PKI EK L — I I Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzengeographie herausgegeben von A. Engler Fünfundfünfzigster Band Mit 112 Figuren und | Karte im Text und 7 Tafeln Verlag von Wilhelm Engelmann, Leipzig 1919 Es wurden ausgegeben: Heft 1 (S. 1—144; Literaturbericht S. 1—16; Beiblatt Nr. 121) am 27. November 1917. Heft 2/3 (S. 145—312; Literaturbericht S. 17—52) am 13. Dezember 1918. Heft 4 (S. 313—408; Literaturbericht S. 53—68; Beiblatt Nr. 122) am 15. August 1919. Heft 5 (S. 409—480; Literaturbericht S. 69—94; Beiblatt Nr. 122, Fortsetzung) am 30. September 1919. Nachdruck der in diesem Bande veröffentlichten Diagnosen ist nach $ 15 des Urheberrechts verboten, deren Benutzung für Monographien und Florenwerke erwünscht. Erhalt, I. Originalabhandlungen. Seite E. Almquist, Linnés Vorerbunpeforschunpen..; . ... „ „ d.e e 4-18 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI... . . . . cep we I 48. M. Fleischer, Die Laubmoose Papuasiens. I. Mit Taf. I. . . 49-37 49. H. Harms, Neue Arten der Leguminosae- Mimusoideae und -Caesalpinioideae aus Papuasien. Mit 3 Fig. im Text . . . 38-58 50. G. Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum. Mit 5 Fig. im Tert . 4. ae lae . en ie EE 59-443 54. R. Schlechter, Die Ee DEE Mit 4 Fig. i Tert a as er re goa ES S 52. L. Diels, Neue Lassus cot von Eat Mit 4 Fig. im OR a we ee en ee er 424-125 53. L. Diels, Über die Gattung Ee e E und ihre E eha Stellung. v ess E re REN 54. G. Lindau, Neue Acanthaceae Papuasiens. I... . . . . . . . 485-136 55. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. Mit 13. mue cun e Vo. uU a S. E ute 137-194 56. E. Gilg und R. ERATIS Über zwei pflanzengeographisch interessante Monimiaceen aus Deutsch-Neu-Guinea. Mit 2 Fig. in Text, 2 5r "A nce e M E MMC 495-204 57. R. Schlechter, Eine neue papuasische Erin ana, Mit Rip: im Torto x. DEE . 202-203 58. C. de Candolle, E s zur exits Se Piperaceen von Papuasiencs o 22 u ea a es 204-220 59. C. Lauterbach, Die Pua Papuasiens. Mit 7 Fig. im Text 221-265 60. O. E. Schulz, Die bisher bekannten Cruciferen Papuasiens. Mit 4 Fig. im Text. e GE ee 265-272 61. E. Gilg, Die bis jetzt aus TE bekani gowordenim Fla- : caustincsen, Mit 9Fig. im Fest. s. vos ou o IS 273-294 Verzeichnis der in den Beiträgen zur Flora von Papuasien I—VI be- schriebenen Arten und ihrer Synonyme. . . . . 22... 295-312 Karl Bertsch, Wármepflanzen im oberen Donautal. Mit 6 Fig. im Text. . 343-349 A, Engler, ‚Beiträge sur Flora vou. Afrika. XLVIL- 4. ee 2:2 20% 350-463 A. Engler, Sterculiaceae. africanae. VL. . . -. .. . 2 22... 850-380 a Engler, Guibferop BSR 3... o. sos . . 881-396 A Engler, Fsolacéae &ticknue IW: 7... EE 397-400 R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. Mit 55 Fig. im Text 401-435 G. Schellenberg, Connaraceae africanae. HI. . . . . . 436-456 G. Schellenberg, Über die Connaraceen-Gattung died. Gilg . 457-468 G. Schweinfurth, Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben) Mit BEAR An Text... ore Ros uc cmo e e E Le IV Inhalt. II. Verzeichnis der besprochenen Schriften. (Besondere Paginierung.) van Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. W. K., The Amboina Pteridophyta col- lected by C. B. Robinson, S. 44. Bachmann, E., Bildungsabweichungen des Lagers von Parmelia physodes (L.) Ach. Bitt., S. 91; Wie verhalten sich Holz- und Rindenflechten beim Übergang auf Kalk? S. 90. — Bär, J., Die Vegetation des Val Onsernone (Kanton Tessin), S. 60. — Beauverd, G., Monographie du genre Melampyrum L., S. 63. — Becher, E., Die fremddienliche Zweckmäßigkeit der Pflanzengallen, S. 19. — Beck von Manna- getta, G., Flora von Bosnien, der Herzegowina und des Sandzaks Novipazar. II, 3, $.7. — Bornmüller, J., Näheres über Cousinia bulgarica C. Koch, S.8. — Braun-Blanquet, J., Das Geobotanische Institut Rübel, S. 24; Die Fóhrenregion der Zentralalpentiler, S. 26; Eine pflanzengeographische Exkursion durchs Unter- engadin und in den schweizerischen Nationalpark, S. 46. — Braunscheidt, P., Zur Kenntnis der Winterknospen unserer Laubhólzer, S. 36. — Brockmann- Jerosch, H., Das Lauben und sein Einfluß auf die Vegetation der Schweiz, S. 76. — Bruns, H., Kolkwitz, R. und K., Schreiber, Talsperrenwasser als Trink- wasser, S, 62. — Burnat, E., Flore des Alpes maritimes. VI. 2, S. 24. — Büs- gen, M., Blütenentwicklung und Zweigwachstum der Buche, S. 8. Campbell, D. H., The Archegonium and Sporophyte of Treubia insignis Goebel, 8.10. — Chodat, R., La Végétation du Paraguay, S. 7, 59; Les neiges colorées, 8.59. — Christensen, Carl, Naturforskeren Pehr Forskäl, S. 49. Davis, W.M., und G. Braun, Grundzüge der Physiogeographie. I. 2. Aufl, S. 40. — Davis, W. M., Praktische Übungen in physischer Geographie, S. 40. — Denk- schriften der Kgl. bayr. botanischen Gesellschaft in Regensburg, S. 37. — Drude, O., und B. Schorler, Beiträge zur Flora Saxonica, S. 16. Eckstein, K., Die Schädlinge im Tier- und Pflanzenreich, S. 44. — Eugler, Arnold, Tropismen und exzentrisches Dickenwachstum der Bäume, S. 56. — Erikson, J., Über den Ursprung des primären Ausbruches der Kartoffelfäule, S. 45. — Ernst, A., Experimentelle Erzeugung erblicher Parthenogenesis, S. 32; Bastardierung als Ursache der Apogamie im Pflanzenreich, S. 78. Fedorowicz, $., Die Drüsenformen der Rhinanthoideae- Rhinantheae, S. 47. — Fischer, Ed., Der Speziesbegriff und die Frage der Spezies-Entstehung bei den parasitischen Pilzen, S. 56. — Fitting, H., Jost, L., Schen ck, H., Karsten, G., Lehrbuch der Botanik für Hochschulen. Dreizehnte Auflage, S.4. — Fries, Rob. E., Botanische Untersuchungen. Heft IL Wiss, Ergebn, Schwed. Rhodesia- Kongo-Expedition 4944—42, S. 46; Några drag ur den Bergianska Trädgärdens Historia 4885—141914, S. 87; Stródda Jakttagelser över Bergianska Trädgärdens Gymnospermer, S. 88; Studien über die Blütenverhültnisse bei der Familie Anona- ceae, S. 88. — Frisch, K. v., Der Farbensinn und Formensiün der Biene, S. 73; Demonstration von Versuchen zum Nachweis des Farbensinnes bei angeblich total farbenblinden Tieren, S. 73; Über den Goruchsinn der Biene und seine Bedeutung für den Blumenbesuch, S. 73. — Frödin, J., Über das Verhältnis zwischen Vege- tation und Erdfließen in den alpinen Regionen des schwedischen Lappland, S. 90. Gams, Helmut, Prinzipienfragen der Vegetationsforschung, S. 65. — Gertz, Otto, Skånes Zoocecidier, ett Bidrag till Kännedomen om Sveriges gallbildande Flora och Fauna, S. 94; Studier ófver Anthocyan, S. 62. — Giesenhagen, K., Lehrbuch der Botanik. Siebente Auflage, S. 94. — Gilkey, H, M., A Revision of the Tube- rales of Californica, S. 9. — Goebel, K., Organographie der Pflanzen, 2. Aufl., 2. Teil, 2. Heft, S. 38. — Griggs, Robert F., A Botanical Survey of the Sugar Inhalt. V Cove Region, S8. 78. — Guvot, H., Le Gentiana lutea L. et sa fermentation, S. 60, — Györrfy, J., Beiträge zur Kenntnis der Histiologie von Ephemeropsis tjibodensis Goeb., S. 40. Haberlandt, E., Physiologische Pflanzenanatomie. 5. Aufl, S. 37. — Haeckel, E. Kristallseelen, S. 20. — Hallier, H., Über Aublets Gattungen unsicherer oder unbekannter Stellung, S.34; Über Patrik Brownes Gattungen zweifelhafter Stellung, S. 36; Über Gaertnersche Gattungen und Arten unsicherer Stellung, einige Rubiaceen, Sapotaceen, Cornaceen und über versunkene Querverbindungen der Tropenlünder, S. 70. — Harter, L. B., Storage-roots of economic Aroids, S.44. — Hayek, A. v., Beitrag zur Kenntnis der Flora des albanisch-montene- grinischen Grenzgebietes, S. 27. — Heinricher, E., Bei der Kultur von Misteln beobachtete Korrelationserscheinungen und die das Wachstum der Mistel bc- gleitenden Krümmungsbewegungen, S. 75. — Heintze, A., Om endo och synsoisk fróspridning genom europeiska Krakfägl, S. 62. — Herderschee, A. Fr., Nova Guinea XII. Botan, Livr. V, S. 74. — Heribert- Nilsson, N., Experimentelle Studien über Variabilität, Spaltung, Artbildung und Evolution in der Gattung Soir, S. 82. — Heß, Der Forstschutz. 4. Auflage von R. Beck. II. Band, S. 3. Jongmans, W., Fossilium Catalogus II. Plantae, S. 2. — Juel, H. O., Beiträge zur Blütenanatomie und Systematik der Rosaceen, S. 92; Bemerkungen über Hassel- quists Herbarium, S. 90; Plantae Thunbergianae, S. 55. Kelhofer, E., Einige Ratschläge für Anfänger in pflanzengeographischen Arbeiten, S.24. — Kirstein, K., Serodiagnostische Untersuchungen über die Verwandt- schaften innerhalb der Pflanzengruppe der Gymnospermae, S. 44. — Klebs, G., Zur Entwicklungsphysiologie der Farnprothallien, S. 6, 33. — Klieneberger, E., Über die Größe und Beschaffenheit der Zellkerne, S. 24. — Kniep,H., Die Funktion des Milchsafts, S. 45; Über rhythmische Lebensvorgänge bei den Pflanzen, S. 64. — Kraepelin, K., Exkursionsflora für Nord- und Mitteldeutschland. 8. Aufl, S. 40. — Krünzlin, F., Orchidaceae novae, S. 9. — Kümmerle, B., Über die Ent- deckung von Orchis Spitzelii Saut. in Kroatien und Norddalmatien, S. 8. — Kylin, H., und C. Skottsberg, Zur Kenntnis der subantarktischen und ant- arktischen Meeresalgen. II. Rhodophyceen, S. 72. Lakon, G., Über den rhythmischen Wechsel von Wachstum und Ruhe bei den Pflanzen, S.64. — Lehmann, E., Variabilität und Blütenmorphologie, S. 46. — Le- teillier, A., Étude de quelques gonidies de lichens, S. 52. — Limpricht, W., Eine Vegetationsskizze der Tai-hu-Berge (Provinz Kiang-su, China), S. 64; Im Quell- gebiet des Minflusses (Provinz Fokién, China), S. 64. — Lindau, G., Kryptogamen- flora für Anfänger. Bd. I, 2, 2. Aufl., S. 52; IV, 3. Die Meeresalgen von R. Pilger S.3. — Lindner, P., Die Aleuronschicht des Getreidekornes, eine höchst er- giebige Fett- und Eiweißquelle, S. 74. — Lingelsheim, A., Abnorme Frucht- körper von Lentinus squa nosus (Schaeff) Schröt., S.40. — Linsbauer, K., C. K. Schneiders Illustriertes Handwörterbuch der Botanik, Zweite Auflage, SI. — Lohr, L., Untersuchungen über die Blattanatomie von Alpen- und Ebenen- pflanzen, S. 89. — Loesener, Th., Prodromus Florae Tsingtauensis, S. 94. Meddelanden fràn Statens Skogs-Fórsóksanstalt, S. 22, 74. — Melin, E., Studier över de Norländske Myrmarkernas Vegetation, S. 40. — Miehe, H., Die Bakterien und ihre Bedeutung im praktischen Leben, S. 46. — Migula, W., Die Brand- und Rostpilze, S. 24. — Molisch, H., Die Verwertung des Abnormen und Patho- logischen in der Pflanzenkultur, S. 6. — Molisch, H., Pflanzenphysiologie, S. 40. — Montfort, Cam., Die Xeromorphie der Hochmoorpflanzen, S. 48. — Müller, Karl, Untersuchungen an badischen Hochmooren, S. 7. — Murbeck, Sv., Über VI Inhalt. staminale Pseudoapetalie und deren Bedeutung für die Frage nach der Herkunft der Blütenkrone, S. 45. Nathorst, A. 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Raunkiaer, C., Über den Begriff der Elementarart im Lichte der modernen Erblich- keitsforschung, S. 68; Über das biologische Normalspectrum, S. 68; Om Levs- springstiden hos Afkommet af Bøge med forskellig Levspringstid, S. 77; Über die verhältnismäßige Anzahl männlicher und weiblicher Individuen bei Rumex ihyrsi- florus Fingerh., S. 77. — Reuter, T. F., Notulae in species novas vel criticas plantarum Horti botanici Genevensis publici juris annis 4852—4868 factae, S. 9. — Rietz, G. E. Du, Några synpunkter på den synekologiska vegetationsbeskrittningens terminologi och metodik, S. 24. — Rietz, G. E. Du, Th. C. E. Fries und T. A. Tengwall, Vorschlag zur Nomenklatur der soziologischen Pflanzengeo- graphie, S. 67. — Rikli, M., Zur Kenntnis der arktischen Zwergstrauchheiden, S. 25; Die den $80.? n. erreichenden oder überschreitenden Gefäßpflanzen, S. 26. — Rosen, F., Anleitung zur Beobachtung der Pflanzenwelt. Wissenschaft und Bildung. Nr. 42, S. 94. — Rosenvinge, L. Kolderup und E. Warming, The Botany of Iceland, S. 39. — Rübel, E. Anfänge und Ziele der Geobotanik, S. 24. — Rudolph, K., Untersuchungen über den Aufbau bóhmischer Moore. L, S. 57. — Rytz, W., Die Erforschung der Alpenflora und der Alpinismus in der Schweiz, S. 77. Samuelsson, G., Studien über die Vegetation der Hochgebirgsgegenden von Dalarne, S.4; Studien über die Vegetation bei Finse im inneren Hardanger, S. 6; Studien öfver Vegetationen i Dalarne. I., 8.7. — Schinz, H., Mitteilungen aus dem bota- nischen Museum der Universität Zürich. LXXV., S. 8. — Schröter, C., Über die Flora des Nationalparkgebietes im Unterengadin, $.77. — Schulz, A, Ab- stammung und Heimat des Roggens, S. 69; Über prähistorische Reste des Einkorns (Triticum monocoeeum L.) und des Spelzes (Tr. Spelta L.) aus Süddeutschland, S. 69; Beitráge zur Kenntnis des Spelzweizens im Altertum, S. 69; Über die Nackt- gerste bei griechischen Schriftstellern des Altertums, S. 69; Abstammung und Heimat des Rispenhafers und des Fahnenhafers (Avena diffusa Neilr. und A. orien- talis Schreb), S. 69; Abstammung und Heimat des Saathafers, S. 69; Die Getreide der alten Ägypter, S. 69; Über das Indigenat der Kiefer und Fichte in Westfalen, S. 69; Beitráge zur Geschichte der pflanzengeographischen Erforschung Westfalens I—V, S. 69; Die Anfänge der floristischen Erforschung Westfalens, S. 69; Gottlieb Backhausens Specimen botanicum 4775, S. 70; Friedrich Ehrharts Anteil an der floristischen Erforschung Westfalens, S. 70; Franz Wernekind als Botaniker, be- sonders als Florist des Münsterlandes, S. 70; Über die Ansiedlung und Verbreitung halophiler Phanerogamenarten in den Niederungen zwischen Bendeleben und Nebra, * E Inhalt. VU S.70. — Schultz, E. S., Silver-scurf of the Irish potato caused by Spondylo- cladium atrovirens, S. 9. — Skottsberg, C. Notes on the Pacific Coast Algae. L, S. 5; Die Vegetationsverhältnisse längs der Cordillera de los Andes s. von 44° s, Br., S. 14; Die schwedische Expedition nach den chilenischen Inseln im Großen Ozean 1916/47, S. 54. — Smith, J. D., Undescribed Plants from Guate- mala and other Central-American Republics, S. 9. — Sprengel, Christian Konrad, Die Nützlichkeit der Bienen und die Notwendigkeit der Bienenzucht von einer neuep Seite dargestellt, S. 52. — Stark, P., Die Blütenvariationen der Ein- beere, S. 60. — Sterzel, J., Die organischen Reste des Kulms und Rotliegenden der Gegend von Chemnitz, S. 39. — Stuart, C.P., Sur le développement des cellules génératrices de Camellia theifera (Griff) Dyer, S. 5. — Sylvén, N., Den nordsvenska tallen, S. 27. Tarnuzzer, Die offizielle Exkursion der Schweizer. Naturforschenden Gesellschaft in den Nationalpark am 9. August 4946, S. 46. — Thonner, F., Anleitung zum Be- stimmen der Blütenpflanzen. 2. Aufl, S. 24. — Timm, R., Die Moosbesiedelung unserer Steindeiche, S. 25. — Tischler, G., Über die Entwicklung der Samen- anlagen in parthenokarpen Angiospermen-Früchten, S. 30. — Trelease, W., Two new terms, Cormophytaster and Xeniophyte, axiomatically fundamental in Botany, S. 45. + Vöchting, H., Untersuchungen zur experimentellen Anatomie und Pathologie des Pflanzenkórpers. II. Die Polarität, S. 47. Wangerin, W., Die montanen Elemente in der Flora des nordostdeutschen Flach- landes, S. 76. — Warburg, O., Die Pflanzenwelt. II. Band. Dikotyledonen, Poly- carpicae bis Cactales, S. 2. — Warming, E., Dansk Plantevaekst. 3. Skovene, S.93; Lehrbuch der ókologischen Pflanzengeographie. 3. Auflage, von E. War- ming und P. Graebner, S. 3; Om Jordadlobere, S. 44. — Wiesner, J. v., Die Rohstoffe des Pflanzenreichs. 3. Aufl, IL, S. 38. — Wi illstütter, R., und A. Stoll, Untersuchungen über die Assimilation der Kohlensáure, S. 42. — Wolf, J., Der Tabak. Zweite verbesserte und ergänzte Auflage, S. 94. — Wünsche, O., Die verbreiteten Pflanzen Deutschlands, S. 94. Zade, A., Der Hafer, S. 23. III. Beiblätter. (Besondere Paginierung.) Seite Beiblatt Nr.424: Fr. Morton, Über die Auffindung einer Hóhlenform der gemeinen Hirschzunge [Phyllitis scolopendrium (L.) New- mann] im Dachsteingebiete. Mit 4 Fig. im Text. . . .. 1-6 Georg Bitter, Untersuchungen über Solanaceen. Mit Taf. I bis VI a el E D irte EE, D ee ee D 7-12 Beiblatt Nr.422: Bericht der en "Vertibigasg für EE graphie und systematische Botanik für die Jahre 4947 und 4948 . . . . . sia is 4-4797 Bericht über die zwölfte Sisbqidshkunft zu Würsburg 194 7 4-4 A. Engler, Kurzer Bericht über die in den letzten 40 Jahren von deutschen Botanikern unternommenen Forschungs- expeditionen nach Afrika und Papuasien . . . . 5-23 A. Engler, Die Vegetationsverhältnisse des kingos- birges und der Bambuto-Berge in Kamerun . . . 24-32 C. Ledermann, Einiges von der Kaiserin- PORTS e BxpedilUh . .. E xy Ro mr E PM 33-44 Inhalt. O. Drude, Die Elementar-Assoziation im Formationsbilde E. Pritzel, Die Grettstadter Wiesen. Mit 4 Karte im Text Bericht über die dreizehnte Zusammenkunft zu Ham- burg 4948. . Kassenbericht . . . ......... rr ns M. Fleischer, Die Moosvegetation im Urwald von Bia- lowies. . . . . . 4 4 e e eoo e F. Meister, Zur Pflanzengeographie der schweizerischen Bacillariaceen rn t n s O.Drude, Formationen und Relikt-Standorte des Kulm- und Diabas-Durchbruches an der oberen Saale. . . 45-82 83-10 109-14 444-14 143-12 125-15 160-17 Linnés Vererbungsforschungen. Von r E. Almquist Professor der Hygiene zu Stockholm. 4. Einleitung. Linnés ältere Auffassung. In den »Fundamenta botanica« 8 157 wird behauptet, daß es ebenso viele Pflanzenarten gibt, wie ursprünglich geschaffen worden sind. Die Ursprünglichkeit der Arten, jene Auffassung, die Lg bald verließ, wurde in der Wissenschaft angenommen und wurde noch 400 Jahre später und sogar im Zeitalter von-Darwın von ernsthaften Forschern wiederholt. Die individuelle Variation ist Lınné wohl bekannt. Sie wird durch zufällige Ursachen, Klima, Boden u. dgl. veranlaßt, geht aber bei ver- ändertem Milieu wieder zu der gewöhnlichen Form zurück. Diese Variation bestehe in Veränderung von Größe, Farbe, Duft, Geschmack, Anzahl der Blumenblätter usw. Für die Ökonomie, Medizin und den Gartenbau können solche Varietäten sehr bedeutungsvoll sein (8 158). Lang hielt dieselben zuerst für monstrós, kam aber bald zu einer ganz anderen Auffassung, wie wir unten sehen werden. De Vries behauptet, daß Linné seinen Schülern verbot, die »leichten« Varietäten zu studieren (17, I. S. 13 u. 44). Ein solches Verbot habe ich nicht gefunden. In Philosophia botanica steht wohl, daß »varietates levissimae« kein Gegenstand wissenschaftlicher Forschung seien. Er erklärt aber seinen Ausdruck mit Hinweis auf die »anthophili«, die Liebhaber von Tulpen, Hyazinthen, Ranunkeln u. dgl., die eine Sonderwissenschaft ge- bildet hätten und unsichere Varietäten mit sensationellen Namen belegten (2, $ 310). Noch andere Ursachen zwangen damals LiNN£, mit den Varietäten vorsichtig vorzugehen. Vor allem der herrschende Mißbrauch, eine Menge Varietäten als Arten in den Floren aufzunehmen, ohne vorher die Konstanz zu prüfen. Liww£ spricht auch $ 317 von einer Ansicht, daß Varietäten sich zu Pflanzenarten entwickelten (varietates evaderent species). Von Anfang an ist Linné überzeugt, daB die Natur der Varietäten durch Kultur untersucht werden müßte. Eine umfassende Erfahrung hatte Botanisehe Jahrbücher. LV. Bd. 1 2 E. Almquist. schon vor Linx# den Beweis erbracht, daß Hochkultur neue Formen her vorbringen könnte, die in der Natur wieder zum Ursprung zurückkehren Die meisten Varietäten sind durch Kultur leicht und sicher auf die Konstan: zu prüfen, andere dagegen, und nicht wenige, erfordern bei der Unter. suchung Erfahrung und Geschicklichkeit (2, 8 316—317). Die Natur bietet so viele Formen dar, daß die Forscher beim Studiun der Varietäten kaum einen Abschluß finden würden (8 317). Man kanr der Wissenschaft vorwerfen, daß sie mit Bezug auf die Pilze nicht einma hat feststellen. kónnen, was Art und was Varietüt sei ($ 340). In de ersten zitierten Schrift von Liwwé, Fundamenta botanica, findet man die konstanten Varietäten nicht erwähnt; alle Variation bezieht er auf die individuelle. 1751 ist Linné so weit vorgeschritten, daß er in »Philosophia bo- tanica« einem Zweifel über die Ursprünglichkeit aller Arten Ausdruck gibl (S 157). DE Vrs meint, Linné habe seine Arten als ursprünglich ausgegeben, weil sie dadurch größere Autorität bekämen. Diese Vermutung ist woh) unberechtigt. 1753, als Linné die Species plantarum herausgab, war diese seine Auffassung, wie schon gesagt, ins Schwanken geraten. Seit 4742 hatte er nämlich in der Natur und in seinem Garten dann und wann Pflanzenformen angetroffen, die eine fortwährende Entwicklung neuer Arten andeuteten. Diese hochbedeutenden Studien Lınnės über die Vererbung werden wir jetzt beleuchten. Er studierte von dem erwähnten Jahr an eifrig die Entstehung von Arten und konstanten Varietäten, und bald traf er von den letztgenannten unendlich viele. Seitdem widmete er ihnen das- selbe Interesse wie den Arten. Man wirft LiNNE vor, daß in der Freude, die Organismen zu benennen und zu klassifizieren, das höhere Ziel der Forschung, das Wesen der Tiere zu erkennen, verloren ging, und daß das Interesse für Anatomie, Physio- logie und Entwicklungsgeschichte erlahmte. »Er hat keine Vertiefung unserer Kenntnisse herbeigeführt.« (Lehrbuch der Zoologie von R. Herrwie. ` Jena 1942. S.8.) Keine Vertiefung unserer Kenntnisse sei in den Linn&schen Schriften zu finden! Zu einer Vertiefung hätten also nicht beigetragen: seine Studien und Entdeckungen über die Konstanz der Charaktere der Arten und vieler Varietäten, über die sowohl von Vater wie Mutter ererbten Eigenschaften, über die Sexualität und Hybridenbildung der Pflanzen, seine höchst mo- dernen Theorien über den genetischen Zusammenhang der Lebewesen, sowie über Contagium vivum, sein wiederholtes Hervorheben der un- geheuer langen Perioden der geologischen Bildungen ! Die Einseitigkeit der Forschung vieler seiner Nachfolger wird Long zur Last gelegt. Mit ebenso guten Gründen kann man dann auch Darwın Linnés Vererbungsforschungen. 3 die Übertreibungen und Ausschreitungen der Anhänger der Selektionslehre vorwerfen. Die hervorgehobenen Mängel der LiwwÉschen Forschung liegen wohl weniger in seinen Schriften, als in dem mangelhaften Studium derselben. Die Konstanz der Lınn&schen Arten ist allgemein als richtig anerkannt worden. Seine Beweise für diese Konstanz sowie seine Beobachtungen über Vererbung und Variation der Pflanzen fanden dagegen, soviel ich erfahren habe, in der gelehrten Welt herzlich wenig Verständnis, früher sowohl wie jetzt. Die Theorie, daß neue Arten durch Kreuzung entstehen, hatte nach seiner Meinung nur als Arbeitshypothese ihre Gültigkeit, wurde aber in der Literatur als Dogma verbreitet und gebilligt oder verworfen. Seine Theorie von der Abstammung aller Pflanzenarten von wenigen Formen ist in Vergessenheit geraten. Daß Liwwt seine Arten als Kollektivarten aus- gab, die konstante Varietäten in verschiedener Anzahl umfaßten, ist eben-' falls öfters vergessen worden. Die absolute Konstanz der Organismen war leicht zu fassen. Da LiwN£ aber später diese als nur relativ darstellte, wurde es der älteren Wissenschaft schwerer, zu folgen. Ich habe hier Ähnliches gefunden, wie in bezug auf Linnés Arbeiten über die Mikroorganismen). Die eigentliche Arbeit auf diesem Gebiete wurde kaum in der Literatur erwähnt, die großen Hypothesen und ver- einzelten Schlußfolgerungen konnte ich dagegen hier und da antreffen. Die Ursachen dieser auffallenden Tatsache sind wohl in beiden Fällen so ziemlich gleich. Weder die Vererbung und Variation der Arten noch die Mikroorganismen konnten vor 100 Jahren einigermaßen mit Sicherheit studiert werden. Die Fragen mußten bis zur Mitte des vorigen Jahr- hunderts ruhen. Die herrschende scholastische Kultur erklärt auch das mangelnde Verständnis für Einzelheiten und für Arbeitshypothesen. Dazu kam, daß Lınnt keine Zusammenfassungen über diese seine Studien ausarbeitete. Hätte er der Philosophia botanica entsprechende Werke über Mikroorganismen und über Vererbung fertig bringen kónnen, so wäre es vielleicht anders gegangen. Linné hat allerdings eine Art von Abschluß veröffentlicht: 4769 Exanthemata viva und 1762 Fundamentum fructificationis. Aber erstens geben diese Dissertationen eine überaus un- vollständige Übersicht über die betreffenden Arbeiten, zweitens war die Form der Veröffentlichung befremdend. Im Auslande, wo die Dissertationen in den Amoenitates academicae abgedruckt erschienen, wurden diese öfters unter dem Namen der Verteidiger zitiert. Bei uns ist es bekannt, daß der Inhalt der Dissertationen von Linné herrührt (13, IL. S. 148). Für Studien über Liww£s Arbeiten sind die Dissertationen unumgänglich nötig. Das stellte ich schon früher fest in bezug auf die Mikroorganismen. Dasselbe geht aus meinen vorliegenden Studien hervor. Lınnes Disser- 4) Linné und die Mikroorganismen. Zeitschr. f. Hyg. u. Infkrkh. Bd. 63, S. 151. 1* 4 E. Almquist. tationen entsprechen einigermaßen den jetzigen Zeitschriften; dort treffen wir die Einzelheiten, die Beobachtungen, Experimente und Beweise. Professor LiNpwMAN gibt 1907 eine sorgfältig gearbeitete Übersicht über Linné als Botaniker (14). Nach meiner Meinung ist es nötig, Lınnts Erb- lichkeitsforschungen eingehend zu behandeln; erst dadurch wird es müglich werden, dieselben recht zu würdigen. Eine kurze Zusammenfassung von Lınn&s Vererbungslehre gebe ich am Schlusse dieser meiner Arbeit. 2. Forschungen über die Variation. 8) Die Konstanz der Arten. In der Schrift »De transmutatione frumentorum« werden die Beweise Liwwés für die Konstanz der Pflanzenarten mitgeteilt. In alten Zeiten „glaubte man öfters beobachten zu können, wie in magerem Boden Secale in Hordeum, dieses in Lolium, dieses wieder in Bromus und zuletzt in Avena verwandelt wurde. Bei reichlicher Nahrung könnten sie sich wieder zu Roggen zurückentwickeln. Eine Saat von Hafer könnte Senf auskeimen lassen usw. Zur Zeit Linnés behaupteten namhafte Personen, daß Ra- nunculus bulbosus in R. repens und Vicia silvatica in V. sepium sich umzüchten ließen. Noch im letztvergangenen Jahrhundert wurden der- artige Beobachtungen von praktischen Leuten mitgeteilt. Ja, Dr Bary erzählt in seinen Vorlesungen über Bakterien, daß noch in den vierziger Jahren ernsthafte Wissenschaftler behaupteten, daß allerlei Unkräuter aus dem Samen des Weizens hervorsprießen könnten (S. 25). Als Beweis gegen solche fehlerhaften Schlüsse beruft sich Luxe auf seine Erfahrung bei der Kultur von ausländischen Arten. Von tausend verschiedenen Samen aus den entferntesten Ländern, die jedes Jahr in Upsala gesät wurden, hat ein jeder nur die Ursprungsart gegeben (7b, S. 6). Weiter wird hervorgehoben, daß man bei vielen Pflanzen schon im Samen die Organe der Art erkennen kann. Ebenso wie man in einem Baum nie einen Ast von einer anderen Art entdeckt, ebensowenig kann man aus der Saat einer Art eine andere erhalten. Die verschiedenen Gräser sind übrigens in vielen Teilen einander so ungleich, daß eine Um- wandlung nicht anzunehmen sei. Jedes Individuum einer Art zeigt sich dagegen in allen Organen gleich und ganz uniform. Linné zieht nicht selten den Vergleich zwischen dem Organismus und einer Maschine. Die einzelnen Teile sind verwickelt und das Ganze bewunderungswürdig zu- sammengefügt. Aus Zufall entsteht so etwas nicht; der Organismus ver- ändert sich auch nicht, sondern bleibt derselbe von Generation zu Gene- ration. Die Konstanz der Pflanzen ist ein Naturgesetz, similes a similibus, der Adler gebürt nicht Tauben. ` Linné säte jedes Jahr Samen von ein paar tausend verschiedenen Arten in seinem Garten aus. Es war eine umfassende Arbeit, alle die aus- Linnés Vererbungsforschungen, 5 gewachsenen Pflanzen genau zu beobachten. Aber das Resultat entsprach der Mühe. Nicht nur das Gesetz der Konstanz wurde erhärtet; uner- wartet traten dann und wann neue Formen hervor, die Late Auffassung über eine absolute Konstanz veründerten und seine Forschungen weiter führten. Bevor die zähe Konstanz der Pflanzen festgestellt und es ermittelt war, in welchen Organen die Konstanz besteht und wo eine Variation zustande kommt, konnten Fragen über Entstehung neuer Formen von der Wissen- schaft überhaupt nicht aufgenommen werden. LiwwÉ hat das Verdienst, diese nótigen Vorarbeiten ausgeführt zu haben. Er hat in der Tat für das Studium der Variation der Pflanzen die Bahn frei gemacht. b) Linné trifft unerwartete Formen. Die Entdeckung einer neuen, „wildwachsenden Form von Linaria vul- garis in der Nähe von Upsala* 1749 öffnete auf einmal LiwwÉs Augen für die Wahrscheinlichkeit, daß neue Arten fortwährend entstehen. Die neue Form hatte Aussehen, Geschmack, Duft und alle anderen Eigen- schaften der gewöhnlichen Art, aber die Blume war regelmäßig und fünf- zählig. Sie gehörte also zu einer anderen Klasse und einer neuen Gattung. Es blieb unmöglich, sich etwas anderes vorzustellen, als daß die Form aus Linaria vulgaris in der Zeit entstanden war (4). Die neue Form, die Peloria, wurde viele Jahre im Garten kultiviert, sie wuchs, vermehrte sich von den Wurzeln aus leicht und blieb dabei konstant. Weil sie kaum Samen produzierte, konnte sie in die Floren nicht aufgenommen werden. Linné gibt an, er würde für sie ein neues Genus geschaffen haben, wenn sie nicht siti gewesen wäre (Species plan- tarum, ed. II, t. II, p. 859). LiwNÉ hebt ausdrücklich hervor, daß die Ursache der Umgestaltung der neuen Form sich der Erklürung entzieht (4, S. 15). Er denkt sich, wenn Boden, Klima oder Nahrung die Art umgeformt hätten, so wären verschiedene Blumen desselben Individuums in verschiedenem Grade um- gewandelt worden. Die Pelorienblumen waren aber ebenso gleichförmig, wie diejenigen von Linaria vulgaris. LiwNÉ spricht die Vermutung aus, daß die Form durch Kreuzung entstanden sei, hebt aber sogleich die Schwierigkeiten für diese Erklärung hervor. Der Vater konnte nicht ent- deckt werden, und der Eingang zur Linaria-Blume ist so verschlossen, daB fremder Pollen schwerlich hereinkommen konnte, wenn Insekten nicht die Blume zerfressen hätten. Noch 1762 schreibt Liww£, er hielte es für möglich, daß die Form durch Kreuzung entstanden sei Er kann aber den Beweis dafür nicht führen (ll, S. 13). Erst Dg Vries war es vergönnt, diese Beobachtungen von Linné ein gutes Stück vorwürts zu bringen. Am wahrscheinlichsten ist die Peloria dureh Mutation entstanden (17, I, S. 552). ^ 6 E. Almquist. In seinem Garten in Upsala erhielt Lınnt: neues Material für Studien über die Entstehung neuer Arten. Dort tauchten nämlich dann und wann neue Formen auf, die Linné als Hybriden betrachtete. 1748 traf er eine sterile Verbena (6, S. 16). A750 erschien auf einem Blumenbeet, wo Veronica maritima und Verbena officinalis wuchsen, eine sterile Form, die viele Jahre hindurch kultiviert wurde. Sie trug Charaktere von den beiden Arten, wurde abgebildet und soll noch in LriwNÉs Herbarium in London vorhanden sein (6, S. 7; 11, S. 15; 13, IV, S. 130). 1762 beob- achtete Linné im selben Garten eine Hybride zwischen Verbascum Thapsus und V. Lychnitis. Die Form entstand auf einem Blumenbeet, wo die ge- nannten Arten seit mehreren Jahren zusammen gediehen. Die beiden letzt- genannten Hybriden waren steril und in ihren Antheren fehlte der Pollen vollständig (Il, S. 44). c) Die konstanten Varietäten. Soviel ich ermittelt habe, spricht sich LixwÉ zuerst 1755 in den Metamorphoses plantarum über die konstanten Varietäten ausführlicher aus. Diese Formen hängen nicht gänzlich vom Milieu ab, sondern produzieren Samen, die dieselbe Varietät hervorbringen (S. 48). Zwei Formen können einander sehr ähnlich sein, während die übrigen Arten derselben Gattung sehr ungleich sind. Die einander nahestehenden konstanten Formen be- schreibt Lınné entweder unter einer Kollektivart, oder aber er macht die eine zur Hauptart und die anderen zu deren Varietäten. In seinen Floren finden wir sowohl die konstanten, wie auch die zufälligen Formen als Varietäten aufgenommen. Varietät bedeutet also bei LINNÉ sowohl indivi- duelle wie auch konstante Varietät. Solange die Ursache ihrer Entstehung unbekannt bleibt, hat die Wissenschaft Schwierigkeit, die konstanten Varietäten zu beurteilen. Sie können nämlich auch als selbständige Einheiten, Arten, aufgefaßt werden (4, S.18). Alle konstanten Varietäten will LiNNÉ nicht als Arten aner- kennen (7, S. 43). Ihre Entstehung könnte möglicherweise durch Kreuzung erklärt werden. Liww& ist jedoch nicht geneigt, dies für alle Fälle anzu- nehmen, jedenfalls nicht für die Entstehung der Mohrenrasse (7, S. 22). Die Formen mit krausen Blättern, wie bei Mentha, Tanacetum, Malva und Reseda sind den inch Formen so ähnlich, daß niemand zweifeln kann, daß jene von diesen stammen. Bei neuer Saat zeigen sie sich jedoch als konstant. Die Ursache dieser Variation ist noch nicht dar- gelegt (7, S. 19). Schmalblättrige Formen verhalten sich ebenso und sind konstant. Die beiden Formen von Heracleum wachsen in den Wiesen zusammen. Ruta graveolens und ihre f. tenuifolia behalten bei Aussaat im Garten ihre Konstanz. Es ist anzunehmen, daB diese Formen ° ursprünglich einander gleich waren (7, S. 19). Andere ähnliche Varietäten sind die groß- Le Linnes Vererbungsforschungen. 7 blumigen, z. B. in den Gattungen Galeopsis, Clinopodium, Prunella (4, S. 94). Nicht einmal die gefüllten Pflanzenformen können als einfache, vom Boden abhängige Varietäten betrachtet werden. Wenn nämlich gefüllte Päonien oder Rosen in einen schlechten Boden gepflanzt werden, kehren sie nicht immer, vielleicht sogar niemals zu dem Ursprung zurück (ll, S. 43). Die konstanten Varietäten sind unendlich zahlreich. Die Ursache ihrer Entstehung ist unbekannt. LiwwÉ nimmt an, daß die Varietäten in der Zukunft ganz anders behandelt werden können, als in seiner Zeit (Amoeni- tates III 1764, S. 62). Ich möchte zuletzt einige Worte über die konstanten Varietäten an- führen, die Lınnt 4755 in Flora suecica, Ed. II, p. 247 nach Beschreibung von Fumaria bulbosa geäußert hat: Solida et cava diversae persistunt in eadem specie plantae, sed quae causa ex una produxit duas distinctas etiam nune latet; dantur enim innumerae varietates quae cultura non redu- cuntur, sed constantes persistunt. 3. Beweise für Sexualität und Hybridenbildung bei den Pflanzen. Lisses Studien über die Sexualität leiten nach seiner eigenen Mitteilung ihren Ursprung von VaıLLants Abhandlung De sexu plantarum her. Nachdem er diese gelesen hatte, fing er gleich an, in jeder Blume die Stamina und Pistille zu untersuchen (15, S. 15). Es war eine außerordentlich große Arbeit, nicht nur jede Gattung, sondern auch jede Art genau zu studieren. Wider Erwarten wurden die genannten Organe in jeder Art und Gattung konstant gefunden; ihr Verhalten konnte unmöglich von der Wissenschaft vernachlässigt werden. LiwwÉ hatte den Schlüssel der Flora entdeckt (10, S. 40). Schon 1745 hat er die Blüten von 4000 Arten und meistens 6 bis 40 Individuen von jeder untersucht (18, IV, S. 45). In der 1760 zu Petersburg preisgekrónten Abhandlung über Sexus plantarum faßt Lat seine Beobachtungen und Experimente über die Be- fruchtung zusammen. Daraus teile ich folgendes mit. Bei Amaryllis formosissima kann man mit bloßem Auge das Schicksal des Pollens auf der Narbe verfolgen. Die Trópfchen der Narben werden gleich getrübt und gelblich, wenn Pollen darüber geschüttet wird. Man sieht, wie feine .Kanäle oder dunkle Stränge (rivulos seu strias opacas) von den Narben nach den Samenanlagen kriechen. Wenn die Trópfchen verschwunden sind, sieht man die leeren Pollenmembranen noch an der Narbe festsitzen. Bei den Mirabilis-Arten ist der Pollen sehr groß, dicker als der Griffel selbst, und der Inhalt des Pollens wird auf der Narbe wie ausgesogen (12, S. 15; vgl. auch 13, IV, S. 130). Über künstliche Befruchtung und Kreuzungen werden mehrere Ver- suche mitgeteilt. Zwei Arten von Mirabilis wurden gekreuzt; die Samen- anlagen schwollen an, reiften aber nicht. Künstliche Befruchtung mit Pollen 8 E. Almquist. derselben Mirabilis-Art gaben dagegen reife Samen. Antholyxa Cunonia blühte im Zimmer, trug aber keine Frucht, weil der Wind den Pollen nicht zur Narbe transportieren konnte. Linn# streute Pollen über eine Narbe, und nur an dieser einzelnen Blume bildete sich die Frucht aus. In zwei Töpfen wurde Cannabis gesät; von dem einen Topf nahm Linné alle männlichen Individuen heraus. In diesem Topf bildeten sich keine Samen, in dem anderen dagegen gute Saat. Von Clutia wurden männliche und weibliche Individuen in ver- schiedenen Töpfen gehalten. Wenn die Töpfe im selben Zimmer, am selben oder verschiedenen Fenstern standen, bildeten alle weiblichen Individuen reichliche Frucht. Wurden aber die männlichen aus dem Zimmer fort- genommen, hörte die Fruchtbildung völlig auf. Wenn einzelne Blumen mit Pollen bestäubt wurden, bildeten sie Frucht, die übrigen gleichzeitigen Blumen abortierten. Datisca cannabina wuchs mehrere Jahre üppig, die weiblichen Blüten produzierten aber keine Samen, bis Lınné sich aus Paris männliche Indi- viduen verschaffte. Ihr Pollen wurde über die weiblichen Blüten gestreut, dann erst entwickelten sich die Samenanlagen. Verschiedene Momordica- Arten wurden in geschlossenen Warmhäusern kultiviert; die weiblichen Blüten abortierten regelmäßig, wenn nicht männliche Blüten abgepflückt und über die weiblichen gelegt wurden. Jatropha urens blühte jährlich in den Gewächshäusern, aber die weiblichen 8 Tage vor den männlichen, weshalb die Fruchtbildung ausblieb. Als Lınn& schließlich zwei gleichzeitig blühende Exemplare bekam, stellte er das weibliche unter das männliche; da entwickelten sich keimbare Samen. Es zeigte sich, daß Pollen von dieser Art mehrere Wochen in Papier verwahrt werden konnte, ohne die Keimkraft einzubüBen. Ixia chinensis war steril, bis Liww& Pollen auf die Narbe streute. In einer Blume wurde nur ein Abschnitt der Narbe bestrichen, und nur in einem Raum der Frucht bildeten sich Samen aus. Dann wird über Kastrations-Versuche berichtet. Schon 1723 im Garten seines Vaters hatte Lınnt einige Pepo-Pflanzen kastrieren können. Wenn alle männlichen Blüten täglich sorgfältig abgepflückt wurden, blieb die Frucht aus (18, IV, S. 90 u. 106). Ein Ornithogalum canadense hat Selbstbefruchtung. Wenn Lınn& mit einem Haken die Staubfäden zweier Blumen ausriß, abortierten die Blumen. Bei Chelidonium corniculatum , wurde dasselbe mit demselben Resultat durchgeführt. Wurde aber nach der Entfernung der Antheren Pollen von einem anderen Individuum über die Narbe gestreut, bildete sich Frucht. Ähnliche Experimente wurden auch mit Asphodelus racemosus mit Erfolg ausgeführt. Es gelang Lut ferner, die Nicotiana fruticosa zu kastrieren. Wir übergehen Liwwés Beobachtungen über die Befruchtung bei wild wachsenden Pflanzen. Musa paradisiaca bringt in den Treibhäusern so- wohl männliche wie weibliche Blüten hervor. Liww& fand die großen Linnés Vererbungsforschungen. 9 Antheren leer ohne Pollen. Dadurch wurde erklärt, weshalb die Musa bei uns keinen Samen hervorbringt. Nur die angeschwollenen, leeren Fruchtanlagen wachsen zu Bananen aus (12, S. 26). Auch bei Hybriden von Verbascum, Veronica u. a. fand Linné die Antheren leer ohne Pollen (il, S. 15). Das Rätsel der Befruchtung der Feigenbäume hat, wie mir scheint, LiwwE schließlich völlig gelöst. Die weiblichen Blüten waren schon längst bekannt, die Caprificatio und die dazu gehörenden Insekten waren auch studiert. In den europäischen Warmhäusern entwickeln sich ohne Gegen- wart von männlichen Individuen eßbare Feigen. LiwNÉ machte den Ver: such, Samen von den Warmhäusern und Samen aus Italien und von den griechischen Inseln keimen zu lassen. Diese keimten gut, jene dagegen nicht. Linné gibt Abbildungen von den Keimlingen in 4 Stadien. Es ent- wickeln sich also die Fruchtträger des Ficus, ebenso wie diejenigen von Humulus, Fragaria, Morus und Blitum ohne Befruchtung. Der befruchtete Feigenbaum gibt jedoch reichlicher Frucht. Die Insekten werden beim Ver- zehren des Pollens davon überstreut. Sie kriechen danach in das Feigen- rezeptakulum hinein und vollziehen die Befruchtung (9, S. 16—19). In diesen Fällen hat Lınn& eingesehen, daß die Insekten Pollen von einem zum anderen Individuum transportieren. In allen anderen Arbeiten teilt er, soviel ich weiB, nur die Beobachtung mit, daß das Insekt bei seinen Besuchen in einer Blume durch die heftigen Bewegungen Pollen auf die Narben spritzt (5; 13, IV, S. 93). Die Bienen suchen den Nektar der Blumen und bereiten daraus in ihrem Magen den Honig. Daß diese Besuche für die Pflanzen vorteilhaft sind, hält Lınné für erwiesen; sie er- leichtern nämlich die Befruchtung. Bei vielen Pflanzen hat Linné merk- würdige Vorrichtungen für die Befruchtung durch Insekten gefunden und beschrieben, z. B. bei Berberis. Ob aber der Honig direkt für die Pflanze von Nutzen sei, ist unsicher (9, S. 3). Oben erwähnten wir, daß Linné gefunden hatte, daß die Luft Träger und Verbreiter von Pollen sei. Dieses hat für Getreide und viele Bäume große Bedeutung (13, IV, S. 21). Linné fordert sogar die gelehrte Welt auf, die vielen Formen von Pelargonium und anderen Gattungen bei dem Kap der guten Hoffnung eingehend zu studieren. Er denkt sich nàmlich, daB die dortigen heftigen Winde besonders leicht Kreuzungen und dadurch neue Formen hervorbringen können (ll, S. 18). Schon in seiner Jugend, vor der Reise nach Holland, erzählt LINNÉ von Kreuzungen zwischen weißen und roten Tulpen, wodurch bunt gefärbte Tulpen entstehen. Wenn verschiedenartige Rassen von Apfel- oder Kirsch- bäumen sich kreuzen, entstehen Zwischenformen. Deshalb trägt ein Apfel- baum, der mit anderen Rassen zusammen wächst, so ungleichmäßige Frucht. Die gefüllten Blumen müssen mit Pollen von einfachen Blumen imprägniert werden, um Frucht zu bilden (13, IV, S. 23). 10 E. Almquist. Von den Tulpen berichtet Lınıt mehrmals über die Erfahrung, daß Kreuzung zwischen weiß und rot sowohl weiße wie rote, aber meistens bunte Blumen hervorbringe (bicolores plerosque ceteros) Wenn ein Gärtner Samen von einer Kohlsorte einsammelt, bekommt er nicht eine sichere Saat, falls andere Sorten in der Nähe wachsen. So sind aus Weiß- kohl und aus Blumenkohl andere Sorten entstanden (5; 4, S. 46). Linnés eigene Kreuzungsversuche sind nicht zahlreich, aber für die sichere Existenz von Hybriden beweisend. Oben sprachen wir schon von der Kreuzung zweier Arten von Mirabilis ohne positiven Erfolg. Trago- pogon pratensis und T. porrifolius hat er dagegen mit Erfolg gekreuzt. Die beiden Arten wuchsen in seinem Garten zusammen. Einmal tauchte eine deutliche Hybride auf, die dem 7. pratensis ähnlich war, aber rötliche Blüten trug. Das darauffolgende Jahr 4757 wurde das Experiment aus- geführt. Die gebildeten Samen wurden im nächsten Jahr gesát; die aus- gewachsenen Pflanzen blühten 1759. Die Blumen waren rot mit gelber Basis und entwickelten keimfähige Samen. Die neue Form lief) sich mit Samen jährlich fortpflanzen. Der betreffende experimentelle Versuch ist in drei Schriften erwühnt worden (8, S. 13; 12, S. 27; 11, S. 44). Linné weiß, daß einige Hybriden keine Samen bilden, wührend andere es tun. Er nimmt an, daß die Hybriden sehr naher Verwandten keim- fähige Samen bilden (12, S. 27; 11, S. 14). Linnés nächster Nachfolger auf diesem Gebiet ist KöLrzurer, der 1760 sich in Petersburg befand und an der Beurteilung. der Preisschrift teilnahm (13, IV, S. 429). Im erwähnten Jahre machte KórmrurER seine erste Kreuzung zweier Pflanzenarten, also ein Jahr später als Linnés erster, ge- lungener Versuch veröffentlicht wurde. Während Linné nur bei einer Art sich überzeugt hatte, daß Insekten den Pollen von einem Individuum zum anderen überführten, fand Körrzurer mehrere dergleichen Beispiele (16, S. 19 u. 30). Auch LiNNEs Untersuchungen über die Nektarien hat er fortgesetzt. LiNNt fand bei Sterilität einiger Pflanzen mangelnde Pollen- bildung, KórREurER später ebenso. KÖLREUTERS verdienstvolle, experimentelle Arbeiten sind mit Recht in der Literatur sehr gewürdigt worden. MenpeL blieb es jedoch vorbehalten, den neuen großen Fortschritt bezüglich der Hybriden zu tun. An Kör- REUTER muß beanstandet werden, daß er seine Vorgänger nicht oder un- genügend zitiert. Um beurteilen zu können, was in KöLrzurers Arbeiten neu ist, muß man deshalb die Vorgänger durchaus kennen lernen. »Dass der Bastartbocksbart, dessen der berühmte Herr Lens in seiner neuen Preisschrift gedenkt, keine Bastartpflanze im eigentlichen Verstande, sondern höchstens nur ein halber Bastart, und zwar in ver- schiedenen Graden Sey, werde ich bey einer anderen Gelegenheit mit vielen Gründen — — klar und deutlich erweisen.« KÖLREUTER nimmt Linnés Vererbungsforschungen. 11 nämlich an, daß jeder Bastard steril oder fast steril sein muß. Bei Kreu- zung von Arten entsteht nach ihm eine sterile, bei Kreuzung von Varie- täten eine ferlile Form. Er findet hierin »den einzigen wahren, sicheren und untrüglichen Probierstein aller besonderen Arten und Varietäten« (16, S. 34 u. 76). Der Herausgeber, W. Prerrer, fügt den Schriften KÖLREUTERS folgende Worte hinzu: Durch Camenanıus wurde die Sexualität der Pflanzen (1691) empirisch sichergestellt. »Den weiteren Ausbau und gewaltigen Fortschritt auf diesem Gebiete verdanken wir — — Köurrurer, dessen epochemachende Studien hier im Abdruck geboten werden.« »K. war übrigens der erste, welcher, von wissenschaftlichen Gesichtspunkten geleitet, Bastardpflanzen erzog.« »Ganz ohne solche (wissenschaftliche Bedeutung) sind auch die früheren vagen Vermutungen über die Existenz von Bastardpflanzen, so auch die von Linné, gegen welche KormEurER mit Recht polemisiert.« Wer mit Linnés Beobachtungen und experimentellen Arbeiten bekannt ist und die Kritik von Köurzuter gelesen hat, kann diesen Worten PFEFFERS nicht beipflichten, ja er findet sie unbegreiflich. 4. Linnés Theorie über Entstehung neuer Arten. Wie schon gesagt, kann man Liwwés Forschungen über neu ent- standene Arten von der Entdeckung der Peloria ableiten. Allmählich über- zeugte er sich auch, dall viele Varietüten, die er früher für zufällig und vom Boden abhängig hielt, samenbeständig waren. Er fand es nótig, nach- zuforschen, wodurch die neuen Eigenschaften zustande gekommen waren. Dann und wann tauchten in Farbe, Geruch, Geschmack veränderte Formen auf, und zwar oft plötzlich (deprehenduntur) (4, S. 16). Unter solchen Verhültnissen, und wenn der Unterschied der neuen Form ganz unbedeutend war, mußte an eine Neubildung von Formen gedacht werden. Von Anfang an und sein ganzes Leben durch stand es für Liww£ fest, daß die Ursache zu dieser Umformung unbekannt war. So äußert er sich 1744 über die Peloria, so in Plantae hybridae, so in Sexus plantarum, so 1762 im Fundamentum fructificationis. Er hielt es für möglich, daß die Peloria durch Kreuzung entstanden würe, hob jedoch Schwierigkeiten für diese Erklärung hervor, ohne eine andere Ursache ausfindig machen zu können. LiwwÉ gebraucht fleißig die Worte mutatio, transmutatio und metamorphosis, aber nicht als Kunstausdrücke, sondern nur um eine Ver- änderung zu bezeichnen. Im jetzigen Sinne scheint »Mutation« damals völlig unbekannt gewesen zu sein. Linné entschloß sich also, alle nicht ursprünglichen Formen »hypo- thetice« für Hybriden zu halten. Es war seine Arbeitshypothese, und er forderte immer und immer die gelehrte Welt auf, die Frage eingehend und vor allem experimentell zu studieren. Er warnt vor vorgefaßten Meinungen. Die Naturgesetze gehen aus Beobachtung und Erfahrung hervor. Man 12 E. Almquist. kann nur dasjenige als sicher ansehen, was mit der Hand zu ergreifen ist (6, S. 6). Für die folgenden Generationen war es schwierig, sich diesen hohen wissenschaftlichen Standpunkt anzueignen. Viele verstanden die Sache so, daß Linné fest an seine Theorie glaubte, ja sie als Wahrheit aus- gegeben hätte. Körreuter schon referiert sie ungefähr auf diese Art (16, S. 29), und lange nachher tritt dieselbe Auffassung hervor. Es wirkt befremdend, daß Linnés Vorgänger und Zeitgenossen unter Tieren und Pflanzen so wenige Hybriden beobachtet hatten. Der Maulesel war damals der Beweis dafür, dal Hybriden vorkommen. Unter den Tieren traf Last bei einem schwedischen Apotheker, v. Axen, Bastarde von Fringilla Canaria und F. Spinus. Als Liwwé in seinem Garten Hybride von Veronica und von Verbascum entdeckte, da war dies für die Botanik neu. Linné ist auch der erste, der zu wissenschaftlichem Zweck Kreuzungen mit Erfolg vornahm. Er stellte sich vor, daß die Hybride die Charaktere der Blume und Frucht von der Mutter, die vegetativen Organe aber vom Vater erbe. Dieses ist ein Irrtum; sein SchluB war nach zu wenigen Beobachtungen gezogen worden. Dagegen hat er selbstverstándlich recht, indem er betont, daB die Hybride Eigenschaften von beiden Eltern bekommen muß, weil sie durch Mischung von Pollen und Eizelle entstanden ist. 1751 versucht nun Linné in Plantae hybridae eine Menge wild wach- sende Pflanzen als Hybriden darzustellen. LiwNÉ möchte vermuten (suspi- camur), daB diejenigen Arten Hybriden sind, deren Charaktere sámtlich bei zwei anderen Arten wiedergefunden werden kónnen, besonders wenn alle drei zusammenwachsen und die betreffende Form früher unbekannt war (6, S. 5). Der Versuch umfaßt 60 Arten, die er in mehrere Kategorien einteilt. Einige wenige von diesen werden wohl auch jetzt als Hybriden angesehen, die allermeisten aber nicht. ` Last verließ bald selbst diesen Gedanken. In den Floren führt er nicht einmal diejenigen als Hybriden an, die er mit dem Namen Aybridum belegt hat, z. B. Trifolium hybridum und Chenopodium hybridum. In seinen späteren Schriften, Sexus plan- tarum und Fundamentum fructificationis, werden außer den im Garten ge- fundenen Hybriden kaum noch jene früheren erwähnt. Der Versuch Liwwés, gute Stützen für seine umfassende Theorie zu geben, kann kaum als gelungen betrachtet werden. Daß Pflanzenhybriden existieren, hat er vielleicht schon 4754 und jedenfalls später sicher be- wiesen. Wie er sich ausdrückt, hat er »die Tür dieser Kammer der Botanik geöffnet« (6, S. 30). Beachtenswert ist seine Aufforderung, den kritischen Gattungen besonders eingehende Studien zu widmen. Unter anderen nennt er die Salices in den Alpen; und hier hat er vielleicht richtig vermutet, daß neue Arten oft durch Kreuzung entstehen. In der zweiten Ausgabe der Plantae hybridae (Amoenitates III, 4764) Linnés Vererbungsforschungen. 13 fordert er in einem Zusatz nochmals die Gelehrten auf, die möglicherweise durch Kreuzung gebildeten Arten eingehend zu studieren und dieselben nicht nur zu beobachten, sondern auch experimentell zu untersuchen, da- mit seine Theorie bestätigt oder verworfen werden könne (S. 58). Dies wird den noch nicht geborenen Botanikern vorbehalten, die »die Varie- täten ganz anders als wir behandeln werden« (S. 62). Wörtlich wird gesagt: Haec omnia hypothetice proposuimus, quam ea videmus e longin- quo uti remotissima et tamquam minutissima, quamvis in se sint maxima, sed quae secula reservarunt Botanicis nondum natis, qui quum eo usque aliquando pervenere huic fundamento reformationem totius rei herbariae forte superstruant, specierumque varietates longe aliter ac nos distinguant, forte et aliter plantarum genera determinabunt. Linné nahm an, daß alle Pflanzen sich sexuell vermehren. Hätte er eine Ahnung davon gehabt, daß die meisten Pilze und sogar hochent- wickelte Pflanzen ohne Befruchtung Samen bilden, so hätte er seine Theorie nicht so exklusiv darstellen können. 5. Linné als Vorgänger von Darwin. In seiner letzten Schrift auf unserem Gebiete, Fundamentum fructifi- cationis 1762, teilt uns Lınn& seine Gedanken über die Verwandtschaft der Pflanzen mit. Er gesteht, daß er Beweise für seine Anschauung nicht bringen kann. Er gibt der Wissenschaft eine Arbeitshypothese, die aus der Erfahrung seines Lebens gewonnen ist. Lange Zeit hat er die Ver- mutung gehegt, daß alle Arten derselben Gattung durch Kreuzung ent- standen sind (S. 46). Daß es natürliche Familien gibt, hielt er für sicher. Palmae, Orchideae, Gramineae, Compositae, Umbellatae, Musci und Fungi bilden natürlich begrenzte Familien (S. 19). Dagegen sind die Grenzen der Gattungen gewissermaßen willkürlich gezogen. Wo in einer Familie zahl- reiche Arten vorliegen, bildet man nämlich aus Opportunität viele Gat- tungen. Verschiedene konstante Varietäten, z. B. mit krausen Blättern oder veränderter Blumenfarbe, unterscheiden sich von den gewöhnlichen Arten nur durch genannte Merkmale. Oftmals sind dieselben wahrscheinlich bei der Kultur entstanden. Sie können deshalb nicht für ursprünglich ge- halten werden. Ebenso findet er es wahrscheinlich, daß gewisse Arten aus der späteren Zeit stammen. In den Floren werden die letztgenannten gekennzeichnet als: filia temporis, filia praecedentis, planta recentior usw. Als eine Hindeutung, daß Arten lokal entstehen können, wird an gemein- same Eigenschaften der Compositae des Kaps der guten Hoffnung und an andere gemeinsame Eigenschaften derselben Familie in Nordamerika er- innert. Die kritischen Gattungen mit ihren vielen Arten und Varietäten zeigen in dieselbe Richtung: nämlich daß sie durch die Kraft der Natur 14 E. Almquist. allmählich aus einer kleinen Zahl von Arten ausgegangen sind (per na- turam, Creatoris executricem) (Il, S. 18). LiwNÉ denkt sich, daß die natürlichen Familien dadurch entstanden sind, daß jede ursprünglich nur eine Art hatte. Durch Kreuzung gleich im Anfang entstanden die Gattungen, auch nur mit einer Art in jeder. Durch Kreuzung unter Arten in verschiedenen Gattungen entstehen neue Arten. Durch Kreuzung unter den Arten innerhalb derselben Gattung ent- stehen wieder die konstanten Varietäten. In dieser Hypothese spielt die. Annahme eine große Rolle, daß die Hybride Blume und Frucht von der Mutter erbt. So deutet nämlich Lınn# die Charaktere des Maulesels und der damals bekannten Pflanzen- hybriden. Dadurch würde sich erklären, weshalb die Gattungen einer Familie bezüglich der Frucht übereinstimmen, während besonders die Grenzgattungen nahe Übereinstimmung mit Gattungen anderer Familien aufweisen (ll, S. 23). Durch die gemeinsame Abstammung wird erklärt, weshalb nahe- stehende Arten ähnliche Eigenschaften und dieselbe Wirkung aufweisen. Einzig und allein die Abstammung kann eine Idee davon geben, was na- türliche Familie ist. Diese Theorie öffnet die Tür für ein natürliches System. Ohne die Verwandtschaft bliebe alles dunkel. Etwas ist wohl schon erwiesen, das meiste bleibt jedoch zu erforschen übrig. Es sind Experimente nötig, um festzustellen, ob Arten durch Kunst hervorgebracht werden können, und ob sie durch Zufall entstehen (1l, S. 20—24). Es braucht vielleicht viele Jahrhunderte, bevor ein ganz natürliches System fertig ausgearbeitet sein kann und der Ursprung aller Arten und Varietäten dargelegt ist. Bis auf weiteres können meine »Rudi- matene nützlich sein (10, S. 12, 48). Diese Rudimenta umfassen 67 na- türliche Familien. In der 68. Familie sind provisorisch alle diejenigen Gattungen zusammengeführt, deren Verwandtschaft noch zu dunkel zu sein schien (2, $ 77). Dırwın hat die Theorie über die Abstammung der Arten weiter vor- wärts geführt. Er nimmt an, daß die Organismen von noch weniger Formen abstammen, als Lat dachte. Den Gedanken, daß lebende Orga- nismen von niedrigen Stufen bis zu den höchsten sich entwickeln können, findet man nicht bei Linné. Auch die Bedeutung des Kampfes ums Dasein war ihm unbekannt. Die Mutation ist in unserer Zeit in bezug auf die Ursache immer noch unaufgeklärt. Niemand weiß, was in der Natur die Mutation zustande bringt. Nach Late Meinung mußte die Frage experimentell untersucht - werden. Es dauerte aber weit mehr als 100 Jahre, bevor sie mit Erfolg von De Vrs aufgenommen wurde. Seine experimentellen Arbeiten über Mutation und Hybridenbildung bei Oenothera führen unsere Kenntnisse über Artbildung und Artcharaktere weit vorwärts. Linnés Vererbungsforschungen. 15 E. Cun. Hansen ist unzweifelhaft der erste, der neue Arten experimentell hervorgebracht hat. Er arbeitete, wie bekannt, mit Hefen. Wenn aber behauptet wird, dall bei den Mikroorganismen die erworbene neue Eigen- schaft immer konstant bleibt, so ist dies ein Irrtum. Eine neu erworbene Eigenschaft kann bei Bakterien Monate und Jahre lang, also in vielen Generationen, unveründert bleiben; die ursprüngliche Form kann jedoch wiederkommen. Dieses Verhältnis habe ich mit dem Worte relative Erblichkeit« bezeichnet. Hansen hat dagegen bei, seinen Hefenarten volle Konstanz erreicht. 6. Die Selektionstheorie. In der späteren Periode seines Wirkens machte Linxt einen scharfen Unterschied zwischen konstanten und zufälligen Varietäten. Als Beispiele dieser letzteren führt er die verschiedene Größe der Pflanzen oder ver- schiedene Jahrgänge der Weine an, eine Variation, die durch Boden und äußere Verhältnisse hervorgerufen wird. Darwın dachte, daB diese zu- fällige Variation durch fortgesetzte Einwirkung in derselben Richtung sich fixieren könnte, und daß also durch Selektion neue Arten entständen. Für Warrace wird die Artbildung durch die natürliche Auslese vollbracht (Li, 1, S. 28). Die genannte Auffassung kann nur durch Experimente bewiesen werden. Solche Beweise aber fehlen noch bis heute. Dessenungeachtet hat die Hypothese eine fabelhaft große Sympathie gleich von Anfang an genossen. Sie wurde sogar als Dogma verbreitet und galt in der Literatur bis zum Ende des vorigen Jahrhunderts in vielen Kreisen als die Haupttheorie der Biologie. Für Lixw£s Konstanz der Arten sah es damals recht trübe aus. Ich werde mit einigen Beispielen beleuchten, wie die Selektionslehre sich kund tat. Selbst kritische Persönlichkeiten veröffentlichten sehr unsichere Beobachtungen. Im Laboratorium von NaseeLı glaubt Hans Buchner die Erzeugung vom Milzbrandkontagium aus Bacillus subtilis voll- bracht zu haben. »Der genetische Zusammenhang der Milzbrandbakterien mit den Heupilzen und die Möglichkeit des Übergangs der einen in die andere sei damit vollkommen und in beiden Richtungen erwiesen«!). Man wundere sich dann nicht über die entsprechenden Behauptungen von BirLnorH und HALLIER. | Der bekannte Physiologe F. HorwanEN fing 1867 an, Tauben mit Fleisch zu füttern, um aus ihnen Raubvógel zu machen, und hat über diese Versuche drei Abhandlungen in Upsala Läk.-Fören. Fórhandl. ge- schrieben. Der Magen einiger Tauben schien ihm in der Tat nach einem halben Jahre zu dem Magen eines Raubvogels übergehen zu wollen. Der Direktor von Svalöf, Dr. N. Hs. NiLssox, berichtet über die dortigen 4) Sitzungsbericht der K. bayer. Akad. d. Wiss. Math.-phys. Klasse 1880. Heft Ill. 16 E. Almquist. Veredelungsversuche. Anfangs waren sie auf die Selektionstheorie be- gründet. Die methodische Auslese ging von der Voraussetzung aus, daß eine Rasse ein plastisch bildbares Material darstellte. Es wurde ange- nommen, daß die Variationen in erwünschter Richtung konstant erblich ge- macht werden könnten, wenn man sie lange genug fortsetzte und ein großes Material, viele Pflanzen auf einmal, bearbeitete. Sechs Jahre hindurch, von 1886 an, wurde nach diesen Prinzipien gearbeitet, aber völlig umsonst, dort sowie überall. Soviel ich weiß, hat man nunmehr in der Biologie den Versuch gänzlich aufgegeben, nach der Selektionstheorie neue Arten zu bekommen. In der sozialen Agitation trifft man aber noch einen ähnlichen Gedanken- gang. Die Frauen wären den Männern unterlegen, weil sie so lange unter- drückt worden sind. Die Armut könnte durch bessere Gesetze aus der Welt geschafft werden. Die Reformatoren unserer Zeit setzen ein fabel- haftes Zutrauen in die Wirkung neuer Gesetze; die sonstigen Bemü- hungen der einzelnen Menschen scheinen ihnen dagegen weniger wichtig zu sein. In der Selektionstheorie wird das Erbe unterschützt und die Ein- wirkung des Milieus in enormem Grade überschätzt. Die geerbten Merkmale veründern sich jedoch durch unsere Bestrebungen schwerlich. Die jetzige Demokratie weist auffallende Analogien mit der Selektionslehre auf. Beide wollen mit den Massen arbeiten und lassen die Individuen verhältnismäßig beiseite. Der Staat hat die Verantwortlichkeit und soll durch Organisation und Gesetzgebung das Ganze heben. Das Individuum muß folgen; an seine Selbstbeherrschung, Mäßigkeit und Sittlichkeit werden kaum An- forderungen gestellt. Wo die Selektionslehre herrschte, konnte natürlicherweise der Mann nicht geschätzt werden, der die zähe Konstanz der Arten bewiesen hatte. Auch Menper wurde es in derselben Zeit unmöglich, Beachtung zu finden für seine Entdeckung betreffs der Verteilung der konstanten Erbeinheiten auf die Nachkommenschatt. Von Anfang dieses Jahrhunderts an ist man wieder allgemein zu Linnés Auffassung von der Konstanz zurückgekommen und arbeitet intensiv nach seiner Arbeitshypothese über die Entstehung neuer Arten. MEnDEL, Hansen, De Vries und so viele andere studierten experimentell die Erb- einheiten der Pflanzen. Man ist von der Massenkultur der Selektionslehre abgekommen, benutzt sorgfältig die Reinkultur und beobachtet die Indi- viduen, so wie LiwNk es befürwortete. Auf diese Weise wird wohl bald die Frage sich Kären, wie eigentlich die Konstanz einer Art erschüttert wird und die neue Form entsteht. ' Linnės Vererbungsforschungen. 17 ri 7. Schlußfolgerungen. a) Von Linné festgestellte Tatsachen bezüglich der Vererbung Ah. 15. bei den Pflanzen. . Linné hat Einheiten mit konstanten Charakteren, Spezies, gefunden. Bei verändertem Boden, Klima usw. variieren diese in bezug auf Größe und gewisse andere Eigenschaften, kehren aber im alten Milieu zur früheren Form zurück. . Seit 1755 bespricht Liwwé auch die konstanten Varietäten, von denen er zuletzt unendlich viele fand. . Linné hebt immer hervor, daß die Entstehung der konstanten Varietäten unbekannte Ursachen hat. . LiwwÉ stellte fest, daß durch Kastration, bei mangelhafter Pollen- bildung und bei Abwesenheit von männlichen Individuen Sterilität entsteht. . Bei denselben Pflanzen entwickeln sich Samen nach Bestäuben der Narbe mit Pollen von anderen Individuen. Bei ihren Besuchen bestäuben die Insekten die Narben reichlich mit Pollen desselben Pflanzenindividuums. Bei Ficus hat Lixst auch den Transport des Pollens von den männlichen Individuen bewiesen. Auf der Narbe tritt der Inhalt des Pollens heraus. Bei Amaryllis konnte Lınnt dem Vordringen bis zu den Samenanlagen mit dem Auge folgen. . Durch Kreuzung zweier Arten bekam Linxt eine Hybride. Einige sterile Hybriden fand er im Garten. . Damit hat Linné die Sexualität der Pflanzen bewiesen und zuerst zu wissenschaftlichem Zweck eine Hybridisierung ausgeführt. b) Linnés Theorien über die Vererbung. |. LiNN£ nahm zuerst an, daß seine Arten ursprünglich seien. 2. Durch die Peloria 4742, durch Entdeckung konstanter Varietäten und durch Bildung von Hybriden wurde Lınxt veranlaßt, diese Ursprünglichkeit aufzugeben. . In der natürlichen Familie hüngen alle Arten genetisch zusammen, indem sie aus einer einzigen Art entwickelt worden sind (1762). Aus diesen wenigen Arten sind alle anderen durch Kreuzung ent- standen. Diese späteren Theorien Lixw£s werden ausdrücklich als Arbeits- hypothesen veröffentlicht. Literaturverzeichnis. 4, Linné, C. v., Fundamenta botanica. Ed. I. Stockholm 4740. 2. Botanische Jahrbücher. LV. Bd. , Philosophia botanica. Stockholm, Amsterdam 1754. 18 E. Almquist, Linnés Vererbungsforschungen. 3. Linné, Ficus. Dissertatio. Upsala 4744. Respondens C. HEGARDT. 4. , Peloria. Dissertatio. Upsala 4744. Respondens D. RUDBERG. 5. —, Sponsalia plantarum. Dissertatio. Upsala 4746. Respondens J.G. Wauusox. 6. ——, Plantae hybridae. Dissertatio. Upsala 1754. Respondens J.J.HaARTMAN. 7. ———, Metamorphoses plantarum. Dissertatio. Upsala 1755. Respondens N. E. DAHLBERG. 7b. —, Transmutatio frumentorum. Dissertatio. Upsala 1757. Respondens B. HORNBORG. 8. ——, Generatio ambigena. Dissertatio. Upsala 4759. Respondens Cu. L. Rauströn. 9. ——, Nectaria florum. Dissertatio. Upsala 1762. Respondens B. M. HALL. 10. ——, Reformatio botanices. Dissertatio. Upsala 1762. Respondens J. M. REFTELIUS. 44. ——, Fundamentum fructificationis. Dissertatio. Upsala 1762. Respondens J. M. GRÂBERG. 42. ——, Disquisitio de quaestione ab acad. imper. scient. petropol. Sexum plan- tarum etc. Petropoli 4760. 13. Fries, Ta. M., Valda smärre skrifter af Cart v. LiNNÉ. Skrifter af C. v. LINNÉ utgifna af K. Svenska vetenskapsakademien. Bd. IV. Upsala 4908. 14. Linoman, C. A. M., Cant von Linné såsom botanist. Upsala 4907. . AFZELIUS, Apam, Egenhändiga anteckningar af Cant, LINNAEUS om sig sjelf. Stock- holm 4823. . KÖLREUTER, J. G., Vorläufige Nachricht von einigen das Geschlecht der Pflanzen betreffenden Versuchen usw. 4764—4766. Herausgegeben von W. PFEFFER. Ostwalds Klassiker Nr. 44, 4893, . De Vries, HuGo, Die Mutationstheorie. Bd. I u. II Leipzig 1901 u. 1903. Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Botanische Ergebnisse der mit Hilfe der Hermann und Elise geb. Heckmann-Wentzel-Stiftung ausgeführten Forschungen in Papuasien verbunden mit der Bearbeitung anderer Sammlungen aus diesem Gebiet. Herausgegeben mit Unterstützung der Stiftung ` von Prof. Dr. €. Lauterbach, unter Mitwirkung von Dr. Schlechter und anderen Botanikern. Serie VI. 48. Die Laubmoose Papuasiens. I. Von Max Fleischer. Mit Tafel I. Ord.: Sphagnales. Sphagnaceae. Soweit die Standortsverhültnisse bis jetzt bekannt geworden sind, ISL das Vorkommen der Sphagnaceen im malesischen Gebiet an die montanen Gebirgswälder der Regenzone gebunden, wo sie sich im Regen- oder Nebelwald nur an sehr feuchten Stellen, mit Vorliebe an vom Wasser triefenden, senkrechten, kalkfreien Felswänden oder in der Nähe von Wasserfällen oft in großen, zusammenhängenden Flächen, in West-Java z.B. in der Höhe von 1800—2200 m ansiedeln. Nur in Geylon konnte ich das S. ceylanicum auf feuchten, quelligen Waldwiesen des Hochgebirges beobachten, wo es lichte, wasserreiche Stellen des Urwaldes, àhnlich wie in der gemäßigten Zone, teppichartig bedeckt. Was wir bis jetzt von den Standorten der Sphagnaceen in Neu-Guinea kennen, stimmt überein mit den auf den Sunda-Inseln in den Regenwäldern der Gebirgszone beobachteten Standorten. Weder aus dem Küstengebiet des nördlichen Neu-Guinea, wo am meisten gesammelt worden ist und das ich aus eigener Anschauung kenne, noch im südlichen Küstengebiet, besonders in den südöstlichen, riesig aus- 2* 20 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI. gedehnten Sumpfgebieten, welche von niederländischen Expeditionen mehr- fach durchquert worden sind, sind bis jetzt Sphagnum-Arten mitgebracht worden. Erst im Gebirge in den hóheren Lagen von etwa 1300 m an treten sie stellenweise auf, wo sie nach Angaben von A. Purre im Hellwig- gebirge bei 1900 m, und nach pr Kock im Goliathgebirge sogar in den Höhen von 2—3000 m vorkommen. In beiden Fällen handelt es sich um das bis jetzt nur endemisch bekannte S. novo-guineense, überhaupt sind außerdem aus Neu-Guinea nur noch zwei Arten bekannt: SS. Junghuhnia- num var. gedeana und neuerdings ©. sericeum. Beide Arten sind auch sporadisch im malesischen Gebiet verbreitet; die typische Form von S. Junghuhnianum ist sogar bis in den Himalaya und über die Philippinen bis nach Japan verbreitet. In der Südsee treten auf den Fidschi-Inseln zwei endemische Arten: JS. vitianum und S. Seemanniü und auf den Samoa-Inseln nur eine endemische Art: S. Weberi auf. Obwohl bis jetzt nur von einer sehr lückenhaften Durchforschung und Kenntnis der Moos- flora Neu-Guineas die Rede sein kann, so ist doch schon mit Sicherheit ersichtlich, daß die Sphagnaceen ebenso wie im indischen Archipel auch in Neu-Guinea nur eine ganz unwesentliche Rolle im Moosbilde spielen und sehr sporadisch auftreten. In Java, wo ich jahrelang sammeln konnte, sind mir z. B. nur zwei Standorte aus eigener Anschauung bekannt ge- worden. Sphagnum Ehrh. S. sericeum C. Müll. in Pflanzenreich H. 54, S. 469 (1911). — Mo- noicum; amentula mascula gracilia, fusiformia vel flagelliformi-attenuata, pallida; folia perigonialia ovato-acuta. Sporogonia in capitulo posita vel in caulis parte superiore sparsa; ramuli perichaetiales plus minus elongati, 5—10 mm longi; folia perichaetialia laxissime imbricata, inferiora ovato- acuminata, acumine acutissimo, recurvulo, superiora majora, latissime ob- longa, convoluta, plus minus abrupte longe acuminata, subemarginata; cellulis hyalinis inferioribus subrectangulis vel elongato-rhomboideis, su- perioribus rhombeis, omnibus poris fibrisque destitutis. Capsula in pseudo- podio breviusculo, immersa vel subemersa, truncato-globosa, pachyderma, brunnea; sporae luteae, tetraödrae, leves, 25—28 u diam. Einháusig. & Äste zierlich, spindelförmig, wie die sterilen Äste gefärbt, & Hüll- blätter gegen die scharfe Spitze sehr fein gezähnelt, besonders die basalen Hyalinzellen mit runden Poren in den Zellspitzen, alle faserlos. Fruchtastblätter nach der Kapsel zu allmählich größer, meist plötzlich in eine scharfe, rinnig hohle, ganzrandige, an den Rändern oben eingebogene gerade Spitze auslaufend. Hyalinzellen hier und da septiert, gegen die Blattspitze fast ganz durch dickwandige Chlorophylizellen verdrängt. Kapsel rotbraun, kugelig und entdeckelt abgestutzt. Sporen gelblich durchscheinend, glatt, kugeltetraédrisch, Reife im Februar, Nordöstl. Neu-Guinea: Hunsteingebirge bei dem Gratlager, bedeckt große Flächen auf nassen Felsen im lichten Gebirgswald mit viel Unterholz M. Fleischer, Die Laubmoose Papuasiens, I. 2] und Epiphyten, 1300 m (Lepermann n. 8524); Felsspitze im buschwald- ähnlichen Gebirgswald an den nässesten Stellen der hohen Felswand, 1&4—1500 m (Lepermann n.12528 — August 1912); Hunsteinspitze, im montanen Urwald, an vom Wasser triefenden Stellen der Felswand wach- send, 1350 m (Lepermann n. 41056) und auf einem Felsblock fruchtend und g' Blüten, 1350 m (Levermann n. 14024 — 26. Febr. 1913). Eine nicht háufige, bis jetzt nur aus Java und Sumatra steril bekannte Art, deren Blütenstand und Sporogone noch unbeschrieben waren. C. WanNsTonr, welchem die Art ebenfalls vorgelegen hat, bemerkte noch an den Spitzen der Schopfáste Anguillula- (Nematoden-)Gallen, die große Ähnlichkeit mit kurzen d Ästchen zeigen. Ord.: Bryales. Unterord.: Eubryineae Flschr. in Flora v. Buitenz. Vol. III, p. XII. Haplolepideae. (Acrocarpi Broth. in Engl. u. Prtl. Nat. Pflzfam. I, 3, S. 283.) Fissidentaceae. Eine außer in der gemäßigten Zone besonders formenreich in den tropischen und subtropischen Erdzonen verbreitete Familie, welche eigentlich nur aus der einen riesenhaften, fast 600 Arten zählenden Gattung Fissidens besteht. Trotzdem von Java bereits 33 Arten bekannt sind, die teilweise auch auf den anderen Sunda-Inseln vorkommen, sind bis jetzt nur 3 Arten aus Neu-Guinea in der Literatur angegeben, nämlich: F. splachnobryoides, F. Kaernbachii und F. Züppeliamus (F. incurvescens ist eine Var. von F. Zippelianus). Obwohl Neu-Guinea, wie ich aus eigener Anschauung durch Aufenthalt und Sammeln an mehreren Küstenplützen bestütigen kann, nicht so reich an Fissidentaceen ist, wie die Sunda-Inseln, so ist doch die Tatsache auffallend, daß bis jetzt von keiner der zahlreichen Expeditionen aus dem Gebirge eine Fissidens-Art mitgebracht wurde, was wohl nur dadurch zu erklären ist, daß sie von den Sammlern wegen ihrer Klein- heit und des Vorkommens an meist unauffälligen Standorten übersehen worden sind. Am artenreichsten sind im indischen Monsungebiet und malesischen Gebiet allerdings die Ebene und das Hügelland, besonders überall da, wo durch die Kultur geschaffene Erdblößen und Böschungen eine Ansiedelung begünstigen, die stellenweise in Massenvegetation ausartet, wie z. B. auf schattigen Wegen und Plätzen in Gärten und Plantagen. Derartige Stand- orte fehlen fast gänzlich in Neu-Guinea, und die Natur begünstigt ebenfalls keine freien Erdstellen; die Küstengebiete sind entweder meist ein undurch- dringlicher Sumpf (besonders an der Südküste), oder dichte Urwaldvege- tation steigt bis zum Meeresufer hinab, und die waldfreien Stellen sind 29 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI, mit Gras und Alangformationen bedeckt. Es ist deshalb schon leicht ver- ständlich, daß bis jetzt auch so wenig an Kulturstitten gebundene Arten aus den Küstengebieten bekannt geworden sind. Diejenigen Arten, welche ausschließlich Rindenbewohner sind, wie z. B. F. papillosus, F. Hollianus, F. Braunü, oder nur im montanen Regenwald ‚vorkommen, wie z. B. F. javanicus, F. cristatus, F. gedehensis, F. Teysmanianus, F. anomalus, F. nobilis, und die im Archipel ziemlich verbreitet sind, aber, besonders was die montanen Arten anbetrifft, zurzeit noch ganz aus dem papuasischen Gebiet fehlen, sind jedenfalls noch in gleichen oder ähnlichen Formen bei näherer Durchforschung der Gebirgswälder auch aus Neu-Guinea zu er- warten. Jedoch ist es, nach den bisher von Papuasien bekannten Arten zu urteilen, kaum wahrscheinlich, daß besonders interessante Endemen vorkommen werden. Denn die sehr merkwürdige, jedenfalls zu den Relikt- Endemen gehörende Gattung Sorapilla gehört, wie ich bereits in Flora v. Buitenzorg Vol. III nachgewiesen habe, nicht zu den Fissidentaceen, sondern in die Nähe der Neckeraceen. Merkwürdigerweise ist bis jetzt nur eine zweite Art dieser Gattung endemisch aus den Anden von Quito bekannt geworden. Nicht ohne Grund habe ich bereits in Fl. v. Buitenz. Vol. I (1900) die Fissidentaceen an den Anfang des Systems gesetzt; denn wenn sie, wie bis jetzt meist in europäischen Floren üblich, hinter die Leuco- bryaceen, oder wie z. B. auch von Bmornenus in Nat. Pflzfam. zwischen die Leucobryaceen und Calymperaceen eingeschaltet werden, so stóren sie mmer die ununterbrochene, stammesverwandtschaftliche Reihe, welche sich von den Leucobryaceen und Leucophanaceen über die Syrrhopodontaceen und Calymperaceen bis zu den Pottiaceen verfolgen läßt. Fissidens Hedw. Fund. M. II, p. 94 (1782). F. Zippelianus Dz. et Mkb., in Bryol. jav. I, p. 2, Tab. II (4855), Fleisch. in Flora v. Buitenz. I, p. 43 (1900). Exs.: M. Freischer, Musc. Archip. Ind. No. 20, 75, 76. Nordóstl. Neu-Guinea: Oberhalb Hauptlager Malu in der Bani- schlucht auf Wurzeln an einem Gießbach, im dichten, aber gangbaren Urwald an den Abhängen einer kleinen, felsigen Schlucht, 80—100 m (LEpERMANN n. 6668 — steril am 18. März 1912). f. incurvescens (Broth.) Flsch. in Flora v. Buitenz. I, p. 45. Syn.: F. inewrvescens Broth. in Engl. u. Prantl I, 3, p. 359 (1904). Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, bei Matupi, am Vulkan »Mutter« an Erdböschungen im lichten Urwald, etwa 50 m (FrErscHER — steril am 8. März 1903). Neu für den Bismarck-Archipel. Das Exemplar aus Neu-Guinea gehórt der typischen Form an, während bis jetzt von dieser im melanesischen Gebiet allgemein verbreiteten Art (die der Sect. Cris- pidium C. Müll. zugehört), nur die schlankere Form ineurvescens (Broth.) auch aus dem M. Fleischer, Die Laubmoose Papuasiens, I. 93 nördlichen Neu-Guinea bekannt war. In Java konnte ich diese Art meist an Kultur- státten nur auf feuchter Erde und überrieselten Steinen beobachten, während sie hier auch Rindenbewohner ist und in Gesellschaft von Pelekium velatum Mitt. wächst. F. Holleanus Dz. et Mkb. var. asperiseta (Lac.) Flsch. in Flora v. Buitenz. I, p. 34 (4900). Syn.: F. asperisetus Lac. in Sp. Muse. Archip. Ind. p. 2, Tab. IB (1870). Nordöstl. Neu-Guinea: Bei Friedrich-Wilhelmshafen am Gardafluß im sumpfigen Niederungswald bei Mies, an der Rinde dünner Äste mit Sporogonen, 10—15 m (Frischer — Ende Februar 1903). Diese ziemlich seltene, nicht an Kulturstätten gebundene und vordem nur auf den großen Sunda-Inseln aufgefundene Art ist neu für Papuasien. Auch in Java kommt die Varietät asperiseta, welche, wenn sie nicht durch Zwischenformen mit der Hauptform verbunden wäre, auch als eigene Art aufgefaßt werden könnte, mit Vorliebe an feuchten Waldstellen in der Ebene und im Hügellande vor. Dicranaceae. Diese sehr formen- und artenreiche Familie bewohnt ein erdum- spannendes Areal; selbst die Dieraneen im engeren Sinne haben ihre Ver- treter ebenso in den arktischen wie in den tropischen und suhtropischen Zonen. So kommt die Gattung Dieranum, obwohl überwiegend in der gemäßigten Zone verbreitet, ebenso in Grönland und Spitzbergen, wie in Quito oder am Kilimandscharo oder südlich der Magellanstraße vor, da- gegen ist die gegen 500 Arten zählende Gattung Campylopus am reichsten in den wärmeren Zonen entwickelt, wo sie fast ausschließlich die höheren Gebirge bewohnt. Für Neu-Guinea kommen außer der Gattung Campy- lopus, welche allerdings bis jetzt nur durch zwei Arten vertreten ist, nämlich durch C. austro-subulatus Broth. et Geh. und C. comosus (Hsch. et Rw.) Lac., während aus Java zehn Arten bekannt sind, noch die Gat- tungen Dieranoloma, Leucoloma, Braunfelsia, Dieranodontium, Thysano- mitrium und die endemische Gattung Brotherobryum in Betracht. Von der besonders im malesischen und australischen Gebiet verbreiteten Gattung Dieranoloma, welche auch Ausläufer nach dem madagassischen Gebiet und dem südlichen Teil von Südamerika entsendet, also im wesentlichen auf der südlichen Hemisphäre dem Verbreitungsbezirk der Gattung Dieranum folgt, mit der sie ja innig verwandt ist, sind aus Papuasien bereits sieben Arten bekannt geworden, von denen nur D. Braunit und D. Blumi auch in Java vorkommen. Die Dieranoloma-Arten scheinen also auch in Neu- Guinea, ähnlich wie in Java, wo zehn Arten heimisch sind, in der Moos- vegetation des Gebirgswaldes vorzuherrschen und eine sehr reiche Indi- viduenanzahl zu entwickeln. Nach den aufgenommenen Proben zu urteilen, die ich von verschiedenen Expeditionen Gelegenheit hatte zu untersuchen, bilden sie ebenso wie auf den Sunda-Inseln im Regenwalde der höheren und höchsten Bergregion stellenweise im Verein mit Lebermoosen eine epiphytische Massenvegetation. Sie umkleiden alle Stämme und Äste, in 24 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Java z. B. besonders in den Höhen von 2000—2600 m, und bilden im Verein mit den Dieranodontium- und Braunfelsia-Arten riesige Kissen im Geäst der Urwaldbäume. Da an besonders luftfeuchten Stellen sämtliche baumartigen Gewächse wie in einen Moospelz gehüllt sind und der Wald- boden ebenfalls zumeist mit Hypnobryineen-Arten dicht bedeckt ist, geben sie dem montanen Urwald ein typisches, teilweise phantastisches Gepräge, in welchem die Moose das gesamte Pflanzenbild beherrschen. Dieranoloma Ren. in Rev. bryol. 1904, p. 85. D. laevifolium Par. Index bryol. II. Syn.: Dicranum laevifolium Geheeb. in Bibl. bot. 1898, p. 4; Leucoloma Broth. in Nat. Pflzfam. I, 3, I, p. 322 (1904). Da die kurze Originaldiagnose, welche nach einem sehr dürftigen Exemplar gemacht wurde, zu unvollstindig ist, gebe ich dieselbe etwas ausführlicher: Dioecum? Plantae dense caespitosae, subrobustae, viridi-flavescentes, nitidiusculae, inferne cohaerentes et fuscescentes vel rufescentes; caulis simplex vel dichotomus, erectus 2— 3,5 cm longus, tomento brevi albido, demum ferrugineo obtectus, densiuscule foliosus, apice curvatus, fasciculo centrali distincto, hie illic praecipue in parte superiore caulis corpusculis filamentosis levibus, 1—3 cm longis, hyalinis demum fusco-aureis, multi- septatis obtectus. Folia sicca et humida flexuoso-patentia, comalia falcato- secunda, canaliculato-concava, e basi latiore lanceolata, longe acuminata, 5—6 mm longa, basi c. 4—1,2 mm lata, breviter decurrentia, marginibus erectis, elimbatis, inferne denticulatis, superne argute serratis, nervo valde tenui, basi c. 0,05 mm lato, continuo, dorso superne argute et dense serrato, dentibus geminatis, cellulis elongatis, pachydermis, ubi- que inter se porosis, alaribus numerosis, magnis, subquadrato-hexagonis, hyalinis, basilaribus fusco-aureis, omnibus levissimis. Cetera desunt. Eine leider ganz sterile, ohne Blüten und Sporogone gesammelte, ziemlich kräftige, gelblichgrüne, mattglänzende und gedrängtrasige Art, welche kissenförmige Rasen bildet, die am Grunde durch rötlichbraunes Rhizoidengeflecht verfilzt sind. Stengel einfach oder gabelig geteilt, ziemlich dicht beblättert und bis gegen die Spitze mit kurzem, weißlichem Rhizoidenfilz bekleidet. Blätter ziemlich gedrängt inseriert, aus- gebreitet abstehend, mit unregelmäßig verbogenen Spitzen, nur an den Sproßspitzen deutlich einseitswendig, aus kurz herablaufendem, breitlanzettlichem Grunde allmählich lanzettlich zugespitzt, hohl, oben fast röhrig hohl, die heraufgebogenen Blattränder ohne jede Spur eines hyalinen Saumes und fast vom Grunde an gezähnt, unten klein und entfernt gezähnelt, aufwärts allmählich größer und scharf sägezähnig. Rippe sehr zart und dünn, bis zur Spitze fortgeführt und in derselben aufgelöst, dorsal fast bis zur Blattmitte herab grob sägezähnig, gegen die Spitze zuweilen doppelzähnig. Blatt- zellen glatt, derbwandig, bis in die Blattspitze verlängert, elliptisch und überall deutlich getüpfelt, an der Basis beiderseits der Rippe goldgelb bis rotbraun, an den Blattflügeln eine große, scharf abgesetzte, dreieckige, außen abgerundete Gruppe von hyalinen, rechteckigen bis fast sechseckigen Alarzellen, welche nicht bis zur Rippe reichen. Vegetative Vermehrung durch stengelbürtige, einfache, gerade, fadenförmige Brut- M. Fleischer, Die Laubmoose Papuasiens. 1. 25 körper, welche aus glatten, rektangulären, bis über 50 aneinandergereihten Zellen ge- bildet sind. Die Ablösungsweise dieser Brutfäden, die erst hyalin, später bräunlich gefärbt sind, ist rhexolyt und erfolgt durch ein Brachytmema. Nordóstl. Neu- Guinea: Hunsteinspitze, am Grunde der Baum- stimme im montanen Urwald, der aus etwa 20 m hohen Bäumen besteht und im Unterholz viel Rotang und Zwergpalmen enthält, 1300 m (LEDERMANN n. 14493 — steril 2. März 1913). Zuerst von Beccarı in Nordwestl. Neu-Guinea am Arfak aufgefunden. Diese bereits der Region des Regenwaldes angehórende Art ist von allen bis jetzt auf Neu-Guinea nachgewiesenen Decranoloma-Arten durch die breiter und kürzer zu- gespitzten, fast bis zum Blattgrunde gezühnelten Blütter verschieden. Von den etwas ähnlichen, javanischen D. reflexum und D. reflexifolium ist es sofort durch die saum- losen, glatten Blätter ohne Längsfalten zu unterscheiden; habituell und in der Blatt- zähnelung steht es dem D. perarmatum Broth. von den Philippinen am nächsten, ist aber sofort durch den fehlenden hyalinen Blattrand davon zu unterscheiden. D. Blumii (Nees) Par. Le Syn.: Dicranum Blum Nees in Bryol. jav. I, p. 71, t. 58 (4858) et Flsch. Laubm. v. Java in Flor. v. Buitenz. V, p 79 (4900). Exsicc. M. Fıeiscuer, Musc. Archip. Ind. No. 10 (1898). Westl Neu-Guinea: Am Dromedarisberg, im Urwald an Báumen, 1250 m (A. Purre n. 597 — 7. Dez. 1912). Verbreitung: Ceylon, Java, Philippinen, Neu-Kaledonien. Pflanzen in prachtvollen, fruchtenden, sehr kráftigen, bis 30 cm hohen, lockeren Rasen, welche der typischen Form angehóren. à D. arfakianum (C. Müll. et Geheeb) Fisch. Syn.: Dicranum arfa- kianum C. Müll. et Geheeb. in Biblioth. bot. Heft 44, p. 3, t. I (1898). Südwestl. Neu-Guinea: Im Hellwiggebirge, im montanen Urwald bei dem Bienenkorbbiwak, 1800 m (A. Purzz n. 730. — 17. Dez. 1912). Bisher ist diese seltene Art, welche in stattlichen, fruchtenden, bis 42 cm hohen Exemplaren vorliegt, nur einmal im Arfakgebirge von Beccari im westlichen Neu- Guinea gefunden worden. Leucophanaceae Fisch. in Flora v. Buitenz. I, p. 166. (Leucophaneae Card., Octoblephareae Card. und Arthrocormeae Card. in Engl. u. Prantl, Nat. Pflzfam. I, 3, p. 347—354.) Von den fünf Gattungen dieser Familie, welche ausschlieBlich in den Tropenländern, besonders des paläotropischen Reiches heimisch ist, kom- men drei Gattungen im papuasischen Gebiet vor, nämlich Octoblepharum, Leucophanes und Exodietyon. Die Gattung Octoblepharum, welche ihre Hauptverbreitung in der Neotropis hat, ist nur durch das pantropische O. albidum vertreten, welches aber in Neu-Guinea sehr selten zu sein scheint, da es bis jetzt nur einmal an der Nordküste von Niederl. Neu- Guinea aufgenommen wurde; im malesischen Gebiet ist es dagegen sehr häufig und fehlt fast keiner Lokalflora. Besonders artenreich ist die fast ausschließlich in der Paläotropis heimische Gattung Leucophanes vertreten. 26 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. und von den neun bis jetzt aus Papuasien nachgewiesenen Arten sind nicht weniger als sechs endemische Arten. Von der kleinen, interessanten Gattung Exodietyon, welche außerdem nur in Malesien und Mikronesien verbreitet ist und bei der ich bereits das Vorkommen von normalen Chlorophyllzellen (s. Flor. v. Buitenz. Vol. I, p. 189, 190) nachweisen konnte, sind alle vier auf Neu-Guinea vorkommenden Arten endemisch. . Alle Arten dieser Familie bewohnen vorzugsweise die Ebene und das Hügelland, selten steigen sie in die montane Region des Regenwaldes hinauf, immer sind sie Rindenbewohner oder mit Vorliebe besiedeln sie auch die älteren Bambuswurzelstócke und Palmenstämme, vegetieren dagegen sehr selten am Fuße der Baumstümme oder auf Humusboden. Wegen der weißlichgrünen Färbung, welche durch die lufthaltigen" Hyalinzellen (Leucocysten) in denen die Chlorocysten eingebettet sind, verursacht wird, bilden die Leucophanaceen trotz ihrer Kleinheit eine ziemlich auffallende Erscheinung im Vegetationsbilde. Leucophanes Brid. Bryol. univ. I, p. 763 (1826). L. minutum C. Müll. in Geheeb Biblioth. bot. Heft 13, p. 2 (1889). Nordóstl. Neu- Guinea: An der Mündung des Aprilflusses bei Lager I im niederen sekundären Buschwald an Bäumen, 20— 40 m (LEDER- MANN n. 7160 — 28. April 1912). Diese kleine, slerile Art, welche Lis jetzt nur aus Südost-Neu-Guinea bekannt war, wo sie zuerst am Flyriver (B&uERLEN) und später im Mo-roka-Gebirge 4300 m (Lorra) gesammelt wurde, ist dem L. oetoblepharoides sehr nahe stehend, von welchem es sich nur durch niedrige Stengel, blaßbläulichgrüne Färbung und etwas längere, schmäler zugespitzte Blätter unterscheidet. L. sordidum C. Müll. in Englers Bot. Jahrb. V, 1883, p. 85. Nordóstl. Neu-Guinea: Station Berlinhafen auf der Insel Tumuleo am Strande, an Baumrinde, steril (Feisener — Ende Februar 1903). Ebenfalls eine für Neu-Guinea endemische Art, welche 4875 zuerst von NAUMANN im westlichen Neu-Guinea an der Mac Cluer-Bay und später einmal von Kirnrach auf der Insel Mole aufgefunden wurde. Die vorliegenden Exemplare unterscheiden sich nur dureh 4—2 em hohe Rasen von der Originalpflanze, welche kaum bis 4 em hoch ist, sind aber sonst in allen Blatt- merkmalen mit derselben ganz übereinstimmend. Exodictyon Card. in Revue bryol, 1899, p. 6. E. linealifolium (C. Müll.) Card. in op. et I. cc. Syn.: Octoblepharum spec. C. Müll. in Englers Bot. Jahrb. 1883, p. 84. Nördl. Neu-Guinea: Am Maifluß im Urwald, an Rinde, 50—100 m (LEDERMANN n. 7296 — 9, Mai 1942). Obwohl diese für Neu-Guinea noch neue Art nur in einzelnen dürftigen Pflanzen zwischen Leucophanes minutum eingesprengt vorliegt, gehórt sie doch unverkenn- bar zur obigen Art. Dieselbe wurde zuerst von NAUMANN 1875 auf Neu-Hannover ent- deckt und ist seitdem nicht wieder gesammelt worden. M. Fleischer, Die Laubmoose Papuasiens. 1. 27 Syrrhopodontaceae Fisch. 1. c. p. 193. Calymperaceae Broth. ex p. in Nat. Pflzfam. p. 363. Ebenfalls wie vorige Familie eine nur im tropischen und subtro- pischen, besonders im neotropischen Gebiet verbreitete, sehr formenreiche Moosgruppe, die fast ausschließlich an Bäumen und Palmenstämmen vege- tiert und höchst selten an Felsen vorkommt. Die Syrrhopodontaceen bilden im Verein mit einigen Hypnobryineen die vorwiegende Rindenvege- tation besonders in der Ebene und im Hügellande und sind am meisten einer mehr oder minder xerophytischen Lebensweise unter den Tropen- moosen angepaßt. Nur wenige Arten steigen in den montanen Urwald oder gar bis in die Nebelregion des Regenwaldes hinauf. Eine der am , höchsten vorkommenden Arten scheint auch in Neu-Guinea das im Archipel häufige, bis 1500 m Höhe beobachtete S. tristichus zu sein, welches in Neu-Guinea bei 1300 m gesammelt wurde. Von den besonders artenreich im papuasischen Gebiet vertretenen T’hyridium-Arten (bis jetzt sind gegen 10 Arten bekannt) sind bereits 3 Arten, nämlich Th. adpressum, Th. pa- puanum und die neue Art Th. megamorphum bei etwa 1000 m gesammelt worden, wührend z. B. in Java die Arten dieser Gattung meist nicht über 300 m zu beobachten sind. Für Neu-Guinea endemische Arten sind außer den drei vorgenannten noch TR. crassum, Th. perundulatum, Th. Geheebii und Th. Lowisiadum, also von allen benachbarten Florengebieten die meisten Endemen dieser Gattung, da z. B. Java nur 3, die Philippinen und Samoa nur je 2 endemische Arten aufweisen. Von der Gattung Syrrhopodon sens. str. sind auBer den auch im malesischen Gebiet und den Philippinen weitverbreiteten Arten wie: ©. tristzchus, S. eiliatus und neuerdings S. albovaginatus noch die endemischen Arten S. Beccarte (Syn.: S. asper) und S. parvicaulis von Neu-Guinea zu nennen. Mit den Philip- pinen hat unser Gebiet noch Calymperidium Mülleri, und mit den Sunda- Inseln C. subulatum gemeinsam, während C. atrovirens endemisch ist. Im allgemeinen Vegetationsbilde der Moose spielen die Syrrhopodonten keine auffallende Rolle, da sie meist kleine, kurzrasige, unscheinbare Moose sind, welche auch nie massenweise auftreten. Höchstens fallen bei trockener Atmosphäre die dann weißlich-grün gefärbten Arten der Gattung Leucopha- nella, welche bis jetzt 4 endemische Arten in Papuasien zählt, etwas mehr ins Auge. Jedenfalls ist in Anbetracht des schon vorliegenden Artenreichtums bei der zurzeit noch ganz mangelhaften Durchforschung des Gebietes späterhin noch eine erhebliche Bereicherung an Arten zu erwarten. Leucophanella (Besch.) Fisch. in Flor. v. Buitenz. V, vol. I, p. 195. L. rotundata (Broth.) Fisch. 1. c. p. 201. — Syrrhopodon spec. Broth. in Oefv. af K. S. Vet.-Akad. Förh. 1893, p. 40. 98 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Nordöstl. Neu- Guinea: Am AprilfluB bei dem Strandlager im Urwald, mit viel Baumfarnen und kleinen Palmen, in einer Baumkrone, 100 m (Levermann n. 8620 — 9. Sept. 19412). Diese seltene Art bildet dichte, kissenfórmige, sterile Rasen und wurde bis jetzt mur einmal im westlichen Neu-Guinea (Mac Cluer-Golf) von MicHoLırz gesammelt. Syrrhopodon Schwgr. sens. str. Flsch. in Flora v. Buitenz. V, Vol. I, p. 202 (4900—02). S. tristichus Nees v. E.; Fisch. 1. c. p..205, fig. 99. Exsicc.: M. Freischer, Musc. Archip. Ind. No. 25 (4898). Nordóstl. Neu-Guinea: Auf der Hunsteinspitze im Unterholz, an Rinde im montanen Urwald, dessen etwa 20 m hohe Bäume sich kaum berühren, 4300 m (Leorrmann n. 14154 — A. März 1913). Diese von Ceylon über die groBen Sunda-Inseln bis zu den Philippinen verbreitete Art war bis jetzt in Neu-Guinea noch nicht nachgewiesen worden; leider liegt sie nur in wenigen dürftigen, sterilen Stengeln vor, ist aber durch ihre charakteristischen Blattmerkmale immer mit Sicherheit erkennbar. S. albovaginatus Schwaegr.; Fisch. 1. c. p. 207. Syn.: S. Serra C. Müll. in Englers Bot. Jahrb. V, p. 86 (1883) et in Forschungsreise d. Gazelle, Bot. p. 53 (4889). | Nordóstl. Neu-Guinea: Malu am SepikfluB, 20—40 m, oberhalb des Hauptlagers Malu am Grunde der Stämme und auf entblößten Wur- zeln im Urwald an nassen Erdrutschen und Wasserrinnen, 60—80 m (LEDERMANN n. 6686 u. n. 7907 — 9. März und 14. Juli 1912). Verbreitung: Singapore!, Borneo, Laboean, Celebes, Rawak, Molukken, Mindanao, Neu-Guinea, Fidschi, Samoa, Admiralitäts-Inseln, Neu-Caledonien. Bereits in Flora v. Buitenz. l. c. habe ich darauf hingewiesen, daß . 4. S. dolichopodum b. Blätter wenigstens im erwachsenen Zustande kahl. 4. Blüten vierzählig . . . . . 5. Stachellose Form von S. Dunalianum B Bitten füafzählig < . ea ex. en Eed c. Blätter oberseits mit Ausnahme der Mittelrippe kahl, unterseits auf der ganzen Fläche zerstreut stern- haarig; Blūten fünfsahlie "2, . . 7. S. torricellense d. Blätter stets beiderseits sternhaarig-filzig. G. Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum. 61 a. Blätter ganzrandig; Blüten zahlreich in mehrfach gegabelten trugdoldigen Inlloreszenzen . . . . A. S. verbaseifolium 8. Blätter mit bogig gelapptem Rande, Blüten zu 4—6 in unverzweigter Infloreszenz. * Beeren dicht sternhaarig, kugelig; mehrere Blüten fruchtbar; Fruchtstiele aufrecht. 40. Stachellose Form von S. feror ** Beeren frühzeitig kahl, groß, häufig elliptisch oder verkehrt-eiförmig, eßbar, nur die unterste Blüte fruchtbar; Fruchtstiel nickend 13. Stachellose Form von S. melongena B. Pflanzen mit Stacheln. L Blüten viorzábhg uo. otov o v 9m Up Hose De RN DERI 2. Blüten fünfzáhlig. a. Stengel und Blätter schließlich beiderseits kahl; Blütenstiele lang, schlank, kahl; 8—20 Blüten in einer Infloreszen2 . . . <... . EN Dollmanmsanum b. Dicht sternfilzige Arten. 4. Stacheln zahlreich, stark abwärts gekrümmt. . 9. S. smüacocladum 6. Stacheln gerade oder nur wenig gekrümmt. * Blütenstand 4—6-blütig; Kelch ziemlich groß 40. S. ferox ** Blütenstand mehr als 20-blütig; Kelch kurz. + Blütenstand 1—2-gabelig, 20—40-blütig; Blütenstiele dicht sternhaarig-filzig, nicht drüspg. 7 15 o to m Es 11. S. Dammerianum ti Blütenstand 2—3-gabelig, 50—100-blütig; : Blütenstiele mit zahlreichen gestielten Drüsen 142. S. torvum II. Blüten achselstándig, die Blütenstielchen sitzen meist direkt in den Achseln der kleineren Blütter oder zwischen den zu zweit nebeneinander stehenden Blättern, seltener stehen sie daselbst auf sehr kurzen, gestauchten Achsen. Pflanzen stets stachellos mit ganzrandigen Blättern. Kelch becher- fórmig, am oberen Rande abgestutzt mit dicht unterhalb des Randes entspringenden pfriemlichen Záhnen oder vóllig ohne dieselben.. A. Kelch auch im Fruchtzustande häutig, nicht lederig, dicht unterhalb des Bandes mit 40 pfriemlichen Zähnen versehen; halbatraucebig: . 4 2. 150 4 9 2 44. S. biflorum Lour. B. Kelch im Fruchtzustande meist lederig, seltener (S. Mosx- kowskii) dauernd häutig, stets ohne irgendwelche Zähne; Stráucher, wohl alle hoch emporsteigende Lianen. 4. Pflanzen mit schmäleren, nicht über 5 cm breiten Bláttern. a. Zweige und Blätter wenigstens im erwachsenen Zu- stande kahl. a. Infloreszenz 4—2-blütig; Blätter schmal (13: 21/g cm), in eine lange, oft sichelförmige Spitze a E 15. S. bambusarum 8. Blätter kürzer zugespitzt. * Die größeren Blätter bis 71/5: ?!/; em. Blüten- stand 4—4-blütig . . 16. S. memeoylonoides 62 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. ** Die größeren Blätter bis 9:2!/; cm. Blüten- stand bis 9-blütig. . . 46a. S. memecylonoides subsp. Finisterra *** Die größeren Blätter breiter, bis 41:4 cm. Blütenstand 4—2-blütig. . . » . . . . . . 47. S. balanidıum b. Zweige dicht mit abstehenden, verzweigten, etwas bräunlichen Haaren besetzt; Blätter besonders unter- seits behaart; Blütenstand 5—10-blütig . . . . . 48. S, eladotriehotum 2. Pflanzen mit breiteren, meist erheblich mehr als 5 cm breiten Blättern. a. Blütenstand meist völlig ohne deutliche besondere Achse, die einzelnen Blütenstiele dicht nebenein- ander auf einem gestauchten Polster entspringend. a. Zweige und Blätter (nur unterseits auf den - größeren Adern) reichlich mit wenig verzweigten Haaren bedeckt; Spreiten bis 451/2: 81/2 cm groß 49. S. patellicalyz 8. Zweige und Blätter (wenigstens im erwachsenen Zustande) kahl. * Blütenstand arm- (ob nur 3-?)blütig. t Die größeren Blätter 43—16: 6—8 cm, die daneben stehenden kleineren verhältnismäßig groß, 5—71/5: 4M/o—6 cm . . . . . 20. S. Reehingeri +t Die größeren Blätter 421/5—20 : 51/5 81/5 em, die kleineren nur 40—27:6—1414 mm , . . 24. S. Mosxkowski? ** Blütenstand mehr als 15-blütig. + Die größeren Blätter 431/5—181/5 : 51/5 bis 81/2 cm; Blütenstand 45—20-blütig. . . . 22. 8. Oliverianum tt Blätter größer, derber lederig, die größeren 15—27:9—43 cm; Blütenstand 25—40-blütig 23. S. Ledermannii b. Blütenstand mit kurzer, aber deutlich ausgebildeter Rhachis; Zweige und Blätter kahl; größere Blätter 17—22:5,7—71/gem, kleine danebenstehende Blätter 17—33:43—30 mm... . : . 94. S. impar c. Blütenstand zwischen den Blättern. TP iter die Insertion der Blattstiele am Stengel hinabgewachsen; Zweige und Blätter mit einfachen Haaren bedeckt. a. Zweige und Blätter (unterseits) durch einfache Haare etwas rotbraun filaig . . . . . 25. S. Kaernbachüt 0. Zweige und Blätter (beiderseits) mit bräunlichen Haaren dicht bedeckt . ernennen. 96. S. Schlechterianum. Subgenus I. Eusolanum Bitt. Blütenstände niemals in den Achseln der Blätter, meist entfernt vo” den Blättern am Stengel entspringend oder den Blättern gegenüberstehend oder endständig; die Blüten meist an deutlich entwickelten besondere? Achsen, selten sitzend. Staubfäden stets sehr kurz oder selten einer länger als die übrigen kurzen; Staubbeutel meist elliptisch oder eiförmig-elliptisch, am oberen Ende gewöhnlich stumpf, seltener mehr oder minder zugespitzt. Pflanzen von sehr verschiedener Gestalt, stets stachellos. G. Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum. 63 Pd Sectio 1. Morella (Dun.) Bitt. Blütenstände seitlich, von den Blättern entfernt, meist einfach, selten ein- bis mehrfach gegabelt; Blüten meist klein; Kelch mit 5 meist stumpfen Lappen; Krone meist stern-radförmig, gewöhnlich weiß; die Staubfäden ünnenseits) sowie der Griffel (dieser allseitig dicht über dem Grunde bis über die Mitte) fast stets mit mehrzelligen, einfachen Haaren besetzt; Staubbeutel ellipsoidisch mit spitzenständigen, schiefen Poren, die oft schließlich in Längsspalten übergehen; Fruchtstiele (seltener bereits die Blüten- standachse am Grunde) zur Fruchtzeit meist herabgebogen; Beeren kugelig, kahl, meist ziemlich klein, bei manchen Arten auf der Innenseite des Fruchtfleisches außerhalb der Samenzone mit einzelnen Steinzellkörnern versehen. Meist Kräuter, seltener Stauden oder Halbsträucher mit einfachen, sanzrandigen oder meist gezähnten oder bogig gelappten Blättern. Die im folgenden dargestellten beiden Spezies gehören zu den zahl- reichen Kleinarten des kosmopolitischen Formenkreises von H. nigrum. Die Klärung der in Papuasien vorkommenden, zu dieser Großart zu rech- nenden Typen bedarf noch eingehender Prüfung an reichlicherem Material, I. S. microtatanthum Bitt. n. sp. — Herbaceum, verisimiliter annuum, er. 40—45 cm altum; caulis in parte inferiore cr. 2—2,5 mm diam., sub- teres, lineis decurrentibus parum prominentibus; partes novellae (rami, folia, inflorescentiae) pilis pluricellularibus acutis accumbentibus crebris ob- sitae, serius fere calvescentes; internodia inferiora caulina er. 2—4 cm, superiora (ramorum laxiorum) cr. 6—8 cm longa. Foliorum petioli cr. 15—18 mm longi, laminam versus sensim magis alati; laminae ‚oblongi- rhomboideae, cr. A : 2,2, 5: 2,5 cm, tenuiter membranaceae, primo utrinque pilis brevibus accumbentibus obsitae, serius fere glabrescentes, in utroque latere dentibus 4—3 obtusis subrepandae. Inflorescentiae laterales, satis a foliis remotae, cr. 7-florae; pedunculus er. 13—20 mm longus, gracilli- mus; rhachis brevissima, er. 0,5—2 mm longa, floribus satis dense secutis; pedicelli graciles, cr. 5—6 mm longi, sieut peduneulus et rhachis pilis brevibus pluricellularibus curvatim accumbentibus acutis obsiti; flores mi- nuti; calyx breviter campanulatus, cr. 4 mm longus, diam. er. 1,5 mm, in lobos breves ovatos obtusiusculos extus brevissime et accumbenter pilosos partitus; corolla alba, stellata, diam. cr. 4,5—5 mm, in lobos ovatos acutos er. 4,5—2 mm longos 0,75 mm latos stamina superantes partita; stamina fere 1 — (tandem) 4,5 mm supra corollae basim inserta; filamenta er. 0,5 mm longa, intus pilis pluricellularibus acutis compluribus instructa; antherae ellipsoideae, utrinque emarginatae, cr. 0,9—1 : 0,3 mm, poris introrsis api- calibus obliquis mox in rimas longitudinales exeuntibus; ovarium globosum, diam. cr. 0,7 mm, glabrum; stylus stamina paulum superans, rectus, cr. 64 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. 2 mm longus, nonnihil supra basim glabram usque ad paulo supra medium pilis erecti-patentibus pluricellularibus acutis satis densis instructus, superne glaber; stigma styli apice paulum crassius, obtusum; pedicelli fructiferi deflexi, cr. 7—8 mm longi; calycis lobi in statu fructifero er. 1:0,75 mm. Baccae globosae, diam. 5—6 mm; semina oblique reniformia, valde appla- nata, cr. 1: 0,8:0,3 mm, minute reticulata; granula sclerotica duo apicalia er. 0,6 mm diam. Diese in die Verwandtschaft des schwarzen Nachtschattens gehórige Pflanze zeichnet sich durch die zierlichen Proportionen sämtlicher Teile, besonders der Blüten, aus. Es ist ein krautiges, wahrscheinlich einjähriges Gewächs von 40—45 cm Höhe, dessen fast drehrunder Stengel in den unteren Teilen 2,5 mm Durchmesser erreicht, die an ihm herablaufenden Linien sind wenig deutlich. Sämtliche jugendlichen Teile sind mit kleinen, mehrzelligen, spitzen, anliegenden Haaren reichlich besetzt, später verkahlen sie beinahe. Die 415—418 mm langen Blattstiele sind gegen die Spreite hin etwas ge- flügelt; die eifórmig schmal rautenfórmigen Spreiten sind 4—5 cm lang und 2,2— 2,5 cm breit, ziemlich dünnhäutig, anfangs oben und unten mit kurzen, anliegenden Haaren versehen, später fast verkahlend, an beiden Rändern durch 4—3 stumpfe Zähne aus- geschweift; die seitenstándigen, von den Blättern deutlich entfernten Blütenstände ent- halten meist 7 Blüten; der sehr schlanke, gemeinsame Blütenstiel ist 43—20 mm lang; da die Blüten ziemlich dicht gedrängt aufeinander folgen, so ist die Rhachis nur kurz (0,5—2 mm lang); die dünnen Einzelblütenstiele sind 5—6 mm lang und wie der Ge- samtblütenstiel und die Rhachis mit kurzen, mehrzelligen, bogig anliegenden, spitzen Haaren besetzt. Die besonders winzigen Blüten besitzen einen kurz glockenfórmigen Kelch von 4 mm Länge und 4,5 mm Durchmesser, dessen kurze, eifórmige, stumpfliche Zipfel außen mit sehr kurzen anliegenden Haaren bedeckt sind. Die weiße, stern- fórmige Krone hat nur einen Durchmesser von 4,5—5 mm, sie ist in eiförmige, spitze, 1,5—2 mm lange und 0,75 mm breite, die Staubblätter überragende Zipfel geteilt. Die Staubblátter sind 1— (schließlich) 4,5 mm über dem Kronengrunde eingefügt; die Staub- fäden sind etwa 0,5 mm lang, innenseits mit mehreren spitzen mehrzelligen Haaren versehen. Die ellipsoidischen Staubbeutel sind unten und oben ein wenig ausgerandet, etwa 0,9—1 mm lang, 0,3 mm breit, mit spitzenständigen, schiefen Poren, die bald in Làngsspalten übergehen. Der kugelige, kahle Fruchtknoten hat einen Durchmesser von 0,7 mm; der gerade, etwa 2 mm lange Griffel überragt die Staubblätter ein wenig, er ist nahe über dem Grunde bis etwas über der Mitte mit aufrecht-abstehenden, mehr- zelligen, spitzen Haaren ziemlich dicht besetzt, nach oben hin kahl; die stumpfe Narbe ist wenig dicker als die Spitze des Griffels. Die 7—8 mm langen Fruchtstiele sind abwärts gebogen. Die Kelchzipfel erreichen im Fruchtzustand nur die Länge von 4 mm und die Breite von 0,75 mm. Die kugeligen, 5—6 mm dicken Beeren enthalten schief nierenfórmige Samen von der allgemein bei den Morellae bekannten Gestalt, sie messen 1:0,8:0,3 mm. Zwei spitzenständige Steinkórner von etwa 0,6 mm Durchmesser sind in der Beere zu finden. Nordóstl. Neu-Guinea: Auf frisch gebrannten Flüchen unweit Kelil, etwa 480 m ü. M. (R. ScurEcurER n. 16 407! — blühend und fruchtend im August). 2. S. brachypetalum Bitt. n. sp. — Herbaceum, verisimiliter annuum; planta a me visa cr. 20 em alta, a basi ramosa; caulis in parte inferiore cr. 3 mm diam., rami cr. 4 mm diam., lineis decurrentibus parum mani- festis, pilis brevissimis acutis in statu novello densioribus serius fere eva- G. Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum. 65 nidis obsiti; internodia caulina usque ad 6 cm longa, ramealia er. 2,5—3 cm. Foliorum majorum petioli er. 2 em longi, laminam versus sensim magis alati, laminae majores oblongi-rhomboideae, er. 3,5—4 : 2,9 cm, ulrinque sordide virides, pilis brevibus acutis accumbentibus primo obsitae serius illis evanidis fere glabrae, margine irregulariter minute undulati-crenulato. Inflorescentiae laterales, satis a foliis remotae, 4—10-florae; pedunculus er. 8—10 mm longus, simplex vel furcatus; rbachides er. 3—4 mm longae, pedicelli cr. 5 mm longi, sicut peduneulus et rhachides pilis brevibus cur- vatim accumbentibus acutis obsiti; flores minuli; calyx breviter campanu- latus, cr. 1,2 mm longus, in lobos breves ovatos obtusiusculos extus bre- viter et accumbenter pilosos partitus; corolla alba, valde abbreviata, in lobos ovatos acutos breves cr. 2 mm longos, 0,8 mm latos extus pilis brevibus acutis crebris obsitos apice cueullatos stamina vix vel non super- antes partita; stamina fere 0,3 mm supra corollae basim inserta; filamenta brevia, 0,25—0,3 mm longa, intus pilis pluricellularibus acutis compluribus instructa; antherae ellipsoideae, utrinque emarginatae, cr. 1,2:0,3 mm, poris introrsis apicalibus obliquis mox in rimas longitudinales exeuntibus; ovarium globosum, diam. cr. 0,8—0,9 mm, glabrum; stylus stamina non vel vix superans, apice incurvatus, er. 2 mm longus, nonnihil supra basim glabram usque ad paulo supra medium pilis erecti-patentibus pluricellu- laribus acutis satis densis instructus, superne glaber; stigma styli apice non crassius obtusum; pedicelli fructiferi deflexi, cr. 8—9 mm longi; calycis lobi in statu fructifero er. 2—2,5: 4 mm, obtusi. Baccae globosae, diam. er. 6 mm, virides; semina cr. 35, reniformia, valde applanata, cr. 1,2:1 0,5 mm; granula sclerotica duo minutissima cr. !/ mm diam. perfacile neglizentia praetereunda subapicalia adsunt. Eine der vorigen nahe verwandte Kleinart des polymorphen Formenkreises von S. nigrum. Krautig, wahrscheinlich einjährig, vom Grunde an verzweigt. Der Stengel erreicht etwa 3 mm Durchmesser, die an ihm und den Zweigen herablaufenden Linien sind wenig deutlich; Stengel und -Zweige sind mit sehr kurzen, spitzen, anfangs diehleren, später fast verschwindenden Haaren besetzt. Die Stiele größerer Blätter sind etwa 2 cm lang, gegen die Spreite hin allmählich mehr und mehr geflügelt. Die Spreiten erreichen 3,5—4 cm Länge und 2,2 cm Breite, sie sind eiförmig-rhomboidisch, beiderseits schmutzig grün, anfänglich mit kurzen, spitzen, anliegenden Haaren besät, später beinahe kahl, ihr Rand ist unregelmäßig klein wellig gekerbt. Die seitenständigen, deutlich von den Blättern entfernten Blütenstände sind 4—40-blütig; der einfache oder einmal gegabelte Gesamtblütenstiel wird 8—30 mm lang; die Rhachis mißt 3—4 mm, die Blütensticle 5 mm, alle diese Organe sind wie der Kelch (auf seiner Außenseite) mit kurzen, bogig anliegenden Haaren besetzt, Die winzigen Blüten besitzen einen Kelch von etwa 4,2 mm Länge, der sich in kurze, eiförmige, stumpfliche Zipfel teilt; die weiße Krone ist sehr abgekürzt, ihre eiförmigen, spitzen, kurzen Zipfel sind 2 mm lang und 0,8 mm breit, an der Spitze etwas mützenförmig; sie überragen die Staub- blätter kaum oder gar nicht. Die Staubblätter sind ungefähr 0,3 mm über dem Kronen- grunde eingefügt. Die kurzen, 0,25— 0,3 mm langen Staubfäden sind innenseits mit mehreren spitzen, mehrzelligen Haaren besetzt; die Staubbeutel sind ellipsoidisch, oben und unten ausgerandet, etwa 1,2 mum lang und 0,33 mm breit; ihre einwärls gekehrten, "Botanische Jahrbücher. LY. Bd, E 66 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. schiefen, spitzenständigen Poren verlängern sich bald in Längsspalten. Der kugelige, 0,8—0,9 mm im Durchmesser erreichende kahle Fruchtknoten trägt einen 2 mm langen Griffel, der die Staubblätter nicht oder nur wenig überragt, an der Spitze eingekrümmt und etwas über der kahlen Basis bis wenig über der Mitte mit aufrecht abstehenden, mehrzelligen, spitzen Haaren ziemlich dicht besetzt ist. Die stumpfe Narbe ist nicht dicker als die Spitze des Griffels. Die 8—9 mm langen Fruchtstiele sind abwärts ge- bogen. Die stumpfen Kelchzipfel sind im Fruchtzustande 2—2,5 mm lang und ! mm breit. Die kugeligen, 6 mm dicken, grünen Beeren enthalten etwa 35 nierenfórmige, stark abgeplattete Samen von etwa 4,2:1:0,5 mm Größe. In jeder Beere finden sich zwei sehr kleine, sklerotische Körner von nur 0,33 mm Durchmesser, die wegen ihrer geringen Größe sehr leicht übersehen werden können. Nordöstl. Neu-Guinea: Ssigaun, in Dörfern, 600 m ü. M. (LAuter- BACH n. 2360! — blühend und fruchtend im Juni). Sectio 2. Anthoresis (Dun. p. pte.). Frutices inermes, saepe tomento stellato obtecti; laminae integrae; in- florescentiae primo terminales tandem laterales, neque tamen foliis oppo- sitae, plerumque pluries furcatae, multiflorae; flores modici, pentameri; calyx manifeste in lobos 5 aequales partitus; antherae ellipsoideae, poris apicalibus obliquis introrsis. Die Abteilung »Anthoresis«, zu der von den hier zu behandelnden Arten nur S. verbascifolium gehört, ist hier zunächst im DuNaLschen Sinne aufgefaDt; genauere Untersuchung wird wahrscheinlich zu einer Umgrup- pierung und Spaltung dieser Abteilung führen. 3. S. verbascifolium L. Spec. pl. I, ed. I (1753) 184. (Eine erschöpfende Aufzählung der systematischen Literatur über diese in den Tropen der alten Welt, besonders in Ostindien und im Sunda- Archipel, aber auch in Australien und einzeln in Afrika, ferner auf den Antillen und in Mittelamerika verbreitete, vereinzelt auch in Südamerika vorkommende Art bei O. E. Sens, Solanacearum genera nonnulla in Ursan, Symbolae antillanae Vl. (1909) 183—184; siehe ferner Bırrer in diesen Jahrb. LIV, 490 ff. - Ein Strauch von 1,5—6,5 m Hóhe, selten ein kleiner, bis zu 40 m hoher Baum. Die oberen Zweige sind rund, ziemlich dick (etwa 3—5 mm), mit einem Filz von kurzen, sitzenden oder kurz gestielten, fast körnig-staubigen, ziemlich leicht abwischbaren Stern- haaren bedeckt, an den jüngeren Teilen schwach gelblich-ockerfarben. Die Zweigglieder sind etwa 4,5—6 cm lang; die Länge der Blattstiele schwankt zwischen 42 und 75 mm, sie sind dicht gelblich-ockerfarben sternfilzig; die eiförmige oder elliptische Blattspreite ist am Grunde nur wenig keilförmig, meist mehr abgerundet oder fast abgestutzt, oben spitz, ganzrandig, ungefähr 41: 6—47 : 9,5 cm, selten his 28 : 22 cm, von häutiger Textur, oberseits durch kleine, dichtstehende Sternhaare weichfilzig, unterseits heller grau mit einem sehr dichten Filz von im Vergleich zur Oberseite lünger strahligen Sternhaaren bekleidet, im jugendlichen Zustande unterseits ockerfarben. Die dicke Mittelrippe tritt unterseits stark hervor, auch die jederseits 8—9 Seitenadern erster Ordnung, von denen die untersten mehr ausgebreitet, die oberen dagegen aufsteigend und gegen den Rand bogig eingekrümmt und untereinander verbunden sind, treten unterseits hervor; die kleinen netzig angeordneten Äderchen sind unterseits wenig deutlich; die end- ständigen, ebenstráufigen Blütenstände haben einen Durchmesser von 5—40 em, Sie G., Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum. 67 enthalten manchmal 40—70 Blüten, oft sind sie aber erheblich ärmerblütig. Der Ge- samtblütenstandstiel wird 4—12, manchmal sogar bis 24 cm lang, an seinem oberen Ende gabelt er sich, seine Zweige. teilen sich wiederholt gabelig; die Blütenstiele sind kurz, 4—6 mm lang, wie der Blütenstandstiel und seine Verästelungen mit einem dichten Filz von etwas ockerfarbenen, fast sitzenden Sternhaaren bedeckt. Der etwas glockige Kelch hat eine Länge von 4—3,5 mm, einen Durchmesser von 6—7 mm, er ist ungefähr bis zur Hälfte in dreieckige spitze Lappen von 2,5 mm Länge und (am Grunde) 3 mm Breite geteilt, beiderseits mit einem etwas ockerfarbenen, flockig-kórnigen Sternhaarfilz dicht bedeckt. Die weißliche, sternfórmig-radfórmige Krone mißt etwa 13—15 mm im Durchmesser, sie ist tief in breit-lanzettliche, spitze, 5—6 mm lange und 4—5 mm breite Zipfel geteilt, die außen dicht sternhaarig-filzig, innen nur gegen die Spitze hin spärlich behaart sind. Die Staubblätter sind ungefähr 4 mm über dem Grunde der Krone eingefügt; die kahlen, 4— 1,5 mm langen Staubfäden tragen ellip- soidische Staubbeutel von 3 mm Länge und 4 mm Breite, die oben und unten etwas &usgerandet sind und kleine, schráge, nach innen gekehrte Poren an ihrer Spitze tragen. Der fast kugelige, 2 mm dicke Fruchtknoten ist dicht mit etwas ockerfarbenen, lang- strahligen. Sternhaaren bedeckt; der beinahe gerade, die Staubblätter überragende Griffel wird 5—5,5 mm lang, er ist fast kahl, nur hier und da mit einem Stern- haare besetzt; die kopfige Narbe ist etwas dicker als der Griffel. Die Fruchtstiele sind gegen das obere Ende hin stark verdickt (bis 2,5 mm im Durchmesser); der Fruchtkelch vergrößert sich etwas, seine Lappen erreichen 5—6 mm Länge und 4—5 mm Breite. Die kugelige, 8—12 mm dicke Beere ist ziemlich dicht mit etwas ockerfarbigen Stern- haaren bedeckt, im getrockneten Zustande hat sie eine dunkle Farbe. Die sehr zahl- reichen Samen sind nierenförmig, linsenförmig abgeplattet, klein, etwa 4,5:4:0,5 mm, von gelblicher Farbe, mit fein netziger Skulptur. In jeder Beere sind zwei verlängert. ellipsoidische, abgeplattete Steinkörner (etwa 2—2,5 :1:0,5 mm) vorhanden, die inner- halb des Fruchtfleisches in halber Höhe der Beere einander gegenüberstehen. Neu-Guinea: Ohne besondere Standortsangabe (Arasrır n. 108 — Herb. Buitenzorg). Nordöstl. Neu-Guinea: Kaiser-Wilhelmsland, ohne besondere Fundortsangabe (Wansvna n. 21 248!), Finschhafen (Wenrann n. 35; LAUTER- BACH n. A6 in Herb. Buitenzorg, n. 416 in Herb. Berlin — fruchtend im Juli), Stephansort (Erık Nyman, Pl. N. Guin. n. 300 — blühend und fruch- tend — Herb. Upsala); Simboug, am Strand (Nyman n. 782 — blühend im August — Herb. Upsala); Bismarckgebirge, Alangfelder, 180 m ü. M. (LauremBAcu n. 2719, als 3 m hoher Baum); Nurufluf, Dorf am Sago- sumpf, an freien Plätzen, 100 m ü. M. (LaurERPAcH n. 2497 — blühend und fruchtend im Juli). Bismarck-Archipel: Neu-Pommern; Gazelle-Halbinsel, Ralum, im Wald und Gebüsch, auf schwarzer vulkanischer Erde (Dan. n. 101 — blühend Mai, Juni); Simpsonhafen, im Busch (RrpoLrm n. 1 — als etwa 5 m hoher Strauch, Oktober blühend und fruchtend); Herbertshöhe (Erık Nyman n. 980 — Herb. Upsala. — Einheim. Name: auminat [nach Ruporen)). — Neu-Mecklenburg; Jak, Namatanai, Lahur (G. Perker +n. 313 — blühend im Januar). Key-Insel: Kalkrücken (WARBURG n. 31249). Timor (Fonszs n. 3623 sub nom. erron. S. indicum L., Forges n. 3898, A. D. pe Castro — Herb. Buitenzorg). Celehes: Tomohon (It. celeb. Sarasinorum n. 304. — Herb. Berlin), pr 68 C. Lauterbach, Beitrüge zur Flora von Papuasien. VI. Pangkadjene (Teysmann n. 41949! — Herb. Buitenzorg), im Walde zwischen Sukurat und Suwaan, Minahassa (E. DE La Saviniöre, voyage à Celebes el à Java n. 274! — blühend und fruchtend Oktober—Dezember. — Herb. Brüssel, Herb. Zürich). Ost-Australien: Rockhampton (Amar. Dierricn — Herb. Hamburg, Herb. Zürich). Karolinen: Palau-Inseln, Korror, im Dorf (Pater RavwuNpus n. 52); Korror, in steppenähnlicher, kniehoher Grasformation mit wenig Pandanus, etwa 20—40 m ü. M. (Lepermann n. 44137 — 1—4,5 m hoch, blühend im Februar). Einheim. Name auf den Palau-Inseln: chóchoth (nach Pater Ray- MUNDUS). : Verwendung: Bei geschwollenem Handgelenk werden die zerstampften Blätter aufgelegt (nach Ravwuxpus). Außerdem auf den Philippinen, Java, Sumatra, Hainan, Liu-kiu-Inseln, Birma, Ostindien (Sikkim, Bengalen), ferner auf den Antillen (Cuba, Jamaica, St. Domingo), in Mexiko, Costarica, auf den Galapagos-Inseln (ANpEnssoN n. 447). In Afrika nur in Lagos gefunden, also wohl eingeführt. Von unsicherer Stellung. Uber die im folgenden beschriebene Art vermag ich noch nicht mit Sicherheit anzugeben, ob sie zu HKusolanum oder zu Leptostemonum 8 , d gehört. 4. S. dolichopodum Bitt. n. sp. — Frutex parvus; rami superiores lereles, cr. 2—2,5 mm diam., glabri, laeves, nitidiusculi, in statu sicco nigricantes, inermes; internodia er. 2,5—4 cm longa. Folia superiora al- terna vel nonnumquam geminata, paulum inaequalia; petioli cr. 12—16 mm longi, glabri, superne canalieulati; laminae late lanceolatae, utrinque an- *eustatae, basi fere aequali vel --ve obliqua cuneatim in petiolos abeuntes, apicem versus sensim angustatae, +ve longe acuminatae, acutae, inte- gerrimae, cr. 14: 4,5, 15,5 : 4,5 usque ad 45:5 cm, membranaceae, utrin- que glabrae, in statu sicco utrinque fusci-nigricantes; vena media et venae laterales primariae in utroque latere 7—8 curvatim ascendentes marginem versus incurvatae et arcuatim conjunctae utrinque in statu sicco promi- nentes; venae secundariae et minores illas conjungentes subtus bene con- spicuae. Inflorescentiae primo fere terminales, serius laterales, a foliis remotae, pauci-(er. 5-)florae; pedunculus cr. 5—7 mm longus, rhachis simplex, fere 5 mm longa; pedicelli graciles, elongati, cr. 20—27 mm longi, apicem versus inerassati, sicut pedunculus et rhachis glabri, in statu sicco nigricantes; calyx breviter campanulati-rotatus, cr. 4,5—2 mm longus, 3,5—4 mm diam., in lobos 5 breves ovatos obtusiusculos partitus, glaber; corolla stellata, diam. er. 22-mm, profunde (fere usque ad basim) in lobos 9 longos lanceolatos acutos er. 414,5 mm longos, 1,5—92 mm latos extus el G. Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum. 69 in margine pilis tenuibus basi == ve ramosis sparsis obsitos partita; sta- mina 5, fere 1,5 mm supra corollae basim inserta; filamenta brevia, cr. 0,5 mm longa, glabra; antherae lanceolatae, er. 6:4 mm, fere a basi paulum cordata usque ad apicem sensim attenuatae, poris parvis apicalibus; ovarium ovatum, er. 4,5 mm longum, 4 mm diam., glabrum; stylus rectus, stamina paulum superans, cr. 6 mm longus, glaber; stigma styli apice non crassius, obtusum; fructus non vidi. Kleiner Strauch, dessen obere drehrunde, kahle, etwas glänzende, staclhellose Zweige ungefähr 2—2,5 mm dick sind; die Zweigglieder sind 2,5—4 cm lang; die oberen Blätter stehen abwechselnd oder manchmal zu zweien und sind dann etwas un- gleich groß; die 42—46 mm langen, kahlen, oberseits rinnigen Blattstiele tragen breit- lanzettliche, ganzrandige, beiderseits verschmälerte Spreiten von 44—145 cm Länge, 4,5—5 cm Breite, die am Grunde ungefähr gleich breit oder mehr oder minder schief sind, nach oben hin sich allmählich verschmälern und in eine ziemlich lange, schmale Spitze ausgehen. Die Spreiten sind von häuliger Textur, beiderseits kahl, im getrock- neten Zustande beiderseits ebenso wie die Zweige schwärzlich-braun. Die Mittelrippe und die Seitenadern I. Ordnung (jederseits 7—8 bogig aufsteigend und gegen den Rand hin eingekrümmt und bogig verbunden) ragen im getrockneten Zustande beiderseits deutlich hervor; die Adern II. Ordnung sowie die sie verbindenden kleineren sind unter- seits deutlich erkennbar. Die Blütenstände sind anfänglich beinahe endständig, später seitenständig, von den Blättern entfernt, wenig- (5-)blütig; der Gesamtblütenstiel wird 5—7 mm lang, die unverzweigte Rhachis ungefähr 5 mm; die Blütenstiele selbst sind schlank, verlängert, 20—27 mm lang, nach dem oberen Ende zu verdickt, wie die Blütenstandsachsen kahl, getrocknet schwärzlich. Der kurz-glockig radförmige Kelch ist 1,5—2 mm lang, 3,5—4 mm breit und in fünf sehr kurz eifórmige, stumpfliche Zipfel geteilt. Die sternfórmige ansehnliche (22 mm im Durchmesser) Krone ist beinahe bis zum Grunde in 5 lange, lanzettliche, spitze, 41,5 mm lange, 1,5—2 mm breite Zipfel geteilt, die außenseits und am Rande mit zerstreuten feinen, am Grunde mehr oder minder verzweigten Haaren besetzt sind. Die 5 Staubblätter sind etwa 4,5 mm über dem Grunde der Krone eingefügt. Die kurzen, nur 0,5 mm langen Staubfäden sind kahl. Die lanzettlichen Staubbeutel (6 mm lang, 4 mm breit) sind fast von der ein wenig herzfórmigen Basis bis zur Spitze allmählich verschmälert und besitzen kleine, spitzenständige Poren. Der kahle Fruchtknoten ist eiförmig, 4,5 mm lang, 4 mm breit; der kahle, gerade, 6 mm lange Griffel überragt die Staubblätter nur wenig; die stumpfe Narbe ist nicht dicker als die Griffelspitze. Die Frucht ist bis jetzt nicht bekannt. Nordöstl. Neu-Guinea: Kaiser-Wilhelmsland; in den Wäldern des l'inisterre-Gebirges, etwa 4000 m ü. M. (R. ScaLecater n. 18165 — blühend im September). Subgenus II. Leptostemonum (Dun. s. str.) Bitt. Blütenstände immer von den Blättern entfernt, meistens seitlich oder anfangs mehr oder minder endstündig. Die Staubfüden sind fast immer alle sehr kurz, selten ist einer merklich lünger als die übrigen; die Staub- beutel sind gewöhnlich ziemlich verlängert und gegen die Spitze hin all- mählich verschmälert; die Poren sind meist spitzenständig und klein, selten gehen sie später in längs verlaufende Spalten über. Steinzellkórner fehlen in den Beeren stets. Pflanzen von sehr verschiedener Gestalt, die meist mit Stacheln bewaffnet sind. 70 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI. Großart: S. Dunalianum (Gaud. sens. ampl.) sp. coll. Bitt. (Hierher gehören Art: 5—7.) Frutices validi pro parte aculeis parvis rectis armati pro parte in- ermes; folia saepe geminata inaequalia; laminae magnae ellipticae vel late lanceolatae, cr. 16: 7 usque ad 30: 15 em; inflorescentiae laterales, a foliis remotae simplices aut semel vel bis furcatae, cr. 30—65-florae;' flores partim tetrameri partim pentameri; calyx breviter campanulatus, cr. ? mm longus, lobis brevibus; corolla stellata profunde in lobos lanceolatos acutos cr. 8—10 : 2—2,5 mm partita; stamina plus quam 4 mm supra corollae basim inserta; filamenta glabra er. 1—1,5 mm longa; antherae cr. 4,5—5: 0,75 mm, apicem versus manifeste attenuatae, poris parvis apicalibus; ovarium apice et stylus basi pilis stellatis paucis praediti; pedicelli fructi- feri erecti. 5. S. Dunalianum Gaud. Voy. Uranie (1826) 448, tab. 58; Dun. in DC. Prodr. XIII, I. (1852) 194; Miquel in Fl. Nederl. Indie II. (1856) 645; K. Schumann in Pl. Dahl. 207; Schumann, Fl. Neu-Pommern Notizbl. Bot. Gart. u. Mus. Berlin II. (1898) 448; Lauterbach u. Schum. Fl. deutsch. Schutzgeb. Südsee (1904) 532. — S. pulvinare Scheff. in Ann. Jard. bot. Buitenz. I. (1876) 39; Warburg, Beiträge Kenntn. pap. Fl. in Englers Bot. Jahrb. XIIL (1890) 415. — Frutex vel arbuscula, cr. 4—4,5 m alt.; rami teretes vel subteretes, satis crassi, er. 3—8 mm diam., in statu novello pilis stellatis non densis mox evanidis obsiti, serius glaberrimi, aculeis parvis 4—2 mm longis rectis flavidis nitidis valde sparsis armati vel partim omnino inermes; internodia er. 3—17 cm longa. Folia superiora plerum- que geminata vel subgeminata inaequalia; petioli 4,5—3, raro —6 cm longi, plerumque inermes, primo pilis stellatis mox evanidis obsiti, serius glabri; laminae ellipticae, basi rotundatae vel late cuneatae, partim anguste in petiolum decurrentes, apice acutae vel acuminatae, integrae, foliorum majorum laminae 16,5: 7,5, 21: 10, 23:40,5 usque ad 30 : 15 cm, folio- rum minorum saepe parum majoribus minores, usque ad 16—20 :8— 9,5 em, laminae omnes membranaceae, utrinque virides (in statu sicco Ve subfuscescentes), in forma typica pilis stellatis minutis solum in statu no- vello sparsis mox evanidis obsitae, serius glaberrimae; vena media supra canaliculata subtus valde crassa; venae laterales primariae in utroque latere 12—14 subparallelae inferiores patentes, omnes marginem versus curvatim ascendentes et venae secundariae illas reticulatim conjungentes subtus manifeste prominentes; inflorescentiae laterales, satis a foliis remotae cr. 30-florae; pedunculus breviusculus, cr. 6—10, raro —20 mm longus, suprà flores infimos in rhachides duas cr. 10—15 mm longas furcatus; flores in latere superiore rhachidum satis dense alternatim secuti, pedicelli in statu florifero cr. 6—10 mm longi, primo pilis stellatis sparsis obsiti; calyx G. Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum, 71 breviter campanulatus er. 2 mm longus et diam., in lobos 4 breves denti- formes partitus; corolla violacea, stellata, profunde in lobos 4 lanceolatos acutos er. 8—10:2—2,5 mm extus dense slellati-pilosos partita; sta- mina 4, aequalia, cr. 4,2—1,5 mm supra corollae basim inserta; filamenta er. 1,5 mm longa, gracilia, glabra; antherae lanceolatae, basi cordatae, apicem versus manifeste attenuatae, cr. 5:0,75 mm, apice profunde an- gusteque emarginatae, poris parvis apicalibus introrsis; ovarium globosi- conicum, fere glabrum, vix pilo sparso substellato acuto et apice glan- dulis paucis stipitatis instructum; stylus fere rectus apice parum incur- vatus, er. 9—10 mm longus, gracilis, in parte inferiore pilo unico stellato et glandulis paucis breviter stipitatis instructus, ceterum glaber; stigma clavatum, styli apice paulum crassius; fere omnes flores in fructus mu- tantur, quo modo glomeri densi nascuntur; pedicelli fructiferi validi, cr. 13—15 mm longi, apicem versus sensim.incrassati; calyx in statu fruc- tifero paulum auctus, diam. cr. 6—7 mm, lobi fissuris membranarum lenuium illos conjungentium manifestiores apiculati. Baccae globosae, cr. 10—11 mm diam., in statu sicco sordide fuscae; semina valde nume- rosa, reniformia, valde applanata, cr. 2 : 4,7 : 0,5 mm. Ein Strauch oder kleiner Baum von 4—1,5 m Höhe, dessen fast oder ganz dreh- runde Zweige ziemlich dick (etwa 3—8 mm im Durchmesser) sind, im jugendlichen Zustande mit lockeren, bald verschwindenden Sternhaaren bestreut sind und später ganz verkahlen; sie sind mit kleinen, 4—2 mm langen, geraden, gelblichen, glänzenden Stacheln sehr locker bewaffnet oder teilweise völlig unbewehrt. Die Zweigglieder sind 3—47 em lang. Die oberen Blätter stehen meist zu zweien oder beinahe zu zweien und sind dann ungleich groß. Die meist stachellosen Blattstiele sind 4,5—3, selten bis 6 cm lang, anfangs mit bald verschwindenden Sternhaaren besät, später kahl. Die Spreiten sind elliptisch, am Grunde abgerundet oder breit keilfórmig, teilweise schmal an dem Blattstiel herablaufend, am oberen Ende spitz oder zugespitzt, ganzrandig. Die Spreiten der größeren Blätter werden 46—30 cm lang, 7,5—15 cm breit, die der kleineren sind oft nur wenig kleiner als die der größeren, sie erreichen bisweilen 46—20 cm Länge, 8—9,5 cm Breite. Die Spreiten sind von häutiger Textur, beiderseits grün, im getrockneten Zustande oft etwas bräunlich, bei der typischen Form mit winzigen, zer- streuten Sternhaaren nur anfänglich ausgestattet, später völlig kahl. Die Mittelrippe ist oberseits rinnig, unterseits sehr dick hervortretend. Seitenadern I. Ordnung sind jederseits 42—44 vorhanden, die beinahe untereinander parallel sind (die unteren stehen stärker von der Mittelrippe ab) und alle gegen den Rand hin bogig aufsteigen; diese sowie die sie netzig verbindenden Adern II. Ordnung treten unterseits deutlich hervor. Die Blütenstände stehen seitlich und sind genügend von den Blättern entfernt, sie tragen etwa 30 Blüten. Der Blütenstandstiel ist ziemlich kurz, 6—10, selten bis 20 mm lang, er teilt sich über den unteren Blüten gabelig in zwei Achsen von 40—15 mm Lánge. Die Blüten stehen auf der Oberseite der Achsen ziemlich dicht abwechselnd aufeinander folgend; die Blütenstiele sind zur Blütezeit 6—10 mm lang, anfánglich mit zerstreuten Sternhaaren besetzt, Der kurz glockige Kelch ist 2 mm lang und ebenso breit, er be- sitzt 4 kurze, zahnförmige Lappen. Die violette sternförmige Krone ist in 4 lanzett- liche spitze Lappen von 8—10 mm Länge und 2—2,5 mm Breite geteilt, dje auben dicht sternhaarig sind. Die 4 gleichgroßen Staubblätter sind etwa ee mm über dem Kronengrunde eingefügt. Die kahlen, schlanken Staubfäden sind etwa 1,5 mm lang. Die Staubbeutel sind lanzettlich, am Grunde herzförmig, gegen das obere Ende * rp. C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. hin zugespitzt, etwa. 5:0,75 mm, an der Spitze tief und schmal ausgerandet, mit kleinen, spitzenständigen, einwärts gekehrten Poren. Der Fruchtknoten ist kugelig- kegelfórmig, beinahe kabl, kaum mit einem einzelnen spitzen, fast sternförmigen Haare und an der Spitze mit wenigen gestielten Drüsen versehen; der Griffel ist beinahe verade, gegen die Spitze hin ein wenig eingekrümmt, etwa 9—10 mm lang, schlank, an seinem unteren Teile mit einem einzigen Sternhaare und wenigen kurz gestielten Drüsen versehen, im übrigen kahl. Die Narbe ist keulig, wenig dicker als die Griffel- spitze. Beinahe alle Blüten bilden sich zu Früchten um, wodurch dichte Knäuel ent- stehen. Die Fruchtstiele sind kräftig, etwa 43—45 mm lang, nach oben hin verdickt, Der Kelch ist im Fruchtzustande wenig vergrößert, von einem Durchmesser von 6—7 mm, seine kurzen Lappen sind mit kurzen Spitzen versehen. Die kugeligen, 10—44 mm messenden Beeren sind im getrockneten Zustande schmutzigbraun. Die sehr zablreichen Samen sind nierenförmig, sehr abgeplattet, etwa 2: 4,7: 0,5 mm. Der ursprüngliche, von Gavpichaup beschriebene und auf Taf. 58 der Reise der Uranie abgebildete Typus der Art ist auffällig reicher an den Zweigen und den Blatt- mittelrippen mit Stacheln versehen als irgendeiner der mir aus Papuasien bekannt ge- wordenen Belege dieser Art: manche, wie die var. puberius Bitt, scheinen völlig stachellos zu sein., Nórdl. Neu-Guinea: Ayamboeri bei Doreh (Teysmann n. 7854, das Original zu S. pulvinare Scheff. — Herb. Buitenzorg), Merauke (Dr. J. W. R. Koch |N.-G.-Exped. 1904—05] n. 383 — Herb. Buitenzorg). Nordöstl. Neu-Guinea: Kaiser-Wilhelmsland; Finschhafen, im Se- kundärwald (LaurERmsacu n. 1432 — blühend und fruchtend im Januar); Ssigaun Wodsa, in Dorfgärten, 600 m ü. M. (Laurersacı n. 2367 — blühend im Juni); Kalibobo, Busch (Dr. kant Wenrann n. 133); Zaka, Wald, trocken kleiner Baum (MaırÄnper n. 28). Bismarck-Archipel: Neu-Pommern; Raluana, an schattigen Stellen auf schwarzer, vulkanischer Erde nahe dem Strande "Dun. n. 185 — blühend im Juni); bei Massawa (Scurecater [Guttapercha-Exped.| n. 13749 — blühend und fruchtend im Oktober, eine etwas mehr bestáchelte Form); Insel Kerawara, im Kokoshain (Wansuna n. 241251! [vereinzelte Stacheln vorhanden]; »New Britannia«, ohne besondere Fundortsangabe "H. Par- kınson — Nat. Herb. N.S.W. n. 40). — Neu-Laueuburg; Mioko (E. Brrcur, Nat. Herb. N.S.W. n. 14; Erik Nyman n. 962). Var. lanceolatum Witasek in Fedde, Rep. V. (4908) 166. — Rami parce aculeati ; lamina angustior quam in ceteris formis speciei, oblique lanceo- lata, er. 47 : 5,5— 22 : 6,5 cm, in statu adulto glabra; inflorescentiae rhachides praecipue circa pedicellorum insertiones dense stellati-tomentosae, pedicelli ipsi primo stellati-tomentosi, serius in statu fructifero fere glabrescentes. Eine sich nur durch die schinäleren Spreiten von den typischen Pflanzen des S. Dunalianum unterscheidende Varietät. Bismarck-Archipel: Neu-Pommern; Abhänge des Vulkans Kaia bei Matupi (Dr. K. und L. RrecuixcER n. 4824 — blühend und mit unreifen Früchten im September). Var. puberius Bitt. — Inerme (an semper?); rami novelli, folia H non jam satis evoluta, inflorescentiarum pedunculi rhachides pedicellique, G. Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum, 13 calyces et corollae (extus) pilis stellatis flavidis manifeste densioribus quam in typo involuti. Diese Varietät weist auffällig reichlichere und stärker gelbe Sternbehaarung an allen jugendlichen Teilen auf, auch an den erwachsenen Teilen sind die Haare noch leicht nachweisbar. Die Spreiten sind weicher und schlaffer als bei den typischen Materialien der Art. Stacheln fehlen an den mir vorliegenden Belegen der Varietät völlig. Nordöst]. Neu-Guinea: Kaiser-Wilhelmsland; Hauptlager Malu, Allu- vialwald mit schönen, 20—25 m hohen Bäumen und ziemlich viel Unter- holz, in einer Windbruchlichtung (Levermann n. 12250 — Kraut etwa 1—1,5 m hoch, im Juni blühend und mit halbreifen Früchten); Hauptlager Malu, Abhänge des Lagers, in dichtem, 20—25 m hohem Urwald mit wenig Unterholz, mit viel Pandanus, 3—4 m hohen, schlanken Fieder- palmen, Lianen, viel dürrem Laub auf dem Boden, 50—200 m ü. M., an einem Rinnsal (Levermans n. 40718, 1—1,5 m hohe Büsche bildend, im Januar blühend und mit halbreifen Früchten). 6. S. Peekelii Bitt. n. sp. -— Fruticosum, inerme (an semper?); rami superiores teretes, cr. 2—3 mm diam.,.in statu novello pilis nonnullis stellatis flavescentibus obsiti, mox omnino calvescentes, nitidi, in statu sicco obscuri, fere nigricantes, in specimine a me viso inermes; internodia cr. 5—7 em longa. Folia superiora geminata vel ternata, inaequalia; foliorum majorum petioli cr. 25—37 mm longi, foliorum minorum er. 10—25 mm longi, omnes primo pilis stellatis flavescentibus crebrioribus obsiti, serius praeter paginae superioris canaliculum angustum fere glabri; laminae late lanceolatae, utrinque angustatae, basi -- ve obliqua cuneatim in petiolum abeuntes vel in latere magis producto subrotundatae, apicem versus sensim acuminatae, acutae, majores cr. 18,5: 7 cm, mediocres er. 15:5 cm, mi~ nores (tertiae) cr. 8—9:3 cm, omnes firme membranaceae, primo (in statu novello) utrinque pilis parvis stellatis serius evanidis sparsim obsitae, tan~ dem utrinque praeter venae mediae partem inferiorem (in pagina superiore) pilis valde sparsis hic inde praeditam omnino glabrae, utrinque sordide virides et nitidiusculae (subtus magis); vena media et venae laterales pri- mariae in utroque latere 12—14 subparallelae curvatim ascendentes subtus prominentes; venae secundariae, terliariae et minores praecipue subtus rete bene conspicuum efformantes. Inflorescentiae laterales, satis a foliis remotae, cr. 50— 65-florae; pedunculus patens, cr. 10—12 mm longus, mox calvescens, arcte supra florem infimum bi- vel trifurcatus; rhachides cr. 40—15 mm longae, dense stellati-pilosae, in latere superiore pedicellis dense alternatim secutis instructae; pedicelli cr. 7—9 mm longi, densius- cule pilis stellatis flavidis obsiti; calyx breviter campanulatus, cr. 4,5: 2 mm longus, 4 mm diam., in lobos 5 ovatos apiculatos er. 0,75 —1 mm longos membranis diaphanis tandem fissis conjunctos partitus, extus pilis stellatis llavescentibus subtomentosus; corolla violacea, stellata, profunde in lobos 5 74 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI. lanceolatos acutos er. 8:2 mm extus dense flavide stellati-tomentosos intus solum in parte superiore venae mediae pilis stellatis sparsis obsitos partita; stamina 5, cr. 1,2 mm supra corollae basim inserta; filamenta cr. 0,9 mm longa, glabra; inter filamentorum insertiones dentes breves usque ad venas medias loborum corollae procurrentes corollae adnati adsunt; antherae anguste lanceolatae, cr. 5 : 0,75 mm, fere a bast subcordata usque ad apicem sensim longe angustatae, poris apicalibus parvis; ovarium ovati-conicum, cr. 0,9 mm longus, 0,6 mm diam., infra glabrum, apice pilis nonnulli stellatis circumdatum; stylus fere rectus, apice vix incurvatus, cr. 7,5 mm longus, basi pilis nonnullis stellatis obsitus, ceterum glaber; stigma styli apice paulum crassius, subglobosum. Fructus solum valde immaturos apice stellati-pilosos ceterum glabros vidi. Strauchig, stachellos (ob stets?); die oberen Zweige sind rund, etwa $—3 mm dick, im jugendlichen Zustande mit einigen gelblichen Sternhaaren übersät, bald ganz verkahlend, glänzend, getrocknet dunkel, beinahe schwärzlich. Die Zweigglieder sind 5—7 cm lang. Die oberen Blätter stehen oft zu 2 oder 3 nebeneinander und sind von ungleicher Größe. Die Stiele der größeren Blätter sind 95—37 mm lang, die der kleineren Blätter ungefähr 40—25 mm lang, alle sind anfangs mit gelblichen dichteren Sternhaaren besetzt, später mit Ausnahme der schmalen Rinne an der Oberseite beinahe kahl. Die Spreiten sind breit-lanzettlich, beiderseits verschmälert, am mehr oder minder schiefen Blattgrund keilfórmig in den Blattstiel übergehend oder an der mehr vor- gezogenen Seite fast rundlich, nach dem oberen Ende hin allmählich zugespitzt und oben spitz. Die größeren Spreiten messen etwa 48,5:7 cm, die mittleren 45:5 cm, die kleineren (oft dritten Spreiten) nur 8—9:3 cm; alle Spreiten sind fest häutig, anfangs (im Jugendzustande) beiderseits mit kleinen Sternhaaren, die später verschwinden, locker besät, später beiderseits außer dem unteren Teile der Mittelrippe auf der Ober- seite, der hier und da mit zerstreuten Haaren versehen ist, völlig kahl. Die Spreiten sind beiderseits schmutzig grün und ziemlich glänzend (unterseits deutlicher glänzend). Die Mittelrippe und die Seitenadern I. Ordnung (beiderseits 43—4& fast parallel bogig aufsteigend) sind deutlich hervortretend; die Adern IL, II. und geringerer Ordnung bilden besonders unterseits ein recht gut sichtbares Netz. Die Blütenstände sind seitlich, genügend von den Blättern entfernt, ungefähr 50— 65-blütig. Der Blütenstandstiel ist abstehend, etwa 40—12 mm lang, bald verkahlend, dicht über der untersten Blüte zwei- oder dreigabelig; die Blütenstandachsen sind 40—15 mm lang, dicht sternhaarig, auf der Oberseite dicht mit abwechselnd stehenden Blütenstielen besetzt, Die 7—9 mm langen Blütenstiele sind ziemlich dicht mit gelblichen Sternhaaren besát; der Kelch ist kurz glockenfórmig, etwa 4,5—2 mm lang, 4 mm im Durchmesser, in 5 eiförmige, ZU- gespitzte Lappen von 4,75—4 mm Länge geteilt, die mittels durchscheinender endlich gespaltener Membranen verbunden sind; aufen ist der Kelch von gelblichen Sternhaaren fast filzig. Die violette, sternförmige Krone ist tief in 5 lanzettliche spitze Lappen von 8 mm Länge und 2 mm Breite geteilt, die außen dicht gelblich sternhaarig-filzig und innenseits nur im oberen Teile der Mittelader mit zerstreuten Sternhaaren übersät sind. Die 5 Staubblätter sind etwa 1,2 mm über dem Kronengrunde eingefügt. Die Staub- fäden sind etwa 0,9 mm lang und kahl, Zwischen ihren Ansatzstellen sind kurze, bis zu den Mitteladern der Kronzipfel vorspringende Zähne der Krone angewachsen. Die schmal lanzettlichen, etwa 5 mm langen, 0,75 mm breiten Staubbeutel sind fast von dem etwas herzförmigen Grunde bis zur Spitze allmählich lang verschmälert, mit kleinen spitzenständigen Poren. Der Fruchtknoten ist ei-kegelförmig, etwa 0,9 mm lang, 0,6 mm, im Durchmesser, im unteren Teile kahl, an der Spitze mit einigen Sternhaaren um- G. Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum. 15 geben. Der fast gerade, nur an der Spitze etwas eingekrümmte Griffel ist etwa 7,5 mm lang, am Grunde mit einigen Sternhaaren bestreut, im übrigen kahl. Die fast kugelige Narbe ist kaum dicker als die Griffelspitze, In dem vorliegenden Material sind nur sehr unreife Früchte vorhanden, die bloß an der Spitze Sternhaare tragen, sonst kahl sind. : Bismarck-Archipel: Neu-Mecklenburg; Buragamata bei Namatanai, auf lehmigem Boden am Wegrande, 12 m ü. M. (G. Drees n. 593! — blühend im Juli). Einheim. Name auf Neu-Mecklenburg: su. 7. S. torricellense Bitt. n. sp. — Fruticosum, inerme (an semper?); rami superiores teretes, cr. 29—3 mm diam., in statu novello pilis stellatis sordide flavidis (subochraceis) dense tomentosi, serius sensim calvescentes, tandem cortice laevi nitidiusculo fusco obtecti, in speciminibus a me visis inermes; internodia 4,5—5,5 cm longa. Folia superiora saepe geminata subaequalia vel inaequalia; petioli cr. 22—30 mm longi, dense stellati- tomentosi, supra vix canaliculati; laminae late lanceolati-ellipticae, utrinque angustatae, basi Æ+ ve obliqua in latere magis producto late cuneatim vel subrotundate, in latere angustiore semper cuneatim in petiolum abeuntes, apice acutae subacuminatae, foliorum majorum laminae usque ad cr. 19,5— 20,5:8,8 cm, omnes membranaceae, supra primo (in statu novello) pilis stellatis subochraceis quoque in mesophyllo obsitae, serius pilis stellatis solum in venae mediae parte inferiore paulum canaliculata densioribus persistentibus; mesophyllum supra in statu adulto sordide viride, paulum olivacei-nitidum ` lamina in pagina inferiore pilis stellatis flavidis in tota superficie sparsis tomentella; vena media et venae laterales primariae in utroque latere cr. 44—142 (inferiores patentes, superiores magis ascen- dentes) prope marginem incurvatae et arcuatim conjunctae subtus promi- nentes. Inflorescentiae laterales, satis a foliis remotae, cr. 20—25-florae; pedunculus brevis, cr. 6—8 mm longus, simplex vel semel in rhachides breves cr. 5—8 mm longas furcatus, pedicelli cr. 7—8 mm longi, sicut pedunculus rhachisque pilis stellatis flavide subochraceis tomentosi; calyx breviter campanulatus, cr. 2—2,5 mm longus, diam. cr. 3 mm, in lobos 5 breves apiculatos membranis diaphanis conjunetos partitus, extus dense stellati-tomentosus ; corolla stellata, profunde in lobos lanceolatos acutos cr. 8:2 mm extus dense stellati-tomentosos intus in parte superiore venae mediae pilis stellatis obsitos in parte inferiore membranis interpetalariis brevibus glabris conjunctos et marginatos partita; stamina 5, er. 4,2 mm Supra corollae basim inserta; filamenta er. 0,9 mm longa, glabra; antherae anguste lanceolatae, cr. 4,5 : 0,75 mm, fere a basi subcordata apicem versus sensim angustatae, poris apicalibus parvis; ovarium ovati-conicum, er. 1 Eu longum, 0,75 mm diam., infra glabrum, apice pilis stellatis leren instructum; stylus stamina superans, cr. 6,5 mm longus (an serius paulum longior ?), fere rectus, apice paulum incurvatus, in parte inferiore pilis nonnullis stellatis obsitus, ceterum glaber; stigma styli apice non crassius, 16 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. conice rotundatum; pedicelli fructiferi cr. 40—11 mm longi, recti, pilis stellatis satis diu persistentibus; calyx fructifer lobis cer. 2—2,5: 1 mm acuminatis extus dense stellati-pilosis instructus. Baccae globosae, diam. cr. 8—9 mm, nitidae, in statu sicco fuscescentes; semina numerosa, reni- formia, valde applanata, cr. 2:2: 0,5 mm, flavida, manifeste reticulata. Ein stachelloser (ob immer?) Sirauch, dessen obere drehrunde Zweige 3—3 mm Durchmesser haben und im jugendlichen Zustande mit schmutzig-blaßgelblichen Stern- haaren dicht filzig bedeckt sind, später allmählich mehr verkahlen und schließlich mit einer glatten, ziemlich glänzenden braunen Rinde bedeckt sind. Die Zweigglieder sind 4,5—5,5 cm lang. Die oberen Blätter stehen häufig zu zweien nebeneinander und sind dann entweder fast gleichgroß oder von verschiedener Größe. Die Blattstiele sind 22—30 mm lang, dicht sternhaarig-filzig, oberseits kaum rinnig; die Spreiten sind breit lanzettlich-elliptisch, beiderseits verschmälert, mit mehr oder minder schiefem Blatt- grunde, der an der mehr vorgezogenen Seite breit keilfórmig oder fast rundlich, an der schmäleren Seite stets keilfórmig in den Blattstiel ausláuft; an dem oberen Ende sind sie spitz und etwas zugespitzt; die Spreiten der größeren Blätter werden 49,5— 20,5 cm lang und 8,8 cm breit. Alle Blattspreiten sind von fast häutiger Textur und oberseits anfangs (im jugendlichen Zustande) mit schwach gelblichen Sternhaaren auch im Zwischengewebe besetzt, spüter bleiben diese Sternhaare nur in dem ein wenig rinnigen unteren Teile der Mittelrippe etwas dichter erhalten; das Zwischengewebe ist im er- wachsenen Zustande schmutzig grün und etwas olivengrün-glänzend. Die Spreite ist auf der ganzen Unterseite durch gelbliche, zerstreute Sternhaare fein íilzig. Die Mittel- rippe tritt deutlich hervor, ebenso die Seitenadern I. Ordnung (jederseits etwa 44—12, von denen die unteren mehr abstehen, die oberen mehr aufsteigenden Verlauf nehmen), die Seitenadern sind gegen den Rand eingebogen und bogenförmig verbunden. Die Blütenstände sind seitlich, genügend von den Blättern entfernt, etwa 20—25-blütig. Der Blütenstandstiel ist kurz, 6—8 mm lang, unverzweigt oder aber einmal in kurze, etwa 5—8 mm lange Rhachiden gegabelt; die 7—8 mm langen Blütenstiele sind ebenso wie der Blütenstandstiel und die Rhachis durch blaßgelbliche, etwas ockerfarbene Sternhaare filzig. Der kurzglockige, etwa 2—2,5 mm lange und 3 mm im Durchmesser haltende Kelch ist in 5 kurze, mittels durchscheinender Membranen untereinander verbundene, kurz bespitzte Lappen geteilt, auBen dicht sternhaarig-filzig. Die Krone ist sternfórmig, tief in lanzettliche, spitze Lappen von 8 mm Länge und 2 mm Breite geteilt, die außen dicht sternfilzig, innen im oberen Teile der Mittelrippe mit Sternhaaren besät und im unteren Teile durch kurze, kahle Zwischenmembranen verbunden sind. Die 5 Staub- blütter sind etwa 4,2 mm über dem Kronengrunde eingefügt. Die kahlen, 0,9 mm langen Staubfäden tragen schmal lanzettliche Antheren von 4,5 mm Länge und 0,75 rim Breite, die fast von dem etwas herzfórmigen Grunde an bis zur Spitze allmählich ver- schmälert sind und kleine, spitzenständige Poren besitzen. Der Fruchtknoten ist eifórmig-kegelfórmig, 4 mm lang, 0,75 mm breit, im unteren Teile kahl, an der Spitze mit ziemlich dichten Sternhaaren versehen. Der Griffel überragt die Staubblätter, er ist 6,5 mm lang (später vielleicht noch etwas länger), beinahe gerade, an der Spitze ein wenig eingebogen, im unteren Teile mit einzelnen Sternhaaren besät, im übrigen kahl; die kegelförmig-rundliche Narbe ist kaum dicker als die Spitze des Griffels. Die 40 bis 44 mm langen, aufrechten Fruchtstiele sind mit ziemlich lange erhalten bleibenden Sternbaaren versehen. Der Fruchtkelch geht in zugespitzte Lappen von 2—2,5 mm Länge und 4 mm Breite aus, die außen dicht sternhaarig sind. Die kugeligen, 8—9 mm dicken, glänzenden Beeren sind im getrockneten Zustande bräunlich; die zahlreichen, nierenfórmigen, stark abgeplatteten Samen (2:2:0,5 mm) sind gelblich und haben eine deutlich netzige Oberfläche, G. Bitter, Die papuasischen Arten von Solanum. riri . Nordóstl Neu-Guinea: Kaiser-Wilhelmsland; in den Wäldern des Torricelli-Gebirges, 900 m ü. M. (R. ScaLecarer, Pflanzen des Monsun- Gebietes n. 20 268 — blühend und fruchtend im September). 8. S. Dallmannianum Warb. in Englers Bot. Jahrb. XIII. (1894) 445; Schum. u. Lauterb., Fl. d. deutsch. Schutzgeb. in der Südsee (1904) 532. — . 20... — 8 Rh. saruwagedicum Förster B. Korolla mindestens 2,5 cm lang. I. Blätter linealisch oder linealisch-lanzettlich. a. Blätter quirlständig; Korolla außen mit rund- lichen Schuppen. > <... 250510277 b. Blätter gegenständig; Koral pan a mit tief- dt E . Korolla etwa 2,7—3,3 cm lang; Ovarium mit Griffel etwa 4,8 em lang ...... 4. RÀ 2. Korolla über 3,7 cm lang; Ovarium mit Griffel 2,5 cm lang. = A RÀ II. Blätter eiförmig bis elliptise h-lanzettlich, pue breit oval oder spatelförmig. à. Zweige nicht rutenfórmig, mit kurzen Inter- nodien und häufiger Verzweigung. © . podocarpoides Schltr. ` . neriifolium Schltr. . rarum Schltr. ` 1. Blätter unterseits sternschuppig. t Blätter unterseits spärlich sternschuppig. * Griffel ganz kahl. | Blätter elliptisch - lanzettlich, am Grunde keilfórmig. . . . 43. Rh. Dielsdanum Schltr. | Blátterelliptisch, EE 14. Rh. laureola Schltr. ** Griffel mindestens am unteren Drittel behaart. | Blätter am Grunde rundlich; Griffel kurz, dicht sternfilzig . . . . . . 15. Rh. warianum Schltr. || Blätter am Grunde keilförmig; Griffel sehr fein behaart , 2. s. 46. Rh. melantherum Schltr. nu” R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 147 tt Blätter unterseits dicht sternschuppen- filzig. * Blüten außen nach dem Grunde dicht sternschuppig; Blätter höchstens 4,5 cm lang, gegenständig. . . . . . . 17. Rh. dasylepis Schltr. ** Blüten außen sehr spärlich stern- schuppig; Blätter 6—8 cm lang, quirl- Ständig... „30.02 0...298 In. Schulte Schlie: 2. Blätter unterseits mit eingesenkten Punkten nicht sternschuppig. + Blätter bis 3,4 cm lang, etwa in der Mitte 4,5 cm breit . . .. .. 19. Rh. Commonae Förster tt Blätter bis 7 cm lang, etwa in der Mitte 3,9 em breit. .... .. <- .. . - 20. Eh. Keysser Förster b. Zweige rutenförmig, mit langen Internodien, selten verzweigt; Blätter lang zugespitzt . . 21. Rh. Christi Förster 7. Rh. fuchsioides Schltr. n. sp. — Frutex erectus, valde ramosus, semimetralis. Rami et ramuli erecto-patentes, bene foliati, teretes, primum dense lepidoti. Folia erecto-patentia, breviter petiolata, obovato-spathu- lata, obtusissima, apice ipso retusa, utrinque impresso-punctata, petiolo epidoto. Flores ad apices ramulorum singuli, atrosanguinei, erecto-pa- tentes, pedicellati; pedicello dense lepidoto. Calyx patelliformis, dense lepidotus, brevissime et obtusissime 5-lobulatus. Corolla tubulosa, apicem versus paulo dilatata, 5-ta parte apicali 5-lobata, extus lepidota, intus glabra, lobis semiovalibus valde obtusis. Stamina 10 corollam superantia, filamentis filiformibus, glabris, antheris quadrato-oblongoideis, utrinque breviter excisis, glabris, parvulis. Ovarium oblongoideum, dense lepidotum, leviter 5-sulcatum, stylo filiformi glabro, antheras haud excedente. Stigma capitatum, breviter 5-gibbum. Ein etwa 50 em hoher, sparriger, reichverzweigter Busch. Blätter 4,5—2 cm lang, im oberen Drittel etwa 0,6—1,1 cm breit, an 2—3 mm langem Stielchen. Blüten- stiele etwa 4 em lang, dicht schuppig. Kelch kaum 3 mm im Durchmesser. Korolla dunkel-blutrot, etwa 1,6—1,7 cm lang, am Schlunde etwa 8 mm breit. Staubblätter mit den Antheren etwa 2 em lang. Ovarium 3 mm hoch. Griffel mit Narbe etwa 4,7 em lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Strauch im Gebirgswalde bei dem Lager » Felsspitze« (Sepik-Gebiet), etwa 1400—1500 m ü. M. (C. LEDERMANN n. 12560 — blühend im August 1913). Vor allen anderen Arten der Sektion ist die vorliegende durch die die Korolla deutlich überragenden Staubblütter und die spatelfórmigen, an der Spitze leicht aus- geschnittenen Blätter kenntlich. 8. Rh. Yelliotti Warbg., in Englers Bot. Jahrb. v. XVI. (1892) S. 25. " Fig. 3, Nordóstl. Neu-Guinea: Strauch am steilen Abhang des Finisterre- Gebirges, etwa 4700—2100 m ü. M. (F. HerLwig n. 312 — blühend im 10* 148 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Oktober 1888); auf Bäumen in den Wäldern des Finisterre-Gebirges, etwa 1300 m ü. M. (R. ScurecnrER n. 19153 — blühend im Januar 1909). Das von mir gesammelte Ex: mplar stimmt in allen Teilen mit dem von HELLWIG etwas höher im Gebirge gesammelten überein. Leider fand ich das letztere in völlig blütenlosem Zustande vor, so daß ich annehme, daß die Blüten an dem auffallend bröckeligen Material verlorengegangen sind. Durch mein Material wird daher das Original wieder gut ergänzt. Die Art hat bisher nur eine nähere Verwandte im Gebiet, das kürzlich beschriebene Rh. saruwagedieum Förster, das sich vielleicht später nur als eine kleinere Varietät er- weisen dürfte. Die Blüten sind blutrot. Fig. 3. Rhododendron Yelliotii Warbg. A Habitus, B Anthere, C Fruchtknoten mit Griffel, D Schuppenhaar. 9. Rh. saruwagedieum Förster, in Fedde, Repert. XIII. (1914) p. 222. Nordöstl. Neu-Guinea: Felsstrauch auf der Spitze des Bolan, im Finisterre-Gebirge, etwa 3400 —3800 m ü. M. (Cu. Kessen — blühend im Oktober 1912). Eine sehr nahe Verwandte des Rh. Yelliotii Warbg., aber mit kleineren, etwas mehr länglichen Blättern und etwas kleineren, außen dichter mit Schuppen bedeckten Blüten. Ich halte es nicht für ausgeschlossen, daß die Pflanze sich später als eine Varietät des Rh. Yelliotii Warbg. erweisen könnte, die infolge ihres sterilen Standortes sich dürftiger entwickelt hat, als die weiter unten gesammeiten Exemplare. Das Material ist leider spärlich, so daß die Art, die übrigens eine verhältnismäßig weitere Korollarókre hat, besser zunächst bestehen bleibt. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 149 10. Rh. podocarpoides Schltr. n. sp. — Frutex epiphylicus, bene ramosus. Rami et ramuli erecto-patentes, bene foliati, primum dense lepidoti. Folia erecto-patentia, breviter petiolata, 4—-6nim verticillata, hinc et inde alternantia, lineari-lanceolata vel sublinearia, acuta, basi longe cuneata, utrinque primum lepidota, subeoriacea. Flores 3—-4ni, umbel- lati ad apices ramulorum, pedicellis lepidotis, gracilibus. Calyx levissime -lobulatus, patelliformis, lepidotus. Corolla laete rosea, leviter curvata, tubulosa, apicem versus sensim paulo dilatata, 5-ta parte apicali 5-lobata, extus sparsim lepidota, intus glabra, lobis suborbicularibus, obtusissimis. Stamina 40 corollae tubo fere aequilonga, filamentis filiformibus glabris, antheris late oblongoideis, utrinque breviter excisis, glabris, parvulis. Ovarium oblongoideum, leviter 5-sulcatum dense lepidotum. Stylus fili- formis, leviter curvatus, glaber, antheras paulo superans. Stigma capi- tatum, breviter 5-gibbum. Ein epiphytischer kleiner, ziemlich reich verzweigter Strauch mit ziemlich dichter Beblätterung. Blätter 3,5—7 cm lang, etwa in der Mitte 0,4—4,4 cm breit, an 3—6 mm langem Stielchen. Blütenstiele etwa 4,3 cm lang. Kelch etwa 3 mm im Durchmesser. Korolla leuchtend rosenrot, etwa 2,7 cm lang, am Schlunde etwa 7 mm im Durch- messer. Stamina 4,8 mm lang. Ovarium zur Zeit der Blütenentfaltung 4 mm hoch. Griffel 4,5 mm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Epiphytischer Strauch im Gebirgswalde des Schraderberges, etwa 2070 m ü. M. (C. Levermann n. 14859 — blühend im Mai bis Juni 1913). Diese und die nächsten beiden Arten, Rh. neriifolium Schltr. und Rh. rarum Schltr., sind miteinander nahe verwandt. Rh. podocarpoides Schltr. besitzt im Gegen- satz zu den beiden anderen einen vollständig kahlen Griffel. 11. Rh. neriifolium Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami et ramuli flaccidi, erecto patentes vel patuli, laxe foliati, teretes, dense stellato-lepidoti. Folia opposita, breviter petiolata, lineari-lanceolata vel sublinearia, acuta, basi subrotundata, utrinque lepidota, superne demum glabrata. Flores vulgo singuli ad apices ramulorum, breviter pedicellati, pedicello dense stellato-lepidoto. Calyx patelliformis, levissime 5-lobulatus, stellato-lepidotus. Corolla laete rosea vel roseo-purpurea, tubulosa, leviter curvata, obliqua, extus bene stellato-lepidota, intus glabra, 5-ta parte api- cali 5-lobata, lobis suborbicularibus valde obtusis, erecto-patentibus. xc mina 40, gracillima, quam corolla paulo breviora, filamentis filiformibus, tenuiter pilosulis, antheris ovalibus paulo incurvulis, parvulis. Ovarium oblongoideum, dense stellato-lepidotum. Stylus brevis, subulatus, tenuiter pilosus. Stigma capitatum, 6-gibbum, glabrum. 4 Ein epiphytischer Strauch von etwas struppigem Aussehen, offenbar mit seitlich überfallenden langen Zweigen. Blütter 3,5—7 cm lang, etwa in der Mitte 5—9 dese breit, an 2—3 mm langem Stiel. Blütenstiele selten 5 mm lang, dicht sternschuppig. Kelche etwa 2,5—3 mm im Durchmesser, dicht sternschuppig. Korolla etwas schief, leicht. gebogen, 2,7—3,3 cm lang, außen ziemlich dicht sternschuppig, innen kahl. Staubblätter bis 2,5 cm lang, mit etwa 2 mm langen Antheren. Ovarium bei Blüten- entfaltung etwa 6 mm hoeh. Griffel nur 6 mm lang. 150 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Nordöstl. Neu-Guinea: Epiphytisch in dem Gebirgswalde auf dem Schraderberg (Sepik-Gebiet) etwa 9070 m ü. M. (C. Lepermann n. 14 777 [typus], n. 12011 — blühend im Mai bis Juni 1913). Dem kh. podocarpoides Schltr. sehr ähnlich, aber durch den Habitus, die nicht quirlstándigen Blátter mit anderen Schuppen, die einzelnstehenden Blüten, die behaarten Filamente und den auffallend kurzen behaarten Griffel durchaus spezifisch verschieden. Die Blüten sind leuchtend rosenrot bis dunkel-karminrot. 12. Rh. rarum Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, parum ramosus, laxe foliatus. Rami et ramuli teretes, dense stellato-lepidoti, laxe foliati, quaquaversi. Folia opposita patentia, breviter petiolata, lineari-lanceolato vel sublinearia, acuta, basi cuneata, bene stellato-lepidota, demum superne glabrata, marginibus recurvula. Flores pedicellati, singuli ad apices ramu- lorum, pedicello dense stellato-tomentello. Calyx patelliformis, levissime 9-lobulatus, breviter stellato-tomentellus, parvulus. Corolla laete sanguinea, tubulosa, leviter curvata, apicem versus paulo dilatata, extus bene stellato- lepidota intus glabra, 4-ta parte apicali 5-lobata, lobis suborbicularibus valde obtusis. Stamina 40, erecta, corollae tubum paululo excedentia, filamentis glabris, angustissime linearibus, antheris ovalibus, apice paulo incurvulis, glabris, parvulis. Ovarium oblongoideum, dense stellato-lepi- dotum. Stylus leviter curvatus, crassiusculus, subulatus, minute pilosulus. Sligma anguste capitatum, obtuse 9-gibbum. Ein sparriger, epiphytischer, etwa 75 em hoher Strauch mit lockerer Beblätterung. Blätter 3—6 cm lang, etwa in der Mitte 3—9 mm breit, an 2 mm langem Stielchen. Blütenstiele 4—4,2 cm lang. Kelch etwa 3 mm im Durchmesser, dicht sternfilzig. Korolla leuchtend blutrot, etwas gebogen, etwa 3,7—3,8 cm lang, am Schlunde etwa A em breit. Stamina etwa 2,7 cm lang, mit 2,5 mm langen Antheren. Ovarium etwa ! em lang bei Entfaltung der Blüte. Griffel dick, 4,5 cm lang. Nordóstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Bismarck- Gebirges, etwa 9500 m ü. M. (R. Sentecnter n. 48719 — blühend im November 1908). Von dem verwandten Rh. neriifolium Schltr. durch die stärkere Sternschuppen- bekleidung, größere Blüten, kahle Filamente und den ungleich größeren Griffel unter- schieden 13. Rh. Dielsianum Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus, usque bipedalis. Rami et ramuli erecto-patentes, teretes, bene foliati, primum dense stellato-lepidoti. Folia opposita, erecto-patentia, lanceolato- elliptica, subacuta, basi cuneata, stellato-lepidota, superne demum glabrata, petiolo brevi dense stellato-lepidota. Flores ad apices ramulorum 1— 2ni, rosei, breviter pedicellati; pedicello dense stellato-lepidoto. Calyx patelli- formis, levissime ö-lobulatus, extus dense stellato-lepidotus. Corolla tubu- losa, leviter curvata, extus sparsim stellato-lepidota, intus glabra, quarta parte apicali 5-lobata, lobis suborbicularibus valde obtusis. Stamina 410 erecta, filamentis filiformibus, glabris, corolla paulo brevioribus, antheris subquadrato - ovalibus, glabris, apice paululo incurvis. Ovarium oblon- goideum, leviter 5-costatum, dense stellato-lepidotum. Stylus filiformis, R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 151 glaber, staminibus subaequilongus. Stigma capitatum, leviter ac obtuse 9-gibbum. Ein etwa zwei Fuß hoher, verzweigter, epiphytischer Strauch. Blätter 3—5,5 cm lang, etwa in der Mitte 4—2,3 cm breit, mit 3—5 mm langem Stielchen. Blütenstiele etwa 4 em lang. Kelch kaum 3 mm im Durchmesser. Korolla rosenrot, etwa 3 cm lang, am Schlunde etwa 4,3 cm im Durchmesser, leicht gebogen. Staubblätter 9,5 bis 2,7 em lang, mit etwa 3 mm langen Antheren. Ovarium miit Griffel von der Lünge der Staubblátter. Nordóstl. Neu-Guinea: Epiphytischer kleiner Strauch im Gebirgs- walde bei dem Lager »Felsspitze« (Sepik-Gebiet), etwa 14400—1500 m ü. M. (C. Lepermann n. 13004 — blühend im August 1913); auf Bäumen in den Wäldern des Kani-Gebirges, oberhalb Bolobo, etwa 1400 m ü. M. (R. ScurEcurER. n. 16542 — blühend im September 1907; n. 17770 [typus] — blühend im Mai 1908). Den drei zuletzt beschriebenen Arten nahestehend, aber mit breiteren Blättern und oben breiteren Blüten. Von dem folgenden Rh. laureola Schltr. durch die recht verschiedene Blattform kenntlich. Die Art hat eine weitere Verbreitung als die meisten anderen. 14. Rh. laureola Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami et ramuli erecto-patentes, teretes, distanter foliati. Folia erecto-patentia, perbreviter petiolata, 3—4nim verticillata, interdum opposita, elliptica ob- tusa cum apiculo, basi rotundata, primum sparsim lepidota, mox glabrata, subtus dense punctata, coriacea. Flores ad apices ramulorum, 2 — 3ni, rosei, breviter pedicellati, pedicello dense stellato-lepidoto. Calyx patelli- formis, levissime 5-lobulatus, extus dense stellato-lepidotus, parvulus. Corolla tubulosa, leviter curvata, apicem versus paulo dilatata, extus spar- ‘sim stellato-lepidota, intus glabra, 4-ta parte apicali 5-lobata, lobis sub- orbieularibus valde obtusis. Stamina 10, erecta, quam corolla paulo breviora, filamentis filiformibus glabris, antheris late ovalibus glabris, apice leviter incurvis, poris oblongis. Ovarium oblongoideum leviter 5-suleatum, dense stellato-lepidotum. Stylus subulatus, stellato-lepidotus, filamentis brevior. Stigma capitatum, obtuse 5-gibbum. Ein bis drei Fuß hoher, verzweigter Strauch. Blätter 3,5—5,5 cm lang, etwa in der Mitte 4,7—2,7 cm breit, an 2—3 mm langen Stielchen. Blütenstiele 4—1,3 cm lang. Kelch etwa 3,5 mm im Durchmesser. Korolla etwa 3,3 cm lang, am Schlunde etwa 4,2 cm im Durchmesser. Stamina 2,8 cin lang, mit 2 mm langen Antheren. Ovarium bei der Erschließung der Blüte 7 mm hoch, Griffel etwa 1,4 cm lang. : Nordóstl Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Fini- sterre-Gebirges, etwa 1200 m ü. M. (R. SCHLECATER n. 18199 — blühend im September 1908). ; Mit Rh. Dielsianum Schltr. am nächsten verwandt, jedoch spezifisch leicht zu unterscheiden durch die breiteren, stumpfen, unten abgerundeten Blätter. 15. Rh. warianum Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami et ramuli erecto-patentes, primum dense stellato-lepidotis, dd glabrati, bene foliati. Folia breviter petiolata, erecto-patentia, ovali-ob- longa, obtusiuscula vel acuta, basi glabrata, subtus rufo-lepidota, superne 152 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. mox glabrata, lucida, coriacea. Flores ad apices ramulorum 1—-2ni, rosei, graciliter pedicellati, pedicello dense stellato-lepidoto. Calyx patelliformis, ' levissime 5-lobulatus, stellato-lepidotus. Corolla tubulosa, leviter curvata, apicem versus paulo dilatata, extus sparsim lepidota, intus glabra, 4-ta parte apicali 5-lobata, lobis late ovalibus obtusis. Stamina ca. 40 erecta, quam corolla breviora, filamentis filiformibus sparsissime pilosulis, antheris subquadratis leviter incurvis, glabris. Ovarium oblongoideum leviter 5- sulcatum perdense stellato-lepidotum. Stylus brevis subulatus, dimidio inferiore dense stellato-lepidotus. Stigma capitatum obtuse 5-gibbum. Ein bis 3 Fuß hoher, epiphytischer, verzweigter Strauch. Blätter 3—5 cm lang, etwa in der Mitte 4,3—2,5 cm breit, an 2—4 mm langem Stielchen. Blütenstiele etwa 4,5 cm lang. Kelch kaum 3 mm im Durchmesser. Korolla schief, etwa 3,5 cm lang, am Schlunde etwa 4,2 cm im Durchmesser. Staubblätter etwa 2,4 cm lang, mit kaum 4,5 mm überschreitenden Antheren. Ovarium bei Entfaltung der Blüte 4,5 mm lang, Griffel 6 mm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern am Govidjoa (Waria-Gebiet), etwa 1900 m ü. M. (R. Scnrecater n. 19803 — blühend im Juni 4909); auf Bäumen in den Wäldern bei Dschichungari (Waria- Gebiet), etwa 4200 m ü. M. (R. Scarecater n. 19979 — blühend im Mai 1909). Eine durch die länglich-ovalen, lederigen, glänzenden Blätter und ihre regelmäßige Verteilung an den Zweigen recht charakteristische, rosa blühende Art. Sie ist am nächsten mit Rh. laureola Schltr. verwandt, aber durch den kurzen, in der unteren Hälfte dicht sternschuppigen Griffel gut unterschieden. 46. Rh. melantherum Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus valde ra- mosus. Rami et ramuli erecto-patentes, dense foliati, teretes, primum dense rufo-lepidoti. Folia opposita elliptica, obtuse acuminata, subtus rufo-lepidota, superne demum glabrata, perbreviter petiolata, petiolo rufo- lepidoto. Flores ad apices ramulorum vel in axillis foliorum singuli, graciliter pedicellati, pedicello gracili dense rufo lepidoto. Calyx levissime 5-lobulatus, rufo-lepidotus. Corolla tubulosa, leviter curvata, apicem versus paulo dilatata, extus sparsim puberula, intus glabra, atrosanguinea, 4-14 parte apicali 5-lobata, lobis obovato-suborbicularibus, truncato-obtusissimis. Stamina 10 erecta, quam corolla paulo breviora, filamentis filiformibus, sparsim pilosulis, antheris parvulis oblongoideis, glabris, poris oblongis. Ovarium oblongoideum leviter 5-suleatum, dense rufo-tomentellum. Stylus filiformis tenuissime et breviter pilosus, stamina fere aequans. Stigma capitatum, 5-gibbum. Ein etwa 50 cm hoher, verzweigter, epiphytischer Strauch. Blätter 2,4—4 cm lang, etwa in der Mitte 4,2—1,7 em breit, an etwa 2—4 mm langem Stielchen. Blüten- stiele etwa 4,5 cm lang. Kelch kaum 2,5 mm im Durchmesser. Korolla dunkel-blutrot, etwa 2,7 cm lang, am Schlunde etwa 4 cm im Durchmesser. Staubblátter 2,3 cm lang, mit 2,5 mm langen, schwarzroten Antheren. Ovarium mit Griffel so lang wie die Staubblätter. Nordöstl. Neu-Guinea: Epiphytischer Strauch im Gebirgswalde R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 153 auf dem Schraderberg (Sepik-Gebiet), etwa 2070 m ü. M. (C. LEDERMANN n. 42464 — blühend im Juni 1913). Ebenfalls eine recht charakteristische Art. Sie dürite wohl am besten mit Rh. warianum Schltr. zu vergleichen sein, besitzt aber anders geformte, kleinere und dichter stehende Blätter, kleinere Blüten und einen recht verschiedenen Griffel. 17. Rh. dasylepis Schltr. n. sp. — Frutex epiphylicus, ramosus. Rami et ramuli bene foliati, teretes, perdense lepidoti. Folia opposita, breviter petiolata, patentia, ovalia, obtusa vel subacuta, basi subrotundata, marginibus recurvula subtus perdense stellato-lepidota, superne mox gla- brata, petiolo perdense stellato- lepidoto. Flores ad apices ramulorum Fig. 4. Rhododendron dasylepis Schltr. A Habitus, B Blüten, C Stzubblatt, D Frucht- knoten mit Griffel, E Schuppenhaar. 2— 3ni umbellati, graciliter pedicellati, pedicello dense stelato-lepidoto. Calyx levissime 5- lobatus, dense stellato-lepidotus, parvulus. Corolla tubu- losa, obliqua, faucem versus paulo dilatata, extus densius stellato-lepidota, intus glabra, 4ta parte apicali 5-lobata, lobis ovalibus obtusis. Stamina 10 erecta, quam corolla paulo breviora, filamentis filiformibus, sparsim cilio- 154 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. latis, antheris late oblongoideis, glabris, parvulis. Ovarium oblongoideum leviter 5-sulcatum, perdense stellato-lepidotum. Stylus stamina subaequans stellato-lepidotus. Stigma capitatum, obtuse 5-gibbum. — Fig. 4. Ein epiphytischer, verzweigter, bis 75 cm hoher Strauch. Blätter 3—4.5 cm lang, etwa in der Mitte 1,3—2,3 cm breit, an 2—6 mm langem Stielchen. Blütenstiele bis 2,2 cm lang. Kelch im Durchmesser etwa 3 mm. Korolla rosenrot, etwa 4—4,5 em lang, am Schlund 4,5 cm im Durchmesser, außen ziemlich dicht sternschuppig. innen kahl. Staubblätter bis 3,5 cm lang, mit 2,5 mm langen Antheren. Ovarium mit Griffel etwa 3,2 cm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Epiphytisch auf Bäumen in den Wäldern des Bismarck-Gebirges, etwa 2100 m ü. M. (R. Scurecnter n. 18808 — blühend im November 1908). Infolge ihrer unterseits sehr dicht sternfilzigen Blätter stelle ich die Art neben Rh. Schultzei Schltr. In ihren Blüten steht sie den zuletzt beschriebenen Arten näher, während Rh. Schultzei in seinen Blüten mehr Anklänge an Rh. podocarpoides Schltr. und Rh. nerüfolium Schltr. zeigt. 18. Rh. Schultzei Schltr. n. sp. — Frutex erectus, ramosus. Rami el ramuli teretes, dense stellato-tomentosi. Folia 3-—4nim verticillata, erecto-palentia, breviter petiolata, oblonga, obtusiuscula, basi cuneata, marginibus recurvula, subtus perdense rufo-tomentosa (stellato-tomentosa) superne demum glabrata. Flores 3—4ni, umbellati ad apices ramulorum, breviter pedicellati, pedicello dense stellato-tomentello. Calyx brevissime 9-lobulatus, dense stellato-tomentellus. Corolla curvata, tubulosa, 5-ta parte apicali 5-lobata, extus sparsim stellato-lepidota, intus glabra, tubo faucem versus paululo tantum ampliato, lobis oblongis, obtusis. Stamina 10, corollam subaequantia, filamentis filiformibus, sparsim pilosulis, antheris oblongoideis, apice excisis, glabris, parvulis. Ovarium oblongoideum, per- dense stellato-lepidotum, leviter 5-sulcatum. Stylus subulatus, dense stel- lato-lepidotus, staminibus bene brevior. Stigma capitatum obtuse 5-gibbum. Ein verzweigter Strauch. Blätter 6—8 cm lang, etwa in der Mitte 2,2—3,6 Vo breit, an etwa 4 cm langem Stiel. Blütenstiele etwa 4 cm lang. Kelch 3,5 mm ım Durchmesser. Korolla (wahrscheinlich rosenrot) etwa 3 cm lang, am Schlund etwa 7 mm im Durchmesser. Staubblätter etwa 2,6 cm lang, mit etwa 2 mm langen An- theren. Ovarium und Griffel beim Erblühen 1,7 cm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepik-Biwak 48 (L. ScnuLTzE-Jena n. 280 — blühend im November 1910). Eine sehr charakteristische: Art, die in der Beschuppung manches mit Rh. dasy- lepis Schltr. gemein hat, in den engen Blüten aber mehr an Rh. podocarpoides Schltr. erinnert. Leider hat der Entdecker keine Angaben über die Art des Standortes, Höhe des Strauches und die Blütenfärbung gemacht. 19. Rh. Commonae Förster, in Fedde, Repert. XIII. (1914) p. 223. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf der Spitze des Bolan, im Finisterre- Gebirge, etwa 3400—3800 m ü. M. (Cu. Keysser — blühend im Oktober 1942). Eine gut gekennzeichnete Art, die ich, wenn sie sich nicht durch die unterseits dicht mit Sternschuppen versehenen Blätter auszeichnen würde, in die Nähe von Rh. Dielsianum Schltr, verwiesen hätte. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea, 155 Die Blätter scheinen bei dieser Art stets wechselständig zu sein. Der ganzen Pflanze sieht man auf den ersten Blick so recht den Hochgebirgstypus an. 20. Rh. Keysseri Förster, in Fedde, Repert. XIII. (1914) p. 923. Nordóstl Neu-Guinea: Auf der Spitze des Bolan, im Finisterre- Gebirge, etwa 3400—3800 m ü. M. (Cn. Keysser — blühend im Oktober 1912). Mit Rh. Commonae Förster am nächsten verwandt, aber mit bedeutend größeren quirlständigen Blättern und größeren, ziemlich stark zygomorphen, karminroten Blüten. Wirklich eine prächtige Art, die an gewisse Typen aus dem Himalaya erinnert, 21. Rh. Christi Förster, in Fedde, Repert. XIII. (1914) p. 222. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf dem Saruwaged-Gebirge (Finisterre- Gebirge), etwa 2400—3000 m ü. M. (Cg. Keysser — blühend im Oktober 1912). Soweit ich übersehen kann, eine ganz isoliert stehende Art, die sich schon durch den Wuchs vor allen anderen Arten im Gebiete unterscheidet. Es wäre vielleicht besser gewesen, sie zum Typus einer eigenen Sektion zu machen, doch scheute ich mich, hier schon zu viele monotypische Sektionen aufzustellen. Die Zweige der Art sind rutenförmig, mit langen Internodien und fast sitzenden, breiten Blättern. Die Blüten sind nach Angabe des Samnilers hellkarminrot. Var. loniceroides Schltr. n. var. — Differt a forma typica foliis magis cordatis, acuminatissimis. : Nordöstl. Neu- Guinea: An offenen Abhängen des Finisterre-Ge- birges, etwa 1900 m ü. M. (R. ScutEcurEn n. 18205 — blühend im Sep- tember 1908). Ich halte es für nicht unwahrscheinlich, daß diese Varietüt später als Art anzu- sehen sein wird. Die oberen Blütter sind fast ganz sitzend, dabei lang und stark zu- gespitz, am Grunde herzfórmig. Die Blüten sind auch etwas größer als bei der Stammform, dabei leuchtend scharlachrot mit goldgelber Röhre. S IV. Hapalanthe. Die Arten dieser Sektion schließen sich ziemlich eng an die der S Hadranthe an, sind aber dadurch kenntlich, daß die Blätter von dünnerer Textur und die Blüten im Gegensatz zu denen von $ Hadranthe sehr zart sind. Die Antheren sind breiter und kürzer. Als Blütenfärbung scheint hier nur rot oder gelb, nicht weiß in Betracht zu kommen. Alle Arten treten als höhere, bis 2 m hohe Sträucher, nicht selten ter- restrisch auf. Während bei uns alle Arten innerhalb der Nebelwäldergrenzen oder darüber gefunden worden sind, sollen in Holländisch-Neu-Guinea auch Arten auf den niederen Hügeln vorkommen. Ich kann mir nur denken, daß es sich hier um einzelne herabgeschwemmte Exemplare handeln muß, oder um Lokalitäten, die infolge ihrer ganzen Lage trotz der geringen Er- hebung über dem Meere zu der Nebelwaldzone zu rechnen sind. Der- artige Fälle kommen besonders im Innern da vor, wo die Flüsse sich zwischen hohen Gebirgsstöcken ein tiefes, schmales Tal ausgewaschen haben. 156 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Schlüssel zum Bestimmen der Arten aus Deutsch-Neu-Guinea. A. Blätter einfach spitz oder kurz zugespitzt, länglich- elliptisch, o o EE ee e 28. Rh. Zoelleri Warbg. B. Blätter lang zugespilzt, elliptisch-lanzettlich bis ei- fórmig-lanzettlich. I. Blüten etwa 6,5 cm lang; Blätter gegenständig. 23. Rh. Baenitxianum Lauter). II. Blüten etwa 9,5 cm lang; Blätter quirlständig . 24. Rh. maboroense Schltr. 22. Rh. Zoelleri Warbg., in Englers Bot. Jahrb. XVI. (1892) S. 34. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf hohen Bäumen in den Wäldern des Kani-Gebirges, etwa 1000 m ü. M. (R. ScuLecHter n. 17675 —- blühend im Mai 4908); auf Bäumen in den Wäldern des Finisterre-Gebirges, etwa 1000 m ü. M. (R. Scarecnter n. 48047 — blühend im Juli 1908); Fini- sterre-Gebirge, kleiner Baum, am Flußufer, etwa 1150 m ü. M. (F. HELLWIG n. 339 — blühend im Oktober 1888). Eine prächtige Art mit Blüten von der Färbung des Rh. ponticum, aber viel größer und zu 5—8 in großen, von schönen, glänzenden Blättern umgebenen Dolden. Hoffentlich gelingt es bald, diese Art lebend in Europa einzuführen. 23. Rh. Baenitzianum Lauterb., in .K. Schum. u. Lauterb. Nachtr. (1905) S. 337. Nordöstl. Neu-Guinea: Längs der Bäche auf dem Torricelli-Gebirge, etwa 1000 m ü. M. (R. Scuuechter n. 14367 — blühend im April 4902). Ein etwa 4,5—2 m hoher, prächtiger, terrestrischer Strauch mit orangegelben Blüten in 5—7-blumigen Dolden. Die Art ist mit Rh. Zoelleri Warbg. am nächsten verwandt, aber gut unterschieden durch die Form der Blätter und die Blüten mit viel schlankerer Blumenkronenröhre und viel kleineren Antheren, 24. Rh. maboroense Schltr. n. Sp. erectus. Rami et ramuli erecto- patentes, laxe foliati, teretes, primum lepidoti, demum glabrati. Folia 3-nim verticillata, erecto-patentia, per- breviter petiolata, lanceolata vel elliptico-lanceolata, longe acuminata, basi late cuneata vel subrotundata, subtus sparsim lepidota, superne glabrala, tenuiter coriacea, petiolo lepidoto. Flores ad apices ramulorum in um- bellis paucifloris, pedicellis gracilibus sparsissime lepidotis. Calyx levissime 5-lobulatus, patelliformis, parvulus. Corolla laete rubro-aurantiaca tubo aureo, speciosa, ampla, textura tenui extus sparsim et minutissime lepi- dota, intus glabra, tertia parle apicali 5-lobata, lobis late ovalibus valde obtusis, erecto-patentibus. Stamina 10, aequalia, erecta, quam corolla breviora, filamentis filiformibus, dimidio inferiore breviter pilosis, caeterum glabris, antheris oblongoideis, valde obtusis, glabris. Ovarium oblongoi- deum, breviter et dense pilosulum. Stylus filiformis, minute pilosus, fila- mentis brevior. Stigma capitatum, obtuse 5-gibbum. Ein 4,5—2 m hoher, verzweigter Strauch. Blätter 43—47 cm lang, unterhalb der : : Ei Mitte 4—6,5 cm lang, an 3—6 mm langem Stielchen. Blütenstiele 3,5—4 cm lang. Kelch kaum 4 mm im Durchmesser. Korolla orangerot mit gelber Röhre, etwa 40 cm — Frutex terrestris, ramosus, R. Schlechter, Die Erieaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 157 lang, am Schlunde etwa 3 cm im Durchmesser. Staubblätter mit den 4 mm langen Antheren 7,5 cm lang. Ovarium mit Griffel bei Entfaltung der Blüte etwa 5 cm lang. Nordóstl, Neu-Guinea: An felsigen Stellen auf dem Maboro- Gebirge (Waria-Gebiet), etwa 1200 m ü. M. (R. Scntechter n. 19880 — blühend im Juni 1909). Die schönste und größtblumige Art der Sektion in Neu-Guinea und schon dadurch von den beiden anderen in unserem Gebiete kenntlich. Charakteristisch für sie ist die lange, schmal-trichterförmige Blumenkronenröhre. 8 V. Hadranthe. Die hierher zu stellenden Arten scheinen mir eine natürliche Gruppe zu bilden, deren Vertreter immer durch die derben, sehr steifen, lederigen Blätter und die stets großen, fleischigen, meist weißen Blüten kenntlich sind. Die Antheren bei dieser Sektion sind stets stark dorsifix und schweben daher meist wagerecht auf den fadenförmigen Staubfäden. Die Korolla weist in der Form und Länge ihrer Röhre bei den einzelnen Arten nicht unbedeutende Verschiedenheit auf. Sie kann kurz oder lang, breit oder sehr schmal, streng zylindrisch bis trichterfórmig sein. Dennoch aber ist die Verwandtschaft zwischen den Arten offensichtlich. Die Sektion scheint besonders in Holländisch-Neu-Guinea eine sehr reiche Entwicklung erfahren zu haben, denn die Zahl der von dort be- schriebenen Arten dürfte 45 überschreiten, während aus Deutsch-Neu- Guinea bisher nur fünf sicher bekannte Arten vorliegen. Allesind Bewohner der Nebelwälder und der Formationen oberhalb davon. Schlüssel zum Bestimmen der Arten aus Deutsch- Neu-Guinea. A Koroda dunkelrot 2- 10 s». 045 RA. Hellwigii Warbg. B. Korolla weiß. I. Abschnitte der Korolla so lang oder fast so lang als die Röhre. a. Staubfäden die Korollaröhre weit überragend 26. Rh. Astrapiae Förster b. Staubfäden kaum so lang als die Korolla- eg EE x27. v EE 2. . 21. Rh. gardenia Schltr. II. Abschnitte der koas vidit kürzer als die Róhre. a. Blüten etwa 45—18 cm im Durchmesser; Lap- pen der Korolla kaum zweimal kürzer als die Röhre |. Vu. 9.3. M 0s . . . 98. Rh. Schlechteri Lauterb. b. Blüten etwa 4,5 cm im Durchmesser; Lappen der Korolla etwa fünfmal kürzer als die Röhre 29. Rh. Herxogii Warbg. 25. Rh. Hellwigii Warbg. in Englers Bot. Jahrb. XVI. (1892) S. 26. Nordóstl. Neu-Guinea: Strauch an steilen Abhüngen des Finisterre- E etwa 4700—2100 m ü. M. (F. HztLLwia n. 315 — blühend im Oktober 1888). Die einzige Art der Sektion in unserem Gebiete mit dunkelroten Blüten. Das Material ist sehr spärlich, da nur Zweigstücke mit Bláttern und bereits stark vorgeschrittenen Fruchtknoten und einzelne aufgelesene Korollen vorliegen. Die 158 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Art bedarf jedenfalls noch einiger Aufklärung. Nach den Befunden scheint sie mit den beiden nächsten verwandt zu sein. 26. Rh. Astrapiae Förster, in Fedde, Repert. XII. (1914) p. 224. Nordóstl Neu-Guinea: Epiphytisch auf Bäumen in den Wäldern der Berge hinter dem Sattelberg, etwa 1200 m ü. M. (Cu. KEYSSER — blühend im April 1913). Die Art ist nicht, wie Prof. Förster es getan, als Subspezies von Rh. Devriesianum Koord. zu betrachten, sondern stellt eine durchaus gut getrennte Art dar, die viel näher mit Rh. Gardenia Schltr. verwandt ist, sich aber von dieser durch die kürzere Blumenkronenróhre und durch die verhältnismäßig längeren Staubfäden unterscheidet. Auch das Verhältnis zwischen Griffel und StaubgefüBen ist bei beiden Arten ver- schieden. Die Blüten sind schneeweif. 27. Rh. gardenia Schltr. n. sp. — Frutex adscendens vel patulus, ramosus. Rami et ramuli teretes, glabrati, bene foliati. Folia alternantia, versus apices ramulorum subverticillato-approximata, petiolata, patentia, ovalia, valde obtusa vel leviter retusa, basi rotundata, utrinque glabrata, subtus sub lente dense punctata, crasse coriacea. Flores speciosi, in um- bellis plurifloris dispositi, nivei, breviter pedicellati, pedicello cylindrico, crasso, dense lepidoto. Calyx patelliformis, obtuse 5-lobatus, basi extus dense hispidulus. Corolla carnosa, usque ad medium fere 5— 8-lobata, extus glabra; tubo cylindraceo, intus pilis reversis dense puberulo, lobis falcato-obovatis obtusis, utrinque glabris patentibus. Stamina 40—16, tubum corollae paulo excedentia, filamentis filiformibus, dimidio inferiore villosis, antheris lineari-oblongis, obtusis, glabris, satis magnis. Ovarium oblongoideum, dense puberulum, levissime 5— 8-sulcatum. Stylus subulatus basi pilosus, caeterum glaber. Stigma capitatum, obtuse 5—8-gibbum. Ein meist herabhüngender, 4—4,5 m langer, verzweigter, epiphytischer Strauch. Blätter 8—14 cm lang, 5,5—9 cm breit, an 2—3 cm langem Stiel. Blütenstiele 4 bis 1,5 cm lang. Kelch etwa 8—9 mm im Durchmesser. Korolla schneeweiß, fleischig, stark duftend, Röhre etwa 5 cm lang, am Schlunde etwa 4,5 cm im Durchmesser, Lappen 5em lang. Staubfäden 4,5—5 cm lang, Antheren etwa 4 cm lang. Ovarium bei Entfaltung der Blüte etwa 4 cm lang, Griffel etwa 4 cm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Gebirgswäldern des Schraderberges (Sepik-Gebiet), etwa 2070 m ü.M. (C. Lepermann n. 12024 [typus] — blühend im Juni 1913; n. 41669 — in Knospen im März 1913); auf Bäumen in den Gebirgswäldern bei dem Lager »Felsspitze» (Sepik- Gebiet), etwa 1400—1500 m ü. M. (C. LEDERMANN n. 12419; n. 13442 — blühend im Juli 1913) Diese prächtige Art ist nahe mit Rh. Astrapiae Förster verwandt, hat aber größere Blüten mit verhältnismäßig kürzeren Staubfäden und größeren Antheren, sowie einen bedeutend längeren Griffel mit recht verschiedener Behaarung. Die Art ist neben Rh. Sehlechteri Lauterb. wohl die prächtigste in unserm Gebiete. 28. Rh. Schlechteri Lauterb., in K. Schum. u. Lauterb. Nachtr. (1905) S. 338. — Frutex epiphylicus parum ramosus. Rami et ramuli teretes, glabrati, bene foliati. Folia allernantia versus apices ramulorum En re PO n tp C A Habitus, B Blüte, C Staubblatt, Fig. 5. Rhododendron Sehlechteri Lauterb. D Fruchtknoten mit Griffel, E Schuppenhaar, 160 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI. approximata, petiolata, patentia vel patula, oblongo-elliptica, obtusa vel obtusiuscula, utrinque glabra, coriacea. Flores permagni speciosissimi, nivei, breviter pedicellati, pedicello dense stellato-lepidoto. Calyx patelli- formis, leviter 5-lobatus, extus stellato-lepidotus, parvulus. Corolla car- nosula, tubo cylindraceo, ostium versus paulo ampliato, extus glabro, intus puberulo, lobis 5 patentibus, oblique ovalibus valde obtusis, tubo duplo brevioribus. Stamina 10, erecta, filamentis filiformibus, pilosulis, tubum distinete excedentibus, antheris linearibus glabris. Ovarium oblongoideum, dense tomentellum, leviter sulcatum. Stylus subulato-cylindraceus, usque supra medium rufo-tomentellus, caeterum glaber. Stigma capitatum, alte 9-gibbum. — Fig. 5. Ein 1—1,5 m hoher, spärlich verzweigter, epiphytischer Strauch. Blätter 43 bis 17 em lang, etwa in der Mitte 6—8 cm breit, an 2,5—3 cm langen Stielen. Blüten- stiele 4,5—2 cm lang, kräftig. Kelch kaum 6,5 mm im Durchmesser. Korolla schnee- weiß, stark duftend, Röhre 40—12 cm lang, Lappen abstehend 5—7 cm lang, Schlund etwa 2,5—3,3 em im Durchmesser. Staubfüden 14,5—1413 cm lang, Antheren etwa 1,5 cm lang. Ovarium mit Griffel fast 45 cm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Kani- Gebirges, etwa 1000 m ü. M. (R. Schuecuter n. 17845 — blühend im Juni 1908); auf Bäumen im Bismarck - Gebirge, etwa 1700 m ü. M. (R. ScutEcuTER n. 14045 — blühend im Januar 1902). Da das zuerst im Jahre 4902 von mir gesammelte Material sehr unvollständig und daher die von LaurEnBACH gegebene Originalbeschreibung lückenhaft ist, habe ich hier die Art nochmals ausführlicher nach dem jetzt vorliegenden vollständigen Material beschrieben. Sie ist bei weitem die schónste Art, wohl nicht nur des Gebietes, sondern wohl auch der ganzen Gattung. 29. Rh. Herzogii Warbg., in Englers Bot. Jahrb. XVI. (1892) S. 25. — Fig. 6. Nordóstl. Neu-Guinea: Strauch an steilen Abhängen im Finisterre- Gebirge, etwa 700—2100 m ü. M. (F. HzLLwic n. 306 — blühend im Ok- tober 1888). Eine ausgezeichnete Art mit Blüten, die an Rh. jasminiflorum Hook. erinnert, aber von viel derberer Konsistenz ist. Sie steht unter den Arten unseres Gebietes ganz isoliert. Die Blüten scheinen gelblich oder weiß gewesen zu sein. Unsichere Arten. 30. Rh. spec. nov.? Nordöstl. Neu-Guinea: In dichtem Höhenwald auf dem Etappen- berg (Sepik-Gebiet), etwa 850 m ü. M. (C. LEpgRwANN. n. 8878 — fruchtend im September 1912). Offenbar eine neue Art der Sektion Hadranthe, leider nur in Frucht gesammelt und daher nicht zu beschreiben. 31. Rh. spec. nov. Nordöstl. Neu- Guinea: In Bergwäldern auf dem Schraderberg (Sepik-Gebiet), etwa 2070 m ü. M. (C. LeDermann n. 12161a — fruchtend im Juni 1913). R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 161 Diese Art war mit Rh. melanthera Schltr. vermischt. Offenbar liegt hier eine neue Art der Sektion Zygomorphanthe vor. Da aber nur Früchte vorhanden sind, will ich die Pflanze lieber noch nicht beschreiben. Neue Art aus Holländisch-Neu-Guinea. Rh. Moszkowskii Schltr. n. sp. — Frutex erectus, ramosus. Rami et ramuli teretes, glabrati, bene foliati. Folia perbreviter petiolata, pa- tentia, subverticillata, elliptico-oblonga, obtusiuscule acuminata, basi sub- rotundata, subtus nigro-punctata, superne lucida. Flores ad apices ramu- Fig. 6. Rhododendron Herzogii Warbg. A Habitus, B Kelch, C Staubblatt, D Fruchtknoten, E Schuppenhaar. lorum in umbellis plurifloris, breviter pedicellati; pedicello sparsim pube- rulo, erecto- patente. Calyx brevissime 5-lobulatus, patelliformis, parvulus Sparsim puberulus. Corolla infundibularis, aurantiaca, terlia parte apicali -lobata, extus glabra, intus sparsim papillosa, lobis obovato-elliptir is, obtusis, utrinque glabris. Stamina 10, erecta, corolla paulo breviora, fila- mentis subulatis, dimido inferiore breviter pilosulis, caeterum glabris; antheris oblongoideis, glabris, mediocribus, poris oblongis, parvulis. Ovarium Botanische Jahrbücher. LV. Bd. H 162 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. oblongoideum, levissime 5-sulvatum, breviter et dense puberulum. Stylus subulatus dimidio inferiore puberulus, filamentis bene brevior. Stigma capitatum, obtuse 5-gibbum. Ein verzweigter, offenbar terrestrischer Strauch Blätter 40—45 cm lang, etwa in der Mitte 3,5—5 cm breit, an 3—5 mm langem Stielchen. Blütenstiele etwa 4 cm lang. Kelch kaum 4 mm im Durchmesser. Korolla gelbrot, etwa 6 cm lang, Röhre trichterförmig, am Schlunde etwa 2,5 cm im Durchmesser. Staubfüden etwa 4 cm lang, mit 5 mm langen Antheren. Ovarium und Griffel etwa 2,5 cm lang. Nordwestl. Neu-Guinea: Im Bergwald bei Naumoni, im Van Rees- Gebirge, etwa 100—300 m ü. M. (M. Moszkowskı n. 297 — blühend im Oktober 1910). Eine Verwandte des Rh. Zoelleri Warbg., aber mit schmäleren, kürzer gestielten Blüttern, kleineren Blüten mit engerer Róhre und viel kürzerem Griffel. 2. Diplycosia Bl. Die Gattung ist, wenn man sie in dem jetzt üblichen Sinne auffassen will, eine typische Gattung des Monsun-Gebietes. Ich möchte als ihr nicht angehörig alle diejenigen Arten betrachten, die eine traubige Infloreszenz haben, ferner die, welche sich durch das Fehlen der sehr charakte- ristischen Brakteen unterhalb der Blüte auszeichnen. Aus Deutsch-Neu-Guinea waren irgendwelche Arten der Gattung bisher nicht bekannt. Jetzt liegen deren vier vor, die wir alle als endemisch betrachten müssen, wenngleich eine Art nahe Beziehungen zu einer solchen aus llolländisch-Neu-Guinea andeutet. Unter allen Umständen geht auch bei dieser Gattung aus dem vorliegenden Material hervor, daß die Arten der Familie ganz außerordentlich lokal verbreitet sind und daß sie fast stets nur auf einem besonderen Gebirgsstocke vorkommen. Es ist daher auch wohl berechtigt anzunehmen, daß sich die Zahl der Arten mit der fortschreitenden Erforschung der Flora des Gebietes noch bedeutend ver- größern wird. Außer den hier beschriebenen Arten kennen wir bisher aus Holländisch- Neu-Guinea noch drei weitere, nämlich D. soror Becc., D. Lorentzii Koord. und D. setosa J. J. Sm. Britisch-Papua hat bisher eine Art, D. mundula (F. v. M.) Schltr. (Gaultheria mundula F. v. M.) geliefert. Alle Arten sind in dem Gebiete Bewohner der Gebirgs-Nebelwälder. Teils wachsen sie daselbst terrestrisch als niedrige bis 3 m hohe Sträucher, teils als Epi- phyten auf stark bemoosten Bäumen. D. mundula (F. v. M.) Schltr. ist eine etwas abweichende Art mit starker Verzweigung und kleinen, dicklederigen Blättern. Schlüssel zum Bestimmen der Arten aus Deutsch-Neu-Guinea. A. Fruchtknoten ganz kahl. I. Blumenkrone fast walzenfórmig, nach der Spitze venu vHERMNEL. 1. 1. |. 2 4. D. eduks Schitr. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 163 a. Blätter schmal elliptisch, 4,5—7 cm lang; Zweige spärlich horstig-behtärf , . . .....;... 2. D. Schultzei Schltr. b. Blätter elliptisch, selten über 3,5 cm lang ; Zweige dicht borstig-behaart . . . . . . . > . 3. D. rufescens Schltr. B. Fruchtknoten nach der Spitze zu mit feinen ‚Haaren EE 0 ee a 4. D. Ledermannii Schltr. 1. D. edulis Schltr. n. sp. — Fruticulus epiphyticus, ramosus. Rami ramulique teretiusculi, bene foliatia, glaberrimi. Folia erecto-patentia vel suberecta, elliptica vel obovato-elliptica, obtusa vel obtuse apiculata, basi cuneata et in petiolum perbrevem sensim abeuntia, glabra, coriacea, mar- gine recurvula. Flores axillares, singuli vel 2—3-ni, erecto-patentes vel subpatuli, graciliter pedunculati. Pedunculus glaber, apice bracteolis 2 oppositis, basi connatis, ovalibus, minute ciliatis donatus, pedicello sub- nullo. Calyx turbinatus, usque supra medium 5-lobatus, extus glaber, lobis ovatis obtusis margine minute ciliolatis. Corolla cylindracea apicem versus paulo angustata, glabra, sexta parte apicali 5-lobata, lobis ovatis obtusis, erectis vel erecto-patentibus. Stamina 10, corollae dimidium paulo superantia, filamentis filiformibus glabris, antheris ovato-lanceolatis, ob- tusis, basi cordatis, ostiis oblique ellipticis, apice breviter excisis. Ovarium semiglobosum glabrum, disco humili, annulari. breviter 40-lobulato. Stylus subulatus, glaber, antheras haud superans. — Fig. 7 H—M. Ein epiphytischer, bis 60 cm hoher, verzweigter Strauch. Blätter sehr kurz ge- stielt, 3—5 cm lang, etwa in der Mitte 4,5—2,25 cm breit. Blütenstiele 4—1,2 cm lang. Kelch kahl, etwa 5 mm lang. Blüte hellrosenrot bis weiß, beiderseits ganz kahl, etwa 7 mm lang. Stamina und Ovarium mit Griffel etwa 4 mm lang. Beere rötlich, kugelig, 5—7 mm im Durchmesser, eßbar. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Bismarck- Gebirges, etwa 2300 m ü. M. (R. Scnrecnter n. 18 727 — blühend und fruchtend im November 1908). An dem angegebenen Fundorte war die Art recht häufig. Sie ist durch die mehr walzenförmige Blumenkrone und die dickeren, steiferen Blätter vor den übrigen leicht zu erkennen, 2. D. Sehultzei Schltr. n. sp. — Frutex ramosus, erectus. Rami ramulique teretiusculi, sparsim setosi, laxe foliati, demum glabrati. Folia erecto- patentia anguste elliptica biased vel obtusa cum apiculo ob- tusiusculo, basi in petiolum brevem cuneato-angustata, glabra, superne distincte impresso - trinervia, subintegra. Flores graciliter pedunculati, erecto-patentes, pedunculo filiformi, sparsim setoso, bracteolis 2 oppositis, ovatis, minute ciliolatis apice donato, pedicello nullo. Calyx alte 5-fidus, segmentis oblongis, ostusiusculis, margine minute ciliolatis; corolla urceo- lari- -subglobosa, utrinque glaberrima, sexta parte apicali breviter et ob- tusiuscule hate Stamina 10, erecta, filamentis filiformibus, glabris, antheris ovat-lanceolatis, basi cordatis, apice obtusis, minute et dense Papillosis, loculis alte fissis, ostio oblanceolato. Ovarium semiglobosum, AI 164 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. glabrum, squamis 10 disci cireumdatum. Stylus subulatus, glaber, antheras paulo superans. Ein mäßig verzweigter, locker beblütterter Strauch, mit anfangs borstenhaarigen Zweigen. Blätter 4—7 cm lang, etwa in der Mitte 4,5—2,5 cm breit, mit 3—6 mm langem, nicht scharf abgesetztem Stiel. Blüten einzeln, achselstándig, auf dem 4,2 bis 4,4 cm langen Stiel. Kelch etwa 3 mm, Blumenkrone etwa 5 mm lang. Stamina 2,75 mm lang. Griffel die Stamina etwas überragend. Nordóstl Neu-Guinea: Bei dem Lager »Hochmoos«, etwa 65 km südwärts der Tami-Mündung, etwa 1600 m ü. M. (L. ScuurrzE-Jena n. (33)! und (33) 2 — blühend im Juli 1910). Das etwas spürliche, vom gleichen Standorte stammende Material der beiden Nummern weist nur wenige unversehrte Blüten auf. Diese sind charakteristisch durch die verhältnismäßig großen Kelchzipfel und die fast kugelige Form der Korollaróhre. Fig. T A G Diplyeosia rufescens Schltr. A Junger Trieb, B Habitus, C Blüte, D, E Staubblätier, F Fruchtknoten mit Griffel und Diskus, G Frucht, — H—M D. edulis Schltr. H Habitus, J Blüte, K Staubblatt, L Griffel, M Fruchtknoten mit Diskus. R, Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 165 3. D. rufescens Schltr. n. sp. — Frutex erectus, ramosus. Rami ramulique teretiusculi, dense brunneo-setosi, dense foliati. Folia perbreviter petiolata, anguste elliptica, acuminata, basi cuneata, margine subintegra, primum dense brunneo-setosa, demum praesertim superne glabrata, coria- cea. Flores vulgo geminati, nutantes vel subnutantes; pedunculo seloso, bracteolis 2 oppositis connatis margine minute ciliolatis donato, pedicello nullo. Calyx usque supra medium 5-lobatus, segmentis deltoideis, obtusius- culis, margine minute ciliolatis. Corolla subgloboso-urceolaris, utrinque glabra, sexta parte apicali 5-lobata, lobis suborbicularibus obtusis. Stamina erecta, corollae dimidium superantia, filamentis filiformibus, glabris, antheris lanceolatis oblusis, basi cordatis, minute papillosis. Ovarium subglobosum, glabrum, squamis 10 disci basi circumdatum. Stylus subulatus glaber, corollam subaequans. — Fig. 7 4— G. Ein etwa 4 m hoher, verzweigter Strauch mit aufrechten, an den jungen Teilen dicht braunborstigen, dicht beblä'terten Zweigen. Blätter 2—3,8 cm lang. etwa in der Mitte 0,8—1,7 cm breit. Blütenstiele 0,5—4 cm lang. Kelch etwa 3 mm, Korolla rosa- weiB, etwa 5 mm lang. Stamina fast 4 mm lang, Fruchtknoten nebst Griffel fast 5 mm lang. Früchte kirschrot, etwa 7 mm im Durchmesser. Nordóstl Neu-Guinea: Epiphytischer Strauch im dichten Hóhen- walde auf dem Etappenberg (Sepik-Gebiet) etwa 850 m ü. M. (C. LEDER- MANN n. 8873 — blühend und fruchtend im September 1912); im Ge- birgswald auf der Felsspitze (Sepik-Gebiet), etwa 1400—1500 m ü. M. (C. LEpenwANN n. 12423, n. 12508 — blühend und fruchtend im Juli bis August 1913); im niedrigen, knorrigen Gebirgswald auf dem Kameelrücken (Sepik- Gebiet), etwa 1150 m ü. M. (C. LEDERMANN n. 8850 — blühend und fruchtend im September 1912). Vor den übrigen ist diese Art durch die im Jugendstadium dicht braunborstigen Blätter und die dicht braunborstigen jüngeren Zweige sehr leicht zu erkennen. 4. D. Ledermannii Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami ramulique, tereliusculi, primum sparsim setosi, mox glabrati, bene foliati. Folia erecto-patentia, breviter petiolata elliptica vel subobovato- elliptica, obtusa, glabra, marginibus recurvula, basi cuneata, coriacea. Flores nutantes albido-rosei; pedunculo gracili, glabro, apice bracteolis 2 Oppositis, connatis ornato, pedicello nullo. Calyx semiglobosus, breviter 9-lobatus, lobis semiorbiculari-triangulis obtusis, margine minute ciliolatis. Corolla ovoidea calycem multo excedens, sexta parte apicali 5-lobata, utrinque glaberrima. Stamina erecta, corollae dimidium superantia, fila- mentis filiformibus, glabris, anthera lanceolata, obtusa, basi cordata, minute papillosa. Ovarium semiglobosum apice sparsim pilosum, disco annulari, leviter 10 lobulato. Stylus subulatus glaber, stamina vix superans. m Hóhe, mit aufrechten, bald kahlen, gut be- Epiphytischer Strauch von 4—4,5 etwa in der Mitte 2—3,5 em breit, auf blätterten Zweigen. Blätter 3,5—5,5 cm lang, 4—6 mm langen Stielen. Blütenstiele meist einzeln in den Achseln, 0,8—2 cm lang, leicht gebogen. Kelch etwa 3 mm, Korolla weiß-rosa, etwa 7 mm lang. Stamina und Ovarium mit Griffel fast 5 mm lang. Beere schwarz, etwa 7 mm im Durchmesser. 166 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Nordöstl. Neu-Guinea: Im lichten Gebirgswald auf dem Hunstein- Gebirge, etwa 1050 m ü. M. (C. Lepermann n. 8476 [typus]; n. 8454; n. 11090; n. 44116; n. 11335 — blühend im Februar, März, Juli und August 1912—1915). Die Art besitzt eine unverkennbare Ähnlichkeit mit D. setosa J. J. Sm. von Holländisch-Neu-Guinea, zeichnet sich gegen diese aber aus durch den bis auf den kurzgewimperten Rand ganz kahlen Kelch und den an der Spitze behaarten Frucht- knoten, Der Griffel ist bei beiden Arten verhältnismäßig dick. 3. Disiphon Schltr. Die Pflanze, welche ich hier zu behandeln habe, hat mir unter den Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea wohl die meisten Schwierigkeiten ge- macht, da ich immer die Hoffnung hatte, sie in einer der bereits be- kannten Gattungen unterbringen zu können. Da es mir trotzdem nicht gelungen ist, ihr einen passenden Platz anzuweisen, sehe ich mich ge- zwungen, sie zum Typus einer neuen Gattung zu erheben, welche ich wie folgt charakterisiere: Disiphon Schltr. n. gen. Calyx usque supra basin 5-fidus, segmentis lanceolatis, acutis, villo- sulis. Corolla ovali-urceolaris, extus pilosula intus glabra, sexta parte apicali in lobos 5 recurvos, obtusos fissa. Stamina 10, erecta, filamentis subulatis, villosis, antheris quam filamgnta duplo brevioribus e basi ovato- cordata minute papillosa in tubos 2 recurvos, apice truncatos, glandulis sparsis stipitatis ornatos productis. Ovarium semiimmersum globosum leviter 5-suleatum, apice pilosum caeterum glabrum, 5-loculare, ovulis in quoque loculo pluribus biseriatis. Stylus subulatus pilosus, antheras bene superans. Fructus nondum notus. Frutex epiphyticus ramosus, ramis bene foliatis, molliter villosus; foliis breviter petiolatis, ovatis acuminatis, integris, subcoriaceis; racemis axillaribus paucifloris, pedunculo pedicellisque hispido-villosis, gracilibus; floribus diaphanis albidis, mediocribus. Species singula adhuc nota, montium Papuae incola. Da die Früchte der Gattung noch nicht bekannt sind, ist es schwer, sichere Angaben über ihre Stellung zu machen. In der Blüte erinnert sie stark an gewisse Arbutoideen, doch ist kaum anzunehmen, daß sie zu diesen gehört, vielmehr bin ich geneigt, sie zunächst bei den Gaultherieen unterzubringen, bei denen sie aber durch den halb eingesenkten Frucht- knoten isoliert steht. D. papuanum Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus ramosus. Rami et ramuli teretiusculi, bene foliati, villoso-hispidi, demum glabrati. Folia breviter petiolata, ovata acuminata, superne glabrata, subtus sparsim his- pidula. Racemi axillares, breviter pedunculati, pauci-(2—5-)flori, pedun- culo pedicellisque villoso-hispidis. Flores generis. — Fig. 8. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 167 Ein etwa 4 m hoher, epiphytischer, verzweigter Strauch mit gut beblätterten Zweigen. Blätter etwa 4—6 cm lang, unterhalb der Mitte 2—3 cm breit, auf etwa 3 mm langen, dicht behaarten Stielen, Blütentraube bis 6 cm lang, mit 4,3—2 cm langen Blütenstielen. Kelch etwa 6 mm lang, tief 5-spaltig. Blumenkrone durchsichtig weißlich, etwa 1,4 cm lang. Stamina aufrecht, etwa 8 mm lang. Griffel 4,2 cm lang. Frucht noch unbekannt. Nordóstl. Neu-Guinea: In dichtem Hóhenwald, auf dem Etappen- berg, etwa 850 m ü. M. (C. Lepermann n. 9461 — blühend im Oktober 1919). Die einzige bisher bekannt gewordene Art der Gattung. Allen zukünftigen botanischen Sammlern im Gebiete des Sepik sei warm ans Herz gelegt, Umschau nach möglichst reifen Früchten der Pflanze zu halten. | | / Li f [| SI i N Fig. 8. Disiphon papuanum Schltr. A Habitus, B Blüte, C staubblatt, D Frucht- knoten mit Griffel und Diskus, Æ Querschnitt durch den Fruchtknoten, F Längsschnitt durch den Fruchtknoten. 4. Vaccinium L. | Durch die bessere Durchforschung der Flora von Papuasien ist die Gattung um eine große Zahl von Arten vermehrt worden, die uns nun schon eine Einsicht in die Morphologie der Untergattung Epigynium, zu der alle in Papuasien auftretenden Arten zu rechnen sind, erleichtern würden. Auf Grund des bereits vorliegenden Materials aber schon an eine eingehendere Aufteilung heranzutreten, halte ich noch für verfrüht, da in jeder neuen Sammlung aus den Gebirgen vollständig neue Typen Sich vorfinden, die nur zu oft eine derartige Aufstellung umwerfen würden. 168 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI. Ich habe mich deshalb hier zunächst darauf beschränkt, zwei habituell leicht zu unterscheidende Sektionen aufzustellen, die sich wohl auch für die Zukunft aufrecht erhalten lassen werden, wenn auch vielleicht mit geringen Abänderungen. Bei der Untersuchung des Materials sind mir doch recht oft Zweifel gekommen, ob Vaccinium in seiner jetzigen Umgrenzung eine natürliche Zusammenfassung verwandter Arten darstellt. Ganz abgesehen von habi- tuellen Unterschieden sind die Blütenverhältnisse, besonders aber auch die Gestalt der Stamina, bei den Arten doch zum Teil voneinander sehr ab- weichend. Nach anderer Richtung hin zeigt die Übereinstimmung solcher Abweichungen bei offensichtlich einander näher verwandten Arten doch recht deutlich, daß man diesen Charakteren bisher wohl noch nicht ge- nügend Bedeutung zugemessen hat. Da aber eine richtige Bewertung dieser Merkmale nur nach genauerer Durcharbeitung der ganzen sehr artenreichen Gattung möglich ist, mußte ich selbstverständlich von einem solchen Vorgehen Abstand nehmen und mich darauf beschränken, die An- theren genauer zu beschreiben. Wie wenig manche Vaceinien mitein- ander gemein haben, wird schon jedem Botaniker klar werden, der nur einmal alle die Abbildungen im Botanical Magazin von einer einzigen Sektion vergleicht. Die Stamina zeigen hier doch schon sehr tiefgreifende Unter- schiede sehr deutlich an. Da sich diese Unterschiede, wie sich nun aus dem reichen papuasischen Material zeigt, auch bei Epigynium finden, so ist es klar, daß wir, ehe wir zu einer neuen Aufteilung schreiten, das gesamte Material der großen Gattung untersuchen müssen, denn nur s0 werden sich die verwandtschaftlichen Beziehungen innerhalb der Gattung klären lassen. Wie in Papuasien so liegen diese Verhältnisse auch heute bei den Vaccinieen der Philippinen, deren in den letzten Jahren ja eben- falls eine sehr große Zahl neuer Arten bekannt geworden ist. Ein zu- künftiger Monograph der Ericaceen würde hier also ein ebenso inter- essantes wie dankbares Arbeitsfeld zu erwarten haben. Eine wie reiche Ausbildung die Vaccinieen in Papuasien erfahren haben, geht daraus hervor, daß wir bei der heutigen Umgrenzung der Gattung Vaccinium von ihr schon 53 Arten von dort kennen, dabei ist mit Sicherheit anzunehmen, daß sich diese Zahl wohl noch verdoppeln wird. Wir stehen bier also offenbar vor einem neuen Entwicklungs- zentrum dieser Unterfamilie. Die Arten sind meist epiphytische, seltener terrestrische Sträucher in den Nebelwäldern der Gebirge, nur selten treten sie als Lianen oder kleine Bäume auf. Soweit ich bisher feststellen konnte, ist unterhalb der Nebel- waldregion noch keine Art in Papuasien festgestellt worden. Unter den jetzigen Verhältnissen scheint es mir das praktischste, die Arten in zwei leicht kenntliche Sektionen zu teilen, die ich in Formen eines Bestimmungsschlüssels folgendermaßen charakterisiere: sP Eege R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 169 Übersicht über die in Deutsch-Neu-Guinea auftretenden Sektionen von Vaceinium. A. Blüten einzeln in den Achseln der kleinen Blätter, selten ge- Düsehell zu 2-3... ., 2200. 2, 0,0 a 74 Rl. De B. Blüten stets in deutlichen, wenig- bis vielblumigen Trauben. . 82. Euepigynum. 8 4. Oarianthe. AuDer den hier besprochenen Arten kennen wir aus den anderen Teilen von Papuasien noch die folgenden Arten der Sektion: Aus Hol- ländisch-Neu-Guinea: V. hatamense Becc., V. Versteegii Koord., V. Lorentxüi Koord., V. Vonroemeri Koord., V. leptospermoides J. J. Sm., V. globosum J. J. Sm., V. eyclopense J. J. Sm., V. crassiflorum J. J. Sm., V. Pullei J. J. Sm., H oranjense J. J. Sm., V. densifolium J.J. Sm., V. sororium J. J. Sm. und V. convexifolium J. J. Sm. Von Britisch Papua kennen wir zur Zeit nur zwei Arten, nämlich: V. amblyandrum F. v. M. und V. par- vulifolium F. v. M. Die meisten dieser und der in unserem Gebiete wachsenden Arten sind epiphytisch auf Bäumen oder auf mit Moos bekleideten Felsen in den Nebelwäldern als kleine Sträucher anzutreffen. Sehr selten treten sie terrestrisch auf. Mit Ausnahme sehr weniger haben alle Arten dieser Sektion sehr kleine, meist rundliche oder spatelige, stumpfe, lederige Blätter. Die Blütenfärbung ist meist rosenrot bis dunkelpurpurn. Schlüssel zum Bestimmen der Arten aus Deutsch-Neu-Guinea. A. Blätter 4—4,7 cm lang. L Griffel behaart. a. Blüten sitzend. 4. Griffel un'erhalb der Mitte sehr stark verdickt A. V. Finisterrae Schltr. 2: Griffel schlank zylindrisch. . . , . or ; 2. V. sessiliflorum Schltr. b. Blüten deutlich 2estielt . ......,,. . 8. V. rariflorum Schltr. IL Griffel ganz kahl, a: Filumente ganz kahl 5... -o s.s 4. V. Ledermannii Schltr. b. Filamente fein behaart. 4. Blüten gestielt; Kelch kabl . ee - . 5. V. sanguineum Schltr. 2. Blüten si'zend; Kelch dicht behaart . . . . 6. V. myrsinoides Schltr. B. Blätter 2,5—4 cm lang -e 7. V. Schultzei Schltr. 1. V. Finisterrae Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, erectus, ra- mosus. Rami et ramuli erectc-patentes, primum breviter pilosuli vel villosuli, dense foliati. Folia perbreviter petiolata, erecto-patentia, ovalia vel suborbicularia, obtusa, superne reticulato-nervosa, glabra, coriacea, marginibus leviter recurvis, petiolo pilosulo. Flores axillares, sessiles, pallide rosei. Calyx patelliformis breviter atque obtusiuscule 5-lobatus, glaber. Corolla late ovoidea, calycem multo superante, extus glabra, intus 170 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. dimidio superiore pilis decurvis ornata, quarta parte apicali 5-lobata, lobis erecto-patentibus, late ovatis, obtusiusculis. Stamina 10, erecta, parvula, filamento subulato, piloso, infra medium paulo dilatato, quam anthera paulo longiore apice bicalearato; anthera oblongoidea, apice breviter bifida, glabra, loculis apicem versus paulo angustatis, oblique truncatis, poro ob- liquo, breviter apice biapiculato. Stylus crassus, infra medium conspicue ampliatus, pilosus, antheras paulo superans. Discus annularis, carnosus, glaber. Ovarium inferum semiglobosum glabrum. — Fig. 9. Ein bis 40 cm hoher, stark verzweigter Strauch mit dicht beblätterten Zweigen. Blätter 8—10 mm lang, etwa in der Mitte 6—9 mm breit. Kelch mit Fruchtknoten kahl, etwa 3 mm lang. Korolla etwa 3,5 mm lang, blaß rosenrot, außen kahl. Staub- blätter doppelt kürzer als die Korolla. Griffel fast 2 mm lang. Vaceinium Finisterrae Schltr. A Habitus, B, C Blüten, D Ovarium von oben mit Kelch, E, F Staubblütter, G Griffel. Nordöstl. Neu- Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Fini- sterre-Gebirges, etwa 1300 m ü. M. (R. ScuLEcnreR n. 18188 — blühend im September 1903). Die Art ist nahe verwandt mit V. sessiliflorum Schltr., aber durch den verdickten Griffel gut gekennzeichnet. 2. V. sessiliflorum Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, erectus, valde ramosus. Rami et ramuli teretiusculi, dense foliati, villosuli. Folia bre- vissime petiolata, erecto-patentia, suborbiculari-ovalia, obtusa, cum apiculo minuto, basi rotundata, nervo mediano puberulo caeterum glabra, coria- cea, marginibus leviter recurvulis, petiolo villoso. Flores axillares, sessiles, rosei, calyx breviter 5-dentatus, brevis, glaber, patelliformis. Corolla sub- R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 171 globoso-urceolata, extus glabra, intus tubo pilosa, quarta parte apicali 9-lobata, lobis ovatis, acutis, erecto-patentibus, glabris. Stamina 40, quam corolla bene breviora, filamento subulato, piloso, anthera ovali, supra medium paulo constricta, filamento paulo longiore, apice bifida, loculis apice in tubum brevem truncatum terminatis, ostio circulari. Discus annu- laris, inerassatus, glaber. Stylus cylindraceus pilosus, corolla paulo brevior. Ovarium inferum turbinato-hemisphaericum, glabrum. Ein epiphytischer, 40—70 cm hoher, dicht verzweigter Busch mit dicht beblätterten Zweigen. Blätter 8—12 mm lang, etwa in der Mitte 6—10 mm breit. Blüten rótlich- weiß, sitzend. Kelch mit Fruchtknoten kahl, 4,5 mm lang. Korolla fast kugelig- vasenförmig, innen fein behaart, etwa 3,5 mın lang, 3 mm unterhalb der Mitte breit. Staubblätter fast 2 mm lang. Griffel fein und dicht an der unteren Hälfte behaart, etwa 3,25 mm lang. Nordóstl. Neu-Guinea: Im bemoosten montanen Urwalde auf der Hunsteinspitze (Sepik-Gebiet), etwa 1350 m ü. M. (C. Lepermann n. 11034 [typus]; n. 14403 — blühend im Februar bis März 1913; n. 8485 — blühend im März 1912). Wahrscheinlich gehört hierher auch n. 8478 vom Hunsteingebirge, aufgenommen ohne Blüten im März 1912, doch sind bei dieser Nummer die Blattränder stärker zu- rückgezogen. Die Art steht dem V. Finisterrae Schltr. am nächsten, hat aber eine mehr kugelige Korolla und einen in der Gestalt recht verschiedenen Griffel, sowie andere Staubblätter. 3. V. rariflorum Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, erectus vel ad- scendens, ramosus. Rami et ramuli graciles, elongati, teretes, minulissime puberuli, demum glabrati, subdense foliati. Folia breviter peliolata, erecto- patentia, ovata vel elliptica, obtusa, sparsim ciliata, coriacea, margine le- viter recurvula, petiolo piloso. Flores in axillis foliorum, singuli, graciliter pedicellati, subnutantes, pedicello glabro. Calyx patelliformis, obtuse 9-lobatus, extus pilosulus, margine ciliatus. Corolla subgloboso-urceolaris, extus glabra, sparsissime pilosa, 5-ta parte apicali 5-lobata, lobis ovalibus obtusis, glabris, patentibus, apice recurvulis. Stamina 10, erecta, stylum aequantia, filamento filiformi basi sparsim ciliato, quam anthera fere 3-plo longiore, anthera oblongoidea, apice breviter excisa, minute papillosa, lo- culis apice oblique truncatis, ostio obliquo. Discus leviter 10-lobulatus, puberulus. Stylus subulato-cylindraceus, supra medium paululo incrassatus, basi pilosus, caeterum glaber. Ovarium inferum turbinatum pilosum. Ein epiphytischer, bis 60 em langer oder hoher Strauch mit schlanken, zuweilen aufsteigenden Zweigen. Blätter 7—12 mm lang, unterhalb der Mitte 5—7 mm breit, auf kaum ! mm überragenden Stielen. Blüten in den Achseln der Plätter, hellrosenrot bis weiBlich, an 3 —4 mm langem Stiel. Kelch mit Fruchtknoten behaart, etwa 3 mm lang. Korolla etwa 9 mm lang, unterhalb der Mitte etwa 7 mm breit. Staubblätter Und Griffel etwa 5 mm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Tori- celli-Gebirges, etwa 800 m ü. M. (R. ScuLecuter n. 20465 — blühend im September A 909); auf Bäumen in den Wäldern des Finisterre-Gebirges, 172 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. etwa 1200 m ü. M. (R. Scntecnter n. 18483 — blühend im September 1908); auf Bäumen in den Wäldern des Bismarck-Gebirges, etwa 2500 m ü. M. (R. Schtecuter n. 18772 — blühend im November 1908). Eine stets nur sehr vereinzelt auftretende, aber offenbar weiter verbreitete Art. Sie ist den beiden ersten Arten gegenüber durch die deutlich gestielten Blüten und die langen Filamente, sowie durch den nur am Grunde behaarten, anders geformten Griffel gut charakterisiert, 4. V. Ledermannii Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, humilis, ad- scendens, ramosus. Rami et ramuli graciles, teretes, primum villosuli, dense foliati. Folia perbreviter petiolata, anguste elliptica vel rarius ellip- tica obtusa, margine ciliata, nervo medio primum pilosula, caeterum glabra, coriacea, marginibus recurvis, petiolo villosulo. Flores pedicellati, pallide rosei, axillares, singuli, pedicello glabro. Calyx patelliformis, obtuse 5- lobatus, extus breviter pilosulus, margine ciliatus. Corolla ovoidea, sexta parte apicali 5-lobata, extus glabra, intus fauce sparsim pilosa, lobis sub- orbicularibus recurvulis, glabris. Stamina 40 erecta, filamento filiformi glabro, quam anthera fere duplo longiore, anthera oblongoidea, minute papillosa, apice excisa, loculis in tubum angustiorem brevem apice trun- catum productis, ostio circulari. Stylus subulato - cylindraceus, glaber stamina paulo superans. Ovarium turbinatum breviter pilosum. Ein epiphytischer Strauch von 20—40 cm Hóhe mit aufsteigenden, dicht be- blätterten Zweigen. Blätter 1,5—1,7 cm lang, unterhalb der Mitte 5—7 mm breit, an selten 4 mm an Länge übersteigendem Stiel. Kelch mit Fruchtknoten etwa 3 mm lang, Korolla 6 mm lang. Stamina 3,25 mm, Griffel 3,5 mm lang. Blüten blaß-rosenrot auf etwa 5 mm langem Stiel, Nordöstl. Neu-Guinea: Bei dem Lager »Hochmoos«, etwa 65 km südlich der Tamie-Mündung (L. Scnurrzr-Jena n. (33) 42 — blühend im Juli 1910); auf Bäumen auf dem Hunsteingebirge, etwa 4050 m ü. M. (C. LEDERMANN n. 8477 [8477] — blühend im August 1912); auf Büumen im Gebirgswalde bei Lager Felsspitze, etwa 1400—1500 m ü. M. (C. LEDER- MANN n. 12375 — blühend im Juli 1913). Mit V. rariflorum Schltr. sehr nahe verwandt, jedoch mit kleineren Blüten, ver- schiedenen Antheren und vollstándig kahlem Griffel. 5. V. sanguineum Schltr. n. Sp. — Frutex epiphyticus, erectus, valde ramosus. Rami et ramuli leviter angulati, dense foliati. Folia breviter petiolata, erecto-patentia, oblanceolato-spathulata, obtusa, basi sensim in petiolum transeuntia, glabra, coriacea, marginibus recurvis. Flores axillares, singuli, breviter pedicellati, sanguinei, subnutantes. Calyx patelliformis, 9-lobatus, glaber, lobis triangulis breviter acuminatis, erecto-patentibus. Corolla late ovoideo-urceolaris, extus glabra, intus minute papillosa, 5-ta parte apicali 5-lobata, lobis erecto-patentibus, ovato-triangulis subacutis, glabris. Stamina 40 erecta, quam corolla paulo breviora, filamento subu- lato, dimidio inferiore paulo ampliato, piloso, quam anthera aequilongo, anthera oblongoidea, apice bifida, glabra, loculis obtusis, poro obliquo —— R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 173 oblongo. Stylus cylindraceus, glaber, antheras vix superans. Discus leviter 9-lobulatus, 10-gibbus, glaber. Ovarium inferum semiglobosum, glabrum. Ein 40—60 cm hoher, aufrechter, stark verzweigter, epiphytischer Busch mit dichter Beblätterung. Blätter kurz gestielt, 9—14 mm lang, oberhalb der Mitte 4—6 mm breit. Blütenstiele 3,5—5 mm lang. Blüten blutrot mit weißer Spitze. Kelch und Fruchtknoten kahl, 2,5—3 mm lang. Blumenkrone 5 mm lang, unterhalb der Mitte etwa 3,5—4 mm im Durchmesser. Staubblätter fast 4 mm lang, aufrecht. Griffel von der Länge der Staubblätter, kahl. Nordöstl. Neu-Guinea: Im Gebirgswalde auf dem Schraderberg (Sepik-Gebiet), etwa 2070 m ü. M. (C. Lepermann n. 11 702 [typus]; n. 11 619 — blühend im Mai 1913). Leicht kenntlich durch die verkehrt lanzettlich-spateligen Blätter und die etwas kantigen, vóllig kahlen Zweige. 6. V. myrsinoides Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, erectus, ra- mosus. Rami et ramuli teretiusculi, primum breviter villosuli, mox gla- brati, subdense foliati. Folia breviter petiolata, erecto-patentia, elliptica, obtusa vel obtuse apiculata, basi cuneata, coriacea, marginibus recurva, primum petiolo et nervo mediano puberula, caeterum glabra. Flores sub- sessiles, sanguinei, apice rosei, singuli, axillares. Calyx patelliformis, 9-lobatus, minute puberulus, lobis ovato-triangulis, subacutis, erecto-paten- tibus. Corolla calycem multo superans, anguste ovoidea, extus minute papilloso-puberula, intus fauce puberula, 6-ta parte apicali, 5-lobata, lobis apice recurvulis, late ovatis, obtusiusculis, glabris. Stamina 10, erecta, quam corolla 3—4-plo breviora, filamento subulato, puberulo, anthera aequilongo, anthera oblongoidea apice exeisa, glabra, loculis valde obtusis, poro apicali, oblique oblongo. Stylus cylindraceo-subulatus, infra apicem paululo ampliatus, glaber, corollam fere aequans. Discus leviter 10-lobu- latus, carnosus, annularis, glaber. Ovarium inferum, semiglobosum, minute puberulum. Ein schlanker, 50—70 cm hoher, verzweigter Strauch mit dichter Beblätterung. Blätter 8—13 mm lang, oberhalb der Mitte 3—6 mm breit, auf 1—2 mm langem Stiel. Blüten fast sitzend, blutrot mit rosenroten Lappen, einzeln in den Achseln. Kelch mit Fruchtknoten etwa 3 mm lang, kurz und fein behaart. Blumenkrone etwa 5,5 mm lang, unterhalb der Mitte etwa 2,5 mm im Durchmesser. Staubblütter kaum 4,5 mm an Länge überragend. Griffel kahl, 5 mm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Im Gebirgswalde auf dem Schraderberg (Sepik-Gebiet), etwa 2070 m ü. M. (C. Lepermann n. 11703 — blühend im Mai 1913). Äußerlich erinnert diese Art am meisten an V. sessiliflorum Schltr., doch sind die Blätter an den Rändern stärker zurückgebogen, die Blüten schmäler und außen fein und kurz behaart, die Antheren verschieden und der Griffel kahl. 7. V. Sehultzei Schltr. n. sp. — Frutex erectus, ramosus. Rami et ramuli erecto-patentes, primum villosuli, demum glabrati, laxe fo'iati. Folia breviter petiolata, elliptica vel ovato-lanceolata, obtusiuscule acutata, glabra, coriacea, marginibus leviter recurvula. Flores axillares, singuli, nutantes; 174 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. pedicello gracili, glabro, basi paueibracteolato. Calyx patelliformis, 5-lo- batus, breviter puberulus, lobis triangulis, subacutis, margine ciliatis, erecto- patentibus. Corolla subgloboso-urceolaris, extus glabra, rugulosa, intus tubo sparsim brevipilosa, 5-ta parte apicali 5-lobata, lobis late ovatis, subacutis, glabris, erecto-patentibus. Stamina 10, erecta, corollae tubo fere aequilonga, filamento subulato, piloso, quam anthera paulo longiore, an- thera oblongoidea, apice breviter excisa, glabra, loculis apice oblique truncatis, poro oblique oblongo. Discus carnosus, anularis, leviter 10- lobulatus, glaber. Stylus cylindraceus, glaber, antheras paululo superans. Ovarium inferum turbinatum, breviter puberulum. Ein verzweigter, locker beblätterter, offenbar kleiner Strauch. Blätter 2,5—4,3 cm lang, unterhalb der Mitte 4—41,8 cm breit. Blütenstiel 8—10 mm lang, kahl, nach unten gebogen. Blüte nickend, offenbar hellrosenrot. Kelch mit Fruchtknoten 3,75 mm lang. Korolla 7 mm lang, unterhalb der Mitte etwa 5 mm breit. Staubblätter 5,5 cm lang. Griffel kahl, 6 mm lang. Nordóstl. Neu-Guinea: Am Sepik, Biwak 48 (L. ScuurrZE-Jena n. 288 — blühend im November 1910). Vor den übrigen der Sektion ist die vorliegende Spezies im Gebiete sofort durch die größeren Blätter, die stark hängenden Blüten mit den schlanken Stielen und die außen runzliche Korolla kenntlich. Leider ist das Material recht spärlich. SU Euepigynium. Bei weitem die größere Sektion in Papuasien und daselbst in auf- fallender Formenfülle vertreten ist Euxepigynium. Ich zähle hierher alle die Arten, welche eine traubige Infloreszenz haben. Bei einer Durcharbeitung der ganzen Gattung Vaccinium, bei welcher vielleicht Epigynium als eigene Gattung wiederhergestellt werden wird, dürfte es sich als dankbar er- weisen, zur Aufteilung in Sektionen mehr den Bau der Antheren zu studieren, denn wahrscheinlich lassen sich auf Grund dieser weitere gute Sektionen oder vielleicht auch Gattungen schaffen. Aufer den hier besprochenen Arten kennen wir aus Neu-Guinea noch die folgenden: Aus Holländisch-Neu-Guinea: V. paradisearum Becc., V. Habbemai Koord., V. lageniforme J. J. Sm., V. amplexicaule J. J. Sm., V. minuticalcaratum J. J. Sm., V. muriculatum J. J. Sm., V. papuanum J. J. Sm., V. Gjellerupii J. J. Sm., V. profusum J. J. Sm., V. molle J. J. Sm., V. tubiflorum J. J. Sm., V. angulatum J. J. Sm., V. brachygyne J.J. Sm., V. quinquefidum J. J. Sm., V. gracillimum J. J. Sm., V. gracile J. J. Sm., V. subulisepalum J. J. Sm., V. imbricans J. J. Sm. und V. longisepalum J. J. Sm. Aus Britisch Papua: V. acutissimum F. v. M., V. Macbaini F. v. M. und V. amplifolium F. v. M. Schlüssel zum Bestimmen der Arten aus Deutsch-Neu-Guinea. A. Antheren auf dem Rücken oder hinten am Grunde ohne besondere Auswüchse. I. Antherenfächer oben nicht zweispitzig. a. Antherenfächer oben gestutzt oder stumpf. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 175 A. Griffel kahl. + Blütentrauben an der Spitze mit großen Brakteen . .............. 8. V. acrobracteatum Lautb. ++ Blütentrauben an der Spitze ohne Brakteen 9. V. torricellense Schltr. 2. Griffel behaart 1. E LL To UNDE DEDI b. Antherenfächer spitz. 4. Korolla an der Spitze bis zum letzten Sechstel B-läppig. : ; E 1. V. blapkaroralyr Schltr. 2. Korolla fast bis zur Mitte 5-spaltig. . . . . 12. V. stenolobum Schltr. II. Antherenfächer oben mit zwei Spitzchen. a. Griffel kahl. 4. Antherenfächer mit lanzettlichen Poren vorn. 43. V. longiporum Schltr. 2. Antherenfächer mit runden Poren auf der Spitza 5 0 u... e ammdens Schltr- b. Griffel behaart . . . . ...... 45. V. grandibracteatum Schltr. B. Antheren auf dem Rücken mit Auswüchsen. . . . . 16. V. appendiculatum Schltr. 8. V. acrobracteatum Lauterb., in K. Schum. u. Lauterb., Nachtr. (1905) S. 339. Nordöstl. Neu- Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Torri- celli-Gebirges, etwa 800 m ü. M. (R. ScaLecarer n. 14504 — blühend im April 1902). Eine sehr charakteristische Art, welche auffällt durch die an der Spitze der Blütentrauben lange stehenbleibenden Brakteen. Die Blüten sind hellrosenrot, fast weiß. Die Art bildet kleine, bis 70 cm hohe Sträucher auf den Astgabeln hoher Báume. 9. V. torricellense Schltr. n. sp. — Frutex erectus, epiphyticus, ra- mosus. Rami et ramuli subangulati, glabri, bene foliati. Folia erecto- patentia, petiolata, obovata vel obovato-oblonga, obtusa, basi cuneata, glabra, coriacea, superne lucida, marginibus leviter recurvulis. Racemi axillares, pauci-(3—6-)flori, pedunculo perbrevi, pedicellis gracilibus, glabris. Flores in genere inter majores, erecto-patentes, pallide rosei. Calyx patelliformis breviter et obtusissime 5-lobatus, glaber, lobis semi- orbicularibus, margine minute ciliolatis. Corolla ovoideo-urceolaris, extus glabra, intus tubo pilosa, 6ta parte apicali breviter 5-lobata, lobis sub- orbieularibus, obtusissimis, glabris. Stamina 10, erecta, quam corolla subduplo breviora, filamento subulato sparsim piloso, anthera oblongoidea, apice tertia parte bifida, loculis minute papillosis, apicem (ostium) versus sensim paulo angustatis, apice ipso truncatis, poro circulari. Stylus cylin- draceus, medio paulo ampliatus, antheras paululo tantum superans, glaber, Discus carnosus, anularis, glaber. Ovarium inferum semioblongoideum, glabrum. Ein epiphytischer, wenig verzweigter Strauch von 50—60 cm Höhe. Blätter 5—6,5 em lang, oberhalb der Mitte 2,3—3,5 cm breit, auf etwa 5 mm langem Stiel. Blütentraub»n verkürzt, mit Blüten bis 4 cm lang; Blütenstiele kahl, 4,5—1,8 cm lang. ‘Kelch mit Fruchtknoten 3,5—4 mm lang. Korolla etwa 6 cm lang, unterhalb der Mitte 3,5—4 mm breit. Staubblätter kaum 2,5 mm lang. Griffel 3—3,5 mm lang. 176 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Torri- celli-Gebirges, etwa 800 m ü. M. (R. SchLecHter n. 20332 — blühend im September 1907). Im Habitus erinnert die Pflanze mehr an Diplyeosia als an die anderen 'Vae- einium-Arten. Sie steht ziemlich isoliert und zeigt wenig Anklünge an die anderen Arten der Gattung im Gebiet. 40. V. filipes Schltr. n. sp. — Frutex erectus, ramosus, epiphyticus. Rami et ramuli graciles, teretiusculi, primum subinconspicue puberuli mox glabrati, laxe foliati. Folia erecto-patentia perbreviter petiolata, lanceolata vel elliptico-lanceolata, longe acuminata, basi subrotundata, glabra, reticu- lato-nervosa, chartacea. Racemi axillares, gracillimi, pauciflori, pedunculo pedicellisque filiformibus, glabris. Flores nutantes, pallide rosei, in genere mediocres. Calyx patelliformis vix lobatus, circuitu pentagonus, glaber. Corolla ovoidea, extus sparsim papilloso-puberula, intus sparsim et breviter pilosa, 6-ta parte apicali 5-lobata, lobis ovatis acutis, glabris. Stamina 10, erecta, quam corolla subtriplo breviora, filamento subulato, piloso, anthera oblongoidea, apice truncata, glabra, loculis anguste oblongis, poro rotun- dato. Stylus cylindraceus, minute papilloso-puberulus, corollam subaequans. Discus carnosus, leviter 10-lobulatus, glaber. Ovarium inferum turbinatum glabrum. Ein sparriger, epiphytischer, 60—400 cm hoher Strauch. Blätter mit stark aus- gebreiteter Träufelspitze, 4,5—6,5 cm lang, unterhalb der Mitte 4—3,5 cm breit, auf 3—5 mm langem Stiel. Blütentrauben sehr locker, mit Blüten bis 5 cm lang, Blüten- stiele etwa 4,5 em lang, Kelch mit Fruchtknoten 3,5 —4 mm lang. Korolla 6,5 mm lang, unterhalb der Mitte etwa 4 mm im Durchmesser. Staubblätter 2,5 mm lang. Griffel etwa 5 mm lang. Nordóstl Neu-Guinea: Im Gebirgswalde auf dem Schraderberg (Sepik-Gebiet), etwa 2070 m ü. M. (C. Lepermann n. 44 938 — blühend im Juni 1913); im Gebirgswalde bei dem Lager Felsspitze (Sepik-Gebiet), etwa 1400—1500 m ü. M. (C. Lepermans n. 12951 — blühend im August 1913). Dem V. blepharocalyr Schltr. am nächsten stehend, aber verschieden durch wenigerblumige Trauben, längere Blüten, die gestutzten Antheren und den papillen- haarigen Griffel. Die Blüten sind als blaßrot angegeben. 11. V. blepharocalyx Schltr. n. sp. — Frutex erectus, valde ramosus, epiphyticus. Rami ac ramuli graciles, teretiusculi, glabri, bene foliati. Folia erecto-patentia, breviter petiolata, elliptica, longe acuminata, basi cuneata, glabra, chartacea. Racemi axillares et ad apices ramulorum laxe pluri-(6—12-/flori, breviter pedunculati, pedicellis gracilibus glabris. Flores pallide rosei, parvuli. Calyx patelliformis, glaber, breviter 5-lobatus, lobis semiorbicularibus, obtusissimis, minute ciliolalis. Corolla ovoideo urceo- laiis, extus glabra, intus basin versus puberula, exsiccatione nigricans, 6-ta parte apicali 5-lobata. Stamina erecta 40, quam corolla subtriplo breviora, filamento subulato, subvilloso-piloso, anthera filamento aequilunga, oblongoidea, glabra, apice breviter bifida, loculis obliquis, acutis, poro R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 177 oblique elliptico. Stylus cylindraceus, medio sensim paulo ampliatus, glaber, corollam subaequans. Discus anularis, carnosus, glaber. Ovarium inferum, semiglobosum, glabrum. Ein 4—4,5 m hoher, reich verzweigter Strauch. Blätter 4—7 cm lang, unterhalb der Mitte 4,3—2 cm breit, an 3—5 mm langem Stielchen. Blütentrauben bis 6 cm lang, mit 7—8 mm langen Blütenstielen. Kelch etwa 3 mm im Durchmesser. Korolla 4—4,5 mm lang, eifórmig, beiderseits kahl, blaßrosenrot. Staubblätter etwa 25 mm lang. Griffel mäßig dick, kahl, zylindrisch, fast 4 mm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Im montanen Urwalde auf der Hunstein- Spitze (Sepik-Gebiet), etwa 1300 m ü. M. (C. Levermann n. 11383 [typus]; n. 41257 — blühend und fruchtend im März 1913). Der vorigen Art ähnelt die vorliegende unter denen des Gebietes am meisten. Die Unterschiede zwischen beiden habe ich bei Besprechung des V. filipes Schltr. an- gegeben. A £ 2i A Aur Ze Fig. 16. E Schi. À Habitus, B Korollaabschnitte von innen, C Staubblütter, D Ovarium mit Kelch und Griffel, E Ovarium mit Kelch von oben. 12. V. stenolobum Schltr. n. sp. — Arbor erecta, 12—20 m alta, ramosa. Rami et ramuli erecto-patentes teretiusculi, glabri, bene foliati. Folia breviter petiolata, erecto-patentia, eliptica, subacula, basi cuneata, integra, glabra, coriacea, margine leviter undulata. Racemi axillares vel terminales, erecto-patentes, foliorum fere longitudine, laxe 8—14-flori. Flores in genere inter majores, nutantes, graciliter pedicellati pedicello glabro. Calyx patelliformis, 5-lobatus, glaber, lobis semiorbicularibus ob- Botanische Jahrbücher. LV. Bd. = 178 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. tusiusculis, glabris. Corolla urceolaris, rosea, carnosula, extus glabra, intus pilosa, usque ad medium fere 5-fida, lobis erecto-patentibus anguste lanceolatis, acutis. Stamina 10 erecta, quam corolla bene breviora, fila- mento subulato, villoso, quam anthera paulo longiore, anthera anguste ob'ongoideo, apice alte bifida, glabra, loculis apice acutis, poro anguste oblongo. Discus 5-lobatus, carnosus, glaber, lobis breviter bilobulatis. Slylus cylindraceo-subulatus, glaber, corollam fere aequans. Ovarium in- ferum semiglobosum, glabrum; — Fig. 10. Ein 12-2) m hoher Baum mit gut beblätterten Zweigen. Blätter 5— 8 cm lang, etwa in der Mitte 2—3 cm breit, auf selten über 5 mm langen Stielen, Blütentrauben etwa so lang als die Blätter, fast bis zur Basis locker, 8— 14-blumig, mit 7—40 mm langen Blütenstielen. Kelch mit Fruchtknoten etwa 3 mm lang. Korolla 9—10:mm lang, unterhalb der Mitte etwa 6 mm im Durchmesser. Staubblätter etwa 6 mm lang. Griffel kahl, etwa 4 cm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Im Gebirgswalde bei dem Lager »Fels- spitze« (Sepik-Gebiet), 1400 —1500 m ü. M. (C. Leoermann n. 12949 [typus]. n. 12767; n. 12894 — blühend im August 1913). Durch die ziemlich großen, tiefgespaltenen Blüten ist die Art vor den übrigen im Gebiete leicht kenntlich. 13. V. longiporum Schltr. n. sp. — Frutex erectus, parum ramosus Rami et ramuli graciles, tereliusculi, glabri, laxe foliati. Folia erecto-pa- lentia, breviter petiolata, elliptico-laneeolata, longe et obtusiuscule acumi- nala, glabra, coriacea, integra, marginibus leviter recurvula, racemi gra- ciles, secundiflori, axillares, laxe 5—10-flori, pedicellis gracilibus glabris. Flores nutantes, pallide rosei, mediocres. Calyx patelliformis, 5-lobatus, extus glaber, lobis triangulis subacutis, margine minutissime ciliolatis. E ch SERRE Fig. 44. Vaccinium Iongiporum Schltr. A Habitus, B Knospe, C Blüte, D Kelch mit Fruchtknoten, E Staubblätter, F Fruchtknoten mit Griffel. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 179 Corolla anguste ovoideo-urceolaris, glabra, 5-ta parte apicali 5-lobata, lobis recurvulis late ovalibus obtusis. Stamina 40 erecta, quam corolla duplo breviora, filamentis subulatis, dimidio inferiore pilosis, antherarum longi- tudine, antheris anguste ovoideis, apice bifidis, glabris, loculis apicem versus attenuatis et leviter divergentibus, apice ipso minute bicuspidatis, poro lineari longo. Discus anularis, carnosus, crassus, elobulatus. Stylus cylindraceo-subulatus, supra medium paulo incrassatus, glaber, corollam subaequans. Ovarium inferum, semiglobosum glabrum. — Fig. 41. Ein etwa 50—90 cm hoher, locker verzweigter Strauch. Blätter 5—7 cm lang, unterhalb der Mitte 4,4—2 cm breit, auf 3 mm langen Stielen. Blütentraube bis 6 cm lang, mit etwa 6 mm langen Blütenstielen. Blüten hellrosenrot, nickend. Kelch mit Fruchtknoten kaum 2 mm lang. Korolla 6—7 mm lang, unterhalb der Mitte 2,5 mm im Durchmesser. Staubblütter 3 mm lang. Griffel kahl, 5,5—6 mm lang. Nordóstl. Neu-Guinea: Kleiner Strauch auf Felsen und einzeln- stehenden Bäumen an offneren Steilabhüngen des Finisterre-Gebirges, etwa 1100 m ü. M. (R. Scngcnen n. 18025 — blühend im Juli 1908). Eine sehr elegante Art, die durch die schmale Korolla und die an den Fächer- Spitzen mit je zwei Spitzchen versehenen Antheren charakterisiert ist. 14. V. scandens Schltr. n. sp. — Frutex alte scandens, ramosus. Rami et ramuli filiformes, flexuosi, teretes, bene foliati. Folia erecto- patentia vel patula, breviter petiolata, oblongo-lanceolata, acuminata, basi cuneata, glabra, coriacea, integra. Racemi axillares, laxe 6—10-flori, sub- secundi, quam folia vulgo breviores, pedicellis satis longis, glabris. Flores rubro-virescentes. Calyx patelliformis, 5-lobatus, glaber, lobis triangulis, acuminatis. Corolla ovoidea, utrinque glabra, usque supra medium 5-lo- bata, lobis ovato-oblongis, acutis. Stamina 10 erecta, corolla breviora, filamentis subulatis, villosis, antheris glabris, filamentorum longitudine, oblongis, loculis apice in tubulum angustiorem minute biapiculatum pro- ductis. Discus carnosus, glaber, 40-lobulatus. Stylus eylindraceo-subu- latus, glaber, stamina paululo superans. Ovarium inferum, semiglobosum glabrum. Eine hochkletternde, daumen- bis armdicke verzweigte, locker beblätterte Liane. Blätter 7—145 cm lang, etwa in der Mitte 4,2—3 cm breit, auf 5—10 mm langem Stiel. Blütentrauben bis 40 cm lang, kurz gestielt, mit etwa 8 mm langen, kahlen Blüten- Selehen. Blüten weißlich- oder rótlichgrün (an den vorliegenden Exemplaren noch nicht vollentwickelt). Kelch mit Fruchtknoten etwa 4 mm lang. ' Korolla mindestens 7 mm lang, ziemlich tief gespalten. Staubblätter etwa 4 mm lang. Griffel kahl, etwa 5 mm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: In dem montanen Walde des Lordberges (Sepik-Gebiet), elwa 1000 m ü. M. (C. LEDERMANN n. 10475 [typus] — noch nicht voll erblüht im Dezember 4912); im dichten Höhenwald auf dem Etappenberg (Sepik-Gebiet), etwa 850 m ü. M. (C. LepenwawN n. 9103; n. 944 — mit sehr jungen Blüten im Oktober 1912). Durch ihre Tracht ist diese Art vor den anderen in unserem Gebiete ause gezeichnet, 12* 180 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien VI. 15. V. grandibraeteatum Schltr. n. sp. — Frutex erectus, ramosus. Rami et ramuli teretes, glabri, laxius foliati. Folia erecto-patentia per- breviter petiolata, obovato-elliptica, obtusiuscula, basi longicuneata, coriacea, glabra, marginibus recurva. Racemi axillares, usque ad basin floriferi, foliis breviores, erecto-patentes, glabri, sublaxe 15—20-flori, pedicellis gracilibus, glabris; bracteis longius persistentibus, oblongo-lanceolatis, acutis, flores subaequantibus. Flores illis V. longipori similes, nutantes. Calyx patelliformis, glaber, 5-lobatus, lobis triangulis acutis. Corolla anguste urceolaris, extus glabra, intus basin versus minutissime puberula 7-ta parte apicali 5-lobata, lobis ovatis, obtusiusculis. Stamina 10, erecta, corolla multo breviora, filamento subulato puberulo, anthera aequilongo, anthera oblongoidea apice bifida, paulo angustata, loculis apice minute bicuspidatis, poro oblongo. Discus carnosus, glaber, 40-lobulatus. Stylus cylindraceo-subulatus, minutissime puberulus, corollam aequans. Ovarium inferum semiglobosum glabrum. Ein mäßig dicht beblätterter, sehr reichblumiger Strauch. Blätter 3—11 cm lang, oberhalb der Mitte 3—4 cm breit. Blütentrauben bis 10 cm lang, mit 3 mm langen Blütenstielchen. Kelch etwa 2,5 mm lang. Korolla 8—10 mm lang, unterhalb der Mitte etwa 3mm im Durchmesser, Staubblätter 3 mm lang. Griffel von der Länge der Korolla. Nordöstl. Neu-Guinea: Kaiserin-Augusta-Fluß (Sepik), Biwak 42—43 (L. Scuurrze-Jena n. 229 — blühend im Oktober 1940). Eine sehr schöne, reichblumige Art, die sicher sehr kulturwert ist, da die langen Trauben mit weißen Blüten sehr reichlich erscheinen. Charakteristisch für die Art sind die großen Brakteen, die hier länger stehen bleiben als bei den anderen Spezies. 16. V. appendiculatum Schltr. n. Sp. — Frutex alte scandens, ra- mosus. Rami et ramuli subteretes, subdense foliati; primum minute pa- pilloso-puberuli. Folia patentia vel patula, breviter petiolata, oblongo- elliptica vel oblongo-ovata, subacuta, basi cordata, coriacea, marginibus recurva. Racemi axillares, usque supra basin floriferi, foliis aequilongi vel paulo breviores, pedicellis gracilibus, glabris. Calyx patelliformis, 9- lobatus, glaber, lobis patentibus, triangulis vel semiorbicularibus, obtuse acuminatis. Corolla oblongoidea, medio paululo constricta, utrinque glabra, tertia parte apicali 5-lobata, lobis erectis ovatis subacutis. Stamina 10, erecta, quam corolla distincte breviora, filamento subulato, villusulo, quam anthera breviore, anthera oblongoidea, glabra, apice in canaliculas ? sparsim glandulis stipitatis ornatas producta et appendicibus canaliculis similibus sed duplo minoribus, clavatis ornata. Discus carnosus, leviter 10-gibbus, glaber. Stylus subulatus, supra medium leviter incrassatus, glaber, staminum longitudine. Ovarium semiglobosum glabrum. — Fig. 12. Eine hochkletternde, armdicke, verzweigte Liane. Blätter 7—12 cm lang, unter- halb der Mitte etwa 3,5—5,5 cm breit, auf 3—4 mm langem, dickem Stiel. Blüten- traube bis 40 cm lang, mit 4,3 cm langen Blütenstielchen. Kelch und Fruchtknoten etwa 3 mm lang. Korolla etwa 6,5 mm lang, oberhalb der Mitte etwa A mm im Durchmesser. Staubblütter 5 mm lang. Griffel kahl, etwa so lang als die Staubblätter. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 181 Nordöstl. Neu-Guinea: Im Gebirgswalde bei dem Lager »Fels- spitze« (Sepik-Gebiet), etwa 1400—1500 m ü. M. (C. Lepermann n. 12 778 blühend im August 1913). Sowohl durch die Form ihrer Blumenkrone, wie durch die Antheren steht die Art den übrigen des Gebietes ziemlich scharf gegenüber. Sie ist verwandt mit V. amplexi- caule J. J. Sm. von Holländisch-Neu-Guinea. Fig. 42. Vaccinium appendiculatum Schltr. A Habitus, B Knospe, C Blüte, D Fruchtknoten mit Kelch, E Staubblätter, F Griffel. Arten, deren genauere Stellung wegen Blütenmangels bisher nicht zu ermitteln ist. 17. V. daphniphyllum Schltr. n. sp. — Frutex scandens, ramosus, dense foliatus. Rami et ramuli teretes, glabrati. Folia erecto-patentia, breviter petiolata, elliptica, obtuse acuminata, basi subrotundato-cuneata, i ini ` i, Racemis glabra, coriacea, marginibus recurva. Flores nondum noti erecto-patentes, laxe 15—25-flori, glabri, pedicellis glabris. Fructus sub- globosus glaber, calycis dentibus late triangulis acutis supra medium cir- cumdatus, Eine hochsteigende, etwa armdicke, verzweigte Liane. Blätter 7—14 cm lang, etwa in der Mitte 3—5 em breit, auf 6—8 mm langem Stiel. Trauben bis 44 cm lang, 182 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. mit etwa 2,5 cm langen Fruchtstielen, Unreife Früchte fast kugelig, etwa 5 mm im Durchmesser. Nordóstl. Neu-Guinea: Im montanen Urwalde auf der Hunstein- spitze (Sepik-Gebiet), etwa 1300 m ü. M. (C. LepEnwasN n. 41303 [typus] — fruchtend im März 1913); im dichten Höhenwalde auf dem Etappen- berg (Sepik-Gebiet), etwa 850 m ü. M. (C. Lepermann n. 8935 — fruchtend im Oktober 1912). Unzweifelhaft ist die Art mit V. appendiculatum Schltr. verwandt. Sie hat aber verschieden gestaltete Blätter. Da die Beziehungen der beiden Arten schon bei ober- flächlicher Betrachtung klar zutage treten, habe ich es gewagt, die Art hier zu be- schreiben, obgleich Blüten nicht vorliegen. 18. V. spec. Vaccinium acutissimum Warbg., in Englers Bot. Jahrb. vol. XVI. (1892) S. 15 (nec F. v. M). ; Nordöstl. Neu- Guinea: Strauch auf dem Kamme des Finisterre- Gebirges, etwa 9300 m ü. M. (F. HerLwie n. 320 — steril im Oktober 1884). Sicherlich ist die Waneuncsche Bestimmung nicht zutreffend. Ich halte es sogar noch keineswegs für erwiesen, daB ein Vaccinium vorliegt. 5. Paphia Seem. Zu den Überraschungen, welche uns die Durcharbeitung der papu- asischen Pflanzen bereitete, gehört sicher auch der Nachweis, daß die bis- her nur in einer Art von den Viti-Inseln bekannten Gattung Paphia offenbar in Neu- Guinea verbreitet ist, denn nun liegen bereits drei Arten von dort vor. Diese drei Arten weichen von dem Typus der Galtung nur dadurch ab, daß ihre Antherenfücher sehr große, lange, linealische Poren haben; sonst aber bieten sie keine generische Unterschiede. Da aber die Länge der Poren bei der verwandten Gattung Vaccinium von Art zu Art sehr großen Schwankungen unterworfen ist, scheint der Beweis erbracht zu sein, daß dieses Merkmal nur spezifischen Wert besitzt. à Nach dem, was wir bisher über die Gattung wissen, unterliegt es keinem Zweifel, daß sie nur Gebirgsbewohner, und zwar echte Nebelwald-: typen, beherbergt, die teils als Strüucher, teils als kletternde Lianen auf- treten. Der Typus der Galtung, P. vitiensis Seem., wird ein 4—6 m hoher Strauch. Über den Habitus von P. Helenae (F. v. M.) Schltr. (Vaccinium Helenae F. v. M.) wissen wir nichts Sicheres, doch handelt es sich hier nach dem vorliegenden Originalmaterial zweifellos ebenfalls um einen Strauch. Die beiden neuen, hier beschriebenen Arten, P. viridiflora Schltr. und P. stenantha Schltr., sind bis 40 m hohe Klettersträucher. P. Helenae (F. v. M.) Schitr. ist bisher nur von dem Mt. Victoria, auf dem Owen - Stanley - Gebirge in British Papua bekannt. Die beiden andern stammen aus den östlichen Grenzgebirgen von Kaiser-Wilhelmsland. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea, 183 Als fünfte Art der Gattung ist P. Meiniana (F. v. M.) Schltr. (Aga- petes Meiniana F. v. M.) aus Queensland zu betrachten. Schlüssel zum Bestimmen der Arten aus Deutsch-Neu-Guinea. A. Zweige dicht beblättert, Blätter stumpflich oder Btumpflieh zugespitzt . » » .. s i 1. P. viridiflora Schltr. B. Zweige locker beblättert, Blätter ziemlich lang und deutlich zugespiGt . . . . ... « . .— ovs Eege Schltr. A. P. viridiflora Schltr. n. sp. — Frutex ramosus, scandens. Rami et ramuli subdense foliati, teretes, glabri. Folia erecto-patentia, petiolata, elliptica, obtusa vel obtusiuscule acuminata, coriacea, glabra. Flores q^ EEE V 1 } ^ E > Š S ` Fig.43. Paphia viridiflora Schltr. A Habitus, B Längsschnitt der Blüte, C Staub- blatt, D Fruchtknoten mit Kelch von oben, Æ Griffelkopf mit Narbe, F' Querschnitt durch den Fruchtknoten. patuli, virides, axillares vulgo 3—6ni, pedicellati, pedicello glabro. Calyx patelliformis, brevissime 5-lobatus, glaber. Corolla tubulosa faucem versus paulo dilata, 7ta parte apicali 5-lobata, utrinque glabra, lobis erecto-pa- tentibus semiorbicularibus, breviter acuminatis. Stamina 10 erecta, glabra, filamento brevi, lineari, glabro, anthera perlonga, anguste lineari apice alte bifida, loculis valde acutis, poro lineari, utrinque acuto. Discus car- nosus, glaber, leviter 5-lobulatus. Stylus filiformis, glaber, corollam fere aequans. Ovarium subglobosum, glabrum, inferum. — Fig. 43. 184 C. Lauterbach, Beiträge aur Flora von Papuasien. VI. Ein bis 10 m hoher, reichverzweigter und dicht beblätterter Kletterstrauch. Blätter 3,5—6 cm lang, etwa in der Mitte 4,7—2,5 cm breit, auf 0,5—4 cm langen Stielen. Kelch mit Ovarium etwa 4—5 mm lang. Korolla grün, fast 4 cm lang, am Schlunde etwa 1 em im Durchmesser. Staubblätter kahl, 3 cm lang. Griffel fadenförmig, fast so lang als die Korolla. Nordöstl. Neu-Guinea: An Bäumen in den Nebelwäldern des Dischore-Gebirges (Waria- Gebiet), etwa 1300 m ü. M. (R. SCHLECHTER n. 49840 — blühend im Juni 1909). Mit P. stenantha Schltr. am nächsten verwandt, aber verschieden durch die Form der dickeren Blätter und breitere größere Blüten. 2. P. stenantha Schltr. — Frutex scandens, ramosus. Rami et ra- muli flexuosi, laxe foliati, glabri, teretes. Folia erecto-patentia, petiolata, ovato-elliptica acuminata, basi rotundata, coriacea, glabra. Flores axil- lares, ut videtur vulgo singuli vel 2—3ni, patuli, pedicellati, virides, pedi- cello glabro. Calyx patelliformis, breviter 5-lobatus, glaber. Corolla tubu- losa cylindracea, faucem versus paululo ampliata, utrinque glabra, 7-ta parte apicali, 5-lobata, lobis triangulis vel ovato-triangulis, acutis. Sta- mina 10 erecta, glabra, filamento perbrevi, lineari, anthera perlonga, anguste lineari usque supra medium bifida, loculi valde acutis, poro lineari, utrinque acuto, longo. Discus carnosulus, glaber, leviter 5-lobulatus. Stylus filiformis, glaber, corollam subaequans. Ovarium inferum semiglobosum glabrum. Ein bis 5 m hoher, stark verzweigter, locker beblätterter Kletterstrauch. Blätter 6,5—10 cm lang, unterhalb der Mitte 2,5—3,7 cm breit, auf 0,5—4 cm langen Stielen. Blütenstiele 4,5—2 cm lang. Ovarium mit Kelch etwa 3 mm lang. Korolla gelblich, etwa 3 em lang, am Schlunde etwa 4 mm im Durchmesser, Staubblátter etwa 2,7 cm lang. Griffel fast 3 cm lang, kahl. Nordóstl. Neu-Guinea: In den Nebelwäldern des Dischore-Gebirges (Waria-Gebiet) etwa 1300 m ü. M. (R. ScutecurER n. 19748 — blühend im Juni 1909). Auf die Unterschiede zwischen dieser und der sehr nahe verwandten P. viridi- flora Schltr. habe ich bereits oben aufmerksam gemacht. 6. Dimorphanthera F. v. M. Wohl niemand hätte je geahnt, daß die noch vor kurzem recht un- genügend bekannte Gattung Dimorphanthera je zu solcher Artenzahl an- wachsen würde, als dies nun der Fall ist. J. J. Swrru hat in »Nova Guinea« XII. p. 148 eine Aufzählung der ihm damals (19414) bekannten Arten gegeben und deren zwölf anführen können, denen er zunächst vier und im darauffolgenden Jahre!) noch zwei weitere hinzufügte. Bei der hier vorliegenden Bearbeitung wird die Gattung noch um neun Arten ver- mehrt, so daß wir nun bereits 27 Arten kennen. 4) In Mededel. van 't Rijks Herb. Leiden (1915) p. 7—8. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 185 Drupe in seiner Bearbeitung der Ericaceen für die »Pflanzenfamilien« (IV. 4. S. 55) hat die Gattung mit Agapetes Don vereinigt, mit der sie ganz entschieden außer der bei einigen Arten ähnlichen Korolla sehr wenig gemein hat. Mit vollem Rechte ist man daher jetzt für ihre Wieder- herstellung eingetreten. Die Stamina sind ein ganz besonders charakte- ristisches Merkmal, das sich in dieser Form bei keinem anderen Ericaceen- Genus wiederholt. Von denen von Agapetes sind sie sowohl in ihrem Dimorphismus wie auch in ihrer sonstigen Gestalt völlig verschieden. Mit einer einzigen Ausnahme gehóren alle bisher bekannten Arten der Gattung der Flora Papuasiens an, doch ist nach den vorliegenden Befunden wohl anzunehmen, daß eine genauere Durchforschung der Molukken und von Celebes auch von dort weitere Arten zutage fördern wird, denn die einzige bisher bekannte außerpapuasische Art ist Dimorphanthera apoana (Merr.) Schltr. (Vaccinium apoanum Merr.), eine Pflanze der Gebirgswülder auf der Insel Negros von den Philippinen. e Alle in Neu-Guinea auftretenden Arten sind Bewohner der Nebelwälder der Gebirge. Fast alle wachsen als Epiphyten auf großen Bäumen, einige auf stark bemoosten Felsen. Die Arten lassen sich in zwei einigermaßen scharf umgrenzte Sektionen teilen, deren Merkmale wir der Form der Korolla entnehmen, die ent- weder walzenförmig und lang, oder kurz und trichter- bzw. glockenförmig sein kann. Wir erhalten so die folgende Einteilung: 8 14. Brachychone. Korolla trichter- oder glockenfórmig, kaum über ? em lang. Hierher gehört auch D. apoana (Merr.) Schltr. $2. Trochilanthe. Korolla walzenförmig, also am Schlunde kaum oder gar nicht verbreitert, mit aufrecht stehenden Lappen, wohl immer über 2 cm lang. Ich mache darauf aufmerksam, daf ich das Hauptgewicht hier auf die Form, nicht auf die Lünge der Korolla lege, denn es ist sehr wohl möglich, daß noch Arten mit kleineren Blüten bzw. größeren gefunden werden. $ 1. Brachychone. Ganz offenbar ist diese die kleinere der beiden Sektionen in der Gattung. Außer den hier angeführten gehören noch hierher D. meli- phagidium (Bece.) F. v. M., D. d’Armandvillei J. J. Sm., D. Dekockii J. J. Sm., D.arfakensis J. J. Sm., D. intermedia J. J. Sm., D. obovata J. J. Sm. von Holländisch-Neu-Guinea, und D. apoana (Merr.) Schltr. von den Philip- pinen. Bemerkenswert ist, dal bei einigen wenigen Arten der Konnektiv- fortsatz der Antheren in Wegfall gekommen ist, während er bei anderen Sehr stark entwickelt ist. 186 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Schlüssel zum Bestimmen der Arten aus Deutsch-Neu-Guinea. A. Größere Antheren ohne einen deutlichen gegabelten Konnektivfortsatz and B. Größere Antheren mit deutlichem, gegabeltem, fleischi- gem Konnektivfortsatz. I. Griffel die Blumenkrone nicht oder kaum über- ragend a a qe 0 TT D. albiflora Schltr. II. Griffel die Blumenkrone deutlich überragend. a. Konnektivfortsätze viel länger als die Antheren- tacher 1o a a D brevipes Schltr. b. Konnektivfortsätze die Antherenfächer kaum über- ragend 1. D. Moorhousiana F. v. M. 4. D. Kempteriana Schltr. 1. D. Moorhousiana F. v. M., in Wings South. Sci. Rec. N. S. Il. (1886). Nordöstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern bei Pema, am Waria, etwa 500 m ü. M. (R. Scutecuren n. 19419 — blühend im Mai 1912). Südöstl. Neu-Guinea: Am Fulledes Owen-Stanley- Range (H. O. Fonszs n. 784). Die FonsEssche Nummer ist von F. v. MuELLER selbst bestimmt worden, so daß wir wohl annehmen können, daß sie mit dem von J. CHALMERS gesammelten Original übereinstimmt, Die Art ist nahe verwandt mit D. arfakensis J. J. Sm., doch hat sie breitere und größere Blätter mit kürzeren Stielen. Die Blüten sind rosenrot. 2. D. albiflora Schltr. n. Sp. — Frutex scandens, ramosus. Rami et ramuli teretiusculi, glaberrimi, bene foliati. Folia erecto-patentia, bre- viter petiolata, anguste elliptica, acuminata, basi cuneata, integra, glabra, lextura coriacea, subtus nervis 3 prominulis ornata. Racemi valde ab- breviati, axillares, sessiles, primum vaginis mox caducis magnis obtecti, ad 5 cm longi, dense 10— 15-flori. Flores in genere inter minores, albi, pedicellati; pedicello subulato, florem fere aequante. Calyx alte poculi- formis brevissime ö-dentatus, glaber. Corolla campanulata, tertia parte apicali 5-lobata, extus apicem versus sparsim puberula, lobis erectis, tri- angulis obtusiusculis. Stamina 10, 5 longiora, 5 breviora, filamentis applanatis, late linearibus, glabris, quam antherae plus duplo brevioribus, antheris obovatis, obsagittatis, i. e. apice bifidis, (in staminibus longioribus profundius) loculis apicem versus divergentibus, poro elliptico amplo, connectivi processu loculis aequilongo, alte bifido, glabro. Ovarium gla- brum, inferum. Stylus subulatus, glaber, corollam haud superans. Ein kletternder, verzweigter, gut beblätterter Strauch. Blätter 8—44 cm lang, etwa in der Mitte 2,8—3 cm breit, auf dickem, 4—1,5 cm langem Stiel. Blütentraube bis 5 cm lang, sitzend. Blütenstiele etwa 4 cm lang. Kelch becherförmig, etwa 4 en lang, oben ebenso breit. Korolla fast 4 cm lang, weiß, an der Mündung 7 mm im Durchmesser. Staubgefäße 5 bzw. 6,5 mm lang. Griffel die Korolla deutlich über- ragend, etwa 4 cm lang. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 187 Nordöstl. Neu-Guinea: Im Gebirgswalde auf dem Schraderberg (Sepik-Gebiet), etwa 2070 m ü. M. (C. Lepermann n. 11600 — blühend im Mai 1913). Wahrscheinlich. gehóren hierher die folgenden, sich in sehr jungem Knospen- zustande befindlichen Nummern, von denen Lepermann aber die Blütenfärbung als dunkel- bis schwarzrot angibt: n. 14 263, n. 10945, beide auf der Hunsteinspitze bei 4300—1350 m ü. M. gesammelt. Da diese Exemplare noch keineswegs entwickelt sind, ist ihre Zugehörigkeit zu der Art nicht mit Sicherheit zu entscheiden. Möglich wäre ja, daß die jungen Knospen erst dunkelrot überlaufen, die Blüten aber beim Erblühen weiß sind. Die Art ist durch die Blütenfärbung in der Sektion leicht kenntlich. Sie hat kleinere Blüten als die übrigen im Gebiete. 3. D. brevipes Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami et ramuli teretiusculi, glabri, rigidiusculi, bene foliati. Folia erecto-patentia, breviter petiolata, elliptico-oblonga, obtusiuscule acuminata, basi subcuneata, integra, glabra, coriacea, subtus nervis 3 prominulis ornata. Racemi ses- siles, fasciculiformi-abbreviati, pluriflori. Flores rosei, breviter pedicellati, in genere inter minores. Calyx poculiformis, margine integro, extus minu- tissime papilloso-puberulus. Corolla campanulata, extus minute papilloso- puberula, breviter 5-lobata, lobis erectis triangularibus obtusiusculis. Sta- mina 5 breviora filamento lineari, dorso supra medium puberulo, anthera oblonga, apice breviter excisa, loculis apice obtusis, poro ovali satis magno, connectivi processu bifido, segmentis subulatis acutis, loculos bene superantibus, pilosulis; stamina 5 majora, corollae lobis opposita, filamento e basi latiore lanceolato supra medium dorso puberulo, anthera oblonga, apice altius excisa, loculis apice leviter divergentibus obtusis, poro amplo oblique oblongo, connectivi processu bifido, segmentis obtusis puberulis loculos superantibus. Ovarium glabrum. Stylus filiformis, corollam di- stincte superans, glaber. Ein verzweigter, gut beblütterter, epiphytischer Strauch. Blülter 10—19 cm lang, etwa in der Mitte 4—7 cm breit, auf dickem, 0,7—1 cm langem Stiel, Piütenstisiehas 3— 7 mm lang, ziemlich dick, kahl. Kelch etwa 4 mm hoch, oben 6 mm im Durch- messer. Korolla etwa 1,3 cm lang, oben 8 mm im Durchmesser. Staubblätter 6,5 bzw. 8 mm lang. Griffel 4,9 em lang, kahl. Nordóstl Neu-Guinea: In dichtem Höhenwald auf dem Etappen- berg (Sepik-Gebiet), etwa 850 m ü. M. (C. Levermann n. 9019 [typus]; n. 8934 — blühend im Oktober 1912). Eine durch die sehr ungleichen, an den größeren Antheren stumpfen Konnektiv- fortsätze und durch die sehr stumpfen Anlherenfücher gut charakterisierte Art. Die .Blütenstiele zeichnen sich durch ihre Kürze aus. 4. D. Kempteriana Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami et ramuli bene foliati, divaricantes, minute puberuli, teretiusculi. Folia erecto-patentia, petiolata, angustius elliptica, obtusiuscule acuminata, basi cuneata, integra, subtus subinconspicue papilloso-puberula, coriacea. Racemi sessiles, breves, dense 15—95-flori; pedicellis gracilibus minute ef riri u N hU ne MP R 2. em NT £2 TI. Ee T Bine PADRES de Fig. t4. A-D Dimorphanthera velutina Schltr. A Habitus, B größeres Staubblatt von vorn, C kleineres Staubblatt von vorn und von der Seite, D Fruchtknoten mit Diskus und Griffe. — E-J D Kempteriana Schltr. E Habitus, F Staubblätter, G größeres Staubblatt von hinten, H kleineres Staubblatt von hinten, J Fruchtknoten mit Kelch von oben. R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 189 puberulis. Flores illis D. Moorhousianae F. v. M. similes, rosei, in sectione inter majores. Calyx poculiformis, breviter et obtuse 5-lobulatus, extus minute papilloso-puberulus. Corolla campanulata, extus minute papilloso- puberula, tertia parte apicali 5-lobata, lobis ovato-triangulis obtusiusculis. Antherae 5 breviores calycis lobis oppositae, filamentis dimidio inferiore cum illis staminum majorum connatis, late linearibus, apicem versus dorso puberulis, anthera anguste obovato-rhomboidea, subacuta, haud excisa, poris apice confluentibus ellipticis, amplis; stamina 5 majora lobis corollae opposita, filamentis illis staminum minorum paulo latioribus, antheris ob- sagittalis, loculis apicem versus divergentibus, subacutis, poro amplo ellip- lico, connectivi processu bifido, loculis aequilongo, segmentis subulatis puberulis. Ovarium apice villosum. Stylus filiformis glaber, corollam longe superans. — Fig. 14 E—J. Ein epiphytischer, bis 3 m breiter Strauch mit abstehenden Zweigen. Blätter 9—15 cm lang, etwa in der Mitte 3,7—5 cm breit, auf mäßig dickem, etwa 4 cm langem Stiel. Blütenstielchen schlank, 4,5—1,8 cm lang. Kelch mit Fruchtknoten etwa 5 mm lang. Korolla 2 cm lang, oben etwa 1,5 cm im Durchmesser. Staubblätter 0,8 bzw. 4 em lang. Griffel 2,5 cm lang. Nordóstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Kani- Gebirges, etwa 1000 m ü. M. (R. ScurecurER n. 46643 — blühend im Oktober 1907). Äußerlich ähnelt die Art am meisten der D. Moorhousiana F. v. M., mit welcher sie auch die Blütenfárbung gemein hat. Sie ist aber auf den ersten Blick zu erkennen durch die dichtere Papillenbehaarung und den langem Griffel. Ich habe die Pflanze meinem treuen Reisegefährten in Neu-Guinea, Herrn A. Kempten, gewidmet. $ 2. Trochilanthe. Außer den hier angeführten Arten gehören noch die folgenden in diese Sektion: D. amblyornidis (Becc. F.v.M., D. Forbesü (F. v. M.) Warbg., D. Beccariana (Koord.) J. J. Sm., D. Wrightiana (Koord.) J. J. Sm., D. Vonroemeri (Koord.) J. J. Sm., D. Prainiana (Koord.) J. J. Sm., D. cor- nula J. J. Sm., D. anchorifera J. J. Sm. und D. alpina J. J. Sm., sämtlich aus Holländisch-Neu-Guinea. Schlüssel zum Bestimmen der Arten aus Deutsch-Neu-Guinea. A. Korolla außen völlig kahl. E one der Antheren kahl. . . . . . 5. D. torricellensis Schltr. II. Konnektivfortsatz der Antheren behaart oder ee a. Griffel die Korolla weit überragend . . . . . . 6. D. elegantissima K. Sch. b. Griffel die Korolla kaum oder nicht über- ragend. 1. Blütentrauben büschelartig verkürzt. Antheren- konnektivfortsütze deutlich behaart. . 3. Blütentrauben deutlich verlàngert. Antheren- konnektivfortsätze dicht papillós . . . . . . 8. D. racemosa Schltr. 7. D. kaniensis Schltr. 190 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. Vi. B. Korolla außen kurz und fein oder dicht sammetartig behaart. I. Korolla außen kurz und fein behaart . . . . . . 9. D. latifolia Schltr. II. Korolla außen dicht sammethaarig . . . . . . . 40. D. velutina Schltr. 5. D. torricellensis Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami et ramuli teretiusculi, bene foliati, glabri. Folia erecto-patentia, hreviter petiolata, ovato-lanceolata, obtusiuscule acuminata, basi rotundata, integra, glabra, subtus 5-nervia. Racemi sessiles, axillares, abbreviati, pluriflori, pedicellis gracilibus, glabris. Flores in genere inter majores, virescenti-albidi. Calyx poculiformis, glaber, margine vix lobatus. Corolla cylindraceo-tubulosa, glabra, sexta parte apicali 5-lobata, lobis erectis tri- angulis, apiculatis. Stamina 5 breviora filamento lineari, medio dorso . minute cilolato, anthera anguste oblonga, apice acute bifida, poris anguste ellipticis, satis magnis, connectivi processu bene longiore subulato, in- diviso, glabro; stamina 5 majora corollae lobis opposita filamento ligulato, dorso medio minute ciliolato, antherae alte bifidae, loculis apicem versus paulo divergentibus acutis, connectivi processu obsagittato, segmentis acutis, loculos bene superantibus, glabris. Ovarium glabrum. Stylus filiformis, glaber, corollam distincte superans. Ein verzweigter, gut beblätterter, epiphytischer Strauch. Blätter 42—15 cm lang, unterhalb der Mitte 5—6,5 cm breit, auf etwas fleischigem, 6—8 mm langem Stiel. Blütenstielehen etwa I cm lang, kahl. Kelch 5 mm hoch, oben etwa 6,5 mm im Durchmesser. Korolla grünlich-weiß, 3,7 cm lang, 8—9 mm im Durchmesser. Staub- blätter 9 bzw. 14 mm lang. Griffel etwa 4 mm lang. Nordóstl. Neu- Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Torri- celli-Gebirges, etwa 1000 m ü. M. (R. ScaLecarer n. 20236 — blühend im September 1909). Die Art unterscheidet sich vor den nächstverwandten durch die Blütenfärbung und die kahlen Konnektivfortsätze der Anthere. 6. D. elegantissima K. Sch., in K. Schum. u. Lauterb., Nachträge (1905) S. 338. Nordöstl. Neu-Guinea: Epiphytischer Strauch in den Wäldern des Sattelberges, etwa 800 m ü. M. (F. Hrttete n. 245 — blühend im Januar 1889; Bino n. 26 |typus)). Besonders charakteristisch für diese Art sind die Antheren der kürzeren Staub- blátter; ihre Fä:her sind oben sehr stumpf und die Poren von einem deutlich ver- dickten Rande umgeben. 7. D. kaniensis Schltr. n. Sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami et ramuli divaricantes, leretiusculi, glabri, bene foliati. Folia erecto-pà- tentia vel patula, breviter et crassiuscule petiolata, anguste elliptico-lanceo- lata, obtusiuscula, acuminata, basi cuneata, margine minute subcrenulata, glabra, textura coricea. Racemi fasciculiformi - abbreviati, 5—10- flori, pedicellis crassiusculis, glabris. Flores in genere inter majores, rosei. Calyx poculiformis, brevissime et obtusissime 5-lobatus, glaber. Corolla R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 191 cylindrica utrinque glaberrima, breviter 9-lobata, lobis semiorbicularibus, obtusiuscule apiculatis, erectis. Stamina 5 breviora calycis lobis opposita, filamento ligulato, dorso strigoso, anthera oblongoidea, apice bifida, poris salis magnis, ellipticis, appendice connectivi lanceolato-subulato, strigoso- villoso; stamina 5 majora corollae lobis opposita, filamento ovali-ligulato dorso dense strigoso, anthera anguste oblongoidea, loculis supra medium paulo dilatatis, obtusiusculis, poro ovali amplo, processu connectivi alte bifido, loculos dimidio superante, segmentis crasse subulatis, strigoso-vil- losis. Ovarium glabrum. Stylus filiformis, glaber, corollam aequans. — Fig. 15. Ein epiphytischer Strauch mit bis 2 m langen, abstehenden Zweigen. Blätter 10—20 cm lang, etwa in der Mitte 2—4,5 cm breit, auf dickem, 0,7—4,3 cm langem Fig. 15. Dimorphanthera kaniensis Schltr. A Stiel mit Blatt und Blütenstand, B—D Staubblätter, F Griffel, E, G Fruchtknoten. Stiel. Blütenstielchen bis 4,3 cm lang, kahl. Kelch becherförmig, etwa Tnm ing: Korolla walzenförmig, rosenrot, elwa 2,8 cm lang, 3—8 mm im Durchmesser. Staub- blätter 4,3 bzw. 4 cm lang. Griffel kahl, 2,8 em lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Kani- Gebirges, etwa 1000 m ü. M. (R. Scarechter n. 16533 — blühend im September 4907). | Diese schöne, auf dem Kani-Gebirge häufige Pflanze ist von ihren nächsten Ver- wandten durch da verhältnismäßig schmalen Blátter kenntlich. Ein gutes Merkmal bilden, wie bei dem meisten Arten der Gattung, die Staubblätter. 8. D. racemosa Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami et ramuli teretiusculi, bene foliati, glabri. Folia erecto-patentia, breviter et crasse petiolata, elliptica, obtusiuscule acuminata, basi subrotundata, 192 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. integra, glabra, subtus nervis 5 bene prominulis ornata. Racemi axillares, pro genere laxius multiflori, pedicellis gracilibus, glabris. Calyx poculi- formis, vix 5-lobatus, brevis. Corolla cylindrica, glabra, rosea. Stamina 5 breviora filamento lineari, dorso minute papilloso-puberulo, anthera an- gustius oblongeidea, tertia parte apicali bifida, loculis valde acutis, poris amplis, connectivi processu bifido, segmentis subulatis, acutis, minute papil- loso-puberulis, loculos haud superantibus; stamina 5 majora corollae lobis opposita, filamento ligulato, dorso papilloso-puberulo, anthera e basi ob- longoidea dimidio superiore dilatata, loculis acutis apice divergentibus, (i. e. anthera obsagittata), connectivi processu alte bifido, loculos dimidio superante, segmentis leviter divergentibus, minute papilloso puberulis. Ovarium glabrum. Stylus filiformis glaber, corollam fere aequans. Ein epiphytischer, verzweigter Strauch mit gut beblätterten Zweigen. Blätter 12—18 cm lang, unterhalb der Mitte 5—7,5 cm breit, auf dickem, 0,7—14 cm langem Stiel. Blütentrauben bis 4 cm lang, mit ebenso langer Rhachis und 4—1,3 cm langen Blütenstielchen. Kelch kaum 4 mm lang. Korolla rosenrot, walzenfürmig, etwa 2,4 cm lang, ganz kahl. Staubblätter 0,8 bzw. 4,1 cm lang. Griffel kahl, von der Länge der Korolla. Nordöstl. Neu-Guinea: In dichtem, feuchtem Urwalde am April- fluß (Lager 18) (Sepik-Gebiet), etwa 200—400 m ü. M. (C. LEDERMANN n. 9697 — blühend im November 1912). Sehr charakteristisch für die Art sind die deutlich traubigen Blütenstände, die bei den verwandten Arten so stark gekürzt sind, daß sie wie Blütenbüschel erscheinen. 9. D. latifolia Schltr. n. sp. — Frutex epiphyticus, ramosus. Rami et ramuli teretiusculi, glabri, bene foliati. Folia breviter et crasse petio- lata, erecto-patentia, ovata, obtusiuscule acuminato, basi rotundata, integra, glabra, subtus nervis 7 prominulis ornata. Racemi axillares, breves, sub- dense 5— 8-flori, floribus inclusis ad 4 cm longi. Flores rosei, in genere inter majores. Calyx poculiformis, breviter ac obtuse 5-lobatus, glaber. Corolla cylindracea, extus minutissime papilloso-puberula, septa parte api- cali 5-lobata, lobis ovatis, subacutis, erectis. Stamina 5 breviora calycis lobis opposita, filamento ligulato, dorso breviter strigoso, anthera anguste oblonga apice breviter bifida, loculis subacutis, poro magno, connectivi processu breviter bifido, loculos paulo superante, breviter strigoso-villoso; stamina majora corollae lobis opposita, filamento oblongo-ligulato, dorso breviter strigoso, anthera angusta, apice paulo dilatata, breviter bifida, connectivi processu loculos distincte superante, segmentis conico-subulatis, strigoso-villosis. Ovarium glabrum. Stylus filiformis, glaber, corollam vix superans. Ein sparriger, epiphytischer Strauch mit gut beblätterten Zweigen. Blätter bis 25 cm lang, unterhalb der Mitte bis 44 cm breit, auf dickem, etwa 7—10 mm langem Stiel. Blütentrauben mit Blüten kaum 4 cm lang, mit 7—9 mm langen, kahlen Blüten- stielen. Kelch niedrig und kurz, kaum 4 mm lang. Korolla dunkel rosenrot, etwà 2,3 cm lang, 5 mm im Durchmesser. Staubblätter 0,9 bzw. 4,5 em lang. Griffel faden- förmig, von der Länge der Korolla, R. Schlechter, Die Ericaceen von Deutsch-Neu-Guinea. 193 Nordöstl. Neu-Guinea: Im Gebirgswalde bei dem Lager »Fels- spitze« (Sepik-Gebiet), etwa 4400—1500 m ü. M. (C. Lepermann n. 13 099 blühend im August 1913). Durch die großen, breiten Blätter ist diese Art vor den übrigen im Gebiete recht gut gekennzeichnet, Die Blütentrauben sind ähnlich wie bei D. racemosa Schltr., aber kürzer. 10. D. velutina Schltr. n. sp. — Frutex alte scandens, ramosus. Rami et ramuli teretes, dense velutini, bene foliati. Folia erecto-patentia, breviter et crasse petiolata, lanceolato-elliptica, acuminata, basi cuneata, integra, tenuiter et minute puberula, superne demum glabrata, coriacea. Racemi axillares, dense velutini, 6—12-flori, pedicellis medio bibracteolatis, dense velutinis. Calyx poculiformis, brevissime et obtuse 5-lobatus, extus dense velutinus. Corolla cylindrecea, extus dense velutina, sexta parte apicali 5-lobata, lobis triangulis acutis, subereclis. Stamina 5 breviora calycis lobis opposita, filamento anguste ligulato, dorso dense strigoso, anthera oblongoidea, apice breviter bifida, loculis obtusiusculis, connectivi processu bifido, loculos distincte superante, segmentis crasse subulatis strigoso-villosis; stamina majora corollae lobis opposita, filamento oblongo, dorso dense strigoso, anthera oblongoideo-obsagiltata, loculis subacutis, apice leviter divergentibus, connectivi processu bifido loculos conspicue superante, segmentis crasse subulatis strigoso - villosis. Ovarium apice villosulum. Stylus filiformis, sparsim pilosus, corollam vix superans. — Fig. 14 A—D. Hochkletternde Liane oder epiphytischer, bis 3 m hoher Strauch mit gut be- blätterten Zweigen. Blätter 40—18 cm lang, etwa in der Mitte 2—3,5 cm breit, auf 5—7 mm langen, dicken Stielen. Blütentrauben seitlich, mit Blüten bis 9 cm lang, dicht braun-sammethaarig, mit etwa 4,5 cm langen Blütenstielen. Kelch etwa 6 mm hoch. Korolla 3 cm lanz, weiß, etwa 4 cm im Durchmesser. Staubblätter 4,3 bzw. 1,6 mm lang. Griffel fadenförmig, kaum länger als die Korolla. Nordöstl. Neu-Guinea: Im dichten Höhenwald auf dem Etappen- berge (Sepik-Gebiet), etwa 850 m ü. M. (C. Lepermann n. 8879 [typus]; n. 8955 — blühend im September bis Oktober 1912); im montanen Walde auf dem Lordberg (Sepik-Gebiet), etwa 1000 m ü. M. (C. LEDERMANN n. 10008 — blühend im Dezember 1912). Mit D. cornuta J. J. Sm. verwandt, aber durch schmälere Blätter und größere, dichter behaarte Blüten und recht verschiedene Staubblätter leicht kenntlich. Catanthera F. v. M. Von dieser Gattung besitzen wir im Berliner Herbar ein von FORBES gesammeltes Originalexemplar der Nummer 451. Die Pllanze stimmt genau mit der Beschreibung, welche F. v. Mupp von ihr gegeben hat. Nach meinen Untersuchungen unterliegt es nun gar keinem Zweifel, daß die Pflanze nicht zu den Eıicaceen gehört, vielmehr eine ganz typische Botanische Jahrbücher. LV. Bd. vn 194 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Melastomatacee ist. Die Gattung bleibt offenbar bestehen und muß neben Omphalopus eingereiht werden, mit dem sie die eingeschlagenen Antheren gemein hat. Bemerkung zu den Clethraceae papuanae. Ich hatte im 52. Bande auf S. 220 (16. März 1915) dieser Zeitschrift eine neue Clethra als C. papuana Schltr. beschrieben. Da inzwischen einige Wochen vor meiner Art eine C. papuana J. J. Sm. veröffentlicht worden ist, muß meine Art einen neuen Namen erhalten. Ich benenne sie daher hiermit C. Ledermannis Schltr. Bemerkung zu den Cunoniaceae papuanae. Die von H. N. Rınıry in den Transactions of the Linnean Society v. IX. p. 44 August 4946 veröffentlichte Gattung Cremnobates ist ohne Zweifel mit Schixomeria Don identisch. Die Art Cremnobates ilicina Ridl. ist daher in Sehéxomeria ilicina (Ridl.) Schltr. umzutaufen. Bemerkung zu den Elaeocarpaceae papuanae. Die von H. N. Iuptey in den Transactions of the Linnean Society v. IX. p. 40 August 1916 veröffentlichte Gattung Pyrsonota ist ohne Zweifel mit meiner vorher, Bot. Jahrb. LIV. 95 (April 1916), veröffent- lichten Gattung Sericolea identisch. Pyrsonota calophylla Ridl. ist, da sie von den übrigen Sericolea-Arten verschieden ist, in Zukunft Serzcolea calophylla (Ridl.) Schltr. zu benennen. Elaeocarpus ochraceus Ridl. in Trans. Linn. Soc, IX. p. 21 ist nach meiner Bearbeitung der Elaeocarpaceen Papuasiens eine Aceratium-Art und sei daher hiermit in Aceratium ochraceum (Ridl.) Schltr. umgeändert. E. Gilg u. R. Schlechter, Über zwei pflanzengeogr. interess. Monimiaceen usw. 195 56. Über zwei pflanzengeographisch interessante Monimiaceen aus Deutsch-Neu-Guinea. Von Ernst Gilg und Rudolf Schlechter. Mit 2 Figuren im Text, In der Levermannschen Sammlung aus Kaiser-Wilhelmsland (Sepik- Gebiet) fand sich in sehr reichlichen Exemplaren eine auffallende Pflanze, deren Bestimmung uns anfangs große Schwierigkeiten machte. Durch Zufall gelang es uns festzustellen, daß hier eine zweite Art der bisher nur von den Viti-Inseln bekannten Gattung Trimenia vorliegt. Wir hatten diese Art schon beschrieben und zum Druck eingereicht, als uns der Report on the Botany of the Wollaston Expedition to Dutch New Guinea, 1912—13« von H. N. Rıpıav!) zuging; es wird darin eine Trimenia pa- puana Ridl. beschrieben, die offenbar mit unserer Pflanze vollkommen übereinstimmt. Da uns die Zugehörigkeit von Trimenia zu den Monimia- cede zunächst zweifelhaft erschien, haben wir sowohl diese Gattung, als auch die nächstverwandten Gattungen Piptocalyx und Aymalos einer ge- naueren Untersuchung unterzogen und kamen dabei zu dem Schlusse, daß diese drei Gattungen echte, allerdings in der Ausbildung der Rezeptakeln und der Zahl der Karpelle stark reduzierte Glieder der Familie der Mo- nimiaceae darstellen. Es erscheint uns angebracht, daß die von Perkıns und Gile aufgestellte Gruppe der T’rimenieae als besondere Unterfamilie an den Schluß der Monimiaceae gestellt wird. Bei der Untersuchung der Gattung Piptocalyx, die bisher in einer Art recht unvollkommen aus dem extratropischen Neu-Süd-Wales bekannt war, erinnerte sich ScHLECHTER, daß er eine zweifellos zur selben Gattung ge- hörige Pflanze auf dem Bismarckgebirge in Neu-Guinea gesammelt habe, deren nahe Verwandtschaft mit dem von uns nun als Trimenia erkannten Gewüchs ihm sogleich aufgefallen sei. Das betreffende Exemplar wurde denn auch bald gefunden, und zu unserer Freude konnten wir feststellen, — 4) In Transact. of the Linn. Soc. London, 2. Ser. IX. (August 1946) S. 444. Län 196 C. ‚Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. daß hier tatsächlich eine zweite Art von Piptocalyx vorliegt, die nach- stehend als Piptocalyx macrurus beschrieben ist. Diese beiden Funde bestätigen ausgezeichnet die von SCHLECHTER wiederholt betonte Ansicht, daß sowohl die Flora der polynesischen Inseln (ausschließlich Hawaiis) wie ein großer Teil der sog. nordaustralischen Typen als Ausstrahlungen resp. Relikte des sehr charakteristischen papua- sischen Florenreiches zu betrachten sind. Gerade die Monimiaceae bieten hierfür auch in anderen Gattungen zahlreiche schlagende Beweise. Wir verweisen nur auf die Veröffentlichungen von Frl. Dr. Perkins, die neuer- dings im »Pflanzenreich« sowie in den »Beiträgen zur Kenntnis der Flora von Papuasien«!) erschienen sind, Im Jahre 1901. führten Gita und Perkins im »Pflanzenreich« (Heft 4 aus dem hier in Betracht kommendeh Gebiete folgende Artenzahlen an: Levieria 4 Arten, davon 3 in Neu-Guinea, Steganthera T » >» 6> » ‚Anthobembix 9 » , beide » » Kibara A5 = > ., davon B >» " Lauterbachial > , aus Neu-Guinea, Palmeria 3 > , davon 4 aus Neu-Guinea. Im Jahre 1911 sind hauptsüchlich infolge der Erforschung der Flora von Neu-Guinea die Artenzahlen folgende geworden: Levieria 6 Arten, davon 5 in Neu-Guinea, Steganthera 15 > , » 44 » » Anthobembir 4 >» , sämtlich » » Kibara 30 » , davon 40 » > Lauterbachia 4 — » , in Neu-Guinea, Palmeria 7 > , davon aus Neu-Guinea. Im Jahre 1914 war die Zahl der papuasischen Arten bereits folgender- maßen angewachsen: Levieria 9 Arten, Steganthera 48 » Anthobembix 6 Kibara ik >» Lauterbachia 1 Art, Palmeria 7 Arten (zu dieser Gattung wurde neuerdings durch Ripley noch eine achte Art, P. paniculata Ridl., aus Hollän- disch-Neu-Guinea |l. c. p. 144] beschrieben). Zum erstenmal wurde nun von Perkins auch die bisher nur aus Nordost-Australien mit 4 Arten bekannte Gattung Daphnandra mit einer neuen Art für Neu-Guinea nachgewiesen. 1) Perkins in Pflanzenreich, 49. Heft (4944) und in Englers Bot. Jahrb. LII. (1914) S. 91 ff. i E. Gilg u. R. Schlechter, Über zwei pflanzengeogr. interess. Monimiaceen usw. 197 Wir haben jetzt hier zwei weitere Gattungen, Trimenia und Pipto- calyx hinzuzufügen. Die Zahl der Monimiaceengattungen Neu-Guineas steigt somit auf 9, die der Arten auf 58. Betrachten wir nun die Verbreitung dieser 9 Gattungen, so kommen wir zu folgenden Resultaten: Levieria besitzt außer den papuasischen Arten nur zwei außerhalb dieses Gebietes auftretende, nämlich L. acuminata (F. v. M.) Perk. in Queensland und L. montana Becc. auf Ambon und Baljan, die aber angeblich auch in Neu-Guinea auf dem Arfak-Gebirge wach- sen soll. Trimenia war bisher nur von den Viti-Inseln bekannt, Piptocalyz dagegen nur von Ost-Australien (Neu-Süd- Wales). Steganthera zeigt eine Verbreitung nach Westen hin, indem eine Art von Süd-Celebes beschrieben worden ist. Anthobembix ist rein papuasisch. Kibara hat ebenfalls eine westliche Verbreitung, und zwar erstreckt sich ihr Verbreitungsgebiet über die Sunda-Inseln bis nach den Nicobare und Siam einerseits und andererseits über Celebes und Borneo bis zu den Philippinen, wo noch 6 Arten auftreten. Östlich von Neu-Guinea ist diese artenreiche Gattung bisher nicht nach- gewiesen worden. Lauterbachia ist ein Endemismus Papuasiens. Palmeria ist in zwei Arten in Nordost-Australien vertreten. Die gleiche Verbreitung zeigt auch Daphnandra, die in vier Arten in Nordost-Australien auftritt. Die Angabe von Frl. Dr. PERKINS, daß eine Art dieser Gattung in Celebes auftreten soll!), beruht offenbar auf einem Irrtum. Wir fanden weder im Berliner Herbar Material, noch in der Literatur irgend eine Angabe, die diese Behauptung be- stätigen könnte. Aus diesen Angaben geht hervor, daß die oben zitierte Ansicht ScuLECHTERS über die Verbreitung papuasischer Typen sich vollauf bestätigt. Die Gattungen Trimenia und Piptocalyz waren von BentHAM und Hooker nur mit Vorbehalt zu den Monimiaceae gebracht worden, und auch Perkins und Giro, denen nur recht unvollkommenes Material zur Verfügung stand, konnten sich über diese Frage nicht entscheiden. Uns liegt nunmehr ein sehr vollständiges Material vor, auf Grund dessen wir mit vollkommener Bestimmtheit die Zugehörigkeit der beiden Gattungen zu den Monimiaceae feststellen konnten. Es spricht dafür außer dem Habitus, den gegenständigen, mehr oder weniger stark knorpelig gesägten Blättern und dem Blütenstand auch der gesamte Aufbau der Blüten, 1) In Englers Bot. Jahrb. LII, S. 494, 192. 9 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. 8 Früchte und Samen. Wir brauchen auf diese Verhältnisse nicht näher einzugehen, da sie von Perkins und Gira!) nach der vorliegenden Literatur richtig angegeben worden sind. Auch die anatomischen Verhältnisse stimmen mit denen der Monimiaceae vollkommen überein; besonders ist hervorzuheben, daß alle vegetativen Teile der Pflanzen von großen Ölzellen durchsetzt sind. Trimenia Seem. Bis vor kurzem war die einzige Art der Gattung, T. weinmannü- folia Seem., nur von den Viti-Inseln bekannt. Das Auftreten der neuer- "2 mM Zeit e e Zb SL v- Fig 4. Trimenia papuana Ridl. A Blühender Zweig, B Blütenknospe, C, D, E äußere, mittlere und innere Tepalen der Blüte, F Blüte nach Entfernung der Tepalen. G Staub- blatt von innen gesehen, H Fruchtknoten, J Fruchtknoten im Längsschnitt, K Frucht- knoten im Querschnitt, L Frucht. dings durch Rıpıry veröffentlichten neuen Art aus Neu-Guinea haben wir schon oben besprochen. Es sei hier nur erwähnt, daß SCHLECHTER sich entsinnt, Exemplare einer sicher zu dieser Gattung gehörigen Pflanze in der Wernerschen Sammlung aus dem Finisterre-Gebirge gesehen zu haben, 1) In Pflanzenreich, 4. Heft, S. 24 und 22. E. Gilg u. R. Schlechter, Über zwei pflanzengeogr. interess. Monimiaceen usw. 199 die er seinerzeit Herrn Prof. LaurERBAcH zur Bestimmung übersandte. Leider sind uns jene Exemplare augenblicklich nicht zugänglich, so daß wir nicht angeben können, ob sie zu der nun zu beschreibenden Art ge- hören oder eine neue Art darstellen. T. papuana Ridl. in Trans. Linn. Soc., 2. Ser. IX. (1916) p. 14441). Arbor 5—25 m alta, ramosa, bene foliata. Rami ramulique teretiusculi, bene foliati, = dense rufo-puberuli, mox glabrati. Folia opposita erecto- patentia petiolata, elliptico-lanceolata, longiuscule obtusiusculo - acuminata, basi cuneata, + laxe obtusiuscule dentata, textura chartacea, utrinque praesertim ad nervos primarios rufo-puberula, nervis lateralibus 15—20- jugis. Inflorescentiae axillares oppositae paniculatae pauciramosae quam folia multo breviores, pedunculo petiolis aequali pedicellisque perbrevibus rufo-puberulis. Flores polygami »nivei« vel »flavescentes«. Tepala 15—20 imbricantia, exteriora elliptica, obtusa, interiora basi angustata, anguste elliptico-spathulata, omnia margine ciliolata. Stamina in floribus gt! 10—12 glabra, filamento subulato, antheris oblongoideis longitudinaliter dehiscen- tibus acuminatis fere aequilongis glabris, ovarium paullo superantibus. Ovarium oblongoideum sessile sparsim lepidoto -puberulum, uniloculare, ovulo singulo pendulo. Stigma crassum sessile tuberculatum obliquum. Fructus baccatus, semine unico oblique obovoideo obtusiusculo glabro. — Fig. 1. Ein 5—25 m hoher, reichlich verzweigter Baum. Blätter 5,5—1412 cm lang, in der Mitte 2—2,7 cm breit, Blattstiele 5—9 mm lang. Rispen wenig verzweigt, bis 6 cm lang, Pedunculus sehr kurz, Blüten fast sitzend. Blüten weiß oder gelblich-weif. Tepalen bis 2,5 mm lang, am Rande sehr fein und kurz gewimpert. Staubblätter bis 4,5 mm lang, kahl. Ovarium mit Narbe wenig kürzer als die Staubblätter. — Die Blüten sind echt polygamisch; man findet zahlreiche rein 2. wenige rein Q und da- zwischen die verschiedenartigsten Übergänge. Nordwestl. Neu-Guinea: Tsingarong-Gebiet, Lager VIb, 1300 m ü. M. (Kross ex Rıpıey). Nordóstl. Neu- Guinea: Im Gebirgswald bei dem Lager » Felsspitze« (Sepik-Gebiet), 4400—1500 m ü. M. (Levermans n. 12386, 12505 — blü- hend im Juni und August 1913), im lichten Walde auf dem Lordberg (Sepik-Gebiet), etwa 1000 m ü. M. (LEDERMANN n. 9944 — blühend im Dezember 1912), im lichten Gebirgswald auf dem Hunsteingebirge (Sepik- Gebiet), 4300—1350 m ü. M. (LEDERMANN n. 8466, 8505, 10923, 11016, 14232, 12386 — blühend vom August 1912 bis zum März 1913). Die Art steht der T. weinmanniifolia Seem. von den Viti-Inseln recht nahe, ist jedoch spezifisch gut unterschieden durch die spärlich gezáhnten Blätter, die dichtere Behaarung sowie die kürzeren Infloreszenzen. 4) Wir haben im folgenden die Art nochmals ausführlich beschrieben, da die Diagnose Rınırys etwas dürftig ist und offenbar auf spärlichem Material beruht. 200 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Piptocalyx Oliv. In dem unten beschriebenen Piptocalyz aus Neu-Guinea liegt, wie bei Trimenia, der interessante Fall vor, daß eine bisher monotypische Gattung um eine Art bereichert wird. Piptocalyx Moorei Oliv. aus dem nördlichen Neu-Süd-Wales war die einzige bekannte Art. Die hier neu beschriebene Spezies stimmt in allen Gattungsmerkmalen so vollkommen mit der australischen Art überein, daß über ihre Zugehörigkeit zu Piptocalyx ein Zweifel nicht bestehen kann. Wie P. Moorei ist auch P. macrurus 4." 4o E 970 e D IW M ° H s Wi * D » LI ` ^ Ze Fig. 2. Piptocalyc macrurus Gilg et Schltr. A Blühender Zweig, B Blüte, C männ- liche Blüte nach Entfernung der Kelch- und Blumenblätter, D Blumenblatt mit den Olzellen, E Staubblütter von innen und von der Seite gesehen. ein wenig verzweigter Schlingstrauch, und zwar tritt sie in Gebirgen Papuasiens in einer Hóhe von 2500 m, also innerhalb der Nebelwald- region, auf. P. macrurus Gilg et Schltr. n. Sp. — Frutex scandens parum ra- mosus. Rami ramulique teretiusculi laxe foliati rufo-sericei. Folia oppo- sita erecto-patentia petiolata, lanceolato-elliptica, perlonge caudato-acumi- , nata, basi rotundata, integra, chartacea, subtus dense rufo-sericea, supra mox glabrata, petiolo rufo-serico, dense elevatim reticulato-nervosa. Ra- cemi subspicati axillares oppositi quam folia paullo breviores, laxe pluri— E. Gilg u. R. Schlechter, Über zwei pflanzengeogr. interess. Monimiaceen usw. 201 multiflori, pedunculo gracili rufo-sericeo petiolum superante. Flores sub- sessiles, bracteis caducis ellipticis ‘ciliatis flore brevioribus. Perigonii phylla ovalia, obtusa, glabra. Stamina cr. 10, filamentis subulatis glabris, an- theris anguste oblongoideis obtusis longitudinaliter dehiscentibus quam perigonii phylla paullo brevioribus. Ovarium in speciminibus nostris haud evolutum. — Fig. ?. Ein bis 2 m hoher Schlingstrauch mit geringer Verzweigung und lockerer Be- blätterung. Blätter 7—44 cm lang, etwa in der Mitte. 4,7—3 cm breit, an etwa 4 em langem Stiel, mit bis 3 cm langer Träufelspitze. Blütentrauben oder -ähren 4,5 bis 5,» cm lang. Blüten gelblich. Perigonblätter etwa 5 mm lang. Staubblätter 3,5 bis 4 mm lang, die Antheren etwas länger als die Staubfäden. Nordóstl. Neu- Guinea: In den Wäldern des Bismarckgehirges, etwa 2500 m ü. M. (Scnueenter n. 18812 — blühend im November 1908). Die Art ist mit Piptocalyz Moorei Oliv. aus Neu-Süd-Wales recht nahe verwandt, aber leicht kenntlich durch di» auffallend lange Träufelspitze der Blätter und deren braunseidige Behaarung auf der Unterseite. — Die Blüten sind bei unserer Art wie bei P. Moorei sicher polygamisch; obgleich an den vorliegenden Exemplaren nur rein d Blüten vorhanden sind, entsinnt sich ScuLEcHrER, dıß er an einem anderen, uns augenblieklich nicht zugünglichen Exemplar ausgebildete Fruchtknoten gesehen habe, die ihn die nahe Verwandtschaft mit Trimenia vermuten ließen. 202 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. 57. Eine neue papuasische Burmanniacee. Von R. Schlechter. Mit 4 Figur im Text. In der Levermannschen Sammlung fand sich eine neue Burmanniacee, die morphologisch hohes Interesse verdient, weil sie zu den so auf« fallend formenreichen Thismieae gehört, von denen uns besonders Brccan! mit zahlreichen neuen Typen bekannt gemacht hat. Bisher war die Fa- milie merkwürdigerweise in Deutsch-Neu-Guinea nur in Arten von Bur- mannia und Gymnosiphon nachgewiesen; ich hatte Gelegenheit genommen, bei der Bearbeitung der von mir gesammelten Burmanniaceen besonders darauf hinzuweisen, daß das bisherige Fehlen der Thismieen auffallend sei. Die von LEDERMANN gesammelte Pflanze beweist, daß wir auch aus Deutsch-Neu-Guinea von dieser Gruppe noch Interessantes zu erwarten haben. Ich habe die neue Pflanze hier zunächst als Thismia beschrieben, möchte aber gleich darauf hinweisen, daß sie doch vielleicht den Typus einer eigenen Gattung darstellt, die die merkwürdigen näpfchenförmigen Perigonanhängsel besitzt, die bisher nur bei Triscyphus bekannt sind. Die Morphologie der Burmanniaceen verlangt sicher, wie die Bearbeitung der westindischen und einiger südamerikanischer Typen durch I. URBAN bewiesen hat, eine weitere eingehende Untersuchung. Thismia Griff. T. appendiculata Schltr. n. sp. — Herba saprophytica, pallida, rhizo- maie ramosa. Caules aphylli, teretes, glabri, vaginis acuminatis, amplec- tentibus 3—5 obsessi, uniflori, apice 3-bracteolati. Bracteoli lanceolati, subacuti, tertiam partem corollae haud superantes. Corolla ventricoso- tubulosa, utrinque glabra, in laminas 3 anguste unguiculatas ellipticas COn- natas producta, apicibus laminarum in columnam cylindricam apice ipso trilobatam cum lobulis excavatis orbicularibus exeuntibus. Antherae P decurvae, basi liberae, caeterum in anulum 6-lobatum connectivorum R. Schlechter, Eine neue papuasische Burmanniacee. 203 connatae, loculis oblongoideis parvulis, connectivo multo brevioribus. Stylus columnaris, brevis, glaber, tertia parte apicali trifidus, stigmatibus 3 con- cavulis, paulo dilatatis. — Fig. 1. Ein kleiner, nestartig zusammenwachsender Saprophyt mit 2—4 cm hohen, ein- blumigen Stengeln. Blüten am Grunde mit 3 Brakteolen, gelblichweiß, nach der Spitze orangegelb. Korollaröhre etwas bauchig, etwa 4 cm lang, mit schirmförmig ver- wachsenen, etwa 6 mm langen Tepalen, die sich oben in eine zylindrische, 5 mm lange Säule fortsetzen, welche in drei konkaven Plättchen endigt; Antheren mit Konnektiv etwa 3 mm lang. Griffel mit Narben etwa 2,5 mm lang. Fig. 4. Thismia appendieulata Schltr. A Habitus, B Blüte, C Blüte im Längsschnitt, D drei Antheren von außen gesehen, E dieselben von innen, F die Perigonanhängsel- sáule, G Griffel mit den drei Narben, H Querschnitt durch den Fruchtknoten, J u. K Samenanlagen. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Lager 3 am Maifluß, Sapro- phyt im lichten Urwald, 1000 m ü. M. (C. Levermann n. 7368 — blühend im Mai 1912). Die Art ist vor allen anderen in der Gattung durch die eigenartigen, an Tri- scyphus erinnernden Perigonfortsátze gekennzeichnet. 204 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI, 58. Beiträge zur Kenntnis der Piperaceen von Papuasien. Von Cas. De Candolle Genf. L Piperaceae Schlechterianae. Piper L. Sp. p. p. Sectio Eupiper C. DC. in Prodr. XVI. 4. Bacca estipitata. A. Piper Schlechteri C. DC. n. sp.; ramulis hirsutis in sicco fusces- centibus; foliis breviter petiolatis, limbo ovato-rotundato basi inaequilatera obliqua cordato apice longe et acute acuminato, supra glabro et subtus ad nervos nervulosque velutino-puberulo, 11-plinervio nervo centrali nervos 2 adscendentes et alternos mittentes quorum supremus a fere 3,5 em supra basin solutus nervis lateralibus altero latere 5 allero 3 a basi divarican- tibus, petiolo hirsuto basi ima vaginante; pedunculo parce piloso quam petiolus breviore, spica fem. baccifera limbi dimidium aequante, . rhachi hirsuta, bracteae pelta glabra rotunda margine serrulata pedicello centrali hirsuto, ovario libero glabro ovato apice attenuato, stigmatibus 2 minutis ovato-acutis longitudinaliter silis, bacca ovato-tetragona sessili. Dioieum. Ramuli spieiferi usque ad 3 mm crassi, collenchyma in fasciculos dis- cretos a latere valde productos dispositum et zona interna parce sparsimque libri- forme, fasciculi intramedullares 9-seriati, canalis lysigenus centralis peripherieique pauci. Limbi in sicco membranacei inconspicue pellucido punctulati, usque ad 20 cm longi et 44 cm lati, lobis basilaribus divaricantibus. Petioli 42 mm, pedunculi 7 m longi. Spica apice acuta circiter 43 cm longa et inferne 3 mm crassa, rhachis sine canali lysigeno, bracteae pelta 0,5 mm diam., bacca submatura 1,5 mm longa. Nordöstl. Neu-Guinea: In den Wäldern am Djamu, bei 300 m ü. M. (SchtecHter n. 17 584). 2. Piper Ruckeri K. Sch Fl. Kaiser- Wilhelmsland p. 36, mar. ?; caule glabro; foliis caulinis longe petiolatis, limbo ovato-acuminato bası aequilatera rotundato apice acuta acuminato, 9-ninervio, nervo centrali nervos adscendentes utrinque 2 mittente quorum supremi oppositi vel sub- oppositi a 2,5—3 cm supra basin centralis soluti, nervis lateralibus utrin- que ? a basi solutis quorum interni subadscendentes, externi arcuato- patuli, petiolo in sicco longitudinaliter striolato; spica masc. quam limbus C. De Candolle, Beiträge zur Kenntnis der Piperaceen von Papuasien. 205 breviore, rhachi glabra, bracteae pelta rotunda subtus lata pedicellata, staminibus 2 antheris subreniformibus 4-valvatis, filamenta aequantibus. Dioicum, caulis e nodis radicans 5 mm crassus in sicco longitudinaliter striolatus, collenchyma continuum et libriforme, fasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysi- genus centralis canalesque peripherici multi. Limbi in sicco membranacei et cineras- centes, 42 cm longi, 7—8 cm lati. Petioli usque ad 9 cm longi. Spica masc. in spe- cimine viso incompleta, ut videtur 9—-10 em longa, circiter 3 mm crassa, bracteae pelta fere 0,55 mm diam, perlicellus celluls gelifieis farctus. Nordóstl Neu-Guinea: Längs der Bäche in den Urwäldern von Wobbe (ScutgcurEE n. 16243). 3. Piper nudipeduneulum C. DC. n. sp.; ramulis glabris in sicco pallide virescentibus; foliis breviter petiolatis glabris, limbo oblongo-ellip- tico-lanceolato basi inaequilatera altero latere subrotundato altero acuto apice longe et acute lineari-acuminato, 7-plinervio nervo centrali nervos 2 adscendentes alternos mittente quorum supremus a fere 5 a supra basin solutus, nervis lateralibus adscendentibus utrinque 2 a basi solutis quorum externus aliis multo brevior, petiolo basi ima vaginante; pedunculo glabro petiolum pluries superante, spica fem. florente quam limbus fere triplo breviore apice attenuata, rhachi glabra, bracteae glabrae pelta rotunda centro late pedicellata, ovario rhachi immerso superne in stilum brevem glabrum producto, stigmate carnoso bilobulato, lobulis rotundatis longitudi- naliter sitis et fere confluentibus. Dioieum. Ramuli spiciferi 2 mm crassi, costulis membranaceis a petiolo decur- rentibus muniti, collenchyma libriforme in fesciculos a latere valde productos disposi- tum, fasciculi intramedullares 4. seriati, canalis lysigenus unicus centralis. Limbi in sicco rigide membranacei et minute pellueide punctulati, 47,5 em longi et 5,5 cm lati. Petioli 5 mm, pedunculi 25 mm longi. Spica florens 6,5 cm longa et usque ad 2,5 cm crassa, bracteae pelta 0,55 mm diam., stilus 0,5 mm longus. Nordóstl. Neu-Guinea: In den Wäldern des Kani-Gebirges, etwa 1100 m ü. M. (Schuechter n. 16739). 4. Piper subnudilimbum C. DC. n. sp.; ramulis glabris; foliis modice petiolatis, limbo ovato-acuminato basi aequilatera rotundato apice acute acuminato, supra glabro subtus ad nervos et praesertim ad centralem ad- presse et haud dense hirtello, 7-plinervio, nervo centrali nervos adscen- dentes oppositas utrinque 2 mittente quorum supremi a 7—8 mm supra basin et infimi paullo supra basin soluti nervo laterali utrinque a basi soluto subadscendente et quam alii tenuiore ac breviore, petiolo parce hirtello basi ima vaginante; pedunculo glabro petiolum aequante, spica fem. juvenili quam limbus pluries breviore, rhachi glabra, bracteae glabrae eos orbieulari centro pedicellata, ovario inferne rhachi immerso superne libero in stilum conoideum carnosum et glabrum producto, stigmatibus 3 ovato- oblongis apice acutis. i i Dioicum. Ramuli in sicco nigrescentes, spiciferi 0,55 mm crassi, collenchyma in fasciculos a latere valde productos dispositum et haud libriforme, fasciculi intramedul- lares 4-seriati, canalis lysigenus unicus centralis, cellulae sclerosae interfasciculares cum 206 C. Lauterbach, Beitrüge zur Flora von Papuasien. VI. phloemate fasciculorum periphericorum continuae. Limbi in sicco membranacei foliorum superorum 8 cm longi et 4,5 cm lati subsequentium conformium 9,5 cm longi et 5,2 cm lati. Petioli 4 cm longi. Spicae juveniles fere 45 mm longae et 2 mm crassae, bracteae pelta 0,5 mm diam. Nordóstl. Neu-Guinea: In den Wäldern am Djamu, etwa 800 m ü. M. (ScnrEcnrER n. 17 347). 5. Piper pseudamboinense C. DC. n. sp.; ramulis lineatim hirsutis; foliis breviter petiolatis, limbo elliptico basi inaequilatera cordato apice acute acuminato, supra glabro subtus basi ad nervos hirsuto, 13-plinervio, nervo centrali nervos 2 adscendentes alternos mittente quorum supremus a 3,9 cm supra basin solutus, nervis lateralibus 5 a basi solutis, petiolo lineatim hirsuto basi ima vaginante; pedunculo glabro petiolum pluries superante, spica fem. florente quam limbus fere triplo breviore pedunculum aequante, rhachi parce pilosa, bracteae glabrae pelta rotunda centro pedi- cellata, ovario inferne rhachi immerso et superne in stilum carnosum apice bilobulatum producto, lobulis transversis et lunulatis. Dioicum. Ramuli spiciferi fere 3 mm crassi, collenchyme in fasciculos discretos dispositum et haud libriforme, fasciculi intramedullares 4-seriati. Limbi in sicco mem- branacei minute pellucido-punctulati, 21cm longi et 40,5 cm lati, lobis basilaribus conniventibus. Petioli usque ad limbi latus longius 5 mm, inter limbi latera 2 mm, pedunculi 8 cm longi. Spica fem. florens 3 mm crassa, bracteae pelta fere 4 mm diam. Nordóstl. Neu-Guinea: In Buschwald am Keneyia, 150 m ü. M. (SCHLECHTER n. 18445). Piper Verstegii C. DC. in Nova Guinea VIIL p. 445. Nordöstl. Neu-Guinea: Lüngs der Bäche auf den Bergen von Wobbe, 250 m ü. M. (SCHLECHTER n. 16 267). 6. Piper Betle L. Sp. Pl. ed. hop; Nordóstl. Neu-Guinea: In den Steppen am Keneyia, etwa 130 m ü. M. (ScnrEcurER n. 18938). f 7. Piper densum C. DC. in Prodr. v. XVI, 4, p. 360. Nordóstl. Neu-Guinea: In den Wäldern bei Kubai, 150 m ü. M. (SCHLECHTER n. 18927, 18925, mar.) 8. Piper plagiophyllum C. DC. in K. Sch. u. Lauterb., Fl. d. deutsch. Schutzgeb. S. 260. In diagnosi adde: polygamum, rhachi hirsuta, bracteae pelta rotunda et glabra, antheris rotundatis exsertis quam filamenta ob- longa multo brevioribus et 4-valvatis, Nordöstl. Neu-Guinea: In den Bergwäldern bei dem Waube-Bach, etwa 250m ü. M. (Scuuschter n. 19461), in den Wäldern von Wobbe (SCHLECHTER n. 16252), in den Wäldern (SCHLECHTER n. 16 791). 9. Piper corylistachyon forma c C. DC. in Philipp. Journ. V. p. 439. Nordóstl. Neu-Guinea: In den Wüldern des Ibo-Gebirges, 1000 m ü. M. (SCHLECHTER n. 17028, 17809, 18 788) C. De Candolle, Beiträge zur Kenntnis der Piperaceen von Papuasien. 207 10. Piper interruptum Opiz, y. multinerve C. DC. in Philipp. Journ. V. p. 448. Nordöstl. Neu-Guinea: In den Wäldern bei der Saugueti-Etappe, 300 m ü. M. (Scareeuter n. 48892); in den Wäldern von Boroni, etwa 500 m ü. M. (Schuecuter n. 17073). 14. Piper nigrum L., y. macrostachyon C. DC. in Prodr. XVI, 4, p. 363. Nordóstl. Neu-Guinea: In den Wäldern am Djamu, etwa 700 m ü. M. (ScnrzcnurER n. 17338). 12. Piper Banksii Miq. in Meded. der K. Akad. V. Vetensch. Afd. Nat. II, 2. Nordöstl. Neu-Guinea: In den Wäldern von Wobbe und von Djamu, 200—300 m ü. M. (Scarecarer n. 16360, 16729, 17595). Bacca stipitata. 13. Piper hirtovarium C. DC. n. sp.; ramulis junioribus dense hir- tellis mox glabris in sicco nigrescentibus; foliis modice petiolatis, limbo ovato-acuminato basi aequilatera cordato apice acuta acuminato, supra ad nervos parce subtus ubique et sat dense hirtello, 7-plinervio, nervo cen- trali a 40 mm supra basin trifido nervis lateralibus utrinque 2 a basi solutis quorum internus adscendens et externus subadscendens, petiolo dense hirtello ultra basin vaginante; pedunculo hirtello petiolum fere aequante aut paullo superante, spica fem. quam limbus breviore, rhachi hirsuta, bracteae glabrae pelta transverse elliptica centro breviter pedi- cellata, ovario libero ovato a basi fere usque ad medium dense hirsuto, pilis rigidis patule retrorsis, stigmatibus 4 linearibus et acutis, bacca sub- matura obovata inferne ejusque stipite fere aequilongo hirsutis. Dioicum. Ramuli spiciferi 9 mm crassi, collenchyma libriforme in fasciculos dis- cretos tenues a latere productos dispositum, fasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysigenus centralis periphericique plures. Limbi in sicco membranacei pellucido-punctu- lati, 40—13 cm longi, 5—8 cm lati, Petioli 8—13 mm, pedunculi 45 mm longi. Spica fem. fere 4 cm longa, bracteae pelta fere 0,55 mm lata, bacca submatura fere 4 mm longa ejus stipes paullo brevior. Nordöstl. Neu-Guinea: Wald bei Bulu (ScaLecarer n. 16 082). Peperomia R. et Pav. A. Peperomia bismarckiana C. DC. n. sp.; caule hirsuto simplici; foliis oppositis modice petiolatis, limbo elliptico-lanceolato basi acuto apice acutiusculo acutove utrinque hirsuto 3-nervio, nervis tenuissimis, petiolo hirsuto; pedunculis axillaribus terminalibusque petiolos pluries superantibus et hirsutis, spicis glabris quam folia fere Us brevioribus densifloris, brac- leae pelta orbiculari centro breviter pedicellata, antheris ellipticis filamenta brevia superantibus, ovario emerso obovato paullulo infra apicem et ob- 208 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI. lique stigmatifero stigmate carnoso et glabro, bacca obovato-globosa basi . ima leviter attenuata, laevi. Herba arboricola. Caulis inferne rhizomaticus, superne usque ad 2 mm crassus. Limbi in sicco tenuiter membranacei et haud pellucido-punctulati, superi 2 cm longi et 4 mm lati, subsequentes usque ad 2,5 cm longi et 1,5 cm lati. Petioli superi 4 mm, subsequentes usque ad 40 mm longi. Pedunculi 25 mm longi. Spicae circiter 3 cm longae et 4 mm crassae, bracteae pelta 0,5 mm diam., bacca 0,5 mm longa in sicco nigra. — P. eitianae C. DC. proxima folis multo minoribus antheris brevioribus et pilis longioribus 0,55 mm longis ab ea discrepans. Nordóstl Neu-Guinea: Auf Bäumen in Wäldern des Bismarck- Gebirges (ScutecurER n. 18774). 2. Peperomia argyroneura Lauterb. in K. Sch. u. Lauterb. Nachtr. z. Flora d. Deutsch. Schutzgeb. S. 237. Neu-Pommern: Karo-Fluß (Schecater n. 13 695). 3. Peperomia microstachya C. DC. n. sp.; caule ramulisque glabris; foliis alternis et modice petiolatis, limbo ovato-lanceolato basi acuto apice acuto vel obtusiusculo, utrinque glabro et basi excepta ciliato, 3-nervio, petiolo glabro; pedunculis oppositifoliis glabris petiolos multo superantibus; spicis glabris quam limbi paullo brevioribus et densifloris, bracteae pelta orbiculari, centro breviter pedicellata, antheris ellipticis, ovario emerso ob- ovato et paullo infra apicem obtusum oblique stigmatifero, stigmate minuto glabro, bacca globosa glandulis subasperata, adulta rhachis processu conoi- deo sustenta. Herba arboricola. Caulis 0,55 mm crassus inferne e nodis radicans, ramulosus. Limbi in sicco membranacei et minute pallucido-punctulati, usque ad 49 mm longi et 9 mm lati, Petioli 45 mın, pedunculi 8 mm longi. Spicae bacciferae 9 mm longae et 5 mm crassae, bacca fere 0,5 mm diam. in sicco fuscescens. Nordóstl. Neu-Guinea: Auf Bäumen der Gebirgswälder von Wobbe, 300 m ü. M. (SCHLECHTER n. 16 248). 4. Peperomia lasiorhachis C. DC. n. sp.; caulis ramulisque hirsutis; foliis alternis modice petiolatis, limbo oblongo -elliptico-lanceolato basi cuneato apice obtuso, utrinque hirsuto, 5-nervio, petiolo hirsuto; pedun- culis oppositifoliis adultis petiolos paullo superantibus, spicis adultis folia paullo superantibus densifloris, rhachi hirsuta, bracteae glabrae pelta orbi- culari centro breviter pedicellata, filamentis brevibus, antheris ellipticis, ovario emerso ovato summo apice stigmatifero, stigmate piloso, bacca sessili ovata apice stigmate nudato apiculata, glandulis asperata. Herba arboricola. Caules spiciferi erecti circiter 49 em longi, inferne usque ad 3 mm crassi, ramulosi, ramuli inferi repentes e nodis radicantes. Limbi in sicco mem- branacei et haud pellueido-punetulati, usque ad 4,5 cm longi et 2 cm lati. Petioli cir- citer 40 mm, pedunculi 45 mm longi. Spicae bacciferae 5 cm longae et 4 mm crassae, bracteae pelta fere 0,5 mm diam., bacca 4 mm longa. Nordóstl Neu-Guinea: Auf Bäumen in den Wäldern des Kani- Gebirges (ScnrgcurER n. 16 760, 16272); im Walde bei Kelel, 200 m ü. M. (SCHLECHTER n. 16169), C. De Candolle, Beiträge zur Kenntnis der Piperaceen aus Papuasien. 209 5. Peperomia Verstegii C. DC. in Nova Guinea VIII. p. 622. Nordöstl. Neu-Guinea: In den Wäldern des Finisterre-Gebirges, etwa 1100 m ü. M. (ScuLecnter n. 18222). II. Piperaceae novae imprimis Ledermannianae. Piper L. Bractea haud rhachi adnata. Limbus multinervius. A. Piper miniatum Bl. forma b, c, « in Philipp. Journ. V. p. 422, n. subform. 2; ramulis foliisque in sicco haud flavidis. Nordóstl Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Hauptlager Malu, im Alluvial- wald mit schönen, 20— 25 m hohen Bäumen, ziemlich viel Unterholz, wenig Nipunpalmen und Rotang, wenig Epiphyten; klettert 20—50 m hoch, Kolben ziegelrot, Blätter glänzend-hellgrün mit graugrüner Unter- seite (Lepermann n. 10510 — Januar 1913). 2. Piper miniatum Bl. y. hirtellum forma b, c, a n. f.; ramulis dense hirsutis, limbo subtus ubique hirsuto. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, 25 m ü. M., im Alluvialwald, mit ziemlich wenig Unterholz, wenig Nipunpalmen und Rotang und we- nigen Epiphyten (Levermann n. 10768 — Januar 1913). 3. Piper breviantherum C. DC. n. sp.; ramulis hirtellis; foliis bre- viter petiolatis, limbo ovato lanceolato basi aequilatera acuto apice acuta et longa acuminato, supra glabro subtus ad nervos hirtello, 7-nervio nervo laterali externo aliis multo tenuiore et breviore, petiolo hirsuto basi ima vaginante; stirpis masc. pedunculo glabro petiolum multo superante, rhachi hirsuta, bracteae glabrae pelta rotunda centro pedicellata, staminibus 2 antheris minutis rotundatis 2-valvatis quam filamenta elliptico-oblonga pluries brevioribus. Dioicum, scandens, ramuli spiciferi 0,5 mm crassi, in 2 mm crassis collenchyma libriforme in fascicalos discretos tenues dispositum, fasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysigenus nullus. Limbi in vivo supra pallide subtus cinerascente virescentos, in sicco rigidi minutissime pellucido punctulati, usque ad 6 cm longi et 4,3 cm lati, nervi in sicco subrus carinati. Petioli usque ad 4 mm, pedunculi 5 mm longi. Spicae florentes 9 cm longae et 0,5 mm crassae, bracteae pelta 0,75 mm diam. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Lordberg, 1000 m ü. M., in lichtem, etwa 140 m hohem, montanem Wald, mit viel Windbruch, großen Moosnestern in den Kronen, keinen Nipunpalmen, viel Rotang und Zwerg- palmen (Lrvermann n. 9918 — blühend im November 1912). Limbus multiplinervius. 4. Piper internovarium C. DC. n. sp: ramulis hirtellis; foliis modice petiolatis, limbo oblongo-ovato basi ima aequilatera acuto apice acute acuminato, supra parcissime subtus densius ad nervos hirtello, 5-plinervio Botanische Jahrbücher. LV. Bd, = 210 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. nervo centrali nervos adscendentes 2 mittente quorum supremus a 0,5 cm supra basin solutus, nervo laterali adscendente utrinque a basi soluto, peliolo hirsuto basi ima vaginante; stirpis fem. pedunculo glabro petiolum paullo superante, spica florente quam limbus pluries breviore apice obtusa, rhachi rigida hirsuta, bracteae glabrae pelta rotunda centro pedicellata, ovario inferne in rhachi profunde immerso superne breviter libero glabro et supra triangulari, stigmate unico rotundo minuto et puberulo. Dioicum, scandens, ramuli spiciferi 2 mm crassi, collenchyma libriforme in fas- ciculos discretos dispositum, fasciculi intramedullares l-seriati, canalis lysigenus unicus centralis. Limbi in vivo virescente flavidi, in sicco subrigidi pellucido-punctulati, usque ad 9,6 cm longi et 5 em lati. Petioli 6 mm, pedunculi 40 mm longi. Spicae florentes 12 mm longae et 3 mm crassae, rhachis canali unico centrali munita, bracteae pelta 0,5 mm diam., stigma sessile. Nordöstl. Neu-Guinea: Gagei Flip, Hochwald, 150 m ü. M. (LaurERBAcn n. 20605 p. p.). 5. Piper albopunetatum C. DC. n. sp.; ramulis hirtellis; foliis modice petiolatis, limbo ovato vel oblongo-ovato basi aequilatera rotundato vel in foliis supremis subacuto apice acuta acuminato, supra glabro subtus hir- tello, 5-pli—7-plinervio nervo centrali nervos adscendentes oppositos alternosve utrinque 4—2 mittente quorum supremus a 2—2,5 cm supra basin solutus, nervis lateralibus adscendentibus utrinque 1—2 a basi solutis quorum externus aliis multo tenuior et brevior, petiolo dense hirsuto basi ima vaginante; pedunculo dense hirsuto petiolum aequante, stirpis fem. spica glabra quam limbus pluries breviore sat crassa stilis echinata apice rotundala, bracteae pelta rotunda centro subsessili, ovario inferne in rhachi immerso superne in stilum oblongo-conoideum producto, stigmatibus 2 ovalis brevissimis. Dioicum, alte scandens, caulis in vivo rubescens et albopunetatus, ramuli spici- feri usque ad 3 mm crassi, collenchyma libriforme in fasciculos discretos tenues dis- positum, fasciculi intramedullares 1-seriati, canalis lysigenus centralis periphericique multi. Limbi in vivo supra nitide virentes subtus griseo-virentes, in sicco rigidi et opaci, 12,5—13,5 em longi, 5,7—7 cm lati. Petioli circiter 4,3 cm longi in vivo rubes- centes in sicco fuscescentes. Spica matura 4,5—5 cm longa cum stilis usque ad 7 mm crassa, rhachis canali lysigeno centrali periphericisque munita, bracteae pelta paullo sub 4 mm diam, stili fere 4 mm longi. Nordóstl. Neu- Guinea: Sepik-Gebiet, Felsspitze, 14—1500 m ü. M., in buschwaldühnlichem Gebirgswald mit wenigen großen Bäumen und viel Epiphyten und Moos mit oft bewachsenem Boden auf schroffem felsigem, nassen Gelände (Levermasn n. 13052 — fruchtend im August 1912). 6. Piper rupicola C. DC. n. sp.; ramulis hirtellis; foliis modice pelio- latis, limbo subovato-elliptico-lanceolato basi aequilatera acuto apice modice et acule acuminato, utrinque glabro, penninervio nervo centrali nervos ad- scendentes utrinque 3 mittente quorum supremus a 4 cm supra basin solutus, infimus quam alii multo tenuior et brevior, petiolo dense hirte!lo basi ima vaginante; stirpis fem. pedunculo hirtello petiolum paullo super- C. De Candolle, Beiträge zur Kenntnis der Piperaceen von Papuasien. 911 ante, spica quam limbus pluries breviore glabra stilis echinata apice ob- tusa, bracteae pelta rotunda centro brevissime pedicellata, bacca inferne in rhachi immersa superne in stilum liberum conicum producta, stigma- libus 2 ovatis brevissimis. Dicicum, frutex, ramuli spiciferi paullo sub 2,5 mm crassi, collenchyma libriforme continuum, lasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysigenus centralis periphericique multi. Limbi in sicco rigidi opaci, 43—17 cm longi, 4,5-—7,8 cm lati, nervi subtus prominentes, Petioli usque ad 4 cm, pedunculi usque ad 4,5 cm longi. Spica matura 3 em longa, fere 6 mm crassa in sieco fuscescens, bracteae pelta 0,5 mm diam., pedi- cellus cellulis gelificis farctus, stilus 4 mm longus. Nordóstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Felsspitze, 1500 m ü. M. (LEDERMANN n. 12 450b). 7. Piper macrostylum C. DC. n. sp.; ramulis junioribus parce hir- tellis cito glabris; foliis modice petiolatis, limbo elliptico-lanceolato basi aequilatera acuto apice longe et acute acuminato utrinque glabro, penni- nervio nervo centrali nervos adscendentes utrinque 3 mittente quorum su- premus a 2—3 cm supra basin solutus infimus quam alii multo tenuior et brevior; petiolo juniore parce hirtello cito glabro basi ima vaginante; stirpis masc. pedunculo glabro petiolum paullo superante, spica subflorente quam limbus pluries breviore, rhachi pilosa, bracteae glabrae pelta rotunda centro pedicellata, staminibus 2, antheris ellipticis filamenta lata superan- tibus 4-valvatis; stirpis fem. pedunculo glabro petiolum superante, spica quam limbus pluries breviore glabra stilis dense echinata apice rotundata, bracteae pelta rotunda centro brevissime pedicellata, bacca in rhachi in- ferne immersa superne in stilum longum anguste conoideum producta, stigmatibus 2—3 plerumque 2 brevissimis rotundatis. Dioicum, scandens, ramuli juniores pilis ramulosis vcl apice tridentatis parce muniti cito omnino glabri, spiciferi 4 mm crassi, collenchyma libriforme in fasciculos discretos a latere valde productos dispositum, fasciculi int: amedullares 4-seriati, canalis Iysigenus centralis peripherieique multi. Limbi in vivo supra nitente subtus griseo- virentes, in sie o rigidi fuscescentes et opaci, 42,5--44 em longi 5,3—5 cm lati. Petioli Superi 4 cm, pedunculi in femina 2 em longi. Spica fem. matura 3 cm longa cum stilis 7 mm crassa, bracteae pelta 0,75 mm diam., stilus ? mm longus. Nordöstl. Neu- Guinea: Sepik-Gebiet, Felsspitze, 14—1500 m ü. M., im Gebirgswald mit wenigen großen Bäumen, vielen Lichtungen, Epiphyten und Moos, mit oft bewachsenem Boden, auf schroffem, felsigen, nassen Gelände (Lengnwax n. 12 805 — August 1913); Schraderberg, 2070 m ü. M., bemooster Gebirgswald, 45—20 m hoch, mit vie! Epiphyten, Pandanus SP., keinen Palmen, viel Lichtungen mit schmalblättrigem, hochkletterndem Bambus (Leperwans n. 12023 — Juni 1913). 8. Piper gibbilimbum C. DC. in Nova Guinea VIIL p. 415, emend.; ramulis glabris; foliis modice petiolatis glabris, limbo rotundato-ovato, basi longitudinaliter aequilatera transverse oblique inaequilatera cordato àpice acute acuminato, 8-nervis nervis lateralibus allero latere 4 altero 3 Arcuato-adscendentibus, petiolo basi ima vaginante; stirpis fem. pedunculo 14* 212 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. glabro quam petiolus breviore, spica florente quam limbus fere triplo breviore apice obtusa, rhachi pilosa, bracteae pelta rotunda centro sub- sessili, ovario inferne in rhachi immerso superne libero ovato glabro et carnoso, stigmatibus rotundatis minutis ciliatis. Dioicum, 4—4,5 m altum, ramuli spiciferi 2 mm crassi, collenchyma continuum subconlinuumve haud libriforme, fasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysigenus nullus. Limbi in vivo supra obscure subtus griseo-virentes, in sicco membranacei rubello pellucilo-punctulati, circiter 44 cm longi et 40,5 cm lati, basi altero latere latiores. Petioli usque ad 2 em, pedunculi 4 cm longi. Spica florens 4 cm longa et 5 mm crassa, rhachis sine canali lysigeno, bracteae pelta fere 4 mm diam. Nordöstl. Neu- Guinea: Sepik- Gebiet, Lordberg, 1000 m ü. M., lichter, etwa 20 m hoher, montaner Wald mit viel Windbruch, großen Moospolstern in den Kronen, keinen Nipunpalmen, viel Rotang, Zwerg- palmen (Levermann n. 10033 — Dezember 1913); Felsspitze, 1400 bis 1500 m ü. M., in buschwaldähnlichem Gebirgswald mit wenigen großen Bäumen, vielen Epiphyten und Moosen, mit oft bewachsenem Boden, auf schroflem, felsigem, nassem Gelände (Lenermann n. 12781 — August 1913). 9. Piper noveninervium C. DC. n. sp.; ramulis glabris; foliis longius- cule peliolatis glabris, limbo ovato basi aequilatera cordato repandove, apice brevissime et acute acuminato, 9-ni-nervio nervo centrali nervos ad- scendentes utrinque 2 mittente quorum supremus a 3,5 cm supra basin solutus, nervis lateralibus utrinque 2 arcuato-adscendentibus a basi solutis, petiolo basi ima vaginante; stirpis masc. pedunculo glabro petiolum aequante, spica florente quam limbus paullo breviore, rhachi hirsuta, bracteae pelta rotunda glabro centro pedicellata, pedicello hirsuto, staminibus 2, antheris ovatis 4-valvatis filamento oblongo subaequantibus. Dioicum, alte scandens, ramuli spiciferi 2 mm crassi, collenchyma libriforme in fasciculos discretos tenues dispositum, fasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysi- genus centralis periphericique multi. Limbi in vivo supra nitide et laete, subtus albide virentes, in sicco rigidi crebre pellucido-punctulati, 49 —12,5 em longi, 9,5 cm lati. Petioli 3 em longi et 2 mm crassi. Spicae 10,2 cm longae in vivo virentes in sicco fuscescentes inferne usque ad 3 mm crassae, rhachis canali lysigeno centrali peri- pherisque munita, bracteae pelta 4 mm diam. — Forsan P. Rueckeri K. Schum. mas, sed limbo multo minore, rhachi et bracteae pedicello dense hirsutis ab illo discrepans. Nordóstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Hauptlager Malu, in altem sekundären Alluvialwald auf der rechten FluBschwelle des Sepik (LEDER- MANN n. 10756 — blühend Januar 1913). 10. Piper nigrovirens C. DC. n. sp.; ramulis glabris, foliis breviter petiolatis glabris, limbo elliptico-lanceolato basi aequilatera acuto apice acute acuminato, 7-plinervio, nervo centrali nervos adscendentes utrinque 2 mittente quorum supremus a A cm supra basin solutus, nervo laterali adscendente utrinque a basi soluto, petiolo basi ima vaginante; stirp!$ fem. pedunculo glabro filiformi petiolum superante, spica florente quam limbus pluries breviore, rhachi haud dense pilosa, bracteae pella rotunda C. De Candolle, Beiträge zur Kenntnis der Piperaceen von Papuasien. 213 centro subsessili, ovario libero glabro conoideo, stigmatibus 3 brevibus acutis. Dioicum, scandens 8—10 m altus, caulis inferne pilosus, rami ramulique glabri, spiciferi 4 mm crassi, collenchyma libriforme in fasciculos discretos dispositum, fasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysigenus nullus. Limbi in vivo supra nigrescente subtus cinerascente virentes creberrime pellucido-punctulati circiter 9,5 cm longi et 3,8 cm lati. Petioli 4 em, pedunculi 4,5 em longi. Spica florens 2 cm longa, 4 mm crassa, bracteae pelta 4 mm diam. Nordóstl. Neu- Guinea: Sepik-Gebiet, Etappenberg, 850 m ü. M., in dichtem, moosreichen Höhenwald (bis 25 m hoch), mit vielen klettern- den Freyeinetia, Araceen, viel Agathis, Pandanus und im Unterholz viel Zwergfücherpalmen; klettert 8—10 m hoch; Blätter schwarzgrün mit grauweißer Unterseite, Kolben grau (Levermann n. 9425 — blühend im Oktober 1912). 11. Piper dumiformans C. DC. n. sp.; ramulis glabris; foliis breviter petiolatis glabris, limbo elliptico-lanceolato basi aequilatera acuto apice longe suboblique et subacute acuminato, 7-plinervio, nervo centrali nervos 2 alternos adscendentes mittente quorum supremus fere a 4 cm supra basin solutus, nervis lateralibus adscendentibus utrinque 2 a basi solutis, petiolo basi ima vaginante; stirpis masc. pedunculo glabro petiolum fere aequante, apice juvenili quam limbus pluries breviore, bracteae glabrae pelta rotunda. Dioic'im, frutex dumos amplos formans, ramuli spiciferi 2 mm crassi, in 4 mm crassis collenchyma in fasciculos discretos dispositum et zona interna libriforme, fas- ciculi intramedullares A-seriati. Limbi in vivo obscure virentes, in sicco membranacei subtus minute nigro-punctulati, superi usque ad 16 cm longi et 7,5 cm lati. Petioli 4 em longi. Spica in specimine unica adhuc juveni is 2 cm longa et 4 mm crassa. Nordóstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Etappenberg, 850 m ü. M., in dichtem, moosreichem Hóhenwald (bis 25 m hoch), mit viel Freycinetia, Araceen, viel Agathis, Pandanus und vielen Zwergfücherpalmen im Unter- holz; im Bacheinschnitt. Bildet 1—2 m hohe, lichte, breite Büsche; Blätter dunkelgrün (LEpemwANN n. 9362 — mit junger Ähre im Oktober 1912). 12. Piper brevipes C. DC. n. sp.; ramulis glabris; foliis breviter petiolatis glabris, limbo late elliptico-lanceolato basi aequilatera acuto apice obtusiuscule protracto-acuminato, 7-plinervio, nervo centrali nervos 2 ad- scendentes mittente quorum supremus a 2,5 cm supra basin solutus, nervis ateralibus adscendentibus utrinque 2 a basi solutis, petiolo basi ima vagi- nante; stirpis fem. pedunculo glabro petiolum superante spica matura limbi dimidium superante apice obtusa, rhachi glabra, bracteae pelta glabra rotunda centro pedicellata pedicello hirsuto, bacca libera obovato-subtetra- gona glabra, stigmatibus minutis rotundatis. Dioicum, scandens, ramuli spiciferi 4 mm crassi folio incompleto ve malibus multo minore muniti, in 3 mm crassis collenchyma libriforme in fasciculos discretos tenues dispositum, fasciculi intramedullares 4 -seriati, canalis lysigenus unicus | saltem nor- 214 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. centralis. Limbi in vivo supra laete subtus pallide virescentes, in sicco rigidi et epunctu- lati, usque ad 45,5 cm longi et 7,5 cm lati. Petioli 5 mm, pedunculi 4,5—2,5 cm longi. Spica matura usque ad 10 cm longa et 0,5 em crassa, in vivo virescente fuscescens, bracteae pelta paullo ultra 0,5 mm diam., stigmata 4 sessilia. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Schraderberg, 2070 m ü. M., in lichtungsreichem Gebirgswald (15 m hoch) mit schmalblätterigem, klettern- dem Bambus, auf lehmigem, nassem Gelände (LEpERMaNN n. 44 800 — fruchtend im Mai 1913). 13. Piper albamentum C. DC. n. sp.; ramulis glabris; foliis breviter peliolatis glabris, limbo elliptico-lanceolato basi aequilatera acuto apice acute acuminato, 5-pli—6-plinervio, nervo centrali nervum adscendentem unum utrinque velaltero latere 2 mittente quorum supremus a 2—2,5 cm supra basin solutus, nervo laterali adscendente utrinque a basi soluto, petiolo basi ima vaginante; pedunculo glabro petiolum aequante, stirpis masc. spica florente limbi dimidium fere aequante, rhachi glabra, bracteae glabrae pelta rotunda centro pedicellata pedicello fere aequilato, stamini- bus 2 antheris ellipticis 2-valvatis quam filamenta obovata multo bre- vioribus. Dioicum, scandens, ramuli spiciferi 4 mm crassi, collenchyma in fasciculos dis- cretos dispositum, haud libriforme, fasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysigenus unicus centralis. Limbi in vivo suprà virescenles subtus griseo-virescentes, in sicco fusci rigidi et minute pellucido-punctulati, superi 7,7 em longi et 3 cm lati. Petioli ^ mm longi. Spica florens in vivo alba in sicco fusco-rulescens, 4,5 cm longa, 2 mm crassa, rhachis canali lysigeno unico munita, bracteae pelta 0,5 mm diam. Nordöstl. Neu- Guinea: Sepik-Gebiet, Felsspitze, 14—41500 m ü. M., in buschwaldähnlichem, lichtungsreichem Gebirgswald mit wenigen großen Bäumen und viel Epiphyten und Moosen, mit oft bewachsenem Boden, auf schroffem felsigen nassen Gelände (Levermans n. 13002 — blühend im August 1913). 14. Piper chlorostachyum C. DC. n. Sp.; ramulis glabris; foliis bre- viter petiolatis glabris, limbo ovato-lanceolato basi ima longitudinaliter leviter inaequilatera acuto apice obtusiuscule acuminato, 7-plinervio nervo centrali nervos adscendentes 2 mittente quorum supremus a 3 cm suprà basin solutus, nervis lateralibus arcualo-adscendentibus utrinque 2 a basi solutis quorum externus aliis mullo tenuior et brevior, petiolo basi ima vaginante, stirpis fem. pedunculo glabro petiolum paullo superante, spica matura quam limbus pluries breviore apice obtusa, rhachi villosa, brac- teae pelta rotundato-elliptica glabra, centro sat longe pedicellata pedicello villosa, baeca libera glabra obovato-tetragona, stigmatibus minutis ro- tundatis. Dioieum, scandens, ramuli spiciferi 4 mm crassi, collenchyma libriforme in fasci- culos discretos tenues a latere haud productos dispositum, fasciculi intramedullares ^-seriali. Limbi in vivo laete virentes in sicco subrigidi et fulvescen!es, superi ques ad 15,5 cm longi et 5—6 cm lati. Petioli 5 mm, pedunculi usque ad 7 mm longi. Spica in vivo obscure virens in sicco fuscescens, matura 5 cm longa usque ad 4 mm C. De Candolle, Beiträge zur Kenntnis der Piperaceen von Papuasien. 215 crassa, rhachis sine canali lysigeno, bracteae pelta 0,5 mm longa, 0,75 mm lata, bacca 4,5 mm longa, stigmata 3 sessilia. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, MaifluB, 20—50 m ü. M., in schönem Alluvialwald (LEpERwANN n. 7359 — fruchtend im Mai 1913). 15. Piper einereocaule C. DC. n. sp.; ramulis glabris in sicco cineras- centibus; foliis modice petiolatis glabris, limbo oblongo-ovato basi levissime inaequilatera utrinque acuto apice acute acuminato, 9-ni-nervio, nervo cen- trali nervos adscendentes alternos 2 mittente quorum supremus a 1,5— 2 em supra basin solutus, nervis lateralibus adscendentibus utrinque 3 a basi solutis, petiolo paullo ultra basin vaginante: stirpis masc. pedun- culo glabro petiolum superante, spica subflorente quam limbus pluries bre- viore densiflora, bracteae pelta rotunda glabra centro pedicellata pedicel!o hirsuto, staminibus 2, antheris ellipticis 2-valvatis quam filamenta oblongo- obovata multo brevioribus. Dioicum, alte scandens, ramuli spiciferi 2 mm crassi in sicco rubescenti-fusces- centes, collenchyma in fasciculos discretos dispositum et haud libriforme, fasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysigenus unicus centralis. Limbi in vivo supra ob- scure subtus cinerascente virentes, in sicco rigidi minute pellucido-punctulati, 15 cm longi, 5,5 cm lati. Petioli usque ad limbi latus longius 1,9 cm, inter limbi latera 4 mm, pedunculi 2,4 em longi. Spica subflorens 5,5 cm longa et 3 mm crassa, bracteae pelta paullulo ultra 0,5 mm diam. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Felsspitze, 14—1500 m ü. M., in buschwaldähnlichem, lichtungsreichem Gebirgswald mit wenigen großen Bäumen und vielen Epiphyten und Moosen, mit oft bewachsenem Boden, auf schroffem felsigem, nassem Gelände (Levermann n. 12818 — blühend im August 1913). 16. Piper subvirosum C. DC. n. sp.; ramulis velutino-puberulis; foliis breviter petiolatis, limbo late ovato-lanceolato basi ima aequilatera acuto apice acute acuminato, supra glabro subtus ad nervos minute velutino- puberulo, 7-plinervia nervo centrali nervos 2 adscendentes alternos mittente quorum supremus a 7 mm supra basin solutus, nervis lateralibus adscen- dentibus utrinque 2 a basi solutis, petiolo minute velutino-puberulo paullo sub medio vaginante; stirpis fem. pedunculo minute velutino-puberulo petiolum pluries superante, spica matura quam limbus paullo longiore, rhachi hirsuta, bracteae pelta glabra centro sat longe pedicellata, pedi- cello hirsuto, bacca libera tetragona glabra in vivo rubra leviter virosa, stigmatibus 3 minutis rotundatis puberulis. Dioicum, scandens, ramuli spiciferi 2 mm crassi, collenchyma continuu libriforme, fasciculi intramedullares 4-seriati, canalis lysigenus unicus centralis. Limbi in sicco rigidi epunctulati, superi 18 cm longi, 9 cm lati, subsequentes basi rotundati 49 cm longi, 10,5 em lati, Petioli superi 4 cm, pedunculi adulti 5 em longi. Spica matura 25,5 cm longa, 3 mm crassa, bracteae pelta 4 mm diam., bacca A mm longa, stigmata sessilia, Nordöstl. Neu-Guinea: Alexishafen, Mangroveküste, Frucht jung grün, dann rot, schwachgiftig (P. J. Wiesenthal n. 68 —- Frucht im Fe- bruar 1913). 216 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. 17. Piper longifilamentum C. DC. n. sp.; ramulis birsutis; foliis modice petiolatis, limbo oblongo-ovato basi leviter inaequilatera haud pro- funde cordato, lateribus aequilongis leviter inaequilatis, apice acute acumi- nato, supra ad nervos subtus ubique et densius hirsuto, 7-plinervio nervo centrali nervos adscendentes utrinque 2 mittente quorum supremus à 1,2 cm infimus paullo supra basin solutus, nervo laterali subadscendente utrinque a basi soluto; stirpis masc. pedunculo hirsuto petiolum multo superante, spica florente quam limbus paullo breviore, rhachi hirsuta, bracteae glabrae pelta obovata centro brevissime pedicellata, staminibus 2, antheris minulis rotundalis 4-valvatis quam filamenta oblonga exserta pluries brevioribus. Dioicum, verisimiliter erectum, ramuli spieiferi paullo svb 2 mm crassi, collen- chyma continuum libriforme et tenue, fasciculi intramcdullares 4-seriati, canalis lysi- genus unicus centralis. Limbi in sicco membranacei pellucido-punctulati, 43,2 cm longi usque ad 5,8 em lati. Petioli 4 cm, pedunculi 2,8 em longi. Spica florens fere 42 cm longa et 2 mm crassa, bracteae pelta paullulu sub 2 mm longa et 4,5 mm lata, pedi- cellus cellulis gelificis farctus. Nordóstl. Neu-Guinea: Ramu-Gebiet, Bismarck-Gebirge (Ropars et Krınk n. 116 — blühend im Juni 1899). 18. Piper longipilum C. DC. n. sp.; ramulis longe et haud dense pilosis; foliis breviter petiolatis, limbo ample ovato basi inaequilatera cor- dato apice acute acuminato, supra tantum inferne et subtus altius ad nervos parce piloso, 13— I 4-plinervio nervo centrali nervos 2 alternos ad- scen.lentes mittente quorum superus a 2 cm et inferus a 4 cm supra basin solutus, nervis lateralibus altero latere 5 allero 5 —6 a basi solutis quorum inferis quam alii magis arcuati, limbi lateribus basi aequilongis et inaequi- latis, lobis basilaribus conniventibus, petiolo longe et parce piloso basi ima vaginante; stirpis masc. pedunculo fere glabro et petiolum fere aequante, spica juvenili quam limbus pluries breviore, rhachi hirsuta, bracteae pelta glabra, rotunda centro pedicellata pedicello hirsuto, staminibus 2 antheris parvis subireniformibus 4-valvatis. Dioieum, scandens, ramuli spiciferi 4 mm crassi in sicco rufescentes, pili fere 5 mm longi, collenchyma continuum haud libriforme, fasciculi iutramedullares !-seriati, cellulae fuscescentes in cortice et in medulla creberrimae. Limbi in vivo subtus cinereo- virentes, in sicco subrigidi minute pellueido-punctulati, 28 em longi 48 cm lati. Petioli 2,5 cm, pedunculi 4,7 cm lon: i. Spicae subflorentes 8 cm longae usque ad 3 mm crassae, bracteae pelta fere 4 mm diam. Nordóstl Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Lager 5, Aprilfluß, in dich- lem, gut gangbarem, schónem Urwald mit groDen Bäumen, 1—200 m ü. M. Kletternd, Blätter unterseits graugrün (Lepermann n. 7565 — blü- hend im Juni 1912). 19. Piper fuscescentispieum C. DC. n. sp.; ramulis glabris; foliis sat longe petiolatis glabris, limbo ovato basi ima longitudinaliter et leviter in- aequilatera utrinque acuto apice longe et obtusiuscule lineari-acuminato, 9-ninervio nervo centrali nervos adscendentes paullo supra basin utrinque —a—— C. De Candolle, Beiträge zur Kenntnis der Piperaceen von Papuasien. 217 2 mittente quorum supremus fere a 7 mm supra basin solutus, nervis lateralibus utrinque 2 a basi solutis, petiolo basi ima vaginante; stirpis fem. pedunculo glabro quam petiolus fere duplo breviore, spica malura limbi dimidium superante, crassa apice obtusa, rhachi glabra, bracteae pelta glabra elliptico-rotunda centro longe pedicellata pedicello tenui hir- suto, bacca libera glabra ovato-oblonga tetragona superne in stilum ob- longum carnosum producta, stilo apice disco orbiculari coriaceo in medio stigmatifero munito, stigmatibus minutis rotundatis. Dioicum, parvum et scandens, ramuli spicferi 2 mm crassi, in 3 mm crassis collenchyma in fasciculos discretos dispositum et haud libriforme, fasciculi intramedul- lares 4-seriati, canalis lysigenus unicus centralis, phloema inter fasciculos periphericos continuum Limbi in sicco subrigidi minute pellucido-punctulati, usque ad 42,5 cm longi et 6 em lati. Petioli usque ad limbi latus longius 18 mm, inter limbi latera 2 mm, pedunculi 40 mm longi. Spica in vivo fuscescens, matura circiter 12 cm longa et 8 mm crassa, bracteae pelta 0,75 mm diam., pedicellus fere 4 mm longus, bacca 4 mm longa. Nordöstl. Neu- Guinea: Sepik-Gebiet, Felsspitze, 14-——1500 m ü. M., in buschühnlichem, lichtungsreichem Gebirgswzld mit wenigen großen Bäumen und viel Epiphyten und Moosen, mit oft bewachsenem Boden, auf schroffem felsigen, nassen Gelände (Lepermann n. 13010 — fruchtend im August 1913). 20 Piper Ledermannii C. DC. n. sp.; ramulis glabris minute costu- latis; foliis brevissime petiolatis glabris, limbo elliptico-lanceolato basi longitudinaliter aequilatera acuto apice acute et sat longe acuminato, 5- plinervio nervo centrali nervos adscendentes 2 mittente quorum supremus a |—? em supra basin solutus, nervo laterali adscendente utrinque a basi soluto, peliolo basi ima vaginante; stirpis fem. pedunculo glabro petiolum pluries superante, spica limbi dimidium fere aequante apice obtusa, rhachi glabra, bracteae pelta glabra rotundato-elliptica centro pedicellata pedicello lato et dense hirsuto, bacca libera obovata glabra summo apice compla- nala et stigmatifera, stigmate unico orbiculari minuto et tenui. Dioicum, scandens, ramuli spiciferi 4 mm crassi, collenchyma libriforme in fas- eiculos discretos dispositum, fasciculi intramedullares 1-se:iati, canalis lysigenus unicus centralis. Limbi in vivo supra obscure subtus griseo-virentes, in sicco subrigidi fusci et minute pellucido-punctulati, 14,5—42 cm longi, 4—4,5 cm lati, a n'rvo centrali ne aequilateri Petioli usque ad 7 mm longi, pedunculi Zu mm longi et 0.5 mm crassi. Spica matura. circiter 5 cm longa et 4 mm crassa, bracteae pelta 0,5 mm longa et 0,75 mm lata, bacca 4,5 mm longa. Nordóstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Hunsteinspitze, bei 1300 m ü. M., in bemoostem moutanen Urwald (etwa 20 m hoch), dessen Bäume sich kaum berühren, mit vielen schlanken Nipunpalmen, viel Rotang und Zwergpalmen im Unterholz (Lepermann n. 10971, 41409 — fruchtend im Februar und März 1913). 218 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Peperomia R. et Pav. 21. Peperomia angustilimba C. DC. n. sp.; ramis pilosis; foliis ternis —septenis modice petiolatis, limbo anguste elliptico-lanceolato, basi acuto apice obtusiusculo, supra ubique subtus tantum ad nervum centralem piloso, superne ciliato, 3-nervio, petiolo piloso; pedunculis axillaribus ter- minalibusque tenuissimis pilosulis petiolos pluries superantibus, spicis glabris filiformibus sublaxifloris limbos modice superantibus, bracteae pelta rotunda centro pedicellata, antheris ellipticis filamenta tenuia superantibus, ovario emerso obovato paullo infra apicem inconspicue stigmatifero. Caulis basi procumbens e nodis radicans, rami ut videtur erecti circiter 20 cm longi et usque ad 1,75 mm crassi. Limbi in sicco membranacei 2—2,5 cm longi, 5—7 mm lati. Petioli 2—3 mm, pedunculi usque ad 20 mm longi. Spicae florentes 3 em longae fere 0,5 mm crassae, bracteae pelta 0,5 mm diam. Nordóstl Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Schraderberg, bei 2070 m ü. M. (Levermann n. 14855a — blühend im Mai 1913). 22. Peperomia pubilimba C. DC. n. sp.; caule ramisque dense et breviter hirsutis; foliia ternis— quaternis breviter petiolatis, limbo elliptico basi et apice acuto, tenuiter 3-nervio, utrinque piloso et superne margine ciliato, petiolo piloso; pedunculis parce pilosis petiolos pluries superantibus, spicis glabris limbos multo superantibus filiformibus subdensifloris, bracteae pelta rotunda centro pedicellata, antheris ellipticis filamenta obovata fere aequantibus, ovario emerso obovato summo apice complanato, stigmate inconspicuo. Caulis in vivo ruber, inter muscos et in arboribus crescens 40—20 cm longus in- ferne procumbens et e nodis radicans, rami ut videtur erecti 4 mm crassi. Limbi in vivo pallide virentes, in sicco membranacei 40—44 mm longi, 4 mm lati. Petioli 2 mm, pedunculi 45 mm longi, Spicae florentes circiter 2,5 cm longae 0,25 mm crassä®, bracteae pelta vix 0,5 mm diam. Nordóstl Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Schraderberg, bei 2070 m ü. M. (Levermann n. 12060, 12148a — blühend im Januar 1913); ebendort im meistens bemoosten Gebirgswald (15—20 m hoch), mit vielen Epiphyten, Pandanus sp., keinen Palmen mehr und vielen Lichtungen mit schmal- blüttrigem kletterndem Bambus; Gelände lehmig und naB, 2070 m ü. M. (Levermann n. 11628 — blühend im Mai 1913); Lordberg, 1000 m ü. M. (LepERMANN n. 10294c — blühend im Dezember 1912). 23. Peperomia linearifolia C. DC. n. sp.; caule filiformi glabro; foliis ternis— quaternis breviter petiolatis, limbo subovato-lineari basi acuto apice obtuso supra glabro subtus haud dense piloso superne margine ciliato, 1- nervio; pedunculis terminalibus petiolos pluries superantibus, spicis glabris filiformibus densifloris limbos aequantibus, ovario emerso obovato summo apice stigmatifero, stigmate piloso. ; Herba muscicola, caulis 0,5 mm crassus. Limbi in vivo laete virentes et subtus fere albicantes, in sicco membranacei, 4,5 cm longi usque ad 4 mm lati. Petioli 4 mm C. De Candolle, Beiträge zur Kenntnis der Piperaceen von Papuasien. 219 pedunculi 15 mm longi. Spicae florentes 1,5 em longae paullo ultra 4 mm crassae, bracteae pelta paullo sub 0,5 mm diam. Nordöstl. Neu- Guinea: Sepik-Gebiet, Lehmfluß, in niedrigem, busch- waldähnlichem, stark bemoosten Gebirgswald, mit vielen Rotang und Epi- phyten, 4150 m ü. M. (Lepermany n. 14563 — blühend im Mai 1913). 21. Peperomia bryophila C. DC. n. sp.; caule ramisque glabris; foliis alternis modice petiolatis glabris, limbo elliptico-lanceolato basi et apice acuto 5-nervio; pedunculis axillaribus terminalibusque glabris petiolos superantibus, spicis glabris quam limbi paullo brevioribus subdensifloris, bracteae pelta rotunda centro pedicellata, antheris ellipticis filamenta fere aequantibus, ovario emerso obovato paullo infra apicem stigmatifero stig- mate minuto glabro, bacca ovato-globosa glandulis subasperata, maturitate rhachis processu conico sustenta. Herba muscicola, caulis a basi procumbente e nodis radicante erectus ramulosus, ramuli 4—8 cm longi usque ad 4 mm crassi. Limbi in vivo pallide virentes et sparsim rubro-maculati, in sicco membranacei epunctati, 2 cm longi, 9 mm lati. Petioli us- que ad 5 mm, pedunculi usque ad 8 mm longi. Spicae bacciferae circiter 42 mm longae et fere 4 mm crassae, bracteae pelta fere 0,5 mm diam., bacca 0,75 mm longa. Nordóstl Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Etappenberg, 850 m ü. M., in dichtem, ziemlich moosreichem Höhenwald (bis 25 m hoch), mit viel kletternden Freycinetia, Araceae, viel Agathis, Pandanus und im Unter- holz vielen Zwergfücherpalmen. Blätter hellgrün mit blaßroten Stellen, Lehmwand in einem Bacheinschnitt (LEpenwANN n. 9320, 9323 — fruch- tend im Oktober 1912). 35. Peperomia Bamleri C. DC. n. sp.; caule ramulisque glabris; foliis alternis breviter petiolatis glabris, limbo ovato-elliptico-lanceolato basi acuto apice obtuso, 5-nervio; pedunculis terminalibus glabris petiolos fere aequan- libus, spicis florentibus quam limbi multo brevioribus glabris, bracteae pella rotunda centro pedicellata, antheris ellipticis, ovario emerso obovato, summo apice stigmatifero, stigmate piloso, bacca globosa, sessili, glandulis subasperata. Herba epiphytica, caulis a basi e nodis radicante erectus usque ad 3 mm crassus, superne ramulosus. Limbi in sicco membranacei pellucido-punctulati usque ad 3,2 cm longi et 1,9 em lati, Petioli usque ad 7 mm longi, spicae florentes 43 mm longae et paullo ultra 0,5 mm crassae, bracteae pelta 0,5 mm diam., bacca 0,5 mm diam. Nordöstl. Neu-Guinea: Tami-Inseln (G. Banıer n. 58 — 1894); Sattelberg, 900 m ü. M. (Nyman n. 722 — Blühend im Juli 1899). 26. Peperomia Ledermannii C. DC. n. sp.: caule hirsuto; foliis al- ternis breviter petiolatis, limbo ovato-lanceolato basi acuto apice acute acuminato 5-nervio supra glabro et in sicco minute nigro-punctulato subtus hirsuto, petiolo hirsuto; pedunculis terminalibus hirsutis petiolos paullo superantibus, spicis glabris quam limbi brevioribus densifloris, bracteae pelta rotunda centro brevissime pedicellata, antheris ellipticis filamenta superantibus, ovario rhachi impresso subobovato paullulo infra apicem obtusum stigmatifero stigmate glabro, bacca globosa glandulis asperata. 220 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Herba arboricola, caulis a basi procumbente erectus circiter 15 cm longus et us- que ad 4 mm crassus, teres apice ramulosus. Limbi 3 em longi usque ad 4,5 cm lati, nervi tenuissimi. Petioli 3 mm, pedunculi 8 mm longi. Spicae circiter 2 cm longae in siero paullo sub 4 mm crassae, bracteae pelta 0,5 mm diam., bacca maturitate rhachis processu oblongo-conico sustenta. Nordóstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Felsspitze, im buschwaldähn- lichen Gebirgswald mit wenigen großen Bäumen, viel Epiphyten, mit Moos, vielen Lichtungen und oft bewachsenem Boden; auf schroffem felsigem, nassem Gelände bei 14—1500 m ü. M., als Epiphyt auf Baumstämmen (LEeDermAnN n. 12610; n. 13080 — August 1913). 27. Peperomia rubrimaculata C. DC. n. sp.; caule glabro; foliis al- ternis modice petiolatis, limbo ovato-lanceolato basi acuto apice acute altenuato, utrinque glabro superne margine parcissime ciliato, 3-nervio, subtus in vivo rubro maculato, in sicco nigro-punctulato, petiolo glabro; pedunculis oppositifoliis glabris petiolos aequantibus vel paullo superantibus, spicis glabris tenuibus limbos paullo superantibus, bracteae pelta rotunda centro subsessili, bacca emersa elliptica glandulis subasperata summo apice stigmatis reliquia gerente, maturitate rhachis processu conico sustenta. Herba epiphytica, caulis a basi procumbente e nodis radicante erectus, 40 cm altus et fere usque ad 4 mm crassus. Limbi in sicco membranacei usque ad 25 mm longi et 12 mm lati. Petioli 5 mm, pedunculi 5—7 mm longi. Spicae 3,2 cm longae 0,5 mm crassae, bacca fere 4 mm longa et 0,5 mm crassa. Nordóstl. Neu- Guinea: Sepik- Gebiet, Schraderberg, Gebirgswald (45—20 m hoch), bei 2070 m ü. M., mit viel Epiphyten, Pandanus sp., keinen Palmen, mit vielen Lichtungen; Gelände lehmig und naß. Blüten weiß, Blätter mattbraungrün mit roten Flecken auf der Unterseite "Lengt: mann n. 11951 — fruchtend im Juni 1913). 28. Peperomia udisilvestris C. DC. n. sp.; caule tenui superne dense hirsuto; foliis alternis modice petiolatis, limbo elliplico vel etiam in superis rotundato, basi acuto apice obtuso rotundatove, utrinque breviter et sat dense hirsuto, 3-nervio, petiolo hirsuto; peduneuiis terminalibus hirsutis peliolos fere duplo superantibus, spicis glabris tenuibus limbos subduplo superanlibus densifloris, bracteae pelta rotunda centro pedicellata, antheris ellipticis, ovario emerso obovato paullo infra apicem stigmatifero, stigmate minuto glabro, bacca globosa apice breviter et oblique mucronulata glan- dulis subasperata. Herba repens, caulis fere 0,75 mm crassus, Limbi in sicco membranacei, superi usque ad 44 mm longi et 9 mm lati, Petioli 5—7 mm longi. Spicae usque ad 27 mm longae, 0,5 mm erassae, bracteae pelta vix 0,5 mm diam., bacca 0,5 mm longa in sicco fuscescens. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepik-Gebiet, Lager 4, MaifluB; im Sumpf- wald ohne gróflere Bäume, mit viel Sagopalmen und Rotang. Hellgrüner Epiphyt (Levermans n. 7369 — fruchtend im Mai 1912). C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 921 59. Die Rutaceen Papuasiens. Von C. Lauterbach. Mit 7 Figuren im Text. Welche Fortschritte die botanische Erforschung Neu-Guineas in den letzten Jahren durch die Eau elitionen der Holländer, die Guttapercha- und Kautschuk- Expedition ScntEcurEns und die Kaiserin-Augusta-Fluß Expedition mit den hervorragenden Sammlungen Lepermanss gemacht hat, dürfte aus folgenden Zahlen hervorgehen. In der Flora der deutschen Schutzgebiete der Südsee und den Nachträgen sind an Rutaceen für das deutsche Gebiet im Jahre 1905 angegeben 5 Gattungen mit 20 Arten. Hierzu treten aus dem übrigen Papuasien noch 8 Gattungen mit 41 Arten, zusammen also 13 Gattungen mit 31 Arten. Im nachfolgenden konnten dagegen 19 Gat- tungen mit 79 Arten nachgewiesen werden. Von den Gattungen sind 3 endemisch. Von diesen sind Melanococca Bl. und Hunsteinia Lauterb. in ihrer systematischen Stellung fraglich, die dritte, Hormopetalum Lauterb., schließt sich an Halfordıa F. Müll. an Von den Gattungen sind in Nordost-Australien vertreten Bouchardatia H. Baill., Flöndersia R. Br., mit einer Art auch in den Molukken und Hal- fordia F. Müll, außerdem mit einer Art in Neu-Caledonien, wührend die übrigen sich von Malayisch-Indien bis Australien, zum Teil auch Polynesien erstrecken. Nur Lunasia Blanco., Luvunga Ham. und Atalantia Correa gehören ausschießlich dem Malayischen Gebiet an. Von Terminthodia Ridl ist nur noch eine Art von der Malayischen Halbinsel bekannt. Sehr groß ist der Reichtum an endemischen Arten. Von 79 sind 65 bisher nur in Papuasien gefunden, also 789/,. Von den verbleibenden 18 kommen 5 auch in Australien, 5 in Malesien, 2 in Australien und Malesien vor; 3 Citrus-Arten und Murraya exotica Linn. sind durch die Kultur verbreitet, Evodia hortensis Forst. wird in Polynesien und im Gebiet zum Teil kultiviert und wird weiterhin noch besprochen werden. Die weiter verbreiteten Arten gehóren ausschließlich den Formationen der Küste an, wührend keine Rutacee aus den über etwa 600 m liegenden Regionen bis- D 999 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. her außerhalb des Gebietes gefunden wurde. Dieses Verhalten ist wohl einmal mit der noch mangelhaften Kenntnis, vielleicht aber auch damit zu erklären, daß nùr wenige Arten genießbare Beerenfrüchte besitzen, wäh- rend die meist glänzend dunkelblauen (Schreckfarbe) Samen von Evodia , und Melicope wahrscheinlich von den Vögeln gemieden werden. Für Verbreitung durch den Wind wären die geflügelten Samen von Termin- thodia und Flindersia geeignet, doch ihres Gewichtes wegen nur auf kürzere Strecken. In dem Vegetationskleide treten die Rutaceen wenig hervor. Zumeist Bäume von 15—25 m Höhe, seltener Sträucher, zeichnen sich einige durch die Fülle ihrer an den Zweigen oder dem alten Holze sitzenden Blüten- dolden aus, so die im Gebiet verbreitete und häufige Evodia tetragona K. Sch. mit rosen- bis dunkelroten Blüten. Sehr häufig ist ferner Micro- melum pubescens Bl., deren orangerote Fruchtdolden eine Zierde der Waldränder bilden. Alle sind, mit Ausnahme der kultivierten Arten, Be- wohner des Waldes. Nur wenige ziehen, wie Evodia rubra Laut. et K. Sch., felsige Abhänge vor. Die Aurantioideae sind auf die niederen Regionen bis etwa 300 m Höhe beschränkt. Hervorzuheben ist das Vorkommen von vier wilden Citrus-Arten im Sumpfwalde der großen Flüsse Ramu, Sepik und Noord- Fluß. Zusammen mit den drei Arten aus Nord-Australien, denen sie sehr nahestehen, bilden sie einen Entwicklungsherd, der für die Frage der Herkunft einiger kultivierter Citrus von Wichtigkeit sein dürfte. Von diesen kommt zunächst Citrus hystrix P. DC. in Betracht, der im Gebiet vielfach verwildert oder wild angetroffen wird. Von der Gattung Evodia werden zwei Arten ihres aromatischen Ge- ruches wegen vielfach kultiviert und sind infolgedessen in eine Anzahl Formen gespalten. Evodia hortensis Forst., welche polynesischen Ursprüngs sein dürfte, wurde von Forster auf den Freundschafts-Inseln gefunden. Sie ist auf Samoa, Tonga, Fiji, den Salomons-Inseln, Bismarck-Archipel, Kaiser- Wilhelmsland und weiter an der Nordküste bis zur Geelvinkbay verbreitet. Melanesisch ist dagegen Evodia Schullei Warbg., welche wild und kulti- viert an der Blanche-Bay in Neu-Pommern und in Neu-Mecklenburg er getroffen wird, jedoch nur in einem einzigen Exemplar, aus Kaiser-Wil- helmsland (Bogadjim) bekannt, wohin sie wahrscheinlich erst in neuester Zeit durch melanesische Arbeiter gelangt ist. Was die Gliederung der Rutaceen nach den Höhenregionen anbetrifft, so sind außer den bereits erwähnten Aurantioideae die Vertreter der Gattungen Bouchardatia , Fagara, Lunasia und Flindersia auf den Niederungswald bis zu etwa 300 m Meereshöhe beschränkt. Dagegen finden sich in den Gattungen Evodia, Melicope, Terminthodia, Acro- nychia, Hormopetalum und Halfordia außer den Arten der Niederungen 36 Vertreter, welche die in der Wolken-(Nebel-)zone liegenden Bergregionen C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 223 über 800 m Meereshóhe bewohnen. Dieselben verteilen sich mit 95 Arten auf 800—1500 m, 8 Arten steigen über 2000 m auf, und 3, nämlich Acro- nychia murina Ridl., A. anomala Lauterb. und A. Wiehmannii Lauterb., niedere Bäumchen und Sträucher bewohnen bewaldete Berggipfel von 2700—3300 m Höhe. Übersicht der Gattungen Papuasiens. Bäume und Sträucher, selten Lianen (Lurunga) mit abwechselnden oder gegen- ständigen, einfachen, gedreiten oder gefiederten Blättern mit Öldrüsen (durchscheinende Punkte). Blüten klein oder mittelgroß, seltener ansehnlich in verschiedenartigen Blüten- ständen. Blüte 4—3-gliedrig, hermaphroditisch oder eingeschlechtlich. Zwischen Staub- blättern und Fruchtknoten ein verschieden gestalteter Diskus. Carpelle 4—5, am Grunde frei oder vereint. Frucht in 4—4 Teilfrüchte zerfallend oder fachspaltige Kapsel, Steinfrucht oder Beere. Samen mit oder ohne Nährgewebe. A. Carpelle mehr oder weniger frei, Frucht + in Teilfrüchte zer- fallend, trockenwandig. I. Blüten nicht kopfförmig zusammengedrängt. a. Mit 40—42 Samenanlagen, a 4-gliedrig . . . . . . . 4. Bouchardaltia b. Mit 2 Samenanlagen. a. Staubblütter ebensoviel wie Blumenblätter. * Blátter abwechselnd, Blüten 8 oder eingeschlechtlich 2. Fagara ** Blätter gegenstándig . . . . Mu 3. Koodia 3. Staubblätter doppelt soviel wie Blumenblätter. * Samen rundlich - ;. | 55. 2. 4s Eege ** Samen geflü:elt. . . . . uc E E. 0 II. Blüten in Kópfchen SEH 6. Lunasia B. Carpelle vereint. a. Frucht eine holzige, stachelige Kapsel mit 5 sich ablósenden Kláppen, Samen E 0 uw ou son or see rc 1, Plinderwa b. Frucht Steinfrucht. a. Blüte 4-teilig, Fruchtknotenfächer mit je 2 Samenanlagen 8. Acronychia 8. Blüte 5-teilig. * Fruchtknotenfücher mit je 4 Samenanlage. . . . . . . 9. Halfordia ** Fruchtknotenfächer mit je 4 oder 2 Samenanlagen. Frucht beerenartig, Blätter gegenständig . . . . . . . 10. Hormopetalum C. Frucht eine Beere, häufig mit saftreicher Pulpa, Samen olia Nährgewebe. I. 2 oder 4 Samenanlage in den Fruchtknotenfächern. a. Blätter unpaarig gefiedert. a. Griffel sehr kurz, bleibend . . . . 20. s. 44. Glycosmis 8. Griffel so lang oder länger als der Fruchtknoten. * Blütenblätter klappig oder leicht dachig, Staubfäden lineal-pfriemlich, Keimblätter dünn, zusammengefaltet ** Blütenblätter dachig, Keimblätter dickfleischig, plan- —- 2. Micromelum pies Base iuc Lo 7 I Murraya . Staubfáden unten SN ETE V Qus a s s. VM d b. ie gedreit. Blüte 4-teilig, Klimmstacheln. . . . : o0 Se 45. Luerunga c. Blätter mit 4 Bláttchen, Blüten in Büscheln und Trauben . 46. Atalantia Il. Mehr als 2 Samenanlagen in den Fruchtknotenfáchern . . . 47. Citrus. 224 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. 1. Bouchardatia H. Baill., Adansonia VII. 350. B. cyanosperma Ridley in Trans. Linn. Soc. London II. ser. Bot. Vol. IX. 25. Nordöstl. Neu-Guinea: Nassau Range, Utakwe River, Canoe camp, 50 m ü. M. (Kross ohne n.). Bisher ist von der Gattung nur eine Art aus Queensland und Neu-Südwales bekannt. 2. Fagara L. Syst. nat. X et II. 897. Übersicht der Arten Papuasiens. a. Blattspindel schwach geflügelt, Blättchen verkehrt eiförmig, gerundet a m mos VV. 22. 4. F. diversifolia b. Blattspindel ungeflügelt, Bláttchen Toe zugespitzt . 2. F. parviflora. 1. F. (Maequeria) diversifolia (Warb.) Engl. in Nat. Pílzfam. lll. Teil IV. Abt. 418. — Xanthoxylum diversifolium Warb. in Engl. Bot. Jahrb. XIIL. S. 339. Key-Inseln: Kl. Key, trockene Kalkrücken (Wansuna n. 20145! — Herb. Berlin). 2. F. (Blackburnia) parviflora (Benth.) Engl. in Nat. Pflzfam. lll. Teil IV. Abt. 119. — Xanthorylum parviflorum Benth. in Fl. austral. I. 363; Lauterb. in Nova Guinea VIIL 201. Südwest-Neu-Guinea: Südküste bei Merauke, Alangfelder (VERSTEEG n. 1910 — Herb. Hort. Bogor. et Berlin). Verbreitung: Nord-Australien, Inseln des Golfs von Carpentaria. 3. Evodia Forst., Char. gen. 13, t. 7. Übersicht der Arten Papuasiens. Sectio I. Lepta Engl. in Nat. Pflzfam. IH. 4, S. 419. 8 1. Simplieifoliae Engl. Le 149. Seitennerven in einem deutlichen Randnerv ver- einigt -. . ee ee 2... 4. E. synaptoneura $ 2. Trifoliolatae Engl d E À. Tomentosae. Blätter dünnhäutig, mehr oder minder behaart, Blütenstände fast endstündig, Blüten grünlich. a. Blattstiel geflügelt. a. Blättchen verkehrt eiförmig, am Grunde spitz ... 9. E. alata . Blättchen eifórmig, am Grunde gerundet . . . . . 3. E. mollis b. Blattstiel ungeflügelt. T Msehe sitzend .. : .. E QUU UTEM Feekem d. Blättchen kurz gestielt (+ 5 mm). * Blüten über 4 mm messend . ane UE chlorantha ** Blüten unter 4 mm messend. . . . . . .. . . 6. E. micrantha y. Blättchen 45 mm lang gestielt. 7. E. Bismarckii montium C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens, 225 B. Aromaticae. Blättchen papierartig, lanzettlich, die ganze Pflanze + aromatisch, a. Blütenstánde an der Spitze der Zweige, die Blätter überragend. ur. EN e e, cuspidata b. Blütenstände kürzer als der Blattstiel . EN A UNE c. Blütenstände länger als der Blattstiel. Samen dunkelbraun (Blättchen gedreit und einfach). . 40. E hortensis C. Parallelinerviae. Blüttchen papierartig bis dünnlederig, Blattnerven - parallel, a. Blütenstánde 40 cm, Stiel 4 cm lang. Blättchen SEN Anis riechend. . . ... . 2. s s. 44. E. anisodora b. Blütenstände 5 cm, Stiel 4 cm iana; Blättchen geruchlos e E. durifolia c. Blütenstände 40—145 cm, Stiel 2—5 cm lang . . . . . 13. E. erassiramis D. Coriaceae. Blättchen + lederartig, oberseits meist glänzend. Zweige mehr oder weniger zusammengedrückt. Blüten meist rot oder rötlich. I. Blüten 2 mm und größer. 4. Blütenstände meist aus dem alten Holz. a. Blütenstände 5—6 cm messend. a. Samen über 2 mm groß (Blätter dünnhäutig) . . 44. E. mierosperma') B. Samen über 3 mm groß. * Büten 3—4 mm, rot. .. na 520,0. iD nb ** Blüten 5 mm. WEBB .- - .. .. 2... ce 16: E apeeiabeumt b. Blütenstánde 40—45 cm messend, Blütenstandstiel mit körkiger Rinde. 2 ol. x. UL K paehypoda 2. Blütenstánde aus den Achseln der oberen Blätter. a. Ebenso lang wie die Blätter. a. Blättchen unterseits rauh. . . EO 48. E. Ledermannii 8. Blüttchen unterseits glatt, sehr dick, Diskus glatt 19. E. coriacea * Disküs lilzig. -o e en a 0 o Himen b. Kürzer als der Blattstiel. & Blüenblier glatt. -rren A E rua &. Blütenblätter außen behaart . . . . . . . . . 22. E. trichopetala ll. Blüten etwa 4 mm messend. 4. Bláttchen kurz gestielt. a. Blattstiele, Nerven und Blütenstände sammetig be- ee ZE eg pen b. Blattstiele usw. glatt; Blütenstände aus dem alten Hol .. .. . a e u E Oleru 3. Blättchen sitzend . . .. ... SR, E. Schraders. 4) Die Einreihung von mierosperma und spectabilis ist nicht ganz sicher. Von ersterer sind Blüten nicht bekannt, beide sind nur nach der Beschreibung unter- gebracht. Die Tumentosae bilden eine ziemlich natürliche Gruppe. Im allgemeinen ist der Blütenbau bei Evodia ein sehr gleicbfórmiger, so daß zur Gruppierung in der Hauptsache die vegetativen Organe verwendet werden mußten. Botanische Jahrbücher. LV. Bad. 15 226 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. 4. E. synaptoneura Lauterb. n. sp. — Frutex vel arborescens, ramis gracilibus teretibus glabris, cortice fusco, innovationibus minute pilosis, simplicifolius. Petiolus glaber, geniculatus, supra applanatus vel canalicu- latus. Folia oblanceolata, obtuse acuminata, basi cuneata, discoloria, in sicco supra cinerea, opaca, subtus flavo-viridia, subnitida, subcoriacea, utrinque glaberrima, margine integro, revoluto, nervis lateralibus 9—12 obliquis nervo marginali conspicuo arcuatim conjunctis, cum costa subtus prominentibus. Paniculae axillares (nondum plane evolutae) petiolis bre- viores, pedunculo brevi crasso, floribus conglomeratis subsessilibus. Sepala elliptica, extus minutissime pilosula; petala lanceolata, apice inflexo-apicu- lata; stamina 4, filamentis dilatatis, antheris cordatis; ovarium globosum, stylo brevi. Fructus 1 —4, disjuncti, oblique globosi, carinati, transversim rugosi, endocarpio albo, semine globoso applanato, nilide cyaneo. Ein sparriger Strauch von 1—2 m Höhe, der zu einem Bäumchen von 8 m er- wachsen kann, mit hellbrauner Rinde. Die Zweige sind 2 —4 mm dick; die Blattstiele 8—20 mm lang bei 4,5 mm Durchmesser. Die Blätter messen 6—12 cm in der Länge, 2—4 cm in der Breite; sie sind im Leben schwarzgrün mit blaßgrüner Unterseite. Die noch nicht vól'ig entwickelten Blütenstände sind 4 cm lang, wovon 5 mm auf den Blütenst ndstiel entfallen. Die noch nicht entfalteten Blüten messen 4 mm. Die Frucht- stände sind 3—4 cm lang mit nur wenigen Früchtchen. Die dunkelgrünen Früchte sind 44 mm lang, wovon 3 mm auf den unteren, stielartigen flachen Teil des Karpells entfallen und 7 mm breit; der Same mifit 7 mm. Nordost-Neu-Guinea: Hunsteinspitze, am Sepik-Fluß, 1300 m ü. M., in lichtem, bemoostem Bergwald mit vielen Palmen (LEDERMANN n. 110367, 11210!, 1136.7! — fruchtend und mit jungen Blüten Februar, März 1913) — Felsspitze, 1400— 1500 m ü. M., in buschwaldühnlichem Gebirgswald mit wenigen großen Bäumen, vielen Epiphyten und Moos, vielen Lich- tungen, auf felsigem Gelände (LEDERMAnN n. 12999! — fruchtend 19. Aug. 1913). Es ist dies der erste Vertreter der Simplieifoliae Engl, welcher für Papuasien nachgewiesen wird, ein Vorkommien, das bei der Verbreitung der Gruppe von Mada- gaskar bis zu den Gesellschafisinsela zu erwarten war. 2. E. alata F. v. Müll. Fragm. VII. 142; Descript. not. on papuan pl. VII. 26. — E Maidenii K. Schum. in K. Schum. u. Lauterb., Nach- träge 279. — E mollis Lauterb. in Nova Guinea VIII. 294. Südwest-Neu-Guinea: Südküste bei Kabatiel (DRANDERHORST D. 265! — qg llb. Utrecht). Südost-Neu-Guinea: (CmaLmer — non vidi). ; Dismarck-Archipel: Neu-Pommern (PankissoN n. 16! Cj! — Ur: ginal von Æ. Maidenii K. Sch, Nord-Australien: Queensland. i é S E B B .. / INSON Men beschreibt die weibliche Pflanze, während E Maidenii K. Schum. nn ye d H " D D 5 h n. 16) und die von mir fälschlich zu Æ. mollis gezogene BmANpERHonsT N. 2 Geer : ündig überein, daß männliche Blüten zeigen. Im übrigen stimmen die Pflanzen so vollständig überein, ich dieselben zusammenziche, C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 997 3. E. mollis Warb. in Engl Bot. Jahrb. XIIL 339; K. Schum. u. Lauterb. Fl. deutsch. Schutzgeb. Südsee 374. Nordost-Neu-Guinea: Am Sattelberg bei Passai (Warsurs n. 20 148! — Original der Art) — Selileo (ette n. 565! — Bumi-Gebiet bei Finschhafen (WrirtAND n. 170!) 4. ? E. Peekelii Lauterb. n. sp. — Arborescens ramis subvalidis appla- nalis, glabris, innovationibus tomentellis. Folia ternata petiolis glabris, foliola sessilia, late lanceolata, acuminata, basi rotundata, membranacea, utrinque glabra, margine integro, interdum undulato, nervis lateralibus 10—11 ascendentibus, cum costa subtus prominulis, costa supra immersa. Paniculae axillares apice ramorum, petiolos superantes, tomentosae, pe- dunculo in sicco applanato, ramis patentibus, ramulis multifloris. Flores cj! pedicellati; sepala basi connata, triangularia, extus tomentosa; petala e basi lata lanceolata acuta, apice inflexo, utrinque glabra; stamina 4 ex- serta, filamentis basin versus dilatatis glabris; discus applanatus glaber; ovarium abortivum. Flores C ... Fructus immaturus subglobosus, qua- drangularis applanatus glaber, carpellis 4 nondum solutis. Semen, ut videtur, atrocoeruleum. Bäumchen mit 7 mm dicken Zweigen und bräunlicher Rinde. Blattstiel 7—10 cm, Blütichen 40—18 cm lang, 4,5—9 cm breit. Blütenstünde 44—45 cm, wovon auf den Stiel 2 - 3 cm entfallen, untere Äste 6 cm; Blütenstielchen 4,5 mm; Kelchzipfel 0,8 mm, Blütenblätter 2,5 X 4,3 mm, Staubblätter 3 mm. Frucht 6 mm Durchmesser. Bismarck-Archipel: Neu-Mecklenburg, Namatanai, Namugur (PEEKEL n. 354! — blühend 3. März 1910). Blüte we Name bei den Eingeborenen: Pitäu. Die Art schließt sich an E. mollis Warb. an, von der sie durch den ungeflügelten Blattstiel, die schlanke Behaarung und den Bau der Blütenstände abweicht. In der noch unreifen Frucht hängen die Karpelle fest zusammen. Nach Eingang von voll- Ständigerem Material wird daher die Einreihung der Art möglicherweise noch abzu- ändern sein. 5. E. chlorantha Lauterb. n. sp. — Arborescens cortice griseo, ramis modice validis, novellis applanatis tomentosis; folia ternala opposita, petiolo longo rotundato, supra canaliculato, tomentoso; fuliola breviter petiolulata, oblanceolata, acuminata vel subrotundata, basi subacuta, de- currentia, lateralia modice inaequalia, margine integro, undulato, sub- chartacea, subtus tomentosa, supra substrigulosa, in sicco fuscescentia, in vivo (teste LrpERwANN) supra opace viridia, costa griseo-flavo, subtus Zlaucescentia, nervis lateralibus 42—14 ascendentibus, prope marginem arcuatim conjunctis, venis reticulatis, cum costa subtus prominentibus. Inflorescentiae axillares paniculatae pedunculatae, petiolis breviores, tomen- losae, ramis subhorizontalibus distantibus, ramulis florigeris brevibus. Flores aggregati, breviter pedicellati, pedicellis tomentosis, flavo-virides, tetrameri; alabastra valvata; sepala basi cohaerentia triangularia acuta, Pilosa; petala ovalia acuta, inflexo-apiculata, utrinque glabra; stamina 4 15* 228 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. exserta, filamentis glabris, antheris subcordatis; discus 8 lobus, velutinus; ovarium (fl. 5*) abortivum, stylis 4 perbrevibus; fructus 2—% subglobosi carinali rugulosi, glabri, monospermi; semen globosum cyaneum nitidum. Kleiner Baum von 5—8 m Höhe, Zweigspitzen 7—10 mm dick; Blattstiele 43 bis 21 cm lang, 3—4 mm dick, die Blättchen messen 411—922 em in der Länge, 6—15 cm in der Breite, die Stielehen 4—8 mm. Der Blütenstand ist 44 cm lang, im unteren Teil etwa 8 cm breit, auf den Blütenstandstiel entfallen 5 cm. Die blütentragenden Ästchen messen 1—2,5 cm, die Blütenstielchen 2 mm. Die Kelchzipfel sind 7,5 mm, die Blumen- blätter 1,5 mm, die Staubblätter 2 mm, davon die Staubbeutel 0,7 mm lang; der Diskus 0,7 mm breit. Die Früchtchen messen 2,5—3 mm, der Same 2 mm. Nordost-Neu-Guinea: Hauptlager Malu, am Sepik-Fluß, etwa 10 m ü. M, im teilweise überschwemmten Alluvialwald (LEDnERMANN n. 6734! — blühend 23. März 1912) — Hauptlager am Sepik (Levermann n. 12261a — fruchtend 15. Juli 1913). Die Art steht E. latifolia DC. von Malesien nahe, unterscheidet sich aber durch die gestielten Blättchen, von E. mollis Warb. durch die ungeflügelten Blattstiele. 6. E. micrantha Lauterb. n. sp. — Arbor, ramulis applanatis velu- tinis. Folia ternata, petiolis rotundis velutinis, supra profunde canalicu- latis; folioli petiolulati, petiolulis supra applanatis. Foliola obovata vel ob- lanceolata, acuminata, basi acuta, decurrentia, lateralia inaequalia, pa- pyracea, utrinque. velutina, margine integro, subrevoluto, nervis lateralibus 1? subparallelis ascendentibus, subtus conspicuis. Paniculae in axillis fol. supr. pedunculatae, bracteatae, bracteis subulatis, rhachi velutina, applanata, petiolum superantes, ramosae, ramis subhorizontalibus, infimis longissimis. Flores brevissime pedicellati, pedicellis pilosis, in ramis vel ramulis con- glomerati. Sepala lanceolata, acuta, extus pilosa; petala late ovata, acumi- nata, apice inflexo-apiculata, utrinque glabra; stamina 4 reducta, filamentis glabris brevibus, antheris lanceolatis apiculatis abortivis; discus 8 lobus velutinus; carpella 4 ovoidea biovulata, conjuncta, velutina, stylo brevi glabro, stigmate 4 lobo. Fructus immaturi 2—4, ovoidei carinati apicu- lati, velutini. Schlanker Baum von 6—8 in Hóhe mit grauer Rinde. Die Ästchen sind 8 mm dick und in den jüngeren Teilen sowie Blätter, Blütenstände und Früchte mit weichen Härchen sammetartig bekleidet. Die Blattstiele sind 8—13 cm lang bei 2,5 mm Dicke; die Stielchen 5—7 mm lang. Die Blättchen sind schmutziggrün mit graugrüner Unter- seite, Nerv weiß, sie messen 10—48 cm in der Länge, 6—10 cm in der Breite. Die Blütenstände sind 42—19 cm lang, wovon 2,5—5 cm auf den Blütenstandstiel entfallen, die untersten Äste bis 6 cm lang. Die Blütenstielchen messen 0,5 mm, die Kelchblätter 0,8 mm, die graugrünen Blumenblätter 4,2 mm in der Lünge bei 0,8 mm Breite, Staub- blätter 0,7 mm, der Fruchtknoten 1,2 mm, Griffel 0,5 mm; die unreifen Früchtchen 4,5 mm. Nordost-Neu-Guinea: Hunsteinspitze, am Sepik-Fluß, 1300 m ü. M., in lichtem, bemoostem Urwald (Levermann n. 41260! — Q blühend 3. März 1913) — ? Standlager am April-Fluß, 200 m, in gut gangbarem Urwald mit vielen Baumfarnen, 20—25 m hoher Baum (LEDERMANN D. 8621! — Blüten noch nicht entwickelt, 9. Sept. 4912). C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 229 Vielleicht ist zu dieser Art auch ein fruchtendes Exemplar LEDERNANN n. 7750! auf dem Schichtberg am Leonhard Schultze-Fluß in gut gangbarem Urwald bei 400 m ü. M. gesammelt, zu ziehen, dessen stark ausgereifte Blätter im Verhältnis etwas schmaler und auf der Oberseite fast kahl sind. Die Früchte sind behaart, 2,5 mm lang, die glänzend schwarzblauen Samen rund, mit 4,5 mm Durchmesser. 7. E. Bismarckii montium Lauterb. n. sp. — Arborescens ramulis tomentosis applanatis. Folia opposita ternata, petiolis tomentosis; foliola petiolulata, petiolulis tomentosis, lanceolata vel oblanceolata, acuminata, basi acuta decurrentia, lateralia inaequalia, membranacea, supra glabra, costa excepta, subtus praecipue secus costam nervosque pilosa, margine subundulato, nervis lateralibus 10—11 obliquis, prope marginem arcuatim conjunctis, venis reticulatis. .Paniculae terminales breviter pedunculatae ramosae, tomentosae, petiolis breviores, ramis horizontalibus, infimis lon- gissimis. Flores pedicellati, pedicellis pilosis, in ramis modice distantes, interdum geminati. Sepala basi cohaerentia, acute triangularia; petala utrinque glabra ovoidea acuta, apice inflexo-apiculata, reflexa; stamina 4 filamentis basin versus dilatatis, glabris, antheris cordatis; discus pilosulus 8 lobatus, carpellis 4 abortivis pilosis, stylo crasso reducto. ?Báumchen mit wolligen, 5 mm dicken Zweigen. Blattstiele 5—9 cm lang, 2 mm dick, Stiele der Blüttchen 42—20 mm lang. Die Bláttchen messen 44—18 cm in der Länge, 4—7 em in der Breite. Die Blütenrispen sind 6,5 cm lang, wovon 4 cm auf den Blütenstandstiel entfällt und unten 6—7 cm breit, die Blütenstielchen 2—3 mm lang. Die Kelchzipfel messen 0,5 mm, die Blumenblätter 1,6 mm in der Länge, 1,3 mm in der Breite, die Staubblätter 4 mm, wovon auf die Staubbeutel 0,5 mm entfallen, der Diskus 4 mm. Nordost-Neu-Guinea: In den Wäldern des Bismarck-Gebirges, etwa 1300 m ü. M. (ScnLecHter n. 18552! — blühend 31. Okt. 1908). Durch die ungeflügelten Blattstiele und langgestielten Blättchen von den übrigen dünnháutigen, behaarten Arten leicht zu unterscheiden. 8. E. euspidata K. Schum. in Fl. Kais.-Wilhelmsl. 57; K. Schum. u. Lauterb. Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee 373. Nordost-Neu-Guinea: I Augusta-Station (Horırung n. 636! — Ori- ginal der Art) — Hauptlager Malu am Sepik, im Alluvialwald, 20 bis 40 m ü. M. (LrepEnMANN n. 10834! — 4. Febr. 1913; 5—7 m hohes Bäum- chen mit weißen Blüten und Blütenstielen, Blätter glänzend grün, aro- matisch riechend, beliebtes Parfüm der Eingeborenen). Steht E. glabra Bl. ziemlich nahe, unterscheidet sich durch die die Blätter um das 2—3-fache an Länge übertreffenden Blütenstände und die vereinzelt stehenden Früchte. 9. E. Sehullei Warb. in Englers Bot. Jahrb. XIII. S. 338; K. Schum. u. Lauterb. in Fl. deutsch. Schutzgeb. Südsee SE. E oriens K. Schum. u. Lauterb. l. c. partim, non Forster. Bismarck-Archipel: Neu-Pommern (PARKINSON n. 17!) — Nusa (WanbunG n. 10447! — Original der Art!). Die Art, welche vielfach mit E hortensis Forst. verwechselt worden ist, wird ebenfalls von den Eingeborenen kultiviert, hauptsächlich der bunten und auffallenden Belaubung wegen, welche manche Varietiten und Formen auszeichnet. Der Geruch 230 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. ist bedeutend schwächer als bei E. hortensis, zum Teil fehlend. Von dieser ist sie durch folgende Merkmale leicht zu unterscheiden. Zweige fast rund, bräunlich; Blätt- chen lanzettlich, langgespitzt, kurz gestielt, oberseits bräunlich; Blüten- und Frucht- stände kürzer oder kaum so lang als die Blattstiele, dichtgedrängt; Früchte rundlich, glatt, Samen rund, 4,5 mm dick, glänzend schwarzblau. f. lutescens Lauterb. foliis lutescentibus. Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, Ralum (Lautersacn n. 227!) —- Neu-Mecklenburg, Namatanai, Marianun, im Gehöft, Bäumchen 2—3 m, Blätter geruchlos (PeekeL n. 777! — weiß blühend 2. Mai 4911, in 9. Ridley? mihi übergehend). Name bei den Eingeborenen: pidi (Marianum). 3. Ridleyi (Hochreut. pr. sp.) Lauterb. foliis typo longioribus, sub- linearibus, undulato-crispatis, profunde crenato-lobatis — E. Ridleyi Hochreut. in Icon. bogor. tab. 151. — E. elegans Hort.? ? Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, Ralum (Lautersach n. 217!, Daur n. 184! partim). y- quercifolia Lauterb. foliolis margine irregulariter productis, lobis acutis, facie folii quercini, praecipue Q. coccineae. Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, Ralum (Dant n. 484! partim) — Mioko (Nyman n. 960!) — Paparatawa (TurswaLn anno 1909! — Hb. Lauterbach). Name bei den Eingeborenen: a lom (Paparatawa). ?6. gracillima Lauterb. foliolis linearibus, rotundatis, 4—2 cm longis, 4—2 mm latis, petiolo 4 cm longo, gracillimo, subulato. Nordost-Neu- Guinea: Bogadjim (onsen anno 1909! — Herb. Lauterbach). Name bei den Eingeborenen: kuraro (Bogadjim). Verwendung: Wird des Wohlgeruchs wegen im Haar getragen (TurN- WALD). Diese nur in einem sterilen Zweigchen vorliegende Varietät ist mir in ihrer Zu- gehörigkeit noch zweifelhaft. Neuerdings scheinen einige dieser Abarten von Sanper in den Kulturen eingeführt zu sein, was sie ihrer zierlichen und zum Teil bunten Belaubung wegen in höherem Grade als die E. hortensis Forst. Varietäten verdienen. Als dritte im Habitus ähnliche und in verschied«nen Varietäten von den Eingeborenen des Geb etes kultivierte Pflanze möchte ich hier noch die Pfefferminzähnlich riechende Sapindacee Allophylus ternatus Radlk. erwähnen. ? E. triphylla P. DC. Prodrom. I. 274; Rechinger in Denkschr. d. Math. Naturw. Kl. Kais. Akad. d. Wissensch. Wien 89 S. 563. Salomonsinseln: Bougainville, im Urwald bei Popoko (RECHINGER n. 4719 — in Herb. Wien) non vidi. Da die von Schumann in der Fl. v. Kaiser-Wilhelmsland 59 unter vorstehendem Namen erwähnte Pflànze sich als neue Art, nämlich E. durifolia K. Schum. in Nach- träge Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee 278 erwiesen hat, bin ich in Zweifel, wohin die Recuingersche Pflanze gehört. C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 231 10. E. hortensis Forst. Char. gen. 13, t. 7; Guppy, Solom. Isl. 295; K. Schum. in Bot. Centralblatt 41, S. 265, Notizbl. Bot. Gart. Berlin II. Warburg in Engl. Bot. Jahrb. XIII. S. 338; K. Schum. u. Lauterb., . deutsch. Schutzgeb. Südsee 374; Valeton in Bull. Départ. de l'Agricult ha Néerland X. 93; Drake del Castillo, Illustr. florae ins. mar. pacif. 132, l. Polynés. franc. 25; Rechinger in Denkschriften Math.-Naturwiss. Kl. Wissensch. Wien 89, S. 563. — E. longifolia A. Rich., Sert. Astrolab. 61, t. 22. — E. suaveolens Scheffer in Annal. du jard. bot. Buitenzorg I. 11; Valeton Le 23. — Herxogia odorifera K. Schum. in Kais.-Wilhelms- land 60. Diese von den Eingeborenen ihres starken Duftes halber vielfach kultivierte Pflanze, welche E cuspidata K. Schum. nahe steht, will ich nach dem nicht gerade reichen, mir vorliegenden Material nebst ihren Hauptformen zu kennzeichnen versuchen. a. typica Lauterb. Frutex vel arborescens ramis gracilibus glabris, novellis decussatim complanatis, mox subtetragonis, cicatricibus ornatis, cortice incano, innovationibus subtomentosis. Folia opposita decussata, 3 foliolata vel 4 foliolata vel rarius abortu 2 foliolata, utrinque glabra, petiolo triquetro, supra canaliculato; ramo paulum decurrenti; foliola late- ralia sessilia, oblanceolata, acuminata, basi valde inaequalia, acuta, lamina interna ad medianum contracta, externa decurrenti, foliolum medium sub- petiolulatum, basi cuneatum, decurrens, foliis solitariis brevius petiolatis, + latioribus, chartacea utrinque glabra, margine subrevoluto superne in- terdum suberenulato, nervis lateralibus 7— 0 ascendenlibus, cum costa subtus prominentibus; inflorescentia axillaris foliis subaequilonza vel longior, panniculata, longe pedunculata, bibracteata, bracteis caducis, 1—-2 ramosa subtomentosa; flores breviter pedicellati, 4 vel plures approximati, glomeru- lati; calyx subcampanulatus pilosus, laciniis 4 ovali-aculis, persistens ; petala 4 calyce longiora, ovalia acuta apiculata glabra; stamina 4, petalis aequilonga, filamentis glabris, antheris ovoideo- acuminatis; discus D lobus, glaber; carpella 4, subglandulosa, basi cohaerentia, stylis subliberis; fructus folliculosi 4—3 obovoidei compressi rugulosi, sublateraliter stylo persistenti coronati, uniloculares monospermi, endocarpia flavescente soluto; semina ovoidea subcarinata, basi oblique truncata, atrofusca opaca. Strauch oder kleiner Baum von 4—4 m Höhe, Zweigenden 3—5 mm dick. Blatt- stiele 3—6 cm, bei einfachen Blättern mitunter nur 4 cm lang; Blättchen 7—23 cm lang bei 2,5—6 cm Breite. Der Stiel des Blütenstandes mifit 6—412 cm, der ganze Blütenstand 10—20 cm, die Blütenstandsáste I. Ordnung 4—5 cm. Die Blütenstielchen sind 4—3 mm lang, der Kelch 4 mm, die Blumenblätter 4,5 mm, Staubblätter 4 mm, Ovarium 0,7 mm. Frucht 3—4 mm lang, 3 mm dick, Same 3 X 1,5 mm. Nord-Neu-Guinea: Etna-Bai (Kocu ohne n. anno 1903/4 — Herb. Buitenzorg) teste Varerox; Sarmi, Korallen- Inseln (Huraboldts-Bay ?), Bäum- chen, 4 m hoch, im Buschwald (GJELLERUP n. 937! — gelbweiß blühend 29. Nov 1944 — Herb. Utrecht). 232 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Nordost-Neu-Guinea: Stephansort, Waldrand (Wansuna n. 201501). Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, Ralum, Gärten der Eingeborenen (Dant n. 484!) — Kerawara, Cocoshain (Wamsuna n. 20146!) — Mioko (Nyman n. 9651). ?Salomons-Inseln: Bougainville, Numa Numa (Rechinger n. 4396), Popoko (Reenıxcer n. 4630 — Herb. Wien) non vidi. Polynesien: Fiji-Inseln (Seemann n. 94!) — Samoa-Inseln: Upolu, . hinter Apia, im Busch (Reıseeke n. 210!) — Tonga-Inseln (Lister anno 1889—90!) — Freundschafts-Inseln (Forster! — Original der Art — ex herb. Sprengel) Die im vorstehenden von mir als Typus der Art aufgefaßten Exemplare zeigen folgende Hauptmerkmale: Bei den gedreiten Blättern sind die Seitenblättchen sitzend, am Grunde stark ungleich, indem die Spreite des inreren Bandes 5-8 mm vom Grunde spitz keilformig an den Mittelnerv stößt, während die des äußeren Bandes bis zum Grunde reicht und noch mehr oder weniger am Blattstiel herabläuft. Die Form des Blattes ist oblong bis breit lanzettlich, ganzrandig; die Haupt-Seitennerven verlaufen bogenförmig aufsteigend Die Blütenstände sind meist länger als die Bläiter. Die im Botanischen Garten Rabaul Neu-Pommern! kultivierten Exemplare (RupoLr n. 9!) zeigen außer den gedreiten ziemlich eng stehende einfache breitere Blätter mit leicht gekerbtem Rande: auch 3. sinuata Lauterb. ist daselbst in Kultur, Name bei den Eingeborenen: a korogon (Rabaul). f. aureo-variegata Lauterb. foliis aureo-variegalis. Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, Ralum (Laurxnsacu n. 161! — Herb. Lauterbach). 8. sinuata Lauterb.; foliis foliolisque lanceolatis vel sublinearibus obtusis, obsolete sinuatis, nervis lateralibus = subhorizontalibus. — E. suaveolens Scheff. |. c. teste Valeton. Nord-Neu-Guinea: llumboldts-Bay (Teysmann anno 1871), Tobadi (Kocu anno 1903/4 — Herb. Buitenzorg) teste Valeton. ; e S Samoahafen, Eingeborenendorf (LAUTERBACH n. 7321). Bismarck -Archipel: Neu- Pommern, bei Massawa (SCHLECHTER n. 13714! — in a typica transiens) — Neu-Mecklenburg, Namatanai, in allen Gehöften der Eingeborenen kultiviert (Deep. n. 337! — meist blü- hend 14. Febr. 4910). Durch die schmalen, zum Teil auf !/; der Mittel- blättchen verkürzten Seitenblättchen zu f. simplicifolia überleitend. Name bei den Eingeborenen: Gas (Namatanai). f. simplieifolia K. Schum. ms. hb. Berlin, foliis simplieibus, inflores- centiis foliis brevioribus, bracteis pedunculi interdum foliaceis. — Herzogia odorifera K. Schum. Le Nordost- Neu-Guinea: Berlinhafen (Bıro n. 56!) — Tugumar bei Hatzfeldhafen (Hotrmuwa n. 439!). Bismarck-Archipel: Neu- Mecklenburg, Sumosong (KRAEMER anno 19091). — Name bei den Eingeborenen: avatelavo (Sumosong). Samoa-Inseln: Upolu, Apia, kult., Reınzcke n. 144). C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 933 y. longifolia (A. Rich. pro sp. l. c.) Lauterb. foliolis angustis lineari- bus ad 18 em longis, 5 —10 mm latis, margine vix sinuatis, inflorescentiis foliis brevioribus. Nord-Neu-Guinea: Port Dorei (A. Iucnanp, Sert. Astrolab. t. 22. Name bei den Eingeborenen: Papénafé (Dorei). f. monophylla Lauterb. foliis simplicibus, linearibus, apice rotun- dalis, margine obsolete subsinuatis, ad 20 cm longis, 10—13 mm latis. Nord-Neu-Guinea: Korallen-Insel Sarmi, Cocospflanzung (GJELLERUP n. 923! — blühend und fruchtend 24. Nov. 4911 — Herb. Utrecht). ?°. alata Lauterb. foliolis lateralibus basi margine externa rotun- data, peliolo alato, alis ad 2 mm latis. Nordost-Neu-Guinea: Finschhafen (Wannuna n. 20 1491). Das Exemplar scheint weißbunt zu sein, die Blätter zeigen unregelmäßige Chloro- phylldefekte. Die Zugehörigkeit der durch die Blattform abweichenden sterilen Pflanze erscheint mir noch zweifelhaft. Verwendung: Die Eingeborenen lieben den etwas an Fenchel und Anis erinnernden, eigentümlichen Geruch der Pflanze, welcher übrigens sehr geeignet ist, den unangenehmen Schweißgeruch zu übertäuben. Sie tragen daher Büschel der Pflanze gern an einem Faden um den Hals auf dem Rücken, »a purro« an der Blanche-Bay genannt, besonders bei Tänzen und auf Märschen. Rupoır gibt von Rabaul an: »Blälter der Zweige am Feuer getrocknet, dann auf den Leib gebunden, soll Schmerzen während der Schwangerschaft stillen.« Nach Kraemer soll sie in Neu-Mecklenburg auch als Abtreibmittel gebraucht werden. 11. E. anisodora Lauterb. et K. Schum. in Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee 374. Nordost-Neu-Guinea: Nuru-Fluß, 800 m ü. M. (LaurEnBAcu n. 2862! — Herb. Berlin — Original der Art). | Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, Vunapope, Paparatava, 400 m ü. M. (Peeker n. 800! — blühend August 1911). Name bei den Eingeborenen: a maik (Vunapope). Die nach Anis duftenden Blütter werden von den Eingeborenen getragen. 12. E. durifolia K. Schum. in Nachträge Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee 279. — E triphylla K. Schum. non DC. in Fl. Kais.-Wilhelms- land 59; Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee 374. Nordost-Neu-Guinea: Sattelberg bei Finschhafen (Horrrung n. 240! — Original der Art) — Kleiner Baum in den Wäldern des Kani-Ge- birges, etwa 1000 m (ScHLEcHTER n. 17031! — blühend 24. Dez. 1907) — In den Wäldern des Finisterre-Gebirges, 1200 m (SCHLECHTER n. 19099! — blühend 15. Jan. 1909). 13. E. erassiramis K. Schum. Fl. Kaiser-Wilhelmsl. 59; K. Schum. u. Lauterb. Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee 373; Lau:erbach in Nova- Guinea VIII. 294. 234 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Nord-Neu-Guinea: Noord-Fluß bei Sebang Kamp (Verstess n. 1342! — Herb. Hort. Bogor. et Berlin). Nordost-Neu-Guinea: Constantinhafen (Horzrung n. 563! — Ori- ginal der Art) — Bumi-Mündung (LaurenBAcu n. 436! — Ramu-Stalion (Ropartz u. Krınk n. 89!). Es ist mir zweifelhaft, ob diese Art zu der etwas unklaren Æ. speciosa Rchb. f. et Zoll. von Java zu ziehen ist. Die Originalbeschreibung ist mir hier nicht zur Hand. Das von HocumEuTINER in den Pl. Bogor. exsicc. n. 140! herausgegebene Exemplar (teste Koord. et Val) zeigt nur Früchte, welche wesentlich gróBer als die der Neu-Guinea- Pflanze sind; die Blátter stimmen gut überein. 14. E. mierosperma Bail. in Queensl. Agric. Journ. XXVI. p. 20 (Fedde, Repert. XI. 68). Südost-Neu-Guinea: Boku (Mrs. H. P. ScnreNken) non vidi. 15. E. tetragona K. Schum. in Fl. Kaiser-Wilhelmsland 57; Notizbl. bot. Gart. Berlin Il. 124; K. Schum. u. Lauterb., Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee 374, Nachtrüge 279; Lauterbach in Nova Guinea VII. 894. — Fig. 1. Nord-Neu-Guinea: Oberlauf des Tami, 85 m ü. M. (Guetta n. 32! — Herb. Utrecht). Nordost-Neu-Guinea: Kaiserin - Augusta - Fluß, Peilungsberg am Schluchtenlager, 1—300 m im Schluchtenwald, 20—25 m hoher Baum (LEpERMANN n. 6915! — pfirsichrot blühend 5. April 1912) — Stephans- ort, im Primärwald (Nyman n. 213!) — Kaliko (Weser n. 125! — Herb. Lauterbach) — Finschhafen (Horzrung n. 461! — Original der Art) — Bumi-Mündung, Baum, 20 m hoch (Lautersach n. 436!) — Simbang (Bıro n. 39!) — In den Wäldern am Kaulo, etwa 200 m (Scurecnter n. 16834! — Baum, rot blühend 15. Nov. 1907). Südost-Neu-Guinea: sine loc. et num. (H. O. Forges 1885/86!) — sine loc. (H. O. Forges n. 29111. Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, Ralum (Dant ohne n. — Aug. 1896! und 5. Jan. 1897!) — Neu-Mecklenburg, Namatanai (PrrkeL n. 1871. Name bei den Eingeborenen: a masinge (Namalanai). Ich habe lange geschwankt, ob ich diese Art mit E Mülleri Engl. = E. accedens F. v. Müll. in Fragm. Phytogr. IX. 402, non BLuwE, vereinigen soll, der sie außer- ordentlich nahe zu stehen scheint. Allerdings weicht das im Berliner Herbar als Typus bezeichnete Exemplar, von DaLLAcuv an der Rockingham-Bay gesammelt, durch er- heblich kleinere und schmälere Blätter und wenigblütige Infloreszenzen mit innen stark behaarten Blütenblättern ab. Dagegen stimmen Exemplare meines Herbars von Ballina, N. S. Wales und der Byron-Bay sehr gut mit Exemplaren vom Bismarck Archipel und Südost-Neu Guinea überein. Bei denselben sind die Rlumenblätter innen am Grunde, ebenso wie der Griffel leicht sammetig behcart (velutinella nach Mën, Nur das Exemplar von Forges ohne Nummer zeigt an diesen Teilen erheblich stärkere Bebaarung, die Blumenblätter sind etwas breiter, die Blätter weniger gespitzt. Diese letzteren Merkm le sind, wie das sonstige Material zeigt, jedoch äußerst veränderlich. Durch auf der Innenseite fast völlig glatte — nur bei stärkerer Vergrößerung zeigen sich hier einige Härchen — Blumenblätter und glatte Griffel zeichnen sich die C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 235 Exemplare von Nord- und Nordost-Neu-Guinea aus. Auch hier weist übrigens das Exemplar Brno n. 39 etwas stärkere Behaarung auf. Recht verschieden ist die Textur des Blattes. Unsere Art scheint vielfach Schluchten zu bevorzugen und trägt dann dünnere, etwa papierartige Blätter. Dagegen sind die Blätter an exponierten Stellen sewachsener Pflanzen dicker, bis schwach lederartig. Die Blütenfarbe wechselt von 3 dig a FEE [| EE WE Fei R3 no Fig. 1. Erodia tetragona K. Schum. A Zweigstück, B Zweigspitze mit Blättern, C Blütenstand, D Blüte im Längsschnitt, E Längsschnitt durch Fruchtknoten und Diskus, F Fruchtstand, G Frucat, linke Teilfrucht im Längsschnitt, H Same. 236 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. rosa durch pfirsichblütenfarbig zu rot bis blutrot; dieselbe nimmt im Verblühen einen bläulichen Ton an. Das von Mütter l. c. zu seiner Art gezogene Xanthoxylon macrophyllum Miq. in Fl. Ind. Bat. I. Sect. II. 670 ist durch die Beschreibung zu wenig gekennzeichnet, Die von MüLLkn ebenfalls mit seiner Art vereinigte E. speciosa Reichb. f. et Zoll. ist schon durch abweichende Blattbildung verschieden (vergl. E. erassifdmis K. Schum.) Da- gegen dürfte E. batjanica Valet. in HocanEur. Pl. Boger. exsicc. n. 409 zu unserer Art gehóren. Zur Entscheidung aller dieser Fragen ist reichhaltigeres Material aus Australien nótig. 16. E. spectabilis Ridl. in Transact. Linn. Soc. London ll. ser. Botan. IX. 24. Nord-Neu-Guinea: Nassau-Kette, Utakwa-Fluß, 1300 m (Kross) non vidi. 47. E. pachypoda Lauterb. n. sp. — Arbor ramulis validis, ad in- sertionem foliorum applanatis, innovationibus fusco-tomentosis. Folia ter- nata petiolo supra applanata; foliola subsessilia, ovata vel obovata, bre- viter acuminata, basi subrotundala, coriacea, supra glaberrima, subtus praecipue in nervis tomentosa, margine revoluto, nervis lateralibus 15— 22 parallelis ascendentibus, prope marginem arcuatim conjunctis, venis reticu- latis, cum costa supra immersis, subtus prominentibus. Paniculae axillares petiolo aequilongae vel longiores, pedunculo crasso applanato, corticato, pluries tri-ramoso, ramis applanatis subtomentosis, floribus capitatis pedi- cellatis, pedicellis tomentosis, basi bracteis minutis suffultis. Sepala ovalia acuta extus tomentosa; petala ellipsoidea acuta, extus glabra, intus dense villosa; stamina 4 exserta, filamentis glabris, basi dilatatis, antheris lineari- bus, apice emarginatis; discus indistincte 4 lobus; carpella 4, dense villosa, ovoidea, 2-ovulata, basi conjuncta, stylo filiformi glabro exserto, stigmate capitato. Hoher Baum, Blütenzweig 4 cm dick, mit graubrauner Rinde. Die Blattstiele sind 9—14 cm lang bei 4—5 mm Dicke, die Blättchen 43—22 cm lang, 8—12 cm breit. Der Blütenstandstiel mißt 5—7,5 cm Länge bei 6—9 mm Breite und ist mit bräunlicher, : runzliger Rinde bekleidet. Der gesamte Blütenstand ist 46 cm lang, 44 cm breit. Er best:ht aus 3 kopfartig gedrängten Rispen von je 5—6 cm Durchmesser. Das Blüten- stielchen mißt 4 mm, die Kelchblätter 4 mm, Blumenblätter 4 mm in der Länge bei 2,3 mm Breite, Staubblätter 5 mm, wovon 4 mm auf den Staubbeutel entfällt, Frucht- knoten 4,8 mm, Griffel 5 mm. Nordost-Neu-Guinea: In den Wäldern des Kani-Gebirges, etwa 1000 m ü. M. (Scnrecater n. 17280! — blühend 45. Febr. 1908). Die groBen Blütendolden und der dicke, mit brüunlicher Rinde bedeckte Blüten- standstiel zeichnen diese Art besonders aus. 18. E. Ledermannii Lauterb. n. sp. — Arbor, ramulis gracilibus sub- quadrangularibus, novellis applanatis, subglabris. Folia ternata, petiolis glabris, supra applanatis. Foliola petiolulata, petiolulis supra canaliculatis, lanceolata vel oblanceolata, obtuse acuminata, basi acuta, decurrentia, chartacea, utrinque glabra, (in sieco cinerea vel subtus fuscescentia) mar- gine integro, nervis lateralibus 10— 12 ascendentibus, cum costa subtus C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 227 prominulis. Paniculae axillares, praecipue ex axillis fol. delaps., pluries tri-ramosae, glabrae, braeteatae, bracteis late subulatis, petiolis longiores, peduneulatae, floribus capitulatis pedicellatis, pedicellis flores longitudine superantibus, glabris. Sepala basi cohaerentia, late ovata subacuta, charta- cea, glabra, persistentia; petala lanceolata acuta, apice minute inflexo- apiculata, extus glabra, intus sericeo-tomentosa; stamina 4 exserta, fila- menlis glabris, antheris ellipticis emarginatis; discus glaber 4 lobus; ovarium 4 partitum, truncato-globosum, sericeo-tomentosum, stylo sta- minibus breviore, glabro, truncato. Fructus 3 vel 2, applanato-globosi, rugulosi, semine immaturo, ovoideo, ut videtur cyaneo. Baum von 45—20 m Höhe mit lichter, wie geschnittener Krone. Rinde grau oder graubraun. Zweigchen 4—6 mm dick. Blätter lebend glänzend grün, Blattstiele 4 bis 5 em, Stiele der Blättehen 4—6 mm lang; Bláttchen 7—14 cm lang, 3—5 cm breit. Blütenstánde 8—9 cm lang, wovon auf den Stiel 4—5 cm entfallen, 6—9 cm breit. Die Blütenstielchen messen 5 mm, Kelchzipfel 0,8 mm bei 4,5 mm Breite, die rosaroten Blumenblátter 3 mm bei 4,2 mm Breite, Staubblätter 4 mm, Staubbeutel 4,3 mm, Fruchtknoten 0,7 mm, Griffel 4,5 mm; Früchtchen 3—4 mm, Samen 3 mm. Nordost-Neu-Guinea: ? Etappenberg, am Sepik-Fluß, 850 m ü. M., in dichtem, ziemlich bemoostem Höhenwald (Lepermann n. 9559! — in Knospe 29. Okt. 1912)? — Schraderberg, am Sepik-Fluß, 2000 m ü. M., in 15—20 m hohem, meistens bemoostem Gebirgswald mit vielen Epi- phyten und Lichtungen auf lehmigem, nassem Gelände (Levermann n. 11 851!, 11888!, 42130! — blühend und fruchtend Ende Mai, Anfang Juni 1913). Durch die beim Trocknen sich verfärbenden, unterseits rauhen Blättchen und die mehr am unteren Teil der Zweige aus den Achseln abgefallener Blätter entspringenden Blütenstände von der ähnlichen E. coriacea Lauterb. verschieden. 19. E. coriacea Lauterb. n. sp. — Arbor cortice griseo, ramis validis, rotundatis, novellis applanatis glabris, foliis apicem versus confertis. Folia ternata, petiolo glabro, rotundato, foliolis petiolulatis, petiolulis supra canaliculatis; foliola lanceolata, longe acuminata, acumine obtuso, basi sub= acula, decurrentia, lateralia inaequalia, utrinque glabra, rigide coriacea, margine integro, revoluto, nervis lateralibus 10— 1 ascendentibus, prope marginem arcualim conjunctis, cum costa subtus (in sicco) prominentibus, supra inconspicuis. Paniculae ramosae terminales vel ex axillis fol. supr., pedunculatae, petiolum superantes; pedunculus applanatus, bracteatus, bracteis subulatis. Flores capitati, pedicellati, pedicellis minute pilosulis, basi bracteis triangularibus suffultis. Sepala ovata, subacuta; petala ellip- soidea acuta, apice inflexo-apiculata, extus glabra, intus carinata, basi tomentosa; stamina 4 exserta, filamentis glabris, basi paulum dilatatis et pilis sparsis instructis, antheris ellipticis emarginatis; discus 4 lobus extus glaber; ovarium globosum tomentosum tetramerum, stylo glabro longe ex- serto, stigmate subcapitato. Baum von 20—25 m Höhe mit dicken Ästen und breiter Krone. Rinde graubraun und borkig. Die blühenden Zweige sind 5—7 mm dick und mit abschülfernder Rinde bekleidet. Die Blattstiele sind 3—4 cm, die Stielchen der Blättchen 3—4 mm lang, die 338 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. ersteren 4,5—2 mm dick. Die Blättchen messen 8—9 cm in der Länge, wovon 7 bis 40 mm auf die Spitze entfallen, 2,5—4 cm in der Breite, sie sind matt schwarzgrün. Der Blütenstand ist 5—6 cm lang, 5—10 cm breit, der Blütenstandstiel 2 cm lang. Das Blütenstielchen mißt 4—5 mm, die Kelchblätter 0,8 mm, die rosenroten Blumenblätter 3 mm in der Länge, 4,5 mm in der Breite, Staubblätter 4 mm, wovon 4 mm auf die blaßgelben Staubbeutel entfallen, der Fruchtknoten 4 mm, der Griffel 5 mm. Nordost-Neu-Guinea: Hunsteingebirge, Hunsteinspitze, 1350 m ü. M., in lichtem, bemoostem Gebirgswald mit vielen Epiphyten (LEDERMANN n. 8496! — blühend 22. Aug. 1912, n. 11041! — blühend 26. Febr. 1913). Von der im Blütenbau ähnlichen E Ledermannii Lauterb. unterschieden durch die sehr dicken, auch unterseits glatten Blättchen. 20. E. Hunsteinii Lauterb. n. sp. — Arbor ramulis subtetragonis, novellis applanatis glabris. Folia ternata opposita, petiolo glabro sub- iriquetro, supra subcanaliculato. Foliola petiolulata, petiolulis supra cana- liculatis, elliptica breviter et obtuse acuminata, basi subrotundata, utrinque glabra, rigide coriacea, margine integerrimo, nervis lateralibus 7 non con- spicuis, costa tantum subtus prominente. Paniculae axillares foliis aequi- longae, pedunculo ramisque applanatis. Flores pedicellati, pedicelli minute pilosuli, basi bracteis triangularibus pilosis suffulti. Sepala basi conjuncta coriaceo, extus glandulosa, intus basi parce pilosa, margine pellucida; stamina 4 exserta, filamentis glabris, antheris obovatis emarginatis; discus 8 lobus, velutinus; carpella &, biovulata, pilosa, stylo glabro, staminibus breviori. Baum von 45—20 m Höhe mit breiter, knorriger, dichter Krone. Die mit dunkel- brauner Rinde bekleideten Zweige sind 5- 44 mm dick, die Blattstiele 2—3 cm lang, 1,5 mm dick, die Stielehen 3—6 mm lang. Die Blättchen messen 5—6 cm in der Lünge, 2,5—3 cm in der Breite, sind lebend nach LEDERMANN glünzend grün mit gelbem Mittelnerv. Der Blü'enstand ist 6—7 cm lang, wovon 3—4 cm auf den Blütenstandstiel entfallen und 5—6 cm breit, einen flachen Schirm bildend. Die braunroten Blüten- stielchen messen 5 mm, die Kelchblätter 4,5 mm, Blumenblátter 4 mm in der Länge bei 1,5 mm Breite, Staubblälter 5 mm, wovon auf die Staubbeutel 4 mm entfällt; die Blüte ist in allen Teilen karminrot gefürbt; der Diskus mit dem Fruchtknoten 3 mm im Durchmesser. Nordost-Neu-Guinea: Hunsteinspitze, am Sepik-Fluß, 1300 m ü. M. in bemoostem, lichtem Bergwald (Levermann n. 11509! — blühend 11. März 1913). Von der nahestehenden E. coriacea m. unterschieden durch die Blatiform und kürzere Spitze, die kaum sichtbaren Nerven, die achselständigen Blütenstände, größere Blüten, außen drüsige, innen nur wenig behaarte Blütenblätter und filzigen Diskus. 21. E. rubra Lauterb. et K. Schum. in Fl. Deutsch. Schutzgeb. Süd- see 375. Nordost-Neu-Guinea: Bismarck-Gebirge, etwa 800 m (LAUTERBACH n. 2787! — Original der Art, 22. E. trichopetala Lauterb. in Nova-Guinea XII. (inedita). Nord-Neu-Guinea: Hellwig-Gebirge, 1750 m ü. M. (Purre n. 680! — Herb. Utrecht). C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 239 23. E. Radlkoferiana Lauterb. in Nachtrüge Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee 281. — E. lamprocarpa K. Schum. l. c. 280. Nordost-Neu-Guinea: Kaiserin-Augusta-Fluß, Abhänge und Kamm bei dem Hauptlager Malu, 50—200 m in dichtem Urwald (LEDERMANN n. 10709! und 10878! — blühend 24. Jan.—7. Febr. 1913) — Torricelli- Gebirge, 600 m (ScurEcurER n. 14550! — Original der Art) — Sattel- berg, 750 m (Nyman n. 649!) Nach LEpERMANN ein schlanker Baum von 6—10 m Höhe, Blüte und Staubfäden weiß, Blätter matt- oder hellgrün mit graugrüner Unterseite, Nerven weiß oder gelb, Rinde graubraun. Die am Augusta-Fluf in geringerer Seehóhe gesammelten Exemplare haben zu- meist größere und etwas dünnere Blätter als die Pflanze des Torricelli-Gebirges. Die Blattform wechselt von eiförmig bis verkehrt eifórmig. Das von Schumann als E lampro- carpa beschriebene Fruchtexemplar dürfte zu unserer Art zu ziehen sein. 24. E. Gjellerupii Lauterb. in Nova Guinea VIII. 823. Nord-Neu-Guinea: Biwak Hollandia, Humboldt-Bai, 100 m ü. M. (GseLLerup n. 93! — Herb. Utrecht — Original der Art!) Bismarck- Archipel: Neu-Mecklenburg, Namatanai, kleiner Baum bis 15 m (Peeker n. 447!) Name bei den Eingeborenen: pidimas alan (Namatanai). 35. E. Schraderi Lauterb. n. sp. — Arbor, ramulis teretibus, novellis applanatis velutinis. Folia ternata, petiolis velutinis, demum glabratis, supra applanatis; foliola sessilia, lanceolata, cuspidata, basi rotundata, late- ralia subinaequalia, saepe medio minora, papyracea, utrinque glabra, mar- gine integro subrevoluto, nervis lateralibus. 12—15 obliquis, cum costa subtus subconspicuis. Paniculae axillares, folis vix breviores, peduncu- latae ramosae, bracteatae, bracteis lanceolatis infimis subfoliaceis, rhachi applanata velutina, mox glabrata. Flores capitati conferti, breviter pedi- cellati, pedicellis. tomentosis, basi bracteis minutis tomentosis suflultis. Sepala triangularia, extus tomentosa; petala elliptica, apice inflexo-apicu- lata, utrinque glabra; stamina 4 exserta, filamentis glabris, antheris sub- cordatis; discus glaber, 8 lobus; ovarium applanato-globo-um, tomentosum, 4 parltitum; slylo glabro exserlo, staminibus breviore, stigmate obtuso; fructus 2— 4, globosi, rugulosi, subcarinati, glomerati; semen sphaericum, nitidum, semimaturum atrofuscum. Schlanker Baum von 42—20 m Höhe mit lichter, sparriger Krone und 4—6 mm dicken, blühenden Zweigen. Die Blattstiele sind 3—6 cm lang, 4,5—2 mm dick. Die Jüngeren Teile sind von weißgelbem Flaum bedeckt. Die lebend glänzend dunkel- grünen Blättchen messen 4—12 cm in der Länge, 4,5—3,5 cm in der Breite. Der Blütenstand ist 8—13 cm lang, wovon auf den Stiel 3—4 cm entfallen, 6—8 cm breit, die untersten Äste bis 7 cm lang, die Blüten tragenden Seitenästehen 5 mm, die Blüten- stielehen kaum 4 mm. Die Kelchzipfel messen 0,4 mm, die weißen Blumenblätter 2 mm bei 4 mm Breite, die weißen Staubfäden 3 mm, die Staubbeutel 0,5 mm, der Frucht- knoten 0,8 mm, der Griffel 1,5 mm, die Früchtchen 2 mm, der Samen 4,3 mm. Nordost-Neu-Guinea: Schraderberg, am Sepik-Fluß, 2970 m ü. M., in 15—20 m hohem Gebirgswald, bemoost mit viel Epiphyten, Pandanus, 240 C. Lauterbach, Beitráge zur Flora von Papuasien. VI. auf lehmigem, nassem Gelände (LepEeRwaNN n. 11936!, 12086! — blühend und fruchtend Juni 1913). Durch sitzende Blättchen von der nahe stehenden E. Radikoferiana Lauterb. verschieden. 4. Melicope Forst., Char. gen. 55. Übersicht der Arten Papuasiens. Sect. I. Entoganum Engler in Nat. Pflzfam. III. 4, S. 122. A. Mit einfachen Blättern. a. Blätter verkehrt eiförmig. a abgerundet... 2. % 4. M. sarcococca B. zugespitzt, Set aeni: hellgelb pe: NAM ODE (OE T ru 3. M. papuana b. Blätter lanzettlich mit tee Spitze, GE ii. 2. M. nova-guineensis B. Mit gedreiten Blättern. a. Bláttchen beiderseits glatt und gleichfarbig. a. 40—44 cm lang. + Blüten "unn... ..-. nen E M, Ojelerupisi ++ Blüten 3 mm . te E M 5 M alba B 20 cin lang.. E Ee T MU LLL b. Blüttchen See . papierartig, Nerven oberseits nicht sichtbar. . . . 7. M. trachycarpa " lederig, Nerven oberseits eingesenkt . . . . . . . 8. M reticulata Sect. Hf. Brombya Engler Le 422 .— . 5. - 9 M. rupestris. A. ? M. sareococea Lauterb. n. sp. — Arborescens, ramis subvalidis subteretibus, novellis compressis, glabris. Folia simplicia opposita, petiolis glabris, supra applanatis, subarliculatis, obovata obtusa vel emarginata, basi acuta, decurrentia, coriacea, utrinque glabra, margine integro revoluto, nervis lateralibus 40—143 obliquis, tenuibus, costa subtus prominente. Paniculae (statu fruclifero) petiolum superantes, rhachi glabro, crasso lignescente; mericarpia pedicellata, 4—4 cocca, basi sepalis triangularibus persistentibus munita, coceis ovatis, apiculatis, carinatis, bivalvibus mono- spermis, epicarpio carnoso, in sieco aurantiaco, subruguloso, endocarpio corneo. Semen oblique ovoideum, modice compressum testa nitida atro- coerulea. Baumartiger Strauch von 4—4 m Höhe mit grauer Rinde und 5—7 mm dicken Zweigen. Die Blattstiele messen 2—3 cm bei 4,5—2 mm Dicke, die lebend glänzend dunkelgrünen Blätter 9—44 cm in der Länge, 4,5—7 cm in der Breite. Die Frucht- stände sind 4—6 cm lang, wovon auf den Stiel 2—5 mm entfallen, die meist dicht ge- drängten Ästchen 5—10 mm, das Fruchtstielchen 2 mm, die Coccen 4 mm bei 3 mm Durchmesser, die SE Früchte 4 cm Durchmesser, der Same 3,5 mm bei 2,5 mm Durchmesser. Nordost-Neu-Guinea: Schraderberg, am Sepik-Fluß, 2070 m in meistens bemoostem Gebirgswald mit vielen Epiphyten auf lehmigem, nassem Gelände (LEDERMANN n. 11598!, 419291, 12051! — fruchtend Ende Mai, Anfang Juni 4943). C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 941 Da nur in fruchtenden Exemplaren vorliegend, ist die Zugehórigkeit zu der Gat- tung zweifelhaft. Im übrigen ähnelt die Art M. ponapensis Lauterb. Unterschieden ist sie durch kleinere, derbere Blätter, kleinere Früchte mit fleischiger Hülle und kleinere, eiförmige Samen. 2. M. nova-guineensis Val. in Bull. Dép. Agric. X. 24 (1907); Icon. Bogor. tab. 274. — Lauterbach in Nova Guinea XII. (inedita). Nord-Neu-Guinea: Pisero-Berg(Cyclopen-Gebirge), Expedition Wicn- mann anno 1903 — Herb. Bogor.) — Hollandia (Humboldt-Bay!), 300 m ü. M., im Busch (Gserrerup n. 664! — blühend 15. Sept. 1911). 3. M. papuana Lauterb. — ? Fagara papuana Lauterb. in Nova- Guinea VIII. 823, — Arborescens, ramis teretibus, novellis compressis, flavo-tomentosis; folia simplicia, raro tri-foliolata, oblanceolata vel obovata, late acuminata, basi angustata, decurrentia, discoloria, chartacea, supra pilosula, in sicco nigrescentia, secus costam nervosque tomentosa, subtus flavo vel fulvo-tomentosa, margine undulato, nervis lateralibus 11, modice obliquis, prope marginem arcuato-conjunctis, venis reticulatis, cum costa subtus prominentibus ; petiolus fol. simpl. tomentosus, articulatus, fol. trifol. triplo longior; foliola petiolulata. Paniculae axillares subterminales, petiolo breviores, tomentosae, pedunculo brevi, pauciflorae. Flores brevissime pedicellati, pedicello piloso; sepala basi connata, sublanceolata, acuta, pilosa; petala fugacia oblanceolata, apice inflexo-apiculata pilisque sparsis ornata; stamina 8 subaequilonga, filamentis applanatis glabris, antheris cordatis; discus cylindricus subglaber; ovarium 4 partitum, stylo glabro, stigmate, ut videtur 4 lobo. Mericarpium 2-, rarius 1- vel 3-coccum, coccis sepa- ratis, late obovoideis, minute rugulosis, ad basin bivalvibus, endocarpio bilobo corneo, albido, subpellucido, basi adnato. Semina ovoidea, vix com- pressa, e funiculo filiformi pendentia, testa nitida atrocoerulea. — Fig. 2. Schlankes Báumchen von 6—8 m Hóhe mit graubrauner Rinde. Die Zweige sind 4—5 mm dick. Die Blattstiele der gedreiten Bláütter sind 40 cm, die der einfachen 1—4 cm lang, 2,5 mm dick; die Blätter 40—23 cm lang, 4— 9 cm breit, sie sind lebend dunkelgrün mit braunem Nerv. Die Blütenstände messen 2 cm, wovon auf den Stiel 7 mm entfallen, die Blütenstielchen 4 mm, Kelchblätter 0,8 mm, die gelblichweißen, sehr vergänglichen Blumenblätter 2,2 mm bei 4 mm Breite, die Staubblätter 4,5 mm, der Diskus 0,7 mm, Fruchtknoten 0,7 mm, der Griffel ebensoviel. Die Früchte sind 10 mm lang, 5—8 mm breit, der Samen 6—7 mm lang, 5 mm dick. Süd west-Neu-Guinea: Vorgebirge am Noord-Fluß, 750 m (v. Rormer n. 826! und 854! — Herb. Utrecht). Nordost- Neu- Guinea: Etappenberg, am Sepik-Fluß, 850 m, in dichtem, ziemlich bemoostem Höhenwald mit vielen kleiternden Freyci- netien und Araceen (Lepermann n. 8914! — fruchtend 4. Okt. 1912) — Lager 18, am April-Fiuß, 200—400 m, in dichtem, sehr feuchtem Urwald mit vielen Farnen und Moosen (LepgRMANN n. 9615! — blühend und fruch- tend 44. Nov. 491 2). Die nach einem fruchtenden Exemplar als fraglich zu Fagara gestellte Art hat Sich nach dem vollständigen neuen Material als Melicope erwiesen. Sie bildet in Potanische Jahrbücher. LV.Bd. 19 242 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. der Sektion Enioganum Banks den Übergang von den einfach- zu den gedreit- blättrigen. 4. M. Gjellerupii Lauterb. in Nova Guinea VII. 824. Nord-Neu-Guinea: Humboldt-Bay, Urwald (GyeLLerup n. 3691). 5. M. alba Lauterb. in Nova Guinea XII. (inedita). Nord-Neu-Guinea: Hellwig-Gebirge, 2600 m (Porre n. 870! 871! — Herb. Utrecht). Fig. 2. Melicope papuana Lauterb. A Habitus, B Blütenstand, C Blüte (Blütenblátter, 4 Staubblütter un! Griffel abgefallen, D Längsschnitt. E Querschnitt des Gynázeums, F Fruchtstand, G aufgesprungene Frucht, H Same im Längsschnitt. C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens, 243 6. M. iboensis Lauterb. n.sp. — Arborescens, ramulis subvalidis, modice compressis, glabris. Folia ternata, petiolo, basi subtumido, supra subapplanato, glabro; foliola petiolulata, petiolulis supra canaliculatis, ob- lanceolata, obtusa vel rotundata, basi acuta decurrentia, coriacea, utrinque glaberrima, margine integro revoluto, nervis lateralibus 18 modice obliquis, venis reticulatis, in sicco utrinque, costa subtus prominulis. Paniculae axillares subterminales, petiolos superantes, pedunculatae, ramis patentibus. Flores cj! aggregati, breviter pedicellati, pedicellis pilosulis; sepala ovata, basi connata; petala e basi lata oblanceolata, acuta apice inflexo; stamina 8 exserla aequilonga, filamentis basi dilatatis et ciliatis; antheris ellipticis; ovarium abortivum. Die mit grauer, glatter Rinde bekleideten Zweige sind 7—10 mm dick. Die Blatt- stiele sind 5—7 cm lang und 3,5 mm dick, die Stielchen sind 4 cm lang. Die Blättchen messen 20—25 cm in der Länge, 7—9 cm in der Breite; die Blütenstände 40—14 cm, wovon 2 cm auf den Stiel entfallen, die Blütenstielchen 4 mm; die Kelchblätter 0,7 mm, Blumenblätter 2,5 mm bei 4,2 mm Breite, Staubblätter 3 mm, wovon 4 mm auf die Staubbeutel entfallen. Nordost-Neu-Guinea: In den Wäldern des Ibo-Gebirges, 1000 m (SCHLECHTER n. 18990! — 2 blühend 18. Dez. 1908). Durch die großen, beiderseits glatten und gleichfarbigen Blättchen von den anderen Arten leicht zu unterscheiden. 7. M. trachycarpa Lauterb. n. sp. — Arborescens, ramulis subtetra- gonis, novellis applanatis, velutinellis. Folia ternata petiolis velutinellis, Supra applanatis, petiolulis canaliculatis. Foliola lanceolata vel oblanceo- lata, longe cuspidata, basi angustata, cuneata decurrentia, lateralia vix inaequalia, chartacea, discoloria, in sicco supra nigrescentia, subtus cinereo- fusca, utrinque glabra, margine undulato, nervis lateralibus 13—15, ob- liquis subparallelis, nervo marginali distincto arcuatim conjunctis, venis reticulatis, cum costa subtus prominentibus, costa supra immersa. Pani- culae axillares velutinellae, petiolis aequantes, bracteatae, bracteis subulatis, pedunculatae, ramis patentibus. Flores in ramis singuli vel 2—3 aggre- gati, breviter pedicellati, pedicellis basi bracteis minutis suffultis, in exempl. nondum evoluti. Sepala triangularia acuta, extus subaspera, persistentia, petala elliptica, extus velutinella, stamina 8, 4 minoribus; ovarium glo- bosum tomentosum. Mericarpium | vel 2—3 coccum, coccis basi cohae- rentibus, oblique globosis, carinatis, asperis; semina nondum matura, ut Videtur atro-coerulea nitida. Ein schlankes Bäumchen von 4—8 m Höhe mit hellgrauer Rinde; Zweige 5-7 mm dick, Blattstiele 6—40 cm lang, 2 mm dick, Stielehen 5—10 mm lang. Blättchen 9—16 cn lang, 3,5—6 cm breit. Die noch nicht voll entwickelten Blütenstánde messen 6—10 cm, die Blütenkaospen 4 mm. Die Te.lfrüchte sind 5 mm lang, ^ mui breit und dick, die unreifen Samen 4 mm. Nordost- Neu-Guinea: Schraderberg, am Sepik-Fluß, 2070 m. In 15—20 m hohem, meistens bemoostem Gebirgswald mit vielen Epiphyten, vielen Lichtungen, auf lehmigem, nassem Gelände (LEpERwANN n. 12209! 16* 244 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. NL — mit Blütenknospen 12. Juni 1913; n. 11664! — fruchtend 27. Mai 1913). ' Von M. reticulata Lauterb. verschieden durch dünnere, papierartige Bláttchen mit oberseits nicht sichtbaren Nerven. 8. M. retieulata Lauterb. in Nova Guinea VII. 824. Nord-Neu-Guinea: Hellwig- Gebirge, 4350—1600 m (v. ROEMER n. 1151!, 1246!) — ebenda, 1750 m (Purre n. 660!, 685!, 686! — blühend 13./45. Dez. 1912). 8. M. (? Brombya) rupestris Lauterb. n. sp. — Arbor, ramis teretibus, novellis applanatis, glabris. Folia ternata, petiolo glabro, petiolulis canalicu- latis; foliola lanceolata, longe et acute cuspidata, basi acuta, decurrentia, lateralia modice inaequalia, papyracea, utrinque glaberrima, nilida, margine integro, subrevoluto, nervis lateralibus 10—12, subhorizontalibus, prope marginem arcualim conjunctis, inconspicuis, costa subtus prominente. Paniculae axillares, petiolum superantes, glabrae, pedunculo perbrevi. Flores pedicellati; sepala triangularia, -basi cuneata; petala e basi lata lan- ceolata, apice inflexo; stamina 4 filamentis basi dilatatis glabris, antheris reductis, staminodia 4; discus anguste 8 lobus glaber; ovarium globosum, in sicco calcareum, stylo brevissimo, stigmate 4 lobo. Mericarpium 1—4 coccum, coceis ovatis, glandulosis; semen ovoideum compressum, nitide atro-coeruleum. Schlanker Baum von 40—12 m Höhe mit lichter Krone. Die Zweige sind 3—4 mm dick, mit brauner Rinde bekleidet. Die 4— 4,3 mm dicken Blattstiele sind 3—4 cm, die Biel, hen 3—6 imm lang; die lebend auf beiden Seit n glänzend grünen Blätter mit weißem Mittelnerv messen 7-44 cm in der Länge bei 2—3 cm Breite, die Blüten- stände 4—5 cm, der Stiel 2—3 mm, d:s Blütenstielch’n 4,5—2 min, Kelchblátter 0,5 mm, die weiBen Blumenblátter 4,5 mm bei 0,7 mm Breite, die Staubblátter 4 mm, Staminodien 0,4 mm, Fruchtknoten 0,8 mm, Griffel mit Narbe 0,3 mm; die Teilfrücht- chen 2,5 mm, der Same 2 mm. Nordost-Neu-Guinea: Felsspitze am Sepik- Fluß, 14—1500 m in buschwaldähnlichem Gebirgswald mit vielen Epiphyten und Moos, auf schroflem, felsigem, nassem Gelände (Lepernmann n. 12783! — blühend und fruchtend 10. Aug. 1913). Es ist mir fraglich, ob die Art in die Sektion Brombya (F. Müll) Engl. einzu- reihen ist, la nur ein Q Exemplar vorliegt, in welchem auch die 4 Staubblátter redu- zierte Antheren zeigen. M. Mahonyi Bailey in Queensl Agric. Journ. VI. 287. Südost Neu-Guinea: non vidi. Da auch die Beschreibung nicht zu erlangen, kann ich diese Art zunächst nicht einreihen. Ich füge hier noch folgende neue Art aus Nordost-Australien an: M. Dielsii Lauterb. n. sp. — Frutex ramis gracilibus, novellis appla- natis pilosulis. Folia opposita simplicia vel rarius ternata, petiolis glabris. Folia simplicia lanceolata aculissima, basi rotundata vel subcordata, sub- C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 245 inaequalia, papyracea; supra glabra, subtus secus nervos pilosa, utrinque punctata, margine subintegro, nervis lateralibus 7 obliquis, prope mar- ginem arcuatim conjunctis, subtus modice conspicuis; folia ternata breviter petiolulata, lateralia basi inaequalia. Paniculae axillares, minute pilosulae, petiolos superantes, ramosae bracteatae, bracteis subulatis, interdum (in- fimis) foliaceis. Flores pedicellati, saepe geminati. Sepala 4 basi connata, ovata acuta, margine pellucido. Petala e basi lata lanceolata, acuta, apice inflexo, utrinque glabra; stamina 8, 4 paulo brevioribus, vix exserta, filamentis dilatatis, infra pilosis, antheris ellipticis; discus 8 lobatus glaber, ovarium carpellis 4, ovoideis acutis, basi conjunctis, stylo crasso pilosulo, subcapitato. Mericarpium 2 vel 3 coccum, coceis oblique ovoideis apicu- latis; modice compressis, solutis, ad basin bivalvibus, exocarpio rugoso- punetulato, endocarpio bilobo corneo. Semen ovatum atrocoeruleum nitidum. Strauch von 3—4 m Höhe. Die 2—3 mm dicken Zweige sind mit schwarzrót- licher Rinde bekleidet. Blattstiele 2—4 cm, Blättchenstiele der Seitenblüttchen 8 mm des Mittelblättchens 3—4 mm, Blättchen 5—6 cm lang, 2—3 cm breit. Blütenstände 3—5 cm, wovon auf den Stiel 4—1,5 cm entfallen. Blütenstiel 2 mm, Kelchblätter 4 mm, Blütenblütter 3X 4 mm, weiß, Staubblätter 3,5 mm. Staubbeutel 0,5 mm, Fruchtknoten 0,5 mm, Griffel 4 mm. Teilfrucht 8 X 5 mm, Samen 6 X 4 mm. Nord-Australien: Nordost-Australien, Unter- Russel, etwa 20 m ü. M. am Saum des Urwaldes (Diets n. 8504! — blühend und fruchtend 6. Juni 1902). Die Art vermittelt zwischen den einfach- und gedreitbláttrigen und dürfte sich an M. Farea.a F. v. Müll. anschließen. Sie ist verschieden durch längeren Blattstiel, kleinere spitzere Blätter, längere Blütenstände mit zahlreicheren kleineren Blüten und behaarte Staubfäden. 5. Terminthodia Ridley in Transact. Linn. Soc. London II ser. Botany vol. IX. p. 24. Übersicht der Arten Papuasiens. a. Blätter verkehrt lanzet!lich + zugespitzt. a. Blaminodien mit Filament . . . . .. 2... LL oppositifolia ; 8. Staminodien ohne Filament.. 3. T. Schultzei Leonhardi b. Blätter verkehrt eiförmig, gerundet. . . . . . 3. T. obovata. 1. T. oppositifolia Ridl. Le Pl. 4 fig. 20—27. Nord-Neu-Guinea: Nassau-Kette, Utakawa-Fluß, Lager VIb, 4300 m und Lager vie, 4800 m (Kross) non vidi. 2. T. Schultzei Leonhardi Lauterb. n. sp. — Frutescens, ramis gra- eilibus teretibus glabris, novellis subapplanatis. Folia simplicia opposita, petiolo glabro, supra applanato, elliptica, apice subacuta, basi cuneata, de- Currentia, utrinque glabra, coriacea, margine integro, revoluto, nervis late ralibus 8—9 obliquis inconspicuis, costa subtus prominente. Paniculae axillares, subterminales, petiolis duplo longiores, pedunculo subquadrangu- 246 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. lari, pauciflorae. Flores pedicellati, pedicello basi bracteis 2 subulatis munito; sepala late rotundata, coriacea, basi connata; petala 4 ovata acuta apice inflexa, in medio staminodio triangulari praedita; stamina 4 filamentis crassis glabris, antheris cordatis; discus annularis glaber; ovarium de- presso-globosum, 4 partitum glabrum, stylo glabro, stigmate capitato. Mericarpium (immaturum) 4 coccum, coceis carinatis ovatis glandulosis ; semen alatum tenuissimum, ala oblique oblanceolata. Die mit schwärzlicher Rinde bekleideten Zweige sind 2—4 mm dick. Der Blatt- stiel mißt 5—8 mm bei 0,8 mm Dicke, das Blatt 3,5—5 cm in der Länge, 2—2,5 cm in der Breite; die Blütenstände 1,5—2 cm, wovon 5 mm auf den Stiel entfallen, das Blütenstielchen 2 mm; die Kelchblätter 4 mm, Blumenblätter 2 mm bei 2 mm Breite, Staubblätter 2,3 mm, wovon 0,5 mm auf den Staubbeutel entfallen, der Fruchtknoten 0,8 mm, Griffel 4 mm; die unreifen Karpelle 4 mm bei 2 mm Breite; Samen mit Flügel 2 mm lang. Nordost-Neu-Guinea: Sepik-FluB, Bivak 48 (LrowmamD SCHULTZE n. 300! — blühend November 49140). Von T. oppositifolia Ri!l. verschieden durch kleinere Blätter und größere Blüten mit dreieckigen Staminodien auf den Blütenbláttern. Die Gattung steht der Sektion Terractoma (Hook. f) Engl. von Melicope außer- ordentlich nahe und unterscheidet sich von derselben nur durch die geflügelten Samen. 3. T. obovata Lauterb. n. sp. — Arbor ramis teretibus glabris. Folia simplicia opposita petiolis glabris, supra applanatis, geniculatis, obovata, rotundata, basi acuta decurrenlia, utrinque glabra, chartacea margine in- legro, revoluto, nervis lateralibus 7—9 obliquis, prope marginem arcualim conjunctis, subconspicuis, costa subtus prominente. Paniculae axillares glabrae, petiolum superantes, rhachi applanato vel anguloso, pedunculatae. Flores ternati, vel rarius singuli, pedicellati, pedicellis glabris. Sepala rhomboidea, coriacea, persistentia, pelala % late triangularia acula, in medio staninodio praedita; stamina 4 filamentis basin versus incrassalis, antheris cordiformibus; discus annularis, ovarium glabrum conicum, 4 par- Ulum, stylo glabro, stigmate 4 lobo. Mericarpium 4 coccum, coccis bi- valvibus, oblique lanceolatis, glandulosis, endocarpio persistenti; semen alitum tenue. — Fig. 3. Baum von 10 ni Hóhe, mit 4 - 5 mm dicken, grau berindeten Zweigen. Die Blatt- stiele messen 4,6-4 cm bei 4— 4,5 mm Durel messer; die Blätter 7— 42cm in der Länge, 3—7 em in der Breite, die Blütenstände 1,5—9 cm, der Stiel bis 3 cm, die Blutenstielchen 4—2 mm, Kelchblälter 0,4 mm, Blütınblätter 4,5 mm, Staubblätter 1,7 mm, Ovar 4 mm, Griffel 4 mm, Carpelle 2,5 mm. Nord-Neu-Guinea: Humboldt- Bay, Bivak Hollandia, 200 m (GJELLERUP n. 589! — blühend und fruchtend 27. Juli 1911 — Herb. Utrecht) — in den Wäldern des Dschischungari, 1200 m (ScuLecarer n. 19588! — blühend und fruchtend 27. Mai 1909). Von T. oppositifolia Ridl. verschieden durch die längeren Blütenstände und EE Früchte sowie die Blattform. Leider sind bei beiden Exen:plaren die Samen sämtlich ausgefallen, so daß nur in unreifen Früchten die Flügel nachgewiesen werden C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 247 konnten. Die Angabe Rınıeys »endocarpio soluto« trifft bei dem vorliegenden Material nicht zu. Fig. 3. Terminthodia obovata Lauterb. A Habitus, B Blüte, C unreife Frucht, D die- selbe im Längsschnitt, E reife Frucht, aufgesprungen, F Same. Lunasia Blanco, Fl. Filip. 783. Übersicht der Arten Papuasiens. - Junge Triebe und Blattnerven mit rundlichen Schuppen bedeckt 4. L. amara . Junge Triebe und Blattnerven mit Sternhaaren und Schuppen bedeckt cm cuu e iW MR qp ME NS 2. L. quereifolia. .. 14. L. amara Blanco l. c. — F. v. Müller in Papuan pl. VIII. 42. — Fig. k A-D. ? Südost-Neu-Guinea: Lorne-Kette (Cmarmers) non vidi. Var. repanda Lauterb. — L. repanda Lauterb. et K. Schum. in FI. deutsch. Schutzgeb. Südsee 376. Nord-Neu-Guinea: Sawia, 100 m (GJeLLERUP n. 621! — Herb. Utrecht). 248 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Fig 4. A—D Lunasia amara Blanco var. repanda Lauterb. A Habitus, Q, B Q Blüte, C Frucht, D Schuppe. — E-L L. quercifolia Lauterb. et K. Schum. E Schuppe, F Sternhaar, G & Blütenstand, H & Blüte, J Blütenstand, K o Biüte, L dieselbe im Längsschnitt. Nordost-Neu-Guinea: Gogol-Fluß, Urwald (LaurERBACH D. 1126! — fruchtend 30. Nov. 1890 — Herb. Lauterbach) — Bismarck - Gebirge; Galeriewald (LAvurERBACH n. 2805 !). C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 249 Verbreitung der Art: Celebes, Philippinen. Nach genauer Prüfung halte ich es für richtiger, die seinerzeit von uns als Art aufgestellte L. repanda als Varietät zu L amara Bl. zu ziehen. Nach mir vorliegen- dem Material von den Philippinen ist diese Art in der Blattform sehr veränderlich. Charakteristisch für dieselbe ist die Bekleidung mit flachen, meist weißen oder gelb- lichen glänzenden, rundlichen, seltener an den Rändern zackigen oder strahligen Schuppen. Diese Schuppen bedecken dichtgedrängt die jungen Triebe, um dann mit dem Älterwerden derselben auseinanderzurücken und bei alten Blättern nur noch spärlich auf der Unterseite entlang den Blattnerven sich vorzufinden. Dieselbe Schuppen- form zeigt auch L. reticulata Elm. von den Philippinen. Die Hierhergehörigkeit der Pflanze von der Lorne-Kette ist zweifelhaft. 2. L. quercifolia (Warb.) Lauterb. et K. Schum. l. c. 376. — Andro- cephalium | quercifolium Warb. in Engl. Bot. Jahrb. XVIII. S. 196. — Claoxylon longifolium K. Schum. non Müll. Arg. in Fl. Kaiser-Wilhelms- land 76. — Fig. 4 E— L. Nordost-Neu-Guinea: Wald bei Hatzfeldhafen (onse n. 373!) — Am Waldrand bei Kelana (Hrırwıc n. 131! — Original von Andro- cephalium quereifolium Warb.). Südost-Neu-Guinea: Nahe der Astrolabe-Kette (EnrLreLT n. 252!). Diese Art ist in derselben Weise wie vorstehend für L. amara Bl. angegeben, mit Sternhaaren bekleidet, Schuppen finden sich nur vereinzelt. Ähnliche Sternhaare besitzt „L. costulata Miq. von der Insel Madura bei Java. 7. Flindersia R. Br. in Flinders’ Voy. Bot. II. App. IL 595, t. 1. F. papuana F. v. Muell. in Descript. not. in Papuan pl. IV. 84. — Arbor ramis subvalidis, teretibus lenticellosis. Folia subopposita, impari- pinnata, 3-juga, rhachi in sicco longitudinaliter rugosa; foliola reticulata, opposita, inaequali elliptica, subacuminata, basi rotundata, subcoriacea, utrinque glabra, margine integro, nervis lateralibus ad 1? obliquis incon- Spicuis. Flores... Capsula lignosa, septicide 5 valvis, valvis dorso tuber- culis numerosis subangulatis subacutis ornatis. Semina linearia, utrinque rotundata, compressa. utrinque alata. Baum von 20—25 m Höhe mit grauer Rinde. Die Zweige sind 5—9 mm dick. Die Blätter messen 45—48 cm, der Blättchenstiel 2—3 mm, die Blüttchen 7—9 cm in der Länge, 3—5 cm in der Breite. Die Kapse'klappen sind 41—42 cm lang. der war- ‘zige Rücken etwa 4,5 cm breit, von graubrauner Farbe. Die Warzen messen am Grande etwa 5 x 6mm und sind 3-5 mm lang. Samen 2,5 cm lang, 5 mm breit, mit den Flügeln 6 cm lang, 47 mm breit. Südwest-Neu-Guinea: Fly river (p’ALserris) non vidi. Nordost-Neu-Guinea: Hauptlager Malu, am Sepik- FluB, 50 — 100 m, in dichtem Urwald mit wenig Unterholz, Pandanus und Lianen (Lever- MANN n. 8053! — fruchtend 96. Juli 1912). MüLLER hat den Namen nach einer Frucht gegeben, welche der Beschre'bung nach mit der vorliegenden gut übereinzustimmen scheint. Ich habe die Diagnose, soweit möglich, ergänzt. Die Art ähnelt F. australis R. Br in Blattform und Struktur, unter- scheidet sıch aber durch kleinere, länger gestielte Bláttchen und viel größere, anders 250 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. skulpturierte Früchte. F. amboinensis Poir. weicht durch schmälere und spitzere Blätt- chen und spitzere Warzen auf den Kapselklappen ab. 8. Acronychia Forst. Char. gen. 53, t. 27. Übersicht der Arten Papuasiens. I. Mit gedreiten Blättern. A. 8 Staubblätter. a. Blättchen bis 5 cm lang. a. Doppelt so lang als breit. . . : 2. 2..... 4. A. loboearpa ß. Dreimal so lang als breit. . . . . 2. A. emarginata b. Blättchen 40 cın und länger, Blütenstände EE ` a. Blüten 6 mm, Filamente glatt, . . .. 3. A. trifoliata 8. Blüten 9 mm, Filamente und Fruchtknoten EE 4. A. melicopoides y- Blüten 44 mm, Fruchtknoten glatt. . . . . . . 5. A. Pull c. Blütenstände wenigblütig. a. Mit starkem Stiel. + Blättchen unten behaart, netzaderig. . . . . 6. A. reticulata tt Blättchen unten glatt, Nerven rötlich . . A. rubescens posEdanum Ee 8 A Lua B. 4 Staubblätter. a. Blütenstände achselstäntig ehe... 9 A anomala b: Blūtenstände am alten Holz. ; |... — 00. "WU. A. cauliflora II. Mit einfachen Blättern; 8 Staubblätter, a. Blätter verkehrt schmal lanzettlich mit abgesetzter langer Bp. 0 s Exe. 053523. dM A. cuspidala b. Blätter verkehrt Se EE a. Blattstiel schmal geflügelt. `, . . 2.2 22....42. A. Wichmanniü P. Blattstiel ungeflügelt `, `, . . 2. 22222 22.2.,.48. A. murina 1. A. lobocarpa F. v. Müll. in Journ. Bot. 30, p. 17. Südost-Neu-Guinea: Mt. Yule, etwa 2300 m. 2. A. emarginata Lauterb. n. sp. — Arbor ramis gracilibus, sub- tetragonis glabris, internodio apicali bicanaliculato. Folia ternata vel rarius simplicia, opposita, petiolis glabris, supra alte canaliculatis; foliola sub- sessilia oblanceolata, rotundata emarginata, basi cuneata decurrentia, late- ralia subinaequalia, chartacea, utrinque glabra, subtus opaca, margine in- tegro subrevoluto, nervis lateralibus 8—9 subhorizontalibus utrinque modice conspicuis. Paniculae axillares pauciflorae (3—9), folia aequantes, pedun- culis glabris gracilibus, triramosae, flores 2—3, pedicellatos gerentes. Sepala minuta, triangularia, petala e basi lata linearia apice acuta inflexa, margine ciliata; stamina 8 inaequalia, 4 brevioribus, filamentis basin versus dilatatis, basi intus marginibusque pilosis, antheris subrotundatis; discus cylindricus subangulatus glaber; ovarium lageniforme glabrum, stylo basi piloso, stigmate truncato. Fructus (semimaturus) mitraeformis qua- drangulatus apiculatus. Baum von 45—20 m Höhe mit dichtbelaubter Krone und brauner Rinde. Die Zweige sind 2—3 mm dick; die Blattstiele messen 2—2,5 cm, die lebend glänzend C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 951 schwarzgrünen Blättchen 4—6,6 cm in der Länge, 1,5—2,5 cm in der Breite, die Blüten- stielehen 1 cm; die Kelchblätter 0,4 mm, die gelbgrünen Blumenblütter 4,5 mm bei 4,8 mm Breite, die Staubblütter 4 bez. 3 mm, die Staubbeutel 0,7 mm, der Diskus 4 mm, das Ovar 4 mm, der Griffel 4 mm, die halbreife Frucht 3 mm. Nordost-Neu-Guinea: Schraderberg, 2070 m, in meistens bemoostem Gebirgswald mit vielen Epiphyten auf lehmigem, nassem Gelände (LEDEr- MANN n. 44845! — blühend 31. Mai 1913). Scheint A. murina Ridl. von der Nassau-Kette nahe zu stehen, unterscheidet sich jedoch durch die Blattform und die langen, schlanken, mehrblütigen Ri-pen. Von A. lobocarpa F. v. Müll. weicht sie durch die erheblich schmäleren Blättchen ab. 3. A. trifoliolata Zoll. in Nat. Gen. Arch. II. 585. Var. pauciflora Val. in Bull. Départ. de l'Agricult. Ind. Néerland. X. 93, Nord-Neu-Guinea: Temena (in herb. Buitenzorg) non vidi. Verbreitung der Art: Java. . 4. A. melicopoides F. Müll. in Fragm. V. 3. — Lauterbach in Nova Guinea XII. (inedita). Nord-Neu-Guinea: Hinterland der Humboldt-Bay, 50 m (GJELLERUP n. 952! — Herb. Utrecht). Verbreitung: Queensland, Neu-Süd-Wales. Ich kann mich VarEToN nicht anschließen, welcher die Art zu A. trifoliata Zoll. zieht. Letztere ist durch erheblich kleinere Blüten und Früchte und Blätter mit dünnerer Struktur deutlich verschieden. Auffallend ist es, daß die Art bisher im südlichen oder östlichen Neu-Guinea nicht gefunden wurde. 5. A. Pullei Lauterb. in Nova Guinea XII. (inedita). Nord-Neu-Guinea: Hellwig-Gebirge, 1750 m (Purre n, 645! — Herb. Utrecht). 6. A. reticulata Lauterb. n. sp. — Arbor ramis subteretibus, inter- nodiis modice applanalis, fusco tomentosis. Folia ternata vel raro sim- plicia, petiolis supra applanatis fusco tomentosis, foliola sessilia, ovata vel late lanceolata subacuta, basi rotundata vel subacuta decurrentia lateralia inaequalia, chartacea vel subcoriacea, supra glabra, subtus praecipue secus nervos tomentosa margine integro incrassato, nervis lateralibus 12 ascen- dentibus prope marginem arcualim conjunctis, venis reticulatis, cum costa subtus prominentibus, supra immersis. Paniculae axillares (nondum plane evolutae, petiolis vix breviores, pedunculo longo tomentoso, ramis paucis brevibus. Flores sessiles ternali, basi bracteis subulatis instructi. Sepala (ex alabastro) rotundata subcoriacea, extus tomentosa subcarinata persi- stentia; petala lanceolata?, acuta apice marginibusque inflexa, carnosa, exlus tomentosa; 8 stamina, 4 brevioribus, filamentis glabris, basi incras- Salis, antheris obovatis; discus glaber 8 lobulatus; ovarium lageniforme glabrum, angulatum, stylo crasso glabro. Fructus subglobosus subqua- drangulatus asper, apice truncatus emarginatus, incisura cruciformi in- structus, indehiscens, endocarpio lignoso crasso; seminibus 4, parvis. 952 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI. Baum von 5—10 m Höhe mit grauer Rinde und 4—5 mm dicken Zweigen; Blatt- stiele 5— 7 cm lang, 9—3 mm dick, Blüttchen — glünzend dunkelgrün mit brauner Behaarung — 14—20 cm lang, 5—9 cm breit, die Blütenstände 5— 6 cm lang, wovon 4—5 cm auf den Stiel entfallen. Die Knospe mifit etwa 4 mm, die Frucht 42—13 mm, der Same 3 mm. Nordost-Neu-Guinea: Lord-Berg, am Sepik-Fluß, 1000 m, in lich- tem Bergwald (Lepermann n. 10294! — in Knospe 10. Dez. 1912) — Lager 18 am April-Fluß, 2—400 m, in dichtem, feuchtem Urwald (LEDER- MANN n. 9781! — fruchtend 20. Nov. 1912) — Felsspitze am Sepik-Fluß, 1409 m, im Gebirgswald mit vielen Epiphyten und Moos (LEDERMANN n. 12869! — fruchtend 14. Aug. 1913). Var. glabra Lauterb. n. var. — A. aff. trifoliata Zoll. in Nova Guinea VII. 292; — foliis subtus glabrescentibus, innovationibus tantum subtomentosis. Südwest-Neu-Guinea: Noord-Fluß, 80 m, im Walde (BRANDERHORST n. 336). Àn den unten behaarten, netzadrigen Blüttchen leicht zu erkennen. 7. A. rubescens Lauterb. n. sp. — Arbor ramis subtetragonis, no- vellis applanatis glabris. Folia ternata, petiolis glabris supra applanatis vel canaliculatis; foliola sessilia, late lanceolata, breviter et obtuse acumi- nata, basi acuta decurrentia, lateralia inaequalia, chartacea, utrinque glabra, margine integro subrevoluto, nervis lateralibus 10 ascendentibus, cum costa subtus conspicuis, in sieco rubescentibus. Paniculae, nondum plane evo- lutae petiolis subaequantes vel breviores, pedunculo crasso glabro, tri- ramosae, bracteatae, bracteis triangularibus acutis, floribus capitulatis, ut videtur subsessilibus. Sepala (ex alabastro) orbicularia subcoriacea; pelala elliptica acuta apice inflexa, marginibus involutis, carnosa, extus sericea; Slamina 8 filamentis basin versus incrassatis, glabris carnosis, 4 breviori- bus, antheris subcordatis; discus cylindricus glaber, 8 angulatus; ovarium lageniforme pilosulum subangulatum, carpellis 4, stylo brevi filiformi. Baum von 40—45 m Höhe mit lichter Krone, Rinde graubraun. Zweige 5—6 mm dick, Blattstiele 5—7 em lang, 1,5 mm dick. Die lebend glänzend grünen Blätter mit weißem Nerv messen 42—15 cm in der Länge, 4,5—6 cm in der Bıeite, die noch nicht ausgewachsenen Blütenstände 3-4 cm, wovon 2—2,5 em auf den Stiel entfallen. Die noch geschlossenen Knospen sind 2,5 mm lang. Getrocknet bekommt die Pflanze durch die rötlichen jungen Zweige, Blattstiele, Blattnerven und jungen Blätter einen röt- lichen Ton. Nordost-Neu-Guinea: Hunsteinspitze, 1300 m, in bemoostem mon- tanen Urwald mit Unterholz von Rottang und Zwergpalmen (LEDERMANN n. 11 411! — mit Knospen 7. März 1913). Unterscheidet sich von der vorhergehenden durch die unten glatten Bláttchen mit rótlichen Nerven. 8. A. Ledermannii Lauterb. n. Sp. — Arbor, ramis teretibus, novellis modice applanatis glabris. Folia ternata, petiolis canaliculatis, petiolulis perbrevibus. Foliola oblanceolata, obtuse acuminata, basi acuta decurrentia, C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 953 lateralia inaequalia, utrinque glabra, subtus opaca, subcoriacea, margine integro revoluto, nervis lateralibus 8—9 apertis, prope marginem arcualim conjunctis, venis reticulatis, in sicco cum costa subtus prominulis. Racemi axillares pauciflori, petiolum superantes. Flores pedicellati, pedicellis brac- teis binis minutis subulatis praeditis; sepala late triangularia, basi connata ; petala 4 (nondum plane evoluta) lineari-lanceolata, apice inflexo, utrinque pilosula; stamina 8, 4 brevioribus, filamentis basin versus dilatatis, villosis, antheris subelliptieis; discus subcylindricus subangulatus; ovarium sparse pilosum obovatum subangulatum 4 loculatum; stylus crassus basi villosus, stigmale subcapitato. Fructus drupaceus globosus vel pyriformis apice truncatus, epicarpio in sicco glanduloso-punctato, putamine crasso sub- lignoso, loculis 4, endocarpio corneo, indehiscens. Baum, der bis 20 m Hóhe erreicht, mit lichter, kleiner Krone und graubrauner Rinde. Zweige 4—5 mm dick. Blattstiele 3—5 cm, Blättchenstiele 2 mm lang, Blätt- chen 7—12 cm lang, 2,5—4 cm breit; Blütenstände 5—6 cm lang, Blütenstandstiel 3—4 cm, Blütenstielchen 6—40 mm. Kelchblätter 4 mm, Blumenblätter (einer noch nicht aufgeblühten Knospe) 2 X 4,2 mm, Staubblätter 5 bez. 3 mm, Staubbeutel 4 mm, Diskus 4 mm, Fruchtknoten 1,3 mm, Griffel 4,5 mm; Frucht 42 —47 mm Durchmesser, im Äudern einer kleinen Orange gleichend, aber schwammig holzig. — Blüte grünlich weiß, Frucht weißlich gelb oder bräunlich weiß. Nordost-Neu-Guinea: Schraderberg (Sepik-Flußgebiet), 2070 m, in bemoostem Gebirgswald mit vielen Epiphyten, auf lehmigem, nassem Ge- lände (Lenermann n. 120351!, 12134!, 12162! — blühend und fruchtend Anfang Juni 1913). Unter den Arten mit wenigblütigen Blütenständen zeichnet sich A. Ledermann?t Lauterb. dureh den dünnen Blütenstandstiel aus. 9. ?A. anomala Lauterb. in Nova Guinea XII. (inedita). Nord-Neu-Guinea: Gipfel des Wichmannberges, 3000 m, im Sumpf (Perte n. 1037! -— Herb. Utrecht) — Kajan-Berg, 3200 m, im Urwald (VeRsTEEG n. 2452! — Herb. Utrecht). 10. A. caulflora Lauterb. n. sp. — Arbor ramis teretibus glabris. Folia ternata petiolis gracilibus. Foliola breviter petiolulata, lanceolata cuspidata, basi acuta decurrentia, papyracea, utrinque glabra, margine in- tegro, nervis lateralibus 40—11 apertis, prope marginem arcualim con- junctis. cum costa subtus vix prominulis. Paniculae e ligno vetere, bre- viter pedunculatae pauciflorae. Flores pedicellati, pedicellis glabris; sepala rotundata, basi cohaerentia, margine pellucido; petala e basi lata lanceo- lata aeuta apice inflexa, extus basi excepta, glabra, intus dense sericea, margine distinclo pellucido ornata; stamina 4, filamentis basi sericeis, antheris lanceolatis; ovarium applanatum, dense tomentosum, carpellis 4, stylo filiformi glabro, stigmate truncato. Fructus solitarius globosus apice dehiscens, epicarpio carnoso rubro, in sicco rugoso, endocarpio corneo adnato; semen oblique subovatum, subcarinatum. — Fig. 5. Schlanker Baum von 6—8 m Hóhe mit lichter Krone und graubrauner Rinde. Zweige 5—40 mm dick. Die Blattstiele messen 5—6 cm bei 4 mm Dicke, die Blättchen- 254 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. stiele 2—3 mm; die lebend glänzend grünen Blätter mit weißem Mittelnerv sind 40 bis 12 cm lang, wovon 14,5 cm auf die Spitze entfallen, 2,5 cm breit. Die Blütenstände messen 4,5—2,5 cm, der Stiel 2—3 mm, das Blütenstielchen 5 mm, die dunkelrosa Kelchblätter 4 mm, die rosa Blumenblätter 6 X 3 mm, die weißen Staubfäden 6 mm, die dunkelroten Staubbeutel 4,4 mm, der Fruchtknoten 4 mm, Griffel 3 mm. Die kirsch- rote Frucht hat 2 cm Durchmesser, der braune Same ist 6 mm lang, 4—2 mm breit. Nordost-Neu-Guinea: Hunsteinspitze, am Sepik-Fluß, 1300 m, in bemoostem, montanem Urwald mit Rottang und Zwergpalmen (LEDERMANN n. 11281! — blühend 3. März 1913 — n. 11269! — fruchtend 3. März 1913). Fig. 5. Acronychia cauliflora Lauterb. A Habitus, D Blütenstand, C Blüte, längsdurchschnitten, D Frucht. Die Blüte gleicht durchaus einer Evodia. Die einzige bisher bekannte Aeronychia mit 4 Staubblättern, A. haplophylla (F. Müll.) Engl., aus Queensland unterscheidet sich durch die einfachen Blätter, weicht aber besonders durch die einsamigen Steinfrüchte sehr stark ab. 11. A. euspidata Lzuterb. n. sp. — Frutieosus, caule unica terete, apice applanata pilosula. Folia simplicia opposita, petiolo articulato supra C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 9255 subcanaliculato, glabro, oblanceolata, apice rotundata sensim cuspidata, cuspide longe acuto, basin versus angustata subacuta, coriacea, utrinque glabra, modice discoloria, subtus subnitida, margine subrepando revoluto, nervis lateralibus ad 13 subhorizontalibus nervo marginali conjunctis, cum costa subtus prominentibus. Paniculae axillares petiolum superantes, vix ramosae, pedunculatae. Flores pedicellati; sepala lanceolata acuta, basi connata, glabra; petala anguste oblanceolata, apice acuta reflexa, extus glandulosa, margine hyalino; 8 stamina, 4 brevioribus, filamentis appla- natis glabris, antheris ellipticis; diseus subcylindricus 8 lobatus et angu- latus; ovarium glabrum truncatum, stylo brevi cylindrico. . Einstàmmiger Halbstrauch von 40—60 cm Höhe. Stämmchen 3—4 inm dick, Rinde hellgrau. Die lebend mattdunkelgrünen Blätter mit gelbgrüner Unterseite messen 12—15 cm in der Länge, wovon 1,5 em auf die Spitze entfallen und 3—4 cm in der Breite — im oberen Viertel —, der Blattstiel 4,5—2 cm; die Blülenstánde 2,5 cm, wovon 4 cm auf den Stiel entfällt, die Blütenstielehen 2 mm, die Kelchblätter 4,7 X 0,7 mm, die grünweißen Blumenblätter 3,5 X 4 mm, die weißen Staubblätter 4 mm, die kürzeren 3,6 mm, Staubbeutel 0,5 mm; Diskus 0,5 mm, Fruchtknoten 0,5 mm, Griffel 0,3 mm. Nordost- Neu- Guinea: Felsspitze, am Sepik-FluB, 14—1500 m, in buschwaldühnlichem Gebirgswald mit vielen Epiphyten und Moosen, auf schroffem, felsigem, nassem Gelände (LeprmwmAwNN n. 12710! — blühend 8. Aug. 1913). 12. A. Wiehmannii Lauterb. in Nova Guinea XII. (inedita). Nord-Neu-Guinea: Auf dem Gipfel des Wichmann-Berges, 3000 m, im Urwald (PuoLte n. 997! — n. 1015! — Herb. Utrecht) — Hubrecht- \ Berg, 3100 m (Purre n. 2417! — Herb. Utrecht). Ist der Beschreibung nach möglicherweise mit A. murina Ridl. identisch. 13. A. murina Ridl. in Trans. Linn. Soc. London II. ser. Bot. Vol. 9, D. 35. Nord-Neu-Guinea: Nassau-Kette, Utakwa-Fluß, in 2700 m (Kross) non vidi. 9. Halfordia F. Müll. Fragm. Phytogr. Austral. V. 43. Übersicht der Arten Papuasiens. a. Blätter und Blüten gestielt, Blütenblätter 4 mm breit. . . 4. H. drupifera b. Blätter und Blüten fast sitzend, Blütenblätter 2 mm breit. 2. H. papuana. 1. H. drupifera F. Müll. 1. c.; Papuan pl. IX. 57. | Südost-Neu-Guinea: Maikussu (Sir W. Mac GREGOR sine n. — blühend und fruchtend 28. Febr. 1890). Verbreitung: Queensland, Neu-Süd-Wales. ?. M. papuana Lauterb. n. sp. — Arbor, | glabris. Folia subsessilia vel breviter petiolata, petiolis supra applanatis, obovata vel oblanceolata, apice rotundata, basi acuta decurrentia, charta- cea, utrinque glabra, subtus opaca, supra nitidula, margine integro, revoluto, ramis gracilibus teretibus 256 C. Lauterbach, Beitráge zur Flora von Papuasien. VI. nervis lateralibus 7—8 obliquis, prope marginem furcatis, in sicco supra magis prominulis. Paniculae terminales, foliis breviores, pedunculo ramis- que crassis. Flores bini vel terni breviter pedicellati. Sepala connata, subacute 5 lobata; petala 5, e basi lata lanceolata acuta, apice inflexo- apiculata, extus tomentosa; 10 stamina, 5 brevioribus, filamentis dilatatis fimbriatis, antheris subcordatis; discus intrastaminalis; ovarium conicum Bu e y Fig. 6. Halfordia papuana Lauterb. A Blüten-, B Fruchtzweig, C Blüte im Längs- schnitt, D, E Staubblätter, F Fruchtknoten, G derselbe im Querschnitt, H Frucht. glabrum, carpellis 3 uniovulatis; stylus brevis stigmate sublobata. Fructus ovatus subacutus, epicarpio carnoso, putamine lignoso, loculis 3. — Fig. 6. Baum von 10—20 m Höhe mit schlanker Krone und brauner bis schwarzer Rinde. Zweige 4—5 mm dick, Blaltstiele 9—6 mm lang, Blattspreite 7—41 cm lang, 3—5 cm breit; die Blütenstände messen 3—4 cm, wovon auf den Stiel 5 mm entfallen, die C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 257 Blütenstielchen kaum 4 mm, Kelch 0,8 mm, die weißen oder gelblichweißen Blumen- blätter 4X 2 mm, die S!aubblütter 3 bez. 2 mm, die gelben Staubbeutel 0,7 mm, der Fruchtknoten 4 mm, Griffel 0,5 mm; die noch unreife rote Frucht 8 X 6 mm. Nord-Neu-Guinea: Arfak-Gebirge, 1900 m, am Waldrand (GJELLERUP n. 1468! — blühend 29. April 4012 — Herb. Utrecht). Nordost-Neu-Guinea: Hunsteinspitze, am Sepik-Fluß, 1350 m, in bemoostem montanen Urwald (Levermann n. 40946!, 41015!, 119581, 11438! — blühend und fruchtend Februar—März 1913) — Schraderberg, 2070 m, in meistens bemoostem Gebirgswald auf lehmigem, nassem Ge- lände (Levermann n. 141647! — blühend 27. Mai 1913). Die Art steht H. drupifera F. Müll. recht nahe. Sie ist unterschieden durch bei- nahe sitzende, meist abgerundete Blätter und bis auf das Arfak-Exemplar fast sitzende größere Blüten mit außen dicht behaarten Blumenblättern, Früchte kürzer und dicker. 40. Hormopetalum Lauterb. in Nova Guinea XII. (inedita). Übersicht der Arten Papuasiens. a. Blätter 4—5 cm, Blütenstände 2 cm lang. a. Blätter mit 3—4 Seitenzähnen, Nerven unterseits deutlich. 1. H. gracile 8. Blätter mit vielen Seitenzähnen, Nerven unterseits undeutlich 2. H. Werneri b. Blätter 4,5 cm, Blütenstánde 7—10 mm lang. . . . . . . . 3. H. Pullei. 1. H. gracile Lauterb. 1. c. Nord-Neu-Guinea: Gipfel des Hellwig-Gebirges, 2600 m (PurLE n. 882! — Herb. Utrecht). 2. H. Werneri Lauterb. n. sp. — Arborescens ramis gracilibus, no- vellis cum inflorescentiis foliisque subtus sericeis, adultis glabrescentibus. Folia opposita lanceolata, sensim in acumen longissimum acutissimum an- gustata, basi subacuta involuta, papyracea, supra costa excepta glabra, subtus sericea, minute spinuloso-dentata, nervis lateralibus multis modice obliquis cum venis reticulatis vix conspicuis; petiolo canaliculato. Racemi pauciflori axillares sericei, bracteis linearibus sericeis deciduis foliis bre- viores, floribus longe pedicellatis. Sepala 5 sericea, oblanceolata, acu- tissima, basi coalita; petala obovata late emarginata, glabra; stamina 10 inaequilonga, 5 brevioribus, antheris lanceolatis, filamentis glabris, discus crenulatus, ovarium globosum glabrum, stylo glabro truncato. Kleiner Baum mit 4—2 mm dicken Zweigen und grauer Rinde. Blätter 4—6 cm lang, wovon 4,5—2 cm auf die Spitze entfallen und 41—45 mm breit, Blattstiel 3—5 mm. Blütenstände 45 mm, Brakteen 3 mm, Blütenstiel 5—9 mm. Die folgenden Maße sind an einer aufblühenden Knospe genommen und dürften daher etwas zu klein sein. Kelchblütter 4,5 mm, Blumenblätter 4,2 mm, Staubblätter 4 mm, Fruchtknoten mit Griffel 4,3 mm. Nordost-Neu-Guinea: Gelugipfel, 4700 m (Werner n. 95! — blü- hend August 1907). Die Art steht H. graeile Lauterb. nahe, unterscheidet sich aber durch die seidige Behaarung, größere, dünnere, sowie enger gezähnte Blätter mit abweichender Nervatur. Botanische Jahrbücher, LV. Bd. 17 258 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. 3. H. Pullei Lauterb. l. c. Nord-Neu-Guinea: Gipfel des Hellwig-Gebirges, 2600 m (Porte n. 942! — Herb. Utrecht). Die Gattung ist durch 5-zählige Blüten, genagelte, oben breit abgestutzte und ausgebuchtete Blumenblätter, 5 4- 5 Staubblátter, einen in 5 Drüsen aufgelösten Diskus, wenigblütige, kurze Blütenstünde mit kleinen Blüten und Beerenfrüchte gekennzeichnet. Strüucher mit kleinen zweizeiligen, gegenstündigen, am Rande unmerklich dornig ge- zühnten Blüttern. 41. Glycosmis Correa in. Ann. Mus. Par. VI. 384. G. cochinchinensis (Lour.) Pierre in Engl. Pflzfam. III. 4, S. 185. — G. pentaphylla Correa., Warburg in Englers Bot. Jahrb. XIIL S. 34; Hemsley in Chall.-Exped. South-Eastern Moluccas 130; F. Müller in Descript. not. on papuan pl. 54; Valeton in Bull. Dép. de l'Agricult. Ind. Néerland. Südost-Neu-Guinea: Port Moresby (GoLDiE). Aru- und Key-Inseln: Aru, trockene Stellen (HrwsrEYv, WARBURG) — Kl. Key, auf Korallenkalkrücken (HrwsLev, Wanmsuna) non vidi. Timorlaut-Inseln: (Hemsley). Verbreitung: Indisch-malayisches Gebiet, Philippinen bis Australien. Name bei den Eingeborenen: Kararuen (Kl. Key). 12. Micromelum Blume Bijdr. 137. Übersicht der Arten Papuasiens. A. B^ume oder Strüucher B. Liane Roo ru Lu Lu i v cea 4, M. pubescens s cd pud qu i I I ME 9. M. scandens. 1. M. pubescens Bl. 1. c. — Hemsl. in Challeng. Botany, Moluccas 130. — F. v. Müller, Pap. pl. 54..— Warburg in Engl. Bot. Jahrb. XII. 34. — Schumann u. Lauterb. in Fl. deutsch. Schutzgeb. Südsee 2771. 0 Valeton in Bull. Départ. de l'Agricult. Ind. Néerland. X. 93. — Lauter- bach in Nova Guinea VIII. 292, 825 und XII. inedita. ; Nord-Neu-Guinea: Noord-Fluf (Versters n. 1200!) — Begowrr Fluß, 170 m (Gserzerup n. 217!) — Tobadi Arso, 60 m ü. M. (GJELLERUP n. 631! — Herb. Utrecht). Südwest-Neu- Guinea: Merauke (Kocu — Herb. Buitenzorg) — Okaba (BRANDERHORST n. Á4!). Nordost-Neu-Guinea: Leonh. Schultze-Fluß, im alluvialen Ufer- wald, 20—40 m ü. M. (LepeRwANN n. 7681! — fruchtend 24. Juni 1912) — Hauptlager Malu, am Sepik-Fluß, 50—100 m, in dichtem Urwald ms wenig Unterholz (LepeRwANN n. 7926! — blühend 15. Juli 1912; n. 10 705! 10838! — blühend und fruchtend Jan./Febr. 4913) — Hügellager am Sepik-FluB, 40—60 m, in lichtem Urwald (LEDERMANN n. 12262! — fruch- tend 15. Juli 1913) — Hatzfeldhafen (Warsurs) — Ramu-Fluß (LAUTER“ C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 259 BACH n. 2719!) — Stephansort (Nyman n. 201!, 288!) — Kelel, etwa 150 m, im Sekundärwald (Schtecuter n. 16150! — blühend und fruch- tend 20. Juni 1917) — In den Wäldern am Kaulo, etwa 300 m (SCHLECHTER n. 46872! — blühend 22. Nov. 4907) — Simbang (Nyman n.-822!). Bismarck-Archipel: Neu-Mecklenburg, Nusa (Wansunc) — Nama- tanai, Buratamlabai (Perker n. 209! — blühend 13. März 1910). Aru- und Key-Inseln: Key (Hrmsıey, Wannung). Timorlaut-Inseln: Timorlaut, Dammar (Hensıey). Verbreitung: Vom tropischen Himalaya bis Malacca, Ceylon, China, Java, Philippinen, Molukken. Name bei den Eingeborenen: Kalakiraga (Namatanai). Eine in bezug auf Blattform und Größe, Behaarung, sowie Größe der Blüten und Form der Früchte sehr wechselnde Art. Die Formen des Gebietes besitzen im aus- gewachsenen Zustande meist glatte Blätter, welche nur auf der Unterseite an den Nerven geringe Behaarung zeigen. Die Pflanze von Neu-Mecklenburg, PEEKEL n. 269, gleicht hingegen M. hirsutum Oliv., nur sind die Blüten größer. 2. M. scandens Reching. in Denkschr. Kais. Acad. d. Wissensch. Wien Bd. 89, S. 564 (122). Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, Baining - Gebirge (RrcniNGER n. 3675 — Herb. Wien) non vidi. 43. Murraya Linn. Mant. III. 563. Übersicht der Arten Papuasiens. a, Strauch mit vielblütigen Trugdolden . . . . . ee... 1. M. exotica b. Baum mit armblütigen Blütenständen. . . . . ss s> 2. M. paniculata. 1. M. exotiea Linn, l. c. — Hemsley in Chall.-Exp. Bot. Molukkas 130. — Valeton in Bull. Dép. de l'Agricult. Ind. Néerland. X. 23. Nord-Neu-Guinea: Temena (Exped. Wıcunann — Herb. Buitenzorg). Timorlaut-Inseln: Timorlaut, Babar (HewsLEY). Verbreitung: Indien bis Nord-Australien, zum Teil kultiviert. 2. M. paniculata Jack in Malay. Misc. I. 34. — M. exotica Warb. ms. hb. Berlin (non L.) ex K. Schum. u. Lauterb. Fl. l. c. Nordost-Neu-Guinea: Hatzfeldhafen (HortRuwe n. 394! — fruch- lend November 1886) — Finschhafen (Hsrıwıs n. 30! — blühend 31. Juli 1888). Verbreitung: Indien, Malayischer Archipel. 14. Olausena Burm. f. Fl. Ind. 243. C. papuana Lauterb. n. sp. — Arborescens, ramis teretibus, novellis tomentosis. Folia alterna impari-pinnata, rhachi tomentosa. Foliola al- terna impari-pinnata, rhachi tomentosa. Foliola petiolulata, oblique ovata, obtuse subacuminata, basi superne subrotundata, inferne acuta, mem- branacea punctata, utrinque secus nervos tomentella, margine incon- ic 260 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. spicue crenulato, nervis lateralibus 8 obliquis, prope marginem arcuatim conjunctis, cum costa subtus prominulis. Paniculae axillares subterminales, folis aequilongae, rhachi tomentosa, ramis = distantibus, ramulis apice ramorum aggregatis, floribus breviter pedicellatis, capitulatis. Sepala 4 basi connata, triangularia acuta, extus tomentosa; petala 4 elliptica acuta, glandulosa, glabra, anthesi reflexa; stamina 8 subaequilonga, filamentis basi incrassatis, antheris ellipticis emarginatis; gynophorum glandulosum; ovarium glabrum cylindricum, subquadrangulatum, loculis 4 biovulatis; stylus brevis stigmate dilatato. Báumchen mit 4 mm dicken Zweigen und graubrauner Rinde. Blätter 30 cm lang, Spindel am unteren Ende 3 mm dick, Blättchenstiele 4—5 mm, Blättchen 5—44 cm ` lang, 3—5 cm breit, die kleinsten am Grunde. Blütenstände 30 cm, wovon auf den Stiel etwa 7 cm entfallen, Äste 2—3 cm, Blütenstiel 41—2 mm. Knospe 2,5 mm, Kelch- zipfel 0,5 mm, Blumenblätter 4 X 2 mm. An denselben fällt in der Spitze eine große Drüse auf, welche im Knospenzustande von oben gesehen mit denen der anderen Blumenblätter ein Kreuz bildet. Staubblätter 4 mm, davon Staubbeutel 1,5 mm. Gyno- phor 0,5 mm, Fruchtknoten 4 mm, Griffel mit Narbe 4 mm. Nordost-Neu-Guinea: In den Wäldern am Fuße des Bismarck- Gebirges, 150 m (ScmrecurER n. 18476! — blühend 24. Okt. 1908). Die Art schließt sich an C. brevistyla Oliv. aus Queensland an. Sie unterscheidet sich durch die Behaarung, größere Blätter mit breiteren, stumpferen Blättchen und viel größere aus den Achseln der obersten Blätter entspringende Blütenstände. Die Gattung ist bisher für Papuasien noch nicht nachgewiesen, war aber nach dem Vorkommen im indisch-malayischen Gebiet und Nord-Australien zu erwarten. 45. Luvunga Buch.-Ham. in Wall. Cat. n. 6382. L. papuana Lauterb. n. sp. — Scandens, ramis teretibus glabris, spinis axillaribus modice applanatis, subspiraliter retroflexis. Folia ternala vel rarius simplicia, petiolis supra canaliculatis, petiolulis in sicco rugosis alle canalieulatis, late lanceolata, obtuse acuminata, basi subacuta de- currentia, subcoriacea, utrinque glabra, supra nitida, subtus opaca, margine integerrimo revoluto, nervis lateralibus 9 utrinque inconspicuis, costa tan- tum in sicco utrinque prominula. Cymae racemosae fasciculatae ex nodis axillaribus vel ligni veteris, multiflorae. Flores pedicellati: (ex alabastro :) calyx cupulatus truncatus, obsolete 4 dentatus; petala 3—4, e basi lata lanceolata, apice subrotundata, carnosula, extus glandulosa, intus glabra; stamina 8 subaequalia, filamentis crassis carnosis, antheris sagittatis apicu- latis; discus annularis, ovarium lageniforme, glandulosum, 2 loculatum, stylo crasso, stigmate subcapitato. Bacca globosa, cortice crasso glandu- loso, monosperma; semen testa membranacea. — Fig. 7. Liane (bei n. 7392 gibt Levermann an »Armdickes Bäumchen, was wohl auf einem Beobachtungsfehler beruht, da der Habitus des Zweiges und die vorhandenen Klimm- stacheln wohl mit Sicherheit eine Liane, als welche er auch das Fruchtexemplar n. 7405 bezeichnet, kennzeichnen). Zweige 3—6 mm dick, mit hellgrauer Rinde. Haken- stacheln 4,5—3 cm lang (in der Krümmung gemessen). Blattstiele 4—17 cm (die kurzen bei Einzelblättern), Blättchenstiele 5—6 mm; Blättchen 140—148 cm lang, 6—9 cm breit. C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 261 Blütenstánde 2—4 cm Durchmesser, Blütenstiel 5 mm. Es lagen nur Knospen vor, von diesen messen: Kelch 4,3 mm, Blumenblátter 6 X 3 mm, Staubblätter 5 mm, davon der Staubfaden 4 mm, Fruchtknoten 2 mm, Griffel 4 mm. Frucht 42 mm, Samen 8 mm. Blüte und Frucht weiß. Nordost-Neu-Guinea: Am Mai-Fluß (Sepik-Gebiet) Lager 4, 20 bis 50 m ü. M., in niedrigem Sumpfwald mit vielen Sagopalmen und Rottang (Levermann n. 7392! — blühend 27. Mai 1912) — Pfingst-Berg (Sepik- Gebiet), 100—200 m, in dichtem Urwald am Fuß des Berges (LEDERMANN n. 7505! — fruchtend 25. Mai 1912). rb. A Habitus, B Fruchtstand, C Längsschnitt durch die Frucht, D Frucht, E Blütenstand, F Längsschnitt durch die Knospe, @, H Staub- blatt, J Gynäceum, K Querschnitt desselben. Fig. 7. Lurunga papuana Laute 262 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Die Gattung ist aus Papuasien nicht bekannt. Die Art steht dem bisher öst- lichsten Vertreter L. philippinensis Merr. nahe, unterscheidet sich aber durch die kleineren, gespitzten Blätter, geringere Zahl der Staubblätter und Fruchtknotenfächer sowie kleinere, runde Früchte. 16. Atalantia Correa in Ann. Mus. Par. VI. 383. A. panieulata Warb. in Englers Bot. Jahrb. XII. 340. Key-Inseln: Key (Warsurc n. 20133!) — Ceram-laut (WARBURG n. 20132! — Original der Art). 17. Citrus Linn. Gen. pl. ed. I. n. 606. Übersicht der Arten Papuasiens. Sect. Eueitrus Engl. in Nat. Pflzfam. III. 4, S. 496. A. 10 Staubblätter mit freien Filamenten. I. Blütenblátter etwa 5 mm lang. 4. Blätter ganzrandig. a. Blätter lanzettlich, allmählich in eine scharfe Spitze auslaufend, Kelchzähne glatt, Frucht länglich . . 4. C. dolichophylla * b. Zweige dornig, Blattspitze abgestumpft, Kelchzühne gewimpert, Frucht rund... 2... . E cornuta 2. Blattrand undeutlich kerbig gezühnt . . . . . .. LQ paludosa HL Biütenblätter 35 mm lang -n on.. . 4. C. grandiflora B. Mehr als 40 Staubblätter, Filamente + vereint. a. Blattstiel ungelügelt 5o... 00105 EE b. Blattstiel geflügelt. a. Flügel schmäler als die Blattspreite. . . . . . . . 6. C. aurantium 8. Flügel ebenso breit als die Blattspreite . . . . . . 7. O. hystrix. 1. C. dolichophylla Lauterb. et K. Schum., Fl. deutsch. Schutzgeb. Südsee 377; Lauterb. in Nova Guinea VII. 293. — Flores pedicellati, axillares, ut videtur singuli vel bini. Calyx cupuliformis 5 lobatus, lobis subrotundatis; petala ovalia apice subrotundata; stamina 40, filamentis liberis, antheris linearibus; discus annularis, ovarium lageniforme loculis plurispermis, stylo crasso stigmate capitato (lobato ?). In dem Material fand sich noch eine ^mm lange Knospe, welche zur Vervoll- ständigung der Diagnose dienen mag. Die fast reife Frucht ist rot, zitronenfórmig und mißt 5,5 em in der Lánge bei 3,5 cm Durchmesser. Nordost-Neu-Guinea: Ramu-Fluß, im Hochwald am Nebenfluß 9 (LAUTERBACH n. 3408! — fruchtend 18. Okt. 1899 — Original der Art) — Gogol-Oberlauf, im Primärwald (LavrERBACH n. 4088! — fruchtend 26. Nov. 1890). Das Exemplar n. 4088 zeigt etwas breitere Blätter. Wegen der 40 Staubblätter wäre die Art in die Nähe von C. australis Planch. zu stellen, von welcher sie sich durch die viel größeren, lanzettlichen, langgespitzten Blätter und die längliche Frucht unterscheidet. 2. 0. cornuta Lauterb. in Nova Guinea VIII. 292, 825. Südwest-Neu-Guinea: Noord-Fluß bei Alkmaar, im Urwald (VER- C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 263 STEEG n. 1551! — Original der Art.) (Branpernonst n. 449! — Herb. Utrecht) — Signal-Hügel, im Urwald (v. Roemer n. 633! — Herb. Utrecht). Steht C. dolichophylla Lauterb. et K. Schum. nahe, ist aber deutlich unterschieden durch die Dornen, abgestumpfte Blattspitze, gewimperte Kelchzähne und runde Früchte. Bei meiner Angabe l. c. »loculis 2 spermis« dürfte ein Beobachtungsfehler vor- liegen, indem nur ein Fruchtknotenquerschnitt untersucht werden konnte. 3. €. paludosa Lauterb. n. sp. — Frutex vel arborescens, ramis tere- tibus glabris gracilibus, erassioribus spinis singulis praeditis. Folia petiolo brevi, supra canaliculato, lanceolata, sensim angustata acuminata, acumine obtuso emarginato, basi subrotundato vel subaeuto, chartacea, utrinque glabra, opaca, in sicco sordide viridia, nervis lateralibus 12— 14 obliquis, prope marginem furcatis, pluries areuatim conjunctis, cum costa supra in sicco prominulis, margine undulato vel subcrenulato, minute subdenticu- lato. Flores solitarii axillares; calyx 5 lobatus, lobis ovatis rotundatis ciliatis; petala 5 ovata subacuta, extus glandulosa; stamina 10, filamentis liberis, antheris linearibus; discus annularis; ovarium lageniforme, loculis plurispermis, stylo crasso, stigmate 5 lobato. Bacca ovata subacuminata exocarpio modice crasso, glanduloso, pulpa vix conspicuo. Semina in loculo ad 6, irregulariter triangularia vel quadrangularia, valde applanata, lesta albida coriacea rugulosa. Strauch von 1—2 m Höhe oder kleines Bäumchen mit hellgrauer Rinde. Zweige 2—3 mm dick, Blattstiel 2—5 mm, Blätter 7—14 cm lang, 2—5 cm breit, Dornen 10— 12 mm, Blütenstiel 6 mm. Es liegen nur 2 noch nicht voll entwickelte Knospen vor, welehe 3 mm messen. Fruchtstiel 40 mm; die reife, orangeduftende Frucht ist 5 cm lang bei 3 em Durchmesser, der Same 10—12 mm lang, 1—2 mm dick. Nordost-Neu-Guinea: Sepik-Fluß, Mündung und Pionierlager, in sumpfigem Uferwald mit Sagopalmen und Rotang (LrpEenwANN n. 7173!, 7507a! — blühend 4. Mai, fruchtend 5. Juni 1912 — Original der Art) — Hügellager am Sepik, in lichtem Urwald mit wenig Unterholz (LEDEr- MANN n. 12252! -— mit unreifen Früchten 15. Juli 1913). Von den anderen Arten des Gebietes durch die undeutliche Zähnelung der Blätter, Struktur des Blattes und Anzahl der Nerven verschieden. 4. C. grandiflora Lauterb. in Nova Guinea VII. 293. Südwest-Neu-Guinea: Am Noord-FluB in sumpligem Urwald (Nr: STEEG n. 1788! — Original der Art — Herb. Utrecht). Da hier nur wenige abgefallene Blüten vorlagen, ist meine Angabe von 8 Staub- blättern nochmals zu untersuchen. Die Art unterscheidet sich von den anderen des Gebietes durch die groBen Blüten und den kerbig gezühnten Blattrand. 5. C. medica Linn. |. c. 782. Auf den Stationen angepflanzt. Var. aruensis Warb. in Englers Bot. Jahrb. XIII. S. 340. Aru-Inseln: Aru und Ceram laut, auf sandigem Grunde im Gestrüpp nahe der Küste wild (WARBURG) non vidi. WannunG will die Form in die Nähe von C. Limonellus Hassk. stellen, dann würde sie nach der Einteilung Ensuens l. c. zu C. hystrix P. DC. gehören. 264 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Subsp. Limonum Hook. f. var. Limetta (Risso) Engl. 1. c. 200. Bismarck-Archipel: Neu-Mecklenburg, Namatanai, Nukonuko, in vielen Gehöften kultiviert (Peeker n. 408! — blühend und fruchtend 9. Mai 1940). »Frucht apfelsinengroß, gelb, süD.« Name bei den Eingeborenen: a mulis (Namatanai). Die Frucht ist zitronenartig gestaltet mit kurzer zitzenfórmiger Spitze. — Die Orangenkultur scheint demgemäß im Schutzgebiet jetzt auch bei den Eingeborenen Eingang gefunden zu haben. C. spec. aff. medica L.? — Lauterbach in Nova Guinea VIII. 293. Südwest-Neu-Guinea: Am Weg Sanggosé, östlich Okoba (BnANDER- uonsr n. 108! — mit unreifen Früchten 27. Sept. 1907 — Herb. Utrecht). Die Pflanze zeigt bis 3,5 cm lange Dornen, schwache ungeflügelte Blattstiele, lan- zeitliche, wenig spitze, am Grunde abgerundete Blätter, welche 6—45 «m Länge er- reichen bei 2,5—5,5 cm Breite, mit schwach gekerbtem Rande, Früchte zu zweien mit 5 spitzigem Kelch, eifórmig mit langer Spitze. 6. C. aurantium Linn. Spec. pl. 373. — K. Schum. u. Lu. Nach- tráge Fl. deutsch. Schutzgeb. Südsee 281. Nordost-Neu-Guinea: In verschiedenen Formen auf den Stationen angepflanzt. Bismarck-Archipel: Ebenso. Die meist aus Samen von Samoa erzogenen Bäume tragen zum größten Teil wenig saftreiche Früchte, deren Zuckergehalt zu wünschen übrig läßt. 7. C. hystrix (L.) P. DC. Prodr. L 539; K. Schumann, Fl. Kaiser- Wilhelmsl. 60, in Notizbl. Bot. Mus. Berlin 4898, IL. 424; Warburg in Englers Bot. Jahrb. XII. S. 346; K. Schum. u. Lauterb. Flora deutsch. Schutzgeb. Südsee 377. — C. medica K. Schum. in Englers Bot. Jahrb. IV. 204. — Citrus Papeda Miq. Fl. Nederl. Indie I. 2, p. 530. — Limo tuberosus Rumph. Herb. amb. II. 401, t. 26, f. 4; L. ferus Rumph. l. c. f. 3 und 106, t. 28; L. agrestis Rumph. l. c. 404, t. 97. — Limonellus aurarıus Rumph. 1. c. 109, t. 30. Nordost-Neu-Guinea: In den Wäldern am Fuße des Bismarck- Gebirges, 300 m (ScutEcurER n. 18488! — blühend und fruchtend 25. Okt. 1908) — Sattelberg (HeLLwiG n. 545!) — Finschhafen (HorrmuwG n. 1721). Bismarck-Archipel: Neu-Pommern, Karo (SCHLECHTER n. 13694!) — Kerawara (Warsurs n. 20141!) — Neu-Mecklenburg, Namatanai, Bura- gamata, im Gehöft (Psexer n. 631! — blühend und fruchtend 46. Sept. 1910). Key-Inseln: Key, Ceram laut (Warsur&). Molukken: Nach Ruwentes seit langem kultiviert. Verbreitung: Khasia-Berge, Malayischer Archipel, Philippinen. Name bei den Eingeborenen: kanassu und kauwassu (Finschhafen) — mulis iha (Namatanai) — djeruk purut (Sundaisch) — lemon nipis (ma- layisch). Die Art wird nur wenig im Gebiet kultiviert in einer apfelgroBen, ziemlich dünnschaligen, sehr saure Früchte liefernden Form. Ob die verschiedentlich im Walde C. Lauterbach, Die Rutaceen Papuasiens. 265 aufgefundenen Exemplare mit meist sehr dickschaligen Früchten verwildert oder wirklich wild sind, ist aus den Angaben der Sammler nicht zu ersehen, da sie auf oder in der Nähe von früheren, wieder zugewachsenen Eingeborenenpflanzungen gewachsen sein können. Die sehr ausführlichen und interessanten Angaben Ruwenius' mit guten Ab- bildungen zeigen, daß schon zu jener Zeit die Art in den Molukken, Salayer und Celebes in einer Anzahl von Formen kultiviert wurde, auch wohl teilweise wild vorkam. Der Fruchtsaft wird zur Bereitung von Limonade benutzt. Hunsteinia Lauterb. n. gen. Flores parvi unisexuales, dioiei, tetrameri. 27 calyx 4 fidus. Petala 4 lanceolata acuta, calycem duplo superantes. Stamina 4, medio petalorum affixa, filamentis 0, antheris cordatis. Gynaeceum 0. Q... Fructus... Arborescens ramis dense foliatis. Folia alterna lanceolata, pellucide punctata, breviter petiolata. Flores aggregati, breviter pedicellati, axillares vel e ligno vetere. Zur Einreihung der Gattung wird vollständigeres Material abzuwarten sein. Einstweilen will ich sie in die Nähe von Orixa Thunb. stellen. Sie ist ein Bewohner des montanen Urwaldes in 1300 m ü. M. H. papuana Lauterb. n. sp. — Arborescens, ramis teretibus glabris, nodulosis. Folia alterna petiolata, petiolis crassis, canalieulatis, lanceolata, sensim angustata cuspidata, basi subacuta decurrentia, coriacea, pellucide punctata, utrinque glabra, subdiscoloria, in sicco fusca, nervis lateralibus 8—10 obliquis prope marginem arcualim conjunctis, utrinque haud con- spicuis, margine integro subrevoluto. Flores aggregati, axillares vel e ligno vetere, breviter pedicellati; 2 calyx 4 lobatus, lobis ovalis aculis; pe- tala 4 lanceolata acuta, utrinque glabra; stamina 4 medio petalorum af- fixa, filamentis 0, antheris cordatis; ovarium 0. gv, Báumchen von 6—8 m Hóhe mit sparriger Krone und brauner Rinde. Die Zweige sind 3—4 mm dick; der Blatistiel mißt 3—5 mm, das Blatt 6—10 cm in der Lánge, 2—3 cm in der Breite; der Blütenstiel 4,5 mm, der Kelch 0,7 mm, die weißen Blüten- blätter 4,5 X 0,7 mm, die Staubbeutel 0,6 mm. Nordost-Neu-Guinea: Hunsteinspitze, am Sepik- Fluß, 4300 m, in bemoostem, montanem Urwald mit Unterholz von Rottang und Zwerg- palmen (Levermann n. 14494! — blühend 41. März 1913). Melanococca Bl, Mus. bot. lugd.-batav. I. 236. M. tomentosa Bl. 1. c.; Miquel in Fl. Nederl. Ind. L 9, p. 678. Nord-Neu-Guinea: (Zıpper s. l. et n.) non vidi. Ein Báumchen mit gefiederten Bláttern, 5—6-zühligen Blüten und Beerenfrüchten, dessen Stellung bei den Rutaceen zweifelhaft ist. 266 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. 60. Die bisher bekannten Cruciferen Papuasiens. Von 0. E. Schulz. Mit 4 Figur im Text. In Neu-Guinea ist bisher nur eine geringe Anzahl von Cruciferen gesammelt worden, welche mit einer Ausnahme den beiden über die ganze Erde verbreiteten Gattungen Nasturtium und Cardamine angehören. Es sind wenig auffällige, an feuchten Stellen gedeihende Pflanzen, welche ge- wissen in den Nachbargebieten heimischen Arten in der Tracht sehr ähneln. Es handelt sich also um sogenannte vikariierende, der Insel eigentümliche Arten. Die Gattung Cardamine ist durch C. papuana, eine charakteristische Art aus dem Formenkreise der im Tropengürtel vorkommenden C. africana vertreten. Sie wächst im lichten, moosreichen Walde der montanen Region zwischen 900 und 4000 m ü. M. auf Steinen und an nassen, quelligen Orten. Nasturtium hybospermum und N. homalospermum , die bisher für N. indieum ausgegeben wurden, werden ziemlich häufig gefunden. Hingegen scheint die von R. SCHLECHTER in Sümpfen am Giagoro aufge- fundene Nasturtium Schlechteri viel seltener zu sein. Sie steht dem N. palustre sehr nahe, unterscheidet sich aber durch die größeren, fast kugelrunden, schötchenförmigen Früchte von dieser Art. Auf der Insel Neu-Mecklenburg entdeckte der verdienstvolle Missionar Preet an Wegrändern das interessante N. Peekelii, welches viele Beziehungen zu .V. eustyle und N. sarmentosum aufweist. Durch die Wollaston-Expedition, welche im holländischen Teile von Neu-Guinea in den Jahren 1912—13 am Utakwa-Flusse entlang bis zum schneebedeckten Gipfel des Carstensz-Berges vordrang, wurde außer der Cardamine hirsuta noch eine höchst seltsame Crucifere entdeckt. Sie wurde an der Baumgrenze in der Höhe von etwa 3400 m ü. M. aufge- funden. Henry N. Rıpıry (Report on the Botany of the Wolleston Exped. to Dutch Neu Guinea 1912,13 in Transact. Linn. Soc. Lond. ?. ser. O. E. Schulz, Die bisher bekannten Cruciferen Papuasiens. 267 Bot. IX, 1 [1916] p. 17 tab. 4 fig. 7—14) erkannte in ihr eine neue Gattung und taufte sie Papuxilla minutiflora. Es ist ein winziges, 5 cm hohes, rauhhaariges Gewüchs. Die Spindel der achselständigen Trauben trägt am Grunde zwei kleine, deutlich gestielte Blüten und läuft nach der Spitze zu in einen Dorn aus. Das eifórmige Schötchen besteht aus zwei durch eine Scheidewand getrennten Fächern, in denen je ein Same ent- halten ist. Die Pflanze besitzt im morphologischen Aufbau etwas Ähnlich- keit mit der nordafrikanischen Gattung Zilla, ist aber im übrigen von dieser weit verschieden. Ihre systematische Stellung ist noch unsicher; als nächste Verwandte scheint nach dem Fruchtbau die südafrikanische Gattung Brachycarpaea in Betracht zu kommen. — Papuxilla gehört, wie Nothothlaspi und Pringlea, zu jener Gruppe isolierter Gattungen, welche sich auf der südlichen Hemisphäre noch sporadisch als Zeugen früherer Erdepochen bis in die Gegenwart hinein erhalten haben. A. Nasturtium R. Br. Übersicht der Arten Papuasiens. A. Früchte auf meist abwärts gebogenen Stielen, breit linealisch, länglich oder fast kugelig, 0,5—1,8 cm lang, 4,5—5 mm breit. Samen in jedem Fache zweireihig. Blumenblätter gelb. Staub- blätter immer 6. a. Frucht fast kugelig, 0,5—0,8 cm lang ee A N. Schlechteri b. Frucht länglich, 0,7—1,8 cm lang. a. Samen am Rande verdickt und höckerig-kraus . , N. hybospermum Pp Samen MEM ee N. homalospermum to B. Früchte auf geraden, schräg abstehenden Stielen verlängert, schmal linealisch, 4,5-—2,2 cm lang, 4—1,2 mm breit. Samen in jedem Fache einreihig. Blumenblätter weiß. Staub- bte. ode 5 0 ae cn. po A N eeke. 1. Nasturtium Schlechteri ©. E. Schulz n. sp. — Herba annua, glabra. Caulis suberectus, superne breviter ramosus, teretiusculus; rami divaricati. Folia ad petioli basin breviter biauriculata, lyrato-pinnatifida, lobo termi- nali oblongo-ovato obtuso utrinque dentibus paucis obtusis remotis re- pando-dentato, lobis lateralibus multo minoribus utrinque 2—3 oblongis obtusis subintegris. Racemus sub anthesi confertus, dein elongatus. Flores minuti. Pedicelli 4—3 mm longi, erecto-patuli. Sepala 2 mm longa, assurgentia, subaequalia, oblongo-obovata. Petala flava, 2,5 mm longa, obovato-cuneata, apice truncata. Stamina 6 adscendentia, praesertim ex- teriora, petalis aequilonga. Pistillum latissime ampullaceum ; ovarium sub- globosum, ovulis 32 praeditum ; stylus brevis, tenuis. Fructus siliculi- formes, pedicellis 6—4 mm longis patentibus vel recurvatis patuli, late breviter ellipsoidei, 5—8 mm longi, a lateribus compressi, 4—5 mm alti, 3 mm lati, stylo tenui 0,75 mm longo coronati; valvae naviculiformes. 268 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI. Semina biserialia, orbieularia vel vix reniformia, 0,75 mm diam., com- pressa, 0,4 mm crassa, obscure brunnea (in sicco), dense foveolato-striata. Ganze Pflanze im trockenen Zustande schwärzlichbraun. Stengel 20 cm lang, schlängelig, glänzend. Traube mit etwa 25 Blüten. Knospen kugelig, tiefer als die geöffneten Blüten stehend. Kelchblätter breit hautrandig, kahl. Antheren länglich, stumpf, 0,5 mm lang. Saftdrüsen verhältnismäßig groß, zweilappig. Narbe nieder- gedrückt-kopfig, etwas breiter als der Stylus. - Scheidewand der Frucht mit einem deutlichen Mittelnerv. Samen seitenwurzlig; Kotyledonen elliptisch, etwas länger als das Würzelchen. Deutsch-Neu-Guinea: Kaiser-Wilhelmsland, in Sümpfen am Giagoro, etwa 200 m ü. M. (R. ScuLecarer n. 18105 — blühend und fruchtend am 17. Aug. 1908 — Herb. Berlin). Die interessante Pflanze, von der nur spürliches Material gesammelt worden ist, ist mit Nasturtium palustre (Leysser) DC. nahe verwandt. Sie wird jedoch von dieser weit verbreiteten Art durch die fast kugelige Form der Früchte und die größeren, in geringerer Zahl ausgebildeten Samen gut unterschieden, Die an sich auch sehr kurzen Früchte des N. palustre sind stets schmaler gestaltet. 2. Nasturtium hybospermum O. E. Schulz n. sp. — X. indicum K. Schum.! in Fl. Kais.-Wilhelmsl. (1889) 49; Warburg! in Englers Bot. Jahrb. XIII, 3 et 4 (1891) 317; K. Schum. et Lauterb.! Fl. D. Schutzgeb. Süds. (1901) 334, pro parte, non DC. Herba glabra, annua. Caulis erectus vel subflaecidus, superne vel a basi ramosus, inferne teretiusculus, superne obtusangulus, fistulosus; rami adscendentes. Folia inferiora manifeste petiolata, lyrato-pinnatipartita, tri- juga, lobo terminali ovato obtusiusculo inaequaliter obtusiuscule dentato cum lobis proximis confluente, lobis lateralibus multo minoribus alternan- tibus oblongis denticulatis, imis minutis subintegris; folia superiora brevius petiolata, petiolo ad basin dilatatam biauriculato, 2—1-juga, lobo terminali anguste ovato vel elongato-lanceolato acutiusculo, saepe ad basin lobis confluentibus hastato. Racemus sub anthesi corymboso-congestus, deinde valde elongatus. Flores minuti. Pedicelli floriferi 6—5 mm longi, erecto- patentes, filiformes. Sepala 2 mm longa, erecto-patula, subaequalia, late oblonga. Petala flava, sepalis aequilonga, obovato-cuneata, apice truncata. Stamina 6, subaequilonga, petala parum superantia. Pistillum ampulla- ceum; ovarium ellipsoideum, ovulis 32—40; stylus tenuis, brevis. Siliquae pedicellis pro rata longis (5—9 mm) rectangule patentibus vel declinatis patulae vel sursum curvatae, late lineares vel oblongae, 4—1,3 cm longae, 1,5—3 mm latae, compressae, stylo 0,5—1 mm longo tenui coronatae; valvae viridulae, utrinque obtusae, valde membranaceae. Semina biseriata, majuscula, orbiculata vel subreniformia, valde compressa, 1— 1,2 mm diam., 0,4 mm crassa, margine incrassato gibbis densis + obsito areolam laevem includente insignia, pallide brunnea, sed in areola saepe obscurius brunnea. Stengel 0,25—1 m lang, schlängelig gebogen, glänzend, fein gestreift, bleichgrün, am Grunde bisweilen etwas violett. Blätter dünnhäutig, kahl. Traube mit 15 bis — O. E. Schulz, Die bisher bekannten Cruciferen Papuasiens. 