Inhalt.

Zusammengestellt von E. Nitardy.

Anmerkung. Für die Benutzung des Inhaltsverzeichnisses sei folgendes bemerkt: Die Namen
der Kryptogamen sind in II. vollständig aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur der »Gattungs-
name«, während bei den neuen Arten der volle Name und Autor steht. Bei neuen Varietäten ist
der Name der Art ohne Autor und nur ein n. v. gesetzt. Neue Gattungen sind gesperrt gedruckt. In
UI, IV und V, die sich auf das Beiblatt beziehen, sind der Kürze wegen die Klammern bei den

Sei hien ggel

I. Originalarbeiten.

Britzelmayr, M. Lichenologisches. 199—217.

Bubäk, F. und Kabät, J. E. Mykologische Beiträge II. 350—358.

Christ, H. Filices Uleanae Amazonicae. 359—370.

Diels, L. Die primitivste Form von Lygodium. Fig. 133—136.

Dietel, P. Über die Arten der Gattung Phragmidium. Mit Tafel IV u. Fig.
112—132, 330 —346.

Fleischer, M. Neue Gattungen und Arten, herausgegeben in Exs. Musci
Archipelagi Indici Serie VII (1904). Fig. 301—329.

Gerassimow, J. J. Über die kernlosen und die einen Überfluß an Kernen
enthaltenden Zellen bei Zygnema. 50—56.

Hennings, P. Fungi amazonici (IV) a cl. E. Ule collecti. Fig. 57—71.

— Einige schädliche parasitische Pilze auf exotischen Orchideen unserer Gewächs-
häuser. 168—178.

Hieronymus, G. Polypodiorum species novae et non satis notae. 78—105.

— Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer und Chl. montana
Lankester. 137—157.

— Einige Berichtigungen zu der Abhandlung »Plantae Lehmannianae ..... «in
Engl. Bot. Jahrb. XXXIV. 179—180.

— Aspleniorum species novae et non satis notae. Mit Tafel VI. 193—198.

Magnus,P. Einige geschuldete mykologische Mitteilungen. Mit Tafel. 16—18.

— Über die Gattung, zu der Rhizophydium Dicksonii Wright gehört. Fig. 347— 349.

— Zwei parasitische Harpographium-Arten und der Zusammenhang einiger Stil-
been mit Ovularia und Ramularia. Fig. 371—375.

Matouschek, F. Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechten-
stein. 19—45.

Mihäly Futö, D. Polypodium vulgare L. und P. vulgare y serratum Willd.
Mit Tafel II. 106—111.

Mönkemeyer, W. Beiträge zur Moosflora des Erzgebirges. 181—19,

Rehm, H. Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. Mit Tafel I. 1—13.

Röll, J. Beiträge zur Torfmoosflora des Cascadengebirges in Nordamerika. 46—49.

Schiffner, V. Beobachtungen über Nematoden-Gallen beiLaubmoosen,. 218—222.

Stefan, ]. Beitrag zur Kenntnis von Collybia racemosa Pers. Mit TafelV. 158—167.

Stephani, F. Hepaticarum Species novae X—XI. 14—15, 72—75.

— Hepaticae amazonicae ab E. Ule collectae. 223—229.

Suhr, J. Die Algen des östlichen Weserberglandes. Fig. 230—300.

Zoltän von Szab6. Über eine neue Hyphomyceten-Gattung. Fig. 76—77.

ı1*

Pflanzennamen des Textes,

I. Pflanzennamen des Textes.

Acarospora 204.

Achnanthes 274,
Acrocladium 44, 191.

— cuspidatum n. v. 191.
Actiniopsis juruensis P, Henn, 66.
— mirabilis Rehm 3.
Actinoscypha atopa Rehm 8.
Aecidium Aphelandrae P. Henn. 58,
— ufedinoides P. Henn. 58.
A&robryopsis Fl. 304.
Alectoria 200.

Alsophila Ulei Christ 367.
Amblystegium 42, 189.
Amphidium 33,
Amphisphaeria irregularis Rehm 4,
Amphoridium 206.

Anabaena 290.

Andreaea 26.

Aneura 223,

— Cardoti Steph. 72.
Anoectangium 27,
Anomobryum 35,

Anomodon 38.

Anthoceros 25, 229.
Aphanocapsa 287,
Aphanochaete 259,

Aplozia 22.

Archilejeunea 226.

Arthonia 206.

Arthopyrenia 206.
Arthrodesmus 243,
Aschersonia 70.

Ascochyta bohemica Kab. et Bub. 352.

— hortensis Kab. et Bub. 353,
— teretiuscula Kab. et Bub. 352,
— translucens Kab, et Bub, 353,
Aspidium incanum Christ 367,
Asplenium auritum n. v. 367,

— escaleroense Christ 366.

— galipanense Hieron. 195.
Asterella Parmularia P. Henn. 64.
Asterina byrsonimicola P. Henn. 65.
— celtidicola P. Henn. 64,
Aulacomnium 36, 187,

Aulosira 291.

Barbula 30, 185.

Bartramia 36, 187,
Batrachospermum 261.
Bazzania 24,

Belonidium collemoides Rehm 10.
— fusco-hyalinum Rehm 10.
Biatora 205.

Biatorina 206.

Bilimbia 206,

Blasia 21,

Blastenia 204.
Blepharostoma 24,

Blindia 29,

Botryococcus 256.
Brachydontium 185,
Brachythecium 40, 189,
Bryum 35, 187,

Bulbochaete 260.

Caeoma Rosae gymnocarpae Diet. 335,
Callopisma 203.
Calocylindrus 241.
Calothrix 289.
Camptothecium 40,
Campylodiscus 279.
Campylopus 29,

Carteria 251.

Catharinea 37.

Catharinia Cascarillae Rehm 6.
Cephalozia 24.
Cephaloziella 24.
Ceratodon 185.

Ceratoneis 285.
Chaetodiplodia Sobraliae P. Henn, 173.
Chaetophora 259,
Characium 255.
Chiloscyphus 23, 184.
Chlamydomonas 251.
Chlamydomyxa 137.
Chlorochytrium 255.
Chomiocarpon 20.
Chroococcus 287.
Cinclidotus 31.

Cladonia 207.

Cladophora 260.

Closterium 238.

Coelastrum 253,
Coeiosphaerium 286.
Coleochaete 260.
Colletotrichum 357.

— Dicheae P. Henn. 175,
— Philodendri P. Henn. 71.
— roseolum P. Henn. 176.
— vinosum P. Henn. 176.
Collybia 158.

Cololejeunea 25.

— spiniloba Steph. 226,

— Uleana Steph. 226.
Colura 227,

Conferva 257.
Coniothyrium Vochysiae P, Henn. 70.
Conostomum 37.
Coscinodiscus 285.
Coscinodon 34.

Cosmarium 242,

Crossidium 31.
Crossotolejeunea 227,
Crucigenia 256.
Cryptosporella eupatoriicola Rehm 6.
Ctenocladus 258.

Cyclotella 285.
Cylindrocystis 241,
Cylindrospermum 291.
Cylindrothecium 39,
Cymatopleura 279,
Cymbella 261.

Cynodontium 27.

Danea Ulei Christ 368,
Denticula 277.
Desmatodon 31.
Desmidium 250.
Diatoma 279,

Pflanzennamen des Textes.

Dichodontium 27.

Dicranella 27, 185.

Dicranodontium 29,

Dicranoweisia 27, 185.

Dicranum 28, 185, 218.
Dictyosphaerium 256.

Didymodon 29, 185.

Dimerium bactridicola P. Henn. 60.

Dimerosporium Clidemniae P. Henn. 60,
Dinemasporium Sacchari P. Henn. 71.

Diplasiolejeunea 227.

Diplodia bulbicola P. Henn. 173.
Diplophyllum 24. ‘
Distichium 29, 185.

Ditrichum 29.

Draparnaldia 259,
Drepanolejeunea 227.
Dryptodon 32.

Dumortiera 223.

Echinodothis Gaduae P. Henn. 61.
Ectropothecium filicaule Fl. 326.
— Penzigianum Fl. 328,

— pseudo-cyperoides FI. 326.

Elaphoglossum glossophyllum Hieron.
180.

— pachycraspedon Christ 362.
Encalypta 34, 186.
Encyonema 263.
Endocarpon 206.
Enteromorpha 257,
Enthostodon 34,
Ephemerum 26.
Epithemia 282.
Eresmosphaera 255.
Erysiphe 16.
Euastrum 247.
Eucladium 27.
Eudorina 252.
Eulejeunea 227.
Eunotia 283,
Eurhynchium 40, 189,

Eurychasma Dicksonii P. Magn. 349,

Evernia 201.
Excipularia Epidendri P. Henn, 174.
Exosporium 71.

Fabraea Coccolobae P. Henn. 68.
Favolaschia 59.

Fissidens 29, 185.

— Giesenhageni Broth, 314.
Floribundaria 301.

— thuidioides Fl. 302.

Fontinalis 188,

Fragilarıa 281.

Frullania 25, 229,

Frustulia 272.

Funaria 34, 186.

Fusarium Pentaclethrae P. Henn. 71.
— versiforme Kab. et Bub. 358,

Gaillardiella Piptocarphae Rehm 3.
Gelatinosporium 354.

Geocalyx 24.

Georgia 34.

Glenodinium 237.

Gloeocapsa 287.

Gloeosporium Epidendri P, Henn. 174.
Gloeotrichia 289,

Glonium Calatheae Rehm 8.
Gollaniella pusilla Steph. 74.
Gomphonema 272.
Gomphosphaeria 287.
Gonatozygon 249,

Gonium 251.

Graphium bulbicola P. Henn. 177.
— Volkartianum P. Magn. 375.
Grimmia 32, 185.

Gyalecta 204.

Gyalolechia 203.

Gymnodinium 237.
Gymnomitrium 21.
Gymnostomum 27.

Gyroweisia 27.

Haplosporella palmicola P. Henn. 70.

Harpanthus 23, 184.

Harpographium Volkartianum P. Magn.
371

Hecistopteris pumila n. v. 366.
Hedwigia 186.

Hedwigidium imberbe n. v. 315.
Helminthosporium 18.

— filicicola P. Henn. 71.
Helotium hyphicola P. Henn. 69.
Hendersonia 355.
Heterocladium 39, 189.

Homalia 38.

Homalolejeunea 227.
Homalothecium 40.

Hormidium 257.

Hyalotheca 250.

Hylocomium 44.
Hymenostelium 27.
Hymenostomum 27, 185.
Hypnum 42, 190.

— polygamum n. v. 190.

— Schulzei n. v. 190. -
Hypocrella juruana P. Henn. 61.

Icmadophila 205.

Imbricaria 202.

Isothecium 40, 189.

Jamsoniella 22.

Jungermannia Stevensiana Steph. 73.

Kantia 24.

Kentrosphaeria 255.

Kirchneriella 254.

Kretzschmeria lichenoides Rick 6.

Lachnocladium manaosense P. Henn. 59.
Lecanora 204.

Lecidea 205.

Lecidella 210,

Lejeunea 25.

Lembosia 8.

— Cassupae P. Henn. 67.
— Cocoes Rehm 8.
Lepidozia 225.
Leptobryum 35, 186.
Leptodon 38.

vI Pflanzennamen des Textes.

Leptogium 206.

Leptolejeunea 227.

Leptosira 258.

Leptosphaeria Pelagerinii Rehm 5.

Leptothyrium longisporum Kab. et Bub.
356.

— sociale Kab. et Bub. 357.
Lescuraea 39,

Leskea 38.

Leucobryum 185.

Leucodon 37.

Lindsaya Ulei Hieron. 365,
Linhartia Hochnelii Rehm 11.
Lophocolea 23.

— congoana Steph. 73.
Lophozia 22, 184,

Lunularia 20.

Lygodium 133,

Lyngbya 288.

Macrophoma cattleyicola P. Henn, 173,
— Oncidii P. Henn. 172,
Macrothamnium javense FI, 308, 311.
Madotheca 25.

Marchantia 223,

Marsupella 21,

Massalongoa tenera Steph. 74.
Masseea Tehansis Meyeri Rehm 13.
Mastigobryum cyclostipa Steph. 225.
— sikkimense Steph. 73,

Meesea 36,

Melanopsamma nitens Rehm 3,
Meliola 60.

— buddleyicola P. Henn. 61,
Melittosporiopsis 11.

— pachycarpa Rehm 12,

— roseola Rehm 12.

Melosira 285.

Meridion 280,

Merismopedia 286,

Mesocarpus 250.

Mesotaenium 241.

Metzgeria 21, 223,

— curviseta Steph. 72.
Micrasterias 248,

Micropeltis 66,

— erysiphoides Rehm 1,

— Xylopiae P. Henn. 66,
Micropterygium 225,
Microthamnium 259,

Microthyrium abnorme P. Henn. 65.
— Carludovicae P. Henn, 66.
Mildeella 26.

Mniobryum 35, 187.

Mnium 36, 187,

Moerckia 21.

Mollisia anonyma Rehm 9,

— ephemera Rehm 9.
Mycosphaerella Eugeniae Rehm 4.
— mimosicola P. Henn, 62,

Mylia 23,

Nardia 22,

Navicula 264.

Nectria Behnickiana P. Henn, 172,
— Bolbophylli P. Henn. 171.

Nectria bulbicola P. Henn. 171.
— dasyscyphoides P. Henn. 172.
— Rickii Rehm 2.

— stigma Rehm 2.
Nephrocythium 256,
Nephrodium 367,

Nitzschia 275,

Nodularia 291.

Nostoc 290.

Nowellia 24.

Nummularia commixta Rehm 6,

Odontidium 280,

Odontolejeunea integerrima Steph. 227.
Odontoschisma 24, 225, E
Oedogonium 259.

Oligotrichum 37, 188.

Oncophorus 27.

Ophiocythium 254.

Oreoweisia 27.

Orthothecium 39.

Orthotrichum 33, 186.

Oscillaria 288.

Otigoniolejeunea 229.

Ovularia 17.

Palmodactylon 256.

Paludella 187.

Pandorina 251.

Parmelia 202.

Parmeliopsis 202.

Parodiella 60,

Pediastrum 253.

Pedinophyllum 23.

Pellia 21.

Peltidea 202,

Peltigera 202,

Peltolejeunea natans Steph. 228.

Penicilliopsis juruensis P. Henn. 59.

Penium 237.

Peridinium 237.

Phaeosaccardinula
P. Henn. 67.

Philonotis 37, 187,

— seriata n. v. 188.

Phragmidium 112.

— americanum Diet. 124.

— Jonesii Diet. 128, 132,

— Rosae arkansanae Diet, 33%

diospyricola

— californicae Diet. 125, 131.
— lacerantis Diet. 336.
— — moschatae Diet. 126, 132,
— — multiflorae Diet. 126, 132,
— — setigerae Diet. 125, 131,
— Rubi odorati Diet. 131.
Phragmographum Bactridis P.Henn.
68

Phyllachora Schizolobii Rehm 2,

— Vochysiae P. Henn. 64.
Phyllosticta coralliobolaKab,. etBub.350.
— Marantaceae P. Henn, 69,

— perniciosa Kab. et Bub. 350.

— salicina Kab. et Bub. 351.
Physalospora atroinquinans Rehm 5.
— juruana P. Henn. 63,

— manaosensis P, Henn. 63,

— Mararyensis P, Henn. 63,

Pflanzennamen des Textes. vo

Physalospora Orchidearum P.Henn, 170.

— Serjaneae Rehm 5 ;
Pirostoma juruana P. Henn. 70.
Plagiochasma Cardoti Steph. 72.
Plagiochila 23.

— juruensis Steph. 224.
Plagiopus 37.

Plagiothecium 41, 189.
Platylejeunea granulata Steph. 228.
Platysma 202.

Pleosphaeria Engleri P. Henn. 69.
— Machaerii P. Henn. 69.

— Sapindaceae P. Henn. 70.

Pleospora Orchidearum P. Henn. 170.

Pleuridium 26.

Pleurosigma 271.
Pleurotaenium 241.
Pogonatum 188.

Polycystis 287.

Polyedrium 254.
Polypodium 78, 106, 179.

—- ascensionense Hieron. 93.
— Hildebrandtii Hieron. 91.
— Knudsenii Hieron. 79.
— Schenckii Hieron. 87.

— sikkimense Hieron. 97.
— Sintenisii Hieron. 101.
— strictissimum n. v. 85.
— Ulei Hieron. 363.

— Wittigianum Hieron. 88.

Polystictus radiato-scruposus P. Henn.
5

Polystomella aphanes Rehm 1.
Polytrichum 37, 188

Poria ferrugineo - -velutina P. Henn. 59.

Potamolejeunea 228.
Pseudoleskea 39,

Psora 205.

Psorotheciopsis 11.
Pterigynandrum 38, 189, 218.
Pteris amazonica Christ 364.
Pterogonium 38,

Pterygophylium 38.

Ptychodium 39.

Puccinia Psychotriae P. Henn. 57.
Pycnolejeunea Uleana Steph. 228.
Pylaisia 39, 189.

Pyrenodesmia 204.

Radula 25, 226.

Ramularia frutescens Kab. et Bub, 358.

Ravenelia 57.
Rhabdospora 355.
Rhabdoweisia 185.
Rhacomitrium 32, 185.
Rhaphidium 254,

Rhaphidostegium subeylindricum Broth.
323.

— subleptorhynchoides Fl. 321.
Rhizocarpon 206.
Rhynchostegium 41, 189.
Riccardia 20.

Riccia 223.

Ricciella 20.

Richteriella 225.

Rosellinia Euterpes Rehm 3.

Sagiolechia 205.

Sarcogyne 206.

Scapania 24, 184.

— Geppii Steph. 14.

— ligulata Steph. 14.

— Macgregorii Steph. 14.

— parvidens Steph. 15.
Scenedesmus 252.

Schisma Uleanum Steph. 225.
Schistidium 32, 185.

Schizaea elegans n. v. 370.
Schizochlamys 255.

Sciadium 254.

Sclerotium Orchidearum P. Henn. 177.
Secoliga 205.

Seligeria 29.

Sematophyllum erg EI: 318,
— hamulatum Fl.

— hygrophilum Er g8.

-— pinnatum Fl. 320.

Seynesia Humiriae P. Henn. 65.
Solorina 202.

Sorastrum 253.

Sphaerozosma 249.
Sphaerozyga 291.

Sphaerulina microthyrioides Rehm 4.
— Sacchari P. Henn. 62
Sphagnum 25, 46, 184.
Sphenobolus 23.

Sphyridium 205.

Spirogyra 250.

Spirulina 289.

Spirotaenia 240.

Splachnum 34.

Staurastrum 244,

Stauroneis 270.

Staurospermum 250.
Sticholejeunea 229.

Sticta 202.

Stictoclypeolum decipiens Rehm 10.
Stigeoclonium 258.

Stilbella bulbicola P. Henn. 176.
Strepsilejeunea 229.

Surirella 277.

Symphyogena 223.

Symploca 287.

Synechococcus 286.

Synedra 281.

Syzygiella Uleana Steph. 224,

Tabellaria 282.

Targionia 20.

Taxilejeunea laevis Steph. 229.

— pterogonia Steph. 229.

Tayloria 34.

Tetmemorus 248.

Tetracoccosporium Paxianum
Szabö 76.

Tetraspora 256.

Thamnium 41.

Thuidium 39,

Thysananthus amazonicus Steph. 229.

Timmia 37.

Tolypothrix 290.

Tortella 30,

Tortula 31, 185.

VII

Trichobelonium flavidum Rehm 11,
Trichocolea 24.

Trichomanes 179.

— amazonicum Christ 359,

— Tuerckheimii Christ 361,
Trichopeltis ferruginea Rehm 1.

Fr

— obtecta Rehm 2.

Trichophyma Bunchosiae Rehm 7,
Trichosteleum singapurense Fl. 325,
Trichostomum 30.

Tubercularia cattleyicola P. Henn. 177.

Ulota 33.

Uredo amazonensis P. Henn. 58.
— Behnickiana P. Henn. 169.

— Haplophylli P, Henn. 58.

— paspalicola P. Henn. 57,

II. Autorennamen

Albrecht, A. 157, 163,

Allen, C, E. 129,

Almeida, J. V. d’ 163,

— u. Souza da Camara, M. de 76, 163.

Almgvist, E. 72,

Alothin, N. 44.

Amand, A. 122,

Ami, H. M. 76.

Anastasia u. Splandore 124.

Anders, ]J. 53,

Andre, G. u. Lafar, G. 39.

Andres, A. 161.

Andrews, A. L. 44,

Anheißer, R. 118,

Appel, O, 84, 132, 163.

Arana, D. B, 70

Arata, ]. 173. ;

Arcangeli, A. 80, 128,
G. 164

Arcichowski, V, 72,

Arnell, H. W. 129,

Artari, A, 74,

Arthur, ELCH 39, 47, 102, 124, 145, 164,
Asber, A, E. N. 171.

Aschibald, S, 132,

Atkinson, G. F. 74.

Auffarth 39,

Aymard fils, G. 132,

Baccarini, P, 39, 60.
Bachmann, H, 74, 161.
Bail, O, 72,

—, Th. 164,

Bailay, E. H. 32,
Bailey, C, 171.

SEzE, JE W, 44, 81.

Pflanzennamen des Textes,

Uredo Torulini P. Henn. 57.

Usnea 200.

Valsa longirostrata P. Henn. 63.
Vaucheria 260.

Vermicularia oligotrichaKab. et Bub.351.
Verrucaria 206.

Volvox 250,

Webera 35, 186.
— elongata n. v. 186.
Weisia 27.

Xanthidium 244.

Zoopsis Uleana Steph. 225.
Zygnema 50, 250.
Zythia Nepenthis P. Henn. 173,

des Repertoriums.

Ball, M. V. 34,

Baltet, Ch. 47.

Bandi, W. 124,

Banker, H. ]J. 76.
Bannert 173,

Banti, A. 173.

Barber, C. A. 47.
Barbier, M. 39, 164.
Barnard, F. G. A. 39,
Barnes, Ch. R. 118,
Barratt, J. ©. W. 70, 161.
Barsali, E. 32, 44,
Barsanti, L. 130,

Barton Gepp, E. S. 37,
Bassu, E, 157.

Bastian, H. C. 164.
Bathie, P. de la 84.
Bauer, E. 111,

Baumann, E. 157.
Baumgarten, P.v.u, Tangl, F. 32, 157, 164.
Baur, C. 129,

—, E. 119, 119, 128,

Bär, ]. 70.

Bärtschi, J. 84, 164.
Beauverie, 1:47, 134;
Bequerel, P. 129,

Beebe, S.P. u. Buxton, D. H. 157.
Beguinot, A. 171,
Behrens, %:124,.132,
Beijerinck, M. W. 72, 74.
— u. Delden, A. van 158.
Beitzke, H. 34.

Beleze, M. 169,

Belle; 7: 124,

Benson, A. H. 132.
Berlese, A. N. 39,:192, 158;
Bernard, C, 32.

—, N. 39,

Bernätsky, ]J. 46.

Berner, Ö. 119,

Bernstiel, ©, 130.
Berredka 72,

Berridge, E. M, 171.

Autorennamen des Repertoriums.

Bertel, R. 11, 40.

Bertrand, G. 72, 158.
Berwick, T. 122.

Si‘ Ch. > 46.

Best, Po N 0

Bezzi, M 84.

Biagri, N. 76.

Billard, G. u. Bruyant, Ch. 161,
Bisschop van Tuinen, K. 161.
Bjerkenheim, C. G. 40.
Blackman, V. H. 60, 76.
Blakeslee, A. F. 37, 76.
Blasi, D. de 72.

Bockwoldt N

Bodin, E. 34,

Boekhout, F. w. x: u.Ott de Vries, J.J.34.

Bogard u. Moreau 76.
Bokorny, Th. 124, 158.
Bolochontzew 74, 161.
Bongert, ]. 34.
Bonhoff,

Bonnet, E. 128.
Boodle, L. A. 46, 82.
Bordet, ]J. 34.
Borge;.&... 97.

Borzi, A. 122, 158.
Boudier, E. 145, 164.
—, M. 164.

Boulanger, E. 40.

— u. Massol, L. 34,
Boulay 170.

Bouly de Lesdain 169.

Bourquelot, E. u. Herrissey, H. 124, 164.

Bouygues, H. 82.
Boveri, Th. 71.

Bower, F. O. 82, 155.
Boyd, D. A. 124, 129,
Boyer,.C. S. 122.
Borgesen, F. 122.
Braim, J. 130.

Brand, F., 122, 158.
Brandis, D. 34.

Brasil, -E;:132:

Brault, A. u. Löper, M. 72.
Breda de Haan, ]J. van 84.
Breemen, P. J. van 161.
Brehm, V. u. Zederbauer, E. 122, 161.
Brenner, W. 47.
Brenzinger, C. 82,
Bresadola, J. 145, 164.
Breviere, L. 76.

Brick, C. 28.

Bridwell, 4.6: 47.
Briosi, & 155,

— u. Cavara, F. 84.
Briquet, ]J. 82.

Britton, E. G. 44, 81.
Britzelmayr, M. 64, 128,
Brizi, A. 84.

—, U. 84, 173.
Brockmann, Chr, 161.
Brocq-Rousseu, D. 34.
Bruchmann, H. 130.
Bruini, G. 158.
Brüning, H. 158,

Brzeziniski, ]J. 47.

Bubäk, F. 28, 48, 60, 61, 68, 84, 146.
— u. Kabät, J. E. 164.
Buchholtz, Fr. 40, 173.
Burck, W. 82,

Burdon, E. R. 173.
Burnhaus, S. H. 46.

Burri, R. 34.

Busch u. or a G. 120.
Bush, B. F.

Busse, W. a 117, 155,:179,
Bussen 132,

Butler, E. J. 132.

Cabanes, G. 169.
Calegari, M. 171.
Campbell, D. H. 44, 130.
Canby, W.M. 71.

Capus, J. 164.

Cardiff, J. A. 171.

Cardis, C. de 84.

Cardot, ]J. 44, 81, 129, 170.
— u. Theriot, I. 44, 170.
Carleton, M. A. 48, 76.
Catterina, G. 34.

Caullery, M. u. Mesnil, F. 76.
Cavara, F. 32, 76,

Cavers, F. 44, 81, 129.
Cecconi, G. 40, 48, 173.
Ceni, G. 40.

Certes, A. 72.

Chalon, ]J. 161.

Chandler, S. E. 46.
Chazarein- Wetzel, P. 120.
Cheel, E. 44.

Chester, Fr. D. 120.

==: Smith, GC. 0:48;
Chifflot, J. 83.

—.ıu. Gautier, GC. 118:
Chittendon, F. J. 77.
Chraszcz, TE :97:;

Christ, H. 25, 46, 83, 115,.130;-152;: 171.
Christensen, C. 130, 153, 172,
Christman, A. H. 164.
Chudeau, R. u, Douin, A. 81.
Citron, J. 164.

Claassen, E. 81.

Clark; GE 81:

‘Claussen, N. Hj. 34, 164.

—, P. 102, 164.

Clerc, J. 164.

— u, Chanel 77.

Clinton, G. P. 61, 68, 77, 124.
Clute, W. N. 32, 46, 83, 124, 131.
Cobb, N. A. 48, 118.
Cocconi, G. 164.

Cockerell, T. D. A. 44, 77.
Cöcks, R: S. 131:

Cohn, E. 40,

Coker, W. C. 44.

Collina, M. 158.

Golins; F.-S,:5, 74,122;
Comere, ]. 56, 122, 161.
Condelli, 5: 164.

Conn, H. W. 32, 158.

x Autorennamen des Repertoriums.

Constantineanu, J. C. 12.
Cooke, M. C. 77, 124, 173.
Copeland, E.-B. 124, 164.
Görliere, L. 71
Cordemoy, H. u e 40.
Cornwall, J. W
Corsini, A. 158.
Corti, A. 48.
Coulter, J. M. 172.
Coupin, H. 124.
== u. Rriedel,: 1.40.
Courmont, J. u. Lacomme, L. 34,
C022i, E81, 170.
Cresson, J- Er 44.
Crismer, E22198:
Cronheim, W. 38.
‚Crossland, 727,104
—u Needham, = 124.
Cruchet, D. 48,

2:

Cubont; G. 40.

Cufino, P. 44.

Cugini, A. u. Manicordi, C. 72,
— 84.

Culman, P. 44,

Curtiss, A. H. 46.

Cushman, ]J. A. 38, 74, 122, 161.

Daguillon, A. 84.

Dalla Torre, K. W. v. 32, 161,
Dangeard, P.A. 40, 124.
Dastre, A. 155.

Dauphin, ]J. 77.

Davenport, B. E. 71, 83,
Davies, J. H. 161, 170.

Davis, B. M. 38, 118, 123,:125;
Delacroix, G. 40.

Delbrück, M. u 'Schrohe, A. 32.
Derschau, 2...

Descoffre, A. 164.

Detmann, H. 132,

De Toni, G. B. 97, 156, 162.
Diederichs, K. 38;

Diedicke, H. 125.

Dietel, P. 40, 125,

Diettrich- Kalkhoff, E. 146, 164.
Dippel, C. 123,

Dismier, M. G. 129.

Dixon, H. N. 81.

—au Jameson, H. G. 44.

— u. Nicholson, hr E 44.
Djatschenko, H.

Dominguez, A. ]. Ga 156.
Dommes 173,

Donini, G. 173,

Donna, A. di 84, 158,

Dop, P. 164.

Dorau, G. 44.

Douin, A. 81, 129, 170.
Döbert, A. 158,

Drost, A. W. 74.

Druery, Ch. Th. 46, 83,
Duchlädek, F. 158

Ducos, J. 173,

Duggar, B. M. 77.

Dukes, W. C, 131.

Düss, -R.-T, 169.
Düggeli, M. 34, 72.

Färle; R.-5.105:
Eastman, H. 83,

Eaton, A. A. 46, 83, 131.
Eberhardt, A. 40,
Eckardt, e H. 34, 84, 165,
Edwards, A. M. 162, 162.
Eichler, B. 162

Eijkman, E2120:
Einecke, A. 120.

Elenew, P. 165.

Elenkin, A. A. 80, 128, 150, 169, 170.
Ellermann, V. 158,

Ellis. Bu, en B. M. 40,
Emerson, ]. T.

Engler u. Brantt 198, 129,
Enwald, K. H. 158,
Ergates 72.

Eriksson, ]J. 40, 125.
Ernst, A. 38, 123.

Evans, A. W. 3 129, 170.
Ewald, W. T.

Ewing, P#45.

Fabozzi, S. 125.

Fabricius, O. u. Feilitzen Hj; v; 120;
Faelli, G. 72.

Falck, R. 33, 77, 104, 125.

Fairman, Ch. 3,0%

Farmar, L,. 170.

Farneti. Ri:173;

Feichtin E1r,"82.778:

Fermi, Claudio u. Bassu, E. 158,
Ferraris, 4125:

Ferry, R. 40, 125.

Feuereißen, W. 120.

Ficker, M. u. Hoffmann, W. 34.
Fink, B. 44, 80, 169.

Fiori, = „Böguinot, A. u. Pampanini, R.

Firth, Ww A. 74,
Fischer, E. 12, 40, 104, 125, 165,
,‚ H. 34, 116, 120, 131.

158

Fitschen, J 162,
Fitzpatrick, 41.181.
Fleischer, M. 45.

Fokker, A.P. n Philipse, A. M. F.H. 34.
Ford, 5. 0. 8

Forti, A. 56, 3

Foslie, M. 123, 162,
Foster, A, S. 131.
Fournier, R:88,:74.
Frank, Th. 38.

Freckmann, W. 48, 125.
French, C. 48,
Freudenreich, E.29..72::98.
Fricker, E,

Fries, R. EB; a

Friren, A. 170.

Fritsch, FE. 75,190, 103.

Autorennamen des Repertoriums. x

Fritsch, K. 13, 77.

Frogatt, W. W. 48,

Fuchs, Th. 162.

Funaro, A. u. Borboni, J. 132.

Gabotto, L. 165.

Gaidukow, N. 120.

Gaillard, A. 165.

Gallaud, J. 125, 165.

Galli- Valerio, B. 35, 105,

— u. Rochaz-de- -Jongh, J. 165.
Galzin 77.

Gates, R. R. 77:
Gatin-Gruzenska, Z. 125.
Gautie, A. 158.

Gäthgens, W. 158.

Geheeb, A. 18.

Geneau de Lamarliere, L. 170.
Gepp, A. u. E. S. 123, 162.
Gerassimow, ]J. J. 71, 99, 123.
Gibson, C. M! 125;

ar R.:77,:10606.
Gilbert, B. D. 45, 77.

Gillot, X. 165. »

— u. Patouillard, N. 165, 172.
Giovanoli 156.

Giustiniani, E. 133.
Glowacki, J. 65.

Godron 131.

Gorini, C. 158, 159.

Gosio, B. 35.

Goslings, N. 73.

Gossard, H. A. 48.

Gradwohl, R. B.H, 159,
Gran, H. H. 5,:88,:35;
Grand’Eury, 46, 172,
Grassy, B. u. Fod, A. 162.

Green, 2 ey

—,J. R.

Gregory, R P. 83.
Greilach, H. 71.

Griffiths, A. B. 159.
Grimbert, L. 120.
Grimm, A. M. 77.
Grimme, A. 73.

Grossard, H. A. u. Hume, H. H. 156.

Grout, A. ]J. 45, 81, 170.
Gruber, Th. 120, 159.
Guccini, L. 73.

Gu&guen, F. 48, 77, 165.
Guffroy, Ch. 172.
Guilliermond, A. 40, 125, 165.
Guinet, A. 71.

niet £L v. 117..138,
Gwynne-Vaughan, D. T. 172.
ER 19, 45, 46, 81.

—, St. 26.

Haberlandt, G. 75.
Hagen, J. 112, 129, 170.
— u. Porsild, P. 129.
Hahne, A. H, 46, 131.
Halgand, F. 133.

Halin, H. 129,
Hamilton, A. 131.
—, D. ]. 35.

—, W. pP. 83.
Hansen, E. Chr. 40.
Harden, A. u. Youn
Harding, H.A.u. Nich
= u- Stewart. B+C:;
—, — u. Prucha, M. r 133.

Hardy, A. D. 128.

Harlay, V. 165.

Harmand 40.

Harms, H. 33.

Harper, R. M. 156.

Harris, C. W. 44, 80.

— u. W. P. 80, 81.

—, N. Mac Leod 159.

Harrison, PC. 73, :84,.169; 172.
Harz,, GC 0.125,

Hastings, E. G. 35.

Hattori, H. 35.

Hayek, A. v. 33,

Haynes, C. C. 170.

Häckel, E. 9.

Häyren, E. 77.

Hecke, L. 40.

Heering, W. 6,

— u. Homfeld, H 143, 162.

Hegi, G. 156.

— u wen 79, G. 139, 156.
Heiner], A.

Heinisch, w. a Zellner, J. 105, 165.
Heinze, B. 35,120,

— u. Cohn, E. ir

Hellwig, Th. 48,

Henneberg, W. Fr "77, 106, 125.
ng P..14, 41, 78, 106, 107, 125.
Henri, u. Mayer, A..35:

Henry, R. 170.

Herre, A; C. 80.

Herrera, A. L. 85.

Herrmann 154.

Herzog, M. 73, 159.

—, Th. 45, 81, 129, 170.

Hesse, E. 120, 159.

—, G. 35,

—, ©. 128, 169.

Hest, J. J. van 41, 165.

Heydrich, #128;

Hieronymus, G. 116, 131.

Hill, E. J. 46.

Hillier 45.

Hiltner; T:..n. Peters, L. 133,
Hinsberg, O. u. Roos, E. 78.
Hinterberger, A. 35.

— u. Reitmann, C. 120.

Hintze, F. u. Kohlhoff, C. 19.
Hochreutiner, B. P. G. 46
Hockauf, ]J. 14, 78.

Hofer, B. 35.

Hoffmann, W. 159.

Holland, J. H. 165.

Hollös, L. 14.

Hollrung 48, 174.

Holway, E. W.D. 41, 78, 107, 147, 165.

N.-J. 125.
era J. F. 35, 48.

Holzinger, J. M. 45, 170.

Xu Autorennamen des Repertoriums.

Hone; D. 5:78.

Hope, C. W. 46.

Horne, W. T. 165.
Houard, C. 174.

House, H. D. 33.

Howe, F, 35;

—, M. A. 75, 162.

Höhnel, F. v. 126, 146, 165.
Hölling, A. 35.

Hume, H. H. 133,

Hus, H. LA, 33,

Hy, F. 162.

Hyams, J. F. u. Richards, E. H. 162.

Ingham, W. 81, 119, 129.

Ippolito, G. d’ 85.

Istvänffi, G. de 29, 48.

Iwanow, K. S. 30, 78.

Jaap, O. 107, 126, 147, 152, 166.

Jaccard, P. 78.

Jancsö, N. 72,

Janse, ]J. M. 118,

Janzen, P. 152, 170.

Jatschenski, A. 85.

Jensen, V. 166.

Johnson, D. S. 81.

—,-T. 78,

Jones, L. R. 159;

eher E; has Russell, H.J.u. Zeit, R.159.

Jordi, E 78, 166.

Joseph, Keiee v Österr. u. Mar-
garethe Clementine, Erzherzogin
v. Österr. 95,

Jensson, H. 162.

Jungner, J. R. 133.

Just 33, 71, 118, 156.

Kaiser, M. 159,

Kalbe, H. 126.
Kalbfleisch, A. S. 46.
Karsten, G. 123,
Katayama, 7.189:
Kehler, W. 159.
Keißler, K. v. 6, 38, 143,
Keller, R. 45.

Kellerman, W.A. al, Er 78, 126.
— u. Gleason, H. A,

— u. Jennings, O. E. %.
= 8 Kicker, BR 5,41; 62, 78, 126.
Keutner, ]J. 73.

Kieffer, ya -J. 174.

—u. Herbst, PB: 194.
—au. Trotter, A. 174.
Kindberg, N. C. 129.
Kirsten, A. 73.
Klaatsch, H. 33,
Klebahn, H. 30, 166,
Klein, E. 120, 159,
Kleinschmidt 174,

Klotz, ©. 35.

Klöcker, A. 166.

Kny, L. 156.

Kobus, J. D. 133,
Koch, A. 120,

—, E. 35,
Kohl, F. G. 53, 71, 73,

Speer ehr }: C. 85.
Konrädi, D. 35, 73.
ee PB. 33.

Kornich, F. 73.

Kostytschew, S. 78.

Koutchouk, K. A. 118.

Köck, K. 78, 133, 174.

Köhler, A. 118. :

Köhne, W. 131, 172.

Körnicke, M. 71.

Kraemer, H. 118.

Kraskowits, G. 38.
Krasnosselski, T. 78.

Krasser, Fr. 133.

Kraus, A. 126.

Krüger, F. 133.

Kuckuck, P. 75, 139, 162.
Kuntze, W. 73.

Kusano, S. 41, 78, 126, 133, 147, 166.
Kutscher 159,

— u. Kornich, F. 159.

Kuyper, H. P. 41, 126, 148, 166.
Kümmerle, ]J. B. 68, 83, 112, 172.
Küster, E. 123, 174

kafar, #78;

Lang, W. H. 83,
Langeron, M 129.
Lankester, 46.

Lanz, M. 75.
Largaiolli, V. 75, 162.
Larsen, E. 101, 162.
Lasnier, E. 174.
Lasserre, ]. 73.
Laubert, R. 41, 48, 78, 85, 154, 174.
Lauby, A. 162.
Lawrence, W. H. 133.
Leavitt, C. K. 75
Lederer, M. 81:
Leger, U: 421.

Le Grand, A. 131.
Lehmann, E. A. 166.

‚K. B. u. Curchod, H. 159.
Lemmermänn. 6, 38, Ban 123, 143, 162.
Lepeschkin, W. W. 3
Lesage, P. 41.

Leschtsch, M 41.

Tett C H. W. 45, 81.

Levier, PS 36 156, 170,
Lewandowsky, F. 35.

Lewis, E. ]J. 85.

Lichtenheld, G. 73.

Lidforss, B. 129,

Eillie, D; 170.

Lindau, @.:35; 3 = 71, 53, 148, 166.
Lindman, C. A. 4;
Lindner, P. ee

Lindroth, J. 1. 41, 166.
Lingot, F. 81,

Linsbauer, L. 116, 156.

Lister, A. u. G. 33, 157,

Livin er e ie 123, 156, 162,

ee 148.
B. = .
Lo Forte, & 166.

Lombardo Iren, PB. 159,

Autorennamen des Repertoriums.

Longyear, B. O. 48.
Lopriore, G. 156.
Lorenzi, A. 162.
Eotsy, ]; P..83.
Löhnis, F. 35, 121, 159.
Löske, L. 19, 45, 113.
Löw, O. 35

Löwenthal, G. u. Oppenheim, M. 126.

—, W. 107, 126.

Luginger, J. 159.

Luisier, A. 130.

Lutz, A. u. Splendore, A. 36, 73.
—, E. 159.

—, L. 126, 166.

Luzanı, 1.:73.

Lüstner, G. 126.

Lyon, H. L. 170.

Maaßen, A. 73.

Mac Alpine, D. 42, 49, 78, 85, 133, 166.

Mac Andrew, J. 128
Mac Ardle, D. 82.
Macchiati, L. 36.

Mace, E. 121.

Mac Kay, A. H. 126.
Macvicar, S. M. 82, 170.
Maggi, C. 170.

Magne, G. 78.

Magnin, A. 126, 170.
Magnus, P. 16, 42, 62, 78, 166.
Maire, R. 42, 166.
Maitre, A. 78,

Maiwald, V. 54.
Makino, T. 83, 118.
Malafosse, L. de 85, 126.
Malkow, K. 174.
Malme, G. O. 119.
Mangin, L. 119.
Mansion, A. 130.

er -Siadden, CH. 130,
Marchal, E. 174.

Marchand, F. u. Ledingham, ]J. C. G. 36.

Marchis, F. D. 166.

Marquand, E. D. 38, 45.
Marpmann, G. 36, 123.
Marshall, Ch. E. 36.

Marsson, M. 71.

Martin, E. 42.

—, Fischer, H. u. Wolfgang, O. 156.
Martini, E. 36.

Marubbi, G. 121.

Maslen, A. ]J. 131.

Massalongo, C. 45, 85.

Massee, G. 42, 78, 133, 166, 174.
Masters, W. E. 49,
Matouschek, F. 19, 45, 82, 152, 170.
Matsushita, J. 121.

Mattei, G, E. 133,

‚u. Serra, A, 166.

Matzdorff, C. 133.

Maublanc, A. 126, 149, 166, 174.
— u. Lasnier, E. 42,

Maxon, W. R. 47, 117, 131, 172.
Maxwell-Lefroy, H 174.
Maynard, C. A. 170.

Mayr, H. 42, 166.

Mayus, O. 108, 126.
Maze&, P. 174.

= u, Perrier, A; 121; 126.
Maziere, V. 49,

| Mazza, A. 36,123.

Meißner, E. 78.
Memminger, E. R. 126.
Mencl, E. 36.
Mendizow, J. K. 73.
Metcalf, H. 73, 126.
Meyere, J. C. H. de 49.
Metz, E. 174.
Micheletti, L. 42.
Miethe, V. 36.
Migliorato, E. 170.
Migula, W. 2, 3, 36, 45, 121, 140, 160, 162.
— u. Schmidle, W. 38.
Milburn, Th. 74, 78, 160.
Miller, H. 71.
—, K. A. 169.
Minio, M. 156.
Miquel, P. 75.
Moesz, G. 7, 38.
Molisch, H. 96, 121, 142, 160, 166.
Molliard, M. 42, 127, 174.
Montemartini, L. 133, 174.
Monti, R. 38.
Moore, G. T. 36, 121.
— u. Kellerman, K. F. 2, 33.
—, R.A. 49, 85,
Morgan, A. P. 42, 62, 78, 127.
Mortero, E. 123, 162.
Mosseri, V. 133.
Möller, A. 49, 69, 85.
Murray, G. 163.

156

Murrill, W. A. 42, 78, 127, 131, 167.
Muscatello, G. 167.

Musson, C. T. 49.

Muth, F. 133, 174.

Muto, T. 121.

Müller (-Thurgau), H. 167.

—, 1.174.

— (-Freiburg), K., 19, 170.

50, 7, 8,75, 168.

Nechitsch, A. 167.
Neger, F. W. 127.
Neide, E, 36, 160.
Nömec, B. 119, 130.
Nestler, A. 109, 127.
Neubauer 121.
Newstead, R. 160.
Nicholls, H. M. 49.
Nicholson, W. 130, 131.
Nicolai, W. 83,
Nikolski, M. 42,

Nilson, B. 18.

Nilsson -Ehle, H. 133.
Noack, F. 85, 133,
Nothen, H. 36.

Novy, Fr. G. u. Mac Neal, W. ]. 36.
Nußbaum, H. Chr. 174,

Offner, ]J. 127.
Okamura, K. 38.

xIV

Okamura u. Nishikawa, T. 163.
Olive, E. W. 74, 119, 127.
Olivier, H. 44.

Olsson -Seffer, P. 156.
Oltmanns, F. 33, 75.
Omelianski, W. 74.

Osborn, A. 47.

Osmun, A. V. 47, 83,
Ostenfeld, C. H. 38, 75, 144.
Osterwalder, A. 78, 134.

Otto, er u. Neumann, R. O. 74.

R.
Oftolenghi, D. 36.
Oudemans, C. A. J. A. 42, 62, 79, 167,

Painter, W. H. 82.
Palibin, J. W. 75.
Palmans, L. 36.
Pantanelli, E. 42, 79, 167.
Paoli, G. 167.

Parıs; BG. 45, 82: 130, 170;
Parish; S; D..47, 83;
Pascher, A. A. 102, 163.
Passerini, N. 85.

Passini, F. 160.
Patouillard, N. 17, 42, 149, 167.
— u. Hariot, P. 149,-167.
Paul; H. 45, 170,
Paulsen, O. 119,
Pavarino, G. L. 174.
Pavillard, J. 123.
Pearson, W. H. 82, 170.
Peck, Ch. H. 167.
Peglion, V. 174.

Penard, E. 38, 163.
Pennington, M. S. 167.
Peragallo, M. 75.
Perkins, ]J: R. 38.

Peterfi, = 20, 45, 65,:82,:130;
Petit, P.

en E38

Petri, L. 79, 121, 134, 156.
Pfähler, A. 82

Pfeffermann, R. 127.

Pfeiffer, Th. 121.

Philip, R. H. 39,

Philipps, O. A. 121.
Piatkowski, S. 36. e
Piery u. Mandoul, 121.

Pinto, A. A. 160.

Piquenard, C. A. 44, 81.
Pirazzoli, F. 134.

Plowright, Ch. B, 127.
Podpe£ra, ]J. 2, 20, 47, 65, 82, 113,
Poirault, 42, 127, 167.
Polley, 1. M. 79.

Porodko, Th. 119.

Porsild, P. u. Simmons, H. G. 75.
Porter, 12. 6.282,88:

Posch, K. 134,

Potonie, H. 47.

Potter, M. C. 49.

Praeger, R. L. 172.

Prain, D. 131, 156,

Autorennamen des Repertoriums.

Preiß,.H. 36.

Prescott, S. C. u. Winslow,
Price, S. F. 83.

Prince, SF: 83.
Pringsheim 157.

Prowäzek; 9..39, 72,163
Prunet, A. 134.

Puttemans, A. 42.

Coklal.

Rahn, O. 121.
Rahtjen, Th. 36, 121.
Randi, A. 167.

Ravaz, L. 49.

Reh, 1231:

Rehm, H. 43, 63, 109, 110, 127.
Reinhard, L. 39.

— u. Suschkow 71.
Reinsch,-P. Fi 75.157:
Remer, W. 82.

Remy, Th. 36.

, Renauld, F. u. Cardot, J. 130.
|»Rieck, 1.68, 127, 167.
Rickards, B. RR 56:

Ricker, P. E43;

Rippa, G. 131.

| Rudeiöka,

Ritzberger, E. 47.
Ritzema Bos, ]J. 49, 85.
Robinson, B. L. 131.

© 188

— LE 181.

Rodella, A. 74, 160.
Rolfs, P. H. 174.
Rolland, L. 127, 149, 167.
Rommel 167.
Roncernay, P. L. 128.
Ronna, E. 82.

| Rosen, F. 75.

Rosenberg, O. 119.
Rosenberger, F. 36.
Rosenthal, G. 36.
Rosenvinge, L. K. 57.
Rosgqvist 37.

Roß, H. 49.

Rossi, G. de 74, 160.
Rostrup, E. 110, 167,
Rota-Rossi, G. 172,
Roth, G. 20, 37, 45, 66, 82, 114, 119, 130.
Rothmann, E. A. 121.
Ruata, G. 5
710
Rudolph, K. 172.
Ruhland, W. 31, 49, 79.
Rumpf, G. 172

' Ruppel, W. 97.

Rußs V. 121,
Russell, sta
Ruttner, F. 163,

Saccardo, D. 85.

DE A, 17, 3943,70, 149, 167.
Sn Traverso, G. B. 18, 43, 63.
Sadebeck, R. 43, 64.

Saito, K. 43, 79, 127, 160, 167.

Sallet 83.

Salmon, E. S. 43, 45, 79, 127, 154, 160,
168, 175.

° Autorennamen des Repertoriums.

Salıs, G.71, 12,
Sandsten, J. P. 85.
Sauvageau, C. 39.
Sawamura, S. 160.
Saxer 49.
Scagliosi, G. 160.
Scalia, G. 79.
Schabad, J. A. 79

Schamberg, ]J. F. u. Gildersleeve, N. 74.

Schander, R. 127.

Schattenfroh, A. 141.
Schellenberg, H. C. 43, 79.
Scheller, R. 71.

Scherffel, A. 75.

Schiefferdecker 119.

Schiff, R. 37.

Schiffner, V. 20—22, 45, 114, 171.
ecbınz, H. 71...

Schläpfer, V. 157.

Schmidt, Gründler, Grunow, Janisch u.

Witt 39.
Schmidt, R 26.
Schnarf, E72
Schneck, J. 131.
Schneider, D. 81.
—, 0. 79.
Schorler, B. 5, 37, 57, 123.
Schröder, B. 39, 75.
Schube, Th. 83, 157.
Schulte, Fr. 81, 169.

Schumann, K. u. Lauterbach, K. 140,157.

Schüler, C, 168.
Schwarz, C. 160.
Schwerin, Fr. v. 134.
Scott, D.-H:.38;, A231.
Seaver, F. ]J. 111, 127.
Sebille, R. 171. .
Segin, A. 37.

Seiler, Fr. 160.

Selby, A. D. 85.
Sellards, A. W. 160.
Selter, H. 37. 121
Semadeni, F. O. 79, 127.
Semichon, L. 175.
Setchell, W. A. 163.
Severin, S. A. 74.

— u. Budinow, L. 160.
Siebert, C. 160.
Sigmund, W. 157.
Simmons, H. G. 75.
Sen SA. 7.
Skorikow, A. S. 39, 163.
Shea, ©. L. 79.
Shenstone, ]J. C. 157.
Sheppard, T. 130,
Shibata, K. 79, 84, 172.
Shirai, M. 168,

Slosson, M. 47.

Smith, A. 157.

—;, E. F. 85, 160.

—, R. G. 37, 43,74, 85, 160,
—, Th. u. ze HB: pP: 37:
Solereder, H. 175.

Solla 86.

Somerville, A. 132.
Sommler, S. 84.

Sonoroy, P. V. 49,
Sorauer, P. 71, 86, 154.
= Lindau, G. u. Reh; L. 175,
Ur RONg, :G. 375;
Sordiro, A. 154, 172.
Sorgo, J. 142.
Speschnew, N. N. 86,
Spitta, E. J. 160.

Stadie, A. 122.
Stahl-Schröder, A. 160.
Stamatin, M. 169.

Stark, A. 119.

Stäger, R. 122.

Stäheli, A. 122.

Stefani Perez, T. de 175.
Stefanowska, M. 127.
Stegagno, G. 86.
Steiner, J. 81.
Steinforth, H. 18.
Stengele 175.

Stephani, F. 23, 46, 82, 130, 171.
Stevens, F. L. 80.
Stiegler, A. 134.

Stift A. 175.

Stirton, J. 171.

Stoklasa, J. u. Vitek, E. 122, 161.

Stoll, ©. 168.

Stow, S. C. 82.

Störmer, K. 49, 80.
Strong, R. P. 122.
Strößner, E. 161,

Studer 80, 127.

Sturing, J. 132.

Stüler, A. 122.

Svedelius, N. 123.
Swellengrebel, N. H. 168.
Swingle, D. B. 80.
Swithinbank u. Newman 37.
Sydow, H. u. P. 43, 168,
=. 12),

Takahashi, T. 161, 168.
Tavares, ]. G. 134,
Tarozzi. G. 161.

Tassi, F. 86.

Techet, K. 75.

Telesnin, L. 43.

Tempere, ]J. 75.
Teodoresco, E. C. 123, 163.
Ternetz, Ch, 43.

Thaxter, R. 37, 168.
Thomas, Fr. 23, 49, 175.
Thome 3, 141.

Thonger, C. G. F. 49.
Tiberti, N. 74.

Tilton, G. H. 132.

Timm, R. 23, 24.
Tiraboschi, C. 168,
Tischler, G. 43.

Tisdali, H. T. 80.

Tissier, H. 161.

Tizzoni, G. u. Panichi, L. 161.
Torka, V. 46, 66, 123, 130.
Townsend, C. O. 49,
Trabut, L. 127, 128.
Tranzschel, W. 80, 168,

AN

XVI

Trinchieri, G. 157. |
Trotter, A. 43, 86, 128, 163, 168, 172, 175. |
Trow, A. H. 80, 168.

Tschirch, A. u. Osterle, O. 119.
Tubeuf, C. v. 49, 134, 168, 175.
Tullo, T. W. 168.

Turconi, M. 80, 161.

Turner, Ch. 76.

Tuzson, ]J. 31, 128,

Underwood, L. M. 47, 84, 172.
Urban, I. 33,
Uyeda, Y. 86.

Vaccari, V. 175.

Vanderyst, N. 72, 119, 123.

Van Heurck, H. 119,

Van Hook, J. M. 86.

Vanselow, K. 49,

Vast, A. 43.

Adala, Pe u. Pacottet, PD, 32.36,
Voglino, P. 168, 175.

Vuillemin, P. 43, 76, 80, 128, 168.

Wahl, B. 134.

Wainio, E. A. 169.
Waisbecker, A. 26,
Ward, H. M. 128.

==sb RB. 172,

Warner, F. M. 76.
Warnstorf, K. 24, 46, 66, 114.
Warschawsky, ]. 43.
Waters, C. E. 80.
Watson, C. H. 119.
Wattam, W. E.L. 163.
Watterson, A. 43.
Watts, W. W. 171.
Weber van Bosse, A. 76.
— u. Foslie, M. 9, 76.
Wehmer, C. 37, 80, 168,
Weigert, R. 37.

Weir, R. E. 134,

Weiß, F. E. 50, 163.
Wesenberg-Lund, C. 57.
West, G. $. 58, 76, 123.

—, W. 130.

Autorennamen des Repertoriums.

West, W. u. G. S. 39, 59, 76.

Wetzel, G. 157.

Wheldon, J. A, 46, 130.

Wherry 74.

White, D. 172.

Wieler, A. 119,

Wiesner, ]J. 72.

Wigglesworth, G. 80.

Will, H. 43, 80, 128, 168.

Wille, N. 39, 122.

Wimmer, G. 74.

Winkelmann 157.

Winkler, ]J. 43, 175.

Wisselingh, C. van 157.

Wize, K. 169.

Wohltmann, F., Fischer, H. u. Schnei-
der; Ph. 37.

Worsley, A. 47.

Wossidlo, P. 72.

Wögyecicki, S. 169.

Wright, A. E. u. Douglas, S. R. 122.
Waurth, Th. 43, 64, 128, 150, 169.
Wwyß, ©. 122.

YVahe,; %172

— u. Yendo, K. 84.
Yendo, K. 76, 123.
Yoshinaga, J. 80, 82, 169.

Zacharias, E. 37.

—, ©. 39, 163.
Zahlbruckner, A. 44, 111, 157, 169.
Zang, W. 134.

Zederbauer, E. 10, 11. 39,
Beier, BR. 84,192:

Zixes; H: 37.122,
Zimmermann, A. 50, 70, 86.
Zitter, F. 134.

Zodda, G. 171.

Zopf, W. 169.

Zschacke, W. 25.

IV. Sammlungen.
Jaap, ©. Fungi selecti exsiccati Fasc. II. No. 76-100, 86

— — Serie V. 1905. 175.

Kabät, J.u.Bubäk, F. Fungi imperfecti exsiccati Fasc. II--V. No. 101—250,

1904—05. 50, 135, 176,
Kellerman, W. A. Ohio Fungi.
Descriptions. 136.

Pazschke,O

No. 181—200. Whit Reprint of the Original
Krieger. Fungi saxonici. Fasc, 36—37. No. 1750-1850,

1904. 86.

e abenhorstii et Winteri Fungi europaei et extraeuropaei exsiccati.
Cent. 45. No. 4401—4500. 177.

Rehm, H. Ascomycetes exsiccati. Fasc. 33—34. No. 1551—1600. 178,

Rick. Fungi austro-americani exsiccati.

Sydow. Ustilagineae,

Fasc. VIL Nr. 301—350. 1904. 50.
Trotter, E. u. Cecconi, G. Cecidotheca italica. 179.
Ule, E. Mycotheca brasiliensis, Cent. I. nebst Anhang v. 36 Nummern, 88,

Fasc. I. No. 1-40. 90, 137.

Sammlungen. xvu

Ule, E. Bryotheca brasiliensis. Forts. 90.

Warnstorf, K. Neue europäische und exotische Moose. 91.

Zahlbruckner, A. Kryptogamae exsiccatae editae ab Museo Palatino Vindo-
bonensi. Cent X—XI, et Schedae ad. Krypt. exs. 134.

V,. Personalnotizen.

Abbe, E. + 137. Hegi, G. 180.
Ascherson, P. 138. Hegelmaier 138.
Austin, C. F. 51. | Hilgendorf, F. + 51.
Baker, C. F. 51. | Horne, W. T. 51.
Bauer, E. 137. ' Klebahn, H. 179.
Bitter 137. Krause, EB. N, L. 92.
Blakeslee, A. F. 92. Kumm, P. 92.
Bonnier, G. 51. La Grand, A. F.179.
Brebner, G. 7 137. Linsbauer, K. 92.
Brefeld, O. 138. Lösener, Th. 51.
Britton, E. G. 180. Martens, E. v. + 51
=. N.:L.,180; Mercklin, K. v. f 137.
Busse, W. 51. Migula, W. 137.
Claußen 92. Millspaugh, C. F. 180.
Cocconi, G. F 9. \ Nobbe, Fr. 92.

Cook; M2 TI. 51: Philippi, R. A. 7 51.
Cortesi, F. 179. Pirotta, J. F 92.
Cummings, C. E. 180. Remy, Th. 179,

De Toni, G. B. 180. | Saccardo, P. A. 51.
"arle, P.S., 51. Sadebeck, R. E. B. f 137.
Engler, A. 51. Schindler, A. K. 92.
Ernst, A. 137, 180. Schmidt, J. A. } 179%
Forti, A. .51;:188 Stübel, M.. A 7 2.
Fritsch, K. 179. Treub, M. 180,
Goroschankin 7 137. Voigt, J A. 179.
Gran, H. 179. Wilson, P. 51.
Gräbener, P. 51. Wittmack, C. 137.
Hallier, H. 92. Wünsche, O. 7 137,
Halstead, E. 51.

RE | \
| Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA.

Organ

Kryptogamenkunde
Phytopathologie

nebst
Ber ro lun für Literatur.
Bedigier |
von |

Ei Prof. Georg u

bes Paul I lare
in Berlin. /

= Band XLIV. — Heft l. u

Inhalt: H. Rehm, Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. — F. Stephani,
Hepaticarum species novae X. — P. Magnus, Einige geschuldete mykologische
Mitteilungen. — Fr. Matouschek, Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg
und Liechtenstein. — J. Röll, Beiträge zur Torfmoosflora des Cascadengebirges

in Nord-Amerika (An ang). - — Beiblatt No. 1.
Hierzu Tafel I und II,

} ige zwei Beilagen:
E . von Ed. Kummer, Verlagsbuehhandlung in Leipzig, Königsstraße 17,

betr.: botanische Werke;
2. von Dr. H. Lüneburgs Sortiment und Antiquariat (E. Reinhardt),

München, Karlstraße 4, betr.: ars No. 53: Botanik,
_ besonders niedere Pflanzen.

Druck und Verlag von C. Heinrich,”
er Ne kl. Meißnergasse 4.

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Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV.

Gesammelt von Herrn E. Ule in Brasilien.

In Verbindung mit einigen aus anderen Gegenden Südamerikas gesandten
Exemplaren bearbeitet von Dr. H. Rehm in Neufriedenheim (München).
H. P. = Herb, Pazschke,

(Mit Tafel 1.)
Mierothyriaceae.

Micropeltis erysiphoides Rehm n. sp.

Perithecia hypophylla, subgregaria, dimidiata, poro centrali per-
tusa, atra, glabra, parenchymatice, versus marginem hyphis radianti-
bus contexta, —200 « diam. Asci clavati, 50—55/8—9 «u, 8-spori.
Sporae clavatae, 3-septatae, hyalinae, 15/2—2,5 , distichae. Para-
physes tenerrimae, ramosae.

Folia Malpighiaceae. Cabo Frio, Brasiliae. Ule no. 2590. H.P.

(Macht dem bloßen Auge den Eindruck einer Erysiphe und ist
äußerst schwer erkennbar.)

Polystomella aphanes Rehm n. sp.

Stromata dispersa, sessilia, dimidiata, lentiformia, 0,2—0,4 mm
diam., poris minutissimis creberrimis punctiformibus pertusa, nigra, ver-
sus marginem radiatim contexta. Asci pyriformes, sessiles, ad apicem
valde incrassati, 40—45/12-—-15 u, 8-spori. Sporae clavatae, medio
septatae et subconstrictae, strato mucoso obductae, hyalinae, 12—14/3 u,
distichae. Paraphyses ramosae.

Ad ramulum corticatum? Tubaräo, Brasiliae. Ule no. 1213. H.P.

(Kann nur mikroskopisch als Polystomella erkannt werden.)

Trichopeltis ferruginea Rehm.

Syn.: Calonectria ferruginea Rehm (Hedwigia XXXIX,
p-. 225 icon. 10).

Erneute Untersuchung herrlich entwickelter Exemplare haben
mich überzeugt, daß der Pilz zu den Microthyriaceen gehört, und
zwar zu der Gattung Trichopeltis Speg. (cfr. Sacc. Syll. XIV, p. 1068).
Er besitzt ein verbreitetes, lappig endendes, radienförmig verlaufendes
Mycelium von prosenchymatischem Bau, welches die einzeln stehenden,
etwas kugelig vortretenden Apothecien überzieht.

Var. Psychotriae Rehm nov. var.

Maculae mycelii 1 mm diam. Perithecia solitaria. Asci fusoidei,
45—50/12—15 ı. Sporae fusiformes, utrinque obtusae, 3-septatae,
18—20/5 ı, 3-stichae.

Hedwigia Band XLIV, +

2 ; H. Rehm.

Folium Psychotriae Ule no. 1114, Calatheae Ule no, 892°
Blumenau. H.P. :

(Unterscheidet sich hauptsächlich durch viel breitere Sporen von
ferruginea.)

Tr. obtecta Rehm.

Syn.: Calonectria obtecta Rehm (Hedwigia XXXIX).

(Es wird sich allerdings fragen, ob Trichopeltis überhaupt nicht
doch zu den Hypocreaceen zu stellen ist trotz des eigentümlichen
Myceliums und der vereinzelt darunter liegenden, allerdings schild-
förmig bedeckten Perithecien.)

Hypocreaceae.

Nectria (Cosmariospora) Rickii Rehm n. sp,

Perithecia gregaria, sessilia, conoideo-globosa, glabra, purpureo-
rubra, versus apicem obscurius plerumque tincta, 240 u alt. et lat. Asci
clavati teneri, 80—85/12 ı, 8-spori. Sporae ellipsoideae, medio septatae,
haud constrictae, utraque cellula gutta magna oleosa praedita, exo-
sporio crasse verruculoso, hyalinae, 12—14,7 1, distichae. Paraphyses?

In stromate destructo Kretzschmariae lichenoidis Rick, Säo
Leopoldo, Brasiliae, leg. Rick. S. I:

(Durch Sporen-Größe und Warzen von der sonst ähnlichen N.
xanthostroma Penz. et Sacc. [Syll. XVI, p. 639] ganz verschieden.)

N. (Cosmariospora) stigme Rehm n. sp.

Perithecia dispersa, sessilia, conoidea, glabra, aurantio-rubra, 150 u
alt. Asci cylindracei, 60— 70/5 1, 8-spori. Sporae oblongae, utrinque
rotundatae, medio septatae, utraque cellula gutta oleosa parvula prae-
dita, non constrictae, tenuissime verruculosae, hyalinae, dein sub-
flavidulae, 5—6/3,5—4 u, 1-stichae, Paraphyses tenerrimae, ramosae.

In stromate Kretzschmariae lichenoidis ‚Rick, Säo Leopoldo,
Brasiliae, leg. Rick. S. ].

(Von N. episphaeria var. Kretzschmariae P. Henn, durch die
feinwarzigen, kleinen Sporen verschieden, ebenso von N, xantho-
stroma Penz. et Sacc.)

Dothideaceae.

Phyllachora Schizolobii Rehm n. sp.

Stromata plerumque hypophylla, orbicularia vel irregulariter
elongata, atra, in maculis folüi parvulis, dilute ochraceis innata,
0,5—3 mm diam,, loculis globosis 1—12 verrucose Pprominentibus,
plus minusve discretis, poro vix conspicuo pertusis. Asci fusiformes,
65— 75/12 u, 8-spori. Sporae oblongae, rectae, utrinque rotundatae,
dilute luteolae, 1-cellulares, 12—14/5 u, distichae. Paraphyses vix
conspicuae,

In foliis Schizolobii excelsi,. Minas Geraes, Brasiliae. Ule
no. 1248. H.P.

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 3
Sphaeriaceae.

Rosellinia (Eurosellinia) Euterpes Rehm n. sp. ?

Perithecia in mycelio albo, late effuso gregaria, subglobosa, lata
basi sessilia, 1—1,5 mm lat. et alt., glabra, atra, subnitentia, apice
minutissime papillulata, carbonacea, fragilia. Hymenium deest.

Ad Euterpem. Blumenau. Ule no. 839.

(Scheint von R. albofulta [B. et Br.] Sacc. (Syll. IX, p. 496), R.
picta [Berk.] Sacc. [Syll. IX, p. 496], R. griseocincta Starb. [Sacc. XVI,
p. 435], welche ebenfalls weißliches Mycel besitzen, verschieden, ist
aber wegen mangelnder Fruchtschicht nur fraglich zu beschreiben.)

Melanopsamma nitens Rehm n. sp.

Perithecia in maculis epiphyllis, suborbicularibus, cinerascentibus
hypharum rectangulariter ramosarum, hyalinarum, arcte congregatarum
arachnoideis, c. 1 cm diam., gregarie sessilia, conoidea, atra, nitentia,
poro minutissimo pertusa, carbonacea, 0,25—0,5 mm. Asci cylindracei,
p. sporif. 50—60/5—6 ı, 8-spori. Sporae fusiformes, utrinque rotun-
datae, medio septatae, utraque cellula guttis oleosis magnis 2 prae-
dita, ad septum leviter constrictum faciliter secedentes, hyalinae,
8—10/2,5—3 ı, 1-stichae. Paraphyses filiformes, 1,5 4.

Ad folia Meliaceae. Blumenau. Ule no. 953. H.P.

(Zeichnet sich durch auffallend große, glänzend schwarze Peri-
thecien vor den übrigen Arten aus bei sehr kleinen Sporen.)

Gaillardiella Piptocarphae Rehm n. sp. fig. 3.

Perithecia in epiphyllo c. 5 arcte congregata, sessilia, hemi-
globosa, poro pertusa, glabra, membranacea, nigrofusca, c. 100 u.
Asci clavati, apice rotundati, crasse tunicati, 45/12 «, 8-spori. Sporae
clavatae, utrinque obtusae, inaequaliter 2-cellulares, cellula superiore
?/; breviore, ad septum haud constrictae, subfuscae, 10/4—4,5 u,
distichae. Paraphyses filiformes, 3 « cr. J—.

Folium Piptocarphae oblongifoliae. Blumenau. Ule no.979. H.P.

(Die winzigen Perithecien des dürftigen Exemplares lassen aller-
dings Zweifel über die Zugehörigkeit zu Gaillardiella zu.)

Actiniopsis mirabilis Rehm n. sp. c. fig. la—d.

Perithecia in epiphyllo sessilia, sparsa, lenticularia, dimidiata,
prosenchymatice contexta, poro pertusa, superne nuda, ad marginem
fasciculis c. 8 setularum rectarum, rigidarum, fuligineo-fuscarum, versus
apicem hyalino acutatarum, septatarum, ex hyphis permultis parallelis
compositarum, —300 « long., 60 „ lat. stellariformiter coronata,
mollia, 150—180 « diam. In sicco fasciculi pileiformiter erecti, nigri.
Asci fusiformes, apice rotundati, haud stipitati, 70—75/15—18 ur,
8-spori. Sporae fusoideae, apice obtusae, versus basim acutatae,
transverse 9—11-septatae, hyalinae, rectae, interdum subcurvatae,
45—50/4—4,5 u, 3-stichae. Paraphyses filiformes, 1,5 4, hyalinae.

Ad folia Calatheae. Blumenau. Ule no. 890. H. P.

ı1*

4 H. Rehm.

(Der winzige und scheinbar ganz unansehnliche Pilz bietet unter
dem Mikroskop einen wundervollen Anblick. Er entspricht genau
der von Starbäck [cfr. Sacc. Syll. XVI, p. 543] aufgestellten Gattung
Actiniopsis, unterscheidet sich aber durch kleinere Perithecien, nicht
zylindrische Schläuche und die Sporen von den durch Starbäck [Vet.
Ak. Handl. 25, III 1, p. 54 tab. II] dort beschriebenen zwei Arten.
Die Sporenform steht derjenigen von A. plumbea Starb. zunächst.
Mir scheint die Gattung zu den Microthyriaceen zu gehören.)

Zu erwähnen ist, daß ich in einem Perithecium 2—4 beiderseits
spitze Sporen, 30—35/7 u, mit senkrechter Teilung der mittleren Zelle
in spindelförmigen Schläuchen fand, ähnlich wie bei A. Bambusae
Starb., doch viel kleiner, somit wohl zu einer anderen Art gehörig.

Amphisphaeriaceae.

Amphisphaeria irregularis Rehm n. sp. fig. 4.

Perithecia epiphylla, sessilia, plerumque 6—10 congregata, rarius
sparsa, conoidea, glabra, poro pertusa, atra, carbonacea, ca. 150 « cr.
Asci clavati, 50—60/12 «, 8-spori. Sporae clavatae, utrinque obtusae,
inaequaliter 2-cellulares, cellüla superiore ?/; breviore, ad septum non
constrictae, subfuscae, 12—15/5—6 ıı, distichae. Paraphyses? ramosae.

Folium Meliaceae. Blumenau. Ule no. 953. H.P.

(Steht der A. Clusiae Pat. in Sporengröße zunächst, unterscheidet
sich aber völlig durch die ungleichzelligen Sporen in keuligen
Schläuchen und wird wohl eine Trennung der Arten mit solchen
Sporen von Amphisphaeria unter Aufstellung einer neuen Gattung
zweckmäßig sein.)

m a tie nln

Sphaerellaceae.

Mycosphaerella Eugeniae Rehm n. sp.

Perithecia in maculis exsiccatis foliorum suborbicularibus, fusci-
dulis, fuscopurpuree marginatis, 3—4 mm lat., gregarie innata, in
hypophyllo demum prominentia, globosa, nigra, poro pertusa, glabra,
60—80 ıı diam. Asci elongato-ovoidei, apice incrassati, 30—35/9 u,
8-spori. Sporae fusiformes, medio septatae, hyalinae, 15—17/2—2,5 u,
3-stichae. Paraphyses nullae.

Folia Eugeniae Michelii. Blumenau. Ule no. 95. H.P.

M. Passiflorae Rehm (Hedwigia 1901, p. 110).

Var. Bignoniae Rehm.

Perithecia 70—90 u diam. Asci pyriformes, 25—30/10—12 u.
Sporae oblongae, medio septatae, utrinque rotundatae, 9—10/3 ur.

In foliis Bignoniae. Säo Francisco, Brasiliae. Ule no. 287. H.P.

Sphaerulina microthyrioides Rehm n. sp.

Perithecia plerumque in hypophyllo sessilia, subgregaria, lenti-
cularia, poro pertusa, glabra, parenchymatice, fusce contexta, nigra,

= Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV, 5
120—150 u diam. Asci subglobosi, 25—30 « diam., 8-spori. Sporae
ellipsoideae, interdum subcurvatae, 3-septatae, hyalinae, 12/4 «.
Paraphyses hyalinae, ? ramosae.

Folia graminis. Blumenau. Ule no. 1277b. H. P.

(Äußerst schwierig zu sehen. Die Perithecien brechen nicht
hervor aus dem Blattgewebe, deutliche Paraphysen sind vorhanden,
doch kann der Pilz nur bei Sphaerulina untergebracht werden.)

Pleosporaceae.

Physalospora Serjaneae Rehm n. sp.

Perithecia in maculis plerumque epiphyllis, exsiccato fuscatis,
distincte orbicularibus, dilutissime nigritule cinctis, rubrofuscis 1—7
innata, discreta, globulosa, nigra, demum in epiphylio peridermio
subtecta prominentia, ostiolo minuto papillaeformi pertuso, in hypo-
phyllo flavidule conspicua, subcarbonacea, 0,2 mm diam. Asci cylin-
dracei, apice rotundati, 80—85/10—12 u, 8-spori. Sporae oblongae,
utrinque rotundatae, 1-cellulares, hyalinae, 12—14/6—7 u, 1-stichae.
Paraphyses filiformes, hyalinae, 2—3 u cr.

Ad folia Serjaneae. Corcovado-Rio, Brasiliae. Ule no. 2595. H.P.

Physalospora atroinquinans Rehm n. sp.

Perithecia in maculis epiphyllis orbicularibus, vix decoloratis, 1 cm
lat. gregaria, sub epidermide denigrata nidulantia eamque elevantia,
globulosa, demum denudata, poro vix perspicuo pertusa, atra, membra-
nacea, 0,1 mm diam. Asci cylindracei, apice rotundati, 60—70/10—12 u,
4-spori. Sporae oblongae, utrinque rotundatae, 1-cellulares, guttulis
oleosis repletae, hyalinae, 15/9 «, 1-stichae. Paraphyses subramosae,
septatae, 2 u cr.

Ad folia viva Papilionaceae (? Phaseoli). Säo Francisco, Brasiliae.
BIE no. 383. HP,

(Steht der Ph. Astragali [Lasch] nahe, unterscheidet sich aber
durch gehäufte, zuletzt entblößte Perithecien.)

Leptosphaeria Pelagerinii Rehm n. sp. fig. 2.

Perithecia in maculis dealbatis exsiccatisque irregularibus, tenu-
issime fuscidule cinctis sparsa, innata, globulosa, nigra, ostiolo haud
conspicuo, c. 100 u diam., membranacea. Asci clavati, apice rotun-
dati, 60—65,8—9 u, 8-spori. Sporae cylindraceae, utrinque rotun-
datae, transverse 3, rarissime 4-septatae, haud constrictae, cellulis
oleoso-guttatis, RER 12—14/3 «, in superiore asci parte distichae.
Paraphyses ramosae, 2 u.

Ad folium Pelagerinii cult. Rio de Janeiro. Ule no. 2359. H.P.

(Der Leptosphaeria Tini Ell. et Ev. und L. Physalidis EIl. et Ev.
nahestehend, von beiden durch dunklere, gerade, zylindrische Sporen
verschieden.)

6 H. Rehm.

Catharinia Cascarillae Rehm n. sp.

Perithecia sparsa, primitus epidermide tecta, dein plus minusve
emersa, globosa, glabra, ostiolo minuto papillata, atra, c. 300 « diam.,
membranacea. Asci clavati, crasse tunicati, 88—100/25—27 u, 8-spori.
Sporae ellipsoideae, transverse demum 7, longitudinaliter plerumque 3-
septatae, hyalinae, nitentes, strato mucoso 3 u cr. obductae, 20—25/
10—12 u, distichae. Paraphyses ramosae, septatae, 1 .

Ad corticem venalem Cascarillae officin. Elegit Dr. Rehm.

(Ermangelt jeglicher Spur von Gonidien und zeigt eine sehr
schön entwickelte Fruchtschicht.)

Melanconidaceae.

Cryptosporella eupatoriincola Rehm n. sp.

Stromata ramulum hypertrophicum ambientia, arcte congregata,
hemisphaerica, peridermio demum extus nigritulo tecta, cortici innata,
linea nigra intus non circumscripta. Perithecia in stromate c. 5 innata,
irregulariter conglomerata, globulosa, collis in discum suborbicularem
convergentibus, papillulis nigris, hemisphaericis, demum scabriusculis,
poro vix perspicue pertusis prominentibus. Asci fusiformes, c. 50/15 «,
8-spori. Sporae oblongae, utrinque rotundatae, subhyalinae, 1-cellu-
lares, strato mucoso obductae, 12—15/5—6 «u. Paraphyses nullae.

Ad ramulos Eupatorii bupleurifolii. Tubaräo (Brasiliae). Ule
101228) HP.

Xylarieae.

Nummularia commixta Rehm n. sp.

Stromata per corticem laceratam emergentia, in cortice interiore
linea atra diffusa late circumscripta, oblonga, 1—4 cm long., 0,5—1 cm
lat., —2 mm cr., convexula, fusco-atra, nitentia, carbonacea, papillulis
minimis, hemiglobosis apice truncatis et impressis, poro vix per-
spicuo pertusis subverruculosa. Asci cylindracei, longissimi, 8-spori.
Sporae fusiformes, rectae vel subcurvatae, 1-cellulares, dilutissime
brunneolae, 25—27/7—8 u, 1-stichae. Porus ascorum J+.

Ad ramulum. Fascenda inglese. Petropolis (Rio de Janeiro),
leg. Dr. v. Höhnel.

(Durch die winzigen, oben schüsselförmig eingedrückten Papillen
und die großen Sporen von den beschriebenen Arten verschieden.)
Kretzschmaria lichenoides Rick n. sp. in litt. 6/3 1904.

Exs.: Rehm Ascom. 1540.

Stroma late effusum super corticem, placentiforme, mycelio ramoso
sub cortice extensum, super corticem stratum gonidioferum, ramosum,
undulatum, lichenoideum, griseum, multifidum formans, dein in centro
stromatis gonidioferi stroma ascogenum oriens. Stromata usque 10 cm
lat., 2 cm cr., primitus grisea, dein brunnea; ascomata contagione
compressa, irregularia, rugosa, interne primitus nivea, dein atra.

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 7

Perithecia nigra, difformia, splendescentia, ostiolis paucis, sed bene
distinctis, atris. Asci (cylindracei, apice rotundati et incrassati)
200(—270)/—12 u, 8-spori. Sporae fusoideae, 1-cellulares, 1—2-guttu-
latae, uno latere compressae, curvulae, fuscae, strato mucoso tenui
obductae, 20(—27)/8—10 a, 1-stichae. Paraphyses filiformes (septatae,
2—4 u cr.). (Porus ascorum J+.)

Ad lignum. Säo Leopoldo, Rio grande do Sul, Brasiliae. Prof.
Rick Ss.

(Vorstehende schöne Beschreibung stammt von Rick; einzelne
kleine Zusätze wurden eingeschaltet.)

Myriangiales.

Trichophyma Rehm nov. gen.

Mycelium microthyrioideum e vittis tenellis centrifugis radiatim
prosenchymatice contextum, hyalinum, pilis hyalinis septatis longis
obsessum. Perithecia sparsa, plerumque solitaria, tubercula minu-
tissima, membrana tenuissima obtecta. Asci globosi dispersi in
strato hyalino, 8-spori. Sporae oblongae, 3-septatae, demum muri-
formiter divisae, hyalinae,

(Steht zunächst Leptophyma im Bau des Perithecium.)

Trichophyma Bunchosiae Rehm n. sp. fig. 10.

Mycelia epiphylia, dispersa, sessilia, viridulo-alba, 1—2 mm diam.,
e fibris vittiformibus tenellis, 2—3 tomis, applanatis, stellariformiter
centrifugis, apice rotundatis, dendritico-ramulosis, prosenchymatice
e cellulis dilute flavidulis, arcte connatis, 18—20/7—8 ı contexta
et pilis rectis, singulis, apice acutatis, septatis, hyalinis, permultis
c. 500/10—12 ıı ad basim obsessa. In centro mycelii 1—3 perithecia
plerumque singularia, globosa, tuberculiformiter vix conspicua,
membrana subhyalina, tenuissima cincta, poro haud pertusa, c. 100 «
diam. Asci dispersi in strato hyalino, ovoideo-globosi, crasse tuni-
cati, 30— 35/25 u, 8-spori. Sporae subconoideae, utrinque rotundatae,
primitus 3-septatae, demum muriformiter divisae, hyalinae, 20—22/9 ı.
Hymenium J. vinose tinctum.

Folium Bunchosiae fluminensis. Blumenau. Ule no. 1120. H.P.

(Der merkwürdige Pilz macht auf dem grünen Blatt meist den
Eindruck des Flechten-Anfluges einer Physcia; allein Algen-Gonidien
fehlen vollständig und das behaarte Mycelium gehört offenbar dem
Pilz an, den ich zu den Myriangieen nach der Beschaffenheit des
Perithecium und der Lage der Schläuche ziehen muß. Leider ist
das Exemplar nicht reich genug besetzt mit dem Pilz, um mehrfache
Vergleichungen zu gestatten.)

Cfr. Myriangium thallicolum Starb. Vet. Ak. Hdl. XXV, III,
P- 41, tab. I, f 20—21. (Sacc. XVI, p. 801.)

8 H. Rehm.

Hysteriaceae.

Glonium Calatheae Rehm n. sp.

Apothecia gregaria, epiphylla, sessilia, linearia vel trigona, utrinque
obtusa, recta, rima longitudinali aperta, labiis medio distantibus,
discum hyalinum denudantia, atra, glabra, membranacea, 0,3—0,5 mm
lg., 90 ıı lat. Asci ovoidei, 35—40/15 «, 8-spori. Sporae fusiformes,
utrinque obtusae, 7-septatae, hyalinae, 25/5—7 u. Paraphyses ramosae,
conglutinatae.

Folium Calatheae. Bliumenau. Ule no. 892. H.P.

(Von den wenigen beschriebenen, blattbewohnenden Arten durch
Größe der Apothecien, Schläuche und Sporen, wie durch deren Zell-
teilung ganz verschieden; nur Gloniella scripta P. Henn. [Hedwigia
XLIIH, p. 90] ist nahe verwandt, aber verschieden durch Apothecien,
braunes Epithecium und 6zellige kleinere Sporen.)

Lembosia Drymidis Lev. vera!

Exs.: Rehm Ascom. 1373.

Folia Drymidis chilensis. Concepcion, Chili, leg. Dr. Neger.

Cfr. Hedwigia XL (p. 103), Sacc. Syll. I, p. 743.

Apothecia semper trigona, in centro macularum orbicularium,
c. 5 mm diam., arcte congregata. Asci ovoidei, ad apicem valde
incrassati, 40—45/25 ‚.. Sporae clavatae, 18—20/6—7 u, strato mucoso
tenui obvolutae. Paraphyses ramosae, 2—3 ır.

Lembosia Coco&ös Rehm n. sp.

Syn.: Lembosia Drymidis Lev. (Hedwigia XXXVII, p. 299 et
Exs. Rabh., Winter, Pazschke f. eur. 4068.)

Apothecia in centro macularum fuscarum, irregulariter suborbicu-
larrum vel oblongarum, versus marginem dilutiorum, ex mycelio
hypharum rectangulariter ramosarum, septatarum, fuscarum, 3—4 u
lat, compositarum, 0,5—1 cm diam., sessilia, linearia, rarius subcurvata,
utrinque acutata, dispersa, saepe centrifugaliter e centro radiantia,
labiis arcte juxtapositis, atra, —1l mm Ig., 150 « lat. Asci ovoidei,
50—55/25—28 ı, 8-spori. Sporae clavatae, 20—25/9—10 ı, medio
septatae. Paraphyses ramosae, 2 u cr.

In foliis Coco&s eriospathae. Brasilia, Laguna, St. Catharina, leg. Ule.

(Durch vereinzelte, linienförmige Apothecien in unregelmäßigen
Flecken, sowie kleinere Schläuche und Sporen ganz verschieden von
L. Drymidis mit gehäuften, dreieckigen Apothecien in der Mitte
scharf umschriebener Flecke.)

Patellariaceae.
Actinoscypha atopa Rehm n. sp. fig. 5.
Apothecia ad marginem macularum in hypophylio late distributa-
rum, albarum, orbicularium, tenuissime parenchymatice contextarum,

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 9

0,5—1,5 mm lat., rarissime confluentium singularia, interdum 2—3
congregate sessilia, primitus globoso-clausa, mox patellaria, orbicularia,
disco plano tenuiter marginato, fusca, sicca nigra, excipulo glabro,
parenchymatice crasse contexto, hypothecio fuscidulo, 200— 300 1
diam., ceracea. Asci clavati, apice rotundati, 50—70/10—12 u, 8-spori.
Sporae ellipsoideae, 1-cellulares, episporio utraque apice valde in-
crassato, hyalinae, 8—10/4—4,5 u, distichae. Paraphyses filiformes, 2 ı,
ad apicem —5 ıı cr. et fuscae, Epithecium crassum formantes. J—.

Ad folia Myrtaceae. Blumenau, leg, Ule no. 1173, ad folium ar-
boris ignoti. Säo Francisco. Ule no. 386. H.P.

(Die schönste Entwickelung zeigt der Pilz am Blatt 386, dessen
Unterfläche mit kleinen weißen Flecken übersäet ist, an deren Rand,
nicht in den Flecken, die kleinen Apothecien sitzen. Eigentümlich
ist der Bau der Spore, welche mit ihren verdickten Enden an die
Form der Sporen bei den Lichenes blasteniospori erinnert und wohl
zur Aufstellung einer parallelen Discomyceten-Gattung führen dürfte.)

Mollisiaceae.

Mollisia ephemera Rehm n. sp.

Apothecia in utraque foliorum pagina immutata sessilia, gregaria,
primitus globosa, dein patellaria, orbicularia, disco subhyalino, fusce
marginato, extus subfusca, sicca nigra, glabra, parenchymatice con-
texta, 150 « diam. Asci clavati, apice rotundati, 80—85/9—10 4,
8-spori. Sporae ovoideae, 1-cellulares, hyalinae, 12—14/5 a, distichae.
Paraphyses filiformes, septatae, hyalinae, —3 u cr. J—.

Folia graminis. Blumenau, leg. Ule no. 1277. H.P.

(Die winzigen schwarzen Pünktchen sind nur mit bewaffnetem
Auge als Discomycet erkennbar.)

Mollisiella anonyma Rehm.

Syn.: Pezizella anonyma Rehm (Hedwigia XXXIV, p. 165), cfr.
Sacc. (Syll. XVI, p. 772).

Exs.: Rehm Ascom. 1115b.

Asci cylindraceo-clavati, apice rotundati, 45—50/5 #, 8-spori.
Sporae globosae, hyalinae, 3 « cr., 1-stichae.

(Es gelang mir jetzt entwickelte Sporen zu finden. Darnach
gehört der Pilz zu Mollisiella Phill. brit. Discom. p. 193, Pseudo-
helotium [Mollisiella] Sacc. [Syll. VII, p. 304], woselbst Pseudohelo-
tium apicale [B. et Br.| Sacc. von Ceylon aufgeführt ist, welches
nach der Beschreibung gut zu unserer Art paßt und möglicherweise
die Priorität besitzt.)

Stictoclypeolum Rehm n. gen.

Apothecia in mycelio membranaceo tenuissimo sessilia, primitus
lata basi conoidea, poro minutissimo pertusa, dein hemiglobosa, disco

10 H. Rehm.

urceolato, excipulo crasso, glabro, laterali parenchymatice contexto,
hypothecio hyalino. Asci clavati, 8-spori. Sporae fusiformes, medio
septatae, hyalinae, distichae. Paraphyses versus apicem ramosae.

(Die jungen Apothecien machen den Eindruck eines Clypeolum
mit winzigem Porus, die entwickelten sehen Stictisähnlich aus.
Das Gehäuse zeigt seitlich sich deutlich entwickelt, während es am
Grund nur als farbloses Hypothecium zu erkennen ist. Nach seiner
endlichen Ausbildung kann der Pilz nur bei den Mollisieen unter-
gebracht werden und steht der Gattung Pazschkea zunächst, unter-
scheidet sich aber völlig durch seinen Gehäusebau.)

St. decipiens Rehm n. gen. fig. 6.

Apothecia in centro macularum suborbicularium, albarum, tenuis-
sime parenchymatice contextarum, 3—4 mm lat., demum confluentium
singularia, sessilia, conoidea dein hemiglobosa, primitus clausa, poro
minutissimo pertusa, dein ore rotundo, tenuissime albido-mar-
ginato aperta, demum urceolata, disco roseolo orbiculari plano, sticti-
formiter marginato, excipulo laterali subfusco, glabro, parenchymatice
crasse contexto, ceracea, 0,5—1l mm diam. Asci oblongo-clavati,
apice rotundati, 100—120/20—40 u, 8-spori. Sporae fusiformes,
medio septatae et subconstrictae, hyalinae, strato tenui mucoso ob-
ductae, 40—45/10—12 u, 2—3-stichae. Paraphyses filiformes, septatae,
versus apicem ramosae, Epithecium hyalinum formantes. J—.

Ramuli Myrtaceae. Blumenau, leg. Ule no. 1238. H.P.

Belonidium.

B. collemoides Rehm n. sp.

Apothecia sparsa, sessilia, primitus globoso-clausa, dein patellaria,
disco orbiculari, tenuiter marginato, excipulo glabro, parenchymatice
contexto, subtus coarctato, vitellina, ceracea, 0,5—1,5 mm diam. Asci
cylindracei, apice rotundati, 50—55/5—8 u, 8-spori. Sporae fusoideae,
utrinque acutatae, rectae, 1(—3)-septatae, hyalinae, 7—9/2—2,5 u,
1—2-stichae. Paraphyses filiformes, septatae, hyalinae, 2,5 «, versus
apicem obtusam 4 u cr. J—.

In Jungermanniae specie Acaciam arabicam incolente. Säo
Francisco (Brasiliae), leg. Ule no. 628. H.P.

(Macht den Eindruck eines Collema-Apothecium. Durch die
kleinen, septierten Sporen von anderen, Jungermanniaceen be-
wohnenden Arten verschieden.)

B. fusco-hyalinum Rehm n. sp. fig. 7.

Apothecia epiphylla, sessilia, plerumque 2—6-gregaria, primitus
globosa-clausa, dein urceolata, disco orbiculari plano, hyalino, crasse
marginato, excipulo parenchymatico, fusco, glabro, —300 « diam.
Asci clavati, apice rotundati, 50—55/12—15 «, 2—8-spori. Sporae

ie ae

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV, 11

oblongae, utrinque obtusae, subcurvatae, 3—5-septatae, hyalinae,
20—22/4—6 u, distichae. Paraphyses ramosae, conglutinatae. J—.
In folio Calatheae. Blumenau, leg. Ule no. 892. H.P.
(Durch Form und Farbe der Apothecien, sowie durch die Sporen
von den wenigen blattbewohnenden Arten ganz verschieden.)

Linhartia Höhnelii Rehm n. sp. (1902).

Apothecia in medio macularum epiphyllarum dispersarum, orbi-
cularium, 1 mm lat., prosenchymatice e cellulis centrifugis c. 10/4—5 u,
dilute flavidulis contextarum, membranacearum 2—4 sessilia, primitus :
globoso -clausa, mox aperta, patellaria, orbicularia, disco hyalino,
margine tenuissimo fuscidulo, e cellulis elongatis fuscis composito
cincto, 220—250 „ diam., sicca globulosa, fusca. Asci clavati, apice
rotundati, 60—90/8—10 1, 8-spori. Sporae elongato-fusoideae, medio
septatae et valde constrictae, strato mucoso tenui obvolutae, hyalinae,
15—18/3 «, distichae. Paraphyses filiformes, 1,5 #, hyalinae. J—.

Folia Psidii (Myrtaceae). Petropolis (Rio de Janeiro), 8/1899.
leg. Dr. v. Höhnel. i

(Von den beschriebenen Arten durch Microthyrium-ähnliches
Mycelium und größere Sporen ganz verschieden.)

Trichobelonium flavidum Rehm n. sp, fig. 8.

Apothecia hypophylla, in mycelio vix conspicuo hypharum rect-
angulariter ramosarum, septatarum, hyalinarum, 3 « cr., late diffuso
dispersa, sessilia, primitus globosa, dein patellaria, disco orbiculari,
plano, tenuissime marginato, excipulo tenuiter prosenchymatice con-
texto, glabro, flavescentia, c. 250 « diam. Asci clavati, apice rotun-
dati, 40—45/10—12 u, 8-spori. Sporae fusiformes, rectae vel sub-
curvatae, hyalinae, 1—3-septatae, haud constrictae, 15—18/3—3,5 ı",
3-stichae. Paraphyses filiformes, 1,5 «, ad apicem subglobosam 5 u cr.,
hyalinae. Hymenium J. coerulee tinctum.

Ad folium Papilionaceae. Maüa Ria (Brasiliae), leg. Ule no. 2598.
IE pr

(Dem Tr. albosuccineum Rehm nahe verwandt unterscheidet
sich diese Art durch die Calloria-ähnlichen Paraphysen.)

Psorotheciopsis decipiens Rehm. Cfr. Sacc. Syll.XVI, p. 746.

Var. bispora Rehm fig. 9.

Asci pyriformes, sessiles, versus apicem elongati, 80/40 u, bispori.
Sporae demum 50—60/25-—-30 u.

Folium Guattareae australis. Blumenau. Ule no. 1293b. H.P.

Mellitosporiopsis.
M. pseudopezizoides Rehm. Cfr. Sacc. Syll. XVI. p. 751.
Folium Calatheae, Blumenau. Ule no. 892. Folium Favansiae.
Blumenau. Ule no. 1108. H.P.

16 H. Rehm.

F. minor Rehm.

Folium Marcgraviae polyanthae. Blumenau, Ule no. 973. H.P.

Var. Psychotriae Rehm.

Apothecia in mycelio crustaceo hypharum rectangularum, hya-
linarum, 2 u cr. sessilia, fere urceolata, crasse marginata, disco hya-
lino. Asci subglobosi, 45/30—40, 1-spori. Sporae oblongae, obtusae,
biscoctiformes, transverse 11, longitudinaliter pluries septatae, strato
mucoso lato obductae, 25—33/18. Jodii ope asci vinose rubescunt.

Folia Psychotriae. Blumenau. Ule no. 1114. H.P.

(Durch abweichendes Mycelium und kleinere Sporen in kugeligen
Schläuchen von der Art zu trennen.)

M. violacea Rehm. Cfr. Sacc. Syll. XVI, p. 751.

Folium Eugeniae. Blumenau. Ule no. 1170b. Folium Papilio-
naceae. Matia Rio, Brasiliae. Ule no. 2598. H.P.

M. roseola Rehm n. sp.

Apothecia epiphylla, in mycelio albescente, stellatim expanso,
c. 8 mm lato hypharum rectangulariter ramosarum, hyalinarum, sep-
tatarum, c. 3 « lat., dispersa, sessilia, patellaria, orbicularia, disco
roseolo vix marginato, excipulo glabro, 0,4 mm diam. Asci clavati,
apice rotundati, 80—90/25 «, 1-spori. Sporae oblongae, fere cylindra-
ceae, utrinque obtusae, rectae, transverse 17—19, longitudinaliter
pluries divisae, hyalinae, 50—70/15—18 „u. Paraphyses conglutinatae,
ramosae, Epithecium flavidulum formantes. Hypothecium dilute
fuscidulum. Jodii ope asci valde coerulee tincti.

Folia Psychotriae, Blumenau. Ule no. 1114. H.P.

(Steht zunächst dem M. Drymidis Rehm, unterscheidet sich aber
durch Form und Farbe der Apothecien und besonders durch viel
längere und breitere, stärker septierte, einzeln liegende Sporen.)

M. pachycarpa Rehm n. sp.

Apothecia epiphylla, in mycelio irregulariter orbiculari, arachnoi-
deo, albocinerascente hypharum rectangulariter ramosarum, hyalinarum,
3 u cr., sessilia, primitus globoso-clausa, dein patellaria, disco orbi-
culari, fuscidulo-carneo, plano, demum convexulo, tenuissime albide
marginato, excipulo crasso, subhyalino, versus basim fusco, —2 mm
diam.,ceracea, glabra. Asci clavati, apice rotundati, 120—140/20—25 u,
2—4-spori. Sporae oblongo-cylindraceae, superne rotundatae, versus
basim subacutatae, rectae, hyalinae, transversim c. 29, longitudi-
naliter 3—4-septatae, 80—120/10—15 «u, parallele positae. Paraphyses
filifformes, 2 «u, ad apicem fuscidule conglutinatae. Jodii ope hyme-
nium valde coerulescit.

Folium? Calatheae (Brasilia). Ule sine no. H. P.

(Durch die Größe und Dicke der Apothecien, dann durch Form
der Schläuche und Größe der Sporen, sowie durch deren vielfache

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 13

Teilung von den beschriebenen Arten, unter denen sie M. violacea
f. gigantospora Rehm zunächst steht, ganz verschieden. Die Flechte
Bombyliospora pachycarpa Duf. gehört zur nächsten Verwandtschaft
und finden sich auch bei unserer Art grüne, von den Hyphen des
Mycels umsponnene Gonidien.)

Helotiaceae.

1. Masseea Johannis Meyeri Rehm n. sp.

Apothecia in mycelio hypharum ramosarum, septatarum, hyalina-
rum, 3 „ cr., maculas plusminusve orbiculares, arachnoideas, albas
formante sessilia, sparsa vel congregata, primitus globoso-clausa, dein
urceolata, demum disco orbiculari explanato, tenuiter marginato,
vitellino vel dilute aurantiaco-rubescente, extus flavo-vitellina, demum
albescentia, glabra, excipulo parenchymatice e cellulis angulosis c. 9 u
diam. contexto, hyalino, crasso, ceraceo-carnosa, 2—4 mm diam.
Asci clavati, apice rotundati, 50—60/5—7 u, 8-spori. Sporae oblongo-
fusoideae, rectae, primitus 1- dein 3-septatae, ad septa haud constrictae,
strato tenui mucoso obductae, hyalinae, 10—12/2—2,5 «, distichae.
Paraphyses filiformes, septatae, hyalinae, 2 « cr. J—.

Ad corticem. Ecuador, regio Paramo Vulcani EI Altar, 4000 m
alt., leg. 7/1903 Prof. Dr. Joh. Meyer, comm. Dr. Bornmüller.

(Der an der Grenze des Vegetations- Gebietes am Chimborasso
gefundene Discomycet steht zunächst der M. javanica P. Henn., von
der er durch die viel größeren, anders gefärbten Apothecien mit
kleineren Sporen wesentlich abweicht. M. quisquiliarum (B. et C.)
Sacc. hat weit größere Sporen als diese beiden Arten. Weitere sind
nicht bekannt.)

5 Figuren-Erklärung.
Fig.1. Actiniopsis mirabilis Rehm. a. Pilz in natürlicher Größe; 2. in starker
Vergrößerung; c. Spore; «4, Spore einer anderen Art.
» 2. Spore von Leptosphaeria Pelagerinii Rehm.
ni, e „ Gaillardiella Piptocarphae Rehm.
Amphisphaeria irregularis Rehm.
„„ batellarıa atopd kehm.

a.Stictoclypeolum decipiens Rehm. Apothecien etwas vergrößert;

öd. Spore.

7. Spore von Belonidium fuscohyalinum Rehm.

» 8. a. Sporen von Trichobelonium flavidum Rehm; d. Paraphyse.

9. Spore von Psorotheciopsis decipiens var. bispora Rehm.

„10. a. Blatt mit Trichophyma Bunchosiae Rehm in natürlicher Größe;
ö. ein Myceliumstück mit Perithecien, stark vergrößert; c. Haare; «. Ende
eines Mycellappens, stark vergrößert; e. Spore.

Sporen und Paraphysen in starker Vergrößerung.

” ”

14

Hepaticarum species novae X.
Von F. Stephani, Leipzig.

1. Scapania Geppii St. n. sp.

Sterilis major robusta olivacea vel plus minus purpurascens, in
rupibus effuse caespitosa. Caulis ad 8 cm longus simplex vel
pauciramosus pro planta tenuis fuscus et rigidus. Folia caulina
plus 4 mm longa conferta subrecte patula plano-disticha oblonga i. e.
triplo longiora quam lata, basi parum angustata caulemque haud
superantia, apice acuminata subfalcata (margine antico substricto,
postico a basi ad apicem arcuato) marginibus ceterum remote
irregulariterque denticulatis medio infero integerrimis; carina con-
junctionis subnulla. Lobuli antici dense imbricati caulem superantes
quam folia duplo breviores sed aequilati oblique incumbentes oblique
ovati acuti integerrimi. Cellulae apicales 25 u trigonis maximis
stellatis truncatis, basales 25 X 42 u grosse irregulariterque trabecu-
latim incrassatae.

Hab. Dominica (Elliott.).

2. Scapania ligulata St. n. sp.

Sterilis mediocris flavo-rufescens muscis consociata. Caulis ad
3 cm longus fuscus validus et durus. Folia caulina 2 mm longa
contigua plus minus oblique patula disticha margine postico late
recurvo concava, in plano late ligulata subduplo longiora quam lata,
basi cuneatim angustata brevissima basi inserta, apice late rotundata
valideque denticulata, dentibus late triangulatis acutis approximatis,
denticulo minuto hic illic interjecto, margine antico ceterum nudo,
postico basi tantum edentato. Carina conjunctionis stricta brevis
t/, longitudinis folii aequans, quam lobulus duplo brevior. Lobulus
anticus valde convexus, in plano obovatus, folio suo duplo brevior
duploque angustior, oblique incumbens, apice rotundato paucidenticu-
lato. Cellulae apicales 14 u parietibus validissimis, basales 27 X 45 4
trigonis magnis saepe trabeculatim elongatis.

Hab. Japonia (Faurie 882).

3. Scapania Macgregorii St. n. sp.

Dioica mediocris flavo-rufescens dense depresso caespitosa rupi-
cola. Caulis ad 25 mm longus tenuis fuscus rigidus. Folia
caulina 1,7 mm longa vix contigua oblique patula angulo 45°,

Hepaticarum species novae X. 15

disticha leniter decurva ideoque concava, in plano obovata basi
cuneatim angustata apice late rotundata postice caulem leniter
superantia; carina conjunctionis substricta !/, longitudinis folii aequans.
Lobulus anticus subquadratus caulem parum superans folio duplo
brevius sed aequilatus apice acutus, margine externo e basi arcuata
substricto, margine supero sub apice stricto ceterum valde arcuato,
marginibus in folio et lobulo irregulariter denticulatis dentibus vulgo
unicellularibus. Cellulae apicales ad 20 u trigonis optime nodulosis,
basales 30x40 .ı trigonis magnis ovali-nodulosis. Folia floralia
caulinis simillima majora et magis decurva. Perianthia anguste
oblonga valde compressa et decurva, ore truncato irregulariter
denticulato.

Hab. Nova Guinea (Sir William Macgregor).

4. Scapania parvidens St. n. sp.

Sterilis minor olivacea terricola compacte caespitosa. Caulis
ad 2cm longus validus fuscus rigidus. Folia caulina 1 mm longa
recte patula disticha parum decurva late obovata basi cuneatim
angustata haud decurrentia breviter inserta et caulem haud superantia,
apice late rotundata, basin posticam exceptam ubique regulariter
denticulata, dentibus remotiusculis unicellularibus triangulatis. Carina
conjunctionis folio duplo brevior substricta vel parum sinuata,
Lobuli antici dense imbricati foliis parum breviores subrectangulati
margine externo truncati regulariterque 7—8 denticulati, ceterum
integerrimi et caulem parum superantes. Cellulae apicales 9 X 14 u,
basales 18X 54 .« parietibus validissimis.

Hab. Japan (Faurie 1296).

16

Einige geschuldete mykologische
Mitteilungen.

Von P. Magnus.
(Mit Tafel II.)

Unter den von Herrn J. Bornmüller im Jahre 1901 gesammelten
Pilzen befindet sich auch eine Erysiphe auf Asteriscus aquaticus
(L.) Moench von Santa Cruz auf Teneriffa. Ich bestimmte sie ihm
als eine neue Art und nannte sie Erysiphe Asterisci P. Magn,
Unter diesem Namen hat sie Herr Bornmüller in Rabenhorst-Pazschke
Fungi europaei et extraeuropaei No. 4350 herausgegeben und in
Englers Botanischen Jahrbüchern 33. Bd. S. 486 erwähnt.

Es war ursprünglich meine Absicht, sie erst in der ausführlichen
Arbeit über die von Herrn Bornmüller auf den Kanarischen Inseln
gesammelten Pilze zu beschreiben. Ich bin aber von so vielen Seiten
nach der Beschreibung und Begründung der Art gefragt worden, daß
ich schon hier die Beschreibung gebe, da ich durch andere dringende
Arbeiten an der Bearbeitung der kanarischen Pilze gehindert war.

Die Art ist schon durch ihre Konidien sehr ausgezeichnet
(s. Fig. 6-9). Die Konidien sind außerordentlich lang gestreckt.
Sie sind durchschnittlich 52,5 « lang und 16,5 « breit. Ihre Ober-
fläche ist körnig rauh. Sie werden dicht an der Basis von den
Konidienträgern schon abgeschnürt. Wohl in Zusammenhang mit
ihrer bedeutenden Länge traf ich sie niemals kettenförmig am
Konidienträger, sondern immer nur einzeln an demselben.

Auch durch die Form der Perithecien ist die Art sehr aus-
gezeichnet. Dieselben sind durchschnittlich 194,6 u breit und 56,3 «
hoch. Auf dem Längsschnitte (s. Fig. 1 und 2) überzeugt man sich,
daß die obere äußere Wandung dieser breiten und niedrigen Peri-
thecien stark abgeflacht, ja fast eben ist, während die untere innere
Wandung stark hervorgewölbt ist; also gerade umgekehrt, wie z.B.
bei vielen Microsphaera-Arten. Diese untere stark vorgewölbte Seite
des Peritheciums ist durch zahlreiche Appendiculae ans Substrat
befestigt, und die Appendiculae stehen nicht frei ab, sondern
schmiegen sich fest der Oberhaut an, kriechen auf derselben und
verflechten sich oft miteinander, wodurch sich eben die Art als zur
Gattung Erysiphe gehörig erweist. Die Appendiculae halten das

Einige geschuldete mykologische Mitteilungen. 17

Perithecium mit solcher Gewalt fest, daß die sich mit dem Wachstum
des Peritheciumms stärker hervorwölbende Unterseite deutlich die Ober-
fläche des Asteriscus-Blattes eindrückt (s. Fig. 1 und 2), so daß die
Perithecien auf flachen Vertiefungen der Oberfläche stehen.

Jedes Perithecium enthält eine größere Anzahl Asci. Ich habe
deren bis 10 mit Sicherheit in einem Perithecium gezählt. Die Asci
enthielten 2—4 Sporen (s. Fig. 3—5), doch waren die Sporen in
den untersuchten Asci noch nicht recht ausgereift. In jedem Ascu
scheinen 4 Sporen angelegt oder weiter entwickelt zu werden, doch
scheinen häufig oder meistens nur 2 Ascosporen zu reifen, worin sie
an die auf Artemisien auftretende Erysiphe Linkii Lev, und die auf
vielen Kompositen auftretende Erysiphe Cichoriacearum DC. erinnert.

Saccardo hatte eine auf Alchemilla vulgaris auftretende Ovularia
als die alte Ramularia pusilla Ung. angesprochen, sie in die Gattung
Ovularia gestellt und sie daher in den Fungi Italici tab. 970 (Juli 1881)
und in seiner Sylloge Fungorum IV p. 140 als Ovularia pusilla
(Ung.) Sacc. bezeichnet. Die meisten Autoren sind ihm darin ge-
folgt. Als ich bei der Zusammenstellung der Pilzflora von Tirol
die Ungersche Originalbeschreibung der Ramularia pusilla Ung. in
F. Unger: Die Exantheme der Pflanzen (Wien 1833) p. 169 und
deren Wiedergabe in F. Unger: Über den Einfluß des Bodens auf
die Verteilung der Gewächse (Wien 1836) p. 224 verglich, fand ich,
daß Unger eine Ovularia auf Poa nemoralis so bezeichnet hat, die sicher
sehr verschieden von der Ovularia auf Alchemilla ist, welche letztere
daher den Namen Ovularia pusilla (Ung.) nicht führen kann.

Hingegen zieht Saccardo mit Recht zu seiner Ovularia pusilla
(Ung.) Sacc. die Ramularia aplospora Speg., die Spegazzini 1881 in der
von Saccardo herausgegebenen Michelia Vol. II p. 170 beschrieben
und in seinen Decades mycologicae No. 105 herausgegeben hat.

In demselben Jahre 1881 wurde die Centuria XXVI von L. Raben-
horst Fungi europaei herausgegeben. In derselben gab J. Kühn unter
No. 2567 Ramularia Schroeteri J. Kühn auf Alchemilla vulgaris mit
Beschreibung heraus. Die Beschreibung ist vom 21. Februar 1879
datiert, ist aber, soviel ich weiß, erst 1881 l.c. erschienen und steht
abgedruckt in Hedwigia 1881 p. 147 in der Oktober-Nummer.

Saccardo unterscheidet in der Sylloge Fungorum IV p. 140 als
zwei verschiedene Ovularien auf Alchemilla vulgaris die Ovul. pusilla
(Ung.) Sacc, und die Ovularia Schroeteri (Kühn) Sacc. Ich muß
aber gestehen, daß es mir nicht möglich ist, zwei verschiedene Ovu-
larien auf Alchemilla vulgaris zu unterscheiden, und auch Saccardo
sagt I. c. bei der Ovularia Schroeteri (Kühn) Sacc.: »Versimiliter
vix diversa a praecedente« (i. e. seine Ovularia pusilla [Ung.)).

Wie ist nun die Ovularia auf Alchemilla vulgaris zu nennen?
Daß der bisher allgemein gebräuchliche Name Ovularia pusilla (Ung.)

Hedwigia Band XLIV. 2

18 P. Magnus.

Sacc. falsch ist, habe ich schon vorhin gezeigt. Da die Beschreibung
von Spegazzinis Ramularia aplospora, nachdem er sie in den Dekaden
herausgegeben hatte, bereits am 5. März 1881 in Michelia II p. 170
erschienen ist, während J. Kühns Beschreibung seiner Ramularia
Schroeteri nach der Ausgabe von Rabenh., Fungi europaei Cent. XXVI
erst in der Oktober-Nummer der Hedwigia 1881 zum Abdrucke ge-
langte, so scheint mir Spegazzinis Veröffentlichung unzweifelhaft die
frühere zu sein. Ich werde die Art daher als Ovularia aplospora
(Speg.) P. Magn. bezeichnen.

In der Hedwigia 1903 habe ich S. 222—225 ein Helminthosporium
auf Ophioglossum vulgatum beschrieben, das ich für neu hielt und
Helminthosporium Diedickei nannte. Herr Prof. Oudemans machte
mich freundlichst darauf aufmerksam, daß dasselbe bereits von
Westendorf im Bulletin de l’Acad&mie royale de Belgique, 2° Serie
tome XI No. 6 und VIIme Notice s. I. Crypt. Belg. p. 17 fig. 3 als
Helminthosporium Crepini West. beschrieben und abgebildet worden
ist. Es ist von Saccardo in der Sylloge Fungorum IV p. 430 und X
p. 617 in die Gattung Brachysporium Sacc. gestellt worden und als
Brachysporium Crepini (West.) Sacc. bezeichnet und beschrieben.
Und J. Schroeter hat es in der Kryptogamenflora von Schlesien,
herausgegeben von F. Cohn, Bd. III: Pilze, 2. Hälfte, p. 500, in die
Gattung Napicladium gestellt und als N. Crepini (Westend.) Schroet.
beschrieben. Dies ist der Grund, weshalb mir die Beschreibung der
Art entging, weil ich es unter der Gattung Helminthosporium suchte
mit Rücksicht auf die beträchtliche Länge seiner vierzelligen ge-
krümmten Konidien.

Die beigegebenen Figuren hat Herr Dr. Paul Roeseler bei mir
nach der Natur gezeichnet.

Erklärung der Abbildungen.

Sämtliche Figuren beziehen sich auf Erysiphe Asterisci P. Magn. auf Aste-
riscus aquaticus von Santa Cruz auf Teneriffa,
Fig. 1. Äußerster Teil des Blattquerschnitts mit den Längsschnitten zweier

darauf sitzender Perithecien. Vergr. 111.

Fig. 2. Längsschnitt eines Peritheciums. Vergr. 240.
Fig. 3—5. Einzelne Asci mit noch unreifen Sporen. Vergr. 420.
Fig. 6 u. 7. Konidienträger, im Begriffe, eine Konidie abzuschnüren. Vergr. 420.
Fig. 8 u. 9. Einzelne Konidien. Vergr. 420.

19

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg
und Liechtenstein.

Zusammengestellt von Gymnasialprofessor Franz Matouschek (Reichenberg
in Böhmen).

I. Teil.

Benützt werden nur solche Funde, die in dem vor mir liegenden
V. Bande der Flora der gefürsteten Grafschaft Tirol, des Landes
Vorarlberg und des Fürstentumes Liechtenstein von Dalla Torre-
Sarnthein: »Die Moose« nicht veröffentlicht wurden, auf daß keine
Wiederholungen stattfinden. Nicht seltene Moosarten werden nur
dann aufgenommen, wenn sie in noch sehr wenig durchforschten Ge-
bieten dieser Kronländer gefunden worden sind oder wenn in bezug
auf das Alter des Fundes, auf das Substrat, die Meereshöhe des
Fundortes, auf eine abnormale Entwickelung oder auf eine neue
Formbildung u. s. w. ein triftiger Grund vorlag. Die mit einem
Sternchen (*) versehenen Arten sind für die obengenannten Kron-
länder neu (z. B. Pterygophyllum lucens, von welcher Art bisher
kein Fundort bekannt war). Eine große Zahl von Arten und Varie-
täten fand mein werter Freund Prof. Josef Blumrich (Bregenz) als
neu für Vorarlberg. Aus Liechtenstein sind überhaupt bisher
sehr wenige Moosfunde bekannt geworden. Auf manche der als neu
beschriebenen Varietäten und Formen werde ich später noch zurück-
kommen.

Folgende Materialien konnte ich benützen, sichten bezw. be-
stimmen:

1. Herr Rektor Friedrich Kern (Breslau) sandte mir eine wert-
volle Kollektion von Moosen, die er zumeist in Südtirol und in der
Adamello- und Ortlergruppe gesammelt hat. Für die gütige uneigen-
nützige Überlassung dieses bereits bestimmten Materiales danke ich
ihm besonders herzlichst.

2. Moosfunde aus Vorarlberg und Liechtenstein, von Professor
J. Blumrich (Bregenz) gesammelt.

3. Moosproben und ein kritisches Verzeichnis von Funden aus
dem Zillertale von Mittelschullehrer Hermann Zschacke (Bernburg
in Anhalt). Beigesellt sind Moosfunde aus dem Martelltale und
Oetztale von Herrn Amtsrichter Hermann in Bernburg.

2

20 Franz Matouschek.

4. Kollektionen aus Südtirol, den Dolomiten u.s. w. von Herrn
Emil Diettrich-Kalkhoff (Arco).

5. Moos-Kollektionen, namentlich aus der Umgebung von Inns-
bruck, von cand. theol. Alfons Luisier (Innsbruck).

6. Moosproben von Herrn Advokaten Dr. Pfaff (Bozen) und Herrn
Demonstrator H. Freiherr von Handel-Mazzetti (Wien), von Herrn
Dr. med. H. Sabransky (aus Südtirol und Zillertal), Herrn Post-
sekretär K. Rothe (Brünn).

7. Außerdem Funde von Hausmann, Breidler, Prof. P. Mag-
nus, Prof. von Wettstein und von mir in meinem Herbare und
solche von Sauter, Felicetti und anderen im Herbare des Stiftes
zu Admont.

Allen genannten Herren, sowie dem Herrn Kustos des natur-
historischen Museums in Admont, Prof. P. Gabriel Strobl, spreche
ich für die gütige Unterstützung meinen besten Dank aus.

Abkürzungen: Bl. — Blumrich; D. K. = Diettrich - Kalkhoff;
Herm. — Amtsrichter Hermann; Luis. = Alf. Luisier; Sabr. = Dr.

Sabransky; Zsch. — H. Zschacke; V, = Vorarlberg; T. — Tirol;

L. — Fürstentum Liechtenstein.

Zum Schlusse bitte ich um gütige Zusendung von Moos-
material aus den genannten Kronländern, das ich jederzeit
gern bearbeiten oder aufnehmen will. — Ein II. Teil folgt in Bilde —
Eine größere Zahl von Funden werde ich seinerzeit in den Fort- 4
setzungen meiner »Beiträge zur Moosflora von Tirol und Vorarlberg«
(I-IH in den Berichten des naturw.-mediz. Vereins in Innsbruck
1901, 1902, 1903 bereits erschienen) veröffentlichen.

I. Hepaticae.

Ricciella fluitans (L.) A. Br. Vorarlberg (Sauter im Herbar des
Stiftes Admont),.

Targionia hypophyllaL. Trient (Fellicetti in demselben Herbar).

Lunularia cruciata (L.) Dum. Riva-Arco: in Gartenanlagen (Diett-
rich-Kalkhoff 1904). |

Chomiocarpon quadratum (Scop.) Lindbg. Ampezzaner Dolo-
miten, 1300—1700 m, © (Diettrich-Kalkhoff). — Adamellogruppe:
Straßenmauern bei Ponte di Legno, 1300 m, © (Kern 1895). —
V. Bregenz: bei Gschlief, 680 m, © (Bl.); Schoppernau gegenüber
dem Dürrebach, 800 m, 3 u. © (Bl.).

Riccardia multifida (L.)S.F. Gray. V. Bregenz: oberhalb Weiße
Reute in einem Waldhohlwege, 600 m (Bl.).

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 21

Riccardia sinuata (Dicks.) Trevis. V, Bregenz: bei Gschlief, 700 m,
auf nasser Waldstelle (Bl.).

Metzgeria pubescens (Schrank) Raddi. V. Lohorn bei Bregenz,
auf Nagelfluh (Bl.) — T. auf Kalkmauern in den Weinbergen zu
Tramin, mit Plagiopus Oederi (Sabr.).

*Metzgeria furcata (L.) Dum. var. ulvula Nees. Zillertal: Stillupp-
klamm (Zsch. 1903). — V. Dornbirn: Rappenlochtobel, an Wald-
bäumen, 550 m (Bl. 1903).

Metzgeria conjugata Lindb. Innsbruck: im Walde im Ahrntale,
3 u. © (Luis. 1904).

Moerckia hibernica (Hook.) Gottsche. V. Wirtatobel (beim
Pfänder nächst Bregenz) am Sägebach, an Nagelfluh, 750 m, ©, in
Gesellschaft von Eucladium verticillatum und Seligeria tristicha
(BESEME 1903);

Pellia epiphylla (L.) Corda. Innsbruck: schön fruchtend auf
lehmigem Boden bei einer Ziegelei zwischen Völs und Kematen
(Luis.). Zillergrund (Zsch.).

Pellia Neesiana (Gottsche). Adamellogruppe: Moorboden unterhalb
Mandronhütte, 2400 m (Kern 1895). — Pustertal: feuchter Wald-
boden bei Niederdorf, 1200 m (D. K.).

Pellia endiviaefolia (Dicks.) Dum. Sarntal: hinter Ried, 350 m
(Pfaff). — V. Rappenloch bei Bregenz (Bl.).

Blasia pusilla L. Pflersch bei Gossensass, 1200 m (D. K.).

Gymnomitrium corrallioides Nees. Ortler: Tschenglser Hoch-
wand auf Felsen oberhalb der Düsseldorfer Hütte, 3000 m (Kern
1902). — Ortlergruppe: Dreisprachenspitze, 2850 m, in einer Zwerg-
form (Kern 1902). — Porphyrfelsen am Gipfel des Rittnerhornes,
2260 m, bei Bozen (Kern 1896).

Gymnomitrium concinnatum (Lightf.) Corda. Ebenda, c. fr.
(Kern 1896).

Gymnomitrium revolutum (Nees) Phil. Ortler: Tschenglser
Hochwand auf Felsen oberhalb der Düsseldorfer Hütte, 3000 m
(Kern 1902).

Marsupella emarginata (Ehrh.) Dum. Zillertal: Stillupp, 900 m
(Zsch.).

*Marsupella sphacelata (Gis.) Dum. var. erythrorhiza Limpr.
Monte Adamello: Granitfelsen unweit der Leipziger Hütte, 2400 m
(Kern 1895).

Marsupella Funckii (Web. et M.) Dum. Monte Adamello: Moor-
boden unweit der Leipziger Hütte, 2400 m (Kern 1895). — Ziller-
tal: Berliner Hütte, + 2000 m, c. fr. (Zsch. 1902); Martelltal (Herm.).

Marsupella condensata Lindb. Monte Adamello: Granitfelsen
oberhalb der Leipziger Hütte, 2600 m (Kern 1895; teste Stephani). —

i 22 Franz Matouschek,

Ortlergruppe: Felsen am Fornogletscher bei St. Caterina, 2500 m,
8u.2, c. fr. (Kern 1902).

Nardia scalaris (Schrad.) S. F. Gray. Monte Adamello: Moor-
boden unterhalb der Leipziger Hütte, 2400 m (Kern 1895). —
Zillertal: Berliner Hütte (Zsch. 1902). — V. Gamperdona: vor dem
Kühbruck, 800 m (Bl.).

Nardia crenulata (Sm.) Lindb. Zillertal: Stilluppklamm (Zsch.
1902). — V. Oberhalb Halbstation am Pfänder bei Bregenz,
850 m (Bl.). — Var. gracillima (Sm.). Zillertal: Mairhofen, im
Fichtenwalde (Zsch. 1902). \

Nardia hyalina (Lyell) Carr. Pustertal: Niederdorf, 1200 m (D. K.).

Aplozia cespiticia (Lindenb.) Dum. Zillergrund im Zillertale,
Bachschlucht (Zsch. 1902).

Aplozia obovata (Nees) Carr. Mit Perianthien auf Moorboden
unweit der Leipziger Hütte im Monte Adamello-Gebiet, 2400 m
(Kern 1895),

Aplozia amplexicaulis Dum. VW. Wirtatobel bei Bregenz, Straßen-
rand (Bl.); Gütle bei Dornbirn: an Felsen beim Rappenloch, 550 m
(Bl.). — Ortlergruppe: Glimmerschieferfelsen auf der Nordseite
des Gaviapasses, 2400 m, c. fr. (Kern 1895). — Berliner Hütte
im Zillertale, c. fr. (Zsch.). ;

Aplozia sphaerocarpa (Hook.) Dum. V. Um Bregenz und Dorn-
birn häufig, c. fr. (Bl). Zillertal: Berliner Hütte (Zsch.).

Aplozia cordifolia (Hook.) Dum. WV. Gamperdona: Nenzinger
Himmel, Bachufer (Bl. 1902). {

Aplozia riparia (Tayl.) Dum. WV. Bezegg im Bregenzer Wald,
auf Kalkfelsen am Bache (Bl. 1903); Schoppernau, am Dürrebach,
800 m (Bl.). 1

Jamsoniella Schraderi (Mart.) Schffn. V. Schoppernau: Stock-
endenboden, 1000 m, auf morschem Baumstocke; Au im Bregenzer
Walde, auf demselben Substrate (Bl. 1903).

Lophozia Muelleri (Nees) Dum. Mit Perianthien bei den Wasser-
fällen am Madatsch bei Trafoi (Ortlergebiet), 2000 m (Kern, VI.
1902). — V. Gschlief bei Bregenz, auf Nagelfluh, 700 m (Bl.).

Lophozia turbinata (Raddi) Steph. Bachschlucht im Zillergrunde
(Zsch. 1902).

Lophozia badensis (Gottsche) Schfin. Schwaz, auf Kalkfelsen
unter St. Georgenberg, 840 m (Handel, IV. 1902). ;

Lophozia Hornschuchiana (Nees) Dum. Ortlergruppe: Piz Tre-
sero, 2500 m (Kern, VII. 1902). 5

Lophozia alpestris (Schleich) Steph. Monte Adamello: Granit-
felsen bei der Leipziger Hütte, 2400 m, c. per. (Kern, VII. 189%).
— V. Lünersee, 1930 m (Bl.). E

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 23

Lophozia excisa (Dicks.) Dum. V, Zwischen Schnepfau und Au
am Wege, auf faulem Holze, 750 m (Bl. 1903).

Lophozia porphyroleuca (Nees) Schffn. Ortlergruppe: Felsen
am Monte Pressura, 2600 m (Kern, VII. 1902). — Stilluppklamm
im Zillertale (Zsch.) — V. Lünersee, auf morschem Knieholze
(BL, VII. 1901).

Lophozia inflata (Huds.) Howe. Monte Adamello: Moorboden
unterhalb der Leipziger Hütte, 2400 m, cum perianth. (Kern,
VII. 1895).

Lophozia gracilis (Schl.) Steph. Eislöcher von Eppan, mit Georgia
pellucida (Zabr. 1895). — V. Lünersee, auf Holz, 1930 m (Bl.).
Lophozia lycopodioides (Wallr.) Cogn. Trafoi (Ortler.): Kalk-
blöcke bei den Heil. Drei Brunnen, 1600 m (Kern, VII. 1902). —
Nadelwald am Wege von Sulden nach Gomagoi (Herm.) —
V. Bregenz: Waldhohlweg zwischen Fluh und Halbstation, 800 m;

Gschlief 700 m (Bl.).

Lophozia Floerkii (Web. et M.) Schffn. V. Lünersee, unter Knie-
holz, 1930 m (Bl. 1903).

Lophozia incisa (Schrad.) Dum. Ortlergruppe: Felsen am Forno-
gletscher bei St. Caterina, 2400 m (Kern 1902). — Stilluppklamm _
im Zillertale (Zsch.). — VW. Bregenzerwald: Au, 800 m (Bl.); Wirta-
tobel (bei Bregenz) am Sägebach, 750 m; Lünersee, auf Knie-
holz, 1930 m (Bl.).

Sphenolobus exsectus (Schm.) Schffn. Zillertal: Zillergrund, am
Bache (Zsch.). — V. Bregenz: Gebhardsberg; Wirtatobel, am Säge-
bach (750 m) (Bl.) — Bregenzerwald: Zwischen Schnepfau und
Au, 750 m (Bl.).

Plagiochila asplenoides (L.) Dum. var. maior (Nees) Gottsche.
V. Wirtatobel hinter dem Pfänder bei Bregenz, am Sägebach,
750 m, mit Hypnum stramineum (Bl. 1903). — var. hetero-
phylla (Nees) Gottsche. V. Bregenz: Haggen; Rappenloch bei
Dornbirn (Bl.).

Pedinophyllum interruptum (Nees) Schffn. V. Lochau: Rugg-
bachtobel (Bl. 1903).

Mylia Taylori (Hook.) S. F. Gray. Zemmgrund: Berliner Hütte,
+ 2000 m (Zsch.), Duxergrund (Zsch.) — V. Schoppernau: Stock-
endenboden, auf morschem Holze (Bl.).

Lophocolea minor Nees. Arco, 130 m, auf Waldhumus (D. K.).

Chiloscyphus polyanthus (L.) Corda var. rivularis (W. et M.)
Gottsche. V. Gamperdona: Nenzinger Himmel (Bl.)

Harpanthus scutatus (W. et M.) Spruce. V. Dornbirn, Rappen-
loch, auf Kalk, 550 m, mit Blepharostoma trichophyllium; zwischen
Schnepfau und Au im Bregenzer Wald, auf faulem Holze mit Spheno-
lobus exsectus, 750 m (Bl. 1903).

24 Franz Matouschek,

Geocalyx graveolens (Schrad.) Nees. St. Anton am Arlberge,
1300 m (D. K.). — Bregenz: Krafttobel; bei Gschlief, ' 700 m
(Bl. 1902).

Cephalozia symbolica (Gottsche) Breid. V. Kennelbach bei
Bregenz: Achbett (Bl.).

Cephalozia connivens (Dicks.) Lindb. Mairhofen (Zillertal): Fellen-
bergalpe (Zsch.). — V. Gauertal: Lindauerhütte, 1750 m c. fr.;
Lünersee, auf faulem Knieholze, 1950 m (Bl.); Schoppernau: Stock-
endenboden, 1000 m, c. fr.; Dornbirn: Rappenloch, 550 m (Bl.).

Nowellia curvifolia (Dicks.) Mitt. Kufstein (Zsch.). V. Bregenz:
Schleifertobel, c. fr., Tobel oberhalb der Halbstation, 800 m;
Dornbirn: Rappenloch, 550 m; Lochau: unter der Ruggburg (Bl.).

Cephaloziella divaricata (Sm.) Schffn. V. Schoppernau, im Stock-
endenboden, 1000 m, auf morschem Holze (Bl. 1903).

Odontoschisma denudatum (Nees) Dum. V. Dornbirn: Rappen-
loch, auf faulem Holze, 550 m (Bl. VIII. 1903).

Odontoschisma Sphagni (Dicks.)Dum. V, Bregenzer Wald: Bezegg,
im Hochmoor, mit Polytrichum strictum, 700 m (Bl., VI. 1903).

Kantia trichomanis (L.) S. F. Gray. Fruchtend am Wegrande
des Steiger vom Seebauer zum Bauhofe bei Völs (Sandboden),
650 m (Handel 2. V. 1902). — Ortlergruppe: Kalkfelsen am Ein-
gange in das Gaviatal bei St. Caterina, 1800 m (Kern, VII. 1902).

Bazzania trilobata (L.) S. F. Gray. V. Eine sehr gedrungene
Form im Buchenwalde bei Fluh nächst Bregenz, auf faulem Holze,
750 m (Bl. 1903).

Bazzania triangularis (Schl.) Lindb. Zemmgrund, Schumanns-
weg, Zillergrund, Stilluppklamm (Zsch.) — V. Gauertal (Rätikon):
Lindauerhütte, 1750 m (Bl.). — var. implexa (Nees) Schfin.
V. Ebenda (Bl.).

Blepharostoma trichophyllum (L.) Dum. Ortler: Kalkfelsen
am Eingange in das Gaviatal bei St. Caterina, 1800 m; Kalk-
felsen bei der Edelweißhütte, 2300 m (Kern, VII. 1902).

Trichocolea tomentella (Ehrh.) Dum. Stilluppklamm (Zillertal)
(Zsch.). — V. Mit Perianthien bei Weißenreute nächst Bregenz,
500 m (Bl.).

Diplophyllum albicans (L.) Dum. Ortlergruppe: Kalkfelsen am
Eingange in das Gaviatal bei St. Caterina, 1800 m (Kern 1902).

Diplophylium taxifolium (Whlbg.) Dum. Berliner Hütte (Zemm-
grund), + 2000 m (Zsch. 1902).

Diplophyllum obtusifolium (Hook.) Dum. Ebenda (Zsch.) —
Niederdorf im Pustertal, c. fr., auf Glimmerschiefer, 1200 m (D. K.).

Scapania undulata (L.) Dum. V, Mellau, auf Kalk an der Ach,
720 m (Bl.) — T. Adamellogruppe: in einem kleinen Rinnsal
unterhalb der Leipziger Hütte, 2400 m (Kern).

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 25

Scapania uliginosa (Sw.) Dum. Zemmgrund: Berliner Hütte,
2000 m (Zsch.).

Scapania irrigua (Nees) Dum. Ebenda (Zsch.).

Scapania curta (Mart.) Dum. Rätikon: Gauertal bei der Lindauer
Hütte, 1750 m (Bl.).

Scapaniaconvexa (Scop.) Pears. Mairhofen (Zillertal) (Zsch. 1902). —
V. Bregenzer Wald: zwischen Schnepfau und Au, auf faulem Holze,
750 m; Schoppernau: Stockendenboden, 1000 m (Bl.).

Radula complanata (L.) Dum. Monte Ro&n (2000 m) oberhalb der
Malga di Romeno, c. fr. (Sabr. 1893).

Radula Lindbergiana Gottsche. Ortlergruppe: Piz Tresero,
2500 m (Kern, 16. VII. 1902).

Madotheca levigata (Schrad.) Dum. V. Bregenz: Altreute auf
Nagelfluh (Bl. 1901); Bezau: Bezegg, auf Kalk, 750 m (Bl. 1903).

Madotheca platyphylla (L.) Dum. Mühlauer Klamm bei Inns-
bruck, © (Luis. 1904). — V. Bregenz: rechts vom Krafttobel, auf
Nagelfluh, c. fr. (Bl., IV. 1902).

Cololejeunia echinata (Hook.) Dalla Torre et Sarnth. V. Bregenz:
Rappenlochtobel auf Nagelfluh; Altreute; Bezegg bei Bezau, auf
Kalk, 750 m; Au im Bregenzer Wald, auf Jurakalk, 780 m
(Bl. 1902— 1903),

Lejeunia cavifolia (Ehrh.) Lindb. Ortlergruppe: Piz Tresero,
+ 2500 m; Adamellogruppe: Val di Genova, 1400 m, c. per.
(Kern, 1902, 1905).

Frullania dilata (L.) Dum. var. microphylla (Wallr.) Nees.
Auf Sorbus an der Zemm bei Mairhofen, 3 (Zsch.).

Frullania Jackii Gottsch. Adamellogruppe: Val de Genova, 1900 m
(Kern 28. VII. 1895).

Anthoceros punctatus L. Ulten (Hausmann im Herbar des
Stiftes Admont).

u. Sphagnales.

Sphagnum cymbifolium (Ehrh. ex p.) Wstf. V. Wirtatobel hinter
dem Pfänder am Sägebach nächst Bregenz, auf Waldboden, 750 m;
Hochmoor des Bezegg im Bregenzer Wald, 700 m (Bl.).

*Sphagnum medium Lpr. var. roseum (Röll) Wstf. V, Hoch-
moor zu Bezegg, mit Polytrichum strictum und Hypnum strami-
neum, 700 m (Bl., VI. 1903).

Sphagnum cuspidatum (Ehrh.) Wstf. Ebenda (Bl.). *— var. sub-

mersum Schpr. Schwimmend an demselben Orte (Bl., V1.1903).

Sphagnum recurvum (P. B.) Wstf. var. mucronatum (Russ.)
Wstf. Berliner Hütte (Zsch.).

Sphagnum molluscum Bruch. V. Bezegg (Bl.).

26 Franz Matouschek.

Sphagnum Girgensohnii Russ. Speikboden bei Taufers (stud.
Achtner) — Zemmgrund: Berliner Hütte; Stilluppklamm, 900 m,
unter Fichten (Zsch.). — V. Bödele bei Denken, 1200 m (stud.
W. Pietsch, com. Bl.).

Sphagnum Russowii Wstf. Berliner Hütte; Tannenwald im Stillupp-
grunde (Zsch.).

Sphagnum Warnstorfii Russ. Martelltal (Herm.).

Sphagnum rubellum Wils. Ebenda (Herm.).

Sphagnum quinquefarium (Lindb.) Wstf. Mairhofen: Wald bei
Brandberg; Stilluppklamm, 900 m (Zsch.).

Sphagnum acutifolium (Ehrh. ex p.) R. et Wstf.!) Ampezzotal
bei Schluderbach (P. Magnus, VIII. 1902). — Pustertal: oberhalb
Meransen, 1500 m (Pfaff 1902). — Trins (Wettstein, det. Breidler im
Herb. Prof. K. Fritsch in Graz). — Über Nockhöfe am Wege
nach Nockspitze, + 1500 m; 3 im Walde bei Mentelberg nächst
Innsbruck, 740 m; Patscherkofl 3 (Luis.). — Berliner Hütte
(Zsch.). — V. Bezegger Hochmoor, 700 m; Wirtatobel hinter dem
Pfänder, am Sägebach bei Bregenz, 750 m; Langen beim Gschlief
und Fluh bei Bregenz, + 500 m, c. fr. (Bl.).

*Sphagnum subsecundum (Nees) Lpr. var. decipiens Westf.
Berliner Hütte (Zemmgrund), + 2000 m (Zsch. 1903).

Sphagnum squarrosumPers. Berliner Hütte im Zemmgrunde (Zsch.).

III. Andreaeales.

Andreaea petrophila Ehrh. Fruchtend bei der Berliner Hütte
(Zemmgrund), + 2000 m (Zsch.). — Ortlergruppe: auf Kalkfelsen
am Eingange in das Gaviatal bei St. Caterina, 1800 m. Blätter
schmäler. (Kern, 15. VII. 1902.) — Monte Adamello: Granitfelsen
bei der Leipziger Hütte, 2400 m (Kern, 27. VII. 1895).

Andreaea frigida Hüb. Monte Adamello: ebenda (Kern).

* Andreaea HuntiiLpr. Ortler: Tschenglser Hochwand, auf Felsen
oberhalb der Düsseldorfer Hütte, 3000 m (Kern, 10. VII. 1902).

IV. Bryinae.

* Ephemerum serratum (Schreb.) Hampe var. praecox Walth.
et. Mol. V. Hohenems, in einem Graben des Torfstiches, mit
Pleuridium subulatum (Bl., VII. 1901).

Mildeella bryoides (Dicks.) Lpr. Auf Äckern am Rande der
Eisenbahnstrecke Innsbruck-Hall, c. fr. (Luis., II. 1904).

Pleuridium alternifolium (Dicks.) Brid. Innsbruck, auf Äckern

hinter Ahrnberg, c. fr. (Luis., IV. 1904). — V. Um Bregenz häufig,
c. fr. (BI.).

ı) Weil bisher noch recht wenige Standorte dieses gemeinen Mooses aus
Tirol etc. bekannt geworden sind, führe ich alle notierten an.

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 27

Pleuridium subulatum (Huds.) Rbh. Siehe Ephemerum.

Hymenostomum microstomum (H.) R. Br. L. Vor der Alpe
Sücca, beim Straßentunnel, 1400 m, c. fr. (Bl., IX. 1902).

Gymnostomum calcareum Br. germ. Feuchtes Zementmauer-
werk bei Arco, 90 m, c. fr. (D. K.). — V. Gebhardsberg bei
Bregenz, & 600 m (Bl. 1902).

Gyroweisia tenuis (Sckr.) Schpr. var. badia (Lpr.) V. Verlänge-
rung der Bregenzer Stadtmauer, c. fr.; Steinebach an der Bach-
mauer, c. fr. (Bl. 1902).

Hymenostylium curvirostre (Ehrh.) Lindb. Ortler: Trafoi,
Wasserfälle am Madatsch, 2000 m (Kern 1902). — Stubai: auf
Tuff des Gebirgsbächleins oberhalb Telfes, + 1200 m, c. fr.
(Luis.)— Felsen der Rocchetta bei Mezzo-Lombardo (Kern 1902). —
V. Gamperdona: vor d. Kühbruck, c. fr. (Bl.) — Bregenz: Rappen-
lochtobel auf Nagelfluh, c. fr. (Bl.) — var. scabrum Lindb. V.
Bregenz: oberer Krafttobel auf Nagelfluh (Bl., IV. 1902).

Anoectangium compactum Schwgr. Gaisstein: nasse Wand am
Sintersbachgraben, 1800 m, c. fr. (Kern 1899). — Ortler: Tschenglser
Hochwand, Felsen oberhalb d. Düsseldorfer Hütte, 3000 m (Kern
1902).!) — Monte Adamello: Mandronhütte, 2300 m (Kern 1895).

Weisia viridula (L.) Hdw. Arco, 130 m, c. fr. (D. K.)

Dicranoweisia crispula (Hedw.) Lindb. V, Öfenpaß (Rätikon),
auf Kalk, 2280 m, mit der forma atrata Ldbg., c. fr. (Bl., VII.
1903).:: Arco, auf Kalk, 190 m, c. fr. (D. K.).

Eucladium verticillatum (L.) Br. eur. Tramin: auf Kalktuff
vor Altenburg, c. fr. (Sabr. 1893). — V. Dornbirn: Gütle, 550 m;
Sägebach am Wirtatobel beim Bregenzer Pfänder (Bl.).

Cynodontium gracilescens (W. et M.) Schpr. Berliner Hütte
(Zemmgrund), c. fr. (Zsch. 1902); Martelltal (Herm.).

Cynodontium strumiferum (Ehrh.) De Not. Schumannsweg im
Zemmgrunde, c. fr. (Zsch.).

Oreoweisia serrulata (Funck) De Not. Ortler: Tschenglser Hoch-
wand, Felsen bei der Düsseldorfer Hütte, 2750 m (Kern, VII. 1902).

Dichodontium pellucidum (L.) Schpr. Zillergrund, c. fr. (Zsch.)
— V. Gamperdona: Nenzinger Himmel am Mengbach, 1350 m
(Bl. 1902); Dornbirn: Alploch beim Rappenloch, c. fr., 550 m
(Bl. 1903).

Oncophorus virens (Sw.) Brid. Ortlergebiet: Piz Tresero, 2500 m,
c. fr. (Kern 1902). Berliner Hütte, c. fr. (Zsch.).

Oncophorus Wahlenbergii Br. Ortler: ebenda, c. fr. (Kern,
16. VII. 1902). 5

Dicranella squarrosa (St.) Schpr. Ötztal (Zsch.).

2) Die Blätter der Exemplare von diesem Fundorte sind nicht um den

Stengel spiralig gedreht.

>83 Franz Matouschek.

Dicranella Schreberi (Sw.) Schpr. Tramin, c. fr. (Sabr. 1894). —
Zillergrund, auf Bachsand, c. fr., 900 m (Zsch.). — V. Zwischen
Rickenbach und Schwarzach bei Bregenz, 450 m, c. fr. (Bl. 1903).

Dicranella rufescens (Dicks.) Schpr. V. Kustersberg b. Bregenz,
550 m, c. fr.; Schleifertobel c. fr. (Bl. 1903).

Dicranella varia (Hedw.) Schpr. V. Dornbirn: Rappenloch, beim
Stausee, c. fr. w. S, 550 m (Bl.) — T. Arco, auf Kalk, 140 m,
c. fr. (D. K.); Zillergrund (Zillertal), c. fr. (D. K.).

Dicraneila secunda (Sw.) Lindb. (= D. subulata Schpr.)., —
Pustertal: Niederdorf, 1200 m, c. fr. (D. K.). — V. Bezegg bei Bezau,
50:m;:C. Ir. (Bl):

Dicranum Starkei W, et M. Rätikon: Öfenpaß, 2250 m, c. fr.,
auf Kalk (Bl. VIII. 1903).

Dicranum Bergeri Bld. V. Bezegg im Bregenzer Wald im Hoch-
moor, 700 m -(Bl. 1903).

Dicranum undulatum Ehrh. Auf Felsblöcken im Fichtenwalde
bei Birchabruck (850 m) in Südtirol (Kern 1896).

Dicranum Bonjeani De Not. V. Mehrerau, im Ried (Bl.).

Dicranum scoparium (L.) Hedw. In einer eigentümlich kom-
pakten breitblätterigen Form auf Granitfelsen bei der Leipziger
Hütte im Adamellogebiet, 2400 m (Kern 1895).

Dieranum congestum Brid. Patscherkofl bei Innsbruck, auf
faulen Fichtenstrünken, c. fr. (Luis. 1904).

Dicranum fuscescens Tum. In einer sterilen, zu Dier. groen-
“ landicum hinneigenden Form auf trockenen Porphyrfelsen am
Gipfel des Rittnerhornes (2260 m) bei Bozen (Kern, VII. 1896).
Dicranum elongatum Schl. Felsen am Fornogletscher bei

St. Caterina, 2400 m (Kern, VII. 1902).

Dicranum montanum Hedw. Plätzwiese in den Ampezzaner
Dolomiten, 2000 m (D. K.).

Dicranum flagellare Hedw. Grawandhütte im Zemmgrunde, auf
faulenden Stämmen, c. fr. (Zsch.). — V. Bregenz: Gebhardsberg
auf Lärchen, 600 m; Fluh (Bl.) — Gamperdona: Falsalpe, 1100 m;
Gauertal: Lindenauer Hütte, 1750 m; Lünersee, auf Knieholz (Bl.).

Dicranum longifolium Ehrh. VW. Bregenz: Gebhardsberg, auf
Buchen; am Schrannebach und Stockendenboden bei Schoppernau,
+ 950 m, auf Flysch (Bl.). — T. Pustertal: Niederdorf, auf Felsen,
ce. fr. (D. K.). — var. subalpinum Milde. V. Rätikon: Öfen-
paß, 2250 m (Bl. 1903).

Dicranum Sauteri Schpr. V. Dornbirn: Rappenloch, beim Stausee,
550 m, c. fr. (Bl. 1903).

Dieranum enerve Theden. 1849 (— Dier. albicans Br. eur.).
Ortler: Tschenglser Hochwand auf Felsen ober der Düsseldorfer
Hütte, 3000 m (Kern VII. 1902). — Rittnerhorn-Gipfel bei Bozen,

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 29

2260 m (Kern 1896). — V. Gauertal: ober der Sporeralpe (1800 m)
und bei der Lindauer Hütte, unter Knieholz stets, mitunter in
8 cm hohen Jahresringe zeigenden Rasen (Bl. 1903).

Campylopus Schimperi Milde. Monte Adamello: Granitfelsen
bei der Leipziger Hütte, 2400 m (Kern 1895),

Dicranodontium longirostre (St.) Schimp. Zemmgrund bei
Mairhofen, c. fr. (Zsch.). — V. Bregenz: Pfänderabhang, 750 m
(Bl.); Au im Bregenzer Wald, 790 m, c. fr. (Bl.).

Fissidens exilis Hedw. V, Weißenreute bei Bregenz, auf festem
Waldboden, c. fr. (Bl. 1903).

Fissidens osmundoides (Sw.) Hdw. Lanser Torfmoor bei Inns-
bruck, schön fruchtend (Luis. 1904).

Fissidens decipiens De Not. Tramin: Höllenbachtal, c. fr. (Sabr.
1894). — V. Gauertal: Lindauerhütte, 1750 m (Bl.).

Fissidens taxifolius (L.) Hedw. Arco, auf Kalksteinmauern,
200 m (D. K.)

Seligeria tristicha (Br.) Br. eur. Ortler: An der Decke der Höhle
bei Franzenshöhe, 2100 m, c. fr. (Kern, VII. 1902). — V. Pfänder-
abbang bei Bregenz gegen Altreute, 650 m; am Sägebache am
Wirtatobel, c. fr. (Bl.).

Blindia acuta (Huds.) Br. eur. Piz Tresero, an einem Wasserfalle
2200 m, schön fruchtend (Kern 1902). — * var. Seligeri Lpr.
Fruchtend an feuchter Gneiswand in der Stilluppklamm (Zillertal),
c. fr, (Zsch, VI:1902):

Ditrichum vaginans (Sull.) Hpe. V. Bregenz: Krafttobel I. Re-
servoir, mit Barbula unguiculata, c. fr. (Bl., IV. 1902).

Ditrichum glaucescens (Hedw.) Hpe. Waidbruck (S.- Tirol),
460 m, c. fr. (Kern 1899),

Distichium capillaceum (Sw.) Br. eur. V. Lünersee, auf Kalk,
c. fr.; Rätikon: Öfenpaß, 2250 m, c. fr.; Bregenzer Wald: Au, 790 m,
c. fr.; Mellau, 720 m, c. fr.; Gamperdona: Nenzinger Himmel,
1350 m, c. fr. (Bl). — T. Arco, 180 m, mit Webera cruda, c. fr.
(D. K. 1900).

Distichium inclinatum (Ehrh.) Br. eur. Felsen bei Tramin, c. fr.
(Sabr.). — V. Nenzinger Himmel im Gamperdonagebiete, 1350 m,
auf Kalk, c. fr. (Bl. 1902). — Au im Bregenzer Wald, 790 m,
e. fr. (Bl. 1903).

Didymodon rubellus (Hoffm.) Br. eur. Steinmauern am Tonale-
paß (Monte Adamello), 1900 m, c. fr. (Kern). — var. serratus
Schimp. Stilluppklamm (Zillertal), c. fr. (Zsch.). — * Forma
maior Breidler in schedis. Am Wege von Pflersch zur Magde-
burger Hütte, + 2200 m, in Felsspalten (Matouschek, Juli 1897).
Steril. — Die Rasen sind 4 cm hoch, locker. Leider wurde diese
gute Form von mir nicht an Ort und Stelle erkannt, so daß ich

30 Franz Matouschek.

keine Früchte gesammelt habe. Dennoch ist die Bestimmung
eine richtige, da mir die Breidlerschen Originalexemplare zur
Verfügung standen. Breidler fand die auffällige Form in Salz-
burg: Gaisstein bei Mittersill, 2360 m, am 8. VIII. 1879.

Didymodon alpigenus Vent. Ortler: Tschenglser Hochwand:
Felsen oberhalb der Düsseldorfer Hütte, 3000 m (Kern, VII. 1902).

Didymodon luridus Hornsch. Rocchetta bei Mezzo Lombardo
(Kern, VII. 1902).

Didymodon cordatus Jur. Weinbergmauern bei Waidbruck,
460 m (Kern 1899).

Didymodon tophaceus (Brid.) Jur. Auf Tuff am linken Innufer
bei St. Nikolaus nächst Innsbruck, schön fruchtend (Luis., XI.
1900). Tramin, c. fr. (Sabr.).

Didymodon spadiceus (Mitt.) Lpr. Monte Adamello: Tonalepaß,
an Steinmauern, den Übergang zu Did. validus bildend, aber mit
kurzer Blattspitze (Kern, 20. VII. 1902). — Bachschlucht im Ziller-
grund, mit Chiloscyphus polyanthus (Zsch.). — V. Gamperdona:
Nenzinger Himmel, beim Bache, 1350 m (Bl. 1902).

DidymodonvalidusLpr. Südtirol: Kalkfelsen bei Rocchetta nächst
Mezzo Lombardo (Kern, 22. VII. 1902); feuchte Felswände in der
dunklen Klamm des Varonefalles bei Arco, in einer lockeren
Höhlenform (Kern, 16. VII. 1903).

Didymodon rufus Lor. Ortler: Tschenglser Hochwand auf Felsen
an der Düsseldorfer Hütte, 2750 m (Kern, 9. VII. 1902).

Didymodon giganteus (Funck) Jur. Feuchter Wegrand vor dem
Kühbruck, 800 m, im Gamperdonatale (Bl. 1902).

Trichostomum crispulum Br. V. Ist um Bregenz recht häufig
und oft fruchtend (Bl. 1902—1903).

Tortella inclinata (Hedw. f£.)K.M. WV. Mehrerau, Seeufer, c. fr. (Bl.).

Tortella fragilis (Dr.) Lpr. Ortlergruppe: Piz Tresero, 2500 m
(Kern, VII. 1902). — V. Lünersee, im Knieholz, 1930 m (Bl. 1903).

Barbula unguiculata (Huds.) Hedw. var. cuspidata Schultz.
Absam bei Hall, auf Äckern, c. fr. (Luis.). Arco, c. fr. (D.K.). —
V. Kennelbach bei Bregenz: Achbett, c. fr. (Bl. 1902), Krafttobel
bei Bregenz (Bl.).

Barbula fallax Hedw. V, Rappenloch bei Dornbirn; Gschlief bei
Bregenz, c. fr. (Bl. 1902).

Barbula reflexa Brid. L. Vor der Alpe Sücca beim Straßentunnel,
1400 m (Bl. 1902).

Barbula convoluta Hedw. Fischeleintal (Dolomiten), mit Lepto-
bryum pyriforme, auf grasigen Triften, 1500 m, c. fr. (D.K. 1902).

Barbula paludosa Schl. VW. Lochau: Ruggbachtobel, c. fr. —
Gamperdona: vor dem Kühbruck, c. fr. (Bl.).

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 31

Desmatodon latifolius (Hedw.) Brid. Mairhofen: Zemmgrund
(Zsch.). — Martelltal bei der Zufallshütte; Oetztal (Herm.). —
Tramin, c. fr. (Sabr.). — Patscherkofl bei Innsbruck, c. fr. (Luis.). —
var. muticus Brid. Berliner Hütte (Zemmgrund), + 2000 m, c. fr.
(Zsch.). — Monte Adamello: Leipziger Hütte, 2400 m, c. fr. (Kern,
VII. 1895). — var. brevicaulis Brid. An letztgenanntem Orte,
© fe. (Kern),

Tortula atrovirens (Sm.) Ldb. Südtirol: Steinmauern bei Pietra-
musata nördlich Arco; Weinbergsmauern bei Waidbruck, 460 m;
Steinmauern bei Barbian unweit Bozen, 1000 m, stets fruchtend
(Kern 1903, 1899, 1896).

Tortula inermis (Br.) Mont. Südtirol: Auf Kalkfelsen im Val di
Non, der Rocchetta bei Mezzo Lombardo und in einer Felsen-
schlucht am Lago Toblino, c. fr. (Kern 1902—03).

Tortula papillosa Wils, VW. Bregenz: beim Gymnasium an Birn-
bäumen (Bl., IV. 1904); Kastanienallee beim Bahnhofe (Bl.).

Tortula ruralis (L.) Ehrh. Ortlergruppe: Piz Tresero, 2500 m
(Kern 1902). — Forma viridis mihi. Lebhaft grün gefärbt,
kleine Rasen, Rand des Blattes wenig eingerollt, Haar wenig
gezähnt, Rücken der Rippe mit recht wenigen stumpfen Zähnchen
versehen. Habituell von der Normalform weit verschieden. An
Baumstämmen in der Ferdinandsallee in Innsbruck, steril (Luis. I.
1904). Fr. Stolz fand eine ganz ähnliche Form auf alten Ahornen
bei der Thaurer Alpe nächst Hall. (Siehe »Das bryologische
Nachlaßherbar des Fr. Stolz«, Innsbruck 1903, Seite 81.) ‚Ich
habe solche Formen auch in Böhmen gesammelt, so daß ich
glaube, eine gute Form unterschieden zu haben.

Tortula aciphylla (Br. eur.) Hartm. Ortlergruppe: Piz Tresero,
2500 m (Kern 1902). — V. Fluh bei Bregenz: Straße nach Langen,
650 m, auf Nagelfluh (Bl. 1902). Gamperdona: Nenzinger Himmel,
auf Kalk, 1350 m (Bl.).

Crossidium squamigerum (Viv.) Jur. Südtirol: Weinbergmauern
zu Kaltern und zu Toblino, c. fr. (Kern 1903).

Cinclidotus fontinaloides (Hedw.) Pal. B. An Steinen in der
Sill unter Ahrnberg bei Innsbruck, fruchtend (Luis. 1903). —
Südtirol: Felsblöcke unter einer Brücke bei der Rocchetta von
Mezzo Lombardo und in einer Felsschlucht zwischen Ranzo und
den Toblinoseen, c. fr. (Kern 1903). — V. Au im Bregenzer Wald,
in einem Graben, 780 m (Bl. 1903).

Cinclidotus aquaticus (Jacq.) Br. eur. Fruchtend auf über-
rieselten Felsblöcken in einer Talschlucht zwischen Ranzo und
den Toblinoseen (Kern 1903).

32 Franz Matouschek.

Schistidium apocarpum (L.) Br. eur. V. Mit etwas rauher
Blattrippe bei Schoppernau am Schrannebache auf Flysch, c. fr.
(Bl. 1903).

Schistidium gracile (Schl.) Lpr. Zillergrund, 1000 m, mit Ortho-
trichum rupestre, recht typisch, c. fr. (Zsch. 1903). In der ganzen
Umgebung häufig. — V. Schoppernau am Schrannebache, auf
Flysch, 900 m, typisch, c. fr. (Bl., IX. 1903).

Schistidium alpicola (Sw.) Lpr. Ortler: Tschenglser Hochwand
auf Felsen an der Düsseldorfer Hütte, 2750 m, c.fr. (Kern, VII. 1902).
— var. rivulare (Brid.) Whlbg. Zemmbach (Zsch ).

Schistidium confertum (Funck) Br. eur. V. Lünersee, auf Kalk
ec, fe: (Bl):

Grimmia leucophaea Grev., G. commutata Hüb., Gr. elatior
Bruch sind Charaktermoose in der Umgebung von Tramin auf
Porphyr (Sabr.). — Stets fertil.

Grimmia apiculata Hornsch. Tschenglser Hochwand (Ortler) auf
Felsen oberhalb der Düsseldorfer Hütte, 3000 m, c. fr. (Kern,
VI. 1902).

Grimmia sessitana De Not. Ortlergruppe: Glimmerschieferfelsen
auf der nördlichen Seite des Passo di Gavia, 2400 m, c. fr. (Kern,
VII. 1895). :

Grimmia microstoma Br. eur. (— Gr. subsulcata Spr.). Ortler:
Schieferfelsen bei der Dreisprachenhütte am Stilfser Joch, 2670 m,
c. fr. (Kern, 22. Juli 1895). i

Grimmia pulvinata (L.) Sm. var. longipila Schpr. Südtirol:
Weingärtenmauern bei Tramin, häufig, c. fr. (Sabr. 1893). i

Grimmia funalis (Schw.) Schpr. Ortlergruppe: Felsen am Forno- :
gletscher bei St. Caterina, 2400 m (Kern 1902).

Grimmia torquata Hornsch, Ebenda, bei 2500 m (Kern).

Grimmia alpestris Schl. V. Öfenpaß (Rätikon), 2250 m, c. fr.
(Bl. 1903).

Grimmia mollis Br. eur. Ortler: Tschenglser Hochwand; Felsen
an der Düsseldorfer Hütte, 2750 m (Kern 1902).

Dryptodon Hartmani (Schpr.) Limpr. in der forma progaluli-
fera Milde. V. Schoppernau: Stockendenboden, auf Flysch, 1000 m
(Bl. 1903).

Racomitrium aciculare (L.) Brid. V. Schoppernau am Schranne-
bache auf Flysch (Bl. 1903). — T. Schumannsweg im Zemmgrunde;
Stillupp, c. fr. (Zsch.). E

Racomitrium sudeticum (Funck) Br. eur. V. Ebenda, + 880 m
(Bl.). — T. Zemmgrund: Berliner Hütte, + 2000 m, c. fr., auf
Gneis (Zsch.). Gipfel des Rittnerhornes, 2260 m, auf Porphyr
(Pfaff 1903). Monte Adamello: Gfanitfelsen bei der Leipziger

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein, 33

Hütte, 2400 m, in einer braunen, großwüchsigen Form (Kern
VII. 1895).

Racomitrium microcarpum (Schad.) Brid. V. Kennelbach bei
der Lochmühle auf Gneisfindlingen (Bl. 1904).

Racomitrium fasciculare (Schrad.) Brid. St. Anton am Arlberge,
auf Glimmerschiefer, c. fr., # 1300 m (D. K.). — Mairhofen, auf
Mauern; Breitlahner; Berliner Hütte (Zsch.).

Racomitrium heterostichum (Hedw.) Brid. V, In einer robusten
Form auf Kalk im Gamperdonatal bei Kühbrück (Bl. 1902).
Racomitrium canescens (Weis.) Brid. Ortlergruppe: Felsgruppen
am Monte Pressura, 2600 m, c. fr. (Kern 1902). — var. ericoides
(Web.) Br. eur. V. Bregenz: Wirtatobel (Bl. 1903). — var. pro-
lixum Br. eur. V, Fruchtend am Schrannebache bei Schoppernau,
auf Flysch, 900m, c.fr. (Bl.1903). — Übergang zu var. strictum
Schlieph. Öfenpaß (Rätikon), auf Kalk (Bl. 1903). Die Blätter
sind mehr breit, eiförmig, an der Spitze stumpflicher, Rippe oft
in der Blattmitte endigend, mitunter oben gegabelt. Deutliche
Falten im Blatte. Verkürzte Seitenäste hinwieder. In Gesellschaft
von Pseudoleskea atrovirens. — var. strictum Schlph. Berliner

Hütte, + 2000 m, im Zemmgrunde (Zsch.).
Racomitrium lanuginosum (Ehrh.) Brid. V. Auf Jurakalk bei
Au im Bregenzer Walde (Bl. 1903).

Amphidium lapponicum (Hedw.) Schimp. Porphyrfelsen am Gipfel
des Rittnerhornes (2260 m) bei Bozen, c. fr. (Kern VII. 1896).
Amphidium Mougeotii (Br. eur.) Schpr. Ortler: Tschenglser
Hochwand: Felsen an der Düsseldorfer Hütte, 2750 m (Kern).
Ulota Ludwigii Brid. Innsbruck: Mühlauer Klamm, auf Laub-
hölzern, mit Orthotrichum leiocarpum, c. fr. (Luis.). — Tuxerbach
(Zillertal), c. fr. (Zsch.) — V. Schoppernau: am Schrannebach an

Laubbäumen, 780 m, mit Ulota crispa, c. fr. (Bl. 1903).

Ulota Bruchii Hornsch. Zillergrund, 900 m, auf Fichtenzweigen
mit Ulota crispa; Zemmbach an Erlen, mitUlota crispula, c.fr. (Zsch.).

Orthotrichum anomalum Hedw. Schlucht bei Waidbruck, 460 m,
€. fr. (Kern).

Orthotrichum saxatile Brid. Monte Adamello: Steinmauern auf
dem Tonalepaß, c. fr., 1900 m (Kern VII. 1902). Die Cilien sind
sehr kurz. — Ötztal, c. fr. (Herm.).

Orthotrichum diaphanum (Gm.) Schrad. Auf morschen Brettern
am Wege von St. Nikolaus nach Weiherburg bei Innsbruck, c. fr.
(III. 1903, Luis.). — V. Mellau, auf Kalk an der Straße, 700 m,
mit Orthotrichum anomalum, c. fr. (Bl. IX. 1903). — Übergang
zur var. ulmicola Hüb. Blatthaar sehr wenig gezähnt, Haube
fast ohne Haare. V, Bregenz: beim Gymnasium auf einem Nuß-
baume, c. fr. (Bl. 1904).

Hetwigia Band XIIV. 3

34 Franz Matouschek.

Orthotrichum stramineum Hornsch. Auf Sorbus am Duxer
Bache im Zillertale, c. fr. (Zsch.).

Orthotrichum pumilum Sw. V. Schoppernau, gegenüber dem
Dürrebach, 800 m, auf Sträuchern (Bl. 1903); beim Gymnasium
in Bregenz, auf einem Nußbaume, c. fr., in Gesellschaft von Orth.
diaphanum (Bl.).

Orthotrichum rupestre Schleich. Zillergrund, 1000 m, c. fr.,
mit Leskea nervosa und Schistidium gracile (Zsch. VII. 1902).

Orthotrichum Sturmii Hornsch. Martelltal, c. fr. (Herm.).

Orthotrichum affine Schrad. Zemmgrund, c. fr., auf Sorbus, c. fr.
(Zsch.). Innichen, 1300 m, c. fr. (D. K.).

Orthotrichum leiocarpum Br. eur. Trafoi: Kalkblöcke bei den
heiligen drei Brunnen, 1600 m, c. fr. (Kern 1902); Monte Adamello:
Val di Genova, 1400 m, c. fr. (Kern 1895).

Orthotrichum obtusifolium Schrad. Jenbach, Bahnhof (Zsch.). —
Tuxerbach (Zillertal) (Zsch.).

Coscinodon cribrosus (Hedw.) Spruce. Waidbruck, 460 m, c. fr.
(Kern 1899).

Encalypta vulgaris (Hedw.) Hoffm. var. obtusifolia (Funck).
Sigmundskroner Schloßberg in Südtirol, 300 m, c. fr., auf Erde
(Pfaff V. 1903). — Felsschlucht von Karneid bei Bozen, 400 m,
c. fr. (Kern).

Encalypta ciliata (Hedw.) Hoffm. Tramin, c. fr., mit E. con-
torta, c. fr., häufig (Sabr.). — In einer hochrasigen Form am Piz
Tresero (Ortlergruppe), c. fr., 2500 m (Kern 1902). — V. Unteres
Gauertal: Mantschwitz, an einer Mauer, 1000 m, c. fr. (Bl. 1903).

Encalypta microstoma Bals. Monte Adamello: Granitfelsen bei
der Leipziger Hütte, 2400 m, c. fr. (Kern, 27. VII. 1895).

Georgia pellucida (L.) Rbh. Südtirol: Eislöcher bei Eppan, c. fr.
(Sabr.); Gipfel des Tschavou, 1800 m., c. fr. (Pfaff).

Tayloria serrata (Hedw.) Br. eur. V. Gauertal (Rätikon): Lindauer
Hütte, 1750 m, auf Kuhmist, in reinen 3 und in fruchtenden
Rasen; letztere sind in Gänze von Splachnum sphaericum c. fr.
durchsetzt. (Bl. VIII. 1903.)

Splachnum sphaericum L. fil. Niederdorf (Pustertal), 1200 m,
schön 3 (D. K. VII. 1903). — Ortler: auf altem Kuhdünger im
Fichtenwalde bei den »heiligen drei Brunnen« bei Trafoi, 1600 m,
ce. fr. (Kern 1895). — V. Siehe Tayloria. :

Enthostodon fascicularis (Dicks.) K.M. V. Zwischen Pleuridium
alternifolium in der Versuchsstation zu Bregenz, c. fr. (Bl. VI. 1903).

Funaria hygrometrica (L.) Sibth. Adamellogruppe: Straßenmauer
bei Ponte di Legno, 1300 m, c. fr. (Kern).

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 35

Leptobryum pyriforme (L.) Schimp. Auf einer grasigen Trift
mit Barbula convoluta im Fischeleintal (Dolomiten), 1500 m, c. fr.
(DER).

Anomobryum concinnatum (Spr.) Lindb. Tschenglser Hoch-
wand (Ortler) oberhalb der Düsseldorfer Hütte, 3000 m (Kern,
10. VII. 1902).

Webera polymorpha (H. et H.) Schimp. Ebenda, c. fr. (Kern).

Webera longicolla (Sw.) Hedw. Piz Buin (Paznauer), c. fr. (Rothe).

Webera nutans (Schreb.) Hedw. var. longiseta Brid. Klapfwald
bei Tramin, c. fr. (Sabr. VI. 1894).

Webera Ludwigii (Spr.) Schpr. Berliner Hütte (Zemmgrund), auf
der Gletscher-Moräne, + 2000 m (Zsch. 1902).

Webera commutata Schpr. Ebenda (Zsch.).

Mniobryum calcareum (Wst.) Lpr. Sterzing, auf Kalk, 1200 m
(D:E,.8%1902);

Mniobryum carneum (L.) Lpr. Mit Dichodontium pellucidum
und Webera elongata in einer Bachschlucht im Zillergrunde,
ce. fr. (Zsch. 1902). — V. Fruchtend am Schleifertobel bei Bregenz,
c. fr. (Bl. 1904).

Mniobryum albicans (Whlbg.) Lpr. Zillergrund 3 (Zsch.), — V.
Unter dem Schleifertobel bei Bregenz, c. fr. (Bl. 1901).

Bryum pendulum (Hornsch.) Schpr. var. compactum (Hornsch.)
Schpr. V. Lünersee, unter Knieholz, c. fr. (Bl. 1903). — T. Mendel-
kette oberhalb Tramin, c. fr., 1600—2000 m (Sabr. 1894).

Bryum pallescens Schleich. Klapf bei Tramin, c. fr. (Sabr.) —
V. Fluh bei Bregenz: Brittenhütten, c. fr. (Bl. 1903). — * forma
nana Breidler in schedis. Mte. Adamello: trockene Granit-
felsen bei der Leipziger Hütte, 2400 m, c. fr. (Kern VII. 1895).

Bryum capillareL. Arco, 90 m, c. fr. (D.K.). — var. flaccidum
Br. eur. V. Schoppernau, am Schrannebache, 900 m, c. fr.
(Bl. 1903); Gauertal: Lindauer Hütte, 1750 m (Bl.).

Bryum Mühlenbeckii Br. eur. Mte. Adamello: Granitfelsen bei
der Mandronhütte, 2400 m (Kern VII. 1895).

Bryum Mildeanum Jur. V. Schoppernau, am Schrannebache, auf
sonnigem Flysch, 800 m (Bl. 1903).

Bryum bicolor Dicks. (= Br. atropurpureum auct. pl.) V. Bregenz
(Fluh): Brittenhütten, 860 m, c. fr.; Kennelbach u. Mündung der
Bregenzer Ach, c. fr. (Bl. 1903).

Bryum argenteum L. var. lanatum (P. B.) Bridel. Höllental
bei Tramin, c. fr., auf Kalk (Sabr.).

Bryum pallens Sw. Fruchtend auf einer Straßenmauer bei Ponte
di Legno, 1300 m (Kern 1895). — V. Gamperdona: vor dem
Kühbrück, 900 m, c. fr. (Bl. 1902). Schoppernau: gegenüber
Dürrebach, 830 m, c. fr. (Bl. 1903).

sr

36 Franz Matouschek.

Bryum turbinatum (Hedw.) Schwgr. V. Mehrerau, im Ried, c. fr.;
Talbachanlagen zu Bregenz, 3 und c. fr. (Bl. 1902—1903);
Gamperdona: Nenzinger Himmel (Bl.). 3

Bryum Schleicheri Schwgr. var. latifolium (Schl.) Brid. Quell- 3

bäche am Wege unterhalb der Cantoniera S. Maria (Ortlergebiet), E

2400 m (Kern 1902). :
Bryum pseudotriquetrum (Hedw.) Schwgr. var. compactum 3
Br. eur. Langtauferer Ochsenalm gegen Mittereck (ober Vintsch- 4
gau), 2600—2800 m (Breidler VIII, 1882). — var. Duvalioides
Jtz. V. Kennelbach bei Bregenz: Werkgrabenabfluß (Bl. 1902.)
Mnium orthorrhynchum Brid. Ortlergruppe: Piz Tresero, 2500 m
(Kern 1902) — 3 und mit Seten um Tramin, gemein (Sabr.).
Mnium serratum (Schrad.) Br.eur. V, 3 bei Gütle nächst Dornbirn,
550 m (Bl. 1903).
Mnium spinosum (Voit) Schwgr. Stillupp (Zsch.).
Mnium elatum (Br. eur.) [= Mn, Seligeri Jur.] Montiggler Seen,
c. fr. (Pfaff V. 1903). Zwischen Scharnitz und Seefeld (Herm.) —
V. Gamperdona: Nenzinger Himmel, mit Fegatella conica (Bl),
Mnium hymenophylloides Hüb. Kalkfelsen am Pragser See,
‚1900 m. (D. Ko): i
Mnium punctatum_L. var. elatum Schpr. V. Bregenz: Gschlief,
700 m, c. fr. (Bl. 1903). E
Meesea trichodes (L.) Spr. Tramin: um Penon, c. fr. (Pfaff).
Kalktelsen am Pragser See und Schluderbach, c. fr., 1500-1600 m
(Sabr.). — V. Arlberg, 1400 m, c. fr. (D. K.). — var. alpina °
(Funck). Ortler: Kalkfelsen bei der Edelweißhütte, 2300 m, c. fr. |
(Kern 1902). — V. Öfenpaß (Rätikon) 2280 m, auf Kalk, fruchtend
(Bl. 1903). 2
Aulacomnium palustre (L.) Schwgr. In einer verkrüppelten
Form bei der Berliner Hütte (Zemmgrund), 2000 m (Zsch.).
Monte Adamello: Moorboden ober der Leipziger Hütte, 2400 m
(Kern 1895). — var. imbricatum Br. eur. Ortler: Tschenglser
Hochwand; Felsen bei der Düsseldorfer Hütte, 2750 m (Kern VIL
1902). Viele Blätter sind breit abgerundet — var. polycephalum
(Br) Br. eur. VW. Bezegg im Bregenzer Walde, 700 m, in einem
Hochmoore (Bl. 1903).
Bartramia subulata Br. eur. Tschenglser Hochwand, 2750 m, {
c. fr. (Kern 1902).
Bartramia ithyphylla Brid. Schieferfelsen am Stilfser Joche,
2760 m, c. fr. (Kern). Ampezzaner Dolomiten, c. fr. (D. K.
1902). Fornogletscher bei St. Caterina (Ortler), 2400 m, c. 9
(Kern 1902). Berliner Hütte (Zsch.). Oetztal (Herm.). ;
Bartramia lateralis (Lightf.) Dalla Torre-Sarnth. (— B. Halleriana).
Am Eingange ins Gaviatal bei St. Caterina, 1800 m, auf Kalk

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 37

(Kern). Dolomitfelsen bei Toblach, 1300 m, c. fr. (D. K. 1892).
Vahrn bei Brixen, c. fr., 700 m (D. K.) — V. Schoppernau:
Stockendenboden, 1000 m, c. fr. (Bl. 1903).

Plagiopus Oederi (Gunner) Lpr. Ampezzaner Dolomiten, c. fr.,
+ 1500 m (D. K.). — V. Rappenloch bei Dornbirn, 550 m, auf
Kalk, c, fr.; Bregenzer Wald: Au, 780 m, auf Jurakalk, c. fr.
(Bl. 1903).

Conostomum boreale Sw. Fruchtend auf Felsen bei der Düssel-
dorfer Hütte (3000 m) an der Tschenglser Hochwand (Ortler)
(Kern VII. 1902).

Philonotis calcarea (Br. eur.) Schpr. Mairhofen: Duxergrund,
an Bächen, c. fr. (Sabr.). — V. Bezegg bei Bezau, im Hochmoor,
700 m (Bl. 1903); Mehrerau, im Ried auf einem Brette im Graben,
ch (Bl).

Philonotis fontana (L.) Brid. In einer alpinen Form am Monte
Adamello auf Granitfelsen bei der Leipziger Hütte, 2400 m (Kern).

Timmia austriaca Hedw. Berge bei Tramin, 1700 m, mit Disti-
chium capillaceum (Sabr. 1894).

Catharinaea undulata (L.) Web. et M. var. minor (Hedw.)
Web. et Mohr. Waidbruck, in einer Schlucht, c. fr. (Kern VII.
1899). Graun bei Tramin, 1000 m, in Laubwäldern, c. fr. (Sabr.).
— V. Bregenz: Pfänder, Weg nach Brittenhütten, 900 m; Wiesen-
rand ober der Fahrstraße nach Fluh, c. fr. (Bl. 1902—03). —
var. polycarpa Jaap 1900. VW. Gemein um Bregenz, c. fr. (Bl.).

Catharinaea Hausknechtii (Jur. et Milde) Broth. V. Bregenz:
Fluh, Holzschlag am Buchenwege, c. fr. (Bl. VII. 1902).

Oligotrichum hercynicum (Ehrh.) Lam. et DC. VW. Bielerhöhe,
+ 2000 m, c. fr. (K. Rothe 1902). — T. Berliner Hütte, & 2000 m
(Zsch. 1902).

Polytrichum decipiens Lpr. Stilluppklamm im Zillertale, c. fr.
(Sabr. V. 1896). Nach wiederholter Untersuchung!

Polytrichum sexangulare Fl. Fruchtend in einer Zwergform
auf Schieferfelsen an der Dreisprachen-Hütte am Stilfser Joch,
2700 m, c. fr. (Kern VII. 1895).

Polytrichum strictum Bks. V.-Bregenz: Fluh, mit Leucobryum
und Ditrichum flexicaule (!) 3; Bezegg im Bregenzer Walde,
Hochmoor c. fr. und 3 (Bl. 1903). — var. alpestre (Hoppe)
Kupatschalpe (Ritten), 2200 m, c. fr. (Pfaff 1903).

Polytrichum juniperinum Willd. var. alpinum Schpr. Berliner
Hütte (Zemmgrund), + 2000 m (Zsch. 1902).

Leucodon sciuroides (L.) Schwgr. V. Gebhardsberg bei Bregenz,
auf einer Eiche, c. fr. (Bl. I. 1903).

38 Franz Matouschek.

Antitrichia curtipendula (L.) Brid. Ortlergruppe: trockene Kalk- 4
felsen am Eingange in das Gaviatal bei St. Caterina, 1800 m
(Kern, VII. 1902). — Blattspitze mit starken Widerhaken.

Leptodon Smithii (Dicks.) Mohr. Porphyrfelsen in der Fels-
schlucht von Karneid bei Bozen, 400 m (Kern 1896). 4

Homalia trichomanoides (Schreb.) Br. eur. V. Dornbirn: Rappen-
loch, 560 m (Bl.). E

* Pterygophyllum lucens (L.) Bridel. T. Auf Waldboden bei
Kufstein, 600 m (D. K. im Herbar von Cypers). — V. Schön
fruchtend am Tobel bei der Halbstation, 800 m, nächst Bregenz
(Bl. IV. 1903); Rappenloch bei Dornbirn, am Stausee, 550 m, c. fr.
(Bl. VII. 1903). :

Myurella julacea (Vill.) Br. eur. 3 auf dem Piz Tresero (Ortler- ’
gebiet), 2500 m (Kern 1902). — Monte Roen bei Tramin (1800 bis
2000 m) mit Distichium capillaceum; mit Plagiopus Oederi auf
Weingartenmauern bei Tramin (Sabr. 1894). — V. Schoppernau:
gegenüber dem Dürrebach, 800 m, 3 (Bl. 1903).

*Myurella Careyana Sull. Ortlergruppe: trockene Kalkfelsen
unterhalb St. Caterina, 1600 m (Kern, 15. VII. 1902).

Leskea nervosa (Schwgr.) Myr. V. Schoppernau: am Schranne-
bach auf Flysch, 900 m (Bl. 1903). .

Leskea catenulata (Brid.) Mitt. V.Gamperdona: Nenzinger Himmel,
auf Kalkfelsen der Alm (Bl. 1902).

Leskea polycarpa Ehrh. Alte Weidenbäume bei Sigmundskron
(240 m) in Südtirol, c. fr. (Pfaff 1903).

Anomodon attenuatus Hüb. Auf ee Baumwurzeln bei
Kaltern (Kern).

Pterogonium gracile (L.) Sw. Kalkfelsen auf Sermione am
Gardasee, 70 m (D. K.). Italien! i

Pterigynandrum filiforme (Timm.)Hedw. MonteRoen bei Tramin,
+ 1900 m, c. fr. (Sabr.). — V. Gamperdona: Nenzinger Himmel;
Bregenz: Fluh; Au im Bregenzerwalde; Schoppernau: Stockenden-
boden, 1000 m (Bl. 1903). — Bezegg, 700 m, auf Buchen- und
Fichtenwurzeln, mit Anguillulagallen!) (Bl. VI. 1903). — var.
decipiens (W. et M.) Lindb. Tschenglser Hochwand bei der
Düsseldorfer Hütte, 2750 m, und Val di Genova im Adamellogebiet,
e. fr, & 1400 m (Kern 1901, 1895). — Schumannsweg im Zemm-
grunde (Zsch.). — Welschnofen: Weg zur Kölner Hütte (Herm.) —
V. Schoppernau: Stockendenboden, 1000 m (Bl. 1903). — * var.
filescens Boul. V. Ebenda (Bl. IX. 1903),

1) Siehe die Arbeit des Verfassers: Ȇber Nematodengallen bei Laub-
moosen« in dieser Zeitschrift 43, Band, Heft 5, Seite 343—345.

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein, 39

Lescuraea saxicola (Br. eur.) Mol. Adamello: trockene Granit-
felsen bei der Leipziger Hütte, 2400 m (Kern VII. 1895); Piz
Tresero (Ortlergebiet), 2500 m (Kern, 16. VII. 1902). Berliner Hütte
(Zsch.). — var. lanceolata Kern in schedis Ortler: Tschenglser
Hochwand auf Felsen an der Düsseldorfer Hütte, 2750 m (Kern,
9. VII. 1902). — Äste sehr straff. — Genauere Diagnose folgt
später.

Ptychodium plicatum (Schl.)Schpr. V. Rätikon: Öfenpaß, 2250 m,
auf Kalk; Gamperdona: Nenzinger Himmel, an alten Baumstrünken,
mit Hypnum uncinatum; Schoppernau: am Schrannebache spärlich
auf Flysch, 900 m (Bl. 1903).

Pseudoleskea atrovirens (Dicks.) Br. eur. V. Rätikon: Öfen-
paß, 2250 m, auf Kalk (Bl. 1903). — L. Vor der Sücca-Alpe beim
Straßentunnel, 1400 m (Bl. IX. 1902). — T. Bei der Berliner Hütte
(Zemmgrund) (Zsch.).

Heterocladium heteropterum (Br.) Br. eur. Mit Diplophyllum
albicans auf Granit bei Vahrn nächst Brixen, 700 m (D.K.). —
Fornogletscher bei St. Caterina (Ortlergebiet), 2500 m (Kern
VII. 1902).

Heterocladium squarrosulum (Voit) Lindb. Monte Adamello:
Granitfelsen bei der Leipziger Hütte, 2400 m (Kern 189). —
V. Mit Fissidens osmundoides beim Lünersee, im Knieholz, 1930 m
(Bl. VII. 1903). — var. alpicola Mol. Zwischen Alpenrosen am
Gipfel des Rittnerhornes, 2250 m, bei Bozen (Kern, 24. VII. 1896)
und auf Felsen am Monte Pressura im Ortlergebiet, 2600 m (Kern,
14. VI. 1902).

Thuidium Philiberti Lpr. Weinbergmauern bei Kaltern (Kern
7. VII. 1903). Tramin, Weinbergmauern (Sabr. 1894). In der
Sillschlucht unter dem Ahrnberge bei Innsbruck (Luis. XI. 1903). —
V. Gebhardsberg bei Bregenz (Bl. 1902).

Thuidium recognitum Hedw. Fieberbrunn (F. Lechner 1892).

Pylaisia polyantha (Schreb.) Br. eur. Kaltern, am Grunde einer
Edelkastanie, c. fr. (Kern). — *var. longicuspis Lindb. et Arn.
V. Bregenz: auf einer Weide im Orte Rickenbach, 450 m, c. is
(Bl. IX. 1903).

Orthothecium rufescens (Dicks.) Br.eur. Trafoi: An den Wasser-
fällen des Madatsch (Kern VII. 1902). — V. Gauertal (Rätikon):
Lindauer Hütte, 1750 m; Gamperdona: nahe der Budershöhe auf
überrieselten Kalkfelsen (Bl. 1903).

Orthothecium intricatum (Hartm.) Br. eur. Piz Tresero im
Ortlergebiet, 2500 m (Kern VII. 1902). Blattränder oft um-
gebogen. ;

Cylindrothecium Schleicheri Br. eur. Innsbruck: Zenzenhof
bei Vill, auf Steinen, c. fr. (Luis. IX. 1903). Weinbergmauern

40 Franz Matouschek.

bei Kaltern (Kern VII. 1903). — V. Schnepfau, auf der Schnepfegg
800 m (Bl. IX. 1903). Sehr schön fruchtend.
Cylindrothecium orthocarpon (Brid.) Dalla- Torre-Sarnthein
[= C. concinnum Schpr... Kalkfelsen unterhalb St. Caterina,
1600 m, im Ortlergebiet (Kern VII. 1902). — L. Straße nach
Sücca beim Straßentunnel, 1200 m (Bl. IX. 1902).
Isothecium myurum (Poll.) Brid. Vahrn bei Brixen, auf Granit, ;
700 m, in einer Übergangsform zur var. vermiculare Mol.
(D. K.). — var. scabridum Lpr. Innsbruck: Ahrntal, im Walde
(Luis. IV. 1904). — V. Dornbirn: Rappenloch, an Bäumen, mit
Lejeunia cavifolia (Bl. VIII. 1903).
Isothecium myosuroides (L.) Brid. V. Bregenz: Krafttobel I,
Reservoir (Bl. III. 1903). ii
Homalothecium sericeum (L.) Br. eur. Eppan: Eislöcher, c. fr.
(Sabr.). .
Homalothecium Philippeanum (Spruce) Br. eur. Gemein und
schön fruchtend um Kurtatsch und Tramin (Sabr. 1894). — var. !
densum De Not. Felsen der Rocchetta bei Mezzo Lombardo
(Kern, 22. VII. 1902). $
Camptothecium lutescens (Huds.) Br. eur. L. Beim Straßen-
tunnel auf der Straße nach Sücca, mit Cylindrothecium coneinnum, F
c. fr. (Bl. 1902). i
Brachythecium salebrosum (Hoffm.) Br. eur. var. densum |
Br. eur. W. Bregenz: Wolfegggasse, an der Mauer, c. fr. I
(Bl. V. 1903). 4
Brachythecium populeum (Hedw.) Br. eur. Mit kurzer, oben |
oft gegabelter Rippe. V. Kustersberg bei Bregenz, auf Nagelfluh, 3
c. fr., 550 m (Bl. 1903).

Brachythecium velutinum (L.) Br. eur. var. intricatum 7

(Hedw.) Br. eur. V. Lünersee, 1930 m, im Knieholz, c. fr. (Bl.). °
Brachythecium rutabulum (L.) Br. eur. var. flavescens Br. eur.
Wiesenraine bei Arco (D. K. I. 1904). I
Brachythecium glaciale Br. eur. Feuchte Glimmerschieferfelsen
auf der Nordseite des Passo di Gavia, 2400 m (Kern VII. 1885). "

Brachythecium glareosum (Br.) Br. eur. Steinmauern am

Tonalepasse (Monte Adamello), 1900 m (Kern). Tramin (Sabr.).
Arco, c. fr. (D. K.). — V. Bregenz: Kennelbach- Achbett, c. fr.; 7
Schnepfau: auf dem Schnepfegg, 800 m (Bl.). 4

Brachythecium rivulare Br. eur. Auf Ufersteinen einer Wasser-
leitung bei Varignano nächst Arco (Kern 1903). — An Kalkfelsen
der Rocchetta bei Mezzo Lombardo in einem Rinnsale (Kern). —
Kalkquelle bei’ Arco (D. K. I. 1904).

Eurhynchium strigosum (Hoffm.) Br. eur. Pragser See, auf
Kalk, c.fr., 1500: m (DER):

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 41

Eurhynchium striatulum (Spr.) Br. eur. Arco, auf Kalk, c. fr.
150 m (D. K.). V. Bezegg bei Bezau, auf Kalk, c fr. (Bl. 1903).

Eurhynchium crassinervium (Tayl.) Br. eur. Rocchetta bei
Mezzo Lombardo (Kern VII, 1903). — V. Bezegg: auf Kalk.
Bregenz: Gebhardsberg (600 m) auf Nagelfluh und zwischen
Rappenloch und Weißenreute auf demselben Substrate (Bl. 1901),
Fuchstobel (Bl. 1902).

Eurhynchium cirrosum (Schwgr.) Mol. var. Funckii (Schpr.)
Lpr. Piz Tresero im Ortlergebiet, 2500 m (Kern V. 1902).

Eurhynchium Swartzii (Turn.) Curnow. Um Tramin und Eppan
(Eislöcher z. B.) häufig (Sabr.).

Rhynchostegiella Teesdalei (Sm.) Lpr. V. Bregenz: Kusters-
berg beim oberen Wasserfalle, 550 m, c. fr. (Bl. IX. 1903).

Rhynchostegium murale (Neck.) Br. eur. V. Au im Bregenzer
Walde, auf Jurakalk, c. fr., 790 m (Bl.). — var. julaceum Br. eur.
Sehr schön fruchtend und typisch oberhalb Gramart bei Inns-
bruck (P. Angehrn, comm. Luis. 7. IV. 1904).

Rhynchostegium confertum (Dicks.) Br. eur. V. Bregenz:
Oberhalb des Berges Isel gegen den Schleifertobel, auf Nagelfluh,
ci fr. (Bl2:1903).

Rhynchostegium rusciforme (Neck.) Br. eur. var. innudatum
(Brid.) Br. eur. Kurtatsch: Penon (Sabr. 1895). — var. lutescens
Schpr. Fellenburgalpe (Zillergrund), 1500 m (Zsch.).

Thamnium alopecurum (L.) Br. eur. V. Auf Nagelfluh am
Weißenreute-Tobel bei Bregenz, steril (Bl.IV.1903). Die Pflänzchen
sind 1—3 cm lang, sehr wenig verzweigt, die Blattinsertion nicht
orange, Blätter schmäler und schärfer zugespitzt. Die Exemplare
stimmen ganz überein mit solchen, die ich am Hammersteine im
Jeschkengebirge (N.-Böhmen) in Felsspalten von Urtonschiefer
vor Jahren gesammelt und die in der dortigen Umgebung häufig
an ähnlichen Stellen auftreten. Ich habe die Formen in dem
Schriftchen „Bryologisch-floristische Mitteilungen aus Böhmen VII“
(in d. Sitzungsberichten des Vereines „Lotos“ in Prag, 1900, No. 1)
forma minima genannt. Alle diese Exemplare sowie das vorarl-
bergische bilden sicher den Übergang zur var. cavernarum
K. Schliephacke in schedis. Das Schliephackesche Original,
gefunden im Harze in schattigen Gipslöchern bei der „Queste“
gegenüber der Ruine Questenberg, 2. VII. 1872, hat noch
etwas schmälere und schärfer gespitzte Blätter; eine genauere
Beschreibung wird G. Roth in seinem Werke: »Die europäischen
Laubmoose« seinerzeit veröffentlichen. — Charakteristisch ist auch
die Zartheit der Pflanzen.

Plagiothecium undulatum (L.) Br. eur. V. Schoppernau: Stock-
endenboden, 1000 m (Bl. 1903).

42 Franz Matouschek.

Plagiothecium denticulatum (L.) Br. eur. In einer kleinen hoch- 5
alpinen Form auf Felsen bei der Düsseldorfer Hütte im Ortler-- I
gebiete, 2750 m (Kern 1902). Niederdorf (Pustertal), 1200 m;
Plätzwiese (Ampezzaner Dolomiten), 2000 m, c. fr. (D. K.). E

* Plagiothecium curvifolium Schlieph. V. Schleifertobel nächst Ei
Bregenz, c. fr. (Bl. IV. 1902). BE

Plagiothecium pulchellum (Dicks.) Br. eur. var. nitidulum |
(Wahlenb.) Lesqu. et James. — V. Lünersee, im Knieholz, 1930 m, ° \
c. fr. (Bl. 1903; Breidler fand hier die Normalform); Gauertal:. I
Lindauer Hütte, 1750 m, c. fr. (Bl. VII. 1903). 1

Plagiothecium depressum (Bruch) Dixon. V. Bregenz: Pfänder, 4
bei der Halbstation, 800 m (Bl. 1902); Krafttobel, c. fr. (Bl. 1902). :)

Plagiothecium silesiacum (Sel.) Br. eur. V. Schoppernau, am 2
Schrannebache, 880 m; Dornbirn: Rappenloch, beim Stausee, E
550 m, stets c. fr. (Bl. 1903).

Amblystegium confervoides (Brid.) Br. eur. VW. Bregenz:
Gschlief, 650 m (Bl. 1902).

Amblystegium subtile (Hedw.) Br. eur. Innsbruck, auf Alnus-
stöcken in der Mühlauerklamm und auf Felsen am Fuße des 4
Sonnenburghügels in der Sillschlucht in schönen Rasen (Luis.).
Fruchtend. =

Amblystegium filicinum (L.) De Not.. Arco: Felswände in der
Klamm des Varonefalles (Kern 1903, Pfaff 1903). Feuchte Felsen
einer Schutzgalerie im Wormser Loche, 2000 m, im Ortlergebiet
(Kern). — V. Nenzinger Himmel (Gamperdona), Bachufer (Bl.).

Amblystegium fallax (Br.) Milde. VW, Graben beim Bezegger
Hochmoore (nächst Bezau), 700 m (Bl. IX. 1903).

Hypnum Halleri Sw. Um Tramin, c. fr. (Sabr.). V. Umgebung
von Bregenz, häufig, c. fr. (Bl.). Rätikon (Gauertal): bei der
Lindauer Hütte, c. fr. (Bl. 1903).

Hypnum chrysophyllum Brid. Levico, auf Kalk, 1000 m (D.K.
1902). — V. Rappenlochtobel bei Bregenz, auf Nagelfluh, 600 m,
(Bl. 1903). Gütle bei Dornbirn: Weg nach Buchenau, c. fr.
580 m (Bl. 1903).

Hypnum protensum Brid. Zemmbach bei Mairhofen (Zsch.).

Hypnum stellatum Schreb. Piz Tresero (Ortlergruppe), 2500 m
(Kern 1902).

Hypnum intermedium Lindb. Götzens bei Innsbruck, in einem
Sumpfe (Luis. 1904). Zwischen Mendelpaß und Mte. Roen, 1800 m
(Sabr.). — V. Mebrerau, im Ried, mit Philonotis calcarea und
fruchtendem Hypnum stellatum (Bl.). 3

Hypnum revolvens Sw. Ortlergebiet: Sumpf am Fornogletscher
bei St. Caterina, 2400 (Kern 1902). \

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 43

* Hypnum uncinnatum Hedw. forma compacta mihi. Dicht,
mit sehr langen Haarspitzen, Seta 15—-20 mm lang. V. Lünersee,

1940 m, im Knieholz (Bl. VIH. 1903).

“"Hypnum exannulatum. Siessenkaser Alpe (Ritten), 1800 m
(Pfaft 1903). — V. Bezegg bei Bezau, 700 m, im Hochmoor (Bl.
1903). Mehrerau, im Ried (Bl.).

Hypnum fluitans L. V. Hochmoor von Bezegg, 800 m (Bl.).

Hypnum commutatum Hedw. Monte Adamello: Steinmauern am
Tonalepaß, 1900 m (Kern). In einer laxen, herumschweifenden
Form an der Bachschlucht im Zemmgrunde bei Mairhofen (Zsch.).

Hypnum falcatum Brid. Zillergrund (Zsch.). Martelltal (Herm.).
V. Unter der Ruggburg bei Lochau, c. fr.;, Gamperdona: Nenzinger
Himmel, 1350 m, c. fr. (Bl.).

. Hypnum sulcatum Schimp. Zillergrund (Zsch. 1902). Schön
fruchtend in einem Bache ober Telfes (Stubai) (Luis. 1903).

Hypnum irrigatum Zett. Piz Tresero (Ortlergebiet), 2500 m
(Kern 1902). Zwischen Thaur und Absam (Luis.); Mühlauer
Klamm bei Innsbruck, 1300 m (Luis.). — V. Bregenz: Rappenloch-
tobel; Nenzinger Himmel (Gamperdona) im Mengbach, 1350 m
(Bl). Wasserfall auf der Bezegg bei Bezau, & 750 m (Bl. 1903).

Hypnum crista castrensis L. V. Bezegg, im Hochmoor (Bl.) —
T. Stillupp, Zillergrund (Zsch.).

* Hypnum molluscum Hedw. var. subplumiferum (Kindb.)
Lpr. Zemmgrund: Schumannsweg (Zsch. 1902).

Hypnum incurvatum Schrad. Adamello: trockene Granitfelsen
unweit der Mandronhütte, 2400 m, c. fr. (Kern 1895). Berliner
Hütte + 2000 m, c. fr. (Zsch. 1902). — V. Schoppernau: am
Schrannebache auf Flysch, 900 m, c. fr.; Kustersberg, 550 m,
auf einer Fichtenwurzel (Bl.).

" Hypnum pallescens (Hedw.) P.B. Morsches Holz auf der Plätz-
wiese (Ampezzaner Dolom.), 2000 m, c. fr. (D. K.).

Hypnum fastigiatum Brid. Ortler: bei den Heiligen drei Brunnen
nächst Trafoi, 1600 m, c. fr.; Felsen am Fornogletscher bei St.
Caterina, 2400 m (Kern).

Hypnum Bambergeri Schpr. Ortlergebiet: oberhalb der Düssel-
dorfer Hütte, 3000 m; Kalkfelsen bei der Edelweißhütte, 2300 m
(Kern 1902).

‚Hypnum VaucheriLesq. Trockene Felsen bei den Heiligen drei
Brunnen nächst Trafoi, 1600 m; Kalkfelsen der Rocchetta bei
Mezzo Lombardo (Kern 1902).

Hypnum revolutum (Mitt.) Lindb. Monte Adamello: Granitfelsen
im Valle Narcane bei Ponte di Legno, 1400 m (Kern VII. 1895).
Ein niedriger Standort! — Ortlergruppe: Kalkfelsen an der Edel-

44 - Franz Matouschek.

weißhütte, 2300 m; Felsen am Monte Pressura im Val Muranza,
2600 m; oberhalb der Düsseldorfer Hütte,. 3000 m (Kern 1902). —
var. Molendoanum (Schpr.). Piz Tresero el 2500 m,
3 (Kern, 16. VII. 1902).

Hypnum cupressiformeL. var. ae Br. eur. Weißen-
bach bei Taufers (stud. Achtner). Igler Wald (auf Baumstrünken)
bei Innsbruck, c. fr. (Luis.). — * var. vernicosum Roese (in der
Rabenhorstschen Kryptogamenflora von Sachsen etc., Leipzig 1863,
pag. 565). Firnisglanz; langspitzige Blätter. V. Gschlief bei
Bregenz, auf Felsen im Walde (Bl. IX. 1902).

Hypnum callichroum (Brid.) Br.eur. Berliner Hütte (Zsch. VII. 1902).

Hypnum Lindbergii Mitt. Zemmbach bei Mairhofen, c. fr.
(Zsch. 1902). Auf feuchter Erde bei Campagna (Arco) (D. K.).
— V. Schoppernau, gegenüber dem Schrannebache, 800 m
(Bl. 1903).

Hypnum palustre Huds. var. subsphaericarpon (Schl.). Im
Zemmbache; Mühle Gstan bei Mairhofen, c. fr. (Zsch.). — V. Gam-
perdona: Nenzinger Himmel, auf Kalk, 1350 m (Bl.). In einer
laxen Form fruchtend in der Ach bei Mellau, 720 m (Bl.). —
* var. prolixum mihi. Flutend, robust, Äste nur hinwieder an
der Spitze eingekrümmt, dem Habitus nach an Rhynchostegium
rusciforme var. prolixum erinnernd. V. Kennelbach bei Bregenz:
im Werkgrabenabfluß, steril (Bl., 3. VIII. 1902).

Hypnum arcticum Smft. Monte Adamello: Wasserfall bei der
Leipziger Hütte, 2400 m (Kern, 27. VII. 1895).

Hypnum alpinum Schpr. Ebenda (Kern).

Hypnum giganteum Schpr. Berliner Hütte (Zillertal), + 2000 m
(Zsch. 1902).

Hypnum stramineum Dicks. V. Hochmoor zu Bezegg; Wirtatobel
hinter dem Bregenzer Pfänder am Sägebach, 750 m, mit dem so:
häufigen Begleiter Polytrichum strictum (Bl. 1903).

Hypnum sarmentosum Whlbg. Gaviapaß (Ortler), 2700 m
(Kern VII. 1902).

Acrocladium cuspidatum (L.) Lindb, Montiggler Seen, 500 m,
c. fr. (Pfaff V. 1903). — *var. fluitans Wstf. (Moose von
Brandenburg, 1885, Seite 83). V. Kennelbach bei Bregenz: Ablauf-
graben vor der Schleuse im Wasser (Bl. VIII. 1902).

Hylocomium splendens (Hedw.) Br. eur. var. alpinum Schlieph.
Ortler: Tschenglser Hochwand auf Felsen an der Düsseldorfer
Hütte, 2750 m (Kern, 9. VII. 1902). — V. Lünersee, 1930 m, im
Knieholz (Bl. VIII. 1903). :

Hylocomium pyrenaicum (Spr.) Lindb. VW, Lünersee, unter
Knieholz, 1940 m (Bl. VII. 1903).

Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. 45

Hylocomium Schreberi (Willd.) De Not. Innsbruck: auf Wald-
boden bei Aldrans in einer laxen Form mit längeren und spitzigeren
Blättern, die oben nur wenig stumpf sind (Luis. 1904).

Hylocomium triquetrum (L.) Br. eur. Übergang zur var,
simplex Matouschek, - V, Bregenz: F ahrweg nach Fluh, 600 m,
im Walde (Bl. VII. 1903). In der Normalform: Wald bei
Tramin, c. fr. (Sabr. 1894). Speikboden bei Taufers, 2510 m,
c. fr. (stud. Achtner).

Hylocomium rugosum (Ehrh.) De Not. Auf Kalk bei Arco (DR).
Im Fichtenwalde bei Birchabruck in Südtirol, 850 m; Tschenglser
Hochwand (Ortlergeb.) ober der Düsseldorfer Hütte, 3000 m
(Kern 1896, 1902).

46

Beiträge zur Torfmoosflora des Cascaden-
gebirges in Nord-Amerika.

Von Dr. J. Röll in Darmstadt.

Herr Wilhelm Suksdorf in Bingen im Staate Washington, der
berühmte amerikanische Botaniker, dem die Wissenschaft die Ent-
deckung vieler neuen phanerogamen Pflanzen verdankt, war so
freundlich, mir eine größere Anzahl von ihm im Cascadengebirge
gesammelter Torfmoose zur Untersuchung zu übersenden. Wenn
sich auch unter den 66 Exemplaren der Sammlung keine neue Art
befand, so waren doch unter den vielen interessanten Varietäten
sechs neue. Die Sammlung bildet eine wertvolle Ergänzung der von
mir im Jahre 1888 im Cascadengebirge gesammelten und in der
Hedwigia 1893 Heft 4 veröffentlichten Torfmoose. Sie bestätigt, was
ich dort aussprach, daß nämlich 1. die Torfmoose des nordamerika-
nischen Westens unseren europäischen sehr ähnlich sind, 2. daß die
Torfmoose auch in Nord-Amerika wenig Arten, aber viele Varietäten
und Formen zeigen.

Auch noch eine andere Beobachtung, die ich an den Torfmoosen
der höheren Lagen in den Schweizer und Tiroler Alpen machte und

in meinen Beiträgen zur Moosflora von Österreich in den Verhand- .

lungen der k. k. zoologisch-botanischen Gesellschaft in Wien 1897
veröffentlichte, wird durch die Torfmoossammlung des Herrn Suksdorf
bestätigt, nämlich, daß besonders an hochgelegenen Orten zahlreiche
Sphagna die Eigentümlichkeit zeigen, ihre Stengelblätter den Ast-
blättern ähnlich auszubilden. Sphagnum Schliephackei, Schimperi,
contortum, turgidum und platyphyllum sind solche isophylle und
hemiisophylle, im Hochgebirge verhältnismäßig häufige Torfmoose.
Das rauhe Klima, der Wechsel der Temperatur an den durch keinen
Wald geschützten, dem Sonnenschein und Sturm gleicherweise aus-
gesetzten Berghängen mag zu dieser Ausbildung nicht wenig bei-
tragen. Freilich wachsen an ähnlichen Stellen auch Torfmoose mit
gut differenzierten Blättern. Immerhin suchen diese aber mit Vor-
liebe den Schutz niederer Alpensträucher oder windgeschützte Hänge
auf. Manche von ihnen zeigen aber auch eine ausgesprochene
Neigung zu hemiisophyller oder isophyller Blattbildung.

Wer solche Moose kurzerhand als Jugendformen bezeichnet,

weil junge Torfmoose ebenfalls ihre Stengel- und Astblätter zunächst 3

ähnlich ausbilden, der hat sie jedenfalls nie im Freien beobachtet.

Beiträge zur Torfmoosflora des Cascadengebirges in Nord-Amerika. 47

Unter der Sammlung des Herrn Suksdorf befinden sich einige
Formen von hochgelegenen Standorten, die, am Mt. Paddo (Mt. Adams)
in einer Höhe von 2000 m gesammelt, ähnliche Verhältnisse zeigen.
Hauptsächlich bei zwei derselben treten sie deutlich hervor, bei
Sphagn. subsecundum Nees a) microphyllum RI. var. pygmaeum RI.
und bei var. teretiusculum Schl. f. compactum RI. Beide wachsen
in dichten, niedrigen Rasen und zeigen, während ähnliche Formen
derselben Art von tiefer liegenden Standorten desselben Berges nor-
male faserlose Stengelblätter besitzen, zahlreiche Fasern und Poren
in den Stengelblättern, die bei der var. pygmaeum das ganze Blatt
einnehmen. Beide nähern sich dadurch dem isophyllen Sphagnum
turgidum RI. Diese Annäherung wird bei var. pygmaeum noch
. deutlicher und interessanter durch den Umstand, daß sie, ähnlich
wie Sph. turgidum, armporige Astblätter hat, während die var. tenellum
normal gebildete Perlschnurporen in den Astblättern zeigt.

Im folgenden gebe ich die Übersicht der im Cascadengebirge
bei Bingen, Klikitas Co., Wash., ferner am Mt. Paddo (Mt. Adams)
Wash. in Höhen von 1000 bis 2000 m und an Quellen und kleinen
Seen der Skamania County Wash, von 1000 bis 1500 m Höhe ge-
sammelten Torfmoose.

Sphagnum Wilsoni Röll. (Sph. rubellum Wils. Sph. tenellum Kling.)

Var. compactum Röll v. n. Rasen niedrig, dicht, Äste zart,
anliegend beblättert, Köpfe klein, teilweise abstehend beblättert. In
drei Formen: * fuscescens, * fusco-flavescens und * fusco-virescens
am Mt. Adams bei 1800 m. Die Stengelblätter zeigen zuweilen ein-
zelne Löcher, Membranlücken, Fasern, Pseudofasern und Membran-
falten,

Var. quinquefarium RI. f. squarrosulum RI. * purpurascens,
* pallido-rufescens, * pallescens bei Bingen (Wash.).

Die Formen dieser var., die ich im Jahre 1888 zahlreich in
Sümpfen bei Milwaukee und Princeton in Wisconsin sammelte und
in Hedwigia 1893 Heft 4 beschrieb, bilden den Übergang zu Sph.
Warnstorfi Ruß.

Sphagnum fuseum Kling. (Sph; acutifolium Ehrh. v. fuscum Sch.)
Var. gracile RI. (Hedwigia 1893 Heft 4). * ochraceum. Bingen

(Wash.).
Sphagnum fimbriatum Wils.

Var. tenue Grav. * pallido- flavescens. Bingen (Wash.).

Sphagnum mendoeinum Sull.
Var. recurvumRl. v.n. ziemlich robust, dem Sphagn. recurvum
var, majus Ang. ähnlich, aber nicht so weich, Äste dick, mittellang,
abstehend, an der Spitze herabgebogen, etwas sparrig oder abstehend

48 J. Röll.

beblättert; Stengelblätter armporig bis porenlos. * pallido-virescens.
Bingen (Wash.),
Var. robustum W. * fusco-virescens. Bingen (Wash.).

Sphagnum brevifolium RI. (Bot. Centralbl. 1889 No. 37.). g
(Sph. angustifol. Jens. 1890. Sph. recurvum Pal. v. parvifol. Ruß.) °
Var. capitatum Grav. * ochraceum. Bingen (Wash.). 2

Sphagnum teres Ang. E

Var. compactum W.* virens, * fusco-virescens. Bingen (Wash.) °

* fuscum auf Wiesen am Mt. Adams, 2000 m; f. rigidum Rl., dem
Sph. rigidum var. compactum Sch. ähnlich, * fusco-flavescens, Bach-
ufer am Mt. Adams, 1300 m. j
Var.tenellum RI. (Bot. Centralbl. 1891.21, 22). *flavescens. Bingen h
(Wash.); * fuscescens, desgl.; * viride auf Wiesen am Mt. Adams,2000m.
Var. gracile RI. (Flora 1886). * flavescens. Bingen (Wash.).
Var. e:egans RI. (Flora 1885). * flavescens, desgl. 4
Var. squarrosulum Lesqu. f. compactum RI. * fuscovirescens

auf Wiesen am Mt. Adams, 2000 m; * fuscoflavescens, daselbst; 1
f, tenellum RI. * virens et fusco-virescens, daselbst.
Var. subteres Ldbg. * flavescens cfr. bei Bingen (Wash.).

Sphagnum squarrosum Pers. i
Var. humile Schl. * flavescens, Mt. Adams, auf Wiesen bei
1300 m und 2000 m. i
Var. compactum W. * viride, auf Wiesen am Mt. Adams,
2000 m; * flavovirescens, desgl. und an einem kleinen See in der
Skamania Co. bei 1500 m; * fusco-virescens am Mt. Adams bei 1800 m.
Var. minus Brid. * virescens. Bingen (Wash.). E
Var. densum RI. * viride, Mt. Adams, 1400 m; * flavo-virescens.
Bingen (Wash.); * flavescens, Mt. Adams, 1300 m, * obscurum, Mt.
Adams, 1400 m. ‘
Var. confertum Bruch (var. imbricatum Sch.) * virescens et
flavescens, See in der Skamania Co., 1000 m. ;
Var. cuspidatum W. * glaucescens im Wald daselbst.
Var. strictiforme Rl. v.n. Äste sämtlich oder zum Teil auf-
strebend; * virescens, See der Skamania Co., 1000 m; * flavescens,
Bachufer am Mt. Adams, 1300 m. i
Var. molle RI. * viride, Bachufer am Mt. Adams, 1300 m,
* flavovirens; See der Skamania Co., 1000 m; * lurido-virescens.
Bingen (Wash.). 4
Var. en Ri. * virescens, an Quellen im Wald der Skamania
Co., 1000 m; * pallido-virescens, Bachufer am Mt. Adams, 1300 m;
* flavo-virens. Bingen (Wash.); * flavum, desgl.
Var. patulum RI. * flavescens, See Skamania Co., 1500 m;
* flavo-vires-ens. Bingen (Wash.).

—— DER : h “3 N

= Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst
als
»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA.

Organ

Kryptogamenkunde
Phytopa thologie

nebst

Repertorium für Literatur.
Be ipiert
Prof. iears Hieroay mind
Prof. Piotr Hanninse

in Berlin. e

= Band XLIV. — Heft 2. x

Amerika (Schluß). — J. J. Gerassimow, Über die kernlosen und die einen
rfluß an Kernmasse enthaltenden Zellen bei Zygnema. — P. Hennings, Fungi

novae XI. — Zoltän von Szab6, Über eine neue Hyphomyceten-Gattung. —

Fut6, Polypodium vulgare L. und Polypodium vulgare y. serratum Wwilld. —
P. Dietel, Über die Arten der Gattung Phragmidium (Anfang). — Beiblatt No.2.

"Hierzu Tafel II und IV.

in Berlin SW 11, betr.: Hilfsbuch für das Sammeln und parieren der
niederen Kryptogamen mit besonderer Berücksichtigung der Verhältnisse

Inhalt: ]. Röll, Beiträge zur Torfmoosfiora des Cascadengebirges in Nord- |

amazonici IV. a cl. Ernesto Ule collecti. — F. Stephani, Hepaticarum species

G. Hieronymus, Polypodiorum species novae et non satis notae. — D.Mihäly ||

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100 ” ” » ” ” ” ” ‚10.- BE 100 ” ” „ »

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Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben erbeten

R der Honorare a ee K een e

Beiträge zur Torfmoosflora des Cascadengebirges in Nord-Amerika. 49

Var. flagellare RI. * virescens, Mt. Adams, 1300 m; * flavo-
virescens. Bingen (Wash.).

Sphagnum subsecundum Nees.
a) microphyllum RI.

Var.pygmacumRl.var.n. sehr klein und zart, dicht, Äste kurz,
abstehend und gebogen, kätzchenförmig anliegend beblättert; Astblätter
breit, armporig; Stengelblätter klein bis mittelgroß, meist bis zum
Grund gefasert; * fusco-virescens, auf Wiesen am Mt. Adams, 2000 m.

Var. tenellum Schlieph. * virescens, See der Skamania Co.,
1000 m; * fusco-virescens et fuscescens, desgl.; * albo-virescens,
desgl.; fusco-flavescens, desgl.; * ochraceum, Mt. Adams, 1400 m.

Var. brevifolium Ri. v. n. 10 cm hoch, der var. gracile C. M.
ähnlich, aber etwas kräftiger. Äste locker anliegend beblättert; Stengel-
blätter klein, faserlos oder an der Spitze mit wenig Fasern und Poren;
Astblätter klein, kurz, oben stark umgerollt, Poren meist Halbporen,
sehr klein, auf der Außenfläche zerstreut, nur im oberen Teil zuweilen
Perlschnurporen; Rinde gelblich bis gelbbräunlich, einschichtig.
* pallescens. Bingen (Wash.). No. 5.

Diese Varietät bestätigt aufs neue die von mir oft erwähnte
Unregelmäßigkeit in der Astblattporen-Bildung der Subsecunda, der
sowohl Warnstorf wie Rußow eine allzu große Wichtigkeit in ihrer sich
vielfach widersprechenden Systematik der Subsecunda beimessen.

Var. teretiusculum Schl. * albo-fuscescens, Mt. Adams, 1300 m;
* pallido-virens, zuweilen an einzelnen Stellen mit zweischichtiger
Stengelrinde, Mt. Adams, 1400 m; * fuscum, auf Wiesen am Mt.
Adams, 2000 m; f. compactum m. * fuscum, desgl. Diese Formen
zeigen stärker gefaserte Stengelblätter, als die europäischen und zwar
ist die Faserung der in höheren Lagen gewachsenen bei niedrigem,
dichtem Wuchs am stärksten und erstreckt sich bei der f. compactum
bis auf ®/, des Blattes. Man vergleiche die betr. Bemerkung in der
Einleitung dieser Arbeit. .

b) macrophylium RI.

Var. Suksdorfii RI. var. n. Der var. brevifolium RI. ähnlich,
15 cm hoch, schlank, zur Hälfte im Wasser stehend; Äste locker be-
blättert, Astblätter beiderseits mit Perlschnurporen, Stengelblätter mittel-
groß, 1/, bis !/; mit Fasern und Poren, zum Teil mit Perlschnurporen;
Rinde schwarzbraun, einschichtig. * fulvo-virescens. Bingen (Wash.).

Var. intermedium W. f. minus RI. * fusco-flavescens. Bingen
(Wash.); f, flaccidum RI. * flavescens, desgl.

Sphagnum eymbifolium Hedw.
Var. densum RI. * flavescens, Mt. Adams, 1300 m,
Var. Jaxum W. * pallescens. Bingen (Wash.).

Hedwigia Band XLIV, #

Über die kernlosen und die einen Überfluß
an Kernmasse enthaltenden Zellen bei
Zygnema.

Von ]J. J. Gerassimow.

Bei der Alge Zygnema war es mir möglich, nach derselben
Methode, wie bei Spirogyra, kernlose Zellen mit den dieselben
ergänzenden Zellen zu erhalten.

Es gelang mir nämlich mehrmals bei den Kulturen von Zyg-

ia aa ae

nema,'‘) welche während der Zellteilung der Abkühlung oder der
Anästhesierung mit Äther oder Chloroform unterworfen waren,

zwischen den gewöhnlichen einkernigen Zellen kernlose Zellen zu

finden;?) diese kernlosen Zellen waren stets von Zellen mit Über-
fluß an Kernmasse in der Form eines großen einfachen oder zu-
sammengesetzten Kerns oder zweier Kerne von annähernd gewöhn-

licher Größe begleitet.

Beobachtungen über beide Arten von Zellen haben ebensolche

Resultate wie bei Spirogyra ergeben.?)

Kernlose Zellen.

In den Lichtkulturen bei der Assimilation von CO, geht stets
eine mehr oder weniger ‚bedeutende Stärkeablagerung um die Pyre-

noide vor sich.

Die Bänder der Chlorophylisterne werden kürzer; die Chromato-
phoren überhaupt kontrahieren sich und ihre Umrisse werden ein-

facher; ihre Färbung wird bleicher.

Die kernlosen Zellen sind unzweifelhaft fähig, in die Länge zu
wachsen, d. h. ihr Volumen zu vergrößern. Dabei bleiben beide
Querscheidewände nicht flach, sondern krümmen sich, anfänglich
gewöhnlich nach der Seite der Nachbarzellen, am Ende der kern-
losen Zellen aber nach der entgegengesetzten Seite (Tab. I-V);

1) Für die Experimente diente eine unbestimmte Art von einer Dicke von a

38 u bis 45 u.
2) Kernlose Kammern wurden bis jetzt nicht beobachtet.
3) J. J. Gerassimow. Zur Physiologie der Zelle. Bulletin de la Societe
Imp£riale des Naturalistes de Moscou. 1904. 1.

Über die kernlosen etc. Zellen bei Zygnema., 51

der Grad der Krümmung beider Scheidewände steht in umgekehrtem
Verhältnis zu ihrer Dicke.

Bei den gewöhnlichen Kulturbedingungen sterben die kernlosen
Zellen schließlich unvermeidlich ab. Beim Eintreten des Absterbens
fällt der Turgor und die Länge und das Volumen der Zellen werden
geringer (Tab. II, III, V).

Anscheinend leiden auch bei Zygnema die kernlosen Zellen
öfter durch Überfall von Parasiten, als die kernhaltigen Zellen.!)
So z.B. erlitt in einer Kultur unter allen Zellen des Fadens, deren
Zahl sich mehr als auf 100 belief, nur eine Zelle, nämlich die kern-
lose, eine Infektion von Pilzen aus der Familie der Uhytridieen.

Zellen mit Überfluls an Kernmasse.

Der große einfache oder zusammengesetzte Kern nimmt eine
ebensolche Lage ein, wie der gewöhnliche Kern, d.h. im Zentrum
des Zelllumens zwischen zwei Chlorophylisternen.

In den zweikernigen Zellen stoßen an beide Enden eines jeden
Kerns Chlorophylisterne. Die relative Anordnung beider Kerne ist
eine verschiedene, doch stets eine mehr oder weniger gleichmäßige:

1. Die Kerne können in der Nähe der äußeren Wand einander
gegenüberliegen, so daß die ihre Mitten verbindende Linie
annähernd durch die Achse der Zelle geht.

2. Die Kerne können sich in der Zellachse hintereinander
lagern, — der eine in einer Hälfte der Zelle, der andere in
der anderen Hälfte.

3. Möglich sind intermediäre Lagen zwischen dieser und jener.

Manchmal geht nach Maß des Wachstums der Zellen eine An-
ordnung der Kerne in den zweikernigen Zellen in eine andere über,
2.B. die erste in die zweite. Doch kein einziges Mal fand eine An-
näherung oder um so mehr eine Verschmelzung der Kerne statt.

Bei Zygnema gibt es folglich keine solche Einförmigkeit in der
relativen Lage der Kerne in den zweikernigen Zellen, welche für
Spirogyra gewöhnlich ist. Die Ursache eines solchen Unterschieds
zwischen beiden Algen liegt wahrscheinlich in dem Umstand, daß
bei Spirogyra die Chlorophylibänder in der Wandschicht des
Protoplasmas fixiert sind, während bei Zygnema die Chromato-
phoren sich im Zelllumen zusammen mit den Kernen translozieren
können.

Die einen einfachen großen Kern enthaltende Zelle bildet eine
ganze aus ebensolchen Nachkommenzellen bestehende Reihe.

%) J. Gerassimoff. Einige Bemerkungen über die Funktion des Zell-
kerns. (Vorläufige Mitteilung.) Bull. de la Soc. Imp. des Natur. de Moscou.
1890. 4. p. 550.

4*

52 J. J. Gerassimow.

Die Nachkommenschaft einer zweikernigen Zelle kann entweder
nur aus zweikernigen Zellen, oder aber aus zweikernigen und ein-
kernigen Zellen bestehen. Wenn in der zweikernigen Zelle die
Kerne sich einander gegenüber lagern, so geht bei gleichzeitiger
Teilung beider Kerne die Bildung einer annähernd der Mitte der
sich teilenden Kerne entsprechenden Querscheidewand vor sich und
die Mutterzelle teilt sich in zwei zweikernige Tochterzellen; bei der
Wiederholung dieses Prozesses entsteht eine ganze Reihe ebensolcher
zweikerniger Zellen. Wenn aber beide Kerne in der Achse der
Zelle liegen oder wenn sie nicht in der Achse, so doch auch nicht
einander gegenüber, sondern schräg gelagert sind, bilden sich bei
gleichzeitiger Teilung beider Kerne zwei Scheidewände, entsprechend
jedem Kern; auf solchem Wege teilt sich die zweikernige Zelle
simultan in drei Teile: einen mittleren zweikernigen und zwei ter-
minale einkernige; in diesen Fällen kann von einer zweikernigen
Mutterzelle eine Reihe von Zellen entstehen, von welchen nur eine
mittlere zweikernig, die übrigen aber gewöhnliche einkernige Zellen
sein werden. ,

Die Anwesenheit eines großen Kerns in den Zellen oder zweier
in der Nähe der äußeren Wand einander gegenüber gelagerten Kerne
von gewöhnlicher Größe kann bei günstigen Kulturbedingungen ein
Dickenwachstum solcher Zellen hervorrufen (Tab. I-V). Wenn aber
in der Zelle zwei Kerne vorhanden, diese Kerne jedoch in der Zel-
achse gelagert sind, so findet natürlich bei gewöhnlichen Bedingungen
kein Dickenwachstum statt.

Die Teilung der Zellen mit einem Überfluß an Kernmasse zeigt
einen Hang zur Verspätung im Vergleich mit der Teilung der anderen E
gewöhnlichen Zellen desselben Fadens (Tab. I—V). :

Die Intensität des allgemeinen Wachstums der einen Überfluß
an Kernmasse besitzenden Zellen im Vergleich zum Wachstum der
gewöhnlichen Zellen wurde nicht bestimmt.

September 1904. Moskau.

Laboratorium des Botanischen
Universitäts-Gartens.

Erklärung zu den Zahlentabellen I—V.

Die Zahlen 1, 2, 3... zeigen die Zeitordnung der Beobachtungen. :

Die horizontalen Zahlenreihen zeigen die Größen der Zellenlängen oder der
Zellendicken in derjenigen Ordnung, in welcher die Zellen im Faden liegen.

Die vertikalen Linien bezeichnen die Querscheidewände und die Grenzen
zwischen den Zellen und Kammern.

Für die kernlosen Zellen sind zwei Längengrößen angezeigt: 1. die erste
ist die Länge des zylindrischen Teils der Zelle längs der lateralen Oberfläche,

Über die kernlosen etc. Zellen bei Zygnema. 53

2. die zweite (in Klammern) ist die Länge der Zelle in der Achse, d. h. die
erste Länge — der Summe der Höhen der beiden finalen Auftreibungen.

Das an der Stelle einer Zelle gestellte Zeichen X bedeutet, daß die ge-
gebene Zelle schon abgestorben ist. E

Die Längendifferenz zwischen den kernlosen Zellen (oder Kammern) und
ihren Schwesterzellen (oder Kammern) während der ersten Messung erweist
sich in verschiedenen Tabellen als verschieden. Dieses erklärt sich dadurch,
daß der Zeitraum zwischen der Bildung der gegebenen Zellenpaare (oder
Kammernpaare) nach dem Experiment und der ersten Messung ein verschie-
dener gewesen ist. Es versteht sich, daß, je schneller nach der Beendigung
des Experiments die erste Messung vollbracht worden war, um so geringer die
Differenz zwischen den Größen beider Schwesterzellen sein muß.

Für die Zelle ist nur eine Dimension der Dicke angegeben, und zwar stets
die Dicke der Zelle in der Mitte um die Kerne, Bei den aufgetriebenen Zellen,
d.h. bei den in die Dicke wachsenden, ist an den Enden die Dicke eine andere.

Die Zellen und Kammern ohne Kern oder mit größerem Inhalt an Kernmasse
sind mit den Buchstaben bezeichnet, die übrigen sind gewöhnliche einkernige.

Tabelle 1.
Zygnema species? Länge >
| |
1. 6. August 11 Uhr 30 Min. abends! . | 161 | 14 | 1235
2. 8. August 11 Uhr morgens .. . ... 1 663:| 7235 | 1241 | 689.| 70,2
3. 9. August 11 Uhr abends . .:. ... || 780 | 819 | 78,0 | 66,3 | 76,7. | 81,2
| | al a]
> m n >
I
|
136,5 133,9 131,9 133,2 | 74,1 (62,4) las2a 115,7
| 74,1 | 741 1.71,6 | 74,7. | 77,3:|.66,9:|: 778 68,9 | 75,4 (63,7) | 162,5 123,5
| 81,9 | 799 , 77,3 | 87,1 | 84,5 | 76,7 | 84,5 | 71,5 | 76,7 (65,0) KR | 81,9 | 53,3
m 1=1.u.
| | | |
| 187 | 810 | 812 | 780 | 702 | 728 |
| ln | 773 | 993 | 858 | 845 | 76,7 | 845 |
| 67,6 u %ı | 949 | 92,3 | 81,9 9%, |
!
Dicke n 1-1u. 1. m — kernlose Zelle,
n — zweikernige Zelle.
1. 45,5
3 55,9

Dicke der gewöhnlichen einkernigen Zellen = 44,2 u bis 44,8 u,

54

J. J. Gerassimow.

Tabelle II.

Zygnema species? Länge >>
1, %.Anpust ‚1 Uhr tages. _ 131,3 | 126,1 | 136,5
2. 10. August 11 Uhr abends. : 134,5 | 130,0 | 142,3
3. 15. August 11 Uhr 20 Min. abends 62,4 | 84,5 | 77,3 I | 81,2 | 68,9
4. 18. August 4 Uhr tages 78,0 | 97,5 | 928 | 940 | 940 | 89,7
nt
>>
= 1465 | 1098 . 1168 123,5 10a
150,1 | 109,2 | 118,9 | 128,7 122,8 | 118,9
R 98,3 | 58,5 | 1168 | 643 | 689 | 741 | 668 | 66,8 | 66,8 | 63,7 | 58,5
| | 71,5 | 845 | 72,1 | 741 | 81,9 | 871 | 87,1 | 790 | 79,8 | 72,8 | 6lın
een | |
>> 8 k »>>
| | |
115,0 ur | „un 113,7 | 59,1 (49,4) 105,3 0)
118,9 1196. | oe 121,5 | 61,1 (52,0) 111,8 92,9 |
65,0 | 637.:1.724..1°614 | 59,8 | 63,7 |153,4 | 57,2 (45,5) | 71,5 | 59,8 | 65,0 | 70,2 | |
78,0 | 773 | 80,6 | 825 | 65,0 | 79,9 |174,2 x 83,2 | 63,7 | 67,6 | 728 |
as |
>> 1=1u.
100,1 1098 | 1202 130,0 132,6 128,7
105,3 114,4 12.1074 135,2 139,1 131,9
68,9 | 58,5 | 663 | 66,8 | 680 | 68,2 | 63,7 | 81,0 | 86, | 76,7 | 83,8 | 58:5
8,8 | 66,3 | 71,5 | 810 | 780 | 747 | 76,7 | 85,8 11070 | 79, | 89,7 | 741
0 en | |
Dicke. 23 151 u 1. s — zweikernige Zelle.
1 k — kernlose Zelle.
3% 44,8
4. 54,6

Dicke der gewöhnlichen einkernigen Zellen

44,2 u bis 44,8 u.

Über die kernlosen etc. Zellen bei Zygnema. 55

Tabelle II.

Zygnema species ? Länge >>
| |
1 7.-August* 8 Uhr abends 2.2; 66,9 65,6 | 682 |
2. 10. August 10 Uhr 30 Min. abends . 46,8 | 48,1 | 46,1 | 45,5 | 45,5 | 51,3 |
3-15. August Sl-Uhrtagese * au 2 58,5 | 65,0 | 55,9 | 58,5 | 61,1 | 58
| | |
> f m n »>>
|
l |
84,5 | We TED 152,1 AB (7) | 8 |
| | |
| 53,9 | 55,9 | | 40,9 | | 98:5 | | 52,0 | 55,2 | 58,5 | 89,7 | 48,1 | 49,4 (39,0) | 58,5 | 55,2 |
| 66,3 | 61,1 | 41,6 | | 9 | 71,5 | 68,9 | 81,9 | 132,6 67,6 x | 84,5 | 741 |
»> 1=1u
94,9 66,9 | ER?" 79,9 |
298, 572.1 406.1. 301 7.351. |74200° | 379 | 40,3 | 53,3 | 481 |
76,7 | 680 | 53,3 | Al, | 492 | 526 | 45,5 | 429 | 687 | 580 |
Dicke m 1 1, 1. m — zweikernige Zelle.
| Ser] n — kernlose Zelle.
1.1 44,8
3.1 49,450,
Dicke der gewöhnlichen einkernigen Zellen = 44,2 u bis 44,8 u.
Tabelle IV.
Zygnema species? Länge 8 k >
1. 7. August 11 Uhr abends Ä 1079 | 50, (442) | 102,7 89,7
2. 9. August 11 Uhr abends | 1098 | 53859) | 1157 | 1040
3. 15. August 11 Uhr 30Min. abends || 58, | 66,9 | 57,8 (66,0) | 149,5 | 65,0 | 82:5
| ! |
>> = 1u
Buena | Ä | ——
%0,3 89,7 92,9 1053 | we 110,5 111,8
48,7 | 53,3 | 48,1 | 58,5 | 585 | 53,3 | 550 | 637 | 598 | 61,7 | 650 | 57,2 1650 | 65.0 |
| 66,3 hs | Sl 767 | 741 | 741 | 767 | 810 | 84,5 u ;
| |
Dicke + 1-1u. 1. s — kernlose Zelle.
k — zweikernige Zelle.
1 46,1
3.1 54,6

Dicke der gewöhnlichen einkernigen Zellen = 44,2 u bis 44,8 u.

gi a

56 J. J. Gerassimow.

Tabelle V.
Zygnema species? Länge »>
| |
1. 18, Juli 11 Uhr 15 Min, morgens . 37,9 355 35,5 3744
2. 23. Juli 10 Uhr 40 Min. morgens . . | 21,4 | 20,6 | 412 | 21.4 | 20,6 | 412 |
I |
4 | |
| |
—— B 7
| |
34,6 | 379 | 31,3 | 31,3 | 80,8 81,7 a
38,5 | 39,6 | 35,5 | 37,1 | 47,8 | 462 | 47,8 | 44,5 | 511 | 462 | 544 | 5lı |
| | er
»>> 4 »>
|
24,7 (33,0) | 346 | 34,6 35,5 34,6 | 32,2 | 322 | 31,8 | 31,5 | 313 |

17,3 (8) | 37,0 | 396 | 214
| I

| 214 | 388 | 379 | 37. | 37,1 | 37 36,3 |
| | } |
l |

| | | |
| 31,3 | 346 | 2977 | 29,7 | 28,0 | 30,
| 346 | 388 | 346 | 330 | 322 | 37 | 379

Dicke B 1=1 u. 1.B— mit einem großen
Er | n 1 einfachen Kern.
1 | 421 1.929 | 29 | 429 A — kernlose Zelle.
2 | 49,9 | 129 | 42,9 | 44,5 | 145 | 43,7 44,5 | 44,5

Dicke der gewöhnlichen einkernigen Zellen — 38,8 u bis 39,6 u.

ai

Fungi amazoniei IV.
a cl. Ernesto Ule collecti
autore P. Hennings.

(Mit 3 Textfiguren.)

(Appendix.)

Uredinaceae.

Puccinia Psychotriae P. Henn. n. sp.; maculis fuscidulis vel
. obsoletis, soris plerumque epiphyllis sparsis vel orbiculariter dispositis,
pulvinatis, primo epidermide fusca tectis; uredosporis ovoideis vel
ellipsoideis, hyalino-fuscidulis, aculeato-echinatis, 15—22 X 1—16 u;
teleutosporis interdum intermixtis, oblongis vel clavatis, apice rotun-
datis, haud incrassatis, medio 1-septatis paulo constrictis, hyalino
fuscidulis, 30—35 X 13—16 u, pedicello hyalino ca. 10 X 3—4 u,

Rio Negro, Manäos: Auf lebenden Blättern von Psychotria
mit Meliola asterinoides Wint. var. März 1901. No. 3152.

Nur äußerst spärlich und vereinzelt wurden Teleutosporen be-
obachtet, meistens treten nur Uredosporen auf.

Ravenelia microcystis Pazschke Hedw. 1894. p. 65. f. 8.

Rio de Janeiro, Gavea: Auf Blättern von Cassia sp. Sep-
tember 1899. No. 2087.

Uredo paspalicola P. Henn.; maculis oblongis fuscidulis;
soris hypophyllis sparsis vel gregariis, oblongis vel striiformibus saepe
confluentibus, epidermide flavida tectis; uredosporis ovoideis, clavatis
vel ellipsoideis, hyalino brunneolis, aculeato-echinatis, 18—28X 13—18 1.

Rio Huallaga, Yurimaguas: Auf Blättern von Paspalum con-
Jugatum, mit Darluca Filum Cast. meist reichlich durchsetzt.
August 1902. No. 3175.

Die Art ist von U, paraphysata Karst. ganz verschieden und
gehört nicht zu den auf Paspalum beschriebenen Puccinia-Arten.

U. Torulini P. Henn. n. sp.; maculis effusis, fuscidulis, soris
hypophyllis sparsis vel gregariis, oblongis vel striiformibus, saepe
Confluentibus, primo epidermide pallida tectis dein ferrugineis; sporis
subglobosis, ellipsoideis vel ovoideis, fusco-brunneis, verrucosis,
16-2 X 11-8 u

Rio Juruä, Bom Fim: Auf Blättern von Torulinum confertum
Ham. (— Cyperus). November 1900. No. 3078,

58 P. Hennings.

ud krher

Von U. cypericola P. Henn., U. phaerospora B. et C. ver-
schieden, nicht zu den beschriebenen Puccinia-Arten gehörig.
Mit Darluca Filum Cast. oft durchsetzt.

U. amazonensis P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis vel
effusis, flavidis, soris hypophyllis, sparsis vel gregariis, pulvinatis,
flavidis; sporis ellipsoideis, subglobosis vel ovoideis, flavido-hyalinis ;
20—35 X 18—20 u, aculeato-echinatis.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern von Bauhinia sp. Juli
1901. No. 2913.

Durch die sehr großen Sporen, die Sori etc. von den beschrie-
benen Arten verschieden.

U. Bauhiniae P. Henn. Hedw. XLII. p. 162. No. 2685 ist, da
bereits eine Art von Berkeley und Curtis unter diesem Namen,
wenn auch sehr unvollständig, beschrieben worden ist, als U. Ulei
P. Henn. zu bezeichnen.

U. Haplophylli P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis vel effusis,
fuscis; soris hypophyllis sparsis, pulvinatis, primo tectis dein castaneis;
sporis subglobosis vel ellipsoideis, fuscis, verrucosis, 183—23X14—17 ır.

Rio Amazonas, Iquitos: Auf Blättern von Haplophyllum sp.
April 1903. No. 3209.

U. scopigena P. Henn. Hedw. XLIU. p. 160. :

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Tessaria integrifolia R. et P.
August 1901. .No. 3082.

Nährpflanze wie obig, nicht Eupatorium spec. Die Art ist von \
U. Tessariae Speg. ganz verschieden.

Aecidium Aphelandrae P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis
fuscidulis vel pallidulis, atrobrunneo-zonatis; spermogoniis epiphyllis
gregariis, rotundato-pulvinatis, atro-castaneis; aecidiis hypophyllis
oppositis, subeirculariter dispositis vel sparsis, cupulatis, margine
albido-fimbriatis, contextu cellulis polyedricis ca. 20—30 u diam.; 3
aecidiosporis subgloboso- vel ellipsoideo-angulatis, fuscidulis, laevibus
10—18 X 10—15 u.

Rio Amazonas, Tarapoto: Auf Blättern von Aphelandra Sp.
Dezember 1902.

A. uredinoides P. Henn. n. sp.; maculis subrotundatis vel
late effusis, folium pro parte destruentibus, atrofuscis, rugulosis; aecidis
hypophyllis late effusis, pseudoperidiis cupulatis, pulvinatis, margine
pallido fimbriatis, confluentibus, dein flavido- vel ferrugineo- -farinosis,
contextu cellulis polyedricis reticulatis; aecidiosporis subglobosis vel !
ellipsoideis, angulatis, hyalino- fasziänlis 16—22 X 14—20 u. |

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern eines Strauches (Sapin-
dacea). Juli 1901. No. 2679. E

Die zusammenfließenden, mit gelber Sporenmasse bestäubten 4:
Pseudoperidien machen ganz den Eindruck einer Uredo. 2

Fungi amazonici IV. a cl. Ernesto Ule collecti. 59

A. Guareae P. Henn. Hedw. XLIII. p. 168 findet sich auf
Guarea spec., nicht, wie von Ule irrig angegeben, .auf einer Ster-
culiacee.

Clavariaceae.

Lachnocladium manaosense P. Henn. n. sp.; caespitosum,
stipitatum, coriaceum, brunneo-cinerescente, 5—6 cm altum, stipitibus
subteretibus varie longis, basi bulboso incrassatis, confluentibusque,
ramis repetito subverticillatis, subteretibus ca. 0;5—0,8 mm crassis,
axillis haud compressis, ramulis dichotomis, vel palmatifidis, subulatis,
interdum cirrhatis, apice acutis, laevibus; sporis ovoideis vel sub-
ellipsoideis, hyalinis, intus subgranulatis, 5—6 X 41/,—5 u.

Rio Negro, Manäos: Auf feuchtem Waldboden. Mai 1902.

Die Art hat mit L. pteruloides P. Henn. gewisse Ähnlichkeit.

Polyporaceae.

Poria ferrugineo-velutina P. Henn. n. sp.; resupinato-effusa,
crassa, rigida, margine repanda obtusa, ferruginea, velutino-setulosa,
setulis subulatis, brunneis, simplicibus, usque ad 30 « longis, 3—3'!/, u
crassis, poris punctiformibus, rotundatis, acie obtusis; contextu ferru-
gineo, sublignoso, ca. 1—2 mm crasso,.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf berindeten Baumstämmen. August
1901. No. 2807.

Polystictusradiato-scruposus P. Henn. n. sp.; pileo coriaceo
rigido, flabellato, pleuropodo, radiato-ruguloso vel sulcato, fusco-
castaneo ad marginem saepe pallido, inciso undulato, obtuso, 3—4 cm
lato longoque, stipite laterali, tereti vel subcompresso, lignoso, atro-
fusco, 1—1!/, cm longo, 3 mm crasso, basi subdiscoideo; hymenio
pallido-fuscidulo, poris rotundato-angulatis, minutis, pallidis.

Rio Madeira, Marmellos: An vermoderten Baumstämmen. März
1902. - No. 2799,

Favolaschia Selloana P. Henn. Hedw. 1897. p. 203.

Rio Juruä, Juruä-Miry: An vermoderten Baumstämmen. Sep-
tember 1901. No. 2704.

F. Auriscalpium (Mont.) Pat.

Rio Juruä, Bom Fim: Auf vermodertem Holz. November 1900.
No. 2825,

Eurotiaceae.

Penicilliopsis juruensis P. Henn. n. sp.; stromatibus conidio-
phoris fasciculatis filiformibus simplicibus, erectis, ca. 10 cm longis,
1—1!/, mm crassis, alutaceis, hyphis septatis conflatis, conidiophoris
lateralibus subcapitatis, sterigmatibus subfusoideis apiculatis 10—16
X 3—5 u; conidiis catenulatis ellipsoideis, flavo-brunneolis, laevibus,
6-10 X57 u.

60 . P. Hennings.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Samen einer Lecythidacee. Junı
1901. No. 2833.

. Die Art ist von der beschriebenen durch die gleichmäßigen
Konidien u. s. w. verschieden, der P. palmicola P. Henn. äußerlich
ähnlich.

Perisporiaceae.

Dimerosporium Clidemniae P. Henn. n. sp.; maculis mycelii
stellato-radiatis, vel rotundatis subcrustaceis, atris, hyphis variis
usque ad 10 u crassis repentibus, ramosis atrobrunneis, pseudopodiis
alternis, ovoideis, atrofuscis, ca. 20—25 X 10—14 u; peritheciis sparsis
vel gregariis, ovoideis, membranaceo-cellulosis, atrobrunneis perforatis
ca. 80—100 u; ascis fasciculatis, paraphysatis, clavatis, apice tunicatis,
rotundatis, 25—40 X 6—8 u; sporis subdistichis, clavatis, rectis vel
curvulis, medio 1-septatis, paulo constrictis, hyalinis, S—-10X3—31/z u.

Rio Negro, Manäos: Auf Blättern von Clidemnia tiliifolia DC.
Februar 1901. No. 3020.

Es ist mir zweifelhaft, ob die bis 10 « dicken schwarzbraunen,
mit abwechselnden Pseudopodien besetzten Hyphen dem Pilze an-.
gehören, oder ob derselbe auf diesem meliolaartigen Mycel parasitiert.

Dimerium bactridicola P. Henn. n. sp.'!); peritheciis hypo-
phyllis in mycelio atrofusco Meliolae, subglobosis, basi hyphis repen-
tibus atrofuscis circumdatis, ca. 80—100 u diam., contextu membra-
naceo-celluloso, brunneo-fusco; ascis clavatis, apice rotundatis sub-
tunicatis, 8-sporis, 30—40 X 7—10 u; paraphysibus basi fasciculatis
vel ramosis, filiformibus, hyalinis, ca. 1'/, « crassis; sporis subdistichis,
ovoideo-clavatis, utrinque obtusis, medio 1-septatis, paulo constrictis,
2-guttulatis, primo hyalinis, dein brunneis, 8-11 X 31/,—4 u. :

Peru, Iquitos: Auf Blättern von Bactris auf Meliola iquito-
sensis P, Henn. Jul 1902 No. 3163:

Die Perithecien finden sich oft zahlreich in den schwarzen
Meliola-Überzügen mit denen der Meliola vergesellschaftet. Die
kriechenden Hyphen beider Arten sind schwer unterscheidbar.

Parodiella melioloides (B. et C.) Wint. Hedw. 1885. p. 257.

Rio Juruä, Marary: Auf Blättern einer Anacardiacee. Sep-
tember 1900. No. 2902.

Meliola iquitosensis P. Henn. Hedw. XLIH. p. 361.

Peru, Iquitos: Auf Blättern von Bactris spec. Juli 1902, April
1903.: No. 3163.

Die Perithecien sind meist mehr kugelig als die Abbildung
Taf. V, Fig. 2 dies zeigt, trocken fast aschgrau.

!) Dimerosporium Auranii, Bosciae, cantareirense, erysiphinum, Forsteroniae,
Gilgianum, Lawsoniae, Lepidogathis, Macarangae, pangerangense, paulense,
samoense, Synapheae, Urbanianum P. Henn. sind jetzt zu Dimerium Sacc. et
Syd. zu stellen.

Fungi amazonici IV. a cl. Ernesto Ule collecti. 61

Meliola buddleyicola P. Henn. n. sp.; maculis mycelii epi-
phyllis, gregarie sparsis, rotundato-angulatis, atris, 1—2 mm diam.,
hyphis repentibus atrofuscis, septatis, ramosis, pseudopodiis alternis,
ovoideis, 1-septatis 12—18 X 7—8 u vel corniformibus 15—22 X 4—6 u,
atrofuscis; peritheciis sparsis vel caespitosis, inermibus, subglobosis,
sicco collabentibus, atrofuscis, membranaceo-cellulosis, pertusis,
100—160 u; ascis ellipsoideis vel ovoideis, 2—4-sporis; sporis cylin-
draceis utrinque obtusis, 4-septatis, constrictis, atrofuscis, 25—32 X
7—10 u.

Rio Huallaga, Tarapoto: Auf Blättern von Buddleya sp. No-
vember 1902. No. 3187.

Die Art ist durch die sehr kleinen, die ganze Blattfläche herden-
weise bedeckenden Flecke und durch das Fehlen der Seten aus-
gezeichnet, mit M. inermis Kalchbr. am nächsten verwandt, aber
von allen Arten der Gruppe durch viel kleinere Sporen verschieden.

M. denticulata Wint. in Gaill. Gen. Mel. p. 98.

Rio Huallaga, Tarapoto: Auf Blättern von Sclerolobium.
November 1902.

Hypocreaceae. .

Hypocrella juruana P. Henn. n. sp.; stromatibus phyllogenis
hypophyllis sparsis vel subaggregatis, sub-
discoideo-pulvinatis, convexis vel appla-
natis, corneis, rufobrunneis, 1-2 mm
diam., superne granulato-ostiolatis, sub-
iculo nullo, intus pallidis; peritheciis
omnino immersis, oblongis; ascis cylin-
draceis, apice rotundato-tunicatis, 1-sub-
sulcatis, basi attenuatis, curvulis ca.
150—200 X 4-5 u; sporis filiformibus,
guttulatis, hyalinis, longitudine ascorum
ca. 1 u crassis,

Rio Juruä, Juruä-Miry und Cachoeira:
Auf faulenden lederigen Baumblättern.
September und Mai 1901. No. 2831, 2832.

Die Stromata sind meist völlig unreif
und konnten nur vereinzelt sporenführende
Asken aufgefunden werden. Die Sporen
waren nicht septiert, wahrscheinlich ist dies
im reifen Zustande der Fall,sondern nur mit
zahlreichen Tröpfchen versehen. Die Art
ist durch die Form und Färbung der Stro-
mata von den beschriebenen abweichend. Eehinodothis Gaduae n. sp.

Echinodothis Gaduae P. Henn. a. Habitus, b. Stromastück (vergr.),

E ü h c. Askus, d. Sporenstück (c, d stark
n. sp. ; stromatibus culmicolis, carnosis vel EEE

62 P. Hennings.

ceraceis, firmis, subtuberosis, ruguloso-tuberculatis ca. 1 cm longis,
5—7 mm crassis, pallide fuscidulis; peritheciis liberis breve cylindra-
ceis, apice rotundatis, papillatis, flavidis vel succineis 0,3—8 mm
longis, 0,2—0,3 mm crassis; ascis cylindraceis, apice capitellato-in- -
crassatis, ad basin paulo attenuatis, 8-sporis, 180—220 X 5—6 u;
sporis filfformibus pluriseptatis, hyalinis, longitudine ascorum, ca.
3—31/, u crassis.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf dünnen Halmen von Gadua sp.
Juni 1901. No. 3094.

Die Art ist mit Echinodothis tuberiformis (Berk: Di Rav.)
Atkins. verwandt, welche in mehreren Original-Exemplaren aus
S.-Carolina vorliegt. Die Gattung ist von Hypocrella durch die
völlig freien zylindrischen Perithecien verschieden, ob dieselbe mit
Rücksicht auf ähnliche Verhältnisse bei Cordiceps abzutrennen ist,
möge dahingestellt sein. (Vergl. Hedwigia XLI. 1902. p. 9.) (Hierzu
Textfigur.)

Sphaerelloidaceae.

Mycosphaerella mimosicola P. Henn. n. sp.; maculis fuscis
gregariis, rotundatis, minutis, saepe confluentibus; peritheciis hypo-
phyllis sparsis vel gregariis, primo immersis, dein erumpente sub-
superficialibus, subglobosis, atris, membranaceis ca. 80—120 u; ascis
fasciculatis, aparaphysatis, clavatis, apice obtusis subincrassatis,
8-sporis 30—42 X 10—14 u; sporis subdistichis, oblongis vel sub-
clavatis, rectis vel curvulis, medio 1-septatis haud constrictis, hya-
linis 12—18 X 31[,—4 u.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern von Mimosa asperata_L.
Juli 1901. No. 3084.

Sphaerulina Sacchari P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis
vel oblongis confluentibusque pallidis exaridis, zona rufobrunnea
eingulatis; peritheciis hypophyllis sparsis vel gregariis punctiformibus,
immersis, dein erumpentibus, fusco-membranaceis, poro pertusis,
80—100 „ diam.; ascis fasciculatis, aparaphysatis, clavatis, obtuso
rotundatis, basi breve pedicellatis, 8-sporis, 50—65 X 12—14 u;
sporis oblique monostichis vel subdistichis, oblonge fusoideis vel
clavatis, 3-septatis constrictiusculis, 4-guttulatis, hyalinis, 15—20 X
3 a—4 u.

Peru, Rio Amazonas, Leticia: Auf Blättern von kultiviertem
Saccharum officinarum. Juli 1902. No. 3162.

Die Perithecien sind äußerst klein, kaum mit bloßem Auge
sichtbar. Der Pilz dürfte, da er weit ausgebreitete, das ganze Blatt
zerstörende trockene Fleckenbildung verursacht, äußerst schädlich
sein. Außerdem finden sich auf den Blättern sehr spärlich eine
Phyllosticta Sacchari Speg. sowie Dinemasporium Sacchar!
n. Sp. vor.

Fungi amazonici IV. a cl. Ernesto Ule collecti. 63

Pleosporaceae.

Physalospora juruana P. Henn. n. sp.; maculis late effusis,
flavido-fuscidulis; peritheciis hypophyllis gregariis, innatis, dein apice
erumpentibus atris, ca. 60—80 «u subglobosis, membranaceis, ascis
clavatis apice obtusis, 8-sporis, 30—40 X 5—6 u, paraphysibus fili-
- formibus, hyalinis ca. 1'J, u crassis; sporis subdistichis, oblongis
‘ subfusoideis, hyalinis, 6—8 X 2—2!/, u.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern einer Lauracee. Juni 1901.

Die Fleckenbildung erstreckt sich über den größten Teil der
Blätter und treten die schwarzen Perithecien punktförmig herden-
weise hervor.

Physalospora manaosensis P. Henn. n. sp.; maculis sparsis
vel gregariis rotundatis, alutaceis, rugulosis, 1—3 mm diam.; peritheciis
epiphyllis singularibus vel pluribus innatis, ostiolis atris, punctiformibus
erumpentibus ca. 60—80 u, atro-membranaceis: ascis subfasciculatis,
clavatis, apice rotundatis, 8-sporis, 40—45 X 8—12 u, paraphysibus
filiformibus, superantibus, hyalinis; sporis oblique monostichis vel
subdistichis, ovoideis vel ellipsoideis, hyalinis, continuis, intus minute
granulatis, 8-10 X 4-5 u.

Rio Negro, Manäos: Auf lederigen Blättern einer strauchigen
Lauracee? Februar 1901. No. 3051.

Die Art ist durch die eigenartigen runzeligen Flecken auf der
Blattoberseite auffällig, aus denen die äußerst kleinen, kaum sicht-
baren Perithecien mit dem Scheitel hervorbrechen.

Ph. mararyensis P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis vel effusis
saepe confluentibus explanatis, fuscis, exaridis; peritheciis sparsis vel
subgregariis, punctiformibus, innato-erumpentibus, subglobosis, atro-
membranaceis, pertusis; ascis fusoideis vel clavatis apice attenuatis,
rotundatis vel subacutiusculis, 50—65 X 8—10 u, 8-sporis, paraphysi-
bus filiformibus, hyalinis; sporis subdistichis, oblonge fusoideis, utrinque
rotundatis, hyalinis 18—20 X 31/,—4 u.

Rio Juruä, Marary: Auf Blättern eines Schlingstrauches (Papilio-
nacee?). September 1900. No. 2934.

Valsaceae.

Valsa longirostrata P. Henn. n. sp.; stromatibus subcortice
nidulantibus, atrocrustaceis effusis, peritheciis gregarie caespitosis,
globulosis vel ovoideis, ca. 0,5—0,8 « diam. atro-carbonaceis, ostiolis
(3—15) fasciculato-erumpentibus, teretibus, subulatis, atris, apice ob-
tusiusculis, rigidis, erectis, 2—3 mm longis, 100—120 # crassis; ascis
Subclavatis, longe stipitatis (plerumque evanescentibus) 8-sporis?,
aparaphysatis; sporis subdistichis, cylindraceis, curvulis, obtusis,
hyalinis vel dilute fuscidulis, 37/,—4 X 0,5—0,7 u.

64 P. Hennings.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf berindeten Baumzweigen. Juni 1901.
No. 2841. ;

Die Art ist durch die äußerst langen, starren, büschelig aus der‘
Rinde hervorbrechenden schwarzen Ostiola sehr auffällig. Die Stro-
mata sind unterhalb der Rinde krustenförmig ausgebreitet und
stehen die kugeligen Perithecien meist rasig unregelmäßig. Die
Asken sind meist zerfallen und konnten nur noch Fragmente dieser
beobachtet werden. Ich vermag die Art nur zu obiger Gattung zu
bringen.

Dothideaceae.

Phyllachora Vochysiae P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis,
fuscis, stromatibus hypophyllis sparsis vel gregariis, pulvinatis, atris;
ascis clavatis, apice rotundatis, 8-sporis, 70—85 X 12—22 u, para-
physibus filiformibus, hyalinis, ca. 2 « crassis; sporis oblique mono-
stichis vel subdistichis, oblonge ellipsoideis vel subovoideis, utrinque
rotundatis, continuis, 12—20 X 8—10 4, hyalinis.

Rio Amazonas, Tarapoto: Auf Blättern von Vochysia spec.
Oktober 1902. No. 3177.

Der Pilz tritt in Gemeinschaft mit Exosporium Henning-
sianum Sacc. sehr spärlich auf. Derselbe ist von Ph. granulosa
(Lev.) Sacc. und Ph. Lehmanniana P. Henn. verschieden.

Micerothyriaceae.

Asterella Parmularia P. Henn. n. sp.; peritheciis hypophyllis
in mycelio Asterinae parasitantibus, scutellato-rotundatis, hyphis repen-
tibus, septatis, vix ramosis, subhyalinis, 2—4 u crassis circumdatis,
80—100 «, radiato-cellulosis, brunneis, poro pertusis; ascis clavatis,
apice incrassatis, rotundato-obtusiusculis, 8-sporis, 25—35 X 8—10 ı;
sporis distichis, clavatis, obtusis, medio 1-septatis, haud constrictis,
hyalinis, 8-10 X 3—4 u.

Rio Amazonas, Tarapoto: Auf Blättern von Cassia sp. Ok-
tober 1902,

Eine äußerst zierliche, durch die Perithecien an Parmularia er-
innernde Art, mit fast farblosen Hyphen auf braunen dicken Hyphen
einer Asterina parasitisch.

Asterina celtidicola P. Henn. n. sp.; maculis mycelii atris
effusis, hyphis repentibus, atris, septatis, ramosis, ca. 3—4 u crassis,
pseudopodiis alternis, ovoideis, atrofuscis, 8-10 X 4—5 u; peritheciis
dimidiato-scutellatis, radiato-cellulosis, fuscis, medio perforatis, lobato-
rimosis, 90—120 « diam.; ascis ovoideis vel subglobosis, tunicatis,
8-sporis, 20—28 X 18—25 u; sporis conglobatis, ellipsoideis vel sub-
ovoideis, primo hyalinis, laevibus, dein atris, granulato-verrucosis,
15—20 X 8—9 u.

Fungi amazonici IV. a cl. Ernesto Ule collecti. 65

Rio Juruä, Bom Fim: Auf Blättern von Celtis spec. No-
vember 1900. No. 2975.

Die Art ist mit Asterina opulentaP. Henn. und A. Hyphaster
P. Henn. wohl verwandt, aber verschieden; vielleicht wären diese Arten
bezüglich des radiaten Aufreißens der Perithecien besser zu Sey-
nesia zu stellen. i

Asterella Passiflorae P. Henn. ist besser als Asterina zu
bezeichnen, während Asterina rufo-violascens P. Henn. wegen
der hyalinen Sporen zu Asterella zu ziehen ist.

Asterina byrsonimicola P. Henn. n. sp.; maculis myceliü
hypophyllis vel epiphyllis effusis, atris, hyphis repentibus, radiatis,
ramosis, fusco-atris, usque ad 8—10 u crassis, pseudopodiis alternis
ovoideis 20 X 10 u; peritheciis gregariis dimidiato-scutellatis, radiato-
cellulosis, fusco-brunneis, medio perforatis, 250-300 « diam.; ascis
ovoideis vel ellipsoideis, rotundatis, 8-sporis, 50-60 X 30—40 u;
sporis conglobatis ellipsoideis, medio 1-septatis valde constrictis,
hyalinis dein atris, 20—30 X 10—15 u.

Rio Negro, Manäos: Auf Blättern von Byrsonima spec. März
1901. No. 3008. -

Vereinzelt findet sich zwischen den Hyphen ein unreifes Dime-
rosporium.

Seynesia Humiriae P. Henn. n. sp.; maculis mycelii amphi-
genis, radiato-effusis, hyphis, septatis subtorrulosis, ramosis, atro-
brunneis, 3—4 u crassis; conidiis fusoideis, castaneis, 4—5-septatis,
paulo constrictis, 30—40 X 4—5 u; peritheciis dimidiato-scutellatis,
medio papillatis, contextu radiato-cellulosis, longitudinaliter rimosis,
200—250 u ‘diam.; ascis subglobosis, apice tunicatis, 8-sporis,
40—50 u; sporis conglobatis, ovoideis, medio 1-septatis, valde con-
Strictis, aterrimis, granulato-verrucosis, 18—23 X 10—13 u.

Riö Negro, Pontenegro: Auf Blättern von Humiria floribunda.
Mai 1902. No. 3006.

Microthyrium abnorme P. Henn. n. sp.; peritheciis epi-
Phyllis sparsis, dimidiato-scutellatis, subradiato-cellulosis, atro-olivaceis,
medio ruguloso-papillatis, margine tenue membranaceis, ca. 1 mm
diam.; ascis oblonge clavatis, curvulis vel rectis, apice rotundato-
tunicatis, basi breve stipitatis; 4—8-sporis, 150—180 X 15—30 u;
Sporis subdistichis oblonge clavatis, rectis vel curvulis, gontinuis,
dein medio septatis 30—40 X 10—14 u, hyalinis,

Rio Juruä, Marary: Auf lederigen Blättern eines Baumes. Sep-
tember 1900. No. 2903.

Eine durch die großen keulenförmigen, oft ungeteilten und un-
regelmäßig liegenden Sporen auffällige, von allen beschriebenen
Arten abweichende Art.

Hedwigia Band XLIV. 5

66 P. Hennings.

M. Carludovicae P. Henn. n. sp.; maculis mycelii fuscis effusis
vel obsoletis; peritheciis epiphyllis, sparse gregariis, dimidiato-scutel-
latis, atris, radiato-cellulosis, medio papillatis, ca. 200—250 u; ascis
clavatis, apice rotundatis, fasciculatis, 8-sporis, 335—45 X 31/.—4 u;
paraphysibus obvallatis copiosis, filiformibus, hyalinis; sporis oblonge
fusoideis, subacicularibus, utrinque obtusis vel subacutiusculis, medio
l-septatis, vix constrictis, hyalinis, 8-10 X 2—2!/, u.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern von Carludovica. Sep-
tember 1901. No. 3620.

Micropeltis applanata Mont. Cub. p. 325, t. 12, f. 6.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern einer Lauracea. Sep-
tember 1901.

Rio Huallaga, Tarapoto: Auf Blättern von Cassia sp. und auf
Psychotria spec. Oktober 1902. No. 3269, 3266.

M. Xylopiae P. Henn. n. sp.; peritheciis epiphyllis sparsis,
dimidiato-scutellatis, atris, radiato-cellulosis, medio subpapillatis,
atrofuscis, 240—300 u; ascis clavatis apice crasse tunicatis,
8-sporis, 40—50 X 8—12 u; sporis subdi- vel subtristichis, eylin-
draceis, utrinque obtusis, 3—5-septatis, constrictis, hyalinis, 14—20%X
I —4 lg A.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern von Xylopia. August 1%1.

Actiniopsis juruensis P. Henn. n. sp.; peritheciis sparsis
epiphyllis, subturbinato-scutellatis, fuscidulis, medio pertusis, cellu-
losis, 300—350 u diam., ad marginem appendiculis plurimis, rigidis,
squarrosis, apice fimbriatis, pallidis, 100—150 u longis, e hyphis laxe I
conflatibus; ascis oblonge clavatis, apice rotundatis, tunicatis, para
physatis, 8-sporis, 90—100 X 13—15 u; sporis subtristichis, longe
fusoideis vel filiformibus, apice subacutiusculis, 8—12-septatis, con-
strictiusculis, 40—60 X 3—4 u. ;

Von folgender Art besonders durch die Perithecien, welche
am Rande mit zahllosen, fast farblosen Anhängseln versehen sind,
sowie durch die Sporen verschieden, mit Bambusae Starb. ver
wandt.

Act. Ulei P. Henn. = Asteropeltis Ulei P. Henn. Hedw.
XLII. p. 381 = A. mirabilis Rehm Hedw. XLIV. p. 6. :

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern einer Marantacee. Sep
tember 1901.

Die Sporen sind mitunter fast fusoid, beiderseits etwas zugespitäg |
meistens mit 7, selten mit 9 Septen versehen,

Die Gattung wurde von Starbäck zu den Sphaeriaceen gestellt
gehört jedoch zu den Microthyriaceen. Die Gattung Astero-
peltis P. Henn. ist zu streichen.

Fungi amazonici IV. a cl. Ernesto Ule collecti. 67

Phaeosaccardinula P. Henn. n. gen. Perithecia superficialia
(phyllogena) scutellato-dimidiata, contextu subradiato-celluloso, fusco.
Asci subovoidei, 8-spori, paraphysati. Sporae oblonge cylindraceae,
pluriseptatae, muraliae, fuscae. Saccardinula Speg. ascis paraphy-
satis, sporis fuscis etc. diversa. (Hierzu Textfigur.)

Phaeosaceardinula diospyriceola n. gen. et sp.
a. Perithecium, b. Askus, c. Sporen (stark vergr.).

Ph. diospyricola P. Henn. n. sp.; peritheciis epiphyllis, super-
ficialibus, sparsis, dimidiato-scutellatis, hyphis fuscidulis simplicibus
Circumdatis, medio subpapillatis, pertusis, subradiato-cellulosis, fuscis,
ca. 280—300 u diam.; ascis ovoideis vel late clavatis, rotundatis,
8-sporis, 55—75 X 35—40 u, paraphysibus copiosis, filiformibus, hya-
linis; sporis conglobatis, longe cylindraceis, utrinque obtuso-rotundatis,
7—13-septatis, interrupte muralibus, fuscis, -35—60 X 7—10 u.

Rio Amazonas, Tarapoto: Auf Blättern von Diospyros. Sep-
tember 1902. No. 6471.

Der Pilz findet sich vereinzelt zwischen äußerlich ähnlich aus-
sehenden Perithecien von Micropeltis applanata Mont.

Hysteriaceae.

Lembosia Cassupae P. Henn. n. sp.; maculis myceli epi-
Phyllis, angulato-rotundatis, sparsis, atris vel subobsoletis; peritheciis
Sregariis, oblonge fusoideis interdum substellatis, atris, longitudinaliter
fıma erumpentibus, 400-500 u longis, rectis, 200—250 u latis, con-
textu radiato-celluloso, margine hyphis repentibus atrofuscis circum-
datis, hyphopodiis alternis, ovoideis vel corniformibus, atrobrunneis
8X5 vel 15X5-6 u; conidiis fusoideis vel subclavatis, 1—-4-sep-
‚tatis, 15—20 X 4 u; ascis ovoideis, apice crasse tunicatis, 8-sporis,
Paraphysatis, 40—60 X 30—40 u; sporis conglobatis, ellipsoideis vel

Br

68 P. Hennings.

subovoideis, medio 1-septatis valde constrictis, atris, intus granulatis,
20—28 X 10-14 u. .
Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern von Cassupa juruana,
August 1901. No. 2492.
Eine durch die verschiedenen Pseudopodien sowie durch das
Vorkommen von Konidien besondere Art.
Phragmographum P. Henn. n. gen. Perithecia superficialia, :
sublinearia, simplicia vel ramulosa, rima longitudinali dehiscentia,
submembranacea, atra.
Asci subovoidei, cla
vati, 8-spori, paraphy-
sati. Sporae longefusoi-
/ deae, pluriseptatae, basi
subrostratae, hyalinae.
Aulographo affın. sed
sporae pluriseptatae.
7 Phr. Bactridis P.
/ Henn. n. sp.; maculis
=.D.SD;
epiphyllis, effusis, fus-
cidulis vel obsoletis;
peritheciis gregariis sur
perficialibus, linearibus,

Phragmographum Baetridis n. g. et sp. 3 Be
Habitus, b, Perithecium (vergr.), c. Askus, d. Sporen (c, d stark rectis vel curvulis, 2
vergr.). saepe stellato-ramosis, _
ca. 1 mm longis, ca.
150—200 u latis, rima longitudinaliter dehiscentibus; atro-cellulosis; E
ascis subovoideis vel clavatis, apice rotundato-tunicatis, 8-sporis, E
paraphysatis, 35—60 X 18—22 u; sporis subtristichis vel conglo- 5
batis, fusoideis, flexuosis apice rotundatis vel acutiusculis, basi sub-
curvato subrostratis, 4—5-septatis, constrictis, hyalinis, 25—30 X 4 Be
Rio de Janeiro, Fabrica: Auf Blättern von Bactris sp. Juli 189.
Außerlich Aulographum und Lembosia sehr ähnlich, aber-
durch die vielseptierten Sporen verschieden. (Hierzu Textfigur.)

Pseudopezizaceae.

Fabraes Coccolobae P. Henn.; maculis epiphyllis, fuscidulis, ;
effusis; ascomatibus sparsis vel Buberniie, erumpente superficialibus,
subceraceis, sessilibus, primo subglobosis dein subplanis, pallide mar“
ginatis, disco plano, olivaceo-brunneo, 0,5—0,8 diam.; ascis clavatis,
apice tunicatis, rotundatis vel applanatis, 8-sporis, 25—40 X 8-10 4
paraphysibus filiformibus, hyalinis; sporis oblique monostichis vel
subdistichis, subclavatis, utringue obtusis, primo 1-dein 3-septatis,
hyalinis, 8-10 X 2,3 ki.

Fungi amazonici IV. a cl. Ernesto Ule collecti. 69

Rio Negro, Manäos: Auf Blättern von Coccoloba sp. Februar
1901. No. 3039,
In Gemeinschaft mit einer unreifen Lembosia u. s. w.

Helotiaceae.

Helotium hyphicola P. Henn. n. sp.; ascomatibus gregarie
sparsis, subsessilibus in hyphis effusis castaneis parasitantibus, cera-
ceis, primo globoso-clausis, dein cupulatis, deinde subplanis, margi-
natis, extus pruinosis, pallide flavidis, disco plano citrino, 0,6—1 mm
diam., ascis clavatis vel subfusoideis, apice rotundatis, 8-sporis,
40—50 X 4—5 u; paraphysibus filiformibus, 1—1!/, u crassis, hyalinis;
sporis subdistichis, fusoideis utrinque subacutiusculis vel subobtusis,
rectis vel curvulis, 2-minute guttulatis, hyalinis, 7—9 X 2—21/, u.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf mit Hyphenfilz dicht bedeckten
Zweigen. Oktober 1901. No. 2829, 2865.

Die goldgelben Apothecien sitzen auf einem dicken braun-
schwarzen Hyphenfilz, welcher aus sternförmig verzweigten Hyphen
besteht, die vielleicht zu Asterula corniculariiformis gehören.

Sphaeropsidaceae.

Phyllosticta Marantaceae P.Henn.n.sp.; maculis rotundatis,
incrassato subelevatis gregariis, fuscidulis; peritheciis singularibus, atris,
erumpentibus, subglobosis, membranaceis, poro pertusis, 70—80 «4,
conidiis ellipsoideis, obtusis, eguttulatis, 6-8 X 3—3!/, u

Rio Amazonas, Iquitos: Auf Blättern einer Marantacee. Juli 1902.
No. 3212.

Ph. Sacchari Speg. Rev. Agr. Vet. La Plata 1896.

Rio Amazonas, Leticia: Auf Blättern von kultiviertem Saccharum
officinarum. Juli 1902. No. 3162.

Placosphaeria Engleri P. Henn. n. sp.; stromatibus amphi-
genis, innato-superficialibus gregarie sparsis, rotundatis, planis, atris
subnitentibus, 1—3 mm diam.; peritheciis immersis; conidiis cylin-
draceis, rectis vel curvulis, obtusis, continuis, hyalinis, 5—7 X 2—21/, u

Per, Tarapoto: Auf Blättern von Anthurium. November 1902.
No. 3312.

Wahrscheinlich Konidienstadium von Phyllachora Engleri
Speg., doch nicht mit Sicherheit nachweisbar.

Pl. Machaerii P. Henn. n. sp.; maculis effusis, fuscidulis; stro-
matibus hypophyllis, caespitosis vel sparsis, pulvinatis, atris, erumpente
Superficialibus, peritheciis paucis, immersis; conidiis oblonge fusoideis,
ütrinque subacutiusculis, hyalinis, intus granulatis, 10—14 X 3—3!/ p.

Peru, Tarapoto: Auf Blättern vonMachaerium. November 1902.
No. 3275.

Jedenfalls Konidienstadium einer Dothideacee, hin und wieder
mit völlig unreifer Askenfruktifikation.

70 P. Hennings.

Pl.SapindaceaeP.Henn. n.sp. ; maculis flavidis effusis, stromati-
bus amphigenis effusis, atris, dendroideo-lobatis, planis; saepe folium
totum occupantibus; peritheciis immersis rotundatis, sparsis; conidiis
cylindraceis, obtusis, intus minute guttulatis, hyalinis, continuis,
13-16 X 3A u.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf Blättern einer Sapindacee (Paul-
linia?). Juli 1901. No. 2908.

Höchst wahrscheinlich Konidienstadium einer Dothideacee,
meist unreif, mit spärlichen Konidien. Die schwarzen eingewachsenen,
beiderseits hervortretenden dendritisch oder lappig verzweigten Stro-
mata überziehen oft das ganze Blatt.

Coniothyrium Vochysiae P. Henn. n. sp.; maculis amphi-
genis sparsis, rotundatis albidis, zona fusobrunnea incrassata cinctis;
peritheciis sparsis, innato-erumpentibus, subglobosis,submembranaceis,
atris ca. 80 « diam.; conidiis ovoideis vel ellipsoideis, obtusis, con-
tinuis, castaneis, 10—14 X 8—10 u.

Peru, Tarapoto: Auf lederigen Blättern von Vochysia spec.
Oktober 1902. No. 3263.

Die Perithecien sind äußerst spärlich, meist sind die weißen
ausgetrockneten Flecke völlig steril.

Haplosporella palmicola P. Henn. n, sp.; stromatibus erum-
pente superficialibus, gregariis rotundato-pulvinatis vel confluentibus,
1—3-ostiolatis I—2 mm diam., atro-fuscis; peritheciis subglobosis,
immersis; conidiis fusoideis vel clavatis, saepe utrinque vel basi
apiculatis, atris, 14—20 X 7—10 u. =

Rio Juruä: Auf faulenden Palmenblattstielen. Novbr.1901. No.2815.

Von H. dothideoides ganz verschieden, jedenfalls Konidien-
stadium einer Dothideacee. Perithecien meist unreif.

Nectroideaceae.
Aschersonia amazonica P. Henn. Hedw. XLIH. p. 388.
Rio Negro, Manäos: Auf Blättern, Zweigen, Früchten von Psy-
chotria. März 1901. No. 3152.
Der Pilz kommt in Gesellschaft einer Lecanide vor.
A. juruensis P. Henn. Hedw. XLIII. p. 388.
Peru, Tarapoto: Auf Blättern von Psychotria spec. Oktober

1902. No. 3266.
Leptostromataceae.

Pirostoma? juruana P. Henn.n. sp.; maculis epiphyllis rotun-
datis, fuscidulis vel obsoletis; peritheciis gregarie sparsis, superficiali-
bus, dimidiato-scutellatis, marginatis, cellulosis, atris, poro pertusis,
ca. 80--100 „ diam.; conidiis subclavatis vel ovoideis, brunneis, con
tinuis, 12—14 X 4—5 u.

Rio Juruä, Juruä-Miry: Auf lederigen Blättern eines Strauches-
Juni 1901.

Fungi amazonici IV. a cl. Ernesto Ule collecti. SEE

Excipulaceae.

DinemasporiumSacchariP. Henn. n. sp.; maculis amphigenis,
oblongis vel rotundatis, pallidis exaridis, zona rufobrunnea cinctis;
peritheciis superficialibus, cupulato-discoideis, 180—200 u diam. atris;
setulis rigidis, atris, obtusis vel acutiusculis, 120—200 X 4 u; conidiis
fusoideis, subfalcatis vel rectis, hyalinis, 10—18 X 21/;—3 u utrinque
setulis ca. 5—10 u acutis,

Peru, Leticia: Auf Blättern von Saccharum officinarum cult.
Juli 1902. No. 3162.

Die Art steht dem D. graminum Lev. sehr nahe, ist vielleicht
nur als Varietät dieser anzusehen.

Melanconiaceae.

Colletotrichum Philodendri P. Henn. n. sp.; maculis amphi-
genis sparsis, rotundatis, albidis exaridis, zona atrofusca cinctis; acer-
vulis innato-erumpentibus, rotundato-discoideis, atris, ca. 60—80 «u;
setulis atris, acutis, ca. 40—50X4 u; conidiis acrogenis, subeylindra-
ceis, utringue obtusis, rectis, continuis, hyalinis, 12—14 X 31/,—4 u.

Rio Negro, Manäos: Auf Blättern von Philodendron sp.
Dezember 1901. No. 3053.

Dematiaceae.

Helminthosporium filicicola P. Henn. n. sp.; maculis fuseis,
effusis, caespitulis sparsis vel gregariis amphigenis, pulvinato-fascicu-
latis, atris velutinis; hyphis rigidulis, erectis, filiformibus, simplicibus,
subaequalibus, septatis, atris, usque ad 400 «a longis, 3—5 u crassis;
conidiis acrogenis, cylindraceo-fusoideis vel clavatis, utrinque obtusis,
3—5-septatis, 30—40 X 6—10 u, atrofuscis.

Peru, Tarapoto: Auf Blättern von Lygodium spec. und Sela-
ginella spec. Oktober 1902. No. 3190, 3191.

Auf einzelnen Blättern findet sich ein unreifes Dimerosporium
auf der Unterseite. Der auf Selaginella vorkommende Pilz scheint
mit dem auf Lygodium völlig identisch zu sein.

Tubereulariaceae.

Fusarium Pentaclethrae P. Henn. n. sp.; sporodochiis epi-
Phyllis erumpente superficialibus, pulvinatis, roseis, ca. 0,3 mm diam.;
hyphis fasciculatis, septatis, ramosis, hyalinis; conidiis fusoideo-falcatis,
acutis, hyalinis, 50-60 X 3'/;—4 «u, 3—6-septatis haud constrictis.

Rio Negro, Manäos: Auf Blättern von Pentaclethra. Januar
1902, No. 3011.

Exosporium Henningsianum Sacc. n. sp. in Syll. Fung. XVII.

Peru, Tarapoto: Auf lederigen Blättern von Vochysia spec.
Oktober 1902. No. 3177.

22

Hepaticarum species novae XI.

Von F. Stephani-Leipzig.

Plagiochasma Cardoti St. n. sp.

Monoica major viridis ventre purpurascens. Frons ligulata
dichotome ramosa antice plana alis crenulatis purpureis crispulatis.
Stomata magna parum convexa poro majusculo, 6—7 cellulis tri-
seriatis circumdato, reliquae cellulae epidermales tenerae. Costa
angusta parum producta. Squamae posticae sub fronde occultae
confertae et imbricatae purpureae appendiculo apicali magno late
ovato vel ovato-rotundato hyalino integerrimo laxe reticulato,
Capitula sessilia (semper?) vertice plano-convexa, bi vel triloba,
lobis profunde solutis antice convexis, paleis numerosis magnis hya-
linis lanceolatis erecto-recurvis. Androecia flori femineo approxi-
mata ostiolis parum productis nudis.

Hab. Sikkim, Darjeeling, in terra humida (Stevens).

Aneura Cardoti St. n. sp.

Dioica mediocris valida olivacea dense depresso-caespitosa.
Frons ad 25 mm longa limbata multiramosa i. e. truncus primarius
superne repetito-furcatus, furcis irregulariter pinnatis et bipinnatis, z
flabellam late expansam formantibus; truncus validus 0,5 mm latus
plano-biconvexus, medio 10 cellulas crassus, cellulis internis majori-
bus optime reticulatus, limbo 3 cellulas lato; pinnae et pinnulae
multo angustiores et tenuiores, ultimae medio 3 cellulas crassa®,
alis ubique 3 cellulas latis. Rami feminei (steriles) in trunco et
furcis primariis singulares vel oppositi, magni disciformes, duplo
longiores quam lati, medio crassi, marginibus unistratis latis lobatis,
lobis cuspidatis vel irregulariter bifidis; pistilla geminatim seriata
perfecte nuda valida et brevissima. Androecia ignota.

Hab. Sikkim (Stevens).

Cum Aneura multiflora St. (Species Hepaticarum p. 242)
comparanda.

Metzgeria curviseta St. n. sp. -

Sterilis major pallide flavo-virens, muscicola. Frons ad 6 cm ,
longa regulariter longeque furcata valde concava, costa cellulis corti-
calibus biseriatis utrinque tecta postice breviter setulosa setulis sparsis.
hamatis, Alae nudae margine dense setuloso, setulis brevibus gem

Hepaticarum species novae XI. 73

natis late divergentibus optime hamatis, apicibus semper ad apicem
frondis vergentibus.

Hab. Sikkim (Stevens).

Jungermannia Stevensiana St. n. sp. Sterilis flaccida
pallide-virens, dense depresso-caespitosa, terricola. Caulis ad
15 mm longus simplex vel parum ramosus, tenuis viridis, flacci-
dissimus, basi radicellis fuscidulis arcte repens superne radicellis
fasciculatim aggregatis in caule longe decurrentibus. Folia parum
imbricata, plano-disticha subfalcato-ligulata, margine postico magis
curvato, apice rotundato. Cellulae marginales parvae 8 u papuloso-
prominulae subapicales 18 « trigonis majusculis, basales 18 X 36 u
trigonis magnis in facie postica basali radicelliferae, radicellis folium
longe et appresso percurrentibus radiatimque divergentibus. Cuti-
cula grosse verrucosa.

Hab. Sikkim (Stevens).

Distinctissima species, quoad foliorum formam Jungermanniae
comatae Nees proxima, verrucis giganteis et radicellis fuscidulis
facile distinguenda.

Lophocolea congoana St. n. sp.

Monoica minor pallide-virens, in rupibus humidis laxe caespitosa.
Caulis ad 2 cm longus vage ramosus, ramis masculis et femineis
cauligenis pinnatus. Folia caulina imbricata, subopposita antice
libera, subrecte patula plano-disticha symmetrica ovato-oblonga apice
2plo angustiora late emarginato-bidendata, dentibus porrectis breviter
acuminatis. Cellulae apicales 18 u basi 27 X 45 u trigonis parvis.
Amphigastria caule parum latiora reniformia, foliis utrinque anguste
coalita apice lunata utrinque bifida. Rami feminei breves; Folia
floralia trijuga intima oblongo-linearia apice ad "/, inaequaliter in-
eiso-biloba, lobis divergentibus margine antico integerrimo postico
duobus dentibus remotis armato. Amphigastrium florale in-
timum foliis suis aequimagnum rectangulatum vel subquadratum
utringue connatum, ad medium quadrifidum laciniis subaequalibus
lanceolatis porrectis. Perianthia angusta exserta ore profunde tri-
lobato, lobis integris apice tantum bifidis; alae angustae superne
Paucidendatae. Rami masculi spicati bracteis ad 8 jugis remo-
tiusculis squarrose recurvis, lobo antico inflato exciso-unidentato.

Hab. Congo Bolobo (De Wöwre).

Mastigobryum sikkimense St. n. sp.

Sterilis minor flaccida flavo-virens. Caulis ad 3 cm longus
validus repetito-furcatus, furcis irregularibus longis vel brevissimis
alternantibus. Folia caulina vix imbricata juniora hamatim de-
Curva adulta explanata parum convexa, in plano ovato-triangularia
asymmetrica margine antico multo magis arcuato, apice quam basis
3plo angustiore, inciso-bilobo, sinu recto lobis late triangulatis acutis

74 F. Stephani.

porrectis. Cellulae apicales 18 « basales 27 X 36 « parietibus
validis, trigonis subnullis. Amphigastria caulina majuscula cauli
aequilata recte patula subquadrata apice late truncata tri- vel quadri-
lobata lobis brevibus angulatis mucronulatis.

Hab. Sikkim (Stevens).

Gollaniella St. nov. genus.

Plantae thallosae terrestres arcte repentes, pusillae virides.
Frons tenera linearis simplex vel furcata antice plana. Costa
angusta crassa alte rotundatim prominula, radicellis longis pallidis
repens. Stratum hypoporum unistratum cavernis paucis amplissi-
mis formatum. Stomata parva simplicia 6 cellulis biseriatis vix
prominentibus formata; cuticula tenera.. Squamae posticae hya-
linae tenerrimae, oblique ovatae, in acumen longum attenuatae laxe
reticulatae. Inflorescentia monoica, hypogyna. Androecia pedun-
culo femineo approximata, antheridiis 5—6 longe angusteque ostio-
latis. Pedunculus carpocephali medianus strato hypoporo rece-
dente e costa ortus, solidus nudus sub capitulo paleis longis bar-
batus superficie sulcato-striatus. Carpocephala parva, disco centrali
minuto papuloso, haud stomatifero.. Involucra 1 vel 2, monogyna
erecta tubaeformia, angusta et brevi lamina connata ore breviter
bilabiato, labiis rotundatis hiantibus. Perianthia nulla Calyptra
tenera, pistillo longissimo calyptrae aequilongoe. Capsula bulbo
maximo inserta breviter pedunculata pedunculo cylindrico i. e. cavo.
Capsula sphaerica vix exserta unistrata irregulariter dehiscens
(operculum ignotum) fibris semiannulatis confertis incrassata. Sporae
54 u tetraedrae, in facie convexa dense grosseque papulosae. Ela-
teres 185 .«. angusti, spiris duplicatis teretibus laxe tortis.

Hab. Himalaya, Mussoorie (Gollan).

Species unica: G. pusilla St. n. sp.

Die Pflanze ist den Cleveiden ähnlich und zunächst verwandt,
Plagiochasma steht sie viel ferner.

Massalongoa St. nov. genus.

Plantae thallosae terrestres arcte repentes minores virides, juve-
niles purpurascentes. Frons linearis vel obconica bifurca, ex apice
innovata, tenuis aetate tenerrima antice plana, in sectione anguste
fusiformis marginibus tenerrimis; costa parum evoluta angusta et
humilis radicellis longis pallidis repens. Stratum hypoporum sat
altum; cavernae paucae amplae stomatiferae, lamellis accessoriis
paueis vel nullis. Stomata magna simplicia convexa, sex cellulis
tri-vel quadri-seriatis formata; cuticula tenera exincrassata. Squa-
mae posticae utrinque seriatae purpureae oblique lunatae appen-
diculo haud constricto lanceolato apice filiformi saepeque torto.
Inflorescentia dioica, androecia ignota. Capitula breviter
pedunculata, pedunculo strato hypoporo recedente ex apice costae

Hepaticarum species novae XI. 75

orto sulco singulo percurso basi apiceque nudo. Carpocephala
umbellatim expansa convexa crassa versus marginem valde attenuata,
cavernis magnis inflatis papulosa,;, Stomata composita late cylin-
drica poro interno cellulis conico-conniventibus circumdato. Capitula
ceterum quadriradiata, lobis ad apicem usque connatis apice rotun-
datim prominulis. Involucra sub lobis occulta (vulgo 1—2 solum
evoluta) cupulata, pedunculo approximata, trigyna. Perianthia
nulla. Calyptra tenerrima. Capsula magno bulbo inserta ubique
unistrata tenera, brunnea cellulis elongatis aequaliter incrassatis
formata operculo magno crasso clausa. Cellulae operculi bistratae,
externae parvae humiles, internae magna cubicae, centro longissimae
versus marginem sensim breviores. Sporae 72 u tetraedrae, in
facie convexa reticulatim lamellatae, late limbatae. Elateres 470 u
longe attenuati spiris 3 arcte tortis.

Species unica: M. tenera St. n. sp.

Hab. Himalaya, Mussurie (Gollan).

Unsere Pflanze ist der Gattung Fimbriaria sehr ähnlich, die
Abwesenheit eines Perianths unterscheidet sie sogleich.

Die Exemplare waren überreif, das ganze Material infolge der
mitgesandten Erde wenig gut erhalten; besseres Material wird viel-
leicht weiteren Einblick in diese interessante Pflanze gestatten.

76

Über eine neue Hyphomyceten-Gattung.

Von Zoltän von Szabö (Breslau).

(Mit 1 Textfigur.)

Im Laboratorium des hiesigen botanischen Gartens hatte ich
schon seit längerer Zeit eine Reihe von Mistkulturen aufgestellt.
Das Material hierzu stammte aus dem zoologischen Garten (Pferd,
Hirsch, Kamel, Ziege, Zebra, Antilope, Schaf, Wasserbock, Bison u. a.).
Das Resultat war reichlich: 10 Phycomyceten, 19 Ascomyceten und
13 Hyphomyceten.!) Darunter waren 6 für die schlesische, teilweise
sogar für die deutsche Flora neu.

Eine Gattung aber fand ich, die vollständig neu erschien. Der
betreffende Pilz wächst auf altem Hirschmist. Bei der Untersuchung
war der Mist sechs Monate alt. Der
Pilz bildet kleine, graue Flecken auf
den Miststücken und zeigt das ge-
wöhnliche Bild eines auf dem Substrat
aufliegenden Hyphomyceten.

Unter dem Mikroskope aber er-
schienen die schwarzbraunen Koni-
dien, die einzeln auf den fertilen
Hyphen sitzen, durch zwei vertikale,
aufeinander senkrecht stehende Längs-
wände in vier horizontal liegende Qua-
dranten geteilt. Die Abgliederung der
Konidien ist also eine acrogene. Die
Endpunkte der Schnittlinie liegen basal
undapical. HorizontaleScheidewände,
A. f= fertile Hyphen, st — sterile Hyphen, wie bei den Phragmosporeen, weis

C = Conidium: 1—von vorn, 2= von. Nie auf. Die reifen Konidien sind tief

B. Bau des Conidhums von umen genche, SchWärzbraun, leicht abfallend, kugel-
(Schematisch.) förmig und oben und unten etwas
abgeplattet. Die sterilen Hyphen sind

ganz hyalin, die fertilen dagegen bräunlich. Die Verzweigung ist
unregelmäßig, bei den fertilen reicher als bei den sterilen. Die

!) Vergl. Vortrag in der zoolog.-botan. Sektion der Schlesischen Gesellschaft
für vaterländische Kultur am 10. März 1904.

Über eine neue Hyphomyceten - Gattung. 77

Querteilung erfolgt bei den fertilen Hyphen auch häufiger als bei den
sterilen. Ein Pilz, der diese Eigenschaften besitzt, kommt in der
Familie der Mucedinaceae und der Dematiaceae nicht vor.
Bei den Tuberculariaceae führt Saccardo!) eine Gattung Spegaz-
zinia an, deren Spore ähnlich gestaltet ist, aber sowohl die Familien-
merkmale der Tuberculariaceae als auch die Gattungscharaktere
(schwarze Konidienlager, dicht stehende Hyphen, die Entstehung
der Sporen, das Habitusbild, die Größenverhältnisse, das Vorkommen)
sind von denen unseres Pilzes ganz verschieden. Infolgedessen muß
der Pilz als neue Gattung gelten, die ich wegen der einem Tetra-
coccus ähnlichen Sporenform Tetracoccosporium nenne. Seine syste-
matische Stellung wäre die folgende: ?)

Hyphomycetes.

Fam. Dematiaceae.
Sect. Staurosporeae.
A. Micronemae:?) hyphis fertilibus obsoletis vel nullis. (Cerato-
sporium, Hirundinaria, Cheiromyces).
B. Macronemae; hyphis fertilibus manifestis
a) Hyphae fertiles simplices, apice conidia

stellato 3—4 radiata gerentes . . . Triposporium
b) Hyphae fertiles ramosi, apice conidia
in 4 quadrantes partita gerentes . . Tetracoccosporium.

Die Beschreibungen sind die folgenden:
Tetracoceosporium Szabö, nov. gen.

Caespitulis effusis griseis, hyphis hyalino-subfuscis, septatis,
tamosis, conidiis globosis, ramorum apicem acrogenis, atro-brunneis,
duobus parietibus verticalibus angulo recto inter se sitis
partitis,

Tetraeoecosporium Paxianum Szabö, nov. spec.

Caespitulis effusis griseis, fimicolis; hyphis sterilibus filiformibus,
hyalinis, sparse septatis 2 „a crassis; hyphis fertilibus multiseptatis,
erebre ramosis, subfuscis, in caespitulis irregulariter sitis; conidiis
globosis, ramorum apicem acrogenis, verrucosis, atrobrunneis, duobus
Parietibus verticalibus angulo recto inter se sitis partitis, 12—13 X
16 —18 u diametientibus, numerosissimis, leviter dehiscentibus.

Habitat in fimo Cervi.

In horto zoologico Vratislaviensi.

?) Saccardo Mich. II. p. 37. Sylloge Fungorum. IV. p. 758.

®2) Für die freundliche Hilfe beim Feststellen der systematischen Stellung
des Pilzes spreche ich Herrn Prof. Lindau-Berlin meinen besten Dank aus.

®) Nach Saccardo, Sylloge Fungorum, Band IV. 352.

78

Polypodiorum species novae et non satis
notae.

Beschreibungen von neuen Arten und Bemerkungen
zu älteren Arten der Gattung Polypodium.

Von G. Hieronymus.

1. Mitteilung.
1. Polypodium ligulatum Baker in Hook. u. Bak. Syn. Fil. p. 320,
22.99)
Samoa: in monte Godeffroy (REINECKE n. 117) et in jugis
montium Letogo (REINECKE n. 117a).
Ich habe zwar bisher keine Originalexemplare dieser auf den

Fidschi-Inseln von BRACKENRIDGE zuerst gesammelten Art gesehen, —

es liegen mir jedoch die oben zitierten Exemplare vor, auf welche
die Beschreibung BAkEr’s genau paßt und die ich zu dieser
Art zu ziehen daher keinen Anstand nehme. Christ, welcher die
REINECKE’sche Pteridophytensammlung bearbeitete (siehe Englers
Botan. Jahrbücher XXIII. 1896. p. 333—368) bestimmte im Berliner
Herbar die No. 117 als Vittaria elongata Sw., die No. 117a als
Polypodium samoenseBak. In der zitierten Schrift sind jedoch
beide Nummern unter P. samoense Bak. angegeben, No. 117a
aber auch bei Vittaria sulcata Kuhn (p. 361). Die Bestimmungen
als Vittaria-Arten dürften wohl durch die zufällige Anwesenheit
von solchen unter dem Gesamtmaterial dieser Nummern der Samm-
lung REısecre’s sich erklären oder auf Zettelverwechslungen beruhen.
Die Bestimmung als P. samoänse Bak. ist jedoch nach einem von
mir verglichenen Originalexemplar dieser Art (Power, n. 111), auf
welches auch die Beschreibung BakERr’s genau paßt, unrichtig.
Ebenso unrichtig ist die Angabe desselben Autors, daß die von
REINECKE gesammelten Exemplare identisch seien mit solchen von
den Sandwichinseln, welche D. D. BaLpwın sammelte. Solche
Barpwin’sche Exemplare, die HıLLesranpr in der Flora of the
Hawaiian Islands (p. 554) als P. samoense var. glabra bezeichnet

hat, sind aus dem HınLegrasp’schen Herbar auch in das des Königl.
botanischen Museums der Universität Berlin gelangt und liegen mir
daher vor. Dieselben unterscheiden sich sehr gut von den von

Polypodiorum species novae et non satis notae. 79

REINECKE unter den Nummern 117 und 117a ausgegebenen Exem-
plaren, ebenso wie auch von dem Originalexemplare des P. samo-
ense Bak. und gehören einer neuen, gut zu charakterisierenden Art
an, auf die ich weiter unten zurückkommen werde. Was die
Äußerung Cnrısr’s (l. c. p. 359) anbetrifft, es scheine ihm, daß die
Art von P. sessilifolium kaum zu trennen sei, so ist zu bemerken,
daß P. sessilifolium Hook. nach der Abbildung und Beschreibung
in Hook. Spec. Fil.IV, p.168, tab. CCLXXIHA und nach W.Norris’schen
Originalexemplaren allerdings eine dem Polypodium ligulatum
Bak. und den von mir als solches bestimmten Rein£cke’schen Exem-
plaren sehr ähnliche Art ist, die sich jedoch gut unterscheiden läßt
durch die fast doppelt so breiten, aus viel mehr Zellreihen bestehenden
Schuppen des Rhizoms. Diese werden bei P. ligulatum Bak. an
ihren breitesten Stellen aus 6 bis 10 Zellreihen, bei P. sessilifolium
Hook. aus etwa 15 bis 18 Zellreihen gebildet.

Von P. samoense Bak. ist P. ligulatum zu unterscheiden
durch das gänzliche Fehlen von Borstenhaaren an den Blattstielen
und Blatträndern, durch weniger lang gestielte, fast sitzende Blätter,
schmälere Blattspreiten, etwas dickere Textur derselben, die weniger
deutlich sichtbaren Seitennerven, deren einer Zweig bei P. samoense
bisweilen wieder gegabelt ist, und die viel schmäleren (kaum über
0,3 mm breiten), aus weniger Zellreihen gebildeten Rhizomschuppen,

P. ligulatum ist, wie bereits BAKER bemerkt, auch dem B:
pseudogrammitis Gaud. ziemlich ähnlich, unterscheidet sich von
diesem durch dünnere Blatttextur, durch die häufig gegabelten Seiten-
nerven der Blattspreiten und durch vom Rande mehr entfernte, dem
Mittelnerv nahe gestellte, bisweilen denselben berührende Frucht-
häufchen von rundlicher bis länglich-elliptischer Form und geringe-
rem Durchmesser als bei jener Art, und außerdem noch. besonders
durch die kürzeren Rhizome mit dicht büschelig gedrängt stehenden
Blättern.

2. Polypodium Knudsenii Hieron. n. sp.; syn. P. samoense var.
glabra Hillebrand, Flora of the Hawaiian Islands p. 554, n. 4;
P. samoense Christ in Englers Botan. Jahrb. XXIII (1896),
P- 358 partim, non Baker.

Eupolypodium; rhizomatibus breviter repentibus, parce ramosis,
folia pauca gerentibus, juventute paleis dense obtectis, paleis ex-
Clusis usque c. 2 mm crassis; . paleis ovato-elongato-deltoideis, c.
3! —4 mm longis, usque ad 1!/, mm basi latis, obtusiusculis, pellu-
eido-ochraceis, scariosis, seriebus cellularum parenchymaticarum usque
ad 0,2 mm longarum 0,05 mm latarum c. 18—22 supra basin for-
matis; foliis petiolatis; petiolis c. 2—10 mm longis, nigro-fuscescen-
tibus, supra planis, subtus teretibus, setis tenuibus vix ?/, mm longis
Patentibus ferrugineo-fuscescentibus raris praesertim lateribus parce

so G. Hieronymus.

obtectis, vix ultra !/; mm crassis; laminis lanceolato-linearibus, utrinque
sensim angustatis, basi cuneatis, apice obtusiusculis vel acutiusculis,
integris vel subintegris et inde ad apicem versus obsolete undulatis,
margine setis vix 1!/); mm longis fuscescentibus ciliatis, subcoriaceis,
nervis lateralibus vel venis mesophyllo immersis, vix conspicuis,
ce. !/;—!/s supra basin furcatis, ramis simplicibus vel denuo furcatis
marginem saepe non attingentibus; nervo mediano subtus parum pro-
minulo virescente; soris in apice ramorum venarum sitis, margini
approximatis eumque saepe attingentibus, a costa magis remotis,
eircularibus vel ovato-elliptieis, c. 1!/;—3!/;, mm diametientibus;
receptaculis semper oblongis; sporangiis creberrimis c. 0,25—0,3 mm
longis, 0,18—0,19 mm latis, longe stipitatis; stipitibus vix 0,02 mm
crassis, usque ad !/, mm longis, articulatis; sporis subglobosis, usque
ad 0,05 mm crassis, ubique minute granuloso-tuberculatis, fusce-
scentibus.

Insulae sandwicenses: habitat in monte Halemanu in insula
Kauai (KnuDsenx n. 7), locis non indicatis in insula Kauai (KNUDSEN
n. 90; BaLpwin n. 117).

Außer den zitierten Exemplaren hat HınLnLEeskanp auch noch
auf dem Gipfel des Pohakupili von Wawra (n. 2048) gesammelte,
zuerst von LvERssEN (Flora 1875, p. 422) unter dem Namen P.
samoänse aufgeführte Exemplare aufgezählt. Ich bezweifle nicht,
daß dieselben auch in der Tat zu unserer neuen Art gehören. Die
Art ist mit P. samoense Bak. wohl ziemlich nahe verwandt. Die-
selbe ist jedoch durch die viel breiteren, aus mehr Zellreihen ge-
bildeten, ockergelben (nicht rostgelben) Spreuschuppen der Rhizome,
durch die weniger langen, mit nur sehr spärlichen kürzeren Borsten
besetzten Blattstiele, die dickere Textur der spitzeren Blattspreiten,
die weniger sichtbaren Seitennerven und anscheinend etwas größeren
und dem Rande mehr genäherten Sori leicht zu unterscheiden. Von
P. sessilifolium Hook. unterscheidet sich die neue Art durch
breitere Rhizomschuppen, durch breitere Blattspreiten von dickerer,
mehr lederiger Textur, durch die dem Rande mehr genäherten Sori
und durch weniger sichtbare Seitennerven. Von P. ligulatum Bak.
unterscheidet sich die neue Art durch viel breitere Rhizomschuppen,
breitere Blattspreiten von dickerer Textur und vom Mittelnerv ent-
fernt stehende, dem Rande mehr genäherte Sori.

3. Polypodium serrulatum (Swartz) Mett. und verwandte Arten.

I. Polypodium serrulatum (Swartz) Mett. Fil. Hort. Lips. p. 30;
Polyp. in Abhandl. d. Senckenb. naturf. Gesellsch. II, p. 32, n. 4;
Hook. Spec. Fil. IV, p. 174, n. 30 pro parte (exclusis synonymis
»P. myosuroides Sw.« et »Grammitis myosuroides Sw.« et
varietate $ strictissimum); Hook. et Bak. Syn. Fil, p. 323, n. 119;
syn. Acrostichum serrulatum Swartz Prodr. (1788) p. 128

Polypodiorum species novae et non satis notae. , 81

Asplenium serrulatum Swartz Fl. Ind. Occid. (1806) p. 1607;
Grammitis serrulata Swartz Syn. Fil. p.22; Schkuhr, 24. Klasse etc.
oder Krypt. Gewächse (1806 und 1809) p. 9, tab. 7; Kunth in
Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. Am. I, p. 4; Syn. Plant.
Aequin. I, p. 69; Hook. Exot. Fl. tab. 78; Presl, Tent. Pterid. pl. 208,
tab. 9, 2; non Raddi Plant Bras. Nov. Gen. I. Fil. t. 22); Xiphop-
teris serrulata (Swartz) Kaulf. Enum. p. 85; Fee Gen. Fil. p. 100,
tab. XB (non Hook. Gard. Ferns tab. 44); X. extensa Fee Hist.
des Foug. et Lyc. des Antill. p. 14, tab. XIX, fig. 2.

Insulae Antillae: Cuba (Wrıcurt n. 780); Jamaica (Swartz:
specimina authentica in Herb. Reg. Berol. et Herb. Willd. n. 19589;
J. Day n. 146); Portorico (SCHWANECKE; SINTENIS n. 1783, m. Jun.
1885; E6GErs n. 700b); St. Kitts (BREUTEL); Guadeloupe (L’Her-
MINIER S. n., specimen authenticum Xiphopteris extensae Fee
et n. 39; Bauzıs; DucHassaıng); Dominica (EGGErs n. 700 [922], m.
Dec. 1881); Martinique (BELANGER n. 64, anno 1857; PERROTTET;
L. Hans, anno 1870; Sırser n. 157); St. Vincent (MACRAE, anno
1823); Trinidad (Hewarn; CrRÜGER n. 120, 8. m. Majo 1847).
Mexico: Mirador in Provincia Vera Cruz (Sarrorıvs); loco non
indicato (SCHAFFNER); in provincia Oaxaca (GALEorTI n. 6522).
Guatemala: inter Santa Crux Almor et Ixcan (BERNOULLI et CARIO
n. 256, Coban, Depart. Alta Verapaz (H. DE TtERCKHEIM in Plant.
Guat. ed. J. D. Smıru n. 13; Fl. Guat. ed. Keck n.13). Costarica:
prope La Palma (Toxpuz Herb. Inst. phys. geogr. nat. cost. n. 12479;
Pırmier in Pırrırr et Durann Plant. cost. exsicc. n. 707; Toxnuz
n. 9696). Columbia: prope Buonaventura (F. C. Lenmann n. 6);
Farallones de Cali (F. C. Leumanv n. 1981); prope Ceja (F. C. Len-
MANN n. 4426); prope Corrales, Cordillera central de Popayan (F. C.
Lenmanx n.4431); prope Frontino, Cordillera occid. de Antioquia (F. C.
LEHMANN n.7388); Fusugasuga et Chombo (Lixpie n. 153). Ecuador:
loco non indicato (Fraser). Venezuela: prope coloniam Tovar
(FENDLER n. 356; Morırz n. 146); loco non indicato (BirscnkL);
Silla de Caräcas (Morıtz n. 215); El Purgatorio (Morırz n. 214);
Santa Cruz (Humsoupr et BoxpLann); Puerto Cabellos (Karsten n. 75).
Peruvia: Päramo de Saraguru (HumßoLor et BONPLAND); San Gavan
(LECHLER n. 2417), Tatanara (LECHLER n. 3318); Cerro de Ponasa,
depart. Loreto (E. ULE n. 6896). Guiana anglica: loco non indi-
cato (R. SchomgurGK 261, 441, 1207, 1214). Surinam: loco non
indicato (Hosıtmann n. 24). Guiana gallica: ad fluvium Massa-
rovnie (Maravavnie?) (Arrun n. 69); prope Cayenne (C. DE JELSsKI),
loco non indicato (Leprieur). Brasilia: prope Parä (Pörric), San
Gabriel de Cachoeira ad Rio Negro (Spruce n. 2312); Corcovado in
Prov. Rio de Janeiro (leg. Germaın ex Herb. R. Menponga n. 397;
H. Schexck n. 1746), prope Rio de Janeiro (GAUDICHAUD; WILKES

Heawigia Band XLIV. 6

82 : G. Hieronymus.

U. S, Pacif. Expl. Exped. n. 2); in montibus Serra Estrella (SELLOW E
n. L 33; B 624); Alto Macahe in prov. Rio de Janeiro (Menponga
n. 1372); prope Teresopolis, Serra dos Orgäos (H. Schenck n. 2569);
prope Sebastopol (Marrıus); Serra do Ouro preto,-in prov. Minas
Gera&s (H. Scuexck n. 3593); loco non indicato in provincia Minas
Geraös (F. DE MourA n. 42); in monte Serra de Cubatäo in prov,
Sio Paulo (G. A. Lixveer6 n. XXXI); prope Apiahy in provincia 2
Sio Paulo (Pvissarı); Flaggenberg in insula Santa Catharina (E. UL
n. 93); Päo de Assugar prope Säo Francisco (E. Urx n. 93 et [82]);
locis non indicatis vel incertis (GLazıou n. 4380; SeLLow n. 5922;
RıepeL; RuDio; BURCHELL; DE LanGspDorFF). Bolivia: Yungas
(H. H. Russy n. 368, 369; M. Banc n. 561); Guanai-Tipuani (M. Bane
n. 1381). Kamerun: Bipindi (G. Zenker n. 1522). Madagaskar:
loco non indicato (Boivin). Mauritius: loco non indicato (a collee-
tore ignoto specimen lectum in Herbario WILLDENOWiano n. 19589,
fol. 2). .

Obgleich die Art weit verbreitet ist, so habe ich doch in vor
stehendem die Fundorte der mir im Königl. Berliner Herbar vor
liegenden Exemplare notiert, um etwaige Bestimmungen in anderen |
Herbaren zu erleichtern. Merkwürdig ist das Vorkommen der Art
im tropischen Afrika, auf Madagaskar und Mauritius. Das Ver
breitungszentrum derselben dürfte jedoch in Südamerika zu suchen i
sein. Hier möge noch erwähnt werden, daß Fees Xiphopteris
extensa Fee nach dem Originalexemplar sicher nur eine etwas
üppigere, vielleicht mehr im Feuchten gewachsene Form ist, worauf z
ich auch schon in Englers Botan. Jahrb. XXXIV, p. 501, n. 14
aufmerksam gemacht habe. :

Die Art ist gegenüber den Verwandten besonders durch die auf e
steigenden verlängerten Rhizome, an denen die Blätter bisweilen ziem
lich entfernt stehen und die Internodien bis 8mm lang sind, und durch :
die Beschaffenheit der an denselben befindlichen und dasselbe mehr
oder weniger bekleidenden Spreuschuppen gekennzeichnet. Diese
Spreuschuppen sind rötlich-rostfarben, lanzettlich, an der Basis sitzen
sie schildförmig an und bestehen dicht oberhalb des Insertionspunktes
aus etwa 25—30 Zellreihen. Die Zellen derselben sind größtenteils
länglich prosenchymatisch, etwa bis 0,12 mm lang und bis 0,04 mm
breit. Die Zellwände, welche die Zellen von einander trennen, sind .
rötlich-rostfarben und kaum bis 0,01 mm dick, im Verhältnis zu den a
Außenwänden nur wenig verdickt. Die Blätter sind 1—3 mm breit
und 1!/,—7 cm lang, variieren also sehr in Breite und Länge. Die
fruktifizierenden sind stets länger und tragen auf der Rückseite im
obersten Viertel oder Drittel der Spreiten die Sori. Der sor-
tragende Teil ist fast ganzrandig und bisweilen nur an der Spitze
mit einigen undeutlichen Sägezähnen versehen. Der sterile Tei

Polypodiorum species novae et non satis notae. 83

ist, wie die ganzen Blattspreiten der sterilen Blätter, stets am
Rande fiederig gesägt. Die Sägezähne oder Segmente sind meist
spitz oder zugespitzt, bisweilen auch bei sehr langen Blättern von
vermutlich im Feuchten gewachsenen Pflanzen, welche die Xiphop-
teris extensa Fee darstellen, stumpfwinkelig, aber nie ab-
gerundet.

II. Polypodium myosuroides Swartz Prodr. p. 131; Fl. Ind.
Oceid. p. 164; syn. Grammitis myosuroides (Swartz) Swartz,
Syn. Fil. p. 22, n. 7; P. serrulatum Hook. Spec. Fil. IV. p. 175
pro parte, Hillebrand, Flora Hawaiian Islands p. 553, pro parte quoad
synonymum »P. myosuroides«, (non Swartz).

Jamaica: loco non accuratius indicato (SwARTZ: specimina
authentica in Herb. Reg. Berol. et in Herb. WıLupexowiano n. 19670).
Brasilia: locis non indicatis (SeLLow n. 58; GLazıou n. 7480 et
n. 7491. Africa germanica orientalis: ad arborum truncos
prope Kwai, alt. s. m. 1600—2000 m (Auners n. 234).

METTENUS führt als Vaterland des P. myosuroides Mexiko
an (Polyp. in Abh. d. Senckenb. naturf. Gesellsch. II, p. 33, n. 8).
Ich habe jedoch auch im Herbarium von Mirrexius keine aus
Mexiko stammenden Exemplare gesehen, die ich mit Sicherheit
hierher rechnen könnte. Dagegen gehören mit Sicherheit die Exem-
plare aus Deutsch-Ostafrika hierher, was vermuten läßt, daß die Art
auch noch in Zentral- und Westafrika vorkommen dürfte.

Der Name P.myosuroides Swartz ist zuerst von Hooker (a.a.O.)
fälschlich als Synonym zu P. serrulatum gestellt worden, während
METTENIUS (a. a. O.) die Art mit Recht bestehen läßt. Letzterer
hatte Gelegenheit, ein Swartz’sches Originalexemplar zu untersuchen,
von dem sich Fragmente auch in seinem Herbar vorfanden, die nun
auch von mir geprüft worden sind. Auch ein weiteres Fragment
eines Swartz’schen Originalexemplars, das sich unter der Nummer
19590 im Herbarium WILLDENOW’s befindet, liegt mir vor. Die
Untersuchung ergab, daß P. myosuroides Swartz eine von P.
serrulatum gut zu unterscheidende Art ist und der Name durchaus
nicht einfach als Synonym zu P. serrulatum gestellt werden kann.
Die Unterschiede beider Arten sind von Mkrrexius schon zum Teil
in den von ihm gegebenen Diagnosen erwähnt.

Bei P. myosuroides ist das Rhizom viel kürzer aufrecht und
von anders beschaffenen Spreuschuppen dicht bedeckt. Diese sitzen
nämlich hier nicht mit schildförmiger, sondern mit herzförmiger oder
tundlicher Basis an, sind meist etwas kleiner als die bei P. serru-
latum, von mehr eiförmig-lanzettlicher Form und bestehen über
der Basis aus nur etwa 14 bis 20 Reihen von meist verhältnismäßig
kürzeren Zellen, deren Außenwände dünn und gelblich hyalin, deren
Trennungswände jedoch verhältnismäßig stark verdickt, etwa 0,015 mm

6*

84 G. Hieronymus.

bis fast 0,02 mm dick und dunkelbraun gefärbt sind. Die Spreu-
schuppen der Rhizome geben demnach wohl die besten Unter-
scheidungsmerkmale ab. Die Blattspreiten sind oft breiter als bei
P. serrulatum, besonders der obere fertile Teil der fertilen Blätter,
der bis 4!/;, mm breit werden kann. Derselbe ist auch meist deut-
lich kerbig gesägt, an den Rändern und im Verhältnis zur ganzen
Blattspreitenlänge oft länger, so daß er bisweilen die Hälfte der
Spreite einnimmt. Auch scheint er nie, wie oft bei P.serrulatum,
nach hinten zusammengefaltet zu sein. Der untere sterile Teil der
fertilen Blätter und die Blattspreiten der sterilen Blätter sind wie
bei P. serrulatum fiederig gesägt, doch sind die Segmente an der
Spitze stets abgerundet, auch reicht der Nerv weniger weit in des
Spitze hinein. Die Sporangien und Sporen beider Arten bieten an-
scheinend keine Unterschiede dar.
III. Polypodium strictissimum (Hook.) Hieron. in Englers
Botan. Jahrb. XXXIV (1904), p. 501; syn. Xiphopteris Jamesoni
Hook. 2"d Cent. of Ferns (1861) tab. XIV; P.serrulatum . stric-
tissimum Hook. Spec. Fil. IV (1862), p. 175, sub n. 30,
serrulatum var. major Mett. ap. Triana et Planch. Prodr. Fl. .
Nov. Granat. in Ann. des Scienc. Nat. ser. V, vol. II, p. 249 (57),
n.1; Xiphopteris serrulata Hook. Garden Ferns, plate 44, (non
[Swartz] Kaulf.) excl. syn. omnibus. :
Diese Art ist am nächsten verwandt mit P. myosuroides _
Swartz und demselben sehr ähnlich. Dieselbe unterscheidet sich
außer durch meist längere steifere, aufrecht stehende Blätter dadurch,
daß der untere sterile Teil der fertilen Blätter meist länger als def
obere fertile und die sterilen Blattsegmente zahlreicher sind, als bei
P. myosuroides. Alle sterilen Blattsegmente sind meist deutlich
ungleichseitig, während dieselben bei P.myosuroides meist durchaus
gleichseitig sind. Der Mittelnerv der Segmente verläuft bei P. striea
tissimum nicht parallel den beiden Rändern und gleichweit ent“
fernt von denselben, sondern näher am unteren Rande und nuf
diesem parallel. Die Blatttextur ist etwas dicker, daher der Mitte
nerv der Segmente im durchscheinenden Lichte nicht sichtbar ist
wie bei P. myosuroides. Bei den meisten Individuen finden sich a
an beiden Seiten der Blattspreiten, besonders an der Costa, ve :
einzelte schwarzbraune, bis etwa !/; mm lange Borsten, die jedoch
leicht abfallen und dann zu fehlen scheinen. Die Spreuschuppe®
der Rhizome sind in Bezug auf die Struktur denen von P. my
suroides sehr ähnlich. Dieselben variieren jedoch an den Exem-
plaren in Bezug auf Größe und die Anzahl der Zellreihen, von welchen
‚sie gebildet werden. Da diese Exemplare auch noch andere Unter“
schiede zeigen, so kann man zwei verschiedene extreme Formen
unterscheiden, die jedoch durch eine Mittelform verbunden sind.

Polypodiorum species novae et non satis notae. 85

Diese Formen sind:

A. Forma major Hieron.n.f.; paleis rhizomatis usque ad 3 mm
longis, !j; —?/, mm latis, cellularum seriebus 10—20 supra basin for-
matis; laminarum foliorum fertilium parte inferiore profunde usque
fere ad costam pinnatifida, c. usque ad 4 mm lata; segmentis usque
ad 2 mm altis, usque ad 4'/;, mm basi latis; parte superiore fertili
laminarum fertilium basi saepe manifeste inde obsolete crenata,
c. 4—4!/, mm lata.

Columbia: prope Tierra-adentro ad fluvium Rio Coquiyö prope
Silvia in valle Coquiyö, alt. s. m. c. 3000 m (A. Stübel n. 1273).

B. Forma intermedia Hieron. n. f.; paleis rhizomatis vix ultra
2 mm longis, usque vix 5/, mm latis, cellularum seriebus c. 8—15 supra
basin formatis; parte inferiore laminarum fertilium fere usque ad
costam pinnatifida, c. 2—2'/, mm lata; segmentis ®/,—1 mm altis,
11, —2!/, mm basi latis; parte superiore fertili ubique obsolete
Crenata, usque ad 3 ımm lata.

Ecuador: in regione urbis Quito (CuminG n. 5).

C. Forma minor Hieron. n. f.; paleis rhizomatis vix ultra 1'/; mm
longis et vix ultra !/; mm latis cellularum seriebus c. 8—10 supra
basin formatis; laminarum fertilium parte inferiore profunde pinnati-
fida, vix ultra 2!/, mm lata; segmentis c. ?/, mm altis, 1'/; mm basi
latis; Jaminarum parte superiore ubique obsolete crenato-undulata,
vix ultra 1°/, mm lata.

Columbia: prope Fusugasuga alt. s. m. 2000— 2300 m {Linn
n. 278); ad dejectum aquae Salto del Diablo dictum prope Medina
(A. Srüger, n. 680b); ad arborum truncos in silvis densis humidissimis
in regione fluviatile superiore amniculi Ritaraldo, alt. s. m. 2400 m,
In provincia Cauca (F. C. Lenmann n. 3256; 20. m. Oct. 1883); ad
arborum truncos in silvis densis humidis prope Savanetas in declivi-
bus montium orientalium ditionis urbis Santa Rosa in provincia
Antiöquia, alt. s. m. 1800—2500 m (LEHMANN n. 7364; m. Dec. 1891);
in monte Tolima (SchmiDtcHen m, Mart. 1882). Venezuela: prope
coloniam Tovar (FenpLer n. 255).

Obgleich eine Anzahl der hier genannten Fundorte schon an
anderer Stelle (Englers. Botan. Jahrb. XXXIV, p. 501, n. 185) von mir
publiziert worden ist, so habe ich dieselben hier doch nochmals auf-
geführt, da ich dort die drei beschriebenen Formen noch nicht unter-
Schieden hatte. Die von mir als forma minor bezeichnete steht
anscheinend der von Hooker als Xiphopteris Jamesoni (2" Cent.
of Ferns t. XIV) abgebildeten sehr nahe, doch sind bei dieser Ab-
bildung die Blätter etwas breiter; die von Hooker als Xiphopteris
Serrulata (Garden Ferns pl.44) abgebildete Form dagegen dürfte eher
der von mir als Forma major oder intermedia beschriebenen

86 G. Hieronymus.

nahe stehen. Um dies genauer festzustellen, müßte man freilich die.
Originalexemplare, welche durch beide Abbildungen repräsentiert
sind, untersuchen können. Bezüglich der in den Garden Ferns als
Xiphopteris serrulata bezeichneten Abbildung kann kein Zweifel
sein, daß sie nicht diese Art darstellt. Ich habe die Unterschiede
des P. strictissimum von P. serrulatum bereits an anderem Orte
(Englers Jahrb.XX XIV, p. 501) auseinander gesetzt. Der Vollständig-
keit wegen will ich hier nochmals auf dieselben aufmerksam machen.
P. strictissimum unterscheidet sich von P. serrulatum durch die
weniger verlängerten, weniger aufsteigenden, dickeren (bis Imm dicken)
Rhizome, durch die eine andere Struktur zeigenden Rhizomschuppen,
welche aus weniger Reihen von Zellen mit größerem Lumen, mit
dünnen, gelblich- oder hyalin-durchsichtigen Außen- und mit stark
verdickten, schwarzbraunen Zwischenwänden gebildet werden und
an der Basis anscheinend nie schildförmig, sondern immer nur herz-
förmig ansitzen; ferner durch starrere, dunkler grüne und längere :
Blätter, durch die tiefer fiederig geteilten sterilen Teile der Blatt-
spreiten, durch den verhältnismäßig längeren fertilen oberen Teil der
fertilen Blattspreiten und durch die mebr hervorragenden Nerven der
Blattsegmente der sterilen Blätter und des sterilen Teils der fertilen e-
Blätter. Es ist nicht richtig, die Art nur als Varietät von P. serru-
latum zu betrachten, wie es Hookekr später (Spec. Fil. IV p. 176) .
getan hat. Dieselbe steht sogar dem P. serrulatum viel ferner als
dem P. myosuroides. Noch muß ich bemerken, daß die Namens
kombination P. Jamesoni für diese Art nicht gebildet werden konnte,
da schon ein P. Jamesoni (Fee) Mett. (nach Salomon Nomenkl.p.302)
syn. Campyloneuron Jamesoni Fee, Gen. p. 259 vorhanden ist, 3
welcher letztere Name älter ist als Xyphopteris Jamesoni. E
IV. Polypodium minimum Brack. Filices Un. St. Explor. Exped.Pp. a
tab. 1,fig.3; syn.P. serrulatum var. lata Luerssen in Flora 1875, No. 2,
p. 422; P. serrulatum Hillebrand Fl. Hawaiian Isl. p. 553, (exclus
syn. Xiphopteris serrulata Kaulf., X. Jamesoni Hook., Gram-
mitis serrulata Sw. et P.myosuroides Sw.), non (Swartz) Mett.
Insulae Sandwichenses: habitat ad arborum truncos in monte
Konahuanui insulae Oahu, alt. s. m. c. 1000-2000 m (HiLLEBRAND);
in monte Hanelei insulae Maui? (Jonxson n. 34?); in insula Maui (Er
BısHor n. 81); in insula Kauai (HiLLEBRAND n. 123); loco non ind
cato (BaLpwix n. 85).
Obgleich mir keine Originalexemplare vorliegen, so bin ich doch
nicht zweifelhaft, daß die vorstehend zitierten aus dem Herbar Hır
BRAND’S stammenden Exemplare zu dieser Art gehören.
Hirvesrann hat in seiner Flora of the Hawaiian Islands 1. &
diese gute Art für identisch gehalten mit P.serrulatum (Swartz) Met.
und führt den Namen ebenso wie die Namen Xiphopteris Jame”

Polypodiorum species novae et non satis notae., 87

soni Hook. und P. myosuroides Swartz einfach unter den Syno-
nymen von diesem an, Aber nicht nur von P. serrulatum (Swartz)
Mett., dem die Art verhältnismäßig weniger nahe steht, sondern auch
von den ihr näher verwandten P. strictissimum (Hook.) Hieron.
und P. myosuroides Swartz ist sie gut zu unterscheiden. Im
Habitus ist sie diesen Arten ähnlicher, ebenso in Bezug auf die
Beschaffenheit der Rhizomschuppen. Diese zeigen eine ganz ähn-
liche Struktur wie bei diesen beiden Arten. Die die Spreuschuppen
zusammensetzenden Zellen zeigen gelblich hyaline Außenwände, aber
stark verdickte, schwarzbraun gefärbte Zwischenwände. Oberhalb der
niemals schildförmig ansitzenden Basis bestehen die Spreuschuppen
aus etwa 12—14 Zellreihen, sind bis etwa 2'/, mm lang und nicht
über ?/, mm breit. Am nächsten steht P. minimum dem P. myosu-
roides, er unterscheidet sich jedoch durch meist verhältnismäßig
kürzere fertile obere Teile der fertilen Blattspreiten, welche hier
kaum !j, der ganzen Länge der Blattspreite, meist aber weniger ein-
nehmen, ferner durch etwas tiefer eingeschnittene stumpfere Segmente
und die weniger weit, bisweilen nur bis zur Hälfte der Länge der
Segmente verlaufenden Nerven derselben, sowie durch die stets
schwarzbraune Färbung des Mittelnervs der Blätter und das Vor-
handensein von kurzen, kaum !/; mm langen schwarzbraunen ver-
einzelten Borsten, besonders an den Spitzen der Segmente. Von
P. strictissimum unterscheidet sich P. minimum durch die ver-
hältnismäßig kürzeren fertilen oberen Teile der fertilen Blattspreiten,
durch die meist stumpferen und meist längeren Segmente, den
kürzeren, bei durchfallendem Lichte deutlich sichtbaren, Mittelnerv
und die dünnere Textur derselben.

V. Polypodium Schenckii Hieron. n. spec.; syn. P. setosum
Schenck in Hedwigia XXXV (1896), p. 166, p. p. non (Kaulf.) Mett.;
P. Wittigianum Christ in Bull. de l’Herb. Boiss. ser. II. vol. II. p. 368
quoad specimen ScnhwackkEanum n. 839? non Fee et Glaziou.

Eupolypodium caespitosum; rhizomatibus brevibus, ascendenti-
bus, ramosis, usque ad 1!/, mm crassis, juventute paleis dense
obtectis; paleis deltoideo-linearibus, usque ad 3 mm longis, vix ultra
0,2 mm basi latis, hice cellularum seriebus 4—7 formatis (cellulis
Parenchymaticis vel breviter prosenchymaticis, vix ultra 0,1 mm
longis, 0,03 mm latis, septis exterioribus tenuibus lutescenti-pellu-
eidis, transversalibus interioribus c. 0,01— 0,02 mm crassis fuscis
Praeditis), margine sparse ciliatis (ciliis usque ad 0,3—0,5 mm longis,
lutescenti-hyalinis, simplicibus vel interdum basi uniseptatis);, foliis
usque ad 9 cm longis, petiolatis; petiolis saepe brevibus vix ultra
!s cm longis, interdum elongatis usque ad 1 cm longis, vix ultra
'/y mm crassis, supra planis, subtus teretibus, margine obsolete alatis
ciliatis (eiliis iis palearum rhizomatis similibus sed brevioribus); lami-

88 G. Hieronymus.

nis subcoriaceis, ambitu anguste linearibus, usque ad 8 cm longis,
plerumque brevioribus vix ultra 5 cm longis, 3'1/;,—4 mm latis, supra
glabris, subtus sparse subhirsuto-setulosis, pinnatifido-serratis; serra-
turis vel segmentis porrectis, deltoideis, acutiusculis, c. usque 1!/, mm
altis, 1—1'/, mm basi latis, nervum supra basin furcatum excipienti-
bus; ramis nervi apice vix incrassatis, supra sub foveola minuta finem
capientibus (hydathoda minuta terminatis); alis costarum vix ultra
1), mm utrinque latis; costis nigro-fuscescentibus subtus hirsuto-
setulosis parum prominulis, supra glabris in sulcum immersis; soris
medio rami antici insidentibus, ellipticis, sporangia pauca gerentibus;
sporangiis sublentiformibus, c. 0,2 mm diametientibus, fuscescentibus;
sporis globosis c. 0,04 mm crassis, fuscis, minute granulato-tuberculatis.

Brasilia: crescit ad arborum truncos in montibus Serra do
Mar dictis prope oppidum Joinville in provincia Santa Catharina
(H. Scnenek n. 1243; 23. m. Nov. 1886); loco non indicato (PABsT
n. 609); praeterea verisimiliter ad hanc speciem specimima pertinent
prope Carambehy in rupibus in campis provinciae Paranä collecta
(SCHWACKE n. 839, anno 1874).

Diese neue Art ist von SCHENCK mit P.setosum (Kaulf.) Mett.,
von CHRIST, sofern die mir vorliegenden Bruchstücke des SCHWACKE-
schen Exemplares, was allerdings sehr wahrscheinlich ist, dazu gehören,
mit P. Wittigianum Fee et Glaz. verwechselt worden. Habituell
beiden Arten ziemlich ähnlich, unterscheidet sie sich von beiden
besonders durch die Form und Struktur der schmal linearen und mit
langen Wimpern versehenen Spreuschuppen der Rhizome und durch
die gegabelten Nerven der Segmente; von ersterem außerdem durch
die oberhalb kahlen und unterhalb nur mit gelblich hyalinen, etwas
steifen Haaren, die jedoch leicht abfallen, besetzten Blattspreiten, die
weniger stumpfen, etwas mehr abstehenden Segmente; von letzterem
durch die gleichmäßige Spreite der fertilen Blätter, welche nicht in
verschieden gestaltete obere und untere Teile gegliedert ist. Ebenso
wie von P. Wittigianum unterscheidet sie sich auch von P.myosu-
roides und den diesem näher verwandten Arten.