269 30 Blüten. Knospen verkehrt eitörmig, von den geöffneten Blüten überragt. ÀuBere Kelehblütter unter der Spitze etwas ausgehóhlt und hin und wieder mit einigen steifen Haaren bewehrt, innere breit hautrandig. Staubblätter aufsteigend, 2,5 mm lang; Antheren kurz länglich, stumpf, 0,5 mm lang. Saftdrüsen sehr klein, zweilappig. Narbe niedergedrückt, kaum breiter als der Griffel. Samen glanzlos, seitenwurzlig; Kotyledonen elliptisch, an der Innenseite etwas eingebuchtet, grünlich; Würzelchen um die Hälfte kürzer als sie. Deutsch-Neu-Guinea: Kaiser-Wilhelmsland, im Sumpf am Fuße der Berge bei der 2. Augusta-Station (M. Horrnuxe n. 774 — blühend und fruchtend im September 1887 — Herb. Berlin), auf Sandbünken des Nuru- Flusses, 50 m ü. M. (K. LaurERBACH. n. 2884 — blühend und fruchtend am E AE Fig.4. A Nasturtium Schlechteri O. E. Schulz, B N. hybospermum O. E. Schulz, C N. homalospermum O. E. Schulz, D N. Peekelii O. E. Schulz, E Cardamine papuana O. E. Schulz. In allen Figuren a Kelchblätter, b Blumenblätter, e Staubblätter, d Pistill, e Frucht, f Same, g Embryo. — Original. 15. Sept. 1896 — Herb. Berlin), am Ufer des Sepik im Sagosumpfwalde an den niedrigen Stellen des Alluvialwaldes große Büsche bildend, 20 s 40 m ü. M. (C. LepERMANN n. 7949 — blühend und fruchtend am 17. Juli 1912 — Herb. Berlin), Inselchen Pili-Bili nahe Constantinhafen in der Nachbarschaft des Dorfes als Unkraut an feuchteren Plätzen (WARBURG n. 20074 — Herb. Berlin). Niederländisch-Neu-Guinea: im Süden (VERSTEEG n. 194141 — blühend und fruchtend am 18. Nov. 1907 —- mitgeteilt aus dem Herb. Utrecht im Herb. Berlin). 270 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Unter dem Namen Sisymbrium indicum veröffentlichte LiNNÉ in Spec. Plant. 2. ed. II. (4763) 947 eine Nasturtium-Art, welche sich durch gerade und fadenförmige Schoten auszeichnen soll. Sie kommt also für die obige Pflanze nicht in Betracht. In Mant. I. (1767) 93 gab derselbe Autor als S. indieum = Nasturtium indieum (L.) DC. Syst. Nat. II. (4824) 499 eine andere Nasturtium-Art aus, die breite, lanzettliche bis eiförmige, stark zugespitzte Blätter besitzt. Auch diese kongruiert nicht mit der papu- anischen Pflanze. Dagegen ist Nasturtium Sinapis (Burm.) O. E. Sch. — Sisymbrium sinapis Burm. Fl. Ind. (1768) 140 (excl. syn. Barr.) = N. indicum (L. DC. var. 8 DC. Syst. Nat. II. (1821) 499 et Prodr. I. (1824) 439 nach dem von ZorLiNcER auf Java gesammelten, als N. palustre bestimmten Exemplar (n. 2364) in der Tracht dem N. hybospermum ähnlich; doch ist die javanische Art ziemlich stark behaart, auch sind die Blätter spitzer und ähneln in der Tat durch das große Endblättchen Sinapis ar- vensis. Leider liegen keine reifen Früchte und Samen vor. 3. Nasturtium homalospermum O. E. Schulz n. sp. — N. indicum K. Schum. et Lauterb. Fl. D. Schutzgeb. Süds. (1901) 334, pro parte, non DC. Species praecedenti habitu simillima, sed differt ovario 40—46-ovu- ` lato, siliquis 7—9 mm longis 2—3 mm latis stylo 4 mm longo coronatis, valvis valde convexis, seminibus minoribus 0,75 mm diam. 0,25 mm crassis laevibus laete rubello-brunneis. Deutsch- Neu- Guinea: am Ramu-Flusse (WARBURG, HOLLRUNG, TaPPENBECK n. 411 — blühend und fruchtend am 14. Juli 1898 — Herb. Berlin). Diese Pflanze stimmt in der Tracht mit N. hybospermum gut überein. Dennoch weicht sie durch die winzigen, lebhaft rotbraun gefärbten Samen, denen die der vorigen Art so charakteristischen Randhöcker völlig fehlen, so erheblich ab, daß ihre Artberechtigung wohl ohne Zweifel ist. Var. B. macrocarpum O. E. Schulz n. var. — Planta humilis, 20 cm alt. Siliquae pedicellis 6 mm longis crassiusculis late oblongae, 1,4— 1,8 cm longae, 5 mm latae. Semina | mm diam., 0,5 mm crassa, laevia. Deutsch-Neu-Guinea: Bismarck-Gebirge, 1500 m ü. M. (R. Scarscu- TER n. 14052 — fruchtend im Januar 1902 — Herb. Berlin). Das vorhandene ziemlich dürftige Material entbehrt der Blüten. 4. Nasturtium Peekelii O. E. Schulz n. sp. — Herba annua. Caulis flaceus, plerumque a basi ramosus. Folia radicalia rosulata, longiuscule petiolata, lyrato-pinnatisecta, 1 —2-juga, lobo terminali ovato obtusiusculo subcrenato-dentato, basi saepe inaequilatero, lobis lateralibus minoribus = alternantibus oblongo-ovatis sessilibus latere inferiore angulato-dentatis imis minutis; folia caulina pauca vel nulla, breviter petiolata, bijuga, lobo terminali anguste ovato acutiusculo inaequaliter inciso-serrato ad basin cuneato, lobis lateralibus etiam profunde serratis. Racemus jam sub anthesi laxiusculus, dein laxissimus. Flores minuti. Pedicelli floriferi 4—2 mm longi, erecto-patentes, filiformes. Sepala ? mm longa, suberecta, exteriora anguste oblonga, interiora paulo latiora, omnia rotundata. Petala €— O. E. Schulz, Die bisher bekannten Cruciferen Papuasiens. 271 alba, tandem pallide violacea, sepalis paulo breviora, 4,8 mm longa, ob- longo-cuneata, apice rotundata. Stamina 4—5, exteriora plerumque de- ficientia vel rudimentaria, interiora sepala superantia. Pistillum anguste cylindricum; ovarium 42-ovulatum; stylus subnullus. Siliquae pedicellis 9—3 mm longis erecto patentibus crassiusculis patulae, elongato-lineares, 1,5—2,2 cm longae, compressae, 4—1,2 mm latae, apice in stylum crassius- culum brevissimum vix attenuatae; valvae viridulae, basi rotundatae, apice acutiusculae, valde membranaceae. Semina uniseriata, majuscula, im- pressione irregularia, subquadrato-orbiculata vel late oblonga vel subtri- angularia, 4 mm longa, 0,6—1 mm lata, 0,4 mm crassa, brunnea, sub- tiliter foveolato-punctata. Ganze Pflanze kahl. Stengel 20—30 cm lang, etwas glänzend, bleichgrün. Stengel- blätter an der Basis ihres Stieles nicht geöhrt, bringen aber aus ihrer Achsel Blattrosetten und blühende Zweige hervor, die sich beim Niederlegen des Hauptzweiges bewurzeln können. Traube mit 45—25 Blüten. Knospen schmal länglich, die geöffneten Blüten überragend. Kelchblätter dreinervig. Staubblätter des inneren Kreises meistenteils 4, seltener 3, oft ungleich lang, 2,5—3 mm lang; Staubblätter des äußeren Kreises bis- weilen gänzlich fehlend, häufiger eins ausgebildet, oft aber verkümmert; Antheren länglich, stumpf, 0,5 mm lang. Saftdrüsen kaum wahrzunehmen. Narbe niedergedrückt, ein wenig breiter als der Griffel. Samen durch den gegenseitigen Druck recht unregel- mäßig gestaltet und dadurch oft schief oder richtig rückenwurzlig; Kotyledonen ellip- tisch oder fast kreisfórmig; Würzelchen gleichlang oder kürzer als sie. Neu-Mecklenburg: Auf dem Wege nach Namatanai, 2 m ü. M. (Missionar G. Peeker n. 329 — blühend und fruchtend am 9. Nov. 1909 — Herb. Berlin). Name bei den Eingeborenen: Salimun. Diese Art gehört in die Verwandtschaft von Nasturtium sarmentosum und N. eu- style. Ersteres unterscheidet sich von ihr durch abgerundete Endblüttchen, gestielte Seitenbláttchen und einen deutlichen Stylus. Letzteres besitzt einen viel zarteren Wuchs; die Verzweigung ist stürker; die Blütter sind 3- bis 4-paarig, die Blüten noch kleiner; das Ovarium enthält trotzdem 64 Samenanlagen; an den kleineren Schoten tritt ein deutlicher Stylus hervor; die fast zweireihigen Samen sind sehr klein (0,5 mm im Durchmesser). 2. Cardamine L. Cardamine papuana (Lauterb.) O. E. Schulz n. sp. — C. africana L. subsp. borbonica (Pers.) O. E. Schulz var. papuana Lauterbach! in Schum. et Lauterb. FI. D. Schutzgeb. Süds. Nachtr. (1905) 271. Caulis e basi saepe radicante adscendens. Folia grandia, trifolio- lata, inferiora longissime (usque 15 cm) petiolata, foliolo aues ovato acuminato praecipue in medio inaequaliter crenato-serrato basi subcordato vel cuneato manifeste petiolulato, foliolis lateralibus similibus, sed evidenter minoribus. Racemus sub anthesi densus, deinde parum elongatus. Flores mediocres. Pedicelli floriferi 5— 4 mm longi, erecto-patentes. Sepala 4 mm longa, erecto-patula, subaequalia, late elliptica. Petala alba, 8 mm longa, late obovato-cuneata, apice profunde obtuse emarginata. Stamina 6, pro 2172 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. rata brevia, subaequilonga. Pistillum cylindricum; ovarium ovulis 46—18; stylus crassus, subnullus. Siliquae pedicellis 4,4—0,7 cm longis erecto- patentibus patulae, lineares, 2,2—5 cm longae, 4,2—1,8 mm latae, com- pressae, estylosae vel stylo brevi 0,75 mm longo coronatae; valvae strami- neae, basi obtusae, apice acutae. Semina oblongo-ellipsoidea, 4,5:1:0,5 mm, non alata, olivacea, ad hilum brunneoia, hilo ipso nigra. Stengel 20—40 em lang, hin und her gebogen, scharfkantig, am Grunde oft wur- zelnd, bisweilen unterwärts kurz behaart. Blätter matt hellgrün mit weißer Unterseite, zart, kahl; Endblättchen 8—12 cm, Seitenblüttchen 2,5—6 cm lang. Traube 8—12- blütig. Kelchblätter abgerundet. Innere Staubblätter 3 mm, äußere 2,8 mm lang; Antheren breit länglich, sehr stumpf, 1 mm lang, schwarzrot. Saftdrüsen sehr klein. Narbe etwas ausgerandet. Samen glänzend, seitenwurzlig; Kotyledonen grün, elliptisch; Würzelchen ein wenig zur Seite geschoben. Deutsch-Neu-Guinea: Im Torricelli-Gebirge, 900 m ü. M. (R. SchLech- TER n. 14429 — blühend und fruchtend im April 1902 — Herb. Berlin), bei Londberg im lichten Walde auf Steinen und an nassen Stellen bei der Quelle, 1000 m ü. M. (C. Levermann, Kaiserin-Augusta-Fluß-Expedition n. 10076, 10216a — blühend und fruchtend am 5. und 8. Dez. 1912 — Herb. Berlin). Diese schöne Crucifere gehört zur Sektion Papyrophyllum der Gattung Carda- mine. Sie unterscheidet sich von C. afrieana durch konstante Merkmale: das End- blättchen, welches die Seitenblättchen zwei- bis dreimal an Größe übertrifft, die ap: sehnlichen Blüten, die tief ausgerandeten Blumenblätter, die größeren Antheren, die schmalen Schoten, den fehlenden oder kaum ausgebildeten Stylus, die kleineren Samen. Anhangsweise wag noch an dieser Stelle auf eine Crucifere aus der Tribus Brassiceae hingewiesen werden, welche C. Lepermann auf den östlichen Karolinen sammelte (Ponape am sandigen Korallenstrand des Atolls Napali n. 13978 — blühend und fruchtend am 8. Jan. 1914 — Herb. Berlin. Diese Pflanze heißt Brassica integrifolia (West) O. E. Sch. var. Zimoriana (DC.) O. E. Sch. und stellt eine tropische Form der in Ostasien wildwachsenden und auch kultivierten B. integrifolia (aus der Verwandtschaft der B. Juncea) dar. Sie zeichnet sich durch kürzere Schoten und kleinere Blütter aus und kommt auf den Sunda-Inseln, aber auch im tropischen Afrika vor. E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen. 273 61. Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen. Von Ernst Gilg. Mit 9 Figuren im Text. Bisher waren aus Neu-Guinea nur sehr wenige Arten der Flacourtia- reen bekannt und auch diese waren, abgesehen von zwei durch Brume veröffentlichten Casearia-Arten, meist erst seit 1910 durch K. SCHUMANN, Varetons und Purre festgestellt oder beschrieben worden. Die zahlreichen, im folgenden hauptsächlich aus den Sammlungen ScHLECHTERS und LEDER- MANNS publizierten Arten zeigen, daß die Flacourtiaceae in der Flora Papuasiens doch keine so unbedeutende Rolle spielen, wie man früher an- nehmen mußte, wenn sie auch nirgends formationsbildend oder -beherrschend aufzutreten scheinen. Auffallend ist, daß mit Ausnahme der Gattung Casearia keine der recht zahlreichen bis jetzt auf Neu-Guinea festgestellten Gattungen der Flacourtiaceen hier mit zahlreichen Arten auftritt, ja daß die meisten Gat- tungen nur durch eine einzige Art vertreten werden. Es bleibt abzuwarten, ob später bei noch vollständigerer Erforschung der Flora dieses inter- essanten Gebiets die Artenzahl dieser Gattungen zunehmen wird. Alle bis jetzt auf Neu-Guinea festgestellten Gattungen der Flacourtia- ceen gehören dem indo-malayischen Florengebiet an oder treten wenigstens mit einzelnen oder mehreren Arten in diesem Gebiete auf. Es ist deshalb in keinem einzigen Fall die Auffindung einer dieser Gattungen in Papuasien als eine auffallende pflanzengeographische Feststellung anzusehen. Erythrospermum Lam. Die Arten dieser Gattung besitzen eine sehr eigenartige lokalisierte Verbreitung. 2 Arten, davon eine sehr formenreiche, gehóren dem mada- gassischen Florenreich an, je ! Art ist auf Ceylon, in Hinterindien, auf Botanische Jahrbücher. LV. Bd. 18 274 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Samoa und auf Neu-Guinea einheimisch; letztere wurde erst vor kurzem beschrieben. E. Wichmanni Val. in Bull. Dept. Agric. Ind. Néerland. Nr. X. (1907) p. 34; Pulle in Lorentz, Nov. Guinea VIII, 2. part. (1919) p. 671. — Fig. 4. Nordwestl Neu-Guinea: am Noord-Fluß in der Ufervegetation (VensrEEG n. 1149), im Urwalde (VersteeG n. 1796), Naumoni, van Rees, €" Fig. 1. Erythrospermum Wichmanni Val. A Blühender Zweig, B Knospe, C ge- öffnete Blüte, D Anthere, E Fruchtknoten im Längsschnitt, F im Querschnitt, G Teil des Fruchtstandes mit aufgesprungenen Früchten, H eine Fruchtklappe mit ansitzendem Samen, J Samen im Lüngsschnitt, K Embryo. E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen, 275 im Bergwald, 75—300 m ü. M. (Moszkowskı n. 339 und 348 — blühend im Oktober). Nordöstl. Neu-Guinea: In den Wäldern am Mayen, 50 m ü. M. (Scntrcnren n. 47924 — blühend im Juli, in den Wäldern des Kani- Gebirges, 500 m ü. M. (ScuLecarer n. 17616 — blühend im April), am Waria bei Yatuma, 100 m ü. M. (Schreeuter n. 17478 — blühend im März), Hauptlager Malu am Sepik, 20— 40 m ü. M., im Alluvialwald (Leper- MANN n. 7985, 10420, 40515, 10572 — fruchtend im Juli und Januar), im Standlager am Aprilfluß, im Alluvialwald, 20 m o M. (LEDERMANN n. 8816 — fruchtend im September) Hügelland am Sepik, im Alluvial- wald, 20—30 m ü. M. (Levermann n. 12301 u. 12328 — blühend im Juli). Diese sehr charakteristische Pflanze blüht und fruchtet offenbar das ganze Jahr hindurch. Sie ist, wie aus den zitierten Sammlern hervorgeht, in den Alluvialwáldern sehr verbreitet und blüht als Strauch oder als mittlerer (8—12 m) bis hoher (20 bis 25 m) Baum. Hydnocarpus Gaertn. Die etwa 30 bisher bekannten Arten der Gattung sind sämtlich im indisch-malayischen Gebiet einheimisch. H. tamiana Pulle'in Lorentz, Nov. Guinea VII. 2. part. (1912) p. 671. Nordwestl Neu- Guinea: Am Oberlauf des Tami, 50 m ü. M. (GJELLERUP n. 262 — blühend im Juli). Ich habe kein Material von dieser Gattung aus Deutsch -Neu-Guinea gesehen. Auch das Original der Art konnte ich nicht untersuchen. Scolopia Schreb. Die 20—30 Arten dieser Gattung sind in den Tropengebieten Afrikas sowie des indisch-malayischen Gebiets verbreitet; nur 4 Art findet sich in Australien, Queensland. Fig. 2. Scolopia novoguineensis Warb. A Fruchtender Zweig, B Blüte im Längs- schnitt, C Anthere, D Fruchtknoten im Querschnitt, E junge Frucht (mit etwas fleischig werdenden Plazenten) im Querschnitt. 18* 276 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. S. novoguineensis Warb. in Englers Bot. Jahrb. XIII. (1891) p. 384. — Fig. 2. Nordwestl. Neu-Guinea: Sigar, an trockenen Abhängen (Warsurs n. 20 058). Die Zugehörigkeit dieser charakteristischen Art zur Gattung Scolopia scheint mir sicher zu sein. Homalium Jacq. Diese wohl 100 Arten umfassende Gattung ist über die Tropengebiete der ganzen Erde verbreitet. H. amplifolium Gilg n. sp. — »Arbor 20 m alta« ramis junioribus subteretibus glabris brunneis, longitudinaliter sulcatis, densiuscule griseo- lenticellosis. Folia longiuscule crasseque petiolata, magna, oblonga vel ovato-oblonga, apice acutiuscula vel subrotundata, basi rotundata, margine manifeste aequaliter crenata vel crenulata, coriacea vel subcoriacea, utrin- que glabra nitidula, costa valida supra subimpressa, subtus alte prominente, nervis lateralibus cr. 15-jugis inter sese stricte parallelis supra parce subtus alte prominentibus, venis numerosissimis angustissimeque reticulatis. Flores »albescentes« in foliorum superiorum axillis atque in apice ramorum in inflorescentias magnas paniculatas multifloras ebracteatas dispositi, pedi- celis minimis, rachibus densiuscule sed brevissime pilosis; receptaculum obovatum vel obconicum; sepala 7— 9 linearia acuta petalis multo minora; petala 7—9 obovato-oblonga vel spathulata, apice rotundata, basin versus sensim longe angustata; receptaculum, sepala, petala densiuscule brevissime griseo-pilosa; stamina ut videtur semper bina fasciculata petalis opposita, filamentis filiformibus; glandulae sepalis oppositae (7—9) magnae sub- globosae dense longiusculeque albido-pilosae; ovarium ovatum semiinferum dense albido-pilosum, stylis 4 liberis elongatis subrevolutis. Blattstiel 4—4,4 cm lang, Spreite 20—28 cm lang, 9—14 em breit. Blütenstände 8—15 cm lang, Blütenstandszweige 4—7 cm lang, Blütenstielchen etwa 4 mm lang. Rezeptakulum etwa 4,5 mm hoch und dick, Kelchblätter etwa 1,5 mm lang, 0,5 mm breit, Blumenblätter 3 mm lang, 1 mm breit. Neu-Mecklenburg: Namatanai, bei Salsal, auf Lehmboden, 15 m ü. M. (Perser n. 675 — blühend im Oktober). Die neue Art gehört zur Sect. Eumyriantheia Warb. und ist verwandt mit H. foetidum (Wall.) Benth. Vielleicht ist es dieselbe Pflanze, welche Varerox (in Bull. Dpt. Agricult. Buitenz. X. [1907] p. 35) vor kurzem als in Hollündisch-Neu-Guinea (Etnabaai) gesammelt aufführte. Von H foetidum (es lag mir von dieser Art sehr schönes und reichliches, von A. B. Meyer auf Celebes gesammeltes und von OLIVER be- stimmtes Material vor) unterscheidet sich H, amplifolium durch viel größere Blätter, kürzere und weniger verzweigte Blütenstände, kürzer gestielte Blüten und besonders durch die spatelfórmigen Blumenblätter, H. paehyphyllum Gilg n. sp. — »Arbor elata 25—30 m alta« ramis junioribus rufis glabris, mox corticosis griseis vel griseo-brunneis inaequa- liter horizontaliter fissis. Folia manifeste crassiusculeque petiolata, majus- E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen. 277 cula, ovata vel ovali-ovata, apice breviter vel brevissime late acuminata, basi rotundata vel subrotundata vel breviter late cuneata, margine = manifeste crenata vel crenulata, coriacea vel rigide coriacea, utrinque glabra, opaca, costa valida supra paullo, subtus alte prominente, nervis lateralibus cr. 12-jugis utrinque, imprimis subtus, alte prominentibus inter sese stricte parallelis, venis numerosissimis densissime reticulatis. Flores »griseo-albes- centes« in apice ramorum vel in axillis foliorum superiorum in inflores- centias magnas paniculatas multifloras ebracteatas dispositi, pedicellis bre- vibus, rachibus densiuscule brevissime pilosis; receptaculum obconicum; Fig. 3. Homalium pachyphyllum Gilg. A Blühender Zweig, B Blüte, C Blüte im Lángsschnitt, D Anthere von vorn und von hinten, E Fruchtknoten im Querschnitt. sepala cr. 8 linearia acuta petalis multo minora; petala cr. 8 obovato-ob- longa, apice rotundata, basin versus sensim longe angustata ; receptaculum, sepala, petala dense vel densissime brevissime griseo-pilosa; stamina ut videtur semper bina fasciculata petalis opposita, filamentis HIHOTOIDUS; glandulae er. 8 sepalis oppositae magnae subglobosae dense longiusculeque albido-pilosae; ovarium ovatum semiinferum dense albido-pilosum, stylis 4 liberis vel subliberis elongatis filiformibus suberectis. — Fig. 3. 278 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI, Blattstiel 7—9 mm lang, Spreite 10—15 cm lang, 4,5—7,5 cm breit. Blüten- stände 45—20 cm lang, Blütenstandszweige 40—15 cm lang, Blütenstielchen bis 2 mm lang. Rezeptakulum 4,5—2 mm hoch und dick, Kelchblätter etwa 1,5—2 mm lang, 0,7 mm breit, Blumenblätter 3—3,5 mm lang, 4,5 mm breit. Nordöstl. Neu-Guinea: Hauptlager Malu am Sepik, an Hängen im dichten Urwald, 50—100 m ü. M. (Levermann n. 10634 — blühend im Januar) in den Wäldern bei Peso (ScutEcurER n. 19979 — blühend im August). Diese schóne neue Art ist mit H. amplifolium Gilg sicher nahe verwandt. H. acutissimum Gilg n. sp. — Frutex vel arbor ramis junioribus glabris teretibus brunneis griseo-lenticellosis, mox corlicosis griseis. Folia manifeste petiolata, oblonga vel oblongo-lanceolata, apice sensim longe vel longissime acutata vel rarius longe acuminata, apice ipso acutissima, basi subrotundata vel breviter late cuneata, subintegra vel hinc inde distanter crenata, chartacea, utrinque glabra nitidula, costa utrinque subaequaliter alte prominente, nervis lateralibus er. 10-jugis utrinque alte prominentibus, venis numerosissimis angustissimeque reticulatis. Flores in foliorum supe- riorum axillis in inflorescentias elongatas spiciformes eramosas multifloras dispositi, pedicellis brevissimis vel nullis, bracteis minimis setaceis, rachi dense breviter pilosa; receptaculum breviter obconicum; sepala 6 linearia; petala 6 sepalis (ut videtur) subaequalia; receptaculum, sepala, petala dense vel densissime longiusculeque pilosa; stamina 6 singulatim petalis op: posita... Blattstiel 3—4 mm lang, Spreite 6—44 cm lang, 2—4.3 cm breit. Blütenähren 10—20 cm lang, Blütenstielchen höchstens 1/; mm lang, Bracteen 4,5 mm lang. Rezep- takulum (an den jungen Knospen!) höchstens 4 mm hoch, Kelchblätter etwa 4 mm lang, Blumenblätter (soweit festzustellen) in der Fornı und Größe den Kelchblättern gleich oder fast gleich. Nordöstl. Neu-Guinea: In den Wäldern des Somadjidji, 450 m ü. M. (Scateenter n. 19379 — in jungen Knospen im Mai). Die neue Art gehórt zur Sect. Eublackwellia und ist wohl entfernt verwandt mit H. minutiflorum Kurz von Siam. H. Gilgianum Laut. in Nachtr. Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee (1905) p. 320 — Lophopyxis pentaptera (K. Sch.) Engl. in Nat. Pflanzenfam. II, 5 p. 257 (Icacinaceae). Das Original von Homalium Gilgianum Laut. (SCHLECHTER n. 14565) stimmt habituell so sehr mit vielen Homalium-Arten überein, daß mir seine Zugehörigkeit zur Galtung zunächst unbedingt sicher zu sein schien, um so mehr, als ich unter dem unbestimmten papuasischen Material der Flacourtiaceae ein Herbarexemplar fand (Prexer n. 688), das von SchLECHTER provisorisch als Homalium bestimmt worden war und spezifisch zweifellos zu dem oben zitierten Original von H. Gilgianum gehörte. Es fiel mir jedoch auf, daß dieses Herbarexemplar uhrfederartig eingerollte Blüten- standsranken zeigte und daß auf der Etikette die Pflanze ausdrücklich als E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen. 279 Liane bezeichnet war, was nicht für die Zugehörigkeit zu Homalium sprach, da alle bisher bekannten Arten dieser Gattung Strüucher oder Bäume ohne Ranken darstellen; bei dem prachtvoll gesammelten PEEKEL- schen Exemplar waren endlich in einer Kapsel geflügelte Früchte beigelegt, die sehr an die mancher Combretum-Arten oder Rhamnaceen erinnerten und unmöglich zu einer Homalium-Art gehören konnten. Obgleich ja nun die Flügelfrüchte vielleicht aus Versehen zu dem be- treffenden Herbarexemplar zugelegt hätten sein können (was allerdings bei der großen Sorgfalt, mit der die Prekersche Sammlung zusammengebracht wurde, wenig wahrscheinlich schien!), schien es mir doch geboten, nach vergleichbaren Pflanzen mit derartigen Früchten Umschau zu halten. Combretaceen konnten nach dem ganzen Habitus nicht in Frage kommen, desto mehr schienen mir schon von vornherein manche Rhamnaceen in ihrer Tracht mit unserer Pflanze übereinzustimmen. Als ich daraufhin das Material der unbestimmten papuasischen Rhamnaceen des Berliner Herbars durchsah, fand ich zunächst zwei Exemplare (LEDERMANN n. 6524, ScmLkcurER n. 16038), die absolut mit dem Orginal von Homalium Gil- gianum übereinstimmten und von SchLecuter provisorisch als Rhamnaceen bestimmt worden waren. Ich konnte mich ferner überzeugen, daß Gouania microcarpa genau dieselben Ranken besitzt wie Homalium Gügianum, daß die Blätter der beiden Pflanzen eine sehr übereinstimmende Nervatur zeigen und daB auch die Früchte in der Art der Flügelung einigermaßen übereinstimmen. Meine Annahme, daß Homalium Gilgianum vielleicht zu den Rhamnaceen zu bringen sei, wurde aber besonders dadurch verstärkt, daß ich unter den unbestimmten papuasischen Rhamnaceen ein schönes, von Schrecater unter n. 17906 gesammeltes, leider nur blütentragendes Herbarexemplar fand, das sich bei einer Analyse als Rhamnacee erwies, sicher eine neue Art der Gattung Smythea (oder Ventilago?) darstellt und im Habitus so mit Homalium Gilgianum übereinstimmt, daß ich anfangs kaum an der spezifischen Zugehörigkeit zu dieser Art zweifelte. Diese Übereinstimmung erstreckt sich nicht nur auf Form, Größe, Zähnelung und Nervatur des Blattes, sondern auch auf Stellung, Größe und Ver- zweigung des Blütenstandes sowie die Größe und Knäuelanordnung der Blüten an den Blütenstandsachsen. Und doch ist Homalium Gügianum weder eine Rhamnacee, noch eine Flacourtiacee, wie eine sorgfältige Blütenanalyse ergab. Die Blüte besitzt 5 breite Kelchblätter, 5 sehr kleine, zarte Blumenblätter, 5 vor den Kelchblättern stehende, am Grunde des Fruchtknotens entspringende Staubblätter (demnach Rhamnaceen ausgeschlossen!) , mit denen 5 herz- fórmige (vor den Blumenblättern stehende) Lappen eines mächtigen extra- staminalen Diskus abwechseln, und einen 5-fächerigen Fruchtknoten, in dessen Fächern je 2 Samenanlagen vom Scheitel herabhängen und der an der Spitze 5 kurze Griffel trägt. Wie man erkennt, zeigt diese Blüte 280 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. manche Verhältnisse, die an die von Homalium erinnern, vor allem das Abwechseln der Staubblütter mit Diskuslappen. LavurERBAcn hat jedoch an dem ihm vorliegenden jugendlichen Blütenmaterial nicht erkannt, daß bei Homalium Gilgianum die Stellungsverhältnisse ganz anders sind als bei Homalium (wo stets die Staubblätter vor den Blumenblättern, die Diskuslappen [Drüsen] stets vor den Kelchblüttern stehen!) sowie daB der Fruchtknoten einen vollkommen abweichenden Bau zeigt. Es gelang mir nach Feststellung der Blütenanalyse von Homalium Gilgianum recht bald ` — besonders auf Grund der beiden in jedem Fruchtknotenfach herab- hängenden Samenanlagen sowie der Flügelfrüchte — nachzuweisen, daß dieses Gewächs zu der Icacinacee Lophopyxis pentaptera (K. Sch.) Engl. gehórt, einer Pflanze, die aus Neu-Guinea beschrieben worden ist und hier offenbar eine weite Verbreitung besitzt. Ob die aus Niederländisch-Neu- Guinea von Purre (in Lorentz, Nova Guinea VIII, 2. part. [1912] p. 672) aufgeführte Homalium Gügianum ebenfalls zu Lophopyxis pentaptera gehört ober wirklich eine Art von Homalium darstellt, konnte ich leider nicht entscheiden, da mir das Purresche Material nicht vorlag. Ich hielt es für angebracht, diese Identifizierung ausführlicher dar- zustellen, da hier der interessante Fall vorliegt, daß blühende Pflanzen aus 3 verschiedenen Familien (Flacourtiaceae, Icacinaceae, Rhamnaceae) habituell — in Blattbau, Blütenstand, ja sogar teilweise in äußerlichen Verhältnissen des Blütenbaues — so vollkommen übereinstimmen, daß erst eine sorgfältige Blütenanalyse oder aber fruchttragendes Material eine Auf- klärung über die Zugehörigkeit der fraglichen Pflanzen gibt. Xylosma G. Forst. Von dieser über 50 Arten umfassenden Gattung, die über die Tropen- gebiete der ganzen Erde, mit Ausnahme von Afrika, verbreitet ist, war bisher keine Spezies aus Neu-Guinea bekannt E worden. Von der im fol- genden beschriebenen Art liegt mir glücklicherweise vollständiges 2 und Q Material vor, so daß über die Zugehörigkeit zur Gattung ein Zweifel nicht bestehen kann. X. papuanum Gilg n. sp. — »Arbor excelsa« ramis glabris brunneis longitudinaliter striatis mox corticosis inaequaliter fissis, elevatim lenti- cellosis. Folia manifeste vel longiuscule petiolata, ovata vel ovato-oblonga vel ovato-lanceolata, apice longiuscule latiuscule acuminata, basi subrotun- data, sed ima basi breviter late cuneata, integra, coriacea, supra nitida, subtus opaca, glaberrima, costa supra paullo, subtus alte prominente, nervis lateralibus majoribus utrinque 3—4 prope basin vel paullo supra basin abeuntibus stricte et margini subparallelis laminam percurrentibus uirinque valde prominentibus, superioribus paucis minoribus, venis nume- rosis anguste elevatim reticulatis. Flores in foliorum axillis in spicas solitarias vel binatim vel ternatim enascentes breves paucifloras densifloras E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen. 281 dispositi, rachi dense pilosa, pedicellis brevibus, bracteis parvis late ovatis glabris, sed margine dense ciliatis; sepala 5 late imbricata late ovata dense ciliata; petala 0; stamina in fl. 23 er. 14— 15 (filamentis filiformibus), disco extrastaminali magno 5-lobo notata; ovarium (in fl. C tantum evolutum) basi disco notatum, ovoideum, glabrum, 1-loculare, placentis parietalibus, stylo brevi crasso, stigmate applanato lobato. — Fig. 4. Fig. 4. Xylosma papuanum Gilg. A Blühender Zweig mit & Blüten, B 3 Blüte im Längsschnitt, C Anthere von vorn und von hinten, D Q Blütenstand, E Fruchtknoten im Längsschnitt, F im Querschnitt. Fig. 5. Doryalis maerodendron Gilg. durch die $ Blüte, D Anthere von vorn und von hinten. Blattstiel 6—15 mm lang, Spreite 7—15 cm lang, 3—4,5 cm breit. Blütenähre 1,5—2 cm lang, Blütenstielchen etwa 1,3 mm lang, Brakteen etwa ! mm lang, 1,2 mm breit. Kelchblätter etwa 4 mm lang und breit. Staubfäden etwa ? mm lang. Frucht- knotenetwa 2 mm hoch, Griffel etwa 3/, mm lang. 982 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuagien. VI. Nordöstl. Neu-Guinea: In den Wäldern des Gati-Berges, 800 m ü. M. (ScaLecnter n. 16868 — blühend im November), in den Wäldern des Kani-Gebirges, 900—1000 m ü. M. (Scurecater n. 16728 und 18 268 — blühend im September und Oktober). Die neue Art steht innerhalb der Gattung recht isoliert. Sie hat vielleicht noch am meisten Anlehnung an X. controversum Clos. Flacourtia Juss. Von dieser 45—20 Arten umfassenden, in den Tropengebieten der Alten Welt einheimischen Gattung, deren Arten nur sehr schwer sich von- einander trennen lassen, sind bisher 3 Spezies von Neu-Guinea bekannt geworden, von denen mir aber nur sehr unvollkommenes Material vorlag. Auffällig ist mir auch, daB in den gewaltigen Sammlungen SCHLECHTERS und LrprRMANNS aus Neu-Guinea sich kein einziges Herbarexemplar dieser doch recht charakteristischen und gut gekennzeichneten Gattung vorfand. F. rukam Zoll. et Mor. System. Verz. (1854/55) p. 33; K. Schum. et Lauterb. Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee (1901) p. 454; Valeton in Bull. Dep. Agric. Ind. Néerland. X. (1907) p. 34. Nordwestl. Neu-Guinea: (S. Pivens ex VALETON). Nordöstl. Neu-Guinea: Huon-Golf, Tami-Inseln (Baurrm I. n. 12). Das zitierte Material des Berliner Botan. Museums besteht nur aus einem Blatt- zweig, der allerdings wohl zu F. rukam gehören dürfte. Auch die Angabe BAMLERS, daf die »sehr herben Früchte von Kirschengröße gegessen« werden, scheint auf eine Flacourtia hinzudeuten. — Auch VALEToN (l. c.) zitiert aus Holländisch- Neu- Guinea Flacourtia rukam, doch hält er seine Bestimmung für fraglich, da ihm Blüte und Früchte nicht vorlagen. F. inermis Roxb. Hort. Bengal. (1814) p. 73; K. Schum. et Laut. Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee (1901) p. 454. Nordöstl. Neu-Guinea: Schumannfluß, am zweiten Lager im Hoch- wald, 300 m ü. M. (LaurEmBACH n. 2459). Das von K. Schumann zitierte Material fand sich im Berliner Botan. Museum nicht. Ich kann also nicht entscheiden, ob die Bestimmung richtig ist. F. papuana Pulle in Lorentz, Nova Guinea VIII, 2. part. (1912) p. 672. Nordwestl. Neu-Guinea: Am unteren Noord-Fluß (VERSTEEG D. 1034). Auch von dieser Art habe ich leider Material nicht gesehen. Doryalis Arn. et E. Mey. Von den etwa 20 Arten der Gattung ist bisher nur eine einzige eS dem tropischen Asien, von Ceylon, bekannt geworden, wührend die übrigen im tropischen und südlichen Afrika heimisch sind. Die im folgenden von Neu-Guinea beschriebene neue Art gehört nicht mit völliger Sicherheit zur Gattung Doryalis; das mir vorliegende, sehr schöne Material trägt nur J' Blüten, weicht auch im Habitus von allen bekannten Arten der Gattung E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen, 283 stark ab. Und doch glaubte ich sie als Doryalis beschreiben zu sollen, da kein Zweifel über die Zugehörigkeit unserer Pflanze zu den Fuflacour- tieae bestehen kann und die Blütenstände am meisten an den Typus von Doryalis erinnern. D. macrodendron Gilg n. sp. — »Arbor excelsa 20—25 m alta« ramis junioribus viridibus teretibus glabris mox corticosis inaequaliter longitudi- naliter fissis. Folia »nigro-viridia« manifeste petiolata, ovali-oblonga vel oblonga, apice acutiuscula vel plerumque brevissime latissime acuminata, basi breviter late cuneata saepiusque = manifeste obliqua, subcoriacea, glabra, integra, supra nitidula, subtus opaca, costa valida, supra subplana, subtus valde prominente, nervis lateralibus 8—10 utrinque subaequaliter manifeste prominentibus, venis numerosissimis densissime reticulatis utrin- que (subtus altius) manifeste prominentibus. Flores »flavescentes« (cj! tan- tum visi) in fasciculos 4—1?2-floros foliis semper oppositos (Laud axillares) dispositi, ut videtur ramis abbreviatis = subglobosis pluri- usque multi- lobis glutinosis insidentes, pedicellis brevibus parce brevissime pilosis; sepala 5 late ovata, subacuta, late imbricata, glutinosa; petala 0; stamina oo filamentis filiformibus, toro paullo dilatato subplano glandulis globosis nume- rosis inter filamentorum basin notato, antheris extrorsis; ovarium omnino nulum. — Fig. 5. Blattstiel 8—10 mm lang, Spreite 8—14 cm lang, 3—5 cm breit. Blütenstielchen etwa 2,5 mm lang. Kelchblätter etwa 4,5 mm lang, 2 mm breit. Staubfäden etwa 4,5 mm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: An den Abhängen des Fußes des Pfingst- berges, in dichtem hochwaldähnlichem Urwald, 4—200 m ü. M. (Lever- MANN n. 7400 — blühend im Mai). Bennettia Miq. Diese Gattung umfaßte bisher 2 Arten, von denen die eine in Ostindien (Silhet) heimisch ist, wührend die andere auf Java gedeiht. Die nach- stehend beschriebene Art von Neu-Guinea liegt mir zwar nur in 2 Exem- plaren vor, doch besteht über die Zugehörigkeit zur Gattung absolut kein Zweifel: Blütenstand, Blütenverhältnisse sowie der eigenartige Bau des Blattes mit dem langen, am oberen Ende deutlich gegliederte Blattstiel machen es sicher, daß Po eine echte Bennettia vorliegt, die allerdings von den bisher bekannten Arten sehr gut verschieden ist. B. papuana Gilg n. sp. — »Arbor excelsa 20—925 m alta corona foliorum parva«, ramis subteretibus glabris brunneis mox corticosis in- aequaliter parce fissis griseis. Folia longe petiolata, petiolo apice mani- feste crassiuscule articulato, ovata vel ovato-ovalia usque ovalia, apice longiuscule anguste acutiuscule acuminata, basi subrotundata, sed ima basi plerumque breviter vel brevissime late cuneata, integra, rigide chartacea, glabra, utrinque opaca, costa supra subimpressa, subtus valde prominente, 284 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. nervis lateralibus 3—4-jugis utrinque alte prominentibus, venis numerosis inaequaliter reticulatis supra paullo, subtus manifeste prominentibus. Flores (Z' tantum visi) »virides« apicem ramorum versus in foliorum axillis in racemos spiciformes eramosos folia longit. haud adaequantes dispositi, rachi densiuscule breviter pilosa, bracteis nullis; sepala 3—4 in alabastro in globum coalita, inaequaliter vel = aequaliter sub anthesi fissa, anguste vel late ovata, apice acutiuscula, glabra, chartacea; petala 0; stamina oo filamentis filiformibus, toro paullo dilatato subplano glandulis globosis numerosis inter filamentorum basin notato; ovarium omnino nullum. — Fig. 6. Blattstiel 2—2,5 em lang, Spreite 4,5—8 cm lang, 2,5—4,5 em breit. Blütenühren 4—5 em lang, Blütenstielchen etwa 3 mm lang. Kelchblätter etwa 3 mm lang, 2—3 mm breit. Staubfüden etwa 3 min lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Etappenberg, in dichtem Höhenwald, 850 m ü. M. (Levermann n. 8945 — blühend im Oktober). Osmelia Thw. Von dieser Art sind 2—3 Arten von Ceylon und den Philippinen bekannt. 0. philippensis Benth. ex Pulle in Lorentz, Nova Guinea VIII. 2. part. (1912) p. 672. Nordwestl. Neu-Guinea: Am Fuße des Bougainville-Gebirges, 50 m ü. M. (GseLLerUP n. 283 — blühend im Juli). Ich habe Material dieser Art nicht gesehen, kann also über die Bestimmung Portes ein Urteil nicht fällen. Casearia Jacq. Diese Gattung ist mit über 150 Arten in den Tropengebieten der ganzen Erde verbreitet. Auch auf Neu-Guinea tritt Casearia offenbar mit zahlreichen Arten auf. Bisher waren allerdings nur 5 Arten bekannt ge: worden: Casearia cluytiaefolia BI., C. salacioides Bl, C. mollis K. Schum., C. flexicaulis K. Schum., C. novoguineensis Val. Aus den Sammlungen SCHLECHTERS und LrpkRMANNs konnte ich jedoch eine ganze Anzahl gut charakterisierter neuer Arten feststellen, die im folgenden beschrieben werden sollen. C. eluytiaefolia Bl. Mus. Bot. Lugd. Batav. I. (1850) p. 255. — Fig. 7. C. mollis K. Schum. Fl. Kais.-Wilh.-Land 1889, S. 50. Von Casearia cluytiaefolia findet sich im Herb. Berol. ein allerdings recht dürftiges, blütenloses, zu der Beschreibung vollkommen passendes Originalexemplar. Mit diesem stimmen mehrere von LEDERMANN (n. 44 551a, 8746, 10813a, 10682) gesammelte Exemplare durchaus überein, wührend zahlreiche andere mir vorliegende Materialien, darunter das Original von C. mollis K. Schum., nur durch größere, kahlere bis kahle oder aber dichter /3 A 3 Fig. 6. Bennettia papuana Gilg. A Blühender Zweig, B aufspringende Knospe, C d Blüte im Längsschnitt. E Casearia cluytiaefolia Bl. A Blühender Zweig, B Knospe, C 3 Blüte, D 5 Blüte een E Q Blüte, F Staubblatt mit Diskuslappen, G Fruchtknoten im Lüngs- , Him Querschnitt, J Zweig mit ansitzenden Früchten, A Samen mit Arillus, L Samen im Lüngsschnitt, M Embryo. 286 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. bis braunfilzig behaarte Blätter abweichen. Fast alle hier in Betracht kommende Exemplare sind im Küstengebiet gesammelt und steigen in den Gebirgen nur wenig in die Höhe. Ich möchte vorläufig annehmen, daß alle im folgenden zitierten Materialien zu einer und derselben allerdings stark variablen Art gehören, kann dies allerdings nicht mit vollster Sicher- heit entscheiden, weil manche Exemplare blütenlos sind oder aber Früchte oder junge Knospen tragen. Zu Casearia cluytiaefolia Bl. rechne ich nach dem oben ausgeführten folgende Exemplare: Nordwestl. Neu-Guinea: (ZiPPEL). Nordóstl. Neu-Guinea: Kaiser-Wilhelmsland, Constantinhafen, auf offenem Grasfleck im Busch (Horzrung n. 536) Busch bei Hatzfeldhafen (Horırung n. 401), Finschhafen (WriwLAND n. 122), Sattelberg, im Walde bei 500 m ü. M. (LaurERBAcu n. 599), GogolfluB, im Walde (LAUTERBAGH n. 912 und 916), Huon-Golf, im Küstenwald (LaurERBAcmH n. 668), Ramu- flu, 150 m ü. M. (Lautersach n. 2587), Ssigaun- Bergland, Hochwald, 400 m ü. M. (LavrERPACH n. 2295), RamufluB, Hochwald, 100 m ü. M. (LaurenBAcH n. 2503), Nurufluß (LaurEnmacu n. 2227), im Wald bei Wengi, 500 m ü. M. (Scureenter n. 16111), Hauptlager Malu am Sepik, im dichten Urwald am Fluß, an Abhüngen, 40—100 m ü. M. (LepEnwaNN n. 6642, 6667, 6784, 6809, 6823, 10682, 10813a, 11531a — blühend und fruch- tend das ganze Jahr hindurch), Pionierlager am Sepik, im Sumpfwald, 20—40 m ü. M. (LEpERwaNN n. 7204), Aprillluß, beim Strandlager im Allu- vialwald, 20 m ü. M. (Levermann n. 8746), Lager 18 am Aprilfluß, an Hängen beim Lager, in dichtem, sehr feuchtem Urwald, 200—400 m ü. M. (Lepenmann n. 9852 — blühend im November — mit unterseits dieht braunfilzigen Blättern), Etappenberg, in dichtem Höhenwald, 850 m ü. M. (Lepermann n. 9518 — in Knospen im Oktober — mit unterseils dicht braunfilzigen Blättern), Lordberg, in lichtem montanem Wald, 1000 m ü. M. (Levermann n. 10091 — blühend im Dezember — mit unterseits dicht braunfilzigen Blättern). Casearia cluytiaefolia Bl. in meiner Fassung ist ein Strauch oder Baumstrauch oder ein schlankes Bäumchen, 3—40 m hoch, mit weißen oder weißlichen Blüten und orangegelben Früchten mit blutroten Samen. C. Ledermannii Gilg n. sp. — »Frutex 4—1,5 m altus vel arbuscula 4—5 m alta« ramis manifeste applanatis, junioribus parce brevissime pl- losis, mox glabratis, corticosis, griseo-brunneis, laxe elevatim lenticellosis. Folia ovata vel ovato-oblonga vel oblonga, apice manifeste vel longiuscule anguste vel rarius latiuscule acuminata, basi late cuneata vel rarius sub- rotundata, ima basi breviter late cuneata, integra, chartacea, pellucido- punctata vel -striolata, glaberrima, costa supra parce, subtus alle promi- nente, nervis lateralibus 6— 7-jugis supra parce, subtus alte prominentibus, venis numerosissimis augustissime reticulatis utrinque subaequaliter mani- E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen. 287 feste prominentibus. Flores »virescentes«, parvi vel minimi ut videlur semper solitarii (vel rarius bini?) axillares ramis abbreviatis minimis insi- dentes, bracteolis minimis numerosis ramum abbreviatum vestientibus, pedicellis brevibus crassiusculis brevissime parcissime pilosis; sepala 5 late ovata late imbricata, acutiuscula, chartacea, dorso brevissime parce pilosa; petala 0; stamina 8—10 basi in annulum humilem inter sese connata, annulo inter stamina in lobos disci ovatos abbreviatos margine ciliatos evoluto; ovario ovoideo, glabro, stylo brevi crasso, stigmate crassissimo capitato. Fructus ovoideo - subglobosi, »aurantiaci«, seminibus pluribus arillo carnoso »sanguineo«. Blattstiel etwa 3 mm lang, Spreite 7—40 cm lang, 2,5—4,3 cm breit. Blüten- stielchen 2—2,5 mm lang. Kelchblätter etwa 4,5 mm lang, 4,5—2 mm breit. Nordöstl. Neu- Guinea: Kamelsrücken, Westspitze, im knorrigen, . bemoosten Gebirgswald, 1450 m ü. M. (Lepermann n. 8858 — blühend und fruchtend im September), Lordberg, in lichtem, montanem Wald, 1000 m ü. M. (Levermann n. 9990 und 10320 — mit Blüten und jungen Früchten im Dezember). C. urophylla Gilg n. sp. — »Arbuscula 8—10 m alta«, ramis junioribus applanatis fuscis parcissime brevissime pilosis, mox corticosis fusco-griseis parce lenticellosis. Folia manifeste petiolata, oblonga vel oblongo-lanceo- lata, apice longe vel longissime anguste acute acuminata, basi longiuscule vel longe anguste cuneata, adulta subchartacea vel chartacea, glabra, pellucido-punctata vel -striata, costa valida utrinque prominente, nervis lateralibus. 9—11-jugis supra parce, subtus alte prominentibus, venis numerosissimis densissime reticulatis supra parce, subtus manifeste promi- nentibus. Flores »flavo-virescentes« in foliorum axillis ramis abbreviatis insidentes numerosi dense fasciculati, bracteolis minimis numerosis ramum abbreviatum vestientibus margine ciliolatis, pedicellis tenuibus longiusculis parce brevissime pilosis; sepala 5 ovata, late imbricata, apice acutiuscula vel acuta, chartacea, dorso parce breviter pilosa; stamina... (stamina Ovariumque in floribus omnibus mihi suppetentibus in foliola sepalis aequalia vel subaequalia transmutata !). Blattstiel 7—40 mm lang, Spreite 7—140 cm lang, 2,8—3,3 cm breit. Blüten- stielchen etwa 4 mm lang. Kelchblátter etwa 2 mm lang und breit. Nordöstl. Neu-Guinea: Beim Standlager am Aprilfluß, in gut g£angbarem Urwald mit viel Baumfarn und Bambus, 60 m ü. M. (LEpERMANN n. 8836 — blühend im September). Mir liegen von dieser neuen Art, die wohl am meisten Verwandtschaft zu G. Ledermannii zeigt, 2 sehr schóne Herbarbogen vor, die tausende von Blüten tragen. So viele ich von diesen Blüten aber auch untersuchte, alle zeigen genau dieselbe De- formierung: die Staubblätter und Fruchtblätter sind in sterile Blattorgane umgewandelt, welche den Kelchbláttern sehr ähnlich sind; sehr häufig wächst auch an Stelle des Fruchtknotens eine neue Blüte hervor, die wieder dieselbe reine sterile Blattbildung zeigt. Ob hier eine Einwirkung von Insekten (Gallenbildung) in Frage kommt, konnte ich nicht mit Bestimmtheit entscheiden; ich möchte es aber annehmen. 288 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. C. pachyphylla Gilg n. sp. — »Arbor 15—20 m alta corona foliorum lata densa applanata«, ramis junioribus dense fulvo-pilosis vel -tomentosis tarde glabrescentibus corticosis brunneo-flavescentibus inaequaliter fissis. Folia longiuscule petiolata ovatà vel ovato-oblonga, apice breviter latiuscule acuminata, basi subrotundata, integra, rigide coriacea, juniora dense fulvo- tomentosa, adulta supra parce, subtus densiuscule vel ad nervos dense fulvo-pilosa ideoque haud pellucido-punctata, costa utrinque valida, nervis lateralibus utrinque 5—6-jugis supra parce, subtus alte prominentibus, Fig. 8. Casearia pachyphylla Gilg. A Blühender und fruchtender Zweig, B Blüte, C Blüte im Längsschnitt, D Staubblatt mit Diskuslappen, Æ Fruchtknotenquerschnitt, F Frucht im Lüngsschnitt. venis numerosissimis densissime reticulatis utrinque manifeste prominulis Flores »flavido- vel brunneo-virides«, in foliorum axillis in fasciculum. pauciflorum (3—2—1-florum) breviter vel brevissime pedunculatum dis- positi; pedicellis elongatis validis fusco-pilosis; sepala late ovata, apice subrotundata, late imbricata, utrinque dense fusco-pilosa; petala 0; stamina cr. 10, filamentis crassiusculis subelongatis, laxe strigillosis, antheris parvis; E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen. 289 filamenta basi annulo humili inter sese connexa, annulo inter stamina in squamas singulas lanceolatas subelongatas pilosas evoluto; ovarium ovoi- deum, sessile, dense pilosum, stylo nullo vel subnullo, stigmate crasse capitato. Fructus longe stipitati (immaturi tantum visi!) »aurantiaci«. — Fig. 8. Blattstiel 7—44 mm lang, Spreite 7—10 cm lang, 2,5—5 cm breit. Blütenbüschel 2—3 mm lang, Blütenstielchen 9—10 mm lang. Kelchblätter 3,5 mm lang und breit, Staubblütter 2,5 —3 mm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepikgebiet, Schraderberg, im 1415—20 m hohen bemoosten Gebirgswald, 2070 m ü. M. (Lepermann n. 411903 und 12213 — blühend und fruchtend im Juni). Diese sehr auffallende neue Art steht unter den papuasischen Casearia- Arten ganz isoliert, C. flexicaulis K. Schum. in Nachtr. Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee (1905) p. 320. Nordöstl. Neu-Guinea: Sattelberg (Brno n. 5 — blühend im Nov.). C. anisophylla Gilg n. sp. — »Arbuscula 4—6 m alta cortice griseo«, ramis junioribus applanatis fusco-nigrescentibus, parcissime brevissime pi- losis, mox glabratis, longitudinaliter striolatis, laevibus. Folia manifeste peliolata, ovato-oblonga vel ovato-lanceolata, apice ut videtur breviter latiuscule acuminata, basi rotundata manifesteque obliqua, integra, sub- coriacea, haud pellucido-punctata, glabra, costa valida, nervis lateralibus 6— 7 supra subimpressis, subtus alte prominentibus, venis numerosissimis densissimeque reticulatis utrinque manifeste prominentibus, majoribus om- nibus costae subrectangulariter impositis. Flores »pallide-virides« in axillis foliorum terni usque A0-ni fasciculati, ramis abbreviatis fasciculos geren- tibus minimis vel vix evolutis bracteolas numerosas parvas dense confertas praebentibus, pedicellis brevibus; sepala 5 ovato-oblonga, acutiuscula, chartacea, glabra, late imbricata; petala 0; stamina cr. 12, filamentis bre- vibus jad in annulum altum, intus dense pilosum connatis, annulo inter stamina in squamas singulas breves dense albido-pilosas evoluto; ovarium anguste ovoideum, glabrum, superne sensim in stylum brevem crassum abiens, stigmate crasse capitato. r Blattstiel 6—7 mm lang, Spreite 14—18 cm lang, 4—5 em breit. Blütenstielchen etwa 3 mm lang. Kelchblätter 2,5—3 mm lang, etwa 2 mm breit. Nordöstl. Neu-Guinea: Etappenberg im Sepikgebiet, im dichten, bis 25 m hohen Höhenwald, 850 m ü. M. (Lepermann n. 9522 — im Ok- ' tober blühend). Diese Se ihre großen, auffallend genervten Blätter sehr auffallende Art ist Wahrscheinlich in die Verwandtschaft von C. flexicaulis K. Schum. zu stellen. C. globifera Gilg n. sp. — Frutex vel arbor ramis junioribus fusco- nigrescentibus applanatis parce brevissime pilosis, mox glabratis fuscis elevatim lenticellosis. Folia manifeste petiolata, ovata vel ovato-oblonga, apice breviter lateque acuminata, basi subrotundata, sed ima basi bre- Botanische Jahrbücher. LV. Ba. e 290 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. Vl. vissime latissimeque cuneata, margine leviter, sed dense, denticulata, chartacea, dense pellucido-punetata, juniora subtus ad nervos parce pilosa, adulta giaberrima, costa valida, nervis lateralibus 9—-10-jugis supra parce, subtus alte prominentibus, venis numerosissimis densissimeque reticulatis utrinque manifeste prominentibus, majoribus omnibus costae subreclangu- lariter impositis. Flores in axillis foliorum solitarii vel bini fasciculati, ramis abbreviatis fasciculos gerentibus manifeste globoso-evolutis bracteolis numerosis parvis dense confertis obtectis, pedicellis brevibus; sepala 5 ob- longa late imbricata acutiuscula vel acuta chartacea, parce pilosa; petala 0; stamina cr. 10, filamentis longioribus cum brevioribus alternantibus, ad basin in annulum brevem pilosum connatis, annulo inter stamina in squamas singulas subelongatas dense pilosas evoluto; ovarium ovoideo-subglobosum, dense pilosum, stylo brevi crasso, stigmate crasse capitato. Blattstiel 6—7 mm lang, Spreite 42—148 cm lang, 5—7,5 cm breit. Die kugeligen Kurztriebe haben 4—5 mm Durchmesser. Die Blütenstielchen sind hóchstens 2 mm lang. Die Kelchblätter sind etwa 3 mm lang, 2 mm breit. Nordöstl. Neu-Guinea: In den Wäldern am Djamu, 300 m ü. M. (SCHLECHTER n. 16890 — blühend im November). Diese neue Art ist mit C. anisophylla Gilg nahe verwandt. C. macrantha Gilg n. sp. — »Frutex 1,5 —3 m altus, latus«, ramis applanatis, junioribus nigrescentibus, laevibus, glabris, mox brunneo-flaves- cenlibus corticosis lenticellosis. Folia manifeste petiolata, ovato-oblonga vel oblonga, rarius oblongo-lanceolata, apice breviter lateque acuminata, basi breviter late vel latiuscule cuneata, margine obsolete densiuscule denticulata, coriacea, glaberrima, obsolete pellucido- punctata, costa valida, nervis lateralibus 6—7-jugis supra parce, subtus alte prominentibus, venis plurimis (majoribus) costae subrectangulariter impositis, aliis tenerioribus paucis laxe inaequaliterque reticulatis, venis omnibus utrinque subaequaliter alte prominentibus. Flores »albidi« in axillis foliorum ut videtur semper solitarii ramis abbreviatis brevissimis vel saepius = elongatis bracteolas pellucidas majusculas densas confertas gerentibus insidentibus, pedicellis subnullis; sepala magna ovato-oblonga, apice acutiuscula vel acuta, utrin- que dense brevissime pilosa, chartacea vel subcoriacea, receptaculo clavato insidentia; petala 0; stamina oo, filamentis taeniatis longioribus cum bre- vioribus alternantibus, inferne in annulum altum laxe pilosum connatis, annulo inter stamina in squamas singulas breves densiuscule pilosas et luto; ovarium anguste ovoideum, pilosum, superne sensim in stylum mani- feste evolutum attenuatum abiens, stigmate capitato. — Fig. 9. Blattstiel 5—7 mm lang, Spreite 14—20 cm lang, 4,5—10 cm breit. Blütentragende Kurztriebe bis 7 mm lang. Kelchblätter samt Rezeptakulum 7—8 mm lang, 3 mM breit. Staubblätter etwa 4 mm lang. Fruchtknoten samt Griffel 5—6 mm lang. Nordöstl. Neu-Guinea: In den Wäldern des Maboro (SchL£chTEN n. 19510 — blühend im Mai), in den Wäldern des Kani-Gebirges, 1000 m ü. M. Scarecarer n. 17757 — blühend im Mai), Etappenberz im Sepik- E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen. 291 gebiet, in dichtem, bis 25 m hohem Hóhenwald, 850 m ü. M. (LEDERMANN n. 9501 und 8953 — blühend im Oktober). Cascaria macrantha stellt eine durch ihre großen Blüten mit dem hoch ver- wachsenen Staminalring sehr auffallende Art dar, die ich nirgends näher anzuschließen weiß. Ob alle die oben aufgeführten Herbarexemplare wirklich zu einer und derselben Art gehören, scheint mir zwar wahrscheinlich, aber nicht ganz sicher zu sein. Ich möchte deshalb die Pflanze, die SchLEcHTER unter n. 19510 sammelte, als Typus der Art bezeichnen, mit dem SCHLECHTER n. 47757 vollkommen übereinstimmt. Auch die von LEbDERMANN unter n. 9504 auf dem Etappenberg aufgenommene Pflanze stimmt habituell so mit dem Typus überein, daß ich an der Zugehörigkeit nicht zweifle, ob- gleich hier die blütentragenden Kurztriebe auffallend verlängert sind. Weniger sicher hinsichtlich ihrer Zugehórigkeit erscheint mir jedoch die an demselben Standort unter Fig. 9. Casearia macrantha Gilg. A Blühender Zweig, B blütentragender Kurztrieb, C Kurztrieb im Längsschnitt, D Knospe, E Blüte im Längsschnitt, F Staubblätter mit Diskuslappen, G Fruchtknotenquerschnitt. n. 8953 von LEDERMANN gesammelte Pflanze. Diese besitzt viel schmalere, fast lanzett- liche, an der Basis lang keilfórmig verschmälerte Blätter, die von denen des Typus stark abweichen, €. brunneo-striata Gilg n. sp. — »Frutex 1—1,5 m altus cortice grisea«, ramis junioribus obsolete applanatis glabris fuscis mox corticosis dense lenticellosis. Folia breviter petiolata, oblonga, apice breviter vel brevissime late acuminata, basi breviter late cuneata, margine dense vel densissime + obsolete denticulata vel serrulata, subchartacea, dense pellu- eido-striata, glaberrima, opaca, costa valida, nervis lateralibus 11—13- 19* 299 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien. VI. Jugis supra parce, subtus alte prominentibus, venis numerosissimis den- sissimeque reticulatis supra paullo, subtus manifeste prominentibus, ma- joribus Æ+ obsolete costae subrectangulariter impositis. Flores »flavido- albidi« in axillis foliorum ramis abbreviatis brevibus vel = elongatis insidentes, pauci vel Æ+ numerosi fasciculati, ramis abbreviatis bracteolis minimis numerosis dense obtectis, pedicellis brevibus; sepala 5 ovata vel ovato-oblonga, late imbricata, dense brunneo-striata, receptaculo elevato intus brunneo-glanduloso (verosimiliter secernenti glabro insidentia; petala 0; stamina 10—11, 5 sepalis opposita alternantibus manifeste longiora, omnia basi in annulum elevatum dense pilosum coalita, annulo inter stamina in squamam singulam anguste unguiformem brevem densissime longe pilosam efformato; ovarium receptaculo circumdatum ovoideum dense longe pilosum, stylo brevi crasso dense piloso, stigmate crasse capitato. Blattstiel 4—3 mm lang, Spreite 42—214 cm lang, 5—7 cm breit. Kurztriebe 4—4 mm hoch. Blütenstielchen etwa 14,5 mm lang. Kelchblätter samt Rezeptakulum etwa 2 mm lang, fast ebenso breit. Nordöstl. Neu-Guinea: Sepikgebiet, Lager 4. am Aprilfluß, im 10—15 m hohen Uferwald, 20—40 m ü. M. (Lepermann n. 7554 — blühend ` im Juni, Hauptlager Malu, an Abhängen in dichtem, 20—25 m hohem Urwald, 50—100 m ü. M. (Levermann n. 10697 — blühend im Januar). Diese neue Art ist mit C. macrantha Gilg zweifellos verwandt. Beide besitzen das sehr charakteristische erhóhte Rezeptakulum, auf dem Kelchblätter und Staubblätter aufsitzen. Es ist nicht unmöglich, daß Casearia novo-guineensis Val. (in Bull. Dep. Agric. Indes Néerland. X. [4907] p. 35) vom Nordwestl. Neu-Guinea (Pulu Intuwar), von der ich leider kein Material gesehen habe, mit C. brunneo-striata sehr nahe verwandt, wenn nicht identisch ist. Sicher entscheiden kann ich dies nach der Diagnose nicht, da diese in vielen Punkten nicht ganz vollständige Angaben enthält. Gertrudia K. Schum. in Fl. Deutsch. Schutzgeb. Südsee (1901) p. 454, t. XV. Als Gertrudia amplifolia beschrieb K. Scnumans (l. c.) aus dem Nordöstl. Neu-Guinea, Ssigaun Bergland, eine von LaurkmBAcH unter n. 2848 gesammelte Pflanze, die er in die Verwandtschaft von Tricha- denia stellte. Da mir diese Verwandtschaft sehr zweifelhaft schien, auch manche der in der Diagnose von K. Scnumann gegebenen Angaben nicht mit der Abbildung der Pflanze auf Tafel XV des zitierten Werkes übereinstimmen, war ich gezwungen, eine sorgfältige Untersuchung des vorhandenen Ma- terials vorzunehmen. Dieses Material des Kgl. Botan. Museums zu Berlin besteht aus 3 Her- barbogen mit schönen, beblätterten Zweigen; die Zweige zeigen die von Scaumann beschriebenen und abgebildeten, als Ameisenwohnungen gedeutelen Anschwellungen, und an ihnen sitzen spärliche Blütentrauben (mit jungen Knospen) und wenige kurze Achsen, an denen Früchte gesessen hatten. E. Gilg, Die bis jetzt aus Neu-Guinea bekannt gewordenen Flacourtiaceen. 293 In einer Kapsel finden sich zahlreiche, offenbar unreife und keine zuver- lässigen Befunde ergebende Früchte sowie einige wenige abgebrochene Blütenstandsachsen, die nach Form und Behaarung wohl sicher zu den Blattzweigen gehören. Die erste dieser Blütenstandsachsen, die ich untersuchte und die reichlich mit jungen Blüten besetzt ist (es ist nur eine einzige vorhanden), war Scaumann entgangen, denn diese Blüten sind sämtlich männlich, wäh- rend Schumann nur weibliche Blüten beschrieb. Sie zeigen 4—5 eifórmige,. spitze, klappige Kelchblätter, die am Rande eines etwas verbreiterten Blütenbodens ansitzen. Dieser Blütenboden ist mit einem höckerigen, oflen- bar drüsigen, 4—5-lappigen Diskus bedeckt, in dessen Einbuchtungen, vor den Kelchblüttern stehend und scheinbar ziemlich hoch an diesen in die Höhe gerückt, die 4—5 Staubblätter entspringen, deren Form auf Taf. XV F von ScuuwaNN richtig wiedergegeben wurde. In der Mitte des Diskus sitzt ein recht undeutliches Fruchtknotenrudiment. Zwei andere Blütenstandsachsen, die sich in der Kapsel fanden, tragen sehr spürlich junge Knospen, deren Untersuchung grofe Schwierigkeiten bietet. Von ihnen hat offenbar Scuumann Beschreibung und Abbildung ge- wonnen, wobei er leider mehrere Beobachtungsfehler veröffentlichte. Diese Blüten sind weiblich. Sie besitzen 5 valvate, in der Knospe lange ge- schlossen bleibende (daher der Kapuzenkelch Scmuwawws!) Kelchblätter, 9 valvate Blumenblütter, die innen am Grunde dicht behaarte Schuppen tragen, 5 vollkommen rudimentäre Staubblütter und einen 2-fächerigen Fruchtknoten; in jedem Fache glaube ich eine scheidewandständige Samen- anlage festgestellt zu haben, doch ist dieser Befund bei der Jugend der Knospen und der Spärlichkeit des Materials nicht absolut sicher. Um ausreichendes Material zu erhalten, wandte ich mich an Herrn Prof. Dr. LaurERBAcH, der mir jedoch mitteilte, daß er selbst von Ger- trudia nur ein Blatt und ein Blütenzweigchen mit 3 cj' Blüten besitze. Die von Herrn LacrERsAcH mir gesandte Analyse dieser Blüten stimmte mit meinem Befund vollkommen überein. Nach meinen oben mitgeteilten Untersuchungen und dem ganzen Habitus schien es mir unmöglich, daß Gertrudia zu den Flacourtiaceae gehören könne; ich vermutete eher einen Anschluß an die Euphorbiaceen. Ich schickte deshalb das gesamte Material des Berliner Botanischen Museums an Herrn Geheimrat Pax und bat ihn um seine Ansicht. Herr Pax hatte die Freundlichkeit, mir sorgfältige Analysenaufzeich- nungen von Gertrudia zu senden, die sich mit meinen Befunden in allen Punkten deckten. Nach ihm trägt der 2-fächerige Fruchtknoten die Samen- anlagen an der Scheidewand; mit Bestimmtheit sah er in jedem Fache nur eine Samenanlage, doch ließ das Material die Vermutung nicht aus- geschlossen, daß daneben noch eine zweite verkümmmerte sitzen könnte. Nach Pax ist Gertrudia keine Euphorbiacee, wenigstens schließt sie 294 C. Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien, VI. sich nirgends an; doch müßte man zu endgültiger Entscheidung mehr und ausreichenderes Material besitzen. Meiner Ansicht nach kann unsere Pflanze auch keine Flacourtiacee sein, denn die in den Hauptpunkten jetzt wohl sicher festgestellte Blütenanalyse weicht ganz wesentlich von allen bisher von dieser Familie bekannten ab. Ein sicherer Entscheid über die Familien- zugehörigkeit von Gertrudia muß leider so lange ausgesetzt werden, bis vollstándigeres Material vorliegt, das voll entwickelte männliche und weib- liche Blüten sowie möglichst auch Früchte trägt. Es ist sehr zu bedauern, daB Scaumann auf so unvollständiges Material überhaupt eine neue Gattung begründete, die nun ohne sichere Stellung im System dasteht. Verzeichnis der in den Beiträgen zur Flora von Papu- asien I—VI Botanische Jahrbücher XLX LV be- schriebenen Arten und ihrer Synonyme. Die römischen Ziffern beziehen sich auf die Bände der Botanischen Jahrbücher, die arabischen Ziffern auf die Seiten, welche den Artnamen enthalten. A. Acacia glaucescens Willd. LV. 40, Simsii A. Cunn. LV. 40. — Acanthus ilicifolius Linn. L. 165. — Aceratium Braithwaitei (F. v. M.) Schltr. LIV. 403, Branderhorstii Schltr. LIV. 402, breviflorum Schltr. LIV. 105, dolichostylum Schltr. LIV. 104, Leder- mannii Sehltr. LIV. 103, molle Schltr. LIV. 407, Muellerianum Schltr. LIV. 107, obtusidens Schltr. LIV. 404. ochraceum (Ridl. Schltr. LV. 494, oppositifolium DC. LIV. 103, pachypetalum Schltr. LIV. 407, parvifolium Schltr. LIV. 102, pitto- sporoides Schltr. LIV. 105, Versteegii Schltr. LIV. 103. — Achasma? labellosum (K. Sch.) Val. LII. 55, linguiforme (Roxb.) Val. LII. 55, sp. LII. 55, xanthoparyphe (K. Sch.) Val. LII. 55. — Ackama mollis Schltr. LII. 166, Nymannii K. Sch. LII. 159, papuana Pulle LII. 450. — Acronychia? anomala Lauterb. LV. 253, cauliflora ` Lauterb. LV. 253, cuspidata Lauterb LV. 254, emarginata Lauterb, LV. 250, Ledermannii Lauterb. LV. 252, lobocarpa F. v. Müll. LV. 250, melicopoides F. Müll. LV. 251, murina Ridl. LV. 255, Pullei Lauterb. LV. 254, reticulata Lauterb. LV. 254, var. glabra Lauterb. LV. 252, rubescens Lauterb. LV. 252, trifoliolata Zoll. LV. 251, Wichmannii Lauterb. LV. 255. — Actinophloeus Kraemerianus Bece. LII. 23, 30, ? punctulatus Bece. LII. 34. — Adelonenga kasesa (Lauterb.) Bece. LIL 23, microspadix Bece. LII. 26, Rasesa Bece. LII. 26, variabilis Becc. LII. 26. — Ade- nanthera pavonia L. LV. 40. — Afzelia palembanica Bak. LV. 55. — Agapetes Meiniana F. v. M. LV. 183. — Agathis Dammara |Lamb.) Rich. L. 48, Labillardieri Warb. L. 48, Araucaria Cunninghamii Ait. L. 51, var. papuana Lauterb. L. 54, ? Heineana Schltr. L. 51, Hunsteinii K. Schum. L. 50, (Eutacta) Klinkii Lauterb. L. 48, Schumanniana Warb. L. 50. — Agave rigida Mill. L. 804, var. Sisalana L. 304. — Aistopetalum Schltr. LII. 442, multiflorum Schltr. LII. 443, viticoides Schltr. LII. 444. — Alectryon strigosus Radlk. L. 76. — Alocasia angustiloba Engl. et Krause LIV. 87, denudatoides Engl. et Krause LIV. 88, Peekelii Engl. et Krause LIV. 88, Wentii Engl. et Krause LIV. 90. — Allophyllus litoralis Bl. L. 75, micro- coccus Radlk. L. 75, timorensis Bl. L. 75. — Alphonsea papuasica Diels LII. a — Alpinia brevilabris Presl. LII. 47, corallina K. Schum. LII. 48, 94, domatifera Val. LI 42, Engleriana K. Sch. LII. 67, floccosa Val. LII. 64, galanga Lil. 47, gracillima Val. L. 42, grandis K. Sch. LII. 67, Hellwigii K. Schum. LII. 45, iboensis Val. LI. 60, Lauterbachii Val. LII 65, macrantha Scheff. LII. 77, 78, macro- pycnantha Val. LIL 64, manostachys Val. LII. 42, Novae-Pomveraniae K. Sch. Lil. 67, nutans K. Sch. LII. 67, oceanica Burkill. LII. 67, odontonema K. Schum. LM. 48, 70, papilionacea K, Sch. LII. 46, pedicellata Val. LII. 60, Peekelii Val. LII. 62. 296 Register. pubiflora Ridl. LII. 41, 47, pulchella K. Sch. LII. 44, 47, 65, pulchra K. Sch. LII. 69, purpurata K. Sch. LII.. 67, rosacea Val. LII. 42, Schultzei Lauterb. LII. 69, stenostachys K. Sch.? LII. 67, subspicata Val. LII. 47, 65, tephrochlamys Lauterb. et K. Schum. LII. 46, trichocalyx Val. LII. 63, Werneri Lauterb. LII. 69. — Also- phila Hieronymi Brause XLIX. 44, Schlechteri Brause XLIX. 45, wengiensis Brause XLIX. 43. — Amomum aculeatum Roxb. LII. 44, 52, albo-rubellum Lauterb. et K. Schum. LIE. 53, chaunocephalum K. Sch. LII. 53, Curcuma Jacq. LII. 52, flavo- rubellum K. Schum. et Lauterb. LII. 52, heteranthum Bl. LII. 52, labellosum K. Schum. LII. 55, maximum Roxb. LII. 53, Schlechteri K. Schum. LII. 53, tri- chanthera Warb. LII. 55, xanthoparyphe K. Schum. LI. 55. — Ancistrocladus pentagynus Warb. LII. 447. — Ancylacanthus cyrtandroides Lindau L. 168. — Androcephalium quercifolium Warb. LV. 249. — Andruris andajensis (Becc.) XLIX. 74, celebica Schltr. XLIX. 72, crinita (Becc.) Schltr. XLIX. 74, Khasyana (Benth. et Hook.) Schltr. XLIX. 74, tenella Schltr. XLIX. 74, wariana Schltr. XLIX. 74. — Aneilema acutifolium Lauterb. et K. Schum. L. 60, (Euaneilema) fasciatum Warb. L. 60, 62, (Euaneilema) giganteum R. Br. L. 62, ?(Dictyospermum) humile Warb. L. 63, (Lamprodithyros) imbricatum Warb. L. 64, keyense Warb. L. 63, (Dichae- spermum) multiscaposum Lauterb. L. 62, (Euaneilema) nudiflorum R. Br. L. 60, (Euaneilema) papuanum Warb. L. 62, (Dictyospermum) Vitiense Seem. L. 63. — Anoectangium papuanum Flsch. LV. 36. — Anoniodes Schltr. LIV. 449, brachy- styla Schltr. LIV. 454, glabra Schltr. LIV. 450, Nymanii (K. Sch.) Schltr. LIV. 450, parviflora Schltr. LIII. 461, pulchra Schltr. LIV. 153, rufa Schltr. LIV. 452, Schu- mannii (Warbg.) Schltr. LIV. 451, sterculiacea Schltr. LIV. 452, velutina Schltr. LIV. 454. — Anthobembix dentata Val. LII. 307, hospitans /(Becc.) Perk. LII. 202, 305, Ledermannii Perk. LII, 203, Moszkowskii Perk. LII. 203, oligantha Perk. LII. 207, parvifolia Perk. LII. 205. — Antholoma Tieghemi F., v. M. LIV. 455. — An- thracophyllum nigrita (Lev.) Kalchbr. LIV. 247. — Archidendron bellum Harms LV. 40, brevicalyx Harms LV. 41, graciliflorum Harms LV. 42, Ledermannii Harms LV. 42, Schlechteri Harms LV. 40. — Arcyria denudata (L.) Sheldon. LIV. 246, punicea Pers. LIV. 246. — Areca Catechu Linn. LII. 20, 22, jobiensis Becc. LII. 20, macrocalyx Zipp. LII. 20, (Euareca) novo-hibernica Bece. LII. 23, (Balanocarpus) Warburgiana Becc. LII. 24. — Arenga saccharifera Labill. LII. 20. — Argyro- calymma arboreum K. Schum. et Lauterb. LII. 436. — Aristolochia Gaudichaudii Duchtre. LII. 405, ?indica Linn. LII. 405, Linnemanni Warb. LII. 405, megalophylla K. Schum. LIL 406, momandul K. Schum. LII. 106, Roxburghiana Warb. (non Klotzsch) LII. 405, Schlechteri Lauterb. LII. 104, 407, ?timorensis Decne. LII. 105. — Aristotelia Braithwaitei F. v. M. LIV. 103, Gaultheria (F. v. M.) Schltr. LIV. 100, gaultheria F. v. M. LIV. 155, papuana F. v. M. LIV. 455. — Artabotrys camptopetala Diels LII. 179, inodorus Zippel. XLIX. 135. — Arthropodium strictum R. Br. L. 292. — Arundinaria congesta Pilger LII. 173, papuana Lauterb. et K. Schum. LH. 175, Schultzei Pilger LII. 472. — Arytera litoralis Bl. L. 78. — Aschersonia caespiticia Syd. LIV. 260. — Asplenium kelelense Br. XLIX. 29, Schultzei Br. XLIX. 30. — Asimina aurantiaca Zipp. XLIX. 158. — Astelia alpina R, Br. L. 298. — Astelma secamonoides Schltr. L. 440. — Astilbe indica (Bl) Jungh. LIl. 448, papuana Schltr. LI. 448, philippinensis Henry LI. 448. — Asystasia coromandeliana Nees L. 165, Ledermanni Lindau LV. 435, — Atalantia paniculata Warb. LV. 262. B. Bacularia longicruris Becc. LIL 35. — Balanophora papuana Schltr. L. 68. — Balla- dyana Ledermannii Syd. LIV. 454. — Bambusa papuana /Lauterb. et K. Schum.) Register. : 297 K. Sch. LII. 175. — Banksia dentata Linn. I. 334. — Bauhinia acuminata L. LV. 44, dolichocalyx Merrill. LV. 45, Schlechteri Harms LV. 45, 55, Teysmanniana Scheffer LV. 45, tomentosa L. LV. 44, Williamsii F. Muell. LV. 45. — Beccario- dendron grandiflora Engl. XLIX. 445. — Begonia Augustae Irmscher L, 350, brevi- rimosa Irmscher L. 358, capituliformis Irmscher L. 354, celebica Irmscher L. 343, cuneatifolia Irmscher L. 370, djamuensis Irmscher L. 364, filibracteosa Irmscher L. 364, Gilgiana Irmscher L. 340, glabricaulis Irmscher L. 344, var, 2. brachyphylla Irmscher L. 373, var. 4. typica L. 372, grandipetala Irmscher L. 377, hirsuticaulis Irmscher L. 346, humilicaulis Irmscher L. 356, imperfecta Irmscher L. 367, insu- larum Irmscher L. 353, ionophylla Irmscher L. 378, kaniensis Irmscher L. 379, Kerstingii Irmscher L. 345, Ledermannii Irmscher L. 344, Ma!mquistiana. Irmscher L. 337, forma angustifolia Irmscher L. 339, forma latifolia Irmscher L. 339, masarangensis Irmscher L. 368, minjemensis Irmscher L. 375, Moszkowskii Irmscher L. 341, naumoniensis Irmscher L. 362, Peekelii Irmscher L. 360, Petermannia serratipetala Irmscher L. 339, renifolia Irmscher L, 379, Sarasinorum Irmscher L. 349, sphenocarpa Irmscher L. 369, spilotophylla F. v. M. L. 345, Strachwitzii Warb. L. 357, strictinervis Irmscher L. 365, strictipetiolaris Irmscher L. 348, subcyclo- phylla Irmscher L. 374, wariana Irmscher L. 352. — Benettia papuana Gilg LV. 283. — Betchea Schltr. LII. 446, australiensis Schltr. LII. 447, 450, fulva Schltr. LII. 448, myriantha Schltr. LII. 450, papuana (Pulle) Schltr. LII. 150, rufa Schltr. LII. 448. — Boerhaavia diffusa L. LII. 404, mutabilis R. Br. LII. 104. — Boletus lividus Bull. LIV. 247. — Bouchardatia cyanosperma Ridley LV. 224. — Brachy- stelma glabriflorum (F. v. M.) Schltr. L. 464, microstemma Schltr. L. 160, papu- anum Schltr. L. 461. — Brassica integrifolia (West) O. E. Schulz var. timoriana (DC.) O. E. Schulz LV. 272. — Buddleia asiatica Lour. LIV. 497. — Buergersiochloa bambusoides Pilger LIL 468. —- Burmannia chionantha Schltr. XLIX. 407, leu- cantha Schltr. XLIX. 107, Novae-Hiberniae Schltr. XLIX. 107. C. Caesalpinia bonduc Roxb.(? LV. 44, bonducella Flem. LV. 44. nuga Ait. LV. 44, pul- cherrima Sw. LV. 44, — Calamus barbatus Zipp. LII. 20, Cuthbertsoni Becc. LII. 23, ralumensis Warb. LII. 20. — Calocera cornea (Batsch) Fr. LIV. 252. — Calym- peridium Mülleri Dz. et Mb. LV. 28. — Calyptrocalyx Moszkowskianus Becc. LII. 33, Schultzianus Becc. LII. 33, stenophyllus Becc. LII. 32. — Campanumoea cele- bica Bl. LV. 121. — Cananga odorata (Lamb.) Hook. f. et Thoms. XLIX. 428. — Cantharellus partitus Berk. LIV. 247. — Capparis brachybotrya Hallier LIT. 112, Dahlii Gilg et K. Schum. LIL. 144, mariana Jacq. LII. 144, nobilis F. v. Mueller LII. 409, 444, nummularia DC. LII. 108, quiniflora DC. LII. 112, sepiaria Linn. LII. 409, 442, var. trichopetala Val. LII. 409, 442, spinosa Linn. LII. 444, var. mariana K. Schum. LI. 111, torricellensis Lauterb. LH. 412, trichopetala Val. LII. 109, 442, Zippeliana Miq. LII. 414, var. novo- britannica Lauterb. LIT. 444, var. novo-hibernica Lauterb. LII, 444. — Cardamine africana L. subsp. borbonica (Pers.) O. E. Schulz var. papuana Lauterb.! in Schum. et Lauterb. LV. 271, papuana (Lauterb.). O. E. Schulz LV. 274. — Carpodetus arboreus (K. Schum. et Lauterb.) Schltr. LII. 4146, grandiflorus Schltr. LL 136, 138, major Schltr. LII. 137, Pullei Schltr. LII. 437. — Caryota Rumphiana Mart. LII. 20, 22. — Casearia aniso phylla Gilg LV. 289, brunneo-striata Gilg LV. 291, cluytiaefolia Bl. LI. 284, flexicaulis K. Schum. LV. 284, 289, globifera Gilg LV. 289, Ledermannii Gilg LV. 286, macrantha Gilg LV. 290, mollis K, Schum, LV. 284, pachyphylla Gilg LV. 288, salacioides Bl. LV. 284, urophylla Gilg LV. 287. — Cassia glauca 298 Register. Lam. LV. 43, javanica L. LV. 43, mimosoides L. LV. 43, oceidentalis L. LV. 48, siamea Lam. LV. 44, tora L. LV. 44. — Celtis brevinervis Planch. L. 310, gre- wioides Warb. L. 344, latifolia (Bl) Planch. L. 344, Nymannii K. Schum. L. 211. paniculata Planch. L. 310, philippinensis Blanco Fl. Pilip. L. 310, strychnoides Warb. L. 310, strychnoides K, Schum. et Lauterb. L. 314, Zippelii (Bl) Planch. L. 310. — Ceropegia Cumingiana Dene. L. 162, curviflora Hassk. L. 162, Hors- fieldiana Miq. L. 162, papuana Schltr. L. 463, perforata N.E. Br. L. 463. — Chaetosphaeria meliolicola Syd. LIV. 254. — Citrus aurantium Linn. LV. 264, cornuta Lauterb. LV. 262, dolichophylla Lauterb. et K. Schum. LV. 462, grandi- flora Lauterb. LV. 163, hystrix (L.) P. DC. LV. 264, medica Lauterb. LV. 263, var. aruensis Warb. LV. 263, ssp. Limonum Hook, f. var. Limetta (Risso.) Engl. LV. 264, paludosa Lauterb. LV. 263, Papeda Miq. LV. 264, spec. aff. medica L.? LV. 264. — Cladoderris crassa (Kl) Fr. LIV. 254. — Claoxylon longifolium K. Schum. LV. 249. — Clausena papuana Lauterb. LV. 259. — Clavaria echino- spora Berk. LIV. 232, fusiformis Sow. LIV. 253. — Cleome viscosa Linn. LII. 409. — Clethra canescens Reinw. LII. 219, lancifolia Turez, LII. 249, Ledermannii Schltr. LV. 194, luzonica Merrill. LII. 220, papuana Schltr. LII. 220. papuana J. J. Sm. LV. 194, papuana Schltr. LV. 494, sumatrana J. J. Sm. LII. 219, Williamsii C. B. Ro- binson LII. 220. — Cocos nucifera L. LII. 49. — Coix lacryma Jobi L. LI. 4714, var. novoguineensis Pilger LII. 171. — Commelina (Dalziella) capitata C. B. Clarke L. 95, ‘Spathodithyros) ensifolia R. Br. L. 59. ensifolia Benth. L. 39, moluccana Roxb. L. 65. (Eucommelina) nudiflora Linn. L. 58, (Trithyrocarpus)? paleata Hassk. L. 59, (Trithyrocarpus) undulata R.Br. L. 39. var. setosa Clarke L. 39, uniflora K. Sch. L. 68, {Dalziella) uniflora Hassk. L. 65. — Conchophyllum papuanum L. 94, pruinosum Schltr. L, 94. — Cora pavonia Web. et Mohr. LIV. 253. — Cordyline angustissima K. Schum. L. 296, Jacquinii Burk. L. 295, lateralis Lauterb. L. 296, Schlechteri Lauterb. L. 296, terminalis Kth. L. 295, var. pedicellata Warbg. L. 296. — Corsia cordata Schlechter XLIX. 440, lamellata Schltr. XLIX. 442. — Costus speciosus Sm. LI. 41, 97, var. glabrifolia Val. LII. 93, var. hirsuta Bl. LII. 97, var. sericea K. Sch. LII. 97. — Couthovia astyla Gilg et Benedict LIV. 183, brachyura Gilg et Benedict LIV. 679, corynocarpa A. Gray LIV. 474, densiflora K. Schum. LIV. 174, 178, Nymanii Gilg et Benedict LIV. 180. pachypoda Gilg et Benedict LIV. 178, rhynchocarpa Gilg et Benedict LIV. 476, sarcantha Gilg et Benedict LIV. 484. Seemannii A. Gray LIV. 474, terminalioides Gilg et Benedict LIV. 477, urophylla Gilg et Benedict LIV. 176. — Crataeva? Hansemannii S. Schum. LII. 4110. membranifolia Miq. LL 444. religiosa Forst. LII. 110, speciosa Volkens LII. 110. — Cremnobates ilicina Ridl, LV. 494. — Crinum asiaticum L. L. 302, latifolium L. L. 303, macrantherum Volk. L. 303, macrantherum Engl. L. 302. — Cunonia bullata Brongn. et Gris. LIL. 439, — Cupaniopsis stenopetala Radlk. L. 77. — Curculigo ensifolia R. Br. L. 304, erecta Lauterb. L. 304, recurvata Ait. L. 304. — Curcuma longa L. LII. 40, 52, Curcuma spec. LIIL. 52. — Cyanotis (Ochreaeflora) axillaris Roem. L. 65, (Dalziella) capitata C. B. Clarke L. 65, (Dal- ziella) uniflora Hassk. L. 65. — Cyathea novo guineensis Brause XLIX. 42. — Cyathocalyx cauliflorus Laut. et K. Schum. XLIX. 128, limus Lauterb. XLIX. 126, obtusifolius Bece. et Scheffer XLIX. 126, osmanthus Diels LII. 477, papuanus Diels XLIX. 128, petiolatus Diels XLIX. 427. — Cyathostemma grandiflorum Lauterb. et K. Schum. XLIX. 139, ? Hookeri King XLIX. 424. — Cynanchum neo-pommerani- cum Schltr. L. 93. — Cynometra brachymischa Harms LV. 46, grandiflora A. Gray LV. 47, 48, polyandra Roxb. LV. 48. — Cyphella theiacantha Syd. LIV. 253, villosa (Pers. Karst. LIV. 253. — Cyrtostachys Peekeliana Becc. LII. 23, 98. Register. 299 D. Dacrydium elatum (Roxb.) Wall. LIV. 207. — Dammara alba Rumph. L. 48. — Daph- nandra micrantha (Tul) Benth. LII. 491, novoguineensis Perk. LIT. 194, 217, te- nuipes Perk. LII. 494. — Davallia Engleriana Brause XLIX. 27. — Dendrocalamus latifolius Lauterb. et K. Schum. LII. 475, microcephalus Pilger LII. 475, papuanus (Lauterb. et K. Schum.) Pilger LII. 175. — Dianella austro-caledonica Seem. L. 294, carolinensis Lauterb. L. 293, ?coerulea Sims. L. 293, coerulea K. Schum. et Lauterb. L. 293, ensifolia Redout. L. 293, ensifolia Volkens L. 293, revoluta R. Br. L. 293. — Dicera lanceolata Herb. Zipp. L. 310, rhamnifolia Herb. Zipp. L. 326. — Dichapetalum novo-guineense Krause XLIX. 169, Schlechteri Krause XLIX. 468. — Dichopogon strictus Bak. L. 292, — Dichroa parviflora Schltr. LII. 124, pen- tandra Schltr. LII. 124, philippinensis Schltr. LII. 122, Schumanniana Schltr. LI. 421, 122. — Dicksonia Schlechteri Brause XLIX. 41. — Dicliptera eriantha Dene. L. 465, spicata Dene. L. 465. — Dicranoloma arfakianum (Müll. et Geheeb.) Flsch. LV. 25, Blumei (Nees. Par. LV. 25, laevifolium Par. LV. 24. — Dieranum arfa- kianum C. Müll. et Geheeb. LV. 25, Blumei Nees LV. 24, laevifolium Geheeb. LV. 24. — Dictyophora phalloidea Desv. LIV. 254. — Dimorphanthera albiflora LV. 486, alpina J. J. Sm. LV. 489, amblyornidis (Becc.) F. v. M. LV. 188, anchorifera J. J. Sm. LV. 189, apoana Mert, Schltr. LV. 185, arfakensis J. J. Sm. LV. 485, Armandvillei J. J. Sm. LV. 485, Beccariana (Koord.) J. J. Sm. LV. 189, brevipes Schltr. LV, 187, cornuta J. J. Sm. LV. 189, Dekockii J. J. Sm. LV. 135, elegan- tissima K. Sch. LV. 190, Forbesii (F. v. M.) Warbg. LV. 489, intermedia JT T Sm, LV. 485, kaniensis Schltr. LV. 190, Kempteriana Schltr. LV. 487, latifolia Schltr. LII 492, meliphagidium (Bece.) F. v. M. LV. 185, Moorhousiana F. v. M. LV. 186, obovata J. J. Sm. LV. 485, Prainiana (Koord., J. J. Sm. LV. 489, racemosa Schltr. LV. 194, torricellensis Schltr. LV. 490, velutina Schltr. LV. 193, Vonroemeri (Koord. J. J. Sm. LV. 489, Wrightiana (Koord.) J. J. Sm. LV. 489. — Diplycosia edulis Schltr. LV. 463, Ledermannii Schltr. LV. 165, Lorentzii Koord. LV. 162, mundula (F. v. M.) Schltr. LV. 462, rufescens Schltr. LV. 465, Schulzei Schltr. LV. 169, setosa J. J. Sm. LV. 162, soror Becc. LV. 162. — Discagyne papuana Schltr. LH. 443. — Dischidia aemula Schltr. L. 100, amphorata Lauterb. et K. Schum. L. 102, Báuerlenii Schltr. L. 97, beiningiana Schltr. L. 96, 97, Collyris K. Schum. et Lauterb. L. 94, Cominsii Hemsl. L. 97, cyclophylla Schltr. L. 97, dirhiza Schltr. L. 96, 97, euryloma Schltr. L. 96, 102, galactantha K. Schum. L. 96, 103, Hahliana Volkens L. 102, Hellwigii Warb. L. 144. Hollrungii Warb. L. 100, insularis Schltr. L. 97, Lauterbachii K. Schum. L. 400, listerophora Schltr. L. 96, 103, litoralis Schltr. L. 96, 104, longifolia Bece. L. 96, Milnei Hemsl. L. 96, neurophylla S. Schum. L. 96, 402, nummularia K. Schum. et Lauterb. L. 98, nummularia R. Br. L. 96, papuana Warb. L. 96, 97, pedunculata Warb. L. 408, picta Bl. L. 96, retusa Becc. L. 96, Schumanniana Schltr. L. 96, 98, sepikana Schltr. L. 9s, soronensis Bece. L. 96, 100, striata Schltr. L. 96, 404, subpeltigera Schltr. L 96, 102, trichostemma Schltr. L. 103. — Discogyne Schltr. LI. 423. — Disiphon Schltr. LV. 466, papu- anum Schltr. LV. 466. — Dodonaea viscosa Jacq. L. 80, var. vulgaris Benth. forma 2. Schiedeana Radlk. L. 80. — Doryalis macrodendron Gilg LV. 283. — Dracaena angustifolia Roxb. L. 297, var. minor Warb. L. 297, Draco Linn. L. 298, reflexa Engl. L. 297. — Drimys bullata Diels LIV. 243, calothyrsa Diels LIV. 2 hatamensis Becc. LIV. 242, Ledermannii Diels LIV. 243, myrtoides Diels LIV. 2 var. gracilis Diels LIV. 242, oligocarpa Schltr. L. 74, polyneura Diels LIV. 2 reticulata Diels LIV. 242, sororia Diels LIV. 245, sp. all. sororiae Diels LIV. hloeus Schumannii (Becc.) — Drymoglossum crassifollum Br. XLIX. 35. — Drymop 300 Register. Warb. LII. 24. — Dryopteris canescens (Bl) C. Chr. var. novoguineensis Brause XLIX. 22, conferta Brause XLIX. 22, Engleriana Brause XLIX. 19, Finisterrae Brause XLIX. 20, Lauterbachii Brause XLIX. 48, novoguineensis Brause XLIX. 24, Schlechteri Brause XLIX. 16, Schulzei Brause XLIX. 49, tamiensis Brause XLIX. 23. — Dryostachyum Hieronymi Brause XLIX. 55, novoguineense Br. XLIX. 56. — Durandea pallida K. Schum. LII. 417, parviflora Stapf LII. 417, pentagyna (Warb.) K. Schum. LII. 447, var. rotundata (Warb.) Lauterb. LII. 447, rotundata Warb. LIT. 417. E. Echinocarpus assamicus Bth. LIV. 447, australis Bth. LIV. 447, celebicus (Boerl. et Koord.) Schltr. LIV. 447, dasyandrus (Bak) Schltr. LIV. 447, dasycarpus Bth. LIV. 447, Forbesii (F. v. M.) Schltr. LIV. 448, Hanceanus (Hemsl.) Schltr. LIV. 447, hongkongensis (Hemsl.) Schltr. LIV. 147, Langei F. v. M. LIV. 447, Macbreydei F. v. M. LIV. 147, mollis (Gagnep) Schltr. LIV. 447, murex Bth. LIV. 447, papuanus Schltr. LIV. 418, quercifolius (Bak.) Schltr. LIV. 447, rhodanthoides (Baill.) Schltr. LIV. 447, rhodanthus (Bak.) Schltr. LIV. 447, sigun Bl. LIV. 447, sinensis Hemsl. LIV. 447, sterculiaceus Bth. LIV. 447, tetragonus Teysm. et Binnend. LIV. 147, tomentosus Bth. LIV. 447, Woollsii F, v. M. 447. — Elaeocarpus altigenus Schltr. LIV. 143, altisectus Schltr. LIV. 423, amplifolius Schltr. LIV. 433, amygdaliferus Schltr. LIV. 433, arfakensis Schltr. LIV. 448, arnhemicus F. v. M. LIV. 444, bifidus Hook. et Arn. LIV. 409, bilobatus Schltr. LIV. 440, var. acutatus Schltr. LIV. 444, blepharoceras Schltr. LIV. 429, Branderhorsti Pulle LIV. 439, cephalodactylus Schltr. 443, cheirophorus Schltr. LIV. 421, clethroides Schltr. LIV. 436, coloides Schltr. LIV. 430, compactus Schltr. LIV. 138, culminicola Warbg. LIV. 428, cunei- folius Schltr. LIV. 126, dolichodactylus Schltr. LIV. 442, 425, edulis Koorders LIV. 103, edulis Teysm. et Binnend. LIV. 103, edulis F. v. M. LIV. 107, excavatus Reinw. LIV. 403, fauroensis Hemsl. LIV. 143, Finisterrae Schltr. LIV. 132, flavescens Schltr. LIV. 439, floridanus Hemsl. LIV. 443, fuscus Schltr. LIV. 140, Ganitrus F. v. M. LIV. 444, Gjellerupii Pulle LIV. 427, heptadactylus Schltr. LIV. 444, homalioides Schltr. LIV. 415, japonicus Sieb. et Zucc. LIV. 409, kaniensis Schltr. LIV. 123, latescens F. v. M. LIV. 143, Ledermannii Schltr. LIV. 441, var. limoniifolius LIV. 142, mallotoides Schltr. LIV. 442, megacarpus Schltr. LIV. 434, microdontus Schltr. LIV. 440, Muellerianus Schltr. LIV. 444, multisectus Schltr. LIV. 445, nephelephilus Schltr. LIV. 492, nubigenus Schltr. LIV. 420, Nouhouysii Koorders LIV. 434, novo- guineensis Warbg. LIN. 426, var. latifolius Warbg. LIV. 127, ochraceus Ridl. LV. 194, oppositifolius Miq. LIV. 403, orohensis Schltr. LIV. 130, pachyanthus Schltr. LIV. 136, pachydactylus Schltr. LIV. 143, Parkinsonii Warbg. LIV. 125, pentadac- tylus Schltr. LIV. 444, photiniifolius Hook. LIV. 109, piestocarpus Schltr. LIV. 432, polydactylus Schltr. LIV. 119, var. podocarpoides Schltr. LIV. 120, populneus Schltr. LIV. 128, ptilanthus Schltr. LIV. 124, Reedyi F. v. M. LIV. 444, roseo-albus Schltr. LIV. 449, sarcanthus Schltr. LIV. 438, Sayeri F. v. M. LIV. 145, sepikanus Schltr. LIV. 135, stenodactylus Schltr. LIV. 442, sterrophyllus Schltr. LIV. 128, subinteger Schltr. LIV. 140, terminalioides Schltr, LIV. 425, undulatus Warbg. LIV. 131, n. sp. LIV. 445. — Elattostachys obliquinervis Radlk. L. 78. — Elmerina vespacea (Pers. Bres. LIV. 254. — Engelhardtea lepidota Schltr. L. 66. — Entada scandens Benth. LV. 40, — Epipremnum obtusum Engl. et Krause LIE 843. — Eriosphaeria calospora Speg. LIV. 254, var. infossa Starb. LIV. 254. — Erythro- spermum Wichmanni Val. LV. 274. — Euphorianthus longifolius Radlk. L. 77. — Euplassa? papuana Diels LIV. 200. — Eupomatia Belgraveana F. v. M. XLIX. 465, laurina R. Br. XLIX. 165. — Eurycles amboinensis Lond. L. 303, silvestris Salisb. Register. 301 L 303. — Evodia alata F. v. Müll. LV. 226, anisodora Lauterb. et K. Schum. LV. 233, Bismarckii montium Lauterb. LV. 229, chlorantha Lauterb. LV. 227, coriacea Lauterb. LV. 337, crassiramis K. Schum. LV. 233, cuspidata K. Schum. LV. 229, durifolia K. Schum, LV. 233, Gjellerupii Lauterb. LV. 239, hortensis Forst. LV. 231, Sé alata Lauterb. LV. 233, f. aureo-variegata Lauterb. LV. 232, y. longi- folia (A. Rich.) Lauterb. LV. 233, f. monophylla Lauterb. LV. 233, f. simplici- folia K. Schum. LV. 232, a. typica Lauterb. LV. 2314, B. sinuata Lauterb. LV. 232, Hunsteinii Lauterb. LV. 238, lamprocarpa K. Schum. LV. 239, Ledermannii Lauterb. LV. 336, Maiden K. Schum. LV. 226, micrantha Lauterb. LV. 227, micro- sperma Bail. LV. 234, mollis Lauterb. LV. 226, mollis Warb. LV. 227, pachypoda Lauterb. LV. 236, Peekelii Lauterb. LV. 227, Radlkoferiana Lauterb. LV. 239, rubra Lauterb. et K. Schum. LV. 238, Schraderi Lauterb. LV. 239, Schullei Warb. LV. 229, ? 9. gracillima Lauterb. LV. 230, f. lutescens Lauterb. LV. 330, y. querci- folia Lauterb. LV. 230, 8. Ridleyi (Hochreut.) Lauterb. LV. 230, spectabilis Ridl. LV. 236, suaveolens Scheff. LV. 232, synaptoneura Lauterb. LV. 226, tetra- gona K. Schum. LV. 334, trichopetala Lauterb. LV. 238, ?triphylla P. DC. LV. 230, triphylla K. Schum. LV. 233. — Exodictyon linealifolium (C. Müll.) Card. LV. 26. F. Fagara (Macqueria) diversifolia (Warb.) Engl. LV. 224, (Blackburnia) parviflora (Benth.) Engl LV. 224. — Fagraea anthocleistifolia Gilg et Benedict LIV. 492, annulata Hiern LIV. 484, appendiculata Bl. LIV. 485, calophylloides Gilg et Benedict LIV. 188, coarctata Bl. LIV. 484, cordifolia Bl. LIV. 485, dasyantha Gilg et Benedict LIV. 495, dolichopoda Gilg et Benedict LIV. 196, jasminodora Gilg et Benedict LIV. 490, Ledermannii Gilg et Benedict LIV. 494, macrodendron Gilg et Benedict LIV. 487, melanochlora Gilg et Benedict LIV. 492, monticola Gilg et Benedict LIV. 189, morindifolia Bl. LIV. 485, pachyclados K. Schum. LIV. 196, pachypoda Gilg et Benedict LIV. 186, Peekelii Gilg et Benedict LIV. 485, racemosa Jack. LIV. 485. Rodatzii Laut. et K. Schum. LIV. 485, umbelliflora Gilg et Benedict LIV. 493. — Finschia chloroxantha Diels LIV. 204, rufa Warb. L. 334. — Fissidens asperisetus Lac. LV. 23, Holleanus Dz. et Mkb. LV. 23, var. asperiseta (Lac.) Flsch. LV. 23, incurvescens (Broth.) LV. 22, Zippelianus Dz. et Mkb. LV. 22. — Flacourtia in- ermis Roxb. LV. 282, papuana Pulle LV. 282, rukam Zoll. LV. 282. — Flagellaria gigantea Hook. f. L. 288, 289, indica Linn. L. 289. — Flindersia papuana F. v. Muell. LV. 249. — Floscopa paniculata Hassk. L. 65, scandens Lour. L. 65. — Fomes lignosus (KL) Bres. LIV. 250. — Forrestia hispida Less. et A. Rich. L. 65, forma glabrescens Lauterb. L. 64. — Fourcroya? gigantea Vent. L. 304. — Freycinetia (Oligostigma) affinis Martelli XLIX. 62, (Oligostigma) Lauterbach Warb. XLIX. ée (Oligostigma) Naumanni Warbg. XLIX. 63, (Pleiostigma) novo hibernica Lauterb. XLIX. 63. 6. Galbulimima Bailey LV, 427, baccata Bailey LV. 128. — Ganoderma (Amauroderma) cervinum Bres. LIV. 249. — Garnotia Ledermannii Pilger LU. 474. — Gaultheria mundula F. v. M. LV. 162. — Geanthus densiusculus Val. LH. 56, goliathensis Val. LII. 42, grandiflorus Val. LII. 56, longipetalus Val. LII. 57, trichanthera (Warb.) Val. LII. 68, vestitus Val. LII. 55. — Geitonoplesium cymosum Cunn. L. 298. m: Geniostoma acuminatissimum Gilg et Benedict LIV. 159, acutifolium Hien, LIV. 157, antherotrichum Gilg et Benedict LIV. 158, caulocarpum K. Schum. LIV. 464, dasyneurum Gilg et Benedict LIV. 464, psychotrioides Gilg et Benedict LIV. 160. 302 Register. Schlechteri Gilg et Benedict LIV. 462, stenophyllum Gilg et Benediet LIV. 162, Weinlandii K. Schum. LIV. 457. — Gertrudia amplifolia K. Schum. LV. 292. — Gigantochloa heterostachya Munro. LII. 476. — Gillbeea papuana Schltr. LII. 446. Gironniera amboinensis Lauterb. L. 326, celtidifolia Gaud. L. 326, rhamnifolia Bl. L. 326, subaequalis Planch. L. 326, var. papuana J. J. Smith L. 326. — Gleditschia celebica Koorders LV. 45, Rolfei Vidal. LV. 45. — Globba coccinea Hort. LII. 67, marantina L. LI. 41, 53. — Glycosmis cochinchinensis (Lour.) Pierre LV. 268, pentaphylla Correa LV. 958. — Gongronema membranifolium K. Schum. L. 158. Goniothalamus aruensis Scheffer XLIX. 449, auriculatus Burch. XLIX. 139, calo- neurus Miq. XLIX. 146, cauliflorus K. Schum. XLIX. 448, cleistogamus Burck. XLIX. 446, coriaceus Burck. XLIX. 146, Dielsianus Lauterb. XLIX. 159, grandiflorus (Warb.) Boerl. XLIX. 445, imbricatus Scheff. XLIX. 446, inaequilaterus K. Schum. et Lauterb. XLIX. 440, longirostris Scheffer XLIX. 440, mollis Warb. XLIX. 142, myrmeciocarpa Lauterb. et K. Schum. XLIX. 147, rhynchocarpus Diels XLIX. 448, uniovulatus K. Schum. XLIX. 448, viridiflorus Lauterb. et K. Schum. XLIX. 147. — Graptophyllum pictum Griff. L. 465. — Grevillea Edelfeltii F. v. Müll. L. 329, gib- bosa R. Br. L. 329, papuana Diels LIV. 205, sp. Lauterb. L. 329. — Guatteria glauca Miq. XLIX. 130, hypoleuca Miq. XLIX. 430, macropoda Zp. XLIX. 461, villosa Zipp. XLIX. 132. — Guepinia spathularia (Sw.) Fr. LIV. 251. — Guillainia purpurata Viell. LII. 67. — Guioa comesperma Radlk. L. 77, contracta Radlk. L. 77, molliuscula Radlk. L. 76. — Gulubia costata Becc. LII. 20, ?longispatha Becc. LII. 25. — Gymnema kaniense Schltr. L. 444, rivulare Schltr. L. 441, suborbicu- lare K. Schum. L. 444. — Gymnophragma simplex Lindau LV. 436. — Gymno- siphon celebicum Schltr. XLIX. 404, Minahassae Schltr. XLIX. 404, oliganthum Schltr. XLIX. 404, pauciflorum Schltr. XLIX. 402, pedicellatum Schltr. XLIX. 106, torricellense Schltr. XLIX. 404. — Gynandropsis pentaphylla P. DC. LII. 110. H. Halfordia drupifera F. Müll. LV. 255, papuana Lauterb. LV. 255. — Harpullia cauli- flora K. Schum. et Lauterb. L. 80, crustacea Radik. L. 80. — Heckelia Nymannii K. Schum. L. 298. — Helicia? Cameronii F. v. M. LIV. 204, 330, Finisterrae Lauterb. L. 332, Forbesiana F. v. Müll. L. 334, grandifolia Lauterb. L. 332, hypo- glauca Diels LIV. 202, Ledermannii Diels LIV. 204, macrostachya Lauterb. L, 332, microphylla Diels LIV. 204, moluccana Bl. L. 334, odorata Diels LIV. 204, orea- dum Diels LIV, 203, pallescens Diels LIV. 200, Peekelii Lauterb. L. 334, phaeo- tricha Diels LIV. 203, Schlechteri Lauterb. L. 332, stelechantha Diels LIV. 202, torricellensis Lauterb. L. 334. — Hemigraphis angustifolia Hall. L. 465. — Herzogia odorifera K. Schum. LV. 232. — Heterospathe humilis Becc. LII. 23, 35. — Hetero- stemma collinum Schltr. L. 456, kaniense Schltr. L. 455, montanum Schltr. L. 158, membranifolium Schltr. L. 155, 158, montanum Schltr. L. 455, papuanum Schltr. L. 456. — Hexagonia tabacina Lév. LIV. 250. — Himatandra baccatà (Bailey) Diels LV. 128, Belgraveana (F. v. M.) Diels XLIX. 165; LL 177, 186; LV. 127. — Himatandraceae Diels LV. 126. — Hippeastrum aulicum Herb. L. 393, reticulatum Herb. L. 303. — Hirneola affinis (Jungh.) Bres. LIV. 258. — Holo- chlamys Beccarii Engl. f. latifolia Engl. et Krause LIV. 83, Schlechteri Engl. et Krause XLIX. 96, var. angustissime Engl. et Krause XLIX. 96. — Homalium acu- tissimum Gilg LV. 278, amplifolium Gilg LV. 276, Gilgianum Laut. LV. 278, pachy- phyllum Gilg LV. 276. — Homalomena atroviridis Engl. et Krause LIV. 84, cor- data (Houtt. Schott. LIV. 86, var. minor Engl. et Krause LIV. 86, Ledermannii Engl. et Krause LIV. 85, Moszkowskii Engl. et Krause LIV. 85, Lauterbachii Engl. Register. 303 XLIX. 98, Peekelii Engl. XLIX. 99, Pulleana Engl. et Krause LIV. 84, robusta Engl. et Krause LIV. 86, Schlechteri Engl. XLIX. 98, stenophylla Engl. et Krause LIV. 86, Stollei Engl. et Krause LIV. 83, Versteegii Engl. LIV. 86, var. divergens Engl. et Krause LIV. 86. — Hormopetalum Lautb. LV. 257, Pullei Lauth, LV. 256, Werneri Lautb. LV. 257. — Hornstedtia cyathifera Val. LII. 53, lycostoma K. Schum. LII. 40, lycostoma Lauterb. et K. Sch. LI. 53. — Hoya acuminata Hk. f. L. 105, albiflora Zipp. L. 105, anulata Schltr. L. 118, apiculata Scheff. L. 109, australis Engl. L. 448, Blumeana Schlecht. L. 123, calycina Schltr. L. 425, campanulata Bl. L. 105, chloroleuca Schltr. L. 424, collina Schltr. L. 444, Cominsii Hemsl. L. 109, ? dictyoneura K. Schum. L. 447, dimorpha Bail. L. 109, dischorensis Schltr. L. 446, eitapensis Schltr. L. 409, epedunculata Schltr. L. 433, exilis Schltr. L. 109, 424, flavescens Schltr. L. 442, gigas Schltr. L. 136, globulifera Bl. L. 409, gracilipes Schltr. L. 420, halophila Schltr. L. 407, Hellwigiana Warb. L. 446, Holl- rungii Warbg. L. 436, hypolasia Schltr. L. 428, inconspicua Hemsl. L. 407, isch- nopus Schltr. L. 444, kenejiana Schltr. L. 414, lacunosa Bl. L. 105, Lamingtoniae Bail. L. 409, lasiantha (Bl) Korth. L. 105, Lauterbachii K. Schum. L. 436, leuco- rhoda Schltr. L. 149, litoralis Schltr. L. 408, marginata Schltr. L. 142, megalaster Warbg. L. 434, microphylla Schltr. L. 437, microstemma Schltr. L. 440, montana Schltr. L. 444, mucronulata Warb. L. 109, 447, Naumannii Schltr. L. 448, oleoides Schltr. L. 434, oligantha Schltr. L. 430, oreostemma Schltr. L. 126, pachyphylla K. Schum. L. 117, papillantha K. Schum. L. 409, 148, papuana Schltr. L. 131, patella Schltr. L. 132, pedunculata (Warb.) Schltr. L. 408, piestolepis Schltr. L. 123, pruinosa Miq. L. 109, pulchella Schltr. L. 428, purpurea K. Schum. L, 134, purpurea Bl. L. 136, reticulata Schltr. L. 445, rhodostemma Schltr. L. 134, rosea K. Schum. L. 438, rubida Schltr. L. 109, 414, Rumphii Warb. L. 438, solaniflora Schltr. L. 420, sororia K. Schum. L. 138, stenophylla Schltr. L. 430, subglabra Schltr. L. 449, torricellensis Schltr. L. 432, trigonolobus Schltr. L. 442, venusta Schltr. L. 428, wariana Schltr. L. 422. — Hugonia pentagyna K. Schum. LII. 417. — Humata Schlechteri Brause XLIX. 26. — Hunsteinia papuana Lauterb. LV. 265. — Hydnocarpus tamiana Pulle LV. 275. — Hydriastele Wendlandiana Wendl. et Drude LII. 20. — Hygrophila salicifolia Nees L. 165. — Hymenocallis adnata Herb. L. 303, litoralis Salisb. L. 303, var. acutifolia Herb. L. 303. — Hypnoden- dron 'arborescens (Mitt.) Lindb. LV. 34, auricomum Broth. et Geh. LV. 35, Rein- wardtii (Hornsch.) Lindb. LV. 34. — Hypocrella aurea Syd. LIV. 256, insignis Syd. LIV. 256, plana Syd. LIV. 257, sphaeroidea Syd. LIV, 256. — Hypoestes flori- bunda R. Br. L. 465. — Hypoxis aurea Lour. L. 305, hygrometrica Labill. L. 305. I. Jadunia Biroi Lindau L. 169. — Impatiens Balsaminea L. LV. 420, var. Dahlii (Warbg.) Schltr. LV. 420, var. hortensis (DC.) Schltr. LV. 120, Dahlii Warbg. LV. 120, Gawkeri Bull. LV. 146, var. heliophila Schltr. LV. 146, Herzogii K. Schum. LV. 116, hortensis DC. LV. 420, Jacquinii Warbg. LV. 116, Lauterbachii Warbg. LV. 117, linearifolia Warbg. LV. 118, var. kaiensis Schltr. LV. 118, Mooreana Schltr. Lv. 147, nivea Schltr. LV. 417, polyphylla Warbg. LV. 116, Rodatzkii Warbg. LV. 146, Schlechteri Warb. LV. 148, trichura Warbg. LV. 116. — Intsia plurijuga Harms LV. 54. — Iphigenia indica A. Gray L. 292. — Irina tomentosa Bl. L. uz — lrpex depauperatus Berk. et Br. LIV. 251. — Ischaemum aristatum L. LU. (n. var. cylindrieum Pilger LII. 171. — Julella intermedia Syd. LIV, 254. — Justicia procumbens Linn. L. 165. 304 Register. K. Kaernbachia Schltr. LII. 454, brachypetala Schltr. LII. 453, pentandra Schltr. LII. 463, var. major Schltr. LII. 453, — Kania eugenioides Schltr. LII. 440. — Kentia micro- spadix Warb. LII. 26. — Kibara Buergersiana Perk. LIT. 309, formicarum Bece. LII. 244, hospitans Becc. LII. 205, inamoena Perk. LII. 244, Ledermannii Perk. LII. 213, longipes Perk. LII, 210, microphylla Perk. LII. 240, monticola Perk. LII. 214, myrtoides Perk. LII. 308, neriifolia Perk. LII. 912, oliviformis Becc. LII. 244, Perkinsiae K. Schum. et Lauterb. LII. 244, Roemeri Perk. LII. 242, Schlechteri Perk. LII. 310, symplocoides Perk. LII. 240. — Korthalsia Zippelii Bl. LII. 20. — Kretzschmaria novo-guineensis P. Henn, LIV. 255. L. Lachea macrothelis Syd. LIV. 258. — Lachnocladium Lauterbachii P. Henn. LIV. 252. — Laschia (Favolaschia) grandiuscula Syd. LIV. 252, Ledermannii Syd. LIV. 254. — Lauterbachia corallina K. Schum. LII. 94. — Legnephora Moorei (F. v. M.) LII. 489, nyctericarpa Diels LII. 489. — Lepidopetalum hebecladum Radlk. L. 79. — Lepiota cepaestipes Pow. LIV. 246. — Leucoloma Broth. LV. 24. — Leuco- phanella rotundata (Broth.) Flsch. LV. 27. — Leucophanes minutum C. Müll. LV. 26, sordidum C. Müll. LV. 26. — Levieria acuminata (F. v. M) Perk. LV. 197, Beccariana Perk. LII. 493, Forbesii Perk. LII. 193, laxiflora Perk. LII. 495, montana Becc. LII. 197, nitens Perk. LII. 196, Rudolfii Perk. LII. 496, Schlechteri Perk. LII. 196, squarrosa Perk. LII. 496, urophylla Perk. LII. 493. — Libocedrus papuana F. v. Müll. L. 52, torricellensis Schltr. L. 52. — Licuala Moszkowskiana Becc. LII. 38, naumaniensis Bece. LII. 39, Peekelii Lauterb. LII. 23. — Limo agrestis Rumph. LV. 264, ferus Rumph. LV. 264, tuberosus Rumph. LV. 264. — Limonellus aura- rius Rumph. LV. 264, — Lindsaya Schlechteri Brause XLIX. 28, Schultzei Brause XLIX. 29. — Linospadix arfakianus Becc. LII. 23, flabellatus Bece. LII. 20, micro- spadix Becc. LII. 34. — Livistona papuana Bece. LII. 22. — Lloydella papyracea (Jungh.) Bres. LIV, 251. — Lobelia affinis Wall. LV. 128, barbata Warb. LV. 122. — Lomandra Banksii (R. Br.) Engl. L. 294, papuana Lauterb. L. 294. — Lopho- pyxis pentaptera (K. Sch.) Engl. LV. 978. — Loranthomyces sordidulus (Lév.) v. Hoehn. LIV. 255. — Loranthus sp. LIV. 255. — Lunasia amara Blanco LV. 247, var. repanda Lauterb. LV. 247, quercifolia (Warb.) Lauterb. LV. 249, repanda Lauterb. et K. Schum. LV. 247. — Luvunga papuana Lauterb. LV. 260. — Lyco- podium Billardieri Spring. LIV. 928, bolanicum Rosenstock LIV. 227, carinatum Desv. LIV. 228, carolinianum L. LIV. 236, cernuum L. LIV. 234, forma ramo- sissima Hert. LIV. 235, clavatum L. LIV. 236, Dalhousieanum Spring. LIV. 228, Dielsii Hert. LIV. 229, flagellaceum Kuhn. LIV. 234, Hellwigii Warb. LIV. 229, Lauterbachii C. Pritzel LIV. 229, Ledermannii Hert. LIV. 232, nummulariifolium Bl. LIV. 234, phlegmaria var. brachystachya Rosenstock LIV. 232, phlegmarioides Gaud. var. a. major Herter LIV. 231, var. 3. minor Herter LIV. 232, serratnm Thunb. LIV. 226, squarrosum Forst. LIV. 228, terrae Guilelmi Hert. LIV. 229, var. æ. longifolia Hert. LIV. 230, var. 8. minor Hert. LIV. 230, verticillatum L. f. LIV. 227, var. y. maxima Hert. LIV. 227. — Lygodium Moszkowskii Br. XLIX. 57. M. Macrococculus pomiferus Becc. LII. 487. — Maniltoa brownioides Harms LV. 49, grandi- flora (A. Gray) Harms LV. 48, grandiflora Scheffer LV. 49, Hollrungii Harms LV. 49, Hunsteiniana Harms LV. 49, 54, megalocephala Harms LV. 50, 52, Peekelii SD nn Register. 305 Harms LV. 49, 50, polyandra (Roxb.) Harms LV. 48, psilogyne Harms LV. 49, 50, Schefferi K. Schum. LV. 49, urophylla Harms LV. 49, 54. — Marasmius caulici- nalis (Pull) Qual. LIV. 247, congregatus Mont. LIV. 247. — Marsdenia arach- noidea Schltr. L. 443, 454, brachystephana Schltr. L. 443, elephantina Schltr. L. 153, 452, fulva Schltr. L. 447, glabrata Schltr. L. 450, gonoloboides Schltr. L. 443, 444, kaniensis Schltr. L. 145, Kempteriana Schltr. L. 446, mollis Schltr. L. 443, 445, oculata Schltr. L. 443, 445, papuana Schltr. L. 443, 444, praestans Schltr. L. 452, rotata Schltr. L. 443, 450, sarcodantha Schltr. L. 443, 447, verrucosa Warb. L. 444, wariana Schltr. L. 443, 449. — Matthaea Roemeri Perk. LII. 242. — Meiogyne macrocarpa Burck. XLIX. 454. — Melanococca tomentosa Bl. LV. 265. — Meliope alba Lauterb. LV. 242, Dielsii Lauterb. LV. 244, Gjellerupii Lauterb. LV. 242, iboensis Lauterb. LV. 243, Mahonyi Bailey LV. 244, nova-guineensis Val. LV. 244, papuana Lauterb. LV. 241, reticulata Lauterb. LV. 244, (?Brombya) ru- pestris Lauterb. LV. 244, ?sarcococca Lauterb. LV. 240, trachycarpa Lauterb. LV. 340, trachycarpa Lauterb. LV. 243. — Meliolina arborescens Syd. LIV. 254. — Melodorum Beccarii Scheffer XLIX. 449, micranthum Warb. XLIX. 440. Mezoneurum Peekelii Harms LV. 58. — Micromelum pubescens Bl. LV. 258, scan- dens Reching. LV. 259. — Microstemma glabriflorum (F. v. M.) L. 464, tuberosum R. Br. L. 460. — Mischocodon reticulatus Radlk. L. 80. — Mitrasacme elata R. Br. LIV. 463, nudicaulis Reinw. LIV. 163. — Mitrella Beccarii (Scheff.) Diels XLIX. 449, Ledermannii Diels LII. 483, Schlechteri Diels XLIX. 450, silvatica Diels LII. 483. — Mitreola oldenlandioides Wall. LIV. 463. — Mitrephora celebica Scheff. XLIX. 154, cilindrocarpa Burck. XLIX. 456, grandiflora Engl. XLIX. 445, grandifolia Warb. XLIX. 455, mollis Lauterb. et K. Schum. XLIX. 442, ochracea Burck. XLIX. 154, subaequalis Scheff. XLIX. 152, Versteegii Diels XLIX. 454. — Mniodendron divaricatum Hsch. et Rw. Lindb. LV. 35, Milne Mitt. LV. 35, n. f. papuana Flesch, LV. 35. — Monogramme emarginata Brause XLIX. 34. — Monoon chloroxanthum Miq. XLIX. 133, glaucum Miq. XLIX. 130, hirtum Miq. XLIX. 432, ? macropodum Miq. XLIX. 461. — Murraya exotica Linn, LV. 259, paniculata Jack. LV, 259. — Musa Peekelii Lauterb. L. 306. N. Nasturtium homalospermum O. E. Schulz LV. 270, var. B. macrocarpum O. E. Schulz LV. 270, hylospermum O. E. Schulz LV. 268, indicum K. Schum. LV. 268, Peekelii O. E. Schulz LV. 270, Schlechteri O. E. Schulz LV. 267. — Naucoria triscopoda Fr. LIV. 247. — Nectria conferta Syd. LIV. 255. — Nenga calophylla Sch. et Laut. LII. 27, var. montana Becc. LU. 27, var. rhopalocarpa Becc. LI 38. — Nengella calophylla Becc. LII. 27. — Nephrolepis Rosenstockii Br. XLIX. 25, Schlechteri Brause XLIX. 24. — Neurachne Peekelii Lauterb. LII. 471. — Nicolaia Peekelii Val. LII. 54. — Nipa fruticans Wurmb. LII. 20. 0. Octoblepharum spec. LV. 26. — Odontia cremorina Bres. LIV. 254. — Oncodostigma leptoneura Diels XLIX. 443. — Ophioglossum lineare Schlechter et Brause XLIX. 59, Schlechteri Br. XLIX. 58. — Opocunonia Schltr. LII. 159, kaniense Schltr. LII. 160, Nymanii (K. Sch.) Schltr. LII. 459, trifoliolata Schltr. LII. 461, ?n. sp. ? LII. 464. — Orania Lauterbachiana Becc. LII. 22, 36, macropetala Laut. et K. Schum. LI. 36, micrantha Becc. LII. 36, regalis Zipp. LL 21. — Orbilia calochroa Syd. LIV. 258. — Oreiostachys Schlechteri Pilger LII. 474. — Oreomitra bullata Diels XLIX. 454. — Oreothyrsus glabrosepalus Lind. L. 166. — Orophea aurantiaca Botanische Jahrbücher. LY. Bd. 20 306 Register. Miq. XLIX. 158, Beccarii Scheffer XLIX. 460, costata Scheffer XLIX. 158, Dielsiana (Lauterb.) Diels XLIX. 459, dolichonema Diels LII. 484, filipes Lauterb. et K. Schum. XLIX. 459, ovata Scheffer XLIX. 458, pulchella Diels XLIX. 459, silvestris Diels XLIX. 460, stenogyna Diels XLIX. 157. — Oryza Schlechteri Pilger LII. 468. — Osmelia philippensis Benth. LV. 284. — Otostemma lacunosum Bl. L. 105. — Oxymitra macrantha Hemsl. XLIX. 446, ? sp. Warb. XLIX. 445. P. Palmeria arfakiana Becc. LII. 9215, Fengeriana Perk. LII. 216, gracilis Perk. LII. 215, hypargyrea Perk. LII. 215, myriantha Perk. LIT. 214, pulchra LII. 216. — Pan- danus (Bryantia) aruensis Martelli XLIX, 64. (Bryantia) Cominsii Hemsl. XLIX. 66, (Hombronia) dubius Spreng. XLIX. 64, (Bryantia) Englerianus Martelli XLIX. 65, (Bryantia) Hollrungii Warb. XLIX. 66, f. caroliniana Martelli XLIX. 66, (Bryantia) japensis Martelli XLIX. 65, (Lophostigma) Krauelianus K. Schum. XLIX. 67, (Bry- anthia) magnificus Martelli XLIX. 66, (Keura) pistillaris Martelli XLIX. 64, tectorius Sol. XLIX. 63, f. novo hibernica Martelli XLIX. 63. — Panicum indicum L. LII. 474. — Paphia Helenae (F. v. M.) Schltr. LV. 482, Meiniana (F. v. M.) Schltr. LV. 483, stenantha Schltr. LV. 482, viridiflora Schltr. LV. 482, 183, vitiensis Seem. LV. 482. — Papualthia auriculata (Burck.) Diels XLIX. 439, bracteata Diels XLIX. 142, grandiflora (Lauterb. et K. Schum.) Diels XLIX. 439, longirostris (Scheffer) Diels XLIX. 440, micrantha Diels LII. 482, mollis (Warb.) Diels LII. 442, 183, pilosa Diels XLIX. 441, Roemeri Diels XLIX. 444, Rudolphi Diels XLIX. 139. — Para- baena scytophylla Diels LII. 189. — Parasponia melastomatifolia J. J. Smith L. 325. — Peperomia angustilimba C. DC. LV. 218, argyroneura Lauterb. LV. 208, Bamleri C. DC. LV. 219, Bismarckiana C. DC. LV. 207, bryophila C. DC. LV. 219, lasio- rhachis C. DC. LV. 208, Ledermannii C. DC. LV. 219, linearifolia C. DC. LV. 218, microstachya C. DC. LV. 208, pubilima C. DC. LV. 218, rubrimaculata C. DC. LV. 220, udisilvestris C. DC. LV. 220, Versteen C. DC. LV. 209. — Peristrophe keyensis Warb. L. 765. — Petalophus megalopus K. Schum. XLIX. 162. — Phaeanthus crassipetala Becc. 8. papuana Scheffer XLIX. 464, macropodus (Miq.) Diels XLIX. 165, var. mollifolius Diels XLIX. 462, nutans Hook. f. et Thoms. XLIX. 461, Schefferi Boerl. XLIX. 464. — Phialea aurantiaca Syd. LIV. 257. — Phlogacanthus novo- guineensis Lind. L. 466. — Phyllocharis oblongifolia Diels LV. 124, Schlechteri Diels LV. 423. — Phyllocladus major Pilger LIV. 214, protractus (Warb.) Pilger LIV. 214. — Physostelma papuanum Schltr. L. 431. — Piper albamentum .c. DC. LV. 214, albo-punctatum C. DC. n. sp. LV. 240, Banksii Miq. LV. 207, Betle- L. Sp. LV. 206, breviantherum C. DC. n. sp. LV. 209, brevipes C. DC. LV. 243, chloro- ..stachyum C. EC. LV. 214, cinereocaule C. DC. LV. 245, corylistachyon forma e. D. DC. LV. 206, densum C. DC. LV. 206, dumiformans C. DC. LV. 213, fuscescenti- spieum C. DC. LV. 216, gibbilimbum C. DC. LV. 244, hirtovarium C. DC. LV. 207, internovarium C. DC. n. sp. LV. 209, interruptum Opiz y. multinerve C. DC. LV. 207, Ledermannii C. DC. LV. 247, longifilamentum C. DC. LV. 216, longipilum C. DC. LV. 216, macrostylum C. DC. LV. 211, miniatum Bl. LV. 209, T. hirtellum LV. 211, nigrovirens C. DC. LV. 212, nigrum L. y. macrostachyon C. DC. Lv. 207, noveninervium C. DC. LV. 212, nudipedunculum C. DC. LV. 205, plagiophyllum C. DC. LV. 206, pseudamboinense C. DC. LV. 206, Ruckeri K. Sch. LV. 204, FUP" cola C. DC. LV. 210, Schlechteri C. DC. LV. 204, subnudilibum C. pc. LV. 205, ‚subvirosum C. DC. LV. 915, Verstegii C. DC. LV. 206. — Piptadenia novoguineensis Warb. LV. 39. — Piptocalyx macrurus Gilg et Schltr. LV. 200, Moorei Oliv. LV. . $00. — Pisonia alba Span. LU. 402, Brunoniana (non Endl.) Scheffer LII. 403, Register. 307 cauliflora Scheff, LII. 102, excelsa Bl. LII. 402, grandifolia Warb. LIT. 402, Lauter- bachii Warb. LII. 103, longirostris T. et B. LII. 404, 402, micrantha Valet. LII. 404, var. angustifolia Valet. LII. 403, Muelleriana Warb. LII. 404, rostrata Warb. LII. 402, spathiphylla K. Sch. LII. 403, umbellifera (Forster) Seem. LII. 402. — Pithecolobium papuanum Scheffer LV. 39, sessile Scheffer LV. 39. — Pleurotus craterellus Dur. et Lév. LIV. 246, ?gilvescens Kalchbr. LIV. 247, lagotis B. et E. LIV. 247. — Plocostemma lasianthum Bl. L. 405, pallidum Bl. L. 423. — Pluteus leoninus (Schaeffer) Quel. LIV. 247. — Podocarpus amarus Blume LIV. 208, Blumei Endl. LIV. 208, imbricatus Blume LIV. 208, Ledermannii Pilger LIV. 210, neriifolius Don LIV. 210, pedunculata Bailey LIV. 208, Rumphii Blume LIV. 240, Schlechten Pilger LIV. 209, thevetiifolius Zippel. LIV. 209. — Podoscypha alutacea Bres. LIV. 254. — Polanisia viscosa (Linn.) P. DC. LIL 409. — Pollia lucida Warb. L. 56, (Aclisia) macrophylla Benth. L. 58, (Aclisia) sorzogonensis Endl L. 57, var. gigantea C. B. Clarke L. 57, var. rigidior C. B. Clarke L. 57, (Eupollia) thyrsiflora End. L. 56, (Aclisia) Zollingeri C. B. Clarke L. 57. — Pollinia leptostachys Pilger LII. 470. — Polxalthia chlorantha Lauterb. et K. Schum. XLIX, 434, chloroxantha (Miq.) Diels XLIX. 433, discolor Diels LLIX. 430; LII. 278, elegans K. Schum. et Lauterb. XLIX. 432, Forbesii F. v. M. XLIX. 131, glauca (Hassk.) Boerl. XLIX. 430, gracilis Burck. XLIX. 435, hirta (Miq.) Diels XLIX. 132, Ieptopoda Diels LII. 477, 479, -multinervis Diels LII. 478, nitidissima Benth. XLIX. 434, oblongifolia Burck. XU. 433, papuana Scheffer XLIX. 431, papuana Warb.. XLIX. 433, polycarpa Burck. XLIX. 433, trichoneura Diels XLIX. 432. — Polyosma borneensis Schltr. — LIl. 434, cestroides Schltr. LII. 429, Cunninghamii Benn. LII. 427, dentata Schltr. LIL 132, Finisterrae Schltr. LII. 434, Forbesii Val. LIL 433, Havilandii Schltr. LII. 134, helicioides F. v. M. LII. 134, Kingiana Schltr. LII. 435, latifolia Schltr. LII. 435, stenosiphon Schltr. LII. 428, torricellensis Schltr. LII. 430, var. pittosporoides ` Schltr. LII. 434, tubulosa Schltr. LII. 430, n. sp. LII. 133. — Polypodium acuti- folium Br. XLIX. 49, bolobense Br. XLIX. 38, capillatum Br. XLIX. 39, cochleare Br. XLIX. 4*, conduplicatum Br. XLIX. 44, demersum Br. XLIX. 44, diaphanum Br. XLIX. 42, govidjoaense Br. XLIX. 44, iboense Br. XLIX. 50, integrum Br. XLIX. 37, Kaniense Br. XLIX. 40, Lauterbachii Br. XLIX. 50, limaeforme Brause XLIX. 49, parvum Br. XLIX. 36, pumilum Br. XLIX. 38, rhomboideum Br. XLIX. 46, rufescens Br. XLIX. 43, Schlechter Br. XLIX. 54, Schultzei Br. XLIX. 54, serrae- forme Br. XLIX. 36. subrepandum Brause XLIX. 37, tamiense Br. XLIX. 43, torri- cellanum Brause XLIX. XLIX. 45, wobbense Br. XLIX. 51. — Polyporus dichrous Fr, LIV. 249, subradiatus Bres. LIV. 247, zonalis Berk. LIV. 249. — Polystictus affinis (Bl. et Nees.) LIV. 249, cichoriaceus Berk. LIV. 249, obovatus (Jungh.) Bres. LIV. 249, pterygodes Fr. LIV. 249, sanguineus (L. Fr. LIV. 249. — Pometia coriacea Radlk, L. 75, pinnata Forst. L. 76, tomentosa Teysm. et Binn. L. 76. — Popowia Beccarii Scheffer XLIX. 136, clavata Diels LII. 484, cyanocarpa Lauterb. et K, Schum. XLIX. 437, filipes Hemsl. XLIX. 137, nova guineensis Miq. XLIX. 134, ?nova guineensis Scheffer XLIX. 136, pachypetala Diels XLIX. 136, papuana Scheffer XLIX. 137, parvifolia Scheffer XLIX. 437, pisocarpa K. Schum. XLIX. 137, platyphylla Diels LII. 482, Schefferiana Diels XLIX. 436. — Poria Archeri Berk. LIV. 250, interrupta Berk. et Br. LIV. 250, Ledermannii Syd. LIV. 350, membreni- cincta Berk, LIV. 250, rufitincta Berk. et B. XIV. 250. — Pothos falcifolius Engl. et Krause LIV. 76, gracillimus Engl. et Krause LV. 74, Ledermannii Engl. et Krause LII. 74, var. caudata Engl. et Krause LIV. 73, polystachyus Engl. et Krause LIV. 76. — Pratia papuana S. Moore LV. 425, |?) torricellensis Lauterb. LV. 122. — Psathyrella consimilis Bres. et P. Henn. LIV. 247. — Pseuderanthemum affine K, Schum, L. 465, Hügeli K. Schum. L. 165, Mülleri Ferdinandi Lind. L. 465, 20* 308 Register. -pacificum Lind. L. 165, pumilum Lindau LV. 435. — Pseudothis cingulata Syd. LIV. 257. — Pteris Schlechteri Br. XLIX. 33. — Pterostelma acuminatum Wight L. 105, albiflorum Bl. L. 105. — Pterula grandis Syd. LIV. 252. — Ptychandra Obreensis Becc. LII. 23, — Ptychosperma Lauterbachii Becc. LII. 29, novo-hibernica Bece. LII. 23, 29, paradoxa Scheff. LI. 22. — Pullea Schltr. LII. 464, glabra “Schltr. LII. 466, mollis Schltr. LII. 465. — Pycnarrhena ozantha Diels LII. 487. — Pyrsonota calophylla Ridl. LV. 494. Q. Quintinia acutifolia Kirk. LII. 125, altigena Schltr. 425, 427, apoensis (Elmer) Schltr. „LII. 425, elliptica Hook. f. LII. 425 - Fowkneri F. v. M. LII. 425, Ledermannii Schltr. LII. 125, Mac Gregorii F. v. M. LII. 425, major (Baill.) Schltr. LII. 425, minor (Baill.) Schltr. LII. 125, nutantiflora Schltr. LII. 125, 427, oreophila Schltr. LII. 125, pachy- phylla Schltr. LII. 427, parviflora Schltr. LII. 425, Quatrefagesii F. v. M. LII. 425, ` resinosa Schltr. LII. 125, serrata A. Cunn. LII. 125, Sieberi A. DC. LII. 425, Ver- ' donn F. v. M. LII. 425. R. Raphidophora apiculata Krause XLIX. 93, brevispathacea Engl. et Krause LIV. 79, Bür- gersii Engl. et Krause LIV. 78, conferta Krause XLIX. 95, discolor Engl. et Krause LIV. 80, iboensis Krause XLIX. 93, Ledermannii Engl. et Krause LIV. 84, micro- spadix Krause XLIX. 92, oreophila Engl. et Krause LIV. 80, pachyphylla Krause XLIX. 92, Peekelii Engl. et Krause LIV. 78, Schlechteri Krause XLIX. 94, steno- phylla Krause XLIX. 94, Stolleana Engl. et Krause LIV. 79. — Rauwenhoffia - oligocarpa Diels XLIX. 4125, papuasica Diels XLIX. 425, uvarioides Scheff. XLIX. 125. — Rhipogonum album R. B. L. 298. — Rhizogonium longiflorum (Mitt.) Jacq. LV. 83. — Rhododendron angiense J. J. Sm. LV, 146, Astrapiae Fórster LV. 458, Baenitzianum Lauterb. LV. 156, Christi Förster LV. 455, var. laniceroides Schltr. . XV. 455, Coenenii J. J. Sm. LV. 446, Commonae Förster LV. 454, dasylepis Schltr. LV. 153, Dielsianum Schltr. LV. 150, fuchsioides Schltr. LV. 447, Gardenia Schltr. LV. 458, Giulianettii Lauterb. LV. 446, gorumense Schltr. LV. 442, gracilentum F. v. M. LV. 146, Hansemanni Warbg. LV. 444, Hellwigii Warbg. LV. 157, Herzogii Warbg. LV. 160, Keysseri Förster LV. 455, laureola Schltr. LV. 154, Lauter- bachianum Fórster LV. 141, linnaeoides Schltr. LV. 444, Lindavianum Koord. LV. 196, maboroense Schltr. LV. 4156, melantherum Schltr. LV. 152, microphyllum J. J. Sm. LV. 444, Moszkowskii Schltr, LV. 461, neriifolium Schltr. LV. 449, podo- carpoides Schltr. LV. 449, Prainianum Koord. LV. 446, rarum Schltr. LV. 150, saruwagedicum Förster LV. 448, Schlechteri Lauterb. LV. 458, Schulzei Schltr. LV. 454, Stolleanum Schltr. LV. 143, torricellense Schltr. LV. 442, warianum Schltr. LV. 451, Wentianum Koord. LV. 443, Wrightianum Koord. LV. 146, Yelliotti Wärbg. LV. 147, Zoelleri Warbg. LV. 456, sp. nov.? LV. 460. — Ridelia areolata Val. LII. 84, bidentata Val. LII. 92, Bismarckii montium K. Sch. LII. 89, ` Branderhorstii Val. LII. 89, corallina Val. LII. 44, 94, dolichopteron Val. LII. 93, epiphytica Val. LII. 42, erecta Val. LIL 74, PNE Val. LII. 79, flava Lauth, Lii. 86, geluensis (Lauterb.) Val. LIL 94, pominitforg Val. LII. 95, gramineus Val. ‚var. nana Val. LII. 42, grandiligula Val. LII. 80, latiligula Val. LII. 42, 80, longi- folia Val. LII. 82, longirostra Val. LII. 84, macrantha K. Sch. LII. 44, 77, macràn- ` thoides Val. LII. 82, macrothyrsa Val. LII. 42, 90, microbotrya Val. LII. 42, 93, minor Val. LIL 70, monophylla K. Schum. LII. 48, 97, montana Val. HL 42, monticola - LII. 42, 87, Nymannii K. Schum. LII. 85, paniculata Val. LII. 42, Register. 309 “rigidocalyx Lauterb. LII. 87, Schlechteri Val. LII. 88, sessilanthera Val. LII. 42, stricta K. Sch. LII. 90, tenuifolia Val. LII. 42, umbellata. Val. LH. 96, urceolata Val. LII. 83, var. sessilifolia LII. 84. — Rubus dendrocharis Focke LIV. 70, diclinis F. Muell. LIV. 74, var. papuana Focke LIV. 72, Ferdinandi Focke LIV. 71, fraxini- folius Poir. LIV. 74, guttans Focke LIV. 70, Ledermannii Focke (Malachobatus) LIV. 70, Macgregorii F. Muell. LIV. 72, moluccanus LIV. 70, Moorei F. Muell. LIV. 74, rosaefolius Sm. LIV. 74. — Ruellia Guppyi Hemsl. L. 165. — Bunga repens Nees L. 166. S. Sansevieria guineensis (L.) Willd. L. 298. — Sapindus longifolius Roxb. non Willd. L. 77. — Sarcolobus multiflorus K. Schum. et Lauterb. L. 460, retusus K. Schum. L. 459, submucronatus Warte L. 459, sulphureus (Volkens) Schltr. L. 160. — Sarophorum Ledermannii Syd. LIV. 260. — Sciaphila atroviolacea Schltr. XLIX. 79, brachystyla Schltr. XLIX. 80, densiflora Schltr. XLIX. 87, gatiensis Schltr. XLIX. 84, hermaphrodita Schltr. XLIX. 46, hydrophila Schltr. XLIX. 85, inaequalis Schltr. XLIX, 77, longipes Schltr. XLIX. 88, maboroensis Schltr. XLIX. 78, macra Schltr. XLIX. 86, minuta Schltr. XLIX. 84, oligochaete Schltr. XLIX. 82, pilulifera Schltr. XLIX. 77, reflexa Schltr. XLIX. 87, trichopoda Schltr. XLIX. 89, Werneri Schltr. XLIX. 80. — Schefferomitra subaequalis (Scheff.) Diels XLIX. 452. — Schel- hammera multiflora R. Br. L. 292. — Schismatoglottis djamuensis Engl. XLIX. 99. — Schizomeria floribunda Schltr. LII. 456, gorumensis Schltr. LH. 457, ilicina (Ridl.) Schltr. LV. 494, Ledermannii Schltr. LII. 458, .n. sp. LIL 458..--— . Schizo- phyllum commune Fr. LIV. 247. — Schleinitzia microphylla Warb LV. 39. — Schmidelia timorensis DC. L, 75. — Scindapsus cuscuarioides Engl. et Kr. LIV. 84, Schlechter) Krause XLIX. 95. — Scolopia novoguineensis Warb. LV. 276. — Seca- mone flavida Schltr. L. 89. — Selaginella Burkei Hieron. L. 16, var. luisiadensis - Hieron. L. 48, Hellwigii Hieron. L. 42, Hindsii Hieron. L. 43, Hollrungii Hieron. L. 35, Kerstingii Hieron. L. 24, Lauterbachii Hieron. L. 31, longiciliata Hieron. L. 33, Loriai Hieron. L. 27, Moszkowskii Hieron. L. 44, Nymani Hieron. L. 39, Schefferi Hieron. L. 24, Schumann Hieron. L. 26, Schlechteri Hieron. L. 44, Sonnerattii Hieron. L. 7, wariensis Hieron. L. 49, Weinlandi Hieron. L. 29, Zahnii Hieron. L. 37. — Septobasidium granulosum Syd. LIV. 253. — Serianthes grandi- flora Benth. „LV. 40, Ledermannii Harms LV. 43. — Sericolea Schltr.. LIV. 95, calophylla (Ridl. Schltr. LV. 4194, chrysotricha Schltr. LIV. 96, elegans Schltr. LIV. 98, Gaultheria (F. v. M.) Schltr. LIV. 100, glabra Schltr. LIV. 99, micans Schltr.-LIV. 98, salicina Schltr. LIV. 99. — Sirosperma hypocrellae Syd. LIV. 258. - — Sloanea Schumannii Warbg. LIV. 447, 454, Forbesii F. v. M. LIV. 447, 148, - jamaicensis Bth. LIV. 92, Nymanii K. Sch. LIV. 147, 150, paradisearum F. v. M. LIV. 447, 448. — Smilax australis R. Br. L 299, var. montana Lauterb. L. 299, indiea Vitm. L. 299, latifolia R. Br. L. 299, leucophylla Bl..L. 299, papuana Lauterb. L. 300, timorensis A. DC. L. 300, (Pleiosmilax). Vitiensis (Seem.) A. DC. L. 300. — Solanum balanidium Bitt. LV. 95, bambusaram Bitt. LV. 94, biflorum Lour. LV. 90, brachypetalum Bitt. LV. 64, Calleryanum- Dun. LV. 90, elado- trichotum Bitt. LV. 96, cremastocarpum Laut. et K. Schum.-LV. 77, Dallmannianum ^Warb.-LV. 77, Dammerianum Lauterb. et K. Schum. LV. 84, decemdentatum Roxb. LV. 90, dolichopodum Bitt.- LV. 68, Dunalianum Gaud. LV. 70, var. lanceolatum Witasek LV. 72, var. puberius Bitt. LV. 72, ferox L. LV. 80, var. repandum (Forst. ) Bitt. LV. 34, impar Warb. LV. 409, incanum Scheff. LV. 80, indicum L. LV. 67, -"Kaernbachii Laut. et K. Sch. LV. 440, Ledermannii Bitt. LV. 107, melongena L. "LV. 99, memecylonoides Bitt, et Schltr. LV. 93, microtatanthum Bitt, LV..63,. Mosz- 310 Register. kowskii Bitt. LV. 409, Oliverianum Laut. et K. Schum. LV. 104, Osbeckii Dun. LV. 90, patellicalyx Bitt. LV. 99, Peekelii Bitt. LV. 73, pulvinare Scheff. LV. 70, Rechingeri Witasek LV. 102, repandum Forst. LV. 84, Schlechterianum Bitt. LV. 144, smilacocladum Bitt. LV. 79, torricellense Bitt. LV. 75, torvum Sw. LV. 80, 87, verbascifolium L. LV. 66. — Solenostigma brevinerve Bl. L. 340, latifolia Bl. L. 344, Zippelii Bl. L. 340. — Sommieria affinis Becc. LII. 37. — Spathidolepis torricellensis Schltr. L. 95. — Sphagnum sericeum C. Müll. LV. 20. — Spiraean- themum austrocaledonicum Brongn. et Gris. LII. 139, Brongniartianum Schltr. LII. 139, Davidsonii F. v. M. LII. 439, densiflorum Brongn. et Gris LII. 439, ellipticum Vicill. LIE. 4139, Graeffei Seem. LII. 439, integrifolium Pulle LII. 442, Katakata Seem. LIL 439, Mac Gillivraeyi Seem. LII. 439, parvifolium Schltr. LII. 440, pe- ‘ dunculatum Schltr. LII. 439, pubescens Pamp. LII. 439, Pulleanum Schltr. LII. 439, reticulatum Schltr. LII. 440, samoense A. Gr. LII. 439, undulatum Vicill. LII. 439, vitiense A. Gr. LII. 439, var. macrophylla Brongn. et Gris LIIL 439. — Sponia acuminatissima Miq. L. 324, amboinensis Decaisne L. 324, angustifolia Planch. L. 345, aspera Planch. L. 344, 345, discolor Decaisne L. 349, morifolia Planch, L. 348, orientalis Decaisne L. 320, politoria Planch. L. 348, rigida Decsne L. 318, timo- i rensis Decaisne L. 347, Vieillardi Planch. L. 324, virgata Planch. L. 343, Wighti Planch. L. 322. — Steganthera alpina Perk. LII. 301, atepala Perk. LII. 199, Buergersiana Perk. LII. 499, crispula Perk. LIL 499, Fengeriana Perk. LH. 499 Forbesii Perk. LII. 202, hirsuta (Warbg.) Perk. LII. 202, insculpta. Perk, LII. 202, insignis Perk. LII. 202, oblongiflora Perk. LU. 499, odontophylla Perk, LII. 204, pycnoneura Perk. LII. 204, Schlechteri Perk. LII. 496, Schumanniana Perk. LII, 198, symplocoides Perk. LII. 201, spychotrioides Perk. LII. 498, thyrsiflora Perk. LII. 199, torricelliensis Perk. LII. 499. — Stelechocarpus grandifolia Warb. XLIX. 455. Stenocarpus papuanus Lauterb. L. 329; LIV. 499. — Stephania montana Diels LII. 489. — Stereum affine Lév. LIV. 254, Curreyi Sacc. LIV. 254, fissum Berk. LIV. 251, obliquum Mont, et Berk. LIV. 254, — Stilbella cinnabarina (Mont.) Lindau LIV. 264, Ledermannii Syd. LIV. 264. — Stilbothamnium novo-guineense Syd. LIV. 264. — Stollaea papuana Schltr. LII. 454. — Strobilanthus Brot Lindau et K. Schum. L. 169, Naumannii Engl. L. 165, novo-megapolitanus Lind. L. 465, 166. — Strychnos cinnamophylla Gilg et Benedict LIV. 466, Kerstingii Gilg et K. Schum. . LIV. 464, Ledermannii Gilg et Benedict LIV. 169, leuconeura Gilg et Benedict LIV. 169, melanocarpa Gilg et Benedict LIV. 472, myriantha Gilg et Benedict LIV. 167, oophylla Gilg et Benedict LIV. 170, polytoma Gilg et Benedict LIV. 118, pycnoneura Gilg et Benedict LIV. 464. — Susum malayanum Planch. L. 289. — Symbegonia Mooreana Irmscher L. 384. — Symplocos aprilis Brand. LIV. 224, argenna Brand. LIV. 223, delectans Brand. LIV. 24 9, Englischii Hemsl. LIV. 214. ensicuspis Brand. LIV. 219, Ledermannii Brand. LIV. 248, leucocarpa Brand LIV. 221, lilacina Brand. LIV. 223, maculata Brand. LIV 222, margarita Brand. LIV. molobros Brand. LIV. 247, myrmecophila Schlechter LIV. 234, orbicularis Hemsl. LIV. 214, palmarum Brand. LIV. 220, pisifera Brand. LIV. 246, var. miophylla Brand. LIV. 246, reginae Brand. LIV. 214, rhynchocarpa K. Schum. LIV. 223, rupestris Brand. LIV. 220, Schlechteri Brand. LIV. 227, Schumanniana Brand. LIV. 22‘, sogeriensis Brand. LIV. 214. — Syngramme Schlechter) Br. XLIX. 32. — Syrrhopodon albovaginatus Schwaegr. LV. 28, gracilis Geheeb LV. 29, Serrà C. Müll. LV. 28, tristichus Nees LV. 27, spec. Broth. LV. 27, 29. T. Talauma oreadum Diels LIV. 240, papuana Schltr. L. 70; LIV. 239. — Tamarindus indica L. LV. 44. — Tapeinochilus acaule K. Sch. LII. 98, Dahlii K. Sch. LU. 98, Register. 311 densum Lauterb. et K. Schum. LII. 44, 98, globiceps Lauterb. et K. Sch. LII. 44, Hollrungii K. Sch. LII. 98, Lauterbachii K. Sch. LII. 44, 98, Naumannii Warb. LII. 98, piniforme Warb. LII. 98, pungens Miq. LII. 44, recurvatus Lauterb. et K. Schum. LII. 44, 98. — Terminalia rubra Rumph. L. 296. — Terminthodia obovata Lauterb. LV. 216, oppositifolia Ridl. LV. 245, Schultzei Leonhardi Lauterb. LV. 245. — Tetraplodon bryoides (Zoeg.) Lindb. LV. 32, mnioides (L. f., Sw.) 32. — Thelephora Amigenatscha P. Henn. LIV. 254. — Thismia appendiculata Schltr. LV. 202. — Thyridium adpressum (Broth.) Flsch. LV. 293, fasciculatum (Hook. et Grev.) Mitt. LV. 29, Geheebii Par. LV. 29, megamorphum Fisch. LV. 30, papuanum (Broth.) Fisch. LV. 29. — Tinospora Peekelii Diels LII. 488. — Toechima hirsutum Radlk. L. 78. — Toxocarpus barbatus Schltr. L. 98, ellipticus Schltr. L. 94, excisus Schltr. L. 92, oliganthus Schltr. L. 91, orientalis Schltr. L. 92. — Trametes corru- . gata /Pers.) Bres. LIV. 250. — Trema angustifolia (Planch.) BI. L. 345, aspera K. Schum. L. 313, aspera (Decaisne) Bl. L. 345, aspera Warbg. L. 343, aspera (Planch.) Bl. var. viridis Benth. L. 314, cannabina Lour. L. 321, cannabina F. v. M. L. 344, carinata Bl. L. 347, Burmanni Bl. L. 324, discolor (Decaisne) Bl. L. 319, imbricata Bl. L. 324, morifolia Bl. L. 348, orientalis (Decne.) Bl. L. 320, var. am- boinensis (Bl) Lauterb. L. 32, var. argentea (PL) Lauterb. L. 320, var. rigida (Bl.) Lauterb. L. 322, var. viridis Lauterb. L. 324, politoria (Planch.) Bl. L. 348, rigida (Decne.) Bl. L. 322, scaberrima Bl. L. 324, timorensis Hook. L. 313, timorensis (Decaisne) Bl. L. 347, var. carinata (Bl.) Lauterb. L. 347, var. pallida L. 347, var. procera Bl. L. 347, virgata (Planch.) Bl. 313, 317, virgata (Planch.) Bl. var. pubi- gera (Bl.) Lauterb. L. 345, var. scabra Bl. L. 344. — Trichomanes Hieronymi Brause XLIX. 6, novo-guineense Brause XLIX. 7, Schlechteri Brause XLIX. 40, Schultzei Brause XLIX. 8. — Trimenia papuania Ridl. XL. 499, weinmanniifolia Leem. LV. 498. — Trivalvaria? longirostris Beccari XLIX. 140. — Tulostoma ex- asperatum Mont. LIV. 253. — Tylophora bukana Schltr. L. 455, glabriflora (Warb.) Schltr. L 435, Hellwigii Warb. L. 155, kenejiana Schltr. L. 454, perlaxa Schltr. L. 453, polyantha Volkens L. 454, Rechingeri Schltr. L. 154, sulphurea Volkens L. 460. U. Unona chloroxantha Zippel XLIX. 433, dactylocarpa Zipp. XLIX. 446, glauca Zippel XLIX. 430. — Uvaria Albertisii Diels XLIX. 423, Branderhorstii Burck. XLIX. 123, glauca Hassk. XLIX. 430, Lauterbachiana Diels XLIX. 121, ochracea Bursk. XLIX. 144, purpurea Bl. Bijdr. XLIX. 423, var. neoguineensis XLIX. 123, Rosenbergiana Scheffer XLIX. 422. Ve Vaccinium acrobracteatum Lauterb. LV. 445, acutissimum J. J. Sm. LV. 474, acutissi- mum Warbg. LV. 474, 482, amblyandrum F. v. M. LV. 469, amplexicaule J. J. Sm, LV. 479, amplifolium J. J. Sm. LV. 474, angulatum J. J. Sm. LV. 474, spoina Merr. LV. 485, appendiculatum Schltr. LV. 480, blepharocalyx Behitr. LV. 176, brachygyne J. J. Sm. LV. 474, convexifolium J. J. Sm. LV. 469, crassiflorum J. J. Sm. LV. 469, cyclopense J. J. Sm. LV. 469, daphniphyllum Schltr. LV. 184, densiflorum J. J. Sm. LV. 469, filipes Schltr. LV. 176, Finisterrae Schltr. LV. 169, Gjellerupii J. J. Sm. LV. 474, globosum J. J. Sm. LV. 169, gracile J. J Sm. LV. (5, gracilli- : mum J.J Sm. LV. 474, grandibracteatum Schltr. LV. 480, Habbemai Koord. LV. 174, hatamense Bece. LV. 469, imbricans J. J. Sm. LV. 175, lageniforme J. J. 8m. LV. 474, Ledermannii Schltr. LV. 472, leptospermoides J. J. Sm. LV. 469, longi- porum Schltr. LV. 478, longisepalum J. J. Sm. LV. 474, Lorentz Koord. LV. 469, 312 Register. Macbainii F. v. M. LV. 474, minuticalcaratum J. J. Sm. LV. 474, molle J. J. Sm. LV. 174, muriculatum J. J. Sm. LV. 474, myrsinoides Schltr. LV. 173, oranjense J. J. Sm. LV. 469, papuanum J. J. Sm. LV. 474, paradisearum Becc. LV. 474, parvulifolium F. v. M. LV. 169, profusum J. J. Sm. LV. 474, Pullei J. J. Sm. LV. 169, quinquefidum J. J. Sm. LV. 474, rariflorum Schltr. LV. 474, sanguineum Schltr. LV. 172, scandens Schltr. LV. 479, Schultzei Schltr. LV. 173, sessiliflorum . Schltr. LV. 470, sororium J. J. Sm. LV. 469, stenolobum Schltr. LV. 477, subuli- sepalum J. J. Sm. LV. 474, tubiflorum J. J. Sm. LV. 474, Versteegii Koord. LV. 169, Vonroemeri Koord. LV. 469, spec. LV. 482. — Vallisneria gigantea Graeb. XLIX. 68. — Venturia calospora (Speg.) v. Hoehn. LIV. 254. W. Weinmannia ‘dictyoneura Schltr. LII. 463, Ledermannii Schltr. LII. 462, papuana Schltr. LIL 162, Pullei Schltr. LII. 464, tomentella Schltr. LII 463, virgulata Schltr. LU. 164. K. Xanthoxylum diversifolium Warb. LV. 224, parviflorum Benth. LV. 224. — Xerotes Banksii.R. Br. L. 294. — Xylaria calocephala Syd. LIV. 255, mauritiensis P. Henn. | LIV. 255. — Xylopia calosericea Diels LII. 481, micrantha Scheff. XLIX. 150, | papuana Diels LIT. 480. — Xylosma papuana Gilg LV. 280. Z. Zephryanthes rosea Lindl. L. 302, — Zingiber Zerumbet Sm. K. Sch. LH. 53. Wärmepflanzen im oberen Donautal. Von Karl Bertsch Ravensburg. Mit 6 Figuren im Text. Bei Untersuchungen über Wärmereste unserer Flora ist eine sorg- fältige Auswahl der zu untersuchenden Pflanzen nötig. Trotz ihres süd- lichen Charakters sind auszuschließen alle Arten, die in den benachbarten Nordalpen tonangebend in die Pflanzengesellschaften der alpinen Region eintreten oder die in den uns zunächstliegenden Teilen des Alpengebietes fast ganz die Berg- und Voralpenregion bewohnen, so daß sie dort völlig zu Gebirgspflanzen geworden sind und nur reliktartig oder gar nur sekun- där in den Tälern vorkommen. Ihr Verhalten in den an die Südalpen angelehnten Hügelgebieten ist dabei ziemlich belanglos. Für unser Gebiet scheiden danach aus: Biscutella laevigata, Chamaebuxus alpestris, Crepis alpestris. Ungeeignet sind auch diejenigen Pflanzen, deren Standorte durch weite Räume voneinander getrennt oder die gar auf einen einzigen Standoil be- schränkt sind. Seit wir wissen, daB der Wind Salzkristalle von 300 bis 760 mg Gewicht von der Sahara oder wenigstens von den Gestaden des Mittelmeeres auf eine Entfernung von Hunderten von Kilometern auf den Gotthard hinauftragen und Gesteinstrümmer von 2,5—3,5 em Durchmesser in Frankreich 150 km weit verwehen kannt), seither müssen wir die Ent- führung von Pflanzensamen bis zum gleichen Gewicht auf ebenso große Entfernungen zugestehen. Die Flora der verlassenen Steinbrüche und Kiesgruben, die oft neben den Pflanzen der Umgebung I'remdlinge aus großer Entfernung beherbergen, zeigt in der Tat, daß diese Art der Pflanzen- verbreitung gar nicht so selten vorkommt. Sie ist sicher weit häufiger, als bisher in der pflanzengeographischen Literatur zugestanden wird. Zu- fällig können an einem solchen Orle sogar mehrere gleiche Formations- glieder zusammentreffen, so daß Gesellschaften von ausgeprägtem Relikt- charakter entstehen. Eine Kiesgrube des Donautals nur 10 km unterhalb des zu behandelnden Abschnittes bietet in dieser Hinsicht lehrreiche Ver- Botanisehe Jahrbücher. LV. Bd. 21 314 K. Bertsch. hültnisse2. Wenn dann die Spuren des Eingriffs, welcher das besiedlungs- fähige Neuland hervorgebracht hat, an einem solchen Standort wieder verwischt sind, so kann die junge Einwanderung nicht mehr vom echten Relikt unterschieden werden. Auch der natürliche Standort vermag also nicht über einen gewissen Grad von Wahrscheinlichkeit hinauszuheben, selbst wenn die Begleitung von natürlichen Formationsgliedern dazukommen sollte. Daher kann kein isolierter Pflanzenstandort als gesichertes Relikt gelten. Aus dem oberen Donautal gehören hierher: Achillea nobilis, Medicago minima, Rhamnus saxatilis, Potentilla canescens, P. recta, Sedum dasyphyllum. Es dürfen auch nur zweifellos ursprüngliche Standorte zur Vergleichung benutzt werden. Alle zufälligen Verschleppungen und die sekundären Stand- orte sind sorgfältig auszuscheiden. Leider machen aber die Standorts- verzeichnisse unserer Florenwerke gar keinen Unterschied bei den ein- heimischen Arten. Alles wird kritiklos nebeneinander gestellt. Zufällige Verschleppungen, die zum Teil schon wieder eingegangen sind, bis sie in der Literatur erscheinen, stehen inmitten alter Stationen, künstliche Kultur- und Ruderalstellen neben natürlichen. Wenn es hoch kommt, findet sich eine Bemerkung, daß nicht alle Angaben gleichwertig sind. Nur de Aus- lànder werden als verschleppte Arten geltend gemacht, und doch kommt bei den einheimischen Arten die Verschleppung unverhältnismäßig viel öfters vor. Daher ist die persönliche Kenntnis sämtlicher zur Untersuchung benutzten Vorkommnisse eines der allerwichtigsten und notwendigsten Erfordernisse. Wenig Erfolg versprechen Pflanzen mit weiter Verbreitung, die nicht durch große Lücken von ihrem Hauptgebiet abgetrennt sind. Es sind meist charakterlose Arten von großer Anpassungsfühigkeit, die das Bild nur verwischen würden. Sie wurden hier weggelassen, wie Teucrium montanum u. à. So bleibt zuletzt eine kleine Gruppe von Pflanzen, die auf eine Ent- fernung von 8— 50 km alle günstigen Standorte besetzt halten und so im Tal einen völlig geschlossenen Verbreitungsbezirk innehaben. Von ihren nächsten Wohnstätten sind sie allseitig durch viele Kilometer weite Räume getrennt. Diese lückenlosen Inselbezirke von größerer Ausdehnung sind aber das einzige untrügliche Kennzeichen der echten Relikte. Nur sie können geeignete Unterlagen zu florengeschichtlichen Schlußfolgerungen bilden. Als solche Pflanzen kommen in Betracht: Allium montanum, Alyssum montanum, Arabis pauciflora, A. turrita, Asperugo procumbens, Asperula glauca, Carex humilis, Coronilla vagi- nalis, Daphne cneorum, Dianthus caesius, Lactuca perennis; Leontodon incanus, Melica nebrodensis, Potentilla arenaria, Prunus mahaleb, Sisymbrium austriacum , Stupa calamagrostis und Stupa mediterranea. Wärmepflanzen im oberen Donautal 315 In dem folgenden Standortsverzeichnis sind die von mir entdeckten Fundorte durch ein Ausrufzeichen kenntlich gemacht. Die meisten sind hier erstmals veröffentlicht, einige schon in früheren Arbeiten enthalten. Fast von sämtlichen Standorten habe ich Proben der Pflanzen für meine Sammlung aufgenommen. Nach sorgfältiger Prüfung wurden auch 8 An- gaben = 2°/, aus der Literatur eingefügt. Sie sind durch Kleindruck und Anführung der Quelle kenntlich gemacht. Auf andere, die mir zweifelhaft erscheinen, werde ich später zurückkommen. 1. Allium montanum Schmidt. A. Gelber Fels über der Mühlheimer Altstatt! 2. Frau! 3. Breiter fels! 4. Burgstall. 5. Stiegelesfelsen. 6. Schänzle. 7. Spaltfelsen. 8. Peters- felsen. 9. Pauls- und Altstattfelsen. 40. Rauhenstein. 11. Wildenstein. 12. Bandfelsen! 13. Eichfelsen! 14. Felsen über der Talmühle! 15. Weren- wag. 16. Felsen über Hausen! 17. Schaufelsen! 18. Falkenstein! 19. Heiden- felsen! 20. Rabenfelsen! 21. Burghalde bei Gutenstein! 22. Teufelsloch! 23. Gebrochen Gutenstein! 24. Grotten von Inzigkofen. 25. Gespaltener Felsen! 26. Eremitage! 27. Mühlberg bei Sigmaringen. 2. Alyssum montanum L. 4. Werenwag! (Dörr). 2. Felsen über Hausen! 3. Neidingen. 4. Schau- felsen! 5. Langenfelsen! 6. Falkenstein! 7. Heidenfelsen! 8. Raben- felsen! 9. Burghalde bei Gutenstein! 10. Teufelsloch! 44. Dietfurt! I» Schmeienberg! 13. Felsen am Tiergärtle! 14. Gebrochen Gutenstein! 15. Grotten von Inzigkofen. 16. Felsen über der Station Inzigkofen! 17. Ge- spallener Felsen! 48. Eremitage! 3. Arabis pauciflora (Grimm) Garcke. A. Wachtfelsen bei Kolbingen. 2. Felsen der Buchhalde! 3. Loch- felsen! 4. Altfridingen! 5. Breiterfels! 6. Bronnen! 7. Pauls- und Alt- stattfelsen! 8. Wildenstein! 9. Eichfelsen! 40. Finstertal. 14. Werenwag. 4. Arabis turrita L. A. Burghalde bei Fridingen! 2. Paulsfelsen! 3. Wildenstein. 4. Band- felsen! 5. Eichfelsen! 6. Felsen über der Talmühle! 7. Werenwag. 8. Felsen über Hausen! 9. Langenfelsen! 9. Asperugo procumbens L. 4. Gelber Fels über der Mühlheimer Altstatt (Rösuer)). 2. Bronnen. 3. Knopf- macherfelsen! 4. Werenwag (Seusert-Kueın)5. 5. Hausen! 6. Heidenfelsen. 7. Dietfurt! 6. Asperula glauca Besser. ee A. Dietfurt! 2. Felsen über der Station Inzigkofen! 3. Grotten von Inzigkofen! 4. Gespaltener Felsen! 5. Eremitage! 6. Amalienfelsen. 7: Mühlberg in Sigmaringen. 21* 316 K. Bertsch. 7. Carex humilis Leyss. |. Tuttlingen. 2. Ludwigstal! 3. Nendingen. 4. Gelber Felsen! 5. Lochfelsen! 6. Langenfels! 7. Frau! 8. Breiterfels! 9. Laibfelsen! 40. Burgstall. 11. Bettelsmannsfelsen! 12. Schwarzer Wagfelsen! 13. Knopf- macherfelsen! 14. Propstfelsen! 15. Spaltfelsen! 16. Petersfelsen. 17. Alt- stattfelsen! 18. Rauhenstein! 49. Hornfelsen! 20. Käpfle. 21. Eich- felsen! 22. Werenwag! 23. Schaufelsen! 24. Felsen von Hausen! 25. Falken- stein! 26. Heidenfelsen! 27. Rabenfelsen! 28. Burghalde bei Gutenstein! 29. Teufelsloch! 30. Schmeienberg! 31. Gebrochen Gutenstein! 32. Grotten von Inzigkofen! 33. Felsen über der Station Inzigkofen! 34. Gespaltener Felsen! 35. Mühlberg in Sigmaringen! 8. Coronilla vaginalis Lam. A. Buchhalde bei Mühlheim. 2. Lochfelsen! 3. Laagenfelsen! 4. Frau! 5. Altfridingen! 6. Breiterfels! 7. Bahnhoffelsen! 8. Burgstall! 9. Stiegeles- felsen! 10. Felsen über dem Scheuerleshof! 41. Bronnen. 12. Schwarzer Wagfelsen! 43. Propstfelsen! 14. Spaltfelsen. 15. Pauls- und Altstatt- felsen! 416. Rauhenstein! 17. Käpfle! 18. Wildenstein. 19. Bandfelsen! 20. Eichfelsen. 21. Felsen vor dem Finstertal! 22. Werenwag! 23. Schloß- felsen von Hausen! 24. Felsen über Neidingen! 25. Schaufelsen! 26. Langen- felsen! 27. Falkenstein! 28. Heidenfelsen! 29. Teufelsloch! 30. Dietfurt! 34. Felsen über der Station Inzigkofen. 9. Daphne cneorum L. ^. Nendingen (Röster)4). 2. Gelber Felsen. 3. Stiegelesfelsen. 4. Spalt- felsen. 5. Hornfelsen! 6. Käpfle! 7. Wildenstein! 8. Bandfelsen! 9. Felsen über der Talmühle! 10. Werenwag! 14. Schaufelsen! 12. Falkenstein. 10. Dianthus caesius Sm. A. Gelber Felsen! 2. Lochfelsen! 3. Langenfelsen! 3a. Felsen der Buchhalde! 4. Frau! 6. Breiterfels! 6. Bahnhoffels bei Fridingen! 7. Mühle- fels! 8. Burgstall! 9. Stiegelesfelsen! 10. Schünzle! 44. Felsen über dem Scheuerleshof! 12. Bettelmannsfelsen! 13. Bronnen. 4144. Schwarzer Wagfelsen! 15. Knopfmacherfels! 16. Propstfelsen! 17. Kotzert! 18. Spalt- felsen! 19. Petersfelsen. 20. Pauls- und Altstattfelsen! 21. Maurusfelsen! 22. Rauhenstein! 23. Käpfle! 24. Eichfelsen! 25. Wildenstein. 26. Band- felsen! 27. Felsen über der Talmühle! 28. Werenwag. 29. Felsen über Hausen! 30. Felsen über Neidingen! 31. Schaufelsen! 32. Langenfelsen! 33. Falkenstein! 34. Felsen am Eingang ins Raintal! 35. Heidenfelsen! 36. Rabenfelsen! 37. Burghalde bei Gutenstein. 38. Teufelsloch! 39. Ge- spaltener Felsen! Ge Lactuca perennis L. . Gelber Fels! 2. Lochfelsen! 3. Langenfels! 4. Breiterfels! 5. Bahn- SE Fridingen. 6. Laibfelsen! 7. Burgstall! 8. Stiegelesfelsen! 9. Schänzle! 10. Kallenberg. 11. Felsen über dem Scheuerleshof! 12. Bettelmannsfelsen! Wärmepflanzen im oberen Donautal. 317 13. Bronnen. 14. Schwarzer Wagfelsen! 15. Rauhenstein! 16. Eichfelsen. I7. Werenwag. 18. Felsen über Hausen. 19. Falkenstein. 12. Leontodon incanus Schrank. 1. Langenfels! 2. Frau! 3. Breiterfels. 4. Stiegelesfelsen. 5. Bronnen Bien 3. 6. Schwarzer Wagfelsen! 7. Knopfmacherfelsen. 8. Spaltfelsen. 9. Paulsfelsen. 10. Altstattfelsen. 11. Rauhenstein. 12. Maurusfelsen. 13. Küpfle. 14. Wildenstein! 15. Bandfelsen! 46. Eichfelsen! 47. Felsen vor dem Finstertal! 18. Felsen über der Talmühle! 19. Werenwag. 20. Felsen über Langenbrunn. 21. Hausen. 22. Neidingen. 23. Schaufelsen. 24. Langen- felsen. 25. Falkenstein. 26. Felsen vor dem Raintal! 27. Heidenfelsen! 28. Rabenfelsen! 29. Burghalde bei Gutenstein! 30. Teufelsloch! 31. Ge- brochen Gutenstein! 32. Gespaltener Felsen, 13. Melica nebrodensis Parl. I. Lochfelsen! 2. Langenfelsen! 3. Breiterfels! 4. Laibfelsen! 5. Burg- stall! 6. Stiegelesfelsen! 7. Schänzle! 8. Brunnenmühle! 9. Bettelmanns- felsen! 10. Bronnen. 11. Schwarzer Wagfelsen! 12. Propstfelsen! 43. Spalt- felsen. 14. Rauhenstein. 48. Hornfelsen! 46. Käpfle! 17. Wildenstein. 18. Bandfelsen! 19. Eichfelsen! 20. Felsen über der Talmühle! 21. Weren- ` wag. 22. Felsen über Langenbrunn. 23. Felsen von Hausen! 24. Felsen über Neidingen! 25. Schaufelsen! 26. Falkenstein! 27. Heidenfelsen! 28. Rabenfelsen! 29. Burghalde bei Gutenstein! 30. Teufelsloch! 31. Diet- furt! 32. Felsen am Tiergärtle! 33. Gebrochen Gutenstein! 34. Felsen von Inzigkofen! 35. Gespaltener Felsen! 36. Mühlberg in Sigmaringen. 14. Potentilla arenaria Borkh. 1. Rauhenstein! 2. Eichfelsen! 3. Tiergarten "Daun. 4. Gutenstein! >. Teufelsloch! 6. Felsen über der Station Inzigkofen! 7. Gespaltener Felsen! 8. Gorheim! 9. Mühlberg in Sigmaringen! Potentilla subarenaria Borb. 1. Buchhalde bei Mühlheim! 2. Laibfelsen! 3. Bronnen. 4. Knopf- macherfels! 5. Spaltfelsen! 6. Rauhenstein! 7. Eichfelsen! 8. Werenwag! 9. Felsen bei Hausen! 40. Gutenstein! 11. Teufelsloch! 12. Felsen über der Station Inzigkofen! 13. Gespaltener Felsen! 14. Gorheim! 15. Brenz- kofer Berg! 16. Mühlberg in Sigmaringen! 15. Prunus mahaleb L. 1. Spaltfelsen. 2. Rauhenstein. 3. Hornfelsen. 4. Käpfle. 5. Wilden- stein. 6. Bandfelsen. 7. Eichfelsen. 8. Eingang ins Finstertal. 9. Felsen über der Talmühle. 10. Werenwag. 11. Felsen über Langenbrunn. 16. Sisymbrium austriacum Jacq. 1. Gelber Felsen über der Mühlheimer Altstatt Besten 3. 2. Lochfelsen! 3. Felsen der Buchhalde! 4. Breiterfels! 5. Burgstall! 6. Stiegelesfelsen! 7. Bronnen. 8. Schwarzer Wagfelsen! 9. Propstfelsen ! 40. Knopfmacherfelsen! 11. Peters- felsen. 12. Wildenstein ‘Jack)®). 13. Eichfelsen! 44. Felsen über der Talmühle! 318 K, Bertsch. 45. Werenwag. 16. Felsen bei Hausen! 47. Schaufelsen! 48. Falkenstein! 19. Heidenfelsen. 20. Rabenfelsen! 24. Dietfurt! 22. Felsen am Tier- gärtle. 17. Stupa calamagrostis (L.) Wahlenbg. 4. Burgstall und Spitzfels bei Fridingen! 2. Aussichtsfels am Soldaten- friedhof! 3. Spaltfelsen! 4. Paulsfelsen! 5. Altstattfelsen! 6. Rauhenstein! 7. Hornfelsen. 8. Käpfle! 9. Wildenstein! 40. Bandfelsen! 44. Eichfelsen! 12. Felsen über der Talmühle! 13. Werenwag! 44. Schaufelsen! 45. Fal- kenstein! 46. Heidenfelsen! 18. Stupa mediterranea A. u. Gr. 1. Burgstall! 2. Spitzfelsen! 3. Stiegelesfelsen! 4. Rauhenstein. 5. Horn- felsen. 6. Wasserfelsen! 7. Eichfelsen! 8. Bandfelsen! 9. Felsen über der Talmühle! 10. Werenwag (Eicher, Grapmann und MEIGEN)?). g A RS 7. ? H x O RS e CEPS c RE E 3 zo i qe 3 ES ES E Š mos E E MEE E e 3 3 T z e? e E 3 8 3 3 3 3 E 4 d 6 "n * 7 4 D 4 — din Fig. 4. Diese Standorte sind nun durchaus nicht regellos über das ganze Tal zerstreut, sondern sie bilden geschlossene Linien von wechselnder Länge, aber mit bestimmter, gesetzmäßiger Anordnung, wobei die verschiedenen Arten in der Mitte des Tales gehäuft erscheinen und von hier aus nach Osten und Westen allmählich abnehmen und verschwinden. Vorstehende schematische Zeichnung mag diese Verhältnisse für den nicht ortskundigen Leser darstellen. Die Ziflern beziehen sich auf die Nummern der voraus- gegangenen Pflanzenliste (Fig. 4). Im allgemeinen gilt das Klima der Alb als rauh und kalt, und nicht mit Unrecht ist der Name »rauhe Alb« so weit verbreitet. Wer gar die lemperaturenkurven der Wetterkarten betrachtet, wird kaum auf den Ge- danken kommen, daß hier südliche Pflanzen gedeihen könnten. Aber für uns handelt es sich nicht um die Schattentemperaturen der Hochfläche, Wärmepflanzen im oberen Donavtal. 319 welche die Meteorologie auf ihren Karten einzeichnet, sondern um die lokalen Würmeverbáltnisse unserer Pflanzenstandorte in voller Sonne. Diese Gewüchse, welche in wärmeren Gegenden Heiden und Sandflächen be- siedeln, haben sich im Donautal an die Felsen zurückgezogen, welche sie, auf den Gesimsen und in den Rissen wurzelnd, spalierartig überziehen oder vor denen sie wachsen wie fremdlündische Zierblumen auf unseren Fensterbrettern. Die Felsen nehmen aus voller Kraft die Sonne auf, und das der Erwärmung so ungemein zugängliche Kalkgestein bildet nun eine zweite Wärmequelle, welche lokale Würmeinseln in den Falten und Nischen der Steilwünde erzeugt. Nur wer hier an heißen Sommertagen stunden- lang umherklettert, zwischen der glühenden Sonne und den wie Backofen strahlenden Kalkwänden, kennt diese örtlichen Verhältnisse, die keine Wetterkarte wiedergibt. Infolge der West-Ost-Richtung des Tales bilden die Felsen zugleich eine große Schutzwand, welche die rauhen Einflüsse von Norden abhält, und immer wieder springen weite Querriegel in das Tal hinaus, die unsere Pflanzen auch den kalten Ost- und Nordwestwinden entziehen. Bei der engen, schluchtartigen Ausbildung mancher Talstrecken muß sich der Windschutz sogar an den Nordwünden bemerkbar machen. Unsere Pflanzen suchen sich vielfach die oberen Téile der Felsen aus, wo sie durch die Temperaturumkehr gegen die empfindlichen Fróste geschützt sind, wenn bei hohem Luftdruck klares, windstilles Wetter eintritt. Si- symbrium austriacum und Asperugo procumbens aber, welche die Höhen meiden, finden frostfreie Grotten am Fuße der Felswünde. Was Spaliere im oberen Donautal zu leisten vermögen, zeigen die Mauern des fürstlichen Hofgartens in Inzigkofen, 630 m ü. M., auf der Hochfläche des oberen Talrandes. Aprikosen, Pfirsich und Weichsel liefern bier alle paar Jahre sehr gute Ernten; Rubus phaenicolasius bringt Jährlich gute Früchte und die Trauben sind alle vier Jahre brauchbar. Mandeln wachsen sehr stark, blühten aber seit acht Jahren nur einmal. Hier gedeihen Wisteria sinensis aus China, Clematis paniculata aus Korea und Japan, Clematis Jackmani, ein Gartenbastard, der das Blut zweier südeuropäischen und einer chinesischen Waldrebe führt, und ver- schiedene Schlingrosen. Der Kirschlorbeer des Balkanlandes und der Ros- marin der Macchien des Mittelmeeres halten aus. Da finden sich Paeonia arborea aus China und Japan, Buddleja variabilis aus Zentralchina, Incarvillea Delavayi aus China, zwei turkestanische Steppenlilien, Ere- murus robustus und Eremurus Elwensii, und eipe der schónslen Schwertlilien, Iris laevigata aus Japan®). Aber was sind diese Garten- spaliere von kaum 4 m Höhe gegen die gewaltigen Felsenmauern des Tales, die bis zu 450 m senkrecht aufsteigen? Die Pflanzen bewohnen an den Südabhängen fast die ganze Steilhalde wenige Meter über der Talsohle bis zum Hand der Hochlläche, wenn die Neigung groß genug ist, daß sich kein geschlossener Hochwald ausbilden 320 K. Bertsch. kann. Nuran den Nordhängen Se PE ZEN sind sie auf die freien Fel- i S senstirnen beschränkt. So 3 à steht Stupa mediterranea 4 - am Wasserfelsen bei etwa 5 E il 620 m, am Hornfelsen bei H Y 670—680 m und am Rauhen- : R, stein bei 785 m. Wenn wir 1 als Gebiet dieser Pflanzen einen zwei Kilometer breiten Streifen annehmen, durch den sich die Donau dahinschlän- gelt, so beträgt die von den Pflanzen unmittelbar besetzte Fläche ungefähr !/j9 dieses Streifens. Für die Beurteilung die- ser Würmepflanzen ist ihre weitere Verbreitung auf der Südwestalb von großer Be- deutung. Deshalb habe ich mir die in Betracht kommen- den Teile genauer angeschaut, vor allem das dem oberen Donautal gegenüberliegende Stück des Nordwestrandes vom Dreifaltigkeitsberg bis zum Hohenzollern. Von unseren Pflanzen fehlen hier neun Arten: Arabis pauciflora, Arabis turrita, (Asperugo procumbens), Leontodon Se incanus, Prunus maha- leb, Potentilla arenaria, Stupa calamagrostis, Stupa mediterranea und Dianthus caesius. Dafür treten Athamanta creten- sis und Helianthemum canum auf. Von dem fol- genden Standortsverzeichnis gilt auch das von der Liste des Donautals Gesagte (Fig. 2)- we p^ '"209$42))27 7] 3rv269077 7m p pergam yI rasp un xag loqop i LE ? | Ui Ze Send Zu gened Wärmepflanzen im oberen Donautal. 321 1. Allium montanum Schmidt. 1. Klippeneck. 2. Plettenberg! 3. Schafberg. 4. Lochenstein. 5. Lochen- horn! 6. Schalksburg. 7. Böllat! 8. Zellerhorn (MAntens und KruwLEn)? . 2. Alyssum montanum L. 1. Lochenstein. 3. Asperula glauca Besser. A. Dreifaltigkeitsberg. 2. Klippeneck! 3. Albrand am Hammelsberg! 4. Gosheimer Steinbruch! 5. Lemberg. 6. Hochberg! 7. Plettenberg! 4. Athamanta cretensis L. 1. Schafberg. 2. Lochenstein. 3. Lochenhorn. 4. Grat (Kmenxen und Ennen, 5. Gräbelesberg. 5. Carex humilis Leyss. 1. Dreifaltigkeitsberg. 2. Klippeneck! 3. Klingelhalde! 4. Hochwald über Gosheim! 5. Lemberg! 6. Hochberg! 7. Oberhohenberg! 8. Pletten- berg. 9. Schafberg! 10. Wenzelstein! 44. Lochenstein! 42. Lochenhorn! 13. Grat! 44. Gräbelesberg! 15. Schalksburg! 16. Böllat! 17. Hundsrück! 18. Sattel zwischen Hundsrück und Irrenberg! 19. Irrenberg! 20. Stich! 21. Hailenkopf! 22. Blasenberg! 23. Zellerhorn! 6. Coronilla vaginalis Lam. 1. Dreifaltigkeitsberg (ManrENs und Krwargn?. 2. Klippeneck. 3. Gosheimer Kapelle! 4. Klingelhalde! 5. Hochwald über Gosheim! 6. Hochberg. 7. Ober- hohenberg! 8. Plettenberg. 9. Schafberg. 10. Lochenhorn. 11. Gräbeles- berg! 12. Böllat. 43. Irrenberg (Kirchner und Ennen" 10). Daphne eneorum L. Schafberg. . Helianthemum canum Dun. Schafberg. 2. Böllat. 9. Lactuca perennis L. !. Lemberg (Martens und kruuten. 10. Melica nebrodensis Parl. 1. Lochenstein! (2. Zellerhorn (KimcuxEn und Eicnuen) 19), 14. Sisymbrium austriacum Jacq. A. Lochenstein. Athamanta cretensis bedarf einer näheren Bemerkung. Nie gilt als Alpenpflanze und somit für unsere Alb als Glazialrelikt. Aber die schwäbische Pflanze stimmt nicht mit der Pflanze der Nordalpen überein. Bei unserer Pflanze sind die Blätter fast gänzlich verkahlt und die Blatt- abschnitte stark verlängert. Die extremsten Formen zeigen Schafberg und Lochenhorn. Es handelt sich um die Varietät mutellinoides Lam., die erst in der Südschweiz in den Kantonen Waadt, Wallis, Tessin und Grau- bünden wieder auftritt, wo sie die Felsen der tieferen Regionen besiedelt. Sie wird auch von einem einzigen Standort der bayerischen Alpen an- 3232 K. Bertsch. gegeben: Dammkar bei Mittenwald. Aber die bayerischen Alpen beher- bergen noch andere auffallende Südländer: Paeonia corallina, Carex baldensis, Luzula nivea, Primula acaulis, Stupa mediterranea, Stupa calamagrostis, Saponaria ocymoides, Potentilla micrantha. Die typische Alpenform kommt bei uns nicht vor. Wenn man also nicht polytope Entstehung annehmen will — und von polytoper Varietätbildung zu polytoper Artbildung ist nur noch ein Schritt — so muß die Pflanze hier eingereiht werden. Helianthemum canum scheint mit seinen zwei Standorten, die durch große Räume von ihrem übrigen Gebiet abgetrennt sind, eher ein neuer Ankömmling als ein alter Restbestand zu sein. Aber merkwürdiger- weise kommt die Pflanze am Schafberg in zwei verschiedenen Formen vor, einer großblütigen und einer kleinblütigen. Beide unterscheiden sich auch durch ihre Blütezeit. Zu eingehender Beobachtung habe ich von jeder einen Stock in den Garten versetzt unter genau den gleichen Be- dingungen und unmittelbar nebeneinander. Erst wenn der großblütige Stock abgeblüht ist, beginnt der kleinblütige seine Blütenknospen zu ent- falten. Am Böllat aber wechselt die Behaarung ganz auffallend. Es finden sich ganz weißgraue Formen, deren Haarkleid selbst die Pflanzen des Sa- voyer Jura übertrifft, wie völlig verkahlte. Die Mittelformen herrschen vor. Diese Spaltung in verschiedene Formen zeugt aber für ein hohes Alter der Kolonie. Betrachten wir nun die Art des Vorkoimmens unserer Pflanzen am Nordwestrand etwas eingehender. Als Beispiele wählen wir die reichsten Standorte: Plettenberg, Schafberg und Lochen, welche den pflanzenreichsten Teilen des Donautales gegenüberliegen. Wo der Plettenberg an der Randlinie teilnimmt, steigen mächtige Tannenwälder vom Fuß bis zur Hochfläche hinauf. An den oberen Teilen, in denen die Wälder zum größten Teil sich selbst überlassen sind, tritt die Weißtanne in reinen Beständen auf. An den weniger steilen Halden hat die Waldwirtschaft auch die Fichte eingeführt. Je reiner die Tannen, Je weniger Fichten im Waldstück, desto reicher seine Flora. Eine große Einbuchtung an der Westseite erzeugt nun am oberen Rande einen wald- freien Steilhang in günstiger Südwestlage. Der vordere Teil ist durch einen Steinbruch gestört, von dem die losgesprengten Gesteinsmassen die oberste, über 100 m messende Steilstufe hinabspringen, so daß eine weiße Rutsche als weitschauendes Wahrzeichen des Berges hinableuchtet ins Unterland und hinüber in den Schwarzwald. Der innere Teil desselben enthält ein kleines unberührtes Gebiet, das einige Glieder unserer, Pflanzenreihe be- herbergt. Eine zweite solche Steilhalde findet sich weiter südlich, wo der Bergrand nochmals in die reine Südweststellung übergeht. Hier ge- deihen Allium montanum!, Asperula glauca, Carex humilis und Goronilla vaginalis. Zu ihnen gesellen sich: Anthericus ramosus, Wärmepflanzen im oberen Donautal. 323 Asperula tinctoria, Aster amellus, Buphthalmum salicifolium, Bu- pleurum falcatum, Chrysanthemum corymbosum, Coronilla montana!, Epipactis rubiginosa!, Geranium sanguineum, Iris germanica!, Pri- mula officinalis var. canescens (= P. pannonica Kerner)!, Pulsatilla vulgaris!, Rosa pimpinellifolia, Se- seli Jibanotis, Thesium bavarum!, Thlaspi montanum!, Trifolium och- roleucum!, Trifolium rubens! und am unteren Rand dieser Stufe Astra- galus cicer! und Lotus siliquosus! Unterhalb des Nadelwaldgebietes fehlen diese wärmeliebenden Arten. Nur Or- chis pallens steht an drei Stellen ganz allein auf einmähdiger Wiese und am Waldsaum. Sie kann erst nach Rodung des Waldes eingewandert sein (Fig. 3). Auf der oberen Bergstufe umschließt der Tannenwald einige Bucheninseln mit ziemlich armer Flora, aus der nur Al- lium ursinum, Corydalis cava und Leucojum vernum hervorragen. Um so auffallender sind die umschließenden Tannenbestände und die angrenzenden Stellen des Steilrandes. Sie beherbergen: Aspidium lobatum!, Asplenum vi- ride, Amelancus vulgaris!, Bellidia- strum Michelii!, Calamagrostis va- ria!, Carduus defloratus, Centaurea montana, Circaea alpina!, Gentiana lutea, Lunaria rediviva!, Polygo- natum verticillatum!,, Prenanthes Purpurea, Petasites albus, Rosa rubrifolia, Rosa coriifolia!, Ribes alpinum, Rubus saxatilis, Phegop- teris dryopteris, Phegopteris Ro- bertiana!, Phyllitis scolopendrium, Stachys alpina, Taxus baccata und Valeriana tripteris! Es werden auch Corallorrhiza innata und Cysto- t € $ 8 > S -— I = Kolonien der Würmepflanxen veu Plettenberg von Südwesten. 1200m 400 — ) e e FON déi Se 209- 324 K. Bertsch. pteris montana angegeben, die ich leider nicht gesehen habe. Da- gegen traf ich letztere auf der gegenüberliegenden Talwand am Ortenberg nur 2 km vom Steilrand des Plettenbergs, wo sie ziemlich reichlich in der Nähe der Rosa alpina vorkommt. Es ist dieselbe Pflanzengesellschaft dort wie im Tannenwald der oberen Plettenbergstufe. Sie ist also durch ausgesprochene Glazialpflanzen als Restflora des Eiszeitalters gekennzeichnet. Auf der Südwestseite des Berges hat ein gewaltiger Bergrutsch, der im Jahre 1851 auf einer Fläche von nahezu i qkm Waldungen und Felder verwüstete, einen großen Teil der ursprünglichen Pflanzenbestände ver- nichtet. Er zeigt aber ein bemerkenswertes Beispiel für sprunghafte Wande- rungen einer Pflanze in historischer Zeit. Auf vermoosten Weißjurablöcken der oberen Stufe ‚(900 m) hat sich die Heidelbeere, Vaccinium myr- tillus!, in schwächlichen, laubarmen Stücken eingefunden, die anscheinend völlig steril sind. Im Gebiet der Südwestalb habe ich sie nur noch ein-« mal auf Weifjura gesehen, auf dem Irrendorfer Hardt, wo sie ein etwas besseres Gedeihen zeigt. Die nächsten Pflanzen finden sich erst wieder im Keupergebiet in einer Entfernung von 19 km bei etwa 600 m Meereshóhe. Sie hat also seit 1851 einen betrüchtlichen Sprung aufwürts gemacht, ein warnendes Beispiel gegen die Verwendung isolierter Pflanzenposten zu pflanzengeographischen Spekulationen. Die schönste Zierde des Berges aber ist Iris germanica, welche in einer großen, dicht geschlossenen Kolonie an der obersten Steilhalde einen vorspringenden Felskopf bewohnt wie ein geschütztes Blumenbrett vor dem obersten Fenster eines Hauses, so daß sie zudringlichen Blicken entzogen in stiller Verborgenheit sich ungestört und ungehindert entfalten konnte. Hier kann keine Verwilderung und Einbürgerung aus einem Garten in Betracht kommen; sie ist hier wirklich einheimisch inmitten der echten Wärmepflanzen, und das Vorkommen ist durch seine auffallende Höhenlage von etwa 990 m um so bemerkenswerter, als die Pflanze sogar in Südtirol nur bis 1178 m aufsteigt. Es ist das erste gesicherte wilde Vorkommen auf der schwäbischen Alb, da alle anderen durch die Nähe einer Stadt oder einer Burg als Kulturflüchtlinge verdächtig sind. Eine zweite ühnliche Kolonie findet sich am oberen Rande des Breiterfels bei Fridingen an der Donau inmitten einer reichen Kolonie von Wärmepflanzen ebenfalls fern von heutigen oder ehemaligen Siedlungen der Menschen. Sie fügt sich damit ganz vortrefflich in unsere Pflanzenreihe ein. Wenn wir nun den Berg bis zu seinen natürlichen Grenzen als Einheit berechnen; also im Süden und Westen bis zur Schlichem und im Norden bis zur Grenze des Waldes, so betrügt die Flüche unserer Wärmepflanzen etwa 1/2 des ganzen Bergstocks. Östlich von Plettenberg liegt der Schafberg, der in seinem geologischen Aufbau durch massige Felsen ausgezeichnet ist. Dadurch wird er den Pflanzenstandorten des Donautales ähnlicher. Der auffälligste derselben Wärmepflanzen im oberen Donautal. 325 bildet die Nordwestecke, die eine kleine sonnige Spalierhalde gegen die rauhen Einflüsse von Norden und Nordosten schützt. Eine zweite liegt an der Südwestseite des Berges. Hier finden sich Athamanta cretensis, Helianthemum canum, Allium montanum, Carex humilis, Daphne eneorum und Coronilla vaginalis. Zu diesen Randpflanzen gesellen sich noch weniger empfindliche Arten: Anthericus ramosus, Asperula tinctoria, Aster amellus, Buphthalmum salicifolium, Bupleurum falcatum, Anemone pulsatilla, Chrysanthemum corymbosum, Epipactis rubiginosa! Inula salicina, Laserpitium latifolium, Peucedanum officinale, Polygonatum officinale, Rosa pimpi- nellifolia, Seseli libanotis, Stachys recta, Teucrium montanum, Teucrium chamaedrys, Thesium bavarum!, Thlaspi montanum. Auch diese Kolonie ist wie am Plettenberg vom Tannenwald umschlossen, dem aber vor allem Cystopteris montana fehlt. Dafür treten alpine Felsenpflanzen ein: Saxifraga aizoon!, Campanula pusilla! und Hie- racium humile. Viele seiner übrigen Glieder kehren wieder, besonders Amelancus vulgaris!, Bellidiastrum Michelii, Calamagrostis varia!, Cotoneaster integerrima!, Gentiana lutea!, Lunaria rediviva!, Petasites albus, Ribes alpinum, Rosa rubrifolia!, Taxus bac- cata. Am Südostvorsprung des Bergstocks bildet der Wenzelstein eine Nebenkolonie, die durch günstige Felsen ausgezeichnet ist. Von den Rand- pflanzen findet sich aber nur Carex humilis. Dafür treten auf Erysi- mum crepidifolium!t), Allium oleraceum, Phleum Boehmeri! Die Schafweide aber beherbergt Avena pratensis, Potentilla opaca!, Teu- crium montanum und Taraxacum laevigatum! Vom Wenzelstein wird in den württembergischen Floren noch eine mediterrane Pflanze angegeben: Cotoneaster tomentosa (Martens und KEMMLER, Kırcuser und Eicutgg L, Grapmann). Die Angabe ist der Be- schreibung des Oberamts Rottweil vom Jahre 1875 entnommen. Dort werden nun einander gegenübergestellt: »die kleine Steinmispel (Cotoneaster vulgaris) auf Maschelkalkfelsen, die große Steinmispel (C. tomentosa) auf dem Wenzelstein». Aber auf dem Wenzelstein findet sich die gleiche Pflanze wie auf den Muschelkalkfelsen des Neckartales, nämlich Cotoneaster integerrima (— C. vulgaris) Wenn der Verfasser Cotoneaster inte- Serrima auf dem Wenzelstein erkannt hätte, so hätte er beide Arten vom Wenzelstein einander gegenübergestellt, er hätte also nicht nötig gehabt, die Muschelkalkfelsen des Neckartales zur Vergleichung heranzu- ziehen. Aber er hatte auch letztere nicht selbst gesehen, da er jene An- gabe den Beiträgen von Lehrer ScmeverLe entnommen hatte. So beruht also die Angabe sicher auf einer falschen Bestimmung, die durch eine etwas großblättrige Form, wie sie auch am Lochenstein vorkommt, ver- anlaßt worden ist. 396 K. Bertsch. Das Gebiet der Randpflanzen beträgt am Schafberg etwa (ung des Bergstocks. Der nächste Berg ist der Lochenstein, der kleinste Bergstock des Nord- westrandes, der nur aus einem einzigen Felsblock von 150 m Durchmesser besteht. Von drei Seiten ist er von Tannenwald umschlossen, nur an der Südseite hat der Wald der Schafweide Platz machen müssen. Oben nun, wo die Felsen Spaliere aufbauen, finden sich Allium montanum, Alys- sum montanum, Athamanta cretensis, Carex humilis!, Melica nebrodensis, Sisymbrium austriacum. Das Gebiet der Randpflanzen beträgt etwa Laun des Bergstockes. An dem sich im Osten anschließenden Lochenhorn beträgt es nur etwa 1/30, und am Oberhohenberg und Lemberg ist das Verhältnis noch ungünstiger. Als Randzone móge entsprechend der Berechnung im Donautal ein Streifen von 2 km Breite gelten mit der obersten Bergkante als Mittel- linie. Das Gebiet, das hiervon unsere Randpflanzen besetzt halten, ent- spricht etwa dem Verhältnis von 1: 50000. Für das Donautal wurde es schon auf 1:100 berechnet. Dazwischen liegt die Innenfläche der Alb von 20—30 km Breite, der diese Pflanzen gànzlich fehlen. Recht auffallend ist die hohe Lage unserer Pflanzen am Nordwestrand. Aber dieses Aufsteigen tritt auch bei vielen anderen Arten hervor. Deshalb habe ich mich zur Aufstellung einer größeren Liste entschlossen. Zur Vergleichung füge ich die entsprechenden Zahlen von Südbayern bei. Die meisten derselben sind Vorımann, Flora von Bayern (1914), entnommen. Wo dieses Werk keine Höhenangaben enthält, habe ich mich an das klas- sische Werk Senprsers, Die Vegetationsverhältnisse von Südbayern, 8e- halten. Die eigentlichen Bergpflanzen, die Voralpen und Alpenpflanzen, wurden weggelassen. Alle Arten, welche in Südbayern unter 4000 m zurückbleiben, steigen also auf der schwäbischen Alb in größere Höhen auf, und zwar eine Art um 623 m, 7 Arten um 500—599 m, 13 Arten um 400—499 m, 34 Arten um 300—399 m, 41 Arten um 200—299 m, 85 Arten um 100—199 m und 72 Arten um 4—99 m. Die obere Grenze ist im Durchschnitt um 192 m emporgerückt. Wenn eine Anzahl anderer Arten (55) hinter den bayerischen Hóhengrenzen zurückbleiben, so kommt dies nur davon her, dab die Hoch- fläche der Südwestalb die 1000 m-Linie nicht erreicht und die Vorberge sie nur um wenige Meter überragen. Das hohe Aufsteigen kann nun nicht ausschließlich auf Rechnung der Spalierwirkung gesetzt werden. Viele dieser Pflanzen finden sich noch auf den Hochflächen der Berge des Nordwestrandes oder wenigstens an Stellen, an denen die Spalierwirkung ausgeschaltet ist. Wir sehen darin emè Folge des für Wärmestrahlen so empfänglichen Kalkgesteins und der 8% ringen Niederschläge. Wärmepflanzen im oberen Donautal. 327 Acer campestre — platanoides Achillea nobilis — ptarmica Achyrophorus maculatus Adonis aestivalis — flammeus Adoxa moschatellina Aethusa cynapium Agrimonia eupatoria Agropyrum repens Alchimilla arvensis Alliaria officinalis Allium montanum — oleraceum — vineale Alopecurus agrestis — pratensis Alyssum calycinum — montanum Anacamptis pyramidalis Anagallis arvensis — coerulea Anemone pulsatilla — ranunculoides — silvestris Anthemis arvensis — tinctoria Anthericus ramosus Apera spica venti Arabis pauciflora = Wfrita Arrhenatherum elatius Artemisia absinthium Alb Süd- Eye |Dreifaltigkeitsberg: 980 m. Klippeneck: 970:m: Schatberg: 980 m. < . . 800 Lemberg : 4044 m. ir 1060 Fridingen: 760m . . . QS — | FuB vom Plettenberg: 670. m. . | 6050 | Dreifaltigkeitsberg: 980 m. Böttingen: 980 m. | Irrendorfer Hardt: 830m ....... 950 Plettenberg: EE Ee SiS | Dreifaltigkeitsberg: 980m . . . . . . . E. en Schafberg: 995 m. . . . : 900 | Plettenberg: 980 m. Wenzelstein! 940 m. 870 | Schafberg: 980 m. Steinbruch über Gos- heim; 950 Ma 2.2 e e s sns 870 Plettenberg: 990 m. Gosheimer Steinbruch: 980 m. Klippeneck: 970m ...... 920 Lochenhorn: 940 m.... ee 800 .Wenzelstein: 950 m. Eschenharn: 920m. 796 Plettenberg: 990 m. Schafberg: 980 m. Klippeneck: 970 m ec 2000 Wenzelstein: 950 m. Plettenberg: 900 m . 526 Fuß vom Plettenberg: 650 m!2) . . . . . 390 | Steinbruch über Gosheim: 980 m. . . . . 604 | Plettenberg; 40000. . . «se 796 | Gosheimer Steinbruch: 990 m. Dreifaltig- keitsberg: 980 m. Lochenstein: 950 m. Bochenhorn: 940 m. . — - - ..... 604 bochensten: 960 m... Ee -—- Mensen: 560 M ouo ow onm oro 508 | Plettenberg: 980 mo 5 in Ou ceu 700 | Nordfuf vom Plettenberg: 650 1 mi. 474 Plettenberg: 999 m. Gosheimer Kapelle: 1000 m. Schafberg: 995 m. Dreifaltig- | keitsberg: 980 m. Klippeneck: 970 m. . 607 | Plettenberg: 990m . . . «ere e 650 | Fürstenhóhe: 750m... .. A t 383 | Plettenberg: 980 m. Losliodhahd: 940m. 760 | Gosheimer Kapelle: 990 m. Lochenstein: er 850 | Hochberg: 1008 m. Plettenberg: 990 m. Dreifaltigkeitsberg: 980 m . 1460 Plettenberg: 990 m . 864 | Eichfelsen: 780 m. Better 790 m (500) Bandfelsen: 780 m. Langenfels: 770 m . 1200 Plettenberg: 980 m. Gosheimer Kapelle: 4000 m. Lemberg: 4044m . . . 920 Plettenberg: 930 m (nur 4 Stock, der km der ursprünglichen Flora angehört). . . (373)647 | Unter- schied + 20 E 30 ! + 298 |+ 95 SEA +10 Fa | +4140 | 4- 454 |[—1010 | 4- 424 | + 260 | + 316 | + 204 | + 386 (+200) j- 280 4-419 | + 393 |+ 340 | + 367 + 220 EXIT |— 452 + 129 + 290 — 420 + 9% + 343 328 K. Bertsch. Art Alb Arum maculatum Asperugo procumbens Asperula glauca — tinctoria — arvensis Aster amellus Astragalus cicer Avena fatua — orientalis — pratensis Bromus arvensis — mollis — racemosus — secalinus — tectorum Bryonia dioica Buphthalmum salicifolium Bupleurum falcatum — longifolium — rotundifolium Butomus umbellatus Carduus crispus — nutans Carex hirta — humilis — pilosa — vulpina Carpinus betulus Caucalis daucoides Centaurea cyanus — rhenana Chaerophyllum temulum Chamaebuxus alpestris Chenopodium foliosum — hybridum Chrysanthemum bosum corym- | Gosheimer Kapelle: ^1000 m. ‚Fuß des Plettenberg: 650m . Plettenberg: 970 m . Hausen: 700 m. Bronnen: Lemberg: 4044 m. Hochberg: Klingelhalde: 4000 m SE Klippeneck: 970 m. Plettenberg: Schafberg: 970 m Michelsberg: 720 m 15) . Gosheimer Steinbruch: 998 m. Schafberg: 980 m . Hundsrück: 934 m15). Plettenberg: Lemberg: 890 m. Deilingen: 850 m Plettenberg: 4000 m. 700 m14) 1008 900 m. 987m. en Wochenberg: 750 m Lemberg: 900 m Scheer: 620 m . Gosheimer Kapelle: 4000 m. Plettenberg: 990m. ee a Eichfelsen: 780 m. Bronnen: 750 m 4008 m. Gosheim: 4000 m. Plet- ‚ Hochberg: tenberg: 990 m. Schafberg: 980 m. Lemberg: 4040 m. Hochberg: 1008 m. Plettenberg: 990 m. Schafberg: 980 m . Dreifaltigkeitsberg: 980 m. Hochberg: 950 m Hitzkofen: 640 m. : Sigmaringendorf: 560 m 51) i ue Plettenberg: 990 m. Gosheimer Kapelle: 1000 m flu e: 2: a Dreifalligkeitsberg: 980 m. Gosheimer Stein- bruch: 4000 m. Klippeneck: 970 m Plettenberg: 920 m . d T E Plettenberg: 4000 m. Gosheimer Steinbruch: 1000 m. Schafbere: 990 m : Kolbingen: 790 m. Fridingen: 780 m. Plettenberg: 720 m . Plettenberg: 970 m . Gosheim: 880 m puer put S Gosheimer Kapelle: 990 m. Plettenberg: 880 m Rusenschloß: 620 m. ee Tiergarten: 750 m. Burgstall: 740 m. Dreifaltigkeitsberg: 980 m. Grat: 940 m Mengen: 560 m. fee o m E Falkenstein: 700 m. Tiergarten: 650 m. Lemberg: 1010 m. Gosheimer Steinbruch : 1000 m. Plettenberg: 980 m. m, 980 m. Schafberg: Süd- bayern 940 406 1000 m. Plettenberg: | 796 840 507 975 520 604 2040 Unter- | schied + 60 -H 394 + 559 E328 + 349 + 445 -J- 404 FART + 204 + 60 +113 = Wärmepflanzen im oberen Donautal. 329 Alb Cichorium intybus Cirsium acaule — bulbosum Clematis vitalba Convolvulus arvensis Cornus sanguinea Coronilla montana — vaginalis Cotoneaster integerrima Crataegus oxyacantha Crepis taraxacifolia — virens Cuscuta europaea Cytisus nigricans Daphne cneorum Delphinium consolida Dianthus armeria — caesius — carthusianorum — deltoides — Seguieri var. silvaticus Echinopus sphaeroce- phalus Echium vulgare Epilobium hirsutum Erophila verna Erysimum cheiranthoides — crepidifolium — orientale — odoratum Euphorbia amygdaloides — exigua — helioscopia — verrucosa Evonymus europaeus Botanische Jahrbücher. | Oberhohenberg: 900 m. Lemberg: 900 m. Gosheimer Steinbruch: 900 m Plettenberg: 990 m. Schafberg: Oberhohenberg: 960 m Gosheimer Steinbruch: 900 m Dreifaltigkeitsberg: 980 m . : =] Plettenberg: 990 m. Droifaltigkeitsbetg: 980 m. Klippeneck: 970 m Lemberg: 1040 m. Dreifaltigkeitsberg: 980 m 980 m. Plettenberg: 970 m . c s en Hochberg: 1008 m. Klingelhalde: 4000 m. Plettenberg: 980 m . en Hochberg: 4008 m. Schafberg: 970 m. Lochenhorn: 950 m. Wenzelstein: 940 m | Plettenberg: 4005 m. Schafberg: 997 m. . Plettenberg: 990 m . Plettenberg: 980 m . Plettenberg: 920 m . en... Dreifürstenstein: 854 m 15). Eichfelsen: 780 m. Schaufelsen: 770 m . Schafberg: 990 m. Palmbühl bei Schömberg: 675 m. Fuß des Plettenberg: 650 m . Plettenberg: 730 m . EE Eichfelsen: 780 m. Gelber Fels: 790 m.| Bronnen: 780 m a Lemberg: 1012 m. EE E 1000 m. | Dreifaltigkeitsberg: 980 m . | Scheer: 600 m. Heudorf: 610 m. Irrendorfer Hardt: 845 m (16) Scheer: 580 m (adv.) 2 Gosheim: 990 m. Plettenberg: 980 m. Drei- faltigkeitsberg: 980m . . . . . Plettenberg: 40m. 2 —- ..222.. 0] Lochenstein: 950 m. Klippeneck: 970 m ee Lochenstein: 955 m. Wenzelstein: 945 m. zwischen Dreifürstenstein und Salmendingen: 840 m15). Hellenstein: 550 m 15) : S Schafberg: 998 m. E 970 m: | Gosheimer a 990 m. Plettenberg: 990 m. x IUE Plettenberg: 990 m . . . EE Lemberg: 1044 m. Plettenberg: 1000 m | Lemberg: 1040 m. Dreifaltigkeitsberg : 980 m. LY. Bd. 975 700 800 Unter- schied 330 S K. Bertsch. ech | sët | ud Saz Falcaria Rivini Beim Reservoir von Ebingen: 800m . . .| 620 |--4180 Festuca glauca Eichfelsen: 780 m. Stiegelesfelsen: 770 m. 555 |+215 Filipendula hexapetala | Plettenberg: 1000 m, Gosheimer Kapelle: | | 4000 m. Schafberg: 980m . . . . . . | 900 +100 Fragaria viridis Eochenstem: 950 0. V. -z-e l: 796 | F 16i — moschata (Stiegelesfelsen: 780 m: -n n o 536 |4244 Fumaria officinalis LLochenhorn: 90m... .......> 850 | + 90 — Vaillantii Langenbrunn: 720m ... een... Gagea arvensis Nordfuß des Plettenberg: 650 Mn an Galeopsis ladanum Plettenberg: 980 m. Lochenhorn: 940 m . | 605 | + 375 Galium boreale Gosheimer Kapelle: 4000 m. Plettenberg: 960m: 5. - a re 4470 |— 170 — silvaticum Lemberg: 1044 m. |. S. oor. RE 1070 |z 2 Genista sagittalis Kolbingen. 800 m. D. o 1 or on. 634 ek — tinctoria Wochenberg: E 666 |F 44 Geranium columbinum | Gosheimer Kapelle: 4000m . . . . . . .| 4040 |— 10 — dissectum Plettenberg: 998 MEL. s. Nee — palustre Plettenberg: 920m . . . . | .900 |T — pratense Oberhohenberg: 900 m. Schatberg: 890 ml 604 |+296 Gosheim : 870 m Su. — sanguineum Lemberg: 4044 m. e 098 m. - unm |= S Geum urbanum Lemberg: 4044 m. Plettenberg: 4005m . 930 |+ 84 Globularia Willkommii | Lochenhorn: 940 m. . . . -| 4650 |— 710 Glyceria aquatica Bigmarmpandorf: 560 i. . . .. .. 2. £81. |- m Gnaphalium uliginosum | FufB des Plettenbergs: 700 m. . . . . . - 604 | E 96 Helianthemum canum Schafberg: 995 m. Böllat: 920 m ....| — en Heleocharis ovata Gosheim: 880m . . . p 5843 |+ 367 Helleborus foetidus Lemberg: 4040 m. SSES 098 m. Pet. tenberg: 990 m. ee 980 m = = Hesperis matronalis Gosheim (verwild): 850m. . . SE 738 | +18 Hieracium cymosum Böttingen: 980 m. Lochenhorn: 956 me 455 | +525 — franconicum Dottinger RoBberg: 780 m. . . . . . . . e = — Zizianum Hausen im Tals 750m .... ,. 2: un er Se Holcus lanatus Plettenberg: 980 m. .. 7 | + 80 Holosteum umbellatum Neuburg: 550 m. Mengen: 600 m17) E | 536 |(+120) Hordeum distichum | Plettenberg: 990 m. Gosheimer Kapelle : | | 990 m. Dreifaltigkeitsberg: 980 m E r Se Hypericum hirsutum Lemberg: 4000 m. Schafberg: 950 m. Ge tenberg: 920 m. . . . SL a rs — perforatum Lemberg: 1044 m, [Je DE 995 n... 900 Ti — tetrapterum Gosheimer BEE ea E A TUM Hyssopus officinalis Rechtenstein: 550 m (verw. . . . . . -- T AR Inula hirta Lichtenstem: 817 mS — . | M e — conyza Scháfberg: 9380m S; ------ - -| 369 T — salicina Schafberg: 970 m. . . . i «| 604 | 366 Iris germanica Plettenberg: 990 m. Breiterfels: 750 mo v gr Jasione perennis Irrendorfer Hardt: 840 m . . .. . . .- = = Wärmepflanzen im oberen Donautal. 331 yi 2 ies | rasia — nq Juncus glaucus Schafberg: 930 m. Plettenberg: 910 m. | Oberhohenberg: 900 m 810 | +4120 — compressus Gosheim: 930 m Ee AE 920 + 40 Isatis tinctoria Tiergarten: 600 m. Inzigkofen: 590 m | (adv.) . en. US 390 |4210 Koeleria gracilis Schanztunnel: 775 m. Kolbingen: 780 m . = e Lamium amplexicaule Lochenhorn: 940m. mein...“ 660 | + 280 Lactuca perennis Rauhenstein: 780 m. Werenwag: 770 m18). 390 | + 390 Laserpitium latifolium Lemberg: 4044 m. Hochberg: 1008 m. Gos- heimer Steinbruch: 4000 m 2000 | — 984 Lathyrus aphaca Plettenberg: 980 m . à 478 + 502 — heterophyllus Zwischen Dreifaltigkeitsberg uid Wöhingeh: | 980 ma). a EE E DE LIEST — hirsutus Plettenberg- 980 m 2. 2 2.2... s ee — niger Dreifaltigkeitsberg: 980 m . . . . . . . 507 |+ 473 — nissolia Fuß des Plettenberg: 630 m20) , 585 (+245) — tuberosus Gosheimer Kapelle: 990 m. Klippeneck: 980m 503 | +487 — vernus Plettenberg: 970m. Dreifaltigkeitsberg: 980 m 604 ES 376 Lemna polyrrhiza Altwasser der Donau bei Scheer: 560 m. 520 | + 40 Lens culinaris Plettenberg: 720 m (gebaut) . . . . . .- 75 |+ 5 Lepidium campestre Hochfläche des Plettenberg: 4000 m | 644 | 4389 Leontodon incanus Rauhenstein: 780 m. Eichfelsen: 780 m. | | Schaufelsen: 770 m . uuo Ir MEM Aara Leucojum vernum Plettenberg: 940m . . . . CRAS d d 4300 |— 360 Ligustrum vulgare Oberhohenberg: 950 m. doman: 960 m. | . | Plettenberg: 920 m . ke 14. o Eet A Linaria cymbalaria Hitzkofen: 570m - —-. Sd. c Leo 5595890 c 3480 — spuria Fuß des Plettenberg: 650 m . 474. | -- 179 — vulgaris Gosheimer Kapelle: 990 m. Gosheimer Stein- bruch: 980 m : . ,800(4400) + 490 Linum flavum Gerheube 600 m < o Sos] MELDE — tenuifolium Weiler: 670 m . - Lic VA + 196 Lithospermum arvense Gosheimer Steinbruch: 990 m T s00 | + 190 — purpureo-coeruleum | Wackerstein: 823 m 15). Werenwag: 7: 50 m. 390 |4433 Lolium perenne Lemberg: 1044 m. Gosheimer Kapelle: 4000m 920 |+ 94 — remotum Deilingen: 840 m. Wochenberg über Schör- zingen: 800m 0.20... 0009] 700 4- 140 Lotus siliquosus Plettenberg: 900 m . 2.22% 0% d 800 | +100 Lysimachia nummularia | Gosheim: 860 m D e 310 |4 50 Malva alcea Plettenberg: 850m . . . . ee CIs |F 249 — moschata Ackerrain über dem Stiogelesfelsen: 790 m. | 604 | +186 Medicago minima | Rechtenstein : 567 m?! .. | 423 |-- 445 Melampyrum arvense | Plettenberg: 990 m. Klippeneck: 910; mo MT AN Melandrium noctiflorum Dreifaltigkeitsberg: 980 m . . . . . . . ., 880 | +400 Melica nebrodensis Locheistein: 950 m. KE pU — uniflora Plettenberg: 980m... ........| VH. [4 459 Melilotus albus Gosheimer Steinbruch: 960 m 830 |t 430 22* 339 K. Bertsch. | üd- d E | die are | Melilotus officinalis | Gosheimer Steinbruch: 980 m. Klippeneck: | 970 m. een... Melittis melissophyllum |Spaltfelsen: 750 m. Eichfelsen: 780 m??) . | 552 |+ 228 Minuarta tenuifolia Laibfelsen: 760 m. = mes Moehringia trinervia Schafberg: 998 031... u...» 880 |-- 448 Muscari botryoides | Schafberg: 980 m. Lochenhorn: 950 m. 650 | + 330 — comosum Bbhpen- 500m —. .. ue | 422 |4-9178 Myosotis collina Scneer: 650 M o o a a o A ee Së — arvensis Plettenberg: 1000 m. ee | sm. > 2 | 4020 — 90 Myosurus minimus | Höhe über dem Donautal bei Mensen. 600 m | 523 IF "7 Neslea paniculata | Plettenberg: 1000 m. Dreifaltigkeitsberg: | 980m. .| 980 1 T Nigella arvensis Uracher Alb: 700 m15), MT DEM Oenanthe aquatica In der Lauchert bei Hornstein: 600m .. | 484 | 4-446 Ononis repens Klingelhalde: 4000 m. Klippeneck: 970 m. 840 | +4160 — spinosa Dreifaltigkeitsberg: 980 m. Oberhohenberg: | | 960m. E Le Onopordon acanthium Scheer: 570 m (adv.) 520 | + 50 Ophrys apifera Grübelesberg: 850 m 24) SES = — fuciflora Grübelesberg: 900 m 24) 196 |T A0 — muscifera Lochenhorn: 950 m. 4400... |— 498 Orchis morio Plettenberg: 4000 m. 950 Feb — pallens Albrand über Denkingen (Klingelhalde): 990 ml 4200 |— 240 — purpurea Friedingen: 700 m . SES CSS Orlaya grandiflora Lochenhorn: 945 m . 07.1748 Orobanche caryophylla |Klippeneck: 970 m 2 820 150 — lutea Fridingen: 780 m. RE 940 n nr aum | T — minor Fridingen: 750 m. Mica 357 — purpurea Donnstetten: 750 m15) , , . . . 620 |--180 Papaver dubium Gosheimer Steinbruch: 990 m . m $36 | 45 — rhoeas Gosheimer Kapelle: 990 m. Dreifaltigkeits- | berg: 980; . . ; dno acu a 800 +19 Pastinaca sativa Plettenberg: 990 m. Gosheimer Steinbruch: | 980 m. EE LI E Peucedanum cervaria Lochenhorn: 940 m. Schnecklesfels bei | Ebingen: 920 m ie se | pee — offieinale Schafberg: 970 m. Halcukopt: 880 m. Zeller- | | hom: s50m. lo ug x EE A ae Phleum Boehmeri Lemberg: 4014 m. Wenzelstein: 950 1 m..| 6 | + 508 Pisum arvense Plettenberg: 990 m. Gosheimer Kapelle: | | 990 m. a ge — hortense (sativum) Gosheimer Kd. 990 m. v. |. 55 |T T" Pleurospermum austria- | | S cum Irrendorfer Hardt: 810 m . .. .. . . :| 1820 [esse Poa Chaixii Ebinger Schloßfelsen: 900 m. . . | ss ub Pirus communis Wenssistein: SEM... 3... Ee s M ! mg Wärmepflanzen im oberen Donautal. 333 Art Alb Süd- Unter- bayern schied Polygala comosum Eichfelsen: 780 m. Langenfelsen: 770 m2). 585 |--195 Polygonatum officinale Dreifaltigkeitsberg: 980 m. Plettenberg: 980 m. Schafberg: 980 m. 1650 |— 670 — aviculare Plettenberg: 4000 m. 1000 — — convolvulus Plettenberg: 4000 m 1000 | — — dumetorum Falkenstein: 700 m . . . Se 4TA | + 229 Potentilla alba Gosheimer Kapelle: 4000 m. ir Te 916 m 750 | + 250 — arenaria Eichfelsen: 785 m. Rauhenstein: 780 m. 500 +285 — anserina Gosheimer Kapelle: 990m. Klippeneck: 970m 920 + 70 — canescens Siemaringen: 640 M: . 5 5099 2 520 ,--120 — norvegica Tutthingen: 645 m. 2, leo E — — — opaca Gosheimer Kapelle: 1000 m. Schafberg: 980 m. Klippeneck: 970 m 1400 |— 400 — recta (obscura) Tuttlingen: 740 m 503 | + 237 — reptans | Schafberg: 960 m. EE E PUE m. 920 + 40 — verna Plettenberg: 4005 m. Schafberg: 997 m 1070 |— 65 Primula officinalis var. canescens Plettenberg: 980 m . — TW Prunus mahaleb | Rauhenstein: 780 m. EI IS 455 |-4-325 — spinosa Lemberg: 1044 m. Plettenberg: 4000 m. Schafberg: 970 m. 1000 p 14 Pulicaria dysenterica Plettenberg: 840 m . 780 "E 60 Pulmonaria montana Hailekopf: 880 m . 1625 | — 745 Quercus robur Dreifaltigkeitsberg: 980 m. nen 970m 900 |+ 8 Ranunculus arvensis Plettenberg: 980 m. Gosheimer Steinbruch: 980 m. 845 |+435 — auricomus Lochenstein: 920 m . ee 780 4-440 — bulbosus Lochenstein: 920 m. Zellerhorn: 910 m. 604 | 4-346 — ficaria Plettenberg: 940 m . 800 | 4-140 Reseda lutea Gosheim: 990 m, Dreifaltigkeitsberg: 980 m 796 |--194 Ribes grossularia Plettenberg: 4005 m. Schafberg: 997 m 830 |-4-175 Rosa arvensis | Plettenberg : 990 m. Dreifaltigkeitsberg: 980m 4000 |— 40 — coriifolia | Plettenberg: 990 m. Klippeneck: 970 m. — — — dumetorum Schafberg: 900 m. . . . . . 850 |+ 50 — micrantha Schafberg: 940m. . . .. ee 900 |+ An — canina Lemberg: 4014 m. 4330 | — 316 — pimpinellifolia Plettenberg: 990 m. Dreifligkeitsber: 980 m. Klippeneck: 970 m € T — rubiginosa ! Oberhohenberg: 930 m. Piet 900 m. | Schafberg: 900 m. : 1200 |— 270 — rubrifolia |Klippeneck: 970 m. ee 970 m, | | Lochenhorn: 940 m. Plettenberg: 920 m 1690 | — 720 — agrestis | Schafberg: 900 m. vos E pu QUE 860 |+ 40 Rumex crispus | Gosheimer Steinbruch: 990 m. Plettenberg: | | 980 m. Dreifaltigkeitsberg: 980 m 830 | + 160 — sanguineus | Lemberg: 1000 m. Plettenberg: 910 m. 520 | + 480 845 |+ 55 Salix alba pem c ull da uM. v. 334 K. Bertsch. | üd- d wd un a | Salix fragilis Fuß vom Plettenberg: 690m ... 520 |+ 170 Salvia pratensis Gosheimer Kapelle. 990 m. DEE e E E 800 | +19 Sanguisorba minor | Plettenberg: 4000 m. Schafberg: 998 m | Gosheimer Kapelle: 990m. . . . . . 850 |+150 Saponaria officinalis | Scheer: SUCHE us. zen, 507 |+ 53 Saxifraga tridactilytes | Beurón: 750 d... <- m -m e cce] DE LETS Scilla bifolia | Lochenhorn: 930 m. | 474 |4456 Scirpus silvaticus | Plettenberg: 930 m . 900 |+ 30 Scorzonera humilis | Irrendorfer Hardt: 860 m Du. EEN en. Scrophularia alata Blettenberg- 900m 22... .... Se 650 | + 250 Sedum acre Plettenberg: 1005 m. Schafberg: 997 m. Wenzelsein: 950 m. Lechenstein: 950 m. 800 |+205 — dasyphyllum Eichfelsen: 780 m | 4346 | — 536 — mite rendort: 180 di; 22.2. 940 |—190 Sempervivum tectorum. Rechtenstein: 570 m. . . . TE = Senecio erucifolius | Dreifaltigkeitsberg: 980 m 4000 |— 20 — paludosus |Sehmieeher 8605-584 mr Vos o. ls 575 |— M — vulgaris | Lochenhorn: 940 m. xm wi 860 | + 80 Seseli libanotis | Dreifaltigkeitsberg: 980 m. Plettenberg: 980 m. Gosheimer Steinbruch: 1000 m... 920 | F 89 Sherardia arvensis | Klippeneck: 970 m. Lochenhorn: 940 m 810 |-- 160 Sinapis arvensis | Plettenberg: 4000 m. Be 980 | + 20 Silaus pratensis (Eemberg 880 m EE 850 It 30 Silene dichotoma Langenbrunn: 650 m (adv.) R3: a eo Sisymbrium austriacum | Lochenstein: 930 m . 355 4-945 — sophia Knopfmacherfelsen: 750 m . 523 |+ 221 — strictissimum Leutenberg bei Tuttlingen: 660 m 357 -|-p 908 Solanum tuberosum Plettenberg: 4000 m. GT | 980 m (auf Áckern gebaut). . (LEE Sonchus oleraceus Plettenberg: 980m . . 920 |+ 60 Sorbus torminalis | Finstertal: 750 m. 650 | +10 Spergula arvensis | Plettenberg: 1000 : m. Hes is Stachys rectus | Plettenberg: 990 m. Lider 1040 m. "Desc | faltigkeitsberg: 980 m. Klippeneck: 970 m eu ppa — officinalis | Gosheimer Kapelle: 990 m. Plettenberg: 980 m. Schafberg: 980 m. Dreifaltigkeits- mn, E Stenactis annua Laücherttal: 580 m (adv) .—. . ... .. v Stellaria holostea Inzigkofen: 640 m. : s20 |+ 9. Stupa calamagrostis Eichfelsen: 780 m. akote: 1601 Im. 1230 | — 450 — mediterranea Taraxacum laevigatum — obliquum Taxus baccata Rauhenstein: 786 m. Eichfelsen: 785 m. Schafberg: 970 m. Lochenhorn: 940 m. Lochenstein: 950 m. Rechtenstein: 600 m. ROC ie Plettenberg: 980 m. Schafberg: 970 m. Lochenhorn: 930 m . Wärmepflanzen im oberen Donauta). 335 Süd- Unter- ES | sii bayern schied Teucrium botrys | Lochenstein: 960 m. 1300 | — 340 — chamaedrys Schafberg: 980 m. Kippes: 970 m 4400 | — 120 — montanum Schafberg: 993 m. Klingelhalde: 4000 m. Dreifaltigkeitsberg: 980 m . 1530 |— 530 — scordium | Altwasser der Donau bei Scheer: 553 1 m. 474 |+ 79 Thalictrum flavum Donautal bei Scheer: 560 m?6) , SE 534 |(4-106) Thesium bavarum | Lemberg: 4010 m. Hochberg: 4008 m. Plet- ; tenberg: 980 m. Klingelhalde: 1000 m . 620 |--390 Thlaspi arvense | Gosheimer Steinbruch: 990 m. ee keitsberg: 980 m . 604 |-+ 386 — montanum | Hochberg: 4008 m. haten 998 n m. Plet- tenberg: 990 m. — — — perfoliatum Gosheimer Steinbruch: 980 m. PEATS öt EE aa 680 | -+ 300 Thymelaea passerina Zainingen: 797 m 65) 440 |-4-357 Torilis antheriscus Wenzelstein: 950 m. een 890 ]|--130 Trifolium alpestre Gosheimer Kapelle: 41000 m. Klingelhalde: 1000 m. Klippeneck: 970 m. 1050 |— 50 — fragiferum Plettenberg 888 in «7.2 285 825 |+ 55 — medium Gosheimer Kapelle: 4000 m . . . ....| 4050 |— 50 — ochroleucum Plettenberg: 990 m . SE 647 |4-373 — procumbens Plettenberg: 850m 7... 0 su as LM PET — rubens Plettenberg: 970 m. Gosheim: 950 m. | 682 |--288 Triodia decumbens Plettenberg: 990 E. e 8800 7800 Tunica prolifera Herrlingen: 600 m || M8 e 97 Vaccaria pyramidata Irrendort: S400. — ..:.:..... ei 484 |+ 356 Valerianella dentata Plettenberg: 990 m . | 920 |+ 70 — olitoria Plettenberg: 980 m . 796 | + 184 Verbascum blattaria Würtingen und Ro als see 700 bis 800m!3). . .. 474 (4-229) — lychnitis Gosheimer Steinbruch: 1000 m. Breite 970 m. 950 + 50 — thapsiforme | Gosheim: 850 m 507 ,-+ 343 Veronica arvense Plettenberg: 980 m . 820 |--160 ~ austriaca | Werenwag: 775m. Eichfelsen : 186 m. Knopf- macherfelsen: 775m ....-.... 474 | + 312 — hederifolia |Hailekopf: 82m. ee 730 |-+452 — praecox | Scheer: 600 m?) . : 539 (4-106) — spicata | Höhe über dem Donautal bei Magen: 600 m 585 |4- 15 — teucrium | Lemberg: 1010 m. Dreifaltigkeitsberg: 980 m. | Schafberg: 980 m. Ea 796 |+ 244 Vicia angustifolia | Bubsheim: 970 m . : 600 | + 370 — dumetorum Oberhohenberg: 900 m. SEH 850 m, 682 | +218 — faba Plettenberg (auf Äckern im großen gebaut): | | 1000 m QU Ru QE EE 1110 — 440 — hirsuta Plettenberg: 970 m. Gosheimer Kapelle: 828 pt 162 DEER 336 K. Bertsch. | Süd- Unter- zd v bayern schied | | Vicia pannonica | Osterberg: 630 m. Sigmaringen: 620 m (adv.) u — pisiformis | Unterhalb Gosheim: 800 mm ...... zc M — tetrasperma ‘Plettenberg: 38m. |... 604 |- 376 — sativa ‚Plettenberg: 4000 m. Gosheimer Kapelle: | b gom... 953 |+ 45 Vinca minor | Höhenrand bei Bürgfelden: 940 m. Schalke | | bug: 390m. . .. 700 +20 Viola arvensis Dreifaltigkeitsberg: 980 m. dee über dem | | Klippeneck: 970m . .. o SUE 130 — canina | Höhe über Denkingen: 970 m. Bottingen: | 980 mea EE 830 +4150 — collina Lemberg: 950 m. Höhe über Denkingen: | 930 M. — — oe "ue 1460 | — 180 — hirta | Plettenherg: 1000 m. EES 1010 m..i 1200 | — 1490 — mirabilis Lochenhorn: 920 m. toc. PII — odorata Schalksburg: 900 m. . . . . . v... Bab - e Triticum vulgare | Auf dem Plettenberg unter Ta EE | 2990 m... s 4100 ,— 410 — spelta : | Auf dem EE idi Jahre. 1948 | prächtig entwickeltes Feld): 980 m . . . sı2 +-168 Trinia glauca | Trochtelfingen: 700—800 ma), , . . . . em SE Vitis vinifera |Reutlingan: 575 m9 —. . 5. is vol. oS = Noch viel merkwürdiger aber ist die untere Höhengrenze unserer Pflanzen. Im Donautal ist sie nicht ausgebildet, wie schon das Beispiel der Stupa mediterranea zeigt. Um so auffälliger finden wir sie am Nordwestrand. Hier steigen unsere Pflanzen in manchen Fällen vom oberen Felsenrand nur 10 m herab, meist jedoch 30—50 m. In günstigen Lagen findet man einzelne Arten sogar 100 m unter der Randlinie. An un- günstigen Stellen sind sie sogar ganz auf die Randlinie selbst beschränkt. Die untere Grenze liegt am Plettenberg bei 950 m, am Schafberg bei 960 m, am Lochenstein bei 990 m, am Lochenhorn bei 920 m, am Böllat bei 840 m, am Zellerhorn bei 870 m. Nur Carex humilis, die auch auf die Schafweiden hinaustritt, geht noch etwas tiefer, aber wohl nur sekundär. Im allgemeinen kann als untere Grenze die 900 m-Linie be- trachtet werden. Und doch wäre ein Hinabsteigen am Steilabfall des Nord- westrandes um 400—500 m möglich (Fig. 4). In der ursprünglichen Pflanzendecke Würltembergs lassen sich also keine Hóhenstufen erkennen. Die bevorzugtesten Hügelgebiete des Neckar- tales beherbergen dieselben Wärmepflanzen wie die höchsten Felsspaliere des Albrandes. Von den Leitpflanzen der Steppenheide in den » Ergeb- nissen« von EICHLER, GRADMANN und Mergen stehen drei Eigentümlichkeiten des Neckarlandes (Aster linosyris, Lathyrus pannonica, Oxytropis Wärmepflanzen im oberen Donautal. 337 pilosa) einem Sondergut der beiden Randlinien von elf Arten gegenüber (Allium montanum, Alyssum montanum, Biscutella laevigata, Coronilla vaginalis, Laserpitium siler, Leontodon incanus, Li- num flavum, Peucedanum alsaticum, Polygala chamaebuxus, Stipa capillata, Stipa pennata). Für Biscutella und Chamaebuxus, die ich in unserm Gebiet den Alpenpflanzen zurechne, kónnen Helian- themum canum, Stupa calamagrostis und Prunus mahaleb ein- gesetzt werden. Das Verhältnis stellt sich also auf 4:4. Wenn wir aber die Pflanzen mit ein bis zwei isolierten Standorten als Arten unsicherer Hai * GE Aa MT Böllat von Westen. I Gebiet der Coronilla vaginalis 2 Gebiet des Helianthemum canum 3 > des Allium montanum 4 >» der Carex humilis. Zuwanderung ausscheiden, verstärkt sich das Verhältnis auf 1:9. Setzen wir gar für sämtliche Arten die Einzelstandorte ein, so verschiebt sich das Verhältnis noch mehr zuungunsten des Neckarlandes auf 14: 10. Werfen wir nun einen Blick auf die weitere Verbreitung unserer Pflanzen auf der schwäbischen Alb bis Ulm und bis zur Rems im Norden. Den Südrand dieses Abschnittes kenne ich hinlänglich aus eigener An- schauung, nicht aber den Nordrand. Ich muß mich deshalb hier an die Literatur 7. 9, 10, 15, 28) halten. Zugleich benutze ich die Gelegenheit, mich mit zweifelhaften Angaben aus dem oberen Donautal auseinanderzusetzen. 338 K. Bertsch. Alyssum montanum wird auch angegeben von Tuttlingen, Fridingen, Beuron und Sigmaringen. Bei den ersten drei handelt es sich im besten Fall um zufällige Verschleppungen, die längst wieder eingegangen sind, zum Teil auch um Verwechslungen mit Alyssum calycinum; letztere Angabe aber bezieht sich auf das Laucherttal, wo ich die Pflanze bei Jung- nau, am Nägelesfelsen, im Bittelschießer Tälchen, bei Hornstein und Bingen antraf. Die Lauchert nähert sich nämlich bei Sigmaringen der Donau auf 2 km, macht aber dann nochmals in spitzem Winkel einen Umweg von 10 km zu ihrer Mündung. Das Bogenstück nun, das hauptsächlich das Berg-Steinkraut führt, gilt als alter, tertiärer Donaulauf, so daß die dortigen Fundorte nur die natürliche Fortsetzung der Donautal-Stationen bilden. Im Donautal selbst sah ich die Pflanze wieder im zweiten Juradurchbruch bei Talheim und Neuburg in 40 km Entfernung und dann nochmals 20 km weiter abwärts im alten Donaulauf der Schmiechen und Blau bei Allmen- dingen und Weiler. In diesen beiden Talstücken werden noch weitere fünf Standorte angegeben. Aber die Angabe »Felsen um Ehingen« bezieht sich nicht auf den Stadtbezirk, sondern auf das Oberamt und fällt zusammen mit den Funden bei Allmendingen und Neuburg. Ihr gesamtes Vorkommen am Südrand der Alb ist also auf die tertiären Talstücke der Donau be- schränkt. Wo der Fluß später sein Tal verlegt hat, fehlt das Berg-Stein- kraut. Parallel zu dieser Donaulinie zieht sich im Abstand von etwa 30 km am Nordwestrand als Fortsetzung der Station am Lochenstein eine zweite Reihe von weiteren zehn kleinen, isolierten Standorten hin, die auf eine Linie von 400 km zerstreut sind: Mädchenfelsen, Drackenberg, Rutschen- felsen, Eppenzillfelsen, Hohen-Urach, Hohen-Neuffen, Teck, Ramsberg, Michelsberg und Rosenstein. Früher war die Pflanze auch am Roßberg, wo sie aber eingegangen ist. Die Angabe vom Zellerhorn aber beruht auf irgend einer Verwechslung und ist zu streichen; ich habe dort lange und vergeblich nach ihr gesucht. Von zwei ganz vereinzelten Posten im Alpen- vorland (Hohentwiel und Gundelshausen) abgesehen, findet sich die Pflanze in Süddeutschland außerhalb der Alb nür noch in der oberrheinischen Tiefebene, im Maingebiet von Mittel- und Unterfranken und auf dem Frankenjura (Fig. 5). Coronilla vaginalis hat in der Nähe des zweiten Durchbruchtales der Donau noch einen Standort im Lautertal 4 km vom HauptfluB und zwei weitere beim Schmiechen-Blautal. Auch die Nordwest-Randlinie is! durch sechs weitere Stationen verlängert, Auf diese beiden Linien ist ihre gesamte Verbreitung in Südwestdeutschland beschränkt. In Bayern bildet sie nochmals eine kurze Linie im oberen Wisenttal des Frankenjura und weiter südwärts hält sie Hochebene und Alpen besetzt. Leontodon incanus fand ich außerhalb der Südwestalb an zwe! Standorten des tertiüren Donaulaufs der Schmiechen und Blau: Schelklingen und Ausgang des Tiefentals. Wie die zwei vorigen Arten meidet sie ganz Würmepflanzen im oberen Donautal. 339 die Innenfläche der Alb und erscheint an der Nordwest-Randlinie wieder, aber nur an zwei Stellen. In Deutschland findet sie sich nur noch auf dem Frankenjura, den bayerischen Alpen und dem bayerischen Alpenvorland. Sisymbrium austriacum kommt im Donautal nur an den an- geführten Stellen vor. Die Angabe »Tuttlingen« ist unrichtig. Die ursprüng- W. TERT. monlanum auf der (Alb. Standort Ubrandlinie alter Donaulauf Rip gletscher SE d M d d Warm gletscher «A Corolla vaginalıs auf der Ql. SK le ndoré Q bzondlnie Meu A. aller Doneu lau f. eg Rıngletscher Ge SN Würmgletscher D J wA E D , oe Fig. 5. 340 K. Bertsch. d liche Stelle lautet: »Tuttlingen über der Mühlheimer Altstatt«. — Altstatt liegt aber 4 km unterhalb Mühlheim. Röster will also das Oberamt und nieht die Stadt angeben. Am Nordrand soll es noch an zwei weiteren Standorten auftreten. Auffallenderweise werden ihm auch zwei Standorte im Innern der Alb zugeschrieben: ein im Beeratal und ein im Lautertal. Selbst wenn der zweite ein Relikt ist, bietet er keinen Anlaß zu beson- deren Bemerkungen, da er nur 8 km von der Donau in einem ihrer alten Seitentäler liegt. Beim ersten Fall aber kommt zu dem Verdacht neuerer Einwanderung, der allen vereinzelten Vorkommnissen anhaftet, die Tatsache, daß keine einzige wichtigere Begleitpflanze mit südlicher Verbreitung an- gegeben wird und sogar von den neun Leitpflanzen der GnaApMANNschen südlich-kontinentalen Gruppe vier fehlen. Das kommt bei keinem andern Standort unserer Alb wieder vor. In seinen Standortsverhältnissen unter- scheidet sich Sisymbrium austriacum wesentlich von den anderen Arten. Während die letzteren die äußersten Felsenkanten aufsuchen, zieht sich Sisymbrium in die Grotten am Fuß derselben zurück, wo ihm außer Asperugo procumbens keine Pflanze Konkurrenz machen kann und wo es erhöhten Schutz gegen Frost und gegen allzu reiche Niederschläge findet. In den Walliser Alpen vermag es deshalb am hóchsten von allen unsern Arten aufzusteigen (2500 m). Außerhalb der Alb findet es sich noch im Frankenjura und im Maingebiet. Ein ganz isolierter Standort wird von Lauffen a. Neckar gemeldet. Damit ist seine Verbreitung in Süddeutschland erschöpft. Carex humilis geht aus unserem Gebiet in den tertiären Donaulauf der Lauchert: Hitzkofen! und erscheint dann wieder im zweiten Juradurch- bruch bei Rechtenstein! und Neuburg! und weiterhin im tertiáren Donau- lauf der Schmiechen und Blau: Sirgenstein! Weiler, Gerhausen! Sie wird hier noch von zwei weiteren Stellen angegeben. Nun meidet sie die Innen- fläche der Alb, setzt aber dann getreulich die Nordwest-Randlinie mit acht . weiteren Standorten fort. Von den vorangehenden Pflanzen weicht sie dadurch ab, daB sie in Südwestdeutschland außerhalb der Alb nicht bloß das Rhein- und Maintal bewohnt, sondern auch in zerstreuten Stationen durch das Neckarland, das Vorland des Schwarzwaldes, die Baar, das Klett- gau und Hegau und das westliche Bodenseegebiet sich findet. Einen Standort hat sie sogar im diluvialen Donautal bei Hundersingen! Es ist eine Stelle, wo infolge der Steilheit des Hanges und der lockeren Beschaffenheit des Untergrundes der leichte Sandboden in ständiger Bewegung ist, so daB für anfliegende Samen immer offener Boden sich findet. Auf so beweglicher Unterlage kann sich kein Relikt halten, und das ganze Talstück zeigt auch ein leichtes Ausklingen der Albflora zuerst auf dem rechten, dann auf dem linken Talhang und zuletzt auf der Sohle, ähnlich wie Alpenpflanzen den Bergstrómen in die Ebene folgen. Diese Stelle ist also sicher als sekun- därer Standort gekennzeichnet. Bei vielen der zerstreuten Posten mag e$ nicht besser stehen. Wärmepflanzen im oberen Donautal. 341 Lactuca perennis findet sich weiterhin im alten Donaulauf der Schmiechen und Blau, wo ich sie bei Schelklingen sah und wo sie noch von Weiler angegeben wird. Auch die Nordwest-Randlinie wird durch drei Standorte fortgesetzt. Auf der Südwesthälfte der Alb überspringt sie die ganze Innenfläche und nur im mittleren Teil entfernt sie sich mit einem ganz vereinzelten Standort 4 km von der Südrandlinie, der aber doch im alten Seitental der Lauter liegt. Allium montanum folgt dem tertiären Donaulauf. Ich sah sie hier im zweiten Juradurchbruch bei Neuburg und im Schmiechen-Blautal bei Schelklingen, Weiler und Blaubeuren. Die Angabe »Rechtenstein« ist un- richtig. Die Nordwest-Randlinie wird sodann durch sieben Standorte ver- längert. Während sie aber auf der Westhälfte der Alb die Innenfläche ganz meidet, geht sie im Osten längs der Donauzuflüsse ins Innere, vor allem im Lautertal. Ein ganz isolierter Standort liegt zwischen Dürrenwaldstetten und Ittenhausen O. A. Riedlingen, etwa 6 km vom ehemaligen Donaulauf. Asperula glauca tritt aus dem oberen Donautal in den tertiüren Donaulauf der Lauchert, wo ich sie am Nágelesfelsen! und bei Hornstein! traf. Ich sah sie sodann wieder im zweiten Juradurchbruch bei Rechten- stein! Talheim! Neuburg! und Untermarchtal! und im tertiären Donaulauf der Schmiechen und Blau bei Allmendingen, Schmiechen, Schelklingen, Sirgenstein! Eingang ins Tiefental! und Blaubeuren. In letzterem Abschnitt wird sie noch von zwei weiteren Standorten angegeben. Von der Donau aus geht sie etwa 1 km ins Laucherttal hinauf und im obersten Schmiechen- tal liegt ein isolierter Standort 8 km vor der Ausmündung in den alten Donaulauf. Sie überspringt sodann die ganze Innenflüche der Alb und setzt die Nordrandlinie mit fünf weiteren Standorten fort. Auch im neuen Donautal hat sie einen Standort bei Hundersingen!, wo sie mit Carex humilis zusammentrifft. Es gilt auch von ihr das bei der Carex Ge- sagte. Von Daphne cneorum werden im tertiären Donaulauf der Schmiechen und Blau noch zwei Standorte angegeben und ein weiterer in der Nähe desselben. Aber durch ihr Vorkommen im obersten Lauchertgebiet mit drei Standorten weicht sie von den andern Arten ab. Vielleicht ist sie aus der Reihe unserer Pflanzen zu streichen. Melica nebrodensis wurde für Württemberg und Hohenzollern nur in der Exkursionsflora von Kırcuner und EicgLER unterschieden, und zwar in beiden Auflagen als var. 3) der Melica ciliata, so daß dort die Haupt- art der Melica transilvanica entsprechen würde. Standorte werden aber nur für die Hauptart angegeben. Noch deutlicher tritt diese Auf- fassung hervor bei Seupert-Krein, Exkursionsflora für das Großherzogtum Baden. Aber im Donautal fehlt die echte Melica transilvanica. Exem- plare überhängender Felsgrotten mögen bisweilen an sie erinnern. Außer- halb des Donautals findet sich nun Melica nebrodensis wieder im 342 K. Bertsch. tertiáren Donaulauf der Lauchert beim Alten Schloß! und bei Hornstein!, sodann im zweiten Juradurchbruch bei Rechtenstein! Talheim! und Neu- burg! und endlich im tertiären Donaulauf der Schmiechen und Blau bei Schmiechen! Schelklingen! Sirgenstein! Tiefental! Weiler! Blaubeuren! Arnegg! Klingenstein! und Ehrenstein! Wenn man nach den Erfahrungen an der Südrandlinie alle Angaben der Gesamtart Melica ciliata hierher ziehen wollte, so müßte sie die Nordrandlinie mit vier weiteren Stationen fortsetzen. Aber auf der Nordosthälfte der Alb würde sie in den Tälern der Aach, Lauter und Schmiechen ins Innere eindringen. Sie wird ferner von vielen Stellen des württembergischen Unterlandes angegeben, und selbst im Gebiet der Jungmoräne hier bei Ravensburg soll sie sich finden. Aber hier findet sich nicht einmal eine Örtlichkeit, an der ihr spontanes Vor- kommen jemals möglich gewesen wäre. Die Angabe hat sich sicher nur auf ein zufällig verschlepptes Stück bezogen, das längst wieder. eingegangen ist. Viele ihrer zerstreuten Stationen mögen bei der trefflichen Flugvor- richtung ihrer Früchte ebenfalls nur Verschleppungen oder Neueinwande- rungen sein. Potentilla arenaria hält sich mit ihrem Abkómmling subarenaria streng an die Südrandlinie. Sie erscheint wieder im tertiären Donaulauf der Lauchert, im zweiten Juradurchbruch und im tertiären Donaulauf der Schmiechen und Blau 29. Die Angabe vom Hohentwiel ist wahrscheinlich unrichtig. Von drei versprengten Posten im Neckarland abgesehen findet sie sich in Südwestdeutschland nur noch in der oberrheinischen Tiefebene und ihren Hügelländern. Asperugo ist das Muster für ungleichwertige Standorte: »Schutt, Felsen, altes Gemäuer, Wegründer«. Für pflanzengeographische Unter- suchungen können nur die Felsstationen in Betracht kommen. Aber selbst da ist Asperugo noch wählerisch. Er zieht sich immer in die Grotten am Fuß der Felsen zurück. Diese Eigenheit behält er bei bis in den fran- zösischen Jura hinein. Solche Stellen bieten am Südrand Scheer! und Untermarchtal! und beim Rusenschloß von Blaubeuren. Selbst wenn wir die zehn weiteren Standorte der Alb unterschiedslos einsetzen, ergäbe sich keine wesentliche Abweichung von den Randlinien. Dianthus caesius hält sich im Süden der Alb durchaus an den tertiären Donaulauf. Sie erscheint wieder im Donaubogen der Lauchert am Nägelesfelsen! und bei Hitzkofen! und im Schmiechen-Blautal bei Allmen- dingen! Schmiechen! Schelklingen! Sirgenstein! Tiefental! Weiler! Metzger- felsen! und Rusenschloß! bei Blaubeuren. Sie hält auch die Nordrandlinie besetzt, von wo mir sieben Standorte bekannt geworden sind. Da sie in den Gärten als Pfingstnelke gepflanzt wird und von hier aus verwildert, sind ihre versprengten Posten mit Vorsicht zu beurteilen. Die übrigen Arten sind in ihrem Vorkommen auf der Alb ganz auf den hier behandelten Teil des Donautals beschränkt. Wärmepflanzen im oberen Donautal. 343 Prunus mahaleb soll sich im Donautal von Möhringen bis Tier- garten finden (Dörr). Diese Angabe ist unrichtig. Röster sagt: »Tuttlingen in Laubgebüschen unter Irrendorf háufig.« Es handelt sich also um den Spaltfelsen und den Rauhenstein und »Tuttlingen« soll nur den Oberamts- bezirk bezeichnen. Karrer kennt sie ebenfalls nur von Irrendorf. Sie erreicht auch Tiergarten nicht mehr. Meine Beobachtungen stimmen über- ein mit den Angaben von Vurrıus. Außerhalb unseres Gebiets wird sie vom tertiären Donaulauf der Blau angegeben. Die ursprüngliche Stelle lautet: »einzeln in den Ruinen der Burg Hohen-Gerhausen im Blautal.« Es kann also kein Relikt in Frage kommen. Auch die Carwersche Angabe: an der Iller bei Oberkirchberg« wird sich kaum auf ein Relikt beziehen, das übrigens nur 8 km von der Donaulinie entfernt würe; denn die Ver- änderungen des Fluf)betts waren infolge der häufigen Überschwemmungen des reißenden Alpenflusses doch zu bedeutend, als daß sich hier eine solche Pflanze hätte dauernd halten können, und außerdem ist die Nähe eines Schloßparks für ein so beliebtes Ziergehölz recht verdächtig. Sie erscheint nicht einmal auf der durch so viele thermophile Pflanzen ausgezeichneten bayerischen Hochebene, sondern sie ist auch im rechtsrheinischen Bayern als wilde Pflanze ganz auf das jurassische Donautal von Donauwörth bis Regensburg und das Altmühltal von Pappenheim bis Kehlheim beschränkt. . Manıer führt sie in seinem Verzeichnis der um Ulm wild wachsenden Gefäßpflanzen nicht auf, und auch ich habe sie vergeblich gesucht. Außer dem Donautal findet sich Prunus mahaleb in Deutschland nur im Rheintal und in seinen Nebentälern. In Süddeutschland ist Stupa mediterranea auf die oberrheinische Tiefebene und ihre Hügelränder, das Maingebiet von Mittel- und Unter- franken und den Frankenjura beschränkt, abgesehen von je einem einzigen Standort in den Algäuer Alpen und auf der untern Hochebene, während Stupa calamagrostis erst an den Eingängen und an den warmen Ab- hängen der nordschweizerischen und bayerischen Alpentäler wiederkehrt. Arabis turrita hat zwei isolierte Standorte auf dem Hohentwiel und dem Hohenkrähen. Sie weicht dann von hier in die Hügelränder der oberrheinischen Tiefebene, in den Frankenjura und in die bayerischen Alpen zurück. Nur von Arabis pauciflora werden schon im schwäbischen Unterland zerstreute Posten angegeben. Ein solcher soll sogar bei Wolfegg im Gebiet der Jungmoräne liegen. Ich habe sie aber vergeblich gesucht. Ob nicht eine Verwechslung mit einem verschleppten Erysimum orien- tale vorliegt? Wir sehen also für unsere Pflanzen zwei völlig getrennte, fast parallele Verbreitungslinien hervortreten, die eine am Südrand, die andere am Nord- westrand der schwäbischen Alb. Die Nordwestrandlinie ist zwar vielfach unterbrochen, weil dort die Verhältnisse für die Spaliere weniger günstig liegen. Da aber in dieser Linie das Randstück vom Plettenberg über Schaf- 344 K. Bertsch. berg, Lochenstein, Lochenhorn, Grat und Gräbelesberg und in geringem Maße auch vom Hundsrück über Irrenberg, Stich, Hailenkopf, Blasenberg zum Zellerhorn oder vom Dreifaltigkeitsberg über Klippeneck, Klingelhalde zur Eeke des Albrandes über Gosheim eine eng geschlossene Reihe bildet und da auf einer Lünge von 100 km alle Posten in eine so natürliche Linie eingestellt sind, so können sie mit großer Wahrscheinlichkeit als Relikte angesprochen werden. Wichtig ist das Verhältnis der Südwestalb zum übrigen Teil der Alb. Da ich den größeren Teil der Nordwestrandlinie nicht aus eigener An- schauung kenne, konnte ich auch das besetzte Gebiet nicht in gleicher Weise berechnen wie auf der Südwestalb. Ich habe deshalb das Verhält- nis durch die Zahl der Einzelstandorte zu fassen versucht. Dabei ergaben sich für die Südwestalb 435 Standorte, für die mittlere Alb von der Starzel- Lauchert bis zur Bahnlinie Geislingen-Ulm 433 und für die Nordostalb 8. 750/ sämtlicher Einzelstandorte dieser Pflanzen liegen also auf der Süd- westalb, obwohl ihr Gebiet nicht einmal den vierten Teil der Alb umfaßt. Auf die gleiche Fläche berechnet ergibt sich für die Südwestalb, mittlere Alb und Nordostalb ein Verhältnis von 87:9: 1. Die Isothermen der Wetterkarten zeigen aber ein allmähliches An- steigen der Temperatur von der Südwestalb gegen Osten um 9 —21/5*. Warum nehmen nun diese Pflanzen in direktem Gegensatz dazu auf der mittleren Alb so rasch ab, um auf der Nordostalb zu verschwinden? Weil dort die Felsen rasch an Ausdehnung abnehmen, so daß die Spaliere zurückgehen, welche unsern Pflanzen während der ungünstigen klimatischen Zeitabschnitte keine Zufluchtsstätten boten. Man hat das Auftreten der Wärmepflanzen auf der Alb durch die Hypothese von einer postglazialen Steppenperiode zu erklären versucht. Aber die Ergebnisse der Durchsuchung unserer Südwestalb sind einer solchen Hypothese nicht sehr günstig. Vor allem erregt die Tatsache, daß die Inseln der Wärmepflanzen am Nordwestrand des Heubergs in den glazialen Tannenwald eingesprengt sind, Bedenken gegen ihre Einrechnung ins Post- glazial. Unsere Wärmepflanzen müssen älter sein. Es handelt sich vor allem um die Frage: Konnten sich diese Pflanzen während der letzten Eiszeit an den Felsspalieren der Alb halten? Welche Verhältnisse herrschten damals auf der Südwestalb? Penck sagt: »Man ist in Süddeutschland zur Annahme ausgedehnter Vergletscherungen der Mittelgebirge gelangt, die in ihrer Uferlosigkeit einigermaßen an die Eis- decken von L. Agassiz erinnern.« Dies scheint vor allem für die Alb zu- zutreffen. Deshalb wollen wir vorsichtig sein und nur die neueren Angaben verwenden. Nach Penck und BnückwER??) lag zur Zeit der Würm -Vergletscherung die Schneegrenze in den Algäuer Vorbergen bei 1000 m. Bis zu den Tegernseer Bergen hob sie sich auf 1200 m und sank dann gegen den —— — p Wärmepflanzen im oberen Donautal. 345 Gmundener See wieder auf 1000 m zurück, um dann in den österreichischen Kalkalpen des Steyr- und Emstales von 1000 auf 1400 m emporzusteigen. Im Westen der Algüuer Alpen stieg die Schneegrenze am Sihl-Gletscher auf 1320 m, am Minster-Gletscher auf 1375 m, am Pilatus- und Groß- emmen-Gletscher auf 1350 m und sank dann am Chasseron auf 1210 m und am Juragletscher von St. Immer auf 1125 m herab. Dieses Auf- und Absteigen, das mit dem heutigen Verlauf der Schneegrenze übereinstimmt, ist bedingt durch die Niederschlagsmenge. In den regenreichsten Teilen liegt sie am tiefsten. Die Südwestalb erhält aber heute einen wesentlich geringeren Niederschlag als die Algüuer Vorberge, nur 80—90 cm gegen 140 cm. Da sie aber nur !/,—!/;? weiter nach Norden liegt, so daß die Wärmeabnahme nur 0,1—0,2° ausmacht, mußte die Schneegrenze der Würm-Eiszeit höher liegen als im Algäu; denn nach Pzwck und Brückner stimmten die Niederschläge des Eiszeitalters mit den heutigen überein. In einem vorausgegangenen Abschnitt haben wir nun gefunden, daß die Höhengrenzen der Pflanzen auf der Alb durchschnittlich um 192 m höher liegen als in Südbayern. Wir müssen also die Schneegrenze der Alb während der Würm-Vergletscherung mindestens zu 1200 m annehmen, so daß sie damals frei von Firn und Gletscher geblieben ist. Panrscu?!) kommt zu dem Ergebnis, daß in den gesamten südwest- deutschen Gebirgen die Schneegrenze der Würm-Eiszeit im Durchschnitt bei 950 m lag. Die Südwestalb ist aber sowohl nach der geographischen Lage als auch nach den Niederschlagsverhältnissen zu jenen Gebirgen zu rechnen, welche diese Durchschnittszahl am höchsten übertreffen. Die Schneegrenze ist also nach dieser Angabe über 4000 m zu suchen. Vergleichen wir die Südwestalb noch mit dem Schwarzwald. Im Süden des Feldbergs fand Hupser 32?) die Schneegrenze bei 900 m. Nach STEINMANN und SCHMIDT 33 muß sie weiter nördlich in der Gegend des Kniebis bei 850 m gesucht werden. Dort betragen aber die Niederschlagsmengen mit 180 em geradezu das Doppelte der Niederschlüge auf der Süd westalb, so daß die Schneegrenze der Alb hoch über derjenigen des Schwarzwaldes liegen mußte. Die aus der Vergleichung mit dem Algäu gefundene Zahl von 1200 m paßt also auch zu den beiden letzten Angaben. Sie dürfte damit der Wirklichkeit nahe kommen. Während der Würm-Vergletscherung blieb also das Gebiet der Süd- westalb frei von Firn und Gletscherbedeckung. Die Nordwest-Randlinie, die in ganz kleine Kolonien aufgelöst ist, lag 200 m unter der gedachten Firngrenze und die reichbesetzte Donaulinie gar 400—500 m, so daß hier- mit die Dichte der Besiedelung auf das schónste erklärt wird. Das Fehlen der Würmepflanzen im Innern der Südwestalb ergibt sich als ganz natür- liche Folge dieser Verhältnisse. Was hätte auch diese Wärmepflanzen hindern sollen, an ihren Fels- Botanisehe Jahrbücher. LV. Bd. 23 346 K. Bertsch. spalieren während der Würm-Eiszeit auszuharren? Wir sehen ja jetzt noch die meisten derselben gelegentlich in die Voralpen- und Alpenregion auf- steigen. So finden sich bis zu einer Höhe von 2000 m und darüber: Allium montanum, Arabis pauciflora, Asperugo procumbens, Garex humilis, Coronilla vaginalis, Leontodon incanus, Sisym- brium austriacum und Stupa mediterranea und zwischen 1600 bis 1900 m Alyssum montanum, Lactuca perennis, Melica nebroden- sis, Prunus mahaleb und Stupa calamagrostris. Besonders lehrreich sind die Verhältnisse im Wallis?*). Hier steigt Sisymbrium austriacum bis 9500 m, Asperugo procumbens bis 2400 m, Allium montanum 2275 m, Coronilla vaginalis 2100 m, Arabis pauciflora 2000 m, Lactuca perennis 1980 m, Stupa pen- nata (mediterranea?) 1950 m, Stupa calamagrostis 1700 m, Melica nebrodensis und Prunus mahaleb 1600 m und Arabis turrita 1500 m auf, während Findelen- und Turtmanngletscher bis 2200 m herab- reichen, Zmutt- und Allalingletscher bis 2100 m, Arolla- und Riedgletscher bis 2000 m, Feegletscher bis 1950 m, Zinalgletscher bis 1940 m, Glacier de Corbassiere und Glacier de Ferpécle bis 1900 m, Gornergletscher bis 1840 m, Fieschergletscher bis 1700 m, Macugnaga-Gletscher bis 1650 m und Aletschgletscher bis 1353 m. Die obere Höhengrenze unserer Pflanzen überschneidet also die Tiefengrenze der Gletscher ganz betrüchtlich. Es ist also die Möglichkeit nicht zu bestreiten, daß sich unsere Würmepflanzen während der Würm-Vergletscherung an ihren heutigen Standorten der beiden Randlinien haben halten können. Um einen besseren Überblick über diese Verhältnisse zu gewinnen, habe ich in eine Übersichtskarte der Südwestalb die Höhenstufen und die Verbreitung der wichtigsten Pflanzen eingezeichnet. Durch einfache Striche wurden die Höhen über 900 m hervorgehoben, also jenes Gebiet, das im gegenüberliegenden Schwarzwald eine Firndecke getragen hat und deshalb im äußersten Falle auch hier für die Firnbedeckung in Betracht käme. Durch Doppelstriche hebt sich das Gebiet über 950 m ab, das als durch- schnittliche Schneegrenze in den südwestdeutschen Gebirgen in Frage kommt. Aber nach dem vorangehenden Abschnitt haben wir die Schneegrenze bei mindestens 1200 m zu denken, so daß jenes Gebiet von alpinen Matten bedeckt wäre. In der Tat, die alpinen Arten bewohnen diese Höhen über 900 m, und wo sie auch weiter unten vorkommen, haben sie Felsen be- siedelt, Sie bestätigen damit unsere Annahme aufs schönste. Als solche Arten kommen in Betracht: Anemone narcissiflora, Campanula pusilla, Cochlearia saxatilis, Cystopteris montana, Draba aizo- ides, Euphrasia salisburgensis, Hieracium humile, Melampyru" laricetorum, Orchis globosus, Pedicularis foliosa, Polygonum viviparum, Ranunculus Rue m Saxifraga aizoon. Nur die Alpenpflanzen des Donautals wurden MAS um die Übersichtlichkeit FENERE mapsa- Wärmepflanzen im oberen Donautal. 347 nieht zu stören. Ich habe dieselben schon in einer früheren Arbeit dar- gestellt, auf welche ich hiermit verweise 5) (Fig. 6). Während also die Wärmepflanzen auf die beiden Randlinien zurück- 4. S E E ; 8 D S LE EET : - EA CS Le (See $$ x l2 39 g E os 08 x Dr: > SÉ A D ud # a M3 hlt ( u | Apen- und Wärnenflanzer E gedrängt sind, erscheinen die alpinen Glazialpflanzen auch im Innern der Alb. Verhältnisse, welche also der Entwicklung der Glazialpflanzen nicht hinderlich waren, haben unsere Wärmepflanzen im Albinnern ausgelöscht. 23* 348 K. Bertsch. Die Wärmepflanzen der Randlinien müssen also älter sein als die Glazial- pflanzen des Innern. Sie gehören also mindestens einer der Interglazial- zeiten an. Weiter gegen Osten nimmt die Höhe der Albfläche immer mehr ab, so daß die Nordrandlinie am Rosenstein zuletzt auf 700 m und die Süd- randlinie an den Felsen des unteren Blautals auf 530 m zurückgeht. Zu- gleich aber nimmt die Entfernung vom ehemaligen Gletscher zu. Seine Einwirkung mußte also gegen Osten hin immer geringer werden. Da aber schon im ausgehenden Tertiär die Albtäler der Donau und ihrer Zuflüsse bis zur heutigen Tiefe und Gestalt ausgeschnitten waren, boten sie auf der mittleren und östlichen Alb, wenn auch in geringerem Grade, in ihren felsigen Teilen ähnliche Verhältnisse wie das Donautal selbst, besonders in den untersten, dem Haupttal genäherten Abschnitten. Die weniger empfind- lichen Arten konnten sich vielleicht auch hier an den vereinzelten günstig gelegenen Stellen halten. Wir erkennen also in den beiden Randlinien zwei Zufluchtsstätten, in denen diese Wärmepflanzen die letzte Eiszeit überdauert haben, und das obere Donautal erweist sich sowohl nach Artenzahl als auch nach Dichte der Besiedelung als der wichtigste Abschnitt dieser Zufluchtsstätten. Noch viele andere, heute verbreitetere Pflanzen, die aber eine unver- kennbare Bevorzugung der beiden Randlinien zeigen, mögen in Gesellschaft unserer Wärmepflanzen geblieben sein und dann später, als nach Abschluß der Eiszeit die Verhältnisse für die wärmeliebenden Arten wieder günstiger waren, von diesen Zufluchtsstätten aus sich weiter ausgebreitet haben. Vielleicht muß später die eine oder andere Pflanze aus der Liste der Randpflanzen wieder gestrichen werden, wenn die Verbreitung auch im Innern der Alb an zweifelsfreien natürlichen Standorten und außerhalb der eindringenden Talzüge festgestellt wird. Dafür dürften aber bei eingehen- der Untersuchung andere Arten dazukommen, von denen man bis jetzt nur ganz zerstreute Stationen kennt und die deshalb nicht heute schon für die Aufnahme geeignet waren, obwohl sie ganz auf die beiden Randlinien be- schränkt sind. Es wäre dabei zu denken an Asplenum fontanum, Lathyrus filiformis (Bauhini, Laserpitium siler, Rhamnus saxa- tilis, Linum flavum, Cotoneaster tomentosa u. a. Literaturangaben. 4) Voster, Die Verbreitungsmittel der Alpenflora (in Schröter: Das Pflanzenleben der Alpen), : 2) BEnrscu, Pflanzenwanderungen auf weite Strecken. Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde in Württemberg 4915 und Allgemeine Botanische Zeit- schrift 4948. 3) Dörr, Flora des Großherzogtums Baden. 4) Röster, Flora von Tutilingen (in Konten, Tuttlingen). Wärmepflanzen im oberen Donautal. 349 5) SEUBERT-KLein, Exkursionsflora für das Großherzogtum Baden, 6) Jack, Flora des badischen Kreises Konstanz. 7) Echter, GRADMANN und MEIGEN, Ergebnisse der pflanzengeographischen Durch- forschung von Württemberg, Baden und Hohenzollern, Heft VI, 1914. 8) Nach Mitteilung von Oberhofgärtner STAPF. 9) Martens und kruuten, Flora von Württemberg und Hohenzollern. 40) KincuxER. und Eicher, Exkursionsflora von Württemberg und Hohenzollern. 11) Die Angaben »Schafberg« und »Wenzelstein« der württembergischen Floren be- ziehen sich auf eine und dieselbe Fundstelle. 12) Auch von Hausen a. T. angegeben, also ungefähr 400 m höher. 13) Angegeben von Münsingen und Ehestetten, also etwa 700—800 m. 14) Auch angegeben vom Hohenzollern und vom Zellerhorn, also wohl 450—200 m hóher. 15) Diese Angabe nach GnapwaNN, Pflanzenleben der schwäbischen Alb. 15a) Tuttlingen: 640 m (Karrer, Flora des Oberamts Tuttlingen. Oberamts- beschreibung 1879). 16) Am Dreifaltigkeitsberg wohl noch 400 m höher. Auch angegeben von Tuttlingen, also wenigstens 100 m höher. Am Lemberg wohl 200 m höher. Nach brieflicher Mitteilung von SCHEUERLE. Auch angegeben von Donnstetten, also rund 800 m hoch. Auch angegeben von Werenwag und Hohenzollern, also 200—300 m höher. Auch angegeben vom Dreifaltigkeitsberg, also mehr als 800 m hoch. Von hier lebend erhalten durch Freund PauL Maas. Nach brieflicher Mitteilung von Pfarrer Prerrer in Lautlingen. Auch angegeben von Lochen und Hundsrück, also 400—150 m höher. Auch angegeben von Ludwigstal, also etwa 640 m hoch. 27) Auch angegeben von Tuttlingen, also wenigstens 645 ın hoch. 27a) Nach GmApwANN, Jahreshelte für vaterländische Naturkunde in Wurttem- berg 1944, — e 28) Maver, Flora von Tübingen und Umgebung. 29) Bertsch, Unsere sternhaarigen Fingerkrüuter. Jahreshefte des Vereins f. vaterl, Naturkunde in Württemberg. 4944. 30) Penck und Brückner, Die Alpen im Eiszeitalter. S. 3, 197, 498, 255, 545, 546, 283, 386, 587, 680, 4445, 4455 u. f. 34) Panrscu, Die Eiszeit in den Gebirgen Europas zwischen dem nordischen und dem alpinen Eisgebiet. Geogr. Zeitschrift. X, Heft 12. 490%. 32) Huser, Beiträge zur Kenntnis der Glazialerscheinungen im nördlichen Schwarz- wald. Neues Jahrbuch f. Mineralogie, Geologie u. Paläontologie. 21. Beilagenbd. 4906. 33) Scuuipr, Über Glazialbildungen auf Blatt Freudenstadt. Mitteilungen der geol. Abt. des K, Württ, stat. Landesamts. 1907. 34) JaccaRp, Catalogue de la flore valaisanne. 4895. j s 35) BEnrscu, Die Alpenpflanzen im oberen Donautal. Allgemeine botanische Zeit- bz KS EE E ho NO ı bë LO an schrift. 1913. 36) Heron, Verbreitung des Weinbaus in Wurttemberg. 1907. Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. Unter Mitwirkung der Beamten des Kgl. bot. Museums und des Kgl. bot. Gartens zu Berlin, sowie anderer Botaniker herausgegeben von A. Engler. Sterculiaceae africanae. VI. Von A. Engler. (Vergl. Engl. Bot. Jahrb. XV [1892 433—139, XXXIII 4903. 308—345, XXXIV [1904] 323—324, XXXIX 1907, 581-—596, XLV |1940, 317—339.) Nachdem ich bereits im 48. Band der Bot. Jahrb. (1942) mit Dr. KRAUSE neue Arten der Gattungen Dombeya, Melhania, Scaphopetalum, Lepto- nychia, Cola und Pterygota veröffentlicht hatte, lag für diese Gattungen wenig oder kein neues Material vor, dagegen ergab sich ein ganz gewal- tiger Zuwachs aus der Gattung Hermannia, über die ich weiter unten (S. 351) berichte. Melhania Forsk. M. Dinteri Engl. n. sp. — Radix palaris vel parce ramosa, 2,5— 3 dm longa. Caulis e basi ramosus usque 3 dm altus, cum petiolis atque foliorum costis fulvo-tomentosus, densiuscule foliatus. Foliorum stipulae tenue filiformes 5 —7 mm longae, petiolus cire. 1—1,5 em longus, lamina utrinque cinereo-pilosa lanceolata e triente inferiore sursum angustata, 6—8 cm longa, circ. 1,5 cm lata, saepe complicata, serrata, nervaturis longitudinaliter productis paullum prominentibus, nervis lateralibus l. angulo acuto adscendentibus. Pedunculi axillares 1.—2-flori, plerumque uniflori, articulati 4—2 cm longi. Bracteae lanceolatae 7 mm longae. Sepala lan- ceolata acutissima, circ. 4 cm longa, basi 2 mm lata, extus dense cinereo- pilosa. Petala late obovata, parum obliqua, circ. 4 cm longa, 5—6 mm lata, aurea. Androeceum circ. 5 mm longum tubo 1 mm longo; staminodia linearia obtusa 7 mm longa; staminum filamenta 4 mm longa, antherae lineares. 4,5 mm longae. Ovarium ovoideum dense cinereo-tomentosum, ‚A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 351 5 mm longum, loculis 5-ovulatis; stilus tenuis 2 mm longus, stigmatibus 5 filiformibus 2 mm longis. Capsula oblongo-ovoidea, fere 1,2 cm longa, 8—9 mm crassa, seminibus 5 pro loculo convexo-trigonis remote et mi- nute tuberculatis. Die Pflanze erinnert sehr stark an die im östlichen Südafrika verbreitete M. pro- sirata P. DC., unterscheidet sich jedoch von ihr durch die auch oberseits stärker be- haarten Blätter, etwas größeren Blüten und längliche, nicht kugelige Kapseln, sowie durch das Vorhandensein von 6, nicht 3 Samen in jedem Fach derselben. Nördliches Hereroland: in der Omaheke (Dinter n. 646. — Blühend im Januar 1909); Otjosondjou, auf Grasflächen an sehr sanft an- steigenden Talhängen um 1300 m (F. Seiser, Ser. IHI n. 484. — Blühend im April 4911); Damaraland: auf rotem Dünensand zwischen Hatsamas und Klein-Namas (Dinter n. 1953a. — Blühend im März 1944). Kalahari: in der Ömaheke zwischen Gobahis und Oas (Dinter n. 2705. — Blühend im Februar 1913). M. ferrugineoides Engl. n. sp. — Herba circ. 3 dm alta, caule infra medium ramoso, ramulis angulo acuto adscendentibus cum petiolis, costis, nervis et pedicellis ferrugineo-tomentosis. Foliorum stipulae tenuissi- mae 5—7 mm longae, petiolus circ. 1,5 cm longus, lamina coriacea utrin- que, subtus pallidius, cinereo-tomentosa, ovato-oblonga, dense et acute serrulata, 6—7 cm longa, 2,9 —3,5 em lata, nervis lateralibus I angulo acuto adscendentibus atque nervis secundariis subtus valde prominentibus. Pedunculi plerumque biflori 4—5 cm longi, pedicellis 0,5—1 cm longis. Bracteae lanceolatae 5—6 mm longae. Sepala crassa, ovato-lanceolata acuta, cinereo-tomentosa, intus longitudinaliter sulzata, 1 cm longa, inferne 9 mm lata. Petala oblique obovata circ. ! cm longa, 6—7 mm lata, chromacea. Androeceum circ. 5 mm longum, tubo 0,5 mm longo; stami- nodia lineari-spathulata, obtusa 6 mm longa; staminum filamenta 3 mm longa, antherae lineares. Ovarium ovoideo-subglobosum, loculis 3-ovulatis. Capsula subglobosa 9—7 mm longa, 7 mm crassa, seminibus 3 convexo- trigonis dorso indistincte tuberculatis. Die Pflanze erinnert habituell an M. ferruginea A. Rich., welche jedoch durch länger gestielte ovale Blätter und mehrblütige Blütenzweige sowie durch dunkler ge- färbte Biumenblätter verschieden ist. Nord-Hereroland: Tsumeb, um 1400 m, in der Kalkbuschsteppe (A. Exsrer, Reise nach Deutsch-Südwestafrika n. 6385. — Blühend und fruchtend Mitte April 1913). | Hermannia L. — Harv. in Harv. et Sond. Fl. cap. I. 180; Mast. in Oliv. Fl. trop. Afr. I. 212; Szyszyl. in Pl. Rehmann. Thalam. 139; K. Schum. Stercul. afr, in Engl, Monogr. afr. Pflzfam. V. (1900) 49; Engl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX. (1907, 585—594. Seit der im Jahre 1900 von K. ScnumaNN in seiner Monographie der afrikanischen Stereuliaceen gegebenen Bearbeitung der tropisch-afrikanischen 352 Beitráge zur Flora von Afrika. XLVII. Arten von Hermannia haben die botanischen Forschungen in Transvaal und Süd westafrika eine ganz erhebliche Bereicherung des Dahlemer Museums an Formen dieser Gattung ergeben. Insbesondere waren durch DINTER aus allen Teilen Deutsch-Südwestafrikas, durch Dr. Range und Dr. ScnirER aus dem Namaland, durch Dr. ScurEecurER. aus Transvaal und Klein-Namaland zahlreiche Formen gesammelt worden, die von den bisher bekannten ver- schieden zu sein schienen, die aber doch ohne eine gründliche Vergleichung mit den kapländischen Arten und eine Revision der Scmuwawwschen Be- arbeitung nicht bestimmt werden konnten. Auch aus dem äquatorialen Ostafrika war einiges Material eingetroffen und der kurze Aufenthalt von Prof. Diets im westlichen Kapland hatte uns einige neu erscheinende Arten zugeführt. Endlich hatte auch ich selbst Gelegenheit, auf der Reise mit der British Association durch Rhodesia (1905) und einer Reise durch Süd- westafrika (1913) entlang der dasselbe durchziehenden Eisenbahnen Ge- legenheit, in Gesellschaft der Herren Dınter und Dr. Range mehrere Arten zu sammeln, die mein Interesse an dieser in Südafrika so reich entwickelten Gattung steigerten. Schon 1907 hatte ich in Band 39 der Bot. Jahrb. 11 neue Arten beschrieben, von denen aber 2 sich später als nicht haltbar erwiesen. Bei der im Jahre 1918 vorgenommenen eingehenden Bearbeitung eines viel umfangreicher gewordenen Materials kam ich auf die folgenden 40 neuen Arten, von denen 3 von Prof. Dırıs, 4 von Dr. ScHLECHTER, welche diese selbst gesammelt hatten, beschrieben worden sind. Da diese Bearbeitung in den Kriegsjahren ausgeführt wurden, mußte von einer Be- nutzung anderer Herbarien Abstand genommen werden, doch fehlen in unseren Sammlungen nur sehr wenige der bisher beschriebenen Arten. An der von Scaumann angenommenen Einteilung der Gattung habe ich insoweit festgehalten, als ich seinen Untergattungen nur den Rang von Sektionen zuschrieb, doch habe ich für H. amabilis Marloth und H. te- nuipes Engl, welche sowohl durch ihren Habitus wie durch die spatel- förmigen, unten sehr dünnen Staubblütter von allen anderen Arten ab- weichen; eine neue Sektion Scaphiastemon aufgestellt. Scaumanns Einteilung von Euhermannia konnte ich nicht beibehalten; vielmehr fand ich, daß die von Harvey aufgestellten Gruppen sehr gut der natürlichen Verwandt- schaft entsprechen, doch habe ich die Zahl derselben um 7 vermehrt. Ferner fand ich, daß die Sektion Acicarpus, welche durch das aus Natal, Transvaal, Rhodesia, Südwestafrika geförderte Material einen besonders großen Zuwachs, von dem Harvey keine Ahnung haben konnte, erhalten hat, sich auch in 6 engere Verwandtschaftskreise, welche den bei Eu- hermannia zu unterscheidenden Gruppen im Range entsprechen, gliedern läßt. Die systematische Gliederung der Gattung Hermannia steht mit der geographischen Verbreitung der einzelnen Gruppen ziemlich gut- im Ein- klang. Die Sektion Mahrenia K. Schum. erweist sich auch weiterhin als dem nordöstlichen und östlichen Afrika bis zum Kilimandscharo eigen- A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 353 tümlich. Scaphiostemon gehört ausschließlich dem Damaraland an. Die nach meiner Begrenzung ungefähr 24 Arten umfassende Sektion Acicarpus ist von Abyssinien bis Transvaal und bis Klein-Namaland verbreitet, mit einer Art auch im östlichen Kapland vertreten, fehlt aber im südwestlichen Kapland. Von dieser Sektion haben nur 2 Gruppen ein größeres Areal, nämlich die $ Modestae und $ Brachypetalae. Erstere enthält 1 Art (H. tigrensis Hochst.), welche von Abyssinien bis in die sudanische Park- steppenprovinz und bis zum zentralafrikanischen Zwischenseenland zerstreut vorkommt, 4 Art (H. Stuhlmannii Engl.) in Ugogo, 2 Arten (H. Kirkii Mast. und H. eyclophylla K. Schum.) im Mossambikküstenland, 2 Arten (H. nyassica Bak. und H. stenopetala K. Schum.) im südlichen Nyassaland, 2 Arten (H. Mildbraedii Dint. et Engl. und H. pseudo-Mildbraedii Engl.) nur in Damaraland, während der polymorphe Typus H. modesta (Ehrenb.) Planch., von dem wahrscheinlich einzelne der genannten Arten abstammen, im Damaraland, Hereroland und Transvaal verbreitet ist. Aus der $ Brachy- petalae ist H. teitensis Engl., welche zwischen dieser und der vorigen Gruppe in der Mitte steht, auf den Kilimandscharobezirk beschränkt; 4 Arten finden sich in Transvaal, 1 (H. viscida Hiern) im südlichen Angola, 1 (H. Seineri Eugl.) in der Omaheke des nördlichen Hererolandes, 2 (H. glandulosissima Engl. und H. solaniflora K. Schum.) in der Namib des Damarabezirkes, 4 (H. Seitziana Engl.) in Grof-Namaland. Drei andere Gruppen der Sektion Acicarpus, nämlich die $ Gariepianae (4 Arten), Helianthemifoliae (1 Arten), Frutieulosae (3 Arten) gehören ausschließlich dem Damara- und Namaland an, und von den 4 Arten der $ Macropetalae ist H. linearifolia Harv. im östlichen Kapland anzutreffen, H. trifurcata L. in der Karroo und Klein-Namaland, 2 andere sind auf Klein- und Groß- Namaland beschränkt. So hat sich also Acicarpus vorzugsweise in SW.- Afrika und Transvaal reich entwickelt. Dagegen liegt die Hauptentwicklung der Sektion Euhermannia im südwestlichen Kapland, dem die 88 Cuneifoliae Harv. (8 Arten), Sca- berrimae Harv. (9 Arten), Glomeratae Harv. (4 Arten), Flammeae Harv. (9 Arten), Velutinae Harv. (14 Arten) ausschließlich angehören. Dem Nama- land und dem angrenzenden nordwestlichen Kapland gehören die 88 Kz- stipulatae Engl. (1 Art) und Pinnatifidae Harv. (7 Arten) ausschließlich an, während die Zateriflorae Harv. (3 Arten) außer im Namaland auch in Transvaal, Natal und dem östlichen Kapland vorkommen. Die Parvipetalar Engl. (6 Arten) sind vom Namaland durch das Hereroland, Amboland und Kunene-Kupangeland bis zum südlichen Nyassaland verbreitet und die monotypische $ Cristatae Engl. mit H. cristata Bolus ist auf Natal und Transvaal beschränkt. Auch die Sektion Mahernia mit 6 Gruppen ist im wesentlichen süd- afrikanisch; nur die monotypische $ Waltheriotdeae Engl. mit H. walthe- rioides K. Schum. am Ruwenzori ist zentralafrikanisch. 3 Gruppen | Ver- 354 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. licillatae Harv., Pinnatifidae Harv., Lacerifoliae Harv.) sind vom süd- westlichen Kapland bis Transvaal verbreitet und am artenreichsten im südwestlichen Kapland; dagegen sind die § Dentatae Harv. mit 14 Arten und die $ Tomentosae mit ebenfalls 14 Arten vorzugsweise in Natal und Transvaal vertreten. Von den Dentatae reicht H. parviflora E. Mey. vom südlichen Natal bis in das östliche Kapland und eine, H. abyssinica (Hochst.) K. Schum. ist ausschließlich abyssinisch; so müssen also ihre Vorfahren seit langer Zeit vom südlichen Ostafrika über den Äquator hinweg nach Abyssinien gelangt sein; nur im östlichen Kapland kommt H. violacea (Burch.) K. Schum. vor. Von den 14 Tomentosae reichen 2 (H. genieu- lata Eckl. et Zeyh. und H. betonieifolia Eckl. et Zeyh.) von Natal bis nach dem östlichen Kapland, und H. oblongifolia (Harv.) Hochr. ist auf diesen beschränkt. Die gesamte Verbreitung von Hermannia in Afrika weist darauf hin, daß diese Gattung in Afrika schon seit langer Zeit ihre heutigen Ent- wicklungszentren besetzt haben muß; das ergibt sich namentlich aus der Sonderstellung der Sektion Mahrenia nördlich des Äquators und aus der reichen Gruppenbildung innerhalb der Sektionen Südafrikas. Noch mehr weist auf ein sehr hohes Alter aus einer Zeit, in der wahrscheinlich die Kontinente anders begrenzt waren, der Umstand hin, daß’ in Süd-Australien eine, in Texas und Mexiko drei endemische Arten vorkommen, welche nicht etwa von in jüngerer Zeit eingeschleppten Arten abgeleitet werden können. Sect. I. Mahrenia K. Schum., Stercul. afr. in Engler, Monogr. afrik. Pflzfam. V. (1900) 49 (als Untergatt.). H. Uhligii Engl. n. sp. — Fruticulus usque 4 m altus, ramulis te- nuibus adscendentibus novellis stellato-tomentosis, serius glabrescentibus. Foliorum stipulae angustissime lineari-subulatae 3 mm longae, petiolus tenuis 4—6 mm longus, lamina subcoriacea utrinque, subtus densius cinereo- stellatim pilosa, anguste oblonga, obtusiuscula vel subacuta, inter nervos laterales I angulo acuto adscendentes plicata, margine inter nervos denticu- lata. Ramuli Noriferi quam folia duplo longiores vel iis aequilongi race- mosi pluriflori tenues, bracteis angustissime lineari-lanceolatis acutissimis, 3—4 mm longis; pedicelli tenuissimi 5 mm longi. Calycis cinereo-pilos! tubus hemisphaericeus 2 mm longus, sepalorum partes liberae elongato- trianguli-lanceolatae 6 mm longae, basi 1,7 mm latae; petala oblonga 6 mm longa, 2,8 mm lata; staminum filamenta 18 mm longa, antherae lanceolatae 4 mm longae eiliatae; ovarium androgynophoro brevissimo insidens, 6,5 mm longum, 2,2? mm crassum, loculis circ. 20-ovulatis; stilus 3 mm longus. Massaisteppe: zwischen Kilimandscharo und Mem, um 1000 m Unac, Reise nach Kilim. und Meru n. 354. — Blühend im November A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 355 1904); vereinzelt auf der Mbuga zusammen mit Cynodon plectostachyum (K. Sch.) Pilg. (Jaeger, Exped. d. Otto Winter-Stiftung n. 81), am ostafri- kanischen Grabenrand (Merker n. 662. — Blühend im Februar 1904). — Kinheimischer Massai-Name: ol burugoilen. Gehört in die Verwandtschaft von H. alkiensis K. Schum. und unterscheidet sich von dieser durch kürzere Blätter, durch mehr traubigen Blütenstand, längere viel schmalere Kelchzipfel und kürzere Blumenblätter. Der Name alkiensis K. Schum. ist falsch gebildet; er müßte nach den Athi Plains, wo der Strauch vorkommt, athiensts heißen. H. Conradsiana Engl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX. (1907) 586. — Ussukuma. Sect. II. Euhermannia K. Schum., Stercul. afr. in Engl. Monogr. afr. Pflzfam. V. (1900) 53 (als Untergatt.). Der Senumannschen Einteilung der Arten dieser Gruppe ist diejenige von Harvey in Harvey et Sonp., Fl. capens. vorzuziehen. § 1. Althaeoideae Harv. H. glabripetala Engl. n. sp. — Herba multiceps, radice palari, ra- mulis numerosis erectis cinereo-tomentosis, 1,9— 2 dm longis, e medio floriferis. Foliorum stipulae lineares acutae 5 mm longae, I mm latae, petiolus tenuis 1—2,5 cm longus, infimorum multo longior, lamina utrinque pilis stellatis sessilibus remotiuscule pilosa ovalis vel obovata margine irre- gulariter crenata vel hinc inde lobulata, 2— 3,5 em longa, 1,5—2 cm lata. Bracteae foliaceae sursum gradatim brevius petiolatae et angustiores, 2 1,5 cm longae, 4—0,5 cm latae. Pedunculi 3—1-flori cum floribus bracteas subaequantes ; pedicelli cire. 3 mm longi, bracteolae lanceolatae 2—3 mm longae. Calycis inflati tenuiter membranacei sparse breviter pilosi tubus semiglobosus 6 mm longus 8 mm amplus, sepalorum partes liberae deltoi- deae acuminatae 3—4 mm longae et latae, petala oblongo-spathulata glabra, dimidio inferiore marginibus incurvis instructa 4 cm longa, 3,5 em lata, pallida aurea; staminum filamenta inferne connata 2,5 mm longa, 1,8 mm lata, hyalina, antherae anguste lanceolatae ciliolatae 4,5 mm longae; ovarium ovoideum, 5-apiculatum tenuiter pilosum, loculis 6—8-ovulalis, stilus tenuis 5,5 mm longus. Capsula breviter ovoidea 5 mm longa: semina reniformia, transverse sulcata, 1,9 mm longa. Nahe verwandt mit H. leucophylla Presl, aber gut unterschieden durch die sitzen- den, nicht zestielten Sternhaare und die völlig kahlen Blumenblätter. Klein-Namaland: Aus, um 1400 m ü. M., in Felsspalten und auf Kiesboden (SrkiNGROvER n. 35, 36. — Blühend und fruchtend August 1 886, DivrER. n. 4061, — Januar 1910); Kuibis, auf Sandstein, um 900 — 1400 m (Rance n. 958. — Blühend im März, Deen n. 1246. — Blühend im Januar 1940). Große Karasberge nördlich von Kanus (Rance n. 553. — Oktober 1907; Narudas an den südlichen Sandsteinabhängen um 1600 356 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. bis 1700 m H W. Pearson, Percy Sladen Memor. Expedit. n. 8222, — Blühend Januar 1913). GroB-Namaland: zwischen Quarzitblócken am Akam River (H. W. Pearson, Percy Sladen Memor. Exped. n. 4746. — Blühend Februar 1909). H. cinerascens Engl. n. sp. — Herba basi lignosa ramosa, radice palari, ramulis I dm longis apice paucifloris, pilis stellatis sessilibus dense obsitis argenteis. Foliorum stipulae lanceolatae acutae 5 mm longae, 1,5 mm latae, petiolus tenuis 0,5—1 cm longus, infimorum etiam longior, lamina utrinque, imprimis subtus pilis stellatis sessilibus dense obsita, oblongo- elliptica, basi subacuta, rarius rotundata, apice obtusiuscula, margine cre- nato-serrata. Bracteae foliaceae quam folia brevius petiolatae et angustiores, infimae circ. I em longae, 5 mm latae, pauciseriatae vel subintegrae. Pe- duneuli uniflori tenues floribus nutantibus. Calycis inflati tenuiter mem- branacei reticulatim nervosi et pilis stellatis sessilibus sparse obsiti tubus semiglobosus 7 mm longus, sepalorum partes liberae deltoideae acutissimae circ. 4—4,5 mm longae; petala obovato-oblongo-spathulata glabra, calyce breviora 8—9 mm longa, 3—4 mm lata, staminum filamenta inferne con- nata, 4 mm longa, 1,2 mm lata hyalina, antherae anguste lanceolatae, theeis acutissimis; ovarium ovoideum dense stellatim pilosum, 5-apiculatum, loculis cire. 8-ovulatis, stilus tenuis 5 mm longus. Capsula ovoidea 5 mm longa; semina reniformia, transverse sulcata. Ist auch mit H. leucophylla Pres! und mit H. glabripetala Engl. verwandt, aber von beiden durch dichtere angedrückte silbergraue Sternhaarbekleidung und die em- blütigen Blütenzweige verschieden. Klein-Namaland: Doorns, auf Dolomit um 1450 m (Rance n. 286. — Blühend März 1907). H. Juttae Dinter et Engl. n. sp. — Herba multiceps caulibus pluribus erectis 3—6 dm longis remote foliatis supra medium ramosis in paniculas longas laxifloras' exeuntibus, inferne glabris vel hinc inde pilis stellatis ob- sitis, superne pilis brevissimis glanduliferis instructis. Folia rigida pilis stellatis sparse obsita, viridia, subtus pallidiora; stipulae oblique lanceolatae acutae, 1—1,5 em longae, 3—4 mm latae; petioli foliorum inferiorum 3—4 em longi, superiorum gradatim breviores, bractearum 1—0,5 cm longi; lamina foliorum inferiorum oblongo-lanceolata margine grosse crenato- serrata vel serrata, 4—7 cm longa, 1,5—3 cm lata, superiorum atque bractearum inferiorum anguste lanceolata vel lineari-lanceolata 3-1 em longa, A 2 mm lata, grosse serrata. Inflorescentiae usque ? dm longae, bracteis superioribus ad stipulas 0,5—1 cm longas reductis, pedunculis (interdum ima basi ramosis) plerumque bifloris cire. 3—4 cm longis, gen siuscule glanduliferis, supra medium bracteola minuta ad stipulas reducta instructis, pedicellis 4 cm longis vel brevioribus. Calycis inflati sparse glanduligeri reticulatim venosi tubus semiglobosus 5 mm longus sepalorum partes liberae delloideae acuminatae 2,5—3 mm longae, petala glabra, A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 357 aurea, late obovato-spathulata infra medium marginibus inflexa, eire. 9 mm longa, superne 6 mm lata, staminum filamenta obovato-oblonga 4 mm longa, 2 mm lata, antherae lanceolatae ciliatae medio filamenti affixae 6 mm longae; ovarium dense stellatim pilosum obovoideum, 5-apiculatum, loculis H 10-ovulatis. Capsula obovoidea 7 mm longa, stilo 5 mm longo in- structa, semina reniformia, lateraliter compressa, dense tuberculata, 1,7 mm longa, 0,8 mm lata. GroB-Namaland: Büllsport, auf Lehmflächen, zusammen mit 4 Mesem- brianthemium-Arten. (Dinter n. 2098. — Blühend im April A941). Diese ausgezeichnete Art wurde von Frau JurrA Dinter entdeckt. H. melissifolia Engl. n. sp. — Herba major, pilis stellatis dense obsita, ramis adscendentibus aequaliter foliatis, 3—4 dm longis purpuras- centibus. Foliorum stipulae lanceolatae, 5—7 mm longae, petioli tenues inferiorum circ. 2 cm longi, lamina utrinque, subtus densius pilis stellatis obsita, ovata, hine inde lobulata, crenato-serrulata, circ. 4 cm longa et 3,5— 4 em lata, superiorum petioli atque lamina breviores. Pedunculi 1— 9-flori, cum calycibus dense pilis stellatis obsiti, tomentosi, cinerei. Calycis tubus semiglobosus 4—4,5 mm longus, 5 mm diametiens, sepalorum partes liberae late deltoideae acutae 1,5 mm longae; petala obovato-oblongo-spathulata, 6 mm longa, superne 2,5 mm lata, supra medium sinuata, infra medium valde concava, marginibus inflexis; staminum filamenta lineari-lanceolata, 4 mm longa, ad medium usque 4 mm lata, antherae filamento superne affixae, oblongo-lanceolatae, ciliolatae, 2 mm longae; ovarium obovoideum, 3-lobum, dense pilosum, 2 mm longum, loculis 10-ovulatis; stilus 4,5 mm longus. Capsula ovoidea, obtuse 5-apiculata. Südostafrikanische Hochsteppe. — Basutoland: Leride (M. et Mme. DigreRtLEN n. 555. — Herb. Montpellier, Herb. Berlin). Diese Pflanze wurde als H. chrysophylla Eckl. et Zeyh. verteilt. Sie nähert sich etwas der H. althaeifolia L. H. prismatocarpoides Engl. n. sp. — Suffruticosa, ramulis tenuibus curvatim adscendentibus purpurascentibus, sparse stellatim pilosis, in pa- niculas exeuntibus, 1,2—1,5 dm longis. Foliorum stipulae lanceolatae circ, 4 mm longae, 4,5 mm latae, petiolus 1—1,5 em longus, lamina subcoria- cea subtus dense cinereo-tomentosa, supra parse pilosa, oblonga vel ob- longo-ovata, basi et apice obtusa, 2—2,5 cm longa, 4—1,5 em lata, minute serrato-dentata, nervis subtus prominentibus, supra insculptis. Paniculae 6—8 cm longae ramuli floriferi 2—3-flori, pedunculis vix 4 cm longis, tenuibus, bracteolis subulatis 2 mm longis. Flores patentes; calycis late sinuato-dentati, stellatim pilosi, 5,7—6 mm longi, sepalorum partes liberae f mm latae, 1,2 mm longae; petala lutea circ. 8 mm longa, ungue valde concava glabra, lamina late semiorbiculari 4,5 mm lata, reliculata; stami- num filamenta late lanceolata fere 4 mm longa, 4,5 mm lata, antherae ovato-lanceolatae ciliatae, supremam quartam partem filamenti obtegentes, 358 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVIT. 2,5 mm longae. Ovarium dense albo-pilosum 5-lobum circ. 3 mm longum, loculis multiovulatis; stilus conoideus obtusiusculus, 3 mm longus. Nur durch die Blätter an H. prismatocarpa erinnernd, im übrigen kleiner, mit weniger reichen Blütenrispen. Früchte unbekannt. Östliches Kapland: Bothas Hill, um 660 m (ScurEcnrEn, Pl. austro- afrie. n. 6103). S 2. Patellicalyces Engl. — Suffrutices procumbentes caulibus pauci- foliatis, foliis longe petiolatis ovatis vel oblongis crenatis vel incisis. Calyx late campanulatus, demum patelliformis; staminum filamenta lata cohaerentia vel connata; ovarii loculi multi-(15— 20-)ovulati. H. patellicalyx Engl. n. sp. — Suffruticosa ramulis novellis cinereo- lomentoris, adultis lignescentibus ex cinereo nigrescentibus, saepe spines- centibus, internodiis 4—2 cm longis. Foliorum stipulae subalatae 2—3 mm longae ut petiolus 2—4 mm longus atque lamina cinereo-tomentosae, lamina obovata vel obovato-cuneata, integra vel obtuse dentata 4—1,5 cm longa, 0,5—1 em lata. Racemi pauciflori; flores pedicellis 4À—5 mm longis cinereo- tomentosis suffulti; calycis dense cinereo-tomentosi tubus primum hemi- . sphaericus, demum patelliformis circ. 3 mm longus, sepalorum partes liberae late triangulares 2 mm longae, 4 mm latae; petala spathulata, distincte unguiculata, 8 mm longa, e lamina 5 mm lata in unguem ? mm longum contracta; staminum filamenta late obovato-spathulata 5 mm longa, ? mm lata, antherae oblongo-lanceolatae, 2,5 mm longae; ovarium obovo- ideum 2,5 mm longum, dense tomentosum, loculis multiovulatis; stilus erassiusculus, elongato-conoideus, 3,5 mm longus. Groß-Namaland: am Tafelberg bei Buntfeldschuh (Dr. SCHÄFER n. 501). Eine ausgezeichnete, sehr auffällige xerophile Art. $ 3. Cuneifoliae Harv. — 8 Arten des südwestlichen Kaplandes. H. arida Diels n. sp. — Fruticosa circ. 0,5 m alta, humilis, divaricalo- ramosa, ramis novellis stellato-pilosis, adultis rigidis fusco-cinerascentibus saepe spinescentibus. Foliorum stipulae fuscae pilosae semiovatae, quae petiolus 3 mm longus breviores vel subaequantes, lamina in utraque foris sparse stellato-pilosa, cuneata vel obtriangularis, apice breviter dentata vel crenato-dentata, vix plicata, 10—13 mm longa, 7—10 mm lata. Racemi pauci- flori; flores pedicellis circ. 5 mm longis suffulti; calycis stellato-pilosi 5—6 mm longi et lati segmenta acute acuminata; petala flava ungue 2—3 mm longo atque lamina 4—5 mm longa, 3 mm lata expansa praedita; staminum filamenta spathulata glabra 4 mm longa, antherae 3— 5 mm longae, glabrae; ovarium 3 mm longum, stellato-pilosum, stilus subteres, basi pubescens 4 mm longus. Südwestliches Kapland: Olifant-Rivier unweit der Mündung, bel Ebenezer, in trockenem Steingeröll an sonnigen Hängen, etwa 35 m ü. M. (Ders n. 514. — Blühend am 9. September 1900). A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 359 Die Art gleicht in der Tracht am meisten manchen xerotischen Formen von H. pallens V. et Z., doch ist die Behaarung der Blätter und des Kelches spärlicher und besteht nicht aus Sternschuppen, sondern aus Sternhaaren. Die Blätter sind auch breiter, glatter und nicht längsfaltig, die Nebenblätter mehr trockenhäutig und rot- braun gefärbt. H. membraniflora Schltr. n. sp. — Frutex adscendens, valde ramo- sus, rigidulus, usque ad 20 cm altus, ramulis stellato-puberulis, demum glabrescentibus. Folia parvula, obovato-cuneata, apice grosse 3—5-dentata, brevissime petiolata vel subsessilia, sparsim stellato-lepidota, 5—6 mm longitudine rarissime excedentia. Inflorescentiae 2—3-florae, racemosae. Bracteae ovatae vel ovales, obtusiusculae, usque ad 3 mm longae. Flores nutantes, in genere mediocres; calyx campanulatus, usque ad medium fere ö-lobatus, extus dense stellato-puberulus, textura tenuis, 6,5 mm longus, lobis triangulis, acutiusculis; petala aurea, extus medio stellato-puberula, ungue obovato, valdo concavo, marginibus incurvis, 4 mm longo, lamina obovato-subspathulata, obtusissima, 5,5 mm longa, supra medium 3,75 mm lata; staminum filamenta oblanceolato-ligulata, breviter acuminata, glabra, 4 mm longa, antherae ellipsoideae, acutae, sparsim ciliatae, 3 mm longae. Ovarium breviter stipitatum, globosum, dense stellato-tomentellum, 3 mm allum, stilus subulatus, obtusus, brevissime et sparsim hispidulus. Südwestliches Kapland: Auf Hügeln bei Pappelfontein, Onder- Bokkeveld, etwa 700 m ü. M. (R. Schrecater n. 10911. — Blühend im Aug. 1897). Wir müssen die Art als eine Verwandte der H. pallens E. u. Z. betrachten, von welcher sie durch den niedrigeren, sparrigeren Wuchs, die stark reduzierte Ausbildung der Blütter, die dünnere Behaarung und größeren Kelche von auffallend dünner Kon- sistenz unterschieden ist. § 4. Scaberrimae Harv. 9 Arten im südlichen und südwestlichen Kapland. 85. Glomeratae Harv. 4 Arten im extratropischen Kapland. $6. Flammeae Harv. 9 Arten, wie vorige. H. myrioclada Diels n. sp. — Fruticosa humilis, circ. 30 cm alta, ramosissima, ramis ramulisque numerosissimis, virgatis, tenuibus, stellato- Scabriuseulis, internodiis elongatis. Folia parva, fasciculata, subsessilia, subcuneata, plicata, alte 3—5-dentala dente terminali ceteris minore dade valo, in utraque facie stellato-pilosa, 3— 5,9 mm longa; stipulae breviter lanceolotae 1,5 mm longae. Racemi pauciflori. Flores remoti, breviter pedicellati. Calyx late campanulatus, stellato-pilosus, circ. 4 um longus, ad medium fere 5-fidus, segmenta triangularia. Petala flava, circ. 7 mm longa, ceterum glabra, unguis laminam subaequans antrorsum pubescens, lamina 3,5 mm longa et lata. Staminum filamenta oblanceolata, apice stellato-pilosula, antherae acutae pilosae; ovarium 3 mm longum, stellato- pilosum; stilus subteres, 2,5 mm longus, glaber. 560 Beiträge zur Flora von Afrika. XLYH. Südwestliches Kapland: Cedarberge zwischen Pakhuis und Groen- berg, an lichtbuschigen, steinigen Lehnen, 850 m ü. M. (Dırıs n. 862, — Blühend am 22. September 1900). Die Art ist durch ihre ausgiebige Verzweigung und die dünnen Ästchen sehr aus- gezeichnet, Sonst scheint sie H. flammea Jacq. nahe zu stehen, ist aber stärker be- haart; der Nagel der Blumenblátter kommt der Platte an Länge gleich, während er dort kürzer ist, Auch sind die Antheren unserer Art spitzer als bei H. flammea. S 7. Velutinae Harv. 14 Arten, im extratropischen Kapland. H. subsquamulata Engl. n. sp. — Suffruticosa, ramulis erectis et lateralibus divaricatis circ. 4 dm longis cinerascentibus lignosis, internodiis 0,5— 1 cm longis, ad nodos stipulis foliorum dejeetorum late deltoideis crassis persistentibus instructis, ramulis extimis foliigeris abbreviatis, flori- feris 2—3-floris. Ramuli extimi atque folia subtus pilis stellatis instructa. Folia erassissime coriacea sessilia, obovata vel obovato-cuneata integra vel antice obtusissime subtridentata, 2—4 mm longa, 3—4 mm lata. Ramuli floriferi 1—1,5 em longi, foliorum dejectorum stipulis persistentibus in- structi, stellatim pilosi, 2—3-flori. Flores nutantes breviter pedicellati; calycis semiglobosi stellatim-pilosi sepalorum partes liberae subaequilatera- liter triangulares ciliatae; petala unguiculata 8 mm longa, ungui curvato compresso concavo, quam lamina obovata 4 mm longa, 3,5 mm lata paullum breviore; staminum filamenta obovato-oblonga 2 mm longa, antherae late lanceolatae ciliatae 2,5 mm longae. Ovarium obovoideum parce pilosum; stilus tenuiter conoideus glaber, 3,8 mm longus. Südwestliches Kapland. Div. Malmesbury, Umgegend von Hope- field, im Buschfeld vor Schaapplaats. (F. Bachmann n. 1964. — Blühend August 1887). H. Bachmannii Engl. n. sp. — Suffruticosa, pilis stellatis sparsis ubique obsita, ramis erectis 4 —5 dm altis ramulisque angulo acuto abeun- tibus erecto-patentibus 1 — 2 dm longis, brunneis, internodiis longis, ramulis extimis plerumque bifloris. Foliorum stipulae late triangulares acutae ?—3 mm longae, lamina subcoriacea, utrinque sparsim stellatim pilosa; spathulata 4—1,5 cm longa, superne 4—5 mm lata, antice breviter pauci dentata. Pedunculi plerumque biflori, 2—3 cm longi bracteis lanceolatis vel spathulatis 5—7 mm longis 4,5 mm latis suffulti, pedicellis 3—4 mm longis, bracteolis lanceolatis 2,5—3 mm longis stipulis aequilongis vel paullum longioribus. Flores nutantes; calycis tubus semiglobosus sparse pilosus 2,5 mm longus, sepalorum partes liberae triangulares ciliatae 2,5 mm longae et latae; petala unguiculata, ungue curvato superne valde concavo ciliato 6 mm longo, lamina obovato-suborbiculari 5 mm longa, 4 mm lata; staminum filamenta late spathulata truncata 4,5 mm longa, 2,8 mm lata, supremam quartam partem filamentorum obtegentes ovato-lanceolatae 2,8 mm longae, ovarium oblongum apicem versus densius stellatim pilosum 2,5 mm longum; stilus elongato-conoideus inferne breviter pilosus. A. Engler, Sterculiaceae afrieanae. VI. 361 Südwestliches Kapland: Div. Malmesbury; Darling (F. BACHMANN n. 430. — Blühend im August 1883). $8. Lateriflorae Harv. Aus dieser Gruppe sind auszuschließen: H. brachypetala Harv., H. exstipulata E. Mey. und H. gariepiana Eckl. et Zeyh. Die bei der Gruppe verbleibenden Arten wachsen meist in Natal und Transvaal, ferner H. Bolusii Szysz. (= H. cana K. Schum.) bei Kachun im Betschuanaland und H. eandidissima Spreng. im östlichen Kapland, H. floribunda Harv. in Klein-Nama- land und H. bryonüffolia Burch. im Roggefeld, bei Bloemfontein und bei Blinkklip in der Kalahari von Griqualand-West. Ferner kommt hinzu: H. minutiflora Engl. n. sp. — H. floribunda K. Schum. in Engler, Monogr. afrik. Pflanzenfam. V. (4900) 56. — Suffrutex circ. 4 dm altus, e basi valde ramosus, ramis ramulisque erecto-patentibus, internodiis 1 —2 cm longis extimis floriferis tantum patentibus, omnibus partibus dense stellatim tomentosis. Foliorum petiolus teretiusculus circ. 6 mm longus, stipulae elongato-triangulares circ. 2,5-—3 mm longae, lamina ovata inter- dum sub-5-loba, 4—1,5 cm longa, 4 cm lata, toto margine irregulariter dentata. Pedunculi plerumque biflori brevissimi pedicellis 1 —2 mm longis. Flores nutantes; calycis tubus hemisphaericus circ. 2,2 mm longus, sepa- lorum partes liberae late triangulares 0,8 mm longae, 2 mm latae; petala lutea vel subaurantiaca unguiculata, ungue convoluto valde concavo 2,4 mm longo, 0,9 mm lato, superne parce stellatim piloso, lamina obovata circ. 2 mm longa, 1,7 mm lata; staminum filamenta obovato-spathulata, 2 mm longa, 4,8 mm lata, superne stellatim pilosa, antherae supremam quartam partem filamenti oblegentes lanceolatae, ciliatae, 1,6 mm longae; ovarium ovoideum dense pilosum, leviter 5-lobum, paullum ultra 4 mm longum, ! mm crassum; stilus subulatus 2,8 mm longus. Klein-Namaland: "Us, um 900 m (ScurecurER n. 11 426). Groß-Namaland: Lüderitzbucht (Hermann n. 29), Felsen an der Schakalskuppe, um 1600 m (Rance n. 444, 1787. — Blühend Okt. 1906, Juli 1913), Granitberge bei Gubub (Dınter n. 108. — Blühend Juli 1887), Tschaukaib um 650 m (ManLorm Exs. austro-afr. n. 4653), Keetmanshoop (V. Trorma n. 153. — Blühend Juli 1905), Kanus (Dıxter n. 3076. — Mai 1913), Kl. Karas um 1300 m (Scnärer n. 20, 1307. — Blühend Juni 1909), zwischen Stolzenfels und Rietfontein (Graf Prei n. 92). , Damaraland: Gansberg (Freck n. 233a. — Blühend Nov. 1891), Pad Zwischen Okahandja und Otjisazu um 1200 m (Dinter n. 948. — Blühend im April 1909), Farm Hoffnung um 1900 m (Dınter n. 948. — Blühend im August 1909). 8 9. Exstipulatae Engl. — Suffrutices tomentosi. Folia integra, exstipulata. — H. exstipulata E. Mey. an der Mündung des Orange-Flusses. Botanische Jahrbücher. LV. Bd. 24 362 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. $ 10. Pinnatifidae Harv. 5 Arten des Kaplandes, davon H. paueifolia Turez. bei Garub und Aus im Groß-Namaland. Ferner gehört hier- her H. macra Schltr. vom nordwestl. Kapland. H. macra Schltr. n. sp. — Frutex 30—40 cm altus, e basi ramosus, ramis erecto-patentibus vel suberectis, griseo-viridibus, glabris, vel sparsim stellato-puberulis. Folia erecto-patentia, petiolata, circuitu oblonga, sub- pinnato-lobata, irregulariter crenulata, sparsim stellato-tomentella, apice ipso obtusa, lamina 1—2,5 cm longa, 6—11! mm lata, petiolo stellato- puberulo, gracili, 0,5—1,3 cm longo, stipulae oblique ovatae, obtusiuscule acuminatae, basi margine anteriore obtusilobae, stellato-puberulae c. 2 mm longae. Bracteae parvulae c. ? mm longae. Flores nutantes, mediocres in genere; calyx semigloboso-turbinatus, stellato-puberulus, 4 mm longus, dentibus triangulis, acuminatis, brevibus, tubo plus 4-plo brevioribus; petala aurantiaca, ungue obovato, valde concavo, marginibus incurvis, 3,7 mm longo, lamina suborbiculari, basi subcordata, 4,5 mm longa, 5 mm lata; staminum filamenta obovato-oblonga, acuminata, margine sparsim stellato-eiliolata, 3,5 mm longa, antherae 3,5 mm longae acutae, extus medio setosae. Ovarium subglobosum, dense stellato-pilosum, 2 mm altum, sti- lus graciliter cylindraceus obtusus, glaber, 2,75 mm longus. Klein- Namaland: Auf Hügeln bei ’Us, 850 m ü. M. (R. SCHLECHTER n. 11403. -— Blühend im Sept. 1897); bei Kewzabies (Little Bushmanland) (M. Scatecuter n. 406. — Blühend im Juni 1898). Die Art steht der H. ehrysanthemifolia E. Mey. am nächsten, unterscheidet sich aber durch die weniger tief gelappten Blätter, deren dünnere Behaarung und die kürzeren Filamente, die hier nicht länger sind als die Antheren. $1414. Cristatae Engl. — Perennis. Folia oblonga, serrata, stellatim pilosa. Flores magni. Capsula usque 2,5 cm longa multiaculeata: H. cristata Bolus im Grenzgebiet von Natal und Transvaal. $ 12. Parvipeta'ae Engl. — Petala breviora quam calyx et stamina. Grex analogus gregi Brachypetalae sectionis Acicarpus. — 6 Arten aus Südafrika außerhalb des Kaplandes: H. inamoena K. Schum. im südlichen Nyassaland; H. glanduligera K. Schum. bei Olukonda im Amboland; H. Guerkeana K. Schum. bei Onan- dongo im Amboland; H. Engleri Schinz (H. Dinteri Engl in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX [1907] 591) bei Awichab (Inachab) im Namaland; H. angolensis K. Schum. im Kunene-Kubango-Land und H. longiramosa Engl. n. sp. H. longiramosa Engl. n. sp. — Procumbens, caulibus 7—8 dm longis ramis lateralibus tenuibus patentibus 4—1,5 dm longis, roseis, sparse seloso- pilosis vel hie inde pilis stellatis instructis. Ramuli laterales densiuscule foliati internodiis 0,5—1 cm longis. Foliorum majorum ad ramos primarios insidentium stipulae anguste lanceolatae acutae 1—2 mm longae, petiolus tenuis circ. 5 mm longus, lamina rigidiuscula, subtus pallidior utrinque A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 363 pilis stellatis obspersa oblonga 1,5—2 cm longa, 0,8—1 cm lata, argute et breviter serrato-dentata, nervis lateralibus utrinque circ. 5— 7 adscenden- tibus parallelis subtus prominentibus; folia ramulorum lateralium duplo minora. Pedunculi tenues horizontaliter patentes folia superantes, 1,5— 2,5 em longi, uniflori, paullum infra florem bracteolis subulatis 1,5 mm longis in- structi; calycis setoso-pilosi tubus brevissimus, circ. 4,5 mm longus, sepa- lorum partes liberae elongato-triangulares circ. 4 mm longae, basi fere 1 mm latae; petalorum unguis glaber concavus circ. 1,5 mm longus, lamina obovata reticulatim venosa 3 mm longa, 2,5 mm lata. Staminum filamenta basi in annulum circ. 4 mm altum connata, parte libera 3 mm longa cruci- formi, medio 4,7 mm lata, apice acuta, antherae elongato-lanceolatae 5,5 mm longae, minutissime pilosae; ovarium depresso-globosum, 5-lobum, 1,7 mm altum breviter pilosum, loculis circ. 10-ovulatis; stili 5 tenuissimi, 7,5 mm longi. Fructus profunde 5-lobus circ. 5 mm altus, fere 7 mm diametiens. Nord-Hereroland: In der Kalkbuschsteppe von Grootfontein, um 1550 m (A. EcLER n. 6240. — Blühend im April 1913). Sect. III. Scaphiostemon Engl. — Suffrutices ramis virgatis usque 4 m longis, foliis lineralibus vel lanceolatis et racemis longis. Flores albi; petala 13—15 mm longa; staminum filamenta spathulata inferne te- nuissima. H. tenuipes Engl. n. sp. — Herba 0,6 —1,2 m alta, caule viridi a medio ramoso, ramis erecto-adscendentabus brevissime dense glanduloso- pilosis, internodiis 1—-2 cm longis in racemos longos densifloros exeuntibus. Foliorum stipulae elongato-triangulares acutissimae 3 mm longae, petiolus brevissime et densissime glanduloso-pilosus 5 mm longus, lamina rigida, utrinque dense stellatim pilosa, lineari-lanceolata vel lineari-oblonga, antice acute et inaequaliter tridentata, reliquo margine integra, 2,5—4 cm longo, 3—8 mm lata. Inflorescentiae 2—3 dm longae, bracteis angustissime linearibus 6—2 mm longis, sursum evanescentibus, stipulis latioribus tri- angularibus circ. 2 mm longis ciliatis. Pedunculi erecti, demum horizon- taliter patentes, tenues, glaberrimi, circ. 3 cm longi, bracteolati, uniflori; pedicelli primum nutantes, demum erecti, 4—6 mm longi, versus calycem paullum incrassati, cum calyce tenuiter pilosi. ` Calycis tubus infundibuli- formis circ. 3 mm longus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares acutissimae; petalorum unguis anguste cuneatus 8 mm longus, lamina obovato-spathulata 8 mm longa, 4 mm lata; staminum androgynophoro insidentium filamenta suberuciformi-spathulata in dentem brevem acutum exeuntia, circ. 2 mm longa, antherae lanceolatae acutissimae; ovarium ovo- ideum leviter 5-lobum, loculis 10-ovulatis, breviter pilosum, 2,5 mm longum; stilus tenuis, 2 mm longus. Capsula ovoidea, 8 mm longa, 6 mm crassa. S.W.-Afrika: Ganz vereinzelt am Hügel östlich der Quelle von Hoabes (Dinter n. 4439. — Blühend im Februar). 24* 364 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVIT. Eine sehr auffallende Pflanze, nur mit H. amabilis Marioth verwandt, die aber halbstrauchig ist, gesägte Blätter, drüsige Pedunculi und kleinere Kapseln besitzt. Sect. IV. Acicarpus Harv. Capsulae loculi plerumque breviter vel longius bicornuti (H. intricata Engl. excepta). $ 1. Macropetalae Engl — Petala 8—20 mm longa, stamina superantia: H. Pfeilii K. Schum. und H. stricta Harv. im Namaland; H. lineari- folia Harv. im östlichen Kapland; H. trifurcata L. in der Karroo und Klein-Namaland. 89. Gariepianae Engl. — Suffrutices et frutices dense tomentosi. Folia oblonga integra usque late cuneata antice crenata. — 2—4 Arten im Nama- und Damaraland; H. affinis K. Schum. zwischen Lüderitz- bucht und Aus. H. gariepiana Eckl. et Zeyh. Var. dentata Engl. — Folia lata cuneata, antice obtuse triden- tata. — Zilverfontein Inter n. 3279). Klein-Buschmannland: Schakalswater (ScuLecarer. — Blühend Nov. 1897). Klein-Namaland: (Drèct), auf Hügeln bei Goechas um 4000 m (ScaLecurer n. 11374. — Blühend Sept. 1897), Le Os Poort um 1000 m (SentecHter n. 14074. — Blühend Sept. 1897). Groß-Namaland: Am Orange bei Sandbergstrift um 900 m (Rance n. 1558); Aus (Scaiwz. — Blühend Nov. 1884); Kuibis, auf Sand um 1300 m. (Blühend Okt. 1906); Kanus, auf dünenartiger Sandablagerung (DINTER n. 2997. — Blühend im April 1913); Daboigabis (Pearson in Percy Sladen Memorial Exped. n. 4394. — Blühend im Januar 1909): Sandbett des Dassie- fontein am großen Karasberg (Pearson in Percy Sladen Mem. Exped. n. 7906. — Blühend im Januar 1913). Var. integrifolia Engl. — Groß-Namaland: Coviesberg, in kleinen Sanddünen um 600 m. (Rance n. 177. — Blühend Januar 1907); Rote Kuppe in der Namib um 800 m (Dinter n. 1424. — Blühend Januar 1910); Sandverhaar (A. Exeter, Reise nach D.-SW.-Afrika 1913 n. 6696); Graspoort (Dixter n. 1079. — Blühend Juli 4897); Schakalskuppe um 1530 m (Rance n. 882). H. arenicola Engl. in Engl Bot. Jahrb. XXXIX: (1907) 590. — Damaraland. e Ms H. complicata Engl in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX. (1907) 589. — Groß-Namaland. Un 3. Helianthemifoliae Engl. — Suffrutices breviter tomentosi. Petala calyce paullum longiora. — 7 Arten des Nama- und Damaralandes. Außer H. helianthemum K. Schum. gehören hierher noch folgende von mir unterschiedene Arten. A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 365 H. Lindequistii Engl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX (1907) 589. — Damaraland. H. windhukiana Engl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX (1907) 588. — Damaraland. H. longicornuta Engl. n. sp. — Suflruticosa valde ramosa, ramis angulo acuto patentibus cum foliis breviter cinereo-tomentosis, 1,5—2 mm crassis, pedunculis in axillis foliorum solitariis unifloris. Foliorum stipulae elongato-triangulares 1,5 mm longae, petiolus tenuis, 3---5 mm longus, la- mina subcoriacea oblonga 8--9—11 mm longa, 3—4 mm lata integra. Pedunculi circ. 1 cm longi, bracteolati, uniflori. Flores patentes; calycis tubus semiovoideus 3,5 mm longus, sepalorum partes liberae elongato- triangulares acutissimae 4,5 mm longae; petalorum unguis marginibus le- viter involutis 3,5 mm longus, lamina obovata 4 mm longa, 3,5 mm lata, violacea; staminum filamenta oblanceolata.5,5 mm longa, antherae lanceo- latae ciliolatae filamenti supremam tertiam partem obtegentes; ovarium 2,5 mm longum, obovoideum, leviter 5-lobum, loculis circ. 16-ovulatis, apice in cornua 2 duplo breviora erecta productis; stilus elongato-conoideus 5 mm longus. Capsulae loculi 3 mm longi, in cornua subuliformia patentim curvata 6 mm longa producta. Groß-Namaland: Kuibis, um 1300 m (Rance n. 959. — Blühend im März 1941). H. spinulosa Engl n. sp. — Suffruticosa valde ramosa, circ. 2,5 dm alta, ramis pallide cinereis, extimis tenuibus, omnibus flexuosis, internodiis brevibus; pedunculis unifloris crassiusculis, pedicellis cum floribus dejectis persistentibus spinescentibus. Foliorum stipulae crassiusculae subuliformes, cire. 1—1,5 mm longae, petiolus vix 2 mm longus, lamina coriacea, cinereo- tomentosa, oblonga, complicata, irregulariter et breviter remote dentata, 6—8 mm longa, 2,5—3 mm lata. Pedunculi circ. 5—6 mm longi, ebracteo- lati, uniflori, pedicellis breviter pilosis ! mm longis. Flores nutantes ; calycis brevissime glanduloso-pilosi, ad tubi marginem pilis stellatis sparsis instructi tubus late obconicus 2,5 mm longus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares 5 mm longae; petala spathulato-oblonga, tota circ. 8 mm longa, ungue marginibus involutis circ. 3 mm longo, lamina 5 mm longa, 2 mm lata; staminum filamenta oblanceolata, antice ciliolata, andro- £ynophoro adnata, circ. 3 mm longa, basi inter se coalita, antherae lan- ceolatae 4 mm longae, filamentorum superiorum tertiam partem obtegentes; ovarium dense pilosum, ovoideum, 2 mm longum, loculis pluri (circ. ie 80: ovulatis in cornua 2 erecta loculo duplo breviora productis; stilus eire. 6 mm longus, 5-sulcatus. Capsula ovoidea circ. 3,5 mm longa, cornubus extrorsum curvatis 3—3,5 mm longis. Groß-Namaland: Inachab, auf Sandsteinbergen (Dinter. — Blühend Okt. 1897). 366 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. H. deserticola Engl. n. sp. — Suffruticosa, radice longa perpen- diculari, ramis cinereis flexuosis, internodiis brevibus, ramulis extimis cum foliis densiusculis, pedunculis brevibus calycibusque breviter cinereo-tomen- tosis. Foliorum stipulae minutae subuliformes, petiolus 4,5—2 mm longus, lamina subcoriacea oblonga antice brevissime crenata 5—8 mm longa, 4—5 mm lata, nervis lateralibus utrinque 2—3 adscendentibus subtus pro- minentibus. Pedunculi brevissimi circ. 1 mm longi, pedicellis 2 mm longis dejectis spinescentes. Flores nutantes; calycis tubus campaniformis sub- turbinatus 3 mm longus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares 3 mm longae, basi 4,5 mm latae; petala violacea tota circ. 9 mm longa, ungue marginibus involutis 3 mm longo, lamina oblonga 6 mm longa, 4 mm lata; staminum filamenta androgynophoro 4 mm longo inserta lanceolata 3,5 mm longa, ima basi coalita, antherae lanceolatae ciliatae 3,5 mm longae filamentorum supremam tertiam partem obtegentes; ovarium dense pilo- sum, ovoideum, 3,5 mm longum, loculis 10-ovulatis in duo cornua erecta productis; stilus elongato-conoideus, circ. 7 mm longus. Groß-Namaland: Tsirub in der Namib, um 4200 m auf Kiesboden (Range n. 1405. — Blühend im September); auf Kalkflächen bei Kuibis (ScHÄrer n. 359). H. intricata Engl. n. sp. — Suffruticosa usque 3 dm alta, ramis in- ferioribus valde lignosis, multiramosa, ramis ramellisque divaricatis inter se intricatis, internodiis brevibus, foliis, pedunculis calycibusque breviter cinereo-tomentosis. / Foliorum stipulae minutae subuliformes circ. 4 mm longae, petiolus 3—4 mm longus, lamina subcoriacea, complicata, obovata, antice emarginata, interdum brevissime crenata, circ. 6—8 mm longa, 4—6 mm lata. Pedunculi floriferi 4—4 mm longi, pedicello cum flore dejecto persistentes spinescentes 3—5 mm longi. Flores nutantes; calycis tubus breviter campaniformis 2,5 —3 mm longus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares 4 mm longae; petala spathulata violacea, tota 8 mm longa, ungue marginibus involutis cuneato 3 mm longo, lamina oblonga 9 mm longa, 2,5 mm lata, staminum filamenta androgynophoro previ ad- nata oblanceolata, ciliolata, 4 mm longa, ima basi connata, antherae elon- gato-lanceolatae ciliolatae 5 mm longae, filamentorum supremam tertiam partem obtegentes; ovarium obovoideum dense breviter pilosum, 35m" longum, loculis pluri-(4 &—16-)ovulatis, haud in cornua productis; stilus elongato-conoideus brevissime pilosus, 5 mm longus. Groß-Namaland: Garub in der Namib, um 800 m (DiNTER n. 4059. — Blühend im Januar 4910). $ 4. Frutieulosae Engl. — Suffrutices haud tomentosi. Folia oblonga crenata. Petala stamina superantia. Capsulae longicornutae. H. aspericaulis Dint. et Engl. — Suffruticosa, tota pilis stellatis aspertiusculis obsita, e basi multiramosa, ramis rubescentibus flexuosis iterum A. Engler, Sterculiaceae africanae, VI. 367 iterumque quasi dichotomis, internodiis longiusculis, ramulis extimis race- mosis paucifloris, dense et brevissime glanduloso-pilosis. Foliorum sti- pulae triangulares circ. 4,5 mm longae, petiolus 3 mm longus, lamina subcoriacea oblonga antice saepe subtruncata et obtuse paucidentata, 1—2 cm longa, 3—6 mm lata. Pedunculi patentes brevissime glanduloso- pilosi uniflori, 3—4 mm longi, pedicello cum flore dejecto persistentes sub- spinescentes 5—6 mm longi. Flores nutantes; calycis glanduloso- et stella- tim pilosi tubus patelliformis late turbinatus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares acutae, 3 mm longae; petala spathulata tota 7 mm longa, 2,5 mm lata, sordide rubescentia; staminum filamenta androgyno- phoro adnata, spathulato-lanceolata acuta, 3 mm longa, antherae lanceolatae brevissime pilosae 4 mm longae; ovarium subglobosum brevissime pilosum, loculis 40-ovulatis in cornua 2 subuliformia productis; stilus tenuis 4 mm longus. Capsula breviter ovoidea 3 mm longa, ubique breviter pilosa, lo- culis in cornua duo horizontaliter patentia 3—4 mm longa productis. Klein-Namaland: Ouartel bei Rehoboth, auf lehmigen Grasflächen (Dınter”n. 24163. — Blühend im April 1941). $5. Modestae Engl. — Herbae primo anno florentes, deinde interdum subtus lignescentes et ramosae. Folia lanceolata usque linearia, rarius elliptica usque oblonga, serrata. Petala stamina aequanti, rarius iis 2—3 mm longiora, nunquam iis magis quam 1 mm bre- viora. — Mehrere Arien im tropischen Afrika, von Nubien bis Namaland, nicht im südwestlichen Kapland. A. Mit 10 —12 Samenanlagen in den Fáchern des Fruchtknotens. Typus polymorphus H. modesta (Ehrenb.) Planch. ap. Mast. in Oliv. Fl. tr. Afr. I. (1868) 232. Ein polymorpher Typus mit zahlreichen einander nahe stehenden Formen. Ich unterscheide folgende: Var. elatior K. Schum. Subvar. 4 virgatissima Engl — Caulis 6—7 dm altus e basi pauciramosus, ramis erectis virgatis remote foliatis, apicem versus pilis sessilibus glanduliferis obsitis. Foliorum stipulae minutissimae, petiolus 2—3 mm longus, lamina linearis circ. 3 cm longa, glabra vel stellatim pilosa. Petala spathulata 5—6 mm longa. Capsulae cornua brevia acuta. Damaraland: Auf Alluvialablagerungen des Tsub (Dinter n. 2038. — Frijchtend im März 4941); Okahandja, um 1400 m auf einer großen Kies- fläche (DivrER n. 434. — Fruchtend im Mai 1907). siubvar. 2 brevicornis Engl. — Ut Subvar. 4, at capsulae cornua brevissima obtusiuscula. Petala spathulata 5—6 mm longa. | Transy Aal: In Gebüschen bei Mora um 1000 m (SCHLECHTER n. 4613. — Fruchtend im März 1891); Sandtriften bei Nazareth, um 1500 m (SCHLECHTER n. 4479. _ p, uchtend im Febr. 1894). 368 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. Subvar. 3 macropetala Engl — Tota planta pilis glanduliferis et stellatis dense obsita. Folia integra vel remoto serrata. Petala spathu- lata 0,85—1 em longa. Capsulae cornua brevia acuta. Flores odora- tissimi. Transvaal: In Gebüschen bei Mara um 1000 m (SCHLECHTER n. 4616). — Damaraland: Verbreitet auf Kalkhügeln um Windhuk, auf Granit- kies bei Okahandja, Karibib, um Onguati (A. EwcLER n. 6189). Hereroland: Otavi bei 1300 m (DivrER n. 902. — Blühend im No- vember). Subvar. 4 mediipetala Engl — Minor. 2—4 dm alta. Petala 8—9 mm longa. Damaraland: Windhuk (Deen n. 1254), Okaputa (A. ENGLER n. 6207). Var. tsumebensis Engl — Folia linearia glandulifera. Petala spathulata 7—8 mm longa. Capsulae majusculae usque 4 cm longae loculi in cornua 4,5 mm longa acuta patentes producti. Hereroland: Tsumeb, auf lehmigen, rotsandigen Flächen (DINTER n. 3008. — Fruchtend im August 1911). Ferner gehören hierher: H. Kirkii Mast. in Mossambik und H. nyassica Bak. im Nyassaland. B. Mit 6 Samenanlagen in den Füchern des Fruchtknotens. Hierher H. cyclophylla K. Schum. von Quelimane, H. tigrensis Hochst. in Abyssinien, der sudanischen Parksteppenprovinz und dem zentralafri- kanischen Zwischenseeland; H. stenopetala K. Schum. im südlichen Ny- assaland. Außer diesen: H. Stuhlmannii Engl. n. sp. — Herba alta multiramosa, pilis glan- duliferis brevissimis dense obsita, ramis erecto-patentibus, extimis tenuibus racemosis, internodiis 6—8 mm longis. Foliorum stipulae late triangulares circ. 1,5 mm longae, petiolus tenuis 0,5—4 cm longus, lamina oblonga vel lineari-oblonga crenulata vel subintegra, in ramis primariis 2—3 cm longa, 0,9—1 cm lata, in ramis secundariis duplo triplove brevior et angustior. Pedunculi tenues 6—8 mm longi, interdum infra pedicellum bracteolis linearibus 4 mm longis instructi. Flores patentes; calycis tubus brevis late turbinatus, 4,5—2 mm longus, sepalorum partes liberae elongato-triangula'® s, 2,5—3 mm longae, basi 4,5 mm latae; petala spathulata, tota 5-—8 mm longa, unguis valde concavus 2—3 mm longus, lamina obovato-^ long: violacea 3—5 mm longa, 1,5—2 mm lata; staminum filamenta spathulata vel late spathulata circ. 3 mm longa, ima basi coalita, anthera,;, lanceolata® breviter pilosae 4,5 mm longae, ovarium ovoideum breviter Pl’ Zesum, 1,9 mm longum loculis multi-(eire. A6-)ovulatis in cornua bres=si,na obtusa DÉI ductis; stilus brevissime pilosus circ. 4,5 min longus. .Dssula circ. 8 mn A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 369 longa, loculis in cornua brevia 1—1,5 mm longa erecto-patentia ex- euntibus. Ostafrika: Ugogo, Mpwapwa (StunLmann n. 285. — Blühend und fruchtend im Juni 1890). Ist von H. tigrensis Hochst. durch längere Blattstiele und längere Hörnchen der Kapsel unterschieden. H. Mildbraedii Dint. et Engl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX. (1907) 591. — Damaraland. H. pseudo-Mildbraedii Dint. et Engl. n. sp. — Planta tenera caule tenui 4—2 dm alto, e basi multiramoso, ramis cauli primario aequilongis patentibus vel leviter sursum curvatis, ubique tenuiter stellatim pilosis, internodiis 4,5—1 cm longis, racemifloris. ` Foliorum stipulae angustae acutae 4,5 —3 mm longae, petiolus brevis 2—5 mm longus, supremorum brevior vel subnullus, lamina oblongo-lanceolata serrato-dentata, inferiorum 6—2 cm longa, 2—0,5 cm lata, superiorum gradatim brevior et angustior. Pedunculi tenues ebracteolati 2—1,5 cm longi, pedicellis deflexis 1,5—2 mm longis. Flores parvi nutantes; calycis patelliformis tubus 2,5 mm longus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares 1,5 mm longae, 4,2 mm latae; petala spathulata flava 3 mm longa, ! mm lata, ungue marginibus inflexis ! mm longo; staminum filamenta oblanceolato-spathulata 4,2 mm longa, antherae lanceolatae 1,2 ıım longae; ovarium ovoideum dense pilosum ! mm longum, loculis pauei-(4-)ovulatis in cornua brevia productis; stilus circ. 4 mm longus. Capsula depresso-globosa, circ. 3,5 mm alta, leviter s-loba, loeulis in cornua 2 tenuia fere 3 mm longa horizontaliter patentia productis. , Damaraland: Wilhelmsberg bei Okahandja, zwischen Granitfelsen Wa) n. 2566. — Blühend im März 1912); bei Waldau am Fuß großer (ranitblöcke auf Kies im Schatten (Dinter n. 522. — Blühend und fruch- tend im Mai 1907). S6. Brachypetalae Engl. — Petala quam stamina conniventia 2—4 mm breviora. — 9 Arten in den Steppenformationen Südafrikas. (Südl. Angola, Hereroland, Damaraland bis zur Namib und Transvaal). H. sideritifolia Engl. n. sp. — Herba 5—6 dm alta, ramis elongatis adscendentibus pallide rubescentibus, pilis brevibus glanduliferis dense ob- idee in racemos 2—3 dm longos, internodiis 0,5 — 1,5 cm longis exeuntibus. Folia subcoriacea, dense cinereo-tomentosa, stipulae minutissimae, petiolus brevis 2—4 mm longus, lamina lineari-oblonga, obtusiuscula 3—2 cm longa, gs : mm lata, superiora et bracteae lineari-lanceolatae 1,5—0,5 cm longae, *—1 mm latae, Pedunculi tenues erecto-patentes, uniflori, 2— 4,5 cm longi; calycis tubus brevis, late turbinatus, 4,5—2 mm longus, sepalorum partes liberae anguste elongato-triangulares 3—4 inm longae; petala .. .; stami- 370 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. num filamenta late spathulata. Capsula dense cinereo-tomentosa, obovoidea, 6 —7 mm longa, loculis in cornua 4—1,5 mm longa patentia exeuntibus. Transvaal: In Gebüschen bei Manaka um 1000 m (ScnurrcmTER, Pl. austr.-afr. n. 4631. — Fruchtend im März 1894). H. Seitziana Engl. n. sp. — Suffruticosa usque 1,5 dm alta, tota dense cinereo-tomentosa, multiramosa et fere subglobosa, ramis erecto- patentibus, internodiis 0,5—1,5 cm longis. Foliorum stipulae anguste lineari-lanceolatae vel subulatae ? mm longae, petiolus 3—5 mm longus, lamina lineari-oblonga basi obtusa, apice plerumque obtuse tridentata, 1,5—2 cm longa, 4—5 mm lata. Bracteae foliaceae 1,5—0,5 cm longae, 3—1 mm latae. Pedunculi uniflori patentes circ. 5 mm longi. Flores le- viter nutantes; calycis stellatim tomentosi tubus breviter turbinatus 4;4 mm longus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares 4,5 mm longae; pe- tala obovato-spathulata 4 mm longa, in unguem 4 mm longum concavum contracta; staminum filamenta obovata 4,5 mm longa, antherae lanceolatae filamentorum supremam tertiam partem obtegentes, 3,5 mm longae. Ovarium dense pilosum ovoideum 4,2 mm longum, stilus elongato-conoideus, 3,8 mm longus. Groß-Namaland: Sandverhaar, um 800 m (Den n. 4478. — Blühend im Januar 1910), Scnärer n. 285. — Blühend im Januar 1910). H. glandulosissima Engl. n. sp. — Suffruticosa circ. 3—5 dm alta, e basi multiramosa, ramis extimis patentibus, 4—6 cm longis, pallide rubentibus, pilis brevissimis glanduliferis dense obsitis. Folia dense stel- latim tomentosa; stipulae crassiusculae elongato-triangulares circ. ? mm longae; petiolus 3—4 mm longus, lamina subcoriacea ovalis, circ. 1 — 1,2 cm longa, 6—8 mm lata, fere toto margine crenata, nervis lateralibus pluribus patentibus subtus valde prominentibus. Pedunculi 1—2 cm longi, infra apicem bibracteolati, uniflori. Flores suberecti; calycis tubus turbinatus stellatim tomentosus et dense glanduliferus circ. 2 mm longus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares 5,5 mm longae; petala obovato-spathu- lata, ungue circ. ? mm longo, lamina suborbiculari-obovata 2,5 mm longa, 2,8 mm lata; staminum filamenta obovato-spathulata 4,6 mm longa, antherae elongato-lanceolatae, filamentorum supremorum tertiam partem obtegentes, 9,8 mm longae; ovarium obovoideum angulis pilosum, ceterum breviter glanduloso-pilosum, 2 mm longum; stilus breviter pilosus, sursum atte- nuatus, 5,8 mm longus. Damaraland: Namib, bei Pforte, Kilom. 82, auf Dünen, um 800 m (Dinter n. 182. — Blühend Mai 1906). H.teitensis Engl. n. sp. — H. Kirkii K. Schum. Mon. 8% pr. p. 7 Herba erecta circ. 5 dm longa, e basi ramosa, ramis pallide rubentibus, adscendentibus densiuscule glanduloso-pilosis. Folia sparse stellatim-pilosa, viridia; stipulae elongato-triangulares circ. 2 mm longae, petiolus 4—6 mm longus, lamina oblonga vel oblongo-lanceolata 1,5— 2,5 cm longa, 4—9 mm A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 371 lata, serrato-dentata, nervis lateralibus tenuibus paullum prominentibus. Pedunculi tenues 4—2 cm longi, bibracteolati uniflori. Flores erecti. Ca- lycis tubus late turbinatus 1,5 mm longus, sepalorum partes liberae elon- gato-triangulares 4,5 mm longae, petala obovato-spathulata 4 mm longa, staminum filamenta obovato-spathulata, antherae lineari-lanceolatae 4,5 mm longae. Capsula breviter pilosa paullum depressa, 4,5 mm longa, 5 mm crassa, loculis in cornua patentia circ. 4 mm longa exeuntibus. Kilimandscharo-Bezirk: Ndara in Teita (J. M. HıLnerranpr n. 2385. — Blühend und fruchtend Febr. 1877). H. tomentosa (Turez.) Schinz Msc. — H. brachypetala Harv. in Harv. et Sond. FI. cap. I. 202. — H. Johannisburgiana Engl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX. (1907) 585. Var. a. brevifolia Engl. — Foliorum petiolus circ. 4—5 mm longus, lamina oblonga vel oblongo-ovalis 1,5—2,5 cm longa, 0,5—1 cm lata, toto margine serrulata. Damaraland: Okahandja, auf Alluvialsand um 1200 m (Dinter n. 277. — Fruchtend im Dez. 4906), bei Polizeistation Oas (n. 26), Brackwater (Dinter n. 4534. — Blühend im Sept. 1900). GroB-Namaland: Riedmont-Rehoboth (Graf Prei n. 175. — Blühend 1890/91); Koes-Riedmond (Graf Deen n. 139. — Fruchtend 1890/91); Schwarzrand, Sandsteinplateau, östlich von Bethanien, 1300—1800 m (Rance n. 1026. — Blühend im März 1912); Dünen westlich Anhar (RANGE n. 856. — Blühend September 1909); Haribis, 40 km im SW. von Marien- tal, in sandiger Buschsteppe um 1200 m (A. Ensıer n. 6584. — Blühend und fruchtend im April 1943). Klein-Namaland. — Buschmannland: Sanddünen bei Aggenys (Pearson in Percy Sladen Memorial Exped. in SW.-Afr. 1908/9 n. 2920). H. Seineri Engl. n. sp. — Radice crassissima perpendiculari, e basi ramosa, ubique sparse stellatim pilosa, ramis decumbentibus 3—5 dm longis, internodiis 4—1,2 cm longis. Foliorum stipulae angustissime lineari- lanceolatae, 3—4 mm longae, petiolus 5—8 mm longus, lamina anguste oblonga, 3—4 em longa, 4—8 mm lata, toto margine breviter serrato- dentata. Pedunculi patentes 1—2,5 cm longi, tenuissimi, uniflori, 2— 3 mm infra florem bracteolis 2 angustissimis, 2 mm longis instructi. Flores nutantes; calycis tubus 1,5 mm longus, sepalorum partes liberae elongato- triangulares 4—5 mm longae; petala obovato-spathulata valde concava 3,8 mm longa, sensim in unguem circ. 0,8 mm longum contracta; staminum filamenta late obovato-spathulata 1,8 mm longa, 1,2 mm lata, antherae filamentorum supremam tertiam partem obtegentes, lanceolatae 5,5 mm longae; ovarium obovoideum, tenuiter pilosum, superne setosum circ. 2 mm longum, 5-lobum, lobis obtusis; stilus elongato-ovoideus circ. 4,5 mm P Eum longus. Capsula obovoideo-sublruncata, circ. 7 mm longa, superne 5 372 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. 7 mm lata, tenuiter pilosa, loculis in cornua brevissima vix 1 mm longa atque obtusa exeuntibus. Nórdliches Hereroland: Otjitjika (Dınter n. 2871. — Blühend im April 1913); Epata, in der Omaheke (v. Trorma. — Blühend Sept. 1904), auf dünnem, grauhumósem Sandboden über Kalkstein in Buschsteppe häufig (Seiner n. 284. — Fruchtend im April 1911; n. 390. — Fruchtend im März 1911). | Var latifolia Engl. — Foliorum petiolus lamina 4—3-plo brevior, 0,5—1,5 cm longus, lamina oblonga utrinque obtusa, 1,9— 3,5 cm longa, 0,8—1,8 cm lata. Petala intus sparse pilosa. Nördliches Hereroland: Otjosondjou, in der Omaheke (SE n. 459. — Blühend im April 4944); Aris Aukas, auf sandigen Wiesen- flächen (Dınrer n. 725. — Blühend im Dez. 1908). Sect. V. Mahernia (L.) K. Schum. Stercul. afr. in Engl. Monogr. afr. Pflzfam. V. (1900) 61 (als Untergatt.). $ 1. Vertieillatae Harv. 40 Arten von Transvaal und Natal bis ins Kapland, wenige im Herero- und Namaland. H. Schinzii K. Schum. in Verh. bot. Ver. Prov. Brandenb. XXX. (1889) 235; Stercul. in Engl. Mon. afrik. Pflzfam. V. (1900) 68. — H. ge- miniflora Dint. et Engl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX. (1907) 587. H. sparsipilosa Engl. n. sp. — Multiramosa, ramis primariis decum- bentibus, secundariis et terliariis erectis, internodiis elongatis 2—2,5 cm longis, pallide rubentibus, pilis tenuibus glanduliferis sparse obsitis. Fo- liorum stipulae laciniatae, 5 mm longae, petiolus tenuis circ. Um or longus, lamina oblongo-lanceolata, 3—5 cm longa, 1— 1,5 cm lata, Spac sissime stellatim pilosa, margine irregulariter serrato-dentata. Pedunculi tenues 2-flori, bibracteolati, cum pedicellis usque 2 cm longi, tenuiter glan- duloso-pilosi. Flores nutantes; calycis turbinati tubus 4,9 mm longus; sepalorum partes liberae elongato-triangulares 5,5 mm longae; petala ob: longa, circ. 8,5 mm longa, 4 mm lata, triente inferiore concava subungui- culata breviter pilosa; staminum filamenta breviter coalita, 3,5 mm longa, ad medium usque latiora, cuneata, lamina transverse callosa 4 mm lata angusta dense pilosa, e medio in partem angustam subulatam contracta, antherae anguste lanceolatae, subsagittatae 5 mm longae; ovarium obovol- deum, brevissime et densissime glanduloso-pilosum, 2,5 mm longum, Ki loculis multiovulatis; stilus elongato-conoideus, 5 mm longus. Transvaal: in Gebüschen bei Matepe um 1000 m (ScmLECHTEN; P. austro-afric. n. 4628. — Blühend im März 1894). § 2. Pinnatifidae Harv. Etwa 8 Arten im südwestlichen Kapland, von diesen die halbstrauchige H. pulchella L. auch in der Karroo, Transvaal und Namaland, in letzterem namentlich die var. pict (Schltr. Engl, einige Arten in Natal, Transvaal und Rhodesia. anne A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 313 H. pulehella L. var. picta (Schltr. Engl. — Petala apice purpurea, ceterum alba. Grofi- Namaland: im Sande vom unteren Orange bis Aus und Seeheim. Damaraland: Windhuk. H. bicolor Dint. et Engl. n. sp. — E basi multiramosa, radice lon- gissima perpendiculari, ramis adscendentibus 2,5— 3,5 dm longis, ramulis erectis glabris multifloris, internodiis cire. 1 mm longis. Foliorum stipulae elongato-triangulares circ. 2 mm longae, petiolus 3—4 mm longus, lamina glabra anguste lineari-oblonga, 1,5— 2,5 cm longa, 4—5 mm lata, remote grosse serrata. Pedunculi tenues 1 — 2-flori, 1—1,5 cm longi, supra medium bibracteolati. Flores nutantes; calycis turbinati tubus fere 2 mm longus, sepalorum partes liberae triangulares 3,5 mm longae, 1,6 mm latae; petala oblonga ima basi tantum marginibus involuta, 6,5 mm longa; staminum filamenta ima basi cohaerentia gynophoro adnata, ad medium usque cuneata, lamina transverse callosa circ. 1 mm lata, angusta, breviter pilosa, e medio in partem subulatam contracta, antherae anguste lanceolatae 4,5 mm longae ; ovarium obovoideum, breviter et parce pilosum, 5-lobum 2 mm longum; stilus elongato-conoideus, subulatus, breviter pilosus, 5 mm longus. Damaraland: Okahandja, im Rivier (Dınter n. 85. — Blühend im März 1906); bei Waldau auf Lehm- und Kiesboden um 1450 m (DINTER n. 450. — Blühend im Februar 1907). H. Wilmsii Engl. n. sp. —- Multiramosa, ramis erectis, internodiis 2—2,5 em longis, glabris vel pilis glanduliferis sparse obsitis. Foliorum stipulae triangulares acutae, 4 mm longae, petiolus &—5 mm longus, lamina anguste lineari-oblonga subpinnatifida, 2—2,5 em longa, 3-6 mm lata, laciniis 1 —4 mm longis, 4 mm latis. Pedunculi 3—3,5 cm longi, biflori, bibracteolati, bracteolis elongato-triangularibus, 3 mm longis. Flores nu- tantes; calycis sparse glanduloso-pilosi tubus turbinatus circ. 2 mm longus, sepalorum partes liberae triangulares 3 mm longae, 4,5—2 mm latae; petala obovato-spathulata breviter unguiculata 8—9 mm longa, 4—5 mm lata; staminum filamenta inferne breviter coalita, 3 mm longa, dimidium inferius latius subcuneatum in laminam transversam callosam breviter pilosam dilatatum, supra medium in partem subulatam contracta, antherae lanceo- latae, sagittatae, 3 mm longae; ovarium ovoideum, breviter et dense pilosum, 5-lobum, 2,5 mm longum, loculis multiovulatis; stilus subulatus 3,5 mm longus. Natal: zwischen Pietermaritzburg und Greytown (Wirws n. 1879. — Blühend im Nov. 1883). H. hantamensis Engl. n. sp. — Ramosa, ramis erectis, internodiis 1,5—2 cm longis, glabris. Foliorum stipulae triangulares basi dentatae, brevissime glanduloso-pilosae, circ. 6 mm longae, petiolus 3—4 mm longus, 374 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. sensim in laminam transiens, lamina anguste lineari-oblonga subpinnalifida 1—1,5 cm longa, 3—5 mm lata, laciniis 1 —2 mm longis, 4| mm latis, Pedunculi 2—2,5 cm longi, biflori, bibracteolati, bracteolis triangularibus basi dentatis, 4—5 mm longis. Flores nutantes; calycis tubus hemi- sphaericus 3 mm longus glaber, sepalorum partes liberae triangulares 3,9 mm longae, ciliatae; petala late-obovato-spathulata 10 mm longa, ungue valde coneavo 3 mm longo, lamina 7 mm longa et 6,5 mm lata; staminum filamenta inferne breviter coalita, 4 mm longa, dimidium inferius latius cuneatum in laminam transversam callosam breviter. pilosam patentem dilatatum, supra medium in partem subulatam contractum, antherae lanceo- latae, sagittatae, 4 mm longae; ovarium obovoideum, dense brevissime pilosum, 5-lobum, 3,5 mm longum, loculis multiovulatis; stilus elongato- conoideus, subulatus, 4,5 mm longus. Klein-Namaland: Hantam-Gebiet (Dr. Mever 1869). H. dolomitica Engl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX. (1907) 586. H. rhodesiaca Engl. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIX. (1907) 587. $3. Lacerifoliae Harv. 6 Arten im südwestlichen und westlichen Kap- land, 3 im Osten und 4 in Hereroland. H. coccocarpoides Engl. n. sp. — Multiramosa, ramis primariis decumbentibus, secundariis patentibus, internodiis 1,5—2,5 cm longis ru- bentibus, sparse stellatim pilosis. Foliorum stipulae ovato-triangulares laciniatae, circ. 5 mm longae, 4 mm latae, petiolus 3—6 mm longus, lamina utrinque sparse stellatim pilosa, lineari-oblonga, 9 —3 cm longa, 4—6,5 mm lata, irregulariter serrato-dentata vel subpinnatifida, laciniis 1—2 mra longis, 1—1,5 mm latis. Pedunculi tenues 1—2-flori, 2—2,5 cm longi, bibracteolati. Flores nutantes; calycis haemisphaerici tenuiter pilosi tubus 2 mın longus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares 4 mm longae; 1,5 mm latae; petala oblonga, 7,5 mm longa, 2,5 mm lata, ima terlia parte concava unguiformi breviter pilosa; staminum filamenta inferne bre- viter coalita, 4 mm longa, dimidium inferius late lineare 2 mm longum, in laminam transversam breviter pilosam dilatatum, supra medium in partem subulatam fere ? mm longam contractum; antherae lanceolatae, breviter pilosae, 4,5 mm longae; ovarium ovoideum, 5-lobum, 2,5 mm ongum, dense breviter pilosum, loculis multiovulatis; stilus subulatus, breviter stellatim pilosus, 3,5 mm longus. Transvaal: auf sandigen Triften bei Pietersburg um 1560 m (SCHLECHTER n. 4359. — Blühend im Febr. 1894). H. collina Schltr. n. sp. — Suffrutex e basi ramosus, decumbens, usque ad 50 cm longus, molliter et brevissime stellato-puberulus. Folia petiolata circuitu oblonga, irregulariter inciso-crenata, lamina 1,5—3,5 cm longa, 4—2 cm lata, petiolo 4—9 mm longo, stipulae oblique ovatae basi semicordatae, 2—3,2 mm longae. Flores nutantes, pallide flav), A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 375 H in genere mediocres. Bracteae ovales, vulgo obtuse 1— 9-lobulatae, stel- lato - puberulae. Calyx late campanulatus, 5 mm longus, tertia parte apicali 5-lobatus, extus dense stellato-tomentellus, lobis triangulis, obtusius- culis; petala extus basin versus stellato-puberula, ungue obovato, concavo, marginibus incurvo, 3,5 mm longo, lamina suborbiculari, obtusissima, 5 mm longa el lata; staminum filamenta linearia, apice filiformia, parte filiformi excepta sparsim stellato-pilosula, in quarta parte superiore margine utrin- que in lobum semioblongum producta, 5 mm longa, antherae lanceolatae, aculae, 3 mm longae; ovarium ellipsoideum, dense et breviter stellato-pilo- sulum, 3 mm altum, stilus subulatus, acutus, tertia parte apicali excepta tenuissime stellato-pilosulus. Klein-Namaland: auf Hügeln bei Stinkfontein, etwa 300 m ü. M. (R. Scntgcpren n. 11082. — Blühend im Sept. 1897). Zusammen mit der verwandten H leucantha Schltr. dürfte die Art am besten in die Nähe von H. scabra E. et Z. zu verweisen sein, von der sie sich durch die weiche Behaarung auszeichnet. H. Meyeri Engl. n. sp. — Multiramosa, internodiis 2—4 cm longis, tenuibus, extimis glandulis sessilibus obsitis. Foliorum stipulae triangulares j mm longae, 1,5 mm latae, petiolus 4—5 mm longus, lamina oblonga 2—4 cm longa, 0,6—1,2 cm lata, bipinnatiloba, lobis primariis 3—6 mm, secundariis 1—-1,5 mm longis obtusis. Pedunculi tenues 1—?-flori 1,5— ? em longi, bibracteolati, bracteolis late triangularibus 5 mm longis, inferne connatis. Flores nutantes; calycis tubus hemisphaericus circ. 3,5 mm longus, glandulis sessilibus sparsis obsitus, sepalorum partes liberae tri- angulares ciliolatae 3 mm longae, 2,5 mm latae; petala obovato-spathulata ti mm longa, lamina 6 mm lata, ungue circ. 4 mm longo; staminum fila- menta ima basi connata, ultra medium late linearia in laminam transversam pilosam dilatata, deinde in subulam 2 mm longam contracta, antherae lanceolato-sagittatae 4 mm longae, ovarium obovoideum 4,5 mm longum, 5-lobum, dense breviter pilosum, loculis multiovulatis; stilus subulatus in- ferne brevissime pilosus. Klein-Namaland: Hantam-Gebiet (Dr. Meyer 1869). Ähnlich der H. collina Schltr., hat aber schwach drüsenhaarigen Kelch und nicht Sternhaare, H. leucantha Schltr. n. sp. — Suffrutex decumbens vel adscendens, * basi ramosus, usque ad 40 cm longus, laxe foliatus. Rami et ramuli teretes, resinoso-glandulosi. Folia petiolata, circuitu anguste elliptico-oblonga, Obtusa, grosse sublobulato-crenata, basi cuneata, utrinque sparsim TUNIS glandulosa, lamina 1,5—4 cm longa, 0,3—1,4 cm lata, petiolo prann usque ad 4 cm longo. Inflorescentiae vulgo biflorae, pedunculo 4—7 mm longo. Flores nutantes, flavescenti-albidi, in genere inter majores; calyx campanu- latus, 7 mm longus, usque supra medium 5-lobatus, lobis oyatis, acumi- natis, resinoso-glandulosis; petala obovato-elliptica, obtusa, basi in unguem 376 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVIT. brevem marginibus incurvis concavum angustata, c. 1 cm longa; staminum filamenta 3,5 mm longa, linearia, medio margine utrinque in lobulum semi- orbieularem hispidum dilatata; antherae longe acuminatae, c. 4,9 mm longae, sparsim ciliolatae. Ovarium subgloboso-ellipsoideum, breviter stipi- tatum, 2,5 mm altum minute stellato-pilosulum, stilus subulatus, obtusius- culus, basi sparsim pilosus, 5 mm longus. Klein- Namaland: an den Ufern des Oranje-Rivier, bei Ramans Drift, etwa 240 m ü. M. (R. Scarecarer n. 11456. — Blühend im Sept. 1897). Eine sehr charakteristische Art, die wohl am besten neben H. scabra E. et Z. untergebracht wird, sich aber von ihr sowohl wie von den übrigen näheren Verwandten durch das Vorhandensein der sitzenden Harzdrüsen unterscheidet, die fast ap. allen Teilen der Pflanzen zu finden sind. H. Vetteri Engl. n. sp. — E basi multiramosa, ramis prostratis, inter- nodiis circ. 4 em longis, sparse tenuiter stellatim pilosis. Foliorum stipulae late oblique triangulares integrae vel denticulatae, 3 mm longae, ? mm latae, petiolus 2—4 mm longus, lamina glaberrima, cuprea, ovato-oblonga, 2—3 em longa, 4—1,5 em lata, crenata. Pedunculi tenues 4 — 2-flori, 2—3 cm longi, bibracteolati, bracteolis late triangularibus, 4 mm longis inferne connatis. Flores pedicellis 5—7 mm longis nutantibus insidentes; calycis sparse pilosi tubus hemisphaerieus 1,8 mm longus, sepalorum partes liberae triangulares 2,2 mm longae; petala oblongo-spathulata cire. 7,5 mm longa, 2,8 mm lata, marginibus inferioribus leviter inflexis et sparse stel- latim pilosis; staminum filamenta ima basi connata, ad medium usque late linearia, in laminam angustam transversam pilosam dilatata, deinde in subulam circ. 4,6 mm longam contracta; ovarium obovoideum dense stel- latim pilosum 1,8 mm longum; stilus subulatus 3,5 mm longus, inferne breviter pilosus. Nórdliches Hereroland: Otavipforte, auf tiefgründigen Wiesen (Dinter n. 646. — Blühend im Jan. 1909); Gaub, auf Grasflächen (DINTER n. 2397. — Blühend im Jan. 4912). Zu Ehren des Herrn Missionars VETTER in Gaub benannt, der mich im April 4913 daselbst freundlich aufnahm. $4. Dentatae Harv. Etwa 14 Arten, zum großen Teil in Transvaal und Natal, wenige im Kapland und SW.-Afrika, 4 in Abyssinien. H. rotundata »E. Mey.« Engl. — H. linnaeoides Burch. var. p. his- pidula Harv. in Harv. et Sond. Fl. cap. I. 245 et var. a. glabrescens Harv: L c. Östl. Kapland: Albany (Drèce n. 3639); Kap (Eckrow n. 39). H. linnaeopsis Dint. et Engl. n. sp. — Radix longa perpendicularis. Herba e basi ramosa ramulis procumbentibus flexuosis glabris, 4—3 dm longis, internodiis 4,5—2 cm longis. Foliorum stipulae ovato-lanceolata® 3—3,5 mm longae, 4,5 mm latae, petiolus tenuis 2—3 mm longus, Jamina A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 377 supra glabra, subtus pilis stellatis paucis obspersa, obovata, antice emargi- nata et apiculata, 3—6 mm longa, 2—4 mm lata. Pedunculi erecti tenues bibracteolati, circ. 4—1,2 cm longi, uniflori, bracteolis lineari-lanceolatis circ. 1,5 mm longis. Flores pedicello tenuissimo 3—4 mm longo suffulti, nutantes; calycis tubus hemisphaericus glaber 4,5 mm longus, sepalorum partes liberae elongato-triangulares ciliolatae 2,5 mm longae, 1,5 mm latae; petala obovato-spathulata 5,5 mm longa, 2,5 mm lata, ex luteo rubes- centia, sicca medio macula purpurea majuscula circ. 2 mm longa notata; staminum filamenta cire. 2 mm longa, parte inferiore latiore in laminam transversam breviter pilosam dilatata circ. 1,5 mm longa, antherae lanceo- latae 2,5 mm longae; ovarium obovoideum, breviter stellatim pilosum, 2 mm longum, loculis circ. 40-ovulatis; stilus tenuis 3 mm longus. Damaraland: östlich von Windhuk: Achab, in Kalkpfannen unter Acacia horrida dicht am Boden kriechend (Dınter n. 2693. — Blühend im Dez. 1942); Euguruwau, 180 km ostnordöstlich von Okahandja (Dinter n. 3388). Eine außerordentlich zierliche Art, welche mehr als andere mit Linnaea borealis verglichene Arten dieser Pflanze ühnlich ist. H. chloroleuca Diels n. sp. — Frutex circ. 30—40 cm altus, ramis diffusis fusco-corticatis. Folia parce glanduloso-puberula et stellato-pilosa, breviter petiolata, oblonga, breviter et irregulariter dentata, 45—20 mm longa, circ. 2—2,5 mm lata, stipulae suboblique-oblongae, 7,5 mm longae, 1,5—2 mm latae, basi saepius latere extero dente majore unico instructae. Bracteae circ. 5 mm longae, connatae. Flores nutantes; calyx parce glanduloso-puberulus, circ. 6,5 mm longus, dentes triangulares acuti 4 min longi; petala alba viridi- suffusa, ungue plano 2,5 mm longo praedita, lamina 8 mm diamet., supra unguem minute puberula; staminum filamenta medio dilatata ibique pubescentia, 5 mm longa, antherae 5 mm longae, basi penicillatae; ovarium stellato-pilosum, 4,5 mm longum, stilus filiformis 5,5 mm longus, inferne breviter pilosulus. Nordwestliches Kapland: Olifant- Rivier - Gebiet, westlich nahe Clanwilliam, lichtbuschige Stellen auf Sand, 70 m ü. M. (Dısıs n. 944. — Blühend am 24. Sept. 4900). Die Art steht anscheinend am nächsten der Hermannia saceifera (Turcz.) K.Schum. (Mahernia ovalis Harv.), hat aber viel schmälere Blätter, relativ längere Nebenblätter und ist leicht an den weißen, etwas grünlich überlaufenen Blüten zu erkennen. Es scheint eine seltene Pflanze zu sein, da sie in dieser oft besuchten Gegend vorher offenbar nicht beobachtet worden ist. H. Medleyi Engl. n. sp. — Suflruticosa, radice crassa, ramulis ad- scendentibus circ. 4 dm longis, internodiis 1—1,5 em longis ut petioli dense stellatim pilosis. Foliorum stipulae lanceolatae, circ. 6—7 mm longae, àcuminatae, acute serratae atque ciliatae, petiolus 5—6 mm longus, lamina utrinque sparsissime stellatim pilosa, lanceolata, 5—6 cm longa, | — 4,2 cm lata, nervis lateralibus adscendentibus. Pedunculi 5 cm longi, dense stel- Botanische Jahrbücher. LV. Bd. 25 378 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. latim pilosi, bibracteolati, bracteolis lineari-lanceolatis 4—5 mm longis acutissimis, biflori. Flores nutantes; calycis dense stellatim pilosi tubus hemisphaericus 3,5 mm longus, sepalorum partes liberae triangulares 4,5 mm longae, 3 mm latae; petala brevissime pilosa spathulata, 10 mm longa, lamina 4 mm lata, inferne in partem unguiformem concavam 4 mm longam contracta; staminum filamenta inferne coalita, 4 mm longa, ultra medium late linearia, in laminam transversam pilosam 1,5 mm latam, angustam dilatata, deinde in partem subulatam 1,5 mm longam contracta; ovarium obovoideum, brevissime pilosum, 2,5 mm longum 5-lobum, loculis multi- ovulatis; stilus tenuis circ. 4 mm longus. Capsula subglobosa 8 mm longa, 7 mm crassa. Natal: Newcastle, um 1000—1300 m (J. M. Woop n. 5896. — Blühend im Dez. 1895). H. Dieterlenii Engl. n. sp. — Suffruticosa, e basi multiramosa, ramulis adscendentibus circ. 1,5—2 dm longis, internodiis 2 cm longis pilis stellatis et glanduliferis sparse obsitis. Foliorum stipulae late triangulares circ. 4 mm longae, 1,5—2 mm latae, petiolus 4—5 mm longus, pilis glan- duliferis dense obsitus, lamina lineari-lanceolata, subtus pallidior, 2—4 mm longa, 3—5 mm lata, remote serrato-dentata. Pedunculi tenues 3— 3,9 cm longi, biflori, bibracteolati, pilis glanduliferis dense obsiti, bracteolis tri- angularibus circ. 3 mm longis, basi 2 mm latis, connatis. Flores nu- tantes; calycis dense glanduliferi et stellatim pilosi tubus hemisphaericus circ. 2,5 mm longus, sepalorum partes liberae triangulares 3 mm longae; petala obovato-spathulata, 7 mm longa, lamina suborbicularis 4,5 mm lata, ungue distincto concavo circ. 3 mm longo, brevissime piloso; staminum filamenta inferne breviter coalita, circ. 3 mm longa, inferne late linearia in laminam transversam breviter pilosam dilatata, deinde in subulam circ. ! mm longam contracta, antherae lanceolatae, breviter pilosae, 3,9 mm longae; ovarium ovoideum pilis glanduliferis brevissimis dense obsitum, 1,5 mm longum, loculis multiovulatis; stilus elongato-conoideus 4,9 mm longus. Südostafrikanisches Hochland — Südostafrikanische Hoch- steppe — Basutoland: Leribe (DrereRLEN n. 338 — Institut de botanique de Montpellier). H. Thodei Engl. n. sp. — E basi multiramosa, ramulis erectis 4,5— 2 dm longis, internodiis 2,5— 4 cm longis pilis glanduliferis sparse obsitis. Foliorum stipulae triangulares 4—5 mm longae, basi circ. 2 mm latae, petiolus 4-—5 mm longus dense glanduloso-pilosus, lamina superne glabra; subtus costa glanduloso-pilosa, lineari- oblonga vel lineari-lanceolata, obtusä, remote et obtuse serrata 2,5—4 cm longa, 4—5 mm lata. Pedunculi 2,5—3,5 cm longi, biflori, densissime glanduloso-pilosi, bibracteolati, brac- teolis lanceolatis 4—5 mm longis, 4,5 mm latis acutis. Flores nutantes: calycis stellatim et glanduloso-pilosi tubus hemisphaericus 2 mm longus; A. Engler, Sterculiaceae africanae. VI. 379 sepalorum partes liberae elongato-triangulares 5 mm longae; petala ob- ovato-spathulata 10 mm longa, 5,5 mm lata, intus inferne breviter stel- latim pilosa, infima parte unguiculari concava 2 mm longa; staminum fila- menta 3 mm longa inferne connata, infra laminam transversam latiusculam breviter pilosam latiuscula, supra laminam in subulam 4 mm longam con- tracta, antherae lanceolatae 5 mm longae; ovarium ovoideum, dense glandu- loso-pilosum, 3,5 mm longum, loculis pluriovulatis; stilus sursum attenuatus 4,9 mm longus. Südostafrikanisches Hochland: Basutoland, auf grasigen Plätzen am Matelas-Pik um 2200 m (J. Tuone. — Blühend im Jan. 1896). Cola Schott et Endl. C. subglaucescens Engl. n. sp. — Arbuscula comosa, trunco sim- plici cire. 8 m alto, foliis magnis 3—5-partitis (MirpsmarEp). Foliorum (in specimine suppetente trifida tantum adsunt) petiolus 2,5 cm — 2 dm longus cum costis pilis stellatis densiuscule obsitus inferne carinatus, superne tere- tiuseulus, circ. 3—4 mm crassus, geniculo usque 1,2 cm longo et 5—6 mm crasso instructus, lamina valde coriacea, subtus glaucescens, minorum basi subacuta, majorum basi rotundata, 5 dm longa, ultra 3 dm lata, tripartita, partitionibus oblongis, apice abrupte in acumen 2 cm longum angustissimum et acutissimum contractis, intermedia fere 4 dm longa et 1,2 dm lata, late- ralibus leviter curvatis, inaequilateralibus, 2,3 dm longis, 8 cm latis, costis validis atque nervis lateralibus I cum secundariis inter primarios trans- versis venisque densiuscule reticulatis subtus distincte prominentibus, nervis lateralibus I angulo circ. 60—70° a costis abeuntibus proxime marginem sursum versis et inter se conjunctis. Inflorescentia juvencula breviter ovoidea dense ferrugineo-strigoso-pilosa bracteis ovatis acutis. Flores nondum evoluti. Guineensische Waldprovinz — Süd-Kamerun: Bezirk Kribi, westliche Abdachung des Randgebirges, Hügelland, etwa 200 m, bei Fenda 58 km östlich von Kribi (J. MıLpsraep n. 6027. — Mit Knospen Mitte Juli 1911). Nahe verwandt mit C. Heussii K. Schum., namentlich in der Blattgestalt mit dieser sehr übereinstimmend, aber vor allem durch die stark lederige Konsistenz der Blätter verschieden und durch die langen, mittleren Abschnitte der dreiteiligen Blätter. C.edeensis Engl. et Krause n. sp. — Arbuscula parva foliis e motiusculis glaberrimis. Foliorum petiolus glaucescens teretiusculus circ. 1—1,2 dm longus, lamina subcoriacea, digitata 5-foliolata; foliola lanceolata breviter acuminata acuta, basin versus in petiolulum 0,5—2 cm longum Supra sulcatum cuneatim angustata intermedia 1,5—2 dm longa, medio 4—6 cm lata, lateralia gradatim minora, nervis lateralibus I angulo circ. 60? a costa abeuntibus inter se 4,5—2 cm distantibus, subtus valde pro- minentibus, prope marginem sursum curvatis tenuiter exeuntibus, nervis 25* 380 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. lateralibus II et venis reticulatis tenuissimis. Fructus carpidia 14,5 cm longe stipitata, compressa falciformia 4,5 em longa, aperta intus laete carminea. Cetera incognita. Guineensische Waldprovinz — Süd-Kamerun: Edea, als Unter- holz an Waldrändern (Büscen n. 501. — 20. Jan. 1909. Unvollständiges Fruchtexemplar). Steht der C. rostrata K. Schum. nahe, besitzt jedoch kleinere und nach oben stärker verschmälerte Blättchen mit weniger hervortretenden Nerven. Auch sind die Blättchen mit kürzeren Spitzen versehen. C. Tessmannii Engl. et Krause n. sp. — Arbuscula parva foliis inter se remotiusculis glaberrimis. Foliorum petiolus tenuis teretiusculus circ. 1,5—2 dm longus, lamina membranacea, digitata 5-foliolata; foliola lanceo- lata breviter acuminata acutiuscula, basin versus in petiolulum 1,5—2,5 cm longum supra sulcatum cuneatim angustata, intermedia 4,5—2 dm longa, supra medium 5—8 cm lata, lateralia gradatim minora, nervis lateralibus I angulo circ. 70? a costa abeuntibus, inter se 2—3 cm distantibus, subtus paullum prominentibus, prope marginem sursum curvatis tenuissime ex- euntibus, nervis lateralibus II et venis tenuissimis. Fructus carpidia 2— 2,5 cm longe stipitata, compressa falciformia circ. 7 em longa, aperta intus laete carminea. Cetera incognita. Guineensische Waldprovinz — Camposgebiet: Bebao, am Weg nach Olangu (Tessmann n. 808a. — Fruchtend im Jan. 1900). — Einheim. Name: ekóno. Der vorigen Art ähnlich; aber mit dünneren und breiteren Blättchen, mit viel dünneren Nerven und größeren Früchten. KE Guttiferae africanae. II. Von A. Engler. Vergl. Engler: Bot. Jahrb. XVII. 4893) 83—85 und XL. [1908] 555—572. Psorospermum Spach. Die auf das tropische Afrika beschränkte Gattung Psorospermum be- durfte einer gründlichen Revision. In Orıvers Flora of tropical sind nur 4 Arten beschrieben, von denen das zuerst aus Angola bekannt gewordene Ps. febrifugum Spach schon zur Zeit der Herausgabe jenes Werkes (1868) von mehreren Stellen West- und Ostafrikas bekannt geworden war. Diese Art zeigt ein sehr verschiedenes Aussehen, nicht nur an den zahlreichen im tropischen Afrika verteilten Fundorten, sondern auch an demselben Standort und an den verschiedenen Altersstadien angehörigen Zweigen des- selben Strauches. Letzteres ist namentlich der Fall hinsichtlich der anfangs dichten, später schwindenden Behaarung, hinsichtlich der Länge des Blatt- stiels und der bald mehr in die Breite, bald mehr in die Länge gehenden Gestalt der Blattspreite. Bei dürftigem Material kommt man leicht in Versuchung, Alterszustände als besondere Arten aufzufassen, während man anderseits auch der Gefahr ausgesetzt ist, dem Formenkreis einer so mannigfach in Erscheinung tretenden Art Pflanzen hinzuzurechnen, die richtiger als selbständige Arten aufzufassen sind. Das überaus reiche Ma- terial, welches sich in Dahlem aus den verschiedenen Teilen Afrikas an- gesammelt hat, gab Gelegenheit festzustellen, daß bei der Unterscheidung der Arten die Konsistenz der Blätter, Engmaschigkeit oder Weitmaschigkeit der Netzadern, das Hervortreten derselben, die Verteilung der schwarzen Drüsen auf der Blattunterseite, die Beschaffenheit der Sekretlücken in den Blumen- blättern, sowie die Zahl der zu einem Bündel vereinigten Staubblätter be- sonders zu beachten sind. Außer den von OLıver unterschiedenen 4 Arten und dem von Scuwernrurtu beschriebenen Ps. nilotieum Kotschy mußte ich schon im Jahre 1895 in der Pflanzenwelt Ostafrikas (1895) und in Englers Bot. Jahrb. XVII. (1895) noch 3 Arten unterscheiden, Ps. albidum 382 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. (Oliv.) Engl., Ps. Stuhlmanmii Engl. vom Sansibarküstenland und Ps. salici- folium Engl. vom Ghasalquellengebiet. Von anderen Autoren hatte nur C. H. Warenur eine neue Art, Ps. membranaceum aus dem französischen Kongogebiet beschrieben. Diesen Arten muß ich nun noch 13 neue hinzu- fügen, welche sämtlich Westafrika angehören. Von diesen entfallen 8 auf die sudanische Parksteppenprovinz, 4 auf die guineensische Waldprovinz, 4 auf den Kunene-Kubangobezirk. Ps. Baumannii Engl. n. sp. — Frutex ultra 4 m altus, dense ra- mosus ramulis novellis dense ferrugineo - pilosis, adultis nigrescentibus. Folia subsessilia vel breviter (1—2 mm longe) petiolata, subcoriacea, demum supra nitidula nervis prominulis venis insculptis, subtus inter venas cras- siusculas dense reticulatas et prominentes cinerea, elliptica, 3—4 cm longa, 1—2 cm lata. Inflorescentia corymbosa circ. 2 cm longa et lata, ferru- gineo-pilosa, densiflora; pedicelli 2,5—4,5 mm longi; alabastra ovoidea, 2,5—3 mm longa; sepala oblonga 2,5 mm longa; petala oblongo-sublanceo- lata 4 mm longa, 2 mm lata, extus circ. 4-vittata, intus longe albo-pilosa ; staminum phalanges circ. 3,5 mm longa, 5—6-staminea; pistilla 3,5 mm longa. Togo: in Felsritzen des Agomegebirges, um 700 m (E. BAUMANN n. 22. — Blühend im März 1894); in offener Baumsteppe bei Sokode um 400 m (Kersting n. 80. — Blühend im Juni 1905). Ist nahe verwandt mit Ps. n?loticum Kotschy und Ps. ferrugineum Spach, unter- scheidet sich von beiden durch die unterseits stark hervortretenden Adern, von letzterem auch durch kleinere Blätter; Ps. albidum (Oliv.) besitzt noch dickere, lederartige Blätter. Var. Afzelianum Engl. — Foliorum lamina major, usque 5 cm longa, 2—2,5 cm lata. Sierra Leone (ArzeLıus). : Ps. Stuhlmannii Engl. in Pflanzenwelt Ostafr. C. (1895) 274. — Frutex ramulis tenuibus novellis cum petiolis et foliorum costis ferrugineo- pilosis, demum glabrescentibus, internodiis 3—5 cm longis. Foliorum pe- tiolus circ. 4—5 mm longus, lamina membranacea, supra glabrescens niti- dula, subtus opaca, haud nigro-punctata, venis densiuscule reticulatis paullum prominentibus, elliptica vel oblongo-elliptica, 6—-9 cm longa, = 5 em lata. Inflorescentia corymbosa multiflora, 4—6 cm diametiens, de- mum glabrescens pedicellis tenuibus; alabastra ovoidea circ. 3,5 mm longa; sepala lanceolata glabra 3,5 mm longa; petala oblonga 5 mm longa, ER 2,5 mm lata, extus glabra, 4-vittata, intus longe albo-pilosa ; glandulae elongatae emarginatae ! mm longae; stamina 6 in phalanges 4 mm longas coalita. Baccae globosae 6 mm diametientes, aurantiacae. Sansibarküstenland: Usaramo, bei Dar-es-salaam, in sandiger Busch- und Baumsteppe (Stunımann n. 6013) (mtunuára, mkero, mtun u); im Sachsenwald (Hortz n. 329), Puguberge (Hortz n. 895). A. Engler, Guttiferae africanae. III. 383 Var. cuneifolium Engl. Le — Folia basin versus magis (cunea- tim) angustata. Sansibarküstenland: Vikindo (Srunımann n. 6096), Ostküste der Insel Mafia (Busse n. 412). Mossambikküstenland: Quelimane (StunLmann I. n. 663). Ps. Baumii Engl. n. sp. — Ps. albidum (Oliv.) Engl., Engler und Gilg in Baum und Warburg, Kunene-Sambesi-Expedition 306. — Frutex 1— 1,5 m altus ramulis tenuibus, novellis cum petiolis dense ferrugineo-pilosis, internodiis ! —2 cm longis, adultis griseis glabrescentibus, internodiis 2— 4 cm longis. Foliorum petiolus tenuis 3—5 mm longus, lamina subcoriacea elliptica vel ovalis 2,5— 4,5 cm longa, 2— 9,5 cm lata, subtus glaucescens, venis remote reticulatis paullum prominulis. Inflorescentiae corymbosae multiflorae dense ferrugineo-pilosae, 3—4 cm diametientes; alabastra ovoi- dea circ. 3,5 mm longa; sepala ovata 3,5 mm longa medio ferrugineo-pilosa lateribus 4-vittata; petala oblonga trivittata, albida, intus longe albo-pilosa ; glandulae oblongae 1,5 mm longae; stamina 6 in phalangem linearem coalita. Kunene-Kubango-Land: Kuelleis (Maramba), auf weißem Sand- boden am Waldrand unter Trockenwald, bei 4400 m ü. M. (Baum in Kunene- Sambesi-Expedition n. 222. — Blühend im November 4899). Diese Pflanze kann nicht mit Ps. albidum (Oliv.) Engl. vereinigt werden, da die Blätter dünner sind und nicht auf der Unterseite das dichte, stark hervortretende Adernetz besitzen, welches Ps. albidum auszeichnet. Auch sind die Blätter etwas länger gestielt. Ps. aurantiacum Engl. n. sp. — Arbuscula 3—5 m alta, ramulis novellis cum petiolis tenuibus dense ferrugineo-pilosis, internodiis 4,5 cm longis, adultis cinereis internodiis 3— 4 cm longis. Foliorum petiolus circ. 9 mm longus, lamina subcoriacea supra glabra laete viridis, subtus auran- liaco-ferrugineo-pilosa, oblonga, utrinque acuta, 3—5 cm longa, 2—3 cm lata. Inflorescentia corymbosa densiflora (juvenilis tantum 2 2,5 cm lata adest), dense ferrugineo-pilosa, alabastra 3 mm longa; sepala oblonga lateribus trivittata, 2,5—3 mm longa; petala lanceolata, vittis paucis bre- vissimis notata, 4,5 mm longa, 2—2,5 mm lata; stamina 3—4 in pha- langem linearem 3,5 mm longam connata. Kamerun: Kongoa-Gebirge, bei Mbó, in dichtem Gebirgswald um 1600—41800 m (Lepermann n. 6039. — Blühend im November 1909). | Eine ausgezeichnete Art, nicht nur auffallend durch die schóne rostfarbige, in dunkelorange übergehende Behaarung der Blattunterseiten, sondern auch durch die aus nur 3—4 Staubfäden gebildeten Staubblattbündel. Ps. Staudtii Engl. n. sp. — Frutex 2—8 m altus, ramulis tenuibus, juvenilibus horizontaliter patentibus, plerumque foliorum juga 2 ferentibus, parce ferrugineo-pilosis mox annulo ferrugineo basali excepto EE tibus, adultis nigrescentibus, ad nodos incrassatis, internodiis Ec cm longis. Foliorum petiolus tenuissimus 5—9 mm longus, lamina tenuis membranacea 384 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. supra laete viridis, subtus pallidior, remote nigro-punctata oblongo-elliptica, 0,5—1,3 dm (interdum 2 dm) longa, 3— 6 (interdum 9) cm lata, acumine | em longo instructa. Inflorescentia juvenilis ferrugineo-pilosa, mox glabra, circ. 7—15-pluriflora, contracta, pedicellis patentibus vel deflexis 4—6 mm longis; sepala oblonga glabra 6-vittata, 4—4,5 mm longa; petala ovato- oblonga rosacea 4-vittata, intus longe albo-pilosa, 5,5—6 mm longa, 4 mm lata; stamina 5-na in phalangem linearem tenuiter pilosam connata. Baccae 7—8 mm longae, 8—9 mm crassae; semina oblonga 7 mm longa, 4,5— 5 mm crassa, dense tuberculata. Kamerun: im Regenwald an schattigen Plätzen, Lolo, bei 500 m (Staupr n. 2), Bikobaberge bei Lolo, bei Hermannshof (Zenker n. 4196); im Ngumbaland bei Macalla um 460 m, auch am Lobe-Fluß hinter Batanga (DiNkLAGE) Bipindi (Zenker n. 2298, 2995a, 2914, 4061, 4196, 4234. — Blühend und fruchtend); Marong und Mamandang bei Edea um 500 m (Büscen n. 497); im Bezirk Ebolowa, im hügeligen Randgebirge zwischen Ebolowa und Nkomakak bei 400—700 m (MirpsnaEp n. 5803), bei Ekuk, 22 km östlich von Ebolowa (MıLnsraen n. 5720). Spanisch-Guinea: im Fanggebiet bei Nkolendangan um 450 m (G. Tessmann n. 69B). Eine ganz ausgezeichnete Art, die in der Größe der Blätter und der Zahl der Blüten in der Infloreszenz sehr wechselt, wie es scheint nur auf mehr oder weniger kräftiger Entwicklung beruhend. Sie ist aber immer leicht zu erkennen und besonders auffallend durch die lang zugespitzten Blätter, sowie durch die abstehenden oder zu- rückgebogenen Blütenstiele. Nach der im Kew Bulletin 4898 S. 30! gegebenen (aller- dings sehr dürftigen) Diagnose und Beschreibung gehört in die nähere Verwandtschaft dieser Art das im französischen Kongogebiet bei Angoni, 70 englische Meilen von Gabun vorkommende Ps. membranaceum C. H. Wright. Ps. parviflorum Engl. n. sp. — Arbor 4—15 m alta, ramulis no- vellis tenuibus, axillis ferrugineo-pilosis exceptis glabris, internodiis 2— 2,5 cm longis, adultis cinereis internodiis 3—4 cm longis, ad nodos in- crassatis. Foliorum petiolus tenuis 5—6 mm longus, lamina membranacea utrinque glabra, laete viridis, subtus remote glanduloso-punctata, adulta 0,7—1,2 dm longa, 2,5—5 cm lata, nervis et venis remotis tenuissimis. Inflorescentia corymbosa dense multiflora, glaberrima, 4—6 cm lata, pedi- cellis angulosis, 1,5—? mm longis; alabastra ovoidea 2 mm longa; sepala ovato-oblonga acuta ? mm longa; petala ovato-lanceolata acuta, pauci- vittata, 3 mm longa, 1,5—2 mm lata; stamina 6-na in phalangem linearem connata. Kamerun: an der Grenze des Regenwaldgebietes um Nlonako bei Ndonge um 800—1500 m, im Nebelwald (Lepermann n. 6273, 6280a, 6340). Diese hygrophile Art steht am nächsten dem Ps. tenuifolium Hook. f., besitzt aber noch dünnere Blätter und viel kleinere Blüten. Ps. Kerstingii Engl. n. sp. — Frutex humilis vel suffrutex pallide viridis, ramulis novellis atque adultis pallide ferrugineo-pilosis, demum A. Engler, Guttiferae africanae. WI. 385 cinereo-corticatis. Foliorum petiolus 5—7 mm longus, lamina novella subtus ferrugineo-pilosa, adulta utrinque costa parce pilosa excepta glabra, rigide membranacea, subtus remote glanduloso-punctata, oblonga vel oblongo- elliptica, 6.—9 cm longa, 3— 5,9 cm lata, nervis lateralibus I. utrinque cire. 6 arcuatim adscendentibus, venis remote reticulatis. Inflorescentia dense corymbosa, multiflora, glabra, pedicellis angulosis circ. 5—7,5 mm longis; alabastra ovoidea 3 mm longa; sepala ovata obtusiuscula lateraliter utrinque trivittata; petala oblonga, superne 3—4-vittata, alba, 4,5 —5 mm longa; glandulae spathulatae I mm longae; stamina 8—410-na in phalangem linearem connata, 4 mm longa; pistillum 3,5 mm longum. Baccae glo- bosae, 6 mm diametientes; semina crassiuscula 5 mm longa, 3,5 mm crassa, remote tuberculata. Togo: in offener Baumsteppe bei Basari um 400 rm (Kerstine n. 71. — Blühend im Dezember 1904, n. 597. — Blühend im Februar 1908), zwischen Wo und Bewi bei Misahóhe (Baumann n. 568. — Blühend im April 1895); Akposso-Hochflüche bei Atakpame (v. Dozrıns n. 290. — Fruchtend im April 1908). Die von Baumann gesammelte Pflanze besitzt etwas längere Blütenstiele, nur mit einer Ölstrieme versehene Blumenblätter und 40 Staubblätter in jedem Bündel. Ob diese Merkmale konstant sind und zur Abtrennung einer Varietät genügen, muß in der Heimat der Pflanze entschieden werden. Nach Kerstino wird in Togo das Kraut des Strauches (nina-déu) gekocht und das oben abgeschöpfte ÓI zum Einreiben bei dem Ekzem Krokrö und ähnlichen Krank- heiten verwendet. Ps. laxiflorum Engl. n. sp. — Ps. tenuifolium Hook. f. var. laxi- florum Engl. in Englers Bot. Jahrb. XVII. (1893) 95. — Suflrutex?, ra- mulis adscendentibus novellis angulosis glabris, adultis teretibus viridibus nigro-glanduloso-punctatis. Foliorum petioli tenues 4 cm longi, nigro- punctati, lamina subcoriacea, laete viridis, subtus glaucescens dense nigro- glanduloso-punctata, elliptico-lanceolata, interdum basi valde inaequilatera, 7—8 cm longa, 2,5—3 cm lata, nervis atque venis densiuscule reticulatis subtus -prominulis. Inflorescentia corymbosa glaberrima, circ. 6 cm dia- metiens, ramulis angulosis tenuibus, pedicellis tenuissimis nigro-glanduloso- punctatis: alabastra oblongo-ovoidea 3 mm longa; sepala ovata 3 mm longa ut petala oblongo-ovata 4,5 mm longa longitudinaliter nigro-glandu- loso-punctata, haud vittata; glandulae disci oblongae emarginatae; stamina 6-na in phalangem linearem breviter pilosam 4 mm longam connata. Togo: in der Steppe bei Bismarcksburg (Bürrwrm n. 335, 431. — Blühend November bis März 1891). Dies ist eine ganz ausgezeichnete Art, welche ich früher irrtümlich mit Ps. tenui- folium in Verbindung gebracht habe. Insbesondere ist sie ausgezeichnet durch die reihen weise drüsig punktierten Kelch- und Blumenblätter an Stelle der bei anderen Arten vorkommenden Striemen. Ps. densipunetatum Engl. n. sp. — Frutex dense ramosus, 2— 2,9 cm altus, ramulis extimis pauci-(2—3-)jugis, floriferis dense ferrugineo- 386 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. pilosis, internodiis 2—2,5 cm longis, ramis adultis brunneis. Foliorum petiolus tenuis 5—7 mm longus, cum costa ferrugineo-pilosus, lamina mem- branacea oblongo-elliptica 4—8 cm longa, 2,5 —3 cm lata, utrinque aequa- liter angustata supra nitidula, subtus pallidior et dense nigro-punctata, nervis lateralibus I. utrinque circ. 8 arcuatis tenuibus cum venis remote reticulatis. Inflorescentia circ. 2 cm longe pedunculata, corymbosa pluri- flora, cire. 4 cm lata, dense ferrugineo-pilosa; pedicelli circ. 3— 4 mm longi, alabastra ovoidea 4 mm longa; sepala ovata 3,5—4 mm longa, lateribus 2—3-vittata; petala lanceolata circ. 7-vittata, 6 mm longa, 2 mm lata, intus albo-villosa; glandulae disci oblongae apice denticulatae 1 mm longae; stamina 6-na in phalangem linearem parce pilosam connata. Kamerun: Gendero-Gebirge, am Paß Tschape in schmalem Gallerie- wald um 1500 m (Lepermann n. 2839. — Blühend im März 1909). Der Strauch ist schon leicht an den lánglich-elliptischen, mehrnervigen, unterseits dicht punktierten Blättern zu erkennen. Ps. Mechowii Engl. n. sp. — Suffrutex ? 0,5 m altus, ramulis ad- scendentibus tenuibus glabris ex fusco rubescentibus internodiis 2—3 cm longis. Foliorum petiolus 3—4 mm longus, làmina membranacea utrinque viridis glaberrima, subtus densiuscule nigro-punctata, elliptica basi et apice acuta, circ. 4— 4,6 cm longa, 2,5—3 cm lata, nervis lateralibus I. utrinque 6—7 tenuibus arcuatis cum venis remotiusculis subtus prominulis. In- florescentia corymbosa glabra, circ. 3 em lata, pedicellis circ. 4 mm longis: alabastra ovoidea 3 mm longa; sepala oblonga obtusiuscula 3,5 mm longa; lateribus oblique 3—4-vittata; petala lanceolata acuta quam sepala fere duplo longiora, superne 4-vittata, intus tenuiter pilosa; disci glandulae spathulata 1 mm longa; stamina 8-na in phalangem linearem tenuiter pi- losam connata, 4,5 mm longa. Angola: Malandsche (v. Mecaow n. 249. — Blühend im Oktober 1879, GosswkimLeR n. 1459, 4460). Diese Art ist durch die Kahlheit der Stengel, Blätter und Infloreszenzen, sowie durch die ziemlich langen Blumenblütter und die aus 8 Staubblättern bestehenden Bündel besonders ausgezeichnet. Ps. adamauense Engl. n. sp. — Arbor 4—8 m alta, ramulis- ad- scendentibus foliorum axillis ferrugineo-pilosis exceptis glabris ex fusco rubescentibus, internodiis 2,5—3 cm longis, ramis adultis facile decorticatis. Foliorum petiolus 4—5 mm longus, lamina coriacea, supra viridis, subtus glaucescens, remotiuscule nigro-punctata, elliptica, interdum basin versus subcuneata, 4,5—6,5 cm longa, 2—3,5 cm lata, nervis lateralibus I. utrin- que 6—7 arcuatim patentibus Cubo. cum venis densiuscule reticulatis subtus prominentibus. Inflorescentia breviter pedunculata laxe corymbosa, pauciflora, glaberrima, pedicellis tenuibus quam alabastra globosa 4 mm longa circ. 1!/;-plo longioribus; sepala ovata, 2,5—3 mm longa, lateribus ob'ique vittata; petala oblonga acuta, superne breviter bivittata, intus albo-pilosa, 5 mm longa, 2,5 mm lata; disci glandulae oblongae | mm A. Engler, Guttiferae africanae. III. 387 longae; stamina 10-na in phalangem parce pilosam connata, 4 mm longa. Baccae globosae 5 mm diametientes; semina breviter subovoidea, 3,5 mm longa, 2,5 mm crassa, remote tuberculata. Sudanische Parksteppenprovinz: Adamaua, in sandiger Baum- steppe bei Mao Godi, um 300 m ü. M. (Levermann n. 4206. — Blühend und fruchtend im Juni 1909), bei Garua, um 300 m (Lepermann n. 5069. — Blühend im August 1909). Ps. Ledermannii Engl. n. sp. — Frutex 1—41,5 m altus, ramis ad- scendentibus, novellis parce, axillis foliorum densius pilosis, ceterum mox glabris rubescentibus, internodiis 5—8 cm longis. Foliorum petiolus usque ! cm longus, lamina coriacea, supra laete viridis, subtus glaucescens remote nigro-glanduloso-punctata oblonga, 4—1,4 dm longa, 3,5—7 cm lata, nervis lateralibus I. arcuatim adscendentibus cum venis tenuibus subtus promi- nentibus. Inflorescentia breviter pedunculata vel subsessilis, corymbosa laxiflora, pedicellis tenuibus 5 mm longis; sepala oblonga glaberrima late- ribus utrinque bivittata, 3,5 mm longa; petala oblonga acuta albida, su- perne 3—4-rubro-vittata, inferne punctata; disci glandulae oblongae, 1 mm longae; stamina 40-na in phalangem late linearem 4 mm longam connata; pistilli stili crassiusculi, ovario duplo longiores. Sudanische Parksteppenprovinz: Adamaua, im Ssari-Massiv, beim Posten Szagdje (Sagdsche) auf dem Korrowalplateau bei 730 m (LEepERMANN n. 3836. — Blühend im Mai 1909). Var. Doeringii Engl. n. var. — Foliorum petiolus brevior, 5—6 mm longus. Flores paullum majores; sepala 4 mm longa, longius vittata; petala oblonga acuta 5 mm longa, 4-vittata; pistilli stili ovario 11/;-plo longiores. Baccae subglobosae 5 mm diametientes; semina 3 mm longa. Togo: in der Steppe der Landschaft Kpedyi bei Agodeka um 250 m (v. DogRING n. 13. — Blühend und fruchtend im Mai 1906). Ps. glaucum Engl. n. sp. — Arbuscula 5—7 m alta, ramulis ad- scendentibus pallide fulvo-pilosis, internodiis 4—5 cm longis. Foliorum petiolus usque 4 cm longus, lamina subcoriacea, supra laete viridis, subtus glauca, sparse et tenuiter et pallide pilosa, remote nigro-punctata, oblonga apice obtusiuscula, basi acuta vel subcuneata, 0,7—1 dm longa, 4—5 cm lata (ramulorum juvenculorum minor, basi cuneata et brevissime petiolata vel subsessilis). Inflorescentia corymbosa multiflora pallide fulvo-pilosa, pedicellis 5 —6,5 mm longis; alabastra breviter ovoidea 4 mm longa; sepala ovata, obtusa, 4—5,5 mm longa, 2,5 mm lata, utrinque lateraliter 3-vittata; petala alba oblongo-ovata, acuta medio 4-rubro-vittata, lateraliter punctata, 6 mm longa, 3— 3,5 mm lata, intus longe pilosa; disci glandulae subob- ovatae, leviter emarginatae; stamina 10-na in phalangem linearem longe- pilosam connata, 5 mm longa. Sudanische Parksteppenprovinz: im Genderogebirge, in busch- ähnlichen Wäldchen einer Bodensenkung bei Dodo, um 700 m (LEDERMANN 388 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. n. 2984. — Blühend im März 4909): in lichter Baumsteppe bei Banjo um 1060 m (Lrpermany n. 5507. — Mit Knospen im Oktober 1909). Ps. suffruticosum Engl. n. sp. — Suffrutex 3,5—7 dm altus, cau- dice brevi crasso, caulibus atque ramis erectis novellis fulvo-pilosis, mox glabris rubescentibus, internodiis 2—6 cm longis. Foliorum petiolus brevis, 2—4 mm longus, lamina novella dense pallide pilosa, serius supra laete viridis, subtus glauca, glabra, remote nigro-glanduloso-punctata, oblonga utrinque aequaliter angustata aut obovato-oblonga, basin versus cuneatim angustata, 5—9 cm longa, 2—4 cm lata, nervis atque venis remote reticu- latis subtus paullum prominentibus. Inflorescentia corymbosa, novella pallide fulvo-pilosa, mox glabra, multiflora, sublaxa, pedicellis tenuibus 4—5,5 mm longis; alabastra subglobosa 3,5 mm longa; sepala oblonga acuta, 4 mm longa, 2 mm lata, longitudinaliter 4-vittata; petala alba quam sepala 1t/;-plo longiora oblonga acuta superne breviter trivittata; disci glandulae oblongae, 4,3 mm longae; stamina 6—8-na in phalangem anguste linearem connata, 5 mm longa; pistilli stili quam ovarium 4-plo longiores. Sudanische Parksteppenprovinz: Adamaua, Garua, in steiniger Baumsteppe um 300 m (LepERMANN n. 3367. — Blühend im April 1909); zwischen Boki und Sandjere Kodjore im Ssari-Massiv um 410 m (LEDEr- MANN n. 3694. — Blühend im Mai 1909). Obwohl diese Art nur halbstrauchig ist, steht sie der vorigen als kleiner Baum- strauch entwickelten ziemlich nahe; sie unterscheidet sich von derselben hauptsächlich durch die am Grunde häufiger keilförmigen Blätter, die bald kahl werdenden Inflores- zenzen und die aus nur 8 Staubfäden gebildeten Staubblattbündel. Haronga Thouars. H. scandens Engl n.sp. — Frutex scandens, ramis adultis digi- tum crassis, internodiis 2 dm et ultra longis, lateralibus rectangule pa- tentibus, novellis dense et breviter ferrugineo-pilosis. Foliorum petiolus tenuis cum costa breviter ferrugineo-pilosus, 4—2 cm longus, interdum curvatus, lamina novella subtus dense breviter ferrugineo-pilosa, serius glabra, ovato-oblonga, paullum et acute acuminata, 5—8 cm longa, Se + cm lata, nervis lateralibus I. utrinque 7—8 patentibus, prope marginem sursum arcuatis. [Inflorescentia breviter ferrugineo-pilosa composito- paniculata multiflora pyramidalis; sepala oblonga circ. 1,5 mm longa; grosse nigro-punctata; petala anguste oblonga circ. 2,5 mm longa superne paucipunctata, intus tenuissime et dense albo-pilosa, disci glandulae ob- ovatae emarginatae; stamina terna in phalangem tenuem connata; stili ovario aequilongi, liberi. : Kamerun: am Nlonako bei Ndonge im Nebelwald um 1200 bis 1500 m (Lepermann n. 6326. — Blühend im November 1909). Eine ganz ausgezeichnete Art, die von der im tropischen Afrika so we breiteten strauch- oder baumfórmigen H. paniculata (Pers. Lodd. zunächst durch m Verhalten als Liane abweicht. Ferner sind die Blätter kleiner und die Infloresze?* it vor: A. Engler, Guttiferae africanae. HI. 389 nicht scheindoldig, sondern pyramidal. Dazu kommt endlich, daß die Staubblattbündel nur aus 3, nicht aus 5 Staubblättern gebildet sind und daß die Griffel von ihrer Basis an frei, nicht bis zur Mitte verbunden sind. Garcinia L. Sect. 1. Teracentrum Pierre. G. Livingstonei T. And. var. pallidinervia Engl. — Folia bre- viter petiolata, lamina oblonga basi et apice obtusa vel acuta, supra ob- scure viridia, costa et nervis pallidioribus, subtus pallide viridia. Kondeland: Kilambo bei Kajala am Flüßchen Ngubwisi um 600 bis 700 m (Srorz n. 1642), am Lufiljo-Fluß um 700 m (Srorz n. 2237. — Blühend im September 1913). Einheim. Name: ndumbula saja. Sect. 2. Rheediopsis Pierre. 6. Stolzii Engl. n. sp. — Frutex. Ramuli novelli quadranguli inter- nodiis 1—1,5 cm longis, adulti teretes internodiis 1—1,5 dm longis. Fo- liorum petiolus 5—7 mm longus, late canaliculatus, basi latiuscule vagi- natus, lamina subcoriacea vel coriacea supra nitida, subtus opaca oblongo- elliptica, basi obtusa, apice breviter acuminata subaeuta, 1—2,5 dm longa, 4—9 em lata, nervis lateralibus I. utrinque cire. 144—413 arcuatim adscen- dentibus subtus cum nervis secundariis et venis valde prominentibus. Flores valde numerosi fasciculati; (masculorum) pedicelli quam alabastra globosa 5—6-plo longiores, quadranguli; sepala breviter ovata, exteriora 3,5 mm longa, 2,5 mm lata, interiora 4 mm longa, 3,5 mm lata; petala 4—4,5 mm longa, 3 mm lata, albescentia; stamina 6—8 in quoque fasci- culo coalita, infra medium vel ad medium libera, 2,5 mm longa; florum femineorum sepala oblongo-ovata, staminodia 3—6 in fasciculis coalita 3,5—4 mm longa, bacca subglobosa, 1,7 em longa et crassa. Nórdliches Nyassaland — Kondeland: Kibila bei Kyimbila, in Waldschluchten um 900—1000 m (A. Srorz n. 1589. — Blühend im Januar 1912). 6. ubangensis Engl. n. sp. — Arbor? Ramuli novelli quadranguli, adulti teretiusculi, internodiis 4—6 cm longis. Foliorum petiolus canalicu- latus, rugosus, brevis, 5—6 mm longus, ima basi brevissime vaginatim dilatatus, lamina subcoriacea, supra nitidula, subtus opaca ovata vel ob- longo-ovata, basi obtusa vel rotundata, breviter et obtuse acuminata, 8—11 cm longa, 4—7 cm lata, nervis lateralibus I. utrinque circ. 40—12 a costa arcuatim angulo circ. 70— 80? patentibus subtus haud valde pro- minentibus. Flores (masculi, juvenculi) in pulvinibus ad nodos fasciculati, numerosi; pedicelli quam alabastra globosa duplo longiores, quadranguli ; sepala usque 2 mm longa et lata; petala usque 2 mm longa et lata; stamina 3— 4 in quoque fasciculo breviter coalita, 4,5 mm longa, inter disci lobos 4 ovatos inserta. 390 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. Diese Art nähert sich in der Blattform am meisten der G. ovalifolia Oliv., doch besitzt letztere größere und dickere Blätter, auch viel dicker hervortretende Seiten- nerven und Adern. Die Blüten des vorliegenden Exemplares sind noch sehr jung, auch sind nur männliche vorhanden. Mittelsudanische Unterprovinz dersudanischen Parksteppen- provinz: östliches Scharigebiet; Dar Banda, im Tal des Boro (A. CHEVALIER, Pl. de l'Oubangui et de Chari n. 7108. — Januar 1903). 6. Chevalieri Engl. n. sp. — Arbor? Ramuli novelli quadranguli, internodiis 6—7 cm longis. Foliorum petiolus canaliculatus rugosus, 4 cm longus, 3 mm crassus, ima basi breviter vaginatim dilatatus, lamina coria- cea, supra nitidula, subtus opaca oblongo-elliptica, utrinque subaequaliter angustata, acuta, 9— 9,9 dm longa, 7—8 cm lata, nervis lateralibus I. utrinque circ. 10 angulo circ. 45? a costa arcuatim patentibus, subtus valde prominentibus. Flores (masculi) in pulvinibus ad nodos fasciculati, numerosi; pedicelli quam alabastra globosa 5—6-plo longiores, quadran- guli, 1,5—14,8 cm longi; sepala usque 4 mm longa et lata; petala late ob- ovata 4 mm longa, 3 mm lata; stamina 8—10 in quoque fasciculo breviter coalita, 2 mm longa, inter disci obpyramidati superne valde verrucosi lobos inserta. Gehört in die Nähe der verbreiteten G. polyantha Oliv., von der sie hauptsächlich durch dickere lederartige Blätter und durch kürzere, nur am Grunde verwachsene Staubblätter verschieden ist. Guineensische Waldprovinz. — Französisch-Guinea: Kouria (A. Caevatıer, Pl. de l'Afrique trop. franc. n. 15022. — Blühend Oktober 1905). 6. viridiflava Engl n. sp. — Frutex vel arbor. Ramuli novelli vix quadranguli, adulti teretes. Foliorum petiolus leviter compressus, transverse rugosus, canaliculatus, ima basi breviter vaginatus dilatatus, lamina subcoriacea, utrinque, imprimis supra nitidula, oblongo-elliptica, breviter acuminata subacuta, 4,4—1,8 dm longa, 4—7 cm lata, nervis lateralibus I. utrinque circ. 40 valde arcuatis a costa angulo fere recto abeuntibus, attamen mox sursum versis, supra insculptis, subtus valde prominentibus. Flores (masculi) in pulvinibus ad nodos fasciculati, nume- rosi; pedicelli quam alabastra globosa vix 3 mm diamentia 4—5-plo lon- giores; petala obovata 2,5 mm longa, 14,5 mm lata, viridiflava ; stamina 6—8 in quoque fasciculo breviter coalita, 1,5 mm longa, inter disci ob- pyramidati superne valde verrucosi lobos inserta. Gehört auch in die Nähe der G. polyantha Oliv., von der sie hauptsächlich durch die nur unten verwachsenen Staubblätter unterschieden ist. Da an den vorliegenden Exemplaren nur junge Blüten vorhanden sind, ist nicht zu entscheiden, inwieweit die Knospen noch die Größe der Blüten von G. polyantha erreichen. Nach den vor- liegenden Exemplaren scheint es, als ob die Blütenstiele von G. viridiflava nicht 50 dünn würden, wie bei der anderen Art. Guineensische Waldprovinz. — Kamerun: Bipinde, am Ost- A. Engler, Guttiferae africanae. HI. 391 abhang des Mimfiaberges um 150 m, als Unterholz im lichten Regenwald (Zenker n. 4553. — Mit Knospen im April 4912). 6. beniensis Engl. n. sp. — Frutex. Ramuli novelli quadranguli, internodiis 4 —10 cm longis, adulti teretiusculi, internodiis 8 —10 cm longis cinereo-corticatis. Foliorum petiolus compressus, canaliculatus, 8—10 mm longus, basi breviter vaginatim dilatatus, lamina subcoriacea usque coriacea, supra nitidula, subtus opaca, oblongo-elliptica basi acuta, acuminata acuta, nervis lateralibus I. utrinque circ. 15 angulo circ. 60? a costa abeuntibus, leviter areuatis, subtus cum nervis secundariis et venis reticulatis valde prominentibus. Flores valde numerosi, ad nodos fasciculati; pedicelli quam alabastra globosa 5—6-plo longiores, 1,5—2 cm longi; sepala suborbicu- laria, exteriora 2,5 mm, interiora 3 mm longa et lata; petala breviter ovata 3 mm longa et lata; stamina 8 in fasciculos cum disci vertice verrucosi lobis alternantes coalita, infra medium libera. Ein wenig verzweigter, nur 4 m hoher Strauch, der der G. viridiflava Engl. von Kamerun ähnlich ist, aber dadurch abweicht, daß die unterseits matten, nicht glänzenden Blätter mehr abstehende weniger stark gebogene und auch zahlreichere Nerven besitzen. Guineensische Waldprovinz — Zentralafrikanische Unter- provinz: im Unterholz des Regenwaldes im NW. von Beni, bei Kwa Muera (MıLvsraen n. 2235. — Blühend Ende Januar 1908). 6. mbulwe Engl. n. sp. — Frutex. Rami elongati, novelli subqua- dranguli internodiis 1— 1,5 dm longis, 6—7 mm crassis, adulti teretes internodiis 1,5 —9,5 dm longis, 1—1,5 cm crassis. Foliorum petiolus circ. 4 mm crassus, transverse rugosus, canaliculatus, usque ? cm longus, basi vaginatim dilatatus, lamina valde coriacea, utrinque nitidula, supra laete viridis, subtus flavo-viridis, oblongo-ovata, basi obtusa, apice breviter acuminata acuta, 2—2,6 dm longa, 1,2—1,3 dm lata, nervis lateralibus I. utrinque circ. 15 angulo circ. 80? a costa patentibus cum nervis secun- dariis subtus valde prominentibus, venis prominulis. Flores (feminei) ad nodos numerosi fasciculati; pedicelli tenuiter quadranguli, circ. 3 em longi, quam alabastra 6—7-plo longiores; sepala exteriora breviter ovata 2 mm longa, 9,5 mm lata, interiora ovata, 5 mm longa, 3 mm lata; petala ob- ovata, breviter unguiculata 5—6 mm longa, 4,5—5 mm lata, flavescentia; staminodia 3—4 mm longa, 3—6 in fasciculos cum disci lobis latiusculis crenatis alternantes coalita, supra medium libera; ovarium ovoideum, bi- loculare, 4 mm altum, stigmate bilobo coronatum. | Bis 4 m hoher Strauch mit langen, starken Ästen, übertrifft alle afrikanischen Arten durch die Größe der Blätter. = Nördliches Nyassaland — Kondeland: in der Kibila-Schlucht bei Kyimbila um 1000 m (A. Srouz n. 933. — Blühend im Januar 1911). G. arbuscula Engl. n. sp. — Arbor ampla. Ramulorum internodia novella quadrangula 3—6 cm longa, adulta teretiuscula 0,6 —1,2 dm longa. Foliorum petiolus circ. 2 mm crassus, transverse rugosus, canaliculatus, 392 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. 1—1,5 em longus, inferne vaginatim dilatatus, lamina coriacea, utrinque nitidula, oblongo-ovata, basi acuta, apice obtusiuscula, 2 dm longa, 0,7— 1,2 dm lata, nervis lateralibus I. utrinque circ. 12— 15 cum secundariis interjectis et venis tenuibus subtus prominentibus. Florum masculorum rudimenta tantum adsunt. Staminum filamenta 20—30 in fasciculos 4 ultra medium coalita. Ein 3—9 m hoher Baum, dessen Blätter denen von G. ovalifolia Oliv. ähnlich sind, aber nicht so stark hervortretende Nerven besitzen und am Grunde nicht ab- gerundet sind. Leider fehlen Zweige mit entwickelten Blütenständen, doch liegt ein Zweig mit Polstern vor, an denen Blüten gestanden haben. Guineensische Waldprovinz — Kamerun: Mfongu, am Muti- Abhang um 1700—1900 m in lichtem Bergwald (Lepermann n. 5863. — Oktober 1909, n. 5943. — November 1909). 6. quadrangula Engl. n. sp. — Arbor. Ramuli novelli tenues qua- dranguli internodiis 3—4 cm longis, adulti teretiusculi, internodiis usque 1,5 dm longis. Foliorum petiolus brevis, tumidus, transverse rugosus, canaliculatus, lamina subcoriacea, utrinque nitidula, oblongo-elliptica, basi acuta, apice longiuscule et obtuse acuminata, cire. 8—11! cm longa, acu- mine fere 1 cm metiente, medio 2,5—3,5 em lata, nervis lateralibus I. utringue cire. 46—18 angulo cire. 70—75? a costa patentibus leviter arcuatis, subtus cum nervis interjectis et venis prominentibus. Flores circ. 40 ad nodos fasciculati, pedicellis alabastris globosis aequilongis 2 mm tantum aequantibus, fructiferis 4 mm longis. Florum masculorum sepala suborbieulari-ovata, exteriora 4,5 mm longa, interiora 2 mm longa et lata; petala albida 2,5—3 mm longa et lata; staminum 3 filamenta 2 mm longa in fasciculos 4 cum disci lobis obovoideis trilobis alternantes ad medium usque connata. Florum femineorum staminodia solitaria 2,5 mm longa, cum disci lobis alternantia, ovarium breviter stipitatum, ovoideum, bilocu- lare. Bacca 9—10 mm longa, 7—8 mm crassa, disperma. Strauch oder Baum von der Tracht der G. Kerstingii Engl, aber mit kürzer gestielten Blättern und Blüten und nur 4 einzeln stehenden Staminodien in den weib- lichen Blüten, während bei G. Kerstingii je 3 Staminodien in ein Bündel verwachsen sind. Guineensische Waldprovinz — Kamerun: Bipindihof, am Mimfia um 250 m (Zenker n. 4823. — Blühend im Januar 1918), ebenda (ZENKER n. 3747. — Fruchtend im Februar 1908). G. tibatensis Engl. n. sp. — Frutex. Ramuli novelli quadranguli, tenues internodiis 2—5 cm longis, adulti teretiusculi, internodiis 7-49 um longis. Foliorum petiolus tenuis, transverse rugosus, canaliculatus, bas! vaginatim dilatatus, 5 mm longus, lamina subcoriacea supra nitidula, subtus opaca oblongo-elliptica, basi acuta, apice breviter vel longius obtuse acuml- nata, 6 —10 cm longa, 2—4 cm lata, nervis lateralibus I. utrinque circ. 15—18 angulo circ. 70—75° a costa patentibus, vix vel leviter arcuatis, subtus cum nervis interjectis et venis prominentibus. Flores circ. 10 ad nodos fasciculati subglomerati, pedicellis alabastris globosis aequilongls; A. Engler, Gutliferae africanae. IIT. 393 1—2 mm aequantibus. Florum sepala breviter ovata exteriora 4,5 mm longa et lata, interiora 2,5 mm longa et lata, petala ex viridi albescentia, obovata 4— 4,5 mm longa, 3,5 mm lata, masculorum stamina 3—3,5 mm longa, ad medium usque in fasciculos cum disci lobis obovoideis verru- cosis alternantes coalita, femineorum staminodia antherifera solitaria cum disci lobis brevibus concavis emarginatis alternantia, 4 mm tantum longa, ovarium sessile ovoideum in stilum crassum brevem contractum, 2-locu- lare, 2-ovulatum. Diese Art, ein 2 m hoher Strauch, ist äußerlich der G. quadrangula Engl. von Kamerun sehr ähnlich, unterscheidet sich aber durch die weiblichen Blüten, deren Fruchtknoten nicht auf einem Stipes steht, sondern mit breiter Basis sitzt, und durch die viel kürzeren Staminodien. Sudanische Parksteppenprovinz: Tibati, im Ufergebüsche der sumpfigen Niederung am Tibatisee (Lepermann n. 2352. — Blühend im Januar 4909). G.tenuipes Engl n.sp. — Frutex alte scandens. Ramuli novelli tenues quadranguli internodiis 4—6 cm longis, adulti teretes cortice cinereo obtecti, internodiis 6—40 cm longis. Foliorum petiolus 2—3 mm crassus tumidus, transverse rugosus, canaliculatus, 1—1,5 cm longus, basi late vaginatim dilatatus, lamina coriacea supra nilida, subtus opaca, oblonga, basi obtusa vel subacuta, apice obtusiuscula, 0,9—2,3 dm longa, 4—11 cm lata, nervis lateralibus I. utrinque 43—15 patentibus cum nervis collectivis interjectis, nervis secundariis venisque subtus prominentibus. Flores nume- rosi ad nodos fasciculali; pedicelli tenuissimi 2— 2,5 cm longi; masculorum sepala exteriora suborbicularia 2 mm longa et lata, interiora oblonga 5 mm longa, 2 mm lata; petala oblonga 5 mm longa, 2 mm lata, albida; stamina 5,5 mm longa 3 in fasciculos cum disci obpyramidati lobis verrucosis, ovarium rudimentarium acutum includentibus alternantes ad medium usque coalita. Eine stattliche, 40—45 m hochkletternde Art vom Habitus der G. polyantha Oliv. und in der Beschaffenheit der Blütter von dieser kaum verschieden, aber mit dünneren und längeren Blütenstielen und nur 3 Staubblättern in einem Bündel, während bei G. polyantha 6—7 Staubblätter ein Bündel bilden. Guineensische Waldprovinz. — Kamerun: im Regenwald bei Makao in der Nähe von Bipinde (Zenger n. 3434. — Blühend im Mai 1907), bei Bowinende (Zenker n. 3591. — Blühend im Dezember 1907), am Ufer des Lokundje (Zenger n. 4135. — Blühend im Januar 1911). G. tschapensis Engl. n. sp. — Arbor alta, Ramuli novelli qua- dranguli internodiis 0,6—1,5 dm longis, adulti teretes internodiis 1—1,5 dm longis. Foliorum petiolus rugosus, supra canaliculatus, 4,5—2 cm longus, inferne vaginatim dilatatus, lamina coriacea supra nitida, subtus opaca, lanceolata, a triente superiore basin versus angustata, breviter et obtuse acuminata, 1,3—1,6 dm longa, 4,5—5 cm lata, nervis lateralibus f. et I. cum nervis interjectis utrinque leviter prominentibus. Flores majusculi, Botanische Jahrbücher. LV. Bd. 26 394 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. pauci 4—7 ad nodos fasciculati, pedicellis purpureis quam alabastra circ. 5-plo longioribus 2,5 cm longis; sepala suborbiculari-ovata, exteriora 4 mm longa et lata, interiora 6 mm longa et lata; petala oblonga 4 cm longa, 4,5 mm lata, alba; stamina 6—7 mm longa, circ. 20 in fasciculos cum disci lobis verrueosis alternantes ultra medium coalita. Diese Art ist nach LEpERMANNs Angabe ein 48—22 m hoher Baum mit breiter Krone; sie fällt auf durch ihre langgestielten, nach unten stärker als nach oben ver- schmälerten Blätter, durch die weniger zahlreichen Blüten in den Bündeln und die Grófe derselben. Sudanische Parksteppenprovinz — Genderogebirge: im Kame- run-Hinterland, am Paß Tschape in schmaler Gallerie, um 1430 m (LxpzR- MANN n. 2771. — Blühend im Februar 1909). G. Danckelmanniana Engl. n. sp. — Arbuscula vel arbor 6—12 m alta. Ramuli novelli tetragoni atque etiam adulti subtetragoni vel teretius- culi, internodiis 4—8 cm longis. Foliorum petiolus leviter tumidus, late canaliculatus, 4 cm et ultra longus, basi 2—4 mm longe vaginatim dila- tatus, lamina coriacea, supra nitidula, oblongo-elliptica usque elongato- elliptica, 0,8—1,8 dm longa, 3—7 cm lata, nervis lateralibus I. utrinque cire. 42—15 patentibus leviter arcuatis. Flores (masculi) in pulvinibus ad nodos fasciculati, numerosi; pedicelli quadranguli quam alabastra 5—6-plo longiores; sepala late ovata usque 5 mm longa et 4 mm lata, purpurea; petala obovata 8 mm longa, 4,5 mm lata; stamina 30—40 in fasciculos 4 late cuneatos alte connata, inter disci obpyramidati superne valde verru- cosi lobos inserta. Ovarii rudimentum apiculatum ultra discum paullum exsertum. Eine ausgezeichnete Art, Baum mit breiter Krone oder kleines Báumchen, auf- fallend durch die am Grunde scheidig erweiterten Blattstiele, die ziemlich großen Blüten und die bis fast an das Ende verwachsenen Staubfäden. Leider sind auch von dieser Art keine weiblichen Exemplare gesammelt worden. Sudanische Parksteppenprovinz — Genderogebirge: am Pab Tschape in schmalen, steinigen und felsigen Gallerien, um 1490 m ü. M. (LeDermann n. 2671 u. 2750. — Blühend im Februar 1909). Sect. 3. Xanthochymopsis Engl. G. ndongensis Engl. n. sp. — Arbor alta. Ramuli novelli tetragoni, internodiis 4—1,5 cm longis, adulti teretiusculi, internodiis teretiusculis 4--6 cm longis. Foliorum petiolus compressus, canaliculatus, puberulus, 8—10 mm longus, basi brevissime vaginatim dilatatus, lamina subcoriace& utrinque laete viridis, nitida, ovalis vel elliptica utrinque obtusiuscula vel acuta, 8—11 cm longa, 4—6,5 cm lata, nervis lateralibus I. utrinque circ. 10—12 tenuibus patentibus prope marginem sursum versis, secundariis interjectis subparallelis aequicrassis, in foliis siccis utrinque prominulis. Flores ad apices ramulorum terni unus terminalis et duo laterales cum pedicellis puberuli; pedicelli quam alabastra globosa duplo longiores 10- < wg A. Engler, Guttiferae africanae. IIT. 395 6 mm 12 mm longi; sepala exteriora 4 mm longa et lata, interiora 5 longa; petala ex viridi albescentia. Ein 42—15 m hoher Baum mit grau-schwarzer Rinde, mit hellgrünen, glänzenden Blättern und grünlich weißen Blüten; er kommt in der Blattform am nächsten der @. usambarensis Engl. und der G. natalensis Schlecht, ` aber die Blätter werden häufig breiter und stumpfer als bei diesen; bei @. usambarensis ist die Blattspreite mehr ab- gerundet und oben zugespitzt. Guineensische Waldprovinz. — Kamerun: Ndonge, am Nlonako in dichtem Regenwald um 800—1000 m (Lepermann n. 6359. — Blühend im November 4909). 6. nitidula Engl. n. sp. — Arbor parva. Ramuli novelli tetragoni, internodiis 4—1,5 cm longis, adulti teretiusculi, internodiis 0,6—1,5 dm longis. Foliorum petiolus compressus, canaliculatus, transverse rugosus, 1—1,5 cm longus, basi brevissime vaginatim dilatatus, lamina subcoriacea, laete viridis, utrinque nitida, elongato-lanceolata, basi acuta, apice acumi- nata acuta, 0,8— 1,3 dm longa, medio 3—4 mm lata, nervis lateralibus I. tenuissimis angulo circ. 45° a costa abeuntibus nec supra nec infra pro- minentibus. Flores ad apices ramulorum terni unus terminalis, duo late- rales cum pedicellis puberuli; pedicelli quam alabastra ovoidea 3—4-plo longiores, 1 —1,5 cm longi; sepala exteriora ovata, 5 mm longa, 4 mm lata. 5—6 m hoher Baum mit grauschwarzer Rinde und glänzend-grünen Blättern. Diese Art hat in der Blattform Ähnlichkeit mit G. Dinklagei Engi., ist jedoch von dieser und anderen Arten durch die vóllig eingeschlossenen, gar nicht hervortretenden Nerven unterschieden. Guineensische Waldprovinz. — Kamerun: Ndonge, im lichten Regenwald um 700 m (LEpERMANN n. 7143. — Blühend im November 1909). Sect. 6. Tagmanthera Pierre. 6. Buchneri Engl. n. sp. — Suffrutex 2—2,5 dm altus. Rami erecti quadranguli, internodiis ferrugineis 2,5—5 cm longis, ramulis angulo acuto adscendentibus. Folia subsessilia, flavo-viridia, inferiora coriacea, sub- spathulata obtusa, 4,5—5 cm longa, superne 2— 2,5 cm lata, superiora 6—7 cm longa, 1,2—2 cm lata, basi acuta, apice obtusiuscula. Flores masculi solitarii vel terni axillares, brevissime pedicellati; sepala exteriora 2,5 mm longa, 3 mm lata, interiora 4 mm longa et lata; petala crassius- cula carnosa oblonga 9—10 mm longa, 5—5,5 mm lata; staminum pha- langes octandri circ. 5 mm longi, superne 3 mm lati flavi, circa discum quadrangulum inserti. Plantae femineae flores in ramis brevibus prope basin nascentibus cymosis dispositi; pedicelli 8—13 mm longi, ovarium ovoideum cum stilo crasso 4 mm longum, &-loculare, stigmate breviter 4-lobo coronatum. Baccae subglobosae 2—2,5 cm crassae, semina 1—4 ovoidea 1,7 cm longa, 4 cm crassa includentes. Diese halbstrauchige Art von Gareinia entspricht den Halbsträuchern, welche die sonst an Bäumen reichen Gattungen Combretum, Syxygium, Lannea, Anona im 26* 396 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVI. südlichen Teil der ost- und südafrikanischen Steppenprovinz besonders auf den Hoch- ebenen vertreten. Sie ist nahe verwandt mit G. huillensis Welw., jedoch von dieser nicht nur durch den niedrigeren Wuchs, sondern auch durch die schmäleren stumpfen Blätter verschieden. Angola: am Kayóm-Bach bei Kassamba (Bucuxer n, 556. — Fruch- tend im Oktober 1880). — Benguella, auf der Hochebene von Humpata, um 4900—2000 m (Dexınpr n. 836). Pentadesma Sabine. P. Kerstingii Engl. — Arbor 40—12 m alta, ramulis extimis den- siuscule foliatis, internodiis circ. 0,5—1 cm longis rubescentibus. Foliorum petiolus circ. 4 cm longus vel paullum brevior, lamina coriacea supra nitida oblonga basin versus magis angustata et cuneatim in petiolum con- tracta, foliorum majorum 2 dm longa et 6 cm lata, nervis lateralibus I. inter se parallelis circ. 2 mm distantibus subtus prominentibus. Inflores- centiae usque 4 dm longae rami plerumque biflori, pedunculis curvatis 4,5 cm longis, pedicellis 4,5 —2 em longis, 5 mm crassis; alabastra 4 cm longa et 3 cm lata; sepala demum 3—3,5 cm longa et 2 cm lata; petala alba demum 3 cm longa et 2,5 em lata; disci glandulae late cuneatae circ. 4—5 mm longae, staminum fasciculi polyandri, filamentis 1,5 cm, antheris 1,5 cm longis; pistilli ovarium ovoideum 1,5 cm longum, 1,3 cm crassum, 9-loculare, ovulis pluribus biseriatis; stili 4,5 cm longi = connati. Fructus ovoideus breviter apiculatus, 1,5 dm longus, circ. 9 cm crassus, peridermio subtesselato rugoso, loculis 2—3-spermis; semina subovoidea vel compressa angulosa 4—5 cm longa, 2— 2,5 cm crassa. Sudanische Parksteppenprovinz: Mittleres Togo, Sokodé, in Galleriewäldern an Flußufern um 350—400 m (Scnröper n. 38, KERSTING n. 15, 452. — Blühend im März und Oktober) — Einheim. Name: budgonu. Guineensische Waldprovinz: Südliches Togo, Atakpame, in den Akpossowäldern (v. Dorrıns n. 238. — Fruchtend im Mai 1908). — Einheim. Name: akut. Die 4 Bäume P. butyraceum Don, P. leucanthum A. Chev., P. Kerstingü Engl. und P. leptonema Pierre stehen einander sehr nahe, so daß es fraglich ist, ob sie als Arten aufrecht erhalten werden können. Diese Art besitzt am Ende weniger Zuge spitzte und am Grunde stärker verschmälerte Blätter als P. butyraceum. Durch die stumpferen Blätter nähert sie sich mehr dem P. leptonema Pierre von Gabun. Violaceae africanae. IV. Zur Kenntnis der afrikanischen Hybanthus-Arten. Von A. Engler. Nachdem mein leider dem Krieg zum Opfer gefallener Mitarbeiter Dr. M. Branpr meine Studien über die afrikanischen Rinorea-Arten (Englers Bot. Jahrb. XXXIII. [1902] 32—147, übersicht (Bot. Jahrb. L., Supplement-Band [1914] 405—418) und durch Beschreibung weiterer neuer Arten in Bot. Jahrb. LI. ergänzt und zu einem gewissen Abschluß gebracht hatte, blieb mir noch übrig. eine Revision der afrikanischen Hybanthus (Jonidium) vorzunehmen, von denen ich schon früher im Herbarium von Dahlem einige neue Arten unterschieden hatte. A. B. G. p. E. [1904] 347—3148) durch eine Arten- Hybanthus Jacq. Stirp. am. hist. (1763) 77. Jonidium Ventenat Jardin de la Malmaison (1803) 307. Conspectus specierum africanarum. Petali inferioris lamina ovali-elliptica. à. Petali inferioris lamina antice acuta. . Petala lateralia lanceolata, longe angustata. Caulis internodia elongata. . : 8. Petala lateralia oblonga vel ez dbigugo-Mneedlaa- Caulis internodia brevissima 3—5 mm longa . . b. Petali inferioris lamina antice obtusa vel leviter emargi- nàta; petala lateralia late lanceolata, superiora paullum angustata. Folia lanceolata 2—3 cm longa . Petali inferioris lamina subquadrata. : a. Petala superiora e dimidio inferiore ovato in dimidium superius oblongum linea introrsum arcuata contracta. Sacculus nectarifer ultra ! mm longum. b. Petala superiora late lanceolata, e medio sursum sen- sim angustata. Sacculus nectarifer vix 4 mm longus. Petali inferioris lamina suborbicularis, sacculus nectarifer vix ! mm longus. Petala superiora oblanceolata . Petali inferioris lamina subobcordata latior quam longior, antice leviter emarginata, sacculus nectarifer brevissimus. Petala superiora lineari-oblonga . . . . » . Petali inferioris lamina subrectangula intor quam Tongtor, sacculus nectarifer vix 4 mm longus. H. enneaspermus H. densifolius H. Hildebrandt H. hirtus H. Fritxscheanus H. caffer H. nyassensis (1913) 4104—1428 398 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. é a. Folia obovata subserrato-dentata. Sepala ovata, acuta, ee H. capensis . b. Folia oblongo-lanceolata vel lanceolata obsolete serrata. Sepala lanceolata, glabra =- -< oa s ma H. thymifolius. H. enneaspermus (L.) F. v. Muell. Fragm. X. (1876) 81. — Viola enneasperma L. Spec. I. (1756) 937. — Jonidium enneaspermum Vent. Jard. de la Malmaison 27. Ob zu dieser Art Jonidium thesiifolium DC. mit seiner Varietät chenopodioides Guill. et Pers. als einjährige und schmalblättrige Varietät thesiifolius (DC.) hinzuzurechnen ist, möchte ich noch unentschieden lassen. Jedenfalls finden sich Mittelstufen zwischen einjährigen und halbstrauchigen Formen, sowie zwischen diesen und der fast strauchigen Varietät latifolius (De Wildem.) Engl.; ferner treten alle möglichen Zwischenstufen hinsichtlich der Blattbreite auf. i Eine bisher noch nicht unterschiedene Varietät ist Var. serratus Engl. n. var. — Herba annua, foliis lanceolatis fere toto margine dense et argute serratis. Transvaal: auf sandigen Triften am Pienaarrivier um 1100 m (ScurEcurER n. 4218. — Blühend und fruchtend im Januar 1894); in Wäldern am Ungulubi (Scareeuter n. 12440. — Fruchtend November 1898). H. densifolius Engl. n. sp. — Herba annua, glabra, 4—1,5 dm alta, e basi ramosa vel ramosissima, internodiis brevibus 3—5 mm longis. Folia linearia 3—8 cm longa, 1,4—3 mm lata, utrinque longe acutata, margine scaberula, integerrima vel hinc inde minutissime dentata; stipulae angustissimae, 1,5 mm longae. Florum pedicelli 3—4 mm longi; sepala lanceolata scaberula. Flores rosei. Petali inferioris lamina ovalis acutius- cula cire. 6 mm longa, 5 mm lata, sacculus nectarifer brevissimus vix 0,5 mm longus; petala lateralia obliqua curvata subsecuridiformia 4 mm longa, superiora sublineari-oblonga margine leviter incurvo. Pistilli ovarium subglobosum, puberulum, 4 mm longum, stilus 1,5 m longus. Semina ob- longa circ. 3 mm longa, 1,3—1,5 mm crassa. Südwestafrika: auf verwitterten Glimmerschieferhügeln bei Otjihua um 1200 m (Dinter n. 430. — Blühend im Mai 1907). H. Hildebrandtii Engl. n. sp. — Suffruticosus? caule e basi ramoso scaberulo, cire. 1,5 dm longo, internodiis quam folia paullum brevioribus. Foliorum stipulae angustae scariosae apice glanduligerae, petiolus brevissimus, scaberulus, lamina glabra lanceolata margine angusto revoluto, circ. dem 2,5 cm longa, 4—5 mm lata. Florum pedicelli ut sepala lanceolata 1,5 mm longa scaberuli; petali inferioris lamina ovalis antice obtusa vel leviter emarginata circ. 9 mm longa, 8 mm lata, sacculus nectarifer brevissimus; petala lateralia oblique ovato-lanceolata 5 mm longa, dimidio inferiore 2,5 mm lato, petala superiora oblonga apiculata. Pistilli ovarium 1,5 mm A. Engler, Violaceae africanae. IV. 399 longum, stilus 2 mm longus. Semina ovoidea 2—2,3 mm longa, 1— 1,3 mm crassa. Nördliches Somalland: bei Meid Serrut, um 1800 m (J. M. Hung: sRANDT n. 1363. — Blühend und fruchtend im April 1875). H. hirtus (Klotzsch) Engl. — Jonidium hirtum Klotzsch in Peters Mossamb. 148. — Jonidium enneaspermum Vent. var. hirtum Oliv. Fl. trop. Afr. I. 106. Diese Pflanze halte ich im Gegensatz zu Orrvkn für eine von H. ennea- spermus verschiedene Art wegen der Gestalt der Blumenblätter. Das untere große Blumenblatt besitzt nicht eine ovale Spreite wie die vorher genannte Art, sondern eine fast quadratische, vorn abgesetzte, am Grunde in einen breiten Keil zusammengezogene; ferner sind die oberen Blumenblätter aus der unteren eiförmigen Hälfte durch eine leicht einwärts gebogene Linie in die obere längliche Hälfte zusammengezogen. Ich unter- scheide 2 Varietäten: Var. a. Klotzschii Engl. — Caulis, pedicelli atque folia pilis longis patentibus densiuscule hirti. Folia anguste linearia, margine revoluta. Mossambikküstenland: Quelimane (SruntwANN n. 159. — Blühend Januar 1889); Mossambik, am Rio de Sena (Prrers), Cangabange, Sao Ca- namo (Herb. Berlin). Sansibarküstenland: Muoa bei Tanga (Horst n. 3116, 4085. — Blühend im Juli 1893). : Zwischenseeland: auf Feldern bei Gonda (R. Bóuw in Exped. nach Ostafrika n. 7). Var. 3. glabrescens Engl. n. var. — Ramuli et folia plerumque anguste lineari-lanceolata, rarius lanceolata et subserrata glabrescentes vel tantum breviter hirsuti. Florum partes ut in varietate Klotxschii. Nördliches Somalland (Miss Lorp Dnturs und Miss Epira Core). Nordwestliches Somalland: Djehle im Lande Boran (ErveNsECK in Exped. Baron von EmLaNaEmR n. 2124. — Blühend im April 1901). Südliches Somalland: im Tanagebiet bei Malka Korokoru in san- diger Steppe (Tnomas in Drwmamprs Tana-Expedition n. 88. — Blühend und fruchtend im März 1896). Sansibarküstenland: Manolo River, um 100 m (Kässner n. 330. — Blühend im August 1902); Amboni bei Tanga (Horsr n. 2827. — Blühend im Juni 1893). Mossambikküstenland: Beira, auf sandigen Triften (SCALECHTER n. 12471), Komati-Poort, um 300 m (Scurecuter n. 11729. — Blühend im Dezember 1897). | Oberes Katanga: Ruzizi-Tal (Kissxer n. 3156. — Blühend Juli 1908). H. Fritzscheanus Engl. n. sp. — Suflrutex 4 dm altus ramosus, ramulis novellis atque pedicellis cum sepalis brevissime hirtis, ramulis ad- ullis cinereo-corticatis, internodiis plerumque brevibus, 0,5—4 cm longis. 400 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. Foliorum stipulae lanceolatae elongato - triangulares densiuscule pilosae, petiolus vix ullus, lamina lanceolata, margine dense et subtus sparse minu- tissime pilosa, 2,5—3 cm longa, medio 4—6 mm lata. Pedicelli circ. 4 mm longi, prophyllis 1,5 mm longis instructi; sepala elongato-triangularia 4 mm longa; petali inferioris lamina subquadrata circ. 7 mm longa et lata, sacculus nectarifer brevissimus; petala lateralia curvata, 6,5—7 mm longa, dimidio inferiore ovato 2,5 mm lato, superiore oblongo, 1,2 mm lato; petala superiora lanceolata 3,5 mm longa. Pistilli ovarium sub- globosum circ. 4,5 mm longum et crassum, stilus 1,5 m longus. Huilla: in lichten Wäldern bei Monino (BerTHA Frırzscar n. 468. — Blühend im April 1904). H. caffer (Sond.) Engl. — Jonidium caffrum Sond. in Linnaea XXIII. p. 23. Natal: Durban (Guzrwzius), auf sandigen Triften bei Durban (MAcowAN und Borus Herb. norm. austro-afric. n. 1405. — Blühend Oktober 1900); Field's hill, um 400 m (J. M. Woop n. 1885. — Blühend April 1885); oberhalb Pinetown, um 650 m (J. M. Woon — Blühend November 1890); bei Avoca, um 33 m (ScHLecHter Pl. austr.-afr. n. 3006. — Blühend August 1893). Var. angustifolius Engl. — Folia lanceolata angustiora 3—4 cm longa, circ. 5—6 mm lata. H. nyassensis Engl — Jonidium nyassense Engl. in Pflanzenwelt Ostafr. C. (1895) 177. — Suffrutex e basi ramosus, caulibus pluribus erectis ubique brevissime et sparse pilosis. Folia sessilia lanceolata ob- tusiuscula vel subacuta, 2— cm longa, 6—8 mm lata, margine integra vel hinc inde serrato-denticulata, nervis lateralibus paucis adscendentibus. Pedicelli tenues dimidium folii subaequantes; sepala imprimis nervis bre- viter pilosa, lanceolata 4 mm longa, basi 1,5 mm lata; flores pallide coe- rulei; petali inferioris lamina late subobcordata, latior quam longior, antice leviter emarginata, sacculus nectarifer brevissimus; petala lateralia e di- midio inferiore oblique ovato in superius oblongum contracta 6—7 mm longa, inferne 2,5 mm lata; petala superiora lineari-oblonga vel oblongo- lanceolata 4 mm longa. Östliches Nyassaland: bei Mangua in Ungoni (W. Busser n. 1316. — Blühend im Januar 1904). Südliches Nyassaland: am Malosa, um 1300—1900 m (H. E. Jons- sron), Shire-Hochland, Blantyre (J. Last — Herb. Kew, Herb. Berlin, BucHanan n. 1325). H. capensis (Roem. et Schult.) Engl. — Jonidium capense Roem. et Schult. Syst. veg. V. (1819) 393, Sond. in Harvey et Sond. Fl. cap. I. 73. H. thymifolius (Presl) Engl. — Jonidium thymifolium Presl Bot. Bem. p. 11. Über Corallinaceae von Annobon. Von R. Pilger. Mit 55 Figuren im Text. Im Verlaufe der von Herzog Apor FRIEDRICH zu MECKLENBURG ge- leiteten Deutschen Zentralafrika-Expedition 1910/1911 verweille Dr. J. MiLo- BRAED von September bis Oktober 1941 auf der kleinsten und abgelegensten Guinea-Insel, Annobon. Von Land und Leuten und von der Vegetation der Insel entwirft uns der Reisende eine anschauliche Schilderung in dem Expeditionswerke: Vom Kongo zum Niger und Nil (1942) im 26. Kapitel. Die schwarzen Felsklippen von Annobon hegen eine reiche Vegetation von Meeresalgen; von ihnen hat Dr. MiLp»snarp eine größere Sammlung an- gelegt und mir zur Bearbeitung übergeben. Zunächst will ich im folgenden die Corallinaceen beschreiben, die bei ihrem massenhaften Auftreten eine beherrschende Rolle spielen und von denen Dr. Mm. pppatn viele prachtvolle Stücke, teils trocken, teils in Formalin konserviert, mitgebracht hat. Eine Aufzählung der anderen Algen wird folgen. Über den Standort der Kalk- algen auf Annobon macht der Sammler (l. c. S. 355) folgende Ausführungen, die ich mit seinen eigenen Worten wiedergebe: »Um die schwarzen Klippen und Uferwünde von Annobon zieht sich eine helle Strandlinie; hier wachsen, bei Ebbe gerade noch von den hóchsten Brandungswellen erreicht, bei Flut gerade noch aus dem Wasser auftauchend, wenn die Woge zurück- brandend ihren tiefsten Stand erreicht, die seltsamen Gebilde der Kalkalgen oder Korallinaceen.... Es sind starre, steinharte Gebilde, die teils als Krusten den Fels überziehen, teils blattartige Formen zeigen, ähnlich man- chen Holzschwämmen aus der Verwandtschaft der Polyporeen; häufig ent- wickeln sie sich zu großen Knollen, die aus einem Astwerk stumpfer ge- weihartig verästelter, dicht gedrängter Zweige bestehen. Die Farbe schwankt von mattem, rótlichem Gelb oder schmutzigem Graugelb bis zu zartem Rosenrot und kräftigem Violett. Wo sie dem vollen Sonnenlicht ausgesetzt sind, ist die Farbe bleich und verwaschen, am kräftigsten und reinsten 402 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. erscheint sie in den krustenartigen Überzügen, die die schattigen Grotten und wasserdurchströmten Gänge auskleiden. « »Der Gürtel der Kalkalgen beginnt an den freien Küstenfelsen oben stets mit einer flachen Kruste, die sich am äußersten Rande in einzelne Flecken auflöst, so daß der schwarze Fels wie bespritzt erscheint; darunter erst wachsen die knolligen und bäumchenartigen Gebilde frei von der Unterlage empor, und noch tiefer, also meist unter Wasser, gedeihen wieder die krustenartigen Überzüge. Offenbar finden die Korallineen bei ständigem Wechsel von Luft und stark bewegtem Wasser ihre besten Lebensbedingungen, und so entspricht die Linie ihrer stärksten Entwicklung der mittleren Wasserhöhe zwischen Ebbe und Flut. Da der Norden dem direkten Anprall der vom Winde getriebenen Wogen nicht ausgesetzt ist, sondern nur unter der gleichmäßigeren Wirkung der Dünung, des sich gleichbleibenden Pulsschlages des Ozeans, steht und der Unterschied zwischen Ebbe und Flut etwa nur ein Meter beträgt, ist hier der Korallinengürtel ziemlich schmal, besonders wenn die Ränder der Klippen steil abfallen. Anders ist es auf der Westseite, an der der herrschende Südwestwind die Brandungswellen hoch emportreibt. Hier ist der Unterschied zwischen Wellenberg und Wellental so groß, daß die Kalkalgen im stärksten Wachs- tum einen weit breiteren Gürtel bilden. Wenn der Fels sich hier noch allmählich senkt, so daß die Wogen lang auslaufen können, dann dehnt der Gürtel sich auch horizontal weit aus, und große Flächen sind mit Korallinenknollen bedeckt.« .... »In den flachen Mulden und den oft ziemlich tiefen und ausgedehnten Becken und Spalten, die bei Ebbe vom Meere ganz abgeschnitten sind oder nur von den höheren Brandungswellen erreicht werden, konnten wir mit mehr Muße sammeln und beobachten. Sie bilden natürliche Aquarien, die uns immer von neuem in Entzücken versetzten. Die Wände sind von Korallinen ausgekleidet, die vom Rande her allmählich in das Becken hineinwachsen. Ihre Bauten schneiden mit dem Wasserspiegel (bei Ebbe) ab und haben deswegen eine feste, ziemlich glatte Oberfläche; gegen das Innere des Beckens aber bilden sie die zier- lichsten Blätter, Spitzen und Zacken. Es ist, als seien diese Aquarien von einem Gesimse umzogen, für dessen Gestaltung die wunderlichsten Tropf- steinbildungen vorbildlich gewesen sind. Auch von den Rollsteinen, die meist auf dem Grunde des Beckens liegen, wachsen die zierlichen, "er" roten oder zartvioletten festen Bauten der Kalkalgen empor, gotischen, mit üppigstem Schnórkelwerk gezierten Türmchen vergleichbar. « Von dem Material wurden kleine Stücke mit Salpetersäure entkalkt, die mit 70°, Alkohol stark verdünnt war: dann wurden die entkalkten Stücke in üblicher Weise in Paraffin eingebettet und mit dem Mikrotom geschnitten. Zur Färbung der Schnitte dienten hauptsächlich Ruthenium- rol, Bismarckbraun, Chlorzinkjod und Hämatoxylin. R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 403 Goniolithon Fosl. Goniolithon mamillare (Harvey) Fosl., List of Spec. of the Litho- thamnia, Det Kgl. Norske Vidensk. Selsk. Skr. (1898) no. 3 p. 9, Rev. Syst. Surv. of the Melobesieae, 1. c. (1900) no. 5 p. 46. — Melobesia mamillaris Harvey, Nereis Australis or Algae of the Southern Ocean (1847) 109, t. XLI. Annobon: Lavaklippen im Nordwesten. Stilles Becken. Gelblich- rosafarben (MirpsnAEp n. 6722, weiblich, männlich, Oktober 1914; n. 6748, 6764, Tetrasporen). Die Gattung Gon?olithon ist von Foste verschiedenartig aufgefaßt worden und enthält auch jetzt noch mancherlei nicht kongenerische Arten. Die erste Erwähnung findet sich in: Fosur, Syst. Surv. of Lithoth., Det Kgl. Norske Vidensk. Selsk. Skr. (1898) no. 2 p. 5. Hier werden die beiden Untergattungen Eugon?olithon (Typus: G. papillosum [Zanard.] Fosl.) und Cladolithon (Typus: G. moluccense) unterschieden. Anstatt letzterer Art war irrtümlich G. byssoides (Phil. Fosl. angegeben worden, was Fos später (1900) korrigiert. Die Diagnose der Gattung ist folgende: The sporangia in subimmersed conceptacles of an hemispheric-conical shape with a single orifice and in a certain state intersected with a number of delicate canals. The base of the conceptacle with a feebly overarched disc, connected with the centre of the roof by an attenuating, simple cell- row ending through the roof in a cylindric, gelatinated plug, the latter disappears and the orifice arises. The sporangia issue around the over- arched disc, which frequently forms a small prominence on the bottom, lowards maturity loosening themselves from the disc and then connected with the canals by a short tap (always?). Aus dieser farblosen Diagnose ist zu ersehen, daß Fos hier etwas ganz anderes unter Goniolithon verstand als später, hier sollen die Tetra- sporangien rings um einen Diskus entstehen (wie es bei Lithophyllum der Fall ist), während später das Hauptmerkmal der Gattung die Entstehung der Sporangien auf dem ganzen Boden ist; auch von den Heterocysten wird hier nichts gesagt. In der Tat finden sich später die Typen beider Untergattungen in den FosLischen Aufzählungen bei Lithophyllum. Im selben Jahre (l. c. S. 8) gibt Fos.: folgende Gruppierung: Sect. l. Lepido- morphum (Subgen. Eugoniolithon früher). G. papillosum (Zanard.) Fosl. Sect. II. Cladolithon Fosl. G. byssoides (Lam.) Fosl., G. moluccense Fosl., G. tamiense (Heydr.) Fosl. usw. Ferner fraglich: @.7 mamullare (Harv.), G.? brassica florida (Harv.). Was wirklich als eigene Galtung Goniolithon betrachtet werden kann, findet sich erst 1. c. (1900) Nr. 5 S. 44 mit fol- sender Diagnose: Conceptacles of sporangia superficial or subimmersed, conical, with an elongated tip or constricted above the middle, this upper part often falling away before maturity of the sporangia and then the 404 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. eonceptacle being hemispherie or subconical, with a coarse apical pore; sporangia with elongated foot arising from any part of the almost plain disc, the latter connected with the roof by delicate filaments frequently disappearing towards maturity. Conceptacles of cystocarps superficial, conical, constricted above the middle or with an elongated tip and a coarse apical pore; carpospores arising from any part of the almost plain or cup-shaped «conjugation cell». Hier werden dann als charakteristische Arten (ohne daß eine als Typus genannt ist) angegeben: G. brassica florida (Harv.) Fosl., G. mamillosum (Hauck) Fosl, @. Notarisii (Duf.) Fosl. (G. insidiosum [Solms] Fosl.), G. moluccense Fosl. (später bei Litho- phyllum) usw. Auch hier wird, nichts von den Heterocysten erwähnt, doch die früher fraglichen Arten G. brassica florida usw. treten nun in den Vordergrund. G. papillosum, früher der Typus von Kugoniolithon, ist nun verschwunden. In ähnlicher Weise ist die Gattung dann in den Nachträgen zu den Natürl. Pflzfam. S. 269 gefaßt, wobei zu bemerken ist, daß nicht Foste 1898, sondern erst Foste 1900 zitiert werden darf, da die erste Beschreibung sich auf ganz andere Arten bezieht. Der ursprüng- liche Charakter schwankt also ganz und gar und auch später hat FosLIE zu Goniolithon noch Arten gestellt, die meiner Ansicht nach nicht dazu gehören, z. B. @. myriocarpum. Soll die Gattung aufrecht erhalten werden, so ist sie zu charakterisieren durch das Vorkommen echter Heterocysten, durch offene Querverbindungen der Zellreihen, durch stark vorspringende Konzeptakel beiderlei Geschlechtes, durch die Verteilung der Sporangien über den Boden des Konzeptakels, durch ein mehrschichtiges Hypothallium noch Lithothamnium-Typus. Melobesia mamillaris Harvey wurde 4847 beschrieben: »late in- crustans, saxicola, suborbicularis, crusta tenui arcte adnata mamillis den- sissimis brevibus demum elongatis ramosis exasperata, ceramidiis in api- cibus mamillorum immersis.« Ein Originalexemplar konnte ich nicht sehen, doch paßt die Beschreibung durchaus auf unsere Alge, die auch von der rohen, aber charakteristischen Abbildung zweifelios dargestellt wird. Sehr gut stimmt auch, was weiterhin bemerkt wird nach ms. von DARWIN): In one case I found a cone (ceramidium) placed on one side, instead of the summit of a branch. The greater number of the branches have white, rounded ends, and on some of these were appearences, as if à ceramidium had once existed here, and had since scaled off. In some branches there were traces of cavities low down in them. Die Art wird angegeben von Brasilien, Bahia (Darwın), dann von Feuerland, Port Famine (Darwin), von St. Jago, Cape Verden und von Algoa Bay (Herb. Bowersank). Ob diese weite Verbreitung zutrifft, ist eine andere Frage; jedenfalls ist die Art in Brasilien und an Inseln der afri- kanischen Westküste vorhanden. Auf der nächsten Seite desselben Werkes beschreibt HARVEY Melo- e, nenne tA R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon, 405 besia brassica florida (Goniolithon Fosl.) von der Algoa-Bay: fronde lapidescente ponderosa globosa e centro undique ramosissimo, ramis basi anastomosantibus apice multifidis corymboso-fasciculatis fastigiatis apicibus mamillaeformibus. Die Beschreibung spricht nicht für eine Zusammen- gehörigkeit der beiden erwähnten Arten. Fosri (Lithoth. d. Adriat. Meeres 21) gibt an, dal G. mamillare vielleicht nur eine Jugendform von G. brassica florida ist; dann müfte aber immerhin der an erster Stelle stehende Name Melobesia mamillaris gebraucht werden. Mit G. brassica florida vereinigt Fos (Lithoth. d. Adriat. Meeres 20) Lithothamnion mamillosum Hauck, das von der adriatischen Küste beschrieben war, ferner wird die Art auch von Marokko und von den Malediven und Lacca- diven angegeben (f. laccadivica, in The Fauna and Geogr. of the M. und L. Archip. I. Part 4 p. 469, später als eigene verwandte Art G. laccadivi- cum, in: The Corallin. of the Siboga Exped. [1904] 51). Da G. brassica florida eine unsichere Art ist, von der erst reichlicheres Material aus Süd- afrika vorliegen muß, führt Foste später (Die Lithothamn. der Deutsch. Südpolar-Expedition 1901—1903, D. Südp.-Exp. VIII. Bd., Heft 2 |1908] 215) G. mamillosum wieder als selbständige Spezies und beschreibt eine f. mierocarpum von St. Vinzent; dieselbe Form kommt auch in Ma- rokko vor. Meiner Ansicht nach sind die Exemplare von Annobon von G. mamil- losum (Hauck.) Fosl. vom Mittelmeer verschieden und mit G. mamillare (Harv.) Fosl. zu identifizieren, welcher Name auch gebraucht werden müßte, wenn G. mamillare, mamillosum und brassica florida eine Art darstellen sollten. Verwandt ist auch G. Notarisii (Duf.) Fosl. New or. crit. calc. Alg. (1900) 21 (Lithophyllum insidiosum Graf Solms-Laubach in Corall. Golf. Neapel [1881] 45, t. 4, fig. 2, 3; t. 2, fig. 30; nach Foste, Algol. Notis. VI, Det Kgl. Norsk. Vidensk. Selsk. Skr. [1909] no. 2 p. 5 gehört auch Lithophyllum Chalonii Heydr. hierher. Die Art bildet nur eine glatte Kruste, die Kegel der Konzeptakeln lösen sich ganz ab. Graf Sorws bildet Zellreihen mit Heterocysten ab und gibt die Darstellung eines weib- lichen Konzeptakels. Beschreibung der Mitpsmagpschen Exemplare. 1. Weibliches Exemplar n. 6722. Das Exemplar bildet dünne Krusten auf schwarzem Lavagestein von glatter oder unebener Oberfläche; es können mehrere Krusten übereinander wachsen, auch sich mit den Rán- Der Rand ist von rundlichem Umriß, dern gegeneinander emporschieben. Aus der Kruste gewöhnlich etwas wellenfórmig gekerbt eingeschnitten. können sich unmittelbar die hohen Kegel der weiblichen Konzeptakeln er- heben, dichtgestellt in Gruppen. Sie sind zu einer feinen Spitze ver- schmälert, in der man schon mit der Lupe leicht den Ausgangskanal er- kennt. Oder aber der Kegel ist gewissermaßen gestielt, er steht auf einem 406 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. kurzen Auswuchs auf der Kruste, oder an solchem Auswuchs stehen meh- rere Konzeptakelkegel. Indem nun die Konzeptakeln überwallt werden (näheres darüber vergl. später), wird der Auswuchs vergrößert und ver- dickt und neue Konzeptakel werden gebildet; es entstehen so knollige Äste bis zur Länge von ungefähr einem Zentimeter, die mit spitzen, weiblichen, nach allen Richtungen starrenden Kegeln bedeckt sind. 2. Tetrasporen-Exemplare n. 6764, n. 6748. Krusten auf Steinen oder auch auf Muscheln. Die Tetrasporen-Konzeptakeln sind von den weiblichen kaum zu unterscheiden, auch sie sind kegelförmig, lang vor- gezogen, spitz. Sehr häufig aber finden sich stark abgerundete größere Überwallungen des Konzeptakels (Fig. 1), so daß ein kleiner, stumpfer, aufrechter Zweig entsteht, der auch noch bei mehrfachen Überwallungen verlängert und geteilt werden kann und bis 4 cm Länge erreicht. Fig. 4—3. Goniolithon mamillare (Harvey) Foslie. 4. Konzeptakel mit abgerundeter Uberwallung (16/). 2:0 Konzeptakel (24/1). 3. Überwallung der Konzeptakeln (34/4). 3. Innerer Bau der Konzeptakel-Vorsprünge und Äste. Fig. 2 zeigt bei schwacher Vergrößerung einen einfachen, sich aus der Kruste erhebenden Kegel mit einem © Konzeptakel. Bei seiner Bildung entsteht aus der Kruste durch stärkeres lokales Wachstum eine Vorwölbung; man erkennt hier unter dem Boden des Konzeptakels quer zur Wachstums- richtung regelmäßig bogige Linien, die anzeigen, daß das Wachstum der Längsreihen regelmäßig fortschreitet, so dàB immer die oberen Querwände der Zellen diese Bogen ausmachen; von den Seitenwänden des Konzeptakels aus streben die Längsreihen der Zellen stärker bogig nach außen auf den Hand zu. Die Überwallung der Konzeptakel zeigt Fig. 3; aus der Kruste 4 erhob sich der Kegel b, der von der Schicht c überwallt ist, deren Zell- reihen die direkte Verlängerung von b bilden; die Zellreihen von c bilden R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 407 die Basis des neuen Kegels d, der auch schon wieder von der Schicht e beginnt überwallt zu werden. Die starke Überwallung eines Tetrasporen- Konzeptakels ist Fig. 4 abgebildet worden. Der ganze Vorsprung ist rings von einer Schicht niedriger Deckzellen umgeben, die 11—15 u breit sind; diese sind fest verbunden, haben eine ziemlich dicke Außenwand und weisen reichlichen Plasmainhalt auf (vergl. Fig. 4—6. Goniolithon mamillare (Harvey) Foslie. 4, 5 Zellgruppen aus der Konzep- takelwandung, bei 5 eine Heterocyste (375/,). 6 dass., Zellinhalt mit Chromatophoren (%0/,). Querverbindung in zwei Zellen. Fig. 4). Bei stärkerem Wachstum kann die Deckzellenschicht abgestoßen und durch eine neue ersetzt werden (Fig. 7). Fig. 4 zeigt einige Zellreihen der Konzeptakelwandung, die etwas ge- bogen der Oberfläche zustreben; der Schnitt ist mit Rutheniumrot gefärbt. Auffallend ist bei dieser Färbung zunächst die klar ausgeprägte Linie der Fig. 7—10. Goniolithon mamillare (Harvey) Foslie. 7,8 Zellgruppen des Randes eines Konzeptakel-Ursprunges, 2—3 Zellen quer verbunden (954). 9, 40 Zellgruppen vom Boden eines Konzeptakels (1004, und 375/1). innersten Zellwandungsschicht; sie ist von lánglich-elliptischer Form oder mehr eifürmig. Aber auch die ganzen Zwischenräume zwischen een Ovalen färben sich rosa und wiederum fallen in diesen Zwischenräumen zarte rotgefärbte Linien auf, die regelmäßige, die Ovale einschließende Rechtecke bilden; sie sind die ursprünglichen Mittellamellen, die bei dieser Färbung hervortreten, wenn auch vielfach nur ganz undeutlich; z. B. sind 408 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. in Fig. 5 nur die von den Deckzellen umgebenden senkrechten Linien deutlich, sonst sind die Zwischenräume zwischen den Ovalen der inneren Wandlamellen mehr gleichmäßig rot gefärbt. Die Mittellamelle zwischen den Zellen ist für Lithophyllum insidiosum (Goniolithon Notarisw) auch in der Fig. 2 u. 3 auf Taf. I der Arbeit von Graf Sorws über die Corall. des Golfes von Neapel angedeutet. In den obigen Figuren sind die Zell- inhalte zusammengeschrumpft und undeutlich, gut erhalten waren sie z. B. an der Stelle, die Fig. 6 zeigt oder Fig. 7, 8. Der Plasmaschlauch ist durch die Konservierung etwas von der inneren Wand zurückgetreten. Die Chromatophoren haben die Gestalt rundlicher Kórner und sind in grüBerer Zahl vorhanden; bis in die 4.—5. Zellschicht von der Deckschicht aus bleiben sie gut ausgebildet, dann werden sie allmählich zersetzt und verschwinden in unteren Zellschichten ganz. Die Zellen der Umgebung des Konzeptakels sind 14,5— 925 u lang. Unter dem Boden des Konzeptakels liegen die Zellreihen, durch deren starkes Wachstum die Vorwölbung sich bildete (vergl. Fig. 9, 10). Die Lüngsreihen sind deutlich kenntlich; die Zellen halten sich ziemlich auf gleicher Höhe, so daß auch die Querzonen zu bemerken sind. Fig. 10 zeigt die Zellen bei stärkerer Vergrößerung (Färbung mit Rutheniumrot). Die Zwischenräume zwischen den inneren ovalen Wandlamellen sind rot gefärbt, die ursprüngliche Mittellamelle ist nicht kenntlich, Inhalt ist in den Zellen nicht vorhanden. Die Zellen sind 48—30 u lang. Die Färbung mit Chlorzinkjod ergibt bei den Zellen des Konzeptakel- vorsprunges folgendes Bild: Die Zwischenräume zwischen den inneren Ovalen sind graublau bis grauviolett gefärbt; die Mittellamelle ist kaum kenntlich oder erscheint öfters als weißlicher Strich; besonders bemerkens- wert ist, daß die scharfe Begrenzung des inneren Ovales, wie sie bei Rutheniumfärbung hervortritt, hier nicht bemerkbar ist, so daB die ganze Wandung als Verbindung zwischen den Zellinhalten mehr gleichmäßig ge- färbt erscheint. Der Plasmainhalt mit den Chromatophoren färbt sich gelbbraun. Bei Färbung mit Bismarckbraun ist die Umrandung der inneren Ovale deutlich ebenso wie bei Fárbung mit Rutheniumrot und die ganzen Zwischenräume färben sich braun. Es ergibt sich aus allem, daB die Zellreihen seitlich fest zusammenhängen, indem eine gemeinsame Mittel- lamelle vorhanden ist. Schon in der ersten Zellreihe unter den Deckzellen ist die seitliche Verbindung vollkommen ausgebildet. Die Teilung det Zellen findet nur in der Zellschicht unter den Deckzellen statt. Fig. 114 und 11b geben etwas schematisiert sehr stark vergrößert die hierbei auf- tretenden Veränderungen bei Färbung mit Rutheniumrot wieder. Fig. 11a zeigt die Teilung des Plasmainhaltes und die Bildung eines neuen Tüpfels; die innere Lamelle (a) der Mutterzelle ist dabei noch überall erhalten und ihr liegt der Inhalt der unteren Teilzelle an (c,), während die obere junge Zelle sehr deutlich eine neue Lamelle b zeigt, die bei der Fixierung SCH R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 409 dem Plasmainhalt e getrennt ist. Späterhin ist auch die untere Teilzelle von einer neuen Wandlamelle b, umgeben. Die Bildung einer neuen Quer- lamelle, wie sie etwa die punktierte Linie andeutet, war nicht deutlich zu erkennen; die die Zellen verbindende Substanz ist hier offenbar sehr weich, wie auch die Mittellamelle der senk- rechten Wände nur selten mit Aus- nahme der Zellen unter der Deck- schicht deutlich ist. Die Verlänge- rung der seitlich verbundenen tl 12 Fig. 14,12. Goniolithon mamillare (Harvey) Foslie. 44. Teilung der Zellen unter der Deckschicht, etwas schematisiert. 12. Tüpfel der Querwände. Zellreihen findet also immer durch Teilung ihrer obersten Zellen statt und in der Richtung des organischen Wachstums sind die Zellen auch stets durch Tüpfel verbunden, "die bei Rutheniumfärbung sich als stärker ge- färbte Platten bemerkbar machen (vergl. Fig. 4, 5 usw.) Die Tüpfel sind 43. Zellgruppe von der Wand 44. Zellgruppe von der Oberfläche der Kruste; 45. Tetrasporangien-Konzeptakel Tix. Fig. 13—15. Goniolithon mamillare (Harvey) Foslie. eines Konzeptakels; Heterocysten (375/1). Heterocysten (375/1). nicht einheitlich, sondern bestehen aus einer dünnen Platte, die von je einem nach oben und nach unten gerichteten stürkeren Ring umgeben ist (Fig. 42). Die Längsreihen untereinander haben eine noch viel ausgiebigere Verbindung. An vielen Stellen nämlich (vergl. Fig. 4—8) ist die Querwan d i 27 Botanische Jahrbücher. LV. Bd. 410 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. zwischen zwei Zellen verschiedener Längsreihen zu einem mehr oder weniger großen Teile gänzlich aufgelöst und die Zellinhalte sind gemeinsam (Fig. 6). Bemerkenswert ist für Goniolithon das Vorkommen sogenannter Hetero- cysten (Fig. 5, 13, 14), wie es Graf Sorws schon für sein Lithophyllum insidiosum beschrieb. Wir treffen sie einzeln oder zu zwei bis drei neben- einander an der Oberfläche der Vorsprünge; es sind größere, reich mit Plasmainhalt versehene, unverkalkte Zellen, die die Deckzellenschicht unter- brechen und etwas über die Oberfläche vorgestreckt sind. Auch mehrere unterhalb der Heterocysten gelegene Zellen sind plasmatisch und durch ihre Breite von den gewöhnlichen Thalluszellen verschieden. W / / i / Fig. 16—18. Goniolithón mamillare (Harvey) Foslie. 16. Spermatien-Konzeptakeln (8/0. 17. Teil der Wandung eines Spermatien-Konzeptakels (50/). 48. Bildung der Sper- matien (620/,). Die Hóhlung der Tetrasporangienkonzeptakel ist 400 bis fast 700 y breit (Fig. 4, 15); der ganze Boden ist mit vierteiligen Tetrasporangien be- deckt, die nach dem Grunde zu stielartig verschmälert sind; der lange Hals des Konzeptakels läßt einen ziemlich breiten röhrigen Ausgang frei, dessen Wandung die vorgestreckten Endzellen der bogig die Höhlung um“ gebenden Zellreihen bilden. Die breite Überwallung der Konzeptakel ist auf Fig. 4 dargestellt. Die in dem Material vorhandenen OC Konzeptakel waren aller leer oder zeigten nur Reste von Karposporen, die anscheinend nur àm Rande der Fusion gebildet werden (Fig. 2). Die Sporen hängen in kurzen meist R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 411 Ketten zusammen. In ihrem äußeren Umriß sind die Konzeptakel denen der Tetrasporangien sehr ähnlich; die Breite ihrer Höhlung schwankt zwischen 500 und 700 v. Die Überwallung der Konzeptakel zeigt Fig. 3. Die kleineren 27 Konzeptakel entwickeln sich in größerer Zahl in Vorsprüngen aus der Thalluskruste; ihre Höhlung hat einen Durchmesser von 300—450 »; auch sie werden überwallt; Fig. 16 zeigt schematisch den Verlauf der Zellreihen hierbei. Auf Fig. 17 ist ein Teil der Wandung eines 7 Konzeptakels dargestellt ; die Zellreihen verlaufen bogig nach der Oberfläche zu und sind häufig gabelig geteilt. Die Spermatienbildung findet im ganzen Innern der Höhlung statt, auch an den Seitenwünden bis zum Halse des Konzeptakels hin. Auf den plasmareichen Basalzellen, den End- zellen der Zellreihen am Boden und.an den Seiten des Konzeptakels stehen "mehrere Spermatangienmutterzellen (Fig. 18), die langgestreckt sind und in ihrem oberen Ende Spermatien erzeugen. Massenhaft freigewordene Spermatien erfüllen oft die ganze Höhlung, die dann auf dem Längsschnitt dicht punktiert erscheint. 4. Der Bau der Kruste. Die Kruste ist in ein Ifypothallium und ein Perithallium gegliedert (Fig. 19). Die Längsreihen der Hypothallium- zellen, die an ihren Querwänden durch Tüpfel verbunden sind, sind un- regelmäßig. Zwar sind auch hier oft offene Querverbindungen zwischen den Zellen zweier benachbarter Reihen vorhanden, doch sind die Zellreihen nicht quer miteinander derart verbunden, daß die Zellen in gleicher Höhe bleiben. Es entsteht also nicht der Eindruck konzentrischer Schichtung. Vielmehr ergibt sich ein unregelmäßiges Bild, zumal auch die Reihen nicht immer in einer Ebene bleiben; bei einer Einstellung bekommt man so nicht einen längeren Verlauf einer Reihe, sondern ein Durcheinander verschiedener Zellreihen. Bei Färbung mit Rutheniumrot bleiben zwischen den Zellen ungefärbte Lücken, so daß keine feste Verbindung zwischen den Reihen vorhanden ist. Aus dem Hopothallium steigen die Perithallium-Zellreihen bogig an. Fig. 20 zeigt ein ganz junges Hypothallium am Rande der Kruste mit noch ganz schwach entwickeltem Perithallium; es sind bier in den Hypothalliumzellen noch Reste von Chromatophoren vorhanden. Etwas weiter vom Rande entfernt sind die Zellen oft dicht mit rundlichen Stürke- kórnern erfüllt (Fig. 21). Auch diese verschwinden bald und die Zellen sind dann in der älteren Kruste leer. Die Hypothalliumzellen sind 18 bis 36 u lang. Die Perithalliumzellen sind denen der Vorsprünge durchaus ähnlich gebaut, eine Deckzellschicht schließt die Zellreihen ab, offene Querverbindungen und Heterocysten sind mehr oder weniger zahlreich vor- handen. Doch sind die Zellreihen des Perithalliums viel leichter vonein- ander zu trennen, als die der Konzeptakelvorsprünge. Fig. 22 gibt einige Zellen zweier Reihen bei Färbung mit Bismarckbraun wieder. Die Zellen sind seitlich etwas getrennt und lassen farblose Zwischenräume erkennen, auch in den Längsreihen sind die Zellen bis auf die Tüpfelstellen vonein- 277% E 412 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. ander getrennt. Möglicherweise erfolgte die Trennung erst durch die Präpa- ration, jedenfalls waren solche Bilder im Perithallium häufig, in den Kon- zeptakelvorsprüngen niemals zu finden. Die niedrigen, fast quadratischen Zellen des Perithalliums sind 7—15 u lang. Das Perithallium ist reich an Stárke. Wenige Zellschichten unter der Deckschicht sind schon die Zellen, in denen noch einige Chromatophoren zu erkennen sind, dicht mit Stärke- kórnern erfüllt (Fig. 23). In den mittleren Schichten der Kruste füllt die Stärke den Inhalt der Zellen oft so aus, daß einzelne Körner bei Jod- färbung nicht mehr zu erkennen sind, sondern nur eine braunrote oder auch öfters dunkel braunviolett gefärbte Masse. Fig. 19—23. Goniolithon mamillare (Harv.) Foslie. 49. Hypothallium der Kruste und Übergang zum Perithallium (55/). 20. Junges Hypothallium am Rande einer Kruste (75/4). 24. Hypothalliumzellen mit Stärkeinhalt (375/,). 22. Zellgruppe aus dem Peri- thallium (6%/,). 23. Zellen aus dem Perithallium, die unteren mit, die oberen noch ohne Stárkeinhalt (620/1). R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. . 413 Lithophyllum Philippi. Lithophyllum africanum Foslie, Five new cale. Algae, Det Kgl. Norsk. Vidensk. Selsk. Skr. (1900) no. 3 p. 3; Algol. Notis. VI. 1. c. (1909) no. 2 p. 42; De Toni, Syll. Alg. IV. 4 (1905) 17814; Mme. Paul Lemoine, Structure anat. des Mélobés., in Ann. Inst. Océanogr. II. 9 (41911) f46. — Lithothamnion proboscideum Foslie, On some Lithothamnia, Le, (1897) no. | p. 14 p. p. (die afrikanische Form); Lithophyllum | proboscideum (Foslie) Heydrich in Englers Bot. Jahrb. XXVIII. (1901) 536. — Litho- thamnium ponderosum Vosl. 1. c. (1897) p. 15 (9). Die Art ist bisher bekannt von S. Thomé und St. Vincent an der afrikanischen Westküste, fraglich ist ihr Vorkommen in Marokko. Annobon: Lavaklippen im NW. Schmaler Brandungskanal, Brandung nicht sehr stark (Mrrpsraeo n. 6730. — Oktober 1911). Schönes, dicht- Sewachsenes Einzelstück von einer Stelfe, die bei Ebbe von der Brandung nur schwach bespült wird (MıLpsraen n. 6735. — Oktober 1911). Stücke aus dem Ende eines schmalen Brandungskanals, anscheinend im Wachstum von dem rückströmenden Wasser beeinflußt (MıLosrarp n. 6736 — Oktober 1944). Außer den erwähnten Exemplaren sind in der Mırperaepschen Samm- lung noch zwei mächtige Stücke vorhanden, die keine Nummer tragen. Auf diese beziehen sich die Standoftsangaben des Sammlers, wie sie S. 402 am Schlusse der Einleitung wiedergegeben sind (vergl. auch Fenn, Repert. Spec. Nov. XII. [1913] 384). Diese beiden charakteristischen Stücke sollen zunächst beschrieben werden. Das eine große Exemplar ist 35 cm breit und 20 cm hoch; da es an den Seiten und vorn Zacken und Vorsprünge entwickelt, also ap den Seiten nicht abgebrochen ist, ist es wohl als ein einheitliches Indi- viduum zu bezeichnen. Es setzt gesimsbildend mit der Rückseite dem Felsen an und wächst nach vorn, nicht nach oben; die Dicke des Vor- Sprunges vom Felsen aus beträgt 15 cm. Die Oberfläche schneidet mit dem Wasserspiegel ab und ist fast eben. Es werden hier keine starken, selbständig aufgelösten Äste entwickelt, sondern die Äste sind alle zu einer Art Platte verwachsen, die von ganz kurzen Auswüchsen unregelmäßig höckerig ist. Die Energie des Wachstums des dicken Corallinaceen-Gürtels an der Felswand hört eben mit der Höhe des Wasserspiegels bei Ebbe auf. Betrachten wir nun das Exemplar von vorn aus, so zeigen sich die Aste alle labyrinthisch miteinander verwachsen; sie lassen aber ziemlich große Hohlräume untereinander, nur nach oben zu schließen sie zu der Platte zusammen. Nach vorn zu laufen die Äste in etwas nach unten zu gerichtete blattartig verbreitete Enden aus. Diese sind ungefähr halbkreis- förmig gerundet, 1—2 mm dick und halten 3—4 cm im Durchmesser. Ihr Rand und auch ihre Oberfläche ist wellig, so daß die Entstehung durch 414 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. Verwachsung aus mehreren abgeflachten Zweigspitzen deutlich ist. Die blattartigen Enden stehen an der Vorderseite des Blockes in mehreren Etagen übereinander, sich teilweise überlagernd, aber durch Zwischenräume . getrennt; die unterste Etage springt am weitesten nach vorn vor. Aus den untersten blattartigen Enden erheben sich nur ganz kurze aufrechte Zacken, aus den oberen dann längere, die höchst charakteristisch sind. Sie streben senkrecht 11/,—2 cm auf und stehen einzeln oder zu mehreren, dann öfters am Grunde verwachsen, auch sind sie öfters nach oben zu geteilt; im allgemeinen sind sie ungefähr zylindrisch, am Ende flach ab- gestutzt oder mehr gerundet und halten im Durchmesser 4—5 mm. Die Zacken können sich auch gelegentlich ganz oder fast ganz zu mehreren zu einer Platte vereinigen, die dann senkrecht zu den horizontalen flachen Astendigungen steht. Auf dem großen Block des L. africanum haben sich mehrere größere und kleinere Exemplare des L. Kötschyanum angesiedelt, aber nur im unteren Teil, so daß die Art nicht bis zur Wassergrenze emporsteigt. Das zweite erwähnte große Exemplar von L. africanum zeigt im Wachs- tum einige Abweichungen. Auch hier ist die Oberseite abgeflacht, aber die Platte ist etwas muldenförmig ausgehöhlt, die gewundenen Astenden sind nicht so eng miteinander verwachsen und lassen Hohlräume zwischen sich. Die Dicke des Vorsprunges von der Felswand aus beträgt 15 cm. Es fehlen hier die blattartigen , Verbreiterungen der Astenden an der Vorderseite, oder sind nur schwach entwickelt, indem sich etwas mehr horizontal gestreckte Astenden untereinander verbinden. Durchschnittlich sind senkrecht aufstrebende Äste vorhanden, die alle mehr oder weniger miteinander verwachsen und ein großes Konglomerat mit Hohlräumen bilden. Sie wird vielfach geteilt, die Zweigendigungen, die senkrecht hoch- stehen, sind zylindrisch, am Ende flach abgeschnitten, seltener mehr konisch und oben gerundet. Die letzten zylindrischen Enden sind ungefähr !/, cm lang und halten 2—3 mm im Durchmesser. Nach unten zu werden die Aste dicker, verlieren auch ihre regelrecht zylindrische Gestalt, zeigen mannigfache Auswüchse und verwachsen miteinander. Auf der Vorder- seite des Exemplares stehen so zahllose kurze Zw eigenden wie kleine Türm- chen in die Hóhe. Unter besonderen Bedingungen gewachsen, zeigt das Exemplar n. 6135 wieder eine andere Art der Entwicklung. Es gleicht einem kräftigen Polster, das stark gewölbt ist, etwa wie der Hut eines Pilzes, doch nicht gleichmäßig näch allen“ Seiten von der Mitte aus abfällt; der Querschnitt ist nicht kreisrund, sondern von ovaler Form, der größte Längsdurchmesser beträgt 25 cm, der größte Querdurchmesser 19 cm. Wenn man von oben auf das Polster sieht, fällt. die große Gleichmäßigkeit der gewölbten Ober- fläche auf, die Auswüchse stehen dicht nebeneinander, nur wenige Milli- meter hoch, am Ende abgerundet oder auch zu mehreren zu einer niedrig R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 415 vorspringenden Kante verbunden. Von oben sind keine Hohlräume zu sehen, alle Äste sind zu einer dichten Decke verbunden, die von zahl- reichen kleinen, rundlichen, von Würmern hergestellten Löchern wie von derben Nadelstichen durchbohrt ist. Man würde gar nicht auf dieselbe Art wie die oben beschriebenen Stücke schließen, wenn nicht die dichte Decke sigh am Rande des gewölbten Stückes auflöste. Hier sind dann größere Hohlräume unter den miteinander teilweise vereinigten Ästen, die sich blatt- oder kantenartig verbreitern oder schmaler mit dem cha- rakteristischen Zacken aufstreben. Da bei Ebbe der Standort nur schwach bespült wird, findet auf die Oberseite keine Entwicklung starker Äste mehr statt. Bei den Exemplaren n. 6736 zeigt sich der Einfluß der rückstrómen- den Brandung. Wir haben auch hier feste, gewölbte Stücke vor uns, bei denen zum Teil die Oberfläche fast so dicht ist wie bei n. 6735, zum Teil aber sich auch deutliche Hohlräume unterscheiden lassen. Die Auswüchse gehen mehr oder weniger in zusammenhängende Kanten über, bei denen eine gewisse Reihenanordnung wahrzunehmen ist, auch neigen die Zacken mehr oder weniger nach einer Seite. Im übrigen tritt wieder am Rande stärkere Zacken- und Blattbildung auf. Endlich kann die vielgestaltige Art auch flach und horizontal wachsen, sich bei geringer Astbildung ausbreiten und mächtige Krusten erzeugen (Exemplare n. 6730). Die Einzelkrusten sind 2—3 mm, auch bis 5 mm dick und wachsen zu mehreren tibereinander, doch so, daß unregelmäßige Hohlräume zwischen den einzelnen Lagen bleiben. Die Oberfläche des Ganzen ist wellig und es erheben sich aus ihr dichtgestellt zahlreiche Aus- wüchse. Diese sind kurz und dick, stumpf kegelig bis unregelmäßig halb- kugelig; es kommt nun vor, daß solche Auswüchse flach und breit werden und anfangen, sich über die Unterlage fortzuschieben, so daß sie dann schließlich einer neuen Krustenlage den Ursprung geben. Auch stoßen etwa die Ränder zusammen und wachsen gegeneinander etwas in die Höhe. Der Rand der großen Kruste verflacht sich immer mehr, schließlich wird er nur noch von einer Lage gebildet oder ist breit blattartig frei, am Rande gekerbt und wellig, so daß man eine Verwachsung dee Äste annehmen kann. Indem die Krusten sehr stark miteinander ver- wachsen und wenig Hohlräume unter sich lassen, entstehen fast solide Kalkstücke von einer Dicke bis 6—10 cm. An einzelnen Stellen werden die Auswüchse der Oberfläche mehr zylindrisch, bis zentimeterhoch. und nähern sich der Zackenform der früher beschriebenen Stücke. Die ver- schiedenen Formen sind von den Bedingungen des Standortes geprägt; Fos (l. c.) unterscheidet zwei Formen des L. africanum: f. truncata, mit oben shecachaibnón. aufrechten Ästen und f. intermedia, die er folgendermaßen charakterisiert: The branches are in this form frequently longer than in f. truncata, partly terete and up to about 5 mm. thick, 416 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. partly upwards often compressed and anastomosing, now and then almost palmate, or occasionally folded or winded, nearly 3 mm thick. Anatomie des Thallus: Auf Längsschnitten durch einen der dicken kegelfórmigen Vorsprünge aus dem Thallus ergibt sich folgendes Bild: Im Inneren ist ein dicker Strang von Markhypothallium vorhanden, der aus sehr zahlreichen Längsreihen von Zellen gebildet wird, die regelmäßig nebeneinander gelagert sind. Die Querwände stehen alle in ungefähr gleicher Höhe, so daß auch Querlinien deutlich sind, die mäßig gewölbt erscheinen; ihnen schließen sich die Zellreihen der dicken Rinde an, die weiter nach außen zu senkrecht zur Oberfläche gestellt sind. Der Strang des Markhypothalliums geht gleichmäßig durch bis zum gewölbten Ende des Vorsprunges, während die Rinde erst etwas weiter unterhalb einsetzt. Neben den am Ende stumpf abgerundeten Zacken kommen auch solche vor, die am Ende breit abgeschnitten sind; hier erscheinen in der Tat auf dem Längsschnitt fast gerade, nicht bogig verlaufende Querlinien. Neben den Querlinien, die aus der Reihe der Querwände sich ergeben, treten auch noch andere Querzonen auf, die besonders bei schwacher Vergrößerung deutlich sind. Bei Färbung mit Bismarckbraun ergibt sich bei stärkerer Vergrößerung, daß je nach 2—3 Zellschiehten der untere Teil der Zellen einer Querreihe sich stärker färbt als der obere Teil und die anderen Zellen. Es resultieren so stärker gefärbte braune Querlinien; die Färbung ist nur in der Wandung gegeben, da hier die Zellen inhaltslos sind, vielleicht sind die Wände hier dieker als an anderen Stellen. Bei Längsschnitten durch einen flachen (bis blattartigen) Vorsprung sind die Bilder nicht wesentlich verschieden, wenn der Schnitt durch die schmale oder breite Achse geführt wird; nur die Mächtigkeit von Mark- hypothallium und Rinde wechselt. Fig. 24 zeigt einen Längsschnitt in der schmalen Achse mit den mäßig gewölbten Querlinien des Markes und den geraden Reihen der Rinde. ; Die Zellen des Markhypothalliums sind klein, von rechteckig-ovaler Gestalt, kaum oder nicht ganz doppelt so lang als breit, 43—18 „ lang; die Zellen der Querreihen weisen zahlreiche offene größere oder kleinere Querverbindungen auf. Eine seitliche Verbindung der Längswände der Reihen konnte ich bei verschiedener Forschung nicht konstatieren. Auf dem Querschnitt der Rinde treten fast überall in den Vorsprüngen Konzeptakel auf, in den untersuchten Exemplaren Tetrasporangien-Konzep- takel {Fig. 25). Viele liegen überwallt tiefer in der Rinde, oft noch mit nicht ausgetretenen Tetrasporen versehen. Die Höhlung der Konzeptakel hat einen Durchmesser von 160—200 u. Über der Mündung der über- wallten Konzeptakel befindet sich eine kleine Lücke; die überwallenden Zellreihen steigen nur wenig gebogen an und schließen dicht über der Ausgangsöffnung wieder zusammen. ; In der Rinde sind mehrere verschiedene Zonen zu unterscheiden. WE « R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 417 Zu äußerst bilden mehrere Zellschichten eine sich leicht im ganzen ablösende Zone kleiner Zellen, deren seitliche Verbindung durch starke Rötung bei Rutheniumfärbung hervoriritt. Eine eigentliche sich von den darunterliegenden Zellen deutlich abhebende Deckschicht ist nicht N E , W mm 25 ? Fig. 24, 25: Lithophyllum afrcanım Foslie. 25. Längsschnitt durch einen flachen Vorsprung" (4/). 25. Querschnitt dureh die Rinde eines Vorsprunges (55/4). vorhanden, durch Teilung der’ Zellen wird der Zuwachs der Rinde ge- wonner (Fig. 26). Gleich darunter folgen Zellen, an denen Querverbin- dungen in Ausbildung begriffen sind (Fig. 26). Schon hier wird die An- ‚Ordnung in Lüngsreihen undeutlich. Die Zellen sind hier nur 3,5 bis 5,5 u hoch. Es ist in ihnen nur ein Chromatophor in Form einer den 418 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. N Wänden entsprechend gebogenen Platte vorhanden oder aber wenige ge- trennte Chromatophoren. Auf diese Zone folgt dann in der Rinde eine ziemlich breite Zone von Zellen, die durch stark entwickelte Querverbin- dungen netzig verkettet sind und durch große ungefärbte Zwischenräume bei Färbung mit Rutheniumrot getrennt sind. Es ist nur eine dünne Wandschicht kenntlich und die ganze Zelle erscheint stark rot gefärbt (Fig. 27). Die Länge dieser Zellen beträgt 7—14 u. Dann folgt in der Rinde eine dritte breite Zone, in der eine konzentrische Schichtung ziemlich deutlich ist (Fig. 28). Die Lücken zwischen den Zellreihen sind hier nur schmal, doch ließ sich auch hier keine seitliche Verwachsung konstatieren, es färbt sich nur eine feine Wandlinie. Die Zellen sind hier 7—18 y. lang. Auffallend ist; daß in dem regelmäßigen Gewebe kleine Gruppen größerer und breiterer Zellen liegen. Die beschriebenen Zonen grenzen sich be- sonders bei schwächerer Vergrößerung gegeneinander ab; von der innersten findet dann ein allmählicher Übergang zum Markhypothallium statt. Stärke, und zwar nur wenige verhältnismäßig große Körner in der Zelle, ist nur in der Zone der netzig verketteten Zellen vorhanden. 26 27 28 Fig. 26—38. Lithophyllum africanum Foslie. 26. Äußerste Rindenschichten (99/j. 27. Zellgruppen aus der mittleren Rinde (000A). 28. Zellgruppen aus der inneren Rinde (30/,). Die Kruste von L. africanum ist ziemlich dick und zeigt ein wohl- entwickeltes Hypothallium dnd Perithallium. Sie wädhst mit breitem ge- wölbtem Rande mit sehr zahlreichen Zellreihen fort. Nach unten zu liegt das Hypothallium dem Boden an, nach oben zu wird bald Perithallium gebildet, das zu bedeutender Stärke heranwächst. An älteren Krusten ist das Hypothallium nur noch zum Teil vorhanden und weist Löcher auf; bei Entkalkung brückelt es sehr leicht. ab und verliert den Zusammenhang. Es zeigt gute konzentrische Schichtung mit leicht gebogenen Querlinien, an die sich die geraden Zellreihen des Perithalliums ansetzen. Zahlreiche offene mehr oder weniger große Querverbindungen sind zwischen den Zellreihen vorhanden. Wie die Färbung erweist, sind die Zellreiben im Hypothallium seitlich miteinander verbunden, doch trennen sie sich leicht voneinander. Die Zellen sind von oval-rechteckiger Gestalt und 1! bis 18 y. lang. Im Perithallium liegen zahlreiche überwallte Tetrasporenkonzeptakel. - 4 R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. > 419 Die Zellen sind hier niedriger, rechteckig-elliptisch, in senkrechte Reihen dicht gestellt, 7—9 u. hoch. Lithophyllum Kotschyanum Unger, Beitr. zur näheren Kenntn. des Leithakalkes, in Denkschr. K. Akad. Wissensch. Wien, Math.-Naturw. Kl. XIV. (1858) 22, t. 5, f. 45, 16; Foslie, Algol. Notis. VI, Det Kgl. Vid. Selsk. Skr. (1909) no. 2, p. 34. — Lithophyllum Kaiserii Heydrich, Ber. Deutsch. Bot. Ges. XV. (1897) 412; Foslie, The Lithothamn. of the Maldives and Laccadives (Fauna and Geogr. Mald. Lace. Archip. I. 4) (1903) 467, t. 24, f. 5—7; Lithothamn. Percy Sladen Trust Exped., Trans. Linn. Soc. VIL 6 (1907) 104; Pilger, Corallin. aus dem westl. Indisch. Ocean, in Voeltzkow, Reise in Ostafrika in den Jahren 4903—1905, Bd. III. (1908) 45; Mme. Paul Lemoine, Struct. anat. des Mélobés., in Ann. Inst. Océan. Il. 2 (4944) 150—156. — Lithothamniom Kaiserii Heydrich, Ber. Deutsch. Bot. Ges. XV. (1897) 64, t. HII. fig. 8, 12—13. — Lithophyllum racemus (Lamour.) Fol. f. Kaiserii (Heydr.) Fosl. Rev. Syst. Surv. Melob. (1900) 17. (Von Fosu wird zu L. Kotschyanum auch Lithophyllum madagascariense Heydrich gezogen, was mir zweifelhaft erscheint.) Das Originalexemplar von L. Kotschyanum Unger, das mir nicht be- kannt ist, stammt vom Golf von Bahrein im Persischen Meerbusen (leg. Korscuv). Die Übereinstimmung mit L. Kaiserii wurde von Fosuie fest- gestellt. Die Beschreibung und Abbildung stimmt gut überein. Die Alge ist ferner bekannt vom Roten Meere (El Tor, Originalstandort von L. Kai- Sid, dann von Madagaskar, Mauritius, Seychellen, Malediven, Laccediven. Zweifelhaft ist das Vorkommen im pazifischen Ozean. Der neue Standort der typischen Form im atlantischen Ozean ist sehr bemerkenswert. Annobon: Lavaklippen im NW., in flachem Becken (MirpsRAED n. 6733. — Oktober 1911); aus einem schräg aufwärts gerichteten Strudel- loch (Mırpsraen n. 6732). Außerdem sitzen den großen Exemplaren von L. africanum (vergl. dort) gut entwickelte Individuen der Art an. L. Kotschyanum erreicht aber an diesen großen Exemplaren nicht die Wassergrenze, sondern hält sieh immer in einiger Tiefe. Die Kruste von L. Kotschyanum ist ziemlich dünn; aus ihr erheben sich durcheinandergewirrt die Äste. Die Exemplare haben dann eine gerundet gewöülbte Oberfläche und erreichen einen Durch- messer von 40 cm. Die Äste sind sehr reich kurz verzweigt, sie teilen sich immer weiter gabelartig mit ganz kurzen Gliedern, die stark abstehen; die Enden sind abgeschnitten oder abgerundet, häufig verbreitert, dann an der Spitze von einem Durchmesser von ungefähr 3 mm; sonst sind die Zweige durchschnittlich 2 min dick. Öfters sind die Enden verwachsen und bilden einen kleinen, dick abgeflachten Vorsprung. Im allgemeinen macht die Alge von oben betrachtet einen recht gleichmäßigen Eindruck mit ihren nach allen Seiten gerichteten kurzen Zweigenden, die aber nicht zusammensthließen, sondern Lücken zwischen sich lassen. Besonders am 420 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. Rande sind auch hier und da die Verzweigungen lockerer, die einzelnen Glieder länger, bis über !/; cm lang. Bei dem Exemplar n. 6733, das aus einem flachen Becken stammt, ergaben sich wegen des Wachstums bis zur Wassergrenze Veränderungen, die denen bei L. africanum ähnlich sind, Die Enden der Zweige sind abgeflacht und niedergedrückt; die Zweige verwachsen mehr miteinander und die Enden legen sich so dicht gegen- einander, daß nur ganz geringe Lücken bleiben, ja an manchen Stellen eine fast krustenartige Ausbildung erreicht wird. Am Rande und nach unten zu lockert sich. das. Wachstum, es werden hier wiederum etwas längere rundliche Glieder ausgebildet. Bei dem Exemplar n. 6732, das unter besonderen Bedingungen in einem schräg aufwärts gerichteten Strudel- loch gewachsen ist, wird das Wachstum noch mehr krustenartig und flach, es sind nur ganz kurze Äste vorhanden, die sich als mehr oder weniger niedergedrückte und abgeflachte Zacken mit schwacher Teilung erheben und vielfach miteinander verwachsen. VE A ewe Fas 29 Fig. 29—31. Lithophyllum Kolschyanum Unger. 29, 30. Zellreihen aus der Rinde eines Zweiges (020/,). 31. Zellgruppen aus der inneren Rinde und aus dem Mark eines Zweiges (350/4). Anatomie des Thallus: Die Zweige sind von einer geschlossenen Schicht von Deckzellen umgeben. Die Zellreihen der Rinde sind fest mit- einander verbunden, wie Fig. 29 bei Rutheniumfärbung für die äußersten Zellschichten zeigt. Die Mittellamellen sind als schwache Längs- und Quer- linien kenntlich, die Verdickungsschichten sind schwach rot gefärbt, dann ist wiederum stark gefärbt die ovale innere Wandschicht. Ihr liegt der Plasmainhalt bei dem Präparat dicht an oder hat sich etwas weiter zu- rückgezogen. Links an der Figur ist die Zellreihe etwas von den anderen abgelöst und läßt deutlich die Verbindungsschichten erkennen. Die Zellen sind hier 7—11 y lang. Bis zur 10.—15. Zellreihe etwa sind Chromato- phoren vorhanden, die in Form von größeren Körnern oder kleinen Platten verschiedener Gestalt den Plasmainhalt dicht erfüllen. Dann werden die Chromatophoren kleiner und undeutlich und verschwinden bald in den folgenden Schichten und es beginnt Stürke aufzutreten. Mit Stürke ver- . Sehen sind die Zellreihen bis in die tieferen Rindenschichten hinein, oder - ——— R. Pilger, Über Corallinaceae von. Annobon. : 421 sogar auch das ganze Mark führt Stärke. Man kann (besonders im Mark) in den Zellen zahlreiche kleine, unregelmäßig zerstreute Stärkekörner unterscheiden, oder aber der ganze Inhalt der Zellen wird mit Jod ziemlich gleichmäßig braunrot gefärbt. Die seitlichen Zellverbindungen sind nicht offen, sondern es wird eine Verbindung durch geschlossene schmale Tüpfel erzielt; der Zellinhalt geht an diesen Stellen bis zur Tüpfelplatte an der Mittellamelle (Fig. 30). In der inneren Rinde sind die Zellen etwas länger gestreckt (Fig. 34), die innere Wandschicht von schmal ovaler Form; die Zellen sind 43—214 u lang. Alle Zellen einer Reihe sind mit denen der benachbarten Reihen durch schmale Tüpfel verbunden. Die Zellen der Markreihen sind denen der inneren Rinde durchaus ähnlich, 18—25 y. lang; auch hier sind die Reihen seitlich miteinander verbunden, wie die Färbung mit Rutheniumrot zeigt (Fig. 31). Auf Querschnitten (Fig. 32) ergibt sich das gleiche, die stärker gefärbten Mittellamellen sind durchaus 32 33 - 34 Fig. 82—34. Lithophyllum Kotschyanum Unger. 32. Querschnitte durch Markzellen eines Zweiges (30/, und 620/). 33. Schnitt durch ein Q Konzeptakel (175/1). 34. Basale Zellschichten der Kruste; Färbung mit Bismarckbraun (350/4). deutlich. « Chlorzinkjod' läßt die Mittellamelle ebenso wie die innerste ovale Wandschicht fast ungefärbt, färbt aber die Wand zwischen beiden hell blauviolett; somit treten die Ovale nicht als scharfe Linien, sondern nur als Grenze gegen den braungefürbten Zellinhalt hervor (bei Rindenzellen mit Stürkeinbalt); auch die Chlorzinkjodfärbung erweist also den seitlichen Zusammenhang der Zellreihen. Ebenso zeigt der Querschnitt an den Wänden stärker blau gefärbte Ringe, die durch ganz schwach gebläute schmale Zwischenräume getrennt sind. S Die weiblichen Konzeptakeln, die an den fruchtenden Asten zahlreich auftreten, sind durchaus eingesenkt, nur die Mündung ragt ein wenig über die umgebenden Deckzellen hinaus (Fig. 33). Die Karposporen sind 2-teilig. Tiefer im Gewebe liegen zahlreiche überwallte Konzeptakel. Die Höh- lungen haben einen gerundeten Boden, rings am Rande sitzen Karposporen. Der Durchmesser beträgt 230 bis gegen 300 p. , 422 Beiträge zur Flora von Afrika, XLVI. Ein Schnitt durch die ziemlich dünne Kruste erweist, daß kein eigent- liches Hypothallium entwickelt wird, dessen Zellreihen in ihrer Richtung im Gegensatz zum Perithallium ständen. Vielmehr kann höchstens die basale Zellschicht als Hypothallium bezeichnet werden, deren Zellen etwas rhizoidenartig ausgebildet der Unterlage angeheftet sind (Fig. 34). Von dieser basalen Zellschicht aus steigen die Zellreihen schwach gebogen oder fast gerade an. Bemerkenswert ist (Fig. 34), daß die untersten Zell- schichten der Kruste keine Querverbindungen durch Tüpfel aufweisen, auch sind hier die Mittellamellen nicht deutlich, doch sind die Reihen unter- einander verbunden. Die Zellen haben ungefähr rechteckige Form und sind 7—13 u lang. Dann treten bald nach einigen Zellschichten Quer- verbindungen durch schmale Tüpfel auf und hier sind dann auch sofort die Quer- und Längslinien der Mittellamellen deutlich; die Zellen sind 7—44! v. lang; ihre innere Wandschicht zeigt die gewöhnliche elliptische oder breit elliptische Form. Es. sind übrigens gelegentlich auch eine größere Zahl von basalen Zellschichten ohne Quertüpfel vorhanden. Mme. LEMOINE gibt in ihrer Arbeit (l. c.) zum erstenmal richtig für L. Kotschyanum das Feblen eines ausgebildeten Hypothalliums an. In meiner Beschreibung der VorLrzkowschen Corallineen (l.c. S. 45) bemerkte ich: Die basale Kruste zeigt ein ziemlich starkes Hypothallium, dessen bogig aufsteigende Zell- reihen in ein am Exemplar ungefähr gleich dickes Perithallium übergehen. An der Kruste des untersuchten Exemplares sind die unteren Schichten mit den mehr rechteckigen Zellen stärker entwickelt und steigen oft bogig an, doch ist auch hier die untere Partie nicht als Hypothallium in dem Sinne wie sonst bei Lithophyllum zu bezeichnen. Zur Ausbildung von vorspringenden Ästen tritt an einer Stelle der Kruste ein stärkeres Wachs- tum ein, eine Anzahl von kurzen Zellreihen mit längeren und schmalen Zellen erheben sich über die Kruste, Von diesem Wachstumszentrum aus strahlen die Zellreihen gebogen fücherfórmig aus und allmählich werden auch die konzentrischen Linien durch die gleichmäßige Reihung der Zellen immer deutlicher. Lithophyllum leptothalloideum Pilger n. sp. — Tenuiter erustaceum, superficie tenuiter irregulariter lamellato-areolata, ramis erectis nullis; hypo- thallium nullum, cellulis filorum basalibus parum magis elongatis; concep- taculis tetrasporangiorum subhemisphaérico-prominentibus, diam. 300—-350 p. Annobon: Auf einem großen Exemplar von L. africanum (MiLDBRAED — Oktober 4944). Die sehr dünne Kruste der neuen Art überzieht die Zacken und Säulen von Lithophyllum africanum und zwar wurde sie gefunden auf dem Exemplar, das oben bei der genannten Art an zweiter Stelle be- schrieben worden ist; die Unterlage macht hier teilweise einen abgestorbenen Eindruck. Z. Ioptothallorileun fällt sofort auf durch seine kleinen, kräftig halbkugelig-kegelig vorspringenden Konzeptakeln, die zahlreich, häufig in f R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 423 dichten Gruppen vorhanden sind, während die Konzeptakeln von L. afrı- canum nicht vorspringen. Die dünne Kruste liegt überall der Unterlage dicht an und ist so ohne bestimmte Form. Die Oberfläche ist nicht glatt, sondern erscheint fein lamelliert; es sieht so aus, als ob flache, unregel- mäßig konturierte Blättchen immer fest übereinander gewachsen sind. Es rührt dies von dem unregelmäßigen, nicht wie bei Z. Mildbraedi gleich- mäßig über die ganze Oberfläche fortschreitenden Dickenwachstum der Kruste her. Fig. 35— 39. Lithophyllum | leptothalloideum Pilger. 35. Zellgruppen aus den Basal- schichten der Kruste 850/1). 36. Schnitt durch eine junge Kruste (90/4). 37. Zellgruppe aus der Kruste mit Querverbindungen (350/1). 38. Jüngere Kruste mit Tetrasporangien- Konzeptakeln (235/1). 39. Ältere Kruste mit überwallten Konzeptakeln (25/j. Bau der Kruste. Ein eigentliches Hypothallium ist nicht entwickelt. Die Zellen der basalen Schicht sind etwas hyphenartig verlängert (Fig. 35). Es können hier große offene Querverbindungen vorkommen (Fig. 36), oder aber diese treten in den darüberliegenden Schichten auf (Fig. 35). Auch mehrere Zellen können sich so zu größeren Fusionszellen vereinigen. Die Thalluszellen sind klein und zeigen einen elliptischen bis tonnenförmigen 424 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII, Umriß; ihre Länge beträgt 7—11 v. Hier und da finden sich Gruppen etwas größerer, bis 14 » langer Zellen. Die zahlreichen Querverbindungen sind sehr groß oder mehr oder weniger eingeschnürt (Fig. 37). Eine aus- geprägte Deckschicht schließt die Kruste nach oben ab. Die Tetrasporangien-Konzeptakel werden schon in dünnen Krusten ausgebildet, wo sie dann beträchtlich vorspringen (Fig. 38); an dickeren, hier und da stärker emporgewölbten Krusten sieht man dann im Innern zahlreiche überwallte Konzeptakel (Fig. 39); der Durchmesser der Konzep- takelhöhlung beträgt 300—350 u, ihr Boden ist nicht vorgewölbt. Die Tetrasporen, die nur an einigen Stellen noch in ziemlich schlechtem Zu- stande erhalten waren, sind 4-teilig. Die neue Art ist unter den Arten mit dünner und flacher Kruste ohne Zweigbildung leicht*kenntlich. 2 Lithophyllum Mildbraedii Pilger n. sp. — Crustaceum, superficie laevi, ramis erectis nullis, crusta satis tenuis, margine crenulato-undulata, conceptaculis tetrasporangiorum punctulata; Seu nullum, cellulis filorum basalibus parum magis elongatis; conceptaculis tetrasporangiorum diametro 150—160 v, tegmen medio irregulariter perforatum. Annobon: Krusten auf einzelnen Steinen aus einem ruhigen Becken an den Lavaklippen im NW. (Mirpsmarp n. 6731. — Oktober 1911; des- gleichen in Alkohol n. 6747). Die Exemplare sind ganz angewachsene flache Krusten von ungefähr Millimeter-Dicke ohne jeden aufrechten Zweig auf mehr flachen oder bis fast kugeligen kleinen oder kleineren einzelnen Steinen. Die Krusten be- decken die Steine entweder nur teilweise, so daß der schwarze Stein noch sichtbar ist, oder aber sie hüllen kleinere Steine ganz oder fast ganz ein. Immer wachsen eine größere Zahl von Individuen auf einem Stein Zu- sammen; wenn sie wachsen können, ohne aneinander zu stoßen, so 8e winnen die dünnen, glatten Krusten einen rundlichen Umfang; der größte Durchmesser eines Individuums beträgt an den vorliegenden Exemplaren 3,5 cm, meist sind die Einzelkrusten noch beträchtlich kleiner. Der Rand verdünnt sich stark und ist wellig gekerbt. ' Meist aber wachsen die Einzel- krusten so dicht auf den Steinen, daß sie überall mit den Rändern anein- anderstoßen und gegeneinander hochwachsen. Manche Steine sehen da- durch wie gefeldert aus; die einzelnen Felder, oft nur im Durchmesser von I—2 cm, sind von NT Ràndern umgeben. Diese erscheinen da- durch, daß sie gegeneinander anwachsen, öfters wie zweigartige Auswüchse. i den sporangientragenden trockenen Exemplaren ist die Oberfläche, mit bloßem Auge betrachtet, fein punktiert; mit der Lupe erkennt ma” die kleinen Sporangien-Konzeptakeln, die dicht gedrängt stehen und nur ganz wenig flach über die Oberflüche hervortreten; oder aber die kleinen, flachen Deckel sind abgestofen und die Konzeptakeln scheinen dann als kleine, fläche Vertiefungen, R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 425 Bau der Kruste. Die Kruste läßt kein ausgebildetes Hypothallium unterscheiden, von der basalen Zellage aus steigen die Zellreihen gerade oder mehr oder weniger gebogen an; die untersten Zellschichten sind weniger regelmäßig in Form als die folgenden (Fig. 40). Das ganze Wachs- tum ist der Gesteinsunterlage angepaßt. Das Zellinnere ist bei den Zellen der Kruste von schmal elliptischer bis fast rundlicher Gestalt, und zwar sind die Zellen im unteren Teil der Kruste gewöhnlich länger gestreckt (Fig. 44, 42). Die Länge der Zellen beträgt 8—18 v. Die Längsreihen sind seitlich miteinander verbunden, wie die Färbung mit Rutheniumrot zeigt; relativ schmale Tüpfelkanäle gehen durch die Längswände der be- E > Lë (e Gd TU 42 43 à 44 Fig. 40—44. Lithophyllum Mildbraedii Pilger. 40. Basalschichten der Kruste (990/). "MM, Zellgruppen aus dem unteren Teil der Kruste (350/1). 42. Zellgruppen aus dem mittleren Teil der Kruste (620/)). 43. Obere Schichten einer jungen Kruste (620/,), 44. Außenschichten der Kruste, die Zellreihen etwas voneinander getrennt (620/,), nachbarten Zellen aufeinander zu. Die Verbindung der Längsreihen läßt sich leicht durch Druck lösen, die Zellen rücken dann etwas auseinander (Fig. 42), so daß ungefärbte Zwischenräume entstehen; um so deutlicher werden dann die rotgefärbten Rechtecke, die die scharfe Kontur der inneren Wandlamelle umgeben; auch die Mittellamelle der Querwände sind meist deutlich. Auch einzelne Zellreihen können sich ganz ablösen, wobei aber immer die rechteckige Form der äußeren Umrisse gewahrt bleibt. Gelegentlich findet subdichotomische Teilung der Längsreihen statt (Fig. 41). Bei Färbung mit Bismarckbraun treten oft die Mittellamellen der Querwände stark gefärbt ziemlich breit hervor, so daß sie auch die "ib i 28 9tanische Jahrbücher. LV. Bd. 496 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. Tüpfel verdecken. Man gewinnt dann den Eindruck einer breiten Quer- wand, wie sie in der Arbeit von Mme. Lemoine für viele Léfhophyllum- Arten dargestellt ist. : Die Kruste ist bedeckt mit einer Schicht niedriger engschließender Deckzellen (Fig. 43); an sie schließen sich in jüngeren wachsenden Teilen der Kruste 4—2 längere Zellen, dann folgen 4—5 sehr niedrige Zellen. Hier liegt die Teilungszone, die Zellen müssen hier also noch wachstums- fähig sein und können nicht durchaus verkalkt sein. An älteren Teilen der 17 Fig. 45—47. Lithophyllum | Mildbraedii Pilger. 45. Teil der Wandung eines Tetra- sporangien-Konzeptakels (nieht genau in der Mitte getroffen) (30/). 46. Tetrasporangien- Konzeptakel. Bildung einer Öffnung im Dach (359/1). 47: Das Dach eines Tetrasporangien- Konzeptakels wird abgehoben; Konzeptakel nicht genau in der Mitte getroffen. Kruste ist die Deckschicht oft mehr oder weniger unregelmäßig oder ab- gestoßen (Fig. 44). Chromatophoren sind in den äußersten Zellschichten der Kruste in Form kleiner, rundlicher Körner vorhanden. Stärkeinhalt beginnt in der vierten bis fünften Zellschicht unter der Oberfläche und reicht fast durch die ganze Kruste hindurch; entweder sind einzelne Körner erkennbar, die die Zellen oft dicht erfüllen, oder aber es sind einzelne Körner nicht zu unterscheiden und der ganze Zellinhalt erscheint bei Jodfärbung als eine einheitliche Masse von braunroter bis braunschwarzer Färbung. R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 427 Die zahlreich vorhandenen Tetrasporangien-Konzeptakeln liegen fast in gleicher Höhe mit der Oberfläche der Kruste oder sind nur wenig vor- gewölbt; die Höhlung ist von ovalem Umriß, von 150—160 u Durchmesser, die Sporangien sind 4-teilig. Das Dach des Konzeptakels wird nur von 1—3 Zellschichten (außer den Deckzellen) gebildet (Fig. 45, 46, 47). Es wird nachträglich in der Mitte aufgelöst, so daß nach Entfernung der mittleren Zellgruppe eine einzige Öffnung entsteht, aber kein Porus mit vorgezogener Mündung, wie er bei den echten Lithophyllen vorhanden ist. Allmählich wird das Dach der Höhlung ganz abgestoßen. Fig. 47 zeigt den Beginn dieses Prozesses. Auch in den ausgebildeten Konzeptakeln sind noch Verbindungen vom Boden nach dem Dach hin zu erkennen; der Boden ist nicht in der Mitte vorgewölbt. Nach der Art der Konzeptakel- bildung scheint mir die neue Art mit L. decipiens Fosl. verwandt zu sein, wenigstens läßt die kurze Beschreibung von Fos: vermuten, daß die Sporangienkonzeptakel ebenfalls nicht durch eine vorgezogene Mündung sich öffnen, sondern daß die einzige Öffnung durch Auflösung oder mittleren Partie des Daches zustande kommt. Vielleicht wird auf diesen besonderen Modus der Entleerung der Tetrasporangien-Konzeptakeln hin eine neue Gattung begründet werden können, doch möchte ich vorläufig darauf ver- Zichten, da die Abgrenzung der Gattungen überhaupt noch so wenig geklärt ist. Amphiroa Lamour. Amphiroa annobonensis Pilger n. sp. — Dense caespitosa, fragi- lissima, humilis, parte inferiore irregulariter ramifera, superne subdicho- tome divisa, apieibus tantum leviter zonata, apices truncato-rotundati, rami Æ compressi. Annobon: Lavaklippen im NW. Seichtes, bei Ebbe zurückbleibendes Becken (Mirpsmarp n. 6668. — Oktober 1911). Kleine, starre, dichte, rütlichgraue Polster (MirpsmaEp n. 6619. — September 1911). Die Art ist trocken sehr leicht zerbrechlich und zerfáll leicht in kleine Teile; sie wächst sehr dicht rasenfórmig auf größeren krustigen Corallinaceen, mit durcheinandergewirrten Zweigen. An flachen Krusten, also an Steinen, wo sie starker Wellenbewegung ausgesetzt ist, ist sie niedergedrückt und bleibt ganz kurz, in kleinen Spalten und Vertiefungen entwickelt sie sich besser. Die Länge der mehr oder weniger nieder- liegenden Sprosse überschreitet an den mir vorliegenden Exemplaren nicht 1,5 cm, bleibt aber, wie erwähnt, oft weit darunter. Die Verzweigung ist in den oberen Teilen meist mehr oder weniger gabelig (Fig. 48 a, b, c), doch findet keine regelmäßige gleichartige Seitenentwicklung beider Teile statt, vielmehr kann ein Ast ganz kurz bleiben, während der andere sich mit neuen Gabelungen kräftig weiter entwickelt; die Aste spreizen in ziemlich großem Winkel voneinander ab. In den unteren mehr nieder- 28* 498 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. liegenden Teilen (Fig. 48 d) ist keine Gabelung vorhanden, es kónnen hintereinander mehrere Seitenzweige nach einer Seite entwickelt werden. In den oberen Teilen bei stärker ausgeprägter Gabelung können auch solche seitliche Zweige hier und da auftreten. Die Glieder zwischen den einzelnen Gabelungen sind 1—4 mm lang. Eine Zonenbildung ist nur an Fig. 48—52. Amphiroa annobonensis Pilger. 48. Verzweigung des Sprosses. Die unverkalkten Gelenke sind durch punktierte Doppellinien angedeutet. 49. Zellen aus dem Mark (901. 50. Teil des Sprosses mit Verzweigung (65/1), 54. Entleertes Konzep- takel (65/1). 52. Unverkalktes Gelenk aus 2 Zellschichten gebildet (95/1). A R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 429 wachsenden, flach abgerundeten Spitzen durch leichte Querstreifung kenntlich. Die zahlreich vorhandenen kurzen unverkalkten Gelenke liegen teils an den Gabelungsstellen, teils mitten in den Gliedern (Fig. 48). Die Sprosse sind im oberen Teil immer mehr oder weniger abgeflacht mit stumpfen Kanten, niemals ausgeprägt zylindrisch, nur im unteren Teil nähern sie sich einer drehrunden Form. Ihre Breite variiert auch am selben Ast, der bald mehr zusammengezogen, bald wieder etwas verbreitert ist. Im Durchschnitt beträgt die Breite 1/,—3/, mm. Die Konzeptakeln sind klein und springen kräftig vor, sie bedecken, vielfach reihenweise aneinander stoßend, dicht die fruchtbaren Äste; oft sind sie ungefähr zweireihig nach den Kanten zu gestellt. Das Markgewebe. zeigt ausgeprägte Schichtung, indem ge- wöhnlich auf 4 Schichten längere Zellen eine Schicht kurzer, fast rund- licher Zellen folgt (Fig. 49, 50), die bei schwacher Vergrößerung als leicht gebogenes Querband erscheint (Fig. 50). Die Zellen werden auch in den 4 Schichten von oben nach unten zu kürzer, aber ganz allmählich, dann folgen ohne Übergang die rundlichen Zellen. Gelegentlich sind zwischen den kurzen Zellen auch nur 3 Zellschichten vorhanden. Die Länge der Zellen in den 4 Schichten beträgt durchschnittlich 85—95 p, 75 u, 65 p, 38—48 u. Die Rinde ist verhältnismäßig schmal; die äußeren Zellen haben ein einfaches Chromatophor; den Abschluß bildet eine geschlossene Schicht niedriger Deckzellen. Die Konzeptakel (wahrscheinlich in den untersuchten Exemplaren Tetrasporen-Konzeptakel) lehnen sich unmittelbar an das Markgewebe an, die Rinde fällt hier fort (Fig. 54). Ihr Durch- messer beträgt (außen mit der Wand gemessen) 335—365 p. Die unver- kalkten Gelenke werden aus 2 Zellschichten mit Anteilnahme der Rinde gebildet (Fig. 52). Die neue Art ist verwandt mit A. exilis, aber unterschieden durch unregelmäßige Verzweigung, geringe Breite der Glieder, ferner durch die in zwei Reihen gestellten Konzeptakel und durch die aus zwei Schichten gebildeten Gelenke. Bemerkungen über die Zellwand und die Verbindung der Zellen bei den Corallinaceen. Zunächst ist überall leicht ersichtlich, daß, die Zellen der Corallineen in Längsreihen angeordnet sind. Unser, der sich in seinen Beiträgen zur näheren Kenntnis des Leithakalkes (Denkschr. K. Akad. Wissensch. Math.- Naturw. Kl. XIV. [1858] 13—38, t. 5—6) mit dem Bau der Kalkalgen beschäftigte und auch einige rezente Formen beschrieb, übersah die Quer- wände der Längsreihen und hielt sie für rosenkranzartig eingeschnürte Röhren. Bemerkenswert aber ist, daß er die Verbindung der Längsreihen erkannte (S. 20): »Etwas tiefer unter der äußersten Oberfläche lassen die Zellràume dagegen sehr deutliche Zwischenräume übrig, wie das auch aus dem entsprechenden Längsschnitte ersichtlich ist. Untersucht man nun 430 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. = diese Zwischenräume genauer, namentlich in den mit Säuren behandelten Pflanzen, so findet man sie keineswegs leer, sondern durchaus von einer Gallerte erfüllt, einer Gallerte, die nichts anderes als das Ausscheidungs- produkt der Gliederröhren selbst sein kann, und die wir bei Algen, namentlich bei den Nostocineen, Chlorococcaceen usw. so ausgebreitet finden, und die als Hüllmembran zur Bildung der Zellhaut selbst gehört. Die untereinander verschmelzenden Hüllmembranen der Gliederröhren sind es also, welche diese scheinbaren Interzellularräume erfüllen. So wie in anderen Fällen eben diese Gallerthülle die Trägerin von Salzen, Farbstoffen usw. ist, so ist es diese, welche auch hier als die vorzüglichste Trägerin des kohlensauren Kalkes erscheint, und daher von Kalk durchdrungen, äls ein steinharter fester Kitt die Röhren selbst zusammenhält.« 1866 machte S. Rosanorr (Recherches anatomiques sur les Mélobésiées, in Mém. Soc. Imp. Sc. Nat. Cherbourg XII) genauere Angaben über den Aufbau der Kalkalgen. Über die Wand und ihre Inkrustation bemerkt er folgendes: De méme que, dans les Lichens hétéroméres erustacées, l'oxalate de chaux se trouve hors des cellules, dans les méats intercellulaires et probablement encore dans la substance des parois cellulaires, de méme aussi le carbonate de chaux, renfermé dans le tissu des Corallinéóes, ne se trouve jamais en forme de cristaux ou de granules dans les cavités des cellules; mais il est déposé soit entre les parois longitudinales des cellules, soit parmi les molécules de cellulose dont les parois sont composées, soil enfin comme une couche plus ou moins épaisse, plus ou moins unie, re- couvrant la surface intérieure de la membrane cellulaire. C’est à cause de cette incrustation que le parois apparaissent souvent trés épaisses, avant que la coupe soit traité par de l'acide acétique ou chlorhydrique. Aprés avoir subi ce traitement, le tissu est plus ou moins désagrégé, et dans certaines espéces, les séries longitudinales des cellules se détachent les unes des autres, parce que la chaux carbonatée qui contribuait à les lier est dissouté. Les parois, debarassées de la matière incrustante, sont, dans la plupart des cas, assez minces.« Das letztere ist nicht ohne weiteres zuzugeben. Die die Lüngsreihen der Zellen verbindende Wand hat durch- schnittlich beträchtliche Dicke. Gewiß trägt der Kalk wesentlich dazu bei, ` die Längsreihen der Zellen fest zusammenzufügen, und in vielen Fällen lassen sich die Längsreihen nach ‚Entkalkung mehr oder weniger durch Druck isolieren, da die Querwände eine viel dauerhaftere Verbindung dar- stellen. Immerhin ist aber diese Verbindung vorhanden und oft z. B. bei dem oben beschriebenen Goniolithon sind auch die Längsreihen nach der ; Entkalkung noch durchaus fest miteinander verbunden. Man vergleiche hier die Fig. 53 von Lithophyllum | Cystosirae (Hauck) Heydr. nach einem Exemplar aus dem adriatischen Meer. Die Art bildet dünne, unregelmäßige Krusten auf Cysíosira. (Die Bestimmung erfolgte nach der kurzen Be schreibung von Háuck, der über den inneren Bau nichts berichtet. Die’ H. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 431 Figur stellt eine Zellgruppe aus dem unteren Teil der Kruste dar, nach Entkalkung mit Rutheniumrot gefärbt. Im Zellumen sind zahlreiche Stärke- körner verschiedener Größe vorhanden. Die Zwischenräume zwischen dem Zellinnern sind schön rosa gefärbt, und dunkler rot gefärbte sich recht- winklig kreuzende Linien, die Rechtecke begrenzen, sind in diesen Zwischen- räumen kenntlich. Sie sind die Mittellamellen, die den benachbarten Zellen gemeinsam angehören. Auch die innere Wandlamelle, die die Wand gegen das Zellumen abgrenzt, tritt durch stärkere Färbung als deutliche Linie hervor. Sowohl die Quer- wände als die Längswände der Zellen sind durch Tüpfel unterbrochen. Zarter ist die Färbung der Zwischenräume an jungen Partien des Thallus ZEIGE a unter der Oberfläche (Fig. 54). | N Ähnliche Wandbildung ist im ` Bä speziellen Teile der Arbeit 3 A vielfach beschrieben worden SE (vergl. z. B. Fig. 4, 99—31). pi^ LES S SC ine Fä GOLES Ap. Fig. 53, 54, Lithophyllum Cystosirae (Hauck) Heydr. : Eine Färbung p Chloramk =.» Zellgruppe aus dem unteren Teil der Kruste jodläßt das Gewebe, wenn eine (xs, 54. Zellschichten an der Oberfläche der starke Tinktion angewendet : Kruste (95/4). wird, gelbbraun erscheinen, bei schwächerer und langer Färbung erhalten die Schnitte eine mehr oder weniger stark ausgeprägte grauviolette oder blauviolette Farbe. Bei näherer Untersuchung zeigt sich, daB die Zellen durch ungefärbte, Recht- ecke bildende Linien getrennt sind, die also die mit Rutheniumfärbung Slark rot hervortretenden Mittellamellen darstellen; die Verdickungsschichten zeigen die Chlorzinkjodfärbung. Neuere Untersuchungen über die Wand der Kalkalgen und die Ein- lagerung des Kalkes finden sich in dem Werke von F. G. Kont: Anatomisch- Physiologische Untersuchung der Kalksalze und Kieselsäure in der Pflanze (Marburg 4889): Dort heißt es S. 148: »Die kalkführenden Peyssonnelia- Arten und sämmtliche Corallinaceen haben das gemein, daß bei ihnen der kohlensaure Kalk die sekundäre Verdickungsmasse gewisser Zellen oder Gewebe incrustirt, allerdings oft so stark, daß der organische Rest der verkalkten Membranen häufig bis zu einem Minimum herabsinkt. Trotzdem liegt eine Cellulosemembran allen Kalkmassen zu Grunde, weshalb wir an den verkalkten Schichten immer die Sculptureigenthümlichkeiten der ge- wöhnlichen sekundären Verdickungsschichten wiederfinden, Schichtung, Streifung, Tüpfelbildung ete.« Aus der kurzen Beschreibung und den Abbildungen des Verf. (S. 149, 150, t. II. fig. 7, 26—33 für Melobesia Cystosirae, Lithophyllum in- 432 "Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. crustans, L. espansum, Lithothammion Racemus [nicht entkalkt]) geht hervor, daß bei den untersuchten Formen gemeinsame Primärmembranen auch in der Verbindung der Längsreihen vorhanden sind, denen sich mehr oder weniger mächtige verkalkte sekundäre Membranen mit feiner radialer Streifung anschließen, die durch einfache Tüpfel unterbrochen sind. Wie aus dem von mir oben Erwähnten zu sehen ist, bleiben diese sekundären Schichten auch nach der Entkalkung vorhanden und färben sich schwach mit Rutheniumrot oder Bismarckbraun, stärker mit Chlorzinkjod; der, wie Verf. erwähnt, oft nur geringe Rest organischer Substanz in den Schichten läßt es begreiflich erscheinen, daß die Längsreihen nach der Entkalkung oft leicht auseinander weichen. K. Yenoo (A Study of the Genieula. of Corallinae in Journ. Coll. Science. Tokyo XIX. [1904] Art. 44) bearbeitete hauptsächlich die Morphologie und Anatomie der unverkalkten Gelenke der Corallinen, doch finden sich in der Arbeit auch Bemerkungen über die Wandbildung in den Gliederzellen. Die Verkalkung findet in den Zellwänden statt; die Mittellamelle scheint be- sonders reich an fein verteilten kleinen Partikelchen der verkalkenden Substanz zu sein. Die Zellwand besteht aus: a compound of cellulose, gelose and lime. Die Mittellamelle ist besonders reich an Pektinsubstanzen. Über die Verbindung der Zellen bemerkt Verf. folgendes (S. 36): »The inter- cellulare space in the articular cells in some times filled by the middle lamella, the so called intercellular substance of Dippet; some times it is free from any packing. These differences depend upon the species. In some species which have no true spaces between the cells, the middle lamella has a considerable thickness; in those which have the rooms, the middle lamella is found adherent to the primary cellwall around the room... The middle lamella is rich in pectin compound and stains very well with haematoxylin, safranin, anilin blue and ruthenium red... The primary cellwall supplies the greater part of the framework. When the pectin compound had been dissolved by proper treatmént, the cellulose reaction was seen in this part... The secondary lamella lines the inside of all the celles and has a character similar to the middle lamella against the chemical and the staining reagents.« Von der Auffassung der Mittel- lamelle als einer die Interzellularräume ausfüllenden Substanz sei hier ab- gesehen. Wenn wir die Beschreibung der Wand der Gliederzellen der Corallinen (ausführlichere Bemerkungen über einzelne Arten oder Abbil- dungen werden nicht gegeben) mit dem von uns etwa bei Gomiolithon oder Lithophyllum Mildbraedii festgestellten vergleichen, so ergibt sich ein übereinstimmendes Resultat: Rutheniumrot färbt die Mittellamelle und die innere dünne ovale Lamelle stark, die dazwischenliegende Zellwand schwach. Verf. erwähnt auch bei den Corallinen den Umstand, daß nicht immer die Zellreihen verbunden sind, sondern daß öfters der Interzellularraum frei ist >from any packing«. É R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. 433 Hierbei muß für die krustigen Corallinaceen an den wichtigen Unter- schied im Aufbau des Hypothalliums erinnert werden, der zuerst von Mme. P. Lenore scharf hervorgehoben worden ist (Sur la distinction anatomique des genres Lithothamnion et Lithophyllum, in Cpts. Rend. Acad. Sc. Paris CXLVIII. (4909) 435 und Structure anatomique des Mélobésiées, in Ann. Inst. Océan. IL. 2 [1911] p. 19): A. Type Lithothamnium. L’hypo- Ihalle est constitué par des files de cellules disposées horizontalement, trés enchevétrées; ces files sont plus ou moins nombreuses, et par suite, l'hypo- thalle est plus ou moins épais. Le périthalle est constitué par des files de cellules dressées, continuant les files hypothalliennes. Les cellules du périthalle sont ovoides ou plus ou moins rectangulaires; les files sont toujours distinctes les unes des autres; les cloisons des cellules montrent toujours une couche épaisse de composés pectiques. 2. Type Lithophyllum. L’hypothalle de la croüte est formé de files, non pas lâches comme chez certains Z2thothamn?wum, mais toujours juxta- posées. Les cellules sont généralement plus grandes que celles des espéces de ce genre, elles sont rectangulaires; leur cloisons de séparation sont épaisses et trés colorées. Les cellules des différentes files se disposent en rangées et l'aspect du tissu et par suite trés charactéristique. Ces rangées sont limitées par les cloisons des cellules qui se juxtaposent. Le perithalle est formé de files qui continuent les files de l'hypothalle; ces files sont läches ou juxtaposées suivant les espèces. Ob nun dem angegebenen Unterschied im Hypothallium ein für die Systematik ausschlaggebender Wert beizumessen ist, mag dahingestellt bleiben; jedenfalls sind bei vielen Lithophyllum-Arten mit dickerem Hypo- thallium die Lüngreihen der Zellen fest miteinander verbunden, die Reihen der Querwünde, die in gleicher Hóhe stehen, erscheinen als parallele, deutlich hervortretende, gebogene Linien, so bei Lithophyllum africanum. Bei den anderen von mir oben beschriebenen Lithophyllum-Arten ist kein dickeres Hypothallium vorhanden, sondern dieses ist auf die basale Zell- Schicht reduziert. Dem Lithothamnium-Typus aber entspricht das oben beschriebene Hypothallium von Goniolithon. Die Zellfäden, häufig pseudo- dichotomisch geteilt, sind hier voneinander isoliert und nicht regelmäßig einander parallel angeordnet, die Wände sind nur dünn. Wahrscheinlich wird immerhin wohl auch hier ein Zusammenhang durch den Kalk be- wirkt. Ferner fehlt der seitliche Zusammenhang z. B. auch in den Rinden- schichten der Äste von Lithophyllum africanum, wie oben beschrieben wurde; durch die weitausgreifende seitliche Verbindung der Zellreihen wird eine netzartige Ausgestaltung der Elemente erreicht. | Mme. P. Lemome hat in ihrer erwähnten Arbeit als hauptsächliches Färbemittel acide iodhydrique iodé fumant angewendet: »C'est le meilleur réactif de la cellulose, qu'il colore en violet. Les cellules reprennent leurs dimensions naturelles et leurs cloisons sont nettement visibles; par contre, 434 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. le contenu disparait completement, ainsi que les grains d’amidon.« Die Wand ist nach der Darstellung aus Pektinstoffen und Zellulose zusammen- gesetzt. Durch die ersteren werden die Zellen eines Fadens an ihren Querwünden zusammengehalten. Färbt man einen Schnitt von Zitho- thamnium mit dem Zellulosereagenz, so bleibt an den Querwünden ein nicht gefärbter Zwischenraum; wenn man ein Resgenz für Pektinstoffe gebraucht, so wird diese Zone gefärbt. Bei Lithophyllum ist es anders; hier wird bei Anwendung eines Zellulosereagenz eine starke dicke Quer- wand gefärbt und es bleibt kein farbloser Zwischenraum. Die Pektinstoffe sind trotzdem vorhanden; sie sind aber weniger entwickelt und werden durch die starke Färbung der Zellulosekomponenten verdeckt. Bei den Längswänden sind die pektinhaltigen Lagen außen, die Zelluloselagen innen. »Par le rouge de ruthénium, le trait qui représente la section de la cloison est extérieur à celui que fait apparaitre l'acide iodhydrique iodé. Par conséquent la paroi est bien constitué à l'extérieur par de composés pec- tiques, à l'interieur par de la cellulose.« Ich muß daran erinnern, daß bei Färbung mit Rutheniumrot die ganze Wand (z. B. Goniolithon, Litho- phyllum-Arten) gefärbt wird, die mittlere Partie schwächer, die innerste und die zwischen den Zellen befindliche Lamelle stark. Die mittlere Schicht wird dagegen durch Chlorzinkjod stark gefärbt. Die Angaben über den Aufbau der Wand sind nicht durch Abbildungen verdeutlicht, die zahl- reichen Figuren im speziellen Teil der Arbeit sind in dieser Beziehung un- befriedigend, da sie die Wände der Zellen stets durch einfache, mehr oder weniger dicke Linien darstellen, die entweder durch Zwischenräume Ge: trennt oder benachbarten Zellen gemeinsam sind. Besonders wird aber durch die Zeichnung der dicken Querwände nach dem Zellulosereagenz bei Lithophyllum die Darstellung der Tüpfel der Querwände ganz unterdrückt, bei Lithothamnium (z. B. S. 108, Fig. 48) werden offene Verbindungen der Zellen der Längsreihen dargestellt. Bei starker Färbung mit Bismarckbraun erhält man oft bei Lithophyllum eine gleichmäßig dunkel gefärbte dicke Querwand, an der die Tüpfel nicht mehr ‚deutlich sind, so daß sich dann ähnliche Bilder wie die von Mme. LEMOINE gezeichneten ergeben. Über die Verbindung der Zellen in den Längsreihen (Poren an den Querwänden) wird in der Arbeit folgendes bemerkt (S. 35): »Les cellules d'une méme file communiquent toutes les unes avec les autres; quelque fois les cellules communiquent par une partie rétrécie formant un étroit orifice (L. caleareum, L. norvegicum); mais les cellules de cette sorte sont rares et très caractéristiques; dans d'autres cas (L. norvegicum, cellules centrales, fig. 48, h; L. tophiforme, fig. 47) cet orifice étroit est remplacé par un petit canal unissant les cellules. Enfin quelque fois les cellules sont séparées par une paroi quí semble entiére; cependant, par des réactifs R. Pilger, Über Corallinaceae von Annobon. / 435 appropriés, ou voit nettement que la communication des deux protoplasmes à lieu par un pore à travers cette paroi.« Dazu ist zu bemerken, daß offene Verbindungen an den Querwänden nicht vorkommen. Die Tüpfel der Querwände sind durch eine dünne La- melle geschlossen, die von einem stärkeren Ring umgeben ist. Natürlich wird hier die Gelegenheit zur Vereinigung durch Plasmaverbindungen ge- geben sein, solange die Plasmakörper in den jungen wachsenden Partien noch erhalten sind. Diese Tüpfel sind an einer Stelle der Arbeit ange- deutet bei Archaeolithothamnium Sibogae (p. 70, fig. 30). Es heißt hier: »Les cellules d'une méme file montrent des points brillants à l'endroit oü elles communiquent les unes avec les autres. « : Auch bei der Betrachtung der Verbin- dung der Lüngsreihen untereinander ist keine klare Unterscheidung zwischen der Verbindung mittels Tüpfeln und der offenen Verbindung durch Resorbierung eines, háufig Fig. 55. Lithophyllum Mildbraedii beträchtlichen, Teiles der Längswände ge- Pilger. Einige Thalluszellen, die A 2 die seitlichen Tüpfel in verschie- geben. Ich halte diese Unterscheidung, die dener Höhe zeigen (620/,). durchaus deutlich ist, für systematisch wichtig. So kommunizieren z. B. die Zellen der benachbarten Lüngsreihen durch große offene Verbindungen bei Gomn?olithon sowie bei Lithophyllum afri- canum, bei Lithophyllum Kotschyanum dagegen ist eine Verbindung der Lángsreihen nur durch Tüpfel gegeben. So unterscheidet auch schon Rosanorr zwischen Poren und Kopulation von Zellen (l. c. S. 35—36). Er gibt allerdings Poren nur für die Querwände zu. Betreffs der Verbindung der Längsreihen heißt es: Nous voyons aussi une coincidence admirable dans les phénoménes qui se passent dans les séries voisines. Pour que cela puisse s'effectuer, il faut que les famifications des séries voisines soient en communication intime entre elles. En effet, nous voyons cette condition remplie au moyen d'une copulation trés fréquente des cellules appartenant à des séries voisines.« Verbindung der Längsreihen durch Tüpfel, nicht durch offene Kanäle ist auch bei Corallina und Amphiroa vorhanden (vergl. z. B. Kon, I. c. D. 149, t. III. fig. 32, 32). Die Tüpfel der Längswände sind vielfach nicht auf bestimmte Wände oder Wandteile beschränkt. So zeigt z. B. Fig. 55 für L. Mildbraedii, daß die Tüpfel in der verschiedensten Höhe an den Längswänden auftreten; die kleinen Kreise an den beiden Zellen links deuten an, daß Tüpfel auch an den anderen Wänden vorhanden sind. Bei Lithophyllum | Cystosirae (vergl. Fig. 53) sind die Tüpfel meist recht gleichmäßig im obersten Teile der Zellen ausgebildet. Di, d Lé A $$ i SER G 4 u I Connaraceae africanae. II. Von G. Schellenberg. (Vergl. Gute in Engl. Bot. Jahrb. XIV. [4894] 335; XXXIII. [1896] 214; XXVIII. [4900] 393.) Im folgenden sollen nicht nur die Diagnosen einer ganzen Reihe von neuen Arten gegeben werden, sondern es sollen auch eine Anzahl neuer Kombinationen, wie sich solche aus meinen monographischen Studien er- geben haben, aufgeführt werden. Da meine Monographie der Connaraceen in Ensrers Pflanzenreich in absehbarer Zeit erscheinen wird, so verzichte ich darauf, an dieser Stelle Tabellen zur Bestimmung der afrikanischen Arten der Familie zu geben, obwohl zurzeit eine richtige Bestimmung der Arten ` infolge der zahlreichen Neubeschreibungen kaum möglich ist. Cnestis Juss. Gen. (1786) 374. C. (Euenestis) Mannii (Bak.) Schellenb.,n. comb. — Connarus Monni Bak. in Oliv. Fl. Trop. Afr. I. (1868) 459. Kamerun: Am Kamerunfluß (Mann n. 2264. — Blühend, 1863. — Herb. Kew); Johann-Albrechthóhe (Sraupr n. 946. — Blühend am 31. Márz 1897. — Herb. Berlin). Verwandt mit C. grandifoliolata De Wild. et Th. Dur, von der sie sich durch reicher gefiederte Blätter und die rostgelb behaarten Blüten unterscheidet. C. (Euenestis) pseudoracemosa (Gilg) Schellenb. n. comb. — Con- narus pseudoracemosus Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XIV. (1894) 317. Gabun: Sibange (Bürfxer n. 466. — Blühend im September 1884. — Herb. Berlin). i C. (Eucnestis) liberica Schellenb. n. sp. — Frutex scandens, ramis glabris, ramulis novellis pilosis. Folia unifoliolata vel 41—92-juga, rhachide glabra; foliola chartacea, glabra, "supra obscure viridia, nitidula, subtus pallida, opaca; costae laterales utrinque 3—4, subtus prominentes; foliolum terminale foliolaque laterália superiora obovata, apice acuminata, basi rotun- data, foliola infima minora, suborbicularia. Inflorescentiae in ramulis bre- —— —— G. Schellenberg, Connaraceae africanae. II. 437 vibus ex axillis foliorum orientibus dispositae, racemosae, rhachidibus tenuibus laxe minuteque puberulis. Sepala extus tomentosa, intus fere glabra; petala sepalis paullo longiora, extus hic inde pilosula. Folliculus pyriformis, versus dorsum incurvatus, apice obtusus purpureo-tomentosus. Semen testa nigra obtectum, arillo basilari ornatum. Eine Liane mit kahlen Zweigen, aber behaarten jungen Trieben, die oft flagellen- - artig sind. Blätter 14—2-jochig oder auch nur das Endblättchen entwickelt, mit kahler 5—12 cm langer Spindel; Endblättchen bis zu 42 cm lang und 7 cm breit, verkehrt eiförmig; die oberen Seitenblättchen bis zu 8 cm lang und 4 cm breit, verkehrt eifórmig, die unteren kleiner bis zu 5,5 cm lang und 3,5 cm breit und annähernd rundlich, alle zugespitzt, am Grunde abgerundet, papierstark, kahl, oberseits dunkelgrün und schwach glänzend, unterseits heller und glanzlos; die Mittelrippe und jederseits 3—4 Seitennerven unterseits vortretend. Blütenstände in den Achseln der Blätter an kurzen, 5 mm langen Zweigen, traubig, mit feinbehaarter dünner, bis 9 cm langer Spindel. Kelchblätter 2,25 mm lang, außen filzig, innen fast kahl; Blumenblätter nur wenig länger als die Kelchblätter, 3,5 mm lang, außen spärlich behaart. Früchtchen 2 cm lang, 0,8 cm dick, birnförmig, nach dem Rücken zu gekrümmt, stumpf, purpurn samtig behaart. Samen schwarz, am Grunde mit einem (wohl gelben oder rötlichen) 0,5 cm hohem Arillus. Liberia: Umgebung von Kakatown (Wayre. — Blühend im April 1904. — Herb. Kew); im Urwald bei Crozierville (Daer n. 2449. — Fruchtend 9. Febr. 1909. — Herb. Berlin). Diese neue Art gleicht im Habitus sehr der C. racemosa Don, Sie unterscheidet sich von ihr durch den Blütenstand, der hier axillär ist, bei C. racemosa dagegen ter- minal. Von C. racemosa sind mir Blüten nicht bekannt, die Blumenblätter scheinen jedoch bei dieser Art nach Rudimenten an der Frucht zu urteilen bedeutend kürzer als die Kelchblätter zu sein, während sie bei der vorliegenden neuen Art die Kelchblätter etwas an Länge übertreffen. C. (Ceratocnestis) Dinklagei Schellenb. n. sp. — Frutex scandens. Rami teretes, graciles, cortice brunneo obtecti, glabri, tenuiores volubiles. Folia imparipinnata, paucijuga, rhachide praesertim ab basem incrassatam puberula. Foliola opposita, brevissime petiolulata, supra obscure viridia, glabra, subtus pallidiora costaque mediana et margine pilosa, caetera glabra; costae secundariae subtus prominulae, utrinque 5—6; foliolum terminale ellipticum, subacutum, basi abrupte cuneatum, foliola lateralia ovalia, sub- acuta, basi obliqua, infima minora, suprema maxima. Inflorescentiae ex ramulis anni praeteriti orientes, breves. Flores ignoti. Folliculus lanceo- lato-oblongus, sensim in processum longum corniformem retroflexum pro- ductus, extus pilis brevissimis purpureis densissime vestitus, selis acutissi- mis, flavidis, sparsis intermixtis, intus flavido-sericeus. Semen (semima- turum) testa nigra basique arillo brevi ornatum. Eine Liane mit schlanken, braunen Zweigen, die schwücheren schlingend. Blátter wenig (4)-jochig, Blattspindel filzig, zumal an der verdickten Basis, 10,5—14,5 cm lang. Blättchen gegenständig, 0,5 mm lang gestielt, oberseits dunkelgrün, unterseits heller, dort am Mittelnerven und am Rande behaart, sonst kahl; jederseits 5—6 Seitennerven erster Ordnung; Endblättchen elliptisch, kurz zugespitzt, am Grunde plötzlich keilig, 4—8,5 cm lang, 4 cm breit, Seitenblättchen ebenfalls kurz zugespitzt, eilörmig-oval, am Grunde schief, die untersten fast rundlich, 2,5—3,5 cm lang, 2—3 cm breit, die obersten 438 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. 9 cm lang, 4 cm breit. Blütenstünde aus dem alten Holze entspringend, kurz. Blüten unbekannt. Früchtchen mit hornförmigem Fortsatz, sehr schlank und wenig gebogen, außen dicht mit kurzen purpurroten Haaren bedeckt, zwischen denen nicht sehr zahl- reiche, lange gelbliche Borstenhaare stehen, innen seidig gelbbehaart. Same nicht ganz ausgereift; Samenschale schwarz, Arillus kurz. Liberia: Monrovia, »tiefschattiger Urwald auf steinigem Boden, ver- einzelt« (DixktAgE n. 2312. — Fruchtend 23. Jan. 1909. — Herb. Berlin). Diese Pflanze unterscheidet sich abgesehen von den ziemlich großen, stumpflichen Blättchen, von den übrigen Arten der Untergattung sehr gut durch die ungemein schlanken, purpurnen Früchtchen. C. (Geratocnestis) cinnabarina Schellenb. n. sp. — Frutex scan- dens. Rami teretes, striati, cortice griseo obtecli, glabri, novelli griseo- puberuli. Folia imparipinnata, multijuga, rhachide glabra, Foliola sub- opposita, glabra, supra lucida, subtus opaca, apice longe acuminata; costae secundariae suberectae; foliolum terminale ellipticum, basi attenuatum, foliola. lateralia basi obliqua, infima minora, suprema maxima. Inflores- centiae racemosae, ex ramis anni praeteriti orientes. Flores ignoti: Folli- culus in processum corniformem productus, cinnabarinus, extus intusque rufo-hispidus. Semen testa nigra obtectum, arillo basilari brevi ornatum. Eine Liane mit gerieften, grau berindeten, kahlen Zweigen, die jungen Triebe grau behaart. Blätter 4—5-jochig, Blattspindel 45—20 cm lang, kahl; Blüttchen beiderseits kahl, elliptisch, lang zugespitzt; Seitennerven steil aufgerichtet; Endbláttchen an der Basis allmählich verschmälert, etwa 8 cm lang, davon 4 cm auf die Spitze entfallend, 4,5 cm breit; Seitenblättchen an der Basis schief, obere Paare größer als die unteren, unterste 5,5 cm lang, 2,5 cm breit, oberste 9 cm lang, etwa 4 cm breit. Blütenstände traubig, am alten Holze entspringend. Blüten unbekannt, Früchtchen mit hornförmigem Fortsatz, zinnoberrot, borstig (längs der Rückennaht gemessen), 5—3,5 cm lang, 0,8 cm breit, Same nicht ganz reif. : Kamerun; Bipinde (Zenker n. 1944. — Fruchtend Jan. 1899. — Herb. Berlin. — Mandame, im Urwald als Liane (H. Wınkter n. 1031. — Fruchtend, Dez. 1904. — Herb. Berlin). Charakteristisch für diese Art sind die steil aufgerichteten Seitennerven der Blüttchen. Sie teilt dieses Merkmal mit Cp. Claessensii De Wild., von der sie sich jedoch durch die Basis des Endblättchens unterscheidet. Diese ist bei der vorliegenden Pflanze all- mählich verschmälert, bei Cn. Claessensii breit herzfórmig. € (Geratoenestis) longiflora Schellenb. n. sp. — Frutex scandens, ramis striatis, obscure griseis. Folia (unum tantum visum) imparipinnata, pauci-(4) juga, rachide puberula; foliola chartacea, supra glabra, subtus tomentosa; foliolum terminale ellipticum, lateralia valde obliqua, basi Cor- data, apice late acutata, obtusa; costae secundariae utrinque 5— 6, subtus prominentes. Inflorescentiae e ramis veteribus orientes, dense fascieulatae, racemosae. Pedicelli brevissimi; sepala linearia, petalis triplo breviora; extus dense villosa, intus, glabra; petala elongata, linearia, glabra; stamina 10, alterna longiora, basi inter sese connata, filamentis glabris; ovaria 9, hirsuta, stylis basi hirsutis, petalis dimidio brevioribus (in flore longistylo) aucta. Follieulus ignotus. + DH f Se: G. Schellenberg, Connaraceae africanae. II, 439 Ein kletternder Strauch. Zweige dunkelgrau. Blätter unpaarig gefiedert, 4-jochig; Blattspindel 27 cm lang, filzig; Blättchen 4—9 cm lang, 3—5 cm breit, das Endblättchen elliptisch, breit zugespitzt, stumpf, am Grunde plötzlich keilförmig verschmälert, am Grunde selbst herzförmig, papierstark, oberseits kahl, glänzend, unterseits filzig, glanzlos; Seitennerven jederseits 5—6, unterseits, wie auch die Mittelrippe, vortretend. Blüten- stünde traubig am alten Holze in dichten Büscheln stehend, mit rostfarben-filziger, etwa 6cm langer Spindel. Kelchblütter 2 mm lang, außen dicht rostfarben-filzig behaart, innen kahl; Blumenblätter 6 mm lang, kahl. Früchtchen unbekannt. _ Lagos: (Dawodu n. 194. — Blühend. — Herb. Kew und Berlin). Diese Art ist durch die unterseits filzigen Blättchen und durch die Blumenblätter, die dreimal länger als die Kelchblätter sind, gut gekennzeichnet. Auffallend ist die Reichblütigkeit der Pflanze; es befindet sich im Berliner Herbar ein Zweig von über 30 cm Länge, der so dicht mit Blütenständen besetzt ist, daß das Holz darunter verschwindet. C. (Ceratocnestis) leucantha Gilg msc. in Coll. Zenker; Schellenb., Beiträge (1910) 18, nomen. — Frutex scandens, ramis fulvo-villosis. Folia imparipinnata, 40—12-juga, rhachide tomentosa; foliola oblongo-lanceolata, apice breviter acuminata, basi cordatula, lateralia valde obliqua, chartacea, supra glabra, nitidula, subtus prominentes. Inflorescentiae in ramis ve- teribus ex axillis foliorum delapsorum orientibus fasciculatae, racemosae, rhachidibus brunneo-tomentosis. Flores albi; sepala linearia, extus tomen- losa, intus glabra; petala sepalis paullo longiora, glabra; stamina ovariaque generis. Follieuli ignoti. ' Eine Liane mit gelbbraun-filzigen Zweigen. Blätter unpaarig gefiedert, 40—12- jochig mit filziger, 45—27 cm langer Spindel; Blättchen 2,2—8 cm lang, 4,4—2,7 cm breit, oblong-lanzettlich, kurz zugespitzt, am Grunde herzförmig, Seitenblättchen schief, oberseits kahl und glänzend, unterseits gelbbraun dichtfilzig. Blütenstände traubig, 5—7 cm lang in Büscheln an den alten Zweigen. Blüten weiß; Kelchblätter 3 mm lang außen filzig, innen kahl; Blumenblätter 3,5 mm lang, kahl. Früchtchen unbekannt. Kamerun: Mimfia bei Bipinde, 200 m ü. M. (Zenker n. 2157. — Blühend im Aug. 1899. — Herb. Berlin). Einheim. Name: ovum, nqué. Diese Art, die unter dem angenommenen Namen mit den Zenkerschen Pflanzen ausgegeben wurde, bisher aber nicht beschrieben worden ist, unterscheidet sich von G. longiflora Schellenb. und von C. ealocarpa Gilg, welch beide Arten ebenfalls unter- seits filzige Blättchen haben, durch die kurzen Blumenblätter, die nur wenig länger us die Kelchblätter sind. Wie ich schon früher (Beitrage [1910] 18) mitteilen konnte, ist diese Art die einzige der Untergattung Ceratoenestis mit papillöser unterer Blättchen- epidermis, 3 C. (Ceratocnestis) calantha Schellenb. n. sp. — Frutex scandens, ramis fuscis, glabris, novellis brunneo-tomentosis setuloso-hispidisque. Folia imparipinnata, 4— (rarius 5)-juga, rhachide brunneo-tomentosa basique incrassata hispidula; foliola oblongo-elliptica, apice acute acuminata, -basi cordata, foliolum terminale versus basem angustatum, lateralia obliqua, chartacea, supra nitida, costis puberulis exceptis glabra, nervatura immersa aucta, subtus opaca, laxe villosa, nervatura prominente reticulata; costae Secundariae arcuatae, utrinque 9—12. Inflorescentiae in ramis veteribus ex axillis foliorum delapsorum orientes, fasciculatae, racemosae, rhachidibus 440 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. tomentosis. Flores rubello-albi; sepala extus tomentosa, intus glabra; petala glabra; longissima. Folliculus elongatus, cylindricus, in processum corni- formem productus, ruber, setis brevibus caducis laxius obtectus (immaturus). Eine Liane mit rotbraunen. kahlen Zweigen und braunfilzigen und abstehend- borstlich behaarten jungen Trieben. Blätter unpaarig gefiedert, 4- (selten 5)-jochig, mit braunfilziger, an der verdickten Basis abstehend behaarter, 25—35 em langer Spindel; Blättchen oblong-elliptisch, 44—27 cm lang, 1,3— 6,5 cm breit, das Endblättchen und die unteren Seitenblättchen kleiner als die oberen Seitenblättchen, scharf zugespitzt, am Grunde herzfórmig, das Endblättchen hier verschmälert, die Seitenblättchen schief, ober- seits glänzend, mit Ausnahme der feinbehaarten Mittelrippe und der Seitennerven kahl, die Nervatur eingesenkt, unterseits glanzlos, dünnfilzig behaart, durch die vortretende Nervatur netzig; Seitennerven jederseits 9—12. Blütenstände traubig, in Büscheln am alten Holze stehend, mit filzigbehaarten 4—7 cm langen Spindeln. Blüten rötlich-weiß; Kelchblätter 6 mm lang, außen filzig, innen kahl; Blumenblätter 40 mm lang, kahl. Früchtchen schlank-cylindrisch, in einen hornfórmigen Fortsatz verlängert, rot, mit kurzen, abfälligen, locker stehenden Borsten bedeckt (unreif). Kamerun: Bei Groß-Batanga (DınkLase n. 814. — Blühend im Dez. 1890); ebendort auf trockenen Waldstellen (DınkLacr n. 1369. — Steril 6. Okt. 1891); desgl. (Dinkıace n. 1455. — Steril 17. Febr. 1892); im Ufer- 3 wald des Bodje-Baches bei Bodje (Lepermann n. 334. — Fruchtend 19. Aug. 1908); auf alluvialem Boden mit wenig großen Bäumen und viel Unterholz, Elabi bei Ilende (Levermann n. 641. — Fruchtend 24. Sept. 1908). — Herb. Berlin. Diese neue Art ist, wie auch die beiden folgenden Arten, nahe verwandt mit C. grisea Baker, mit welcher alle drei Arten verwechselt wurden. Sie unterscheidet sich von C. grisea und von den folgenden beiden Arten durch die in der lateinischen Diagnose durch gesperrten Druck hervorgehobenen Merkmale. Speziell von C. grisea unterscheidet sich die neue Art, wie auch die folgende, durch die oberseits fast kahlen Blättchen und die filzigbehaarte Blattspindel; bei C. grisea sind die Blättchen oberseits . borstlich behaart und auch die Blattspindel ist borstlich-rauhhaarig. €. (Ceratocnestis) gabunensis Schellenb. n. sp. — Frutex scandens, ramis griseo-brunneis. Folia imparipinnata, 5—6-juga, rhachide vilosa; foliola oblongo-lanceolata, apice longe acuteque acuminata, basi cordala (terminale basin versus angustatum, basi ipse cordatum, lateralia obliqua), rigide chartacea, supra nitida, costa puberulo-villosa excepta glabra, ner- vatura immersa aucta, subtus opaca, laxe villosa, nervatura prominente reti- culata; costae secundariae utrinque 8—12. Inflorescentiae ut in praecedenti. Sepala extus tomentosa, intus glabra; petala breviores, glabra. Folliculus curvatus, velutinus, setis caducis densiusculis obtectus. Semen non visum. Eine Liane mit graubraunen Zweigen. Blätter unpaarig gefiedert, mit langfilziger, bis zu 50 cm langer Spindel; Blättchen oblong-lanzettlich, bis zu 30 cm lang und bis zu 8cm breit, lang und scharf zugespitzt, am Grunde herzförmig (das Endblättehen me dem grunde zu verschmälert, die Seitenblättchen schief), oberseits glänzend, mit a filzigbehaarten Mittelr ippe kahl, mit eingesenkten Nerven, unterseits SS: , Dg behaart, dureh die vortretende Nervatur netzig; jederseits 8—12 Seiten- nerven, Blütenstände wie bei der vorigen Art, etwa 40 cm lang; Kelchblätter 5 mM lang, außen filzig, innen kahl; Blumenblätter 7 mm lang, kahl. Früchtchen gekrümmt, G. Schellenberg, Connaraceae africanae. II. 44] 2,5 cm lang ohne den 4 cm langen hornförmigen Fortsatz, 4 cm dick, samtig behaart und dicht mit abfálligen Borsten bedeckt. Same nicht gesehen. Gabun: Im Urwald bei der Sibange-Farm im Distr. Munda (Sovaux n. 143. — Blühend und fruchtend 21. Aug. 1879); desgl. (Sovaux n. 253. — Nur Blüten, keine Blätter, 44. März 1884). — Herb. Berlin. Vergl. die Anmerkung bei der vorigen Art. Von dieser unterscheidet sich C. ga- bunensis vor allem durch mehrjochige Blütter uud durch die kleineren Blüten. C. (Ceratocnestis) Zenkeri Schellenb. n. sp. — Frutex scandens, ramis brunneis, novellis hispido-setulosis. Folia imparipinnata, 4—5-juga, rhachide patenter hispido-setulosa; foliola ováto-oblonga, apice abrupte breviter acuminata, basi cordata (terminale basin versus angu- statum, lateralia obliqua) chartacea, supra nitidula, laxe hispidula, ner- vatura immersa aucta, subtus nitidula, laxe villosa, nervatura prominente reticulata; costae secundariae utrinque +10. Inflorescentiae ut in praece- dentibus. Flores carneo-rosei; sepala extus tomentosa, intus glabra; petala glabra. Folliculus ignotus. Eine Liane mit braunen Zweigen und abstehend borstlich behaarten jungen Trieben. Blütter unpaarig gefiedert, 4—5-jochig, mit abstehend borstlich behaarten etwa 25 cm langer Spindel (nach einem unvollständigen Blatte zu urteilen wird die Spindel bisweilen bis zu 50 cm lang); Blüttchen eifórmig oblong, plötzlich kurz zugespitzt, am Grunde herzfórmig (das Endblüttehen verschmälert, die Seitenblättehen schief), 43 em lang, 6 cm breit, die untersten Fliederpaare kleiner, manchmal Bláttchen; sehr groß, 20 cm lang, 11,5 cm breit, oberseits schwach glänzend, zerstreutborstig behaart, mit eingesenkter Nervatur, unterseits schwach glänzend, dünnfilzig behaart, durch die vortretende Ner- vatur genetzt, Seitennerven jederseits +40. Blütenstände wie bei den vorigen Arten, bis zu 40 cm lang. Blüten fleischfarben; Kelchblätter 5 mm lang, außen filzig behaart, innen kahl; Blumenblätter 7 mm lang, kahl; Früchtchen unbekannt. Kamerun: Bei Bipinde (Zenker n. 2060. — Blühend im Mai 1899); desgl. (Zenker n. 3649. — Blühend im Jan. 1908). — Herb. Berlin. Während bei den beiden vorangehenden Arten, C. calantha Schellenb. und C. ga- bunensis Schellenb., oberseits kahle Blättchen haben, sind sie bei der vorliegenden Art, wie auch bei C. grisea Bak. oberseits borstlich behaart, Im Alter fallen zwar auch bei diesen beiden Arten die Borsten ab, die obere Epidermis ist aber unter der Lupe mit kleinen Höckern, den Fußteilen der abgefallenen Borstenhaare, besetzt; solche Höcker fehlen bei den beiden erstgenannten Arten ganz, oder kommen doch nur ganz vereinzelt vor. Von C. grisea, die oblong-elliptische, allmählich lang und scharf zugespitzte Blätt- chen hat, unterscheidet sich C. Zenkeri durch ovat-oblonge, plötzlich kurz zugespitzte Blättchen. Im übrigen vergl. die Anmerkung bei C. calantha. Cnestis grisea Baker und die drei eben beschriebenen neuen Arten sind unterein- ander sehr nahe verwandt, lassen sich aber doch gut unterscheiden. Man könnte ver- Sucht sein, diese 4 Arten als Unterarten einer Gesamtart C. grisea aufzufassen (die eine Unterart erhielte dann den Namen eugrisea‘, doch habe ich geglaubt von einer so minu- liósen Auffassung des Artbegriffs absehen zu sollen. Die Auffassung des Artbegriffs wird ja immer eine Sache der persónlichen Empfindung bleiben. Bei genauer bekannten Pflanzengattungen, vor allem den krautigen Vertretern der gemäßigten Zonen, wird sich allerdings eine genaue Abstufung der Artwertigkeit durchführen lassen, bei Vertretern einer so wenig bekannten Familie, wie es die Connaraceen sind, die nicht in den euro- Päischen Gärten gezogen werden und die den meisten Botanikern nur aus den mehr Botanische Jahrbücher. LV. Bà. 29 — 442 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVI, oder minder unvollkommenen Herbarmaterialien bekannt sind, muß man m. E. sich begnügen, es bei der Aufzählung von Arten bewenden Jassen, und allenfalls von Varie- täten sprechen, ohne eine weitere Gliederung in Gesamtarten usw. zu versuchen. Unsere Kenntnis vieler tropischen Familien und Gattungen, besonders von Holzgewächsen, darunter auch der Connaraceen, ist zu solcher Vertiefung der Forschung heute noch eine viel zu geringe. Ich halte es demnach bei dem heutigen Stande unserer Kenntnis der Connaraceen für angebracht, kleine Arten aufzustellen, diese ihrer natürlichen Ver- wandtschaft nach zu gruppieren, mich aber einer Einschätzung des Artwertes zu ent- halten. C. (Ceratoenestis) macrophylla Gilg msc. in Coll. Zenker; Schellenb., Beiträge (1910) 18, nomen. — Frutex alte scandens, ramis cortice griseo obtectis, sub corticem obscure purpureis, ramis iunioribus angulosis, sub lente minute et sparsim ferrugineo pilosis. Folia imparipinnata, 3—4-juga, rhachide glabra, basi incrassata nigra; foliola petiolulo longo, nigro, glabro suffulta, opposita, ovalia vel subovata, apice breviter abrupte acuteque acuminata, basi rotundata, glabra, nitidula, chartacea, utrinque reticulata; costa mediana supra immersa, subtus prominens, costae secundariae utrin- que 5 —6, procul a margine confluentes. Inflorescentiae ex ramis veteribus in axillis foliorum delapsorum orientes, fasciculatae, racemosae, rhachide fulvo-tomentosa. Flores ignoti; sepala (sub fructu) inter longiora, tenuia, extus pilosa, relictis petalorum glabrorum simillima. Folliculus (immaturus) ruber, curvatus, in processum corniformem longum productus, setis caducis obtectus. Eine hochkletternde Liane, deren Zweige mit grauer Rinde bedeckt sind; unter der Rinde.sind sie dunkel-purpurn; die jungen Triebe sind kantig und unter der Lupe dünn mit kleinen rostbraunen Härchen bedeckt. Blätter unpaarig gefiedert, 3—4-jochig, mit 20—45 cm langer, kahler, an der verdickten Basis schwarzer Spindel; Blättchenstiele 40—142 cm lang, kahl, schwarz; Blättchen gegenständig, oval oder schwach verkehrt- eiförmig, plötzlich kurz und scharf zugespitzt, am Grunde abgerundet, 42—146 cm lang, 5,5—8 cm breit, kahl, schwach glänzend, netzig; Mittelrippe oberseits eingesenkt, unter- seits vortretend, Seitennerven jederseits 5—6. Blütenstände in Büscheln am alten Holze, traubig, mit 9—45 cm langer, rostbraun-filziger Spindel. Blüten unbekannt; Kelchblätter (an der Frucht) 8,5 cm lang, 2 mm breit, außen schwach behaart; sie gleichen, soweit die Reste eine Beurteilung zulassen, den kahlen Blumenblättern in Gestalt und Größe. Früchtchen (unreif) einschl. dem 1,5 cm langen hornförmigen Fortsatz etwa 4 cm lang, rot und mit abfälligen Borsten besetzt. Kamerun: Bei Bipinde, 100 m ü. M. (Zenker n. 947. — Fruchtend 21. Mai 1896). Herb. Berlin. Die unter dem Namen C. macrophylla Gilg in der ZENkERschen Sammlung aus gegebene Pflanze (ZENKER n. 1719a) gehórt, wie ich schon früher (Beitráge [1910] 18) betonte, nicht zu dieser Art. Sie gehört zu C, congolana De Wild. (in Etud. PL Bas- et Moyen-Congo II, 4 [1909] 96). De WiLpEwAN erwähnt dort auch Giles unveröffent- lichten Namen C. maerophylla in der Anmerkung als Synonym. Es liegt jedoch hier eine irrige Bestimmung des De WitpEwaANschen Materials (Cpt. Casna a. 4887) durch Dua vor. C. macrophylla Gilg, erstmalig so bezeichnet bei dem von ZENKER unter MNT gesammelten Material, hat lange, kahle, am Herbarmaterial schwarze Blättchenstiele. Bei Dz WitpEwANS Original zu seiner C. congolana (Cpt. Capra a. 1897) sind jedoch die Blättchenstiele kurz und graufilzig behaart. Zu C. congolana De Wild. gehören die ee G. Schellenberg, Connaraceae africanae. III. 443 Materialien, die Ge in der Zenkerschen Sammlung mit dem unveröffentlichten Namen C. trichopoda bezeichnete, ein Name, den ich in Unkenntnis der Dr WiLpEMANschen C. congolana aufgriff und in meinen »Beiträgen« als nomen nudum veröffentlichte. In der angezogenen Veröffentlichung stellte ich auch fälschlicherweise das De WILDE- wANSche Original der C. congolana (Cpt. Casma a. 4897), welche ich damals allerdings nur aus einem Fragment im Berliner Herbar kannte, zu C. macrophylla. Wir kennen demnach zwei nahe verwandte Onestzs-Arten, die beide dadurch aus- gezeichnet sind, daß die Kelchblütter petaloid ausgebildet sind und sich von den Petalen nur durch die schwache Behaarung der Außenseite unterscheiden. Die eine Art, C. ma? erophylla Gilg ist bisher nur. einmal gesammelt worden (ZENkER n. 947) und zwar in einem Fruchtmaterial; immerhin läßt sich die petaloide Ausbildung der Kelchblätter an diesem Material deutlich erkennen. Die Art zeichnet sich durch relativ lange, kahle, am Herbarmaterial schwarze Blättchenstiele aus. Die zweite Art ist C. congolana De Wild. (leg. Cpt. Capra a. 4897) mit kurzen graubehaarten Blüttchenstielen. Zu ihr gehören die in der Zenkerschen Sammlung unter dem nomen nudum C. trichopoda Gilg aus- gegebenen Materialien und ebenso das als C. macrophylla Gilg ausgegebene Material ZENKER n. 4749. Wenn trotz dieser Verwirrung der Giesche Manuskriptname C. macrophylla für die oben beschriebene Art beibehalten würde, so geschah dies einmal, weil Gize das erstmalig so bezeichnete Material Zenker n. 947 richtig als/neue Art erkannte, und weil andererseits ich den Namen, wenn auch ohne Beifügung einer Diagnose, in meinen »Beiträgen« angewandt habe. : Manotes Soland. ex Planch. in Linnaea XXIII (1850) 438. M. Tessmannii Schellenb. n. sp. — Frutex (scandens?) ramis villosis, dense lenticellis obsitis, novellis fulvo-villosis. Folia imparipinnata, 3—4- juga, rhachide villosa; foliola ovato-oblonga, apice abrupte breviter acumi- nata, basi ipse cordulata, terminale basi cuneatum, lateralia obliqua, char- tacea, supra nitida, glabra, costis immersis, subtus nitidula, lanuginosa, costis prominentibus; costae secundariae utrinque 4—5, erectae. Inflores- centia terminalis ampla, paniculata, ramis validis, ramosis, fulvo-villosis ex axillis bractearum cylindricarum, apice globosarum, crenulatarum (laminam pinnatam reductam figurantium) orientibus. Sepala triangularia, puberula; petala extus densior, intus laxior puberula; stamina 10 cum carpellis 5 androgynophoro insidientia. Folliculus ignotus. : Wahrscheinlich ein kletternder Strauch mit behaarten, dicht mit Lenticellen be- setzten Zweigen und mit gelbbraun-filzig behaarten jungen Trieben. Blätter unpaarig gefiedert, 3—4-jochig; Blattspindel 6,5—14 cm lang, filzig behaart; Blättchen 4—9,5 cm lang, 2—3,8 cm breit, eiförmig-oblong, plötzlich kurz zugespitzt, am Grunde herzförmig, das Endblättchen am Grunde keilig verschmälert, die Seitenblättchen schief, oberseits glänzend, kahl mit eingesenkten Nerven, unterseits schwach glänzend, wollig behaart mit vortretender Nervatur; Seitennerven jederseits etwa 4—5, aufrecht. Blütenstand rispig, endständig, gelbbraun-filzig behaart, mit starken, bis zu 20 cm langen, verüstelten Seitenzweigen, die aus der Achsel von zylindrischen Brakteen entspringen. Diese Brak- leen tragen an ihrer Spitze einen kugeligen, gekerbten Kopf, der sich als eine rück- gebildete, gefiederte Blattspreite erweist. Kelchblätter 1,5 mm lang, 4 mm breit, drei- eckig, behaart; Blumenblätter etwa 6 mm lang, außen dicht behaart, innen kahler; die 10 Staubblätter und die 5 Karpelle, stehen, wie bei allen Arten der Gattung, auf einem Säulchen, einem Androgynophor. Früchtchen unbekannt. 