VI. Polypodium Wittigianum (Fee et Glaziou) Hieron. syM.
Grammitis Wittigiana Fee et Glaziou ap. F&e Crypt. Vasc. du
Bres II (1872—1873), p. 50, tab. XCV, fig. 1; Gr. muscosa Feel. ce.
p- 51, tab, REV, fe, 2,

Weder der Name Gr. Wittigiana Fee et Glaz. noch der von
mir als Synonym zugezogene Gr. muscosa Fee werden von BAKER
in der Synopsis Filicum ed. II und auch nicht in A Summary etc. in
den Annals of Botany vol. V. 1891 erwähnt. Fre gibt an den am
gegebenen Orten folgende Charakteristik zu den beiden Namen:

1.»Gr. Wittigiana Fee et Glaz. frondibus simplicibus, linearibu
obtusis,glabris, marginibus dentatis, dentibusobtusis; mesoneVvf

Polypodiorum species novae et non satis notac. 89

fusco rigido; nervillis simplicibus, margines non attingentibus, leviter
arcuatis, fuscis, superficialibus; sporotheciis crassis ovoideis,
costalibus; sporangiis latis, parvulis, annulo angusto, 10—12-articulato,
sporis, fuscis, rotundatis Jlaevibusque.

Habitat in Brasilia fluminensi ad Itatiaia (GLazıou n. 5300; alti-
tude 2300 me£tres).

»Filix parvula translucida, linearis, caespitosa.«

2. »Gr. muscosa Fee caespitosa frondibus oblongis, obtusissi-
mis, glabris, opacis, margine crenatis petiolo basi nudo fili-
formi; mesonevro turgido, nervillis simplicibus, apice leviter
inflato, translucido, punctiformi; sporotheciis costalibus, ovoideis,
distinctis; sporangiis parvulis longe pedicellatis, sporis globosis leviter
papillatis.

Habitat in Brasilia fluminensi ad Itatiaia (Glaziou 5301).

Filix nana, frondibus caespitosis, surculo crasso fibrilloso.«

Die Worte, durch welche in diesen Diagnosen die Unterschiede
ausgedrückt werden sollten, sind gesperrt gedruckt.

Vergleicht man zwei Individuen von extremen Formen unter
den beiden von GLazıouU gesammelten Exemplaren, so ist es in der
Tat möglich, gewisse Unterschiede festzustellen, die auch F£e schon
andeutet. Die größeren Individuen des P. Wittigianum zeigen
eine durchsichtige Blatttextur, unterseits deutlich sichtbare schwärz-
liche Seitennerven, die in eine oberhalb als linearlängliches Grübchen
vorhandene Hydathode endigen. Der Blattmittelnerv schimmert
schwärzlich durch. Der untere Teil der Spreite der fertilen Blätter
ist am Rande kerbig-gezähnt, der obere Teil wellig gekerbt.

Die kleineren Individuen, welche die Gr. muscosa darstellen,
zeigen eine weniger durchsichtige Blatttextur, die Seitennerven sind
daher unterseits nicht, oberseits nur schwach sichtbar und enden in
eine deutliche, als rundliches oder eiförmiges Grübchen auf der Ober-
seite der Spreiten erscheinende Hydathode. Der Blattnerv, von
Parenchym bedeckt, erscheint grün. Der untere Teil der Spreite
der fertilen Blätter ist am Rande gekerbt oder wellig, der obere Teil
wellig oder fast ganzrandig.

Die Sporen beider extremen Formen bieten, entgegen den An-
gaben F£r’s, keine Unterschiede und zeigen bei beiden auf der Ober-
fläche winzige körnchenförmige Erhöhungen.

Zwischen den beiden hier geschilderten extremen Formen finden
Sich nun aber Übergangsformen, welche bezüglich der angegebenen
Unterschiede in der Mitte halten. Ich vermute daher, daß beide
extremen Formen einer und derselben Art angehören. Die von Fee
als Gr. Wittigiana beschriebene Pflanze dürfte das Erzeugnis eines
feuchteren, die als Gr. muscosa beschriebene das eines trockeneren
Standortes sein,

90 G. Hieronymus.

Die Art steht dem P. myosuroides am nächsten. Dieselbe

unterscheidet sich von diesem dadurch, daß der untere Teil der fertilen
Blätter dem oberen ähnlicher ausgebildet und viel weniger tief ein-
geschnitten ist, daß dieser zugleich im Verhältnis zum oberen fertilen
Teil kurz ist, kaum die Länge dieses erreicht und bisweilen ohne deut-
liche Abgliederung in denselben übergeht, ja, an sehr kleinen Exem-
plaren ganz zu fehlen scheint, daß ferner die sterilen Blätter ganz ähn-
lich wie die fertilen sind, doch nur wellig gekerbt und nie sägig gezähnt,

In Bezug auf die Rhizomspreuschuppen stimmen sie durchaus
mit P.myosuroides überein. Überhaupt teilt die Art mit diesem
die unterscheidenden Merkmale von den im vorhergehenden be-
handelten Arten.

Die vorstehend behandelten 6 Arten fasse ich in eine Gruppe
zusammen und bezeichne diese als die des P. serrulatum, indem
ich diese auf größerem Areal als die übrigen verbreitete Art als
Hauptvertreter der Gruppe nehme. Diese Gruppe ist dadurch ge-
kennzeichnet, daß die fertilen Blattspreiten normal in einen oberen
fertilen, weniger tief eingeschnittenen oder fast ganzrandigen Teil und
einen unteren, meist tiefer eingeschnittenen Teil gegliedert sind.

Im nachfolgenden möge nun ein analytischer Schlüssel der hier
behandelten Arten aus der Gruppe des P. serrulatum gegeben
werden zum Zweck der Erleichterung bei Bestimmungen.

A. Spreuschuppen der Rhizome un-
gewimpert, lanzettlich.
Aa. Spreuschuppen der Rhizome fuchsrot
ausZellen mit verhältnismäßig dünnen
Außen- undZwischenwänden gebildet,
Rhizome etlängert . ; Sex BP serrulatum
Ab. Spreuschuppen der Rhizome aus
Zellen mit verhältnismäßig verdickten
schwarzbraunen Zwischenwänden und
dünnen gelblich hyalinen Außen-
wänden gebildet.
Abe. Blätter ohne Borsten.
Abel. Unterer Teil der fertilen Blätter tief
fiederig eingeschnitten . . .. . P.myosuroides.
Aball. Unterer Teil der fertilen Blätter kerbig
gezähnt, gekerbt oder selbst nur wellig P. Wittigianum.
Ab. Blätter mit kleinen zerstreut stehenden

Borsten.
Ab31. Blatttextur dünn, durchsichtig. . . P. minimum.

AbßlIl. Blatttextur dick, undurchsichtig . . P. strictissimum.
B. Spreuschuppen mit langen Wimpern
besetzt, schmal hnear. : . 2:1. „P Scheneki

Pplypodiorum species novae et non satis notae. 91

4. Polypodium trichomanoides Swartz und verwandte Arten.

I. Polypodium Hildebrandtii Hieron. n. sp.

Eupolypodium caespitosum ; rhizomatibus brevibus, ascendenti-
bus, ramosis, vix ®/, mm crassis, juventute paleis dense obtectis;
paleis e basi cordata ovato-lanceolatis, c. 1 mm longis, vix ultra
0,4 mm supra basin latis et hic cellularum seriebus c. 6—11 formatis
(cellulis parenchymaticis vel subprosenchymaticis, usque c.0,1 mm
longis, usque ad 0,05 mm latis, septis exterioribus tenuibus lutescenti-
pellucidis, transversalibus interioribus c. 0,01 mm crassis fuscis
praeditis); foliis c. usque ad 6 cm longis, petiolatis; petiolis vix ultra
6 mm longis, c. '!/; mm crassis, sordide viridibus, glabris, supra planis,
subtus teretibus; laminis subcoriaceis, ambitu anguste linearibus, usque
fere 5 cm longis, vix 2 mm latis, profunde fere usque ad costam
Pinnatifido-serratis; serraturis vel segmentis porrectis, oblique obovato-
deltoideis, obtusis, vix I mm altis, 11); —2'/, mm basi latis, glabris,
uninerviis, nervo infra apicem superficie superiore sub foveola
oblonga (hydathoda) finem capiente immerso praeditis; costa supra
immersa, subtus terete; soris parti inferiori nervorum segmentorum
insidentibus solitariis, circulari-rotundatis, partem inferiorem seg-
mentorum in superficie inferiore fere ubique occupantibus; sporangiis
numerosis setis non intermixtis, compresso-globosis, c. 0,2 mm longis
latisque, fuscescentibus; sporis globosis, c. 0,04—0,045 mm crassis,
minute granulato-tuberculatis.

Insula Madagascaria: habitat ad arborum truncos prope
Andrangoldaka haud procul ab Imerina (J. M. HıLLpEsraxDr;
m. Nov. 1880),

Die Art ist habituell ganz außerordentlich ähnlich dem brasilia-
nischen Polypodium setosum (Kaulf.) Mett. und unterscheidet
sich von demselben außer durch das Fehlen von Borsten an den
Blättern nur noch durch die Schuppen der Rhizome. Dieselben sind
durch weniger Reihen weitlumigerer Zellen gebildet und etwas kleiner.
Von dem ebenfalls madagaskarischen auch sehr ähnlichen P. Boivini
Mett., von dem mir leider nur sehr geringe Fragmente des von
-Boivin auf Madagaskar gesammelten, im Pariser Herbar befindlichen
Originalexemplars vorliegen, unterscheidet sich die neue Art durch
weniger abstehende, mehr nach oben gerichtete Segmente und dadurch,
daß der Nerv derselben nicht gegabelt ist. Anscheinend sind auch
Unterschiede in den Spreuschuppen der Rhizome vorhanden, die
Merrenius in der Beschreibung (in M. Kuhn, Fil. Afric. p. 146) als
fuchsrötlich (»paleis rufulis«) bezeichnet, was auf die neue Art durch-
aus nicht passen würde.

II. Polypodium setosum (Kaulf.) Mett. in Abhandl. d. Senckenb.
naturf, Gesellsch. II, p. 33, n. 6; syn. Xiphopteris setosa Kaulf.
Enum. p. 275; Grammitis setosa (Kaulf.) Presl, Tent. Pteridogr.

92 G. Hieronymus,

p. 208; G.myosuroides Raddi Fil. Bras. p. 12, tab. 22, fig. 3; non
Swartz. =

Brasilia: in montibus Serra Estrella (Beyrich; Rappi); ad
dejectum aquae in campo Allegre dicto in via ab oppido Joinville
ad Säo Bento in provincia Santa Catharina (H. Scuexck n. 1298);
prope oppidum Petropolis (SELINECK, Plant. Exped. Novarae n. 117);
loco non indicato (GLazIou n. 12290).

Von dem Originalexemplar dieser Art liegen mir aus dem Herbar
von METTENIUsS stammende, nur sehr mangelhafte Fragmente vor.
Dieselben genügen jedoch, um sie mit den zitierten Exemplaren zu
identifizieren. Auf diese Art, P.serrulatum und P. myosuroides,
gründete Kavrruss seine unhaltbare Gattung Xiphopteris. Die
Art ist jedoch nicht in die Gruppe des P. serrulatum zu stellen
und weniger verwandt mit diesem als mit P. trichomanoides. Es
fehlt derselben die oben erwähnte Sonderung der fertilen Blattspreiten
in einen unteren sterilen und einen oberen, anders ausgebildeten
fertilen Teil. Dieselbe ist als gute Art festzuhalten, wie es auch
Merrenius (a.a.0.) und W.J. Hooker (Spec. Fil. IV, p.175, n.31)
getan haben. Letzterer zitiert zu derselben auch die unter dem
Namen vonGrammitis myosuroidesvon SCHKUnRk (in 24" Klasseete.
od. Kryptog. Gewächse p. 9., Taf. 7) beschriebene und abgebildete
Pflanze, während METTENıUs dieselbe zum echten P.myosuroides
zieht. Ohne eine Untersuchung der Exemplare, welche ScHKUHR in
Händen hatte, dürfte es nicht möglich sein, zu entscheiden, welcher
von beiden Recht hat. Da die Abbildung keine Borsten an den
Blättern zeigt und eine Pflanze aus Jamaica, wo P. setosum an
scheinend noch nicht gefunden ist, darstellt, so möchte man mehr
zu der Ansicht von MErTExıuUs neigen und glauben, daß dieselbe
eine junge Pflanze von P.myosuroides darstellt, bei welcher die
fertilen Blattspreiten, wie es ausnahmsweise bei dieser Art auch vor
kommt, nicht in zwei deutlich getrennte Teile gesondert sind. Doch
kann auch eine dritte noch unbekannte Art durch dieselbe dar
gestellt sein.

Mit P.Hildenbrandtii, P.ascensionense,P.Hartii,P.cau-
canum und P. sikkimense hat P.setosum die auch bei den
fertilen Blättern ungeteilten Nerven gemeinsam. Das Vorkommen
von Borstenhaaren an den Blättern bei dieser Art bildet einen Unter
schied von P. Hildenbrandtii, P. ascensionense und P.Hartii,
mit P. caucanum und P. sikkimense teilt sie dasselbe, unter-
scheidet sich aber von ersterem durch .die unbewimperten Spreu-
schuppen der Rhizome, von letzterem durch die ganzrandigen
Segmente und vielleicht auch durch die Beschaffenheit der Spreu-
schuppen, die bei P.sikkimense noch unbekannt sind, von beiden
noch durch niedrigeren Wuchs und durch andere Kennzeichen.

Polypodiorum species novae et non satis notae. 93

III. Polypodium ascensionense Hieron. n. spec.; syn. P. tricho-
manoides ?. jungermannioides Hook. Spec. Fil. IV, p. 178;
P. planiusculum var. minor Mett. ap. Kuhn Fil. Afric. p. 151;
P. trichomanoides Hook. et Bak. Syn. Fil. p. 326, n. 134 pro
parte, non Swartz.

Eupolypodium caespitosum; rhizomatibus brevibus, ascen-
dentibus, ramosis, vix ultra ®/, mm crassis, juventute paleis dense
obtectis; paleis e basi cordata vel rotundata ovato-lanceolatis, usque
ad 2!/, mm longis, c. 0,5 mm supra basin latis, hice cellularum serie-
bus 9—15 formatis; cellulis parenchymaticis vel breviter prosenchy-
maticis, usque ad 0,15 mm longis, usque ad 0,04 mm latis, septis
exterioribus tenuibus lutescenti-pellucidis et transversalibus interioribus
c. 0,01 mm crassis ferrugineo-fuscescentibus praeditis; foliis c. usque
ad 5 cm longis, petiolatis; petiolis 5—20 mm longis, c. !/, mm crassis,
sparse villosis (villis c. '/J; mm longis, basi articulatis, hice c. 0,03 mm
crassis), teretibus, fuscescentibus; laminis subcoriaceis, ambitu anguste
linearibus, usque ad 4!/, cm longis, vix ultra 3 mm latis, parte in-
feriore pinnatis, ad apicem versus profunde fere usque ad costam
Pinnatifidis; pinnis vel segmentis oblique ovatis, obtusis, usque ad
1!/; mm longis, c. 1 mm latis, subpatentibus (angulo superiore c. 50%
a rhachi divergentibus), utrinque sparse hirsuto-villosis, villis mox
deciduis glabratis, aequilateris, uninerviis; nervo immerso parum
Perspicuo, supra ad apicem versus clavato-incrassato, sub foveola
oblonga desinente (hydathoda terminatis), valde infra apicem finem
capiente; costa virescente, supra plana, subtus parum prominula, sub-
terete, praesertim subtus juventute parce villosa (villis iis petioli
similibus); soris parti inferiori nervorum pinnarum vel segmentorum
insidentibus, solitariis circulari-rotundatis vel ovatis, usque ad 1 mm
diametientibus; sporangiis numerosis, interdum villis paucis inter-
Mixtis, compressis, c. 0,2—0,23 mm longis, c. 0,18 mm latis, fusces-
centibus; sporis globosis, lutescentibus, c. 0,04 mm crassis, minute
granuloso-tuberculatis,

Habitat in insula Ascensionis (J. D. Hookkr).

Diese Art ist von Hoorer als Varietät von P. trichomanoides
Sw. betrachtet worden. In Hooker’s und Baker’s Synopsis Filicum
findet sich der Fundort Ascension aber einfach bei P. tricho-
manoides aufgeführt, so daß hier die Varietät aufgegeben erscheint.
MErTexıus hat diese Art als Varietät minor zu seinem unbeschrie-
benen P. planiusculum, das 'später als P. Hartii von JENMANN
beschrieben wurde, in seinem Herbar bezeichnet und Kun führte
die Pflanze unter diesem Namen in den Filices Africanae an, auch
Ohne eine Beschreibung dazu zu geben. Die Pflanze muß sicherlich
fichtiger als eigene Art betrachtet werden, wenn sie auch mit beiden
genannten Arten nahe verwandt ist. Von P. trichomanoides

94 G. Hieronymus.

Swartz unterscheidet sich P. ascensionis Hieron. durch viel
niedrigeren Wuchs, etwas kleinere Rhizomschuppen, die aber ungefähr
ebenso breit sind und aus einer ziemlich gleichen Anzahl von
Zellreihen gebildet werden, die ferner ganzrandig und nicht am
Rande, wie bei P. trichomanoides, drüsig-gezähnt sind, ferner
durch viel schmälere und weniger lange Blattspreiten, durch nicht
so lange und auch nicht borstenförmige, nur gelblich, nicht schwarz-
braun gefärbte, zerstreut stehende Zottenhaare an den Blattspreiten,
durch die niemals an der unteren Hälfte des oberen Randes mit
öhrchenartigem Lappen versehenen Fiedern u. s. w.

Von P. Hartii Jenm. unterscheidet sich die Art durch viel
kleinere Blätter mit weniger breiten Blattspreiten, die dickere :
Textur der weniger abstehenden Segmente, durch welche der Nerv
derselben im durchscheinenden Lichte weniger sichtbar ist, und
durch kleinere Sori. Dieselbe steht dieser Art jedoch viel näher
als dem P. trichomanoides. Von P. gibbosum, Sintenisil
und nanum unterscheidet sie sich durch die mangelnde Bewimperung
am Rande der Spreuschuppen, durch die nicht so langen und nicht
borstenförmigen und nicht schwarzbraun gefärbten Zottenhaare der
Blattspreiten und durch den stets ungeteilten Nerven der Blatt
segmente. Im Habitus ist sie dem P. setosum ähnlich, unter-
scheidet sich aber durch den Mangel an Borsten an den breiteren
Blattspreiten, deren größere Segmente mehr abstehen.

IV. Polypodium oosorum Baker in Henriquez, Catal. St. Thomas
p. 30, tab. 4, fig. A; Ann. of Bot. V (1891), p. 83, n. 133*.

Africa occidentalis: ad arbores in monte Pico de San Thomd,
alt. s. m. 1950 m insulae San Thom& (A. Moruer n. 52, anno 1885);
prope Buea in Kamerun ad arborum truncos, alt. s. m. 1300 m
(P. Preuss n. 1045). n

Die Art steht dem P. ascensionense sehr nahe, unterscheidet _
sich aber von demselben durch viel kürzere, kaum 1?/, mm lange,
aber gleich breite (bis '/; mm breite), eiförmige (nicht länglich-
lanzettliche), langzugespitzte Spreuschuppen der Rhizome, durch
breitere Blattspreiten, größere Segmente, größere Sori u. 5. W.
Von P. Hartii unterscheidet sie sich ebenfalls durch kleinere, vef-
hältnismäßig breitere Spreuschuppen, die sonst aber wie bei P. ascen-
sionense sehr ähnlich sind, durch weniger breite Blattspreiten und
verhältnismäßig breitere und entfernter stehende Segmente. Dieselbe
steht ungefähr in Bezug auf Habitus und Größe in der Mitte zwischen
diesen beiden Arten. Von P. setosum unterscheidet sie sich leicht
durch den Mangel der Borstenbehaarung und ebenso wie von
P.Hildenbrandtii durch breitere Blattspreiten und mehr abstehende
Segmente derselben. Auch von P.caucanum und P. sikkimense
ist sie durch den Mangel der Borstenbehaarung zu unterscheiden, _

Polypodiorum species novae et non satis notae. 95

von ersterem auch durch das Fehlen von Wimpern am Spreuschuppen-
rande. Von allen anderen noch verwandten Arten unterscheidet
sich P. oosorum durch den auch bei den fertilen Segmenten stets
ungeteilten Nerven.

V. Polypodium Hartii Jenman in Journ. of Botany XXIV. 1886,
p. 272; syn. P. planiusculum Mett. manuscr. in herb. suo nunc
Reg. Berol.; Christ ap. Krug in Urban Additamenta etc. in Englers
Bot. Jahrb. XXIV. p. 443 (125); P. trichomanoides Christ in
Urban Additamenta etc. in Englers Bot. Jahrb. XXIV (1897), p. 443
(125) pro parte, non Swartz.

Insulae Antillae: loco accuratius non indicato (specimen
authenticum P. planiusculi Mett.); in insula Martinica (Husxor
legit? LeEnormanp Mettenio specimen misit: specimen authenticum
P. planiusculi Mett.); prope Calebase ad rädices montis Pelce in
insula Martinica (Pere Dvss n. 1654 c, pro parte); in insula Guade-
loupe (L’HERMINIER: specimen a Fiko per errorem sub nomine »P.
serricula« editum); locis sequentibus ex schedula notatis: Matouba;
ravine Flore; Decouverte ravine A Dejeuner; Moine Goyaviers;
Baillif Gros Moine, alt. s. m. 800—1058 m (n. 329, 369, 674: an
omnia specimina re vera ad hanc speciem pertinent?); in insula St.
Vincente in monte vulcanico Soufriere (Essers n. 6930d; 10. m,
Jan. 1890); eodem loco, alt. s. m. 2000—2500 m (H. H. et G. W.
SıirH n. 269: specimina a cl. Curistio nomine »P. trichomanoides«
determinata); in silvis prope Laudat in insula Dominica (EsGErs
n. 910; m. Decemb,. 1881); in insula Grenada (R. V. Suerkine n. 156
Pro parte). ;

Die Bestimmung dieses Farns als P. Hartii Jenm. gebe ich
nach einem Exemplar, welches aus dem Herbar Kew mit dieser Be-
stimmung an Geheimrat I. Urpan gesendet worden ist (Coll. R. V.
SHERRING n. 156 zum Teil). Da auch die Beschreibung von JENMAN
recht gut auf diese Art paßt, so bezweifle ich nicht, daß ihr in der
Tat der betreffende Name zukommt. Von Merrexivs ist die Art
nie beschrieben worden. Curısr charakterisiert dieselbe am an-
gegebenen Orte kurz mit folgenden Worten: »ex Kunx differt a
P. trichomanoide Sw. pinnis numerosioribus subfalcatis, soris
minoribus, tota planta glabra vel subglabra«. Mit dieser Angabe
sind jedoch die unterscheidenden Merkmale zwischen P. Hartii und
P. trichomanoides nicht erschöpft. Es sind noch andere vor-
handen. Die Spreuschuppen bestehen aus polyedrischen parenchy-
matischen Zellen mit dünnen, gelblich-hyalinen Außen- und verdickten,
bis 0,01 mm dicken, dunkelbraunen Querwänden und zeigen dicht
oberhalb der Basis 8—16 Längsreihen von Zellen. Es scheint
jedoch, daß die Anzahl der Zellreihen bei den einzelnen Individuen
in bestimmten Grenzen variieren kann. Die Gestalt der Spreu-

96 G. Hieronymus.

schuppen ist aus abgerundeter oder fast herzförmiger Basis lanzett-
lich, spitz. Am Rande zeigen sie keine Wimpern. Die größten er- “
reichen eine Länge von 2 mm und oberhalb der Basis eine größte
Breite von !/; mm. Die Spreuschuppen der Rhizome von P. Hartii ;
sind mithin sehr verschieden von denen von P. trichomanoides.
Man vergleiche dazu die weiter unten gegebene Beschreibung dieser.
Die Fiedersegmente der Blattspreiten stehen bei P. Hartii enger [
zusammen als bei P. trichomanoides und sind nie am oberen
Rande öhrchenförmig ausgezogen. Der Nerv derselben ist stets un- 2
geteilt und die länglichen Sori nehmen denselben fast ganz ein.
Da der Nerv ungeteilt ist, so bemerkt man auf der Oberseite der
Fiedersegmente nur eine Hydathode, welche auf der Oberseite als
längliches, überall gleichweit vom Rande entferntes Grübchen sicht-
bar ist.

Von P. gibbum, Sintenisii und nanum unterscheidet sich
die Art durch den Mangel von Bewimperung am Rande der Spreu-
schuppen, durch den stets ungeteilten Nerven der Blattsegmente
und durch den Mangel von langen Borsten an den Blättern. —
Habituell ist dieselbe dabei dem P. Sintenisii am ähnlichsten, da
die Fiedersegmente auch hier nahe zusammenstehen und nicht
öhrchenartig am oberen Rande ausgezogen sind.

VI. Polypodium caucanum Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV
(1904), p.503, n.191; syn. P.trichomanoides Klotzsch inLinnaeaXX
(1847), non Swartz; P. brevipes Kunze in litt. ad Klotzsch. 2

Nicaragua: loco non indicato (C. WrıeHt, Herb. U. S. North
Pacif. Explor. Exped. n. 15). Ecuador: locis non indicatis (FRASER)
Cumine n. 37). Guiana anglica: loco non indicato (SCHOM-
BURGK n. 1171).

Eine genaue Prüfung des im Berliner botanischen Museums als
P.trichomanoides bestimmten Materiales ergab, daß die vorstehend
genannten Exemplare zu der von mir kürzlich beschriebenen Art
gehören. Die Unterschiede von P.trichomanoides habe ich schon
am angegebenen Orte erwähnt. Dieselben bestehen hauptsächlich 2
darin, daß die Spreuschuppen der Rhizome bei P.caucanum am
Rande Borstenwimpern besitzen und daß die Nerven auch der fertilen
Blattsegmente ungeteilt sind. Durch letzteres Kennzeichen unter
scheidet sich die Art nun auch hauptsächlich von P. gibbosum, &
Sintenisii und nanum, von welchen sie dem ersten ebenso wie
auch dem echten P. trichomanoides habituell sehr ähnlich ist.
Von P. Hartii, mit dem sie noch verwechselt werden könnte und
als gemeinsames Kennzeichen einfache Nerven der Segmente hat,
unterscheidet sie sich durch die borstige Behaarung der Blätter, die
weiter von einander stehenden Segmente derselben und durch die
Bewimperung der Spreuschuppen. Von P. setosum ebenfalls durc

Polypodiorum species novae et non satis notae. 97

die letzten beiden Unterscheidungsmerkmale, ferner durch längere
und zahlreichere Segmente aufweisende Blattspreiten (Segmente25—60
jederseits).

VII. Polypodium sikkimense (Hook.), Hieron. nom. nov.; syn.
P.trichomanoides f.sikkimense Hook, et Ctenopteris sikki-
mensis J. Sm. in schedula Herb. Ind. or. Hook. fil. et Thomson;
P.trichomanoides Beddome Ferns of Brit. India p. 2, tab. II;
Clarke, Review of the Ferns of North. India in Transact. Linn. Soc.
ser. II. vol. I, p. 549, n. 13: non Swartz.

India Orientalis: habitat in regione Sikkim montium Himalayae,
alt. s. m. c. 2600— 3300 m (J. D. Hookkr); in regione Sikkim (speci-
mina cl. HAnnEMANN cum Mettenio communicavit).

Die Art steht nach den mangelhaften Exemplaren, die ich von
diesem Farn untersuchen konnte, dem P.trichomanoides nahe,
und noch näher vielleicht dem P.caucanum Hieron. Leider sind
an den Exemplaren keine Rhizome und also auch keine Spreu-
schuppen vorhanden, welche letztere in dieser Gruppe meist gute
Unterscheidungsmerkmale abgeben. Mit P. caucanum teilt die Art
den Habitus und die Beschaffenheit des Nerven der fertilen Segmente.
Auch hier ist kein nach oben gerichteter Seitenzweig, der den Sorus
trägt, vorhanden, sondern der Nerv ist in der Mitte angeschwollen
und trägt hier selbst den Sorus. Dadurch unterscheidet sich die Art
von P.trichomanoides. VonP.caucanum, und von allen übrigen
sonst noch ähnlichen Arten unterscheidet sich P. sikkimense (Hook.)
Hieron. durch meist am oberen Rande und an der Spitze wellige
Blattsegmente, die wie bei diesem und bei P. setosum beiderseits
nebst der Costa borstig behaart sind.

VII. Polypodium exiguum Grisebach, Fl. Brit. W. Ind. (1864),
p. 701; Hook. et Bak. Syn. Fil., p. 326, n. 133; (non Fee, Crypt. Vasc.
du Bres. I [1869], p. 89, tab. XXXVII, fig. 1).

Jamaica: loco accuratius non indicato (JEnman Martio 1877);
Blue Mountain Peak, alt. s. m. c. 2400 m (W. Harxıs n. 5582; 28. m.
Febr. 1895); loco non indicato (©. Hansen n.14, anno 1897). Guade-
loupe: ad arborum truncos inter Bains-Jaimes et Savanne aux
Mulets, Grande Decouverte etc. (Pöre Dr'ss n. 4087, anno 1895).
Martinica: loco non accuratius indicato (Pre Duss n. 1655).

Die kleine zierliche Art besitzt kurze, bis etwa 5 mm lange, etwa
Imm dicke Rhizome, welche dicht mit ganzrandigen, eiförmigen,
mit herzförmiger Basis ansitzenden, abgestumpften, kaum über °/, mm
langen und 0,3— 0,4 mm breiten Spreuschuppen dicht besetzt sind,
die aus parenchymatischen Zellen mit rostfarbenen, durchsichtigen,
ziemlich gleichdicken Zellwänden bestehen und an ihrer breitesten
Stelle aus 11—17 Zellreihen zusammengesetzt sind. Die. büschel-

Hedwigia Band XLIV. 7

98 G. Hieronymus.

förmig stehenden Blätter sind kaum über 4 cm lang und nur
2!/;—4 mm breit. Die Fiedersegmente sind nicht zahlreich, etwa
6 bis 12 auf einer Seite, alternieren miteinander. Dieselben sind
deltoidisch-eiförmig oder halb eiförmig, am oberen Rande nicht
selten öhrchenförmig vorgezogen, nicht über 2!/, mm lang und nur
1!/; mm breit. Der Nerv der sterilen Segmente ist meist ungeteilt,
der der fertilen etwa in der Mitte gegabelt, wobei der nach der
Blattspitze zu gerichtete Zweig desselben kürzer und meist ganz
vom Sorus besetzt ist.

IX. Polypodium sertularioides J] Smith in Hook. Journ. of Bot.Ill,

p. 394 (nomen solum); syn. P. trichomanoides Hook. Spec. Fil. IV,
p. 178, n. 38 pro parte (non Swartz).

Eupolypodium e turma P. trichomanoides Swartz; rhiz-
matibus brevibus, ascendentibus, vix ultra 5 mm longis, ramosis, paleis —
dense obtectis; paleis ferrugineis, e basi subcordata vel rotundata |
lanceolatis, ad apicem obtusiusculum versus sensim angustatis, usque
c. 3 mm longis, vix ultra ®/, mm supra basin latis, cellulis membranis
ferrugineo-pellucidis (interioribus paulo incrassatis) tenuibus praeditis
parenchymaticis vel breviter prosenchy maticis c. usque ad 0,2 mm
longis usque ad 0,05 mm latis formatis, supra basin usque ad medium —
vel ultra margine pilis articulatis apice saepe cellulam glanduloso-in-
crassatum gerentibus reversis sparse ornatis, cellularum series c. 1-5
supra basin gerentibus; foliis usque ad 9 cm longis, 2—3 mm latis,
ambitu linearibus, sessilibus, glabris, subchartaceis, profunde pinnatr
fidis, in apicem lobulatum obtusiusculum desinentibus; segmentis ;
12—35. jugis, ovato-deltoideis, acutiusculis, vix 2 mm altis, 11/,—2mm
basi latis, interdum margine superiore supra medium manifeste aufl-
culatis; segmentis superioribus in foliis majoribus fertilibus; nervis
segmentorum sterilium plerumque indivisis apice incrassatis hydathoda .
terminatis, segmentorum fertilium infra medium furcatis, ramo antieo
breviore sorum gerente apice vix incrassato, ramo postico longiofe
apice incrassato hydathoda minuta terminato; soris rotundatis, VIX
ultra ‘/; mm diametientibus, sporangia pauca gerentibus; sporangis
röhndaie inlonibns: > 0, 15 mm diametientibus, annulo ferrugine®
fuscescente cellulis 12 —13 formato cinctis; sporis globosis, c. 0,03 mM
diametientibus, laevibus. j

India Orientalis: habitat in Malacca (Cumix& n 380; loco
non indicato (GxiFFITH); ad arborum truncos ad radices montis
Gunong Brumber Pahang, alt. s. m c. 1600 m (L. Wray, Herb. Mus.
Perak. n. 1551). .

Die Art ist von J. Sum nicht beschrieben worden. HookER
stellte den Namen einfach als Synonym zu P. trichomanoide®
Swartz. Doch ist die Verschiedenheit, wenn auch nicht von diesem.
so doch von P.sikkimense, das C. B. Crark für identisch mit. dem

Polypodiorum species novae et non satis notae. 99

echten P.trichomanoides hielt, von diesem bereits erkannt worden.
Auf diese Art bezieht sich die Äußerung Clark’s (in Ferns of North.
India.in Transact. of Linnean Soc. ser. II, vol. I, p. 549): »The solitary
Malacca specimen placed in the Kew bundle is totally different; inter
alia is glabrous.«

Die Spreuschuppen der Rhizome sind denselben Organen bei
dem echten P.trichomanoides ähnlich, doch weniger spitz. Die
nach abwärts gebogenen, am Rande sparsam sitzenden Gliederhaare
zeigen auch oft am Ende eine angeschwollene, drüsenartige Zelle,
haben aber nie einen mehr als zweizelligen Fuß. Die Blätter sind
nicht borstig behaart. Die ganze Pflanze ist meist kleiner. Etwas
Ähnlichkeit hat die Art mit P.exiguum im Habitus, doch sind bei
diesem, wie oben erwähnt, die Spreuschuppen kleiner, im Verhältnis
breiter und besitzen keine nach rückwärts gebogenen Gliederhaare
am Rande. Auch sind die Segmente der Blattspreiten spitzer.

X. Polypodium trichomanoides Swartz Prodr. p. 131; Flor. Ind.
Occid. p. 1642; Syn. Fil. p. 33, n. 55; Schkuhr, 24° Klasse od. Krypt.
Gewächse I, p. 11, tab. 10; Mett. Polypod. in Abhandl. d. Senckenb.
naturf. Gesellsch. II, p. 40, n. 26 pro parte; Hook. Spec. Fil. IV, p. 178,
n.38 pro parte; non Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec.
Am. I, p. 10 nec in Syn. Plant. Aequin. I, p. 74; nec Beddome, Ferns
of Brit. India tab. Il; nec B. Clarke Ferns of North. India in Transact.
of the Linn. Society ser. II, vol. I, p. 549; syn. P. serricula Fee
6”° Mem. Foug. Nouv., p. 9, tab. 7, fig. 1.

Insulae Antillae: Jamaica (SwArTz: specimina authentica in
Herbario Reg Berol. et in Herb. Wır,Lpexowiano sub n. 19670; HooKER);
Guadeloupe (L’HErMINIER n. 106: specimen authenticum P. serri-
culae Fee et alterum a cl. METTENIO antea nomine P. tricho-
manoidis postea nomine P. serriculae Fee determinatum, LENOR-
MAND: specimen a cl. METTENIO nomine P. serriculae Fee determina-
tum). Guiana Anglica: loco non indicato (SCHOMBURGK). Fortasse
Praeterea huc pertinent specimina in Peruvia prope Sachapata ad
filicum arborearum truncos (LEcHLER) collecta quae rhizomatibus
carent.

P.trichomanoides Swartz ist von allen späteren Autoren ver-
kannt worden. Mir liegen von dieser Art Swartz’sche Original-
exemplare vor, welche sich im Herbar WıLLpexnows unter No. 19670
befinden. Eine genaue Untersuchung derselben ergab eine völlige
Übereinstimmung mit den zitierten Originalexemplaren des P. serri-
Cula Fee und mit Fiss Beschreibung.

Die Art ist stets an den Spreuschuppen des Rhizoms mit Sicher-
heit zu erkennen, Dieselben sind etwa bis 4mm lang, kaum über
‘a mm ander abgerundeten Basis breit, bestehen hier aus 6—16 Reihen

7*

100 3 G. Hieronymus.

von parenchymatischen oder prosenchymatischen Zellen, die nicht
über 0,2 mm lang und 0,05. mm breit sind und verhältnismäßig dünne
gleichartige, rostfarbige, durchsichtige Außen- und Scheidewände
besitzen. Borstenartige, abstehende Wimpern sind am Rande und
an der Spitze derselben nicht vorhanden, dagegen finden sich meist
an denselben oft nach unten, der Basis zu, gerichtete, durch eine
einfache, doppelte oder sogar dreifache Zellreihe gebildete Haarzähne,
die bisweilen an der Spitze verzweigt sind und hier drüsenartig an-
geschwollene Zellen aufweisen. ;

Nur mit P. sertularioides könnte P.trichomanoides, wenn
man nur die Rhizomspreuschuppen ins Auge faßt, verwechselt werden,
doch sind, wie ich oben angegeben habe, andere Unterschiede beider
Arten vorhanden.

XI. Polypodium gibbosum Fee, Foug. nouv. Mem. VI, p. 8, tab. II, =
fig. 2; syn. P.trichomanoides Kunth in Humb. Bonpl. Nov. Gen.
et Spec. Amer. I, p. 10; Syn. Plant. Aequin. I, p.74, n. 14, Mett. Polyp.
in Abh. d. Senck. nat. Gesellsch. II, p. 40, n. 26 pro parte; non Swarta

Venezuela: prope Santa Cruz et Cumana (HumkoLpT et Bor :
PLAND n. 444). Jamaica: prope Newcastle (J. Dar n. 233). Marti-
nica: loco non indicato (P£re Duss n. 1654, specimen a cl. Curistie a
nomine P. trichomanoides determinatum). Trinidad: prope :
Tocucho (CrÜGER, 3. m. Febr, 1857); eodem loco (LockHarpr? n. 144
m. Martio 1846). Fix speciem in Mexico indigenam esse indicavit ubl
prope Oaxaca, alt. s. m. 2400—- 2600 m (GALEoTTI) crescit. =

Obgleich mir von P. gibbosum Fee ein Originalexemplar nicht |
vorliegt, so bezweifle ich doch nicht, daß die betreffenden Exemplare
zu dieser Art gehören, da sowohl die Beschreibung wie besonders
die Abbildung bei Fk vorzüglich auf dieselben passen.

Die Art ist von dem echten P.trichomanoides Swartz, mit
dem sie vermutlich sehr oft verwechselt wird und dem sie auch sehr \
ähnlich ist, sehr leicht durch die Beschaffenheit der Spreuschuppen
der Rhizome zu unterscheiden. Diese sind aus herzförmiger Basis 5
lanzettlich spitz, tragen am ganzen Rande steife dunkelbraune, bis
etwa 0,25 mm lange und bis 0,02 mm dicke meist etwas nach der Spitze
der Spreuschuppen zu gerichtete Borsten (jederseits etwa 10—12 Stück)
und bestehen aus parenchymatischen oder kurz prosenchymatischen, e
ziemlich gleichmäßig dicke äußere und innere, bräunlich durchsichtige ”
Wände zeigende Zellen, welche oberhalb der Basis der Spreuschuppet —
in 7—12 Reihen liegen und ungefähr von gleicher Größe wie b
P.trichomanoides sind.

Diese Spreuschuppen geben das einzige Merkmal ab, duren
welches sich die Art von P. trichomanoides sicher unterscheiden
läßt, da die anderen Unterschiede weniger in die Augen fallen. Die

Polypodiorum species novae et non satis notae. 101

Blattsegmente stehen bei P. gibbosum meist etwas näher zusammen
und mehr sparrig ab, sind etwas stumpfer und an der Basis weniger
breit. Die Hydathoden der Enden der Gabelzweige des Nerven der
Segmente sind bei P.gibbosum meist etwas größer und deutlicher
sichtbar als bei P.trichomanoides.

XII. Polypodium Sintenisii Hieron.n.sp.syn. P.trichomanoides
Kuhn in Urban Additamenta etc. in Englers Botan. Jahrb. XXIV (1897),
p. 443 (seors. impr. p. 125) pro parte; Urban, Symbolae Antill. vol.IV,
Fasc. I, p. 53 pro parte; non Swartz.

: Eupolypodiumeturma P.trichomanoidis Swartz; rhizomati-
bus ascendentibus, usque c. 2 cm longis, residuis petiolorum exclusis
vix ultra 2 mm crassis, apice folia novella fasciculata gerentibus,
juventute dense paleaceis; paleis e basi cordata vel rotundata lanceo-.
latis, acutis, pilo basi articulato (cellulis 1—3) glandula cellula globosa
formata terminato finem capientibus, margine setoso-cilatis (ciliis
c. 10—15 in utroque margine, superioribus angulo c. 45° a margine
discedentibus sursum erectis, inferioribus patentibus vel infimis saepe
teversis; maximis c. 0,35 mm longis, c. 0,015 mm basi crassis), cellulis
parenchymaticis vel breviter prosenchymaticis vix ultra 0,2 mm longis
et. 0,05 mm latis membranis subaequalibus tenuibus (interioribus
parum crassioribus) praeditis formatis, seriebus cellularum supra basin
palearum c. 8—11; paleis maximis c. 2 mm longis vix ultra !/; mm
latis; foliis fasciculatis, crebris, in speciminibus usque ad 27 cm longis,
Petiolatis; petiolis teretibus, c. !/;—1'/, cm longis, vix ultra '!/; mm
Crassis, setis ferrugineo-fuscescentibus usque ad °/, mm longis et
0,02 mm basi crassis dense obtectis; laminis in speciminibus usque
ad 25!/, cm longis, usque ad 9 mm medio latis, linearibus, profunde
fere usque ad costam pinnatifidis, in apicem brevem pinnati-lobatum
desinentibus, basi sensim angustatis; utringue sparse setosis (setis
üis petioli similibus); segmentis creberrimis, e basi dilatata ovato-
ellipticis, obtusis, margine superiore parum productis, sed non mani-
feste auriculatis, margine inferiore parum sinuatis, subfalcatis, chartaceis;
plerisque angulo recto patentibus; lobulis apicis deltoideo-rotundatis
Parum sursum erectis; costis utrinque fuscescentibus vel nigrescenti-
bus, sparse setosis, ceterum glabris; nervis segmentorum sterilium
Plerumque indivisis vel c. supra !/, longitudinis a basi furcatis, ramo
antico brevi c. 1/,—®/, mm longo, ramo postico quinquies longiore,
ambobus apice incrassatis (hydathoda supra optime perspicua oblonga
terminatis); nervis segmentorum fertilium furcatis; soris ramo antico
übique vel parti inferiori ejus insidentibus, rotundatis vel ovatis,
©. 1—1!/, mm diametientibus; sporangiis ferrugineo-fuscescentibus,
€. 0,3 mm longis, 0,25 mm latis, annulo cellulis 13—14 formato;
Sporis subglobosis, c. 0,05 mm diametientibus, fuscescentibus, minute
granulato-tuberculatis. e

102 G. Hieronymus.

Portorico: ad arborum truncos in regione superiore montis
Hymene in Sierra de Luquillo (Sınrexis n. 1796; m. Jul. 1885); prope
Adjuntas in- silva primaeva montis Guaraguao (SInTEnıs n. 43275;
13. m. Majo 1886); in silva primaeva montis Piedra pelada ad arborum
truncos in Sierra de Naguabo (Sıntexis n. 5462b; 27. m. Oct. 1886).
Guadeloupe: Grande Decouverte, Savanne aux Ananas, Bains
chauds plateau, Habitation Berhard, ravine Flore, Morne Goyaviers,
alt. s. m. 700—1095 m (Maz& n.18, 328, 673, 709). Grenada: loco
accuratius non indicato (R.V. Sherring n. 156 pro parte).

Die Art steht dem P. gibbosum Fee sehr nahe, stimmt mit
demselben durchaus überein in Bezug auf die Beschaffenheit der
Spreuschuppen der Rhizome. Die Blatttextur ist etwas dünner als
bei dieser Art. Die Blattsegmente stehen näher aneinander, sind
meist zahlreicher. An einem besonders langen Blatte zählte ich
109 Segmentpaare.. Am oberen Rande sind dieselben niemals
öhrchenartig vorgezogen. Wenn der Nerv gegabelt ist, so ist doch
der nach oben der Blattspitze mehr zugerichtete Zweig desselben
stets im Verhältnis kürzer als bei P. gibbosum, und die Endhyda-
thode desselben ist weniger sichtbar. Durch dieselben Kennzeichen
und außerdem noch besonders durch die Beschaffenheit der Spreu-
schuppen der Rhizome unterscheidet sich die Art von P.tricho-
manoides Swartz.

XII. Polypodium nanum Fee, Gen. Fil. (1850—1852) p. 238,
n. VII, non Vieillard (ap. Hook. et Bak. Syn. Fil. ed II. (1874)
p. 507, n. 108*)'); syn. P. exiguum Christ in Bull. de l’Herb. Boiss.
ser. II (1902), p. 369, n. 58; vix Fee Crypt. Vasc. du Bresil I (1869),
p. 89, tab. XXXVII, fig. 1; non Grisebach, Flora Brit. W. Ind. (1864)
8.701: P. Hishomianbiies Mei. Polyp. in Abh. Senckenb. naturf.
Gesellsch. II, p. 40, n. 26 und Hook. Spec. Fil. IV, p. 178, n. 38,
pro parte, non Swärte,

Guiana gallica: loco non indicato (LEPrRIEUR n. 140: specimen
probabiliter authenticum). Brasilia: ad arborum truncos prop®,
Flores in regione Manäos dicta civitatis Amazonas (E. Uux n. 5327,
31. m. Jul. 1900); prope Cuyabä in civitate Matto Grosso (H. SMITH
in Herb. Schwacke n. 5001); prope Buriti haud procul a Santa Anna
da Chapada in silvas ad radices montis (G. Anp. Maıme n. 1696,
18. m. Jun. 1894); loco non indicato (GLazıou n. 15753). en

Die Untersuchung des kaum zweifelhaften LEPRIEUR ’schen,
Originalexemplars ergab, daß die Art bestehen bleiben muß und. E

ı) Da Polypodium nanum Fee, wie oben erörtert wird, bestehen bleiben,
muß, so ist der Name P.nanum Vieill. (in Hook. et Bak. Syn. Fil. ed. II, p. 50%
n. 108*), der einer Pflanze aus Neu-Caledonien angehört, mit einem anderen zu
vertauschen. P.pumilio Hieron. nom. nov. möge dafür eintreten.

‚Polypodiorum species novae et non satis notae. 103

daß es falsch ist, den Namen als Synonym zu P.trichomanoides
Swartz zu ziehen. Der Name P. exiguum Fee, mit dem: Curıist
das von H. Surrm gesammelte Exemplar bestimmte, gehört ihm
kaum als Synonym zu. Die F£r’sche Abbildung stellt eine mit
längeren Blattstielen und mit am oberen Rande deutlich öhrchen-
artig vorgezogenen Blattfiedersegmenten versehene Art dar.!)

P. nanum ist ebenso wie P. trichomanoides Swartz leicht
durch die Beschaffenheit der Rhizomspreuschuppen kenntlich. Die-
selben sind kleiner als bei P. trichomanoides, aus herzförmiger
Basis, eiförmig-lanzettlich, kaum über 1 mm lang und etwa nur
0,2—0,4 mm breit, bestehen oberhalb der Basis aus nur 6—8 Zell-
reihen mit bräunlich-durchsichtigen, gleichmäßig starken Zellwänden,
tragen dicht unter der Spitze meist ein, bisweilen auch zwei bis drei
dunkelbraune, bis !/; mm lange Borstenhaare, bisweilen auch am oft
etwas welligen Rande tiefer unten einige wenige ebenso beschaffene
Borsten. Die Beschaffenheit der Rhizomspreuschuppen ist also auch
bei dieser Art eine wesentlich verschiedene, als die derselben Organe
von P. trichomanoides Swartz. Es sind aber auch noch andere
Unterschiede von dieser Art vorhanden. Die ganze Pflanze ist ge-
wöhnlich kleiner, die Blattspreiten schmäler, die Blatttextur dünner;
die Nerven der Blattsegmente sind bei durchfallendem Lichte deut-
lich sichtbar und gabeln sich erst gegen die Mitte zu, während bei
P. trichomanoides Swartz die Gabelung schon im ersten Fünftel
bis Drittel stattfindet. Die Blattsegmente sind am oberen Rande nie
deutlich ohrartig vorgezogen.

Von P gibbosum Fee unterscheidet sich die Art fast durch
dieselben Merkmale wie von P. trichomanoides Swartz. Die
Schuppen der Rhizome sind kleiner, bestehen aus einer geringeren
Anzahl von Zellreihen oberhalb der Basis und haben weniger Borsten
am Rande. Bezüglich der Unterschiede im Wuchse und in der Be-
schaffenheit der Blattsegmente läßt sich dasselbe sagen wie beim
Vergleich mit P. trichomanoides Swartz,

Von P. Sintenisii Hieron. unterscheidet sich P.nanum durch
die Kleinheit aller Teile, durch die geringere Bewimperung der
schmäleren Khizomschuppen und dadurch, daß die Nerven sich erst
gegen die Mitte zu gabeln.

XIV. Polypodium daguense Hieron. in Englers Bot. Jahrb. XXXIV
(1904), p. 504.

ı) Der Name P. exiguum Fee muß wegen P. exiguum Griseb, fallen.
CHR'STENSEN hat bereits (Botanisk Tidsskrift XXV. 1902. p. 78 den Namen
P. Blanchetii dafür vorgeschlagen. Derselbe zieht dort die Nummern 10177
und 15753 der GLaz:ou’schen Sammlung zu dieser Art, von denen ich die

erstere nicht kenne, die letztere aber zu P. nanum F£e ziche.

104 G. Hieronymus.

Columbia: habitat ad arborum truncos silvarum densarum
humidarum orae maritimae prope fluvium Rio Dagua in provincia
Cauca (Lenmann n. 1951; 20. m. Sept. 1882). E

Die Unterschiede dieser Art von P. trichomanoides und
P. caucanum habe ich bereits am zitierten Orte angegeben. Die
Art scheint mit P. nanum am meisten verwandt und hat das mit
diesem gemeinsam, daß sich die Nerven der fertilen Segmente erst
gegen die Mitte zu gabeln, die Gabelungsstelle also höher oben liegt
als bei allen übrigen nahestehenden Arten. Die Art ist von P.nanum
aber leicht dadurch zu unterscheiden, daß die zahlreicheren Segmente
der Blattspreiten sehr nahe zusammenstehen, so daß die Zwischen-
räume niemals die Breite der Segmente erreichen, vielmehr meist
viel schmäler sind. Auch haben die Spreuschuppen der Rhizome
mehr Borstenwimpern am Rande als bei P. nanum. Von P. Sin-
tenisii unterscheidet sich P. daguense durch die höher hinauf
gegabelten Nerven der Segmente, durch kürzere und schmälere
Blätter, kürzere Borstenhaare an den Blattstielen und Blattspreiten.

Ich gebe im folgenden nun wieder zum Zweck der Erleichterung
von Bestimmungen von Arten aus der Gruppe des Polypodium
trichomanoides einen analytischen Schlüssel,

A. Nerven aller Segmente ungeteilt.
Aa. Spreuschuppen ohne Wimpern.
Aaa. Blattspreiten bis 2 mm breit.

Aacl. Blattspreiten ohne Borsten P. Hildenbrandtii.
Aaall. Blattspreiten mit Borsten „DB. setoesum.
Aaj. Blattspreiten bis 3 mm breit. . . P. ascensionense.
Aay. Blattspreiten 3 bis 5 mm breit . P. oosorum.
Aa. Blattspreiten 4 bis 6 mm breit . . P. Hartii.

Ab. Spreuschuppen mit Borstenwimpern P. caucanum.

In die Gruppe A, vielleicht in die Verwandtschaft von P. cau-
canum, gehört anscheinend P. sikkimense, dessen Blattspreiten
5—6 mm breit und borstig behaart, dessen Rhizomschuppen jedoch
unbekannt sind. Dasselbe zeichnet sich durch wellig gekerbte Blatt-
segmente vor allen anderen Arten der Gruppe A aus.

B. Nerven derfertilen, bisweilen auch der
sterilen, gegabelt.
Ba. Spreuschuppen völlig ganzrandig,
ohne Borsten und Drüsen-Haarzähne P. exiguum.
Bb. Spreuschuppen mit abwärts ge-
bogenen Drüsenhaaren oder Haar-

zähnchen.
Bba. Blätter ohne Borstenhaare. . . . P. sertularioides.
Bbp. Blätter mit Borstenhaaren . . . . P.trichomanoides.

Bc. Spreuschuppen mit Borstenwimpern.

Polypodiorum species novae et non satis notae. 105

Bce. Segmente am oberen Rande öhrchen-
artig vorgezogen . . . ... .. .. P. gibbosum.
Bcß. Segmente am oberen Rande nicht
oder doch nicht deutlich öhrchenartig
vorgezogen... 0. 0.2...
Be#l. Nerven der fertilen Segmente etwa
im ersten Viertel der Länge des-
selben! gegabelt; i7: 77 5=2..» SP Bintenisii.
Bc 31. Nerven der fertilen Segmente gegen
die Mitte der Nervenlänge gegabelt.
Bc#Il1. Segmente weiter voneinander ent-
fernt als sie breit sind. Blattborsten
bis fast I mm. lanp . . . . z..2ihosun
Bc@#112. Segmente in weniger breiten
Zwischenräumen als sie breit sind
voneinander entfernt, dichter stehend
Spreuschuppen mit mehr Borsten-
wimpern. Blattborsten kürzer . . P. daguense.

In die Gruppe B, und zwar anscheinend in die Verwandtschaft
von P. exiguum, gehört noch P. Boivini Mett. ap. Kuhn, Filic.
Afric. p 146, von dem mir nur ganz mangelhafte Fragmente (Blatt-
teile ohne Rhizome) vorliegen.

Ferner gehört in die Gruppe des P. trichomanoides an-
scheinend P. antioquianum Bak. Journ. of Bot. 1881, p. 205, das
von KALBREUER (n.1703) in der Provinz Antiöquia in Südamerikanisch-
Columbien gesammelt wurde, mir völlig unbekannt ist und nach der
Beschreibung dem P. trichomanoides sehr nahe stehen muß,

106

Polypodium vulgare L. und Polypodium
vulgare y. serratum Willd.

Von Dr. Mihäly Fut6, Assistent an der Universität Kolozsvär (Ungarn).

(Mit Tafel III.)

Wenn ich es ausspreche, daß bei unseren Pteridophyten heutzu-
tage die Aufstellung von Varietäten, Subvarietäten und Formen über-
trieben wird, so glaube ich damit nur die Wahrheit zu sagen. Einige
in unserer Gegend vorkommende Spezies sind in sehr viele Unter-
arten zerspalten worden, und zwar auf wenig wichtige Merkmale hin.
Nehmen wir z. B. Scolopendrium vulgare,!) bei welchen man
nach Länge und Breite der Blattspreiten Formen unterscheidet, die
aber doch nur das typische Scolopendrium vulgare bleiben.
Dagegen können viele Namen von Farnen als nomina collectiva
betrachtet werden, da man unter denselben eine ganze Anzahl von
Varietäten, Subvarietäten und Formen zusammenfaßt.

Dies kann man auch von Polypodium vulgare behaupten:
Linn& beschrieb auf der 1085. Seite seiner Species plant. diese Pflanze
als einen Typus, die Einteilung desselben in Varietäten, Formen u.s.w.
unterließ er vollkommen. Dagegen finden wir schon in der WILLDE-
nowschen?) Ausgabe eine ganze Reihe von Unterscheidungen. MıLDE
ging noch weiter, so daß gegenwärtig unter diesem Namen: Poly-
podium vulgare _L. alle Varietäten, Subvarietäten, Formen und
Lusen zusammengenommen, 27 vorhanden sind, die nach den Be-
schreibungen gut zu unterscheiden sind.)

Merrenius fand, daß bei den Farnen die Adern der Blätter und
deren zwei- bis dreifache Verzweigungen eine sehr wichtige Be
deutung haben und daß man auf Grund der Aderung eine sichere
und gründliche Einteilung durchführen kann, Seit seiner Zeit wird
die Aderung bei der Einteilung der Filices verwendet. Auch SADE-
BECK!) erkennt dies an und sagt: »Die Anordnung und die Ver-

ı) L. Geisexaeymer; Die Rheinische Polypodiaceen p. 95—99.
%2) Wrrivenow; Spec, plant. V.173; als Hauptform des P. vulgare erwähnt ef
die folgenden: #) auritum; y) serratum; ö) sinuatum; x) cambricum.

®) M. Goıpscamipr-Geisaı; Tabellen zur Bestimm. d. Pteridophytenarteh, S

-Bast, und -Formen u.s.w. p. 31—33.
#4) EneLer-Prantr; Die natürlichen Pflanzenfamilien I, T. 4. Abt., p. 55.

Polypodium vulgare L. und Polypodium vulgare y. serratum Willd. 107

zweigung der Blattadern ist außerordentlich mannigfach und daher
für die Systematik der Farne, namentlich der fossilen, nicht ohne
Bedeutung, da sie bei denselben in Verbindung mit der Gestalt der
letzten Blattstielstücke meist die alleinigen Anhaltspunkte zur Unter-
scheidung und Umgrenzung der „Arten“ und „Gattungen“ liefert.«

Polypodium vulgare gehört unter den von LUERSSEN?) bekannt-
gemachten Formen zur »Nervatio Eupteridis<: »Der Winkel, welchen
die geradlinig zum Rande verlaufenden Sekundärnerven mit der
Costa bilden, hält etwa die Mitte zwischen den Extremen 3 und 4.«

Dieser Typus der Nervatur wurde später auch zu Unterscheidungen
geringfügiger Natur angewendet. So teilt schon Lvrrsse.N in seinem
bedeutenden Werke Polypodium vulgare in zwei Gruppen:
A. »Sekundärnerven meist nur zweimal gegabelt« und B. »Sekundär-
nerven meist drei- bis viermal gegabelt«. Zur ersten Gruppe rechnet
er a)commune, b) rotundatum, c) attenuatum, d) angustum, e)brevipes,
f) pumilum, g) auritum; zu »B.« h) serratum und i) cambricum »als
Hauptformen«.

ASCHERSON?) hebt gleichfalls die Bedeutung der Nervatur hervor
und ruft dabei in mehrfacher Hinsicht die Anatomie zu Hilfe, Er
betrachtet die Einteilung Lverssex’s alsSkizze und teilt die »A.«-Gruppe
weiter in I. »>Sekundärnerven zweimal gegabelt« und II. »Sekundär-
nerven meist nur einmal gegabelt«. Ja, er geht sogar weiter und.
teilt nach biologischen Gesichtspunkten ein, wenn er Polypodium
vulgare als nördliche Form (es entspricht der »A.«-Gruppe LUERSSEN’s,
beziehungsweise Ascnkrson’s Gruppe III) dem serratum, als »süd-
licher Rasse« gegenüber gestellt. Es ist freilich wahr, daß er diesem
keinen genaueren Ort anweist, es ist unter »B.«< dem Polypodium
vulgare untergeordnet, aber nicht seine Form. Curıst?) hält es
auf Grund der schon bisher angeführten Daten für eine Subspezies;
er stützt sich aber auch mehr auf die biologische Grundlage und
verbreitet sich darüber in einer submarginalen Anmerkung.

Es ist auch daraus schon zu sehen, daß es sich über die übrigen
Individuen, die auf dem Niveau der »Form« stehen, hinaushebt;
betrachten wir es aber eingehender.

Die Beschreibung Wırıpı now’s »frondibus maioribus evidenter
Serratis« beruht rein auf der Größe und Zähnung der Blattabschnitte;
Lvexssen wendet sich zuerst zur Nervatur und trennt sie hier als
4 gabelig ab; weiter zieht er die Anatomie des Blattstieles, be-
RE

!) Luerssen; Die Farnpflanzen oder Gefäßbündelkryptogamen (Ptery-
dophyta), p. 11—12, :

?) Ascherson; Synopsis der mitteleuropäischen Flora, Bd, I, p.94— 98,

H. Car'st; Die Farnkräuter der Schweiz (Beiträge der Kryptogamenflora
der Schweiz, Bd. I, Heft M), p. 52. :%

108 Mihäly Futo.

ziehungsweise die Verteilung der Gefäßbündel, die Art ihres Ver-
laufes und ihre Richtung in Betracht und betont, daß, während bei
der »A.c-Gruppe des Polypodium vulgare die »Gefäßbündel des
Blattstieles sich in geringer Entfernung über dem Grunde zu einem
zentralen Strange vereinigen«, bei der Gruppe »B.« die »Gefäßbündel
des Blattstieles häufig bis zum Grunde der Spreite getrennt verlaufen«.
Dieses an und für sich ist schon ein bedeutender Unterschied; eine
Abweichung in der inneren Struktur, der mit dem durch die äußere
Gestalt hervorgerufenen Unterschied in vollem Einklang steht.

Und tatsächlich finden wir bei Untersuchung der anatomischen
Struktur des Blattstieles eine erhebliche Differenz in der Zahl und
der Verlaufsrichtung der Gefäßbündel.

Bei dem einfacher gebauten Polypodium vulgare finden wir
am untersten Teile des Blattstieles, dort beinahe, wo er mit dem
Rhizom zusammenhängt, vier hadrozentrische Gefäßbündel und zwar
zwei große, der Blattunterseite entsprechend, und zwei kleinere auf
der oberen Seite. Das eine von den zwei kleinen verschmilzt bald
mit einem großen Gefäßbündel der Bauchseite. Die dadurch resul-
tierenden drei Gefäßbündel beginnen in der Mitte des ersten Drittels
des Blattstieles sich zu vereinigen, zuerst ist ein Bündel mit drei
großen Anschwellungen (dies ist in der Mitte des Drittels geschehen),
später verschwindet jedoch die dritte, dem auf der Rückseite befind-
lichen Gefäßbündel entsprechende Anschwellung und es bleiben bloß
zwei große Anschwellungen im Bündel mit zwei Hadromen, welche
sich in Gestalt eines N anordnen und voneinander noch getrennt
sind. In der Mitte des Blattstieles, beziehungsweise der Mitte des
zweiten Drittels, gegebenenfalls auch schon früher, beginnen die
Gefäßbündel zu einem im Durchschnitt runden Zylinder zu ver-
wachsen, in dem das Hadrom gewöhnlich in drei Armen, in der
Richtung von aus dem Mittelpunkt entspringenden Strahlen, an-
geordnet ist. Die Gefäßbündel vereinigen sich also in dem
unteren Teile des Blattstieles und ziehen als gemeinsames
Bündel zum Ende des Blattstieles (Fig. 1a).

Bei P. vulgare y. serratum stehen die Verhältnisse anders.
Am untersten Teile des Blattstieles haben wir denselben Fall, wie
bei »vulgare«, also vier Bündel, zwei große auf der Unterseite, zwei
kleinere auf derOberseite. Die zweikleineren Bündel verschmelzenschon
nach wenigen Millimetern zu einem einheitlichen Bündel. Die dergestalt
resultierenden drei Bündel behalten im Mittelteil im zweiten Drittel
— wo bei Polypodium vulgare die Bündel schon vollständig ver-
schmolzen sind — die ursprüngliche im ersten Drittel vorgefundene
basale Lage und wir finden nur im oberen, dritten Drittel die zwei
Bündel der Bauchseite zu einem länglichen Bündel in seitlicher
Richtung vereinigt, in dem das Hadroma rechts- und linksseitig

Polypodium vulgare L. und Polypodium vulgare y. serratum Willd. 109

angeordnet ist und eine kleine Spitze nach dem in vereinigtem Zu-
stand vorhandenen Bündel der Oberseite entsendet. Die zwei
Bündel der Bauchseite vereinigen sich also im oberen
Drittel desBlattstieles, bis dahin spielen dreiselbständige
Bündel eine Rolle, von da an nur zwei Bündel (Fig. 1b).
Ich fand also Ascnkrson’s »Mittelstreifen< an den von mir untersuchten
Individuen nicht.')

Ihre Blattstruktur stimmt vollständig überein. ;

Ihre biologischen Verhältnisse setzt Christ?) schön auseinander
und erweitert zugleich die kurzen Zeilen der Diagnose in AscHEr-
SoN’s »Synopsis« durch die Worte: »mit im Hochsommer absterbenden
Blättern. Wenn wir die beiden Pflanzen am Ende des Sommers
untersuchen, finden wir tatsächlich einen großen Unterschied zwischen
ihnen. Die Formen von P. vulgare bringen ihre Sori in dieser
Zeit zur Reife, ihre Blätter sind lebhaft grün; die Blätter von
P. vulgare y. serratum sind in dieser Zeit schon vergelbt und
gehen zu Grunde. Im Frühling hingegen sind die Blätter von
P. vulgare grün, zart; von den Sori sehen wir keine Spur, aber
auf der Unterseite der grünen Blätter von P. vulgare y. serratum
sind vollkommen entwickelte Sori; während also P. vulgare von
Frühling bis Herbst die Sori zur Reife bringt, so P. vul-
gare y. serratum von Herbst bis Frühling, beziehungs-
weise bis Anfang des Sommers.

Schließlich gibt es ein nicht weniger wichtiges Unterscheidungs-
merkmal, welches meines Wissens bisher noch nie Erwähnung ge-
funden: die Struktur des Sporangiums. Während meiner Unter-
suchung fiel mir der Unterschied der beiden Sporangien auf und
gewissenhaftes Nachforschen bestätigte mir — wenigstens in diesem
Falle — die Beständigkeit dieses Merkmals.. Der Ring des Spo-
rangiums, welcher ein Analogon der Einrichtungen zur Zerstreuung
der Samen ist, nämlich insofern er zum Ausfallenlassen und zu
möglichst weiter Zerstreuung der Sporen dient, besteht aus sehr ver-
schieden gestalteten und farbigen Zellen; diese Zellen sind von den
übrigen Zellen des Sporangiums durch dicke Wände und durch ihre
bräunlich-gelbe Farbe leicht zu unterscheiden und sind also schon
wegen ihrer leichten Erkennbarkeit als Unterscheidungsmerkmale sehr
geeignet. Die Größe der Zellen ist ziemlich gleich, die Zahl jedoch
und infolgedessen die Oberfläche, über welche sie sich gürtelförmig
hinziehen, sehr verschieden. So besteht bei P. vulgare und
Seinen übrigen Varietäten und Formen der Ring des Spo-
fangiums in der Regel aus 10—14 Zellen und umgürtet
Diners

!) Untersuchungsmateriell: Wırrszs: Pterid. exsiccata, und Baenitz: Die
Pflanzen des Herb. Europ.
*) Siehe seine submarginale Anmerkung.

110 Mihäly Futo.

das Sporangium zu ?/),, mindestens aber zur Hälfte (Fig. 2);
bei P. vulgare y. serratum jedoch besteht er gewöhnlich
aus 6 Zellen und umgürtet das Sporangium höchstens
zu !/, (Fig. 3—5).

Die wichtigsten Merkmale mögen nun hier kurz zusammengefaßt
werden:

Polypodium vulgare: Polypodium vulgarey.serratum:

Die Nervatur des Blattabschnittes be- | Die Nervatur des Blattabschnittes be-

steht aus 1—3 mal gegabelten sekun- steht aus 3—4 mal gegabelten sekun-
dären Adern; dären Adern;

die Bündel des Blattstieles vereinigen | von den Bündeln des Blattstieles ver-

sich am unteren Teile des Stieles und einigen sich die beiden großen Bündel

ziehen sich von hier als einheitliches der Bauchseite im oberen Drittel des

- Bündel im Stiele entlang; Stieles; bis dahin spielen sie als drei
selbständige Bündel eine Rolle, von

hier an als zwei Bündel;

das Laub ist immergrün; das Laub geht am Ende des Sommers
2 zu Grunde;
der Ring besteht gewöhnlich aus | der Ring besteht gewöhnlich aus sechs
10—14 Zellen und umgürtet das Spo- Zellen und umgürtet das Sporangium
rangium zu ?/;, mindestens zu ?s. höchstens zu !],.

Die reichere Verzweigung der Blattadern, der Unterschied in
dem Verlauf der Gefäßbündel des Stieles, der Unterschied der bio-
logischen Verhältnisse, die Abweichung an dem Ring des Sporangiums
sind also lauter solche Kennzeichen, solch bedeutende Abweichungen,
die im Rahmen einer Spezies nicht geduldet werden können, die da
einfach unmöglich sind. Als klimatische Abweichung kann man sie
nicht auffassen, es kann weder eine »südliche Rasse«, noch eine
»geographische (mediterrane) Unterart« sein, denn dann wäre kein
Unterschied zwischen beiden im Verlauf der Gefäßbündel des Blatt-
stieles und im Sporangium, sondern z. B. in der Wanddicke def
Epidermiszellen, stark entwickelte Cuticula, emporgehobene Spalt-
öffnungen u. s. w. kurz in diesen ähnlichen Merkmalen.

Auch vom floristischen Standpunkt aus kann es gut beschrieben
werden; der dicke Blattstiel, oval, dreikantig, bei P. vulgare eine
größere Spreite, deren Breite unten 12—15 cm, deren Länge 20—25 cM;
mit stark entwickelten, lederartig und fleischig, dünn und gleichmäßig
breit, eventuell lanzettlich, horizontal gestellt, im oberen Drittel grob
gezähnten Blattabschnitten, große und etwas längliche Sori; alles
genügende Unterscheidungsmerkmale.

Sicher ist man berechtigt, Polypodium serratum
als eigene Spezies gelten zu lassen, besonders wenn mal
berücksichtigt, daß unter den Farnen viele bei geringeren
Unterschieden auf demselben Niveau stehen; der große
anatomische und biologische Unterschied fordert es viel“

Polypodium vulgare L. und Polypedium vulgare y. serratum Willd. 111

leicht gerade! Auf jeden Fall ist es eher eine selbständige,
geographisch südlicher verbreitete Spezies, als eine Sub-
spezies. Vielleicht vertritt es in südlicheren Gegenden
das P. vulgare, ist also eine diesem entsprechende vika-
riierende Pflanze, wie z.B. bei den Phanerogamen dem
siebenbürgischen Melampyrum Bihariense im Westen das
M. nemorosum entspricht!

Zu großem Danke bin ich dem Herrn Universitätsprofessor
Dr. ALavar RıcHTER gegenüber verpflichtet, da er mir seine Pterido-
phytensammlung zum Studium gefälligst überließ.

vumuinvwvvn

Figuren-Erklärung.

Fig.1. Das Schema der Gefäßbündelverzweigung von a Polypodium vulgare,
5 Polypodium vulgare y. serratum.
2. Sporangium des Polypodium vulgare.
‚» 3. Sporangium des Polypodium vulgare y. serratum.
4. Der obere Teil des Sporangiums von Polypodium vulgare y. serratum.
5. Der untere über dem Stiele liegende Teil des Sporangiums des Poly-
podium vulgare y. serratum.

112

Über die Arten der Gattung Phragmidium
Von=P. Dietel
(Mit Tafel IV.)

Die folgenden Mitteilungen verdanken ihren Ursprung dem Ver-
suche, einen Überblick über die Verbreitung der einzelnen Arten der
Gattung Phragmidium zu gewinnen, insbesondere über die Identität
oder Nichtidentität der amerikanischen Arten mit solchen der Flora
Europas Klarheit zu erhalten. Dabei hat sich herausgestellt, daß
selbst nach Ausscheidung der neuerdings von verschiedenen Myko-
logen unterschiedenen spezifisch amerikanischen Arten die für den
Rest der Formen zumeist angenommene Identität mit europäischen
Arten nicht in vollem Umfange zu Recht besteht. Die Arbeit. soll
nur ein erster Versuch sein, in die etwas verworrenen Verhältnisse
mehr Klarheit zu bringen. Deshalb beschränkte ich mich auf die
Untersuchung der in meinem Besitz befindlichen Formen und weiterer
25 Formen amerikanischer Phragmidien aus dem Herbar des Königl.
Botanischen Museums zu Berlin, die mir zu dieser Untersuchung
bereitwilligst zur Verfügung gestellt wurden. Im Laufe derselben
trat aber der ursprünglich beabsichtigte Zweck in den Hintergrund
und ich beschränkte mich darauf, den Artenbestand der einzelnen
Länder resp. Erdteile zu ermitteln, ohne die Verbreitungsgrenz
jeder Spezies genauer festzustellen.

Auf der südlichen Hemisphaere kommen, soweit bis jetzt bekannt
ist, nur drei Arten der Gattung Phragmidium vor, nämlich außer dem
gemeinen Rosenroste Phragmidium subcorticium (Schrnk.) Wint.
noch Phragmid. longissimum Thüm. und Phr. Barnardi Plowr. ef
Wint., beide auf Rubus. Wild wachsende Rosen gibt es auf der
südlichen Halbkugel nicht. Wenn gleichwohl Phragmidium sub-
corticium im Kaplande und möglicherweise auch in anderen südlichen
Ländern beobachtet worden ist, so ist dies nur möglich durch eine
Verschleppung des Pilzes, denn eine Verbreitung der Sporen durch
den Wind auf so große Entfernungen hin dürfte so gut wie ganz
ausgeschlossen sein. Eine Verschleppung mit den Rosenstämme
durch den Handelsbetrieb der Gärtnereien ist aber gerade bei diesem
Pilze sehr wahrscheinlich, da nach Beobachtungen von ]. Mülier das
Aecidienmycel von Phr. subcorticium in den Stämmen zu überwintern

& Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst
als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

Kryptogamenkunde
Phytopathologie

nebst
Repertorium für Literatur.
Reale

Prof. Georg Hieronymus

und

Prof. Paul Hennings
in Berlin. F

u Band XLIV. — Heft 3. 3u-

}

| L.Diels, Die primitivste Form von Lygodium. — G. Hieronymus, Bemerkungen
über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer und Chlamydomyxa montana Lan-
Kester. = Jos. Stefan, Beitrag zur Kenntnis von Collybia racemosa Pers. —
BD: Hennings, Einige schädliche parasitische Pilze auf exotischen Orchideen
unserer Gewächshäuser. — G. Hieronymus, Einige Berichtigungen u. s. w. —
W, Mönkemeyer, Beiträge zur Moosflora des Erzgebirges.

Hierzu Tafel V.

| Inhalt: P. Dietel, Über die Aiten der Gattung Phragmidium (Schluß). —

B= Ben BEE ee RE =

Hierzu zwei Beilagen: i
1. von Gebrüder Borntraeger, Verlagsbuehhandlung in Berlin SW 11,
Dessauerstr. 29, betr.: Die wirtswechselnden Rostpilze, Versueh einer
| Gesamtdarstellung ihrer biologischen Verhältnisse von H. Klebahn;
| 2. von Dr. H. Lüneb urgs Sortiment und Antiquariat (E. Reinhardt),
München, Karlstr. 4, betr.: Antiquariats-Katalog No. 58: Cryptogamae
inel. Baeteriologia. ee Rn

j—— _!nel. Baı
Druck und Verlag von C. Heinrich,
Dresden-N., kl. Meifßnergasse 4. 5

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’Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate
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damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre
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verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter
erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch
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90 ” ” » » 2 ” ” 9.—, % ” 2) 3ER 4,50.
wor „ „» “ „10.—, 100, ee.

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eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. Bleistiftzeichnungen
sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden.

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Zahlung der Honorare erfolgt jeweils beim Abschlusse des Ban

Über die Arten der Gattung Phragmidium. 113

vermag und mit den Rosensträuchern auch etwaige auf der Rinde
ihrer Zweige lebende frische Aecidien selbst fernen Ländern zugeführt
werden konnten.

Phragmidium longissimum Thüm. ist von Prof. Mac Owan zuerst
im Kaplande auf Rubus rigidus Sm. entdeckt und neuerdings auf
Rubus Volkensii am Kilimandscharo von Prof. Engler gesammelt
worden, scheint also in Afrika eine ziemlich weite Verbreitung zu
haben. Durch die Gestalt der langen spindelförmigen Teleutosporen,
die sofort nach der Reife keimen, steht dieser Pilz von den übrigen
Phragmidien sehr weit ab, so daß der Schluß berechtigt ist, daß diese
Pilzart schon verhältnismäßig lange von dem allgemeinen Stamme
der Gattung Phragmidium abgezweigt und entweder auf einer niedrigen
Stufe der Entwickelung stehen geblieben ist oder sich in eigenartiger,
von den anderen Phragmidien abweichender Weise weiter entwicke't
hat. — Eigenartig ist auch in gewisser Beziehung die Uredo dieses
Pilzes, insofern nämlich, als dieselbe von Spermogonien begleitet ist,
während sie in allen anderen Beziehungen, namentlich auch durch
das Vorhandensein eines dichten Paraphysenkranzes rings um die
Uredolager den Uredoformen anderer Phragmidien gleicht. Ich selbst
habe früher diese Uredoform infolge eines Beobachtungsirrtums als
Aecidienform bezeichnet. Morphologisch ist sie das, wie ich mich
wiederholt überzeugt habe, nicht. Wir werden auf diese Form unten
bei Phragmidium albidum zurückkommen.

Diese Uredoform ist von v. Thümen als Uredo lucida Thüm.
beschrieben worden und zugleich die Vermutung hinzugefügt worden,
daß es die Uredo des Phragmidium longissimum sein möchte (vergl.
‚ Mycotheca universalis No. 1349). Der Nachweis der Zusammen-
gehörigkeit beider Formen ist aber unseres Wissens noch nicht
geführt worden. Ich will daher erwähnen, daß ich in einem solchen
von Spermogonien begleiteten Uredolager gelegentlich einige jugend-
liche Teleutosporen des Phragmidiums mit noch unverlängerten
Stielen angetroffen habe.

Das andere auf der südlichen Halbkugel heimische Phragmidium
ist Phragmid. Barnardi Plowr. et Wint. Es kommt in Australien auf
Rubus parvifolius L. vor.

Obwohl es in der Beschaffenheit der Sporen schon weit mehr
den bei uns heimischen Arten ähnelt, zeigt es doch gewisse Figen-
tümlichkeiten, die es von diesen auffällig unterscheiden und die uns
berechtigen, auch in diesem Pilze eine der älteren Arten der Gattung
zu erblicken. Die Stiele der Teleutosporen weisen noch nicht den
hohen Grad von Vollkommenheit auf, den sie bei unseren typischen
Rubusphragmidien besitzen. Wie ich anderwärts gezeigt habe, sind
bei diesen die Stiele bis auf einen geringen Hohlraum in der unteren
Stielhälfte mit einer das Wasser speichernden Substanz erfüllt, die

Hedwigia Band XLIV. 8

114 P:: Dietel,

auch von der dicken Membran jugendlicher Sporen einen großen
Teil ausmacht und. als Wasserspeicher die jugendlichen Sporen vor
dem Austrocknen schützt. Die Stiele der Phragmidien erhalten aller-
dings ihre volle Ausbildung erst kurz vor der Reife der Sporen und
kommen als Schutzorgane in dem angedeuteten Sinne höchstens für
die nachwachsenden jüngeren Sporen in Betracht. Nach Eintritt der
Sporenreife geben diese Stiele aber einen Teil ihres Wassers ab, es
erfolgt eine Schrumpfung, die nicht nur eine Verkürzung, sondern
zugleich eine Torsion des Stieles bedingt. Da alle mit derartigen
Stielen versehenen Arten eine stark warzige Sporenoberfläche haben,
die Sporen selbst also an einer Drehung einander hindern, so voll-
zieht das untere Ende des Stieles diese Drehung und die Spore
wird dadurch samt dem Stiele von ihrer Nährpflanze losgelöst an
einer durch eine Scheidewand vorher genau bestimmten Stelle. Wir
haben es also hier mit einer Vorrichtung zu tun, durch welche die
Verbreitung der Sporen befördert wird. Bei Phragmidium Barnardi
ist nun zwar ein großer dicker Stiel vorhanden, aber dieser ist zum
weitaus größten Teile hohl; der eben beschriebene komplizierte
Schrumpfungsvorgang fällt weg und die Sporen keimen, ohne vorher
von der Nährpflanze losgelöst worden zu sein, obwohl auch hier
eine deutliche Scheidewand die Stielbasis von der sporentragenden
Hyphe trennt. Im Zusammenhange hiermit steht es, daß die Sporen
selbst eine glatte Membran besitzen. Abweichend von unseren
typischen Phragmidien ist es auch, daß die Teleutosporen der
australischen Art sofort nach der Reife auf der lebenden Nährpflanze
keimen.

Genau demselben Typus wie Phragmidium Barnardi gehören -
auch die bis jetzt aus Japan auf Rubus bekannt gewordenen Arten

an. Besonderes Interesse verdient von diesen eine Form, die n

Japan gleichfalls auf Rubus parvifolius lebt und die von der eben
besprochenen Form nur insofern sich unterscheidet, als die Teleuto-
sporen des australischen Pilzes meist aus 7 (6—9), die des japanischen
aber nur aus 4 (3—6) Zellen bestehen. Einen derartigen Unterschied
würde man, wenn es sich um Formen auf zwei verschiedenen Nähr-
pflanzen handelte, für genügend halten, um zwei besondere Arten
daraufhin zu unterscheiden; wegen der Gleichheit der Nährpflanze
aber hielt ich es mit Rücksicht auf die sonstige völlige Überein-
stimmung der Pilze für angebracht, die japanische Form nur als eine
Varietät der australischen zu betrachten und habe sie als Phrag-
midium Barnardi Plowr. et Wint. var. pauciloculare Diet.
bezeichnet.

Wie man nun auch über die Frage der Benennung, ob Art oder
Varietät, denken möge, soviel ist jedenfalls sicher, daß wir es bier
mit zwei nächstverwandten Formen zu tun haben, von denen die

Über die Arten der Gattung Phragmidium, 115

eine sich aus der anderen oder die beide aus einer gemeinsamen
Urform sich entwickelt haben und zwar in getrennten Teilen des
Verbreitungsgebietes in etwas abweichender Weise. Wie sollen wir
uns nun aber das Zustandekommen dieser eigentümlichen Ver-
breitung des Phragmidium Barnardi, beziehentlich seiner Stammform
vorstellen? Gelangte der Pilz mit seiner Nährpflanze zugleich aus
dem einen Teil ihres jetzigen Verbreitungsgebietes in den anderen,
oder fand er vermittelst seiner Sporen diesen Weg, nachdem bereits
vorher die Nährpflanze in den beiden so weit entfernten Ländern
festen Fuß gefaßt hatte? Die Beantwortung dieser Frage hängt
davon ab, wie man sich das Zustandekommen der jetzigen Ver-
breitung von Rubus parvifolius zu denken hat.

Engler gibt in seiner Entwickelungsgeschichte der Pflanzenwelt
(U. Teil, S. 54) eine Anzahl Pflanzen an, die in Australien und Ost-
asien, ja sogar noch in Japan vorkommen und nach seinem Dafür-
halten »längs der Küsten des Stillen Ozeans durch das Meer und
Wasservögel leicht verbreitet werden konnten«, und fügt diesen
noch eine Liste von Arten hinzu, deren Verbreitungsareale nach
F. v. Müller von Ostaustralien bis Japan reichen. Unter diesen
letzteren- ist auch Rubus parvifolius genannt, es ist aber nicht be-
stimmt ersichtlich, ob auch bezüglich der letzteren eine Verbreitung
auf die angegebene Weise angenommen wird. Jedenfalls macht es
mit Rücksicht auf die Beschaffenheit der Früchte von Rubus keine
Schwierigkeit, eine Verbreitung des R. parvifolius durch Vögel von
Australien nach dem asiatischen Kontinent und von da nach Japan
oder umgekehrt oder auch vom ostasiatischen Festlande aus nach
Japan und Australien sich vorzustellen. Wie aber sollte dann der
Pilz diese weiten Strecken zurückgelegt haben? An den Früchten
kommt er sicherlich ebensowenig vor wie die Sporenlager anderer
Phragmidien, und seine Teleutosporen sind fest den Blättern an-
gewachsen. Man könnte sich wohl denken, daß den von den Vögeln
verzehrten Beeren gelegentlich einmal einige Uredosporen angehaftet
hätten. Sollten diese aber ohne Gefahr für ihre Keimfähigkeit den
Darmkanal passieren können? Und wenn wir selbst dieses annehmen,
würde es dann nicht geradezu ans Wunderbare grenzen, wenn die
Exkremente mit diesen Sporen an einer so entfernten Lokalität gerade
wieder auf Blätter von Rubus parvifolius gelangt wären? Eher schon
könnte man sich vorstellen, daß der Rubus durch Vögel verbreitet
worden sei, die Uredosporen des Pilzes aber durch den Wind von
Australien nach dem asiatischen Kontinent oder umgekehrt —
nötigenfalls unter Einschaltung von Zwischenstationen auf Inseln —
Setragen worden seien. Für eine Verbreitung von Rostpilzsporen
durch den Wind über so weite Strecken hinweg, müßte aber erst

noch der Nachweis erbracht werden.
8*+

116 P. Dietel.

Wahrscheinlicher aber als diese Möglichkeit ist es, daß in früherer
Zeit ein Austausch australischer und asiatischer Pflanzen über eine
Landbrücke hinweg erfolgte, die Australien mit Südasien verband,
und daß die Stammform der beiden Varietäten des Phragmidium
Barnardi mit ihrer Nährpflanze zugleich die jetzigen Verbreitungs-
grenzen erreichte. Das Vorhandensein einer solchen Landverbindung
wird auch von seiten der Zoologen behauptet, noch im Pliocän soll
dieselbe bestanden haben.

Wir haben oben den Schluß gezogen, daß Phragmidium Barnardi
eine der älteren Arten der Gattung Phragmidium darstelle, oder —
um es anders auszudrücken — es ist wahrscheinlich, daß diese Art
auf einer verhältnismäßig niedrigen Stufe der Entwickelung stehen
geblieben ist. Wenn wir beachten, daß die Flora Japans noch heute
ungefähr denselben Charakter trägt, wie zur Tertiärzeit, so kann das
Vorkommen dieses Pilzes und mehrerer ähnlicher Arten in diesem
Lande die Berechtigung jenes Schlusses nur bekräftigen.

Diese anderen japanischen Arten sind: Phragmidium gri-
seum Diet. auf Rubus incisus Thunb. Phragmidium Yoshinagai
Diet. auf Rubus morifolius Sieb. und Phragmidium heterospo-
rum Diet. auf Rubus trifidus Thunb. Außerdem gibt P. Hennings
noch Rubus rosifolius Sm. var. minor Hak. als Nährpflanze des
Phragmidium Barnardi var. pauciloculare an (Englers Bot. Jahrb.
Bd. 31, S. 732), allerdings nur auf Grund von Uredosporen. Ge
meinsame Merkmale dieser Arten sind: sofort keimende Teleuto-
sporen mit ziemlich dünnen Sporenmembranen und brotförmig ab-
gerundeten Sporenzellen, ferner dicke, hohle, festsitzende Stiele.
Nur bei Phr. heterosporum scheinen die letzteren sich verhältnis- 2
mäßig leicht von der Hyphe zu trennen, an der sie erzeugt wurden.
Übrigens kommen bei diesem Pilze neben gestielten Sporen auch
ungestielte vor, ähnlich wie bei Phr. obtusum (Str.) Wint.

Von keiner dieser japanischen Arten kennt man die zugehörige
Aecidiumform und den vollen Entwickelungsgang, der wegen der
sofortigen Keimfähigkeit der Teleutosporen etwas anders verlaufen
muß als bei unseren typischen Rubusphragmidien mit Sporenüber-
winterung. Es liegt mir aus Japan nur eine Aecidiumform auf
Rubus pungens Camb. var. Oldhami Maxim. vor, von N. Nambu in
der Provinz Aomori gesammelt, die alle Merkmale typischer Phrag-
midiumaecidien aufweist und in der Art des Auftretens dem Aeci-
dium von Phr. Rubi Idaei völlig gleicht. Die Zugehörigkeit dieser
Aecidiumform ist aber noch unbekannt.

Den oben erwähnten japanischen Arten steht offenbar Phrag-
midium quinqueloculare Barcl. auf Rubus biflorus Sm. seht
nahe, das im Himalaya vorkommt. Bei den vielfachen Beziehungen,
die die Flora Japans zu derjenigen des Himalaya zeigt, ist dies nicht

Über die Arten der Gattung Phragmidium. 117

besonders auffallend. Nach der von Barclay in den Additional
Uredineae from the neighbourhood of Simla (Journ. of the Asiatic
Soc. of Bengal, Vol. LX, Part. II. Pl. V) gegebenen Abbildung und
der Beschreibung dieser Art (ebenda Vol. LIX, Part. II, p. 82) ist
auch hier der dicke Stiel fast bis oben hin hohl und die gegeneinander
abgerundeten Sporenzellen haben eine verhältnismäßig dünne Mem-
bran. Die Identität mit einer der japanischen Arten, an die man wohl
denken könnte, scheint aber ausgeschlossen zu sein, da nach Angabe
des Autors die Teleutosporen erst nach ihrer Überwinterung keimen.

Dagegen ist es wegen der Identität der Nährpflanze nicht un-
wahrscheinlich, daß eine andere Art aus dem Himalaya in Japan
vorkommt, nämlich Phragmidium octoloculare Barcl. auf Rubus
rosifolius Sm. mit 7—9, meist 8 Sporenzellen. Es wurde schon oben
erwähnt, daß P. Hennings eine Uredo auf dieser Nährpflanze aus
Japan erhalten und als zur japanischen Form des Phragm., Barclayi
gehörig bestimmt hat. Diese Bestimmung ist aber sehr unsicher,
solange man nicht die zugehörigen Teleutosporen kennt. Mit Rück-
sicht auf die oben erörterten Verhältnisse des Phr. Barnardi ist es
vielmehr wahrscheinlich, daß auch die beiden Formen auf Rubus
rosifolius identisch oder doch aufs engste miteinander verwandt sind.
Dieses Phr. octoloculare des Himalaya, das mir gleichfalls nur aus
der Beschreibung und Abbildung bekannt ist, steht nun aber unseren
europäischen Rubusphragmidien sehr nahe, denn die Zellen der
Teleutosporen sind im Längsschnitt rektangulär und nicht gegen-
einander abgerundet und die Stiele derselben zeigen genau den-
selben Bau und dasselbe Verhalten wie bei unseren Arten. Ein
Merkmal aber, welches allen europäischen und amerikanischen
Rubusphragmidien außer dem ziemlich isoliert stehenden Phr. albidum
(Kühn) Ludw. zukommt, fehlt dem Phr. octoloculare, nämlich das
Vorhandensein einer zylindrischen stumpfen Spitze oder Papille auf
dem Sporenscheitel.

In dieser Beziehung stimmt es wieder mit Phragmidium
Barclayi Diet. auf Rubus lasiocarpus Sm. überein, das gleichfalls
im Himalaya in der Umgebung von Simla von Barclay gefunden
worden ist. Dieses nimmt in Bezug auf die Beschaffenheit der
Teleutosporenstiele gleichsam eine Mittelstellung zwischen den
älteren japanischen und den jüngeren europäischen Arten ein, da
dieselben zwar gleichmäßig dick, aber nicht hohl, sondern mit einer
Stark wasserspeichernden Membransubstanz erfüllt sind. Der Hima-
laya erscheint sonach als ein Übergangsgebiet von älteren zu jüngeren
Formen,

Phragmidium incompletum Barcl. auf Rubus paniculatus
Sm. können wir füglich übergehen, da Barclay von diesem Pilze nur
Uredosporen beobachtet hat.

118 P. Dietel,

Fügen wir endlich hinzu, daß im westlichen Sibirien Phrag-
midium Rubi Idaei (Pers.) Wint. vorkommt, dessen Aecidiumform
Martianoff bei Minusinsk auf Rubus Idaeus gesammelt hat, so dürfte
damit die Liste der Rubusphragmidien, die aus Asien bekannt ge-
worden sind, vollständig sein.

Gerade der entgegengesetzte Fall, wie er oben bezüglich der
Verbreitung des Phragmidium Barnardi besprochen wurde, scheint
in Amerika vorzuliegen. Hier haben wir eine Landverbindung
zwischen dem Nord- und Südkontinent, gleichwohl ist auf Rubus
aus Südamerika noch keine einzige Art der Gattung Phragmidium
bekannt geworden. Nun ist zwar zu beachten, daß die Rostpilzflora
der Anden noch sehr wenig bekannt ist und daß von fachkundiger
Seite nur an zwei Stellen, nämlich in Ecuador durch Lagerheim und
in Chile durch Neger, diesen Pilzen besondere Aufmerksamkeit zu-
gewendet worden ist; aber da auf Rubus aus den Anden von
Ecuador zwei Arten von Uromyces (Ur. quitensis Lagerh. und Ur.
Lagerheimii P. Magn. = Ur. andinus Lagerh.) und aus Chile eine
Uredo (Uredo andicola Diet. et Neg.), die wegen des Mangels an
Paraphysen anscheinend nicht zu einem Phragmidium gehört, be
kannt geworden sind, so muß das gänzliche Fehlen von Angaben
über Phragmidien in diesen Gegenden entschieden auffallen. Auch
in Costarica und Mexiko sind auf Rubus eigentümliche Uromyces-
Arten, sowie in Brasilien (Rio de Janeiro), Guatemala und Costarica
Uredoformen gefunden worden, die allem Anschein nach nicht zu
Phragmidien gehören. Hier sind also die Rostpilze auf Rubus durch
ein ganz anderes Element vertreten als in den Ländern nördlich
von Mexiko.

Es ist bekannt, daß Nord- und Südamerika noch während der
Tertiärzeit durch das Meer getrennt waren. Nach Lydekker (Die
geographische Verbreitung und geologische Entwickelung der Säuge
tiere) soll die Verbindung gegen das Ende der Miocänzeit hergestellt
gewesen sein, während Engler (Entwickelungsgeschichte der Pflanzen“
welt) den Fortbestand der Trennung noch während der Pliocän-
Periode für wahrscheinlich hält. Nach seiner Karte würde die Grenze
des festen Landes gegen Süden ungefähr mitten durch Mexik0
hindurchgegangen sein und somit der Südgrenze der Verbreitung
der amerikanischen Rubusphragmidien entsprechen. Bei diese?
Sachlage ist es naheliegend, in dieser Unterbrechungsstelle die
Barriere zu sehen, die den Rubusphragmidien das Vordringen nach
dem südamerikanischen Kontinent unmöglich machte. Es entzieht
sich unserer Kenntnis, ob in den Anden Südamerikas schon Rubus
Arten gelebt haben zu der Zeit, wo noch das Meer die beiden Kon
tinente trennte. Sie konnten sehr wohl, wenn sie nicht auf anderem
Wege dahin gelangt waren, von Nordamerika aus durch wandernde

Über die Arten der Gattung Phragmidium. 119

Vögel dahin verbreitet worden sein. Das Fehlen von Phragmidien
in Süd- und Centralamerika würde damit gut in Einklang stehen,

Bezüglich der nordamerikanischen Arten der Gattung Phrag-
midium, speziell auch der auf Rubus lebenden, herrscht noch ziem-
liche Unsicherheit; sie sind vielfach mit Unrecht mit europäischen
Arten identifiziert worden. Von den untersuchten Arten wurde
nur eine auf zwei verschiedenen Nährpflanzen angetroffen, nämlich
Phragmidium gracile (Farl.) Arth. auf Rubus strigosus Michx.
und Rubus occidentalis L., alle übrigen sind bisher nur auf einer
Nährpflanze sicher nachgewiesen, so daß eine Bestimmung dieser
Arten nach ihren Nährpflanzen leicht möglich ist. Anfangs glaubte
ich einen geringen Unterschied auch zwischen den beiden Formen
auf Rubus strigosus und R. occidentalis insofern bemerkt zu haben,
als auf letzterer Nährpflanze die der Scheitelzelle aufsitzende Spitze
nach der Basis zu in der Regel stark verbreitert ist, so daß die
Scheitelzelle in der Profilansicht dadurch eine dreieckige Form mit
oft nur wenig geschweiften Schenkeln erhält, während bei der Form
auf R. strigosus die Spitze meist scharf gegen die halbkugelig ab-
gerundete Endzelle abgesetzt erschien. Dieser Unterschied erwies
sich jedoch bei der Untersuchung eines anderen Materiales auf R.
strigosus nicht als durchgängig. Im übrigen aber stimmen beide
Formen gut überein gerade in denjenigen Merkmalen, in denen sie
sich von anderen Arten unterscheiden. Phragmidium gracile ist leicht
an der geringen Breite der Uredosporen zu erkennen, die nur 10—16 u
beträgt bei 18—23 u Länge, sie sind länglich-elliptisch oder länglich-
eiförmig, Die Aecidiosporen haben große Ähnlichkeit mit denen von
Phragmidium Rubi Idaei. Die Teleutosporen haben bis zu 10 Zellen
und sind ohne die Spitze bis 125 u lang bei einer Breite von 25—33 u,
die aber in einzelnen Fällen auch noch geringer ist. Die einzelne
Sporenzelle ist durchschnittlich 11—12,5 u hoch, also das Verhältnis
der Höhe zur Breite gleich 1:2 bis 1:3.')

Teleutosporen mit bis zu 10 Zellen hat von den untersuchten
Formen nur noch diejenige auf Rubus odoratus L. Hier ist aber
die durchschnittliche Höhe einer Sporenzelle 9 «, die Breite beträgt
30—35 u, also ist das Verhältnis der Höhe zur Breite 1:3,3 bis
nahezu 1:4, Die Spitze auf dem Sporenscheitel ist bei dieser Art
bis 20 u lang und — soweit nach dem Material von einem einzigen
Standorte ein Urteil abgegeben werden kann — meist scharf ab-
gesetzt. Die Länge der ganzen Spore beträgt ohne die Spitze bei
FE

‘) Bei der Ermittelung der Durchschnittshöhe der Sporenzellen ist es
2weckmäßig, die Endzelle und Basalzelle nicht mit zu berücksichtigen, da
Namentlich die erstere in der Länge oft erheblich abweicht. Die derart er-
haltenen Zahlen sind für die einzelne Art meist ziemlich konstant.

120 P. Dietel.

dieser Art nur bis 100 «. Die Uredosporen, von denen nur spär-
liches Material vorlag, sind 16—17 u breit und 18—22 lang.
Diese Art ist also von der vorigen verschieden, wir bezeichnen sie
als Phragmidium Rubi odorati n. sp. Die Beschreibung folgt
am Schlusse der Arbeit.

Als Phragmidium occidentale hat J. C. Arthur die Form
auf Rubus parviflorus Michx. (= R. Nutkanus Mocino) bezeichet.
Die Teleutosporen haben hier 5—9, meist aber nicht über 8 Zellen
und sind bis 100 a lang, aber nur 25—30 u, gewöhnlich nicht über
28 u breit. Besonders durch die geringe Breite unterscheiden sie
sich von Phr. Rubi odorati. Die Uredoform von Phr. occidentale
scheint nur spärlich aufzutreten, man findet sie in winzigen Lagern
auf der Blattunterseite. Die Uredosporen sind eiförmig, 20—24 u
lang, 15—17 u breit, ihre Membran ist mit kurzen Stachelwarzen
besetzt. Ausgiebiger tritt dagegen bei diesem Pilze die Aecidium-
form auf, und da sie an 5 von 7 vorliegenden verschiedenen Materialen
sich vorfand, so möchte ich vermuten, daß hier eine fortgesetzte
Aecidienbildung vorkommt, wie sie Bandi für Phragmidium subcor-
ticium nachgewiesen hat. Die Aecidiosporen sind leicht daran kennt-
lich und von denen anderer Arten auf Rubus zu unterscheiden, daß
ihre Membran nicht mit Stacheln (wie bei Phr. gracile und Phr. Rubi
Idaei), sondern mit derben flachen Warzen besetzt ist. Sie ähneln
dadurch den Aecidiosporen von Phr. tuberculatum.

Jede der vorstehend behandelten Formen ist in der Literatuf
und in Exsikkatensammlungen gelegentlich als Phr. Rubi Idaei oder
unter einer synonymen Bezeichnung angegeben worden. Das echte
Phragmidium Rubi Idaei (Pers) Wint. kommt nun auch in
Nordamerika vor. Ich habe es auf Rubus leucodermis aus Kalifornien
(Shasta Springs, Siskyou Co. leg. W. C. Blasdale) erhalten und
konnte seine Identität mit der europäischen Form sowohl an def
Aecidien-, wie an der Uredo- und Teleutosporengeneration mit
Sicherheit nachweisen.

Von Phr. Rubi (Pers) Wint. habe ich keine Exemplare aus
Nordamerika gesehen. Burrill beschreibt in den Parasitic Fungi A
Illinois eine Form auf Rubus villosus unter diesem Namen, die der
Beschreibung der Teleutosporen nach wohl jene Art sein dürfte.
Dagegen gehören die daselbst beschriebenen Uredosporen wohl zu
Phr. albidum, da den Uredolagern die Paraphysen fehlen sollen.

Unter dem Namen Lecythea speciosa Pk. ist auch noch
eine Aecidienform auf Rubus deliciosus Torr, aus Nordamerika be
kannt geworden, die mit keiner der vorstehend erwähnten Aecidien-
formen übereinstimmt und von welcher die Teleutosporen noch un
bekannt zu sein scheinen.

Über die Arten der Gattung Phragmidium. 121

Mit der Flora Europas gemeinsam hat Nordamerika auch das
Phragmidium albidum (Kühn) Ludw., das wegen der ab-
weichenden Beschaffenheit seiner Teleutosporen von Magnus als
Typus einer neuen Gattung aufgestellt und als Kühneola albida
(Kühn) P. Magn. bezeichnet worden ist. Ohne zunächst auf die Frage
nach der Benennung einzugehen, möchten wir darauf hinweisen, daß
an diesem Pilze noch manches unaufgeklärt ist. Phragmidium albidum
ist in Europa erst seit 1883 bekannt geworden. Dabei ist diese Art
nicht so unscheinbar, daß man ohne weiteres annehmen dürfte, sie
sei bis dahin übersehen worden. Es wäre daher der Mühe wert,
den Spuren dieses Pilzes in älteren Herbarien nachzugehen. . In
Nordamerika hat Phragm. albidum erst noch später Beachtung ge-
funden. Es ist dort auf Rubus villosus Ait. sehr verbreitet und wird
auch auf R. occidentalis L. und R. cuneifolius Pursh. angeführt, —
ob in beiden Fällen mit Recht, vermag ich nicht anzugeben. Es
wäre möglich, daß dieser Rostpilz in Europa, vielleicht auch in
Amerika in neuerer Zeit eingewandert wäre, allerdings ließe sich zur
Zeit nicht sagen, woher.

Ferner ist die Entwickelung von Phragm. albidum noch nicht
vollständig bekannt. Die Uredosporen erscheinen im Frühjahr, die
Teleutosporen kommen im Sommer und Herbst zur Entwickelung
und keimen sofort, es ist aber nicht bekannt, wozu die Sporidien
der keimenden Teleutosporen sich weiter entwickeln und woher
andererseits die ersten Uredolager ihren Ursprung nehmen. Ein
gelegentliches Überwintern der Uredoform scheint vorzukommen,
dürfte aber kaum die Regel sein. Außerdem würde damit die Frage
nach dem weiteren Schicksal der Sporidien noch offen sein. An
eine heteröcische Entwickelung dieses Pilzes wird man ohne weiteres
auch nicht denken dürfen, sie ist im Gegenteil mit Rücksicht auf
die Entwickelungsweise der verwandten Arten von vornherein un-
wahrscheinlich,

Hier ist nun eine Bemerkung höchst beachtenswert, die J. Müller
(Die Rostpilze der Rosa- und Rubusarten, p. 28) in Bezug auf Uredo
Muelleri Schröt. (= Ur. aecidioides J. Müll.) macht. Er findet, daß
die Lücke in der Entwickelung dieser Pilzform, die vom Frühjahr
bis zum Spätsommer reicht, in Wirklichkeit nicht bestehen kann,
also durch eine Entwickelung des Pilzes in anderer Gestalt ausgefüllt
werden muß, und spricht selbst die, Vermütung aus, daß vielleicht
Phragmidium albidum das fehlende Glied in diesem Entwickelungs-
zyklus sei und daß Uredo Muelleri die Aecidiumform von Phr. albidum
darstelle. Die von ihm dagegen geltend gemachten Bedenken sind
nicht stichhaltig. Das eine derselben bezieht sich auf den Bau der
Aecidien, da Müller Phragmidium albidum noch als zur Gattung
Chrysomyxa gehörig betrachtete, zu der es Kühn gestellt hatte.

122 P. Dietel,

Ebensowenig kann das teilweise gleichzeitige Vorkommen beider
Pilzformen im Spätsommer und Herbste als Argument gegen ihre
Zusammengehörigkeit ins Gewicht fallen, da die Teleutosporen des
Phragmidiums längere Zeit hindurch gebildet werden und daher zum
Teil noch gleichzeitig mit der etwa von früher gebildeten Teleuto-
sporen stammenden Aecidiumform gefunden werden können. Da-
gegen ist die andere Beobachtung des genannten Autors, die er zu
Gunsten jener Zusammengehörigkeit anführt, sehr zu beachten, daß
nämlich Uredo Muelleri in Schlesien stets in nicht allzu großer Ent-
fernung von Phr. albidum auftrat.

Wenn wir gleichwohl mit diesen Erwägungen nicht über eine
bloße Vermutung der Zusammengehörigkeit hinausgekommen sind,
so findet diese aber eine kräftige Stütze an folgenden Tatsachen.
Gerade auf Rubus villosus, der amerikanischen Nährpflanze von Phr.
albidum, kommt in Amerika auch die Uredo Muelleri vor (Ende Ok-
tober bei Auburn in Alabama von Geo. F. Atkinson gesammelt). —
Ferner können hier die Verhältnisse des Phragm. longissimum zum Ver-
gleich herangezogen werden. Wenn Uredo Muelleri wirklich zu Phrag-
midium albidum gehört, so vertritt es hier biologisch die Aecidiumform
und ist als primäre Uredo dieses Pilzes zu bezeichnen. Dieser Auf-
fassung steht nichts im Wege, da die Sporen jener Uredo mit den
Uredosporen des Phr. albidum übereinstimmen. Wir haben nun oben
bei Phragmidium longissimum eine Beobachtung mitgeteilt, durch
welche die Zugehörigkeit dieses Pilzes zu der von Spermogonien be
gleiteten Uredo lucida außer Zweifel gesetzt wird, durch welche also
bewiesen ist, daß eine Vertretung des Aecidiums durch eine von Spef-
mogonien begleitete Uredo in der Gattung Phragmidium tatsächlich
vorkommt. Auch sonst scheint die Entwickelung in beiden Fällen
ganz ähnlich zu verlaufen. Die mir vorliegenden Exemplare von Uredo
lucida befinden sich auf Blättern, die fast durchweg durch ihren
Erhaltungszustand sich als vorjährige erkennen lassen. Sie sind im
August, also im zeitigen Frühjahre der südlichen Hemisphäre 9°
sammelt, die Infektion muß daher, da die Teleutosporen nicht über-
wintern, bereits in der vorangegangenen Vegetationsperiode erfolgt
sein, gerade wie bei Uredo Muelleri. Ob bei Phr. longissimum auch
sekundäre Uredosporen gebildet werden, ist nicht bekannt.

Eine Eigentümlichkeit, welche die Uredolager von Phr. albidum
sowie auch diejenigen von Uredo Muelleri gemeinsam von den
anderen bei uns auf Rubus lebenden Uredoformen unterscheidet, St
das Fehlen der Paraphysen. Auch darin kann man eine Bestätigung
ihrer Zusammengehörigkeit erblicken. :

Nach allen diesen Erwägungen ist kaum noch daran zu zweifelt,
daß Uredo Muelleri als primäre Uredoform zu Phragmidium albidum
gehört und die Aecidiengeneration dieses Pilzes vertritt. Infektion“

Über die Arten der Gattung Phragmidium, 123

versuche zur Prüfung dieses Verhältnisses, die sehr erwünscht wären,
dürften alle Aussicht auf Erfolg haben. Nach Müllers Angabe ist
Uredo Muelleri im Jahre 1869 von Otth bei Bern gesammelt worden
und demnach Phr. albidum bis zu diesem Jahre zurück für die Flora
von Europa nachgewiesen.

Auch diese Art erweist sich durch ihre morphologischen wie
biologischen Verhältnisse als eine solche, die sich sehr frühe aus dem
Kreise der übrigen Formen losgelöst hat, vielleicht früher als irgend
eine andere von den bekannten Arten, so daß sie bei enger Fassung
des Gattungsbegriffes wohl aus der Gattung Phragmidium aus-
geschieden werden kann, wie dies P. Magnus getan hat. Beachtens-
wert ist, daß fast alle von dem Typus der Gattung, wie er in Phr.
Rubi, Phr. subcortictum und ähnlichen Arten sich ausprägt, ab-
weichenden Formen Teleutosporen mit sofortiger Keimung besitzen.
Es gilt dies nicht allein für die Arten auf Rubus, sondern auch für
die auf anderen Rosaceen lebenden mit Ausnahme von Phr. carbo-
narium.

Der Vollständigkeit halber seien auch die Arten, welche in
Europa auf Rubus vorkommen, hier genannt. Es sind dies außer
Phragmidium albidum und Phr. Rubi Idaei, die bereits zu erwähnen
waren, noch Phr. Rubi (Pers.) Wint. und Phr. violaceum (Schultz)
Wint., beide auf verschiedenen Arten von Rubus lebend. Ein Phr.
microsorum Sacc., das in Norditalien und der Schweiz auf Rubus
caesius lebt, wird von De Toni in der Sylloge Fungorum zu Phr. Rubi
gestellt. Wir vermögen über diesen Pilz nichts Näheres mitzuteilen.

Die Phragmidium-Arten auf Rubus haben, soweit sie nicht ganz
abweichend gestaltet sind, stets zylindrische Sporen, die beiderseits
kurz abgerundet sind. Sie zeigen in dieser Beziehung eine große
Einförmigkeit. Anders verhält es sich mit den Arten auf Rosen, zu
deren Betrachtung wir jetzt übergehen. Neben Arten mit rein
zylindrischen Sporen finden wir hier solche, deren Teleutosporen
nach dem oberen Ende zu verbreitert, also länglich verkehrt-eiförmig
sind, sowie solche mit von der Mitte aus nach beiden Enden ver-
schmälerten Sporen, die dann gestreckt-elliptisch oder spindelförmig
sind. Ein solcher Unterschied ist es, an dem die beiden bei uns
verbreiteten Rosenroste Phr. subcorticium (Schenk.) Wint. und
Phr. tuberculatum J. Müll. erkennbar sind. Bei ersterer Art, dem
Roste unserer Gartenrosen, die aber auch auf wildwachsenden Rosen
Europas die häufigste ist, sind die Teleutosporen in der oberen
Hälfte deutlich verbreitert (vergl. Fig. 1), bei Phr. tuberculatum
dagegen sind sie nach beiden Enden hin gleichmäßig verschmälert
und abgerundet oder walzenförmig. Bei der allerdings großen
Variabilität in der Form ist eine sichere Unterscheidung auf Grund
dieses Merkmals allein kaum möglich, wohl aber gestatten die

124 P. Dietel.

Aecidiosporen eine sichere Erkennung beider Arten, da sie bei
Phr. tuberculatum grobwarzig, bei Phr. subcorticium feinstachelig sind.
Die hauptsächlichste Nährpflanze für Phr. tuberculatum scheint Rosa
cinnamomea zu sein, auf ihr kommt diese Art bis nach Sibirien
hinein vor (Exemplare des Aecidiums aus Sibirien sind in Thümens
Mykothek No. 1133 als Coleosporium miniatum ausgegeben). Andere
durch die Aecidiumform sicher für dieselbe nachgewiesene Nähr-
pflanzen sind Rosa rubiginosa und R. canina, auf der sie Müller
zuerst entdeckt hat. — Durch spindelförmige, beidendig verschmälerte
Teleutosporen mit meist sehr niedrigen und zahlreichen Sporenzellen
(bis zu 13) ist Phr. Rosae alpinae (DC.) Wint. ausgezeichnet.

Noch sehr unklar ist die Auffassung und Unterscheidung der
verschiedenen Formen des Rosenrostes; die in Nordamerika vor-
kommen. Das typische Phr. subcorticium habe ich von dort nur auf
kultivierten Rosen gesehen; auf diesen kommt es bis nach Mexiko
hinab vor. Es scheint also, als ob dieser Rostpilz auch nach Amerika
von Europa aus durch den Handel mit Rosen eingeführt worden sei.
Da sich meine Untersuchungen auf eine verhältnismäßig nicht sehr
große Anzahl verschiedener Materialien bezieht, so möchte ich diese
Ansicht immerhin mit einer gewissen Reserve aussprechen.

Ferner scheint von europäischen Arten auch Phr. tuberculatum
J. Müll. in Amerika vorzukommen; eine auf Rosa arkansana lebende
Form, die in Carleton’s Uredineae americanae No. 15 ausgegeben ist,
kann wohl nach der Beschaffenheit der Teleutosporen für diese
Spezies angesehen werden. Zum völlig sicheren Nachweis dieser
Identität würde aber noch die Vergleichung der Aecidien erforder-
lich sein, von denen kein Material vorlag. Das Vorkommen von
Phr. tuberculatum in der Flora von Nordamerika würde nicht über-
raschen, da von seinen europäischen Nährpflanzen Rosa cinnamome&
und R. rubiginosa dort vorkommen, auf denen vielleicht nur zufällig
der Pilz noch nicht beachtet worden ist.

Wenn wir noch Phr. speciosumFr. auf Rosa nitida, R. lucida,
R. arkansana und R. glauca ausscheiden, das schon wegen seiner
langgestielten Teleutosporen und wegen des Auftretens derselben
auf Stengeln nicht mit einer anderen Art zu verwechseln ist, SO
bleibt immer noch eine Anzahl von Formen des Rosenrostes übrig
die zu keiner der vorhergehenden Arten gerechnet werden kann.
Aber auch unter sich stellen sie keine einheitliche Spezies dar, dem
neben Formen, deren Sporenlänge nur 60—80.u: beträgt, finden wir
andere, deren Teleutosporen bis 1204 lang sind.

Eine dieser Formen hat Peck als Phr. mucronatum (Fr.) Yal-
americanum Pk. bezeichnet, sie hat also als eigene Spezies den
Namen Phragmidium americanum (Pk.) Diet. zu führen. Exem
plare dieser Art lagen mir vor auf Rosa blanda und einer nicht näher

Über die Arten der Gattung Phragmidium, 125

bestimmten Rosenart, ausgegeben in Ellis, North American Fungi
No. 1065. Die Teleutosporen von Phr. americanum sind bis 80 « lang
und bestehen aus 8—10, mitunter sogar 11 Zellen. Bei einer Breite
der Sporen von 25—30 u ist das Verhältnis der durchschnittlichen
Höhe einer mittleren Sporenzelle zur Breite gleich 1:4 mit nur
geringer Abweichung nach oben und unten. Dies gilt allerdings nur
für die Form auf Rosa blanda; bei der in den N. Am. Fungi 1065
ausgegebenen Form fand ich die Sporen meist nur 22,5—25 u breit
und daher das erwähnte Verhältnis gleich 1: 3,4 bis 1:4. Die
Identität beider Formen ist also hiernach nicht ganz sicher.

Eine andere, davon verschiedene Art kommt auf Rosa setigera
und R. carolina vor. Sie unterscheidet sich von Phr. americanum
dadurch, daß die Länge der Sporen erheblich über die für jene
Spezies angegebene obere Grenze hinausgeht (bis 120 ı), während die
Anzahl der Sporenzellen derjenigen von Phr. americanum gleich ist.
Da die Breite der Teleutosporen 28—32 u beträgt, also hinter der-
jenigen von Phr. subcorticium etwas zurückbleibt, so läßt sich diese
Form von dem Roste der kultivierten Rosen durch den schlanken
Bau der Sporen unterscheiden. Die Gestalt der letzteren ist meist
walzenförmig, mitunter sind sie auch nach unten zu allmählich ein
wenig verschmälert. Die Scheitelzelle ist verschieden gestaltet, ent-
weder halbkugelig mit aufgesetzter Papille oder von ihrer Basis an
kegelförmig zugespitzt. Die durchschnittliche Höhe einer der mittleren
Sporenzellen beträgt bei dieser Spezies 9,3—11 «, meist 10 u, das
Verhältnis der Höhe einer Spore zu ihrer Breite ist gleich 1:3. Wir
bezeichnen diese Art als Phragmidium Rosae setigerae n. sp.
Die Beschreibung folgt unten.

Endlich möchten wir als Phragmidium Rosae californicae
N. sp. eine Form bezeichnen, die nur auf Rosa californica (von
W.C. Blasdale bei Sisson, Siskyou Co. in Kalifornien gesammelt) vor-
lag. Ihre Teleutosporen sind durchschnittlich kürzer als bei voriger
Art, meist nur bis 95 u lang (nur die 9-zelligen noch einige Mikro-
Millimeter länger), sind aber durchschnittlich etwas breiter, 23—35
breit. Daher ist ihre Gestalt eine gedrungenere. Die Form der
Sporen ist verschieden: walzenförmig, gestreckt ellipsoidisch oder
breit spindelförmig. Besonders häufig kommen Sporen vor, die von
der Mitte an oder etwas oberhalb derselben gegen die Spitze allmählich
verschmälert sind. In dieser Beziehung verhält sich also Phr. Rosae
ealifornicae umgekehrt wie Phr. subcorticium. Die Zahl der Zellen,
aus denen eine Teleutospore besteht, beträgt meist 6—8, seltener
Mur5oder9,. Von Phragmidium Rosae californicae wurden außerdem
Uredosporen und Aecidiosporen beobachtet. Diese sind einander im
sanzen sehr ähnlich, nur sind die letzteren durchschnittlich etwas
Srößer als die ersteren und ihre Membran ist etwas dicker, 3—4,5 u dick,

126 P. Dietel.

Die Membran beider Sporenformen zeigt deutlich die von Magnus
zuerst für Phr.circumvallatum beschriebenen halbkugeligen, nach innen
vorspringenden Verdickungen. Bei Phr. Rosae setigerae ist die Mem-
bran der Uredosporen dünner und ohne derartige Verdickungen.

Mit den hier aufgestellten neuen Arten ist aber die Zahl der
von Phr. subcorticium auszuscheidenden Formen, die als eigene
Spezies zu betrachten sind, noch nicht erschöpft; auch aus Asien
sind zwei neue Arten aufzustellen. Die eine derselben hat Barclay
im Himalaya auf Rosa moschata Lindl. gesammelt, wir bezeichnen
sie als Phragmidium Rosae moschatae n. sp. Sie ist von Phr.
subcorticium verschieden durch die fast stets genau walzenförmige Ge-
stalt der Teleutosporen und die große Anzahl von Sporenzellen, deren
meist 7—9 vorhanden sind; 5- und 6-zellige Sporen sind seltener,
solche mit 1 bis 4 Sporenzellen kommen auch vor, lassen aber meist
deutlich erkennen, daß die geringe Zellenzahl durch Fehlschlagen der
oberen Sporenfächer zu erklären ist. Auffallend ist an ihnen ferner
die besonders kräftige Ausbildung der dichtstehenden Membran-
warzen und die dunkel olivenbraune Färbung. Bei keiner anderen
von den untersuchten Arten hat die Färbung der Sporenmembranen
einen so ausgesprochen grünlichen Ton.

Die andere Form, welche wir gleichfalls von Phr. subcorticium —
glauben ausscheiden zu müssen, lebt in Japan auf Rosa multiflora
Thunb. Ihre Teleutosporen sind gleichfalls genau zylindrisch, die
Breite beträgt aber nur 23—28 u, bei der vorigen dagegen 28 —36 !.
Sie haben 5—8, meist 8 Sporenzellen. In der geringen Breite de
Teleutosporen gleicht diese Art, die wir als Phragmidium Rosae
multiflorae n.sp. bezeichnen, manchen nordamerikanischen Formen
des Rosenrostes. Aber diese weisen bei gleicher Länge meist eine
größere Anzahl von Sporenzellen auf, so daß bei ihnen die einzelne
Zelle niedriger ist. Das Verhältnis der Höhe einer Sporenzelle a
ihrer Breite ist 1: 2,3 bis 1:2,5. Ein besonderes Merkmal gibt bei
diesem Pilze die Beschaffenheit der Spitze auf dem Sporenscheitel
und des Stieles ab. Bei allen anderen Arten auf Rosen ist die
Scheitelpapille resp. -spitze farblos oder höchstens an ihrer Basis
etwas gebräunt; bei unserem Pilze ist sie jedoch in ihrer ganzen -
Ausdehnung gleichmäßig und intensiv gelbbraun. Dasselbe ist mit
der oberen Hälfte der Stiele der Fall: bis zu der Stelle, wo die ver
dickung beginnt, sind sie intensiv gelbbraun. Ferner ist folgende
Eigentümlichkeit der Stiele hervorzuheben. Die Stiele der Teleut® 3
sporen von Phr. subcorticium und den anderen bisher besprochene!
Arten zeigen dieselbe, auf die Lostrennung der Sporen hinzielende
Organisation, wie sie oben für die höherstehenden Arten auf Rubus
beschrieben wurde. Den Stielen von Phr. Rosae multiflorae fel
jedoch die Torsion, die Quellung im Wasser ruft an ihnen lediglie

Über die Arten der Gattung Phragmidium. 127

eine Streckung hervor, und sie sind auch in ihrer unteren, verdickten
Hälfte vor wie nach der Quellung völlig glatt. So nebensächlich die
eben besprochenen Merkmale erscheinen mögen, so konstant treten
sie an allen Sporen auf. ;

Eine in fast jeder Beziehung eigenartige Spezies ist das in
Innerasien auf Rosa lutea lebende Phragmidium devastatrix Sorok.
Es verursacht bekanntlich die Bildung von Hexenbesen, in denen
Zweige, Blattstiele und Blättchen fast vollständig von den schwarzen
Teleutosporenlagern bedeckt sind. Die letzteren fließen nament-
lich auf der Unterseite der Blättchen zu einer zusammenhängenden
lockeren Kruste zusammen, aus der die Sporen ziemlich leicht
verstäuben. Die Stiele, auf denen die Teleutosporen sitzen, sind
bei diesem Pilze 200 zı lang und darüber und von wurmförmiger
Gestalt. Ein Stück von 30—40 « unmittelbar unter der Spore
quillt im Wasser nur wenig auf und behält eine glatte Oberfläche,
der ganze übrige Teil schwillt in Wasser stärker an und dadurch
wird seine Oberfläche rauh. Die Quellung erfolgt ohne Drehung
des Stieles. Häufig brechen die Stiele an der Stelle durch, wo der
weniger quellbare Teil an den stärker aufquellenden grenzt, obwohl
die Stiele auch an ihrer Basis sich leicht von der Nährpflanze los-
trennen lassen und auch tatsächlich meist lostrennen. Der verdickte
untere, also der weitaus größere Teil des Stieles entsteht erst, wenn
die Spore ihre volle Ausbildung erlangt hat, sie wird dadurch und
war vermutlich in sehr kurzer Zeit emporgehoben. Dieser Teil des
Stieles ist von einem schmalen, spiraligen, plasmaerfüllten Hohlraum
durchzogen, der oft durch Unterbrechungsstellen in einzelne Stücke
zerlegt ist. Die Sporen selbst sind im Gegensatz zu denen aller
anderen Rosenphragmidien glatt. Besonders erwähnenswert sind
ferner eigentümliche Lufthyphen, zwischen denen die Sporen hervor-
wachsen. Untersucht man einen solchen Hexenbesen, an dem die
Bildung von Teleutosporen in vollem Gange ist, so bemerkt man
unter der Lupe an den jüngsten Blättchen zahlreiche, über das ganze
Blatt gleichmäßig zerstreute kleine weiße Flocken. Es sind dies
Büschel von geraden oder geschlängelten Hyphen, die bis 150 „ weit
In die Luft hineinwachsen und zwischen denen dann die Teleuto-
Sporen hervorbrechen. Als Paraphysen wird man diese Gebilde nicht
bezeichnen können, da sie eben nichts anderes sind als in die Luft
hinein wachsende Zweige des Mycels, während die Paraphysen
anderer Rostpilze als steril bleibende Sporenanlagen zu betrachten sind.

Mit den Teleutosporenlagern gemeinsam treten kleine Spermo-
gonien auf.

Wie von den auf Rubus lebenden Spezies Phragmidium albidum
Weit abseits der anderen Arten steht, so nimmt auch das japanische

"agmidium japonicum Diet. auf Rosa multiflora Thunb. unter

128 P. Dietel.

den Rosen bewohnenden Arten eine isolierte Stellung ein. In der
Beschaffenheit seiner Teleutosporen steht es dem Phr. albidum nahe,
andere Sporenformen sind von ihm nicht bekannt. Vielleicht haben
wir es hier mit einem Lepto-Phragmidium zu tun.

Wir wenden uns nunmehr zur Betrachtung der auf Potentilleen
lebenden Arten. Die in Europa unterschiedenen Spezies sind folgende:
Phr. Fragariastri (DC.) Schroet. auf Potentilla alba L., Pot. Fraga-
riastrum Ehrh. und Pot.carniolica Kern; Phr.Potentillae (Pers.) Wint,
auf zahlreichen Arten von Potentilla durch ganz Europa allgemein ver-
breitet; Phr. obtusum (Strauß) Wint. auf Pot. silvestris Neck., P.mixta
Nolte, P. procumbens Sibth. und P. reptans L. Diesen weit ver-
breiteten Arten ist endlich noch Phragmidium circumvallatum
P. Magn. anzuschließen, das in den hohen Gebirgen Südspaniens auf
Geum heterocarpum Boiss. vorkommt, das außerdem aus Armenien und
Turkestan (hier auf Geum Kokanicum Rgl.etSchm.) sowie aus Oran be-
kannt ist. Die Stiele der Teleutosporen sind bei dieser Art wie bei den
typischen Phragmidien auf Rubus und Rosa beschaffen, jedoch voll-
zieht sich bei ihnen der Quellungsvorgang in Wasser ohne Torsion.
Die in Turkestan von W. Komarov gesammelte Form stimmt übrigens
mit derjenigen, die Magnus aus Spanien beschrieben hat, nicht ganz
überein. Nach der Beschreibung (P. Magnus: Beitrag zur Kenntnis
einiger parasitischer Pilze des Mittelmeergebiets. Ber.d.D.Bot. Ges. XI,
p. 85) sind die Teleutosporen der spanischen Form »meist fünf- bis
sechszellig, doch kommen auch als seltenere Ausnahmefälle solche
aus weniger Zellen bis zu zweizelligen und einzelligen vor«. An
Exemplaren aus Turkestan habe ich sechszellige Sporen überhaupt
nicht bemerkt, die meisten sind vier- und fünfzellig. Noch bemerken
werter erscheint mir aber folgende Verschiedenheit. Magnus bildet
die Sporen als genau zylindrisch ab, im Texte ist über ihre Form
nichts Näheres gesagt. An der turkestanischen Form sind sie da-
gegen von der Basis gegen den Scheitel hin auffallend verbreitert.
Es ist hiernach zweifelhaft, ob die spanische und die turkestanische
Form zu einer Spezies gerechnet werden können, und es wäre von
Interesse, festzustellen, ob die armenische Form auf Geum hetet“
carpum mit der spanischen auf derselben Nährpflanze oder mit der
anderen auf Geum Kokanicum übereinstimmt. Bisher ist aus Armenie!
nur die Caeomaform bekannt. ;

Diesem Pilze am nächsten steht eine im nordamerikanische® 2
Staate Nevada auf Ivesia Baileyi vorkommende Pilzform, die wegen
ihrer großen Ähnlichkeit mit gewissen Formen des Rosenrostes bi
her zu Phr. subcorticium gerechnet worden ist, die jedoch auch
eine selbständige Spezies betrachtet werden muß. Zu Ehren ihre
Entdeckers M. E. Jones, bezeichnen wir sie als Phragmidiu
Jonesii n. sp. Mit Phr. subcorticum in dem oben angegebene

;

Über die Arten der Gattung Phragmidium, 129

beschränkteren Umfange dieser Spezies kann Phr. Jonesii schon
wegen der geringen Breite der Teleutosporen (22—26 «) nicht
identifiziert werden. Aber auch mit den anderen bisher zu Phr. sub-
corticium gerechneten Formen stimmt es nicht ganz überein, so daß
namentlich auch mit Rücksicht auf die Verschiedenheit der Nähr-
pflanzen die Aufstellung einer neuen Art durchaus gerechtfertigt
erscheint. Von den meisten auf Rosen lebenden Arten unterscheidet
sich Phr. Jonesii auch dadurch, daß bei ihm die Stiele der Teleuto-
sporen bei der Quellung in Wasser keine Torsion erfahren, der
Quellungsvorgang vielmehr lediglich eine Streckung und Verdickung
der Stiele hervorruft.

Von den auf Potentilla lebenden Arten Nordamerikas, die früher
als identisch mit europäischen Arten angesehen wurden, sind in
neuerer Zeit mehrere als eigene Spezies abgetrennt worden. Zunächst
Phragmidium Andersoni Shear auf Potentilla fruticosa, dessen
Teleutosporen durch ihre ganze Beschaffenheit den auf Rubus lebenden
Arten der Gattung in hohem Grade ähneln. Ferner Phragmidium
Potentillae canadensis Diet., auf dessen Verschiedenheit von
Phr. obtusum (Strauß) ich kürzlich hingewiesen habe. Endlich haben
H. und P. Sydow ein Phragmidium affine Syd. auf Potentilla
Blaschkeana aus Californien beschrieben, von dem sie angeben, daß
es sich in den Sporen kaum von Phragmidium Ivesiae Syd. auf
Ivesiae ungiculata unterscheiden lasse. Als Grund für die Trennung
beider Formen geben sie die Zugehörigkeit der Nährpflanzen zu ver-
schiedenen Gattungen an. Da nun aber Ivesia auch als Untergattung
von Potentilla betrachtet wird, dieser Gattung also unzweifelhaft sehr
nahe steht, so dürfte der für die Trennung angeführte Grund wenig
Stichhaltig sein. Es kommt noch hinzu, daß diese Phragmidiumform
in Amerika überhaupt weit verbreitet ist und auf einer ganzen An-
zahl von Potentilla-Arten vorkommt. Ich habe Material auf ver-
schiedenen Nährpflanzen untersucht, die aber der Art nach leider
meist nicht näher bestimmt waren. Zumeist sind diese Pilzformen
in Sammlungen und in der Literatur als Phr. Fragariastri (DC.) Schroet.
bezeichnet; aber keine der untersuchten Formen hat sich als zu
dieser Art gehörig erwiesen, der sie allerdings in hohem Grade ähnlich
sind. Der Unterschied besteht darin, daß die Teleutosporen der
amerikanischen Form, wie dies auch H. und P. Sydow angeben,
typisch dreizellig sind, vierzellige nur ganz vereinzelt vorkommen,
während bei Phr. Fragariastri dreizellige und vierzellige in ungefähr
gleicher Menge auftreten. Ferner sind bei letzterem Pilze die Uredo-
Sporen mit dichtstehenden flachen oder stumpfen Warzen besetzt,
bei der amerikanischen Art dagegen trägt das Epispor entfernt
Stehende spitze Wärzchen, die bei weitem nicht so derb sind wie
bei dem europäischen Pilze. Es ist hiernach ungewiß, ob über-

Hedwigia Band XLIV, 9

130 P. Dietel;

haupt Phr. Fragariastri in Nordamerika vorkommt. Ob die
amerikanische Art als Phr. affıne Syd. oder als Phr. Ivesiae zu be-
zeichnen ist, müssen wir unentschieden lassen.

Durch seine meist zweizelligen Teleutosporen ausgezeichnet ist
Phragmidium biloculare D. et H. auf Potentilla gelida.

Von den europäischen Arten auf Potentilleen ist nur eine sicher
für Nordamerika nachgewiesen, nämlich Phr. Potentillae (Pers.)
Wint. Die Richtigkeit dieser Bestimmung kann um so mehr als ge-
sichert gelten, als eine der Potentilla-Arten, auf denen dieser Pilz
in Amerika vorkommt, nämlich Potentilla pennsylvanica auch zu den
Nährpflanzen desselben in der alten Welt zählt. Er ist auf dieser in
Rußland und Sibirien gefunden worden.

Über die in Asien auf Potentilla vorkommenden Arten vermag
ich aus eigener Anschauung nur wenig zu sagen. Zahlreiche Nähr-
spezies gibt F. v. Thümen für Phr. Potentillae aus Westsibirien an.
Indessen dürften die von ihm angegebenen Formen nicht alle zu
einer einzigen Spezies gehören, wenigstens hat eine derselben, näm-
lich diejenige auf Pot. strigosa Ledeb. sich als eigene Art erwiesen;
ich habe sie als Phragmidium papillatum Diet. bezeichnet.
(Hedwigia 1890, Bd. XXIX, S. 25.) Eine andere auf Potentilla multi-
fida unterscheidet sich von der typischen Form, welche Sporen mit
meist 4—6 Zellen besitzt, durch die geringe Zahl der Sporenzellen,
meist 3 oder 4, selten 5. L. Komarov hat sie als forma minor von
Phr. Potentillae bezeichnet. In Japan kommen von den westlichen |
Arten Phr. Fragariastri und Phr. Potentillae vor, beide sind, da sie
auch in Sibirien vorhanden sind, anscheinend durch das ganze nörd- |
liche Asien verbreitet. Dagegen sind nach Barclay die im Himalaya

|

gefundenen Arten von jenen verschieden. Es sind dies Phrag-
midium nepalense Barcl. auf Potentilla nepalensis Hook. und
Phr. Laceianum Barcl. auf Pot. argyrophylla Watt. Wenn die von
Barclay für letztere Art angegebenen Dimensionen der Teleutosporen
stimmen (94—132 lang, 41— 50:4 breit), muß diese Art ein wahrer
Riese unter den Phragmidien sein.

Um die Liste der bisher bekannten Arten zu vervollständigen, ef-
übrigt nur noch, die beiden auf Poterieen lebenden Arten zu nennen,
nämlich Phragmidium Sanguisorbae (DC.) Schröt. auf Poterium —
Sanguisorba in Europa und auf Poterium muricatum in Turkestan,
und Phragmidium carbonarium (Schlechtd.) Wint. auf Sangul-
sorba officinalis und S. carnea von Westeuropa bis Japan vorkommend.
Die geographische Verbreitung der letztgenannten Spezies stimmt
also mit derjenigen von Phr. Potentillae und Phr. F: ragariastri überein

Wir hoffen, durch die vorstehenden Ausführungen die Unsicher
heit hinsichtlich der Bestimmung einzelner Arten sowie die Unklar-
heit, die bezüglich der Umgrenzung mancher Spezies, insbesondere

Über die Arten der Gattung Phragmidium. 131

des Phragmidium subcorticium bestand, wenigstens zum Teil beseitigt
zu haben. Wie verschiedene Formen unter dem letzteren Namen
bisher zusammengefaßt worden sind, wird eine Betrachtung der Tafel
lehren, auf der diese Formen zusammengestellt sind. Die Zeich-
nungen sollen bloß die verschiedene Breite und Länge der ganzen
Sporen und der einzelnen Sporenzellen sowie die Verschiedenheit in
der Zahl der Zellen zur Anschauung bringen, daher ist die Umriß-
linie glatt, obwohl mit Ausnahme von Phr. devastatrix und Phr. speci-
osum alle Arten warzige Sporen haben. Die Zeichnungen sind mit
Hilfe eines Abbeschen Zeichenapparates bei etwa 380facher Ver-
größerung entworfen.

Wir lassen noch die Diagnosen der in dieser Arbeit unter-
schiedenen neuen Arten folgen.

Phragmidium Rubi odorati Diet. n. sp.

Soris hypophyllis minutis sparsis nudis, uredosporiferis aureis,
teleutosporiferis nigris; uredosporis ellipsoideis vel subglobosis
18 — 22%x16—17 u, verrucosis vel subaculeatis; teleutosporis plerum-
que 7—10 locularibus, usque 100 « longis, 30—35 w latis, verrucosis,
Cylindricis, utrinque rotundatis, apice apiculum obtusum usque 20 u
longum gerentibus, opace brunneis, pedicello longo clavato hyalino
instructis.

Auf Rubus odoratus L. in Nordamerika.

Phragmidium Rosae setigerae Diet. n. sp.

Soris hypophyllis minutis, sparsis; uredosporis ellipsoideis vel
subglobosis, 22—26 X 17—20 u, episporio tenui, breviter echinulato
donatis; teleutosporis plerumque cylindricis vel basim versus paulo
attenuatis, subimpellucide brunneis verrucosis, apice papilla hyalina
ornatis, plerumque 8—10 locularibus, rarius supra, 25—32 u latis,
usque 120 u longis, pedicello hyalino longo deorsum incrassato
suffultis.

Auf Rosa setigera und Rosa carolina L. in Nordamerika.

Phragmidium Rosae californicae Diet. n. sp.

Aecidiis hypophyllis in maculis rubiginosis vel flavis, aecidio-
Sporis subglobosis vel late ellipsoideis, interdum angulatis, 22—25 X
20—22 u, crasse tunicatis, verrucosis, paraphysibus latis clavatis
Circumdatis; soris uredosporiferis in maculis flavis, minimis, nume-
fosis, sparsis, uredosporis ellipsoideis vel subglobosis, episporio ver-
fucoso cubcrasso donatis, 20—22 X 17—20 u; soris teleutosporiferis
Minimis sparsis, teleutosporis elongato ellipsoideis, cylindricis vel
fusiformibus, plerumque 6—8 locularibus, rarius supra, 28—35 u
latis, usque 105 u longis, opace brunneis, verrucosis, apice papilla
hyalina, interdum elongata ornatis, pedicello longo hyalino, basi in-
CTassato instructis.

Auf Rosa californica Cham, et Schlechtd. in Kalifornien.

g%*

132 P. Dietel.

Phragmidium Rosae moschatae Diet. n. sp.

Soris in maculis flavis, minutis, sparsis, hypophyllis, uredospori-
feris aurantiacis, teleutosporiferis nigris; uredosporis obovatis, ellip-
soideis vel subglobosis, episporio tenui verrucoso vestitis, 23—26 X
20—22 u, paraphysibus curvatis circumdatis; teleutosporis cylindricis,
utrinque rotundatis, apice papilla minuta vel elongata hyalina ornatis,
grosse tuberculatis, obscure olivaceo-brunneis, usque 125 u longis,
28—36 u latis, 5—10 locularibus, pedicello longo, deorsum incrassato
hyalino vel superne dilute olivaceo suffultis.

Auf Rosa moschata Lindl. bei Simla im Himalaya; leg. A. Barclay.

Phragmidium Rosae multiflorae Diet. n. sp.

Aecidiis in petiolis nervisque primariis foliorum tumores convexos
efficientibus, pulvinatis elongatis magnis, rarius, foliicolis circularibus,
aecidiosporis ellipsoideis vel elongato-obovatis, rarius globosis,
21—34 X 15—22 u, episporio asperulo ca. 2 u crasso donatis; soris
uredo- et teleutosporiferis hypophyllis, minutis, sparsis; uredosporis
ellipsoideis vel subglobosis, 20—25.X 16—20 u, episporio subtiliter verru-
coso, sublevi indutis; teleutosporis cylindricis, utrinque rotundatis,
apice papilla conica flavo-brunnea ornatis, verrucosis, opace-brunneis
5-usque 8-locularibus, 23—28 u latis, usque 112 a longis, pedicello
gracili, levi, deorsum incrassato, superne flavo-brunneo instructis.

Auf Rosa multiflora in Japan; leg. S. Kusano.

Phragmidium Jonesii Diet. n. sp.

Soris mediocribus, hypophyllis, nudis, uredosporiferis aurantiacis
paraphysibus circumdatis; teleutosporiferis atris, pulverulentis; uredo-
sporis obovatis vel subglobosis, rarius oblongis 19— 27 X 15—20 #,
episporio verruculoso donatis; teleutosporis plerumque cylindricis,
vertice apiculatis, episporio obscure brunneo, granulato vestitis, ple-
rumque 7-usque 9-locularibus, vix ultra 85 u longis, 22—28 u latis,
pedicello hyalino, basi incrassato et plerumque asperulo longo suffultis.

Auf Ivesia Baileyi, Glencoe, Nevada; leg. M. E. Jones.

Erklärung der Abbildungen,
1. Phragmidium subcorticium(Schrnk.) | 5. Phr. americanum (Pk.) Diet. auf Rosa
Wint. nach Exemplaren auf kulti- blanda.
vierten Rosen aus Kalifornien. 6. Phr. Rosae setigerae n. SP.
. Phr. Rosae arkansanae n. sp. auf | 7. Phr. Rosae californicae n. sp.
Rosa arkansana. 8. Phr. Rosae multiflorae n. Sp.
3. Phr. Rosae alpinae (DC.) Wint. 9. Phr. Rosae moschatae n. SP.
4. Phr. speciosum Fr, 10. Phr. devastatrix Sorok.
11. Phr, tuberculatum J. Müll.

DD

Naehschrift. Durch Untersuchung weiteren Materials haben sich eine A
zahl Ergänzungen zu dem Vorstehenden ergeben, die so umfangreich sind, da
wir sie im nächsten Hefte besonders folgen lassen. Daselbst wird auch
Diagnose von Phr. Rosae arkansanae und die Begründung für die Aufstellung
dieser neuen Spezies gegeben werden.

133

Die primitivste Form von Lygodium.
Von.L..Diels,
(Mit 1 Textfigur.)

PRANTL hat in seiner Monographie der Schizaeaceen (Unter-
suchungen zur Morphologie der Gefäßkryptogamen, II. Heft; Leipzig
1881) zum letzten Male eine ausführliche Darstellung des Blattbaues
der Gattung Lygodium gegeben. Er legt Gewicht auf die wohlbekannte
Tatsache, daß die Grundzüge des Bauplanes bei allen Arten die
gleichen sind: eine unbegrenzt weiter wachsende, verzweigte Spindel
I. Grades und sehr stark verkürzte Spindeln II. Grades. Die Ver-
schiedenheiten beginnen erst in der Verzweigung dieser Achsen
UI. Grades.

»Den einfachsten Bau der Sekundär-Segmente«, sagt PRANTL
l. ec. p.9, »besitzt L. articulatum. Der.Stiel des sterilen Sekundär-
Segmentes gabelt sich zweimal und jeder der vier Stielchen trägt
eine lanzettförmige Spreite, von deren Mittelrippe in fiederiger An-
ordnung Seitennerven abgehen; das unterste Paar dieser Seiten-
nerven in jeder Spreite ist gewöhnlich opponiert, die übrigen alter-
nieren in der Art, daß zuerst der bezüglich der letzten Dichotomie
äußere Nerv entspringt. Die fertilen Sekundär-Segmente derselben
Spezies unterscheiden sich zunächst durch eine öfter wiederholte
Gabelung des Stieles; ferner verzweigt sich auch die Rippe der
kleinen rundlichen Spreiten an der Basis noch gabelig, erst vorn
fiederig und ihre Äste endigen in je ein Sorophor. So ergibt sich
also, daß auch schon an dieser relativ einfachen Blattform nicht
ausschließlich Dichotomie vorkommt, sondern daß die dichotomisch
entstandenen Zweige nach vorn zu sich fiederig verzweigen, eine
Tatsache, die wir bei mehreren Arten wiederholt antreffen werden.«

Von gleichen Gesichtspunkten aus hatten bereits die früheren
Systematiker das Lygodium articulatum als primitiven Typus betrachtet.
In Chrisr’s »Farnkräuter der Erde« p. 354 wird seine auffallend ein-
fache Gliederung erwähnt. Ebenso habe ich es selbst in der neuesten
Bearbeitung der Schögaeaceae (Engler und Prantl, Natürl. Pflanzen-
familien IL 4. p. 364) zuerst in der Reihenfolge der Arten angeführt.

Dieser erste Platz aber gebührt einer anderen Spezies, die bis-
her allgemein vernachlässigt worden ist, nämlich dem Lygodium hians

134 I5.-Dhels-

Fourn. Die Publikation dieser interessanten Art fällt schon in das
Jahr 1874; damals beschrieb sie FOURNIER in seinem Aufsatz »Filices
Novae Caledoniae«, Ann. Scienc. Nat. 5. ser. XVIII. p. 355 f. Der‘
Autor verfehlte nicht, ihre Verwandtschaft zu L. articulatum Rich.
hervorzuheben, aber seine Beschreibung betont die wesentlichen
Unterschiede nicht mit der wünschenswerten Schärfe. Da mir kein
Exemplar der Pflanze vorlag und mir die Diagnose ein eigenes
Urteil zu bilden nicht erlaubte, so überging ich L. hians Fourn. in
der oben genannten Zusammenstellung mit Stillschweigen, da ich es
für eine unwesentliche Form irgend einer bekannten Art hielt.

Die von R. SCHLECHTER in Neukaledonien gesammelte Kollek-
tion erwies diese Annahme als irrig. Ich fand darin ein Lygodium,
das in allen Punkten der Beschreibung Fournier’s entspricht. Es
liegt von drei verschiedenen Standorten vor, darunter auch vom
Mont Humboldt, wo BauLansa das L. hians entdeckte. Es ist mir
daher unzweifelhaft, daß ScHLECHTER’s Pflanzen als Lygodium hians
zu bezeichnen sind.

Lygodium hians ist noch beträchtlich einfacher gebaut als L.
articulatum. Der »Stiel der sterilen Sekundär-Segmente« (besser:
die sterile Fieder II. Ordnung (Fig. A) gabelt sich nur ein-
mal und geht dann, innerhalb der lanzettlichen Lamina, zur fiede-
rigen Aderung über, gerade wie bei L. articulatum nach doppelter
Gabelung. Dieser Unterschied ist bei allen Exemplaren, die mir
vorliegen, ausgeprägt.

Wichtiger aber noch ist das Verhalten der fertilen Fiedern
I. Ordnung (Fig. B). Diese sind gleichfalls viel einfacher als bei
L. articulatum; aber damit nicht genug, unterscheiden sie sich sogar
in ihrer Verzweigung nicht von den sterilen Teilen des Blattes. SO
genügt es, unsere Figur, welche die sterile und fertile Fieder von
L.hians darstellt, mit Fig. 195 A—C in Natürl, Pflanzenfam. I, 4, p. 365
zu vergleichen, um den weiten Vorsprung zu erfassen, den ZL. arti-
culatum bereits vor L. hians gewonnen hat. L.hians ist nicht nur
in der Verzweigung die einfachere der beiden Arten, sie zeigt auch
die heteromorphische Entfernung zwischen sterilen und fertilen Blatt-
teilen noch gar nicht oder nur Andeutungen dazu.

Wie die Ausführungen Prantıs (l.c.p. 9—14) erweisen, ist
L. hians bereits weit entfernt von dem theoretisch konstruierbaren
Ausgangs-Typus der Gattung. Wenn es aber richtig ist, daß im
Entwickelungsgange des Genus »die Bildung fiedernerviger Spreiten
durch anfangs dichotomische, später selbst in gefiederte übergehende
Verzweigung des Stieles immer weiter hinausgeschoben wurde«
(PRANTL 1. c. p.13), so steht L. hians auf einer relativ primitiveren
Stufe als irgend eine andere Art. Denn nur einmal gabeln sich

Die primitivste Form von Lygodium. 135

noch die Fiedern II. Ordnung. Nach der gleichen Richtung deutet
die Gleichartigkeit von fertilen und sterilen Blatteilen: auch sie findet
sich nirgends in solchem Maße wie bei L. hians.

Dieser primitivste Typus, den Lygodium in der Flora der Jetzt-
welt besitzt, ist heimisch auf Neukaledonien. Das ist eine Tatsache,

CHE GGGLICT GEL
Set

a
—_——
ZT

Ss

<I>

STEEL:

>

A = Teil des Blattes mit einer sterilen Fieder, B = fertile Fieder III. Ordnung.

zu der manche Analogien existieren, sogar in der Welt der Farne
selbst. Als eklatantestes Beispiel kennt man Stromatopteris, jene
einfachst verzweigte Gleicheniacee Neukaledoniens.

Auch die verwandtschaftliche Berührung mit Neuseeland steht
keineswegs vereinzelt da. Schon die Phanerogamen bieten manche
ähnliche Fälle, aber gerade in der Farnflora besteht ein merkwürdig

136 T; Dikls,

inniger Zusammenhalt der heute so weit getrennten Inseln Mela-
nesiens mit der Neuseeländischen Gruppe. Daß Arthropteris tenella,
mannigfache Arten von Pellaea $ Platyloma und eine Reihe sehr
eleganter Blechnum-Spezies für den Nachweis dieser Verbindung
Bedeutung gewinnen, das habe ich bereits früher (Nat. d. Pflanzen-
famil. I, 4, p. 155) betont. Diesen pflanzengeographischen Leitpflanzen
reihen sich nun ebenbürtig die beiden einfachsten Zygodium an, als
Denkmäler längst vergangener Epochen.

137

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrin-
thuloides Archer und Chlamydomyxa
montana Lankester.

Von G. Hieronymus.

Als ich Ende 1897 meine in der Hedwigia (Band XXXVIl. |1898]
p. 1-49, mit Tafel I und II) publizierte Abhandlung: »Zur Kenntnis
von Chlamydomyza labyrinthuloides Archer« druckfertig machte, habe
ich eine kurz vorher erschienene, von E. R. LANKESTER verfaßte Ab-
handlung, welche den Titel »Chlamydomyxa montana n. sp., one of
the Protozoa Gymnomyxa« führt (Quarterly Journal of Microscopicale
Science. New Series Vol. XXXIX. [1897], p. 233—243. Pl. 14—15),
nicht gekannt und dieselbe daher unter den Schriften der Vorgänger,
welche über Chlamydomyza Forschungen angestellt haben, nicht er-
wähnt. Der Verfasser dieser Schrift sammelte die neu aufgestellte
Art zuerst im August 1886 in der Umgebung von Pontresina im
schweizerischen Engadin, dann im Jahre 1890 im Zermatt und 1892
abermals im Engadin am Malojapaß. Er fand dieselbe an der Ober-
fläche absterbender Sphagnumpflänzchen, am ersteren Fundort sowohl
im beweglichen Amöbenzustand, wie auch im Cystenzustand, aber
nicht eingewandert in Löcherzellen der Sphagna.

Die neue Art soll von Chl. labyrinthuloides sich dadurch unter-
scheiden, daß die Cysten derselben nur an der Oberfläche der Sphag-
numblätter und Stengel aufsitzen,!) daß die spindel- oder haferkorn-
förmigen Körper viel kleiner seien und etwa nur ein Drittel der Größe
wie bei jener Art erreichen,?) daß kein grünes Pigment — gemeint ist
diffuses Chlorophyll — bei ihr vorkomme?) und daß sich die Amöben
beim Austritt aus den Cysten etwas anders zu verhalten scheinen,
als die von ORl. labyrinthuloides, da der Verfasser nicht beobachten
konnte, daß bei Chl. montana sich eine baumförmige Verzweigung
der Amöben bildete, noch während ein Teil dieser in den Cysten
Steckte.t)

‘) Siehe unten Bemerkung I. Seite 143.

®) Siehe unten Bemerkung IX. Seite 153.

°} Siehe hierzu Hedwigia Band XXXVII. Seite 30.
*) Siehe unten Bemerkung III. Seite 146.

138 G. Hieronymus.

Ich will hier sogleich bemerken, daß diese Unterschiede mir völlig
hinfällig erscheinen und daß ich die von LANKESTER als neu be-
schriebene Art nicht für verschieden halten kann von ArCHER’s Art,

Außer der Aufstellung der neuen Art enthält die Abhandlung
gegenüber den Arbeiten von ARCHER und GEDDES nicht viel Neues,
das bemerkenswert ist. Zu erwähnen ist, daß LAnKESTER, ebenso wie
ich, den spindel- oder haferkornförmigen Körpern, die ich identisch
mit CrATo’s Physoden erklärt habe, die von ARCHER behauptete Eigen-
bewegung in den Pseudopodien oder Fadenbahnen abspricht,') daß
er dieselben jedoch, da er die wahren Zellkerne nicht gesehen hat,
auch noch wie in einer älteren Mitteilung für Zellkerne ausgibt, daß
er die grünlichgelben bis braungelben Körner in Chlamydomyxa nicht
für identisch hält mit den Chromatophoren der Pflanzen, sondern
für entsprechend den grün gefärbten Bläschen in Pelomyxa viridis
Bourne und den sogenannten Glanzkörpern, die GREEFF bei seiner
Pelomyza palustris beschrieben hat und daß er die Pseudopodien
der Amöben für im Protoplasma vorgebildet hält.

Was die Verwandtschaft von Chlamydomyxa anbetrifft, so glaubt
er nicht, daß sie, wie GEDDES wollte, zu den niederen Algen zu
stellen sei, sondern ist mit ARCHER der Überzeugung, daß Labyrin-

thula ihr nahe stehe und daß die am nächsten Verwandten beider ’

die Mycetozoen (oder Myxomyceten) seien.

Die vorstehend kurz referierte Abhandlung LAnkester’s würde
mich nun nicht veranlaßt haben, jetzt schon auf Chlamydomyxa
zurückzukommen, da ich auf neue Untersuchungen fußend zurzeit
nur wenig ergänzende Resultate zu den in meiner erwähnten Ab-
handlung niedergelegten zufügen kann, wäre nicht vor kurzem eine

weitere Mitteilung von Euskne PENARD, betitelt: »Etude sur a

Chlamydomyxa montana« (Archiv für Protistenkunde, herausgegeben
von Dr. Frrrz Scuaupinn, Band IV. 1904, p. 296-334) erschieneN.
Dem Verfasser dieser Schrift ist es ebenso mit meiner Abhandlung
ergangen, wie mir mit LANKESTER’s Mitteilung. Er hat meine Arbeit

nicht gekannt. Aber gerade deswegen war es mir sehr interessant,

seine Ergebnisse mit den meinigen zu vergleichen, um so mehr, als

dieselben in einer Anzahl von Beziehungen nicht unwesentlich vol

den meinigen abweichen. Da der oder die von uns beiden ein

gehend untersuchten Organismen aber ein weitgehendes allgemeines 3

Interesse unter allen Biologen erwecken müssen, insofern als es sich

hier um Wesen, die ganz an der Grenze von Tier- und Pflanzen

reich stehen, handelt, so dürfte ein abermaliges Eingehen von meinef

Seite auf dasselbe Thema auch jetzt schon nicht unberechtigt €
scheinen.

1) Siehe unten Bemerkung IX, Seite 152,

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u.s.w. 139

Ich gebe im Nachfolgenden vorerst ein eingehendes Referat der
Abhandlung Pznarn’s. Die Ergebnisse seiner Untersuchungen, welche
von den meinen oder bisweilen auch von denen unserer Vorgänger
ARCHER, GEDDES und LANKESTER abweichen, habe ich, um den Ver-
gleich möglichst zu erleichtern, mit gesperrter Schrift auszeichnen
lassen. Dazugehörige Fußnoten verweisen auf die hinter dem
Referat von mir gegebenen Bemerkungen, in welchen ich meine
Resultate entweder durch Verweis auf meine frühere Abhandlung
oder auch durch neue Begründung gegenüber denen von PENARD
zu bekräftigen versuche.

PENARD fand den Organismus nach Art der Saprophyten lebend
zwischen halb zersetzten Moosen, anscheinend Hypnumarten in alten
Tonausstichen im Sumpfe von Bernex bei Genf, bisweilen als Raum-
parasit in leeren Panzern von Ürustaceen, einmal auch in einem
solchen von Ceratium cornutum, aber nie als wahren Parasiten,
wie nach des Verfassers Meinung Chlamydomyxa labyrinthuloides
in den Zellen von Sphagnum nach ArcHEr!) vorhanden sein soll.

Er beschreibt im ersten Kapitel im allgemeinen das Amöben-
stadium, ähnlich wie es auch von früheren Autoren beschrieben
worden ist, das Ausstrahlen und Wiedereinziehen der Pseudopodien,
die Bewegung der spindelförmigen Körper derselben, das Vor-
handensein einer hyalinen Zone um einen durch Chloro-
Phylikörner gefärbten centralen Hauptkörper.?) Diese
hyaline Zone nennt er Ectoplasma, den centralen Kern Endoplasma:
In dem letzteren will er außer den Chromatophoren runde glänzende
Körper gesehen haben, von denen er glaubt, daß sie »semblent
Tepresenter une maticre amylacee«.?) Die roten Massen, die
sich bisweilen mit den Chlorophylikörnern finden, hält der Verfasser
für Produkte der Verdauung und für Reste der gefressenen
Algen.®)

Auch wahre kontraktile Vakuolen will der Verfasser
bisweilen gesehen haben.’) Kalkoxalatkrystalle erwähnt
der Verfasser nicht unter den Inhaltsbestandteilen.®)

Im zweiten Kapitel betrachtet der Verfasser das »Ectoplasma«
senauer: In einem Zustande der Ruhe der nicht encystierten
Chlamydomyxa ist dasselbe nur als dünner hyaliner Saum
vorhanden.?) Auch im Ectoplasma will der Verfasser wahre

‘) Siehe unten Bemerkung I. Seite 143.

?) Siehe unten Bemerkung II. Seite 144.

°) Siehe unten Bemerkung V. Seite 148.

*) Siehe unten Bemerkung VIII Seite 151.

°) Siehe unten Bemerkung VI, Seite 149.

°) Siehe unten Bemerkung IV. Seite 147.

°) Siehe unten Bemerkung II. Seite 144.

140 G. Hieronymus.

kontraktile Vakuolen gesehen haben,!) neben zahlreichen ge-
wöhnlichen Vakuolen und den körnigen glänzenden Massen,?)
die auch in die Pseudopodien übergehen. Er schildert dann ge-
nauer die Entstehung der letzteren, deren Einziehen, Anastomosen-
bilden u. s. w. Ebenso wie auch ich nimmt der, Verfasser keine
Praeexistenz der Pseudopodien im Plasma an, sondern dieselben
sind ihm nur Verlängerungen von diesem entstanden pro tempore.
Die Anastomosen, die man mitunter zwischen den Pseudopodien
beobachtet, hält er für reelle Fusionen.?) Bei ARCHER’s >»cor-
puscles fusiformes« oder LANKESTER’S »oat-shaped corpuscles«, welche
meist in den Pseudopodien sich bewegen, hat Verfasser einmal eine
Fusion bemerkt. ArcnHer’s Ansicht, daß dieselben Eigenbewegung
haben, widerspricht er mit Recht und schließt sich der Ansicht von
LANKESTER (und von mir) an, daß sie nur passiv durch das Plasma
bewegt werden.) Die Pseudopodien sollen nach dem Verfasser
einen dichteren centralen Strang besitzen, der von einer weniger
dichten Hülle umgeben ist, doch so, daß diese beiden, aus homo-
gener Masse bestehend, nicht genau voneinander abgegrenzt sind.
In dieser äußeren Hülle bewegen sich nach dem Verfasser die
spindelförmigen Körner. Die Abstammung dieser von den an
scheinend ‚gleichartigen im Plasma ist dem Verfasser nicht ganz
sicher, aber wahrscheinlich. Die Ansicht ARCHER’s und L.ANKESTER',
daß sie Zellkerne seien, gibt er auf, da er die wahren Zellkerne
glaubt nachweisen zu können. Er weiß im übrigen nichts mit ihnen
anzufangen. Auf seine gewagten Spekulationen und seinen Ver
gleich derselben mit den Blutkörpern als Sauerstoffträger wollen wir
hier nicht eingehen.
Im nächsten Kapitel behandelt der Verfasser das »Endoplasma*.
Dasselbe enthält vorerst wahre Chlorophylikörper von bald oliven-
grüner, bald gelblichgrüner, bald mehr grüngelber Farbe. Die Indi-
viduen, welche lange Zeit im Dunkeln sich befanden, haben mehr
grüne Chlorophylikörner. Verfasser teilt die Ansicht LANKESTERS,
daß Diatominfarbstoff mit dem Chlorophylifarbstoff vorhanden ist,
da man durch Behandlung mit Schwefelsäure eine blaugrüne Färbung
der Chlorophylikörner erhält. |
Die Chlorophylikörner bestehen nach dem Verfasser aus
einem Plasmaklößchen, das vom Farbstoff durchdrungel a
ist. Dieser Farbstoff soll bisweilen mehr in den obef
flächlichen Schichten vorhanden sein.) Die Chlorophyl

!) Siehe unten Bemerkung VI. Seite 149.
®2) Siehe unten Bemerkung IX. Seite 152.
®) Siehe unten Bemerkung II. Seite 145.
4) Siehe unten Bemerkung IX. Seite 152.
5) Siehe unten Bemerkung VII. Seite 150.

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u.s.w. 141

körner sind im normalen Zustande völlig nackt und besitzen keine
Hülle. Immerhin scheinen sie in bestimmten Fällen von einer
Hülle bedeckt zu sein, und zwar bei zerquetschten Individuen, deren
Inhalt nach allen Seiten ausströmt. Man sieht dann häufig einen
grünen Körper, von einer hyalinen, anscheinend starren Kapsel um-
geben, und daß sich in dieser sogenannten Kapsel der grüne Körper
etwas zusammenzieht,; bisweilen sind auch mehrere grüne Körner
in einer Kapsel vorhanden. Verfasser erklärt die Erscheinung richtig,
daß die Körner beim Zerquetschen des Chlamydomyxainhalts von
einer Plasmaschicht umgeben bleiben, verwirft zwar die Deutung,
daß die Anwesenheit von mehreren Körnern in einer Plasmahülle
das Resultat einer Teilung sei, hat jedoch selbst eine wirkliche
Teilung der Chromatophoren nicht beobachtet.!) Bisweilen
hat der Verfasser sehr junge Individuen mit ungefärbten
Körnern, von denen er glaubt, daß sie bestimmt seien, sich zu
färben, bemerkt.?)

Der Verfasser bringt dann die Gründe vor, aus denen er folgert,
daß die gefärbten Körner wahre Chromatophoren seien und keine
mit dem Organismus in Symbiose lebende Algen.

Im Endoplasma finden sich auch farblose, glänzende Körner,
die er für Stärkekörner hält,?) und außerdem kleine Vakuolen.

Das Vorhandensein von Zellkernen hat der Verfasser nur durch
Carminfärbung nachgewiesen, andere Färbemittel hat er nicht an-
gewendet. Die Kerne bestehen nach ihm aus einer kugeligen Hülle,
welche von Kernsaft erfüllt ist und in der Mitte einen großen
Nucleolus besitzen, der bläulich opaleszierend erscheint und oft
allein sichtbar ist. Bisweilen sind zwei Nucleoli vorhanden vielleicht
bei in Teilung befindlichen Kernen.‘)

Der Verfasser beschreibt dann die Aufnahme von kleinen Algen
u.s. w. in den Plasmakörper, deren Verdauung, das Ausstoßen von
Zellhäuten u. s. w.

Der Verfasser bespricht ferner die Encystierung. Er unterscheidet
temporäre und wahre Cysten, die jedoch keine wesentlichen Unter-
Schiede bieten, Bei den temporären ist die Zellhaut dünner. Bis-
weilen sind zwei oder mehr Zellhäute vorhanden infolge von Ver-
jüngung der Individuen. Auch temporäre Cysten, in welchen sich
der Inhalt in zwei oder mehr Teile geteilt hatte und die sich inner-
halb der alten Hülle von neuem encystiert hatten, hat er beobachtet.
Während Chlamydomyza labyrinthuloides Archer durch das häufige

!) Siehe unten Bemerkung VII. Seite 150.
?) Siehe unten Bemerkung VII. Seite 150.
°) Siehe unten Bemerkung V. Seite 148.
‘) Siehe unten Bemerkung X. Seite 153.

142 G. Hieronymus.

Vorhandensein von vielfachen, oft von vier bis sechs und noch mehr 4
Zellhäuten entstanden durch den wiederholten Akt der Verjüngung,
charakterisiert sei, so fänden sich bei CAl. montana nur in abnormen
Fällen 2 bis 3, eine 8 solche Hüllen aufweisende Cyste, welche
LANKESTER in Fig. 10 seiner Tafel 15 abbildet, gehöre sicher nicht
zu Chl. montana, sondern zu einem Protococcus oder verwandten
Alge.!) Auch soll Chl. labyrinthuloides die Cysten (also etwa nach
Art der Difflugien) hinter sich herziehen, wieSchneckenihr
Haus, während COhl. montana stets nackt sei im Zustande der
Aktivität.) Die braunroten, bisweilen auch rosafarbenen
bis carminroten Massen in den Cysten sollen nach dem Ver-
fasser aus aufgehäuften verdauten Stoffen bestehen und sollen
sich in Äther lösen.?)

Aus den Cysten soll der Organismus nicht durch einen Riß,
sondern durch eine abgerundete Öffnung auswandern, die
durch Auflösung vom Organismus selbst gebildet wird.‘)

Im nächsten Kapitel schildert der Verfasser verschiedenartige
Beobachtungen, die er an dem Organismus gemacht hat, daß, wenn
man reife Cysten durch leichten Druck zum Platzen bringe, zwar
Teile des Plasmas abgetötet würden, andere aber Pseudopodien
bilden oder auch sich von frischem encystieren können, also durch
den Druck nicht leiden, daß man ferner durch Druck auch Amöben
zur Teilung, solche Teilprodukte auch wieder zur Vereinigung und .
schließlich, daß man die Amöben auch durch Druck zur Ausstoßung
von roten Massen, von Chromatophoren, Kernen (?), Plasmakörnchen,
die dabei getötet werden, veranlassen könne. Auch will der Ver
fasser beobachtet haben, daß man durch künstlichen Druck auch
Teile des »Ectoplasmas« abpressen kann, die sich zu völlig hya
linen Amöben entwickeln, Pseudopodien bilden und nur »grains
d’avoine« enthalten sollen.?)

Darauf gibt der Verfasser die Resultate seiner Forschungen über
die Reproduktion von Chlamydomyza. Er glaubt, daß Fusionen
von Amöben nach Art der Myxomycetenplasmodien häufig vor
kommen, ebenso wie die sicher beobachteten Teilungen,®) beschreibt
dann den schon von ArcuEr geahnten, vom Referenten genauer 8
sehenen Prozeß der Teilung des Inhalts größerer Cysten in eine größere
Anzahl von Teilen, die sich innerhalb der Muttermembran encystierel
und erst als kleine Cysten aus dieser, wenn sie zerreißt, befreit

1) Siehe unten Bemerkung V. Seite 148.
2) Siehe unten Bemerkung II. Seite 147.
3) Siehe unten Bemerkung VII. Seite 151.
4) Siehe unten Bemerkung III. Seite 147.
5) Siehe unten Bemerkung VIL Seite 150.
6) Siehe unten Bemerkung II, Seite 146.

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u.s.w. 143

werden. Diese kleinen Cysten sollen stets 2 Zellkerne be-
sitzen, mehrere Stunden nach dem Austreten sich an einem
Punkte öffnen und einen kleinen geißelführenden Fla-
gellaten austreten lassen. Der Moment des Austretens
wurde jedoch nicht beobachtet. Dieser Flagellat soll mindestens
einen Zellkern besitzen, bisweilen aber auch 2 oder 3. Die letz-
teren Individuen dürften nach der Meinung des Verfassers. durch
Fusion von 2 oder 3 Flagellaten entstanden sein. Die Bewegung
des Flagellaten dauert nur wenige Augenblicke, aber die Bewegung
der Geißel wurde noch 24 Stunden nach dem Entstehen des Fla-
gellaten beobachtet. Die Entwickelung der Flagellaten zu
Amöben wird vom Verfasser vermutet, wurde jedoch
nicht beobachtet.!)

Das letzte Kapitel widmet der Verfasser den Verwandtschafts-
verhältnissen von Chlamydomyxa, bespricht die bezüglichen An-
sichten von ARCHER, GEDDES und LANKESTER und entscheidet sich
zu der Ansicht, daß man sie den Mycetozoen (Euplasmodida oder
Myxomyceten) nähern könne.?) Er kommt zu dem Schlußresultat
von GEDDES, daß man es hier mit einem idealen Protisten zu tun
habe, der ebenso dem Pflanzen- wie dem Tierreich angehöre.

Schließlich gibt er noch ein kurzes Resume seiner Abhandlung,
indem er die Ergebnisse seiner Untersuchungen in einer Diagnose
des Organismus zusammenfaßt.

Zu dem vorstehenden Referat von PEnarp’s Abhandlung gebe
ich nun im folgenden eine Anzahl von berichtenden und ergänzenden
Bemerkungen, wobei ich mich allerdings oft auf meine eigene Ab-
handlung beziehen und den Leser auf diese verweisen muß, um
nicht bereits dort Erörtertes nochmals hier abzuhandeln.

I:

Wenn Prxarp annimmt, daß Chlamydomyxa labyrinthuloides zeit-
weise ein wahrer Endoparasit sei, so ist er im Irrtum. Chlamydomyza
kann nur insofern als wahrer Parasit bezeichnet werden, als dieselbe
lebende Algen als Nahrung in sich aufnimmt. Was jedoch ihre Ein-
Wanderung in die durchlöcherten Sphagnumzellen u. s. w. anbetriftt,
So ist sie stets nur sogenannter Raumparasit. ARCHER hat unter der
Bezeichnung Endoparasitismus auch nur Raumparasitismus verstanden,
da er ja in seiner Schrift sagt, daß Chlamydomyxa dem Sphagnum
keinen Schaden zufüge. Es ist also in dieser Beziehung kein
Unterschied nachzuweisen zwischen den aufgestellten beiden Arten,
denn wenn PENARD angibt, daß die von ihm beobachtete Art in

‘) Siehe unten Bemerkung XI. Seite 154.

?) Siehe unten Bemerkung XII. Seite 155.

144 G. Hieronymus.

leere Crustaceenpanzer einwandere, so beruht dies eben auch auf =
sogenanntem Raumparasitismus. Wahrscheinlich wäre der Organismus,
wenn Löcherzellen besitzendes Sphagnum in den Ausstichen im Sumpfe
von Bernex vorhanden gewesen wäre, auch in dieses eingewandert.
LANKESTER gibt zwar an, daß seine sogenannte neue Art nur an der
Oberfläche der Blätter von Sphagnum gesessen habe, also nicht als
Raumparasit eingewandert war. Ich habe jedoch die von mir be-
obachtete Chl. labyrinthuloides auch ebenso gefunden, und zwar bei
Sphagnum mit Löcherzellen, die sehr kleine Poren hatten (Sphag-
num Lindbergii Schimp.), ja einmal habe ich in einem Graben in der
Nähe der Wiesenbaude im Riesengebirge den Organismus an einem
zufällig ins Wasser geratenen und zu Boden gesunkenen Rasen einer
Sphagnumform gefunden, bei welchem die Löcher der Zellen völlig
geschlossen waren durch eine dünne Membran, die nach Färbung
mit verschiedenen Farbstoffen deutlich sichtbar war. Auch kommen
bekanntlich an Stelle von durchlöcherten hyalinen Zellen bei man-
chen Sphagnen hyaline Zellen vor, die nur die Ring- oder Schrauben-
bänderverdickung ganz ohne oder fast ohne Poren (Sphagnum mollus-
‘cum Bruch, Sph. cuspidatum Schimp. Ehrh.) und auch solche, die
weder Poren, noch auch irgend welche Verdickung in anderer Form
zeigen, in welche also Chlamydomyxa gar nicht einwandern kant,
außer etwa durch eine zufällig entstandene Ruptur (z. B. Sphagnu
rubellum Wils.).

I

Die von Pexarv als Ectoplasma bezeichnete mehr oder wenige
breite hyaline Zone ist meiner Erfahrung nach stets nur bei solchen ©
Amöben deutlich ausgebildet, welche auf Raub auszugehen, also
kleine Algen, wie Diatomaceen, Desmidiaceen, Protococcaceen u. S. Ws
in sich aufzunehmen, im Begriff sind. Pexarp behauptet, daß iM
einem Zustand der Ruhe der nicht encystierten Chlamydomyza, also
der Amöben, das Ectoplasma nur als dünner hyaliner Saum vo®
handen sei. Meines Erachtens nach kann man von einem Zustand
der Ruhe der nicht encystierten Chlamydomyxa nicht reden. Kommen
die Amöben zur Ruhe, sei es, daß sie Nahrung aufgenommen haben
und sich mit dieser als vielkörnige Plasmamasse encystieren, oder = i
es, daß sie als einkernige letzte Teilungsprodukte sich abzurunden 73
Begriff sind, so befinden sie in beiden Fällen sich doch immer schon
im Übergangsstadium zum Cystenzustand. Ich habe aber auch recht
stark bewegte, besonders kurz vorher aus den Zellhüllen ausgekrochen® |
sich dann bald teilende, stets sehr chromatophorenreiche Amöber |
gesehen, bei welchen von einem besonderen hyalinen Ectoplasm®
oder Ectosark kaum die Rede sein konnte, Die Teilprodukte d
artiger Amöben kamen nach meinen Beobachtungen später zur Rubeı

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u.s.w. 145

indem sie in Sphagnumzellen einwanderten oder sich auch im Freien
abrundeten, stets ohne vorher Nahrung aufzunehmen. Bei Amöben
jedoch, welche später Nahrung aufnahmen, bildete sich vorher eine
vollständige hyaline Zone, und zwar sehr bald nach dem Austreten.
Auch konnte ich nie eine Teilung derartiger Amöben beobachten
und ich muß annehmen, daß von mir gesehene sehr kleine Individuen,
welche eine wohl ausgebildete hyaline Zone zeigten, diese erst selbst
gebildet und nicht von der Mutteramöbe übernommen haben. Da
der Teilungsakt von mit starkem Ectosark versehenen Amöben also
nicht vollzogen wird, so könnte man diese als »beruhigt«, wenn auch
nicht als zur Ruhe gekommen bezeichnen.

II.

PENARD hält die Anastomosen, die sich mitunter zwischen den
Pseudopodien der Amöben beobachten lassen, stets für reelle Fusionen.
In der Tat scheinen auch nach meinen Beobachtungen Fusionen der
Pseudopodien vorzukommen, wenn man auch nur sehr selten Gelegen-
heit hat, das Entstehen derselben zu beobachten und immerhin hier
Täuschungen möglich sind. Die meisten dieser Anastomosen aber
bilden sich nach meiner Beobachtung sicher nicht durch Fusion,
sondern dadurch, daß sich Löcher in der Plasmamasse bilden, die
als Vakuolen entstehen, welche sich nach zwei Seiten bei unter dem
Deckglas beobachteten Amöben stets nach unten und oben hin
öffnen und ihren Inhalt, der außer Flüssigkeit bisweilen auch Kalk-
oxalatkrystalle, selten noch rote Öl€massen oder Verdauungsreste der
gefressenen Algen enthält, nach außen entleeren. Derartige Loch-
bildungen entstehen nicht nur im hyalinen Saum der auf Raub aus-
gehenden Amöben, sondern besonders unter leichtem Druck des
Deckglases bei Amöben, welche aus größeren reifen Cysten aus-
kriechen und sich sogleich simultan oder fast simultan in eine
größere Anzahl und nicht bloß in zwei Teile teilen, auch nicht selten
im sogenannten Endoplasma. Fig. 15 auf Tafel II meiner Abhand-
lung zeigt eine solche größere Amöbe, welche zwei Löcher gebildet
hat. In Fig. 24 dagegen sind Vakuolen im Ectoplasma zu sehen
und am Rande desselben links solche, die bereits zu Löchern des
flach ausgebreiteten Amöbenkörpers geworden sind. Auch Fig. 3
der Tafel 15 in Lankester’s Abhandlung kann ich wohl als Beweis
für diese meine Behauptung hinstellen. An derselben befinden sich
oben links zwei Anastomosen, die kaum anders als durch das Öffnen
von Vakuolen nach unten und oben entstanden sein können, da
dieselben die Pseudopodien in einem rechten Winkel treffen.

PEnarD hat auch eine Fusion von zwei Amöben be-
Obachtet, welche er vorher vermittelst leichten Drucks mit dem
Deckglas durch Auseinanderpressung einer Amöbe künstlich erzeugt

Hedwigia Band XLIV. 2

146 a G. Hieronymus.

hatte. Er beobachtete also eine spontane Wiedervereinigung der
beiden Teilprodukte zu einer größeren Amöbe. Hypothetisch nimmt
derselbe auch an, daß die sehr wahrscheinlich aus den Flagellaten
entstehenden Amöben zu einer Fusion schreiten. Was mich an-
betrifft, so habe ich nie eine Fusion von Amöben gesehen, dagegen
ist es mir wiederholt vorgekommen, daß ich unter zahlreichen
fressenden, also mit Diatomeen, Desmidiaceen und anderen Algen
encystierten Individuen auch solche gefunden habe, welche eine
kleinere Chlamydomyxacyste enthielten. Ich kann nur annehmen, daß
in solchen Fällen in der Tat die kleinere Cyste von dem größeren
Individuum, als es sich noch im aktiven Zustand befand, als Nahrung
aufgenommen worden ist. In den von mir beobachteten seltenen
Fällen war allerdings eine Einwirkung des fressenden auf das ge-
fressene Individuum nicht oder noch nicht zu erkennen. Ich konnte
auch nicht verfolgen, ob im Laufe der Zeit eine solche Einwirkung
zu konstatieren war, d.h. ob die kleinere Cyste von dem größeren
Individuum wirklich verdaut worden ist. Immerhin geben derartige
Bildungen doch zu denken und meine Erklärung, daß die kleinere
Cyste von der größeren als Nahrung aufgenommen worden sei, hat
doch viel Wahrscheinliches für sich. Ich glaube nun auch, daß es
in der Tat vorkommen könne, daß größere Amöben kleinere fressen,
also die eine die andere in sich aufnimmt. Einer solchen Fusion,
wenn sie wirklich vorkommt, was noch nachgewiesen werden soll,
ist aber wohl kaum als derselbe Akt zu betrachten, der die Bildung
der Plasmodien der Myxomyceten veranlaßt, wie PExarp anzunehmen
scheint. Jedenfalls sind weitere Beobachtungen nötig, wie sich
Amöbenindividuen von Chlamydomyxa zueinander verhalten. Was
das Verhalten von Cystenindividuen zueinander anbetrifft, wenn sie
einander nahe gelagert sind und besonders wenn sie um den be .
schränkten Raum in einer Sphagnumzelle beim Heranwachsen
kämpfen müssen, so habe ich bereits einige früher von mir gemachte
Beobachtungen erwähnt. Vergleiche hierzu das auf Seite 18 meiner
Abhandlung Gesagte. \

Auch das Ausschwärmen der Amöben aus den Cysten muß
noch weiter beobachtet werden. Gewöhnlich sah ich dasselbe 1
»Tropfenform«, wie ich es auf Seite 11 meiner Abhandlung g®
schildert habe. Ein Ausschwärmen in labyrinth- oder baum-
förmiger Form, wie es ARCHER zuerst beobachtet hat, findet
meinen neuen Beobachtungen nach nur in dem Fall statt,
daß eine völlig reife größere Cyste unter gewissen Deck-
glasdruck gebracht wird, dürfte also wohl in der freien
Natur überhaupt oder doch wenigstens nicht unter not
malen Verhältnissen vorkommen. Auch selbst einfachere
dungen, wie ich eine solche z. B. in Fig. 15 auf Tafel II meine

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u. s. w, 147

Abhandlung abgebildet habe, sind schon Deckglasdruckerzeugnis.
Eine weitere Folge des Deckglasdruckes ist auch eine
simultane oder fast simultane Teilung in viele Teile.
Auch diese dürfte in der freien Natur kaum vorkommen.

Aus dem über das Ausschwärmen hier Gesagten geht nun auch
hervor, daß der angebliche Unterschied in Bezug auf das Austreten
der Amöben von hl. labyrinthuloides und Chl. montana hinfällig
ist. Völlig unrichtig ist aber Psxarp’s Angabe, die nur auf mangel-
haftes Verständnis der Schilderungen von ARCHER, GEDDES und
LANKESTER zurückgeführt werden muß, daß CAl. labyrinthuloides auch
im aktiven Zustande nur selten die Hülle verlasse und im normalen
Leben sie hinter sich herziehe, wie eine Schnecke ihr Haus (vergl.
PEnarD’s Abhandlung S. 321). Ein wirkliches Hinterherziehen der
Cysten durch längere Zeit, wie etwa bei den Difflugia-Arten, habe
ich nie beobachten können, bisweilen jedoch, wenn die Cyste ganz
frei war, beim Auswandern des Inhalts eine einmalige kurze Be-
wegung der Cyste, veranlaßt durch die auswandernde Amöbe.

Auch noch wegen der Angabe Pexarp’s, daß seine Chlamydo-
myxa durch ein rundes Loch (»bouche arrondie«), das durch Auf-
lösung der Membran durch den Organismus gebildet werden soll, aus-
wandere, muß das Ausschwärmen des Zellinhalts bei demselben Sumpfe
entnommenem Materiale noch einmal nachuntersucht werden. Ich
habe nämlich stets einen Riß in den Cysten, die von den Amöben
verlassen waren, nachweisen können, ebenso auch die anderen Be-
obachter. Prxarn ist der erste, der von einer runden Öffnung
spricht. Sollte sich diese Angabe Psnarp’s bestätigen, was ich sehr
bezweifle, so würde allerdings die von ihm beobachtete Chlamydo-
myxa als besondere Art zu betrachten sein, zumal auch noch die
Beschaffenheit der Zellkerne, welche fast stets nur einen Nucleolus
besitzen sollen, von ihm abweichend geschildert wird von den Er-
gebnissen, die mir meine Untersuchungen über die Zellkerne brachten
(vergleiche weiter unten Seite 153).

IV.

Auffallend ist es, daß Penarp bei seiner Chlamydomyza unter
den Inhaltsbestandteilen der Kalkoxalatkrystalle keine Erwähnung
tut. Die Quantität des Kalkoxalats kann nach meinen Beobachtungen
allerdings bei aus verschiedenen Lokalitäten entnommenem Material
sehr variabel sein. In den aus detritusreichen Sümpfen entnommenen
Exemplaren fand sich meist wenig Kalkoxalat vor, in aus quelligen
Stellen entnommenen dagegen war meist mehr Kalkoxalat vorhanden.
Die Quantität des Kalkoxalats steigerte sich stets in der Kultur,
besonders dann, wenn diese in einem offenen Gefäße angelegt
worden war, aus welchem Wasser verdunsten konnte und daher

10*

148 G. Hieronymus,

gelegentlich neues nachgefüllt werden mußte. Benutzte ich zum
Nachfüllen gewöhnliches Leitungswasser (früher in Breslau und später
in Berlin), so trat in nicht zu langer Zeit in den Chlamydomyaa-
zellen eine solche Überproduktion von Kalkoxalatkrystallen ein, daß
diese mir wiederholt an. derselben zugrunde gingen (vergl. auch
p. 40 meiner Abhandlung). Weniger Kalkoxalat wurde gebildet bei
Hinzufügung von destilliertem oder Regenwasser. Prxarp’s Material
scheint aus einem detritusreichen Sumpfe von ihm entnommen
worden zu sein und es ist wohl möglich, daß er daher die wenigen
Kalkoxalatkrystalle gar nicht bemerkt hat, die vielleicht vorhanden
waren. Mir scheint nämlich sein Material doch wohl solche enthalten
zu haben. Wenigstens bin ich geneigt, die von ihm in den Figuren 1
(S. 299 seiner Abhandlung), Fig. 9 (S. 319) im Innern der dargestellten
Amöbe und temporären Cyste, sowie die zwischen den Tochterzellen
der in Fig. 15 (S. 329) abgebildeten Muttercyste dargestellten stäbchen-
förmigen Gebilde für Kalkoxalatkrystalle zu halten.

ve

Wenn nun PEnarD die von mir beobachteten Kalkoxalatkrystalle
als Inhaltsbestandteile nicht "bemerkt hat, so erwähnt er unter diesen
anderseits wiederholt (S. 300 und 322) runde sphärische Körper, die
ihm scheinen »representer une matiere amylacde«, also Stärkekörner
sein und besonders im Endoplasma der Dauercysten sich finden
sollen, von mir aber nicht in Chlamydomyxa nachgewiesen wurden.
Er gesteht jedoch ein, daß seine Versuche mit Jodreaktion keine
abschließenden Resultate ergeben haben (p. 322 »mais, il faut le dire,
mes essais avec l'iode n’ont pas donne de resultats concluants).
Dabei wird man nicht klar, ob er Jodreaktion gehabt hat oder nicht.
Hat er aber wirklich Jodreaktion erhalten, so dürfte er keine
Chlamydomyxacyste, sondern eine Peridinaceenruhezelle, oder eine
solche des Urococeus Hookerianus Rabenhorst (nicht Hassal) vor sich
gehabt haben. Die beiden letzteren enthalten allerdings häufig
Stärkekörner. Die in Fig. 10 auf S. 319 von ihm dargestellte Zelle,
die er als Dauercyste von Chlamydomyza bezeichnet und auf die ef
sich auch bei Erwähnung der Stärkekörner bezieht, könnte recht gut
eine Zelle von Urococcus Hookerianus Rabenh. oder auch eine sichere
Ruhezelle einer Peridinacee vorstellen. Ich selbst habe früher geglaubt,
daß Urococcus Hookerianus Rabenh., der sich fast stets in Gesellschaft 2
von Chlamydomyza befindet, aber allerdings auch oft ohne diese vor E
kommt, in den Entwickelungsgang von Ohlamydomyza gehöre, bin
jedoch von dieser Ansicht abgekommen. Der Leser möge hierzu
vergleichen, was ich auf Seite 7—9 meiner Abhandlung darüber ge
sagt habe. Ich will hier hinzufügen, daß außer durch Anwesenheit
von Stärkekörnern, die jedoch auch bisweilen fehlen oder sehr kleit

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u s.w. 149

sein und dann leicht übersehen werden können, sich die Zellen von
Urococcus Hookerianus Rabenh. durch das Vorhandensein gewöhnlich
nur eines verhältnismäßig großen, ganz wie bei den Peridinaceen
aufgebauten Zellkerns auszeichnen und nur kurz vor der nach Art
von @Grloeocystis erfolgenden Teilung zwei derartige Zellkerne besitzen.

Daß Urococeus Hookerianus Rabenh. wahrscheinlich schon von
GEDDes fälschlich in den Entwickelungsgang von Chlamydomyxa ein-
gezogen worden ist, habe ich in meiner früheren Abhandlung auch
schon bemerkt (siehe Seite 9). Auch neuerdings hat LAnkEstER
unter Fig. 10 auf Tafel 15 seiner Abhandlung eine Zelle mit mehr-
schichtiger Zellhaut abgebildet, die zweifelsohne zu den Urococeus-
formen gehört, wenn nicht zu U. Hookerianus Rabenh., so vielleicht
zu einer anderen sicheren Ruhezelle einer Peridinee. Peridinium
einctum Ehrb. bildet meinen Beobachtungen nach der von LANKESTER
abgebildeten sehr ähnliche Ruhezellen, die ebensoviel gelbes Öl ent-
halten. Aber auch Urococcus Hookerianus Rabenh. und U. insignis
Hass. bilden sehr ähnliche Zellen, die dadurch entstehen, daß die
gloeoeystisartige Teilung längere Zeit unterbleibt und die Zelle sich
nur mehrfach verjüngt. Freilich führen diese wohl nie so viel gelbes
Öl, wie die Ruhezellen von Peridinium einctum Ehrenb. Man ver-
gleiche hierzu die von RABENHORST in der »Flora Europaea Algarum
aquae dulcis et submarinae«, Sectio II, p. 3 gegebene Figur 3a,
welche Chroococcus macrococeus (Trev.) Rabenh. also Urococcus in-
signis Hass. darstellen soll, aber vermutlich ihrer Größenverhältnisse
wegen eher U. Hookerianus Rab. (nicht Hass.) wiedergibt.

VI.

PENARD errwähnt wiederholt, daß er wahre kontraktile Vakuolen
in dem Organismus beobachtet habe. Ich habe trotz eifrigen Suchens
nie eine mit Sicherheit als kontraktil zu bezeichnende Vakuole ge-
funden. Prxarn gesteht allerdings ein, daß diese kontraktilen Vakuolen
sehr langsam funktionieren und stundenlang im Zustand der Aus-
dehnung bleiben können, ja derselbe wird sogar später zweifelhaft,
ob er es wirklich mit wahren kontraktilen Vakuolen hier zu tun habe.
»Mais il est non moins certain que ces vesicules contractiles ont ici
Quelque chose de particulier, qui emp£che de les identifier complete-
ment avec celles des rhizopodes; elles sont extraordinairement lentes
a se former, et une fois eteintes ne sembles plus se rallumer, en
tout cas plus A la m&me place« sagt er selbst auf Seite 301. Ich
möchte nur wissen, wo da der Begriff der kontraktilen Vakuole
bleibt? Wodurch unterscheiden sich diese dann noch von gewöhn-
lichen Vakuolen? Die kontraktilen Vakuolen sind der allgemein
geltenden Ansicht nach eben durch ihr schnelles Pulsieren,
durch völliges oder fast völliges, meist sehr schnelles Vergehen und

150 G. Hieronymus.

Verkleinertwerden und durch meist langsameres Wiederentstehen
an derselben Stelle ausgezeichnet und unterscheiden sich gerade
dadurch von gewöhnlichen Vakuolen, die ebenso aber meist nur
sehr langsam an Größe abnehmen oder gewinnen können.

ArcHer hat zwar auch von dem Vorkommen von kontraktilen
Vakuolen gesprochen, aber LANKESTER sagt (p. 236 1. c.) bezüglich
der Angaben Archer’s: »But they have not character of the »con-
tractile« vacuoles of Heliozoa, although Arcner speaks of such
»contractile« vacuoles (perhaps by inadvertent use of the
term »contractile«) as occurring in his C. labyrinthuloides.

VI.

Ich habe nun einige Bemerkungen über die Chromatophoren zu
machen. PENARD stimmt überein mit GEDDES und mir, daß man es
hier mit wahren Chromatophoren zu tun habe, hat diese jedoch sehr
mangelhaft untersucht. Den feineren Bau derselben kennt er nicht.
Diese Zellenorgane sind ihm ein Plasmaklöschen, das von dem
Farbstoff durchdrungen ist, der aber bisweilen mehr in den ober-
flächlichen Schichten vorhanden sein soll. Auch die von mir genau
beobachtete biskuitförmige Teilung der Chromatophoren hat er nicht
gesehen (vergl. Fig. 7 und 8 auf Seite 26 meiner Abhandlung und
Seite 30). Bezüglich der Farbstoffe, welche in den Chromatophoren
vorhanden sind, so teilt Pexarp die Ansicht, daß neben Chlorophyll
noch Diatomin die Chromatophoren von Chlamydomyza färbe. Ich
kann hier nur auf das verweisen, was ich (Seite 32 meiner Abhandlung)
über die Farbstoffe gesagt habe. PENarD will bisweilen sehr junge
Amöben mit ungefärbten Körnern, die er aber doch für identisch hält
mit den gefärbten Chromatophoren, beobachtet haben. Ich glaube
daß diese von ihm beobachteten Amöben nicht in den Entwickelung®
gang von Chlamydomyzxa gehörten, sondern in den einer Vampyrella.
Ein Erbleichen der Chromatophoren habe ich bei fressenden Cysten-
individuen, welche ziemlich chromatophorenreich waren, zwar be-
obachtet (vergl. Seite 15 und Fig. 9 auf Tafel 1 meiner Abhandlung),
aber niemals habe ich eine völlige Entfärbung bemerkt.

PENaRrD berichtet auch, daß es ihm gelang, durch leichten Druck
mit dem Deckglas kleine chromatophorenlose Protoplasmateile
von dem Ectoplasma größerer Amöben abzusondern, daß diese Teile
sich dann zu kleinen Amöben mit Pseudopodien ausbildeten und als
Inhaltsbestandteile nur haferkornartige Körper (also Physoden oder
Fucosankörner) enthielten. Ist diese Beobachtung wirklich richtig
und sind nicht auch diese von PExarn beobachteten chromatophoren-
losen Amöben Vampyrellen gewesen, so ist wohl anzunehmen, daß
sie außer den haferkornartigen Körnern auch noch mindestens einen

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u.s.w. 151

Zellkern enthalten haben, und zu vermuten, daß sie ohne den Besitz
von Chromatophoren bald zugrunde gegangen wären.

VI.

ARCHRR und GEDDES haben schon vermutet, daß die roten
Massen, welche die Cysten mitunter enthalten, aus den Chromato-
phoren gebildet werden. Ich glaube diese Vermutung in meiner
Abhandlung hinlänglich bewiesen zu haben (vergl. S. 21 und 33).
Die Angabe Prxarp’s, daß diese roten Ölkörper aus den gefressenen
Algen entstehen, ist also unrichtig. Ebenso unrichtig ist seine An-
gabe, daß sich die Körper in Äther vollständig lösen. Es bleibt
nach der Behandlung mit Alkohol oder auch mit Äther ein Proto-
plasmagerüst der roten Massen übrig, welches ganz dem der ebenso
behandelten Chromatophoren gleicht.

Schon der Umstand, daß derartige meist rote Ölmassen auch
bei anderen Organismen vorkommen, hätte PEXARD darauf aufmerk-
sam machen müssen, daß seine Erklärung der Entstehung derselben
unrichtig sei. So besitzen besonders die Peridinaceen derartige rote
ÖOlmassen. Auch bei einer solchen, sowie auch bei den Urococeus-
formen, welche als Ur. insignis Hass. (syn. Protosphaeria macrococca
Trevisan, Protococcus macrococcus [Trev.] Kütz. und Chroococeus macro-
coccus Rabenh.) und Urococcus Hookerianus Rabenh. (nicht Hassall)
beschrieben worden sind und die wahrscheinlich Ruhezellen von Peri-
dineen sind, die entweder ganz die Eigenschaft, den beweglichen
Zustand zu bilden, verloren haben oder denselben doch nur sehr
selten noch bilden, habe ich die Entstehung der roten Massen
aus den Chromatophoren nachweisen können und bereits darüber
einige Mitteilungen gemacht (vergl. hierzu meine Abhandlung Ȇber
Glaucoeystis Nostochinearum Itzigsohn u. s. w. in Cohns Beiträgen
zur Biologie der Pflanzen Band V, S. 465 Anmerkung). Ich habe
bei Urococeus insignis Hass. (Material aus dem Bielatal in der Säch-
sischen Schweiz) auch wiederholt beobachtet, daß diese roten Massen
von dem Organismus ausgeschieden und zwischen eine alte und eine
neu gebildete Membran bei der Verjüngung der Zellen eingelagert,
also gleichsam als unnützer Ballast weggeworfen wurden, was ja
von GEDDES vorher und später von mir auch bei Chlumydomyxa
beobachtet wurde. Auch bei den roten Ölmassen von Ur. insignis
Hass. bleibt nach Behandlung mit Äther oder Alkohol ein proto-
plasmatisches Gerüst, ähnlich dem der Chromatophoren, übrig. Die-
selben entsprechen also völlig denselben Zellinhaltsbestandteilen bei
Chlamydomyza. Von aufgenommener Nahrung können sie aber hier
nicht stammen, schon aus dem Grunde, weil Ur. insignis Hass. keine
Nahrung aufnimmt.

192 G. Hieronymus.

IX.

Mit den spindel- oder haferkornförmigen Körnern, welche sich
in den Pseudopodien bewegen, und den entsprechenden mehr rund-
lichen Gebilden, welche sich im Innern der Amöben und Cysten
befinden, weiß PEvarp nichts anzufangen. Nur widerspricht er
LANKESTER, der behauptet hatte, daß sie Zellkerne seien, da er die
eigentlichen Zellkerne selbst gefunden hat.

Ich habe diese Gebilde für identisch erklärt mit Craro’s »Phy-
soden<, und zwar mit vollem Recht. Auch weitere Beobachtungen
veranlassen mich, dieselben für identisch zu halten mit den von
CrATO untersuchten Zellinhaltsbestandteilen. Nun haben abef
CrAaTo’s Ansichten insofern der wissenschaftlichen Kritik
nicht standgehalten, als er diese Zellinhaltsbestandteile
als besondere Organe des Zellenleibes auffaßte, die mit
dem Zellkern den Chromatophoren etwa gleichwertig sein und, was
ja auch ArcHer für diese Körper bei Chlamydomyxa behauptet hatte,
durch Eigenbewegung sich fortbewegen und selbständig ihre Gestalt
verändern können sollten. Was Chlamydomyxa anbetrifft, so hat
LANKESTER bereits und bald darauf habe auch ich selbständig diesen
Körpern Eigenbewegung und autonome Gestaltsveränderung ab-
gesprochen. Um mich nicht zu wiederholen, verweise ich hier auf
das, was ich auf Seite 36 und folgende meiner Abhandlung über
diese Körper gesagt habe. Ich kam dort zu dem Schluß, daß sie
Reservestoffe seien.

Nun hat Craro (Berichte der Deutsch. botan. Gesellsch. 189,
p. 235 u. f. und p. 285 u. f.) selbst darauf aufmerksam gemacht, daß
seiner Ansicht nach wenigstens teilweise bei den Braunalgen, sicher
aber bei Fucus serratus die von HANSTEEN beschriebenen Fucosan-
körner identisch seien mit seinen Physoden. Diese Fucosankörper
sollen nach HansTEEN aus einem neuen Kohlenhydrat von der Gruppe
(Cs Hıo 0,) n bestehen. CrAaTo behauptete, daß seine Physoden
Phloroglucin enthalten. Ob hier beide Autoren recht haben, ob
diese Körper also ein Kohlenhydrat und Phloroglucin enthalten, oder
beide im Irrtum sind, oder nur der eine von ihnen recht hat, müssen
weitere Untersuchungen entscheiden. Sicher scheint bisher nur fest-
gestellt zu sein, daß sie ein Assimilationsprodukt sind und als
Reservestoffe, nach meinen Beobachtungen gespeichert für den Zweck
des Aufbaues der Membran, zu betrachten sind. Da ich selbst vor
einigen Jahren Gelegenheit hatte, Fucusarten zu untersuchen, SO habe
ich die Überzeugung gewonnen, daß die betreffenden Körper b7 e
Fucus und Chlamydomyxa in der Tat identisch sind, nachdem dies
mir durch Vergleich der von CraTo für Fucus angegebenen Reak-
tionen und den von mir bei Chlamydomyxa erprobten zur Zeit der i
Niederschrift meiner früheren Abhandlung bereits sehr wahrscheinlich

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u.s.w. 153

erschienen war. Auch die Angaben über die mikrochemischen
Reaktionen, welche HANSTEEN in seinen Abhandlungen »Studien zur
Anatomie und Physiologie der Fucoiden« (in Pringsheims Jahrbüchern
für wissenschaftl. Botanik Band XXIV, p. 317 u. f.) für seine Fucosan-
körner machte, enthalten mancherlei Vergleichspunkte. Nicht über-
einstimmende Ergebnisse dürften sich bei weiterer Untersuchung
aufklären. Daß HansTEEN seine eigenen Untersuchungen über die
chemische Natur für unzulänglich hält, beweist sein Ausspruch in
‘ seiner Abhandlung »Über das Fucosan als erstes scheinbares Pro-
dukt der Kohlensäureassimilation bei den Fucoideen« (in Pringsheims
Jahrbüchern für wissenschaftl. Botanik Band XXXV. [1900] S. 612):
Leider hatte ich aber nicht Gelegenheit, die Frage über die
chemische Natur des Fucosans wieder aufzunehmen, und müssen
deshalb erst künftige Arbeiten darüber endgültig ent-
scheiden, ob das Fucosan aus einem Kohlenhydrate ge-
bildet werde, oder den Craro’schen Angaben gemäß
wesentlich aus Phloroglucin bestehe.« Im übrigen stimmen
Hansteens Angaben in dieser letztgenannten Abhandlung mit den
meinigen völlig überein, insofern als wir beide der Ansicht sind, daß die
Physoden Craro’s ein Produkt der Kohlensäureassimilation sind und
nicht selbständige, dem Zellkern und den Chromatophoren gleich-
zustellende Organe des Zellenleibes. Der Identitätsnachweis dieser
Reservestoffe bei Ohlamydomyxa und bei Fucaceen ist nun aber von
großer Wichtigkeit für die Begründung meiner Ansicht, daß Chlamydo-
myxa als der Urtypus der Phaeophyceen zu betrachten sei.

Schließlich muß ich noch darauf aufmerksam machen, daß mit
dem Nachweis, daß die spindel- oder haferkornförmigen Körper in
den Pseudopodien und die entsprechenden körnigen Massen im
Innern der Amöben und Cysten von Chlamydomyxa Assimilations-
produkte und Reservestoffe sind, der Hauptunterschied fällt, auf
welchen LANKESTER seine neue Art zu begründen versuchte. Ich
füge hinzu, daß ich in dem von mir untersuchten, verschiedenen
Tiefen und Stellen der Simpfe und Quellen entnommenen Materiale
die Größe der betreffenden Körner sehr verschieden gefunden habe,
ebenso wie auch deren Anzahl. Größe und Anzahl derselben hängen
eben von den Bedingungen ab, unter welchen sich der Organismus
befindet. Dabei ist sicher, daß das Optimum für die Produktion
dieser Reservestoffe, also der Assimilation, nicht bei sehr starker
Sonnenlichtbeleuchtung vorhanden ist, ebensowenig wie bei völlig
Mangelndem oder nur sehr geringem Lichtzufluß.

X.

Pexarn’s Beschreibung der Zellkerne weicht von den Ergebnissen
Meiner Untersuchungen über diese wesentlich ab. Nach ihm ist

154 G. Hieronymus,

normal nur ein Nucleolus vorhanden. In zwei Individuen aber, bei
einer Anzahl von Kernen derselben, die verlängert eiförmig waren,
hat er zwei Nucleoli beobachtet und glaubt, wohl mit Recht, daß
diese Kerne in Vorbereitung zur Teilung sich befanden. Ich fand
nur in ganz seltenen Fällen einen einzigen Nucleolus, etwas weniger .
selten 2 bis 4, meist aber mehr, bis 12 Körnchen, von denen ich
annehmen mußte, daß es Nucleolen seien, da sie sich in der Mitte
der Kerne zusammengedrängt befanden und bei Behandlung mit
einem blauroten Farbstoffgemisch sich rot färbten, während andere
mehr an der Zellkernperipherie befindliche zahlreichere kleine Körnchen,
die ich für Chromatinkörner halte, den blauen Farbstoff annahmen.
Chromatinkörner fand PENARD nicht. :

Diese Verschiedenheit in der Beschreibung der Zellkerne von
PENARD und mir dürfte sich wohl dadurch erklären, daß Prxarn die
Zellkerne mangelhaft untersucht hat. Er hat nur mit Carmin gefärbt,
gibt aber weder an, welche Art Carminlösung er gebraucht hat,
noch auch mit welchem Härtungsmittel er die Zellkerne fixiert hat,
und hat die gefärbten Objekte auch nicht in Kanadabalsam eingebettet.
Ich glaube also, daß auch dieser Unterschied zwischen Chlamydomyza
labyrinthuloides und COhl. montana fallen dürfte. Sollten PexarD's
Beobachtungen über die Kerne jedoch richtig sein, so würde es doch
sehr merkwürdig sein, daß zwei so nahe verwandte Organismen
verschiedene Zellkerne zeigen. Schon aus diesem Grunde muß das
Material PEnarp’s noch einmal in Bezug auf die Struktur der Zell- n
kerne nachuntersucht werden.

xl.

In einer Beziehung weichen die Ergebnisse der Untersuchungen
PenarD’s ganz besonders von den meinigen ab. PExarp behauptet
die Bildung je eines Flagellaten aus kleinen Cysten, welche Teil
produkte einer größeren Muttercyste sind. Ich habe trotz langjährigef
Beobachtung nie die Bildung von Flagellatenschwärmern bei Chlamydo-
my.xa beobachten können. Wenn die Sache sich wirklich so verhält,
wie PEnarn schildert, so wäre diese seine Beobachtung allerdings
das interessanteste Ergebnis seiner Forschungen.
Vorerst aber stehe ich der ganzen Sache sehr skePp"
tisch gegenüber, um so mehr als Prxarp eingesteht, daß e!
den Moment des Austritts des Flagellaten gar nicht be
obachtet hat. Er sagt in seiner Anmerkung Seite 330: »Je Di
malheureusement pas pu constater le moment precis de la liberation
de l’embryon flagelle; il a fallu me contenter d’etudier les petit®
organismes deja libres, courant ou pivotant autour de leur capsl
abandonnee«. Wenn er im weiteren nun auch sagt: »il n’y a d‘
leurs aucun doute que les embryons flagell&s proviennent bien ©

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u.s.w. 155

kystes« etc,, so täuscht er sich wohl selbst, da er sich eben nicht
durch direkte Beobachtung vom Austritt des Flagellaten wirklich
‚überzeugt hat. Zugegeben aber, die Flagellaten seien wirklich aus
Chlamydomyxa-Cysten ausgetreten, so ist es trotzdem sehr wahr-
. scheinlich, daß die beobachteten Flagellaten nicht in den Ent-
wickelungsgang von Chlamydomyza gehörten, sondern in den des
von mir beobachteten Parasiten, welcher von ZopF als Pseudospora
maligna beschrieben wurde. Man vergleiche hierzu das, was ich auf
Seite 46 meiner Abhandlung gesagt habe, und die Fig. 10 und 11
auf Tafel I und Fig. 12 auf Tafel II. Ja es ist sogar möglich, daß
PENARD den von ArRCHER auf seiner Tafel VII in Fig. 3 abgebildeten
Zustand, welcher eine Muttercyste darstellt, in welcher sich eine
größere Anzahl Tochtercysten gebildet hat, und dessen einen Ent-
wickelungszustand ich, wie ich nachträglich sicher feststellen konnte,
in Fig. 7 auf Tafel I abgebildet habe, gar nicht gesehen hat, sondern
eine größere von Ps. maligna befallene Cyste, ähnlich der von mir
in Fig. 11 auf Tafel I dargestellten, in welcher sich außer den
3 Schwärmern des Parasiten auch mehrere Cysten desselben befinden,
welche Plasmateile mit Chromatophoren u. s. w. der Ohlamydomyza
in sich aufgenommen hatten, um dieselben zu verzehren. Ich habe
in neuerer Zeit solche vom Parasiten befallene Chlamydomyza-Cysten
beobachtet, deren Innenraum fast ganz von fressenden Parasiten-
Cysten ausgefüllt war, die also der von PexarD auf Seite 329 in
Fig. 15 gegebenen Abbildung recht gut entsprechen. Immerhin ist
dies nur eine ‘Vermutung und es ist wohl auch möglich, daß er den
von ArCHER und von mir beobachteten Vermehrungsakt von Chlumydo-
myza, bei welchem sich eine größere Anzahl kleiner Cysten in einer
großen Muttercyste bildet, ebenfalls gesehen hat.

Auch dadurch, daß Pexarn die weiteren Lebensschicksale
der Flagellaten nicht verfolgt hat, sondern nur annimmt, daß
sie sich in Amöben umwandeln, wird mein skeptischer Standpunkt
nur verstärkt.

XL.

Meinen Angaben über die Verwandtschaftsverhältnisse in meiner
früheren Abhandlung kann ich nur wenig hinzufügen. Daß PENARD
Ohlamydomyza in die Nähe der Myxomyceten stellen will, ist sehr
wunderbar. Da er selbst einen Flagellatenzustand in den Ent-
wickelungsgang derselben hineingebracht hat, so hätte er um so
Sicherer auf die Verwandtschaft derselben mit den Chrysomonaden
kommen müssen. Ja es wäre dann sogar gar kein Grund vorhanden,
Sie nicht unter diese zu stellen. Gewisse Chromulina- und Ochro-
monas- Arten haben denselben F lagellatenzustand, nehmen ebenso,
amöboid geworden, Nahrung auf und haben fast ganz dieselben Zell-

156 G. Hieronymus.

inhaltsbestandteile. Nun muß ich allerdings aus guten Gründen das ix
Vorkommen des Flagellatenzustandes bei Ohlamydomyza bezweifeln,
aber ich bin trotzdem geneigt, in den Chrysomonadinen die nächsten
Verwandten von Chlamydomyxa zu sehen. Noch etwas niedriger als
die Chrysomonadinen stehend scheint mir Chlamydomyxa der Reprä-
sentant zu sein einer Familie, die ganz an den Anfang der Phaeophy-
ceenreihe zu stellen ist. Daß Chlamydomyxa auf der anderen Seite
große Ähnlichkeit mit den Vampyrellen hat, habe ich bereits in
meiner früheren Abhandlung auseinandergesetzt.

Zum Schluß muß ich hier noch einige Worte zufügen, welche eine Be-

sprechung meiner Abhandlung betrifft. Dieselbe ist von einem Herrn J.W
Jexsınsox verfaßt und unter dem Titel: »Abstract and Rewiew of the Memoir
by G. Hieronymus „On Chlamydomyxa labyrinthuloides“ Archer« im Quarterly
Journal of Microscopical Science Vol. XLII. N. S. 1899, p. 89—110 veröffentlicht
worden. Diese Besprechung ist ein sehr eingehendes Referat, zumal der Ver-
fasser nicht weniger als 15 Einzelfiguren meiner Abhandlung in dieselbe auf-
nimmt. Das Referat ist als solches auch recht gut gemacht und der Verfasser
macht anscheinend eine der rühmlichen Ausnahmen unter seinen Landsleuten,
indem er die deutsche Sprache wenigstens versteht. Am Schluß desselben erbost
sich der Verfasser darüber, daß ich gesagt habe, daß man Chlamydomyza dem
Pflanzenreich zurechnen könne trotz der gelegentlichen tierischen Ernährungs
weise, da sie Chromatophoren besitze und die Cysten mit einer Membran vol
Zellulose umgebe: »Hieronymus, of course, approaches his account of this
organism entirely from the botanical stand point. He adduces chiefly the p!@
sence of chromatophores and of a cellulose cyst as reasons for regarding the
organism as a plant«; etc. Und ferner »He has, of course, omitted to empha-
sise reasons which might induce a zoologist to claim this organism for his ou
province, such as the ingestion of solid food, and the existence of pseudopodia
covered with streaming protoplasm«.
& Ich glaube, eine Erwiderung auf diese und andere das Thema betreffende
Außerungen des Referenten ist nicht nötig. Wer als Biologe noch auf dem
Standpunkt steht, daß zwischen dem Tier- und Pflanzenreich eine ganz be
stimmte Grenze besteht resp. doch gezogen werden könne, der verdient nicht,
daß man mit ihm streitet und mit dem dürfte dies nicht nur für mich, sondeff
auch für andere vergebliche Mühe sein. Habeat sibi.

Dagegen möchte ich hier auf eine Anmerkung noch eingehen, welche a8
Schluß des Referates der Herausgeber des Quarterly Journal, E. R. Lansest#"
macht und die ich tiefer hängen lassen möchte. Dieselbe lautet: »The notio®
indulged in by Hieronymus as to the relationship of Chlamydomyxa t0 “a
yellow-brown Algae, and of every yellow-brown organism with every othe 2
are devoid of any serious basis in fact. Whilst his paper contains som® —z
servatıons of importance, e. g. as to the nuclei, and some the accuracy ®
which seems to need further inquiry, e. g. as tho the chromatophores;
general views which dominate the author’s speculations appear to be those

of a botanical specialist whose knowledge of Protozoa 1878
fective. ;

Bemerkungen über Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer u.s.w. 157

Ich gestehe gern zu, daß meine Kenntnis in Betreff der Protozoen zum
Teil »defective« ist, ich tröste mich aber damit, daß es Mister Lank&ster in
Bezug auf andere wissenschaftliche Zweiggebiete nicht besser geht, z. B. in
Bezug auf mikroskopische Technik und Algen; denn wäre L. auf diesen Ge-
bieten genügend bewandert, so hätte er schon vor mir das Vorhandensein
der Zellkerne veröffentlichen und den Nachweis führen können, daß die ge-
färbten Körner Chromatophoren sind, daß Kalkoxalatkrystalle in Chlamydomyza
vorhanden sind und daß die spindeltörmigen oder haferkornartigen Körper den
Physoden Craro’s oder Fucosankörnern Hassıeen’s entsprechen, und schließlich
seine C’hlamydomy tana überhaupt nicht aufgestellt. Das Material war
ja in seinen Händen! Warum vermochte er es nicht genügend zu untersuchen?
Unser aller Wissen ist Stückwerk!

x

158

"Beitrag zur Kenntnis von Collybia racemosa
Pers.

Von Jos. Stefan, Assistent am botanischen Institut der königl. landwirtschaftl.
Akademie zu Täbor.

(Mit Tafel V.)

Als ich mich in den Sommerferien des Jahres 1903 mit dem
Sammeln der Hymenomyceten in der Umgebung von Reichenau a./R.
(Ostböhmen) beschäftigte, gelang es mir, im Walde Späla mehrere
Individuen der genannten Art zu finden. Der Stiel des mir damals
noch unbekannten Pilzes war mit seinen charakteristischen Ästchen
bewachsen, von denen die Mehrzahl mit durchsichtigen, farblosen
Tröpfchen endigte. Mit normalem Hute waren nur zwei Individuen
versehen, bei den übrigen fehlte er vollständig und der Stiel war
oben nur einfach abgerundet.

Ich hielt die letzteren zuerst für alte Exemplare, bei denen der
zarte Hut schon völlig verfault und verschwunden war, und nahm
also nur die normalen Exemplare mit. Nach der Abbildung iM
Costantins!) Flora bestimmte ich den Pilz sofort als Collyba
racemosa Pers., wobei zur völligen Sicherheit der Bestimmung N
die Anwesenheit der schwarzen, rundlichen, mit kleinen Stacheln b&
deckten Sclerotien zu beweisen war. Bei vorsichtiger Durchsuchung
des Fundortes gelang es mir in der Tat, sogar 16 aneinander ZU
sammengruppierte Sclerotien zu entdecken, welche früher meiner
Aufmerksamkeit nur dadurch entgehen konnten, weil bei reifen ;
Fruchtkörper der Zusammenhang mit dem Reste des Sclerotiums
gewöhnlich schon unterbrochen ist, so daß man bei minder vo |
sichtigem Vorgehen nur eine ziemlich lange »Wurzel« aus dem .
Boden herauszieht. .

Diese Lage der Sclerotien ist wohl für sekundär zu halten; man =
soll sie gewöhnlich direkt in verfaulten Fruchtkörpern von Russula is
oder Lactarius- Arten finden. &

Bei diesem zweiten Besuche des genannten Fundortes bemerktt :
ich noch den Umstand, daß auch offenbar ganz frische Exemplare
des Hutes entbehrten, ja ich konnte diesmal nur Individuen finden,

1) Costantin et Dufour, Nouvelle Flore des Champignons pag- 23.

Beitrag zur Kenntnis von Collybia racemosa Pers. 159

die solcherweise verkümmert waren. Dieses Zusammentreffen zweier
Abnormitäten bei derselben Pilzart und bei denselben Individuen
mußte mich natürlich zur Erwägung der Möglichkeit führen, ob
nicht vielleicht zwischen beiden eine Kausalverbindung existiert.

Wie weit solche Vermutung berechtigt ist, versuche ich minde-
stens zum Teil durch die vorliegende Arbeit zu beantworten. Die
Untersuchung mußte unvollständig bleiben, weil mir das seltene
Material nur spärlich zur Verfügung stand und ich dasselbe nur im
frischen Zustande gebrauchen konnte. Am meisten ist zu bedauern,
daß ich die zuerst gesammelten zwei Exemplare — die einzigen
normalen, welche ich bisher gesehen habe — verderben ließ, ohne
ihre Lamellen und Ästchen mikroskopisch zu untersuchen.

1:

Daß ein so abnormal entwickelter Hutpilz bisher sehr unvoll-
kommen bekannt ist, läßt sich in erster Reihe auf seine Seltenheit!)
zurückführen. Weiter ist es bekannt, daß die Anatomie und Biologie
der Agaricineen nur lückenhaft durchgeforscht ist.

Collybia racemosa Pers. ist bisher die einzige bekannte Agari-
cineenart, bei welcher die Verästelung?) des Stieles normale Er-
scheinung ist. Die Verästelung als monströse Erscheinung wurde
bei verschiedenen Agaricineen beobachtet, so bei der verwandten C.
tuberosa (F ries), bei den Marasmius-Arten: M. scorodonius, M. rotula,
bei Lentinus squamosus, L. tridentatus u.a. (Cf. auch unten.)

Obzwar seit Persoons Zeiten C. racemosa mehrmals beobachtet
und beschrieben worden ist, so konnte ich doch in der Literatur
über die Bedeutung ihrer Stielästchen und deren auffälliger End-
köpfchen, sowie über die feinere Struktur derselben nichts Bestimmtes
und Bewiesenes finden.

Die älteren Autoren, wie Persoon, untersuchten die Frucht-
körper nur makroskopisch, konnten daher über die Ästchen nichts
mehr als Vermutungen aussprechen. Persoon (Mycologia Euro-
paea 1828) führt außer Agaricus racemosus noch A. Aueri als normal
verästelte Art auf und bildet für beide ein besonderes Agaricus-
Subgenus, welches er folgenderweise definiert: »Pileo subcarnoso.
Stipite aequaliter ramoso-racemoso, ramulis (lateralibus) pileo

!) Bei Saccardo (Sylloge Hymenomycetum Vol. I, pag. 224) heißt C. race-
Mosa »species rarissima«; Fayod sammelte sie nur einmal; Schroeter führt
Sie für Schlesien überhaupt nicht auf. : R

2) Für Verästelung eines Agaricineen-Stieles halte ich nur solche Fälle, wo
die Ästchen als seitliche Auswüchse dem Stiele entspringen — und nicht die
gabelige Verzweigung an der Stielbasis, wie sie 2. B. bei Collybia ramosa
oft vorkommen soll und die vielmehr als teilweise Zusammenfließung zweier
u nahe wachsender Fruchtkörper zu deuten ist.

160 Jos. Stefan.

abortiente terminatis. Bei A. Aueri, welcher nach Persoons
Angabe auf den halbverfaulten Eichenblättern in Ungarn in dee
Nähe von Erlau und Ofen verbreitet ist, soll der Stiel gleich am
Grunde in einige gleichwertige Hauptäste geteilt sein, die oben mit
je einem terminalen Hute endigen und außerdem auf fast ganzer
Oberfläche mit einfachen, gewöhnlich wechselständigen Ästchen be-
wachsen sind. Es ist schwierig, zu entscheiden, welche Art damit
gemeint sei, auch wird sie bei späteren Autoren nicht mehr erwähnt.

Persoons Definition von Ag. racemosus lautet: »Pileo mem-
branaceo, papillato, griseo, lamellis albis, stipite simplici, racemoso«.
Derselbe kennt diese sonderbare Art (»singularis species«) aus
Deutschland und England, »wo sie aus dem Sclerotium lacu-
nosum hervorwächst und manchmal beinahe eine Brombeertraube
nachahmt. Die Seitenzweige sind mit durchsichtigen Köpfchen
oder vielmehr mit unentwickelten Hütchen beendigt.
Dabei ist der terminale Hut 2°“ breit«.

Wie aus Persoons Worten erhellt, ist es nur seine Vermutung,
daß die durchsichtigen Köpfchen als unentwickelte Hütchen zu
deuten sind.

E. Fries Systema Mycologicum Vol. I, kennt C. racemosa nicht
aus eigener Beobachtung, bemerkt aber bei C. tuberosa, er habe
einmal ein verästeltes Individuum der letztgenannten Art gesehen,
welches aus einem Sclerotium cornutum hervorgewachsen wat.
In der Anmerkung fügt er hinzu, daß jene Monstrosität an die von
Persoon aufgeführte Tribus »Cladopus« erinnert und hält dafür,
C. racemosa sei nichts mehr als »monstrosa progenies« von C. tube
rosa — so wie schon längst (nach Ehrenbergs Beobachtung) ab-
normale Verästelung bei Marasmius rotula bekannt sei.*)

Winter (Die Pilze Deutschlands ete., Abt. I, pag. 776. 1884)
spricht nur von rundlichen, wässerig durchscheinenden Köpfchen af
den Zweigenden,; von den rudimentären Seitenhütchen weiß er g-
nichts, auch mußte er in Brondeaus Werke, das von ihm bei
dieser Art zitiert wird (Recueil des cryptog. de l’Agenais), nichts
davon gefunden haben. 5

Bei Saccardo (I. c.) liest man eine zwar kurze, doch verhältnis"
mäßig vielsagende Bemerkung über die fraglichen Stielästchen,
sie nämlich Stilbum nachahmen.?) — Es ist wahrscheinlich, daß .
Saccardo die Ästchen mikroskopisch untersuchte; doch da gerade 2
die interessantesten Einzelheiten, bei deren Beachtung auch en
Unterschiede zwischen Stilbum und den »capitulis« zum Vorschein

‘) Beachtet man jedoch den grundsätzlichen Unterschied zwischen den
Sclerotien beider Arten, dann wird eine solche Verwechselung unmöglich.
?) Stipite capitulis Stilbum aemulantibus regulariter obsito.

Beitrag zur Kenntnis von Collybia racemosa Pers. 161

kommen würden, nicht erwähnt werden, muß man dafür halten, daß
ihm nur getrocknete oder überhaupt unvollkommen konservierte
Fruchtkörper zur Verfügung standen.

Auch Saccardo ist dazu geneigt, die so wunderbar verästelten
Fruchtkörper für eine Monstrosität zu halten (»paradoxa, potius
monstrosa progenies«),

; Für die vorliegende Arbeit hat Saccardos Bemerkung wichtige

Bedeutung, weil dadurch bewiesen wird, daß die Ästchen meiner
Exemplare gar keine Ausnahme vorstellen, wie man vielleicht auf
Grund des Umstandes annehmen könnte, daß bei Persoon und
anderen!) von verkümmerten Hütchen die Rede ist.

Was die monographischen Arbeiten betrifft, so ist Collybia
racemosa von M. V. Fayod in seinem »Prodrome d’une Histoire
naturelle des Agaricines (Ann. des Sc. nat., Bot. VII. Ser. Tome 9)
am gründlichsten beschrieben worden. Es gelang ihm nämlich, im
Jahre 1883 bei Stuttgart auf morschen Fruchtkörpern von Lactarius
chloroides Kromb. Sclerotien dieser Art zu entdecken, so daß er
später auch die Entwickelung der Fruchtkörper verfolgen konnte.
Nach seiner Angabe soll das Sclerotium lacunosum demjenigen von
Sclerotinia sclerotiorum anatomisch sehr ähnlich sein, mit dem ein-
zigen Unterschiede, daß im Innern des ersteren kleine zerstreute
Lager eines schwärzlichen Stoffes vorkommen, welche von dem
Autor mit den niedrigen, spitzigen Erhöhungen der Sclerotienober-
fläche, die im jugendlichen Zustande durchsichtige Tröpfchen aus-
scheiden, in Zusammenhang gezogen werden.

Nebst C. racemosa führt Fayod die Stielverästelung noch für
Marasmius scorodonius und M. rotula auf. Sie soll hier nur als
Abnormität vorkommen und bei M. rotula bisweilen Verlust
des terminalen Hutes zur Folge haben. Sonst sind (nach
Fayod) die Ästchen von M. rotula mit denjenigen von C. racemosa
nicht gleichwertig, indem sie die Stielrinde durchbrechen, bei der
letzteren Art dagegen die Rinde ununterbrochen auf die Ästchen
übergeht, weshalb sie eine dem Stiele völlig gleiche Zusammensetzung
besitzen.

Was jedoch dem Beobachter bei den Ästchen von C. race-
mosa am meisten auffallen muß — d.h. ihre Endköpfchen mit der
wässerigen Umhüllung — darüber erfährt man von Fayod kein
Wort.

Die von Brefeld in seinen Untersuchungen (VIIL.) beschriebene
»Collybia racemosa« ist wie nach seiner Beschreibung, so auch
nach der Abbildung, nichts anderes als die weit mehr verbreitete

!) Zum Beispiel Massee, European Fungus Flora, Agaricaceae, pag. 51.

Hedwigia Band XLIV. I

162 Jos. Stefan.

C. tuberosa (schnabelschuhähnliche, gelbbraune Sclerotien mit ganz
bestimmtem Keimungspunkte — anstatt der Verästelung nur eine
»haarartige Bekleidung« des Stieles u. s. w.).!)

1E

Um die vorgenommene Untersuchung weiterführen zu können,
nahm ich die gefundenen Sclerotien in das pflanzenphysiologische
Institut der Prager böhmischen K. F.-Universität mit, wo sie im.
Warmhause aufbewahrt wurden. Auch einige abnormale Fruchtkörper
(ohne Hut), die ich in Alkohol konserviert hatte, nahm ich mit, um
sie mikroskopisch zu untersuchen. Die Fixation der letzteren erwies
sich jedoch sehr unvollkommen, weil die zarten Hyphenenden state
zusammengeschrumpft waren. Es blieb mir also nichts übrig, ala. =
die Keimung der Sclerotien abzuwarten, welche bei einigen m
Februar, bei anderen jedoch bis in den Juli des folgenden Jahres
(1904) stattfand.

Überraschend war die Tatsache, daß auch die bei der Keimung
dieser Sclerotien hervorgegangenen Fruchtkörper alle ohne Hut waren.
Auf mangelhafte Ernährung seitens der Sclerotien läßt sich diese
Abnormität kaum zurückführen, weil die Größe der letzteren ganz
normal war — ja, einige das normale Maß fast um die Hälfte über-
trafen. Auch die Licht-, Wärme- und Feuchtigkeitsverhältnisse
können nicht für entscheidend gehalten werden, denn bei ver-
schiedenstem Stande der genannten Faktoren kam immer dasselbe
Resultat zum Vorschein, die Entwickelung abnormaler Exemplare
wurde nämlich so gut in der Natur im September und Oktober, wie
im Warmhause im Februar und im Zimmer bei der Julitemperatuf
beobachtet, wobei die Beleuchtung, wenn nicht ein wenig stärker,
also doch immer so ausgiebig war, wie am ursprünglichen Fundorte,
wo auch normale Individuen gefunden worden sind. Übrigens könnte
von den angeführten Faktoren nach den bisherigen Erfahrungen viel-
leicht nur der Lichtmangel die Ausbildung des Hutes verhindern.
Daher ist es höchst wahrscheinlich, daß der wahre Grund in der

Ausbildung der verhältnismäßig starken Seitenästchen am Stiele zu
suchen ist.

: Dann sind zwei Eventualitäten zu erwägen: entweder ist der
Einfluß der Verästelung direkt d. h. der früher sich differenzierend®
verästelte Stiel verbraucht vorzeitig alle Nährstoffe, so daß für den
Hut nichts übrig bleibt, — oder indirekt, indem die Ästchen selbst

.) Es ist wahrscheinlich, daß mehrere von Brefelds Collybien unrichtig
bestimmt wurden. B. hält nämlich für Merkmal der Gattung u. a. auch Ge#2
MangelanCystiden, welche doch mindestens bei C. conigena (deren Bye
Ban B. sogar zeichnet) so auffällig sind und dicht stehen, daß man sie ni
leicht übersehen kann. (Cf. Fayod 1. c., Schroeter, Die Pilze Schlesiens.)

Beitrag zur Kenntnis von Collybia racemosa Pers. 163

die Vermehrung des Pilzes irgendwelcher Weise vermitteln, so dafß
der Hut überflüssig wird. Auch könnten beide Erklärungsweisen so
miteinander verbunden werden, daß die neue V'ermehrungsart als
sekundäre Anpassung nach dem Verlust des Hutes, welche infolge
der Entwickelung der zuerst nur trichomartigen Seitenästchen ein-
getreten wäre, gedeutet würde.

Die Wahrscheinlichkeit des Zusammenhanges zwischen der
Ästchenbildung und Verkümmerung des Hutes wird auch durch die
oben erwähnte übereinstimmende Beobachtung Fayods in betreff
des Marasmius rotula gesteigert. Hier ist jedoch die Erklärung viel
leichter, denn es ist bekannt, daß die Ästchen dieser Art wirkliche
kleinere Hüte tragen. ')

Am Stiele einer C. racemosa sieht man zweierlei Auswüchse:
1. die unteren borstenartigen, welche die Befestigung des Stieles im
Boden zum Zweck haben und nichts mehr als gewöhnliche Hyphen-
büschel vorstellen, wie man sie häufig auch bei anderen Collybia-
oder Mycena-Arten wahrnehmen kann (Tafel V, Fig. 3); 2. die ober-
irdischen Ästchen, welche den Stiel besonders am oberen Ende dicht
umhüllen. Es sind dies die Gebilde, von welchen bei den Autoren
die Rede ist; zur Zeit der völligen Reife sind sie an den Enden ver-
dickt und mit einem hellen Tröpfchen beendigt. Wie schon aus
Fayods Angaben erhellt, entspricht die anatomische Zusammen-
setzung der Ästchen derjenigen des Stieles; sie sind auch mit einer
dichten, bräunlichen Hyphenschicht (Cuticula) umgeben. Am Ende
des Zweiges laufen seine Hyphen radial inallen Richtungen
aus, wodurch in der Tat ein Stilbum- oder Pilacre-ähnliches Köpfchen
entsteht. Diese Ähnlichkeit wird noch dadurch erhöht, daß sich auch
hier an den Hyphenenden konidienförmige Gebilde entwickeln,
obzwar sich gerade in dieser Hinsicht bei genauerer Untersuchung
auch auffallende Unterschiede zeigen. Diese »Konidien» sind end-
Ständig oder schnüren sich in der Mehrzahl hintereinander ab. Jede
von ihnen ist mit der vorangehenden Zelle — sei es gewöhnliche
Hyphenzelle oder wieder eine »Konidie«e — durch eine rudimentäre
Schnalle verbunden, wodurch die etwas asymmetrische Gestalt der
unreifen Konidie bedingt ist. Dieselbe Verbindungsart kann man
an jeder Querwand des ganzen Collybien-Thallus (Mycel und Frucht-
körper) feststellen?); es sind also die erwähnten Konidiengebilde
Morphologisch den normalen — nur etwas verkürzten Hyphenzellen

re ERÄREER
‘) In Costantins Nouvelle Flore des Champs (pag. 66) wird der verästelte
M. rotula von dem Typus als var Bulliardi Q. getrennt, welche folgender-
Weise charakterisiert wird: »le pied ramifi€ porte plusieurs chapeaux.«
?) Dies ist, wie bekannt, eine spezifische Eigenschaft sämtlicher Basidio-

Myceten.
11*

164 Jos. Stefan.

gleichwertig und stellen infolgedessen Chlamydosporen vor. (Tafel V,
Fig. 4 und 5.)

Die reifen Chlamydosporen sind regelmäßig ellipsoidisch, mit
einfacher, glatter, farbloser Membran umgeben. Ihr Inhalt ist stark
körnig und mit vielen Öltröpfchen versehen.

Nachdem dies festgestellt worden war, handelte es sich noch
darum, die Chlamydosporen nach ihrer Keimfähigkeit zu prüfen.
Ich übertrug also einige in hängende Tröpfchen von verschiedenen
Nährflüssigkeiten, weil es wahrscheinlich war, daß solche zartwandige
Gebilde auf sofortige Keimung eingerichtet sind — wenn sie über-
haupt keimfähig sind. Als Nährflüssigkeit wurden Pferdemistdekokt,
verdünnte Salep-Gelatinelösung und ein Dekokt aus verfaulten (im
Winter gesammelten) Agaricineen verwendet.

Nach etwa vier Tagen konnte ich in allen Tröpfchen keimende
Chlamydosporen wahrnehmen (Tafel V, Fig. 6). Dabei war die
Chlamydospore etwas angeschwollen und trieb ein wenig seitlich
einen Keimschlauch aus. Nachdem dieser eine gewisse Länge er-
reicht hatte, kam es zur Bildung der ersten Querwand, wobei sich
sogleich auch die zugehörige Schnalle entwickelte. Nicht lange
darauf trat auch Verästelung ein.

Oidienbildung habe ich nicht wahrgenommen, was jedoch viel-
leicht auf die Unzulänglichkeit der Nährflüssigkeiten und andere
Schwierigkeiten dieser Kultur — von denen hier besonders die un-
ausweichbare Unreinheit des Keimmaterials zu betonen ist —- zurück-
geführt werden kann. Die Zweigendigungen sind nämlich, wie bereits
erwähnt, von Wassertröpfchen umhüllt, worin sich allerlei in der Luft
suspendierte Bakterien und Schimmelsporen desto reichlicher an-
sammeln, je älter der Fruchtkörper ist. Dadurch wird eine Reinkultur
des Pilzes aus den Chlamydosporen unmöglich, indem jede Sterilisation
der letzteren ausgeschlossen ist und fast jede Nährflüssigkeit für
Bakterien, Penicillien und ähnliche Eindringlinge weit günstiger ist
als für das zarte Collybienmycel. So konnte ich nur einige Tage
die Mycelbildung beobachten, solange noch die Bakterien und Schimmel-
pilze nicht überhand nahmen: denn nachdem dies geschehen wa,
fingen die Collybienhyphen an abzusterben, was nicht einmal durch
Zugabe sterilisierter Nährflüssigkeit verhindert werden konnte.

Weitere Versuche mit neuen Chlamydosporen und günstigeren
Nährflüssigkeiten waren aus dem einfachen Grunde nicht möglich,
weil die Fruchtkörper unterdessen zu Grunde gegangen waren.

Doch glaube ich die Keimfähigkeit der Chlamydosporen gan2
sicher bewiesen zu haben, weil mir in den Schnallen ein so sicheres
Kennzeichen zur Verfügung stand, daß auch bei ziemlich vor
geschrittener Verunreinigung der Tröpfchenkultur keine Verwechs®
lung mit niederen Pilzen möglich war. Auch Verwechselung M

Beitrag zur Kenntnis von Collybia racemosa Pers. 165

den Basidiosporen derselben oder einer verwandten Collybia — welche
den Chlamydosporen ähnlich sind — bleibt wohl ausgeschlossen,
weil die nntersuchten Chlamydosforen von solchen Fruchtkörpern
stammten, bei denen die Entwickelung des Hutes ausgeblieben war
und welche im Winter in einem Warmhause ausgewachsen sind.

Um vollkommen zu beweisen, daß es sich in Betreff der
Chlamydosporenbildung wirklich um eine sekundäre Vermehrungsart
handelt, müßte noch die weitere Wachstumsfähigkeit des entstandenen
Keimmycels direkt bewiesen werden. Ihr Vorhandensein ist jedoch
schon aus dem Grunde höchst wahrscheinlich, weil sonst die mit so
großem Stoffverbrauch erbauten und mit keimfähigen Sporen ver-
sehenen Ästchen trotz alledem nur zwecklose Trichomgebilde vor-
stellen müßten.

Auch die häufig sich wiederholende Verkümmerung des Hutes,
welche unter ähnlichen Umständen auch bei Marasmius rotula be-
obachtet worden ist — unterstützt die Vermutung, daß auch hier
die Ästchen fähig sind, den Ersatz der verloren gegangenen Basidio-
sporenfruktifikation zu vermitteln.')

Nebst den bekannten Nyctalisarten führt Fayod noch für andere
Agaricineen eine Chlamydosporenbildung auf; so z. B. für Collybia
cirrhata, Marasmius androsaceus, M. rotula. Diese Chlamydosporen,
welche Fayod mit denjenigen der Polyporeen vergleicht, sollen jedoch
keimungsunfähig sein.

Die Ausscheidung von Wassertropfen an den Köpfchen ist wohl
für eine sekundäre Erscheinung, welche nur infolge des starken
Nahrungszuflusses zu Stande kommt, und für keine zweckmäßige
Einrichtung zu halten, weil dadurch die Entwickelung und Verbreitung
der Chlamydosporen gewiß ebensowenig unterstützt wird wie ihre
künstliche Kultur. Auf den oberen Ästchen, wo die Chlamydosporen-
abgliederung erst beginnt, sowie auf den unteren alten Ästchen
zeigen sich keine Tröpfchen. — Ähnliche Wasserausscheidung findet
auch auf den Sclerotium-Spitzchen von unserer Art (Scler. lacu-
Nosum), sowie am spitzen Ende des hornförmigen Scl. fungorum
(Col. tuberosa) zur Zeit des Reifwerdens statt. Die Ursache ist auch
hier gewiß dieselbe.

Zu der wunderbaren Ausbildung des Fruchtkörpers von C. race-
Mmosa gesellt sich noch der eigenartige Bau ihrer Sclerotien. Wie
aus dem Namen (»lacunosum«) hervorgeht, sollen die letzteren eine
Art Lacunen enthalten. Was dadurch gemeint ist, konnte ich jedoch
weder aus der Literatur, noch durch eigene Untersuchung des Objektes
en RER

') Ein solcher Ersatz ist bereits bei Nyctalis parasitica bekannt, wo die
Basidiosporenbildung völlig ausbleiben soll, indem die reichlich vorhandenen
Chlamydosporen zur Verbreitung des Pilzes allein genügen. (De Bary, Bot. Ztg.
1859, pag. 385.)

166 Jos. Stefan.

erfahren. Von Fries aufgestellte sehr kurze Definition: »durum,

lacunosum, nigrum« trägt zur Erklärung sehr wenig bei.

Sclerotium lacunosum ist unregelmäßig rundlich mit kleinen
kurzen Stacheln auf der Oberfläche, aus welchen, wie bereits erwähnt
(nach Fayod), in der Jugend Wassertröpfchen ausgeschieden werden.
Sie fungieren wahrscheinlich als Hydathoden, durch welche das für
den Ruhezustand des Sclerotiums überflüssige Wasser beseitigt wird.
Ob die Stacheln auch für die Keimung irgend eine Bedeutung haben,
braucht noch einer Untersuchung.

Die Oberfläche des Sclerotiums ist zuerst braun, später tief-
schwarz gefärbt, was wohl mit vorschreitender Sclerose zusammenhängt.

Was den -anatomischen Bau betrifft, vergleicht Fayod das Scl.
lacunosum mit demjenigen von Sclerotinia sclerotiorum, doch sind
in der Marksubstanz der ersteren kleine zerstreute Lager eines
schwärzlichen Stoffes enthalten, welche Fayod für eine ölartige
Masse hält und mit den Tröpfchen an den Oberflächenspitzchen des
jungen Sclerotiums in Zusammenhang zieht. Auf mich machten die
Einschlüsse den Eindruck eines festen Stoffes; auch konnte ich keinen
Zusammenhang mit den Stacheln entdecken.

Es gibt jedoch noch andere Unterschiede gegen das Sclero-
tinien-Sclerotium. Die Zellwände des Mark-Pseudoparenchyms sind
bei Scl. lacunosum weit stärker,!) die Zellen selbst länger, so daß man
beim Durchschneiden nur wenige Querwände trifft; doch lassen sich
an den letzteren sehr oft auch die zugehörigen Schnallenzellen
beobachten, was bei einem Ascomyceten-Sclerotium schon im vof-
aus ausgeschlossen ist. Die sclerotisierte Rindenschicht ist bei den
Sclerotinien aus deutlichen Zellen zusammengesetzt, welche bei Scl.
lacunosum nicht mehr zu unterscheiden sind — ja es scheint viel-
mehr, daß die eigentliche schwarze Rinde nur aus starken Zellwänden
der äußersten Hyphenschicht besteht. (Tafel V, Fig. 7.)

Die Keimung kann bei Scl. lacunosum — im Gegensatz zu Sel.
fungorum — von verschiedenen Stellen seiner Oberfläche ausgehen.
An der Fruchtkörperbildung sollen nach Fayod nur die Rindenzellen
teilnehmen, indem sämtliche übrige Hyphen nur das Nährmaterial
liefern; danach müßte das Scl. lacunosum zu Fayods Exosclerotien-
Typus gehören.

Die Entwickelung des Fruchtkörpers ist hier, wie bei den Collybien
überhaupt, gymnocarpisch; sie wurde zwar von Fayod beobachtet,
doch nicht so genau beschrieben, wie es zu wünschen wäre. Be-
sonders das Zeitverhältnis der Stiel- und Hutdifferenzierung sowI®
der Einfluß der Ästchenbildung auf die Entwickelung übriger Frucht-
körperteile sind noch unbekannt.

!) Die stark verdickten Hyphenwände der Sclerotien dieser Art stellen
den Reservestoff dar. (Zopf, Die Pilze. p. 21.)

:

Beitrag zur Kenntnis von Collybia racemosa Pers. 167

Zusammenfassung der wichtigsten Resultate.

. Auf den Stielästchen von Collybia racemosa Pers, werden

Chlamydosporen abgegliedert, die sich als keimfähig erwiesen.
In zahlreichen Fällen wurde bei derselben Art Verkümmerung
des Hutes beobachtet.

Die letztere Erscheinung pflegt auch bei verästelten Individuen
von Marasmius rotula vorzukommen, wo die Ästchen mit
kleineren Hütchen endigen, folglich den terminalen Hut über-
flüssig machen.

Analogisch kann angenommen werden, daß auch die Ästchen
von C. racemosa mit ihren keimfähigen Chlamydosporen die
Basidiosporen-Fruktifikation des terminalen Hutes zu vertreten im
stande sind. Um dies vollständig zu beweisen, dazu sind noch
weitere Kulturversuche erforderlich.

Die obigen Untersuchungen fanden teils im pflanzenphysio-

logischen Institut der k. k. böhmischen K. F.-Universität in Prag,
teils im botanischen Institute der königl. landwirtschaftl. Akademie
in Täbor statt. Ich halte daher für meine angenehme Pflicht, den
Herren Direktoren beider Institute (Prof. Dr. B. Nemec und Prof. Dr.
F. Bubäk) hier meinen besten Dank für die freundliche Bewilligung zu
meiner Arbeit sowie manche gütig erteilte Ratschläge auszusprechen.

Tafelerklärung.

.1a. Zwei normale Exemplare von Collybia racemosa Pers. (nat. Gr.);

1b. zwei verkümmerte Exemplare derselben Art (nat. Gr.).

Ein Stielästchen mit Wassertropfen am Ende. (Reichert Oc. I, Obj. 6.)

Ein Hyphenbüschel von der Stielbasis (vergr. wie 2).

Teil eines Zweigköpfchens mit Chlamydosporen. (Reichert Oc. I, Obj. 8.)

Endstücke der Köpfchenhyphen mit Chlamydosporen. Schematisch.

(Reichert Oc. IH, Obj. 8.)

6. Zwei keimende Chlamydosporen. (Reichert Oc. III, Obj. 8.)

7. Teil eines Durchschnittes von Sclerotium lacunosum. (Reichert
Oc. III, Obj. 8.)

Bi

168

Einige schädliche parasitische Pilze auf
exotischen Orchideen unserer Gewächs-
häuser.

Von P. Hennings.

Nachstehend gebe ich einige Mitteilungen über verschiedenartige
parasitische Pilze, welche sich besonders auf exotischen Orchideen in
unseren Gewächshauskulturen eingefunden und bisher meist nicht
beschrieben worden sind. Die meisten dieser Pilze wurden mir von
dem Obergärtner des Berliner botanischen Gartens Herrn E. Behnick
freundlichst überbracht, welchen ich ersucht hatte, seine Aufmerk-
samkeit diesen Schädlingen zuzuwenden.

In den meisten Fällen dürften dieselben wohl mit den aus den
Tropen frisch importierten Pflanzen eingeschleppt worden sein und
scheinen sie in den Gewächshäusern besonders günstige Entwickelungs-
bedingungen gefunden zu haben und hier nicht selten fast epidemisch
aufzutreten und die Kulturen zu vernichten oder doch mehr oder
weniger stark zu beeinträchtigen.

Bereits früher habe ich in meiner Arbeit über die in den Gewächs-
häusern des Berliner botanischen Gartens beobachteten Pilze!) ganz
besonders auf verschiedene Parasiten exotischer Orchideen aufmerk-
sam gemacht und will ich hier eine vollständigere Zusammenstellung
dieser geben, welche vielleicht auch für Kultivateure dieser Gewächse
nicht ohne Interesse sein dürfte.

Ich führe dieselben daher in systematischer Folge auf.

Uredinaceae.

Auf Blättern von Oncidium dasystele Reichb, f., welche Pflanze
Anfang 1904 aus S.-Brasilien importiert worden ist, tritt auf der
Unterseite dieser ein orangefarbener, mehliger Überzug auf. Fast
hat es den Anschein, als ob das Blatt mit Blütenpollen bestäubt
worden wäre. Eine Fleckenbildung macht sich oberseits nicht be-
merkbar. Dieser staubige Überzug erwies sich als eine Uredo-

') Verhandlungen d. Botan. Ver. d. Prov. Brandenburg. XL. p- 109-176.
Mit 2 Tafeln.

Einige schädliche parasitische Pilze auf exotischen Orchideen u.s.w. 169

Art, abweichend von den meisten bisher bekannten Formen, in dem
Auftreten ganz an Hemileia vastatrix erinnernd.

Das zarte, farblose Mycel ist weit im Blatte verbreitet und ent-
steht nach den von Dr. Dietel ausgeführten Schnitten eine Art
Hymenium von minimaler Ausdehnung unter den Spaltöffnungen,
aus denen sich ein Bündel von Hyphen erhebt, welches mit der
Spitze über die Blattfläche hervortritt. Diese Hyphen scheinen
sich noch außerhalb des Blattes zu verzweigen, Sterigmen zu
bilden, an denen die kugeligen, goidgelben, oft von zahlreichen
Öltröpfchen erfüllten Sporen entstehen. Diese besitzen einen Durch-
messer von 15—25 u, sowie eine stachelig-warzige, ca. 2 « dicke
Membran.

Es ist eigenartig, daß weder, wie bereits erwähnt, eine Flecken-
bildung auf der Blattoberseite verursacht wird, sowie ebenfalls daß
die Sori nicht in Pusteln aus der Epidermis hervortreten.

Vielleicht findet dies in der dünnen Beschaffenheit des Blattes,
der festen Epidermis, sowie in der feuchtwarmen Luft, in der die
Pflanzen kultiviert werden, seine Ursache.

Diese Uredoart ist von allen bisher auf exotischen Orchideen
beschriebenen Arten gänzlich verschieden, so besonders von Uredo
Oncidii P. Henn. auf Oncidium Lanceanum aus Brasilien,
welches auf beiden Blattseiten rundliche, stark verdickte rotbraune
Flecke bildet, aus denen die Sori pustelförmig von der aufgeblasenen
Epidermis sehr lange bedeckt auftreten, mit länglich-eiförmigen oder
ellipsoiden, 20—30 X 13—18 u großen Sporen.

Ebenso sind Uredo Wittmackiana P. Henn. et Klitzing auf
Epidendrum aus Mexiko, ferner U. Epidendri P. Henn. auf
Epidendrum spec., U.nigropunctata P. Henn. auf Stanhopea
aus Brasilien und U. Scabies Cooke auf Vanilla in Columbien
von unserer Art völlig verschieden.

Nachstehend gebe ich eine Diagnose der Art, welche ich zu
Ehren des Entdeckers, Herrn Obergärtners E. Behnick, benenne:

U. Behnickiana P. Henn. n. sp.; maculis nullis, soris hypo-
Phyllis superficialibus, minutis aggregato-effusis, aurantio-farinosis;
Sporis globosis, rarissime subovoideis, intus oleoso-guttulatis, aurantiis,
ca, 15—25 4, episporio aculeato-verrucoso, ca. 2 u crasso.

Hort, Berol. in foliis vivis Oncidii dasystelis Rchb. f. 25. No-
vember 1904,

Pyrenomycetes.

Aus der von trockenen Blattscheiden umgebenen Stengelbasis

der Tainia stellata brechen stellenweise aus der Epidermis die unter-
Ib dieser nistenden, fast kugeligen Perithecien mit schwarzem, etwas
glänzenden Scheitel hervor.

170 P. Hennings.

Selbige sind von keuligen oder fusoiden Schläuchen, welche mit
fadenförmigen, farblosen Paraphysen untermischt, ca. 50—70 X 8—12 1
groß sind, erfüllt. Die 8 fast zweireihig liegenden Sporen sind zylin-
drisch, beiderseits abgerundet, gerade oder etwas gekrümmt, oft mit
2 kleinen Öltröpfchen, farblos, 15—18 X 4-5 u groß. Das Mycel
des Pilzes dürfte ein Erkranken und Absterben der Pflanze verursachen.
Auf den Blattscheiden tritt außerdem Colletotrichum Orchidearum
Allesch. auf. Auf Laelia sind die Asken unreif.

Physalospora Orchidearum P. Henn. n. sp.; peritheciis
innatis, vertice atro-nitenti erumpentibus, membranaceis, ca. 140—180 1
diam.; ascis clavatis vel subfusoideis, apice rotundatis, 8-sporis, 50 —70
X 8—12 u, paraphysibus filiformibus, hyalinis; sporis subdistichis
cylindraceis, utrinque obtusis, rectis vel curvulis, 2-guttulatis, con-
tinuis, hyalinis, 15—18 X 4—5 u.

Hort. bot. Berol, in caulibus emortuis Tainiae stellatae und
Laelia Schilleriana. 2. Dezember 1904. E,. Behnick.

Auf abgestorbenen trockenen Stengeln von Phajus Wallichii
Lindl. sammelte ich bereits im Januar 1897 eine Pleospora, die
ich in Verh. bot. Ver. Br. XL. p. 157 zu Ph. herbarum (Pers.)
Rab. als form. Orchidearum stellte.

Die fast kugeligen oder etwas eingedrückten schwarzen Perithe-
cien brechen einzeln oder in kleinen Gruppen aus der Epidermis
des Stengels hervor. Sie sind am Scheitel abgerundet oft durchbohtt,
lederig-häutig, ca. 180—200 u im Durchmesser,

Dieser Pilz ist verschiedener Merkmale wegen besser als eigene
Art aufzustellen; das Mycel lebt wohl parasitisch in der lebenden
Pflanze und bringt die befallenen Teile zum Erkranken und Ab-
sterben. 5

Pleospora Orchidearum P.Henn.n.sp.; peritheciis caulicolis
erumpente superficialibus, sparsis vel subgregariis, subglobosis, saep®
vertice depressis, perforatis, subcoriaceis, atris, 180—200 u diam.,
ascis clavatis apice rotundatis, tunicatis, basi curvulis attenuatls,
8-sporis, 100—150 X 18—30 u; sporis subdistichis, oblonge fusoideis
vel subellipsoideis, utrinque obtusiusculis, flavis dein brunneis, 7-SeP"
tatis, muralia divisis, 25—38 X 10—16 u.

Hort. bot. Berol. in caulibus Phaji Wallichii Lindl. Januar 1897.

An trockenen Stengeln von Cymbidium Lowianum wurde
von mir im Mai 1894 ein eigenartiger Pilz gesammelt, dessen fast
kegelige, etwas runzelige schwarze Perithecien aus der Epidermis oft
reihenweise hervorbrechen, dessen keulige 45—60 X 13—15 « große
Schläuche 8 zweireihig liegende oblonge oder fast keulige, gerad®
oder etwas gekrümmte, mit 3 Querscheidewänden versehene, schw
bräunliche 15—22X4—5 u große Sporen enthalten. Ich habe diese

Einige schädliche parasitische Pilze auf exotischen Orchideen u.s.w. 171

Art in Verh. bot. Ver. Br. XL. p. 155 als Melanomma cymbidii-
cola beschrieben und daselbst auf Taf. II. Fig. 11 abgebildet.

Nectria bulbicola P. Henn., Notizbl. bot. Gart. u. Mus. 1901,
ist auf Bulben verschiedenster Orchideenarten sowohl im Berliner
botanischen Garten als auch anderswo sehr verbreitet und werden
die befallenen Bulben durch den Pilz völlig abgetötet. Aus den
Bulben brechen zuerst weißliche, polsterförmige, wachsartige oder
mehlig-stäubige Konidienräschen hervor, in welchen sich an faden-
förmigen Trägern 4—6 X 3—3!/, u große ellipsoide oder ovoide farb-
lose Konidien entwickeln. Alsdann entstehen an gleichen oder be-
nachbarten Stellen die meist gehäuft auftretenden eiförmigen oder
kugeligen bernsteingelben, ca. 180—210 u großen Perithecien, die
am Scheitel mit kegeliger Papille versehen sind. Oft sind diese mit
kleiigen Schüppchen bedeckt, im Innern von zahlreichen spindel-
förmigen oder fast keuligen Schläuchen -mit 8 schief einreihig oder
zweireihig liegenden oblongen, farblosen, in der Mitte quergeteilten,
9—11 X 31), « großen Sporen erfüllt. Nicht selten tritt auf den
gleichen Knollen eine Stilbella auf, doch dürfte diese Konidienform
nicht zu obiger Nectria gehören.

Der Pilz wurde im hiesigen botanischen Garten auf Bulben von
Maxillaria rufescens Lindl., Oncidium pulvinatum Lindl,,
Gomeza planifolia, Sophronitis cernua, Gongora galeata,
Polystachya spec. aus W.-Afrika, Cyrtopodium sp., Maxillaria
variabilis, Maxillaria spec. beobachtet und mir in den meisten
Fällen von Herrn E. Behnick Dezember 1904 übergeben. Von
Herrn Professor H. Schinz erhielt ich den gleichen Pilz, welcher
allerdings durch etwas kürzere und breitere Sporen anscheinend ver-
schieden, aber doch mit obiger Art nach neuerlichen Untersuchungen
identisch sein dürfte, auf Bulben von Stanhopea spec. aus dem
botanischen Garten in Zürich zugesandt.

Von den auf Orchideenwurzeln vorkommenden, von W. Wahr-
lich aus dem Moskauer botanischen Garten beschriebenen Arten:
Nectria Vandae auf Wurzeln von Vanda suavis und N. Goro-
Shankiniana auf Wurzeln von V. tricolor ist diese Art, sowie
folgende verschieden.

Nectria (Dialonectria) Bolbophylli P. Henn. n. sp., peri-
theciis bulbicolis, sparsis vel subaggregatis, ovoideis, apice obtuse
Papillatis, coccineis, ca. 200—230 u diam.; ascis cylindraceo-clavatis,
apice rotundato-obtusis, 8-sporis, 70—100 X 6-9 u; sporis oblique
Monostichis, ellipsoideis, utrinque obtuso-rotundatis, medio 1-septatis
Constrictis, hyalinis vel flavidulis 10—12 X 5—6 u.

Hort. bot. Berol. auf abgestorbenen Bulben von Bolbophyllum
Lobbii Lindl. 3. Dezember 1904. E. Behnick.

172 P. Hennings.

Eine zierliche Art, deren zinnoberrote kleine eiförmige Perithe-
cien einzeln oder in kleinen Räschen aus den Bulben hervorbrechen
und zweifellos das Absterben derselben verursacht haben. Konidien
wurden nicht beobachtet.

Nectria Behnickiana P. Henn. n. sp.; peritheciis corticolis,
sparsis vel subaggregatis, ovoideis, apice subpapillatis, coccineis,
ca. 180—220 u diam., hyphis hyalinis, flexuosis ca. 2 u crassis vestitis;
ascis clavatis, obtusis, 8-sporis, 60—70 X 6—10 u; sporis oblique
monostichis vel distichis, ellipsoideis vel ovoideis, hyalinis vel flavi-
dulis, medio 1-septatis constrictiusculis, 10—13 X 41/s—6 u; stroma-
tibus conidiophoris pulvinatis, farinosis, pallidis; conidiis ellipsoideis,
obtusis, continuis, hyalinis, 4—5 X 2—2!/, u.

Hort. Berol. auf berindetem abgestorbenem Kaffeestamm mit einer
aus Brasilien importierten Orchidee bewachsen. 5. Dezember 1904.

Dieser Pilz ist jedenfalls mit dem Kaffeestamm importiert worden,
hat sich aber erst im hiesigen Gewächshause entwickelt.

Von den auf Coffea beschriebenen Arten ist diese verschieden.

Nectria dasyscyphoides P. Henn. n. sp.; peritheciis cortr
colis, sparsis vel subgregariis, 250—300 u ovoideis papillatis dein
pezizoideo-collabentibus, carneis, basi hyphis villosis repentibus,
hyalinis ca. 90 X 21/,—4 u circumdatis; ascis subclavatis vel sub-
fusoideis, apice obtusis vel acutiusculis, 8-sporis, 60—80 X 7—9 4;
sporis oblique monostichis vel subdistichis, ellipsoideis, obtusis, medio
l-septatis, haud constrictis, 2—4-guttulatis, 9—12 X 4—5 u.

Hort.Berol. an einem berindeten Holzstücke, welches aus Kamerun,
mit lebender Orchidee bewachsen, früher importiert worden ist. 2. De
zember 1904. E. Behnick.

Diese Art steht der N. Peziza (Tode) sehr nahe, ist aber durch
kürzere Asken und kleinere Sporen verschieden und dürfte wohl aus
Kamerun eingeschleppt worden sein.

Sphaeropsidaceae.
Macrophoma Oncidii P. Henn. n. sp.; maculis fuscis expla-
natis; peritheciis sparsis vel gregariis erumpentibus, subglobosis, apice
pertusis, atris submembranaceis, 250—300 « diam.; conidiis ellipsoideis
vel subovoideis, hyalinis, nebulosis vel 1-guttulatis, 20—28 X 10-154
conidiophoris subclavatis 10— 18X 4—5 u hyalinis, hyphis filiformibuS:
septatis 40—100 X 21/, u intermixtis.
Hort. Berol. auf abgestorbenen Blättern von Oncidium pul
vinatum Lindl. 20. Oktober 1904.
Dieser Pilz ruft auf den Blättern große, oft die ganze Blatthälfte
überziehende mißfarbig-braune Fleckenbildung hervor und treten aus
der Epidermis auf der Oberseite fast kugelige schwarze, ca. !; mm

Einige schädliche parasitische Pilze auf exotischen Orchideen u.s.w. 173

große Pusteln auf. Der Pilz bringt zweifellos die Blätter zum Er-
kranken und Absterben.

M. cattleyicola P. Henn.n.sp.; peritheciis bulbicolis in maculis
effusis fuscidulis, gregarie sparsis, subhemisphaerico-erumpentibus,
atris, pertusis 180—250 « diam.; conidiophoris subfusoideis 15—30 X
31 —4 u; conidiis oblonge cylindraceis vel clavatis, intus granulatis,
utrinque obtusis, hyalinis, 13—18 X 41/—5!/, u.

Hort. Berol. in Bulben von Cattleya labiata Lindl. 20. Ok-
tober 1904.

Der Pilz ruft auf den Bulben ausgebreitete bräunliche oder schwärz-
liche Fleckenbildung hervor und brechen die anfangs bedeckten halb-
kugeligen schwarzen, am Scheitel durchbohrten Perithecien punktförmig
oder pustelartig aus der dicken Epidermis hervor.

Chaetodiplodia Sobraliae P. Henn.; maculis fuscis effusis
caulicolis; peritheciis gregarie sparsis erumpentibus, subhemisphae-
ricis, subcarbonaceis, atris, apice pertusis, 150—200 ı diam., hyphis
atris septatis 21/,—31/, u crassis vestitis; conidiis ovoideis vel ellip-
soideis, obtusis, aterrimis, medio 1-septatis haud constrictis, 18—30
x 10—15 u.

Hort. Berol. auf abgestorbenen Blütenstielen von Sobralia
sessilis. 3. Dezember 1904. E. Behnick.

Der Pilz ruft auf den Stengeln schwärzliche Färbung der Epi-
dermis hervor und brechen die schwarzen, etwas kohligen Perithecien
aus diesen Stellen herdenweise zerstreut oder gedrängt hervor.

Diplodia bulbicola P. Henn. n. sp.; peritheciis bulbicolis,
Sparsis vel subgregariis erumpentibus, subglobosis vel ovoideis, atris,
carbonaceis, rugulosis, 120—180 u, apice pertusis; conidiis ellipsoideis
vel subovoideis, obtusis, atris, medio 1-septatis, 16—28 X 10—13 4,
Conidiophoris filifformibus, hyalinis.

Hort. Berol. in abgestorbenen Bulben von Gomeza planifolia
November 1904. E. Behnick.

Die schwärzlichen eiförmigen Perithecien brechen einzeln oder
etwas gedrängt, aber nicht traubig aus der Epidermis der Bulben
hervor. Bei dieser sowie bei vorigen Arten dürfte der Pilz die Ur-
Sache des Erkrankens und Absterbens sein.

Nectroideaceae.

Zythia Nepenthis P. Henn. n. sp.; maculis fuscis effusis;
Peritheciis sparsis erumpentibus, subhemisphaericis membranaceo-
cellulosis, coccineis, ca. 100—150 ı: diam., conidiis innumeris bacillari-
bus, cylindraceis, obtusis, hyalinis, 3—3!/. X 0,5 «, conidiophoris
filiformibus, 10-30 X 0,5 « hyalinis.

Hort. Berol. in abgestorbenen Blattscheiden von Nepenthes
bicalcarata. 17. Dezember 1904. E. Behnick.

*

174 P. Hennings.

An den mißfarbigen Scheiden brechen zerstreut stehend sehr
kleine orange- oder zinnoberrote punktförmige, angefeuchtet etwas
gelatinöse Perithecien aus der Epidermis hervor.

Bisher habe ich niemals einen parasitischen Pilz in den aus-
gedehnten Nepenthes-Kulturen des botanischen Gartens auffinden
können, obwohl die Blätter oft mißfarbige Flecke zeigten. Es sind
auch nur wenige Arten, so: Phyllosticta Nepentheacearum
Tassi;, Phoma Nepenthis Cook. et Mass., Humaria Thozettii
Berk., der vorliegenden Literatur noch auf Nepenthes-Arten be-
kannt geworden.

Excipulaceae.

Excipularia Epidendri P. Henn. n. sp.; maculis effusis, fusci-
dulis; peritheciis erumpente superficialibus gregariis vel sparsis, dis-
coideis, atris, 60-—90 u, setulis atris rigidis, continuis, acutis 70-80 X
3—4 u dense vestitis; conidiis fusoideis utrinque obtusiusculis, rectis
vel curvulis subhyalinis, primo medio 1-, dein 3—4-septatis, 12—30 X
4—5 u, conidiophoris brevibus, hyalinis.

Hort. Berol. auf abgestorbenen Blütenstielen eines Epidendron,
welches Anfang 1904 aus Brasilien importiert worden ist. 3. De
zember 1904. E. Behnick.

Die sehr kleinen fast schüssel- oder scheibenförmigen, mit
schwarzen Borsten bekleideten schwärzlichen Perithecien brechen
aus der mißfarbigen Epidermis des Stengels hervor.

Melanconiaceae.

Gloeosporium Oncidii Oudem. — G. Maxillariae All. findet
sich auf Blattscheiden von Maxillaria infestans und ist durch de
bis 30 cm langen büscheligen Konidienträger ausgezeichnet, dürfte
sehr verbreitet sein und auf verschiedenen Arten vorkommen. j

Auf den völlig trockenhäutigen braunen Scheidenblättern treten
die weißlichen halbkugeligen Konidienhäufchen herdenweise punkt
förmig aus der Epidermis hervor.

Gl. Epidendri P. Henn. n. sp.; maculis caulicolis, effusis fusci-
dulis; acervulis gregarie erumpentibus, subhemisphaericis, fuseis,
250-300 ;: diam.; conidiis cylindraceis vel oblonge clavatis, rectis
vel curvulis, utrinque obtusis, 3—5-guttulatis, hyalinis, 12—22
31 —5 kt.

Hort. Berol. an trockenen Blütenstengeln von Epidendrum SpeC-
3. Dezember 1904. E,. Behnick.

Die Stengel sind streckenweise gebräunt und brechen aus der
Epidermis herdenweise zerstreut oder gedrängt die schwärzlichen,
fast halbkugeligen Häufchen hervor.

Eine ähnliche Art, Gl. affıne Sacc., findet sich sehr häufig auf
Blättern verschiedenartigster Orchideen, so von Vanilla planifolia,

Einige schädliche parasitische Pilze auf exotischen Orchideen u. s. w. 175

Masdevallia psittacina, Bolbophyllum Lobbi, Odonto-
glossum crispum, Pleurothallis Lansbergii u. s. w.

Der Pilz ruft mißfarbige Fleckenbildung auf den Blättern hervor,
die schließlich absterben. Die Konidien sind ebenfalls länglich-
zylindrisch, aber ohne Tröpfchen, 10—20 X 4-6 u.

Ferner wurden von mir in Verh. bot. Ver. Brand. XL. pP: 172
Gl. stanhopeicola auf Blättern von Stanhopea mit 20--28 X
14—16 u großen länglich-ellipsoiden Konidien, das von Gl. Stanhopeae
Allesch. mit 10—20 X 4—6 u großen Konidien verschieden ist, ferner
Gl. Laeliae auf Blättern von Laelia sp. mit länglich-zylindrischen,
hyalin-gelblichen,, 15—18 X 5—6 u großen Konidien beschrieben,
sowie Gl. pallidum Karst. et Har. auf Blättern von Liparis longi-
pes angeführt. Sämtliche Arten sind den Pflanzen äußerst nachteilig,
da sie mißfarbige Fleckenbildung und schließliches Absterben der
Blätter verursachen.

Colletotrichum Orchidearum Allesch. aus dem botanischen
Garten in München in verschiedenen Formen auf Cymbidium,
Physosiphon Loddigesii und Eria stellata beschrieben, ist im
Berliner botanischen Garten sehr verbreitet, besonders auf Blättern
von Coelogyne Mayeriana, Pleurothallis tribuloides,
Bolbophylium Lobbi, B. longiflorum, Spathoglossis pli-
Sata, Sarcanthus pugioniformis; ferner findet sich eine kaum
verschiedene Form -auf Bulben von Eulophia Saundersiana und
Oncidium pulvinatum.

Der Pilz ruft mißfarbige Fleckenbildung der Blätter hervor und
bricht oft auf beiden Blattseiten aus der Epidermis in kleinen punkt-
förmigen, kreisrunden schwarzen, am Rande mit steifen, septierten,
Schwarzen, oft geschlängelten ca. 50—100 X 3—5 u großen Borsten
behafteten Fruchtkörpern hervor. Die Konidien sind länglich-zylin-
drisch oder keulig, gerade oder gekrümmt, im Innern gekörnelt
oder mit zwei bis mehreren Tröpfchen erfüllt, farblos, 10—20 X
351), 1 groß.

C. Dicheae P. Henn. n. sp.; acervulis amphigenis punctiformi-
bus, minutis, atris, discoideis ca. 60—80 u diam., setulis fuscis, vix
Septatis 60— 100 X 3—31/, u vestitis; conidiis ovoideis vel ellipsoideis,
obtusis, hyalinis, 41/,—6 X 3—4 u, conidiophoris haud conspicuis.

Hort. Berol. auf abgetrockneten Blättern von Dichaea vaginata.
2. Dezember 1904. E. Behnick.

Die sehr kleinen punktförmigen schwarzen, mit Borsten besetzten
Fruchtkörper brechen aus der Epidermis der Blätter beiderseitig,
Meist zerstreut stehend ‚ hervor. Außerdem findet sich auf der

Nterseite der niederliegenden Blattstiele ein Sclerotium, welches
Srößtenteils das Absterben der Pflanzen verursacht haben dürfte.

176 P. Hennings.

C, roseolum P. Henn. n. sp.; acervulis bulbicolis, gregarie
erumpentibus, epidermide nigrifacta velatis, ca. 150—200 u diam.,
setulis rigidis, atris, septatis, acutis, ca. 80-100 X 3-5 u vestitis;
massa conidiorum incarnata, erumpente; conidiis cylindraceis, obtusis,
rectis vel curvulis, hyalinis, nebulosis, 15—20 X 4—5!/, u, conidio-
phoris fasciculatis, 20—25 X 4—4!/, u, subhyalinis.

Hort. Berol. auf einer abgestorbenen Bulbe von Stanhopea
oculata. Dezember 1904. E. Behnick.

Die Konidienhäufchen brechen herdenweise aus der meist ge
schwärzten Epidermis hervor, die Konidien ‚werden in wachsartigen,
oft rosenroten Massen ausgeschieden, welche häufig miteinander
zusammenfließen,

C. (Colletotrichopsis) vinosum P. Henn. n. sp.; acervulis
bulbicolis, epidermide erumpentibus, sparsis vel gregariis interdum
confluentibus, atro-vinosis cellulosis, discoideis, 180—250 u, margine
setulis rigidis, pluriseptatis, apice acutiusculis vel obtusis, atrovinosis,
100—250X3—5 u; conidiis cylindraceis, utrinque obtusis, intus
granulatis, rectis vel curvatis, violaceis vel pallide vinosis, 20-0
6—8 u, conidiophoris subulatis, septulatis, 20—30 X 5—7 u, vinosis.

Hort. Berol. auf Bulbe von Stanhopea oculata. 10. Dezember _
1904. E. Behnick.

Diese merkwürdige Art, welche durch die schwarzviolette oder
weinrote Färbung der Fruchtkörper, sowie durch sehr große violette _
Konidien ausgezeichnet und daher in ein besonderes Subgenus zu
stellen sein dürfte, tritt besonders am Grunde der abgestorbenen
Bulben auf. Die Konidienhäufchen brechen aus der dicken Epi
dermis hervor und fließen häufig miteinander zusammen, oberflächlich
warzige schwarzviolette Häufchen bildend. Diese sowie vorige Art
auf gleichen Knollen dürften den Pflanzen gewiß sehr schädlich sein,
die Bulben zum Erkranken und Absterben bringen.

Stilbaceae.

Stilbella bulbicola P. Henn. n. sp.; stromatibus bulbicolis,
sparsis vel subfasciculatis, e hyphis hyalinis ca. 2—3 u conflatis, (4
330—500 u longis; stipitibus basi ca. 40-80 u incrassatis teretibus;
gracilibus, hyalinis vel flavidulis 30—40 u crassis, apice capitulatis;
capitulis subglobosis ceraceis, primo albidis dein subflavidis, 150-180 u
diam., conidiophoris ca. 1—1'/, u crassis; conidiis ellipsoideis vel
ovoideis, I—2-minute guttulatis, hyalinis 5—6 X 21/,31/, u.

Hort. Berol. auf Bulben von Gomeza planifolia, Stanhope?
spec., Sarcanthus pugioniformis, Epidendrum spec., Oner
dium pulvinatum u. s. w. i

Der Pilz erinnert äußerlich sehr an Stilbella flavida Cooke;
ist aber kleiner; derselbe tritt oft in Gesellschaft von Nectria bulbi-

Einige schädliche parasitische Pilze auf exotischen Orchideen u. s. w. 477,

cola auf, scheint aber mit dieser Art nicht in genetischem Zusammen-
hange zu stehen. Die meist zerstreut stehenden kleinen weißlichen,
später gelblichen gestielten Stromata tragen an der Spitze ein gleich-
farbiges, wachsartiges kugeliges Köpfchen. Bereits seit vielen Jahren
habe ich die Art in den Orchideenhäusern stets auf abgestorbenen
Bulben beobachtet.

Graphium bulbicola P. Henn, n. sp.; stromatibus bulbicolis,
sparsis, erectis, rigidis, teretibus, e hyphis fuscis 2—2!/, u crassis con-
flatis, atris, ca. 250-450 « longis, 10—16 u crassis, hyphis apice
relaxatis pallidioribus conidioferis; conidiis acrogenis ellipsoideis vel
ovoideis, obtusis, laevibus, hyalinis, 6-9 X 4—5 u.

Hort. Berol. auf Bulben von Oncidium pulvinatum Lindl.
Dezember 1904. E. Behnick.

Die kleinen, schwarzen, an der Spitze besenartig 70—90 u ver-
breiterten Stromate brechen zerstreut und einzeln aus den abgestor-
benen Bulben, welche außerdem mit Nectria bulbicola und Stilbella
bulbifera behaftet sind, hervor.

Tubereculariaceae.

Tubercularia cattleyicola P.Henn. n. sp.; sporodochiis cauli-
colis, sparsis, pulvinato-erumpentibus, ceraceis, pallidis vel flavo-
aurantiis usque ad 3 mm longis, 1!/s mm latis, saepe rimosis; conidiis
Ovoideis vel ellipsoideis, hyalinis, continuis, 2—3!/, X 2 u, conidio-
Phoris fasciculatis 15—20 X 1!/; u hyalinis.

Hort. Berol. auf dicken absterbenden Stengeln von Cattleya
Suttata. 3.Dezember 1904. E. Behnick.

Die aus den Stielen hervorbrechenden polsterförmigen, wachs-
artigen, blassen bis orangegelben Stromata gehören zweifellos einer
Nectria an, aber nicht zu N. bulbicola. Der Pilz dürfte sehr schäd-
lich sein und auch auf anderen Arten sich finden,

Sclerotium Orchidearum P. Henn. n. sp.; mycelio effuso,
pallido vel isabellino, subvilloso-membranaceo, e hyphis hyalinis,
ramosis 2—3 u conflato; sclerotiis gregariis in mycelio, globosis,
Cartelagineo-carnosis firmis, primo pallidis, dein flavidis deinde atro-
brunneis, glabris, laevibus, ca. 0,8—1,2 mm diam,, intus pallidis.

_ Hort. Berol. in beblätterten Stengeln von Vanda tricolor und
Dichaea vaginata. Oktober und Dezember 1904. E. Behnick.

Die starken Stengel von Vanda sind unterhalb sowie später
auch auf den Blattscheiden mit einem. häutigen, weißlich -gelblichen
Mycel bekleidet, aus dem sich die kleinen, fast senfkorngroßen, an-
fangs weißen, dann gelblichen, zuletzt schwarzbraunen kugeligen, leicht

Heawigia Band XLIV. 12

178 P. Hennings.

abfälligen Sclerotien herdenweise bilden. Bei Dichaea ist das Mycel
schwächer entwickelt und treten die Sclerotien spärlicher auf. Dieser
‚Pilz ist äußerst schädlich und bringt das Mycel, welches auch die Stengel
durchwuchert, anfangs die Blattscheiden und Blätter, zuletzt die ganze
Pflanze zum Absterben. Obwohl bereits im Oktober zahlreiche Scle-
rotien ausgesät wurden, hat sich aus diesen bisher kein Fruchtkörper
entwickelt. Die Sclerotien bestehen im Innern aus knochenförmigen,
verschieden geformten, farblosen, sclerotisierten Hyphen.

Vielleicht gehört dieses schädliche Sclerotium einer Typhula an,
dasselbe hat mit Sclerotium Semen Tode Ähnlichkeit, dürfte aber
doch verschieden sein, zumal wegen des ausgebreiteten üppigen Mycels.
Auf die Schädlichkeit dieses Pilzes müssen wir ganz besonders auf-
merksam machen, zumal sich die abfälligen Sclerotien sehr leicht
verbreiten und das Mycel ganze Kulturen zu Grunde richten kann.

+79

Einige Berichtigungen
zu der Abhandlung: „Plantae Lehmannianae in Guate-
mala, Columbia et Ecuador regionibusque finitimis
eollectae, additis quibusdam ab aliis colleetoribus ex
iisdem regionibus allatis determinatae et descriptae;
„Pteridophyta“ in Englers Bot. Jahrbüchern Bd. XXXIV.
p. 417—582.

- Von G. Hieronymus.

Trotzdem ich mir bewußt bin, bei der Verfassung der oben
genannten Schrift mit möglichster Vorsicht in bezug auf die Nomer-
klatur der Arten vorgegangen zu sein, haben sich doch in meine
Arbeit einige darauf bezügliche Fehler eingeschlichen, auf die mich
Herr Magister scientiarum CARL CHRISTENSEN in Kopenhagen, der
im Begriff ist, einen Nomenklator der Pteridophyten zu schreiben,
aufmerksam gemacht hat.

Diese Fehler mögen nun hier berichtigt werden:

1. Seite 425, n.19 meiner Abhandlung: Trichomanes venustum
Desv. ist nicht im Berl. Mag. Nat. Fr. 1811. p. 339, sondern erst in
den Ann. de la Soc. Linn. de Paris VI (1827) p.328 aufgestellt worden.
Es muß daher dieser Name ersetzt werden durch Triehomanes rupestre
(Raddi) V. d. B. Ned. Krit. Arch. IV (1859) p. 370, da der Name
Hymenophyllum rupestre Raddi bereits 1825 aufgestellt und die
Pflanze in Raddi, Plant. Bras. Nov. Gen. I. Filices p: 67, t. 80 be-
schrieben und abgebildet wurde.

2. Seite 509, n.204: Polypodium euchlorum Kunze ist bei
Klötzsch in der Linnaea XX (1847) p. 375 nur ein »nomen nudum«
und.muß dafür der Name Polypodium subsessile Baker in Hook. et
Bak. Syn. Fil. ed. II. p. 329. n. 154 gesetzt werden. Auch ist noch
ein anderes P, euchlorum vorhanden, das von Sodiro in der Re-
censio (1883) p. 58 und in den Crypt. Vasc. Quitens. (1896) p. 290
beschrieben worden ist.

3. Seite 535, n. 256. Polypodium magnificum (Moore)
Salomon Nomencl. p. 307. Der Name muß durch Polypodium
Fendleri Ext. in Fil. Wright. et Fendl. in Mem. Acad. Amer. Scient.
et Art. N. $, VII (1860) p. 199, n. 45 ersetzt werden, da der Name

12*

180 G. Hieronymus.

Campyloneurum magnificum Moore Ind. Fil. p. 226 nota erst
1861 (und nicht schon 1857) publiziert worden ist.

Auch müssen folgende Namen von mir in der genannten Ab-
handlung neu aufgestellter Arten durch andere ersetzt werden:

1. Seite 530, n. 246: Polypodium costaricanum Hieron.
möge in Polypodium Wendlandii Hieron. nom. nov. umgetauft
werden, da schon ein P. costaricense Christ, Bull. de l’Herb.
Boiss. IV (1896) p. 660 vorhanden ist.

2. Seite 542, n. 274: Elaphoglossum linguiforme Hieron.
nov. spec. ist umzutaufen in Elaphoglossum glossophyllum Hieron.
"nom. nov. wegen E. linguaeforme (Cav.) Moore Index II. p. 11
(1857) et p. 360 (1862), syn. Acrostichum linguaeforme Cav. Ann.
Hist. Nat. I. p. 103, Praelect. (1801) p. 238, einer allerdings mangel-
haft beschriebenen und kaum wieder zu identifizierenden Art.

Ob ferner die Namen Polypodium pichichense Hieron. nom.
nov. in Englers Bot. Jahrb. XXIV. p. 506, n. 195 und P. Lehman-
nianum Hieron. ]. c. p. 513, n. 209 wegen P. Pichinchae Sodiro
Crypt. Vasc. Quit. (1893) p. 329, n. 53 und P. Lehmannii Mett.
Polyp. in Abhandl. d. Senckenb. Naturf. Gesellsch. II (1856—58) p. 117
zu kassieren und dafür andere zu setzen sind, scheint mir noch zweifel-
haft und bin ich der Ansicht, daß es zweckmäßiger ist, mit der Um-
taufung zu warten, bis von dem nächsten botanischen Kongreß in
Wien festgestellt ist, ob dergleichen Namen kollidieren, also eine Um-
taufung stattfinden muß oder nicht. Herr C. CHRISTENSEN stimmt für
die Umtaufung. Schließlich mache ich hier noch auf einen Druck-
oder Schreibfehler, der sich in der Abhandlung findet, aufmerksam.
Seite 532 Zeile 11 von oben muß es heißen: Var. »amphostenon‘
und P. »amphostenon« an Stelle von »amphistemon«.

Herrn C. Curist£nsen statte ich hiermit meinen Dank ab, daß
er mich auf den größten Teil der hier berichtigten Fehler aufmerksam
gemacht hat. Das Unternehmen desselben, einen Nomenklator oder
Index für die Pteridophyten auszuarbeiten, wird eine sehr fühlbare
Lücke in der Literatur ausfüllen, die zurzeit sogar anfing unerträglich
zu werden und Botanikern, die gewohnt sind, genau zu arbeiten, die
Freude an systematischen Studien über Pteridophyten verderben
konnte. Ich schließe mit dem Wunsch, daß das Unternehmen des
Herrn CHRISTENSEN möglichst rasch gefördert werden und daß ©
vom Verfasser in Übereinstimmung gesetzt werden möchte mit den
vom nächsten botanischen Kongreß in Wien festzustellenden Er-
gänzungen zum Nomenklaturgesetz.

181

Beiträge zur Moosflora des Erzgebirges.

Von W. Mönkemeyer-Leipzig.

Nachdem ich im Juli 1902 und 1903 das Fichtelgebirge durch-
wandert hatte, um dessen Moosreichtum kennen zu lernen, hielt ich
mich im verflossenen Sommer etwa drei Wochen lang zu demselben
Zwecke im Erzgebirge auf. Das Erzgebirge ist bryologisch weniger
gut bekannt als die meisten anderen deutschen Mittelgebirge; ein
Blick in den »Limpricht« belehrt uns, daß dieses Gebirge nach
Moosen verhältnismäßig nur wenig durchsucht worden ist.

Erst in den letzten Jahren ist von dort mancher schöne Fund
bekannt geworden, besonders durch Dr. Bauers Untersuchungen, es
muß ferner zugestanden werden, daß die böhmische Seite des Ge-
birges weit besser bekannt ist als die sächsische. Die natürlichen
Bedingungen für die Moosvegetation sind, z. B. mit denen des Fichtel-
gebirges oder des Harzes verglichen, im Erzgebirge weniger günstig
als bei den genannten.

Weit ausgedehnte Kulturflächen, Ackerland und Wiesen, dazu
die ziemlich eintönigen Fichtenwälder, welche nur selten durch ge-
schlossene Laubholzbestände unterbrochen werden, begünstigen die
Phanerogamenflora und lassen eine üppige, abwechselungsreiche
Moosvegetation weniger aufkommen. Mit dem angrenzenden Fichtel-
gebirge verglichen zeigt die Phanerogamenflora des Erzgebirges an
Zahl und Arten eine weit größere Verschiedenheit und Mannigfaltig-
keit als erstere. Besonders die Hochwiesen um den Keilberg und
Fichtelberg, der Zechgrund bei Oberwiesental, die Moore um Gottes-
gab u.s.w. zeigen eine reiche Flora subalpiner Phanerogamentypen.

Zu Tausenden bevölkert dort Sweertia perennis die Moorwiesen,
ebenso Homogyne alpina; Mulgedium alpinum wächst in üppigster
Gemeinschaft mit Ranunculus aconitifolius, Senecio Fuchsii, Cirsium
heterophylium, Petasites albus und Athyrium alpestre. Im Zech-
Stunde sind es außerdem noch Epilobium trigonum und Streptopus
amplexifolius, welche als Seltenheiten den Botaniker reizen können,
und auf den höher gelegenen trockeneren Bergwiesen ist Lycopodium
alpinum eine ziemlich häufige Erscheinung. Die Hochmoore von
Gottesgab beherbergen noch reiche Bestände der Betula nana, Sedum
villosuin begleitet mit Pinguicula vulgaris die Bachrinnen und Pinus

182 W. Mönkemeyer.

montana entwickelt sich in ausgedehnten Beständen zu einer wunder-
baren Üppigkeit. Die Hochmoore abgerechnet, bietet jedoch die
Mooswelt nur wenig Abwechselung. Umgekehrt ist es im Fichtel-
gebirge. Dort treten die Phanerogamen zu Gunsten der Moose
zurück, hier kann man aus dem Vollen schöpfen. Die Luisenburg,
das Gebiet des Ochsenkopfes, der Nussardt, Rudolphstein, Waldstein,
der Bernecker Schloßberg und die umgebenden wasserreichen und
felsigen Täler bieten dem Bryologen ein reiches Material auf geringen
Entfernungen, wie es im Erzgebirge nur ganz vereinzelt anzutreffen
ist. Keilberg (1244 m) und Fichtelberg (1213 m) haben zum Teil
moorigen Boden, aber wenig anstehende Felsen. Bis zur Kuppe
sind sie mit Fichten und angepflanztem Knieholz bewachsen, die
wenigen freien Stellen zeigen hohen Graswuchs und drängen die
Moose zurück. Ich kann auch für das sächsische Gebiet den Aus-
führungen Dr. Bauers in seinen »Beiträgen zur Moosflora West-
böhmens und des Erzgebirges, Prag 1893« beipflichten, wenn er sagt:
»Die Vegetation des Gebietes ist nach meiner bisherigen Erfahrung
keine besonders reiche und kann sich mit jener Nordböhmens, des
einzigen gründlich durchforschten Gebietes Böhmens, durchaus nicht,
messen. Besonders zeigt sich dies an dem Umstande, daß viele
sonst seltene Arten in Nordböhmen gehäuft auf einzelnen Standorten
vorkommen, während die Seltenheiten des so bedeutend umfang-
reicheren westböhmischen Gebietes zumeist nur als sporadische Er-
scheinungen in weiten Entfernungen voneinander auftreten und ge-
wissermaßen den »Aufputz« botanisch recht trostloser, eintöniger
Gegenden bilden.«

Hiermit soll jedoch nicht gesagt sein, daß dem Gebiete nicht
eine Anzahl von Moosen eigen ist, welche demselben ein gewisses
bryologisches Gepräge geben. Als solche, besonders im zentralen
Erzgebirge, speziell im Gebiete des Keilberges und Fichtelberges,
dominierende Moostypen, möchte ich besonders die meist sterilen,
brutkörpertragenden Weberaarten hervorheben, welche in den Gräben
in Gemeinschaft mit Oligotrichum herceynicum oft Massenvegetation
bilden.

Für die Fichtenwälder sind dort Plagiothecium curvifolium und
Brachythecium Starkei charakteristisch, für die Hochmoore außer
reichen Sphagnumbeständen, Philonotis seriata, Dicranella squarrosa
und cerviculata, Mnium cinclidioides, diverse Polytricha, Hypnum
purpurascens, fluitans, Schulzei und cordifolium.

Einen der interessantesten Punkte in botanischer Hinsicht bilden
die Serpentinsteinbrüche bei Zöblitz, besonders wegen der interessanten
Farnvegetation. In großer Üppigkeit und in reichen Beständen finden
sich dort Asplenium viride, adulterinum und das dort formenreiche
Asplenium Serpentini. Meine Annahme, daß der Serpentin seinen

Beiträge zur Moosflora des Erzgebirges. 183

Einfluß nicht nur auf die Serpentinfarne, sondern auch auf die Moose
geltend gemacht haben könnte, bestätigte.die Untersuchung des
Materiales weniger, es sei denn, daß man die von dort von mir neu
aufgefundenen Varietäten, Acrocladium cuspidatum var. angustissima
und Hypnum polygamum var. submersa als Serpentinmodifikationen
auffaßte. Außer diesen waren dort noch vertreten: Hymenostomum
microstomum, Rhabdoweisia fugax, Ceratodon purpureus var. brevifolia,
Didymodon rubellus, Barbula unguiculata, Tortula subulata, Schistidium
apocarpum, Dicranum scoparium, Grimmia Doniana, Hedwigia albicans,
Encalypta contorta, Bryum inclinatum mit der neuen var. flagellacea,
Hypnum chrysophyllum tenellum, cupressiforme, uncinatum, exannu-
latum und an etwas torfigen Stellen Leucobryum glaucum, Philonotis
fontana und Sphagnum subnitens. Die interessanteste Pflanze der
Serpentinsteinbrüche ist wohl Hypnum polygamum var. submersa.
Diese neue Varietät findet sich dort reichlich in bis 2 m tiefen
Wasserlöchern, dessen Wasser bis zum Grunde klar ist. Über fuß-
lange, auch fruchtende Pflanzen füllen diese Wasserlöcher aus. Das
Moos ist unter diesen abnormen Standortsverhältnissen so verändert,
daß erst die mikroskopische Prüfung die Zugehörigkeit zu Hypnum
polygamum klarstellte. Auch Acrocladium cuspidatum n. var. an-
gustissima stellt eine bemerkenswerte neue Form dieser polymorphen
Art dar, welche man sogar als gute Art ansprechen könnte und die
als solche mindestens ebenso berechtigt wäre als viele von den neuen
Arten »zweiten oder dritten« Grades.

Im Zschopautale bei Zöblitz konnte ich Brachythecium aureonitens
(Mönkem.) Loeske (B. Mönkemeyeri Loeske) feststellen, welches ich
als B. rutabulum var. aureonitens aus dem Wesergebiete in der
Hedwigia 1903 pag. 92 beschrieben habe. Auffallend ist, daß Moose,
wie Neckera crispa, complanata, Bartramia pomiformis, Halleriana
u.a. m., welche fast in allen Gebirgen häufige Erscheinungen sind,
in den Felsentälern des Erzgebirges selten vorkommen, auch die
Grimmien sind den Arten nach nur spärlich vertreten. Auf meiner
Rückreise hielt ich mich noch einige Tage in der Umgebung von
Oberrittersgrün auf und besuchte von dort das Schwarzwassertal bei
Johanngeorgenstadt, welches einige interessante Moosfunde ergab,
die im folgenden Verzeichnisse mit aufgeführt sind.

Obwohl ich nur einen kleinen Teil des Erzgebirges durchwandert
habe, glaube ich doch berechtigt zu sein, dasselbe nicht gerade moos-
reich nennen zu können; weitere Forschungen werden uns wohl noch
mit einer Anzahl von Moosarten bekannt machen, deren Vorkommen
wohl vorauszusetzen aber bis jetzt noch nicht bestätigt ist. Immer-
hin habe ich die Freude, außer einigen neuen Varietäten eine Anzahl
für das Gebiet neue Arten und Formen festzustellen. Ich will nicht
unterlassen, zu bemerken, daß der ausnehmend trockene Sommer

184 W. Mönkemeyer.

auch seinen nachteiligen Einfluß auf die Mooswelt ausübte, besonders
auf die Lebermoose, .und das Sammeln sehr erschwerte. Sonst
wasserreiche Flüsse und Bäche waren zum Teil ganz ausgetrocknet
und die Hochmoore von Gottesgab, in nassen Jahren kaum passier-
bar, lagen trocken und vielfach braun gebrannt da.

An Herrn Oberlehrer A. Schmiedl in Gottesgab hatte ich einen
ortskundigen, unverdrossenen Führer, ihm sei auch an dieser Stelle
herzlich gedankt, wie auch den Herren Dr. Hagen, C. Warnstorf,
Dr. Carl Müller-Freiburg, welche in liebenswürdigster Weise mir halfen,
zweifelhafte Arten oder Formen aufzuklären.

Hepaticae.

Lophozia incisa (Schrad.). An Abhängen unweit der Eliaszeche bei
Werlsgrün.

L. inflata (Huds.). Am Spitzberge bei Gottesgab.

L. Iycopodioides (Wallr.). Am Spitzberge bei Gottesgab, am Fichtel-
berge, im Zechgrund.

L. ventricosa (Dicks.). Am Fichtelberge.

Chiloscyphus pallescens Nees. Am Spitzberge bei Gottesgab.

Harpanthus Flotowianus Nees. Am Spitzberge bei Gottesgab.

Scapania dentata Dum. Moorwiesen bei Gottesgab.

S. irrigua Dum. Im Zechgrund.

S. uliginosa Dum. Im Zechgrund.

S. umbrosa (Nees). Am Spitzberge bei Gottesgab.

Außerdem sammelte ich in den Mooren bei Gottesgab nach den
Tellerhäusern zu eine Scapania, welche Dr. C. Müller- Freiburg als
Mittelform zwischen Scapania undulata-paludosa-irrigua bezeichnete
und eine vielleicht neue Art darstellen dürfte.

Als häufigere Lebermoose des Gebietes habe ich noch Cephalozia
bicuspidata Dum., Ptilidium ciliare Nees, Kantia Trichomanis Gray,
Lophocolea heterophylla Dum. und Lepidozia reptans Dum. auf-
genommen.

Sphagna.
Sphagnum acutifolium W. var. rubrum W. Am Spitzberge bel
Gottesgab.

Sph. acutifolium var. versicolor W. Über dem »Neuen Hause« aM
Fichtelberge. ;
Sph. subnitens W. In den Serpentinbrüchen bei Zöblitz, cfr.; m
Zechgrund bei Oberwiesenthal. cd
Sph. rubellum Wils. var. flavum (C. Jens.) W. Am Spitzberge ba 5
Gottesgab.
Sph. recurvum W. var. mucronatum W. fo. Winteri W. Am Fichtel-
berge.

Beiträge zur Moosflora des Erzgebirges. 185

Sph. recurvum var. amblyphyllum W. Am Spitzberge bei Gottesgab.
Sph. riparium Aongstr. Spitzberg, Fichtelberg.
Sph. rufescens Limpr. Fichtelberg, Zechgrund.

Musci veri.

Hymenostomum microstomum R. Br. In den Serpentinsteinbrüchen
bei Zöblitz.

Dicranoweisia crispula Ldbg. Spitzberg, Elbeckental.

Rhabdoweisia fugax.Br. eur. An Felsen bei Wolkenstein, in den
Serpentinbrüchen bei Zöblitz.

Cynodontium strumiferum de Not. Unter der Eliaszeche bei
Werlsgrün,

Dicranella squarrosa Schpr. Im Gebirge an moorigen Gräben ver-
breitet, z. B. am Spitzberge.

D. cerviculata Schpr. Auf den Mooren bei Gottesgab sehr verbreitet.

D. subulata Schpr. An den Abhängen der Chaussee vom »Neuen
Hause« nach dem Fichtelberge.

Dicranum Bergeri Bland. Auf dem Torfmoore bei Gottesgab in
der Richtung nach den Tellerhäusern.

D. longifolium Ehrh. Häufig auf Granit in den Wäldern bei der
»Böhmischen Mühle«.

Leucobryum glaucum Schpr. Zöblitz; auf den trockenen Bergwiesen
am »Neuen Hause« in kurzen Polstern.

Fissidens adiantoides Hedw. Serpentinbrüche bei Zöblitz.

Brachydontium trichodes Bruch. Zwischen dem Fichtelberge und
den Tellerhäusern. (Stolle 1902.)

Ceratodon purpureus Brid. var. brevifolia Milde. In den Serpentin-
brüchen bei Zöblitz; auch sonst ist C. purpureus eine häufige Er-
scheinung, die, wie überall, dem mannigfachsten Formenwechsel
unterworfen ist.

Distichium capillaceum Br. eur. Bei der Eliaszeche unweit Werlsgrün.

Didymodon rubellus Br. eur. Die typische Form in den Serpentin-
brüchen bei Zöblitz, die var. intermedius in einem alten Stollen
im Elbeckentale, hier vorher schon von Dr. Bauer aufgenommen.

Barbula unguiculata Hedw. Zwischen Marienberg und Zöblitz und
in den Serpentinbrüchen bei Zöblitz.

Tortula subulata Hedw. Bei Marienberg und Zöblitz.

T. ruralis Ehrh. In den Serpentinbrüchen bei Zöblitz.

Schistidium apocarpum Br. eur. Bei Zöblitz und Johanngeorgenstadt,
die var. gracilis Schleich. in den Serpentinbrüchen bei Zöblitz.

Grimmia Doniana Sm. Serpentinbrüche bei Zöblitz.

Racomitrium aciculare Brid. In den Gebirgsflüssen nicht selten,
z.B. im Schwarzwassertale bei Johanngeorgenstadt, in Torfbächen
am Spitzberge bei Gottesgab.

186 W. Mönkemeyer.

R. microcarpum Brid. Am Spitzberge bei Gottesgab, bei der Elias-
zeche unweit Werlsgrün. =

R. lanuginosum Brid. Serpentinbrüche bei Zöblitz, Elbeckental.

Hedwigia albicans Ldbg. Serpentinbrüche bei Zöblitz.

Orthotrichum stramineum Hsch. An einer Buche im Elbeckentale,
an Sorbus zwischen Oberwiesental und dem »Neuen Hauses,

O. leiocarpon Br. eur. An Sorbus bei Oberwiesental, sehr ver-
einzelt.

Die Gattungen Ulota und Orthotrichum sind im zentralen Erz-
gebirge der Artenzahl nach schwach vertreten. Buchen treten nur
wenig auf und die häufigeren Sorbus, an denen sich diese Gattungen
mit Vorliebe ansiedeln, sind schwachwüchsig und meist nur mit
Flechten bewachsen.

Encalypta contorta Ldb. Zwischen Marienberg und Zöblitz und in
den Serpentinbrüchen, fruchtend.

Schistostega osmundacea Mohr. An den Wegböschungen zwischen
Hammer und Böhm. Wiesenthal.

Splachnum sphaericum Sw. in Gemeinschaft von S. ampullaceum L.
auf Moorboden bei Gottesgab in der Richtung der Tellerhäuser
und in einem Rasen am Spitzberge aufgenommen. Wie im Fichtel-
moore des Fichtelgebirges wuchsen auch hier beide Arten ver-
gesellschaftet.

Funaria hygrometrica Sibth. var. intermedia Warnst. nahestehend.
Eine sehr kleine Form, welche äußerlich der F. dentata ungemein
ähnelt; am Fuße der Schloßmauern von Wolkenstein.

Leptobryum pyriforme Schpr. An Mauern bei Wolkenstein, bei
Gottesgab.

Webera elongata Schwgr. An den Böschungen der Chaussee
zwischen dem »Neuen Hause« und dem Fichtelberge.

fo. bulbifera Moenkem. An Abhängen neben der »Böhmischen

Mühle« bei Oberrittersgrün, an der Chaussee nach den Teller-

häusern fand ich diese neue Form. Die Bulbillen sind denen

von W. annotina (Correns, Untersuchungen über die Ver
mehrung der Laubmoose durch Brutorgane und Steckling®

S. 166. fig. 99) ähnlich; grün, kleiner, einzeln oder im Schopfe

gebüschelt, an der Spitze mit 2, seltener 3—4 langen Blatt

zellen. Leider habe ich nur wenig Material aufgenommen.

W. cruda Bruch. Zwischen Marienberg und Zöblitz, bei der Elias-
zeche unweit Werlsgrün.

W. nutans Hedw. Im Gebiete ziemlich verbreitet.

var. sphagnetorum Schpr. In den Mooren bei Gottesgab.
var. procera Hagen. In einem alten Steinbruche bei Hammef.

W. commutata Schpr. var. filum Husn. Häufig in den Gräben am

Keilberge und Fichtelberge, auch nach den Tellerhäusern zu:

Beiträge zur Moosflora des Erzgebirges. 181.

Chausseegräben. Die Form vom Keilberge weicht von den übrigen

. durch dunkelbraune Färbung, kürzere, mehr hohle Blätter ab.
Diese Form gleicht im allgemeinen der var. densa Podp. (in sched.),

‘nur ist der Wuchs weniger dicht rasenförmig.

W. gracilis de Not. Fruchtend auf steinigem Boden bei den Torf-
brüchen von Gottesgab.

W. proligera Kindb. An Mauern dicht am Bahnhofe bei Annaberg,
ferner am Keilberge und Fichtelberge.

W. annotina Bruch. Am Keilberge.

W. bulbifera Warnst. Auf steinigem Boden bei den Torfbrüchen
von Gottesgab.

Mniobryum albicans Limpr. var. glacialis (Whbg.). In kalten
Quellen des oberen Zechgrundes bei Oberwiesenthal.

Bryum inclinatum Br. eur. Verbreitet in den Serpentinbrüchen
bei Zöblitz, daselbst auch eine forma flagellacea, bei welcher sich
aus dem Blattschopfe lange, rote Flagellen entwickeln.

B. fallax Milde. Auf einer Wiese neben der »Böhmischen Mühle«
bei Oberrittersgrün.

B. caespiticium L. .In verschiedenen Formen (brunescens Bauer)
an den Mauern der Ortschaften, z. B. bei Zöblitz, sehr häufig ferner
bei Wiesental, Johanngeorgenstadt.

B. cirratum H. et H. An Mauern in Unterwiesental.

B. alpinum Huds. (eualpinum). An Felsen bei Johanngeorgenstadt.

B. viride Husnot. An Felsen bei Johanngeorgenstadt.

B. erythrocarpum Schwgr. In Gräben über dem »Neuen Hause«
am Fichtelberge.

B. Kunzei Hsch. Am Grunde der Sorbus zwischen Oberwiesental
und dem »Neuen Hause«.

B. pallens Sw. Häufiger im Gebiet, so bei Zöblitz im Pockautale,
bei Hammer, Gottesgab und Oberrittersgrün.

B. ventricosum Dicks. var. gracilescens Schpr. an feuchten Felsen
zwischen Marienberg und Zöblitz.

Rhodobryum roseum Limpr. Am Waldrande des Spitzberges bei
Gottesgab.

Mnium hornum L. Häufig in den Wäldern des Gebietes.

M. cinclidioides Hüb,. Massenhaft, jedoch steril, am Spitzberge bei
Gottesgab.

Paludella squarrosa Brid. Am Spitzberge bei Gottesgab.

Aulacomnium palustre Schwgr. Fruchtend am Spitzberge bei
Gottesgab.

Bartramia ithyphylla Brid. Bei Gottesgab, im Zechgrunde.

B. Halleriana Hedw. Im Schwarzwassertale bei Johanngeorgenstadt.

Philonotis fontana Brid. Im Gebiete sehr verbreitet, z. B. im Pockau-
tale bei Zöblitz, bei Oberrittersgrün.

188 W. Mönkemeyer.

Ph. seriata (Mitt) Ldbg. Im oberen Erzgebirge, z. B. sehr häufig
auf den Moorwiesen am Spitzberge bei Gottesgab, am Keilberge,
im Zechgrund, auch fruchtend, mit deutlichen Übergängen zu var.
Schiffneri (Bauer). Ich habe diese Wachstumsform, wie früher
schon Herr Dr. Bauer, im Zechgrunde bei Oberwiesental aufgefunden
in Gesellschaft mit typischer Ph. seriata. Ich zweifle daher nicht
daran, daß sie nicht zu Ph. fontana gehört, sondern zu Ph. seriata,
auch die starke rote Blattrippe spricht für seriata. Herr C. Warns-
torf hält diese Form (Bauer, Bryoth. Bohem. No. 133) für Ph. ad-
pressa Ferg. Dr. Bauer beschrieb diese Form in der Deutschen
Botan. Monatschrift 1900. No. 3.

n. var. minor Moenkem.!) Eine interessante Form von feuchten
Felsen bei Johanngeorgenstadt (ca. 750 m). Pflanze in sehr
niedrigen, kompakten Rasen, nur wenige Centimeter hoch,
braungrün, fast ohne Wurzelfilz, Blätter deutlich in Reihen an-
geordnet, weit kleiner als bei der typischen Pflanze, Triebe
ziemlich brüchig. Schon der Standort am Felsen ist sehr
auffällig.

Ph. crassicostata Warnst. (teste auct.!) An Felsen im Pockautale
bei Zöblitz.

Oligotrichum hercynicum Lam. et DC. Sehr häufig im Gebiete des
Keilberges und Fichtelberges, prachtvoll fruchtend in den Gräben
des Fichtelberges und nach den Tellerhäusern.

Pogonatum urnigerum P. B. Bei Gottesgab, bei der Eliaszeche, bei
Hammer, überhaupt nicht selten.

Polytrichum alpinum L. Fruchtend bei der Eliaszeche unweit
Werlsgrün.

P. gracile Dicks. Bildet Massenvegetation am Fichtelberge und in
Mooren von Gottesgab.

P. juniperinum Hedw. Nicht selten z. B. bei Hammer.

P. strictum Banks. Verbreitet, z. B. auf den Mooren bei Goöttesgab
und am Fichtelberge.

P. perigoniale Mchx. In den Mooren am Spitzberge, am Fichtelberge
über dem »Neuen Hause«.

Fontinalis squamosa L. In der Zschopau bei Wolkenstein. ;

F. antipyretica L. Im Gebiete häufig und formenreich, z. B. !M
Grenzbache des Zechgrundes, am Spitzberge bei Gottesgab, bet
Oberrittersgrün.

var. montana H. Müll. Häufig im Pöhlabache neben der
»Böhmischen Mühle« bei Oberrittersgrün.

!) Ich habe diese Varietät bereits als var. compacta verteilt, bemerkte aber

später, daß von Dr. Bryhn eine Ph, seriata compacta aufgestellt worden Bu

welche mit meiner Form nichts zu tun hat.

4
2
;
E
;
3
$
ei

Beiträge zur Moosflora des Erzgebirges. 189

Pterigynandrum filiforme Hedw. Elbeckental, ferner mit der var.
filescens Boul. im Buchenwalde bei Oberrittersgrün.

Heterocladium heteropterum Br. eur. An Granitfelsen bei Wolken-
stein.

Pylaisia polyantha Br. eur. Spärlich an einer Buche im Elbeckentale,

Isothecium myurum Brid. var. pendulum Mol. Im Elbeckentale.

I.myosuroides Brid. Im Schwarzwassertale bei Johanngeorgenstadt.

Brachythecium plumosum Br. eur, Im Zschopautale unterhalb Zöblitz.

B. Starkei Bryol. eur. Verbreitet in den Wäldern am Fichtelberge
und bei Gottesgab.

B. velutinumBr. eur. Am Fichtelberge; in einem Stollen im Elbecken-
tale, bei Oberrittersgrün an Sorbus.

B. Moenkemeyeri Loeske!) (B. rutabulum var. aureonitens m.).
An Felsen bei Wolkenstein und im Zschopautale unterhalb Zöblitz.

B. glareosum Br. eur. Am Spitzberge bei Gottesgab.

B. rivulare Br. eur. Im Gebiete sehr verbreitet, in den Gebirgs-
bächen die var. cataractarum Saut.,. z. B. im Zechgrunde.

Eurhynchium velutinoides Br. eur. An Felsen bei Wolkenstein.

Rhynchostegium rusciforme Br. eur. var. complanatum Schpr. Im
Zechgrunde und Elbeckentale.

Plagiothecium undulatum Br. eur. Steril in den Fichtenwäldern am
Keilberge.

P. denticulatum Br. eur. Im Schwarzwassertale bei Johanngeorgen-
stadt.

var. laetum Lindb. Am Fichtelberge.

P. curvifolium Schlieph. In den Fichtenwäldern am Fichtelberge und
bei Gottesgab allgemein verbreitet.

P. Ruthei Limpr. Im Moore am Spitzberge.

P. silesiacum Br. eur. Selten im Gebiete, an morschen Stöcken im
Pockautale bei Zöblitz.

Amblystegium subtile Br. eur. An Buchen bei Oberrittersgrün,
fruchtend.

A. filiceinum de Not. Häufig, z.B. an triefenden Felsen bei Wolken-
stein, Zöblitz, Annaberg, Johanngeorgenstadt.

A. varium Ldb. In den Serpentinbrüchen bei Zöblitz.

Zur var. oligorrhizon (Gümb.) Ldbg. möchte ich Pflanzen
bringen, welche ich an triefenden Felsen bei Johanngeorgenstadt
sammelte. Sie zeigen deutlich gesägte Stamm- und Astblätter und
in der Pfrieme gesägte Perichaetialblätter. Wimpern teilweise mit

kurzen Anhängseln. Die Pflanzen sind starr und graugrün, nicht

1) In der Festschrift zu P. Aschersons siebzigstem Geburtstage hat Herr
Loeske Seite 293 diese Form nach mir benannt, sieht sich aber veranlaßt, auf
Grund der Prioritätsgesetze dieselbe nunmehr B. aureonitens (Moenkem.) Loeske
zu benennen.

190 W. Mönkemeyer.

gelbgrün, was wohl auf den Standort zurückzuführen ist, sie stimmen
aber sonst gut mit Limprichts Beschreibung überein.

A. rigescens Limpr. An Mauern bei Böhm. Wiesenthal.

A. serpens Br. eur. Bei Wolkenstein, Marienberg; am Spitzberge
bei Gottesgab in einer Form mit sehr starker Rippe.

A. riparium Br. eur. Am Spitzberge bei Gottesgab im Moorbache.

Hypnum chrysophyllum Brid. var. tenella Schpr. In den Serpentin-
brüchen bei Zöblitz.

H. polygamum Wils. In den Serpentinbrüchen bei Zöblitz.

n. var. submersa Moenkem. Untergetaucht, über fußlang, sehr
sparrig und lax beblättert, Zellnetz weiter als bei der typischen
Pflanze, Blattflügelzellen stark entwickelt, fast die Rippe er-
reichend, Rippe veränderlich, meist 3/, des Blattes durchlaufend,
Perichaetialblätter sehr lang pfriemenförmig, mit kaum an-
gedeuteter Rippe, Seta bis 10 cm lang. In bis 2 m tiefen,
klaren Wasserlöchern der Serpentinbrüche bei Zöblitz.

Hypnum uncinatum Hedw. Im Gebiete verbreitet, z. B. bei Marien-
berg, Zöblitz, Elbeckental.

var. plumosa Br. eur. Elbeckental unter dem Keilberge.

var. plumulosa Br. eur. Elbeckental.

H. exanulatum Br. eur. Am Spitzberge bei Gottesgab, in den
Serpentinbrüchen bei Zöblitz.

H. purpurascens Limpr. In den Mooren bei Gottesgab. _

H. Rotae de Not. In Wiesengräben der Moore bei Gottesgab-

H. fluitans L. var. submersa Schpr. Fruchtend in den Torfmooren
bei Gottesgab.

H. Schulzei Limpr. Bildet Massenvegetation in den Mooren des
Spitzberges, auch reichlich fruchtend.

n. var. suborthophylla Moenkem. Pflanze in sehr niedrigen,
dichten Rasen, Blätter fast gerade, nur an den Spitzen schwach
einseitswendig, besonders am unteren Teile der Äste viel
kürzer als bei der normalen Pflanze. Ebenfalls in den Moore
des Spitzberges bei Gottesgab; weniger häufig.

H. Lindbergii Mitt. Im Zechgrunde. 2

H. ochraceum Wils. Im Gebiete allgemein verbreitet, besonders !N
der var. uncinata Milde; die var. complanata Milde an Felsen bei
Wolkenstein und im Elbeckentale.

H. cordifolium Hedw. Fruchtend am Spitzberge bei Gottesgab, da-
selbst auch in kalten Quelltümpeln in einer sehr robusten, fußhohen
Form.

H. stramineum Dicks. Allgemein verbreitet; manche Formen nähern on
sich der var. patens Lindb., auch fand ich eine forma flagellifera
am Spitzberge bei Gottesgab.

Beiträge zur Moosflora des Erzgebirges. 191

Acrocladium cuspidatum Ldbg. n. var. angustissima Moenkem.
Pflanze weich, zart, bräunlichgrün, Spitzen der Äste fein, zusammen-
gewickelt, Blätter sehr schmal, lang zugespitzt, Blattflügelzellen
goldgelb. In den Serpentinbrüchen bei Zöblitz. Eine sehr hübsche
Varietät, welche sofort durch ihre Weichheit und die sehr schmalen,
lang zugespitzten Blätter auffällt.

Hylocomium splendens Br. eur. Im Zechgrunde, ebendort auch H.
loreum Br. eur. und squarrosum Br. eur.

H. umbratum Br. eur. besitze ich vom Keilberge aus dem Herbare
Rabenhorsts (1858). Ich habe es dort vergeblich gesucht.

Außer neuen Standorten sind von mir aus dem Erzgebirge durch

diesen Beitrag als überhaupt neue Formen bekannt geworden:
Webera elongata Schwgr. n. f. bulbifera,
Philonotis seriata (Mitt.) n. var. minor,
Hypnum polygamum Wils. n. var. submersa,
Hypnum Schulzei Limpr. var. suborthophylla und
Acrocladium cuspidatum Ldbg. n. var. angustissima.

Für das Gebiet dürften folgende Arten und Formen neu sein:
Chiloscyphus pallescens, Scapania dentata, irrigua und umbrosa,
Rhabdoweisia fugax, Cynodontium strumiferum, Dicranum Bergeri,
Webera elongata, gracilis, proligera, bulbifera, Mniobryum albicans
glaciale, Bryum inclinatum, fallax, viride, erythrocarpum, Kunzei,
Paludella squarrosa, Philonotis crassicostata, Fontinalis antipyretica
montana, Isothecium myosuroides, Brachythecium aureonitens, Eurhyn-
chium velutinoides, Plagiothecium Ruthei, Amblystegium varium,
varium oligorrhizon, rigescens, Hypnum purpurascens, Rotae, Schulzei
und Hylocomium umbratum.

Im Anschlusse an obige Mitteilungen gestatte ich mir noch
einige Bemerkungen über das Verhältnis von Hypnum purpuras-
cens zu Hypnum Rotae.

In letzterer Zeit, in der die Artentypen enger begrenzt werden,
wird H. Rotae neben H. purpurascens, pseudorufescens tundrae und
ähnlichen Typen als selbständige Art aufgefaßt und hauptsächlich
durch längere Blattzellen und austretende Blattrippe charakterisiert.
An sich sind diese Merkmale geeignet, einen gut differenzierten
Artentypus darzustellen, wenn man die Zwischenformen nicht in
Betracht zieht. Ich hatte nun Gelegenheit, bei Gottesgab den Über-
gang von H. purpurascens in H. Rotae unzweifelhaft zu verfolgen.
Auf einer dortigen Wiese ist ein schmaler Entwässerungsgraben aus-
gehoben, an dessen Rande fruchtende Pflanzen von H. purpurascens-
Rotae wachsen, die weiter der Wiese zu wachsend in typisches

192 W. Mönkemeyer.

H. purpurascens übergehen. Die Pflanzen am Grabenrande zeigen
Blätter mit nach der Spitze zu verlöschender Rippe und solche mit
austretender Rippe. Im Graben selbst, der flachfließendes Wasser
hatte, wächst typisches H. Rotae, bei welchem alle Blätter lang aus-
tretende Rippen zeigen. Für sich gesammelt geben diese Pflanzen
das typische H. Rotae ab. Auch die fruchtende Pflanze des Graben-
randes müßte als H. Rotae gedeutet werden, obwohl es (nach meiner
nach der Natur beobachteten Meinung) direkt zu H. purpurascens
hinüberleitet. Mit dieser Beobachtung und Meinung stimmt auch
F. Renaulds Auffassung in seiner Bearbeitung der Harpidien (Musco-
logia Gallica 1894) vollständig überein, wo er pag. 386 sagt: »Trop
de transitions relient les formes suivantes au groupe exannulatum
et en particulier ä la var. purpurascens pour qu’on puisse les reunir
en groupe special. Ce sous-groupe Rotae n’est institu& que pour
mieux preciser la hierarchie des formes qui le composent«. Also
nur aus Zweckmäßigkeitsgründen hat F. Renauld das H. Rotae als
Untergruppentypus anerkannt. Seine var. irrigatum entspricht dem
typischen H. Rotae nach der heutigen Auffassung, während die
Varietäten glacialis Ren., fontinaloides Ren. und falcifolius Ren.
(neben den Formen viridis und inundata Ren.) durch nicht aus
tretende Blattrippen zu Hypnum purpurascens resp. exannulatum über-
leiten. C. Warnstorf betrachtet in seiner Arbeit: »Die europäischen
Harpidien« im Beihefte zum Botanischen Centralblatt Band XII, Heft #
(1893) Hypnum Rotae als gute Art, läßt dagegen H. purpurascens
Limpr. als Art nicht gelten. Nach meinen in der Natur gemachten
Beobachtungen ist der eine Typus als Arttypus ebensogut oder ebenso"
wenig berechtigt als der andere, je nach der Auffassung. Die Streit“
frage, ob Art oder Varietät, ist in diesem, wie in so vielen Fällen,
von nebensächlicher Bedeutung. Aus praktischen Gründen sind die
kurzen Bezeichnungen, wie Hypnum Rotae, H. purpurascens,
Schulzei u. s. w., vorzuziehen; der Kenner weiß, was er darunter Gi
verstehen hat, und im Grunde genommen ist doch der Name an sich
nicht die Hauptsache. Sogenannte Arten zweiten oder dritten Grades
ordnete man früher den sogenannten guten Arten als Varietäten unter
und ich glaube, man tat recht daran.

ı Nematoden-Gallen bei Laubmoosen. — F. Ste phani, Hepaticae amazonicae ab
, Ernesto Ule collectae. — Johannes Suhr, Die Algen des östlichen Weser-

\ berglandes (Anfang). — Beiblatt No. 3.

Zu beziehen durch alle Buchhandlungen oder durch den Verlag C. Heinrich

EARTERS nn we Be = - > nn DETERN
Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als |
»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA.
Organ |
Kryptogamenkunde

Phytopathologie

Repertorium für Literatur.

Redigiert
von

Prof. Georg Hieronymus

und

Prof. Paul Hennings
in Berlin.

-w® Band XLIV. — Heft 4. Zu-

Il
1 |
I =]

Il
|
||

| Inhalt: G. Hieronymus, Aspleniorum species novae et non satis notae. — \
‚ Max Britzelmayr, Lichenologisches. — V. Schiffner, Beobachtungen über |)

Hierzu Tafel VI.

Druck und Verlag von C. Heinrich,
Dresden-N., kl. Meißnergasse 4.

Erscheint in zwanglosen Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen. a :
Abonnementspreis für den Band: 24 Mark.

-

An die Leser und Mitarbeiter der ‚Hedwigia",

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung
in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Auen
redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,
Berlin W., Königl. Botanisches Museum, Grunewaldstrafse em Me
mit der Aufschrift a
„Für die Redaktion der Hedwigia“
erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der yo
Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,
werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-
sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem
Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Sr
über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die
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Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht
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verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter
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Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13x21 em
liefern und werden die Herren Verfasser in ‘ihrem eigenen Interesse 9
beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit
a, Tusche ausführen zu lassen, damit deren geirene Wiederga®®
eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. Bleistiftzeich
sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden.

_ Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben er €

er der Honorare erfolgt, ae. beim Abschlusse des

Redaktion und Vohaz ii

193

Aspleniorum species novae et non satis notae.

Beschreibungen von neuen Arten und Bemerkungen zu
älteren Arten der Gattung Asplenium.

Von G. Hieronymus.

(Mit Tafel VI.)

1. Mitteilung.

Asplenium Karstenianum Klotzsch, eine aus zwei ver-
schiedenen Arten zusammengesetzte Sammelart.

Diese Sammelart ist von Kıorzsch in der Linnaea Bd. XX
(1847), p. 353 wie folgt beschrieben worden:

»A.KarstenianumKl. Frondibus caespitosis, pinnatis, anguste
lanceolato -linearibus, apice filiformibus, radicantibus; pinnis (quovis
latere 20—26) breviter petiolatis divergentibus, inaequilateris, obtusius-
eulis, oblongis, obtuse serratis, basi superiore subauriculatis, inferiore
Cuneatis; stipite rhachique semitereti, castaneo, nitido.«

»Stipes glaber, castaneus, semiteres, tenuis, supra longitudinaliter
sulcatus, 3—5-pollicaris. Frons 9—15-pollices longa, rhachi filiformi,
nNuda, radicante terminata. Pinnae superiores minores, obovatae, basi
Cuneatae, erectae, inferiores patentes, 9—12 lineas longae, 2—4 lin.
latae.«

»Columbia, Galipan. Morrız n. 366b. Karsten.«

Beide Originalexemplare befinden sich im Herbarium des Königl.
botanischen Museums zu Berlin und liegen mir vor. Schon beim
ersten Anblick derselben erhält man den Eindruck, daß hier zwei
verschiedene, wenn auch nahe verwandte Arten, zu einer von KLoTzscH
zZusammengeschweißt worden sind. Eine genaue Untersuchung ergab
denn auch genügende Unterscheidungsmerkmale.

Die von Kıorzscn gegebene Beschreibung stimmt auf beide
Arten ziemlich gut. Eine derselben kann nun unter dem von
KrotzscH gewählten Namen weiter erhalten bleiben, und zwar ziehe
ich es vor, diesen für die von KARSTEN gesammelten Exemplare
zu bewahren, da Krorzsch ja die Art zu Ehren dieses Botanikers
benannte, während dann die Moxıtzschen Exemplare einen neuen
Namen erhalten müssen.

Hedwigia Band XLIV. 13

194 G. Hieronymus.

METTENIUS übertraf KLozrsch, indem er beide Arten zu seiner
Sammelart A. rhizophoron zog und den Namen A. Karstenianum nur
als Synonym zu diesem stellte. Ihm ist HooKER in den Species
Filicum gefolgt, der aber noch weiter ging und mit dieser Species
collectiva noch eine Anzahl anderer Formen, die er in zwei Varietäten
unterbringt, verbindet.

Im folgenden gebe ich nun die lateinischen Diagnosen beider
Arten, um am Schluß auf die unterscheidenden Merkmale derselben,
sowie auf die Unterschiede von den verwandten Arten noch beson-
ders aufmerksam zu machen.

I. Asplenium Karstenianum Klotzsch in Linnaea XX (1847)
p. 353 pro parte, emend. Hieron.; syn. A. rhigophoron Mett. Aspl.
in Abh. d. Senckenb. Nat. Gesellsch. II (1859) p. 175 (seors. impr.
p. 131) n. 100 pro parte; A. rhizophorum Hook. Spec. Fil. III (1860)
p. 122 n. 81 pro parte, non tab. CLXXXVII; nec L. — Tabula
nostra VI. fig. 1.

Euasplenium; rhizomatibus erectis vel ascendentibus, usque ad
4 cm longis, usque ad 3 mm crassis, juventute paleis dense obtectis;
paleis e basi cordata deltoideo-linearibus, usque ultra 5 mm longis,
vix 3, mm supra basin latis et cellularum parenchymaticarum vel
breviter prosenchymaticarum membranis exterioribus lutescenti-pellu-
cidis tenuibus et interioribus fuscescentibus incrassatis usque ad
0,02 mm crassis praeditarum seriebus c. 10—20 formatis; foliis usque
ad 5 dm longis, petiolatis; petiolis c. !;—1 dm longis, usque ad
l mm crassis, nigro-fuscescentibus, nitidis, supra canaliculatis, subtus
subteretibus; laminis lanceolatis vel lineari-oblongis ad apicem versus
sensim angustatis pinnatis in partem filiformem apice gemmiparam
desinentibus, parte filiforme excluso usque ad 3 dm longis, ©
21/,—4!/|, cm medio latis; rhachibus nigro-fuscescentibus, nitidis,
utrinque angustissime virescenti-alatis; pinnis c. 20—25-jugis, basali-
bus parum decrescentibus, oppositis; ceteris omnibus alternis,
breviter petiolulatis vel subsessilibus; supremis oblique cuneatis,
obtusis, parte superiore crenato-undulatis; ceteris valde inaequilateris
e basi inferiore cuneata et superiore oblique truncata plerumque
manifeste auriculata oblique oblongis, apice obtusiusculis vel acutius-
eulis; basi superiore oblique truncata et parte inferiore marginis
postici integerrimis exceptis margine crenato-serratis (crenis vel
serraturis c. !/;—1 mm altis, 11/,—2!/, mm basi latis), glauco-viridi-
bus, pinninerviis, ubique glabris; pinnis maximis usque ad 2'/, eM
longis, vix 6 mm basi (supra auriculam) latis; nervis lateralibus vel
venis in pinnarum majorum semifaciebus anticis 8—9, in sem!
faciebus posticis 7; infimo antico supra basin furcato, ramum post"
cum saepissime furcatum gerente; nervo antico infimo proximo rard
etiam furcato, nervis ceteris omnibus simplicibus, ut rami nervi

Aspleniorum species novae et non satis notae. 195

antici infimi, apice incrassatis hydathoda in pagina superiore sub
fossa ovata desinente terminatis; soris nervis lateralibus simplicibus
insidentibus marginem et costam non attingentibus, rarius ramo
antico vel ramulo antico rami postici nervi infimi antici quoque in-
sidentibus indeque brevioribus; soris maximis c. 3 mm longis,
'; mm vel parum ultra latis; indusiis '/;, mm latis, margine crebre
glanduloso-pilosis (pilis articulis 3 supremo valde incrassato formatis);
sporangiis ovatis, c. 0,2 mm longis, 012—0,13 mm latis, annulo
articulis 18 formato cinctis; sporis valde immaturis.

Columbia: loco non indicato (KARSTEN n. 19).

II. Asplenium galipanense Hieron. nov. spec.; syn. A. Karste-
nianum Klotzsch in Linnaea XX (1847) p. 353 pro parte; A. rhigo-
phoron Mett. Aspl. in Abh. d. Senckenb, Nat. Gesellsch. III (1859)
p. 175 (seors. impr. p. 131) n. 100 pro parte; A. rhizophorum Hook.
Spec. Fil. IH (1860) p. 122 n. 81 pro parte, non tab. CLXXXVII;
nec L. — Tabula nostra VI. fig. 2.