29* 444 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. Span. Gabun: Akonangi im Campogebiet am Wege nach Ebolojo (Tessmann. — Blühend 23. Mai 1909). — Herb. Berlin. Name der Eingeborenen: nfumundzik. Durch die Gestalt der Blättchen ist diese Art gut gekennzeichnet. M. Zenkeri Gilg msc. in Coll. ZENKER ; Schellenb., Beitráge (1910) 21. nomen. — Frutex scandens, ramis puberulis, novellis fulvis. Folia 4—6- juga, rhachide tomentosa; foliola elliptica, apice longe acuminata, basi ipse cordulata, terminale basi + angustatum, lateralia paullo obliqua, chartacea vel rigide chartacea, supra nitida, costa basi puberula excepta glabra, subtus nitidula, + dense villosa; costa mediana subtus prominens, haud valida, costae secundariae utrinque 5—6, erectae. Inflorescentia ampla, terminalis, paniculata, ut in praecedenti. Sepala triangularia, aurantiaca vel aurantiaco-brunnea, puberula; petala flavida, extus tomentella, intus glabriora. Folliculus stipitatus, pyriformis, apiculatus, velutinus. Ein Kletterstrauch mit behaarten Zweigen und rotbraun-filzig behaarten jungen Trieben. Blätter unpaarig gefiedert, —6-jochig; Blattspindel bis zu 16 cm lang , filzig behaart; Blättchen 4,5 —13 cm lang, 4,7—4,5 cm breit, elliptisch, lang Era am Grunde herzförmig, das Endblättchen nach dem Grunde zu mehr oder weniger ver- schmälert, die Seitenblüttchen ein wenig schief, oberseits glänzend, mit Ausnahme des behaarten Grundes der Mittelrippe kahl, unterseits schwach glänzend, mehr oder weniger dichtfilzig behaart; die Mittelrippe unterseits vortretend, nicht sehr stark, die Seiten- nerven aufrecht, jederseits etwa 5—6. Blütenstand rispig, endständig ausgebreitet, wie bei der vorigen Art. Kelchblätter 2 mm lang, 4 mm breit, dreieckig, behaart, orange oder bräunlich-orange; Blumenblätter etwa 7—9 mm lang, außen dichter, innen schwächer behaart, gelblich. Früchtchen einschließlich dem 0,5 m langen stielfórmigen Teil 4,5 cm lang, 0,7 cm dick, etwa birnförmig, mit einem Spitzchen versehen, samtig behaart. Nigeria: Bonn-River (Mann n. 508. — Blühend); Croß-River Exped., Januar—März 1888 (Jonnston — blühend); — Bio del Rey (JomwsroN —- blühend 1887); — Kamerun (Braun n. 184. — Fruchtend). — Herb. Berlin. Kamerun: Bipindihof, im Urwald (Zenker n. 2819. — Blühend im Februar 1904); — bei Bipindihof (Zenker n. 2996. — Blühend im April 1904); — beim Bipindihof (Zenker n. 3421/a — blühend); — bei Bipinde an schattigen Stellen im Urwald auf sandigem Lateritboden, 80 m ü. M. (Zenker n. 896. — Blühend 30. April 1896); — am Wege nach Songlepem an- offenen Stellen im Buschwald (Zenker n. 3406. — Blühend im Mai 1904); — am Wege nach Nkuamsdorf im Urwald im Halbschatten, 100 m ü. M. (Zenker n. 1169. —.Blühend 23. Nov. 4896); — im Urwald der Mimfia-Berge (Zenker n. 3198. — Fruchtend, Juni 1904); — Elabi bei Iende im Strandgestrüpp (Levpermann n. 579. — Blühend 21. Sept. 1908); auf gelichtetem Waldboden bei Groß-Batanga (Dinkrace n. 950. — Fruch- tend 18. Nov. 1890); — im trockenen Buschwald bei Groß-Batanga (DINKLAGE n. 1260. — Blühend 30. Juli 1891); — im Strandgebüsch bei GroD-Batang? (Dat Ae n. 1208. — Blühend 6. Mai 1801). — Herb. Berlin. Spanisch-Gabun: Nkolentangan (Hinterland), bei Aleu, 450 m ü. M. (Tessmann n. 130. — Blühend 4. Dez. 1907). — Herb. Berlin. G. Schellenberg. Connaraceae africanae. Ill. 445 Loango: Kwilu (Quillu) (Sovaux n..18. — Blühend 3. Sept. 1874). Herb. Berlin. Name bei den Eingeborenen: nka ndschik (Tessmann). Diese neue Art ist ziemlich veränderlich. Die Exemplare aus dem Urwalde haben zartere Blätter, die am Grunde mehr abgerundet sind, und größere Blüten (Blumen- blätter 8—9 mm lang), während die Pflanzen trocknerer Standorte dickere, am Grunde schmálere Blättchen und etwas kleinere Blüten haben. Von der nächstverwandten Manotes Griffoniana Baill. unterscheidet sich M. Zenkeri durch das langakuminierte, oberseits nur undeutlich retikulierte Blüttchen. M. rosea Schellenb. n. sp. — Frutex scandens, ramis brunneis, lenti- cellatis, novellis fusco-tomentosis. Folia imparipinnata, 2—5-juga, rhachide fusco-tomentosa, demum glabrata, obscure brunnea; foliola elliptica, apice abrupte breviter acuminata, basi ipse cordulata, foliolum terminale basi cuneatim angustatum, lateralia rotundiora et obliqua, chartacea, supra nitida, costa mediana immersa fusco-tomentosa excepta glabra, bene reticulata, subtus nitidula, laxe fusco-tomentosa, costa prominenfe; costae secundariae utrinque 4—6. Inflorescentia ut in praecedentibus, ramis fusco-tomentosis. Sepala elliptico-oblonga, acutata, tomentosa; petala rosea, demum brunneo- lutea, extus densius, intus laxius puberula. Ein kletterndem Strauch mit braunen Zweigen, die mit Lenticellen bedeckt sind, und mit rotbraun-filzig behaarten jungen Trieben. Blätter unpaarig gefiedert, 2—5-jochig; Blattspindel 40—20 cm lang, rotbraun-filzig behaart, spáter fast kahl und dunkelbraun gefärbt; Blättchen 3—441 cm lang, 4,5—4 cm breit, elliptisch, plötzlich kurz zugespitzt, am Grunde herzfórmig, das Endblättchen am Grunde kejlig verschmälert, die Seiten- blättchen am Grunde abgerundet, schief, oberseits glänzend, mit Ausnahme der ein- gesenkten, rotbraun-filzigen Mittelrippe kahl, deutlich netzig, unterseits schwach glänzend, dünn rotbraun-filzig behaart, mit vortretender Mittelrippe; Seitennerven jederseits 4 — 6. Blütenstände wie bei den vorigen Arten, bis zu 30 cm hoch, mit rotbraun-filzig behaarten Achsen. Kelchblätter elliptisch-oblong, spitz, 2,5 mm lang, 1,5 mm breit, filzig; Blumen- blätter 7 mm lang, 4,7 mm breit, rosafarben, beim Verblühen gelblich-braun, außen dicht, innen weniger dicht behaart. Spanisch-Gabun: Weg nach Oko bei Bebai im Campogebiet (Tess- MANN n. 652, — Blühend 24. Nov. 1908). — Herb. Berlin. Südkamerun: Am groflen Dscha-Bogen im Bezirk Lomie, Bestandteil des Randgebüsches der Grasfelder auf anstehendem Gestein im Urwald (MitpsRAED n. 5358. — Blühend 23. Mai 4944). — Herb. Berlin. Auch diese Art ist nahe verwandt mit Manotes Griffoniana Bail. Sie unter- scheidet sich von dieser durch ihre oberseits kahlen und deutlich retikulierten Blättchen. Von der darin ähnlichen M. Laurentii De Wild. unterscheidet sie die plötzlich kurz zugespitzte Blattspitze, die bei der genannten Art allmählich in eine Spitze verschmälert ist. M. rubiginosa Schellenb. n. sp. — Frutex scandens (?), ramis fusco- lomentosis. Folia imparipinnata, 4—5-juga, rhachide fusco-tomentosa; foliola anguste elliptica vel sublanceolata, apice sensim longe et acute acu- minata, basi angustata, basi ipse cordatula, lateralia vix obliqua, subchar- tacea, nitidula, supra costa immersa puberula excepta glabra, tenuiter reti- culata, subtus in costis fusco-pilosa, in pagina minute glandulosa; costae 446 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. secundariae tenues, utrinque 6—8. Inflorescentia ut in praecedentibus, fusco- puberula. Flores ignoti. Follieulus generis, stipitatus, apiculatus (siccus) rubiginoso-tomentellus. Semen generis. Wahrscheinlich ein kletternder Strauch mit rotbraun behaarten Zweigen. Blätter unpaarig gefiedert, 5—6-jochig; Blattspindel rotbraun behaart, 8—14 cm lang; Blättchen 3,5—9,5 cm lang, 4—2,5 cm breit, schmal elliptisch bis fast lanzettlich, allmählich lang und scharf zugespitzt, nach dem Grunde zu verschmälert, am Grunde selbst herzförmig, die Seitenblättchen kaum schief, glänzend, oberseits mit Ausnahme der eingesenkten behaarten Mittelrippe kahl, äußerst fein retikuliert, unterseits an den Nerven rotbraun behaart, auf der Blattfläche ganz feindrüsig; Seitennerven schwach, jederseits etwa 6—8. Blütenstand wie bei den vorigen Arten, rotbraun behaart. Blüten unbekannt. Frücht- chen mit der stielartigen Verschmälerung, die A mm lang wird, 4,4 cm lang, 0,6cm dick, mit einem kleinen Spitzchen versehen, im trockenen Zustande rot, feinfilzig behaart. Samen 7 mm lang und 4 mm breit, wie immer bei der Gattung mit einer fleischigen Außenschale, die nur längs der Rückenlinie fehlt und sich in den stielfórmigen Teil des Früchtchens als feiner Fortsatz erstreckt. Das Endokarp löst sich bei der Reife vom Exokarp los und tüusch$ einen Arillus vor, wie bei allen Arten der Gattung Manotes. Angola: Im Distrikt Cazengo bei 300—700 m. ü. M. (GosswkEiLER n. 659. — Fruchtend 1903). — Herb. Berlin. E Diese neue Art unterscheidet sich von allen bisher beschriebenen Arten durch ihre verhältnismäßig großen und dabei schmalen Blüttchen, die scharf zugespitzt sind und durch die rot behaarten Früchtchen. E M. Soyauxii Schellenb. n. sp. — Frutex semiscandens, ramis brun- neis, lenticellatis, novellis fusco-tomentosis. Folia imparipinnata, 1—6-juga, , rhachide tomentosa; folióla elliptica vel anguste elliptica, inferiora minora, rotundiora, apice abrupte breviter et obtuse acuminata, basi late cunealim angustata vel rotundiora, basi ipse cordatula, subchartacea, nitida, supra costa mediana immersa puberula excepta glabra, subtus in costis et hinc inde in pagina puberula; costae secundariae tenues, utrinque 3—4. Inflores- centia ut in praecedentibus, ramis puberulis. Sepala ovalia, acuta, pube- rula; petala inter longiora, extus densius, intus laxius tomentella. Caetera generis. Eine Halbliane mit braunen mit Lentizellen bedeckten Zweigen und mit rotbraun- lilzig behaarten jungen Trieben. Blätter unpaarig gefiedert, 4—6-jochig; Blattspindel 3—15 cm lang, filzig; Blättchen 3—6,5 cm lang, 4,5—3 cm breit, elliptisch oder schmal elliptisch, die untersten kleiner und runder, oben plötzlich kurz und stumpf zugespitzt, am Grunde breit keilförmig verschmälert oder auch runder, am Grunde selbst herz- förmig, glänzend, oberseits mit Ausnahme der eingesenkten, behaarten Mittelrippe kahl, unterseits auf den Nerven und hie und da auf der Blattfläche behaart; Seitennerven schwach entwickelt, jederseits 3—4. Blütenstand wie bei den vorigen Arten, mit a behaarten Achsen. Kelchblätter 2,5 mm lang, 4,5 mm breit, oblong-spitz, behaart; Blumenblätter 9 mm lang, 4,5 mm breit, außen dichter, innen schwächer behaart, Früchtchen eingerechnet den 5 mm langen stielfórmigen Grundteil etwa 1,5 cm lang, 0,5 cm dick, mit einer Spitze versehen, braunsamtig behaart. Same noch nicht ganz reif, I Loango: Kvilu-Bango (Quillu) (Sovaux n. 420. — Blühend und fruch- tend 3. Sept. 1874). — Herb. Berlin. G. Schellenberg, Connaraceae africanae. II. 447 Es unterscheidet sich diese Art von den verwandten durch ihre kleinen kurz stumpf- zugespitzten Blättchen und durch die ansehnlichen Blüten. Hierin ähnlich ist ihr nur M. Cabrae De Wild., diese Art hat aber Blätter mit nur 4—2 Paaren von größeren Fiederblättchen. Roureopsis Planch. in Linn. XXII, 1850, 423. R. Thonneri (De Wild.) Schellenb. nov. comp. — Rourea Thonneri De Wild. in Plant. Thonner. Congol. H (1911) p. 915, tab. XIV. — Roure- opsis erythrocalyx (Gilg) Schellenb. et Rourea erythrocalyz Gilg in Schellenb., Beiträge, 1904, 28 (nomina). Unt. Congo: (Cpt. Cabra n. 24. — Fruchtend; Gillet n. 2006. — Fruchtend); Gugo bei Yakome (Ubangi) 480 m ü. M. im Gebüsch des Hügel- landes vereinzelt (Thonner n. 228. — Blühend 25. Febr. 1909). Diese neue Kombination ergab sich aus Prioritätsgründen nach Einsicht des Dr WirpEwaNschen Originalmaterials (THoNNER n. 228). Paxia Gilg in Englers Jahrb. XIV, 1894, 320. P. calophylla Gilg msc. in Coll. Zenger; Schellenb., Beiträge, 1910, 34 (nomen). — Frutex scandens, ramis glabris, novellis lepidibus orbiculari- bus, pluricellularibus, ferrugineis ornatis. Folia imparipinnata, 4—2-juga, rhachide basi lepidota, caetera glabra; foliola ovalia vel ovalio-oblonga, apice longe acuteque acuminata, basi rotundata, basi ipse cordulata, late- ralia obliqua, chartacea, glabra vel lepidibus dispersis inprimis in nervibus insidientibus ornata, nitidula, subtus reticulata; costae supra immersae, subtus prominentes, costae secundariae utrinque 3—5. Inflorescentiae racemosae in axillis foliorum fasciculatae, rhachide dense ferrugineo-lepidota. Sepala ovalia, subacuta, extus dense ferrugineo-lepidota, ad marginem griseo- tomentella; petala glabra, alba; filamenta glabra; ovaria griseo-villosa et ferrugineo-lepidota. / Eine Liane mit kahlen Zweigen und rostbraun-beschuppten jungen Trieben. Die Schüppchen sind flache, schüsselfórmige, mehrzellige Drüsenhaare; sie bedecken außer den jungen Trieben auch die Blütenstände, die Außenseiten der Kelchblätter und die Fruchtknoten. Blätter unpaarig gefiedert, 1—2-jochig, mit 9—20 cm langer, kahler, am Grunde aber mit Sehülfern besetzter Spindel; Blättchen einschl. der 4—1,5 cm langen, scharfen Spitze 8,5—47 cm lang, 4,5—9 cm breit, eifórmig bis eiförmig-oblong, nach dem Grunde zu abgerundet, am Grunde selbst herzförmig, die Seitenblättchen schief, kahl oder zerstreut (vor allem an den Nerven) mit den geschilderten Schülferdrüsen besetzt, schwach glänzend, unterseits netzig; die Nerven oberseits eingesenkt, unterseits vortretend, Seitennerven jederseits 3—5. Blütenstände traubig, zu mehreren in den Achseln der Blätter stehend, mit dicht rostbraun-schuppigen, bis zu 4,5 cm langen Spindeln. Kelchblätter eifórmig, etwas spitz, 3,5 mm lang, außen dicht schuppig, am Rande dünn graufilzig; Blumenblätter kahl, weiß, 6 mm lang, wie bei allen Arten der Gattung in der Knospe an der Spitze nach innen zu, uhrfederartig eingerollt ; Staub- blätter mit kahlen Filamenten; Fruchtknoten grau-zottig und mit rostbraunen Schülfern besetzt. ^ : Kamerun: Bipinde, im Urwald bei Lokundje (Zenger n. 1963. — Blühend im März). 448 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. Diese Art ist sehr auffallend durch die geschilderten Drüsen von schülfernartiger Gestalt, Sie ist die einzige Connaracee, die solche Drüsen besitzt. P. myriantha (Baill.) Pierre in Bull. Soc. Linn. Paris Il, 1896, 1233. — Rourea myriantha Baill. in Adans, VIII, 1867/68, 198; — San- calodes myrianthum O. Ktze, Rev. Gen. I, 1891, 155; — Paxia scandens Gilg in Englers Jahrb. XIV, 1891, 320. Die Pflanze ist verbreitet in Spanisch- und in Französisch Gabun. Alle Materialien aus diesen Gebieten zeichnen sich. durch den Besitz von Früchtchen aus, die nicht oder nicht auffällig geschnäbelt sind. Paxia scandens Gilg, d. h. das Originalmaterial, ge- sammelt von Sovavx bei der Sibange-Farm, gleichzeitig das Original zur Gattung, ist mit der Pıeneeschen Pflanze identisch, der Speziesname »scandens« hat zugunsten des älteren Namens »myriantha« eingezogen zu werden. Aus Südkamerun ist die Pflanze nicht gesammelt worden. Alle Materialien, die von dort unter dem Namen » Dada scandens« bekannt geworden sind, gehóren zu der folgenden neuen Art, die sich, abgesehen von einigen anderen schwachen Kennzeichen, durch ihre langgeschnäbelten Früchtchen unter- scheidet. Bei P. myriantha sind auch die Kelchblätter etwas schmaler und die Blätt- chen oberseits in der Regel stárker retikuliert als bei der folgenden neuen Art. P. Zenkeri Schellenb. n. sp. — Arbor parva (?) frutex vel frutex scandens, ramis fuscis, adultioribus albide maculatis, adultis cortice albido obtectis, novellis puberulis. Folia imparipinnata, 1—2-juga vel interdum in ramulis florigeris unifoliolata, rhachide puberula, demum glabrata; foliola elliptica, oblonga, ovalia vel ovata, apice breviter late et obtuse emarginato- acuminata, basi angustata vel subrotundata, chartacea, nitida, costa immersa, vix reticulata, subtus (sicca) laete olivaceo-viridia, costis prominentibus, tenuiter laxeque reticulata; costae secundariae utrinque circ. 3, tenues, aT- cuatae. Inflorescentiae racemosae in axillis foliorum fasciculatae, inprimis ad ramulos elongatos in axillis foliorum paucijugarum vel unifoliolatorum, rhachide fulvo-puberula. Sepala ovalia, subacuta, extus fulvo-tomentella, interiora margine ab externis tecto glabra, intus subglabra; petala more ' generis loriformia, in alabastra eireinnata, alba vel flavida, glabra. Folli- culus oblongo-ovoideus, a latere paullo complanatus, apiculo perlongo; saepius hamato auctus, glaber, aurantiacus, densius lenticellis flavido-brun- neis ornatus, sepalis accretis glabris, siccis coriaceis (an vero carnosis?) suffultus. Semen a latere complanatum, ambitu oblongum, testa nitida, atropurpurea tectum, arillo basali crasso, carnoso, ventro fisso, apice lobato, alto ornatum, radicula ventrali. Strauchförmig, oft kletternd, aach einer nicht sicheren Angabe auch als kleiner Baum auftretend. Junge Triebe fein behaart, ältere Zweige kahl, dunkel rotbraun, im Alter dicht, von den Lentizellen ausgehend mit weifen Flecken sich bedeckend, zuletzt ganz mit weißer Rinde bedeckt. Blätter unpaarig gefiedert, 4—2-jochig oder manchmal auch nur das Endbláüttchen entwickelt; Blattspindel 0,5—15 cm lang, fein behaart, spüter kahl werdend; Blättchen 6—16 cm lang, 2,5—8,5 cm breit, sehr veränderlich in der Gestalt, elliptisch, oblong, oval oder eifórmig, mit kurzer breiter, stumpfer, ausgerandeter Spitze, nach dem Grunde zu verschmälert oder ziemlich abgerundet, glänzend, mit Aus- nahme der unterseits behaarten Mittelrippe kahl, oberseits im trockenen Zustande grau- grün, kaum netzig mit eingesenkter Mittelrippe, unterseits im trockenen Zustande hell oliv-braun, fein und locker genetzt, mit vortretenden Nerven; Seitennerven jederseits G. Schellenberg, Connaraceae africanae. IL 449 etwa 5, schwach, bogig verlaufend. Blütenstände traubig, zu mehreren in den Blatt- achseln, meist an langen Zweigen in den Achseln wenig jochiger oder einblättriger Blätter, mit rotgelb behaarten, bis zu 9 cm langen Spindeln. Kelchblätter oval, etwas spitz, 5 mm lang, 2,5 mm breit, außen rotgelb behaart, die inneren am Rande, dort, wo sie von den äußeren gedeckt werden, kahl, innen fast kahl; Blumenblätter, wie bei allen Arten der Gattung, riemenförmig, in der Knospe uhrfederartig eingerollt, kahl, weiß oder gelblich-weiß, 42 mm lang und 4 mm breit. Früchtchen oblong-eirund, von der Seite ein wenig zusammengedrückt, 4 cm lang, 1,8 cm dick, mit einem meist haken- förmig eingekrümmten, ausgestreckt bis zu 4 cm langen Schnabel, orange-rot, kahl, mit gelblich-braunen Lentizellen bedeckt und umgeben von den weiter gewachsenen, 4 cm langen und 0,6 cm breiten, lederigen (im frischen Zustande vielleicht fleischigen) kahlen Kelchblättern, Samen 3 cm lang, vom Rücken nach der Bauchseite gemessen 4,3 cm dick, von einer Seite zur anderen gemessen 4 cm stark, also etwas von der Seite zu- sammengedrückt, mit glänzender, dunkel-purpurner Samenschale; Arillus basal, an der Bauchseite gespalten, am oberen Rande gelappt, fleischig, etwa 2 em hoch; Würzelchen seitlich, ventral. Kamerun: Nkuambe beim Bipindihof (Zenker n. 3337. — Fruchtend im Juli 1905); — Bipinde, im Urwald des Lokundje-Tals (Zexker n. 3417. — Blühend im April 1907); zwischen Mbiave und Macao bei Bipinde im Urwald (Zenker n. 3720. — Blühend im Februar 1908); bei Mimfia an einem Nordabhang (Zenger n. 3750. — Blühend im März 1908); Nkole- bunde, Nanga (Elephantenberg), im Buschwald au sehr felsigen Stellen (LeDermann n. 890. — Steril 20. Okt. 1908); bei Groß-Batanga (DiNKLAGE n. 1305. — Fruchtend 29. Aug. 1891). — Herb. Berlin. Vgl. hierzu die Anmerkung bei Paxia myriantha (Baill.) Pierre. P. cinnabarina Schellenb. n. sp. — Frutex scandens, ramis novellis fulvo-tomentosis. Folia imparipinnata, 1—3-juga (an interim unifoliolata?), rhachide sub lente minute puberula; foliola oblonga vel ovato-oblonga, apice abrupte breviter emarginato-acuminata, basi rotundata, rigide chartacea, margine revoluta, praeter costam medianam et marginem subtus puberulos glabra, laxe reticulata; supra nitida, subtus opaca; costa mediana valida, Subtus prominens, costae secundariae tenuissimae, utrinque 3—5. Inflores- centiae ut in praecedentibus, rhachidibus validis, ferrugineo -tomentellis. Flores ut in praecedenti, tamen minores. Folliculus oblongo-ovoideus, paullo a latere compressus vix apiculatus, cinnabarinus, haud lenticellatus, sepalis aceretis suffultus. Semen a latere complanatum, testa nigra, nitida obteetum, arillo . basali ventro fisso, apice lobulato 'ornatum, radicula ventrali. Ein Kletterstrauch mit rastgelb behaarten jungen Trieben. Blätter unpaarig ge- fiedert, 1—3-jochig, vielleicht auch zuweilen einblättrig; Blattspindel sehr fein behaart, 4—12 cm lang; Blüttchen 3,5—9,5 cm lang, 4,5—3,5 cm breit, oblong oder eifórmig, plötzlich kurz ausgerandet zugespitzt, am Grunde abgerundet, am Rande zurückgerollt, nur unter$eits an der Mittelrippe und am Rande behaart, sonst kahl, schwach retikuliert oberseits glänzend, unterseits glanzlos; Mittelrippe stark, unterseits vortretend, 'Beiten- rippen sehr schwach, jederseits 3— 5. Blütenstände wie bei der vorigen Art, mit kräf- tigen, bis zu 40 cm langen, rostbraun behaarten Achsen. Kelchblätter 3,5 mm lang und 2 mm breit, sonst wie bei voriger Art; Blumenblátter 12 mm lang und 4 mm breit, 450 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. wie sonst bei den Arten der Gattung. Früchtchen 2,5 cm lang, 1,5 cm dick, kaum von der Seite zusammengedrückt, mit einem unscheinbaren Spitzchen versehen, zinnoberrot, ohne Lentizellen, umgeben von den weiter gewachsenen, lederigen, kahlen, 6 mm langen und 4 mm breiten Kelchblättern. Same 2,25 cm lang, Mediandurchmesser 4,2 cm, Trans- versaldurchmesser 4 cm, demnach etwas von der Seite zusammengedrückt, mit schwarzer, glänzender Samenschale; basilargr Arillus an der Bauchseite gespalten, am oberen Rande gelappt, etwa 4,4 cm hoch; Würzelchen seitlich, ventral, Kamerun: Bipindihof (Zenger n. 2791. — Blühend im Februar 1904), desgl. (Zenker n. 2933. — Fruchtend im April 1904). — Herb. Berlin. Name bei den Eingeborenen: ebattä. Diese neue Art unterscheidet sich von P Soyauxii (Gilg) Pierre durch die an der Unterseite fein behaarte Blattmittelrippe. Sie gleicht hierin der folgenden Art, von der sie sich durch die Ausbildung der Blattspitze deutlich unterscheidet; diese ist bei der eben beschriebenen Art kurz, stumpflich und setzt scharf von der übrigen Blattfläche ab. P. lancea Schellenb. n. sp. — Frutex scandens ramis minute puberulis. Folia 1—3-juga, imparipinnata (an interdum unifoliolata ?), rhachide minute puberula; foliola elliptico-lanceolata, apice longe acuteque sensim acuminala, basi rotundata vel subacutata, chartacea, costa mediana subtus puberula excepta glaberrima, laxe reticulata, supra nitida, subtus opaca; costa me- diana subtus prominens, valida, costae secundariae tenues, utrinque 5—7. Inflorescentiae ut in praecedentibus, densiflorae, rhachidibus tomentellis. Sepala ut in speciebus praecedentibus; petala generis, flavido-albida. Ein kletternder Strauch mit feinbehaarten Zweigen. Blätter unpaarig gefiedert, 4—3-jochig, wohl auch gelegentlich einblättrig; Blattspindel 3—14 cm lang, fein behaart; . Blättchen 7,5—13 cm lang, 3—3,5 cm breit, elliptisch-lanzettlich, allmählich lang und scharf zugespitzt, am Grunde gerundet oder etwas verschmälert, mit Ausnahme der unterseits behaarten Mittelrippe kahl, locker retikuliert, oberseits glänzend, unterseits glanzlos; Mittelrippe kräftig, unterseits vortretend, Seitennerven schwach, jederseits 5—7. Blütenstände wie bei den vorigen Arten, dichtblütig, mit feinbehaarten bis zu 8 cm langen Achsen. +Kelchblätter 5 mm lang und 14,5 mm breit, wie bei voriger Art; Blumen- blätter 42 mm lang und 4,5 mm breit, wie bei allen Arten der Gattung riemenfórmig. Kamerun: Mimfia bei Bipinde, lichter Wald am Südabhang (ZENKER n. 4333. — Blühend im Januar 1912). — Herb. Berlin. Von P. Soyauxii (Gilg) Pierre unterschieden durch die unterseits behaarte Mittel- rippe und wie auch von P. cinnabarina Schellenb. durch die lange scharfe Blattspitze. Spiropetalum Gilg in Englers Bot. Jahrb. XXIV, 1891, 335. S. polyanthum Gilg in Notizbl. Bot. Garten Berlin I, 2, 1895, 69. Es ist diese Pflanze nicht zu verwechseln mit S. odoratum Gilg, wie ich es früher (Beiträge [4940] 32) getan habe. S. polyanthum Gilg unterscheidet sich von S. odoratum leicht durch die unterseits behaarte Mittelrippe der Blüttchen, durch die behaarten Zweige und Blattspindeln. Die Gestalt der Blättchen variiert von fast rundlich bis oblong-oval, die Blätter sind 4—3-jochig oder zuweilen gegen die Enden blütentragender verlängerter Zweige zu unifoliolat, was bei allen Arten von Spiropetalum und bei denen der mit ihr nächstverwandten Gattung Pasia häufiger vorkommt, Dieses in Ergänzung der Diagnose Gitcs, die nach einem nicht sehr guten Material angefertigt wurde. Die Pflanze ist außer von BuchnoLz bei Abo (Originalmaterial) auch bei Victoria von Preuss (n. 3121) EEE rn, ` G. Schellenberg, Connaraceae africanae. II, 451 und beim Hermannshof zwischen Solo und Jaunde von ZeNkEn (n. 4032) mit Blüten und Früchten gesammelt worden. S. Reynoldsii (Stapf) Schellenb. n. comb. — Connarus Reynoldsii Stapf in-Journ. Linn. Soc. XXXVII (1906) 94. Liberia: (H. Reynorps. — Blühend 1905. Herb. Kew). Diese neue Kombination ergab sich nach Einsicht in das Originalmaterial SrArrs. Byrsocarpus Schum. et Thonn. Beskr. Guin. Pl. (4827) 226. B. Ledermannii Schellenb. n. sp. — Arbor parva vel frutex ramis veleribus cortice albido obtectis, iunioribus ferrugineis, saepius verrucoso- lenticellatis, novellis rubellis, pilosulis vel subglabris. Folia imparipinnata, 3—4-juga, rhachide pilosula vel subglabra; foliola elliptica vel oblonga, apice acutata, basi + rotundata vel subcordata, coriacea supra glaberrima, nitida, subtus glaucescentia, opaca, iuvenilia subtus puberula vel pilis longis rubellis laxe dispositis hirta, foliola lateralia parte superiore limbi producta obliqua; costa mediana subtus bene prominens, costae secundariae arcuatae, tenues, utrinque 4—5. Inflorescentiae axillares, racemosae, laxiflorae, in- terdum subumbellatae, rhachide subglabra; bracteae lineario - spatulatae, pilis ferrugineis erectis dense obtectae; pedicelli rubri, glabri. Flores albidi vel lutescentes, demum rubelli; sepala ovalia, apice subacuta, brunneola vel viride-rubella, dorso subglabra, margine ciliata, apice barbatula: petala glabra. Folliculus ignotus. Ein 4—5 m hoher Baum oder ein 4—3 m hoher, oft sehr breiter Strauch. Die älteren Zweige mit weißlicher Rinde bedeckt, die jüngeren rostbraun, durch die Lenti- zellen warzig, die jüngsten rötlich und schwach behaart oder fast kahl. Blätter unpaarig gefiedert, 3—4-jochig mit 5—10 cm langer schwach behaarter oder fast kahler Spindel; Blättchen 2,5—5,5 cm lang, 4,5—3,5 cm breit, elliptisch bis oblong, zugespitzt, am Grunde mehr oder weniger abgerundet oder schwach herzförmig, lederig, oberseits kahl, glänzend, unterseits kahl, glanzlos, graugrün, die jungen Blättchen unterseits dicht behaart oder nur mit einzelnen langen Haaren an der Mittelrippe; Seitenblättchen durch die am Grunde vergrößerte obere Blatthälfte schief; Mittelrippe unterseits gut vortretend, Seitennerven jederseits 4—5, schwach, bogig. Blütenstände achselständig, traubig, manchmal doldenförmig, armblütig, mit bis zu 3,5 cm langer, fast kahler Spindel; Brakteen linear spatelförmig, mit aufrechtstehenden Haaren dicht bedeckt; Blütenstiele 4—$S mm lang, rot, kahl. Blüten weißlich oder gelblich, beim Verblühen rötlich werdend ; Kelchblätter bis 3 mm lang, 4,5 mm breit, oval, zugespitzt; braun oder grünlich-rötlich, am Rücken fast kahl, am Rande dicht gewimpert, an der Spitze bärtig; Blumenblätter 6—9 mm lang, 4—2 mm breit, kahl. Früchtchen unbekannt. Nordost-Kamerun: Adamaua. Bei Banjo, Galeriebusch mit ein- zelnen Bäumen und viel Gebüsch (Levermann n. 2232, — Blühend 16. Jan. 1909); zwischen Banjo und Labare in schöner felsiger Baumsteppe, 1090 m ü. M., in frisch gebrannter Steppe (Leperwann n. 2247. — Blühend 18. Jan. 1909); Labare, schmale Galerie, die stellenweise versumpft ist, 1090 m ü. M. an trockenen Stellen (Lepermann n. 2540. — Blühend 7. Febr. 1909); zwischen Banjo und Mao Banjo, gebrannte Buschsavanne mit einzelnen ver- krüppelten Bäumen, 1400 m ü. M. (Levermann n. 2563. — Blühend 14. Febr. 459 7 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII 1909); beim Pass Tschape, gebrannte Savanne, 1420 m ü. M. (LEDERMANN n. 2747. — Blühend, 25. Febr. 1909); ebendort, schmale Galerie steinig und felsig, teilweise buschwaldähnlich (Lepermann n. 2830. — Blühend 2. März 1909); Dodo, gebrannte Baumsavanne, 700 m ü. M. (LEDERMANN n. 2959. — Blühend 11. März 4909). — Herb. Berlin. B. tomentosus Schellenb. n. sp. — Frutex ramis griseis, tomentosis, dense albido-lenticellatis. Folia imparipinnata, 8—9-juga; rhachis tomen- tosa, demum glabrata; foliola oblonga, apice rotundata, apiculata, basi rotundata vel subcordata, rigide chartacea vel coriacea, opaca, reticulata, supra nitidula, claro viridia iuvenilia utrinque puberula, demum glabrata; costae secundariae utrinque 6—7, tenues, patentes. Inflorescentiae axillares, racemosae, rhachidibus subvalidis, tomentosis; pedicelli elongati, tomentosi; bracteae lanceolatae, dense villosae. Flores albidi; sepala ovata, pilosa, apice ferrugineo-barbata; petala apice saepius emarginata, glabra. Folli- culus lucide-einnabarinus, glaber. Semen arillo adnato scarlatino totidem fere involutum; radicula supera. . Ein 3—4 m hoher Strauch mit grauen, filzigen, dicht mit weiflichen Lentizellen bedeckten Zweigen. Blätter unpaarig gefiedert, 8—9-jochig; Blattspindel 9—15,5 em lang, filzig, später kahler werdend; Blüttchen 4—4 cm lang, 0,8—1,5 cm breit, oblong, an der Spitze abgerundet, oft mit einem Spitzchen versehen, am Grunde abgerundet oder schwach herzförmig, netzig, fast lederig, oberseits hellgrün, schwach glänzend, unterseits glanzlos, in der Jugend beiderseits behaart, spüter kahl; Seitennerven jeder- seits 6—7, schwach, abstehend. Blütenstände achselständig, traubig, mit bis zu 4 cm langen ziemlich kräftigen, filzigen Spindeln; Blütenstiele etwa 3 mm lang, Brakteen etwa ^mm lang, lanzettlich, dicht behaart. Blüten weißlich; Kelchblätter 2,5 mm lang, 1,5 mm breit, eiförmig, behaart, an der Spitze rostig-bärtig; Blumenblätter 40 mm lang, 3,5 mm breit, oft an der Spitze ausgerandet, kahl. Früchtchen 2 cm lang, 0,8 cm dick, leuchtend ziegelrot, kahl. Same 4,5 cm lang, 0,6cm dick von dem angewachsenen scharlachroten Arillus bis auf die äußerste Spitze ganz eingehüllt; Würzelchen apikal. Südl. Deutsch-Ostafrika: Ssongea, lichtes Schambenpori, sandiger Rotlehm (Busse n. 804. — Fruchtend 4. Jan. 1901); Kyimbila im Waldes- schatten (Grotz n. 1893. — Fruchtend 18. Febr. 1913). — Herb. Berlin. Nordost-Rhodesia, Bwana Mkubwa im Trockenwald (Fries n. 352. — Steril 15. Aug. 1911); Fort Rosebery (Fries n. 646. — Blühend 15. Sept. 4944); Mokawe am Bangwelo-See, Strauch im Trockenwald (Enges n. 1043. Blühend 16. Okt. 1941). — Herb. Brüssel und Berlin. Katanga: Haut Marungu (Desserst — blühend); Lukafu (VERDUK n. 218. — Blühend im September 1899). — Herb. Brüssel. Name bei den Eingeborenen: Kansolo-solo (Lukafu). Die Pflanze unterscheidet sich von B. orientalis Baill. durch die filzigen Zweige- Die jungen Bláttchen sind beiderseits filzig behaart; beiderseits behaarte Blätter sind mir bei Byrsoearpus sonst nur noch von B. cassioides Hiern. bekannt. Das Verbreitungs- gebiet der Art ist ein sehr interessantes. Es zieht sich von Ssongea über Nordost- Rhodesia nach Katanga. B. tomentosus ist demnach eine Art des Binnenlandes, im Gegensatz zu B. orientalis, welcher längs der ganzen ostafrikanischen Küste von Mom- G. Schellenberg, Connaraceae africanae. IM. 453 bassa bis nach Mosambik gesammelt worden ist und nicht im Innern des Landes vor- zukommen scheint. B. orientalis Baill. in Adans. VII (4866/67) 230. — Rourea orien- talis Baill. 1. c. Rourea ovalifoliolata Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XIV (1891) 327; "Bursocarpus ovalifoliolatus Schellenb., Beiträge (1940) 42; Rourea macrantha Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XXVII (1900) 393; Rourea Baillo- niana Gilg, Byrsocarpus Baillonianus Schellenb., Beitr. (4810) 40, nomina. B. orientalis ist eine typische Pflanze der ostafrikanischen Küste. Baron hatte einige Fruchtmaterialien aus Madagaskar als vielleicht zu seinem B. orientalis gehörig bezeichnet, hat aber im Journ. Soc. Bot. Linn. Paris I (Séance du 6. Déc. 4882) diese Materialien als wahrscheinliche Fruchtmaterialien seines B. Pervilleanus bezeichnet. Dies trifft in der Tat zu. Ge wollte in Unkenntnis des BaırLonschen Originalmaterials (leg. BorviN bei Mombassa) den Namen B. orientalis auf die madagassische Pflanze beschränken und stellte für die Festlandspflanze den neuen Namen B. ovalifohatus aut. Dies ist natürlich unrichtig, denn Buttox hat gerade die Festlandspflanze im Auge gehabt, als er die Art B. orientalis aufstellte. B. maeranthus Gilg ist eine großblütige Form des B. orientalis. Gleichgroße Blüten haben von VoLkENs bei Tanga gesammelte Exemplare, die wie auch das von Gortze bei den Ruaha-Hügeln gesammelte Original zu DB. macranthus kurzgrifflige Blüten aufweisen. An Exemplaren mit langgriffligen Blüten sind die Blüten etwas kleiner, wie denn überhaupt die Blütengröße bei Byrso- carpus und auch bei anderen Connaraceen je nach der vorliegenden Form der hetero- tristylen Blüten schwankt und somit kein Artmerkmal darstellen kann. B. papillosus Schellenb. n. sp. — Frutex semiscandens, ramis fuscis, novellis glabris. Folia imparipinnata, 2-juga, foliolis oppositis vel sub- oppositis, rhachide gracili, glabra; foliola elliptica vel ovalia, apice breviter acuminata, basi rotundata (foliolum terminale supra basem cuneatum), sub- chartacea, glabra, supra nitidula, tenuiter reticulata, subtus papillosa itaque glauca; costae secundariae tenues, utrinque 5—6, arcuatae, procul a margine anastomosantes. Inflorescentiae axillares, racemosae, pauciflorae. Flores ignoti. Folliculus valide pedunculatus, glaber, viridescens (vix maturum). Semen immaturum. Eine Halbliane mit rotbraunen Zweigen und kahlen jungen Trieben. Blätter un- paarig gefiedert, 2- jochig, mit gegenstündigen oder etwas wechselstündigen Blättchen; Blattspindel 4—10 cm lang, schlank, kahl; Blüttchen 2,5—8 cm lang, 0,8—4,8 cm breit, elliptisch oder oval, kurz zugespitzt, am Grunde abgerundet, das Endblüttchen über dem Grunde keilig verschmälert‘, stark papierdick, kahl, oberseits schwach glänzend, zart- netzig, unterseits papillös und daher grau; Seitennerven schwach, bogig, jederseits pet weit vom Rande anastomosierend. Blütenstände traubig, achselständig, wenigblütig. Blüten unbekannt. Früchtchen 3,5 cm lang, 0,8 cm dick, kahl, grünlich, rot überlaufen (wahrscheinlich noch nicht ganz reif). Same unreif. Südkamerun: Zwischen Dschabogen und Posten Sangmelima im Bezirk Ebolowa (MıLpsraeD n. 5507. — Fruchtend 2. Juni 1914). — Herb. Berlin. Die Art ist verwandt mit B. Poggeanus (Gilg) Schellenb., von diesem aber durch das Fehlen des Cumaringeruches und die unterseits papillösen Blättchen gut unterschieden, B. Poggeanus (Gilg) Schellenb., Beitr. (1910) 45. — Rourea Pog- geana Gilg in Engl. Bot. Jahrb, XIV (1 891) 326; Rourea Foenum graecum 454 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. De Wild. in Ann. Mus. Cougo Ser. IV (4899) 48; III. Fl. Congo I (1899) 71, tab. 36; Byrsocarpus Foenum graecum (De Wild.) Schellenb., Beitr. (1940). 41. Auch das von PoccE gesammelte Material bei Mukenge riecht ebenso wie DE Wırvemans R. Poenum graecum, nach Kumarin, nur ist der Geruch durch die Länge der Jahre, die das Material im Herbar liegt, abgeschwächt, so daß er früher übersehen wurde. Dieser Kumaringeruch ist für die Art sehr charakteristisch, tritt aber wohl nur an getrockneten Pflanzen auf, denn die Sammler erwähnen ihn nicht. Die Pflanze scheint weit verbreitet zu sein, aber nur vereinzelt vorzukommen. Es ist mir ein Mate- ria aus Bundi im Bezirk Ebolowa Molundu (MıLpprAED n. 4690), eines von Boma am Kongounterlauf (DEw£vnE n. 424) und das Grtesche Originalmaterial aus Mukenge (PossE n. 748) bekannt. B. maximus Bak. in Oliv. Fl. trop. Afr. I (1868) 453. — B. ovati- folius Bak. 1. c. 452; Rourea maxima (Bak.) Gilg in Engl. Pfl.-Welt O.- Afr. C. (1895) 192; Rourea ovatifolia (Bak.) Gilg 1. c. 192; Rourea usara- mensis Gilg Le 192, Byrsocarpus usaramensis (Gilg) Schellenb., Beiträge (1910) 43; Rourea Goetxei Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XXVII (1900) 303. Nach Einsichtnahme der BaxEnschen Originalmaterialien ergab sich, daß sein B. ovatifolius lediglich eine kleinblüttrige Form seines B. maximus darstellt. Ebenso ergab sich, daß Rourea usaramensis und Rourea Goetxei mit der BakEnschen Pflanze identisch sind, Santaloides (L.) Schellenb. Beitr. (1910). S. gudjuanum (Gilg) Schellenb. n. comb. — Rourea gudjuana Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XIV (1891) 323; Rourea chiliantha Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XXIII (1896) 212. Die Pflanze unterscheidet sich von den übrigen afrikanischen Santaloides-Arten durch die unterseits glanzlosen Bláttchen. Sie ist, ähnlich wie Cnestis ferruginea DC., weit verbreitet in den Galeriewüldern des tropischen Westafrika von Sierra Leone bis zum nórdlichen Kamerun und dringt in das Innere bis zum Tschadsee-Gebiet und Dar Fertit. Dem eigentlichen Urwalde dagegen scheint sie gänzlich zu fehlen. S. urophyllum Schellenb. n. sp. — Frutex scandens, ramis breviter tomentellis, demum glabris. Folia imparipinnata, 4—7-juga, rhachide glabra; foliola lanceolato-elliptica, longissime caudato-acuminata, foliolum terminale basi angustatum, foliola lateralia basi angustata vel latere limbi superiore producto subrotundata et obliqua, chartacae, striatulo-reticulata, glabra, supra nitida, subtus nitidula; costae secundariae utrinque 5— 6; recte patentes, procul a margine arcuatim confluentes. Inflorescentiae axil- lares, paniculatae, laxiflorae, in axillis foliorum confertae, rhachidibus gra- cilibus, glabris. Flores rubello-albidi; sepala late ovalia apice subrotundata, glabra, margine ciliata, apice barbatula; petala glabra. Folliculus arcuatus, ventro leviter gibbosus, acutatus, glaber, longitudinaliter pulchre striatus, cinnabarinus, basi sepalis accretis arcte amplectus, saepius basi maturitate irregulariter fissus. Semen arillo subaequilongo involutum. Eine Liane mit kurzfilzig behaarten, später kahl werdenden Zweigen. Blätter unpaarig gefiedert, 4—7-jochig, mit kahler, 1,5—20 cm langer Spindel; Blättchen 3,5— 9 em lang, 4,7—4 cm breit, lanzettlich-elliptisch, sehr lang (1—2,5 cm) geschwänzt- | G. Schellenberg, Connaraceae africanae. III, 455 zugespitzt; das Endblättchen am Grunde verschmälert, die Seitenblättchen entweder am Grunde verschmälert oder durch die vergrößerte obere Blättchenhälfte schief und am Grunde abgerundet; Blättchen papierstark, gestrichelt-netzig, oberseits glänzend, unter- seits schwach glänzend; Seitennerven jederseits 5—6, fast im rechten Winkel abstehend, entfernt vom Rande bogig zusammenfließend. Blütenstände achselständig, rispig, arm- blütig, zu mehreren in den Achseln der Blätter stehend, mit bis zu 5,5 cm langen, schlanken, kahlen Spindeln. Blüten rötlich-weiß. Kelchblätter 4,5 mm lang, 4 mm breit, breit eiförmig, oben ziemlich abgerundet, kahl, am Rande gewimpert, an der Spitze etwas bärtig; Blumenblätter 5 mm lang, 2mm breit, kahl. Früchtchen 2 cm lang, 0,9 cm dick, schwach bogig nach dem Rücken gekrümmt, spitz, zierlich längs geriefelt, zinnoberrot, vom becherartigen 3 mm hohen Kelche am Grunde eng umschlossen, am Grunde bei der Reife meist unregelmäßig einreißend, seltener regelmäßig an der Bauch- naht aufspringend. Same 1,2 cm lang, 0,7 cm dick, von dem kaum längeren Arillus eingehüllt, Kamerun: Bipindihof "Zewen n. 2979. — Mit jungen Früchten im April 1904); Nsambi (Zenker n. 2594. — Fruchtend im Oktober 1902); Nkuambe (Zenger n. 3347. — Fruchtend im Juli 1905); Makao am Lokundje- Ufer (Zenger n. 3491. — Blühend im April 1907); Mimfia im Urwald (Zenger n. 4335. — Fruchtend im Januar 41912). — Herb. Berlin. S. urophyllum ist eine echte Urwaldpflanze, die sich von den übrigen afrikanischen Arten der Gattung trefflich durch die lang akuminierten Bláttchen unterscheidet. S. splendidum (Schellenb. n. comb. — Rourea splendida Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XIV (1894) 321. Unterscheidet sich von voriger Art durch die nicht geschwänzten, akuminierten oder nur kurz zugespitzten, meist stärkeren Blättchen. Die Pflanze ist in den Galeriewäldern von Mukenge im oberen Kongogebiet von Pogge mehrmals gesammelt worden. S. bamangense (De Wild.) Schellenb. n. comb. — Rourea baman- gensis De Wild in Compt. rend. soc. bot. Belg. XXXVIII! (1899) 82; Rourea striata De Wild in Études Fl. Bas-et Moyen-Congo III (1909) 94, tab. 24, fig. 8. Diese Art unterscheidet sich durch die eifórmigen, am Grunde fast herzförmigen Blättchen von den übrigen afrikanischen Arten. In Afrika kommt ferner noch S. Afzelii (Planch.) Schellenb., Beitr. (4940) 53 vor, mit der ich früher (a. a. O.) die übrigen Arten vereinigen zu sollen glaubte. Diese Art, die auf Sierra Leone beschränkt ist (leg. AFZELIUS) ist gekennzeichnet durch die beiderseits glänzenden, elliptischen Blüttchen und die uni- folioalaten oder nur 4—3-jochigen Blätter. Jollydora Pierre in Bull. Soc. Linn. Paris Ser. II, 1896, 1233. J. glandulosa Schellenb. n. sp. — Arbor parva, trunco febrili, cortice griseo obtecto. Folia. (unum tantum visum) imparipinnata, plurijuga, rhachide semirotunda, supra applanata, minute villosa vel glabrata; foliola subopposita, elliptico-lanceolata, apice longe acute acuminata, basi cuneata, chartacea, supra nitidula, subtus opaca et reticulata, glabra (ut videtur gla- brata); costae secundariae utrinque circ. 45, sub margine arcuatim confluentes. Inflorescentiae racemosae, racemis in axillis foliorum glomeratis, rhachide Tufo-villosa, pauciflora. Flores lutei; sepala exteriora. interioribus paullo breviora, elliptica, laxe rufo-villosa, glandulis ornata, interiora marginata; petala intermedio sese cohaerentia, glabra. Stamina 40, basi inter sese 456 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. connata, alterna longiora, glabra; ovarium solitarium erecto-hirsutum, stylo glabro stigmateque loboso auctum. Folliculus ignotus. Ein 4 m hoher Baum mit »schwachem Stamm« und grauer Rinde. Das einzige Blatt des Materials 4-jochig, unpaarig gefiedert, mit im Querschnitt halbrunder, oben abgeflachter, feinbehaarter oder kahlgewordener Spindel; Blättchen 44—314 cm lang, 4,5—7 cm breit, elliptisch-lanzettlich, mit etwa 4 cm langer Spitze, an der Basis keil- förmig verschmälert, kartonstark, oberseits schwach glänzend, unterseits glanzlos und netzig, kahl bzw. wahrscheinlich kahl geworden; Seitennerven jederseits etwa 45, nahe beim Rande bogig vereinigt. Blütenstände in den Achseln der Blätter, traubig, die‘ Trauben zu mehreren dicht gedrängt stehend, wenigblütig, mit etwa 8 mm langen, rot- braun behaarten Achsen. Blüten »gelb«; Kelchblätter etwa 3,5 mm lang, die äußeren kleiner als die inneren, 4 mm breit, elliptisch, die inneren berandet, rotbraun behaart und mit kopfigen Drüsenhaaren besetzt; Blumenblátter 8 mm lang, 4 mm breit, kahl; die 40 Staubblätter am Grunde verwachsen, abwechselnd länger, kahl; Früchtchen mit aufrechtstehenden Borsten, Griffel und die gelappte Narbe kahl. Die Blüten des Materials sind mittelgrifflig. Früchtchen unbekannt. Kamerun: Zwischen Johann-Albrechtshöhe und Ediki im Urwald (HuserT Winkler n. 1092, — Blühend im Dezember 1904). — Herb. Berlin. Diese neue Art ist durch die drüsigbehaarten Kelchblätter gut von den bisher bekannten Arten unterschieden. Ich hatte früher (Beiträge (1910) 74) die Vermutung ausgesprochen, daß es sich bei der vorliegenden Pflanze um das Blütenmembran der bisher nur mit Früchten gesammelten J. Pierrei Gilg handeln könnte. Diese Vermutung hat sich jedoch nicht besfátigt. Die Exemplare von J. Pierrei (leg. Jos n. 77; SovAUX n. 486) zeigen bei näherer Betrachtung ausgebleichte Reste einer starken, wolligen Be- haarung. Dieselbe Behaarung kehrt in voller Ausbildung als dunkellila-karmoisinrotes Indument junger Sprosse und eben in der Entfaltung begriffener Blätter bei Exemplaren wieder, die Zenker in Blüten bei Bipindihof sammelte (ZENKER n. 2743; n. 3756). Diese Exemplare, deren erstes (ZENKER n. 2744) ich glaubte zu J. Duparquetiana (Baill.) Pierre stellen zu sollen, sind Blütenmaterialien der J. Pierrei Gilg. Zenker gibt die Farbe der Blüten als weißlich mit karmoisinrotem Kelch an. Die Kelchblätter sind filzig, nicht aber drüsig behaart. J. Pierrei ist somit ausgezeichnet durch den weinroten dicken Filz der jungen Triebe und Teile und durch die schon früher bekannten langen, schlank zylindrischen Früchtehen. Die dritte Art der Gattung J. Duparquetiana (Baill) Pierre, zu der ich nun auch die von mir früher (a. a. O. 74) als eigene Art aufgefaßte J. rufo- barbata Gilg (nomen nudum) rechne, da sich der Unterschied der Länge des Blütenstiel- chens und der Behaarung nicht als konstant erwies, ist kenntlich an den weißlich behaarten Kelchblättern und den kurzen mehr eifórmigen Frücbtchen. Die Pflanze, die durch das ganze Kameruner Urwaldgebiet und in Gabun verbreitet ist, hat bezüglich der Gestalt sehr veründerliche Blüttchen, ohne daß es möglich wäre, etwa die Exem- plare mit obovaten Blättchen von denen mit mehr lanzettlichen als Art abzutrennen, da alle Übergänge zwischen diesen Extremen vorhanden sind, welche sich bei reichlicher aufgelegten Materialien am gleichen Materiale vorfinden. Auch bei J. Pierret wechselt übrigens die Größe und Gestalt der Bláttchen nicht unbedeutend und sicher wird bei Eingang reichlicheren Materials auch die Diagnose der oben beschriebenen neuen Art wenigstens bezüglich der Maaße einer Revision unterzogen werden müssen, denn das vorliegende Material trägt nur ein einziges vollständiges Blatt. Bemerkenswert ist ferner an dem Material, daß die bei der neuen Art wenigblütigen Blütentrauben in den Achseln von Blättern stehen, während sie bei J. Pierrei und bei J. Duparquetiana, soweit Mate- rialien vorliegen, lediglich an Stellen des Stammes entspringen, von denen gr schon abgefallen sind, : Über die Connaraceen-Gattung Jaundea Gilg. Von 6. Schellenberg. Im Jahre 1895 veröffentlichte Gita (in Notizbl. Bot. Garten Berlin LE Heft 2, S. 66) eine von Zenger bei der Station Jaunde in Kamerun ge- sammelte Pflanze unter dem Namen Jawndea!) Zenkeri. Die Pflanze zeigte knäuelartige Blütenstände bei imbrikater Deckung der Kelchblütter, welches Gita damals bewog, sie als neue Gattung anzusehen. Die neue Gattung wurde auch in die Natürl. Pflanzenfam. (III, 3, 4 894, 388) aufgenommen und dort nochmals im ersten Nachtragband (1897, S. 190) in der Schreib- weise Yaundea genannt. Gire erkannte offenbar später, daß er sich bei dem Zzw&xemschen Materiale durch die jugendlichen Blütenstände und die Stellung der Antherenfächer in den sehr jugendlichen Blüten hatte täuschen lassen und daß Jaundea Zenkeri synonym mit seiner Rourea pseudobaccata sei; denn als ich das Berliner Connaraceen-Material zur Bearbeitung erhielt, lag die Pflanze unter der letztgenannten Art. In meinen »Beitrügen zur vergleichenden Anatomie und zur Systematik der Connaraceen« (Inaug.- Diss. 1910) veröffentlichte ich diese Synonymie-Verhältnisse. Ich zog also die Gattung Jaundea als Gattung ein, glaubte aber den Namen für eine Untergattung der Gattung Byrsocarpus anwenden zu sollen, zu der ich die Arten Byrsocarpus Baumannü, B. monticola, B. niveus, B. parviflorus, B. Poggeanus, B. pseudobaccatus und B. viridis stellte. Im Verlaufe weiterer monographischer Studieu bin ich nun zu einer anderen Auffassung gekommen, welche mich veranlaBt, die Gattung Jaundea Wieder herzustellen. Wenn dies auch auf Grund ganz anderer Erwügungen geschieht, als jene, welche Gira zur Aufstellung seiner Gattung Jaundea veranlaßten, so daB die Gattung Jaundea, wie ich sie in Nachstehendem umgrenze, eigentlich etwas ganz anderes ist als das, was Gita darunter im ! Der Name leitet sich ab von dem Kameruner Ortsnamen Jaunde, der Station, WO Zenker die Pflanze sammelte, Die richtige Schreibweise ist wohl Jaunde, nicht Yaunde, die amtlichen Karten von Kamerun zeigen neuerdings nur noch diese Schreib- weise. Die Aussprache hat Ja-unde (dreisilbig), nicht Jaunde (zweisilbig, au als Diph- thong) zu lauten, ` Botanische Jahrbücher. LV. Bd. 30 458 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII, Jahre 1895 verstanden wissen wollte, so glaube ich doch den gleichen Namen anwenden zu sollen, da die von Gira damals als einer neuen Gattung zugehörig erkannte Pflanze, d. h. seine Jaundea Zenkeri = Rourea pseudo- baccata, zur Gattung in meinem Sinne gehört. Die Gattung Jaundea, wie ich sie heute umgrenze, ist auch nicht synonym mit meiner Untergattung Jaundea der Gattung Byrsocarpus. Ich habe schon damals, als ich Jaundea als Untergattung von Byrsocarpus aufstellte, erkannt, daß die von mir dazu gerechneten Arten Byrsocarpus parviflorus, B. Poggeanus und B. viridis untereinander näher verwandt sind. Ich kann dies nach neueren Untersuchungen nur bestätigen, muß aber gleichzeitig hinzufügen, daß diese drei Arten mit Jaundea nichts zu tun haben. Es sind echte Byrsocarpus-Arten, wie ich überhaupt nicht imstande bin diese Gattung weiter in Untergattungen zu gliedern. Der von mir früher in Anlehnung an die Versuche früherer Bearbeiter in der Größe der Blättchen und in der Blütezeit gesuchte Unterschied zwischen zwei Gruppen von Byrsocarpus-Arten erwies sich nicht als durchführbar. Es war ja auch zu erwarten, daß ein rein biologisches Moment wie es die Erscheinung ist, daß Blüten gleichzeitig mit dem Laube oder erst nach dessen Entfaltung sich entwickeln, nicht geeignet sein würde, um darauf eine systematische Zweiteilung durchzuführen. Es handelt sich bei den Byrsocarpus-Arten mit vor oder gleichzeitig mit dem Laube erscheinenden Blüten um laubabwerfende Sträucher der afrikanischen Steppen und Sa- vannen, während die übrigen Arten der genannten Gattung den Urwald oder doch dessen Ränder bewohnen, und aus diesen Standorten erklärt sich die Verschiedenheit in der Blütezeit. 2 Die übrigen damals zur Untergattung Jaundea von mir gestellten Byrsocarpus-Arten haben mit Byrsocarpus nichts zu tun, sondern gehören zur Gattung Jaundea. Diese Gattung ist zwar mit Byrsocarpus nahe ver- wandt und gehört wie diese zur Gruppe der Roureinae. Sie unterscheidet sich aber schon habituell von Byrsocarpus, und die Verquickung beider Gattungen mag zum Teil dazu beigetragen haben, letztere Gattung nicht scharf hervortreten zu lassen, so daß sie mit Santaloides und Rourea zu einer Gesamtgattung Rourea vereinigt worden ist. Die Jaudea-Arten sind den Byrsocarpus-Arten immerhin so unähnlich, daß vielfach ihre Zu- gehörigkeit zur Gruppe der Roureinae verkannt wurde und einzelne Arten als Connarus oder als Paxia beschrieben worden sind. Der habituelle Unterschied zwischen beiden Gattungen prägt sich be- sonders deutlich in der Nervatur der Blättchen und in der Ausbildung der Blütenstánde aus. Während bei Byrsocarpus die Seitennerven der Blättchen schwach sind und unterseits nur wenig hervortreten, sind sie bei Jaundea kräftig und treten unterseits deutlich hervor. Auch sind sie bei dieser Hape m ner steiler aufgerichtet als bei Byrsocarpus. Der eier? : aundea-Arten ist rispig, end- oder seitenständig, reichblütig; G. Schellenberg, Über die Connaraceen-Gattung Jaundea Gilg. 459 bei Byrsocarpus dagegen finden wir traubige achselständige, armblütige Blütenstände. Die Unterschiede beider Gattungen im Bau des Samens werden aus der Gegenüberstellung hinter der Gattungsdiagnose hervor- gehen. Da Ges Gattungsdiagnose für Jaundea unter anderen Voraussetzungen abgefaßt worden ist, so wäre nun zunächst eine neue Diagnose der Gattung Jaundea zu geben. Im Anschluß an diese zähle ich die mir heute bekannten 7 Arten der Gattung auf unter Zitierung der Synonymie und der Materialien. Soweit ich Materialien selbst sah, sind sie in der üblichen Weise mit einem ! hinter der Standortsangabe versehen; die nicht derart bezeichneten Stand- orte entnahm ich der Literatur. Unter den 7 Arten der Gattung befindet sich eine der Wissenschaft bisher unbekannte Art, J. congolana, deren Diagnose ebenfalls gegeben wird. Jaundea Gilg in Not. Bot. Gart. Berlin I, 2 (1895) 66; in Engler-Prantl, Nat. Pflzfam. III, 3 (4894) 388 et Nachträge (1897) 490 [Yaundea]. — Rourea auct. plur., nec Aubl.; Byrsocarpus sect. Jaundea Schellenb., Beitr. (1910) partim. et in Engler, Pflanzenwelt Afrikas III, 4 (1915) 323; emend. Schellenb. Flores hermaphroditi, pentacycli, pentameri, heterotristyli. Sepala 5, bene imbricata, extus puberula. Petala 5, sepalis longiora, glabra. Stamina 9 -- 5, episepala epipetalis longiora, basi in tubum humilem connata, glabra; antherae dorsifixae, longitudinaliter introrsum dehiscentes. Carpella 5, extus pilosa, intus glabra, stylis basi hirsutis vel glabris aucta; stigma capitatum; ovula in loculo bina, collateralia, orthotropa, erecta. Folliculus unum tantum maturans, basi calyce paulo accreto + patenti auctus, in dorsum arcuatus, acutatus, glaber. Semen arillo adnato ventro fisso, apice mucronato, parte anguste-sphenoidea supra medium ventri disposita excepta totidem invo- lutum; hylum basilare, magnum; cotyledones subaequales, amylum gerentes; radicula ventralis. — Arbores, frutices vel frutices scandentes. Folia im- paripinnata, cum floribus coaetane evoluta, costis secundariis subtus bene prominentibus praedita. Inflorescentiae paniculatae terminales, paniculis axillaribus saepius auctae. l ; Species 7, 6 Africae tropicae occidentalis, 1 Africae tropicae orientalis | incolae, Von Byrsocarpus unterscheidet sich Jaundea durch eine Reihe von Merkmalen, die untenstehend gegenübergestellt sind: Jaundea. Byrsocarpus. Seitennerven der Blättchen gut ent- Seitennerven der Blättchen schwach, wickelt, unterseits deutlich vortretend. kaum sichtbar vortretend. x Blütenstand rispig, endständig und seiten- Blütenstand traubig, achselstándig, arm- ständig, reichblütig. blütig. 30% 460 Beiträge zur Flora Jaundea. Früchtchen nach dem Rücken zu ge- krümmt, zugespitzt. Arillus der Samenschale angewachsen, an der Bauchseite gespalten, den Samen mit Ausnahme einer schmal-keilförmigen von Afrika. XLVII. Byrsocarpus. Früchtchen gerade, abgerundet, mukro- nat. Arillus der Samenschale angewachsen, an der Bauchseite gespalten, oft nur die untere Hälfte des Samens bedeckend, Stelle oberhalb der Mitte der Bauchseite ganz einhüllend. Same spitz auslaufend. Würzelchen ventral. wenigstens die äußerste Spitze des Sa- mens freilassend. Same stumpf. Würzelchen ventral oder apikal. J. Baumannii (Gilg) Schellenb. n. comb. — Rourea Baumannii Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XXIII (1896) 911; Byrsocarpus Baumannii Schellenb., Beitr. (1910) 44. Togo: Misahóhe (Baumann n. 341) J. congolana Schellenb. n. sp. — Frutex scandens; ramulis minute ferrugineo puberulis, mox. glabratis, cortice flavido verruculoso tectis. Folia ‚imparipinnata, 4—5-juga, rhachide inventute minute ferrugineo-puberula; petioluli graciles, saepius elongati; foliola oblongo-elliptica, apice longe acu- minata, basi acutiuscula vel rotundata, coriacea, supra nitida, glabra, tenuiter reticulata, subtus opaca minute puberula vel subglabra, reticulata; foliola invenilia tenuiter membranacea, obscure reticulata; costa mediana supra immersa, subtus valde prominens, costae secundariae utrinque 6— 7, tenuiores. Inflorescentiae terminales atque versus apices ramorum axillares, panicu- latae, parvae, rhachidibus minute ferrugineo-puberulis. Flores albi vel brunneoli; sepala subacuta, minute puberula; petala sepalis circ. triplo lon- giora, glabra. Folliculus ignotus. Eine Halbliane mit ganz fein-rostbraun behaarten Zweigen, die bald kahl werden und dann mit gelblicher warziger Rinde bedeckt sind. Blátter unpaarig-gefiedert, ed jochig; Blattspindel 4,5—20 cm lang, in der Jugend ganz fein-rostbraun behaart; Blátt- chenstiele bis zu 5 mm lang, schlank; Blättchen 3,5—41 cm lang, 1,5—4,5 cm e» oblong-elliptisch, lang zugespitzt, am Grunde breit verschmälert oder abgerundet, lederig, oberseits glänzend, kahl, schwach-netzig, unterseits glanzlos, fein behaart oder fast kahl, netzig; junge Blüttchen sehr zart und dünn, dunkel geadert; Mittelrippe oberseits ein gesenkt, unterseits stark vortretend, Seitennerven jederseits 6—7, verhältnismäßig schwach. Blütenstände endständig oder nach den Gipfeln der Zweige zu auch achselständig, Mag dech klein, die Spindeln etwa 4 cm lang und ganz fein-rostbraun behaart. Blüten weiß oder bräunlich; Kelchblätter 2,5 mm lang, 4 mm breit, etwas spitz, fein behaart; Blumen" blätter 6 mm lang, 4 mm breit, kahl. Früchtehen unbekannt. Unterer Kongo: Kimuenza (Gitter n. 2176! — Blühend im Mai 1903); Bingila, im Walde (Durus! — Blühend im Mai 1895). — Herb. Berlin. Oberer Kongo: Muera-Kapraso zwischen Beni und Irumu, etwa 4100 m ü. M. im Hochwald etwas kleiterhder Strauch (Mrupsnarp n. 2783! — Blühend im Februar 1908). — Herb. Berlin. Die neue Art unterscheidet sich von J. pubescens (Bak.) Schellenb. durch die rost- braunen feinbehaarten Zweige und von der darin ähnlichen J. Leskrauwaetis (De Wild.) G. Schellenberg, Über die Connaraceen-Gattung Jaundea Gilg. 461 Schellenb. durch die unterseits ganz feinbehaarten Blättchen. Die letztgenannte Art hat filzig-behaarte Blättchenunterseite. J. Leskrauwaetii (De Wild.) Schellenb. n. comb. — Rourea Les- krauwaetii De Wild. in Ecud. Fl. Bas- et Moyen-Congo III, 4 (1909) 92 et var. Sereti De Wild. 1. c. et Zenuifoliota De Wild. L c.; Rourea verruculosa De Wild. 1. c. 95; Rourea Claessens?$? De Wild. in Bull. Jard. Bot. Brux. Ill, 2 (4911) 258. Kongogebiet: Dobo (Crazssews n. 725!); Nala (Seret n. 876!); Lubefu (LESKRAUWART ri. 368!); Lac Foa (LeskrauwArt n. 198!); Eala (Serer n. 868; Laurent n. 829; PvwarnT n. 1483); Mogandjo (Laurent n. 1630); Monga (Levoux et Hucaus n. 32!); Kondué, Sankuru (Lepermann n. 48!); Fort Beni (MıLperaen n. 2404!); Abaranga bei Mawambi (MirpsmaEp n. 31361). Die De WitpEMANschen Arten, die oben als Synonmye aufgeführt worden sind, stellten sich als verschiedene Entwicklungszustünde ein und derselben Pflanze heraus. Zur Bildung der neuen Kombination standen die beiden DE WirpEwANschen Artnamen »Leskrawwaetii« und »verruculosus« zur Auswahl, denn die Priorität der Seitenzahl ist bekanntlich nieht ausschlaggebend. Obwohl es aus ästhetischen Gründen vorzuziehen gewesen wäre, den eine Eigenschaft bezeichnenden Artnamen »verruculosus« in Anwen- dung zu bringen, mufite doch darauf verzichtet werden, da er auf einer falschen Vor- aussetzung beruht und somit irreführend wäre. Die Früchtchen des von DE WILDEMAN als Rourea verruculosa beschriebenen Materials (leg. Leskrauwaet n. 368) sind allerdings mit kleinen Warzen bedeckt. Diese sind aber keine normale Erscheinung, sondern sind anscheinend durch Insektenscháden hervorgerufen; im Innern der Früchtchen findet sich reichlich Wurmmehl. So konnte denn der Artname »verruculosus« nicht aufgegriffen werden, da er keine Eigenschaft der betreffenden Pflanze, sondern lediglich einen zu- fülligen pathologischen Zustand bezeichnet. J. Leskrauwaetii ist nahe verwandt mit J. pubescens. Sie unterscheidet sich von dieser durch die rostbraun-behaarten Zweige und Blüttchen, die bei J. pubescens grau- behaart erscheinen. Von J. congolana unterscheidet sie die filzige Unterseite der Blättchen. J. monticola (Gilg) Schellenb. n. comb. — Rourea monticola Gilg in Not. Bot. Gart. Berlin I, 2 (1895) 68; Rourea albido-flavescens Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XXX (1901) 316; Byrsocarpus monticola Schellenb., Beitr. (1910) 44. Ostafrikan.Seengebiet: Rugege Wald, Rakarara (Mirppnazp n. 8941); Insel Wau im Kiwu See (Mrrpsnarp n. 4456!); Entebbe, Bot. Gart. (Manow!; Mt. Kenia (Bartıscomser n. 131). Westusambara: (Herb. Amani n. 3045!); Derema (ScnxrrLzn n. 1021; n. 1057); Lutindi (Lresusca!). Usagara: Uluguru-Gebirge: Nglewenu (SruuLwANN n. 8857!; Kifuru (Stunımann n. 90741). A Nyassaland: Ukinga, Monganyema-Berg (Gorrze n. 1212!); Kyimbila (Srorz n. 9204 !). J. Oddoni (De Wild.) Schellenb. n. comb. — Rourea Oddoni De Wild. in Étud. Fl. Bas- et Moyen-Congo III, 4 (1909) 93. Congo: Sanda (J. Guusr n. 3755 leg. Oppon 1). 462 Beiträge zur Flora von Afrika. XLVII. J. pseudobaccata (Gilg) Schellenb. n. comb. — Jaundea Zenkeri Gilg in Not. Bot. Gart. Berlin I, 2 (1895) 66; Rourea pseudobaccata Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XIV. (4894) 327; Rourea venulosa Hiern in Welw. Cat. Afr. Pl. I. (1896) 187; Byrsocarpus pseudobaccatus Schellenb., Beitr. (1910) 45; Paxia Dewevrei De Wild. in Compt. Rend. Soc. Bot. Belg. XXXVIII. (1900) 83; Connarus liberieus Stapf in Journ. Linn. Soc. XXXVII. (1906) 93. Ober-Guinea: Kouria, franz. Guinea (Caite n. 14810!); Sierra Leone, Farara am Niger (Scorr ELLror n. 5345!); bei Kanguma (Smyrne n. 1187); Liberia, Monrovia (Wnvrr!); Goldküste, Akwapim Hills (JonwsroN n. 777!); Lagos, Ebuta Metta (MırLen n. 6!; Mex n. 84). Mittel-Guinea: Togo, Akposso-Hochfläche, Atakpame (v. DorrınG n. 273!); Misahóhe (Baumann n. 31a). Nordwest-Kamerun: Compenda bei Mundame (Büscen n. 123! Soppo (Preuss!); Semukina bei Ndonge (LEepERMANN n. 1199!); Bare (LEDER- MANN n. 12401, n. 13931); zwischen Songolong und Ngom (Lepermann n. 5638], n. 56401). Südkamerun: Jaunde (Zenker n. 613!); Molundu (MıLDBRAED n. 3921!) Edea (Lorz n. 9101). Unterer Congo: (Dew£vRz n. 237!); Kisantu (Gr n. 508!, n. 9041, s. n. anno 1899!; s. n. anno 1900!); Léopoldville (GILLET n. 3596); Ujole (Gitter); Umangi (Krek); Kitobola (Pynarr n. 47); Coquilhatville (PxNAERT n. 804). Ubangi-Tschadsee-Gebiet: Boma (CurvarieR n. 5864!); Krébedje (Fort Sibut) (CueraLıer n. 10643!; LAURENT). Ghasalquellengebiet: Am Nabamkino, Niamniamland (ScuwriNrURTH n. 2969!); am Maboda, Niamniamland (Scuweinrurta n. 3855!); Kwa Muéra SE (Mırppraen n. 2317!); Budda, Ruwenzori Exped. (Scorr ELLIOT n. N. Angola: WrrwiTsCH n. 4630!, n. 4631!); Distr. Cazengo (GosswEILER n. 6891). J. pseudobaccata ist in der Regel eine Pflanze der offenen Savannen, seltener scheint sie an den Rändern der Urwälder vorzukommen. J. pubescens (Bak.) Schellenb. n. comb. — Connarus pubescens Bak. in Oliv., Fl. trop. Afr. I (1868) 458; Connarus Thomsoni Bak. l. c. 458; Rourea Buchholxii Gilg in Not. Bot: Gar Berlin I, 2 (1895) 67; Rourea nivea Gilg in Engl. Bot. Jahrb. XXVII. (4900) 393; Rourea hypovellerea Gilg ex Schellenb., Beitr. (4940) 44, nomen; Byrsocarpus niveus Schellenb., Beitr. (1910) 44; Dyrsodurpus Buchholzii Schellenb. in Fedde, Rep. X (1941/12) 245. Ober-Guinea: Lagos (Mırıen!). Nordwest-Kamerun: Old Calabar River (Mans n. 2254!; THOMSON n. 26!); Abo (Bucunorz!). TEE * G. Schellenberg, Über die Connaraceen-Gattung Jaundea Gilg. 463 Süd-Kamerun: Lole (Staupr n. 6!); Groß-Batanga (Dixkracs n. 6801; n. 1464!); Bipinde (Zenger n. 2503!); Bipinde, Mimfia (Zenger n. 35931); Bipinde, Makao (Zenger n. 3627!); Bipinde, Bigiligi (Zenker n. 3885!); Juka- duma, Posten Plehn (Mirpsnarp n. 46581). Span. Gabun: Akonango, Ngun (Tessmann n. 953!). Congo: Injolo (Serer n. 970!) f. glabrata Schellenb. n. f. — Foliola subtus, praesertim ad neryos laxissime pilosa. Nord-Kamerun: Ndonge, am Nlonako (Levermann n. 6239!) Ich konnte die Originalien zu Baers Connarus pubescens und C. Thomsoni ein- sehen. Es ergab sich, daf beide Pflanzen identisch sind, es handelt sich lediglich um zwei verschiedene Blütenformen ; Jaundea hat, wie alle Connaraceen, heterotristyle Blüten, Ferner ergab sich die Übereinstimmung der BakEnschen Arten mit den später von D beschriebenen Rowrea-Arten. Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). Von Rebeet Mit 5 Figuren im Text. Über die in der sog. »Botanischen Kammer«, einem Nebenraum der am Ostende des großen Ammonstempels von Karnak gelegenen Festhalle Thutmes III. (1504—14447 vor Chr.) in flachem Relief zur Darstellung ge- brachten Pflanzenbilder seien in Nachfolgendem einige erklärende Angaben zu machen versucht. Auf den mir von Prof. Heinr. Scnärer zugestellten 27 photographischen Tafeln habe ich 275 Darstellungen von Pflanzen und Pflanzenteilen zu unterscheiden vermocht. Die größere Hälfte besteht aus kleineren Bildern, die zur Ausfüllung der zwischen den großen, ganze Gewächse oder Zweige, vorstellenden, entstandenen Lücken verwandt wurden und die vorherrschend Früchte darbieten. Um diese Zeichnungen mit Pflanzenarten zu identifizieren, von denen anzunehmen wäre, daß sie den alten Ägyptern’ des 15. Jahrhunderts vor Christo hätten bekannt sein können, durften in einzelnen Fällen auf Grund- lage der dargebotenen botanischen Merkmale Erklärungsversuche gemacht werden. Solche aber waren nur in bezug auf sechs Pflanzenarten mit annähernder Sicherheit, d. h. mit einem hohen Grade von Wahrscheinlich- keit als gelungen zu bezeichnen. In anderen, aber gleichfalls nur ver- einzelten Fällen konnte der Vermutung Raum gegeben werden, daß dem Zeichner gewisse Gewächse in der Erinnerung vorgeschwebt hätten, deren Habitus er mit dem Aufgebot einer stark ausgeprägten Stilisierung Zum Ausdruck zu bringen bestrebt gewesen ist. Bei der großen Mehrzahl dieser Pflanzenbilder indes hat es den Anschein, als habe der Zeichner in dem Bestreben, exotische, den Ägyptern als fremdartig erscheinende Vege- tationsformen vorzuführen, sich allein von seiner Einbildungskraft leiten lassen. Ob in einzelnen Fällen ihm etwa Erinnerungen an im fremden Lande wahrgenommene eigenartige Gewächse geleitet haben mögen, e scheint bei der geringen Zahl der zu einer solchen Annahme berechtigende Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). 465 Darstellungen als in hohem Grade unwahrscheinlich. Man kann sich vor- stellen, daß der Zeichner, ohne selbst in Syrien oder im Libanon gewesen zu sein, oder auch ohne von daher Skizzen von Pflanzenzeichnungen in irgend welcher Form erhalten zu haben, allein den Auftrag hatte, an den Wänden des betreffenden Tempelraums die Sandsteinquadern mit den Reliefbildern solcher fremdartiger Gewächse zu bedecken, die für die auf den Feldzügen in Syrien kennen gelernten hätten gelten können‘). Zu diesem Zweck, auch um seine Einbildungskraft zu bereichern, hatte man ihm vielleicht die Wiedergabe gewisser exotischer Gewächse anempfohlen, die in den damaligen Gärten von Theben zur Verfügung standen, die aber nicht allein aus Syrien, sondern auch aus anderen nahe- gelegenen Mediterrangebieten, dann auch aus dem südwestlichen Arabien herstammen konnten. Nur unter dieser Voraussetzung läßt es sich er- klären, daß unter den gerade am besten kenntlich gemachten Gewächs- formen sich solche vorfinden, als deren Heimat durchaus nicht Syrien be- zeichnet werden kann. Unter den Pflanzenbildern der »Botanischen Kammer, Thutmes III. treten außerdem auch häufig solche von Blüten des blauen Lotus (Nym- phaea coerulea Sav.) auf, also solche von einer der einheimischen Flora angehörigen, in Ägypten wildwachsenden und dort von jedermann gekannten Art. Die von Granatäpfeln (Punica granatum L.) hier in großer Zahl wiederholten Bilder scheinen auf ägyptischen Tempelwänden oder Grabaus- schmückungen der vorhergegangenen Epochen zu fehlen?) Sie treten wahrscheinlich hier zum erstenmal in die Erscheinung und die »Botanische Kammer« liefert demnach vielleicht von Herkunft und Zeit der Einführung dieser wichtigen Kulturpflanze für Ägypten das früheste Zeugnis. Die Weinrebe (Vitis vinifera L.), die unter diesen Pflanzenbildern, ‚und zwar in der üblichen ägyptischen Stilisierung, einen erheblichen Raum beansprucht, war den Ägyptern seit den ältesten Zeiten bekannt und ihr Vorhandensein ist nicht nur durch zahllose Abbildungen aus allen Dynastien, sondern auch durch wohlerhaltene substantielle Funde schon aus den ältesten Epochen bezeugt, z. B. solche von Beerenkernen aus dem s. g. Grabe des Menes zu Nekada (I. Dyn.). : Wenn man von den drei zuletzt erwähnten Pflanzenarten absieht, 4) Aus dem Inhalte der beiden diesen Pflanzenbildern beigefügten Texte geht nach der von BmmasrED (Geschichte Ägyptens 2. Aufl. 4944 und Ancient Record of Egypt. 5 Bde. 4907, S. 193) gegebenen Deutung nicht hervor, daB die abgebildeten Pflanzen vom König aus Retenu (Syrien) mitgebracht worden sind. Es ist nur gesagt (im Text 451c), diese Pflanzen wären dort vorhanden und (im Text 451b) der König hätte sie gefunden d. h. vorgefun den, wahrgenommen) im oberen (Hochland) Retenu. — — ER 2) Ein wegen mangelhafter Bezettelung unsicherer Fund betrifft einige im Kairiner Museum befindliche kleine (untaugliche) Granatäpfel, die seinerzeit von Maura = einem Grabe zu Dra Abu) Negga (Theben) aufgefunden wurden, das angeblich der Zeit der XIL Dynastie angehört hat. 466 G. Schweinfurth. vermißt man unter den Pflanzenbildern der »Botanischen Kammer« viele, die sich sonst auf den Wandmalereien und Reliefbildern der Gräber und Tempel des Neuen Reichs in so häufiger Wiederholung und mit so großer Übereinstimmung der Darstellungsweise vorfinden. In dieser Hinsicht fallen sie gleichsam aus dem Rahmen der gleichzeitigen Kunstweise. Man ersieht auch aus diesem Umstande das Bestreben des mit der ornamentalen Aus- schmückung der »Botanischen Kammer« Beauftragten, möglichst fremd- artige Gestaltungen dem Beschauer vor die Augen zu führen. Es über- rascht hier auch die Seltenheit der Bilder von Bäumen, die neben viel- verästelten, oft blattlosen, d. h. im Winterkleide vorgeführte Gestalten, allerdings ab und zu auch in der dem ägyptischen Stil entsprechenden Darstellung, d. h. in der bloßen Umriflinie zur Veranschaulichung ge- langen. Nach ihrer Darstellungsweise und der Stilart der zum Ausdruck ge- brachten Formeneigentümlichkeit lassen sich diese Pflanzengebilde unter verschiedene Gesichtspunkte zu Gruppen zusammenfassen. Da lenken zu- nächst einige mehr oder minder naturwahr gestaltete Bilder unsere Auf- merksamkeit auf sich. Sie zeigen, wie der Zeichner in diesem Falle be- strebt gewesen ist, die charakteristischen Merkmale von Pflanzenformen zum Ausdruck zu bringen, die er selbst zu sehen Gelegenheit hatte. Diese Gruppe umfaßt die leider in sehr geringer Zahl vertretenen deutungsfähigen Bilder, zu deren Identifizierung mit wirklich vorhandenen Pflanzenarten eine Beweisführung sich auf Grund botanischer Merkmale und pflanzen- geographischer Erwägungen ermöglichen ließ. Unter diese Kategorie fallen die als Bilder von Arum, Dracunculus, Punica, Calenchoe und Iris ge- deuteten Darstellungen. Die in bekannter Stilisierung dargestellten Gewächse, deren Bilder uns an so vielen Denkmälern des alten Ägypters entgegentreten, sind durch die vorhin erwähnte Weinrebe (Vitis vinifera L.) sowie durch den blauen Lotus (Nymphaea coerulea Sav.) vertreten. Bei einer anderen Gruppe sind Bilder von Früchten bemerkenswert, deren in deutlicher Form aus- gedrückte Merkmale durch ihre Wiederholung zu der Annahme berechtigen, daß in der Tat etwas wirklich vorhanden Gewesenes von dem Zeichner nachgebildet werden sollte. Diese Früchte, von langgestreckter Keulenform, die bald zweiteilig bis auf den Grund, bald nur am Ende in zwei abge- Fundete Lappen gespalten erscheinen, mit einer der in Betracht kommenden Regionen (Ägypten, Syrien und Palästina, Mediterranländer, Arabien) an- gehórigen Pflanzenart zu identifizieren, ist bisher nicht gelungen. Eine vierte Gruppe umfaßt diejenigen Bilder, bei denen nur mit ent- fernter Wahrscheinlichkeit angenommen werden kann, daß der Zeichner von ihm gesehene Pflanzenformen aus der Erinnerung, aber mit stark aus- geprägter Stilisierung (z. B. Dipsacus, Chrysanthemum, Convolvulus) wieder- zugeben sich bemüht hat. RE eg geif EE ken, ue RR Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). 467 Die wenigen nach der Stilart der. bekannten Tempelzeichnungen allein durch die Umrißlinie zum Ausdruck gebrachten Baumgestalten geben hier eine von den übrigen Pflanzenbildern sehr abweichende Behandlung der Zeichnung zu erkennen (als P/nus-gedentet. Von gewissen Baum- und Straucharten sind einzelne Äste oder „ganze Gestalten mit vielfacher Ver- zweigung, aber ohne alle Blätter abgebildet, Zeichnungen, die alle die zahl- reichen im Winter ihres Laubs entkleideten Holzgewächse der syrischen Region zum Vorwurf gehabt haben mögen (z. B. Morus, Pirus, Prunus, Amygdalus, Juglans, Punica, Crataegus usw.). Wunderlich kombinierte Formen kennzeichnen eine Gruppe dieser Bilder, bei denen das Dekorative Hauptzweck war. Es sind da richtige Mischwesen zur Darstellung gebracht, die für die Pflanzenwelt etwa das- selbe bedeuten, wie Hippokampe, Sirenen, Kentauren und Greife für die Fabelwelt des Menschen und der Tiere. Man gewahrt da Ineinander- schachtelungen verschiederartiger, nicht zusammengehöriger Pflanzenteile, auf- und ineinandergereihte Blüten ungleicher Art, ähnlich wie solche im dekorativen Schmuck der Tempel und Grabgemächer des alten Ägyptens, dann auch in der Ornamentik aller kunstgewerblichen Gebilde eine so große Rolle spielen. Zuletzt wird man noch alle diejenigen pflanzlichen Darstellungen in eine eigene Kategorie zusammenzufassen haben, bei denen das bloß De- korative sich zur Hauptaufgabe des Zeichners gestaltete, im Übermaß der bis zur Unkenntlichkeit getriebenen Stilisierung, oder solche, die als freie Erfindungen der Einbildungskraft in der Natur nirgends ihre Vorbilder nachweisen lassen. Zum Verständnis des Gesagten wird es erforderlich sein, die zur Be- gründung der botanischen Angaben dienenden Hinweise hier in Kürze zu- sammenzustellen. Die botanisch bestimmbaren Zeichnungen in der »Bo- tanischen Kammer« von Karnak beschränken sich auf die Wiedergabe der sechs bereits erwähnten Pflanzen: Nymphaea coerulea Sav., Punica gra- natum L., Arum italicum L., Dracunculus vulgaris Schott, Calenchoe deficiens Asch. Schwf.?, Iris sp. Von diesen gehört die Gattung Nymphaea gerade zu den für die” Flora von Syrien, zumal für die des Berglandes am wenigsten charakte- ristischen Gewächsen. N. coerulea ist bisher in diesem Lande nirgends nachgewiesen worden. Post gibt in seiner Flora von Syrien nur die euro- pàische N. alba L. im See von Huleh an. Es mag ja erlaubt sein, die Vermutung aufzustellen, daß in alten Zeiten auch die N. eoerulea im See von Huleh oder in dem von Tiberias vorhanden war, so gut wie der P pt Pyrus, der sich dort bis auf den heutigen Tag erhalten hat. Aus den in der »Botanischen Kammer zu sehenden Zeichnungen wird aber klar, daß die Darstellung dieser Pflanzenart dort nur einen dekorativen Zweck batte, 468 G. Schweinfurth. Blüten von Nymphaea coerulea finden sich unter den Einzelbildern nicht weniger als 45mal wiederholt. Immer sind sie mit langen, auf- rechten und geraden Stielen gezeichnet. Kelch- und Blumenblätter lassen sich gewöhnlich 9 an Zahl, bisweilen auch zu 12 unterscheiden, d. h. die Blüte erscheint, perspektivisch gedacht, 3mal 3teilig, was der Natur ziemlich genau entspricht und wie es auch fast alle Nymphaea-Zeichnungen an ügyptischen Tempel- und Grabwünden zu erkennen geben. Aber nicht alle sind hier in ihrer natürlichen Gestaltung wiedergegeben, ungehörige Zu- gaben zur einfachen Blütenzeichnung finden sich wiederholt. So sieht man beispielsweise zwei Blüten mit kurzem Stiel oder auch ungestielt einem ge- meinschaftlichen Stil aufgesetzt, in einem anderen Falle dem einblütigen Stiel seitliche Laubblätter entsprossen, dann wieder aus einer Blüte drei andere Blüten an Stielen, oder in gleicher Weise Blütenknospen und Blätter hervortreten. Der in der »Botanischen Kammer« mit 20 Einzelbildern vertretene Granatapfel (Punica Granatum L.) tritt erst auf den Wandbildern der Tempel und der Grabanlagen des Neuen Reichs in die Erscheinung. Ab- bildungen von ihm scheinen in denen des Alten Reichs bisher noch nicht ausfindig gemacht worden zu sein und es läßt sich vermuten, daB der Granatapfel gerade in derjenigen Epoche (1475 vor Chr.) die diesen Tempelteil entstehen sah, in Ägypten eingeführt worden ist. Gewiß wird sich der Anbau des Fruchtbaums in Syrien bereits seit den ältesten Zeiten eingebürgert haben, denn diesem Lande verhältnismäßig nahegelegene Gebiete in Vorderasien, wie Südkaukasien, Nordpersien, Korassan müssen als die ursprüngliche Heimat der Pflanzenart ins Auge gefaßt werden, wenn man den übereinstimmenden Aussagen mehrerer Fachmänner, die sie dort im wildwachsenden Zustande antrafen, Glauben schenken darf. So werden denn die ersten ägyptischen Eroberer von Syrien dort wohl auch zuerst !) den Granatapfel kennen gelernt haben. | Auffällig erscheint es, daß der Zeichner, der, wie gesagt, hier vielleicht die ältesten Abbildungen von dieser Frucht verewigte, die die ügyptische Kunstgeschichte aufweist, eine zu Büscheln mit kurzen Stielen zusammen- gewachsene Form des Granatapfels bevorzugt hat, ein Vorkommen, das in den heutigen Gärten des Landes meines Wissens zu den Seltenheiten gehürt. Wahrscheinlich bestimmte ihn dazu die Absicht, auf seinen Darstellungen die an den pflanzlichen Erzeugnissen sich bewährende Üppigkeit des Bodens von Rutenu zum Ausdruck zu bringen. Im normalen Zustande sitzt die Granat- 4) Victor Lorer (in Flore pharaonique 4893 S. 76) vermutet indes, daß der Granat- apfelbaum nicht erst infolge der Kriegszüge von Thuthmes I und M, sondern bereits früher, etwa unter den Hirtenkónigen (Hyksos) nach Ägypten gelangte.” Im Grabe des Enne, der unter Thuthmes I starb, findet sich die älteste Erwähnung des Namens dieser Baumart, die unter den 30 im Garten des Verstorbenen vorhandenen mit 5 Exemplaren vertreten war, 469 Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). ^g. g" d -$ 1 D R Mi Ae mam db: tiun. CH e ? 470 G. Schweinfurth. blüte einzeln auf einem verhältnismäßig kurzem Stiel. In der »Botanischen Kammer« sieht man die Granatäpfel entweder zu zwei, sitzend oder kurz gestielt, dann auch zu drei und selbst zu fünf, aber alsdann alle auf ge- meinschaftlichem Stiel aufsitzend. Unter den an den Tempelwänden der späteren Zeit des Neuen Reichs abgebildeten Opfergaben ist der Granat- apfel immer als einzelne Frucht zur Darstellung gebracht. Dort ist auch an der abgebildeten Frucht gewöhnlich ein schräggestellter Einschnitt zu sehen, der eine Reihe von Körnern in ihrem Innern bloßlegt und sehen läßt: Ein solcher Einschnitt fehlt an den hier zu erörternden Abbildungen von Karnak. Im übrigen ist die Zeichnung dieser Früchte eine der Natur entsprechende und läßt keine andere notanische Deutung zu. Die Gestalt der einzelnen Frucht ist immer eine kugelrunde. Die im Reifezustande stehenbleibenden, verholzten Kelchzipfel, in Wirklichkeit 5—7 an Zahl, erscheinen hier, perspektivisch gedacht, als 5- oder 4-zackige Krone der Frucht oben aufsitzend. Von dem vorhin genannten Arum sind die als ein solches zu deuten- den Flachreliefs in einer Reihe nebeneinander auf demselben Sandsteinquader ausgemeißelt (Fig. 4). Das deutlichste dieser Bilder, das die ganze Pflanze, bestehend aus Wurzelstock mit deutlichen Wurzelfasern am unteren Ende und dem ihm seitlich zusammen mit einem Blatt entsprossenen Frucht- kolben, vorführt, hat zur Linken zwei, zur Rechten fünf in verschiedener Darstellung ausgeführte Fruchtkolben, die, gestützt von den Überresten der zerrissenen Blütenhülle, am Ende langer und mehr oder minder schlangen- fórmig hin und hergewundener Stiele senkrecht emporragen. Die Pflanzen- art ist also 8mal gezeichnet. Der an der frischen Pflanze so auffällige feuerrote Fruchtstand, der einen eiförmig zylindrischen Kolben darstellt, wird gewiß vom Zeichner irgendwo im frischen Zustande gesehen worden sein, vielleicht in einem Garten von Theben. Der Fruchtkolben, wie er hier gezeichnet ist, läßt die einzelnen Beeren, die ihn zusammenselzen, nicht erkennen, er ist nur im Umriß entworfen und hat die Gestalt eines an der Spitze stumpf abgerundeten, an der Basis verdickten, eifórmig-oblongen Körpers. Die Blütenhülle (das Hüllblatt, die Spatha) ist in allen Fällen nur mit ihren Überresten zum Ausdruck gebracht, bald als sichelfórmig zurückgeschlagenes schmales Stützblatt, bald als kelchartiges Anhängsel einiger pfriemen- fórmigen Zähne an der Basis des Kolbens. Die Knolle (der Wurzelstock, das Rhizom) ist noch einmal so lang als breit und entsendet beide Stiele, den des Blattes und den des Kolbens von demselben Punkt aus, der seitlich an ihrem untersten Ende liegt. Als ausschlaggebend für die Bestimmung der Art aber wird hier allein die sehr deutlich ausgeprägte Gestalt des abgebildeten Blattes zu betrachten sein. Die Blattspreite stellt im Umriß ein gleichseitiges Dreieck dar und ist, bis etwa über ihre Mitte gespalten, aus drei gleichlangen, breitlanzett- lichen und spitz zulaufenden Lappen gebildet, von denen die beiden 83? ` Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). 471 der Basis mit seicht herzförmigem Ausschnitt dem Blattstiel aufsitzen und fast horizontal zu diesem gerichtet nach beiden Seiten abstehen. Die drei Blattlappen sind durch am Grunde seicht ausgebuchtete stumpfe Winkel voneinander geschieden. Drei stark ausgeprägte Mittelnerven halbieren vom Blatistiel ausgehend die drei Blattlappen. Der Blattstiel ist: einhalb- mal so lang als die Blattspreite und verläuft in schwachgekrümmtem Bogen. Die hier angeführten Merkmale decken sich am besten mit denjenigen, durch die das Arum italicum L., eine im Gesamtgebiet der Mittelmeer- flora allverbreitete Art, gekennzeichnet ist. Der heutige Florenbestand von Syrien, soweit er bisher nachgewiesen ist, hat sechs Arten von Arum aufzuweisen, aber unter diesen fehlt A. italicum. Die Art wurde zwar in anderen Gegenden Vorderasiens aufgefunden, aber ihr Vorkommen ist gerade in dem bereits ziemlich gründlich erforschten Syrien noch von keinem der zahlreichen Sammler, die sich dort betätigten, festgestellt worden und es ist kaum anzunehmen, daß sie ihrer Aufmerksamkeit leicht hätte entgehen können. Immerhin dürfte der Vermutung Ausdruck ge- ` geben werden können, daß die häufige Mittelmeerpflanze in alten Zeiten auch in Syrien heimisch gewesen sei. Von den heute in Syrien vorhan- denen Arten von Arum würden nur das dort unser A. maculatum L. vertretende A. orientale M. B. und das auch auf den Höhen des Libanon auftretende A. hygrophilum M. B. zum Vergleich mit den in Karnak vor- handenen Abbildungen heranzuziehen sein. Beide Arten aber unterscheiden sieh von diesen durch wesentliche Merkmale der Blattgestalt. Prof. ENGLER, Monograph der Araceen, dem die Photographien aus der »Botanischen Kammer« vorgelegt wurden, stimmte der Ansicht bei, daß die altägyptische Zeichnung am besten dem A. italicum entspräche. Er legt auch Wert auf die in der Gestalt der Knolle gebotenen Merkmale, die gleichfalls mit dem Artcharakter dieser Pflanze in Übereinstimmung sind. Wir haben es hier also mit einer Pflanze zu tun, deren Herkunft nicht mit Sicherheit der syrischen Region zugeschrieben werden kann. Das auch in Ägypten, wo es doch in der zur Mediterranflora gehörigen Küstenzone sehr gut gedeihen könnte, nie gefundene Arum italicum gehört demnach zu denjenigen Pflanzenarten, deren Herbeischaffung aus dem Libanon im 25. Regierungsjahre Thutmes IL zweifelhaft erscheint. Die Pflanze konnte aber sehr. wohl aus irgend einer anderen Mediterranregion, beispielsweise von den Griechischen Inseln her, in die Gärten von Theben gelangt sein, wo sie vielleicht als Arzneipflanze angepflanzt war. Der rechts an den mit den Bildern des Arum ausgestatteten Sand- Sleinquader anstoßende bietet an seinem rechten Ende Zeichnungen von einer anderen Aracee und von dieser sind hier zunächst ein einzelner Fruchtkolben, dann eine ganze Pflanze mit zwei Blättern und der Blüte bzw. dem Fruchtkolben in ihrer Mitte zu sehen. Trotz der stark stili- sierten Darstellung sind hier Merkmale deutlich gemacht, die eine Art- 472 G. Schweinfurth. bestimmung gestatten. Geht man an der Wand weiter nach rechts, so hat man nach Übergehung des nächtsfolgenden kürzeren und fast quadra- tischen Sandsteinblocks am rechten Ende des auf diesen folgenden eine andere Abbildung derselben Pflanze vor sich, die weit vollständiger aus- geführt ist und fünf Laubblätter nebst einer vom Hüllblatt umschlossenen Blüte in ihrer Mitte darbietet (Fig. 2). Die eigentümlich gestalteten, fußförmig gelappten Blätter und das große Hüllblatt des Blütenstandes gestatten die vom Zeichner abgebildete Pflanze als Dracunculus vulgaris Schott (Arum Dracunculus L.) zu be- Fig. 2. Dracunculus vulgaris Schott. stimmen, eine aus vielen Gegenden des Mittelmeergebiets bekannte, auch in Vorderasien, in Lycien, dann auf Rhodus und auf Kreta wildwachsend gefundene Pflanze von umfangreichen Wuchsverhältnissen, die durch ihre langen dunkelpurpurnen Blütenstände die Aufmerksamkeit des Reisenden auf sich lenkt und die auch in den Gärten des Südens häufig anzutreffen ist. Prof ExeLer, dem die betreffenden Photographien vorgelegt wurden, hat sich mit dieser Identifizierung einverstanden erklärt. Wie das vorhin erwähnte Arum ist auch der Dracuneulus innerhalb Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). 473 des Gebiets der syrischen Flora bisher noch nicht aufgefunden worden. Noch mehr als beim Arum dürfte in diesem Falle ein Übersehensein seitens der zahlreichen Sammler und Reisenden, die in Syrien waren, aus- geschlossen erscheinen, aber gegen die Möglichkeit eines syrischen Vor- kommens des Dracunculus im Altertum wird sich nichts Stichhaltiges ein- wenden lassen. Die leicht zu verpflanzende und sich lange lebensfähig er- haltende Knolle könnte sehr wohl aus Kreta oder von den Griechischen Inseln nach Ägypten gelangt sein, um in den Gärten von Theben eine E ^e TT: N D Fig. 3. Dracunculus vulgaris Schott. dauernde Ansiedlung des auffälligen, vielleicht auch als Arzneipflanze be- gehrten Gewächses zu ermöglichen. Von der Knolle ist auf den zwei ersten Abbildungen, die vom Dracunculus erwähnt wurden, der oberste Teil zu sehen und dieser erscheint durch zwei seichte Horizontallinien in drei Teile (Internodien des Wurzelstocks) geteilt (Fig. 3). Die erste Abbildung zeigt auf dem aufrecht von der Knollenspitze emporsteigenden Stiel, und von diesem dureh eine deutliche Einschnittlinie getrennt, die Narbe des ab- gefallenen Hüllblattes markierend, den zylindrischen, nach oben zu etwas , verschmälerten und in eine plötzlich zusammengezogene Spitze auslaufenden Botauische Jahrbücher. LV. Bd. 31 474 G. Schweinfurth. ^ Blüten- oder Fruchtkolben. Der eigentümliche lange Kolbenanhang, der der Spitze des kolbenförmigen Blütenstandes aufgesetzt sein müßte und, gleichsam eine Wiederholung des Blütenkolbens vorstellt, fehlt hier, viel- leicht wegen Raummangels der Zeichnung, wie er ja auch bei der Frucht- reife der Araceen meist abzufallen oder zu verschrumpfen pflegt. Die pedate Blattgestalt ist bei den hier gebotenen 7 Beispielen sehr schematisch zur Ausführung gebracht. Man zählt an diesen Laubblättern 7, 9 und 44 kammartig nach oben gerichtete, mit Ausnahme des mittleren und im Einklang mit dem Artenmerkmal des Dracunculus vulgaris breiter- gezeichneten, nur linearlanzettliche spitze Lappen. Die dritte Abbildung, die eine ganze Pflanze mit fünf Blättern vorführt, zeigt diese in natur- widriger Anordnung als einem aufstrebenden Schaft entspringend, mit dem großen Hüllblatt des Blütenstandes an kurzem Stiel in der Mitte. Dagegen zeigt die zweite Abbildung Blätter und Blüte richtig unmittelbar aus der (in Wirklichkeit rundlichen) Knolle heraustretend. Das auf der rechten Seite des Blütenkolbens sichtbare Anhängsel, das in gleicher Höhe mit der Kolbenspitze eine Gabelung zeigt, wird wohl als Uherrest des Hüllblatts anzusehen sein. An dem dritten Bilde ist das spitz auslaufende, im Umriß lanzettliche Hüllblatt von einer dem Rande parallelen Linie umsäumt, wo- durch der Zeichner wahrscheinlich die konkave Beschaffenheit des Spreiten- teils zum Ausdruck bringen wollte. Der etwas geschwollene Röhrenteil des Hüllblatts setzt mit einer tiefen Einschnürung von der Basis der Spreite ab, alles Merkmale, die sich mit dem Artcharakter des Dracunculus vul- garis wohl in Einklang bringen lassen. Die wichtigsten Merkmale aber bietet auch in diesem Falle das Blatt. Bei der heutigen Pflanze des Mittelmeergebiets erscheint es gewöhnlich in 13 Teile zerschlitzt, von denen der mittelste eiförmig-lanzettliche Lappen doppelt so breit zu sein pflegt als die seitlichen, die aus je zwei dreiteiligen mit schmal- oder linearlanzettlichen Einzellappen bestehen. Die Blattbasis geht vom Blattstiel mit zwei rechten Winkeln ab und die hintersten Lappen sind horizontal gespreizt, die übrigem im Halbkreise herumgehend nach vorn gerichtet. Eine gleichfalls im Mittelmeergebiet und in Vorderasien verbreitete Araceengaltung, das ebenso durch pedatgelappte Blätter gekennzeichnete Helicophyllum, dürfte von jedem Vergleich mit der uns hier bescháftigen- den Pflanzengattung ausgeschlossen sein. H. crassipes Schott, das in Syrien und Palästina, auch im Küstenlande westlich von Alexandria häufig anzutreffen ist, und das in Nordsyrien, in Armenien und Mesopotamien vorkommende H. Rauwolfii Schott sind andere Gewüchse mit durchaus abweichender Blattgestaltung. Diese haben in unregelmäßig zerschlitzte, unter sich ungleich geformte Lappen von verschiedener Größe gespaltene Blätter und ein Ansehen, das sich in keiner Weise mit der hier vorliegen- den regelmäßigen Stilisierung zum Ausdruck bringen ließe Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). 475 Als das merkwürdigste von allen Bildern der »Botänischen Kammer, wird das leider nur einmal vorkommende einer Calenchoe (Fig. 4) zu bezeichnen sein. Das Bild bietet so deutlich. ausgeprägte Merkmale der Pflanze, daß die Richtigkeit dieser Identifizierung, was die Gattung anbelangt, kaum dem geringsten Zweifel unterliegen kann. Gewisse Einzelheiten, z. B. die Zähne am oberen Rande des untersten Blattes, rechts am Stengel, die Kleinheit der vier Zipfel der Blumenkrone u. dgl. gestatten die Annahme, daß dem Zeichner wirklich die lebende Pflanze vorgelegen habe. Nun ist diese Gattung der Crassulaceen weder in Syrien, oder überhaupt in Vorderasien, noch im Mittelmeergebiet, auch nicht im eigentlichen Ägypten durch irgend wildwachsende Art vertreten, aber zahlreiche Calenchoe- Arten sind der Flora des südwestlichen Arabien (Jémen), im Berg- sowie im Küsten- lande, ferner der des abessinischen Hochlandes eigen, also in Gebieten einheimisch, die als sicher nach- gewiesene Heimat der geheiligten Bäume des ägyptischen Altertums, der Sykomore und der »Persea« der griechischen Autoren (Mimusops Schimperi H.), ferner der eßbaren Feige (Ficus palmata Forsk.), dann auch als Ursprungsländer der jetzt so weit verbreiteten Aloe vera L. angesehen werden müssen, einer Pflanze, die, wie es nach gewissen ornamentalen Zeichnungen auf Ton- gefäßen der frühesten Epochen den Anschein hat, bereits in prädyna- stischer Zeit in Ägypten angepflanzt worden sein mag. Das Vorhandensein einer Ca- lenchoe unter den Wandzeichnungen Fig. 4. Calenchoe sp. (an C. citrina Schwfth.?) der »Botanischen Kammer« muß e uns in dem Zweifel bestärken, dem vorhin in betreff der vom beigefügten Hieroglyphentext gemachten Angaben Ausdruck gegeben wurde. Die Frage, welcher Art Calenchoe, die hier zur Darstellung gelangte, angehört haben mag, läßt sich nicht leicht beantworten, da manche Merk- male der spezifischen Differentialdiagnose, die sich aus der Abbildung er- geben, der ganzen artenreichen Gattung oder, innerhalb dieser, großen Artengruppen gemeinschaftlich zukommen. Erschwert wird auch die Be urteilung dieser Merkmale durch das Ungewisse der Grenzen, innerhalb derer sich die Stilisierung der Zeichnung bewegen mag. In einem Lande 81* 476 G. Schweinfurth. dauerbeständiger Traditionen aber, wie Ägypten, wäre es nun gestattet, sich zunächst an dasjenige zu halten, was sich dort von Zierpflanzen aus dem Altertume erhalten hat, und da finden wir heutigen Tags fast in jedem arabischen Garten die als Genossin der Aloe und einiger anderer gleichfalls erwiesenermaßen aus dem südlichen Arabien stammenden Fett- pflanzen 1, denen hier in der freien Natur keinerlei Lebensbedingungen geboten wären, auch die »wudne« (der Name ist nicht nur in Ägypten, sondern auch in Yemen selbst für diese Art gebräuchlich), die Calenchoe deficiens (Forsk.) Asch. Schwf. (= Kalanchoe aegyptiaca DC.), ein gewiß seit uralter Zeit vorhandenes Relikt der Gartenkultur. Auf dem altägyp- tischen Bilde sind freilich einige Merkmale wiedergegeben, die zuungunsten einer Identifizierung mit dieser Art zu sprechen scheinen. Die Flora des glücklichen Arabiens hat andere Arten Calenchoe aufzuweisen, deren Formen dem vorstehenden alten Flachrelief weit besser zu entsprechen scheinen, als die heutige » Wudne« der Ägypter. Auch ist die Möglichkeit nicht von der Hand zu weisen, daf) eine von diesen anderen Calenchoe damals in den Gärten von Theben vorhanden war und daf) der mit der Ausschmückung der Festhalle des Thutmes III. beauftragte Zeichner von ihr das Bild ent- lehnte, das dazu beitragen sollte, den fremdartigen Vegetationscharakter von Rutenu zu veranschaulichen. Zur Begründung der gemachten Angaben müssen hier die spezifischen Merkmale erörtert werden, die auf dem vorliegenden Reliefbilde der Ca- lenchoe dargeboten sind. Als Unterschiede, die sich da von den Merk- malen der heutigen C. deficiens ergeben, seien die folgenden hervorgehoben: Bei dieser Art ist eine gleich einfache trichotome Teilung des Blütenstandes, wie sie im alten Bilde auftritt, nicht zu beobachten, ihre dichtblütigen Rispen bilden mit Wickelenden zusammengesetzte Dichasien. Ferner ist der Róhrenteil der Blumenkrone weit breiter und kürzer als der hier ab- gebildete. Die vier Zipfel (bei zwéi von den abgebildeten fünf Blüten nur drei Zipfel) der Blumenkrone erreichen bei der genannten Art fast die Länge der halben Róhre, auf dem Bilde im alten Relief dagegen noch nicht den vierten Teil. Wesentlich verschieden aber sind vor allem die hier schmal und linear gezeichneten Blätter am Stengel. Hier sind an ihrem Rande deutlich ausgeprügte Zühne zu sehen, wie sie bei C. deficiens nie vorkommen, wo die stets breiten Stengelblätter, wie die an der Basis be- findlichen nur seichte Kerben entwickeln. Die an den bis auf den, Grund geteilten linearspitzen Kelchzipfel und an den Blütenstielen sichtbaren Längenverhältnisse im Vergleich zur Blumenkrone stimmen dagegen überein. ^ Die in Afrika weit verbreitete C. glaucescens Britten weicht von unserem idi 4) Erwähnt seien: Euphorbia mauritanica, Cissus rotundifolius, Coleus Zatar- WK Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). 477 Reliefbilde gleichfalls ab. Die Zipfel der Blumenkrone erreichen bei ihr über !/; der Länge des Röhrenteils, die Kelchzähne nur 1/4. dieser. Da- gegen entspricht die schmälere Röhre mehr dem Bilde in Karnak. Die Blätter, auch die am Stengel, sind tiefer eingekerbt als bei C. deficiens, aber nicht mit so tief eingeschnittenen Zähnen versehen wie die auf dem alten Bilde. Auch die den genannten Arten nahestehende C. crenata Harv. scheidet hier von jedem Vergleiche aus. Mir ist aus den hier in Betracht kommenden Florengebieten nur eine Art zu Gesicht gekommen, die im allgemeinen der alten Abbildung einiger- maßen entspricht. Es ist die von mir sowohl im Hochland von Nord- abessinien (Colonia Eritrea) als auch in dem von Yemen aufgefundene und durch dichte Behaarung und zitronengelbe Blüten ausgezeichnete C. citrina Schwf. (Bull. de l'herb. Boissier, Tome IV, App. II 1896). Die einfachere Gliederung der Dichasien des Blütenstandes, die schmale Röhre der Blumen- krone, die kurzen, kaum !/, dieser erreichenden vier Zipfel, vor allem die beiderseits mit 5—7 tief eingeschnittenen Zähnen versehenen Blätter, die dieser Art eigen sind, stimmen überein. Ich will aber zugeben, daß diese Übereinstimmung eher durch Zufälligkeiten der Stilisierung der Zeichnung veranlaßt sein mag als durch absichtliche Wiedergabe der spezifischen Merkmale. Es mag andere, vielleicht noch unbekannte Arten der Gattung geben, die hier ebensogut in Vergleich gezogen werden könnten. Wären die Zähne an den Blättern auf dem Relief nicht so deutlich ausgeprägt, ich wäre immerhin geneigt, darin ein stilisiertes Bild der C. deficiens zu erkennen. Wir haben uns nun mit der sechsten Gruppe der erklärbaren Pflanzen- bilder zu beschäftigen, mit denen der Iris, an die sich Fragen von viel- seitigem Interesse knüpfen. Auf den zwei ersten der oberen Blöcke, die sich rechts an den Hieroglyphentext mit dem Herrschernamen des Thutmes II. (»Men-cheper-re«) anschließen, sind Blüten von Iris dreimal nebeneinander zur Darstellung gebracht (Fig. 5). Die verschiedenen Blattgebilde, aus denen sich eine solche zusammensetzt, sind hier, ungeachtet der Schwierigkeit, die dem Zeichner aus der verwickelten Perspektive erwachsen mußte, cha- rakteristisch wiedergegeben. Die dreimal dreiteilige Blüte ist hier in der Weise dargestellt, daß von den drei dreizähligen Blattkreisen der Blüte — den äußeren und inneren Perigonabschnitten und den petaloiden Narben — immer nur je zwei Blätter zu sehen sind. Es hat den Anschein, als ob auf den drei nebeneinandergestellten Abbildungen drei oder zwei ver- schiedene Arten Iris zum Ausdruck gebracht werden sollten, da sich in der Zeichnung der Blütenteile deutliche Verschiedenlieiten kundgeben. An den beiden /ris-Bildern zur Linken, von denen die eine, die die mittlere von den dreien ist, in die Fuge der Sandsteinblócke hineinfállt und von ihr mitten durchschnitten wird, sind die inneren, aufrechten Perigonab- ~ schnitte kuhhornförmig zuerst aufwärts nach innen gebogen und an der 478 G. Schweinfurth. Spitze etwas nach außen zurückgebogen. Sie erreichen die gleiche Länge wie die äußeren Abschnitte, die sichelartig nach außen gekrümmt und ab- wärts zurückgeschlagen erscheinen. Zwischen den inneren und äußeren Perigonabschnitten gucken an der Peripherie der Zeichnung die aufwärts nach innen gekrümmten und gleichsam eingerollten Enden der petaloiden Narbenblätter hervor. Diese scheinen die halbe Länge der Perigonabschnitte zu erreichen. Bei der dritten Zeichnung zur Rechten erscheinen die inneren Perigonabschnitte beträchtlich kürzer als die äußeren und sie laufen in Gi Y vU Io Peer a CS AP a ccr Fig. 5. Iris sp. (an J. albicans Lange, syn. J. florentina Lam.?) breite und kurz zugespitzle, aufwärts gekrümmte, nicht an der Spitze wieder nach außen umgebogene, sondern in zuletzt gerade Enden aus. Zwischen den äußeren und den inneren Abschnitten erscheinen hier an der Peripherie keine Narbenblätter eingefügt, es sei denn, man betrachtete als solche die in der Mitte zwischen den zwei inneren Abschnitten einge- schalteten, aus dem Spalt der beiden äußeren hervortretenden zwei auf- recht gesteliten linearen Gebilde. An dieser dritten Zeichnung der Iris sind unterhalb der (endständigen) Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). 479 Gipfelblüte drei seitliche, von ihren spitzen, und lanzettlichen Vorblättern umhüllte Blütenknospen zu sehen, die an den zwei vorigen Abbildungen fehlen. Trotz alledem aber wird es Schwierigkeit_ bereiten, auf solche Verschiedenheiten der Zeichnung die Unterscheidung zweier bestimmbaren Arten von Iris begründen zu wollen. Unter den in der Flora von Syrien im wildwachsenden Zustande vorkommenden Arten kann, nach den auf den alten Flachreliefs dargebotenen Merkmalen zu urteilen, nur eine Iris in Betracht kommen, die 7. pallida Lam., deren Verbreitung im Mittelmeer- gebiet eine ausgedehnte ist. Es wäre demnach leicht den Beweis zu liefern, daß sich in der »Botanischen Kammer« von Karnak in der Tat unter den dort abgebildeten Gewächsen auch eine echt syrische Pflanze vorfindet. Aber auch in diesem Falle macht sich ein Zweifel geltend, der an dem Hinweis auf die bei der Calenchoe erwähnten Tatsachen eine nicht zu verkennende Stütze findet. Auch hier hat es den Anschein, als ob eine ursprüngliche südarabische Pflanzenart, die frühzeitig in die ägyp- tischen Gärten gelangte, dem ‚Zeichner zum Vorwurf gedient habe; denn gerade bei dieser Blütenzeichnung, deren Entwurf besondere’ Schwierig- keiten darbieten mußte, wird es klar, daß er eine lebende Pflanze zur Hand gehabt haben mußte, um sie auch in der Perspektive annähernd richtig zur Darstellung bringen zu können. Der heutigen Flora von Ägypten ist die Iris pallida fremd. Nahe mit ihr verwandt und in den Gärten häufig mit ihr verwechselt, weil gleich- falls den im Handel weit verbreiteten Veilchenwurzel (arab. »ssussan-abjad «) liefernd, ist die I. florentina Lam.!) die sich in den alten Gärten von Kairo und Alexandria überall noch vorfindet und deren geruchlose Blüte durch- weg eine reinweiße Färbung hat. Sie ist dort unter dem Namen »ssimbil«, auch als »sambaq« bekannt. Aus Ägypten ist die 1. florentina gewiß schon im frühen Mittelalter in die Gärten Spaniens und ltaliens, namentlich auch in die von Florenz gelangt. Für die Herkunft der im südlichen Europa und in Vorderasien nirgends wildwachsend anzutreffenden, wohl aber, wie das ja auch bei anderen Iris-Arten der Fall ist, häufig im verwilderten Zustande vorkommenden Pflanze wurde früher der nähere Orient in An- Spruch genommen, man nahm aber mit Recht an, daß sie sich zunächst von Ägypten aus in den Gärten und auf den Begräbnisplätzen der isla- 4) W. R. Dykes hat in seiner Iris-Monographie (Cambridge 4943, S. 161) die süd- arabische weifblütigé Iris als I. florentina Lam. Encycl. III p. 293. 1789 (non L.) mit Lances 7. albicans identifiziert, die 1860 nach südspanischen Exemplaren beschrieben Wurde, und er hat den ältesten Namen der I. florentina L. (syst. nat. ed. X p. 863. 1759), weil als Artbegriff undefinierbar, auf sich beruhen lassen. Die weiBblühende Iris, die nebst der I. pallida Lam. als I. florentina Kerr -Gawl. in bot. Mag. t. 671. 1803, in Südeuropa die Veilchenwurzel (engl. Orris root) liefert, hat Dvkss als var. florentina zu I, germanica L. gestellt, einer Art, von der noch kein wildwachsendes Vorkommen mit Sicherheit hat nachgewiesen werden können, 480 G. Schweinfurth, Pflanzenbilder im Tempel von Karnak (Theben). mischen Welt verbreitet habe. Ich fand sie in großer Menge im März 1889 bei 2700 m Meereshöhe auf der Spitze des Berges Schibam im Hochland von Yemen und sah die Pflanze auch häufig an anderen Stellen der Um- gegend verbreitet. Zwei Jahre vorher hatte sie A. Derters an derselben Stelle eingesammelt, aber bereits 1837 war diese /rs-Art von Borra am Gebel Sabor bei Hagef, gleichfalls im Hochlande von Yemen aufgefunden worden. Die in Yemen gesammelten Exemplare haben in allen Teilen eine vollkommene Übereinstimmung mit der alten ägyptischen Gartenpflanze nachweisen lassen. Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig Literaturbericht. Nachdruck dieser Referate ist nicht gestattet. Linsbauer, K.: C. K. Schneiders Illustriertes Handwörterbuch der Botanik. Zweite Auflage. — 824 S. 8° mit 396 Abbildungen im Text. — Leipzig (Wilh. Engelmann) 1917. M 25.—, geb. M 28.—. Die Herstellung der zweiten Auflage des illustrierten Handwörterbuches von SCHNEIDER hatte mit mancherlei Schwierigkeiten zu kämpfen, einmal wegen der größeren Zahl der hinzugetretenen Mitarbeiter und dann wegen der durch den Krieg hervor- gerufenen Stórungen im Druckereibetrieb. Mitarbeiter an dieser neuen, von der ersten vielfach auch im Prinzip durch knappere, weiteren Kreisen verstündliche Erklárung der Termini technici abweichenden Auflage sind L. Dreis für allgemeine Pflanzengeographie, R. FALck für Pilze, H. GLóck und R. WacwEm für Morphologie (letzterer für Verzweigung, Blattstellungslehre, Infloreszenz), v. Krtsstenp für Bryophyten (in der ursprünglichen Be- arbeitung Scuirrners wurden nur wenige textliche Veränderungen und Umstellungen vorgenommen) und Pteridophyten, E. Küster für Pflanzenpathologie, K. LiNssauER für Physiologie, O. Ponscu für Anatomie, Embryologie und Blütenbiologie, H.PorowiÉ für Paläobotanik, N. SvEpELIvs für Algen, G. Tıscuter für Zytologie und Vererbungslehre, V. WErrsTEIN für Artbildung, A. ZauLsRUckNER für Flechten. Es ist begreiflich, daß bei einer so großen Zahl von Mitarbeitern mancherlei Ungleichmäßigkeiten in der Behand- lung der verschiedenen Materien entstehen (so gehört z. B. die Aufzählung der in den einzelnen fossilen Floren vorkommenden Gattungen, welche drei Seiten einnimmt, nicht in das Handwörterbuch). Andererseits wäre es zweckmäßig gewesen, auch die Aus- drücke, welche rein deskriptiver Art sind, in das Handwörterbuch aufzunehmen. Die- selben werden so oft falsch angewendet, daß eine klare Definition in einem botanischen Handwörterbuch sehr am Platze ist ; ein, Druckbogen mehr wäre hierfür ausreichend gewesen. Das Buch kann in keiner botanischen Institutsbibliothek fehlen und es ist mißlich, wenn der Anfänger, welcher nach der Erklärung eines deskriptiven technischen Ausdrucks sucht, das Handwörterbuch vergebens aufschlägt. Es ist nicht zu bezweifeln, daß das nützliche Buch weitere Auflagen erleben wird; dann wird es sich empfehlen, diese Lücke ohne Rücksicht auf den Umfang auszufüllen; der Verlag wird dadurch den Gebrauchswert des Buches ebenso wie durch die jetzt beigegebene etymologische Über- sicht der lateinischen und griechischen Stamm wórter erhöhen, E. Fitting, H., Jost, L., Schenck, H., Karsten, G.: Lehrbuch der Botanik für Hochschulen, begründet 1894 von E. Strasburger, F. Noll, H. Schenck, A. F. W. Schimper. Dreizehnte, umgearbeitete Auf- lage, 666 S. 8° mit 845 zum Teil farbigen Abbildungen. — Jena (G. Fischer) 4917. M 44.—, geb. A 13.—. (1) Botanische Jahrbücher. LV. Bd. \ 2 Literaturbericht. — W. Jongmans. O. Warburg. Nachdem ein Jahr vor dem Weltkriege die 12. Auflage dieses jedem Botaniker unentbehrlichen Lehrbuches erschienen war, haben wir die Freude und Genugtuung, noch während des Krieges jetzt die 13. Auflage vor uns zu sehen, welche wiederum den nicht unerheblichen Fortschritten der letzten Jahre, namentlich auf dem Gebiet der Zytologie, der Lehre von der Fortpflanzung und Vererbung Rechnung trägt. Noch nicht berücksichtigt ist der in neuerer Zeit entdeckte Generationswechsel bei den Lami- narien. Den Abbildungen ist wie bisher von den Verf. und dem Verlag besondere Beachtung geschenkt; sie sind wieder erheblich vermehrt worden, namentlich zur Dar- stellung entwicklungsgeschichtlicher ohne Abbildungen schwer verständlicher Vorgänge und auf dem Gebiet der fossilen Pflanzen. Figur 574 (Taxodium mexicanum bei Oaxaka) ist aber so mangelhaft in der Reproduktion ausgefallen, daß sie besser ganz wegbleibt. E. Jongmans, W.: Fossilium Catalogus. II. Plantae. Pars 6. K. Nagel, Juglandaceae. 87 S. — Berlin (W. Junk) 1915. Einzelpreis A 8.30. Preis für Subskribenten auf Abteilung II Æ 6.90 » » » » » Iu.II Æ 5.50 Pars 8. K. Nagel, Betulaceae. 477 S. — Berlin (W. Junk) 1916. Einzel- preis M 18.—. Preis für Subskribenten auf Abteilung II .4 15.— 3^ 3 » » > Iu HI .4 12.—. Der Verf. dieser beiden Teile des für die Paläobotanik sehr nützlichen Katalogs pflanzlicher Fossilien hat in dieser Zeitschrift (Bd. L. 459—534 [4914]) eine Abhandlung über die jetzt lebenden und ausgestorbenen Juglandaceen mit besonderer Berücksichtigung ihrer ehemaligen und gegenwärtigen geographischen Verbreitung geliefert und dabei auch die als Juglandaceen beschriebenen Fossilien einer kritischen Revision unterzogen, war daher zur Bearbeitung dieser Familie für den Katalog der fossilen Juglandaceen be- sonders berufen. Die Gattungen sind mit Rücksicht auf ihre Entwicklungsgeschichte angeordnet, die Spezies alphabetisch. Anhangsweise folgt auf diese Aufzählung ein Verzeichnis der unter verschiedenen Gattungsnamen veröffentlichten Juglandaceen- Fossilien, Von besonderem Wert sind die jeder Art beigegebenen Bemerkungen über die Beschaffenheit der fossilen Reste und die Zuverlässigkeit ihrer Deutung. In der Bearbeitung der Betulaceen ist die Anordnung der Gattungen ohne Rücksicht auf die systematische Zusammengehörigkeit streng alphabetisch. Dieser Katalog ist namentlich für die Beurteilung der känozoischen Pflanzenreste unentbehrlich. Hoffentlich folgen in nicht zu ferner Zeit auch kritische Revisionen der fossilen Salicaceen und Fagaceen. E. Warburg, O.: Die Pflanzenwelt. Zweiter Band: Dikotyledonen, Viel- früchtler (Polycarpicae) bis kaktusartige Gewächse (Cactales). n 12 farbigen Tafeln, 99 meist doppelseitigen schwarzen Tafeln und 292 Textabbildungen von H. Busse, H. Eıcnnorn, A. Grimm, M. GÜRKE und anderen. 544 S. 8?. — Bibliographisches Institut, Leipzig und Wien. — In Halbleder gebunden .// 17.—. Der erste Band dieses Werkes wurde bereits im 49. Bd. dieser Jahrbücher S. 60/61 besprochen. Dieser zweite Band setzt die Darstellung der zum kleinen Teil bereits im ersten Band behandelten archichlamydeen Dikotyledonen fort und gibt dem Verf. wegen der vielen dahin gehörigen Nutzpflanzen besonders Gelegenheit, seine auf diesem Gebiet Literaturbericht. — E. Warming. Hess. G. Lindau. 3 während zwanzigjähriger Redaktion des »Tropenpflanzer« gesammelten Erfahrungen zu verwerten. Das Buch enthält eine Fülle von Originalabbildungen zur Charakteristik der einzelnen Familien, welche mit größtmöglicher Raumersparnis zusammengedrängt beim Studium recht viel Anhalt bieten. Der größte Teil dieser Figuren ist nach Material des botanischen Museums und Gartens in Dahlem gezeichnet. Tropische Bäume sind vielfach auch durch Reproduktion von Photographien in ihrem Habitus vorgeführt. Ganz besonders wertvoll, auch für den wissenschaftlichen Botaniker, sind die Angaben über die Verwendung der Pflanzenprodukte und deren Bedeutung im Handel. Dadurch wird das Buch geradezu unentbehrlich für alle, welche mit pflanz- lichen Rohstoffen zu tun haben. Bei der Fülle “des Gebotenen ist der Preis ein sehr mäßiger, E. Warming, E.: Lehrbuch der ökologischen Pflanzengeographie. Dritte umgearbeitete Auflage von E. Warming und P. Graebner. — Lief. 4—4. 640 S. mit 286 Fig. — Berlin (Gebr. Borntraeger) 1914 —1916. Wanruınes Werk Plantesamfund und die bisher erschienenen deutschen Ausgaben da- von, auch die englische Ausgabe Oecology of Plants, sind den Lesern dieser Zeitschrift genügend bekannt. Da aber auf diesem Gebiet gegenwärtig sehr viel gearbeitet wird, so war eine neue erweiterte und umgearbeitete Auflage ein Bedürfnis. Diese neue Auflage unterscheidet sich aber von den früheren nicht nur durch sorgfáltige Benutzung der neueren Literatur, sondern auch durch Beigabe einer großen Zahl von Illustrationen, welche einerseits die Organisation der Pflanze im Verhältnis zu ihren Lebensbedin- gungen, anderseits die Zusammensetzung und den Charakter von Formationen zur Darstellung bringen. E. Hess, Der Forsischutz. Ein Lehr- und Handbuch. Vierte Auflage voll- „ständig neu bearbeitet von R. Beck. Zweiter Band. Schutz gegen Menschen, Gewächse und atmosphärische Einwirkungen. 461 S. groß 8° mit 133 Abbildungen und einer schwarzen Tafel. — Leipzig u. Berlin (B. G. Teubner) 1916. In Leinwand geb. M 14.—. Der Pflanzengeograph, welcher vielfach mit der Forstkultur in Verbindung kommt, wird in diesem Handbuch manche anderswo nicht zugängliche Angaben finden, die ihn interessieren, so namentlich in dem 1V. Buch Schutz gegen atmosphärische Einwirkungen, nämlich gegen Frost, Hitze, Winde, Wasserschäden, Schnee, Lawinen, Duft, Eis, Hagel. Einige dieser Abschnitte sowie auch die über Waldbrände und Rauchschäden sind von Prof. Beck vollständig neu bearbeitet. Die forstschädlichen Pilze sind den Botanikern wohl ziemlich bekannt, doch werden sie auch aus dem denselben gewidmeten Abschnitt mancherlei interessante Angaben über den Umfang des von den Pilzen angerichteten Schadens und über deren Bekämpfung entnehmen können. E. Lindau, G.: Kryptogamenflora für Anfánger. Bd. IV, 3. Abteilung. Die Meeresalgen von R. Deen, — 1925 S. 8? mit 183 Fig. im Text. — Berlin (J. Springer). .4 5.60. Diese Abteilung schließt sich an die zweite über die Grünalgen an und behandelt die Braun- und Rotalgen der Ostsee und Nordsee, soweit die deutschen Küsten reichen, und des Adriatischen Meeres in seinen nördlichen Teilen. Dem systematischen Teil, der mit seinen Bestimmungstabellen die Feststellung der Arten sehr erieichtert, geht ein allgemeiner Teil voran, in dem die Verbreitung der Meeresalgen, die Organisation des Algenkörpers, die Fortpflanzung und der Generationswechsel erläutert werden. Ein ^" (1)* A Literaturbericht. — Gunnar Samuelsson. Kapitel ist auch dem Sammeln und Bearbeiten der Meeresalgen gewidmet. Die neueste Literatur ist sorgfältig berücksichtigt. Gegenwärtig ist dieses Heft das einzige kleinere Handbuch für die Meeresalgen der aus Deutschland leichter zugänglichen Meere. E. Samuelsson, Gunnar: Studien über die Vegetation der Hochgebirgs- gegenden von Dalarne. — Nova Act. R. Soc. Scient. Upsal. Ser. IV. vol. 4. No. 8. — Upsala 1917. 253 S. 4°, 8 Taf. Diese schóne.Arbeit bezeugt ähnlich wie die in Englers Bot. Jahrb. LI. Lit. 7 (1943) besprochene Abhandlung von Tu. C. E. Fries die rege Tätigkeit, die man in Upsala der Lösung pflanzengeographischer Aufgaben zuwendet. Sie bietet in vieler Hinsicht ein lehrreiches Seitenstück zu der FmniEsschen Untersuchung, indem sie den Hochlagen des nördlichsten Schwedens die der südlichen Gebirge gegenüberstellt, die Verf. auf ausgedehnten Wanderungen durchforscht hat; der Vergleich ist um so leichter, als SawuELssoN in der Methode und in mehreren grundsätzlichen Ansichten mit den von Fries gewonnenen Anschauungen übereinstimmt. Vor allem sind die großen Linien für die Gliederung der Assoziationen über der Waldgrenze bei beiden die gleichen: sie ordnen sie in Heide-, Wiesen- und Moorserie, wobei die »Bodenschicht«, d. h. also die tiefste Schicht des Bestandes, meist aus Moosen oder Flechten bestehend, die entscheidenden Kriterien abgibt. ` Weitaus am wichtigsten in Dalarne sind oberhalb der Waldgrenze die Bestände der Heide-Serie, und darunter wieder die »zwergstrauchreiche Flechtenheide«, die entweder als Calluna-Heide, oder als Cladon?a-Heide oder als Cetraria-Heide erscheint. Die Calluna-Heide hat wenig Flechten im Unterwuchs und bietet große Ähnlichkeit zu den Pineta callunosa; in der Cladonia-Heide finden sich als Unterwuchs Cladonia silvatica mit Calluna und Empetrum einerseits, Cladonia alpestris mit Betula nana und Vaccinium Myrtillus anderseits; die Cetraria-Heide mit Cetraria nivalis bzw. Alectoria sowie Arctostaphylos alpina und Loiseleuria be- zeichnet etwas exponiertere Orte. Weniger ausgedehnt sind die grasreichen Flechten- und Moosheiden, bei denen Arten wie Juneus trifidus, Carex rigida, Aira flexuosa, Nardus, Lycopodium alpinum stärker neben den Flechten und Moosen auftreten. Ihre Besprechung führt auch zu der Schneeböden-Vegetation und den eigentümlichen Ähnlichkeiten, die sich zwischen sehr lange schneebedeckten und früh ausgeaperten Stellen im Pflanzenwuchse beob- achten lassen. Die Bestände der Wiesen-Serie treten in Dalarne stark zurück, weil seine Ge- steine im allgemeinen so kalkarm sind. Interessant unter den zugehörigen Beständen sind die »Mooswiesen der Quellenzüge«, ausgezeichnet durch reiche Wasserzufuhr, niedere Temperatur, starken Sauerstoffgehalt des Wassers und kräftige Nitratbildung; sie sind oft völlig beherrscht von Moosen wie Philonotis fontana, Pohlia albicans, Martinellia u. a., von den wenigen Blütenpflanzen ‘Epilobium, Saxifraga stellaris) leben einige ausschließlich im Moos, ohne mit ihren Wurzeln in die Mineralerde 61D zudringen. : Auch die Pflanzenvereine der Moor-Serie, also solche von Carez, Eriophorum, Scirpus caespitosus, Rubus chamaemorus u. a., spielen in Dalarne keine große mE Mit der genauen Schilderung und Gliederung der Bestände dieser drei Serien e den Fjeldgegenden Dalarnes, also oberhalb der Waldgrenze, ist das Hauptthem? = Arbeit behandelt. Als Einführung sind aber auch die angrenzenden Waldunge! besprochen, von denen am wichtigsten und umfänglichsten die Kiefernheiden sind, be sonders im nördlichen Teile des Gebietes, während die Fichtenwälder sich auf acu Lagen beschränken. Die Birkenwälder und ihre obere Grenze bespricht Verf. gelir we "— "reegen a- Literaturbericht. — C. P, Stuart. C. Skottsberg. A. Pascher. 5 gehend und erörtert dabei auch allgemeiner die Fragen der Vegetationsgrenzen und ihre Definition bei verschiedenen Autoren. Er selbst legt Gewicht auf die »klimatische Baumgrenze«, die Linie námlich, bis zu der die Individuen an normalen, also lokal weder bevorzugten noch benachteiligten, Stellen baumfórmig werden; mit dieser Baum- grenze muf theoretisch auch die Waldgrenze zusammenfallen. Aus der Floristik des Gebietes gibt Verf. nur einige orientierende Daten. Er stellt in Aussicht, ausführlich darauf zurückzukommen. L. DrErs. Stuart, C. P.: Sur le développement des cellules génératrices de Camellia theifera (Griff.) Dyer. — Ann. du Jard. Bot. de Buitenzorg 9. ser. XV. (4916) 1—22, Taf. I—III. Verf. beschreibt die Entwicklung des Pollens, des Embryosackes sowie des Embryos von Camellia theifera (Griff) Dyer (= Thea chinensis Sims) Seine Ausführungen werden erläutert durch eine Anzahl Abbildungen, auf denen die wichtigsten Entwicklungs- Stadien wiedergegeben sind. K. Krause. Skottsberg, C.: Notes on pacific Coast Algae I. Pylaiella postelsiae n. sp., a new type in the genus Pylaiella. — Univ. of California Publ. Bot. VI. (1915) 153—164, Taf. 47—19. Verf. entdeckte an der Küste Kaliforniens eine kleine Alge, die schon früher als Leptonema fasciculatum Saund. bestimmt worden war, sich aber als Vertreter einer neuen Untergattung von Pylaiella, subgen. Panthocarpus, erwies und wegen ihres häufigen Vorkommens auf dem Thallus von Postelsia palmiformis Rupr. Pylaiella postelsiae benannt wurde. Sie nimmt innerhalb der Gattung Pylaiella eine ziemlich isolierte Stellung ein und gehört mit ihrem einfachen, fädigen, kaum gegliederten Vegetationskörper zu den einfachsten Typen, die wir überhaupt unter den Eefocarpa- ceae kennen. Ihre mehrfächerigen, endständigen Sporangien bieten nichts Besonderes. K. Krause. Pascher, A.: Studien über die rhizopodiale Entwicklung der Flagellaten. — Archiv f. Protistenkunde XXXVI. (1915) 81—136, Taf. 7—10. Mit Recht sehen wir die Flagellaten als Ausgangsstufe für verschiedene andere Organismen an. Auf der einen Seite stehen sie, und zwar jede einzelne Flagellatenreihe, unter Betonung der holophytischen Ernährung durch alle Zwischenformen so sehr mit den Algen in Verbindung, daß ihre phyletische Bedeutung für letztere einen sehr hohen Grad von Wahrscheinlichkeit hat, auf der anderen Seite bilden sie unter Betonung der animalischen Ernährung völlig myoplastide, typische Rhizopodenorganisationen aus und vermitteln diese ebenfalls durch zahlreiche Übergänge, so daß eigentlich für fast alle gefärbten Flagellatenreihen folgendes Schema paßt: Flagellate Bey 0 : NH nung d De Th Se SÉ Breit EN r 4 XC Wo ee i Gent? äre (Agen-)Organisation. Rhizopodenorganisation zelluläre (Algen-)Organise Die hier vorliexenden Studien bringen nun Belege für die Wahrscheinlichkeit einer o 7 rhizopodialen Entwicklung bei den Flagellaten, und zwar behandelt der erste Aufsatz einige rhizopodiale Organismen aus der Flagellatenreihe der Chrysomonaden, während D Literaturbericht. — H. Molisch. G. Klebs. G. Samuelsson. der zweite eine neue Amóbe, Dinamoeba varians, mit dinoflagellatenartigen Schwärmern beschreibt. Auch in weiteren Abhandlungen will Verf. den gleichen Gegenstand in ver- schiedenen Spezialfällen erörtern und dann erst zum Schluß eine zusammenfassende Darstellung des Ganzen sowie eine kritische Verarbeitung der einschlägigen Literatur geben. Jedenfalls wird man auch diesen weiteren Veröffentlichungen mit Interesse entgegensehen. K. KRAUSE. Molisch, H.: Die Verwertung des Abnormen und Pathologischen in der Pflanzenkultur. — Vorträge des Vereins zur Verbreitung naturw. Kenntnisse in Wien LVI. (1916) 1—25. In populärer Darstellung wird ausgeführt, wie viele abnormen und pathologischen Erscheinungen in der Pflanzenkultur, wie Vergrünungen, Durchwachsungen, Pana- schierung, Etiolement, Zwergwuchs usw. zur Entstehung und zur Weiterzucht vieler beliebter Kulturformen geführt haben. . . K. KRAUSE. Klebs, G.: Zur Entwicklungsphysiologie der Farnprothallien. I. Teil. — Sitzungsber. Heidelberger Akad. d. Wissensch. Math.-Naturw. Kl. (1916) 4—82. Verf. findet seine bekannten an Algen, Pilzen und einzelnen Phanerogamen ge- wonnenen Anschauungen durch Studien an Farnprothallien, vor allem solchen von Pteris longifolia, erneut bestätigt. Er hat nachweisen können, daß die verschiedenen Stufen der Entwicklung in einem verschiedenen Verhältnis zu dem gleichen äußeren Faktor stehen, und zwar bei den von ihm untersuchten Farnprothallien zu der Licht- intensitát. Es ist daher möglich, die einzelnen Stufen voneinander zu trennen und sie für sich allein eintreten und fortdauern zu lassen. Keine kann von sich aus durch Selbstregulation oder Selbstdifferenzierung zu einer höheren oder niederen Stufe ge- langen, sondern es ist immer erst eine äußere Einwirkung nötig. Gegeben ist stets nur der lebende Zustand der Zelle mit ihrer spezifischen Struktur. Aber das, was wir ihre Entwicklung nennen, ist nicht ein von vornherein festgelegter Verlauf, sondern es ist ein von chemischen und physikalischen Einflüssen abhängiger Vorgang, den man experimentell beliebig beeinflussen kann. Es würde zu weit führen, auf die einzelnen Versuche einzugehen, die Verf. zum Nachweis seiner Ansichten ausgeführt hat; er zeigt jedenfalls, daß jede überhaupt bemerkbare Formbildung in der Entwicklung eines Farnprothalliums von Licht und Temperatur abhängt. Die Frage, welche Beziehungen zwischen diesen äußeren Bedingungen und den die Formbildung hervorrufenden inneren Bedingungen bestehen, kann er allerdings zunächst noch nicht beantworten. Doch ist er auch mit ihrer Lösung beschäftigt und wird sie in den folgenden Teilen der Ab- handlung besprechen. K. KRAUSE. Samuelsson, G.: Studien über die Vegetation bei Finse im inneren Har- danger. — Nyt Magazin f. Naturvidenskaberne LV. (1947) 1—108; Taf. I—VII. Verf. hat im August 4945 den im westlichen Norwegen bei 4220 m ü. M. ge legenen Ort Finse besucht und gibt nun eine kurze Schilderung der dortigen Vegetation. An eine allgemeine Beschreibung der klimatischen und Bodenverhältnisse schließt e" die Darstellung der verschiedenen Pflanzengesellschaften, von denen er folgende Type? unterscheidet: 4. Heiden. a. Flechtenheiden. 4. Zwergstrauchreiche Flechtenheiden. B. Grasreiche Flechtenheiden. y. Kräuterreiche Flechtenheiden. b. Moosheiden. — 2. Wiesen. a. Xerophile Wiesen. b. Mesophile Wiesen. — 3. Wiesen- und Hochmoore. — & Wasserpflanzengesellschaften. Er charakterisiert die einzelnen Formationen kurs Lit. — R. Chodat. C. H. Ostenfeld. K, Müller. G. Beck von Mannagelta. G. Samuelsson. 7 nach ihrer Physiognomie und Pflanzendecke und gibt zum Schluß der ganzen Arbeit noch eine Zusammenstellung aller von ihm bei Finse beobachteten Gefäßpflanzen, Moose und Flechten. K. KRAUSE. Chodat, R.: La Vegetation du Paraguay. — I. Teil (Genf 1916) 157 S. mit 3 farbigen Tafeln und 123 Textabbildungen. Die Arbeit enthält die Resultate einer im Jahre 4914 unternommenen botanischen Studienreise durch Paraguay, und zwar bringt der hier vorliegende erste Teil neben einer allgemeinen Schilderung des ganzen Landes vor allem zwei ausführliche Kapitel, in denen zwei in Paraguay besonders reich vertretene Pflanzenfamilien, Bromeliaceen und Solanaceen, behandelt werden. Unterstützt durch zahlreiche, zum großen Teil nach eigenen photographischen Aufnahmen angefertigte Abbildungen schildert Verf. die Biologie und Ökologie verschiedener besonders interessanter auffälliger Vertreter dieser beiden genannten Familien und nimmt im Zusammenhang damit auch vielfach Gelegenheit, allgemeine pflanzengeographische Fragen zu erörtern, sowie einzelne gerade hierher fallende Pflanzengesellschaften des von ihm bereisten Gebietes ausführlicher zu schildern, K. KRAUSE. Ostenfeld, C. H., und Thekla R. Resvoll: Den ved Aursunden fundne Aster. — Nyt Magazin for Naturvidenskaberne LIV. (4946) 4—16. Verf. beschreiben und bilden eine neue Aster-Art ab, Aster subintegerrimus, die in Norwegen bei Aursunden sowie in Lappland vorkommt und in die Verwandtschaft von A. sibiricus gehört. K. Krause. Müller, Karl: Untersuchungen an badischen Hochmooren. I. Über Jahres- ringbreiten und Alter der Bergkiefern (Pinus montana). — Naturw. Zeitschr. f. Forst- und Landwirtschaft XIV. (1916) 36—42. Verf. weist darauf hin, daß die auf den badischen Hochmooren, vor allem au. Schwarzwaldmooren wachsenden Bergkiefern dem Standort entsprechend ein sehr lang- sames Wachstum zeigen und.infolgedessen trotz ihrer geringen Größe doch oft ein sehr hohes Alter besitzen, das er in einem Falle auf über 4000 Jahre schätzt. K. Krause. Beck von Mannagetta, Günther: Flora von Bosnien, der Herzegowina und des Sandzaks Novipazar. II. Teil, 3. Fortsetzung (Wien 1916) 211 — 261. Das vorliegende Heft enthält die Bearbeitung der Nymphaeaceae, Ceratophyllaceae und Ranuneulaceae und bringt außer den Beschreibungen verschiedener neuer Arten und Varietäten vor allem wieder eine große Zahl wichtiger, bisher noch nicht publi- zierter Standorte, durch die es ebenso wie die übrigen schon erschienenen Hefte so wesentlich zur floristischen Kenntnis der von ihm behandelten Gebiete beiträgt. Auf den beiden Tafeln finden wir Abbildungen von Aquilegia dinarica 6. Beck, Dianthus Freynii Vand. und Aconitum bosniacum G. Beck. K. Krause. Samuelsson, G.: Studier öfver Vegetationen i Dalarne. 4. Nagna Lafvar fran Dalarne. — Svensk Botanisk Tidskrift IX. (1915) 362—366. Verf. führt für eine Anzahl Flechten die von ihm in Dalarne aufgefundenen Standorte an. K. Krause. Ostenfeld, C. H.: Contributions to Western Australian Botany. Part I. — Dansk Botanisk Arkiv II. (1916) 141—454. H Literaturbericht, — H. Schinz. J. Bornmüller. B. Kürnmerle. M. Büsgen. Verf. weilte im Jahre 1914 einige Zeit in Westaustralien und beabsichtigt als Ergebnis dieses Aufenthaltes eine Reihe von Aufsätzen über die westaustralische Flora zu veröffentlichen. In dem vorliegenden ersten Heft gibt er zunächst eine kurze all- gemeine Einleitung und behandelt dann ausführlich die Seegrüser, die bisher von den Küsten Westaustraliens bekannt geworden sind. Es sind das im ganzen 7 Arten, nämlich Cymodocea angustata, Ostenfeld, C. isoetifolia Ascherson, C. antarctica (Labill.) Endl., Diplanthera uninervis (Forsk.) Aschers., Posidonia australis J. D. Hooker, Halophila ovalis (R. Br.) J. D. Hooker und H. spinulosa (R. Br.) Aschers. Sämtliche Arten werden genau beschrieben, abgebildet und durch Bemerkungen über Vorkommen, Verbreitung und Biologie náher charakterisiert. K. KRAUSE. Schinz, H.: Mitteilungen aus dem botanischen Museum der Universität Zürich. LXXV. — Vierteljahrsschr. d. Zürich. Naturf. Gesellsch. LXI. (1916) 406—464. Die erste in dem Heft enthaltene Arbeit ist betitelt: Beiträge zur Kenntnis der Schweizerflora, und bringt Diagnosen einiger neuer Formen und Varietäten sowie Be- merkungen über die Nomenklatur mehrerer Schweizer Pflanzen. In dem zweiten Aufsatz werden folgende afrikanische, zum größten Teil aus Südwestafrika und der Kapkolonie stammende Arten beschrieben: Euphorbia austro-oceidentalis Thell., Polycarena lupuli- formis Thell., Petalidium ramulosum Schinz, Petalidium setosum C. B. Clarke, Di- sperma transvaalense C. B. Clarke, Barleria Rautanenii Schinz, Dicliptera hereroensis Schinz, Justicia Kelleri C. B. Clarke, Justicia clavicarpa C. B. Clarke, Justicia lycioides Schinz, Monechma Clarkei Schinz, Monechma calearatum Schinz, Monechma grandi- florum Schinz, Lobelia hereroensis Schinz, Ifloga aristulata Thell., Ifloga ambigua Thell, Felicia Bachmannii Thell., Calostephane Eylesii Thell., Matricaria pilifera Thell., Matricaria Schinziana Thell., Matricaria albidiformis Thell., Pentzia Woodii Thell., Pentxia Tyson? Thell., Pentxia stenocephala Thell., Pentxia caudieulata Thell., Berkheyopsis Rehmannii Thell. K. KRAUSE. Bornmüller, J.: Näheres über Cousinia bulgarica C. Koch. — Unga- rische Botanische Blätter (1916) 2—7. Verf. stellt auf Grund des im Berliner Botanischen Museum befindlichen Original- exemplares fest, daß Cousinia bulgarica C. Koch weiter nichts als Onopordon acan- thium L. ist. K. KRAUSE. Kümmerle, Bela: Über die Entdeckung von Orchis Spitxeli; Saut. in Kroatien und Norddalmatien. — Ungarische Botanische Blätter (1916) 28—36. Verf. konnte Orchis Spitxelii sowohl in dem zu Kroatien gehörigen Teil des Velebitgebirges wie auch weiter südlich in dem norddalmatinischen Teil des gleichen Gebirges nachweisen. Im ersten Falle wuchs die Pflanze in einer Doline bei 1550 m ü. M., im letzteren kam sie auf Wiesen bei 1200 m ü.M. vor. Da sie inzwischen auch noch von der dalmatinischen Insel Curcola bekannt geworden ist, darf sie auf Grund ihrer gegenwürtigen Verbreitung als ein ausgesprochen illyrisches Element angesehen werden. Ihre außerhalb Illyriens liegenden Standorte sind wohl nur als Relikte eines seinerzeit zusammenhängenden, größeren Verbreitungsgebietes zu betrachten. K. KRAUSE. Büsgen, M.: Blütenentwicklung und Zweigwachstum der Rotbuche. — Zeitschr, f. Forst- und Jagdwesen XLVII. (1946) 289—306. Literaturb. — J. D. Smith. F. Niedenzu. F. Kränzlin, G. F. Reuter. H. M. Gilkey. 9 Enthält verschiedene, durch mehrere Abbildungen und Tabellen erläuterte, inter- cessante Angaben über die Blütenentwicklung und das Zweigwachstum von Fagus sil- vatica. K. KRAUSE. Smith, J. Donnell: Undescribed Plants from Guatemala and other Central American Republics. — Bot. Gazette LXI. (1916) 373—387. Es werden folgende neue Arten beschrieben: Celastrus vuleanicolus, Gilibertia diplostemona, Hoffmannia nesiota, Rudgea thyrsiflora, Cephaelis tetragona, Zexmenia thysanocarpa, Physalis porphyrophysa, Diastema micranthum, Episcia acaulis, Bes- leria congestiflora, B. trichostegia, Isoloma pyenosuxygium, T. vuleanicolum, T. ob- lanceolatum, Gesnera Lehmannii, G. Eggersii, Columnea dictyophylla, Salvia Collinsii, Neea amplifolia, Pleuropetalum tucurriquense. Für die zentralamerikanischen Arten der Gattungen Episeia und Besleria werden Bestimmungsschlüssel gegeben. K. Krause. Niedenzu, F.: Malpighiaceae palaeotropicae. — Arbeiten aus dem Bot. Inst. der Kgl. Akademie Braünsberg VI. (1915) 1— 63. Seinen früheren monograpischen Studien über Malpighiaceen fügte Verf. hier eine Bearbeitung der altweltlichen Gruppen der Heraeeae- Aspidopteryginae und der Bani- sterieae- Sphedamnocarpinae hinzu. K. Krause. Kränzlin, F.: Orchidaceae novae. — Annalen des k. k. Naturhistorischen Hofmuseums Wien XXX. (1916) 55— 65. Die hier publizierten neuen Orchideen stammen fast alle aus dem kgl. botanischen Garten von München-Nymphenburg und sind sämtlich nach lebendem Material be- schrieben. Mit wenigen Ausnahmen stammen sie von den Philippinen, dort zum größten Teil von dem bekannten Sammler Loser entdeckt. Die Mehrzahl von ihnen gehört zu Bulbophyllum, mit welcher Gattung Verf. auch die bisher nur unvollkommen bekannten, jetzt aber durch besseres Material geklärte Bulbophyllaria Rchb. f. vereinigt. ` K. KRAUSE. Reuter, G. F.: Notulae im species novas vel criticas plantarum Horti Botanici Genevensis publici juris annis 1852— 1868 factae. — Ann. du Conservat. et du Jardin bot. de Genève XVIII—XIV, 239—254. Eine Anzahl von dem früheren Direktor des Genfer botanischen Gartens, G. F. REUTER, beschriebener Pflanzen sind hier von neuem zusammengestellt. Die wichtigsten unter ihnen sind: Antirrhinum gracile, Arabis Soyeri, A. cenisia, Aquilegia nevadensis, Anthirrhinum Huetii, A. latifolio-siculum, Zannichellia tenuis, Erysimum nevadense. Centaurea umbrosa, Picris crinita, Allium insubrieum, Arabis sicula, Centaurea grinensis, Geranium canariense, Knautia Godeti, Silene syriaca, Cardamine legio- nensis, Potentilla pedemontana, Taraxacum pyrenaicum, Koeleria brevifolia, Festuca Pyrenaica, Erinus hispanicus, Campanula Tommasiniana, Rosa Regelit , Lactuca Kotschyana, Helleborus occidentalis, Scandix brevirostris, Thlaspis cataonicum. K. KRAUSE. Gilkey, Helen Margaret: A Revision of the Tuberales of California. — Univ. of California Publications, Botany VI. (1916) 275—356, Taf. 26—30. Die Verfasserin gibt eine kurze Übersicht über die in Kalifornien vorkommenden Pilze aus der Gruppe der Tuberales. In verschiedenen Kapiteln behandelt sie ihr Vor- kommen, ihre morphologischen und verwandtschaftlichen Verhältnisse und ihre wirt- 10 Lit. — E. S. Schultz. O. A. Pratt, A. Lingelsheim, D. H. Campbell. J, Györrfy. schaftliche Bedeutung, um dann weiter eine Zusammenstellung aller in Betracht kommenden Gattungen und Arten zu bringen. Darunter befinden sich auch mehrere neue Spezies sowie ein neues Genus Hydnotryopsis aus der Verwandtschaft von Geo- pora, das am Schluß noch ausführlicher beschrieben und zusammen mit anderen seltenen Formen auch abgebildet wird, K. Krause. Schultz, E. S.: Silver-scurf of the Irish potato caused by Spondiylo- cladium atrovirens. — Journ. of Agricultural Research VI. (1916) 340—350, Taf. XLV—XLVIII. Verf. schildert kurz eine besonders in Nordamerika ziemlich häufig an Kartoffeln auftretende Krankheit, die von dem Pilz Spondylocladium atrovirens verursacht wird. K. KRAUSE. Pratt, ‚©. A.: A western Fieldrot of the Irish potato tuber caused by Fusarium radicicola. — Journ. of Agricultural Research VI. (1916) 297—309, Taf. XXXIV—XXXVII. Die Knollen verschiedener, vorzüglich im westlichen Nordamerika kultivierter Kartoffelsorten werden von einer eigenartigen Krankheit befallen, als deren Erreger Fusarium radicicola ermittelt worden ist. Verf, beschreibt kurz das äußere Bild und den Verlauf der Krankheit und fügt einige Bemerkungen über ihre Entstehung und Bekämpfung hinzu, K. KRAUSE. Lingelsheim, A.: Abnorme Fruchtkörper von Lentinus squamosus (Schaeff.) Schröt. (Agaricus lepideus Fr.). — Beih. Bot. Centralbl. XXXIV. (1946) Abt. 2, 205—907, Taf. I. Verf. beschreibt und bildet zwei abnorme Fruchtkórper von Lentinus squamosus ab, von denen der eine bei sonst normalem morphologischen Aufbau durch seine un- gewóhnliche Längenentwicklung auffällt — der Stiel ist bis zu 75 cm lang —, während bei dem andern aus einer Gruppe zwerghaft kleiner, miteinander verwachsener Frucht- körper sich zwei gekrümmte Riesenexemplare erheben, deren Stiele an zwei Stellen fast miteinander zusammenhängen, K. Krause. Campbell, D. H.: The Archegonium and Sporophyte of Treubia insignis Goebel. — Americ. Journ. of Botany III. (1916) 261—273. Verf. beschreibt eingehend das bisher noch nicht in allen Einzelheiten bekannte Archegonium sowie den Sporophyten des javanischen Lebermooses Treubia insıgmıs und kommt auf Grund seiner dabei gemachten Beobachtungen zu dem Ergebnis, daß die Gattung Treubia am nächsten verwandt mit Fossombronia, Petalophyllum und Noteroelada sein dürfte. K. KRAUSE. Györrfy, J.: Beiträge zur Kenntnis der Histiologie von Ephemeropsis tjibodensis Goeb. — Mitteil. d. Bot. Abteilung des Siebenbürgischen Museumsvereins II. (1946) 20—32, Taf. I—III. Das auf Java vorkommende Moos Ephemeropsis tjibodensis Goeb. ist me um wegen seiner großen Seltenheit beachtenswert, sondern noch mehr wegen pere morphologischen Eigenschaften, da es eine so auffällige bis in Kleinigkeiten gehende Übereinstimmung seines Vegetationskörpers mit gewissen Arten der Algengattung Trentepohlia zeigt, daß diese unmöglich nur durch den sogenannten Parallelismus e- klärt werden kann. Das epiphytische Moos bildet olivengrüne bis braunrötliche, Uher- züge auf Blättern und Stengeln, welche aus ineinander verworrenen, vielfach dicho- Literaturb. — C. R. W. K. van Alderwerelt van Rosenburgh, C. Skottsberg. 11 tomisch verzweigten Fäden bestehen. Die aufrecht wachsenden, in eine fadenfürmige Borste endenden Assimilationsorgane tragen seitlich etagenartig angeordnete, horizontal ausgebreitete Zweigsysteme, die sich nach oben zu verkleinern. An der Spitze der Assimilationsorgane entwickeln sich oft verbreiterte, wasserhelle große Zellen, welche von GorseL für Blatthemmungsbildungen angesprochen wurden. Die länglichen, mit einem Schnabel versehenen Kapseln waren bisher nur unvollkommen bekannt, werden aber in der vorliegenden Arbeit in all ihren Teilen genau beschrieben und abgebildet. Sehr auffällig ist bei ihnen die Tatsache, daß der noch auf der Kapsel sitzenden Haube bisweilen neue Pflanzen entsprossen, eine Erscheinung, die sonst nur noch bei zwei anderen Moosen, bei Ocfodiceras Julianum und Campylopus | polytrichioides, beobachtet worden ist, K. Krause. van Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. W. K.: The Amboina Pterido- phyta collected by C. B. Rosınson. — S.-A. aus The Philippine Journal of Science. XI, 3. Sec. C, Botany, May 1916, p. 101—122, pl. V—VI. Die Schrift zählt die von C. B. Ropınson 1913 auf Amboina gesammelten Farn- pflanzen auf. Sie enthält einige Novitüten, fördert unsere Kenntnisse der Artverbreitung in Malesien und interessiert besonders durch die Aufklärung der Mehrzahl der bei RuwPHrs beschriebenen oder abgebildeten Arten. L. Dıers. Skottsberg, Carl: Die Vegetationsverhältnisse längs der Cordillera de los Andes s. von 44° s, Br. Ein Beitrag zur Kenntnis der Vegetation in Chiloó, West-Patagonien, dem andinen Patagonien und Feuerland. — Botan. Ergebnisse der Schwedischen Expedition nach Patagonien und dem Feuerlande V. K. Svensk. Vetenskapsakad. Handl. Bd. 56, No. 5, 49, 366 S., 23 Tafeln, 24 Textfiguren. Stockholm 1916. In diesem gehaltreichen Werke begrüßen wir den Abschluß der Botanischen Er- gebnisse, welche die Schwedische Expedition nach Patagonien 4907—4909 unter C. SkorrsBERGS Leitung erzielt hat. Die vorlüufigen Umrisse, die vor 7 Jahren von der Vegetations-Gliederung des Gebietes gegeben wurden (vgl. Englers Bot. Jahrb. XLVI. Lit. 20 [49414], sind nun schärfer gezogen und mit reichem Inhalt erfüllt worden, so daß der gegenwärtige Stand der Vegetationskunde des südlichsten Abschnittes von Amerika.klar zum Ausdruck gelangt, ein Stand, der ja zum großen Teile durch Dusexs Arbeiten im Feuerland und Verf.s Untersuchungen in Patagonien erreicht worden ist. Die westliche Provinz der hygrophilen Wälder läßt sich gliedern in ein valdivianisches und ein magellanisches Gebiet. Die Grenze zwischen beiden setzt Verf, wie bereits 1910, beim 48.2? Hauman-Merck hatte 1943 statt dessen den 45." empfohlen; es er- gibt sich jedoch aus einer übersichtlichen Tabelle (S. 44—416) über die latitudinale Ver- breitung von 74 bezeichnenden Arten, daß zwar einige wichtige Spezies zwischen 45^ und Aen haltmachen, daß aber noch mehr erst zwischen 47? und 49? aufhóren. Ferner treten um den 48. die nordwärts davon vorwaltenden Waldbáume in den Hintergrund, um der Nothofagus betuloides Platz zu machen, die von nun ab nach Süden zu die Wälder beherrscht. Mit ihr finden sich einige andere subantarktische Typen auch in der Niederung ein, während sie weiter nördlich auf Berglagen be- schränkt waren. . Die Analyse der Bestände, die SxorrseERa vornimmt, ist Karine durch ks genauen Standortsaufnahmen; wie schon in seiner Falklands-Arbeit wird damit das bei den skandinavischen Autoren übliche Muster auf eine fremde Vegetation übertragen, yon der solche exakte Standortsbeschreibungen bisher kaum vorhanden waren, 12 Literaturbericht. — C. Skottsberg. Für das valdivianische Gebiet von 417—48^ bietet Verf. manches Neue zur ökologischen Kennzeichnung des Waldes (z. B. Knospenschutz, Periodizität, Blühen). Die herrschenden Bäume werden faßlich gekennzeichnet; eingehender sind auch die Moostypen gewürdigt. Neben dem Regenwalde lernen wir einige minder bekannte Bestände kennen, so den Sumpfwald mit Libocedrus tetragona und Tepualia stipularis. Mit zunehmender Höhe sehen wir das Wesen des Waldes schnell sich ändern: schon bei 200 m bezeugen Tepualia, Desfontaénea, Philesia den Wechsel und bilden den Übergang zu den Moorwüldern der Hügel und Bergrücken. Im magellanischen Gebiet, also südlich von 48°, verarmt bekanntlich der Regenwald; zugleich verliert er auch an räumlicher Ausdehnung, da er nicht mehr so hoch ansteigt und von allen Geländen schwindet, die frei den Stürmen ausgesetzt sind, Neben ihm werden Waldmoore mit lichten Libocedrus-Beständen wichtig, oder baum- lose Heidemoore, wo bald Sphagnum, bald Lebermoose herrschen, während in den stürmischsten Gegenden oder auf Felsboden mit schwacher Erdschicht phanerogame Polsterpflanzen sie zu »Polsterheiden« werden lassen. Besonders bekannt ist das Gebiet der magellanischen Flora durch das tiefe Herabreichen der Gletscher, stellenweise bis zum Meeresspiegel. Zweckmäßigerweise hat Verf. daher der Vegetation an den Gletscherrändern ein eigenes Kapitel gewidmet, das die Beachtung der Glazialbotaniker verdient. Zusammenfassend hebt SKOTTSBERG die große Einheitlichkeit ihrer subalpin anmutenden Flora hervor; unmittelbar am Eis- rande sieht man moos- und flechtenreiche Heide mit Empetrum, Bäume fehlen oder sind spärlich, erscheinen aber auf den äußeren Moränen und schließen sich dort zu einem Heidewald zusammen, dessen Leitart Nothofagus antarctica ist. Die Übergänge zwischen Regen- und Sommerwald skizziert Verf. nach seinem Befund in mehreren der östlichen Talgebiete. Im Norden schieben sich zwischen beide Waldtypen öfter Libocedrus-Bestände ein. Im Süden bilden Nothofagus betuloides auf der einen, N. pumilio auf der anderen Seite die Leitarten. Hier an der Grenze von ozeanischem und kontinentalem Klima entscheiden mehrfach die Bodenverhältnisse, ob die eine oder die andere Buche herrscht. Im Gebiet der andinen Seenbecken reiste die Expedition Oktober 1908 bis Februar 4909 vom Nahuelhuapi zum Gebiet der Magellanstraße; dort schließen ihre Beobachtungen also an Duséws Arbeiten im Feuerlande an (vgl. Bot. Jahrb. XXIV. 4897] 179—196; XXXII. Lit. 28 [1903]. In jenen Gegenden beginnt im großen und ganzen mit dem Auftreten der geologischen Pampasformation, deren Sandsteine überlagert sind von sandigen oder geróllreichen Bóden, die Herrschaft der Steppe. Sphagnum-Moore trifft man in diesem subandinen Patagonien kaum mehr. Wohl aber gibt es westlich des Steppenbereiches noch Wald, und zwar bezeichnot Nothofagus pumilio die feuchten Gehänge, die sehr plastische N. antarctica die Talsohlen. Beide Buchen sind sommer- grün. Im südlichen Teile des Gebietes, gegen die Magellanstraße hin, breitet sich N. antarctica über größere Flächen aus zu zusammenhängenden Wäldern, und dies hat DusÉN zu dem leider sich einnistenden Irrtum veranlaßt, das ganze patagonische Sommerwaldgebiet als »Gebiet von Nothofagus antarctica« zu bezeichnen. In Wahrheit ist N. pumilio wichtiger. Der Name, den sie trägt, weil sie zuerst in einer kleinen Hochgebirgsform bekannt wurde, gibt allerdings eine falsche Vorstellung; sie il, o^ Baum, der 45—20 m und höher werden kann! Ihre Wälder schildert Verf. S. 104 dÉ die Unterholzstrüucher sind z. T. immergrün, z. T. blattwerfend, beides kommt beispiels- weise bei Eseallonia vor. Lianen sind selten, phanerogame Epiphyten fehlen; Se Boden trügt oft eine Moosdecke: lauter Eigenschaften dieser interessanten Formation, die sie mit den borealen Sommerwäldern teilt. Die Steppe kennzeichnet sich durch eine offene Bewachsung, durch Fehlen der Bäume, Armut an größeren Sträuchern, Häufigkeit von kleineren, besonders dornigen Literaturbericht. — C. Skottsbere. 13 Kugelbüschen, wie Mulinum spinosum, Reichtum an xerolischen Gräsern (namentlich Poa argentina, P. bonariensis, Festuca gracillima), durch zahlreiche Halbsträucher und Stauden, wie Rosettenpflanzen und Geophyten, durch viele Therophyten. Noch 6 Kakteen kommen vor. Eine Bodendecke von Kryptogamen fehlt. Anthobiologisch ist die Steppe reich an kleineren Blüten von heller Färbung, weiß, gelb, grünlich; Rol und Blau sind selten. Ein besonderer Abschnitt (S. 425—140) beschäftigt. sich mit den zahlreichen Polsterpflanzen des Gebietes, ihrer Ökologie und den verschiedenen morphologischen Wegen ihrer Entstehung. Gute Abbildungen und Standortsangaben verbessern die Vorstellung, die wir uns von den Lebensumständen dieser Gewächse machen. Den Standorten nach verhalten sie sich merkwürdig verschieden, doch kann man sie in zwei Klassen unterbringen. Die einen sind dem feuchten windreichen Klima eigen- tümlich und wachsen auf kaltem, meist auch sauerem Boden; bei ihnen wandeln sich die abgestorbenen Blätter um in einen stets durchnäßten Torf und damit in einen Nährboden, den viele Adventivwurzeln durchspinnen. Die anderen gehören der trockenen, thermisch extremen Steppe an; bei ihnen bleiben die toten Blätter lange erhalten; wenn sie schließlich zerfallen, bilden sie keinen Torf, sondern häufen sich zusammen mit Bodenteilchen zu einem Füllstoff, der das Innere des Polsters erfüllt, feuchter bleibt als der Erdboden in der Nähe und dadurch wohl die Verdunstung des Polsters herabsetzt; Adventivwurzeln wachsen gewöhnlich nicht in ihn hinein. Bekanntlich ist der Polster- wuchs in allen Ländern des höheren Südens verbreitet: aber gerade Patagonien bietet Vorzüge für seine Erforschung, weil man den xerotischen Typus nicht weit von dem hygrotischen findet und beide bequem vergleichen kann. In ihrem westlichen Teile werden die Steppen wiesenartig, ja bei günstiger Be- wässerung kommen wirkliche Wiesen zustande. Zur Seite der Flüsse gibt es Streifen von Gebüschen oder vereinzelt stehende Bäume, von denen die meisten als Ausläufer des Regenwaldes zu betrachten sind. Der Kordillere vorgelagert liegen in der vorandinen Steppe Patagoniens mächlige Tafelberge, »Mesetas«, aus Tertiärschichten aufgebaut und oft mit einer jung- tertiären Basaltdecke versehen. An der Westflanke sind sie in den Tälern meist bewaldet, das Ostgehänge ist in der Regel waldlos. Wie gewöhnlich in solchen Fällen gehen die Steppen-Assoziationen hoch hinauf, die Höhenstufen sind schlecht ausgeprägt, die Ausscheidung besonderer Oreophyten ist unsicher. Jedenfalls brauchen wir um- fassendere Beobachtungen, um diese Fragen besser zu beantworten. Überhaupt erklärt SKOTTSBERG unser Wissen von der patagonischen Vegetation für höchst lückenhaft und betrachtet sie als ein Arbeitsfeld, dessen künftiger Anbau noch viel zu leisten hat. Im 4. Abschnitt (S. 460—349) sind die systematischen und floristischen Beobachtungen mitgeteilt. Es ist da mehr geboten als eine einfache Liste der ge- sammelten Spezies. Zunächst sind die ausführlichen Standortsangaben zu begrüßen; gab es doch bisher für viele Arten des Gebietes nur dürftige Notizen darüber. Dann aber findet man überall beachtenswerte kritische Bemerkungen; bei gewissen Formen- kreisen sind fast monographische Beiträge geliefert, so bei den Orchideen (besonders Asarca), bei den polsterbildenden Caryophyllaceen, den Cruciferen, bei Viola, Caleeo- laria und den Compositen. Diese Abschnitte muß jeder Spezialist zu Rate ziehen, um so mehr, als auf G. Macroskres »Flora Patagonica« kein Verlaß ist. Die floristische Analyse handelt bei der westlichen Provinz über die schon mehr- fach erórterte Deutung der bipolaren Arten und wendet sich dann kritisch gegen ALBOFFS miBlungenen Versuch, die Elemente der Flora zu sondern und zahlenmäßig au erfassen. Für das östlich angrenzende Gebiet, das andine Patagonien, fehlten solche Vorarbeiten. SKOTTSBERG ermittelt ein erhebliches Übergewicht des andinen Bestandteils gegenüber dem antarktischen. Es sind nämlich von Waldpflanzen 539/j andin (chilenisch), 3140/9 14 Literaturbericht. — L. B. Harter. endemisch, aber nahe verwandt mit andinen, 59/9 boreal, 1449/9 altantarktisch; von Gebirgs- und Steppenpflanzen 420/, andin (chilenisch), 469/59 nahe verwandt mit andinen, 40/, isoliert, doch in erkennbarer Beziehung zu andinen, 50/, boreal, 39/, altantarktisch. Sehr gering ist demnach der Einfluß der Pampasflora auf Patagonien; die Haupt- ursache dafür sieht Verf. in den Temperaturverhültnissen: die Isothermen laufen ziemlich gedrängt nw.—só. vom Gebirge zum Meer, sind also ungünstig für Wanderer, die von Nord nach Süd wallen. Anderseits sind auch die Beziehungen zum subantark- tischen Reiche schwach. Die Falklandsinseln an Patagonien anzuschließen, wie es Verf. früher vorschlug, erweist sich jetzt als untunlich. Das patagonische Kordilleren- und Steppen-Gebiet muß vielmehr gänzlich von der Subantarktis getrennt werden. Ja, selbst der Sommerwaldgürtel wäre der andin-patagonischen Provinz anzugliedern; denn obgleich dort die antarktischen Nothofagus herrschen, sind numerisch die andinen Arten in der Überzahl. SkoTrsbEne gliedert also jetzt folgendermaßen: Im andinen Gebiete: 4^. Valdivianische Waldprovinz 36? 30/—48?, a) Zone der Küstenkordilleren und des Längstals zwischen 36? 30° und 4°. b) Zone der Inselwelt und der Westabhänge der Zentralkordilleren zwischen 41° und 48°, Übergang in IV A: Altantarktisches Element in den Gebirgen stark repräsentiert, aber auch z.B. in der Baumflora des Waldes (immergrüne Nothofagus usw.) 5. Andin-patagonische Provinz. a) Kordillerenzone zwischen 36° 30’ und 54° 40’, im zentralen Feuerland Über- gang inIVA. Wälder von altantarktischen Bäumen (sommergrüne Nothofagus), nördlich von 44° auch Nadelwälder (Libocedrus chilensis). 4. Nördlicher Bezirk, bis 44°, 2. Südlicher Bezirk der patagonisch-feuerländischen Gebirge. b) Patagonisch-feuerländische Steppenzone zwischen 41? und 54°, ostwärts bis zum Atlantischen Ozean. Im IV. Austral-antarktischen Florenreich: A) Subantarktisches Gebiet Südamerikas. a) Magellanische Waldzone (Regenwälder, Heide und Moore) der weslpata- gonisch-feuerländischen Küste und Inselwelt zwischen 48° und 56°. b) Waldlose Inselzone der Falkland-Inseln. Am Schluß spricht Verf. einige Vermutungen aus über die postglaziale Ge- schichte der patagonischen Vegetation. Da die Westabhänge vom 41.° ab (mit Ausschluß von Chiloéj in der Glazialzeit vereist waren, so muß ihre Flora nach Norden hin verdrángt worden sein. Die zahlreichen subantarktischen Arten, die heute auf der Hochfläche von Chilo& und der Cordillera Pelada bei Valdivia vorkommen, wáren als Reste dieser glazialen Rückdrängung aufzufassen, ebenso auch — wie schon REICHE kurz andeutet — die Inseln valdivianischen Waldes, die im chilenischen Übergangs- gebiet bei Frai Jorge und bei Talinas liegen. Sie sind heute isoliert, weil mit dem Rückgang des Eises die Vegetation auch ihrerseits wieder nach Süden zurückging- Ostlich der Kordillere lagen die Dinge günstiger, da gab es auch in der Glazialzeit wohl bedeutende eisfreie Strecken, deren Pflanzenwuchs sich wenigstens teilweise halten konnte; im übrigen stand ja auch hier der Ausweg nach Norden offen und ist zweifellos benutzt worden. Um dies im einzelnen zu belegen, brauchen wir weitere floristische Arbeiten in Patagonien. L. DIELS. Harter, L. B.: Storage-roots of economic Aroids. — Journ. of Agric. Research VI. (1916) 549—571, Taf. 81— 83. Literaturbericht. — W. Trelease. J. Erikson. 15 Verf. beschreibt einige an den Wurzeln und Knollen von kultivierten Araceen (Xanthosoma sagittifolium, Colocasia antiquorum, C. esculenta, C. indica, Alocasia spec.) auftretende Krankheiten, die, wie er nachweisen konnte, sämtlich parasitären Ursprungs sind und durch Diplodia tubericola, D. maclurae, D. gossypina, Diplodia spec., Fusarium solani, Sclerotium Rolfsii und Bacillus carotovorus hervorgerufen werden. Die Infektion erfolgt an Wundstellen ; für die Weiterentwicklung der Parasiten sind hohe Temperaturen günstiger als niedrige. Nur Bacillus earotovorus zeigte auch bei einer Temperatur von 9°C und darunter gutes Wachstum. Gegenmittel gegen die im allgemeinen nicht sehr häufigen Krankheitserreger werden nicht empfohlen. K. Krause. Trelease, W.: Two new terms, Cormophytaster and Xeniophyte, axio- matically fundamental in Botany. — Proceedings of the American Phil. Society LV. (1916) 237—242. Verf. will zwei neue Ausdrücke in die botanische Terminologie einführen. Die veralteten, in der neueren Systematik allerdings sowieso kaum noch benutzten Be- zeichnungen Thallophyten und Kormophyten genügen ihm nicht mehr, sondern er fügt als Zwischengruppe noch die der Cormophytaster ein und bezeichnet damit alle Pflanzen, deren geschlechtliche Generation in kormoide und phylloide Organe gegliedert ist, aber noch keine echten Wurzeln, wie es nachher bei den wirklichen Kormophyten der Fall ist, besitzt; es würden zu dieser neuen Gruppe nur die Moose gehóren. Mit der zweiten neuen Bezeichnung, Xeniophyte, belegt Verf. die bei dem in der Samenbildung verdeckten Generationswechsel der Angiospermen auftretende Übergangsformation, die zwischen Sporophyt und Gametophyt zur Ausbildung gelangt und dem entspricht, was gewóhnlich als Endosperm oder wenigstens als Anlage dazu bezeichnet wird. K. Krause. Erikson, J.: Über den Ursprung des primären Ausbruches der Kraut- fäule Phytophthora infestans (Mont.) De By. auf dem Kartoffelfelde. Arkiv för Botanik XIV. (1916) Nr. 20, S. 1—72, Taf. 1—6. Bei der großen Bedeutung, die die durch Phytophthora infestans verursachte Blatt- oder Krautfäule der Kartoffel für jeden Landwirt besitzt, hat man sich schon seit langem bemüht, den Entwicklungsgang dieses Pilzes festzustellen, und vor allem hat sich auch Erıxson schon seit Jahren auf das eifrigste mit diesem Gegenstand be- schäftigt. Aus seinen zwar noch nicht völlig abgeschlossenen, aber doch schon zu vielen wichtigen Schlußfolgerungen führenden Untersuchungen sei auf Grund der vor- liegenden Arbeit als wesentlich folgendes hervorgehoben: Die Krautfäule der Kartoffel tritt erst dann auf dem Felde im Freien auf, wenn sich das oberirdische Kraut der einzelnen Pflanzen voll entwickelt hat, d. h. etwa 3—4 Monate nach dem Legen der Saatknollen. Dabei zeigt sich die Krankheit zuerst auf den Blattspreiten in Form großer, oben schwarzer, unten gräulicher Flecke, in denen man verschiedene Zonen unterscheiden kann: a) eine dunkelgefärbte, braune bis schwarze Mittelzone, b) am diese eine grauflaumige, schimmeltragende Zone, c) danach eine bleichgrüne, nicht schimmel- tragende Zone und endlich d) zu äußerst das normale tiefgrüne Blattfeld. In der Zone a ist die Zerstórung des Gewebes am weitesten vorgeschritten, wührend nach dem Rande zu weniger Veränderungen wahrzunehmen sind. Von einem er. ist zu- nächst nirgends etwas zu entdecken. Dagegen erkennt man im Plasmakörper der er- krankten Zellen bei Anwendung stärkerer Vergrößerung regelmäßig eine eigentümliche Netz- oder Pünktchenstruktur, die von dem gewöhnlichen Plasmabau abweicht und sich in der Weise kundgibt, daß im Plasma zwischen den Chlorophyllkörnern zahlreiche 16 Literaturbericht. — O. Drude und B. Schorler. Rob. E. Fries. sehr kleine, schwarze Pünktchen sichtbar werden. Nach Ansicht Erıksons haben wir es hier mit einer Mischung zweier verschiedener Elemente zu tun, mit dem Plasma der Blattzelle und dem Plasma des Pilzes, die beide in einer von der Mutterpflanze ererbten und durch die ganze Pflanze verbreiteten Symbiose plasmatischer Natur, Mykoplasma, zusammenleben. Erst in einem bestimmten Entwicklungsstadium der Kartoffelpflanze, nachdem die oberirdischen Teile ihr Wachstum beendigt haben, tritt nach Erıksox in dem bis dahin friedlichen Zusammenleben unter dafür günstigen äußeren Umständen ein Friedensbruch ein. Es entwickelt sich gleichsam ein Zweikampf, aus dem das Plasma des Pilzes als Sieger hervorgeht. Damit ist der Zeitpunkt gekommen, in welchem der bis dahin noch immer plasmatische Pilzkórper aus dem Zellumen heraus- tritt, um in den Intercellularräumen ein Leben als Myzel anzufangen. Von solchen Stellen der Zellwände, an deren Innenfläche Plasmaanhäufungen vorkommen, treten die allerersten Myzelfáden in die Intercellularen heraus, um hier weiter zu wachsen und schlieBlich auch in der im wesentlichen bekannten Weise Sporen zu bilden. Damit ist die Entwicklungsgeschichte des Pilzes, von seinem ersten Sichtbarwerden als chlorophyll- zerstörendes Element, in einer zwischen der Wirtspflanze und dem Pilze bestehenden Plasmasymbiose, bis zum Heraustreten des primären Luftmyzels aus den Spaltóffnungen im wesentlichen geschlossen. Übrig bleibt nur noch zu erforschen, wie der Pilz in der Form von Plasma in die Wirtspflanze hineinkommt und dort fortlebt, sowie auch zu untersuchen, ob eine Entwicklung, die der oben aus den Blättern geschilderten mehr oder weniger analog, aber von dieser unabhängig ist, in der Saatknolle selbst während des Frühlings oder des Sommers vor sich gehen kann, was an sich nicht undenkbar erscheint, da die Kartoffelknolle die Trägerin der Lebensenergie nicht nur der Kartoffel- pflanze, sondern auch derjenigen des darauf schmarotzenden Pilzes von einem Jahr zum andern ist. Diese Fragen können jetzt noch nicht beantwortet werden; weitere Studien werden uns auch ihrer Lösung näher bringen. K. Krause. Drude, O., und B. Schorler: Beiträge zur Flora Saxonica. — S.-A. aus Abhandl d. naturw. Ges. Isis in Dresden (1915) Heft 2, 37 S. mil | Karte. Verf. haben sich die Aufgabe gestellt, eine Darstellung der Pflanzenwelt Sachsens zu geben, und zwar unter vorwiegender Berücksichtigung der Grundsütze der physio- graphischen Ökologie. Denn gerade diese, welche versucht, den Gründen für die Aus- gestaltung der Pflanzendecke des Landes im Wechsel der Jahreszeiten nachzugehen und welche die einzelnen Arten nach dem Klima und der Bodenbeschaffenheit ihres Standortes zu Bestünden von wesentlich physiognomischem Charakter vereinigt, berück- sichtigt mehr als jede andere Richtung der Pflanzengeograpbie neben den schwierigsten Problemen wissenschaftlicher Floristik die Ziele einer gesunden, wirklich in das Wesen der heimatlichen Pflanzenwelt eindringenden, naturwüchsigen Anschauung und ist des- halb besser als alles andere geeignet, den Boden für eine gute allgemeine Landeskunde zu geben. Aus mehr als einem Grunde erscheint es zunächst nicht angebracht, wei ganze Gebiet als Einheit zu behandeln, es empfiehlt sich vielmehr, seine einzelnen Teile gesondert in selbständigen Arbeiten zu schildern, da so dem umfangreichen Stoffe leichter beizukommen ist. In der vorliegenden Abhandlung ist damit der Anfang 8 macht; weitere Veröffentlichungen stehen bevor und werden bei dem anerkannten Rufe der beiden Herausgeber mit Interesse erwartet. K. Baum Fries, Rob. E.: Botanische Untersuchungen. Heft H. Monocotyledones und Sympetalae. — n Wiss. Ergebn. d. Schwed. Rhodesia-Kongo- Expedition 4944—12 unter Leitung von Erıc Graf von ROSEN. pd. l. 4°. Stockholm 1946, S. 185—354, Taf. 44—22. Literaturbericht. — S, Fedorowiez. F. Pax. 17 Die mit sorgfältiger Kritik durchgeführte Arbeit bedeutet einen wertvollen Beitrag zur Flora von Afrika. Verf. gibt u. a. eine Übersicht der bisher bekannten Cya- nastrum-Arten. Die neuen Gattungen sind zahlreich, als neue Arten erscheinen Lémniboxa, eine Labiate aus der Verwandtschaft von Iboxa N. E. Br. und Mierargeriella, verwandt mit Mierargeria (Serophul.. Entsprechend den bekannten Tatsachen vermehrt auch diese Arbeit die Zahl der Arten, die von Angola nach Rhodesia übergreifen oder von Südafrika bis das nördlichste Rhodesia reichen. Einzelne Familien sind von Spezialisten bearbeitet, z. B. die Gramineae von R. Deen (S. 191—245), die Orchideae von R. ScuLEcuTER (S. 240—951), die Acanthaceae von G. LixpAv. L. Ders. Fedorowicz, S.: Die Drüsenformen der Rhinanthoideae-Rhinantheae. — Bull. Ac. Sc. Cracovie. Sér. B. Sc. Nat. Oct.—Dec. 1915. Cracovie 1916, 286—322. Die Arbeit beschreibt die große Mannigfaltigkeit der Drüsenformen bei den Rhi- nantheae, bringt sie untereinander in Beziehung und stellt ihre Verteilung auf die einzelnen Gattungen dar. L. Des, Pax, F.: Die Pflanzenwelt Polens. — S.-A. aus Handbuch von Polen, Beitr. zu einer allgemeinen Landeskunde. Herausgegeben von der Landeskundl. Kommission beim Generalgouvernement Warschau, S. 179—212, mit 2 Karten und 13 Vegetationsansichten auf 6 Tafeln. — Berlin 1917. —— Die pflanzengeographische Gliederung Polens. — Zeitschr. der Ges. f. Erdkunde zu Berlin 1917, S. 280—984, mit 1 Karte. Die landeskundliche Kommission beim Gouvernement Warschau hatte sich dio Aufgabe gestellt, mit Benutzung der reichen, schon vorhandenen polnischen Literatur über Polen und auf Grund eigener Anschauungen auch dem deutschen Publikum eine genauere Kenntnis dieses Nachbarlandes zu vermitteln. Für die Schilderung der Pflanzenwelt und der pflanzengeographischen Gliederung war keiner mehr berufen, als F. Pax, der bereits die Pflanzenwelt der benachbarten Karpathenlánder und Schlesiens mustergültig geschildert hatte, zumal ihm bei seinen Sprachkenntnissen auch die pol- nische Literatur nicht verschlossen war und er auch einige Monate auf die Bereisung des Landes verwenden konnte. Wir werden unterrichtet über die Geschichte der bota- nischen Erforschung Polens, das als ein Glied der sarmatischen Provinz Mitteleuropas anzusehen ist. Zwischen der subkarpathischen Niederung im Süden und dem baltischen Hóhenrücken im Norden stößt es im Osten an das ganze erst zur Alluvialzeit ver- sumpfte Gebiet der Polesie, das gegen Nordwesten in dem gewaltigen Bialowiczer Ur- wald seine Fortsetzung findet, geht aber im Norden in die ostdeutschen Ebenen, im Süden in das oberschlesische Hügelland allmählich über. Die Polen durchziehenden Vegetationslinien der Buche und des Epheus verweisen das Land zu Mitteleuropa; ‚aber zwischen Weichsel und Bug zeigt es Anklänge an Osteuropa; parallel mit diesen Flüssen verlaufen die Vegetationslinien von Gymnadenia cucullata, Arenaria graminifolia und Stellaria crassifolia nordwestwärts. Auch Betula humilis, welche im Norden noch weit nach Westen verbreitet ist, findet im mittleren und südlichen Polen ihre West- grenze in der Nähe der Buglinie, während viele Buchenbegleiter, entsprechend oiner ehemals weiteren Verbreitung der Buche nach Osten hier ihre Ostgrenze haben. Die Südöstlichen Pflanzen Cimieifuga foetida und Prunus fruticosa erreichen nicht mehr Schlesien, während der in Polen auf Sandfeldern verbreitete Dianthus arenarius erst von Ostrowo aus nach Niederschlesien vordringt; das Waldgebiet zwischen Stober und Malapana und die waldreiche oberschlesische Platte schieben sich trennend zwischen (2) Botanische Jahrbücher. LV. Bd. gë 18 Literaturbericht. — F. Pax. den Jurarücken Polens und die fruchtbaren Lößebenen Schlesiens am linken Oder- ufer, sie erschweren oder verhindern die Wanderung östlicher Typen sonniger Forma- tionen gegen Westen. Schon der Landrücken im N. der Bartsch aber gestattet das Vordringen solcher Sippen. Im Karpathenland verbreitete Pflanzen finden bald ihre Südgrenze in Polen, so Euphorbia amygdaloides und Dentaria glandulosa. Am bal- tischen Höhenrücken häufen sich wichtige Vegetationslinien. Hier biegen die Grenzen östlicher und nordöstlicher Arten in charakteristischer Weise nach Westen um, Polen aus dem Areal dieser Arten ausschaltend oder es einschlivßend, von Betula humilis, Campanula sibirica, Viola collina. Durch diese Linien und das insulare Vorkommen der von N. vorgedrungenen Arten Empetrum und Sweertia perennis wird das Gou- vernement Suwalki botanisch von Polen getrennt. lm dritten Abschnitt werden die Pflanzengemeinschaften Polens besprochen, welche dieselben sind wie die mitteleuro- päischen. Das höher liegende Südpolen mit seinem mannigfaltigen Wechsel der Ge- steinsunterlage tritt in scharfen Gegensatz zu Mittelpolen und dieses wieder zu den Landschaften am baltischen Hóhenrücken. Auf Grund einiger Vegetationslinien können in Nord- und Mittelpolen folgende Bezirke unterschieden werden: 4. das mittlere Weichseltal als massowischer Bezirk, von O. begrenzt durch das Narewtal; 2. der kuja- wische Bezirk in W., ausgezeichnet durch den Besitz der Buche und einige hier ihre Ostgrenze findende Arten; 3. jenseits der Narewniederung und der Weichsel dehnt sich der ostpolnische Übergangsbezirk aus, in seiner südlichen Hälfte wasserreich wie die Polesie, im N. waldreiches Hügelland; hier kommt zwischen Siedlu und Luköw die Edeltanne vor. In Südpolen sind zu unterscheiden: 4. der polnische Jurarücken von Krakau bis Czenstochau, ausgezeichnet durch zahlreiche Mittelgebirgspflanzen, welche dem übrigen Polen fehlen; 2. der westpolnische Grenzbezirk, mit Buche, Erica tetralix und einigen anderen atlantischen Anklängen; 3. das kleinpolnische Hügelland mit vor- herrschend montaner Kalkflora, herrschend Reseda lutea; 4. das polnische Mittelgebirge, am Fuß umschlungen von zahlreichen, von SW. kommenden Vegetationslinien; 5. das Lublin-Cholmer Hügelland östlich der Weichsel, mit Pflanzen, welche auch der Kar- pathenflora angehören und einigen östlichen Arten. Der letzte Abschnitt ist der Ent- wicklungsgeschichte gewidmet, für welche von Bedeutung ist, daß aus der Glazialzeit die eisfreie podolische Platte einen großen Teil der Tertiärflora erhalten konnte. Raci- BoRrsKI hat auch ein eisfreies Refugium von der podolischen Platte am Nordfuß der Karpathen westwärts nachgewiesen. Es wird hierbei an das Vorkommen von Evo- nymus nana in Podolien, in der Bukowina und im Miodoboryhügelzug erinnert, sowie an Rhododendron flavum auf Torfmooren in Wolhynien, und bei Wola Zarzycka zwischen Weichsel und San in der Nordspitze Galiziens. Dies sind Tertiärrelikte. Arktische Glazialrelikte entdeckte Szarer bei Krystonopol (Bezirk Sokal) im Nordzipfel Galiziens (vergl. Englers Bot. Jahrb. Bd. XLIX. Literaturber. S. 48), arktisch-karpathischen Charakter weist die von Zuupa bearbeitete diluviale Flora von Ludwinów bei Krakau auf, woselbst außer Zwergweiden und Dryas auch Biscutella laevigata, Loiseleurta, Thymus carpathieus und Campanula pusilla gefunden wurden. Ein auffallendes post- glaziales Relikt ist Anemone narcissiflora bei Brody. Zu erwähnen ist noch, daß in der Umgegend von Krakau auf die Dryasflora ein Moostorf mit reichlich erhaltenen Resten von Pinus cembra, Larix und Betula nana folgt, denen sich neben zahlreichen Moosen (Calliergon) Betula humilis, Salix hastata, S. myrtilloides, S. retusa, Vac- cinium uliginosum und V. oxycoccus zugesellen. In den oberen Torfschichten ver- schwindet Salix hastata und es erscheint die Kiefer mit anderen Waldpflanzen. In dem über dem Moostorf lagernden tonigen Lehm mit eingestreutem Kies und Schlotter finden sich Reste einer Waldflora, neben denen auch noch Betula nana vorkommt, Tanne, Buche und Haselnuß treten in den Vordergrund. Die Lärche Polens, Larit polonica der polnischen Botaniker, eine Laris decidua mit Larix sibirica verbindende Literaturbericht. — E. Becher. 19 Rasse, hat sich seit der Diluvialzeit bis in die Gegenwart an mehreren in Mittel- und Südpolen zerstreuten Orten erhalten, während noch am Anfang des vorigen Jahr- hunderts in der Sandomierzer Woywodschaft 45000 Morgen von dem schönen Baum bedeckt waren. L. Becher, E.: Die fremddienliche Zweckmäßigkeit der Pflanzengallen und die Hypothesen eines überindividuellen Seelischen. — 148 S. 80, Leipzig (Veit & Comp.) 1917. M 5.—, geb. M 6.50. Eine philosophische Abhandlung, die aber auch den auf das Tatsächliche gerich- teten Forscher interessieren muß, da sie die bei mehreren Gallenbildungen zu beob- achtende fremddienliche Zweckmäßigkeit ins Auge faßt und zeigt, wie dergleichen Er- scheinungen von verschiedenen naturphilosophischen Standpunkten aus betrachtet werden können. Verf. hat die jetzt schon ziemlich umfangreiche Gallenliteratur, insbesondere das bekannte Werk von Küster gründlich studiert und entnimmt demselben namentlich die Angaben über die Ätiologie der Pflanzengallen, während die für den Schmarotzer unbedingt vorteilhaften Einrichtungen der Pflanzengallen schon Ponscu in der »Kultur der Gegenwart, Allgem. Biologie III. IV, 4« übersichtlich zusammengestellt hat. Ein- zelne für den Parasiten zweckmüDige Einrichtungen der Pflanzengallen lassen sich durch die Ätiologie, die Entwicklungsmechanik der Gallen erkláren, aber viele nicht. Bei Gallenbildungen, wie bei der ihre Innengalle ausstoßenden Lindengalle, bei den sich selbsttátig óffnenden Deckel- und Stópselgallen, versagt zur Erklärung das Ausnutzungs- prinzip, da es sich um die Bindung abnormer Teile handelte, welche für das Tier ge- schaffen sind. Auch das Zuchtwahlprinzip vermag nichts für das Verständnis der fremddienlichen Gallenzweckmäßigkeit zu leisten, da die Wirtspflanze den Gallengast ja nicht unschädlich macht, sondern im Gegenteil ihm und jedem Nachkommen die weitere Existenz sichert. Der Daseinskampf der Parasiten züchtet in ihnen Instinkte, diejenigen Wirtspflanzen aufzusuchen, deren Teile für die Ausnutzung durch die Gallen- tiere besonders geeignet sind, während der Daseinskampf der Pflanze hierbei nicht in Betracht kommt. Der Lamarckismus vermag bei der Entstehung passiver Gebilde, wie die Gallen sind, nichts zu erklären, ebensowenig der Psycholamarckismus, da derselbe bei seiner Annahme von lust- oder unlustvollen Empfindungen und einer Reaktions- fähigkeit bei Wiederholung der solche Empfindungen hervorrufenden Einflüsse doch auch nur selbstdienliche und artdienliche Zweckmäßigkeit bewirken kann. Gegen eine Erklärung der fremddienlichen Zweckmäßigkeit der Gallenbildungen durch ScHoPENHAUERS Willen spricht die Grundannahme, daß das Zweckwmäßige sich unmiltelbar aus dem blinden Willen ergeben solle. v. Hartmanns Lehre, nach welcher allen Dingen neben dem Willen auch Intelligenz zugrunde liegt, könnte eher zur Erklärung der an den Pflanzengallen hervortretenden Altruismus herangezogen werden, desgleichen auch REINKES Naturphilosophie, die sich kaum vom Theismus unterscheidet. Verf. TUAE SchlieBlich zu dem Ergebnis: Alle Schwierigkeiten fallen fort, wenn man die Natur- 2weckmäßigkeit statt auf primitive seelische Faktoren in den Einzelorganismen auf einen höchst intelligenten Weltgrund zurückführt, der als supraindividueller, gemeinsamer Wesensgrund von Wirtspflanzen und Parasiten zugleich Gemeinsamkeit ihres Fühlens, Altruismus der Wirtspflanzen verständlich erscheinen läßt. Leider aber stehen einer solchen Annahme der Widerstreit zweckmäßiger Eigenschaften verschiedener Lebewesen usw. im Wege. Es erscheint nun sehr wohl möglich, die Annahme recht béschránkter seelischer Fähigkeiten in den Einzelwesen mit der Hypothese eines überindividuellen höheren Seelenlebens zu vereinigen... So würde sich die Disharmonie im Reiche der Organismen erklären aus der Verzweigung des überindividuellen Seelischen in eine ganze Anzahl individualisierter seelischer Teilwesen, die in verschiedenen Einzelwesen wirken, Doch würde es sich immerhin gelegentlich, etwa im Altruismus der Wirts- iae) 20 Literaturbericht. — E. Haeckel. pflanze gegen ihre Gäste, geltend machen, daß die verschiedenen seelischen Zweige einem seelischen Stamme angehören, daß es das gleiche überindividuelle Seelenwesen ist, welches durch seine Teile Wirtspflanzen und Parasiten belebt.« E. Haeckel, E.: Kristallseelen. Studien über das anorganische Leben. — 152 S. gr. 8° mit 4 Tafel im Farbdruck mit zahlreichen Abbildungen im Text. — Leipzig (A. Kröner) 1917. Wenn schon GorTHE überzeugt war, d'B auch im Kristall »Leben und Seele« bestehe, wie in den Organismen, wird das vom Verf, auf Grund des 1904 erschienenen Werkes von O. LEHMANN über die »flüssigen, scheinbar lebenden Krystalle«, auf Grund von Semons Buch »Mneme als erhaltendes Princip im Wechsel des organischen Ge- schehens« und auf Grund der neueren Erfahrungen über die »Sinnesorgane« der Pflanzen ausführlicher zu begründen versucht. — Das erste Kapitel, die Kristallotik, führt folgendes aus: 4. Alle Kristalle, ebenso die festen Sterrokristalle, wie die flüssigen Rheokristalle, sind lebendig, solange sie wachsen und sich entwickeln — solange, als sich die latente Gestaltungskraft ihrer Substanz (die potentielle Energie) in aktuelle Energie (oder lebendige Kraft) umsetzt. 9. Die molekularen Bewegungen und die damit verbundenen Fühlungen der kristallisierenden Substanz sind im Prinzip nicht verschieden von den entsprechenden Lebenserscheinungen der niedersten Organismen, die man früher einer teleologischen Lebenskraft zuschrieb. 3. Alle diese Lebensakte, sowohl unorganische wie organische, sind auf die gleichen elemen- taren Gesetze der Physik und Chemie zurückzuführen, zuletzt auf das monistische Substanzgesetz. 4. Durch die unbefangene kritische Vergleichung der sphärischen Rheokristalle mit den einfachsten Probionten (Chroococeus) wird die traditionelle künst- liche Scheidewand zwischen anorganischer und organischer Natur endgültig aufgehoben. — Im zweiten Kapitel, welches die Probiontik behandelt, wird zunächst der Probionten, als deren Typus Chroococeus pallidus hinzugezogen wird, eine eigentliche Organisation abgesprochen. Ihr lebendiger Körper soll noch keine Zusammensetzung aus getrennten Organen, aus morphologisch selbständigen Körperteilen mit verschiedener physiologischer Bedeutung besitzen; der ganze Organismus der Probionten soll im einfachsten Falle zeillebens ein homogenes, ursprünglich kugelförmiges Plasmakorn, nicht wesentlich verschieden von einem Rheokristall, darstellen. Dem müssen wir entgegenhalten, dab wir sowohl bei den Schizophyceen (von HaEckeL Chromaceen genannt), wie auch bei den Schizomyceten von absoluter Homogenität nicht sprechen können, da denselben eine vom Zellinbalt verschiedene Membran zukommt. HaEckEeL nimmt auch an, daß das Plasma in chemischer Beziehung ebenso homogen und ohne sichtbare Struktur ist, wie das Myolin und Leeithin der Rheokristalle, wohl aber eine sehr verwickelte un- sichtbare Molekularstruktur verbunden mit grenzenloser Variabilität besitze. Ein nicht unbedeutender Irrtum findet sich (S. 50), indem Haeckeı das Cyanophycin mit Phycocyan verwechselt, da er ersteres für den Farbstoff der Cyanophyceen hält. Die Cyanophyein- körner enthalten jedoch Reservestoffe und sind ungefärbt, nehmen aber sehr leicht Farbstoffe an. Derselbe Irrtum kehrt S. 52 wieder, wo HaEckEL von den von HIERONYMUS beobachteten Cyanophyeinkörnern in Würfelform von Tolypothrix spricht (nach Mit- teilung von G. Hieronymus). Das dritte Kapitel ist der Radiotik, der Naturge- schichte der Radiolarien oder Strahlinge gewidmet, deren allseitige Erforschung durch HarckEL ganz besonders gefördert worden ist. Als einfachster Prototypus, VOD bg alle anderen der etwa 5000 bekannten Radiolarien abgeleitet werden können, gilt Actissa. Von besonderer spezieller Bedeutung für die mechanische Erklärung ihrer höchst mannigfaltigen Gestaltung sind ihr hydrostatisches Gleichgewichtsgefühl e ihr plastisches Distanzgefühl, welches in der Produktion der regulären Gittermaschen é . mit und anderer regulär geformter.Skeletteile zu auffallendem Ausdruck gelangt; ™ Literaturbericht. — W. Migula. F. Thonner. E. Burnat. SE AT anderen Protisten teilen sie das Unterscheidungsvermögen gegen die Reize von Druck, Wärme, Licht, chemische Zusammensetzung des Meerwassers. Eine sehr merkwürdige, vielfach lehrreiche Parallele zur Zellseele der Radiolarien bildet diejenige der Diatomeen, deren mit Fühlung und Bewegung reich ausgestattetes Plasma die bekannte Mannig- faltigkeit in der Produktion einer Kieselschale bedingt. Das vierte Kapitel behandelt nun speziell die Psychomatik als die Lehre von der Empfindung der Materie, welche sich im positiven Lustgefühl und im negativen Unlustgefühl äußert. Die Fühlung wird ebenso konstant erhalten wie Kraft und Stoff. Die unbewußte Seelentütigkeit, die im Gleichgewichtsgefühl der Radiolarien zum Aus- druck kommt, glaubt der Verf. auch zur Erklärung des gesetzmäßigen Aufbaues von Kristallen heranziehen zu kónnen. Des weiteren wird nun von einer Psychomatik der Elemente, von einer Karbonseele, Molekulseele, Albuminseele, Zellseele, Pflanzenseele gesprochen. Die Vergleichung der Kristallseelen mit den Zellseelen und die Ausdehnung der Psychomatik auf das ganze Universum hat den Verf. überzeugt, daB in der orga- nischen Natur dieselben unbewußten Kräfte, Fühlungen und Bewegungen walten wie in der anorganischen Natur. Auf Einzelheiten kann bei dem hypothetischen Charakter des ganzen Buches nicht eingegangen werden. E. Migula, W.: Die Brand- und Rostpilze. Ein Hilfsbuch zu ihrem Er- kennen, Bestimmen, Sammeln, Untersuchen und Präparieren. — Handbücher für die praktische naturwissenschaftliche Arbeit. Bd. 13. Mit 40 Tafeln. Stuttgart (Franckhsche Verlagshandlung) 1917. Geh. M 3.—, geb. M 3.80. MicuLAs Bestimmungsbuch ist besonders für landwirtschaftliche Schulen, für Land- und Forstwirte berechnet und dürfte wegen der zahlreichen instruktiven Abbildungen sowie bei dem niedrigen Preis in weiten Kreisen Verbreitung finden. E. Thonner, F.: Anleitung zum Bestimmen der Familien der Blütenpflanzen. Zweite, gänzlich neu bearbeitete Auflage. 280 S. 89. — Berlin (Fried- länder u. Sohn). Der Verf. hat sich mit gutem Erfolg bemüht, einen für alle Familien der Siphono- gamen geltenden Schlüssel auszuarbeiten, in welchem auch die zahlreichen Ausnahmen, welche die einheitliche Charakterisierung einer Familie erschweren, berücksichtigt sind. Namentlich finden sich brauchbare Hinweise auf solche in zahlreichen Anmerkungen, welche den Schlüssel begleiten. Auch eine Erklärung der »Kunstausdrücke« ist bei- gegeben, E. Burnat, E.: Flore des Alpes maritimes ou Catalogue raisonné des plantes, qui croissent spontanément dans la chaine des Alpes maritimes. Vol. VI. 2e partie par J. Briquet et F. Cavillier. — Genf und Basel (Georg et Cie.) 1917. S. 171—345. Der im Jahre 4946 erschienene erste Teil dieser Flora enthielt von den Kompo- siten die Gattungen Senecio bis Santolina, der zweite Teil bringt Achillea bis Calen- dula, also Fortsetzung der Anthemideen, die Heliantheen, Inuleen und Calenduleen. Die Bearbeitung zeichnet sich durch erschöpfende Gründlichkeit aus, wie sie auch in den früheren Bänden dieses Florenwerkes hervortritt. Für einen Catalogue raisonné sind die Beschreibungen vielleicht etwas zu ausführlich, jedenfalls erweisen sie sich als durchaus originale Arbeit. E. 99 Literaturbericht. — Meddelanden fràn Statens Skogs-Fórsóksanstalt. Meddelanden fran Statens Skogs-Fórsóksanstalt. Häfte 13—14 (1916 bis 4917) Band I. — Mitteilungen aus der Forstlichen Versuchsanstalt Schwedens. — LIV u. 527 S. und LVII Seiten deutsche Inhalts- angabe. — Stockholm 1916. 2 Delar 18 Kr. Dieser inhaltsreiche Band enthält eine ganze Anzahl forstwissenschaftliche Arbeiten, welche für die Pflanzengeographie der nördlich gemäßigten und der subarktischen Zone von Bedeutung sind und uns dadurch verständlich gemacht werden, daß dem Band am Schluß ausführliche deutsche oder englische Inhaltsangaben beigegeben sind. Auf etwa 54 Seiten wird die Entstehung und Aufgabe der forstlichen Versuchsanstalt eingehend besprochen. Dann folgen die einzelnen Abhandlungen, von denen wir hier die deutschen Titel mitteilen: Nırs Sylvén: Die nordschwedische Kiefer (S. 199—110). Dieselbe ist eine von der südschwedischen wohlverschiedene Unterart. Gunnar Scmorre: Über die Schneeschaden in den Wäldern Süd- und Mittelschwedens in den Jahren 1915 und 1916 (S. 141—166). Gier, MzLLsrRÓw: Der Samenertrag der Waldbäume in Schweden im Jahr 1916 (S. 167—188). Epvanp Wimrk: Verspätung der Keimung nordschwedischer Kiefernsamen bei Freilandssaat (S. 201—234). Gunnar Scuorre: Die Lärche und ihre Bedeutung für die schwedische Forstwirtschaft (S. 529—840). L. Martson: Gestalt und Gestaltvariationen der Lärche (S. 841—922). H. Hessermans: Über die Wirkung unserer Regenerationsmafnahmen bei der Salpeterbildung und ihre Bedeutung für die Regeneration der Coniferen- Wülder. -—— Studien über die Verjüngungsbedingungen der norrländischen Kiefern- beiden III. (1224—1286). Besonders wichtig ist die Abhandlung: H. Hesserman: Studien über die Nitratbildung in natürlichen Böden und ihre Bedeutung in pflanzenökologischer Hinsicht (S. 997—528). Der Inhalt dieser Abhandlung ist folgender: Der Stickstoff wird in mehreren natürlichen Bodenarten in Salpetersáure über- geführt. Es ist für die salpeterbildenden Bodenarten charakteristisch, daß die Humusbildung unter Einfluf von Elektrolyten oder lóslichen Salzen vor sich geht. Diese Form von Humusbildung wird entweder durch Würmer und Insekten, die die Humuspartikel mit der Mineralerde mischen, oder durch zuströmendes, elektro- lytenführendes Wasser bewirkt. Die Humusbildung, die auf Böden mit starker Wegführung der löslichen Salze oder Elektrolyte des Bodens stattfindet, führt zur Entstehung von Humusformen, be! denen der Stickstoff nicht in Salpeter übergeführt wird. Infolge ihrer Bildungsweise werden die Mullbóden nitrifizierend, die Rohhumus- bóden nicht nitrifizierend. In vielen Pflanzenassoziationen findet eine so lebhafte Nitrifikation statt, dab Nitrate bei den Pflanzen der Bodenvegetation angehäuft werden. Hierher gehóren die mehr geschlossenen Bestände von edlen Laubbäumen, wie Wälder von Buche, Eiche, Literaturbericht. — A. Zade. 23 Ulme und Esche, Ellernwälder und Haintälchen und überhaupt Pflanzenassoziationen auf Boden, der von stark flieBendem Wasser durchspült wird. Auch in der höchsten Hochgebirgsregion zeigen sich Pflanzen auf derartigem Boden stark nitrathaltig. In Laubwiesen und kräuterreichen Fichtenwäldern wird der Stickstoff in Salpeter übergeführt. Eine Anhäufung von Nitraten ist jedoch nur selten in den Pflanzen der Bodenvegetation beobachtet worden. Kolonieartige Pflanzenassoziationen auf bloßgelegtem Mineralboden bestehen oft aus ausgesprochen nitratophilen Pflanzenformen, die Salpeter in ihren Geweben an- häufen. In Pflanzenassoziationen auf Felsen geschieht oft eine Nitrifikation, desgleichen in Torfbóden mit stark bewegtem Wasser. In drainierten Torfböden tritt oft eine lebhafte Salpeterbildung ein. In moosreicher und flechtenreicher Nadelwaldvegetation wird der Stickstoff nicht in Nitrate umgesetzt. Der Abbau der organischen Stickstoffverbindungen bleibt bei der Bildung von Ammoniak stehen. Auch in den kráftigst wachsenden, moosreichsten Nadelwaldmischbeständen wird keine oder auch nur eine äußerst schwache Nitrifikation beobachtet. Die nitrifizierenden Bóden haben oft saure Reaktion. Sie kónnen oft nur langsam eine Ammoniumsulfatlósung von zu Nitrifikation geeigneter Zusammensetzung nitrifizieren, obwohl sie bei Lagerung bedeutende Mengen Salpeterstickstoff bilden kónnen. Sie be- sitzen gewöhnlich einen stickstoffreicheren Humus als die nicht nitrifizierenden Böden und zeigen gewöhnlich ein größeres Ammoniakabspaltungsvermógen. Denitrifikanten sind allgemein verbreitet. Nitrifizierede, natürliche Böden können bei Lagerung ebenso große oder größere Mengen Salpeterstickstoff bilden als gewöhnlicher Ackerboden. Die Nitrifikation wird sehr stark durch die bodenbildenden Prozesse, also auch durch das Klima, beeinflußt. Da die Nitrifikation einen großen Einfluß auf die Zu- sammensetzung der Vegetation hat, so erhalten die bodenbildenden Faktoren einen wichtigen und in vielen Fällen entscheidenden Einfluß auf das Auftreten und die Ver- teilung der Pflanzenassoziationen. Der Kalkgehalt des Bodens fördert die Nitrifikation. In dem stark humiden Klima des nördlichen Schwedens zeigt sich indessen die Einwirkung des Kalkes auf die Vege- tation oft nicht dort, wo er ansteht, wohl aber dort, wohin er von dem Wasser ge- führt wird. Sämtliche Waldbäume zeigen einen größeren Zuwachs auf Boden, in welchem der Stickstoff nitrifiziert wird, als auf solchem, wo dies nicht geschieht. Es findet sich Aussicht, durch eine geordnete Bestandpflege Salpeterbildung auch in einem solchen Boden hervorzurufen, wo dieser Prozeß sonst nicht eintreten würde. Hierdurch muß die Produktion wesentlich erhöht werden können, Auch auf Boden, wo Salpeter nicht gebildet wird, können wir sehr schöne Pro- duktionsresultate mit Kiefer und Fichte erhalten. Das Wachstum dieser Páume scheint da von der Lebhaftigkeit abhängig zu sein, womit Ammoniak aus den organischen Stickstoffverbindungen der Humusdecke abgespalten wird. Auch in diesem Falle hat aller Wahrscheinlichkeit nach unsere Bestandspflege einen Einfluß auf die im Boden vor sich gehenden Prozesse. : Zade, A.: Der Hafer, eine Monographie auf wissenschaftlicher und prak- tischer Grundlage. — 355 S. 8° mit 31 Abbildungen im Text. — Jena (Gustav Fischer) 1918. M 9.—. Da dem Hafer jetzt auch mehr Beachtung für die Herstellun | ES rungsmilte| geschenkt wird, ist die vorliegende Monographie sehr zeitgemäß. : ns interessieren hauptsáchlich der Abschnitt Geschichte und Heimat (S. 4—12) und Syste- g menschlicher Nah- 24 Literaturb. — Jos. Braun-Blanquet. E. Rübel. E. Kelhofer. G. E. Du Rietz. matisches (S. 209—305). Mit den alten Anschauungen von GRISEBACH, COSSON, ASCHERSON und GRAEBNER wird gebrochen und es kommen die Auffassungen von HausskwECHT und TuELLuc zur Geltung. Die Sativae und Agrestes müssen phylogenetisch voneinander getrennt werden, derart, daß je einer der Wildhaferarten die ihr verwandtschafllich nahestehende Kulturhaferart hinzugestellt werden muß. Jede der Kulturhaferarten ist aus einer ganz bestimmten Wildhaferart hervorgegangen, die zwar morphologisch von ihr abweicht, aber deutlich ganz bestimmte Ähnlichkeiten verrät, die einen sicheren Schluß auf die Abstammungsverhältnisse zulassen. Das Kapitel über die Züchtung gründet sich im wesentlichen auf die Darstellungen von Fruwirtn und von TscHERMAK. E. Braun-Blanquet, Jos.: Das Geobotanische Institut Rübel. — S.-A. aus dem XIIL Bericht der Zürcherischen botanischen Gesellschaft. — Zürich 6, 1917. 4S. Das botanisch so regsame Zürich hat vor kurzem in dem Geobotanischen Institut Rübel eine neue Pflegstätte unserer Wissenschaft erhalten, die bestimmt ist, besonders die pflanzengeographische Forschung in der Schweiz zu fördern. Außer einer vorzugs- weise geobotanischen Bibliothek und Kartensamınlung enthält es eine Sammlung von Apparaten für pflanzengeographische Arbeiten im Felde. Auch besitzt es ein Herbarium, in dem die europäische und mediterran-orientalische Flora gepflegt werden soll; von älteren Sammlern sind z. B. E. BovncEv und B. Baransa gut vertreten. Ein Herbarium Helveticum wird gesondert gehalten. Verf. wirkt als Konservator der mit Freude zu begrüßenden neuen Anstalt. L. Des, Rübel, E.: Anfänge und Ziele der Geobotanik. — S.-A. Vierteljahrsschr. Naturf. Ges. in Zürich LXIL (1916) 629—650. Nach einem kurzen Überblick über die Geschichte der älteren Pflanzengeographie behandelt RüsEL ihre Gliederung und ihre Aufgaben. Sowohl für die einzelne Sippe wie für die Pflanzengesellschaft (Flora wie Vegetation) biete sich das Problem des Raumes, des Standortes und der Veründerung; so zerfalle die Geobotanik in sechs Wissenszweige, die natürlich durch viele wechselseitige Beziehungen miteinander ver- knüpft sind. L. DIELS. Kelhofer, E.: Einige Ratschläge für Anfänger in pflanzengeographischen Arbeiten. Pflanzengeographische Kommission der Schweiz. Naturf. Gesellschaft. Beiträge zur geobotanischen Landesaufnahme 3. — Berichte Schweiz. Botan. Gesellsch. XXVI. — Zürich (Rascher & Co.) 1917. Fr. —.80. Das treffliche Schriftchen gibt Anleitung, wie die pflanzengeographische Aufnabme eines Gebietes im weitesten Sinne zu bewerkstelligen ist. Es bespricht Florenliste, Exkursionen, Bestandesaufnahmen, Kartierungen, Materialordnung und Redaktion des Manuskriptes und gibt dabei eine Menge von guten Winken und Anweisungen, die dem Anfánger von grofem Nutzen sein werden und auch demjenigen wertvoll sind, der Jüngere auf diesem Gebiete zu unterweisen hat. L. Diets. Du Rietz, G. E.: Några synpunkter på den synekologiska vegetations- beskriftningens terminologi och metodik. — S.-A. Svensk Bot. Tidskr. XI. 1917, 54—71. Der deutschen Zusammenfassung (S. 69—74) zufolge behandelt die Arbeit i retisch die verschiedenen Einheiten der ökologischen Pflanzengeographie und formuliert Literaturbericht. — R. Timm. M. Rikli. 925 dabei den Standpunkt, den die schwedische Schule gegenwärtig in diesen Fragen ein- nimmt. Bezeichnend dafür ist der Begriff des »Komplexes«, der für die Vegetations- beschreibung viel übersichtlicher sei, als die gewóhnlich geübte Gruppierung der Asso- ziationen nach rein physiognomisch - systematischen Gesichtspunkten: »Assoziations- komplex«, sagt Verf, »ist eine in der Natur auftretende Vereinigung mehrerer zu einer und derselben Formation gehörenden Assoziationen zu einer physiognomischen Einheit. « — Formationskomplex ist eine Vereinigung »mehrerer zu verschiedenen Formationen gehörenden Assoziationen zu einer physiognomischen Einheit«. Auch die Bedeutung von »Region« ist zu beachten, wenn man die zeitgenössische nordische Literatur ver- stehen will: »Region ist eine in der Natur sich vorfindende Vereinigung von For- mationskomplexen zu einer pflanzengeographischen Einheit«. L. DIELS. Timm, R.: Die Moosbesiedelung unserer Steindeiche. — S.-A. Verhandl. Naturwiss. Vereins Hamburg 1916. 3. Folge, XXIV, 63 S., 20 Abb., A Karte. Die zur Stromkorrektion an der Unter-Elbe erbauten Steindeiche tragen im Bereich der Gezeiten eine bezeichnende Moosvegetation. Ihr Reichtum ist am größten im mittleren Abschnitt dieser etwa 450 km langen Strecke. Stromabwärts nimmt er schnell ab, sobald der Salzgehalt des Wassers wächst; da werden die Moose durch Algen ersetzt. Doch auch stromaufwärts vermindert er sich in dem Maße, wie der befruch- tende Einfluß der Gezeiten schwächer wird. Außerdem ist dieser Mooswuchs abhängig von dem Material der Dämme, ob Granit oder Rogenstein, auch von ihrem verschiedenen Alter und von der Länge der Zeit, in der sie ungestört daliegen. Diese Umstände sind nicht nur an sich von Bedeutung, sondern wirken auch durch ihren Einfluß auf die phanerogamische Vegetation und die dadurch veranlaßten Licht- und Konkurrenz- verháltnisse. Von der Bespülung bedingt sind die Feuchtigkeitszonen an den Deichen: die Unterzone gehórt den Hygro- und Hydrophyten, die Oberzone den Xerophyten der Moosvegetation, dazwischen wachsen die Arten mittlerer Ansprüche. Nach diesen Gesichtspunkten schildert Verf. das Auftreten der Charaktermoose, besonders von Cinchidotus fontinaloides, Fontinalis laxa, Fissidens crassipes und F. Arnoldi, Schistidium apocarpum, Orthotrichum nudum und Tortula latifolia. Die drei Zoren in ihrer besonderen Ausbildung verfolgt er an einigen bestimmten Steindeichen. Alle Moose, um die es sich handelt, sind als eingeführt zu betrachten. Mehrere der wichtigsten verdanken ihr Dasein an den Deichen offenbar dem Transport durch das Elbwasser; sie stammen wohl von der oberen Elbe, haben aber im Gezeiten- gebiet zum Teil bezeichnende Abänderungen erfahren. Manche Arten, die man zunächst erwarten möchte, schließt wohl das starke Licht an den Deichen aus, und daran liegt es vielleicht auch, daß kein einziges Lebermoos dort vorzukommen scheint. Im ganzen beobachtete Timu 66 Moosarten auf den Steindeichen, d. h. etwa den sechsten Teil der Hamburger Laubmoosflora. L. Diets. Rikli, M.: Zur Kenntnis der arktischen Zwergstrauchheiden. — S.-A. Vierteljahrsschrift Naturforsch. Ges. Zürich LXI. 1916, 231—248. Bes Aufsatz bedeutet eine Vertiefung unserer Kenntnisse von den arktischen Heiden in mehrfacher Richtung. Diese Formation, die »Lyngheden« der Dänen, gehört zu den anspruchsvollsten der arktischen Vegetationstypen. Ihre optimale Entwicklung findet sie im Süden der arktischen Zone und ist dort besser in Gebieten mit kontinen- talem Klima entwickelt als auf Inseln und an Küsten. Bereits um den 70." herum wird Betula nana als Bestandteil der Heide seltener, mit dem 74.° finden die wich- tigeren Heidesträucher schon etwa zur Hälfte ihre Nordgrenze, weiter nördlich bleiben Cassiope tetragona, Vaccinium uliginosum und Empetrum nigrum de herrschenden 26 Literaturbericht. — M. Rikli. Jos. Braun-Blanquet. Elemente, nehmen zuletzt aber vielfach Spalierwuchs an. In geeigneten Gegenden stellen sie den Abschluß der Formationsfolge dar, indem sie zuletzt die Fjeldtrift oder den Moorsumpf verdrüngen; auf Blockmeeren bilden sie gelegentlich von vornherein die herrschende Vegetation. Die Begleitpflanzen sind humicole Arten, die meist in naher Beziehung zu den Wäldern der subarktischen Gebiete stehen. Im Vergleich zur alpinen Heide hat die arktische beinahe doppelt mehr Zwergstrüucher, ist aber nicht so reich an Begleitarten. — Neben ihren beiden weitest verbreiteten Hauptformen, der subarktischen und der hocharktischen, lassen sich noch unterscheiden eine »nordpazi- fische Zwergstrauchheide« im Gebiete der BeringsstraBe, die sich durch Artenreichtum auszeichnet, und eine »nordatlantische« auf Island und den Färöer, wo schon starke Anklänge an nordwesteuropüische Zustände wahrnehmbar werden. L. DIELS, Rikli, M.: Die den 80.? n. erreichenden oder überschreitenden Gefäßpflanzen. — S.-A. Vierteljahrsschrift Naturforsch. Ges. Zürich LXIL 1917, 169—193, Die Arbeit bringt eine inhaltreiche Tabelle der 442 Gefäßpflanzen, die bis jetzt nördlich vom 80.° bekannt geworden sind. Aus der Besprechung der Statistik geht hervor, daß das Massenzentrum dieser hocharktischen Flora dort liegt, wo der größte Raum festen Landes nördlich vom 80.° vorhanden ist, d. h. in dem Gebiet zwischen dem 84. und 82.° h, und 35—70.° w. Gr. Geringer als oft angenommen wird, ist die Zahl zirkumpolarer Spezies; es zeigt vielmehr die hocharktische Flora unter ver- schiedenen Längengraden »recht erhebliche Bestandesunterschiede«. Vergleicht man sie mit der Alpenflora, so nimmt man interessante Unterschiede wahr. Z. B. sind die in den Alpen am hóchsten steigenden Arten nicht dieselben, die in der Arktis die- nórdlichsten Breiten erreichen. Gemeinsam mit den Alpen hat die hocharktische Flora 44 Arten, d. h. 36,69/,. L, Dıe1s. Braun-Blanquet, Jos. : Die Föhrenregion der Zentralalpentäler, insbesondere Graubündens, in ihrer Bedeutung für die Florengeschichte. — S.-A. Verhandlungen Schweiz. Naturforsch. Ges., 98. Jahresversammlung, Schuls. 4916, II. Teil. Genève 4917. 28 S. Dem vielbesprochenen Problem des »xerothermen Elements, in der Alpentlora gewinnt Verf. einige neue Seiten ab, indem er die Gebiete seiner stürksten Entwicklung, die kontinentalen Zentralalpenländer, zusammenfassend betrachtet. Durch diese Täler zieht sich von den Seealpen bis Kärnten eine biogeographisch gut umschriebene Region; mehrere auffällige Züge kennzeichnen sie: die Herrschaft der Kiefer und der Quercus sessiliflora, das Zurücktreten der Buche, die Häufigkeit steppenähnlicher Formationen, der Besitz vieler Arten mit disjunktem Areal und eine bemerkenswerte Produktion y »Neo-Endemiten« aus pontischen oder mediterranen Formenkreisen. Überall trägt die Pflanzenwelt das Gepräge der Trockenheit. Das Kontinentalklima dieser Kieferntäler begünstigt sichtlich die Ausbreitung xerotischer Arten älteren oder jüngeren Datums; daß sie dort besonders hoch ansteigen, ist ja frühzeitig bemerkt worden. Wenn man aber von einer allgemeinen Hebung in den Grenzen der Zentralalpen gesprochen hat, geht das zu weit. Denn die Arten mehr ozeanischen Gepräges zeigen sie nicht, sie reichen dort lange nicht so hoch hinauf, wie in den Buchen- und Kastanien- Gebieten. ; Die Einwanderung der »Xerothermen« in die zentralalpine Kiefernregion nim E: auch BmavN-BLANQuET als postglazial an. Für Graubünden, dann Zentraltirol und das Wallis möchte er sie hauptsächlich in die Bühl-Gschnitz-Interstadialzeit verlegen, und vermutet, daß deren Klima wohl etwas kontinentaler war als das heutige, aber nicht Literaturbericht. — A. v. Hayek. Nils Sylvén. 27 wärmer gewesen zu sein braucht. Die großen Lücken im Areal so vieler typischer Arten der Kiefernregion wären verursacht durch die späteren Klimaschwankungen, aber auch durch das Umsichgreifen der Wälder und durch menschliche Eingriffe. L. Diets. v. Hayek, A.: Beitrag zur Kenntnis der Flora des albanisch-montene- grinischen Grenzgebietes. — S.-A. Denkschriften K. Akad. Wissensch. in Wien, Mathem.-naturw. Klasse, 94. Bd. Wien 1914. 49, 84S, 7 Taf. Im Anschluß an die internationale Grenzabsteckungskommission bereiste J. DÖRFLER im Frühling und Frühsommer 4944 das bis dahin unzugängliche Grenzgebiet zwischen Montenegro und Albanien, um Moose und Gefäßpflanzen zu sammeln. Seine Ausbeute, etwa 600 Arten, wird in vorliegender Abhandlung bearbeitet. Der Charakter der Flora ist durchaus illyrisch. Eine Anzahl der von Bongen und Kosanın erst in den letzten Jahren entdeckten Neuheiten wurden wiedergefunden, außerdem konnten wiederum einige neue Spezies nachgewiesen werden. Überraschend darunter ist Petasites Dörfleri Hayek, die nach Hayek nur mit dem nordischen P. frigidus verwandt ist. Die von RoHtLENA zuerst in der Sekirica Planina für Montenegro festgestellte Wulfenia carin- thiaca fand sich noch an zwei weiteren Standorten. Von Holzgewächsen herrscht in tieferen Lagen Quercus pubescens, oft zusammen mit Carpinus orientalis, Cotinus coggygria und Fraxinus ornus, im oberen Dringebiet auch mit der dort massenhaft auftretenden Forsythia europaea. Höher hinauf waltet die Buche vor. Von Nadel- hölzern wurden Abies alba, Pinus leucodermis und P. peuce angetroffen. Der systematische Teil ist ein wichtiger Beitrag für die europäische Floristik überhaupt, da er sich mit vielen Formenkreisen eingehender befaßt: so z. B. mit Dianthus carihusianorum, Anemone apennina, Ranunculus, Iberis, Viola, Saxifraga rotundifolia u. a. A., Myosotis alpestris, Melampyrum, Betonica Alopecurus, Phillyrea, Chrysanthemum, Doronicum, Sesleria. L. Ders. Sylvén, Nils: Den nordsvenska tallen. Resumé: Die nordschwedische Kiefer. — S.-A. Skogsvärdsföreningens Tidskrift 1916. S. 9—110, I—XII, Tavl. 4. Verf. zieht aus einem sehr umfangreichen Kiefern-Material, das er durchgearbeitet hat, den Schluß, daß die südschwedische und die nordschwedische Kiefer bestimmt voneinander abgrenzbar seien, »Die charakteristische gelbliche Zapfenfarbe, die relativ kurzen und breiten Nadeln, die nördliche Ausbreitung innerhalb Schwedens und die Einwanderung von Osten her nach Skandinavien sowie andere, eigenartige Variations- kurven der Eigenschaften der nordschwedischen Kiefer sprechen mit Bestimmtheit dafür, daB sie von der südschwedischen auseinanderzubalten ist, und für die Auf- fassung der beiden Kiefernformen als systematisch, morphologisch und biologisch ver- schiedener Typen.« Er erörtert die für die Sonderung wichtigen Merkmale sehr ein- gehend und entwirft eine Verbreitungskarte der beiden Unterarten Pinus silvestris * Septentrionalis (einer Form der mitteleuropáischen Unterart) und P. silvestris * lappo- nica. Die Grenze zwischen ihren Arealen deckt sich ungefähr mit der Januar-Iso- therme für —6° und der Jahresisotherme von 4-3? C. Im Grenzgebiet kommen verschiedene Zwischenformen vor, zum Teil wohl hybriden Ursprungs. Die nórdliche Unterart teilt gewisse Eigenschaften mit der alpinen engadinensis, ist aber in anderen ganz verschieden von ihr. Alles in allem hält Verf. die lapponica für eine selbst- ständige Unterart, deren Eigenschaften nicht direkt aus der Lebenslage erklärbar sind. L. Dıeıs. 28 Literaturbericht, — Alvar Palmgren. Palmgren, Alvar: Studier öfver Löfängsomrädena på Aland. Ett bidrag till kännedomen om vegetationen och floran på torr och på frisk kalkhaltig grund. (Studien über die Laubwiesengebiete auf Åland. Ein Beitrag zur Kenntnis der Vegetation und der Flora auf trockenem und auf frischem kalkhaltigem Boden.) — Acta Societ. pro fauna et flora fennica 42. Nr. 4. Helsingfors 1945—1916. 633 S. Mit 2 Karten. Die Arbeit, eine Frucht mehrjähriger Forschungen, stellt eine eingehende Be- handlung der Formation der Laubwiesen und ihrer Florenelemente von den ver- schiedensten Gesichtspunkten aus dar. Die ursprüngliche Absicht des Verf., eine all- gemeine pflanzengeographische Schilderung der Älandsinseln zu geben, konnte er wegen des großen Artenreichtums des Gebietes und seiner sehr wechselnden For- mationsverhältnisse noch nicht ausführen; statt dessen hat er einige Teile der um- fassenden Aufgabe für sich behandelt und bereits früher seine Studien über die dortigen Taraxacum-Formen (4910) sowie eine Biologie des Stranddorns (Hippophae, 1912 veröffentlicht. Das Material zur vorliegenden Arbeit wurde seit dem Jahre 4903 zu- sammengetragen; sämtliche Teile der Inselgruppe bis in das finnische Grenzgebiet wurden besucht. Da es dem Verf. auffiel, daß die Laubwiesen in ihrer Zusammen- setzung eine ganz unerwartete Unregelmäßigkeit zeigten, indem auf einem bestimmten Laubwiesengebiet Arten fehlen können, die dort zu Lande im großen und ganzen all- gemein verbreitet sind und oft in nahegelegenen gleichartigen Formationen häufig auftreten, so wollte er eine möglichst exakte Zusammenstellung des wirklichen Be- standes einer größeren Zahl Laubwiesen geben und wählte zu diesem Zwecke 30 in verschiedenen Teilen des Landes gelegene »Spezialgebiete« aus, die er als Repräsen- tanten dieses Formationstypus besonders ausführlich durchforschte und darstellte; sie sind auf einer beigegebenen Karte verzeichnet. Außerdem aber liegen noch Aufzeich- nungen von nicht weniger als 83 Laubwiesen vor. Zum Vergleich mit der Ausbildung der Formation auf den Alandsinseln hat er auch den entsprechenden Vegetationstypus in Uppland, auf Gotland und Öland studiert. Die Abhandlung gliedert sich in drei Teile. Der erste Teil schildert die Vegetation der Laubwiesengebiete. Der zweite behandelt die Flora dieser Formation im einzelnen; ein systematisch angeordnetes Artenverzeichnis enthält genaue Angaben über das Auf- treten der einzelnen Arten in der Formation mit Rücksicht auf ihre Standortsbedin- gungen und ihre Häufigkeit. Im dritten Teil wird eine Analyse des Formationstypus gegeben und die Zusammensetzung der einzelnen Laubwiesengebiete nach ihrem Art- bestande vorgeführt. — Nach einem historischen Überblick über die sich mit der Formation der Laubwiesen beschäftigende Literatur, wobei besonders auf die zum erstenmal diese Formation in Schweden genauer behandelnden Arbeiten SERNANDERS und HrssELMANS eingegangen wird, nach einem Überblick über die geographischen Ver- hältnisse der Inseln und ihre für das Verständnis der Formation nicht unwichtige Kulturgeschichte schildert der Verf. zunächst das Aussehen, die Zusammensetzung und die Verbreitung der Laubwiesen auf den Alandsinseln in großen Zügen, u. 8. hin- weisend auf die bedeutende Rolle, die Birken und Erlen an dem Bestande ihrer Gehölze bilden, und den erstaunlichen Artenreichtum vieler dieser Laubwiesen hervorhebend, unter denen beispielsweise eine auf Nätö die ungewöhnlich hohe Zahl von rund 250 Arten aufwies. Im ganzen enthalten die Laubwiesen in der vom Verf. angenommenen Begrenzung 324 auf ihnen heimische Gefäßpflanzen oder nahezu die Hälfte, nämlich 43,80/,, aller Arten des ganzen Florengebietes, wobei die Taraxacum- oder Hieracium- Arten noch nicht mitgerechnet sind. Viele Arten sind durch prächtige Färbung aus- Literaturbericht. — Alvar Palmgren, 29 gezeichnet und stellen offenbar südliche Elemente dar. Dann wird der Begriff der Laubwiesen näher bestimmt und eine Einteilung des Formationstypus vorgenommen, für den der Verf, den wenig glücklich gewählten Namen »Laubvegetation« (löfvege- tation) vorschlägt. Die von ihm unterschiedenen Untertypen sind folgende: 1. Sesleria- Wiese; zerfällt wieder in 2,Unterabteilungen, die typische und die auf höher gelegenem Terrain entwickelte. In beiden Fällen haben wir Wiesen mit mehr oder minder dichtem Wuchse von Sesleria coerulea. 2. Hippophae-Formation und 3. Strandgebüsche von Alnus rotundifolia werden in vorliegender Abhandlung beiseite gelassen. 4. Offene Stellen in den Laubwiesen; natürliche krautreiche Wiesen. 5. Wiesen auf ansteigendem welligem Boden. 6. Steinige Wiesenanhöhen. 7. Hügelige oder bergige Kuppen mit dünner Schicht lockeren Bodens, sowie sich anschließende vorspringende Bergplatten und Absätze; hier spielt stellenweise Saxifraga granulata eine tonangebende Rolle. 8. Beschattete Stellen innerhalb der Laubwiesen; Hainwiesen; kommen zustande durch dichteren Zusammenschluß der Bäume oder Sträucher. 9. Geschlossene Haine; hier wird noch besonders der weit verbreitete, aus Haselnußsträuchern gebildete Bestand geschildert. — Nach einer Übersicht aller in der »Laubvegetation« nachgewiesenen Gehölze, Gräser und Kräuter, wobei zugleich durch Zeichen auf gewisse besonders häufige Arten und auf solche hingewiesen wird, die erst mit der Kultur eingewandert sind, wird auf die oben genannten Unterformationen des näheren eingegangen. Be- sonders werden die für sie charakteristischen Arten behandelt und die edaphischen Verschiedenheiten der Formationen geschildert. Wo sich auf den Wiesen die Bäume oder Gebüsche bald lockerer, bald enger zu mehr oder minder dichten Beständen zu- sammenschließen, ergeben sich andersartige Zusammensetzungen der Formation. Von großer Bedeutung für die Frage nach der Entstehung der Laubwiesen ist der folgende Abschnitt, der sich mit dem Einfluß äußerer Faktoren auf diese Formation, ganz besonders mit der Einwirkung der menschlichen Kultur beschäftigt. Knüpft sich doch daran die wichtige Frage, ob und inwieweit die Laubwiesen überhaupt als eine natürliche Formation anzusehen sind, oder ob sie sich erst mit der allmählichen Be- bauung und Nutzbarmachung des Bodens und der Vegetation durch den Menschen herausgebildet haben, der heutigentages jedenfalls den Charakter der Formation stark verändert, indem er z.B. das Holz der Bäume oder Sträucher verwertet oder ihre Zweige stark beschneidet, um das Laub zu verfüttern, und ferner die Wiesen mäht oder als Weide ausnutzt, Während HesseLman der Meinung zuneigt, daß EE gewisse Laubwiesen urwüchsig seien, hält Verf. diese Formation sur den Alandsinseln für ein Kulturprodukt; würde man eine Laubwiese ungestörter Entwicklung überlassen, so würde sie nach ziemlich kurzer Frist in einen Misch-Laubwald übergehen. Allein auf jüngeren Landerhebungen stellt sie eine natürliche Entwicklungsstufe dar, Unter normalen Verhältnissen kann die Laubvegetation den Kampf mit dem Fichtenwald, der sie umgibt, aufnehmen; doch unterliegt sie ihm dort sehr leicht, u längere xm als Weide benutzt wurde. Recht schwierig ist die Frage zu entscheiden, inwieweit ie Kultur den Laubwiesen neue Elemente zugebracht hat; ganz besonders ei? po Sich bei solchen Arten, die im allgemeinen offene Standorte bevorzugen und nn enen : : i der ursprünglichen Vegetation es schwer zu sagen ist, ob sie auf Kulturland einen Rest E t de bilden, oder erst mit der Bebauung des Bodens eingewandert sind. ume cnn Einfluß der Kultur auf die Laubvegetation ein außerordentlich egen SÉ weniger als in jeder anderen Formation der Inseln spiegelt sich ar ee s die liche Verhalten der Vegetation wieder und nur mit größter Mer Pen Ursachen für die Verteilung der Arten deuten. Verf. sondert die au : : ets vorkommenden Pflanzenarten in solche, die von dem crises Der M Iten oder schädlich beeinflußt wurden, sowie in solche, die sich indifferent verha haben, 30 Literaturbericht. — G. Tischler. Der umfangreiche zweite Teil ist eine sehr ausführliche Bestandsaufnahme der Flora, mit genauer Verzeichnung der einzelnen Vorkommnisse jeder Art auf den unter- suchten Laubwiesen; bei jeder Art werden die Frequenzzahlen für die betreffenden Einzelvorkommen mitgeteilt, ferner die Standortsbedingungen und ihre Verteilung im Gebiete in wesentlichsten Zügen geschildert. Der dritte Teil sucht aus den voran- gegangenen Untersuchungen auf statistischer Grundlage einige allgemein geltende Sätze über den Artenbestand der Formation im ganzen wie der speziellen Laubwiesengebiete zu gewinnen; das Material wird nach zwei Richtungen verarbeitet, nämlich erstens be- züglich der Artenzahl der einzelnen Laubwiesengebiete, zweitens bezüglich der Frequenz der Arten. Verf. fand einen innigen gesetzmäßigen Zusammenhang zwischen Areal und Artenzahl: Die Artsummen für Gebiete von ungefähr gleicher Größe und mit gleich- artigen Standortsverhältnissen stellen sich in hohem Grade gleich, und sie stehen im großen und ganzen in direktem Verhältnisse zu den Arealen der betreffenden Gebiete, so daß demnach die Spezialgebiete in der Hauptsache die Artenzahl enthalten, die ihnen ihrer Größe nach unter den auf den Inseln herrschenden Verhältnissen zukommt. — Verf. hat die Arten für die ganze Inselgruppe nach ihrer Frequenz gruppiert und dasselbe auch für die einzelnen Distrikte vorgenommen. Die von ihm entworfenen Tabellen geben an, in welchem relativen Grade sich das Artmaterial innerhalb des ge- nannten Gebietes auf die verschiedenen Frequenzkategorien verteilen läßt; diese Tabellen illustrieren zugleich ziffernmäßig die Konstitution der Laubvegetation, die außerdem noch durch besondere Diagramme erläutert wird. Daraus ergeben sich nun für den Verf. eine Anzahl allgemeiner Folgerungen, auf die jedoch hier nicht näher eingegangen werden kann. Doch seien folgende Sätze hervorgehoben: Der Umstand, daß das Art- material innerhalb der einzelnen Distrikte in so bemerkenswert übereinstimmendem Grade sich auf die verschiedenen Frequenzkategorien verteilen läßt, kann nur bedeuten daß die Laubvegetation innerhalb der einzelnen Laubwiesengebiete in strenger Über- einstimmung mit irgendeinem, bei der Entwicklung der Vegetation wirksamen, bisher nicht beachteten Gesetze sich aufbaut. Und daraus folgt, daß man hinsichtlich der Laubvegetation (wahrscheinlich gilt dies auch für andere Formationen) in der Art und Weise der Verteilung des Artmaterials auf die einzelnen Frequenzkategorien einen Ausdruck für einen Wesenszug der Vegetationskonstitution zu sehen hat. — In einem vierten Teil, der noch folgen soll, will uns der Verf. die Tragweite der von ihm bei dem Studium der Laubwiesen gewonnenen allgemeinen Ergebnisse für die Biologie nicht nur dieser Formation, sondern auch anderer Formationen, besonders solcher mit artenreichem Bestande, noch näher erläutern; er mußte jedoch diese Arbeit noch zurück- stellen, da es ihm in den letzten Jahren nicht möglich war, an Ort und Stelle gewisse ergänzende Beobachtungen anzustellen. Für diesen vierten Teil verspricht er u. 8. auch eine vollständige Karte aller Laubwiesenvorkommnisse auf den Inseln. H. HARMS. Tischler, G.: Über die Entwicklung der Samenanlagen in parthenokarpen Angiospermen-Früchten. — Jahrb. f. wissensch. Botanik LI. — 84 S. 8? mit 2 Taf. und 30 Textfiguren. Nach einem geschichtlichen Überblick über die Forschungen auf dem Gebiet der Parthenokarpie bespricht Verf. A. Samenanlagen mit normalem Embryosack zur Zeit der Anthese (I. Samenanlagen mit progressiven Veränderungen im Gametophyten. II. Samenanlagen mit progressiven Veränderungen im Sporophyten, II. Samenanlagen mit Degeneration aller Elemente); B. Samenanlagen mit vorzeitiger Hemmung des Wachs- tums im Gametophyten. Aus der S. 66/67 gegebenen Übersicht heben wir folgendes hervor: Literaturbericht. — G. Tischler. 31 I. Ein normaler Embryosack wird entwickelt Klasse 4. Die Samenanlagen können auch ohne Befruchtung Endosperm bilden, Ficus carica (vom Verf. an Heidelberger © Pflanzen beobachtet und ausführlich geschildert). Sodann Coelebogyne ilicifolia, Dasylirion aerotrichum, Tragopogon pratense, Diospyros virginiana, Ananassa sativa in einigen Varietäten, wahr- scheinlich auch Hedyosmum brasiliense. Zweifelhaft sind einige von C. F. GÄRTNER genannte Arten. Klasse 2. Nur die Sporophyten der Samenanlagen können sich weiter entwickeln. Typus Ananassa sativa in einigen Varietäten, bei denen interessante Nucellar- sprossungen sich zeigen, die an Thyllen oder Haare erinnern. — Nur die Samen- schalen bilden sich weiter bei Datisca cannabina, Carica cauliflora und C. pa- paya, einigen Rassen von Vitis vinifera und Pirus communis, als Ausnahme bei Cucumis sativus. Weiterer Prüfung bedürftig Adelia dodecandra, Stratiotes aloides, Cucubalus, Nicotiana. Klasse 3. Sämtliche Elemente der Samenanlagen degenerieren, zuweilen erst nach A 2. Ablauf einiger sonst bei der normalen Fruchtentwicklung sich einstellenden Vorgänge. Beschrieben werden Musa sapientum und Mühlenbeckia platyclados. Sonst gehören noch hierher Pirus malus, Rassen von P. communis und Vitis vinifera, Prunus cerasus, P. padus und Verwandte, Ribes grossularia, Cucumis sativus, Schinus molle, Diospyros kaki, Papaver somniferum, Olea europaea, ? Tamus communis, ? Hippophaes rhamnoides. ` II. Ein normaler Embryosack wird nicht mehr entwickelt. . Infolge frühzeitigen Eindringens von Parasiten, wie durch Tilletia die jungen Samenanlagen gewisser Gramineen. Infolge vorzeitigen Sterilwerdens der Ovula. Untersucht wurden die Musa- Rassen puwalu und kipanji. In der Literatur wurden erwähnt Pirus malus und P. communis, Citrus spec., Syringa chinensis, Begonia alba X dioica. . Infolge Ausschaltung der zur normalen Entwicklungserregung notwendigen Pollen- schläuche. Wir kennen nur Beispiele stimulativer Parthenokarpie, welche durch parasitische Tiere hervorgerufen ist. Von zahlreichen anderen parthenokarpen Pflanzen weiß man nichts Genaueres über das Verhalten der Samenanlagen. . Außerdem ergaben sich noch folgende Resultate: 1 . Bei Ficus carica Endospermbildung ohne nachweisbaren inneren Reiz, unge- wöhnliche Vergrößerung der Eizelle, verbunden mit mehrfacher Kernteilung (bis 432 freie Kerne), Einschluß ungleicher Mengen von Kernen in eine Zelle bei der Kammerung des Endosperms, begrenzte Gewebekomplexe von Endosperm in einem Embryosack, Selbstverdauung des Endosperms, welche vom Zentrum nach der Peripherie fortschreitet. . Ananassa sativa. Bei den Rassen nanus hedjo und microcephala Endo- spermbildung ohne Eizellbefruchtung; Zellbildung am Antipodalende des Embryo- sackes. Bei der ceylonischen Rasse von CHARLOTTE DE ROTHSCHILD und der java- nischen bracomerensis nie Endospermbildung, aber eigentümliche Nucellar- sprossungen, die Haaren und Thyllen ähnlich sind. - Musa sapientum. Bei ausbleibender Befruchtung der Eizelle Degeneration aller Elemente der Samenanlagen, aber im Nucellus charakteristische Lihmungs- erscheinungen, wie bei befruchteten Ovulis, Normale Befruchtung bei Musa coccinea und M. sapientum var. radjah Piam. ps - Mühlenbeckia platyclados. Völlige Degeneration der Samenanlagen un el Gewebe der Karpelle, von denen nur die Epidermis sich zu einer Steinschale entwickelt, Das Perigon wird fleischig. E. 32 Literaturbericht. — E. Klieneberger. A. Ernst. Klieneberger, E.: Über die Größe und Beschaffenheit der Zellkerne mit besonderer Berücksichtigung der Systematik. 60 S. mit 4 Taf. und 3 Abt. im Text. — Dissert. Frankfurt a. M. 1917. Eine recht nützliche Studie, welche im wesentlichen folgendes ergab: Nahe verwandte Pflanzen, Varietäten einer Spezies können sich in der Kerngröße unterscheiden, sie tun es aber zugleich auch in der Zahl der Chromosomen. Ver- gleichende Untersuchungen für die Monokotylen Seitamineae, Liléiflorae, Glumiflorae aber ergaben, daß die verschiedenen Spezies einer Gattung annähernd in der Kerngröße übereinstimmen, Gattungen einer Familie Unterschiede aufweisen können. Familien mit großer Verschiedenheit des vegetativen Aufbaues wie die Liliaceen und Amaryllidaceen zeigen Unterschiede in der Kerngröße. Sehr einheitliches Verhalten wurde beobachtet bei Bromeliaceen, lridaceen, Juncaceen, Cyperaceen. Die in manchen Lehrbüchern enthaltene Angabe, daß die Monokotylen im all- gemeinen große Kerne besitzen, ist nicht zutreffend; große Kerne wurden nur beob» achtet bei den Iridaceen, einem Teil der Liliaceen und Amaryllidaceen. Ähnlich wie die Kerngröße scheint auch die Kernstruktur bei sehr nahe ver- wandten Pflanzen übereinzustimmen. Die Zahl der Nucleolen ist nicht konstant, meist sind 4 oder 2, in größeren Kernen mehr vorhanden. Nahe verwandte Arten können Karyosomen besitzen oder deren entbehren. Die Verf, weist noch darauf hin, daß auch O. Lupp bei seinen Untersuchungen über die Cytologie der Helobiae und Polycarpicae (1946) zu dem Resultat gekommen ist, daß zwar bei nahe verwandten Pflanzen Übereinstimmung in der Kernstruktur und in den Teilungsvorgängen besteht, daß aber verwandtschaftliche Beziehungen größerer Pflanzengruppen nicht auf Grund solcher Unterschiede aufgefunden werden können. E. Ernst, A.: Experimentelle Erzeugung erblicher Parthenogenesis. Vor- läufige Mitteilung. — Zeitschr. f. induktive Abstammungs- und Ver- erbungslehre. LVII. 3. (1914) 203—250. Nach kritischer Beleuchtung der bisher bekannten, als Parthenogenesis ange sprochenen Fälle und namentlich des Vorkommens weiblicher und männlicher Pflanzen von Chara crinita schildert Verf., wie es ihm nach vielfachen vergeblichen Bemühungen gelang, von Direktor FiLAnszkv in Budapest Untersuchungsmaterial zu erhalten. Der- selbe hatte in zwei nahe beieinander liegenden Sümpfen und einem Teich nächst der Gubacser Pußta zwischen Budapest und Soroksar und noch an einigen anderen Orten in der Umgegend von Budapest meist weibliche Pflanzen, an einigen anderen aber auch männliche Pflanzen gefunden und auch festgestellt, daß an den Orten, wo nur er liche Pflanzen vorkamen, später immer wieder nur solche, und da, wo auch männliche auftraten, diese auch immer wieder erschienen. Fıranszkv hatte schon 1893 in seiner Arbeit über die Characeen Ungarns daraus gefolgert, daß männliche Pflanzen der Chara crinita nur aus befruchteten Oosporen sich entwickeln, während weibliche Pflanzen aus befruchteten, aber auch aus unbefruchteten Oosporen entstehen könne: Ebenso erhielt er geeignetes Untersuchungsmaterial beider Geschlechter vom Lago di Pergusa bei Castrogiovanni in Sizilien, ferner weibliche von Praestö Fjord auf der Ost- seite von Seeland und aus Schweden. Verf. stellte nun Kulturversuche mit dem Budapester Material an und kam dabe zu folgenden Resultaten: Isoliert herangezogene weibliche Pflanzen bilden teils normale Oogonien, deren Eizellen sich ohne weiteres in Parthenosporen umwandeln, teils e zeugen sie Oogonien, welche nach einigen Wochen verblassen, kreideweiß werden und schließlich abfallen (Degeneration, wie sie auch schon von A. Braun und MıcuLA - Literaturbericht. — G. Klebs. 33 anderen Charen und Nitellen beobachtet wurde). Wurden parthogenetischen Pflanzen, deren unterste Quirle bereits abgestorbene Oogonien trugen, fertile Sporen einer männ- lichen Pflanze hinzugefügt, so kam es zur Entwicklung von reifen normalen Zygosporen; es gibt also dreierlei Individuen: männliche, weibliche parthenogenetische und weibliche befruchtungsbedürftige. Verf, stellt sich nun die Frage, ob es Übergänge zwischen den beiden Arten weiblicher Pflanzen gebe; das ist nicht der Fall. Auch weisen sie in Größe und Aus- sehen, vor allem in der Bestachelung ihrer Stengelinternodien Unterschiede auf, auch im Verhalten der Oogonien. Bei der parthenokarpen Pflanze unterbleibt die Streckung des Oogoniumhalses, während bei der befruchtungsbedürftigen die kolbig erweiterten Enden der Hüllschläuche breit auseinanderrücken und den Spermatozoiden den Zugang eróffnen. Die Untersuchung der 3 Formen von Chara crinita auf die Chromosomenzahl ergab nun, daß die männlichen und die weiblichen befruchtungsbedürftigen Pflanzen mit 42 Chromosomen haploid, die parthenogenetischen mit 24 diploid sind. Es ergab sich also ein ähnliches Verhalten wie bei Marsilia Drummondii, wo nach SrnaspuncEns Untersuchungen mit der Diploidie und Parthenogenesis ein Geschlechtsverlust verbunden ist, so daB wohl besser von Apogamie als von Parthenogenesis gesprochen wird. Verf. ist der Ansicht, daß als Ursache der Parthenogenesis bei Chara crinita nicht das Verschwinden der männlichen Pflanze unter Ungunst der äußeren Verhält- nisse anzusehen sei, sondern, daß durch plötzliche Änderungen aus den haploiden Pflanzen diploide apogame (parthenogenetische) entstanden sind. Als Momente, welche zur Entstehung »der natürlichen Parthenogenesis geführt haben könnten, kommen vor allem Änderungen in den Vorgängen der Befruchtung und Entwicklungserregung der Eizelle, sowie der mit der Keimung verbundenen Reduktionsteilung in Frage. Verf. ist mit Versuchen zur Klärung dieser Fragen beschäftigt, glaubt aber schon jetzt folgende Resultate voraussehen zu können: 1. Künstliche generative Parthenogenesis ist möglich und führt zur Bildung von Sporen, aus deren Weiterentwicklung unter Ausfall der Reduktionsteilung wiederum haploide, wahrscheinlich weibliche Pflanzen hervorgehen, die wieder befruchtungs- fähige Oogonien erzeugen. 2. Versuche, durch Beeinflussung des Keimungsvorganges der durch normale Be- fruchtung entstandenen Zygoten einen Ausfall der Reduktion auszulösen und dadurch die Entwicklung diploider Individuen zu veranlassen, werden wahr- scheinlich resultatlos bleiben. 