Euasplenium rhizomatibus erectis vel ascendentibus usque ad
3 mm crassis, juventute paleis dense obtectis; paleis e basi truncata
late sessili deltoideo-linearibus, usque ad 4 mm longis, c. ?/, mm
basi latis et cellularum parenchymaticarum vel breviter prosenchy-
maticarum membranis exterioribus lutescenti-pellucidis tenuibus et
interioribus fuscescentibus valde incrassatis usque ad 0,03 mm
Crassis praeditarum seriebus c. 10—12 formatis; foliis usque ad
4), dm longis, petiolatis; petiolis c. 6-12 cm longis, usque ad
1’), mm crassis, nigro-fuscescentibus, nitidis, supra canaliculatis, subtus
subteretibus; laminis lanceolatis vel deltoideo-linearibus, ad apicem
versus sensim angustatis, pinnatis, in partem filiformem apice gemmi-
param desinentibus, parte filiforme excluso vix usque 2'/, dm longis,
c. 3—4 cm medio latis; rhachibus nigro-fuscescentibus, nitidis, vix
vel solum ad apicem versus angustissime alatis; pinnis c. 20—30-
jugis, basalibus non vel parum decrescentibus plerisque oppositis vel
suboppositis supremis alternis exceptis; omnibus breviter petiolatis;
Supremis oblique cuneatis parte superiore crenatis valde inaequilateris
(solum in semifacie antica latiore paginae inferioris fertilibus); ceteris
€ basi inferiore cuneata et superiore truncata plerumque manifeste
auriculata oblique oblongis apice obtusiusculis vel acutiusculis basi
Superiore truncata et parte inferiore marginis postici integerrimis ex-
Ceptis grosse crenato-serratis (crenis vel serraturis c. I—1'/, mm
altis, 1!/,—21/, mm basi latis), obscure lutescenti-viridibus, pinni-
nerviis, ubique glabris; pinnis maximis usque ad 2 cm longis
vix ultra 6 mm basi (supra auriculam) latis; nervis lateralibus
vel venis in pinnarum majorum faciebus anticis 7—8 in semifaciebus
Posticis 5—6; infimo antico supra basin furcato, ramum posticum
semper furcatum ramum anticum saepe furcatum rarius simplicem

19°

196 G. Hieronymus.

gerente; nervo antico infimo proximo raro etiam furcato; nervis
ceteris omnibus simplicibus ut rami nervi antici infimi apice parum
incrassatis hydathoda in pagina superiore sub fossa oblonga desi-
nente interdum subevanescente terminatis; soris nervis lateralibus
simplicibus insidentibus, marginem et costam non attingentibus,
saepe etiam ramo antico et raro ramulo antico rami postici nervi
infimi antici insidentibus indeque brevioribus; soris maximis c.
4 mm longis, '/; mm latis; indusiis c. !/;; mm latis margine integris
vel sparse et obsolete glanduloso-pilosis; sporangiis ovatis, c. 0,2 mm
longis, 0,18 mm latis, annulo articulis 18 formato cinctis; sporis non
satis maturis fuscescenti-pellucidis, fabiformibus, c. 0,04 mm longis,
eristis pellucidis reticulatim connexis undulatis cinctis.

Venezuela: crescit prope Galipan (Morırz n. 366b).

Die Unterschiede der beiden vorstehend beschriebenen Arten
bestehen darin, 1, daß bei A. galipanense die Stiele und Blattspindeln
etwas stärker sind und die letzteren nicht so deutlich wie bei 4.
Karstenianum geflügelt; 2. daß die Fiedern bei A. galipanense breiter
sind, weniger weit voneinander entfernt stehen, gröber kerbig gesägt
sind, nach der Basis zu nicht oder nur wenig an Größe abnehmen
und meist, auch im oberen Teile, einander gegenüber- oder doch
fast gegenüberstehen, während sie bei A. Karstenianum oft mit Aus-
nahme der untersten Paare fast stets alternierend stehen; 3. daß
der unterste Seitennerv der oberen (vorderen) Halbseite der größeren
Fiedern bei A. galipanense oft einen wie der untere (hintere) gabelig
geteilten oberen (vorderen) Gabelzweig aufweist; 4. daß die Schleier
bei A. Karstenianum am Rande stets mit zahlreichen, auf zweizelligen
Stielen stebenden Drüsen besetzt sind, während bei A. galipanense
die Schleier nur sehr rudimentäre oder auch gar keine Drüsen am
Rande führen; 5. daß die Rhizomschuppen bei A. galipanense an
der breitesten Stelle oberhalb der Basis aus weniger Reihen von
Zellen bestehen und die Zellen hier im allgemeinen etwas breiter
sind und meist noch etwas stärker verdickte Trennungswände auf-
weisen.

Eine mit den beiden oben beschriebenen Arten sehr nahe
verwandte ist A. rhigophyllum L. Spec. Plant. ed. II. p. 1540 (nicht
L. Spec. Plant. ed. I. p. 1078 und auch nicht Spec. Plant. ed. I.
p. 1536) = A. radicans L. Syst. Nat. ed. X (1759) t. II. p. 1323 zum
Teil (mit Ausschluß des citierten Synonyms: Sloane Jam. tab. 29;
30. f.1) — A. rhizophorum L. Gen. Plant. ed. VI (1764) emend. ad
fin. vol. et Syst. XII, ed. II (1767) p. 690 (mit Ausschluß der als
Synonym. citierten Abbildung bei Sloane); Syst. Nat. ed. XIII cura
Gmelin (1791) II. p. 1309; Swartz, Syn. Fil. (1806) p. 81; ObserV.
p- 39 zum Teil; = A. rhigophoron Mett. in Abh. d. Senckenb.
Nät. Gesellsch. III (1859), p. 175 (131) n. 100 zum Teil (mit Aus‘

Aspleniorum species novae et non satis notae. 197

schluß von allen Synonymen). Bei Hooker Spec. Fil. III. p. 122 ist
diese Art in der Hookerschen Sammelart einbegriffen nach den
Citaten, die der Autor anführt; sie ist jedoch nicht auf der zu-
gehörigen Tafel abgebildet, sondern eine ihr nahestehende Form,
welche vielleicht als Varietät zur selben Art gestellt werden kann.
Zur selben Art habe ich in Englers Botanischen Jahrbüchern XXXIV
(1904) p. 463 noch zugezogen: 1. eine Varietät auriculata Hieron.,
2. var. alloeoptera (Kunze) Hieron. syn. A. alloevpterum Kunze ap.
Klotzsch in Linnaea XXIII (1850) p. 303 und A. rhizophorum Hook.
Spec. Fil. IH. tab. CLXXXVL. fig. B. und C., 3. var. cyrtoptera (Kunze)
Hieron., syn. 4. cyrtopteron Kunze in Linnaea XXIII (1850) p. 303
und A. flabellulatum var. a,« Mett. in Abh. d. Senckenb. Nat. Gesellsch.
II. p. 174 (130), A. rhizophorum Swartz, Observ. p. 399 zum Teil.

Die Hauptform dieser Art, die als dem A. Karstenianum und
A. galipanense ähnliche hier nur in Frage kommt, unterscheidet sich
von beiden Arten 1, durch geringere Anzahl von Fiederblättern an
den Blattspreiten (es sind nur etwa 12—20 Paare vorhanden),
2. durch verhältnismäßig breitere Fiederblättchen, von denen die
obersten fast ganzrandig sind, die übrigen am Rande mehr oder
weniger wellig- (aber nie sägig-) gekerbt sind, 3. dadurch, daß bei
den größeren Fiederblättchen der unterste Seitennerv der vorderen
Halbseite dreifach dichotom geteilt ist, indem der hintere Gabelzweig
der ersten Gabelung abermals gegabelt und dessen vorderes Seiten-
ästchen selbst wieder gegabelt ist, und dadurch, daß die beiden
nächstfolgenden Seitennerven derselben Halbseite nicht einfach sind,
sondern einmal gegabelt. In Bezug auf die Rhizomschuppen und
den Rand der Schleier ist es dem A. yalipanense sehr ähnlich, dem
€s überhaupt näher steht als dem A. Karslenianum, doch ist die
Blattspindel wie bei diesem deutlich geflügelt.

Als weitere verwandte Art kommt noch in Betracht A. eirrhatum
Rich. in Willd. Spec. Plant. V. p. 321, von dem mir neben anderen
Exemplaren auch ein Originalexemplar im Herbar WinLLDENows
unter No. 19894 vorliegt und das identisch ist mit dem A. mastigo-
phyllum Fee VIlIme Mem. Foug. p. 83 nach einem von F#x mit
beiden Namen versehenen Exemplar aus Guadeloupe, das von
L’HERMINIER (n. 84) gesammelt worden ist. Diese Art ist sehr
nahe verwandt mit der Hauptform von A. rkigophyllum L. Spec.
Plant. ed. II. p. 1540, unterscheidet sich jedoch durch breitere
Blattspreiten, längere und spitzere, am Rande, mit Ausnahme der
keilförmigen Basis, sägezähnige Fiederblättchen. Von A. Karste-
rianum und A. galipanense unterscheidet es sich durch robustere
Blattstiele und Blattspindeln, durch die geringere Anzahl von
Fiederblättchen, durch bedeutend größere und spitzere Fieder-
blättchen und dadurch, daß die unteren Seitennerven der oberen

198 G. Hieronymus.

Halbseite der Fiederblättchen ähnlich beschaffen sind wie bei der
typischen Form von A. rhizophyllum. Ob auch noch Unterschiede
in den Spreuschuppen der Rhizome vorhanden sind, konnte ich
nicht feststellen, da die mir vorliegenden Exemplare der Rhizome
entbehren.

RE ERBTN

Figurenerklärung der Tafel VI.

Fig. 1. Habitusbild von A. Karstenianum; 1a Stück der Blattspindel, von oben
gesehen, 1b ein größeres Fiederblättchen aus der Mitte einer Blattspreite,
von unten gesehen, etwas über zweifach vergrößert.

Fig. 2. Habitusbild von A. galipanense; 2a ein größeres Fiederblättchen aus
der Mitte einer Blattspreite, von unten gesehen, etwas über zweifach
vergrößert.

Die Zeichnung der Tafel verdanke ich Herrn Oberstleutnant GUIDO

BRAUSE in Berlin.

199

Liehenologisches.

Von Max Britzelmayr.

I. Lichenen vom Hochfelln und Hochgern.

Hochfelln und Hochgern in den Bayerischen Alpen, 1671 bezw.
1745 m hoch, zwei Kalk- und Lias-Hornstein-Berge, vom Chiemsee
nahezu südlich gelegen, bilden einen von den Ortschaften Bergen,
Ruhpolding, Röthelmos, Unterwesen, Marquartstein und Staudach
begrenzten Gebirgsstock, der manche seltene Phanerogamen wie die
Saxifraga Burseriana L. und eine beachtenswerte Lichenenflora be-
herbergt. Dr. Arnold hat in den Jahren 1868, 69 und 71 den gemsen-
reichen Hochgern — die trockene Südseite und den Gipfel — nach
Lichenen untersucht und seine Funde in der Flora von Regensburg
(Jahrg. 1869, 70 und 72, p. 251, 225, bezw. 72, 145 u. ff.) veröffent-
licht. Ich habe mir die mehr feuchte, quellenreiche Nordseite der
beiden Berge jedoch nur bis c. 1500 m Höhe für lichenologische
Ausflüge ausgewählt, da ich die Südseite wie die Gipfel für völlig
erforscht durch Dr. Arnold erachte. !

Zuerst auf den Hochfelln; von dem am Südost-Ufer des Chiem-
sees c. 530 m hoch liegenden Dorfe Grabenstätt zu den Hochmooren
bei Hildebrand (c. 550 m), die in der Urzeit wahrscheinlich unmittel-
bar mit dem Hochfelln zusammenhingen, nun aber durch einen Aus-
läufer von dem Bergener Filz von der alten Nährstätte getrennt sind.
Es hat sich in diesen Hochmooren ein kleiner Bestand Latschen-
Urwald erhalten, in dem Stämme und Äste von Lichenen übersät
sind, hauptsächlich von jenen, welche Dr. Arnold nahe dem Hoch-
gern-Gipfel gleichfalls an Latschen gefunden: Platysma pinastri Scop.,
Plat. saepincola Ehr., Evernia furfuracea L., Imbricaria saxatilis L.,
J. physodes L,, Parmeliopsis ambigua W., J. fuliginosa Fr., Lecanora
subfusca pinastri Schär., Lecanora symmicta Ach. und Lecidea para-
sema Ach. — es fehlen: Parmeliopsis hyperopta Ach. und Arthonia
Proximella Nyl. Dafür sind an den Latschen des Hochmoores die
am Hochgern-Gipfel fehlenden: Usnea barbata f. dasopoga Ach,,
Alectoria jubata L., Evernia prunastri L., Imbricaria aleurites Ach.
und Parmelia tenella Scop. vorhanden.

Ein anderer Teil des Hochmoores, entwaldet, stellenweise zum
Torfstiche benützt. Viele Cladonien, meist dieselben, welche in dem

200 Max Britzelmayr.

zwischen München und Augsburg liegenden Haspelmoor (c. 520 m)

anzutreffen sind: rangiferina L., silvatica L., deformis L., macilenta

Ehr., bacillaris Ach. (in Menge), ‘pleurota Fl., cenotea Ach., squamosa

Hoff. (besonders schön die turfosen Formen), fimbriata L., nemoxyna

Ach., glauca Fl., pyxidata L. und chlorophaea Fl.; aber. nach der

im Haspelmoor vorhandenen Cl. incrassata Fl. sucht man im Hoch-

moor bei Hildebrand vergeblich.

Nachdem in einer halben Stunde der schon erwähnte Ausläufer
des für den Lichenologen trostlosen Bergener Filzes überschritten
ist, steht man am Fuße des Hochfelln, gerade so wie bei Staudach
am Fuße des Hochgern. Von da an gleichen sich die Wege auf
den einen und anderen Berg, zuerst durch hohen Wald, an ab-
stürzenden Bächen vorbei, an Felsblöcken, aber Bäume und Felsen
lichenenarm. Beim Austritte aus der Hochwald-Region, auf dem
Hochfelln bei den Bründlings-, auf dem Hochgern bei den Staudach-
Almen zeigt sich (in c. 1300-1500 m Höhe) eine nicht unbedeutende
Lichenenflora, welcher die nachfolgend aufgezählten Lichenen ent
stammen. Es mag noch die Bemerkung gestattet sein, daß das be-
treffende Verzeichnis keinen Anspruch auf Vollständigkeit erhebt;
vielleicht kann -dasselbe aber in anderer Hinsicht befriedigen:
Usnea barbata L.f. dasopoga Ach. steril und mit Früchten, nicht

häufig an jüngeren und älteren Fichten und Tannen;

f. plicata Schrad. an feuchten Plätzen die Äste und Zweige von
jüngeren Nadelholzbäumen besiedelnd; steril;

f. sorediifera pulvinata Britz. exs. 505 an der Bretterwand eines
Heustadels der Staudachalmen;

f. sorediifera Arn. an Wettertannen; ziemlich selten.

Usnea artieulata Hff.: thallus pendulus, laxe elongato-ramosus, supf@
efibrillosus vel fibrillosus, infra minute et crebre fibrillosus, nodis
turgidulis, constrictus vel interruptus. Britz. exs. 521. Steril.
Meines Wissens zum ersten Mal in den deutschen Alpen gefunden.
Dr. Arnold ist dieser Art bei seinen Ausflügen in Tirol (Berichte
der k. k. zoologisch-botanischen Gesellschaft in Wien) nicht be
gegnet. Freilich solch tropische Exemplare, wie sie v. Zwackh iM
seinen exs. n. 1180 aus Somaliland ausgegeben, finden sich be!
uns zu Lande kaum. Immerhin ist aber die in Britz. ex®. 521
vertretene Form, von einer abgestorbenen Wettertanne ob der
Bründlingsalm aus der Höhe von c. 1400 m stammend, wen®
auch bescheiden, so doch geeignet, den Artcharakter erkennen zu
lassen. Begleitflechten: Evernia furfuracea L. f. nuda Ach. und
Alectoria jubata L. f. fuscidula (Arn.) Britz. 2

Alectoria sarmentosa Ach., Arn. exs. 1144, selten an Ästen und
Zweigen einer jüngeren absterbenden Fichte in Gesellschaft von
Evernia divaricata L. und Usnea barbata dasopoga Ach.

Lichenologisches. 201

Alectoria jubata (L.) Ach. prolixa Ach. und f. implexa Hoff,
dann f. cana Ach., hier und da an Tannen und Fichten; am
meisten ist die f. implexa vertreten.

. fuscidula (Arn.) Britz; Arn. exs. 914a und b. Dr. Arnold be-
zeichnet als Hauptmerkmal dieser Form ihre gelbliche Reaktion
bei Anwendung von K und führt deshalb diese Form (Verhandl.
der zool.-bot. Gesellsch. 1897. p. 353) als eine Nebenform der
in gleicher Weise reagierenden cana auf. Ich kann mich dieser
Auffassung nicht anschließen. Die fuscidula ist eine zweifarbige
Alectoria und an diesem Merkmal ohne Anwendung von Chemi-
kalien mit unbewaffnetem Auge zu erkennen. Ihr oberer Teil,
insofern er das Sonnenlicht genossen, hat die Färbung der jubata
oder der implexa, die Endspitzen aber und die dem Schatten zu-
gekehrten Teile sind von grauer bis weißlicher Farbe. Es liegt
hier offenbar eine selbständige, zwischen der jubata oder implexa
und der cana stehende Form vor, die schlechthin als fuscidula zu
bezeichnen sein wird. K+, gelblich färbend. An der bereits er-
wähnten Wettertanne ob der Bründlingsalm Britz. exs. 522.

. Alectoria bicolor Ehrh. an den Zweigen jüngerer Fichten in einem

feuchten Dickicht.

Evernia divaricata L. steril und mit Apothecien (v. Alector. sarm.),
auch an der mehrerwähnten Wettertanne, hier mit kürzerem,
breiterem Thallus.

Evernia furfuracea L. f. nuda Ach. (v. Usnea articulata) Britz.
exs, 523. Ein besonders schönes Exemplar dieser Form fand sich
nahe dem Wipfel einer gefällten riesigen Tanne: thallus superne
einereus, glaber, aetate subpulveraceus, orbicularis (12:9 cm):
apothecia obscure ochracea, non badiofusca (0,5—1,2 cm), longe
podicellata.

Daß sich dort, wo die Latschen kleinere oder größere Plätze frei
lassen, namentlich bei oder auf alter Verlassenschaft von Stämmen
und Stümpfen, von der Gattung Cladonia die rangiferina L.,
major und minor, die silvatica L., auch die alpestris L. vor-
finden, erscheint fast als selbstverständlich. Eine graeilis L.
f. macroceras Fl. mit 4—5 mm breiten Podetien auf einem
Stumpfe; auf anderen die deformis L. gonecha Ach. und eine
fureata polyphylla Fl. von olivenbrauner bis dunkelbrauner
Farbe, die, an einem sehr sonnigen Standorte, wieder einen Bei-
trag zu dem Beweise liefert, daß die Formen der furcata wenig-
stens großenteils nur Standortserscheinungen sind, vom Substrate
und von den Beleuchtungsverhältnissen abhängig. Wie aut anderen
Alpenbergen ist auch auf dem Hochfelln und Hochgern die Cl.
Pyxidata L. am häufigsten. Sie bedeckt steinigen, außerdem
sterilen Boden und die Felsblöcke, sobald auf der Oberfläche auch

he)

202 Max Britzelmayr.

nur wenig Erde. Meine Aufmerksamkeit nahm eine pyxidata
lophura Ach. in Anspruch, eine planta aetate et sole olivacea,
im übrigen ganz der Diagnose in Flörkes Comm. p. 51 ent-
sprechend: »Podetiis turbinatis, scyphis amplis dilatatis, margine
foliaceo-crispis prolificantibusque.< Von hier in Britz. exs. 524
derart ausgegeben, daß die einzelnen Altersstufen vertreten sind,
in welcher Hinsicht Britz. exs. 525 ergänzend eintritt, indem da
auch die Form lateralis: prolificationes e podetiorum latere proli-
fera, vertreten ist. :

Platysma pinastri Scop. an Nadelholzbäumen häufig; seltener saepin-
cola Ehr., von welcher sich übrigens auf der entblößten Wurzel
einer Wettertanne eine olivenbräunliche bis braune, im Durch-
messer 6 cm haltende sterile Rosette fand.

Parmeliopsis ambigua W. und hyperopta Ach. (beide an alten
Stümpfen und an Latschen); diese seltener und nur steril, jene
ziemlich häufig und auch mit Apothecien.

Imbricaria perlata L. nur steril, an Buchen, dann an dünnen Fichten-
zweigen deren Länge nach angeheftet, wobei die breiten Seiten-
flächen ohne Substrat, deren Unterseiten sodann eine blasse, sehr
hellbraune Färbung annehmen.

Imbriearia saxatilis L. mit den Formen furfuracea Sch. und
sulcata Tayl., dann physodes_L. und deren Form labrosa Ach.
gehören zu den auch hier häufigen Baumflechten; aleurites Ach.
und fuliginosa Fr. wurden bereits erwähnt; pertusa Schk. über-
zieht massenhaft ältere Fichten- und Tannenstämme.

Parmelia caesia Hoff. steril, hier die häufigste Flechte auf Kalk- und
Kalkhornsteinfelsen, nicht selten auf Moose übergehend.

Parmelia pulverulenta Schb. laciniis angustis an einer im Wachstum
zurückgebliebenen Eiche.

Parmelia obscura Ehr,, die Stammform und die Form lithotea Ach.
nicht selten auf Felsen, die f. cycloselis Ach. auf Ahornrinde.

Stieta pulmonaria L. breitet sich auf Buchen oft weit aus, ohne
jedoch zu fruchten.

Peltidea aphthosa L. auf beiden Bergen im Halbschatten, mit
Apothecien.

Peltigera horizontalis L. ist, soweit die Buche hinaufsteigt, ihre
Begleiterin.

Solorina saccata L. in den Ritzen der Felsen und den ee
räumen der Steindämme.

Candelaria vitellina Ehrh. namentlich auf Kalkhornstein Be der
hier, wie auch in den Algäuer Alpen mit Flechten der Kalk- un
Kieselflora bedeckt ist.

Lichenologisches. 203

Gyalolechia lactea Mass. f. aestimabilis Arn. auf Kalk. Früchte dotter-
gelb. Sporen verhältnismäßig sehr groß, 20, 22:6, 8 «; thallus K—.
Jatta zieht im Syll. Lich. ital. die lactea Mass. als Varietät zu
luteo-alba Krb. (Sporengröße 12, 20:9, 10) vereinigt sonach
Gyalolechia lactea Mass. mit Callop. pyraceum Ach., eine Auf-
fassung die ich auch eine Zeitlang geteilt habe. Mit Rücksicht aber
auf die Unterschiede in der Sporengröße und in den chemischen
Reaktionen dürfte eine Trennung beider Flechten in zwei Arten zu
rechtfertigen sein.

Callopisma pyraceum Ach., planta saxicola, häufig. Th. Fries sagt
in seiner Lichenogr. scandin. p. 179 zutreffend: »Habitu C. auran-
tiacam deminutam omnino refert; forsan hae species confluant,
etsi directos transitus nondum vidimus.< Den Eindruck enger
Verwandtschaft, wenn nicht gar der Zusammengehörigkeit beider
Arten bekommt man überall in den Kalkalpen, in denen oft die
eine unmittelbar neben der anderen wächst. Jedenfalls dürften in
der Reihe der systematischen Aufzählung der Arten pyraceum und
aurantiacum unmittelbar aufeinander folgen und nicht durch citrinum
und cerinum auseinander zu halten sein.

Callopisma aurantiacum Lghtf. auf Kalk: thallo flavescente granulato-
verrucoso,; apothecia plana vel convexiuscula, aurantiaca; sporae
16, 20:6, 8 «. Dr. Arnold hat in früheren Jahren den Varietäten
und Formen des aurantiacum besondere Aufmerksamkeit zugewendet;
später wollte er nicht viel davon wissen. Da ich seine frühere
Anschauung für sachgemäßer halte, habe ich mich auf dem Hochfelln
und Hochgern auch nach Formen des aurantiacum umgesehen: f.
epomena Mass. thallus granulato-verrucosus, flavescens; apothecia
confluentia, aurantiaca, aurantiaco-rubicunda, tumidula; sporae spe-
ciei. Entspricht nicht ganz, aber doch bezüglich eines Hauptmerk-
mals, der eigentümlichen Beschaffenheit der Apothecien, der Diagnose
für die bezeichnete Form; ferner: f. inalpina Ach. thallus tartareo,
rimoso-areolatus, albicans, cinerascens; apothecia plana; sporae
speciei. Beide Formen auf Kalk. So zweckmäßig es erscheint,
einzelne Formen einer Art zu unterscheiden, so unangebracht
dürfte es sein, dieselben zu Arten zu erheben, wie es mit der
Form flavovirescens geschehen ist, die hauptsächlich nur wegen
der abweichenden Thallusfärbung von aurantiacum abgetrennt und
als eigene Art aufgestellt wurde. Wie viele Arten würden sich
da nicht aus der Lecidella goniophila konstruieren lassen?

Callopisma eerinum Ehr. an einem Lattenzaun, an Sorbus; f. stilli-
cidiorum Oed. und chloroleuca Sm. häufig auf Moospolstern
der Felsblöcke; f. chlorina Fw. Arn. exs. 1550a (auf Sandstein,
Schweden; Hellbom). Dr. Rehm hat diese Form »schön auf Dolomit
bei der Obermädele-Alpe« (ca. 2000 m hoch) gefunden. Dr. Arnold

204 Max Britzelmayr.

ist der chlorina auf seinen lichenologischen Ausflügen in Tirol
nicht begegnet. Nachdem ich auf dem Hochfelln und Hochgern
den Thallus der chlorina bis zum Überdruß häufig angetroffen,
fand ich auf letzterem Berge nahe bei den Staudachalmen auch
mehrere fruktifizierende Exemplare. Die Vergleichung derselben
mit den zitierten schwedischen ergab beiderseitige völlige Über-
einstimmung. Vielleicht gibt die nachfolgende Diagnose ein
besseres Bild der Form als die. meist ärmlich gehaltenen der
Lichenographien: thallus crassus, minute granuloso-verrucosus,
areolatus, obscure cinereo-viridulus, viridulo- nigricans; apothecia
orbicularia vel leviter sinuata, laete cerina, aurantiaca, sordide
rubelliana, singularia vel conferta, mutua pressione difformia,
margine tenui cinereo-albido aetate coeruleo-nigricante, granuloso;
sporae 12,18:6,8 u dyblastae ovoideae, ellipsoideae, nonnunquam'
altero apice obtusatae alteroque attenuatae, medio leviter constrictae.

Blastenia leucoraea Ach. häufig Moospolster und Pflanzenreste auf

° Steinblöcken überziehend.

Pyrenodesmia variabilis Pers. f. acrustacea Arn. selten an Kalk-
steinen in der Nähe des Sägmühle-Holzlagerplatzes am Aufstieg
zu den Staudachalmen. Beim Vergleiche der f. acrustacea mit der
Pyrenodesmia monacensis Led. (Bericht der Bayer. bot. Gesellschaft
1896 p. 26) um München an Pappeln, bei Augsburg an Ulmen,
drängt sich der Gedanke auf, daß die letztbenannte Art die rinden-
bewohnende Spielart der acrustacea sein könnte. Stimmen doch
beide in den wesentlichen Merkmalen miteinander überein.

' Acarospora glaucocarpa Whlbg. nicht häufig, auf Kalkblöcken.

Leeanora subfusca L., an Sorbus, an Wettertannen; f. pinastri
Schär. an Tannen und Latschen; f. detrita Hoff. an Ahorm;
pallida Schreb. an Fichtenrinde; polytropa Ehr. f. intricata
Schrad. auf einem harten Sandsteinfindling, f. illusoria Ach. auf
Kalkhornstein; die häufigste Lecanora auf diesem Substrat wie auf
Kalk ist die dispersa Pers, Färbung der Fruchtscheibe ver
schieden, darunter auch grünlich: f. viridula Mass.

Lecanora Agardhiana Ach. auf Kalk, zeigt alle Merkmale der für
diese Art vom Hochgern durch Dr. Arnold festgestellten Diagnose:
Apothecien zerstreut; Diskus und Epithecium blaugrau; Paraphysen
verleimt; Sporen zu acht im Schlauche, 12:6 «; Thallus sehr dünn,
blaßgrau; die Apothecien am Rande crenuliert. Steht der caes!0
alba Krb. nahe.

Gyaleeta eupularis Ehrh. gehört zu den massenhaft auftretenden
Lichenen der beiden Berge, indem sie große feuchte geneigte oder “
senkrechte Flächen der Felsen überzieht.

Bei den Aufstiegen wurde eine große Zahl junger und alter
Fichten und Tannen, an deren Rinde Thelotrema lepadinum Ach

Lichenologisches. 205

zu vermuten war, darauf angesehen: es konnte aber diese sonst
in Bergwäldern häufige hübsche Flechte nicht entdeckt werden.
Ich glaube dies beinerken zu sollen, da unter Umständen das
Fehlen gewisser Arten so charakteristisch sein kann wie das
Vorkommen anderer.

Seeoliga diluta Pers. fast ohne Thallus neben Platysma saepincola.

Sagiolechia protuberans Ach.; Lager verschieden gefärbt, meist
schmutzig blaß blutrötlich. Apothecien kreisrund bis unförmlich
rundlich mit rotschwarzem oder schwarzem Diskus und dickem
gleichfarbigem Rande. Sporen vierzellig 23, 28:6, 9. Auf Kalk.

Sphyridium byssoides L. f. rupestris Fr. hier und da auf weicheren
Sandsteinen.

Iemadophila aeruginosa Sc. sehr häufig auf Holzmoder; im Hoch-
moor bei Hildebrand an Torfwänden.

Psora lurida Sw. nicht selten auf Felsblöcken oder in den Ritzen
derselben.

Biatora rupestris Scop. f. rufescens Hoff. auf Kalk; thallo glauco;
f. incrustans DC. vielfach große Flächen der Kalkhornsteinfelsen
überziehend. Früher teilte ich auf Grund meiner Beobachtungen
in den Algäuer Alpen mit Dr. Arnold die Ansicht, daß Übergänge
von der incrustans zur Stammform nicht vorkommen. Auf dem
Hochgern bin ich jedoch vom Gegenteil überzeugt worden. B.
fuscorubens Nyl. ziemlich selten, auf Kalk; B. atrofusea Fl. auf
Moospolstern der Felsblöcke: apotheciis nigricantibus; granula
numerosissima violescentia paraphisibus immixta, was unter dem
Mikroskop einen reizenden Anblick gewährt; B. turgidula Fr. am
Holze eines Baumstumpfes. Die kleine Flechte (0,2—0,4 mm) ist
an ihren halbkugeligen schwärzlichen bis schwarzen bläulich
bereiften Früchten unschwer zu erkennen.

Leeidea platycarpa Ach. mit wenig entwickelter Kruste auf hartem
Sandstein; f. trullisata Arn. mit ziemlich dickem, weißem,
warzigem, gipsartigem Lager und anfangs dick, später kaum be-
tandeten gewölbten Apothecien; Sporen 16, 18:6, 8 u; auf einem
Kalkhornsteinriff; f. glomerata Britz. auf demselben Riff: das
einzelne Apothecium bildet sich zu mehreren (6—10) kleineren
'halbkugelförmigen Apothecien aus, die in engem Knäuel beiein-
ander stehen und von denen jedes die Merkmale des Mutter-
Apotheciums aufweist; Hypothecium schwarzbraun; Hymenium
verleimt, teilweise bräunlich; Epithecium grünlich braun bis braun;
Sporen 18, 20:10 u.

Leeidea silvieola Fw. nicht selten auf Kalkhornstein: thallus tenuis,
obscure cinereus. Apothecia minuta (ca. 0,5 mm) convexa, hemi-
Sphaerica, opaca, atra. Hypothecium fuscoatrum. Hymenium con-

206 Max Britzelmayr.

glutinatum, epithecium viride, obscure viride. Sporae 6,8:3,4 u,
Ist sonst in den Alpen nicht häufig oder vielfach übersehen,

Lecidea goniophila Fl. und parasema Ach. v. unten sub Ziff. IV.

Biatorina prasiniza f. laeta Nyl. und glomerella Nyl. an faulen
Baumstämmen. Der Thallus der glomerella oft dick, weißlich,
körnig-staubig.

Bilimbia sabuletorum Fl. über Moosen: thallus tenuis, albidus,
minute granulosus; apotheciis parvis, fuscis, fusco-atris, convexis;
paraphysibus conglutinatis; hym. et hypoth. incol., jodo ope
coerulesc.; sporis rectis vel leviter curvatis 24—40:5,8. Die
Nylanderschen Varietäten subsphaeroides und muricola zeigen sehr
geringe Abweichungen von der Stammform.

Sarcogyne pruinosa Sm. Diese überall häufige Flechte ist es auch
auf dem Gebirgsstocke des Hochfelln und Hochgern.

Rhizocarpon geographicum L. auf kieselhaltigen Findlingen.

Arthonia astroidea Ach. an Sorbus-Rinde.

Endocarpon miniatum L. nicht selten; f. complicatum Sw. massen-
haft und in großen Exemplaren in den Klüften größerer über-
hängender Kalkhornsteinfelsen.

Verrucaria rupestris Schrad. auf Kalk und Kalkhornsteinen; in den
makroskopischen Merkmalen wandelbar; hier thallo fuscidulo;
sporae 20, 24:13 u; ealeiseda DC. mit keiner anderen zu Ve
wechselnde Verrucaria; nicht selten an Kalk- und Kalkhornstein-
wänden weit ausgebreitet.

Amphoridium Hochstetteri Fr., Arn. exs. 609, 640, 771; die Hoch-
gernflechte: thallus tenuissimus, effusus, albescens vel cinerascens;
apothecia immersa; sporae 30, 40:18, 20; ziemlich häufig auf Kalk-
hornstein; B. dolomitieum Mass., Arn. exs. 639. Noch häufiger

als das vorige; geht auf den Felsen bis an den Fuß der Berge

herab; thallus tenuissimus, sordide albescens, cinereus; apotheeid
emergentia, hemisphaerica; sporae 30:14 u.

Arthopyrenia fallax Nyl., eine schon durch die mit unbewaffnetem
Auge wahrnehmbaren Merkmale — große, zerstreute Apothecien —
leicht kenntliche Art oder Form an Sorbus.

Leptogium polycarpum Schaer. nicht selten auf Kalk- und Kalk-
hornsteinblöcken.

Gelegentlich einer Rückkehr von den Staudachalmen, bei welcher
ich den Weg von Übersee nach Grabenstätt zu Fuß zurücklegt&
beobachtete ich an der Borke einer alten Eiche, wie solche in großer
Zahl die dortigen Chiemsee-Auen schmücken, eine Buellia puneti- ;
formis, deren grauer Thallus sich in grünliche Soredien zersetzi®
Dieselbe »sorediza« fand ich an einer alten Eiche im Lohwald bei
Augsburg wieder, von welcher die in Britz. exs. 526 ausgegebene!
Exemplare herstammen.

Lichenologisches. 207

2 II. Cladonia gracilis L.

Im XLII. Bande der Hedwigia p. 126 und ff. habe ich dargelegt,
daß die bei den Cladonien furcata und squamosa auftretenden Ab-
änderungen großenteils nur als Standortsformen zu bewerten sind.
Dabei äußerte ich (p. 128, 5. Abs.), daß sich bei der Cladonia
gracilis L. nahezu die gleichen Standortseinflüsse wie bei der furcata
verfolgen lassen. . Selbstverständlich aber erscheinen bei der gracilis
im einzelnen wieder andere Formen. Diesen sollen die nach-
folgenden Zeilen gelten:

Cladonia gracilis L.
A. Im Waldesschatten.

a) Weißliche, graue, graugrüne, schmächtige, meist zur
Beschuppung geneigte Formen mit engen oder nur wenig
erweiterten Bechern.

1. Die dürftigste und niedrigste davon, verworren wachsend, ist
die f. incondita — »Pat. fusca g. turbinata B. tubaeformis prolifer g.
m. inconditum Wallr.«; Britz. exs. 343,

2. f. simplex Wallr. Säulchenflechten 1829 p. 124: 11/,—3 cm
hoch, schmal bis etwas breit, einfach pfriemenförmig, im Halbschatten
sich an der Spitze bräunend; Britz. exs. 253.

3. Hieran reihen sich Formen von etwas höherem Wuchs
(elongatulae): « podetiis laevis, Britz. exs. 255; # podetiis squamulosis
(adspersis), Britz. exs. 254.

4. f. prolifera, mit sprossenden, auch mit fruchtenden etwas
erweiterten Bechern; Podetien glatt; Britz. exs. 242. — Hierher ist
noch die leucochlora Fl. in meinen Cladonienabbildungen f 282
zu rechnen.

b) Große, verhältnismäßig dicke, weißliche, graugrüne,
oft gegen oben hin bräunliche Formen mit erweiterten
Bechern (im Schatten oder Halbschatten der Wälder).

Dilatata Hoff., valida Fl., floripara Fl., dilacerata Fl., antho-
cephala Fl., eine Gruppe, vorzugsweise aus Beschreibungen und
Abbildungen bekannt, welch letztere in »Britz. Über Cladonien-
Abbildungen, Hedw. Band XLIII p. 409, aufgezählt sind.

B. An sonnigen Standorten.

Geht man vom Innern des Waldes an seinen sonnigen Rand,
so kann man die Verwandlung der unter Ziff. 1—4 bezeichneten
bleichen Formen in bräunliche, olivenfarbige oder braune verfolgen:
Chordalis Fl., Britz. exs. 256; dieselbe als parva, Britz. exs. 527 und
als longiuscula, Britz. exs. 529.

208 Max Britzelmayr.

Außerdem gibt es in sonnigen Lagen noch eine andere Gruppe
grün- oder braunfarbiger Gracilis-Formen, welche zwar in mancher
Hinsicht den bleichen ähnlich sind, aber nicht durch eine direkte
Umwandlung derselben hervorgehen können:

Der simplex Wallr. entspricht eine im frischen Zustande schön
grüne Form, entweder aus der Erde oder aus abgestorbenen Podetien
sprossend, subuliformis, vielleicht ein Jugendzustand der elongata,
Britz. exs. 528.

Die Formen elongata und macroceras Fl. in ihren Hauptmerk-
malen nicht wesentlich verschieden, Podetien bis 90 mm hoch,
bis 4 mm breit im frischen Zustande gleichfalls lebhaft grün, nach
unten weiß, dann braun und schwarz, kahl, glatt, oft proliferierend —
eine der stattlichsten Erscheinungen in der Welt der Cladonien;
Britz, exs. 580.

Eine weniger hochgewachsene Form (40—60 mm) bei einer
Breite bis zu 3 mm, pfriemenförmig und auch gabelig, bechertragend,
mit wenigen seitlichen Schuppen oder Sprossungen, hell bräunlich
grün bis dunkler olivenfarben; spinulosa, Britz. exs. 532, auch 107, und
ex parte 413—415, sowie f. 165 der Abbildungen aus der Augsburger
Lichenenflora. Unterscheidet sich von elongata und macroceras nur
wenig und neigt zugleich zur nächsten Form hin.

Die gracilis turbinata cylindrica subulata Schär. Enum. Lich
Europ. p. 196 et tab. VII f. 2 h kann man in der pfriemenförmigen,
beblätterten, auch mit Sprossungen versehenen Form erblicken, die
ich lediglich als f. subulata bezeichnen möchte. Sie liegt in Britz.
eXS..n. 531 vor.

Dazu noch die Formen furcata und craticia, Britz, exs. 423—425,
in denen bereits ein merkwürdiger Übergang zur Cl. furcata in
ähnlicher Weise vorliegt, wie von der squamosa virgata zur
crispata,

Daß gracilis und furcata sehr miteinander verwandt sind, spricht
auch Th. Fries in seiner Lichen. scand. p. 80 aus. Eine dieser
Zwischenformen ist die subdecumbens Britz. e. 295, 296, von der
nun neuerdings eine kleinere Form Britz. exs. 534 und eine größere,
exs. 533 vorliegt. Jedenfalls sind diese Formen im Habitus der
furcata implexa ziemlich ähnlich, besitzen aber keineswegs podetla
filiformia, wie dies für die implexa (Fl. Comm. p. 146) zu fordern
ist. Cf. Arnold Clad.-Photogr. n. 1421.

Übrigens kann man sich bei der furcata subdecumbens 2"
Flörkes Obs. 1. erinnern (Comm. Clad. p. 39): »(Cl. gracil. D-
elongata) reliquis varietatibus omnibus procerior ad 5—6 unez
protensa, a praecedente 3 (macroceras) originem ducit. Podeta
plerumque procumbentia subventricosa laevia, subsimplicia

Lichenologisches. 209

ramo uno alterove donata obscure scyphifera aetate progressa raro
squamulis adspersa « Die bei der subdecumbens freilich sehr seltenen
Früchte weisen dieselbe aber nicht der gracilis, sondern der furcata zu,

III. Cladonia rangiformis Hoff.

Theodor Fries führt in seiner Lichen. scand,. p. 79 lediglich die
pungens (Ach.) Fr., und zwar als Varietät der furcata Huds., auf.
Es wird sich dies im Hinblick auf den Umstand kaum rechtfertigen
lassen, daß zur rangiformis außer der pungens noch andere Varietäten
oder Formen gehören, die unmöglich bei der furcata untergebracht
werden können.

Auch dem Jattaschen Verfahren, die Varietät muricata Del. von
der rangiformis abzutrennen und zu einer eigenen Art zu erheben,
wird man nicht folgen können; es verbietet sich das durch die
Rücksicht auf zu viele gemeinschaftliche Merkmale und durch die
unzweifelhaft vorhandenen Übergangsformen.

Dagegen wird Wainios Diagnose und Einteilung der rangiformis
Mon. Clad. I. Band p. 357 als der Natur der Sache entsprechend
zu erachten sein.

Zum Teil handelt es sich dabei auch um die Entscheidung
durch chemische Reagentien, hauptsächlich durch K. Da erscheint
denn die Annahme Dr. Arnolds in »Zur Lichenenflora von München«
pP. 17, daß die Cl, furcata K— nur für einen Teil dieser Flechten-
formen (der dunklen) als richtig. Die übrigen reagieren auf K, wie
dies Wainio angibt und wie ich es an unzähligen Formen erprobt
habe, reagieren entweder gleich mit brauner (rotbrauner) Färbung
oder zuerst mit gelblicher und erst später mit brauner. Bei den zu
rangiformis gehörigen Formen aber zeigt sich gleich anfangs eine
gelbliche (flava) Reaktion und diese bleibt dauernd bestehen.

Ich habe von der Cl. rangiformis folgende Formen beobachtet:

l. pungens Ach. Podetia c. 20-30 mm longa, 0,5 mm crassa,
erebre ramosa apicibus attenuatis, caespitosa-conferta, esorediosa,
totaliter esquamulosa, albida, cinereo-alba. Britz. exs. 481.
Rehm Cl. 1644a.

2. proceriorFl. Podetia 50—70 mm longa, 1—1'/, mm lata, cinerea,
esquamulosa, ramis adscendentibus vel erectis, apicibus ramulorum
fuscidulis, denticulatis vel furcatis. Britz. exs. 535.

3. foliosa Fl. tenuis. Podetia 50-60 mm longa, !/;—1 mm crassa,
sensim attenuata et subulata, ramosissima, cinereo-albida, squamosa.
Britz, exs. 536 (bei n. 281 ex parte als Begleitflechte).

4. foliosa crassiuscula, Podetia 50—70 mm longa, 1—1!,, mm
Crassa, ramosa, irregulariter intricata, subsquamosa, cinerea vel

Hedwigia Band XLIV. 14

210 Max Britzelmayr.

cinereo-viridula, apicibus tenuioribus inaequaliter furcatis. Britz.
exs, 537.

5. foliosa fuscidula. Planta fuscidula vel fusca; ceterum cum priore
convenit. Britz. exs. 538. Hierher wird auch exs. 422 gehören.

6. muricata Del. Podetia 40—50 mm longa, 1—2 mm inaequaliter
lata, erecta, caespitosa, ramosa (ramis ad apicem tumidulis) alba,
saepius uno latere alba altero cinereo-viridulo variegata, raro ad
apicem infuscata, esquamulosa vel subsquamulosa. Apothecia
solitaria vel aggregata, fusca. Britz. exs. 539. Die in Rehm Clad.
von Dr. Arnold unter n. 1644b aus Sardinien ausgegebenen
Exemplare sind zarter und kleiner.

7. muricata Del. palamaea (Nyl.). Zwackh exs. 642A. Podetia
40—50 mm longa, c. 1—2 mm crassa cortice cinereo, ramis usque
ad apicem incrassatis apicibus obtusiusculis saepe albis vel cinereo-
viride variegatis, subsquamosa, sterilia. Britz. exs. 540.

Die Exemplare der exs. n. 527—540 wurden auf dem Lechfeld
bei Augsburg gesammelt.

IV. Lecidella goniophila FIk.

Diagnose: Thallus nullus vel varie crustaceus, albidus, ochraceus,
ferruginosus, castaneus vel nigricans; apothecia 0,2—1,2 mm, nuda,
plana, marginata, convexa vel hemisphaerica, atra, atrosanguinea;
epithecium laete vel obscure smaragdulum, olivaceum, vel atroviride,
in nigro rubens, sordide violaceum;. hypothecium incoloratum,
subluteolum, subochraceum, non luteo-fuscum vel fulrum ; hymenium
laxum, parum vel sat conglutinatum; sporae octonae, 14, 20:6, 10,
late ellipticae, monoblastae, quandoque pseudodyblastae, hyalinae.

Für die vorstehend bezeichnete Art wurde der Körbersche
Gattungsname Lecidella gewählt, den auch Jatta (Sylloge Lichenum
italicorum p. 332) wieder aufgenommen hat. Erscheint es doch als
sachgemäß, das Heer der Lecidea-Arten durch die von Körber
getroffene Unterscheidung nach der Farbe des Schlauchbodens 1"
wenigstens zwei, noch immer sehr umfangreiche Hauptabteilungen
zu bringen. Daß dies eine Zeitlang nicht mehr beliebt wurde, hängt
vielleicht mit der allgemeinen Unterschätzung des Schlauchbodens
zusammen, welcher der Überherrschaft des Chemismus in der
Lichenologie keine oder nur sehr wenige Haltpunkte darbot.

Für die Bestimmung der Lecidella goniophila hat die mangelnde
oder höchstens blaß gelbliche, blaß ockerige Färbung des Hypotheciums
grundlegende Bedeutung, wie diesDr. Arnold in seinen » Lichenologische®
Ausflügen in Tirol<, dann in »Zur Lichenenflora von München‘,
p. 80 sub n. 238 hervorhebt. Auch Harmand hält im »Catalogu®

Lichenologisches. 211

descriptif« p. 392 u. f. daran fest, daß die goniophila Flk., beziehungs-
weise die enteroleuca Ach. ein »hypothecium incolore« aufweisen
muß; ebenso Boistel in der »Nouvelle Flore des Lichens. Deuxieme
Partie<, p. 220 u. f.

Für diese Lecidella goniophila sollte aber Körber nicht als
Autorität zitiert werden; denn seine goniophila (Syst. p. 235, Parerga
p. 210) hat ausschließlich nur ein hypothecium sordide luteum. Im
übrigen wird die Jattasche Diagnose (Syll. p. 349, n. 826) als aus-
reichend nicht erscheinen können, da sie vom Keimboden überhaupt
keine Notiz nimmt und die Apothecien nur als plana angibt.

Von anderen Arten werden sicher lediglich die glabra Kremplh.
(Körb. Syst. p. 211, Jatta Syll. p. 350), sowie die pungens Körb,
(Par. p. 161) mit der goniophila zu vereinigen sein. Ob auch die
diasemoides Nyl. (Flora 1874 p. 11) und die aemulans Arn. (Flora
1872 p. 146) kann dahin gestellt bleiben.
Während beispielsweise bei Callopisma aurantiacum ungefähr
zwei Dutzend Formen unterschieden werden, hat sich die Lecidella
goniophila bisher mit viel weniger begnügen müssen, obwohl innerhalb
dieser Art noch bedeutendere Verschiedenheiten als bei C. aurantiacum
auftreten, so bedeutend, daß — wenn nicht die mikroskopische
Untersuchung aufs sicherste über die Zugehörigkeit einzelner Formen
zur goniophila entscheiden könnte — darüber durch diemakroskopischen
keinerlei Gewißheit zu erlangen wäre.
Dr. Arnold hat folgende alpine Formen der goniophila beschrieben
und teilweise selbst benannt (Schlern, Kalk):
atrosanguinea Hepp: thallo subnullo albo, apotheciis dispersis;
granulosa Arn.: thallo albescente granuloso, apotheciis majoribus,
epith. atroviridi; sporis 15, 18:9, 11; eine Form mit grauweißlichem
Thallus;

aggregata Arn.: thallo subnullo, albescente, apotheciis aggregatis,
convexis, habitu molliore, epith. atro- vel glaucoviridi; sporis
19,.18:.7,:9;

glabella Arn.: thallo macula alba glabrata indicato, apotheciis
majoribus, epith. atroviridi, sporis 15, 17:8.

In den Verhandlungen der zoologisch-botanischen Gesellschaft
in Wien vom Jahre 1897 p. 380 hat dann Dr. Arnold den genannten
Formen noch die pungens Krb. unter Hinweglassung der unhaltbaren
glabella angeführt. Weiter nennt er in seinen »Lichenen des
Fränkischen Jura« unter der goniophila als Formen die glabra Kremplh.
und wieder die pungens Krb. Schon damals (1890) hat er außerdem
zur Jura- goniophila bemerkt, daß eine Form derselben thallo regulariter
Nigricans vorhanden; ebenso spricht er sich in »Zur Lichenenflora
von München« über eine bei Starnberg über Kalkgeröll gefundene

14*
Ro

212 Max Britzelmayr.

goniophila aus: »thallo nigricante«, ohne jedoch diese von der bis
dahin geltenden Diagnose merklich abweichenden Formen mit einem
eigenen Namen zu bezeichnen. Dementsprechend wurde auch in
meinen Exs. aus der Flora von Augsburg der goniophila »thallo
castaneo« (n. 157, 200, 333 u. 334b) ein besonderer Name nicht
beigelegt.

Der Vollständigkeit wegen mag noch erwähnt sein, daß es eine
goniophila atrosanguinea Müll. mit braun-ocherfarbigem Thallus und
ferner noch eine egena Krplh., acrustacea Müll. und ecrustacea Nyl.,
diese drei ohne oder fast ohne Thallus gibt.

Bei dem Bestreben, die Formen der goniophila zu unterscheiden,
spielte sonach bisher die Rücksicht auf die Beschaffenheit des
Thallus eine große, man darf sagen, die Hauptrolle und es liegt darin
unzweifelhaft viel Richtiges.

Hinsichtlich des »mehr oder weniger gänzlich fehlenden Thallus«
(Körb, parerga p. 210) darf nicht außer acht bleiben, daß es im Gebiete
der Augsburger Flora wie in den deutschen Alpen leicht gelingt,
von Steinen und Felsen Teile mit Formen der goniophila weg-
zuhauen, denen ein Thallus anscheinend gänzlich fehlt; doch nur
anscheinend; denn wenn man auf demselben Substrate oder aut
einem in der Nähe befindlichen solche Formen verfolgt, so erweist
es sich in der Regel, daß dieselben keineswegs als »ohne Thallus«
aufzufassen sind. Ihr Thallus ist meist nur bei dem Alter der Flechte
oder infolge widriger auf den Thallus selbst beziehungsweise auf
das Substrat einwirkender Witterungseinflüsse lediglich stellenweise
vergangen.

Die Beschaffenheit des Thallus ist es aber nicht allein, die bei
der Unterscheidung der Formen der goniophila den Ausschlag geben
kann. Man hat daher, wenn auch weniger eingehend, auch den
Merkmalen, welche die Apothecien darbieten, namentlich ihrer Größe
Gestalt und Färbung Aufmerksamkeit zugewendet. Dabei werden
namentlich die beiden ersteren Momente als wichtig zu erachten sein.
Hat man es doch mit Formen von 0,2—1,2 mm, mit Formen: von
völlig flacher bis halbkugeliger Fruchtscheibe zu tun. Weniger Wert
mag der Färbung der Apothecien, vom Schwarzen ins Rote oder Braune
spielend, beizumessen sein, da sie zu sehr von der fehlenden, von
der mehr oder weniger intensiven Beleuchtung des Standorts ab-
hängig erscheint.

Von den mikroskopischen Merkmalen wurde schon bisher die
Farbe des Epitheciums, sowie die Cohärenz der Schlauchschicht zuf
Feststellung der Goniophila-Formen herangezogen ; doch unterliegen
beide Verhältnisse oft in ein und derselben Ansiedelung vielen Ab-
weichungen, und bieten daher feste Anhaltspunkte nicht dar. Dazu
kommt noch, daß sowohl die Farbe des Epitheciums, als auch die

%

Lichenologisches. 213

Cohärenz der Schlauchschicht wesentlich dadurch bedingt ist, in
welcher Dünne oder Dicke das mikroskopische Präparat betrachtet wird.
Insofern unten der mikroskopischen Färbung des Epitheciums und
der Cohärenz des Hymeniums überhaupt gedacht wird, sind stets
dünne (nur eine Schlauchschicht mit ihrem Epithecium zeigende)
Präparate gemeint.

Einzelne Formen der goniophila wurden auch schon mit Chemi-
kalien untersucht; zunächst der Thallus; es hat sich dabei aber
wenig Schätzbares ergeben. Bei der mikroskopischen Behandlung
der mikroskopischen Apothecienpräparate mit Jod ein ähnliches
Resultat, einförmig, fast stets das gleiche. Dr. Arnold unterscheidet
nach dem Vorgange Nylanders in den Lichenologischen Ausflügen
und in der Münchener Lichenenflora die pungens Krb. von anderen
Formen dadurch, daß das »epith. ac. nitr. fuscopurpurasc.« (Zur
Lichenenflora von München p. 81). Indem man dieser Spur folgt,
wird man finden, daß nicht nur die f. pungens, sondern auch andere
bei Anwendung von Salzsäure und weiter auch von Ätzkali —
manche freilich nur vorübergehend — bemerkenswerte Reaktionen
zeigen, insofern nur einfache Schlauch- und Epitheciums-Schichten,
und zwar derart untersucht werden, daß die gedachten Reagentien
möglichst rein, d. i. nicht mit zu viel Wasser vermischt, zur An-
wendung gelangen.

Die hierdurch erzielten Unterscheidungen können — im Zusammen-
halte mit den übrigen Merkmalen — zur Präzisierung der einzelnen
Formen dienen, die innerhalb der Diagnose der goniophila liegen.
Neue Arten sind im gegebenen Falle auf solche Reaktionen nicht
zu gründen. Ob nicht außerdem dem Chemismus eine nicht mehr
zu rechtfertigende weitgehende Bedeutung beigemessen wird, ist eine
bier nicht zu beantwortende Frage.

Nebensächlich mag noch beigefügt sein, daß die nächste Ver-
wandte der goniophila, die Lecidella latypea Ach., latypiza Nyl. bei
der Anwendung von Salzsäure und Ätzkali keinerlei Reaktion zeigt.

Mit Rücksicht auf manche vorstehend bereits erörterte Ver-
hältnisse und insbesondere auf den Umstand, daß von autoritativer
Seite früher mit ein und demselben Namen bestimmte Formen der
8oniophila einander widersprechende Reaktionen zeigen, wurden für
die nachfolgend beschriebenen Formen neue Namen gewählt. Zugleich
Sind, wo dies möglich war, die wahrscheinlichen älteren Benennungen
angegeben,

Von den unten erwähnten Standorten gehören Joosberg, Schön-
kahler, Breitenberg, Aggenstein, Vilstal, Himmelreich bei Pfronten,
Alpspitze, Grünten, Besler, Bolgen, Zeiger mit Nebelhorn den Algäuer
Alpen an, Hochfelln und Hochgern den Bayerischen. Das auch sonst

214 Max Brıtzelmayr.

vielgenannte Kaisergebirge erhebt sich in Nordtirol nahe der
bayerischen Grenze.

Es liegen ferner auf der süddeutschen Hochebene: Lechfeld süd-
lich, Haspelmoor südöstlich, Bannacker, Mödishofen, Dinkelscherben
und Zusmarshausen in der Hauptsache westlich von Augsburg.

Hütting und Eichstätt sind durch die Dr. Arnoldschen Ver-
öffentlichungen als Lichenenfundorte im Fränkischen Jura bekannt.

Formen der Lecidella goniophila Flk.
a) thallus albescens, cinerascens, subochraceus:

1. albida: thallus nullus, subnullus, tenuissimus, tenuis, leprosus,
albidus; apothecia ';; mm, primum plana marginata, deinde
convexiuscula; epithecium obscure viride vel olivaceum, acid.
nitr. et K purpurasc. vel violasc.; hymenium conglutinatum;
sporae 10:7, 8.

Der atrosanguinea Hepp ziemlich entsprechend.
Vilstal, Kalk c. 1000 m; Hochgern, Kalkhornstein c. 1400 m.

2. congregata: thallus partim nullus, subnullus, tenuis, crassius-
culus, dilatate verruculosus, sordide albidus; apothecia 0,25—05,
congregata (2—10), convexa, hemisphaerica; epithecium sordide
violaceo-fuscum, ac. nitr. et K—; hymenium conglutinatum;
sporae 16, 18:8, 10.

Ob zu aggregata Arn. gehörig ?
Lechfeld auf Kalkhornsteinen.

3. fuliginosa: thallus tenuis, verruculosus, vix granulosus, sordide
albescens, nonnunquam, floccoso-fuliginosus; apothecia 1,2 mm,
dispersa vel aggregata (2—4) plana, convexiuscula, opaca; ep!
thecium ac. nitr. —, K purpurasc.; sporae 14, 16:6, 8.

Zwischen der granulosa und aggregata stehend.
Lechfeld, auf Kalksteinen.

4. conglomerata: thallus tenuis, crassiusculus, irregulariter
dilatate verruculosus, albescens, interdum isabellinus; apothecia
1 mm, conglomerata (2—6), convexa, opaca; epithecium olivaceuM,
ac. nitr. cyanesc., K—; sporae 18, 20:8, 10.

Könnte zu aggregata Arn. gestellt werden.
Alpspitze (c. 1600 m) auf Grünsandstein -Felsen.

5. crustacea: thallus tenuis, vix crassiusculus, verruculos0-
erustaceus, sordide albescens; apothecia !/; mm, plana, marginata,
tandem convexiuscula, numerosa, atra, opaca; epithecium fusco-
olivaceum, ac nitr. et K purpurasc. et violasc; hymenium laxuM)
pallide lilacinum; sporae 14, 16:6, 8. :

Unter den früheren Formen kaum unterzubringen; neigt
etwas zu pungens Körb. hin.
Lechfeld auf kalkhaltigen roten Sandsteinen.

10.

Lichenologisches. 215

. nitidiuscula: thallus minute granulosus, aetate glabratus,

tenuiter rimulosus, albescens, albo-cinereus; apothecia
0,5—0,75 mm, plana vel convexo-plana, marginata, numerosa,
nitidiuscula; epithecium obscure viridis, ac. nitr.—, K purpurasc,,
et violasc ; sporae 18:8.

Würde früher als granulosa Arn. bezeichnet worden sein.

Hochgern (c. 1400 m) an Kalkfelsen.
inaequabilis: thallus leproso-tartareus, tenuiter rimulosus,
sordide albidus; apothecia '/;-1 mm, sessilia, nonnunquam
erustae innata, nitidiuscula, disco plano, margine obtuso;
epithecium obscure olivaceum, acid. nitr. et K purpurasc.;
sporae 16:8, 10.

Diese Form dürfte die pungens Körb. darstellen ; sie findet
sich auch mit weit wucherndem Thallus und verhältnismäßig
sehr wenigen Apothecien.

Dinkelscherben (c. 500 m) auf kalkhaltigem Sandstein,
Zusmarshausen auf Granit, Lechfeld auf Tonziegeln, Grünten
(c. 1500 m) auf Grünsandstein.

. albo-ochraceus: thallus effusus, leproso-tartareus, subtiliter

timosus, sordide albo-ochraceus; apothecia ';; mm, plana,
marginata, dein convexa, hemisphaerica; epithecium olivaceum,
acid. nitr. — K purpurasc.; sporae 14, 16:6, 8.

Diese Form im Jahre 1875 von Dr. Arnold als glabra Krplh.
(Krb. Par. p. 211) bestätigt, fand sich an den damals noch im
Haspelmoor vorhandenen erratischen Wettersteinkalkblöcken.
Es war die Herausgabe dieser Flechte in Dr. Arnolds Exsikkaten-
Werk beabsichtigt, konnte aber nicht ins Werk gesetzt werden,
da sich die erforderliche Anzahl von Exemplaren nicht auf-
treiben ließ,

b) thallus fuscidulus:

. paulula: thallus nullus, subnullus, minutissime verruculosus,

ochraceo-fuscidulus; apothecia 0,2—0,4 mm, plana tandem parum
convexiuscula, dispersa, atra, opaca; epithecium obscure oliva-
ceum acid. nitr. violaceo-purpurasc., K purpurasc.; hymenium
laxiusculum; sporae 14:7, 8.

Läßt sich unter die früheren Formen nur als Zwischenform
der atrosanguinea und pungens einreihen; doch ist auch diese
Deutung nur teilweise zutreffend. Ob zu atrosanguinea Müll.?

Lechfeld auf harten Kalksteinen.
macra: thallus nullus, subnullus, tenuissimus, pallide ochraceo-
fuscidulus; apothecia '/; raro 1 mm, plana, margine distincte
Prominente, hic inde subconvexa; epithecium smaragdulum,
olivaceum, ac. nitr. cyanesc. vel violasc., K — vel parum pur-
Purasc., hymenium laxiusculum; sporae 16:8.

216

It,

12,

13.

14.

15.

Max Britzelmayr.

Bezüglich der Einreihung unter die früher hier aufgestellten
Formen verhält es sich bei der macra wie bei der ihr nahe ver-
wandten paulula.

Bolgengipfel (1730 m) häufig auf Glimmer, Kaisergebirg
(ce. 1700 m) auf kalkfreiem Quarzsandstein.
macra oxydata: thallus .ferroso-ochraceo tinctus; apothecia
!/, mm; ceterum a macra nullo modo diversa.

Es erscheint nicht als unmöglich, daß hier eine von jenen
Flechten vorliegt, von welchen in Körbers Parerga p. 210 unter
n.30 gesagt ist, »die Kruste nimmt unter dem Einfluß des eisen-
schüssigen Bindemittels eine oxydierte, oft ziegelrote Färbung an«.

Bolgengipfel (1730 m) auf Glimmer, Besler (c. 1630 m) auf
kalkfreiem Glimmersandstein, Pfronten (c. 900 m) auf quarz-
reichem Sandstein,
opaca: thallus nullus, subnullus tenuissime verruculosus, albido-
vel cinereo fuscidulus; apothecia 0,5 mm, semper plana, atra,
opaca, margine persistente, non aggregata; epithecium atroviride,
ac. nitr et K - ; hymenium laxiusculum; sporae 16:8, 10.

Eine Form, welche sich unter den früher bekannten nicht
unterbringen läßt.

Hochfelln (c. 1500 m), Kalkhornstein.
tenuata: thallus tenuis, cinereus, cinereo-fuscidulus, fuscidulus;
apothecia 1 mm, plana, mox convexa, tandem hemisphaerica,
numerosa; epithecium nigroviride, nigro-olivaceum acid. nitr. et
K —; sporae 16:8.

Neigt stark zur nächsten Formen -Gruppe hin.

Joosberg (c. 1200 m) auf Kalk.

c) thallus subfuscus, fuscus, castaneus, nigricans:
subtilis: thallus tenuis, glaber, humectus paululo gelatinosus,
siccus tenuiter membranaceus, irregulariter dilaceratus et elevatus,
nigricans; apothecia !/; mm, plana, convexa vel hemisphaerica;
epithecium olivaceum, acid. nitr. et K—; sporae 14, 16:6, 8.

Nachdem die früher geltenden Formen einen thallus nigricans
nicht kennen, ist eine Einstellung der subtilis unter dieselben nicht
möglich. Ähnlich verhält es sich mit anderen Formen dieser Gruppe

Vilstal (c. 1000 m) auf Kalkblöcken.
solita: thallus nullus, subnullus, macula subfusca vel fusca
indicatus; apothecia 0,75—1 mm, plana, tandem convex@,
plerumque dispersa; epithecium olivaceum, atroviride, acid.
nitr. —, vel parum cyanesc. vel purpurasc, K purpurasc.;
hymenium conglutinatum, saepe pallide isabellinum vel lilacinum;
sporae 16, 18:8, 10.

Zeiger und Nebelhorn (c. 2000 m).

16.

17;

18.

19,

20.

Lichenologisches, BIN.

numerosa: thallus nullus, subnullus, nigriscens, vix verruculosus;
apothecia 0,75 mm, aggregata (2—10), plana, convexiuscula,
margine nonnunquam irregulariter lacerato, evanido, tandem
hemisphaerica; epithecium cyaneo-viride; sporae 14,16: 6,8; epith.,
raro hym. ac. nitr. cyanesc., K parum vel distincte pallide rubesc.

Hochfelln, Hochgern (c. 1300, 1500 m), Kalkhornstein.
dispera: thallus subnullus, tenuissimus, parum minutissime
verruculosus, castaneo-nigricans; apothecia 1 mm, atra, opaca,
plana, mox convexa, hemisphaerica, plerumque dispersa; epith.
olivaceum, ac. nitr. et K—; sporae 14, 16:8, 10.

Breitenberg, Aggenstein (c. 1600, 2000 m), Himmelreich
bei Pfronten (c. 1000 m), Hochgern (c. 1400 m) auf Kalk.
subfusca: thallus tenuis, subfuscus, leproso-verruculosus;
apothecia 0,5—1 mm, plana, subconvexa, modice numerosa;
epithecium olivaceum, ac. nitr. et K violasc., mox purpurasc.;
sporae 14, 16:6, 8.

Im Fränkischen Jura auf Kalk, so bei Hütting, Eichstätt: von
Dr. Arnold im Jahre 1860 gesammelte und schlechthin als
goniophila bestimmte Formen. Dieselben unterscheiden sich
wenig von der folgenden.
castanea: thallus tenuis, crassiusculus, verruculosus, castaneus,
castaneo-nigricans; apothecia 0,5—0,75, nonnunquam 1 mm,
numerosa, approximata, plana, convexiuscula; hymenium laxum;
epith. obscure smaragdulum, olivaceum, ac. nitr. et K—, vel
parum cyanesc., dein violasc.; sporae 16, 18:8, 10.

Mödishofen auf Tonziegeln. Häufigste Form auf kalkhaltigen
und kalkfreien Geröllsteinen des Lechfeldes; wahrscheinlich
dieselbe, welche Dr. Arnold in den Lichenen des Fränkischen
Jura (n. 301) mit »thallus regulariter nigricans« bezeichnet hat.
Britzelm. exs. Augsburgensis n. 157, 200, 333 und 334b. Die
castanea findet sich auch auf dem Schönkahler (c. 1500 m) und
dem Hochgern (c. 1300 m) auf Kalk. Außer der Normalform
kommt auf dem Lechfelde noch eine Nebenform mit sehr kleinen,
fast gehäuften Apothecien vor; — f. lurida Stein?
gSelatinosa: thallus crassiusculus, fuscus, nigricans, irregulariter
verruculosus, aetate humectus gelatinosus; apothecia 0,75 mm,
plana, mox convexa; hymenium parum conglutinatum; epith.
fuscum, nigro-viride, acid. nit. —, K— aliquando pallide
Purpurasc,; sporae 16:8.

Bannacker auf Tonziegeln. Der vorigen Form nahe ver-
wandt; vielleicht eine grandaeva derselben.

218

Beobachtungen über Nematoden-Gallen bei
Laubmoosen.

Von V. Schiffner (Wien).

Eine Arbeit von Herrn Prof. F. Matouschek in Hedwigia XLII.
p. 343—345, betitelt »Über Nematoden-Gallen bei Laubmoosen«,
hat neuerdings die Aufmerksamkeit auf diesen Gegenstand gelenkt;
es wird daher vielleicht am Platze sein, wenn ich die dort gegebenen
Daten durch einige weitere Beobachtungen ergänze.

Herr Prof. Matouschek kannte, wie aus der Schlußbemerkung
seines Aufsatzes hervorgeht, nur an pleurocarpen Moosen Anguillula-
Gallen, und zwar mit einer Ausnahme (Pterigynandrum filiforme),
durchwegs bei hygrophilen Arten.

Ich habe an mehreren Punkten Böhmens ganz analoge Gallen
auch bei acrocarpen Moosen, und zwar an ganz trockenen
Standorten, beobachtet und davon in einer meiner Schriften:
Resultate der bryologischen Durchforschung des südlichsten Teiles
von Böhmen (Lotos 1898, No. 5) Mitteilung gemacht. ;

Ich habe dort (p. 19 u. 20 d. Sep.-Abd.) von Dieranum longt-
folium Ehr. und D. montanum Hedw. die gallentragenden Formen
beschrieben, und um besonders auf sie aufmerksam zu machen, Sie
bei beiden als var. bulböferum bezeichnet, wozu zu bemerken ist, daß
wir es hier allerdings nicht mit Varietäten im gewöhnlichen Sinne
dieses Begriffes zu tun haben, was ich übrigens mit folgenden
Worten (l. c. p. 19) angedeutet habe: »Diese Knospen, welche der
Pflanze ein sehr seltsames Aussehen geben, sind nicht etwa 3 Inflor.,
sondern eigentlich Gallen, welche durch einen Nematoden (Angnillula)
hervorgerufen werden.«

Ich will nun die betreffenden Gallen etwas genauer beschreiben,
und zwar zunächst die von D. longifolium. — Im Sommer 1896 fand
ich auf trockenen Granitblöcken am Bachsteige bei Hohenfurth
(Böhmen) diese Gallen in ungeheurer Menge, so daß ausgedehnte
Rasen kaum ein Pflänzchen aufwiesen, das nicht Gallen trug. Die
Rasen sind niedrig und eigentümlich struppig und überall sieht man
an ihnen die Gallen, welche kleinen Zwiebelchen von gelbbraunef
Farbe ähneln oder sich etwa mit sehr großen 3 Knospen vergleichen
lassen. Sie sind übrigens von sehr verschiedener Größe, etw?

Beobachtungen über Nematoden-Gallen bei Laubmoosen. . 219

1—1,25 mm lang und 0,5—0,75 mm dick. Sie stehen immer am
Ende der Zweige, und zwar terminal am Hauptsproß und an den
‚ (oft sehr verkürzten) Nebensprossen, so daß ich an einer Pflanze
bis 10 Gallen finden konnte. Die Pflanze selbst ist durch die
Gallenbildung nur insofern verändert, als sie steril und niedrig bleibt
und eine abnorm reiche Verzweigung hervorbringt. Nur selten be-
obachtete ich Durchwachsungen'!) von Gallen, dann bildete der aus
dem Zentrum der alten Galle hervorwachsende Sproß sofort wieder
eine Galle, so daß beide hintereinander am selben Sproß zu stehen
kommen.

Diese Beobachtung ist nicht ohne Interesse, da sie beweist, daß
es gewiß nicht die Verletzung oder Abtötung des Sproßscheitels
durch die Tiere allein ist, was die Gallenbildung verursacht, sondern
es muß noch eine andere von den Tieren ausgehende, eigenartige
Reizwirkung auf die ganz jungen eben angelegten Blattorgane vor-
handen sein, der sie zwingt, so eigentümliche Umbildungen einzugehen.
Sehr auffallend ist dabei, daß die Umbildungen, die ein Sproß und
seine Blattgebilde bei Anlage von Antheridien an seinem Scheitel
durchmacht, ganz analoge sind. Wir sind gewohnt, die allgemein
bekannte Umbildung der Blattorgane des 3 Sprosses zu Schutz-
organen der Antheridien als eine Anpassungserscheinung zu betrachten,
die sich seit zahllosen Generationen herausgebildet und fixiert hat.
Wenn wir nun ganz ähnliche Schutzorgane bei der Gallenbildung
durch den Reiz, welchen ein fremder (tierischer) Organismus ausübt,
entstehen sehen, so liegt die Vermutung nahe, für ähnliche Er-
scheinungen ähnliche Ursachen anzunehmen. Mit anderen Worten:
Wir könnten vermuten, daß die Bildung der Schutzknospe bei der
3 Inflorescenz nicht eine uralte Anpassungserscheinung sei, sondern
daß die Anlage und das Heranwachsen der Antheridien einen ähnlichen
Reiz auf die jungen Teile des $ Sprosses ausübt, wie die Nematoden,
welche einen Sproß-Scheitel besiedeln und daß dadurch direkt in jedem
einzelnen Falle die Umbildung der Blätter in Schutzorgane veranlaßt
wird. — Es sollten diese Gedanken hier nur angeregt werden, ohne
sie als Tatsachen hinstellen zu wollen, denn es ist die Möglichkeit
nicht ausgeschlossen, daß die auffallende Ähnlichkeit der $ Knospen
und der Nematoden-Gallen eine Konvergenz-Erscheinung ist, der in
beiden verglichenen Fällen ganz verschiedene Ursachen zugrunde
liegen,

Nach dieser Abschweifung von dem Gegenstande wollen wir zur
Beschreibung der Gallen von Dicranum longifolium zurückkehren.
Die normalen Astblätter gehen sehr rasch in die Blätter, welche die
2wiebelartige Galle bilden, über. Die Spitze wird breit und kurz,

‘) Ähnlich wie die 3 Inflor, von Polytrichum.

220 V. Schiffner.

die Rippe schwächer, die inneren 5—10 Blätter sind dicht umeinander
gerollt, breiter als lang und spitzenlos, oben kappenförmig, das Zell-
netz ist total verändert, die Zellen sind sehr unregelmäßig, länglich
bis fast quadratisch und oft mit etwas gewundenen, ziemlich dünnen
Wänden, die rotgelb gefärbt sind. Die Zellen der Blätter, welche die
Hülle nach außen bilden, sind nahezu chlorophylifrei, die der inner-
sten Blätter aber meist reichlich mit Chlorophyll erfüllt. Die Ränder,
besonders gegen die Spitze, sind unregelmäßig crenuliert oder durch
einzelne über den Rand weiter herausragende Zellen gezähnt.')
Zwischen den Blättern finden sich, von deren Basis entspringend,
hier und da gegliederte Zellfäden, die einfach oder schwach ver-
zweigt sind und hyaline oder schwach gelbbraune Wände haben.
Es sind meiner Ansicht nach im Innern der Knospe schlecht ent-
wickelte Rhizoiden. Außerdem findet man nicht selten zwischen
den Blättern der Knospe Knäuel von äußerst dünnen, reich ver-
zweigten hyalinen Fäden, welche ganz sicher Pilzhyphen sind. Die
Tiere sind im Innern immer in allen Entwickelungsstadien vorhanden
und zählte ich in einzelnen gut entwickelten Gallen, abgesehen von
den noch in der Embryonalhaut eingeschlossenen Larven, 15-40;
die Männchen sind nicht zahlreich vertreten. Ich habe versucht, die
Tiere nach dem Werke von Charlton Bastian, Monograph on the
Anguillulidae or Free Nematoids, Marine, Land and Freshwater
(Trans. Linn. Soc. Vol. XXV, 1866) zu bestimmen. Die quergestreifte
Haut, die dreilappige Basis des Spica, die Ala ohne Querrippen am
Analende des 3 Tieres und andere Merkmale, die ich an den aus
den trockenen Gallen entnommenen Tieren, die sich aber sehr rasch
und leicht aufweichen lassen, konstatieren konnte, machen es höchst
wahrscheinlich, daß die Tiere mit Tylenchus Davainii Bast. 1. c. p- 126
Tab. X. f. 109—111 identisch ist oder einer mit dieser ganz nahe
verwandten neuen Art von T'ylenchus angehören, was sich allerdings
nur an frischem Materiale wird sicher konstatieren lassen. — Es sel
bei dieser Gelegenheit bemerkt, daß Charlton Bastian die Bildung
von Gallen an Moosen durch Anguilluliden nicht bekannt war.

Die Gallen an D. montanum Hed. sind ganz ähnlich aber nicht
so zahlreich und oft etwas mehr länglich. Die Tiere sind ganz
sicher dieselben wie in den Gallen von D. longifolium, also ebenfalls
Tylenchus Davainii Bast. (?); sie sind in sehr wechselnder Zahl vor
handen und zählte ich in einer sehr großen Galle einmal deren
über 100. Ich fand einige Rasen von D. montanum mit recht viel
solchen Gallen im Isergebirge an Fichten in den Wäldern beim
Börnelhause, + 860 m am 3. August 1898 und an Granit in def
Teufelsmauer bei Hohenfurth in Böhmen am 19. August 18%.

!) Der Bau der die Galle bildenden Blätter weist eine große Ähnlichkeit
mit dem der Perigonialblätter auf. =

Beobachtungen über Nematoden-Gallen bei Laubmoosen. 223

Die letztgenannten Rasen sind sehr interessant. es sind Misch-
rasen und fand ich darin drei Stämmchen von D. scoparium Hedw.,
die gleichfalls Gallen trugen. Diese Gallen waren in Stellung und
Gestalt, sowie im Bau ganz ähnlich denen der beiden anderen
Dieranum-Arten, aber erheblich größer, und die inneren Hüllblätter
zeigten größere und mehr verlängerte Zellen, was ja zu erwarten
war. Die Tiere, welche diese Gallen bewohnten, waren genau die-
selben (Tylenchus Davainü Bast.?) wie die in denen von D. montanum.
Außerdem finden sich in den genannten Rasen ziemlich viele Pflanzen
von Hypnum cupressiforme L., die auch fast durchwegs Gallen tragen.
Die Gallen stehen hier an den Spitzen der sterilen Äste und
selbst des Hauptstammes. Es sind dichte, sehr reichblätterige
Knospen von etwa 1,5 mm Länge und 1,25 mm Dicke, von gelb-
brauner bis fast schwarzbrauner Farbe, welche im wesentlichen genau
denselben Bau aufweisen wie die oben beschriebenen. Die Zahl der
Blätter ist aber eine viel größere (etwa 30) und die meisten derselben
ähneln im Zellnetz und Form noch ziemlich den Stengelblättern,
nur die innersten sind sehr stark deformiert, sehr breit, halbkugelig
hohl, mit kappenförmigem oberen Teile, ohne Spitze, am Rande
durch einzelne vorragende Zellen unregelmäßig gezähnt; die Zellen
sind dünnwandig, mehr als doppelt so breit als die Zellen der nor-
malen Blätter und nur zwei- bis dreimal so lang als breit. Zwischen
den inneren Blättern findet man. paraphysenähnliche gegliederte
Fäden (schlecht entwickelte Rhizoiden) und außerdem Paraphyllien,
Gebilde, die fadenförmig oder lang lanzettlich sind und sich aus
1-3 Zellreihen zusammensetzen, sie entspringen aus den Blattwinkeln.
Als accessorische Inhaltskörper finden sich zwischen den Blättern der
Gallen, wie ich das auch bei fast allen untersuchten Gallen anderer
Laubmoose beobachten konnte, Pilzhyphen und hier und da auch
Protococcaceen und Cyanophyceen (doch wohl nur als Raumparasiten).
Die Tiere im Innern waren nicht in großer Zahl vorhanden und ge-
hören abermals genau derselben Spezies an, wie die der Gallen des
benachbarten D. montanum und D. scoparium.

Aus diesen Befunden geht mit voller Sicherheit hervor, daß die
Gallen erregenden Anguilluliden nicht etwa auf je eine bestimmte
Moosart sich beschränken, sondern daß benachbart wachsende Moose
selbst der verschiedensten Verwandtschaftskreise sozusagen von einem
Herde aus »infiziert« werden können und dann im wesentlichen ganz
ähnliche Gallen bilden.

Ferner ergibt sich daraus, daß die zwiebelartigen Gallen nicht
etwa als Geschlechtsästchen angelegt sind, die dann von den Nema-
toden besiedelt werden, was man aus der Übereinstimmung der
Stellung mit der von 3 Ästchen bei Dieranum folgern könnte. Auch
ich habe, wie Matouschek, niemals eine Spur von Geschlechts-

222 V. Schiffner.

organen in den Gallen wahrnehmen können; überdies finden sich
die oben beschriebenen Gallen von Hyp. cupressiforme am Ende von
sterilen, sonst normal entwickelten Ästen, ja sogar an der Spitze
des Hauptstammes, also an Stellen, wo nie Geschlechtsorgane ent-
wickelt werden.

Zum Schlusse möchte ich noch mitteilen, daß ich Nematoden-
Gallen auch noch an D. majus Turn. gefunden habe, und zwar im
Isergebirge: Wälder an der Wittigstraße ober dem Wittighause auf
Waldboden + 870 m am 6. August 1898. Es sind auch hier wieder
nicht einzelne, eingesprengte Pflanzen, sondern ganze Rasen, in
denen jede Pflanze Gallen trägt. Diese Rasen sind niedrig (höch-
stens bis 5 cm tief) und sehr struppig durch die abstehenden, fast
sguarrösen Blätter. Die Gallen sind zu mehreren gegen die Stengel-
spitze gehäuft und im wesentlichen ganz mit den bei den anderen
Dieranum-Arten gefundenen übereinstimmend. Sie sind von sehr
wechselnder Größe; die größten messen 2 mm. Im Bau der Blätter
zeigen sie nichts von den übrigen abweichendes. Einmal fand
ich in einer sehr wohl entwickelten Galle außer den paraphysen-
artigen Fäden (Rhizoiden) auch noch Paraphyllien zwischen den
Blättern, was ich bei den anderen Dicranum-Gallen nie sah. 19°
waren lange bandartige Gebilde von 20—30 Zellen Länge und
stellenweise einzellreihig, auf größere Strecken aber zwei Zellen breit;
die Zellen enthielten Chlorophyll. Die Tiere waren sicher derselben
Spezies (Tylenchus Davainii?) angehörig, wie bei den anderen hier
beschriebenen Gallen. Ich zählte in einer wohl entwickelten Galle
(abgesehen von den Larven) deren 72.

Außer bei den in der zitierten Arbeit von Matouschek auf

geführten vier Wirtspflanzen von Nematoden, die durchwegs den pleuro-
carpen Laubmoosen angehören, konnte ich bisher diese Erscheinung
auch bei acrocarpen Laubmoosen') und außerdem bei noch einer
pleurocarpen Spezies nachweisen, und zwar bei: Dieranum longifolium,
D. montanum, D. scoparium, D. majus und Hypnum cupressiforme;
es ist aber ganz sicher, daß die Bryologen, einmal darauf aufmerk-
sam gemacht, die Nematoden-Gallen noch bei vielen anderen Laub-
moosen auffinden werden.
!) Während der Drucklegung werde ich noch auf folgende Arbeit aufmerk-
merksam: Massalongo, Nuovo elmitocecidio scoperto sulla Zieria julace®
(Rivista di Patologia Veget. VII. fasc. I. 1898. S.A. 3 pag. c. tab. IV), welche
für unseren Gegenstand sehr wichtig ist.

223

Hepaticae amazonicae
ab Ernesto Ule collectae.

Von F. Stephani.

Über die Reise Ules hat Herr Professor Hennings bereits
(Hedwigia 1904 p. 154) eine kurze geographische Skizze publiziert,
so daß ich hier nur auf dieselbe zu verweisen habe; die Ausbeute
an Lebermoosen ist für eine dreijährige Reise eine nur sehr geringe
gewesen, was recht zu bedauern ist, da Ule ein ausgezeichneter, viel
geübter Sammler ist und das bereiste Gebiet, obwohl von Spruce
bereits eingehend erforscht, zweifellos noch sehr viel Neues und
Interessantes enthält, was aus den mitgebrachten neuen Arten deut-
lich zu ersehen ist.

Ich lasse hier die Aufzählung aller gesammelten Lebermoose
folgen unter Einschaltung der neuen Diagnosen, denen ich einige
wenige hinzugefügt habe, die sich auf Pflanzen aus dem Staate Rio
de Janeiro beziehen und ein hervorragendes Interesse beanspruchen;
auch diese Lebermoose sind von Ule gesammelt.

Riccia membranacea G. et L.

Jurua, Marary. September 1900 (ohne Nummer) in cortice putrido.

Dumortiera hirsuta (Sw.) Nees.

Peru, Rio Huallaga. Cerro de Escaler. 1100 m. März 1903. No. 593.

Marchantia chenopodaL.

Peru, Rio Huallaga. Cerro de Escaler. 1200 m. November 1902.
No. 527,

Aneura andina Spruce.

Peru, Rio Huallaga. Cerro de Escaler. 1200 m. März 1903.
No. 595 PP.

Aneura pinguis (L.) Dum.

Jurua, Bom Fim, in cortice putrido. November 1900. No. 528.

Metzgeria hamata Lindb.

Peru, Huallaga. Cerro de Ponasa. März 1903. No. 598.

Metzgeria leptoneura Spruce.

Peru, Huallaga. Cerro de Escaler. 1200 m. Januar 1903 (ohne
Nummer).

Symphyogyna sinuata (Sw.) M. et N.

Peru, Rio Huallaga. Cerro de Escaler. 1200 m. März 1903.
No. 595 pp.

224 F. Stephani.

Syzygiella Uleana St. n. sp.

Sterilis major robusta rigida et fragilis, rubescens, in rupibus
laxe caespitosa. Caulis ad 7 cm longus crassus et fuscus superne
expallescens, parum ramosus ramis posticis, interdum geminatis.
Folia caulina opposita libera fragillima, ex erecta basi devexa,
postice breviter inserta antice attenuatim decurrentia, in plano
ovato-triangulata, margine antico substricto postico e basi arcuata
leniter curvato, apice obtuso saepe inaequaliter bilobo, lobo anteriore
magno obtuso porrecto posteriore multo minore obtuso patulo.
Cellulae apicales 27 u basales 36 X 54 u trigonis magnis acutis,
cuticula laevi. Amphigastria maxima foliis subaequilonga lanceolata
longe attenuata folio proximo parum adnata vel amnino libera.
Reliqua desunt.

Hab. Serra do Macah& (Est. Rio Janeiro [No. 615]). Fe-
bruar 1900.

Plagiochila amazonica Spruce.

Rio Jurua, Marary. September 1900. No. 533.

Jurua Miry. August 1901 No. 534.

Plagiochila glaucescens St.

Jurua Miry. August 1901. No. 535.

Plagiochila serrata Ldbg.

Jurua Miry. August 1901. No. 540. Manaos. Juli 1900. No. 569,
570. Leticia. Juni 1902. No. 597. Bom Fim. Oktober 1900 (ohne
Nummer).

Plagiochila juruensis St. n. sp. ;

Dioica magna robusta flavo-virens, rigida in arborum ramulis
effuse caespitans. Caulis ad 6 cm longus validissimus fuscus
superne expallescens repetito furcatus, furcis breviusculis flabellam
parvam regularem formantibus. Folia caulina 3 mm longa conferta
recte patula plano-disticha postice ampliata in cristam arcte conn
ventia, in plano oblongo-triangulata i. e. basi amplissima apice parum
angustiora regulariterque grossedentata, margine antico stricto nudo
sub apice solum paucidentato, postico e basi valde arcuata stricto
similiter dentato, dentibus ubique aequalibus ut in apice brevibus
late triangulatis regulariter consecutivis, basi postica solum in spinaM
mutatis, spinis angustis longiusculis strictis vel hamatis usque &@
ipsam basin insertis. Folia ramulina simillima minora. Cellulae
apicales 18 X 27. basales 18 X 45 « trigonis magnis subnodulosis.
Amphig. caulina magna subcircularia longe ciliata ciliis irregularibus
apice validioribus furcatis vel iterum ciliatis. Folia floralia intima
vix 5 mm longa, caulinis multo angustiora grosse spinosa, spini®
remotiusculis inaequalibus recte patulis basi postica longioribus
saepeque hamatis, margine antico solum nudo sub apice brevitef
valideque quadridentato. Amphig. florale intimum caulinis maJuS,

Hepaticae amazonicae ab Ernesto Ule collectae, 225

densissime lacerato-pilosum subvillosum. Perianthia in ramulis
ultimis terminalia ovato-cupulata compressa ore truncato remote
ciliato, ciliis longis strictis recte patulis regulariter insertis, alae
omnino nullae. Androecia?

Hab. Rio Jurua, Marary. (No. 529.) August 1901.

Cum Plag. serrata, cui simillima, comparanda.

Zoopsis Uleana St. n. sp.

Monoica parva subhyalina rigidula in solo argilloso laxe gregaria.
Caulis ad 10 mm longus, tenuis pallidus pauciramosus, ramis posticis
foliiferis apice flagelliformibus vel flagellis longis nudis interdum fur-
catis instructus. Folia caulina contigua planodisticha subrecte
patula subquadrata vel late ovata re vera biloba lobis tamen haud
distinctis coalitis et cellula clavata in utroque lobulo apicali solum
notatis. Cellulae tenerae haud incrassatae elongatae margine
papuloso-prominulae; cellulae clavatae ut in congeneribus transverse
adnatae apice liberae. Amphigastria caulina parva, ovata patula
integerrima. Folia et amphigastria floralia aequalia pro planta
maxima, intima ad basin fere bifida, laciniis lanceolatis longe
acuminatis hic illic cellula patula armatis. Perianthia in ramulo
Parvo postico longissima anguste fusiformia obtuse triplicata ore
trifido longius ciliato.. Androecia in caule terminalia longissima
ex apice vegetativa bracteis monandris, erecto-homomallis sub-
Quadratis apice oblique truncato bidentulo.. Antheridia parva
globosa breviter stipitata.

Hab. Rio Negro, Manäos. (No. 576.) August 1900.

Odontoschisma sphagni (Dickson) Dum.

Rio Negro, Manäos. August 1900. No. 573.

Calypogeia cyclostipa (Spruce) St.

Syn.: Kantia cyclostipa Spruce Hep. Amaz. et Andinae p. 409.

Peru, Rio Huallaga. Cerro de Escaler. 1200 m. März 1903.
No. 595 PP.

Mastigobryum arcuatumL. et G.

Rio Negro, Manäos. August 1900. No. 575.

Mastigobryum humifusum Spruce.

Peru, Huallaga. Cerro de Escaler. 1100 m. Januar 1903.
No, 600.

Micropterygium leiophyllum Spruce.

Rio Negro, Manäos. August 1900. No. 574.

Lepidozia laxepinnata Spruce.

Peru, Rio Huallaga. Cerro de Escaler. 1200 m. November 1902.
No. 599,

Schisma Uleanum St. n. sp.

Planta dioica magna grandifolia valde robusta humilis tamen,
Fufo-brunnea, in rupibus dense caespitosa. Caulis ad 5 cm longus

Hedwigia Band XLIV. 35

226 F. Stephani.

validus durus et tenax adscendens simplex sub flore femineo inno- _
vatione simplici continuatus, Folia caulina confertissima hamato-
decurva ralde concava et rugulosa, in plano late ovata (5 mm longa
medio 3 mm lata) ad medium biloba, lobis late triangulatis breviter
acuminatis marginibus integerrimis ubique interrupte recurvis, basi
tantum utrinque 6—9 ciliolatis. Amphig. caulina foliis simillima
aequimagna. Cellulae apicales 18 X 27 u basales 18 X 90 u parieti-
bus trabeculatim incrassatis, vitta mediana nulla. Folia floralia
et amphigastria intima maxime rugulosa apice profunde laciniata,
laciniis crispatis longissime attenuatis comatis. Capsula magna
ovali-rotundata. Calyptra basi pluristrata pistillis sterilibus cincta.
Sporae et Elateres?

Hab. Rio Huallaga. Cerro de Escaler. 1100 m. (No. 596.)
Januar 1903.

Radula flaccida L, et G.

Jurua Miry. Juni 1901. No. 556, 567, 568. Peru Loreto Tara-
poto. Oktober 1902. No. 609.

Radula pallens Nees.

Jurua, Marary. September 1900. No. 532.

Archilejeunea Spruceana St.

Rio Madeira, Marmellos.. März 1902. No. 589.

Ceratolejeunea amazonica St.

Rio Madeira, Marmellos. März 1902. No. 586.

“ Peru, Huallaga. Cerro de Escaler. 1200m. Januar 1903 No. 602.

Cololejeunea spiniloba St. n. sp.

Monoica majuscula tenerrima, pallida foliicola. Caulis ad 2 cm
longus radicellis fasciculatis arcte repens, tenuis pallidus multi-
ramosus. Folia caulina imbricata oblique patula plano-disticha
integerrima, late ovato-elliptica, antice ad medium soluta caulem
haud superantia apice late rotundata, margine postico substricto,
antico leniter arcuato Cellulae apicales 27 u basales 27 X 34
trigonis nullis. Lobulus posticus cauli parallelus grosse spiniformis
carina conjunctionis brevis. Folia floralia exigua oblongo-spathu-
lata, apice obtusa perianthio appressa, basi anguste incurva lobulo
null. Perianthia in ramulo brevissimo terminalia obconicä
compressala apice truncato - rotundata rostro longiusculo valido,
ceterum quinqueplicata plicis posticis divergentibus humilibus.
Androecia lateralia brevissima bracteis bijugis cucullatis.

Hab. Rio Jurua, Miry (No, 564, 560). Mai 1901.

Cololejeunea Uleana St. n. sp. Be

Monoica exigua virens, fragillima corticola. Cau lis tenuis, viridis
fragilis multiramosus internodiis geniculatim consecutivis. Folia
caulina remotiuscula subrecte patula, ex angusta basi oblonga acuta

Hepaticae amazonicae ab Ernesto Ule collectae. 227

vel apiculata, lobulo parvo breviusculo anguste-oblongo, apice exciso-
unidentato. Cellulae apicales 18 ı basi parum majores ubique alte
papuloso-prominulae. Perianthia pro planta magna, ex angusta
basi subeircularia valde compressa, rostro parvo, postice anguste
bicarinata carinis parallelis longe decurrentibus ubique papulosis.
Folia floralia caulinis majora simillima, lobulo ampliato perianthii
basin posticam tegente. Androecia in ramis terminalia breviter
spicata, bracteis 6-8 jugis decrescentibus quam folia caulina minori-
bus ceterum similibus alteque papulosus.

Hab. Brasilia, Cabo Frio. (No. 616.) Oktober 1899.

Colura ceratophora (Nees).

Jurua, Bocca do Tejo. April 1901. No. 559.

Crossotolejeunea paucispina Spruce.

Rio Madeira, Marmellos. März 1902. No. 591.

Diplasiolejeunea pellucida (Meissner) Spruce.

Peru, Tarapoto, Loreto. Oktober 1902. No. 611 pp. 609 pP.

Drepanolejeunea capulata (Taylor) Spruce.

Peru, Loreto, Yurimaguas. August 1902. No. 606, 613.

Eulejeunea drymophila Spruce.

Jurua Miry. Juni 1901. No. 547.

Homalolejeunea brachiata (Nees) St.

Serra dos Orgaos. August 1899. No. 618.

Leptolejeunea elliptica (L. et L.) Spruce.

Rio Negro, Jurua, Huallaga, ubique communis in foliis arborum.
No. 557, 562, 563, 577, 578, 581, 582, 583, 584, 607, 613.

Leptolejeunea polyrhiza (Nees) Spruce.

Jurua, Bom Fim. Oktober 1900 (ohne Nummer).

Odontolejeunea calcarata (Mont.) Spruce.

Manäos, Jurua, Leticia ubique communis. No. 550, 551, 552,
580, 604.

Ödontolejeunea peruviana (L. L.) Spruce.

Peru, Rio Amazonas, Leticia. Juli 1902. No. 605.

Odontolejeunea Sieberiana (G.) Steph.

Manäos, Huallaga, Tarapoto ubique communis. No. 579, 582,
611, 603.

Odontolejeunea integerrima St. n. sp.

Monoica majuscula tenerrima pallida foliicola. Caulis ad 15mm
longus radicellis fasciculatis e basi amphigastriorum ortis arcte repens
tenuis alterne geniculatus multiramosus. Folia caulina parum
imbricata oblique patula leniter adscendentia disticha parum concava
In plano oblongo-falcata apice duplo angustiora rotundata, margine

antico leviter arcuato longe soluto postico substricto, lobulo postico
15*

228 F. Stephani.

recte patulo ad plicam angustam reducto apice angulo recto acuto
in folii marginem traneunte. Cellulae apicales 27 u basales
27 X 36 u trigonis subnullis. Amphigastria caulina appressa
caule triplo latiora, transverse inserta ovato-rotundata ad medium
biloba sinu angusto obtuso lobis acutis porrectis. Folia floralia
caulinis duplo minova, oblonga acuta, |obulo duplo breviore oblongo
obtuso parum soluto, carina substricta. Amphig. florale ovato-
ellipticum appressum subplanum apice brevissime bilobatum rima
angusta lobis obtusis. Perianthia in ramo brevissimo laterali termi-
nalia, exinnovata, late obconica compressa postice plica mediana
inflata percursa marginibus grosse papulosis, apice obcordata auricu-
latim ampliata, auriculis rotundatis integerrimis plano-compressis
rostro subnullo. Androecia in caule lateralia parva bracteis bijugis
cucullatis.

Hab. Rio Jurua, Miry (No. 554).

Peltolejeunea natans St. n. sp.

Monoica major pallida tenera, fluitans. Caulis ad 8 cm longus,
tenuis pallidus pluriramosus. Folia caulina recte patula plano-
disticha oblongo-triangulata longe acuminata acuta, marginibus sub-
strictis postico solum basi arcuato. Lobulus minimus ad plicam
reductus. Cellulae apicales 18X 36,4 basales 36 X 54 u parietibus
tenuibus, trigonis nullis. Folia floralia ovata acuta caulinis plus
duplo breviora oblique patula lobulo ovato-oblongo ad medium soluto.
Amphigastrium florale foliis minus, optime ovato-ellipticum
liberum. Perianthia in ramulo brevissimo obovata, rostro majus-
culo, quinqueplicata, plicis ad basin usque decurrentibus acie breviter
bilamellata, lamellis crispulis. Androecia parva cauligena.

Hab. Brasilia Maua (No. 617), inter folia rosulantia Vrieseae
glutinosae aqua repleta.

Platylejeunea granulata (Nees) St.

Rio Jurua, haud rara No, 543, 545, 553.

Potamolejeunea temnantha Spruce.

Jurua, Marary September 1900. No. 541, 542.

Pycenolejeunea Uleana St. n. sp.

Monoica minor flaccida olivacea corticola. Caulis ad 15 um
longus validus parum longeque ramosus arcte repens. Folia
caulina imbricata subrecte patula plano-disticha antice ad medium
soluta caulem haud superantia, ambitu late ovato-triangulata, margine
antico bene arcuato, postico supra lobulum stricto apice late obtusat0.
Lobulus magnus folio vix duplo brevior recte patulus eye
apice truncatus angulo incurvo, carina conjunctionis substricta angU lo
subrecto in folii marginem abeunte. Cellulae apicales 18 u regulariter
hexagonae, basales 27X 36 » trigonis subnullis. Amphigastria
caulina majuscula caule 3plo latiora sinuatim inserta basi cuneatim

‘ Hepaticae amazonicae ab Ernesto Ule collectae. 229

angustata ceterum subrotunda vel parum latiora quam longa, apice
ad !/, inciso biloba, sinu angusto acuto lobis obtusiusculis. Folia
floralia conduplicatim biloba lobis truncato-rotundatis anguste
oblongis parum solutis postico angustiore parum breviore. Amphi-
gastrium florale foliis suis aequilongum ellipticum apice breviter
bilobatum, lobis rotundatis sinu angusto obtuso. Perianthia ignota.
Androecia in ramulo parvo, bracteis paucijugis laxe insertis
cucullatis.

Hab. Rio Madeira, Marmellos (No. 590). März 1902.

Otigoniolejeunea quinque-umbonata Spruce,

Jurua Miry. September 1901. No. 539.

Rio Madeira, Marmellos. März 1902. No. 588.

Sticholejeunea squamata (Willd.) Spruce.

Rio Jurua haud rara No. 536, 537, 548, 549.

Strepsilejeunea inflexa (Hpe.) Spruce.

Rio Madeira, Marmellos. März 1902. No. 587.

Taxilejeunea implexa Spruce.

Rio Jurua, Menino de Deus. Oktober 1901. No. 544.

Taxilejeunea laevis (G.) St.

Rio Huallaga. Cerro de Escaler. 1200 m. März 1903. No. 601.

Taxilejeunea lusoria (L. et G.) St.

Jurua et Huallaga haud rara No. 561, 565, 566, 608.

Taxilejeunea pterogonia (L. et L.) Spruce.

Huallaga. Cerro de Escaler. 1000 m. Januar 1903. No. 610.

Thysananthus amazonicus (Spruce) St.

Rio Negro, Rio Jurua, Rio Madeira. No. 538, 571, 585.

Frullania bicornustipula Spruce.

Huallaga. Cerro de Escaler. März 1903. No. 594.

Frullania replicata Nees.

Manäos. Juli 1900. No. 572.

Anthoceros venosusL. et G.

Jurua Miry. September 1901. No. 526.

230

Die Algen des östlichen Weserberglandes.

Von Johannes Suhr.

(Mit 4 Textfiguren.)

Einleitung.

In der vorliegenden Arbeit wird versucht, eine floristische Zu-
sammenstellung der in einem Teil des Weserberglandes vorkommenden
Algen zu liefern, da über die Algenflora dieses Gebietes noch nichts
bekannt ist. Die Conjugaten, Chlorophyceen, Cyanophyceen, Peri-
dineen, Diatomaceen, Rhodophyceen sind in den Rahmen der Arbeit
eingeschlossen worden, und zwar wurden die einzelnen Gruppen
gleichmäßig berücksichtigt, nur die in die Verwandtschaft der
Palmellaceen und Pleurococcaceen fallenden Formen sind flüchtiger
behandelt worden, da die Stellung und Begrenzung der Arten noch
vielfach unsicher ist. Größere Kulturversuche, die über einzelne der-
artige Algen etwa hätten Aufschluß geben können, konnten teils
wegen der Kürze der Zeit — es standen nur 2 Jahre zur Verfügung —
teils wegen der Fülle des sonstigen Materials nicht angestellt werden.

Der Aufzählung der Arten voraufgeschickt ist eine kurze
Charakteristik des untersuchten Gebietes, es folgen einige Be
merkungen über die Nomenclatur der Algen und die Bezeichnung
der Fundorte, sodann das Verzeichnis der Fundstellen. Am Schlusse
ist noch ein Überblick über die Algenvegetation der Flüsse, Teiche
u. s. w. des Gebietes, sowie die Aufzählung der für Deutschland und
Europa neuen Arten angefügt, ferner ein Vergleich zwischen der
Algenflora der Lüneburger Heide und der des Weserberglandes.

Die Arbeit begann ich im Herbst 1902 auf Vorschlag des
Herrn Prof. Dr. A. Peter, der durch solche von ihm angeregten
Dissertationen wie die von Dr. F. Quelle über die Moose Göttingens =

1) F, Quelle, Göttingens Moosvegetation 1902.

FB

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 231

und von Dr. Max Schmidt über die Algenflora der Lüneburger Heide!)
gelieferten und durch die vorliegende eine Förderung unserer bisher
noch unzureichenden Kenntnis von der Verbreitung der Kryptogamen
in Mitteleuropa erstrebt. Für die zahlreichen Anregungen und die
freundlich gewährte Unterstützung bin ich diesem meinem verehrten
Lehrer zu besonderem Danke verpflichtet. Ferner ist es mir eine an-
genehme Pflicht, dem Leiter der Botanischen Staatsinstitute zu Ham-
burg, Herrn Prof. Dr. Zacharias, sowie Herrn Dr. A. Voigt meinen
besten Dank auszusprechen für die mir gewährte Erlaubnis, während
der Ferien die Räume und Einrichtungen des Instituts zu benützen.
Ebenso bin ich Herrn Dr. Max Schmidt in Hamburg, der mir ver-
schiedentlich mit Rat und Tat zur Seite stand, sowie Herrn Dr. Götz,
damals Assistent am Botanischen Institut der Universität Göttingen,

für ihre Unterstützung sehr dankbar.

Charakteristik des Gebietes.

Das untersuchte "Gebiet hat- eine Größe von ca. 1900 qkm.
Im Norden wird es begrenzt von der Bahn Elze-Hameln; im
Westen vom Weserfluß, im Süden durch die Bahn Northeim-Ott-
bergen und im Osten durch eine Linie, welche über Volpriehausen,
Markoldendorf, Alfeld a. L. und Banteln nach Elze führt. Im Süden,
zwischen den Bahnen Kreiensen-Holzminden und Northeim -Ott-
bergen breitet sich das Sollinggebirge aus, das zum größten Teil
aus Buntsandstein besteht. Es hat nach jeder Richtung hin
einen Durchmesser von 22 km und ist fast vollständig mit Hoch-
wald bedeckt, so daß es einen der größten Waldbezirke Deutschlands
darstellt. Die höchste Erhebung ist der Moosberg bei Neuhaus
(517 m). Im Solling entspringen von größeren Gewässern die Ilme,
die an Dassel und Markoldendorf vorbeifließt und in die Leine
mündet, die Holzminde, die bei Holzminden in die Weser fällt,
und der Reiherbach, der die Oberförsterei Nienover berührt und bei
Bodenfelde in die Weser geht. Nördlich der Bahn Kreiensen -Holz-
minden befindet sich im Westen der Vogler, der ein trapezförmiges,
äußerst zerrissenes Buntsandsteinmassiv bildet, und die Gebirge, die
die sogenannte Hilsmulde einschließen: der Hils, der Ith, der Thüster-
und Duingerberg.

Das Hilsgebirge, zwischen Eschershausen und Alfeld a. L., wird
durch Kreideablagerungen gebildet und erhebt sich in der ale

!) Max Schmidt, Grundlagen einer Algenflora der Lüneburger Heide 1903,

232 x Johannes Suhr.

Zelle« bis zu einer Höhe von 477 m. Zwischen Hils und Vogler
erstreckt sich ein breites Tal, das vom Lennefluß durchströmt ist;
dieser fließt an Eschershausen, Kirchbrak vorbei, um bei Boden-
werder in die Weser zu münden. Das Lennetal ist sehr industrie-
reich, namentlich in Eschershausen befinden sich zahlreiche Fabriken,
deren Abwässer in die Lenne geleitet werden. Das ist für die Ver-
breitung der Algen in dieser Gegend von großer Bedeutung, weil
Fabrikwässer im allgemeinen zerstörend auf die natürliche Algen-
vegetation wirken. Im nördlichen Teil unseres Gebietes endlich
schließt sich das ca. 27 km lange, aber nur sehr schmale Ithgebirge
unmittelbar an den Hils an und bildet so die westliche Jurakette
der Hilsmulde. Es setzt seinen Gebirgskamm bis Koppenbrügge
fort. Östlich vom steilen Ithgebirge erhebt sich der Duingerberg,
welcher nahe bei Alfeld a. L. beginnt, nach Norden in den Thüster-
berg übergeht und mit ihm die östliche Jurakette der Hilsmulde
bildet. Der Thüsterberg findet sein Ende bei Salzhemmendorf.
Das Tal zwischen Duinger-, Thüsterberg und Ith wird von der Saale
durchflossen. Es wird hier viel Industrie getrieben. Besonders in
Salzhemmendorf befinden sich zahlreiche Fabriken.

Eine Darstellung der orometrischen Verhältnisse des untersuchten
Gebietes findet sich in der 1904 in Göttingen erschienenen Dissertation:
»H. Wagner, Orometrie des ostfälischen Hügellandes links der Leine«,
welche auch bei der Zusammenstellung dieses Abschnittes benutzt
wurde. Bezüglich der näheren geologischen Verhältnisse sei auf die
von Herrn Geheimrat von Koenen herausgegebenen Karten verwiesen.

Größere stehende Gewässer, Seen u.s. w. fehlen in unserem Ge-
biet, ebenso ausgedehnte Moore und Sümpfe. Moore von geringerem
Umfang finden sich nur an wenigen Stellen, und zwar im Solling
ein größeres Torfmoor bei Neuhaus in der Nähe des Moosberges
(517 m) und der »Mecklenbruch«, eine sumpfige Niederung nordöst-
lich von Silberborn. Beide Stellen tragen einen ausgedehnten Be-
stand von Calluna vulgaris, am Moosberge kommt auch Empetrum
nigrum vor. Ebenso befand sich noch vor kurzer Zeit ein Torf-
bruch etwa 3 km. westlich von Neuhaus an der Stelle, wo der Fuß-
weg nach Höxter abzweigt; darauf deutet die auf dem Meßtischblatt
angegebene Bezeichnung »Torfbruch« hin; jetzt ist die Stelle mit
Jungen Fichten aufgeforstet, zwischen diesen jedoch wachsen Binsen
und Sphagnumrasen, so daß die moorige Beschaffenheit des Platzes
noch gut erkannt werden kann. Hier findet sich eine reiche Des-
midiaceenflora. Ein kleiner Überrest eines Moores findet sich noch
in der Nähe von Schönhagen, am Wege von Schönhagen nach Stein-
born, ebenso zeigen die Wiesen, die sich am Fuße des Holzberge$
hinziehen, einen moorigen Charakter.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 233

Die Standorte, von denen die meisten untersuchten Algenproben
herstammen, sind entweder Flachslöcher, die im ganzen Gebiete,
besonders in der Ebene in der Gegend des Ith und Hils verbreitet
sind, oder Fischteiche, die mitten im Walde gelegen und von einem
durchfließenden Bache gebildet sind. Fischteiche treffen wir in be-
sonders großer Anzahl im Solling und im Hils bei Grünenplan. Die
Flachslöcher sind Tümpel, die meist zu mehreren reihenweise hinter-
einander zu beiden Seiten eines Baches gelegen sind. Sie dienen
zum Rotten des Flachses. Im übrigen wurden die Algenproben aus
allen Flußläufen, Altwässern, Bächen, Gräben und Tümpeln ent-
nommen, wo irgend Aussicht auf Ausbeute zu sein schien.

Bemerkungen zur Präparation, Nomenklatur und
den Fundortsangaben.

Alle in dem Verzeichnis angeführten Standplätze wurden von
mir selbst meist zweimal zu verschiedenen Jahreszeiten besucht.
Die Bestimmungen wurden ausgeführt nach den im Literaturverzeichnis
angegebenen Schriften; bezüglich des Systems habe ich im allgemeinen
die Einteilung benützt, welche in dem zusammenfassenden Werke
von De Toni: Sylloge Algarum, zu finden ist, nur bei den Diatomeen
wurden an einzelnen Stellen die bisher gebräuchlichen Namen den
von De Toni aufgeführten vorgezogen. Die Cyanophyceen wurden
nach Gomont, Bornet und Flahault eingeteilt.

Ich untersuchte etwas über 400 Algenaufsammlungen von ver-
schiedenen Standorten. Die gesammelten Proben wurden in flachen
Schalen mit Glasdeckel (nicht eingeschliffen) solange kultiviert, als
sie bei mehrfach wiederholter Durchsuchung noch Ausbeute ergaben.
Konserviert wurden die grünen Algen und Cyanophyceen nicht, selbst
dann nicht, wenn, wie in vielen Fällen, Fäulnis eintrat, weil sich nach
Überstehen der Fäulnis immer noch Algen vorfanden. Von einigen
bemerkenswerten Formen habe ich im Arten- und Fundortsverzeichnis
Abbildungen gegeben, da mir solche erwünscht schienen.

Um die zwischen anderen Algen und sonstigen Wasserpflanzen,
Schlamm und faulenden Resten verteilten und versteckten Diatomeen
besser und in größerer Menge zur Untersuchung zu bekommen,
wurden dieselben in folgender Weise präpariert: Da das Wasser im
ganzen Gebiete sehr kalkhaltig ist, wurde die Probe, in der sich die
Diatomeen befanden, zunächst zur Entfernung der Kohlensäure des
Kalkes mit Salzsäure übergossen, dann mit konzentrierter Schwefel-

234 Johannes Suhr.

säure bis zum Sieden erhitzt; in die heiße Flüssigkeit wurde endlich
Salpeter in kleinen Mengen vorsichtig eingetragen. Die Schwefel-
säure reduzierte zunächst sämtliche organischen Bestandteile. Der
zurückgebliebene Kohlenstoff wurde alsdann vermittels des Salpeters
bezw. der entstehenden Salpetersäure zu Kohlensäure oxydiert. Bei
diesem Verfahren wurde erreicht, daß man schließlich eine klare
Flüssigkeit bekam, in der die Kieselpanzer der Diatomeen einen
Bodensatz bildeten. Beim Auswaschen und Filtrieren erhielt man
dann die reinen Kieselskelette. Sie wurden auf dem Objektträger
in einen Tropfen Styrax eingelegt und das Präparat mit Canada-
balsam umzogen. Von jedem Fundort und jeder Probe sind mehrere
derartige Präparate angefertigt worden, die eine große Anzahl Indi-
viduen enthielten, so daß alle Gewähr dafür vorhanden ist, daß wirk-
lich sämtliche in der Probe vorhandenen Arten gesehen worden sind.

Zu den Fundortsangaben selbst ist folgendes zu bemerken. Ich
habe bei der großen Menge der Fundstellen für die Bezeichnung
eine abgekürzte, doch möglichst genaue Angabe verwendet. Eine
Bezeichnung wie »Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westl.«
soll heißen: ein Teich am Wege von Stadtoldendorf nach Eschers-
hausen, 2,3 km von Stadtoldendorf, westlich von der Chaussee.
»Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus« heißt: Hochmoor am Wege
von Uslar nach Lakenhaus, 7,3 km von Uslar entfernt. Befindet
sich keine Kilometerangabe dabei, z. B. »Tümpel Volpriehausen-
Delliehausen«, so heißt es: Tümpel am Wege von Volpriehausen
nach Delliehausen, gleich hinter Volpriehausen. Im Arten- und Fund-
ortsverzeichnis sind von den meisten Formen sämtliche Fundorte
aufgeführt, nur von denjenigen Arten, die im Gebiet überall häufig
und gleichmäßig verbreitet vorkommen, wie Closterium moniliferum,
Cosmarium botrytis u. a., wurde von einer Erwähnung sämtlicher
von mir festgestellten Fundstellen abgesehen.

Bary, A.de .
Bennett, IREW.:.
Bohlin, Kn.

Berichte
Boldt, R.

Börgesen, F. .
Bornet et Flahault
Borzi, A,

Brebisson, A de

Chodat, R.
Cooke, M.C. .
Delponte, J. B. .
Elfving x

Engler -Prantl
Gay, M. Fr.

Gomont, M. .

Salz, H. 5,
Gutwinski, R.

Hansgirg, A, .
Heimerl, A.

van Heurck, H.
Hirn, K. E,

Joshua, W.

Kirchner, A. .

Die Algen des östlichen Weserberglandes.

235

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Materialy do flory glonsw Galicyi. Akademiya umiejet
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236

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Kützing, F.

Lagerheim
Naegeli, C.
Nordstedt .

Petit, P.

Rabenhorst, Dr. L.

Ralfs, J.
Reinsch, P.

Roy and Bisset .

Schilling, A. ]J. .
Schmidle

Senn, G. ?
Schmidt, M. .
Smith, W...
De Toni
Turner, W. B.

West, W. .

Wildemann, E. de.

Wille.

Wolle, Fr...

Rabenhorst

Wittrock u. Nordatedt

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Ostpreußens. Schriften der phys. ökon. Ges. zu Königs-
beige. AN. ‚1879 :

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Über einige von Knut Bohlin in Pitea Lappmark und
Vesterbothen gesammelte Süßwasseralgen. Bihang till
K. Sv. Vet. Ak. Handl. Bd. 24.

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Über einige koloniebildende einzellige Algen. Basel 189.

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The Freshwater Algae of North-Yorkshire. Journ. of Bot.
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Exsikkatenwerke.,

Die Algen Europas. Dresden 1861—78.
Algae exsiccatae.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 237

Verzeichnis der Arten, Varietäten und Fundorte.

I. Peridineae.
Glenodinium Ehrb.

1. G. cinctum Ehrb.

Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf.
2. G. cornifax Schill.

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan.
3. G. neglectum Schill.

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan.

Gymnodinium Stein.
4. G. aeruginosum Stein,
Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan.

Peridinium Ehrb.
5. P. tabulatum Clap. Lachm.

Häufig. Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle
südlich; Sümpfe am Holzberge; Flachslöcher bei Bisperode;
Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Teich bei
der Ziegelei bei Haus Harderode; Teich bei der Glasebachwiese
bei Grünenplan; Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Flachs-
löcher bei Deitersen; Teiche bei Portenhagen südlich; Torfmoor
bei Silberborn; Schloßteich bei Erichsburg; Teiche Höxter - Bhf.
Fürstenberg; Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn; Lakenhaus.

IL Conjugatae.
1. Desmidiaceae.
Penium De Bary.
6. P. oblongum De Bary.
Torfmoor bei Silberborn.
7. P. Digitus Breb.
Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche
im »Lohgrund« bei Forsthaus Steinborn; Fischteiche Nienover
2 km Winnefeld, nördlich; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus;
Lakenhaus.
8. P. margaritaceum Breb.
Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; »Hohelüchte«,
2,5 km südlich von Lobach; Fischteiche Nienover 2 km Winne-
feld nördlich; Tümpel bei Fredelshagen.
9. P. interruptum Breb.
Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; »Hohelüchte«
2,5 km südlich von Lobach,

238

12.

13.

14.

19,

16. C. directum Archer.

Johannes Suhr.

. P. closterioides Ralfs.

»Hohelüchte« 2,5 km südlich von Lobach; Teiche Höxter-
Bhf. Fürstenberg; Lakenhaus.

Sp-navıculaBreb:

Teich Grünenplan, 2 km Holzen nördlich; Teich bei der
Glasebachwiese bei Grünenplan; (Bahn Bodenfelde, 4 km Karls-
hafen, Tunnel), Teich 2,5 km nördlich im Walde; Teich Lauen-
förde 0,5 km Meinbrexen östlich; Fischteiche Dassel 10 km Uslar
östlich, Riepenangerstraße; Fischteiche Nienover 2 km Winne-
feld nördlich; Fischteiche im »Lohgrund« bei Forsthaus Stein-
born; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tümpel bei Fredels-
hagen.

P. truncatum Ralfs.

Torfmoor bei Silberborn; Tannenschonung Neuhaus 3 km
Höxter bei »Roßhagen«.
P. Naegelii Breb.

Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tannenschonung Neu-
haus 3 km Höxter bei »Roßhagen«.

Closterium Nitzsch.
Closterium juncidum Ralfs.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich bei der Glasebachwiese
bei Grünenplan; Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen
westlich; Bach bei Forst ; Weser bei Polle; Teiche beim Kirchhof
Arholzen; Flachslöcher bei Bisperode; Fischteiche Nienover
2 km Winnefeld nördlich; Altwässer der Weser 1,5 km Wür-
gassen südwestlich; Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen
östlich; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Lakenhaus.

C. acerosum Ehrb.
a) typicum.
Häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Fischteiche Bhf. Vor-
wohle 8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Teich bei
Kurhaus Grünenplan; Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km
Vorwohle südlich; Teiche bei Giesenberg; Flachslöcher bei
Amelsen; Teiche bei Portenhagen südlich; Teich bei der Renn-
bahn Erichsburg; Graben bei Mackensen östlich; Fischteiche
Nienover 2km Winnefeld nördlich; Altwässer der Weser 1,5 km
Würgassen südwestlich; Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Teich
Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich; Teiche in Wegensen.
c) subangustum Klebs.
Lennefluß bei Osterbrak.

Teich bei Schießhaus.

17;

19.

- Winnefeld nördlich;

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 239

C. striolatum Ehrb.

Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen-
springchaussee; Bach in Delligsen; Teich Grünenplan 2 km
Holzen nördlich; Teich bei der Glasebachwiese bei Grünen-
plan; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Flachs-
löcherbei Esperde; Teich
bei »Pilgrim« ; Torfmoor
bei Silberborn; Fisch-
teiche Nienover 2 km

& Closterium striolatum forma recta.
Sumpf im »Lohgrund« Vergr. 400,

bei Forsthaus Steinborn;
Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tannenschonung Neuhaus
3 km Höxter bei »Roßhagen«; Teich Höxter-Bhf. Fürstenberg;
Tümpel bei Volpriehausen; Tümpel bei Fredelshagen; Teich
Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich; Lakenhaus.
Forma recta West.

Tümpel bei Fredelshagen.
C. strigosum Breb.

Saale bei Kapellenhagen;, Lenne bei Lindenplan und Kirch-
brak; Weser bei Polle; Altwasser der Weser bei Dölme.
C. Lunula Ehrb.

a) typicum.

Häufig. Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich
Wellenspringchaussee; Teich bei Kurhaus Grünenplan; Sumpf
am Holzberge; Flachslöcher bei Amelsen; Hohelüchte 2,5 km
südlich von Lobach; Tümpel bei Fredelshagen; Teich Lauen-
förde 0,5 km Meinbrexen östlich; Lakenhaus.

d) submoniliferum Klebs.

Lenne bei Osterbrak; Tümpel bei Fredelshagen.
C. Dianae Ehrb.

Häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Fischteiche Bhf. Vor-
wohle 8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Teich an
der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle südlich; Sümpfe am
Holzberge; Ithwiesen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschers-
hausen westlich; Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich;
Teich in Allersheim; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km
Hemmendorf; Flachslöcher bei Bisperode, Deitersen, Amelsen;
Mühlenteich bei Hunnesrück; Hohelüchte 2,5 km südlich von
Lobach; Fischteiche Nienover 2 km Wännefeld nördlich; Fisch-
teiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Teich Lauenförde 0,5 km
Meinbrexen östlich; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tannen-
schonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«; Teich südlich
von Relliehausen.

24.

2:

26.

27.

28.

. CE. moniliferum Ehrb.

. €. Leibleinii Kütz.

CsRaltsir.Breb.

Johannes Suhr.

Überall verbreitet und häufig.
Flachslöcher bei Bisperode.

Delpontii Klebs.

Saale bei Kapellenhagen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km
Eschershausen westlich; Flachslöcher bei Esperde.
a) typicum Klebs.

Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen- j
springchaussee.

C. Kützingi Breb.

Fischteiche bei Düsterntal; Flachslöcher bei Bisperode,
Esperde; Tümpel Volpriehausen-Delliehausen; Tümpel bei
Fredelshagen; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich;
Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus.

C. setaceum Ehrb.
Selten. Flachslöcher bei Deitersen ; Mühlenteich bei Hunnes-
rück; Tümpel Volpriehausen -Delliehausen.
C. rostratum Ehrb.
Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich.
C. pronum Breb.
a) typicum. ;
Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Flachslöcher bei
Esperde.
b) acutum Klebs.
Sumpf im Lohgrund bei Steinborn; Tümpel bei Fredels-
hagen.
c) Cornu Klebs.
Torfmoor bei Silberborn; »Hohelüchte« 2,5 km südlich von
Lobach;, Torfmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus.
d) Linea Klebs.
Teich bei Schießhaus; Torfmoor bei Silberborn; Mühlen-
teich bei Hunnesrück; Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinbom.

Spirotaenia Breb,
S. condensata Breb.

Verbreitet. »Wohelüchte« 2,5 km südlich von Lobach;
Teich Grünenplan 2km Holzen nördlich; Teich bei der Glase
bachwiese bei Grünenplan; Tümpel bei F redelshagen; Tannen-
schonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«; Hochmoor
Uslar 7,3 km Lakenhaus; Lakenhaus.

— a a a ae ie ie Rt
)
Belangek 1852 durch Dr. och |

als
De ange für AR Onsks Studien.« |

HEDWIGA.

a heloge ER

nebst _

Ren für Literatur.

Inhalt: Johannes Suhr, Di
zung). — Beiblatt No. 4.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigi‘

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung“
in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen
BSONBELUMERNOr Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin W., Königl. Botanisches Museum, Grunewaldstrafse 6/7.

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“
erbeten. &
Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamisc
Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermögli
werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu
sendung der Arbeiten oder ee der Titel le nac em

über den wichtigsten Inhalt sh erwünscht.

Im Hinblicke auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigis n
damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die
Arbeiten air werden (mit 30 Mark a den ee. Se

10 Expl. in Umschlag ‚geh. pro Druckbogen M 1,

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ke und werden die Herren Verlaser in ihrem eigenen
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31.

32.

33,

35.

37

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 241

Pleurotaenium (Naeg.) Lund.
P. Trabecula (Ehrb.) Naeg. '

Fischteiche bei Düsterntal; Teich Grünenplan 2 km Holzen
nördlich; Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Flachs-
löcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Fischteiche bei
Diedersen 1 km südwestlich im Walde; Teich bei Allersheim;
Flachslöcher bei Esperde; Teich bei der Glasebachwiese bei
Grünenplan; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich;
Fischteiche im Lohgrund bei Steinborn; Fischteiche Milch-
häuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Teich Lauenförde 0,5 km
Meinbrexen östlich.
P. Ehrenbergii (Ralfs) Delp.
«) typicum.

Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich.
?) tumidum Turner.

Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich.
P. truncatum (Breb.) Naeg.

Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen ca. 200 m
westlich,

Calocylindrus De Bary.
C. Cucurbita De Bary.

Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen-
springchaussee; Mecklenbruch; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich.

C. curtus (Breb.) Kirchn.

Tümpel bei Kapellenhagen;, Graben zwischen Brevörde

und Polle; Graben bei Mackensen.
. C. attenuatus Racib.
Sümpfe am Holzberge; Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg.

Mesotaenium Naeg.
M. Endlicherianum Naeg.

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Brunnen in
Lauenstein.

M. Braunii De Bary.

Auf feuchtem Boden zwischen Rühle und Dölme; Graben
zwischen Brevörde und Polle; Flachslöcher bei Esperde; Teich
bei Schießhaus; "Bach bei Schießhaus; Mecklenbruch; Hohe-
lüchte 2,5 km südlich von Lobach; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter
bei »Roßhagen«.

Cylindroeystis Men.

IC. scrassa De:;Bäry,

Bach bei Schießhaus; Torfmoor bei Silberborn.
Hedwigia Band XLIV. 16

242

38,

3%

41.

42.

43.

Johannes Suhr.

C. Brebissonii Menegh.

Teiche bei Kirchhof Arholzen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km
Eschershausen westlich; Teich bei Schießhaus; Mecklenbruch;
Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach; Tannenschonung Neu-
haus 3 km Höxter bei »Roßhagen«.

Cosmarium (Corda) Lund.
C. Cucumis Corda.

Häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Teich Grünenplan
2km Holzen nördlich; Glasebach bei Grünenplan; Fischteiche
Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee;
Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle südlich;
Sümpfe am Holzberge; Teich bei »Pilgrim«; Flachslöcher bei
Amelsen; Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach; Fischteiche
Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Hochmoor Uslar 7,3 km
Lakenhaus; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roß-
hagen«; Tümpel bei Volpriehausen, Tümpel bei Fredelshagen;
Bach bei Fredelshagen, Lakenhaus. |

C. granatum Breb.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich Grünenplan 2 km Holzen
nördlich; Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Teiche
beim Kirchhof Arholzen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschers-
hausen westlich; Saale bei Kapellenhagen; Graben bei Oster-
brak; Graben bei Bhf. Dielmissen; Altwasser der Weser bei
Bodenwerder; Flachslöcher südlich von Esperde; Teich bei
»Pilgrim«; Flachslöcher bei Amelsen; Teiche bei Portenhagen
südlich; »Mittelteiche bei Hunnesrück; Teich bei Allersheim;
Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Tümpel
bei Volpriehausen und bei Relliehausen; Fischteiche Bhf. Dassel
500 m Eisenhütte westlich bei einer »Fabrik«.

C. laeve Rabh.
var. septentrionale Wille.
Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich.

C. bioculatum Breb.
Fischteiche beim Bhf. Osterwald.

C. punctulatum Breb.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich an der Bahn Stadtolden-
dorf 3 km Vorwohle südlich; Teiche Negenborn 2 km Golm-
bach westlich; Flachslöcher bei Dielmissen; Flachslöcher ‚ber
Amelsen; Teiche bei Portenhagen südlich; Teich bei AllersheiM;
Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn; Teich Lauenförde 0,5 km
Meinbrexen östlich; Tümpel bei Volpriehausen; Teiche Höxter
Bhf. Fürstenberg; Lakenhaus.

44.

45.

47,

49.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 243

C. Meneghinii Breb.

Häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Teich bei der Glase-
bachwiese bei Grünenplan; Teich an der Bahn Stadtoldendorf
3 km Vorwohle südlich; Sümpfe am Holzberge; Teich Stadt-
oldendorf 2,3 km Eschershausen westlich; Flachslöcher bei
Dielmissen, bei Esperde 2km Heyen; Weser bei Rühle; Alt-
wässer zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachslöcher Salz-
hemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Flachslöcher bei Weenzen;
Fischteiche bei Diedersen 1 km südwestlich im Walde; Teich
an der Bahnstrecke Hameln 3,5 km Emmertal östlich; Teiche
in Völkerhausen; Torfmoor bei Silberborn; Flachslöcher bei
Amelsen; Teiche bei Portenhagen südlich; Fischteiche im
»Lohgrund« bei Steinborn; Teich Lauenförde 0,5 km Mein-
brexen östlich; Tümpel bei Volpriehausen; Fischteiche beim Bhf.
Osterwald.

C. crenatum Ralfs.

Toter Arm der Lenne bei Lindenplan; Teich Stadtolden-
dorf 2,3 km Eschershausen westlich; Graben am Wege Brevörde-
Polle; Sümpfe am Holzberge; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich.

. C. undulatum Corda.

Häufig und überall. Einige Fundorte: Teich bei »Pilgrim«;
Teiche bei Portenhagen südlich; Teich bei Allersheim; Flachs-
löcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf.

C. pyramidatum Breb,

Sümpfe am Holzberge.
C. pachydermum Lund.

Fischteiche bei Düsterntal; Lakenhaus.

C. Holmiense Lund.

Sümpfe am Holzberge, Teich an der Bahn Stadtoldendorf
3 km Vorwohle südlich; Tümpel der Saale bei Kapellenhagen;;
Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Teiche beim Kirch-
hof Arholzen; Ithwiesen.
var. integrum Lund.

An denselben Standorten.

C. Botrytis Men.

Überall verbreitet und häufig, in stehendem wie in fließendem
Wasser.

C. Portianum Arch.

Fischteiche im Lohgrund bei Steinborn; Lakenhaus.
C. Brebissonii Men.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich.

C. conspersum Ralfs.

Sümpfe am Holzberge.
16*

244

54

55

56.

57.
58.
59.
60.

61.

62.

63.

65.

67.

Johannes Suhr.

. C. polonicum Racib.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich.

. C. supraspeciosum Wolle.

Sümpfe am Holzberge.
C. margaritiferum Men.

Verbreitet. Sümpfe am Holzberge; Teiche beim Kirchhof
Arholzen; Fischteiche bei Diedersen 1 km südwestlich im Walde;
Flachslöcher bei Deitersen; Graben am Wege Deitersen-Amelsen;
Teiche bei Portenhagen südlich; Teiche Höxter-Bhf, Fürsten-
berg; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Lakenhaus.

C. protractum (Naeg.) Archer.

Fischteiche bei Düsterntal.
C. Corbula Breb.

Moor bei Schönhagen 1,5 km Steinborn.
C. biretum Ralfs.

Sümpfe am Holzberge; Flachslöcher bei Amelsen.
C. Broomei Thwait.

Lakenhaus.
C. anceps Lund.

Sümpfe am Holzberge; Teiche beim Kirchhof Arholzen;
Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich.

Arthrodesmus Ehrb.
A. convergens Ehrb,

Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Lakenhaus.
A, Incus Hass.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei Schieß-
haus; Torfmoor bei Silberborn; Moor bei Schönhagen 1,5 km
Steinborn.

A. octocornis Ehr.
Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich.

Xanthidium Ehrb.
X. aculeatum Ehrb.
Torfmoor bei Silberborn; Lakenhaus.
X. cristatum Breb,
Fischteiche Nienover 2km Winnefeld nördlich; Lakenhaus-

Staurastrum (Meyen) Lund.
S. dejectum Breb.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich Grünenplan 2km Holzen
nördlich; Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Teich bei
der Glasebachwiese bei Grünenplan.

69,

70.

{as

72.

73,

74,

%5,

76.

77.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 245

. S. cuspidatum Breb.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei der
Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche im »Lohgrund« bei
Steinborn; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei Roßhagen.

S. pseudofurcigerum Reinsch.

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Tannen-
schonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«.
S. monticulosum Breb.
var. bifarium Nordst.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich.
S. suberuciatum Cooke and Will.

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche
bei Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte westlich; Lakenhaus.

S. Pringsheimii Reinsch.
$) trigonum Reinsch.

Teich bei »Pilgrim«; Torfmoor bei Silberborn; Hohelüchte
2,5 km südlich von Lobach; Fischteiche Nienover 2 km Winne-
feld nördlich; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Teiche
Höxter-Bhf. Fürstenberg; Lakenhaus.

S. echinatum Breb.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei der
Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km
Kaierde südlich; Moor bei Schönhagen 1,5 km Steinborn;
Fischteiche bei Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich;
Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«;
Tümpel bei Fredelshagen.

S. Ravenelii Wood.

Torfmoor bei Silberborn.
S. muticum Breb.

Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich, Wellen-
springchaussee;, Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Fischteiche
Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Tümpel bei Volpriebausen;
Lakenhaus.

S. orbiculare Ralfs.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei der
Glasebachwiese bei Grünenplan; Teich Lauenförde 0,5 km
Meinbrexen östlich; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter
bei »Roßhagen«; Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Fischteiche
Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Tümpel bei Fredelshagen;;
Lakenhaus.

S. muricatum Breb.

Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Tannen-

schonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«.

246

78.

79.

80.

3.

82.

Johannes Suhr.

S. punctulatum Breb.

Häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Teich bei der Glase-
bachwiese bei Grünenplan; Teich bei Kurhaus Grünenplan;
Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich; an der Bahn
Stadtoldendorf3km Vorwohle südlich; Bach bei Arholzen; Teich
beim Kirchhof Arholzen; Tümpel bei Eschershausen; Teich
Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich; Teiche Negen-
born 2 km Golmbach westlich; Weser bei Polle; Bach bei
Allersheim; Graben bei Osterbrak; Flachslöcher bei Dielmissen,
Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Teich an der Bahn
Hameln 3,5 km Emmertal östlich; Flachslöcher bei Esperde;
bei Amelsen; Bach bei Schießhaus; Hohelüchte 2,5 km südlich
von Lobach; Sumpf im »Lohgrund« bei Forsthaus Steinborn;
Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Teich bei
Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich; Tümpel bei Volprie-
hausen; Tümpel bei Fredelshagen; Fischteiche bei der »Papier-
fabrik« Relliehausen.

S. alternans Breb,

Lakenhaus.

S. polymorphum Breb.

Häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Teich Grünenplan
2 km Holzen nördlich; Teich bei der Glasebachwiese bei
Grünenplan; Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle
südlich; Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Tümpel
bei Eschershausen; Teich in Allersheim; Flachslöcher Salz-
hemmendorf 1,5km Hemmendorf, bei Weenzen, Bisperode; Teich
an der Bahn Hameln 3,5 km Emmertal östlich; Teich bei
»Pilgrim« ; Mecklenbruch;; Torfmoor bei Silberborn; Flachslöcher
bei Amelsen; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich;
Moor bei Schönhagen 1,5 km Steinborn; Sumpf im »Lohgrund«
bei Steinborn; Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich ;
Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Hoch
moor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tümpel bei Volpriehausen,
Lakenhaus.

S. paradoxum Meyen.
var. longipes Nordst.

Lakenhaus.

S. proboscideum (Breb.) Arch.
p. altum Boldt.
Lakenhaus.

83. S. aculeatum (Ehr.) Men.

subspec. cosmospinosum Berg. i
Torfmoor bei Silberborn; Fischteiche Nienover 2km Winne
feld nördlich,

84.

87.

88.

89,

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 247

S. controversum Breb,
Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«.

. S. furcigerum Breb,

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Lakenhaus.

. S. tetracerum Ralfs,

Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte, westlich.

Euastrum (Ehrb.) Ralfs.
E. oblongum Ralfs.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei der
Glasebachwiese bei Grünenplan; Hohelüchte 2,5 km südlich von
Lobach; Teich Lauenförde 0,5km Meinbrexen östlich; Tümpel bei

A

L

Staurastrum aeculeatum subsp. cosmospinosum Berg.
Vergr. 800.

Fredelshagen; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich;
Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Tannenschonung Neu-
haus 3 km Höxter bei »Roßhagen«; Hochmoor Uslar 7,3 km
Lakenhaus; Lakenhaus.

E. Didelta Ralfs.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei der
Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich; Teich bei Schießhaus; Torfmoor bei
Silberborn; Lakenhaus.

E. circulare Hass.

Teich bei Schießhaus (Bahn Bodenfelde 4 km Karlshafen,
Tunnel), Teich 2,5 km nördlich im Walde; Tannenschonung
Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«; Teiche Höxter -Bhf.
Fürstenberg.

. E. affine Ralfs.

Teich bei Schießhaus; Hohelüchte 2,5 km südlich von
Lobach; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roß-
hagen«.

248

91.

Johannes Suhr.

E. ansatum Ralfs.
Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach.

92. E. elegans Kg.

93.

94.

=:

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei der
Glasebachwiese bei Grünenplan; Teich bei »Pilgrim«; Teich
Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich; Sumpf an der Chaussee
Karlshafen-Winnefeld, km 43,7; Lakenhaus.

E. binale Ralfs.

Teich bei Schießhaus; Torfmoor bei Silberborn; Fischteiche
Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Moor bei Schönhagen
1,5 km Steinborn (Bahn Bodenfelde 4 km Karlshafen, Tunnel),
Teich 2,5 km nördlich im Walde.
var. angustatum Wittr.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Ithwiesen.
var. denticulatum Kirchn,

Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach.
var. insulare Wittr,

Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus.
var. elobatum Lund.

Mecklenbruch; Torfmoor bei Silberborn (Bahn Bodenfelde
4 km Karlshafen, Tunnel), Teich 2,5 km nördlich im Walde;
Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Fischteiche Nienover
2 km Winnefeld nördlich; Teich Lauenförde 0,5 km Mein-
brexen östlich; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei
»Roßhagen«; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld öst-
lich; Lakenhaus.

E. verrucosum Ehrb.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei der
Glasebachwiese bei Grünenplan; Teich bei Lauenförde 0,5 km
Meinbrexen östlich; Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn;
Lakenhaus,

Tetmemorus Ralfs.
T. Brebissonii Ralfs, :
Verbreitet. Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich;
Teich bei Schießhaus; Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach;
Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Teiche bei
Höxter-Bhf. Fürstenberg; Tannenschonung Neuhaus 3 Erg
Höxter bei »Roßhagen«; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus;
Lakenhaus.

Mierasterias Ag.

. M. truncata Breb,

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche
Nienover 2 km Winnefeld nördlich.

91.

98.

100.

101.

102,

103.

104.

105.

Die Algen des östlichen Weserberglandes, 249

M. crenata Cleve.

Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«;
Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Lakenhaus.
M. rotata Ralfs.

Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus; Fischteiche
Nienover 2km Winnefeld nördlich; Tannenschonung Neuhaus
3km Höxter bei »Roßhagen«; Hochmoor Uslar 7,3 km Laken-
haus; Lakenhaus.

. M. denticulata Ralfs,

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Hohelüchte
2,5 km südlich von Lobach; Fischteiche Nienover 2 km Winne-
feld nördlich; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei
»Roßhagen«.
M. papillifera Breb.

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan.
M. fimbriata Ralfs.

Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Lakenhaus.

Gonatozygon De Bary.
G. Brebissonii De Bary.
Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Hohelüchte
2,5 km südlich von Lobach.
G. laeve Hilse.
Bach bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Bach bei
der Sägemühle bei Schießhaus; Tannenschonung Neuhaus 3 km
Höxter bei »Roßhagen«; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus.

Sphaerozosma (Corda) Archer.
S. excavatum Ralfs.

Im Solling verbreitet. Teich Grünenplan 2 km Holzen
nördlich; Teich bei Schießhaus; Teich bei »Pilgrim«; Torfmoor
bei Silberborn; Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn;

—

Gonatozygon laeve

Gonatozygon laeve Hilse Hilse.
Vergr. 800. Vergr. 400.

Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Tannen-
schonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«; Teiche
Höxter-Bhf. Fürstenberg; Lakenhaus.
S. vertebratum Ralfs.

Lakenhaus.

250

106.

107.

108.

109.

110.

Lit:

112.5

113,

114.

115.

Johannes Suhr.

S. Regnesi (Reinsch) Schmidt.

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Fisch-
teiche bei Düsterntal; Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach;
Lakenhaus.

Desmidium (Ag.) Ralfs.
D. Swartzi Ag.

Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Fischteiche
Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Sumpf an der Chaussee
Karlshafen-Winnefeld, km 43,7; 'Tümpel bei Volpriehausen;
Lakenhaus.

Hyalotheca Kütz.
H. dissiliens Breb.

Verbreitet. Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan;
Teich Grünenplan 2km Holzen nördlich; Torfmoor bei Silber-
born; Hohelüchte 25 km südlich von Lobach; Fischteiche im
»Lohgrund« bei Steinborn; Fischteiche Nienover 2km Winnefeld
nördlich; Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich; Sumpf
an der Chaussee Karlshafen-Winnefeld, km 43,7; Tannen-
schonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«; Teiche
Höxter-Bhf. Fürstenberg; Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn;
Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Lakenhaus.

2. Mesocarpeae.
Mesocarpus Hass.
M. scalaris Hass.
Graben bei Osterbrak.

Staurospermum Kg.
S. viride Kg.
Teich bei Schießhaus.

3. Zygnemaceae.

Zygnema (Ag.) D. By.
Z. pectinatum Ag.

Sümpfe am Holzberge.
Spirogyra Link.
. porticalis Cleve.

Altwässer der Weser zwischen Dölme und Grave.

S. cateniformis (Hass.) Kütz.

Teich am Wege Negenborn-Arholzen.
S. varians Kg.

Fischteiche bei Diedersen.
S. nitida Link.

Tümpel Volpriehausen -Delliehausen.

116.
117;
118.

119.

120.

121.

122.

123.

124,

125.

126.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 251

S. setiformis Kütz.

Altwasser zwischen Rühle und Bodenwerder.
S. Lutetiana Petit.

Flachslöcher bei Amelsen; Graben bei Mackensen.
S. ternata Ripart.

Flachslöcher bei Amelsen.
S. Spreeiana Rabh.

Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Tümpel
Volpriehausen 4,1 km Fredelsloh am Brunierbach.
S. quadrata Petit.

Flachslöcher bei Amelsen.

II. Chlorophyceae.

1. Volvocaceae.
Chlamydomonas Ehrb.
C. pulvisculus Ehrb.

Mecklenbruch; Torfmoor bei Silberborn.
C. longistigma Dill.

Bach bei der Glasebachwiese bei Grünenplan.
Carteria Diesing.

C. multifilis Fres.
Flachslöcher bei Bisperode.

Gonium Müll.

G. pectorale Müll.

Verbreitet. Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich;
Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche bei
Düsterntal; Schloßteich bei Erichsburg; Fischteiche Nienover
2 km Winnefeld nördlich; Flachslöcher bei Deitersen; Flachs-
löcher bei Amelsen; Fischteiche Dassel 10 km Uslar, Riepen-
angerstraße; Lakenhaus.

G. sociale Warm.

Teich bei »Pilgrim«; Schloßteich bei Erichsburg.
Pandorina Bary.

P. Morum Bary.

Häufig. Teich bei Grünenplan 2 km Holzen nördlich;
Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche bei
Düsterntal; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf;
Flachslöcher bei Bisperode, bei Esperde; Fischteiche beim
Bhf. Osterwald; Teich bei »Pilgrim«; Schloßteich bei Erichs-
burg; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Fisch-
teiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Flachslöcher bei Deitersen;
Tümpel bei Volpriehausen; Fischteiche Dassel 10 km Uslar,
Riepenangerstraße; Lakenhaus.

252

127.

128.

129.

130.

131.

132.

Johannes Suhr,

Eudorina Ehrb.
E. elegans Ehrb.

Häufig. Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan;
Flachslöcher bei Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Fisch-
teiche beim Bhf. Osterwald; Schloßteich bei Erichsburg; Fisch-
teiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Fischteiche Dassel
10 km Uslar, Riepenangerstraße; Lakenhaus.

Volvox L.
V. minor Stein.

Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Fisch-
teiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich.

2. Palmellaceae.

A. Coenobieae.
Scenedesmus Meyen.

S. caudatus Corda.
Überall verbreitet und häufig.

S. obliquus Kg.

Häufig. Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Lenne
bei Osterbrak; Graben am Bhf. Dielmissen; Weser bei Boden-
werder; Altwasser der Weser zwischen Rühle und Dölme;
Lenne bei Kirchbrak; Brunnen in Lauenstein; Bach in Halle;
Teich bei Schießhaus; Flachslöcher bei Deitersen, Amelsen;
Mittelteich bei Hunnesrück; Tümpel bei Fredelshagen.

S. obtusus Meyen.

Häufig. Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich
bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Teiche bei Giesenberg;
Teiche beim Kirchhof Arholzen; Grundmühle bei Amelungsborn;
Lenne bei Osterbrak; Graben am Bhf. Dielmissen; Altwasser
bei Bodenwerder; Graben bei Eime; Flachslöcher Salzhemmen-
dorf 1,5 km Hemmendorf; Plackslorher bei Esperde; Schloß-
teich bei Erichsburg; Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg.

S. acutus Meyen.

Häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Teich Stadtoldendorf
2,3km Eschershausen westlich; Teiche beim Kirchhof Arholzen;
Weser bei Rühle; Graben beim Bhf. Dielmissen; Altwasser bei
Bodenwerder; Fiachsiöuher bei Weenzen, bei Bisperode, bei
Esperde; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich;
Flachslöcher bei Deitersen, bei Amelsen; Teiche Höxter -Bhf.
Fürstenberg; Schloßteich bei Erichsburg; Fischteiche beim Bhf.
Osterwald.

133.

134.

135.

136.

137,

138,

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 253

S. Hystrix Lagerheim.

Wahrscheinlich verbreitet. Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km
Winnefeld östlich; Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen
westlich.

Sorastrum Kütz.
S. spinulosum Kg.

Altwässer der Weser zwischen Rühle und Bodenwerder;
Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich; Fischteiche Bhf,
Dassel 0,5 km Eisenhütte; Fischteiche im »Lohgrund« bei
Steinborn; Lakenhaus.

Coelastrum Naeg.
C. microporum Naeg.

Häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Teich an der Bahn
Stadtoldendorf 3km Vorwohle südlich; Teiche bei Giesenberg;
Teiche beim Kirchhof Arholzen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km
Eschershausen westlich; Teich in Allersheim; Lenne bei Oster-
brak; Flachslöcher bei Dielmissen; Altwasser bei Bodenwerder;
Flachslöcher bei Bisperode; Fischteiche 1 km südwestlich von
Diedersen; Bach bei Halle; Flachslöcher bei Esperde; Teich
in Völkerhausen; Flachslöcher bei Deitersen, Amelsen; Fisch-
teiche im »Lohgrund« bei Steinborn,; Fischteiche Nienover
2 km Winnefeld nördlich; Teich Lauenförde 0,5 km Mein-
brexen östlich; »Mittelteich« bei Hunnesrück; Fischteiche Bhf.
Dassel 0,5 km Eisenhütte; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km
Winnefeld östlich, Fischteiche beim Bhf. Osterwald.

Pediastrum Meyen.
P. Boryanum Men.

Überall verbreitet und häufig.
P. pertusum Kg.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich Stadtoldendorf 2,3 km
Eschershausen westlich; Teiche bei Giesenberg; Teiche Höxter-
Bhf. Fürstenberg; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte
westlich; Fischteiche beim Bhf. Osterwald.

P. tetras (Ehrb.) Ralfs.

Häufig. (Ped. biradiatum Ralfs; Ped. Rotula Naeg.)

Verbreitet. Fischteiche bei Düsterntal; Teich Stadtolden-
dorf 2,3 km Eschershausen westlich; Altwasser bei Boden-
werder; Teich an der Bahn Hameln 3,5 km Emmertal östlich;
Flachslöcher bei Weenzen, bei Esperde, bei Salzhemmendorf
1,5 km Hemmendorf; Fischteiche beim Bhf. Osterwald; Teich
Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich; Fischteiche Milch-
häuschen 0,5km Winnefeld östlich; Teich Höxter-Bhf. Fürsten-
berg; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Lakenhaus.

254

3393

140.

141.

142.

143.

144.

145.

146.

147.

Johannes Suhr.

P. Selenaea Kütz.
Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich.

B. Pseudocoenobieae.
Seiadium Al. Br.
S. Arbuscula Al. Br.
Selten. Flachslöcher bei Deitersen; Teich Lauenförde
0,5 km Meinbrexen östlich.

C. Eremobieae.
Ophiocytium Naeg.
O. majus Naeg.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich Grünenplan 2 km Holzen
nördlich; Sümpfe am Holzberge; Teich Stadtoldendorf 2,3 km
Eschershausen westlich; Flachslöcher bei Osterwald, bei Bis-
perode, bei Deitersen, bei Amelsen; Teich Lauenförde 0,5 km
Meinbrexen östlich; Sumpf an der Chaussee Karlshafen-Winne-
feld, km 43,7.

O. cochleare Al. Br.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich Grünenplan 2 km Holzen
nördlich; Sümpfe am Holzberge; Teiche bei Giesenberg; Flachs-
löcher bei Dielmissen; Torfmoor bei Silberborn; Teiche bei
Portenhagen südlich; Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen
östlich; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Laken-
haus.

Raphidium Kg.
R. polymorphum Frs.
Überall verbreitet und häufig.

Kirehneriella Schmidle.
K. lunaris Moeb.
Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte.

Polyedrium Naeg.
P. trigonum Naeg.

Teich an der Bahn Hameln 3,5 km Emmertal östlich;
Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Teich Lauen-
förde 0,5 km Meinbrexen östlich.

P. pentagonum Reinsch. :

Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Fischteiche beim
Bhf. Osterwald.

P. Pinacidium Reinsch.

Verbreitet. Teich an der Bahn Hameln 3,5 km Emmertal
östlich ; Flachslöcher bei Esperde; Flachslöcher bei Salzhemmen“
dorf 1,5 km Hemmendorf; Fischteiche beim Bhf. Osterwald; Teich
Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Graben am Wege Deitersen, -

148.

149,

150.

151.

152,

153,

154.

155.

156.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 255

Amelsen; Flachslöcher bei Deitersen; Teich Lauenförde 0,5 km
Meinbrexen östlich; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte.
P. tetraäödricum Naeg.

Teiche beim Kirchhof Arholzen.

P. enorme De Bary.

Zerstreut. Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich
bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche bei Düstern-
tal; Flachslöcher bei Esperde; Teiche bei Portenhagen süd-
lich; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Fischteiche
Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Lakenhaus.

Eremosphaera De Bary.
E. viridis De Bary.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Hohelüchte 2,5 km
südlich von Lobach; Fischteiche Nienover 2km Winnefeld nörd-
lich; Lakenhaus.

Charaeium Al. Br.
C. angustum Al. Br.

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich.
C. Naegelii Al. Br.

Sümpfe am Holzberge; Graben bei Osterbrak; Flachslöcher
bei Osterwald; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmen-
dorf; Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich.

Chlorochytrium Cohn.
C. Lemnae Cohn.

Wahrscheinlich verbreitet. Flachslöcher bei Esperde; Sumpf
an der Chaussee Karlshafen-Winnefeld, km 43,7,

Kentrosphaera Borzi.
K. Facciolae Borzi.

Verbreitet. Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich;
Sümpfe am Holzberge; Weser bei Brevörde, bei Polle; Flachs-
löcher bei Osterwald, bei Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf;
Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Tümpel in Halle;
Teich bei Schießhaus; Teich in Allersheim.

D. Tetrasporeae.
Schizochlamys Al. Br.
S. gelatinosa Al. Br.
Flachslöcher südlich von Bisperode; Sümpfe am Holzberge;
Mecklenbruch; Torfmoor bei Silberborn.
Richteriella Lemm.

R. botryoides Lemmermann.
Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf.

256

157.

158.

159.

160.

161.

162.

163.

164.

165.

Johannes Suhr.

Palmodactylon Naeg.

P. subramosum Naeg.
Lakenhaus.

P. simplex Naegg.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei
»Pilgrim«; Teich bei Schießhaus; Torfmoor bei Silberborn;
Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich,

Tetraspora Link.
T. explanata Ag.

Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«;
Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus.

Crueigenia Morren.
C. rectangularis (Naeg.) Al. Br.

Zerstreut. Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen
westlich; Teich an der Bahn Hameln 3,5 km Emmertal östlich;
Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich; Fischteiche
Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Fischteiche beim Bhf. Osterwald.
C. triangularis Chod.

Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich.

E. Dictyosphaereae.
Dietyosphaerium Naeg.
D. Ehrenbergianum Naeg.

Sehr verbreitet. Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen
westlich; Teich in Allersheim; Teich an der Bahn Hameln
3,5 km Emmertal östlich; Flachslöcher bei Esperde; Flachslöcher
beim Bahnhof Osterwald; Teich Grünenplan 2 km Holzen nörd-
lich; Teich bei Schießhaus; Teich bei »Pilgrim«; Fischteiche
im »Lohgrund« bei Steinborn; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich; Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen
östlich; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich;
Tümpel bei Volpriehausen; Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg.

F. Nephrocytieae.

Nephrocytium Naeg.
N. Agardhianum Naeg.

Lakenhaus.
N. Naegelii Grun.

Flachslöcher bei Deitersen.

G. Baalmelleae,

Botryococeus Kg.
B. Braunii Kg.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich an der Bahn Stadtolden-
dorf 3 km Vorwohle südlich; Flachslöcher bei Dielmissen;

166.

167,

168.

169.

170,

fie

172.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 257

Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Flachs-
löcher bei Esperde; Fischteiche beim Bhf. Osterwald; Teich
Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich.

3. Ulvaceae.
Enteromorpha Link. Brackiges Wasser.
E. intestinalis Link.
Saale bei Salzhemmendorf; Lenne bei Kirchbrak,

4. Ulothrichaceae.
Ulothrix Kg.

U. zonata Kg.

In Flüssen verbreitet. Bach bei der Glasebachwiese bei
Grünenplan; Lenne bei Lindenplan; Altwasser bei Bodenwerder;
Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus; Bach bei Fredelshagen;
Ilme bei Altenmühle Dassel; Bach bei Osterwald.

U. subtilis Kg.
a) typica Kirchn.

Häufig. Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle
südlich; Weser bei Polle; Bach bei Allersheim; Fischteiche
Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich, Wellenspringchaussee;
Teiche bei Giesenberg; Torfmoor bei Silberborn; Hohelüchte
25 km südlich von Lobach; Tümpel bei Volpriehausen;
Flachslöcher bei Fredelshagen.

b) subtilissima Rabh.

Teich in Allersheim:
c) variabilis Kütz.

Fischteiche bei Düsterntal.
€) tenerrima Kg.

Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus.

U. compacta Kg.

Flachslöcher bei Dielmissen; Fischteiche 1 km südwestlich
von Diedersen; Teich bei Schießhaus.
U. tenuis Kg.

Fischteiche bei Düsterntal.

Hormidium Kg.

H. nitens Men.
Tritt an der Oberfläche alter Kulturen auf. Teich in Allers-

heim; Teich bei Schießhaus.
Conferva (L.) Lagh.

C. tenerrima Kütz. ;
Graben bei Osterbrak; Flachslöcher bei Dielmissen; Flachs-

löcher bei Esperde; Teich bei »Pilgrim«.

Hedwigia Band XLIV. ei

258

173)

174.

175.

176.

177.

178.

179,

180.

181.

Johannes Suhr.

C. punctalis Dillw.

Fischteiche bei Düsterntal; Flachslöcher bei Dielmissen;
Tümpel bei Eime; Flachslöcher bei Osterwald; Flachslöcher
bei Esperde; Mecklenbruch; Torfmoor bei Silberborn; Flachs-
löcher bei Deitersen; Schloßteich bei Erichsburg; Teiche bei
Portenhagen südlich; Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen
östlich; »Mittelteich« bei Hunnesrück; Fischteiche Nienover 2km
Winnefeld nördlich; Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn.

C. amoena Kg. .

Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan.
C. floccosa Ag.

Tümpel am Wege Golmbach-Warbsen; Graben bei Oster-
brak; Altwasser bei Bodenwerder; Tümpel bei Halle.
C. vulgaris (Rabh.) Kirchn.

Sehr häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Teiche bei Giesen-
berg; Ithwiesen; Flachslöcher bei Esperde; Tümpel am Bohl-
weg bei Vorwohle; Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km
Vorwohle südlich; Lenne bei Lindenplan; Teich bei »Pilgrim«;
Fischteiche Nienover 2km Winnefeld nördlich; Teich bei Schieß-
haus; Teiche bei Höxter Bhf. Fürstenberg; Fischteiche Milch-
häuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Tümpel bei Fredelshagen.
C. abbreviata Rabenh.

Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich; Alt-
wässer zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachslöcher bei
Osterwald; Wispe in Delligsen; Bach bei Arholzen; Tümpel
bei Eschershausen.

5. Chroolepideae.
Ctenocladus Borzi.

C. circinnatus Borzi.
Fischteiche bei Düsterntal.

Leptosira Borzi.
L. Mediciana Borzi.
Teiche bei Portenhagen südlich.

6. Chaetophoraceae.
Stigeoclonium Kg.
S. tenue Kg.

Teiche bei Giesenberg; Saale bei Kapellenhagen; Fisch-
teiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde Wellenspringchausse®,
Flachslöcher bei Dielmissen; Altwässer zwischen Rühle und
Bodenwerder; Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn.

S. Longipilus Kg.

Fischteiche bei Düsterntal; Saale bei Kapellenhagen ; Graben

am Bhf. Dielmissen; Teiche bei Weenzen; Teiche bei Giesen

182.

183.

184.

185.

186.

187.

188.
189.
190.

IST.

192,

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 259

berg; Teichin Allersheim; Flachslöcher südlich von Bisperode ;
Teich bei »Pilgrim«; Flachslöcher bei Deitersen; Flachslöcher
bei Fredelshagen.

Draparnaldia Bory.

D. plumosa Ag.

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei »Pilgrim«.
Chaetophora Schrank.

C. pisiformis Ag.

Verbreitet. Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich;
Saale bei Kapellenhagen; Flachslöcher bei Osterwald; Flachs-
löcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Fischteiche 1 km
südwestlich von Diedersen; Flachslöcher bei Esperde; Teich
in Völkerhausen; Flachslöcher bei Amelsen; Lakenhaus.
Grelegans Ag:

Verbreitet. Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen
westlich; Tümpel bei Eschershausen; Flachslöcher bei Deitersen;
Mühlenteich bei Hunnesrück; Fischteiche im »Lohgrund« bei
Steinborn; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich.

C. Cornu Damae Ag.

Teich Negenborn 2 km Golmbach westlich; Flachslöcher
bei Bisperode.
Aphanochaete Al. Br.
A. repens Al. Br.

Fischteiche bei Düsterntal; Flachslöcher bei Esperde; Alt-
wasser bei Bodenwerder; Graben bei Eime; Teiche bei Porten-
hagen südlich; Lakenhaus.

Mierothamnion Naeg.
M. Kützingianum Naeg.
Tritt in jeder alten Kultur auf.

7. Oedogoniaceae.

Oedogonium Link.
O. pusillum Kirchn.

Bach am Wege Düsterntal-Delligsen.
O. tapeinosporum Wittr.

Fischteiche bei Düsterntal.
O. sphaerandrium Wittr. et Lund.

Fischteiche bei Düsterntal.
O. rufescens Wittr.
f) forma exiguum Hirn.

Sumpf an der Chaussee Karlshafen - Winnefeld km 43,7.
O. plagiostomum Wittr.
£) gracilius Wittr.

Flachslöcher bei Bisperode.
17%

260

193.

194.

195.

196.

197.

198.

199,

200.

201.

202.

203.

204.

Johannes Suhr.

O. cryptoporum Wittr. ”

Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich,
ß) vulgare Wittr.

Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich.
O. lautumniarum Wittr.

Weser bei Brevörde.
O. cardiacum (Hass.) Wittr.

Fischteiche beim Bhf. Osterwald.
$) earbonicum Wittr.

Flachslöcher bei Esperde.
O. intermedium Wittr.

Altwasser der Weser bei Bodenwerder.
O. sociale Wittr.

Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich.
O. Borisianum Wittr.

Sumpf an der Chaussee Karlshafen- Winnefeld, km 43,7;
Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte.
O. Braunii (Kg.) Pringsh.

Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich.
Bulbochaete Ag.
B. repanda Wittr.

Lakenhaus.

8. Coleochaetaceae.
Coleochaete Breb.

CE orbicularis Pr.

Teich Grünenplan 2km Holzen nördlich; Fischteiche Bhf.
Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Teich
Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich; Flachslöcher bei
Esperde; Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Tümpel bei Volprie-
hausen; Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Teich
bei der Ziegelei bei Haus Harderode.
€. pulvinata Al; Br.

Teich bei der Ziegelei bei Haus Harderode.

9. Cladophoraceae.
Cladophora Kg.

C. glomerata Kg.
In Bächen und Flüssen des Gebiets verbreitet und häufig,
auch in stehendem Wasser.

10. Vaucheriaceae.
Vaucheria D.C.

V. aversa Hass. i
Selten. Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich
Wellenspringchaussee; Flachslöcher bei Amelsen.

205.

206.
207.

208.

209.

210.

211,

212.

213.

214.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 261

V. repens Hass.

Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen-
springchaussee,; Saale bei Kapellenhagen; Weser bei Rühle;
Graben bei Eime; Bach am Wege Düsterntal-Delligsen; Teiche
Höxter-Bhf. Fürstenberg.

V.sessilis D.C

Flachslöcher bei Esperde; Weser bei Rühle.
V racemosaD GC

Schloßteich bei Erichsburg.

V. hamata Lyngb.

Selten. Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich
Wellenspringchaussee.

V. terrestris Lyngb.

Tümpel bei Eschershausen; Graben bei Eime; Tümpel in
Halle; Flachslöcher beim Bhf. Osterwald; Schloßteich in Erichs-
burg; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich.

V. uncinata Kg.

Graben bei Eime; Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst.
V. clavata Lyngb.

Schloßteich bei Erichsburg.

IV. Rhodophyceae.

Batrachospermaceae.
Batrachospermum Roth.
B. moniliforme Roth.
Im Gebiet nur in fließendem Wasser verbreitet.
Bach bei den Fischteichen Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde
südlich Wellenspringchaussee; Bach bei Ockensen; Bach beim
»Mittelteich« bei Hunnesrück.

V. Bacillariaceae.

1. Raphideae.
A. Cymbelleae.
Cymbella Ag.
C. Ehrenbergii Kütz.

Mühlenteich bei Wickensen; Saale bei Kapellenhagen;
Tümpel bei Eschershausen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km
Eschershausen westlich; Teiche Negenborn 2 km Golmbach
westlich; Bach am Wege Delligsen- Hohenbüchen.

C. cuspidata Kütz.

Lenne bei Osterbrak; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km
Hemmendorf; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen;
Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Fischteiche Bhf.

262

219.

216.

217.

218.

219.

220.

221.

Johannes Suhr.

Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Teich
bei der Sägemühle bei Schießhaus; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich; Fischteiche im Lohgrund bei Steinborn;
Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Tümpel
bei Fredelshagen;, Teich bei Relliehausen; Fischteiche Dassel
10 km Uslar östlich Riepenangerstraße; Lakenhaus.

C. pusilla Grun.

Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße.
C. affinis Kütz.

Lakenhaus.

C. gastroides Kütz.

Lenne bei Lindenplan.

C. lanceolata (Ehrb.) Kirchn.

Häufig. Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Alt-
wasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Altwasser der
Lenne bei Osterbrak; Altwässer zwischen Rühle und Boden-
werder; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachs-
löcher bei Bisperode; Fischteiche bei Börry; Fischteiche bei
Düsterntal; Teiche bei Giesenberg;. Sümpfe am Holzberge;
Graben am Wege Deitersen-Amelsen, Teiche Höxter-Bhf.
Fürstenberg; Tümpel bei Volpriehausen.

C. cymbiformis (Kütz.) Breb.

Teiche bei Giesenberg; Teiche bei Portenhagen südlich;
Teich bei Allersheim; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winne-
feld östlich; Teich bei Relliehausen-Uslar.
var, parva (W. Sm.) V. H.

Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn; Teich bei Altenmühle
Dassel; Lakenhaus.

C. Cistula (Hempr.) Kirchn.

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Lenne bei
Österbrak; Schloßteich bei Erichsburg; Altwasser der Weser
bei Würgassen; Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen.
var. maculata Grun.

Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Altwasser der Weser am
Wege Dölme-Grave; Altwässer zwischen Rühle und Bodenwerder;
Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Graben bei
Mackensen.

C. helvetica Kütz,

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Fischteiche
bei Düsterntal; Teich bei Völkerhausen; Torfmoor bei Silber-
born; Graben bei Mackensen; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winne-
feld östlich; Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepen-
angerstraße,

222.

223.

224.

225,

226.

227.

228.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 263

C. tumida (Breb.) V.H.
Altwässer der Weser bei Würgassen.

Eneyonema Kg.
E. prostratum Ralfs.

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Weser bei
Rühle; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf;
Flachslöcher bei Esperde; Flachslöcher bei Deitersen; Graben
am Wege Deitersen-Amelsen; Schloßteich bei Erichsburg;
Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen.

E. caespitosum Kütz.

Altwässer der Weser bei Würgassen; Tannenschonung
Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«; Tümpel bei Volprie-
hausen; Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Fischteiche Bhf.
Dassel 0,5 km Eisenhütte; Teiche bei der »Papierfabrik« Rellie-
hausen; Bach in Relliehausen; Teich am Wege Relliehausen-
Uslar; Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße.
E. turgidum Grun.

Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Fisch-
teiche Nienover 2km Winnefeld nördlich.

E. gracile Rabh.

Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen-
springchaussee; Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus; Fisch-
teiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Hochmoor
Uslar 7,3 km Lakenhaus.

E. ventricosum Grun.

Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen; Bach in Rellie-

hausen.

Amphora Ehrb.
A. ovalis Kütz.

Häufig. Teiche Negenborn 2km Golmbach westlich, Alt-
wasser der Lenne bei Osterbrak; Altwasser zwischen Rühle und
Bodenwerder; Flachslöcher bei Weenzen; Fischteiche 1 km
südwestlich von Diedersen; Flachslöcher bei Bisperode, bei
Esperde; Bach in Halle; Teich bei Völkerhausen; Fischteiche
bei Düsterntal; Bach am Wege Delligsen-Hohenbüchen; Teich
Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Teich bei der Glasebach-
wiese bei Grünenplan; Teich beim Kurhaus Grünenplan; Fisch-
teiche Bhf. Vorwohle 8km Kaierde südlich Wellenspringchaussee;
Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle südlich;
Teiche bei Giesenberg; Dorfteich in Schorborn; Teich in Allers-
heim; Grundmühle bei Amelungsborn; Teich bei »Pilgrim«;
Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus; Flachslöcher bei
Amelsen; Teiche bei Portenhagen südlich; Schloßteich bei

264

229.

230.

231.

Johannes Suhr.

Erichsburg; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich;
Fischteiche im »Lohgrund« beiSteinborn ; Mühlenteich bei Hunnes-
rück; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich;
Teiche Höxter - Bhf. Fürstenberg; Tümpel bei Fredelshagen;
Fischteiche bei Dickling; Teiche im Gutsgarten Hoppensen;
Teich Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Teiche bei der »Papier-
fabrik« Relliehausen; Bach in Relliehausen; Teich bei Rellie-
hausen-Uslar; Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepen-
angerstraße; Lakenhaus.

var. Pediculus (Kütz.) V. H. (= Amphora minutissima.)

Teiche bei Düsterntal.

B. Naviculeae.
Navicula Bory. (Einschließlich Pinnularia.)
N. nobilis Kg.

Verbreitet. Altwasser der Lenne beiOsterbrak ; Altwasser der
Weser zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachslöcher bei Bis-
perode; Fischteiche bei Düsterntal; Fischteiche Bhf. Vorwohle
8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Teich beim Kur-
haus Grünenplan; Dorfteich in Schorborn; Fischteiche Nienover
2 km Winnefeld nördlich; Altwässer der Weser bei Würgassen;
Tümpel bei Fredelshagen; Teiche im Gutsgarten Hoppensen;
Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße.

N. major Kg.

Mühlenteich bei Wickensen; Ithwiesen; Flachslöcher beim
Bhf. Osterwald; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmen-
dorf; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachslöcher
bei Esperde; Grundmühle bei Amelungsborn; Fischteiche bei
Düsterntal; Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus.

N. viridis Kg. (Pinnularia viridis Ehr.) ;

Häufig. Tümpel in der Lenne bei Lindenplan; Saale bei
Kapellenhagen; Tümpel bei Eschershausen; Teich Stadtolden-
dorf 2,3 km Eschershausen westlich; Teiche Negenborn 2 km
Golmbach westlich; Altwasser der Weser am Wege Dölme-
Grave; Altwässer zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachs-
löcher bei Weenzen, bei Bisperode, bei Esperde; Fischteiche
bei Düsterntal; Teich beim Kurhaus Grünenplan; Fischteiche
Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellenspringchausse®;
Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle südlich;
Teiche bei Giesenberg; Sümpfe am Holzberge; Dorfteich in
Schorborn; Teiche beim Kirchhof Arholzen; Grundmühle bei
Amelungsborn; Mecklenbruch; Teich bei »Pilgrim«; Teich bei
Schießhaus; Torfmoor bei Silberborn; Flachslöcher bei Deitersen;
Graben am Wege Deitersen- Amelsen; Teiche bei Portenhagen

232.

234.

235.

236.

237.

238.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 265

südlich; Graben bei Mackensen; Hohelüchte 2,5 km südlich von
Lobach; Teich in Allersheim; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich; Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn; Fisch-
teiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Altwässer der Weser bei
Würgassen; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld öst-
lich; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tannenschonung Neu-
haus 3km Höxter bei »Roßhagen«; Tümpel bei Volpriehausen;
Tümpel bei Fredelshagen; Fischteiche bei Dickling; Lakenhaus.
var. commutata Grun.
Teiche im Gutsgarten Hoppensen.

N. divergens Ralfs.
Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Hochmoor
Uslar 7,3 km Lakenhaus.

3 N. lata Breb,

Flachslöcher beim Bhf. Osterwald ; Tannenschonung Neuhaus
3 km Höxter bei »Roßhagen«.

N. borealis Kg.
Mecklenbruch; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winne-
feld östlich.

N. Hilseana Jan.
Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tümpel bei Volprie-
hausen.

N. Brebissonii Kg. (Pinnularia stauroneiforme Sm.)

Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3km Vorwohle südlich;
Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Flachslöcher beim
Bhf. Osterwald; Bach bei Halle; Flachslöcher bei Esperde;
Teich bei Völkerhausen; Teich bei der Glasebachwiese bei
Grünenplan; Teiche bei Giesenberg; Teich bei Schießhaus;
Flachslöcher bei Deitersen; Teiche bei Portenhagen südlich;
Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach; Teich in Allersheim ;
Moor bei Schönhagen 1,5 km Steinborn.

N. stauroptera Grun.

Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Fischteiche Bhf.
Dassel 0,5 km Eisenhütte.
var. parva Grun.

Altwässer der Weser bei Würgassen.

N. Tabellaria Kg.
Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Tümpel am

Bohlweg bei Vorwohle; Teich bei Schießhaus ; Teich bei der

Sägemühle bei Schießhaus; Hochmoor Uslar 7,3 km Laken-
haus; Fischteiche bei Dickling; Fischteiche Dassel 10 km Uslar
Riepenangerstraße.

266

239.

240.
241.

242.

243.

244.

245.

246.

Johannes Suhr.

N. gibba Kg.

Tümpel in der Lenne bei Lindenplan; Flachslöcher bei
Bisperode; Teich bei Völkerhausen; Teich bei »Pilgrim«; Teich
bei Schießhaus; Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus;
Flachslöcher bei Deitersen; Hohelüchte 2,5 km südlich von '
Lobach; Fischteiche Nienover 2km Winnefeld nördlich; Fisch-
teiche im »Lohgrund« bei Steinborn ; Fischteiche Milchhäuschen
0,5 km Winnefeld östlich; Tannenschonung Neuhaus 3 km
Höxter bei »Roßhagen«; Tümpel bei Volpriehausen; Flachs-
löcher bei Fredelshagen; Fischteiche beim Forsthaus Dickling;
Lakenhaus.

N. bicapitata Lagerst.

Tümpel bei Volpriehausen, Tümpel bei Fredelshagen.
N. appendiculata Kütz.

Teich in Allersheim.

N. mesolepta Ehr. (Pinnularia mesolepta Ehr.)

Verbreitet. Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen
westlich; Teiche Negenborn 2km Golmbach westlich; Altwasser
der Weser am Wege Dölme-Grave; Altwässer zwischen Rühle
und Bodenwerder; Flachslöcher beim Bhf. Osterwald;; Flachslöcher
bei Weenzen; Flachslöcher bei Esperde; Teich beim Kurhaus
Grünenplan; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich
Wellenspringchaussee; Sümpfe am Holzberge; Teich bei der
Sägemühle bei Schießhaus; Graben am Wege Deitersen-Amel-
sen; Flachslöcher bei Amelsen; Graben am Wege Porten-
hagen-Lüthorst; Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach; Teich
in Allersheim; Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn; Teiche bei
der »Papierfabrik« Relliehausen; Flachslöcher Salzhemmendorf
1,5 km Hemmendorf; Dorfteich in Schorborn; Teiche beim
Kirchhof Arholzen; Torfmoor bei Silberborn.

N. Legumen Ehr.

Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Fisch-
teiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Fischteiche bei
Forsthaus Dickling; Teich bei Relliehausen.

N. polyonca Breb.

Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich.
N. oblonga Kg.

Teiche bei Giesenberg; Fischteiche 1 km südwestlich von
Diedersen.
var. subparallela Rabh.

Teiche bei Giesenberg; Grundmühle bei Ameiunehhii
N. gracilis Kg.

Sümpfe am Holzberge;; Flachslöcher Seicbeenian 1,5 km
Hemmendorf.

247.

248.

249.

250.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 267

N. radiosa Kg. (Pinnularia radiosa Sm.)

Überall verbreitet und häufig.
var. acuta Grun. :

Flachslöcher beiBisperode ; Schloßteich bei Erichsburg; Teich
in Allersheim; Altwässer der Weser bei Würgassen; Fischteiche
Nienover 2 km Winnefeld nördlich.

N. viridula Kg.

Saale bei Kapellenhagen; Tümpel bei Eschershausen; Teiche
Negenborn 2 km Golmbach westlich; Lenne bei Osterbrak;
Flachslöcher beim Bhf. Osterwald; Teich bei Relliehausen - Hil-
wartshausen.

N. rhynchocephala Kg.

Häufig. Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen west-
lich; Bach in Weenzen; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km
Hemmendorf; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen;
Flachslöcher bei Bisperode; Bach bei Halle; Flachslöcher. bei
Esperde; Fischteiche bei Düsterntal; Bach am Wege Delligsen-
Hohenbüchen; Glasebachwiese bei Grünenplan; TeichGrünenplan
2 km Holzen nördlich; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde
südlich, Wellenspringchaussee; Teich am Kurhaus Grünenplan;
Graben am Wege Deitersen-Amelsen; Graben am Wege Porten-
hagen-Lüthorst; Teich in Allersheim; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich; Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn;
Altwässer der Weser bei Würgassen; Fischteiche Milchhäuschen
0,5 km Winnefeld östlich; Tümpel bei Volpriehausen -Rellie-
hausen; Flachslöcher bei Fredelshagen; Teiche im Gutsgarten
Hoppensen; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Bach
in Relliehausen; Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepen-
angerstraße.
var. amphiceros Grun.

Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Teich
bei der Sägemühle bei Schießhaus.

N. cryptocephala Kg.

Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Lenne bei
Osterbrak; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Tümpel
in Halle; Flachslöcher bei Esperde; Fischteiche bei Börry;
Bach am Wege Delligsen-Hohenbüchen; Fischteiche Bhf. Vor-
wohle 8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Dorfteich
in Schorborn; Teich bei Schießhaus; Graben bei Mackensen;
Bach bei Bevern; Teich in Allersheim; Fischteiche bei Dickling;
Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Teiche bei der Papierfabrik
Relliehausen; Bach in Relliehausen; Teiche in Wegensen.
vatexilis Vi.H,

Teiche beim Forsthaus Fredelshagen.

268

251.

252.

253.

254.

259:

Johannes Suhr.

N. tumida W. Sm.

Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus.
N. dicephala Ehr.

Häufig. Tümpel der Lenne bei Lindenplan; Mühlenteich
bei Wickensen; Teich bei Eschershausen; Teiche Negenborn
2 km Golmbach westlich; Altwasser der Weser am Wege
Dölme-Grave; Altwasser der Weser zwischen Rühle und Boden-
werder; Fischteiche bei Düsterntal; Teich bei der Glasebachwiese
bei Grünenplan; Teiche bei Giesenberg; Sümpfe am Holzberge;
Grundmühle bei Amelungsborn; Mecklenbruch; Teich bei
»Pilgrim«; Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus; Flachs-
löcher bei Deitersen; Schloßteich bei Erichsburg; Graben bei
Mackensen; Teich in Allersheim; Moor Schönhagen 1,5 km
Steinborn; Altwasser der Weser bei Würgassen; Teiche Höxter-
Bhf. Fürstenberg; Tümpel bei Fredelshagen.

N. elliptica Kg.

Häufig. Mühlenteich bei Wickensen; Ithwiesen; Tümpel
der Saale bei Kapellenhagen; Tümpel bei Eschershausen; Teiche
Negenborn 2 km Golmbach westlich; Flachslöcher Salzhemmen-
dorf 1,5 km Hemmendorf; Flachslöcher bei Weenzen; Fisch-
teiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachslöcher bei Bispe-
rode; Bach bei Halle; Flachslöcher bei Esperde; Teich in
Völkerhausen; Fischteiche bei Düsterntal; Teiche bei Giesenberg;
Teiche beim Kirchhof Arholzen; Graben am Wege Deitersen-
Amelsen; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Bach in Rellie-
hausen; Teich bei Schießhaus; Bach bei der Sägemühle bei
Schießhaus; Schloßteich bei Erichsburg; Graben bei Mackensen;
Bach bei Bevern; Teich in Allersheim; Tannenschonung Neuhaus
3 km Höxter bei »Roßhagen«.,
var. minima V.H.

Tümpel bei Volpriehausen ; Tümpel bei Fredelshagen; Teiche
im Gutsgarten Hoppensen; Teich bei Relliehausen-Uslar.

N. cuspidata Kg.

Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Altwasser
der Lenne bei Osterbrak; Altwasser der Weser zwischen Rühle
und Bodenwerder; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen,
Flachslöcher bei Bisperode; Flachslöcher bei Esperde; Grund-
mühle bei Amelungsborn; Flachslöcher bei Deitersen; Altwässer
der Weser bei Würgassen; Teiche im Gutsgarten Hoppensen;
Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Teich Relliehausen-
Uslar.

N. ambigua Ehrb.

Flachslöcher bei Weenzen; Fischteiche bei Düsterntal;

Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Graben am Wege

256.

257.

258,

259,

260.

261.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 269

Deitersen-Amelsen; Flachslöcher bei Amelsen; Hochmoor Uslar
73 km Lakenhaus; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter
bei »Roßhagen«; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte.
N. sphaerophora Kg.

Mühlenteich bei Wickensen; Saale bei Kapellenhagen;
Teich bei Eschershausen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschers-
hausen westlich; Teiche bei Portenhagen südlich; Fischteiche
Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte.

N. Amphisbaena Bory.

Tümpel der Saale bei Kapellenhagen; Teiche Negenborn
2 km Golmbach westlich; Altwasser der Lenne bei Osterbrak;
Flachslöcher beim Bhf. Osterwald; Fischteiche am Bach bei
Diedersen; Bach bei Halle; Fischteiche bei Düsterntal; Teich
am Kurhaus Grünenplan; Altwässer der Weser bei Würgassen.
N. limosa Kg.

Bach am Wege Delligsen-Hohenbüchen; Fischteiche bei
Düsterntal; Teiche bei Giesenberg; Grundmühle bei Amelungs-
born.

N. gibberula Kg.

Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Teiche bei
Portenhagen südlich; Teich in Allersheim; Hochmoor Uslar
7,3 km Lakenhaus; Altwässer der Weser bei Würgassen; Fisch-
teiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Teiche bei der
»Papierfabrik« Relliehausen; Fischteiche Dassel 10 km Uslar
östlich Riepenangerstraße; Lakenhaus.

N. inflata Kg.

Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Fischteiche
bei Düsterntal; Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich;
Graben am Wege Deitersen-Amelsen; Bach in Allersheim;
Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Fischteiche Bhf. Dassel
0,5 km Eisenhütte; Teich Relliehausen -Uslar.

N. Iridis Ehr.
var. amphirhynchus Ehr.

Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach; Fischteiche Milch-
häuschen 0,5 km Winnefeld; Tannenschonung Neuhaus 3 km
Höxter bei »Roßhagen«; Fischteiche 1 km südwestlich von
Diedersen; Teich bei »Pilgrim«; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km
Eisenhütte; Teich bei Relliehausen-Hilwartshausen; Fischteiche
Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße.
var. affinis V. H.

Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Flachs-
löcher bei Weenzen; Flachslöcher bei Esperde; Bach bei
Bevern; Tümpel bei Fredelshagen.

270

262.

263.

264.

269.

266.

267.

268.

Johannes Suhr.

N. firma Kg.

Saale bei Kapellenhagen; Flachslöcher bei Weenzen; Teich

bei der Sägemühle bei Schießhaus.
N. Pupula Kg.

Teiche im Gutsgarten Hoppensen.
N. hebes Ralfs. (N. obtusa Sm.)

Häufig. Tümpel der Lenne bei Lindenplan; Teich bei
Eschershausen; Tümpel der Saale bei Kapellenhagen; Teiche
Negenborn 2km Golmbach westlich; Altwasser der Weser am
Wege Dölme-Grave; Lenne bei Osterbrak; Flachslöcher beim
Bhf. Osterwald; Flachslöcher bei Weenzen; Bach in Weenzen;
Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachslöcher bei
Bisperode; Bach bei Halle; Flachslöcher bei Esperde; Fisch-
teiche bei Düsterntal; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde
südlich Wellenspringchaussee; Teich an der Bahn Stadtolden-
dorf 3 km Vorwohle südlich; Teiche bei Giesenberg; Sümpfe
am Holzberge; Dorfteich in Schorborn; Teich bei »Pilgrim«;
Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus; Graben am Wege
Deitersen- Amelsen; Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst;
Schloßteich bei Erichsburg; Graben bei Mackensen; Bach bei
Bevern; Teich bei Allersheim; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich; Altwasser der Weser bei Würgassen; Fisch-
teiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte.

N. minima Grun.

Fischteiche Dassel 0,5 km Eisenhütte; Teiche bei der
Papierfabrik Relliehausen; Teich bei Relliehausen-Hilwarts-
hausen.

N. rhomboidalis Ehr.

Flachslöcher bei Salzhemmendorf; Flachslöcher bei Weenzen;
Teich bei Völkerhausen; Teiche bei Giesenberg; Teiche beim
Kirchhof Arholzen; Teich bei Schießhaus; Hohelüchte 2,5 km
südlich von Lobach.

N. inaequalis Crouan.
Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf.

Stauroneis Ehrb.
S. Phoenicenteron Ehr.

Häufig. Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Alt-
wasser der Weser zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachs-
löcher beim Bhf. Osterwald; Flachslöcher bei Weenzen; Flachs-
löcher bei Bisperode; Flachslöcher bei Esperde; Teich ne
Völkerhausen; Fischteiche bei Düsterntal; Teich Grünenplan
2 km Holzen nördlich; Tümpel am Bohlweg bei Vorwohle;
Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellenspring-

269.

270.

271.

272.

273.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 271

chaussee; Sümpfe am Holzberge; Dorfteich in Schorborn;
Teiche beim Kirchhof Arholzen; Teich bei »Pilgrim«; Teich
bei der Sägemühle bei Schießhaus; Schloßteich bei Erichsburg;
Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach; Bach in Allersheim;
Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Fischteiche Nienover
2 km Winnefeld nördlich; Altwasser der Weser bei Würgassen;
Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Hochmoor
Uslar 7,3 km Lakenhaus; Teiche Höxter- Bhf. Fürstenberg;
Tümpel bei Fredelshagen; Fischteiche bei Dickling; Teich
Relliehausen-Uslar; Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich
Riepenangerstraße; Teiche in Wegensen; Lakenhaus,
S. platystoma (Ehr.) Kg.

Sümpfe am Holzberge.
S. microstauron Kg.

Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus.
S. dilatata Ehr.

Teich bei Völkerhausen; Bach bei Allersheim.
S. anceps Ehr.

Verbreitet. Flachslöcher bei Esperde; Fischteiche bei
Düsterntal; Teiche bei Giesenberg; Teiche beim Kirchhof Ar-
holzen; Graben am Wege Deitersen- Amelsen; Schloßteich bei
Erichsburg; Graben bei Mackensen; Bach bei Allersheim; Moor
Schönhagen 1,5 km Steinborn; Hochmoor Uslar 7,3 km Laken-
haus; Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Teiche im Gutsgarten
Hoppensen; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Fisch-
teiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße; Laken-
haus.
var. linearis Kg.

Fischteiche bei Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Alt-
wasser der Weser zwischen Dölme und Grave; Bach bei Halle;
Teiche im Gutsgarten Hoppensen.

Pleurosigma W. Sm.
P. attenuatum (Kg.) W. Sm.

Häufig. Lenne bei Lindenplan; Mühlenteich bei Wickensen;
Tümpel bei Eschershausen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschers-
hausen westlich; Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich;
Altwässer der Weser am Wege Dölme-Grave; Altwässer zwischen
Rühle und Bodenwerder; Flachslöcher bei Weenzen; Bach in
Weenzen; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachs-
löcher bei Bisperode; Saale bei Kapellenhagen; Fischteiche bei
Düsterntal; Bach am Wege Delligsen-Hohenbüchen ; Graben
am Wege Portenhagen-Lüthorst; Schloßteich bei Erichsburg;
Graben bei Mackensen; Mühlenteich bei Hunnesrück;, Altwässer

272

274.

219.

276.

271.

278.

Johannes Suhr.

der Weser bei Würgassen; Teiche im Gutsgarten Hoppensen;
Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Teiche in Wegensen.

Frustulia (Ag.) Grun.

F.neglecta (Thwait) De Toni. (Colletonema neglectum Thwait).
Weser bei Polle; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld

nördlich; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Fisch-

teiche beim Bhf. Osterwald.

C. Gomphonemeae.
Gomphonema Ag.
G. geminatum Ag.

Verbreitet. Mühlenteich bei Wickensen; Tümpel in Eschers-
hausen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich;
Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Altwasser der
Weser am Wege Dölme-Grave; Altwasser der Lenne bei Oster-
brak; Altwässer der Weser zwischen Rühle und Bodenwerder;
Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Fischteiche
bei Düsterntal; Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan;
Teiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellenspring-
chaussee; Grundmühle bei Amelungsborn; Teiche im Guts-
garten Hoppensen.

G. constrictum Ehr.

Altwasser der Lenne bei Osterbrak; Flachslöcher bei
Esperde; Fischteiche bei Düsterntal; Fischteiche Bhf. Vorwohle
8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Grundmühle bei
Amelungsborn; Schloßteich bei Erichsburg; Fischteiche im »Loh-
grund« bei Steinborn; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld
nördlich, Altwässer der Weser bei Würgassen; Fischteiche
Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Teiche Höxter-Bhf.
Fürstenberg; Tümpel bei Volpriehausen; Teiche im Gutsgarten
Hoppensen; Teich Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Teiche bei
der Papierfabrik Relliehausen; Fischteiche Dassel 10 km Uslar
östlich Riepenangerstraße.

G. capitatum Ehr.

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Altwasser der
Weser zwischen Rühle und Bodenwerder; Teich an der Bahn
Stadtoldendorf 3 km Vorwohle südlich; Grundmühle bei
Amelungsborn,; Teiche im Gutsgarten Hoppensen.

G. acuminatum Ehrb.

Häufig, Saale bei Kapellenhagen; Tümpel bei Eschers-
hausen, Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich;
Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Altwasser der
Lenne bei Osterbrak; Altwasser der Weser zwischen Rühle
und Bodenwerder; Flachslöcher bei Weenzen; Flachslöcher bei

279.

280.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 273

Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Fischteiche 1 km süd-
westlich von Diedersen; Flachslöcher bei Bisperode; Tümpel
in Halle; Flachslöcher bei Esperde; Teich bei Völkerhausen;
Fischteiche bei Düsterntal; Bach an der Chaussee Delligsen-
Hohenbüchen; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde süd-
lich Wellenspringchaussee; Sümpfe am Holzberge; Dorfteich
bei Schorborn; Teiche beim Kirchhof Arholzen; Teich bei
»Pilgrim«; Flachslöcher bei Deitersen; Graben am Wege
Portenhagen-Lüthorst; Schloßteich bei Erichsburg; Teich in
Allersheim; Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn; Fischteiche
Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Altwässer der Weser bei
Würgassen,; Teiche bei Höxter-Bhf. Fürstenberg; Tümpel bei
Volpriehausen; Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Fischteiche
Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Teiche bei der Papierfabrik
Relliehausen; Teich Relliehausen-Hilwartshausen; Teich Rellie-
hausen -Uslar; Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepen-
angerstraße; Teiche in Wegensen; Lakenhaus.
G. dichotomum Kg.

Teich in Völkerhausen, Tümpel bei Fredelshagen.
G. Vibrio Ehr.

Verbreitet. Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich;
Flachslöcher beim Bhf. Osterwald; Flachslöcher Salzhemmendorf
1,5 km Hemmendorf; Flachslöcher bei Bisperode; Teich in
Völkerhausen; Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Fisch-
teiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellenspring-
chaussee; Teiche bei Giesenberg; Sümpfe am Holzberge; Teich
in Allersheim; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich;
Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Lakenhaus.

. G. intricatum Kg.

Häufig. Tümpel der Saale bei Kapellenhagen; Teiche
Negenborn 2 km Golmbach westlich; Lenne bei Osterbrak;
Altwasser zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachslöcher beim
Bhf. Osterwald; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmen-
dorf; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachslöcher
bei Bisperode; Flachslöcher bei Esperde; Fischteiche bei
Düsterntal; Teich beim Kurhaus Grünenplan; Teiche bei
Giesenberg; Sümpfe am Holzberge; Grundmühle bei Amelungs-
born; Teich bei »Pilgrim<; Teich bei der Sägemühle bei
Schießhaus; Flachslöcher bei Deitersen; Graben am Wege
Deitersen- Amelsen; Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst;
Bach in Allersheim; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winne-
feld östlich; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Fischteiche
Nienover 2km Winnefeld nördlich; Tümpel bei Volpriehausen;
Fischteiche bei Dickling; Teiche im Gutsgarten Hoppensen;

Hedwigia Band XLIV, 18

274

282.

283.

284.

285.

Johannes Suhr.

Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Teiche bei der
»Papierfabrik« Relliehausen,; Teich Relliehausen-Hilwartshausen;
Teich Relliehausen-Uslar; Bach in Relliehausen; Fischteiche
Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße.

G. curvatum Kg.

Lenne bei Lindenplan; Saale bei Kapellenhagen; Teiche
Negenborn 2 km Golmbach westlich; Altwasser der Weser
zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachslöcher Salzhemmen-
dorf 1,5 km Hemmendorf; Tümpel in Halle; Teich in Völker-
hausen; Fischteiche bei Düsterntal; Bach am Wege Delligsen-
Hohenbüchen; Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus;
Flachslöcher bei Deitersen; Graben am Wege Deitersen-Amelsen;
Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst; Teich in Allersheim;
Altwasser der Weser bei Würgassen; Teiche im Gutsgarten
Hoppensen; Teiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Teiche bei
der »Papierfabrik« Relliehausen; Bach in Relliehausen; Teich
Relliehausen-Uslar.

D. Achnantheae.,
Achnanthes Bory.
A. exilis Kg.
Überall verbreitet und häufig.

ä E. Cocconeideae.
Coceoneis Ehr.

C. Placentula Ehrb.

Häufig. Tümpel der Lenne bei Lindenplan; Mühlenteich bei
Wickensen; Saale bei Kapellenhagen; Teich bei Eschershausen;
Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Lenne bei Oster-
brak; Altwasser der Weser zwischen Rühle und Bodenwerder;
Bach in Weenzen; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmen-
dorf; Fischteiche Ikm südwestlich von Diedersen; Flachslöcher
bei Esperde; Teich in Völkerhausen; Fischteiche bei Düstern-
tal; Teich beim Kurhaus Grünenplan; Teiche bei Giesenberg;
Grundmühle bei Amelungsborn; Bach bei der Sägemühle bei
Schießhaus; Flachslöcher bei Deitersen; Teiche bei Porten-
hagen südlich; Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst; Schloß-
teich bei Erichsburg; Altwässer der Weser bei Würgassen;
Teiche bei Höxter-Bhf. Fürstenberg; Teiche im Gutsgarten
Hoppensen; Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen.

C. Pediculus Ehrb. :

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Lenne bei
Osterbrak; Tümpel in Halle; Fischteiche nördlich von Börty;
Bach am Wege Delligsen-Hohenbüchen; Bach am Wege Düstern-

286.

287.

288.

289,

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 275

tal-Delligsen; Sümpfe am Holzberge; Lennefluß bei Linden-
plan; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte.

2. Pseudoraphideae.
A. Nitzschieae.
Nitzschia Hass.
N. Tryblionella Hantzsch. (Tryblionella gracilis Sm.)

Zerstreut. Fischteiche bei Düsterntal; Fischteiche Milch-
häuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Hochmoor Uslar 7,3 km
Lakenhaus; Tannenschonung Neuhaus 3km Höxter bei »Roß-
hagen«; Tümpel bei Volpriehausen.

N. angustata Grun. (Tryblionella angustata Sm.)

Bach in Weenzen.

N. parvula Sm,

Tümpel der Saale bei Kapellenhagen; Teiche Negenborn
2 km Golmbach westlich; Altwasser der Weser am Wege Dölme-
Grave; Flachslöcher beim Bhf. Osterwald; Flachslöcher Salz-
hemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Fischteiche 1 km südwestlich
von Diedersen; Flachslöcher bei Esperde; Fischteiche bei
Düsterntal; Bach an der Chaussee Delligsen-Hohenbüchen;
Teich am Kurhaus Grünenplan; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km
Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Teiche bei Giesenberg;
Sümpfe am Holzberge; Teiche beim Kirchhof Arholzen; Grund-
mühle bei Amelungsborn; Teichbei »Pilgrim« ; Graben beiMacken-
sen; Altwässer der Weser bei Würgassen; Teiche Höxter-Bhf.
Fürstenberg; Tümpel bei Fredelshagen; Teiche bei Dickling;
Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Fischteiche Bhf. Dassel
0,5 km Eisenhütte; Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen;
Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße;
Teiche in Wegensen.

N. Denticula Grun. (Denticula obtusa Kg.)

Häufig. Lenne bei Lindenplan; Teiche Negenborn 2 km
Golmbach westlich: Altwasser der Lenne bei Osterbrak; Alt-
wässer der Weser zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachs-
löcher beim Bhf. Osterwald; Flachslöcher Salzhemmendorf
15 km von Hemmendorf; Fischteiche 1 km südwestlich von
Diedersen; Flachslöcher südlich von Esperde; Teich in
Völkerhausen; Teiche beim Kirchhof Arholzen; Grundmühle
bei Amelungsborn; Bach in Allersheim; Fischteiche Milch-
häuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Tümpel bei Fredelshagen ;
Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen, Lakenhaus.

. N. sinuata Grun. (Denticula sinuata Sm.)

Sümpfe am Holzberge.
18%

276

291.

292.

293.

294.

Johannes Suhr.

N. dissipata Grun.

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Weser bei
Rühle; Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Lenne
bei Osterbrak; Altwässer der Weser zwischen Rühle und Boden-
werder; Flachslöcher am Bhf. Osterwald; Flachslöcher Salz-
hemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Flachslöcher bei Weenzen;
Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachslöcher bei
Bisperode; Tümpel in Halle; Teiche in Giesenberg; Sümpfe
am Holzberge; Grundmühle bei Amelungsborn; Bach bei der
Sägemühle bei Schießhaus; Schloßteich bei Erichsburg; Teich
in Allersheim.

N. sigmoidea Sm.

Lenne bei Lindenplan; Mühlenteich bei Wickensen; Saale
bei Kapellenhagen; Teich bei Eschershausen; Altwasser der
Weser zwischen Rühle und Bodenwerder; Bach in Weenzen;
Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachslöcher bei
Bisperode: Flachslöcher bei Esperde; Fischteiche bei Düstern-
tal; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen-
springchaussee; Teiche bei Giesenberg; Sümpfe am Holzberge;
Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus; Flachslöcher bei
Deitersen; Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst; Teich in
Allersheim; Altwässer der Weser bei Würgassen; Fischteiche
Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Tümpel bei Fredels-
hagen; Teiche bei Dickling; Teiche im Gutsgarten Hoppensen;
Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Bach in Rellie-
hausen, Teiche in Wegensen. '

N. linearis Sm.

Tümpel an der Saale bei Kapellenhagen; Altwasser der
Lenne bei Österbrak; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde
südlich Wellenspringschaussee; Graben am Wege Deitersen-
Amelsen; Bach bei Allersheim; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km
Eisenhütte.
var. tenuis Grun.

Lenne bei Osterbrak; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km
Hemmendorf; Bach :in Weenzen; Bach bei Halle; Flachslöcher
bei Esperde; Fischteiche bei Düsterntal; Teich an der Bahn
Stadtoldendorf 3 km Vorwohle südlich; Teiche bei Giesenberg;
Teiche beim Kirchhof Arholzen; Flachslöcher bei Amelsen;
Schloßteich bei Erichsburg; Graben bei Mackensen.

N. amphioxys Sm.

Lenne bei Lindenplan; Ithwiesen; Saale bei Kapellenhagen;
Tümpel bei Eschershausen; Teich Stadtoldendorf 2,3 km
Eschershausen westlich; Teiche Negenborn 2 km Golm-
bach westlich; Weser bei Rühle; Altwasser der Weser am

295:

297.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 277

Wege Dölme- Grave; Altwasser der Weser zwischen Rühle
und -Bodenwerder; Flachslöcher beim Bhf. Osterwald; Flachs-
löcher beiWeenzen; Tümpel in Halle; Fischteiche bei Düsterntal;
Teich beim Kurhaus Grünenplan; Fischteiche Bhf. Vorwohle
8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Teich an der
Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle südlich; Teiche bei
Giesenberg; Sümpfe am Holzberge; Dorfteich in Schorborn;
Teiche beim, Kirchhof Arholzen; Teich bei »Pilgrim«; Graben
am Wege Deitersen-Amelsen; Graben am Wege Portenhagen-
Lüthorst; Schloßteich bei Erichsburg; Teich in Allersheim;
Graben bei Mackensen; Fischteiche im »Lohgrund« bei Stein-
born, Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Tümpel bei Volprie-
hausen; Teich Relliehausen-Uslar; Fischteiche Dassel 10 km
Uslar östlich Riepenangerstraße.

Dentieula (Kg.) Grun.
D. frigida Kg.
Teich in Völkerhausen.
var. ınflataV HD.
Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Teiche
bei Giesenberg; Sümpfe am Holzberge; Teich bei »Pilgrim«.

B. Surirelleae.
Surirella Kg.

. S. biseriata Breb.

Verbreitet. Mühlenteich bei Wickensen; Altwasser der
Weser am Wege Dölme-Grave; Altwässer der Weser zwischen
Rühle und Bodenwerder; Fischteiche bei Düsterntal; Fischteiche
Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee;
Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tannenschonung Neuhaus
3 km Höxter bei »Roßhagen«; Teich Relliehausen-Uslar ; Fisch-
teiche Dassel 10 km Uslar Riepenangerstraße.

S. linearis Sm.

Lenne bei Lindenplan; Teiche Negenborn 2 km Golmbach
westlich; Altwässer der Weser zwischen Rühle und Bodenwerder;
Flachslöcher bei Weenzen; Flachslöcher bei Esperde; Bach
am Wege Delligsen-Hohenbüchen; Teich bei der Glasebachwiese
bei Grünenplan; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde süd-
lich Wellenspringchaussee; Teiche bei Giesenberg; Teiche beim
Kirchhof Arholzen; Teich bei Schießhaus; Teich bei der
Sägemühle bei Schießhaus; Graben am Wege Deitersen-
Amelsen; Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst; Schloßteich
bei Erichsburg; Graben bei Mackensen; Moor Schönhagen
1,5 km Steinborn; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winne-
feld östlich; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Teiche Höxter-

278

298.

300.

. Johannes Suhr.

Bhf. Fürstenberg; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei
»Roßhagen«; Tümpel bei Fredelshagen; Fischteiche bei Dick-
ling; Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Fischteiche Bhf. Dassel
0,5 km Eisenhütte; Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen;
Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße;

Lakenhaus.

S. splendida Kg.

Bach bei Halle; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde
südlich Wellenspringchaussee; Teich am Kurhaus Grünenplan;
Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus; Altwässer der Weser
bei Würgassen;, Tümpel bei Fredelshagen; Fischteiche bei
Dickling;, Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Teiche bei der
Papierfabrik Relliehausen; Fischteiche Dassel 10 km Uslar öst-
lich Riepenangerstraße.

‚9. Striatula Rurp,

Tümpel der Saale bei Kapellenhagen.

S. ovalis Breb.
Altwasser der Weser zwischen Rühle und Bodenwerder.

var. minuta V.H.

Tümpel der Saale bei Kapellenhagen,; Teich an der Bahn
Stadtoldendorff 3 km Vorwohle südlich; Graben am Wege
Deitersen-Amelsen; Flachslöcher bei Amelsen; Graben am
Wege Portenhagen-Lüthorst; Graben bei Mackensen; Bach in
Allersheim; Teiche im Gutsgarten Hoppensen.
var. ovata (Kg.) V.H.

Verbreitet. Lenne bei Lindenplan; Mühlenteich bei Wicken-
sen; Tümpel der Saale bei Kapellenhagen; Teich Stadtoldendorf
2,3km Eschershausen westlich; Teiche Negenborn 2km Golmbach
westlich; Altwasser der Weser zwischen Dölme und Grave; Flachs-
löcher bei Weenzen; Flachslöcher bei Esperde; Fischteiche bei
Düsterntal; Teiche bei Giesenberg; Teiche beim Kirchhof Ar-
holzen; Flachslöcher bei Deitersen; Schloßteich bei Erichsburg;
Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach; Bach in Allersheim; Alt-
wässer der Weser bei Würgassen; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km
Eisenhütte; Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen; Bach in
Relliehausen; Teich Relliehausen-Hilwartshausen.

var. pinnata V.H.

Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich; Fisch-
teiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachslöcher bei Bispe-
rode; Fischteiche bei Düsterntal; Dorfteich in Schorborn; Hohe-
lüchte 25 km südlich von Lobach; Bach bei Bevern.

301.

303.

304.

305.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 279

Cymatopleura W. Sm.
C. elliptica (Breb.) W. Sm.

Zerstreut. Altwasser der Weser zwischen Rühle und Boden-
werder; Fischteiche bei Düsterntal; Bach am Wege Düsterntal-
Delligsen; Weser bei Rühle; Teich im »Bruch« bei Weenzen;
Teich bei Schießhaus; Mühlenteich bei Hunnesrück.

C. Solea (Breb.) W. Sm.

Häufig. Lenne bei Lindenplan; Mühlenteich bei Wickensen;
Tümpel bei Eschershausen; Tümpel der Saale bei Kapellenhagen;
Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Altwasser der
Weser zwischen Rühle und Bodenwerder; Bach in Weenzen;
Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen; Fischteiche bei
Düsterntal; Bach am Wege Delligsen-Hohenbüchen; Grundmühle
bei Amelungsborn; Flachslöcher bei Deitersen; Graben am
Wege Deitersen-Amelsen; Graben am Wege Portenhagen-Lüt-
horst; Mühlenteich bei Hunnesrück; Altwässer der Weser bei
Würgassen, Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Teiche im Guts-
garten Hoppensen; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte;
Bach in Relliehausen; Teich Relliehausen-Hilwartshausen;
Teiche in Wegensen.

Campylodiseus Grun.
C. hibernicus Ehr.
Selten. Bach am Wege Delligsen-Hohenbüchen; Graben
am Wege Portenhagen-Lüthorst; Sümpfe am Holzberge.
E. Spiralis. W. Sm
Selten. Sümpfe am Holzberge; Ithwiesen.

C. Diatomaceae.
Diatoma (D.C.) Herb.
D. vulgare Bory.

Mühlenteich bei Wickensen; Tümpel bei Eschershausen;
Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Altwässer der
Weser am Wege Dölme-Grave; Lenne bei Osterbrak; Altwässer
zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachslöcher beim Bhf. Oster-
wald; Fischteiche bei Düsterntal; Bach bei der Sägemühle bei

"Schießhaus; Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst; Altwässer

der Weser bei Würgassen; Fischteiche Nienover 2 km Winne-
feld nördlich; Fischteiche bei ee.
var. grande Grun.

Teiche Negenborn 2km Golmbach westlich; Bach bei der
Sägemühle bei Schießhaus.
D. elongatum Ag.

Altwasser der Lenne bei Osterbrak; Fischteiche 1 km süd-
westlich von Diedersen; Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus

280

307.

308.

310.

Johannes Suhr.

Fischteiche Nienover 2km Winnefeld nördlich; Moor Schönhagen
1,5 km Steinborn; Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn;
Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Tümpel
bei Fredelshagen; Fischteiche bei Dickling; Teiche bei der
Papierfabrik Relliehausen,; Teich Relliehausen - Hilwartshausen;
Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße.

D. hiemale Herb.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich an der Bahn Stadtolden-
dorf 3 km Vorwohle südlich.
var. mesodon Grun.

Zerstreut. Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave;
Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Fischteiche Bhf. Vor-
wohle 8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Teich bei
»Pilgrim«; Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst; Fischteiche
Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Teich Höxter-Bhf. Fürsten-
berg; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«;
Bach in Relliehausen; Fischteiche Dassel 10 km östlich Riepen-
angerstraße,

Odontidium Kg.
O. Harrisonii Sm.

Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Fischteiche
l km südwestlich von Diedersen; Flachslöcher bei Esperde.
O. mutabile Sm.

Flachslöcher bei Bisperode; Fischteiche 1 km südwestlich
von Diedersen; Fischteiche bei Düsterntal; Dorfteich in Schor-
born; Teiche beim Kirchhof Arholzen.

D. Meridionaceae.,
Meridion Ag.
M. circulare Ag. Se

Häufig. Lenne bei Lindenplan; Mühlenteich bei Wickensen;

Saale bei Kapellenhagen; Tümpel bei Eschershausen; Teiche
Negenborn 2km Golmbach westlich; Altwasser der Lenne bei
Osterbrak; Bach in Weenzen; Flachslöcher Salzhemmendorf
15 km Hemmendorf; Fischteiche 1 km südwestlich‘ von
Diedersen; Flachslöcher bei Esperde; Teich bei Völkerhausen,
Teich am Kurhaus Grünenplan; Fischteiche Bhf. Vorwohle
8 km Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Flachslöcher bei
Deitersen; Graben am Wege Portenhagen-Lüthorst; Schloß-
teich bei Erichsburg; Graben bei Mackensen; Bach bei Bevern;
Teich in Allersheim; Bach in Allersheim; Tümpel bei Volprie-
hausen; Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen; Bach in
Relliehausen; Teich Relliehausen -Uslar.

311.

312.

313.

314.

315.

316.

318.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 281

M. constrictum Ralfs.

Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen-
springchaussee; Teich bei »Pilgrim«; Teich bei der Sägemühle
bei Schießhaus; Graben am Wege Deitersen-Amelsen; Teich
in Allersheim; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld
östlich; Hochmoor Uslar 7,3km Lakenhaus; Tümpel bei Volprie-
hausen; Tümpel bei Fredelshagen; Fischteiche Dassel 10 km
Uslar östlich Riepenangerstraße; Bach in Relliehausen; Laken-
haus.

E. Fragilariaceae.

Synedra (Ehr.) Kirchn.
S. Vaucheriae Kg.

Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus.
S::Ulna-Ehr.

Saale bei Kapellenhagen; Altwasser der Weser am Wege
Dölme-Grave; Altwasser der Lenne bei Osterbrak; Flachs-
löcher bei Weenzen; Bach in Weenzen; Flachslöcher bei
Esperde; Flachslöcher nördlich von Börry; Grundmühle bei
Amelungsborn; Tümpel bei Fredelshagen.

S. radians Kg.

Überall verbreitet und häufig.
S-2capıtata Ehr.

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Altwasser
der Lenne bei Osterbrak; Fischteiche 1 km südwestlich von
Diedersen; Altwasser der Weser bei Würgassen.

Fragilaria Lyngb.
F. virescens Ralf.

Teich Grünenplan 2km Holzen nördlich; Fischteiche Milch-
häuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Hochmoor Uslar 7,3 km
Lakenhaus; Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roß-
hagen<; Tümpel bei Fredelshagen; Teich Relliehausen - Hilwarts-
hausen; Fischteiche Dassel 10 km Uslar östlich Riepenanger-
straße.

. F. construens (Ehr.) Grun. (Odontidium Tabellaria W. Sm.)

Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Altwasser
der Weser zwischen Rühle und Bodenwerder; Graben am Wege
Portenhagen-Lüthorst; Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Fisch-
teiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte; Bach in Relliehausen;
Teich Relliehausen-Hilwartshausen.

F. capucina Desm.

Lenne bei Lindenplan; Mühlenteich bei Wickensen; Teich
bei Eschershausen; Fischteiche bei Düsterntal; Sümpfe am

282

319.

320.

321.

Johannes Suhr.

Holzberge; Teich bei »Pilgrim«; Altwässer der Weser bei Wür-
gassen; Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Bach in Relliehausen;
Teich Relliehausen - Uslar.

F. Striatellaceae.
Tabellaria Ehr.

T. fenestrata Kg.

Häufig. Weser bei Rühle; Flachslöcher beim Bhf. Osterwald;
Bach in Weenzen; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen;
Bach bei Halle; Teich in Völkerhausen ; Fischteiche bei Düstern-
tal; Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Teich Grünen-
plan 2 km Holzen nördlich; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km
Kaierde südlich Wellenspringchaussee; Dorfteich in Schorborn;
Mecklenbruch; Teich bei »Pilgrim«; Teich bei der Sägemühle
bei Schießhaus; Torfmoor bei Silberborn; Fischteiche im »Loh-
grund« bei Steinborn; Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld
nördlich; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich;
Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tümpel bei Volpriehausen;
Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen; Fischteiche Dassel
10 km Uslar östlich Riepenangerstraße; Lakenhaus.

T. flocculosa Kg.

Häufig. Weser bei Rühle; Flachslöcher nördlich von Bis-
perode; Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Tümpel am
Bohlweg bei Vorwohle; Fischteiche Vorwohle 8 km Kaierde südlich
Wellenspringehaussee; Teiche bei Giesenberg; Sümpfe am Holz-
berge; Teich bei »Pilgrim«; Teich bei Schießhaus; Bach bei
der Sägemühle bei Schießhaus; Schloßteich bei Erichsburg;
Graben bei Mackensen; Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach;
Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn; Fischteiche Nienover
2 km Winnefeld nördlich; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km
Winnefeld östlich; Hochmoor Uslar 7,3km Lakenhaus; Teiche
Höxter-Bhf. Fürstenberg; Tannenschonung Neuhaus 3 km
Höxter bei »Roßhagen«; Tümpel bei Volpriehausen; Tümpel
bei Fredelshagen; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte;
Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen; Bach in Relliehausen,
Teich Relliehausen-Uslar; Lakenhaus.

G. Eunotieae.
Epithemia (Breb.) Kg.
E. turgida Kg.

Verbreitet. Lenne bei Lindenplan; Flachslöcher bei Bhf.
Osterwald; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf;
Flachslöcher bei Bisperode; Fischteiche bei Bisperode; Fisch-
teiche bei Düsterntal; Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km
Vorwohle südlich; Teiche beim Kirchhof Arholzen; Teiche bel

322.

323.

324.

325.
326.

327.

328.

329.

330.

331.

332.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 283

Portenhagen südlich; Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Fisch-
teiche Bhf. Dassel 0,5 km Eisenhütte,
E. Sorex (Kg.) Kunze.
Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg.
E. gibba Kg.
Sümpfe am Holzberge.
E. ventricosa Kg.

Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Altwasser
der Weser zwischen Rühle und Bodenwerder; Flachslöcher bei
Esperde; Sümpfe am Holzberge; Flachslöcher bei Deitersen.
E. Argus Kg.

Fischteiche bei Düsterntal; Schloßteich bei Erichsburg.

E. alpestris Sm.

Sümpfe am Holzberge.

E. proboscidea Kg.

Sümpfe am Holzberge; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km
Eisenhütte.

E. Zebrake,

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich, Teiche bei
Portenhagen südlich.

E. rupestris Sm.

Bach bei Halle.

Eunotia Ehr.
E.Arcus Ehr. (Himantidium Arcus Sm.)

Flachslöcher bei Weenzen; Fischteiche 1 km südwestlich
von Diedersen; Fischteiche bei Düsterntal; Tümpel beim Bohl-
weg bei Vorwohle; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde
südlich Wellenspringchaussee; Teiche bei Giesenberg; Teich
bei Schießhaus; Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus;
Graben am Wege Deitersen- Amelsen; Moor Schönhagen 1,5 km
Steinborn; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich;
Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tannenschonung Neuhaus
3 km Höxter bei »Roßhagen«.
var. bidens V. H.

Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen-
springchaussee; Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus; Hohe-
lüchte 2,5km südlich von Lobach; Tümpel bei Volpriehausen.
E. major Rabh. (Himantidium majus Sm.)

Altwasser der Lenne bei Osterbrak.

E. gracilis Rabh. (Himantidium gracile Ehr.) :

Häufig. Lenne bei Lindenplan; Tümpel der Saale bei
Kapellenhagen; Tümpel bei Eschershausen; Teiche Negenborn
2 km Golmbach westlich; Altwasser der Lenne bei Osterbrak;

284

333.

334.

335.

Johannes Suhr.

Flachslöcher bei Dielmissen; Flachslöcher beim Bhf. Osterwald;
Flachslöcher bei Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Flachs-
löcher bei Weenzen; Flachslöcher bei Bisperode; Flachslöcher
bei Esperde; Teiche bei Völkerhausen; Fischteiche bei Düstern-
tal; Teich bei der Glasebachwiese bei Grünenplan; Tümpel am
Bohlweg bei Vorwohle; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kai-
erde südlich Wellenspringchaussee; Teiche bei Giesenberg;
Sümpfe am Holzberge; Mecklenbruch; Teich bei »Pilgrim«;
Torfmoor bei Silberborn; Teich bei Schießhaus; Bach bei der
Sägemühle bei Schießhaus; Flachslöcher bei Deitersen; Graben
am Wege Deitersen-Amelsen; Schloßteich bei Erichsburg;
Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach; Fischteiche Nienover
2 km Winnefeld nördlich; Moor Schönhagen 1,5 km Steinborn;
Altwässer der Weser bei Würgassen; Fischteiche Milchhäuschen
0,5 km Winnefeld östlich; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus;
Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«;
Tümpel bei Volpriehausen; Tümpel bei Fredelshagen; Teiche
bei Dickling; Teiche im Gutsgarten Hoppensen; Fischteiche
Dassel 10 km Uslar östlich Riepenangerstraße; Lakenhaus.

E. pectinalis Rabh. (Himantidium pectinale Kg.)

Flachslöcher Salzbemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Fisch-
teiche 1 km südwestlich von Diedersen; Flachslöcher bei Bis-
perode; Fischteiche bei Düsterntal; Teich bei der Glasebach-
wiese bei Grünenplan; Teich Grünenplan 2 km Holzen nörd-
lich; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen-
springchaussee; Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vor-
wohle südlich; Teiche bei Giesenberg; Dorfteich in Schorborn;
Teich bei »Pilgrim«; Graben am Wege Deitersen- Amelsen;
Hohelüchte 2,5 km südlich von Lobach; Teich in Allersheim;
Fischteiche Nienover 2 km Winnefeld nördlich; Fischteiche
Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld östlich; Hochmoor Uslar
7,3 km Lakenhaus; Tümpel bei Volpriehausen; Tümpel bei
Fredelshagen; Fischteiche bei Dickling; Bach in Relliehausen;
Teich Relliehausen - Hilwartshausen.

c) undulata Ralfs. (Himantid. undulatum.)

Tümpel bei Eschershausen; Teich bei der Glasebachwiese
bei Grünenplan; Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus;
Tannenschonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«;
Tümpel bei Fredelshagen.

E. nodosa Ehr.
Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave.

E. monodon W. Sm.
Mecklenbruch.

Ba:

3306.
337.

338.

339.

340.

34.

343,

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 285

E. diodon Ehr.

Torfmoor bei Silberborn.
E..triodon Ehr.

Teich bei der Sägemühle bei Schießhaus.
E. tetraodon Ehr.

Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich Wellen-
springchaussee; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus; Tannen-
schonung Neuhaus 3 km Höxter bei »Roßhagen«.

Ceratoneis (Ehr.) Grun.
Ge Arcus Ke.
Bach in Relliehausen.

3. CGryptoraphideae.
A. Coscinodiscaceae.
Coseinodiseus Ehr.
C. minor Ehr.

Selten. Tannenschonung Neuhaus 3km Höxter bei »Roß-
hagen«.

B. Melosiraceae.
Melosira (Ag.) D. T.
M. varians Ag.

Häufig. Lenne bei Lindenplan; Mühlenteich bei Wickensen;
Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Altwasser der
Lenne bei Osterbrak; Bach in Weenzen; Flachslöcher Salz-
hemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Fischteiche 1 km südwest-
lich von Diedersen; Flachslöcher bei Esperde; Fischteiche bei
Börry; Teich in Völkerhausen; Fischteiche bei Düsterntal;
Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich; Grundmühle bei
Amelungsborn; Flachslöcher bei Deitersen; Graben am Wege
Portenhagen-Lüthorst; Schloßteich bei Erichsburg; Bach in
Allersheim; Altwässer der Weser bei Würgassen; Fischteiche
Milchhäuschen 05 km Winnefeld östlich; Hochmoor Uslar
7,3 km Lakenhaus; Teiche Höxter -Bhf. Fürstenberg; Teiche
im Gutsgarten Hoppensen; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km
Eisenhütte; Teiche bei der Papierfabrik Relliehausen; Bach in
Relliehausen; Teich Relliehausen-Hilwartshausen; Teich Rellie-
hausen-Uslar; Lakenhaus.

. M. arenaria Moore. (Orthosira arenaria W. Sm.)

Selten. Bach in Relliehausen; Teich Relliehausen -Hil-
wartshausen; Bach bei Thüste.
Cyelotella Kg.
C. Kützingiana W. Sm.

Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Altwasser
der Lenne bei Osterbrak; Altwasser der Weser zwischen Rühle

286

344.

345.

346.

347.

348.

349.

Johannes Suhr,

und Bodenwerder; Fischteiche 1 km südwestlich von Diedersen;
Flachslöcher bei Esperde; Teich bei Völkerhausen; Fischteiche
bei Düsterntal; Teiche bei Giesenberg; Altwässer der Weser
bei Würgassen; Fischteiche Milchhäuschen 0,5 km Winnefeld
östlich; Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Bach in Relliehausen.

VI. Cyanophyceen.

A. Chroococcacese.
Synechococeus Naeg.
S. major Schröd.
var. crassior Lagh.

Torfmoor bei Silberborn.
Merismopedia Meyen.

M. glauca Naeg.

Verbreitet. Fischteiche bei Düsterntal; Tümpel am Wege
Golmbach-Warbsen; Flachslöcher bei Bisperode; Fischteiche
bei Diedersen; Wispe in Delligsen; Teich an der Bahn Stadt-
oldendorf 3km Vorwohle südlich; Teiche bei Giesenberg; Bach
in Allersheim; Teich bei der Ziegelei bei Haus Harderode.

ß. fontinalis Hansg.

Bach am Wege Gerzen-Alfeld; Bach an der Chaussee
Varegsen-Delligsen; Teich bei der Tiegelei bei Haus Harderode;
Flachslöcher bei Bisperode; Teich bei der Glasebachwiese bei
Grünenplan.

M. elegans Al. Br.

Graben am Bhf. Dielmissen; Flachslöcher bei Esperde;
Sümpfe am Holzberge; Mecklenbrudh; Tannenschonung Neu-
haus 3 km Höxter bei »Roßhagen«; Fischteiche Bhf. Dassel
0,5 km Eisenhütte.

M. convoluta Breb.
Flachslöcher bei Esperde.
M. violacea Kg.

Graben am Bhf. Dielmissen; Graben bei Mackensen,

Schloßteich bei Erichsburg; Mühlenteich bei Hunnesrück.

Coelosphaerium Naeg.

C. Kützingianum Nagg.

Verbreitet. Lenne bei Osterbrak; Graben bei Osterbrak;
Altwasser der Weser zwischen Rühleund Budenwerde Fischteiche
1 km südwestlich von Diedersen; Teich an der Bahn Hameln
3,5km Emmertal östlich; Teiche beim Kirchhof Arholzen; Flachs-
löcher bei Esperde; F Ichäliicher bei Amelsen; Sümpfe am Holz-

350.

351.

352.

303.

354.

355.

356.

357.

358.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 287

berge; Teich in Allersheim; Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen
östlich; Fischteiche bei der Papierfabrik Relliehausen; Teich bei
der Glasebachwiese bei Grünenplan.

Gomphosphaeria Kg.

G. aponina Kg.

Selten. Teiche bei Portenhagen südlich; Flachslöcher
Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf.

Polyeystis Kg.
P. pulverea Wolb.

Fischteiche bei Düsterntal.
P. ichthyoblabe Kg.
var. purpurascens Kirchn.

Häufig. Flachslöcher bei Salzhemmendorf; Flachslöcher
bei Bisperode; Flachslöcher bei Esperde; Teich in Völker-
hausen; Flachslöcher bei Deitersen; Teiche bei Portenhagen
südlich; Schloßteich bei Erichsburg; Fischteiche Nienover 2 km
Winnefeld nördlich; Teich bei Schießhaus; Teiche Höxter-Bhf.
Fürstenberg; Teiche in Wegensen; Fischteiche 2 km nördlich
von Börry.

Gloeocapsa Naeg.
G. muralis Kg.

Bach am Wege Varegsen-Delligsen.
Aphanocapsa Naeg.

A. cruenta Ag. (Porphyridium cruentum Naeg.)

Fischteiche bei Düsterntal.
A. pulchra Rabh.

Fischteiche bei Düsterntal.
Chrooeoceus Naeg.
C. turgidus Naeg.

Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Teiche 1 km
südwestlich von Diedersen; Torfmoor bei Silberborn; Flachs-
löcher bei Deitersen; Sümpfe am Holzberge; Mühlenteich bei
Hunnesrück; Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmen-
dorf.

C. macrococcus Rabh.

Mecklenbruch.

B. Oscillariaceae.
Symploca (Kg.) Rabh.
S. muralis Kg.
Teich Stadtoldendorf 2,3 km Eschershausen westlich.

288

359.

360.

361.

362.

363.

364.

365.

366.

367.

368.

369.

370.

Johannes Suhr.

Lyngbya Ag.
L. major Menegh.

Teiche bei Portenhagen südlich; Altwasser der Weser bei
Würgassen.

E..n1gr& AB,

»Mittelteich« bei Hunnesrück; Fischteiche Bhf. Dassel 0,5 km
Eisenhütte.

L. Martensiana Menegh.

Teich Stadtoldendorf 2,3. km Eschershausen westlich;
Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich; Flachslöcher bei
Bisperode; Flachslöcher bei Deitersen, Bach bei Bevern,

L. spirulinoides Gomont.

Bach bei Delligsen.

L. aerugineo-coerulea Gomont.

Graben zwischen Ammensen und Varegsen; Tümpel am
Wege Warbsen-Rühle: Teiche bei Portenhagen südlich ;, Mühlen-
teich bei Hunnesrück.

L. versicolor Gomont. (Phormidium versicolor Wartmann.)

Sümpfe am Holzberge.

L. ochracea Thuret.

Fischteiche bei Düsterntal.

Oseillaria Bosc. (Oscillatoria Vauch.)
O. princeps Vauch.

Häufig. Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle
südlich; Tümpel bei Eschershausen; Tümpel am Wege Warbsen-
Rühle,; Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Bach
bei Forst; Altwasser der Weser zwischen Rühle und Boden-
werder; Teiche Höxter-Bhf. Fürstenberg; Teiche bei Porten-
hagen südlich; Teich bei der »Rennbahn« Erichsburg; Flachs-
löcher bei Deitersen; Altwasser der Weser bei Würgassen;,
Mühlenteich bei Hunnesrück; Teiche im Gutsgarten Hoppensen;
Flachslöcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Flachs-
löcher bei Bremke; Teiche in Wegensen.

O. limosa Ag. :

Fischteiche bei Düsterntal; Bach bei Delligsen; Lenne bei
Osterbrak; Sümpfe am Holzberge.

O. ornata Kg.

Bach in Allersheim.
O. anguina Bory.

Bach in Allersheim. -
O. simplicissima Gomont. (Oscillaria tenuis forma aerugl
nosa Sauter.)

Lenne bei Lindenplan.

371.

372.

373.

374,

375.

376.

377.

378.

379.

380.

381.

382.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 289

O. tenuis Ag.

Überall verbreitet und häufig.
O. amphibia Ag.

Fischteiche bei Düsterntal; Teiche Höxter-Bhf. Fürsten-
berg; Schloßteich bei Erichsburg.

O. geminata Men.

Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn.
O. splendida Grev.

Häufig. Fischteiche bei Düsterntal; Teiche bei Giesenberg;
Bach bei Arholzen; Tümpel bei Eschershausen; Teiche Negen-
born 2km Golmbach westlich; Weser bei Polle; Teich an der
Bahn Hameln 3,5 km Emmertal östlich; Flachslöcher bei Esperde;
Teich bei »Pilgrim«; Bach bei der Sägemühle bei Schießhaus;
»Mittelteich« bei Hunnesrück; Hohelüchte 2,5 km südlich von
Lobach; Bach bei Bevern; Fischteiche Nienover 2 km Winne-
feld nördlich; Fischteiche im »Lohgrund« bei Steinborn, Alt-
wässer der Weser bei Würgassen; Teiche Höxter-Bhf. Fürsten-
berg; Teich Grünenplan 2 km Holzen nördlich.

O. amoena Gomont. (Phormidium amoenum Kg.)

Tümpel bei Fredelshagen.

O. animalis Ag.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich Grünenplan 2 km Holzen
nördlich; Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle
südlich; Weser bei Bodenwerder; Fischteiche 1 km südwestlich
von Diedersen.

O. chalybea Matt.
Fischteiche bei Düsterntal.
O. janthiphora (Fiss. Mazz.) Gomont.
Teiche bei Giesenberg; Tümpel am Wege Warbsen-Rühle.

Spirulina Turp.
S. Jenneri (Hass.) Kg.
Fischteiche bei Düsterntal.

C. Rivulariaceae.

Gloeotrichia Ag.
G, Pisum Thur.

Flachslöcher bei Esperde.
Calothrix Ag.
C. solitaria Kirch.

Fischteiche bei Düsterntal; Teiche bei Portenhagen südlich.
C. adscendens (Naeg.) Born. et Flah.

Flachslöcher bei Deitersen.

Hedwigia Band XLIV. 19

383.

384.

385.

386.

387.

388.

389.

390.

391.

392.

Johannes Suhr.

D. Scytonemaceae.
Tolypothrix Kg.
T. Aegagrophila Kg.

Fischteiche bei Düsterntal; Sümpfe am Holzberge; Teiche
beim Kirchhof Arholzen.
T. tenuis Kg.

Häufig. Bach zwischen Ammensen und Varegsen; Fisch-
teiche bei Düsterntal; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8km Kaierde
südlich Wellenspringchaussee; Tümpel am Bohlweg bei Vor-
wohle; Teich an der Bahn Stadtoldendorf 3 km Vorwohle
südlich; Teiche bei Giesenberg; Sümpfe am Holzberge; Flachs-
löcher Salzhemmendorf 1,5 km Hemmendorf; Teiche bei Porten-
hagen südlich; Graben bei der Ziegelei bei Haus Harderode.

E. Nostocaceae.,
Nostoe Vauch.
N. paludosum Kg.
Flachslöcher bei Amelsen.
N. Linckia Bory.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich an der Bahn Stadt-
oldendorf 3 km Vorwohle südlich; Teiche beim Kirchhof Ar-
holzen.

N. spongiaeforme Ag.

Verbreitet. Teiche Negenborn 2 km Golmbach westlich;
Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Bach am Wege
Gerzen-Alfeld; Fischteiche Bhf. Vorwohle 8 km Kaierde südlich
Wellenspringchaussee; Teiche bei Giesenberg; Lenne beiLinden-
plan; Sümpfe am Holzberge; Fischteiche Nienover 2 km Winne-
feld nördlich; Hochmoor Uslar 7,3 km Lakenhaus.

N. commune Vauch.

Fischteiche bei Düsterntal.
N. sphaericum Vauch.

Fischteiche bei Düsterntal.
N. minutum Desm.

Flachslöcher bei Deitersen.
N. coeruleum Lyngb.

Flachslöcher bei Bisperode.

Anabaena Bory.
A. variabilis Kg.

Wispe in Delligsen; Tümpel am Bohlweg bei Vorwohle;
Flachslöcher bei Bisperode.

393.

394.

395.

396.

397.

398.

399.

401.

403.

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 291

A. flos aquae (Lyngb.) Breb.

Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Hochmoor
Uslar 7,3 km Lakenhaus; Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen
östlich.

A. Catenula (Kg.) Born. et Flah.
Flachslöcher bei Esperde.
A. inaequalis Kg.

Teich Lauenförde 0,5 km Meinbrexen östlich.
A. sphaerica Born. et Flah.

Flachslöcher bei Deitersen.

A. circinalis (Kg.) Hansg.
Teiche bei Dielmissen.

Sphaerozyga (Ag.) Wittr.
S. oscillarioides Bory.

Bach am Wege Gerzen-Alfeld; Bach am Wege Düsterntal-
Delligsen; Teich am Wege Stadtoldendorf-Negenborn; Lenne
bei Osterbrak; Tümpel in Halle.

S. Ralfsii Thwait.

Altwasser der Weser am Wege Dölme-Grave; Flachslöcher

bei Dielmissen; Bach am Wege Gerzen-Alfeld.

Cylindrospermum Kg.
C. stagnale Kg.
Fischteiche bei Düsterntal.
C. licheniforme (Bory) Kg.
Fischteiche bei Düsterntal; Weser bei Bodenwerder.

. C. catenatum Ralfs.

Fischteiche bei Düsterntal; Teich am Wege Stadtoldendorf-
Negenborn; Bach bei Allersheim.

Nodularia Martens.

N. Harveyana Thur.
Lenne bei Kirchbrak; Bach bei Arholzen.

Aulosira Kirchn.

A. laxa Kirchn.
Fischteiche bei Düsterntal.

19*

292 Johannes Suhr.

Einige Ergebnisse der Untersuchung.

Über die Verteilung der Algenvegetation in den verschiedenen
Teilen des Gebietes hat sich folgendes ergeben.

Die Vegetation der Flüsse an Cyanophyceen und grünen Algen
ist arm. Verbreitet ist überall Cladophora glomerata, die keineswegs
auf fließendes Wasser beschränkt ist, sondern an einigen Orten auch
in Tümpeln vorkommt, ferner Batrachospermum moniliforme, das in
unserm Gebiete sich nur in fließendem Wasser findet; bäufig sind
auch Ulothrix zonata, Conferven und Vaucherien; Oedogonien sind
seltener. Zwischen den Fadenalgen trifft man einige Desmidiaceen
an, so Cosmarium Botrytis, Meneghinii, undulatum, Cucumis, grana-
tum; Closterium moniliferum, acerosum, juncidum, strigosum;
Gonatozygon laeve; Staurastrum punctulatum, polymorphum.

Von Cyanophyceen sind es besonders Oscillaria- und Tolypothrix-
Arten, die flutende Rasen in Bächen bilden.

Reichhaltiger ist die Diatomeenvegetation der Flüsse. Es kommen
natürlicherweise meist Arten vor, deren Individuen zu Ketten ver-
einigt oder in eine gemeinsame Gallerthülle eingeschlossen sind, so
z. B. Melosira, Tabellaria, Frustulia-Arten. Ferner sind verbreitet
Formen wie Cocconeis, Synedra, Nitzschia, Eunotia, welche auf einer
Unterlage von Vaucheria- und Cladophorafäden fest aufsitzen. Frei
bewegliche Formen, wie Navicula-Arten, finden sich zwar auch, doch
in geringerer Anzahl. Es sei noch erwähnt, daß in der Saale bei
Salzhemmendorf und in der Lenne bei Kirchbrak Enteromorpha
intestinalis vorkommt. Das deutet hin auf einen gewissen, wenn
auch geringen Salzgehalt des Wassers, der mit den Salinen von
Salzhemmendorf und Umgegend zusammenhängen mag.

Die Vegetation der Flachslöcher ist reichhaltig zu der Zeit, in
der sie nicht dem Rotten des Flachses dienen. Wir haben denn
auch in ihnen gute Standplätze für Chlorophyceen und Cyanophyceen;
Conjugaten sind in geringerer Anzahl zu treffen. Jedoch geht fast
die gesamte Flora zu Grunde, nicht bloß die Algen, wenn infolge
des Rottens des Flachses das Wasser fault.

Am reichhaltigsten zeigt sich die Flora solcher Fischteiche, die
mitten im Walde gelegen sind. Hier finden sich namentlich
Desmidiaceen in Menge: Cosmarium, Closterium, Staurastrum,
Sphaerozosma-Arten, ferner Oedogonien und in seltenen Fällen
Bulbochaeten. Als Plätze, die wegen ihres Reichtums an Algen
besonders bemerkenswert sind, haben wir zu nennen den Teich beim
Forsthaus Lakenhaus, die Fischteiche bei Nienover und die Fisch-
teiche bei Düsterntal östlich von Kaierde.

Die Algen des östlichen Weserberglandes, 293

Die Moore unseres Gebietes, besonders das Torfmoor am Moos-
berg, zeigen eine üppige Desmidiaceenflora, besonders in stagnierenden
Tümpeln, deren Boden mit zersetzten Sphagnumpolstern angefüllt ist.

Die Diatomeenflora der Fischteiche, Flachslöcher und Moore ist
nicht im einzelnen zu charakterisieren, an allen Standorten finden
sich nahezu dieselben Formen.

In dem untersuchten Gebiet treten Strecken auf, die eine auf-
fallend geringe Algenvegetation zeigen. So habe ich in den Teichen
und Bächen zwischen Vorwohle, Eschershausen und Kirchbrak sehr
wenige Arten gefunden. Es hängt dies sicherlich zusammen mit
dem Vorhandensein einer reichen Industrie in dieser Gegend; die
Abwässer der Fabriken werden in die Lenne geleitet, und die
Lebensbedingungen der Algen dadurch zerstört. Im Ith, Thüster-
und Duingerberg fällt die geringe Artenanzahl von Desmidiaceen
auf; es mag diese Formenarmut zurückzuführen sein auf den Mangel
an passenden Standorten.

Trotz der im allgemeinen einer reichen Algenvegetation wenig
günstigen Beschaffenheit der untersuchten Gegenden hat die bis-
herige Erforschung der Algenflora derselben eine Anzahl Arten bezw.
Varietäten ergeben, die bisher in Deutschland nicht gefunden wurden,
ja sogar einige, die für Europa neu sind. Es zeigt sich auch hierbei
wieder, daß die floristische Durchforschung unserer Heimat auf dem
Gebiete der niederen Gewächse, an sich schon wünschenswert und in
Bezug auf den Ausbau der Pflanzengeographie notwendig, auch dem
Einzelforscher durch Gewinnung interessanter Ergebnisse reizvoll wird,
so daß ein Fortschreiten auf diesem Wege nur empfohlen werden kann.

Im untersuchten Gebiete ist die folgende Anzahl von Formen
gefunden worden:

Peridineae.5:-2 5. se een, 5
Cokjügatde 2 re mn en, |

_ Varietäten, 35. | 18
Chlorophyasse wen we

es Marnelateh oe ae. er
Rhodophycese 0.2 nn. 19
Batilläruacese. 2 ar Dann. 2280

mei Varietäten 0. er 2 ara 1.23
Oyanophyseäi-.: au |

En Marietalen. 00. 2 2 es
Gefundene Arten und Varietäten . . 4.398. 1.80

Von den im Fundortsverzeichnis aufgeführten Arten sind folgende
für Europa neu:

Pleurotaenium Ehrenbergii $ tumidum Turner; Cosmarium supra-
speciosum Wolle; Staurastrum proboscideum (Breb.) Arch. % altum;
Stauroneis microstauron Kg.; Stauroneis dilatata Ehr.

294 Johannes Suhr.

Für Deutschland sind neu außer den oben angeführten: Cos-
marium angustatum Nordst.; Cosmarium anceps Lund; Cosmarium
polonicum Racib.; Cosmarium Portianum Arch.; Cosmarium Corbula
Breb.; Euastrum binale Ralfs 7 elobatum Lund und £ insulare Wittr.;
Staurastrtum paradoxum Meyen var. longipes Nordst.; Staurastrum
aculeatum Menegh. subsp. cosmospinosum Berg; Spirogyra Lutetiana
Petit; Spirogyra ternata Ripart; Staurogenia triangularis Chodat;
Ctenocladus circinnatus Borzi; Leptosira Mediciana Borzi; Navicula
Hilseana Jan.; Navicula inflata Kg.; Navicula minima Grun.; Frustulia
neglecta De Toni; Cymbella pusilla Grun.; Cymbella helvetica Kg.;
Eunotia major Rbh.; Eunotia nodosa Ehrb.; Eunotia alpina Kg.;
Eunotia triodon Ehr.; Encyonema turgidum Grun.

Von vornherein bestand die Vermutung, daß die Algenflora des
Weserberglandes als eines zusammenhängenden Gebirgskomplexes
von derjenigen der weiten Ebene der Lüneburger Heide merklich
abweichen werde, trotz der geringen räumlichen Entfernung beider
Gebiete voneinander. Anderseits lag es nahe anzunehmen, daß die
hier und dort wenig verschiedenen klimatischen Verhältnisse gemein-
schaftliche Züge in der Physiognomie und im Artenbestande bedingen
könnten. Denn die Grenze des Seeklimas verläuft so, daß die
Gegend von Göttingen in verschiedenen Jahren bald mehr insulares,
bald mehr kontinentales Klima hat, und daß z. B. die Verbreitungs-
grenze für Ilex Aquifolium, Erica Tetralix und dergleichen sub-
atlantische Pflanzenarten den Solling in der Nähe von Neuhaus
durchschneidet. Demnach liegt auch fast das ganze vori mir unter-
suchte Gebiet noch innerhalb der Zone des Seeklimas wie die Heide.

Es zeigt sich bei einem Vergleich der Algenflora des unter-
suchten Berglandes mit derjenigen der von Dr. Max Schmidt
bearbeiteten Lüneburger Heide, daß die chemischen Unterschiede
der Gewässer, welche mit der topographischen bezw. geologischen
Beschaffenheit zusammenhängen, hier ausschlaggebend sind, und daß
daher erhebliche Unterschiede zwischen beiden Gebieten bestehen.

Was zunächst die Desmidiaceen anbetrifft, so finden wir diese
in der Lüneburger Heide in größerer Artenzahl und die Arten in
weiterer Verbreitung als im Weserbergland. Der Grund für diese
Tatsache ist in dem Vorhandensein zahlreicher und großer Torf-
moore in der Lüneburger Heide zu suchen, welche bekanntlich die
besten Fundorte für Desmidiaceen sind. Auch die Kalkarmut der
Moore begünstigt das Vorkommen und Gedeihen dieser Algen,
jedoch ist sie kein Faktor von ausschlaggebender Bedeutung, denn
im untersuchten Gebiet, besonders in den Fischteichen des Solling

Die Algen des östlichen Weserberglandes. 295

und Hils, findet man große Ansammlungen von Desmidiaceen,
trotzdem die Teiche von kalkhaltigen Bächen gebildet werden.

Einen großen Einfluß hat jedoch der Kalkgehalt der Bäche auf
das Vorkommen von Cladophora glomerata, denn diese Pflanze
findet sich in unserm Gebiet überall verbreitet, während sie in der
Lüneburger Heide fast vollständig fehlt.

Als bemerkenswert mag noch die Tatsache hervorgehoben
werden, daß sich Batrachospermum moniliforme in der Lüneburger
Heide in den meisten Fällen in stehendem Wasser findet, während
diese Rhodophycee im Weserbergland ausschließlich in Bächen vor-
. kommt.

Besonders auffallend ist es aber noch, daß in unserm Gebiete
nur an ganz wenigen Stellen Bulbochaeten auftreten. Die einzige
Art dieser Gattung, welche sich bestimmen ließ, stammt aus dem
Fischteich beim Forsthaus Lakenhaus und kommt auch dort nur
vereinzelt vor. Einige Exemplare einer andern Art fand ich im
Moor am Wege von Uslar nach Lakenhaus, doch konnte ich die
Bestimmung nicht ausführen, da die Pflanzen unvollständige Frukti-
fikationsorgane hatten. Dieses Fehlen der Bulbochaeten, für das mir
kein Grund ersichtlich ist,. ist noch darum besonders merkwürdig,
weil die ihnen verwandten Oedogonien in großer Artenzahl ver-
breitet sind.

Register.
Seite Seite
Kohnatithenen. 2.004) Bolsyordecun BIaUBl ann 256
Achnanthes exilis. . . . . . . 274 | Bulbochaete repanda . . . . . 260
Amphora ovalis u. 2. 1 0.0268 Calocylindrus attenuatus . . - - 241
— var. Pediculus . . . . 264 —_ Gucurbita . .. .. 24
Anabaena cätenula ,„ ....,3.2.298 _ re
—_ Chamals u... 20a Calothrix adscendens . . .» »- » 289
Ars flos agae... so» el _ iohlana .00..0020.289
5 inaeqtalis, 2...» 20 Campylodiscus hibernicus. . - - 279
au sphaerıca nel _ spiralis. - : - + 279
ee varabılıs ... =. 2.2290 Carteria multifilis. . .». » + 251
Aphanocapea cruenta . ..... . ..287.| Cefatoneis arcus , „ e.r.. " 285
== pulchra. sine ...287 Chaetophoraceae . . » - . 258
Aphanochaete repens . . . . . 259 Chaetophora Cornu Damae . . - 259
Arthrodesmus convergens . . . 244 _ elepaus ...:.... 7. .;209
—_ Beust _ pisiformis. . - - - 259
ER: octocornis... . . 244 Characium angustum . . . =» 255
Aulösıra.daga:...00.00.2,208..529% 2 Nagpeln „2. ....,208
Bacillariaceae u an a AD Chlamydomonas longistigma. . . 251
Batrachospermum moniliforme . . 261 er pulvisculus . . . 251

295
Seite
Chlorochytrium Lemnae 255
Ghlorophycedess - 2 32. 2.9: 2 201
Chroococcaceae z . 286
Chroococcus macrococcus Sy, 987
—_ turgidus: 2 ;,,.::.:387
Chroolepideae . . 258
Cladophoraceae . : . 260
Cladophora glomerata . 260
Closterium acerosum . . . ...238
_ a) typicum . . 238
— c) subangustum . 238
u Dianae ..239
— directum . B . 238
juneidune, 223 200.8,9298
ao Kützingi . ..240
_ Leibleini. =. ...... 240
_ TunWa ; ...% 239
_ a) typicum 239
— d) submoniliferum. 239
- moniliferum 240
_ pronum Breb. . 240
— C),acutum 240
— b).Cornu. „222 2.200
— d) Linea . 240
—_ a) typicum 240
_ Ralfsii . 2,815 040
_ a) Delpontü.. . . . 240
—_ b) ypienm =, 2 2240
— TOStratun: 2... 5 240
— Setaceum 240
—_ Strigosum 0.541.239
_ striolatum 239
_ forma recta. . . 239
Boccöneidae 0, % 274
Cocconeis Pediculus . 274
—_ Placentula 274
Coelastrum microporum 253
Coelosphaerium Kützingianum . . 286
Coenobieae ae
Coleochaktaceger , er.) 260
Coleochaete orbicularis 260
_ ' pulvinata . ... 260
Conferva abbreviata . : 258
— amoena . x 258
_ floccosa . s 258
—_ punctalis . . . 258
—.: ‚tenerrima‘. RR Pill:
_ Vulganıs, 2,00. 07.008
Conjugatae £ & . 237
Coscinodiscaceae , ee BB
Coseinodiscus minor . . , ..,285
Cosmarium anceps ee A ase

Johannes Suhr.

Cosmarium bioculatum. .

_ biretum .

— Botrytis .

= Brebissonii .

_ Brhoomek, sc

_ conspersum . . .

_ Corbula. .

a8 crenatum

_ Cucumis 5

Tu granatum ..... ..%

_ Holmiense. . .

_ var. integrum .

_ laeve .

_ var. Boptensrionsler

se margaritiferum . .

= Meneghinii .

— pachydermum

_ polonicum

_ Portianum .

— protractum . . .»

2: punctulatum .

_ pyramidatum . . .

— supraspeciosum .

— undulatum . ».. .
Crucigenia rectangularis

_ triangularis .
Cryptoraphideae . . ...
Ctenocladus circinnatus . . -
Cyanophyeeae 2,2:
Cyclotella Kützingiana .
Cylindrocystis Brebissonüi. .

_ crassa-..,
Cylindrospermum catenatum. .

= licheniforme .

_ stagnale . -
Cymatopleura elliptica . . .
== solea?? .
ale affınis =»... 7.
Gistula „ur2% 3

= var. maculata. . -
_ euspidata . . .. »
— ceymbiformis .
„var. parva.ı 00%
- Ehrenbergii
— . gastroids . . . »
_ helvatica 2,23%
— Jlanceolata .
= + .pusilla : 22.2400
— tumida . .
Cymbelleae . .
Denticula frigida-. .-. - - =

= "yar..infata nn. ee

Die Algen des östlichen Weserberglandes.

Seite

Desmudiaceae 2, 208 ze ra
Desmidium Swartzi- 0.2.20.
Diatoma elongatum . . . . . .279
_ hiemale 2: 3.8, 62u..27002.23200
_ var. mesodon.. . ......;280
-- wulgare 2 0 8er ..279

_ var. grande 29
Eintoriacede vi en
Dictyosphaereae . . 256
Dictyosphaerium Ehrenbergianum 256
Draparnaldia plumosa . . . . .259
Encyonema caespitosum . . . . 263
— gracile Er.)

a prostratum cn... ......209

= tursidums ana 4 „208

—_ ventricosum . . . ...263
Enteromorpha intestinalis. . . . 257
Epithemia alpestris ... . . . .283
= ATS en ern 28

= gihba. rm ar W280

= probostidea .: .......,.,.288

en Tupestris: ;; ..30..0., 200,288

En SOreXi ah 288

Fee turgida. . 282

Se ventricösa er... 283

Fr Zebra 2m
Eremobieae . eher 22
Eremosphaera an ren 208
Euastrum affıne u, nur. 000.247,
vr ansattum.u.., 2 „...,248

= Binale 3, 2.22.80... an :n= 248

= var. angustatum . . . 248

See var. denticulatum. . . 248

mr var. elobatum . RR

ee Varr-ansulate 22.0: 248

= chenlater nern ne

Ee Intela, u... 2.22°...22281

Sr: elEgaNgS cn 2 28

Eure Oblongum. 2.0.2241
verrucosum „ ... ... 248
Buroiies Klegunsı.. 2 1.,03: 2 5208
Eunotieae. cs. 0288
Eunotia Arcus . en De
7, Van Bidenssi ce. ne... 288
en diadon. it 2288
Na Brain ra 06 288
74 ,.Majon une nen ne 288
2 Monoden ann,
ne MOÄOSR ae ee a
a Pectinals een 2a
6.6) undulatar 3 7.2. ......288
— _ tetraodon .. 285

Eunotia triodon
Fragilaria capucina
mE construens
_ virescens .
Fragilariaceae
Frustulia neglecta
Glenodinium cinctum
cornifax
— neglectum
Gloeocapsa muralis
Gloeotrichia Pisum

Gomphonema acuminatum .

_ capitatum .
Er constrictum
— curvatum i
= dichotomum .
_ geminatum . u
_ intricatum .
_ Vibrio
Gomphonemeae -
Gomphosphaeria aponina .
Gonatozygon Brebissoni .

_ laeve...0...8
Gonium pectorale. . . .
= 7 ROCIaIS

Gymnodinium aeruginosum
Hormidium nitens :
Hyalotheca dissiliens . .
Kentrosphaera Facciolae .
Kirchneriella lunaris .
Leptosira Mediciana
Lyngbya Geruginenseoerufen

_ MALER Teen

_ Martensiana . . -

_ nIpra ne

_ 6chracbd =

— spirulinoides . .

_ versicolor .
Melosira arenaria .

- Narıans 2,24
Melosiraceae:. ....:..:= +
Meridion circulare

_ constrictum
Meridionaceae R
Merismopedia REN 2

_ elegans

- glauca

2 5) fontinalis

—_ violacea. . -
Mesocarpeae. . » . - »
Mesocarpus scalaris .
Mesotaenium Braunii

297

Seite

. 285

. 237
..287

. 273
..273

. 249

237

. 288

298 Johannes Suhr.

Seite Seite
Mesotaenium Endlicherianum . . 241 | Navicula tumida . . . ....268
Micrasterias.crenata :-. . ......249 _ viridis : .2. Se Sera
—_ denticulata . . . . 249 —_ var. commutata . . . .265
_ fimbriat@ 2°... 7249 — viridula ...: 2 Sn
—_ papillifera- . . ..7.:249 1: Naviculeae -...... u ne
— rotata 2 2 20770.22022249 | Nephrocythieae ra ...022b6
_ truncata . - . . .248 | Nephrocythium Apdrdhiänum 2R2200,
Microthamnion Kützingianum . . 259 _ Naegelii 3 572.256
Nayıcula ambiua =... ..268:| Nitzschieae. „2. , SO es
— Amphisbaena . . . . .269 | Nitzschia amphioxys. . . . . . 276
— appendieulatä. .°. ». ..-266 _ angustata 7.1.2 Sa
—_ Bicapitata 2 200. 2,206 _ Denticula =. ms
_ borealls ar 2.., 20° 208 — . dissipata . .°. ..0u206
—_ Brebissann 2 2. 25,205 _ linearis 7 FE
=». eryptocephald;.. 2.9, :.26% —.. var. tenuis...2, 2000 210
a ee, —.. pawvula ! u nu
2, cuspidate er 2 .22...0%, 208 — - ‚sigmoidea. „00.00
> - -dicephalae ©... 2,068 — .o'snuatan
EN AWeIBEnS res 200 — . ‚Tryblionella ©... 222220
— > -elliptica.. -. »2°.». ,’268 | Nodularia.Harveyana ..... 20
— - var. minima >, .»...5268 | Nostocaceae . 2 we se
— firma 20... 40% °:22,.220 | Nostoc-coeruleum.. 0:0. 20 23
= n.gibbax. = 2 na 3 266 2 .commune., „ee. ae
— - gibberula -...0. 2,269 =. sLinckia, nr 2095 290
= ,,,graciie 3,9, 238 27066 = &,minutun ee ee
— hebesnr 2,07 220270 = ‚paludosime. uw.
a Tulseana, 2 2%. ..2,22.205 —.&isphaericum .... ma
— ss inaeguahs 20, .2,27,.2090 — spongiaeforme ee a
— inflata. . . ....2....269 | Odontidium Harrison . . . . . 280
= Iidism nee, 2 98202069 _ mutabile . . . . . 280
_ var. ana, #269. | Oedöponiaceae:.. wis > 259
er Nde amphirhynchus . . 269 | Oedogonium Borisianum . . - » 260
_ lata u 02220082200 _ Braunii 0. 2%... 20
— Legumen =, 277066 _ cardiacum . . . . 260
Ze limosa 0 089 _ . 5) carbonicum . - 260
ee _ eryptoporum . + + 260
bar mesolepta 0, 0.2 ,.7.068 _ p) vulgare. 260
— Minima, 200270 _ intermedium . . - 260
— hoBils =, es. 0 — lautumniarum . - » 260
u = 1.028206 — plagiostomum . . - 2a
we N subparallela . Br 22 200 _ p) gracilius . .259
= polyönea 2.2.2, 2066 nen pusillum . ... ... „+ 259
Br Fopula m... 00200 — rufescens . "= . 259
— radiosa u 207 —_ forma exiguum . - 259
—; Va. Acufa‘: Be 207 _ sociale . vo
—_ rhomboidalis:. . . = . 270 _ sphaerandrium 2...
—_ rhynchocephala . . . . 267 —_ tapeinosporum . . 259
— var. amphiceros. . . . 267 | Ophiocytium cochleare. . - » 2
— »#sphaerophora, .. .. sw 269 Eu majus nu 24
— , stauföptera .- 24,3 242:266 | Oscillaria. amoena ..=....02 =
0 NdE Darvar una 2, 3,.2:0665 _ amphibia. #0 =
— > Tabellaria 1u4..00045:266 | 0. angnina, ae

Die Algen des östlichen Weserberglandes.

Oscillaria animalis. . -

Oscillari
Palmella
Palmelle

chalybea
geminata
janthiphora
limosa
ornata . .
princeps
simplicissima .
splendida
tenuis
aceae
each
de,

Palmodactylon Simplex“

Pandorina Morum. . . .

Pediastrum Boryanum

pertusum

Selenaea.

tetras .
closterioides .
Digitus.
interruptum . .
margaritaceum. .
Naegeli .
navicula :.=.”%

oblongum»°. .. »-

truncatum

Peridineae . ae
Peridinium &bulstani Bene
Pleurosigma attenuatum

Pleurotaenium Ehrenbergii

mus Trabecula .

truncatum .

Polycystis ichthyoblabe. .

var. purpurascens,

— pulverea . .
Polyedrium enorme

— Pentagonum

— Pinacidium .

— tetraödricum .

—_ trigonum . .
Pseudocoenobieae. . . .
Pseudoraphideae
Raphideae. :

Raphidium polyinerphum .

Rhodophyceae . Kr
Richteriella Meere ee
Rivulariaceae
Scenedesmus acutus .

subramosum .

«) typicum .
#) tumidum

Seite
. 289

297

299

Seite

Scenedesmus caudatus. . 252
— Hysuixen, 253

—_ obliquus . 252

— obtusus E 252
Schizochlamys gelatinosa . . 255
Sciadium Arbuscula . 254
Scytonemaceae, . i 290
Sorastrum spinulosum . 253
Sphaerozosma excavatum.. . 249
_ Regnesi . 250

—_ vertebratum 249
Sphaerozyga oscillarioides 291
_ Ralsıl 2,2% . 291
Spirogyra cateniformis . 250
—_ Lutetiana. 251

— nitida . . 250

—_ porticalis . 250

_ quadrata . 251

_ setfotmist 2» 251

_ Spreeiana. 251

— terHatar Terre 251

— varians. 250
Spirotaenia condensata . 240
Spirulina Jennen , . . 289
Staurastrum aculeatum . . - 246
_ subsp. re ee 246

— alternans . 246

_ controversum, . 247

_ cuspidatum 245

_ dejectum . 244

_ echinatum . 245

_ furcigerum . 247

_ monticulosum. . 245

_ var. bifarium . 245

_ muricatum . 245

_ muticum 245

_ orbiculare . 245

_ paradoxum. . 246

_ var. longipes . 246

_ polymorphum. 246

= Pringsheimii 245

= ß) trigonum, 245

_ proboscideum . 246

_ £) altum . 246

_ pseudofurcigerum . . 245

_ punctulatum . 246

Ar Ravenelüi . . 245

_ subcruciatum , 245

_ tetracerum. . . 247
Stauroneis anceps. . - - . 271
_ var. linearis. . 271

_ Bılatatar 24% 271

300

Stauroneis microstauron

_ Phoenicenteron

_ platystoma
Staurospermum viride . . .
Stigeoclonium Longipilus .

— TEBUE..,

Striatellaceae
Surirella biseriata .

_ linearis .

_ ovalis .

—_ var. minuta.

_ var. ovata

—_ var. pinnata

_ splendida

—_ striatula .
Syrirelleae,.. 5.0185,
Symploca muralis .
Synechococcus major

—_ var. crassior .

Synedra capitata .

-_ radians

e= Ulna,3r,*..,

E Vaucheriae..
Tabellaria fenestrata .

— Nockülosa.
Tetmemorus Brebissonii

Tetraspora explanata . . .

Tetrasporeae

Johannes Suhr.

Seite
. 271 | Tolypothrix Aegagrophila ,
..270 _ tenuis .

. 271 | Ulothrichaceae .
. .. 250 | Ulothrix compacta
7208 _ subtilis

. 258 —_ a) typica.

. 282 — b) subtilissima .
2927 _ c) variabilis .
«277 _ e) tenerrima

. 278 _ tenuis.

. 278 _ zonata

. 278.| Ulvaceae 3
. 278 | Vaucheria aversa .

PER _ clavata .
248 _ hamata.
277 — racemosa .
287 _ repens .
..286 _ sessilis .

. 286 _ terrestris .
. 281 _ uncinata

. 281 | Vaucheriaceae .
. 281 | Volvocaceae. . z
3.28%.) VOIVOX minor... 22

. 282 | Xanthidium aculeatum .
ee _ cristatum . .

. 248 | Zygnemaceae . ...
. 256 | Zygnema pectinatum .

Seite

.. 290
.. 290
= 2BR
. 257
. 257
. 257
.. 257
..257
. 257
>90
..257
.. 257
. 260°
. 261
261
. 261
. 261
261
26
. 261
. 260
a
. 252
..244
..244
. 250
. 250

301

Neue Gattungen und Arten,

herausgegeben in Exs. Musei Archipelagi Indici Serie VII
(1904).

Von Max Fleischer.

(Mit 9 Textfiguren.)

Gattung Floribundaria C. Müll. in Linn. 1876, p. 267, Sect. Papilla-
riae, postea gen. propr.
Papillaria, Meteorium, Acrobryum, Neckera, Leskea, Hypnum Auct. ex. p.

Meist Rindenmoose, auch auf Zweigen und Blättern grünender
Pflanzen, seltener auf dürrem Geäst und Humusboden, verworren
rasenartig bis meteoriumartig kurz herabhängend. Habituell sich an
die feineren Formen der Gattung Aerobryopsis anschließend, jedoch
durch eine zierliche federartige Beblätterung auch vegetativ
höchst ausgezeichnet. Hauptstengel kürzer oder länger kriechend,
geteilt oft über meterlang den Ästen entlang laufend, meist flagellen-
artig umherschweifend endend, und in Abständen bewurzelt, locker
bis dicht beästet. Äste zumeist kurz und aufrecht bis seitwärts ab-
stehend oder verlängert und verbogen herabhängend, einfach bis
unregelmäßig fiederästig, selten doppeltgefiedert, locker und sparrig
beblättert. Zentralstrang fehlend oder angedeutet. Blätter besonders
an den Ästen etwas verschieden gestaltet. Stengel- und Grund-
blätter der Äste meist kleiner und aus breiterer Basis, pfriemlicher
zugespitzt, aufrecht bis anliegend, sowie mit deutlicheren Alarzellen.
Ast- und Fiederblätter fast wagerecht, oft zweizeilig abstehend,
aus mehr oder weniger abgerundetem verbreitertem Grunde (spieß-
förmig) schmallanzettlich fein, oft pfriemlich hyalin zugespitzt,
mit dünner, nie durchlaufender Rippe. Blattrand flach oder wenig
umgebogen, krenuliert bis gezähnelt. Blattzellen eng linearisch
rhomboidisch, immer mehr oder weniger (oft reihenweise) papillös.
Blütenstand zweihäusig. Blüten mit pfriemlich spitzen, sparrig
abstehenden inneren Hüllblättern. Sporogone an den Ästen und
Fiederästen auf kurzer, fast glatter Seta emporgehoben. Perichae-
tium klein, sparrig, mit Paraphysenhaaren. Vaginula kurz, ohne
Ochrea, Kapsel ovoidisch gestutzt, fast regelmäßig, gerade bis geneigt,
mit kurzem Hals, derbhäutig, Spaltöffnungen am Kapselgrunde
groß, normalphaneropor. Ring nicht deutlich differenziert. Deckel

302 Max Fleischer.

aus kegeliger Basis kurz schief geschnäbelt. Haube klein kappen-
förmig, spärlich behaart. Peristom hypnumartig, äufßeres
ohne oder auf niedriger Basilarmembran, Zähne breitlanzettlich spitz,
Dorsalschicht fein quergestreift, Dorsalfelder eng und niedrig, Mittel-
linie zickzackförmig (selten fehlend), Ventralschicht mit engen nor-
malen Lamellen. Inneres Peristom auf ziemlich hoher, flach kiel-
faltiger Grundhaut, Fortsätze deutlich gekielt, in der Kiellinie zu-
weilen schmal ritzenförmig durchbrochen, Artikulationen nicht vor-
tretend.. Wimpern fehlend, hie und da rudimentär angedeutet.
Dieser Gattung zugehörige Arten sind vorläufig:
1. Floribundaria floribunda (Dz. et Mb.). (Siehe Fig. S. 303.)
Syn.: Leskea floribunda Dz. et Mb. in Annal. sc.-nat. 1844, II, p. 310.
4) ! Papillaria fulvastra Besch. in Flor. bryol. Reunion p. 124, aus
Madagaskar.
! Floribundaria Morokae C. Müll. in herb. aus Neu-Guinea.
? Papillaria Robilardi C. Müll. i. Besch. Flor. Reun. aus Mauritius.
Exs.: M. Fleischer, Musc. Archip. Ind. No. 233 (1902) et 315 (1904).
Sehr weit verbreitete polymorphe Art; bis jetzt auf allen
größeren Inseln des indischen Archipels nachgewiesen, ferner in
Neu-Guinea, Polynesien, Japan, Tonkin, Süd-Indien, Ceylon,
Bourbon, Madagaskar und Usambara in Afrika.
2. Floribundaria pendula (Sullv). :
Syn.: Meteorium pendulum, Sull. i. Musc. of U. St. p. 81 (1856) aus
Nordamerika.
! Neckera capilliramea C. Müll. Bot. Ztg. 1859, p. 237, aus Java.
Floribundaria capilliramea (C. Müll.) Fl. i. M. Archip. Ind.
Exs.: M. Fleischer, Musc. Archip. Ind. No. 234 (1902), bekannt aus Nord-
amerika, Java, Sumatra und Mindanao (Molukken).
Dieser Art bedenklich nahe stehend sind die beiden
folgenden:
3. Floribundaria patentissima (C. Müll.).
Syn.: !Papillaria patentissima C. Müll. in Flora 1886 p. 282, aus Usam-
bara und Insel St. Thome.
Papillaria pseudo-fulvastra C. Müll. in Renauld Flor. bryol. de
Madagascar p. 195 (1897) aus Madagaskar und Reunion.
4. Floribundaria jumboana C. Müll. in Dusen Exs. Musc. Camerun
No. 672, aus Westafrika, Kamerungebirge.
5. Floribundaria octodiceras C. Müll. in Dusen Musc. Camerun,
p- 104, aus dem Kamerungebirge,
6. Floribundaria floribundula (C. Müll.).
Syn.: Neckera floribundula C.Müll. in Linn. 1876, p. 266, auf den Komoren.
7. Floribundaria pseudo-floribunda Fl. n. sp., aus Java und Deutsch-
Neu-Guinea.

3. Floribundaria thuidioides Fl. n. sp., aus Java.

!) Die mit ! oder ? bezeichneten Synonyme sind vom Verfasser aufgestellt.

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel.Ind.u.s.w. 303

9. Floribundaria aeruginosa (Mitt.).
Syn.: Meteorium aeruginosum Mitt. in Samoa Musc., p. 171, t. VB.
(1869), aus Polynesien (Fidji, Samoa, Tahiti).

10. Fioribundaria Cameruniae C. Müll.
Exs.: Dusen Musc. Camerun. No. 81, aus Westafrika am Kamerungebirge.

Floribundaria floribunda (Dz. et Mb.) Fl.
2. Habitusbild (nat. Größe); b. Aststück mit Sporogon 71; c. Blatt des Hauptstengels !%,; c!. Blatt

am Sproßende des Hauptstengels 18; d. Astblätter 1%; e. Astgrundblätter '#/; f. Blattzellen 40/,;
8. © Blüte 184; h, Jugendliche Haube ?/ı; i. Peristom, dorsal gesehen; k. desgl., ventral gesehen 120,,

304 ! Max Fleischer.

11. Floribundaria luteo-nigra (C. Müll.).
Syn.: Meteorium luteo-nigrum C. Müll.
Exs.: Ule, Bryoth. brasil. No. 171, aus Brasilien.

12. Floribundaria Emodi C. Müll. i. sched., aus dem Himalaya.

Diese sehr natürliche Gruppe, welche bis jetzt nur wegen der
papillösen Blattzellen bei Papillaria verblieben ist, hat volle Be-
rechtigung, aus der Masse den Meteorien als eigene Gattung ab-
gesondert zu werden, da außer den vegetativen Merkmalen, auf die
zuerst Carl Müller eine Sektion gründete, die einen scharf begrenzten
Formenkreis innerhalb der Papillarien bildet, auch ein Hauptmerkmal
im Sporogon zu Hilfe kommt. Das Peristom ist ein nicht aus-
gebildetes Hypnumperistom im Leskeatypus, wodurch die Gruppe
auffallend von den Papillarien mit immer typischem Neckeraperistom
getrennt ist. Es ist also kein Grund vorhanden, diese Gattung weiter
zu ignorieren.

Aörobryopsis Fl. n. gen.

Syn.: Eriocladium C. Müll. i. Linnaea 1874, p. 561 (Sect. Neckerae, postea gen.
propr. Dusen in Kgl. Sv. Vet. Akad. Handl. 1895, No. 2, p. 22 [nomen
jam abusum)).

Aerobryum, Meteorium, Papillaria, Neckera auct. ex. p.

Rindenmoose, auch auf Blättern, selten an Felsen. Pflanzen
stattlich bis zierlich von meteoriumartiger Tracht, kürzer oder länger
herabhängend, seltener locker rasig, etwas glänzend, im Alter oft
braunrötlich gefärbt. Hauptstengel kriechend, meist entblättert, ohne
oder mit angedeutetem Zentralstrang, unregelmäßig beästet. Äste
meist herabhängend, unregelmäßig fiederästig, locker ausgebreitet
beblättert. Blätter fast gleichartig gestaltet, etwas hohl, meist un-
regelmäßig querrunzelig, breit- bis ovallanzettlich, kürzer oder
länger allmählich fein zugespitzt, klein gezähnelt. Rippe einfach,
meist bis über die Blattmitte. Blattzellen rhomboidisch oval bis eng
elliptisch, meist einpapillig. Blütenstand zweihäusig. Sporogon®

‚an Ästen und Fiederästen auf verlängerter, mehr oder weniger
rauhen Seta. Perichaetium klein mit Paraphysenhaaren. Kapsel
länglich ovoidisch bis zylindrisch, regelmäßig aufrecht oder etwas
gebogen, mit deutlichem Hals. Spaltöffnungen anormal phaneropof-
Ring deutlich differenziert. Deckel lang geschnäbelt. Haube
kappenförmig, spärlich behaart. Peristom auf Basilarmembran,
nach dem Neckeratypus ausgebildet. Zähne schmallanzettlich
papillös, Dorsalfelder teilweise quadratisch, Mittellinie fast gerade,
dünn, ventrale Querleisten lamellenartig mäßig vortretend. Endo-
stom auf niedriger Grundhaut, Fortsätze lineallanzettlich, in der
Kiellinie ritzenförmig durchbrochen.

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind. u.s.w. 305

Dieser Gattung zugehörige Arten sind vorläufig:

1. Aörobryopsis longissima (Dz. et Mb.).
‚Syn.: Neckera longissima Dz. et Mb. i. Musc. fr. nov. sp. Archip. Ind.
p. 18 (1844).
Neckera Dozyana C. Müll. Syn. II, pp. 141, 672 (1851), aus Java.
!-Meteorium lanosum Mitt. Musc. Ind. or. p. 90 (1859), aus Samoa.

Aörobryopsis longissima (Dz. et Mb.) Fl. var. tenue (Lac.).

c. Astblätter 4,,;d. Fiederblatt 144; e. Astgrundblätter 141;
i. Aststück der var. giganteum Fl, (nat.

a. Habitusbild (nat. Größe) ; b. Stengelblatt Ef;

. Blattzellen %07; g. Sporogon ®ı; h. Peristom %yı;
Größe); k. Astblatt "}ı.
20

Hedwigia Band XLIV,

306 Max Fleischer.

! Aörobryum pseudolanosum Broth. et Geh. i. Bibliot. bot. 1898,
p. 17, aus Neu-Guinea.
! Eriocladium Beccarii C. Müll. i. sched., aus Sumatra.
Exs.: Zollinger Collect. No. 1432 (1848).

M. Fleischer, Musc. Archip. Ind. No. 226, 227 (1902), No. 316 (1904).
Eine ungemein formenreiche und vegetativ veränderliche,
besonders in Java auf jedem Substrat in Gebirgsgegenden
häufig auftretende Art, die auf allen Inseln des indischen

Archipels, bis Neu-Guinea, Samoa, sowie auf Ceylon nach-

gewiesen ist.

2. Aörobryopsis vitiana (Sullv.).
Syn.: Meteorium vitianum Sullv. in Am. Expl. Exp. 1859, p. 22 t. 21,
aus Fidji und Tahiti.
3. Aörobryopsis leptosigmata (C. Müll.).
Syn.: Papillaria leptosigmata C. Müll. i. Geheeb Bibliot. bot. 1898, p. 18.
t. XVI, aus Neu-Guinea und Java.
4. Aörobryopsis Bauerae (C. Müll.).
Syn.: Eriocladium Bauerae C. Müll. i. sched., aus Australien,
5. Aörobryopsis capensis (C. Müll.).
Syn.: Neckera capensis C. Müll. i. Bot. Zeitg. 1858, p. 165, am Kap der
guten Hoffnung.
6. Aörobryopsis pseudo-capensis (C. Müll.).
Syn.: Papillaria pseudo-capensis C. Müll. mss., aus Afrika: Choa, Mada-
gaskar, R&union u. s. w.
7. Aörobryopsis subpiligera (Hpe.).
Syn.: Neckera subpiligera Hpe. i. Linnaea 1874, p. 217, aus Madagaskar.
8. Aörobryopsis crispicuspis (Besch.).
Syn.: Aerobryum erispicuspe Besch. in Morot Journ. de bot. 1891, von
den Seyschellen.
9. Aörobryopsis plumaria (Hpe.).
Syn.: Eriocladium plumarium Hpe.
Enm. M. Brasil. p. 44 (1879), aus Brasilien.
10. Aörobryopsis prostatula (C. Müll.).
Syn.: Neckera prostatula C. Müll. in Linnaea 1874, p. 560, von den
Philippinen.

Diese Gattung charakterisiert sich in dem großen Formenkreis der
Meteorien, abgesehen von den gemeinsamen vegetativen Merkmalen,
wie Habitus, Blattform, meist seicht querwelligen Blätter, ein-, selten
mehrpapilligen Blattzellen, besonders durch die über das Durchschnitts-
maß verlängerte Seta, welche bei den wenigen fruchtenden Arten
papillös ist, vielleicht noch durch die spärlich behaarte kappenförmige
Haube. Die meisten Glieder dieser Gattung sind zuerst von C. Müller
unter Neckera als Sektion Eriocladium 1874 postea gen. propr. (18%)
unterschieden worden, welcher Name aber bereits vorher 1839 an
eine Kompositengattung vergeben war. Zwei Jahre darauf in Linnaea
1876, p. 260, ordnete er wieder seine Eriocladiumtypen in die schon

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind.u.s.w. 307

bestehende Gattung A&robryum Dz. et Mb. ein. Obgleich er
später z. B. in Flora 1890 und in Dusen Musc. Camerun. 1895
(Hampe hatte es in Enum. Brasil. 1879, p. 44, bereits getan) Erio-
cladium zum Genus erhebt, und abermals in Hedwigia 1899, p. 127,
Eriocladium zur Sektion bei Papillaria degradiert (sic!), ist doch im
allgemeinen die Auffassung beibehalten worden, die Gruppe bei
Aerobryum unterzubringen. In dieser Zusammenstellung ist sie nun
auch in Paris Index. bryol. aufgeführt. Die Gattung Aörobryum,
deren ursprünglicher Typus das A. speciosum Dz. et Mb. ist,
welches vegetativ wie bezüglich der Sporogone, die ein ausgebildetes
Hypnum-Peristom besitzen, gleichsam den Gipfelpunkt der Ent-
wickelung der Meteorien darstellt, ist dadurch ein rein künstliches
Konglomerat geworden. Außer den Formen, die hier vorläufig unter
A&robryopsis ausgeschieden sind, besitzt die Gattung Adrobryum
in der jetzigen Zusammenstellung noch andere Fremdlinge, z. B.
Aerobryum javanicum C, Müll. u. s. w., doch darüber in einer späteren
Abhandlung. Nur rein habituelle Ähnlichkeiten der Vegetations-
organe sind bei ihrer Zusammensetzung bis jetzt maßgebend ge-
wesen, sowie das Prinzip, möglichst viel Arten unter einen Hut zu
bringen.
Macrothamnium Fl. nov. gen.
Hypnum, Stereodon, Eurhynchium, Microthamnium, Hylocomium, Leptohymenium
auct. ex. p.

Stattliche, fast bäumchenartig wachsende Moose des Wald-
bodens tropischer und subtropischer Gebirgsgegenden, habituell an
Eu-Hylocomium erinnernd. Pflanzen etwas starr, in sehr lockeren
bis dichteren, schwach glänzenden, gelblich bis lebhaft-grünen Rasen
welche streckenweise Massenvegetation bilden können. Hauptstengel
bogig kriechend, nackt und spärlich wurzelnd, mit mehr oder weniger
gekrümmten aufsteigenden Sprossen, welche am Grunde astlos oder
kurz beästet und locker beblättert, oberwärts büschelig dicht be-
ästet, selten bis dreifach gefiedert sind. Paraphyllien f ehlend, selten
vereinzelt auftretend. Stengelquerschnitt oval, Zentralstrang klein,
Grundgewebe locker, Querwände oft siebartig durchlöchert, Außen-
zellen in mehreren Reihen dickwandig. Blätter dimorph bis
heteromorph, zuweilen undeutlich längsfaltig, etwas starr, glatt bis fein
papillös, gezähnelt bis fast dornig gesägt, selten herablaufend.
Stengelblätter breitoval bis herzförmig, kurz zugespitzt, meist sparrig,
Astblätter breitoval bis oval spatelförmig und länglich oval, zugespitzt,
viel kleiner, meist locker dachziegelig. Rippen vom Grunde aus
doppelt, deutlich bis gegen die Blattmitte oder kürzer. Blattzellen
meistens auf der Spitze der Zellwände mit kleiner Papille, linear-
thomboidisch bis ell iptisch, ohne Alarzellen, zuweilen in den Blatt-
ecken eine Gruppe erweiterter hyaliner Zellen. Blütenstand

20*

308 Max Fleischer.

zweihäusig oder pseudo-autöcisch. Sporogone meist am Grunde
der Stengelsprossen, Perichaetium groß, nicht oder spärlich wurzelnd.
Hüllblätter lanzettlich lang zugespitzt. Vaginula zylindrisch. Seta
rötlich glänzend, glatt, verlängert, bis 6 cm hoch. Kapsel geneigt bis
hängend, eilänglich bis dick zylindrisch, wenig oder nicht hochrückig,
entleert nicht oder wenig unter der weiten Mündung verengt, kurz-
halsig, kaum derbhäutig, hellbraun. Ring mehrreihig differenziert.
Deckel flach bis hoch gewölbt, sehr kurz gespitzt. Spaltöffnungen
phaneropor, klein, am Halsteilee Haube eng, seitlich geschlitzt,
glatt. Peristom vollständig ausgebildet (hypnumartig) auf niedriger
Basilarmembran; Zähne am Grunde verschmolzen. Ringleisten wenig
vortretend, Lamellen gut entwickelt; Endostom normal, Wimpern
kürzer als die Fortsätze, bis zu fünf, oft mit kurzen Anhängseln.
Sporen klein.
Mit Sicherheit dieser Gattung unterzuordnen sind folgende Arten:

1. Macrothamnium macrocarpum (Rw. et Hsch.) (Siehe Fig. S. 309.)
Syn.: Hypnum macrocarpum Rw. et Hsch. i. Nov. Act. Acad. Caes.
Leop. XIX, II Suppl. p. 725, t. 416. (1828.)
Stereodon macrocarpus Mitt., Microthamnium Jaeg., Hylocomium
Paris., Plicatella C. Müll. i. herb., aus Java etc.
! Hypnum discriminatum Mont. in C. Müll. Syn., II, p. 452. (1851).
Microthamnium Jaegr. Plicatella C. Müll, aus den Neilgherris etc.
Exs.: M. Fleischer, Musc. Archip. Ind. No. 349 (1904),

Weit verbreitete polymorphe Art, besonders im Hochgebirge oft
Massenvegetation bildend, die selbst von Carl Müller gründlich ver-
kannt worden ist; denn in seinem Herbar finden sich z, B. auf einem
Blatt 6 Exemplare verschiedener Standorte unter dem Namen Hypnum
macrocarpum (postea Plicatella microcarpa i. herb.), welche drei gut
verschiedene Arten enthalten, nämlich M, macrocarpum, M. javense,
M. pseudostriatum! Sie ist auf fast allen Sundainseln, sowie in Ceylon,
den Philippinen und auf dem indischen Festland bis in den Himalaya
nachgewiesen. M. discriminatum ist nach den Originalen aus den
Neilgherris (leg. Perottet) nicht davon verschieden.

2. Macrothamnium javense Fl. n. sp. auf den großen Sundainseln und
den Philippinen.
Exs.: M. Fleischer, Musc. Archip. No. 348 (1904).

3. Macrothamnium submacrocarpum (Hpe.).

Syn.: Hypnum submacrocarpum Hampe. i. sched. Microthamnium sub-
macrocarpum Jaeg., descrips. Card. musc. exot. nov. i. Bull. Soc.
roy. bot. Belg. t. XLI. p. (349) 99. (1902—1903), Hylocomium
Paris., Plicatella C, Müll, i, herb.

! Microthamnium subdiscriminatum C. Müll. ined. (errat. M. subin-
criminatum ej. in Paris. Index. Suppl. I, p. 247), aus Bootang
(Ind. or.).

! Leptohymenium subdiscriminatum Paris. op. cit..p. 225, aus
dem Himalaya.

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind. u.s.w 309

! Plicatella submacrocarpa C. Müll. i. herb., Stenothecium ej. ined.
Conostegium ej. in. herb.

! Microthamnium sikkimense C. Müll, ined. i. Paris. Index. Suppl. I,

p- 246, aus dem Sikkimhimalaya. Plicatella C. Müll. i. herb.

! Plicatella sterropteris C. Müll. i. herb. Sterropteris C. Müll,
Runcinifolium ej. in. herb., aus dem N. W. Himalaya.

Diese von M. macrocarpum kaum spezifisch zu trennende Art,

ist besonders in den verschiedenen Teilen des Himalaya und Khasia

Maerothamnium maeroearpum (R. et H.) Fl.

a. Habitusbild (nat. Größe); b, Blätter des Hauptstengels fh; b!, Bl. der Fiedern 5; Ordnung %
jalblatt 18}; d. Sp ;

b2. Bl. der Fiedern II. Ordnung 15); b3.. Bl. der Fiederäste 3}; c. Peri h g
‘e. Haube 8%; f. Blattspitze 20%; g. Peristom (r = Ringzellen) Sp.

310 Max Fleischer.

verbreitet. Sie ist genügend mit Namen gesegnet worden, zu denen
allen ich die Belagsexemplare untersuchen konnte. Auch konnte
ich die Angaben Cardots 1. c. p. (350) 100 bestätigen, z. B. daß
Stereodon macrocarpus det. Mitt. No. 952 von Exs. Herb. Ind. or.
Hooker u. Thomson M. submacrocarpum ist.

4. Macrothamnium pseudo-striatum (C. Müll.).
Syn.: Hypnum pseudo-striatum C. Müll. in Bot. Zeitg. 1856. p. 458.
Stereodon Mitt., Eurhynchium Jaeg.
Plicatella pseudo-striata C. Müll. i. herb,

Diese stattliche bis jetzt nur aus Nepal, Khasia und Ostindien
bekannte Art konnte ich noch aus Herb. Geheeb com. Boswell 1878
aus Ceylon, wo ich sie auf Hortonplaines im Jahre 1898 auch selbst
gesammelt habe, nachweisen, ebenso aus Sumatra leg. Beccari 1878
in herb. C. Müll. beide Standortsexemplare unter dem Namen
M. macrocarpum. Auch No. 967 von Herb. ind. or. Hooker f. et
Thomson, als St. macrocarpus Mitt. benannt, gehört hierher.

5. Macrothamnium stigmatophyllium (Hpe.).
Syn.: Hypnum stigmatophyllum Hpe. i. sched. Microthamnium Jaeg.
Plicatella C. Müll. i. herb.

Diese unbeschriebene Art aus dem Sikkimhimalaya, seit circa
30 Jahren nom. ined,, ist von allen Arten durch die länger ge-
spitzten Blätter zu unterscheiden. Zweihäusig, habituell eher
etwas zierlicher als M. submacrocarpum. Alle Blätter etwas sparrig
abstehend, nicht herablaufend. Stengelblätter dreieckig herzförmig,
rasch in eine kurze fast pfriemliche Spitze zusammengezogen,
undeutlich gezähnt. Astblätter oval, allmählich zugespitzt, klein,
dornig gezähnelt. Rippen sehr kurz, undeutlich. Blattzellen und
Sporogone im allgemeinen wie bei M. submacrocarpum. Kapsel
dünn, unter der Mündung deutlich verengt, wenig geneigt und kaum
hochrückig. Deckel, Haube und Peristom typisch.

Die hier zu einer neuen Gattung vereinigten Arten, welche einen
gut begrenzten natürlichen Formenkreis bilden und die auf die
indischen Gebirge, Himalaya und den indischen Archipel incl.
Philippinen beschränkt zu sein scheinen, sind bis jetzt größtenteils
bei der Gattung Microthamnium Mitt. angeschlossen worden, WO
sie aber fremde Eindringlinge wegen ihrer vegetativen Organe und
ihrer höchst entwickelten Sporogone sind. Auch sind einige
Arten bei Hylocomium eingereiht worden, wo sie aber mit der Eu-
Hylocomium-Gruppe nichts als eine habituelle Ähnlichkeit gemeinsam
haben und diese, schon ohne die exotischen Arten, künstliche Gattung,
noch mehr zu einer »Verlegenheitsgattung< stempeln. (So ist Z. B.
Hylocomium Ehrenbergianum Besch. ein Cylindrothecium und wahr-
scheinlich unser C. concinnum Schimp.) Nun hat Carl Müller ın
seinem Herbar eine unhaltbare Gattung Plicatella zusammengestellt,

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind. u.s.w. 311

die ein wunderliches Gemisch verschiedener schon lange anerkannter
Gattungen enthält (darüber in einer späteren Abhandlung) und in
welcher auch unser Formenkreis inbegriffen ist. Da der Name
Plicatella bereits von ihm selbst in Synops. I, p. 487 als Sektion
von Bartramia verwendet ist, kann er hier nicht mehr in Betracht
kommen.

5

Macrothamnium javense Fl. n. sp.
Exsiccata: M. Fleischer Musci Archip. ind, No. 348.
Pseudoautöcisch. 3 Zwergpflanzen') auf den Fiederastblättern
der © Pflanze, sowie auf Rhizoiden, welche aus dem Stämmchen ent-
springen, nistend, schlank knospenförmig, ohne Stengel oder auf

$%

D

6,
o
°

Macrothamnium javense Fl. n. sp.

a. Stengel schnitt, a!. Astk a2, Siebplatten, circa '%ı; b. Zwergmännchen auf den Blättern °%ı ;
c. Blätter des Hauptstengels 15/,; d. Blätter der Fiederstengel I. Ordnung 35}; e. Blätter der Fieder-

äste II. Ordnung 15); f. Blätter der Fiederäste 35).

kürzerem oder längerem beblätterten Stämmchen bis 1,5 mm hoch.
Antheridien gestielt; Schlauch 0,15 mm lang, ohne Paraphysen; Hüll-
blätter oval länglich, allmählich spitz, oben klein gezähnelt, die inneren

1) Zwergmännchen konnte ich an vielen Hypnaceengattungen beobachten,
SIe entstehen hier jedenfalls meistens aus Rhizoideninitialen der Blätter.

3123 Max Fleischer,

oben unterbrochen gezähnt; o Blüten stengelständig am Haupt-
stengel oder an den sekundären Stengeln (Fiederachsen I. Ordnung),
groß, vielblätterig; Paraphysen zahlreich, 2—3 mal länger als die
schlanken Archegonien; Hüllblätter aus breitscheidigem Grunde,
rasch bis plötzlich und unterbrochen in eine längs geschlängelte,
zurückgebogene, gezähnelte Spitze verlängert. -—— Pflanzen stattlich,
gelblichgrün, matt glänzend und etwas starr, lockere ausgedehnte
Rasen bildend. Hauptstengel bogig auf- und absteigend, bis
über 20 cm lang, hier und da mit Büscheln glatter Rhizoiden, durch
bogig gekrümmte Sprosse undeutlich etagenartig aufgebaut;
letztere am Grunde astlos oder kurz beästet, oberwärts durch zwei-
zeilig gestellte Äste und Fiederäste doppelt bis dreifach gefiedert;
mittlere Fiederäste I. Ordnung 20—30 mm lang, Fiederäste II. Ordnung
meist weniger als 10 mm lang; alle allmählich dünn zugespitzt,
verbogen. Stengelquerschnitt unregelmäßig rundlich, kantig bis
elliptisch und bis 0,70 mm Durchmesser; Zentralstrang klein, un-
deutlich, auch fehlend; Grundgewebe locker, derbwandig, gelbgrün;
Querwände siebplattenartig durchbrochen, nach außen enger und
3—4 Reihen klein, englumig, dickwandig, rotbraun, die äußerste
Reihe heller gefärbt; außerdem hier und da an der Peripherie große
gut ausgebildete, zart- und engzellige Makeln (Astknospen). Para-
phyllien fast fehlend. Blätter verschieden gestaltet. Niederblätter
des Stengels und der Fiederachsen I. Ordnung klein, abstehend, aus
breitem herablaufendem Grunde dreieckig, oval abgerundet bis
kurz zugespitzt, vor der Spitze zuweilen zusammengekniffen. Laub-
blätter der Fiederachsen I. Ordnung groß, ausgebreitet wellig abstehend
bis zurückgebogen, aus breiter mehr als halbstengelumfassender,
herablaufender Insertion und geöhrtem Grunde fast deltoidisch
herzförmig, sehr kurz zugespitzt, bis über 1,9 mm breit und
ebenso lang; die der Fiederachsen I. Ordnung rundlich oval,
kurz zugespitzt, bis über 1 mm breit und lang. Lamina hier und
da runzelig längsfaltig, etwas papillös. Blattrand meist wellig ver-
bogen, von unter der Mitte an groß und buchtig gezähnt; Zähne
zuweilen zurückgebogen. Rippen schwach, doppelt, von !/,—!/, Blatt-
länge. Fiederblätter kleiner, hier und da längsfaltig, hohl, locker
aufrecht abstehend, aus etwas verschmälertem Grunde spatelförmig,
0,4—0,5 breit und bis 0,8 mm lang. Blattrand abwärts nach außen
umgebogen, besonders oberwärts dornig gezähnt; Rippen sehr
undeutlich. Blattzellen dünn- bis derbwandig, eng rhomboidisch bis
linear-elliptisch, etwas geschlängelt, 3—6 u breit und bis 8 mal
so lang, gegen die Spitze und Insertion dickwandig, erweitert,
stark getüpfelt, in den abgerundeten Blattecken mit einer Gruppe
ausgehöhlter, hyaliner, rechteckiger Zellen (15 u weit), Zellen
der herablaufenden Insertion unregelmäßig 4—6eckig. Alle Zellen,

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind.u.s.w. 313

besonders die der Fiederblätter, mehr oder weniger deutlich mit
kleinen Papillen auf den Zellecken. Perichaetium groß,
nicht wurzelnd, vielblätterig, unten etwas gekrümmt, die zylin-
drische Vaginula bis zur Hälfte beblättert und mit Paraphysen besetzt;
Hüllblätter unten scheidig, oben zurückgebogen abstehend, äußere
klein lanzettlich, spitz, innere hochscheidig, etwas längsfaltig, breit-
lanzettlich, allmählich, oberwärts meist unterbrochen in eine lange
pfriemliche, klein gezähnelte Spitze ausgezogen; an der Spitze ver-
einzelt mit wimperartigen Zähnen. Seta glänzend rot, unten
heller, oben dunkler purpurn, etwas geschlängelt, rechts gedreht,
5—6 cm hoch, oben eng herabgebogen. Kapsel groß, rotbraun, ge-
neigt bis fast hängend. Urne bis 3 mm lang, dick, zylindrisch bis
ovoidisch, mehr oder weniger gekrümmt hochrückig, mit deutlichem
kurzem Hals, trocken unter der Mündung verengt. Epidermiszellen
klein, ziemlich dünnwandig, unregelmäßig, 4—6seitig und schief
rechteckig; Spaltöffnungen klein, am Kapselhals zerstreut, Porus oval.
Columella zylindrisch säulenförmig, nach der Reife zurückschrumpfend.
Ring breit 4-6reihig, vom Deckel oder der Mündung sich stück-
weise ablösend.. Deckel hochgewölbt, kurz und dick gespitzt.
Haube eng, weit hinauf geschlitzt, glatt. Peristom unter der Mün-
dung auf rötlicher Basilarmembran inseriert, Zähne bräunlich gelb-
grün, fast allmählich spitz, am Grunde verschmolzen, hyalin gerandet,
0,8 bis fast 1 mm lang. Dorsalschicht breiter und heller als die
gelbbraune dickere Ventralschicht. Ringleisten dorsal wenig, seitlich
weit vortretend, sehr eng. Lamellen sehr eng, radiär mäßig vortretend.
Endostom grünlich, papillös, Grundhaut fast !/s hoch, Fortsätze in
der Kiellinie ritzenförmig durchbrochen. Wimpern (3—5) faden-
förmig, immer kürzer als die Fortsätze, papillös, nur hier und da mit
kurzen Anhängseln. Sporen grünlich, papillös, 12—15 u. Reife im
Juni — August.

Auf Waldboden in der oberen und höchsten Bergregion, streckenweise
Massenvegetation bildend. Java, ohne Standortsangabe, bereits von Blume ent-
deckt (in herb. A. Braun). West-Java, am Gedehgebirge bei Kandang-Badak!
2000—2400 m und an dem Gipfel des Pangerango! 2800—3060 m vom Autor ge-
sammelt. Ferner Süd-Celebes am Pic von Bonthain! in herb. Berolin. — Sumatra,
ex herb. Sande Lacoste in herb. Geheeb! Borneo, ex herb. Ludg. Batav. in
herb. Leiden von (Korthals) gesammelt. Philippinen (Wallis).

Die Pflanzen der außerjavanischen Standorte sind in den ge-
nannten Herbaren als M. (H.) macrocarpum bestimmt, und unsere neue
Art wird noch sicher vielfach unter diesem Namen in den Herbaren
nachzuweisen sein. Sie unterscheidet sich von M. macrocarpum
weniger habituell (obwohl M. javense meist etwas lockerer beästet
ist) als durch die lang herablaufenden, sehr lockerzelligen
Blattflügel, mit deutlicher erweiterter Zellgruppe in den Blatt-
ecken, durch mehr herzförmige Stengelblätter, sowie dünnwandigere

314 Max Fleischer,

Blattzellen und gröber gezähnte Blattränder; auch sind die Sporen
etwas größer.

Als besondere Eigentümlichkeit bei unserer Art sind die makel-
artigen Gebilde des Stengels hervorzuheben, welche am Stengel-
querschnitt gut sichtbar sind. Es sind dieselben jedenfalls mit den
von U. Brizzi bei Cyatophorum adiantum beobachteten »macule« oder
»itatodi« identisch (vid. Brizzi in Annuario del Istit. bot. di Roma
Anno VI, p. 337) und die wahrscheinlich nichts anderes sind als
Astknospen oder Anlagebildungen derselben.

Fissidens (Semilimbidium) @iesenhageni Broth. n. sp.
Exsiccata: M. Fleischer, Musc. Archip. Ind. No. 302 (1904).

Zweihäusig? Blüten unbekannt, die © sehr wahrscheinlich ter-
minal. — Pflanzen in ziemlich dichten, etwas starren Rasen, oben
schmutzig-braungrün, innen schwärzlich-grün, mit Erde durchsetzt,
Stämmchen niedergedrückt, 1—1,5 cm lang, einfach, ohne Rhizoiden,
vielpaarig (bis über 25 paarig), gedrängt beblättert. Blätter trocken
fast flach bis leicht verbogen, die untersten sehr entfernt gestellt und
klein, normal, ohne Dorsalflügel und Fortsatz, nach aufwärts rasch
größer werdend, zuerst oft mit Dorsalflügel, dann auch mit kurzem
Fortsatz. Scheidenteil der mittleren und oberen Blätter meist etwas
länger als der kurz zugespitzte Fortsatz, Laminahälften fast gleich;
Dorsalflügel nach abwärts etwas verschmälert, meist abgerundet,
selten etwas am Stengel herablaufend. Saum fehlend, nur an dem
Scheidenteil intralaminal durch eine bis mehrere verlängerte
hyaline Zellreihen angedeutet; Blattrand durch vorstehende Zell-
ecken sehr fein krenuliert. Rippe etwas durchsichtiger als die
Lamina, meist gerade, mit oder kurz vor der kurzen Spitze endend.
Blattzellen trüb, fast undurchsichtig, dünnwandig, die Zellwände etwas
papillös, unregelmäßig 4 beckig, 5-47 u groß, chloroplastenreich.
Sporogone unbekannt.

Ceylon: bei Peradeniya (Kandy) an bespülten Granitfelsen und Steinen im
Gebirgsbach Hakinda und Mahavelliganga ca. 800 m,

Die Pflanze wurde von mir im Februar 1898 zuerst gesammelt, später im
März 1900 auch von ER Giesenhagen am selben Standort gefunden; sie steht dem
Fissidens firmus Mitten i. Musc. Ind. or. p. 139 (1859)

Syn.: ! F. multiflorus Thw. et Mitt..i. Journ. of Linn, Soc. 1872, p. 325,
am nächsten, welches habituell unserer Art täuschend ähnlich ist, aber spitzere
Blätter und glatte, dickwandige Zellen besitzt.

In Paris Index bryolog. II. Aufl. p. 216 (1904) ist

Fissidens Nymani mihi in sched. ibid. in Flora v. Buitenzorg p. 19 (1900)
Syn.: Polypodiopsis Nymani ej. in Musc. Archip. Ind. No. 82 (1899)

irrtümlicherweise von G. Paris zu F. multiflorus Thw. et Mitt. als Synonym
gestellt; jedoch haben die beiden Arten, die zwei ganz verschiedenen Unter-

gattungen, Polypodiopsis und Semilimbidium, angehören, nicht die entfernteste
Verwandtschaft,

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind. u.s.w. 315

Hedwigidium imberbe (Sm.) Bryol. eur. nov. var. andesiticum Fl.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 314 (1904).

Habituell meist etwas kräftiger als die europäische Stammform.
Zellnetz sehr wenig größer. Perichaetialblätter größer, bis 4 mm lang,
im allgemeinen kürzer zugespitzt. Seta nur 0;5—1 mm hoch. Kapsel
fast eikugelig, trocken tief längsrunzelig, fast kubisch, dickhalsig und
gestutzt. Deckel aus flachgewölbter Basis etwas schief, kurz gespitzt.
Haube eng kappenförmig, rotbraun, glatt, an der Basis lappig ein-
geschnitten. Epidermiszellen unregelmäßig groß, 5—6seitig, an der
Mündung mehrere Reihen kleiner und rötlich. Spaltöffnungen spär-
lich am Kapselgrunde. Ring und Peristom fehlend. Sporen unregel-
mäßig kugelig mit wurmförmigen Warzen bis 30 « groß. Reife im
April, Mai. ;

An Andesitfelsblöcken. Ost-Java: am Ardjoeno im Hochgebirge auf wald-
freien Stellen bei Lalidjiwa 2500—2800 m im Mai 1901 vom Verfasser entdeckt.
Es ist dieses die einzige Art aus der Unterfamilie der Hedwigieae, die bis
jetzt aus dem malayischen Archipel bekannt geworden ist.

Dieses in den M. Archip. Ind. No. 314 als eigene Art bezeichnete Hedwi-
gidium ist richtiger nur als eine geographische Form der europäischen Art zu
betrachten. :

Sematophylium hygrophilum Fl. n. sp.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 320 (1904).

Zweihäusig. © Blüten astständig, länglich, armblättrig, ohne
Paraphysen, Hüllblätter oval lanzettlich, allmählich lang zugespitzt,
aufrecht, fast rings scharf gezähnelt, die inneren sehr schmal. —
Pflanzen ansehnlich in ausgedehnten, weichen, dichten, etwas
verworrenen, polsterartigen Rasen, lebhaft goldgelb glänzend.
Primärer Stengel in der Mitte des Rasens zerstört, nur an den
Rändern des Rasens flagellenartig einfach oder sehr locker und kürzer
beästet, lang umherschweifend. Sekundäre Stengel aufsteigend, 4—8 cm
hoch, spärlich geteilt und sehr entfernt unregelmäßig kürzer und
länger beästet, locker‘ einseitwendig beblättert, im Querschnitt
rund, kaum 0,2 mm dick, mit Makelbildungen (Astanlagen), Grund-
gewebe sehr zartwandig und locker, außen 2—3 Reihen enger, derb-
wandiger, weitlichtig, rotbraun. Blätter ziemlich gleichgestaltet, an
den Stengel- und Astspitzen sichelförmig herabgebogen, locker
inseriert, einseitswendig mit mehr oder weniger geschlängelt ver-
bogenen Pfriemenspitzen abstehend, etwas hohl, aus verschmälertem
Grunde ovallanzettlich, allmählich lang und fein zugespitzt,
0,3—0,4 mm breit und 1,5—2 mm lang. Blattrand heraufgebogen,
an der meist gedrehten und verbogenen Spitze flach, von der Blatt-
mitte an bis zur Spitze scharf gezähnelt. Blattzellen ziemlich dünn-
wandig, linearrhomboidisch, etwas verbogen, 4—5 « breit und

316 Max Fleischer.

12—18 mal so lang, hie und da mit einer großen Papille auf der
Mitte des Lumens, gegen die Spitze nicht kürzer, an den
Blatträndern eine Reihe etwas breiter, teilweise auch verlängert,
so daß ein schmaler Saum entsteht, am Blattgrunde erweitert,
über den Alarzellen rhomboidisch bis verkürzt rechteckig. Alarzellen
blasig elliptisch, kurz, beiderseits zu 2—3, hyalin dünnwandig, 30 «u
breit und bis 60 « lang. Insertionszellen orangegelb, kaum derb-
wandig, rechteckig, nicht getüpfelt. Sporogone unbekannt.

Sematophylium hygrophilum Fl.

a. Habitusbild (nat. Größe); b, Stengelblätter ®9,; c. Astblätter 915 d. Alarzellen 210,,; e. Zellen der
Blattmitte mit einzelnen Papillen 240,,,

An feuchten Andesitfelswänden zwischen Sphagnumpolstern in der mitt-
leren Gebirgsregion. West-Java am Gedeh im Kessel des Wasserfalles von
Tjiburrum 1898 entdeckt. (F.)

Bemerkung. Trotz der papillösen Blätter ist die Pflanze dem ganzen Habitus
und der Stellung der © Blüten nach ein Sematophyllum; Sicherheit können
jedoch erst die Sporogone ergeben.

Sematophyllium hamulatum Fi. n. Sp.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 325 (1904).
Zweihäusig. Gemischtrasig, 8 Blüten klein, knospenförmig,
stengel- und astständig, ohne Paraphysen, Hüllblätter kurz gespitzt,

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind. u.s.w. 317

fast ganzrandig. © Blüten länglich, am sekundären Stengel, Hüll-
blätter-scheidig, kurz gespitzt, oben scharf gesägt. Pflanzen habituell
fast wie S. hermaphroditum, aber durch die mehr angepreßten Blätter
schlanker, in bleichschmutziggrünen bis goldgelben, innen bräun-
lichen, ziemlich lockeren Rasen, seidenglänzend. Stengel brüchig, am
Grunde nackt oder mit Blattresten bedeckt, zuweilen aus nieder-
liegendem Grunde aufsteigend, 6—10 cm hoch, spärlich verzweigt
und unregelmäßig entfernt kurz und lang beästet, im Querschnitt
unregelmäßig oval, Grundgewebe locker, dünn bis derbwandig, nach

Sematophyllum hamulatum FI.

a. Stengelstück mit Ast !0}, ; b. Stengelblätter 3%/, ; c. Astblatt ‘ı: Perichaetialblätter 3%; e. Blattzellen 329/,.

außen rasch mehrere Reihen stereid. Stengel und Astspitzen zu-
weilen flagellenartig verschmälert und durch die zusammengewickelten
Blätter lang stechend spitz. Blätter locker inseriert, feucht ge-
dunsen, besonders die Stengelblätter ausgebreitet abstehend, gegen
die Spitzen aufrecht abstehend und besonders an den Ästen und
verschmälerten verbogenen Stengelspitzen anliegend. Stengelblätter
in der Form und Größe wie bei S. hermaphroditum, jedoch gegen die
Sproßspitzen und an den Ästen viel schmäler, ovallänglich, allmählich
zugespitzt, nur 0,4-0,5 mm breit und die äußerste Blattspitze aller
Blätter mehr oder weniger winzig hakenförmig zurückgebogen.
Blattzellen wie bei S. hermaphroditum, ebenfalls das wurzelnde
Perichaetium, aber die verschmälerte Spitze der kurzscheidigen Hüll-

318 : Max Fleischer.

blätter deutlich gesägt. Seta rot, oben undeutlich papillös, 2 cm
hoch. Kapsel nicht gesehen.

f. procumbens Fl.

Sterile3 Pflanzen mit niederliegendem, lang hingestrecktem Stengel
von über 12 cm Länge und flagellenartigen, umherschweifenden Ästen,
von goldgelber bis rötlichgelber Färbung.

West-Java: An Baumästen im Sprühregen der Wasserfälle von Tjiburrum
am Gedehgebirge! 1700 m (F.); bei Lebak Sait oberhalb Tjiburrum! 2000 m
(F.) forma: An steilen Andesitfelsen im Sprühregen der Wasserfälle von Tji-
burrum! (F.).

Bemerkung. Diese Art ist von dem ähnlichen S. hermaphroditum durch
schlankeren Habitus, Blütenstand, deutlich gesägte Perichaetialblätter, sowie

von allen anderen Arten durch die häkchenförmigen Blattspitzen zu unter-
scheiden.

Sematophyllum falcifolium Fi. n. sp.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 326 (1904).

Pseudautöcisch. 43 Zwergpflanzen auf den Laubblättern der
© Pflanze nistend, dick, knospenförmig, 0,2—0,3 mm, kurz gestielt,
mit wenigen dickovoidischen (0,08 mm). Antheridien, Hüllblätter
breit, oval, rasch kurz zugespitzt, lockerzellig.. © Blüten am sekun-
dären Stengel länglich, ohne Paraphysen, Hüllblätter breit, oval,
scheidig, rasch in eine pfriemliche Spitze verschmälert. — Pflanzen
etwas schwächer als S. hyalinum, starr, in dichten, tiefen polster-
förmigen Rasen, oben gelblich grün, matt glänzend, innen dunkel-
braun. Sekundärer Stengel aufsteigend, 5—10 cm hoch, leicht
brüchig, nicht wurzelnd, Längenwachstum oft durch Innovationen,
meist einfach, selten geteilt und meist von unten an, ziemlich regel-
mäßig zweizeilig fiedrig, kurz beästet und durchaus einseits-
wendig beblättert; Stengelquerschnitt elliptisch, bis 0,5 mm breit,
ohne Zentralstrang, Grundgewebe gelblich, dickwandig, nach außen
viele Reihen stereid rotbraun, an der Peripherie mit großen zart-
zelligen Makeln (v. Macrothamnium javense). Fiederäste zumeist
5—10 mm lang, selten etwas länger; Ast- und Stengelspitzen durch
die Blätter sichelförmig einseitswendig. Blätter gleichgestaltet,
ziemlich locker inseriert, trocken wie feucht einseitswendig herab-
gebogen, aus etwas geöhrtem, fast herzförmigem Grunde oval, läng-
lich, die unteren rasch, die oberen allmählich lang, scharf zugespitzt,
0,6—0,75 mm breit und 2—2,5 mm lang, im oberen Drittel durch
die eingebogenen, unversehrten Blattränder röhrenförmig hohl.
Blattzellen dickwandig, getüpfelt, Lumen eng elliptisch, etwas ver-
bogen, 3 « breit und 30—50 « lang, gegen die Spitze nicht kürzer,
an den Blattohren wenig erweitert; Alarzellen typisch bis 140 « lang
und 30 « breit, die äußeren oft hyalin. Perichaetium groß, wurzelnd,
Perichaetialast unten gekrümmt, die äußeren Hüllblätter breit oval,
kurz gespitzt, die inneren viel größer, scheidig, bis 2,4 mm lang,

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind.u.s.w. 319

fast allmählich in eine lange pfriemliche, ungleich gezähnelte
Spitze ausgezogen, unter der Spitze oft 1—2 gezähnelte Nebenspitzen.
Seta rot, verbogen, 1,7—2,2 cm hoch, oben flach papillös, trocken
rechts gedreht. Kapsel etwas geneigt, ovoidisch, trocken horizontal
geneigt, unter der Mündung verengt, mit kurzem Hals; Urne 1—1,2 mm
lang. Epidermiszellen rundlich bis länglich eckig, collenchymatisch,
Längswände wie perlschnurartig verdickt, an der Mündung dünn-

Sematophyllum faleifolium Fl.

a. Habitusbild (nat. Größe); b. Stengelblatt, b!, Astblatt 16},; c. Astgrundblatt 1%; d. Perichaetialblatt 1},,
dl. Spitze der inneren Perichaetialblätter 5/1; e. Bl llen 240), ; f. Sporogon 16, f!. desgl. trocken 14;
g. Peristom, dorsal gesehen mit Sporen ®10),.

.wandiger und sehr klein. Spaltöffnungen klein, phaneropor, am
Hals auf warzenartigen Erhöhungen und von einem Kranz peripherer
Zellen umgeben. Porus dickwandig, oval. Columella dünn und kurz.
Ring nicht besonders differenziert. Deckel groß, aus kegeliger Basis,
lang, verbogen, seitwärts geschnäbelt, länger als die Urne. Haube
typisch. Peristom typisch, Zähne trocken nach außen gebogen,
mit eingekrümmten Spitzen, dick, grünlich, an der Basis verschmolzen,
lanzettlich, allmählich zugespitzt, bis 0,32 mm lang, oben papillös und
deutlich breit hyalin gerandet, übrigens wie bei S. hermaphroditum.

320 Max Fleischer.

Endostom auf !/; hoher Grundhaut, Fortsätze schmallanzettlich,
scharf gekielt, in der Kiellinie oben ritzenförmig durchbrochen, pa-
pillös, mit einer rudimentären kurzen breiten Wimper. Sporen
gelbbraun, bei durchfallendem Licht grünlich, ungleich groß, die
kleineren papillös 12—20 u, die größeren bis 40 ı und fast glatt mit
dicker Sporodermis. Reife März—April.

Auf den Ästen hoher Urwaldbäume der mittleren Gebirgsregion. West-
Java: im Urwald am Gedeh um Tjibodas bis Tjiburrum 1500-1700 m vom Autor
entdeckt.

Bemerkung. Diese Art unterscheidet sich von S. hyalinum und seinen
Formen, außer habituell, vor allem durch die Blattform mit viel schmälerer
Spitze, sowie die pfriemlichspitzen, langzähnigen Perichaetialblätter.

Sematophyllum pinnatum Fl. n. sp.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 327 (1904).

Zweihäusig, 5 Blüten klein, knospenförmig am sekundären
Stengel sowie an den Ästen, vielblättrig, ohne Paraphysen, Hüllblätter
oval, kurz gespitzt, ganzrandig, nur die innersten an der Spitze 2 bis
3zähnig. _Blüten stengelständig, länglich, Archegonien zahlreich,
ohne Paraphysen; äußere Hüllblätter klein, kurz gespitzt, innere
scheidig, allmählich zugespitzt, aufrecht, oben undeutlich klein
gezähnelt. — Pflanzen in dichten goldgelben, seidig glänzenden
unten fahlbräunlichen Rasen. Stengel aufsteigend, leicht brüchig,
verbogen, meist einfach, spärlich wurzelnd, vom Grunde an beblättert
und meist ziemlich regelmäßig zweizeilig fiedrig beästet, im
Querschnitt elliptisch (Äste rund), bis 0,4 mm dick, Grundgewebe
gelb, dickwandig, hie und da getüpfelt, nach außen viele Reihen
substereid bis stereid, zuweilen an der Peripherie mit einer Gruppe
dünnwandiger Zellen, sogenannten Makeln. Fiederäste meist nur
bis 1 cm lang, Sproßspitzen der Stengel und Äste verschmälert,
zuweilen sehr verlängert und immer durch die eng zusammen-
gewickelten Blätter lang und stechend, spitz, oft etwas einseits-
wendig gebogen. Blätter etwas locker inseriert, trocken wie feucht
aufrecht, fast anliegend, zuweilen kaum etwas einseitswendig;
aus etwas geöhrtem Blattgrunde oval länglich, allmählich ziemlich
kurz und scharf zugespitzt, 1—1,5 mm breit und 3-3,5 mm lang,
mehr oder weniger hohl, faltenlos; Blattrand unversehrt, nur an
der äußersten Spitze zuweilen 1—2zähnig und hier oft schmal um-
gebogen. Astblätter schmäler, diejenigen der Sproßspitzen nur
0,7—0,9 mm breit. Blattzellen dickwandig, stark getüpfelt, Lumen
eng elliptisch, etwas verbogen, 3—4 u breit und 50-65 u lang, 56
der Spitze kürzer, aber nicht erweitert, an den Blattecken wenig
lockerer. Alarzellen typisch, die äußerste oft hyalin bis 200 « lang
und 60 u breit. Sporogone unbekannt.

Auf Waldboden der höchsten Gebirgsregion. West-Java, Gedehgebirge
am Pangerangogipfel 3000 m (detex. F.),

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musei Archipel.Ind.u.s.w. 321

Bemerkung. Eine dem S. turgidum und S. hyalinum nahe verwandte
Art, aber durch die regelmäßig und einfach gefiederten Stengel und breiteren
Blätter, welche durchschnittlich länger als bei S. turgidum und kürzer als bei
S. hyalinum zugespitzt sind, verschieden. Eine sehr nahestehende Art ist
S. Warburgii Broth. i. Monsunia I; p. 50 (1901) aus Celebes, welche sich
aber durch längere Stengel und Fiederäste, sowie schmälere, leicht papillöse
Blätter unterscheidet.

£
Rhaphidosiegium subleptorhynchoides Fl. n. sp.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 329 (1904).

Polygam. ? Blüten stengel- und astständig, dick knospenförmig,
vielblättrig, innerste Hüllblätter klein, orangegelb, oval,oben ausgerandet
mit kurzer Spitze. $ Blüten knospenförmig an den Ästen; Antheridien
nicht gestielt, 0,15 mm lang, ohne Paraphysen, Hüllblätter oval, hohl,
rasch in eine abgebogene seicht gezähnelte feine Spitze zusammen-
gezogen. © Blüten armblättrig. Hüllblätter aus breiter Basis allmählich
spitz. — Pflanzen in ausgebreiteten, sehr dichten, festen, am Grunde
etwas verfilzten Rasen, intensiv goldgelb glänzend, niedergedrückt.
Hauptstengel weit kriechend, mehrfach geteilt, hingestreckt, spärlich
und absatzweise durch glatte Rhizoiden wurzelnd, an den Stengelenden
ausläuferartig endend; dicht gedrängt, fast fiedrig beästet und
locker beblättert, im Querschnitt rundlich, Grundgewebe groß, sehr
locker, dünnwandig, nach außen 1—2 Zellreihen, plötzlich enger
dickwandig bis substereid. Äste ungleich lang, einzelne bis 2 Cm,
meist einfach, aufsteigend, an den Stengelenden meist 0,5—1 cm
und regelmäßig fiedrig angeordnet, verbogen und niedergedrückt,
dicht beblättert. Niederblätter mehr oder weniger sparrig abstehend,
aus breiter Basis fast dreieckig bis herzförmig, pfriemlich zugespitzt.
Stengelblätter oblong, plötzlich in eine gleich lange pfriemliche,
gezähnelte Spitze zusammengezogen, ohne Spitze 0,5—1 mm lang
und 0,3 mm breit. Zellnetz ziemlich locker. Alarzellen schmal und bis
120 « lang. Astblätter mehr oder weniger einseitswendig, an den
Astspitzen sichelförmig herabgebogen, löffelf örmig bis oberwärts
röhrig hohl, aus etwas schmälerem Grunde oblong (schmal elliptisch),
oben etwas abgerundet und meist rasch in eine pfriemliche, ver-
bogene, fast gleich JangeSpitze ausgezogen, mit derselben bis 2mm lang,
0,3—0,4 mm breit. Blattrand herauf-, oben oft übereinandergebogen,
undeutlich entfernt-, an der pfriemlichen Spitze scharf gezähnelt.
Blattzellen dünn- bis fast derbwandig, locker, verlängert rhom-
boidisch, 5—6 u breit und 9—12 mal so lang, am Blattgrund etwas
lockerer, zuweilen die Zellecken papillös vorstehend. Alarzellen
orangegelb, dickwandig, die äußeren 2—3 sehr verlängert, elliptisch
und meist schmal, über 100 « lang und oft nur 15 «breit. Peri-
chaetium wurzelnd, klein, innere Hüllblätter breit oblong, röhrig
Scheidig, oben abgerundet, mit aufgesetzter kurzer pfriemlicher,

Hedwigia Band XLIV. 21

322 Max Fleischer.

gezähnelter Spitze, wenig länger als die längliche Vaginula. Seta
orangerot, glatt, 1,5—1,8 cm lang, oben allmählich dicker und
in den etwas warzigen Hals verbreitert. Kapsel länglich, 1,3 mm
lang, wenig geneigt. Epidermiszellen unregelmäßig, 4—6 seitig, auch
rechteckig, mehr oder weniger collenchymatisch knotig verdickt.
Spaltöffnungen typisch. Deckel aus gewölbter Basis, fein und länger
geschnäbelt als die Urne. Haube typisch, gewunden, bis zur Urnenmitte
reichend. Peristom auf einer gelben Gewebeleiste etwas nach innen

Rhaphidostegium subleptorhynehoides Fl.

a. Habitusbild (nat. Größe); b. desgl. der f. hamifolium Fl.; c. Niederblätter des Stengels %ıj
d. Astblätter 3%,; Astblätter der f. hamifolium 3%; f. Zellen vor der Blattspitze 180/,; g. Sporogon Bl

inseriert. Zähne grünlich, oben hakig eingebogen und papillös, sonst
glatt und quergestrichelt, dorsale Ringleisten nicht entwickelt, nur
an der Basis kaum merklich vortretend, allmählich spitz, bis 0,3 mm
lang, unten verschmolzen. Mittellinie unregelmäßig zickzackförmig.
Lamellen sehr eng, glatt, im oberen Drittel des Zahnes weit
radiär vortretend und papillös. Endostom grünlich, fast glatt;
Grundhaut /, der Zähne; Fortsätze breitlanzettlich, spitz, scharf
gekielt, in der Kiellinie schmal durchbrochen. Wimpern einfach,
etwas kürzer als die Fortsätze, Sporen 11—15 «, grünlich, papillös.
Reife Juni—Juli.

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind. u.s.w. 323

An Baumrinde der höheren Gebirgsregion. West-Java am Gedeh ober-
halb Kandang-Badak zwischen 2600 m bis 2800 m im Urwald auf morscher Rinde
der umgefallenen Stämme stellenweise sehr verbreitet. Zuerst vom Autor im
Juli 1898 gesammelt.

Unsere Art steht dem R. leptorhynchoides (Mont.) Jaeg. aus dem Neilgherris
vom indischen Festland sehr nahe, von der sie sich durch die an der Spitze
mehr abgerundeten, rasch in eine pfriemliche Spitze verschmälerten Laub- und
Perichaetialblätter unterscheidet, die bei der indischen Art mehr allmählich zu-
gespitzt und weniger gezähnelt sind; auch ist bei letzterer das Peristom kleiner.

Rhaphidostegium subeylindricum Broth. i. sched.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 330 (1904).

Einhäusig. 3 Blüten knospenförmig, stengel- zumeist astständig,
Paraphysen fehlend oder sehr spärlich, Hüllblätter oval, kurz gespitzt,
oben etwas ausgerandet. © Blüten stengelständig, groß, Archegonien
zahlreich, ohne Paraphysen, äußere Hüllblätter klein, innere groß, oval
länglich zugespitzt, oben kaum etwas gezähnelt. — Pflanzen zierlich,
Räschen gelblichgrün, dicht angedrückt, etwas glänzend. Haupt-
stengel kriechend, durch Büschel glatter Rhizoiden fest angeheftet,
unregelmäßig fiederig beästet, locker beblättert, im Querschnitt rund-
lich fünfkantig, Grundgewebe locker, dünnwandig, außen 2—3 Reihen
plötzlich eng dickwandig bis substeräid. Äste 0,5 bis über 1 cm
lang, einfach oder hie und da vereinzelt mit kürzeren Ästen, nieder-
gedrückt ausgebreitet, an den Enden etwas verschmälert, einseits-
wendig ziemlich gedrängt beblättert. Blätter fast gleichgestaltet;
Stengelblätter etwas kleiner und schmäler, weniger hohl und die
Spitzen fast gerade bis einseitswendig, Astblätter mehr oder
weniger sichelförmig verbogen, ausgehöhlt, aus etwas schmälerer
Basis ovallanzettlich, allmählich lang und fein zugespitzt,
0,3—0,4 mm breit und bis 1,6 mm lang. Blattrand rings fast un-
versehrt, breit nach außen gebogen, gegen die flache sichelförmige,
oft feingezähnelte Spitze schmal umgebogen oder flach. Blatt-
zellen dünnwandig, linear-rhomboidisch bis spitzelliptisch, etwas ver-
bogen, 4-5 u breit und 10—13 mal so lang, am Grunde lockerer,
etwas getüpfelt. Alarzellen rotbraun abgesetzt, elliptisch, derb-
wandig, öfters geteilt, die äußere oft hyalin, 50—60 u lang und
bis 20 u breit. Perichaetium spärlich wurzelnd, innere Hüllblätter
aufrecht aus breitem Grunde ovallanzettlich, hohl, allmählich zugespitzt,
bis 0,5 mm breit und 1,5 mm lang. Blattrand bis fast zur gezähnelten
Spitze breit nach außen umgebogen. Seta rot, glatt, rechts ge-
dreht, bis 1,3 cm hoch, Vaginula zylindrisch. Kapsel hellbraun, dick
ovoidisch, aufrecht bis horizontal geneigt, trocken unter der Mündung
etwas verengt, Urne bis 1,3 mm lang, Hals sehr kurz; Epidermiszellen
rundlich 3-6 seitig, collenchymatisch verdickt, an der Mündung
und am Hals kleiner, dünnwandig. Deckel aus gewölbter Basis

21*

324 Max Fleischer,

trocken verbogen, feucht gerade geschnäbelt, etwas kürzer oder so
lang als die Urne. Haube typisch. Peristom auf gelber Gewebeleiste
unter der Mündung inseriert, Zähne grünlichgelb, oben eingebogen,
breitlanzettlich, im oberen Drittelrasch verschmälert, bis 0,36 mm lang,
breit gesäumt und durch die vortretenden papillösen dorsalen Ringe
breit gezähnt, in der Mittellinie stellenweise sehr schmal ritzen-
förmig durchbrochen, ventrale Lamellen eng, im oberen Drittel weit
vortretend. Endostom grünlichgelb, fast glatt, Grundhaut '/; der

Rhaphidostegium subeylinärieum Broth.

a. Habitusbild (nat. Größe); b. Stengelblätter ®7/,; c. Astblätter 27/,; d. Blattzellen der Blattmitte hr
©. Sporogon 5/;; f. Peristom, dorsal gesehen, 160), ; g. Zahnstück, im Profil gesehen, 2%/, ;r. dorsale Ringe.

Fortsätze, letztere gekielt, nicht oder nur stellenweise durchbrochen,
allmählich spitz, etwas kürzer als die Peristomzähne. Wimpern
einfach, '); kürzer als die Fortsätze. Sporen 15--22 u, grünlich, dicht
und fein papillös, Reife: Juni—Juli. \

An Rinde der Bäume und Sträucher in West-Java am Gedehgebirge nicht
selten und zuerst auf dem Pangerangogipfel 3050 m am 5. Dezember 1861 von
Wichura entdeckt. Ebendaselbst an Gesträuch von Rhododendron und um
Kandang-Badak an Bäumen bis zu 2300 m hinab an mehreren Stellen vom Autor
wieder gesammelt,

Unsere Art ist kaum spezifisch von dem indischen Rh. curvirostf®
(Harv.) Jaeg. Adbr. II, p. 460 aus Nepal zu trennen, und ist streng genommen
nur eine Abart davon mit fast ganzrandigen Blättern. ;

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind. u.s.w. 325

Trichosteleum (Rhaphidostegiopsis) singapurense Fl. n. sp.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 333 (1904).

Einhäusig. Blüten stengel- und astgrundständig, die $ Knospen
armblätterig, oft dicht neben den ©; Antheridien zahlreich, leicht aus-
brechend, ohne Paraphysen, Hüllblätter oval, aus der Mitte der
zweilappigen Spitze schmallanzettlich zugespitzt, undeutlich ge-
zähnelt. © Blüten oft gehäuft, länglich, Hüllblätter ovallanzettlich,
allmählich langgespitzt, gezähnt. — Rasen fahlgrün bis gelblichgrün,
matt glänzend, fest verwebt und dem Substrat fest angeheftet,
niedergedrückt. Stengel wenige Zentimeterlang, kriechend, dünn,geteilt,
beblättert, rotbraun, stellenweise mit langen, glatten Rhizoiden, un-
regelmäßig meist dicht mit 3—5 mm langen, einfachen, aufsteigenden
Ästen besetzt. Stengelquerschnitt rund, Grundgewebe lockerzellig,
nach außen rasch enger und unregelmäßig dickwandig. Stengel-
blätter flacher und etwas kürzer gespitzt, sonst wie die Astblätter
geformt. Letztere gedrängt aufrecht abstehend, an den Sproß-
spitzen schwach sichelförmig, aus verengtem Grunde länglich oval
bis verlängert lanzettlich, meist bis lang pfriemlich zugespitzt,etwa
0,3 mm breit und bis über 1,2 mm lang, hohl, Blattrand fast flach,
abwärts undeutlich gezähnelt, gegen die deutlich gezähnelte, zu-
weilen gedrehte und geschlängelte Spitze oft wellig eingebogen.
Rippe fehlend. Lamina glatt oder hie und da mit einzelnen Pa-
pillen, zuweilen auch jede Blattzelle mit einer großen, hyalinen
Papille auf dem Zelllumen des Blattrückens. Blattzellen dünnwandig,
eng rhomboidisch linear, etwa 5 « breit und 12—15 mal so lang,
gegen die Spitze allmählich kürzer, nur 4—8 mal so lang, alle
chloroplastenarm. Basalzellen dickwandig, getüpfelt, goldgelb bis
rotbraun, ebenso die 2 aufgeblasenen, ovalen, bis 25 „ breiten
Alarzellen. Perichaetium spärlich wurzelnd, innere Hüllblätter
breitlanzettlich, lang zugespitzt, aufrecht, 2—3 mal so lang als die
ovoidische Vaginula, an der Pfriemenspitze ausgeschweift gezähnelt.
Seta 7—8 mm hoch, glänzend rotbraun, glatt, oben herabgebogen
und meist undeutlich papillös. Kapsel sehr klein, trocken unter
der Mündung verengt, horizontal bis übergeneigt, ovoidisch, Halsteil
grobwarzig. Ring durch eine blasse, meist am Deckel haftende
Zellreihe angedeutet. Deckel aus kegeliger Basis schief geschnäbelt,
von Urnenlänge. Haube eng, kappenförmig, an der Spitze papillös.
Kapselwand durch die vorgewölbten Epidermiszellen etwas rauh,
letztere collenchymatisch, quadratisch bis länglich 5- und 6seitig.
Phaneropore Spaltöffnungen am Hals auf vorgewölbten Warzen, rund-
lich, meist vierzellig. Peristom dicht an der Mündung inseriert,
Zähne gedrängt, grünlichgelb bis zur orangefarbigen Basis gesondert,
Papillös und quergestrichelt, über der Mitte rasch verschmälert,
etwa 0,20 mm lang, Spitzen hyalin, Dorsalschicht in der Mittellinie

326 Max Fleischer.

dünner, Ringleisten fehlend. Lamellen eng, mäßig radial ent-
wickelt, papillös. Endostom gelblich, Grundhaut fast glatt, !, der
Zähne, Fortsätze oben papillös, in der orangefarbenen Kiellinie
nicht durchbrochen; Wimpern einfach, hyalin, papillös, schwach
knotig. Sporen 9—12 «, durchscheinend gelblich, spärlich punktiert.
Reife Januar—Februar.

Singapur im botanischen Garten an morscher Baumrinde im März 1898
vom Autor gesammelt.

Ecotropothecium fllicaule Fl. n. sp.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 340 (1904).