3. Die konstanten Rassen der außerordentlich polymorphen parthenogenetischen Chara crinita sind Artbastarde, Kreuzungen zwischen der haploiden Chara erinita und mehreren anderen, vermutlich gleichehromosomigen Arten. Verf. stellt schlieBlich neben einer größeren Arbeit über Chara eine eingehende Studie: Bastardierung als Ursache der Apogamie im Pflanzenreich, in Aussicht, letztere bald, erstere später. e Klebs, G.: Zur Entwicklungs-Physiologie der Farnprothallien. Zweiter Teil. — Sitzb. d. Heidelb. Akad. Wiss. Math.-Naturw. Klasse 1917. 3. Abh. 138 S. und 27 Fig. im Text. Über den ersten Teil dieser Abhandlung wurde im Literaturbericht dieses Bandes S. 6 kurz berichtet. Es wurde in demselben der entscheidende Einfluß des Lichtes auf alle Formbildungen der Farnprothallien nachgewiesen. Unterschiede, welche sich bei der Benutzung des sonst ziemlich übereinstimmenden Resultate bewirkenden elektrischen Osramlichtes und des Tageslichtes ergaben, mußten auf die spektrische Zusammen- setzung der beiden Lichtarten zurückgeführt werden. Daher stellte Verf. sich jetzt die Botanische Jahrbücher. LV. Bà. (3) 34 Literaturbericht. — H. Hallier. Aufgabe, den Einfluß der Strahlen verschiedener Brechbarkeit zu untersuchen. Es sei hier nur kurz einiges von den Resultaten der mit Pteris longifolia unternommenen Versuche hervorgehoben: 4. Die schwächer brechbaren rotgelben Strahlen erregen die Keimung, die stärker brechbaren violetten hemmen sie, die mittleren grünen verzögern den Prozeß. 2. Die Erregung der Keimung durch rotgelbes Licht ist unabhängig von der Wir- kung des Lichtes auf die C-Assimilation. 3. Größere Intensität der roten Strahlen beschleunigt die Keimung, ebenso Steigerung der Temperatur von 15? ab; bei 25—30° ist das Optimum. 4. Die blau-violetten Strahlen hemmen positiv die Keimung. 5. Die roten Strahlen befördern in hohem Maße die Längsstreckung der Keimzellen und schränken die Teilung ein. Kleine Zellen von Prothallien werden durch die roten Strahlen zu emer Streckung bis auf mehr als das 400 fache veranlaßt. Starke Lichtintensität bewirkt aber eine Gegenreaktion, nämlich Quer- und Längs- teilungen. 6. Die blau-violetten Strahlen schränken das Streckenwachstum ein und befördern starke Quer- und Längsteilung. 7. In intensiv rotem Licht entstehen lange, bandförmige Prothallien mit terminalem Meristem und mit langgestreckten Zellen. Im blassen Licht bilden sich breite, runde Prothallien. Im roten Licht erzeugen Keimfäden cder Prothallien in wenigen Wochen zahlreiche Antheridien, nur bei sehr langer Kultur in nährsalz- reichen Medien zeigt sich die Teilung in der dritten Richtung des Raumes und Bildung von Archegonien. Im blauen Licht tritt nach monatelanger Kultur die 3. Teilung regelmäßig ein; Antheridien entstehen spät und in geringer Zahl. Im übrigen muß auf die Abhandlung selbst verwiesen werden. Dritter Teil. Sitzb. d. Heidelb. Akad. d. Wiss. Math.-Naturw. Kl. 4917. 7. Abh. 402 S. und 27 Fig. im Text. Verf. untersucht den Einfluß des farbigen Lichts auch an zahlreichen anderen Farn-Arten, von denen nur Pteridium aquilinum, Lygodium japonicum, Ceratopteris thalictroides und Osmunda regalis sich von Pteris longifolia etwas abweichend ver- halten. Jedenfalls ergaben alle Versuche, daß quantitative Änderungen der äußeren allgemeinen und wesentlichen Lebensfaktoren den Reichtum von Formbildungen bei den Pflanzen zur Verwirklichung bilden. Dieser Studie über den Einfluß der Änderungen des Lichtes wird noch eine über die Wirkungen anderer Faktoren, wie Feuchtigkeit, Nährsalzgehalt usw. folgen. > E. Hallier, H.: Über AusLETs Gattungen unsicherer oder unbekannter Stellung und über pflanzengeschichtliche Beziehungen zwischen Amerika und Afrika. — Mededeelingen van’s Rikes Herbarium Leiden No. 35 (1218). Verf. spricht seine Ansichten über einige AuBLETsche Gattungen aus, welche bi noch nicht oder nur mit grofen Zweifeln bei Familien untergebracht wurden: 4. Votomita Aubl. Hist. pl. de la Guiane fr. I. 90, II. t. 35, von BENTHAM und Hooker bei den Rubiaceen untergebracht, von Schumann in den Natürl. Pflanzenfam. übergangen, von vos Darta Torre und Harus in den Genera Siphonogamarum unter den Genera insertae sedis mit der Bemerkung »an Rubiacea?« erwähnt, gehört nach Verf. zu den Rubiaceae- Coffeoideae Schumanns. 2. Ropourea Aubl., sowohl in Genera plant. von Bentuam und HookER wie in Natürl, Pflanzenfam. von EwcLER u. PrantL nicht erwähnt, von von DALLA TORRE und Hanns als Genus incertae sedis bei den Verbenaceen angeführt, vermag sher den Literaturbericht. — H. Hallier. 35 Verf. nicht aufzuklären, jedoch bestreitet er mit Recht die Zuweisung zu den Verbenaceen, da die Pflanze nach Aner »semina plurima, in pulpa nidulantia« besitzt. 3. Pacouria guianensis Aubl, schon von BrNTuAw und Hooker als Landolphia erkannt, wurde neuerdings von Dour (Enum. vasc. pl. Surinam. 379, Taf. 46) als L. guianensis Pulle bezeichnet. 4. Sagonea Aubl. wird von Deen in den Nat. Pflanzenfam., sowie von BnANp im Pflanzenreich richtig mit Hydrolea L. vereinigt. Es sind als Synonyme zu Hydrolea Steris L., Reichelia Schosb. und Sagonea Aubl. anzuführen. 5. Tachibota Aubl. hält Haten nach mannigfachen Erwägungen für eine Celastracee und zwar aus der Verwandtschaft Centroplacus, Dipentodon und Perrottetia. Bevor Verf. zu diesem Schluß kam, meinte er, daß es sich vielleicht um eine unbekannte, zwischen 7rigonia, Euphronia Mart. und Licania Aubl. die Mitte haltende Gattung der Chrysobalanaceen handele. Dies gibt ihm dann S. 28—33 Veranlassung zu vielfachen kritischen Bemerkungen über die Quillaieen und Amygdaleen, welche aus räumlichen Gründen hier nicht wiedergegeben werden kónnen. 6. Goupia Aubl, schon von Enpuicher neben Perrottetia als zweifelhafte Gattung der Celastraceen bezeichnet, wurde auch von LorsEwER in den Natürl. Pflanzenfam. dahin gestellt und zwar als Vertreter einer Unterfamilie Goupioideae. HALLIER ist jetzt nach verschiedenen anderen Versuchen, die Gattung unter- zubringen, der Ansicht, daß sie mit den Perrottetiae zu den Goupieae gehöre. An diesen Artikel schließen sich noch Bemerkungen über Llavea Liebm. (vom Verf. als Flacourtiacer angesehen), Plagiospermum Oliv. (vom Verf. zu der Amygdaleen-Gattung Prinsepia gestellt, Alzatea Ruiz et Pav. (früher vom Verf. im Widerspruch gegen Korane als Lythracee angesehen, jetzt mit Crypteron?a zu den Melastomataceae- Memeeycloideae gestellt). 7. Guapira Aubl. gehört zu den Nyctaginaceae und zwar zu Pisonia. 8. Licaria Aubl. ist, wie schon Mez dargetan hat, eine Ocotea (Lauracee). 9. Managa Aubl. scheint nach dem Verf. zu der Celastraceen-Gattung Salesia zu gehören. 10. Coupoui Aubl, von vow Darra Torre und Hans als gen. inc. sed. der Rubiaceen aufgeführt, ist nicht sicherzustellen. 14. Macoubea Aubl, schon von Miers und Baron zu den Apocynaceen gestellt, soll neben Couma Aubl. zu den Landolphiinae gehören. 12. Senapea Aubl. hält Verf. für Passiflora. 13. Voyara Aubl. hält Verf. für eine Capparis, obgleich weder im Text noch in der Abbildung Anhaltspunkte für das Vorhandensein eines Androgynophors vor- handen sind. 1 14. Courimari Aubl dürfte nach dem Verf. zur Tiliaceen- Gattung Sloanea im weiteren Sinne gehóren. ; E 15. Tampoa Aubl. scheint dem Verf. noch viel eher als Managa zu Salacia zu ge hóren (s. unter 9). - Im Anschluß an seine Ausführungen üb zu der in Afrika reich entwickelten Gattung $ pflanzengeschichtlichen Zeugen einer versunkenen Land- : i 1 amerika und dem tropischen Afrika zu sprechen und hat — us E co Bs über diesen Gegenstand in den Sitzungsber. kgl. preuß. Ak. ae Jed rid REES Zusetzen. Er drückt sich folgendermaßen aus: »Ob ENsLERS bord: pls nde Einzel- lung... Anspruch auf volle Originalität erheben darf, erscheint durch folge nz P ifa N führt heiten aus der Vorgeschichte dieser Abhandlung einigermaßen mt un füh E er die Zugehörigkeit von Pacouria Aubl. Landolphia kommt der Verf. auf die oder Inselbrücke zwischen Süd- 36 Literaturbericht. — H. Hallier. P. Braunscheidt. er an, daß ihm in den Jahren 1890—92 eine ganze Anzahl Convolvulaceen und Ver- treter anderer Familien bekannt geworden seien, die zu gleichzeitig in Amerika und Afrika vertretenen Gattungen gehören. Herr Harter berücksichtigt aber nicht, daß ich schon im Jahre 1882 in meinem Versuch einer Entwicklungsgeschichte der Pflanzen- welt II. S. 176—178 Verzeichnisse solcher Gattungen aufgestellt, zum Teil auch deren Verbreitungsmittel besprochen habe. Damals (vgl. S. 475) glaubte ich noch mit WALLACE und anderen, daß in der Zeit, seit welcher die Angiospermen existierten, keine Land- verbindung der Kontinente zwischen den Wendekreisen existierte. Auch die den Ka- naren und Amerika gemeinsamen Gattungen. welche HaLLıer erwähnt, findet er'in dem 1879 erschienenen ersten Teil meines Buches S. 72 erwähnt. Mit der Annahme einer Landverbindung zwischen Amerika und Afrika zur Zeit der Angiospermen-Entwicklung habe ich mich später allmählich befreundet, als auch Geologen dafür eintraten und als ich mich. immer mehr in die Flora Afrikas vertiefte und mir namentlich die Aufdeckung ihrer Beziehungen zu anderen Florengebieten zur Aufgabe machte. Harzer hat auch folgenden Satz auf S. 6 meiner Abhandlung nicht beachtet: »Demgemäß habe ich die für unsere Frage (Landverbindung zwischen Südamerika und Afrika) wichtigsten Fälle (nieht alle) afrikanisch-amerikanischer Pflanzengemeinschaft, wie folgt, in zwölf Kate- gorien gebracht, von denen I—X + die Annahme eines Transports von Früchten oder Samen über den Ozean hinweg oder wenigstens von Insel zu Insel zulassen, die folgenden dagegen eine solche Annahme höchst unwahrscheinlich erscheinen lassen oder gänzlich ausschlieBen.« Diese Autstellung von Kategorien ist das Originale in meiner Abhand- lung. Auf Convolvulaceen bin ich ebenso wenig eingegangen wie auf Malvaceen und andere Familien, deren Gattungen viel pantropische Arten mit leichter Verbreitungs- fühigkeit ihrer Samen besitzen, weil solche für die von mir behandelte Frage zu leicht zu Zweifeln Veranlassung geben. HauLier berichtet ja auch jetzt selbst über Samen von Convolvulaceen, welche ihre Keimfähigkeit durch zweitägigen Aufenthalt in Salz- wasser nicht verloren, auch über die Móglichkeit der Verbreitung durch Vógel. Für die Verbreitung von Cardamine africana, welche auch in Ostindien und auf den Sunda-Inseln vorkommt, scheint mir die Annahme einer Landverbindung zwischen Amerika und Afrika nicht notwendig. Hun spricht auf S. 48 im Anschluß an die Besprechung von Goupia auch von einer transpazifischen Landbrücke; erwühnt aber nicht die Araceengattungen Spathiphyllum und Homalomena, die dafür ins Feld ge- führt werden können (vgl. meinen Versuch einer Entwicklungsgeschichte II. S. 183). E. Hallier, H.: Uber PATRIK BROWNES Gattungen zweifelhafter Stellung. — Mededeelingen van’s Rijks Herbarium Leiden. No. 36. Leiden 1918. Folgende Gattungen, denen man bisher eine sichere systematische Stellung nicht zuwies, bespricht der Verf. 4. Catonia (non Moench, nec Vahl) P. Br. hält Verf. für Miconia (Melastomataceae) indem er meint, daß P. Browse die Kronenblätter übersehen habe. 2. Collocoecus P. Br. ist identisch mit Collococca Raf. und Cordia L. 3. Chloroxylum P. Br. ist sicher eine Rhamnacee, schon 1862 von OLIVER als Zixyphus chloroxylon Oliv. hezeichnet. 4. Ateramnus P. Br. ist sicher eine Euphorbiacee und zwar eine nicht weiter Zu bestimmende Hippomanee. 5. Vimen scandens, foliis alternis etc. P. Br. stimmt ausgezeichnet überein mit der Menispermatacee Hyperbaena laurifolia (Poir.) Urb. : Braunscheidt, P.: Zur Kenntnis der Winterknospen unserer Laubhülzer. 119 S. 80. — Inaug.-Diss. von Göttingen. Wetzlar 1917. Literaturbericht. — Denkschr. d. k. bayr. bot. Ges. Regensb. E. Haberlandt. 37 Die Arbeit enthält Untersuchungen über die feinere Organisation und das Ver- halten der Inhaltsstoffe in den Knospen. Untersucht wurden 41 Arten aus 20 Familien. Es haben demnach die Untersuchungen. wohl für die Anatomie und Physiologie Be- deutung, aber nicht für die Systematik. Wenn Verf. am Schluß hervorhebt, daß der Knospenbau und die Inhaltsverhältnisse bei Oriza japonica nicht auf die Zanthoxyleen (Rutaceen), sondern auf die Celastraceen ‚hinweisen, so ist dagegen anzuführen, daß von den Celastraceen nur Evorymus verrucosa untersucht wurde und daß die Stellung der Gattung Orixa bei den Rutaceen schon seit dem Jahre 4874 durch Maxiwowicz be- fürwortet und auch von Bentuam und Hooker angenommen wurde. E. Denksehriften der Kgl. bayr. botanischen Gesellschaft in Regens- burg. XIII. Bd. Neue Folge. VII. Bd. — 314 S. 8? mit 12 Taf. — Regensburg 1917. Dieser Band enthält folgende für die Kenntnis der Kryptogamen Bayerns wichtige Abhandlungen: A. Maver: Beiträge zur Diatomeenflora Bayerns. 1. A. Bacillariales aus dem Fichtelgebirge und angrenzendem Gebiete in der nörd- lichen Oberpfalz. 485 Arten. B. Diatomeen aus dem Bayrischen Walde. 85 Arten. Hierzu 8 Tafeln. 2. Bacillariales von Dillingen a. Donau. 137 Arten. Hierzu 2 Tafeln. 3. A. Bacillariales aus einem Weiher bei Kondrau. 60 Arten. B. Regensburger Bacillarien. Hierzu 2 Tafeln. J. Faute. Die Lebermoose Bayerns, eine Zusammenstellung der bisher bekannt ge- wordenen Standortsangaben. Der Verf., der, von der k. Akademie d. Wiss. in München unterstützt, die bayrische Lebermoosflora mit Ausnahme der Hochalpenflora selbst durchforscht und alle Literatur über die bayrischen Lebermoose sowie die Sammlungen des bayrischen Staatsherbars benutzte, gibt uns hier auf S. 153—916 eine wertvolle Zusammenstellung der Leber- moose Bayerns. Hieran schließt sich eine Übersichtstabelle nach den Höhenregionen Ebene, Bergregion, Subalpine Region, Alpenregion, Schneeregion mit Angabe der hóchsten Fundorte, Auch wird eine Tabelle aufgestellt, aus der ersichtlich ist, welche Arten in den unmittelbar angrenzenden Ländern vorkommen, in Nordtirol und Salzburg, in Ober- österreich und Böhmen, in Württemberg und Nordbaden. E. Haberlandt, E.: Physiologische Pflanzenanatomie. 5., neubearbeitete und vermehrte Aufl. 670 S. 8° mit 295 Abbild. im Text. — Leipzig (Wilh. Engelmann) 1918. Nur geheftet .4 22.50. Ohne den ursprünglichen Charakter des klassischen Werkes zu verändern, hat der Verf. seine früheren Bearbeitungen, so weit es nötig war, durch Mitteilung neuer Beob- &chtungstatsachen und Erklärungsversuche ergänzt. Eine etwas weitergehende Um- arbeitung und Ergänzung hat das Kapitel über die physiologische Funktion der Gefäße und Tracheiden erfahren, worin der Verf. sich mit der Kohäsionshypothese des Saft- steigens auseinandersetzt. Es wird darauf aufmerksam gemacht, daß die Kohäsions- hypothese verlange, daß die Gefäße kontinuierlich mit Wasser gefüllt seien, was doch nicht der Fall Die Annahme von Renner und Horte, daß im Holzkörper die Gefäße der Wasserspeicherung, die Tracheiden der Wasserleitung dienen, wird durch den Hinweis, daß bei Coniferen nur. Tracheiden, bei Ficus, Salix, Leguminosen nur Gefäße der Wasserleitung dienen, zurückgewiesen. Im Abschnitt über das Durchlüftungssystem 38 i Literaturbericht. — J. v. Wiesner. K. Goebel. sind auf Grund der Beobachtungen eines Schülers des Verf., Fr. Kraus, einige neue Typen des Baues der Spaltöffnungsapparate beschrieben, auch das Kapitel über die Beziehungen der Spaltöffnungen zu Wärme und Standort wurde unter Berücksichtigung der RENNERschen Untersuchungen teilweise umgearbeitet und ergänzt. Im Abschnitt über das Bewegungssystem (S. 5419 ff.) wurde die Darstellung des Krümmungsmecha- nismus der Leguminosenhülsen nach den Angaben SrriNsniwks richtig gestellt, der viel umstrittene Öffnungsmechanismus der Antherenklappen auf Grund der Arbeiten von SCHNEIDER, SCHIPS, STEINBRINK und HannıG einer kritischen Neubearbeitung unter- zogen nnd schließlich das Kapitel über die lebenden Bewegungsgewebe um einige neue Beispiele (Olavija, Jambosa, Tiliacora und andere Menispermaceen, Sapindus sapo- naria) bereichert. Im Abschnitt über die Sinnesorgane werden die neuesten Beweise zugunsten der Statolithentheorie kurz besprochen und im Kapitel über das Reizleitungs- system von Mimosa pudica die Einwände LiwsBAvERS zurückgewiesen. E. Wiesner, J. v.: Die Rohstoffe des Pflanzenreichs. Dritte, umgearbeitete und erweiterte Auflage. Nach dem Tode J. vox Wizswzns fortgesetzt von J. F. Hınausek und J. MorıLer. Zweiter Band. 875 S. 8° mit 169 Textfiguren. — Leipzig (Wilhelm Engelmann) 1918. Nur ge- heftet M 33.—. Das Erscheinen dieses Bandes des für die Vertreter der angewandten Botanik un- entbehrlichen Werkes wurde bereits seit 4945 erwartet, nachdem der erste 1944 er- schienen war; aber der Krieg trat auch hier hemmend dazwischen. Die Bearbeiter sind dieselben, wie die der zweiten Auflage. Der 44. Abschnitt Stärke ist von WIESNER und ZerseL bearbeitet, der 42. und 13. Abschnitt Algen und Flechten von Krasser, der 44. Gallen von Frcpon, der 15. Rinden von v. HóuxEL, um 30 Seiten umfangreicher als in der zweiten Auflage. Die stärkste Erweiterung hat der 46. Abschnitt Hó'zer von K. WiLuELM erfahren; er ist von 366 Seiten der zweiten Auflage auf fast 600 Seiten an- geschwollen, füllt also zwei Drittel des ganzen Bandes. Da unsere Kenntnisse der "Anatomie der Hölzer von Dikotyledonen, insbesondere der tropischen, noch immer sehr lückenhaft sind, so ist die Erweiterung des betreffenden Abschnittes sehr‘ zu begrüßen, umsomehr, als auch die Zahl der zugehörigen Abbildungen von 69 auf 404 gsstiegen ist. Das Erscheinen des dritten Bandes, für welchen der 47. Abschnitt Fasern noch von WIESNER selbst neu bearbeitet wurde, dürfte nicht mehr lange auf sich warten lassen, da auch die Manuskripte für die übrigen Abschnitte größtenteils druckfertig vorliegen sollen, vorausgesetzt, daß nicht auch hier, wie beim Pflanzenreich, der Fortsetzung Papiernöte hinderlich entgegentreten. E Goebel, K.: Organographie der Pflanzen, insbesondere der Archegoniaten und Samenpflanzen. Zweite, umgearbeitete Auflage. Zweiter Teil. Spezielle Organographie. 2. Heft. Pteridophyten. S. 904—1208 mit 293 Abbild. im Text. — Jena (G. Fischer) 1908. M 12.—. Im Literaturbericht von Bd. 54 wurde über das erste die Bryophyten behandelnde Heft des zweiten Teils von Goesers Organographie berichtet. Jetzt liegt das zweite Heft mit den'Pteridophyten vor, welches gegenüber der ersten Auflage auch eine u außerordentliche Erweiterung des Textes und Vermehrung der Abbildungen aufweist. Vor allem ist der Charakter der Darstellung wesentlich darin geändert, daß die Pterido- phyten nunmehr für sich und nicht im Zusammenhang mit den Samenpflanzen be- handelt werden. Der erste einleitende Abschnitt behandelt auch die geschichtliche Entwicklung der Organographie der Pteridophyten, aus der wir folgenden Satz hervor heben, der auch für die Samenpflanzen gilt: »Wenn man die Versuche (zur Aufstellung eines Gesamtbildes der Entwicklung, namentlich der genetischen Entwicklung der Literaturbericht. — Rosenvinge, L. Kolderup und Eug. Warming. J. Sterzel. 39 Pteridophyten) kritisch betrachtet, so zeigt sich, daß sie, ebenso wie bei den Bryo- phyten — und anderswo — nur innerhalb der einzelnen natürlichen Gruppen einen Erfolg gehabt haben.« Auch sei darauf hingewiesen, daß der Verf. bezüglich der Scheitelzelle geneigt ist, ihren Besitz als eine sekundäre Erscheinung aufzufassen. Der zweite Abschnitt behandelt: Gametangien, Gametophyt- und Embryobildung, der dritte: Gestaltung der Vegetationsorgane (hierin auch ein interessantes Kapitel über Mutationen), der vierte: Sporophylle und Blüten, der fünfte: Sporangien und Sporen. Die ausführ- liche Darstellung einer alle Botaniker in so hohem Grade interessierenden Pflanzen- gruppe im Verein mit den vielen Originalfiguren sichert dem Buch eine weite Ver- breitung. E. Rosenvinge, L. Kolderup und Eug. Warming: The Botany of Iceland. Part. II. Ernst Östrur: Marine Diatoms from the Coasts of Iceland, p. 345—394, pl. I. — Ae HesseLBgo: The Bryophyta of Iceland, p. 397—676. Dieses starke Heft beschließt den ersten Band der großen Flora von Island, deren erster Anfangsabschnitt (über die Meeresalgen) in Bot. Jahrb. XLIX. Lit. 44 (4943) an- gezeigt wurde. Es bringt ausführliche Verzeichnisse der von Island bekannten marinen Diatomeen und Bryophyten mit vielen wertvollen kritischen Bemerkungen über die Arten, ist aber besonders wichtig durch die pflanzengeographische Verarbeitung der Tatsachen, Die Küsten-Diatomeen Islands haben einen vorherrschend europáischen Cha- rakter, doch kommen etwa die Hälfte der »europáischen« Arten auch noch in den költeren Meeren vor. Am reichsten ist das Diatomeenleben an der Südwest-Küste. Die Moose spielen auf Island seinen klimatischen Verhältnissen entsprechend eine sehr bedeutende Rolle. Sie bilden bezeichnende Bestände, die HrssELBo für die Niede- rung (bis etwa 292—400 m ü. M.) und das Hochland getrennt beschreibt; er ordnet sie dabei nach ihrem Wasserbedarf. Diese Beschreibungen sind eingehend und sorgfältig; -besonders die Bestände um die zahlreichen kalten und warmen Quellen bieten viel Interesse, Der Verbreitung nach sind 132 allgemein nordeuropáisch, 73 meridional, d. h. vorwiegend südskandinavisch, 444 boreal, d. h. vorwiegend nordskandinavisch, 108 in Skandinavien rur oberhalb der Baumgrenze wachsend. Der Zahl nach ist also der meridionale Einschlag noch recht ansehnlich. Wirklich häufige und allgemein ver- breitete Arten liefert er aber nur 4 (Rhacomitrium aciculare), während die allgemein- nordeuropäische Gruppe und die boreale 44 bzw. 34 solcher bezeichnenden Spezies bei- tragen. Mit der Hóhe nimmt die Zahl der Arten sehr rasch ab. An der oberen Grenze der Birke kommen nur noch etwa 400/, der Gesamtzahl vor, oberhalb von 600 m sogar nur noch 450/,. Entsprechend ist die Zahl besonderer oreophiler Arten sehr gering; es kommen ausschließlich über der Birkenzone nur 2 Lebermoose und 3 Moose, ausschlieBlich über 600 m nur 4 Moose vor; unter diesen Oreophyten befinden sich 3 Pohlia-Arten. Nach der Horizontalverbreitung der Moose zeichnet sich Südwest-Island durch den Besitz zahlreicher meridionaler Arten aus, die dort auch zum Teil häufig sind. Dagegen ist Nordwest-Island in seiner Moosflora im ganzen entschieden xero- tischer und arktischer als die übrige Insel. L. Ders. Sterzel, J.: Die organischen Reste des Kulms und Rotliegenden der Gegend von Chemnitz. — Des XXXV. Bandes der Abh. d. math.-phys. Kl. d. Kön. sächs. Ges. d. Wiss. Nr. 5. 110 S. mit 45 Tafeln und einer Textfig. — Leipzig (B. G. Teubner) 1918. M 12.—. Veranlassung zur Abfassung der vorliegenden Arbeit war die Herausgabe der 3. Auflage von Blatt Chemnitz der geologischen Spezialkarte des Königreichs Sachsen 40 ` Literaturber. — E. Melin. W. M. Davis u. G. Braun. K. Kraepelin. H. Molisch. (1904), für die Verf. die paläontologischen Texte zu bearbeiten hatte. Unter den zahl- reichen neuerdings im Chemnitzer Kulm und Rotliegenden gefundenen Pflanzenreste fanden sich eine Anzahl neue Arten, welche in vorliegendem Heft beschrieben und ab- gebildet werden. Auch wurden an jbereits beschriebenen Arten neue Beobachtungen gemacht. Die durch ihre Abbildungen und zahlreiche kritische Bemerkungen für die Kenntnis der Flora der genannten Formationen sehr wertvolle Abhandlung des 4944 verstorbenen hochverdienten Verf. wurde von F. Kossmar herausgegeben, der die von demselben herrührenden Handzeichnungen unter getreuer Wiedergabe der Vorlagen neu zeichnen ließ, da dieselben in nicht vollkommen druckfähigem Zustande abgeliefert waren. In der Abhandlung ist auch ein Abschnitt über die Zusammengehörigkeit der verkieselten mit den in Form von Abdrücken und Steinkernen erhaltenen Pflanzenresten enthalten, E. Melin, E.: Studier över de Norländske Myrmarkernas Vegetation med särskild hänsyn til deras Skogsvegetation efter Torrläggning. Sär- tryck ur Norrländskt Handbibliotek VII. 426 S. 8? mit 9 Taf. Vege- tationsansichten, 4 Tafel Mykorrhizen und 1 Karte. Leider ist diese sehr ausführliche schwedische Abhandlung über Norlands Moor- sümpfe von keiner Inhaltsangabe in einer uns mehr zugänglichen Sprache begleitet, und kann daher vorläufig nur ihr Titel angegeben werden. E. Davis, W. M., und G. Braun: Grundzüge der Physiogeographie. I. Grund- lagen und Methodik zum Gebrauch beim Studium und auf Exkur- sionen. 2. Aufl. von G. Braun. 209 S. 8? mit 89 Abbild. im Text, A Tafel und Hilfstabellen. — Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1917. Geb. æ 6.—, Teuerungszuschlag 300/9. Davis, W. M.: Praktische Übungen in physischer Geographie. Übertragen und neu bearbeitet von K. Osstreıcn. 116 S. 89. — B. G. Teubner. Geh. A 2.80, Teuerungszuschlag 309/,. Hierzu Atlas mit 28 Tafeln. Geh. M 3.80, Teuerungszuschlag 309/,. Obige Handbücher enthalten zwar nichts Botanisches, sind aber dem Pflanzen- geographen, namentlich dem sich auf Forschungsreisen begebenden angelegentlich zu empfehlen, Kraepelin, K.: Exkursionsflora für Nord- und Mitteldeutschland. — Achte, verbesserte Aufl. 410 S. klein 8? mit einem Bildnis des Verf. und 625 Textfig. — Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1917. M 4.80. Diese nach dem Tode des Verf. erschienene neue Auflage der vor 40 Jahren Zu- erst erschienenen, als Taschenbuch für Schüler und Laien gedachten Exkursionsflora wurde namentlich durch sorgfältige Prüfung der Bestimmungstabellen verbessert und erfüllt nach dieser Richtung ihren Zweck. e Molisch, H.: Pflanzenphysiologie. 579. Bändchen der Sammlung »Aus Natur und Geisteswelte. 102 S. mit 63 Abbild. im Text. — Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1917. 4 1.95. Das Bändchen ist naturgemäß nur als Einführung in die Pflanzenphysiologie 8° dacht und enthält nur das Wichtigste aus den folgenden Kapiteln: Ernährung, Atmung, ‚Wachstum, Periodizität, Ruheperiode, Treiberei und Laubfall, Erfrieren, Bewegungs- vermögen, Fortpflanzung. S Literaturbericht. — K. Eckstein. Orchis. E. Warming. 41 Eckstein, K.: Die Schädlinge im Tier- und Pflanzenreich und ihre Be- kämpfung. 18. Bändchen der Sammlung »Aus Natur und Geistes- welt«. Dritte Aufl. 114 S. mit 36 Textfiguren. Das Bändchen ist die dritte Auflage des früher unter dem Titel »Der Kampf zwischen Mensch und Tier« erschienenen. Sie soll mehr den Anforderungen der Praxis Rechnung tragen, kann aber natürlich, wie der Verf. selbst hervorhebt, nur einen Teil dieses Wissensgebietes bringen. Die pflanzlichen Schädlinge sind nur sehr notdürftig behandelt. E. Orchis. Mitteilungen des Orchideen-Ausschusses der Deutschen Gartenbau- Gesellschaft. Jahrgang VIII— XII. Herausgegeben von R. SCHLECHTER. Berlin 1914— 1918. Der Orchideen. Ausschuf der Deutschen Gartenbau-Gesellschaft, der den Interessen des Fachmannes und des Liebhabers in gleicher Weise zu dienen sucht, läßt seit 4914 seine Mitteilungen durch R. ScHLEcHTER herausgeben. Der Inhalt dieser Hefte ist recht vielseitig. Ständige Beiträge berichten über Neuheiten oder seltene Stücke in öffent- lichen Gärten (Berlin-Dahlem, Frankfurt a. M., Herrenhausen u. a.) sowie in privaten Sammlungen; namentlich P. OrpEnHEım ist mit kritischen Aufsätzen über Arten seiner Kollektion mehrfach vertreten. R. ScHLECHTER selbst bringt zahlreiche dergleichen Notizen, veröffentlicht aber auch monographische Bearbeitungen ganzer Gattungen und Gattungsgruppen, die dadurch an Wert gewinnen, daß sie reich mit analytischen Zeich- nungen ausgestattet sind: so von Pleione (VIII, 73 ff.), den Dichaeinae (VII, 96 ff.), von Coelogyne Massangeana Rchb. f. und Verwandten (IX, 463—170, 204—213), Gram- matophyllum und Grammangis (IX, 99—109, 115—122), Houlletia (IX, 124—134), Oyenoches (IX, 41—614), Corysanthes (X, 67—82), Anguloa (X, 123—145), zwei ab- weichenden Gruppen von Odontoglossum (X, 152—167), Acineta (XI, 24—48), Laelia (XI, 87—96) und Aganisia (XII, 6—16, 24—42). Zur Teratologie beschreibt R. Som sonn eine peloriale Blüte von Phragmopedilum Sedenii (IX, 160—163) und einen Fall von Andromanie bei Habenaria (IX, 54—56). Zeitweise werden auch die Orchideenfloren bestimmter Erdgebiete behandelt: W. Hennis erzählt von seinen Sammelreisen in Assem (IX, 37—44), Scuuechter schildert das Kapland (X, 4—8, 32—36) und das Kamerun- gebirge (X, 103 ff.) in orchideologischer Hinsicht, und P. Dus£x teilt seine Beobachtungen über frostharte Orchideen aus Paranä mit (XII, 20—24). Den Kultivateuren dienen die Arbeitskalender und mancherlei praktische Notizen, auch eine Darstellung der Pilze auf Orchideen, die G. Lena verfaßt hat (IX, 474—178, 181—203). Die Einführungsjahre verschiedener wichtig gewordener Orchideen stellt E. Gorze zusammen (X, 494—194). Verzeichnisse der neu publizierten Beschreibungen und Abbildungen konnten bis 4945 durchgeführt werden und sollen sich fortsetzen, wenn die Umstánde es wieder zu- lassen, L. DIELS. Warming, E.: Om Jordadlebere. — Mém. Acad. Sc. et Lettr. Danemark. Sect. Sc. 8me série, t. II, no. 6. København, 1918. 40, 297—378; 43 Textfiguren. Mit englischem Résumé. In dieser inhaltreichen, mit klaren Figuren geschmückten Schrift behandelt Wan- MING die unterirdischen Ausläufer. Um die verschiedenen Formen der hypogäischen Sprosse schärfer abzugrenzen, als man es gewöhnlich getan hat, trennt er die unter- irdischen plagiotropen Sprosse mit verlängerten Internodien als »Subolen« von den Stolonen einerseits und den Rhizomen und Mesokormen anderseits. Er gibt dann eine Übersicht der verschiedenen Wuchsformen, bei denen solche Subolen vorkommen und erläutert jeden Fall ausführlich an Beispielen. In allgemeiner Hinsicht erörtert Verf. 49 Literaturbericht, — R. Willstátter und A. Stoll. anregend die zahlreichen Fragen, die auf diesem Gebiete der Organographie der Lósung harren: die Abhängigkeit der Internodienlänge, die Form der Knospe vor ihrem Durch- bruch durch die Erde, die Krümmungsstelle beim Übergang in den Luftsproß, die Lebensdauer der Ausläufer, ihren Bildungsort, ihre Tiefenlage und schließlich ihren phyletischen Ursprung. Von äußeren Faktoren scheint luft- oder wasserreicher Boden die Bildung der unterirdischen Ausläufer zu begünstigen. Demgemäß gehören in Dänemark von den Pflanzen mit solchen Organen 34,59/; dem lockeren Mullboden in Wäldern, Hecken u. dgl. an, 30,099/; dem nassen Boden an Seerändern, feuchten Wiesen, Schlamm, und nur 35,5 0/; anderen Standörtlichkeiten. L. Dieıs. Willstätter, R., und A. Stoll: Untersuchungen über die Assimilation der Kohlensäure. Sieben Abhandlungen, 448 S. gr. 8° mit 16 Textfiguren und 4 Tafel. — Berlin (J. Springer) 1918. Ungebunden .4 28.—, gebunden M 36.—. WILLSTÄTTERS chemische Untersuchungen der Blattfarbstoffe hatten im Jahre 4914 ihren Abschluß gefunden. Die Verf. hatten sich nun die Aufgabe gestellt, den Assimi- lationsvorgang selbst genauer zu verfolgen und veróffentlichen die Resultate ihrer Studien in sieben Abhandlungen und einer Schlußbetrachtung in Buchform, nachdem 1915 nur einige vorläufige und kurze Angaben erschienen waren. Die Abhandlungen sind folgende: 4. Über die Konstanz des Chlorophyllgehaltes während der Assimilation. 2. Über das Verhältnis zwischen der assimilatorischen Leistung der Blätter und ihrem Gehalt an Chlorophyll. 3. Über Absorption der Kohlensäure durch das unbelichtete Blatt. 4. Über das Verhalten des Chlorophylls gegen Kohlensäure. 5. Über die Kon- stanz des assimilatorischen Koeffizienten bei gesteigerter Assimilation. 6. Über die Ab- hängigkeit der Assimilation von der Anwesenheit kleiner Sauerstoffmengen. 7. Unter- suchung der Zwischenstufen der Assimilation. Über den Inhalt des hervorragenden Werkes unterrichtet am besten eine Wieder- gabe des SchluGwortes der Verf.: Unsere Arbeit war der Frage gewidmet, mit welchen chemischen Mitteln die Zer- legung der Kohlensäure durch das Sonnenlicht in den Chloroplasten geschieht. Es wurde untersucht, ob und in welcher Weise das Chlorophyll im Assimilationsvorgang chemisch reagiert, ob eine Rolle der Carotinoide in den Lebensvorgängen der Pflanze nachgewiesen werden kann, und in welcher Art Bestandteile des farblosen Stromas, die näher zu bestimmen sind, mit dem Chlorophyll zusammenvwirken. Eine Funktion der gelben Pigmente konnte weder bei der Assimilation noch in der Atmung nachgewiesen werden. Das Chlorophyll hingegen vereinigt mit der Be- deutung, die augenfällig durch seine Farbstoffnatur bedingt ist, eine schwerer erkenn- bare Funktion, die auf seinem chemischen Reaktionsvermógen beruht. Das Pigment wird durch Kohlensáure unter Abspaltung des Magnesiums zersetzt; Zwischenprodukt der Reaktion ist eine dissoziierbare Kohlensáureverbindung. Das Verhalten gegen Kohlensäure wurde mit dem Pigmente in dem Zustand geprüft, der seiner Dispersität in den Chloroplasten am ähnlichsten ist, nämlich in seinem Hydrosol. Auf die Beobachtung, daß das Chlorophyll, und zwar seine beiden Komponenten a und b mit der Kohlensäure dissoziierbare Additionsprodukte bilden, gründet sich eine Theorie der Assimilation. Das absorbierte Licht leistet im Chlorophylimolekül selbst, dessen Bestandteil die Kohlensäure durch ihre Anlagerung an den Magnesiumkomple* wird, seine chemische Arbeit, indem es durch eine Umgruppierung der Valenzen ipe Kohlensáuremolekül in eine für den freiwilligen Zerfall geeignete Form isomerisiert (vierte Abhandlung). Durch die Addition der Kohlensäure an das Lichtabsorbens unter- scheidet sich die Reaktion von der Wirkung anderer Sensibilisatoren. Diese Betrachtung Literaturbericht. — R. Willstätter und A. Stoll. 43 soll unentschieden lassen, ob die Kohlensäure als solche, wozu sie befähigt ist, an Chlorophyll addiert, oder ob ein Kohlensäurederivat angelagert wird. Nicht das Chloro- phyll allein, sondern das unbelichtete Blatt, also Bestandteile der Blattsubstanz, die nicht im einzelnen bestimmt sind, verbinden sich mit der Kohlensäure zu lockeren, dissoziierenden Additionsprodukten. Es ist wahrscheinlich, daß dadurch die Zuleitung der Kohlensáure von der Luft zu den Chlorophyllkórnern vermittelt, die Geschwindigkeit der Kohlensäureaufnahme erhöht und die Form der Kohlensäure verändert wird (dritte Abhandlung). Diese Erklärung der Wirkung des Chlorophylis durch Addition und Umlagerung der Kohlensäure hat nichts mit der Vorstellung gemein, daß im Assimilationsvorgang das Chlorophyll zerstört und wieder aufgebaut werde. Solche Annahmen werden durch den Nachweis widerlegt (erste Abhandlung), daß das Chlorophyll in seiner Menge und auch im Verhältnis seiner Komponenten während der Assimilation unverändert bleibt, auch bei beliebig gesteigerter und langdauernder Leistung. Die Beziehung zwischen assimilatorischer Leistung und der Menge des Chlorophylls konnte, da diese konstant bleibt, unter der Bedingung verfolgt werden, daß die äußeren Faktoren: Kohlensäure- teildruck, Belichtung und Temperatur, auf die Leistung ohne Einfluß waren. Der Quotient aus der assimilierten Kohlensäure und der Chlorophyllmenge, die »Assimi- lationszahl«, unterliegt großen Schwankungen, je nach der Chlorophyllkonzentration in den Blüttern, ferner mit dem Wachstum und in den Jahreszeiten. Aus der genaueren Untersuchung der Fálle, in denen die Assimilationszahl von der Norm am weitesten abweicht, war zu schließen (zweite Abhandlung), daß außer dem Pigment ein zweiter innerer Faktor von enzymatischer Natur für den Assimilationsvorgang bestimmend ist, und zwar wahrscheinlich ein bei der Zerlegung des von Chlorophyll und Kohlensäure gebildeten Zwischenprodukts wirksames Enzym. Mit diesem Ergebnis steht die Beob- -achtung in Einklang, daB ein sehr geringer Sauerstoffgehalt des Blattes für den Assimi- lationsprozeß unentbehrlich ist. Ein mit dem Chlorophyll bei Assimilation zusammen- wirkendes Agens scheint als eine dissoziierende Sauerstoffverbindung zu reagieren (sechste Abhandlung). Mit der Betrachtung des Vorganges, in welchem aus der Kohlensäure Sauerstoff abgespalten wird, ist die Frage nach dem Reduktionsprodukt eng verknüpft, das zu den Kohlenhydraten kondensiert wird. Von Barvens Erklärung, daß Formaldehyd das Zwischenglied der Zuckerbildung sei, ist viel umstritten, und es wird oft auf nicht zu- lässige Art versucht, die bisher hypothetische Annahme zu beweisen, zum Beispiel durch den Nachweis des Formaldehyds in den Blättern. Eindeutig, ohne Hypothese, ist es bewiesen, daß die Kohlensäure desoxydiert wird zur Reduktionsstufe des Kohlenstoffs selber oder, was ganz das nämliche ist, zur Formaldehydstufe, wenn gezeigt wird, daß in der Assimilation genau und unverrückbar der gesamte Sauerstoff aus der Kohlensäure entbunden wird. Men hat sich viel mit dem Gesamtgaswechsel der Pflanze befaßt, aber nur vereinzelte und unvollkommene Bestimmungen gibt es für den rein assimilatorischen Gasaustausch. ru Unsere Untersuchung (fünfte Abhandlung) behandelte den assimilatorischen Gas- wechsel bei hochgesteigerter Assimilationsleistung. So wird der Einfluß der Atmung ausgeschaltet und eine scharfe Bestimmung des assimilatorischen Koeffizienten er- möglicht. Zugleich verfolgte diese Anordnung das Ziel, bei ag gesteigerten Leistung unter verschiedenen Bedingungen Abweichungen des Koeffizienten, sei es Tn oder bei langer Dauer, zu erzwingen, wenn sie überhaupt möglich sind. Das geen war: der Koeffizient beträgt 4 und ist konstant. Ein Zwischenglied "E Te wie Oxalsäure, Ameisensáure u. dgl. wird daher nicht frei. Wenn die Reduktion am Chloro- Phyll schrittweise erfolgt, so wird keine Kohlenstoffverbindung vor der vollständigen Desoxydation vom Chlorophyli losgelöst. 44 Literaturbericht. — K. Kirstein. Da es die Formaldehydstufe ist, zu der die Kohlensäurezerlegung führt, so ist es eine Annahme von großer Wahrscheinlichkeit, daß nicht allein die Stufe erreicht, son- dern daß Formaldehyd selbst gebildet wird. Denn er ist die einzige Kohlenstoffver- bindung dieses Substitutionsgrades mit nur einem Kohlenstoffatom im Molekül. Alle organischen Verbindungen von derselben Zusammensetzung sind Derivate des Formal- dehyds, nämlich seine weiteren Kondensationsprodukte. Da man den Formaldehyd in größter Verdünnung nachweisen kann, so haben schon viele Forscher Versuche unternommen, seine Bildung aus Kohlensäure außerhalb der lebenden Zelle durch die Wirkung des Chlorophylis zu erzielen. Allein die Aldehyd- spuren, die bei solchen Versuchen öfters beobachtet wurden, sind durch Photooxydation entstanden, und zwar im allgemeinen aus Begleitstoffen des Chlorophylls. Nun hat die Möglichkeit, mit dem reinen Pigmente zu arbeiten und die Versuchsbed'ngungen den Verhältnissen in den Chloroplasten besser anzupassen als es früher geschah, uns dazu geführt, ebenfalls im Experimente unter der Wirkung von Chlorophyll im Licht die Kohlensäurezerlegung zu probieren oder auch nur die Bildung von peroxydischer Ver- bindung aufzusuchen (siebente Abhandlung). Alle diese Versuche waren unzweideutig und vollständig negativ. Sie sind darum nicht ohne Wert, da sie auf einem Felde, das eine Scheinernte trug, reinen Tisch schaffen. Ein Fortschritt wird nur nach der Erkenntnis möglich sein, daß die Belichtung von Chlorophyll in Kohlensäureatmosphäre nicht genügt und daß in dieser Versuchsanordnung noch wesentliche Umstände fehlen, um den Assimilationsprozeß nachzuahmen. Die Untersuchung der Pigmente in den grünen Gewächsen hat einen Vorsprung gegenüber den für die Assimilation auch unentbehrlichen Bestandteilen des farblosen Protoplasmas. Hier findet die chemische Analyse Aufgaben zur vollständigeren Be- schreibung der assimilatorischen Einrichtungen. Im Blatte ist das Chlorophyll in voll- kommener Weise gegen Photooxydation geschützt, der es als reines Hydrosol anheim- fällt. Im Blatte ist das Chlorophyll vor der am reinen Kolloide beobachteten Zersetzung durch die Kohlensäure bewahrt, ohne daß deren Aufnahme gehemmt wird. Im Gegen- teil wird im Blatte die Kohlensäure mit weitaus größerer Geschwindigkeit absorbiert als bei der Wirkung sogar von unverdünnter Kohlensäure auf das Hydrosol. So sind über den Zustand des Chlorophylis in den Chloroplasten, in bezug auf die Form, in welche die Kohlensäure übergeht und hinsichtlich der im Assimilations- vorgang wirksamen Enzyme neue Fragen dadurch aufgetaucht, daß die Arbeit einen tieferen Einblick gewährte in die Unterschiede zwischen den Bedingungen des Assimi- lationsexperimentes und den Verhältnissen in der lebenden Zelle. Kirstein, K.: Serodiagnostische Untersuchungen über die Verwandtschaften innerhalb der Pflanzengruppe der Gymnospermae. 70 S. 89. — Diss. Königsberg 1918. Verf, hat zunächst festgestellt, daß dem raschen Verderben von Immunseren da- durch vorgebeugt werden kann, daß man dieselben durch Eintrocknen dauerhaft macht. Den mit Serum-Reaktionen erhaltenen Resultaten zur Feststellung genetischer Ver- wandtschaft steht Ref. mit anderen Systematikern zwar noch skeptisch gegenüber, doch sei von den in der Dissertation enthaltenen einiges hervorgehoben. Unsere heimischen Abies, Picea und Pinus stehen sich nach dem physiologischen Verhalten ihres Eiweißes so nahe, daß kaum ein Unterschied in der Reaktion vorhanden war. Mit Abies gelang Fernreaktion nach Selaginella hin, aber nicht nach Cycas, dies spreche für eine Ab- stammung der Coniferen von den Lycopodiales ligulatae. Tsuga, Pseudolarix, Pseudo- tsuga, Cedrus und Laris zeigen gleichmäßig ungefähr gleichweiten Abstand von äus und Pinus. Mit Taxus zeigten nahe Serum-Reaktionen Cephalotaxus und Taxodium, etwas ferner reagierten Podocarpus und Abies. Cedrus, Juniperus und Ephedra Literaturbericht. — Sv. Murbeck. H. Kniep. 45 wurden durch schwache Reaktionen erreicht; die fernste unzweideutige Reaktion ergab Ginkgo. Der Verf. sagt dann: »Damit ist die Eiweiß-Verwandtschaft der Taxaceae wie folgt festgestellt: Sie schließen sich über Taxodium an die Abietineae an, ent- halten die Podocarpeae und Torreya und enden mit den Ginkgoaceae. Nach den Araucariaceae konnte von keiner Conifere aus, aber auch nicht von Cycas und Ginkgo her, durch die Eiweißreaktion Anschluß gewonnen werden«, Auf die phylogenetischen Folgerungen des Verf. kann hier nicht eingegangen werden; aber dem einen Satz, da( die lebenden Gymnospermen nicht einen einheit- lichen Pflanzentypus darstellen, sondern mindestens diphyletisch sind, will Ref. gern zustimmen. E. Murbeck, Sv.: Über staminale Pseudapetalie und deren Bedeutung für die Frage nach der Herkunft der Blütenkrone. — Lunds Universitets Årsskrift. N. F. Avd. 2. Bd. 44. Nr. 25. Kungl. fysiografiska Sälls- kapets Handl. N. F. Bd. 29. Nr. 25. — 58 S. 4° mit 10 Textfiguren. Verf. knüpft an seine früheren Untersuchungen über Alchemilla an, deren Sektion Eualchemilla er als scheinbar apetal bezeichnet, da die alternisepalen Staubblätter als Kronblätter aufzufassen sind, welche die Gestalt von männlichen Sexualblättern an- genommen haben: er weist ein gleiches Verhalten bei den Rosaceen Neviusia alaba- mensis A. Gr, Coleogyne ramosissima Torr. und der Gattung Cercocarpus nach. In einem zweiten Abschnitt werden andere Fälle von staminaler Pseudapetalie teils nach eigenen Beobachtungen, teils nach Literaturangaben zusammengestellt, Eine Gruppe umfaßt solche Fälle, wo die Pseudapetalie mit der Entwicklung der Blüte zur Anemophilie im Zusammenhang steht: Neviusia, Coleogyne, Cercocarpus und die beiden einander nahestehenden Papaveraceen Macleaya und Bocconia. ; x: Eine zweite Gruppe enthält Fälle, wo die Pseudapetalie mit Meiomerie in Ver- bindung steht. Hierher gehört außer gewissen Fällen bei Gagea, Comarum und Are- monia hauptsächlich die bei zahlreichen Orchidaceen beobachtete Erscheinung, daß sich eines oder zwei der inneren Perianthblätter in Staubblätter umwandelt. In der dritten Gruppe ist die Pseudapetalie durch allgemeine Reduktionserschei- nungen in der Blüte bedingt. Hierher gehört Alchemilla. Ferner Fuchsia, wo nicht selten die Petalen mit den Kronstaubblättern verschmelzen und in diese aufgehen, was auch damit zusammenhängen kann, daß das Hypanthium und die Kelchblätter durch ihre kräftige Entwicklung und ihre lebhafte Färbung die Funktionen der Kronblätter übernehmen. In der überwiegenden Zahl der Fälle (Gagea, Orchis, Agrostemma, Daueus, Myosurus, viele Papaveraceae, Comarum, Saxifraga granulata, Yucca, Cam- panula) ist jedoch der vereinfachte Blütenbau offenbar durch mangelnde Nahrungs- zufuhr entweder für das Individuum im Ganzen oder für die zuletzt entwickelten Blüten hervorgerufen, ee Die vierte Gruppe bilden Fälle von Pseudapetalie infolge von ee ariatior (Capsella, Solanum, Verbaseum, Cardamine, Digitalis, einzelne Fälle bei iid Schließlich betont der Verf, daß, da vor der Kreidezeit nur Pflanzen mit ei losen Blüten existierten, die Pseudapetalie einen Rückschritt zum pon poe: darstellt. Ref, möchte aber doch der Erwägung anheimgeben, ob nicht in den Fällen, wo Pseudapetalie mit Anemophilie verbunden ist, an ursprüngliches eig denken sei. Für die Phylogenie des Kelches ist von Wichtigkeit, ady ami ; bildung desselben nur äußerst selten und unvollständig beobachtet wird. ;. Kniep, H.: Die Funktion des Milchsafts. Abgedruckt aus ne International Rubber-Congreß mit Tentoonstelling. Batavia 1914. 30 S. 49, — Amsterdam (J. H. de Bussy). 46 Literaturbericht. — H. Miehe. E. Lehmann J. Braun-Blanquet. Tarnuzzer. Nach einer Schilderung der Entwicklung und Verteilung der Milchsaftbehälter in der Pflanze und nach Besprechung des Inhalts der Milchsaftbehälter behandelt der Verf. die Beteiligung der Milchröhren an der Nährstoffleitung, welche er nicht für erheblich hält. Auch die den Milchsaftbehältern zugesprochene Funktion der Stoffspeicherung zum Zweck der Reserve hält er nicht für erwiesen. Auch teilt Verf. nicht die An- schauung, daß die Milchröhren Ablagerungsstätten von Abfallprodukten des Stoff- wechsels seien. Dagegen neigt er mehr dazu, dem Milchsaft eine Schutzfunktion gegen Tiere zuzusprechen. Die Abhandlung ist ein interessantes kritisches Referat der neueren (n 74 Werken und Abhandlungen enthaltenen) Anschauungen über die Funktion des Milchsafts. E. Miehe, H.: Die Bakterien und ihre Bedeutung im praktischen Leben. Heft 42 der Sammlung Wissenschaft u. Bildung. Zweite, verbesserte Aufl 153 S. 89, mit 32 Abbild. im Text. — Leipzig (Quelle u. Meyer) 1917. M 4.50. Nach Besprechung des Baues, Lebens und der Systematik der Bakterien werden in besonderen Kapiteln geschildert: die Verbreitung derselben, ihre nützliche Rolle in der Natur, Landwirtschaft und Technik, die Bakterien als Symbionten und als Krank- heitserreger. Daran schließt sich ein Kapitel über den Kampf mit den Bakterien, über physikalische und chemische Desinfektion. Das klar und flüssig geschriebene Buch will ausschließlich zur Einführung in das große Gebiet der Bakteriologie dienen und die groBen Zusammenhánge der Bakterien mit dem praktischen Leben schildern. Für die- jenigen, welche weiter in Bakteriologie eindringen wollen, ist ein Literaturnachweis, in welchem die einzelnen Schriften mit wenigen Worten charakterisiert sind, beigegeben. E. Lehmann, E.: Variabilität und Blütenmorphologie. — S.-A. aus dem Biologischen Zentralblatt Bd. 38, Nr. 4 (30. Jan. 1918). 40 S. Es werden hauptsüchlich besprochen: statistische Untersuchungen der Blüten- variation, die Variationsverhältnisse der Zahl in der Blüte und die Ursachen für das Zustandekommen. der Zahlenvariationen. Da die Schrift leicht zugänglich ist, So soll hier nur kurz auf das Erscheinen derselben hingewiesen werden. Braun-Blanquet, J.: Eine pflanzengeographische Exkursion durchs Unter- engadin und in den schweizerischen Nationalpark. — Beiträge zur geobotanischen Landesaufnahme 4. Zürich (Rascher & Co.) 1918. Fr. 1.50. Tarnuzzer, Prof. Dr.: Die offizielle Exkursion der Schweizer. Natur- forschenden Gesellschaft in den Nationalpark am 9. August £915. — S.-A. Verband, Schweiz. Naturf. Ges. 98. Jahresversamml. Schuls. A. Teil. 18 S. Die hohe Bedeutung des Schweizerischen Nationalparks tritt in diesen beiden Schriften in doppelter Hinsicht hervor. TanNuzzEns Bericht gibt zwei Reden wieder (von C. Schröter und von P. Sarasın), die ihn als Naturschutzpark würdigen, BRAUN- Braxouer lehrt uns‘ seinen pflanzengeographischen Wert kennen, indem er uns in Form eines Exkursionsberichtes auf die floristischen und geobotanischen Züge des Gebietes in sehr vielseitiger Weise hinweist. Aufnahme und Darstellung der Pflanzengesell- schaften geschahen nach der von Braux-BLanguer schon früher angewandten Methode, deren Grundsätze auf S. 9—13 nochmals kurz besprochen sind. L. Deitz, Literaturbericht. — H. Vöchting +. 47 T Vöchting, H.: Untersuchungen zur experimentellen Anatomie und Patho- logie des Pflanzenkórpers. II. Die Polarität der Gewüchse. — 333 S. 80 mit 12 Tafeln und 113 Textfiguren. — Tübingen (H. Lauppsche Buchhandlung) 1918. ./ 28.—, geb. in Led M 32.—. Den Mittelpunkt dieses von dem verstorbenen Verf. noch zum Abschluß gebrachten Werkes bildet die verkehrte Pflanze. Die nühere Erwügung der Aufgabe, den Faser- verlauf in derselben zu verfolgen, ergab als notwendig die Erledigung zweier Vor- arbeiten. Es wird der normale Bau bei Salix-Arten festgestellt; aber der Verf. begnügt sich nicht mit der elementaren Zusammensetzung der Gewebe, sondern legt besonderen Wert auf eingehende Messungen der Lünge der Holzzellen und der Lánge und Weite der Gefäße. Zu den Messungen diente ein Ast einer 60—70 Jahre alten Salix fragilis; aus jedem einzelnen von 44 Jahresringen wurden je 500 Zellen in Gruppen von je 50 gemessen, zu deren Gewinnung ein besonderes Stückchen des mazerierten Gewebes ver- wendet wurde. Die Werte jeder 50 Zellen ergaben die ersten »Urlistene. Zu jeder von diesen wurde die kleinste und größte Länge angegeben und ferner das arithmetische Mittel, der Argumentdurchschnitt, bestimmt. Die 40 Teillisten bildeten die gemeinsame Urliste der 500 Zellen des ganzen Ringes. Aus der gemeinsamen Urliste wurde die primäre Verteilungstafel im Sinne Fechners hergestellt. Es ergibt sich folgendes: 4. Die Länge der Holzzellen nimmt mit dem Wachstum des Baumes zu und zwar geschieht dies bei den hier behandelten Weiden (Salix fragilis und S. alba vi- tellina pendula) stetig, nicht periodisch. 2. Einer bestimmten durch ihr mittleres Maß gegebenen Zellenlänge entspricht ein Abänderungsspielraum von bestimmter Größe. Mit dem Wachstum der Zellen wächst auch ihr Spielraum, 3. Hand in Hand mit der Zunahme der Spielräume verändert sich die Gestalt der Verteilungstafeln der Zellenlängen. Das sie abbildende Polygon der Verteilungs- tafel ist bei schmaler Grundlinie hoch und wird bei wachsender Basis flacher und flacher. Es hat anfänglich einen hohen Gipfel, bildet dann mehrere und endlich an den flachen Vielecken zahlreiche von unbestimmter Höhe. 4. Die Verteilungskurven haben asymmetrische Form und zwar ist in der Regel die Seite der längeren Zellen stärker ausgebildet als die der kürzeren. Für das Wachstum der Holzzellen in horizontalen, aufrechten und verkehrten Achsen wurden folgende Erfahrungen gewonnen: Salix fragilis. Der Einfluß der wagerechten Stellung der Zweige äußert sich darin, daf ihre Holzzellen um 60/9 weniger in die Länge wachsen als die der aufrechten Achsen. Die Ober- und Unterseite verhalten sich dabei nicht verschieden. Bei der Untersuchung der abwärts gewandten Zweige wurden zwei Fälle unter- Schieden: die nach unten gerichtete Achse am Baume und die verkehrte Achse, deren Wurzeln sich oben befanden. Für den verkehrten Zweig am Baume ergab sich, daB die Zellen des 3. Jahr- ringes um 400/, kürzer waren als die des entsprechenden Ringes im aufrechten Zweige. Mit den Fasern eines 4. Jahrringes vorgenommene Messungen, freilich nur 300, lieferten ein geringeres Ergebnis; die Zellen waren nur um 7,60/ọ kürzer als die des 4. Ringes im aufrechten Zweige. Der Unterschied war hier nur halb so groß als zwischen den Zellen der 3. Jahrringe. à An einer Pflanze, die in verkehrter Stellung mit nach oben gewandten Wurzeln gezogen war, hatten sich die Zellen des 5. Jahrringes um 6,90/ọ weniger verlängert EN die der aufrechten Achse mit den Wurzeln am natürlichen Orte. Daraus folgt, daß die Stellung der Wurzeln, ob über oder unter den Zweigen der sonst normalen Pflanze, auf das Lüngenwachstum der Holzzellen keine oder nur geringe Wirkung ausübt. 48 Literaturbericht. — Cam. Montfort. Auch aus den Untersuchungen an Salix alba vitellina pendula, S. elegantissima, Araucaria excelsa, Solanum flavum und Nicotiana colossea ergab sich, daß das Längenwachstum der Holzzellen in der verkehrten Achse geringer ist als in der auf- rechten, daß aber das Maß des schwächeren Wachstums bei den untersuchten Arten ungleich ist. Im geringsten Fall beträgt es 2,70/5, im höchsten 460/ọ, meistens beläuft es sich auf 6,60/5, 6,90/, oder 7,69/y. Als Durchschnitt wird man daher etwa 40% annehmen können. Da wir nun zweifellos die Schwerkraft als die Ursache dieser Vorgänge betrachten können, so ergibt sich der Satz: Der Einfluß der Schwerkraft hat zur Folge, daß das Längenwachstum der Holzzellen in den verkehrten Achsen durchschnittlich um etwa 400/, geringer ist als in den aufrechten. In der wagerecht gestellten Achse ist der Unterschied etwas weniger groß, er beträgt ungefähr 60/y. Hieran schließt sich die Darstellung weiterer experimenteller und histologischer Untersuchungen an der verkehrten Pflanze von Weidenarten, von Ampelopsis quinque- folia und Hedera helix. In einem hieran anschließenden Abschnitt über Polarität hebt Verf. besonders hervor, daß bei Entstehung von Seitenwurzeln an der umgekehrten Pflanze, in den Zellen des Perizykels, welche die Anlage bilden, eine Änderung der Polarität etwa um 90° nötig sei. Bei Heilungsvorgängen an verkehrten Pflanzen lagern sich die Zellenzüge mit den abnormen Polrichtungen — gleichviel ob durch vorübergehende Parenchymbildung oder ohne diese — so weit um, bis der natürliche Anschluß der Pole erreicht ist. Erst, wenn dies geschehen, kann die Pflanze gedeihen; kommt diese polare Verbindung aber nicht zustande, dann geht sie früher oder später zugrunde. Die Entstehung der ab- normen Körper am basalen Ende der verkehrten Pflanzen beruht auf dem Unterdrücken des Wurzelwachstums. Schließlich sucht Verf. auch zu zeigen, wie in den abnormen Körpern der eigentümliche Faserverlauf, die Windungen, Knäuel und ähnliche Formen zustande kommen. Die ursprünglich geraden Zellreihen biegen sich anfangs wenig, dann stärker wellenförmig, bis endlich so starke Krümmungen entstehen, daß entgegen- gesetzt polarisierte Faserzüge sich berühren, Die Ausstattung des Werkes ist so wie die des ersten Bandes eine vortreflliche. E. Montfort, Cam.: Die Xeromorphie der Hochmoorpflanzen als Voraus- setzung der »physiologischen Trockenheit« der Hochmoore. — Ztschr. f. Botanik. 40. Jahrg. Heft 5/6, S. 258—352. Verf. wendet sich mit Recht gegen die den Moorkundigen bedenklich erschienene, vor etwa 20 Jahren aufgetauchte, von KERNER, SCHIMPER u. à. zu sehr verallgemeinerte Xeromorphie der Hochmoorpflanzen. Die willkürlich als typisch herausgegriffenen immergrünen Ericaceen (und Empetrum) sind wirklich typisch nur für die Heide und das sekundäre Heidemoor, allenfalls noch für das den Übergang vom Flach- zu Hochmoor darstellende Zwischenmoor. Der Vergleich mit den Individuen vom Mineral- boden, deren Xeromorphie dasselbe Ausmaß erreicht, weist auf einen allgemeinen wirksamen klimatischen Faktor hin, nicht auf einen speziellen edaphischen. p Kriterium der Xeromorphie häufig angeführte Reduktion der Blattgröße ist für € Problem des Xerophytismus der Hochmoorpflanzen ungeeignet, es handelt sich bei der Reduktion der Blattgröße eutropher Flachmoorpflanzen nur um lokale Unterernährung- Die nach Ausschluß der Ericaceen allein bei Eriophorum-Arten und Sein? eaespitosus aufgefundene Xeromorphie stimmt anatomisch überein mit der der po morplien Restionaceen und anderer Xerophyten; insbesondere der Nachweis der une larisierung der Schutzzellen in den Atemhöhlen spricht für die funktionelle Überein- Literaturbericht. — Carl Christensen. 49 stimmung. Mit WEBER und ScHRoETER sieht Verf. den wirksamen Faktor für die ausschließlich bei frühblühenden Moorpflanzen gefundene Xeromorphie in dem langen Anhalten des Eises in der Rhizosphäre der Frühjahrsmoorpflanzen bei gleichzeitigem mit Transpiration verbundenem Wachstum, Die sich teilweise widersprechenden Anpassungen der Hochmoorpflanzen (vor- wiegend hydromorphe mit wenigen, aber oft vorherrschenden xeromorphen Gestalten) an den Faktor Wasser sind in erster Linie so zu erklären, daß das Substrat im Gegen- satz zu mineralischem Boden während der Vegetationsperiode keinen einheitlichen Be- _ dingungskomplex darbietet; sodann aber dadurch, daß an der Zusammensetzung dieser Formengemeinschaft sehr verschiedene Einflüsse, auch historischer Art, beteiligt sind. Nach der Ansicht des Ref. ist derartiges bei den meisten Formationen, vielleicht mit Ausnahme einzelner halophytischer und gewisser Steppenformationen, festzustellen. E. Christensen, Carl: Naturforskeren Pear FonsskAL. Hans Rejse til Aegypten og Arabien 1761—63 og hans botaniske arbejder og samlinger. Med 40 hidtil utrykte breve og dokumenter og et portraet. Udgivet paa Carlsbergfondets bekostning. Koebenhavn 4918, H. Hagerup’s forlag. 172 S. (Der Naturforscher Pear FonsskAr. Seine Reise nach Aegypten und Arabien 4764—63 und seine botanischen Arbeiten und Samm- lungen. Mit 40 bisher ungedruckten Briefen und Dokumenten und einem Porträt.) Vorgeschichte, Verlauf und Ergebnisse einer der wichtigsten Forschungsreisen, nämlich der auf Kosten Friedrichs V., Königs von Dänemark, unternommenen arabischen Reise, die bisweilen auch als »Niebuhrs Reise« bezeichnet wird, bilden den Gegenstand der Darstellung, in deren Mittelpunkt der Botaniker der Expedition, der Schwede P. FonsskiL, steht. Die gelegentliche Durchsicht des aus etwa 900 Blättern bestehenden Herbarium Forsskäls im Bot. Museum zu Kopenhagen erweckte das besondere Interesse des Verf, der sich bemühte, ein vollständiges Herbarium aller von dem ee Reisenden gesammelten Pflanzen zusammenzustellen, indem er die bereits früher in das Kopenhagener Generalherbar eingeordneten Pflanzen (z. B. darunter die Komposilen und Leguminosen) herausnahm und nun alle von ihm dabei gefundenen Forsskálschen Pflanzen mit dem schon bestehenden zu einem neuen Herbarium Forsskalii ver- einiute, das nun etwa 1300 Exemplare zählt. Eine spätere Abhandlung soll ein Ver- zeichnis aller von F. beschriebenen Arten mit den jetzt gültigen Namen bringen. Die vorliegende Arbeit gibt die Resultate wieder, die der Verf. bei der Durchsicht der Literatur und ganz besonders bei der Prüfung bisher noch unbekannten Brief- und Aktenmaterials aus dem Kopenhagener Reichsarchiv gewonnen hat, so daß es ihm ge- lungen ist, viele Einzelheiten der mit jener denkwürdigen Reise verknüpften Umstände aufzuklären. Die Arbeit ist also ein wichtiger Beitrag zur Geschichte der Botanik, für den die Wissenschalt dem Verf. zu aufrichtigem Danke verpflichtet ist. Auf den Verlauf der Reise geht der Verf. absichtlich nicht so genau ein, da er schon öfter geschildert worden ist. Dagegen beschäftigt er sich eingehend mit ihrer Vorgeschichte und -- gewissen noch wenig bekannten Vorgüngen auf der Reise selbst, die t aus dem Brief- wechsel der Teilnehmer ersehen konnte und die ein bezeichnendes Licht auf ihre Cha- raktereigenschaften, Fäh gkeiten und Leistungen werfen. Vor allem aber schüdert er den Anteil Fonssk&tLs an dcn Ereignissen auf der Reise, seine Tátigkeit und seiae wissen- schaftlichen Verdienste. Es war der deutsche Theologe und Orientalist JOHANN Davın Micuaeuis, Professor in Göttingen, der den Anstoß zu der Reise gab. Seine Bibelstudien hatten in ihm die 4 Botauische Jahrbücher. LV. Bd. (4) 50 Literaturbericht. — Carl Christensen. Überzeugung erweckt, daß eine Menge von Fragen nur durch Forschungen im Orient selbst gelöst werden könnten, und besonders hoffte er, daß manche dunkle Stellen im Alten Testament durch den Besuch von Arabia felix der Aufklärung näher zu bringen seien. Im Jahre 4756 hatte er unter seinen Zuhörern zwei vielversprechende dänische Untertanen, einen Norweger Ström und den Dänen F. C. vos Haven. In Briefen und Gesuchen an den dänischen Minister BEnNsronrF betonte MicHAeuıs die Wichtigkeit einer solchen Reise nicht nur für Philologie und Theologie, sondern auch für Erdkunde und Naturgeschichte, und skizzierte ihre Aufgaben, die er sehr weit faGte. Da Ström sich als ungeeignet erwies, erhielt der Philologe vo Haven eine Unterstützung durch den König von Dänemark, um sich unter MicsAeLıs’ Leitung auf die Reise vorzubereiten, Indessen die Mannigfaltigkeit der von Micnagtus ins Auge gefaßten Aufgaben ließen es nötig erscheinen, mehr Teilnehmer zu gewinnen, und so wurde zunächst noch der Deutsche CansrEN NiEBuun als Mathematiker und Astronom ausersehen, später der einzige Überlebende der Reise, dem es vorbehalten war, ihre Ergebnisse zu retten. Als Botaniker kam hinzu der Schwede ForsskäL, ein früherer Schüler von MicmarLis, der 4753—4756 bei ihm orientalische Philologie studiert hatte, jedoch sich nebenbei bereits vorher unter LiNNÉ in Upsala mit naturhistorischen Studien befaßt hatte. Nach vielerlei Beratungen wurden schließlich noch ein Arzt, C. C. Kramer, und ein Maler, G. V. BAuREN- FEIND zugesellt, sowie ein schwedischer Diener, BERGGREN. P. ForsskÄr, geb. 44. Jan. 4732 in Helsingfors als Sohn eines später in Upland ansässigen Pfarrers, war ein Wunderkind, das schon im Alter von 40 Jahren als Student bei der Universität in Upsala eingeschrieben wurde und mit 43 Jahren hebräische Briefe schrieb. In Göttingen beschäftigte er sich neben dem Studium der orientalischen Sprachen auch mit philosophischen und theologischen Problemen und trat bereits damals in heftige Opposition gegen herrschende Dogmen, wie seine dort ausgegebene, seinerzeit Aufsehen erregende Schrift zur Erwerbung des Magistertitels »Dubia de prin- eipiis philosophiae recentioris« erweist. Später studierte er wieder in Upsala bei LINNÉ, für den er zeitlebens eine unbegrenzte Hochachtung an den Tag legte, Naturgeschichte, wollte dann aber auch über Philosophie und Politik dort Vorlesungen halten. Jedoch wurde seiner zu diesem Zwecke beim Konsistorium eingereichten Schrift »de libertate civili« das Imprimatur versagt; er gab dann selbst seine Schrift in schwedischer Sprache heraus, und sein Gónner, LiNNÉ, damals gerade Rektor (1759—60), hatte die Aufgabe, die schon verteilten Exemplare der offiziell verbotenen Schrift herbeischaffen zu lassen, damit sie verbrannt würden. Diese Streitigkeiten verschlossen dem vielversprechenden hochbegabten, auf verschiedenen Wissensgebieten vortrefflich vorgebildeten jungen Ge- lehrten, der mit grófter Hartnäckigkeit seine einmal gefaßten Meinungen vertrat, ein weiteres Vorwärtskommen in der Heimat, so daß er das Anerbieten von MICHAELIS ZUF Teilnahme an der vom König von Dänemark geplanten Reise nach Arabien als Natur- forscher und Botaniker gern annahm. Es folgte dann noch ein lüngerer Aufenthalt in Kopenhagen 4760, um mit den dortigen Behörden und Professoren die nötigen Reise- vorbereitungen zu treffen. Auch hier geriet F., dem man eine gewisse rechthaberische Streitsucht und auch einen oft unangebrachten Grad hochfahrenden Wesens gegenüber den Universitätslehrern nicht absprechen kann, wieder in eine Reihe von Mißhellig- keiten; zahlreiche Eingaben verfaßte er, um seine eigenen Pläne durchzusetzen, SO daß man sich eigentlich über die Geduld der maßgebenden Stellen wundern muß. Er drang mit Heftigkeit auf Gleichstellung aller Reisegefährten, da er sich besonders dem Dänen von Haven, dem Philologen, nicht unterordnen wollte, dem er übrigens geistig weit überlegen- war, und er erreichte dies auch. Ferner wollte er statt des Arztes Kaari durchaus seinen Landsmann Faıck, einen Linx&-Schüler, mitgenommen wissen, Was ihm jedoch abgeschlagen wurde. Ferner bemühte er sich andauernd, dahin zu wirken, daß möglichst viel von der naturgeschichtlichen Ausbeute Lınn& zukommen sollte, $0 d Literaturbericht. — Carl Christensen. 51 der Verf. meint, man könne F. den Vorwurf nicht ersparen, daß seine Bestrebungen mehr dahin gingen, Linnés Vorteil zu befördern, als dem Lande zu nützen, in dessen Dienste er getreten war. Gegen C. G. KnarzENsTEIN, damals Professor der Physik in Kopenhagen, der aber auch Naturgeschichte lehrte, trat er in sehr unehrerbietiger Weise auf, indem er ihm, dem Zwerg, sein unbedeutendes Wissen und seine geringen Leistungen in der Naturgeschichte gegenüber dem Riesen LiNNÉ vorhielt, so daß es zu einer äußerst heftigen Szene zwischen ihnen kam (vgl. KnarzENsrEINs Brief an Linné am Schlusse des Buches). Auf der Reise, die über Marseille nach Konstantinopel, wo der dortige dänische Gesandte von GànLER den Reisenden Anweisungen erteilte, von da nach Rhodus und Ägypten ging, gab es wieder heftigen Streit zwischen den Gefährten, unter denen sich schließlich zwei Parteien bildeten, ForsskâL, Runn und BAURENFEIND auf der einen, vov Haven und Kramer auf der anderen Seite. Der Gegensatz besonders zwischen dem heftigen und selbstbewußten F. und dem verdrießlichen unzufriedenen, immer nach Hause verlangenden vow Haven, der ständig den Anspruch darauf erhob, der Leiter der Gesellschaft zu sein, wurde noch dadurch verschärft, daß F. den vielleicht ganz unbegründeten Verdacht faßte, von Haven wolle ihn mit Arsenik vergiften, das letzterer in größerer Menge heimlich in Konstantinopel gekauft hatte, eine Vorstellung, die F. seitdem nicht wieder verließ, wie aus seinen Briefen an den dänischen Gesandten in Konstantinopel hervorgeht. Der verträglichste Mann, der zugleich ruhige Überlegung besaß, war offenbar Nıesunr, dem schließlich auf höhere Anordnung die Reisekasse an- vertraut wurde, und dem man durch den dänischen Gesandten brieflich anempfahl, friedliche Verhältnisse, soweit möglich, unter den Reisegenossen zu stiften. In Arabien hatten die Forscher sehr unter Krankheiten zu leiden. In Mokka starb von Haven am 25. Mai 1763; F. erlag den Anstrengungen am 414. Juli 1763, 341/2 Jahre alt, in der Stadt Jerim. Im August auf der Fahrt von Mokka nach Bombay starben BAurenreınn und BrnccnEN, in Bombay Kramer, so daß Nıesunr allein übrig blieb, der später Forsskäus »Flora aegyptiaco-arabica« herausgegeben hat. Von den sechs Teilnehmern haben allein F. und Nıesunr wissenschaftliche Leistungen aufzuweisen, und ihre Namen werden stets unter den ersten genannt werden, die uns über Arabien wertvolle Aufschlüsse gebracht haben. F. hat durch sein selbstsicheres Auftreten während der Reise und seine meisterhafte Beherrschung der arabischen Sprache wesentlich zu den Erfolgen beigetragen. Seinem rastlosen Arbeitsdrange, seinem un- ermüdlichen Forschungseifer und seiner allezeit regen scharfen Beobachtungsgabe ver- dankt man die erste genauere Kenntnis der Flora des glücklichen Arabien, so daß, was dem Verf. entgangen zu sein scheint, der namhafte Pflanzengeograph Scuovw mit Recht das Gebiet des südwestlichen Teiles der arabischen Halbinsel, das Reich der Balsam- bäume als »Forskals Reiche bezeichnet (12. Reich, unter den 25 Reichen, in die er die Flora der Erde einteilt; vgl. Scaovw t), Momente zu einer Vorlesung über die Pflanzengeographischen Reiche, in Linnaea VIII. [1833] 639). F.s Forschungen in Jemen wurden später von DrrLEms und ganz besonders 1889 und 4894 von unserem G. SCHWEINFURTH fortgesetzt, der zur Ehrung des schwedischen Forschers auf seinen Sammlungsetiketten die Aufschrift In memoriam Divi Forskalii« drucken lieB; ihm ————— 4) Die von Scuovw vorgeschlagene Bezeichnungsweise der pflanzengeographischen Gebiete nach gewissen charakteristischen Pflanzen und den in ihnen besonders tätig gewesenen Forschern ist nicht beibehalten worden; DE CANDOLLE (Géogr. bot. rais. I. [1855] 1303) bezeichnet letztere Methode der Bezeichnung nach Botanikern als »bizarre«, ja sogar als etwas »puerile. Gelegentlich findet man sie aber erwähnt, z. B. in ScHLEIDENs bekanntem Buch, Die Pflanze und ihr Leben (4848) 244, wo auch FonsskÁLS Reich genannt ist. (4*) 52 Literaturbericht. — Ch. K. Sprengel. G. Lindau. A. Leteillier. gelang es, den größten Teil der von F. beschriebenen Arten durch seine Sammlungen an Ort und Stelle zu identifizieren. H. Hanns, Sprengel, Christian Konrad: Die Nützlichkeit der Bienen und die Not- wendigkeit der Bienenzucht von einer neuen Seite dargestellt. Wort- getreuer Abdruck der im Jahre 1811 bei Wilhelm Vieweg, Berlin, verlegten Urschrift. Herausgegeben und mit Nachwort versehen von Prof. Dr. Ausust Krause. — Berlin (F. Pfennigstorff) 1918. M 4.25. Prof. A. Krause, der als eifriger Verehrer SPnENGELS sich auch eingehend mit Nachforschungen über die Persönlichkeit und Lebensverhältnisse des erst spät zur ver- dienten Anerkennung gelangten Forschers beschäftigt, hat zusammen mit dem Verleger sich ein großes Verdienst dadurch erworben, daß er SPnENGELs bisher nur schwer zu- gängliches Büchlein über die Nützlichkeit der Bienen zum Abdruck gebracht hat. Da Sprenger in diesem Büchlein die große Bedeutung der Bienen für die Frucht- und Samenreife vieler Nährpflanzen ins Licht setzt und zeigt, daß volkswirtschaftlich die Bestäubungstätigkeit der Bienen von noch viel größerer Bedeutung ist als die Honig- bereitung, so ist zu wünschen, daß das billige Büchlein in vielen Tausenden von Exemplaren in allen Schichten des Volkes, welche auch nur entfernt mit Land- und Gartenwirtschaft zu tun haben, verbreitet werden möchte. E. Lindau, G.: Kryptogamenflora für Anfänger. Bd. 1. Die höheren Pilze (Basidiomycetes). Zweite durchgesehene Aufl. — 234 S. 8°, mit 607 Fig. im Text. Berlin (J. Springer) 4917. M 7.40. Daß auf die 4914 erschienene erste Auflage der Bearbeitung der höheren Pilze (vgl. Englers Bot. Jahrb. LXIL. Literaturber. S. 57) nach wenigen Jahren eine neue Auflage folgen mußte, zeigt, daß das Buch in weiteren Kreisen Verbreitung gefunden hat. Die neue Auflage bringt wenig Änderungen, nur ist die Benutzung der Tabellen durch das Einsetzen der Untergattungen und Wiederholen der Zahlen erleichtert, E. Leteilier, A.: Étude de quelques gonidies de lichens. — Genève 1917. Kulturen von Flechtengonidien ergaben folgende Resultate: . a) Nostoc Peltigerae unterscheidet sich von den bisher studierten freilebenden Cyano- phyceen durch sein Vermögen, leicht verschiedene Zuckerarten assimilieren ZU können und durch seine proteolytischen Fermente. b) Unter den Cystococeus sind die Gonidien der verschiedenen Flechtengattungen verschiedene Rassen; sie assimilieren vorzugsweise die organische Nahrung; die freilebenden Cystococeus können sich ebenso verhalten, oder eine anorganische stickstoffhaltige Nahrung bevorzugen. c) Die Stechococcus-Gonidien scheinen weniger parasitisch als gewisse freilebende Stichococcus in bezug auf stickstoffhaltige Nährstoffe. : d) Die Coccomyxa Gonidien bevorzugen anorganische kohlenstoffhaltige und stick- stoffhaltig Nährstoffe. Es existiert also kein durchgreifender Unterschied zwischen Gonidien und ähn- lichen freilebenden Algen; die physiologischen. Beziehungen zwischen Pilz und Alge der Flechte sind nicht immer dieselben und kónnen nicht allgemein. mit einem Wort ye Heloti mus oder Consortium bezeichnet werden. Es scheint, daß mitunter auch die Gonidien einer Flechtengattung, welche sich physiologisch ähnlich verhalten; morpho- logisch verschieden sind. | = Literaturbericht. — A. G. Nathorst. 53 Nathorst, A. G.: Neuere Erfahrungen von dem Vorkommen fossiler Glazial- pflanzen und einige darauf besonders für Mitteldeutschland basierte Schlußfolgerungen. — S.-A. aus Geologiska Föreningens i Stockholm Förhandlingar. Bd. 36, H. 4. (Apr. 1914) S. 267—307. Die durch die fossilen Pflanzenreste von Kaltbrunn veranlafte irrtümliche Auf- fassung des Wesens der Eiszeit von seiten BRoCKMANN-JEROsCHS fVergl. Wrbrns Kritik in Englers Bot. Jahrb., Bd. 45, 1914) gibt dem Verf. Veranlassung, eine durch neuere Beob- achtungen erweiterte Übersicht über das Auftreten fossiler Glazialpflanzen zu geben. Es wird zunächst auf die 4910 erschienene Abhandlung über spätglaziale Süßwasser- ablagerungen mit arktischen Pflanzenresten in Schonen hingewiesen, aus welcher hervor- geht, daß die an mehr als 60 Fundorten aufgefundenen Pflanzenreste einer arktischen Flora angehören, welche den Pflanzenteppich einer in Schonen ausgebreiteten Tundra bildete, auf welcher Renntiere weideten; dann auf die fossilen Glazialfloren von Deuben und Borna in Sachsen, welche nach Naruorsts Ansicht höchstwahrscheinlich baumlos waren; weiter auf die von Dr. Szarer 1911 entdeckte Dryasflora von Krystynopol in Galizien (vergl. Englers Bot. Jahrb. Bd. 49, Literaturber. S. 48). Der Umstand, daß an letztgenannter Stelle neben einer Moos- und Zwergstrauchtundra von ausgesprochen arktischem Charakter eine der heutigen Wasserflora von Krystynopol ähnliche existierte, wird von Naruorst unter Hinweis auf Beobachtungen von WisENBURG-LUND so erklärt, daß unter unseren Breitengraden die Seen, selbst während der älteren Dryaszeit und bei sehr niedrigen Lufttemperaturen, in der Litoralregion sehr wohl eine Sommer- temperatur haben konnten, die ein Gedeihen der Wasserpflanzen gestattete, während unter hóheren Breitengraden, in denen die Dryasflora jetzt gedeiht, die Litoralregion der Seen nicht mehr eine so viel hóhere Temperatur hat, als die Luft und die Natur der Seen eine andere ist. Verf, berichtet dann weiter über die in dieser Zeitschrift noch nicht besprochene Abhandlung von Zwupa, über die fossile Flora des Krakauer Diluviums in der Vorstadt Ludwinow (Bull, Acad. sc. de Cracovie 4914). In den beiden untersten spätglazialen, dem miozänen Ton auflagernden Schichten von 1,5—15 cm máchtigem, tonigem, grobkórnigem Sand, gemischt mit grobem, kiesigem und schotte- rigem Moránenmaterial mit nordischen Gesteinen und 2,3—15 cm mächtigem Glazialton findet sich eine Dryasflora arktisch-karpathischen Charakters mit Dryas octopetala, Loiseleuria, Salix herbacea, polaris, reticulata, retusa, Thymus carpathicus, Biseu- tella laevigata, Campanula pusilla (letztere beide dem Norden fehlend), den arktischen Moosen Aulacomnium turgidum, Conostomum boreale, Hygrohypnum ochraceum, Bryum lacustre, Mnium rugicum, Calliorgon Richardsonii, Drepanocladus badius und Pseudocalliergon turgescens und arktisch-karpathischen, wie Andreaea petrophtla, Distichium capillaceum, Hedwigia albicans, Heterocladium squarrosulum, Brachy- thecium turgidum, Polytrichum sexangulare u.a. Auch Betula nana. wurde in erg beiden Schichten gefunden, in der oberen auch Holzreste von Pinus cembra und Lariz. Die dritte (postglaziale) Schicht, meist 50—70 cm mächtig, stellenweise be T cm erreichend, ist petrographisch ganz verschieden von Schicht 2, zeigt aber in i pox ; "n große Übereinstimmung mit derselben; sie enthält weiter noch viel E Material, weiter oben fast ausschließlich Moose und auch Pinus stlvestris. Die häufigste Blüten- Pflanze ist Betula nana; von strauchigen Weiden ist am häufigsten Saliz n E alpestris, es finden sich ferner Vaccinium vitis idaea und Vace. uliginosum, sowic viel Carex und Eriophorum; von Moosen sind die häufigsten mr qx var. paludosus, Mnium rugieum, Aulacomnium palustre var. Coe ad thypnum nitens, Cratoneuron filieinum, Calliergon wen. ` x €— z C. stramineum, Warnstorfia exanulata (am allerhäufigsten) und F olytric rum den perinum. Da die in dieser Schicht sehr häufigen Holzstücke von Pinus cembra um 5 Botanische Jahrbücher. LV. Bd. (6) 54 Literaturbericht. — K. Skottsberg. Larix nicht von Blättern und Pollen begleitet sind, so ist NArHomsr der Meinung, daß die Holzreste hier auf sekundärer Lagerstätte vorkommen. ` NarHonsr tritt dann der Meinung Zwupas entgegen, daß das Vorkommen der Dryasflora und der später folgen- den Tundraflora bei Krakau durch die Nähe des Landeises verursacht wurde; er ist vielmehr der Meinung, daß die allgemeine Temperaturerniedrigung der Eiszeit sich über dem ganzen, nicht eisbedeckten Teil Mitteleuropas zwischen den Gebieten der nordischen und alpinen Vereisungen geltend machte und Gebiete in einer Meereshóhe von mehr als 200 m, wie Krakau während des Maximums der Vereisung oberhalb der Baumgrenze gelegen waren, Einen ganz entscheidenden Beweis für die Temperaturerniedrigung während der Eiszeit gewährt auch das von SukarscuErr (Bull. Acad. imp. d. sc. St. Peters- bourg 4940) entdeckte Vorkommen fossiler Glazialpflanzen am rechten Ufer des Irtysch bei 59? 39" n. Br. mitten im Waldgebiet Sibiriens. Hier enthielt die fossile Glazialflora: Salix polaris, S. herbacea, Dryas, Betula nana, Pachypleurum alpinum, Vaccinium uliginosum, Menyanthes, Potamogeton, Carex, Mnium hymenophylloides, Polytrichum, Amblystegium. Nach Wiederholung einiger schon 1940 gemachten Angaben über die Bestandteile der verschiedenen Stufen der postglazialen Flora (I. Salix polaris und Dryas. — M. Salix reticulata, Betula nana, Salix herbacea, Oxyria digyna, Poly- gonum viviparum. — IlI. Salix myrsinites, S. myrtilloides, S. retusa. — IV. Salix phylieifolia und S. lapponum, häufig noch mit Betula mana) schließt der Verf. mit folgenden Sätzen: Daß das Klima Mitteldeutschlands zur gleichen Zeit, als die Dryasflora in Sehonen florierte, ein etwas günstigeres gewesen sein muf, ist ohne weiteres klar. Man kann sich daher sehr wohl das damalige Vorkommen von Birken- und Kiefer- wäldern in Mitteldeutschland denken, und die Pollenkörner des letzteren Baumes, die an einigen Lokalitáten in den Dryastonen Schonens gefunden wurden, deuten ja das Gedeihen derselben an irgendeiner Stelle des europäischen Kontinents an. Man kann diese Verhältnisse auch auf solche Weise ausdrücken, daß die postglaziale Zeit in Mittel- deutschland schon zu einer Zeit begonnen hatte, als spätglaziale Verhältnisse in Süd- schweden noch vorherrschend waren. Verf. hat diese wertvolle Schrift dem Ref. zum 70. Geburtstag gewidmet; ihm sei für diese besonders schätzbare Ehrung auch an dieser Stelle herzlichst gedankt. E. Skottsberg, K.: Die schwedische Expedition nach den chilenischen Inseln im Großen Ozean 1916/17. — Petermanns Geogr. Mitteil. 1918. S. 74, 75. Dr. SkorrssERG, der schon so viel zur botanischen Erforschung der extratropischen Länder Südamerikas beigetragen hat, berichtet über die weitere Erforschung der Juan- Fernandez-Inseln Masatierra und Masafuera, auf welcher er schon bei der früheren Expedition 4907 —09 eine subantarktische Flora entdeckt hatte, die er aber damals im August wegen Ungunst der Jahreszeit nicht näher erforschen konnte. Es war ihm ver- gónnt, im Dezember 1916 zum zweiten Mal auf Masatierra zu landen und dort bis Ende Januar 4947 botanisch tätig zu sein. Es herrscht in den Niederungen ein mildes, regnerisches Inselklima mit Regenmaximum im Winter und ohne Frost; in den hóheren Teilen (bis zu 1200 m) ist bei niedrigerer Temperatur der Niederschlag größer und vor allem sind im Osten dichte Nebel häufig. Waldbestünde, die im Westen fehlen, werden im Osten von 200 m an angetroffen, unten stark bedroht und verändert von der ein- dringenden Aristotelia maqui, während er weiter oben den Charakter des südchilenischen Regenwaldes mehr bewahrt, aber auch eigenartige Endemismen birgt. In der bei 400 bis 500 m beginnenden Wolkenregion sind die Myrtaceenbáume (Myrceugenia) von feinen Hängemoosen bedeckt; es erscheinen Dicksonia Berteroana in gewaltigen Exemplare Thyrsopteris mit ihren riesigen Wedeln, der kleine Strauch Lactoris fernandexiana, der Sehopfbaum Dendxoseris mierantha 40 m Höhe erreichend. Die oberen Basaltwände Literaturbericht. — H. O. Juel. 55 hindern das weitere Emporsteigen des Waldes und eine Mischflora von Bäumchen und Stráuchern tritt auf mit den Kompositen Dendroseris, Robinsonia, Centaurodendron, Rhetinodendron, mit Arten von Eryngium, 2 m hohem Plantago fernandexia, Selkirkia (Borag.), Cuminia (Labiat. usw. Auf den steinigen Höhenkämmen wachsen die xero- philen Sträucher Escallonia Calcottiae und, Pernettya rigida, sowie das baumartige Blechnum eycadifolium. Auf den Felsrücken von Masafuera, das am 4. Februar erreicht wurde, entdeckte SKOTTSBERG je eine neue Dendroseris und Robinsonia. Wald von Myreeugenia herrscht in den Tälern von 400—700 m, dann folgt eine Mischung von Gräsern, Farnkräutern und Gunnera Masafuerae nebst lichten Beständen von Dicksonia, welche oberhalb 800 m in der Wolkenregion zu reinem Farnwald zusammenschließen. Oberhalb 4200 m aber trifft man auf Wiesen mit eingeschlepptem Anthoxanthum und Rumex acetosella, Gruppen von Lophosoria und eine subantarktisch - magellanische Flora, darunter Empetrum rubrum, Oreobolus, Myrteola nummularia, Atrotanella u. a., stellenweise typische magellanische Heide mit vielen der charakteristischen Flechten und Bryophyten. Dr. SkorrssERa, begleitet von seiner Frau, besuchte darauf noch die Osterinsel, deren Flora polynesisch ist. Die in Aussicht gestellte, vollständige Bearbeitung der von dieser Expedition mitgebrachten Sammlungen wird jedenfalls viel Interessantes enthalten. E. Juel, H. O.: Plantae Thunbergianae. Ein Verzeichnis der von C. P. Tuun- BERG in Südafrika, Indien und Japan gesammelten und der in seinen Schriften beschriebenen oder erwühnten Pflanzen, sowie von Exem- plaren derselben, die im Herbarium Thunbergianum in Upsala auf- bewahrt sind. — Herausgegeben mit Unterstützung des Wun Ek- MANNSchen Universititsfonds. — (463 S. 8° mit dem Bildnis von TuuwBERG und einer Textfigur. Akademiska Bokhandeln, Upsala. Leipzig (Kommissionsverlag O. Harrassowitz). Den Systematikern und Pflanzengeographen ist bekannt, wie zahlreiche Arten, namentlich des Kaplandes und Japans, zuerst von TmuNpERo, einem hervorragenden Schüler und (nach dem Tode von Linné fil) Amtsnachfolger LiNNÉs, beschrieben worden sind. Es ist daher eine sehr dankenswerte Arbeit, der sich der Verf, mit Anfertigung des im Titel angegebenen Verzeichnisses unterzogen hat. Es werden aufgezühlt 74 Jon Tauxgers beschriebene Pflanzengattungen, von denen 40 noch gültig sind und ungeführ 1880 Arten, von denen etwa 1160 noch gelten, 200 als nomina nuda publiziert sind. Die Aufzählung folgt dem natürlichen System mit alphabetischer Reihenfolge der Fa- milien innerhalb der größeren Abteilungen der Gefäßpflanzen, sowie alphabetischer Reihenfolge der Arten. Bei jeder Art wird zuerst die Literatur zitiert, vor allem die Stellung bei TuuNsERG, wo er sie erwähnt. Von seiner Flora capensis wird jedoch nur diejenige Auflage angeführt, wo die Art zuerst vorkommt. THUNBERGS MEDINA werden nur dann zitiert, wenn eine Art in seinen Schriften sonst St erwähnt wird. Bei seinen »nomina nuda« wurden, soweit möglich, alle Stellen angeführt, wo sie vor- kommen, um die Identifizierung dieser Arten zu erleichtern. Nach den Literaturangaben werden zwischen Klammern solche Zitate angeführt, welche zur Feststellung der Orgia exemplare dienen konnen, Wenn TauNBERGs Benennung der Arten nunmehr Sax rg genommen wird, werden die modernen Namen auch angeführt. Nach diesen SE u angaben werden dann bei jeder Art die im Herbar liegenden Exemplare mit unte Typen angeführt; zwischen Anfübrungszeichen wird alles angegeben, was Z 38 am Bogen geschrieben hat; ferner werden auch die von anderen Autoren am Bogen oder auf beigefügten Zetteln gemachten Zusätze angeführt. d Von ganz besonderem Interesse ist die Vorrede, in der wir ausführliche Mit- (6*) 56 Literaturbericht. — Arnold Engler. Ed. Fischer. teilungen über Tuungerss für die Pflanzenkunde so wichtigen Reisen in den Jahren 4774—1778 (4774 —1774 im Kapland, 4775—1777 in Java und 46 Monate in Japan, 4777/78 Ceylon) sowie über seinen sonstigen Lebenslauf und seine literarische Tätig- keit erhalten. Von zwei Textfiguren gibt die eine in einem kleinen Kärtchen eine Übersicht über den von Tuungeng bereisten Teil des Kaplandes, die andere eine photo- graphische Aufnahme des auf Nagasaki zur Erinnerung an KAEMPFER und THUNBERG von Dr. von SiEBoLp mit einer Inschrift versehenen Felsblockes. E. Engler, Arnold: Tropismen und exzentrisches Dickenwachstum der Bäume. Ein Beitrag zur Physiologie und Morphologie der Holzgewächse. 106 S. 40 mit 14 Figuren auf Kunstdruckpapier, 16 Textfiguren und 43 Tabellen. Preisschrift, herausgegeben durch die Stiftung von SCHNYDER VON WARTENSEE. -— Zürich (Kommissionsverlag von Beer & Co.) 1918. Verf. hat sich seit 48 Jahren mit dem exzentrischen Dickenwachstum, insbesondere der Laubhölzer beschäftigt, reiches Material in der freien Natur gesammelt und die Frage auch experimentell behandelt. Das vorliegende Werk bringt eine Fülle tatsách- lichen, sorgfáltig durchgearbeiteten Materials bei vortrefflicher Ausstattung, wie ja über- haupt in der Schweiz die Veröffentlichung wissenschaftlicher Arbeiten durch Stiftungen und Vereine in vorbildlicher Weise unterstützt wird. Es kann hier nur kurz auf die wesentlichsten Resultate der Untersuchungen hingewiesen werden. Nicht nur junge Zweige, sondern auch Äste und selbst starke Stämme unserer Nadel- und Laubhölzer sind zu geotropischen Aufkrümmungen befähigt, letztere reagieren auf den Schwer- kraftsreiz energischer. Äste und Stämme der Laubhölzer führen auch heliotropische Krümmungen aus, verholzte Sprosse der Fichte und Tanne jedoch nicht. Wie bei den Nadelhölzern wird bei schiefer Stellung der Laubhölzer, verursacht durch Schneebelastung, Wind, Bodenbewegung usw. oder bei einseitiger Beastung, das Dickenwachstum auf der Druckseite des Stammes gefördert. Von größerer und allgemeiner Bedeutung sind jedoch bei den Laubhölzern die von der Schwerkraft und dem Licht bewirkten Rich- tungsänderungen der Holzsprosse. Die heliotropischen und geotropischen Krümmungen der Holzsprosse gehen von jungen, sich streckenden, den Licht- und Schwerereiz per- zipierenden Trieben aus. In den jüngeren (höheren) Teilen der Stämme überwiegt im allgemeinen der Lichtreiz, unten der Schwerereiz. Der Druckreiz scheint keinen oder nur geringen Einfluß auf die Spütholzbildung und die sonstige histologische Beschaffen- heit des Holzes der Laubstämme zu haben; er erhöht nur den Volumenzuwachs, der Schwerereiz beeinflußt dagegen zum Teil auch den anatomischen Bau des Holzes, S0 unterscheidet sich das geotrophe Holz der ringporigen Holzarten (Eiche, Esche) vom Holz der Unterseite hauptsächlich durch größere Breite des Porenkreises und relativ mehr Spätholz, bei den zerstreutporigen Hölzern (Buche, Ahorn, Birke, Pappeln, Linde) sind die Unterschiede zwischen Holz der Ober- und Unterseite gering. Beim Austrocknen schwindet das geotrophe Holz in der Längsrichtung bedeutend mehr als das Holz der Unterseite, Fischer, Ed.: Der Speziesbegriff und die Frage der Spezies-Entstehung bei den parasitischen Pilzen. Vortrag, gehalten an der 98. Jahres- versammlung der schweizerischen naturforsch. Gesellschaft 4946, 1 Schulz.-Genf 1947. Anknüpfend an die seit 20 Jahren ir Berner botanischen Institut ausgeführten, experimentellen Untersuchungen über verschiedene Gruppen von parasitischen Pilzen und die Arbeiten anderer Forscher, bespricht der Vortragende die Einschrünkungen dnt Literaturbericht, — K. Rudolph. 57 Artbegriffes bei denselben auf Grund der Isolierung und Reinkultur der einzelnen Linien, welche durch besondere Wirtspflanzen bewirkt wird. Beispiele sind die eine konti- nuierliche Reihe bildenden Euphorbien bewohnenden Melampsora, welche früher als M. helioscopiae zusammengefaßt wurden, von denen aber jede an eine oder zwei Euphorbia-Arten gebunden ist, ferner Erysiphe polygon? und Peronospora para- silica, deren zahlreiche Einzelformen ja auf Vertretern der Kruziferengattung oder sogar nur auf bestimmten Artgruppen von solchen leben. Während in diesen Fällen bei den Parasiten noch kleine Formverschiedenheiten nachweisbar sind, liegt bei anderen Arten der Unterschied der Formen nur in der ungleichen Wirtswahl (Uredineen, insbesondere Grasroste. Nach den Erfahrungen des Vortragenden ist eine scharfe Grenze zwischen morphologisch abgrenzbaren und rein biologischen Arten nicht zu ziehen, Aber auch die biologischen Unterschiede sind nicht immer gleich scharf, da es auch biologische Arten gibt, welche zum Teil gemeinsame Nährpflanzen besitzen. Auch verläuft bei ver- schiedenen Parasiten, die einen oder mehrere Wirte gemeinsam haben, die Wahl der übrigen Nährpflanzen nicht immer parallel, und verschiedene biologische »Arten« (rich- tiger Varietäten), in die die eine oder andere Parasitenspezies zerfällt, können einen sehr ungleichen Grad von Plurivorie besitzen (Protomyces macrosporus, Claviceps purpurea). Der Vortragende behandelt dann die Frage, nach welchen Gesichtspunkten der Parasit seine Wirte wählt; er findet, daß bei der Wirtswahl der einen geographische Verhält- nisse maßgebend sind (Uromyces caryophyllinus wird aus Aecidiumsporen vom Wallis auf Saponaria ocimoides und Tunica prolifera, aus Aecidiumsporen von Heidelberg nur auf letzterer erzeugt), wührend bei anderen die systematische Stellung der Wirtspflanzen in Betracht fällt. (Puccinia pulsatillae, deren biologische »Arten« sich auf die ver- schiedenen Sektionen der Gattung Anemone und Atragene verteilen, Uredo- und Teleuto- sporen von Cronartium asclepiadeum, Aecidien von Puccinia isiacae und P. subnitens). Es werden dann Fälle von Gewöhnung der Parasiten an bestimmte Wirte, bzw. von Abgewóhnung anderer besprochen {Versuche Kırsauns mit Puccinia smilacearum- digraphidis. Auch wird die Möglichkeit zugegeben, daß Parasiten durch den Wirt beeinflußt werden, wie Schimmel- und Hefepilze durch chemisch verschiedenes Sub- strat. E. Rudolph, K.: Untersuchungen über den Aufbau böhmischer Moore. l. Aufbau und Entwicklungsgeschichte südböhmischer Hochmoore. 446 S. mit 3 Taf. u. 14 Fig. im Text. — Abhandl. d. k. k. zool. bot. Ges. in Wien IX. 4 (4947). Wien 1917. Sehr gründliche Untersuchungen zweier Moore des Wittingener Tertiärbeckens, bei welchem Verf. auch die Frage im Auge hatte, ob über dieses Becken hinweg in der xerothermen 2—3° wärmeren Klimaperiode die pontische Flora nach Südbóhmen ein- gedrungen sei. Auf dem kalten Sumpf- und Moorboden finden sich noch einige floren- fremde Relikte aus kälteren Gebieten, ziemlich häufig Trichophorum alpinum, seltener Carex limosa, chordorrhiza und pauciflora, Scheuchzeria und Salix myrtilloides; in Torftümpeln hier und da Utricularia ochroleuca, in Ufergebüschen und Auen Spiraea salicifolia. Im Breiten Moor bei Kösslersdorf wurden vom Rande nach der Mitte fol- gende Zonen festgestellt: I. Eine äußere trockene Randzone mit reichlichem Unterwuchs von Vaccinium vitis idaea und myrtillus, spärlichem Ledum und Sphagnum und Pinus uliginosa in hoher, üppiger Wuchsform; I. Ledetum mit reichlichem Ledum, ohne Vace. vitis idaea, dagegen mit Vace. uliginosum und geschlossenem Sphagnum- Rasen, wenig Eriophorum und niederen Bäumen; II. Eriophoro-Sphagnetum mit reich- lichem Æ, vaginatum und Sphagnum, Vaccin. oxycoccus, Andromeda und kleinen verkrüppelten Sumpfföhren. Über die Entwicklungsgeschichte des Moores geben die Analysen von sieben Pro- 58 Literaturbericht. — K. Rudolph. filen des Moores Aufschluß. Der Untergrund ist von wasserdurchtränktem Sand- und Tonbrei gebildet. Das erste Entwicklungsstadium des Moores (Ton- und Sandtorf) bildet eine semiterrestrische Sumpfvegetation auf durchnäßtem Talboden, welche sich nach einer kälteren Klimaperiode entwickelte, in welcher Betula nana bis weit in das Vorland der Randgebirge vorgestoßen war; die kältere Periode war bereits im Aus- klingen, so daß es zu einer Vermischung der zurückweichenden Arten der höheren und der vordringenden niederen Gebirgslagen gekommen war. Es wurden hier nachgewiesen: Betula nana, Pinus sp., Salix sp., Carex limosa, C. lasiocarpa, Phragmites, Equi- setum limosum und palustre, Menyanthes, Sphagnum, Aulacomnium palustre, Campto- thecium nitens, Scorpidium scorpiodes, Hypnum stellatum; in der auf den Tontorf folgenden untersten Riedtorfschichten außerdem noch Pollen von Picea excelsa und Alnus, Hypnum giganteum und AH. trifarium; in der Grundschichte der Randprofile: Scheuchzeria, Comarum, Andromeda polifolia, Vaccin. uliginosum. Der mittlere und obere Riedtorf zeigt ein Verschwinden der Hypnaceen und des reinen Phrag- mitetums, dagegen das Auftreten eines vom Sphagnum durchwachsenen Caricetums infolge allmählicher Verlandung. Zwischen Carex limosa und lasiocarpa wuchsen Equisetum limosum, Menyanthes, Comarum, besonders häufig Sphagnum palustre cuspidatum, brevifolium, seltener magellanium, Pinus, Betula pubescens, Salix, Alnus, besonders häufig aber Betula nana; dann kommen hinzu Eriophorum vaginatum und Scheuchzeria im oberen Riedtorf. Im darauffolgenden Übergangsmo or treten noch hinzu Rhynchospora alba, Andromeda und Oxycoccus. Hieran schließt sich der Brósel- torfoder ältere Waldtorf, charakterisiert durch das Verschwinden der Sumpfpflanzen, sowie der Betula nana, dagegen durch das reichliche Auftreten von Pinus silvestris und Betula pubescens zwischen Eriophorum, Sphagnum, Oxycoccus, Andromeda, Vaccin. uliginosum. Der Wassergehalt des Moores war vermindert. Dann aber führte eine erneute starke Vernässung zur Bildung des älteren Moostorfes mit ausschließlicher Herrschaft von Sphagnum und Hochmoorpflanzen, namentlich Erioph. vaginatum: Ein Wechsel von Heidbultlagen und Moostorfschichten, der auf den Wechsel kurzer, trockener und feuchter Klimaperioden hindeuten könnte, findet sich nicht. Vielmehr folgt auf den älteren Moostorf jüngerer Waldtorf mit Vorherrschen von Pinus montana (wahr- scheinlich subsp. uliginosa) und hierauf jüngerer Moostorf mit weniger Holzresten, entsprechend dem noch heute herrschenden Stadium. Die Untersuchung der »Moräste« bei Mirochau und Platz-Neuhaus führte zu dem Ergebnis, daß hier als erste torfbildende Generation ein anmooriger Wald von Fichten, Erlen, Birken und Kiefern auftritt, daß Betula nana fehlt, im übrigen aber auch Ried- torf, älterer Waldtorf, älterer Moostorf, jüngerer Waldtorf aufeinanderfolgen, während jüngerer Moostorf nicht deutlich ausgeprägt ist. Der Vergleich der obersten Schichten dieser Moore und des Breiten Moores ergibt, daß die trockene Phase des einen Moores zeitlich der nassen Phase des anderen Moores entspricht, somit einen schwerwiegenden Widerspruch gegen die Annahme, daß kli matischer Wechsel die Bildung des älteren und jüngeren Moostorfes über dem älteren und jüngeren Waldtorf bewirkt habe. Vielmehr ist es wahrscheinlicher, daß die merkwürdige Übereinstimmung im Aufbau der mitteleuropäischen Moore der Ausdruck einer gesetzmäßigen, sich immer wiederholenden Ontogenie dieser Riesenorganismen sei, die sich aus den inneren Lebens- bedingungen, welche sich durch die Entwicklung selbst gesetzmāßig ändern, ergibt. Am überzeugendsten erscheint der Erklärungsversuch RAMANNS, bis nach ein Senken des Grundwasserspiegels um weniger als ein Meter hinreicht, um die Sphagnum-Decke zum Abtreten zu bringen und den Bäumen und Sträuchern wieder das Aufkommen zu ermöglichen; hierauf verdichtet sich der unterliegende Sphagnum- Torf durch innere Zersetzung und wird wieder zu einer wasserundurchlássigen Schicht, Literaturbericht. — R. Chodat. 59 die einen neuen Grundwasserhorizont und damit die Bildung einer neuen Moostorfschicht bedingt. Die inhaltreiche Abhandlung schließt mit der Einzelbeschreibung der gefundenen Subfossilien und drei Tafeln darauf bezüglicher Abbildungen, E. Chodat, R.: Les neiges colorées. — Revue générale des sciences. (15. Januar 41917). 48 S. 80%. Paris (O. Doiss) 1917. Studie über die Algen des »Roten Schnee. « Nach Besprechung der Synonymie von Chiamydomonas nivalis (Bauer) Wille, mit welcher auch Chl. antaretieus Gain zu vereinigen ist, zählt Verf. noch andere unter áhn- lichen Verhältnissen wie diese bekannte Art lebende Algen auf: 4. Ancylonema Norden- skiöldii Bergg., eine zuerst in Nord-Grönland beobachtete, dann in Skandinavien und von Cuopar am Mont Blanc, sowie am Monte Rosa aufgefundene Desmidiee; 2. Pfero- monas nivalis Chodat, Seotzella nivalis (Chod.) Fritsch mit starkem Gehalt an gold- gelbem Öl, von Cuovar in den Alpen und dem Jura neben Chl. nivalis beobachtet, durch die Südpolarexpedition der Scotia auch in den Südpolarländern neben zwei anderen Arten Se. antarctica Fritsch und Se. polyptera Fritsch konstatiert, auf den Süd- Orkaden auch für sich allein »gelben Schnee, bildend; 3. Raphidium nivale Chod. am Col des Escardies am Mont Blanc von CHopar, in der Tatra mit Seotiella nivalis von ALADAR SCHERFFEL gefunden; 4. Raphidium Viretii Chodat am Gletscher von Argen- tières; 5. Stichococcus nivalis Chod. an der Westküste des Graham-Landes »grünen Schnee« bildend; 6. Ulothrix subtilis Kütz. auf der Wienske-Insel in der Antarktis; 7. Raphidonema nivale Lagerheim im roten Schnee des Pichincha in Ecuador, selten in den Alpen; 8. Raphidonema brevirostre Scherffel in der Tatra. CHopAT bezeichnet die Formation des Roten Schnees als Cryoplankton, in welehem auch andere alpine Algen gelegentlich, aber nicht charakteristisch auftreten. Die Algen des Roten Schnee gedeihen am besten bei 0°; wenn die Temperatur auf 4° steigt, sterben die Zellen rasch ab infolge von Störungen der Semipermeabilitát. In der Sonne verbrennen andere vom Wind auf den Schnee gewehte Algen uud bilden mit Felsenstaub schwarzen Schnee. Carotin oder Xanthophyll werden bei reichlichem Licht. ` und starker Kohlenhydratbildung im reichlich entstandenen Öl gelöst und so entsteht die Rot- oder Gelbfärbung mancher Algen (Haematococcus pluvialis, Chlorella rubes- cens etc.). Bei den Schneealgen bewirkt der in der Nacht eintretende Frost das Aus- bleiben der Atmung und führt zu dem gleichen Resultat; in den Polarländern führt die M lángere Dauer des Tages zur Anhäufung von Carotin und Xanthophyll. E. Chodat, R.: La végétation du Paraguay. Résultats scientifiques d'une "mission botanique suisse au Paraguay. Avec colloboration de W. Vischer. Deuxième fascicule p. 161—290 avec 4 planches en couleur et 103 vignettes dans le texte, publié avec une subside de la Soc. auxiliaire des sciences et des arts. — Geneve 1917. Dieses Heft bringt vielseitige biologische und anatomische, von zahlreichen Ab- bildungen begleitete Untersuchungen über folgende Familien und Gattungen: V. Malpighiaceae: Dicella nucifera Chod., Mascagnia anisopetala Griseb., Bani- steria Hassleriana Chod. Kritische Studie über die Gattungen Gaudichaudia, Camarea, Janusia, wobei Verf. sich gegen die Einteilung Nıevenzus wendet und wieder auf die ältere Einteilung von EnpLicner zurückkommt, der unter dem Namen Gaudichaudieae die Gattungen Gaudichaudia, Aspicarpa, Camarea, Janusia und Schwannia vereinigte. Caopar gibt auch eine seinen Ansichten entsprechende Übersicht der Arten von Gaudi- chaudia. H GO Literaturbericht. — J. Bär. S. Stark. H. Guyot. VI. Podostemaceae: Podostemon atrichus Chod. et Vischer, P. Warmingiv Chod. et Vischer, P. aguirensis Chod. et Vischer, Apinagia yguaxuensis Chod. et Vischer. VII. Bignoniaceae: Tecoma ochraceum Cham., T. argenteum Mart., Periantho- mega Velloxii Bur., Doxantha anguis (L.) Miers, Chodanthus splendens Hassl., Cuspi- daria pterocarpa DC., Arrabidea tobatiensis Chod. Bär, J.: Die Vegetation des Val Onsernone (Kanton Tessin). 80 S. 8° mit einer pflanzengeographischen Karte 4: 80000 und 2 Höhenver- breitungstafeln. — Pflanzengeogr. Kommission der Schweiz. Naturf. Gesellschaft. Beitr. zur geobotanischen Länderaufnahme 5. — Zürich (Rascher & Co.) 1948. — Einzeln käuflich zu 3 Frs. Verf. hatte im Jahre 4944 in der Vierteljahrsschrift der naturf. Ges. in Zürich seine Dissertation »Die Flora des Val Onsernone« veröffentlicht. Im Verlauf der 1905 bis 4909 unternommenen Exkursionen in genanntem Gebiet hatte Verf. auch eine karto- graphische Aufnahme der Gehölzformationen vorgenommen. Diese finden wir hier wiedergegeben, begleitet von eingehender Schilderung der Pflanzengemeinschaft. Außer den Gehölzformationen werdeh auch die der Wiesen- und Gesteinsfluren besprochen. E. Stark, S.: Die Blütenvariationen der Einbeere. — Zeitschr. für induktive Abstammungs- und Vererbungslehre XIX (1918) Heft 4. S. 242—303. Etwa 10000 blühende Sprosse wurden untersucht und hierbei beobachtet Gabelung, Einschaltung und Ausschaltung einzelner Blütenglieder, die meist an einen bestimmten Radius gebunden ist; ferner Umwandlung von Kelchblättern in Laubblätter, Petalen in Sepalen, Staubblättern in Petalen oder Karpelle und schließlich von Karpellen in Staub- blütter. Auch kommt Topoplasie vor, Verlagerung einer Organanlage in einen Nachbar- quirl. Ferner lösen sich Quirle in Spiralen auf, der Kronblattkreis fällt aus, ein An- therenkreis wird eingefügt, alle Kelchblätter werden laubblattartig, die Blüte wird trimer, pentamer, hexamer, heptamer; auch wird der radiáre Bauplan ganz verlassen. — Dic ' Ein- und Ausschaltungen erfolgen nicht gesetzlos, sondern zwischen den einzelnen Blüten- quirlen besteht eine feste Korrelation wie zwischen Blüten- und Laubregion. Der Über- gang vom Vierer- zum Fünfertypus vollzieht sich in ganz bestimmten Etappen; die Vermehrung schreitet im wesentlichen von außen nach innen vor. Der Übergang von Tetramerie zur Trimerie vollzieht sich meist von außen nach innen. Höhenzählige Dia- gramme treffen wir meist auf gutem Boden an. Viele Einzelheiten, besonders das Vorherrschen bestimmter Diagrammtypen, finden in der Berücksichtigung des Gefäß- bündelverlaufs ihre Erklärung, so vor allem das sektorenweise Variieren koordinierter Organe. Außerlich 4-mer oder 5-mer gestaltete Sprosse sind in bezug auf die Gefäß- bündelkreise häufig trimer; erst in weiterem Verlauf treten Spaltungen der Bündel ein. Vielfach treten Merkmale asiatischer Arten als Variationen zutage, Mehrzähligkeit der Quirle, laubiger Kelch, Schwund der Krone, Verwachsung der Griffel und Unterdrückung des Blütenstiels. Besonders beachtenswert sind aber die neuen Eigenschaften, die bei Monokotyledonen so seltene radiale oder tangentiale Spaltung und die völlige Preisgabe des radiären Blütenbaues infolge von Organverlagerungen. " Guyot, H.: Le Gentiana lutea L. et sa fermentation. 43 S. mit 27 Text- figuren und einer Karte. — Thèse Nr. 579. Genève 1917. | von Gen- Nach einer Besprechung der chemischen Zusammensetzung der Wurze el tiana lutea und der in ihr enthaltenen Enzyme werden die bei der Gárung der Wurz auftretenden Pilze besprochen und abgebildet. Zuvor wird jedoch ein Schlüssel zur Bestimmung der bis jetzt bei Gärungen aufgetretenen Pilzgattungen gegeben. Die be! Literaturbericht. — H. Kniep. G. Lakon. 61 der Gärung der Enzianwurzel festgestellten Arten sind folgende: Oidium gentianae n. sp., Zygosaccharomyces Chodati n. sp., Saccharomyces sp., S. Zopfli Artari, S. Lendneri n. sp., S. gentianae n. sp., S. juillardensis n. sp., Pichia gentianae n. sp., P. farinosa Lindner, P. juratensis n. sp., Torula gentianae Guyot. Eine Verbreitungs- karte, in welcher das Vorkommen auf dem Peristeri in Mazedonien sowie in Lydien auf dem Boz Dagh besonders auffallen, sowie eine Tabelle von 46 konstatierten ver- schiedenen Blütenformen (5—8-zählige Korolle und Androeceum, 2—4-zähliges Gynae- ceum) beschließen die Abhandlung. E. Kniep, H.: Über rhythmische Lebensvorgänge bei den Pflanzen. Ein Sammel- referat. — Verhandl. d. phys. med. Gesellsch. 44. Bd. Heft 2. 21 S. Würzburg (C. Kabitzsch) 19415. M 4.—. Der Verf. behandelt die in den letzten Jahrzehnten mehrfach bearbeitete Frage nach der Ursache rhythmischer Erscheinungen im Pflanzenleben. Er knüpft an die Dis- kussionen über die Ruheperiode der Báume an und geht dann zu dem periodischen Öffnen und Schließen vieler Blüten, den Schlafbewegungen der Blätter, der periodischen Entleerung der Fortpflanzungszellen vieler Algen, der Periodizität des Wachstums und der Kernteilung über. Der Verf. kommt zu dem Resultat, daß eine sichere Entschei- dung darüber, ob die Periodizität dieser Vorgänge eine erblich überkommene Eigenschaft der Pflanze sei oder ob sie jedesmal im Individuum unter dem Einfluß der Außenwelt neu erworben werde, noch nicht möglich sei. Gegen den bekannten Standpunkt von Kıess macht er geltend, daß das Ausbleiben der Periodizität unter gewissen konstanten Außenbedingungen noch kein zwingender Beweis gegen deren Autonomie sei; er stützt sich hauptsächlich darauf, daß bei den periodischen Öffnungs- und Schließbewegungen der Blüten und den Schlafbewegungen der Laubblätter Autonomie zu konstatieren sei. Fräulein R. SrorrEL hat gezeigt, daß die Blütenköpfe von Calendula arvensis in kon- stanter Dunkelheit sich in annähernd 42: 12-stündigem Rhythmus während mehrerer Tage öffnen und schließen, daß die Periode durch 6 : 6-stündigen Beleuchtungswechsel verkürzt, durch 48: 18-stündigen verlängert werden kann, dagegen bei 4:4 oder 2: 2-stündigem Beleuchtungswechsel wieder deutlich zutage trete. Fräulein Stopreı hatte ferner gezeigt, daß Blätter von Phaseolus-Keimlingen, welche völlig im Dunkeln aufgezogen waren, also niemals dem täglichen Beleuchtungswechsel ausgesetzt waren, bei totalem Licht- abschluß und in völlig konstanter Temperatur typische, tagesrhythmische Bewegungen ausführten. Es werden ferner Versuche von GODLEWSKI zitiert, nach denen Bohnen, die bei völligem Lichtabschluß gekeimt hatten, periodische Wachstumstätigkeit gezeigt hatten, Im übrigen muß auf die Abhandlung selbst verwiesen werden. E. Lakon, G.: Über die rhythmischen Wechsel von Wachstum und Ruhe bei den Pflanzen. — Biol. Zentralblatt Bd. XXXV u. 10. (49145) S. 401 bis 471. Eine kritische zusammenfassende Darstellung der Studien über die Periodizitát von Wachstum und Ruhe bei den Pflanzen, die im wesentlichen zu einer Bestátigung der von Kress gewonnenen Resultate führt, daß die in einem rhythmischen Wechsel yon Wachstum und Ruhe bestehende jährliche Periodizität keine notwendige, in der spezi- fischen Struktur der Pflanze begründete und von dieser unter allen Umständen vor- geschriebene Erscheinung ist. Das zeitweise Aussetzen des Wachstums, die Ruhe. ist vielmehr eine Folge der Einwirkung einer bestimmt gearteten Außenwelt: ‚Die Pflanze hat die Fáhigkeit sowohl zu wachsen, wie auch zu ruhen; welches von beiden jew eintritt, darüber entscheidet nicht die Pflanze selbst, sondern die Außenwelt. E. 62 Literaturbericht. — A. Heintze. H. Bruns, R. Kolkwitz u. K. Schreiber. O. Gertz. Heintze, A.: Om endo och synsoisk fröspridning genom europeiska Krakfaglar. — Bot. Notis. 1917, S. 209—240, 297—300; 1918, S. 1—47. Leider ohne deutsche Zusammenfassung. Behandelt die Verbreitung von Früchten und Samen durch europäische Krähenvögel. E. Bruns, H., Kolkwitz, R. u. Schreiber, K.: Talsperrenwasser als Trink- wasser. Nach Beobachtungen an der Talsperre in Herbringhausen (Barmen). — Mitteil. d. Kgl. Landesanstalt für Wasserhygiene in Berlin, Heft 47. 1913. 447 S. 8? mit 17 Abbild. im Text. Die Veróffentlichung bezweckt, an Stelle der für Schnellfiltration nicht verwend- baren bakteriologischen Beurteilungsmethode eine botanische zu setzen. Die nun for- mulierten Bedingungen lauten: 4. Nach der Filtration soll das Seewasser nur noch bis 4 ccm Plankton per 4 cbm Wasser enthalten, also 4 Millionstel (S. 258 u. 262). 2. Eine brennende Normalkerze soll durch eine 40 m hohe Wassersäule als Licht- schein sichtbar bleiben (S. 209 u. 210). Ein Übersichtsbild der Versuchsanlage befindet sich S. 186. KoLKWITZ. Gertz, Otto: Studier öfver Anthocyan. Akadem. Afhandling. Lund, Glee- rupska Univ.-Bokhandelen. Pris 8 kr. 1906. LXXXVIII u. 442 S. Die umfangreiche, mit staunenswertem Fleiße angefertigte Arbeit bietet in ihrem wesentlichen speziellen Teile eine nach EwcLens System geordnete systematische Uber- sicht über alle bisher bekannten Fälle von Anthocyan bei den Gefäßkryptogamen und Phanerogamen; sie bildet eine wertvolle Ergánzung zu der bekannten Abhandlung von BuscaLtoNr und Porraccı Le Antocianine 4904 (vergl. TosrEn in Englers Bot. Jahrb. XXXVIII. [1906] S.5 des Literaturber.), die wesentlich der biologischen Bedeutung des Farbstoffes nachgeht. Der Verf. hat alle Angaben der Literatur in sehr vollständiger Weise zu- sammengetragen, soweit sie sich auf das Vorkommen von Anthocyan in vegetativen Organen beziehen, außerdem aber eine Menge Vorkommnisse nach dem Material der Botanischen Gärten von Lund und München selbst untersucht und besonders eingehend das Auftreten des Anthoeyans in der Alfvar-Flora von Öland erforscht, wo dieser Farb- stoff eine auffallende Rolle spielt. Fälle von Anthocyan-Vorkommen in der Blütenregion sind auch in großer Zahl erwähnt, doch wird darin keine Vollständigkeit erstrebt. Auch Rotfärbungen, die durch Gallen (z. B. bei Populus, Quercus usw.) oder Pilze verursacht sind, werden erwähnt und untersucht. — Dem speziellen Teile geht ein allgemeiner vorauf, in dem folgende Kapitel eingehend behandelt werden: Geschichte unserer Kenntnisse über Anthocyan (beginnt mit Ros. BovLe 4665); Nomenklatur des Farbstoffes und seine chemische Zusammensetzung; allgemeines Auftreten des Anthocyans in den verschiedenen Organen der Pflanzen (in Blütenorganen, Samen, Stengeln, Blättern, unterirdischen Teilen usw., dabei wird auch auf das verschiedene Vorkommen der Färbung in verschiedenen klimatischen Gebieten eingegangen); Art des Auftretens on Farbstoffes in den Zellen (im Zellsaft, wie es für die Mehrzahl der Fälle gilt, oder 10 Form von Farbstoffkórpern; für letzteres Vorkommen gibt der Verf. lange Listen a bekannt gewordenen Fälle); örtliche Verteilung des Anthocyans in der Pflanze (Lokali- sation, ständig rotgefärbte Blätter und solche, die periodisch den Farbstoff enthalten); Bedingungen der Anthocyanbildung; schließlich: physiologische Bedeutung des Antho- cyans (Besprechung der Anschauungen von Kerner, Kny, Ewart usw. und besonders Sram). Der Verf. sieht in der Anthocyanbildung eine niedere Art von Assimilation, die in gewissen Fällen eintritt, wo aus irgend einen Grunde die normale ausbleibt, und Literaturbericht. — G. Beauverd. 63 das Anthocyan selbst betrachtet er als ein Assimilationsprodukt gleichen Ranges mit Stärke und Zucker. Wie bei verschiedenen physiologischen Vorgängen sehr verschieden- artige Ursachen zu völlig identischen Resultaten führen können, so können auch Ver- änderungen der Lebensbedingungen in verschiedener Richtung Anthocyanbildung be- dingen. Bezüglich der Erklärung der ökologischen Bedeutung des Anthocyans schließt er sich im allgemeinen der Auffassung von Srası an. Indessen leitet er aus gewissen Fällen den allgemeinen Satz ab, die Anthocyanbildung sei ein Mittel, das osmotische Verhalten in den Zellen zu regulieren. Auf diese Ausführungen kann hier nicht näher eingegangen werden. Jedoch sei noch erwähnt, daß der Verf. geneigt ist, dem An- thocyan bis zu einem gewissen Grade kolloidale Eigenschaften zuzuschreiben. Die An- thocyanbildung kann in dieser Weise auf die osmotische Tätigkeit in den Zellen herab- setzend wirken, teils dadurch, daß die Menge der Moleküle durch Übergang von ein- facheren in kompliziertere vermindert wird, teils so, daß aus kristallisierbaren diffusiblen Substanzen kolloidale osmotisch unwirksame entstehen. Er vergleicht am Schlusse seiner Betrachtungen über die Rolle des Anthocyans den Stoff mit den Glykosiden, denen man eine Bedeutung für die lokale Bindung diffusibler Substanzen zugeschrieben hat, in gleicher Weise kann man im Anthocyan selbst eine glykosidartige Verbindung sehen. H. Harms. Beauverd, G.: Monographie du genre Melampyrum L. — Mém. Soc. phys. et hist. nat. Genève, vol. 38, fasc. 6. — Genève 4916, S. 291 bis 657, 4°, 25 Abbildungen, 3 Kurvenbilder und 3 Karten im Text. Die Kenntnis von Melampyrum ist in den letzten Jahrzehnten durch die Be- schreibung zahlreicher Formen stark erweitert worden, doch hat die Einsicht in die Gliederung der Gattung damit an Vertiefung eher verloren als gewonnen. Unter diesen Umständen ist Beauverns vorliegende Monographie als ein großer Fortschritt zu be- grüßen, denn sie bringt eine kritische Würdigung der Merkmale und eine logisch darauf aufgebaute systematische Darstellung des Genus. Die Unterscheidung der Arten begründet Verf. auf die Kombination von qualita- tiven Merkmalen, die er der Mehrzahl nach neu einführt: so das Aufspringen der Kapsel (ob »vollstàndig«, von vorn und hinten, oder »unvollstándig«, nur hinten), das Verhalten der Deckblätter (ob am Grunde kielartig gefaltet oder vollständig flach), die Stellung der Blüte (ob dicht und allseitswendig oder locker und einseitswendig) und schließlich das Vorhandensein oder Fehlen eines Nektarostegiums in der Kronröhre, Es ergeben sich nach diesen Kriterien 14 Arten. Für die weitere Gliederung innerhalb dieser Arten bieten sich quantitative Merk- male. Die Verteilung und Orientierung der Haare am Kelch, zusammen mit der Größe der Kelchzähne ergibt die Unterarten, die Zellenzahl der Haare die Varietäten, die (biometrisch untersuchte) Lage des ersten fertilen Knotens die Subvarietäten, endlich die Größe der Blattorgane und der interlabialen Bucht an der Krone die Formen. Die bisherigen Versuche zur Systematik von Melampyrum lehnt Beauvern als unzulänglich ab. Wertsteıns Entwurf in den Natürl. Pflanzenfamilien koordiniert ganz ungleichwertige Formen, schon seine beiden primären Sektionen sind hinfällig. Die Mehrzahl der neuerdings für Europa publizierten Arten gründen sich auf schwankende quantitative Merkmale, unterscheiden sich von den Typen nur in untergeordneten Punkten und haben keinen Anspruch auf bináre Benennung. Als irrig erweist es sich auch, gewisse Sippen als »saisondimorph« deuten zu wollen. : Neben diesen allgemeiner wichtigen Resultaten bietet die Arbeit eine sorglältige Zusammenstellung des gesamten speziellen Stoffes mit einer Fülle eigener Beobachtungen. Sie ist mit dem DecanpoLLE-Preise gekrönt worden und fügt sich würdig in die Reihe der Monographien ein, die früher diese Auszeichnung erhalten haben. L. Diets. 64 Literaturbericht. — W. Limpricht. F. Pax. Limpricht, W.: Eine Vegetationsskizze der Tai-hu-Berge (Provinz Kiang- su, China). — S.-A. Jahresber. Schles. Gesellsch. vaterl. Kultur 1913. 10 S. —— Im Quellgebiet des Minflusses, Provinz Fokién, China. — S.-A. Mitteil. Semin. Orient. Sprachen zu Berlin. XVII. Abt. I. Ostasiatische Studien. Berlin 1944. ATS. In diesen beiden Aufsätzen berichtet Liwenrcur über Reisen, die er in zwei ge- trennten Gebieten des östlichen China ausführte. Für die Berge um den Tai-hu-See ergänzen seine Sammlungen die Ausbeute von Forses und Cnantrs, erweisen aber die Vegetation als nicht gerade artenreich. Dagegen bot die zweite Reise zu den Grenz- gebirgen zwischen Fokién und Kiang-si eine mannigfaltige urwaldartige Pflanzenwelt. Einzelheiten darüber enthält der Bericht noch nicht, er bringt aber geographisch wert- volle Aufklärungen und ist mit hübschen Ansichten versehen. L. Dıeıs. Pax, F.: Pflanzengeographie von Polen (Kongreß-Polen). Veröffentlichungen der Landeskundlichen Kommission beim K. Deutschen Gouvernement Warschau: Beiträge zur polnischen Landeskunde, Reihe A, Band 1. 89 1418 S., 14 Karten im Text, 8 Tafeln. — Berlin (Dietrich Reimer [Ernst Vohsen]) 1948. M 11.50. In diesem Bande stellt F. Pax die pflanzengeographischen Verhältnisse Polens in ausführlicherer Form dar, als es ihm im »Handbuch von Polen, 4947« möglich gewesen war und begründet zugleich seine Stellung in strittigen Fragen, wozu jene für Laien bestimmte Veröffentlichung keine rechte Gelegenheit bot. Gegenüber der ersten Bear- beitung des Gegenstandes (vergl. Englers Bot. Jahrb. LV. Lit. S. 47) enthält daher das neue Buch vielseitige Erweiterungen. Im entwicklungsgeschichtlichen Kapitel sind längere Abschnitte über Paläozoikum und Mesozoikum hinzugekommen und z. B. eine ein- gehendere Schilderung der postglazialen Ablagerungen, besonders des Aufschlusses von Ludwinow nach Zuuna, gegeben. Die Areale wichtigerer Arten und der floristische Gehalt der einzelnen Formationen sind spezieller behandelt, als es früher geschehen konnte. Über den Umfang der verschiedenartigen Waldbestände und den Anteil der einzelnen Kulturpflanzen an der Bodennutzung werden neu gewonnene Statistiken mil- geteilt. Sachliche Änderungen begegnen am meisten in dem der floristischen Einteilung des Landes geltenden Kapitel. Die im »Handbuch« gewählte Gliederung in Bezirke wird für Nord- und Mittel-Polen noch im einzelnen weiter geführt und dabei mehrfach etwas verändert. Das dort als »masowischer Bezirk, bezeichnete Gebiet zerfällt jetzt in drei selbständige Bezirke: der »masowische Bezirk, bleibt beschränkt auf die Niede- rung südlich der Weichsel, die nördlich angrenzende Landschaft, bezeichnet durch häufigeres Auftreten von Trifolium lupinaster, Arnica u.a. A. wird zum »nord- masowischen Bezirke, während sich im Südwesten der »Kalisch-Lodzer Bezirk: heraus- schált, der einen stárker montanen Einschlag in der Flora besitzt und dadurch zwischen der polnischen Niederung und dem polnischen Berg- und Hügelland die Verbindung herstellt. Ebenso wird der »ostpolnische Übergangs-Bezirk« des Handbuchs nun !N drei Teile zerlegt: den »Siedlee-Lukower Bezirke mit Fichte und Tanne, den »Ostrower Bezirke ohne diese beiden Koniferen und das »ostpolnische Sumpfgebiet« am unteren Wieprz, an dem die Flora des Polesie bis an die Weichsel vordringt und die Fichte H m S n "m e . 1 i irk iel urwüchsig vorkommt. Für das südliche Polen, wo sich die floristischen Bezirke Vit schärfer begrenzen lassen, bleiben die Grenzen dieselben wie im »Handbuch«, es ge" h die aber noch manche Einzelheiten angeführt, um sie zu begründen, und zugleic Literaturbericht. — H. Gams. 65 Argumente dargelegt, welche die Abweichungen von SzarEns Entwurf bedingen. Wesentlich davon ist die Abtrennung des Lodzer Bezirks vom südlichen Hügelland auf Grund des geomorphologischen Baues des Landes; und die Ausscheidung der Pinczöw-Sandomirer Lößhochfläche, deren unbestreitbare Selbständigkeit in Szarers Versuch nicht her- vortrat. Von den beigegebenen Vegetationsbildern sind die meisten neu. Die beiden größeren farbigen Karten des »Handbuchs« wurden nicht übernommen; ihr Inhalt aber kehrt auf schwarzen Textkarten wieder, deren mehrere neu hinzugekommen sind. L. DıeEus. Gams, Helmut: Prinzipienfragen der Vegetationsforschung. — S.-A. Viertel- Jahrsschrift der Naturf. Ges. in Zürich. LXII. (1918) 293—493. Auf dem Wege, in der Pflanzengeographie zu einer größeren Schärfe und Klarheit der Begriffe zu gelangen, bedeutet diese Abhandlung einen guten Schritt vorwärts. Hervorgegangen aus den Erfahrungen bei der intensiven Bearbeitung eines floristisch altberühmten Gebietes im Unterwallis, versucht sie unsere theoretische Literatur zu sichten und eine Klárung vieler Begriffe und Methoden herbeizuführen, deren Unsicherheit den Fortschritt der Forschung hemmt. Dabei kommen so viele wichtige Fragen zur Sprache, daß es unmöglich ist, auf beschränktem Raume die Lósungsversuche zu kriti- sieren. Ich muß mich darauf beschränken, die Hauptsachen hervorzuheben und dadurch den Leser anzuregen, die Gedankengänge des Verfs im Original nachzulesen und sie selber der Prüfung zu unterwerfen. 4. Das Wesen der Biocoenologie. Die Lehre von den Organismengesell- schaften (mit Einschluß also der Tiere) nennt Verf. »Biocoenologie«, im Gegensatz zur »Idiobiologie«, die sich mit den Einzelorganismen befaßt. Jedes der beiden Gebiete hat zu untersuchen das Verhalten der Teile zueinander und zur Umwelt, die Einteilung der Vielheit, die Verteilung auf der Erde und die Verteilung in der Erdgeschichte, und zwar alle viersowohl nach ihrer Statik wie nach ihrer Dynamik. Von diesem logischen System der Biologie fällt ein beträchtlicher Anteil der Pflanzengeographie im üblichen Sinne zu; ihre gewöhnlich unterschiedenen Teilgebiete aber sind nicht logisch begründet, sondern haben sich von praktischen Gesichtspunkten aus herausgebildet. Verf. belegt dies aus den Einteilungsversuchen verschiedener namhafter Autoren. 2. Die physiographischen Einheiten. Verf. schlägt als Areal-Einheiten fol- gende Stufen vor: Vegetationsbereich, Domäne, Sektor, Distrikt und Subdistrikt. Ob diese Benennungen Aussicht haben, sich einzubürgern, steht dahin; ich fürchte, daß wenigstens die beiden {FranauLr entlehnten) Ausdrücke »Domäne« und »Sektor« im Bereich des germanischen Schrifttums wenig Anklang finden werden. Die beliebten Ausdrücke »Region« und »Zone« sollten nach Gaws als zu vieldeutig vermieden werden, Zweitens handelt es sich hier um den Standorts-Begriff. Gaws lehnt die Fassung des Brüsseler Kongresses ab; er will also das Gesamtmedium nicht »Standort« nennen, sondern bezeichnet die Gesamtheit der auf eine Pflanze wirksamen örtlichen Faktoren als ihre ^Gesamtókologie«. Weiterhin rät er zu scheiden zwischen »Lebensraum« als dem weiteren und »Lebensort« als dem engeren Begriff. In der Praxis werden sich zwischen beiden wohl zahlreiche Übergänge finden. 3. Zur autökologischen Systematik. Verf. trennt die Lehre von den Lebensformen streng von der Physiognomik. Die Versuche, die Lebensformen zu klassi- lizieren, verfolgt er in interessanter Übersicht von Theophrast bis zu den een der neuesten Zeit; man erhält den Eindruck, daß es hier noch an anerkannten Grund- sätzen fehlt und möchte mit Warmıne daran zweifeln, ob es je zu einer Einigung kommen wird. Gams will (gegen Drue z. B.) die Lebensformen nach rein epharmoni- schen Merkmalen charakterisieren und verlangt, wie früher schon Kenner, daß man 66 Literatürbericht. — H. Gams. von den Organisationsmerkmalen dabei gänzlich absáhe. Unter den epharmonischen Merkmalen, die für die Klassifikation nicht alle gleichwertig seien, wären die räumlichen Beziehungen maßgebender als die Ernährungsweise: auch dies ist bekanntlich eine viel- umstrittene Frage. Verf. Ansichten treten klar hervor in dem »Versuch einer Über- sicht über die Lebensformen des gesamten Pflanzen- und Tierreichse,. den er S. 339 vorlegt. Abgesehen von der Einbeziehung der Tiere, die vielleicht nicht allen einleuchten wird, bietet dieser Entwurf, namentlich was die Hauptgruppen anlangt, manches Origi- nelle. Statt der oft gewählten Zweiteilung in Wasser- und Land-Pflanzen wird primär geschieden in Freilebende (Errante, Planomenon) und Ortsgebundene, und die zweite Gruppe wiederum geteilt in »Haftende« (»Adnate, Ephaptomenon«) und »Wurzelnde« (»Radicante, Rhizumenon«), je nachdem der Kórper »dem Substrat angepreBt« bzw. »als ganzes in dasselbe eingesenkt ist«, oder ob er mit besonderen Organen in das Substrat eindringt. Für die Gliederung des wichtigen radikanten Typus folgt Gams den Ideen Raunksaers, indem er der Lage der Überdauerungsorgane bestimmenden Wert beimißt. Es sei hervorgehoben, daß Verf. viele Punkte seines Entwurfs durch An- merkungen erläutert und dabei auf manches Beachtenswerte aufmerksam macht. 4. Zur quantitativen Siedlungsanalyse. »Siedlung« ist für Gaws der all- gemeine Ausdruck für einen gegebenen einheitlichen Vegetationsausschnitt, also das, was wir meist Bestand nennen. Er geht kritisch auf die für die Analyse vorgeschlagenen Messungs- und Zählungs-Methoden ein und warnt gegenüber RauwkraERs Frequenz- Statistik vor einer vorgetáuschten Objektivitát, da sich bei der Bestimmung der »Abun- danz« doch die Schätzung nicht ausschließen lasse; es bleibe daher für die meisten Zwecke das beste, eine sachkundige Schätzung nach dem Vorgange von Hour vor- zunehmen. ; 5. Zur Darstellung von Pflanzengesellschaften. Neben den Lebens- formen mißt Gams mit Recht den »phänologischen Aspekten« große Bedeutung für die Vegetationsforschung bei. An 5 Beispielen aus seinem Untersuchungsgebiet erläutert er die induktive Darstellung solcher Aspekte und ihre graphische Zusammenfassung zum »phäno-ökologischen Spektrum, ` einfache Signaturen geben die Lebensformen an, als feine Linie erscheint die Ruhezeit, das Anschwellen der Linie gibt das Austreiben an, dann verbreitert sie sich zum Aspektband, — das um so breiter wird, je größer die Abundanz zur Zeit der Blüte ist —, um mit dem Aufhóren der Assimilationstätigkeit wieder zur dünnen Linie zu werden. 6. Zur dynamischen Vegetationsforschung. Dieser Abschnitt bringt eine Kritik von CuewENTS' »Plant Successione von 4916, die viel Berechtigtes gegen die Aus- wüchse und Irrtümer der amerikanischen Zykliker sagt. Vor allen Dingen wird hier mg im folgenden Kapitel die »Klimaxformation« ins richtige Licht gesetzt: es ist eben keine organische Einheit, wie CLEMENTS denkt, sondern ein abstrakter Begriff; daraus folgt alles übrige. Von den eigenen Vorschlägen des Verf. scheint besonders die Ein- teilung der Folgeserien in normale, katastrophale und rhythmische Sukzessionen emp- fehlenswert. Die Beziehungen der Sukzessionen zu den Aspektfolgen bieten für künftige Untersuchungen einen dankbaren Stoff. 7. Die Einheiten der Vegetation. Dies Kapitel gilt den schwierigsten und meistumstrittenen Fragen der Vegetationskunde. Es betrachtet zunáchst historisch die Entwicklung der Begriffe oder, treffender gesagt, der Begriffsverwirrung und legt dann die eigene Stellung des Verf.s dar. Diese zeichnet sich durch ihre Selbständigkeit aus und wird am besten gewürdigt werden, wenn ich das Wesentliche nach Verf.s eigener Zu- sammenfassung mitteile: Die Einheiten der Vegetation zerfallen in die beiden Gruppe" der synókologischen und der topographischen. Beide sind gleich berechtigt und gleich notwendig, müssen aber scharf auseinandergehalten werden; bisher sind sie vielfach verwechselt und vermengt worden! Dieselben Bezeichnungen, wie besonders »Formation* Literaturbericht. — G. E. Du Rietz, Th. C. E. Fries und T. A. Tengwall. 67 und »Assoziation«, sind für so verschiedene Begriffe gebraucht worden, daß diese Namen besser ganz fallen. — Die ökologischen Einheiten nennt Verf. daher »Synusien«. Sie werden innerhalb desselben Distrikts durch die vollständige Artenliste gekennzeichnet, homologe Synusien verschiedener Gebiete (»Isócien«) durch ihre Lebensformen und Aspekte. Die Synusien stufen sich ab in drei Grade: diejenigen ersten Grades bestehen aus Individuen einer einzigen selbständigen Art, die zweiten Grades aus mehreren selb- stándigen Arten von gleicher Lebensform, die dritten Grades aus verschiedenen Synusien A. und 2. Grades, die aber durch so feste Korrelationen miteinander verknüpft sind, daf sie eine ókologische Einheit bilden, Diese letzte Kategorie entspricht dem, was bisher gewöhnlich unter »Assoziation« verstanden wurde. — Die topographischen Einheiten zerfallen in statische und dynamische. Die statischen topographischen Einheiten nennt Verf. »-Biocoenosen« (bzw. »Phytocoenosen«) Sie bestehen in der Regel aus mehreren durch mehr oder weniger feste Korrelation verbundenen Synusien und Einzelorganismen. Sie werden innerhalb desselben Distriktes durch die domi- nierende Synusie charakterisiert, homologe Coenosen verschiedener Gebiete (»Iso- coenosen«) durch die dominierende Isócie. Beispielsweise ist ein Wald eine Biocoenose; seine verschiedenen Schichten sind als getrennte Synusien zu betrachten, die meist nur durch schwache Korrelationen verbunden und daher einer weitgehenden Alternanz fáhig sind. — Zur Benennung der Vegetations-Einheiten schlägt Verf. vor, die Endung -etum nur für Synusien 4. und 2. Grades zu verwenden, Isöcien dagegen nach Lebens- formen und Aspekten zu benennen. Für Biocoenosen empfiehlt er die Vulgärnamen. Für Isocoenosen seien diese aber nicht brauchbar; da solle man sich vielmehr nach den dominierenden Isócien richten. 8. Systematik der Vegetationseinheiten. Systematisch sind die Synusien verschieden zu behandeln von den Biocoenosen. Ein dreidimensionales System der Synusien ist unmóglich: sie sind meist polyphyletisch und lassen sich daher nur in Form eines Bestimmungsschlüssels darstellen. Die Biocoenosen würen am besten nach den physiographischen Einheiten anzuordnen, ein allgemein verbindliches System ist auch hier nicht aufzustellen. Die Isocoenosen müssen auf die Lebensformen der vor- herrschenden Isócien begründet werden; ein einzelner Standortsfaktor genügt dazu nicht. Somit bezeichnen die selbständigen Lebensformenklassen schließlich die Haupt- isocoenosen als höchste Einheiten; Verf. nimmt (einschl. der zoologischen) deren 45 an. Verf.s Versuch im ganzen betrachtet hat den Vorzug der Folgerichtigkeit. Ob Seine Unterscheidungen sich in der Praxis überall bewähren werden, ob insbesondere die begrifflich einfache Scheidung höherstufiger Synusien von Biocoenosen in der Natur sich überall durchführen lassen wird, das muf die künftige Forschung lehren, und damit wird sich auch das Schicksal der neuen Nomenklatur entscheiden, die Gaws an die Stelle der alteingewurzelten, aber vielfach mißbrauchten und dadurch entwerteten Termi- nologie setzen will. Auf jeden Fall ist seine scharfsinnige Arbeit anregend und wird die wissenschaftliche Vertiefung der Vegetationskunde günstig beeinflussen. L. DrELs. Rietz, G. E. Du, Th. C. E. Fries, und T. Å. Tengwall: Vorschlag zur Nomenklatur der soziologischen Pflanzengeographie. — S.-A. Svensk Botan. Tidskr. XII. 1948. 145—170. Auch diese Schrift ist ein Zeichen für das Bedürfnis, die Begriffe und Termini der Vegetationskunde schärfer zu durchdenken und mehr Einheitlichkeit in sie zu bringen, als sie bisher besteht. Die Verff. vertreten darin mit allem Nachdruck den induktiven Standpunkt der Vegetationsforschung, die Forderung also, daß die Anio- ziation durch die sie zusammensetzenden Pflanzen charakterisiert wordon muß, MN aber durch die Faktoren, die sie zustande bringen. Die Assoziation u für sie keine ökologische Einheit, sondern hängt von dem Zusammenwirken ökologischer, biotischer 68 Literaturbericht. — C. Raunkiaer. und historischer Faktoren ab: sie definieren sie als eine »Pflanzengesellschaft von be- stimmter floristischer Zusammensetzung und Physiognomie«. Aus derselben Anschauung heraus setzen sie Definitionen fest für Standort, Bestand, Assoziationsfragment, Zwillings- assoziation, Fazies, Variante, Aspekt, Formation, Zwillingsformation, Assoziationskomplex. Namentlich letzter Begriff ist beachtenswert: »eine in der Natur auftretende Vereinigung von Assoziationen (oder Assoziationsfragmenten) zu einer pflanzengeographischen Einheit«. Die Arbeit bildet einen wertvollen Beitrag für die Vereinheitlichung der Methoden, die die Vegetationsforschung in Zukunft mehr und mehr anstreben muß. L. Da Raunkiaer, C.: Über den Begriff der Elementarart im Lichte der mo- dernen Erblichkeitsforschung. — Zeitschr. für induktive Abstammungs- und Vererbungslehre XIX. (1918) 225—240. Aus den Ausführungen des Verf. ergibt sich, daB nach dem jetzigen Stande unseres Wissens der Artbegriff, d. h. die letzte Einheit, in der Erblichkeitslehre und in der Systematik nicht dieselben sind. Die Erblichkeitslehre bestimmt den Wert des Individuums durch seine Nachkommen, und ihre letzte Einheit ist deshalb die sogenannte Geno-Spezies, d. h. der Inbegriff aller isogam-homozygotischen Individuen. Die Syste- matik bestimmt dagegen den Wert des Individuums durch das, was es selbst ist. In ihr ist daher die letzte und kleinste Einheit der Inbegriff aller unter denselben Verhält- nissen und in demselben Stadium gleichmäßig reagierenden Individuen, aller sogenannter Isoreagenten. K. KRAUSE. Raunkiaer, C.: Über das biologische Normalspectrum. — Kgl. Danske Vidensk. Selskab. Biolog. Meddel. I. (1918) 1—17. Verf. hat schon in früheren Arbeiten den Begriff des biologischen Spektrums ge- schaffen, worunter er die prozentmäßige Verteilung aller in einem bestimmten Gebiete vorkommenden Pflanzenarten unter die verschiedenen Lebensformen versteht, und auch bereits früher darauf hingewiesen, daß dieses Spektrum ein gutes Bild des Verhältnisses der Pflanzenwelt zum Klima gibt, denn verschiedene Gebiete mit demselben Klima weisen das gleiche biologische Spektrum auf, selbst wenn die floristische Zusammen- setzung ihrer Pflanzenwelt ganz verschieden ist; anderseits geben die Floren ver- schiedener Klimate auch ganz verschiedene biologische Spektren. Nun ist es bei der Begrenzung von Pflanzenklimaten mit Hilfe des biologischen Spektrums sehr erwünscht, über die bisher noch immer recht willkürliche, schätzungsmäßige Bestimmung hinaus- zukommen. Dazu müßte man nach einem Maßstab suchen, nach einer Norm, mit welcher das biologische Spektrum jeder einzelnen Lokalflora gemessen werden könnte und vermittelst welcher man objektiv entscheiden könnte, wo die Grenzen zwischen den verschiedenen Pflanzenklimaten gezogen werden scllen. Es liegt auf der Hand, daß dieses gemeinsame Maß, mit dem die biologischen Spektren einzelner Teile, d.h. an zelner Lokalfloren, verglichen und gemessen werden, nichts anderes als das bio- logische Spektrum der Gesamtheit, d. h. der ganzen Erdoberfläche, sein kann; und dieses Spektrum, also das Prozentverhältnis zwischen den Lebensformen aller Phanero- gamen der Erde, nennt Verf. das biologische Normalspektrum. Natürlich handelt es sich darum, ein solches Normalspektrum zustande " bringen. Schon vor mehr als 40 Jahren hat Verf. diese Arbeit in Angriff genommen und jetzt so weit fortgeführt, daß er zu folgendem Resultat gekommen ist: Von Je 100 Pflanzenarten sind 469/, Phanerophyten, 90/, Chamaephyten, 26 0/o Hemikryplo- phyten, 60/, Kryptophyten, 430/, Thorophyten. Die Verbreitung der einzelnen Gruppen höherer Pflanzen auf die verschiedenen Lebensformen ist derart, daß für die qymoo" spermen und Choripetalen die phanerophyte Lebensform, für die Sympetalen m hemikryptophyte und für die Monokotyledonen die hemikryptophyte und die krypto* -Literaturbericht. — A. Schulz. 69 phyte Lebensform charakteristisch sind. Natürlich sind diese bisher nur nach einem verhältnismäßig begrenzten Material gemachten Feststellungen durchaus noch nicht endgültig, doch dürften sie sich nicht mehr wesentlich ändern und weitere Arbeiten des Verf.s werden auch hierüber Klarheit geben. K. Krause. Schulz, A.: Abstammung und Heimat des Roggens. — Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXXVI. (1918) 39—47. : —— Über prühistorische Reste des Einkorns (Triticum monococcum L.) und des Spelzes (Tr. Spelta L.) aus Süddeutschland. — Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXXV. (1917) 726-731. — Beiträge zur Kenntnis der Geschichte des Spelzweizen im Altertum. — Abh. Naturf. Ges. Halle. Neue Folge VI. (1948) 1—43. — Über die Nacktgerste bei griechischen Schriftstellern des Altertums. — Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXXV. (1917) 638—641. — Abstammung und Heimat des Rispenhafers und des Fahnenhafers (Avena diffusa Neilr. und A. orientalis Schreb.). — Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXXVI. (1918) 229—232. —— Abstammung und Heimat des Saathafers. — Mitteil. Thür. Bot. Ver. Neue Folge XXXIII. (1916) 16—21. —— Die Getreide der alten Ägypter. — Abhandl. Naturf. Ges. Halle. Neue Folge V. (1916) 4—39. Seinen früheren Arbeiten über die Geschichte unserer Kulturpflanzen, vor allem unserer Getreidesorten, läßt Verf. hier verschiedene weitere Beiträge folgen. In der ersten Abhandlung vertritt er die Ansicht, daß der Roggen in Turkestan aus der hier wild vorkommenden Stammform Secale anatolicum Boiss. in der Kultur entstanden ist. In der zweiten beschreibt. er einige prühistorische Reste des Einkorn und Spelzes, qe bei Forchheim in Bayern aufgefunden worden sind, während er in der dritten und vierten versucht, die ver$chiedenen Sorten von Spelzweizen und Nacktgerste, die in der alten Literatur, besonders bei griechischen Schriftstellern, oft unter den verschiedensten Be- zeichnungen aufgeführt werden, nach Möglichkeit botanisch aufzuklären. Der fünfte und sechste Aufsatz enthalten z. T. das gleiche, besonders die Feststellung, daß der Flughafer die Stammform des Saathafers und damit auch die des Rispen- und Fahnen- hafers ist und daß er jedenfalls schon zur Hallstattzeit in Deutschland — wenn auch nur selten — kultiviert wurde. In der letzten Arbeit beschreibt Verf. die Getreide der alten Ägypter, bei denen es sich im wesentlichen um den Emmer, den Nacktweizen, die Saatgerste und einige noch nicht mit Sicherheit festgestellte Hirsearten handelt, zx . K. Krause, Schulz, A.: Über das Indigenat der Kiefer und Fichte in Westfalen. — 42. Jahresber. d. Westfäl. Ver. f. Wissenschaft und Kunst (1914) 222—229, —— Beiträge zur Geschichte der pflanzengeographischen Erforschung Westfalens. I—V — 44. u. 45. Jahresber. d. Westfäl. Ver. f. Wissen- schaft u. Kunst (1916) 54—75, 5—20. —— Die Anfänge der floristischen Erforschung Westfalens. — 43. Jahresber. d. Westf. Ver. f. Wissenschaft u. Kunst (1915) 7—12. IO Botänische Jahrbücher. LV. ld. (6) 70 Literaturbericht. — A. Schulz. H. Hallier. Schulz, A.: Gottlieb Backhausens Specimen botanicum sistens fasciculum plantarum ex flora comitatus Lippiaci 1775. — 42. Jahresber. d. Westfál. Ver. f. Wissenschaft u. Kunst (1914) 152—157. ——-— Friedrich Ehrharts Anteil an der floristischen Erforschung Westfalens. — 42. Jahresber. d. Westfäl. Ver. f. Wissenschaft u. Kunst (1914) 444—154 u. 44 (1916) 75—87. Franz Wernekind als Botaniker, besonders als Florist des Münster- landes. — 43. Jahresber. d. Westfäl. Ver. f. Wissenschaft u. Kunst (1915) 43—36 u. 44 (1916) 51—63. Sämtliche Arbeiten beziehen sich auf die Flora Westfalens. In der ersten kommt Verf. zu dem Ergebnis, daß im Mittelalter im südlichen Vorlande des Teutoburger Waldes die Kiefer einheimisch war und daher jedenfalls auch die Fichte dort zu gleicher Zeit urwüchsig vorkam. Die folgenden Aufsätze enthalten eine Fülle wertvoller lokalfloristischer Einzelheiten, die jeder Pflanzengeograph mit großem Interesse lesen wird, die aber hier nicht sämtlich wiedergegeben werden können. Besonders hin- gewiesen sei auf die drei letzten Arbeiten, in denen Verf. auf die großen Verdienste mehrerer westfälischer Lokalfloristen des 48. Jahrhunderts aufmerksam macht. K. Krause. Schulz, A.: Über die Ansiedlung und Verbreitung halophiler Phanero- gamenarten in den Niederungen zwischen Bendeleben und Nebra. — Mitt. des Thür. Bot. Ver. XXXI. (1914) 44—29. In einer kurzen Einleitung weist Verf. darauf hin, daß die Ansiedlung aller in den oben bezeichneten Niederungen des Saalebezirkes vorkommenden Phanerogamen- arten wahrscheinlich in einer Periode stattgefunden hat, deren Sommer trockener und heißer und deren Winter trockner und kälter waren als die heutigen, also zu einer Zeit, wo weite Strecken Mitteldeutschlands einen allgemeinen geobotanischen Charakter hatten, der denen der Pußtengegenden Ungarns oder der Steppen Südrußlands sehr ähnlich ist. Jedenfalls ist diese Trockenperiode an das Ende der Glazialperiode anzu- schlieBen, und zwar hóchstwahrscheinlich an die letzte, die fünfte der bisher unter- schiedenen Eiszeiten, Trifft diese Annahme zu, so würden die Salzstellen Mitteleuropas ihre halophile Phanerogamenflora verhältnismäßig sehr jungen Abschnitten der Erd- geschichte verdanken, während die Salzlager selbst erheblich älteren Ursprungs sein dürften und wahrscheinlich der Zechsteinperiode angehören. K. KaausE. Hallier, H.: Uber GAERTNERSChe Gattungen und Arten unsicherer Stellung, einige Rubiaceen, Sapotaceen, Cornaceen und über versunkene Quer- verbindungen der Tropenlünder. — Recueil des Travaux botaniques néerlandais XI. (4918) 27—122. Eine Anzahl von Gattungen und Arten aus den oben genannten Familien, die GAERTNER in seinem klassischen Werk »De fruclibus et seminibus plantarum (1788—1807) au verkehrter Stelle oder überhaupt nicht untergebracht hat, werden vom Verl. hinsichtlich ihrer systematischen Stellung aufgeklärt, wobei die zutage tretenden Verwandtschaftsverhältnisse mehrfach Gelegenheit zu längeren Ausführungen geben. Unter anderem wird im Anschluß an die Rubiacee Bikkia darauf hingewiesen; = diese und die mit ihr verwandten Gattungen in ihrem Vorkommen einen deutlichen Beweis für eine frühere Landverbindung zwischen Australasien und Südamerika bilden, die über die Osterinsel und Juan Fernandez hinweg bestanden hat. Weitere daraus Literaturbericht. — A. F. Herderschee. P. Lindner. Meddelanden usw. 71 gezogene Schlüsse über versunkene Querverbindungen zwischen Tropenlündern über- haupt haben allerdings manches Überzeugende an sich, bedürfen aber vielleicht doch erst noch der Aufklürung und Bestütigung durch Geophysiker, ehe sie allgemein an- erkannt werden. Systematisch wird am ausführlichsten die Gattung Nyssa behandelt, deren Stellung Verf. in scharfen Widerspruch zu der von WANGERIN im Pflanzenreich gegebenen Begrenzung und Gliederung der Cornaceen insofern bringt, als er diesem Autor verschiedene Fehler und Irrtümer nachweisen zu kónnen glaubt und die drei Familien der Nyssaceen, Garryaceen und Alangiaceen wieder restlos mit den Cornaceen vereinigt. K. Krause. Herderschee, A. Franssen: Nova Guinea. Resultats de l'Expedition scientifique néerlandaise à la Nouvelle-Guinée. Vol. XII. Botanique, Livr. V. (41917) 479—569. Von diesem hier bereits mehrfach besprochenen Werk ist eine neue Lieferung erschienen, welche die Bearbeitung der Euphorbiaceae von A. T. Gace, der Saxifraga- ceae und Cunoniaceae von R. ScuLEcurER. und der Ericaceae und Epacridaceae von J. J. Switu enthält. Ausgezeichnet sind vor allem wieder die Abbildungen, bei denen sich photographische Reproduktionen und Zeichnungen in wertvoller Weise ergänzen. K. Krause. Lindner, Paul: Die Aleuronschicht des Getreidekornes, eine höchst er- giebige Fett- und Eiweißquelle. — Wochenschrift für Brauerei Nr. 37 und ff. (1918), 10 S. mit 35 Abbild. auf 4 Tafeln. Verf. weist auf den großen Fett- und Eiweißgehalt in der Aleuronschicht der Gelreidekórner hin, der nach seiner Meinung bei der bisherigen Kleiegewinnung viel zu wenig ausgenutzt wird, sondern am besten auf direktem Wege der menschlichen Er- nührung zugánglich gemacht werden sollte. Die Mengen, die so erhalten würden, be- liefen sich allein in Deutschland auf etwa 4 Million Tonnen Fette und vielleicht 4 Million 400000 Tonnen Eiweiß und würden so allerdings eine ganz gewaltige Vermehrung unserer Lebensmittel bedingen. K. Krause. Meddelanden fran Statens Skogsförsöksanstalt (Mitteilungen aus der Forstlichen Versuchsanstalt Schwedens) Heft 15 (1918) 288 S. Ebenso wie seine hier bereits mehrfach besprochenen Vorgänger enthält auch dieses Heft vorwiegend Arbeiten, die für den Forstmann von Wert sind. Für den Botaniker hat besonders ein von Versuchsanstalt neu aufgestelltes Arbeitsprogramm Interesse, das in den Jahren 1948—20 durchgeführt werden soll und vor allem die Verjüngung und Entwicklung der Waldbestände sowie Krankheiten und Schädigungen von Waldbäumen, die Rassen der Waldbäume und die Anwendbarkeit fremder Wald- bäume im Lande behandeln will. Die sonstigen in dem Heft veróffentlichten Arbeiten sind: E, WisEck, Der Widen'sche Kulturpflug; G. Meııstnöm, Der Samenertrag der Waldbäume in Schweden im Jahre 4917; J. TaxcAnpH, Das Auftreten der schädlichen Forstinsekten in Schweden im Jahre 4917; N. SyLvex, Der Kieferndreher im nördlichen Västergötland im Jahre 1917; L, Mautsen, Die Sturmverheerung im nórdlichen Dalo- karlien im Herbste des Jahres 1947; J. TnxcAnpH, Der Schusterbock. Eine ganze Anzahl Abbildungen und Tafeln erläutern den Text. Außerdem findet sich am Schluß des Heftes für jede einzelne Arbeit eine kurze deutsche und englische Zusammenfassung, so daß der Inhalt dadurch auch weiteren Kreisen ohne Schwierigkeit verständlich wird, r K. KRATSE, 72 Literaturbericht. — H. Kylin und C. Skottsberg. Kylin, H., und C. Skottsberg: Zur Kenntnis der subantarktischen und antarktischen Meeresalgen. II. Rhodophyceen. — Wiss. Ergebn. der Schwedischen Südpolar-Expedition 1904—1903. Bd. IV. Lief. 15. — 88 S. 40 mit 38 Textabbild. und 1 Taf. Nachdem Dr. SkorrsBERG in Lief. 6 die auf der schwedischen Südpolar-Expedition gesammelten Phaeophyceen veröffentlicht hat, läßt er jetzt die Rhodophyceen erscheinen, von denen Dr. H. Kyıın die Helminthocladiaceae, Chaetangiaceae, Gigartinaceae (exkl. Phyllophora), Rhodophyllidaceae, Bonnemaisoniaceae, Rhodomelaceae, Ceramiaceae bearbeitete. SkorrsBERG behandelte die Bangiaceae, Sphaerocoecaceae, Rhodomeniacene, Delesseriaceae und Hildenbrandiaceae nebst Phyllophora und die anhangsweise er- wähnten Cyanophyceen. SkorrssERG gibt am Schluß der reichlich mit Abbildungen ausgestatteten, 98 Rhodo- phyceen aufzählenden Abhandlung eine pflanzengeographische Gruppierung. Er unter- scheidet folgende Gruppen: 4. Antarktische Gruppe. In den antarktischen Meeren endemisch (A) oder nur bei Südgeorgien (S) gefunden: Phyllophora abyssalis Skottsb. (S), anfeldtioides Skottsb. (S), appendiculata Skottsb. (S), Callophyllis multifida (Reinsch) Kylin (S), lingulata Kylin (S, Nereoginkgo adiantifolia Kylin, Curdiea reniformis Skottsb. (S), Leptosarca simplex Gepp (A), Polycoryne radiata Skottsb. (S), Neuroglossum ligulatum (Reinsch) Skottsb. (S), Delesseria antarctica Skottsb. (A), Larsenii Skottsb. (S), salici- folia Reinsch (S), serratodentata Skottsb. (S$), Chauvinia carnosa (Reinsch) Skottsb. (S), Pantoneura plocamioides Kylin (S), Pieronia plumosa Kylin, Heterosiphonia merenia Falkenb. (S), Euptilota confluens (Reinsch) de Toni, Antithamnion ramulosum (Reinsch) Kylin (S), antarcticum Kylin (A). Leider ist eine umfangreiche, besonders an den Küsten des Graham-Landes zusammengebrachte Sammlung mit der »Antarctic« Zu Grunde gegangen, so daß also die Grundlagen für weitere SchluBfolgerungen mangel- haft sind. 2. Antarktisch-subantarktische Gruppe. In dieser sind die zirkumpolaren Formen mit (C) bezeichnet: Iridaea cordata (Turn.) J. Ag, Gigartina radula (Erp.) J. Ag. (C), Callophyllis tenera J. Ag. (C), variegata (Bory) Kütz., Acanthococcus spinu- liger J. Ag., Nitophyllum Xmithii Hook. f. et Harv., Ptilonia magellanica (Mont.) J. Ag., Delisea pulchra (Grev.) Mont. (C), Polysiphonia abscissa Hook. f. et Harv. (C), Pteronia pectinata (Hook. f. et Harv.) Schmitz, Ballia callitricha (Ag) Mont. (6^ Hildenbrandia Lecanellieri Hariot. 3. Subantarktische Gruppe: Acrochaetium catenulatum Howe, macropus Kylin, fuegiense Kylin, Chaetangium fastigiatum (Bory) J. Ag. (C, Iridaea lamina- rioides Bory (C), Augustinae Bory, Gigartina tuberculosa (Hook. f. et Arn.) Grun. (C) Callophyllis fastigiata J. Ag., atrosanguinea Hook. f. et Harv., Acanthococcus ant- arcticus Hook. f. et Harv., Sarcodia Montagneana (Hook. f. et Harv.) J. Ag. (C), Rhody- menia corallina (Bory) Grev., palmatiformis Skottsb., Plocamium Hookeri Harv., secundatum Kütz., Nitophyllum Croxieri Hook. f. et Harv., lividum Hook. f. et Harv., Grayanum J. Ag, fuscorubrum Hook. f. et Harv., multinerve Hook. f. et Harv, (C) laeiniatum Hook. f. et Harv., Durvillei (Bory) J. Ag., Gonimophyllum australe Skottsb., Delesseria Davisii Hook. f. et Harv., laciniata Kütz., lancifolia J. Ag., Lyallii Hook. f ct Harv., maoloviana Skottsb., quercifolia Bory, Chondria angustata (Hook. f. et Harv.) Kylin, Lophurella Hookeriana (J. Ag.) Falkenb., patula (Hook. f. et Harv.) De Tom, Pı olysiphonia anisogona Hook. f, et Harv., Sporoglossum Lophurellae Kylin, Hérpo- siphonia Sulioanae (Hook. f. et Harv.) Falkenb., Bostrychia Hookeri Harv., vag? Maok, f. et Harv., Colacopsis Lophurellae Kylin, Heterosiphonia Berkeleyi Mont. (C) punicea (Mont.) Kylin, Plumaria Harveyi (Hook. f.) Schmitz, Plumariopsis Baton Literaturbericht. — Karl v. Frisch. 73 a (Dickie) De Toni, Antithamnion ptilota (Hook. f. et Harv.) De Toni, Ceramium invo- lulum Kütz., Doxei Hariot. Der Umstand, daß in dieser Gruppe das zirkumpolare Element weniger stark re- präsentiert ist, spricht nicht zugunsten einer Annahme der direkten zirkumpolaren Ver- breitung der Organismen oder wenigstens gegen eine allzu hohe Schätzung dieses Faktors, und fùr die Bedeutung des antarktischen Kontinents als Bindeglied zwischen den verschiedenen subantarktischen Gebieten. 4. Gruppe der weit verbreiteten Arten: Porphyra laciniata (Lightf.) Ag., P. umbilicalis (L.) Kütz., Atrafaltia plicata (Huds.) Fr., Catenella opuntia (Good. et Woodw.) Grev., Plocamium coccineum Lyngb., Ceramium rubrum (Huds.) Ag., dia- phanum (Lightf.) Roth. Von diesen Arten ist keine echt bipolar, wenn auch in der Verbreitung große Lücken bestehen. Dagegen werden folgende als vikariierend fest- gestellt: Rhodymenia palmatiformis (palmata), Gonimophyllum australe (Buffhamii), Delesseria antarctica (sinuosa), D. salicifolia (sanguinea). E. Frisch, Karl v.: Der Farbensinn und Formensinn der Biene. — Abdruck aus d. Zool. Jahrb. XXXV. (1914) f. u. 2. Heft, 188 S. mit 12 Abb. im Text und 5 Taf. ——- Demonstration von Versuchen zum Nachweis des Farbensinnes be! angeblich total farbenblinden Tieren. — Verh. d. Deutsch. Zoolog. Ges. auf der 24. Jahresversammlung (1914) 50—58. —— Über den Geruchsinn der Biene und seine Bedeutung für den Blumenbesuch. — S.-A. aus Verh. k. k. zool,-bot. Ges. Wien LXI. (4915) S. 1—11. —— Über den Geruchsinn der Biene und seine Bedeutung für den Blumen- besuch. II. Mitteilung. — S.-A. aus Verh. k. k. zool.-bot. Ges. Wien LXVIII (1948) S. 199—144. Seit den grundlegenden Untersuchungen von S»nENGEL war es ein unveränder- licher Grundsatz der Blütenbiologie, daß Duft und Farbe der Blüten dazu bestimmt seien, die die Bestäubung vollziehenden Insekten anzulocken und ihnen den richtigen Weg zu weisen. Trotz mancherlei Einwände und Anfechtungen blieb diese Ansicht unerschüttert, bis sie in den Jahren 4942—14 in mehreren Arbeiten des Zoologen C. v. Hess bestritten wurde, der auf Grund zahlreicher Untersuchungen behauptete, daß das Vorhandensein eines dem menschlichen auch nur entfernt ähnlichen Farbensinnes bei den Bienen völlig ausgeschlossen sei. Damit war die bisherige Deutung für die Farben und den Duft der Blüten in ernsteste Zweifel gezogen und es ist mit Freude zu begrüßen, daß sich bald nach Hess ein anderer Zoologe, K. v. Frisch in München daran machte, den ganzen Fragenkomplex nach dem Farben- und Geruchssinn der Bienen noch einmal durchzuarbeiten und die früheren Hess’schen Versuche einer kri- lischen Nachprüfung zu unterziehen. Als Endresultat konnte er, um es gleich vorweg zu sagen, feststellen, daß die Bienen sowohl Farben- wie Geruchsinn besitzen. Auf die Einzelheiten seiner Versuche kann hier natürlich nicht näher eingegangen werden. Immerhin ergeben sich bei der Feststellung des Farbensinnes folgende Tatsachen: Wäre die Biene total farbenblind, so sähe sie jede Farbe, z. B. ein Blau, nur als ein Grau von bestimmter Helligkeit. In einer Serie grauer Papiere, welche in hinreichend feinen Helligkeitsabstufungen vom Weiß bis zum Schwarz führt, müßte also ein Grau ent- halten sein, das für die Biene mit einem blauen Papier von gleicher Form, Größe und Oberflüchenbeschaffenheit identisch ist. Sie vermag aber, wie zahlreiche Beobachtungen ergaben, blaues Papier, auf das sie durch Fütterung dressiert ist, von allen Helligkeits- 74 Literaturbericht. — Karl v. Frisch. abstufungen des Grau mit Sicherheit zu unterscheiden. Der eventuelle Einwand, daß die Bienen das farbige Papier nicht durch seine Farbe, sondern durch einen für uns nicht wahrnehmbaren, spezifischen Geruch von den grauen Papieren unterschieden hätten, wird dadurch hinfällig, daß die Vergleiche in gleicher Weise gelingen, wenn die farbigen und grauen Papiere mit einer Glasplatte bedeckt oder in Glassöhrchen ein- geschmolzen sind. Allerdings vermag die Biene nicht alle Farben gleichmäßig zu unterscheiden. Sie verwechselt Rot mit Schwarz und Blaugrün mit Grau. Sie unterscheidet also nur so- genannte »kalte« und »warme« Farben und verwechselt Orangerot mit Gelb und mit Grün, Blau mit Violett und Purpurrot. Es zeigt somit ihr Farbensinn eine weitgehende Übereinstimmung mit dem Farbensinn eines rotgrünblinden Menschen, Jene Farben, welche vom Bienenauge nicht farbig gesehen werden, also ein Blaugrün und ein reines Rot, kommen aber in unserer Flora als Blumenfarben nur äußerst sellem vor. Man kann hierin eine Stütze für die Ansicht sehen, daß sich die Farben der Blumen als Anpassung an ihre Bestüuber entwickelt haben, um so mehr, als bei jenen auslándischen Blumen, welche an die Bestäubung durch Vögel angepaßt sind, scharlachrote Blumen vorherrschen, blaue Blumen dagegen auffallend selten sind. Schon früher ist aber nachgewiesen worden, daß die für Blütenbestäubung in Betracht kommenden Vögel blaue Farben relativ schlecht wahrnehmen können. In vielen Blumen findet man mehrere, meist lebhaft kontrastierende Farben mit- einander kombiniert. Auch diese Kontrastfarben hat man als Anpassung gedeutet, vor allem da, wo sie in Form von Saftmalen auftreten. Nach unseren neuen Erfahrungen über den Farbensinn der Bienen dürfen wir Farbendifferenzen, die für unser Auge als solche auffällig sind, nicht ohne weiteres auch für das Insektenauge als Farbendille- renzen gelten lassen. Eine genauere Prüfung ergibt jedoch, daß hier der oben er- wähnten Ansicht keine Schwierigkeit erwächst, Denn wir finden an den mehrfarbigen Blüten fast ausschlieBlich solche Farben miteinander kombiniert, die sich für das Bienenauge deutlich voneinander abheben. Dagegen läßt sich die biologische Deutung, welche man dem Farbwechsel gegeben hat, den manche Blumen beim Verblühen zeigen, nicht in vollem Umfange aufrecht halten. Es ist dem Blütenbiologen aufgefallen, daß bei den Blumen mit den vollkommen- sten Einrichtungen zur Sicherung der Fremdbestüubung, die vorwiegend an den Besuch von Bienen und Hummeln angepaßt sind, Blau und Purpurrot als Blütenfarbe vor wiegen. Man hat zur Erklärung dieser Erscheinung die Angabe herangezogen, daf Blau und Purpurrot die Lieblingsfarben der Bienen seien. Diese Angabe läßt sich aber nicht beweisen. Dagegen ergibt sich aus den Fmriscuschen Versuchen, daß sich vom Grün des Laubes für das Bienenauge blaue und purpurrote Farben am wirk- samsten abheben. Und so läßt sich die blaue und purpurrote Blütenfarbe der »Immen- blumen« zwanglos den übrigen Merkmalen einreihen, durch welche diese Blumen- gruppe gegenüber primitiveren Insektenblüten ihre bessere Anpassung an den Insekten- besuch bekundet. e eR SCH en über die Blumenstetigkeit der Bienen folgt, daß en EE als zusammengehörig erkennen und von den Blüten an À it Sicherheit unterscheiden. Da sie nun kein feineres Unterscheidung er für Farbennuancen besitzen, müssen sie beim Auffinden der zusammenge- istas Blüten außer der Blumenfarbe noch andere Merkmale benutzen. Es ließ sich zeigen, daß auch Formen und Farbenkombinationen von den Bienen als Merkmale fondos cns Die Bedeutung der Saftmale dürfte zum Teil in dieser Richtung n is ek konnte auch die alte Streitfrage, ob ein farbiger Anstrich des Bienen- r M en heimkehrenden Bienen das Auffinden ihres Stockes erleichtert, in bejahendem Literaturbericht. — E, Heinricher. 15 Sinne entschieden werden. Auch damit war ebenso wie bei allen anderen Versuchen der Beweis erbracht, daß Bienen und Hummeln ausgeprägter Farbensinn eigen ist und daß Blütenfarben auf sie deshalb nicht ohne Einfluß bleiben. Gleichfalls positive Resultate ergaben die Untersuchungen über das Vorhandensein eines Geruchsinns bei den Bienen, Auch hier läßt sich einwandfrei feststellen, daß die Bienen Gerüche wahrnehmen kónnen und daf sie sich beim Blütenbesuch, beim Auf- suchen des Nektars, vom Duft der Blüten leiten lassen. Ja, es konnte sogar nach- gewiesen werden, daf sie auch feinere Unterschiede zwischen einzelnen Gerüchen emp- finden, eine Tatsache, die deshalb von groBer Wichtigkeit ist, weil sie unter der Füllo verschiedener, für die Pflanzenarten charakteristischer Düfte den Bienen und wahr- scheinlich auch anderen blumensteten Insekten die Unterscheidung der gesuchten Blumen von den Blüten anderer Arten und das sichere Erkennen der gleichartigen Blüten er- leichtert, ja manchmal überhaupt erst ermóglicht. Auch der Blütenduít ist deshalb ein Merkzeichen für die Biene und vielleicht das wichtigste, das sie überhaupt besitzt, und die alten SrnENcELschen Ansichten müssen auch für ihn im wesentlichen unver- ändert bleiben. . K. Krause, Heinrieher, E.: Bei der Kultur von Misteln beobachtete Korrelations- erscheinungen und die das Wachstum der Mistel begleitenden Krüm- mungsbewegungen. — Sitzungsber. k. Akad. d. Wissenschaften in Wien, Math.-naturw. Kl. CXXII. (1913) 1259—1280, mit ? Tafeln. Verf. beobachtete, daB Misteln, die einem im Frühjahr seiner Krone beraubten Lindenbáumchen aufsaßen, sich trotz dieses laublosen Stumpfes sehr gut weiter ent- wickelten, während ebenso die Wurzeln und der Stamm der Linde in voller Tätigkeit blieben; die Misteln wurden also gewissermaßen von dem Lindenstamm als neue Krone angenommen und ersetzten ihm die eigenen fehlenden assimilierenden und transpirieren- den Laubtriebe, Für die Tatsache, daß unter Umständen die Mistel in ihrer Ernährung ganz auf den Wirt angewiesen ist, dient als Beleg eine andere Beobachtung, der zufolge an einem Oleander, an einer Stelle, wo einst eine Mistel saß, von der aber oberflächlich seit 10 Jahren keine Spur mehr vorhanden war, wieder neue Mistelsprosse hervorbrachen. Intramatrikale Teile waren da also am Leben geblieben und erstarkten im Laufe der Zeit wieder so weit, daß sie zur Regeneration von Sprossen schreiten konnten. Eigene Assimilationstátigkeit kam für solche, tief unter dem Periderm liegende Gewebereste Wohl kaum in Betracht. Eine bemerkenswerte Korrelationserscheinung wurde an einer mit Misteln be- siedelten Abies Nordmanniana beobachtet. Ihr Gipfel starb ab, wurde aber nicht, wie es bei den Coniferen sonst die Regel ist, durch einen Ast des obersten Zweigwirtels ersetzt, sondern blieb wipfellos, und zwar jedenfalls deshalb, weil sich am Grunde eines der obersten Äste eine Mistel entwickelt hatte, die nun gewissermaßen den Tannen- wipfel vertrat, Die Sprosse der Mistel galten bisher als geotropisch nicht empfindlich. Dagegen konnte Verf. nachweisen, daß die jungen Triebe stets eine Periode geotropischer Emp- findlichkeit besitzen und durch scharfe Aufwärtskrümmung negativ-geotropisch reagieren. Doch ist diese Reaktion keine dauernde, die geotropische Empfindlichkeit erlischt bald und die Aufwürtskrümmung wird von Nutationsbewegungen, die ebenfalls bisher der Beobachtung entgangen waren, abgelöst. Ihre Dauer kann sich bis in den Herbst er- strecken. Schließlich werden die Krümmungen zumeist durch Autotropismus aus- geglichen; einzelne, bei ungünstigen Witterungsverhältnissen auch viele, können bei vor- zeitigem Erlöschen des Wachstums dauernd erhalten bleiben. K. Krause. 76 Literaturbericht. — H. Brockmann-Jerosch. J. Nitzsche. W. Wangerin. Brockmann-Jerosch, H.: Das Lauben und sein Einfluß auf die Vege- tation der Schweiz. — S.-A. aus Jahresb. d. geogr.-ethnograph. Ges. Zürich 1917/18, 20 S. mit 4 Abb. Die in der Schweiz ebenso wie in anderen Ländern bereits vor dem Kriege übliche Verwendung des Laubheus zu Fütterungszwecken hat in den letzten Jahren infolge der steigenden Futternot eine erhebliche Ausdehnung erfahren und ist schließlich auch auf die Zusammensetzung und das Aussehen der Gesamtvegetation nicht ohne Einfluß ge- blieben. Zumal das äußere Landschaftsbild ist vielfach durch das fortwährende Ab- streifen und Abschneiden des Laubes von den Bäumen auf das stärkste beeinflußt worden, und in manchen Gegenden der Schweiz gehen die dadurch hervorgerufenen Änderungen sogar so weit, daß man besonders in den unteren Regionen, in der Ackerbauzone, kaum noch Laubbäume antrifft, die ihren natürlichen Habitus bewahrt haben. Aber auch in ihrer inneren Zusammensetzung ist die Pflanzenwelt häufig nicht mehr die gleiche geblieben und zweifellos sind in manchen Gegenden infolge des fort- gesetzten Laubens gewisse Bäume stark vermindert oder sogar völlig ausgerottel worden. So wird die große Seltenheit der Weißtanne, deren Reisig als Futter viel höher geschätzt wird als das der Rottanne, sicher wenigstens zum Teil durch diesen letzten Umstand zu erklären sein. Anderseits sind jedenfalls auch hin und wieder zum Zwecke der Laubgewinnung absichtlich Gehölze angelegt worden, und manche kleineren Laub- holzbestände, deren Vorkommen heute etwas unerklärlich erscheint, sind höchstwahr- scheinlich in dieser Weise entstanden. Wieweit dies zutrifft und wieweit überhaupt Veränderungen und sonstige auffallende Erscheinungen in der Vegetation auf das Lauben zurückzuführen sind, läßt sich natürlich immer nur von Fall zu Fall und oft nur naclı sehr gründlichen Untersuchungen feststellen; es ist aber jedenfalls eine Aufgabe, die die Pflanzengeographie nicht vernachlässigen darf und der besonders der Lokalflorist mehr Aufmerksamkeit, als es bisher oft geschehen ist, zu schenken hat. K. KRAUSE. Nitzsche, J.: Beiträge zur Phylogenie der Monokotylen, gegründet auf der Embryosackentwicklung apokarper Nymphaeaceen und Helobien. — Inaug.-Diss. Halle a. S. 1914, 45 S. mit 26 Fig. im Text. Auf Grund seiner eingehenden, hier nicht in allen Einzelheiten wiederzugebenden Untersuchungen glaubt Verf. annehmen zu können, daß Nymphacaceen und niedere Monokotylen, vor allem Butomaceen und Alismaceen, von einer gemeinsamen Ursprungs- gruppe abzuleiten sind, die man vielleicht als Proranales bezeichnen kann und'in die vielleicht auch der Ursprung der Ranunculaceen zu verlegen ist. Natürlich reichen solche Untersuchungen, wie sie der Verf. angestellt hat und die nur die Embryosack- entwicklung betreffen, nicht aus, um ein endgültiges Urteil über phylogenetische Ver- wandtschaftsverhältnisse zu fällen; immerhin ergeben sich aus ihnen doch manche recht interessante Beziehungen und zur Durchführung eines wirklich natürlichen Systems sind sie jedenfalls unbedingt nótig. K. KRAUSE. Wangerin, W.: Die montanen Elemente in der Flora des nordostdeutschen Flachlandes..— S.-A, aus Schriften der Naturforsch. Ges. in Danzig. N. F. XV. (4919) 43—85. Das nordostdeutsche Flachland, unter dem Verf. abweichend von ASCHERSON und GRAEBNEnR die Provinzen Ost- und Westpreußen sowie die angrenzenden Gebiete versteht, zeichnet sich floristisch durch eine große Fülle montaner Elemente aus. Es ist dies eine Erscheinung, die nicht nur wegen der weiten räumlichen Entfernung bis zu den nächsten Gebirgen, sondern noch mehr deshalb auffällt, weil diese Vorkommnisse nur zum geringen Teil als letzte Ausstrahlungen erscheinen, die sich von den Gebirgen her , Literaturbericht. — C. Raunkiaer. W. Rytz. C. Schröter, 77 durch das ganze Flachland bis nach Nordostdeutschland erstrecken, dagegen viel häufiger Teilareale darstellen, die wenigstens in der Gegenwart keinen unmittelbaren Zusammen- hang mehr mit dem Vorkommen in den Gebirgen besitzen. Gerade in der Häufung solcher Verbreitungserscheinungen zeichnet sich das nordostdeutsche Flachland vor allen übrigen Teilen des norddeutschen Flachlandes aus, von dem besonders die nordwest- deutsche Tiefebene ganz auffálig.arm an montanen Elementen ist. Dies häufige Auf- treten montaner Elemente in Nordostdeutschland dürfte nur in sehr wenigen Fällen durch eine sprungweise Verbreitung einzelner Arten über weite Strecken hinweg zu erklären sein. "Viel berechtigter erscheint eine andere Annahme, der zufolge sich diese montanen Florenelemente als Reste einer ehemalig weiter reichenden und mehr zu- sammenhängenden Verbreitung darstellen, die sich in örtlicher Beschränktheit infolge günstiger Umstände zu erhalten vermochten und vielleicht auch von solchen Erhaltungs- stellen aus in späteren Erdperioden eine begrenzte Neuverbreitung erfahren haben. So macht besonders das Vorkommen von Petasites albus an einzelnen Stellen Ost- und Westpreußens einen durchaus reliktartigen Eindruck, aber auch das Auftreten von Lunaria rediviva, Chaerophyllum hirsutum, Aconitum variegatum, Melampyrum silvaticum und mehreren anderen Arten dürfte in ähnlicher Weise zu erklären sein. Wie diese Entwicklung im einzelnen vor sich gegangen ist, kann heute allerdings noch nicht mit Sicherheit gesagt werden. Erst weitere Untersuchungen über postglaziale Klima- änderungen und sonstige florengeschichtliche Fragen, die heute noch nicht genügend geklärt sind, werden cin klares Bild gewinnen lassen. à K. Krause. Raunkiaer, C.: Om Levsspringstiden hos Afkommet af Bege med fors- kellig Lovspringstid. — S.-A. Bot. Tidsskr. XXXVI, 197—203, 19148. Verf. stellt durch Kulturen fest, daß die Abkómmlinge ausgewählter Buchen- Exemplare, die im Belaubungseintritt verschieden waren, sich in dieser Hinsicht meist überraschend ähnlich wie ihre Mutterpflanzen verhalten, daß also frühe oder späte Laubentfaltung (in den untersuchten Fällen) genotypisch bedingt ist. Die nähere Ver- erbungsweise ist zunächst unbekannt. Jedenfalls aber ergibt sich, daß bei Fagus sil- ratica Rassen bestehen, die sich bezüglich der Belaubungszeit unterscheiden. L., DrELs. Raunkiaer, C.: Über die verhältnismäßige Anzahl männlicher und weib- licher Individuen bei Rumex thyrsiflorus Fingerh. — Kgl. Danske Videnskab. Selskab. Biolog. Meddelels. I. 7. Kobenhavn 1918 (17 S. Bei Rumex thyrsiflorus Fingerh. (aus der Gesamtart R. acetosa) fand Verf. ein erhebliches Übergewicht der © Individuen über die ($$: 70—95 unter 100 Individuen waren C. Bei Vererbungsversuchen stellte sich aber heraus, daß dieses Verhältnis nichts Festes ist: es gibt Rassen, die besonders Q-reich und solche, die relativ Q-arm sind. Auch kommen innerhalb desselben Stammes von einem Jahrgang zum andern erhebliche Schwankungen vor. Verf. beabsichtigt, durch weitere Versuche diese theo- retisch interessanten Befunde aufzuklären. L. Dıeıs. Rytz, W.: Die Erforschung der Alpenflora und des Alpinismus in der Schweiz. — Bern (Verlag des Schweizerischen Alpinen Museums) 1918. 89, 34 S. Erweiterter Vortrag über die Beziehungen von botanischer Forschung und Alpi- nistik in der Schweiz. Er enthält eine übersichtliche historische Würdigung der Schweizer Alpenbotaniker und der von ihnen geförderten Probleme. L. Ders. Schröter, C.: Über die Flora des Nationalparkgebietes im Unterengadin. — S.-A. Jahrb. Schweizer Alpenclub. 52. Jahrg. Bern 1918. 470—211. 78 Literaturbericht. — R. F. Griggs. A. Ernst. Die schön illustrierte Schrift gibt eine treffliche botanische Einführung in das Unterengadiner Nationalparkgebiet (vgl. Englers Bot, Jahrb. LV. [1918] 46). Ihre Aus- führungen sind wichtig für jede ähnliche Unternehmung, weil sie nicht nur die Tat- sachen schildern, sondern auch auf die zukünftigen wissenschaftlichen Aufgaben und die Organisation zu ihrer Lósung eingehen. L. DIELS: Griggs, Robert F.: A Botanical Survey of the Sugar Grove Region. Ohio Biological Survey Bulletin 3. — The Ohio State University Bulletin Vol. XVII. Number 25, April 1914, p. 248—340. Das untersuchte Gebiet liegt im südöstlichen Ohio und stellt floristisch einen Ausläufer der Alleghanies dar. Der Beschreibung nach gleicht es landschaftlich ungefähr der Sächsischen Schweiz, tiefe Schluchten zerschneiden ein Sandstein-Massiv, stellenweise .sind auch breitere Täler entstanden. Die ursprüngliche Vegetation dieser Täler ist heute nicht mehr rekonstruierbar. Eine ziemlich natürliche, wenn auch sekundäre Asso- ziation der Auen enthält Mischwald; Betula lutea und B. lenta, die dort früher eine Hauptrolle gespielt zu haben scheinen, bewahren jetzt nur noch an wenigen Stellen das Übergewicht. In den Schluchten und an ihren Hängen entwickelt sich der Tsuga cana- densis-Wald, der in seiner reinen Form nur Betula lenta und Taxus.neben sich auf- kommen läßt und ein paar schattenliebende Arten, wie Dryopteris spinulosa, Lyco- podium lucidulum, Mitchella und Tiarella unter sich duldet. In gut geschützten Gründen (»coves«) tritt eine reiche Waldassoziation auf, die durch Liriodendron, Castanea dentata, Juglans cinerea, Fagus grandifolia, Acer rubrum, Nyssa silvatica, Hicoria ovata, Quercus alba, Q. velutina, Morus rubra bezeichnet ist; im Unterholz wächst stellenweise viel Rhododendron maximum, sonst Hamamelis, Cornus, Hydrangea, Axalea lutea und Viburnum acerifolium, auch mehrere Lianen (Smilax, Clematis, Passiflora lutea, Parthenocissus, Rhus toxicodendron) kommen vor. Der Staudenwuchs ist artenreich. In den schattigsten Waldpartien, wo zugleich der Laubfall nicht zu stark ist, sind immergrüne oder überwinternde Krautgewächse nicht selten (mehrere Farne, Carex plantaginea, Pirola elliptica, Hepatica acutiloba), in den helleren Teilen entwickeln sich zahlreiche geophile Frühlingsstauden. — Auf den Höhen des Plateaus herrscht, soweit die Kultur etwas frei läßt, Eichenwald (Quercus primus, macht aber an den Rändern der Schluchten und an exponierten Kämmen dem Kiefernwalde (Pinus rigida) Platz. Auf verlassenem Kulturlande bilden sich ausgedehnte Strauchdickichte; zuerst herrschen dort Andropogon scoparius und A. virginieus, dann Rhus copallina und andere Sträucher, endlich finden sich auch Bäume (Sassafras, Diospyros, Platanus, zuletzt Pinus) ein und leiten die Rückkehr jener Kiefern- und Eichen-Wälder ein. — S. 306—338 ist die Artenliste der Flora gegeben und mit kritischen Bemerkungen ver- sehen. L. DIELS. Ernst, A.: Bastardierung als Ursache der Apogamie im Pflanzenreich. Eine Hypothese zur experimentellen Vererbungs- und Abstammungs- lehre. — 665 S. 8? mit 172 Abbildungen im Text und ? Tafeln. — Jena (Gustav Fischer) 4948. M 36.—. Im Literaturbericht dieser Jahrbücher (LV. S. 37) hat Ref. die schónen experimen- tellen Untersuchungen des Verf. über das Verhalten der dreierlei Individuen von Chara crinita, der männlichen, weiblichen parthenogenetischen und weiblichen befruchtungs" bedürftigen besprochen. Aus der Tatsache, daß die männlichen und weiblichen be- fruchtungsbedürftigen Pflanzen haploid, die parthenogenetischen diploid sind, hatte Verl. gefolgert, daß als Ursache der Parthenogenesis bei Chara erinita, ähnlich wie bei Marsilia Drummondii, nicht das Verschwinden der männlichen Pflanze unter Ungunst Literaturbericht. — A, Ernst, 50 der äußeren Verhältnisse anzusehen sei, sondern daß durch plötzliche Änderungen und zwar durch Unterbleiben der Reduktionsteilung aus den haploiden Pflanzen diploide apogame (parthenogenetische) entstanden sind. Enwsr hatte aber auch aus dem Ver- halten der konstanten Rassen von Chara erinita und ihrem gesellschaftlichen Vor- kommen mit anderen Arten den Schluß gezogen, daß dieselben 'Artbastarde, Kreu- zungen zwischen der haploiden Chara erinita und mehreren anderen, vermutlich gleichehrosomigen Arten sind, daß überhaupt Bastardierung als Ursache der Apógamie im Pflanzenreich anzusehen sei. Der ausführlichen Begründung dieser wichtigen Hypo- these ist nun. dieses Werk gewidmet, das alle mit der aufgeworfenen Frage in Be- ziehung stehenden, meist erst durch die cytologischen Forschungen dieses Jahrhunderts bekannt gewordenen Tatsachen zusammenstellt und beleuchtet, zugleich auch Finger- zeige gibt für weitere Untersuchungen zur Klärung der noch zu beweisenden An- nahmen. Der Verf. entwickelt eine Arbeitshypothese für die Untersuchung derjenigen Fálle der ungeschlechtlichen Fortpflanzung, welche der geschlechtlichen Fortpflanzung. noch am nächsten stehen und jedenfalls aus derselben hervorgegangen sind, d. h. der unter den Bezeichnungen Parthenogenesis, Apogamie und Aposporie bekannten Er- scheinungen. Der Begründung dieser Arbeitshypothese geht als Kapitel 1 eine kurze Dar- stellung des Standes unserer Kenntnis dieser eigenartigen Fortpflanzungserscheinungen, der biologischen Verhältnisse ihrer wichtigsten Vertreter, sowie eine gedrüngte Dar- stellung der bisherigen Vermutungen und Hypothesen über ihre Entstehung voraus. Kap. 2 behandelt die bisherigen Untersuchungen und Ansichten über die Partheno- genesis von Chara crinita, Kap. 3 die Ergebnisse eigener Untersuchungen über Amphi- mixis und Parthenogenesis bei Chara crinita; Kap. 4 enthält Fragestellung, Arbeits- programme und bisherige Ergebnisse über experimentelle Erzeugung generativer und somatischer Parthenogenesis bei Chara crinita. Kap. 5 bespricht Bastardierung als Ursache der Entstehung und der Apogamie der diploiden Chara crinita. Vom 6. Kapitel an folgen weitere Ausführungen der an seine Chara-Studien sich anknüpfen- den Ideen des Verf, zunächst also die Definition von Parthenogenesis und Apogamie. Parthenogen esis ist die autonome oder durch äußere Einflüsse induzierte apomik- lische Entwicklung von Gameten (insbesondere von Eizellen) einer sexuell differen- zierten und sexuell funktionsfähigen Pflanzen- oder Tierart; hierbei sind (in Anlehnung an WINKLER und HARTMANN) zu unterscheiden haploide (generative) Parthenogenesis, die entweder natürlich (Insekten) oder künstlich (Fucus, Echinodermen) sein kann, und — diploide (somatische Parthenogenesis), von der wir bis jetzt nur natürliche in Wechsel mit Amphimixis bei Blattläusen, Gallwespen und anderen Tieren kennen. Apogamie hingegen ist, entgegen der früher gebräuchlichen und auch früher vom Verf. gebrauchten Bezeichnungsweise, die obligat apomiktische Keimbildung aus Zellen di- oder heteroploider Gametophyten, und zwar ovogene, wenn der apomiktische Keim aus der Eizelle, somatische, wenn er aus einer oder mehreren somatischen Zelen des Gametophyten seinen Ursprung nimmt. Das sehr umfangreiche 7. Kapitel handelt von der Móglichkeit des Vorkommens und der experimentellen Erzeugung von Bastard-Apogamie in anderen Verwandtschaftskreisen des Pflanzenreichs, A. bei Algen und Pilzen, B. bei Moosen, C. bei homosporen und heterosporen Pteridophyten, D. bei Angiospermen. Der Verf. regt bei der Besprechung der aus diesen Pflanzengruppen bekannt gewordenen Fälle von Apogamie an zu experimentellen Untersuchungen. Hierbei wird gute Trennung der beiden Geschlechter Vorbedingung sein zur Ausschaltung der legitimen Befruchtung und zur sicheren Vornahme der Bastardbefruchtung. Zur Hybridisation zwischen nicht leicht sich kreuzenden Arten .ist die Kombination von künstlicher Entwicklungserregung und Bastardierung zu Hilfe zu ziehen. Diese hat ihrerseits Befähigung der Gameten zu künstlicher Parthenogenesis zur Voraussetzung. In engster Auswahl fallen alle diejenigen Verwandtschaftskreise, in welchen Partheno- 80 . Literaturbericht. — A. Ernst. genesis und Apogamie vorkommen und natürliche Bastarde häufig sind. Im 8. Kapitel werden die Fortpflanzungsverhältnisse apogamer und hybrider Angiospermen ver- glichen. Hervorgehoben wird, daß die apogamen Pflanzen in ihrer vegetativen Ent- wicklung und vielfach auch in ihrer Fruktifikation besonders große Ähnlichkeit mit luxurierenden Bastarden zeigen. Die Übereinstimmung in den Anomalien der Pollen- bildung bei sterilen und halbsterilen Bastarden einerseits, der apogamen Angiospermen anderseits legt die Frage nahe, ob nicht bei den letzteren gleich wie bei den ersteren die Ursache dieser Störungen in einem vorausgegangenen Bastardierungsakt gegeben sein könnte. Bei Annahme eines hybriden Ursprungs der apogamen Pflanzen würde die Ursache ihrer Pollensterilität gleich wie bei sterilen Hybriden darauf beruhen, daß ihren Zellen infolge des stark heterozygotischen Charakters der Kerne ein von den fertilen Arten und Bastarden abweichender Bau zukommt, der sie an der Ausführung gewöhnlicher Kern- und Zellteilungen nicht hindert, dagegen offenbar die Vorbereitung und, Durchführung der komplizierteren Reduktions- und Tetradenbildung unmöglich macht. In Kapitel 9 werden die Chromosomenzahlen von apogamen und hybriden Angiospermen besprochen. Es seien folgende Sätze des Verf. hervorgehoben: Apo- gamie ist durchaus nicht immer mit einer Vermehrung der Chromosomenzahl ver- bunden. Ungefähr die Hälfte der bis jetzt bekannten apogamen Angiospermen legt ihren ganzen Entwicklungsgang (Sporophyt + weiblicher Gametophyt) mit der dem Sporophyten der nächstverwandten befruchtungsbedürfligen Arten zukommenden di- ploiden Chromosomenzahl zurück. Die (zur Erklärung der hohen Chromosomenzahlen bei Apogamen und Bastarden angenommenen) Vorgänge der Chromosomenspaltung und Kernverschmelzung in der Keimzelle, ebenso die Annahme von Dispermie als Ursache der Entstehung triploider und ditriploider Chromosomenzahlen, vielleicht auch einzelne Fälle der Entstehung »mutierter« diploid gewordener Gameten haben in der durch artfremde Bastardierung erzeugten Disharmonie der vereinigten Kernsubstanzen und ihrer Entwicklungstendenzen, sowie den dadurch hervorgerufenen Stórungen der Kern- plasmarelation in der Keimzelle eine gemeinsame, auslósende Ursache. Alle bis jetzt bekannten Fälle von Apogamie bei Angiospermen können vom Standpunkt der Bastard- hypothese aus als Bastarde zwischen Eltern mit gleicher Chromosomenzahl aufgelaßt werden. Kreuzungen zwischen Arten mit ungleicher Chromosomenzahl haben bis jetzt immer nur zur Bildung steriler Bastarde geführt, doch ist nicht ausgeschlossen, daß bei sonstiger Eignung einzelner, ungleichchrosomiger Arten zur Kreuzung auch fertile und apogame Bastarde dieser Abstammung entstehen kónnten. Das 40. Kapitel ist den Erscheinungen der Apogamie gewidmet, und es wird Pseudogamie als induzierle apo- same Entwicklung aufgefaßt. Für sämtliche Fälle der Pseudogamie (Erzeugung vo samenbestündigen metromorphen oder patromorphen Pflanzen neben Bastardpflanzen aus derselben Kreuzung) bei Phanerogamen, für welche bis jetzt »parthenogenetische Entwicklung der Eizelle infolge Bestäubung der Narbe mit Pollen« angegeben worden ist, erscheint eine Entwicklungserregung von Eizellen ohne Befruchtung nur unter der Annahme möglich, daß bereits diploide Eizellen vorhanden sind, deren Entstehung, wie bei der Apogamie, auf das Ausbleiben der Reduktionsteilung in den Embryosackmutter- zellen zurückzuführen ist. Bei pseudogamen Artbeständen muß sich zur Auslösung der Apogamie den durch das Ausbleiben der Reduktion, die Entwicklung der diploid- kernigen Geschlechtsgeneration und die Ernährungsvorgänge im Embryosack schon gegebenen Entwicklungsimpulsen noch ein von Pollenkórnern oder vom Pollenschlauch- wachstum ausgehender Reiz summieren, damit die Entwicklung der Embryonen, Sume anlagen und der Frucht vor sich geht. Sie lassen sich als Fälle induzierter Bastard- Apogamie der ohne Pollenschlauchwirkung vor sich gehenden apogamen Entwicklung, der autonomen Apogamie zur Seite stellen. Im Kap. 44 kommen hybrider Ursprung und Parthenokarpie zur Besprechung. Hieraus mögen zwei Thesen des Verf. hervor- Literaturbericht. — A. Ernst. 81 Ki gehoben sein. Für zahlreiche sterile Hybriden ist die Fähigkeit zur Bildung von äußerlich wohl gebildeten, aber samenlosen Früchten, also zu autonomer oder indu- zierter parthenokarper Fruchtbildung sicher festgestellt. Ovogene Apogamie und Par- thenokarpie sind keineswegs Anfangs- und Endglied einer aufsteigenden oder absteigen- den Entwicklungsreihe geschlechtslos gewordener Angiospermen. Bei allen obligat parthenokarpen Angiospermen ist die Tetradenteilung der Pollen- und Embryosack- mutterzellen, soweit sie überhaupt durchgeführt wird, mit einer Reduktion verbunden, während bei den Apogamen die Reduktion ausbleibt und zum mindesten die Embryo- sackbildung mit der diploiden Chromosomenzahl des Sporophyten durchgeführt wird. Dagegen gehören nach der Bastardhypothese Parthenokarpie und Apogamie zwei diver- gierenden Formenreihen an, die beide von Fertilität zu völliger Sterilität führen. Auf gleichartige Ursachen ihrer Entstehung deutet auch der Umstand hin, daß sowohl mit Apogamie wie mit Parthenokarpie die Erscheinung der Nucellarembryonie kombiniert auftritt. Kap. 42. Zur Kenntnis der Nucellarembryogenie bei Angiospermen führt Verf, aus, daß auch die Entstehung von adventiven Keimen aus Nucellarzellen in Samenanlagen von Artbastarden sehr wohl möglich und die Bastardhypothese auch auf den Ursprung von Pflanzen mit Nucellarembryonie auszudehnen ist. Ebenso wird in Kap. 43 die Bastardhypothese auf Pflanzen mit ausschließlich vegetativer Propagation ausgedehnt, jedoch wird natürlich die allbekannte Tatsache zugegeben, daß vegetative Vermehrung sehr wohl neben reichlicher Fruktifikation bestehen kann und an sich weder einen Verlust des Geschlechts noch einen hybriden Ursprung zu bedeuten braucht und daß das Verhältnis der sexuellen Fortpflanzung zur vegetativen bei solchen Pflanzen durch äußere Faktoren beeinflußbar ist; für die Bastardhypothese kommen nur diejenigen Pflanzen in Betracht, für welche erbliche Verluste oder doch unter den ver- schiedensten äußeren Bedingungen sehr starke Einschränkung der sexuellen Fort- pflanzung oder unregelmäßiger Verlauf derselben nachgewiesen ist. Im Kap. 44 werden andere Ursachen verminderter Fertilität, von Sterilität und vegetativer Vermehrung im Pflanzenreich besprochen, wie z. B. Ernährungs- und klimatische Einflüsse, Entwicklungs- störung durch pflanzliche oder tierische Parasiten. Das Schlußkapitel 45 gibt unter dem Titel Bastardierung und Apogamie, Artbegriff und Artbildung eine Übersicht der Fortpflanzungserscheinungen bei Bastarden auf Grund der neuen Hypothese, sowie eine kurze Besprechung der Beziehungen zwischen Bastardierung und Apogamie einerseils, des Artbegriffes und der Artbildung anderseits. Verf. würdigt KEnNERS Beobachtungen und Ansichten bez. der Entstehung von Arten durch Bastardierung, ebenso diejenigen von Lorsy und Baur. Er stellt nun die Frage: Sind diese Nachkommen von Art- bastarden nun wirklich konstant, sind sie auch wirklich sexuell und fertil? Ist die Kreuzung ein Weg, ist sie der einzige Weg, das Zustandekommen der Formenmannig- faltigkeit, der Arten und den Vorgang der Evolution zu erklären? Eine unendliche Zahl von Untersuchungen wird zur Klärung der Widersprüche und entgegenstehenden Anschauungen notwendig sein. Gewiß wird die vom Verf. entwickelte Arbeitshypo- these Fragestellung und Methodik der künftigen Untersuchung vereinfachen helfen. Diese sehr knappe und nur Bruchstücke des reichen Inhalts herausgreifende Inhalts- angabe möge genügen, um auf das wertvolle Buch aufmerksam zu machen, das lür jeden wissenschaftlichen Botaniker schon als Nachschlagewerk unentbehrlich ist, ander- seits aber vielfache Anregung zu weiteren Untersuchungen geben wird. DaB es dem Verleger gelungen ist, das vortrefflich ausgestattete und umfangreiche Werk in diesen Kriegsjahren herauszubringen, verdient alle Anerkennung. d 82 Literaturbericht. — Nils Heribert-Nilsson. Heribert-Nilsson, Nils: Experimentelle Studien über Variabilität, Spaltung, Artbildung und Evolution in der Gattung Salix. 145 S. 4° mit 65 Bildern im Text. — Festskrift utgiven av Lunds Universitet vid dess tvähundrafemtio ärsjubileum 1948. Lunds Universitets Ärsskrift N. F. Avd. 2. Bd. 44. Nr. 28. Kungl. fysiografiska Sällkapets Hand- lingar N. F. Bd. 29. Nr. 28. 8 Kronen. Diese wertvolle Abhandlung schließt in gewissem Grade an Wicuunas in der Mitte des vorigen Jahrhunderts vorgenommene Experimente zur Herstellung von Weiden- bastarden an, geht aber unter Berücksichtigung der neuen Erblichkeitsforschungen viel mehr auf die Fragen nach Artbildung und Evolution ein. Die primären Bastarde (F,) der Salöx-Arten sind in der Regel, habituell gesehen, zwischen den Eltern intermediär, zum Teil aber mosaikintermediär, weil die domi- nierenden Charaktere an den beiden Eltern verteilt sind und deshalb bei dem Bastard einen morphologischen Mosaikphänotypus bilden müssen. Die primären Bastarde waren mindestens ebenso kräftig als der kleinste Elter. Auch Verbindungen zwischen syste- matisch fernstehenden Arten, wie z. B. purpurea X hastata und phylieifolia X vimi- nalis waren sehr wohlentwickelt und noch fertil. Eine Ausnahme bildete nur eine viminalis X fragilis, die ein sehr kümmerlicher Zwerg war. Kreuzungen zwischen den binektarischen Arten der Gruppe Amerinae (pentandra, fragilis, alba und triandra) und den sonstigen Weidenarten gelingen aber gewöhnlich nicht, und falls sie gelingen, geben sie keine vitale Nachkommenschaft. Hauptaufgabe der Untersuchungen des Verf. war die Entscheidung der Frage, ob die Artbastarde in den folgenden Generationen konstant sind, also den Typus des primären Bastards wiederholen. Wıchura hatte diese Frage bejaht, obgleich sich herausgestellt hatte, daß fast überall, wo er hybriden Pollen zur Befruchtung, gleich- viel ob bei echten Arten, einfachen oder komplizierten Bastarden benutzt hatte, eine große Vielgestaltigkeit der einzelnen Individuen zu beobachten war, während hybride Eier in Verbindung mit dem Pollen einer echten Art selbst bei den komplizierlesten Bastarden sehr konforme Bildungen geliefert hatten. Es war also schon durch diese Resultate Wichuras die Frage verneint, da ja bei Befruchtung innerhalb der primáren Bastarde einer Kreuzung immer hybrider Pollen verwendet werden muß. Verf. prüfte die Frage an S. viminalis X caprea. Von 406 Individuen der Fs-Strüucher blühten nur 45; aber die vegetativen Teile gaben gute Charaktere für die Beurteilung der Spaltungsfrage ab. Es ergab sich eine große, ganz befremdende Variabilität in Wuchsform und architektonischem Aussehen, in Gestalt, Farbe und Behaarung der Blätter, was durch mehr als 30 Abbildungen illustriert wird, ferner in Form der Ähren und Beschaffenheit der Narben. Auf die Einzelheiten kann hier nicht eingegangen werden; aber das Ergebnis ist, daß auch die fundamentalsten Artmerkmale wandeln, morphologische, physiologische und anatomische. »Die Spaltung der habituellen Difle- renzen ist zufolge der diffusen Wirkung der Gene eine unerwartet einfache; während anderseits Merkmale, die ein bestimmtes Organ betreffen, kompliziert aufspalten können. Das Aufstellen von besonderen Art- und Varietätsmerkmalen hat deshalb keine konsli- tutionelle, also auch keine prinzipielle Berechtigung. Auch bei S. viminalis X daph- noides ergab sich in der Fa-Nachkommenschaft Spaltung der wichtigsten morpholo- gischen Differenzen, wie Blattform, Ährenform und Narbenlänge nach einfachen Menpetschen Verhältnissen, Im folgenden Kapitel werden Rückkreuzungen zwischen Bastard und Elter besprochen. Es bestätigte sich die nach der Theorie der Mendelspaltung 8© machte Annahme, daß die Variabilität einer Rückkreuzung nur Nachkommen ergeben "Literaturbericht. — Nils Heribert-Nilsson. 83 kann, die zwischen F, und dem rückgekreuzten Elter intermediür ausfallen müssen, sich also diesem Elter- phánotypisch stark nähern müssen. Als Extreme wurden auch die primären Bastarde oder annähernd diese Typen bei sämtlichen Kreuzungen erhalten, wo die Individuenzahl eine nicht gar zu kleine war. Kreuzungen zwischen einem Bastard und einer dritten Art fielen verschieden aus. Alle sind zwar variabel, aber die Variabilität kann größer oder ge- ringer sein. Da die Bastardgameten alle mit Artgameten kombiniert werden, wird die Variabilität beträchtlich herabgesetzt und die ganze Nachkommenschaft muß sich dem Artkomponenten nähern. So bei (cinerea X purpurea) X caprea und aurita X (repens X viminalis). Die Kreuzungen (viminalis X caprea) X cinerea und (viminalis X caprea) X aurita waren aber ebenso stark variabel wie Fa-Nachkommenschaften. Oinerea und aurita haben nämlich Faktoren, die mit denen der caprea übereinstimmen, weshalb der Bastard, genotypisch gesehen, nicht mit einer dritten Art gekreuzt wird, son- dern mit einer Komponente einer der Arten des primären Bastards. Die Kreuzung zweier primären Bastarde (cinerea X purpurea) X (pur- purea X viminalis) ergab eine Nachkommenschaft, die noch polymorpher war als Fo, weil mehrere und phänotypisch stärker differente Faktoren in einer Kreuzung des ersten Typus eingeführt werden. Denn die Q- und &-Gameten sind in diesem Fall geno- typisch verschieden, während sie bei einer F,-Kreuzung genotypisch gleichartig sind; haben aber die gekreuzten Bastarde einen gemeinsamen Elter, so ist es jedoch zu er- warten, daB dieser unter den Nachkommen der Bastardkreuzung auftreten soll. Dies trat auch für die angeführte Kreuzung ein, indem reine purpurea zurückerhalten wurde, Kreuzungen komplizierter Zusammensetzung ergaben eine Nachkommen- Schaft, welche durchschnittlich sehr stark den Arten gleicht, die die letzten Kompo- nenten der Verbindung bilden, da die Frequenz der Gameten, welche Faktoren dieser Arten führen, eine größere sein muß, als die Frequenz der Gameten derjenigen Arten, welche den Ausgangsbastard bildeten. So überwogen bei den Nachkommen von (repens X viminalis) X repens] X (repens X aurita) die repens-artigen Kombinationen, Bei [(einerea, X purpurea) X aurita) X (repens-aurita) zeigten die Nachkommen starke Ausprägung der aurita-Merkmale. Bisweilen treten auch ganz extravagante Eigen- schaften auf, welche an keine der Arten der zusammengesetzten Kreuzungen erinnern, sondern an eine andere Art (z. B. mehrere repens-Eigenschaften bei Kreuzung von cinerea, purpurea, aurita, caprea und viminalis). Die Kombinationsmöglichkeit der Arten bei Salix ist eine auffallend weitgehende. Zwei Verbindungen, wo sechs linnéische Arten die Komponenten sind, sind dem Verf. gelungen, nämlich 8. [(einerea X pur- purea) X aurita] X (viminalis X caprea) X daphnoides und S. |(cinerea X purpurea) spont. X aurita) X (viminalis X caprea) X (viminalis X phylieifolia). Hierbei ist zu beachten, daß bei einzelnen Sträuchern primärer Bastarde, sogar morphologisch sehr nahestehender Arten Sterilität vorkommt, während andererseits noch quinäre Bastarde fertil sind. Bezüglich der Spaltung der Geschlechtscharaktere ergab sich ein auf- fallend großes Übergewicht an Q Individuen, so bei caprea X cinerea nur 24 weib- liche, bei (cinerea X purpurea) X caprea gar 93 Q und 4 dj. Alle Spaltungszahlen, Welche hóher als 40:4 sind, sind Nachkommenschaften von e?nerea-Kreuzungen, wäh- rend caprea- und repens-Verbindungen im allgemeinen nur normale Spaltung zeigen. Bei viminalis x daphnoides und (repens X viminalis) X aurita traten in großem Prozentsatz Individuen auf, die Mosaikformen zwischen Q und & (zusammengewachsene Staubblätter oder gespaltene Kapseln) aufwiesen. Bei der ersteren wurden auch mo- nöcische Sektorialchimären des Geschlechts beobachtet. Sehr interessant ist, daß ein Individuum von (viminalis X daphnoides, also ein Kreuzungsprodukt zweier dian- L4 84 Literaturbericht. — Nils Heribert-Nilsson. : drischer Weiden auch mehrere mánnliche Achsen mit rein monandrischen Blüten trug (S, monandra). Endlich kamen bei repens X viminalis Mosaikformen des Geschlechts vor, Zwischenbildungen zwischen Karpellen und Staubblättern. Von besonderem Interesse ist die im Schlußkapitel gegebene Diskussion der Fragen der Artbildung und Evolution. Vor allem haben die Bastardierungen des Vert ergeben, daß auch die Artbastarde Spaltung und Rekombination unterzogen sind, eine polymorphe Nachkommenschaft ergeben. Die phänotypisch und habituell gesehen sehr große und oft ganz befremdende Variabilität der Bastardnachkommenschaften kann auf ein unerwartet einfaches faktorielles System zurückgeführt werden. Die Faktoren der Artmerkmale, also die der großen habituellen Differenzen, unterscheiden sich. von denen der Varietätsmerkmale nur durch ihre Reaktionsweise, indem sie fast alle Organe und Funktionen des Individuums beeinflussen, also eine ganz diffuse oder pleiotrope Wirkung haben. Verf. ist der Meinung, daß aber auch die pleiotrope Wirkungsweise auch der Varietätsfaktoren eine ganz allgemeine Erscheinung ist. Der Unterschied zwischen Art- und Varietütsmerkmalen ist nur ein morphologischer, kein geno- typischer. Während z. B. die morphologische Eigenschaft der Blütenfarbe bei An- tirrhinum majus von mehr als 40 wandelnden Faktoren abhängig ist, ist der große habituelle Unterschied zwischen Salix viminalis und caprea in bezug auf Wuchs- form und Blatiform nur von 3 mendelnden Faktoren bedingt, wobei jedoch auch andere mehr ausmeißelnd wirkende Eigenschaften ebenfalls spalten. Da bei der Kreu- zung zweier Arten die Faktoren rekombiniert werden kónnen, so wird die phänotypische Variabilität eine auffallend große. Es entstehen sowohl zahlreiche inter- mediáre Abstufungen zwischen den Stammarten, als stark abweichende Phänotypen, die an ganz andere Arten als die Eltern erinnern oder ganz eigenartige Phänotypen repräsentieren. Man erhält also sowohl Gradationsserien (Evolutionsserien) als discontinuierliche Abweichun- gen (neue Arten. Sie sind aber weder Evolutionsserien noch neue Arten. Sie sind nur der Ausdruck der Neukombination genotypischer Faktoren, die also neueReaktionsprodukte bilden. Nur auf Grundlage der morphologischen Beobachtung Evolutionsserien zu konstruieren und sich über phylo- genetische Verwandtschaft und Neubildung zu äußern, muß als ganz verfehlt und irreführend angesehen werden. Denn was morphologisch eine sehr schöne Evolutions- serie ist, braucht es nicht phylogenetisch zu sein. Und was morphologisch eine neue Art ist, weil das Individuum ebenso stark von anderen abweicht wie die Individuen zweier Arten unter sich, braucht kein Hinzukommen einer ganz neuen Figenschalt, sondern nur eine Kombination von schon vorhandenen Faktoren zu sein, die morpho- logisch extravagant ausfällt. Stimmt der extravagante Typus mit anderen schon vor- handenen Typen überein, muß er natürlich morphologisch in diesen eingereiht werden. So mußten gewisse Sträucher der Kreuzung viminalis X caprea in den Bastarden viminalis X, cinerea, viminalis X aurita, aurita X repens (vielleicht X nigricans; und repens X viminalis eingeordnet werden. Ein Individuum der Kreuzung (cinerea X pur- purea) X (purpurea X viminalis) wich in allen Eigenschaften so stark von den Bien ab, daß man über seine Herkunft ganz zweifelhaft gewesen wäre (S. pendulifoha. Mehrere Individuen der Kreuzung viminalis X daphnoides waren monöeisch, und die Staubblätter waren verwachsen wie bei purpurea-Bastarden. Ein Individuum dieser Kreuzung hatte monandrische Blüten, was sonst nicht in der Gattung vorkommt und überhaupt im Pflanzenreich sehr selten ist (S. monandra). Diese Auswahl nur der extremsten extravaganten Typen darf wohl zeigen, daß die morphologische Be- urteilung sehr irreführend sein kann und daß dieser deshalb kein Wert eni eine Klürung phylogenetischer Fragen zugesprochen werden kann. Die morphologischen Wissenschaften, nümlich die Systemalik und die experimentelle Morphologie kónnen ne A tttm | Literaturbericht. — Nils Heribert-Nilsson. 85 ‘deshalb zu der Lösung des Problems der Artbildung nicht beitragen. [Dieser Ausspruch des Verf. ist leider, so wenig tróstlich er für den Systematiker und Morphologen ist, richtig und es ist gut, wenn der Systematiker öfters an solche Tatsachen erinnert wird, damit er seine phylogenetischen Bestrebungen in gewissen Schranken hült; aber es ist auch zu bedenken, daß der Systematiker für die Beurteilung der von ihm unter- suchten Pflanzen ein gutes Korrektiv in ihrer Verbreitung und in ihrem Zusammen- vorkommen mit anderen Gattungsgenossen besitzt. In einzelnen Fällen, namentlich da, wo zahlreiche Arten einer Verwandtschaftsgruppe in einem engeren Gebiet zusammen- wachsen, wie z. B. die Hieracium im Riesengebirge oder die Saxifraga aus der Sektion Daetyloides in den Ost- und Zentralpyrenäen, die Chrysanthemum aus der Sektion Argyranthemum auf Tenerife, die Semperviva ebenda, da können wohl auch solche Fälle eintreten, wie in den großen Weidengesellschaften mancher Ausstiche im Alluvial- land der Oder oder in den Hochgebirgen und in den für Experimente zusammen- gebrachten Artengemeinschaften sowie auch in den nur zur Demonstration zusammen- getragenen Artensammlungen botanischer Gärten. Ref.| Der Verf. nimmt auch Stellung ' zu Lorsvs Auffassung der »reinen Linien« als »Arten« und seiner Bezeichnung der LiwNÉschen Arten als »Linnéonten« und der Aufstellung einer Zwischenkategorie der »Jordanonten«. Ihm scheint, wie auch Lenmann, auch vom rein vererbungstheoretischen Gesichtspunkte diese Klassifizierung nicht zweckmäßig. Bei Selbstbefruchtern läßt sich diese Einteilung durchführen. Anders bei Fremdbefruchtern. Nach den Spaltungs- regeln muß eine einmal entstandene Heterozygotie bei freier Durchkreuzung des Be- standes sich auch in folgenden Generationen erhalten. Da die linnéischen Arten ge- wöhnlich mehrere spaltende Eigenschaften aufzeigen, müssen die Heterozygoten stark ' über die Homozygoten überwiegen. Denn falls wir nur 40 Differenzen innerhalb einer Art annehmen, so müssen die Homozygoten 210 — 1024 sein. Aber die Anzahl der möglichen Kombinationen ist 410 — 4 048576. Von diesen sind alle, die 1024 kon- stanten Kombinationen ausgenommen, also 4047552, wenigstens in einem Faktor heterozygot. Die Heterozygoten sind also 4000mal so viel. als die Homozygoten. Da nun die wenigen Homozygoten überwiegend mit Heterozygoten befruchtet werden, so spalten sie in den folgenden Generationen und sind nicht mehr Arten im Sinne Lorsys. Die Fremdbefruchter enthalten deshalb nur ephemere Arten, keine konstante Deszendenz- reihen oder reine Linien. Da die Fremdbefruchter die überwiegende Anzahl der Pflanzenarten und fast alle Tierarten umfassen, so sind die wirklichen lotsyschen Arten im Verhältnis zu den ephemeren nur ein geringer Bruchteil. Wir haben ferner ge- wisse Faktoren, welche nur heterozygot vorkommen, wie z.B. die Fak- toren, welche die Rotnervigkeit und die /aeta-velutina-Eigenschaft bei Oenothera La- marckiana bedingen. Lotsysche Arten mit diesen Eigenschaften können also niemals entstehen. Und besonders wichtig ist, daß auch der Faktor für das Geschlecht zu dieser Kategorie gehört. Denn bei diöcischen Pflanzen ist entweder das weibliche oder das männliche Geschlecht immer heterozygot. Der Art- begriff von Lorer hat also die paradoxale Konsequenz, daß wir nur in bezug auf das eine Geschlecht Arten haben, während sonst ganz ähnliche Geno- typen des anderen Geschlechts nicht Arten sind. Verf. weist auf die vom vererbungstheoretischen Gesichtspunkte sehr treffenden Ausdrücke Genotypus und reine Linie hin. Genotypus besagt, daß gewisse Individuen eine identische faktorelle Zusammensetzung haben. Sagt man also, daB einelinnéische Art von mehreren Genoty pen zusammengesetzt ist, so hat man auch alle Individuen der Art in begriffen. Nach der Meinung des Verf. hätte Lors nicht den Artbegriff, Sondern den der Artbildung ändern sollen, in welchem drei ganz verschiedene Pro- zesse stecken, nämlich die Bildung der linnéischen Arten (Artbildung), die Bildung der Genotypen dieser Arten (Genotypen'bildung) und die Bildung Botanische Jahrbücher. LV, Bd. D 86 Literaturbericht. — Nils Heribert-Nilsson. der Genen (Genenbildung). »Da die linneischen Arten von Genotypen zusammen- gesetzt sind, ist die Genotypenbildung gleichzeitig das konstituierende Moment der Artbildung. Die Genotypenbildung durch Kreuzung ist die Ursache der Variabilität. Die Varietäten und Formen der linnéischen Arten müssen deshalb ebenso alt sein, wie die Arten, sind nicht, wie Darwin meinte, später entstanden, aus den Arten entwickelt: Diesem Gedankengang Lorsys (in Theorie der Evolution durch »Kreuzung«) schließt sich Verf. voll an. Er meint, ebenso stark wie die durch: Kreuzung von Antirrhinum majus und glutinosum ent- standene »Art« Antirrhinum rhinanthoides von ihren Eltern abweiche, unterscheiden sich auch von ihren Elternarten die von ihm gezogenen S. amerinoides (repens X vimi- nalis X repens), S. pendulifolia (cinerea X purpurea) X (purpurea X viminalis), S. monandra (viminalis X daphnoides), die aber alle in nur je einem Individuum vor- handen sind, dessen Fortpflanzungsfähigkeit noch zu erweisen ist. Verf. bespricht dann befruchtungsphysiologische und biologische Tatsachen, die selektorisch stark eingreifen müssen, um die Arten gegenüber den Bastardkombinationen zu begünstigen. Das Prinzip der Artbildung ist ein genotypisches und ein selektorisches. Die Arten sind vom genotypischen Gesichtspunkte Genotypenmischungen, deren durchschnittliches morphologisches Aussehen von pleiotropen Faktoren dirigiert wird. Die pleiotrope Wirkung der Faktoren erklärt auch, weshalb die Systematiker oft so viele charakte- ristische Merkmale der Arten geben können. Sie beschreiben nämlich nur die diffuse Reaktion ein und desselben Faktors in den verschiedenen Organen des Individuums. Da diese Faktoren anwesend sein müssen, um der Art die essentiellen Charaktere der Systematiker zu verleihen, müssen sie auch homozygot oder annähernd homozygot sein. Da die übrigen, unwesentlichen Charaktere oder die Varietätsmerkmale der Art nicht homozygot werden dürfen, denn sonst könnte keine Variation eintreten, SO folgt hieraus, daß sämtliche oder die Mehrzahl der Gameten der Art die sogenannten Art- eigenschaften (die pleiotropen Faktoren) enthalten, während die Varietätseigenschaften (die übrigen Faktoren) nach der Mendelschen Regel auf die Gameten verteilt werden. Folglich muß die Frequenz der Gameten, die die pleiotropen Faktoren enthalten, größer sein als die Frequenz jeder Art von Gameten, die einen spaltenden Faktor führen. Man könnte also die Art vom genotypischen Gesichtspunkte folgendermaßen definieren: Art ist eine Kombinationssphäre, wo der Durchschnittstypus von der Frequenz der Gametenarten bedingt ist und wo die Variabilität von der Anzahl spaltender Faktoren bestimmt wird. Schneiden sich die Kombinationssphären zweier Arten, wird die Ab- grenzung willkürlich. Verf. meint ferner, daß alle neuen Arten, die wir experimentell hervorbringen können, höchstwahrscheinlich schon früher von dem gewaltigen Experi- mentator, der Natur, versucht sind, aber als minderwertig ausgeschieden sind. Für die Theorie der Evolution ist ja diese Konsequenz sehr fatal. Daß die Variabilität durch eine Genotypenbildung durch Kreuzung ihre Erklärung erhält, und daß morpho- logisch gesehen neue Arten durch Kreuzung entstehen können, wie Lorsy meint, nimmt auch der Verf an. Ob aber eine Evolution auf diese Weise möglich ist, hält er aus oben angenommenen Gründen für mehr als fraglich. Verf. frágt schließlich: Ent- stehen heutzutage neue Genen, welche vitalere Kombinationen (Genotypen) bilden, als die jetzt vorhandenen? Können also die biologischen Bin? heiten (die Faktoren) mit nicht biologischen Stoffen, die von dem Or- ganismus assimiliert werden, reagieren und ganz neue Genen bilden? Untersuchungen von homozygotischen Deszendenzreihen, also von reinen Linien, haben sehr übereinstimmend das Resultat ergeben, daß ein Auftreten positiver Gene nicht zu konstatieren ist, während man sehr viele Fälle kennt, die einen Verlust eines Genes zu demonstrieren scheinen. Der Auffassung der Evolution durch Verlustmutation steht aber schon die fragliche Natur der Verlustmutation entgegen. Schwerwiegend ist auch, OO Literaturbericht, — Rob. E. Fries. 87 daß die Verlustmutanten, weit entfernt davon, besser organisierte Typen zu sein, als die Individuen der reinen Linien, aus denen sie hervorgehen, durchgehend schwächere, zum Teil nicht einmal lebensfähige Individuen darstellen. Im Kampfe ums Dasein in der freien Natur würden sie gewiß alle bald ausgemerzt werden. Sie entsprechen also nicht in bezug auf die Vitalität den Forderungen, die man auf sie stellen muß. Eine Evolutionstheorie auf die Basis dieser Variationen aufzubauen, wird deshalb sehr fraglich. Der Verf. kommt schließlich zu dem Resultat, daß die Evolutionstheorie mit den Resultaten der experimentellen Forschung, die durch den Mendelismus gezeitigt sind, nicht zu vereinbaren ist. Denn das Studium der morphologischen Eigenschaften kann absolut nicht für Schlüsse auf die phylogenetische Verwandtschaft als berechtigt angesehen werden, die jetzigen Arten repräsentieren die vitalsten Kombinationssphären von Genotypen und eine Neubildung von Genen hat man nicht konstatieren können. Da man ja nicht die induktiven Resultate der Mendelforschung verneinen kann, scheint es dem Verf. als ob wir zu dem Punkte der Theorie der Artbildung gekommen wären, wo wir ernstlich überlegen müssen, ob nicht die einzige konsequente Lösung des Widerspruchs ist, daß wir die deduktive Evolutionstheorie aufgeben. Diese Aussprüche des Verf. wurden hier wiederholt, weil es für den Systematiker jedenfalls von Wert ist, auf Tatsachen hingewiesen zu werden, welche bei phylogenetischen Spekulationen zur Vorsicht mahnen. Befremdend ist es, daß Vert, in seiner Diskussion über Evolution gar nicht auf Mutationen wie auf das Auftreten von Capsella Heger? eingeht. E. Fries, Rob. E.: Nägra drag ur den Bergianska Trädgärdens Historia 1885—1914. Med 2 Kartor och 106 Tavlor. — Acta Horti Ber- giani VI. Nr. 1. Stockholm 1918; 24 S. Die Schrift ist dem Andenken des am 4. Sept. 4944 verstorbenen hervorragenden schwedischen Botanikers Verr Brecher WirrRock gewidmet, der 29 Jahre den Hortus Bergianus in Bergielund bei Stockholm geleitet und den Garten zu einem Mittelpunkt biologischer und systematischer Forschungen gemacht hat. Verf. gibt einen Überblick über die Geschichte des Gartens, dessen Direktor er jetzt ist. Die Lage und das Klima begünstigen im allgemeinen die Kultur zahlreicher Pflanzen, unter denen Wırrrock be- sonders für die Coniferen eine Vorliebe hatte, so daB diese Pflanzengruppe jetzt dort gut vertreten ist und uns in einer großen Reihe ausgezeichneter Abbildungen vorgeführt wird. Außerdem finden wir auf den Tafeln die verschiedenen landschaftlich reizvollen Partien des Gartens wiedergegeben, der auf einem mannigfaltig gegliederten, vielfach hügeligen, in eine Seebucht vorspringenden Gelände gelegen, sich für die Darstellung verschiedener Pflanzenformationen und systematischer oder biologischer Pflanzengruppen sehr gut eignet. Auf anderen Tafeln sind diejenigen Gruppen krautiger Pflanzen oder Stauden dargestellt, die Wırrrock besonders kultiviert hat, wie z.B. die Gattungen Aquilegia, Viola, Vicia und Lathyrus, Loasaceae usw., ferner das ausgedehnte Filicetum. Auch ein Victoriahaus ist vorhanden, dann Museumsgrotten für die Dar- stellung verschiedener botanischer Gegenstände (Holzquerschnitte, Hexenbesen usw.); zwei Übersichtskarten sind beigegeben. Wiırrrock hat fast alle bemerkenswerten Pflanzen und Objekte nach dem Leben zeichnen lassen, und es liegt an solchen Abbildungen noch ein umfangreiches Material zur Ausnutzung für künftige Forschungen bereit. Er selbst hat ja, wie bekannt, seine .eigenen biologischen und systematischen Unter- suchungen über Farne, über Viola tricolor und deren Verwandte, über die Wirts- pflanzen von Cuseuta, über die Formen von Linnaea borealis u. a. zum Abschluß bringen können, Forschungen, die in erster Linie sich auf Beobachtungen im Hortus Bergianus stützten; daneben aber hat er sich im Garten mit einer ganzen Reihe anderer Fragen, wie z, B. Untersuchungen über die Blütezeit der heimischen Pflanzen und über Bestáubungsverháitnisse beschäftigt, und hierüber mehr oder minder umfangreiche (*j 88 Literatürbericht. — Rob. E. Fries. R Notizen oder teilweise abgeschlossene Manuskripte hinterlassen. Auch anderen Forschern hat er stets den Garten für Kulturversuche und Beobachtungen zur Verfügung gestellt, so daß von hier ein befruchtender Einfluß auf die wissenschaftliche Tätigkeit in Schweden ausströmte, der seinen Ausdruck in den Acta Horti Bergiani fand und zum beredten Zeugnis für die anregende Wirkung wurde, die der Garten ausübte. In vieler Hinsicht kann WirTRocks Tätigkeit geradezu als ein Vorbild bezeichnet werden für die wissenschaftliche Ausnutzung der Schätze eines botanischen Gartens. Wir wünschen , und hoffen, daß der Hortus Bergianus seiner Überlieferung getreu auch in Zukunft der Wissenschaft wertvolle Dienste leisten möge! H Hans, Fries, Rob. E.: Stródda Jakttagelser óver Bergianska Trädgärdens Gymno- spermer. Med 4 Tavla och 1 Textfigur. — Acta Horti Bergiani VI. Nr. 4. 4949; 19 S. Dank dem großen Interesse Wırrrocks für Gymnospermen ist diese Gruppe im Hort. Bergianus reichlich vertreten, so daß der Verf. eine Anzahl von wichtigen Beob- achtungen über sie besonders während des Jahres 1918 anstellen konnte, in dem viele Arten dieser Gruppe sehr reichlich blühten. Das im Garten wachsende Originalexemplar der Larix americana Michx. f. glauca Beißn. zeichnet sich durch grüne Zapfen aus und bietet dadurch ein neues Beispiel der Chlorocarpie für die Gattung. Bei Laris decidua f. pendula wurde Fasziation der Zapfen und Bildung von Zwillingszapfen beob- achtet, Von Picea Engelmannii wird eine virgata-Form und eine prostrata-Form, beide dem glauca-Typus angehórig, beschrieben; ferner wird ein chlorocarpes Exemplar von Abies Veitchii Lindl. besprochen, das wahrscheinlich mit var. olivacea Shir. identifiziert werden kann. — Dann wird eine Übersicht über die Winterhärte der ver- schiedenen ausländischen Gymnospermen im Hortus Bergianus gegeben; auffallend war dabei die größere Widerstandsfähigkeit der blaugrünen Formen im Vergleich mit den normalen grünen Formen. Einige Arten können das dortige Klima nicht vertragen. — Die reiche Blütenentwicklung der Gymnospermen im Sommer 1948 veranlaßte Beobachtungen über die Verteilung der Geschlechter an den Bäumen. Alle älteren Exemplare der dort angebauten Arten trugen damals Blüten, mit Ausnahme von Pinus . rigida und strobus, Picea rubra, Schrenkiana und sitehensis f. speciosa, Abies homo- lepis und pectinata, Thuyopsis dolabrata, Thuya gigantea und occidentalis f. Ohlen- dorffii, Ginkgo biloba und Ephedra major. Von diesen’ hatten Pinus strobus, die beiden Abies-Arten und Thuya gigantea während früherer Jahre sicher Blüten erzeugt. Nur männliche Blüten trugen 1948 Picea ajanensis, Tsuga diversifolia und Thuya Standishii, die jedoch alle früher auch weibliche erzeugt hatten; nur weibliche Blüten hatten Picea nigra und Abies arixonica. Dieses letztere Verhältnis könnte möglicher- weise dadurch erklärt werden, daß im Leben des Individuums ein weibliches Stadium dem zwitterigen vorhergeht, was noch wahrscheinlicher für Pinus cembra gilt. Bei Pinus ponderosa v. scopulorum, Picea omorica und Abies concolor scheint dagegen im Garten dem zwitterigen Stadium ein männliches voranzugehen. Frostschaden setzte die Fertilität stark herab, wie bei Tsuga canadensis, Pseudotsuga taxifolia und Picea orientalis, bei dieser letzteren auffallend stärker betreffs der weiblichen als der männ- lichen Blüten. g H Harus. Fries, Rob. E.: Studien über die Blütenverhältnisse bei der Familie Anonaceae. — Acta Horti Bergiani VI. Nr. 6. Mit 34 Bildern 1m Text. 4949; 48 S. Verf. hat die bisher nur wenig beachteten Blütenstandsverháltnisse der von ibm seit einer Reihe von Jahren mit Vorliebe studierten Familie der Anonaceae genauer erforscht und führt uns die Ergebnisse für die einzelnen Gattungen vor; im ganzen — ZA: ee Literaturbericht. — L. Lohr. 89 hat er den Bau des Blütenstandes an 26 Gattungen untersuchen können. Auf die zahlreichen Einzelheiten kann hier nicht eingegangen ‘werden, Von größerem allge- meinerem Interesse ist der Nachweis, daß in der floralen Region in keinem Fall eine andere als adossierte Erstblattstellung angetroffen wurde, was auch von dem vegeta- tiven Sproß gilt, der die Blüte oder Infloreszenz in einer dem Blatt entgegengesetzten Stellung zu übergipfeln pflegt; die einzige Ausnahme (bei Anona cherimolia) erklärt sich aus einer sekundären Drehung der Knospe von der medianen zur transversalen Stellung und bekräftigt die Regel. Auch bei den rein vegetativen Knospen ist die adossierte Stellung des ersten Blattes, die bekanntlich ein wichtiges Merkmal der Mo- nokotyledonen ist, durchaus die Regel; doch kommt bei gewissen Gattungen trans- versale Stellung des ersten Blattes vor. Aus diesem Monokotylen-ähnlichen Aufbau des Sprosses ergibt sich ein dem Rhipidiumtypus angehöriger Bau des Blütenstandes, wie er sonst nur den Monokotylen eigen ist. Die Blütenstände der Anonaceae sind stets cymöser Natur, Angaben über racemösen Aufbau dürften auf irrigen Deutungen be- ruhen. Die terminale Stellung der Blüten und Infloreszenzen am Sproß kann als die ursprüngliche angesehen werden; jedoch wird diese nur selten beibehalten und ge- wöhnlich kommt eine Übergipfelung der Blüte oder Infloreszenz durch das Auswachsen dines Sprosses aus der Achsel des obersten Laubblattes vor. Sehr oft wird das Stütz- blatt des Übergipfelungssprosses an seinem Axillarsproß nach oben verschoben, wo- durch bisweilen die gegenständige Stellung der Blüten verwischt wird. Auch kann der Übergipfelungssproß mit dem Stiel der terminalen übergipfelten Blüte verschmelzen. Es kommen auch rein axilläre Blüten oder ‚Blütenstände vor, und Beispiele aus der Gattung Guatteria lehren, wie man sich diesen Typus leicht aus dem terminalen für die Familie zweifellos ursprünglichen hervorgegangen denken kann. Was schließlich die systematische Verwertung der Blütenstandsverhältnisse betrifft, so scheint die ver- schiedene Anordnung der Blüten wohl für die Einteilung in kleinere Gruppen bis zu einem gewissen Grade verwertbar zu sein, dagegen nicht für die Aufteilung der Familie im großen. Indessen sollte man doch die Blütenstandsverhältnisse mehr als bisher auch systematisch verwenden, z. B. für die Begrenzung von Gattungen und Unter- gattungen. Daß dies möglich ist, dafür führt Verf. mehrere Beispiele an. In ge- ringerem Grade als die terminale oder axilläre Stellung der Blüte sind die verschiedenen Modifikationen dieses Typus für die Systematik innerhalb der Familie heranzuziehen, da bei manchen Gattungen, wie z. B. bei Anona, in dieser Beziehung sehr wechselnde Verhältnisse herrschen. In den Beschreibungen ‘der Arten sollte man die Blütenstands- verhältnisse stets genauer, als es meist zu geschehen pflegt, zu charakterisieren suchen; nur auf diese Weise können wir Einblick in die systematische Verwendbarkeit des morphologischen Baues der Infloreszenzen gewinnen. — Hoffentlich gelingt es dem Verf., an der Hand noch reichlicheren Materials die vielversprechenden sorgfältigen Forschungen weiter zu führen, so daß wir allmählich ein möglichst vollständiges Bild des morphologischen Aufbaues dieser eigenartigen Familie gewinnen, die vielleicht mehr als jede andere aus der Reihe der Polycarpieae (Ranales) an die Monokotyledonen anknüpft. H. Hanns. Lohr, L.: Untersuchungen über die Blattanatomie von Alpen- und Ebenen- pflanzen. — S.-A. aus »Recueil des travaux botaniques néerlandais« XVI, 4 (1919) S. 1—61. i Aus den Untersuchungen des. Verf. ergibt sich die ja allerdings ziemlich selbst- verstándliche Tatsache, daB auch in den Alpen die Standortsverháltnisse der Pflanzen für die Struktur der Blátter von ausschlaggebender Bedeutung sind. Im allgemeinen ` unterscheiden sich die Blätter der Alpenpflanzen von solchen der Ebenenpflanzen ein- mal durch größere Dicke und höheres Trockengewicht, sowie ferner durch stärker ent- 90 Literaturbericht. — H. O. Juel. J. Frödin.‘ E. Bachmann. wickelte Kutikula, kräftigere Epidermis, zahlreichere Spaltóffnungen und durch ein mächtiger entwickeltes Palisadengewebe bei gleichzeitiger Reduktion des Schwamm- parenchyms. Im einzelnen weist natürlich bei der großen Verschiedenheit der alpinen Standortsverhältnisse auch der Blattbau der Alpenpflanzen sehr große Unterschiede auf und es erscheint deshalb nicht möglich, eine allgemeine anatomische Charakterisierung der Alpenpflanzen, wie sie bisweilen von früheren Forschern versucht worden ist, zu geben. K. Krause. Juel, H. O.: Bemerkungen über HassELQuisrs Herbarium. — Sv. Linné- Sällskapets Arsskrift, Argang I (1918) 95—125. Das Herbarium des schwedischen Botanikers Fatenpcn HassELQuisT, der in den Jahren 1749—54 Ägypten und Teile des Orients bereiste und dann bald hernach, kaum 30 Jahre alt, in Smyrna verstarb, ist später von TnunserG und noch mehr von Linné benutzt worden und zahlreiche Angaben beider Autoren beziehen sich auf die in ihm enthaltenen Pflanzen. Vor allem LiwNÉ hat sich viel mit ihm beschäftigt und den Hauptteil der hier vorliegenden Arbeit nimmt deshalb eine Zusammenstellung der Pflanzen ein, die LINNÉ nach Exemplaren HassELQuisrs beschrieben hat. Es sind dabei auch solche Arten mit aufgenommen, die LiwNÉ ohne Beschreibungen erwähnt hat, wenn diese Erwähnungen sich ausschließlich auf HàssELQuisrsche Exemplare beziehen. Das Herbarium selbst, das bis heute noch gut erhalten ist, war lange Zeit im Besitz der schwedischen Königin Louise ULmia, der Schwester Frieprich DES Grossen, und wurde später der Universität Upsala überwiesen, der es noch jetzt gehört. K. Krause. Frödin, J.: Über das Verhältnis zwischen Vegetation und Erdfließen in den alpinen Regionen des schwedischen Lappland. — Lunds Uni- versitets Arsskrift N. F. XIV, Nr. 24 (1918) S. 1—32, mit 4 Tafeln und 9 Textfiguren. Verf. beschreibt eine merkwürdige, in den alpinen Regionen Lapplands ziemlich häufige Erscheinung, das sogenannte Erdfließen, das im wesentlichen auf zwei Um- ständen beruht: einerseits wird der Boden in der alpinen Region vom Wasser des schmelzenden Schnees durchtränkt, anderseits hindern die unteren, ständig gefrorenen Schichten dieses Bodens das Wasser, tiefer in die Erde einzudringen. Auf diese Weise wird die oberste Erdschicht allmählich mit Wasser übersättigt, nimmt breiige oder schlammige Beschaffenheit an und gerät schließlich, wenn sie auf geneigter Unterlage ruht, ins Gleiten. So kommen Erd- oder Schlammströme zustande, die oft ganz be- trächtliche Ausdehnung annehmen können aınd natürlich auf die Vegetation nicht ohne Einfluß bleiben. Einmal kann man beobachten, wie durch sie der ursprüngliche Pflanzenwuchs zerstört wird und wie dann erst allmählich wieder eine Neubesiedlung erfolgt. Anderseits kommt es aber auch bei dem langsamen Wandern der Erdmassen oft gar nicht zu einer völligen Zerstörung des Pflanzenwuchses, sondern nur zu einer Zerreißung der Vegetationsdecke. Diese löst sich dabei gleichsam in einzelne Felder auf und es entstehen ganz eigentümliche, netzartige oder ähnliche Bilder, von denen der Verf. eine ganze Reihe in photographischen Aufnahmen festgehalten hat, die seiner Arbeit beigefügt sind und eine wesentliche Erläuterung des Textes bilden. K. Krause. Bachmann, E.: Wie verhalten sich Holz- und Rindenflechten beim Über- gang auf Kalk. — Ber. D. Bot. Ges. XXXVI. (1918), 528—539, mit 12 Abbild. im Text. et. Literaturbericht. — E. Bachmann. O. Gertz. Th. Loesener. 01 Bachmann, E.: Bildungsabweichungen des Lagers von Parmelia physodes (L.) Ach. Bitt. — Centralbl. f. Bakteriologie IL. (1919), 131—143, mit 9 Textfiguren. Die Frage, ob Holz- oder Rindenflechten die Fähigkeit haben, Zellulose und ver- korkte Zellwände aufzulösen, war schon früher von Luna in verneinendem Sinne ent- schieden und festgestellt worden, daf das Eindringen der Flechtenfüden in ihr Substrat im wesentlichen auf rein mechanischem Wege erfolgt. Jetzt sucht Verf. zu ermitteln, ob die gleichen Flechten vielleicht imstande sind, kohlensauren Kalk, auf den sie bis- weilen übergehen, aufzulösen. Er kommt aber nach den Ausführungen in seiner ersten Arbeit zu dem Ergebnis, daß ein solches Auflósen im allgemeinen nicht erfolgt. In der zweiten Abhandlung beschreibt Verf. einige merkwürdige Bildungsab- weichungen des Lagers von Parmelia physodes, die im wesentlichen in einer be- deutenden Zunahme der Gonidienschicht bestehen und anscheinend ohne Mitwirkung eines assoziierenden, von außen eindringenden Pilzes zustande kommen. Sie dürften dempach nicht als pathologische Erscheinungen, sondern nur als Wachstumsabnormi- täten angesehen werden. K..Knausk. Gertz, O.: Skänes Zoocecidier, ett Bidrag till Kännedomen om Sveriges gallbildande Flora och Fauna. — Lunds Universitets Arsskrift N. F. XIV. (1918) 1—72. Die Arbeit enthält eine Übersicht aller in Schonen vorkommenden Pflanzen, an denen Gallbildungen beobachtet worden sind, denen sich eine Zusammenstellung der Insekten anschlieBt, die derartige Gallen verursachen. K. Krause. Loesener, Th.: Prodromus Florae Tsingtauensis. Die Pflanzenwelt des Kiautschou-Gebietes. Mit Unterstützung des Deutsch - chinesischen Verbandes veröffentlicht. — S.-A? aus Beihefte im Bot. Centralbl. XXXVII, Abt. II. (1919) 206 mit 10 Tafeln. Mit lebhafter Freude und Genugtuung müssen wir es begrüBen, daB soeben aus der Feder des besten Pflanzenkenners dieses Gebietes eine Schilderung der Vegetation von Kiautschou erschienen ist, und damit noch einmal vor aller Welt dargelegt wird, wie verdient sich deutsche Forscher auch hier um die AufschlieBung des Landes und um die Fórderung der Wissenschaft gemacht haben. Der umfangreiche Inhalt des ganzen Werkes gliedert sich in mehrere Abschnitte, welche zunächst den allgemeinen Charakter des Landes sowie weiter die Geschichte seiner Erforschung behandeln. Daran schließt sich eine ausführliche Beschreibung der Vegetation, ihrer wichtigsten Holzpflanzen, Lianen, Stauden, Kräuter, Zwiebel- gewächse und Wasserpflanzen, sowie weiter eine eingehende Darstellung der ver- schiedenen Nutzpflanzen, Den Hauptteil nimmt die systematische Aufzählung aller bis jetzt aus dem Kiautschou-Gebiete bekannt gewordenen Pflanzenarten, einschließlich der Algen, Pilze und Moose, ein. Den Schluß bildet ein Register der Gattungs- und deutschen Pflanzennamen. Näher auf die einzelnen Kapitel einzugehen ist hier leider nicht möglich. Wieder- gegeben sei nur das, was LoEsENER über die pflanzengeographischen Beziehungen sagt: »Hat sich im inneren China nach den neueren Forschungen der Tsinlingschan als eine wichtige pflanzengeographische Scheidewand herausgestellt, durch die das nördliche China mit seinem verhältnismäßig geringen Einschlag subtropischer Elemente von dem zentralen und südlichen China mit vorherrschend subtropischen und tropischen Formen geschieden wird, so würde bei einer Verlängerung dieser Grenze nach Osten das Kiau- 99 ; ` Literaturbericht. — H. O. Juel. tschou-Gebiet dem nördlichen China zuzurechnen sein, also EnsLers Gebiet des tempe- rierten Ostasiens. Das Land zeigt indessen offenbar ähnlich wie das atlantische Europa den günstigen Einfluß des Seeklimas, der stellenweise noch verstärkt wird durch den vom Lauschan gegen die trockenen Kontinentalwinde gebildeten Schutzwall. Die Rolle, die die subtropischen und tropischen Elemente spielen, ist offenbar noch be- deutend genug, um die Grenze zwischen dem temperierten Ostasien, im besonderen dem nördlichen China einerseits und dem ostchinesisch-südpapuanischen Übergangs- gebiete anderseits in diesen Küstenstrichen als verwischt oder um einige Breitengrade weiter nach Norden verschoben erscheinen zu lassen. Ich möchte zu der Auffassung neigen, daß in früheren Zeiten diese subtropischen und tropischen Monsun-Elemente hier noch stärker entwickelt gewesen und daß sie erst infolge der unheilvollen Ent- waldung von den in Nordchina verbreiteten Elementen mehr in den Hintergrund ge- drängt worden sind.« Es ist LoEsenen nieht vergónnt gewesen, das von ihm in so vollkommener Weise geschilderte Gebiet selbst kennen zu lernen. Er war bei seinen Studien auf Herbar- material und auf Notizen von Reisenden und Sammlern angewiesen. Trotzdem hat er uns eine so ausgezeichnete Arbeit geschenkt. Und wenn es ihm in der Zukunft auch vielleicht nicht mehr vergónnt ist, sich weiter mit der Vegetation von Kiautschou zu beschäftigen, so bleiben doch seine großen Verdienste um ihre Erforschung bestehen und niemand wird ihm die Anerkennung versagen kónnen, ein solch grundlegendes Werk geschaffen zu haben, am allerwenigsten die, die einst berufen sein werden, seine Forschungen fortzusetzen. K. KRAUSE. Juel, H. O.: Beiträge zur Blütenanatomie und Systematik der Rosaceen. — Kgl. Svenska Vetensk. Akad. Handl. LVII. (1918) Nr. 5, 81 S. mit 135 Abbild. im Text. Verf. hat bei seinen Untersuchungen von Rosaceenblüten vorwiegend solche Merk- male berücksichtigt, denen man bisher wenig Beachtung geschenkt hat, z. B. Lage und Ausbildung des leitenden Gewebes im Gynüzeum, Gestaltung der Narbe, Ausdehnung der Bauchnaht am Fruchtknoten, Vorkommen der Obturatoren und die morphologische Natur derselben, sowie verschiedene Einzelheiten im Bau und in der Orientierung der Samenanlagen. Es ist erklärlich, daß er bei Berücksichtigung solcher neuer Merkmale auch zu neuen Ansichten über die Verwandtschaftsverhältnisse der einzelnen Formen und schließlich zu Anfängen eines ganz neuen Systems der Rosaceen gelangt ist. Er unterscheidet innerhalb der ganzen Familie zwei phylogenetische Hauptreihen, die Epi- sepalae und Epipetalae. Für die Episepalen gibt er als Merkmal an: Frucht- blàtter, wenn isomer, vor den Kelchblättern; Integumente getrennt, erst am Ende der Entwicklungsreihe tritt bei einigen Gattungen Verwachsung ein; für die Epipetalen ist dagegen charakteristisch: Fruchtblütter, wenn isomer, vor den Blumenblättern; Integu- mente verwachsen, nur am Anfang der Reihe bei einigen Gattungen noch getrennt. Unter den Episepalen stellen die Gattungen Kageneckia und Quillaja den primitivsten Typus dar, von denen sich mehrere Reihen in verschiedenen Richtungen entwickelt haben, so die Pruneae, Cercoearpeae, Geeae u.a. "Die Epipetalen sind vielleicht auch aus dem episepalen Quillaja-Kageneckia-Typus hervorgegangen; zu ihnen gehören unter anderen die Spireae, Roseae, Ulmarieae und Kerrieae. Im einzelnen geht Verf. noch näher auf die charakteristischen Merkmale dieser einzelnen Gruppen, auf ihre Zusammensetzung und ihre gegenseitigen Beziehungen ein und versucht auch, eine er Stammbaum für die ganze Familie zu entwerfen, unterläßt es aber doch, ein völlig scharf umrissenes und in allen Einzelheiten durchgeführtes neues System zu geben. K. KRAUSE. Literaturbericht. — Eug. Warming. 93 Warming, Eug.: Dansk Plantevaekst. 3. Skovene. Med Bidrag af Pro- fessor C. V. Pnyrz, Mag. sc. CamsTEN OrsrN og flere. Med 283 Bil- leder. Udgivet af Dansk Botanisk Forening. — Koebenhavn og Kristiania 1916—1919. 635 S. Der Altmeister der ökologischen Pflanzengeographie bietet in diesem dritten Teil seines groß angelegten zusammenfassenden Werkes über die Pflanzenformationen Däne- marks einen Überblick über die Wälder, der für Werke ähnlicher Art durch die Gründlichkeit der auf jahrelangen Forschungen beruhenden Bearbeitung als schwer er- reichbares Vorbild dienen kann. Das Buch ist als Sonderband der »Botanisk Tidsskrift« in 6 Heften erschienen. Es ist schwer, aus dem sehr reichen Inhalt der 33 Kapitel das Wesentlichste herauszuschälen; es dürfte kaum eine Frage aus den Lebensverhältnissen mitteleuropäischer Wälder geben, die nicht hier in sorgfältigster Weise nach allen Rich- tungen auf Grund der Literatur und zahlloser eigenen Beobachtungen des Verf. erórtert worden wäre, so daß die Arbeit auch auf die Erforschung der Wälder der Nachbar- länder einen nachhaltigen Einfluß ausüben und zur Nachuntersuchung der zunächst für Dänemark gefundenen Ergebnisse anregen wird. Sowohl Botaniker wie Forstmann werden daher das Werk stets wieder von neuem zu Rate ziehen müssen, um sich über dieses oder jenes Problem Auskunft zu hölen; sind doch auch viele wichtige Gegen: stände aus der Pflanzengeographie im allgemeinen einer kritischen Prüfung unter- zogen worden. Die beigegebenen zahlreichen Abbildungen, großenteils nach Photo- graphien oder Zeichnungen des Verf, führen uns die verschiedensten Baum- und Strauchformen sowie die wichtigeren Bestandteile der einzelnen Formationen vor: — Nach allgemeinen Bemerkungen über den Begriff des Waldes und seine Bedeutung für den Vegetationscharakter eines Landes, über die verschiedenen Arten desselben und die in ihm vorkommenden Lebensformen, natürlich stets mit besonderer Berücksichtigung der dänischen Verhältnisse, werden die einzelnen Pflanzenarten von den waldbildenden Bäumen bis zu den kriechenden halbholzigen Pflanzen nach ihren wichtigsten Merk- malen, nach ihrer Verbreitung in Dänemark und nach den Bedingungen ihres Vor- kommens vorgeführt. In dieser Darstellung nehmen natürlich die Bäume den breitesten Raum ein, unter ihnen an erster Stelle die in Dänemark die Hauptrolle spielende Buche; man beachte übrigens die schönen Bilder eigenartiger Buchen und besonders starker Eichen. Nach der Übersicht S. 445 besitzt Dänemark 27—29 dort wild vorkommende Baumarten von im ganzen 80—82 Holzpflanzen. Wilde Exemplare von Nadelhólzern gibt es zurzeit (vielleicht mit Ausnahme der Eibe) dort nicht; es scheint sogar zweifel- haft zu sein, ob es sich bei dem eigenartigen Vorkommen von Tarus am Vejle-Fjord wirklich um ein ursprüngliches handelt. Kiefern, Fichten und Tannen sind erst vor 160 Jahren als Waldbäume eingeführt worden, spielen aber jetzt im Kulturwalde, ganz besonders Picea excelsa, eine nicht unwichtige Rolle. Ein besonderer Abschnitt wird den Wurzeln der Báume gewidmet; er ist deshalb von Wichtigkeit, weil gerade auf diesem Gebiete noch viele Fragen genauerer Untersuchung harren. Nachdem die ein- zelnen inneren und äußeren Faktoren behandelt worden sind, die auf die Gestaltung der Baumformen maßgebenden Einfluß haben, nachdem die phänologischen Erschei- Dungen erórtert worden sind, wird das Leben des Waldes im Winter, Frühjahr und Sommer geschildert und auf die klimatischen Verhältnisse in dieser Formation ein- gegangen, Es schließt sich sachgemäß ein Abschnitt an über die Assimilationstätigkeit, sowie über die Verteilung von Licht und Schatten und den Einfluß dieser Faktoren auf die Ausbildung der Verzweigung sowie über den Kampf gleichartiger und ver- schiedenartiger Bestandteile des Waldes untereinander; dabei werden besonders die Verdienste des dänischen Forschers Cmm. VaupeLı um die Erforschung der Wälder seiner Heimat hervorgehoben. Hatten sich die vorangehenden Kapitel mit der Ernährung der 94 Literaturbericht. — K. Giesenhagen. F. Rosen. J. Wolf. O. Wünsche. Waldpflanzen befaßt, so sind die nun folgenden den Reproduktionsorganen gewidmet (Blüten- und Fruchtbildung, sowie Verbreitung der Samen). Damit kommen wir zum Herbst, zum Laubfall und zur Bedeutung des letzteren für die Zusammensetzung des Waldbodens, wobei die wichtigen Fragen nach der Bildung des Humus ausführliche Besprechung finden und die bahnbrechenden Arbeiten von P. E. MürLer gebührende Würdigung erfahren. Das 20. Kapitel hat Mag. sc. Carsten OLsen zum Verfasser und bescháftigt sich mit dem Gehalt des Bodens an Bakterien und Stickstoff; und darauf folgt die Schilderung der Symbiose zwischen Bakterien oder Pilzen einerseits und Blütenpflanzen andererseits, soweit wir diese noch vielfach rätselhaften Wechselbe- ziehungen kennen. Eine sehr ausführliche Darstellung wird den krautigen Formen des Waldgrundes gewidmet, mit besonderer Berücksichtigung der Lebensbedingungen aller im Walde unter dem Schutze der Bäume und Sträucher wachsenden niedrigeren Pflanzen und ihrer verschiedenen Bestandsverhältnisse. Man beachte hier besonders die Statistik S. 448 über die verschiedenen ökologischen Formen der Waldkräuter. Die Epiphyten werden dann noch besonders besprochen, dabei wird besonders die Rolle der Moose, Flechten und Pilze erörtert. Das 24. Kapitel bringt eine Analyse der für die Ausbreitung der Arten und den Bestandscharakter des Waldes bedeutungsvollen histo- rischen, klimatischen, edaphischen und biotischen Faktoren. Die folgenden Kapitel schildern des näheren den Erlen- und Birkenbestand, den Eschen-, Eichen- und Buchen- wald in den eigentümlichen Zügen, ferner den aus den übrigen in Betracht kommenden Laubbäumen zusammengesetzten Wald sowie den Mischwald, und schließlich den in Dänemark erst eingeführten Nadelwald, der aber jetzt schon fast 1/3 des gesamten Waldareals ausmacht. Eine eigene Besprechung wird noch den Waldrändern, den Hecken und den Gebüschen (Krats) gewidmet und der Schlußabschnitt gilt gewissen besonders abweichenden Standortsverhältnissen in den Wäldern, wie solche z. B. durch ein ungewöhnlich starkes Eindringen des Lichtes in das Waldinnere, durch Waldbrände, durch Rodungen, dann auch durch eingestreute Tümpel und Seen verursacht werden. Möge das ausgezeichnete Werk recht viele Forscher auch in unserer Heimat zu Beobachtungen über die Lebensverhältnisse der Wälder anregen! H. Hans. Neue der Redaktion zugesendete Auflagen. Giesenhagen, K.: Lehrbuch der Botanik. — Siebente Aufl. 439 S. mit 500 Textfig. — Stuttgart (F. Grub) 1919. Rosen, F.: Anleitung zur Beobachtung der Pflanzenwelt, Wissenschaft und Bildung. Nr. 42. — Zweite Aufl. 162 S. klein 8? mit 62 Fig. Leipzig (Quelle u. Meyer) 1917. Geb. # 1.50. Wolf, J.: Der Tabak. — Zweite verbesserte und ergünzte Aufl. 119 S. mit 17 Abbild. im Text. — Aus Natur und Geisteswelt. 