Zweihäusig. & Blüten stengelständig, länglich knospenförmig,
Hüllblätter in eine kurz pfriemliche, sparrig herabgebogene Spitze
verschmälert, ganzrandig. 3 Blüten? — Pflanzen in schmutzig-
grünen lockeren, verworrenen, glanzlosen Rasen. Hauptstengel
kriechend, fadenförmig, umherschweifend, bis 10 cm lang, grün, nur
hie und da mit Rhizoidenbüscheln; locker beblättert, meist nur die
Blattreste bleibend, locker, unregelmäßig fast fiederig beästet.
Fiederäste meist einfach, bis Icm lang oder etwas länger und locker
beästet, trocken verbogen aufwärts gerichtet. Stengelquerschnitt
oval, Zentralstrang angedeutet, Grundgewebe locker, nach außen
allmählich kleiner, verdickter, bis fast substereid. Blätter gegen die
Astspitzen kleiner, locker inseriert, trocken wie feucht allseitig
abstehend, etwas hohl, Stengel- und Astblätter fast gleichgestaltet;
Stengelblätter oval bis breitlänglich, kurz zugespitzt; Spitze
oft schief gedreht und auswärts gebogen, bisweilen kielig. Astblätter
oval, kurz zugespitzt, bis 0,4 mm breit und 0,8 mm lang, hohl, an
der meist aufrecht gerichteten Spitze kaum merklich gezähnelt, im
übrigen ganz- und flachrandig. Lamina hohl, oft mit Diatomeen be-
deckt. Rippen meist kurz und doppelt ungleich lang angedeutet,
seltener fehlend. Blattzellen glatt, dünnwandig, linear 6seitig
bis rhomboidisch, im Mittel 5 4 breit und 6—10 mal länger, an der
Spitze kürzer, ebenso gegen den Blattgrund und hier besonders bei
den Stengelblättern mehrere Reihen erweitert, bis 10 . breit, kurz
rektangulär 5—6seitig. Zellen der Blattecken nur bei den Stengel-
blättern merklich erweitert und hyalin. Chloroplasten ziemlich
zahlreich, Cytoplasma nicht sichtbar. Sporogone unbekannt.

An vom Wasserstaub benetzten Felssteilwänden. Ost-Java: am Ard-

joenogebirge im Felskessel des Wasserfalles bei Prigen 800 m in ausgedehnten
Rasen vom Autor entdeckt.

Ectropothecium (Cupressina) pseudo-cyperoides Fl. n. sp-
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 343 (1904).
Einhäusig. 3 Blüten stengelständig, spärlich, dick knospen-
förmig, Paraphysen zahlreich, etwas länger als die Antheridien; Hüll-

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel.Ind,u.s.w. 327

blätter breit oval zugespitzt, die inneren in eine längere, sparrig
verbogene gezähnelte Spitze verschmälert. © Blüten länglich, meist
gehäuft, stengelständig, Paraphysen zahlreich, Hüllblätter mit feinen,
sparrig herabgebogenen Spitzen. Rasen flach ausgebreitet, dicht
etwas schwellend und weich, hellgrün bis meist gelblichgrün,
innen bräunlich; sehr matt glänzend. Hauptstengel kräftig, bis über
10 cm lang, oft verzweigt niederliegend und durch große Büschel
fein papillöser Rhizoiden befestigt, fest ineinander verwebt, absatz-
weise, gegen die Sproßenden immer regelmäßig einfach, dicht,
kammartig gefiedert. Fiederäste meist einfach, im Mittel 5, auch
bis 9 mm lang, ausgebreitet zweizeilig abstehend, dicht gestellt,
gegen die Sproßenden rasch verkürzt, gedrängt beblättert. Stengel-
querschnitt oval, seltener oval 5seitig, Grundgewebe zartwandig
locker, in den älteren Stammteilen mit undeutlichem, zuweilen ge-
bräuntem Zentralstrang, nach außen rasch verdickt und mehrere
Reihen sehr eng bis substereid, gelbgrün. Stengelblätter abstehend,
aus nicht oder wenig verschmälerter Basis breitlanzettlich, fast
allmählich fein-, oft pfriemenförmig zugespitzt, meist sichelförmig
herabgebogen, vor der Spitze zuweilen flach rinnig, übrigens flach,
bis 0,5 mm breit und 1,5 bis fast 2 mm lang, am Grunde schwach
gezähnelt, gegen die Spitze sägezähnig, rippenlos. Astblätter
kleiner, bis 1,3 mm lang, wie die Stengelblätter geformt, aber hohler,
Blattflügel etwas herablaufend und die Blattspitzen besonders an
den Astspitzen schneckenförmig herabgebogen. Blattzellen hyalin,
glatt, eng linear, dünn bis derbwandig, nur 3—4 u breit und
10—15 mal länger, am Rande eine Zellreihe breiter, 5—8 „ und kürzer,
schief rhomboidisch, einen feinen schmalen Saum bis meist vor
die Spitze bildend; am Blattgrund schwach getüpfelt und ‚ejwas-
erweitert, besonders an den Blattecken einige rektangulär" bis
quadratisch, sowie eine herablaufende hyaline, zartwandige leere
große, blasenförmige Alarzelle, 25—40 u breit und bis über 100 a
lang. Perichaetium groß, wurzelnd, äußere Hüllblätter klein, innere
bis über 2 mm lang, breitlanzettlich, allmählich oder rascher pfriemlich
zugespitzt, mitdorniggesägter, sparrigabgebogenerSpitze. Vaginula dick
zylindrisch mit einigen Paraphysenhaaren. Seta glatt, 1,5 bis wenig
über 2 cm hoch, braunrot, unten dicker, oben rechts gedreht und
kurz hakig herabgebogen. Kapsel übergeneigt bis hängend, dunkel-
braun, etwas rauh, aus deutlichem Hals kurz ovoidisch bis fast
urnenförmig, unter der weiten Mündung meist stark eingeschnürt.
Ringbreit, 3—4reihig, zuerst an der Mündung bleibend. Deckel groß,
flach gewölbt mit kurzer hakig gebogener Spitze. Haube glatt, eng,
kappenförmig. Epidermiszellen parenchymatisch 5—6 seitig mit un-
regelmäßig verdickten Längswänden, unter der Mündung 6—10 Reihen
regelmäßig, derbwandig. Spaltöffnungen zartwandig, im Halsteil,

328 Max Fleischer.

Peristomzähne am Grunde verschmolzen, von der Basis an all-
mählich fein, fast pfriemlich spitz, 0,45 mm lang, gelbbraun, an der
Spitze weißlich, papillös, breit hyalin gesäumt, dorsal fein quer-
gestrichelt, Ringleisten nicht vortretend, Lamellen eng, nur im mittleren
Zahnteil wenig vortretend. Endostom gelb, glatt, Grundhaut !/; der
Zähne, Fortsätze breit kielig, schmal ritzenförmig durchbrochen.
Wimpern meist zu 2, weißlich hyalin, papillös, etwas kürzer, schwach
knotig. Sporen glatt, durchscheinend, gelbbraun 12—15 u, einzelne
bis 18 «. Reife im Januar—Februar.

Auf Rinde abgestorbener Bäume und Sträucher. Ceylon: Bei Wattegama
am Hunasgeriaspik im Dschungl, 1400 m, ziemlich häufig und vom Autor
Februar 1898 gesammelt.

Die Pflanze ist bereits früher wahrscheinlich von Thwaites gesammelt
worden, denn sie liegt auch unter dem Namen E. cyperoides Mitt. im Herbar
des botanischen Gartens von Peradeniya auf Ceylon.

Ectropothecium (Cupressina) Penzigianum Fl. n. sp.
Exsiccata: M. Fleischer, Musci Archip. Ind. No. 345 (1904).

Zweihäusig. 3 Blüten klein, stengelständig, Antheridien zahl-
reich, dick und kurz, schlauchförmig, Paraphysen länger; Hüllblätter
zahlreich, innere breitoval, plötzlich in eine scharfe, etwas kielig
hohle und gezähnelte Spitze zusammengezogen. © Blüten stengel-
ständig, länglich, Archegonien schlank mit längeren Paraphysen,
Hüllblätter breitlanzettlich, allmählich pfriemlich, geschlängelt spitz. —
Pflanzen stattlich in schwellenden, ausgedehnten, mattglänzenden,
goldiggrünen, innen rötlich gelben Rasen. Stengel nicht bewurzelt,
etwas steif, 15—25 cm lang, abstehend hängend, meist einfach
bis doppelt, regelmäßig locker bis entfernt fiederästig, oft hie
und da-mit einzelnen, bis 5 cm langen einfach befiederten Haupt-
ästen, spärlich mit kleinen Paraphyllien besetzt. Fiederäste
ausgebreitet verbogen, abstehend, meist einfach oder mit 1— 2 kurzen
Nebenästchen, 0,5—1,5 cm lang, gegen die Sproßspitzen allmählich
verkürzt. Stengelquerschnitt kreisrund, bis 0,6 mm im Durchmesser,
Zentralstrang nur in den älteren Stengelteilen, sehr klein, engzellig;
Grundgewebe locker, straff, fast derbwandig, nach außen enger,
dickwandig, deutlich getüpfelt, peripherische Zellen sehr klein,
dünnwandiger, streckenweise größer und blatteigne Außenrinde bil-
dend. Blätter verschieden gestaltet. Stengelblätter ziemlich eng
gestellt, trocken, mit sichelförmig abwärts gebogenen Spitzen, aus
breitem, etwas herzförmigem, herablaufenden Grunde, fast dreieckig,
allmählich lang zugespitzt, an der Basis bis 0,9 mm breit und bis 1,6 mm
lang. Lamina etwas hohl, hie und da undeutlich längsfaltig, Blatt-
rand bis zur sichelförmigen Spitze entfernt, sehr klein, höcker-
artig gezähnelt. Rippen kurz, doppelt, meist undeutlich. Astblätter
kleiner, hohl, aus schmälerem Grunde oval, allmählich kurz, gerade

Neue Gattungen u. Arten, herausgegeben in Exs. Musci Archipel. Ind.u.s.w. 329

bis einseitwendig zugespitzt, bis 0,4 mm breit und 0,7 mm lang.
Rand besonders aufwärts entfernt, sehr klein gezähnelt, rippenlos.
Blattzellen glatt, dünnwandig, etwas geschlängelt, rhomboidisch
linear, 4—5 u breit und 4—5 mal länger, am Blattgrund lockerer;
bei den Stengelblättern derbwandiger, enger und bis 6 mal so lang,
deutlich getüpfelt, nicht geschlängelt. Alarzellen eine große,
abgesetzte, dreieckige, herablaufende Gruppe bildend; hyalin, rek-
tangulär bis länglich, 5seitig, bis 30 « breit, doppelschichtig;
bei den Astblättern viel kleiner, oft undeutlich. Paraphyllien
klein, lanzettlich bis pfriemlich, etwa 0,1—0,2 mm lang, Zellen derb-
wandig, rechteckig bis rhomboidisch gestreckt wie 1:2—3. Perichae-
tium groß, sehr spärlich wurzelnd, vielblätterig, innere Hüllblätter
breit lanzettlich, allmählich pfriemlich spitz, einige aus tief zwei-
zähniger Mitte, plötzlich schmal bis pfriemenförmig, Rand
gegen die meist sparrig abgebogene Pfriemenspitze deutlich ge-
zähnelt. Vaginula zylindrisch, deutlich canelliert und behaart.
Seta fast gerade bis etwas geschlängelt, rotbraun, unten dicker,
nach links gedreht, oben hakig herabgebogen, bis über 5 cm lang.
Kapsel übergeneigt, braun, dick ovoidisch mit kurzem, faltigem
Hals, bedeckelt unter der Mündung eingeschnürt. Ring dreireihig,
am Mündungsrand bleibend. Deckel kegelförmig, mit winziger scharfer
Spitze. Epidermiszellen derbwandig, rundlich, 5—7 eckig, collen-
chymatisch. Spaltöffnungen phaneropor, klein, in 3 bis 4 Reihen
am Halsteil. Columella dick, in den Deckel reichend. Haube eng,
tütenförmig glatt. Exostom trocken eingekrümmt, Fortsätze des
Endostoms gerade durchtretend, Peristomzähne am Grunde zu-
sammenfließend, etwa 0,7 mm lang, grünlichbraun, von der Basis
an allmählich pfriemenförmig, hyalin gesäumt, an der Spitze hyalin,
grob papillös; dorsale Ringleisten im mittleren Zahnteile deutlich
entwickelt, Lamellen eng, mäßig vortretend. Endostom gelbbraun
punktiert, papillös, Fortsätze aufwärts in der Kiellinie schmal
durchbrochen, Wimpern zu 3 (4), hyalin, papillös, die längsten so
lang als die Fortsätze. Sporen durchscheinend gelbbraun, papillös,
15—19 u, rundlich. Reife Juni—Juli.

West-Java am Gedeh an den vom Wasserstaub besprühten Steilwänden
der Andesitfelsen am Wasserfall von Tjiburrum, 1700 m, Juli 1898 vom Autor
entdeckt.

Ectropothecium (Hypnum) hyalinum (Hrsch. et Rw.) in Nov. Act. Acad.
Leop. XIV, H. p. 730 (1828) (non Reinw. in Schwägr.)!
Exs.: M. Fleischer, M. Archip. Ind. No. 344,

eine seit 1828 verschollene Art und nicht mit dem Hypnum hyalinum Rw. in
Schwägr. Suppl. IH, 1, II, p. 227 zu verwechseln, welches ein Sematophyllum ist.

m

330

Über die Arten der Gattung Phragmidium.
Von P, Dietel,

(Mit 2 Textfiguren.)

u.

Die folgenden Zeilen enthalten die Ergänzungen und Berich-
tigungen, die sich im Verlaufe fortgesetzter Studien über unseren
Gegenstand zu dem in Heft 3 befindlichen Artikel ergeben haben,
Es stand mir dazu zur Verfügung das von der Gattung Phragmidium
vorhandene Material der Herbarien des Königl. Botanischen Museums
in Berlin, des Museum d’histoire naturelle zu Paris und des Herrn
Dr. O. Pazschke in Leipzig. Einige kleinere Beiträge verdanke ich
den Herren Prof. Dr. Bubäk, Prof. Dr. P. Magnus und Dr. W. Bandi.
Für die Förderung, welche meine Studien dadurch erfahren haben,
erlaube ich mir den wärmsten Dank hierdurch auszusprechen.

Besondere Aufmerksamkeit wurde den Uredoformen zugewendet,
da es sich herausstellte, daß mitunter Arten, deren Unterscheidung
nach den Teleutosporen unsicher erschien, durch die Uredo leicht
unterschieden werden können. Zu einem überraschenden Ergebnis
führte die Untersuchung der Uredo von Phragmidium gracile
(Farl.) Arth. Bekanntlich sind die Uredolager der Phragmidien am
Rande von einem dichten, mehrreihigen Walle von bogig nach ein-
wärts gekrümmten Paraphysen umgeben. Die einzige bisher bekannte
Ausnahme bildet Phr. albidum, wo diese Umrandung sowohl in der
primären als auch in der sekundären Uredo fehlt. Diese Ausnahme
ist weniger auffallend, da es sich hier nur um das Fehlen eines
gewissen Organs handelt, und da Phr. albidum auch sonst von den
typischen Arten erheblich abweicht. Bei Phr. gracile ist aber an
Stelle der Paraphysen eine wohlentwickelte Peridie von sehr charak-
teristischem Bau vorhanden. Die Uredolager dieses Pilzes sind sehr
klein und so im Haarfilz der Blätter versteckt, daß man die Peridien
selbst mit der Lupe nicht bemerkt; sie wurden erst an Schnitt-
Präparaten entdeckt. Ihre Gestalt ist kegelförmig, sie sind an der
Basis 50-100 « breit und ca. 100 a hoch. Die enge Mündung ist
umstanden von mehreren eiförmigen, abgeflachten Mündungszellen,
die mit kräftigen Stacheln locker besetzt sind und in ihrer Form an

Über die Arten der Gattung Phragmidium. I. 331

die Stengelglieder der Opuntien erinnern (Fig. 1). Die Zahl der
Mündungszellen ist gering, ich habe immer nur drei oder vier bemerkt.
Im übrigen stellt die dünne Peridienwand ein Netzwerk polygonaler,
flacher Zellen dar. Sie sind meist in der Längsrichtung etwas ge-
streckt. Eine Anordnung dieser Zellen in deutliche Längsreihen ist
an den ausgewachsenen Peridien nicht wahrzunehmen, an jugend-
lichen Stadien glaube ich sie mehrmals bemerkt zu haben. In der
Jugend sind die Peridien halbkugelig und am Scheitel geschlossen.
Die Uredosporen werden einzeln auf kurzen Basalzellen abgegliedert.
Peridien von ganz ähnlichem Bau wie die hier beschriebenen,
kommen auch bei mehreren Melampsoraceen vor, also bei Pilzen,
die sicher nicht näher mit Phragmidium gracile verwandt sind.
Namentlich ist dies
der Fall bei einigen
japanischen Arten
der Gattung Puc-
ceiniastrum (P. Co-
ryli Kom., P. Corni
Diet. u.a.) mitkuge-
ligen Mündungs-
zellen und bei Me-
lampsoridium, wo
die Mündungszel-
len in eine lange
Spitze ausgezogen
sind. Bei Pucci-
niastrum sparsum Fig. 1. Uredoperidie von Phr. gracile mit drei Mündungszellen.
(Wint.) und der Fig. 2. Längsschnitt durch die Peridienwand.
sicher auch zu
einem Pucciniastrum gehörigen Uredo Pirolae (Gmel.) sind außerdem
die Mündungszellen mit kurzen Stacheln besetzt. (Man vergleiche
Fig. 306a und 337 in Ed. Fischers Monographie der Uredineen der
Schweiz.) Sicher handelt es sich aber bei Phr. gracile nicht um eine
Verwandtschaft mit diesen Formen, sondern um eine selbständig er-
worbene Neubildung unter gleichzeitigem Verlust des Paraphysen-
kranzes und es ist im höchsten Grade beachtenswert, daß innerhalb
einer so wohlumgrenzten Gattung mit so gleichmäßig ausgebildeten
Gattungsmerkmalen unter den höchstentwickelten Arten eine einzelne
Spezies zu finden ist, die in einer ihrer Sporenformen eine ganz ab-
weichende Entwickelung genommen hat. Die Aecidien haben die für
die Gattung Phragmidium normale charakteristische Beschaffenheit.
In Bezug auf die Uredogeneration stimmen die beiden Phrag-
midiumformen auf Rubus strigosus und R. occidentalis vollkommen
miteinander überein. Es ist nicht überflüssig, dies besonders hervor-

332 P. Dietel.

zuheben, da die Teleutosporen dieser beiden Formen einige Unter-
schiede aufweisen, die ihre Zugehörigkeit zu einer Art könnten
zweifelhaft erscheinen lassen. Es sind nämlich bei der Form auf
Rubus occidentalis Sporen mit 9 oder 10 Sporenzellen viel zahlreicher
vorhanden als bei der Form auf R. strigosus und die Scheitelzelle
der Sporen ist bei ersterer nach oben zumeist verschmälert, bei der
anderen dagegen abgerundet mit ziemlich scharf abgesetzter Spitze
oder Papille. Da jedoch die Form auf R. occidentalis nur von
einem Standorte vorlag, so ist es zweifelhaft, ob diese Unterschiede
immer vorhanden sind.

Wie sehr die Teleutosporen einer und derselben Art variieren
können, zeigte uns die neuerliche Untersuchung von Exemplaren
des Phragmidium Rubi odorati, die Herr Prof. P. Magnus in
Canada gesammelt hat. An diesen sind die Teleutosporen meist
nur 25—30 « breit, und bei einer mittleren Höhe der einzelnen
Sporenzelle von 10—11,5 « ist das Verhältnis der Höhe zur Breite
gleich 1:2,3 bis 1:3, also recht abweichend von dem früher von
uns angegebenen Werte. Auch die Scheitelspitze ist meist nicht so
lang und so scharf abgesetzt. Auffallend zahlreich sind in diesen
Exemplaren Sporen, bei denen ein Teil der Sporenzellen, mitunter
alle bis auf eine einzige, fehlgeschlagen ist, so daß es den Eindruck
macht, als ob die Entwickelung des Pilzes durch irgendwelche äußere
Umstände ungünstig beeinflußt worden sei, die vielleicht auch die
geringe Sporenbreite veranlaßt haben könnten.

Manche dieser Teleutosporen gleichen völlig denjenigen von
Phr. Rubi Idaei. Es schien daher erwünscht, nach einem zuverlässigen
Unterscheidungsmerkmal dieser beiden Arten zu suchen. Ein solches
wurde gefunden in der verschiedenen Beschaffenheit der Paraphysen
in den Uredolagern. Bei Phr. Rubi Idaei stellen diese Paraphysen
sackartig erweiterte Schläuche dar, die an der breitesten Stelle
17—25 u messen; auf Rubus odoratus sind sie nicht so aufgebaucht,
sie sind hier nur 8-14 ı: dick. Ferner sind bei Phr. Rubi odorati
die Uredosporen dicht mit kurzen Stachelwarzen besetzt, während
bei Phr. Rubi Idaei die letzteren viel vereinzelter stehen. Auch in
diesen beiden Beziehungen stimmt die Form auf Rubus leucodermis,
die wir zu Phr. Rubi Idaei gezogen haben, völlig mit derjenigen auf
R. Idaeus überein.

Der Vollständigkeit halber ist den Rubus bewohnenden Arten
noch hinzuzufügen Phragmidium Rubi miniatum J. Müll. mit kleineren
Teleutosporen, aus meist 4-5 Zellen gebildet, kleineren Sporen-
lagern etc. Ich kenne diese Pilzform nicht aus eigener Anschauung.

Auch für die Unterscheidung der einzelnen Arten des Rosen-
rostes haben sich aus der Untersuchung der Uredosporen noch weitere
Anhaltspunkte ergeben. Zunächst hat sich herausgestellt, daß die

Über die Arten der Gattung Phragmidium. I. 333

Form auf Rosa arkansana, die wir als vermutlich zu Phragmidium
tuberculatum gehörig betrachtet haben (s. S. 124), doch als eigene
Spezies anzusehen ist. Wir nennen sie Phragmidium Rosae ar-
kansanae n. sp. Die Uredosporen von Phr. tuberculatum haben
nämlich an ihrer Membran eine Anzahl nach innen vorspringender
Verdickungen, die im Wasser stark quellen zu halbkugeligen Vor-
sprüngen, die den Zellinhalt beträchtlich einengen, so daß er ein
sternförmig gelapptes Aussehen bekommt. Auch nach außen wölbt
sich an diesen Stellen infolge der Quellung die Membran oft etwas
hervor. In dieser Eigentümlichkeit haben wir ein vorzügliches
Merkmal zur Erkennung von Phr. tuberculatum; es fehlt sowohl den
Uredosporen von Phr. subcorticium wie auch denjenigen von Phr.
Rosae arkansanae. Für diese letzteren kommt noch als Unter-
scheidungsmerkmal hinzu, daß sie durchschnittlich kleiner sind als
die Uredosporen von Phr. tuberculatum und auch durch ihre meist
annähernd kugelige Gestalt etwas abweichen. Die Dimensionen der
Uredosporen betragen für Phr. Rosae arkansanae 18—20,5 X 17—20 u;
für Phr. tuberculatum 23—27X17—24 u. Die Teleutosporen von
Phr. Rosae arkansanae sind durchschnittlich etwas kleiner als die
der anderen Art, namentlich ist die Höhe der einzelnen Sporenzelle
meist etwas geringer, die Zahl der Sporenzellen aber etwas größer.
Endlich ist als weiteres unterscheidendes Merkmal zu erwähnen, daß
die Scheitelpapille der Teleutosporen von Phr. Rosae arkansanae in
der Regel nicht bis über 10 « verlängert ist, während die Sporen von
Phr. tuberculatum eine bis 27 zu lange scharfe Spitze tragen. Aeci-
dien habe ich von diesem Pilze nicht untersuchen können, sie scheinen
ähnlich aufzutreten wie diejenigen von Phr. tuberculatum, worauf abge-
storbene Flecken der Blätter an mehreren der untersuchten Exemplare
hindeuten. Wir geben von diesem Pilze folgende Diagnose:

Phragmidium Rosae arkansanae Diet. n. sp. Maculis
flavis vel nullis; soris hypophyllis sparsis minutis, uredosporiferis
aureis, teleutosporiferis nigris. Uredosporis globosis vel late ellip-
soideis, 17— 20,5 ıı diam. verrucosis, episporio aequali, ca. 1,5 u crasso
donatis, paraphysibus clavatis, introrsum curvatis circumdatis. Teleuto-
sporis elongato-ellipsoideis vel cylindricis, utrinque rotundatis et apice
papilla hyalina minuta vel in apiculum cylindricum elongata ornatis,
verrucosis, obscure brunneis, plerumque 5-usque 8$-locularibus, usque
90 u longis, 25—33 u latis, pedicello hyalino, inferne inflato suffultis.

Auf Rosa arkansana in Nordamerika nicht selten.

Bezüglich der nordamerikanischen Rosenphragmidien ist weiter
zu erwähnen, daß unsere Angaben über Phragmidium Rosae
californicae einer Ergänzung bedürfen. Dieselben gründeten sich
auf die Untersuchung eines einzigen Exemplares; neuerdings aber
habe ich Gelegenheit gehabt, diesen Pilz von einer ganzen Reihe

334 P. Dietel.

von Standorten untersuchen zu können. Dabei hat sich gezeigt,
daß die Teleutosporen oft bis zu 10 Sporenzellen haben und dann
eine Länge bis zu 125 « erreichen. Sie sind dann viel schlanker
und ihre Gestalt schwankt innerhalb weiter Grenzen, deren Extreme
etwa den Figuren 7 und 6 von Tafel IV entsprechen. Es zeigt also
dieser Pilz in der Teleutosporenform eine große Annäherung an
Phr. Rosae setigerae; dagegen sprechen die bereits früher erwähnten
Verschiedenheiten der Uredosporen gegen die Identität beider Arten.
Vielleicht ermöglicht die von Phr. Rosae setigerae bisher unbekannte
Aecidiumform, diese Trennung noch schärfer zu begründen. Be-
züglich der Aecidiumgeneration von Phr. Rosae californicae ist noch
hinzuzufügen, daß dieselbe mitunter ganze Triebe bedeckt und bis zur
Unkenntlichkeit der einzelnen Teile deformiert. Blättchen, Blatt-
stiele und Nebenblätter sind oft in eine zusammenhängende Masse
von Sporenstaub eingehüllt. In manchen Fällen ist auch die Er-
krankung auf die unteren Teile eines Kurztriebes beschränkt und
die oberen Teile der Blätter sind gesund. Auch auf den Früchten
sind die Caeomalager zu finden.

Wie mir die Herren H. und P. Sydow mitteilen, haben sie die
Form auf Rosa californica gleichfalls als eigene Art erkannt und
sie als Phragmidium californicum Syd. bezeichnet. Sie wird unter
diesem Namen in den Pacific Slope Fungi von Baker ausgegeben
werden. Es ist mir leider nicht mehr möglich gewesen, meine Be-
nennung durch die Sydowsche zu ersetzen und so die Schaffung
eines Synonyms zu vermeiden, Ob die Sydowsche Benennung und
Diagnose bereits veröffentlicht ist, war zur Zeit nicht festzustellen.

Von dem zu Phragmidium Rosae californicae gehörigen Caeoma
unschwer zu unterscheiden ist eine andere derartige Form auf Rosa
gymnocarpa, die bisher gleichfalls nur aus Kalifornien bekannt ge-
worden ist. Im Berliner Herbar finde ich als Nährpflanze dieser
Form auch Rosa californica angegeben (Flora of the Sequoia gigantea
Region No. 2087 leg. Geo Hansen). Ob diese Bestimmung der
Nährpflanze zutrifft, ist an den deformierten Zweigen nicht fest-
zustellen. Diese Pilzform, die wir als Caeoma Rosae gymno-
carpae bezeichnen wollen, ist auf den Blättern hochaufgeschossener
Triebe zu finden. Sie bedeckt die befallenen Blätter, die viel kleiner
bleiben als die normalen, meist vollständig auf ihrer Unterseite und
ist in der ganzen Art ihres Auftretens genau vergleichbar dem
Caeoma nitens Schw. auf Rubus, d. h. es befinden sich auf der
Blattunterseite, dicke, wulstige Lager, die die Sporen produzieren
und dicht die ganze Unterseite bedecken. Gewöhnlich sind alle
Blätter eines Triebes ergriffen und es kommt auch eine hexenbesen--
artige Häufung kranker Zweige vor. Der Bildung der Sporen geht
die Entwicklung von Spermogonien in geradezu enormen Mengen

Über die Arten der Gattung Phragmidium. I. 335

voraus. Sie bedecken die erkrankten Blätter auf beiden Seiten in
großer Anzahl und strömen nach einer brieflichen Mitteilung von Herrn
Prof. P. Hennings noch einige Zeit, nachdem sie getrocknet worden
sind, einen rosenähnlichen Duft aus. An den unteren Blättern eines
Triebes scheint die Entwickelung des Pilzes sich oft auf die Bildung
von Spermogonien zu beschränken, wie dies auch bei anderen
Aecidiumformen mit perennierendem Mycel vorkommt. Daß das
Mycel von Caeoma Rosae gymnocarpae in den Zweigen oder zum
mindesten in den Knospen, aus denen die betreffenden Triebe
hervorgesproßt sind, perenniert, geht zur Genüge aus ihrem krank-
haften Wuchse hervor. Die Sporen selbst unterscheiden sich von
den Aecidiosporen des Phragmidium Rosae californicae durch ihre
fast doppelt so dicke Membran und auch dadurch, daß diese mit
viel feineren und viel dichter stehenden Warzen besetzt ist. Die
Membran besitzt ca. 8 nach innen halbkugelig vorspringende Ver-
dickungen von 5—8 u Durchmesser. Paraphysen werden an der
Peripherie dieser Sporenlager nicht gebildet. Es ist noch ungewiß,
ob diese Caeomaform als Aecidium zu einem Phragmidium gehört
oder vielleicht, wie Caeoma nitens, zu einer Teleutosporenform, die
einer anderen Gattung zuzurechnen ist.

Wir geben von diesem Pilze folgende Diagnose:

Caeoma Rosae gymnocarpae Diet. n. sp.

Ramulis plantae nutricis totis mycelio pervasis eoque plus
minusve deformatis; spermogoniis numerosis, haud raro confertis in
utraque pagina foliorum deformatorum, conoideis, prominulis; soris
sporiferis inferiorem paginam foliorum obtegentibus, convexis, irre-
gularibus, nudis; aecidiosporis catenatis, ellipsoideis vel subglobosis,
22—40 X 18—28 u, episporio 3—4 u crasso, densissime minuteque
verruculoso indutis; sine paraphysibus.

Auf Rosa gymnocarpa und R. californica (?) in Kalifornien. —

Es dürfte nicht überflüssig sein, die Aecidiosporengeneration von
Phragmidium americanum (Pk.) zu beschreiben, die wohl noch
nirgends erwähnt ist. Wenigstens glaube ich, daß diese vorliegt
in C. L. Shear, New York Fungi No. 122 von Alcove im Staate
New York auf einer kultivierten Rosenart, gesammelt im Juni 1893,
von welchem Fundorte auf offenbar derselben Rosenart in derselben
Sammlung unter No. 66 und gesammelt im August 1892 die Teleu-
tosporen vorliegen. Die stark wulstigen in getrocknetem Zustande
hell zimmetbraunen Caeomapolster stehen hauptsächlich auf den
Rippen der Blätter, es dürfte also diese Pilzform in der Art des
Auftretens ganz dem zu Phr. subcorticum gehörigen Caeoma
gleichen. Die Sporen selbst sind oval oder kugelig, 20—28 u lang,
18—24 u breit; ihre nur ca. 2 « dicke Membran ist mit locker

336 P. Dietel.

gestellten kurzen Stachelwarzen besetzt. Die Stellen für den Aus-
tritt des Keimschlauches, ca. 10 an Zahl, sind als kleine, etwa 3 u
im Durchmesser große halbkugelige Verdickungen bemerkbar und
erscheinen in der Flächenansicht als helle Kreise.

Durch die große Anzahl der Zellen, aus denen die Teleutosporen
bestehen, hat dieser Pilz Veranlassung zu der Angabe gegeben, daß
Phragmidium Rosae alpinae in Nordamerika vorkomme. Auf kulti-
vierten Rosen scheint Phr. americanum nicht selten zu sein, denn
für die meisten Exemplare, die wir untersucht haben, waren kul-
tivierte Rosen als Nährpflanzen angegeben.

Eine andere, bisher noch nicht erwähnte neue Art kommt auf
Rosa lacerans Boiss. im südöstlichen Persien in der Provinz Kerman
vor, wo sie Herr J. Bornmüller in der alpinen Region in 3000 m
Meereshöhe sammelte. In der Art des Auftretens erinnert dieser
Pilz, den wir als Phragmidium Rosae lacerantis bezeichnen
wollen, stark an Phr. carbonarium, da die Teleutosporenlager eine
beträchtliche Größe erreichen (5—6 mm breit) und auch häufig an
der Peripherie der Caeomalager hervorbrechen. In der Beschaffenheit
der Teleutosporen steht Phr. Rosae lacerantis dem Phr. Rosae mo-
schatae aus dem Himalaya am nächsten. Die Teleutosporen unter-
scheiden sich von denen der letztgenannten Art hauptsächlich durch
die geringere Anzahl der Sporenzellen, deren 5 bis 8 vorhanden
sind, und durch die beträchtlichere Länge der Scheitelspitze, die
nicht selten 25 u lang is. Wie bei Phr. Rosae moschatae sind
die Sporen meist walzenförmig und mit kräftigen Warzen dicht
besetzt. Phr. Rosae lacerantis stellt sich in allen diesen Beziehungen
als eine Zwischenform zwischen Phr. Rosae moschatae und Phr. tuber-
culatum dar. Die nahe Verwandtschaft mit letzterem Pilze kommt
auch in der gleichen Beschaffenheit der Uredosporen zum Ausdruck.
Diese besitzen nämlich auch auf Rosa lacerans eine mit halbkugelig
nach innen vorspringenden Verdickungen versehene Membran, so daß
der plasmatische Inhalt der Sporen dadurch an 6—8 Stellen napf-
artig eingedrückt wird. Die Uredoform scheint bei Phr. Rosae
lacerantis nur eine untergeordnete Rolle zu spielen, sie wurde neben
reichlichen Caeoma- und Teleutosporenlagern nur spärlich gefunden.
Auch die Aecidiosporen ähneln denen des Phr. tuberculatum, ihre
Membran ist aber mit viel feineren Warzen besetzt.

Wir geben von diesem Pilze folgende Diagnose:

Phragmidium Rosae lacerantis Diet. n. sp.

Aecidiis hypophyllis, circularibus, pulvinatis. Aecidiosporis glo-
bosis 25—30 4 diam. vel ellipsoideis 28—33 X 22—25 u, episporio
ca. 2,5 u crasso, dense verrucoso donatis. Soris uredosporiferis
hypophyllis, maculis flavis insidentibus, minutis; uredosporis piri-

Über die Arten der Gattung Phragmidium. II. 337

formibus vel obovatis, 25—35xX17—22 ı, episporio verruculoso,
introrsum tumoribus hemisphaericis instructo indutis, paraphysibus
cylindrieis arcuatis circumdatis. Soris teleutosporiferis hypophyllis,
saepe circa aecidia erumpentibus, nigris, usque 6 mm latis, irregula-
ribus, pulverulentis; teleutosporis plerumque cylindricis, utrinque
rotundatis, vertice apiculo longo hyalino ornatis, episporio obscure
brunneo, verrucis validis dense confertis instructo, 5-usque 8-locu-
laribus, 30—40 u latis, usque 115 „ longis, (sine apiculo), pedicello
longo clavato hyalino suffultis.

Im südöstlichen Persien auf Rosa lacerans Boiss. von J. Born-
müller gesammelt. —

Kein abschließendes Urteil möchte ich über einen Pilz abgeben,
der als Phragmidium subcorticium (Schrnk.) Wint. in den Fungi
Rossiae exsiccati von Jaczewski, Komarov, Tranzschel unter No. 20
und 21 ausgegeben ist und den W. Komarov am oberen Seravschan
in Turkestan auf einer nicht näher bestimmten Rosenart mit allen
drei Sporenformen gesammelt hat. Der Beschaffenheit der Aecidio-
sporen nach könnte er zu der eben beschriebenen Spezies gehören,
da ihre Membran mit verhältnismäßig kleinen Warzen besetzt ist,
erheblich feiner als bei typischem Phr. tuberculatum. Auch erreichen
einzelne Teleutosporenlager eine recht ansehnliche Größe. Aber die
Teleutosporen selbst stimmen mit denen des Phr. tuberculatum überein.
Die Uredosporen, von denen nur ganz spärliches Material vorliegt,
können keinen Unterschied begründen, da sie für beide Spezies
gleich sind. Wir können sonach diese Form am besten charakte-
risieren als ein Phr. tuberculatum mit kleinwarzigen Aecidiosporen.

Auch mit den Rosenphragmidien Mittel- und Südeuropas sind
wir noch nicht in allen Beziehungen hinreichend bekannt. Das
beweist u. a. die erst neuerdings erfolgte Auffindung eines neuen
Caeoma (C. exitiosum) auf Rosa pimpinellifolia in Istrien durch
P. Sydow, das geht ferner aus den Untersuchungen hervor, durch
welche W. Bandi das Vorkommen wiederholter Aecidien (Caeoma-)
bildung bei diesen Phragmidien festgestellt hat. (Hedwigia XLII,
„1903, S. 118—152). Diese Untersuchungen führten Bandi zur Unter-
scheidung zweier Schwesterarten, von denen die eine Rosa cinna-
momea, rubrifolia und pimpinellifolia, die andere Rosa centifolia und
canina infiziert. Bei einem Versuche aber, bei dem allerdings die
Möglichkeit einer Verunreinigung des Materials nicht ausgeschlossen
war, wurde auch Rosa rubrifolia durch die von R. canina stammende
Form befallen, in einer anderen Versuchsreihe, bei der eine Ver-
unreinigung des Materials unwahrscheinlich war, wurde von Rosa
cinnamomea aus auch R. canina befallen.

Um über die Abgrenzung der einzelnen Formenkreise, die bei
uns unter den Namen Phragmidium subcorticium und Phr. tuber-

Hedwigia Band XLIV. ”

338 P. Dietel.

culatum bisher zusammengefaßt worden sind, etwas mehr Klarheit
zu gewinnen, wurde ein sehr umfangreiches Material europäischer
Rosenroste, über 300 verschiedene Materialien, einer genauen Durch-
sicht unterworfen. Die Scheidung erfolgte zunächst in der Haupt-
sache nach den Uredosporen. Wie oben erwähnt worden ist, hat
die Membran der Uredosporen bei Phr. tuberculatum eine Anzahl
in Wasser halbkugelig nach innen aufquellender Stellen. -Dieser
Quellungsvorgang vollzieht sich mitunter an älterem Material ziemlich
langsam; es ist daher zu raten, in zweifelhaften Fällen einige Minuten
zu warten, um sicher zu gehen. Ferner ist es nötig, diese Beobach-
tungen an reifen, ungekeimten Sporen vorzunehmen; ausgekeimte
Sporen zeigen zwar die in Rede stehenden Verdickungen oft mit
besonderer Deutlichkeit, oft aber auch nicht. Möglicherweise sind
in solchen Fällen die Verdickungen bei der Keimung ganz ver-
quollen. Bei Phragmidium subcorticium ist dagegen die Membran
der Uredosporen gleichmäßig dick und hat, den Keimporen ent-
sprechend, nur kleine, etwas aufquellende Partien, die aber nie einen
Durchmesser von 5—6 u haben und nie zu einer beträchtlichen Ein-
engung des Sporeninhalts führen, wie das bei Phr. tuberculatum der
Fall ist. Nach Ed. Fischer (Die Uredineen der Schweiz p. 403) soll
bei Phr. tuberculatum die Membran der Uredosporen dicker sein, als
bei Phr. subcorticium und mit gröberen Stacheln (resp. Warzen)
besetzt. Ich fand indessen die Membrandicke der Sporen bei beiden
Arten ungefähr innerhalb der gleichen Grenzen schwankend.

Vermittelst des eben besprochenen Merkmals gelang es, das
ganze Material in zwei Gruppen zu scheiden. Die Scheidung nach
diesem Prinzip erwies sich auch durch die Beschaffenheit der Aecidio-
sporen — soweit dieselben vorlagen — als durchaus berechtigt. Bei
der Tuberculatum-Gruppe sind diese mit mehr oder minder groben,
stets sehr dicht stehenden Warzen besetzt, während bei der
Subcorticium-Gruppe die Membran feine, bisweilen etwas undeutliche
Stachelwarzen trägt, die nie dicht gestellt sind.

Hiernach gestaltete sich die Gruppierung folgendermaßen:

Subcorticium-Gruppe: Rosa centifolia, canina, alba, cinna-'
momea, muscosa, gallica, lutea, coriifolia, tomentosa, villosa, mollissima,
rugosa, damascena, bengalensis, Waitziana, rubiginosa, pimpinellifolia.

Tuberculatum-Gruppe: Rosa canina, sepium, cinnamomea,
centifolia (?) rubiginosa, tomentosa, mollissima, lucida, sempervirens,
wahrscheinlich auch R. pimpinellifolia. Nur Caeoma lag vor auf
Rosa scandens aus Portugal.

Unter den Formen der Subcorticium-Gruppe hebt sich eine auf-
fällig von den übrigen ab, es ist dies die Form auf Rosa pimpinelli-
folia. Bei dem typischen Phr, subcorticium, wie es auf verschiedenen

Über die Arten der Gattung Phragmidium. II. 339

Gartenrosen und Rosa canina besonders häufig auftritt, schwankt
bekanntlich die Zahl der Teleutosporenzellen zwischen 4 bis 9 und
ihre Färbung ist opak schwarzbraun. Bei der Form auf Rosa pim-
pinellifolia, die von mehreren Standorten vorlag, sind die Sporen stets
6—8zellig, gewöhnlich 283—30 u breit, nur 65—87 u lang und von
kastanienbrauner Färbung. Auch die Färbung der stets winzigen
Teleutosporenlager ist nicht schwarz, wie bei dem typischen Phr.
subcorticium, sondern braun. Wir fassen daher diese Pilzform auch
als eigene Spezies auf. Sie ist in Rabenhorsts Fungi europaei
No. 1671 als Phragmidium Rosarum Rabh. forma R. pimpinellifoliae
ausgegeben, von Kemmler bei Donnstetten (Württemb. Alb) ge-
sammelt und also wohl als Phragmidum Rosae pimpinelli-
foliae (Rabh.) Diet. zu bezeichnen. Von dem gewöhnlichen Phr.
subcorticium habe ich Uredo- und Teleutosporen auf dieser Nähr-
pflanze nicht gesehen. Dagegen lag von mehreren Standorten ein
Caeoma, meist auf den Früchten und Stengeln auftretend, vor, das
wahrscheinlich zu Phr. Rosae pimpinellifoliae gehört. Die Sporen
gleichen denen von Phr. subcorticium, sind aber durchschnittlich etwas
kleiner. —

Ob nach Ausscheidung dieser Pilzform die übrigen auf den
oben genannten Rosenarten auftretenden Formen der Subecorticium-
Gruppe eine einheitliche Spezies darstellen, wird wohl nur an der
Hand von Kulturversuchen festgestellt werden können.

Noch mehr der Aufklärung durch Kulturversuche bedürftig sind
aber die Verhältnisse der anderen Gruppe. Als typische Form des
Phr. tuberculatum ist diejenige auf Rosa canina auftretende Form
des Rosenrostes zu betrachten, deren Aecidiosporen mit sehr groben
Warzen versehen sind, und deren Teleutosporen aus 4—6 Zellen
bestehen. J. Müller, der Autor dieser Spezies, gibt an, daß auch 1-,
2- und 3zellige vorkommen; daß er auch 7zellige beobachtet hat,
geht aus einer seiner Figuren hervor. Diese treten aber bei der
typischen Form nur äußerst selten auf. Die Länge der Sporen
beträgt nach Müller ohne die Scheitelspitze 54—81 «.

Nun erhielt ich aber von Herrn Dr. Bandi unter der Bezeichnung
Phr. subcorticium eine von ihm auf Rosa canina auf der Reutigenalp
bei Bern gesammelte Form, die nach der Beschaffenheit der Uredo-
sporen sicher zur Tuberculatum-Gruppe gehört, deren Teleutosporen
aber meist 7zellig, seltener 8- oder 6zellig, ganz vereinzelt auch 9zellig
sind und bis zu 120 « in die Länge messen. Auch das von
J. Müller für Phr. tuberculatum angegebene Merkmal, daß die End-
zelle der Teleutosporen stets halbkugelig abgerundet und die Scheitel-
Spitze scharf abgesetzt sei, trifft für viele Sporen dieser schweizerischen
Form nicht zu. Um sicher zu gehen, daß es sich hier nicht um eine
Form von Phr. subcorticium handle, wurde weiter nach derselben

22*

340 P. Dietel.

gesucht und sie fand sich unter dem reichen Material noch von ver-
schiedenen anderen Standorten: aus der Schweiz, aus Württemberg,
von Münzenberg in der Wetterau, aus der Normandie, aus Groß-
britannien von zwei Standorten. An diesen Exemplaren treten meist
die 6zelligen Sporen nicht so stark wie bei derjenigen von der Reu-
tigenalp gegenüber den 7- und 8&zelligen zurück. In zwei Fällen
wurde nun mit den Uredo- und Teleutosporen zusammen auf den
Blättern auch das Caeoma gefunden und dieses erwies sich gleich-
falls als nicht zu Phr. subcorticium gehörig. Die Warzen des Epispors
sind nämlich dicht gedrängt und sehr deutlich. Während sie aber
an dem Exemplar von Münzenberg klein sind — und eine gleiche
Caeomaform aufRosa canina lag auch noch von einem schweizerischen
Standorte vor, aber ohne Teleutosporen — sind sie an dem anderen
Exemplar, das aus England stammt, entschieden als grob zu be-
zeichnen und entsprechen in dieser Hinsicht so ziemlich den Aeci-
diosporen des typischen Phr. tuberculatum. Die Membranwarzen der
Uredosporen sind an dem Exemplar von der Reutigenalp sehr flach,
an anderen treten sie deutlicher hervor.

Wir haben es sonach hier mit einer anscheinend ziemlich
variablen Form zu tun, die sicher nicht zu Phr. subcorticium gehört,
andererseits aber wegen der hohen Zahl von Teleutosporenzellen auch
nicht ohne weiteres zu Phr. tuberculatum gerechnet werden darf.
Sie mag der Kürze halber einstweilen als Phr. tuberculatum f. major
bezeichnet werden. Es ist nicht unwahrscheinlich, daß diese eben
besprochene Form auf Rosa canina identisch ist mit Rostformen, die
auf einigen anderen Rosenarten vorkommen. Namentlich ist hier die
Form auf Rosa cinnamomea zu nennen, deren Teleutosporen in den
meisten von mir untersuchten Exemplaren 6- und 7zellig, vereinzelt
8zellig waren. Ebenso beschaffen erwies sich eine Form auf Rosa
mollissima, während von einzelnen anderen Standorten auf diesen
beiden Rosenarten auch das typische Phragmidium tuberculatum
vorlag. Es bedürfen also diese Verhältnisse in hohem Grade der
Klärung durch Ermittelung des biologischen Verhaltens der einzelnen
Formen gegen verschiedene Rosenarten. Die betreffenden Versuche
müßten gleich von vornherein unter dem Gesichtspunkte angestellt
werden, daß das, was bisher als Phragmidium tuberculatum bezeichnet
worden ist, wahrscheinlich keine einheitliche Spezies ist. Ferner
dürfte dabei nicht außer acht gelassen werden, daß jede Rosenart
möglicherweise mehreren Rostarten als Wirt dient. Auf Rosa
canina z. B. kommt, wie wir gesehen haben, 1. das eigentliche Phr.
subcorticium, 2. das typische Phr. tuberculatum und 3. die viel-
zellige Form der Tuberculatum-Gruppe vor. Auf Rosa cinnamomea
kommt ferner Phr. subcorticium, wie auch mindestens eine Form der
Tuberculatum-Gruppe vor. Die Nichtbeachtung dieses letzteren

Über die Arten der Gattung Phragmidium. I. 341

Gesichtspunktes sowie der Umstand, daß möglicherweise mehr als
nur zwei verschiedene Arten bei den Versuchen von Bandi zur Ver-
wendung gekommen sind, dürften. die Ursache sein, warum diese
schönen Untersuchungen noch nicht zu einem vollkommen klaren
Ergebnis geführt haben.

Es wird nicht überflüssig sein, zu bemerken, daß bei den Arten
der Tuberculatum-Gruppe, denen auch das oben beschriebene Phr.
Rosae lacerantis zuzuzählen ist, die Aecidiosporen genau dieselben
großen Membranverdickungen aufweisen wie die Uredosporen, während
bei allen anderen Arten, die als Subcorticiumgruppe zusammengefaßt
werden können, diese verdickten Stellen auch an den Aecidiosporen
nur einen geringen Durchmesser haben,

Um die Unterschiede für die drei auf Rosa canina lebenden
Arten (denn daß die von uns interimistisch als Phr. tuberculatum
f. major bezeichnete Form eine eigene Art darstellt, ist wohl nicht
zu bezweifeln) nochmals kurz hervorzuheben, so ist Phr, subcorticium
von Phr. tuberculatum f. typica und f. major in der Caeoma- wie
in der Uredoform durch die beschriebene Beschaffenheit der Sporen-
membranen sicher zu unterscheiden. Ob für die beiden anderen eine
solche Unterscheidung durch die Caeomageneration möglich ist, kann
mit Sicherheit noch nicht behauptet werden; in der Uredogeneration
stimmen sie überein. In der Teleutosporengeneration ist dagegen
bei Phr. tuberculatum eine Spaltung eingetreten in eine Form (Art)
mit gewöhnlich 4—6 Teleutosporenzellen (f. typica) und eine andere
mit 6 bis 9 Sporenzellen (f. major); bei Phr. subcorticium umfassen
die Schwankungen in der Zahl der Sporenzellen diesen ganzen
Spielraum von 4 bis 9. Es mag noch hinzugefügt werden, daß die
Warzen der Teleutosporenmembran bei Phr. tuberculatum gröber
und schärfer ausgeprägt sind als bei Phr. subcorticium. Bezüglich
der Benennung ist noch zu bemerken, daß die Bezeichnung Phrag-
midium tuberculatum vielleicht durch eine andere zu ersetzen ist.
G. Beck hat nämlich in den Abhandlungen der k. k. Zoologisch-
Botanischen Gesellschaft in Wien, Bd. XXX, 1880 p. 15!) zwei
Formen von Phragmid. incrassatum unterschieden, forma « major
und £ minor, letztere auf Rosa spinosissima und R. pimpinellifolia
mit 4—6-, meist 5 zelligen Teleutosporen von 60—70 u: Länge, dicht
warzigem Epispor, lang zugespitzter Endzelle etc. Diese Merkmale
passen fast durchweg sehr gut auf die typische Form von Phr. tuber-
eulatum. Leider hatte ich keine Gelegenheit die etwaige Identität
beider durch eigene Untersuchung zu prüfen. Mit Phr. Rosae
Pimpinellifolia ist die Form minor der Beschreibung nach sicher
nicht identisch.

—
2) Ich verdanke diesen Literaturnachweis Herrn Prof. Dr. P. Magnus.

342 P. Dietel.

Im Anschluß an diese Pilzformen ist auch Phragmidium bullatum
Westend. zu erwähnen, das auf den Ästen wilder Rosen in Belgien
gefunden worden ist. Die Sporen sind an dem vorliegenden Material
zum großen Teile mißgestaltet in der mannigfachsten Weise, ein
normaler Stiel wurde an ihnen nicht beobachtet, vielmehr meist nur
ein kurzer bräunlicher Stummel eines solchen. Die Sporen sind
meist 6 oder 7zellig. Unseres Erachtens handelt es sich hier um
eine durch die ungewöhnliche Art des Auftretens bedingte abnorme
Erscheinungsform einer der vorigen Arten, wahrscheinlich von Phr.
tuberculatum f. major.

Durch diese Untersuchungen hat sich also ergeben, daß viele
bisher zu Phr. subcorticium gezogene Rostformen nicht zu dieser
Spezies gehören und daß sonach das spontane Vorkommen dieser
Pilzart ein viel beschränkteres ist, als man nach den bisherigen An-
gaben annehmen mußte. Auch bei unseren fortgesetzten, sich
auch auf ein großes Material amerikanischer Phragmidiumformen
erstreckenden Untersuchungen wurde dieser Pilz von dort nur auf
kultivierten Rosen vorgefunden, so daß unsere früher ausgesprochene
Vermutung, diese Rostart sei in Nordamerika mit fremden Rosen
eingeschleppt worden, sich bisher bestätigt hat. Auffallenderweise
scheint Phr. subcorticium in Amerika auch nicht von den Kulturrosen
auf eine der einheimischen wilden Rosenarten übergegangen zu sein.
In Ergänzung unserer früheren Angaben über diese Pilzart sei noch
bemerkt, daß Phr. subcorticium auch in Brasilien an mehreren Orten
von Noack, Puttemans und Ule gesammelt worden ist.

Nicht mit Sicherheit anzugeben ist nach unserer bisherigen
Kenntnis die östliche Verbreitungsgrenze dieses Pilzes in der alten
Welt. Aus Asien liegen Exemplare desselben vor auf Rosa gallica
vom Libanon, auf Rosa canina vom östlichen Assyrien, auf Rosa
damascena aus dem Südosten von Persien, auf kultivierten Rosen
aus Kurdistan. Was sonst auf wildwachsenden Rosen in Asien
gesammelt worden ist, gehört, wie wir gesehen haben, zu anderen
Arten. Schon in Rußland scheint neben Phr. subcorticium das
Phr. tuberculatum häufig zu sein; sein Vorkommen in Sibirien wurde
bereits erwähnt. In Ergänzung unserer früheren Angabe sei bemerkt,
daß von demselben Fundorte wie die Caeomaform auch die
Teleutosporenform aus Sibirien vorgelegen hat.

Über die auf Potentilleen vorkommenden Arten haben die fort-
gesetzten Untersuchungen nichts wesentlich Neues ergeben. Die
Form von Phragmid. Potentillae, die auf S. 130 als forma minor‘)
bezeichnet wurde, fand sich auch auf europäischen Potentilla-

.“ ) Die Angabe, daß Komarov diese Form unterschieden habe, beruht auf
einem Irrtum meinerseits,

Über die Arten der Gattung Phragmidium. I. 343

Arten, z. B. auf Potentilla aurea, Pot. minima u.a. Die von mir als
Phragmidium papillatum bezeichnete Art konnte ich in einem
weiteren Exemplare der Mykotheca universalis untersuchen und fand
die zur Artabtrennung benutzten Merkmale (große Breite der Te-
leutosporen, geringe Zahl der Sporenzellen, abgerundete Form der
oberen Sporenzelle) durchaus bestätigt, so daß ich sie auch jetzt noch
als eine gut eigene Art ansehe. Ich bemerke dies besonders des-
wegen, weil in dem Berliner Herbar ein zweites, gleichfalls von
Martianoff bei Minussinsk in Sibirien gesammeltes Exemplar auf
Potentilla strigosa vorhanden ist, das sich als typisches Phragmidium
Potentillae erwies. — Das Vorkommen von Phragmidium Fragariastri
in Japan ist dagegen einstweilen zu streichen. Die Uredoform,
welche Herr P. Hennings so bestimmt hatte, gehört zu einer Melam-
psoracee, nämlich zu Pucciniastrum Potentillae Kom.

Von Phragmidium circumvallatum P. Magn. befinden sich im
Berliner Herbar schöne Exemplare auf Geum heterocarpum aus Algier
(Prov. Oran), die von Hochreutiner gesammelt sind. Diese entsprechen
vollkommen der Beschreibung, welche Magnus von diesem Pilze
gegeben hat. Die Teleutosporen sind auch hier fast ausschließlich
5- und 6zellig wie bei der Form aus Spanien. Ihre Form ist entweder
zylindrisch oder sie sind gegen die Basis hin deutlich verschmälert.
Ein Unterschied hinsichtlich der Form der Sporen besteht also —
abgesehen von der Länge — zwischen dieser mediterranen Form und
der turkestanischen auf Geum kokanicum nicht. Dagegen wird die
Verschiedenheit hinsichtlich der Zahl der Sporenzellen auch durch
diese nordafrikanischen Exemplare bestätigt.

Den auf Seite 130 angegebenen Nährpflanzen von Phr. Sangui-
sorbae sind noch hinzuzufügen Poterium dietyocarpum Spach.
(Frankreich), Pot. Duriaei Spach. (Frankreich), Pot. Magnolii Spach.
(Algier), Pot. villosum S. S. (Kurdistan).

Wenn wir nun die Arten überblicken, die sich auf Grund dieser
Untersuchung ergeben haben, so zeigt sich, daß — abgesehen von
Phragmidium subcorticium, dessen wahrscheinliche Verschleppung
durch den Menschen mehrfach hervorgehoben wurde — für Nordamerika
und den europäisch-asiatischen Kontinent nur drei gemeinsame Arten
sicher nachgewiesen sind, nämlich Phr. albidum, Phr. Rubi Idaei und
Phr. Potentillae. Was die erstgenannte Spezies betrifft, so fanden
sich im Pariser Herbar Exemplare mit Uredo- und Teleutosporen
aus der Mark Brandenburg (von P. Magnus gesammelt) aus dem
Jahre 1869. Es scheint also, daß diese Art doch schon länger in
Europa heimisch ist, als es nach den bisherigen Angaben schien,
Die beiden anderen Arten sind diejenigen, die neben Phr. Rosae
alpinae in unseren Hochgebirgen am höchsten steigen, nämlich bis
über 2000 m, und welche zugleich mit am weitesten nach Norden vor-

344 P.:Dietek

kommen. Dies steht in Einklang mit dem von uns früher geführten
Nachweis, daß unter denjenigen Arten, die Amerika mit Europa
gemeinsam hat, gerade die arktisch-alpinen einen auffallend hohen
Prozentsatz ausmachen. Auch in der alten Welt haben in westöst-
licher Richtung diese beiden Arten die weiteste Verbreitung gefunden.
Es wurde bereits früher erwähnt, daß vielleicht auch Phr. Rubi in
Nordamerika vorkommt. Dies würde mit dem eben Gesagten gleich-
falls in Einklang stehen, da diese Spezies in Europa durch ihr Vor-
kommen auf Rubus arcticus mit zu den nördlichsten zählt.

Wir erhalten auf Grund dieser Untersuchung folgende
Übersicht der Arten.

Auf Rubus:

1. Phragmidium albidum (Kühn) Ludw. auf Rubus caesius,
villicaulis, villosus, nigrobaccus u. a. in Nordamerika und Europa.

2. Phr. longissimum Thüm. auf Rubus rigidus u. Volkensii in
Afrika.

3. Phr. Barnardi Plowr. et Wint. auf Rubus parvifolius in
Australien.

4. Phr. Barnardi Plowr. et Wint. var. pauciloculare Diet. auf
Rubus parvifolius in Japan.

Phr. griseum Diet. auf Rubus incisus (und R.rosifolius?) in Japan.

Phr. heterosporum Diet. auf Rubus trifidus in Japan.

Phr. Yoshinagai Diet. auf Rubus morifolius in Japan.

Phr. quinqueloculare Barcl. auf Rubus biflorus im Himalaya.

Phr. octoloculare Barcl. auf Rubus rosifolius im Himalaya.

Phr. Barclayi Diet. auf Rubus lasiocarpus im Himalaya.

(Phr. incompletum Barcl. auf Rubus paniculatus im Himalaya;

nur Uredo bekannt.)

11. Phr. Rubi Idaei (Pers.) Wint. auf Rubus Idaeus und R. leuco-

dermis in Europa, Sibirien und Kalifornien.

12. Phr.Rubi (Pers.) Wint. auf verschiedenen Rubusarten in Europa;

12a. var. miniatum J. Müll. auf Rubus spec. in Schlesien.*)

13. Phr. violaceum (Schultz) Wint. auf verschiedenen Rubusarten

in Europa.

IE TEN

fer

!) Das auf S, 123 erwähnte Phr. microsorum Sacc, ist völlig identisch mit
Phr. Rubi. Als eine neue, in dieser Arbeit noch nicht berücksichtigte Art er-
hielten wir während des Druckes noch Phr. Rubi Thunbergii Kusano @
Rubus Thunbergii S. et Z. aus Japan. Sie ist den anderen japanischen Arten
sehr ähnlich.

14.

18:
16.

L7:

32.

35.

Über die Arten der Gattung Phragmidium. I. 345

Phr. gracile (Farl.) Arth. (non Cke.) auf Rubus strigosus und
occidentalis in Nordamerika.

Phr. occidentale Arth. auf Rubus parviflorus in Nordamerika.
Phr. Rubi odorati Diet. auf Rubus odoratus in Nordamerika.

Auf Rosa:
Phr.subcorticium (Schrnk.) Wint. auf vielen Arten von Rosa in
Europa und den Mittelmeerländern; nur auf Kulturrosen in anderen
Erdteilen.
Phr. Rosae pimpinellifoliae (Rabh.) Diet. auf Rosa pimpinelli-
folia in Deutschland (und den Ostseeländern?).
Phr. Rosae alpinae (DC.) Wint. auf Rosa alpina in Mitteleuropa.
Phr. tuberculatum J. Müll. auf Rosa canina, sepium, tomen-
tosa, mollissima, lucida, rubiginosa, cinnamomea u. a. in Europa,
Nordafrika und bis nach Zentralasien.

. Phr. tuberculatum J. Müll. f. major Diet. auf Rosa canina,

wohl auch auf R. cinnamomea u. a. in Mitteleuropa.

. Phr. Rosae lacerantis Diet. auf Rosa lacerans in Persien.
. Phr. Rosae moschatae Diet. auf Rosa moschata im Himalaya.

Phr. devgstatrix Sorok. auf Rosa lutea in Zentralasien.

. Phr. Rosae multiflorae Diet. auf Rosa multiflora in Japan.

Phr. japonicum Diet. auf Rosa multiflora in Japan.
Phr. americanum (Pk.) Diet. auf Rosa blanda (u. a.?), sowie
auf Kulturrosen in Nordamerika.

. Phr. Rosae setigerae Diet. auf Rosa setigera und R. Carolina

in Nordamerika.

. Phr. Rosae californicae Diet. auf Rosa californica in Kali-

fornien.

. Phr.RosaearkansanaeDiet.aufRosa arkansana inNordamerika.
3,

Phr. speciosum Fr. auf Rosa nitida, R. lucida, R. arkansana
und R. glauca in Nordamgrika.

Auf Geum:
Phr. circumvallatum P. Magn. auf Geum heterocarpum in
Spanien, Algier und Armenien; auf G. kokanicum in Turkestan
(ist vielleicht eine besondere Art).

Auf Ivesia:

. Phr. Jonesii Diet. auf Ivesia Baileyi in Nordamerika (Nevada).
. Phr. Ivesiae Syd. auf Ivesia ungiculata in Nordamerika.

Auf Potentilla:
Phr. affine Syd. auf verschiedenen Arten von Potentilla in
Nordamerika. (Ist vielleicht mit voriger Art identisch.)

42.
43.

45.

B. Dietel.

Phr. Fragariastri (DC.) Schröt. auf Potentilla alba, Pot. Fra-
gariastrum, Pot. carniolica, Pot. alchemilloides in Europa.

. Phr. Andersoni Shear auf Pot. fruticosa in Nordamerika.
. Phr. Potentillae canadensis Diet. auf Potentilla canadensis

und Fragaria indica.
Phr. obtusum (Strauß) Wint. auf Potentilla silvestris, P. mixta,
P. procumbens und P. reptans in Europa.

. Phr. Potentillae (Pers.) Wint. auf vielen Arten von Potentilla

in Europa, Asien und Nordamerika.

. Phr. papillatum Diet. auf Potentilla strigosa in Westsibirien.

Phr. nepalense Barcl. auf Potentilla nepalensis im Himalaya.
Phr. Laceianum Barcl. auf Potentilla argyrophylla im Himalaya.

. Phr. biloculare Diet. et Holw. auf Potentilla gelida in Nord-

amerika.

Auf Fragaria s. No. 38.

Auf Poterium und Sanguisorba:
Phr. Sanguisorbae (DC.) Schröt. auf Poterium-Arten in Europa,
Nordafrika und Asien.
Phr. carbonarium (Schlechtd.) Wint. auf Sanguisorba offi-
cinalis, carnea und tenuifolia von Europa durch das nördliche
Asien bis nach Japan.

347

Über die Gattung, zu der Rhizophydium
Dieksonii Wright gehört.

Von P. Magnus.
(Mit 3 Textfiguren.)

Edward Perceval Wright hat 1877 im Vol. 26 der Transactions
of the Royal Irish Academy of Sciences eine Chytridiacee in den
Gliederzellen von Ectocarpus granulosus und E. crinitus beschrieben,
die er mit Zweifel in die Gattung Rhizophydium stellte und Rh.
Dicksonii E. P. Wright nannte. J. Rattray hat später diesen Pilz
auf Ectocarpus siliculosus beobachtet und ihn genau beschrieben
und abgebildet (Transactions of the Royal Society of Edinburgh
Vol. XXXIL. Part. III. 1885. p. 589—600). Er stellte ihn ebenfalls
in die Gattung Rhizophydium. Alfred Fischer (Die Pilze Deutsch-
lands, Österreichs und der Schweiz IV. Phycomycetes p. 104) stellt
ihn ebenfalls zu Rhizophydium, bemerkt aber schon, daß das intra-
matrikale Mycel unbekannt sei, und fügt in der Nachschrift hinzu,
daß nach Wrights Bildern die Sporangien zum Teil auch in den Zellen
zu sitzen scheinen. Auch Hauck, der ihn auf Ectocarpus confer-
voides, E. crinitus und E. pusillus in der Adria im Hafen von Triest
beobachtete (s. Österr. Botan. Zeitschr. 1878. p. 321) stellt ihn zu
Rhizophydium und ebenso Schroeter in Engler-Prantl: Die natürlichen
Pflanzenfamilien I. Teil, Abt. 1. p. 77.

Hingegen legte N. Wille 1899 in Christiania Videnskabsselskabets
Skrifter I. Math.-naturw. Klasse No. 3 in seiner Arbeit: Om nogle
Vandsoppe p. 5—9 dar, daß diese von ihm auf Striaria attenuata
beobachtete Art kein intramatrikales Mycel hat und daher nicht zu
Rhizophydium gehören kann; sie gehöre vielmehr zu den Mon-
olpidiaceae Fisch., wo der ganze Vegetationskörper holokarpisch zum
einzigen Zoosporangium wird. Wille stellte die Art in die Gattung
Olpidium und nannte sie Olpidium Dicksonii (Wright) Wille. In
einer schönen Studie über die Entwickelung dieser Art, veröffentlicht
im Archiv für Protistenkunde 5. Bd. 1904. p. 225—228, ist ihm W.
Loewenthal darin gefolgt.

Schon bei meinen Studien über einige in Meeresalgen para-
sitierende Olpidien (Jahresbericht der Kommission zur wissenschaft-
lichen Untersuchung der deutschen Meere in Kiel I und IM.

348 P. Magnus.

Jahrg. [1875], Botanik, p. 77—78) hatte ich das Wrightsche Rhizo-
phydium Dicksonii ins Auge gefaßt, konnte mich aber nicht ent-
schließen, es zu Olpidium zu ziehen und erwähnte es deshalb nicht.
Auch heute kann ich es nicht zu Olpidium stellen, sondern muß es
als Repräsentant einer neuen Gattung ansprechen, die ich Eurychasma
nenne (gebildet von zvgvg breit und yaoıa Spalt).

Wie schon Wille l. c. hervorhebt und W. Loewenthal I. c. dar-
gestellt hat, vegetiert diese Chytridiacee ganz im Innern der be-
fallenen Wirtszelle, bildet keinerlei Rhizoiden (intramatrikales Mycel)

Fig.1. Eurychasma Dieksonii (Wright) P.Magn. | Fig. 2 und 3. Olpidium sphacellarum Kny in

in Gliederzellen von Ectocarpus g 1 | Izellen der Kurztriebe von Cladostephus
nach E. P. Wright in Transactions of the | spongiosus nach P. Magnus im Jahresberichte
Royal Irish Academy of Sciences 1877. Plate 3, | derK ission zur wi haftlichen Unter-
Fig. 4. | suchung der deutschen Meere in Kiel II u. IH.
I}
|

Jahrg. (1875). Botanik. Taf. I. Fig. 19 u. 20.

und ihr ganzer Vegetationskörper verwandelt sich holokarpisch zum
Zoosporangium. Wille betont daher mit Recht, daß sie zu Alfr.
Fischers Monolpidiaceae zu stellen ist. Unter diesen sind Olpidium,
Pseudolpidium und Olpidiopsis dadurch charakterisiert, daß die Ent-
leerung der Schwärmsporen durch 1 oder seltener 2 die Wand der
Wirtszelle (Fischer sagt zwar I. c. p. 16 die Hülle des Wirtes, meint
aber damit die Wandung der Wirtszellen, wie aus der ausführlicheren
Charakteristik der unterschiedenen Gattungen p. 22, 33 und 37 her-
vorgeht) durchbohrende Entleerungshälse des Zoosporangiums ge
schieht. Dies trifft für Olpidium Dicksonii (Wright) Wille nicht zu.
Dieses sprengt vielmehr die Membran der Wirtszelle weiter aus-
einander, wächst heraus und öffnet sich dann mit 1 oder 2 ein
wenig vorgezogenen Austrittsöffnungen (s. Fig. 1). Die Membran
der Wirtszelle wird nicht durchbohrt, sondern weit auseinander-

Über die Gattung, zu der Rhizophydium Dicksonii gehört. 349

gesprengt und es treten nicht bloß die Entleerungsfortsätze des
Zoosporangiums aus der Membran hervor, wie bei Olpidium
(s. Fig. 2 u. 3), sondern der größere Teil des Zoosporangiums selbst
wächst aus der gesprengten Membran der Wirtszelle heraus und
öffnet sich außen durch lokale Verflüssigung der Membran des
Scheitels von 1 oder 2 kurzen Protuberanzen des herausgewachsenen
Teiles des Zoosporangiums. Ein Blick auf die Figuren zeigt den
großen Unterschied des Verhaltens des Parasiten zur Wirtszelle
deutlich,

Ich muß daher die von Wright zuerst auf Ectocarpen beschriebene
Chytridiacee für eine neue Gattung ansprechen, die ich nach der Art
ihres Heraustretens aus der Wirtszelle, wie gesagt, Eurychasma
nenne.

Eurychasma Dicksonii (Wright) P. Magn. ist die einzige Art
dieser Gattung, die ich bisher kenne. Sie ist offenbar sehr verbreitet.
Sie wurde beobachtet an den Küsten Irlands, Schottlands, Norwegens
und von Hauck in der Adria bei Triest. Sie wuchs auf vielen Ecto-
carpus-Arten, auf Pylaiella littoralis (Wille und Loewenthal) und
Striaria attenuata (Wille).

Hauck sagt 1. c., daß er dieses Rhizophydium Dicksonii auf
Ectocarpus-Arten bis jetzt nur an Lokalitäten mit verunreinigtem
Meereswasser, wie z. B. im Hafen von Triest bei der Militär-Schwimm-
schule gefunden habe. Es wäre das für einen so ausgesprochenen
Parasiten sehr bemerkenswert und verdient recht wohl, näher ver-
folgt zu werden.

350

Mykologische Beiträge.

Von Professor Dr. Fr. Bubäk in Täbor (Böhmen) und Direktor J. E. Kabät
in Turnau (Böhmen).

UL‘)

1. Phyllostieta coralliobola Bubäk et Kabät n. sp.

Flecken auf beiden Blattseiten, unregelmäßig, sehr verlängert,
ockerfarbig, rostfarbig oder bräunlich, später hauptsächlich in der
Mitte verblassend, ohne Umrandung.

Fruchtgehäuse beiderseits, zerstreut oder reihenweise den Blatt-
nerven folgend, eingewachsen, kugelig, wenig abgeflacht, öfters seit-
lich von den Nerven zusammengedrückt, 90—140 u im Durchmesser,
von der Epidermis bedeckt, später dieselbe zerreißend und die
Sporen in glasig-rosenroten Ranken ausstoßend; Gewebe farblos
oder gelbbräunlich, nur im oberen Pyknidenteile kastanienbraun
und dicker, parenchymatisch, dünnwandig.

Sporen massenhaft, eiförmig bis länglich, 4—7 u lang, 2—3 u
breit, gerade oder gebogen, an den Enden abgerundet, hyalin, einzellig.

Sporenträger etwa von der Länge der Sporen.

Böhmen: An lebenden und absterbenden Blättern von Typha
latifolia im Teiche »Zabokor« bei Münchengrätz und auf Typha
angustifolia im Teiche »Vidläk« bei Groß-Skal im September 1904,
leg. Kabät.

Der vorliegende Pilz ist durch die Form und Größe der Sporen
von den bisher beschriebenen Typha-Phyllosticten (nach den Dia-
gnosen) verschieden.

2. Phyllostieta pernieiosa Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken oberseits, beiderseits sichtbar, groß, unbegrenzt, von der
Spitze und den Rändern ausgehend und bis in die Mitte des Blattes
oder bis zur Basis sich erweiternd und deshalb große Blattpartien
oder das ganze Blatt bedeckend, hellbraun bis braun, später stellen-
weise grau eintrocknend, bald zerreißend und das ganze Blatt ver-
nichtend.

Fruchtgehäuse oberseits, herdenweise, im Mesophyll sitzend,
beiderseits sichtbar, kugelig abgeflacht, oben mit rundem, kurz

!) Siehe diese Zeitschrift 1904, p. 416—421.

Mykologische Beiträge. II. 351

papillenföormigem Porus durchbrechend, 50—170 « im Durchmesser,
bernsteinfarbig bis rotbraun, von dünnwandigem, gelbbraunem,
parenchymatischem Gewebe.

Sporen ellipsoidisch bis länglich, 4—10 u lang, 2—4 u breit,
gerade oder etwas gebogen, an beiden Enden abgerundet, hyalin,
einzellig.

Sporenträger kurz, hyalin,

Böhmen: An lebenden Blättern von Acer Pseudoplatanus
L. f.. Worledei hortul. in Baumschulen bei Turnau, anfangs Juli 1904,
leg. Kabät.

Die vorliegende neue Art, welche uns in sehr reichem Materiale
vorliegt, kann nur mit Phyll. Pseudoplatani Sacc. verglichen
werden, von welcher sie aber genügend verschieden ist.

Obzwar die Flecken sehr groß sind, kommen doch die Pykniden
nur wenig und meist in kleiner Anzahl zur Entwickelung.

3. Phyllostieta salieina Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken oberseits, beiderseits sichtbar, eckig oder eckig-rundlich,
von den Blattnerven begrenzt, braun bis schwarzbraun, zusammen-
fließend und größere Partien oder die ganze Blattfläche bedeckend.

Fruchtgehäuse meist unterseits, aber auch oberseits, dicht herden-
weise, zuweilen zusammengedrängt oder zu mehreren zusammen-
fließend, in die Blattsubstanz eingewachsen, von der Epidermis be-
deckt, feucht dieselbe pustelförmig auftreibend, trocken faltig oder
meist eingesunken, kugelig zusammengedrückt, 60—120 » im Durch-
messer, dunkelbraun, mit rundem, papillenförmigem Porus geöffnet,
von dichtzelligem festem, fast hyalinem oder hellbraunem, paren-
chymatischem, dünnwandigem Gewebe.

Sporen kurz stäbchenförmig, 3—4,5 „ lang, 1—1,5 u breit, gerade
oder gekrümmt, beiderseits rundlich und oft daselbst erweitert, hyalin,
einzellig, mit kleinen Öltropfen.

Sporenträger kurz, hyalin.

Böhmen: An absterbenden und abfallenden Blättern von Salix
alba bei Pelefany nächst Turnau, am 30. Oktober 1904, leg. Kabät.

4. Vermiecularia oligotricha Bubäk et Kabät n. sp.

Pykniden fast regelmäßig verteilt, seltener zu zwei oder mehreren
zusammenfließend, verschieden groß, 60—250 u im Durchmesser, im
Umrisse rundlich oder elliptisch, flach, unter der Epidermis entwickelt,
ihr oben oft fest anhaftend, endlich dieselbe unregelmäßig sprengend,
anfangs dunkelbraun, später fast schwarz, schwach glänzend, von
Spärlichen, randständigen, zylindrischen, gegen die Spitze allmählich
verjüngten, dunkelbraunen, meist hin und her gebogenen, seltener
geraden, an der Basis manchmal stark aufgedunsenen, 20—70 u
langen, 4 u breiten Borsten besetzt; Gewebe aus ziemlich großen,

352 Fr. Bubäk und ]J. E. Kabät.

dünnwandigen, hellbraunen, oben dunkleren, fast radial stehenden
Zellen zusammengesetzt.

Sporen länglich-zylindrisch bis spindelförmig, an den Enden ab-
gerundet, zuweilen einerseits etwas verjüngt, gerade oder schwach
gebogen, 10—15 u lang, 3,5—4 u breit, hyalin.

Sporenträger bündelförmig, zylindrisch, gerade oder verschieden-
artig gekrümmt, an der Spitze abgerundet, 10—30 « lang, 4—5 u
breit, an der Basis bräunlich, oben blaß bis ganz hyalin.

Böhmen: An trockenen Stengeln von Rubus suberectus bei
Ktovä unterhalb Trosky, im Mai und September 1904, leg. Kabät.

Von Verm. compacta C. et E. und Verm. effusa Schw,,
welche in Amerika auf verschiedenen Rubus-Arten vorkommen, nach
den betreffenden Diagnosen ganz verschieden.

5. Ascochyta teretiuscula Sacc. et Roum.

Diesen, wie es scheint, seltenen Pilz fand Kabätin den Wäldern
bei Groß-Skal und auch bei Turnau in Böhmen auf trockenen Blättern
von Luzula vernalis im März und September 1904.

Wir teilen hier eine erweiterte Diagnose dieser Art mit.

Keine Fleckenbildung. Fruchtgehäuse zerstreut oder herdenweise,
eingewachsen, kugelig, 50—180 «u im Durchmesser, kohlig, schwarz,
oft zu mehreren aneinander gedrängt, von der Epidermis dauernd
bedeckt, von festem, bis 25 a dickem, schwarzbraunem Gewebe.

Sporen massenhaft, länglich-zylindrisch, 9—14 u lang, 2,25—3,5 u
breit, beiderseits abgerundet, gerade oder selten etwas gebogen, an-
fangs einzellig, später mit einer Querwand in der Mitte, bei derselben
nicht eingeschnürt, hyalin, mit kleinen, zerstreuten Öltropfen.

6. Ascochyta bohemica Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken oberseits, beiderseits sichtbar, entweder fast kreisförmig
oder rundlich-eckig, klein, ockerfarbig oder braun mit purpurbrauner
Umrandung, öfters zusammenfließend oder von unbestimmter Form,
unbegrenzt, braun, größere Blattpartien einnehmend.

Fruchtgehäuse oberseits, mehr oder weniger zerstreut, zuweilen
zu zwei oder mehreren aneinander gedrängt, linsenförmig, 100—1% u
breit, eingewachsen, von der Epidermis bedeckt, mit rundem, papillen-
förmigem Porus, hell-ockerfarbig oder bräunlich, von zartem, dünn-
wandigem, weitzelligem, gelbbräunlichem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen zylindrisch, 10—22 u lang, 4—5 4 breit, beiderseits ab-
gerundet, gerade oder etwas gebogen, anfangs einzellig, später mit
einer Querwand in der Mitte oder nahe derselben, wenig oder gar
nicht eingeschnürt, zuweilen eine Zelle breiter, hyalin, mit zahlreichen
kleineren und größeren Öltropfen. Ausnahmsweise kommen auch
3—4zellige Sporen vor.

Sporenträger papillenartig, kurz, ziemlich dick.

Mykologische Beiträge. II, 353

Böhmen: An lebenden Blättern von Campanula Trache-
lium bei Vazovec nächst Turnau, am 30. Juni und 15. September
1904, leg. Kabät.

7. Ascochyta hortensis Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits sichtbar, rundlich oder unregelmäßig eckig
und buchtig, lederfarben bis bräunlich, mit mehr oder weniger
breiter, purpurbrauner oder aber fehlender Umrandung, von der
Mitte aus schmutzig-weiß eintrocknend und zerreißend, groß,
zusammenfließend.

Fruchtgehäuse beiderseits, zerstreut oder in konzentrischen
Kreisen, eingewachsen, von der Epidermis bedeckt, kugelig, 70—120 u
im Durchmesser, mit papillenförmiger, rundlicher Öffnung durch-
brechend, anfangs blaß, endlich braun bis dunkelbraun, von weit-
zelligem, dünnem, braunem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen massenhaft, länglich oder kurz stäbchenförmig, 5—9 u
lang, 3—3,5 u breit, an den Enden abgerundet, lange einzellig, zuletzt
mit einer Querwand in der Mitte, bei derselben nicht eingeschnürt,
hyalin.

Böhmen: An Blättern von Funkia albomarginata Hook. in
Gesellschaft mit Fusarium Funkiae n. sp, in Anlagen bei Turnau,
am 19. September 1904, leg. Kabät.

8. Ascochyta translucens Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits sichtbar, rundlich, rundlich-eckig oder buchtig,
meist zusammenfließend, größere Blattflächen bedeckend, grau, in
der Mitte ledergelb, daselbst eintrocknend und zerreißend.

Fruchtgehäuse oberseits, zerstreut oder herdenweise, gegen das
Licht als hellere Punkte durchscheinend, von der Epidermis dauernd
bedeckt, mit dunklerem, rundem Porus durchbrechend, kugelig, dicker
als der Blattdurchschnitt, 70—130 u im Durchmesser; Gewebe unten
hyalin, oben gelbbräunlich, um den Porus dunkler, dünnwandig,
Parenchymatisch.

Sporen länglich, beidendig abgerundet, meist gerade, seltener
etwas gebogen, 6—11 u lang, 2—3 u breit, anfangs einzellig, später
mit einer Querwand in der Mitte, bei derselben nicht eingeschnürt,
hyalin,

Sporenträger kurz, papillenförmig.

Böhmen: An lebenden Blättern von Salix Caprea bei Vazovec
nächst Turnau, am 15. September 1904, leg. Kabät.

Von allen auf Weidenblättern beschriebenen Ascochyten ver-
schieden, speziell von Ascochyta salicicola Passerini, die wir
auf den Originalen aus Rabenhorst-Winter, Fung. eur. No. 3488,
Untersucht haben.

Hedwigia Band XLIV, 23

354 Fr. Bubäk und ]J. E. Kabät.

9. Diplodina atriseda Kabät et Bubäk n. sp.

Fruchtgehäuse fast regelmäßig verteilt, oft aneinander gedrängt.

oder zu mehreren zusammenfließend, von der Epidermis dauernd
bedeckt, dieselbe etwas pustelförmig auftreibend und meist schwarz
verfärbend, kugelig abgeflacht, 100— 280 u im Durchmesser, anfangs
hellbraun, zuletzt dunkelbraun bis schwarz, mit kleinem, rundem
Porus durchbrechend und die Sporen in blaß rosenroten Ranken
entleerend, von dunkelbraunem, festem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen massenhaft, eiförmig, ellipsoidisch bis länglich, 5—9 u
lang, 3—4 u dick, gerade, selten etwas gebogen, lange einzellig, reif
mit einer Querwand in der Mitte, bei derselben nicht eingeschnürt,
mit 2—4 Öltropfen.

Konidienträger papillenförmig, hyalin.

Böhmen: An trockenen Stengeln und Ästen von Datura
Stramonium bei der Meierei »Kyselov« nächst Turnau, am
24. März 1904, leg. Kabät.

Das Mycel, welches aus braunen, kräftigen, verworrenen Hyphen
besteht, bildet an den Stengeln und Ästen weitläufige schwarze,
matte oder schwach glänzende Überzüge.,

10. Gelatinosporium Epilobii Lagerh.

Diesen Pilz, welcher bisher nur aus Schweden und Norwegen
bekannt war, fand Kabät am Vazovec-Bache bei Turnau auf Blättern
von Epilobium roseum. Wir konnten denselben mit Lagerheims
Originalen vergleichen und die Identität der beiden Pilze konstatieren.

Wir teilen hier die Diagnose des böhmischen Pilzes mit:

Flecken beiderseits sichtbar, fast kreisförmig, rundlich oder rund-
lich-buchtig, konzentrisch gefurcht, lederfarbig oder hellbraun, meist
ohne Umrandung, nur zuweilen mit einem mehr oder weniger breiten
rotbraunen oder gelben Hofe umgeben, verschieden groß, oft zu-
sammenfließend oder aber die Flecken unregelmäßig, trocken grau.

Fruchtgehäuse beiderseits, herdenweise oder mehr oder weniger
regelmäßig verteilt, manchmal aneinander dicht gedrängt, oft größere
Partien oder das ganze Blatt bedeckend, eingewachsen, anfangs be-
deckt, später hervorbrechend und fast ganz oberflächlich, oft von
der aufgetriebenen Epidermis umgeben, kugelig oder wenig abgeplattet,
trocken schüsselförmig eingesunken, 100—300 # im Durchmesser,
pechschwarz, matt, am Scheitel breit und unregelmäßig lappig zer-
reißend, von dunkelbraunem, dichtem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen massenhaft, meist stark gebogen, selten gerade, faden-
förmig, 82—110 « lang, 1,75—2 u breit, in der oberen Hälfte etwas
verjüngt, unten oft breiter und rundlich, mit 3—5 Querwänden,

hyalin, in dicken, kurzen, klebrigen, korallen- oder syruproten Ranken
austretend.

Mykologische Beiträge. II. 355

Sporenträger fadenförmig, 10—20 u lang, 2 u breit, gerade oder
. gebogen.

Lagerheim gibt in der Diagnose!) an, daß das Mycel des
Pilzes die ganze Nährpflanze durchdrins. An dem böhmischen .
Materiale konnten wir kein ähnliches Mycelium finden.

Wie man aus der Diagnose sieht, weicht der Pilz von der
Gattung Septoria durch die schüsselförmigen, weit und lappig auf-
reißenden Pykniden ab. Es wäre demnach besser, diese Spezies zu
den Excipulaceen zu verlegen, ebenso wie Dothichiza dorthin ge-
stellt wurde, die in demselben Verhältnisse zu Macrophoma steht,
wie Gelatinosporium Epilobii zu Septoria.

11. Rhabdospora eurva (Karsten) Allescher.?)

Nach Saccardo Syll. fung. X. p. 3835—386 und Allescher I.c.
wurde dieser Pilz nur in Finnland gesammelt. Von Kabät wurde
er am 13. Juni 1904 auf trockenen Blattscheiden von Phragmites
communis bei Habichtstein und Thammühle in Böhmen entdeckt.

Die Diagnose des böhmischen Pilzes ist diese:

Fruchtgehäuse in weitläufigen grauen Flecken fast regelmäßig
verteilt, oft reihenweise zwischen den Nerven, nicht selten zu zwei bis
mehreren aneinander gedrängt, nicht zusammenfließend, eingewachsen,
dauernd bedeckt, abgeflacht, 50—150 4 breit, schwarz, von derbem,
dichtem, dunkelbraunem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen mehr oder weniger sichelförmig gebogen, seltener spindel-
förmig, 12—22 u lang, 3,5—4,5 u breit, beiderseits mehr oder weniger
zugespitzt, selten einerseits abgerundet, einzellig, hyalin.

Sporenträger kurz, dünn, hyalin, unten strauchartig verbunden.

Der vorliegende Pilz steht der Septoria oxyspora Penz. et
Sacc. von Arundo Donax ziemlich nahe, ist von derselben, nach
meinen montenegrinischen Exemplaren, durch andere Fleckenbildung,
die Wirtspflanze und die Entwickelung auf totem Substrate gänzlich
verschieden.

12. Hendersonia Typhae Oud.

Kabät sammelte diesen Pilz am 28. September 1904 im Teiche
unterhalb Semin nächst Groß-Skal in Böhmen auf absterbenden und
abgestorbenen Blättern von Typha angustifolia.

Da die böhmischen Exemplare zu der Originaldiagnose nicht
recht gut paßten, wurde der Pilz an Herrn Professor Dr. Oudemans
geschickt, welcher auch gefälligst die Identität desselben mit dem
holländischen anerkannte.

m

!) Saccardo, Syll. XVI. p. 981.
?2) Allescher, Fungi imperfecti inRabh., Kryptogfl. v. Deutschl. etc. VI. p.916,
23*

356 Fr. Bubäk und ]J. E, Kabät.

Es ist nötig, eine neue Beschreibung des Pilzes zu entwerfen:

Pykniden auf beidenBlattseiten verteilt oder reihenweise zwischen
den Nerven, klein, kugelig, 90—160 u im Durchmesser, in den schmalen
Streifen des Palissadengewebes nistend von der Epidermis bedeckt,
von gelbbräunlichem, dünnem, fast undeutlichem Gewebe, später die
Epidermis zerreißend und die Sporen in dunklen Flocken ausstoßend,

Sporen lang spindelförmig, 50—115 x lang, 5—7 u breit, unten
ziemlich stark zugespitzt, oben abgerundet, gerade oder verschieden-
artig gebogen, gewöhnlich mit 6, aber auch 5, 7, 8 Querwänden,
hell olivenbraun.

Sporenträger kurz, nur im unteren Pyknidenteile fruchtbar, im
oberen Teile und an den Seiten manchmal hyaline, fadenförmige
Gebilde.

13. Leptothyrium longisporum Kabät et Bubäk n. sp.

Fruchtgehäuse meist sehr dicht stehend, oft zusammenfließend
und krustenbildend, rundlich, elliptisch oder unregelmäßig, halb-
kugelig gewölbt, 100-200 « im Durchmesser, trocken stark oder
auch schwach glänzend, pechschwarz, von der Epidermis bedeckt,
derselben fest anhaftend, mündungslos, von der Mitte aus unregel-
mäßig aufreißend, aus festem, dichtem, dunkelbraunem oder fast
schwarzem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen zylindrisch, 11—17,5 u lang, 2—3,5 u breit, gerade, an den
Enden abgerundet, hyalin, an sehr kurzen, hyalinen Konidienträgern.

Böhmen: An trockenen Blattstielen von AcerPseudoplatanus
und Acer platanoides bei Turnau, am 26. März 1904, leg. Kabät.

14. Leptothyrium seirpinum (Fries) Bubäk et Kabät. (Lepto-
stroma scirpinum Fries.)

Fruchtgehäuse oberflächlich, zerstreut, zuweilen zu zwei oder
mehreren zusammenfließend, rundlich oder elliptisch, 100—350 u breit,
flach schildförmig, stark eingesunken, gefaltet, oft genabelt, schwarz,
stark glänzend, kohlig, spröde, von sehr dichtem, kompaktem, fast un-
durchsichtigem, schwarzbraunem, dickwandig parenchymatischem Ge-
webe, endlich fast halbkugelig, glänzend und vom Substrate schalen-
förmig sich loslösend.

Sporen massenhaft, klein, 2—4 « lang, 1—2 u breit, stäbchen-
förmig, an den Enden stumpf abgerundet, einzellig, hyalin. :

Sporenträger strauchartig verbunden, länglich bis fadenförmig,
gegen die Spitze verjüngt, 10—20 « lang, 2—2,5 u breit, hyalin, am
Grunde der Pyknide eine schwach gelbliche Schicht bildend.

Böhmen: Am unteren Teile abgestorbener, unter Wasser
stehender Halme von Scirpus lacustris im Heideteiche bei
Hirschberg, am 27. Juni 1904, leg. Kabät.

Der vorliegende Pilz kann bei Leptostroma nicht verbleiben.
Man könnte auch an Sacidium denken. Die Sporen entsprechen

;
1

Mykologische Beiträge. III. 357

aber nicht der Gattungsdiagnose und das Pyknidengewebe ist paren-
chymatisch.

15. Leptothyrium silvaticum Kabät et Bubäk n. sp.

Fruchtgehäuse mehr oder weniger dicht stehend oder herden-
weise, rundlich oder elliptisch, schildförmig, von der Epidermis be-
deckt, oft zusammenfließend, schwarz, matt, trocken eingesunken,
feucht schwach pustelförmig, 80—180 u breit, von strahlenförmigem,
dichtem, dunkelbraunem, parenchymatischem Gewebe, in der Mitte
unregelmäßig aufreißend.

Sporen massenhaft, stäbchenförmig oder länglich, 3—6,5 u lang,
1,5—2 u breit, beidendig abgerundet, gerade oder selten schwach
gebogen, einzellig, hyalin.

Sporenträger kurz, hyalin.

Böhmen: An trockenen Stengeln von Lysimachia vulgaris
in Erlbrüchen zwischen Hirschberg und Thammühle, in Waldsümpfen
oberhalb Kloko& bei Eisenbrod und bei Bad Wartenberg nächst
Groß-Skal, im Juni 1904, leg. Kabät.

16. Leptothyrium sociale Kabät et Bubäk n. sp.

Fruchtgehäuse dicht stehend, oft zusammenfließend und manch-
mal weite Überzüge bildend, flach, schildförmig, rundlich bis länglich,
klein, 50—150 u breit, von der Epidermis bedeckt, schwarz, matt,
von derbem, braunem, ziemlich regelmäßig strahlenförmigem, paren-
chymatischem Gewebe, unregelmäßig aufreißend.

Sporen stäbchenförmig, beiderseits abgerundet, 4—6,5 u lang,
1,25—2 u breit, gerade, selten gebogen, hyalin.

Böhmen: An trockenen Stengeln von Sambucus ebulus in
Gesellschaft mit Pyrenopeziza Ebuli (Fries) im Walde »Husi krk«
bei Horiöky nächst Böhm. Skalic, am 22. Juni 1904, leg. Kabät.

17. Colletotrichum omnivorum Halst.

Dieser Pilz wurde von Kabät im Jahre 1904 in Gärten bei
Turnau angetroffen, wo er schon im Juni (5.) auf Funkia Siebol-
diana Hook. auftrat.

Er wurde meines Wissens bisher in Europa nicht konstatiert.
Da die Originaldiagnose in Saccardos Sylloge XI. p. 570 nur sehr kurz
ist, so teilen wir hier die Beschreibung des böhmischen Pilzes mit:

Flecken beiderseits, rundlich, oft zusammenfließend oder unregel-
mäßig, unbegrenzt, meist von der Blattspitze oder den Blatträndern
ausgehend und weite Flächen bedeckend, bräunlich, mit purpurbrauner
Umrandung oder ohne derselben, die Blattsubstanz weit gelb ver-
färbend, trocken, häutig, bald absterbend und zerreißend.

Sporenlager 50—150 u breit, beiderseits hervorbrechend, herden-
Weise oder kreisföormig angeordnet, mehr oder weniger dicht stehend
und oft zusammenfließend, schwarz, von rundlichem Umriß, mit ein-

358 Fr. Bubäk und J. E. Kabät.

fachen, an der Basis verdickten, gegen die Spitze allmählich ver-
jüngten, spitzlichen oder stumpf-spitzlichen, steifen, geraden oder
schwach gekrümmten, bis 160 u langen, 4—8 u breiten, septierten,
olivenbraunen, oben helleren Borsten versehen.

Sporen spindelförmig oder zylindrisch-spindelförmig, 12—26 «lang,
3—4 u breit, gegen die Enden verjüngt, gewöhnlich etwas sichel-
förmig gebogen, aber auch gerade, einzellig, hyalin.

Sporenträger zylindrisch, so lang oder länger wie die Spore,
3—4 u dick, hyalin.

18. Ramularia frutescens Kabät et Bubäk n. sp.

Rasen auf beiden Blattseiten, aus einem gelblichen, knäuel-
förmigen, subepidermalen Mycelium entspringend, durch die Spalt-
öffnungen hervortretend, anfangs klein, rundlich, flockig, später
zwischen den Nerven verlängerte, zusammenfließende, dichte, schnee-
weiße, zusammenfließende Felder bildend.

Konidienträger ziemlich dicht, verschiedenartig gebogen, bis 60 u
lang, 1—2 u dick, einfach oder oft verzweigt, septiert, oben mit spär-
lichen (gewöhnlich 3—5) Narben, hyalin.

Sporen spindelförmig bis zylindrisch, 6—18 u lang, 2—3 u dick,
gerade, gegen die Enden verjüngt, anfangs einzellig, später mit einer
Querwand, kettenförmig abgeschnürt.

Böhmen: An absterbenden Blättern von Sparganium ramo-
sum im Waldsteinteiche unterhalb Groß-Skal, am 17. Oktober 1904.

Der vorliegende Pilz ist von Ramularia Sparganii Lindr.
nach der betreffenden Diagnose!) gänzlich verschieden.

19. Fusarium versiforme Kabät et Bubäk.

Flecken auf beiden Blattseiten, unregelmäßig, weitläufig, un-
begrenzt, meist große Blattpartien einnehmend, lederfarbig oder
bräunlich, später verblassend, schmutzig-weiß eintrocknend und zer-
fallend.

Konidienlager bis 250 « breit, beiderseits hervorbrechend, anfangs
stark gewölbt und kompakt, wachsartig, spröde, schwach rötlich, später
mehr oder weniger verfilzt und schwach rosenfarbig.

Konidien sichelförmig, seltener gerade und spindelförmig, an-
fangs einzellig, später mit 1, 3, 5, höchstens 6 Querwänden, 25—46 #
lang (selten bis 50 «), 4—5 u breit, beidendig spitzlich, hyalin.

Sporenträger kürzer als die Sporen, hyalin, unten strauchartig
verbunden.

Böhmen: Auf lebenden Blättern von Funkia albomarginata
Hook. in Anlagen bei Turnau, am 19. September 1904, leg. Kabät.

!) Lindroth, Acta Societatis pro fauna et flora fennica Helsingfors 1902,
23, No. 3, Sep. p. 12.

e

359

Filices Uleanae Amazonicae.

Von Dr. H. Christ, Basel.

Die von Herrn Dr. E. Ule auf seiner Amazonas-Expedition ge-
sammelten Farne enthalten einige interessante und neue Formen,
von denen hier Nachricht gegeben werden soll. Das Sammelgebiet
des Reisenden dehnte sich bis in die Peruanischen Subandinen, nach
dem durch die reiche Ausbeute von Spruce berühmt gewordenen
Tarapoto aus, wo es ihm gelang, das von Spruce entdeckte und
seither durch Bang in Bolivia wiedergefundene Platycerium Andinum
wieder aufzufinden. An ausgezeichneten Formen von Trichomanes,
sowohl aus der für das äquatoriale Stromland Südamerikas besonders
charakteristischen dimorphen Gruppe Feea, als der kletternden
Lacostea- und der Neuromanes-Gruppe ist die Sammlung be-
sonders reich.

Trichomanes L.
Sect. Feea Bory Van den Bosch Synops. 346.

T. heterophyllum H. B. Kth. nov. gen, 125.

Feea Humboldtii V. d. B. cit. 347.

Recte jam monente J. D. Hookero, haec species, excepto hemi-
dimorphismo, i. e. lamina fructifera longe petiolata pinnisque reductis,
sectioni Achomanes Prsl. rite appartineat.

Hab. Campina, Cachoeiras do Marmellos. Rio Madeira. März
1902. 6930.

T.diversifrons Bory Dict. sc. nat. VIII 462. Hymenostachys.

Feea Boryi V.d.B. cit. 347. T. elegans Rudge nec Le Prieur.

Hab. Puritisal Juruä Miry. Rio Juruä sup. Juli 1901. 5750.

T. botryoides Klfs. Enum. 263.

Hab. In Parietibus rupium Pongo de Cainarachi. Peru. Sep-
tember 1902. 6423.

T. Amazonicum n. sp.

T. bicorni Hook. Icon. Fil. I. Tab. 82 proximum, sed foliis
dimorphis:

Sterilibus breviter stipitatis tripinnatifidis ambitu rotundatis et
foliis soriferis longe stipitatis bipinnatifidis lanceolatis discrepans.

360 H. Christ,

Rhizomate breviter repente ramoso radicoso nigro squamis rigidis
setaceis nigris tecto. Foliis approximatis aut subfasciculatis; sterili-
bus stipiti alato 2 cent. longo insidientibus, basi rotundato latissime
ovatis 4 cent. longis, 3 cent. latis, rachi alata, tripinnatifidis, pinnis
confertis 5 utroque latere, ovatis aut triangulari-ovatis, alato-petiolatis,
usque ad alam latam pinnatifidis, segmentis flabellatim profunde in-
cisis, lobis ultimis lanceolato-acutis. Textura subsucculenta, colore
obscure-olivaceo, nervis in segmentis lobisque solitariis; folio et stipite
pilis longis patentibus sparso.

Foliis fertilibus stipite rigido castaneo alato dense piloso 10 cent.
longo suffultis, lamina late lanceolata 5 cent. longa, 2 cent. lata
bipinnatifida pinnis conferto-imbricatis late adnatis (rachi late alata)
ovato-obtusis !/, cent. latis ultra mediam laminam incisis, lobis ca.
4 utroque latere, bi-aut trifurcatis, soris in dentibus terminalibus,
numerosis, basi immersis, campanulatis, planis lateraliter alatis et
bicornibus, 1 mill. longis, ®/, mill. latis, receptaculo raro exserto.

Interdum etiam folia humilia regulariter sterilia soros gerunt in
lobis terminales, alatos, lateraliter bicornes, fere omnino eis T. bicornis
similes, receptaculo exserto, ita ut illa folia vix ac ne vix quidem a
T. bicorni discerni possint.

Hab. In silva arenosa ad Manäos, Est. Amazonas. 31. Juli
1%00.: 65314.

Obs. T. bicorne Hook. non nisi foliis monomorphis humilibus
lobis angustioribus receptaculoque valde exserto diversum etiam a
el. Ule lectum ad truncos arborum putridorum ad Manäos. €. August
1900: 5312,

Aus der näheren Betrachtung dieser Glieder der Sect. Feea geht
deutlich hervor, daß diese lediglich künstlich, aber deshalb merk-
würdig ist, weil sie wesentlich auf das Amazonas-Gebiet (mit wenigen
Ausnahmen) beschränkt ist, daß aber der in Reduktion des fertilen
Blattes bestehende Dimorphismus kein Merkmal wirklicher Verwandt-
schaft, sondern vielleicht nur ein Zeichen ist, daß die örtlichen Ver-
hältnisse des Wohngebiets eine höhere und trockenere Lage des
fertilen Blattteils erheischen, indes die vegetativen Blattteile als
Wasserblätter am Grunde funktionieren. T. heterophyllum wurde
schon von Hooker als dem T. crispum L. sehr nahe stehend be-
zeichnet. T. diversifrons mit seinem bandartigen fertilen Blatt mahnt
stark an T. vittaria DC. der Neuromanes-Gruppe. Vollends T. ama-
zonicum ist mit einem Glied der Alatum-Gruppe, nämlich T. bicorne,
so auffallend nahe verwandt, daß man es ebensogut als eine dimorphe
Varietät von T. bicorne auffassen kann. Dies T. amazonicum wird
erst noch mit T. heterophyllum durch das von Herrn Ule nicht
gefundene T. Spruceanum Hook. Icon, fil, I. 81 von Rio Negro so-
zusagen direkt verbunden.

Filices Uleanae Amazonicae. 361

Dies berechtigt uns, die Feea-Gruppe als eine durch die äußer-
liche Ähnlichkeit dimorpher Blätter nur künstlich verbundene Mehr-
zahl sehr verschiedener Formen anzusehen, unter sich nur verbunden
durch ein Merkmal biologischer, nicht phylogenetischer Bedeutung.

Sect. Neuromanes Van den Bosch.

T. pinnatum Hedw. gen. spec. fil. Tab. 4. 1. nec aliorum.

T. floribundum H. B. Wild.

Neuromanes Hedwigii V. d. B. Synops. 348.

Hab. In parietibus rupium Pongo de Cainarachi. Peru. Sep-
tember 1902. 6422.

T. pennatum Klfs. Enum fil. 264.

Neuromanes Kaulfussii V. d. B. Synops. 348.

Hab. Puritisal. Juruä Miry. Rio Juruä sup. August 1901. 5751.

Jamjam beat. Sturm in Flor. Bras. I. 2. 248 discrimina istarum
duarum specierum optime exposuit.

T. vittaria DC. Poir. Encl. Meth. 8. 65.

Hab. In Silva Rio Marmellos. Rio Madeira. März 1902. 6136.

Haec species ludet foliis pinnatis, quorum indoles multo magis
ad T. pinnatum Hdw., quam ad T. pennatum Kifs. vertit.

T. abruptum Fee Mem. I. 14. Tab. 1. 5.

Neuromanes Hostmannianum Kl. Linn. 18. 532. Kunze Suppl.
Tab. 110. 24.

Hab. Terrestre in silva Flores Manäos. August 1900. 5313.

In silva Marary Juruä. September 1900. 5315.

Sect. Lacostea V. d. Bosch.

T. commutatum Sturm in Flor. Brasil. I. 2. 261.

Hab. In ramis et truncis Juruä Miry. Rio Juruä sup. August-
September 1901. 5752, 5753 bis. Puritisal, ad truncos arborum ad-
presse scandens. Juli 1901. 5752. In silva Cerro de Escaler 800 m.
Perü. November 1902. 6859.

T. Türckheimii n. sp.

A speciebus istius gregis apud Sturm Fl. Brasil. et Van den Bosch
Hymenophyli. nov. (Nederlandsch Kruidskund. Arch. V. 2. [1861]
167) discrepat foliis multo longioribus et latioribus, pinnis valde elon-
gatis oblongis obtusis fere simplicibus, sorisque numerosis more
Neuromanis seriatim dispositis. Est hujus sectionis forma gigantea.
Rhizomate longe scandente 80 cent. et ultra longo flexuoso parce
squamis subulatis brevibus vestito, raris radicellis brevibus prehensi-
bilibus praedito, foliis spatio 4 ad 5 cent. remotis, sessilibus, 20 cent.
sed etiam usque ad 35 cent. (in specimine Guatemalensi) longis
7 aut 8 cent. latis, elongato-oblongis basi non attenuatis, obtusis

362 H. Christ.

simpliciter pinnatis, pinnis circa 15 utroque latere, sed etiam pluribus,
confertis, in planta sterili imbricatis, nec ad rachim usque separatis,
elongato-oblongis, obtusis, basi saepe inaequalibus i. e. antice auri-
cula obtusa praeditis, 1 cent. latis usque ad 41/s cent. longis, mar-
gine obtuse crenatis nec incisis, sed saepius irregulariter (ventorum
vi?) laceratis, fere horizontalibus, nervis obliquis numerosis simplicibus
ante marginem evanidis, soris utroque latere pinnae numerosis
(usque ad 12) exsertis et pedicellatis curvatis clavato-urceolatis ore
vix dilatatis coriaceis nigris, receptaculo rarius exserto, cum petiolo
2 mill. longis, ?/; mill. latis. Textura carnosula subcoriacea, colore
nigro-virente,

Hab. In truncis arborum Leticia Peru, Dept.Loreto. Juli 1902. 6228.

Eadem planta identica sed multo major Guatemala Cubilquitz
alt. 350 m I. H. v. Türckheim 8348. Januar 1902.

T. Tanaicum Hooker in Spruce Coll. 410. Sturm fl. Bras. 1.22.260.

Hab. Serpens et volvens. Juruä Miry. RioJuruä sup. Juni
1901. 5603.

Die Lacostea-Gruppe zeigt von der zerteiltesten Art: T. brachypus
Klfs. bis zum einfachen T. Tanaicum Hook. eine ab- (oder auf- ?)
steigende Reihe von Formen, welche alle durch lianenartig ver-
längertes Rhizom verbunden sind und. welche einigermaßen den
Gruppen Eutrichomanes, Psilophyllum, Neuromanes bis zum ein-
fachen T. vittaria entsprechen. Das verbindende Merkmal ist hier
das dem Standort in der überschwemmten Hylaea entsprechende
kletternde Rhizom, wie bei Feea die Gemeinsamkeit in der höheren
dimorphen Entwickelung des sorustragenden Blattes beruht. Indes
ist doch der Lacostea-Gruppe Natürlichkeit nicht abzusprechen; die
besondere Nervatur, die langgestielten schlauchig gestalteten, leder-
artigen Sori u. s. w. sprechen dafür.

Sect. Achomanes V.d. BHasch,
T. Martiusii Prsl, Hymenophyli. 15, 36,
Hab. Campina Marmellos. Rio Madeira. März 1902. 6135.

Elaphoglossum Schott.

E. pachycraspedon n., Sp.

Ab omnibus speciebus mihi notis margine duro costaeformi valde
incrassato rufo affatim diversum.

Rhizomate radicoso, elongato obliquo pennae anserinae crassitie,
Supra squamis diaphanis ochraceis lanceolato-subulatis !/, cent. longis
integris aut parce ciliatis vestito, radicibus radicellis flavis diaphanis
fimbriatis, foliis fasciculatis, stipitibus valde inaequalibus: 3 ad 15 cent.
longis rigidis rufis, squamis 1 mill. longis rigidis ramoso-laceratis
ambitu ovatis castaneis vestitis; lamina ovato-oblonga, magnitudine

Filices Uleanae Amazonicae. 363

valde variabili: minimis 3!/; cent. longis, 2 cent. latis, maximis
11 cent. longis, 3!/, cent. latis, versus basin cuneatis, minoribus
apice obtusis, majoribus acutis, dure coriaceis fere lignosis, costa
manifesta elevata, margine angusto sed revoluto incrassato costae-
formi, costa marginibusque castaneis; tota lamina, sed inprimis pagina
inferiore marginibusque squamis ovatis rigidis valde ramoso-laceratis
castaneis plus minus dense sparsis sive constellatis, nervis fere hori-
zontalibus aut angulo aperto obliquis, simplicibus aut furcatis, mani-
festis, apice non incrassatis sed ad marginem protensis. Colore
lurido-viridi.

Folia sorifera desunt.

Hab. AdSaxa Cerro de Escaler 1300 m. Peru. Januar 1903. 6890.

E. albescens Sodiro Crypt. vasc. quit. 455.

Satis bene convenit cum specimine quitensi a cl. Sodiro accepto
nec non cum diagnosi.

Hab. In truncis arborum Pampas de Ponasa 1100 m. Peru. März

1903. 6889.
Polypodium L.

P. Ulei Hieron. mss.

Species ob nervationem inter Goniophlebium et Pleopeltim inter-
media, a P. piloselloide et affınibus magnitudine, a P. lycopodioide
et serpente Sw. foliis herbaceis nervationeque regulariori et simpliciori
diversa, pilis capillaceis rufis rhizomatis foliisque soriferis valde elon-
gatis egregia.

Rhizomate longissime repente, pennae anserinae crassitie, ramoso,
pilis rufis patulis capillaceis villoso, more Hederae radiculas breves
prehensibiles emittente, planta partim dimorpha ji. e. ramis rhizomatis
aut folia sterilia aut folia sorifera nec mixta ferentibus; foliis sparsis,
sterilibus brevistipitatis, lanceolato-elongatis, 8 ad 10 cent. longis,
1!/, cent. latis in stipitem sensim attenuatis subacutis herbaceis
glabris obscure viridibus diaphanis, nervis obliquis, areolas magnas
elongatas uniseriatas formantibus, nervulo incluso clavato, nervulis
marginalibus raro areolatis plerumque liberis. Costa nigra manifesta.

Foliis fertilibus 16 cent. longis, 4 cent. latis linearibus obtusis,
versus apicem glauco-albicantibus soris uniseriatis ca. 30 utroque
costae latere saepe oppositis rotundis brunneis.

Hab. Epiphyticum in silva xerophytica, Tarapoto, Peru. No-
vember 1902. 6600.

Idem pr. Tarapoto 1. Spruce 4127.

Platycerium Desv.
P. Andinum Bak. Summary 113.
Hab. In silvis epiphytica pr. Fuan Guerra, Tarapoto, Peru.
Dezember 1903. 6520.

364 H. Christ,

In ista regione jam a beat. Spruce detectum. Nuper etiam in
Bolivia repertum. Planta multo magis tenera quam Platyceria geronto-
gaea, sicce papyracea.. Folium primordiale scariosum bipartitum
reniforme 40 cent. latum costis ramosis validis prominentibus areolas
magnas oblongas angulosas formantibus fulcratum, parenchymate
fragili tenui, versus marginem pube albicante pilis stellatis composita
tectum, Foliorum soriferorum basi cuneata, foliis 1 m 40:cent. longis,
parte inferiore integra 12 cent. latis, flabellatim repetite (ter aut quater)
dichotomis, internodiis 20 cent. longis, laciniis 3 cent. latis, ultimis
40 cent. longis obtusis, textura flaccide papyracea, colore supra dilute
viridi infra ob pubem finissimam stellatam albicante, costis princi-
palibus ca. 8, areolas elongatas ultra 10 cent. longas formantibus,
areolis intimis occultis, soris nec terminalibus nec foliis dimorphis
impositis, sed inter apicem liberum et basin loborum medium tenen-
tibus, etiam ultra bifurcationem secundum descendentibus sed in-
fimam (primam) bifurcationem non attingentibus, totam paginam
implentibus aut marginem tenuissimum evitantibus, usque ad 30 cent.
longis, rufo ochraceis,

Etiam in Platycerio conspicias quod aliae creaturae affatim
demonstrant: species Americanas ab analogis gerontogaeis saepe
debilitate quadam esse distinguendas.

Etiam in Bolivia: Guanai Tipuani 1892 a Miguel Bang 1414
repertum.

Pteris L.

Pt. (Litobrochia) Goeldiana n. sp. Christ in Filic. Brasil.
Exped. Acad. Vienn. Wettstein et Schiffner jam prelo traditis moxque
ad lucem edendis,

Hab. Juruä Miry. Rio Juruä. Juni 1901. 5604.

Spec. in Brasil. Australi (Rio de Janeiro et S. Paulo) nec non
Paraguay reperta.

Pt. (Paesia) Amazonica n. sp.

Proxime pone P. anfractuosam Christ Primit. Cost. Ric. I.
Bull. Herb. Boiss. 1905. No. 3. 249. Costaricensi collocanda, pube-
scentia brevi et indusiis angustissimis fere nullis rachique recta nec
flexuosa diversa.

Amplissima, scandens. Rachi sulcata, indefinite crescente, auran-
tiaca, pilis glandulosis rigidis brevissimis albidis dense pubescente
nec non punctis rufis asperula, recta nec flexuosa, quadripinnatifida,
pinnis 65 cent. longis petiolatis deltoideo-elongatis 40 cent. et ultra
latis, pinnulis fere sessilibus, remotis, spatio 5 cent. interposito,
alternis, patentibus, e basi latissima elongatis longe acuminatis,
25 cent. longis, infra 8 cent. latis, pinnulis III ord. ca. 30 utroque
costae latere, sessilibus alternis confertis triangulari-elongatis 3 ad

Filices Uleanae Amazonicae. 365

4 cent. longis basi 1'/, cent. latis obtusis iterum usque ad alam
angustam incisis, segmentis ultimis inferioribus liberis ca. 10 utroque
latere costulae, rhombeo-inaequalibus i. e. antice. obtuse auriculatis
obtusis 6 mill. longis, 3 mill. latis crenulatis. Textura herbacea,
faciebus inprimis inferiorie pube brevi vestitis, nervis manifestis, in
segmentis pinnatis et furcatis, soris crassis lanceolatis ochraceis mar-
ginem segmenti anteriorem et posteriorem sequentibus in apice con-
vergentibus 1 ınill. latis, indusio tenuissimo angustissimo diaphano
saepe duplici i. e. marginali et interiore, saepe evanido. Colore
supra laete infra pallide viridi.

Non nisi cum P. anfractuosa comparanda, quae differt rachi
anguloso-flexuosa, textura coriacea, indusio marginali latissimo,
glabritie omnium partium. A P, scalari Moritz et Paesia viscosa
St. Hilaire dimensione gigantea rachi late scandente valde diversa.

Egregium Florae Amazonicae decus.

Hab. Cerro de Vonasa 1400 m. Peru. März 1903. 6899.

Lindsaya Dry.

L. Ulei Hieron. mss.

A Lindsaya falcata Wlld. (L, Leprieurii Hook. Spec. I. 208.
Tab. 62D) differt pinnis majoribus, paucioribus, magis falcato-cau-
datis, pinna terminali valde dilatata bicorni, et soro manifeste intra-
marginali, nervis numerosioribus.

Rhizomate repente brunneo squamulis setulosis brevibus tecto,
foliis approximatis, stipite basi setuloso, aliter, uti tota planta, nudo,
25 cent. longo fusco-rubente nitente, fronde pinnata nec composita,
15 cent. longa, 10 cent. et ultra lata, pinnis 4 aut 5 utroque latere,
imbricato-confertis, dimidiatis, fere sessilibus, postice arcuato-deflexis,
arcuato-trigonis caudatis 7 cent. longis, 3 cent. latis basi anteriori rect-
angularibus rachi parallelis, fere auriculatis. Nervis flabellatis confertis
valde ramosis liberis a basi posteriore versus marginem anteriorem
protensis. Textura herbacea, faciebus opacis obscure viridibus, rachi
anguste alata. Pinna terminali truncata lateraliter valde producta
bicorni 4 cent. longa, 9 cent. lata. Soro in margine exteriore con-
tinuo, intramarginali (i. e. margine integro aut undulato-crenato
'/a mill, lato libero) angusto, indusio griseo.

Hab. Puritisal, Juruä Miry. Rio Juruä. Juli 1901. 5756.

Pterozonium Fee.
Pt. reniforme Fee Gen, fil. 178. Tab. 16. Martius. Ic, crypt.
Brasil. 88. Tab. 26. Gymnogramme.
Hab. In rupibus Cerro de Isco 1000 m. Peru. März 1903. 6887.
Jam in istis regionibus a cl. Spruce repertum.

366 H. Christ.

Heeistopteris J. Sm.

In isto genere prostant formae, quae varietates et forsan species
Proprias sistere videntur. Ecce enumeratio harum formarum in herb.
meo asservatarum:

H. pumila J. Sm.

Foliis cuneato-flabellatis, usque ad mediam laminam fissis, lobis
fere aequilongis acutis integris sive laciniatis laciniis angustis pro-
fundis lineari-subulatis. Soris confluentibus partem superiorem latam
pinnae occupantibus.

Hab. Haec forma typum communem sistere videtur: Peten-
Coban Guatemal. 1. Bernoulli 408, Cubilquitz Guatemal. v. Türck-
heim 7716. Trinitad c. Hart,

Brasil. S. Catharina I. Schwacke 12919. Joinville I. Ule 20.
Surinam 1. A. Kappler. Venezuela 1, Goebel. Guadeloupe Ste. Rose
l. L’Herminier.

H. fimbriata n. subsp.

Foliis cuneato-flabellatis, usque ad quartam partem lobatis, lobis
obtusis sed fimbriato-incisis dentibus ramosis acutis. Soris partem
superiorem laminae occupantibus confluentibus.

Hab. Flores Manäos. Amazon. I. Ule, 5326. Juli 1900.

H. lineata n. subsp.

Foliis cuneato-divaricatis lobis profundis ultra medium laminae
incisis linearibus 2 mill. latis acutiusculis saepe bilobis, soris lineari-
bus in lobis solitariis versus basin protensis,

Hab. Wasserfälle des Marmellos. Rio Madeira I. Ule. 5326b.
März 1902.

H. ceratophylla n, subsp.

Foliis anguste cuneatis supra flabellato-divaricatis lobis furcatis
aristato-acuminatis. Soris in lobis linearibus.

Hab. Cachoeira do Teiu, Manäos, Amazonas 1882. ]. Schwacke.
4098.

Asplenium L.

A. Escaleroense n. Sp.

Species nova, ab omnibus Aspleniis adhuc descriptis lamina
lineari grosse dentata distincta,

Rhizomate brevi tenui radicoso haud repente, foliis rosulato-
fasciculatis erectis 4 ad 5 cent. longis, in stipitem filiformem brevem
sensim attenuatis, lineari-lanceolatis obtusis 3 mill. latis, tribus den-
tibus grossis acutis utroque latere munitis, costa tenui, nervis valde
obliquis in dentibus solitariis elevatis ante apicem dentium subclavatis,
soris in dentibus solitariis rachi fere parallelis 2!/, mill. longis lanceo-
latis brunneis, indusio lineari-lanceolato pallido, Textura firmula
herbacea, colore laete virente. Plantula glabra.,

Filices Uleanae Amazonicae. 367

Hab. In trunco arboris Cerro de Escalero 1200 m. Peru.
März 1903. 6886.

A. auritum L.

var. abrotanoides Hieron. mss.

Differt ab A. fragrante statura minore, pinnulis paucis (2 ad 3
infra apicem incisum pinnae) remotis, petiolatis, cuneato-ovatis, 3 mill.
longis, 21/, mill. latis profunde tri- aut bidentatis.

Hab. In saxis Pongo de Chilcayo. Tarapoto 400 m. Peru.
Oktober 1902. 6515.

Eandem plantam e Mexico vidi.

Nephrodium Rich.

N. varians Fee fil. antill. Tab. 24.

Ad amussim congruit cum speciminibus a cl. Othmer hortul.
Monac. in Ins. Trinidad collectis.

Hab. Terrestre in silva Bom Fim Juruä, Estado Amazonas.
Oktober 1900. 5325.

Aspidium Sw.

A. (Lastrea) incanum n. sp.

Species ab omnibus Americae mihi notis pubescentia densa et
peculiari discrepans. E grege Lastrearum nervis simplicibus et fronde
ad basin non attenuata.

Rhizomate brevi erecto radicibus validis brunneis pilosis, foliis
fasciculatis, stipitibus 28 cent. longis rufogriseis teretibus pennae cor-
vinae crassitie, pilis patentibus rigidis griseis 2 mill. longis cum rachi,
costis, costulis, nervis et marginibus inprimis subtus densissime
obtectis. Lamina bipinnatifida 38 cent. longa, 20 cent. lata deltoideo-
oblonga, pinnis basalibus vix abbreviatis, saepe deflexis. Pinnis circa
25 infra apicem pinnatifidum, inferioribus remotis caeteris confertis
sessilibus ad basin aliquantulum attenuatis patentibus, cuneato-acu-
minatis 20 cent. longis, 2!/, cent. latis, usque ad alam angustam
incisis, segmentis spatio angusto separatis, infimis diminutis, circa
18 utroque costae latere, 11 mill. longis, 3 mill. latis subfalcatis acutis
integris, nervis prominentibus albidis simplicibus circa 12 utroque
costulae latere, soris medialibus minutis, indusio parvo persistente
reniformi integro.

Textura papyracea, colore ob pubescentiam partium axialium
nervorumque griseo, aliter atroviridi.

Hab. Puritisal. Juruä Miry. Rio Juruä super. August 1901. 5763.

Alsophila R. Br.
A» Ulei n: sp.
Species valde insignis pinnis haud incisis, sed solummodo modice
lobatis, lobis truncatis more Nephrodii, textura coriacea, sorisque

368 H. Christ,

magnis globosis in triangulum apice versus marginem pinnae ver-
gentem dispositis.

Ampla bipinnata glaberrima, rachi ochracea tereti, pinnis
40 cent. longis, 21 cent. latis petiolatis, e basi haud attenuatis late
ovatis acuminatis, pinnulis spatio 1 ad 3 cent. lato separatis recte
patentibus breviter petiolatis, 21 utroque latere infra apicem pinnati-
fidum, e basi lata truncata lineari-lanceolatis, 9'/, cent. longis, 2 cent.
latis, acuminatis, haud profunde lobatis, lobis ca. 16 utroque costae
latere infra apicem serratum 2 mill. longis, 3 mill. latis horizontaliter
truncatis aut emarginatis crenulatis, costa subtus ebenea, supra fulva
et pilis brevibus vestita, nervis in lobis pinnatis, nervulis 4 utroque
costulae latere, manifestis simplicibus supra luteis. Soris magnis
globosis protensis i. e, in pagina superiori pinnarum fovea profunde
impressa notatis, ultra 1 mill. latis, plerumque 8 in lobo medialibus,
4 utroque latere et versus marginem conniventibus, ideo trian-
gulum formantibus, marginem loborum haud attingentibus, brun-
neis, receptaculo viridi elevato squamulis minutissimis albidis
circumdato.

Textura coriacea, colore laete virente subtus pallidiore, species
ob foveas faciei superiori impressas soros notantes, ob costas subtus
ebeneas supra luteas, et ob soros in triangulum positos valde con-
spicua.

Hab. Filix arborea 1-3 m. Cerro de Ponasa 1300 m. März
1903. 6901.

A. pilosa Baker Synops. fil. Ed. II. 32.

Hab. Filix arborea, trunco humili tenui, 1—3 m. Cerro de
Escaler 1300 m. März 1903. 6902.

A cl. Baker e Peru et Columbia citata.

Danaea Sm.
D. UVlei‘n, sp.

Omnium specierum adhuc descriptarum pinnis latissimis prae-
dita, e grege D. ellipticae Sm. sed dimensionibus majoribus, pinnis
paucioribus, terminali reliquis multo majore, basali uti videtur ple-
rumque solitaria et impari valde diminuta discrepans.

Rhizomate crasso, stipulis ovato-reniformibus undulatis, folii
sterilis stipite 35 cent. longo, statu sicco sulcato, pennae eygni
crassitie, lurido inarticulato, cum rachi squamulis adpressis flaccidis
sparso, lamina50 cent. longa pinnata, pinna terminali petiolo 3cent.longo
praedita, 30 cent. longa, 8 cent. lata, versus basin aequalem cuneato-
attenuata, acuta et modice contracto-cuspidata, ovato-elongata, pinnis
5 lateralibus i. e. duabus geminatis 20 cent. longis, 6 cent. latis,
spatio 7 cent. metiente separatis, pinnaque impari (an semper?)
basali valde minori, 2 cent. longa, 4 cent. lata; pinnis lateralibus

Filices Uleanae Amazonicae. : 369

terminali conformibus brevissime petiolatis. Costis prominentibus,
nervis manifestis elevatis 1 mill. distantibus fere horizontalibus sae-
pissime basi geminatis rarius infra medium furcatis. Rachi exalata
ad pinnarum insertionem articulato-nodosa, lamina coriacea subnitente
obscure viridi infra pallidiore nec glaucescente, squamulis numerosis
per faciem inferiorem sparsis nec nervis impositis. Margine etiam
apicali integro undulato. Textura coriacea. Folii soriferi stipite
60 cent. longo, infra laminam semel articulato, lamina pinnata, pinnis
7 quarum terminali 15 cent. longa, 3 cent. lata lanceolata acuta basi
cuneata, lateralibus 10 cent. longis, 2!/, cent. latis brevissime stipi-
tatis facie superiore inprimis secus costam multis squamulis brunneis
vestitis, statu immaturo sporotheciis (synangiis) vix 1 mill. latis.

Hab. Puritisal, Juruä Miry, Rio Juruä. Juli 1901. 5758.

Obs. D.elliptica Sm. Rees Cyclop. ex Hook. Grev. Icon. fil.
I. Tab. 51 (Quito 1. Sordiro. Grenada 1. Eggers 6070. Porto Rico
l. Sintenis 2700) differt dimensionibus multo minoribus, stipite pluries
nodoso, pinnis 9 aut 11, semper paribus, 11 cent. longis, 3 cent.
latis, pinna terminali vix majore, pinnis infimis haud diminutis, nervis
confertioribus, textura herbacea.

Inter D. ellipticam et D. Ulei quasi intermediae duo species
Antillanae sunt collocandae:

D. polymorpha Leprieur en Baker Summary 116. Stipite
pluries nodoso, 7 pinnis confertis breviter petiolatis, omnibus quasi
aequilongis, 15 ad 20 cent. longis, 5 cent. latis, late ovatis, abrupte
in cuspidem angustam 2t/; cent. longam, 21/, mill. latam contractis,
basi cuneatis, infimis non diminutis. Nervis valde manifestis 1 mill.
distantibus. Pinnis soriferis 9, ovato-elongatis 7 cent. longis, 2 cent.
latis apice non contractis. Margine integro undulato-crispo. Textura
subcoriacea opaca. Squamulis raris minutis.

Hab. Guadeloupe, Bois de Sofia, Ste. Rose. 22. April 1896.
l. P. Duss. 4315, 4316. Trinidad Aripo I. Hart. 6267.

D. oligosora Fournier ex Baker Summary 116.

Pinnis 9 angustioribus aequilongis 15 cent. longis, 4 cent. latis
oblongis apice aliquantulum contractis modice cuspidatis, basi rotun-
dato-ovatis, infimis non diminutis.

Hab. Guadeloupe, Sogofa, Ste. Rose. 1893. 1. Duss. No. 7.

Clavem specierum gregis D. ellipticae addere placet:

Danaeae concolores nec subtus glaucae, rachi nodosa sed exalata,
Pinnis aequibasalibus nec antice auctis, marginibus integris, squamulis
dispersis nec secus nervos ordinatis.

Pinnis 6, terminali reliquis valde majore, basali
valde diminuta, pinnis (excepta basali) 20 cent.
Bol : 2... 0.84 ..D.Didin sp.

Hedwigia Band XLIV, 24

370 H. Christ,

Pinnis 7 ad 9 aut 11, terminali reliquis vix
majore, basalibus non diminutis, pinnis infra
PO-Centslongis 2... 2a. euer ren er:
Pinnis,.bastzeupedlis.. 5. 2... en nn
Pinnis late ovatis 5 cent. latis in cuspidem

abrupte terminatis. . . . . 2... D. polymorpha Tepe
Pinnis acutis nec cuspidatis 3 ent, latis oe

loRgis. :. .;... . we nen D=ellipties am
Pinnis basi ovato- niet elangia 4 cent.

latis modice cuspidatis . . . » . ..... D. oligosora Fourn.

Schizaea Sm.
S. elegans Sw.

var. Amazonica n. var,

Differt a typo segmentis magis divaricatis numerosis angustis,
fertilibus vix 5 mill. latis. Habitu valde versus S. dichotomam vergens,
sed characteribus vix a S. elegante discrepans,

Hab. In silva Manäos, Rio Negro. März 1901. 5441.

Eadem ex Guadeloupe 1. L’Herminier.

S. flabellum Martius Crypt. Brasil. Tab. 55.

Hab. Rara stirps Amazonica. Forma quadrifida a cl. Ule in
Cerro de: Cumbasso in silv. montosa 400 m. No. 6883. März 1903,
denuo reperta. Forma simplex: Campina des Marmellos, Rio Madeira.
März 1902. 6137.

S. subtrijuga Mart. Icon. select. Crypt. Bras. 117.

Species perperam in Synops. Hook. Bak. Ed. II. 430. pro var.
S. pennulae Sw. enumerata.

Differt egregie lamina plana costata nec triquetra, soris in spieis
biseriatis nec quadriseriatis.

Hab. In silva aperto Marmellos inf. Rio Maideira. März 1902. 6926.

371

Zwei parasitische Harpographium - Arten
und der Zusammenhang einiger Stilbeen
mit Ovularia oder Ramularia.

Von P. Magnus.
(Mit 5 Abbildungen.)

Schon 1902 erhielt ich von Herrn Dr. A. Volkart eine Phaeostilbee
zugesandt, die parasitisch auf den Blättern von Potentilla aurea auftrat
und die er auf dem Versuchsfelde der Fürstenalp ob Trimmis in Grau-
bünden beobachtet hatte. Durch den Parasitismus erregte sie sofort
mein lebhaftestes Interesse, das sich noch steigerte, als ich selbst
sie 1904 bei der Fürstenalp, beim Kraemeri-See und bei Sils-Maria
sammelte. Lange Zeit hielt ich sie für einen Stysanus, weil sie in
ihrem morphologischen Aufbau vollkommen mit Stysanus pallescens
Fekl. übereinstimmt. Da aber Stysanus Cda. von Saccardo durch
conidia concatenata (s. Saccardo Sylloge Fungorum IV. p. 603 beim
Bestimmungsschlüssel der Gattungen der Phaeostilbeae, während dieser
Charakter p. 620 im Gattungscharakter von Stysanus Cda. nicht an-
gegeben ist) ausgezeichnet ist, und bei diesen beiden Arten die Koni-
dien einzeln am Ende der Sterigmen abgeschnürt werden, so können
sie nicht zu Stysanus gestellt werden, sondern gehören in die Gattung
Harpographium, wie sie Saccardo in Sylloge Fungorum p. 619 charak-
terisiert, wo es heißt: Stromata (Coremien) stipitata, apice capitata
vel aequalia, fuliginea, sursum sporophoris relaxatis pallidioribus in-
Structa. Conidia elongata vel falciformia continua hyalina.

Von Harpographium scheinen bisher nur saprophytische Arten
bekannt zu sein, wenn nicht die auf den Zweigen auftretenden Arten
doch vielleicht, wenigstens in ihrem ersten Auftreten, auf den Zweigen
Parasitieren. Auch von Harpographium graminum Cooke et Massee
geben Cooke und Massee in Grevillea XVI. p. 81 an, daß es auf Stroh
auftritt, also wohl saprophytisch vegetiert.

Das Harpographium auf Potentilla aurea erwies sich als eine
neue, noch unbeschriebene Art, die ich nach dem um die myko-
logische Erforschung Graubündens hochverdienten Entdecker Harpo-
graphium Volkartianum P. Magn. benenne. Es wächst, wie gesagt,
auf lebenden Blättern von Potentilla aurea in lokalisierten 13 lecken.
Die Flecken erscheinen anfänglich rötlich, später grau mit breitem,

rotem Rande, namentlich von der Oberseite betrachtet, und tritt
24*

372 P. Magnus.

dann auch oft ein kleines verblaßtes Feldchen in der Mitte des
Fleckens auf. Schließlich weicht die rote Färbung der grauen,
namentlich auf der Blattunterseite. Die Flecken treten sowohl auf
der Blattfläche, als häufig am Blattrande auf (s. Fig. 1). Aus diesen
grauen Flecken treten auf der Unterseite des Blattes die Säulchen
des Harpographium in der Mitte der Flecken hervor (s. Fig. 1).
Das einzelne Säul-
chen haftet mit einer
kugeligen Anschwel-
x lung im Gewebe des
3») Blattes. Unter und
.- neben dieser durch-
zieht ein mächtiges
® Mycel die ganze Dicke
des Blattes. DasMycel
A wächst intercellular
\) und ist durch die
e dicke und stark licht-
v brechende Membran
seiner dünnen Hyphen
recht ausgezeichnet.
Das Säulchen besteht
aus einem Bündel

Harpographium Volkartianum P. Magn. auf Poten- paralleler, Er BonleneeeN
tilla aurea von Sils-Maria 30.8. 1904. zur Blattfläche her-

Fig.1. Vergrößertes Blättchen von unten betrachtet. Die schwarzen austretender Hyphen
Striche in den Flecken sind die Säulchen, (s. Fig. 2). Von die-

= e Br Pe ee Vergr. 420. sen Hyphen biegen
Fig.5. Einzelne Konidien. Vergr. 420. : sich Enden derselben

schon nahe über der
Blattfläche nach außen und schnüren Konidien ab. Nach oben
werden diese Sporophora relaxata häufiger. Aber das Säulchen löst
sich nicht in einen Büschel divergierender Sterigmen auf, sondern
bleibt gleichmäßig zylindrisch (aequale). Betrachtet man die einzelnen
Sterigmen genauer (s. Fig. 3 u. 4), so sieht man sie deutlich mit
Narben bedeckt, die den von ihnen gebildeten und abgefallenen
Konidien entsprechen. Verfolgt man die Entwickelung, so erkennt
man, daß sich jedes dieser von den Mittelsäulchen abgebogenen
Sterigmen genau wie das Sterigma von Ovularia oder Ramularia
verhält. Unter der terminal abgeschiedenen Konidie wächst der
Träger weiter, wodurch die Konidie und deren Abfallsnarbe zuf
Seite rückt. Hier wächst der Träger meist nur eine sehr kleine
Strecke, um dann wieder eine Konidie abzuschnüren und so fort.
Daher stehen eben die Narben der abgefallenen Konidien auf den

Zwei parasitische Harpographium -Arten u. s. w. 373

abgebogenen Enden der Sterigmen sehr gedrängt (s. Fig. 3 u. 4).
Die von den Sterigmen abgeschiedenen Konidien sind einzellig
hyalin und oval (s. Fig. 5); sie sind durchschnittlich 15,6 « lang und
4,5 u breit.

Harpographium Volkartianum P. Magn. tritt, wie gesagt, auf
den Graubündener Alpen häufig auf. Dr. Volkart entdeckte es bei
der Fürstenalp ob Trimmis, 1780 m hoch. Ich sammelte es am
Kraemeri-See bei der Fürstenalp, 2100 m hoch und auf der Chaste
bei Sils-Maria, ca. 1800 m hoch. Es scheint daher ein charakte-
ristischer Alpenpilz zu sein.

Wie schon eingangs erwähnt, verhält sich Stysanus pallescens
Fckl. in seinem morphologischen Aufbau genau ebenso. Die Säul-
chen treten meist auf der Unterseite des hellen Blattfleckens hervor.
Sie bestehen aus parallelen senkrecht zur Blattfläche gerichteten
Hyphen, deren Enden sich vom gleichmäßig zylindrischen Säulchen
abheben und einzelne Konidien abschnüren. Auch diese ab-
gekrümmten Enden der Sterigmen zeigen den Bau und die Ent-
wickelung der Ovularia- oder Ramularia-Sterigmen. Auch auf ihnen
erkennt man die Narben der abgefallenen Konidien und man kann
leicht beobachten, wie das neben der scheitelständigen Konidie aus-
wachsende Sterigma die Konidie und mithin auch deren spätere
Abfallsnarbe zur Seite drängt.

Die Art kann also nicht in der Gattung Stysanus mit reihenweise
abgeschnürten Konidien bleiben, sondern gehört in die Gattung Harpo-
graphium und heißt daher Harpographium pallescens (Fckl.) P. Magn.

Bei diesem Harpographium pallescens kann man nun sehr häufig
beobachten, daß sich die einzelnen das Säulchen zusammensetzenden
und in die Sterigmata endenden Hyphen mehr oder minder von-
einander trennen, so daß die unten noch zu einem kurzen Säul-
chen verwachsenen Basalteile der Sterigmen oben frei auseinander-
weichen, voneinander divergieren. Diese Trennung der Sterigmen
kann öfter bis zur Basis reichen und das Säulchen von Harpogra-
phium ist dann in einen Rasen von Ovularia-Sterigmen aufgelöst.
Solche Bilder hat man häufig auf demselben Blattflecke.

Nun hat Rabenhorst 1871 in seiner Fungi europaei exsiccati
No. 1466 eine Ramularia Stellariae Rbh. auf Stellaria nemorum aus
der Sächsischen Schweiz ausgegeben uud auf der Etikette kurz be-
schrieben und Saccardo hat sie in seiner Sylloge Fungorum X. p. 542
in seine Gattung Ovularia gestellt und als Ov. Stellariae (Rabenh.)
Sacc, aufgeführt und beschrieben. Diese ist nichts anderes als
Harpographium pallescens (Fckl.) P. Magn., wie ich mich durch
wiederholte Untersuchung mehrerer Originalexemplare, d.h. mehrerer
Exemplare der No. 1466 von Rabenhorst Fungi europaei überzeugte.
Ich fand auf diesen Flecken jedesmal Stysanussäulchen und Über-

374 P. Magnus.

gänge derselben zu Ovularia-Rasen. Ovularia Stellariae (Rabenh.)
Sacc. und Harpographium pallescens (Fckl.) P. Magn. sind daher die-
selbe Art, die in die Gattung Harpographium zu stellen ist, da man
immer nach der höchsten Entwickelungsform die Gattungszugehörig-
keit feststellt. Die Art hat daher folgende Synonymie nun:

Harpographium pallescens (Fckl.) P. Magn. Stysanus pallescens
Fckl. in Fungi Rhenani exsiccati. Supplementi Fasc. I (Hostrich
1865) No. 1536 mit Beschreibung und Symbolae mycologicae (1869
und 1870) p. 102. Ramularia Stellariae Rabenh. in L. Rabenhorst
Fungi europaei exsiccati. Editio nova Centuria XV (Dresden 1871)
No. 1466 mit Beschreibung. Ovularia Stellariae (Rabenh.) Sacc. in
Syll. Fung. X (1892) p. 542.

Saccardo stellt an letztgenanntem Orte die Frage: An sit status
infans Isariopsis albo-rosellae. Nun, dies ist ausgeschlossen, da
Isariopsis zu den Phaeostilbeae phragmosporae gehört und speziell
diese Art zwei- bis vierzellige Konidien hat und nur auf Cerastium
und vielleicht Stellaria media auftritt, während Harpographium
pallescens (Fckl.) P. Magn. (— Ovularia Stellariae [Rabenh.] Sacc.)
mit einzelligen Konidien nur auf Stellaria nemorum und vielleicht
Malachium aquaticum bekannt ist,

Isariopsis albo-rosella (Desm.) Sacc. ist nach Saccardo gleich
Isariopsis pusilla Fresen. Von dieser Art, die ich oft auf Cerastium
beobachtet habe, habe ich oft die Auflösung der Coremien in ein-
zelne Sterigmen, d. h. in Ramularia-Rasen beobachtet. Ich fand
dann zu meiner Freude, daß schon Fresenius in seinen Beiträgen
zur Mykologie (Frankfurt a. M. 1850—1863) p. 87—88 dasselbe be-
obachtet und beschrieben hat. Schon aus seinen Abbildungen auf
Taf. XI (nicht Taf. IX, wie Saccardo I. c. zitiert) Fig. 18 und 20—22
geht klar hervor, daß auch hier die einzelnen Sterigmen den sym-
podialen Aufbau von Ramularia haben, was ich aus eigener Be-
obachtung wußte.

Dann sagt Fresenius |. c. p. 87: »Mitunter erheben sich auch
magere Exemplare des Pilzes über die Epidermis, welche nur aus
einem lockeren Bündel weniger nicht verwachsener Fäden bestehen.
Die Sporen sitzen an ganz kurzen warzenartigen Vorsprüngen des
hin- und hergebogenen Fadenendes ....« Man sieht, daß schon
Fresenius die Auflösung oder Lockerung der einzelnen Fäden der
Coremien von Isariopsis pusilla zu Rasen von Sterigmen von Ramu-
laria gesehen hat.

Auf andere Stilbeen konnte ich meine Untersuchungen wegen
zu geringen Materials nicht ausdehnen.

Man sieht hieraus, wie unnatürlich und künstlich unsere Syste-
matik der Fungi imperfecti ist, wie Arten der Stilbeen einzelnen
Hyphomyceten-Gattungen nahe verwandt sind. Aber da die meisten

Zwei parasitische Harpographium-Arten u. s. w. 375

Arten dieser Familien nur Konidienfruktifikationen von Ascomyceten
sind, können wir kein natürliches System derselben aufstellen und
die von Saccardo gewählte systematische Anordnung ist sehr ge-
eignet, uns eine Übersicht der Formen zu geben. Immerhin ist es
gut, wenn wir uns des morphologischen Zusammenhanges, d.h. der
Beziehungen des Aufbaues dieser Formen zueinander klar werden.

Die beigegebenen Figuren hat Herr Dr. Paul Roeseler bei mir
nach der Natur gezeichnet.

Nachschrift. In den eben erhaltenen Annali della R. Accademia
d’Agricoltura di Torino vol. XLVII. 1904. p. 412-413 beschreibt
P. Voglino ein neues parasitisch auf den Blättern von Geranium molle
wachsendes Graphium Geranii Vogl. und bildet es ab. Da Saccardo
in Sylloge IV. p.609 von Graphium angibt: »Stroma cylindraceo-cla-
vatum vel capitatum« und p. 619 von Harpographium: »Stromata
stipitata, apice capitata vel aequalia« und dieses Graphium, wie die
beiden von mir erörterten Arten, ein Stroma aequale hat, so wäre ich
geneigt, es ebenfalls zu Harpographium zu stellen. Doch gebe ich
gern zu, daß es sich durch seine Konidien besser an Graphium mit
conidia ovoidea vel oblonga, als an Harpographium mit conidia elon-
gata vel falciformia anschließt. Aber jedenfalls sind die drei Arten
nahe miteinander verwandt und sie werden vielleicht trotz des Stroma
aequale am natürlichsten nach ihrer Verwandtschaft zu Graphium
gestellt und als Gr. Volkartianum P. Magn., Gr. pallescens (Fckl.)
P. Magn. und Gr. Geranii Vogl. bezeichnet.

Ich will bei dieser Gelegenheit noch bemerken, daß nach Saccardos
Abbildungen in seinen Fungi Italici autographice delineati tab. 15 und
tab. 394 Gr. fissum Pr. und Gr. Desmazierii Sacc. ebenfalls aus ovularia-
artigen Sterigmen zusammengesetzt zu sein scheinen, während das |. c.
tab. 14 dargestellte Gr. stilboideum Cda. und das tab. 16 dargestellte
Gr. penicilloides Cda. aus Sterigmen aufgebaut sind, die nur am Scheitel
des Säulchens büschelig auseinander treten und nur je.eine Konidie
am Scheitel abzuschnüren scheinen, so daß wohl sicher diese beiden
Gruppen von Graphium-Arten zu verschiedenen Gattungen gehören
möchten. An dem tab. 13 dargestellten Harpographium fasciculatum
Sacc. gehen hingegen von jedem Punkte seiner Säulchen Sterigmen ab,
die ebenfalls die Narben abgefallener Konidien tragen und den Sterig-
men von Ovularia gleichen möchten. Wahrscheinlich ist es natür-
lich, die Saccardosche Gattung Harpographium mit sichelförmigen
Konidien von meinen behandelten Arten mit oblongen Konidien
generisch abzutrennen.

Redaktion: Prof. Georg Hieronymus in Berlin.
Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

Auf vielfache Anregungen hin habe ich mich ent-
schlossen, vom 15. Juli d. J..ab alle vierzehn Tage ein

„Repertorium novarum specierum“

erscheinen zu lassen, Der Zweck dieses Organes,
von dem jede Nummer zunächst etwa 16 Druckseiten
stark sein wird, soll sein, die bisher in der Literatur
recht zerstreuten Einzeldiagnosen
neuer Pflanzen zu sammeln. Deshalb wird das Blatt
sowohl neue Originaldiagnosen bringen als auch
die Diagnosen neuer Pflanzen aus anderen Zeit-
schriften und Fiorenwerken, falls die betreffenden
Autoren dies wünschen, wieder abdrucken. Die Dia-
gnosen sollen in der Regel lateinisch gebracht werden,
die dazugehörigen pflanzengeographischen und kritisch-
systematischen Bemerkungen in englischer, franzö-
sischer und deutscher Sprache.

Der Preis eines Jahrganges (2 Bände von je 13
Nummern und zusammen ungefähr 400 Seiten) soll
zunächst 10 Mark betragen. Es wird ganz von der
Zahl der Abonnenten und dem weiteren Umfange

der Zeitschrift, der sich zunächst garnicht bestimmen
lässt, abhängen, ob der Preis in der Zukunft erhöht
werden muss oder erniedrigt werden kann. Der Preis
einer einzelnen Nummer beträgt 1 Mark. Falls es
gewünscht wird, soll auch eine einseitig gedruckte
Ausgabe zur Anlage eines Zettelkatalogs erscheinen.
Der Preis dieser Ausgabe beträgt 15 Mark.

Ich bitte die Herren Fachgenossen um zahlreiche
Beteiligung am :Abonnement und um recht rege Mit-
arbeit, da eine solche Diagnosenzusammenstellung
für Systematiker und Floristen eine ausserordentliche
Erleichterung ihrer Arbeiten bedeuten dürfte, und ich
im Laufe der Zeit eine immer grössere Vollständig-
keit zu erreichen hoffe. Zusendungen von neuen
oder nachzudruckenden Diagnosen nehme ich gern
entgegen.

Dr. F. Fedde

Schöneberg-Berlin

Eisenacher Strasse 78

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Beiblatt zur „Hedwigia“
für En
Referate und kritische Besprechungen,
Repertorium der neuen Literatur und
Notizen.

Band XLIV. Oktober 1904. No. 1.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Lindner, P. Atlas der mikroskopischen Grundlagen der Gärungs-
kunde mit besonderer Berücksichtigung der biologischen Betriebs-
kontrolle. Berlin 1903 (P. Parey). Preis 19 M.

Auf 111 Tafeln mit 418 Einzelbildern hat Verfasser eine große Menge von
Einzeldarstellungen gegeben, die sich hauptsächlich auf Organismen beziehen,
die für die Gärungsgewerbe wichtig sind. Wir finden deshalb besonders Hefen
und Bakterien, sawohl nützliche wie schädliche, Fadenpilze, wie sie sich im
Brauereibetrieb finden, und auch Tiere, wie die Essigälchen, Dasselfliegen u. s. w.
Indessen hält sich Verfasser nicht an so enge Grenzen, daß er nur Mikro-
organismen bringt, sondern er geht darüber hinaus, indem er eine Anzahl von
Testobjekten, die Entwickelung und den Bau der Gerste, Stärkekörner, Wasser-
Organismen u. a. darstellt. Durch diese Abbildungen gewinnt das Werk einen
hohen Wert auch für andere Zweige der angewandten Botanik.

Daß ein solcher Atlas beim Unterricht in der Mikrobiologie notwendig war,
darüber ist wohl kaum ein Zweifel möglich, denn die in vielen Werken zer-
streuten Abbildungen für den Unterricht zusammenzubringen, ist bisher stets eine
ebenso zeitraubende wie notwendige Arbeit des Dozenten gewesen. Für viele
niedere Organismen ist mit dem Atlas Wandel geschaffen, denn die Bilder bieten
ein so reiches und in mancher Beziehung auch vollständiges Anschauungsmaterial,
daß den Zwecken einer Vorlesung oder eines Kurses vollauf Genüge geschieht.

Wenn somit der wissenschaftliche Wert der Bilder über allen Zweifel er-
haben ist, so mag noch einiges über die Herstellung der Bilder gesagt sein.
Verfasser hat aus seinen langjährigen mikrophotographischen Studien die besten
Bilder zur Reproduktion bestimmt. Wer die Bilder genauer durchmustert, der
wird sofort den Eindruck gewinnen, daß ihnen tadellose Negative zu Grunde
liegen. Daß nicht jedes Bild gelungen und deutlich erscheint, liegt an dem
Reproduktionsverfahren, nicht aber an der Aufnahme. Für manche Objekte,
bei denen es auf Feinheit der Kontur und Deutlichkeit des Zellinhaltes ankommt,
ist das Reproduktionsverfahren mittels des Netzes nicht besonders empfehlens-
wert. Da es sich nur um wenige Bilder handelt, so erscheint es vielleicht an-
gebracht, sie bei einer zweiten Auflage mittels eines passenderen Verfahrens
herzustellen. Daß gerade bei der Reproduktionstechnik der Geldpunkt eine
sehr wichtige Rolle spielt, muß natürlich bei allen Werken, deren Preis: kein
allzu hoher werden darf, in Rücksicht gezogen werden.

Ein ganz besonderer ‚Vorzug des Werkes ist der, daß der Verfasser nicht
totes Material photographiert hat, sondern ausschließlich lebende, ungefärbte

Hedwigia Band XLIV. n

Mo. Bot. Garden

2)

Kulturen. Nur auf diese Weise war es möglich, die Lage der einzelnen Zellen
in der Kolonie in richtiger Weise darzustellen. Derartige Bilder sind von außer-
ordentlicher Anschaulichkeit und lehren mehr als sorgfältige Zeichnungen.
Alles in allem kann man voraussagen, daß das Buch mit seiner vornehmen
äußeren Ausstattung sich bald in weitere Kreise einführen wird. Möge ihm der
verdiente Erfolg nicht ausbleiben und die erste Auflage bald vergriffen sein.
G. Lindau.

Migula, W. Kryptogamen-Flora: Moose, Algen, Flechten und Pilze.
Lief. 17. Subskriptionspreis 1 Mk. Gera, Reuß j. L. (Fr. von
Zezschwitz). V. Bd. von Prof. Dr. Thome&s Flora von Deutsch-
land u. s. w.

Von dem mit der Medaille der Academie internationale de geographie
botanique ausgezeichneten Werke, das im Anschluß an Thom&s bekannte Flora
erscheint, liegt nun der erste die Moose enthaltende Band vollständig vor. Die
letzte Lieferung bringt den Schluß des Textes über die Lebermoose, ein voll-
ständiges Namenregister, 3 Tafeln für den nächsten Band der Algen, Diatoma-
ceen und Desmidiaceen darstellend, und ein Vorwort für das ganze Werk.
Aus letzterem ist auf des Verfassers Zweck bei der Abfassung des Werkes
aufmerksam zu machen. Danach soll diese Kryptogamen-Flora weniger dazu
bestimmt sein, kritische Fragen auf dem Gebiete der Systematik zu entscheiden,
als vielmehr allen denen, die sich mit dem Studium der niederen Pflanzen be-
schäftigen, das Bestimmen und Einarbeiten in diese Pflanzengruppen zu erleichtern.
Dieselbe soll auch den Anfänger so gut wie möglich über die Schwierigkeiten
hinweghelfen, die sich ihm beim Bestimmen, Präparieren u. s. w. bieten. Wir
sind der Überzeugung, daß der Verfasser im allgemeinen seine Absicht im
ersten Bande erreicht hat, und hoffen, daß das Werk auch in Zukunft den
Zweck, der Kryptogamenkunde neue Jünger zu erwerben, erfüllen wird. G. H-

Moore, 6. T. and Kellermann, K. F. A Method of Destroying or
preventing the Growth of Algae and certain Pathogenic Bacteria
in Water Supplies. (U.S. Depart. of Agricult. Bur. of Plant. Ind.
Bull, No. 64. 8°. 44 p. Washington 1904.)

Die Verfasser empfehlen Wassermengen, welche durch die Anwesenheit
von Algen u.s. w. einen schlechten Geruch und Geschmack erhalten haben,
mit Kupfersulphat zu behandeln. 1 Teil Kupfersulphat ist im stande, bei
100,000 Teilen Wasser die Typhus- und Cholerakeime in 3—4 Stunden zu zer-
stören. Die Leichtigkeit, mit der das Kupfersulphat wieder aus dem Wasser
entfernt werden kann, scheint eine praktische Methode darzubieten, um große
Wassermengen, wenn dies nötig sein sollte, zu sterilisieren. Doch ist, um die."
Menge von Kupfersulphat festzustellen, welche einer Wassermenge zugefügt
werden muß, es nötig, festzustellen, welche Temperatur dieselbe hat, welche
Organismen in derselben anwesend sind u. s. w. Kurz, es muß vorher eine
mikroskopische Untersuchung und bakteriologische und chemische Analyse
derselben angestellt werden. Die Kosten der Reinigung des Wassers von
Algen belaufen sich auf höchstens 50—60 cents für eine Million Gallons. Sollen
jedoch auch pathogene Bakterien beseitigt werden, so sind 5—8 Dollar für
eine Million Gallons nötig, abgesehen von den Arbeitskosten. G. BR.

Podpera, Josef. Studien über die thermophile Vegetation Böhmens.
(Beiblatt zu den botanischen Jahrbüchern No. 76. Band 34. Heft2
1904.) 39 Seiten. 1 Karte im Texte.

8)

Folgende Pflanzenformationen werden unterschieden:
A. Mit xerophilem Charakter:

1. Das böhmische Mittelgebirge. (Felsen- und Gerölleformationen,
Formationen der Hügelsteppe, die pontischen Gebüsche, Formationen
auf Kalkboden.) — Eruptivgesteine (wie Basalt- und Phonolith).

. Die weißen Leiten. (Ischaemumflur, Formationen der dichtgrasigen
Gräser, des Bromus erectus, Ononis spinosa, Avena pratensis.) —
Plänerkalk oder Bakulitenmergel.

. Die devonischen und silurischen Kalksteine Centralböhmens, (Felsen-
formationen, Steppen, Gerölleformationen, Vorhölzer, Eichennieder-
wälder.)

4. Sandsteine Nordböhmens (Senon, Turon, Iserschichten) und die
Arkosen. (Steppen, Sandfluren des Elbtales, Flugsand, Sandheide.)
B. Tropophile Formationen vorherrschend:
5. Eichenniederwälder.
6. Die ostböhmischen Eichenwälder.

Verfasser gibt außer den Phanerogamen auch die charakteristischen

Flechten und Moose an, oft mit genaueren Fundorten.

Matouschek (Reichenberg).

Thomes Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz in Wort
und Bild. Lief. 22—30. Gera, Reuß j.L. (Fr. von Zezschwitz), 1903
u. 1904, Preis A Mk. 1.25.

Mit diesen Lieferungen ist der zweite Band der neuen Auflage dieses be-
kannten populär-wissenschaftlichen Werkes abgeschlossen worden. Die neuen
Lieferungen stehen gegen die früher erschienenen nicht zurück in Bezug auf
die meisterhafte Ausführung der Tafeln und abgerundete Darstellung im Text.
Es werden in denselben die folgenden Pflanzenfamilien behandelt: Ranunculaceen
(Schluß), Berberidaceen, Lauraceen, Papaveraceen, Cruciferen, Capparidaceen,
Resedaceen, Droseraceen, Crassulaceen, Saxifragaceen und Platanaceen. Bei
dem sehr mäßigen Preise, welchen der Verleger für das Werk angesetzt hat —
Band II kostet in Halbfranz gebunden nur 21 Mk. — wird das wertvolle, be-
sonders auch in der Hand des Lehrers für den Unterricht in höheren Lehr-
anstalten verwendbare Werk sich immer mehr Freunde erwerben. G.H.

Migula, W. Allgemeine Morphologie, Entwickelungsgeschichte, Ana-
tomie und Systematik der Schizomyceten. (Separatabdruck aus
dem Handbuch der Technischen Mykologie, herausgegeben von
Dr. Franz Lafar, I. Band.) Jena (G. Fischer) 1904. Gr. 8°.
149 p. Mit 2 Tafeln und 18 Textfiguren.

Der Verfasser, der auf bakteriologischem Gebiet durch sein Werk »System
der Bakterien, Handbuch der Morphologie, Entwickelungsgeschichte und Syste-
matik der Bakterien, 2 Bände, Jena (G. Fischer) 1897 und 1900«, sich bereits
rühmlichst bekannt gemacht hat, war wohl die allergeeignetste Persönlichkeit,
um auch das vorliegende weniger umfangreiche Buch zu schreiben. Immerhin
ist das letztere kein bloßer Auszug aus dem größeren Werke des Verfassers,
Es wurden in demselben neuere eigene Beobachtungen desselben, sowie die
anderer Forscher benützt und somit den Fortschritten, welche die bakterio-
logische Wissenschaft seit dem Erscheinen des größeren Werkes gemacht hat,
Rechnung getragen. Auch wurde die Darstellung des Stoffes besonders in bezug
auf die Auswahl der Beispiele dem betreffenden praktischen Gebiete durchaus
angepaßt. Das erste Kapitel enthält die allgemeine Morphologie und Ent-
2 Wickelungsgeschichte und gliedert sich in folgende Paragraphen: Wuchsgestalten;

D

w

(4)

Größe der Bakterien; Veränderungen der Gestalt bei den Bakterien; In-
volutionsformen; die Lehre vom Pleomorphismus der Bakterien. Das zweite
Kapitel handelt vom Bau der Bakterienzelle und umfaßt folgende Para-
graphen: Die Zellmembranen; die Bildung von Zooglöen, Kapseln und Scheiden;
der Zellinhalt; die körnigen Bestandteile des Zellinhaltes. Im dritten Kapitel
wird die Eigenbewegung der Bakterien betrachtet, und zwar die Auffindung
der Geißeln und die Ansichten über deren Beziehungen zur Eigenbewegung, die
Art und Weise der Bewegung, die Gestalt, Bau und Anhaftung der Geißeln, die
Bedeutung äußerer Einflüsse auf die Beweglichkeit der Bakterien, Chemotaxis,
Bildung und Verlust der Geißeln, die Brauchbarkeit der Unterschiede in der
Begeißelung als Merkmale für die Systematik untersucht. Das vierte Kapitel
ist der vegetativen Vermehrung der Bakterien gewidmet und enthält folgende
Paragraphen: Wachstum und Teilung der Zellen bei den Bakterien, Bildung von
Zellverbänden, die physiologischen Bedingungen für Wachstum und Zellteilung
bei den Bakterien. Das fünfte Kapitel mit der Überschrift Dauerformen und
Gonidien zerfällt in folgende Paragraphen: Bildung der Endosporen; Biologische
Bedingungen der Sporenbildung; Gestalt und Bau der Sporen; Eigenschaften
der Sporen; Keimung der Endosporen; die Gonidien, Arthrosporen und Chlamydo-
sporen der Bakterien, Das sechste Kapitel endlich bringt die Einteilung und
Stellung der Bakterien im System, indem der Verfasser in demselben zuerst die
verwandtschaftlichen Beziehungen der Bakterien unter sich und zu anderen
Organismen, die Bakteriensysteme von O.F. Müller (1786), Ehrenberg (1838) und
Perty (1852), das System von F. Cohn (1872 und 1875), die Systeme von W. Zopf,
van Tieghem, de Bary und F. Hueppe, das System von Alfred Fischer, das
eigene System, die Systeme von Messea und von Lehmann und Neumann und
die Bedeutung der Gattungsbezeichnungen Bacillus und Bacterium bei den ein-
zelnen Autoren betrachtet. Eingehende Literaturübersichten finden sich am
Schluß jedes Kapitels. G.H

Anonymus. Vorkommen von lebenden Bakterien in Pflastern. (Pharma-
zeutische Rundschau, Wien 1904. 30. Jahrg. No. 24. Seite 272—275.)
Die Arbeit ist ein Auszug der über dasselbe Thema handelnden, in der
Zeitschrift für angewandte Mikroskopie und klinische Chemie 1904 No. 2 ab-
gedruckten Abhandlung von G. Marpmann, so daß dieses Referat eigentlich
ein solches über die Marpmannsche Arbeit ist. Marpmann wies als erster
lebendeBakterien auf Pflastern nach. Er bediente sich einer sehr einfachen Me-
thode: Auf Nährgelatinplatten wurden die Oberflächen eines gestrichenen Pflasters
angedrückt. Fast alle Pflaster enthielten viele Bakterienkeime. Es wurden
Hettpflaster (Harzpflaster des deutschen Arzneibuches), Collemplastra oder
Kautschuk- resp. Rubber-Pflaster, Englisch Pflaster u. s. w. untersucht. 36 Proben
des letztgenannten Pflasters ergaben: 9 eine schnelle Verflüssigung der Nähr-
gelatine, 14 gaben Fluorescenz, 12 Schimmelpilze, 7 eine gelbe oder rote
Färbung. In den 64 Kulturen wurden folgende Arten von Pilzen nachgewiesen:
7mal Bacillus fluoresc, liquefaciens, 13mal Bac. liquef. albus, 39 mal Staphyllo-
coccus pyogenesaureus, 64mal Micrococcus albus non liqu., 6mal Microc. flavus
liqu., 43mal diverse Sarcinen, 23mal Proteus-Formen, 3mal Trommelschläger-
formen, 5mal Anthrax-Formen, 17mal Mucor-Arten, 46mal Penicillium, 11 mal
Aspergillus, 1mal ein feines Stäbchen. Letzteres wurde weiter verfolgt und
dürfte, da es aus dem Blute der geimpften Mäuse rein zu erhalten war, Bacillus
murisepticus sein. Die Trommelschlägerformen wirkten bei Mäusen nicht
pathogen, wohl könnten sie aber im menschlichen Blute eine Septichaemie er-
zeugen. Das Bekleben des Kiebtaffets (Engl.-Pflaster) mit dem Mundspeichel
ist ganz zu verwerfen, da noch aus der Mundhöhle stammende Bakterien hinzu“

8)

treten. Als Ersatz fungiert namentlich Kollodium, unter dem sich. aber eben-
falls Bakterien ansiedeln können. Das beste und reinste Mittel sind Karrak-
heftpflaster in Zinntuben aufbewahrt. Matouschek (Reichenberg).