416 Bänd- chen. — Leipzig (B. G. Teubner) 1918. Geb. „~ 1.50 nebst Teuerungs- zuschlägen des Verlags und der Buchhandlungen. Wünsche, O.: Die verbreiteten Pflanzen Deutschlands. Ein Übungsbuch für den naturwissenschaftl. Unterricht. Siebente Aufl., herausgegeben von Prof. Dr. Beryn. ScaorLer. 271 S. 8? mit 621 Abbild. im Text. — Leipzig (B. G. Teubner) 1919. M &.—. Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern Nr. 121. Band LV. Ausgegeben am 27. November 1917. Heft 1. Über die Auffindung einer Höhlenform der gemeinen Hirsch- zunge |Phyllitis scolopendrium (L.) Newmann] im Dachstein- sebiete. von Dr. Friedrich Morton Wien. Mit 4 Figur im Text. Gelegentlich der botanischen Durchforschung einiger Dachsteinhöhlen im vorigen Jahre fand ich in einer derselben unsere Hirschzunge in einer ausgeprägten Höhlenform!). Die in Betracht kommende Höhle ist am Nordhange des auf das Koppental und Obertraun herabsehenden Mittagkogels in ungefähr 732 m Meereshöhe gelegen und öffnet ihr 10 m breites und annähernd ebenso hohes Portal genau nach Norden. Knapp am Höhleneingange setzt eine Schutt- halde an, die steil zur Tiefe zieht und auf der, teils in freier Exposition, teils vom nahen Mischwalde beschattet, die Hirschzunge vereinzelt im Ge- rölle anzutreffen ist. Im letzteren Falle sind ihre Wedel von dem be- kannten üppigen und tiefgrünen Aussehen, während die Exemplare auf freier, zum Teil von der Sonne bestrichener Halde kleinere, derbere und gelblichgrüne Wedel aufweisen. Die Höhle zieht als großer Tunnel ziemlich geradeaus ins Berges- innere, doch unter stetem Ansteigen des Bodens, so daß die Höhe stets geringer wird. Bei 19 m Entfernung vom Eingange erhebt sich quer eine 21/ m hohe Stufe, dann senkt sich die Decke immer mehr, so dab man sich nur kriechend fortbewegen kann. Dementsprechend zeigt auch die Lichtintensität bis ungefähr 44 m eine konstant schwache Abnahme 15 erreichen. So fand ich am 28. Oktober 1946 um 1 h nachmittags bei (bei 1&4 m L noch = 5) um dann sprunghaft immer geringere Werte zu : 1 : 16 m L — 59 des diffusen Außenlichtes, bei 19 m L = 4, und bei 27 m IUE REDI UE D 4) Über die sonstigen Ergebnisse dieser Höhlenuntersuchungen wird a. a. 0. be- richtet werden. Botanische Jahrbücher. Beiblatt Nr. 121. a 9 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 121. b Ss also bereits einen mit starken Fehlern behafteten Annäherungs- wert. Bei 32!/, m erwies sich die Lichtintensität als unmeßbar, d.h. es konnte nach 50 Minuten Exposition keine vergleichskräftige Färbung des lichtempfindlichen Papieres festgestellt werden. Höchst bemerkenswert ist nun das Auftreten der Hirschzunge in dieser (feuchtnassen) Höhle! Auf der Schutthalde unmittelbar vor dem Eingange fehlt sie. Auch im Höhleninnern suchte ich sie zunächst ver- gebens, bis ich schließlich in einer Entfernung von 27 m vom Eingange, also bereits weit jenseits der oben erwähnten Stufe auf einem großen Felsblocke an seiner dem Außenlicht zugekehrten Seite zwei Hirschzungen antraf, die entsprechend dem nahezu horizontal einfallenden Vorderlichte ihre Wedel annähernd vertikal (nach abwärts gerichtet) eingestellt hatten. Unweit davon (27t/, m und 29 m) traf ich mehrere kleine Exemplare, ‚dann wieder eine Strecke lang nichts, bis bei 321/, m, also bereits an einem Orte mit unmeßbarer Lichtintensität!) noch mehrere kleine Pflänz- lein aufgefunden werden konnten (Fig. 4). Beachtung verdient zunächst das sprunghafte Vorkommen, das Fehlen von der Schutthalde bis zum m 27. Ob natürlich auf dieser Strecke und auch tiefer hinein auf den Zwischenstrecken die Hirschzunge absolut fehlt, kann derzeit nicht angegeben werden, da zahlreiche (vollkommen euphoto- metrische, also hier vertikal gerichtete) Prothallien den Boden bedecken?), die ganz gut teilweise der Hirschzunge angehören könnten. Von ungleich hóherem Interesse als diese Verteilung, die ja leicht nur eine vorübergehende sein kann, ist aber das Vorkommen von Phyllitis scolopendrium bei so minimalen Lichtintensitäten! Allerdings ist Ph. sc. eine Schattenpflanze?). Doch geht aus der Literatur über Höhlenflora hervor, daß sie zu den seltenen Höhlen- pflanzen gehört. Meines Wissens wurde sie bisher direkt in Höhlen erst 1) Es sei darauf hingewiesen, daß die Lichtintensität hier bei höherem Sonnen- stande zweifellos eine höhere sein, trotzdem aber immer sehr kleinen absoluten Werten entsprechen wird. 2) Auch rings um die vorgefundenen Hirschzungen, 3) Schon LÄMMERMAYR (1908) stellte fest, daß Ph. sce. zu den anpassungsfähigeren Farnen gehört, indem es auch an stark sonnigen Standorten zu wachsen vermag und auf diese geänderten äußeren Faktoren mit nahezu vertikaler Wedelstellung, gelbgrüner Färbung und derblederiger Beschaffenheit der Assimilationsorgane reagiert. Ich kann dies vollauf bestätigen und füge hinzu, Ph. sc. auf sonnigen Halden außer an unserm Standort auch auf dem Dürrenstein bei Lunz in Ober-Ósterreich, auf dem hohen Klek bei Ogulin und im Velebitgebirge angetroffen zu haben. Ob diese Standorte dauernde sind, möchte ich allerdings dahingestellt sein lassen. Zweifellos wurden die Pflanzen durch Abholzung der Sonne ausgesetzt, eventuell flogen Sporen an, doch wäre m möglich, daß schließlich die dauernde Besonnung die Hirschzunge (wie e AU Schattenpflanzen) vertreibt, Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr.424. _ 3 zweimal angetroffen und zwar von Uscorını am Lago d’ Iseo (leider ohne nähere Angaben über die Intensität des Lichtes) und in der Rötelseehöhle am Abhang des Erlakogels bei Gmunden (Linzer Tagespcst vom 27. VIII. 1911 nach Läimmermayr 1915). Alle übrigen Angaben beziehen sich auf Schluchten oder Höhleneingänge. So fand sie Limmermayr in der Rack- bachsschlucht bei Adelsberg (1 = a) und in der Crna jama bei Adelsberg, Zmupa am Eingang in die St. Kanzianer Höhlen und PauLIN an Eingängen der in Wäldern gelegenen Grotten und Höhlen Krains. Fig. 4. Phyllitis scolopendrium (L. Newmann f. cavernarum Schiffner et Morton. Entfernung vom Hóhleneingange: für links oben: 271/2 m, rechts oben: 321/, m, rechts unten: 29 m, Mitte: 27 m, 3/4 der nat. Größe. Naturselbstdruck. a* A Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 424, Um so bemerkenswerter erscheint also das tiefe Hineindringen in unserer Dachsteinhöhle bis zu Stellen minimalster Lichtintensität, die auch im Sommer kaum nennenswerte Steigerungen erfahren dürfte, was auch aus der Begleitflora hervorgeht. Von Farnpflanzen sind zwischen 27 m und 32!/, m nur sterile Exemplare des Streifenfarnes (Asplenium tricho- manes L.) vorhanden, der — fast möchte man sagen selbstverständlich — den Rekord hält und sogar noch bei 33 m gefunden werden konnte. Zahl- lose euphotometrische Prothallien, die wohl beiden Farnen!) angehören dürften, decken den Boden, dazu kommen eine Reihe von Moosen sowie Algen, die noch bis zur Tiefe von 40 m vordringen, und unter denen be- sonders Nostoc sphaericus mit seinen dichte Überzüge bildenden Kugeln auffällt. : Die in der Höhle vorgefundenen Pflanzen zeigen so starke Ab- weichungen vom Typus, daB ich dieselben für eine neue Form?) anzu- sehen mich berechtigt halte. Dem beträchtlich geänderten Habitus gegen- über ist auch bei unsern extremen Höhlenformen der anatomische Aufbau gegenüber dem des Typus wenig veründert. Ganz entsprechend dem Verhalten der Sonnen- und Schattenformen von Phyllitis hybrida besteht das einzige wesentliche Merkmal der ana- tomischen Wedelstruktur der Hóhlenform darin, daf von einer Differen- zierung des Mesophylis®) überhaupt nicht gesprochen werden kann. Viel- mehr wird das ganze Mesophyll durch ein nahezu einheitliches, durch- schnittlich nur 3—4 Zellagen mächtiges Schwammgewebe dargestellt, das (wie bei Ph. hybrida) durch lange schlauchförmige Zellen charakterisiert erscheint, deren flächige Verbreiterung wohl auch hier im Sinne einer Vergrößerung der assimilatorischen Fläche zu deuten ist. Die Auffindung dieser Höhlenform läßt die von Limwenwavi (3, S. 9) ausgesprochene Ansicht, daß Ph. sc. zu den anpassungsfähigen Farnen gehört, noch in dem Sinne erweitern, daß die Pflanze in Höhlen sehr weit vorzudringen vermag und ein anormales Minimum besitzt, das nicht sehr weit von dem Minimum von Asplenium trichomanes (für sterile Dd ^. 450? und Eurhynchium praelongum. Letzteres (nach BAvwcARTNER) in einer Form mit engem Blattzellnetz und starkem Glanze, wie sie oft in Hóhlungen des Kalksteines anzu- treffen und eventuell als eigener Hóhlentypus anzusehen ist. Zwischen 28 und 357 wieder Eurhynchium praelongum, ferner Spuren von Füssidens-taxifolius, eventuell auch F. pusillus (nicht genau bestimmbar) und Orthotheeium intricatum. : 2) Analog einem früheren Falle (Monrow 7) halte ich es auch hier für zu weit gegangen, eine Varietát aufstellen zu wollen. 3) Beim Typus sowie bei der Sonnenform nimmt der obere Teil des Mesophy (nach LàwwERMAYR 4908; hier auch Abbildung) noch Palisadencharakter an und ist jedenfalls von dem darunterliegenden lockeren Schwammgewebe deutlich zu unter- scheiden. 4) Bei 271/2 m H | sammelte ich: Mnium stellare, Fissidens taxifolius ylls Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 191. 5 Pflanzen) entfernt sein dürfte. Ehe ich eine” kurze Beschreibung der Form gebe, für die der Name f. cavernarum gewählt wurde!) möchte ich noch darauf hinweisen, daß Ucorını (5), wie bereits erwähnt, in Höhlen bei einem Wasserfall am Lago d’ Iseo Ph. sc. an einem sehr stark feuchten und lichtarmen Standorte vorfand und diese Formen als var. cavernicolum bezeichnete. Es ist möglich, daß seine Formen ähnliche Ausbildung zeigen wie unsere Dachsteinpflanzen, jedoch fehlen, da eine Beschreibung sowie Angaben über Lichtstärke seiner Mitteilung nicht beiliegen, die diesbezüg- lichen Anhaltspunkte. Auch Franc (4) scheint einmal Schattenformen oder stationäre Jugend- formen gefunden zu haben, die er var. hemionitiforme benannte. Ich halte diese Bezeichnung für irreführend und irrig, da aus der Über- legung hervorgegangen, daß Ph. sc. durch Übergänge mit Ph. hemionitis verbunden sei, wobei lediglich die rein äußerliche (habituell zum Teil tatsächliche) Ähnlichkeit der beiden Arten in ihrer Jugend und Kümmer- formen (Scolop. breve) in Betracht gezogen wurden. Ich gebe schließlich noch eine Beschreibung der neuen Form. Phyllitis scolopendrium (L.) Newmann f. cavernarum Schifiner et Morton, nova forma. Rhizom schwach, 0,5--3 cm lang, 1—2 mm dick, Blätter 1,5—90 cm lang. Stiel verlängert, so lang oder länger als die Spreite, grün, 0,5—2 mm dick, spreuhaarig. Spreite rundlich bis länglich- lineal, sehr dünn und zart-durchscheinend, am Rande wellig, unter- seits zerstreut spreuhaarig, matt seidenglánzend. Mesophyll nicht differen- Ziert. Pflanze vollkommen steril Es ist mir zum Schlusse eine angenehme Pflicht, Herrn Finanzrat JuLius BAUMGARTNER (Wien) und Herrn Prof. Dr. Vicrom SCHIFFNER (Wien) für die freundliche Bestimmung der in.der Höhle vorgefundenen Moose sowie Herrn Mag. pharm, Hrınrıca Wornar (Graz) für wertvolle An- regungen verbindlichst zu danken. Literatur. 1. France, R., Beiträge zur Floristik des Biharer Comitates. Termeszetrajzi Füzetek. Kiadja a magyar nemzeti Muzeum. Vol. XVII, 4894, p. 205 ff. Mit 4 Ab- bildung. 2. Linwermara, L., Studien über die Anpassung der Farne an verschiedene Licht- stärke. ‚IX. Jahresbericht d. k. k. Staatsgymnasiums in Leoben 1907. 4) Gelegentlich einer Besprechung schlug Herr Professor Schirrner diesen Namen vor, der mir unter den in Betracht kommenden als der geeignetste erseheint. Ich er- laube mir daher, Herrn Professor Scuirrner als Mitautor anzuführen. Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 124. . LAwwERMAYn, L., Weitere Beiträge zur Kenntnis der Anpassung der Farne an ver- schiedene Lichtstärke. Ebenda. X. Jahresbericht, 41908. Mit 4 Tafel. . —— Die grüne Pflanzenwelt der Höhlen. I. Teil. Denkschriften der Math Nature. Klasse der k. k. Akademie der Wissenschaften in Wien. 87. Bd., 4944; 90. Bd. 1913; 92. Bd., 4945. . Uconiwr, U., Forme cavernicole di Scolopendrium vulgare Sm. e. loro rapporti con. S. hemionitis Sw. Estratto dal Bull. della Soc. bot. ital. Sitzung vom 23. September 19413. . Lämmerwmayr, L., Lichtgenuß-Studien. S.-A. aus dem Jahresbericht des k. k. Staats- realgymnasiums in Graz 4944, . Morton, F., Die biologischen Verhältnisse der Vegetation einiger Höhlen im Quar- nerogebiete. Österreichische botanische Zeitschrift, Jahrgang 4914. . ZuupA, A. J., Über die Vegetation der Tatraer Höhlen. Extrait du Bulletin de l'Académie de Sciences de Cracovie. Math.-naturw. Klasse, Juni bis Juli 1915. Untersuchungen über Solanaceen. Von Georg Bitter. Mit Taf. I—VI. Die folgende Studie soll eine Reihe von Veróffentlichungen einleiten, die sich mit allgemeineren Fragen über die Systematik, Morphologie, Anatomie und Geographie der Familie der Nachtschattengewächse befassen. Speziellere Untersuchungen, besonders die Beschreibungen neuer Arten, werden nach wie vor in meinen Solana nova vel minus cognita!) veröffentlicht werden, soweit eine Publikation derselben in den vorliegenden Jahrbüchern nicht durch die Zugehörigkeit zu den Serien von Ensıers Beiträgen zur Flora von Afrika, zu den Plantae novae andinae imprimis Weberbauerianae oder Lautersachs Beiträgen zur Flora von Papuasien geboten erscheint. 1. Über die Abhängigkeit der Zeichnung der unreifen Beeren ver- schiedener Solanum-Arten von ihrer Stellung zum Licht. In den Diagnosen mancher Nachtschattenarten findet man über die Beeren die Angabe, daß sie »marmoriert« oder »gefleckt« seien. Alle derartigen Notizen beziehen sich ausschließlich auf die noch nicht völlig ausgereiften Früchte in dieser Gattung, denn später, beim Abschluß der Reife, pflegen diese Zeichnungen auf ihrer Oberfläche völlig zu ver- schwinden und einer gleichmäßigen gelben oder roten Farbe Platz zu machen, Die erwähnten Zeichnungen der unreifen Beeren sind in der Gattung Solanum weit verbreitet, aber in sehr verschiedener Weise deutlich, meist sind sie ziemlich verwaschen, so besonders bei der Mehrzahl der stachel- losen Arten. Auffälliger tritt dagegen die Marmorierung bei den unreifen Beeren der stacheligen Arten hervor und dieser soll daher im folgenden ausschließlich gedacht werden. ‚ Ich habe die in der Kultur der botanischen Gärten befindlichen stacheligen Solana in dieser Hinsicht seit mehreren Jahren im lebenden Zustande geprüft und dabei einige beachtenswerte Beobachtungen gemacht, auf die ich hier kurz hinweisen möchte. Die überwiegende Mehrzahl aller Solanum-Arten, sowohl die stachel- mm. 4) Von denen bis jetzt in Feppes Rep. spec. nov. 45 Abhandlungen zur Ver- öffentlichung gelangt sind. H Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 424. losen als auch die stacheligen, zeigen gleich nach dem Verblühen, beim Ansetzen der Frucht, karpotrope Nutation der Fruchtstiele. Dadurch werden die Beeren mit ihrer Spitze nach abwärts gekehrt, während ihr unterer Teil mit den ihm fest anliegenden, sich mehr oder minder ver- größernden Kelchzipfeln nach oben, also dem Lichte zu, gerichtet ist. Im Zusammenhang damit ist auch der basale Teil der Beere bei diesen Arten stets lebhafter grün gefärbt als der apikale Teil, der stets erheblich bleicher, manchmal sogar (im fast ausgewachsenen Zustande, kurz vor der völligen Reife), beinahe rein weiß gefärbt ist. Die grüne Farbe des ba- salen Teils ist keineswegs gleichmäßig, sondern weist eine deutliche Be- ziehung zur Fächerung der Beere bzw. zum Verlauf der Gefäßbündel unter deren Haut auf. Die Hauptadern, die von der Basis nach der Spitze meridional verlaufen, besonders die beiden an den Verwachsungsnähten der beiden Fruchtblütter: befindlichen sowie die Mitteladern jedes der beiden Fruchtblütter zeigen die lebhafteste Grünfärbung in ihrer Um- gebung und sind auch am weitesten nach der Spitze zu deutlich zu ver- folgen. Merklich schwächer ist das zwischen ihnen vermittelnde Adernetz mit grünem Gewebe umgeben und die Intensität der Zeichnung läßt von der Basis nach der Beerenspitze allmählich nach. Die zwischen den Adern gelegenen Teile der Beerenhaut sind weißlich gefärbt; dadurch kommt die zierliche Marmorierung zustande, die den mittleren Teil der Beeren auszeichnet. Der apikale Teil ist, wie bereits erwähnt, mehr oder minder rein weiß gefärbt. Interessant ist nun, daß die Stellen, die von den fest dem Grunde der unreifen Beere anliegenden derben, dicken Kelchzipfeln bedeckt sind, zwar ein etwas bleicheres Grün als die unbedeckten Partien aufweisen, aber doch eine erheblich lebhaftere Grünfärbung besitzen als der apikale Teil der Beere, der von einem zwar diffusen, aber doch wahrscheinlich stärkeren Licht getroffen wird als die von den dicken Kelchzipfeln be- deckten Stellen. Je mehr die Beere sich vergrößert, desto mehr tritt der apikale, hellgefärbte Teil hervor, so daß, kurz bevor die mit der Reife eintretende gleichmäßige Verfärbung einsetzt, die Gegensätze in der Zeich- nung am meisten hervortreten. Auf den beigegebenen Tafeln habe ich verschiedene Beispiele für die hier beschriebenen Erscheinungen darstellen lassen. Auf Tafel I sind zwei Fruchtstände des S. tomentosum reproduziert, an denen man nur ziemlich verwaschen die längs herablaufenden dunkler grünen Streifen auf den noch halbreifen Beeren erkennen kann. Die feinen weißlichen Punkte auf den Beeren sind durch die ziemlich zahlreichen auf der Beerenoberfläche vor- handenen Sternhaare bedingt. Unterhalb der beiden Fruchtstände sind auf derselben Tafel zwei median durchschnittene Beeren dargestellt, und zwar links übereinander die beiden unteren Hälften mit den Ansatzstellen an den Fruchtstielen, rechts die beiden oberen Hälften, auf denen in der Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 121, 9 Mitte die punktförmige Insertionsstelle der Griffel sichtbar ist. Die unteren Kalotten zeigen deutlich die meridian von der Ansatzstelle des Fruchtstiels verlaufenden dunkleren (stärker grünen) Streifen, während die erheblich heller gefärbten oberen Kalotten kaum die schwachen dunkleren Linien der Hauptadern bis zum Griffelansatz erkennen lassen. Auf der Tafel II sind Fruchtstände und einzelne Beeren von 8. si- symbrüfolium abgebildet; sämtliche Beeren, auch die untersten an den Fruchtständen sind noch nicht völlig reif, sie sind noch nicht lebhaft rot wie im Reifestadium, sondern grünlich gefärbt. Die beiden Fruchtstände sind von verschiedenen Seiten aufgenommen, der linke von unten, der rechte von der Ober-(Licht-)seite. Man erkennt daraus, daß die Frucht- stiele an den ziemlich horizontal gestellten Infloreszenzachsen etwas herab- gebogen sind, so daß man unten (linkes Bild) mehr von den Beeren, ober- seits (rechtes Bild) mehr von den reichbestachelten, nach der Blüte noch stark vergrößerten Fruchtkelchen zu sehen bekommt, die mit ihren an- sehnlichen Lappen die Beeren bis nahe an die Spitze umfassen. Man er- kennt daher an den Beeren ‚beider Stände kaum etwas von der auf den Beeren vorhandenen Zeichnung; um diese deutlicher zu machen, sind unter den Fruchtständen zwei Beeren abgebildet, in der Mitte unten ist die untere Hälfte einer Beete mit ihrer (breiten) Ansatzstelle, von unten gesehen, photographiert. Von der Ansatzstelle gehen, ähnlich wie bei der Abbildung der Beeren von S. tomentosum, die meridian verlaufenden dunkler grünen Streifen aus. An der rechts unten mit dem Fruchtstiel abgebildeten Beere läßt sich das Verhalten der unreifen Beeren von der Seite beobachten. Der Fruchtkelch ist an der dem Beschauer zugekehrten Seite entfernt, um die auf der Beere längs verlaufenden dunklen Streifen zur Anschauung zu bringen. Es zeigt sich aus der Vergleichung der beiden Beerenabbildungen mit den an den Gesamtfruchtständen völlig intakt vorhandenen Fruchtkelchen, daß die starke Umfassung der Beeren durch die sich nach der Blüte noch erheblich vergrößernden Kelche keineswegs das Auftreten der dunkler grünen Streifen an den basalen Teilen der Beeren hindert, wenn auch an den Stellen, wo die Kelchzipfel den Beeren fest anliegen, in diesem Falle ebenso wie bei anderen Arten, eine gewisse Verringerung der Intensität der grünen Färbung sowohl an den Streifen als auch an dem dazwischen gelegenen, weniger grün gefärbten Grund- g£ewebe zu beobachten ist. Obgleich das von den Kelchzipfeln freie obere Ende der Beere von diffusem Licht trotz der Abwärtsneigung ziemlich reichlich getroffen wird, sind die grünen Streifen an diesem oberen Ende nur teilweise noch schwach sichtbar, die meisten sind schon weiter unten ausgelöscht. * S. tomentosum und S. sisymbriifolium sind zwei Beispiele für ein Dur geringes Hervortreten der dunkleren Streifen auf den halbreifen Beeren; viel stürker tritt die dunkler grüne Zeichnung bei zwei anderen 10 : Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 121, Arten hervor, die auf den beiden folgenden Tafeln III und IV abgebildet sind: S. sodomaeum L. und S. armatum R. Br., und die auch in der netzigen (»marmorierten«) Verbindung der meridian verlaufenden Haupt- adern durch feinere Seitenadern sehr miteinander übereinstimmen. Der Gegensatz zwischen dem heller gefärbten, manchmal fast weißlichen Grund- gewebe und der dunkelgrünen Umgebung der Adern ist viel stärker als bei S. tomentosum und S. sisymbriifolium; der abwärts gekehrte apikale Teil der Beere erscheint sowohl bei S. sodomaeum als auch bei S. ar- matum beinahe weißlich, nur die beiden Hauptadern treten als allmählich fast zu Linien sich verschmälernde Streifen beinahe bis an die auf der Beerenspitze befindliche Ansatzstelle des Griffels heran. Weitere Beispiele für die hier dargestellten Zeichnungen auf den un- reifen Beeren würden sich besonders aus den Reihen der stacheligen Solana noch zahlreiche anführen lassen, so bieten auch die halbreifen Beeren des S. incanum L. und S. marginatum L. suppl. ähnliche, aller- dings in der Reproduktion undeutlichere Zeichnungen als S. sodomaeum dar. Auch in den Sektionen der stachellosen Solana sind mir dunkler grüne Streifen auf herabhüngenden unreifen Beeren verschiedentlich be- gegnet, aber kaum jemals in einer mittels unserer gewöhnlichen photo- graphischen Reproduktionsarten deutlich wiederzugebenden Weise; ziemlich gut treten die meridionalen Streifen, wenn auch in geringerer Zahl, an den Früchten des zur Sektion Basarthrum gehörigen S. grossularia Bitt. hervor. Im direkten Gegensatz zu den bisher beschriebenen Beispielen mit nickenden Fruchtstielen und dementsprechend abwärts gekehrten Beeren steht das S. globiferum Dun. (Tafel V), dessen Früchte aufgerichtet, oder Lesser gesagt: dessen Fruchtstiele emporgebogen sind, so daB die Beeren- spitze dem Lichte zugekehrt ist. Diesem Verhalten entsprechend ist auch die Marmorierung der Beeren gerade umgekehrt ausgebildet als bei den Arten mit nickenden Fruchtstielen: die Spitze weist ein prächtig grün marmoriertes Bild auf, das durch die dort zusammenstoßenden Hauptadern und das zwischen ihnen befindliche Netz feinerer Adern bedingt ist: die Nachbarschaft all dieser Adern wird von reichlich chlorophylihaltigem Gewebe gebildet. Nach dem Beerengrunde zu, etwas unter der Mitte, er schwinden die grünen, entlang den Adern verlaufenden Gewebestreifen allmählich mehr und mehr; eine breite basale Zone ist völlig weiß, auch an den Stellen, wo die der Beere anliegenden Kelchzipfel nicht vor* handen sind. Auf Tafel V sieht man die unreifen Beeren des S. globiferum his zwei verschiedenen Seiten dargestellt» die Abbildung links zeigt einen schräg aufgerichteten Zweig von der Seite gesehen; der im Bilde vor dem Zweige stehende Fruchtstiel ist nach dem Lichte zu (dieses hier demnach von oben kommend zu denken) aufgerichtet, daher sieht man die Beere Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 121. 11 beinahe ganz von der Seite, mit der dichteren Marmorierung an der Spitze und dem allmählichen Schwächerwerden und Auslaufen der dunkelgrünen Streifen nach dem nicht mehr ganz sichtbaren Beerengrunde hin. Die Abbildung rechts gibt einen mehr horizontal gewachsenen Zweig wieder, an dem der (hier von unten bogig aufsteigende und daher unsichtbare) Fruchtstiel die Beere dem Beschauer so zukehrt, daß er die Zeichnung der oberen Beerenkalotte beinahe völlig vor Augen hat, während die untere Hälfte der Beere und der Fruchtkelch ebenso wie der Fruchtstiel völlig verdeckt sind. S. globiferum ist bis jetzt die einzige, mir bekannte stachelige Solanum- Art, bei der sich nach anfünglichem Nicken der Blütenknospen und Blüten eine dauernde Aufrichtung der heranreifenden Früchte nachweisen läßt; es ist wünschenswert, daß auf diese vielleicht sonst noch hier und da innerhalb der Gattung Solanum vorkommende Erscheinung sorgfältig geachtet wird. Das gewöhnliche Verhalten in vielen verschiedenen Verwandtschaftskreisen nicht bloß der Gattung Solanum allein, sondern auch mehrerer ihr nahe- stehender Gattungen ist das Abwärtsneigen der Früchte schon gleich nach der Befruchtung der Blüten. Es liegt nahe, daran zu denken, ob sich nicht die Anordnung der Zeichnungen bei den besprochenen Solanum-Beeren durch experimentelle Eingriffe umändern, vielleicht sogar umkehren lasse, indem man einerseits die nickenden Früchte der oben erwähnten Arten schon im jugendlichen Stadium zwangsweise dauernd aufzurichten sucht, andererseits die auf- gerichteten Fruchtstiele des S. globiferum frühzeitig und dauernd herab- zubiegen trachtet. Es war mir bis jetzt nicht möglich, derartige Versuche in zweckmäßiger Weise auszuführen, zumal da mir geeignete abgeschlossene Räumlichkeiten zu ungestörter Vornahme solcher Experimente fehlen. Um die beiden in Übereinstimmung mit ihrer verschiedenen Stellung zum Licht diametral einander entgegengesetzten Zeichnungsweisen der unreifen Beeren der hier besprochenen Solanum-Arten nochmals scharf einander gegen- überzustellen, habe ich auf Tafel VI je zwei äquatorial halbierte Beeren der drei auffälligsten Beispiele zusammengestellt: in der oberen Reihe sind zwei Beeren des aufrechtfrüchtigen S. globiferum dargestellt, in der zweiten Reihe zwei Beeren von S. sodomaeum und in der untersten zwei von S. armatum, und zwar befindet sich von jeder Beere die obere Kalotte links und die an der breiten, kreisfórmigen Ansatzstelle des Kelches und Fruchtstiels kenntliche untere Kalotte direkt daneben rechts. Man bemerkt in der ersten Reihe, daß bei S. globiferum die prächtig marmorierte Zeichnung fast ganz auf die apikale Kalotte beschrünkt ist, wührend die basale Kalotte nur noch kurze, meridian verlaufende Streifen aufzuweisen hat und in ihrem ausgedehnteren Teile, rund um die Schnittstelle (Insertion der Beere am Fruchtstiel! herum völlig von jeglicher Streifung frei ist. Gerade umgekehrt ist das Verhalten der in der zweiten (S. sodo- 12 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 424. maeum) und in der dritten Reihe (S. armatum) dargestellten Beeren. In den beiden letzteren Fállen liegen, wie oben betont, nickende Früchte vor; die (bei jeder Beere) links stehende apikale Kalotte zeigt besonders in der Nachbarschaft der Spitze fast gar keine Grünfárbung, erst mehr nach dem in der Bildebene liegenden Äquator zu nimmt die netzig-marmorierte dunkelgrüne Aderung ihren Anfang; die (bei jeder Beere) rechts ange- brachte Basalkalotte dagegen hat bei beiden Arten eine besonders gegen die Anheftungsstelle hin so intensive Grünfárbung, daf die einzelnen Streifen völlig miteinander verschmelzen; erst gegen die äquatoriale Mittelebene der Beere hin lösen sich die einzelnen Streifen mehr voneinander und sind dort locker netzig durch Verbindungsstreifen verbunden. Ich habe mich bemüht, bei den Früchten anderer Pflanzenabteilungen analoge Erscheinungen wie bei den hier besprochenen Solanum-Arten festzustellen, bis jetzt ohne Erfolg. Meine Vermutung, daß vielleicht die Zeichnungen der Früchte mancher Zierkürbisse sich mit unseren Solanum- Beeren in eine gewisse Parallele bringen lassen möchten, hat sich als irr- tümlich herausgestellt: vielmehr weisen gewisse, noch am meisten zu einem Vergleich herausfordernde Zwergvarietäten von Kürbissen ein den bei Solanum beobachteten Erscheinungen geradezu entgegengesetztes Verhalten auf: an den nickenden ei-flaschenförmigen Früchten ist der größere basale, dem Lichte zugekehrte Teil rein gelb, der apikale, vom Lichte abgewandte Teil (die Terminalkalotte) dagegen lebhaft dunkelgrün gefärbt. Außerdem variiert die Ausdehnung dieser grünen Terminalkalotte sehr bei den ver- schiedenen Individuen: bald ist sie breiter, bald nur kurz, manchmal fehlt sie sogar ganz, und der kleine Kürbis ist dann einheitlich gelb gefürbt (vielleicht ein mendelndes Merkmalspaar: mit und ohne grüne Terminal- kalotte, die Pflanzen mit mittelgroßer Kalotte wären dann möglicherweise Kreuzungsprodukte). Jedenfalls ersieht man aus dieser kurzen Beschreibung der in Betracht kommenden Kürbisform, daß sie nichts Analoges mit den hier dargestellten Solanum-Beeren aufzuweisen hat. | Wir haben im vorstehenden den Nachweis erbracht, daß innerhalb der Gattung Solanum die bei einer größeren Anzahl von Arten vor- kommende netzig marmorierte oder einfach streifige Zeichnung der un- reifen Beeren von der Stellung dieser Organe zum Licht abhängig ist. Andererseits wurde festgestellt, daß bei nickenden Beeren an der belichteten Basalkalotte auch unter den dicken, derben, dicht der Beere anliegenden Kelchzipfeln und dem verwachsenen Teil des Kelches die satte Grün- färbung der Beere, wenn auch ein wenig bleicher; sich fortsetzt. Umgekehrt sind die vom direkten Lichte abgekehrten basalen Kalotten der aufrechten Beeren (von S. globiferum) und die apikalen Kalotten der nickenden Beeren von den lebhaft grünen Streifen völlig frei, trotzdem daB das diffuse Licht eine gewisse Entwicklung des Blattgrüns in der direkten Umgebung der Hauptadern hätte begünstigen können. | Engler, Botan. Jahrbücher. Bd. LV. Ae D 353^ eS ^ DA] en, > b H CTS Zune ec S53 1*4 337 LET EO re te ELLA CW E E - D UM HT Le In NAHEN i PH M D 42) ZZ geg aa (i Thyridium megamorphum Flsch. a. Habitusbild, R Rhizoidenfilz natürl d. Blattspitze mit Rhizoiden. Taf. Größe, e. Blattscheide mit Rhizoiden. b. Oberes Laubblatt (Seitenansicht). '5 f. Ursprung der Rhizoiden R aus den ^. Unteres Laubblatt. +5 Chlorocysten. ';" Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. Engler, Botan. Jahrbücher. Bd. LV. Beibl. 121. Tafel I. Bitter. Solanum tomentosum L. Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. Engler, Botan. Jahrbücher. Bd. LV. Beibl. 121. Tafel II. Bitter. Solanum sisymbriifolium Lam. Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. Engler, Botan. Jahrbücher. Bd. LV. Beibl. 121. Tafel III. " "m Bitter. Solanum armatum R. Br. Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. Engler, Botan. Jahrbücher. Bd. LV. Beibl. 121. Tafel IV. J Bitter. Solanum sodomaeum L. Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. si Engler, Botan. Jahrbücher. Bd. LV. Beibl. 121. Tafel V. Bitter. Solanum globiferum Dun. Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. Engler, Botan. Jahrbücher. Bd. LV. Beibl. 121. Tafel VI. Bitter. obere Reihe: S. globiferum Dun. Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig. mittlere Reihe: S. sodomaeum L.; untere Reihe: S. armatum R. Br. Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 122. Band LV. Ausgegeben am 15. April 1919. Heft 4. BERICHT der Freien Vereinigung für Pflanzengeographie und systematische Botanik für die Jahre 1917 und 1918. Die Freie Vereinigung für Pflanzengeographie und systematische Botanik gibt hiermit die Berichte über ihre Versammlungen in Würz- burg 1917 und Hamburg 1918 heraus. Die meisten dort gehaltenen Vorträge sowie einige eingesandten Abhandlungen gelangen nachstehend zur Veröffentlichung. Inhalt. Bericht über die zwölfte Zusammenkunft zu Würzburg 1917 A. Engler: Kurzer Bericht über die in den letzten 10 Jahren von deutschen Botanikern unternommenen Forschungsexpeditionen nach Afrika und Papuasien A. Engler: Die Vegetationsverhältnisse des Kongoa-Gebirges und der Bambuto-Berge in Kamerun C. Ledermann: Einiges von der Kaiserin-Augusta-Fluß-Expedition 0. Drude: Die Elementar- Assoziation im Formationsbilde E. Pritzel: Die Grettstadter Wiesen. Mit 1 Karte Bericht über die dreizehnte Zusammenkunft zu Hamburg 1918 Kassenbericht . : M. Fleischer: Die Moosvegetation im Urwald von Bialowies . F. Meister: Zur Pflanzengeographie der schweizerischen Bacillariaceen 0. Drude: Formationen und Relikt-Standorte des Kulm- und Diabas- Durchbruches an der oberen Saale . Seite 1—4 5—23 24—32 33—44 45—82 83—108 109—111 111—112 113—124 125—159 160—177 Bericht über die zwölfte Zusammenkunft der Freien Vereinigung der systematischen Botaniker und Pflanzengeographen zu Würzburg vom 5. bis 10. August 1917. Nach einer durch den Kriegszustand veranlaßten Pause von fast vier Jahren veranstaltete die Freie Vereinigung zusammen mit der Deutschen Botanischen Gesellschaft und der Vereinigung für angewandte Botanik im August 1917 wieder eine Versammlung, und zwar in Würzburg. Vorher schon hatten sich eine Reihe von Mitgliedern zusammen mit fränkischen Fachgenossen in Schweinfurt eingefunden. Sie begrüßten sich am 4. August abends im Hotel Krone und fuhren am 5. August nach Sulzheim, um von dort aus die reiche Flora der Grettstadter Wiesen kennen zu lernen. Die Exkursion fand unter liebenswürdiger Führung von Herrn Bezirkstierarzt VILL und Herrrn Prof. Dr. E. PRITZEL statt und war von bestem Wetter begünstigt. Einen Überblick über die Vegetation des Grettstadter Gebietes gibt die unten abgedruckte Ab- handlung von Herrn PRITZEL. Am Abend des 5. August fanden sich bereits die meisten Mitglieder in Würzburg zusammen und beteiligten sich an einem wohlgelungenen Begrüßungsabend der drei botanischen Vereine im Hotel zum Schwan. Am 6. August tagte die Generalversammlung der Deutschen Bo- tanischen Gesellschaft, die auch zahlreiche unserer Mitglieder besuchten. Nachmittags wurde das Botanische Institut und die in ihrer jetzigen Gestalt von G. KRAUS herrührenden Anlagen des Botanisehen Garten besichtigt. Abends vereinigte ein gemeinsames Essen im Hotel Kron- prinz die Mehrzahl der in Würzburg zusammengekommenen Botaniker. Der 7. August war den Veranstaltungen der Vereinigung der Ver- treter der Angewandten Botanik gewidmet. Auch an diesem nahmen Bericht 1917/18. 1 Kee) BEE viele Mitglieder unserer Freien Vereinigung teil. Am Nachmittag wurden der Kgl. Hofgarten in Veitshöchheim und die dortige Wein-, Obst- und Gartenbauschule unter sachkundiger Führung in Augenschein genommen. Am 8. August vormittags fand die Sitzung unserer Vereinigung im Hörsaal des Botanischen Institutes statt, den Herr Professor KNIEP freundlichster Weise zur Verfügung gestellt hatte. 36 Mitglieder und Gäste waren anwesend. Herr ENGLER eröffnete die Sitzung um 8!/, Uhr und begrüßte die Mitglieder der Freien Vereinigung, welche zum ersten Mal seit der Ber- liner Versammlung im Herbst 1913, als er selbst sich auf einer Studien- reise in Nordamerika befand, wieder zusammengetreten waren. Mußte doch die für den 4. August 1914 in München geplante Versammlung wegen des plötzlich hereinbrechenden Krieges aufgegeben werden, und in den folgenden Jahren war auch nicht eine regere Beteiligung zu er- warten. Zugleich war die botanische Tätigkeit an allen wissenschaft- lichen Anstalten erheblich eingeschränkt ünd namentlich die kolonial- botanische durch die unterbrochene Verbindung mit den überseeischen Ländern in mancher Richtung behindert, ^ wenn auch noch für viele Jahre zu bearbeitendes Material vorliegt. ! Mit lebhaftem Bedauern wurde der uns befreundeten Botaniker ge- dacht, welche durch ihren Beruf an die Kolonien gefesselt oder auf Reisen durch dieselben begriffen, wie die Herren Dr. MILDBRAED und Prof.«Dr. A. PETER, nunmehr in Gefangenschaft geraten sind. Noch betrübender ist der Verlust einiger junger Botaniker auf dem Felde der Ehre, wie der unserer Mitglieder Dr. ERNST SCHOTTKY und Dr. MAX BRANDT, welche durch ihre Arbeiten uns zu Hoffnungen auf weitere tüchtige Leistungen berechtigten. Zu ihrem Gedächtnis erhoben sich die Anwesenden von ihren Plätzen. Nicht wenige jüngere Botaniker sind durch ihre Dienstpflicht sowohl im Westen wie im Osten und Südosten in unseren Grenzen fernliegende Gebiete gelangt, welche sie in Friedens- zeiten vielleicht noch nicht so bald erreicht hätten, und mehrere haben auch da, wenn auch infolge des Dienstes in beschränktem Maße, ihre Neigung zur Beobachtung der sie umgebenden Pflanzenwelt befriedigen können. Die Herren BORNMÜLLER und Prof. FLEISCHER befinden sich unter günstigen Verhältnissen auf einer Expedition in Mazedonien, während Prof. Dr. GRAEBNER die Formationen des Urwaldes von Bia- lowies aufnimmt. Vor der Tagesordnung sprach Herr DRUDE einige Worte der. Be- grüßung an den Gründer und 1. Vorsitzenden, Herrn ENGLER. Darauf erstattete der 2. Schriftführer, Herr DIELS, den vorläufigen Kassenbericht. e, ee Vorläufiger Kassenbericht für die Zeit vom 2. Juni 1916 bis 31. Juli 1917. Einnahmen: fleegen am 1, Juni 1916 k =n a oco. M 1295.09 Mitgliederbeiträge . . . . OO pvc SMELL NC RUNE een Verkauf älterer Jahrgänge der Bach RON RE 5.— ` Ausgaben: M. 1734.59 - Priok der Berichte von 1916 = . =- . . M. 816.75 ^ Vorläufige Einladungen von 1917 . . . . , 10.— Porto und Spedition "pu md uli ui qn C ETE M. 728.86 M. 728.86 Bestand: M. 1005.73 An Stelle des durch Heeresdienst verhinderten Kassenwartes Herrn Dr. VAUPEL haben der 1. und der 2. Schriftführer den Kassenbericht fertiggestellt. Die Revision wird nach Rückkehr des Kassenwartes vor- . genommen werden. Dahlem, den 31. Juli 1917. E. GILG. L. DIELS. Sodann erstattete er Bericht über die deutschen botanischen Ex- peditionen in den letzten Jahren vor dem Krieg, besonders die Reisen von C. LEDERMANN und Dr. J. MILDBRAED im tropischen Afrika, 80- wie die Expedition von C. LEDERMANN im Sepik-Gebiet von Neuguinea. Eine vorläufige Mitteilung über diese letztere findet sich auf S. 33. Herr v. HAYEK-Wien berichtete darauf über die pflanzen-geographi- schen Unternehmungen, die von Österreich seit 1914 ausgegangen sind; ausführlicher ging er dabei ein auf die Reisen von J. DÓRFLER in» Albanien und von Frh. HANDEL-MAZZETTI in Südwest-China. Es folgte ein durch treffliche Lichtbilder erläuterter Vortrag von Herrn E. PRITZEL-Berlin-Lichterfelde über die Grettstadter Wiesen, der unten abgedruckt ist. Herr O. DRUDE-Dresden knüpfte daran den Wunsch, daß die auf ` Erhaltung der Grettstadter Flora gerichteten Bestrebungen in Zukunft möglichst erfolgreich sein mögen. Herr DRUDE hielt darauf einen Vortrag über die Elementar-Asso- ziation im Formationsbilde. , Endlich legte der Schriftführer eine von Herrn TESSENDORF F ein. geschickte Beschreibung des Schara-Waldes in West-Rußland vor. Herr O. DRUDE schlof mit Worten des Dankes an Herrn Professor | KNIEP, der in den Räumen des Botanischen Institutes der Vereinigung | so liebenswürdige Gastfreundschaft gewührt hat. Am Nachmittag besuchten die Teilnehmer der Tagung unter Füh- rung der Würzburger Herren die Gehünge de$ Main-Tales zwischen . Gambach und Karlstadt. Es bot sich reiche Ausbeute auf Bunt- 1* : 1 e E sandstein und Muschelkalk Die schöne Exkursion, die bei günstigstem Wetter von statten ging, fand um so größeren Beifall, als sie die Gelegen- heit bot, das Arbeitsgebiet von GR. KRAUS für seine bekannten For- schungen über Klima und Boden auf kleinstem Raum kennen zu lernen und das Reservat zu besichtigen, das er am Krainberg abgegrenzt und als solches der Gemeinde Gambach vermacht hat. Mit lebhafter Be- friedigung wurde festgestellt, daß auf diese Weise ein ebenso typisches, wie formenreiches Beispiel der mitteldeutschen Muschelkalkflora auch in Zukunft erhalten bleibt. -In Karlstadt mußten viele Teilnehmer der Tagung bereits Abschied nehmen; nur neun Herren setzten die Reise fort nach Lohr, um unter Führung von Herrn Professor DINGLER einige interessante Punkte des Spessarts zu besuchen?) Herr DINGLER hatte die Wanderung trefflich vorbereitet und überall für Führung und beste Unterkunft gesorgt; auch an dieser Stelle sei ihm dafür aufs herzlichste gedankt. Die Exkursion begann am 9. August in der Frühe. Bald oberhalb Lohr besichtigte ' man das bekannte eigentümliche Vorkommen der Vicia orobus, dann ging es über Rotenbuch und Lohrerstraße nach Rohrbrunn durch die herr lichen Waldungen des Spessarts. Die Herren Forstmeister HEROLD von Rohrbrunn und Forstamtsassessor KLEINFELDEN von Rothenbuch hatten die Liebenswürdigkeit, dabei die Führung zu übernehmen und auf alles Bemerkenswerte sachkundig hinzuweisen. Mit Bewunderung sah man die alten Buchen und die hohen, durchschnittlich gegen 300 Jahre zählenden Eichen der Bezirke Zuber und Metzgergraben. Lebhaft und allgemein wurde dabei dem Wunsch Ausdruck gegeben, daß von diesen in Deutschland einzigartigen Waldbeständen so viel wie möglich als Naturdenkmal erhalten bleiben und die dahin gerichteten Bestrebungen der bayerischen Botaniker und Naturfreunde in naher Zukunft erfolg. reich sein mógen. Am 10. August wurde von Rohrbrunn die Wanderung fortgesetzt, doch mußte wegen starken Regenwetters der nächste Weg nach Mespel- brunn gewühlt werden. Dort wurde mit freundlich gewührter Erlaubnis des Besitzers das malerisch gelegene Schloß des GRAFEN VON INGEL- HEIM -ECHTER VON UND ZU MESPELBRUNN besichtigt; wir erfreuten uns dabei der Führung des Herrn Amtmann GRIESBECK und sprechen ihm nochmals unseren verbindlichem Dank dafür aus. Ein kurzer Abstieg führte hinab zur Bahnstation Hainbuchenthal und von dort bei Obern- burg wieder an den Main. Daselbst fand diese Kriegstagung der Freien Vereinigung ihren Abschluß, der alle Teilnehmer ein besonders dank- bares Erinnern bewahren werden. 1) Vgl. den Bericht in Jahresber. Verein. für angewandte Botan. XV. Betis 1918, S. (10)—(19). iiec itin Hilton t Kurzer Bericht über die in den letzten zehn Jahren von deutschen Botanikern unternommenen Forschungs- expeditionen nach Afrika und Papuasien. Von A. Engler. Die Hoffnung, daß diese Versammlung schon beim Herannahen des Friedens stattfinden würde und aus der. Gefangenschaft zurückgekehrte Botaniker über die Ergebnisse ihrer Studien berichten könnten, hat sich leider nicht erfüllt. Aber es ist in der Freien Vereinigung noch nicht über die in den letzten zehn Jahren unternommenen größeren deutschen Expeditionen nach Afrika und Neu-Guinea berichtet worden; es sollen daher über dieselben ein kurzer Überblick gegeben und auch über einen kleinen Teil der Ergebnisse ausführlichere Mitteilungen gemacht werden. I. Botanische Forschungs-Expeditionen nach Westafrika. 1. Expedition des Herrn C. Ledermann nach Nord-Kamerun und Adamaua. Eine sehr empfindliche Lücke in der spezielleren pflanzengeographi- schen Kenntnis Westafrikas bestand noch bezüglich Nord-Kameruns oder des sogenannten Kamerunhinterlandes; es war daher sehr erfreulich, daß die Landeskundliche Kommission für die Deutschen Kolonien die Mittel ` zu einer botanisch-zoologischen Forschungsexpedition nach Nord-Kamerun erwirkte und Herr C. LEDERMANN, welcher bei längerem Aufenthalt in Kamerun und im Kongostaat sich schon als sachverstündiger botanischer Sammler bewährt hatte, als Botaniker und Führer für diese Expedition gewonnen wurde. Nachdem er vom Juli bis Anfang November sich mit dem Sammeln von Meeresalgen und der Feststellung der im Küsten- land von Viktoria bis Cambo vorkommenden Siphonogamen abgegeben ` hatte, unternahm er die Expedition nach dem Innern Kameruns. Die Reise von Duala über Jabassi, Bare, Banjo mit Abstecher nach Tibati, Kontscha, Garua in das mittlere Adamaua und ungeführ auf demselben Weg zurück dauerte von November 1908 bis Dezember 1909 und er selbst hat einen allgemein gehaltenen Bericht über die Reise veröffentlicht unter dem Titel C. LEDERMANN: Eine botanische Wande- rung nach Deutsch-Adamaua. Mit einer Vegetationskarte in Mitteilungen aus den Deutschen Schutzgebieten 1912. Diesem Bericht sei hier das Wichtigste über den Verlauf der Reise und die Charakteristik der durchwanderten Gebiete entnommen. 1. Das Waldgebiet von Jabassi nach Bare. 3. Nov. 08. Fahrt auf dem Wuri von Duala nach Jabassi. 18.—24. Nov. Landmarsch durch den Kameruner Regenwald bis Bare (860 m) an der Grenze zwischen Wald und Steppe. Hierbei wurden mancherlei interessante Beiträge zur Kenntnis der guineen- sischen Waldformationen gesammelt. Ein ganz besonders inter- essanter Fund war die Entdeckung der bisher vom Himalaya bekannten Aracee Remusatia vivipara (Roxb.) Schott auf den Ast- gabeln eines umgehauenen Urwaldriesenbaumes bei Lom (200 bis 300 m ü. M., km 121 der Manenguba-Bahn). 2. Das Hochland zwischen Bare und Bansso. 25. Nov. bis 1. Dez. Aufenthalt und Sammeltätigkeit um Bare. 23. Dez. Aufbruch nach dem Hochland zwischen Bare und Bansso. Durch Steppe, welche mehrfach von Wasserläufen mit Galerie- gehölz unterbrochen wird, zum Fuß des Mbo-Gebirges. 4. Dez. Aufstieg durch unteren sekundären Bergwald zum primären (1800 m). Hinab zum Kulturland (1500 m). — Forsong-Wend- schen (1370 m). — Dschang. : 8.—12. Dez. Von Dschang durch Kulturland nach Djutitsa. Viertügige Exkursion nach den Bambuttu-Bergen. — Aufstieg bis zu 2500 m. Rückkehr nach Djutitsa. 13.—14. Dez. Djutitsa. Ausgedehnte Raphiawülder in Niederungen und an Flußufern. Cola-Pflanzungen. 15.—16. Dez. Wanderung am Ostabhang der Bambuttu-Berge, bis zu 2000 m aufsteigend, meist durch Gebirgssteppe nach Bagangu (1750 m). — Baumsteppe. —. Von Raphia und Albizzia ein- gefaßte Galerien. — Bamenda (1460 m). 17.—23. Dez. Bamenda. 24. Dez. Von Bamenda über das Bansso-Gebirge gegen Banjo zum ge ringen Teil durch Wald, meist durch Gebirgsbaumsteppe (1800 m) mit lichten Beständen von Entada abyssinica und über Wasser- * läufe mit Galerien von Phoenix, Raphia und Dracaena arborea. 25. Dez. Durch das Kulturland im Quellgebiet des Nun mit aus- . gedehnten Durrafeldern und Ölpalmen. Hinter Bamening Aufstieg durch Butterbaumsteppe an einem Ausläufer des Bansso-Gebirges. Jenseits wieder Baumsteppe mit Combretaceen und Entada abys- sinica. Nun-Ebene. — Babungo. 26. Dez. Niederung mit Elefantengras. — Bangola. — An erhöhten Stellen Butterbaumsteppe. Babassi 1200 m. Anstieg zu dem von Gebirgsbaumsteppe bedeckten Bansso-Gebirge (1900 m). — Abstieg. quU CURE SUD dE en GER Cr ^B SCH GE E Se 27. Dez. Kumbo mit ausgedehnter Cola-Kultur. 28. Dez. Der Aufstieg zum zentralen Bansso-Gebirge durch Grassteppe mit einzelnen Raphia bis zum trocknen sekundären Bergwald (2000—2100 m). 29.—31. Dez. Kufum (1750 m) Teils durch baumlose Steppe in die von Obstgartensteppe und Butterbaumsteppe bedeckte Ebene Mbam (900 m) Auch von Lianen durchzogene Sumpfwäldchen mit Pandanus und Phoenix. — Ntem. 3. Banjo, Tibati und Gendero-Gebirge. 1.—5. Jan. 09. Ntem. Über bewaldete Abhünge des Hochplateaus und Baumsteppe nach Ngom. — Steppe. — Hier und da sekundäres Kulturbuschgehülz. — Auf dem Plateau Obstgarten- und Butter- baumsteppe. — Selten Galerien mit Raphia und Baumfarnen. — Tapare (1340 m). — Tukurna. 6.—7. Jan. Banjo. — Steinige Buschsteppe. — Selten Galerien mit Raphia und dem 8 m hohen Melastomataceenbaum Sakersia calo- dendron. Ein Galeriewald fast ausschließlich aus dem 30 m hohen Rubiaceenbaum Adina macrocephala bestehend. 18. Jan. bis 8. Feb. Abstecher nach Tibati und zurück nach Banjo. 18.—22. Jan. Nach Überschreitung der Abhänge des Dutschi na Banjo vorherrschend Parksteppe (durchschnittlich 1000 m ü. M.) mit 2 m hohem Gras und großen breitkronigen Bäumen (Piptadenia Kerstin- giana, Parkia biglobosa und Daniella thurifera), welche den Gras- bränden trotzen; hier und da große 10—20 m hohe Bestände vom Butterbaume Butyrospermum Parkü. — Regenwurmfelder mit 10—20 cm hohen steinhartgewordenen Auswürfen der Regenwürmer auf ehemaligem Kulturboden. — Tibati. 23. Jan. bis 1. Feb. Erforschung der Umgebung von Tibati (867 m). — Sumpfwälder. — Sumpfige Galerien mit Raphia, Rotangpalmen, Caloncoba glauca. — An den Ufern des Mao Meng Salix ada- mauensis v. Seem., welche bis Garua verbreitet ist. — Barassus- Haine in Niederungen, welche zur Regenzeit unter Wasser stehen. 2.—7. Feb. Rückmarsch von Tibati über Wasuri, Beim und Bakari nach Banjo. In den Niederungen Sumpfwald, Borassus-Haine, Elefantengras-Bestände mit Crinum yucciflorum, auch vegetations- lose Mulden mit zusammenhängenden undurchlüssigen, stark eisen- haltigen Konkretionen, im aufsteigenden Gelände Obstgartensteppe oder Buschgehólze oder Butterbaum-Bestände. 8.—14. Feb. Banjo. T 15. Feb. Vorberge des Gendero-Massiv. Obstgartensteppe mit Terminalia tristis Lederm. und T. avicennioides, Vatica africana, Berlinia Heu- E "E delotii. — Klare Gebirgsflüßchen, eingefaßt von Carissa edulis (Apoc. und Harong« paniculata (Guttif). — Borassus-Hain. 16. Feb. Gendero-Plateau (1350 m). Gebirgssteppe reich an Kräutern, vorherrschend Dolichos Schweinfurthüä, Clematis Kirkii, Cyanotis paseicola (Commel.), Fimbristilis, Kyllingia. 17.—18. Feb. Jakuba, ganz von Imperata cylindrica überwuchert. Fluß- ufer mit 3—5 m hohen Dickichten von Salix adamauensis. 19.—20. Feb. Fortsetzung des Marsches über die Gebirgssteppen des Gendero-Plateaus bis zum Pas Tschape. 21. Feb. bis 3. März. Sammeltätigkeit am Paß Tschape (1420 m). Viel- fach in Schluchten Uferwald mit 10—20 m hohen Bäumen, kräf- tigen Lianen, viel Epiphyten und großem Reichtum an Moosen, auch am Boden. Auf ebenem Gelände nur 5—10 m hohes Busch- gehölz, mit viel Cussonia Barteri, Paullinia alata, Cissus,, Pteri- dium, Aframomum giganteum. Sümpfe mit Elefantengras und dahi adamauensis, auch Phönix reclinata. 4. Das Gebiet des Mao-Deo und des unteren Faro bis Garua. 4.—14. März. Dodo (700 m) zwischen Mao-Deo und Mao-Biga. Große Adansonia. Obstgartensteppe mit viel Terminalia, Berlinia, Butyrospermum, Entada sudanica, Prosopis oblonga, Acacia arabica und viel Cochlospermum nilotieum (Bixac.), deren arm- dicke Wurzeln nur wenige Zentimeter lange Sprosse treiben. Ga- lerienwälder selten, aber in tiefeingeschnittenen Tälchen mit ihren Kronen über dem Wasser zusammenschließend, neben anderen auch Afzelia africana und. Acacia verrugera. 15.—23. März. Dodo—Kontscha—Laro. Baumreiche Parksteppe auf stei- nigem Laterit. Uferwaldstreifen von 20—25 m hohen Anogeissus leiocarpus (Combret.). Borassus-Palmen an der Grenze der Über- schwemmungen in den sonst baumlosen Alluvialebenen. Auf Raseneisenstein Krüppelsträucher von Protea 24. März bis 3. April. Mali unweit, der Mündung des Mao-Deo in den Faro. Felsige Baumsteppe an den Ausläufern des Atlantika-Massivs. Tscheboa—Sandsteinhügel von Kalge mit Beständen der Acacia verrugera und 20 m hoher Daniella. In Niederungen Vitex und Gruppen von Anogeissus leiocarpü, behangen mit Cissus qua- drangularis und massenhaft Orinum spec. — Garua (210 m). 3. April bis 2. Mai. Sammeltätigkeit um Garua. Kulturland. — Baum- steppen. — Sumpfland. d 5. Von Garua zum Ssari-Gebirge und Oberlauf des Benué. 3.—4. Mai. Von Garua im baumlosen Tal des Benué durch 1—1,5 m hohe Grassteppen nach Duka. Galerien. — Baumsteppe. — Dorn- E US busch. — Kraut- und grasreiche Mulden. — Am Mao-Medi schmale Galerie von Andira inermis, Mimusops dukensis, Syey- gium mit viel Commelinaceen und Zingiberaceen auf dunklem, feuchtem, humösem Boden. Zahlreiche eingetrocknete kleinere Fluß- betten mit reichen Beständen von Mimosa asperata. — Viel se- kundäre Buschgehölze auf altem Kulturland. 5.—8. Mai. Duka. — Dangardji. — Kanjang. — Galerien. — Baum- steppen mit viel Combretum Passargei, Terminalia roseo-grisea oder maeroptera. — Guna. 9. Mai. Alhadschin—Galibu (400 m) an einer Lehne des Ssari-Gebirges, Baumsteppe mit Vorherrschen von Berlinia. In den Mulden Ter- minalia macroptera, auf bebauten Flächen Burkea africana, Or- mosia laxa, Detarium senegalense. 20.—25. Mai. Posten Ssagdje (Ssagdsche, 630 m) auf plateauartigem Absatz des Ssari-Gebirges. — Eingehende Erforschung des zwischen Faro und Benué, zwischen 8 u. 9° n. Br. gelegenen Ssari-Massivs mit dem Korowal. Breite Rücken mit Myombo-Wald (8—12 m hohe Berlinia Heudelotiana, angolensis und tomentosa, Peuceda- num «araliaceum, Ficus verruculosa usw.). 6. Zur englischen Grenze und Faromündung. 1.—17. Juli. Aufenthalt in Garua. Da es in dieser Zeit fast tüglich regnete, während der erste Aufenthalt von vier Wochen in den Ausgang der Trockenzeit fiel, so konnten die botanischen Samm- lungen von Garua sehr vervollständigt werden. ‚Unterhalb Garuas, wo auch schon weite Flächen fußhoch überschwemmt sind, haben sich ausgedehnte Sumpfwiesen gebildet, wo acht Wochen zuvor der nackte Boden monatelang steinhart oder pulvertrocken war. 18.—20. Juli. Fahrt auf dem Benué abwürts nach Tepe. Ufer. böschungen mit Gesträuch und Gras. Dahinter Kulturland oder Grassteppe ` mit vereinzelten Kigelia und Acacia. Hier und da kleine Sumpfwäldchen. 21.—24. Juli. Fahrt den Benué aufwärts. Lager oberhalb Kinada zur Untersuchung eines Uferwaldes. 25. Juli bis 2. Aug. Fahrt den Benué aufwärts bis an den Fuß der Einzelberge Kokumi und Hossere-Sideri, dessen Flora erforscht wurde. — Rückkehr nach Garua. 2. August bis 10. Sept. Aufenthalt in Garua. 10. Sept. bis 2. Okt. Rückmarsch in der Regenzeit durch das Tal des Faro und des Mao Deo über Kontscha nach Dodo am Fuf des Gendero-Gebirges. 2.—4. Oktober. Dodo. EX 1 — 5.—7. Okt. Aufstieg zum Gendero-Gebirge bis 1500 m, Abstieg nach Sambolabo am Südhang des Gebirges. 8.—12. Okt. Sambolabo— Banjo. 13. Okt. bis 9. Nov. Banjo—Dschang am Fuß der Bambutto-Berge. 10. Nov. bis 7. Dez. Nochmaliger Besuch des Bergwaldes zwischen Fos- song-Wendschen und Mbo. — 14tügiger Aufenthalt am Nlonako- Berge bei Ndunge. — Rückkehr nach Duala. Diese Expedition LEDRMANNs in das Kamerunhinterland war von großer pflanzengeographischer Bedeutung, da nicht nur die 6492 Num- mern umfassende Ausbeute, von der leider infolge des Mangels an ge- eigneten Arbeitskrüften noch immer ein kleiner Teil nicht bestimmt werden konnte, eine große Zahl neuer Arten enthält, sondern auch für die einzelnen Pflanzen vom Sammler genaue das Vorkommen -betreffende Angaben gemacht sind, so daß man nach Erledigung aller Bestimmungen unter sorgfältiger Benutzung aller Angaben eine Darstellung von der Zusammensetzung der einzelnen Formationen geben kann. Dies ist aber um so wichtiger, als die Expedition durch die zwischen dem Kamerun- berg und dem Garua liegenden Gebirge und durch Teile der sudanischen Parksteppenprovinz führte, welche bisher noch nie, auch nur einiger maßen, gründlich erforscht wurden. Am allerwenigsten liegen derartige Fundortangaben für die sudanische Parksteppenprovinz vor. LEDER- MANNs Reisebericht gibt vorläufig eine allgemeine Darstellung seiner Expedition mit Hervorhebung einzelner besonders auffallender Pflanzen und der wirtschaftlichen Verhältnisse, welche die jeweilige Art der Bodenbedeckung und der klimatischen Faktoren mit sich bringen. Nach weiterer Erledigung der Bestimmungen wurden mit Benutzung des ge- sammelten Materials mehrere Einzelschilderungen, wie ich eine über das Mbo- und das Bambutto-Gebirge zu geben versucht habe, abgefaßt. Wenn auch einzelne durch Größe und Häufigkeit des Auftretens hervorragende Arten den Charakter einer Formation wesentlich bestimmen, so sind doch auch ihre Begleitpflanzen von Wichtigkeit. Die Sammlungen LEDRMANNs sind auch dadurch von Bedeutung, daß er in einigen Ge- bieten zur Trockenzeit und zur Regenzeit sammeln konnte und wir aus dem vorliegenden Material auch auf das verschiedene Aussehen der einzelnen Formationen zu verschiedenen Jahreszeiten schließen können. Ze 2. Forsehungsreisen des Dr. Mildbraed. 1. Reise. 1. Mai 1907 bis 30. Sept. 1908. Bekannt sind die schönen Resultate, welche die botanische Sammeltätigkeit Dr. MILD- BRAEDs auf der Expedition des Herzogs ADOLF FRIEDRICH in Mecklen- burg durch Zentralafrika und das Kongobecken für die Vervollständigung unserer pflanzengeographischen Kenntnisse der zum Teil schon voP á g d $ S i E pp erm STUHLMANN auf der Emin-Pascha-Expedition bereisten Gebiete ge- zeitigt hat. 2. Reise. Der ersten Reise folgte bald die zweite von Herzog ADOLF FRIEDRICH geleitete Expedition, auf der Dr. MILDBRAED, sehr bald vom Herzog getrennt, sich der Erforschung des Südkameruner Waldgebietes widmen durfte, vom 1. Juni 1910 bis März 1912. Der Reiseweg führte ' von der Kongomündung aufwärts nach Kimuensa, Stanley-Pool, Bolobo, Bongo den Sanaga aufwärts nach der im Südosten Kameruns gelegenen Station Molundu, wo Dr. MILDBRAED eine gründliche Erforschung der dortigen primären Urwaldvegetation von Ende Dezember 1910 bis An- fang März 1911 ins Werk setzen konnte. Er drang von Molundu bis Jukaduma vor und hielt. sich namentlich auch in dem un: bewohnten Urwald zwischen Banjandu und Kunabembe, dem so- genannten Banga-Busch auf. Von Jakuduma aus wurde ein Vorstoß nach Osten gegen die französische Grenze unternommen und dieser ent- lang bis in das Grasland vorgedrungen. Die Urwaldgrenze liegt hier bei 4? n. Br. In der Steppe wurden Galerien von Albizzia, Pandanus und Raphia beobachtet, welche Buschsteppe mit viel Elefantengras (Pennisetum purpureum) durchziehen. Zurückgekehrt nach Jakuduma, drang MILDBRAED durch unbewohnten Urwald nach Assobam vor und setzte dann seine Wanderung nach Ebolowa fort. Einmonat- liche Forschungstätigkeit zwischen Ebolowa und Kribi wurde besonders den hochstämmigen Urwaldbäumen zugewendet; ganz vortrefflich ge- sammeltes Material, bei welchem namentlich auch die von ausgewachsenen Zweigen oft sehr abweichenden jüngeren Sprosse berücksichtigt wurden, setzte Dr. M. in den Stand, über viele Baumarten ein besseres Urteil zu gewinnen, als bisher möglich war. Von Kribi begab er sich nach Fer- nando-Poo und legte auch hier eine vortreffliche Sammlung an, welche zur Kenntnis der regionalen Gliederung des Clarence-Peak wesentliche Beiträge liefert. Schließlich ergab ein längerer Aufenthalt auf der Insel Annobom recht wertvolle Sammlungen von Meeresalgen, namentlich Corallinaceen. 3. Reise. Ausgerüstet mit einer gründlichen Kenntnis der west- afrikanischen Pflanzenwelt, insbesondere det Gehölze erhielt Dr. MILD- BRAED schon im Sommer 1913 den Auftrag zu einer botanisch-wirt- schaftlichen Expedition nach Neu-Kamerun, die auf die Dauer vom 9. Okt. 1913 bis 1. Januar 1915 berechnet war. Leider sollte diese Reise Dr. MILDBRAED verhängnisvoll werden. Zunächst besuchte er Togo und orientierte sich über die durch Forschungen zahlreicher Vorgänger bekannte Flora in den Umgebungen der Stationen Misahöhe, Atakpame und Lome. — 12 — * Dann fuhr er nach Kribi und durchwanderte sammelnd und no- tierend vom 23. Dez. 1913 bis zum Januar 1914 das Süd-Kameruner Waldgebiet über Ebolowa bis Jaunde. Acht Kisten Pflanzen, welche am 29. April in Dahlem eintrafen, geben Zeugnis von der vortrefflichen Sammeltätigkeit Dr. MILDBRAEDs, harren aber, da sie leider nicht mit den dazu gehórigen, Zetteln versehen waren, noch der Herrichtung für die Bearbeitung. Am 10. Feb. 1914 trat MILDBRAED den Marsch in nordóstlicher Richtung gegen Dendeng an, durch mehr oder weniger sekundäres Über- gangsgebiet, das durch Vorherrschen des Elefantengrases sein Gepräge erhielt. Vielfach findet sich in diesen Grasbeständen Elaeis. MILD- BRAED macht in seinem Tagebuch, das durch glückliche Umstände trotz des Krieges nach Dahlem gelangt ist, darauf aufmerksam, daß andere Reisende vielfach Andropogon für Elefantengras erklärt haben. Häufig treten Reste alten Urwaldes auf und der sekundäre Wald zeigt auch in den Galerien Überstände solchen Waldes. Aus den Tagebüchern MILD- BRAEDs könnte noch manche interessante Notiz über die Flora des von ihm durchwanderten Flußgebietes des Sanaga mitgeteilt werden, doch soll ihm nicht vorgegriffen werden; auch würde dies zu viel Raum in dieser kurzen Mitteilung beanspruchen. Am 29. April wurde von Dendeng aus der Marsch weiter nordóst- lich nach Haman am Lom fortgesetzt. Parklandschaft, Baum. und Buschsteppe wurde jetzt herrschend; unter 6? n. Br. wurde myombo- artiger Bestand von Daniella und Lophira, weiter östlich bei Bussa und Kunde von Galerien durchsetzte Parklandschaft angetroffen. Östlich von Kunde tritt das Steppenelement immer mehr in den Vordergrund. Öst- lich vom Nana-Fluß werden mehrfach Butyrospermum, Burkea, Lo- phira, Parinarium curatellifolium, Daniella und andere Parksteppen- gehölze festgestellt, während an Bachufern sich noch das guineensische Element durch Calamus und Eremospatha vertreten findet. Am 7. Juni wird von Buar ein Abstecher nach Buala im Norden der nach Osten gerichteten Marschroute unternommen und teils dichte Baumsteppe mit viel Burkea, Ochna, Adenodolichos und Cochlospermum, teils auf Eisenstein Protea-Steppe angetroffen. Nach Buar zurückgekehrt unternahm MILDBRAED am 22. Juni noch einen Ausflug nach den von Busch- und Baumsteppe bedeckten Granitkuppen der Janja-Berge. Dann erfolgt die Rückreise westwärts bis Kongola und nun wendet sich MILD- BRAED nordwärts, vielfach durch Parksteppe mit Butyrospermum gegen Ngaundere, das am 10, August 1914 erreicht wird. Am 10. August wird von Ngaundere noch eine Exkursion in das Gangha-Gebirge unternommen; in Gangha selbst am 11. August erfährt MILDBRAED die Nachricht vom Ausbruch des Krieges. Bis hierher ——" DM as d — 18 — e enthalten die Tagebücher ziemlich ausführliche Angaben, so daß der Reisende, auch wenn die von Dendeng bis hier gemachten Sammlungen nicht in unsere Hände gelangen sollten, nach seiner Rückkehr wohl in der Lage sein wird, eine eingehendere botanische Schilderung seines Reiseweges zu verfassen. Anfang Dezember 1914 begab sich Dr. MILDBRAED als Soldat nach Garua und wurde, als Garua am 10. Juni 1915 in die Hände der Fran- zosen gefallen war, als Gefangener erst nordóstlich bis Bongor am Lo- gone gebracht. Dort aber erfolgte der Befehl zum Rückmarsch nach Garua und von hier durch Nigeria nach Dahomey. Nach achttügigem Aufenthalt daselbst wurde M. nach Casablanca gebracht, woselbst er ^ vom 18. August 1915 bis August 1916 verblieb, um dann im Lager Carpiagne bei Cassis (Bouches du Rhóne) den Winter zu verbringen. Endlich erfolgte im März 1917 seine Überführung nach St. Martin auf der Isle de R& im Dep. Charente-Inferieure. Die Bemühungen, für Dr. MILDBRAED Entlassung aus der Gefangenschaft zu erwirken, waren leider bis jetzt erfolglos. [Seit Juni 1918 ist M. endlich nach der Schweiz ausgeliefert und in Engelberg interniert worden]. Il. Forschungsexpeditionen in Ostafrika. 1. Expedition von Geheimrat Prof. Dr. Hans Meyer nach Urundi und Ruanda. Diese Expedition begann im Mai 1911 mit einer Fahrt auf der Ugandabahn und über den Viktoria.Njansa. Im Bezirk Bukoba wurde in der Busch- und Baumsteppe von Jhangiro und Karagwe gesammelt, darauf im Juli im Hochweideland von Ost-Ruanda, im August am Süd- fuß der Vulkane Euhawura und Sabinjo (1600—1900 m), ferner auf dem Karrissimbi (2600—4200 m), im unteren Urwald am Mikeno-Vul- kan (1700—1800 m), am Vulkan Niragongo (1900—3400 m), Ende Au- gust auf der Insel Mugarura des Kiwu Sees (1500—1600 m) und bei Lubengera. Bis hierher handelte es sich um bereits erforschtes Gebiet. Im September jedoch ging H. MEYER nach dem Muwissi- und Gáharo- gebirge (1800—2750 m); hierauf an den Osthang des Russigagebirges (1800— 2400 m), sodann an den Westhang (1000—2000 m) und nach dem Urundi-Randgebirge östlich von Usumbura (1200—2300 m). Im Oktober wurde das Hochweideland von West-Urundi (1400—1800 m) und Nordost-Urundi (1400—1900 m) und schließlich der Myombowald von Ussámbiro, Ussumbwa (1100—1200 m), sowie von Uschirombo besucht. Der Begleiter HANS MEYERs, Dr. HoUY, sammelte im November auch auf der Rückreise im Hochweideland und Gebirgsbusch von Ussagara (1000—2200 m). e e à e Ll Die Sammlung umfaßt 750 Nummern. Wenig Neues ergab sich aus der Gegend von Karagwe, wo schon STUHLMANN und SCOTT ELLIOT gesammelt hatten, desgleichen aus Ruanda und von den Vulkanen im Norden des Kiwu-Sees, da hier Dr. MILDBRAED besonders umfangreiche Sammlungen gemacht hatte. Die Sammlung von Gäharo oder dem Muwissi-Gebirge enthält viele Arten, welche MILDBRAED im Rugege Wald aufgefunden hatte, jedoch auch einige neue. Die Pflanzen, welche im Russiga-Gebirge aufgefunden wurden, sind in Ostafrika weit ver- breitet. | . Eine sehr willkommene Ergänzung zur Kenntnis der Pflanzenwelt Ostafrikas gewinnen wir durch die Sammlungen von Urundi und Ussumbwa; die Flora scheint der von Unjamwesi ähnlich zu sein. Die ` neuen Arten gehóren Gattungen an, von welchen im tropischen Afrika noch immer neue Arten entdeckt werden dürften. Interessant ist, daf . in Urundi auch die daselbst schon von SCOTT ELLIOT gesammelte Seutellaria Livingstoni Bak., welche hauptsächlich südlich vom Nyassa- See und auf den Manganya-Bergen südlich von Kilwa vorkommt, eben- falls gefunden wurde. Da die Flora der Berge von Ussagara noch sehr ungenügend be- kannt ist, so ist die von Dr. HOUY zusammengebrachte Sammlung von "besonderem Wert. Sie legt den Wunsch nahe, daß die Nsogiro-Berge und Buga-Berge einmal gründlich abgesucht werden möchten. Dann wird sich ein ähnlicher Reichtum wie im Uluguru-Gebirge und Uhehe ergeben. HANS MEYER hat über seine Reise im Ergänzungsheft Nr. 6 der Mitteil. aus den Deutschen Schutzgebieten ausführlich berichtet unter dem Titel: Ergebnisse einer Reise durch das Zwischenseegebiet Ostafrikas 1911 und dieser Abhandlung auch einige wertvolle Vegetationskarten beigegeben. > 2. Sammeltätigkeit von A. Stolz im nördlichen Nyassa-Land. Eine der ergiebigsten Forschungsreisen in Ostafrika war die 1898/99 unternommene von WALTER GOETZE in das nördliche Nyassa-Land; aber 'selbstverständlich blieb hier nach GOETZEs Dahinscheiden noch manches zu tun; es war daher sehr erfreulich, daß Herr A. STOLZ von der Missionsstation Kyimbila im Konde-Land am Fuß des Rungwe leb- haftes Interesse an der Pflanzenwelt seiner Umgebung gewann und Yan 1900—1912 eine ausgezeichnete Sammlung von 2760 Arten zusammen brachte, welche auch in den Handel gekommen ist. Die durch mehrere Jahre fortgesetzte Tätigkeit eines und desselben Sammlers in einem be- schränkten Gebiete führt naturgemäß zu vollständigerer Kenntnis der Flora des Landes, als die eines nur wenige Monate an einer Station EAR, 4 Se ar vu H FR er ; =— 15 — verbleibenden Botanikers. Die Sammlungen von Herrn STOLZ zeichnen sich zudem durch vollständige Exemplare und sorgfältige Angaben über. ` die Art des Vorkommens aus. STOLZ besuchte zunächst von Kyimbila aus wiederholt den Rungwe und Poroto, drang nordwestlich nach Usafua, nordóstlich nach Buanje, südwestlich in das Kinga-Gebirgsland, südlich in das obere Konde-Land, südwestlich nach Nalila, Urambia und Undali ` vor. Leider ist Herr STOLZ, der kurz vor dem Kriege nach Europa zurückkehrte, 1917 einem Nierenleiden, das er sich in den Tropen zugezogen, erlegen. 3. Studienreise Dr. von Brehmers in Uluguru von September bis November 1913. Die Erforschung des aus der Mkatha-Ebene plötzlich aufsteigenden typischen afrikanischen Tafelberges, des Uluguru-Gebirges, zwischen 6° 40’ und 7° 20’ s. Br. gelegen, vollzog sich in drei Abschnitten. Ent- sprechend dem natürlichen Charakter des Faltengebirges wurde vom 20.—28. September 1913 zunächst Süd-Uluguru durchstreift, vornehmlich das dem Hauptgebirge im Süden breit vorgelagerte Hügelland von Kissaki bis Kassanga (1000 m ü. M.) über Dutumi, Korero und Mittalao. — Die zweite Wanderung nahm als Ausgangspunkt Magogoni a. Ruwu und führte vom 10. Oktober bis 1. November quer durch das ganze Ge- birge mit der allgemeinen Richtung von 8.8.W. nach N.N.O. — Die dritte Streife, durch Nord-Uluguru, begann am 4. November von Moro- goro aus und wurde am 14. November beendet. Die zweite Wanderung quer durch das ganze Gebirge gestaltete sich zu der wissenschaftlich wichtigsten. Sie führte von Magogoni a. Ruwu zum Flüßchen Mouha und weiter zum Lubassatsi-Fluß. .Nach einem Seitenabstecher auf einen westlich gelegenen namenlosen Berg (1600 m ü. M.) wurde, die Station Kassanga streifend, der Gipfel des Schungwi (1050 m ü. M.) erreicht. Von dort führte der Weg zum Fuß des höchsten Berges, des Mkambaku. . Standlager wurde auf dem Berge Mkundi (1200 m ü. M,) aufgeschlagen. Die Besteigung des Mkambaku ` (2600 m ü. M.) gestaltete sich äußerst schwierig, wurde aber erreicht. Der Weitermarsch führte nach Rogeni, dann zwischen den Bergen Njingua und Kissassa, der Scheide von Nord- und Süd-Uluguru hindurch, dem Fisigo-Tal folgend, zum Mgeta-Berg (2010 m ü. M.), der den Ein- tritt in das Hochplateau des Lugwangulu (2140 m ü. M.) gestattete. Nach Besteigung des Luwangulu-Berges (2300 m à. M.) erfolgte der Ab- stieg zur Mission Mgeta (810 m ü. M.) und von dort durch die Steppe nach Morogoro. — Die dritte Streife, von Morogoro begonnen, führte durch den Kiroka-Paß zur Emin-Pflanzung (800 m ü. M.), von dort nach Morogoro zurück, von wo der Luhungi-Berg (1830 m) erstiegen wurde. ee SEH Die höchsten erreichten Punkte waren demnach der Mkambaku . (2600 m ü. M), der Mgeta-Berg (2010 m o MA der Lugwangulu-Berg (2300 m ü. M.) und der Luhungu (1830 m ü. M.). Der außerordentlich große Pflanzenformationsreichtum des Uluguru- Gebirges liegt entsprechend der Niederschlagsrichtung lediglich auf der östlichen Seite des Gebirges, während die Formationen der trockenen westlichen Abhánge den Bodenverhältnissen des stark der Schichten- faltung unterworfenen Gebirges angepaßt sind und im allgemeinen denen der Steppe entsprechen. In der Baumsteppe des östlichen Vorlandes wurde in Tonschieferlagern eine in seiner Ausdehnung noch unbekannte fossile, vornehmlich aus Glossopteris bestehende Formation gefunden. Die hier aufgefundenen Kohlenlager fallen zum Meere ab. Im Gebirge selbst wurden durcbwandert nicht immergrüner, d. h. mit Steppen- formationen durchsetzter (unterer Bergwald), oberer immergrüner Berg- wald mit lianenreichen Galeriewüldern durchzogen, die Rodungszone, d. h. geschlossener Wald mit sekundärer Adlerfarnformation, auch diese von lianenreichen Ufernwäldern durchsetzt, Mischwald aus unteren Regenwald- und Steppenwaldtypen zusammengesetzt, immergrüner (mega- thermer) oberer Regenwald, Bambusformationen, Höhen- oder Nebelwald- formationen, untere und obere Hochweide und die Sphagnumformation, letztere auf den Granitkegeln der aufgebrochenen Luftsättel, namentlich des Mkambaku. — Gesammelt wurden 1038 Exemplare. Ill. Forschungsexpeditionen in Südwest- Afrika. Reise von A. Engler durch Südwest-Afrika vom 31. März bis 11. Mai 1913. Nachdem ich zweimal Süd- und Ostafrika bereisen durfte, war es mein sehnsüchtigster Wunsch, in Deutsch-Südwestafrika pflanzengeo- graphische Studien zu machen. Seit Gründung der Kolonie hatte ich mich mit der Bearbeitung der von Reisenden und Kolonisten daselbst gesammelten Pflanzen beschäftigt und hierbei mancherlei Formen kennen gelernt, welche ein biologisches Interesse darbieten; es drängte mich, die Existenzbedingungen der einheimischen Vegetation und die Bedingungen für die Kulturpflanzen durch eigene Anschauung kennen zu lernen. Nachdem die Eisenbahn von Norden auch nach dem Süden der Kolonie fertiggestellt worden ist, kann man die klimatisch und demzufolge auch floristisch recht verschiedenen Bezirke des Gebietes in kurzer Zeit kennen lernen, ‚zumal wenn man so wie ich auf Grund der Empfehlungen des Reichskolonialamtes bei allen Behörden Südwest-Afrikas, insbesondere bei der Eisenbahnverwaltung, bei den Bezirksamtmännern und den Vor- ständen der militärischen Stationen das größte Entgegenkommen fand. SE dE Nie hätte ich mir träumen lassen, daß mir für einige Tage Extrazüge und Dräsinen gestellt werden würden, so daß ich die regulären, sehr sparsam verteilten Züge nur benutzte, wenn sie in meinen Reiseplan hineinpafiten. Dazu kam, daß die beiden Botaniker, welche in den vergangenen zehn Jahren auf vielen Reisen die Flora des Landes kennen gelernt und Tausende von Pflanzen zur Bestimmung nach Dahlem ge- sendet hatten, zu meiner Begleitung beurlaubt wurden. Herr Gouverne- mentsbotaniker DINTER begleitete mich während der ersten vier Wochen, Herr Gouvernementsgeologe Dr. RUNGE reiste mit mir während des letzten Teiles der Reise. Mit Herrn DINTER fuhr ich in einem Salon- wagen, der nach unseren Wünschen an allen interessanten Stellen hielt, durch die Sandwüste, die botanisch so interessante Felsensteppe oder Halbwüste (Standorte von T'umboa [Welwitschia], der knollenstämmigen Passifloracee Adenia Pechuelii usw.) in das von Buschsteppe bedeckte Bergland von Karibib. Dann benutzten wir den fahrplanmäßigen Zug nach Otavi. Die Akaziensteppe zeigte größere Mannigfaltigkeit, sowohl an Holzgewächsen wie an Stauden und allmählich traten immer mehr Charakterbáume auf, welche durch die Baumsteppen des nórdlichen Hererolandes verbreitet sind, wührend der Graswuchs nicht selten 1m Hóhe erreicht. Von Otavi an wird die Landschaft wirklich schón. Die Bahn verläuft in einem allmählich sich erweiternden Tal zwischen 100 bis 200 m hohen Kalkbergen, welche mit dicht- und breitkronigen Bäumen besetzt sind, die jetzt schóne Laubentwicklung zeigen, in den nächsten Monaten aber das Laub abwerfen. Wohl an 20 Holzgewächse werden jetzt herrschend, welche im Süden nicht anzutreffen, dagegen bis in das Owambo-Land und auch weiter ostwürts bis Transvaal ver- breitet sind. Von Grootfontein aus, wo wir von dem Bezirksamtmann Herrn von ZASTROW in der freundlichsten Weise empfangen und unter- gebracht wurden, besuchten wir am A. April den 15 km óstlich gelegenen Bestand von Dumpalmen (Hyphaene ventricosa), am 9. die 30 km öst- lich gelegene Omaheke und am 11. April fuhren wir nach der äußerst fruchtbaren Missionsstation Gaub, am 13. von hier nach Tsumeb, wo die üppige Kalk-, Baum- und Buschsteppe viel Interessantes bot. Am 17. April wurde Okahandja erreicht, wo die reichen Sammlungen bis zum 20. gesichtet wurden; am 21. erreichten wir, immer durch Akazien- steppe, Windhuk, und statteten zu Wagen am 23. den Auasbergen einen Besuch ab, wo wir in dem 2000 m hoch gelegenen Pferdedepot Regen- stein Rast machten. Beim Austritt aus den Auasbergen gelangten wir in weite, sandige, fast baumlose Hochebene, in der stellenweise Asso- Ziationen der eigentümlichen Elephantorrhiza Burchellü (Leg.), auch solche des nur 4 dm hohen dornigen Mimoseenstrauches Xerocladia Zeyheri und anderseits solche von Geigeria foliosa (Comp.) den Boden Bericht 1917/18. o B E R bedecken. Am 24. April fuhren wir mit einer uns zur Verfügung ge- stellten Dräsine, vielmal nach Bedarf haltend, von Aris über Rehoboth nach Mariental. Die Hochebene ist ziemlich kahl, von Kies und Sand bedeckt, nur stellenweise blühende Grasbüschel von Aristida zeigend, hier und da erscheint auch schon der Dridorn, Rhigozum trichotomum, welcher für die steinigen Flächen des Nama-Landes besonders charak- teristisch ist. Nachdem man so weite baumlose Flächen bis Reho- both (1400 m) zurückgelegt hat, ist man erstaunt, südlich davon große bis 3 km Durchmesser haltende Bestände des Kamelsdorns Acacia girafae anzutreffen und zwar von 10—12 m hohen Exemplaren, mit mächtigen, oft 1 m dicken Stämmen. Bei Narib treffen wir auf die weitesten westwärts vordringenden Hügel der Kalahari mit sehr inter- essanter Flora. Hinter Narib kommen wir in scharf ausgeprägte Salz- buschsteppe. In Mariental erwartete uns ein Wagen des Herrn Direktor STAUCH, der uns nach dessen 40 km entfernten Farm Haribis durch das mächtige, jetzt trocken liegende, breite, tief sandige Bett des Großen Fischflusses, welches von gewaltigen Akazienbäumen und der einer Trauerweide ähnlichen Euclea pseudebenus eingefaßt ist, dann über steinige Hochebene (meist mit Buschsteppe bestanden) und nackte Sand- dünen führte. Am 26. April nach Mariental zurückgekehrt, fuhren wir mit der Bahn nach Gibeon (1060 m). Die Landschaft behält gleich- förmigen Charakter. Im Westen das Bett des Fischflusses, entlang der Bahn zu beiden Seiten auf Karroosandstein baumlose oder baumarme ‚Ebene, im Osten der steile felsige Abfall des großen Plateaus, welches unten aus Quarzit besteht und oben eine nur wenige Meter starke Kalk- schicht trägt, auf der gutes Weideland sein soll. Lange genießt man den Anblick des aus der Ebene aufsteigenden alten Vulkans Bucharos und mehrere Quarzitkuppen sind mit zahlreichen Exemplaren der einige Meter hohen stattlichen Aloë dichotoma besetzt, welche an den Drachen- baum von Tenerife erinnert. Ketmanshop wird erreicht und am 28. April fahren wir in wenigen Stunden abwärts in südwestlicher Rich- tung nach Seeheim (700 m), wo wir 1!/; Tage mit Botaniesiren und Ordnen der Sammlungen beschäftigt waren. Die Abhänge des Karroo- sandsteins im N. der Station beherbergen mehrere interessante Arten, welche z. T. auch in der Namib gefunden wurden, z. T. anderswoher nicht bekannt sind. Im Sand und auf den Dünen des Fischflusses finden wir die schönen Zygophyllaceensträucher Sisyndite und Neolue- deritzia, zwei Arten Zygophyllum, zwei Arten Tribulus usw. und am westlichen Ufer des Fischflusses den von dort aus weit nach Westen verbreiteten Milchbusch Euphorbia gregaria. Am 29. April Mittags können wir unsere Reise nach Karas fortsetzen und steigen mit der Bahn wieder bis Kl.-Karas um 400 m. Zunächst geht es durch | xri ev Karrooformationen mit Dünen, dann folgt Quarzit. Weithin herrscht Euphorbia gregaria; wo der Boden mehr kiesig ist, treten riesige Exemplare des sukkulenten Hoodia Gordoni (Asclep) auf und die über die Ebene emporsteigenden Diabashügel tragen namentlich bei Kl.-Karas große Mengen der baumartigen Aloë dichotoma. Am Fuß der Berge herrschen mehrfach Arten von Mesembrianthemum und Sarcostemma. Am 30. April wurden wir über Karrooformation auf einem von acht Maultieren gezogenen Karren nach dem Tal Us in den großen Karas- bergen befördert. Sowohl im sandigen Rivier, wie auf den Abhängen der Quarzitberge hatten wir große Ausbeute und entdeckten sogar einen Vertreter einer bisher noch nicht in D.-SW-Afrika bekannten aber im Kapland reichlich vertretenen Gattung, Haworthia. Am 1. Mai wurde noch ein Ausflug nach dem ,Pfingstberg^ unternommen, am 2. Mai die Rückfahrt angetreten. Von Seeheim aus übernahm an Stelle des sich verabschiedenden Herrn DINTER Herr Dr. RUNGE die Führung durch das ihm wohlbekannte Namaland. Den 3. und 4. Mai blieb ich in Kuibis (1374 m). 19,m hohe Exemplare von Acacia horrida, welche vor der künstlichen Bewässerung da waren, wiesen darauf hin, wie in Schluchten, trotz einer jáhrlichen Regenmenge von kaum 100 mm, sich immer noch Wasser sammelt. Am 5. Mai wurde mit Karren die Reise nach Garub angetreten, an der 1500 m hoch gelegenen Station Schakalskuppe dürf- tiger Graswuchs angetroffen, wührend er in anderen Jahren reichlicher ist. Die weidenden Rinderherden sind jetzt mehr auf die in großer Menge vorhandenen fleischigen Mesembrianthema angewiesen. Von 1500 m ab fällt das Land allmählich und wir haben fortdauernd herr- liche Ausblicke auf die zahlreichen Granitgebirge, welche je nach der Entfernung in mannigfacher Weise beleuchtet sind und sich scharf von dem zwischen ihnen liegenden fahlgelben Wüstensand abheben. Wir unter- suchen die schönen Granitberge bei Aus (1440 m) und gelangen am 7. Mai durch Mesembrianthemum-Steppen nach Tschirub (1200 m) mit den letzten Kameeldornbäumen. Recht häufig werden jetzt Sareocaulon Burmannii (Geran.), Euphorbia gummifera, E. lignosa, E. namibensis (mit knolligem Stamm). Am 8. Mai erreichen wir Garub (767 m) und dann mit der Bahn die Diamantstation Kolmanskop. Für kurze Zeit lernen wir auf der Fahrt durch die Diamantfelder nach der Elisabeth- bucht Sandsturm kennen, zugleich aber auch viele interessante Xero- phyten, welche schon von vielen Reisenden beschrieben worden sind. Am 9. Mai kommen wir fahrend und mehrfach aussteigend, um zu bo- anisieren und die interessanten Verwitterungserscheinungen der Gesteine zu studieren, an die malerisch gelegene Lüderitzbucht. ° Nachmittags wird die westlich vom Diasfelsen gelegene, von Pinguinen dicht be- völkerte Halifax-Insel besucht. Am 10. und 11. werden noch ein paar 9* EE Exkursionen in der Umgebung von Lüderitzbucht unternommen und am 12. Mai die Rückfahrt angetreten. Obgleich wir mit Ausnahme der großen Karasberge schon vorher besuchte Landstriche bereisten, 80 hatte doch auch diese kurze Reise noch eine Anzahl neuer, vorher aus SW-Afrika nicht bekannter Arten ergeben. Für mich lag aber der Hauptreiz in dem Studium der mannigfachen xerophytischen An- passungen, die mir um so interessanter waren, als ich wenige Monate darauf die Xerophytenflora Arizonas unter ebenfalls sehr günstigen Ver- hältnissen studieren konnte. Die Beobachtungen auf diesen beiden im Jahre 1913 unternommenen Reisen gaben mir Veranlassung zu der Abhandlung: Über Herkunft, Alter und Verbreitung extremer xerothermer Pflanzen. — Sitzungsber. d. K. preuß. Akad. d. Wiss, phys. math. Kl. 14. Mai 1914 S. 564—621. Am 3. Juni nach Berlin zurückgekehrt, fuhr ich am 6. Juni mit der sibirischen Bahn nach Peking und Tsingtau, machte Ausflüge in das Lauschangebirge, fuhr am 30. Juni mit Dampfer nach Dairen, dann mit der Bahn durch Korea, traf am 4. Juli in Shimonoseki ein, bereiste vier Wochen unter der Führung japanischer Botaniker Japan von Naga- saki bis Onumakoyen nördlich von Hakodate. Am 30. Juli trat ich die Fahrt über Honolulu nach San Franeisco an und erreichte die Sierra Nevada durchquerend Minnehaha on Ruxton (2500 m) oberhalb Colo- rado-City die von Prof. COWLES und CLEMENTS geführte internationale Gesellschaft von Botanikern, über deren Formationsstudien im Bericht der Freien Vereinigung von 1914/15 von Dr. RÜBEL Mitteilung gemacht wurde. IV. Forschungsreisen nach Papuasien. Nachdem Deutschland auf Neu Guinea und im Bismarck-Archipel Kolonien gegründet hatte, begann ein edler Wetteifer zwischen Hollän- dern und Deutschen in der botanischen Erforschung Papuasiens. Prof. Dr. LAUTERBACH, der durch seine in den Jahren 1890,91, 1896, 1899/1900 unternommenen Forschungsreisen in Papuasien selbst 80 in der tschen reiche Beiträge zur Kenntnis der Flora dieses Landes lieferte, hat von ihm und Prof. Dr. SCHUMANN herausgegebenen Flora der Deu Schutzgebiete in der Südsee (1901), sowie in Nachträgen hierzu (1905) die Expeditionen aufgezählt, welche bis dahin für die Erforschung der Flora Papuasiens von Bedeutung waren. Dann folgte 1907/1909 die Guttapercha- und Kautschuk-Expedition des Kolonialwirtschaftlichen Komitees unter Führung von Dr. SCHLECHTER, welche eine ganz außer- ordentlich reiche Ausbeute, namentlich an den von ihm besonders Dë vorzugten Orchidaceen, aber auch mancher .anderer Familien, wie ës dud noniaceen, Ericaceen, Flacourtiaceen, Loganiaceen, Triuridaceen ergab. Bemerkenswert ist besonders die Erforschung der Kani-, Finisterre- und Torricelli-Gebirge, unter denen das zweite eine Hóhe von 1300 m er- reicht, während er 1902 im Bismarckgebirge bis zu 2000 m ü. M. vor gedrungen war. In seinem 1914 abgeschlossenen Werk ,Orchidaceen von Deutsch- Neu-Guinea“ zählt SCHLECHTER 116 Gattungen mit 1450 Arten, dar- unter 348 neue auf. : Von großer Bedeutung waren die Expeditionen der Holländer ge- wesen, welche 1903—1905 hauptsüchlich von der Nordküste in das nordwestliche Neu-Guinea, seit 1907 von der Südküste in das Innere vordrangen. Am bedeutendsten war die Expedition von LORENTZ und von NEUHUYS 1901, an der VERSTEEG als Botaniker teilnahm. Man überschritt das 2530 m hohe Hellwich-Gebirge, stieg auf zum 2370 m hohen Treub-Gebirge und dem 3300 m hohen Wichmann-Gebirge. End- lich wurde zur 4750 m hohen Wilhelmaspitze aufgestiegen, wo die Grenze des ewigen Schnees um 4461 m berührt wurde. Die Holländer veröffentlichen die Ergebnisse ihrer Expedition nun in einem sehr um- fangreichen, reich mit Tafeln ausgestatteten Werk. .Der Berliner Ge- " lehrte Dr. MOSZKOWSKI drang 1909 auf dem Mamberamo mit Boot zum Van Rees-Gebirge vor, doch ging leider ein Teil seiner botanischen Ausbeute verloren. -Dann folgte 1910 die Expedition von LEONHARD SCHULTZE JENA zur Feststellung der deutsch-niederländischen Grenze auf Neu-Guinea 1910, deren wesentlichste Resultate im Ergänzungsheft Nr. 11 der. Mitteilungen aus den Deutschen Schutzgebieten veróffentlicht wurdeh. Große botanische Ausbeute, wie bei den SCHLECHTERschen Ex- peditionen, erhielt das Botanische Museum in Dahlem durch die von Dr. STOLLE 1912—1913 geleitete Sepik-Expedition (auf dem Kaiserin- Augusta-Fluf), der Herr LEDERMANN als Botaniker beigegeben war. Die 6600 Nummern umfassende Ausbeute ist namentlich dadurch wert- voll daß LEDERMANN der Etikettierung große Sorgfalt zuwandte und viel Beobachtungen über das Zusammenvorkommen der einzelnen Arten in den Formationen niederlegte. Sowohl die gesammelten Pflanzen, wie Herr LEDERMANN selbst sind hier wohlbehalten eingetroffen; Herr LEDERMANN weilte sogar noch 1913/14 einen Monat auf den Karolinen, Wo er im Westen auf der Insel Ponapé, im Osten auf den Palau-Inseln Angaur, Korror und Babeltaop Sammlungen anlegte. Er war so freund- lich, für die Freie Vereinigung einen kurz gehaltenen Bericht über den Gang seiner Expedition und über den Charakter der von ihm unter- suchten Formationen zu überreichen, der in unserem Bericht zum Ab- druck kommt. Die Wentzel-Stiftung bei der Akademie der Wissen- EE schaften hatte Mittel für Herstellung von botanischen Sammlungen in Papuasien und Mikronesien, sowie für die Veröffentlichung der Be- schreibungen hergegeben, die unter normalen Verhältnissen als reichlich zu bezeichnen gewesen wären. Leider hat der Krieg durch Entziehung von Botanikern die Bearbeitung und infolge der alles Maß überschreiten- den Druckpreise die von Prof. LAUTERBACH und Dr. SCHLECHTER übernommene Veröffentlichung erheblich eingeschränkt. Von Thallo- phyten wurden die Pilze durch Herrn SYDOW bearbeitet, von asiphono- gamen Embryophyten ein Teil der Moose (Prof. MAX FLEISCHER), die Farne (Oberstleutnant BRAUSE), die Lycopodiaceen (HERTER, 17), die Selaginellaceen (HIERONYMUS), von siphonogamen Embryophyten: die Taxaceen (PILGER; 8 Podocarpus, 1 Daerydium, 2 Phyllocladus, mit verwandtschaftlichen Beziehungen zu den Philippinen und Malesien); die Pinaceen (LAUTERBACH; 4 Araucaria, 1 Agathis, 2 Libocedrus); die Liliaceen und Commelinaceen (LAUTERBACH; mit starker Verwandtschaft zu Australien), die Palmen (BECCARI; 33 Gattungen mit 125 Arten, von denen 115 endemisch); die Zingiberaceen (VALETON; 17 Gattungen mit 140 endemischen Arten); die Proteaceen (LAUTERBACH und DIELS; mit 2 endemischen Finschia und 9 endemischen Helieia, Stenocarpus, ver- wandt mit Arten aus Neu-Kaledonien und Nordost-Australien, Banksia dentata so wie Eucalyptus und Acacia Beziehungen des südöstlichen Neu-Guineas zu Australien erweisend, Grevillea papuana in einer Höhe von 1100—1300 m); die Aristolochiaceen (LAUTERBACH; 8, davon 3 endemisch), Anonaceen (DIELS; 20 Gattungen, bis zu 500 m verbreitete malayische Typen, von 500—1500 m endemische Arten, einzelne Gat- tungen wie Xylopia, Polyalthia, Himantandra Belgraviana bis zu 2000 m nachgewiesen); die Monimiaceen (JAN. PERKINS; 7 Gattungen mit mehr als 50 Arten), die Capparidaceen (LAUTERBACH; 5 Gattungen mit 13 Arten, von denen nur 2—5 endemisch, die Saxifragaceae-Escallonia- deae (SCHLECHTER; mit 6 Gattungen und 54 Arten, die Cunoniaceen (SCHLECHTER; 10 Gattungen, von denen 4 endemisch), die Elaeocarpa- ceen (SCHLECHTER; 6 Gattungen mit 92 Arten, von denen die Haupt masse im Nebelwald um 1000—2500 m vorkommt), die Flacourtiaceen (GILG; 11 Gattungen mit indo-malayischer Verwandtschaft, besonders artenreich Casearia und Homalium), die Ericaceen (SCHLECHTER; 66 Arten in 6 Gattungen, davon Rhododendron mit 31 Arten, Vacei- nium mit 18, Dimorphanthera mit 10, Diplycosia mit 4), die Symplo- caceen (BRAND, 21 androdiözische Arten der Sektion Bolua, im Berg wald von 700—1500 m, 1 bis 2070 m), die Loganiaceen (GILG und BENEDIKT; besonders artenreich Goniostoma (6), Strychnos (9), Cow thovia (9), Fagraea (14)), die Asclepiadaceen (SCHLECHTER, mit 5 Hoya, 1 Dischidia, 15 Marsdenia, 6 Tylophora) und andere kleinere Familien. Be Während des Krieges ist naturgemäß die botanische Erforschung der überseeischen Länder ins Stocken geraten; aber es ist nicht zu be- fürchten, daß es den Systematikern an Material für weitere Studien fehlen wird; viel größer wird die Sorge sein, woher geeignete Arbeits- kräfte-zu nehmen sind, welche die begonnenen Studien zu einem be- friedigenden Abschluß bringen. Be Die Vegetationsverhältnisse des Kongoa-Gebirges E und der Bambuto-Berge in Kamerun. Nach den Sammlungen Ledermanns bearbeitet von A. Engler. Wie schon im allgemeinen Bericht über die Expedition LEDER- MANNs nach Garua (Adamaua, 1908/9) hervorgehoben wurde, hat die- | selbe viele wertvolle Beiträge zur Aufklärung der Beziehungen zwischen der Hochgebirgsflora West- und Ostafrikas gebracht. Es schien mir daher wünschenswert, aus LEDERMANNs Sammlungen ein annähernd vollständiges Bild von der Zusammensetzung der aus dem Steppenland aufsteigenden, aber dem Kamerungebirge zunächst gelegenen Kongoa- | und .Bambuto-Berge zu gewinnen. Später dürfte eine speziellere Schil- | derung der Vegetation des Bansso- und Gendero-Gebirges folgen, aus der sich eine sehr starke Abnahme des guineensischen Waldelementes ergibt. Das Hochland zwischen Bare und Bansso wurde im Dezember 1908 erreicht. Die unten mit großen Reisfarmen, Bananen- und Xantho- soma-Feldern besetzte Kulturregion erstreckt sich bis zu 1500 m hinauf | und Ölpalmenbestände reichen bis zu 1800 m. l. Die Vegetationsverhültnisse des Kongoa-Gebirges. Beim Aufstieg zum Kongoa-Gebirge wurden im Kultur-Buschwald um 1000 m viel Pachylobus edulis G. Don (Saphu-Bäume), Phoenix ` reclinata Jacq. und Baumfarne beobachtet; von 1200 m ab, macht sich schon der Nebel geltend und die genannten Bäume, wie auch andere sind mit dichten Überzügen von Pilotrichella und Usnea bekleidet. Um 400 m wurden zwischen den Ölpalmen auch Dracaena arborea (Willd.) Link, Musanga, Lonchocarpus spec., Spathodea und die Meliacee Guarea Ledermannii Harms festgestellt. | Ferner finden sich hier als Lianen Urera- Henriquesii Engl. (Urt.), A Grewia malacocarpa Mast., Sabicea ferruginea Benth. (Rub.), Flabella- ria paniculata Cav. (Malpigh.), Embelia dasyantha Gilg et Ledermann (Myrs.), als Sträucher Baphiopsis parviflora Benth. (Leg.), die 4—5 m hohe prächtige Melastomatacee Dissotis roseoviolacea Gilg et Ledermann und das mehr staudenartige bis 1,5 m hohe, derselben Familie angehörige Amphiblemma erythropodum Gilg et Ledermann, nebst der 1—1,5 m , hohen Labiate Achyrospermum Schimperi (Hochst.) Perk. und Calo- nyction bona nox (L.) Bojer, auch eine kleine Begonia. MEA C6 NET — ` "CT SE EE Um 1500 m treten im oberen Berg- und Nebelwald folgende Arten auf: als 4,5 m hohe Bäume: Connarus Smeathmannii (DC.) Planch. und Ledermannia chrysochlamys. Mildbr. et Burr. (Til.); als Lianen: Urera, Securidaca (Polygal.), Stachyanthus Zenkeri Engl. (Icac.), Grewia malaco- earpa: Mast. (Til), Pleiocarpa rostrata Benth. (Apoc.), von krautigen Schlingpflanzen: Afromendonica Gilgiana Linden (Acanth.) und Sabicea calycina Benth. (Rub.), als Unterholz die Sträucher Trymatococeus afri- canus Baill. (Mor.), Guarea Ledermannii Harms (Leg.), Rinorea (Viol.), Bertiera breviflora Hiern und B. macrocarpa Hiern (Rub.), Coffea Staudtii Froehner, Aulacocalyx jasminiflora Hock. f. (Rub.). Als Epiphyten sind zu nennen die Farne Polypodium lanceolatum L., Oleandra articulata (Sw.) Presl, Vittaria guineensis var. cancellata Hieron. und die Orchidaceen Bulbophyllum pallescens Krzl. und Me- gaclinium melanostachys Rchb. f., als Halbparasit Viscum grandifolium Engl. i Der Boden ist vielfach bedeckt von Selaginella Vogelii Spring, außerdem kommen von Kräutern vor: Peperomia’ Ledermannii Engl., Polyspatha paniculata Bth. (Commel.), 2 m hohe Clinogyne leucantha K. Schum. (Marant.), 1 m hohe Impatiens macroptera Hook. f. und die niedrige Acanthacee Crossandra guineensis Nees. Auch bei Mbo im Kongoa-Gebirge um 1800 m finden sich noch Vertreter des guineensischen Regenwaldes, so als 7—9 m hohe Bäume der Simarubaceen Odyendea gabunensis (Pierre) Engl., die Sterculiacee Leptonychia kamerunensis Engl. et Krause, als kleinere Bäume Psoro- spermum aurantiacum Engl. (Guttif.) und eine Art Coffea. Als Liane tritt ein Clerodendron auf, als schwächere Schlingpflanze Mikania scandens (L.) Willd., als 1,5—2 m hohe Sträucher die Rubiacee Grumilea venosa Hiern und die Melastomatacee Tristemma montanum Gilg et Lederm. Krautige Gewächse dieser Waldregion sind: Asplenium subaequilaterale (Bak.) Hieron., Buforestia imperforata C. B. Clarke (Comm), 1 m hohe Dorstenia asteriscus Engl., die niedrigen Impatiens Pygmaea Gilg et Lederm., I. filicornu Hook. f. und Z. hians Hook. f., die 1 m hohe Z. pleistantha Gilg, die nicht nur in Westafrika, sondern auch in den Gebirgen Ostafrikas verbreitete Begonia oxyloba Welw., die 1,5 m hohe Acanthacee Pseuderanthemum ardisioides Lindau und die niedrigere Isoglossa glandulifera Lindau und Gynura cernua Benth. Von Moosen finden sich hier Dieranella rivalis C. M. und Pogonatum macrocarpum Broth. : Oberhalb Sanschu geht bei 1550 m der Wald in einen reinen Be- stand von Pennisetum purpureum Schum. et Thonn. (Elefantengras) über, während an den Abhängen die Ölpalme noch um 1800 m ihre reift. In der Grassteppe von Elefantengras finden sich auch noch t E E Früchte einzelne Phoenix und,einige der genannten Gehölze, ferner die bis 1,5 m hohen Euphorbia ampla Hook. f., Amphiblemma polyanthum Gilg, Pavonia Schimperiana Hochst. (Malv.), Virecta multiflora Sm. (Rub.) und Vernonia Calvovana Hook. f. Kleinere nur 10—15 m hohe Kräuter der Grassteppe sind Impatiens erythroleuca Gilg et Ledermann und sSebaea brachyphylla Griseb. (Gent) Auch einige Moose und Lebermoose (Marchantia planiloba Steph. und Dumortiera hirsuta (Sw.) Bl. et Nees) wurden hier gesammelt. LEDERMANN berichtet, daß in der Elefantengras-Region an den Ufersäumen freistehende Farnbäume stehen und daß diese Grasforma- tion allmählich in gewöhnliche Grassteppe mit vielen krautigen Mela- stomataceen (nicht gesammelt, wahrscheinlich die schon vorher er- wähnten Arten) übergeht und daß auch 1—3 m hohe wilde Bananen mit roten Schäften sich zeigen. Bei 1800 m beginnt Höhenwald mit niedrigen und dünnstämmigen, oft knorrigen Bäumen und einigen Lianen. Am häufigsten aber ist die regelmäßig gewachsene Araliacee Polyscias Preussii Harms. Am Ostabhang des Kongoa-Gebirges gegen Fossong wurden von folgenden Bäumen Belege gesammelt: Dieranolepis montana Gilg et Lederm. (Thymel.) bis 1800 m, zusammen mit der 2m hohen Acan- thacee Dischistócalyx laxiflorus Lindau, Scolopia Ledermannü Gilg (Flac.) und Cordia chrysocarpa Bak. (Borrag.) bis 1400 m, Peddiaea brachypoda Gilg et Lederm. (Thym.) und Memecylon oreophilum Gilg et Lederm. (Melastom.) bis 1820 m. In der Waldregion zwischen 1400 und 1320 m fanden sich unter anderen von Stauden: Floscopa africana C. B. Cl. und F. acutissima Gilg et Lederm. (Comm.), Sanicula euro- paea L. var. elata Ham. 2. Die Vegetationsverhältnisse der Bambuto-Berge. Von Djutitsa aus ging der Marsch aus dem Kulturland, in welchem die Bachufer von Raphia eingesäumt sind, durch Gebirgsgrasstepp®. In der Raphia-Galerie finden sich um 1700 m von Bäumen noch folgende: 6—8 m hohe T'ricalysia coriacea Hiern (Rub.), Sorindeia Ledermannii Engl. et Krause (Anac.), Cola acuminata (P. de Beauv.) R. Br. var. kamerunensis K. Sch. als 10—12 m hoher Baum, Mark ahmia lutea K. Sch. (Bign.), Uragoga spec. (Rub.), Plectronia kraus- sioides Hiern als Liane, der 2—3 m' hohe Strauch Gymnosporia Buchananii Loes., 1 m hohe Panicum brizanthum Hochst., 1,9 m hohe Boehmeria platyphylla D. Don, Alchimilla eryptantha Steud., 1 m hohe Desmodium paleaceum Guill. et Perr., Linum gallicum L. var, abyssinicum (Hochst.) Planch., etwa 60 cm hohe Impatiens hians wat ON S S Hook. f. mit scharlachroten Blüten, 1 m hohe Gnidia bambutana Gilg et Lederm. (Thym.), 4—5 m hohe Dissotis riparia Gilg et Lederm. (Melast), Hyptis Baumii Gürke, Solanum guineense Lam., Gynura cernua Bth. (Comp.) und Adenostemma viscosum Forsk. P Die sanft ansteigenden runden Kuppen sind mit 1—1,5 m hohem Gras bedeckt, in welchem zwischen 1700 und 1800 m folgende Arten beobachtet werden: die strauchige Leguminose Smithia strigosa Benth., mit himmelblauen Blüten, das prächtige, ebenfalls strauchige und mit grauem Filz bekleidete Eriosema robustum Bak., 1 m hohe Ver- nonia chariensis O. Hoffm. mit rosa-violetten Blütenkópfen, Senecio aff. inornatus DC., die 40—80 em hohe Buechnera paucidentata Engl. (Seroph.) und das nur 20 em hohe Polygala myrianthum Chod., ferner die auch weit im Osten verbreiteten und bis 2500 m aufsteigenden Ranunculaceen Delphinium dasycaulon Fresen. und Clematis Kirkü Oliv., sowie der 1—2 m hohe in den afrikanischen Hochgebirgen so häufig auftretende, zwischen Djutitsas und Dschang bis zu 1600 m hinabsteigende Adenocarpus Manni Hook. f. Bei 2000 m wird die Flora der Grassteppe noch mannigfaltiger; es erscheinen Vigna Ledermannii Harms, das 30—40 cm hohe Polygala tenuicaule Hook. f., die 40—60 cm hohe Gnidia bambutana Gilg et Ledermann sp., die 2 m hohe Dissotis longiselosa Gilg et Ledermann, Leucas sp., die 20—30 cm hohe Micromeria biflora (Ham.) Benth., die ebenfalls niedrige Buechnera capitata Benth. (Scroph.), die 60 cm hohe Bartschia abyssinica Hochst., eine 1—1,5 m hohe Vernonia, die ebenso hohe Centaurea praecox Oliv. und Lactuca capensis Thunb. Hier und da treten außer Adenocarpus auch noch einzelne andere Bäume und Sträucher auf, so die weit verbreitete Ericacee Agauria salicifolia (Comm.) Hook. f. als 6—10 m hoher Baum, 4—5 m hoher Rumes abyssinicus Jacq., bis 2200 m die Myrsinacee Rapanea neurophylla (Gilg) Mez, Jasminum dasyphyllum Gilg et Ledermann als 2—8 m hoher Strauch, auch eine schlingende Plectonia (Rub.). Besonders reich war die Gebirgssteppenvegetation um 2200 m. Hier wurden gesammelt: Dryopteris Bergiaria (Schlehtd.) O. Ktze. var. glanduligera Rosenst. ein bis 80 cm hohes Farnkraut, von Gräsern das 1,5 m hohe Panicum diagonale Nees var. hirsutum de Wild. et Daur., ebenso hohe Setaria aurea Hochst., 1 m hohes Ctenium canescens Bth., 40 cm hohe Festuca abyssinica Hochst., die 1 m hohe y secun linacee Cyanotis djurensis C. B. Clarke, nur 40 cm hohe Aloë Elisae Berger, Crotalaria lachnocarpa Hochst. var. melanocalyx Bak. E als 1,5 m hoher Strauch, Dolichos formosus A. Rich., Pavonia Schim- Periana Hochst. var. tomentosa, die nur 20 cm hohe Sweertia dissimilis N. E. Brown, von Labiaten Leucas oligocephala Hook. f. und die auch c ip rm sonst weit verbreitete 1 m hohe JPyenostachys Volkensi? Gürke, ebenso hohe Pentas occidentalis Bnth. et Hook. f. (Rub.), Vernonia phlomoides Muschler als nur 30 cm hohes Kraut, 1 m hohe Centaurea praecox Oljv Die große Zahl der aus Abyssinien und Ostafrika bekannten Hochgebirgspflanzen ist auffallend. Eine pflanzengeographisch sehr wichtige Entdeckung machte LEDERMANN an den das besprochene Grasland durchfurchenden Bächen; hier wurden zum erstenmal in Kamerun Weiden aufgefunden; .es blieb aber nicht bei diesem einen Fund, sondern es kamen noch zwei andere auf dieser Expedition hinzu. Die entdeckte Salix Ledermannit v. Seemen ist ein 4—12 m hoher Baum; er war besetzt mit Loranthus searla- linus Engl. e& Krause. Auf kiesigem Bachbett wüchst bis 2,5 m hohes Sium repandum Welw., dazwischen Bryum nigerrimum Broth. Bis 2200 m tritt an den Bachufern die 2—3 m hohe Umbellifere Peuceda- num Winkleri Wolff auf. Sonst verhindert ständig wehender Ostwind das Aufkommen von Gehölzen, nur einmal bemerkte LEDERMANN in einer Mulde einen 4—6 m hohen Bestand der baumartigen Composite Ver- nonia senegalensis. Von 2000—2300 m erscheinen Gruppen der Proteacee Faurea speciosa, an 4—5 m hohe verkrüppelte Obstbäume in ihrem Habitus erinnernd, dazwischen die bis 2 m hohen Stauden Eriosema robustum Bak. (Leg.) und Seutellaria Ledermanniü Perk., welche letzteren bis in die obere Gebirgsgrassteppe aufsteigen. Hoch- gebirgssteppe bedeckt auch weiter die Bambut-oBerge oberhalb Dju- titsas bis zu 2500 m und auf der Nordwestseite oberhalb des Höhen- waldes. Es scheint jedoch nach den Sammlungen LEDERMANNS sich keine sehr große Verschiedenheit gegenüber der unteren Region der Hochgebirgssteppe bemerkbar zu machen, wenigstens hinsichtlich der Begleitpflanzen. Als herrschend "wird ein” zurzeit braun gewordenes, „kniehohes“, breitblättriges, vereinzelte Bulte bildendes Gras erwähnt, das leider. nicht in bestimmbarem Zustand gesammelt werden konnte. Sonst finden sich noch von Gräsern Eragrostis singuaensis Pilger und Panicum Hochstetteri Steud. Zwischen den Bulten wachsen 1 m hohe Rumex Steudelii Hochst., das prächtige strauchige 1—2 m hohe graufilzige Eriosema robustum Bak., welches schon bei 1300 m an getroffen wird, die 30— 40 em hohe Crotalaria Ledermannii Bak. f» das nur 20 cm hohe Eriosema chrysadenium Taub., die 1,5 m er reichende Vigna Ledermannii Harms, bis 1,5 m hohe Amphiblemma polyanthum Gilg (Melast.), die etwa 40 cm hohe Sweertia dissimilis N. E. Br., die 3 auch schon tiefer beobachteten Labiaten Leucas oligo cephala Hook. f., Nepeta robusta Hook. f. und Scutellaria Ledermann Perk., Celsia brevipedicellata Engl. und Bartschia abyssinica Hochst, Auch Pteridium bis zu 3 m hoch, eine Lobelia aus der Sektion — 99g Rhynchopetalum (leider in der Sammlung nicht vorhanden) und Rumex abyssinicus Jacq. gedeihen in windgeschützten Mulden. Eine andere in der Hochgebirgssteppe der Bambuto-Berge auf- tretende Assoziation findet sich an Wasserläufen derselben in einer Höhe von 2300—2400 m, bestehend aus: Polygonum serrulatum Lag., P. glomeratum U. Damm., Phyllanthus capillaris Schum. et Thonn. (Euph.), Epilobium neriophyllum Hausskn., Dissotis bambutorum Gilg et Ledermann (Melast.), Lefeburia Stuhlmannii Engl. (Umbell.), Nepeta robusta Hook., alles 0,6—1 m hohe Kräuter, über welche Dissotis noch erheblich hinausragt. Am nordwestlichen steil abfallenden Abhang der Bambuto-Berge dehnt sich von 2100—2300 m niedriger Bergwald aus, der in den Schluchten ursprünglich ist, während er im übrigen sich auf altem Kulturland von Makabo (Xanthosoma violaceum und Colocasia anti- quorum) sekundär entwickelt hat. Erst stellte sich wie auch in Ost- afrika unter ähnlichen Verhältnissen Pteridium (Adlerfarn) ein, dann folgten Vernonia senegalensis, die in dieser Region verbreiteten Labiaten, hier und da eine bis 3 m hohe weißblütige Lobelia aus der Sektion Rhynchopelalum. s Allmählich kommt die in der Gebirgssteppe zerstreute Agauria hoch, dazu gesellen sich Ficus cfr. Schimperi (Miq.) A. Rich., Maesa lan- ceolata Forsk. (Myrs.), Polyscias Preussii Harms, Rubus pinnatus Willd., zunüchst einen 6—8 m hohen dichten Bestand bildend, aus dem einzelne bis 15 m hohe Bäume hervorragen, zumeist aus den Resten der früher vorhandenen Hecken hervorgegangen, Ficus mit schirmfórmigen Kronen, welche jetzt im Dezember nur an ihren Spitzen belaubt, an ihren Ästen reichlich mit Pilotrichella und Usnea behangen, später wieder von rötlichem Laub dichter besetzt sind. Lianen (Gouania longt- spicata Engl.) und epiphytische Orchidaceen sind selten; aber außer den Moosen finden sich als Epiphyten das Farnkraut Lepieystis lanceolata (L.) Diels und bis zu 20 cm hohe Peperomia bueana Cas. DC.; die weit verbreitete niedrige P. reflexa Dietr. wächst auch auf Sträuchern. In diesem -Bergwald finden‘ sich ferner: Hypericum lanceolatum Lam. als 4—6 m hohes Bäumchen, Gnidia glauca (Fres.) Gilg, bis 12 m er- reichend, bis 10 m hohe Nuzia Ledermannü Gilg, bisweilen zusammen mit Erieinella Mannii, bis 5 m hohe strauchige Pentas oceidentalis Benth. et Hook. f. (Rub.) und die schöne Tephrosia Preussii Taub. als 1,5 bis 2 m hoher Strauch, während krautige Labiaten, Melastomataceen, Com- positen usw. zusammen mit Adlerfarn die Zwischenräume am Boden dicht bedecken. Es wurden hier noch gesammelt: Cluytia kameruntca Pax. (Euph.) als 1,5 m hoher Strauch, Kalanchoé glaberrima Volk., das niedrige Eriosema chrysadenium Taub., Triumfetta rhomboidea Jacq., 30o on Dissotis dasytricha Gilg et Lederm. (Melast.), Caucalis gracilis Benth. et Hook. f., Cynoglossum lanceolatum Forsk., Achyrospermum erythro- botrys Perk. (Lab.), Calamintha sinensis (Hochst.) Benth., Nepeta ro- busta Hook., Sopubia ramosa Hochst. (Acanth.), Bartschia abyssinica Hochst. (Scroph.), 1 m hohe Justicia insularis T. And., bis 1,5 m hohe Vernonia lasiopus O. Hoffm. und die Cucurbitacee Momordica foetida Schum. et Thonn. Von Gräsern wurden hier das kriechende. Panicum Hochstetteri Steud., wiederum eine schon aus Abyssinien bekannte Art, sowie die vom Kilimandscharo bekannte Eragrostis Volkensii Pilg. gesammelt. Häufig und bie 2500 m aufsteigend kommt das niederliegende Tri- folium usambarense Taub. vor, das auch von Prof. THORBECKE am Mauwe-See gesammelt wurde und uns jetzt von den Hochgebirgen Ost- afrikas vom Kilimandscharo bis in das Nyassaland bekannt ist. Unter den im lichten Bergwald bis 2300 m Hóhe gesammelten Ge- hölzen findet sich auch Trichoseypha coriacea Engl. et v. Brehm. (10. bis 12 m hoher Baum); da aber die Anacardiaceen-Gattung Trichoseypha meist nur im unteren Regenwald bis zu 600 m ü. M. vorkommt, ver- mute ich, daf hier eine falsche auf Verwechslung beruhende Fundorts- angabe vorliegt. Spuren lichten Regenwaldes finden sich auch am Paß um 2300 m. Hier wurde der schöne Asparagus drepanophyllus Welw. angetroffen, der bis zu 8 m lange windende Stengel entwickelt, ferner der 2,5 m hohe Sonchus angustissimus Hook. f. und im Übergang zur Grassteppe die niedrige Ericacee Blaeria bambutensis Engl. Am Rande des Bergwaldes, schon bei 1900 m beginnend und bis zu 2500 m hinauf, bildet häufig Ericinella Mannii Hook. f. bis 5 m hohe ursprüngliche Bestünde, die wir am besten als Ericinella-Formation oder Assoziation bezeichnen, da der Begriff Bergheide auch niedrigere Heideformationen umfaßt. In diese Formation gehen sowohl einzelne Formen des Bergwaldes, wie z. B. auch die Liane Gouania longispicata Engl. neben solchen des Gebirgsbusches und des Graslandes hinein. Fast immer tritt hier auch Pteridium auf und bis zu 2200 m finden wir sowohl im lichten Gebirgsbusche sowie zwischen den Erieinella- Büschen Trifolium Goetzenii Taub., das zuerst auf den Kiwu-Vulkanen entdeckt worden war, ferner Crotalaria oreadum Bak. f., die niedrige Calamintha sinensis (Hochst.) Benth. und die 1,5 m hohe Melastomata- cee Amphiblemma polyanthum Gilg. Ar humusreichen feuchten Stellen der Erieinella-Formation etwa um 2100—2200 m erscheinen das 2 m hohe strauchige Hypericum Conrauanum Engl., das prachtvolle 4—5 m hohe Riesenkraut der violettblütigen Acanthacee Brillantaisia Schw manniana Lindau, die ebenso hoch oder noch 1 m höher werdende Im- patiens Sakeriana Hook. f, welche aber an anderen Stellen bis zu 1 m up heruntergeht, die schöne nur 1 m hohe Leguminose (Hedysaree) Smithia sensitiva Ait. mit blaßblauen Blüten, 1,5 m hohe Crotalaria oreadum Bak. f., Dolichos Sehweinfurthii Taub. und die Umbellifere Hetero- morpha arborescens Cham. et Schlecht. An #rockeneren lichten Stellen aber erscheint die Ericacee Blaeria bambutensis Engl. mit nieder- liegenden Zweigen, namentlich auch an grasarmen und felsigen Stellen der obersten Grassteppe. : Im Gegensatz zu dem sekundären und dem trockneren an steilen Hängen entwickelten Bergwald zeigt der primäre, noch unberührte Schluchtenwald im allgemeinen höheren Baumwuchs (bis zu 15 m Hóhe), mehr Lianen und niedere Staudenvegetation, in welcher namentlich Farne vorherrschen. Der häufigste Baum ist hier die Myrsinacee Ra- Donen macrophylla Gilg; aber auch Albizzia fastigiata E. Mey., Podo- carpus milanjianus Rendle und die bereits früher erwähnte Salir Ledermannii sind häufig. Außer diesen wurden festgestellt bis 8 m hohe Clausena anisata (Willd.) Oliv. (Rut.), Gnidia glauca (Fres.) Gilg (Thymel.), Maesa lanceolata Forsk., von Lianen Gouania longispicata Engl. (Rhamn.) und Clerodendrom spec. Loranthus-Arten fehlen nicht, konnten aber nicht in für die Bestimmung geeigneten Exemplaren ge- sammelt werden. -Im Unterwuchs fällt an feuchten Plätzen vor allen anderen Farnen die 3—4 m hohe Marattia fraxinea Sm. auf, deren Stöcke häufig mit der kleinen gelbblühenden Begonia bracteosa Gilg besetzt sind. Dann tritt an trockeneren Stellen die auch ins Grasland übergehende Cheilanthes farinosa (Forsk.) Kaulf. auf, die 2 m hohe Dryopteris Bergiana (Schlchtd.) O. Ktze. und das 1 m hohe auch in das Grasland übergehende Adiantum Poiretii Wickstr. (= A. crena- tum Poir.) Von höheren an feuchten Plätzen wachsenden krautigen Pflanzen sind zu nennen Piper capense L. fil., das 1,5 m hohe Penni- setum trachyphyllum Pilg., Commelina congesta C. B. Clarke, Sanicula europaea L. var. elata Ham., welche hier 1,5 m erreicht, ebenso hohe Achyrospermum erythrobotrys Perkins (Lab.), bis 2,5 m hoher Plec- franthus ramosissimus Hook. f., Pentas sp., bis 2 m hohe Microglossa densiflora Hook. f. und Vernonia leucocalyx O. Hoffm. und 3,5 m hohe Vernonia jugalis Ol. et Hiern. Kleinere Kräuter sind Drymaria cor- data (L.) Willd., Crassula alsinoides (Hook. f. Engl. An Bachufern des Gebirgswaldes etwa um 1900—2000 m wurden festgestellt: Trema Quineensis (Schum.) Engl. var. parvifolia (Schum.) Engl., Bridelia mi- crantha (Hochst.) Baill, Maesa lanceolata Forsk. als 4—12 m hohe Bäume, Salix kamerunensis O. v. Seemen als 3—4 m hoher Strauch, der etwa 1 m hohe Pteris kamerunensis Hiern., Habenaria Holsti Krzlo., Peperomia rubrispadicea Engl, die 1 m hohe Droguetia iners (Forsk.) Schwfth. (Urt), Elatostema Busseanum Hub. Winkl. (Urt.), E E 1—2 m hohe Pavonia Schimperiana Hochst. var. tomentosa (Malv.) und 2—3 m hohe Kosteletzkia adoensis Mart. (Malv.). Allmählich geht der Schluchtenwald in Höhenwald über und es finden sich noch bis 2200 m ü. M. 15 m hohe Ficus chlamydocarpa Mildbr. et Burr. und 8—10 m hohe Nuxia Ledeimann Gilg, sowie die Liane Gouania longispicata. Als Epiphyt tritt Asplenium furca- tum auf, als Strauch im Unterwuchs Psychotria hypsophila K. Schum., als Schlingpflanze Clematis simensis Fres. "gg < Einiges von der Kaiserin- Augusta-Fluß-Expedition. Von C. Ledermann. Die Expedition landete ungefähr Mitte Februar 1912 in Madang (Friedrich-Wilhelms-Hafen) und fuhr Ende des Monats mit dem Re- gierungsdampfer „Komet“ den Sepik (Kaiserin Augusta-Fluß) hinauf, wo oberhalb Malu am 3. März mit der Anlage des Hauptlagers begonnen wurde. Diese Station, „Hauptlager Malu“, liegt am linken Ufer zirka 5 km oberhalb des Dorfes Malu (durch den Aufenthalt HOLLRUNGS 1886 bekannt) auf dem Hange eines zirka 100 m hohen Berges; dieser Platz war der erste wirklich überschwemmungssichere und unbewohnte Flecken, den wir ‚bergauf angetroffen hatten. Bis hierher konnten kleinere Segel- schiffe fahren und sogar das Kanonenboot „Kondor“ stattete uns Ende Dezember 1912 einen Besuch ab, obschon das Lager ungefähr 450 km von der Küste entfernt liegt. Hauptlager Malu wurde die Basis der Expedition, hier wurden Proviant, andere Vorräte und das wissenschaft- liche Material im selbstgebauten regensicheren 35 m langen Schuppen aufgestapelt, je nach Bedarf von der Küste aus erneuert und von da aus nach den Standlagern und Etappenlagern, zuerst zu Wasser und dann über Land mit Trägern weiterbefördert. Von hier aus wurden die einzelnen Vorstöße und längeren Exkursionen alle ausgerüstet und in Marsch gesetzt, hierher mußte man zurückkommen, um das Sammlungs- material fertig zu machen und es zu verschicken. Von diesem Haupt- lager aus mußte die ganze Verpflegung für Weiße und Farbige vor- geschoben werden und genau so wie bei den Polarexpeditionen in Etappen aufgestapelt werden, denn sonst würde man in diesem nahrungslosen Urwaldgebiet verhungern. Das Hauptlager Malu bot mir, ebenso wie den übrigen Mitgliedern der Expedition, ein günstiges Arbeitsfeld; es war ja aus dem Urwald herausgehauen, der sich auf allen Berghängen, deren einer ja 500 m Meereshöhe erreicht, ausdehnt. Zwischen den Kämmen und Kämmlingen treffen wir unten in den Tälern, soweit das Hochwasser des Sepiks reicht, den schönsten Alluvialwald, davor liegt Sumpfwald, dann an tieferen Stellen Sago-Sumpfwälder (rein oder vermischt mit Laubhölzern) und die Pandanus-Brüche. Auf der anderen Seite des Sepiks strecken sich enorme Flächen mit Grassümpfen und kleinen Seen aus. An den beiden Ufern hatten wir zwei Streifen Uferwald in den mannigfaltigsten Bericht 1917/18. 3 EE E Erscheinungen vor uns liegen. Der Uferwald wächst nur auf dem Flußdamm und ist meistens sekundär, da er das einzige Plantagenland der Eingeborenen hier ist, und kaum 1 qm davon dürfte hier in der Nähe Malus nicht schon mindestens einmal unter der Hacke gewesen sein. So sehen wir darin Lichtungen mit Yams, Taro, Tabakfeldern, daneben junge Brachen mit den vorgefundenen oder gepflanzten Obst- bäumen, Jambosa-Arten, Gnetum sp., Averrhoa sp., Mangifera sp. und die geschonte Kentia costata !Becc., die den Eingeborenen die Bretter für die Fußböden ihrer Behausungen liefert. Diese Bestände erinnern an die Obsthaine, die sich um die Dörfer der Javaner und der Karo- linen-Insulaner befinden, nur mit dem Unterschied, daß sie hier meistens im Laufe der Jahre vollständig verwildern und zum Uferwald werden, in dem der Forscher dann hoch beglückt die Heimat mancher Kultur- pflanze zu entdecken glaubt. Nachdem die Haupteinrichtungsarbeiten in Malu fertig waren, machte ich zuerst eine kleine Tour nach dem Peilungsberg, der höchsten Erhebung des Gebirgslandes, an dessen Fuß unsere Hauptniederlassung lag. Die Spitze dieses Einzelhügels hatte schon einen etwas montanen Charakter mit den niederen stammlosen Bäumen, seinen Lichtungen, bedeckt mit einem @leichenia-Bestand, vermengt mit einigen Mussaenda sp. und Gestrüppen von Rubus dendrocharis Focke. Im Unterholz viele. 4—6 m hohe Pandanus. (Gesammelte Nr. 6881—6939.) Vom 16.—22. April wurde ein sechstägiger Vorstoß nach dem „Zuckerhut“ unternommen, der uns auf 560 m Meereshöhe brachte. In den Wäldern am Fuße des Berges bei zirka 200 m Höhe konnte Palaquium Supfianum festgestellt werden. Die Gipfelvegetation war üppiger Urwald mit einer Anzahl Podocarpus neriifolius Don, die Bäume von 20—25 m Höhe bilden. (Gesammelte Nr. 7031—7127.) Da wir von der Zuckerhutspitze sahen, daß durch die immense Überschwemmungsebene von einem Vordringen nach Süden nicht die Rede sein konnte, so wurde am 28. April nach dem von der LEONH- SCHULTZEschen Expedition bekannten Pionierlager aufgebrochen, Um von da aus die sämtlichen von Süden kommenden Seitenflüsse des Sepiks zu erkunden. Neben dem geographischen Zweck sollte vor allem “ein Punkt ausfindig gemacht werden, der als Ausgangspunkt zu einem großen Vorstoß nach dem Zentralgebirge geeignet war. So wurden vom Pionierlager aus zuerst der Maifluf in einer neuntägigen .Motorboottour befahren und dabei der Pfingstberg (400 m) zu geographisch-karto- graphischen Zwecken bestiegen, dann nacheinander der „Friedafluß“ mit Ersteigung des „Berges“ (300 m), vom 9.—19. Juni der Aprilfluß mit Besteigung der ,Pyramide* (500 m Meereshöhe), die auf steilem Ge lände mit schönem Urwald bedeckt ist. Eine Proteacee von 20 m Höhe EE Ge mit schönen bräunlichen Blütenständen (Heliera hypoglauca Diels) ist neben einigen schönen 25—30 m hohen Ficus-Bäumen und Myrtaceen- bäumen mit zimtroter Rinde charakteristisch für den Gipfel. Die Farne, Selaginellen, kletternde Freyeinetia und Rhaphidophora sind viel zahlreicher vorhanden als in den unteren Lagen, ebenso haben epi- phytische Orchideen, kleine Dracaena und schmalblättrige Pandanus im Unterholz zugenommen. Dies ist eine Folge der zunehmenden Feuchtigkeit, da diese Einzelberge von 5—600 m Höhe schon täglich mittags in den Wolken liegen. Vom 21.—29. Juni wurde der Leonh. . Schultze - Fluß befahren und der „Schichtberg“ bestiegen. Derselbe ist mit einem lichten Stangenwald bedeckt, dessen Stämme eigentlich nicht mehr wie 30—40 cm Durchmesser haben; das hängt zusammen mit dem überaus steilen, aus flachgeschichteten ungefalteten Sandstein- felsen gebildeten Berge, aus dem überall das Wasser ausquillt. Infolge des vermehrten Lichtes ist hier der Waldboden mit einer üppigen Decke von Farnen und Selaginellen bedeckt, dazwischen sind kleine Trupps einer karminroten Seiaphila sehr häufig und die Baumstämme sind bis 1 m über dem Boden mit Moosen bekleidet. Junger Anflug von Bäumen steht so dicht, daß man das Haumesser stets in der Hand haben muß, um vordripgen zu können. Den Monat Juli verbrachten wir im Hauptlager Malu mit der floristischen Erforschung der Umgegend sowie mit den Vorbereitungen Zu einem längeren Landvorstof zur Hunsteinspitze. Dorthin wurde am 8. August aufgebrochen. Dabei bekam ich in Neu-Guinea zum erstenmal eine Gelegenheit, hintereinander die Vegetationsverhältnisse vom schlam- migen erst im Werdestadium begriffenen Lande bis zum Nebelwald kennen zu lernen. Zuerst fuhren wir von Malu aus einige Stunden den Sepik und das „Schwarze Flüßchen“ hinauf nach dem Seerosensee. - Von da aus über einen 500 m hohen steilen Bergkamm kamen wir wieder ins Hunsteintal hinab, wo wir durch Sumpfwald und Alluvial- wald zwei Tage marschierten, um dann am eigentlichen Fuße der Hun- steinspitze anzugelangen. Da hatten wir richtiges zusammenhängendes Festland erreicht und waren dadurch der Gefahr einer plötzlichen Über- schwemmung entgangen. An diesen unteren Hängen wurde wieder Palaquium Supfianum Schlechter nebst einigen Kautschuklianen fest- gestellt. Weiter oben bei 1000 m Höhe sind kleinfingerdicke Rotang mit 30—50 cm langen Internodien keineswegs selten -und hundert- tausende von Metern lagen davon auf dem Boden. Dieser Hóhenwald bis 8—900 m Meereshóhe (beim Quellenlager) ist überhaupt sehr lianen- reich und durchschnittlich nicht über 20 m hoch; da er viel Unterholz hat, ist er sehr unwegsam und mit dem Messer in der Hand muf man Sich einen Weg bahnen. Oberhalb des Lagers stießen wir auf eine S Eh EE große Abbruchstelle mit unzähligen Felsblöcken, die mit Farnen, Elatostema, Begonien, Araceen, Moosen, vollständig überwuchert sind, dazwischen wächst lichter 15 m hoher Stangenwald. Allenthalben sehen wir auf diesen steilen Hängen Erdrutsche und Windbruchstellen, die mit grasgrünen, 2—4 m hohen Weichhölzern untermischt, mit zahl- reichen Scitamineen und Araceen bestockt sind. Dann erreichen wir bei zirka 1100 m den haarscharfen Kamm, auf dem wir in andert- halbtügiger Wanderung die Hunsteinspitze erreichen. Auf dieser . Meereshóhe tragen alle diese Grate in den von uns besuchten Gegenden Neu-Guineas einen typischen charakteristischen Gebirgsregenwald, wie er sonst, wo größere nicht so steile Bodenflächen vorhanden sind, erst bei 1800—2000 m sich einstellt. Die Wurzeln der Bäume und Sträucher stehen hier oben infolge der täglichen Regengüsse von allem Erdreich entblößt und nur durch eine trügerische Moosdecke überzogen. Man geht also auf einem elastischen, braunen, lebenden Wurzeltorf, der sich mit Wasser vollsaugt wie ein Schwamm, und verspürt an den Füßen die- selben Empfindungen, wie bei uns im schmelzenden Schnee. Diese schmalen Kammwälder, in denen der Wind alles durchwehen kann, be- stehen aus 10—15 m hohen Bäumen, deren Hauptäste sich selbst wieder in kleine Kronen auswachsen und vollständig von braunen Moosen umwickelt sind. Diesen Gebirgswald nennen LEONH. SCHULTZE und andere den Mooswald Neu-Guineas. Oben auf der Hunsteinspitze (1350 m), wo der Wald quadratisch größere Flächen bedeckt, und wo die Winde im Innern des Bestandes kaum bemerkbar sind, erreichen eine Anzahl von Bäumen beinahe die Höhe des mittleren Urwaldes (also 20—25 m), so Elaeocarpaceen, Cuno- niaceen, Myrtaceen. Im allgemeinen macht er aber den Eindruck eines ` 15—20 m hohen lichten Buschwaldes mit sehr vielen zirka 15 m hohen schlanken Fiederpalmen. Im Unterholz finden sich zahlreiche Pan- danus, Baumfarne und Zwergfiederpalmen, die 2,50 m erreichen, in den Bäumen zahlreiche Moospolster und Epiphyten. Daß dieser Wald den Eindruck des Greisenhaften macht, trifft nur für windexponierte Bestände auf den Kämmen und steilen Hängen zu; es dürfte diese Erscheinung auf den mechanischen sowie auf verdunstungsfördernden und erkältenden Wirkungen der stärkeren Durchlüftung beruhen. (Ge sammelt 8150— 8534.) S Vom 3.—24. September 1912 wurden neben den Vorarbeiten für den großen Vorstoß die Vegetationsverhältnisse der Umgegend des Lagers I und des Standlagers am Aprilfluß untersucht. Beim letzteren wurde wieder Palaquium Supfianum vorgefunden, und zwar wüchst der Baum, wie es mir scheinen will, nirgends im Alluvialwald, wo er pen odischen Überschwemmungen ausgesetzt ist, sondern immer An den AL 8g cl daran grenzenden unteren Hüngen des Urwaldes. (Gesammelt 8536— 8843). Am 24. September waren die Etappen südlich der Schattenburg-Hun- steinkette soweit mit Proviant und sonstigem unentbehrlichen Arbeits- material ausstaffiert, daß ein längerer Aufenthalt daselbst, wie der Bo- taniker ihn bedarf, ermöglicht wurde. Über den Kameelsrücken, dessen oberste Gipfel (1050 und 1100 m) mit einem düstern dunkelbraun- grünen Gebirgswald bedeckt sind, dessen hóchste Báume 15 m erreichen und vollstándig bis in die Astspitzen umpolstert sind, erreichte ich den ,Etappenberg^ (Höhe zirka 850 m), wo ich einen Monat verblieb (Nr. 8864—-9595). Der Wald daselbst sieht schon beinahe aus wie Gebirgswald, besitzt aber noch mächtige Bäume, wie Agathis Labilliar- dieri, dessen 15 m hohe drehrunde mit abschuppender Rinde bedeckte Stimme überall durchschimmern und die zum Teil sehr schöne, hreite, kiefernähnliche Kronen tragen. Ebenso ein rotblühender Myrtaceen- baum (Metrosideros sp.??) mit abblätternder Baumrinde ist sehr zahl- reich vertreten; es fallen diese beiden Bäume schon deshalb auf, weil sie aus naheliegenden Gründen keine Epiphyten auf den Stämmen tragen. Bei flüchtigem Hinsehen erscheint dadurch dieser Wald als epiphytenarm. Viele Kentia- und kokosnußähnliche Palmen verleihen der Landschaft ein üppiges tropisches Aussehen. Im Unterholz treffen wir ebenfalls ganze Bestände von kleinen kaum meterhohen Zicuala oder Dammera sp. und unzählige 2—2,50 m hohe Fiederpalmen, die immer vereinzelt oder zu kleinen Trupps vereinigt vorkommen. Die epiphytischen mannsdicken Moospolster, die dem Nebelwald das düstere gespensterhafte Aussehen aufdrücken, fehlen hier noch ganz. Er ist, da vorzüglich durchlichtet, eine freundliche Erscheinung, wo man kaum jemals das brustbeklemmende Gefühl, das jeder Urwaldgünger wohl kennt, Spüren wird. Anfang November marschierte ich über den Bambusberg nach Lager 18 ab. Der Bambusberg (600 m hoch) ist mit einem 20—25 m hohen Dacrydium elatum-Bestand, untermischt mit einem ebenso hohen Lauraceenbaum mit graugelbem ovalglattem Stamm, der lebhaft an Eucalyptus erinnert, bedeckt. Der Unterbestand besteht aus einem 4 m hohen bleistiftstarken hellgrünen Kletterbambus, der alles überwuchert und wohl (ich habe ihn nicht blühen sehen) mit dem der echten Ge- birgswälder identisch ist. Dazwischen und auf dem Boden klettert eine Nepenthes-Art, deren wassergefüllte Kannen in die gewölbten Moos- polster des Bodens eingesenkt sind; einzelne Insektenleichen schwammen darin. In dem Bambusdickicht leben zahlreiche kleine Vögel, deren anspruchsloser Morgengesang mir ein lang entbehrter Genuß war. Das Lager 18 (nur 165 m Meereshöhe), an einem Nebenfluß des Aprilflusses in einem mehrere hundert Meter tiefen Erosionstal gelegen, EE E eine Schlucht könnte man es beinahe schon nennen, bot mir während eines vierzehntägigen Aufenthaltes, trotz seiner tiefen Lage, sehr viele Ge- birgspflanzen (Clethra papuana Schlcht.) Die Lage dieses Platzes an einem Bache, eingeschlossen in steilen Wänden, war überaus feucht und so konnten sich —, wir haben ein Analogon in den Alpen, wo an Bächen bei 3—400 m Meereshóhe auch Pflanzen der hóheren Regionen vor- kommen —, Bäume und Sträucher der Gebirgswälder ansiedeln, sintemalen die steilen Hänge ihnen den Kampf gegen die Urwaldbäume der tiefen Regionen sehr erleichtern. Der Nebel wich überhaupt nie aus dem Lager. Auffallend ist noch, daß keine einzelne Palme in diesem Tal oder an den Abhängen wächst. Die Luft ist so feucht, daß die Báume den ganzen Tag tropfen, Wäsche, Zelt und Gegenstände des tüglichen Lebens waren stets mit einer grau-grünen Schimmelschicht bedeckt (PA. Nr. 9602—9854). Die erste Hälfte des Monats Dezember verbrachten wir auf dem zwei Tagemärsche entfernten „Lordberg“ (1000 m), der eine reiche Ausbeute brachte. Sehr stark vertreten und in vielen Arten waren von den größeren 18—25 m hohen Bäumen die Elaeocarpaceen. Auch hier fehlen die höheren Fiederpalmen vollständig, so daß es nicht möglich war, eine kleine Provianthütte zu bauen, da kein Material zum Bin- decken des Daches vorhanden war. Sonst ist der Wald nur zirka 20 m hoch, sehr licht; beinahe jede Krone ist sichtbar, die Stämme selbst sind nur schwach bemoost, aber in den Kronen sind die Äste mit mannsdicken dunkelbraungrünen Moospolstern belastet, aus denen haupt- sächlich zahlreiche Farne, Hymenophyllaceen, heraushängen. Die anderen Epiphyten wie die Ericaceen, Orchidaceen, Melastomataceen, Zingibera- ceen usw. ziehen es meistens vor, sich auf weniger bemoosten Unter- lagen anzusiedeln,. da diese 2—3 m langen, aus 10—-20 cm langen Moosen bestehenden Polster ihnen doch wohl zu naß sein dürften. Während der Gebirgswald auf der ziemlich großen Kuppe des Lordbergs noch den Eindruck eines richtigen Waldes macht, so sieht es auf den Abhängen anders aus. Da kann man eigentlich nur noch von einem Busch reden mit allerdings noch zahlreichen Überständern, die hie und da doch noch 25 m hoch sind. Der Wind haust hier in den regenschweren Kronen des Bestandes zu kräftig und überall tritt man auf frische oder schon Ver faulte Fallstämme. Auch hier wie überall in Neu-Guinea treten phanerogame Epiphyten gegen die erdrückende Masse der Farne und Moose zurück (9861— 10378). Weihnachten feierten wir alle zusammen im Hauptlager Malu, ich bis 10. Februar 1913 mit botanischen Arbeiten beschäftigt war. (G® sammelt 10389 —10906.) Da wir bei der ersten Hunsteintour der eigentlichen Spitze nur einen zweitägigen Besuch abstatten konnten, $80 wo 34 — 89 — unternahmen wir, der Zoologe Dr. BÜRGERS und ich, vom 11. Februar bis 17. März einen zweiten Vorstoß dorthin. Wir blieben 17 Tage oben und konnten zu einer anderen Jahreszeit die dortige Vegetation uns ansehen (Nr. 10907— 11526). Vom 29. März bis 20. Mai war ich durch Krankheit an jeglicher Arbeit verhindert, ich mufite nach Friedrich- Wilhelms-Hafen ins Kranken- haus überführt werden. Ich erholte mich aber wieder rasch, so daß ich an dem Ostvorstoße teilnehmen konnte und Gelegenheit hatte, bis 2200 m Meereshóhe zu erreichen. Diesmal ging es von Malu bergab bis zum Töpferfluß, der damals so hohes Hochwasser hatte, daß wir ihn mit der »Kolonialgesellschaft^, unserer Hochseebarkasse, bis zur Einmündung des Lehmflusses hinauffahren konnten. Der Töpferfluß selbst mäandert sich durch die flache Sumpflandschaft, die niederen beiderseitigen Flußdämme, die kaum über Wasser schauten, waren nirgends mit richtigem Ufer- wald bedeckt. Wir sahen nur niedrigen Busch mit viel Rotang- und Pandanus-Gestrüpp und zahlreichen 4—5 m hohen überhängenden Bam- busstauden; oberständig waren einige Kentia costata Becc. und einzelne große breitkronige Feigenbäume mit zusammengesetzten Stámmen. Dieser Niederbusch, knapp 10—12 m hoch, ist vollständig überwuchert mit krautigen Schlingpflanzen, aus deren Gewirr wir neben den fuß- langen krapproten Blütentrauben der Mucuna Kraetkei blaue, rosarote und gelbe Convolvulaceen unterscheiden können. Das ganze ist eben, wie die Bambusbüsche und vereinzelte Kokospalmen es uns zeigen, auf ehemaligem Kulturland emporgeschossen und ist weiter nichts wie älteres Brachland, das bald wohl wieder gerodet werden muß, denn der Fluß ist stark bevölkert und das zu Kulturen brauchbare Gelände spärlich vertreten. Es besteht wohl beinahe ausschließlich aus den natürlichen Flufdámmen. Schaut man darüber hinweg, so dehnt sich auf beiden Seiten unabsehbar die auf dem flüssigen Schlammsubstrat schwimmende Grasebene, aus der einzelne große breitkronige Sarcocephalus sp. heraus- Tagen, an deren Ästen hunderte von Flughunden hängen und ihren Tages- schlaf absolvieren. So führt man tagelang bis zum „Lehmfluß“, wo das Gelände sich kaum merklich hebt. Nach einem Tagemarsch durch Schönen jetzt noch teilweise sufnpfigen Alluvialwald gelangen wir an die Kalkberge, kleine Erhebungen aus Korallenkalk, die uns zeigen, daß in früheren Zeiten die Küste bis hierher reichte. In den tiefsten Stellen - dieses- Alluvialwaldes, wo das Grundwasser über dem Boden steht, sind Sagobestände vorhanden, die von großen Ficus-Bäumen beschattet werden- und deren mannsdicke überirdische Wurzeln sich wie riesige 10—20 m lange Spinnenbeine auf den überschwemmten Boden legen. Von da aus erreichen wir bald den Regenberg und sind somit schon in die „Schraderkette“ gelangt. Nun steigt es anhaltend durch lichte, «c cd wo kleinkronige, schlanke Baumbestünde, in denen überall kleiner 1 m hoher Bambus und Rotanggestrüpp sich befinden. Erst bei 1300 m Meeres- höhe beginnt hier der moosbepolsterte Gebirgswald; erwähnenswert sind die wirklich stolzen wie stilisiert aussehenden 15 m hohen Pandanus- Bäume. Die Abhänge des 1500 m hohen Hollrungberges sind bedeckt mit einem niedrigen sehr lichten auf Stelzwurzeln stehenden Wald- bestand, der einer jungen Mangrovenformation bei Ebbe nicht unühnlich ist. Der Boden ist eben hier durch die tüglichen starken Regengüsse zu Tal gespült worden und hat das Wurzelsystem bloß gelegt. Die Moosdecke, die ebenfalls von den Stelzwurzeln wie von den Stämmen und Ästen Besitz genommen hat, erschwert das Vorwärtskommen un- gemein und häufig hörte man auf dem Marsch die lauten Äußerungen der Schadenfreude bei unseren Trägern, wenn einer bis zum Halse durch die [Moosdecke gebrochen war. Vom Hollrungberg ging es wieder steil herunter bis 1100 m in ein schmales Tal. Von da aus steigt es dann beständig bis zum Lager „Schraderberg“, das in einem vier- stündigen Marsch erreicht wurde. Da wir, um dorthin zu gelangen, auf einen starken Grat steigen, so entwickelt sich der Wald immer mehr zu einem typischen Gebirgswald oder Nebelwald; er ist streckenweise sehr licht und mit braungrünen Moosen vollständig bedeckt, darin wachsen viele große Pandanus-Bäume mit graugelben Stelzwurzeln und eine Unmenge kleiner Fiederpalmen fallen uns im Unterholz auf. Bei 14—1500 m überrascht uns sogar eine 6—8 m hohe Bambusformation, die allerdings der entsprechenden afrikanischen Formation wenig ähnelt, da zwischen den einzelnen armdicken dunkelgrünen Schossen zahlreiche Baumsträucher die spärliche Belaubung des bestandbildenden Bambus nicht zur Geltung kommen lassen. Bis 16—1800 m Meereshöhe steigt noch als letzte Palme eine Rotang-Art mit bleistiftstarken kletternden und kriechenden Stämmen. Weiter oben gibt es keine Palmen mehr. Der Wald auf dem Schraderberg erreicht immerhin noch die Höhe von 15—20 m und man sieht hier sogar einige Bäume mit schönen dunkel- belaubten Kronen, die 25 m erreichen, so Syzygium dietyoneurum mit zimtbrauner Rinde und die im Wuchse einem Durio zibethinus nieht unähnliche Himantandra Belgraveana XF. v. M.) Diels. Die großen Ficus-Arten mit Riesengitterstäimmen gibt es hier oben auch nicht mehr; die letzte traf ich beim Aufstieg auf 1800 m Meereshöhe; bet 2000 m Höhe scheinen sie nicht mehr oberständig zu wachsen; WO gie da sind, überragen sie den Bestand nicht mehr. An Anzahl der Baum- individuen glaube ich, daß die Familien der Theaceen, Erythroxylaceen, Myrtaceen, Elaeocarpaceen, Magnoliaceen, Cunoniaceen, Saxifragaceen die wichtigsten sind. Ein großer Teil dieser Bäume scheint auf Stelz- wurzeln zu stehen, daran sind aber die Regengüsse schuld, die den Diels, den Vaceinium-Arten und der Mehrzahl der Orchideen; EL eus Boden immer wieder abtragen. Die Stämme, ebenso wie die bein- und armdicken Wurzeln, sind mit Moosen bewachsen und es sieht im Walde aus, als lägen riesige grüne Schollen auf dem Boden, - auf dem die einzelnen Bäume oder Baumsträucher stehen. Dazwischen die un- zähligen Fallstämme, wie ich sie in solcher Anzahl nirgendwo gesehen habe. In diesen Gebieten, wo es täglich regnet, scheinen im Verhält- nis zur großen Artenzahl der Bäume die allerwenigsten ein dauerhaftes und widerstandsfähiges Holz zu liefern; die meisten gehören zu den schnellwüchsigen und kurzlebigen Weichhölzern. In den Kronen hängen kolossale mannsdicke Moospolster; herunterhängende Bartmoose und Lichenen sind nur kurz. Die meterlangen so auffallenden Pilotrichella- Arten der afrikanischen Gebirgswälder fehlen hier ganz. Übrigens sieht man auch hier noch einzelne glatte und epiphytenlose Stämme, an denen dann gerne ein Schlingbambus (Schizostachyum sp.) hinauf- klettert. Freycinetien an den Stämmen sind hier noch häufig, *aber sehr selten ist eine Rhaphidophora-Art, die einzige Aracee, die ich noch hier über 1800 m angetroffen habe. Die meisten Bäume jedoch sind ganz wie mit einem Moosteppich umwickelt, aus denen die Farne und Hymenophyllaceen durch ihre Anzahl am meisten auffallen, die neben den Moosen den Grundton des Bildes hervorrufen; alle übrigen Epi- phyten treten in der Individuenzahl weit zurück, bedeuten aber für die Epiphytenphysiognomie dasselbe wie bei uns die blühenden Kräuter in der Maiwiese. Sie bringen in das ganze Leben Farbenpracht hinein, weniger durch die Größe der einzelnen Blüten, wie durch das_Vor- kommen in kleineren oder größeren Trupps, so bei Drimys ‚myrtoides einige fallen durch ihre leuchtenden Blütenfarben auf, wie einzelne Dendro- bium, Rhododendron, Medinilla, Zingiberaceen und Gesneraceen. Eine Ithododendron-Art, die Büsche von 2—3 m langen, sperrigen Ästen auf den Bäumen bildet, macht darin eine Ausnahme; sie hat weiße Blüten von der Größe einer Lilie, die von weither das Auge fesseln. Sonst sind die meisten epiphytischen Phanerogamen kleinblumig, dies - gilt besonders für die Orchideen, die doch hier oben in den Nebelwäldern in unzähligen Gattungen und Arten vorkommen. Dieser Wald weist auch zahlreiche Lichtungen auf, d durch Windbruch entstanden sind. Sie sind mit einem undurchdring- lichen 4—5 m hohen bleistiftstarken kletternden Bambus überzogen (wohl Schizostachyum), der die abgebrochenen und am Boden liegenden Stimme vollstándig verdeckt. Aus diesen Gestrüppen scheinen sich hier hüufig Baumfarnbestünde zu bilden, wie hier auf dem Boden, gerade 80 wie in der Epiphytenwelt, die Farne (neben den Moosen) das Feld be- herrschen. Kleinere Arten von Baumfarnen mit 1—1,50 m hohen je meistens Dee LS fingerdicken Stämmen bedecken oft größere Areale, während die manns- dicken 8—12 m hohen Farnbäume nur in Trupps von 10—20 Exem- plaren auftreten. Auf dem Wurzelhals der Bäume, wir wollen sie als. Hemiepiphyten bezeichnen, wachsen mit Vorliebe die zahlreichen Arten der Medinilla-Gattung und eine weitkriechende nie fehlende Nertera sp. mit korallenroten Beeren. Phanerogamische Saprophyten, wie sie die Familien der Triuridaceen und Gentianaceen hier in großer Anzahl hervorbringen, fehlen auf dem Schraderberg, nur eine große gelbe Balanophoracee sah ich vereinzelt und in wenigen Exemplaren zwischen Wurzelwerk emporsprießen. In einer der tiefen Schluchten des Schraderberges, die in 1910 m Meersshöhe lag, sah ich an einem Bach Wildbananen, deren größte mindestens 12 m Höhe erreichte; der krautige Stamm hatte noch 1 m über dem Boden gemessen 1 m im Durchmesser und erinnerte durch seinen sänlenförmigen, kräftigen, massigen Wuchs und seine Krone von 4—5 m langen und 1,5 m breiten hellgrünen Blättern mehr an eine Oreodoxa-Palme wie an eine Musa. Bananenstauden von solcher Größe und Schönheit habe ich weder vorher noch nachher wieder zu Gesicht bekommen. : Vor uns lag durch das Terrassental und eine Gebirgskette von zirka derselben Höhe wie das Schradergebirge getrennt das ungefähr 3000 m hohe Hagengebirge und war ebenfalls, soweit man es mit scharfen Feldstechern feststellen konnte, bis oben hinauf mit Wald be- deckt. Das Terrassental, das wir leider nicht besuchen konnten, ist mit einer Grasformation bedeckt (vielleicht alang- alang), die kurz vorher ab- gebrannt worden sein muß, denn sie fing eben wieder an zu grünen. Dieses Tal mit dem weißschäumenden Fluß und seinen Gießbächen er- innerte mich an Landschaften des Kameruner Hochlandes, nur mit dem Unterschied, daß dort der Wald in den Niederungen steht und er hier auf den Kuppen wächst (Ausbeute vom Schraderberg zwischen 1800 bis 2200 m Meereshóhe gesammelt Nr. 11577—12220). Ende Juni waren wir wieder in Malu, um acht Tage später den letzten Vorstoß unserer Neu-Guineareise anzutreten. .Derselbe dauerte vom 8. Juli bis 29. August 1913. (Am Hügellager Sepik gesammelt 12252— 12350, Felsspitze 12352—13 131.) Wir fuhren diesmal wieder den Sepik hinauf bis oberhalb des „Mäanderbergs“, um vom Hügellager aus zur „Felsspitze“ vorzustoßen. Die Felsspitze mit ihrer Umgebung ist wohl das schroffste und steilste Gelände, das wir während unserer Reise angetroffen haben, wo wir doch nirgends, mit Ausnahme der Alluvialebene, genügend ebenes Gelände vorfanden, um ohne Planierungs arbeiten ein Wohnzelt aufstellen zu kónnen (Meereshóhe 1400 m). Diese Bodenkonfigmation wirkt auch auf den Gebirgswald ein; Windbruch Bar! SE und Erdrutsche sind an der Tagesordnung, überall tritt der nackte Felsen zum Vorschein. Auf solchem Gelände hat zwischen den vielen Baum- arten eine natürliche Auslese stattgefunden und wir verstehen - bald, warum hier oben wie überall auf den haarscharfen Graten Neu Guineas es eigentlich nur Ries. Arten sind, die sich zu wirklichen Bäumen, oft sogar zu riesigen Solitärs von beinahe 30 m Höhe ausbilden können. Sie dringen eben mit ihren Wurzeln in die feinsten Felsspalten hinein und umklammern noch mit ihren am Stamme herunterwachsenden Luft- wurzeln den Felsen von allen Seiten. Ihren Anteil an der Abtragung der Gebirgsgipfel und der Kämme darf man nicht als gering anschlagen, denn mancher Felsblock, den man in den waldigen Geröllhalden auf halber Höhe antrifft, ist durch das Eindringen der Fieus-Wurzeln in winzige Felsspalten und deren Dickenwachstum abgesprengt worden. Die Feigenbäume, in häufig 25 m hohen Exemplaren, fallen in diesem Gebirgswald am meisten auf; sie sind hier eigentlich die Leitbäume. Die übrigen Bäume, mit einigen Ausnahmen wie Coufhovia sarcantha Gilg et Bened., Grevillea papuana Diels, Popowia clavata Diels, eine dunkelgrüne Myrtacee, eine Ericatee mit blaßroten Blüten und ein ganz vereinzelt auftretender Podocarpus amarus Bl., der mit seiner schlanken, diehtbelaubten Krone über den Wald ragt, erreichen höchstens 10—15 m und sind eigentlich nur Baumsträucher von einem unschönen Wuchse. Am meisten fallen die große Anzahl Individuen verschiedener Maca- ranga-Arten auf, welche die Erdrutsche und Windbruchstellen zuerst wieder besiedeln. Die Macaranga bringen sehr viel Samen hervor, denn überall, wo nur ein helles Plätzchen frei wird, sieht man durch ihre rote Laubfarbe auffällende Sämlinge in enormer Menge emporsprießen. Außerdem wachsen sie sehr schnell: auf der Hunsteinspitze konnten wir bei der Gelegenheit unserer zweiten Besteigung feststellen, daß der Ma- caranga-Anflug auf einer von uns bewerkstelligten Rodung schon über einen Meter hoch war und das ganze Gelände mit seinen groflen hell- grünen Blättern dicht beschattete. Oberständige Palmen fehlen ganz. Auf den steilen Berghüngen wachsen in größerer Anzahl Terminalien mit großen, abgeflachten, phototropischen Kronen. Da sie unten, wie oben vorkommen, so sieht der Wald von oben gesehen auf solchem Hang manchmal aus wie eine riesige Treppe. Im Unterholz klettert fiberah eine 15—20 m lange Rotangpalme, deren Stimme nur bleistiftstark werden, aber leider nur 10--20 cm lange Internodien besitzen. Auf: fallend reich vertreten scheinen auch die Monimiaceen darin zu sein, ebenso wie die Symplocaceen und Theaceen. Der Bestand ist aber so licht und so gut durchleuchtet, daß wir an den Stämmen beinahe am Boden dieselben Epiphyten antreffen wie oben in den Kronen. Auf größeren Flächen ist dieser Gebirgswald nichts anderes wie 6—8 m EC SE hohes Gebüsch mit einigen Überständern, auf denen hie und da eine rotblühende Loranthus schmarotzt. Die Moospolster der Baumkronen sind hier oben klein, und es fallen daher mehr die epiphytischen Farne, Scitamineen und Ericaceen auf. Die Anzahl der Epiphyten ist hier sehr groß, und da die meisten Baumkronen dünn belaubt sind, sieht man sie besser und wird an die Abbildungen mancher Reisewerke er- innert, wo man den Wald vor lauter Blüten und Epiphyten nicht sieht. Anfang September wurde das Hauptlager Malu abgebaut und nach 19.monatlicher Tätigkeit, am Sepik die Rückreise nach Friedrich-Wil- helms-Hafen angetreten und von da aus nach Europa. Ich schiffte mich einige Wochen später nach Ponape, Ost-Karolinen ein, wo ich noch einige Monate botanisierte, um von da über die Marianen und West- Karolinen nach den Palau-Inseln zu fahren und noch einige Wochen der dertigen Flora zu widmen. 'Die Elementar-Assoziation im Formationsbilde. Von Oscar Drude. Die Vermehrung der Abhandlungen über die Begriffe und Ein- teilungen von Vegetationstypus, Vegetationsformation und -Assoziation (oder „Bestandestypus“) in neuerer Zeit beweist eine erfreuliche Anteil- nahme an einem grundlegenden Gebiete der schildernden und auf- bauenden floristischen Tätigkeit in Europa und Nordamerika, welches sich aus einem durch das wissenschaftliche Bedürfnis entstandenen Arbeitsstoff in A. GRISEBACHs „Vegetation der Erde“ durch die dann später auf sehr erweiterter Grundlage einsetzenden und theoretisch ge- klärten Studien der physiographischen Ökologie*) zur Selbständigkeit entwickelt hat und Geographen wie physiologische Ökologen in seine Bahnen zwingt. Trotzdem aber, oder vielmehr wohl gerade aus diesem Grunde der Vielseitigkeit einschlägiger Arbeiten bald über einzelne Ve- getationstypen, bald über ganze Florenbezirke, sind wir von einer Ein- heit in den eingangs berührten Einteilungen weit entfernt, vielleicht weiter als zuvor, wenn man die sich widersprechenden Ansichten, z. B. über die Beziehungen zwischen Standort und Formation oder über den Wert der Physiognomie, miteinander vergleicht. Aber ich möchte das nicht für ein Unglück halten, daß es so ist und daß die Fassungen in 80 vielseitigem Gewande auftreten. Wären es nur prinzipielle Streitfragen, so würde durch ihre fortgesetzte Erörterung wenig gefördert. Aber die Schriften von wesentlicher Bedeutung enthalten zugleich mit ihren gewöhnlich einleitungsweise oder an besonderer Stelle gegebenen Begriffs- bestimmungen die Entrollung eines ökologisch-floristischen, bestimmt um- grenzten Vegetationsbildes, und auf dem Hintergrunde desselben mit allen mehr weniger ausführlich geschilderten ursächlichen, die Ver- breitungsökologie bestimmenden Faktoren erhebt sich dann anschaulich die dem Ganzen zugrunde gelegte Auffassung. Das eine ist ein Prüf- stein für das andere, und es ist klar, daß der Wege verschiedene zum Ziele führen. ur ist es naturgemäß hier, wo es Bei der weitschichtigen Literat : Sich nur um ein beschrünktes Gebiet der ókologischen Formationslehre, “ handeln soll, um die Begriffsbildung der „ Elementar-Assoziation *) Siehe Literaturverz. 1., S. 210—214. EE age unstatthaft, auf die anderen Begriffe der Formation und Bestandestypen genauer einzugehen. Gleichwohl sind zunächst Bezugnahmen auf sechs Punkte (A— F) allgemeinerer Art angebracht bezüglich solcher Abhand- lungen, welche von einem dem meinigen vortrefflich entsprechenden Standpunkt ausgehend, auch für den besonderen Zweck dieser heutigen Darlegung wichtig sind. Dies um so mehr, als ich des öfteren auf eigene frühere Abhandlungen [1 (1913), 2 (1889, neu dargestellt in Isis 1915), 3 (1902, Abschn. III), 4 (Kartographie 1907)], zumal auf das in der Formationsbildung für den Hercynischen Florenbezirk im Jahre 1902 ausgeführte Schema zurückkommen muß, dessen Bezeichnungsweise zu- gleich mit einzelnen Richtlinien den neuen Anschauungen und auf Kon- gressen geführten Beratungen entsprechend geändert werden mußte. A. Die Frage nach dem Werte der physiognomischen Vegetations- formen für die Beurteilung der Formationen (1, und Beiblatt 52, 1914) ist, seitdem ich sie zuletzt prinzipiell behandelte, in allen neueren Ab- handlungen im gleichen Sinne bejahend beantwortet, indem besonders E. RÜBEL, THORE FRIES, W. WANGERIN, H. HESSELMAN, EINAR DU RIETZ u. a. ihre Begriffsbestimmungen und Gliederungen physiognomisch gebildet haben und auch EU. WARMING, wenn er auch dem Prinzip der Standortsanordnung für die Formationen nach dem Wasserbedürfnis in der früheren Weise huldigt, doch gleichfalls für den Formationsbegriff selbst die Physiognomie der Lebensformen als grundlegenden Charakter hinstellt und ausführt (5, 1916, S. 325 und folgende) TH. FRIES (6, Kap. III: Die Pflanzen-Assoziationen des Gebiets, S. 47—49) will sogar unbedingt die Physiognomie, d. h. die Lebensform, zum alleinigen Aus- gangspunkt sowohl für die Formationen selbst als auch für deren „System“ machen, „weil die Vegetationstypen in der Natur sozusagen direkte und ohne weiteres greifbare Fakta sind, während der Standort und alle damit verknüpften Faktoren gerade die unbekannten Größen sind, welche die Vegetationstypen hervorrufen“. Seiner Ansicht nach müssen deshalb exakte Beschreibungen von den Assoziationen die Grundlage für eine systematische Pflanzenphysiognomie bilden; eines der wichtigsten Ziele sei wiederum, alle die für die ver- schiedenen Standorte charakteristischen Faktoren und ihre Wirkungen auf die Vegetation zu erklären. Mit den in dem letzten Satze durch Sperrdruck hervorgehobenen Worten, denen FRIES durch eine ausführliche, nicht entfernt an frühere, einseitig durch künstliche Schranken beengte Physiognomie er- innernde Gliederung seiner Assoziationen Nachdruck und Objektivität verleiht, stellt er sich aber, wie mir scheint, von selbst auf einen anderen, dritten Standpunkt, welchen GRADMANN im Gegensatz ZUT rein physiognomischen und der den Standortsverhältnissen nachgehenden boc EE E Methode als „Begründung der Formationen (jetzt Assoziationen) auf ihre floristische Zusammensetzung“ bezeichnet (7, 1909; S. 97). Für GRAD- MANN ist ,in der Tat die floristische Methode die einzige, die sich in monographischen Formationsaufnahmen vollständig durchführen läßt. Manche sehr gut umschriebene und zweifellos eine natürliche Einheit darstellende Formation läßt sich überhaupt nicht anders als nach ihrer floristischen Zusammensetzung unterscheiden. . . . . Damit hängt zu- sammen, daß floristische Formationsaufnahmen immer auch für eine rein physiognomische oder ökologische Zusammenfassung verwertbar sind, während das Umgekehrte nicht der Fall ist. Außerdem hat die floristische Methode den Vorzug, rein analytisch und daher möglichst ` Objektiv zu sein; sie ist unabhängig von jeder physiologischen Theorie und setzt die Kenntnis der Kausalbeziehungen nicht voraus, sondern bereitet sie erst vor“ usw. Diese Sätze GRADMANNS sind hier wieder- holt, einmal weil sie wie ein Schlüssel wirken für Formationsstudien wie die von TH. FRIES, zweitens weil sie den Schwerpunkt der Forma- tionslehre in eine aus den einzelnen Assoziationen stammende nach oben aufbauende, ganz objektive Tütigkeit legen, und drittens weil sie in gleichzeitiger, den inneren Zusammenhang zwischen physiogno- mischen Einheiten und Standorts-Ursachen prüfender Berücksichtigung die letzten und kleinsten Pflanzengemeinschaften von eigenem Charakter aufdecken helfen: die Elementar-Assoziationen, die Bestandes- elemente, welche sich je nach ihrer Besiedelungskraft an dieser oder jener durch besondere Besiedelungsbedingungen ausgezeichneten Stelle in den ganzen Umfang des Bereiches einer bestimmten Formation teilen. Denn nach der auf dem Brüsseler Botanikerkongreß 1910 gegebenen Begriffsbestimmung für Standort*) bleibt doch für den im Felde arbeitenden ókologischen Floristen ebenfalls kein Zweifel, daf inner- halb jedes Standorts noch die mannigfachsten Modifikationen zur Gel- tung kommen kónnen und müssen, deren Bedeutung abzuwügen bleibt. Wie hart sich gewisse chemisch wirkende Verschiedenheiten im Kampf der Gewüchse auf kleinstem Raum zusammendrüngen kónnen, hat in seiner letzten größeren Lebensarbeit G. KRAUS (8, S. 55—58) gezeigt, ‚und ich selbst habe in einer inzwischen gedruckten Untersuchung über strahlende Wärme als ökologischer Faktor**) nachgewiesen, wie große thermische Unterschiede in einer zunächst einheitlich erscheinen- den Formation (z. B. in subalpiner Bergheide) nur durch die Lage RS i iii rte *) Unter ,Standort versteht man die Gesamtheit der an einer geographisch bestimmten Lokalität wirkenden Faktoren, soweit sie die Pflanzenwelt be- einflussen“. III. Congres Internat. de Botanique, 14.—20. Mai graphische Nomenklatur von C. FLAHAULT u. C. SCHRÖTER, S. 24. **) In „Flora“ 1918: STAHL-Festschrift S. 227—967. : 1910. Phytogeo- uc AR von gräberartig gewölbten Heidehügeln gegen N. oder S. hervorgerufen werden können, Unterschiede, welche auf der einen Seite dieser Hügel zur Besiedelung mit feuchten Moosen, auf der anderen mit Hitze über 50°C ertragenden Flechten geführt haben. Legen wir also jetzt, wo durch Unterordnung bestimmter Assozia- tionen unter zusammenfässende Formationen das Gefüge eines lokalen Formationsbildes in erstere verlegt worden ist, den Hauptnachdrück auf die von GRADMANN so genannte floristische Methode, so soll damit weder die ökologische Physiognomik noch die Erfassung der Standorte als Kausalfaktor an Wert verloren haben. Das Bild, welches die gesell- schaftliche Bodenbesiedelung durch bestimmt ausgerüstete Lebeformen der Pflanzenwelt im Anschluß an die topographischen Grundzüge einer Landschaft hervorruft, ist das erste und nachdrücklichste. Der forma- tionskundige Geograph auf Forschungsexpedition muß sich oft auf Fest- stellung solcher Grundzüge beschränken; der florenkundige Botaniker beginnt mit ihnen seine tiefer eindringende Arbeit für wissenschaftlich geläuterte Kombinationen zu höheren und Gliederungen zu kleineren Bestandesgruppen; der der Entwicklung dieses Landschaftsbildes nach- gehende Pflanzengeograph nimmt die geognostisch-topographischen Cha- rakterzüge zur Grundlage einer neuen Anordnung derselben Besiedelungs- gruppen, welche ihm aber als in steter Bewegung und Umänderung#- möglichkeit erscheinen und im fortgesetzten Kampfe um den Raum mit der Besiedelungkraft ihrer einzelnen Arten oder ökologisch einheitlichen Gruppen vordringend oder rückschreitend, und auf kleinstem Raum nicht einmal für beschränkte Zeiten ruhigen Gleichgewichts völlig stabil. Allen diesen Anforderungen kann nur durch gleichzeitige und sich gegenseitig kontrollierende Berücksichtigung der verschiedenen führenden Gesichtspunkte Genüge geleistet werden; da aber die Aufnahme der Bestandestypen eine floristische Arbeit ist, so wird der Botaniker auf sie als erste Grundlage sich stützen müssen, sofern er sie hinsichtlich der Standortsumgrenzung in ökologisch geschultem Sinne betreibt. B. Das System der Pflanzengemeinschaften, „ökologischen Ver- eine“. Nachdem ich in den Abhandlungen der „Isis“ (2, S. 87—91; 1915) die Formations- und Assoziationsgliederung zum Zwecke pflanzen- geographischer Arbeiten im herzynischen Florenbezirk ausführlicher €F örtert habe mit Ausschluß einer eingehenden Darstellung für die Elementar-Assoziation, genügt hier ein kurzer Auszug daraus, um ZU zeigen, wie die Elementar-Assoziation sich zum Ganzen stellt. Eine jede solche Einteilung ist nach Zweckmäßigkeitsgründen zu beurteilen und legt in die Natur Scheidungen hinein, welche zur Erzielung besserer Übersichten konstruiert werden müssen und welche die Natur, die viel- mehr mit Übergängen und allseitigen Verbindungen arbeitet, in der — —— —À— — ——| 9. ` À— Weise oft nicht kennt. Es soll daher auch hier nicht ein Vergleich dieses „Systems“ mit anderen -gesucht werden, da es hauptsüchlich darauf ankommt, nach einer zweckmäßig gestellten Disposition ein ge- gebenes Gebiet ókologisch-floristisch darzustellen *). A. Vegetationstypus. Ich bilde 12 dieser größten Einheiten von physiognomischen Lebensformen (1, S. 225—232). Dieselben ent- halten jede noch bedeutende Mannigfaltigkeiten, unter ihnen be- sonders der 5. Vegetationstypus der immergrünen und periodisch belaubten Niederholzformationen, und diese. größten Gruppen ökologisch verallgemeinerter und klimatisch charakterisierter, zu jedem Vegetationstypus gehöriger Pflanzengemeinschaften bezeichne ich als: AI. Formationsklassen mit Klimatypus, welche noch in Formationsgruppen geteilt werden können. B. Vegetationsformationen. a) Formationstypus. Höhere Einheiten der Formationen (b) gebildet nach den in den verschiedenen Florenreichen entwickelten Trägern der herrschenden physiognomischen Lebensformen. (Diese Lebensformen sind in Ökologie 1913, S. 31—100, in 55 öko- logisch-physiognomischen Gruppen für das Gewächsreich dargestellt, und in diesen Gruppen, zugleich mit den natürlichen Familien oder Gattungen, welche bestimmte Charakterformen dazu liefern, finde ich die zweckmäßige Unterlage für den übergeordneten Begriff des Forma- tionstypus. Siehe unten, Punkt F.) b) Formation (Begriffserklärung 1, S. 217 und Isis 1915, S. 88). 1. Assoziation — Bestandestypus. (Definition nach den Actes du Congres botan., Brüssel (1910); vergl. Isis, Abh. 1915, S. 89). Die Bestandestypen gliedern sich a) floristisch (nach Arealen von Charakterarten bez. Leit- pflanzen) in Facies; 8) ökologisch nach wechselnden Bedingungen des Standorts in Edaphische Nebentypen (z. B. solche des Salz-, Sand-, Mergel-, Kalk-, Basalibodens); *) Sehr richtig bemerkt GRADMANN (7, 8.98), daß für die praktische Ein- teilung der Formationen (und, kann man hinzufügen, noch mehr für ibte An- réihung nach zweckmäßigen Gesichtspunkten) allgemeine Vorschriften für den Darsteller nicht erwünscht und für die allgemeine Verstündigung nicht nótig Sind. Besonders braucht sich die Darstellung für einen gegebenen Florenbezirk mit seinen Formationen beschränkter Zahl nicht unmittelbar an eine für die ge- Samte Vegetation der Erde synoptisch verfertigte Gesamtgliederung anzuschlieBen. Ähnlich finden wir dasselbe Verfahren auch bei RÜBEL und BROCKMANN-JEROSCH, deren generelles System wiederum W. WANGERIN (9, S. 172) auch nur für die Zwecke der Gesamtökologie zu gebrauchen empfiehlt. Bericht 1917/18, 4 Du ck ue y) physiognomisch nach der Art der Vergesellschaftung der Lebensformen und ihrer dominierenden Arten in Sub- typen (im Sommerlaubwalde z. B. nach den herrschenden Arten mit Beigemisch von Lianen); 2. Elementar-Asoziationen — Bestandeselemente. Die letzten als wesentlich erkannten Einheiten, einschließend die einander gleichwertigen, durch Geselligkeitsanschluß mit Wanderungs- und Ablösungsbestreben einem steten inneren Wechsel unterworfenen „Einzelbestände“, welche termino- logisch als Aggregationen bezeichnet werden mögen. Das Wesen der Elementar-Assoziation (vergl. 1, S. 206— 210), abgekürzt zu bezeichnen mit E-Ass., im Gegensatz zu der Aggregation, mag sogleich durch ein Beispiel aus älterer Literatur belegt werden, wie es sich aus Neu-Braunschweig v. J. 1903 in Karten und Abbildungen zum ausführenden Text findet — Beigaben, welche hier schwer zu entbehren sind. Ich hatte in den noch friedlichen Zeiten d. J. 1911 Gelegenheit, die interessanten durch Meeresfluten aufgestauten Marsch- und Fenn- formationen an der englischen Küste von Norfolk im Zusammenhang mit dem Litoral selbst kennen zu lernen, und sehr ühnliche Formations- und Assoziations-Anordnungen hat W. F. GANONG in seiner dritten Mit- teilung über die ökologische Pflanzengeographie von Neu-Braunschweig veröffentlicht (10, S. 298—302, 349—367), enthaltend die Vegetation des Cumberlandbassins«Bay of Fundy, Karte a. a. O. S. 164). Eine ver größerte Formationsaufnahme (S. 351) zeigt im Stauwasser zweier durch Deiche gegen das Inland abgegrenzter Flüsse eine Salzsumpf-Assoziation Spartina stricta Walt. mit Salicornia herbacea L. und Statice Limo: nium, *carolinianum Gray; Lichtbilder stellen deren Zusammenleben und Sonderung nebeneinander dar (S. 353—364, Fig. 9—14). Ein schwaches Ansteigen des schlammig-salzigen Flußufers im Bereich des Stauwassers bis zur Hochflutmarke gibt der Spartina das Vorherrschen auf dem untersten Gürtel, der Statice auf dem obersten, während Salicornia mit beiden sich mischend hauptsächlich charakteristisch für einen mehr nach innen gelegenen Gürtel in weniger feuchten Lagen bezeichnend ist, zumal für neu gebildetes Salzmarschland, das sie aber als Annuelle auf die Dauer nicht hält; es wächst vielmehr Spartina von unten und di Statice von oben in ihre Felder hinein, so daß einige Lichtbilder hier alle drei führenden Hauptarten auf mehrere Meter breiten Streifen ver einigt zeigen. Sie sind also nicht gleichwertig. GANONG benennt nach ihnen „Assoziationen“ gemäß dem damals in Einführung begriffenen Gebrauch, in dieser Weise die Unterabteilungen einer „Formation“ zu bezeichnen, das Ganze: „Wild Sali-marsh formation, Limnodium". e: N uec WEE erblicke in diesen, dicht aneinander geschlossenen und doch nach Ökologie — Gräser mit unterirdisch: kriechendem Rhizom, Annuelle mit sukkulent schwachzweigigem Stamm, Rosettenstaude mit dicht sich überlagernden breiten Blättern, — und demgemäß gewählten Stand- orten gut geschiedenen Pflanzengemeinschaften Beispiele dreier Elementar- Assoziationen, dreier wesentlicher Bestandeselemente einer größeren Salz- sumpf-Litoralformation, die in ihrer Gesamtheit naturgemäß noch viel mehr Pflanzenarten umfaßt: diese letzteren verbinden z. T. mehr oder weniger häufig die drei E-Ass., oder sie schließen sich an eine derselben hauptsächlich an, Suaeda maritima Dum. an Salicornia, Atriplex pa- tulum *hastatum Gray ebenfalls mit dieser wachsend oder oben am Deichrande, Plantago maritima angeschlossen hauptsächlich an die Statice usw. Wenn aber diese letzteren für sich allein an geeigneter Stelle einmal einen kleinen Bestand bilden — und das scheint nach GANONGs ausführlicher Schilderung (S. 363) z. B. besonders mit Spar- lina juncea Willd., dem „Fox grass“, so der Fall zu sein, welches für sich mattenbildend in Depressionen nächst den Deichen oder aber mit den anderen Arten des Staticetums gemischt in der hohen Salzmarsch wüchst — dann sind dies die Aggregationen der E-Ass. von nicht wesentlicher Bedeutung: gerade wie an unseren deutschen Teichufern die Rohrkolben Typha latifolia und angustifolia unter sich und mit Acorus, Scirpus lacustris und Glyceria aquatica in etwa gleicher Wassertiefe abwechseln ohne besonders erkennbare andere Ursachen als die der ersten Anwesenheit an Ort und Stelle, während Scirpus palustris und uniglumis selbstverständlich eine ganz andere E-Ass. mit Bewurzelung und Halmentwicklung unter viel flacherem Wasser bilden. Auch die Arten eines kleinsten unterschiedenen ókologischen Vereins haben Raum zur Entfaltung ihrer Artzusammensetzung nötig; weder finden sich alle an einer und derselben Stelle stándig beisammen, noch kann die führende Art der E-Ass. deshalb allgegenwártig sein: es muß vielmehr der Um- sicht ünd dem Takt des ókologischen Floristen überlassen bleiben, die Gruppen nach sorgfältiger Untersuchung abzugrenzen und man muß seinen Unterscheidungen zunächst Vertrauen entgegenbringen und folgen. Das hier ausführlicher behandelte Beispiel ist auch einer Ver- allgemeinerung auf die Verwendung des Begriffes der E-Ass. fähig, zu der schon i. J. 1892 in Mac MILLANs großem Florenwerk von Minne- sota und 1896 in einer besonderen kleinen Abhandlung aus dem gleichen Gebiet (11) die Anregung gegeben worden ist. Er zeigte näm- lich in vortrefflicher Weise, die dann später durch H. CH. COWLES 1n seiner viel bekannter gewordenen Abhandlung über die Sanddünen des Michigan-Sees (12) nach der formationsgenetischen Seite hin erweitert wurde, wie sich verschiedene Bestandestypen und Artengruppen bei der 4 E EE Verlandung kleiner Seen zu Mooren, oder umgekehrt bei dem Andringen solcher Moore gegen ein inmitten eines Sees gelegenes Felsblockriff aus glazialer Zeit, nach zonalen Gesetzen anordnen. Es ließen sich in diesem Falle 5 Hauptzonen unterscheiden: 1. Riffe mit Pinus divari- caía, 2. Bestände von Larix laricina (pendula), 3. solche von Picea: Mariana, 4. Moorzone von Ledum und Eriophorum, und 5. Sphagnum und Utricularia im Wasser. Auch diese fünf unterschiedenen „Zonen“ bilden, wie man sieht, nicht gleichwertige Assoziationen, da sie zu ver- schiedenen Formationen, Formationstypen und Vegetationstypen gehören. Sie gliedern sich aber in sich noch weiter durch Hinzutreten von Sträuchern (Alnus incana, Salix, Kalmia, Andromeda), Kriechstauden (Cornus canadensis), Sarracenia, Cariceten, und geben demnach nach der Abscheidung der Bestandestypen erster Ordnung Veranlassung zu einer Aufstellung einer Reihe von Bestandeselementen (E-Ass.) wich- tiger Art, insofern man dieselben an anderen Stellen ebenso und oft in viel weiterer Ausdehnung wiederfinden wird. — MAc MILLAN leitete daraus die Regel ab, daß allgemein bei radialer Symmetrie in der topographi- schen Grundlage die Pflanzenpopulation darauf in zonaler Anordnung reagiert, daß aber bei fehlender oder nicht deutlich ausgesprochener radialer Symmetrie die Arten sich nach dem azonalen Typus rangieren (11, S. 507). Durch diese Ausführungen möchte erst einmal nach ganz bestimmten Richtungen hin erläutert sein, welche Rolle in der Formationslehre die Bestandeselemente in meinem Sinne auszufüllen haben und wie sie sich den größeren ökologischen Vereinen mit einem besonderen Charakter einordnen sollen. C. Die Frequenzverháltnisse. Dabei läßt es sich nicht vermeiden, auch kurz auf die Bedeutung der Frequenz der „Charakterarten“, über- haupt auf die Zählungen in den Bestandestypen einzugehen, um $0 mehr als ich mich da in einem gewissen Widerspruch sowohl mit BROCKMANN-JEROSCH (13), als auch mit den vortrefflichen und mir sehr beachtlich erscheinenden Ausführungen W. WANGERINS (9) befinde. WANGERIN hat seine Ausführungen an kartographisch-floristische Auf- nahmen angeknüpft und sich dabei in das ganze Schwergewicht der mühevollen Einzelunterscheidungen hineinarbeiten müssen. Nie späht man schärfer auf Hauptcharakter und Übergänge der Assoziationen in ihren letzten Ausstrahlungen, als wenn man deren Orte auf Karten ein- trägt, wozu allerdings hinsichtlich der E-Ass. ein Maßstab von 1: 25000 in der Regel nicht ausreicht. GRADMANN beleuchtet die Rangabstufungen der Einzelarten einer Formation nach Masse, Konstanz innerhalb der Formation, und für „Leitpflanzen“ Formationsstetigkeit mit Ausschluß anderer Forma- D Pleasure a Zeck CR d e a Ae Ee tionen. Einer Festsetzung von BROCKMANN-JEROSCH ae, S. 244—247) folgend, wonach Arten dann als „konstant“ angesehen werden sollen, wenn sie in mindestens der Hälfte aller aufgenommenen Einzelbestände vorkommen, hat dann WANGERIN (9, 8.182) die Dichtigkeit der „Leit- pflanzen“ auf ein bestimmteres Maß nach Verbreitung und Dichtigkeit des Auftretens festgesetzt, um einer ausgesprochenen „Faciesbildung“ gerecht werden zu können, oder, wenn eine einzige stärker tonangebende Art nicht vorhanden wäre, soll unabhängig von der Dichtigkeit ihres Auftretens dann von einer besonderen „Facies“ gesprochen werden dürfen, wenn mindestens 25°/, der konstanten Arten pflanzengeo- graphische Leitpflanzen eines der Vergleichsgebiete sind usw. Ich vermag eine derartige Zählung, über deren Ziffernansatz ja die größeste Meinungsverschiedenheit erlaubt sein würde, nicht für wert- voll anzuerkennen und habe sie nie ausgeübt. Gerade bei den Be- standeselementen kommt es, wie unten gezeigt werden wird, auf das Vorkommen der konstanten Charakterarten und formationsstetigen Leit- pflanzen schlechthin an, um eine bestimmte E-Ass., vielleicht ein- gemischt und aufgelöst in eine andere vorherrschende Assoziation, noch nachzuweisen. Wenn z. B. in den sonnigen Hügelformationen Mittel- deutschlands auf Kalk die wichtigen Leitpflanzen Sesleria coerulea und - Bupleurum falcatum, Adonis, Anemone silvestris auftreten, so hat dieses Auftreten unabhängig von deren Dichtigkeit und Standortszahl (so beim Vergleich der Xerophytenformationen von Schlesien, Sachsen, Thüringen und Franken) immer einen absoluten Wert und soll dementsprechend vermerkt werden; es steigt oder sinkt nur je nachdem der Umfang auf der Formationskarte oder deren farbige Signatur, die vielleicht je nach dem gewählten Maßstabe einer schwach eingesprengten und artenarmen besonderen E-Ass. keinen Raum bietet. Die Bewertung der seltenen Standorte und floristischen Merkwürdigkeiten, früher hauptsächliches Ziel, soll auch wo möglich in der Formationskartographie nicht durch den geringen Prozentteil im Gesamtbestande untergehen, und dazu sollen die kleinsten Einheiten der E-Ass. verhelfen. So z. B. wenn bei Boc- zany im galizischen Serethgebiet in niederer Höhe am Nordhange einer feuchten Waldschlucht inmitten einer wesentlich pontischen Flora Zwischen anderen Stauden Anemone narcissiflora auftritt und dort von’ den rumänisch- -siebenbürgischen Waldkarpathen her einen Vorposten*) von nicht geringem florenentwicklungsgeschichtlichen Interesse aufweist. D. Die Facies. Dieser Begriff ist jüngst am meisten in seiner An- wendung umstritten, und ich selbst habe ihn vor der grundsätzlich neu 2 Festgestellt im Feldzuge des Sommers 1917 von Ltn. d. R. FRITZ SEIFERT, en. Herbarium des botan. Inst. Techn. Hochschule. — DÄ — E geregelten Scheiffüng von Formation und Assoziation anders anwenden müssen als jetzt. Auch WANGERIN (9, S. 179) beklagt den verschieden- artigen Gebrauch in der früheren Literatur. DU RIETZ (15, S. 55, 68), der sich im wesentlichen an die von SAMUELSSON 1916 angewendete Terminologie hält, definiert im deutschen Auszuge der schwedischen Zeitschrift Facies als jede Unterabteilung einer Assoziation, unabhüngig von den die Verschiedenheiten bedingenden Ursachen. WARMING und GRAEBNER 1915 (5, S. 354) wollen den Ausdruck auf fleckenweise oder ` gürtelförmig verteilte kleinere Standorts-Verschiedenheiten innerhalb der Assoziationen und Varietäten von solchen angewendet sehen, so klein, daß sie nicht den Gesamtcharakter der Assoziation ändern können, also z. T. in dein Sinne meiner „Aggregationen“. Als etwas so Unwesent- liches ist aber der Ausdruck sonst nie verwendet worden, und es drehte sich nur darum, ob man bei Facies an Formationsteile von mehr physio- gnomisch-ókologischem, oder aber von hauptsächlich floristischem Cha- rakter denken sollte. In Anlehnung auch an den englischen Gebrauch, unter Facies „the general aspect or appearence“ hervorzukehren, habe ich mich dafür entschieden (2, Isis 1915, S. 90), Facies nicht mehr als eine beliebige Gradabstufung von Haupt- Assoziationen anzuwenden, sondern als Ausdruck für den den Formationen und Assoziationen durch ihr Florenreich, -Gebiet, -Bezirk und -Gau aufgestempelten spezifischen Charakter, welcher tatsächlich den Generalaspekt reguliert. So darf man also von den Formationen selbst an bis herab zu der Elementar- Assoziation von solchen Facies reden, z. B. Waldformationen der mittel- europäischen Facies, Hochmoore der südbaltischen Facies, xerophytische Chamäphyten-Assoziationen der pontischen, böhmisch-mährischen, fränki- schen usw. Facies, Erzgebirgs-Facies der E-Ass. vom Nardetum sub- alpinum, wobei im letzteren Falle der Gehalt an Homogyne, Gymna- denia albida, Trientalis u. a. A. durch Hinweis auf den floristischen Charakter sehr kurz angedeutet wird. Nach dieser Begriffsumformung entfällt also das Wort „Facies“ für solche ökologische kleine Vereine, wie sie A. SCHADE (16, S. 125—137) für die Moose und Flechten an den Felswünden des Elbsandsteins nach Feuchtigkeit und Lichtgenuß geschieden aufführt; diese Unterscheidungen sind jetzt vielmehr solche von Elementar-Assoziationen, ihr Faciescharakter würde die herzynische Flora betreffen. E. Die Bedeutung des Standortes. Es ist nun noch einmal auf die eingangs als bedeutsam hingestellte Standortsfrage zurückzukommen. Ist, wenn wir sie in dem Sinne von THORE FRIES entscheiden, damit etwa das ganze vortreffliche Kap. 37 von WARMING und GRAEBNER (6, S. 306—321) seiner Anwendbarkeit beraubt? Gewiß nicht! Es wird EE . sich nur um eine Umprägung oder Umstellung folgenden Leitsatzes handeln (S. 306): „Eine Vegetations-Formation ist der gegenwärtige Ausdruck be- stimmter Lebensbedingungen. Sie besteht aus Assoziationen, welche in ihrer floristischen Zusammensetzung verschieden sind, aber in erster Linie in den Standortsbedingungen, in zweiter in ihren Lebensformen übereinstimmen“. Gewiß existieren nun ganze große Vegetationstypen ersten Ranges, welche die Beschaffenheit des Standortes als causa efficiens zur Schau tragen und deshalb diesen im Namen führen. Die Hydrophyten- und Halophyten-Vereine im Wasser, bez. im Salzwasser, haben ein anderes Medium zum Standort, die xerophytischen Wüsten- und Wüstensteppen- Gemeinschaften besitzen Standorte, welche abseits von den Binnen- gewässern durch das aride Klima eine gemeinsam die. sonstigen Boden- verschiedenheiten nivellierende Trocknis besitzen, die der Physiognomie wie Ökologie aller Lebensformen einen gemeinsamen Stempel aufdrückt. Aber schon an den Grenzen der Gewässer, an den Ausläufern der Wüstensteppen in Grassteppen, Buschsteppen oder ‚bunter zusammen- gesetzten, sogar Wäldchen führenden Landschaften dreht sich für den auf- nehmenden Pflanzengeographen die Sache um; er beurteilt die Eigen- schaften des Bodens nach der ökologischen Physiognomie floristischer Vereine, welche ihm als untrügliches Zeichen für vielleicht verborgenen Wasserreichtum dienen. Und so ist man gezwungen, wie auch schon R. GRADMANN (4, S. 95) bemerkt, wenn man nicht mit den Merkmals- kategorien wechseln will, die floristische Methode auch hier durch- zuführen. Ja dieselbe muß auch bei den verschiedenen Assoziationen innerhalb der Hydrophyten-Vereine angewendet werden, wie sich z. B. bei den Unterscheidungen der elitoralen und sublitoralen Algenforma- tionen KJELLMANs gegenüber denen des obersten Horizonts zeigt. Die floristische Aufnahme also geht voran und ermittelt im Zusammen- wirken von physiognomischer Lebensform und Standortsökologie als Anpassung an die Bedingungen zugleich den Umfang wie die innere Gliederung der Formationen und Assoziationen in der zugebörigen Facies- Ausprägung, entwirrt dabei also auch als letzte effektive Grundlage die Elementar- Assoziationen. Dabei ist natürlich die Bedeutung des Standortes an sich, be- sonders aber im Zusammenhange mit dem ortsgemäßen Klima, nicht verkannt, nicht eingeschränkt. Aber gerade dieser Zusammenhang von Klima und Boden ist der oft erst zu suchende Schlüssel, der die reinen Standortsqualitäten etwa im Sinne von E. RAMANNs neuestem Buch (17) noch nicht eo ipso zur Einteilung der Formationen zw benutzen ge- stattet. Wenn z. B. TH. FRIES anführt (6, S. 48) — und er führt we EE solche Beispiele gerade gegen das von EU. WARMING ausgeübte Verfahren an, seiner Einteilung nach Standort und Physiognomie zwei nicht parallele Prinzipien zugrunde gelegt zu haben —, daß in Tornea-Lappmark flechtenreiche Busch- und Zwergstrauch-Assoziationen nahezu auf reinem Sande der alpinen Region auftreten*), während sie auf den Mooren die letzte Stufe der direkten Entwicklung bilden, daß wir es also hier mit fast identisch gleichen Assoziationen zu tun haben, von denen ein Teil den Assoziationen der Psammophyten, ein anderer dagegen den Oxylo- phyten WARMINGs einzuordnen wäre, so kann man daraus doch als klimatischer Ökologe nur den Rückschluß machen, daß Sandboden im lappländischen kurzen Sommer mit niederer Sonne und ausdauernder Durchfeuchtung so verschieden von dem Sande turkestanischer Wüsten ist, daß beide Sandböden nicht in eine Standortsklasse gerechnet werden dürfen. Die Bodenklassen bedürfen also oft einer Korrektur, die die Vegetation selbst am besten anzeigt! © Das haben auch diejenigen, welche wie die Mitglieder der Kom- mission zur pflanzengeographischen Durchforschung der britischen Flora dem Boden ein entscheidendes Gewicht für die Formationsgruppierung zuteilen, sehr wohl eingesehen und sie benutzen auch, wie besonders C. B. CRAMPTON in Edinburg, dieses Prinzip zu einer genetischen Grund- lage der Formationen im Anschluß an geologische Erosion und andere Bodenumformungen. Vergleiche dessen Pflanzenformationen von Caith- ness (18). S. 22. Anderseits aber erscheint bei diesem Autor auch die Wirkung der Bodenklassen — da der grundlegende edaphische Faktor naturgemäß einer ganz besonderen Durcharbeitung für seine spätere Verwendung in der Unterscheidung von stabilen und stetig wandernden Formationen bedurfte — schon viel mehr physiographisch geklärt, wo- für ich das Kapitel: „Die Beziehung der Böden zu Klima und Physio- graphie“ aus einer anderen Abhandlung CRAMPTONs zum Beleg nehme (19, S. 14—28). Dies alles aber wird hier angeführt, um nicht unter dem Eindruck der grundlegenden floristischen Aufnahme für den Ge winn der Assoziationen, und natürlich erst recht so der E-Ass., die Be- deutung des Standorts zu gering erscheinen zu lassen. Im Gegenteil: die Physiognomie der auf floristische Aufnahmen gegründeten ókologt- *) Es mag sich dabei besonders um die S. 66 in Wort und Bild geschilderte flechtenreiche Empetrum- Ass. handeln, charakteristisch für groBe Teile der Regio alpina. Genannt werden darin als Niedergesträuche außer Empetrum selbst noch Betula nana, Vace. uliginosum und Vitis idaca, Arctostaphylos alpina, von Lichenen Cladonia rangiferina und uncialis, Cetraria cucullata und nivalis, Sphaerophoron coralloides und auch Thamnolia vermicularis. — Auf verwittertem, nahrung® reicherem Morünengries mit etwas größerem Feuchtigkeitsgrade ist an Stelle der Empetrum-E-Ass. eine flechtenreiche Phyllodoce coerulea-E-Ass. häufiger. N E schen Vereine ist ja der adäquate Ausdruck von Klima und Boden an Ort und Stelle, und da die Insolation, freie oder abgeschlossene Lage des Standortes zusammen mit der geognostischen Natur des Substrats, das Klima des letzteren immer zu einem anderen als dem der Stämme und Zweige in der sie umspülenden Atmosphäre machen, so wirkt das Klima -durch den Boden hindurch noch erst recht ein verstärktes Mal. Und vielleicht ist man beim Studium der E-Ass., der Bestandeselemente in ihrer später noch zu kennzeichnenden Analyse, am ersten imstande, die Grundzüge einer Kausalität des Standorts für bestimmte kleine Formationsglieder zu erforschen. — Im übrigen sei auf den Abschnitt 2 über Bodenwirkung und Standortsverteilung in „Ökologie“ (1, S. 191 bis 205) verwiesen. F. Übertragung höherer, physiognomisch umschriebener System- gruppen in die Charakterisierung der Formationen. Es ist in der Ab- handlung W. WANGERINS (9, S. 175) die Frage aufgeworfen worden, ob bei der Unterordnung der Assoziationen mit ihren Artenlisten unter die physiognomisch zusammenzufassenden Formationen diese letzteren nicht geradezu wie losgelóst erscheinen würden von der floristischen Zusammen- setzung, also gewissermaßen ohne innere Verbindung mit jenen. Es mag daher hier nur kurz auf die Abstufung von Formationsklassen zum Formationstypus und der Formation selbst (s. oben, S. 49) hingewiesen Werden, die eine Brücke bilden soll, und auf den früher schon in der „Ökologie“ 1913 (L, S. 6—8, S. 18—22) ausgesprochenen Grundsatz, daß auch die nach jener Methode gebildeten physiognomischen Gruppen starke Beziehungen zum natürlichen System in sich tragen sollen, indem erstere ökologisch gleichwertige Glieder von systematischen Gruppen nach Möglichkeit. zusammenfassen. Aus einer Assoziation z. B. be stimmter Nadelholz- und Laubholz-Arten kann man also zu Pinus-, Abies-, Fagus-, Quereus-Formationen weiteren Umfanges vorschreiten, im Formationstypus kónnen sehr wohl die Coniferen, Fagaceen usw. auftreten an Stelle einer weitläuftigen, und dazu oft schwer verständ- lichen, physiognomisch-ökologischen Umschreibung. Wo aber nicht solche führenden Gattungen und Familien dafür vorhanden sind, da hat dann allerdings die physiognomische Lebensform selbst in die Charak- teristik der Formationen einzutreten, in denen so oft die eine Form eine andere aus ganz verschiedenem Systemkreis vertritt, zuweilen in der Vegetation fast bis zum Verwechseln ähnlich (z. B. einige Sempervivum der Canaren und runde, kleinblättrige Rosetten bildende Aloö aus Süd- afrika — in diesem Falle gleiche Lebensform-Repräsentanten von Diko- tylen und Monokotylen). Die Unterscheidung der 12 Vegetationstypen als oberster Gruppen, .. welche auch die Waldformationen der ganzen Erde nach vier Gruppen scheiden, hat die herrschenden physiognomi- EE E schen Lebensformen in jeder so verteilt, um bis in die Einzelforma- tionen und Assoziationen hinein den Hauptcharakter des Vegetations- typus in seinen einzelnen Ausprägungen zu wiederholen; diese letzteren aber bestehen aus den Anpassungsformen sehr verschiedener Floren- reichs-Elemente. Und diese einzelnen Ausprägungen beginnen auf unterster Stufe in der Zusammensetzung einzelner Elementar-Assoziationen, der Leit- pflanzen der größeren Formationen in repräsentativen Arten und Lebens- formen verschiedener floristischer Facies. Dies erhellt anschaulich aus einem beliebig herausgegriffenen Beispiel der Dünenformationen, die eine besondere Formationsklasse des XI. Vegetationstypus bilden, aus- gezeichnet durch beweglichen Sand („Psammophyten“) als Standort und daher in ihren Vegetationsformen denen der heißen Wüsten auf Sandboden sich nähernd, von denen die meisten aber klimatisch weit abstehen. In seiner vielgelesenen Studie über die Dünenflora des Lake Michi- gan hat COWLES (12, S. 386) auch der Vergleiche anderer Dünenfloren gedacht, besonders der von WARMING seit geraumer Zeit schon trefflich geschilderten und jüngst in großer Monographie (20) ausführlich dar- gestellten dänischen Küstenformationen, deren Studium in den zahl- reichen Abbildungen allein schon eine Musterkarte für verschiedene E-Ass. ergibt. COWLES stellt in seinem Vergleich eine große Áhnlich- keit beider fest, obwohl sie zwei verschiedenen Kontinenten angehóren und am Michigansee die Halophytenvegetation fehlt. Dasselbe läßt sich aber auch von den von MASSART ausführlich behandelten flümischen Küstenformationen und von entsprechenden Sandformationen der eng- lichen Küste sagen, die. mir aus jgenem Augenschein bekannt sind. . »Die „Ähnlichkeit“, sagt COWLES, ist bemerkenswert. Dieselben Gattungen und oft dieselbe Art kehren in den beiden Florengebieten wieder (Beispiele). Wo die Gattungen nicht gemeinsam oder wenigstens nahe verwandt sind, da findet man in beiden Florengebieten Pflanzen von gleicher Vegetationsform. So kommt eine überraschende Ähnlich- keit an beiden Stellen heraus, und das trotz der Bedingungen von ozeanischem Charakter in Dänemark... . . Die Lebensbedingungen scheinen im wesentlichen die gleichen auf allen Dünen, ob ozeanisch oder nicht.“ Dasselbe Urteil ergibt sich dann weiter aus einem Vergleich der Dünenschilderungen in A. F. W. SCHIMPERs Pflanzengeographie (21, S. 195 flgd., 686 flgd. mit Abb.). Naturgemäß tritt die Verschiedenheit des Artengemisches entsprechend der Facies hervor, Ephedra, Echino- phora an der Mediterranküste, Eryngium in Mitteleuropa; aber selbst der an den Küsten des Indischen Ozeans auf den äußersten Dünen ge sellige Spinifex squarrosus, und wiederum der die Dünen von Neu- Lo B V seeland besiedelnde Desmoschoenus spiralis (21., S. 197, Abb. 97) er- scheint in Besiedelungsform und ókologischer Besiedelungstütigkeit durch weithin im Sande kriechende und Blütterbüschel aus dem Sande an die Oberfläche entsendende federkiel. bis fingerdicke Stolonen ohne weiteres vergleichbar den Psamma-, Elymus-, Agropyrum- Arten der mitteldeutschen Flora, denen dann anderseits oberirdisch kriechende, den Sand mit einem Maschennetz überdeckende tropische Stauden wie Ipomoea pes caprae und Remirea maritima als andere Vegetationsform sich anschließen. So bilden sich gleiche Formationen in entlegenen Ländern aus analogen Assoziationen und Elementar - Assoziationen. Floristische Namensträger der letzteren sieht man hier in einer Reihe von Beispielen auftreten. Wenn nun in den vorhergehend besprochenen Einzelpunkten immer- : fort vom Wert der physiognomischen Lebensformen für das ganze Ge- biet der Formationslehre als grundbestimmender Eigenschaft des Land- schaftscharakters nach der Erscheinung pflanzlicher Besiedelung die Rede gewesen ist, so möchte daran erinnert werden, daß diese Be- siedelungs weise zugleich den Grundcharakter ökologischer Forschung bildet und also von dem früheren überwundenen Wesen der Physio- gnomik an Stelle der botanisch-physiologischen und morphologischen Momente frei gehalten werden muß. Das ist'ja die Tendenz des großen, in der Ökologie (1) diesem Gegenstande gewidmeten Kapitels, dessen Einteilung nach Lebensformen oft genug zur Trennung der For- mationstypen und Formationsklassen wird benutzt werden müssen. — In einer Reihe von Abhandlungen, deren jüngste noch unten (27, 28) angeführt werden sollen, hat RAUNKIAER gewisse Zusammenziehungen von Vegetationsformen auf die Höhe der Gewächse und ihren Knospen- Schutz gegründet, welche auch ich als Zusammgnziehungen zu ge- wissem, Übersichten erleichternden Zwecke gern annehme und für nütz- lich halte, ohne jedoch dadurch meine in der Ökologie 1913 auf. gestellten strengeren Forderungen für durchbrochen zu erklären. Und auch darauf dürfte aufmerksam zu machen sein, daß — abgesehen von der Einführung mancher neuer und eigentlich nicht notwendig er- scheinender Benennungen bei RAUNKIAER — doch wohl das als richtig gelten muß, daß noch wichtiger als die Lage der die schlechte Jahres- zeit überdauernden Ruheknospe erscheint, ob überhaupt das Klima eine solche Ruheknospe fordert. Denn Lebensformen wie die Palmen und Pandanus usw. besitzen keine. Erst sekundär wird dann die Frage nach Sommerlaub oder immergrüner Belaubung von Bedeutung; denn mit letzterem kann, wie z. B. auch bei der Mehrzahl epiphytischer Orchi- daceae, die Anlage einer mit strenger Periodizität verbundenen ruhen- den Verjüngungsknospe sehr gut verbunden sein. a 8g EE Jetzt gilt es, die Rolle der Elementar-Assoziationen selbst schärfer zu erfassen. Dieselben enthalten „Elemente“ der Bestandes- typen, und diese Elemente sollen sich zu der gesamten Assoziation etwa so verhalten wie die „Florenelemente“ bei der floristisch -entwicklungs- geschichtlichen Analyse zu den Ausgangspunkten der Wanderung oder den Zentren der Verbreitung. Eine einem bestimmten Florenelement zugerechnete Spezies kann natürlicherweise auch jedesmal einem be- stimmten Bestandestypus als Element einverleibt werden und zeigt dann, aus dem Zusammenhange der übrigen losgelóst, neben ihrer pflanzen- geographischen Zugehörigkeit auch einen ökologisch bestimmten Be- standestypus an, sofern sie nicht eurytopisch indifferent sich verhalten sollte. Findet man also beispielsweise in den Gebirgshochmooren des Böhmer Waldes innig vereint Betula nana im Schatten von Pinus montana *uliginosa, so hat man vor sich chorologisch einerseits ein arktisch-boreales und anderseits ein mitteleuropäisches Gebirgs- (alpigenes*) Element, beide ökologisch zum Mooshochmoor gehörig. So wenigstens bei uns, wo allein sich beide Arten vergesellschaftet finden, während die Zwergbirke in der Arktis von den nassen Mooren weg auf die Grat- formationen übersiedelt. Die Zuteilung zu bestimmten E-Ass. ist also relativ und kann mit der Facies wechseln; noch mehr können ihre Frequenz und Abundanz wechseln: eine in einem Bestande dominierende Charakterpflanze kann an anderer Stelle spärlich beigemischte Leit- pflanze sein. Durch diese, so zu sagen freiheitlichere Stellung der Einzelart, welche gleichwohl im Rahmen eines bestimmten Florengebietes, für welches allein zunächst die unterschiedenen Formationen, Assoziationen und Facies gültig sind, doch ihren Bestandestypus nicht verleugnen soll, wird nun die Möglichkeit gegeben in einer der Natur entsprechenden Weise der zahlreichen Mischungen und Verbindungen von Assoziationen oder gar Formationstypen Herr zu werden, die dadurch gegebenen Fragen prinzipiell zu lösen und, wenn nötig, darnach topographische Formations- karten in Übergangsandeutungen oder durch Beigabe besonderer Signa- turen auszufüllen. Es muß bemerkt werden, daß nicht etwa der erste Zweck der Ein- führung von Elementar-Assoziationen der sein soll, durch Heruntergehen auf eine noch niederere Einheit die Kleinarbeit in der Bestandesanalyse noch zu vermehren, die Zahl der unterschiedenen Pflanzengemeinschaften noch zu vergrófern, sondern im Gegenteil durch Zurückgreifen auf schon herausgearbeitete Gruppen — nämlich die Bestandestypen mit edaphi- *) Über den Ausdruck „alpigen“ vergl. J. BRAUN - BLANQUET in Jahrg. 62 (1917) d. Vierteljahrsschrift d. Naturf.-Gesellsch. in Zürich, S. 279. STT coh schen Nebentypen — einer weiteren Zersplitterung und Häufung ver. schiedener Bezeichnungen und Farbsignaturen vorzubeugen. Sagen wir es ganz offen: eine bis in ‚das kleinste gehende Beschreibung der óko- logischen Vereine und ihrer Standortseigenschaften wirkt höchst er- müdend, um so mehr je weniger der Leser in der geschilderten Gegend zu Hause ist, während im Gegenteil eine kurze Sprache mit irgendwie einheitlich durchgeführter und nicht zu weit zersplitternder Einteilung anschaulich wirkt und zu eigenen Vergleichen anregt, zumal wenn in solchen Abhandlungen auch physiognomische Abbildungen den Text er- gänzend hinzukommen. Die Behandlung der Übergänge und Verbindungen von Formationen und Bestandestypen in der heutigen Literatur ist ungenügend und ent- spricht nicht der Bedeutung, die ihre unendliche Mannigfaltigkeit in der Natur an wirklich besiedeltem Raum besitzt. Übergänge im Grenz- bereich zweier verschiedener Bestände sind selbstverständlich und bieten sich jedem Beschauer leicht erklürlich. Aber es entsteht die andere Frage, ob wir alle die nicht von dem Aufstellungsschema einer gut ge- gliederten Formationseinteilung mit getroffenen Bestände (oft von nicht geringer Ausdehnung) als Übergänge und Verbindungen deuten können, und wie wir solche Flächen bezeichnen sollen. Die Urteile der verschiedenen Formationsbearbeiter lauten über die Bedeutung der Übergänge verschieden und manche wollen dieselben für die wissenschaftliche Praxis einschränken. So BRAUN und FURRER (22, S. 7): „Die Kombinationen sind unzählig, und der Phytogeograph kann sich damit begnügen die auffallendsten dieser associations mixtes zu beschreiben, solche die eine mehr oder weniger weite Fläche decken. Verlieren wir nicht aus dem Auge, daß der erste Zweck des Gruppen- studiums nicht ist das Inventar jedes Erdstückchens aufzustellen, sondern die Suche nach einer Einheit, vergleichbar der Spezies, die den Ar- beiten in vergleichender Geobotanik zur Unterlage dienen kann, und ebenso den Forschungen auf dem Gebiete der Synökologie“. — Auch ich habe schon betont, wie gefährlich für unsere Literatur es sei, wenn wir durch Zersplitterungsanalyse auf endlose Aufzählungen mit wenig voneinander abweichenden markanten Zügen zukommen würden; aber es bleiben die Bedürfnisse der topographisch-physiognomischen Karto- graphie als absolute Forderungen besteben und viel wichtiger noch er- Scheinen die Fragen nach prinzipiellen Gründen für die Auflösung ge- gebener Bestände und ihre Mischung zu neuen Einheiten. So urteilt denn auch WANGERIN (9, S. 176) nach den Erfahrungen der Kartographie anders: „Trotz der präzisen Klarheit der gegebenen Definitionen können sich im Einzelfalle bezüglich der Abgrenzung und Glie- derung sowohl der Bestandestypen wie ihrer Zusammenfassung zu For- E EE mationen manche Zweifel erheben; nicht jeder von Vegetation bedeckte Fleck Erde deckt sich mit jenen durch Abstraktion gewonnenen Be- griffen. Übergangsbildungen, die bisweilen ‚zahlreicher sein können als die „reinen Typen“, erschweren die Beurteilung nicht selten in starkem Maße, und es verbleibt daher der subjektiven Auffassung des Beobachters immer ein nicht unbeträchtlicher Einfluß“. G. v. BECK hat in einem bereits i. J. 1902 gehaltenen Vortrage (33.) auch von der Schwierigkeit der Übergänge gesprochen, steht aber allerdings dabei auf dem Standpunkte der Annahme kleiner Forma- tionen, wie sie von dem verstorbenen skandinavischen Forscher R. HULT 1881 als „Versuch zu einer analytischen Behandlung der Vegetations- formationen“ in den Mitteilungen von Helsingfors veröffentlicht waren. Diese Einteilung läßt sich jetzt nach der viel gründlicher und me- thodischer ausgeführten Bearbeitung eines ähnlichen Territoriums durch TH. FRIES (6) viel sicherer beurteilen und ergibt, daß wahrscheinlich die Mehrzahl der 45 kleinen Einheiten sich auf Elementar. Assoziationen zurückführen lassen werde. BECK hat deren Aufstellung bereits damals, wo man unter Formationen allerdings ganz allgemein die pflanzen- geographisch großzügigen Bestände zusammenzufassen pflegte, gutgeheißen mit der Begründung, „daß in dem Falle, als für das Auftreten dieser Einzelbestände bestimmte, wenn auch geringe Änderungen in den lokalen topographischen Verhältnissen vorhanden sind, mit Recht von einer Pflanzenformation gesprochen werden kann, da den Lebensbedingungen gemäß ein natürlicher Abschluß vorhanden ist.“ Diesem Abschluß habe ich selbst stets ein sehr großes Gewicht beigelegt, wenngleich dieser „Abschluß“ naturgemäß nur für den erreichten klimatisch-edaphischen Zustand einer unbestimmt lange andauernden Periode gelten kann, weil für wechselnde Möglichkeiten die dynamische Formationslehre mit ihren wandernden Beständen den statischen Gesichtspunkt zurückdrängt. So faßt denn BECK sein Urteil dahin zusammen: „Man kann sicher behaupten, daß alle Formationen scharf voneinander geschieden sind. Übergänge herrschen nur dort, wo die Lebensbedingungen schwanken. Auch die verschiedenen Entwicklungsstadien der Formationen verwischen die Formationsgrenzen, doch sind dieselben kenntlich. . . . Es ist dem- nach eine scharfe Gliederung der Formationen überall möglich, dieselbe bedingt aber vor allem eine genaue Kenntnis der an jeder Lokalität obwaltenden klimatischen und topographischen Verhältnisse.“ Was also BECK hier als sein Urteil anführt, setzt voraus und spricht wesentlich für die Operation mit den Bestandeselementen (E-Ass.) welche in ihren Mischungen und Verbindungen unter sich und in andere Bestandes typen allein schon die vielseitigsten Übergänge leisten und auf ihre ökologischen Bedingungen zurückzuführen sind. LIU AE V Ich unterscheide (Isis 1915, S. 98—94) außer den in sich selbst zu erklürenden Übergangsbestünden im Grenzgebiet zweier Bestandes- typen oder ihrer edaphischen Nebentypen zwischen miteinander ver- bundenen Assoziationen (z. B. Kiefernwald mit Heide), und den aus verschiedenen Assoziationen gemischten Typen, die ganz unregel- mäßig gefeldert, schachbrettartig zusammengelegt erscheinen, indem jede von ihnen eine Besonderheit der allgemeinen Bodenbeschaffenheit im Besiedelungskampfe um den Raum zu ihrer, eine gewisse Stabilität verbürgenden und abschließenden Existenzerhaltung macht. Nehmen wir den Fall der edaphisch gefelderten Mischung zu einem einfachen Beispiel*). Es sei da ein mitteldeutscher felsiger Granithang mit steilen Klippen, dessen Schotterfelder in geneigten Hängen zu einem unten sie umgürtenden: Walde abfallen. Die topographische Karto- ` graphie würde (bei genügend großem Maßstabe) angeben: Xerophile Felsschotterformation und. Wald von bestimmtem Bestandestypus. Ist aber zunächst die erstere eines einheitlichen Typus fähig? Entschieden nicht! Denn wenn auch die unverwitterten Felsen (siehe Freie Ver- einigung 1907, S. 29 u. 30, Fig. 2 u. 3; Bosel) in noch so inniger Be- rührung mit den sie einschließenden beweglichen Schottern stehen, so geht ihre Charakterbesiedelung, z. B. Asplenium-Arten und Lactuca perennis, nie auf sie über, geschweige denn Moospolster wie Grimmia und Lichenen. Das Umgekehrte gilt gerade so und die kleinen Exem- plare des Quereus sessiliflora (Fig. 2) nützen Ruhepunkte des Schotters am Rande der Felsen aus, um dort ihre Wurzeln in feuchteres Erdreich zu senken, über dessen Oberfläche sie schirmend ihre untersten Zweige ausbreiten und in deren gegen zu starke Sonnenstrahlung schützendem Schatten hübsche Gruppen von Polygonatum offieinale ihre im Boden horizontal fortwandernden Rhizome üppig entwickeln. Anderseits senken Anthericum Liliago, Peucedanum Cervaria, Pulsatilla pratensis ihre senkrecht spannen- und fußlang in den losen Boden eindringenden Wurzelstöcke zwischen Fels und Eichengebüsch in die Schotterfelder und Carex humilis bildet gleich Hexenringen huf- oder kreisförmige feste,, den losen Gesteinsgrus um sich herum anhäufende Rasenpolster. Wir haben also drei ökologisch getrennte kleinste Bestände: E-Ass. von bestimmter Facies mit den durch diese gegebenen Leitpflanzen. Die „Formation“ ist also hier eine topographisch, oder sagen wir mit Eege *) In dem Vortrage am 8. August 1917 erläuterte ich meine hier godracki vorliegenden und damals nur im kürzesten Auszuge besprochenen Grundsätze an einer Reihe von Lichtbildern aus den Formationen, welche auch hier haupt- . Süchlich als Beispiele Verwendung finden. An Stelle der Bilder verweise ich hier auf in den früheren Berichten unserer Vereinigung vorliegende Tafeln, geofdnet nach Beiblüttern und Jahrgang. en COWLES (12, 25) cyklisch verknüpfte Dreiheit von E-Ass., welche ihrerseits Bruchstücke größerer, sehr umfangreicher Assoziationen dar- stellen. : Das muß sich in ähnlicher Weise über die ganze sommerwarme | Vegetation der Erde wiederholen, und so haben wir in demselben Be- richt der Freien Vereinigung, Dresden 1907, in Tafel VIII—X von E. ULE wunderschöne Belege für entsprechende brasilianische xerophile Fels- schotter. Aber nun der Wald unten am Fuß der Klippen — er besteht aus Eichen und Linden mit Haselgesträuch — ist dieser einheitlich? Auch er nicht! An seinem oberen Rande ist er zwischen den nun kräftiger wachsenden Stämmen durchsetzt mit den Stauden der Schotterflur oben (Übergangsbildungen), und dann folgen zunächst xerophile Sträucher wie Sarothamnus mit trockenen Gräsern usw., weiter unten die sonst gewohnten Waldstauden und, fließt unten ein kleiner Bach, so siedeln sich dort im lichten Schatten der Bäume Ulmaria, Angelica mit Urtica usw. an. Dieser ganz selbstverständlichen Stufenleiter können wir in der klassi- fizierenden Formationslehre nur durch Anerkennung der waldbegleiten- den Pflanzen im Sinne selbständiger E-Ass. Herr werden. Wir brauchen dieselben auch gar nicht ausführlich in jedem Falle zu beschreiben, da sich die Übergänge und Verbindungen an solchen Stellen gemäß der „Facies“ immer regelmäßig wiederholen, wenn auch in einer verschiedenen Auswahl der Arten. Ob wir die E-Ass. kartographisch darstellen können, hängt vom gewählten Maßstabe ab, für dessen höchste Detail- aufnahmen OLIVER und TANSLEY (24) die Methode angezeigt haben. Nur zur Demonstration eines genau durchgearbeiteten Beispiels würde ja überhaupt so etwas lohnen und die Landestopographie kann sich mit Übersichten helfen. Etwas anderes aber ist es, daß die Analyse des Bestandes in einer allgemein richtigen, auf die ókologischen Ur- sachen in der Verteilung der Lebensformen an den verschiedenen Standorten eingehenden Weise gedeutet werden kann. Und dazu sollen die Bestandeselemente als Grundeinheiten oder zerstreute Glieder artenreicher Assoziationen verhelfen: sie zeigen letztere auch da an, wo zu ihrer vollen Entfaltung der Raum fehlt, und fast nie finden sich für eine floristisch und standortsökologisch gut durch- gearbeitete, auch die Sporenpflanzen in Vollständigkeit nach Lebens formen mit aufzühlende Assoziation überhaupt alle Arten an einem Standort beisammen. Die Bestandeselemente selbst stellen also an sich schon kleinere Einheiten dar als die geordneten maßgebenden Assoziationen, ebenso wie eine „arktische Florengenossenschaft“ in ihren südwärts ver schlagenen, äußerste Vorposten darstellenden Elementen aus wenigen re ER LL oder einzelnen Arten, bald dieser bald jener Gruppe, besteht. Die E-Ass. können demnach zunächst für sich allein betrachtet keine andere Artenliste beanspruchen als die, Teile, und zwar wesentliche, bestimmter Assoziationen zu sein. Und zwar liegt es nahe, als solche Teilstücke nur die (dominierenden) Charakterpflanzen und Leit- arten anzusehen. Wohl aber kónnen und müssen die Elementar-Assoziationen sich von den Assoziationen mit heterogen vielgestaltigen und in der Standortswahl von einander unabhän gigen und untereinander ungleich- wertigen Vegetationsformen („physiognomisch-standortsökologischen Lebensformen “) dadurch unterscheiden, daß sie diese Mannigfaltigkeit mit einer Einheit vertauschen und also nur solche ökologische Vege- tationsformen umfassen, welche unter- und miteinander gleichwertig in ihrer Besiedelungstätigkeit auf einem gegebenen Standorte auftreten. Dadurch fällt den E-Ass. noch eine andere Rolle zu: nicht nur als zer- streute Glieder einer mannigfaltigeren Assoziation in vermischten und verbundenen Übergangsformationen aufzutreten und dort die Haupt- Assoziation zu markieren, sondern auch diese letztere selbst in die un- gleichwertigen Besiedelungseinheiten aufzulösen und sich selbst als ein- heitliche Vegetationsformen mit gleichsinniger Besiedelungs tätigkeit darzustellen. Am ersten werden also von allen Vegetationstypen der Erde die in meiner Einteilung (1, S. 225—227) als vierfach unterschiedenen Wälder zu einer solchen Analyse das Bedürfnis bieten. Nicht als ob etwa Monotr opa Hypopithys oder Viscum als Träger besonderer E-Ass. zu gelten hätten, denn sie können nur in Verbindung mit ihren Nahrungs- gebern leben und sind einer eigenen bestandbildenden Besiedelungs- Gitigkeit unfähig. Wohl aber gilt das von dem Juniperetum im Kiefern- Walde Preußens, von den weitgedehnten V. Myrtilletum- und Vitidis Idaeae in deutschen Wäldern, die auch da, wo in den oberen Gebirgs- lagen die sonst gewohnten „Buchenwaldbegleiter“ versagen, sich mit dem Fagetum verbinden können und schon dadurch zeigen, wie nütz- lich es sei, für eine ökologische Formationseinteilung die Betrachtung solcher Unterwuchs-Bestände als E-Ass. von gewisser Selbständigkeit hervorzukehren. Dies wird die Formationslehre auch eher vor weitergehender Zer- Splitterung bewahren als es zur Zersplitterung gefürchteter Art beiträgt- denn die Besonderheiten sind ja schon lange erkannt und sind auch oft als besondere Formationen (im früheren. Ausdruck) beschrieben. Ich Möchte in dieser Beziehung auf G. v. BECKs Ausführungen (23, S. 6- verweisen, die er den in mehreren Formationen tonangebenden Ge- hölzen widmet. „Ein schönes Beispiel hierfür bietet die Schwarz) Bericht 1917/18. 5 Be o ` föhre (Pinus nigra). Sie tritt in drei Formationen als Oberholz auf, in Niederösterreich, Bosnien und in Dalmatien. Es ist dies nur móg. lich, indem dieser Baum eine außerordentliche Anpassungsfähigkeit an Klima und Boden besitzt. Das Unterholz und der Niederwuchs ist in allen den genannten Formationen verschieden und gehört sogar drei Florenbezirken, der baltischen, pontischen und mediterranen Flora an. Hier ist der Unterscheidung dreier Formationen sicherlich nicht zu widerstreiten. — Ähnliches bieten unsere Eichenformationen, von denen in Österreich-Ungarn sicherlich ein Dutzend gut zu unterscheiden sind.“ Dies nette Beispiel von P. nigra läßt sich noch weiter ausführen. Zunächst ist von Interesse, daß Pinus silvestris nordwestlich der Vege- tationslinie der ersteren sich ganz ebenso verhält, in der Mannigfaltig- keit beigemischter Bestände sich noch steigert. Aber manche derselben sind bei den zwei Baumarten ganz homolog. Ich habe auf den sonnigen Höhen südlich Wien*) lichte Haine der österreichischen Schwarzkiefer besucht mit Unterwuchs (E-Ass.) von Sesleria varia (coerulea) und Carex humilis zu kleinen Grassteppen vereint, und ganz entsprechende ‚finden sich im lichten Schatten der Pinus silvestris sowohl in Franken als Thüringen, z. T. auch mit denselben selteneren Leitpflanzen wie Seseli Hippomarathrum und Inula hirta. Auch die Gebüsche (E-Ass.), die um Mödling selbstverständlich in ihrer gemischt pontisch- ostalpigenen Facies sehr viel reichhaltiger sind als in der einfachen Thü- ringer Facies auf Kalk, enthalten viele gemeinsame Charakter- und Leit- pflanzen, außer den gewöhnlichen Dornsträuchern auch seltenere Rosen, und neben Corylus auch Viburnum Lantana. Die E-Ass. der das Wiener Becken umrandenden Buschhöhen mit der Zwergweichsel- kirsche entsendet nach dem vielleicht in Thüringen einzigen natür- lichen Standorte Prunus chamaecerasus (pumila), geradeso wie sie in der Gegend von Baden und Vöslau ihrerseits als einen Zuzügler aus der mösischen Sibljak- Assoziation deren Hauptvertreter in Cotinus Coggyria erhält. — Eine Ausdrucksweise wie die hier gebrauchte erleichtert das pflanzengeographische Verständnis ungemein, und es geht auch nicht an, daß immer die floristischen Durchforschungen in Hinsicht auf de distributio geographica sich von denen der Formations- und A" tionsgliederung getrennt halten, weil die Einzelart erst auf diesem *) Dieselben sind in prüziser Kürze in dem ,Führer zu den Meng = kursionen des II. internat. botanischen Kongresses Wien 1905“ el al. Nr. Vb: Kalkgebiet bei Mödling, von Dr. A. v. HAYEK; dazu 4 Abbild. auf T bis 32, darstellend die von Schwarzkiefern besetzten Kalkfelsböden mit Geb und Staudenteppichen, die zur Zeit meines ersten Besuches im vollen Schm der auf Taf. 32 (März 1902) abgebildeten Pulsatilla vulgaris *grandis Wene. prangten. ENE A ESOT ON cuc BE er . Hintergrunde ihre richtige Bedeutung erhült und zu weiteren Fragen nach der Ausbreitung ganzer Assoziationen, bez. ihrer E-Ass. anregt. So dürfen wir hoffen, daß durch maßvolle Anwendung des Begriffes der Bestandeselemente einheitlich physiognomischen Cha- rakters und einheitlich floristischer Facies die Verbindung beider pflanzengeographischen Forschungsrichtungen erleichtert wird und daß anstatt einer zunehmenden Zersplitterung der Formationseinheiten eine erneute Zusammenfassung zu anders gewühlten Einheiten ersteht, welche durch Aufspüren innerer gesetzmäßiger Verwandtschaft fördernd wirkt. Versuchen wir nun einmal eine Umschreibung des E-Ass.-Begriffes zu geben, die allerdings der Lage der Dinge nach nicht ganz einfach ist: Elementar-Assoziationen sind die aus den Charakter- und Leitarten übergeordneter Bestandestypen (bez. Formationen) bestehenden, als reine "Gruppen einheitlicher Kommensalen von Vegetationsformen auftretenden, oder bei wechselnder physiographischer Beschaffenheit mit anderen E-Ass. in Mischung und Anschluß zu mannigfaltigen Ortsbeständen tretenden Pflanzengemeinschaften. Es ist für sie vorauszusetzen: 1. Einheit der Zusammensetzung aus ökologisch umgrenzten gleich- wertigen Lebensformen, welche Physiognomie und Besiedelungstätig- keit bestimmen; 2. Einheit der Charakter- und Leitarten; 3. Einheit der durch letztere bestimmten floristischen Facies; 4. Einheit der kli- matisch-edaphischen Standortsbedingungen als entscheidender Grundlage. Wechsel ist dagegen móglich für ihre Rolle in der zyklischen Anord- nung progressiver oder retrogressiver Art der Formationen an gegebener Stelle. In dem voll entwickelten Klimaxtypus der Formationen und Assoziationen sind die E-Ass. vollzählig mit enthalten, dagegen nur in abnehmender Artenzahl und Menge eingestreut (je nachdem als pro- Sressive Pioniere oder als retrogressive*) Resterscheinungen) in Ver- bindungen oder Mischungen mehrerer Formationen zu eigenartigen Komplexen. Sie laufen aus in die äußersten Stationen einzelner stark ausbreitungsfähiger Leitarten unter oft veränderter Physiographie ihrer Standorte im. einheitlichen Florenbezirk, so daß die Untersuchung der Ursprünglich der E-Ass. als Gesamtheit geltenden ökologischen Be- siedelungsbedingungen in der Feststellung der Lebens- und Standorts- *) Im Sinne von C. E. Moss, The fundamental Units of Vegetation; New Phytologist 9, S. 18—53 (1910). Retrogressive Sukzessionen sind solche, welche einen Zerfall darstellen. Die progressiven Sukzessionen schreiten in Ausdehnung der Besiedelungstätigkeit vor bis zum Erreichen der dem Klima entsprechenden Schlußformation, welche als Klimaxformation bezeichnet wird. m Engg = bedingungen ihrer einzelnen, am weitesten im Areal vorgeschobenen Cha- rakter- und Leitarten endet. (Siehe nachher die Besprechung von Senecio nemorensis als Beispiel.) Nach den im vorhergehenden bereits besprochenen Grundsätzen und Beispielen, welche die Elementar-Assoziationen entweder als ein- ander gleichwertige, oder aber ungleichwertige Teilglieder zusammen- fassender Bestandestypen erscheinen lassen, treten dieselben demnach in den aus mehreren ungleichwertigen physiognomischen Besiedelungs- einheiten (wie z. B. in den Waldformationen) gebildeten Assoziationen untereinander verbunden auf und bilden dort im Verhältnis zu der Hauptassoziation von Bäumen „ökologische Serien “¥) von einander stellvertretenden physiognomischen Besiedelungsformen (z. B. geophile Stauden-Serie; Schattengras-Serie wie Carex brizoides, Milium; Zwergstrauch-Serie wie Myrtilletum usw.); oder sie sind, gesondert durch besondere Eigenschaften des Standorts untereinander gemischt, zu. sammengewürfelt oft auf kleinstem Raum, oder aber sie bilden ein- ander ablósend gesetzmäßig topographisch angeordnete Se- rien, welche entweder die Tendenz einer zonalen Anordnung zeigen (so wie es oben das Beispiel dreier Salzsumpf-E-Ass. S. 50 f. aufwies), oder welche dem Klima folgend (in Gebirgen) weiter auseinander gezogen eine allmähliche Ablösung der Charakterarten von der Höhe in die Tiefe oder umgekehrt in regionaler Anordnung erkennen lassen. Das letztere zeigt sich beispielsweise sehr ansprechend bei den Bachuferbeständen, die in Bergländern Mitteldeutschlands**) bis herab zu der sommerwarmen Niederung als eine herrschende Charakterfacies . dichte Massen von Chaerophyllum hirsutum führen. Diese mit anderen eurytopischen Arten, z. B. Crepis paludosa, Geum rivale und Filipen- dula Ulmaria, zu einer Assoziation vereinigt ergibt mehrere sich ab- lósende E-Ass., die obere durch Petasites albus, Thalictrum aguilegi folium mit Chrysoplenium oppositifolium und Ranunculus platani- folius ausgezeichnet, die mittlere durch Aruncus silvester, Prenanthes purpurea und Chrýsosplenium alternifolium, die untere fast gan? ohne montane Arten hat Petasites officinalis und gewöhnliche Farne dafür in ihre Begleiter aufgenommeh, oder Schattenpflanzen wie Fe- stuca gigantea. — Die Unterscheidung ist hier und in anderen Fällen gleichsam selbstverständlich und auch immer schon so vollzogen; ich * Den Ausdruck „Serie“ hat in einem ähnlichen, wenn auch nicht auf Elementar- Assoziationen bezogenen Sinn meines Wissens zuerst THORE FRIES ei i. J. 1913 in der Formationslehre angewendet. **) Siehe Vegetation der Erde 6 (Herzynischer Florenbezirk) S. 93, 96. Reg —— oo selbst habe daraus i. J. 1902*) wenigstens zwei damals „Formationen“ genannte Bestandestypen gebildet. Die drei hier genannten Glieder als selbständige Bestandestypen aufzuführen erscheint mir bei der großen Zahl gemeinsamer Charakterarten unzulässig; es sollen nunmehr nach Schaffung des Begriffes der Elementarbestände jene größere Einheiten bilden, und wie weit darin der einzelne Phytogeograph gehen will, das ist seinen eigenen Überlegungen gerade so wie in der systematischen Phytographie bei der Abgrenzung von größeren Gattungen, welche in natürliche Sektionen zerfallen, zu überlassen und darüber wird eine Einigung prinzipiell nicht zu erzielen sein. Aus der Vegetation der Bachufer in den mitteldeutschen Gebirgsländern bilde ich selbst nach jetzigen Grundsätzen eine eigene neue „Assoziation“ erst auf die sub- alpine oberste Stufe solcher Quellbäche mit Pflanzen wie Epilobium trigonum neben E. palustre und Imperatoria an Stelle von Dolden des niederen Berglandes. Aber indem gerade hier auch die Massenbestände des weißblühenden Ranunkels zusammen mit dem weißblättrigen Peta- -< sites und dem montanen Milzkraut als führende Charakterarten dieser subalpinen E-Ass. auftreten, so kann man das Auftreten derselben Arten in der zunächst tiefergelegenen Region so ausdrücken: durch die eurytopischen Elemente jener subalpinen Quell- und Bachflur sei der Bestandestypus von montanen Bachfluren zu einer gemischten E-Ass. subalpiner und oberer montaner Charakterarten ausgestaltet. Hier spielen auch florenentwicklungsgeschichtliche Fragen in die Auffassungen über das Wesen der Elementar-Assoziationen hinein. — Bereits i. J. 1915 (Isis 2, S. 99—100) habe ich bei der Erórterung vom Begriff der Bestandeselemente als Beispiel die herzynische Ver- breitung von Senecio nemorensis und * Fuchsi ausführlicher mit Dar- legung der sehr verschiedenen Hóhen und charakteristischen Begleit- Pflanzen behandelt. Es ging daraus hervor, daß dieser Senecio Anteil an verschiedenen E-Ass. nimmt, welche als Hochstauden-Besiedelungs- gruppe sich meistens an den montanen Buchenwald anschließt. Es ist dort aber auch gezeigt, daß sich diese Art und Unterart auch untere Waldgenossenschaften mit Lonicera Periclymenum aussucht, anderseits hart an der Waldgrenze gelegene mit Homogyne und Mulgedium. „Das Gesamtresultat“, heißt es dann, „ist also darin nicht ermutigend, daß man hoffen dürfte, mit leichter Mühe Bestandeselemente herauszufinden, welche sich mit Sicherheit um einzelne Arten gruppieren. Der Zer- streuungskreis über vielerlei Standorte ist zu groß“. Dies mag jetzt hier weiter ausgeführt werden. e Es bleibt meistens an den weit entlegenen und klimatisch ab- weichenden Standorten ein Rest der größeren, für das ökologische Zen- trum geltenden Assoziationsbedingungen. In den um 1000 m gelegenen Zen =, sich mit Bergheide mischenden Standorten des Erzgebirges wächst S. nemorensis im Gebüsch von Eberesche und Sahlweide, das hier auch die höchsten Standorte von Paris quadrifolia enthält. Luzula silvatica, auch um 600--800 m mit dem Senecio schon stark vergesell- schaftet, ist hier oben tonangebend, 3 Farne mit Athyrium alpestre er- günzen die Massen von Equisetum silvaticum zu einer neuen E-Ass. mit den oben genannten und noch anderen subalpinen Arten. Ebenso ist die unterste E-Ass. mit Gaisblatt und Teuerium Scorodonia, He- dera usw. ohne alle anderen montanen Arten gut verschieden. So bilden denn also diese drei Elementar-Assoziationen ebenfalls eine regionale Serie, deren Mitte den Hauptstandort von S. nemorensis als montaner Charakter- und Leitpflanze für Hochstauden-Lebensformen im Berglaubwalde bildet (mit Mercurialis, Asperula odorata, Dentaria u. à.) wo sie nicht selten cop? in fast geselliger Besiedelungsform auf- tritt. (Vergl „Freie Vereinigung“ Septbr. 1907, Dresden, S. 96: Blatt Altenberg.)*) Es würe grundfalsch, von dem vorhin geschilderten an der Wald- grenze gelegenen Standorte im Erzgebirge bei 1000—1100 m zu sagen, er bilde einen Anteil der „subalpinen Bergheide*, E-Ass. Calluna, Myr- tillus, Vitis idaea, Vaccinium uliginosum, Calamagrostis Halleriana (villosa), Cetraria islandica. Denn die genannten Gebüsche machen dieser Bergheide den Boden streitig und bilden eine E-Ass. für sich, in welche sich an Stellen, die durch Schneeschmelzwasser noch bis zum Juni naß und kalt gehalten werden, sogar Streptopus amplexifolius ein- nistet, also hier jedenfalls eine neue Leitpflanze. von retrogressiver Zy- klischer Formationsverbindung. Die Gebüsche wurzeln auf tiefem Hu- mus, die Bergheide dagegen hat unter sich Felsboden oder Felsblöcke mit trockentorfiger Oberschicht, und wo dann auf sehr wenig steil geneigtem Hange oder gar in flachen Mulden der lange schneereiche Winter zu . sommerlicher Versumpfung führt, da ist Borstgrasmatte auf Rasentorf in den E-Ass. des Nardetum (mit Trientalis und Gymnadenia albida), des Caricetum paniceae und des Juncetum filiformis, welche sich alle gegenüber jedem Busch und auch gegenüber der hier nur niedrig und krüppelhaft wachsenden Fichte durchaus abhold erweisen. Unschwer sind für den Kenner mit ókologisch geschultem Blick diese E-Ass. auseinander zu halten und in ihrer Bedeutung zu verstehen, und nar wenige Arten verlassen einmal deren Grenzen zwischen je zweien, wie *) In einer anders gefärbten Vogesen-Facies tritt dieselbe E-A5$ mit der Hauptmasse ihrer Charakterarten im Tannenmengwald des Elsaß auf, ein hübsches Beispiel für ihre Unabhängigkeit von dem herrschenden Oberholz des Baumbestandes! Siehe „Freie Vereinigung“ August 1908, Straßburg U. Colmar, 8. 15. ae NEE u 2. B. die Calamagrostis und Homogyne zwischen Gebüsch und Fels- blockheide. Aber es mag dabei auch daran erinnert werden, daß die eingangs von mir in Übereinstimmung mit GRADMANN zur Norm ge- machte floristische Methode als Grundlage der Aufnahme von Bestandes- typen durchaus ihren Zweck verfehlen würde, wenn sie nicht die öko- logisch zwingenden physiographischen Verhältnisse schon auf kleinstem Raum mit beachten. würde. Ein „Florist“, der die nebeneinander wachsenden und demnach innerlich standortsgemäß geschiedenen Arten als zu einer gleichen Assoziation gehörig sammeln würde, ver- fiele zurück in eine frühere Zeit, in der als gleicher Standort ein be- stimmtes Tal, eine Berglehne usw. genannt wurde ohne Berücksichtigung der hier sich nebeneinander bietenden Verschiedenheiten physiographischer Bedingungen. Diese aus dem Erzgebirge geschilderte „gemischte Formation sub- alpiner Gebüsche, Bergheide und torfiger Matten“ tritt an manchen Stellen der deutschen Mittelgebirge auf und läßt sich z. B. gut vergleichen mit dem Wormspelgrunde der Vogesen (1050 m) auf Taf. III, Abb. 1 des Berichtes über die Exkursionen der „Freien Vereinigung“ 1908, wo 8.44 die Verbreitung von Senecio nemorensis von 900—1300 m angegeben ist in Ablösung mit S. Fuchsii der tieferen Lagen; ebenso Taf. IV, Abb. 2 (Forlenweiher). Für die topographische Kartierung solcher Landstriche ist es nicht unwichtig zu bemerken, daß die eben genannten E-Ass. so dicht an- einander gedrängt und so ineinander gewürfelt erscheinen, daß ihre Dar- Stellung auch nur durch Signaturen unmöglich ist, es sei denn nach dem Muster der unter 24 erwähnten Anleitung. Und das hätte ja nur als Beispiel einer genauen standortsókologischen Studie Zweck: ,es kommt ja nieht darauf an, die Bodenbedeckung von jeder Erdscholle fest- zulegen“, haben wir oben schon ausgesprochen. Viel wichtiger erscheint ê$, im Prinzip mit diesen kleinen Einheiten fertig zu werden und in einem Stück Flora, von dem man früher nur ein artenreich durch- einander gewürfeltes, oder nur systematisch angeordnetes Pflanzen- verzeichnis zu geben pflegte, die waltenden Gesetze der Verbreitung in Besiedelung und Standortsschutz durch besondere Modifikationen auf kleinstem Raum allmählich sich entschleiern zu sehen. ‚Im obersten Erzgebirge nimmt die oben geschilderte interessante Schlucht am Ab- hange des höchsten Gipfels auf der topographischen Karte "in 1: 25000 "ur eine Breite von etwa 1 cm bei etwa 4 cm Länge ein; es handelt Sich im Ausspielen der verschiedenen E-Ass. gegeneinander nur um eine Fläche von etwa 50 Hektar, und diese kann also nur eine Signatur deutlich tragen. Es bleibt hier auch gar nichts übrig, als das Zu- Sammentreffen solcher in ihren E-Ass. geklärter Bestandestypen mit SE einem das Hauptgemisch enthaltenden Formationsnamen: „subalpine Ge- büsch-, Heide- und Mattenformation“ zu belegen, wie 1902 geschehen, Und dasselbe wiederholt sich in Formation auf Formation. Man braucht nur von der ostpreußischen Exkursion der „Freien Vereinigung“ im August 1911 die Tafeln V—VII vom Moor am Widny-See und aus der staatlich geschützten Zehlau (Botan. Jahrb. 46, Beibl. 106) zu durch- blättern, um aus den kurz gehaltenen, klaren Angaben der darunter vermerkten Artenstandorte die Hinweise auf eine ganze Reihe zonal- edaphisch angeordneter E-Ass. zu empfangen, -welche alle unter dem Namen Schwingmoor und Hochmoor dort zusammengefaßt erscheinen. .In gedrängter Kürze könnte man nach allem Gesagten nunmehr das Wesen der E-Ass. im Formationshilde mit folgendem Inhalte decken: Die E-Ass. enthalten die wesentlichen Charakter- und Leitpflanzen der Bestandestypen, zurückgeführt auf eda- phische Nebentypen, zonale und regionale Serien und floristi- sche Facies derselben, in Berücksichtigung aller selbständig im Besiedelungskampf um den Raum als ökologische Serien unter dem Formationsbilde vereinigter physiognomischer Lebensformen. In der zyklischen Verbindung von progressiven und retrogressiven, migratorischen’ und stabilen Assoziationen treten sie selbständig und bis zu gewissem Grade abweichend von den Eigen- schaften der übergeordneten und auf ein bestimmtes Klimaxstadium eingestellten Bestandestypen (Haupt-Assoziationen) auf. — Es ist leicht zu ersehen, daß der Kampf wissenschaftlicher Meinungen bei Operationen mit dem Begriff E-Ass. nunmehr an die Worte „wesentlich“ und „selbständig“ in der gegebenen Definition anknüpfen wird, da z. B. für die Auflösung einer Waldassoziation in ihre ungleichwertigen Kommen- salen doch nicht zu viele Trennungen nach E-Ass. vorausgesetzt werden, sondern nur solche, die in sich selbst geschlossen bleiben und in anderer Verbindung selbständig auftreten können. Bei den dichten Aggregationen z. B. von Vinea minor im Laubwalde ist das nicht der Fall, wohl aber bei der Vereinigung von Juniperetum und Calluneto-Myrtilletum, welche wir ebenso im. Kiefernwalde als frei für sich in offener Heide wieder finden: siehe , Freie Vereinigung^ in Hamburg, September 1906, Be richt S. 45 und Taf. II——1V. Manche Waldgräser, wie Elymus (Hor- deum) europaeus und Calamagrostis Halleriana verhalten sich sehr selbständig, andere, wie Calamagrostis arundinacea vereinigen sich gern mit bestimmten Hochstauden usw. Darüber bedarf es erneuter Unter- suchungen*), und die Antworten werden wohl oft genug verschieden *) Man wird sich dabei vielfach mit Nutzen der Arbeiten über ab- gekürzte Formationsstatistik von C. RAUNKIAER (27, 28) bedienen können, welche mit dem Ziel auf ein biologisches Formationsspektrum die Lebensformen nach Besiedelungsphysiognomie zusammenfassen wollen. I5 44s $9 ausfallen, oft schon durch die Verschiedenheit der Florenbezirke herbei- geführt. Eines der schónsten mitteldeutschen Beispiele für heterogene, also verschiedenen Haupt-Assoziationen und Formationen angehörige . E-Ass. in mannigfaltigster Mischung und mit nicht immer sogleich er- kennbaren Bodeneinflüssen kausaler Art bietet unzweifelhaft die Auf- nahme der von uns am Sonntag den 5. August von Schweinfurt aus besuchten, außerordentlich interessanten , Grettstadter Wiesen“, die an vielen Stellen alles andere darstellen als eine „Wiesenformation“ und einmal wert wären, im großen Maßstabe nach der unter 24 an- gegebenen Quadratmethode analysiert zu werden, Vor allem aber ver- dienen sie, als ein wertvolles Studienobjekt der sorgfültigsten Natur- schutzpflege von den dafür zuständigen Stellen überantwortet zu werden. Selbstverständlich sind solche Unterscheidungen, wie sie hier für den Begriff der Bestandeselemente vorgetragen sind, nicht an sich son- dern nur in diesem Zusammenhange und als sub- oder koordinierte ökologische Pflanzengemeinschaften neu, und es sind deren viele, die hier als E-Ass. bezeichnet wurden, schon früher als „Subtypen“ oder „Facies von Formationen“, oder auch schlechthin als „Formationen“ oder als „Assoziationen“ bezeichnet worden. Beispiele dafür finden sich seit HULTs finnlündisch-floristischen Arbeiten 1881—1887 mit zu- nehmender Häufigkeit, und diese sind auch bereits von dem tüchtigen, früh verstorbenen ökologischen Pflanzengeographen ROB. SMITH 1899 (26, S. 119) in der ersten solche floristischen Formationsarbeiten be- handelnden Literaturzusammenstellung aufgeführt. Es mögen nun zum Schluß noch einige neuere monographisch aus- gezeichnet durchgearbeitete Abhandlungen*) genannt werden, welche er- —_ *) Von den schon früher genannten Schriften kommen für lehrreiche Einzelbeispiele und die Methode der Einteilüng, welche dann zu den jetzt von mir als E-Ass. bezeichneten kleinsten Einheiten von wesentlicher Bedeutung und Eigenart führt, besonders folgende in Betracht: WANGERIN (9) für norddeutsche Moore; TH. FRIES (6) für die über der Waldgrenze gelegenen, aber noch Birken- bestände führenden Heide-, Wiesen-, Moor- und Flechtenformationen Lapplands. CRAMPTON (18) zeigt schon in seiner Übersicht der nordschottischen Formationen von Caithness (S. 25—33) unter den Bezeichnungen von Assoziationen in Gehalt von Subformationen solche E-Ass. wie „Rhacomitrium-carpet“, „Ualluna-lichen- mat“, „Arctostaphylos-mat“, „Lichen-bryophyte associations of dry crags“ usw. als kleinste Einheiten an, die sich vielfach mit denen von FRIES vergleichen lassen. Auch führt CRAMPTON 'selbst solche Vergleiche aus, wie z. B. (S. 36) sein ,Rha- comitrium carpet“ mit der „Grimmia-heath“ von OSTENFELD in der Schilderung der Formationen der Färöer (siehe 32) S. 997 mit Fig. 191. — In WARMINGS (20) reich durch Abbildungen belebten Schilderungen der dänischen Küstenvegetation l und 2 ist ein äußerst ergiebiges, durch ausführliche Artenlisten auch nach Übergängen gegliedertes Formationsbild enthalten, bei dessen Studium man: so wohl alle Vorteile einer Bildung von E-Ass., als auch die Schwierigkeiten ihrer giebiges Material für Elementar. Assoziationen bieten und solche in großer Zahl, oft unter anders gewählten Formationsbezeichnungen enthalten. Daß diese E-Ass. sich größeren Einheiten einfügen müssen, ist selbst- verständlich und wäre Gegenstand neuer zusammenhängender Formations- darstellung. Es beginnt schon mit „Algenformationen“ an Felswänden, wo solche E-Ass. an nassen Felswänden des Elbsandsteingebirges durch B. SCHORLER 1914 (29, S. 7) und an den trocknen Dolomitriffen von Südtirol durch L. DIELS 1914 (30, S. 512) dargestellt wurden. Daß die von A. SCHADE (16, S. 123—137) unter der Besiedelung der bergfeuchten, der überrieselten und trocknen Felsen als drei Formationstypen unter- schiedenen kleinen Gruppen selbst zonal angeordnete Serien von E.-Ass. darstellen, wurde schon oben erwähnt; Moose, Lebermoose, Flechten und Algen nehmen daran teil. Die Laubmoose für sich allein in Sumpf und Wald und Moor wie auf Fels mit edaphischer Verschiedenheit spielen in der Formationsbildung eine höchst bedeutsame Rolle, die schon vielfach floristisch verwertet wurde; jüngst sind von dem treff- lichen Mooskenner Forstmeister C. GREBE unter „Biologie und Ökologie der Laubmoose* (31, S. 27, 65, 130, 144) für die mitteldeutschen Arten Grundzüge entworfen, die zur Bildung der E-Ass. direkt verwertbar sind. Von anderen Arbeiten sind die wichtigsten solche, welche die ver- schiedenen Formationen einer eng umschriebenen Gegend in monographi- scher Vollstindigkeit behandeln, zumal wenn sie zugleich die ganze Flora nach Blüten. und Sporenpflanzen mit ihren Standorten auf- genommen haben. ; ; In dieser Beziehung zetchnen sich außer dem schon genannten Werke von TH. FRIES über das nördlichste Schweden besonders die Unter- suchungen von C. H. OSTENFELD (32) über die kleine, an borealen Formationen vom Seestrande bis zu den klippenreichen Gipfeln über 400, 500 m Höhe reiche Inselflora der Färöer und die von E. RÜBEL aus dem Bernina-Hochalpengebiet (33) aus, welche letztere sich mit denen von BROCKMANN-JEROSCH (14) am Südhange derselben Gebirg®- gruppe vortrefflich ergänzen. Der Abhandlung über die Landflora der Färöer geht in dem genannten Werk S. 683—834 eine entsprechende über die Litoral-Algen voraus, deren regionale Anordnung in eine Reihe von etwa 23 E-Ass. zerfällt, S. 770 übersichtlich gruppiert. Dagegen vermeidet es OSTENFELD seiner nach fünf Formationsgruppen gegebenen Einteilung der Bestände eine weitere Zergliederung als in etwa 30 Asso Umgrenzung sieht. Es ist schwer móglich, aus gedruckten Werken solche Ar beiten nachträglich zu machen; sie müssen schon mit dieser bestimmten Absicht bei den Aufnahmen in der Flora selbst entstanden sein. ziationen (mit 3 „Facies“) folgen zu lassen, und es ist aus den bei. gegebenen Beispielen. vielfältiger Einzelaufnahmen, auch von Übergüpgen der Assoziationen, zu ersehen, daß in diesen das Material zur Bildung von E-Ass. enthalten ist. Nicht ohne Interesse ist es zu sehen, wie die Formationsbezeichnung fast nur nach der Beschaffenheit des Stand- orts gewählt ist — Strand, Klippen, auch „Moor“ ist schließlich ein Standort —, und es bleibt auch nach meiner Meinung für allgemeine wie spezielle Zwecke guter Charakterisierungen nichts anderes übrig, als die Bezeichnungen aus der Kombination der physiognomischen Be- siedelungsbezeichnungen mit der physiographischen Standortsunterlage einschließlich der Zugehörigkeit zu einem bestimmten Klimatypus zu wählen. Die Einteilung von TH. FRIES hält sich dagegen, wie schon oben ausgesprochen (S. 46, 56), ganz allein an die physiognomische Scheidung und Benennung, wie die Hauptgruppen zeigen: L Heideserie — A) 1. Flechtenreicher Birkenwald; 2. Flechten- reiche Gebüsche; 3. Flechtenheiden. B).1. Moosreicher Birkenwald; 2. Moosreiche Gebüsche; 3. Moosreiche Heiden. II. Wiesenserie — 1. Wiesenwälder; 2. Wiesenweidengebüsche; 3. Wiesen. II. Moorserie — A) 1. (Birken-)Niedermoorwälder; .2. Niedermoor- gebüsche; 3. Niedermoorwiesen. B) 1. (Birken-)Hochmoorwälder; 2. Hochmoor- gebüsche; 3. Typische Hochmoore. IV. Wasserpflanzen-Assoziationen — A) Schwimmblätter — und B) Submerse Assoziationen. Nun werden aber unter diesen Gruppen („Facies“ vom Verf. ge- nannt) nicht nur nach den führenden Arten viele Einzelassoziationen, sondern oft auch noch deren „Varianten“ in großer Zahl unterschieden, und hier würde der Gebrauch der E-Ass. einzusetzen haben, wie sich schon aus der großen Zahl von abgegliederten Assoziationen ergibt. Aber natürlich: nicht nur auf den Namen der Teile, ob als eine „Assoziation“ oder als E-Ass. zu bezeichnen, kommt es an, sondern auf eine Vereinfachung des gesamten Formationsbildes durch Betonung der selbständigen Besiedelungstätigkeit irgend einer Assoziation in Ein- fügung sei es in einen Birkenwald, sei es in ein Birkengebüsch oder in ein Moor. Spricht doch FRIES an vielen Stellen unverhohlen es der Schwierigkeit, dieses sein physiognomisches System wegen der Fülle von Zwischenbildungen und Übergüngen durchführen zu kónnen, und verleiht er doch demselben dadurch gewissermaßen selbst den Anstrich eines die Bestandeskombinationen erschöpfenden künstlichen Schlüssels. $ v cep x Wenn also z. B. unter Gruppe I. A) 1. sowohl c) eine Empetrum-reiche Assoziation, als auch g) eine Carex rigida-reiche Assoziation im Flechten- birkenwalde unterschieden wird, und wenn der Leser dann unter der Flechtenheide I. A) 3. Nr. 11: ,flechtenreiche Carex rigida und C. lagopina-Ass. mit einer grofien Menge gleicher Arten im Bestande wieder findet ohne Anschluß an Birken, wenn er dann weiter unter der Hochmoor-Assoziation III. B) 3. Nr. 7: „Empetrum nigrum-Sphag- num-Polytrichum-Dieranum-Ass.“ das führende Empetrum zwar ver- stärkt durch Rubus chamaemorus, Andromeda, Eriophorum vaginatum u. a. typische Hochmoorarten, aber doch immerhin auch noch mit einer stattlichen Anzahl gleicher Flechten (ohne Sphagnum) wie in I. A) 1. c) wiederfindet, und so an vielen Stellen der sorgfältig ausgeführten floristischen Aufnahmelisten, drängt sich da nicht von selbst der Wunsch auf, dies Durcheinander von vielen unterschiedenen Assoziationen, bald im Anschluß an die hier oberhalb der Waldgrenze noch zerstreute Wäldchen bildenden Birken und bald frei von denselben, in anderer Weise zu entwirren, indem eine kleinere Anzahl von „Besiedelungs- elementen“ zusammengefaßt wird, welche sich gegenseitig durchdringen können? Dazu sollen eben die E-Ass. verhelfen, und es erscheint mir etwa so: die E-Ass. Empetrum nigrum und Genossen erstreckt aus ihrem typischen, physiographisch wohl umschriebenen Hochmoor-Stand- ort heraus ihren Bereich, aber nur mit tiner kleinen Schar dazu öko- logisch geeigneter Arten, bis in den flechtenreichen Birkenwald; sie er- streckt sich auch (wie aus den Listen S. 87 und 88 der Abhandlung hervorgeht), in den moosreichen Birkenwald I. B) 1. und, zusammen mit Rubus chamaemorus u. a. A., in die von Betula nana gebildeten moosreichen Gebüsche I. B)2. — Was oben aus meinem zugrunde gelegten Beispiel von Senecio nemorensis hervorgehen sollte, wiederholt sich alsdann auch hier: nicht eine Überzahl von Einzelbeständen und Kombinationen von Einzel- beständen soll aus den floristischen Aufnahmen gebildet werden, sondern eine Analyse gewisser, als Norm sich darbietender Hauptassoziationen mit vielen nach Physiognomie, ökologischem Bedürfnis und Besiedelungs : kraft verschiedenen Charakterarten, welche, sich zerstreuend, als Be- standeselemente neue Verbindungen und mannigfaltige Mischungen aus: üben. Es kommt darauf an, diese Verbindungen und Mischungen, in denen oft gerade das besonders Eigenartige einer bestimmten Gegend liegen wird, auf die einfachste Weise zu erfassen und die beschreiben- den Formationsbilder der Florenbezirke mit ihren besonderen Facies: VOD einer weitgehenden Zersplitterung durch die Analyse zu befreien. Des- wegen würde ich eine kürzere Darstellung, wie sie OSTENFELD von den Füróern lieferte, mit Andeutung der Mannigfaltigkeit der Verbindungen E EE im allgemeinen bevorzugen, doch aber eine tief gehende Analyse aller - Kombinationen, wie sie TH. FRIES von Lappmark oberhalb des Torne Träsk ausgearbeitet hat, für eine ausgezeichnete weitergehende Ergänzung halten, wenn sie eben mehr auf das Ziel von Elementar-Assoziationen als auf das der aus ihrer Mischung sich ergebenden Vielheit von Be- ständen losgeht. Zwar ist an sich die „sich zerstreuende E-Ass.“ etwas Theoretisches, das Wahre an ihr ist die wechselnde Besiedelungskraft ihrer einzelnen Arten; aber ausgehend von denjenigen Standorten, wo eine Assoziation in vollster Vegetationskraft unter offensichtlich günstigsten physiographischen Bedingungen sich entfaltet hat, wird die E-Ass. beim weiteren Verfolg ihrer Einzelarten an ungünstigeren Standorten und in dem Kampfe um den Raum mit anderen E-Ass. in die reale Praxis übergeführt werden. Dazu wird eine Methode wie die von TH. FRIES geübte . gewiß die Vorbedingungen am besten erfüllen kónnen, da sie über das ausgedehnteste Material von wohlgeordneten Einzelaufnahmen verfügt; das Schlußbild aber möchte dann doch noch etwas anders aus- sehen, hauptsächlich um Vergleiche mit ähnlichen Formationsbildern aus fernen Teilen desselben Florengebiets zu erleichtern, wenn auch in anderer Faciesbildung. So z. B. in diesem Falle mit dem Riesengebirge oberhalb der Waldgrenze, wobei Birke und Krummholzkiefer gegen- einander auszuspielen wären. Auch wenn ich nicht vom Berninagebiet eigene Anschauungen mit der vortrefflichen Monographie von RÜBEL in Vergleich bringen kónnte, so würde ich leicht aus vielen Stellen der letzteren nachweisen kónnen, wie sich deren Darstellung oft leicht und ungezwungen meiner Auf- fassung vom Wesen einer Elementar-Assoziation anschließt. Ich will nicht als Hauptsache anführen, daß die große Zahl von 75 Assoziationen und Nebentypen (in Liste auf S. 94) an sich schon bei einem Vergleich mit Formationen, wie ich sie 1902 für den herzynischen Florenbezirk aufstellte, darauf hinweist,. daß viele derselben, kleine Einheiten, wesentliche Gruppen von Bestandeselementen, enthalten werden. Aber die Gegenüberstellung der nach führenden Arten gegebenen Bezeichnungen - wie Trifolietum repentis — Tr. alpini — Curvuletum — Firmetum — Elynetum — Semperviretum gibt das zu erkennen. Viel wichtiger aber im Zweifel sein kann, ob man einen Be- E-Ass. ansehen solle, ist das bundenen For- Bildes S. 98, den Wiesen- als dies, weil man ja stets standestypus als solchen oder nur als Prinzip der selbstindigen Loslósung solcher aus einer ver mation. Lesen wir z. B. als Unterschrift des schónen Taf. IX: „Lärchwald 1860 m. Der Unterwuchs gehört zu i Assoziationen Trifolietum repentis und Trifolietum alpini“, sehen wir ferner als Unterschrift des Arvenbildes Taf. XII zu 8. 106: „Walzenarven- wald 2000 m. Unterwuchs Vaceinietum Myrtilli“ und finden wir S. 118 we d SE EE dasselbe Vaecinietum Myrtilli für sich abgebildet mit der Erklärung: „Diese Assoziation bildet am häufigsten den Unterwuchs im Wald", und ebenso S. 124 mit Abb. 24 das Calamagrostidetum villosae ( Halle- rianae) als Waldbestand bildende, den Heideformationen gleichwertige Grasassoziation, so sind in diesem Verfahren alle die Bedingungen er- füllt, welche ich oben (S. 63 f.) für eine den Unterwuchs in Wald- formationen bildende E-Ass. aufstellte. - Vielleicht kann man in der Teilung derselben noch etwas. weiter gehen und mir scheint es, als ob z. B. Linnaea borealis zur Begründung einer eigenen E-Ass. berechtigt wäre. An anderen Stellen, wie z. B. bei Diskussion der Artenlisten für die Schneetälchen (S. 151) mit Gnaphalium supinum, Salix herbacea und Anthelia Juratzkana, leitet RÜBEL selbst darauf hin, wenn auch die eine oder andere E-Ass. nur als transitorische und von migratori- schem Charakter in der Sukzession nicht gleichwertig ist mit gewissen Endgliedern. Und liest man z. B. S. 171 die Verteilung der Standorte von Carex curvula und ihrer Mischtypen, unterbrochen an feuchteren Nordhängen noch durch kleine Bestände von Luzula spadicea, so er- scheint diese letztere als E-Ass. eines eigenen, S. 158 neben den Schnee- tälchen edaphisch gekennzeichneten Bestandestypus. Es ist immer hervorgehoben worden, daß es bei der Bildung von E-Ass. auf Vergleiche, bessere Vergleichsmöglichkeiten zwischen nah oder weit entlegenen Territorien ankommen solle, um das Areal der Einzelart möglichst auf Standortsgenossenschaften zu übertragen*). Da- her zum Vergleich mit RÜBELs Bernina folgendes: GUNNAR ANDERS- SON und HENRIK HESSELMAN unterscheiden in dem Staatsforst Hamra (34) vom Fichtenwalde vier „Typen von Pflanzengesellschaften*: 1. den moosreichen F., 2. den kräuterreichen F., 3. den quellenreichen F., 4. den versumpften Fichtenwald. Nr. 1 hat die größte Ausdehnung: „eine weiche und üppige Moosdecke bekleidet den Boden und überzieht Steine und umgefallene Bäume. Von Moosen sind vor allem zu be- *) Es ist recht schön und nützlich, wenn logisch gegliederte Dispositionen die Richtlinien für Arbeitsmethode und Wahl bestimmter Aufgaben liefern, wie wir sie in RCBELs „Anfängen und Zielen der Geobotanik“ finden (Vierteljahrs schrift der Naturf.-Ges. in Zürich, 62, 15. Dez. 1917, S. 629—650). Besonders ist auch immer der Unterschied zwischen Flora und Vegetation, also zwischen der chorologischen Richtung, welche übrigens von der Entwicklungsgeschichte gar nicht zu trennen ist, und zwischen der ókologischen Richtung, betont worden. Aber trotzdem und bei alledem sind es im gegebenen Einzelfalle dieselben Pflanzenarten, um deren Raum- und Standortsproblem (Areal und Besiedelungs rolle) es sich handelt, und als letztes Ziel muB die Geobotanik dieselben gemein- sam zur Lösung bringen. Deswegen setze ich in die Elementarbestände schon die chorologisch begründete Facies ein. Ich suche mehr in Kombination, andere wiederum in Trennung der Arbeitsgebiete Ziel und Fortschritt. P "9 AS Ser aay merken Hylocomium splendens“ (welches auch in den Arvenwäldern des Berninagebiets Massenvegetation bildet), „H. parietinum und Hypn. crista castrensis“ (am Bernina selten). V. Myrtillus und Vitis idaea und Linnaea sowie Lycopodium annotinum (am Bernina im Lärchenwalde selten) wachsen überall“. So ist hier im Fichtenwalde eine sehr ähn- liche E-Ass. Linnaeae-Vaccinietum wie im Arven-Lärchenwalde Grau- bündens, und da in Norddeutschland wie in Schweden Linnaea auch im Kiefernwalde eine E-Ass. besonderer Facies bildet, so sieht man auch hier die Unabhängigkeit bis zu gewissem Grade von den Asso- ziationen der herrschenden Bäume. So bildet auch Calamagrostis Halleriana (= villosa), das herzynische Charaktergras in den obersten Fichtenwäldern, am Bernina im Lärchen-Arvenwald gelegentlich Massen- vegetation. T Die Bäume, Laub- wie Nadelwald-Arten, kónnen ja auch zwischen sich Gras- und Staudenformationen in weitem Umfange aufnehmen, haben wahrscheinlich vor der Umwandlung der meisten Wälder in Forsten in hohem Grade Gemische gebildet, wie ein solches von HESSELMAN (35) unter dem schwedischen Namen Löfängar (Laub- wiesen) vortrefflich gekennzeichnet ist. Dieselben zeichnen sich durch eine parkühnliche Physiognomie aus, indem die Laubbáume und Strüucher kleine Gruppen bilden, während die gehölzfreien Stellen zwischen den kleinen Waldinseln von einer Gras- und Staudenvegetation eingenommen werden. Die hier vom Verf. unterschiedenen kleineren Pflanzenvereine: 1. Eschenhain, 2. Haselhain, 3. Wacholdergebüsch, 4. Geranium silva- ticum-Wiesen, 5. Sesleria-Wiesen (mit Carex panicea, dioica, pulicaris, Primula farinosa, Selaginella) und 6. Geranium sanguineum-Wiesen (mit Trifolium montanum) stellen nun als E-Ass. größerer, auf anderen Standorten artenreicher versammelter Bestandestypen die Mischungs- elemente dar, für welche „besondere Pflanzenvereine mit größerer geo- graphischer Ausbreitung abzugrenzen Aufgabe einer physiognomischen Schilderung bleiben mag“ (S. 338). In den mitteldeutschen Auenwäldern liegen ganz ähnliche all- gemeine Verhältnisse vor, aber, auch wenn Eschen und Haselnuß sich dort mit Eichen vergesellschaften, sind die E-Ass. des Gras- und - Staudenwuchses ganz verschieden. Sie schließen sich an die Wasser pflanzenbestände an, wie das so übersichtlich von R. SIEGRIST (38, S. 46—48, S. 129—160) vom Ufer der Aare zur Darstellung gebracht worden ist. Daß die Elementar-Assoziationen des Waldes da, wo sie neben- einander auftreten und sich ablösen, jeweils gewisse kleine edaphische, oder im Lichtgenuß bez. der Wärmestrahlung und Folgetrocknis liegende Besonderheiten als Ausschlag für sich im Kampfe um den Raum aus- ae nutzen, ist an sich ökologisch verständlich und wird neuerdings zum Zielpunkt besonderer Arbeiten auf kleinstem Raum gemacht. So ver- sucht ADAMSON (36) die Eschen- und Eichen-Waldungen von Cam- bridge in England in 6 Assoziationen mit Unterabteilungen nach dem Zusammenwirken von Lichtgenuß und sommerlichem Wassergehalt des Bodens zu gruppieren (S. 379 Übersicht im Diagramm). Dabei möchte jedoch die Frage nach dem Lichtgenuß immer mit Beschränkung auf starke Unterschiede gestellt und verwertet werden, nachdem gerade für Waldpflanzen schon durch solche Arbeiten, wie von WOODHEAD (37), die große Anpassungsfähigkeit zahlreicher herrschender Arten an wechselnde Lichtintensität durch Ausbildung der assimilatorischen Ge. webe als Licht- und Schattenparenchyme erhärtet ist. Die Scheidung der Elementar- Assoziationen erscheint vielmehr durch gewisse stärkere edaphisch-regionale Einflüsse, durch Isolierung voneinander und durch die gegenseitige Unterstützung geboten, welche in der E-Ass. die eine Lebensform der anderen gewährt, worauf auch die Sukzessionen auf kleinstem Raum, z. B. zwischen Flechten, Moosen uud den diesen folgenden Blütenpflanzen, beruhen. Geringere Schwankungen im Licht- genuß dürften wesentlich für die Aggregationen bald dieser, bald jener Art sein, ohne daß aber eine durchgreifende Änderung der die Asso- ziationen zusammensetzenden Arten erfolgte. Literaturnachweise. 1. Drune, O.: Ökologie der Pflanzen. Braunschwg. 1913. — Vergl. Beiblatt Nr. 115, Bot. Jb. Syst. Bd. 52 (1914), S. 8—13. 2. — Prinzipien usw. Bot. Jb. Syst. 11 (1889), S. 21—51. — Beiträge Fl. Saxon. I. Isis-Abhandlung Jahrg. 1915, H. 2, S. 73—100. 8. — Der Herzynische Florenbezirk. — Veg. d. Erde 6, 1902, Abschn. II, S. 90—103. 4. — Die kartographische Darstellung mitteldeutscher Veg. - Formationen. Dresden 1907. — S.-A. aus Beiblatt Bot. Jb. Syst. 1907, Ber. Freie Ver einig. Syst. u. Pflzgeogr. 5. WARMING, Evu., Lehrb. d. ökolog. Pflanzengeogr. 3. Aufl. (Warming U. Grübner) Lief. III, (1915), S. 275 figd. 6. FnrES, THoRE: Botan. Untersuchg. im nördlichsten Schweden. 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Da das Werk FEHRs sehr selten ist, aber nicht nur dem Inhalt sondern auch der Form nach ein entzückendes Gemälde der Flora von Schweinfurt und Grettstadt darstellt, so hat sich KRAUS ein Verdienst erworben, daß er das Werk neu herausgegeben und einen Schlüssel zum Verständnis der alten Pflanzennamen geliefert hat, und zwar unter dem Titel: JOHANN MICHAEL FEHR und die Grettstadter Wiesen, Würz- burg-1902, Verh. d. Phys. med. Ges, N. F., Bd. XXXIV. Darin sagt Kraus: : „Es gibt in Unterfranken kaum einen Fleck Erde, auch die Rhón nieht ausgenommen, der mit dem genannten, was Pflanzenschónheit und Seltenheit und Artenreichtum anlangt, den Vergleich aushielte. Kein ‚Wunder also, wenn viele Pflanzenfreunde an dem Büchlein von jeher ein Interesse nahmen und den lebhaften Wunsch hegten, es kennen zu lernen. Seltsamerweise blieb es verschollen und auch die Quelle, aus der SCHENK seine Angaben entnommen, konnte nicht aufgefunden werden. Auch die Verfasser der vortrefflichen Flora von Schweinfurt 1852, EMMERT und von SEGNITZ, erklären ausdrücklich, .daß sie es nicht hätten zu Gesicht bekommen können“. Es ist nun ein Verdienst von KRAUS, nachgewiesen zu h Werk dieses Titels gar nicht existiert, sondern daß SCHENK damit ein ausführliches Verzeichnis der Pflanzen von Schweinfurt und Grettstadt meint, das Dr. FEHR in einem Kapitel eines ‘größeren Werkes, betitelt: „Anchora sacra vel Scorzonera“ geliefert hat. Offenbar hat dann dieses Kapitel in ungenauer mündlicher Überlieferung die Gestalt eines eigenen Werkes und den grammatisch anstößigen Namen „Tempe Grett- stadtiense“ angenommen. Dieser Name hat seinen ersten Ursprung 6* aben, daß ein ee A wohl in dem Werke selbst, denn FEHR vergleicht die Flora von Grett- stadt mit dem blumenreichen Tempetal am Olymp, indem er HORAZ . zitiert: „En miros naturae lusus et Thessala Tempe“. Allgemeines. Unter den Grettstadter Wiesen versteht man die Niederung, welche sich von der Haltestelle Sulzheim längs des Unkenbachs in nord nord- westlicher Richtung bis zur Grettstadter oder Schwebheimer Unken- mühle in einer Länge von etwa einer Meile erstreckt. Als sich wäh- rend oder unmittelbar nach der Eiszeit ungeheure Wasserfluten das Maintal abwärts wälzten und nach Süden zu über das Ufer tretend, die ' Gegend weithin überschwemmten und verschiedenartiges Material ab- setzten, wurden die Wasser in den Talnischen zu kleineren und größeren Seebecken aufgestaut*) In ihnen wurden Kalktuffe abgesetzt und auf ihnen bildete sich dann, als die Wasser nach Nordwesten abliefen, ein großes Moor, die heutige Sulzheimer und Grettstadter Wiese. Ganz Unterfranken bis an die Juraketten im Osten und Süden ge- hört zur Triasformation und zwar haben wir nördlich vom Main den Muschelkalk in großer Ausdehnung und südlich, also unser Gebiet um- fassend, in noch größerer, den Keuper. Speziell die Gegend um Grett- stadt liegt auf der Grenze des unteren, des sog. Lettenkeuper und des mittleren, des sog. bunten oder Gipskeuper. Der Lettenkeuper tritt z. B. westlich des Unkenbachs am Unterspiesheimer Weg als durch Eisengehalt brauner und tonhaltiger (zirka 10°/o) Dolomit zutage; der Gipskeuper bildet im Süden bei Sulzheim mit seinen verbogenen Gips Schichten und seinen blauvioletten und grauen Ackertonen eine ver- einzelte Scholle**) Diese Gesteine liefern bei der Zersetzung einen außerordentlich -fruchtbaren Boden, die Gegenden von Gochsheim und Sennfeld sind gesegnete Gefilde ersten Ranges. Die Torfschicht ist nur dünn, oft kaum meterdick und hat daher nur an wenigen Stellen zum Abstechen von Torf Veranlassung gegeben. Darunter liegen die oben erwähnten stark gipshaltigen Süßwasserkalke, bei der Unkenmühle tritt sogar ein solches Tuffgestein zutage, und hier sind durch Aushöhlung und Einbruch der Decke einige Löcher ent standen, in denen sich das Wasser bis in den Sommer hält. Der all- gemeine Überfluß von Kalk, Magnesia und anderen mineralischen Nähr- . Stoffen bedingt es, daß sich in unserem engeren Gebiete Hochmoor bildungen nirgends finden, die Gattung Sphagnum fehlt durchaus. ") CHR. KITTLER: Zur Entstehungsgeschichte der Mainlandschaft um Schweinfurt. Schweinfurt 1911, B. 16, 17. **) Desgl., S. 14. =-~ Wiesen WA (Vperaceen Juncaceen 227 AbhrArundo Phalaris etc. 954 Trockene Stellen Hügel 99? Eichen, baumartig 990 Eichen, strauchig II Kochen Yy Haseln MA Aiden baumartig JJJ Erlen, strauchig HE Kann 111 Achten (Picea) 999 Crataegus Pirus Penne spin. oer. E i hstrasse_Weg | | / / j — - i E * ! Kilometer z= 86 == Westlich des Unkenbachs ist der Niederungsstreifen nur schmal und hier reicht der Ackerbau bis fast an den Bach heran, aber auch von Osten her ist der Ackerbau stark im Vordringen, so daß die Wiese nirgends breiter als 1 km ist, ein Haferfeld reichte im mittleren Ab- schnitt auch von Osten. her schon bis an den Unkenbach heran. Die Tage der Grettstadter Wiesen sind also gezählt. Und überdies sind von den noch jetzt vorhandenen die südlichen, die Sulzheimer, durch Dün- gung so stark melioriert, daß sie, zwar von Üppigkeit strotzend, an Arten verarmt und botanisch uninteressant geworden sind. Das gleiche gilt für den Abschnitt im NO. am Fröschbach, die schon längst melioriert sind. Ursprünglich in ihrer Pflanzendecke sind also die mittleren Ab- schnitte und ein wenige Hektar großes Stück im N. zwischen der Unkenmühle und dem Gehölz, welches auf der Karte als „Ried“ be- zeichnet ist. Der Eingriff des Menschen hat sich hier auf einige Ent- wässerungsgräben beschränkt, welche immerhin bewirken, daß das Schmelzwasser im Frühjahr nicht so lange stehen bleibt, wie das wohl früher der Fall gewesen ist. Damit sind einige stärkere Feuchtigkeit beanspruchende Elemente auf den Aussterbeetat gesetzt, z. B. Orchis laxiflora, oder Epipactis palustris. Die regelmäßige Mahd, die auch hier geübt wird, wirkt aber er- haltend, sie verhindert das Aufkommen der Erlen und Birken. An einer vernachlässigten Stelle im mittleren Abschnitt ist ein Erlen- und Birkenwald deutlich im Begriffe, von der Wiese Besitz zu ergreifen. Zahlreiche parallele Furchen durchziehen die Wiesen senkrecht zum Unkenbach. Das sind Besitzgrenzen. Diese Furchen sind feuchter als die eigentlichen Flächen und bieten Zuflucht für mehr Feuchtigkeit be- anspruchende Elemente. Von der Wiese an der Unkenmühle hat der naturw. Verein in Schweinfurt ein Stück gepachtet, um wenigstens etwas vor der drohen- den Vernichtung und Meliorierung zu retten. Mehr ist, soviel ich weiß, zur Erhaltung unseres Naturdenkmals noch nicht geschehen. l. Die Vegetation der Wiesen. 1. Die eigentlichen Wiesen. Wenn die Macht des Winters gebrochen ist und die Märzensonn® die Schneedecke hinweggenommen hat, erstrahlt die Grettstadter Wiese im April in ihrem Frühlingskleide, und, indem ich FEHRs Worte E* brauche: unter den Kindern Florens die erste und ihre Königin e scheint: Primula farinosa. Die ganze Grettstadter Wiese von Sulzheim - tdi. dk g8] bis zur Unkenmühle ist dann bedeckt mit ihren Blütendolden, die in zartem Rot prangen. Besonders an den Grabenrändern, in den er- wähnten Grenzfurchen und dem nassen Wiesenstück an der Unkenmühle hat sie die Führung, dort drüngen sich die Exemplare auf dem nassen Rasen. An den gleichen Stellen gesellt sich zu ihr eine gleich vor- nehme, weil für die Ebene noch seltenere Frühlingszierde: Gentiana verna. Ihre leuchtend blauen Blütensterne trifft man jedoch nicht so zu Tausenden wie die Primel. Ich fand sie nur in den mittleren Ab- schnitten in größeren Gruppen, dort allerdings leider hart an den Grenzen der vorschreitenden Äcker, ja, ein Wiesenstück mit mehreren Gentianen-Gruppen hatte man im vorigen Jahre sogar mit Dünger be- worfen, um es zu meliorieren oder umzupflügen. Schreitet dieser Me- liörierungsprozeß noch um 100 m fort, so ist Gentiana verna hier nicht mehr, die kleine Stelle an der Unkenmühle ausgenommen, die der Schweinfurter Naturw. Verein unter seinen Schutz genommen hat. An das hier recht isolierte Vorkommen dieser beiden Frühlings- gewächse haben sich vielfache Erörterungen geknüpft. Man erklärt sie als Überbleibsel der einstigen Eiszeitflora. Denn es steht fest, daß während der ganzen Eiszeit Unterfranken vom Eise frei gewesen ist und etwa ein Klima besessen hat, wie es heute in Süddeutschland einer Meereshöhe von mindestens 1500 m entsprechen würde. Beim Zurück- weichen des Eises ist dann die hiesige Vegetation dem Eise nach Norden und Süden nachgewandert und so treffen wir die Primel und den Enzian noch heute auf den Juraketten und in den Alpen, die Primel auch wieder im äußersten Norden Deutschlands und in der Arktis an. Gleichzeitig drangen dann von Westen her die Scharen der wärme- liebenden Elemente nach Unterfranken ein und inmitten dieser haben sich, nun als Fremdlinge erscheinend, die Mehlprimel und der Enzian in dem feuchten und daher kühlen Grettstadter Wiesengebiete bis heute halten können. Das erscheint zunächst recht plausibel, es ließen sich auch noch einige andere Arten nennen, welche bei Grettstadt als Gla- zialrelikte zu deuten wären, so Trollius europaeus. Es bleibt dabei aber recht rätselhaft, warum die Primel und der Enzian bei ihrem Ab- wandern.nach Norden nicht auch die Mittelgebirge, vor allem die Rhön und Thüringen besiedelt haben, die auch noch heute die denkbar günstigsten Existenzbedingungen mit ihrem kühlen Klima und den mannigfachsten Böden für beide Pflanzen bieten. Es muß also wohl der Main schon damals diesem Abwandern nach Norden eine unüber- steigliche.-"Grenze gesetzt haben; das wird auch noch dadurch wahr- scheinlich, daß die wenigen subalpinen Pflanzen der Rhön dem fränki- schen Jura fehlen, so daß also eine Besiedlung beider von der Mitte her nicht stattgefunden haben dürfte. BEN o KRAUS hat nun noch vier andere Arten solcher Glazialrelikte aus der FEHRschen Schrift herausgedeutet, und, da sie niemals von einem Besucher der Grettstadter Wiesen dort beobachtet worden sind, also seit der Zeit FEHRs für ausgestorben erklärt, diese Arten sind: Sweertia per- ennis, Anemone narcissiflora, Geum montanum und Pulsatilla alpina. Diese Pflanzen kommen jedoch heute im fränkischen Jura nicht vor, Geum montanum und Pulsatilla alpina überhaupt nicht im ganzen süddeutschen Mittelgebirge, so daß die KRAUSschen Deutungen, wie SÜSSENGUTH*) in seiner genannten Schrift sagt, als geradezu abenteuer- lich abgelehnt werden müssen. Von den übrigen weniger seltenen Frühlingsboten der Grettstadter Wiesen wären sodann zu nennen vor allem Primula officinalis, die das ganze Gebiet mit ihren gelben Blütenscharen schmückt, ferner Valeriana dioica, Bellis, Cardamine pratensis und, wenig auffällig, Po- lygala amara. Auch erblickt man ein hellblaues Veilchen allenthalben, dessen Bestimmung mir Schwierigkeiten bereitete, es stellte sich schließ- lich als die habituell so variable V. hirta heraus. Am 21.-April standen also folgends Arten in Blüte, bez. fielen auf: Überall vorherrschend: Primula farinosa Primula officinalis Stellenweis häufig: Luzula campestris Gentiana germanica (Fr.) Cardamine pratensis G. verna Polygala amara Valeriana dioica Viola hirta Bellis perennis Betritt man die Wiesen in der letzten Hälfte des Mai, so sind von der Mehlprimel nur noch einige Spätlinge in Blüte, im übrigen ist der Gras- und Krautwuchs in die Höhe gekommen und verbirgt die Frucht- stände der genannten Frühlingsgewächse. In diesem Zustande haben mich die Wiesen lebhaft an diejenigen des havelländischen Luchs er- innert, vor allem in der Pracht der Gattung Orchis. Es sind davon auch die gleichen Arten, allen voran die prächtige Orchis militaris, die oft große Gruppen bildet. An anderen Stellen wächst in gleicher Weise gesellig die hellrote Orchis incarnata, von der jedoch auch diedunklere Form nicht selten ist. Weniger häufig sind die anderen Arten. Von Gräsern blühen jetzt Avena pubescens, Holcus lanatus und Briza, von Carex-Arten C. distans, panicea und disticha, an ganz beschrünkten Stellen die stattlichste unter den Einührigen: C. Davalliana. Hiera- cium pratense, Senecio spathulifolius mischen sich als Gelb dazwischen, Ei A. SÜSSENGUTH: Ideen zur Pflanzengeographie Unterfrankens. Ber. Bey. Bot. Ges. Bd. XV, 1915, S. 268. = Hoc Phyteuma orbiculare und Campanula patula bilden blaugefärbte Gruppen, die gemeinste Pflanze von allen ist jedoch Lychnis flos eueuli, die große Flächen rosenrot erscheinen läßt. An anderen Stellen gibt Weiß den Ton an, bedingt durch Chrysanthemum und Carum carvi. Oft an denselben Stellen, wo im April Viola hirta blühte, bemerkt man jetzt wieder ein Veilchen mit ganz auffallend blaßblauen Blüten, es ist eine zur Persicifolia-Gruppe gehörige Art mit ganz schmalen Blättern: Viola stagnina, von der auch noch als besondere Form V. pratensis zu unterscheiden ist, die hier gleichfalls vorkommt. Besonders in dem südlichen, Sulzheimer Abschnitt ist die Üppig- keit der in folgender Liste genannten Arten erstaunlich, schon jetzt, Ende Mai ist dort alles !/;—?/, m hoch, als hervorragendes Futtergras ersetzt dort Alopecurus pratensis die oben genannten Arten. Am 28. Mai standen also in Blüte: Überall vorherrschend: Carex distans Ranunculus acer C. panicea Lychnis flos euculi Überall báufig: Avena pubescens ` Symphytum officinale Holcus lanatus Plantago media Orchis incarnata Valeriana dioica O. militaris Phyteuma orbiculare Polygala amara Bellis perennis Carum carvi Chrysanthemum leucanthemum Nicht selten: Carex disticha Viola stagnina C. Goodenoughii |... Primula farinosa Schoenus nigricans Galium silvestre Alopecurus pratensis Campanula patula Bromus inermis Senecio spathulifolius Orchis latifolia Tragopogon pratensis O. morio Hieracium pratense Sanguisorba officinalis Tetragonolobus siliquosus icia sepium Selten: Botrychium lunaria*) Carex Davalliana Ophioglossum vulgatum*) Orchis ustulata*) Anfang Juli sind dann die ertragreicheren und also besonders die meliorierten Teile der Wiesen gemäht, nur einige Stücke im mittleren Abschnitt und am Ried bei der Unkenmühle sind von der Sense noch verschont geblieben. Ta 2) Nach Mitteilung des Herrn VILL, Bezirkstierarzt in Gerolzhofen. | Bp Andere Gräser sind an die Stelle der genannten nun schon ver- gilbten getreten, auch sind sie höher: es sind Ara caespitosa, Festuca elatior, Calamagrostis varia und an allen stark torfigen Stellen Molinia coerulea. Die 'Frühjahrsorchideen haben anderen Platz gemacht, Gymnadenia conopea hat unter ihnen die Führung und bildet bisweilen unnatürlich dichte Bestände, der Duft ihrer Blüten erfüllt die Luft. Viel seltener ist Orchis coriophora. An feuchten Stellen, besonders reichlich im Schoenus-Bezirk an der Unkenmühle blüht jetzt Ent. pactis palustris, ganz in der Nähe trifft man auch das unscheinbare Herminium in einiger Menge. Von anderen Monokotylen wird das Auge erfreut durch Scharen von Anthericum ramosum, dessen zierliche Rispen beim geringsten Luftzug sich bewegen. Iris sibirica hat zu dieser Zeit noch ihre letzten Blüten, ist aber nur an wenigen Stellen, ganz massenhaft dagegen drängen sich an vielen Orten die kugligen rötlich-violetten Dolden des stattlichen Allium acutangulum, eines Charaktergewächses der Grettstadter Wiesen. Dagegen beginnen die großen Blätter von Colchicum schon sich zu bräunen. Von den Dikotylen herrschen jetzt die Umbelliferen und Kompo- siten. Da wo am Ried südlich der Unkenmühle der Kalktuff an die Oberfläche tritt, erhebt die stattliche ZLibanotis ihre über meterhohen Dolden. Sie ist früher verbreiteter gewesen, schon EMMERT und V. SEGNITZ beklagen ihren Rückgang durch die Meliorierung. Ebenso stattlich, vertritt Peucedanum cervaria denselben Typus, desgleichen Pimpinella magna, von gelbblühenden Umbelliferen finden sich allent- halben Bupleurum falcatum und Silaus pratensis. Von den Kompositen übertrifft aber zu dieser Zeit, was Zahl der Individuen anbetrifft, alle anderen Gewüchse Cirsium bulbosum, eine ` schöne Distel mit hohen blattlosen Stengeln und dunkelroten mittel- großen Köpfen sehr an Carduus defloratus erinnernd. Sie gehört auch zu den wärmeliebenden Elementen, die von Westen her bis hierher eingedrungen sind und Norddeutschland in ihrer Verbreitung nicht er reichen. In blasserem Purpur suchen der Distel an Menge gleich- zukommen die Köpfchen der Centaurea jacea, in einer ziemlich klein- köpfigen aber um so reichblütigeren Form. Bescheidener macht sich dagegen Serratula tinctoria. Von gelbblühenden Gattungen der Familie fehlen natürlich Leon- todon und Hieracium nicht, ebensowenig Picris, alles andere aber Ver- drängt stellenweise Inula salicina. : Schon schwücher beteiligt ist die Familie der Leguminosen mit Lotus, Anthyllis, Ononis, Trifolium und Coronilla. Besondere: Er wähnung verdient Tetragonolobus siliquosus. Sie beansprucht die feuchteren Stellen, besonders die Grenzfurchen, wo im April Gentiana SW verna und Primula farinosa so reichlich wachsen. Das Charakter- gewächs dieser Rinnen ist jedoch Potentilla anserina. Auch die anderen Mitglieder dieser Assoziation, die auf Seite 93 zusammengestellt sind, sind z. T. Gewächse, welche auch auf Salzboden häufig anzutreffen sind. Sie machen aber gerade noch nicht unbedingten Anspruch auf das Vorhandensein von Chlornatrium, sondern nehmen als Ersatz dafür auch reichlichen Gehalt von Gips und etwas Magnesiumsulfat im Wasser*), und diese Stoffe werden ihnen hier aus der Zersetzung des . gipshaltigen Dolomits reichlich geboten. Während der trockneren Zeit sind die Blätter dieser Gewächse von den Absätzen aus dem ein- ".gedunsteten Wasser weiß überzogen. Die große Zahl der anderen Wiesengewüchse sind in der Liste auf- gezählt, sie finden sich auch anderswo. Die genannten jedoch sind recht charakteristisch und verschwinden zum großen Teil, sobald die Meliorierung, vor allem die Düngung einsetzt. An Stelle von Libanotis und Peucedanum tritt dann Heracleum und Pastinaca, an Stelle von Cirsium bulbosum tritt Cirsium oleraceum und palustre, die Orchideen und Colchicum verschwinden und es bleibt dann eine zwar nützliche, aber artenarme Allerweltswiese übrig. Der Spätsommer bietet dann an bemerkenswerten: Arten nicht mehr viel. Durch seine Menge auffällig ist dann stellenweis Saus mit seinem bleichen Gelb, an gedüngteren Stellen drängt sich Cirsium oleraceum durch Massenhaftigkeit auf, an trockneren Orten leuchtet hie und da Cirsium acaule und alle Bastarde der genannten Cirsien in vereinzelten Exemplaren. Im Herbst macht dann die Herbstzeitlose und endlich Gentiana germanica den Beschluß der farbenprächtigen Aufeinanderfolge der Kinder Florens. Ich gebe nun die Fortsetzung der Artenlisten für den Sommer: Im Juni und auch noch im Juli vor der Mahd erreicht die Fülle der in Blüte stehenden Arten ihren Höhepunkt; Überall drängen sich auf: Aira caespitosa Alectorolophus major Briza media Centaurea jacea Cirsium bulbosum Agrostis vulgaris Chrysanthemum leucanthemum Holcus lanatus Stellenweis häufig sind, aber nirgends ganz fehlen: Dactylis glomerata Plantago lanceolata Molinia coerulea P. media — *) Vergl. R. KoLKWITZ: Über die Standorte der Salzpflanzen. Ber. dtsch. bot. Ges. Bd. XXXV, 1917, S. 518—526. Festuca elatior Galium boreale Carex flacca l G. verum Allium acutangulum Scabiosa coerulea Anthericum ramosum Campanula rotundifolia’ 1 Gymnadenia conopea Achillea millefolium Ranunculus acer Inula salicina Thalicirum flavum Cirsium palustre Ononis spinosa Serratula tinctoria Trifoium pratense Leontodon hastilis Pimpinilla saxifraga Picris hieracioides Verbreitet, aber nicht gerade in Menge sind: Dianthus carthusianorum Lotus corniculatus Arabis hirsuta Trifolium montanum Spiraea ulmaria Euphorbia Gerardiana Anthyllis vulneraria Lythrum salicaria Hippocrepis comosa Euphrasia pratensis Selten: Orchis coriophora”) An etwas trockenen Stellen, so am anstehenden Kalktuff bei der Unkenmühle treten besonders hervor: -In Menge: Festuca elatior Libanotis montana | Calamagrostis varia Peucedanum cervaria Anthericum ramosum Inula salicina Gymnadenia conopea Centaurea jacea Häufig: Phragmites communis Valeriana officinalis ; Allium acutangulum Tanacetum corymbosum Hypericum perforatum ~ Cirsium bulbosum Bupleurum falcatum _ Picris hieracioides Scabiosa columbaria Vereinzelt: Herminium monorchis Scorzonera humilis Verbascum thapsiforme S. Fehriana Vereinzelte Bäumchen: Betula verrucosa Populus tremula Nach der Hauptmahd treten dun im August besonders | in Er- scheinung: In Menge: Silaus pratensis Cirsium oleraceum *) Nach Mitteilung des Herrn VILL noch vorhanden. Häufig: Pastinaca sativa Bastarde zwischen Brunella vulgaris Cirsium acaule, palustre, olera- Euphrasia pratensis ceum und bulbosum Cirsium acaule Leontodon hastilis C. palustre L. autumnalis Im September und Oktober sind noch anzutreffen : | Häufig: | Parnassia palustris Suceisa pratensis Gentiana germanica Achillea millefolium Scabiosa columbaria Weniger häufig: Colchieum autumnale Euphrasia odontites Polygala vulgaris 2. Die Depressionen in denen sich bis Mitte Mai Wasser findet, die im Sommer dann trocken sind. a) Die Grenzfurchen. Häufige Arten: Hypnum cuspidatum Tetragonolobus siliquosus Aulacomnium palustre Primula farinosa Carex distans ` Brunella vulgaris Molinia coerulea Mentha aquatica Potentilla anserina Teucrium scordium Seltener: Triglochin palustre Gentiana verna Trifolium fragiferum Samolus valerandi Erythraea pulchella b) Solche flacherer Art mit Binsenbeständen. Schon aus weiterer Entfernung fallen auf den Wiesen Stellen auf, die eine dunklere Tönung besitzen und sich besonders durch ihre Blumenarmut unvorteilhaft auszeichnen. Das sind Depressionen mit Binsenbeständen, zwischen denen im Mai noch offenes Wasser zu finden ist. In ihnen gewinnt meist eine Art die Oberhand durch die aus- giebige vegetative Vermehrung. Meistens ist es Juncus effusus mit ihrem tiefdunklen Grün, westlich des Unkenbachs am Ried ist eine wohl über hektargroße Fläche gleich dunkel getönt durch Juncus ob- tusiflorus, wieder anderswo durch ihr bläuliches Grün abweichend: * Beirpus Tabernaemontani mit Juncus glaucus. Nahe der Unkenmühle ee EE füllt auch Schoenus nigricans eine Mulde mit seinem schwarzen Grün aus. Ich gebe von den Binsenbeständen folgende Liste: 1. Leitart: Schoenus nigricans Hypnum cuspidatum Epipactis palustris 1 Phragmites communis Lythrum salicaria Molinia coerulea — Primula farinosa 2. Leitart: Juncus effusus 3. Leitarten: Juncus glaucus mit Scirpus Tabernaemontani In 2 und 3 folgende Begleitpflanzen: Häufig: Thalictrum flavum Caltha palustris Euphorbia palustris Lythrum salicaria Symphytum officinale Seltener: Carex Davalliana Orchis laxiflora”) Eriophorum polystachyum *) Trollius europaeus E. latifolium*) Pedicularis palustris*) Rhynchospora fusca*) 4. Leitart: Juncus obtusiflorus Begleitarten: 4 Thalictrum flavum Lysimachia vulgaris Symphytum officinale Galium palustre l Mentha aquatica 3. Wiesengebüsche. Auf den eigentlichen Wiesenflächen sind isolierte Strauch- oder Baumgruppen seltener anzutreffen, die Mahd läßt sie nicht aufkommen. 4 Doch finden sich besonders auf dem Wiesenstück am Ried einige Birken, und im Sulzheimer Abschnitt einige Weiden und Erlengebüsche. Besonders aber im mittleren Teil des südlichen Abschnitts hat man, wohl weil der dort sehr unregelmäßige Boden das Mähen sehr er schwert, Erlengebüsche in die Hóhe kommen lassen. Im Schutz dieser Gebüsche finden sich besonders folgende Arten: Sträucher: Salix cinerca Crataegus monogyna Alnus glutinosa Cornus sanguinea Betula verrucosa Häufige Kräuter und Stauden: Colchicum autumnale Heracleum sphondylium Calamagrostis varia Lythrum salicaria *) Nach gütiger Mitteilung des Herrn VILL in Gerolzhofen. Lysimachia vulgaris Calystegia sepium Solanum dulsamara Urtica dioica Thalictrum flavum Rubus caesius Euphorbia palustris Von Seltenheiten bevorzugen diese Standorte: Thalictrum galioides Cnidium venosum Vergleich mit norddeutschen Wiesen. : Ein Vergleich der Grettstadter Wiese mit einer norddeutschen unter ähnlichen Bodenverhältnissen ist nicht ohne Interesse. Die ausgedehnten Wiesen des havelländischen Luchs westlich von Spandau sind gleichfalls typische Flachmoore mit bedeutendem Nährstoffgehalt des Wassers. Auch sind sie, von Entwässerungsgräben abgesehen, zum großen Teile ; Bach wenig melioriert. Die große Ähnlichkeit zeigt sich dann auch darin, daß wir eine große Anzahl Arten auf beiden gemeinschaftlich finden. Die wichtigsten sind: Aira caespitosa Alopecurus pratensis Daetylis glomerata Briza media Holeus lanatus Carex distans C. panicea Juncus effusus Luzula campestris Iris sibirica Gymnadenia conopea Orchis coriophora O. incarnata O. militaris O. morio O. palustris Lychnis flos eueuli Ranunculus acer Thalietrum flavum Arabis hirsuta Cardamine pratensis Parnassia palustris Trifolium pratense Polygala vulgaris Euphorbia palustris Lythrum salicaria Pimpinella saxifraga Daucus carota Pastinaca sativa Heracleum sphondylium Primula officinalis Iysimachia vulgaris Brunella vulgaris Alectorolophus major A. minor Euphrasia odontites Plantago media P. lanceolata Succisa pratensis Campanula patula C. rotundifolia Chrysanthemum leucanthemum Serratula tinctoria Cirsium palustre C. oleraceum Hieracium pratense Leontodon autumnalis L. hispidus Der große Reichtum der Grettstadter Wiesen tritt aber nun be- sonders hervor, wenn wir diejenigen Arten betrachten, welche wir auf e c den norddeutschen Wiesen vermissen. Da wären zunächst diejenigen zu nennen, welche in Norddeutschland überhaupt nicht vorkommen oder doch zu dem Seltenheiten gehören: Calamagrostis varia Bupleurum falcatum Carex Davalliana Cnidium venosum Schoenus nigricans Libanotis montana Juncus obtusiflorus . Silaus pratensis Colchicum autumnale Primula farinosa Allium acutangulum Gentiana germanica Herminium monorchis G. verna Orchis ustulata Phyteuma orbiculare (Adonis vernalis) Inula salicina Hippocrepis comosa Senecio spatulifolius Tetragonolobus siliquosus S: erucifolius Polygala amara Cirsium bulbosum Euphorbia Gerardiana Scorzonera humilis Viola stagnina S. hispanica Unter diesen Arten nehmen die Primula farinosa und Gentiana verna eine Sonderstellung ein, sie erklären sich, wie oben erwähnt, durch die Nähe der südlich gelegenen Gebirge. Die übrigen sind Arten der südwestlichen Gebiete, welche in ihrer Verbreitung durch das warme Maingebiet bis nach Thüringen oder bis an die Elbe (z. B. Silaus) heranreichen, óstlich davon zu den Seltenheiten gehóren. Außerdem bemerken wir auf den Grettstadter Wiesen eine statt liche Reihe von Arten, welche zwar in Norddeutschland vorkommen, und zwar recht häufig, aber auf Wiesen eigentlich nicht anzutreffen sind. Ich meine da besonders folgende: ' Agrostis vulgaris Galium boreale Anthericum ramosum G. verum Dianthus carthusianorum Scabiosa columbaria Ononis spinosa S. suaveolens Anthyllis vulneraria Achillea millefolium Trifolium montanum Centaurea jacea - Geranium sanguineum Cirsium acaule Viola hirta Tragopogon pratensis Peucedanum cervaria Solche Pflanzen finden sich in Norddeutschland an trockenen Stellen, z. T. sogar auf den „pontischen“ Hügeln. Ihrem Wärmebedürfnis in Norddeutschland auf feuchten Wiesen nicht mehr genügt, wohl aber im südlichen Gebiete. Schauen wir endlich nach solchen Arten aus, welche auf den mürkischen Wiesen verbreitet sind, aber bei Grettstadt fehlen, 80 finden ux AME wir eigentlich — nichts, was der Liste von Grettstadt gegenüber gestellt werden kónnte. Spezifisch „östliche“ Typen, welche in ihrer Verbreitung von Osten her zwar bis zu den Wiesen des havellündischen Luchs vor- dringen, aber nicht weiter südwestlich, kónnen kaum angeführt werden, abgesehen vielleicht von der eigentlich nicht zu den Wiesenpflanzen gehörenden Carex chordorrhiza und den beiden Grüsern Calamagrostis neglecta und Hierochloa odorata; etwas zahlreicher werden solche öst- lichen Arten erst in West- und Ostpreußen. Nicht unerwühnt lassen will ich jedoch einige Arten, deren Häufigkeit auf unseren märkischen Wiesen jedem bekannt ist, welche ich aber auf den Grettstadter Wiesen vermißt habe, obwohl sie in der Umgegend vorkommen, es sind dies: Rumex acetosa Polygala comosü Geum rivale Senecio aquaticus IL Die Gehölze. Es sind drei umfangreichere im Gebiet. Im Norden bei der Unken- mühle das sogenannte Ried und am Ostrande noch zwei andere, von denen das nördlichere, Grettstadt am nächsten gelegene, den Namen Eichig führt. Außerdem finden sich noch kleinere Baumbestände im mittleren Abschnitt um den „Hochstraßenweg“. Von allen ist das Ried das bei weitem reichhaltigste und abwechslungsreichste. Darauf beziehen sich, soweit nichts anderes bemerkt, die folgenden Listen und Schilde- rungen: Alle Gehölze sind Laubgehölze, in denen sich als wichtigster Baum die Stieleiche über die anderen erhebt. Mit ihr wetteifert an Höhe, an den lichteren Kronen kenntlich, die Esche. Von den Bäumen mittlerer Höhe ist am häufigsten Acer pseudoplatanus, aber auch Fagus und Carpinus, Ulmus effusa, Tilia ulmifolia und Acer platanoides kommen vor, aber immer nur vereinzelt. Häufig sind Birken, aber, weil licht- bedürftig, an den Rändern, Betula pubescens seltener als verrucosa, mit ihnen auch Populus tremula. Das z. T. außerordentlich dichte Unterholz besteht hauptsächlich aus Haseln, aber fast alle unsere anderen Laubgehölze sind zu beobachten. Ich gebe von allen folgende Zu- sammenstellung: Von Bäumen wurden bemerkt: Vorherrschend: ; ; Quercus pedunculata Fraxinus excelsior Häufig: Acer pseudoplatanus Tilia parvifolia Betula verrucosa Bericht 1917/18. zi Vereinzelt: Carpinus betulus Fagus silvatica Picea excelsa - Pinus silvestris Betula pubescens Ulmus effusa Das Unterholz: Vorherrschend: Corylus avellana Überall häufig, neben dem Jungholz der Bäume: Ligustrum vulgare Evonymus europaeus, Crataegus monogyna Acer campestre Prunus spinosa Cornus sanguinea Rhamnus frangula Lonicera xylosteum Vereinzelt: Prunus padus Viburnum opulus Daphne mezereum Der Bodenwuchs ist von hervorragender Artenfülle und besonders natürlich im Frühjahr auf der Höhe seiner Entwickelung. Die ersten Blüher im März sind Daphne und Scilla bifolia, dann folgen im April Corydàlis, Primula elatior und officinalis oft durcheinander, von Viola- ‘Arten massenhaft V. Riviniana und hirta, spärlich V. odorata und mirabilis, Pulmonaria mollis und die niedliche Muscari botryoides, ganze Flächen sind, wo das Gehölz am dichtesten, von beiden Ane- mone-Arten bedeckt. Andere Flächen werden eingenommen von Allium ursinum, von weitem schon durch den Geruch bemerkbar, oder von Convallaria oder Asarum. Die drei letzteren erschließen ihre Blüten zwar später, sind aber vegetativ schon Ende April vollständig entwickelt. Zwischen ihnen sind dann, wenn auch viel vereinzelter Orobus vernus, Paris, Folygonatum, Arum maculatum und Lilium martagon. Orchi- deen sind wenige, aber, abgesehen von Platanthera bifolia und Listera ovata, zwei seltene: Oypripedilum und Ophrys muscifera. Beide sind, obwohl vielen bekannt und arg verfolgt, auch noch vorhanden, wie ich mich bei der ersteren habe überzeugen können, die letztere nach gütige! Mitteilung des Herrn VILL. Im Sommer herrscht dann tiefer Schatten und die Blätter vieler der genannten sind lüngst verschwunden, an ihre Stelle sind Mercurialis perennis, Aegopodium, Stachys silvatica und Epipactis latifolia ge treten. Bemerkenswert in den folgenden Listen ist das Fehlen mancher echten Laubholzpflanzen der nahen Muschelkalkgegenden, so mancher Orchideen wie der Cephalanthera-Arten, Neottia, Orchis mascula und fusca, desgleichen des Waldmeisters. E: Schon am 21. April sind die meisten Krüuter und Stauden minde- stens in Blättern zu bemerken: Vorherrschend: Convallaria majalis Asarum europaeum Anemone nemorosa Mercurialis perennis Allgemein verbreitet: Allium ursinum l'aris quadifolius Polygonatum officinalis Stellaria holostea Anemone ranunculoides Ranunculus ficaria Corydalis solida 99 Aegopodium podagraria Primula officinalis Pulmonaria mollis Alliaria officinalis Viola hirta V. Riviniana Orobus vernus Primula elatior Galeobdolon . luteum Glechoma hederacea Vereinzelt oder nur an beschränkten Stellen: Arum maculatum Carex digitata Muscari botryoides Scilla bifolia Ranunculus auricomus Viola mirabilis V. odorata Ende Mai sind dann noch hinzugekommen: Häufig: Brachypodium silvaticum Melica nutans Milium effusum Carex montana Majanthemum bifolium Vereinzelt: Lilium martagon Listera ovata Sehr selten: Cypripedilum calceolus Im. Juli und August fallen besonders auf, während die vorigen 2. T. verschwunden sind: Häufig: Equisetum silvatieum Epipactis latifolia Heracleum sphondylium Angelica silvestris Vereinzelt: Melandryum rubrum Rubus caesius Aegopodium podagraria Ajuga reptans Galium silvatieum Platanthera bifolia Ophrys muscifera Pimpinella magna Stachys silvatica Campanula trachelium Tanacetum corymbosum Lappa tomentosa Vicia silvatica Lactuca quercina (Eichig) Pflanzen mit größerem Lichtbedürfnis, welche besonders an den Rändern beobachtet wurden: 7 hd Bäume: Betula verrucosa Sträucher: Salix cinerea Clematis vitalba Rhamnus frangula Prunus spinosa Kräuter und Stauden: Häufig: Ulmaria pentapetala Geranium sanguineum Lysimachia vulgaris Vereinzelter: Anthericum ramosum Iris sibirica Libanotis montana Bupleurum falcatum Betonica officinalis 100 Populus tremula Cornus sanguinea Ligustrum vulgare Viburnum opulus Calystegia sepium Eupatorium cannabinum Melampyrum cristatum Inula salicina Carduus crispus Sonchus paluster In der Mitte zwischen Grettstadter Graben und Unkenbach geht dann das Ried in ein lichtes Erlenbruch über, welches im April noch unbetretbar ist und dann üppige Caltha-Bestände aufweist. Im Mai erheben sich dann in dichten Mengen: Carex acutiformis und Iris pseudacorus, später über mannshohe Grasdickichte von Phalaris und Calamagrostis lanceolata. Ich gebe von dieser Formation folgende Zu- sammenstellung: Erlenbruch im Ried. | Báume: Alnus glutinosa Betula verrucosa Sträucher: Salix cinerea Kräuter und Stauden: Im April: Caltha palustris Im Mai, in dichten Bestánden: Carex acutiformis Dazwischen: Ranunculus repens Im Juli, in dichten Beständen: Phalaris arundinacea Calamagrostis lanceolata Fraxinus excelsior Betula pubescens Salix amygdalina Iris pseudacorus Euphorbia palustris Phragmites commums — 101 — Dazwischen: Urtica dioica : Thysselinum palustre Ulmaria pentapetala Mentha aquatica Melilotus maerorrhizus Eupatorium cannabinum Lythrum salicaria Cirsium palustre Ill. Die Wasservegetation. Die letztere Pflanzengemeinschaft und z. T. auch die Vegetation der Depressionen auf den Wiesen bilden dann den Übergang zu den Wasser- pflanzen, die die Bachlüufe und Torflócher umsäumen oder ausfüllen. Die folgende Zusammenstellung weist von selteneren Arten hóchstens Cyperus fuscus und Orchis palustris auf, bemerkenswert ist auch ein umfangreicher Bestand von Cladium mariscus südlich vom Ried westlich des Unkenbaches. Der Unkenbach und die Wasserlócher. Charakteristischer Baum: Populus nigra var. italica Hier und da: Salix alba Gesträuch: hier und da: Salix cinerea Am Ufer. bestandbildend: Häufig: Phragmites communis Stellenweis: Seirpus Tabernaemontani Glyceria aquatica Phalagis arundinacea Sparganium ramosum Nur an einer Stelle: Cladium mariscus Häufige Begleitarten: > Iris pseudacorus Rumex hydrolapathum Alisma plantago Ulmaria pentapelala Butomus umbellatus Sium latifolium Scirpus maritimus Ebenfalls nicht selten: Ranunculus repens Cicuta virosa Melilotus macrorrhizus Symphytum officinale Lathyrus paluster Scutellaria galericulata Lotus uliginosus Mentha aquatica — 102 — Geranium palustre Teuerium scordium . Epilobium parviflorum Solanum dulcamara Euphorbia palustris Eupatorium cannabinum Oenanthe aquatica Sonchus paluster Angelica silvestris Selten: Cyperus fuscus ` ` Orchis palustris Im Wasser flutend: Potamogeton crispus Batrachium divaricatum IV. Die Vegetation auf trockenem, sandhaltigem Boden Am Südende des Rieds, westlich des Unkenbachs, befindet sich eine flache Bodenerhebung, welche aus ausgelaugterem, sandhaltigem Boden besteht. Dieser Hügel trägt auf der Höhe, was sehr bemerkens- wert ist, die sonst im Gebiet spärlich vorkommende Kiefer in stattlichen Exemplaren neben den Eichen, von denen hier auch die seltenere Q. sessiliflora vorkommt. Der ganze südliche Abschnitt der Boden- erhebung ist baumlos und trägt eine Pflanzengesellschaft sonnigerer Standorte in einer Grasnarbe von Festuca ovina, Avena pubescens, Anthoxanthum und sogar Nardus strieta. Ich gebe hier die recht artenreiche Liste: Bäume: Quercus peduneulata Pinus silvestris Quercus sessiliflora Grasnarbe: Avena pubescens Briza media Anthoxanthum odoratum Stellenweis: Festuca ovina Nardus stricta Sehr häufige Kräuter und Stauden: Cladonia rangiferina Armeria vulgaris Phleum Boehmeri ! Thymus serpyllum Rumex acetosella Alectorolophus major Dianthus carthusianorum A. minor ; Silene otites Asperula; cynanchica Potentilla opaca Galium boreale Anthyllis vulneraria . G. verum Euphorbia Gerardiana Scabiosa columbaria E. cyparissias Campanula rotundifi olia — 103 — Peucedanum oreoselinum Inula salicina Pimpinella saxifraga Achillea millefolium Calluna vulgaris Hieracium pilosella Nicht selten: Equisetum arvense Viola hirta Calamagrostis varia Silaus pratensis Gymnadenia conopea Bupleurum falcatum Reseda luteola Brunella grandiflora Sanguisorba officinalis Veronica spicata Hippocrepis comosa Jasione montana Lotus corniculatus Senecio erucifolius Ononis spinosa Helichrysum arenarium Trifolium montanum Cirsium bulbosum Hypericum perforatum Als besondere Seltenheit: Jurinea cyanoides Unter ihnen sind eine ganze Anzahl echter Sandpflanzen wie Peucedanum oreoselinum, Armeria, Helichrysum, Nardus, Calluna, Jurinea, Cladonia rangiferina u. a. Doch ist auch noch Kalk genug für Hippocrepis, Asperula cynanchica, Brunella grandiflora, Euphorbia Gerardiana, Bupleurum falcatum u. a. Von besonderem Interesse ist die Übergangszone dieser Formation zur echten Wiese. Dort wo der Boden noch von den Frühjahrsüberschwemmungen des Unkenbachs er- reicht wird, sieht man die charakteristischen Arten der Grettstadter Wiese so: Primula farinosa, Cirsium bulbosum, auch kurzes Schilf u. a.; darauf verstreut sind zahlreiche halbkuglige Hügelchen von 1—2 Fuß Höhe aus lockerem, bumös sandigem Material bestehend. Diese Hügelchen tragen eine andere Vegetation als die Wiese, auf der sie sich befinden, nämlich die der soeben besprochenen sandigen Boden- erhebung. Die meisten sind überzogen von einem Rasen von Thymus oder Asperula cynanchica, einige auch von Calluna. Dazwischen mischen sich andere Mitglieder der obigen Pflanzenliste. Die Entstehung dieser Hügelchen war mir zunächst unklar, für Maulwurfshügel waren sie viel zu groß, bei näherer Untersuchung stellte sich heraus, daß sie sämtlich in der Tiefe von einer ziemlich kleinen blaßbraunen Ameise bewohnt waren. Die Ameisen bringen offenbar das sandige Material aus der Tiefe herauf, interessant wäre es nachzuforschen, ob sie sich etwa direkt an der Aussaat der darauf wachsenden Pflanzen beteiligen. Es sind die Bauten der bernsteingelben Ameise, Lasius flavus*), welche ML re. *) Nach gütiger Bestimmung des Herrn STITZ, Custos am Zoologischen Museum, Berlin. = 104 — ein unterirdisches Leben führt. Über ihren Nestern errichtet sie diese Kuppeln, welche der Aufzucht der Brut durch die Sonnenwärme dienen*) Auch der schmale Gehólzsaum, welcher unser Gebiet nach Westen gegen das Hochplateau in den südlicheren Abschnitten (nórdlich und südlich vom Hochstraßeweg) umgrenzt, trägt eine ganz ähnliche Vegeta- tion wie die soeben beschriebene. V. Die Pflanzenvereine der Gipshügel. Die sogenannten Sülzheimer Gipshügel der Schweinfurter Floristen befinden sich nicht, wie zunüchst zu vermuten würe, bei dem Gipsbruch östlich des Dorfes Sulzheim, sondern sie stellen eine unbedeutende Boden- erhebung am äußersten Südende unseres Gebiets dicht bei der Bahn- station dar. Sie erhebt sich kaum über 5 m über das Gelünde und trägt eine Anzahl flacher Kuppen. Schon aus geringer Entfernung kann diese kaum 1 Hektar große Lokalität leicht übersehen werden. Hier liegt der Grundgips des mittleren Keuper an der Oberfläche. Die zweite hierher gehörige Örtlichkeit, die „Dürren Heiden“ bei ` Grettstadt der Floristen, liegt in der Mitte des Gebiets an dem direkten Fußweg von Grettstadt nach Unterspiesheim westlich des Unkenbachs und ist noch weniger umfangreich und auffällig, da sie des Baum- und Strauchwuchses entbehrt und schon fast völlig von Äckern eingeschlossen ist. Obwohl hier mehr der Grunddolomit (vgl. oben) ansteht und von der Gipsdecke nicht mehr viel übrig ist, schließt sie sich jedoch in ihrer Vegetation der ersten Örtlichkeit durchaus an, ist nur etwas weniger reich an Arten, ohne etwas Besonderes zu bieten. Das Folgende bezieht sich daher auf die Sulzheimer Hügel. Ich gebe zunächst die Listen der beobachteten Arten: Im April finden sich in Blüte: In großen Mengen: Carex humilis Potentilla opaca Adonis vernalis Primula officinalis Auferdem: Anemone pulsatilla Saxifraga tridactylites Erophila verna Viola hirta | Später: Auf den trockenen Kuppen mit anstehendem Gestein: In Menge: Stipa capillata Hippocrepis comosa Poa compressa Astragalus danicus *) Ve K. ESCHERICH. Die Ameise, 1917, S. 100 u. f., 334. — 105 — Allium oleraceum Euphorbia Gerardiana Reseda luteola Calamintha acinos Saxifraga tridactylites ` Thymus serpyllum Poterium minus Teucrium chamaedrys Stellen weis: Alium fallax Sedum acre Arenaria serpyllifolia Gnaphalium dioicum Alyssum calycinum Im übrigen sind besonders häufig: Avena pubescens Bupleurum falcatum Festuca ovina e Galium verum Euphorbia Gerardiana Centaurea jacea Häufige Arten sind: Bäume: Zerstreute, z. T. 10 m hohe Exemplare von Pirus communis Sträucher: Zerstreute Exemplare von Rosa canina Crataegus monogyna Prunus spinosa Kräuter und Stauden: Brachypodium pinnatum Helianthemum chamaecistus Briza media Eryngium campestre Bromus erectus Falcaria Rivini Melica nutans Pimpinella saxifraga Dactylis glomerata Seseli annuum Aira caespitosa Echium vulgare Carex pallescens Salvia pratensis Asparagus officinalis ... Stachys germanica Thesium intermedium St. recta Dianthus carthusianorum Betonica officinalis Thalictrum minus S Plantago media Agrimonia eupatoria Scabiosa suaveolens Ulmaria filipendula S. columbaria : Rubus caesius Inula salicina Astragalus danicus Carlina vulgaris Coronilla varia Centaurea scabiosa Ononis spinosa Cirsium acaule Trifolium montanum C. bulbosum Euphorbia cyparissias C. eriophorum Weniger häufig sind: x Equisetum arvense Gentiana ciliata Phleum Boehmeri Verbascum lychnitis — 106 — Anthericum ramosum Lithospermum purpureo- Silene inflata coeruleum S. otites 5 Brunella grandiflora Potentilla silvestris Veronica teucrium P. arenaria Knautia arvensis Anthyllis vulneraria Achillea millefolium Lotus corniculatus Aster linosyris Hippocrepis comosa Inula hirta Medicago falcata Senecio erucifolius Onobrychis viciaefolia Carduus acanthoides Hypericum perforatum Hieracium pilosella Daucus carota Picris hieracioides Vincetoxicum officinale Von Flechten sind beobachtet worden*): Cornicularia aculeata Psoroma lentigerum Cladonia alcicornis ; Psora decipiens C. rangiferina P. lurida C. furcata Thalloidima vesieulare C. fimbriata Urceolaria seruposa C. pyxidata Plaeynthium nigrum Peltigera canina Collema pulposum Endocarpon hepatieum Leptogium lacerum Psoroma fulgens Von Moosen kommen vor*): Homalothecium sericeum Ceratodon purpureus Thuidium abietinum Barbula subulata Racomitrium canescens Wenn wir die artenreiche und farbenprächtige Pflanzengesellschaft mustern, welche dem anstehenden Gestein ihr Gedeihen verdankt, 80 können wir einen großen Teil als echte Kalkpflanzen bezeichnen, wie wir sie auf den sonnigen Höhen des Muschelkalks nördlich von Schwein- furt, z. B. bei Weipoltshausen wieder antreffen. Nicht nur der Dolomit, sondern sogar der Gips können den Kalk chemisch und physikalisch vertretén. So finden wir z. B. auch auf den Gipsbergen am Südabhang des Kyffháuser die meisten Pflanzen des nahen Muschelkalks wieder. Solche echten verbreiteten Kalkpflanzen sind aus unserer Liste u. % besonders folgende: Bromus erectus —. Gentiana ciliata Carex humilis Calamintha acinos Allium fallax Brunella grandiflora Pulsatilla vulgaris Stachys germanica *) Von Herrn Bezirkstierarzt VILL in Gerolzhofen. — 107 — Thalictrum minus St. recta Poterium minus ; Teucrium chamaedrys Ulmaria filipendula Asperula cynanchica. Hippocrepis comosa Scabiosa suaveolens Bupleurum falcatum Tanacetum corymbosum Peucedanum cervaria Inula hirta Seseli annuum Cirsium eriophorum Vincetoxicum officinale Andererseits fehlen auch manche Arten des nahen Muschelkalks, vielleicht weil ihnen die Dolomit- und Gipsunterlage doch nicht genügt, wie z. B.: Sesleria coerulea Anemone silvestris Orchis fusca Teuerium montanum O. maseula Dagegen bieten die Gipshügel auch einige Besonderheiten, welche den benachbarten Muschelkalkgebieten fehlen. Da ist vor allem Adonis vernalis zu nennen, die beide, sowohl die Sulzheimer als die Grett- stadter Hügel im Frühjahr -mit vielen Hunderten ihrer großen gelben Blumen schmückt. Im Mai sind dann die Gipskuppen durch die Scharen der Blüten des Astragalus danicus blau gefärbt, während im Sommer die schwingenden Halme der Stipa capillata das Wahrzeichen unseres Ortes sind. Es scheint wirklich so, als ob diese drei Gewächse diese Gipsunterlage bevorzugen. Ich habe sie z. B. alle drei mit Stipa pennata zusammen auch auf den Gipsbergen des Kyffhäuser Gebietes gefunden. Stipa pennata kam nach Angabe der Schweinfurter Floristen hier früher ebenfalls vor, ist jedoch schon lange nicht mehr beobachtet worden *). Doch haben die Hügel seit EMMERT und v. SEGNITZ auch Be reicherungen erfahren, denn nicht von hier erwähnt werden: Thalictrum minus Euphorbia Gerardiana Potentilla arenaria Teucrium chamaedrys Besonders bemerkenswert ist der Fall der Euphorbia Gerardiana. In der Flora von Schweinfurt 1852 findet sich folgende Anmerkung: E. G., früher bei Sulzheim beobachtet, kommt daselbst nicht mehr vor. Heute wächst sie in solchen Scharen auf beiden Gipshügeln, daß sie zu den allerersten Charaktergewächsen zu zählen ist, ja sie ist auch an mehreren etwas trockneren Stellen mitten in den Wiesen zu beobachten. An der Südostseite tragen die Sulzheimer Gipshügel ein reichliches Gebüsch, in dessen Schutze auch manche Pflanze gedeiht, welche sich an offenen Stellen nicht findet. Das Gebüsch ist durch Schlinggewächse *) Nach Mitteilung des Herrn VILL, Gerolzhofen. — 108 — z. T. undurchdringlich. Hohe Stauden, wie Chaerophyllum bulbosum, Tanacetum corymbosum und Valeriana officinalis gedeihen darunter, bemerkenswert sind auch die umfangreichen Bestände des Astragalus cicer. Ich gebe hiervon folgende Zusammenstellung: Gesträuch: Zahlreich: 3 Corylus avellana Rhamnus frangula Prunus spinosa Acer campestre Crataegus monogyna Cornus sanguinea Rosa canina Ligustrum vulgare Einzeln: Quercus pedunculata Evonymus europaea Pirus communis Sambucus nigra Kräuter, Stauden usw. im Schutz der Gebüsche: Schlinggewächse: Humulus lupulus ; Cuscuta europaea Clematis vitalba (auf Humulus) Calystegia sepium Galium aparine Außerdem: i Urtica dioica Scrofularia nodosa Rubus taesius Galium mollugo Astragalus cicer Valeriana officinalis Chaerophyllum bulbosum Campanula rapunculoides Torilis anthriscus Inula salicina Ballote nigra — Tanacetum corymbosum Schluß. Es gibt wohl nicht so leicht einen zweiten Fleck Erde in unserer deutschen Heimat, wo sich auf so kleinem Raum eine solche Fülle von Arten, und darunter so manche seltene, wieder zusammenfindet. Und das gleiche läßt sich von der Mannigfaltigkeit der Pflanzengenossen- schaften von unserem Gebiete behaupten. Daher wäre es dringend zu wünschen, daß im Interesse der wissenschaftlichen Forschung und des Unterrichts der nahen Hochschulen zum mindesten größere Abschnitte der Grettstadter Wiesen in ihrem ursprünglichen Zustande erhalten blieben. Vielleicht trägt auch die vorstehende Schilderung dazu bei, daß weitere Kreise darauf aufmerksam werden und sich unseres Natur- denkmals annehmen, bevor es dazu zu spät ist. E D — 109 — Bericht über die dreizehnte Zusammenkunft der Freien Vereinigung für Pflanzengeographie und systematisehe Botanik zu Hamburg vom 22. bis 25. September 1918. Wie in früheren Jahren, so hatten auch 1918 die Deutsche Bo- tanische Gesellschaft, die Vereinigung für angewandte Botanik und unsere Freie Vereinigung für Pflanzengeographie und systematische Botanik eine gemeinsame Tagesordnung für die vom 22. bis 25. Sep- tember in Hamburg stattfindenden Versammlungen versandt. Am Sonntag, dem 22. September, trafen sich die zahlreich Er- schienenen zum Begrüßungsabend im Restaurant Patzenhofer, Dammtor- straße 14/16. Am Montag, dem 23. September, fand die Hauptversammlung der Deutschen Botanischen Gesellschaft im großen Hörsaal der Botanischen Staatsinstitute statt. Die große Reihe von Vorträgen, die vormittags und nachmittags gehalten wurden, fand um die Mittagszeit eine Unter- brechung durch eine eingehende Besichtigung des von seinem Direktor, Herrn WINKLER, eingerichteten neuen Instituts für allgemeine Botanik. Am Dienstag, dem 24. September, hielt die Vereinigung für an- gewandte Botanik ihre Hauptversammlung ab. Vor dem gemeinsamen Mittagessen konnten die Erschienenen unter Führung des Direktors, Herrn VOIGT, das vortrefflich ausgestattete Institut für angewandte Botanik besichtigen. Mittwoch, den 25. September, fand im großen Hörsaal der Bo- tanischen Staatsinstitute die Versammlung unserer „Freien Vereinigung“ bei recht guter Beteiligung statt. Herr DRUDE eröffnete um 9 Uhr die Sitzung mit einer Ansprache. Geschäftliche Dinge lagen zur Erledigung nicht vor. Der alte Vorstand wurde durch Zuruf wiedergewählt, besteht also aus den Herren: " 1. Vorsitzender: A. ENGLER, 2. S : O. DRUDE, 8. - < F. FAX, — 10 — 1. Schriftführer: E. GILG, 2 S E Lc Dues, 3. É | R. PILGER, Kassenwart : F. VAUPEL. Es erhielt sodann das Wort Herr P. GRAEBNER zu seinem Licht- bildervortrag: Die pflanzengeographischen Verhältnisse des Ur- walds von Bialowies!). Das ungeheuere Gelände, dessen Waldgebiet größer als das Fürsten- tum Waldeck ist, umfaßt auch ausgedehnte Moorflächen. Das größte dieser waldlosen Moore ist ca. 7 km lang und 4 km breit. Der Wald, der in den meisten Teilen nachweislich mindestens 400 Jahre nicht berührt worden ist, besteht meist aus Mischwald. Die überwiegende Holzart ist die Kiefer; mit ihr gemischt, oft aber auch vorherrschend oder herrschend leben Fichte, Eiche, Erle und Weißbuche, nur bei- gemischt, aber häufig sind Linde, Esche, Zitterpappel, Spitzahorn, Apfel usw. Außer der Rotbuche fehlen die Lärche, der Bergahorn, Weiß- erle, Traubeneiche u. a.; der kleine Tannenbestand in einem Außen- bezirk ist wohl sicher angepflanzt. Auffällig ist das Fehlen oder die Seltenheit aller Dorngewächse; Schlehdorn und Kreuzdorn scheinen ganz zu fehlen, Weißdorn ist recht selten, ebenso fehlen fast ganz die Wild- rosen und die Brombeeren. / Bemerkenswert ist das verhältnismäßig geringe Alter selbst der größten Urwaldriesen. Die größten Eichen haben meist nicht viel über 200 Jahre, die stärksten sollen bis 400 Jahrringe gezeigt haben. Durch den üppigen Waldwuchs und den dichten Stand der Bäume im Wett- bewerbe haben alle unverhältnismäßig lange schlanke Schäfte, Se die Linden zeigen einen hohen geraden Stamm. So schnell wie mög- lich streben sie zu großen Höhen hinauf, ihr Holz zeigt meist breite Jahrringe, die höchsten Fichten blieben (liegend gemessen) wenig hinter 50 m zurück. Das weitringige Holz wird verhältnismäßig leicht stammfaul. . Sehr primitiv ist die Kultur der Urwalddörfer; die Pflanzen der Äcker, Getreide usw. zeigen einen sehr ursprünglichen Zustand. Der Roggen z. B. ist sehr dünnährig und hat starke Neigung zum Ausdauern. Daß kaum irgendwelche Einfuhr besserer Kultursorten aus Mitteleuropa stattgefunden hat, beweist das völlige Fehlen einiger der häufigsten Ackerunkräuter, so des Ackersenfs, des Hederichs und des Klatschmohns. Es sprach sodann Herr FLEISCHER über: Die Moosvegetation im Urwald von Bialowies. Dieser Vortrag, der ebenfalls von zahl- reichen Lichtbildern begleitet war, kommt nachstehend zum Abdruck. ‘) Ausführlicher hat er darüber in Heft 4 von „Bialowies in deutscher Ver waltung“ berichtet. = i Ee Endlich nahm Herr DRUDE das Wort zu seinem Vortrag: For- mationscharakter und Leitpflanzen an der oberen Saale im Vergleich zu der Mainflora, der in vortrefflicher Weise durch reich- liche Lichtbilder illustriert wurde. . Über seine Ausführungen gibt Herr DRUDE nachstehend einen kurzen Bericht. Schluß der Sitzung gegen 12 Uhr. Im Anschluß an die Sitzung fand unter Führung des Herrn WINKLER eine Führung durch den Botanischen Garten statt, bei der die Er- schienenen besonders Gelegenheit hatten, das schöne neue Haus für Sukkulenten sowie das Haus zu besichtigen, in dem die prachtvolle Zusammenstellung tropischer Mangrovepflanzen Platz gefunden hat. Nach ‘dem Mittagessen zeigte Herr VOIGT die Einrichtungen der Hamburger Börse, sodann Herr BRICK das Institut für Pflanzenschutz, worauf die Gemüse- und Kartoffeltrocknungsanlagen sowie die Stroh- kraftfutteranlage des Hamburger Staates besichtigt wurden. Am Donnerstag, dem 26. September, fand ein botanischer Ausflug in das Travetal bei Lübeck, zur Insel Prival und an den Travemünder Strand statt, auf dem besonders die Strandflora studiert werden konnte. Abends trafen sich die Teilnehmer zu einem zwanglosen Zusammensein in der Neuen Gesellschaft zu Lübeck, womit das vielseitige Programm der Hamburger Tagung abgeschlossen wurde. Kassenbericht. Am 29. Dezember 1918 hat der Kassenführer Dr. F. VAUPEL nach seiner Entlassung aus dem Heeresdienst die Kassengeschäfte wieder über- nommen und erstattet nach Abrechnung mit dem Schriftführer Herrn Professor Dr. GILG, der während seiner Abwesenheit die Kasse stell- vertretend geführt hatte, folgenden : Endgültigen Kassenbericht für die Zeit vom 24. Juli 1914 bis 28. Dezember 1918. Einnahmen: Kassenbestand am 24. Juli 1914 M. 1721,69 Mitgliederbeiträge . ; 1454,00 HankzineeH . uz. o. x a " 89,86 Ältere Jananee E - oo o ecc E M. 3300,55. Alben: Berichte .. . . e M. MAY | Drucksachen, Porto, Spedition — , 204,17 240 M. 2025,07 Bankapéén .. 5.0. 4$ "nn Bestand: M. 1275,48. — 112 — Dieser Bestand wurde nachgewiesen durch: Bankauszug vom 30.Junj 1918 . .- ... . . M 73900 Quittung über Einzahlung vom 27. Dezember 1918 „ 486,48 M. 1275,48. F. VAUPEL. Die Richtigkeit obiger Rechnung nach Einnahmen und Ausgaben und das Vorhandensein der Bankbelege bestätigen nach heute statt- gefundener Revision Berlin-Dahlem, 20. Januar 1919 R. PILGER. L. DIELS. — 13 — Die Moosvegetation im Urwald von Bialowies. Vortrag von M. Fleischer in der 13. Zusammenkunft am 25. September 1919. Wenn ich mir erlaube, Ihre Aufmerksamkeit für die Vegetations- verhältnisse der Moose im Bialowieser Urwaldgebiet kurze Zeit in An- spruch zu nehmen, so erwarten Sie nicht eine erschöpfende Darstellung mit Aufzählung besonders seltener Arten von mir, im Gegenteil werden manche unter Ihnen über die wenigen bryologischen Seltenheiten ent- täuscht sein. Bei dem kurzen Aufenthalt mußte ich mich auf die Be- obachtung der formationsbildenden Arten beschränken. Ich werde Ihnen also nur eine Übersicht der allgemeinen bryologischen Vegetationsver- hältnisse und Formationen mit den dominierenden Arten geben, sowie ein allgemeines Bild der Moosvegetation im „sogenannten“ Urwald, im Gegensatz zum Kulturwald, unter Berücksichtigung einiger ökologischer Faktoren. Insbesondere werde ich auch den Einfluß des Lichtes auf die Waldmoose etwas näher betrachten. Ich sagte nicht ohne Grund „sogenannten Urwald“, denn der größte Teil dieses riesigen Waldgebietes (beiläufig 1200 (]km umfassend) ist durch die Waldwirtschaft stark beeinflußt worden. Man hat bis zum Jahre 1847 im Interesse der Jagdwirtschaft den Wald in 541 Jagen eingeteilt. Daher durchziehen geradlinige Schneisen von Ost nach West und Süd nach Nord in Entfernung von etwas über 1 km das weite Waldgebiet. Dr. RUBNER schreibt, daß von da an nur von einem »geregelten Urwald“ gesprochen werden kann, da er durch Schneisen erschlossen und durch Abzugsgräben teilweise entwässert, auch auf ab, gestorbenes Holz genutzt wurde. Immerhin sind aber abseits der Wege noch genügend unberührte Waldstellen vorhanden, und besonders auf dem teilweise ungangbaren Sumpfboden findet sich stockender Wald, welcher noch als echter, unberührter Urwald angesehen werden kann. Was die geographische Lage betrifft, so liegt der Bialowieser Wald in der durch dünenartige Höhenrücken leicht gewellten litauischen Tiefebene, deren durchschnittliche Erhebung 170 m und deren höchste etwa 200 m beträgt. Trotz dieser geringen Höhendifferenzen ist der Charakter des Waldes und seiner Moosvegetation sehr verschieden. Je nach den Feuchtigkeitsverhältnissen und dem Grundwasserstand bietet Bericht 1917/18. - 8 — 14 — er einen reichen Wechsel vom typischen Sumpfwald in der Nähe der Wasserläufe, bis zum trockneren Kiefernwald mit Calluna- Heidebildung auf den sandigen Höhenrücken. Mehr oder minder ausgedehnte Moor- flächen, welche alle Übergänge vom Wald- und Rohrsumpf, Wiesen- und Übergangsmoor, bis zum Sphagnetum und an einzelnen Stellen zum mehr oder minder typischen beginnenden „Hochmoor“ zeigen, unter- brechen den Waldbestand. Die Wälder haben vorwiegend den Charakter des Mischwaldes und es fällt der gemischte Bestand von Laub- und Nadelhölzern im Gegensatz zu unseren einförmigen Kulturwäldern dem Neuling sofort auf. Durch die vortrefflichen Ausführungen meines Herrn Vorredners sind Sie bereits in die verschiedenen Waldformationen und Pflanzen- vereine des Urwaldes näher eingeführt worden. Ich kann also vieles als bekannt voraussetzen und werde zur Vervollständigung des Bildes versuchen, die für die Moose wichtigen Formationen zu schildern; ebenso auf ihr formationsbiologisches und pflanzengeographisches Interesse an sich und im Gegensatz zu unseren Kulturwäldern hinweisen. Die artenreichste und üppigste Entwicklung der Moose ist im feuchten Mischhochwald anzutreffen, der vorwiegend aus Laubhölzern und der Bialowies-Fichte besteht und je nach dem Grundwasserstand mehr oder minder feucht ist. Von Laubhölzern dominiert, wie Sie bereits wissen, die Hainbuche. Daneben finden sich Linden, Ahorn, Eichen, Aspen, Birken, an den feuchtesten Stellen Erlen, alle mehr oder minder mit epiphytischen Moosen und Flechten besetzt. Der Roh- humus des Waldbodens ist, insofern er nicht von Siphonogamen und Pteridophyten eingenommen wird, ebenfalls mit einer schwellenden Moosdecke versehen, die auch umgestürzte Baumstämme und alte Stubben überzieht. Es setzt sich also die Moosformation des Misch- waldes aus zwei Unterformationen zusammen: 1. den meist xerophytischen Rindenbewohnern mit geringem Nähr- stoffbedürfnis und 2. den anspruchsvolleren Bodenbewohnern, welche als Mesophyten anzusprechen sind. Betrachten wir zuerst die Rindenbewohner, so fällt auch dem Nicht- bryologen im Gegensatz zu unsern mitteleuropäischen Kulturwäldern die große Üppigkeit der Rindenvegetation auf, die für den Urwald nament- lich in seinen feuchteren Teilen hervorragend charakteristisch ist; denn fast jeder Stamm besonders der Laubhölzer und Baumstubben ist mit einer mehr oder minder zusammenhängenden Moosdecke versehen, die zuweilen ringartige Formen hat und mit Flechten untermischt ist. Diese Jnregelmäßigkeit der Decke ist keine Zufallserscheinung, sondern hängt, wie wir später sehen werden, außer mit dem Regenfang besonders auch — 15 — mit dem Kampfe ums Licht im Waldesdickicht zusammen. Unter den Stammepiphyten fällt besonders die meist reichlich fruchtende Neckera pennata und der sterile Anomodon longifolius auf, welche hier sehr häufige Moose sind, dagegen in unseren nördlichen Laubwäldern nur sehr selten an Rotbuchen vorkommen. Ferner sterile. Neckera com- planata, Homalia trichomanoides und Anomodon viticulosus, die auch bei uns stellenweise nicht selten sind. Besonders Anomodon viticulosus ist in Deutschland als Leitmoos des Rotbuchenwaldes bekannt, tritt aber hier besonders an Hainbuchen auf. — Weniger häufig ist die stattliche Antitrichia curtipendula und Isothecium myurum, welche auch beide gern an liegenden, modernden Stümmen vegetieren, ebenso wie das Lebermoos Plagiochila asplenioides. Von Flechten ist die stattliche Stieta pulmonaria, welche oft ganze Hainbuchenstämme bedeckt, und Anaptychia eiliaris besonders auffällig. In den trockneren Teilen des Laubmischwaldes ist neben Neckera complanata und Homalia auch der bei uns häufige, immer sterile Leucodon seiuroides, an Buchen sporogontragendes Homalothecium sericeum, und der Ubiquist Hypnum cupressiforme als Varietüt filiforme immer anzutreffen. Junge, meist kranke Schattenfichten sind zuweilen mit den kleinen, polsterfórmig- runden Räschen von reich fruchtender Ulota crispa bedeckt, wie ich Ihnen später auf einer Aufnahme zeigen werde. Diese bei uns nicht seltene Art ist bis jetzt nieht in Innerrufland nachgewiesen worden. An lichteren Waldstellen und Wegen fallen besonders an alten Birken die freudiggrünen, sterilen Rasen von Dicranum montanum auf; auch fruchtendes Orthotrichum speciosum ist an Laubstämmen nicht selten. Von Lebermoosen sind besonders Ptilidium ciliare, Radula complanata ‚und Metzgeria furcata anzntreffen. Damit wären die besonders auf- fälligen und formationsbildenden Arten der Rindenmoose erschöpft, denn das seltene Platygyrium repens, welches auch stellenweise steril vor- kommt, bevorzugt mehr die lichteren Waldränder an den Moorflächen. Ich wende mich nun zu den Bodenbewohnern des Mischwaldes; auch hier ist die Moosdecke viel üppiger und artenreicher als selbst in unseren Gebirgswüldern. Während in unseren Buchenwäldern der Ebene wegen des Laubfalles und der geringen Belichtung fast keine oder nur sehr spärliche Bodenvegetation besteht, ist der Rohhumusboden des Bialowieser Laubmischwaldes stellenweise mit einem sehr dichten Moos- teppich bedeckt, der sich merkwürdigerweise zu einem großen Teil aus den Arten zusammensetzt, welche die formationsbildenden Leitmoose unseres norddeutschen Kiefernwaldes sind, worauf ich besonders auf- merksam machen möchte. Es sind dieses vor allem die Arten Hylocomium splendens, Rhytidiadelphus (Hylocomium) triqueter, Hypnum Schreberi, Dicranum * 8* — 116 ` scoparium, welche Massenvegetation bilden, ferner Dieranum undulatum, Polytrichum formosum, Pohlia nutans, oft an Waldwegen in der var. strangulata, Catharinea undulata v. minor und das auch bei uns als Laubwaldbegleiter häufige Ewrhynchiwm striatum. Dagegen scheint das stattliche Seleropodium purum, welches bei uns immer in obiger Gemeinschaft auftritt, gänzlich zu fehlen. Das hat wahrscheinlich darin seinen Grund, daß die Verbreitung dieser mehr westeuropäischen Art gegen Osten hin abnimmt" und vielleicht mit der Rotbuche auch ihre Ostgrenze findet; wenigstens sind aufer spärlichkem Vorkommen im Baltikum und Finnland, wo sich das Seeklima noch geltend' macht, keine innerrussischen Standorte bekannt, erst im Kaukasus und der Krim tritt sie wieder auf. Ebenso fehlt das bei uns besonders in Birkenbeständen vorkommende Brachytheeium curtum, von dem aber noch zwei östliche Standorte, nämlich in Finnland und Mittelrußland, bekannt sind. Das bei uns auf festem Kiefern- und Laubwaldboden sehr verbreitete Brachythecium velutinum konnte ich nur einmal am Grunde von Erlen im Bruchwald bei Chvoinik beobachten; da es aber von mehreren Punkten Rußlands bekannt ist, scheint es bei Bialowies nicht die richtigen Standortsverhältnisse zu finden. Wird die Bodenfeuchtigkeit größer, so stellt sich sofort Climacium dendroides in größeren Mengen ein, welches man bei uns auch meist nur auf offenen Formationen antrifft, ferner Thuidium tamariseinum und die Mniwm-Arten M. cuspidatum, M. affine und M. undulatum. Mnium hornum scheint gänzlich zu fehlen, das ist sehr auffallend, denn diese Art ist in ganz Deutschland an feuchten Waldstellen häufig und bildet oft Massenvegetation. Da es nur wenige Standorte im Baltikum hat, in Rußland ganz fehlt, und nur in der Krim vorkommt, so scheint sie ebenfalls wie Pseudoscleropodium (Hypnum) purum, vielleicht mit der Buchengrenze ostwärts zu verschwinden. Hier und da auf feuchtem Roh- humus wächst das schöne Wedelmoos Ptilum erista castrensis, welches zuweilen auch auf vermorschte Stämme übergeht. An feuchten Wurzeln kommt neben Amblystegium serpens das seltenere A. varium vor; sowie in Bachrinnen und Wassertümpeln fruchtendes A. ripariwm und die im Bialo- wieser Gebiet sehr verbreitete Calliergonella (Hypnum) cuspidata nebst Marchantia polymorpha. Hypnum cuspidatum, welches in Norddeutsch- land ein bestandbildendes Moos aller offenen Formationen, wie feuchter Wiesen, Waldränder und Erlenbrüche ist, flüchtet sich hier auch in den tiefsten Waldschatten und fruchtet dann reichlich, während es im Frei- land steril bleibt. Es scheint mit dem Climacium dendroides zu den Arten zu gehören, die auch vielleicht aus klimatischen Gründen den Rückzug in den Wald antreten. Auf liegenden, morschen Baumstämmen und besonders auf Stubben trifft man ebenso wie in unseren Wäldern häufig die fruchtende Tetra- phis pellucida, aber seltener Aulacomnium androgynum mit Brutkörpern, welche letztere Art nach Osten zu immer seltener wird, wie ebenso das auch bei uns seltene Isopterygium silesiacum; ferner Dicranum flagel- lare überall reichlich mit Sporogonen, das bekanntlich bei uns sehr selten fruchtet. An morschen Stimmen zuweilen Brachytheeium sale- brosum und B. rutabulum, sowie Oxyrrhynchium praelongum, ebenso das nimmerfehlende und reichlich fruchtende Hypnum cupressiforme; auch Hylocomium splendens überwuchert mit Vorliebe ganz vermorschte Baumstümpfe. Beide Formationen, die Rinden- und die Bodenbewohner, werden dureh die Arten verbunden, welche mit Vorliebe den Grund der Stämme bekleiden und auch auf den Boden übergehen. Es sind dies besonders Eurhynchium striatum, welches auch bei uns ein häufiger Laubwaldbegleiter ist, ferner Zsothecium mjyurwm, Homalia tricho- manoides und Hypnum cupressiforme sowie die Lebermoose Metzgeria furcata und Ptilidium ciliare. Die drei letzteren Arten verändern dabei auch ihren Habitus, indem H. cupressiforme an den Stämmen in die fadenfórmige var. filiforme übergeht, und die Lebermoose dünn- und feinlaubiger werden. Wo der Wald trockner wird, und zumal wo die Kiefer auf den trockenen, sandigen Höhenrücken vorherrscht, bekommt die Moosvege- tation fast ganz den Charakter der Kiefernwälder der Mark. Die Moos- decke besteht ganz aus den typischen Kiefernwaldmoosen. Aber es fehlt, wie bereits früher erwähnt, Hypnum purum und Brachythecium velutinum. Die Formation setzt sich der ungefähren Reihe des Vor- kommens nach geordnet aus Pleurozium (Hypnum) Schreberi, Hylo- comium splendens, Hypnum cupressiforme und Dicranum undulatum zusammen. Hie und da auf heidigen Stellen’ Ceratodon purpureus, Polytrichum juniperinum, P. piliferum, seltener Leucobryum glaucum. Auf früheren Brandstellen Funara hygrometrica und an morschen Stümpfen steriles Dicranum flagellare mit brücbigen Brutüsten, sowie Cladonia - Arten. Wir ersehen hieraus, daß der größte Teil der bodenbewohnenden Arten des Kiefernwaldes auch im trockneren Laubmischwald formations- bildend auftritt. Was nun aber die Rindenbewohner des Nadelwaldes anbetrifft, so ist das Vegetationsbild ein total verschiedenes und mehr demjenigen unserer Wälder gleichend; da ja die Kiefern und Fichten selbst, bei der schnellen Erneuerung ihres Periderms und dauernder Abstoßung ihrer toten Korkzellen, meist ganz frei von Epiphyten bleiben. ee Nur an kranken und langsam wachsenden Nadelhölzern, wie z. B. an den Moorkiefern und Schattenfichten siedeln sich Moose und Flechten an. Ich erinnere an die kleinen Fichten mit Ulota-Rasen und an die von Flechten befallenen Fichten, die ich Ihnen noch bildlich vorführen werde. Der sich selbst überlassene Mischwald reguliert sich auch selber und geht stellenweise in den Bruch- oder Sumpfwald, auch Rohrsumpf oder Fichten- und Erlensumpf über. Hier ändert sich nun mit der dauernden Bodennässe und der hohen Stoffproduktion auch wesentlich das Moosbild. Es treten in den Waldbrüchern die vorhin erwähnten Hypnaceen, außer Hypnum cuspidatum, sehr zurück oder verschwinden ganz, um sumpfliebenden Arten Platz zu machen. Auf dem andauernd mit Wasser durchtränkten Boden finden sich die ersten Sphagnaceen ein, wie S. eymbifoliwn, S. acutifolium, S. recurvum, S. plumulosum usw., ferner das stattliche Polytrichum commune, Calliergon cordifolium, das rosettenfórmige Rhodobryum roseum und Bryum ventricosum, auch große Mnium-Arten wie M. Seeligeri und M. affine var. elatum, hie und da Mnium punctatum. Auf die Stubben flüchten sich Thuidium- Arten wie Th. tamariscinum, seltener Th. recognitum und Th. delica- tulum, ferner Plagiothecium denticulatum und das Lebermoos Lepidozia reptans, sehr häufig Pohlia nutans in üppig fruchtenden Rasen, selten dagegen Cirriphyllum piliferum und Dieranella heteromalla, welche letztere Art in der Mark meist an allen Waldwegen zu finden ist. - In den Entwässerungsgräben findet sich Calliergon eordifolium, Drepano- eladus Kneiffii-Formen und Mniobryum albicans, sowie die Lebermoose Marchantia polymorpha und Pellia epiphylla. Die Rindenbewohner bieten keine wesentlichen Unterschiede vom feuchteren Mischwald dar. Nur fehlen sie teilweise dort, wo der Be- stand viel Erlen, Birken oder Fichten enthält. Häufig tritt Dieranum monlanum, hie und da Orthotrichum speciosum und die bei uns seltene Lejeunia serpyllifolia an Laubhölzern auf. Ich komme nun zu den für die Möosvegetation sehr wichtigen und auch sehr ausgedehnten Moorformationen des Bialowieser Gebietes. Diese Moore sind in verschiedener Größe in den Mischwald eingesprengt, oder nehmen weite, baumlose Flächen ein, die als Bagnos bezeichnet werden. Betrachten wir ein derartig in den Mischwald eingesprengtes kleines oder größeres Waldmoor näher, so finden wir in dem dichten Carex- bestand, welcher das Moor ausfüllt, keine wesentliche Moosvegetation, höchstens gelingt es einigen Rasen von Aulacomnium palustre und Calliergon straminium sich zwischen die dichten Carexbüsche zu drängen. Dasselbe ist auf den ausgedehnten, monotonen, mit Massenvegetation — = HF von Sauergräsern bestandenen Niederungsmooren der Fall. Dagegen entwickelt sich an den Moorrändern eine dichte Sphagnumdecke. Dieses Sphagnetum umgibt gürtelfórmig den Carexbestand und setzt sich meist aus Sphagnum squarrosum, S. recurvum mit var. majus, S. amblyphyllum mit var. parvifolium, seltener auch S. subbicolor und S. cuspidatum mit var. plumosum zusammen; besonders das letztere füllt gern flache | Vertiefungen am Waldrande, in denen sich Wasser ansammelt, ganz aus. Auch da wo sich sekundäre Ständortseinflüsse geltend machen, wie z. B. in die Moore gelegte Dämme mit Gräben, ist die Artenzahl reich- haltiger. — Massenhaft tritt in den Gräben Calliergon giganteum auf, da- zwischen finden sich Wasserformen von Drepanoeladus aduncus, auf den moorigen Stellen steriles Hypnum cuspidatum, Aulacomnium palustre in großen Polstern, Calliergon stramineum und das seltenere Brachythecium Mildeanum. Von Sphagnaceen treten besonders auf Sphagnum plumulosum und das seltenere S. obtusum, sowie S. teres und S. Warnstorfii. Zuweilen mischt sich auch Hypnum Sehreberi zwischen die hohen Sphagnumpolster und nimmt langgestreckte, hygro- phile Formen an. Am Rande selbst der grofen Niederungsmoore mit Sauergrüsern findet sich selten an Birken Platygyrium repens und Dieranum mon- tanum, sowie an moorigen Wiesenstellen Polytrichum gracile. Die Bodenflora des Waldrandes bietet. sonst keine Besonderheiten, da sie die üblichen Waldmoose zeigt. Viel typischer und bryologisch interessanter ist die Moosformation da, wo die Niederungsmoore in die nährstoffarmen Heidemoore übergehen, und sich zu dem vom atmosphärischen Wasser abhängigen Hochmoor auszubilden, wie es z. B. in dem ausgedehnten Wolfsmoor der Fall ist. Dasselbe ist übrigens eine der wenigen Stellen des Bialowieser Gebietes, wo ein ziemlich ausgebildetes Hochmoor- Sphagnetum anzutreffen ist; allmählich kann man hier den Übergang aus dem Carex-Niederungsmoor durch das Übergangsmoor zum Hoch- Moor verfolgen. ips Zwischen dem lichten Bestand kleiner Fichten, Kiefern und Birken bilden sich im Übergangsmoor große Bülten von prächtig fruchtendem Polytrichum commune, einer unserer größten, europäischen Arten, teils in reinen Rasen, teils vermischt mit dem selten kuppenbildenden, aber häufigen Sphagnum recurvum. Auf dem Chwoiniker Übergangsmoor fanden sich außer Sphagnum acutifolium seltenere Arten in Bülten wie: Sphagnum eompactum und S. obtusum, häufig eingesprengt auch S. con- tortum, dagegen fehlte Polytrichum commune gänzlich und ist durch Aulacomnium palustre und Bryum ventricosum ersetzt. Auf den hoch- Moorartigen Stellen tritt bereits Polytrichum strielum mit dem selteneren Sphagnum fuscum auf. — 120 — Überhaupt wo das stengelfilzige Polytrichum strictum und die tief- rötlichen Polster des Sphagnum medium ausschließlich die Bültenbildung übernehmen, ist der typische Hochmoorcharakter gegeben. Derselbe kommt bekanntlich durch das Hóhenwachstum der Torfmoose zustande, wie auch z. B. im vorhin erwähnten Wolfsmoor. Hier bildet Poly- trichum strictum !| m hohe Bülten um die Krüppelkiefern. Oft be- steht die eine Bülte nur aus münnlichen Exemplaren, die andere nur aus weiblichen, oder es gewinnen die braunroten Polster von Sphagnum medium die Oberhand. Zwischen den Bülten breiten sich S. ambly- phyllum und S. reeurvum aus, denen sich auch S. acutifolium und das östlich nur noch im Baltikum auftretende, seltene S. sublile, wie z. B. im Hindenburgmoor, zugesellt. Auf den Bülten vegetieren die typischen Hochmoorpflanzen, wie Vaccinium oxycoccus und Ledum palustre. Wie man aus den vorhergehenden Angaben ersieht, gleichen die bestandbildenden Elemente der Moorformation der Heidemoorgebiete fast ganz denjenigen unserer kleinen, märkischen Heidemoore. Neu war mir die auffallende Bültenbildung von Polytrichum commune, welches in Norddeutschland mehr in flachen Beständen auftritt, auch war das bei uns im Hochmoor meist bestandbildende Sphagnum rubellum selten nachzuweisen. Auffallend ist auch das Fehlen verschiedener sumpfliebender Arten in den Grünlandmooren, wie z. B. Fissidens adianloides, Dicranum palustre, Meesea- und Philonotis- Arten, sowie auch viele der bei uns auftretenden Drepanocladen. Unter den Sphagneen scheint S. fimbriatum und S. Girgensohni ganz zu fehlen, andererseits wären die östlichen Arten, wie S. Wulfianum, S. Lindbergii und S. riparium zu erwarten gewesen. Zum Schluß möchte ich noch einige Beobachtungen über die Licht- wirkung, die in sehr verwickelten Beziehungen zur Moospflanze ' steht, anfügen. Für die Moose im Urwald, die ja alle mehr oder weniger skiophile, also schattenliebende Arten sind, kommt besonders das diffuse Licht, also das zerstreute Tageslicht in Betracht, weniger das Sonnen- licht. Die beblätterte Moospflanze ist nach GOEBEL sogar in höherem Grade vom Licht abhängig als die Siphonogamen und Pteridophyten, und das Licht wirkt viel eingreifender auf die Gestaltungsverhältnisse der Moospflanze als z. B. die Schwerkraft. Wir haben daher auch nicht allein wegen der größeren Feuchtig: keit, sondern auch wegen der günstigen diffusen Lichtverhältnisse 1n den natürlichen Wäldern eine entwickelte Massenvegetation von Boden- und Rindenbewohnern. Unsere Kulturwälder, z. B. reine Fichten- oder Buchenwälder, leiden an zu geringem diffusem Licht, denn da, wo die Lichtstärke auf 1/7 bis Lag herunter geht, herrscht nach WIESNER der — 121 — sogenannte tote Waldschatten, in dem selbst kein Moos mehr gedeihen kann. Die Ähnlichkeit in der Lichtraumausnützung des tropischen und des Bialowieser Urwaldes fiel mir besonders auf, wie z. B. auch die Moospflanze nach demselben Prinzip ihre Organe im Raume und zum Lichte so orientiert, daß sie die möglichst ihr zusagende Lichtmenge erhält. | Ein typisches Beispiel für die Fórderung der Lichtseite ist die epitrophische Neckera pennata, welche hier epiphytisch an Hainbuchen sehr häufig ist, wie ich bereits erwähnt habe. Bei ihren dorsiventralen Sprossen kommt die richtende Wirkung des Lichtes in Betracht. Schon die Verschiebung der Blätter aus der ursprünglichen Insertion bewirkt das Licht bei dieser und allen verwandten Arten. Die Bildung der Sporogone wird auch hier auf der Lichtseite verhindert, ähnlich wie z. B. die Klettersprossen am Epheustämmchen. Eine auffällige Form des Wachstums kommt zustande durch die gruppenweise, etagenförmige, bis mehr oder minder ringförmige An- ordnung der Rasen übereinander, die weniger vom Regenfall, als vom Lichteinfall abhängig ist. Man hat geäußert, daß diese zonale Gruppie- rung der Rasen durch den Regenfall bedingt sei. Das scheint mir recht wenig zutreffend, denn nach forstwissenschaftlichen Messungen gelangen von den Niederschlägen im Walde kaum 75°/, auf den Boden und noch viel weniger an die aufrechten Baumstämme. Außerdem sind die Wasserleitungsorgane wie Zentralstrang und Rippe bei sämtlichen Rinden- moosen, die hier in Betracht kommen, xerophytisch zurückgebildet und Stengelfilz fehlt überhaupt ganz. Viel eher móchte ich annehmen, daß die Lichtzufuhr hierbei eine Rolle spielt, denn die zonenförmig an- geordneten und durch freie Stammstücke voneinander gesonderten Rasen haben offenbar einen besseren Lichtgenuß als etwa eine zusammen- hängende Decke ihn Boden würde. Hierher'gehóren noch die verwandten und auch im Bialowieser Gebiete verbreiteten Arten: Neckera compla- nata und Homalia trichomanoides sowie das Lebermoos Plagiochila asplenioides. In den tropischen Urwäldern sind. solche Lichtanpassungen bei den zahlreichen Neckeraceen, Hookeriaceen, Hypopterygiaceen und vielen foliosen Lebermoosen noch deutlicher ausgeprägt. Noch etwas anspruchsvoller im Lichtbedürfnis sind die ebenfalls skiophilen Arten des Waldbodens mit ihrem wedelartigen und plagio- tropen Wuchs, oder stark sichelförmigen Blättern. Zu den typisch amphi- tropischen Moosen, wie sie GOEBEL nennt, d. h. wo das Licht die Flankenseite befördert, gehören im Bialowieser Gebiet das wedelartige Hylocomium splendens, Ptilidium erista castrensis und Thuidium tama- riscinum. Bei dem amphitropischen Hylocomium splendens werden die zuerst im Jugendzustand orthotropen und radiär verzweigten Sprosse — 12 —: durch das Licht später zu plagiotropen, fast schirmförmigen Sproß- systemen umgebildet, die sich immer rechtwinklig zum Lichteinfall orientieren und, da sich jedes Jahr ein neuer Wedel auf dem alten bildet, etagenartig aufbauen. Dieser charakteristische Ftagenwuchs hängt also nicht mit dem Kampfe gegen die Laub- und Nadeldecke des Wald- 'bodens zusammen, um vor dem Verschüttetwerden bewahrt zu bleiben (wie von einigen Bryologen angenommen wird), sondern diese Wachs- tumsweise hängt aufs engste mit dem Licht zusammen, indem der an- fangs aufrechte Innovationssproß erst bei einseitigem Licht sich horizontal umbiegt und die auf der Licht- und Schattenseite befindlichen Sprosse sich nicht ausbilden. Wie schon vor 25 Jahren COESFELD experimentell nachgewiesen hat, entwickeln sich bei wechselnder Beleuchtung am Klinostat die orthotropen Innovationssprosse von Hylocomium splendens nach allen Richtungen hin. Die Lichtwirkung spielt jedenfalls auch einen ausschlaggebenden Faktor bei dem Unterschiede in der Form der Niederblätter von den Laubblättern der Moospflanze; erstere sind infolge schwächerer Licht- intensität immer kleiner, meist auch stumpflicher als die letzteren. Wie man experimentell weiß, bilden sich z. B. bei Campanula rotundifolia an bereits langbeblätterten Sprossen bei schwücherem Licht wieder rund- liche Primärblätter aus. Die Ausbildung von sichelförmigen Blättern vieler Hypnaceen und Dieranaceen ist ein Schutz gegen zu starke Beleuchtung. So hat unter anderen das vorhin erwähnte Ptilidium crista castrensis noch schnecken- förmig eingerollte Blätter und das an belichteten Waldstellen und Weg- rändern häufige Dieranum scoparium (und. D. undulatum) dreht seine pfriemenförmigen, sicheligen Blattspitzen gern der stärkeren Lichtseite zu. Ferner haben die meisten Waldschattenmoose einen plagiotropen Wuchs und verzweigen sich horizontal, gleichsam flach auf der Rinde oder auf dem Erdboden kriechend, um so das zur Verfügung stehende Licht voll auszunützen. Selbst die ursprünglich orthotropen Mnium- Arten bilden niederliegende, flachbeblätterte Sprosse, um auf diese Weise zu ihrem Lichtoptimum zu gelangen, was sich recht anschaulich an Mnium affine, M. euspidatum und M. undulatum auf dem Urwald- boden ausprägt. Ob aber die gekrümmte Kapselform der europäischen, rindenbewohnenden Astmoose von einseitiger Belichtung abhängt, muß man bezweifeln, da wir z. B. in den Tropen und Subtropen gerade unter den Astmoosen viele Rindenbewohner mit geraden und symme- trischen Kapseln haben. Dagegen ist sicher, daß die Blattzellengröße mit dem Licht zusammenhängt; denn je mehr schatten- und feuchtig- keitliebend die Moospflanze ist, desto weiter ist meist ihr Blattnetz. —. 128 — Umgekehrt besitzen die photophilen. Arten zum Schutze ihrer Chloro- plasten ein enges und kleines, dickwandiges Zellnetz. — Das geringste Lichtbedürfnis scheinen die Anomodon- Arten, A. vi- lieulosus und A. longifolius zu haben, da sie sich im tiefsten Wald- schatten am Grunde der Stämme am wohlsten fühlen und außerdem noch das Chlorophyll ihrer kleinen' Blattzellen durch dicke Wände und Papillen schützen. Schon am Protonema ist die Lichtwirkung formen- verándernd, so sind nach CORRENS die Assimilationsorgane des Proto- nemas der vorhin erwähnten Tetraphis pellucida bei schwücherer Be- leuehtung nicht mehr breit und blattartig, sondern schmale, verzweigte Gebilde, sogenannte Protonemabäumchen. Betrachten wir noch kurz die photophilen oder lichtliebenden Arten, des Gebietes, so sehen wir, daß, dieselben, wie überhaupt im Verhältnis zu den skiophilen Arten, auch hier sehr in der Minderzahl sind. Es sind vorwiegend die orthotrop wachsenden, akrokarpischen Formen mit multilateraler Beblätterung, wie einige Polytrichaceen und Bryaceen und vor allem die moorbewohnenden Sphagnaceen. Typische photophile Arten von Laubmoosen fehlen im Urwaldgebiet fast gänzlich, abgesehen von Polytrichum strietum, P. juniperinum, P. piliferum, Aulacomnium palustre und etwa Ceratodon purpureus, sowie in Ausstichen das seltenere Lebermoos A/iewlaria minor. Eine Reihe von Moosen sind polyklinische Árten und passen sich an Licht und Schatten gleichzeitig an, wie z. B. Hypnum cuspidatum, H. cupressiforme, Brachythecium rutabulum, Polytrichum commune usw. Auch die Sumpf-Hypnaceen wie Calliergon und Drepanocladus-Arten nehmen eine schwankende Stellung ein, da sie starke Belichtung vertragen, wenn sie stets naß gehalten sind. Da- gegen sind die Sphagnum-Arten lichtliebend, und wie wir aus den vor- hergehenden Aufzählungen ersehen haben, sehr zablreich vertreten. Dieselben schützen ihre empfindlichen Chloroplasten gegen zu intensive Sonnenbestrahlung dadurch, daß sie die Chlorophyllzellen in große Hyalinzellen einbetten, und außerdem zum gegenseitigen Schutz nur in dicht gedrängten Rasen und Polstern wachsen. — Ich möchte gleich bemerken, daß man vielleicht ebenso richtig umgekehrt sagen Kotibte, Weil diese Eigenschaften in ihrer Organisation liegen, kónnen sie sich trotz ihres zarten Aufbaues an sonnenbestrahlten Orten lebensfähig er- halten! — : js Bei den in den Tropen so arten- und individuenreichen Familien der Leueobryaceen ist dasselbe Prinzip in allen Abstufungen zu beob- achten. Auch im Bialowieser Waldgebiet findet sich hie und da an leicht beschatteten, feuchten Heidestellen der einzige europäische ud treter dieser Familie, nämlich Lewcobryum glaueum. Daß die Hyalin- — 124 — zellen der Sphagnen, welche bekanntlich besonders der Wasserleitung dienen, tatsächlich auch den Zweck des Lichtschutzes erfüllen, geht auch daraus hervor, daß die Arten, welche schattige Waldstellen lieben, wie z. B. Sph. fimbriatum, relativ kleine Hyalinzellen neben großen Chlorophyllzellen haben, während umgekehrt die lichtliebenden Arten große Hyalinzellen und kleine Chlorophyllzellen besitzen. Außerdem sind die Hyalinzellen noch mit verdickten Ring-, Spiral- und Kamm- fasern sowie deren Papillen versehen, welche auch der Lichtzerstreuung dienen. Ein noch wirksameres Schutzmittel gegen Sonnenbestrahlung ist, wie ich hervorheben möchte, die Färbung der Zellwände der Hyalin- ‚zellen, welche an besonnten Stellen die bekannten violetten, rötlichen und bräunlichen Töne der Hochmoorsphagnen, wie Sphagnum medium, S. fuscum, S. rubellum usw. bedingen. Kupferrötliche bis goldbräun- liche Farbentöne sind auch bei den vorhin erwähnten Sumpf-Hypnaceen, die stark besonnt werden, eine bekannte Erscheinung. Überhaupt sind die Schutzfärbungen der Moose am besten in den Tropen an den oft prächtig gefärbten Neckeraceen und Hookeriaceen, sowie an den foliosen Lebermoosen zu beobachten, doch ist hier nicht der Ort, um näher darauf einzugehen. Haben wir bei den skiophilen Waldmoosen einen Kampf um das Lichtoptimum unter dem Schatten der Bäume gesehen, so sehen wir hier im Freiland einen Kampf gegen zu übermäßige Sonnenbestrahlung. — 125 — Zur Pflanzengeographie der schweizerischen Bacillariaceen. Von Fr. Meister, Horgen. Vor 100 Jahren erschienen die ersten brauchbaren Abbildungen von Bacillariaceen in einer Arbeit von NITZSCH aus dem Jahre 1817, betitelt „Beitrag zur Infusorienkunde oder Naturbeschreibung der Zer- karien und Bacillarien“. 20 Jahre später, 1838—41 sammelte als erster in der Schweiz Dr. KARL SCHMIDT, Konservator des Shuttleworthschen Herbariums in Bern, sehr eifrig und mit großem Erfolge Kieselalgen im Kanton Bern. Im Jahre 1880 erschien das erste Sammelwerk über schweizerische Bacillariaceen!). Bis in die ersten Jahre unseres Jahr- hunderts enthielt das BRUNsche Werk alles, was man in der Schweiz von unserer Pflanzenfamilie kannte und wußte. ^ BRUN beschrieb 32 Gattungen mit 182 Arten, mit Einschluß der Varietäten im ganzen 203 verschiedene Formen. Durch unsern Beitrag zur Kryptogamenflora der Schweiz vom Jahre 1912?) wurden aus schweizerischem Gebiete beschrieben 45 Gattungen, 376 Arten, mit Einschluß der Varietäten 621 Formen, so daß also die Zahl der bekannten Formen aufs Dreifache stieg. Bevor die Kieselalgenflora etwas genauer bekannt war, hatte es keinen Sinn, nach der Herkunft des schweizerischen Bestandes zu fragen. Außerdem waren vor wenigen Jahrzehnten die Floren anderer Länder ganz ungenügend bekannt. In letzter Zeit haben sich diese Verhältnisse sehr vorteilhaft geändert. Durch J. HÉRIBAUD?) und A. LAUBY ^) Jernte man die rezente und namentlich die fossile Bacillariaceenflora von Frank- reich kennen; durch die Publikationen von Professor CLEVE?) und 1) Diatomées des Alpes et du Jura par J. BRUN, Genève 1880. ? Die Kieselalgen der Schweiz von FR. MEISTER, Bern 1912. l ?) Les Diatomées d'Auvergne par J. HÉRIBAUD, Paris 1893; Les Diatomées fossiles d'Auvergne par J. HERIBAUD, Paris 1902; Les Diatomées fossiles d'Au- Vérgne par J. HÉRIBAUD, II, Paris 1903; Les Diatomées fossiles d Auvergne par J. HnmBAUD, III, Paris 1908. > "n X. LaUBY, Bulletin des services de la carte géol. de la France, Tome XX, Paris 1910. zë 5 P. T. CLEVE und A. GRUNOW, Beiträge zur Kenntnis der arktischen Dia- tomeen, Stockholm 1880; Synopsis of the naviculoid Diatoms by P. T. CLEVE, 1894; Fürskvattens Diatomaceer frän Grönland och Argentinska republikeh af P. T. CLEVE, Stockholm 1881; The Diatoms of Finland by P. T. CLEVE, Helsing- fors 1891; Diatoms of Franz Josef Land by P. T. CLEVE, Stockholm 1898. — 126 — LAGERSTEDT!) wurde die nordische Flora gründlich erschlossen. PANTOCSEK eröffnete uns einen genauen Einblick in die rezente und miozüne Flora Osteuropas °’). Die tertiären Formen unserer Kieselalgen. Ein Vergleich der Arbeiten von HERIBAUD, LAUBY und PANTOCSEK zeigt uns zunächst, daß die große Mehrzahl unserer heutigen Kieselalgen schon im Tertiär vorkam. Etwa die Hälfte der tertiären Flora Frank- reichs wie Ungarns hat sich bis auf den heutigen Tag erhalten, während die andere Hälfte ausgestorben ist; von der tertiären Flora Frankreichs mag die Zahl der ausgestorbenen Arten kleiner sein als die der erhaltenen, bei der osteuropäischen Tertiärflora verhält es sich umgekehrt. Ver- gleichen wir diese Verhältnisse mit den Phanerogamen, so ergibt sich ohne weiteres der ausgeprägt konservative Charakter der Kieselalgen, bei denen sich die meisten Formen durch Jahrhunderttausende hindurch unverändert erhalten. Als Leitfossilien eignen sich also die Arten unserer ‚Familie nicht. Die Zahl der Formen, die seit dem Tertiär ausgestorben sind, ist beträchtlicher als die Zahl der seit dem-Tertiär neu auftreten- den Formen; wenigstens für Frankreich dürfte dieser Satz unbestrittene Gültigkeit haben. Die ganze Pflanzenfamilie scheint also nicht in auf- steigender Entwicklung sich zu befinden. Hier macht sich bei uns in der Schweiz der Mangel an fossilen Lagern sehr fühlbar; es wäre außer- ordentlich interessant, den heutigen Bacillariaceenbestand der Schweiz mit dem tertiären oder vortertiären unseres Landes vergleichen zu können. Die miozänen Floren West- und Osteuropas sind nicht identisch, jede ist durch eine bedeutende Zahl ihr eigener Formen charakterisiert. Sie enthalten jedoch eine größere Zahl gemeinsamer Formen. Man darf obne weiteres annehmen, daß diese gemeinsamen Formen der geographisch weit entfernten tertiären Floren Mittelfrankreichs und Ungarns ihren . Ursprung in einer vortertiären Epoche haben müssen, also in der Kreide oder im Jura. In den Tabellen auf Seite 127 ff. habe ich die heute rezent in der Schweiz lebenden Kieselalgen mit denen der nachfolgend auf- gezählten tertiüren Standorte verglichen, wobei also alle ausgestorbenen ') Sötvattens Diatomaceer från Spetsbergen och Beeren Eiland af N. G. W. LAGERSTEDT, Stockholm 1873. : "7 Resultate der wissenschaftlichen Erforschung des Balatonsees, II. Teil, l.Sekt. Die Bacillarien von Dr. J. PANTOCSEK, Wien 1902; Beiträge zur Kenntnis der fossilen Bacillarien Ungarns von Dr. J. PANTOCSEK, 2. Aufl., 3 Teile, Berlin, Junk 1903—5; Bacillariae Lacus Peisonis, Dr. J. PANTOCSEK, Pozsony 1912; B acil- larien des Klebschiefers von Lutilla, Dr. J. PANTOCSEK, Pozsony 1913; pex Andesittuffe von Kopacsel vorkommenden Bacillarien, Dr. J. PANTOCSEK, Buds- pest 1913. — 127 — oder doch in der Schweiz nicht mehr vorkommenden Formen in den Tabellen keine Berücksichtigung finden. Bei jeder Spezies sind die Nummern der Standorte, wo sie fossil nachgewiesen sind, in Klammern ( ) angegeben. Oligozän: 1. Puy de Mur; 2. Menat; 3. Fontgrande; 4. Sant de Jujien. Miozän: 5. Joursac, Pont du Vernet, Servieres; 6. Chambeuil, Fraisse- bas; 7. Trou de l’ Enfer (Andelat); 8. Neussargues; 9. Moissac; 10. Lugarde; 11. Celles; 12. Les Cuzers; 13. Sainte Ana- stasie; 14. Auxillae, Fanfouilloux; 15. Marinie; 16. La Bourboule; 17. Panonval; 18. Araules; 19. Menastier; 20. Courgouras; 21. Rochesauve; 22. Pourcheves; 23. Charray. Übergang vom Miozän ins Pliozän: 24. Boutaresse, Bois de Traveise. Unteres Pliozün: 25. La Bourboule vallée; 26. Route du Mt. Dore à Besse; 27. Cascade du Loup; 28. Barbier; 29. Capucin; 30. Egravats; 31. Neuffonds; 32. Courlande; 33. Vind- eix; 34. Lac Chambon; 35. Dent du Marais; 36. Varen- nes; 37. Pregnoux; 38. Le Pessy; 39. La Garde. Mittleres Pliozün: 40. Perrier; 41. La Roche Lambert; 42. Vals; 48. Ceyssat; 44. La Biche; 45. Rivaux Grands; 46. Chaumont; 47. Chadefaux-Les Fades, La Bade; 48. Recoules. Tertiär: 49. Bodos, Siebenbürgen; 50. Kópecz, Siebenbürgen; 51. Bibarez- falva, Ungarn; 52. Dubravica; 53. Bory; 54. Jastraba ; 55. Lutilla; 56. Kopacsel. — . Achnanthidium lanceolatum Bréb.: Oligozän 1—4 (1, 2, 3) — Oberes Miozün 5—24 (5, 9, 14, 15, 16, 18, 19, 21, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 28—32, 38) — Mittl. Pliozän 40—48 (48, 46, 48). . — — v. ellipticum Cl.: Oberes Miozän 5—24 (14). . Amphora ovalis Ktz.: Oberes Miozün 5—24 (8, 11, 14, 16) — Unt. Pliozin 25—39 (25, 30). ; 4. — — v. gracilis V. H.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (11, 14, 16, 23) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 27, 29, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (43). 5. — — v, libyca Ehrb.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozän 5—24 (5, 6, 14, 16, 23) — Unt. Pliozän 95—89 (25, 26, 29, 30) — Mittl. Pliozin 40—48 (43, 45, 47). E 6. — — v, pediculus V. H.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (5, 8, 14) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 28, 29) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 47). Q2 bi — 123 — 7. Anomoeoneis sculpta Pfitzer: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 7—24 (5, 8, 11, 18) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 30) — Mitti. Pliozän 40—48 (48). 8. — sphaerophora Pfitzer: Oberes Miozän 5—24 (9) — Unt. Pliozän 25 —39 (26, 30). 9. Caloneis amphisbaena Cl.: Oberes Miozän 5—24 (16) — Unt. Pliozàn 25—39 (30). 10. — fasciata Cl.: Oligozin 1—4 (2). : 11. — silieula Cl.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozün 5—24 (10, 14) — Unt. Pliozin 25—39 (26, 30, 35). 19. — ventricosa Meister: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozün 5—24 (5, 10, 13, 14, 16) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43). 13. Camylodiseus noricus Ehrb. v. costatus Grun.: Oberes Miozän 5—24 (5,11, 14) — Unt. Pliozän 25—39 (30) — Mittl. Pliozän 40—48 (42, 44). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49—51). 13a. Ceratoneis arcus Ktz.: Unt. Pliozän 25—39 (32). 14. Cocconeis pediculus E.: Oberes Miozän 5—24 (8, 14, 16) — Unt. Pliozän 25—39 (29, 30). 15. — placentula E.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozän 5—24 (5,.7, 8, 11, 14, 16, 21, 28) — Unt. Pliozän 25—99 (25, 29, 31, 35, 39) — Mitti. Pliozän 40—48 (40, 46, 48). — In ter- tiären Lagern Osteuropas 49—56 (54). 16. — — v. englypta Cl.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozän 5—24 (5, 9, 10, 11, 13, 16, 21, 23) — Unt. Pliozin 25—39 (25, 26, 29, 34, 35, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (42, 43). 17. — — v. lineata V. H.: Oligozin 1—4 (1, 3) — Oberes Miozän 5—24 (5, 8, 10, 11, 12, 14, 16) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 30, 34, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (40, 41, 47, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49— 56 (50—53). 18. — — v. trilineata Cl.: Oberes Miozän 5—24 (14) — Unt. Pliozän 5—39 (36) — Mittl. Pliozän 40—48 (47). 19. Cyclotella comta Ktz.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozün 5—24 (8, 14, 23, 24) — Unt: Pliozàn 25—39 (26, 29) — Mitt. Pliozin 40—48 (41, 42, 43). 20. — — v.radiosa Grun.: Oligozün 1—4 (2) — Oberes Miozän 524 (8) — Unt. Pliozän 25—39 (27, 28, 30) — Mittl. Pliozan 40—48 (44). 21. — AMeneghiniana Ktz.: Oberes Miozän 7—24 (14, 21). 22. — stelligera Cl. et Grun.: Oberes -Miozün 5—24 (21). 23. Cymatopleura elliptica W. Sm.: Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49, 50). —d58. — 23a. Cymatopleura gigantea Pt. — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (50, 51). 24. — solea W. Sm.: Oberes Miozän 5—24 (8, 11, 14) — Unt. Pliozän 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 41. Bericht 1917/18. 25—39 (39). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49, 52). Cymbella aequalis W. Sm.: Mä. Pliozin 40—48 (48). affinis Ktz.: Oligozin 1—4 (3) — Oberes Miozün 5—24 (5, 12, 14, 16, 19) — Unt. Pliozin 25—39 (29) — Mittl. Pliozün 40—48 (41, 48). alpina Grun.: Oberes Miozün 5—24 (14). — In tertiüren Lagern Osteuropas 49—56 (55). amphicephala Näg.: Unt. Pliozàn 25—39 (26, 29). austriaca Grun.: Unt. Pliozän 25—29 (25) -- In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (52, 53). Cesatii Grun.: Oberes Miozün 5—24 CET eistula Kirchn.: Oligozän 1—4 (4) — Oberes Miozün 5—24 (9, 12, 13, 14, 16, 23) — Unt. Pliozän 25—39 (27, 30, 31). cuspidata Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (9) — Unt. Pliozün 25—39 (25) — Mal Pliozin 40—48 (43). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (52, 54). eymbiformis Breb.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozän 5—24 (5, 8—14, 18) — Unt. Pliozin 25—39 (25, 26, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43, 48). delicatula Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (21). Ehrenbergii Ktz.: Oberes Miozün 5—24 (5, 19) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 47). — In ter- Hären Lagern Osteuropas 49—56 (54). gastroides Ktz.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozän 5—-24 (9, 14, 16, 19, 22) — Unt. Pliozän 25—89 (26, 34, 37) — Mittl. Pliozän 40—48 (40, 41, 43). — In tertiären Hen Ost- europas 49—56 (52—56). ‚helvetica Ktz.: Unt. Pliozän 25—39 (21, 22, 23). — In ter- tiären Lagern Osteuropas 49—56 (56). laevis Naeg.: Unt. Pliozän 25—389 (33, 39). lanceolata Kirchn.: Oberes Miozän 5—24 (5, 8, 10, 13, 14, 16, 19) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 29, 30, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (40, 41, 42, 43, 47, 48). — In. tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49—52). leptoceras Grun.: Oberes Miozän 5—24 (5, 7—10, 13, 16, 18) — Unt. Pliozän 25—39 (39) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (52—54). maculata Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (12, 16, 22) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 48). 9 — 130 — 42. Cymbella naviculiformis Auersw.: Oligozin 1—4 (2) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 28, 29) — Mittl. Pliozän 40—48 (45). 48. — parva W. Sm.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozàn 5—24 (14, 16, 22) — Unt. Pliozän 25— 39 (25, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (48). 44. — prostrata Cl.: Oberes Miozàn 5—24 (8, 14) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43, 44). 45. — tumidula Grun.: Oberes Miozän 5—24 (18). 46. — turgidula Grun.: Unt. Pliozän 25—39 (29) — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (56). 47. — turgida Greg.: Oberes Miozän 5—24 (9, 11, 14) — Unt. Pliozän 25—39 (26) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 48). 48. — ventricosa v. Auerswaldii M.: Oligozän 1—4 (4) — Oberes Miozän 5—24 (11). 49. — — v. lunula M.: Oberes Miozän 5—24 (22, 23) — Unt. Pliozän 25—39 (30, 33, 34, 37) — Mittl. Pliozän 40—48 (45, 48). 50. — ventricosa Ktz.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozün 5—24 (5, 8, 12, 14, 15, 16, 18, 20) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 28, 30, 32, 84, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43, 46, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (52, 54). 51. Diatoma anceps Grun.: Oligozän 1—4 (2). 52. — hiemale Heib.: Unt. Pliozän 25—39 (26). 53. — — v. mesodon Grun.: Oligozän 1—4 (2). 54. — tenue v. elongatum Lyngb.: Unt. Pliozän 25—39 (29). 55. — grande v. lineare M.: Unt. Pliozän 25—39 (25). 56. Diploneis elliptica Cl.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozän 5—24 (b, 8, 9, 11, 13, 14, 16, 21, 22) — Unt. Pliozän 25—39 (24—26, 28—31, 34—38) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 45, 47). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49—52, 55). 57. — Mauleri Cl. In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49—51, 53). 58..— ovalis v. oblongella Näg.: Oberes Miozän 5—24 (9, 14) — Unt. Pliozän 25—39 (30) — Mittl. Pliozän 40—48 (42). 58a. — puella Cl. Ungarn (Grun.). 59. Epithemia argus Ktz.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (14) — Unt. Pliozän 25—39 (27) — Mittl. Pliozän 40—48 (42, 46). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (50). 60. — Hyndmannii W. Sm.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozän 5—24 (5, 7—9, 11—14, 16, 19, 21—23) — Unt. Pliozän 25—39 ° (25, 29, 35, 36) — Mit, Pliozin 40—48 (40—43, 47, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (50, 51). 61. — sorex Ktz.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozün 5—24 (7—18, 15, 21, 23) — Unt. Pliozän 25—39 (24—26, 29, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (40, 41, 43, 47). 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. 10. 11. 12. 18. 14. 15. 76. 17, 78. 19. 80. —: 131 = Epithemia turgida Ktz.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozän 5—24 (4, 5, 7—9, 11—14, 16, 19) — Unt. Pliozän 25—39 (24—27, 29, 30, 34, 37, 38) — Mittl. Pliozän 40—48 (41—43, 45—48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49, 52). — — v. granulata Brun.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän (5, 9, 12, 14, 16, 19) — Unt. Pliozän 25— 39 (25, 30, 34) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43, 48). — — v. Westermann Ktz.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozün 5—24 (5, 9, 14, 16, 21, 22) — Unt. Pliozän 25—39 (24—26, 29, 35) — Mittl. Pliozän 40-—48 (41—43, 47, 48). — zebra Ktz.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozün 5— 24 (5, 9, 11, 12, 14, 16, 21, 23) — Unt. Pliozän 25—39 (24, 26, 29, 30, 34—36, 38) — Mittl. Pliozin 40—48 (40, 41, 43, 46, 47). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (54). — — v. proboscidea Grun.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (5, 8, 9, 11, 12, 14, 16) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 30, 37) — Mittl. Pliozin 40—48 (41, 43, 45). Eunotia arcus Ehrb.: Oberes Miozün 5—24 (16, 21) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 29, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (40). — In ter- tiären Lagern Osteuropas 49—56 (55). — bicapitata Grun.: Oligozin 1—4 (2). — exigua Rabh.: Oligozün 1—4 (2) — Oberes Miozün 5— 24 (24). — impressa E.: Oberes Miozän 5—24 (5). — incisa Greg.: Oberes Miozün 5—24 (12) — Mm Pliozän 40—48 (44, 47). — lunaris Grun.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5— 24 (5, 6, 14, 16—18) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 29—31) — Mittl. Pliozän 40—48 (45, 47, 48). — — v. excisa Grun.: Unt. Pliozän 25—39 (33). — major Rabh.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozün 5—24 (5). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (56). — parallela E.: Oberes Miozän 5—24 (6, 9, 10, 13). — In ter- tiären Lagern Osteuropas 49—56 (54). — pectinalis Ktz.: Oberes Miozün 5—24 (5, 6, 9, 10). — In ter- tiären Lagern Osteuropas 49—56 (53). j — — v. minor Rabh.: Oberes Miozän 5—24 (10) — Unt. Pliozün 25— 39 (30, 39) — Mittl. Pliozin 40—48 (41). — praerupta E.: Oberes Miozün 5—24 (10). — — v. curta Grun.: Oligozän 1—4 (2) — Mittl. Pliozän 40—48 (44). — polyglyphis v. pentaglyphis Grun.: Oberes Miozän 5—24 (22) — Unt. Pliozän 25—39 (36) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 47). — [n tertiàren Lagern Osteuropas 49— 56 vite — 132 — 81. Eunotia polyglyphis v. hexaglyphis Grun.: Oberes Miozün 5—24 (11) — Mittl. Pliozän 40—48 (40). 82. — uncinata E.: Oberes Miozän 5—24 (5, 6, 10, 14, 17, 18, :24) : — Mittl. Pliozän 40—48 (44). 82a. Fragilaria binodis E.: Oberes Miozän 5—24 (14, 19) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 29, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (41). 83. — brevistriala Grun.: Oligozin 1—4 (1, 2) — Oberes Miozün 5—24 (6, 8, 9, 11—14, 18, 19, 21) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 29, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43, 46, 48). 84. — capucina Desm.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (13). | In tertiären Lagern Osteuropas 49— 56 (54). 85. — construens Grun.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozün 5—24 (5—7, 14, 18, 19) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 29, 34, 39) — Mittl. Pliozán 40—48 (41, 43, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (58, 54). 86. — — v. genuina Grun.: Oberes Miozün 5—24 (11). 87. — — v. venter Grun.: Oligozän 1—4 (8) — Oberes Miozün 5—24 (5—7, 9, 18) — Unt. Pliozàn 25—39 (39) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (53, 55). 88. — crotonensis Kitt. (Synedra closterioides v. fossilis M. Perag.): Oberes Miozän 5—24 (14). 89. — elliptica Schum.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozän 5—24 (5, 8, 9, 11, 12, 14, 18) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 80, 37) — Mi. Pliozin 40—48 (44, 48). 90. — Harrisonii Grun.: Oberes Miozän 5—24 (8, 14). — In tertiären Lagern Osteuropas 49— 56 (52). 91. — intermedia Grun.: Oberes Miozün 5—24 (9, 11, 15) — In ~ tertiàren Lagern Osteuropas 49—56 (53). 92. — lanzettula Schum.: Oberes Miozän 5—24 (8, 11) — Unt. Pliozän 25—39 (30) — In tertiàren Lagern Osteuropas 49—56 (56). 93. — mutabilis Grun.: Oligozin 1—4 (2) — Oberes Miozün 2—24 (8, 11, 13, 19) — Unt. Pliozän 25—39 (28). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (54, 56). 94. — parasitica Grun.: Oberes Miozün 5— 24 (16) — Unt. Pliozän 25—39 (30, 31, 35). 95. — virescens Ralfs: Oligocán 1—4 (2) — Oberes Miozün 5— 24 (12, 21) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 28, 30, 36) — Mittl. Pliozän 40—48 (45). 96. Gomphonema abbreviatum Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (5, 21). 97. — acuminatum E.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (11, 12) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 30, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (43). 98. 99. 100. 101. 102. 103. 104. 105. 106. 107. 108. 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. 116, 117. 118. 119. 120. 121. 122, — 13 — Gomphonema acuminatum v. coronatum Grun.: Unt. Pliozün 25—39 (26, 30, 39). — — v. pusillum Grun.: Unt. Pliozän 25—39 (26) — Mittl. Pliozän 40—-48 (43). — — v. trigonocephalum Grun.: Oberes Miozän 5—24 (12). — angustatum Grun.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (11, 12) — Unt. Pliozän 25—39 (29). — — vw. productum Grun.:: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozän 5— 24 (13, 18) — Unt. Pliozän Op 89 (26, 30). — augur E.: Oberes Miozüàn 5—24 (10). É — capitatum E.: Oberes Miozün 5—24 (14) —- Unt. Pliozän 25—39 (25, 29, 35, 37) — Mittl. Pliozin 40—48 (41). — constrictum E.: Oberes Miozün 5—24 (12, 24) — Mittl. Pliozän 40—48 (43). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (56). — gracile Ehrb. v. dichotomum Grun.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozàn 5—24 (5, 14, 16) — Unt. Pliozin 25—39 (26) — Mittl. Pliozin 40—48 (45). — insigne Greg.: Oberes Miozän 5—24 (5). — intricatum Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (5, 7, 10—12, 14, 18) — Unt. Pliozän 25—39 (35, 39) — Mittl. Pliozän 40—-48 (45, 47, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—-56 (50, 52, 54). — — v. dichotomum Gr.: Oberes Miozün 5—24 (14). — — v. pumilum Gr. — — v. Vibrio €l.: Oberes Miozün 5—24 (5, 9). — olivaceum Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (14, 16) — Mittl. Pliozän 40—48 (43). — — v. stauroneiforme Grun:: Oberes Miozän 5—24 (16). — — v. tenellum Cl.: Oberes Miozän 5—24 (16). — parvulum Grün.: Oberes Miozän 5—24 (5, 13). — — Grun. v. micropus Cl.: Oligozün 1—4 (3) — Oberes Miozän 5—24 (17, 24) -- Unt. Pliozän 25— 39 (28, 29, 33, 38). — subclavatum Cl.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozän 5—24 (5, 8, 11, 12, 14, 16, 22, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (25—30,, 33, 37—39) — Mittl. Pliozän 40—48 (42, 45, 46, 48). — In tertiáren Lagern Osteuropas 49—56 (50, 54, 55). — — vy. montanum Schum.: Oberes Miozän 5— 24 (22). — subtile E.: Oberes Miozän 5—24 (11). Gyrosigma acuminatum Rabh.: Oberes Miozän 5—24 (8). — attenuatum Rabh.: Oberes Miozän 5—24 (11) — Mittl. Pliozän 40—48 (40). Hantzschia amphioxys Grun.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (11, 18, 16) — Unt. Pliozin 25—39 (26, 28—31) — 123. 124. 125. 126. 127. 128. 129. 130. 131. 132. 133. 134. . 135. 136. 137. 138. 139. 140. 141. — D — Mitt. Pliozin 40—48 (43, 45, 48) — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (54). Hantzschia amphioxys v. intermedia Grun.: Oberes Miozän 5—24 (5). Mastogloia Dansei Thw.: Unt. Pliozän 25—39 (29). Melosira arenaria Moore: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozän 5—24 (5, 8, 22, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 35, 56) — Mittl. Pliozän 40—48 (41—43, 47). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (52—54). — distans Ktz.: Oligozin 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (8, 11, 20, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (26) — Mittl. Pliozün 40—48 (43, 44, 46). — — v. nivalis Gr.: Mittl. Pliozän 40- -48 (43). — granulata Ralfs: Oberes Miozàn 5— 24 (8, 10; 11, 13; 14, 38 20, 22) — Unt. Pliozàn 25—39 (25) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43) — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49). — italica Ktz.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozün 5—24 (12) — Unt. Pliozin 25—39 (29, 30, 34, 37) — Mittl. Pliozän 40—48 (46, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (50—52, 54). — — v. tenuissima O. M.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (5, 7—9, 11, 13, 16, 23) — Unt. Pliozän 25—39 (29) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 48). — Koeseana Rabh.: Oberes Miozün 5—24 (9). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (53). — varians Ag.: Oberes Miozän 5—24 (5, 15, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 28) — Mittl. Pliozin 40—48 (43). Meridion circulare Ag.: Oberes Miozün 5—24 (15, 24) .— Unt. Pliozàn 25—39 (26, 29— 32, 38). — constrictum Ralfs: Oligozàn 1—4 (2) — Oberes Oligozän m (8, 15) — Unt. Pliozin 25— 39 (26, 28, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (45, 46). Microneis exigua Cl.: Oligozàn 1—4 (1). — hungarica Cl.: Oberes- Miozän 5—24 (10). — microcephala Cl.: Oligozän 1—4 (1): Navicula americana E.: Mittl. Pliozän 40—48 (45). — anglica Ralfs: Oberes Miozän 5—24 (5) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 30). — — v. subsalsa Cl.: Oligozän 1—4 (2). — bacilliformis Grun.: Oligozän 1 A (2) — Oberes Miozän et (12, 24) — Unt. Pliozän 25— 39 (25, 26) — Mat, Fon 40—48 (45, 48). i | j i j 142, 143. 144. 145. 146. 147. 148. 149. 150. 151. 152. 153, 154. 155. 156. 157. 158, 159. — 15 — Navicula bacillum E.: Oberes Miozün 5—24 (5, 8, 9) — Unt. Pliozàn 25—39 (29) — Mi. Pliozin 40—48 (40, 43, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49, 50, 53). — v. major Herib.: Mittl. Pliozän 40—48 (43). cincta Grun.: Oligozän 1—4 (2) — Unt. Pliozän 25—39 (37). — v. Heufleri Grun.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (5). eryptocephala Ktz.: Oberes Miozün 5—24 (16). cuspidata Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (5, 9) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 46). dicephala W. Sm.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (12, 14, 16) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 30, 37, 38) — Mittl. Pliozän 40—48 (43). Elsae Thumi Pt.: Oberes Miozän 5—24 (9). gastrum Donk.: Oberes Miozän 5—24 (5, 7, 9, 10, 12) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 29, 35, 39). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (53, 54). gibbula Cl.: Oberes Miozän 5—24 (9). gracilis Grun.: Oberes Miozän 5—24 (5) — Mittl. Pliozän 40—48 (43). ; lanceolata Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (5) — Unt. Pliozän 25—39 (25). meniscus Schum.: Oberes Miozän 5—24 (5). mutica Ktz:: Oberes Miozän 5—24 (9) — Unt. Pliozän 25—39 (38). oblonga Ktz.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozän 5— 24 (6, 16, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 29, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (47). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (55) — placentula Grun.: Oberes Miozän 5—24 (1—9, 12—14, 19 — Unt. Pliozän 25—39 (25, 35, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43). — pseudobacillum Grun.: Oberes Miozän 5—24 (5, 9, 18) — Unt. Pliozän 25—39 (29, 30, 39). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (55, 56). SE pupula Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (7) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 39). es — v. major Hérib.: Oberes Miozün 5—24 (7) — Unt. Pliozän 25—39 (39). SE radiosa Ktz.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 6, 1-9 1L 18; 14, 16, 17, 29,24 — Unt. Pliozän 25—39 (26, 28—30, 35, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (45, 47). — In ter- tiären Lagern Osteuropas 49—56 (53). — 136 — 160. Navieula radiosa v. acuta Grun.: Oberes Miozän 5—24 (5, 9, 11) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 29, 39) — Mittl. Pliozän 40— 48 (47). 161. — Reinhardtii Grun.: Oberes Miozän 5—24 (8, 13, 14) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 29, 35) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 47). 162. — rhynchocephala Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (5). 162a. — Rotaeana Grun. — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (55). 163. — tenella Breb.: Oberes Miozän 5-—24 (7—9). — scutelloides W. Sm.: Oberes Miozän 5—24 (21) — Unt. Pliozän 25—39 (25). : 164. — fuscula Grun.: Oberes Miozün 5— 24 (21) — Unt. Pliozän 25—839 (29). 165. — viridula Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (16) — Unt. Pliozän 25—39 (39). 166. — — v. rostellata Cl.: Oberes Miozün 5—24 (12). 167. — vulpina Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (11). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (55). 168. Neidium amphigomphus Pfitzer: Oberes Miozän 5—24 (5). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (51). 169. — amphirhynchus Pfitzer: Oberes Miozän 5—24 (5). 170. — iridis Pfitzer: Oberes Miozän 5—24 (24) — Unt. Pliozän 25—89 (26) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 45). 171. — — v. ampliatum Pfitzer: Unt. Pliozän 25—39 (30). 172. — productum Pfitzer: Oberes Miozän 5—24 (9). 173. Nitzschia amphibia Grun.: Unt. Pliozän 25—39 (26, 29). 174. — Brebissonii W. Sm.: Oberes Miozän 5—24 (5). 175. — recta Hantzsch: Unt. Pliozän 25—39 (25). 176. — sigmoidea W. Sm.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (8, 11, 16, 18, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (48). 177. — tabellaria Grun.: Oberes Miozän 5—24 (5, 7, 9, 11, 21, 22, 24) — Unt. Pliozün 25—39 (25, 29, 36) — Mittl. Pliozän 40—48 (41). 178. Opephora Martyi Herib.: Oligozin 1—4 (1) — Oberes Miozän ` (5—7, 9, 16, 19, 20) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 29, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (41; 43). 179. — — v. robusta Herib.: Oberes Miozän 5—24 (7, 9). 180. Pinnularia aerosphaeria Rabh.: Oligozàin 1—4 (2) — Oberes Miozün 5—24 (8, 9, 14, 16) — Unt. Pliozän 25—39 (29, 37, 39). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (54). 181. — appendiculata Cl.: Unt. Pliozän 25—39 (38) — Mittl. Pliozün 40—48 (45). 182. — borealis È.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (5, 10, 13, 24) — Unt. Pliozin 25—39 (26, 28—31) — Mittl. Pliozän 40—48 (45, 46). * 183. 184. 185. 186. 187. 188. 189. 190. — 187 — Pinnularia Brebissonii Rabh.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän . (53, 56). 5—24 (5, 12) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (45). -- In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49). Braunii Cl.: Unt. Pliozän 25—39 (33). cardinalis W. Sm.: Oberes Miozän 5—24 (26). esox Cl: Oberes Miozän 5—24 (7, 9, 17) — Mittl. Pliozün 40—48 (48). gentilis Donk.: Oberes Miozän 5—24 (11) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 29). gibba W. Sm.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5--24 (7) — Unt. Pliozän 25—39 (26) — Mittl. Pliozän 40—48 (40, 45). hemiptera Rabh.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (9, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (35) — Mittl. Pliozän 40—48 (45). Hilseana Jan.: Oberes Miozän 5—24 (24) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 28, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (45). latü Rabh.: Oberes Miozän 5—24 (13) — Unt. Pliozän 25—39 (26) — Mittl. Pliozän 40—48 (45). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (52). major Rabh.: Oligozàn 1—4 (2, 3) — Oberes Miozün 5— 24 (b, 6, 8—14, 16—20, 22, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (25—35, - 37—39) — Mittl. Pliozän 40—48 (40—48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49— 56 (49, 52—54). mesolepta W. Sm.: Oberes Miozän 5—24 (5). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (53). ; — v. stauroneiformis Cl.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (5, 9, 16) — Unt. Pliozän 25—39 (26)’— Mittl. Pliozän 40—48 (43). mierostauron Cl.: Oberes Miozän 5—24 (9). nobilis E.: Oberes Miozän 5— 24 (5, 6, 9—12, 14) — Unt. Pliozin 25—39 (26). — In ternären Lagern Osteuropas 49—56 nodosa W. Sm.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (14) — Mittl. Pliozän 40—48 (47). parva Greg.: Mittl. Pliozän 40—48 (40). ; stauroptera Rabh.: Oligozän 1—4 (2) — Unt. Pliozàn 25 — 39 (26). subsolaris Cl. — In tertiáren Lagern Osteuropas 49—56 (52, 53, 55). tabellaria E.: Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43). — y. stauroneiformis Tp.: Unt. Pliozän 25—39 (29). viridis E.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozün 5— 24 AN 16, 21, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 28—30) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43—45, 48). 203. 204. 205. 206. 207. 208. 209. 210. 211. 212. 213. 214. 215. 216. 217 218 D — 138 — Pinnularia viridis v. commutata Cl.: Oberes Miozän 5—24 (8, 15) — Unt. Pliozàn 25—39 (26, 29). — — v. fallax Cl.: Oligozän 1—4 (2) — Unt. Pliozän 25—39 (26). Rhoicosphenia curvata Grun.: Oberes Miozän 5— 24 (5, 8, 13, 14, 16, 21) — Unt. Pliozän 25—39 (25—27, 29, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (48). : Rhopalodia gibba O. M.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozän 5—24 (5, 9—14, 16, 19, 24) — Unt. Pliozin 25—39 (25—27, 29) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43, 45—48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (50, 56). — parallela O. M.: Oberes Miozän 5—24 (10, 14). — wentricosa O. M.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozün 5—24 (5, 8—14) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 26, 28, 30). Stauroneis acuta W. Sm.: Oberes Miozün 5—24 (16) — Unt. Pliozän 25— 39 (35) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43). — anceps E.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (9) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 29, 30). — phoenicenteron E.: Oligozàn 1—4 (2, 3) — Oberes Miozän 5—94 (5, 6,-8, 9, 11, 14, 16, 19) — Unt Pliozio 25—89- (25, 26, 30, 36, 38, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (40, 41, . 43—45, 48). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (55). — — v. Bayleyi Cl.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (9) — Mittl. Pliozän 40—48 (40). — Smithii Grun.: Oberes Miozän 5 —24 (5, 16) — Unt. P liozän 25—383% (29). Stephanodiscus astraea Grun.: Oberes Miozän 5—24 (5) — Unt. Pliozän 25—39 (26) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (56). Surirella angusta Ktz.: Oligozän 1—4 (3). — apiculata W. Sm.: Unt. Pliozän 25—39 (28). — bifrons Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (5, 8, 13, 16) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 35) — Mittl. Pliozän 40—48 (41. . —- biseriata Breb.: Oberes Miozän 5—24 (13) -— Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (50) 218a. — Capronii Breb. — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (50). 219. 220. 221. 222. 223. — elegans E.: Unt. Pliozän 25—39 (26) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43). — gracilis Grun.: Oberes Miozän 5— 24 (5). — linearis W. Sm.: Unt. Pliozàn 25—39 (29). — norvegica Eul.: Oberes Miozän 5—24 (14). — ovalis Breb.: Oligozän 1—4 (2) — Unt. Pliozän 25—39 (20) — ` — ALL LA DEMO TE MEME ied mh m ada ce di 224. 225. 226. 227. 228. 229. 230. 231. 232. 233. 234. 235. 236. 237. 238. 239. 240. 241. 242. 243. 244. — 189 — Surirella ovata Ktz.: Oligozän 1—4 (2, 3) — Oberes Miozän 5— 24 (5, 14) — Unt. Pliozän 25—39 (26—28, 30) — Mittl. Pliozän 40—48 (43, 45, 46). — patella Ktz.: Unt. Pliozän 25—39 (27, 31). — robusta E.: Oberes Miozän 5—24 (5, 8, 11, 14, 16) — Mittl. Pliozän 40—48 (41, 43). — sareonica Auersw.: Oberes Miozän 5— 24 (14). — spiralis Ktz. — splendida Ktz. — tenera Greg.: Oberes Miozün 5— 24 (5, 8, 9, 13, 14) — Unt. Pliozin 25—39 (31). — turgida W. Sm.: Mittl. Pliozin 40—48 (43). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (49). Synedra acus Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (14). — amphirhynchus E.: Oberes Miozän 5—24 (8, 9) — Unt. Pliozän 25—39 (26). : — capitata E.: Oligozän 1—4 (3) — Oberes Miozän 5—24 (5, -19, 16, 23) — Unt. Pliozän 25—39 (29, 30, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (48). — delicatissima W. Sm.: Oberes Miozän 5—24 (14, 16) — Unt. Pliozän 25—39 (39) — Mä, Pliozän 40—48 (43). — joursacensis Herib.: Oberes Miozän 5—24 (5). — ulna E.: Oberes Miozän 5— 24 (5, 8—12, 14, 16, 21, 23, 24) — Unt. Pliozän 25—39 (25, 27, 29—31, 34, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (40). — In tertiären Lagern Osteuropas 49—56 (52). — __%. danica Orun: Oberes Miozän 5—24 (5, 6, 8) — Unt. Pliozàn 25—39 (29). — — v. oxyrhynchus V. H.: Oberes Miozän 5—-24 (16). — vitrea Ktz.: Oberes Miozän 5—24 (11) — Mil Pliozän 40—48 (43). : — Vaucheriae Ktz.: Oberes Miozün 5— 24 (14). : Tabellaria fenestrata Ktz.: Oligozän 1—4 (2) — Oberes Miozän 5—24 (11) — Unt. Pliozän 25—39 (26, 33) — Mittl. Pliozän . 40—48 (44, 45). Ge — floceülosa Ktz.: Unt. Pliozän 25—39 (26, 39) — Mittl. Pliozän 40—48 (41). Tetracyclus lacustris Ralfs. — 49—56 (53). i Die vergleichende Betrachtung obiger Tabelle führt uns zu folgen- In tertiären Lagern Osteuropas den Schlüssen: 1. Der Hauptbestand der heutigen Kieselalgenflora stammt aus dem Tertiär oder aus noch älteren geologischen Perioden. — 140 — 2. Die ältesten Gattungen der Süßwasserbacillariaceen sind Zpi- themia, Rhopalodia und Melosira. Epithemia tritt schon im Oligozän beinahe mit der vollen Zahl der heutigen Formen auf. Alle drei Gat- tungen sind in den tertiären Lagern von West- und Osteuropa reichlich vertreten; diese Formen stammen also aus vortertiärer Zeit. 3. Unsere Flora weist eine viel größere Übereinstimmung mit der westeuropäischen als mit der osteuropäischen Tertiärflora auf. Von dieser letzteren kommen nur 6 heute in der Schweiz noch lebende Formen in der Tertiärflora Frankreichs nicht vor. Es sind dies die Arten Oymatopleura gigantea Pt., Diploneis Mauleri Brun, Navicula Rotaeana Grun., Pinnularia subsolaris Cl, Surirella Capronit Breb. (= Surirella Kelleri Pt.) und Tetracyelus lacustris Ralfs. Es ist nicht wohl anzunehmen, daß eine oder mehrere dieser Arten von HERIBAUD oder LAUBY übersehen worden wären. Die Zahl der westeuropäischen tertiären Formen, die in der Schweiz heute noch leben, im Tertiär des Ostens dagegen nicht vorkommen, ist eine recht beträchtliche, wie ein Blick auf die Tabelle zeigt. Es muß allerdings berücksichtigt werden, daß die Zahl der untersuchten Süßwasserablagerungen aus dem óstlichen Tertiär erheblich kleiner ist als die aus dem westlichen. Ich glaube aber nicht, daß eine ergänzende Untersuchung einer größeren Zahl ost- europäischer Süßwassermaterialien aus dem Tertiär diese Verhältnisse wesentlich ändern würde. Zum nämlichen Schlusse kommt man, wenn man den hohen Prozentsatz der (hier nicht aufgeführten) in der Schweiz heute fehlenden Formen des östlichen Tertiärs vergleicht mit dem geringern Prozentsatz der französisch tertiären Formen, die heute in der Schweiz nicht vor kommen; kürzer ausgedrückt: von den Tertiärformen des Ostens sind mehr ausgestorben als von denen des Westens, also steht die heutige Flora der letztern näher. Eine besondere Beachtung scheint mir die Verbreitung der Diploneis Mauleri zu verdienen. PANTOCSEK fand sie in den tertiären Ablage- rungen von 49 — Bodos, 50 — Kopecz, 51 — Bibarezfalva und 53 = Bory, CLEVE fand sie zahlreich in fossilen Ablagerungen der Ancylus-Epoche, BRUN stellte sie fest in Abwaschungen von rezenten, marinen Muscheln von Honolulu und reichlich im kleinen Schott Melr'hir in der Sabara. In der Schweiz lebt sie heute im Genfersee, Zürichsee, Sempacherse®, Ägerisee, Greifensee, Langensee und Luganersee. Die Standorte Hono- , lulu und Melrhir entsprechen ausgesprochenem Salzwasser; die Stand- orte der Ancyluszeit und Bodos sind brackisch, die übrigen haben Süß- wasser. Die Art ist aber in bezug auf Salzgehalt in keiner Weise wühlerisch. Sollte diese Form dem französischen Tertiär wirklich fehlen, so möchte man sie als Relikt aus einem alttertiären, mediterranen — 141 — Meeresarm ansprechen, der die Schweiz mit Osteuropa verband. Es muß aber die Möglichkeit zugegeben werden, daß HERIBAUD und LAUBY die Form übersehen, bezw. mit JDiploneis elliptica verwechselt haben, was bei Untersuchungen mit nicht sehr stark vergrößernden Systemen leicht möglich ist. BRUN sprach (Diat. foss. marines ou pélag. pag. 35) die heute schwer annehmbare Vermutung aus, sie sei durch den Föhn mit Wüstensand aus der Sahara in die Schweiz transportiert worden. 4. Mehrere alte, tertiäire Formen kommen nur noch in der Schweiz lebend vor, anderwärts scheinen sie überall ausgestorben zu sein, namentlich auch in den Ländern, wo sie sich fossil vorfinden. Es sind dies: Opephora Martyi Herib. ist in den tertiären Lagern Frankreichs ziemlich verbreitet, lebend ist sie nur aus der Schweiz bekannt; sie kommt bei uns im Genfer, Neuenburger, Bieler, Sempacher- und Türlersee vor und gewiß noch anderwürts. Navieula baeillum var. major Hérib. ist fossil nur von Ceyssac, mittl. Pliozän bekannt; lebend ist sie nur bekannt vom Lago maggiore, wo sie nicht selten ist, und vom Lago di Siara im Val Maigels. Synedra joursacensis Hérib., fossil nur aus dem miozänen Lager von Joursac bekannt, lebt heute in be- trüchtlicher Zahl im Neuenburgersee und Lago maggiore; HUSTEDT bildet sie ab als Syn. ulna in A. S. Atl. t. 304 Fig. 5 von Köpitz, . Pommern. Nur mit dem Tertiär Osteuropas gemein hat die Schweiz die heute noch in verschiedenen Seen lebende Cymatopleura gigantea Pt. Sehr auffällig ist die Verbreitung der Navicula Elsae Thumi Pt. HERIBAUD entdeckte dieselbe in Moissac, oberes Miozän. PANTOCSEK fand sie lebend im Plattensee. Zu meiner größten Überraschung zeigte sie sich kürzlich in erheblicher Zahl in Materialien aus dem Lago mag- giore. Synedra joursacensis und Navicula Elsae Thumi sind die einzigen mir bekannten Arten, die fossil in Westeuropa, lebend in der Schweiz und in Osteuropa vorkommen. An dieser Stelle sei auch an die zahlreichen schweizerischen Stand- Orte der beinahe ausgestorbenen .Diploneis Mauleri erinnert. Wie er klären wir uns das rezente Vorkommen dieser anderwärts ausgestorbenen, tertiären Formen? Der erste Gedanke, der sich aufdrängt, ist wohl der. es seien diese alten Formen als Relikte aus dem Tertiär aufzufassen. Es ist aber nicht einzusehen, wie diese Arten zur Eiszeit, da die Schweiz mit einem bis 1000 m mächtigen Eispanzer bedeckt war, aus dem nur wenige Gipfel als Nunatakers hervorragten, sich hätten erhalten können. Jene eisfreien Stellen der Glazialzeit enthalten, wenigstens heute, keine Wasserbecken, die zur Aufnahme von ausgesprochen lakustren Formen in Betracht kommen können. Daß diese Arten postglazial eingewandert Seien aus Ländern, wo sie heute ganz ausgestorben sind, klingt auch Ge pe wenig wahrscheinlich. Gegen eine solche Wanderung sprechen aber noch weitere gewichtige Gründe, wie wir unten sehen werden. 5. Die ältesten Formen aus dem Oligozán, oder die im Miozän von West- und Osteuropa vorkommenden Arten, bewohnen heute vor- zugsweise den Grund unserer Seen. Die Seen wirken also arterhaltend. Selektion und Mutation spielen bei den Kieselalgen des Seegrundes eine sehr unbedeutende Rolle. Eine Durchsicht unserer Tabelle wird diese Tatsache bestätigen. Man könnte hier die Einwendung erheben, daß Navicula helvetica und Nav. Motschii, zwei ausgesprochene Seegrundbewohner, in den tertiären Lagern fehlen. Beide Formen sind jedoch ziemlich leicht zu übersehen, so daß anzunehmen ist, daß beide noch entdeckt werden in fossilen Lagern. Andere Seegrundbewohner, die im Tertiär fehlen, sind stenotherme Formen, über deren Ursprung wir uns später aussprechen, so Caloneis obtusa, C. latiuscula, C. Sehumanniana. 6. Unter den Planktonformen gibt es mehr jüngere Arten als im Benthos. Es fehlen im Tertiàr z. B. die bekannten Planktonten Asterionella gracillima, Synedra longissima, Cyclotella bodanica, C. lemanensis. Allerdings kommen im Tertiär auch schon flutende Tabellarien der Jetztzeit vor, Fragilaria erotonensis [= Synedra elo- sterioides v. fossilis M. Perag. et Herib.], Cyclotella comta u. a. Stenotherme Bestandteile unserer Kieselalgenflora. Unsere Alpen, wie auch die großen Seen der Ebene, deren Zuflüsse kaltes Wasser aus den Alpen herbeiführen, weisen eine große Zahl von Kieselalgen auf, die außer der Schweiz nur im hohen Norden und in Mittelasien vorkommen, also kälteliebende Organismen. Diese Tatsache wird zunächst nicht überraschen, da bei den Phanerogamen ebenfalls eine größere Zahl ihre Verbreitung auf die Arktis, Mittelasien und die Alpen beschränken. Nach CHRISTS Pflanzenleben der Schweiz sind a 693 Alpenpflanzen 463 endemisch-alpin und 230 nordisch-alpin. Bei den Kieselalgen überwiegt die Zahl der nordisch -alpinen Formen ganz bedeutend gegenüber den alpinen und nordischen Endemismen; zweitens sind die nordischen Formen weniger streng auf das Gebirge angewiesen als die stenothermen Phanerogamen. : Als streng alpine Endemismen müssen folgende 6 Formen auf- gefaßt werden: Cymbella bernensis Meister, Rosenlaui. Cymbella eistula var. excelsa Meister, in vielen Alpenseen. Nach dem Umrif stimmt diese Form mit der nordischen Cymb. lanceo- lata var. inflata überein, vide Astrid Cleve-Euler, New Contributions to Pr ke, — 143 — the Diatomaceous Flora of Finland, Stockholm 1915, pag. 19, t. I Fig. 17; sie unterscheidet sich aber durch die deutlich ausgeprügten starken Punkte auf der Bauchseite des Mittelfeldes. Eunotia glacialis Meister, Merjelensee, Thomasee, Val Maigels, Hochgantsee, Göscheneralp. Hantzschia rhaetica Meister, Piz Kesch, Rammsee. Pinnularia Tabellaria var. Wolfensbergeri Meister, Oberalp. ; Surirella linearis var. reniformis Meister, Hochgantsee, Gotthard. | Die Zahl der alpinen Endemismen ist verhältnismäßig klein gegen- über der groflen Zahl der nordisch-alpinen Formen. Die Kieselalgenflora Asiens ist noch wenig erforscht. MERESCHKOWSK Y beschreibt in seinen „Bacillariaceen des Tibets, 1906“ Kieselalgen aus dem östlichen Tibet, etwa zwischen dem Tangla-Gebirge im Südwesten und dem Kuku-nor- See im Nordosten 196 Formen, unter denen sich 18 arktisch-alpine Arten befinden, die also 9°/o ausmachen. P. GREGUS bearbeitet im Botanikai Kózlemenyek, Heft 5—6, Budapest 1913, die Kieselalgen zweier Wasserbecken in den siebenbürgischen Alpen von Kudzsir. Das eine der beiden „Meeraugen“ liegt 1800 m hoch, das andere 1900 m. Der Standort dieser beiden „Meeraugen“ ist in der nachfolgenden Liste mit K — Kudzsir bezeichnet. T — östliches Tibet; A = Arktis d.h. Franz-Josefsland, Spitzbergen, Bäreninsel, Grönland, Schweden, Norwegen, Finland, Schottland; F — fossil, die nähere Verbreitung wolle man in den Tabellen auf Seite 125ff. nachsehen; S — Schweiz. Liste der stenothermen Kieselalgen der Schweiz. Actinoneis bottnica Cl. — A — S: Hüttensee, Zürichsee. — Olevei Cl. — A — S: Tschamutt, Zürichsee. — dispar Cl. — A — S: Tschamutt, Walensee, Zürichsee. Anomoeoneis brachysira Cl. — A — S: Genfersee, Gotthard, Merjelen- see, Val Torta, Murgseetal, Totalp. — zellensis Cl. — A; Michigan; Mariazell, Steiermark — S: Genfer- see, Rosenlaui, Buzlisee-Maderanertal. Caloneis alpestris Cl. — A — 8: In verschiedenen Seen. — obtusa Cl. — A — 8: In allen Schweizerseen. — Schumanniana Cl. — A; T — 8: In den meisten Seen der Ebene vorkommend. — silicula var. alpina Cl. — A; Illinois — 8: Genfersee, Merjelensee. Ceratoneis arcus K. — F; A; T — 8: In den Alpen überall. — 144 — Cymbella Ancyli Cl. — F: In den postglazialen Ablagerungen der Ancylusepoche; A — S: Zürichsee, Greifensee, Walensee, Zizers, Lenzerheide. — angustata W. Sm. — A — S: Schwarzsee Arosa; Auseeli Wädenswil. se Da Grn RE: A K S In allen Schweizerseen. — hebridica Cl. — F; Lulea Lapmark, Finland; A — S: Merjelensee. — gracilis — A; Australien — S: Zerstreut im Gebirge und in der Ebene. — incerta Cl. — A — S: Zürichsee, Lenzerheide. — lapponica Grun. — F: Lappland; A — S: Davos, Aegeri-, Pfäffiker-, ` Vierwaldstättersee, unt. Gattikerweiher; Auseeli. Dalai Lama tibeticus Mer. (~= Pyridicula Naegelii E.) — T — S: Ver- breitet. Diatomella Balfouriana Grev. — A: Altvater, Mähren; Pyrenäen. — S: Engstlenalp, Belalp, Silsersee, Furka. Diploneis puella Cl. — F; A. — S: Genfersee, Hüttensee, Lago mag- giore, Muri bei Bern. Eueoeconeis Calear Cl. — F: Ryssby, Ancylusepoche; A. — S: Murg- seen, Lago di Tom; Ritomsee. — minuta v. alpestris Cl. (— Achnanthes flexellum v. alpestris Brun = Achnanthidium maximum Astrid Cleve, On recent freshwater Diatoms p. 13, f. 22—23); A. — $: Bielersee, Blau- see, Genfersee. — Raela CE A,T 8 Verbreitet. Eunotia incisa Greg. — F; A. — S: Im Gebirge verbreitet. — parallela E. — F; A; Amerika. — S: In den meisten Seen des Gebirges und der Ebene. — polyglyphis var. hexaglyphis Grun. — F; A; K — S: Oberalp, Maigels, Gotthard. — — v. pentaglyphis Grun. — E: A. — S: Merjelensee. — praerupta E. — F; A; Amerika. — S: Überall im Gebirge. vw midon B. — A — 8: Merjelensee, Göscheneralp, Gotthard, Thomasee. Fragilaria nudata W. Sm. — F; A. — S: Merjelensee, Lago di Siara, Chanrion. : Gomphonema apicatum Cl. — A — $: Lago maggiore. Hetereoneis marginulata Cl. — A — 8: Genfersee. Melosira distans w. nivalis Grun. — F; A; K. — S: Zerstreut in den Alpen. Navicula americana E. — F; A; Nordamerika; Austral. Alpen. — 8: Lützelsee. ; . €—— = Ro Navieula cocconeiformis Greg. — A — S: Genfersee. — gibbula Cl. — F; A — S: Genfersee. ` — lacustris Greg. — F: Oberrohe; A — S: Zürichsee, Bielersee. — inflata Donk. — Motschü Meister — K — S: In mehreren Seen. — nivalis E. — F; A; Australien — S: Genfersee. — ARoíaeana Grun. — F; A; K — S: Ziemlich verbreitet. — sculelloides W. Sm. — F; A; K — S: In den meisten Seen. — — v. minulissima Cl. — A; K — S: Selten. — torneensis Cl. — A — S: Genfersee, Walensee, Zürichsee. Neidium affine v. minus Cl. — A — S: Lago di Cavloccio, Cbanrion > Lago maggiore. — hisulcatum Cl. — A; T — S: Merjelensee; Göscheneralp. Pinnularia borealis E. — F; T; K — S: In den Alpen verbreitet. — divergens Cl. — F; A; T — S: In den Alpen verbreitet. — — v. elliptica Cl. — A; K — S: In den Alpen verbreitet. — Esox Cl — F; A — S8: In mehreren Alpenseen. - — gracillima Greg.. ; — Hilseama Jan. — F; A — S: Piz Kesch, Val torta. — hyperborea Cl. — A — S: Walensee, Bodensee, Zürichsee. — lata Rabh. — F; A; T — S: In den Alpen ziemlich selten. — subeapitata Greg. — A — S: Zerstreut durch die Alpen. — undulata Greg. — A; T — S: Öschinensee. Seolioneis Kozlowii (Mereschk.) Meister — T — S: Zürichsee, Sem- pachersee. | Surirella linearis v. helvetica Meister (— S. helvetica Brun — S. tibetica Mer. — T — S: In den Alpen ziemlich selten. : Nur eine kleine Zahl der stenothermen Kieselalgen stammt aus dem Tertiär. Die große Zahl der posttertiären Formen dürfte eine ge- meinsame Heimat besitzen. Aber welches ist dieser Entstehungsherd? Sind es die Alpen, oder die Arktis, oder ist Asien das gesuchte Aus- breitungszentrum? Oder kommt gar das nördliche Nordamerika in Be- tracht? Dieses letztere ist sehr unwahrscheinlich. Die Arktis beherbergt eine erhebliche Zahl sehr ausgeprägter Formen, die in Nordamerika allgemein verbreitet und häufig sind, von denen man annehmen muß, daß sie von Nordamerika in die Arktis eingewandert sind. Diese Formen fehlen nun den Alpen durchweg, folglich können die stenothermen Kieselalgen der Arktis nicht in die Alpen eingewandert sein, sonst wären diese amerikanischen Formen auch mitgekommen. Solche amerikanisch-arktische Arten sind: Anomoeoneis sertans Pfitzer, . Anomoeoneis Follis Pfitzer, Bericht 1917/18. ’ 10 Zugerberg. — 146 — Cymbella heteropleura E., Navicula Semen E., Neidium Hitchkockii Pfitzer, Pinnularia dactylus E Eine Einwanderung aus dem Norden in die Alpen, also flußauf- wärts ist an und für sich schon unwahrscheinlich. Nun ist aber ferner zu beachten, daß die Arktis, nämlich Island, Grönland, Spitzbergen, zur Miozänzeit ein sehr mildes Klima besessen haben muß. In den miozünen Ablagerungen dieser Länder finden sich Sequoia gigantea, Taxodıum distichum, Gingko biloba, Magnolien, Kastanien, Weinreben, alles Pflanzen, die ein sehr mildes Klima zur Voraussetzung haben. Vor der Eiszeit, das heißt im Tertiär können also in der Arktis keine stenothermen Formen entstanden sein. Während der Eiszeit selbst breitete sich eine ununterbrochene, vegetationslose Gletscherbarriere über Irland, England, Nordsee, Skandinavien, Nordeuropa bis Krakau, Lemberg, Jekaterinoslaw als unüberwindliche Schranke für Organismen aus. So verbleibt uns zu untersuchen, ob unsere stenotherme Kieselalgen- flora im Gebiet der Alpen entstanden oder posttertiär aus Innerasien eingewandert sei. Diese Frage kann zurzeit nicht entschieden werden. Unsere Kenntnisse über den Algenbestand Asiens sind viel zu dürftig, als daß man heute ein Urteil wagen dürfte. Immerhin erscheint die Einwanderung aus Innerasien in die Alpen und die Arktis viel wahr- scheinlicher als umgekehrt. In der Liste der stenothermen Kieselalgen finden sich 2 Formen, die in Osteuropa und der Schweiz vorkommen, der Arktis dagegen fehlen; es sind Navicula Motschii Meister und Scolioneis Kozlowii Meister. Dagegen fehlen der Schweiz nachstehende Arten, die in der Arktis und im Osten vorkommen: Caloneis Clevei (Lagst.) CL. Navicula amphibola CL. Navicula Rotaeana var. oblongella Cl. und Pinnularia alpina W. Sm. Schweizerische Endemismen. "e Actinocyclus helveticus Brun. — Travers. Caloneis decora Meister. — Sarnersee, Türlersee, Sempachersee. Cocconeis Thomasiana Brun. — Genfersee, Val de Travers. Cyclotella bodanica Eul. — Bodensee. — comta v. lucida Meister. — Walensee, Zürichsee. — ovalis Fricke. — Blaüsee, Zürichsee. — glomerata Bachmann. — Zugersee. — M — Cymatopleura elliptica v. Brunii Meister. — Neuenburgersee, Genfer- see, Bielersee, Langensee. Cymbella bernensis Meister. — Rosenlaui. — cistula v. excelsa Meister. — In vielen Alpenseen. — capitata Brun. — Genfersee. — gibbosa (Brun) Meister. — Genfersee, Bernina, Gadmental. — subalpina Meister. — Blausee, Hüttensee, Walensee, Lago maggiore. Diatoma grande v. assymmetricum Meister. — Worblen bei Worblaufen Bern. — — v. elavigerum Meister. — Häufig im Bodensee, selten im Genfersee. Diploneis alpina Meister. — Silvaplanersee, Walensee, Seebensee, Partnunersee, Lützelsee, Lago di Cadagno, Lago maggiore. -— Lacus Lemani Brun. — Bielersee; nach BRUN auch im Genfer- und Vierwaldstättersee. Epithemia Reicheltii Fricke. — Statzersee. Eucoecconeis flexella v. montana Meister. — Schwarzsee Silvaplana, Blausee. Eunotia glacialis Meister. — Merjelensee, Thomasee, Val Maigels, Góscheneralp, Hochgantsee. — lunaris v. maxima Meister. — Im Geerensteg Horgen. Hantzschia rhaetica Meister. — Piz Kesch, Rammsee. Navicula helvetica Brun. — Genfersee, Vierwaldstättersee, Sempachersee, Zürichsee. Melosira islandiea v. helvetica O. M. — Zürichsee, Zugersee. — qmuzzanensis Meister. — Lago di Muzzano. — valida Meister. — Gotthardhospiz. Microneis gracillima Meister. — Alptal, Schwyz. Pinnularia Tabellaria v. Wolfensbergeri Meister. — Oberalp. Rhopalodia ingens (Fricke) Meister. — In vielen Seen des Gebirges und der Ebene. Surirella linearis v. reniformis Meister. — Hochgantsee, Gotthard. In vorstehender Liste sind auch die früher schon erwähnten alpinen Endemismen aufgeführt. Eine strenge Abgrenzung der alpinen Formen ist nicht möglich. Diploneis alpina, Epithemia Reicheltii, Eucoceoneis flexella var. montana, Melosira valida u. a. könnten wohl eben so gut zu den alpinen Formen gezogen werden. Hier muß eine Frage wieder aufgenommen werden, die oben schon gestellt, aber nicht beantwortet wurde. Es war auffällig, wie gewisse tertiäre Kieselalgen lebend nur noch in der Schweiz getroffen werden, so Synedra joursacensis und Opephora. Mit Rücksicht auf die Eiszeit sollte man meinen, daß präglaziale Arten sich überall eher hätten er- halten sollen als in der Schweiz. e 10* Nun kommt die große Zahl schweizerischer Endemismen hinzu, von denen kaum anzunehmen ist, daß sie erst nach der Eiszeit ent- standen seien. Wie konnten sich diese in der Schweiz erhalten und nur in der Schweiz? Die Kieselalgen gelten mit Recht als ausgesprochene Ubiquisten. Sie sind nicht wählerisch in bezug auf mineralischen Gehalt des Wassers noch bezüglich Temperatur. Eine große Zahl von Süßwasserarten kommt auch im brackischen Wasser vor und vermag einen großen Salzgehalt zu ertragen. Die Unterschiede im Gehalt der übrigen Nährstoffe sind von See zu See verhältnismäßig gering, so daß nicht einzusehen ist, wieso eine Art, die im Benthos eines Sees vor- kommt, nicht auch in einem andern See vorkommen könnte. Ähnlich verhält es sich in bezug auf Temperatur. Die große Mehrzahl der Kieselalgen des Flachlandes kommt auch in der Arktis und in den Tropen vor, was nicht auffällig ist, da die thermischen Unterschiede in den Seen gering sind. Ich spreche hier immer von den Kieselalgen des Benthos. Die Bewohner der Bäche, Gräben, Sümpfe sind Ubiquisten von untergeordnetem Interesse. Wie kommt es nun, daß tertiàre Formen wie Opephora überall ausgestorben sind mit Ausnahme der Schweiz, daß. Rhopalodia ingens, Hantzschia rhaelica, Navicula helvetica und viele andere nur in der Schweiz vorkommen? Die genannten Arten sind so ausgeprägt, so leicht zu unterscheiden, daß keine Rede davon sein kann, sie seien anderwärts übersehen worden. Haben diese Arten die Eiszeit in unserem Lande überdauert, so müssen andere Verhältnisse geherrscht haben als wir sie nach der herrschenden Theorie der Glazialzeit uns vorstellen. Wie schon oben bemerkt, bedeckten die Gletscher der Eiszeit das ganze Gebiet der Schweiz. Wenige Gipfel wie Napf, Hörnli usw. ragten aus dem Eispanzer hervor. Wie diese Nunatakers eine Navicula helvetica oder Diploneis Mauleri, die streng an das Benthos von Seen gebunden sind, hätten erhalten können, ist absolut nicht einzusehen. Eine postglaziale Einwanderung der erwähnten Arten ist aus mehreren Gründen unwahrscheinlich. Wer vermag zu erklären, wie die im Tertiär Frankreichs häufige Opephora postglazial aus Frankreich in die Ost- schweiz eingewandert, während sie in Frankreich, z. B. in den Seen der Auvergne und der Vogesen heute durchaus fehlt? Die allgemeine An- nahme geht dahin, daß die Kieselalgen leicht wandern. Stellen wir ein sterilisiertes Gefäß mit destilliertem Wasser ins Freie, so besiedelt es sich bald mit Kieselalgen. Aber es sind dies kleine aerophile Nitzschien, Naviculae, die überall vorkommen. Die selteneren Bewohner des Benthos unserer Seen trifft man nie in Bächen, Brunnentrögen oder Tümpeln. Ich bezweifle, daß die Kieselalgen der Seen Verbreitungsmittel besitzen etwa von der Wirksamkeit des Windes oder des Tiertransportes für die = CT Phanerogamen. Es könnte hier in Frage kommen, ob vielleicht pflanzen- fressende Fische der Verbreitung dienen. Es wäre wünschenswert, durch Experimente festzustellen, ob der Darminhalt von Fischen lebensfähige Kieselalgen oder deren Sporen aufweist. Wenn diese Verbreitung durch Fische wirklich stattfände, so müßte sich die im Plankton des Boden- sees häufige Cyclotella bodanica doch wohl auch in andern Schweizer- seen vorfinden, was nicht der Fall ist. Die nicht zu übersehende Cymatopleura elliptica var. Brunii müßte auch in andern Seen des Rheingebietes sich vorfinden, nicht blof im Neuenburger- und Bielersee. Die im Lützelsee nicht seltene Navicula americana fehlt dem Greifensee und dem Zürichsee. . Eine andere Annahme, die gemacht werden kann, geht dahin, bei der Vollzirkulation des Wassers im See, bei der auch Grundformen an die Oberfläche getrieben werden, würden durch den Wind Sporen dieser Grundformen erfaßt und verbreitet. Gegen eine solche Annahme sprechen die gleichen Tatsachen wie gegen die Verbreitung durch Fische. All- gemein: Wenn irgend ein Verbreitungsmittel oder deren mehrere die große Zahl von Endemismen und die anderwärts ausgestorbenen tertiären Kieselalgen nach der Eiszeit in die Schweiz gebracht hat, so ist nicht einzusehen, warum in dieser Zeit niemals .auf die gleiche Art eine Diploneis Lacus Lemani Brun oder eine Cymatopleura solea v. Brunii oder Synedra joursacensis aus den Seen der Westschweiz in irgend ` einen See der Mittel- oder Ostschweiz getragen wurde, oder eine Cyclotella bodanica westwärts oder eine Navicula americana ostwärts oder west- wärts, warum der Lucendrosee einen ganz andern Kieselalgenbestand aufweist als die nur 1500 m entfernten Gotthardseen. Eine befriedigende Erklärung dieser Verbreitungsverhältnisse läßt sich zurzeit nicht geben. Eine postglaziale Einwanderung erscheint unwahrscheinlich; die Annahme einer postglazialen Entstehung dieser Formen erscheint auch zu gewagt, wenn man bedenkt, daß seit der letzten Eiszeit nur 13000 Jahre ver- flossen sind, während eine-so große Zahl von Kieselalgen der Jetztzeit im Miozän schon genau die heutige Gestalt erworben hatten. So drängt sich mir die Arbeitshypothese auf, daß die seltenen Kieselalgen Relikte aus präglazialer Zeit sind, daß zur Eiszeit in mancher Hinsicht andere Verhältnisse herrschten, als man sich gegenwärtig vorstellt. Diese Hypothese erklärt auf die einfachste Weise die heutige Ver- breitung der Diploneis Mauleri. Sie wäre als Relikt aufzufassen aus dem Miozänmeer, da sich vom Mittelmeer weg aus der Gegend der Rhone- mündung als ein ununterbrochener Meeresarm durch Süddeutschland nach dem außerkarpathischen Becken hinzog (man vergleiche z. B. „Das europäische Miozänmeer“, Entwurf von Prof. Dr. O. ABEL) In gleicher Weise wäre Cymatopleura gigantea Pt. [= Cymatopl. solea var. gigantea — 150 — Meister und Cymatopl. turicensis Meister, die bis jetzt fossil in den tertiären Lagern von Kópecz und Bibarezfalva, lebend in verschiedenen Seen der Schweiz gefunden wurde, ein Relikt aus jener Meeresverbindung; ebenso Seolioneis Kozlowii Meister, Navieula Motschii Meister, Surirella linearis var. helvetica Meister, Navicula Elsae Thumii Pt. u. a. ` Ist die oben aufgestellte Hypothese richtig, so müßte hieraus weiter geschlossen werden, daß, wenn zwei Orte verschiedener Talsysteme die gleiche lakustre Kieselalge enthalten, so muß früher zwischen den Orten ein hydrographischer Zusammenhang bestanden haben. Die Kieselalgen erweisen sich als Leitorganismen früherer Talverbindungen. So weit ich die heutigen Verhältnisse zu überblicken vermag, scheinen sie dieser Auffassung, die eine sprungweise Verbreitung der Kieselalgen ausschließt, zu entsprechen. Wie die beiden Flußsysteme der Reuß und Limmat geographisch und geologisch durch den alten Tallauf Sihlbrücke— Baar zusammen- hangen, vermag ich im Kieselalgenbestand der Reuß- und Linthseen keinen wesentlichen Unterschied zu entdecken. Die Kieselalgen des Lucendrosees stehen denen des 120 km entfernten Zürichsees näher als denen der nur 1,5 km entfernten Gotthardseen mit südlichem Abfluß. Eine gleiche Übereinstimmung besteht zwischen dem Kieselalgenbestand des Rhonegebietes und den Seen der Thièle: Neuenburger- und Bielersee, wie ja geographisch die beiden Talsysteme auch ineinander übergehen. Hier muß auf eine ganz auffällige Erscheinung hingewiesen werden, die sicherlich nicht auf Zufall beruht. Die beiden schon mehrfach erwühnten Arten Synedra joursacensis und Cymatopleura Brunii kommen lebend in den Seen der Westschweiz und im Lago maggiore vor. Ich fasse sie als Relikte aus tertiürer oder vortertiürer Zeit auf, aus einer Epoche, in der die beiden heute durch die Alpen getrennten Landesteile hydro- graphisch miteinander verbunden waren. Hier ist noch ein anderer Einwurf, der erhoben werden könnte, im voraus zu widerlegen. HUSTEDT bildet in A. S. Atlas t. 304 Fig. 5 von Köpitz, Pommern eine Kieselalge ab, die mit der wiederholt ge nannten Synedra joursacensis identisch ist. Er faßt die Form als Sporangialstadium von S. ulna auf. Wäre diese Auffassung richtig, müßte S. joursacensis als besondere Form gestrichen werden und ihrem Vorkommen käme pflanzengeographisch keinerlei Bedeutung Zu. Die fragliche Form kam nun ziemlich reichlich in einem Material vor, das Prof. Dr. MARIANI in Locarno am 31. März 1905 im Lago maggiore sammelte. Auf mein Ersuchen war nun Dr. N. JÄGGLI diesen Früh- ling 1917 so gefällig, mir wieder am :nämlichen Orte im Lago maggiore Material zu fassen. Diese Proben vom 20. IL, 8. III. und 15. III. 1917 enthalten nun die nämliche Form, also Synedra joursacensis, ungefáhr — Ibl — in gleich reichlicher Menge wie das 12 Jahre ältere Material vom 31. IIL 1905. Damit ist widerlegt, daß unsere Form nur ein Sporangial- stadium von S. ulna sei, denn jene Materialien aus dem Lago maggiore enthalten keine S. ulna, und Hunderte von Materialien anderer Stand- orte mit S. ulna, die ich untersuchte, weisen S. joursacensis nicht auf. Zur Stütze meiner reliktären Auffassung des heutigen Kieselalgen- bestandes unter Voraussetzung von andern Lebensmöglichkeiten zur Eis- zeit, als die heutigen geologischen Kenntnisse derselben sie zuzulassen scheinen, sei mir erlaubt, auf gewisse zoologische Verhültnisse hinzu- "weisen. Nach den Ausführungen von Dr. P. A. CHAPPUIS im Zool. Anz. Bd. 44/45 und der Revue Suisse de Zool. Bd. 24 leben in Sodbrunnen und Höhlen der Nordschweiz drei blinde Krebse: Bathynella natans Vejd., Parastenocaris fontinalis Chappuis und Vignierella coeca Maupas. Diese blinden Kruster sind nie an der Erdoberfläche zu treffen, sie be- wegen sich langsam und unbeholfen; oberirdische Verbreitung z. B. durch fließendes Wasser ist ausgeschlossen. Die nächsten Verwandten dieser Krebse lebten im Karbon. Es sind also Überbleibsel einer sehr alten, subterranen Fauna, die lange vor der Eiszeit die unterirdischen Gewässer bevölkerte und in denselben auch die Eiszeit überdauern mußte. Die Krebse sind durchaus nicht stenotherm, so daß also nicht anzunehmen ist, daß sie nach der Eiszeit vor der steigenden Temperatur im Kalt- wasser des Erdinnern Zuflucht gesucht haben. Postglaziale Einwande- rung dieser mikroskopischen Tiere ohne jegliche Verbreitungsausrüstung erscheint ohne weiteres ausgeschlossen. So schwer es uns zunächst fällt, die Möglichkeit zuzugeben, daß diese Kruster die Jahrzehntausende dauernden Eiszeiten überlebt haben, bleibt uns doch kein anderer Aus- weg, als uns zu dieser Annahme zu bequemen. Ähnliche Verhältnisse liegen also bei den Kieselalgen vor. So wie der im Alletschgletscher eingebettete Merjelensee eine ansehnliche Zahl von Kieselalgen beherbergt, müßten zur Eiszeit tiefer gelegene Seen nicht bloß stenotherme Kiesel- algen, sondern auch thermisch indifferente Formen beherbergt haben. Aus nachstehendem Verzeichnis der Kieselalgen des Lago di Siara und des Lago di Maigels am Fuße des Six-Madun-Badus-Gletschers -in Graubünden ist ersichtlich, daß heute in Seen des Hochgebirges, die vermutlich unter ähnlichen klimatischen Verhältnissen stehen, wie zur Eiszeit Wasserbecken der schweizerischen Hochebene sie aufweisen konnten, eine beträchtliche Zahl von Kieselalgen zu finden ist, die auch in der Ebene überall vorkommen. Der Lago di Siara liegt 2253 m hoch, der Lago di Maigels in einer horizontalen Distanz von nur 250 m liegt auf 2261 m Höhe über Meer. Die Seem sind nur 2—3 Monate eisfrei; die vom Badus herabhüngenden SE Gletscherzungen reichen auch im August bis in ihre unmittelbare Nähe. Ich sammelte die Materialien am 23. VII. 1905. Lago di Siara und Lago di Maigels. Amphora ovalis var. gracilis V. H. libyca Cl. - . „= typica CL P eet brachysira Cl. exilis Cl. Caloneis fasciata Cl. " silieula var. genuina Cl. * Ceratoneis arcus Ktz. Cymbella eistula var. typica Meister. : gracilis Cl. e helvetica K. 5 turgida Greg. 5 ventricosa Ktz. / Eunotia bigibba Ktz. js S glacialis Meister. ; parallela X. * pectinalis K. » . polyglyphis var. pentaglyphis Grun. » S „ hexaglyphis Grun. = triodon E. Fragilaria virescens Ralfs. Frustalia rhomboides CL » S vulgaris Cl. Gomphonema capitatum E. a angustatum Grun. * Melosira distans var. nivalis Grun. italica Ktz. Navieula bacillum var. major Hérib. A lanceolata Ktz. : radiosa Ktz. " 5 Rotaeana Grun. $ viridula var. rostellata Cl. d * Neidium bisuleatum CL S amphigomphus Pfizer. » amphirhynehus var. minus Meister. A iridis var. ampliata CL * Pinnularia divergens var. elliptica Cl. n gibba W. Sm. 158 — ` Pinnularia hemiptera Rabh. ; var. interrupta CI. major .Rabh. microstauron Cl. e t undulata Cl. viridis var. Clevei Meister. x S „.falas CL Rhopalodia parallela O. M. ~ Stauroneis anceps var. amphicephala Cl. M S v= birostris. Ol. phoenicenteron E. Stenopterobia intermedia Hust. Surirella linearis var. elliptica O. M. Tabellaria floceulosa K. Die mit * bezeichneten Formen sind stenotherm. Trotz des außer- ordentlich rauhen Klimas des Val Maigels, das eine typisch hochalpine Phanerogamenflora aufweist, sind mehr als drei Viertel des gesamten Kieselalgenbestandes thermisch indifferente Formen. Ich lasse noch eine weitere Liste von Kieselalgen aus dem kleinen See auf Chanrion, Wallis, folgen. Obgleich dieser Standort mit 2460 m Höhe merklich höher liegt als das Val Maigels, ist das Klima weniger rauh und dement- sprechend machen die stenothermen Arten nur 13°/o aus. Chanrion. Amphora ovalis var. typica Cl. *Ceratoneis arcus K. Cocconeis placentula E. Cymbella affinis K. 4 cuspidata K. $ Ehrenbergü K. : helvetica K. ii lanceolata. Kirchner. a maculata K. » ventricosa K. Denticula frigida K. Diatoma hyemale var. mesodon Grun. Diploneis elliptica Cl. » ovalis var. oblongella Cl. Epithemia sorex K. — — * Eunotia glacialis Meister. Gomphonema intricatum K. . S subelavatum CI. — 154 — Fragilaria capucina var. mesolepta Rabh. S construens var. genuina Grun. = intermedia Grun. » mutabilis Grun. PLUR nudata W. Sm. ` Melosira Roeseana Rabh. Meridion circulare Ag. Microneis minutissima Cl. Navicula bacillum var. genuina Grun. e 8 eryptocephala K. à pseudobacillum Grun. i radiosa K. * 2 Rotaeana Grun. $ vulpina K. * Neidium affine var. minus Cl. 3 iridis var. ampliatum Cl. Stauroneis anceps var. birostris CL x phoenicenteron var. amphilepta CI. Surirella angusta K. i: linearis var. elliptica O. M. D Scolioneis genus novum. (Fig. 1.) Zwei interessante, für die Schweiz neue Formen erfordern in bezug auf Verbreitung und Systematik eine besondere Behandlung. Herr NIPKOW, Apotheker in Zürich, der sich seit längerer Zeit mit der Algen- flora des Zürichsees beschäftigt, fand vor einigen Jahren im Obersee eine Kieselalge, die durch ihren schräg zur Raphe stehenden Stauros sehr auffällig ist. Fig. 1A—C. Ich vermochte nicht zu glauben, daß diese große und auffällige Form noch nirgends beobachtet worden sei, konnte aber lange Zeit in der Literatur keinen Hinweis auf diese Form finden. PANTOCSEK beschrieb in seinen „Bazillarien des Balatonsees“ eine ähnliche Form als Seoliopleura balatonis, pag. 58, Taf. VII Fig. 153 und 154. In den 1912 erschienenen „Bacillariae Lacus Peisonis“ bildete PANTOCSEK die gleiche Form wieder ab, benannte sie aber Navicula Kozlowii var. elliptica Mereschk. Ich vermutete nun, die Art Navicula Kozlowii Mereschk. könnte identisch sein mit unserer fraglichen Form und verschaffte mir die 1906 in russischer Sprache erschienenen ,Diatomaceen aus Tibet" von MERESCHKOWSKY. Mein Erstaunen war nicht gering, als ich in dieser € — -155 Schrift pag. 16 Fig. 5 unsere fragliche Art als Neidium Kozlowü be- schrieben und abgebildet sah. Unterdessen hatte Herr NIPKOW im Zürichsee auch die von PANTOCSEK ursprünglich als Seoliopleura bala- tonis benannte Art aufgefunden. Fig. 1 D. Ich konnte mich aber nie mit MERESCHKOWSKY einverstanden erklären, diese beiden Formen in die von PFITZER geschaffene Gattung Neidium unterzubringen. Die einander nahestehenden Arten der Gattung Neidium haben alle ein rundliches Mittelfeld, das dadurch zustande AIR WU II ag D Hi MT Li Tp MM 2 Kä ce - - mem T. wo» —- fT. " NS Ps | St RSS | RES M And sn. s > ` une, ra EE Ltr Pr ^e. 2 Sr | NAM SIR I XM >». L LJ Le * deg 1 p] 7j sp dj Hn "ocn mei iui ^^ pa a a WT IHRE $ / LU H Hl A B C D Fig. 1. Seolioneis n. gen.: A Scolioneis Kozlowii n. sp. B dieselbe, Raphe und ' Stauros der Unterseite punktiert. C dieselbe, Gürtelseite. D Scolioneis Pantocsekii. kommt, daß die Streifen gegen die Mitte der Schale allmählig ver- schwinden. Eine scharfe Grenze des Mittelfeldes fehlt. Das Neidium Kozlowii von MERESCHKOWSKY zeigt hingegen einen scharf begrenzten Schräg stehenden Stauros. Die fein punktierten Streifen stehen bei allen Arten der Gattung Neidium eng, 16— 20 in 10 y, bei unsern Formen finden sich dagegen 10—11 grob punktierte, starke Streifen in 10 u. Die Streifen bilden einen viel spitzeren Winkel mit der Längsachse als bei Neidium. Was aber die Einreihung der beiden Arten zur Gattung Neidium absolut ausschließt, ist der Umstand, daß die Raphe sigma- förmig gebogen ist, so daß sich die Raphen der Ober- und Unterschale in der Mitte unter spitzem Winkel kreuzen. Die Schalen liegen nicht in einer Ebene, sie sind spiralig gewunden, was von der Gürtelseite aus deutlich zu sehen ist; das Gürtelband ist schwach sigmaförmig gewunden. Für solche Arten hat GRUNOW 1860 die Gattung Senliopleura geschaffen- P. CLEVE erkannte später, daß die Arten der GRUNOWschen Gattung Scoliopleura heterogener Natur sind und zerlegte 1894 in seiner „Synopsis of the Naviculoid Diatoms* mit Recht das Genus in die drei Genera Scoliopleura, Scoliotropis und Miecrostigma. Beim Genus Seoliotropts wechseln Doppelreihen von Punkten mit glatten Rippen ab. Dae ves CLEVE eingeschränkte Genus Scolöiopleura zeigt einfache Punktestreifen; längs des Achsenfeldes befinden sich 2 Längslinien oder Riefen SS bei der Gattung Diploneis. Die Formen mit einfacher Streifung ohne Länge furchen vereinigte CLEVE zur Gattung Microstigma. Unsere beiden Formen können in keine der 3 (Gattungen CLEVEs eingereiht werden. Außer den negativen, ausschließenden Merkmalen zeigen sie als positives Merkmal 2 Längsfurchen nahe am Schalenrand wie bei Neidium. Die Beschaffenheit der Streifen weicht ebenfalls ab von den 3 Gattungen CLEVEs. So komme ich dazu, für diese Formen das neue Genus Scolioneis vorzuschlagen. E Die Form mit glattem Stauros muß demnach heißen Seoltoneis Kozlowii (Mereschk.). Die Form. mit rundlichem Mittelfeld muß einen neuen Artnamen erhalten. Der ihr von PANTOCSEK zugeschriebene Artname balatonss kann nicht verwendet werden, weil seine Scoliopleura balatoms t. " 1.153 eine wirkliche Seoliopleura ist. Die beiden Figuren 153 und 1 in den Bazillarien des Balaton gehören nicht bloß zwei verschiedenen Arten, sondern zwei verschiedenen Genera an. Ich schlage also fer diese Form den Artnamen Pantọcsekii vor, nach dem Autor, der sie zuerst abgebildet hat. : E Der Formenkreis des GRUNOWschen Genus Seoliopleura läßt sie demnach in folgender Weise gliedern: Scoliopleura. GRUNOW, Verhandl. d. k. k. zool. bot. Gesellschaft, Wien 1860. pag. 554; V. H. S. 1880, pag. 111. : ; Raphe sigmafórmig des: Schalen spiralig verbogen; die Schalen und Raphen der Ober- und Unterseite decken sich, von oben em nicht. Die Querstreifen bilden mit der Raphe einen spitzen Winke. A. Schalen mit Längsfurchen. I. Die Längsfurchen begrenzen das Achsenfeld. iu a) Skulptur doppelt: Schalen mit glatten Rippen und dazwise Doppelreihen von Punkten; 7 Rippen in 10 x. [^ ‚= 57 — Scoliotropis Cl. S. I, pag. 72. 1. Enden keilfórmig, Schalenbreite 20—40 y. c) Breite der Schale in der Mitte 30—40 u, Se t, Thumii Heiden, A. 8. A. t. 261 f. 1—3. 1 8) Schalenbreite 22—25 u. Sct. latestriata Cl. S. I EE All 901 E E (Amphipl. latestriata Breb. in Ktz. Sp. Alg. p. 98). . (Navicula convexa W. 8m. Br. D. I pag. 49 t. 16 f. 136). (Seoliopleura latestriata V. H. S. pag. 111 t. 17 f 12). Sct. latestriata var. Amphora Cl. S. I pag. 72, Diatomiste pag. 75 t. XII f. 13. 2. Enden gerundet; Breite 60 u. Sct. Gilléesié Cl. S. I pap: (2f. 1 È 10. b) Struktur aus einfachen Be bestehend, 13—18 Streifen in 10 u. Scoliopleura Cl. S. I pag. 105. 1. Enden keilförmig; Breite 40 u. Sep. Schneideri Grun. Casp. B. Ale: pag. 16 t. UI f. 1;. A. S8. AU. t 26:28. 7 Scp. Schneideri var. undulata Heiden A. S. Atl. t. 2601 L5 2. Enden gerundet; Schalen lanzettlich; Breite 30 u. Sep. elegans Cl. S. I pag. 105 t. I f. 9. 3. Enden gerundet, Schalen elliptisch; Breite 10—18 u. a) Streifen 14—16 in 10 u. Sep. Peisonis Grun. Verh. 1860 pag. 554 t. V f. 25; Cl. S. I pag. 105 t. I f. 14; A. S, AU. t. 261 f. 12; Pt Bal. pag. 58 t. VII f. 152. B) Streifen 13 in 10 u. Sc». Daratonte Pt. Bal. pag. 58 t. VII. f. 158, 1 II. Längsfurchen nahe am Schalenrand; 10—11 Streifen if 10 m Scolioneis n. g. a) Mittelfeld eine breite, bis zum Schalenrand eer Binde Sen. Kozlowii n. comb. (Neidium. Kozlowii Mer. pag. 16 f. 5). Verbreitung: Tibet; Zürichsee; Sempachersee. Sen. Kozlowii var. elliptica Mer. pag. 16 f. 6. Sen. Kozlowii var. amphicephala Mer. pag. 17 f. 8. ! b) Mittelfeld rundlich. Scolioneis Pantocsekii n. comb. (Seoliopleura balatonis var. ovalis Pant. Bal. pag. 58 f. 154). (V Navieula Kozlowii var. elliptica Pant. Peis. pag. 24 t. II f. 69). (Neidium Kozlowii var. parva Meresch. pag. 16 f. 7?). Verbreitung: Platten. und Neusiedlersee in Ungarn; Tibet?; Zürichsee. — RE E ee B. Schalen ohne Längsfurchen. I. Streifen fein punktiert, mehr als 10 in 10 u. Microstigma Cl. I pag. 142. a) Mittelfeld länglich-lanzettlich, symmetrisch. M. americana (Seoliopleura americana Heiden, A. S. Atl. t. 261 f. 8—11). b) Mittelfeld breit-lanzettlich, unsymmetrisch. M. tumida Cl. 1 pag. 155. (Navieula tumida Bréb. in Ktz. Sp. Alg. pag. 77). drole Jenneri W. Sm. Br. D. I pag. 49 t. 16 f. 134). (Seoliopleura tumida V. H. S. pag. 112 t. 17 f. 11, 13). » z Et: foss- Bac P t 17 1-25 " S A. S. Atl. t. 262 f. 1—4,.6. M. tumida var. adriatica Cl. S. I pag. 155. (Scoliopleura adriatica Grun. Verh, 1860 pag. 554 t. V f. 24). ( j tumida var. adriatica Heiden in A. S. At. t. 262 f. 59). c) Mittelfeld klein, rundlich. M. dubia up et dubia Heiden, A. S. Atl. t. 262 Ero II. Streifen 5—7 in 10 u. (Seoliopleura dispar Schum. Pr. D. 1864 p. 189 f. 50). (Seoliopleura szakalensis Pt. foss. Bac. II pag. 57 t VHE T 158), Zu welcher Gattung die beiden letzten Formen zu ziehen sind, wage ich nicht zu beurteilen, da mir keine Präparate vorliegen. : Eine postglaziale Einwanderung der beiden Scolioneis in die Schweiz erscheint außerordentlich unwahrschein- lich. Ich halte sie für tertiäre Relikte und vermute, daß sie fossil noch gefunden werden. Nachtrag: Navicula acuta nov. spec. (Fig. 2.) Im März 1917 bedurfte ich zur Nachprüfung von Synedra joursacensis Material aus dem Lago maggiore. Herr Professor Dr. JÄGGLI in Locarno war s0 freund- Fig. 2. Navicula lich, mir solches zu beschaffen. Zu meiner größten, acuta n. sp. Überraschung fand ich in dem Material eine neue Vergr. 1009]. Navicula, die ich zunächst mit Navicula Thumii Pt. EE identifizieren zu müssen glaubte. Der Vergleich mit Originalpräparaten von Navicula Elsae Thwmi die ich der Freundlichkeit von Herrn THUM in Leipzig verdanke, zeigte mir die absolute Verschiedenheit der beiden Formen. Während Navicula Elsae Thwm» mit Navicula cuspidata verwandt ist, gehört unsere Form vom Langensee zur Gruppe der Zineolatae. Sie ist durch die sehr spitzen Enden und die sehr weit gestellten Streifen der Mitte sehr auffällig charakterisiert. Fig. 2. Die Entdeckung einer neuen, großen Navicula in Mitteleuropa hätte man kaum für möglich gehalten. Im Benthos des Langensees, nahe der Maggia-Mündung, ziemlich selten. Valvis elongato-lanceolatis, apicibus acutis, 72—90 u longis, 15—17 u latis; striis validis, radiantibus, punctatis, in valvae medio 5 in 10 u, ceterum 7—8 in 10 p; area media lanceolata. — Fig. *2. Formationen und Relikt- Standorte des Kulm- und Diabas-Durchbruchs an der oberen Saale. Mit vergleichenden Ausblicken auf analoge Standorte am Main und Naab. Von Oscar Drude. Die vorjährige Zusammenkunft unserer „Freien Vereinigung“ in Schweinfurt und Würzburg brachte uns erwünschte Gelegenheit, die reichen Standorte im Main-Hügellande zwischen Gerolzhofen (Grettstadt) im Osten und Karlstadt im Westen vergleichend kennen zu lernen, mit ihrem geradezu wunderbar anmutenden Gemisch der verschiedensten Elementar-Assoziationen und ihren, oft als Relikte erscheinenden Leit- pflanzen. Denn welche Verschiedenheit drängt sich nicht hier zusammen, wenn ich nur an beide Stipa. Inula germanica, Astragalus danicus und arenarius, Adonis vernalis unweit von Primula farinosa, Gentiana verna, Pinguicula und Phyteuma orbiculare auf Wiesen außerdem besetzt mit Cirsium bulbosum, Iris sibirica und Allium acutangulum, Cnidium venosum, Cladium und Schoenus nigricans zurückerinnere, und dann an die reich besetzten Triasformationsgehünge mit der Teucrium-, ‚Rosa pimpinellifolia- und Anthericum-Assoziation, an Lactuca quercina und Acer monspessulanum ! | Lag neben dem bezaubernden allgemeinen Reichtum der Flora der besondere Reiz in der topographisch fast unmittelbar versch wisterten Gesellschaft von Steppenpflanzen und Glazialrelikten in einer heißen, anscheinend nur für erstere neben Sumpfpflanzen der Niederung geeigneten Landschaft, so ist doch das Herabrücken solcher Glazialrelikte, richtiger gesagt ihre ungestörte Erhaltung in der sonnenheißen Hügelregion eine allgemeinere Erscheinung von bedeutsamen Hinweisen fürdie Entwickelungs- geschichte der mitteldeutschen Formationen. Es mag nur ganz kurz an ähnliche Verhältnisse beim Süd- und Osthange des dort schon ganz ‚im Gewande der Hügelformationen erscheinenden Harzes erinnert werden, wo die merkwürdigsten, seltenen Relikte auf Zechsteinfelsen auftreten oder wo, im Ausgange des Bodetales auf Urgestein, Aster alpinus mit den massigen Polstern der Saxifraga deeipiens — welche beide nur hier unten vorkommen !) — den Steppenpflanzen Lactuca perennas und Allium senescens (fallax) begegnet, auch Woodsia ilvensis rufidula?) : " Vergl. V. d. E. Bd. VI: Drupe, Hercyn. Florenbezirk, S. 200—206, S. 512 is 514. — 161 — auftritt: eine Begegnung auf gleichem Boden, die uns alsbald auch von der oberen Saale beschäftigen wird. Wie die Bode zum Brocken im Oberharz, so führt das Saaletal auf- wärts zu den wenig artenreichen oberen Waldformationen des Fichtel- gebirges, und diesem Gebirgsknoten, der auch dem- Main seinen Ur- sprung gibt, müssen wir nun unsere Aufmerksamkeit zuwenden. Die bereits im „Hercynischen Florenbezirk“ 1) hervorgehobene Armut der montanen Assoziationen bei seiner bis 1000 m Höhe ansteigenden Wald. und Moordecke hat sich auch bei neuerer Durchforschung kaum geändert, ist aber von H. PAUL?) unter Ausdehnung auf die Moosflora jüngst trefflich charakterisiert. Auch hier sind solche wertvolle Reliktstandorte, wie die von Saxifraga decipiens und Aspidiwm Lonchitis, auf den unteren felsigen Westrand bei Berneck am Weißen Main beschränkt, wo die höchsten Höhen kaum 550 m erreichen, immerhin aber noch mehr montanen Charakter aufweisen als die Grettstadter Relikte mit Primula und Gentiana. Die Bedeutung der unteren Gehänge, in diesem Falle gegen Westen, ist zwar nicht vom Fichtelgebirge selbst, doch aber von dem sich nach SSO unmittelbar mit noch viel ausdrucksloserem Bergwalde daran an- schließenden Oberpfälzer Walde in dem Vortrage von H. PAUL verstärkt worden, indem er die floristische Eigenart der die Oberpfalz vom Regen und entlang der Naab und Vils bis nach Weiden, Neustadt und Pressath nach Oberfranken hinein einnehmenden Keuperlandschaft hervorhebt, der sich die geologisch kalkarmen Böden des Rotliegenden, Tertiärs und Diluviums in gleichem floristischen Charakter anschließen. Hier herrscht die Assoziation von Pinus silvestris, aber manche der ihr auf feuchterem Boden angeschlossenen Elementarassoziationen?) (im folgenden kurz mit E-Ass. bezeichnet) haben durch ihre Leitpflanzen hohen Reiz, so besonders durch Erica carnea, Cytisus nigricans, Genista pilosa mit Arnica, Dieranum spurium (im Fichtelgebirge fehlend) mit Boden. flechten, Pinus montana allein oder mit P. silvestris vergesellschaftet in der var. uncinata rotundata massenhaft in den Mooren; (solche reine „Latschenwälder“ gibt KELLERMANN im Mandler Wald zwischen Wald- Naab und Heide-Naab allein zu 77 ha Ausdehnung an). Und in dieser Landschaft sind neben dem ebenfalls im Fichtelgebirge fehlenden Trichophorum alpinum und dem früher aus Bayérn nur vom weiten Alpengebiet bekannten Heracleum sibiricum durch PAUL und ADE zwei 1) Ebendort S. 547—555, un * Zur Pflanzenwelt des Fichtelgebirges u. d. angrenzenden oberpfülzischen Keupers. Mitteilgn. d. Bay. Bot. Ges. z. Erforschung d. heim. Flora (1912) Bd. II, Nr. 29, S. 402—410 (Vortrag). ; * Siehe Vortrag in d. ,Freien Vereinigung" Würzburg 1917, S. 45—82. Bericht 1917/18. 11 — 162 — neue Standorte von Salix myrtilloides, einer von Betula nana in der Mooslohe bei Weiden, also gleichfalls im Mandler Wald, festgestellt worden, wodurch die bisher bekannten Gebirgsstandorte beider Zwerg. büsche im oberen Bóhmer Walde eine weit westwürts in niedere Berg. regionen um 400 m vorgeschobene Ergänzung gefunden haben. Auch diese fehlen dem Fichtelgebirge selbst durchaus, und es ließe sich noch hinzufügen, daß auch Aconitum Napellus, hier fehlend, durch HANE- MANNs!) Entdeckung eines Standortes auf Tonschieferfelsen westlich von Steben (Frankenwald) an der Mündung des Langenaugrundes in das Rodachtal um 350—400 m auf eine niedere Region dieses ganzen Gebirgskomplexes verschoben worden ist. Nur ganz kurz anzudeuten ist, daf die Kalkhóhen des Frünkischen Jura von Pottenstein mit Draba aizoides, und vom Keuper bei Erlangen, Jura bis Redwitz, bis zum Altmühltal und Wunsiedel mit Polygala chamaeburus wieder ganz neue Reliktarten enthalten, daß manche Art der oberen montanen Waldassoziationen abwärts im Maintal Standorte im Steigerwalde schon nahe bei Gerolzhofen besitzt, ebenso auf den Haßbergen nördlich des Mains; und diese finden schon floristischen An- schluß an die Hohe Rhön mit ihren z. T. merkwürdigen Relikten, unter ihnen Pleurospermum austriacum vergesellschaftet mit Aconitum Lycoc- tonum ?). Es sind demnach die Reliktstandorte der Primula farinosa bei Grettstadt, ebenso die mehrfachen von Gentiana verna dort sowie bei Prichsenstadt südlich Gerolzhofen und bei Erlach nahe Ochsenfurt durch- aus nicht ganz allein stehend, sondern sozusagen das letzte Glied einer Kette vor den bis 1000 m ansteigenden und artenarmen Waldgebirgen auf Urgestein vorgelagerter Glazialrelikte. Und diese letzten Glieder liegen, sozusagen eingebettet und umrahmt, in dem hier voll entwickelten Assoziationsgemisch von Wäldern, sonnigen Höhen mit Niedergehölzen, Felsschottern und trocknen Grastriften der in allen mannigfaltigen Stufen vertretenen Triasformation, während die Diluvien und Alluvien der Talauen zu Moorbildungen Veranlassung gegeben haben. Schon SCHENK ê) hebt deren bunte Zusammensetzung hervor und ebenso haben, gestützt auf die geologischen Untersuchungen von ERNST FRHR. V. BIBRA, die Verfasser der Flora von Schweinfurt) ihr Maingebiet als einen Teil des „schwäbisch - fränkischen Kessellandes“ dargestellt, aus welchem sich die Flüsse auf allen Seiten erst ihre 1) Frankenwald use 1898, p. 49. D Veg. d. Erde, Bd. VI. (Hercyn. Florenbez.) S. 336, 366. *) A. SCHENK, Flora d. Umgebung v. Würzburg (1848), S. XXIII—XXV. * F. EMMERT und G. v. SEGNITZ, Flora v. Schweinfurt (1852) Vorbericht S. 47, S. 53—54, und vorhergehende wie nachfolgende Stellen. nl — . 163 ,— Pforten selbst durch die Wälle der Umhöhungen gebahnt haben. „Der Main bildete hier einen Binnensee, der erst nach Überwindung der ent- gegenstehenden Hindernisse aus diesem Gaue einen Ausweg fand ..... Namentlich gibt sich die Gegend von Grettstadt, Spiesheim, Alizheim und Herlheim durch das dort befindliche Moor als ehemaliger See- boden zu erkennen. Hier muß auch noch längere Zeit ein Binnensee fortbestanden haben, bis dieser sich bei einem späteren tieferen. Main- durehbruche unterhalb Hirschfelds in der Richtung des Grettstadter und Spiesheimer Unkenbachs allmählich verlaufen, aber dabei jenen für den Botaniker so ergiebigen und immer noch sumpfigen Moorgrund hinter- lassen hat, der auf der sogenannten Grettstadter Wiese und deren Um- gebungen die Zierden unserer Flora erzeügt.“ Von besonderer Bedeutung erscheint dabei, daß sowohl in diesen Torflagern als auch bei Grafenrheinfeld a. Main Fossilreste von Cervus megaceros, Bos, Equus fossilis und Elephas primigenius gefunden worden sind, wodurch. die Bildung dieser Moore auf eine recht alte Diluvialperiode zurückgeschoben wird, und daß dazu auch die Grett- stadter Kalktuffe mit Muschelresten beitragen, welche die Torfschichten mit Pferd und Riesenhirsch und Baumstämmen sowohl überlagern als unterteufen. Die Stimme und Früchte gehören zu Pinus, Quercus, Betula, Alnus und Corylus. Die Mammutreste dagegen sollen aus dem ziemlich verbreiteten, dem Löß des Rheintales vergleichbaren kalkigen Lehm entstammen. Da nun in unmittelbarer Nähe der genannten Torf- moorwiesen Muschelkalk- und Keuperschichten in wechselnder Müchtigeit ` blofgelegt sind, wobei sich noch zwischen beide plattenfórmige Letten- kohlensandsteine, Dolomit- und Gipsschichten einschieben, so ist hier der Untergrund zu einem Kampfe ,migratorischer Formationen“ im Sinne CRAMPTONs!) gelegt worden, welcher durch Jahrtausende fort- gesetzt gewesen sein muß und noch jetzt nicht zu einem vollendeten Ausgleich der dem. Hauptcharakter des Klimas entsprechenden Assoziationen geführt hat, sondern Glazial- und Steppenrelikte neben- einander erhält. 5 So also sehen hier die Bedingungen aus, welche für die Erhaltung von Reliktarten geeignet sind, an solchen Standorten muß man sie auf- suchen und über die Bedingungen ihrer Ansiedelung wie ihrer Erhaltung Aufschluß zu gewinnen suchen, auch damit die andere in jüngster Zeit verteidigte Meinung vergleichen, daß nämlich diese Reliktstandorte gar nicht als solche, sondern vielmehr als Zufallsverschlagungen einzelner Arten aus. weiter Ferne in jüngst vergangener Zeit zu betrachten seien. 7) Siehe DRUDE, Literaturnachweise zum | Vortrag über Elementar-Assozia- tionen oben S. 81 Nr. 19. 11* —. 164 — Man kónnte darüber ernsthafter reden, wenn nicht diese letztere Meinung durch die Masse der auf geologischem Untergrunde sich übereinstimmend erklärbar darbietenden Arten mannigfaltigster Areale ad absurdum geführt würde. Infolge dieser im Vortrage ausgesprochenen, auf den Gesamtbefund in der Flora sich stützenden Meinung machte mich der Direktor des Westpreußischen Provinzialmuseums Prof. Dr. KUMM noch ausdrücklich bestätigend auf den 34. bis 36. Bericht dieses Museums (1916) aufmerksam, in welchem die angezweifelte Relikt- natur des berühmten Standortes von Betula nana im Neulinumer Moor (Kr. Kulm a. W.) geologisch erhärtet worden ist. In mit NATHORST und CONWENTZ gemeinsamer Nachgrabung wurden bis herab zu 3,5 m Tiefe Blätter und Zweige der Zwerg- birke, zumal bei gründlicher Untersuchung der Torfproben im Museum in wochen- langer Arbeit, zu vielen Hunderten mit Andromeda, Oxycoccus, Ledum, Salix aurita und Pinus silvestris (diese am Rande des Moores) nachgewiesen. „Das Vorkommen so überaus zahlreicher Zwergbirkenreste bis in die tieferen Schichten, bezw. bis auf die Sohle des Moores, "ist vor allem deshalb wichtig, weil dadurch die ge- legentlich ausgesprochene Vermutung, daß die Zwergbirke erst in neuerer Zeit nach Neulinum gelangt sei, entscheidend widerlegt wird.“ (Amtlicher Bericht für die Jahre 1913, 1914 u. 1915, Danzig 1916, S. 15.) Il. Die obere Saale. Auch die dem Nordrande des Fichtelgebirges entströmende Thüringer Saale gelangt wie der Main in ihrem Unterlauf unter 200 m Talsohle in ein reich gegliedertes Hügelland der Triasformation, welches wie bei Schweinfurt und Würzburg mit abwechselnder Szenerie von ‘schön bewaldeten oder aber jäh abfallenden, nackten Felsen und schotterigen Triften sonnige Kalktrift-Formationen und niederholz- oder laubwaldmäßig gebildete Bestände aufweist. Aber ihr Oberlauf, nachdem sie das Gebirge verlassen, ist auf ganz andere Wege gewiesen. Während sich im Nordostwinkel Bayerns nach dem schon oben erwähnten, durch Erica carnea mit Cytisus nigricans im Kiefernwalde merkwürdigen Keuperstreifen der nach Norden ausgebogene Haken der süddeutschen Juraformation zwischen Keuper- und Triaslandschaften gegen den Main hin einschiebt, sperrte ein mächtiges Plateau von paläozoischen Schiefern und Grauwacken mit einem nordwärts umrandenden Gürtel harter Zech- steindolomite den Stromlauf‘ der Saale und hat dessen zernagende Tätigkeit in verschlungenen Windungen, Krümmungen und Rückläufen gegen seine Hauptrichtung Süd-Nord. mit seinen größeren Nebenflüssen zur Bildung engfelsiger Täler veranlaßt, aus denen die Saale endlich bei Saalfeld in eine breite Talaue entstrómt und nun ihre neuen, weiter geöffneten Wege zwischen den um ein weniges sich senkenden Höhen der Triasformation suchen kann. Von hier an sind die Besiedlungs bedingungen für die Vegetation an ihren Ufern denen am Main ver gleichbar, vorher grundverschieden. Denn noch einmal nach dem — 165 — Verlassen des Gebirges, wo sie südlich und nördlich von Hof in einem weiten Hochwiesentale strömt, engen bei Hirschberg Urgebirgsfelsen aus granitischem Gestein ihren Lauf ein, und nach deren Überwindung an der reußisch-bayrischen Grenze, wo die Selbitz von Süden sich zu ihr gesellt, sind es Ketten und Blöcke von Diabasfelsen, welche mit hartem Gestein durch die paläozoischen Schichten durchgebrochen sich ihr entgegenstellen und die stärksten Verschlingungen des Stromlaufes herbeiführen. Es bildet einen wundervollen Stromdurchbruch, dieses Land, welches ich mit B. SCHORLER erst in den letzten Sommern einigermaßen ge- nügend durchforscht habe, um ein richtiges Urteil über seine Flora zu fällen. Schwer zugänglich und mühsam zu durchqueren, da der weglose Strom oft Halt gebietet und zu weiten Umkreisungen seiner Steil- ufer zwingt, war seine floristische Stellung beim Abschluß des „Her- cynischen Florenbezirks“ im Jahre 1902 nur flüchtig gekennzeichnet!) und bedarf einer Vervollstindigung. Ohne den am genannten Ort unter Distrikt 13 dargestellten Zusammenhang mit Fichtelgebirge, Frankenwald und Vogtländischem Berg- und Hügellande zu lösen, erscheint es doch notwendig, diese Landschaft als ein selbständiges Glied des Distrikts darzustellen, welches den Namen: „Kulm- und Diabas-Durchbruch der oberen Saale“ führen soll. Denn fast alles, was es an bemerkens- werten floristischen Eigenschaften aufweist, findet sich unmittelbar am Strom selbst und an seinen das Tal bildenden und einengenden Fels- gehängen. Auch zeigen nur die unteren Teile seiner von Ost oder Süd und Südwest zuströmenden Nebenbäche, der Selbitz, Wisenthal, des Gr. Otterbaches, der dicht bei Saalfeld vereinigt zustrómenden Sormitz und Loquitz in ihren steilen Felsgehängen dasselbe Formationsbild und (verarmt) dieselbe E-Ass. von Leitpflanzen, als deren weitest verbreitete und am meisten charakteristische ich Cotoneaster, Libanotis, Dianthus caesius, Saxifraga decipiens mit Cytisus nigricans, tiefer am Stromufer aber Serratula und Dianthus Seguieri nenne. Schon dieses lauter Arten, welehe in diesem, noch viele seltenere Arten mitführenden Formations. bestande vereinigt, den ringsum sich anschließenden Landschaften: dem Vogtländischen Berglande, dem Fichtelgebirge und dem Frankenwalde, fehlen oder auf seltenste Einzelvorkommnisse sich beschrünken. Von den Gesteinen als Bodenunterlage dieser E-Ass. sind nur. die Diabase und Kulmschichten der palüozoischen Formationen genannt, und tatsächlich sind sie die wichtigsten, bilden die führenden Standorte, die ! DRUDE, Vegetation der Erde, Bd. VI, Abschn. 4, S. 545: ,Der Franken- wald und das obere Saale-Tal". — Unter den S. 546—547 richtig herausgehobenen Charakterarten fehlt als eine der wichtigsten und mehr verbreiteten die Saci- fraga decipiens. — 166 — Diabase óstlich und nordóstlich von Lobenstein und weiter abwürts an der Saale in den Engen zwischen Saalburg und Schloß Burgk, die Tonschiefer und Grauwacken des unteren und oberen Kulms dagegen kontinuierlich in mächtigem Zuge von weit oberhalb Ziegenrück an, um Ziegenrück selbst alles füllend, und dann stromabwärts an der Saale bei Eichicht- Weischwitz am Nordufer zu schmalem Bande verengt, bis sie dann bei dem letzten Doppelknie der Saale vor ihrem nórdlich ge- richteten Ablauf nach Saalfeld durch die steil zu Klippen aufgetürmten oberdevonischen Knotenkalke und die mit diesen wechsellagernden grauen Schiefer abgelöst werden, welche die großartigen Standorte am Bohlen oberhalb von Saalfeld tragen. Diese devonischen Sedimente sind hoch oben von Zechsteindolomiten überlagert und führen auf der 402 m erreichenden Höhe des Gleitschberges am Ostufer nordische Geschiebe des älteren Diluviums: denn hier bei Saalfeld erreichte die Südgrenze der nordischen Eismasse in das Tal hinein vorgeschoben unsere Kulm- Landschaft, hier ist ein weitgedehnter Fundort von Aster alpinus. Nun tragen zwar auch noch mehrere geologisch unterschiedene Horizonte cambrischer, silurischer und devonischer Tonschiefer nebst Quarzitlagern und -Bänken zur Einrahmung der Stromschlingen bei, während im süd-. licher gelegenen Mündungsgebiet der Selbitz (bei Blankenberg und Blankenstein) wiederum die Diabase mächtige Entwicklung zeigen. Hier treten sofort wieder auf den aus dem*Mengwalde aufragenden Felszacken Cotoneaster und Dianthus caesius mit Sedum-Arten als E-Ass. auf und schließen diese Talmündung an das Saaledurchbruchsland an, nicbt an den sich über ihm erhebenden Frankenwald. Aber Diabase bilden doch auch hier wiederum die pflanzenreichsten Standorte und die paläozoischen | Tonschiefer -wie Grauwacken ergeben für die Vegetationsformationen keine anderen Bilder, als diejenigen des Kulms. Und auch die Flanken der ganzen Landschaft, ein hochgewelltes Bergland um 500—600 m Kammhöhe, durch tiefe Furchen zahlreicher zur Saale eilender Bäche und Flüßchen zerrissen, die Nebentäler eng und steil wie am Hauptstrom, aber selten init bloßen Felsen, bestehen im Zusammenhange mit dem grofien Gebiet des Otter- und Lothra- baches zwischen Lobenstein, Ziegenrück und Eichicht nur aus den Kulm- schichten, welche z. B. die ganze Sektion Liebengrün (Nr. 3183 der topographisen Karte 1 : 25 000) bis zu der hier wieder von Graniten ge bildeten Grenze des Frankenwaldes mit über 700 m Hóhe im Südwest winkel jenes Blattes erfüllen. Diese Grenze, die hier nur kurz ange deutet zu werden braucht, ist naturgemäß nicht durch scharfen Formationswechsel ausgezeichnet, zumal auch über sie hinaus die Boden- unterlage aus Urgesteinen, Tonschiefern und Grauwacken: besteht. Big folgt im allgemeinen den zur Saale wasserscheidenden Bergkämmen und + ] e Ped — 107 — láuft daher von der Südgrenze bei Hof, die Selbitz bei Marxgrün schneidend, westlich Lichtenberg (Bayern) und Lobenstein (Reuß) über die Hóhen zwischen Sormitz und Loquitz bei Probstzella und über die Loquitz selbst nach Eyba zu den Zechsteindolomiten südlich von Saal- feld. Dies ist die Grenze gegen den Frankenwald. Die Ostgrenze gegen das angrenzende reußisch-sächsische Vogtland, welches sich gleichfalls auf mehr als 650 m zwischen Gefell und Tanna erhebt, verläuft von den genannten Orten nordwärts auf Schleiz zu, folgt der Wasserscheide (500 m) gegen die Weida und Auma nordöstlich von Ziegenrück in Richtung auf Neustadt a. O., um dann an der Südfront der Zechstein- dolomite scharf südwestwärts umgebogen!) auf die breite Saalaue bei Saalfeld zuzusteuern, bis zu den berühmten Standorten am Bohlen auf devonischen Knotenkalken als Schluß des Ganzen. Hier, bei Obernitz südlich Saalfeld, herrschen schon sehr an die weiter stromabwärts folgende Thüringer Triasformation gemahnende Elementarassoziationen. Solche Knotenkalke ziehen sich übrigens an der Loquitz bis gegen Probstzella aufwärts und fügen daher auch noch deren Unterlauf unserer Diabas- und Kulm-Landschaft zu. Dieselbe senkt sich von Hof als Süd- bis Saalfeld als Nordgrense um fast 300 m. Das Bett der Saale fällt von Hof mit 500 m bis zu den Auen am Abhange des Bohlen auf 210 m; der eigentliche Durch- broch aber beginnt erst an den Steilbüngen bei Hirschberg, wo das Strombett 440 m Höhe hat. Die Gipfel der Steilfelsen und Waldberge neben dem Strom überragen dessen Bett um 120—175 m, enden mit 360 m Höhe am Steilfelsen des Bohlen; schon nach ihrer Höhe kann man die Landschaft als aus niedermontanen Waldbergen mit den ihrer oberen Grenze genäherten xerophytischen Niederholz- und Schotter- abhängen zusammengesetzt beurteilen. Und so ist es auch: am Bohlen . 3 Die äußersten Eckpfeiler der Kulmformation an dieser Wasserscheide liegen in 5 und 7 km Entfernung SW von Neustadt an der Orla und überragen soeben noch 500 m. Sie schließen die sehr merkwürdige „Plothener Teich- senke“ nach Nordosten ab, welche zwar einen Anschluß an das Vogtland ver- mittelt, aber doch nach einer übergroßen Zahl dort fehlender Arten mit Cladium Mariscus, Ranunculus sardous, Hippuris und Trapa unserem Kulmlande zuzu- rechnen ist. Auf diese nordöstliche Anhangslandschaft beziehen sich alte, in Jüngster Zeit erfreulicher Weise wieder bestütigte Angaben von Gentiana verna nahe Schleiz und bei Lóssau WNW von Schleiz in 500 m Höhe, und von Ledum Palusire bei Dittersdorf 6—7 km nördlich von Schleiz in ähnlicher Höhe. — Über das heutige Bild dieser Teichsenke ist eine Veröffentlichung von B. SCHORLER in den „Beiträgen z. Fl. Sax.“ zu erwarten. Die Bestätigung der Gentiana: „Ge- mein an der Öttersdorfer Schäferei. Hainteichwiesen bei Schleiz“ erfolgte durch den Landesgeologen Dr. E. ZIMMERMANN sowie Herrn E. HARTENSTEIN- Schleiz. Siehe 46.—48. Jahresber. d. Ges. v. Freunden d. Naturw., Gera (dem Verf. erst nachträglich zugegangen). — 168 — südlich Saalfeld und noch etwas mehr talauf hat auf den kalkreichen Abbhüngen die Thüringer Muschelkalkflora in den E-Ass. des Teucrietum montani und Chamaedryos nebst dem Bupleuretum falcati mit Antheri- cum ramosum einen starken Einzug gehalten, rankt in den Gebüschen Clematis Vitalba. Aber diese Elementarassoziatonen enden hier nach Süden und lassen nur einzelne Relikt. und Leitpflanzen talaufwürts an sonnig-heißen Diabas- und Schieferfelsen erscheinen. ` Somit treffen wir bier auf eine starke und ziemlich un- vermittelt dastehende floristische und Vegetationsgrenze: während die Saale-Durchbruchs-Landschaft bis zum Bohlen südlich Saal- feld niedermontane Formationen mit wichtigen Glazialrelikten borealer und boreal-alpiner Leitpflanzen (Saxifraga, Woodsia, Aster alpinus, Polemonium coerweum u. a.) an den Felsen und Ufern des Stromlaufs enthält, breitet sich nördlich davon auf den Böden zunächst der geo- logischen Triasformation eine weitgedehnte, seit langem bekannte und genau geschilderte xerophytische Formationsanordnung mit wärmer ver- anlagten präalpinen, westpontischen und, ihrem jetzigen Hauptareal nach, pontisch-sarmatischen Relikten aus, deren Hauptbereich in der Flora um Halle mit Arten wie Seseli Hippomarathrum u. a. endet. Diese Arten brauchen hier nicht genauer angeführt zu werden: Aber, um das entwickelungsgeschichtliche Moment sogleich zu betonen, es drängt alles vereint zu der Anschauung, daß alsbald nach Schluß der Haupteiszeit, welche eine Reihe von Relikten hinterließ, sich westlich, nördlich und östlich vom Fichtelgebirgsknoten getrennte, reichhaltige Steppenfloren angesiedelt haben, welche, dürch die letzte Eiszeit mit neu belebten und z. T. vermehrten Glazialrelikten eingeschränkt, sich dann wieder neu ausgebreitet und schließlich mit gewissen atlantischen Elementen’ ver- bunden haben, die das jetzige bunte Standortsgemisch als Einschlag in die herrschend gewordene Allgemeinflora der Wald-, Wiesen- und Flußufer- Formationen am Main, an der Saale und oberen Eger bewirkt haben. Die Zentren der alten Steppenfloren lagen voraussichtlich an den Mainzer Sanden, an der Unstruth und dem Saaleunterlauf, endlich im Osten an der Elbe bei Leitmeritz-Lobositz-Ozernosek, die Relikte der Haupteiszeit weisen auf niedermontane Felshöhen, Moorwiesen und. Uferstandorte an den dem Fichtelgebirge entströmenden Flüssen hin, mit Arten, welche sich von denen der oberen Fichtenwaldformation, der moosigen Granit- felsen und Hochmoore getrennt halten. Ill. Formationen, Assoziationen und Leitarten. Ursprünglich mag das ganze Gebiet des oberen Saale- Diralienehe bis auf die Steilfelsen am Fluß und deren Schotterabhänge und mit Aus- 4 ~ in — 169 — schluß der breiten Talauen im Überschwemmungsbereich, vereinzelter Teiche, Sumpfstellen und anmooriger Wiesen im Quellgebiet ihrer Nebenbäche ein dichtes Waldland gewesen sein. Sandfluren, Torfmoore und Heiden fehlen. Noch heute erscheint der Wald als die gegen das Stromtal hin ganz überwiegend mächtigste, oft ausschließliche Formation, und nur die zum Vogtlande im Nordosten von Ziegenrück überführende Hochfläche mit der Teichsenke von Plothen-Dreba, welche von zwei gleichnamigen Bächen gegen Ziegenrück hin entwässert wird, hat einen ganz anderen Formationscharakter bis auf den in. Engpässen sich winden- den Unterlauf dieses Plothen- und Drebabaches, der durchaus mit dem Hauptcharakter des Stromdurchbruchs der oberen Saalelandschaft über- einstimmt. Der Höhenlage entsprechend sind die gegen die Saale abfallenden Flanken und breiten Rücken hauptsächlich mit der in dem „Hercynischen Florenbezirk^!) als „Hercynische Laub- und Nadelmengwälder der unteren Bergstufen“ benannten Assoziation bedeckt, deren E-Ass. wohl auch dem Forstbetrieb etwas in Veränderung unterliegend bald mehr reines Fagetum mit Acer Pseudoplatanus und Tilia 2 Sp., sehr viel häufiger aber ein Gemisch von Quercetum (meist sessiliflorae) mit anderen Laubhölzern, oder aber auch mit Picea und Abies dazugesellt, darstellen. Fichtenforste decken dann daneben weite Flächen, verraten aber durch ihr Gesträuch und Kräuterbeigemisch: Atropa neben Pre- nanthes, Galium rotundifolium und Calamagrostis arundinacea, ihre Herkunft aus ursprünglichem Laub- und Nadelmengwalde ebenso. An Steilhängen, deren unregelmäßiger Aufbau mit Vorsprüngen und Fels- zacken, oft gekrönt von einem Cotoneaster-Gebüsch, in feuchten Humus- ansammlungen tief reichender Spalten und Nischen trotz. des steilen Abfalls einem reichen Waldkleide Spielraum gewährt, uhd die daher von unten gesehen als in das verschiedenartigste Laub gekleidete grüne Wände erscheinen, hat man Gelegenheit, die ursprünglichen Holzarten in urwüchsigen Kronen wechselnden Alters untermischt ` zu sehen; so unterhalb Schloß Hirschberg und Burgk, am Heinrichstein und an den Bleibergen. Hier prangt der Wald meist in herrlichem Gemisch beider Linden, von Bergrüster, vielfach auch Eschen; Berg- und Spitzahorn mit zerstreuten Gebüschen von Feldahorn neben mächtigem Haselgesträuch nehmen an den Hängen mehr Raum ein als die Buche, welche dann oberhalb der Felszacken die tiefgründigen Rundkuppen der Berge oder größere feuchte Schluchten allein besiedelt; aber fast nie fehlt es an einzelnen wie Mastbäume hinter den Felsen vorragenden Fichten und Tannen, manche frühzeitig abgestorben auf freier Felshöhe ale Wetter — M RA SER: 1 v.d. E., Bd. VI, S. 94 u. flgd.: Formation 3. — 1700 — báume bleichend, wührend die Kiefern wie immer mit schlanken Birken die xerophytischen Vertreter des Waldes auf den trocknen kämmen und obersten Felskuppen darstellen, niit Espen und Niedergehólz von Schlehen, Weißdorn und Brombeeren vergesellschaftet. So haben wir von den Auen am Fluf selbst mit Erlen und Weiden — das flache kiesige Flußbett ist mitten in das Wasser hinein vielerorts von großen Schilf- und Binsendickichten (Iris, Acorus, Seirpus lacustris) erfüllt — die Abhänge hinauf bis zu entweder Laub- und Fichtenwäldern auf feuchtem Boden oder Kiefernwäldern auf trocknem, schiefrig-heißem Erdreich die drei Formationen der Auwaldungen, der feuchten Laub- und Nadelmeng- wälder und der Trockenwaldungen in innigen Übergängen und Mischungen übereinander aufgebaut, wobei denn die E-Ass. der letzteren unter den Kiefern meist nur die gewöhnlichen Heidel- und Preißelbeergestrüppe aufweisen, die geophilen Stauden-E-Ass. mit Einschlag verschiedenartiger Farne aber in bunterer Mannigfaltigkeit prangen. Aus diesem Waldkleide ragen nun bald vereinzelt, bald in breitem Zusammenhange kahle Fels- gehänge hervor, und nicht selten bespült ihren Fuß die in engem Bogen an ihnen zurückgeworfene Saale mit ihren Fluten, so daß die höchste Wassermarke fast mit dem tiefsten Standorte einer trockenheißen Art wie Lactuca perennis oder Melica ciliata sich berührt! Hierdurch sind besonders einzelne Diabasfelsen (z. B. der Heinrichstein) ausgezeichnet, der mit 546 m eine größere Steilhöhe bildet, aber oben in bewaldete Hochfläche übergeht. Manche Abhänge, gegen Süden offen, sind des Baum- und Strauchwuchses bar und sind von grobem Trümmergestein oder splittrigem Schiefer bis tief herab, wo dann ein dichtes Gebüsch mit vereinzelten mächtigen Linden, Ahorn oder Eschen sie zu beschatten pflegt, überdeckt: diese haben die meisten selteneren Arten der xero- philen E-Ass. aus der nördlich angrenzenden Schotterflora, 2 Anthericum, Allium senescens, Libanotis, Verbascum Lajchnitis, die schon genannten Lactuca und Melica; auch. Stipa capillata wird von MÜLLER (1863) angegeben (n. v.). Aber Teucrium montanum sah ich nicht weiter als zu den devonischen Knotenkalken südlich von Saalfeld in das Durchbruchstal vordringen, und auch 7. Chamaedrys scheint weiter südlich nur. einen Standort zusammen mit Polygala Chamaebuxus im Kiefernmengwalde von Lobenstein zu besitzen. " In der Regel zieht sich aber der Wald und dichtes Buschwerk von Corylus, Prunus spinosa, Rhamnus, Ribes alpinum und R. Grossularia, Lonicera Xylosteum und nigra, Rosa, höher an die Abhänge hinan, so daß diese nur zum kleineren Teile freie, steiler aufragende Felsen besitzen: hier sind dann auf günstigem Boden die besten Plätze der für das Saaledurchbruchsland charakteristischen nieder- montanen E-Ass. von Cotoneaster, Dianthus caesius und Cytisus T'as nigricans mit Asplenium septentrionale, Trichomanes und X germanicum in den Gesteinsspalten. Unten aber, viel näher am Fluß und auf stark moosigem Gestein haust mit manchen gewöhnlichen Arten, wie Cystopteris und Polypodium, die E-Ass. von Saxifraga decipiens, in deren Bereich auch die nicht zahlreichen Standorte von Woodsia fallen. Die Arealform der Woodsia ilvensis * rufidula Koch ist boreal, nach den von mir in dem Hercynischen Florenbezirk für die Arealformen zum Vergleich ganzer Gruppen gewählten Zeichen zu AE! gehörig!), verbreitet von Nordeuropa bis Ostsibirien, von den Alleghanies bis Grón- land, in Deutschland vom Harz über die Rhön zum Schwarzwald, und -ostwärts über die Oberlausitz zum Böhm. Mittelgebirge, Riesengebirge und mährischen Gesenke, Karpathen. — Eine atlantisch-west- europäische Arealform zeigt dagegen ein als ganz vereinzelte Seltenheit auf den Diabasen des Heinrichsteins ebenfalls vorkommender Farn: Ceterach officinarum?), in der Hercynia zwar sonst nur noch vom heißen Kupferschiefer des Bielsteins im Werragebiet bekannt, aber von der Pfalz bis zum nördlichen Jura- und Keupergebiet Bayerns gleichfalls zerstreut und in den Südalpen bis 2500 m ansteigend. Nach einem sehr kräftigen, schönen Exemplar des . 1918 in den Besitz unseres Landesherbars gelangten Herbarium LUTZE-Sondershausen, gesammelt am 19. XI. 1881 von C. DUFFT ,an einer Mauer am Gleitsch", darf man ver- muten, daB die prachtvollen, wie Quadern senkrecht aufsteigenden Dolomitfelsen des 400 m erreichenden Gleitschberges bei Fischersdorf a. Saale (der Ort ist genannt) ebenfalls noch einen, in Luftlinie 28 km entfernten Standort von Ceterach am Ausgange des Durchbruchstales darstellen. Die beide Felsen verbindende , Luftlinie geht über die Grenzkammlinie gegen den Frankenwald hinweg und kommt als Verbindung mit dem Stromtal gar nicht in Betracht, dessen Weglänge in Schlingen und Rückläufen vielleicht das zehnfache beträgt. Auch ein’in Thüringen sehr seltenes Moos: Zygodon rupestris Sch., teilt diesen merkwürdigen Standort an senkrechter Felswand’°), nach des Entdeckers JUL. RÓLL Hinzufügung in zahlreichen Räschen dort vor- kommend umgeben von Barbula tortuosa und Cynodontium poly- earpum. — Ich übergehe der Kürze wegen die gemeineren Charakter- arten der ganzen Assoziation mit Cynanchum Vincetoxicum an der Spitze und will nur noch erwähnen, daß dieselbe durch die zahlreichen Stand- orte in oft massiger Verbreitung von Digitalis ambigua und Viscaria vulgaris den richtigen Anstrich niedermontaner Felsformationen in der ost- und mittelhereynischen Facies erhält, daß aber Meliea ciliata, 3 N.d. E, VI, 208. — Vergl. das Gesamtareal bei DIELS in den Nat. Fam. I, IV (Filices), p. 161. 2) Vergl. DrELs a. a. O. I, IV, p. 244. — Ergebnisse der pflanzeng. Durch- forsch. v. Württbg., Baden u. Hohenz., im Verein f. vaterl. Naturk. Waürttbg., S. 280. *) RóLL, J.: Die Thüringer Torfmoose u. Laubmoose, S.A. aus Mitt. Thür. bot. Ver, XXXII (1915), 1. Teil S. 104, 2. Teil S. 179. — 172 — Anthericum Liliago, Lactuca perennis, und auch Geranium sanguineum nur an den ausgezeichnetsten- Standorten sich finden, und daß Artemisia pontica fälschlich von hier angegeben zu sein scheint, da ich mit B. SCHORLER zusammen an dem dafür genannten Standort nur eine sehr eigenartige, nie von uns sonst gesehene 4. campestris subspec. sericea gefunden habe. Vergleicht man die Areale der hier genannten Niedergehólz- und Steppen- heiden- Assoziation genauer mit den in der Hercynia 1902 gemachten Unter- scheidungen und den trefflichen Darlegungen von GRADMANN in den bei Ceterach in Anm. gemachten Ergebnissen S. 333—388, so ersieht man daraus das Gemisch der echten Leitpflanzen einer Steppenheide in GRADMANNs Sinne mit solchen der prüalpin- montanen Gruppe unter Führung von Saxifraga, Digitalis ambigua, Cotoneaster und Dianthus caesius; öfters sind dieselben durch Hóhenlage oder Exposition unterschieden. Dieses Gemisch schlägt nun aber fast völlig zugunsten der von GRADMANN!) gemachten Zusammenstellung von Charakterarten der „Steppenheide“ aus an den Fels- und Gebüschstandorten der die Saale zwischen Eichicht und Saalfeld begleitenden Steilgehünge, besonders an dem mit 135—180 m über dem Saalebett (in etwa 220 m Hóhenniveau) aufragenden Bohlen und Gleitschberg (siehe oben, S. 166). Hier stehen die kalkreichen Knotenkalke an, hier liegen zu oberst der devonischen Sehiehten die Zechsteindolomite und bringen Kalk auch nach unten. Hier tritt die E-Ass. Teuerium montanum mit Bupleurum | faleatum sofort in Masse auf, und hier allein zeigt sich in weithin zerstreuten .Büschen besonders am Bohlen Amelanchier vulgaris, die mit einem ganzen Heer von Standorten auf der Schwäbischen Alb als Führerin von deren präalpiner Arealgruppe vertreten ist, die Thüringer Trias bis zum Eichsfelde aber nur mit ausgewühlten Standorten durchsetzt. Gegenüber am Westufer allein sammelte ich auch Coronilla montana, und von hier allein werden auch vereinzelte Standorte von Buphthalmum salicifolium wie von Aster Amellus angegeben, die eine Art hier ganz isoliert, die andere dagegen nordwärts ähnlich ihrer Verbreitung im Schwübischen Jura!) in der Rolle einer Leitpflanze kalkholder west hercynischer Steppenheide. Und über diesen Abhängen lagern devonische Grauwacken, ziehen sich zum Südabfall bei Obernitz harte, dem Quadersandstein in der Form ähnliche Zechsteindolomite hin, in deren Ritzen und Spalten an nicht wenigen und immer trockenen Stellen der Aster alpinus seine Reliktstandorte hat, diese in den Alpen von 1500— 2350 m verbreitete, aber schon im Voralpenlande und ebenso im Bereich des Schwäbisch- ') Siehe GRADMANN, Ergebnis der pflanzengeogr. Durchforschung usw. S. 326, 329, 338. 2 ^ vw P, 2 EE? — 178 — Bayrischen Jura fehlende Art), welche die Alpen mit Ural und Kaukasus, der óstlichen und westlichen Arktis verbindend zum arktisch- altaischen Florenelement in M. JEROSCHs Einteilungssinne gehört. Den aus dem Walde aufragenden oder zwischen den bewaldeten Stroemgehüngen eingeschobenen Fels- und Schotterstandorten waren die vorhergehenden Schilderungen gewidmet; es ist noch wichtiges nachzu- holen aus dem Bereich der Waldformationen selbst, und zwar fast allein aus der mesohygrophytischen unteren Stufe der vorherrschenden schönen Laub- und Nadelmengwälder im Hauptdurchbruch der Saale. Schon oben wurde das starke Vorkommen von Ribes alpinum und Lonicera nigra?) neben L. Äylosteum erwähnt, wie auch Sambucus racemosa neben dem oft überwiegenden schwarzen Holunder den Misch- charakter von Berg- und Hügelland zeigt. Daphne ist verbreitet, Viburnum Lantana, dieser durch seine scharfe Grenze gegen die Ost- hercynia so wichtige Strauch, ist sicherlich selten, doch unzweifelhaft meiner Meinung nach wenigstens am Heinrichstein wild. ` Hepatica, Asarum bezeichnen unter den ombro-geophilen Staudengenossenscbaften das Hügelland, Actaea mit Aquilegia und Lilium Martagon, mit Ranunculus silvaticus (nemorosus), Dentaria bulbifera eine höhere Stufe, Geranium silvaticum mit Polygonatum verticillatum, Lunaria rediviva und Scharen von Senecio nemorensis, anderwärts Massen von Melampyrum silvaticum den richtigen Berglaubwald. An einzelnen Stellen schließt das gesellige Vorkommen von Aruncus silvester und das noch viel seltenere von Prenanthes oder gar von Astrantia major diese Wälder an die osthercynische Facies deutlich an, während ander- seits besonders im Bereich des großen Otterbaches die hier von den Höhen des Frankenwaldes herabsteigende Digitalis purpurea an die westhercynisch-thüringische Facies gemahnt. Polystichum montanum deckt ganze Bergabhänge, während Aspidium lobatum selten ist; das Calamagrostidetum arundinaceae herrscht vielerorts, nirgends dagegen sah ich Cal. Halleriana (= villosa) der oberen Waldregion, wohl aber an einzelnen feuchtschattigen Quellbächen in nur 350—400 m Höhe !) Zur weiteren Verbreitung vergl. DRUDE, Hercyn. Florenbez. (V. d. E. VI) 1902, S. 202, 486, 547. MARIE JEROSCH, Verbr. d. Schweizer. Alpenflora (1903), S. 92, 119, 148! Es verdient für weitere Nachforschung erwähnt zu werden, daB noch ein weiter südlich gelegener Standort des Aster alpinus auf Schiefer zwischen dem Heinrichstein und dem Forstort Waidmannsheil angegeben ist: MÜLLER, W. O., Flora der ReuBischen Länder, Gera 1863, S. 117—118. ?) Auch diese Art wird von GRADMANN a. a. O. S. 144, mit Verbreitungs- karte S. 145, der prüalpinen Gruppe zugezühlt. Sie gehört auch zu den be- merkenswerten Arten des süchs. Vogtlandes in einer vergleichsweise mit ihren Standorten im oberen Erzgebirge niederen Hóhenlage. H hl — 174 — dichte Rudel von Petasites albus in der nie fehlenden Begleitung von Chaerophyllum hirsutum. T Und nun folgen noch einige Arten von beschränkterem hercynischen Vorkommen in z. T. sehr abweichenden Arealformen, alle in dem eben . genannten niederen Niveau und meist dicht am Stromufer in dichtem Coryletum mit Loniceren und Ribes alpinum, oder aber auch frei auf den Uferfelsen. Unter den letzteren ist Dianthus Seguieri geradezu eine Leitpflanze in Gras und lichtem Busch auf den Diabasen wie paläozoischen Schiefern, wo sonst noch Sedum rupestre, Dianthus del- toides und Allium Schoenoprasum, oft auch Serratula tinctoria sich in polytope Bestandteile mischen. Dann ist Aconitum Lycoctonum mit etwa !/2 Dutzend Standorten vertreten, wiederum sehr bemerkenswert durch seine die ganze östliche Hercynia ausschließende Arealfigur. Leider ist es mir nicht gelungen, einen der wenigen Standorte von Cynoglossum montanum festzustellen, dessen Areal zunächst noch ent: wickelungsgeschichtlich gar keinen richtigen Anschluß gefunden hat. — Aber am -Fuß des Heinrichsteins, verdeckt vom Gebüsch gegen den Strom und in dichten Massen von Baldrian, Lunaria und Senecio nemorensis umschlossen, ist zwischen losem Geröll mit Sedum maximum eine der merkwürdigsten Genossenschaften vereinigt: Veronica longifolia, Aconitum variegatum *gracile (Gayer) Rchb. und gleichfalls im Juli— August üppig blühend Polemonium coeruleum ! Diese letztere Art hat hier am Heinrichstein einen schon frühe entdeckten einzigen Standort, der mir bei Abfassung des Hercynischen Florenbezirks!) gleichwohl entgangen war. In den bayrischen Alpen bis 1500 m bis zwischen die Büsche vom Zwergwacholder verbreitet (SCHRÓTER!) ist das „Sperrkraut“ noch mit 10 Standorten in der Donau- hochebene, mit 15 in GRADMANNs Flora der schwäbischen Alp genannt und nimmt dann nordwärts zum bayrischen Jura- und Keupergebiet rasch ab. In der untersten Region des Harzes und im Braunschweiger Hügellande westlich davon sind die paar sonstigen hercynischen Stand- orte, die der Saaledurchbruch nunmehr nach Süden vermittelt. Nord- wärts folgen zahlreichere, aber sehr zerstreute Standorte im nordöstlichen Deutschland längs der Küste?), mit zunehmender Häufigkeit in Polnisch- Livland), Lithauen, und dann das weite boreale Areal von den Kar pathen zum Kaukasus, von Skandinavien zum Ural, ganz Nordasien bis in den Himalaya 3250 m, durch Nordamerika hindurch von der Ark- tischen Küste nach Brit. Kolumbia und entlang den Rocky Mts. 7 DRUDE, V. d. E. VI (1902) S. 132, 604. ?) ASCHERSON u. GRÄBNER, Fl. d. n. o. D. Flachlandes, S. 571 Nr. 1117. £) LEHMANN, Fl. v. Poln. Livl. S. 206, 56. he vell NEN — 175 — So unbedeutend also dieser eine Standort in Ansehung des Gesamt- areals von Polemonium coeruleum ist, so hat er doch als im eisfreien Glazialgebiet zwischen Alpen und Harz liegend Interesse. Zur Haupt- eiszeit müssen hier die Standorte vieler mit dem Eise vorgeschobener Arten sich befestigt haben, die beim Rückzuge der letzten (baltischen) - Eiszeit dann sowohl an der nordostdeutschen Küste als im vorher ver- gletscherten Alpenvorlande eine reichere Auswahl von Neubesiedelungen treffen konnten. Daher erscheint auch der schwäbisch-fränkische Jura hinsichtlich seiner Reliktarten so bedeutungsvoll und muß bei Vergleichen der Arealflora so oft herangezogen werden. Allerdings bleibt die Zeit- periode, in ‚welcher sich die heutigen Reliktarten dort festsetzten, immer zweifelhaft und hypothetisch, braucht auch nicht bei allen Arten die gleiche gewesen zu sein. Bei viclen derselben halte ich die Besiedelungs- zeit, gerade wie für Polemonzum an der Saale, für Saxifraga decipiens +) im heutigen Stromuferschutz und für Aster alpinus hoch oben auf freier Felshóhe neben den südlicbsten geologischen Spuren der Haupt- eiszeit, als durch diese selbst und ihre unmittelbare Folgezeit gegeben. Sie mufiten dort die. xerotherme Interglazialperiode ebenso überdauern können wie die postglaziale Trockenzeit und nachfolgende atlantische Periode. Aber in diesen beiden Trockenperioden breiteten sich neben und unter ihnen die Arten der ,Steppenheide* aus, die durchaus nicht nur pontische Reliktarten enthalten, sondern von denen trotz ihres jetzt mehr nach Osten und Südosten hin gravitierenden Areals viele ein inter- glazial xerothermes Areal im Herzen Deutschlands von starker Besetzung gehabt haben mógen. Die Beurteilung der deutschen Arealformen wird dadurch erschwert, daß so sehr viele Arten mit dem würmeren Hügellande im Bereich von Werra— Fulda, Saale und Mittelelbe nach Norden hiu an den diluvialen Flachlandsgauen Halt machen; viele kehren dann aber an der preußisch- pommerschen Seenplatte wieder, noch andere erst weiter im Osten, in Kurland, Estland, Litauen. ‚Diese Vorkommnisse sind bisher noch nicht. genügend gewürdigt worden, und als Beispiele solcher Verbreitung nenne 'ich hier 16 Charakterarten des Saalelandes, welche teils als Seltenheiten, teils aber mit überraschend großer Häufigkeit der Standorte in LEH- MANNs?) Flora von* Polnisch-Livland genannt werden: 1) Die günstigste klimatische Sphäre dieser Saxifraga erscheint etwa im heutigen Klima der Faróer-Inseln, wo sie unter der Signatur einer subalpin- alpinen rosettenbildenden Chamäphyte als gemein auf Abhängen, in Felsspalten, auf Hügelhochflächen und nahe der Küste in mehreren Formen angegeben wird: Botany of the Faeróes (1908) S. 79 und 901. — Die Saaleform erscheint als * bohemica Panz. — Siernbergii Rchb. ; 23) LEHMANN, Dr. E.: Flora von Polnisch-Livland. S.-A. aus Archiv f. Naturkunde Liv-, Esth- u. Kurlands, 2, Serie Bd. XI, 432 S. mit Karte, Dorpat 1895. Nachtrag I, 1896. E M — Cytisus nigricans L. Veronica longifolia L. Cotoneaster integerrima Med. Polemonium coeruleum L. (frq.) Libanotis montana All. Lunaria rediviva L. Peucedanum Cervaria Cuss. Aconitum Lycoctonum L. (r.) Pleurospermum austriacum Hoffm. Actaea spicata L. Ribes alpinum L. (frq.!) Anthericum Liliago L. (rr.) Aster Amellus L. — ramosum L. (sp.) Digitalis ambigua Murr. Woodsia ilvensis R. Br. (rr.) Alle diese Arten haben eine breite Areallücke im größesten Teile des Flachlandes vom östlichen Hannover bis Frankfurt a. O. bezw. Posen und setzen z. T. erst in Pommern und Preuflen wieder ein, wo aber Cotoneaster und Aconitum Lycoctonum auch noch fehlen; eine etwas schmalere Lücke zeigt der Cytisus. Versuchen wir jetzt noch einmal kurz den ganzen, im Vergleich der um das Fichtelgebirge herum und am Abhange des Erzgebirges ent- lang den Tälern von Main, Saale und Eger angeordneten Formationen und ihrer E Ass, liegenden Gedankengang zusammenfassen, so ergeben sich folgende wesentliche Punkte: 1. Die Standorte der mit H. und AH. oder AE. zu bezeichnenden, in Mitteleuropa, also im niederen Hochgebirge verbreiteten alpinen, nordisch-alpinen oder nordisch-mitteleuropäischen Arten mit Areal bis in die Arktis (A.) hinein, liegen im Tal-Oberlauf der genannten Flüsse und verdanken ihre Relikterhaltung entweder geologisch alten Torfmooren (Moorwiesen) oder geeigneten Engen und Felsstandorten. Dies letztere besonders an der Saale; doch liegt z. B. der hier für Gentiana verna bestätigt angegebene Standort fast im Bereich der Plothener Teichsenke weitab vom Stromtal. 2. In unmittelbar topographisch gegebener Verbindung, geschieden teils durch anderes Substrat (Gips, Knotenkalke), teils durch trocken- heife Lage, befinden sich ihrem ókologischen Verhalten nach xerotherme Arten mit ihren ganz anderen, meist als Po. oder w. Po. zu bezeichnen- den Arealformen, welche auf ihr breites óstliches oder über die Balkan- länder zum Schwarzen Meer ausgedehntes Heimatrecht hinweisen. In Ceterach kommt an der Saale eine xerotherm-atlantische Art hinzu, wie sich solche am Main weiter abwärts z. B. in Acer monspessulanum finden. Die .hier an einzelnen Standorten und mit einer Auswahl von Charakterarten vertretenen E-Ass. der chomophytischen Steppenheide besetzen die Ufergehänge der Saale nördlich von deren Diabas- und Kulmdurchbruch auf den Böden der Triasformation ausschließlich und mit einer zunehmenden Zahl von Leitpflanzen und in immer- breiterer — 11 — Ausdehnung auf das ganze Hügelland in einer einander sehr ühnlichen rhein-mainzerischen, nordthüringischen und nordböhmischen Facies); die letztere weist übrigens zahlreiche, mit ihrer mährisch-niederöster- reichischen Zuwanderung zusammenhängende Eigenheiten auf. 3. Die E-Ass. der Waldformationen bestehen im Bereich der unter 1. genannten Standorte im Saaledurchbruchsgau aus zahlreichen nieder- montanen Arten von teils ost, teils westhercynischer Facies!); ihnen sind an einzelnen Stellen unmittelbar am Strom, also in verhältnismäßig tiefer Lage, ebenfalls wie an den Felsstandorten Arten von in der Hercynia seltenerer Verbreitung eingefügt, deren disjunktes Areal sie als Reliktarten erscheinen läßt. Den hier vertretenen, allerdings wenigen Arten, die zwar in den nórdlichen Kalkalpen hoch steigen, aber in den mitteldeutschen Gebirgslàndern die montane Laubwald- und nicht die obere Fichtenwald- oder subalpine Waldregion besiedelt haben, steht das gänzliche Fehlen solcher höherer montaner oder subalpiner Arten gegenüber, welche in geschlossenem Zuge auch die hercynischen Gebirge bevölkern und die Leitpflanzen von deren für die höheren Regionen maßgebenden E-Ass. bilden. Als Beispiele solcher Arten, deren ökologische Standortsbedürfnisse an der Saale ebenso erfüllbar erscheinen wie die von Buphthalmum, Polemonium und den beiden Aconitum, die aber trotzdem mit keinem Standort vertreten sind, nenne ich Mulgedium alpinum, Ranunculus * platanifolius, Luzula silvatica, Calamagrostis Halleriana (— villosa), um von Arten wie Empetrum nigrum für Felsstandorte und “Athyrium alpestre, Homogyne alpina, Senecio crispatus und Pinus montana für feuchte Waldschluchten zu schweigen. Wo diese Arten sich in den Mittel- gebirgen an tieferen Stellen im Sommerlaub- und Nadelmengwald zeigen, ist es immer im Anschluß an das breit gegebene Hauptareal dorten, nicht als disjunkte Verschlagungen. Die tiefen Standorte erscheinen dann ebenfalls als Zeugen einer vergangenen Zeit mit herabgedrückten Klima- und Höhengrenzen, aber doch im Anschluß an die hoch jetzt sich zeigende und klimatisch festgehaltene Haupt- verbreitung. Die Verbreitung der im Saaletal gekennzeichneten Arten aber er- scheint völlig aus dem Zusammenhange herausgerissen, als „erratische Relikte“. Es darf noch erwähnt werden, daß sogar solche Arten von weiter hercynischer Verbreitung, welche auf den zur Saale wasserscheidenden Kämmen stellenweise häufig sind, wie z. B. die E-Ass. Nardetum mit Meum athamanticum und Arnica montana (schön entwickelt an dem schon zum Frankenwalde gehörigen Kulm bei Wurzbach gem 3. im Saaledurchbruch und besonders an den reichhaltigsten Fels- und Waldstandorten am Fluß selbst fehlen. 4. Auch im weiteren Umkreis der Bergländer, welche in diesem | Vortrage zunächst ins Auge gefaßt wurden, wiederholen sich ähnliche Erscheinungen an den gleichen oder ergänzenden Arten. So darf an die merkwürdig erratischen Standorte von Pleurospermum austriacum auf der Rhön und in Thüringen, an die Verbreitung von Gentiana 1) „Facies“ ist in dem im Würzburger Vortrage erklärten Sinne gebraucht; siehe Beiblatt 1917, S. 58—54. Bericht 1917/18. 12 SES lutea, Thesium alpinum, Erica carnea und Polygala Chamaebuxus nördlich der Alpen, sowie daran erinnert werden, daß am Ostharz im Unterlauf und der Ausmündung des Bodetales sich ganz ähnliche Ver- hältnisse wiederholen, wie sie vom Saaledurchbruch geschildert sind. Auch hier steht Saxifraga decipiens in der niederen Region an den Granitwänden, hat nirgends im Oberharz die so zahlreichen Granitfelsen besetzt, und steht hier neben Woodsia, Viscaria, Lactuca perennis. Unten im Tal wachsen Polemonium und Cynoglossum montanum. Die Pflanzenarten des Oberharzes sind ganz andere. 5. Es ist auf die pflanzengeographische Bedeutung der Schwäbischen Alb oftmals hingewiesen worden, weil dieses Kalkgebirge zur Zeit der grófiten Gletscherbedeckung Deutschlands südlich des Saaledurchbruchs bei Saalfeld sehr vielen Arten Heimstätte. geboten haben wird, die jetzt nach Hóhenlinien geordnete neue Wohngebiete in den damals eisbedeckten nórdlichen Kalkalpen bezogen haben. Von hier aus aber konnte auch ein Austausch über den Main nordwürts stattfinden, was die Verbreitungs- statistik zu bestätigen scheint. Vielerlei unerklärliche Anomalien aller: dings kommen vor. So fehlt der Alb von Leitarten Erica carnea, während Polygala Chamaebuxus viele Standorte besitzt. Beide Arten aber sind im nordöstlichen Bayern stark verbreitet, gehen in das Eger- land über und treten sogar in das südliche sächsische Vogtland. Dieser Verbreitung entspricht es, daß wenigstens eine von ihnen, P. Chamae- buxus, einige wenige Standorte in der E-Ass. Nadelmengwald (Pinetum) mit Myrtilletum und Vacc. Vitis idaea auch bei Lobenstein besitzt, aber keinen im eigentlichen Stromdurchbruchstal. Erica carnea fehlt hier ganz. Vielleicht ist es nicht ohne Bedeutung, daß alle diese Standorte die Asso- ziation des dichten geschlossenen Fichtenwaldes im Gesamtregionsbereich meiden und sich vielmehr an die Kiefer anschließen, oder an einen Mengwald beider mit Vorherrschaft von Pinus silvestris und Beigemisch von Abies alba. Kiefern- wald mit Espe und Birke dürfte auch in der xerothermen Interglazialzeit die nachbarliche Existenz der präalpin-boreal-arktischen und der pontisch - zentral- europäischen Assoziationen ermöglicht haben. Die Einwanderung der Fichte hat das Bild wahrscheinlich sehr gestört. 6. Die gesamten hier vorgetragenen Arealbetrachtungen führen am ungezwungensten zu befriedigender Erklärung, wenn man die Grundlage für die am meisten disjunkten boreal-alpinen Artstandorte als in der | Haupteiszeit gegeben ansieht, der dann die xerothermische Steppenheiden- besiedlung im großen Maßstabe folgte, um dann in der letzten (baltischep) Eiszeit neu untermischt und in den auf sie folgenden jüngeren Perioden auf die jetzigen Formationsbilder gebracht zu werden, wie sie in Kürze GRADMANN!) zusammengefaßt hat. Es erscheint dabei unumgänglich 7) R. GRADMANN, Beziehungen zwischen Pflanzengeographie und Siedlungs- geschichte. Geogr. Zeitschr. XII (1906), S. 305—325. — Bei der notwendigen Een anda o —Ó € — 179 — nötig, auch auf das Fehlende in der Artverbreitung neben dem positiv Vorhandenen mit Vorsicht zu achten und beiderseitige Vergleiche anzu- stellen, immer unter der Voraussetzung, daß die Besetzung aller der aktuellen Reliktstandorte voraussichtlich weniger alt sei, als die Einwanderung der betreffenden Arten in den Umkreis aller dieser Lokalitüten. . Topo- graphisch ist es hier wieder von Interesse, die starke Bedeutung eines Stromlaufes, wie der der Saale ist, neben den aus der Postglazialzeit berühmt gewordenen ostdeutschen Urstromtälern in ihrer Wirkung auf die Standortsverteilung von Relikten zu sehen. Konformität der Entwicklungsfolgen — mutatis mutandis — mag noch für den oben als wichtig angeführten Vergleich des Ostbaltikums hingewiesen werden auf K. R. KUPFFER (Riga) Herkunft, Verbreitung und Entwickelung der ost- baltischen Pflanzenwelt. Arb. des I. Balt. Historikertages zu Riga 1908, S. 174—213. 12°