Schorler, B. Beiträge zur Kenntnis der Eisenbakterien. (Centralbl.
f. Bakteriologie u. s. w. II. Abt. XII. 1904. No. 22/24. p. 681—695.)
In vorliegender Arbeit werden die Resultate der vom Verfasser angestellten
Untersuchungen über das Vorkommen der Crenothrix polyspora Cohn in Wasser-
werken des sächsischen Elbtales gegeben, ferner wird ein neues Genus Clono-
thrix mit der Art C. fusca n. sp. aufgestellt. Letztere unterscheidet sich von
Cladothrix besonders durch eine dicke eisen- oder manganhaltige Scheide und
kurze scheibenförmige Zellen: Die Art bildet lockere, grau oder schwärzlich ge-
färbte Räschen in Wasserwerken. Außerdem wird Chlamydothrix (Gallionella)
ferruginea (Ehrb.) Mig. behandelt. P.H.

Collins, F. S. The Ulvaceae of North America. (Rhodora V. 1903.
No. 1. p. 1-31. With plates 41——43))

Die Abhandlung enthält eine sehr genau durchgearbeitete Monographie
der nordamerikanischen Ulvaceen in der Umgrenzung, die Wille dieser Algen-
familie in Engler und Prantls Pflanzenfamilien I, 2, 1897 gegeben hat, mit Aus-
schluß jedoch der zweifelhaften Genera Pringsheimia und Protoderma. Nach
einer geschichtlichen Einleitung und einer Aufzählung der Literatur gibt der
Verfasser eine kurze Charakteristik der Familie und geht dann zur Aufzählung
und Beschreibung der Gattungen und Arten über. Den Diagnosen der Arten
jeder Gattung geht ein gut ausgearbeiteter analytischer Schlüssel voraus. Bei
jeder Art sind die Fund- und Standorte angegeben und etwaige Nummern der
käuflich zu bekommenden Exsiccatenwerke zitiert. Am Schluß zählt der Ver-
fasser noch die zweifelhaften Arten auf. Neue Arten werden in der Abhandlung
nicht beschrieben. et

Gran, H. H. Die Diatomeen der arktischen Meere. I. Teil: Die
Diatomeen des Planktons. (Fauna Artica. Eine Zusammenstellung
der arktischen Tierformen mit besonderer Berücksichtigung des
Spitzbergen-Gebietes auf Grund der Ergebnisse der deutschen
Expedition in das nördliche Eismeer im Jahre 1898. Unter Mit-
wirkung zahlreicher Fachgenossen herausgegeben von Dr. Fritz
Römer in Frankfurt a. M. und Dr. Fritz Schaudinn in Rovigno.
Band III, Lief. 3, p. 509-554. Gr. 4°. Mit Taf. XVII. Jena
[G. Fischer] 1904.)

In der Einleitung sagt der Verfasser, daß die Diatomeen des Planktons
meist eine recht wohl begrenzte Gruppe bilden, aber gerade im Eismeere doch
die Grenzen zwischen diesen und den litoralen Diatomeen mehr verwischt sind
als in anderen Meeren, daß ferner unter den Planktondiatomeen die eigentlich
arktischen Formen von den boreal-atlantischen, die innerhalb der Grenzen des
Eismeeres nur während einer kürzeren Zeit des Jahres leben können, nicht scharf
zu unterscheiden seien, und bezeichnet dann genauer das Gebiet), aus dem er
die Arten aufführt. Er rechnet zu den arktischen Plankton-Arten alle, die inner-
halb des nördlichen Polarkreises im Plankton lebend gefunden worden ‚sind,
doch so, daß er an den grönländischen und den nordamerikanischen Küsten
das Meer bis zum 60. Breitengrade mitnimmt, da diese Meeresgebiete stark von
arktischen Strömungen beeinflußt werden. Im nächsten Kapitel behandelt er
das Geschichtliche. Die meisten F orschungen über arktische Planktondiatomeen

(6)

stellte Cleve an. Zu erwähnen sind aber von älteren Forschern noch: Grunow,
O’Meara, Dickie und Mereschowsky, von neueren Oestrup, Vanhöffen,
Ostenfeld und Jörgensen. Im dritten Kapitel behandelt der Verfasser dann
die Ergebnisse der „Helgoland“-Expedition von Römer und Schaudinn,
Im 4. Teile endlich werden die sämtlichen arktischen Planktondiatomeen syste-
matisch aufgezählt und die Synonymik und die Verbreitung jeder Art im Ge-
biete und außerhalb desselben angegeben. Bei manchen Arten sind Bemerkungen
verschiedener Art zugefügt. Neue Arten werden nicht beschrieben, doch
kommen einige neue Namenkombinationen vor, die im Werke selbst nachzu-
sehen sind. Im ganzen zählt der Verfasser 81 Arten auf. In einem 5. Abschnitt
betrachtet derselbe dann die arktischen Planktondiatomeen außerhalb des eigent-
lichen Polarmeeres, und zwar die neritischen und die ozeanischen Arten, und
stellt dann einen Vergleich an zwischen den arktischen und antarktischen
Planktondiatomeen. Ein Literaturverzeichnis beschließt die wertvolle Ab-
handlung. G:;Hl.

Heering, W. Über einige Süßwasseralgen Schleswig-Holsteins. (Mit-
teilungen aus dem Altonaer Museum 1904. 1 Heft. p. 1—32.
Mit 25 Textfig.)

Der Verfasser macht Mitteilungen über Arten der folgenden Gattungen:
Vaucheria, Botrydium, Botryococcus, Ophiocytium, Gonium, Pandorina, Eudo-
rina, Kirchneriella, Polyedrium, Lemmermannia, Pediastrum, Coelastrum, Soras-
trum, Oedogonium und Spirogyra. Außer den Fundorten gibt derselbe bei den
meisten Arten Notizen, welche sich auf das von ihm untersuchte Material
beziehen. GB.

Keißler, Karl von. Das Plankton des Millstätter Sees in Kärnten.
(Österr. botan. Zeitschrift. Wien 1904. 53. Jahrg. No. 6. Seite
218— 224.)

Der See liegt 580 m hoch im Urgebirge. Im Sommer hat er ein Diatomeen-
Plankton (besser Cyclotellen-Pl.), im März ein Dinobryon-Plankton. Ende Juli
fehlt Dinobryon ganz und erscheint erst anfangs September; im August zeigt
es sich aber in einer Zone von 10-50 m Tiefe, aber nicht gleichmäßig ver-
breitet. In den Sommermonaten fehlen Desmidiaceen, Peridinium und das Zoo-
plankton ist recht spärlich. Der Brennsee bei Feld nächst Villach, dessen Ab-
fluß sich in den obengenannten See ergießt, hat im August kein Cyeclotellen-
Plankton, sondern ein Asterionella-Pl.; Cyclotella kommt zu dieser Zeit hier über-
haupt nicht vor. Ähnliche Erscheinungen konnte Verfasser an den demselben
Flußgebiete zugehörigen Seen, Hallstätter und Alt-Ausseer See, schon früher
nachweisen. Auf das genaue Planktontenverzeichnis und die Tabellen kann hier
nicht näher eingegangen werden. Matouschek (Reichenberg).

Lemmermann, E. Beiträge zur Kenntnis der Planktonalgen. XIX.
Das Phytoplankton der Ausgrabenseen bei Plön. (Plöner Forschungs-
berichte 1904. Stuttgart [Erw. Nägele] 1904. Teil XI. p. 289—311.)

Das vom Verfasser untersuchte Planktonmaterial wurde von dem Leiter

der Biologischen Station am Plöner See in der Zeit vom 3. März bis 10. August 1903

gefischt. Für den Oberen Ausgrabensee ergibt sich, wenn man nur die häufigen

Planktonten in Betracht zieht, folgender Wechsel:

I. Mischplankton: März bis Mai.

II. Tetra&dron minimum (Al. Br.) Hansg. Pediastrum angulosum var. ara
neosum Racib.: Mai.

(7)

III. Coelosphaerium Naegelianum Unger, C. dubium Grun,., Pediastrum
angulosum var. araneosum Racib.: Mai.

IV. Coelosphaerium dubium Grun., Pediastrum angulosum var. araneosum
Racib.: Anfang Juli.

V. Dinobryon protuberans Lemm., Pediastrum angulosum var. araneosum
Racib.: Mitte Juli.

VI. Pediastrum angulosum var. araneosum Racib.: August.

Dagegen ergab sich für den Unteren Ausgrabensee folgender Wechsel:

I. Synedra delicatissima var. mesoleia Grun., dann Mischplankton: März.

II. Dinobryon cylindricum Imhof, Dinobryum bavaricum Imhof: April.

IM, Mischplänkton; dann Colacium vesiculosum Ehrenb.: Mai.

IV. Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib.: Juni.

V. Dinobryon protuberans Lemm.: Juli.

VI. Melosira granulata var. tenuis ©. Müll., M. crenulata var. ambigua Grun,,
Colacium vesiculosum Ehrenb.: August,

Obgleich die beiden Seen ursprünglich miteinander in Verbindung gestanden
haben, so ist jetzt doch ihr Plankton demnach ein ganz verschiedenes. Im
Frühlinge und im Sommer treten im Oberen Ausgrabensee Schizophyceen,
Flagellaten oder Chlorophyceen, im Unteren Ausgrabensee aber Flagellaten und
Bacillariaceen zeitweilig in größeren Mengen auf. Dieser Unterschied ist in den
physikalischen Verhältnissen begründet. Der Untere See ist reicher an Phane-
togamen, welche auf das Wasser reinigend wirken. Der Verfasser stellt dann
einen genauen Vergleich beider Seen an nach den verschiedenen Proben und
schließt an diesen „Bemerkungen zur Systematik einiger Formen“, welche sich
auf Lyngbya holsatica Lemm. n. sp., Dinobryon cylindricum Imhof, Ceratium
hirundinella O. F. M., Synedra berolinensis var. gracilis Lemm. nov. var. und
Synedra limnetica Lemm. ebenso wie die Textfiguren beziehen. Die Abhandlung
ist ein wertvoller Beitrag zur Planktonkunde deutscher Süßwasserseen. G.H.

Moesz, 6. Brassö videkenek levegön es folyövizben &lö moszatjai.
8°. 20 p. 11 täbläval. Különlenyomat a brassöi all. föreäliskola
XIX.-ik ertesitöjeböl. Brass6 (Herz Könyvnyomdäja) 1904.

Der Verfasser behandelt in dieser ungarisch geschriebenen Abhandlung die
an der Luft und in den fließenden Gewässern lebenden Algen der Umgebung
Brassös und zwar zählt er auf Seite 3 und 4 die an Felsen, Seite 5 die am
Boden, Seite 6 die auf Baumrinde, Seite 7—9 die in Quellen, Seite 10—14 die
in fießenden Gewässern lebenden Arten auf. Seite 15 nennt er nochmals die
von ihm entdeckten 11 neuen Diatomaceen, von denen 9 früher in anderen
ungarischen Zeitschriften, 2, nämlich Navicula Rombaueriana Moesz und Surirella
Pantocsekiana Moesz, in der vorliegenden Abhandlung beschrieben sind. Auf
den 9 gut ausgeführten Tafeln ist eine große Anzahl von Algenarten, darunter
auch die neuen Diatomaceen abgebildet. GH,
Müller, 0. Sprungweise Mutation bei Melosiren. Vorläufige Mit-

teilung. (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1903. XXI. p. 326—333.
Mit Taf, XVIL.)

Bei der Untersuchung der Bacillariaceen des Nyassa-Sees fand der Ver-
fasser Melosirenfäden, bei denen einzelne Zellglieder einen verschiedenen Bau
hatten; solche, welche grobporig waren und der M. granulata (Ehr.) Ralfs
glichen, und solche, welche feine Poren zeigten und der M. crenulata Kütz ähn-
lich waren, doch wurden bei letzteren die Streifen durch stabförmige Poren
gebildet. Auch Zellen kamen in den Fäden vor, von denen die eine Hälfte der
Ersten, die andere der zweiten Art glich, Die beiden Zellarten zeigten auch

(8)

noch andere Unterschiede. Verfasser beobachtete dann auch Fäden, welche
ganz aus der einen und solche, welche ganz aus der anderen Zellart bestanden.

Auch im Müggelsee bei Berlin hat der Verfasser Fäden von M. granulata
beobachtet, welche aus verschieden gebauten Zellen bestanden, doch war die
Erscheinung hier weniger auffallend.

Die Beobachtung ergab ferner:

1. Jeder aus grobporigen oder gemischtporigen Gliedern bestehende voll-
ständige Faden beginnt und schließt stets mit einer grobporigen Zellhälfte;
meistens aber sind beide Hälften der Endzellen grobporig. ’

2. Die neugebildeten Zellhälften sind immer von derselben Art, entweder
grobporig oder feinporig und meistens von gleicher, nur ausnahmsweise nicht
von gleicher Größe.

3. Grobporige Zellen und gemischtporige können grobporige junge Hälften,
grobporige, gemischtporige und feinporige Zellen können feinporige junge
Hälften bilden.

Aus den aus der Beobachtung sich ergebenden Tatsachen kann man vielleicht
den Schluß ziehen, daß sie drei Fällen von sprungweiser Mutation entsprechen.
Jedenfalls kommen die beobachteten drei Fälle dem Wesen der sprungweisen
Mutation sehr nahe und dürfen deshalb ein besonderes Interesse beanspruchen,
weil die heterogenen Fadenteile neben den genuinen unmittelbar erkennbar

sind und sogar das Plasma ein und derselben Zelle zur Erzeugung beider
eventualiter zur Mutation befähigt ist. G.H

Müller,0. Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen benachbarten
. Gebieten. (Berichte über die botanischen Ergebnisse der Nyassa-
See- und Kinga-Gebirgs-Expedition der Hermann- und Elise- geb.
Heckmann-Wentzel Stiftung. VII. 1. Folge in Engl. Bot. Jahrb.
XXXIV. p. 9-38; mit Taf. I u. II. — 2. Folge in Engl. Bot. Jahrb.
XXXIV. p. 256—301; mit Taf. III u. IV.)

In diesen beiden Abhandlungen gibt der Verfasser die Resultate von ein-
gehenden Studien, welche er an vom Stabsarzt Dr. Fülleborn und vom
Botaniker W. Götze gemachten Aufsammlungen von Diatomeen anstellte. Im
ersten Teil behandelt derselbe die Surirelleen, im zweiten im wesentlichen die
Coscinodisceen und Eupodisceen. In der Einleitung zum ersten Teil gibt der
Verfasser eine Zusammenstellung der Aufsammlungen, welche aus den Jahren
1897—1899 stammen, und ein Verzeichnis der literarischen Abkürzungen, welche
der Verfasser anwendet. In der Aufzählung selbst werden folgende neue Arten
und Varietäten beschrieben: Cymatopleura Solea (Breb.) W. Sm. var. clavata,
var, laticeps, var. rugosa, var. subconstricta, Surirella bifrons (Ehrh.) Kütz. var.
intermedia, var. tumida, S. Engleri mit var, constricta, S. linearis W. Sm. var:
elliptica, S. Füllebornii mit var. constricta und var. elliptica, S. constricta Ehr.
var. africana und var. maxima, S. Nyassae mit var. sagitta, S. Malombae,
S. Turbo, S. brevicostata, S. ovalis Breb. var. apiculata, S. fasciculata, S. marga-
ritacea, S. pangniensis, Melosira orichalcea (Mert.) Kütz. wird als Varietät zu
Melosira varians Kütz, M. tenuis Kütz. und M. tenuissima Grun. als Varietäten
zu M. italica Kütz., M. javanica Grun. zu M, laevis als Varietät gestellt; neu be-
schrieben wird ferner Melosira ambigua, M. granulata (Ehr.) Ralfs. subsp. P-
M. mutabilis, subsp. y. M. punctata, M. ikapoensis mit var. minor und procefä,
M. kondeensis, M. italica var. bacilligera und plicatella, M. ambigua mit subsp. B
M. variata und subsp. 7. M. puncticuloso, M. nyassensis mit subsp. #. M. de Vriesiüi
und subsp. y. M. bacillosa und deren Var. peregrina, M. areolata, M. argus mit der
subsp. M. trimorpha und M. granulosa, M. Goetzeana mit var. tubulosa, M. pyxS

9)

mit var. sulcata, M.striata, M. irregularis, M. mbasiensis, M. Magnusii, M, distans var.
limnetica. 3 Coscinodiscus-Formen benennt der Verfasser nicht, da sie ihm zweifel-
haft erscheinen. Aus dieser verhältnismäßig großen Anzahl von neuen Formen,
welche der Verfasser beschrieben hat, geht schon die Wichtigkeit der Abhand-
lung hervor. Von hervorragendem Wert ist jedoch die genaue Durcharbeitung
der Formenkreise, sowie der ausführliche Bericht über sprungweise Mutation
bei Melosireen. Wir verweisen in bezug auf erstere auf die Arbeit selbst, da
ein Referat hier kaum gegeben werden kann, in Bezug auf letztere jedoch auf
das oben stehende Referat über die vorläufige Mitteilung in den Ber. d. Deutsch.
Bot. Gesellsch. 5

Die Tafeln, auf denen die neuen Formen und auch einige ältere dargestellt
sind, sind nach den Zeichnungen des Verfassers außerordentlich gut ausgeführt.

GH,

Weber van Bosse, A. and Foslie, M. The Corallinaceae of the Siboga-
Expedition. With XVI plates and 34 textfigures. (Monographie
LXI des Resultats des explorations entreprises A bord du Siboga,
publies par Max Weber.) Leiden (E. J. Brill) 1904. 4°. 110 pp.

Von den auf der Siboga-Expedition gesammelten Algen sind bisher nur
die Halimeda-Arten in der 60. Monographie durch E. S. Barton bearbeitet
worden Die Corallineen verdienen um so mehr eine besondere Bearbeitung,
als sie einen sehr wesentlichen Bestandteil der Algenvegetation im malayischen
Archipel bilden. Das reichliche Material ‘aber, was hier zu Gebote steht, ist
nun, wünschenswerterweise, auch dazu benutzt worden, die Kenntnis dieser
schwierigen Gruppe überhaupt erheblich zu fördern, was den Verfassern teils
durch recht ausführliche Beschreibungen, teils und ganz besonders durch sehr
zahlreiche und gute Abbildungen gelungen ist. Frau A. Weber hat die Ein-
leitung geschrieben und die Corallineae verae bearbeitet, M. Foslie die
Lithothamnien, mit denen er sich schon seit Jahren sehr eingehend beschäftigt.

Die Einleitung beginnt mit einer Erklärung des Namens Nulliporen, den
Lamarck 1816 den Kalkalgen gegeben hatte, und schildert ihr Vorkommen
an den von der Expedition besuchten Küsten, »Groß war unser Erstaunen,
Lithothamnien fast an jedem Riff zu finden, an nicht weniger als 55 Stationen
sammelten wir diese Organismen in größeren oder geringeren Mengen, und
zwar fast bei jeder Gelegenheit, wo Meeresalgen gesammelt werden konnten.«
Wie die Korallen bevorzugen sie die Stellen der Küste, wo das Wasser in leb-
hafter Bewegung. ist. ‘Meist an. tieferen Stellen des Ufers wachsend, kommen
sie doch auch an solchen vor, die bei der Ebbe stundenlang frei’ liegen: so
schen wir von der Küste von Haingsisi (bei Timor) eine Strecke abgebildet,
wo der Strand ganz und gar mit Lithothamnion erubescens überzogen
ist, was einen prächtigen Anblick gewähren soll. An einer anderen Stelle sah
man eine Lithothamnion-Bank, deren rote Farbe von weißen, durch Hali-
meda hervorgerufenen Streifen unterbrochen war. Hervorzuheben ist noch
das häufige Vorkommen von »perforierenden Algen« auf den Lithothamnien,
die davon stellenweise eine grüne Farbe bekommen können,

Auf die Einleitung folgt die spezielle Bearbeitung der Lithothamnioncae,
Melobesieae und Mastophoreae durch Foslie. Beschrieben werden von:
Lithothamnion 10, Archaeolithothamnion 4, Goniolithon 6, Melo-
besia 3, Lithophyllum 6, Mastophora 3 Arten; darunter sind neu: Litho-
thamn. bandanum, L. fragilissimum, L. simu lans (nov. nom.), L. pro-
lifer, L. australe (nov. nom.), Archaeolith., timorense, ‚Goniol.
megalocystum, G. laccadivicum (nov. nom.), Melobesia subtilissima

(10)

und Mastophora affinis, abgesehen von den neuen Formen. Die Ab-
bildungen im Text beziehen sich großenteils auf die Anatomie der Algen, und
zwar den vegetativen Aufbau. Fortpflanzungsorgane sind nicht abgebildet.
Die Tafeln bringen photographische Darstellungen der Arten in natürlicher
Größe; so sind z. B. von Lithothamn. erubescens 25 und von Archaeol.
Erythraeum 23 verschiedene Formen dargestellt.

Der zweite Abschnitt enthält die von A. Weber bearbeiteten Corallineae
verae und beginnt mit einem allgemeinen einleitenden und einem anatomischen
Abschnitt, In der systematischen Übersicht sind alle Gattungen, auch die nicht
im Gebiet vorkommenden, berücksichtigt. Zunächst wird Lithothrix Gray
mit verkalkten Gelenken den anderen Gattungen mit unverkalkten Gelenken
gegenüber gestellt. Zu deren Unterscheidung dient besonders die Zellenstruktur
in den Gelenken, daneben die in den Gliedern:

1. Amphiroa. Gelenke aus zwei oder mehr Lagen (selten aus einer
Lage) von Zellen, die abwechselnd lang und kurz sind;

2. Metagoniolithon n. g. Gelenke aus mehreren Lagen von Zellen,
die viel kleiner und dickwandiger sind, als die zylindrischen Zellen
der Glieder;

3. Litharthron n. g. Gelenke aus kleinen dickwandigen Zellen be-
stehend, Glieder flach -elliptisch;

4. Arthrocardia, Cheilosporum, Corallina (incl. Jania). Gelenke
aus einer Lage von langen Zellen gebildet, die Gattungen nach den
Konzeptakeln unterschieden.

Von Amphiroa werden 8 Arten mit verschiedenen Formen beschrieben,
darunter neu: A. anastomosans; eine systematische Übersicht umfaßt 17 be-
kannte Arten. ZuMetagoniolithon wird gerechnet:M.charoides(-Amphi-
roa charoides Lamx), M. graniferum (= A. granifera Harv.), M. stelli-
gerum (= Corallina stelligera Lamarck). Als Litharthron fungiert die
frühere Art Amphiroa australis, die auf der Expedition nicht gesammelt
wurde, ebensowenig als die Vertreter von Arthrocardia. Cheilosporum
ist in 2, Jania in 3 Arten, Corallina in 1 Art gesammelt. Lithothrix
aspergillum Gray ist nur aus Westamerika bekannt.

Einige Bemerkungen über fossile Formen machen den Schluß. Zum
zweiten Abschnitt gehören die letzten drei Tafeln mit gezeichneten Habitus-
bildern und anatomischen Abbildungen. M. Möbius.

Zederhauer, E. Ceratium birundinella in den österreichischen Alpen-
seen. (Österr. botan. Zeitschrift 1904. No. 4 u. 5. : 10 Seiten.)
Mit 1 Tafel.

Verfasser kann nach jahrelangem Studium drei Formenkreise unterscheiden,
von denen jeder in einem bestimmten Gebiete verbreitet ist und eine Unterart
bildet. 1. Ceratium carinthiacum aus den drei Kärntner Seen: Wörther-,
Ossiacher- und Millstätter See, Kurz gedrungen, Gesamtlänge 100—150 4,
Breite 50—60 #. Apikalhorn stumpf, kurz, meist gerade, selten etwas gebogen,
die hinteren Hörner in der Dreizahl vorhanden, zugespitzt, voneinander ab-
stehend, manchmal gespreizt, das dritte linke Antapikalhorn sehr klein oder
gar nicht vorhanden. 2. Ceratium piburgense aus den Nordtiroler Seen
und aus dem Zellersee, Langgestreckt, Gesamtlänge 180—260 u, Breite 60—80 u.
Apikalhorn sehr lang gerade, selten gebogen, Antapikalhörner 3, meist von-
einander abstehend, selten parallel, das dritte linke Antapikalhorn ziemlich lang,
manchmal gekrümmt. 3. Ceratium austriacum ‚aus dem Lunzer- und
Erlaufsee in N.-Österreich und aus den Salzkammergut-Seen. Die Mitte
zwischen 1 und 2 haltend, das dritte linke Antapikalhorn sehr klein, oft fehlend

(11)

oder nur angedeutet. — Je nach der Höhenlage der Seen schwanken natürlich
die Formen. Wie kam es nun zur Ausbildung dieser drei Formen? Sie entstanden
durch den Einfluß der verschiedenen Klimate, Durch die Einwirkung der
Temperatur wird das spezifische Gewicht des Wassers verändert, von dessen
Veränderungen auch die im Wasser schwimmenden Organismen abhängig sind.
Daher eine verschieden große Ausbildung der Oberfläche. Da das spezifische
Gewicht des Wassers sich innerhalb eines Jahres ändert, so ändert sich dem-
entsprechend die Gestalt der Individuen. Wird das Gestein ein verschiedenes,
Kalk oder Urgebirge, so wird auch das Wasser verschieden. All diese Ver-
änderungen der äußeren Faktoren haben auf die Organismen Einfluß, der zu
einer merkbaren Veränderung der Form geführt haben mag. Die Eigenschaften
der neuen Form haben sich vererbt. Die Neubildung der Formen erfolgte wohl
von der Eiszeit her. Die Veränderungen der Lebensbedingungen in einem be-
stimmten Areale geben den Anstoß zur Neubildung von Formen (Neola-
markismus).
Auf der Tafel wurden die Formen sorgfältig gezeichnet.
Matouschek (Reichenberg).

Zederbauer, E. Geschlechtliche und ungeschlechtliche Fortpflanzung
von Ceratium hirundinella. (Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch.

Jahrg. 1904. Band XXII. Heft 1. 8 Seiten.) Mit 1 Tafel.

Die geschlechtliche Fortpflanzung erfolgt durch Kopulation, indem die
Kopulationsschläuche aus den Längsspalten getrieben und sich dann vereinigen.
Dabei liegen die Individuen bei der Kopulation 180° um die Querachse gedreht
oder sie liegen gekreuzt aufeinander. Es entsteht eine Zygospore, da der Zellinhalt
des einen Individuums in den Kopulationsschlauch des anderen wandert. Viel-
leicht werden die Zygosporen zu Cysten. Bei anderen Arten der Gattung
Ceratium und anderen Peridineen finden wohl ähnliche Vorgänge statt; dadurch
wird eine Verwandtschaft mit den Konjugaten und Bacillariaceen nur bestätigt.
Die ungeschlechtliche Vermehrung (Teilung) erfolgt wie bei Ceratium tripos,
die Teilungsebene verläuft schief in einer Neigung von — 45° zur Querfurche
von der linken oberen zur rechten unteren Hälfte. Die beiden Individuen bleiben
noch eine Zeit hindurch beisammen und regenerieren sich, oder sie trennen
sich nach der Teilung. Matouschek (Reichenberg).

Bertel, Rudolf. Aposphaeria violacea n. sp., ein neuer Glashauspilz.
(Österr. botan. Zeitschrift. Wien 1904. 54. Jahrg. No. 6. Seite
205—209. No. 7. Seite 233—237. No. 8. Seite 288—289.) Mit
1 Tafel.

Diagnose: Auf Fensterkitt und dem weißen Ölanstriche der Warmhäuser
des Pflanzenphysiologischen und botanischen Institutes der Prager deutschen
Universität mehrere Centimeter breite und lange, rotviolette Flecken bildend.
In und auf den mit farblosen Membranen ausgestatteten Hyphen wird ein
braunroter F arbstoff gebildet, der durch Alkalien intensiv blauviolett wird, be-
züglich seiner Fluorescenz und der anderen Eigenschaften mit Mykoporphyrin
nahe verwandt ist und nicht den Karotinen gehört. Mycel dem Substrate dicht
angeschmiegt. Pykniden bald zerstreut, bald gehäuft, stets oberflächlich von
kugeliger bis flaschenförmiger Gestalt, stets mit Ostiolum, gelbbraun bis schwarz.
in der Jugend lederartig, später kohlig, bis 260 u im Durchmesser. Asci fehlend,
Konidien länglich, an beiden Enden abgerundet, einzellig, 6,8 « lang und 3,2 «
breit, hyalin. Die Kulturen zeigten: Der Farbstoff entwickelt sich nur bei Licht.

Das Wachstumsoptimum liegt zwischen 25°—30°%. Der Pilz ist a&rob.
Matouschek (Reichenberg),

(12)

Constantineanu, J. C. Sur deux nouvelles esp&ces d’Uredindes.
(Annales mycologici II. 1904. No. 3. p. 1 Textfigur.)

Verfasser beschreibt Aecidium Inulae-Helenii n. sp. und Uromyces Viciae
Craccae n, sp. aus Rumänien und bildet die Sporen letzterer Art ab. P.H.

Fischer, Ed. Die biologischen Arten der parasitischen Pilze und die
Entstehung neuer Formen im Pflanzenreiche. (Atti della societa
elvetica di scienze naturali adunata in Locarno. 86 ”* sessione.
Zurigo 1904. pag. 49—62.)

Eine die gesamte Literatur umfassende Arbeit, die recht klar auch die
Resultate der Forschungen des Verfassers bringt und auch dem Nicht-
fachmanne gut verständlich ist. Verfasser geht von Uredineen aus. Puc-
cinia graminis zerfällt nach den Untersuchungen von Eriksson in 6 durch
die Auswahl ihrer Nährpflanzen verschiedene biologische Unterarten, die mor-
phologisch voneinander nicht zu unterscheiden sind. Die biologischen Unter-
arten haben fast stets keine Nährpflanze gemeinschaftlich. Puccinia Smila-
cearum-Digraphidis zerfällt nach Klebahn in drei biologische Arten. Mit-
unter ist die gegenseitige Abgrenzung. der biologischen Arten eine unscharfe,

z.B. bei den von Klebahn schr sorgfältig studierten Melampsoren auf Weiden.

Brefeld zerlegt Ustilago Segetum, Neger einige Erysiphaceen in biologische

Arten, Stäger Claviceps purpurea, R. Lüdi die Chytridiaceen-Arten.

Das extremste Gegenstück ist Botrytis cinerea, welche die verschiedensten

Pflanzen befallen kann. Das Vorkommen von biologischen Arten ist eine bei

parasitischen Pilzen sehr verbreitete Erscheinung, die Spaltung erreicht nicht

in allen Fällen den gleichen Grad. Wie sind die biologischen Arten ent-
standen? Vom phylogenetischen Stande aus wird man den biologischen Formen
einer Spezies (z.B. des Mutterkornes) einen gemeinschaftlichen Ursprung zu-
schreiben. Dies vorausgesetzt sind zwei Fälle denkbar: 1. Die Stammform be-
wohnte nur eineeinzige Nährpflanze und die Deszendenten gingen nach undnach
auf neue Nährpflanzen über, oder 2. die Stammform bewohnte ohne Ausnahme alle
diejenigen Wirte, auf denen heute deren Deszendenten leben, die letzteren
spezialisierten sich im Laufe der Zeit auf einzelne dieser Nährpflanzen. Der
zweite Fall scheint der plausibelste zu sein und erklärt die Tatsachen sehr
einfach. Als Konsequenz ergibt sich die Ansicht, daß die in der Spezialisation
am weitesten fortgeschrittenen Gruppen diejenigen sind, welche am längsten
parasitische Lebensweise geführt haben. Die Uredineen müßten also seit
längerer Zeit Parasiten sein als Botrytis (oder als Cuscuta). Doch kann auch
der erste Fall existieren: Übergang eines Parasiten auf eine neue Nährpflanze.

Klebahn zeigte uns dies an zwei Beispielen: Die Teleutosporen des Rinden-

blasenrostes der gemeinen Kiefer war auf Vincetoxicum und Paeonia bekannt,

Klebahn konnte sie auch auf Nemesia, eine in Südafrika einheimische Scrophu-

lariacee, übertragen, die in ihrer Heimat den Parasit nicht besitzt. Der Pilz

der Weymouthkiefer lebt nicht in Amerika, er mußte also ursprünglich auf einer
anderen nahe verwandten europäischen Conifere leben (und dies ist die Arve)
und von dieser erst nachträglich auf die Weymouthkiefer übergegangen sein.

Ursachen der Spezialisation. Zwei Möglichkeiten gibt es: a) Die Bildung

von biologischen Arten ist eine Folge von Vorgängen, die sich unabhängig von

der Nährpflanze im Parasiten vollzogen haben (auf dem Wege der Mutation in
de Vriesschem Sinne), oder b) es handelt sich um eine Angewöhnung des Para-
siten an seine Nährpflanze. P. Magnus und R. von Wettstein stellen sich
entschieden auf letzteren Standpunkt. Klebahn erbrachte dafür sogar den
experimentellen Nachweis. Eine der Formen der Puccinia Smilacearum-Digra-

(13)

phidis, welche in der Aecidienform Polygonatum, Majanthemum, Paris und Con-
vallaria bewohnt, überträgt Klebahn seit 1892 jedes Jahr ausschließlich auf
Polygonatum. Diese Pflanze wird sicher und reichlich infiziert, während die
Infizierbarkeit der anderen Wirte allmählich zu schwinden begann oder ganz
verschwand.

Verallgemeinert darf aber hier nicht werden, denn Klebahn wies folgendes
bei Puccinia Caricis-montanae nach: Man kennt zwei biologische Arten,
von denen die eine mit ihren Aecidien auf Centaurea montana, die andere auf
Centaurea Scabiosa lebt — in den Voralpen beobachtet man zuweilen beide
Arten am gleichen Standorte. Hier lag doch kein Anlaß zu einer Gewöhnung
an die eine der beiden Nährpflanzen vor. Sind nun die biologischen
Arten Anfänge von morphologisch distinkten Spezies? Dafür
sprechen 1. die systematischen Verhältnisse der parasitischen Pilze, da eine
kontinuierliche Abstufung von biologischen Arten zu morphologisch verschiedenen
Arten verschiedenen Grades stattfindet, so daß schließlich es dem Monographen
sehr schwer fällt, ob er gewisse Formen als morphologisch verschieden oder
nur als biologische Arten auffassen soll; 2. durch äußere Einflüsse werden
sogar gewisse Eigentümlichkeiten, z. B. der Uredineen, beeinflußt — nach
O. Mayus, die Peridienzellen der Uredineen in ihrer Abhängigkeit von Stand-
ortsverhältnissen. Doch spricht anderseits eine Reihe von Tat-
sachen gegen die oben angeführte Ansicht, z. B. Gymnosporangium hat
verschiedene Arten, die oft nur kleine, aber dennoch sehr scharfe und konstante
Unterschiede aufweisen, trotzdem die Arten oft gemeinsam die gleichen Wirte
haben. Hier sind die biologischen Unterschiede weniger ausgesprochen als die
morphologischen. Verfasser zieht aus seinen geistreichen Erläuterungen
folgendes Resume: Man hat es sicher mit komplizierten Erscheinungen zu
tun. Bei den einzelnen Arten muß man mit Nägeli Anpassungsmerkmale
und Organisationsmerkmale, auseinanderhalten. Die ersteren (die bio-
logischen Eigentümlichkeiten, ein Teil der morphologischen Artmerkmale) kann
man durch direkte Bewirkung von seiten äußerer Faktoren erklären, die letz-
teren (die morphologischen Hauptcharaktere) lassen sich aber nicht auf direkte
Bewirkung durch die Nährpflanze oder andere äußere Faktoren zurückführen,

Matouschek (Reichenberg).
Fritsch, Karl. Phallus impudicus mit roter Volva. (Im Berichte über
die 41. Jahresversammlung des preußischen botanischen Vereins
in Löbau in Westpreußen am 7. Oktober 1902 in den »Schriften
der physikalisch-ökonomischen Gesellschaft zu Königsberg i. Pr.«
44. Jahrgang 1903, Seite 128.)

In den Tilsiter Bahnhofsanlagen, wahrscheinlich durch fremdes Ziergehölz
eingeschleppt, fand Verfasser den obengenannten Pilz mit roter Volva; er entspricht
der var. imperialis Schulzer, welcher bisher aus Tirol, Frankreich und dem süd-
lichen Ungarn bekannt war. Die von Schulzer in Kalchbrenner’s Icones Selectae
Hymenomycetum Hungäariae 1877 Tab. XL abgebildete Volva ist aber etwas
heller und größer als beim Tilsiter Exemplare.

Matouschek (Reichenberg.)
Gesundheitsamt, Kaiserl. Pilzmerkblatt. Die wichtigsten eßbaren
und schädlichen Pilze. 1 Tafel mit farbigen Abbildungen. Berlin
1904 (J. Springer). 8 pp. Preis 10 Pf.

Vorliegende Arbeit ist für das Laienpublikum herausgegeben und werden
in dieser die wichtigsten eßbaren und schädlichen Pilze in 27 Arten ausführlich
und allgemein verständlich beschrieben und größtenteils in ca. 20 farbigen Ab-

(14)

bildungen auf einer Doppeltafel vorgeführt. In der Einleitung werden kurz-
gefaßte Mitteilungen über einzelne Organe der betreffenden Pilze gegeben sowie
im Anhang solche über den Wert der Pilze als Nahrungsmittel, über giftige Pilze
als auch über Pilzvergiftungen und ihre Behandlung.

Wir können diese kleine Broschüre, welche zu dem äußerst billigen Preise
von 10 Pf. pro Exemplar, von 7 M. pro 100 Exemplare, vom Verleger zu be-
ziehen ist, im allgemeinen Interesse auf das wärmste empfehlen. Br

Hennings, P. Ein neuer schädlicher Rostpilz auf Blättern eines Epi-
dendrum aus Mexico. (Uredo Wittmackiana P, Henn. et Klitz,
Gartenflora Juni 1904.)

Von Dr. L. Wittmack wurde auf einer Epidendrum-Art in Mexiko ein Uredo
gesammelt und mit der lebenden Pflanze eingeführt. Diese Art ist von den bisher
auf epiphytischen Orchideen bekannten Pilzen wesentlich verschieden und wird
ausführlich beschrieben. P..E
Hockauf, J. Zur Kritik der Pilzvergiftungen. (Wiener klinische

Wochenschrift. Jahrg. 1904. Wien. No. 26. 19 Seiten.)

Bei Begutachtung von Vergiftungen infolge Genusses von Pilzen ist die
botanische Bestimmung allein nicht ausreichend. Bezüglich der Benennung und
Artumgrenzung der Hautpilze herrscht eine große Verwirrung. Für die Wieder-
erkennung mancher Art müßten viele sehr gute Abbildungen existieren, da oft
eine einheitliche Diagnose nicht aufgestellt werden kann (vergl. die Arbeit des
Ch. Ed. Martin über »Le Boletus subtomentosus de la region Genevoise« 1903).
Dies gilt besonders für Pilze, die vielgestaltig sind. Die Ursachen der Viel-
gestaltigkeit sind unbekannt, vielleicht haben Einfluß: Standort, Jahreszeit,
Witterungsverhältnisse. Mit der Polymorphie kann aber auch der Chemismus
der Pilze Hand in Hand gehen, daher die vielen Widersprüche bezüglich der
Giftigkeit und der Giftlosigkeit. Zur Aufklärung eines jeden Vergiftungsfalles ge-
hört unbedingt eine genau geführte Krankengeschichte und bei letalem Ausgange
ein Sektionsbefund. Die Reste der vorgefundenen Pilze müssen an Tiere (Hunde
und Katzen) verfüttert werden. Sanitär-polizeiliche Vorschriften sind da von
größtem Werte; Einigkeit zu erzielen wird aber hier schwer sein. Chitocybe
nebularis ist in München ein Marktpilz zum Beispiel, während Cordier ihn für
gefährlich hält und Bertillon ihn im rohen Zustande für giftig erklärt. — Ge- ;
trocknete und konservierte Pilze sollten unter steter fachmännischer Aufsicht
nur in bestimmten Betriebsstätten bereitet werden. — Verfasser zitiert viele
klinische Fälle über Pilzvergiftungen. Von solchen kann man aber nicht sprechen,
wenn alte, verfaulte oder sehr wässerige Pilze verwendet wurden. Denn da hat
man es mit Vergiftungen zu tun, die gleichwertig denen sind, die durch Genuß
verdorbener Speisen erzeugt werden. Matouschek (Reichenberg).
Hollös, L. Gasteromycetes Hungariae c, tabulis XXXI. Die Gastero-

myceten Ungarns. Im Auftrage der ungarischen Akademie der
Wissenschaften. Mit 31 zum Teil kolorierten Tafeln nach Original-
Zeichnungen und Photographien. Autorisierte deutsche Über-
setzung. Leipzig (Osw. Weigel) 1904. Fol. 210 pp.

Bereits im Heft 3 Band XLIII der Hedwigia habe ich die früher erschienene
ungarische Ausgabe dieses Prachtwerkes kurz besprochen. Das Werk liegt jetzt
ebenfalls in deutscher Ausgabe vor und kann ich nicht umhin, auf dasselbe hier
nochmals zurückzukommen, da diese, besonders betreffs der Verständlichkeit
des Textes, für die Mehrzahl der Interessenten von Wichtigkeit sein dürfte.
Die auf 31 großen Tafeln, meist kolorierten zahllosen Figuren sind nach der

(15)

Natur getreu wunderbar schön gezeichnet. Es dürften wenige Werke existieren,
deren Tafeln so vortrefflich ausgeführt worden sind.

Wie bereits erwähnt, sind von den aus Ungarn bisher bekannt gewordenen
102 Gasteromyceten-Arten etwa 81 abgebildet und beschrieben worden, die
hypogaeischen Arten werden in einem besonderen Band nachträglich erscheinen.

Der Text gliedert sich in folgende Kapitel:

Einleitung. Das Einsammeln der Gasteromyceten. Das Präparieren der
Gasteromyceten für die Sammlung. Einheimische Sammler, Museum, Tausch-
verbindungen. Meine Pilzsammel-Ausflüge. Gasteromyceteae Willd. Einteilung
der Gasteromyceten. Register der bis 1902 bekannten Gasteromyceten Ungarns
mit systematischer Einleitung. Von den Gasteromyceten Ungarns sind zu
streichen. Übersicht der bisher in Ungarn gefundenen Gasteromyceten-Familien
und -Gattungen. Ferner ist ein vollständiges Literaturverzeichnis gegeben sowie
ein solches der bezüglichen Exsikkatenwerke, alsdann Inhaltsverzeichnis und
Erklärung der Tafeln.

Sämtliche Arten sind in meist sehr zahlreichen Figuren, welche sowohl die
verschiedenen Entwickelungsstadien als auch die Formenverschiedenheit der-
selben zur Anschauung bringen, gegeben.

Die Beschreibung der Arten ist sehr ausführlich, selbstfolglich werden die
Synonyme vollständig angeführt und viele wichtige kritische Bemerkungen bei-
gefügt. Infolge jahrelanger Bemühungen des Verfassers gehört Ungarn jetzt in
dieser Beziehung zu den bestdurchforschten Gebieten der Erde. Die Reich-
haltigkeit der Gasteromycetenflora wird allerdings zum größten Teil durch die
ausgedehnten Steppen des Gebietes bedingt.

Möge dieses prächtige Werk weiteste Verbreitung finden, die es vollauf
verdient. Kein mykologisches Institut, keine größere botanische Bibliothek darf
dasselbe entbehren.

Durch dasselbe dürften der Gasteromycetenforschung gewiß zahlreiche
Freunde gewonnen werden, weil sowohl durch die vortreffliche Beschreibung,
als auch besonders durch die vorzüglichen Abbildungen das Studium dieser
höchst interessanten, aber oft recht schwierigen Pilzgruppe wesentlich er-
leichtert wird. P. H.

Lindau, 6. Fungi imperfecti (Hyphomycetes). (Rabenhorst, L.,
Kryptogamen-Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz I.
VII. Abt. Lief. 92, 93, 94. p. 1—176.)

Verfasser hat ‚es übernommen, die Ordnung der Hyphomycetes für die
deutsche Kryptogamenflora zu bearbeiten und liegen bisher drei Lieferungen vor,
welche den Anfang der Hyalosporae der Familie der Mucedincae bringen. Die
systematische Anordnung der Familien und der Gattungen erfolgt nach dem
Saccardoschen System, wie solches in der Sylloge Fungorum niedergelegt
worden ist. : Zuerst wird eine Übersicht der Abteilungen, zu Anfang jeder Ab-
teilung solche der betreffenden Unterabteilungen und bei diesen ein Bestimmungs-
schlüssel der Gattungen gegeben.

Bei den einzelnen Arten finden sich die Zitate, sowie die Synonyme der-
selben, ferner die Exsikkaten-Werke, in denen solche bisher zur Ausgabe gelangt
sind, vollständig angeführt.

Die Beschreibung der Arten ist ausführlich und klar, die Maße der
Konidien sind in Mikromillimetern angegeben.

Soweit als es bekannt, wurde die Zugehörigkeit zu höheren Formen erwähnt.
Besonders wird bei parasitischen Arten auf die den Nährsubstraten erwachsenden
Schädigungen ausführlich hingewiesen. Die in der Literatur angegebenen Be-
Obachtungen werden hier ganz hervorragend berücksichtigt.

(16)

Die an betreffenden Stellen eingefügten Textfiguren sind vortrefflich aus-
geführt worden. :

Bei zahlreichen Arten gibt Verfasser dankenswerte kritische Bemerkungen.
Bei selteneren Arten werden die bekannten Standorte, bei häufigeren das Ver-
breitungsgebiet angegeben. Die Umgrenzung des Gebietes beschränkt sich im
allgemeinen auf Deutschland, Gesamt-Österreich, Belgien, Holland, Dänemark,
N.-Italien sowie das gesamte südliche Alpengebiet.

In vorliegenden drei Lieferungen sind die Chromosporieae mit 7 Gattungen,
die Oosporeae mit 11 Gattungen, die Cephalosporieae mit 12 Gattungen und die
Aspergilleae mit 5 Gattungen, letztere nur zum Teil behandelt. Die Anzahl der
bisher beschriebenen Arten beträgt 363, zweifelhafte Arten sind stets an den
Schluß der betreffenden Gattung gestellt worden.

Von neuen Arten und Gattungen finden sich beschrieben: Cephalosporium
charticola Lind. auf Tapeten; Eidamia n. g. = Papulaspora Eidam. Für Asper-
gillus dubius Berk. et Br. ist A. dubiosus Lindau, für Sterigmatocystis candida
Sacc. A. niveo-candidus Lind., für Penicillium album Epst. A. Epsteinii Lind.
zu setzen. Für diejenigen Forscher, welche sich mit pflanzlichen Krankheiten
beschäftigen, dürfte das Werk von besonders großem Werte sein. Per

Lindau, G. Beitrag zur Kenntnis eines im Wasser lebenden Disco-

myceten. (Festschrift zu P. Aschersons 70. Geburtstag. Berlin 1904.
p. 472—486.)

Von Kalchbrenner wurde 1863 ein auf Oocardium im Wasser lebender
Discomycet, Peltidium Oocardii gesammelt und beschrieben. Der Pilz wurde
von Cooke in der Mycographia p. 28 t. 47 zu Peziza gestellt und abgebildet.
Von Karsten wurde eine ähnliche Art in Finnland auf Holz im Wasser ge-
sammelt und zu obiger Art als Varietät ligniaria gestellt. Von Hazslinsky werden
zu der Gattung Peltidium Kalchbr. 4 Arten, P. Cookei, P. Oocardii, P. ligniarium
und P. tremellosum n. sp., gestellt. Rehm hat diese Arten meist zu Humaria
Oocardii (Kalchbr.) Cook. wieder vereinigt. Von Dr. Kolkwitz wurde dieser
Pilz, der bisher in Deutschland nicht beobachtet war, bei Remscheid an Reisern
in einer Tiefe von 8m gesammelt. Derselbe stimmt mit der von Kalchbrenner
und Karsten gegebenen Beschreibung gut überein.

Verfasser gibt eine ausführliche Beschreibung sowie Abbildung der Art
und wirft die Frage auf, ob wir es hier mit einem stets im Wasser lebenden
oder nur zufällig verschleppten Pilz zu tun haben, doch nimmt er ersteres an.

PH

Magnus, Paul. Einige Fragen, betreffend die Nomenclatur der
Pilze mit mehreren Fruchtformen. (Festschrift zu P. Aschersons
70. Geburtstage. Berlin, Verlag von Gebrüder Borntraeger, 1904.
Seite 431—438.) :

Manche Forscher meinen, daß eine Art denjenigen spezifischen Namen
führen soll, den irgend eine Fruchtform derselben zuerst von allen ihren Frucht-
formen erhalten hat.

Verfasser führt zwei wichtige Gründe gegen diese Ansicht an. 1. Einen
praktischen: Die Gattung Septaria wurde von EI. Fries 1819 beschrieben,
gegründet auf S. Ulmi Fr.; Fuckel wies ihre Zugehörigkeit zu Phyllachora
Ulmi (Duv.) Fckl. (= Dothidella Ulmi [Duv.] Winter oder Euryachora Ulmi

[Schl.] Schroet.) nach. Es müßte dann eine der später aufgestellten Gattungen

(Phyllachora, Dothidella, Euryachora) den Namen Septoria erhalten, weil
eine zu dieser Art gehörende Fruktifikationsform schon 1819 die Gattung Sep- ;
taria von EI. Fries begründet worden ist. Dies würde zu Ungeheuerlichkeiten

(17)

führen. 2. Einen ernsten wissenschaftlichen: Bei Pilzen mit mehreren
Fruktifikationen gibt es stets eine Fruchtform, in der der Typus der Gattung
ausgeprägt ist. Solche »Hauptfruktifikationen« sind z.B. die Teleutosporen bei
den Uredineen, die Brandsporen bei manchen Ustilagineen, der Asci tragende
Fruchtkörper bei Be Nebenfruktifikationen sind myceliale Zustände
(Rhizomorpha, Sclerotium, die Stylosporen u. s. w.). Wenn nun ein Autor eine
solche Nebenfruchtform als Art beschrieben hat und später ein Autor nach-
gewiesen hat, daß diese Nebenfruchtform einer später als Art beschriebenen
Hauptfruchtform angehört, so ist man nicht berechtigt, dieser Art den Spezies-
namen der zu ihr gehörigen, früher spezifisch benannten Nebenfruchtform zu
geben, da niemals der Autor der spezifischen Benennung der Nebenfruchtform
mit seiner spezifischen Beriennung den Begriff der Art der Hauptfruchtform
gehabt hat; z.B. Jacquin hat das Accidium auf Berberis vulgaris als Lycoper-
don poculiforme benannt; De Bary wies 1865 die Zugehörigkeit dieses Aecidiums
zu Puccinia graminis Pers. nach. Diese Puccinia darf aber nicht P. poculiformis
(Jacq.) heißen, da Jacquin von P. graminis keine Ahnung hatte. Der Pilz muß
also P. graminis Pers. heißen. Oder ein anderes Beispiel: Der den »Black-rot«
am Weinstocke verursachende Pilz muß Guignardia Bidwellii (Ellis) Viala et
Ravaz heißen und nicht G. ampelicida Engelmann. Engelmann hat 1861 die zu
diesem Pilze gehörigen Spermogonien auf den Körnern beobachtet und als
Nemaspora ampelicida Engelm. beschrieben, von der Hauptfruchtform der
Askosporen hatte er aber keine Ahnung. Der Verfasser faßt seine Ansicht zu-
sammen: Man hat bei den Arten der polymorphen Pilze den der die Gattungs-
zugehörigkeit im allgemeinen bestimmenden Hauptfruchtform zuerst gegebenen
spezifischen Namen als spezifische Bezeichnung der Art festzuhalten. Diese
Regel darf aber nicht ganz starr mechanisch angewandt werden, sondern es ist
auf die Gesamtheit der begleitenden Umstände taktvolle Rücksicht zu nehmen.

Matouschek (Reichenberg).

Patouillard, N. Contribution l’histoire naturelle de la Tunesie. Notes
mycologiques. (Extr. du Bullet. d. I. Societ€E d’histoire natur.
d’Autun. XVII. 1904. p. 1-15. Pl. III-V.)

Verfasser zählt eine größere Anzahl Pilze aus Tunis auf, welche von M,
de Chaignon 1903 und 1904 gesammelt worden sind, die meisten Arten werden
mit europäischen identifiziert, außerdem nachstehende neue Spezies beschrieben
und abgebildet. Caeoma Mercurialis perennis (Pers.) = C. pulcherrimum Bub.
auf Mercurialis annua, Coprinus Chaignoni n. sp.; Plicaria Chaignoni n. sp.
Abgebildet werden außerdem Phellorina Delestrei Dur. et Mont.; Tulostoma
Caespitosum Trab.; Aposphaeria Lentisci Dur. et Mont. — Bei mehreren Arten
werden wertvolle kritische Bemerkungen gegeben. 2. El:

Saccardo, P.A. Le Reliquie dell’ erbario micologico de P. A. Micheli.
(Bull. della Societä botan. italiana. 1904. p. 1—10.)

Verfasser hat sich der dankbaren Arbeit unterzogen, die im Herbar Micheli
vorhandenen Pilze zu bestimmen und aufzuzählen. Dasselbe besteht aus 2 Mappen,
in ersterer sind Originalexemplare von Micheli mit 29 Arten, mit äußerst kurz-
gefaßten Beschreibungen Michelis. In der 2. Mappe finden sich 57 Arten, die
von Targioni gesammelt worden sind.

Nur bei einer Art Tylostoma mammosum (Mich.) Fr. ist Micheli als Autor
bezeichnet, wenngleich eine Beschreibung, wie solche vor Linne üblich war,
Ohne die jetzt gebräuchliche Benennung der Art gegeben worden ist. Unter
den Geaster-Arten finden sich nur G. coliformis (Dicks.) Pers. als G. major, umbilico,

Hedwigia Band XLIV. 2

(18)

seu osculo stellato sowie G. fimbriatus Fr als G. major, umbilico fimbriato im
Herbar Micheli bezeichnet. P.H.
Saccardo, P. A. e Traverso, '&.B. Micromiceti italiani nuovi e inter-
essanti. (Bullet. della Societä botanica italiana. 1904. p. 207—221.)
Von neuen Arten werden folgende aus dem Gebiete ausführlich beschrieben
und abgebildet: Septoria pseudopezizoides Sacc. auf Muscari comosum; S.
Dominici Sacc. auf Daphne odora; Melanconium abellinense Sacc. auf Corylus
Avellana; Pestalozzia curta Sacc. auf Ceratonia Siliqua; Phoma (Phomopsis)
Aegles Trav. auf Aegle sepiaria; Cytospora nobilis Trav. auf Laurus nobilis,
Außerdem werden Fusicoccum Saccardianum Trott., Cytosporina quercina (Tul.)
Trav. n. nom., Gloeosporium arvense Sacc. et Penz., Ovularia Veronicae (Fuck.)
Sacc., Coryneum Kickxii (West.) Trav., Ramularia Spiracae Peck., Ramularia
Geranii (West.) Fuck., Cercospora Myrti Erikss. form. epiphylli, Heterosporium
Ornithogali Klotzsch mit ausführlichen Beschreibungen, kritischen Bemerkungen
versehen und zum Teil abgebildet. 1er

Steinvorth, H. Neuere Beobachtungen über Vergiftungen durch
Pflanzen. (Jahreshefte des naturwiss. Vereins für das Fürstentum
Lüneburg. XVI. Lüneburg 1904. Seite 77—82.)

Das erste Kapitel handelt über »Vergiftungen durch Pilzee. Verfasser
konstatiert Fälle, daß Amanita phalloides Fr., A. rubescens Pers. und A. pan-
therinus DC., Russula rubra und Boletus Satanas in der Umgebung von Hannover
nicht schädlich wirken.!) Matouschek (Reichenberg).

Nilson, B. Die Flechtenvegetation von Kullen. (Arkiv för Bot. I.
1904. p. 467-496.)

Kullen ist der westlichste und kleinste der Höhenzüge, welche in der
Richtung NW.—SO. den nordwestlichen Teil der schwedischen Provinz Schonen
durchziehen und erstreckt sich ins Kattegat hinaus. Der Verfasser hatte Ge-
legenheit, im Sommer 1902 diese Gegend in Bezug auf die Flechtenflora zu
durchforschen. Derselbe schildert kurz ihre Naturbeschaffenheit und bespricht
dann den allgemeinen Charakter der Flechtenflora, der sich besonders durch
stein- und felsenbewohnende Flechten ausprägt, während die auf Bäumen und
auf der Erde wachsenden Lichenen nur spärlich zum Gepräge der Vegetation
beitragen. Darauf nennt er die häufigsten Arten und geht dann zur Aufzählung
der sämtlichen von ihm und früher von anderen Sammlern gefundenen, nach
dem von ihm in seiner Abhandlung »Zur Entwickelungsgeschichte, Morphologie
und Systematik der Flechten« (Bot. Notiser 1903. p. 1-33; vergl. Referat in
»Hedwigia« XLII. 1903. Beibl. No. 3. p. 130) aufgestellten Systeme über. Es
werden im ganzen 137 Arten aufgezählt; neue sind nicht darunter. Bei einigen
Arten finden sich Bemerkungen, welche die Beschreibungen derselben ergänzen
oder sich auf die Verwandtschaft mit anderen Arten beziehen. Am Schluß
gibt der Verfasser eine Zusammenstellung der Arten nach den Substraten und
eine solche der vorzugsweise von ihm benutzten Literatur,

Geheeb, Adalbert. Was ist Bryum Geheebii C. Müller? Und wo
findet es im Systeme seine natürliche Stellung? Eine bryologische
Studie. (Beihefte zum botanischen Centralblatt. Band XV. Heft.
1903. Seite 89—94.)

An der Hand von Originalexemplaren und der Beobachtung dieser Moos
art in der Natur kommt Verfasser zu folgenden Schlüssen: 1. Bryum Geheebi

!) Es müßte erst erwiesen werden, daß Verfasser die betreffenden Arten richtig erkannt hat. P. B:

(19)

dürfte in die Nähe von Bryum gemmiparum De Not. zu setzen sein; doch solange
die Fruktifikation unbekannt bleibt, ist sie eine schlechte Art. 2. Von Bryum
Funckii Schwgr. ist sie schon durch den Bau der Rippe völlig verschieden,
kann also nie mit ihm vereinigt werden. Matouschek (Reichenberg).

Györffy, Istvan. Bryologiai adatok az erdelyi flöraterület ismeretehez
— Bryologische Daten zur Kenntnis des Florengebietes von Sieben-
bürgen. (Magyar botanikai lapok = ungar. botan. Blätter. 3. Jahrg.
1904. No. 3/5. Seite 118—125.) Magyarisch und deutsch.

Bearbeitung der auf dem Gipfel »Vlegyäsza« (Biharia) in Siebenbürgen ge-
fundenen Laubmoose. Neu für Siebenbürgen sind: Bryum Kunzei Horn. und
Hymenostylium curvirostre var. scabrum Lindb. — Drei neue Formen werden
beschrieben: Grimmia leucophaea Grev. var. funaliformis Györffy et Pet.
{Blätter spiralig gedreht, Rasen wie Blätter größer als beim Typus), Neckera
crispa (L.) var. gigas Györffy et Pet. (Gestalt wie Neckera mediterranea Phil,
Rasen unten rostbraun), Plagiothecium denticulatum (L.) var. laetum
Ldbg. forma propagulifera G. et Pet. (auf der Blattunterseite zylindrische
Keimfäden). Matouschek (Reichenberg).
Hintze, F. und Kohlhoff, C. Eine Wanderung durch ein interessantes

Moosgebiet Hinterpommerns. (Verhandlungen des botanischen
Vereins der Provinz Brandenburg. 45. Jahrg. 1903. Berlin 1904.
Seite 38— 40.)

Aufzählung von interessanten selteneren und der für dieses Gebiet charakte-
tistischen Moose. Matouschek (Reichenberg).
Loeske, Leopold. Erster Nachtrag zur »Moosflora des Harzes«.

(Festschrift zu P. Aschersons 70. Geburtstage. Berlin, Gebrüder
Borntraeger. 1904. Seite 280295.)

Gründlich. gearbeiteter Beitrag, der viele kritische Bemerkungen enthält.
Neu für das Gebiet sind: Myurella julacea, Ephemerum Zschackeanum Westf.
n. spec., Sarcoscyphus ustulatus Kiaer, Sacc. emarginatus var. minor Massal.,
Haplozia pumila (With.) var. rivularis Schffn., Lophozia gypsacea (Syn. Hp.)
Schffn., L. longidens (Ldbg.) Evans, L. ventricosa Dum. var. uliginosa Breidler,
Barbula obtusula Lindberg, Bryum alpinum var. Velenovskyi Podp. (= Br. Vele-
novskyi Podp.). — Neue Benennungen: Brachythecium Moenkemeyeri
Loeske — Br. rutabulum Br. eur. var, aureonitens Mkem., Lophozia Baueriana
Schffn. var. aculeata Loeske =L.Floerkei Schffn. var.aculeata Loeske, Campy-
lopus turfaceus Br. eur. forma caducifolia Loeske = C. t. forma fragilifolia Loeske
olim. In der systematisch betriebenen Durchforschung des Harzes wird weiter
geschritten, Matouschek (Reichenberg).
Matouschek, Franz. Ein zweiter Standort von Homalia lusitanica

Schimp. in der österr.-ungar. Monarchie — A. Homalia lusitanica
Schimp. mäsodik termöhelye az oszträk-magyar monarchiäban.
(Magyar botanikai lapok = Ungar. botan. Blätter. 1904. Budapest
3. Jahrg. No. 3/5. Seite 166.) Deutsch und magyarisch.

Fundort: Auf feuchten Kalkfelsen in der Vrutkischlucht bei Abbazia, legit
Rektor F. Kern VII. 1901. Matouschek (Reichenberg).
Müller, Karl Frib. Über die in Baden in den Jahren 1902 und 1903

gesammelten Lebermoose. (Beihefte zum botanischen Zentralblatt.
Band XVII. Heft 2. 1904. Seite 211—233.)
o*

(20)

Alsneu werden beschrieben: Calypogeia suecica(Arn. et Pers.) C. M.nov. var.
repanda C. M. (an der Spitze entweder gar nicht oder nicht ausgebuchtete
Amphigastrien, auf Waldboden zwischen Felsblöcken wachsend); Scapania palu-
dosa C. M, nova var. rubiginosa C. M. (nur 2—3 cm lang, niedergedrückte
rotbraune Rasen bildend, sehr selten). — Neu für das Land sind: Moerckia
norvegica G., Alicularia minor Lpr., Lophozia guttulata (Ldbg. et Arn.) Ev.,
L. Wenzelii (Nees) Steph. — Kritische Bemerkungen finden sich besonders bei
der Gattung Scapania und Calypogeia. — Von Mastigobryum trilobatum Nees
wird. das Sporogon genau beschrieben. Von letzterer Pflanze bemerke ich, daß
dieselbe sehr schön fruchtend an einem Bächlein beim »letzten Pfennig« im
Jeschkengebirge (N.-Böhmen) fast jedes Jahr zu finden ist.

Matouschek (Reichenberg).
Peterfi, Märton. Bryologiai közlemeny = Bryologische Mitteilungen.
(Magyar botanikai lapok = ungarische botanische Blätter. II. Jahrg.
Budapest 1904. No. 3/5. pag. 116—117.) Magyarisch.

Die vom Verfasser in letzter Zeit in Siebenbürgen gefundenen Arten der
Gattung werden aufgezählt. Matouschek (Reichenberg).

Podpera, Josef. Geranium lucidum L., novä na Morav& rostlina jev-
nosnubnä —= G. |., eine für Mähren neue Phanerogame. (Casopis
moravsk&ho musea zemsk&ho — Zeitschrift des mährischen Landes-
museums. Brünn 1904. 4. Jahrg. No. 2.)

Uns interessieren nur folgende für das Kronland Mähren neue Moose:
Seligeria Doniana Sm., Hymenostomum tortile Schwgr., Funaria dentata Crom.,
Eurhynchium tenellum Br, Matouschek (Reichenberg).
Roth, 6. Die europäischen Laubmoose beschrieben und gezeichnet.

6 bis 8. Lieferung des 2. Bandes. (Akrokarpische und pleuro-
karpische Moose.) Bogen 1—24. Mit Tafel I-XXX. Gr. 8°.
Leipzig (W. Engelmann) 1904.

Das Erscheinen dieses wertvollen bryologischen Werkes ist, seit wir das
letzte Mal auf dasselbe aufmerksam gemacht haben, rüstig gefördert worden,
so daß nun bereits drei starke Lieferungen des zweiten Bandes vorliegen. Die-
selben enthalten die folgenden Familien der Bryineae: Bryaceae, Mniaceae, Meese-
aceae, Aulacomniaceae, Bartramiaceae, Timmiaceae, Polytrichaceae, Buxbaumia-
ceae, Fontinalaceae, Cryphaeaceae, Neckeraceae, Hookeriaceae, Fabroniaceae,
Leskeaceae, Cylindrotheciaceae. Da die rühmlichst bekannte Verlagsbuchhand-
lung die Lieferungen jetzt in schneller Aufeinanderfolge erscheinen läßt, so ist
zu erwarten, daß das Werk bis Ende des Jahres zur Freude aller Bryologen
zum Abschluß gebracht sein wird. G.H

Schiffner, Viktor. Bryologische Fragmente. XII-XIV; XV—XVI.
(Österr. botan. Zeitschrift. Wien 1904. 54. Jahrg. No. 7, Seite
251—256; No. 8, Seite 292—294.)

XII. Über das Verhältnis von Cephalozia Jackii zu C. myriantha. — Nach
den Studien des Verfassers sind diese Arten nicht spezifisch zu trennen; ef
vereinigt sie als Cephaloziella myriantha (S. ©. Lindb.) Schfin. Gründe sind:
1. Selbst in einem beschränkten Gebiete (Gödertelje in Schweden) variieren
die Pflanzen; 2, an Pflanzen verschiedener Standorte kommen einzelne Merkmale
der zwei Arten in verschiedenen Kombinationen vor; 3. die beiden Spezies sind
nicht als geographische Rassen aufzufassen, da auch Skandinavien mit Ceph.
Jackii ganz übereinstimmende Formen aufweist.

(21)

XIH. Ein neuer Standort von Cephaloziella Jackii var. Jaapiana Schffn. —
P, Culmann fand die Varietät, die also jetzt Cephaloziella myriantha (S. O. 1)
Schfin. var. Jaapiana Schffn. heißen muß, im Kruzelenmoos bei Hizzel im Kanton
Zürich 1901.

XIV. Cephaloziella elachista (Jack) — neu für die Mark Brandenburg. —
Teufelssee bei Köpenick, in den Muggelbergen zwischen Sphagnum und Webera
nutans. Mit Ceph, elachista darf Cephaloziella Hampeana (Nees) Schfin. nicht
verwechselt werden; letztere hat ganz anders geformte Blätter mit breiten, drei-
eckigen spreizenden Lappen und viel kleinere Blattzellen,

XV. Über extraflorale Archegonien bei einem Lebermoose. — Bei Sca-
pania curta (Mart.) Dum., in Nordmähren gesammelt, fand Verfasser extraflorale
Archegonien, die unterhalb des Perianths wuchsen. Sie sind nicht ausschließ-
lich auf die Blattachseln beschränkt, sondern stehen häufiger noch ober der
Blattachsel am Stengel zu zwei bis drei beisammen oder gar einzeln ganz nackt
oder gestützt von ein bis zwei winzigen Blättchen. Auch tief unten am Sproß
kamen sie vor. Dies ist die erste konstatierte Ausnahme von der Regel, daß
bei acrogynen Lebermoosen die Archegonien nur im Sproßscheitel auftreten.
Nach Leitgeb machte sich bei den Archegonien eine Tendenz zur Wanderung
nach der Sproßspitze geltend. Ob aber dennoch vorliegender Fall als ein Ata-
vismus anzusehen ist, bleibt immer noch fraglich.

XVI Zwei neue Standorte von Astomum Levieri Lpr. — Insel Brioni,
legit 1904 der Verfasser. Hier kommt auch Ast. crispum vor und Jevany (Distr,
Ritan) bei Prag, legit J. Podp&ra 1899. Neu also für die böhmische Flora und
ein zweiter Standort außerhalb des Mediterrangebictes.

XVIL Über Keimkörnerbildung an Perianthien. — Bei Scapania curta
(Mart.), bei Södertelje in Schweden von John Persson gesammelt, entwickelt
das Perianth am Rande und auch aus den Zellen auf der äußeren und inneren
Fläche einzellige, längliche Keimkörner in Menge. Auch die Involukralblätter
entwickeln solche Körner, ja kleine Innovationssprossen sind in dichte Keim-
körnerklümpchen ganz umgewandelt. Die Entstehung der Körner wird be-
schrieben. Matouschek (Reichenberg).

Schiffner, Viktor. Über die Variabilität von Nardia crenulata (Sm.)
Lindb. und N. hyalina (Lyell) Carr. (Verhandlungen der k.k.
zoolog.-botan. Gesellschaft in Wien. 1904. 54. Band. 6./7. Heft.
Seite 410-422.)

Nardia crenulata zeigt eine große Variabilität. Die extremsten Formen
sind ohne Bedenken für eine sehr gute Art hingestellt worden. Die Richtungen
der Variabilität sind: 1. An sonnigen Standorten rot (forma rubra). 2. Etio-
lierte Formen werden zusammengefaßt als var. gracillima (Sm.) Hook.
(= Jung. gracillima Sm.) mit zahlreichen Sprossen und erheblich kleineren Blatt-
zellen als der Typus. Rot und grün. 3. In manchen Gegenden kommen mit
warzigen Höckern bedeckte Perianthkiele vor (var. cristulata [Dum.] Schffn.)
{= Aplozia cristulata Dum.) und var, gracillima forma tuberculata Schffn.
4. Wasserformen, und zwar a) var. turfosa (Wst.) Schffn. (oft 10 cm lang,
schwimmend, Blätter im Umrisse etwa halbkreisförmig, Fichtelgebirge und bei
Nürnberg), b) var. subaquatica Schffn. (nur 2 cm lang; siehe No. 64 der
Hepaticae Europ. exsicc. des Verfassers als N. hyalina var, gracillima benannt,
€) var. inundata Schffn. (= No. 182B der Husnotschen Hep. Galliae exs.), von
Husnot als inundata sterilis bezeichnet. Schr dünn, schwimmend, mit abnorm
kleinen Blattzellen, d) No. 182 derselben Sammlung wurde von Husnot als
exundata fertilis bezeichnet, steht der var, gracillima am nächsten, wächst aber

(22)

auf weichem Schlamme und hat viel größere Blattzellen. Die Zellgröße ist also
bei Wasserformen sehr großen Schwankungen ausgesetzt, die Blattzellen ver-
harren viel länger im meristematischen Zustande.

Nardia hyalina hat auch aquatische Formen. Verfasser kennt eine Koran
die er Nardia hyalina var. subaquatica nennt (= var. Baueriana in schedis), aus
einer Wasserrinne bei Prag, legit E. Bauer 1897. Rasen bis 5 cm tief, mit
langen rosenroten Rhizoiden, Blätter fast eiförmig, Blattzellen kleiner als bei
der Normalform. Hygrophile Formen auf feuchter Erde oder Lehm gewachsen,
mit langen, oft rosenroten Rhizoiden, deutlich eiförmigen Blättern und mit
collenchymatischen Zellecken faßt Verfasser als var. ovalifolia zusammen. —
Zuletzt erwähnt Verfasser die Reihen hygrophiler und aquatischer Formen bei
Nardia scalaris (Schrad.) Gray, welche er in seinem großen Exsikkatenwerke
No. 69—71 ausgegeben hat, und zwar 1. var. procerior Schffn. (stark hygro-
phil bis subaquatisch), 2. var. rivularis Lindb. (= forma robusta Lpr.), 3. var.
distans Carr. (zarte, entfernt blätterige aquatische Formen).

Nardia minor (Nees) Arnell hat ähnliche Reihen: 1. var. suberecta
Lindb. (= J. scalaris var. repanda Hüb. = N. repanda [Hüb.] Lindb.). 2. var.
dovrensis (Lpr.) Schffn. (== J. dovrensis Lpr. 1884 — N. haematosticta f. alpina
sterilis von Muritzental im Lungau, Steiermarck, legit Breidier 1878). 3. var.
erecta Breidler 1893 (als analoge Form mit N. scalaris var. distans Carr.). —
Alle Formen der N. scalaris sind von denen der N. minor sicher durch die Öl-
körper unterschieden. Bei ersterer Art sind sie ganz glatt und durchsichtig,
bei letzterer Art warzig (traubig) und zerfallen oft in viele winzige Körnchen.

Matouschek (Reichenberg).
Schiffner, Viktor. Beiträge zur Aufklärung einer polymorphen Arten-
gruppe der Lebermoose. (Verhandlungen der k. k. zoolog. botan.
Gesellschaft in Wien. 1904. 54. Band. 6./7. Heft. Seite 381—405.)

Studie über den Verwandtenkreis der Lophozia Mülleri (Nees) Dum.
Derselbe ist bestimmt durch folgende Merkmale: Blätter stets zweilappig, Amphi-
gastrien auch am sterilen Stengel + gut entwickelt. Involukralblätter von den
Stengelblättern meist wenig verschieden. Perianthien zylindrisch oder kegel-
förmig, nicht gefaltet (höchstens an der Spitze mäßig gefaltet), in ein röhriges
Spitzchen zusammengezogen. Perigonialblätter stets mit einem 3. dorsalen
Zahne. Die aus dieser Gruppe beschriebenen Arten werden in chronologischer
Reihenfolge aufgezählt. Verfasser läßt nach kritischer Sichtung der Originalia
und eines großen Herbarmateriales folgende Arten gelten:

1. Lophozia Mülleri(Nees), Dum. Dazu gehören: Jungermannia acuta
Lndnb. pro parte, Jung. Libertae Hüben, Jung. Lausentiana De Not.
2. Lophozia Hornschuchiana (Nees) Schffn. Dazu gehören: Jung:
bantryensis Hook und als Varietät Jung. subcompressa Limpr.
Lophozia badensis (Gottsche) Schfin. Dazu gehören: Jung. acuta
Lndnb. pro p. min,, Jung. Wallrothiana Nees ().
4. Lophozia turbinata (Raddi) Steph. Dazu gehören: Jung. acuta £
aeruginosa Lndnb. pro p. max., Jung. corcyraea Nees, Jung. affınis
Wils., Jung. Wilsoniana Nees und Jung. algeriensis Gottsche.
5. Lophozia heterocolpa (Thed.) How. Dazu gehört: Jung. Wattiana
Aust. und Jung. Danaönsis Gottsche manuscr,
6. Lophozia Schultzii (Nees) Schffn. Dazu gehören: Jung. Rutheana
Lpr. und. Jung. lophocoleoides S. ©. Lindb.
7. Lophozia Kaurini (Lpr.) Steph.

Es folgen die Resultate der Revisionen der Originalexemplare und der

Exsiccaten im Herbare des Verfassers. Matouschek (Reichenberg).

no

(23)

Stephani, F. Über die geographische Verbreitung der Lebermoose.
(Sitzungsberichte der naturforschenden Gesellschaft zu Leipzig.
28.j29. Jahrg. Leipzig 1903. Seite 27—31.)

DenLebermoosen fehlteingutesundweitreichendesVerbreitungs-
mittel. Die Sporen werden durch den Wind nicht weit vertragen, da die
Pflanzen in den Tropen speziell an Orten wachsen, wo den Pflanzen das nötige
Maß von Feuchtigkeit zukommt und eine heftige Bewegung der Luft keinen
Zutritt hat. Über Meeresflächen werden sie auch nicht geweht, da der Beweis
hierfür noch nicht erbracht ist. Auf Treibholz gehen die Sporen zu Grunde, da
nach Versuchen des Verfassers in Salzwasser nach wenigen Tagen die Keim-
fähigkeit derselben verschwindet. Ähnliches gilt von den Keimkörnern. Daher
bieten die Lebermoose ein vorzügliches Werkzeug zur Ermittelung oder Be-
stätigung pflanzengeographischer Fragen. Verfasser führt zwei interessante Bei-
spiele an. Nach Besprechung der von Spruce eingehend geschilderten Relikten-
flora von Killarney erläutert Verfasser folgende zwei recht auffallende Tatsachen.
1. In der nördlich gemäßigten Zone findet man kleine kriechende Pflanzen mit
treppenartig gestellten ganzrandigen oder zweispitzigen Blättern; sie sind dem
Erdreiche dicht anliegend und mit zahlreichen Rhizoiden angeheftet. Die Pflanzen
sind.hier unbedingt entstanden und deshalb in zahlreichen Arten vorhanden.
Ahnliche Lebermoose findet man nur im antarktischen Gebiete (Chile, Patagonien,
Tasmanien) wieder, ein Beweis, daß ähnliche Vegetationsbedingungen ähnliche
Formen erzeugen. 2. In Europa findet man anderseits aber eine große Zahl
von Gattungen, die hier nur mit ein oder wenigen Arten vertreten sind, und zwar
Trichocolea, Sendtnera, Chandonanthus, Anastrophyllum mit je 1 Art, ferner
Mastigobryum, Plagiochila, Lepidozia, Calypogeia, Chiloscyphus, Radula mit je
2 Arten, endlich Frullania und Lejeunia mit je 3 Arten. Im tropischen Asien
und anderseits im tropischen Amerika sind diese Gattungen mit vielen, ja
Hunderten von Arten vertreten, die mitunter den europäischen Formen sehr
nahe stehen. Es ist wohl sicher, daß diese Gattungen in Europa nicht ent-
standen sind, sondern in einer weit zurückliegenden Epoche nach Europa ein-
gewandert sind und als die anpassungsfähigsten eben erhalten blieben. Sie
bilden also auch eine Reliktenflora. Welchen Weg diese Lebermoose aber ein-
geschlagen haben, ist vorläufig noch nicht ermittelt worden.

Matouschek (Reichenberg).

Thomas, Fr. Moosvegetation in elektrisch beleuchteten Höhlen.
(Verhandlungen des botan. Vereins der Provinz Brandenburg.
45. Jahrg. 1903. Berlin 1904. Seite XXIX.)

Verfasser konnte konstatieren, daß Moose durch elektrisches Licht zum
Fruchten gebracht werden können, z. B. Rhynchostegiella tenella var. cavernarum
Brizi in der Dechenhöhle bei Iserlohn und daß durch das Licht überhaupt die
in die Höhlen gewehten Moos-Sporen zur Keimung gelangen können. Die Moose
werden sich auch habituell ändern können, wie Bryum capillare L. forma Lindavii
Loeske aus der Hermannshöhle bei Rübeland (Harz) beweist. — Ein weiteres
Studium dieser Frage ist recht empfehlenswert.

Matouschek (Reichenberg).

Timm, Rudolf. Die Moosflora einiger Hochmoore, insbesondere die
des Himmelmoores bei Quickborn. (Verhandlungen des natur-
wiss, Vereins in Hamburg. 3. Folge. XI. Hamburg 1904. Seite
34 —59,) ‘

(24)

Allgemeine orientierende Bemerkungen und Hinweis auf die Beschreibung
dieses Mooses in der Arbeit von Fischer-Benzon: »Die Moose der Provinz
Schleswig-Holstein.e Genaue Beschreibung der Phanerogamenflora und
Kryptogamenflora. -

Mikroskopische Details von Sphagnum, imbricatum var. cristatum, der
Normalform, Sph. cymbifolium, papillosum forma normale, Sph. medium, pulch-
rum, turfaceum werden sehr gelungen reproduziert. Es folgt ein Register der
gefundenen Pflanzen (Phanerogamen, Gefäßkryptogamen und Moose) überhaupt.

Matouschek (Reichenberg).
Timm, Rudolf. Über Torfmoose. Vortrag, gehalten im naturwiss,. Verein
in Hamburg am 28. Oktober 1903. (Verhandlungen dieses Vereins.
3. Folge. XI. Hamburg 1904. Seite LXXVI.)

Allgemeines über die Torfmoose. Nutzen derselben. Nachweis von Sphag-
num imbricatum, S. fuscum und S. pulchrum bei Hamburg.

: Matouschek (Reichenberg).
Warnstorf, Karl. Laubmoose. (II. Band der Kryptogamenflora der
Mark Brandenburg. 1. Heft. Bogen 1—15; ausgegeben am 1. Juli
1904. Verlag von Gebrüder Borntraeger in Leipzig. 7,50 Mk. im
Subskriptionspreise. 238 Seiten mit sehr vielen Textabbildungen.)

Die bereits erschienenen Leber- und Torfmoose bilden den I. Band der
obigen »Kryptogamenflora« und kosten 20 Mark. — Das vorliegende 1. Heft des
2. Bandes dieser Flora befaßt sich mit der II. Klasse der Bryophytea, mit den
Musci. Die Gruppierung ist folgende: 1. Die Organe der Laubmoose und ihre
Funktionen. A. Die Vegetationsorgane, B. Die Geschlechtsorgane, C. Die vege-
tativen Vermehrungsorgane (Brutorgane von Stamm- oder Astcharakter, solche
von Blattcharakter und solche von Protonemacharakter). 2. Einteilung der
Laubmoose. 3. Beschreibung der Laubmoose des Gebietes bis zum Schlüssel
der Arten von Barbula. Die Einteilung ist also die gleiche wie im I. Bande
bei den Leber- und Torfmoosen. Es braucht wohl nicht besonders hervor-
gehoben zu werden, daß auch dieses Heft das Ergebnis eigener Beobachtungen
ist, wobei die gesamte Literatur auf das sorgfältigste studiert wurde. Die
schönen Textabbildungen sind nur mit wenigen Ausnahmen Originale. Auch
auf die zahlreichen eingesprengten biologischen Notizen, durch welche der
ganze Inhalt belebt wird, kann hier nicht eingegangen werden. Nur auf die
neuen Arten, Varietäten und Formen weisen wir hin: Ephemerum
Zschackeanum Warnst. (Pflanze gelblich, von Eph. Rutheanum Schpr. in
litt. verschieden durch die nicht austretende, schwache, undeutlich begrenzte,
gegen die orangegelbe Blattbasis hin meist verschwindende Rippe, die nur an
der äußersten Spitze klein und oft nur undeutlich gezähnten sehr schmalen
Blätter, durch das mit einer kurzen Seta versehene Sporogon und die klein-
warzigen, etwas kleineren Sporen), Archidium phascoides Brid. var. flagel-
latum Westf., Pleuridium alternifolium (Dicks.) var. flagellatum Wstf.,
Eucladium verticillatum (L.) var. brevifolium Wstf. und var. Michelettil
Fleischer in litt. 1893, Dicranella cerviculata (Hedw.) var. robusta Westf,
Dicranella heteromalla (Dill.) var. compacta Card. in litt., Dieranum majus
Turn. var. subundulatum Wstf. und forma bulbifera Schiffn. in litt,
Dieranum scoparium (L.) var. maximum Schlieph. in litt., var. falcatum
Westf. forma polyclada Wstf., Dicranum viride (Sull, et Lesqu.) var. papil-
osum Wstf. und var. serrulatum Wstf., Dicranum spurium Hedw. forma
elata Loeske in litt., Dicranum Bergeri Bland. var. condensatum Breidl.
in litt., Dicranum undulatum Ehrh. var. falcatum Loeske in litt. 1903

(25)

Dieranum Bonjeani De Not. var. anomalum C. Jensen in litt., Ditrichum
tortile (Schrad.) Lindb. var. homomallum Wstf.; Ceratodon purpureus (L.)
var. paludosus Wstf., var. gracilis Grav. in litt, var. fastigiatus
Westf.; Pottia intermedia (Turn.) Fürnr. var. parva Wstf., Pottia lanceolata
(Hedw.) var. dichodonta Wstf. Bei Didymodon rubellus (Hoffm.) unter-
scheidet Verfasser 2 Hauptformreihen: 1. forma brevirostris (Deckel nur
1; —!/, der Urnenlänge und 2. forma longirostris (Deckel 1,—2[, der
Urnenlänge). — Referent erwähnt anhangsweise, daß Nematodengallen auch
bei acrokarpen Laubmoosen vorkommen, wie dies die forma bulbifera Schiffn.
in litteris von Dicranum majus und die var, bulbifera Schiffner (in »Lotos«
1898) von Dicranum longifolium beweisen. Die letztere Angabe ist dem Refe-
renten bei seiner Arbeit (Über Nematoden-Gallen bei Laubmoosen, diese
Zeitschrift, 43. Bd. Heft 5) entgangen. — Fissidens Velenovskyi Podp. wird als
Varietät zu Fissidens cristatus Wils. gezogen. Phascum cuspidatum e mitraeforme
Lpr. wird als eigene Art betrachtet: Ph. mitraeforme (Lpr.) Wistf,
Matouschek (Reichenberg).
Zschacke, Hermann. Vorarbeiten zu einer Moosflora des Herzogtums
Anhalt. I. Die Moose des Harzvorlandes. (Verhandlungen des
botan. Vereins der Provinz Brandenburg. 45. Jahrg. 1903. Berlin
1904. Seite 1—37. Mit einer Karte.)

Orographische, geologische Skizzen. Moosformationen. Alle Vegetations-
formationen mit mineralstoffarmen Wässern fehlen (Sphagnum, Dicranum
spurium, undulatum, montanum, Ptilidium ciliare); wegen der großen Wasser-
armut fehlen viele charakteristische Sumpfmoose. — Moose, die im Gebiete
ihre Nordgrenze für Deutschland finden, sind: Riccia Bischoffi Hüb., Hyme-
nostomum tortile Br. eur, Didymodon cordatus Jur., Webera proligera Kdbg.,
Hypnum Halleri Sw., Hylocomium rugosum De Not. — Moose, die im Gebiete
ihre Ostgrenze für Deutschland finden, sind: Trichostomum caespitosum Jur.,
Tr. mutabile Br., Tortella squarrosa Brid., Aloina aloides Kdbg. (Hiezu das
Kärtchen.) — Es folgt die systematisch-kritische Aufzählung der Arten. Als
neu werden beschrieben: Dicranoweisia crispula Ldbg. forma arenacea Lske.
{Blätter halb so lang als bei der Normalform, aus länglichem Grunde rasch bis
plötzlich pfriemlich, in der oberen Hälfte undurchsichtig.)

Matouschek (Reichenberg).
Christ, H. Filices Cavalerianae. (Bull. de l’Acad. de Geogr. bot.
1904. p. 105—120. Avec des dessins de Gonzalve de Cor-
dou&.)

Der Verfasser erhielt durch Leveill& eine Sammlung von Pteridophyten,
welche der Pater L. Cavalerie an diesen gesendet und in Zentral-China ge-
sammelt hatte und zwar in der Provinz Kouy-Tcheou an den Grenzen von
Kouang-Si und Hou-Nan meist in der Nähe seines Wohnortes Pin-Fa in einer
Höhe von 1000 bis 1300 Meter über Meer. Die Aufzählung derselben umfaßt
48 Arten, darunter folgende neue: Polypodium flexilobum, Niphobolus cavale-
rianus, Dipteris chinensis, Vittaria caricina, Adiantum acrocarpon, Doryopteris
muralis, Asplenium centrochinense, A. speluncae, Diplazium Cavalerii, Poly-
stichum parvulum, P. hecatopterum Diels var. marginale, Aspidium (Lastraea)
Cavalerii, Aspidium (Nephrodium) porphyrophlebium und Struthiopteris Cava-
leriana. Die nach Zeichnungen von Gonzalve de Cordou& wiedergegebenen
. Abbildungen stellen Habitusbilder der neuen Arten vor. G.H

— Les fougöres de la Galicie Espagnole. (Bull. de l’Acad. de Geogr.
bot. 1904. p. 76-81.)

(26)

Der Verfasser erhielt vom Pater J. B. Merino aus Spanisch-Galizien eine
Pteridophytensammlung, in welcher sich, wie zu erwarten war, zum Teil atlan-
tische Arten vorfanden: Woodwardia radicans Sw., Asplenium marinum L., und
zwar in einer Var. incisa Christ n.-v. und Asplenium lanceolatum Huds. in zwei
Varietäten: var. grandifrons Merino n. v. und var. latipes Christ n. v. Ferner
befand sich in der Sammlung eine eigentümliche Varietät von Aspidium aemulum
(Sol.), die er als Var. subaemula, dann eine solche von Asplenium Adiantum
nigrum L., die der Verfasser als Var. corunnensis bezeichnet und für atlantisch
hält. Zu nennen sind ferner: Athyrium filix femina Roth var. marinum Moore und
eine Subvarietät grossedentata; von Polypodium vulgare L. die Subspezies ser-
ratum Willd. mit verschiedenen Formen und Monstrositäten; Pteridium aquilinum
(L.) Kühn; Allosorus crispus (L.) Bernh.; Ceterach officinarum Sw.; Adiantum
capillus veneris L.; Blechnum spicant (L.) With. mit einer neuen Var. homophylla
Merino; Scolopendrium vulgare Sm.; Asplenium adiantum nigrum L. in ver-
schiedenen Formen; A. Ruta muraria L.; A. trichomanes L. mit der forma
microphylla Milde; Aspidium aculeatum Sm.; Asp. Filix mas Sw. mit Var. palea-
cea Milde, deren Subvar. Merinoi Christ n. s. und pseudo-rigida Christ und Var.
obtusa Port.; Aspidium dilatatum und der prächtigen Var. medioxina Christ;
Asp. spinulosum Sm., A. montanum (Vogl.) Aschers. und schließlich Cystopteris
fragilis Bernh. in den Var. anthriscifolia, cynapifolia Kch. und dentata (Dicks.).

GH
Györffy, St. Onoclea Struthiopteris Hoffm. Deutschl. Flora Il (1795)
p- 12. Forma hypophyllodes Baenitz. (Magyar botanikai Lapok
— ungarische botanische Blätter. 3. Jahrg. No. 3/5. Budapest
1904. Seite 163—164.) Magyarisch und deutsch.

Genaue Beschreibung dieser Form, die im Tale der »Hideg Szamos« neben
der Kalten Szamos in Ungarn gesammelt wurde.

Matouschek (Reichenberg).
Lindmann, C. A. M. Regnellidium novum genus Marsiliacearum.
(Arkiv för Botanik III. No 6. p. 1—14. 10 Textfiguren.)

Der Verfasser sammelte während der ersten Regnellschen Expedition nach
Südamerika im Staate Rio Grande do Sul an mehreren Orten eine einer neuen
Gattung der Marsiliaceen angehörige Pflanze, die sich dadurch auszeichnet, daß
die Blätter (auch der völlig entwickelten Pflanze) nur 2 Blättchen haben. Die
Blattnerven sind wiederholt dichotomisch verzweigt und entbehren der Anasto-
mosen, welche bei Marsilia stets vorkommen, doch sind sie wie bei dieser
durch einen submarginalen Randnerven verbunden. Auch die Aderung der
Fruchtlappen ist verschieden von den bei Marsilia vorkommenden Typen, be-
sonders dadurch, daß die von der Rückenlinie hereintretenden Hauptbündel,
die sich allerdings bald gabeln, sich von den angrenzenden Bündeln durchaus
frei halten, denn nur die zu demselben Bündel gehörenden Schenkel verbinden
sich wieder an der Bauchseite. Das Perikarp ist sehr dicht. Bezüglich der
Keimung hat die neue Gattung mehr Ähnlichkeit mit Pilularia als mit Marsilia.
Dieselbe erscheint als ein Prototypus der Gattung Marsilia. Der Verfasser nennt
die Art R. diphyllum. GH
Schmidt, Richard. Über Gabelungen bei Farnen. (Sitzungsberichte

der naturforschenden Gesellschaft zu Leipzig. 28./29. Jahrg. Leipzig
1903. Seite 14.)
Zu der von Sadebeck und Geisenheyner gegebenen Liste von Farn-
arten, an denen bisher Gabelung der Blätter gefunden wurde, fügt Verfasser
noch 3 Pflanzen hinzu: Asplenium adulterinum, A. ad. X viride (bei Zöblitz in

(27)

Sachsen) und Woodsia ilvensis (Basaltberg Schöber in N.-Böhmen). Bei Aspi-
dium montanum aus dem Krippengrunde (Sächs. Schweiz) und von der Kessel-
grube des Riesengebirges konnten auch Gabelungen nachgewiesen werden.
Sonderbarerweise wurden sie bei den so häufigen Phegopteris dryopteris, Athy-
rium alpestre, Cystopteris montana und Allosurus crispus noch nicht bemerkt.
Matouschek (Reichenberg).
Waisbecker, A. Ujadatok Vas värmegye flöräjähoz = Neue Beiträge
zur Flora des Eisenburger Komitats in West-Ungarn. (Magyar
botanikai lapok —= Ungarische botanische Blätter. III. Jahrg.
No. 3/5. Budapest 1904. Seite 88—108.) Magyarisch und deutsch.
Neu beschrieben werden: 1. Polypodium vulgare L. forma nov.
platylobum Waisb. (mit breiten, meist stumpf oder abgerundet endigenden,
dicht stehenden Sekundärsegmenten, deren Ränder sich meist berühren), forma
nova stenolobum Waisb. (sekundäre Segmente an der Spindel locker ge-
stellt, schmal, mehr oder minder spitz). Erstere Form bildet den Übergang
zur var. dentatum Döll., letztere den Übergang zur var. multidentatum Döll.;
2. Athyrium filix femina Roth var. multidentatum Döll.; forma nova
macrolobum Waisb. (verwandt mit forma imbricata Lssn.), forma nova hetero-
lobum Waisb. (gehört der forma angustisectum Waisb. 1899 an), forma nova
caudatum Waisb., forma nova perpaleatum Waisb., forma nova acrescens
Waisb., forma nova angustifrons Waisb.; 3. Asplenium intercedens
Waisb. (= A. septentrionale X subgermanicum — A. sept. X germanicum
Waisb. 1899; steht dem A. septentrionale var. depauperatum Christ nahe);
4. Asplenium Luersseni Waisb. (= A. sept. X germanicum Waisb. 1903);
5. Asplenium Forsteri Sadl. forma nova macrolobum Waisb. (= var. incisum
Milde pro p.). Eine Vereinigung des Aspl. Forsteri mit A. cuneifolium zu einer
Subspezies ist ebensowenig begründet als es die Vereinigung zu einer Subspezies
mit Aspl. Ad. nigrum wäre; 6. Phegopteris polypodioides Fee, a) forma
nova platyloba Waisb. (typica), die Sekundärsegmente sind kurz, breit, oben
breit abgerundet und sitzen dicht, wenig geneigt an der Spindel, b) forma
stenoloba forma nova Waisb.; die an der Spindel schief nach vorn geneigten
und locker gestellten Sekundärelemente sind schmäler, länger und auch etwas
zugespitzt; auch die Primärsegmente sind bei dieser Form etwas mehr zugespitzt,
€) forma nova auriculata Waisb.; der unterste stumpfe Zahn des hinteren, der
Rhachis zugekehrten Randes ist gegen die folgenden auffallend größer, ein
Öhrchen darstellend; manchmal ist an den Sekundärsegmenten bloß dieser
öhrchenförmige Zahn entwickelt; 7. Phegopteris Dryopteris Fee forma
nova aberrans Waisb.; 8. Phegopteris Robertiana Al. Br. forma nova
aberrans Waisb.; 9. Aspidium Braunii Spenn. forma nova laxifrons Waisb.;
10. Aspidium montanum Aschers. forma nova angustifrons Waisb,;
11. Aspidium filix mas L. forma nova elegans Waisb. (nahestehend der
Christschen var. pseudorigidum), forma nova imbricatum Waisb.; 12. Aspidium
Spinulosum genuinum Milde forma nova heterosorum Waisb. (gehört der
var. exaltatum Lasch an, aber die Sägezähne sind kürzer, stachelspitzig), forma
nova tortidens Waisb. (die etwas längere Stachelspitze der Sägezähne ist ab-
Stehend, häufig gedreht und nach rückwärts gebogen), forma nova platylobum
Waisb,; 13. Aspidium dilatatum Sw. var. oblongum Milde forma nova
angustisectum (der var. alpinum Moore nahestehend); 14. Aspidium dilatatum
Sw. forma nova angustum Waisb. (Spreite 29 X 14 unten), forma nova sub-
Mmuticum Waisb., forma nova novum Waisb. — Die Diagnosen sind ausführlich
gehalten und auf die Literatur ist stets Rücksicht genommen.
Matouschek (Reichenberg).

(28)

Brick, C. Neuere Forschungen über den Hausschwamm und andere
das Bauholz zerstörende Pilze. (Vortrag, gehalten am 22. April
1903 im naturwiss. Verein in Hamburg. Verhandlungen dieses
Vereins. 3. Folge. XI. Hamburg 1904. Seite LVI—LX.)

Auszug aus dem Vortrage. Geschichtlicher Überblick. Der Hausschwamm
(Merulius lacrimans) kommt recht häufig in Berlin, Breslau, Hamburg-Altona-
Wandsbeck vor. Schaden, den der Pilz verursacht. Keimung der Sporen,
Ammoniak ist zur Keimung unnötig, in reinem Wasser findet sie auch nicht
statt. Das Vorkommen des Merulius im Walde und Meinungsverschiedenheiten
diesbezüglich. Sicher tritt er im Walde auf. Es haben sich demgemäß
Botaniker, Forstleute und Architekten zu vereinigen, um jene Wälder ausfindig
zu machen, die Schwammholz liefern. Auch eine Revision der Holzlagerplätze
ist öfters vorzunehmen. Wie gelangt der Hausschwamm in unsere Wälder?
1. Durch schwammhaltiges Holz aus dem Walde oder durch das auf den Lager-
plätzen infizierte Holz. 2. Durch Einschleppung von Sporen durch die Bau-
handwerker mit ihren Werkzeugen, Kleidern u. s. w. 3. Durch Verwendung
schwammkranken Holzes oder von Bauschutt aus alten schwammhaltigen
Häusern. Als Füllmaterial für Einschub ist nur grober gewaschener Kies zu
verwenden. Durch den Hausschwamm werden keine Krankheiten des Menschen
hervorgerufen. Umherfliegende Sporen können höchstens eine Entzündung der
Schleimhäute der Atmungsorgane veranlassen, — Eine gleiche Zerstörung des
Holzes bringt der Lohporenpilz (= Trockenfäuleschwamm, Polyporus vaporius)
hervor. Um und in Hamburg kommt er leider auch vor. Die als »Trockenfäule«
bezeichnete Erscheinung ist ebenfalls auf diese beiden Pilze zurückzuführen.

Matouschek (Reichenberg).

Bubäk, Franz. Neue Krankheit der Zuckerrübe in Böhmen. (Zeit-
schrift für Zuckerindustrie in Böhmen. Prag 1904. Heft 7. 4 Seiten.
8%) und

— Novä choroba cukrovky v Cechäch. (Listy rukrovarnick& — Blätter
für Zuckerindustrie, Prag 1903/4. XXII. Jahrg. 4°. 2 Seiten.)

Auf den Blättern der Zuckerrübe auf den Versuchsfeldern bei Rovensko
nächst Turnau in N.-Böhmen trat Cercospora beticola Sacc. und Ramu-
laria Betae E. Rostr. auf. Ersterer Pilz bildet 1-3 mm große, rundliche,
rotumrandete Flecken, die auf beiden Seiten die dunklen Bündel der conidio-
phori tragen. Letzterer Pilz ist für Böhmen neu und erzeugt graugrüne
oder graubraune, größere Flecken ohne rote Umwallung, mit schneeweißen
conidiophori. Die anatomischen Details werden genau verzeichnet. Da die
von Phyllosticta Betae hervorgebrachten Flecken auffallend denen gleichen, die
von Ramularia Betae herrühren, und da auf vielen Pffanzen (auch Kultur-
pflanzen) beide Gattungen gemeinsam auf einem Flecken oft vorkommen, SO
nimmt Verfasser an, daß diese beiden Pilze nur die Entwickelungsstadien eines

Pyrenomyceten sind, Matouschek (Reichenberg).

— Versuche zur Vernichtung von Wurzelbrand der Zuckerrübe
(Rhizoctonia violacea Tul.) im Erdboden. (Zeitschrift für Zucker-
industrie in Böhmen. Heft 7. 1904. 4 Seiten. 8°) und

— Pokusy, kterak nititi kofenomorku cukrovky (Rhizoctonia violacea
Tul.) v pud&. (Listy cukrovarnicke = Blätter für Zuckerindustrie.
Prag 1903/04. XXII. Jahrg. 4°. 2 Seiten.)

(29)

Die Versuche auf einem stark infizierten Versuchsfelde bei Königstadtl
in Böhmen ergaben folgendes: 1. Bei Anwendung von Kupfervitriol stieg der
Prozentsatz der erkrankten Rüben von 68,18 auf 97,7 %,. 2. Ungelöschter Kalk
hat keine abtötende Wirkung auf den Pilz. 3. Eisenvitriol dagegen wirkte
sehr günstig auf das Wachstum der Rübe und auf den Zuckergehalt und der
Prozentsatz der infizierten Rübe fiel von 47,5 auf 28,75 %/. — Die -Ver-
breitung des Pilzes erfolgt auf größere Distanzen durch den Wind, der sterile
Myceliumstückchen mit kleinen Erdteilchen und durch die (noch leider immer
unbekannten) Sporen. — Die Versuche mit anderen Mitteln, ebenso wie Kultur-
versuche des Pilzes im Laboratorium werden fortgesetzt.

Matouschek (Reichenberg)..

Istvänffi, G. de. Deux nouveaux ravagers de la Vigne en Hongrie.
(L’Ithyphallus impudicus et le Coepophagus echinopus). (Ann.
de I’Instit. Centr. Ampelog. R. Hongrois III. Livr. 1. 1904 p. 1—55.
Avec I—III planches et 15 fig. dans le texte.) ‚Budapest (Soc.
‘d’Impr. et d’Edit. Pallas) 1904.

Der erste Teil der wichtigen Abhandlung hat den im folgenden referierten
Inhalt: Ithyphallus impudicus wird zum wahren Parasiten der Weinreben (und
anderer Pflanzen, wie Gleditschia, Robinia, Agropyrum repens), indem sich sein
weißlich-rosaes Mycel an die Wurzeln und den unteren Teil des Stammes an-
legt und hier ein kompaktes Geflecht bildet, das mehrere Millimeter Dicke
erreichen kann, Auf diesem fädigen Mycelium entwickeln sich die sogen. Eier von
blaßrosaer oder violett-rötlicher Farbe und 3—4 cm Durchmesser, aus denen
dann der Hut des Pilzes hervorgeht. Auch die Pfähle befällt das Mycelium oft,
so daß der Pilz dann gleichzeitig als Saprophyt und Parasit auftritt. Die
lebenden Weinrebenwurzeln werden auf verschiedene Weise vom Mycelium an-
gegriffen. 1. Das Band-Mycel durchbohrt die Wurzel und durchzieht dieselbe
der ganzen Länge nach, 2. bedeckt die Wurzel mit seinen Abzweigungen, 3. be-
kleidet dieselbe in Form einer engen Scheide, 4. lehnt sich an die Wurzel, in-
dem es Saugzweige in das Innere derselben sendet. Außer aus dem fädigen
Mycel besteht der vegetative Teil noch aus Mycelknäueln, die sich in den
Wurzeln entwickeln und aus 4 Teilen bestehen: 1. aus dem Mark, 2. der
Kommunikationsscheide, 3. der Kristall führenden Rindenlage und 4. der äußeren
zerrissenen Rinde und den Leitungsapparat darstellen. Das Mycel dringt durch
die Markstrahlen ein und zerstört die Holzelemente in dem Maße, daß nur
skelettartige Reste der Gefäße übrig bleiben. Nach der Zerstörung der Gewebe
zersetzt sich auch das Mycel und man findet später an seinem Platz kristallinischen
Staub, welcher aus der Rindenschicht der Mycelknäueln stammt. Das Mycel,
welches die Pfähle befällt, entwickelt niemals Fruchtkörper. Die Kristalle,
welche sich am Mycel entwickeln, sind verschiedenartig. An den feinsten Fäden
entstehen kleine Kristallnester, an den dickeren Mycelsträngen nadelförmige
und Sphärite, welche denen von Ithyphallus caninus ähnlich sind, aber größere
Kristalle enthalten. Die Eier werden in großer Zahl vom Mycelium der Wurzel-
Stöcke der Weinrebe gebildet und zwischen denselben entstehen Knöllchen, die
bisher noch nicht beobachtet worden sind, von einer braunen Rinde bedeckt
Sind und aus breiten, gabelig ‚geteilten Hyphen bestehen und deren Rolle noch
nicht festgestellt ist. Die Rezeptakeln treten gewöhnlich während der Nacht
aus den Eiern hervor, Zu tief in die Erde geratene Eier entwickeln sich nicht
und gehen zu Grunde. Zur Vernichtung empfiehlt der Verfasser die Zerstörung
der Eier, der entwickelten Hüte und des gefundenen Mycels, das Reinigen
der Pfahlfüße, das Bestreichen derselben mit Kalkbisulfite und die Erneuerung
der Erdmassen um den erkrankten Stock.

(30)

Der zweite Teil der Abhandlung bezieht sich auf das Auftreten von Coepo-
phagus echinopus in Ungarn. Diese Milbe lebt in der Rinde und dringt auch
später bis zum Holz der Wurzeln vor, dasselbe zerstörend. Die Mycelstränge
des Ithyphallus werden von ihr nicht angegriffen. Mit dem Ithyphallus impudicus-
Mycel finden sich in den zerstörten Wurzeln noch Glyciphaguen und Anguillu-
liden.

Die Abhandlung ist mit zwei außerordentlich gut ausgeführten instruktiven
Tafeln und ebensolchen Textfiguren ausgestattet und ist ein sehr wertvoller
Beitrag zur Kenntnis der Krankheiten der Weinrebe, GE

Iwanoff, K. $. Über Trichothecium roseum Link als Ursache der
Bitterfäule von Früchten. (Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten,
14. Bd. 1904. p. 36—40.) Mit 1 Textfigur.

Der Pilz wurde von Woronin am Taumelgetreide, von Cathanea auf
Pomeranzenbäumen, von Aderhold auf Birnen, von Reinitzer auf mehreren Apfel-
sorten (hier als Ursache der Bitterfäule) gefunden. Die Krankheit zeigt sich bei
Prunus domestria zuerst durch die rötliche Farbe der Früchte an, dann tritt bitterer
Geschmack und eine feste Konsistenz auf. Im Innern findet man septiertes,
farbloses Mycel, 2—4 u dick. Die Kulturversuche führten auf den obengenannten
Pilz, der aber nach Verfasser auf den bitteren Nüssen von Corylus Avellana und
Pinus Cenebra vorkommt, wobei er auf der inneren Schalenwand und auf dem
Samen selbst vegetiert. Verfasser beschreibt genau den Konidienzustand, durch
Kulturen erhalten. Bitterfäule ist im allgemeinen selten, da der Pilz sich langsam
entwickelt. Matouschek (Reichenberg).

Klebahn, Henr. Über einige Baumkrankheiten und die Kultur der
dieselben veranlassenden Pilze. (Vortrag, gehalten am 18. Febr. 1903
im naturwiss. Verein in Hamburg. Verhandlungen dieses Vereins,
3. Folge. XI. Hamburg 1904. Seite XLVIIL)

Auszug aus dem Vortrage. Verfasser ist es gelungen, die Askomyceten-
formen der in den Anlagen von Hamburg häufig auftretenden Schädlinge

Gloeosporium nervisequium und Phleospora Ulmi (auf Platanen und Ulmen) zu

finden und den Zusammenhang durch Infektionsversuche sowie durch künstliche

Kultur der Pilze zu beweisen. Matouschek (Reichenberg).

— Über eine im botanischen Garten aufgetretene Tulpenkrankheit.
(Vortrag, gehalten am 24. Juni 1903 im naturwiss, Verein in
Hamburg. Verhandlungen dieses Vereins, 3. Folge. XI. Hamburg
1904. LXXU—LXXII) :

Auszug aus dem Vortrage. Botrytis parasitica trat Frühjahr 1903 ım
botanischen Garten zu Hamburg auf. In vielen Fällen ist ein verseuchter Boden
die Ursache der Zwiebelerkrankung. Mit den Zwiebeln sind wohl die Keime
in den Garten gelangt. In zwei aufeinanderfolgenden Jahren in demselben Beete

Tulpen zu setzen, ist nicht anzuraten, Matouschek (Reichenberg)-

— Über die Botrytis-Krankheit der Tulpen. (Zeitschrift für Pflanzen-
krankheiten. Vol. XIV. 1904. pag. 18—36.) Mit 1 Tafel.

Die wichtigsten Resultate: 1. Die infizierten Zwiebeln treiben, trotzdem sie
äußerlich gesund aussehen, nicht aus. Das Innere der Zwiebel ist glasig und
grau, der Zwiebelkuchen ist intakt. Das Mycel ist stets auf der Oberfläche,
zwischen den Zwiebelblättern und in denselben. Konidienträger sind am ersten

Blatte zu sehen, ihre Ausbildung ist von einem bestimmten Feuchtigkeitsgehalte

der Luft abhängig. Die Konidien sind rundlich oval. Sklerotien findet man

(31)

in der die Zwiebel umgebenden Erde, sie sind anfangs weiß, später schwarz.
2. Der Pilz kann saprophytisch leben, ist aber ein heftig auftretender Schmarotzer.
Bestimmte Sorten der Tulpen bevorzugt er zwar nicht, tritt in Holland häufig
auf, in kleinerem Maßstabe in der Umgebung von Hamburg. 3. Von allen
anderen Botrytisarten ist diese Art völlig verschieden. 4. Bekämpfungsmittel:
Desinfektion mit Karbolineum; vorheriges Säubern der Zwiebeln von anhaftenden
Sklerotien. 5. Die vom Verfasser unternommenen Kultur- und Impfversuche
ergaben: Bei Narzissen waren auf der Parakorolla in einer Blüte braune Flecken
bemerkbar, bei Crocus vernus zeigten die Blütenblätter Pilzmycel. Hyazinthen
waren sehr widerstandsfähig; gar keine Resultate wurden bei Gladiolus und
Dicentra spectabilis bemerkt. Matouschek (Reichenberg).

Reh, L. Phytopathologische Objekte. (Vortrag, gehalten am 11. März
1903 im naturwissensch. Verein in Hamburg. Verhandlungen dieses
Vereins, 3. Folge. XI. Hamburg 1904. Seite LIII.)

Auszug aus dem Vortrage. Unterschied zwischen offenem und geschlos-
senem Krebse. Der Krebs der Apfelbäume u.s. w. hängt mit dem Boden zu-
sammen und kann durch Kalkdüngung tatsächlich öfters beseitigt werden. Im
Jahre 1902 war der Frostkrebs in den Vierlanden sehr verbreitet. Bakterien
fand Vortragender in einer großen Krebswunde in Menge, Pilze aber nicht,
Dr. Aderhold hat durch Infektion mit Nectria tatsächlich Krebswunden hervor-
gerufen. Ob Pilze aber in jeder Art von Krebs vorkommen, ist schr fraglich.
Tiere scheinen nach dem Redner nur sekundär vorzukommen. Ältere Bäume
tragen oft recht viel und gutes Obst, wenn sie auch viele Krebsgeschwülste
besitzen, Matouschek (Reichenberg).
Ruhland, W. Ein neuer verderblicher Schädling der Eiche, (Central-

blatt f. Bakteriologie u. s. w. II. Abt. XII. 1904. p. 250—253.)

Verfasser beschreibt einen auf Zweigen und Stammteilen von Eichenarten,
Castanea americana und Buchen vorkommenden Pilz, welcher an verschiedenen
Orten Nord-Deutschlands auffällige und verheerende Schädigungen verursacht
hat. In der freien Natur wurde bisher nur das Konidienstadium des Pilzes auf-
gefunden, welches vom Verfasser als Fusicoecum noxium n. sp. beschrieben
wird. Es gelang dem Verfasser, aus den erkrankten Zweigen eine Ascosporen-
form in der Kultur zu ziehen, welche er als Dothidea noxia n.sp. beschreibt.
Die Sporen dieser Art sind aber stets farblos, fusoid-oblong, in der Mitte mit
einem Septum, stark zusammengezogen, daher kann der Pilz unmöglich zu Dothi-
dea gehören, sondern ist als Dothidella noxia Ruhl. zu bezeichnen. Das
Konidienstadium des Pilzes wurde mir bereits im vorigen Winter von Dr.
Graebner mehrfach auf Zweigen verschiedener Eichenarten aus dem botanischen
Gärten in Dahlem sowie aus der Lüneburger Heide übergeben, doch unterließ
ich es derzeit auf Wunsch des Verfassers, die ebenfalls als neu erkannte Art zu
beschreiben. 2
Tuzson, Johann. Über das Modern und die Konservierung des

Buchenholzes (— A bükkfa korhadäsa &s konzerväläsa). (Heraus-
gegeben vom Kgl. ungar. Minister für Landwirtschaft. Budapest 1904.
Lex.- Okt. 90 Seiten. 3 Chromotafeln u. 16 Abbildungen.) —
Magyarisch. :

Inhalt: Anatomische Struktur des Buchenholzes, Uber den falschen Kern,
Über das Modern, Über das Konservieren. Uns interessiert nur folgendes:
Bei der Entstehung des falschen Kernes spielen eine Rolle: Stereum purpureum
Pers., St. hirsutum (Willd.), Hypoxylon coccineum Bull., Tremella faginea Britz.,

(32)

Bispora monilioides Corda und Schizophyllum commune Fr., nicht aber Poly-
porus fomentarius (L.). Die zweckmäßigste Konservierung wird durch Kupfer-
vitriol und Zinkchloridlösungen und durch Steinkohlenteer erzielt. Bei An-
wendung des ersteren Mittels verfährt man so: Aus dem im Winter gefällten
Baume sind die Formstücke sofort auszuschneiden, damit das Holz nicht in der
Rinde liegt; diese sind mit 2—5 prozentiger Lösung sofort einzustreichen, dann
aus dem Walde zu entfernen und an trockener Lagerstelle aufzubewahren. Bei
Anwendung der letztgenannten zwei Flüssigkeiten muß auf Trockenheit des
Holzes sehr gesehen werden, die durch halbjähriges Liegen an trockenem Orte er-
zielt wird. Dann wird imprägniert und 3—4 Tage später bei 60—70° in der
Trockenkammer getrocknet. Matouschek (Reichenberg).
V. (Anonym). Ein gefährlicher Schädling unseres Obstbaues. (Wiener
illustrierte Gartenzeitung 1904. V. Heft. Seite 177—180).
Darlegung des durch Fusicladium dendriticum auf Äpfel- und Fusicladium
pirinum auf Birnbäumen verursachten Schadens; die Vorbeugungsmaßregeln
und Bekämpfung derselben. Als bestes Mittel wird Kupfervitriolbrühe empfohlen.
Matouschek (Reichenberg).
Viala, P. et Pacottet, P. Sur la culture du Black rot. (Comptes
Rend. Academ. des Sciences, Paris, Vol. 138. 1904. p. 306—308.)
Verfasser haben auf den verschiedensten Substraten den Pilz Guignardia
Bidwellii (Ell.) Viala et Ravaz gezüchtet; es zeigte sich, daß der Pilz für
sauere Medien Vorliebe zeigt. Deshalb infiziert der Pilz nur junge säurereiche
Blätter und junge, bedeutend mehr Säure als Zucker besitzende Beeren. Das
entgegengesetzte Verhalten zeigt den Pilz des Rotblanc, Charrimia diplodiella.
Matouschek (Reichenberg‘.

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von E. Nitardy.

I. Allgemeines und Vermischtes.

Bailey, E. H. Distribution of Parasites. (Journ. Dept. Agric. West. Australia
IX. 1904.)

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Baumgarten, P.v. und Tangl, F. Jahresbericht über die Fortschritte in der
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Cavara, F. Un ritratto ed una necrologia di Giuseppe Filippo Massara.
(Bull. Soc. Bot. Ital. Firenze 1904. p. 234—238.)

Clute, W.N. Sarah Frances Price. With portrait. (Fern. Bull. XII. 1904.
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[Gebr. Borntraeger] 1904.)

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(34)

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Boiss. 2. ser. IV. 1904. p. 938—951, 957—972.)

— Quelques remarques concernant une collection de Fougeres du Bhotan
recoltees par W. Griffith et acquise par l’Herbier Delessert en 1856.
(Ann. Conserv. et du Jardin Bot. de Geneve. VII VII. 1903—1904. p. 330—332.)

Clute, W. N. The Measurement of Variation in Equisetum. (Fern Bull. XI
1904. p. 15—18.)

— New or Rare Ferns from the Southwest. (l. c. p. 43—45.)

Curtiss, A. H. The Fern Flora of Florida. (Fern Bull. XII. 1904. p. 33—38.)

Druery, C. T. Fern Varieties. (Fern Bull. XII. 1904. p. 52—54.)

Eaton, A. A. Dodge’s Fern. (Amer. Bot. V. 1904. p. 117.)

— The Genus Equisetum in North America XVII. (Fern Bull. XII. 1904. p. 39—43.)

— A Preliminary List of Pteridophyta Collected in Dead County, Florida, during
November and December 1903. (l. c. 45—48.)

Grand’Eury. Sur les graines des Nevropteridees. (Compt. Rend. Acad. Sc.
Paris. CXXXIX. 1904, p. 23—27.)

Györffy, I. Onoclea Struthiopteris Hoffm. f. hypophyliodes Baenitz. (Mag. Bot.
Lapok III. 1904. p. 163.) :

Hahne. Über Farnhybriden. (Allg. Bot. Ztschr. Karlsruhe 1904. p. 102—106.)

— Über Gabelung der Farnwedel. (l. c. p. 106—108.)

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XII. 1904. p. 18—20,)

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Le Sud Oranais. Geneve1904. p. 112—113.) 5
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Soc. XV. 1904. p. 415—429.)
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Ed. (Gibbings) 1904. Gr. 8°, 132 p. :

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Podp£&ra, J. Weitere Beiträge zur Phanerogamen- und Gefäßkryptogamenflora
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— Über die physiologische Bedeutung der Aphlebien. (Ztschr, Dtsch. Bot. Ges,
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Ver. f. Naturk. in Österr. ob der Enns. Linz 1904. 59 pP.)

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— Beobachtungen über Pflanzenkrankheiten. (Ber. Bad. Versuchsanst. Augusten-
berg ‘1903. p. 36-43.)

‘> Cocoanut-tree Diseases. (Queensl. Agr. Journ. XIV. 1904. pt. 4.)

— Collar Rot or Mal di Gomma of Citrus Trees. (Bull. Misc. Inf. Trinidad No. 41.)

— Fungi and Disease. (l. c.)

— The Mosquito-blight of Tea. (Trop. Agr. Colombo 1904. no. 8,)

— Versuch über die Bekämpfung des Äscherichs und der Blattfallkrankheit.
(Ber. Bad. Versuchsanst. Augustenberg 1903, p. 50—53.)

— Zur Hausschwammfrage. (Neue Forstl. Blätter XIV. 1904. p. 81—82, 89—-90,
97—99, 105—107.) :

Arthur, J.C. The Cora Smut. ‘Fig. (The Book of Corn N. Y. 1903. p. 278--288.)

Baltet, Ch. Les ennemis du pommier. (Ann. Soc. Hort. Hist. Nat. Herault.
XXXVIL 2. ser. 1904. p. 63—68.)

Barber, C. A. Diseases of Andropogon Sorghum in the Madras Presidency.
(Dept. Land. Rec. Agric. Madras Bull. II. 1904. p. 273—288.)

Beauverie, J. Etude sur le champignon des maisons (Merulius lacrymans),
destructeur des. bois de charpentes. Fig. (Ann. Soc. Linn. Lyon L. 1903.
P. 1—62,

ee Die Schwarzfäule des Kohls. Fig. (Centralbl. f. Bakteriol. etc.
2. Abt, XII. 1904. p. 725—735.) ,

Bridwell, J.C. Additional Observations on the Tobacco Stalk Weevil. (U. S.
Dept. Agr. Divis. Entomol. Bull. 1904. p. 44—45.) :

Brzeziriski, J. Einige Bemerkungen über die Krebs- und die Gummikrankheit
der Obstbäume. (Centralbl. f. Bakteriol. etc. 2 Abt. XII. 1904. p. 632—639.)

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schutz an der Kgl. Landwirtsch. Akademie in Täbor im Jahre 1903. (Ztschr.
Landw. Versuchswesen in Österr. VII. 1904. p. 353—355.)

— Versuche zur Vernichtung von Wurzelbrand der Zuckerrübe im Erdboden.
(Ztschr. Zuckerind. Böhm. 1904. 4 p.)

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Pl, Ind. Bull. No. 63. 8°. 29 p. With plate I.—II.) Washington (Gov. Print.
Off.) 1904.

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di Vallombrosa. (Malpighia XVIII. 1904. p. 178—188.)

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With 3 plates. (Del. Agric. Exp. Stat. Bull. LXII. 1904. p. 1—32.)

Cobb, N. A. Letters on the Diseases of Plants II. With 5 plates. (Agric.
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Corti, A. Su alcuni Zoocecidii d’Algeria raccolti dul Dott. Hochreutiner.
(Hochreutiner B.P.G. Le Sud Oranais. Geneve 1904. p. 250—254.)

Cruchet, D. Les cryptogames de l’Edelweiß. Avec 3 planches. (Bull. Soc.
Vaudoise. 4. ser. XL. 1904. p. 25—31.)

Freckmann, W. Entwicklung und Bekämpfung des Kleekrebses Sclerotinia
trifoliorum. (Dtsch. Landw. Presse XXXI. 1904. p. 452—453.)

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lignivora Lewin). (Journ. Agr. Victoria XI. 1904. p. 7.)

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34 p. Mk, 1,00.

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16%. 198 p.

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by a Malodorous decomposition. (N.Y. Agric. Exp. Stat. Geneva Bull. No. 249.
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über die während des Jahres 1903 in Mitteldeutschland beobachteten Krank-
heiten der Zuckerrüben. (Ztschr. Ver. Dtsch. Zucker.-Ind. 1904. p. 465—470.)

— Jahresbericht über die Neuerungen und Leistungen auf dem Gebiete der
Pflanzenkrankheiten. Bd. V: Das Jahr 1902. Berlin (P. Parey) 1904. Mk. 15,00

Istvänffi, G. de. Deux nouveaux ravageurs de la Vigne en Hongrie (L’Ithy-
phallus impudicus et le Coepophagus echinopus). (Annal. de l’Inst. Centr.
Ampelog. R. Hongrois. II. Livr. 1. 1904. Budapest.) Gr. 8°. 55 p. 2 planches.

— Sur l'hivernage de l’oidium de la vigne, (Comptes Rend. de l’Acad. d. Sc.
Paris CXXXVII. 1904. No. 9.) 4°. 2 p.

— Sur la perpetuation du mildiou de la vigne. (l. c. No. 10.) 4°. 2 p.

— L’hivernage de l’oidium de la vigne. (Monit. Vinic. XLIX. 1904. p. 102.) i

Kellerman, W. A. and Jennings, O. E. Flora of Cedar Point. (Ohio
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Laubert, R. Die Rotpustelkrankheit (Nectria cinnabarina) der Bäume und
ihre Bekämpfung. Fig. (Flugbl. Kais. Gesundh.- Amtes 1904. 4 p.)

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to Occurr in Michigan. (Rep. Mich. Acad. Sc. IV. 1904. p. 113—124.)

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Reg. Hort. Nord de la France XXIV. 1904. p. 95—96.)

Meyere, J. C. H. de. Een Sinaasappel-parasiet. (De Natuur XXIV, 1904,
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Möller, A. Die wahre Ursache der angeblich durch elektrische Ausgleichungen
hervorgerufenen Gipfeldürre der Fichten. Fig. (Ztschr. Forst- u. Jagdw. 1904,
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Moore, R. A. On the Prevention of Oat Smut and Potato Scab. Fig. (Wisc,
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Musson, C. T. A Fungus Disease on Garden Peas. (Agric. Gaz. N. S. Wales,
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Potter, M. C. On the Brown-rot of the Swedish Turnip. With plate. (Journ.
Board Agric. X. 1904. p. 314—318.)

Ravaz, L. La brunissure de la vigne. Cause, consdquences, traitement. Avec
3 planches et Fig. Paris (Masson). 12°.

Ritzema Bos, J. Belangrijke problemen der Phytopathologie. (Tijdschr. ov.
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— Monilia-ziekten bij onze ooftboomen. Med 3 plaaten, (l. c. p. 125—145.)

Roß, H. Die Gallenbildungen (Cecidien) der Pflanzen, deren Ursachen, Ent-
wicklung, Bau und Gestalt. Fig. Stuttgart (Ulmer) 1904. 40 p. M, 2.00.

Ruhland, W. Der Hallimasch (Armillaria mellea), ein gefährlicher Feind unserer
Bäume. Fig. (Flugbl. Kais. Gesundh.- Amtes 1903. 4 p.)

— Ein neuer verderblicher Schädling der Eiche, Vorl. Mitt. (Centralbl. f.
Bakteriol. etc. 2. Abt. XII. 1904. p. 250—253.)

— Zur Kenntnis der Wirkung des unlöslichen basischen Kupfers auf Pflanzen
mit Rücksicht auf die sogen. Bordeauxbrühe. (Arbeiten aus der Biol. Abt, f.
Land- u. Forstw. am Ksl. Gesundheitsamte Berlin IV. 1904, p- 157—200.)

Saxer. Die Kartoffelkrankheit, Phytophthora infestans De Bary. (Landbote
XXV. 1904. p. 626-627.)

Sonoroy, P,V. The Spike Disease among Sandal. (Ind. For. XXX. 1904. No. 4.)

Störmer. Über eigentümliche, durch gleichzeitiges Auftreten der Radenkorn-
und Federbuschsporenkrankheit verursachte Mißbildungen beim Spelz. (Prakt.
Bl. Pflanzenbau u. -Schutz II. 1904 p. 75—78.)

Thomas, Fr. Über eine neue Mückengalle von Erysimum odoratum Ehrh.
und E. cheiranthoides L. (Mitt. Thür. Bot. Ver. N. F. XVII. 1903. p. 43—44.)

Thonger, ©. G. F. Potato Disease. (Agr. Gaz. LIX. 1904. p. 378.)

Townsend, C. ©. A Soft Rot of the Calla Lily. With plates 1-9, (U. S.
Dept. Agric. Plant Ind. Bull, LX. 1904. p. 1-47.)

Tubeuf, C. v. Hexenbesen der Rotbuche. Fig. (Naturw. Ztschr. Land- u.
Forstw. II. 1904. p. 293—295.) -

; Vanselow, K. Polyporus-Schaden an Zwetschenbäumen, Fig. (Naturw. Ztschr.

Land- u. Forstw. II. 1904. p, 216—218.)

Hedwigia Band XLIV. %

(50)

Weiß, J. E. Bekämpfung der Obstbaumkrankheiten im Frühjahr. (Dtsch.
Landw. Ztg. XLVIL 1904. p. 136.)

— Bericht über die Tätigkeit der Kgl. Bayr. Station f. Pflanzenschutz und
Pflanzenkrankheiten 1901 und 1902. (Vierteljahrsschrift Bay. Landw. Rat. VII,
1903. p. 640—668; Ergänz.-Heft p. 733— 763.)

Zimmermann, A. Untersuchungen über tropische Pflanzenkrankheiten I. Mit
4 Tfln. (Ber. Land- u. Forstw. Dtsch. Ostafrika. Heidelberg 1904. p. 11—36.)

C. Sammlungen.

Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti exsiccati Fasc. II. Turnau et Täbor.
Sept. 1904. No. 101—150.

Die vorliegende Sammlung ist durch die Reichhaltigkeit und Schönheit der
Exemplare sowie durch die opulente Ausstattung ausgezeichnet und ganz be-
sonders allen Interessenten zu empfehlen.

Dieselbe enthält folgende Arten: 101. Phyllosticta maculiformis Sacc. auf
Castanea vesca; 102. Ph. osteospora Sacc. auf Rhamnus Frangula; 103. Ph,
Platanoidis Sacc.; 104. Ph. socialis Bub. et Kab. n. sp. auf Aesculus Hippo-
castanum; 105. Phoma melaena (Fr.) Mont. et Dur.; 106. Placosphaeria Campa-
nulae (DC.) Bäuml.; 107. Ascochyta elephas Bub. et Kab.n. sp. auf Galeobdolon
luteum; 108. A. Mercurialis Bres.; 109. A. Viciae lathyroidis Syd.; 110. Darluca
Bubäkiana Kab. n. sp. auf Uredo von Phragmidium Potentillae; 111. Septoria
aegopodina Sacc.; 112. Septoria Berberidis Niessl.; 113. S. Brissaceana Sacc. et
Let. auf Lythrum Salicaria, Schweden; 114. S. Gei Rob. et Desm.; 115. S. Hepa-
ticae Desm.; 116. S. Humuli West.; 117. S. Podagrariae Lasch; 118. S. Sene-
cionis-silvatici Syd.; 119. S. Virgaureae Desm.; 120. S. Xylostei Sacc. et Wint.;
121. Phleospora maculosa (Ber): All5192: Camarosporium Lycii Sacc.; 123. Poly-
stigmina rubra (Desm.) Sacc., Rußland; 124, Leptothyrium alneum (Lev.) Sacc.;
125. Gloeosporium betulinum West.; 126. Gl. cylindrospermum (Bon.) Sacc,;
127. Gl. cytosporeum Passer.; 128. Gl. Tiliae Oud. var. maculicola All.;
129. Melanconium betulinum Sch. et K.; 130. Marssonia Juglandis (Lib.) Sacc.;
131. M. Potentillae (Desm.) Fisch.; 132. M, salicicola Bres.; 133. Cylindrosporium
Pruni-Cerasi Mass,, Italien; 134. Ovularia pulchella (Ces.) Sacc. auf Festuca rubra,
Schweden; 135. Botrytis vulgaris Fries; 136. Ramularia Adoxae (Rob.) Karst.;
137. R. aequivoca (Ces.) Sacc., Schweden; 138. R. Buniadis Vestergr., Schweden;
139. R. cylindroides Sacc.; 140. R. Geranii (West.) Fuck.; 141. R. Rhei Allesch.,
Schweden; 142. R. rosca (Fuck.) Sacc.; 143. Cercosporella cana Sacc.;
144. Cycloconium oleaginum Cast., Italien; 145. Cladosporium herbarum (Pers.)
Lk., Rußland; 146. Sirodesmium granulosum De Not., S.-Tirol; 147. Cercospora
cerasella Sacc.; 148. C, ferruginea Fuck.; 149, C. Fraxini (DC.) Sacc.; 150. C.
Mercurialis Pass. Die meisten der Arten sind von den Herausgebern in Böhmen
selber gesammelt. Auf den gut gedruckten Etiketten sind stets die betreffenden
Citate ausführlich verzeichnet. P.H.
Sydow. Ustilagineen, Fasc. VII. 1904. No. 301—350.

Von interessanteren Arten sind zu nennen: Ustilago. Luzulae Sacc., U.
Vuykii Oud. et Beij,, beide auf Luzula pilosa von gleicher Stelle aus der Mark;
Tilletia Airae-caespitosae Lindr. n. sp., Finnland; T. decipiens (Pers.) Koern.,
Böhmen; Entyloma Brefeldii Krieg., Holcus mollis; E. irregulare Johans., Por,
annua, Sachsen; E. Leucanthemi Syd. n. sp., Chrysanthemum Leucanthemum
Österreich; E. Matricariae Rostr., Schweden; E. veronicicola Lindr. n. SPr
Veronica serpyllifolia, Finnland; Doassansia ranunculina Davis, N.- Amerika;

(51)

Urocystis Cepulae Frost, Böhmen; Urocystis Fischeri Koern., Carex hirta,
Schweden;. Sorosporium Syntherismae (Peck) Farl., N.-Amerika; Sorosphaera
Veronicae Schröt., Schweden. PH:

D. Personalnotizen.

Gestorben sind:

Am 5. Juli 1904 in Berlin Professor Dr. Franz Hilgendorf, Kustos
am zoologischen Museum in Berlin, früherer Professor der Zoologie
und Botanik an der medizinisch-chirurgischen Akademie in Tokyo, der
auch botanische Sammlungen in Japan machte; am 14. August 1904 im
Alter von 73 Jahren der Geheime Regierungsrat Dr. Eduard Karl
von Martens, Professor der Zoologie an der Universität Berlin und
zweiter Direktor des zoologischen Museums, der auf seiner Reise um
die Welt mit der Fregatte Thetis außer zoologischen auch botanische
Sammlungen machte, besonders von Algen; Ende Juni 1904 in
Santiago de Chile der bekannte Naturforscher Rudolf Amandus
Philippi im Alter von 97 Jahren, der für die Erforschung der Flora
Chiles sehr tätig war; am 20. August Auguste Frangois Le Jolis,
Gründer und Direktor der Societe nationale naturelle et mathematique
de Cherbourg in Cherbourg.

Ernennungen etc.:

In Santiago de las Vegas auf Cuba ist eine zentrale Agrikultur-
Station gegründet worden mit F. S. Earle als Direktor, Professor
C, F. Baker als Botaniker, Percy Wilson als Assistent der Botanik,
Dr. Mcl. T. Cook als Phytopathologe, W. T. Horne als Assistent
der Phytopathologie, Professor C. F. Austin als Gartenbaukundiger
und E. Halstead als Assistent für Gartenbaukunde; Professor Dr.
P. A. Saccardo, Direktor des botanischen Gartens der Universität
Padua zum korrespondierenden Mitglied der Reale Accademia dei
Lincei in Rom; Dr. Achille Forti in Verona zum korrespondierenden
Mitglied des Ateneo Veneto in Venedig; Professor Gaston Bonnier
in Paris zum Ehrenmitglied der Royal Microscopical Society in London;
Geheimrat Professor Dr. Adolf Engler in Berlin zum Ehrendoktor
der Universität Cambridge; Dr. Theodor Loesener zum Kustos am
Botanischen Museum zu Berlin; Dr. Paul Graebener zum Kustos am
Neuen botanischen Garten in Dahlem bei Berlin.

Reisen:

Der Privatdozent Dr. Walter Busse hat sich Mitte August nach
Afrika eingeschiftt, um im Auftrage des Kolonialwirtschaftlichen
Komitees in Kamerun und Togo die in den Kaffee- und Baum-
wollenpflanzungen herrschenden Pflanzenkrankheiten zu studieren.

(52)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten
Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“
abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jahrgang 1852-1897 Bandı . . >... 2..0.20 N Ba
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DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung C. xeinrich.

Hierzu zwei Beilagen:
ı. von Ed. Kummer, Verlagsbuchhandlung in Leipzig, Königs-
stralse 17, betr.: botanische Werke;
2. von Dr.H.Lüneburgs Sortiment und Antiquariat (E. Rein-
hardt), München, Karlstrafse 4, betr.: Antiquariatskatalog
No. 53: Botanik, besonders niedere Pflanzen.

u

Redaktion: Prof. Georg Hieronymus und Prof. Paul Hennings in Berlin.
Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia“

fi
Referate und kritische Besprechungen,
Repertorium der neuen Literatur und
Notizen.

Band xXEIV- Januar 1905. i No. 2.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Anders, Josef. Die Pflanzenwelt des Bezirkes Böhmisch-Leipa. (B.-
Leipaer Bezirkskunde 1904. 2 Seiten. 8°,

Umfaßt Phanerogamen und Kryptogamen. Die Moose sind — doch nicht
ausschließlich — nach den Arbeiten von Prof. V. Schiffner und Direktor
A. Schmidt, die Pilze nach den Angaben des K. Schwalb und die Flechten
nach den Arbeiten von Wurm und des Verfassers übersichtlich und klar
bearbeitet worden. Über die Algen ist wenig bekannt geworden.

Matouschek (Reichenberg).
Kohl, F. G. Systematische Übersicht über die in den botanischen
Vorlesungen behandelten Pflanzen zum Gebrauch für seine Zu-
hörer. Dritte erweiterte Auflage. Kl. 8%. 128 p. Marburg
(N. G. Elwertsche Universitäts-Buchhandlung) 1904. Preis M. 1,50.

Fast jeder Universitätslehrer hat eine eigene Auffassung bezüglich der
systematischen Übersicht des Pflanzenreiches und überliefert diese seinenSchülern
nicht selten in einem autographisch dargestellten oder gedruckten, meist Syllabus
genannten Werkchen. Derartige literarische Produkte werden von jedem Schüler
des betreffenden Lehrers erworben und erleben daher in bestimmter Zeit regel-
mäßig neue Auflagen. Auch das vorliegende Werkchen erscheint bereits in
dritter Auflage und hat sich, zumeist wohl unter den Schülern des Verfassers,
trotz des Vorhandenseins umfangreicherer und daher allerdings auch teuerer
ähnlicher Werke, wie z. B, Englers Syllabus der Pflanzenfamilien, einzubürgern
verstanden. Jeder Versuch, das Pflanzenreich in fortlaufender Reihe systematisch
darzustellen, muß natürlich a priori mißlingen. Immerhin ist eine derartige Über-
Sicht für den Lehrer und Lernenden ein notwendiges Übel. Ein jeder Lehrer
behilft sich in diesem Falle wie es ihm am besten scheint. Es dürfte daher für
manchen von Interesse sein, zu erfahren, auf welche Weise auch der Verfasser
des Werkchens die bezeichneten Schwierigkeiten bei der Aufstellung des Systems
in einer Reihenfolge möglichst zu vermeiden sich bestrebt. Wir unterlassen es
jedoch, hier aus Raummangel eine Skizze der Gruppierung der Thallophyten,
auf die es ja hier besonders ankommt und bei der auch die wichtigsten Ab-
weichungen von ähnlichen neueren Übersichten vorhanden sind, zu geben und
müssen den Leser auf das Werkchen selbst verweisen. G. HD:

Lindau, 6. Hilfsbuch für das Sammeln und Präparieren der niederen
Kryptogamen, mit besonderer Berücksichtigung der Verhältnisse
in den Tropen. Berlin (Gebr. Borntraeger) 1904. 78 pp. Preis 1,50.

(54)

Das vorliegende Büchlein ist besonders für den Anfänger im Sammeln be-
stimmt und gibt in ziemlich ausführlicher Weise allgemeine Vorschriften für das
Einsammeln und Präparieren, das Etikettieren und Aufbewahren der Zellkrypto-
gamen. In dem speziellen Teil werden diese Vorschriften für Laub- und Torf-
moose, Lebermoose, Land-, Wasseralgen, Bacillariaceen, sowie für die Plankton-
formen, ferner für die verschiedenen Gruppen der Pilze und der Flechten
genauer ausgeführt. In einem Schlußkapitel werden die Pflanzenkrankheiten in
Kürze erwähnt.

Bei den einzelnen Familien oder Gattungen wird auf das Vorkommen sowie
auf die Standorte näher eingegangen und Hinweise bezüglich des Auffindens ge-
geben. Ein kurzgefaßtes Sachregister bildet den Schluß. Anfängern im Sammeln
von Kryptogamen können wir das Büchlein bestens empfehlen. r.H

Maiwald, Vinzenz. Geschichte der Botanik in Böhmen. Herausgegeben
mit Unterstützung der Gesellschaft zur Förderung deutscher Wissen-
schaft, Kunst und Literatur in Böhmen. Verlag: Carl Fromme,
Wien-Leipzig, 1904. Groß-Oktav, Seite I-VIII und 1—297 Seiten.
Preis 6 Kronen 60 Heller ö. W.

Ein wertvoller Baustein zur Geschichte der Botanik überhaupt. Einteilung:
I. Die botanische Vorzeit. II. Die Periode der Herbarien. II. Die Pflanzenpflege
der früheren Jahrhunderte. IV. Die Entwickelung des botanischen Unterrichtes
in Böhmen. V. Die Botanik als scientia amabilis bis zur Mitte des XIX. Jahr-
hunderts (Gründung gelehrter Gesellschaften, die ersten Florenwerke, botanische
Forschungsreisende, die Opizsche Periode). VI. Die Pflanzenpflege im XV.
und in der ersten Hälfte des XIX. Jahrhunderts, VII. Die Geschichte der Botanik
in Böhmen in den letzten verflossenen Jahrzehnten. Es folgen die Behelfe und
Noten, ein Personen- und ein Sachregister. — Hier kann auf das einzelne
nicht näher eingegangen werden. Nur dasjenige, was auf Kryptogamen Bezug
hat, soll erwähnt werden. In dem ersten Kräuterbuche, das den Arzt
Christann von Prachatitz zum Verfasser hat, geschieht die erste Erwähnung
einer bestimmten Moosgattung, des Polytrichum commune. Hier. Bock nimmt
ja noch Muscus für Bärlapp, Flechten und Moose. Von Kryptogamen werden
in diesem »Erbarius«, dessen älteste Abschrift aus dem Jahre 1416 rührt, noch
erwähnt: Cauda equina (= Equisetum arvense), Capillus veneris, Epatika
(= Marchantia polymorpha), Ramosa (= Cladonia rangiferina), Agaricus (= Bo-
letus abiet.), Pertamus (= Amanita muscaria) und Virosa (= Conferva). — Der
Vorgänger des ersten gedruckten Herbars war in Böhmen das_lateinisch-
tschechische Vokabularium »Lactifer. des Franziskanermönchs Johann Wod-
nansky, verfaßt 1508, gedruckt 1511 in Pilsen. Unter den Kräutern finden sich
namentlich viele Pilze erwähnt, und zwar aus der Gattung Agaricus, Boletus,
Helvella, Morchella, Tuber und Lycoperdon. Auch in dem ersten böhmischen
mit Holzschnitten versehenen Herbarius des Arztes Johann Czerny,
gedruckt zu Nürnberg 1517, werden Kryptogamen erwähnt. 1592 gab der
Rektor der Prager Universität Adam Zaluziansk$ von Zaluzian sein Werk:
Methodi herbariae libri tres heraus. Im zweiten Teile desselben, der »de
historia plantarum« betitelt ist, bemüht er sich, die Pflanzen nach einem natür-
lichen Systeme zu ordnen. Er beginnt bei den Pilzen, denen sich die Moose
anschließen, zu welchen er aber auch das Lycopodium, die Lichenes und die
Korallen rechnet, und ist der erste, »welcher den Moos in zweyerlei Artı
nemlich den schmalblättrigen und breitblättrigen vorträgt«. Kaspar Schwenk-
felt (1563—1609), der Vater der schlesischen Naturgeschichte, nennt in seinem
1601 herausgegebenen Werke »Stirpium et Fossilium Silesiae catalogus etc.“

(55)

viele Kryptogamen. — Äußerst interessant ist insbesondere das Kapitel: Die
botanischen Forschungsreisenden. Wir schließen Bekanntschaft mit Thaddaeus
Haencke, der im Riesengebirge auch Kryptogamen gesammelt hat, später
Amerika bereiste und 1800/01 die Victoria .regia entdeckte, mit Josef Poech,
der auch die Alpenländer besuchte, mit August Corda, dem tüchtigsten
Kryptogamenforscher Böhmens, dem unermüdlichen Erforscher der Pilze und
Lebermoose — ihm widmet Verfasser 7 Seiten des Werkes —, mit den Ge-
brüdern Presl, die sich auch auf dem Gebiete der Farnkunde einen hervor-
ragenden Platz gesichert haben, mit P. Gottfried Menzel (1798—1879), der,
wie sein Freund Corda, auch Amerika bereiste. s

Käufliche Pflanzensammlungen herauszugeben hatte man bereits zu
Beginn des XIX. Jahrhunderts versucht. Dieselben umfaßten sonderbarerweise
nur kryptogamische Gewächse. Es sind dies:

1. Vegetabilia cryptogamica Boemiae collecta a Joanne et Carolo
Presl, Pragae 1812;
2. Flora cryptogamica Boemiae, 1818 von Philipp Maximilian Opiz.

‚Doch bereits im Jahre 1836 waren diese beiden Werke käuflich nicht mehr
zu haben. Mit Recht ‚widmet Verfasser dem ebengenannten Opiz (1787—1858),
dem geistigen Zentrum der Botaniker Böhmens in der ersten Hälfte des XIX.
Jahrhunderts, dem Begründer der ersten botanischen Tauschanstalt der Welt,
ein besonderes Kapitel. Seine Verdienste um die kryptogamische Erforschung
- Böhmens sind sehr große. Wir erwähnen da nur die Hauptwerke: »Böheims
phanerogamische und kryptogamische Gewächse«, Prag 1823. Die Kryptogamen
werden in systematischer Reihenfolge nach Funden von Opiz, Spengler, Graf
von Berchtold, Sykora, Konrad u.a. mit dem Namen des Sammlers und des
Fundortes angeführt. Von Algen werden z.B. schon erwähnt: Botrydium ar-
gillaceum Wallr, (— granulatum Rostaf. et Wor.), Hydrodictyon utriculosum
Roth. (— reticulatum Lgh.); von Lebermoosen werden bereits 51 Arten auf-
gezählt. Bedeutender ist das Werk: »Deutschlands kryptogamische Gewächse
nach ihren natürlichen Standorten geordnet«. Es erschien als Anhang zur
Flora Deutschlands von J. Chr. Röhling 1816 und als selbständige Schrift 1817.
Die Schrift enthält bereits 19 Algenarten mit 14 Arten der Gattung Conferva,
196 Pilze, 151 Flechten, 21 Leber- und 104 Laubmoose. Unterstützt wurde Opiz
bei der Verfassung außer von den obengenannten Floristen auch von Mörk, ].
und K. Presl, Ramisch, Jungbauer und Tausch. In der Zeitschrift »Kratos« ließ
1819—1820 Opiz sein »Tentamen florae cryptogamicae Boemiae« folgen, das
jedoch nur Gefäßkryptogamen behandelt.

In Prag erschienen noch folgende Herbarien in Großfolio, die Opiz zum
Herausgeber haben:

1. Herbarium -florae cryptogamicae universalis I,—II. Hundert,
1841—1846;

2. Herbarium florae cryptogamicae -austriacae 1.—XI. Hundert,
1841—1846.

Leider dürfte keines dieser käuflichen Exsikkatenwerke mehr vor-
handen sein.

Außerdem soll von Opiz herrühren: Herbarium florae cryptogamicae
€uropaeae I—III. Hundert, 1842—1844. -

Das erste bryologische Exsikkatenwerk Böhmens mit ge-
druckten Etiketten verdanken wir Josef Poech (1816—1846); es führt
den Titel: »Musci bohemicie und erschienen ist nur die 1. Centurie. Über
dieses sowie über die obengenannten zwei ältesten Exsikkatenwerke (von Presl
und Opiz) vergleiche die Aufsätze des Referenten in den Verhandlungen der
200].-botan, Gesellschaft in Wien. Opiz wirkte sehr anhaltend und so mancher

(56)

seiner Freunde sammelte Kryptogamen für Rabenhorsts Bryotheka und für
andere wichtige Exsikkatenwerke.

Das erste Werk, welches ausschließlich die Flechten Böhmens behandelt,
schrieb Wenzel Mann (1799—1839). Er gab es 1825 in Prag unter dem Titel
»Lichenum in Bohemia observatorum dispositio succinetaque descriptio« heraus.
Es werden 35 Flechtengattungen in 362 Arten und über 80 Varietäten angeführt.
Bei der Bestimmung halfen außer Opiz und Tausch auch Gustav Floerke.

Unter den Mykologen ragen insbesondere Vinzenz Edler von Krombholz
und Leopold Kirchner hervor. Die Werke des ersteren sind ja für jeden Myko-
logen Handbücher.

Maiwalds Geschichte der Botanik in Böhmen ist ein Nachschlagebuch für
jeden Kryptogamisten, der sich über das Leben so manches tüchtigen Forschers
orientieren will. Daß es mehr bietet, ist natürlich. Haben wir doch ausdrück-
lich betont, daß hier nur kurz auf die Forschungen auf dem Gebiete der
Kryptogamenkunde eingegangen werden kann. Es ist der erste Versuch, eine
Geschichte der Botanik eines Landes oder einer Provinz zu schreiben — und
er ist glänzend gelungen! Matouschek (Reichenberg).

Comere, J. Diatome&es de la Montagne Noire. (Bull. Soc. Bot. France.
1904. p. 338.)

Die vom Verfasser untersuchten Proben stammen vom Montagne Noir in
den Pyrenäen, wo sie den Staubecken und Wasserläufen entnommen wurden.
Trotz der geringen Zahl von Proben war es doch möglich, 67 Arten nachzuweisen,
eine gewiß hohe Zahl für ein so kleines Gebiet. Verfasser vergleicht dann die
hier gefundenen Arten mit der von Südfrankreich bekannten und macht auf die
Übereinstimmung mit Ausnahme der rein alpinen Formen aufmerksam. Neu für
das Gebiet ist Cymbella anglica. G. Lindau.

Forti, Ach. Appunti Algologici per l’Anatolia. Padova (Tipografia
del Seminario) 1904. 8°. 14 p. (Estrato dalla Nuova Notarisia XV.
Gennaio 1905.)

Im ersten Teil der Abhandlung findet sich eine Ergänzung der im Jahre
1903 publizierten Abhandlung von J. Brunnthaler (Phytoplankton aus Kleinasien.
Sitzungsber. d. Kais. Akad. d. Wissensch. in Wien 1903) über das Phytoplankton
des Sees von Apollonia oder des Abullonia-Göl. Das Plankton zeichnet sich
aus durch ein Vorwiegen der Myxophyceen (Phycochromaceen). Ein eigent-
liches und eigentümliches Limnoplankton ist nicht vorhanden. Der Verfasser
zählt auf 3 Mastigophoren (Flagellaten), 1 Peridinee, 5 Bacillariaceen, 13 Chloro-
phyceen und 14 Myxophyceen (Phycochromaceen). Eine Anzahl von Arten,
die Brunnthaler aufzählt, konnte der Verfasser nicht wiederfinden.

Der zweite Teil behandelt das Phytoplankton des Sees Jsznick-Göl oder des
Sees von Nicaea, der ebenfalls früher von Dr. Werner besucht wurde und dessen
Planktonfunde Brunnthaler untersuchte, Der See hat schr reines Wasser
und ist anscheinend nicht sehr reich an Plankton, doch findet sich ein wahres
Limnoplankton fast ausschließlich von eulimnetischen Arten gebildet, Verfasser
zählt auf: 4 Peridineen, 9 Bacillariaceen, 6 Chlorophyceen und 9 Myxophyceen
(Phycochromaceae). Neu beschrieben wird Anabaena spiroides Klebh. var.
recta Forti.

Die dritte Mitteilung endlich behandelt das Phytoplankton des Sees von
Sapandia oder Sabantscha. Auch dieser See hat sehr klares Wasser und ein
wahres Limnoplankton. Der Verfasser fand in den gefischten Planktonproben
(eine ging ihm verloren) 2 Flagellaten, 2 Peridineen, 10 Bacillariaceen, 8 Chloro-
phyceen, 6 Myxophyceen (Phycochromaceae). G. H.

(57)

Rosenvinge, L. Kolderup. Sur les organes piliformes des Rhodo-
melacees. (Overs. Danske Vidensk. Selsk. Forh. 1903. No. #
p. 439—472. 16 Fig. d. 1. t.)

Die von Naegeli zuerst Blätter genannten haarförmigen Organe der
Rhodomelaceen werden vom Verfasser als Trichoblasten bezeichnet. Er
bespricht zuerst ihre Verzweigung, die scheinbar dichotom, eigentlich aber
monopodial ist; ihr Charakter ist bei allen Arten der gleiche, aber die Stärke
der Verzweigung ist verschieden, sogar in derselben Spezies. BeiRhodomela
subfusca und Polysiphonia Brodiaei hat Verfasser eine abweichende
Struktur der Trichoblasten gefunden. Die Funktion dieser Organe ist noch
fraglich: besitzen sie Chromatophoren, so dienen sie zur Assimilation, besitzen
sie keine, so dienen sie vermutlich zur Respiration oder Absorption, oder zu
beiden; daß sie, wie Berthold glaubte, als Lichtschirm dienen, nimmt Verfasser
nicht an. Die Frage, ob es Arten von Polysiphonia ohne Trichoblasten gibt,
wird verneint, zum mindesten sind doch fertile vorhanden. Die Übergänge von
Trichoblasten in Stämme sind pathologischer Natur. Bei Rhodomela ent-
stehen die Carpogone immer, die Antheridien mit wenigen Ausnahmen an
Trichoblasten, also wie bei Polysiphonia, so daß man vermuten könnte, die
sterilen Trichoblasten seien überhaupt steril gewordene »Gamoblasten«. Die
Abhandlung schließt mit einer Beschreibung der Art und Weise, wie bei den
mit Achselknospen versehenen Polysiphonia-Arten das unterste Glied des
Zweiges mit dem Trichoblasten durch Tüpfel in Verbindung tritt.

M. Möbius.

Schorler, B. Bereicherungen der Flora Saxonica im Jahre 1903.
(Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturwiss. Gesellschaft
Isis in Dresden. Jahrg. 1904. Dresden 1904. Seite 28—34.)

Uns interessiert nur das Vorkommen der recht seltenen montanen Phaeo-
phyceen-Art Lithoderma fontanum Flah. Sie war bisher aus Südfrankreich
und Böhmen bekannt, wurde aber 1904 auch im Erzgebirge gefunden: bei
Frauenstein in dem Becherbache, 740 m, und in dem Bache an der Südostseite
des Fichtelberges (Jungferngrund), 1000—1100 m. Prof. Flahault-Montpellier
bestätigte die Bestimmungen. Nach Prof. Schmidle soll die Alge auch in den
Schwarzwaldbächen der höheren Gebirgsgegenden und namentlich in den
Alpenbächen nicht gerade selten sein. Matouschek (Reichenberg).

Wesenberg-Lund, C. Sur les Aegagropila Sauteri du lac de Sorö.
(Ofvers. Kgl. Danske Vidensk. Selsk. Forhandl. 1903. No. 2.
p. 167—204 avec une carte.)

Die Erscheinung, daß in dem Sorösee bei Kopenhagen im April und Mai
Aegagropila-Ballen in Menge in der Nähe des Ufers auftreten, dann aber für die
übrige Zeit des Jahres verschwinden, hat den Verfasser veranlaßt, die Lebens-
geschichte der Aegagropila Sauteri in diesem See durch über ein ganzes Jahr
ausgedehnte Beobachtungen genauer zu studieren. Seine Ergebnisse stimmen
im allgemeinen mit den Angaben Brands (s. bot. Jahresbericht f. 1902. p. 117.
Ref. 158) überein. Er unterscheidet bei dieser Alge folgende Formen des Thallus:
Einzelpflanzen, Rasen und Polster, Kugelform, und zwar: 1. auf dem Boden des
Sees ruhende, 2. schwimmende Ballen und schließlich filzige Anhäufungen.
Weiter wird beschrieben, wie die Ballen sich aus einer oder mehreren Einzel-
Pflanzen bilden, wie aber keine scharfe Grenze zwischen beiden Fällen zu ziehen
ist, da eine Einzelpflanze durch Zerstörung der älteren Teile in mehrere zer-
fallen kann und wie sich in der Mitte des Ballens eine Höhlung bildet. Die

(58)

anfangs auf dem Grunde liegenden Ballen werden durch Gasblasen, die sich
zwischen den Fäden ansammeln, in die Höhe gehoben und das Gas ist offenbar
der bei der Assimilation ausgeschiedene Sauerstoff. Das Aufsteigen hängt also
von der Stärke der Assimilation ab und diese wieder von der Intensität des
eindringenden Lichtes, die um so stärker sein wird, je durchsichtiger die oberen
Wasserschichten sind. Da nun im April und Mai am wenigsten Plankton vor-
händen ist, haben dann die oberen Wasserschichten ihre größte Durchsichtigkeit
und darum steigen in dieser Zeit die Ballen auf. Diese zerfallen aber, wenn sie
eine Zeitlang herumgeschwommen sind, und dadurch bilden sich die oben er-
wähnten filzigen Anhäufungen. Echte Aegagropilen hatte Verfasser in keinem
anderen der dänischen Seen gefunden. Er vergleicht sie zum Schluß dieser
Arbeit mit den von Lorenz beschriebenen aus dem Zellersee stammenden.
M. Möbius.
West, 6.$. A Treatise on the British Freshwater Algae. Cambridge
(At the University Press) 1904. 8°. XV and 372 p. With 166 Fig.
Price 10/6 Net.

Das vorliegende Buch über britische Süßwasseralgen ist kein eigentliches Be-
stimmungsbuch für diese, keine Aufzählung der sämtlichen in Großbritannien vor-
kommenden Arten mit ihren Varietäten und Formen, also keine Algenflora, sondern
entspricht mehr den Bearbeitungen der Algen in Englers u. Prantls Pflanzenfamilien,
mit dem Unterschiede, daß nur die Gattungen aufgenommen sind, von welchen
mit Sicherheit bisher Arten in Großbritannien beobachtet worden sind. Dasselbe
ist in erster Linie bestimmt für den Studierenden, der sich orientieren will über
Struktur, Körperbeschaffenheit und Entwickelungsgeschichte der Süßwasseralgen.
Praktische Rücksichten veranlaßten den Verfasser, die Süßwasseralgen getrennt
von den meerbewohnenden zu behandeln. Das Material, das sich im Süßwasser
zu Algenstudien bietet, ist ein so umfangreiches, und die Forschungen der letzten
beiden Jahrzehnte haben so viel Neues auf dem Gebiete der Morphologie und
Entwickelungsgeschichte gebracht, dafß es nötig war, eine zusammenfassende
Übersicht über das zu geben, was die Erforschung der Süßwasseralgen bisher
für England gebracht hatte. Es wurden jedoch die Peridineen und die Characeen
ausgeschlossen, erstere weil sie, in England wenigstens, noch immer von den
Zoologen reklamiert werden als Dinoflagellaten; letztere weil der Verfasser sie
für verschieden und höher organisiert als die übrigen Algen hält. Der Verfasser
erkennt an, daß ein gutes größeres Werk, in welchem sämtliche Algen aufzuführen
und womöglich abzubilden sind, für Großbritannien ein großes Bedürfnis ist und
beklagt, daß systematisch botanische Studien in bezug auf Kryptogamen im
allgemeinen in den englischen botanischen Instituten und Laboratorien ver-
nachlässigt würden. Er macht darauf aufmerksam, daß es von größtem Werte
sei, die geographische Verbreitung gewisser Kryptogamengruppen zu erforschen,
2. B. die der Desmidiaceen, da die Kenntnis derselben die Lösung eines der
interessantesten Probleme, den Zusammenhang der Länder der Erde in früheren
Perioden betreffend, fördern könnte. .

Das Buch ist, wie ja in England erscheinende Werke meist, sehr gut aus-
gestattet. Ganz besonders instruktiv sind die vielen schönen Textfiguren. ‚In
bezug auf die Reihenfolge der Klassen und Ordnungen findet sich manches,
dem von anderer Seite nicht zugestimmt werden dürfte. Der Verfasser teilt
die Algen in 6 Klassen und gibt diesen folgende Reihenstellung: 1. Rhodophycea®
2.Phaeophyceae, 3. Chlorophyceae, 4. Heterokontae, 5. Bacillariae, 6. Myxophycea®.
Die Conjugaten werden den Chlorophyceen als 8. Ordnung untergeordnet un
geraten dadurch an eine von den Bacillarien zu entfernte Stelle. Aus Glauco
cystis und Chroothece bildet er eine Unterklasse der Glaucocystideae und stellt “;

(59)

diese unter die Klasse der Myxophyceen, während es wohl nicht bezweifelt
werden kann, daß diese beiden Gattungen mit noch einigen anderen (Chroodac-
tylon, Cyanoderma, Phragmonema, vielleicht auch Glauconema, Allogonium und
Gloeochaete) eher den Bangiaceen nahe stehen.

Sicherlich wird das immerhin sehr brauchbare Werk von großem Nutzen
für den englischen Studenten sein und dürfte auch zum Vergleich in anderen
Ländern bei Gelegenheit nicht umsonst herbeigezogen werden. GH,
West, W. and West, 6.$. A Monograph of the British Desmidiaceae.

Vol. I. London (printed for the Ray Society by Adlard and Son)
1904. 8%. XXXVI and 224 p. With XXXII Plates.

Die Conjugatenfamilie der Desmidiaceen hat unter allen Algen nächst den
Bacillarien schon vom Ende des vorvorigen Jahrhunderts an unter den Phyko-
logen des größten Interesses sich erfreut. Ganz besonders aber wurde in
England derselben Aufmerksamkeit geschenkt. So konnte denn bereits im
Jahre 1848 daselbst ein so klassisches Werk wie Ralfs »British Desmidiaceae«
erscheinen, das trotz M. C. Cooke’s 1887 und in den folgenden Jahren er-
schienenen »British Desmids« von den wissenschaftlichen Algenforschern stets
bisher zu Bestimmungszwecken noch benutzt werden mußte. Letzteres Werk,
wenn es auch sehr zu Studien über die Desmidiaceen angeregt hatte, besaß
doch viele Fehler und konnte dem wissenschaftlichen Forscher nicht voll ge-
nügen und das ältere Werk von Ralfs nicht ganz ersetzen. An die Stelle so-
wohl des Ralfsschen Werkes, das bereits schon lange nicht mehr im Buch-
handel zu erwerben ist, und des Cookeschen Buches tritt nın das obengenannte,
dessen erster Band uns heute vorliegt. In Cooke’s Werk waren 271 Arten mit
noch 46 Varietäten und in einem Supplement dazu noch 19 Arten und 2 weitere
Varietäten, also im ganzen 290 Arten und 48 Varietäten beschrieben worden.
Das Werk der beiden West wird, wenn vollendet, ungetähr 690 Arten und
etwa 450 Varietäten enthalten. Man wird also einen Zuwachs von ca. 400 Arten
und ungefähr ebensoviel Varietäten zu verzeichnen haben, eine Folge der in
den letzten 15 Jahren sehr geförderten Literatur über die Desmidiaceen. Wenn
man dabei in Betracht zieht, daß die Verfasser des neuen Werkes die meisten
Arten selbst untersucht und von diesen neue Originalzeichnungen verfertigt
haben, so muß man staunen über die Arbeitskraft, welche auf das Werk ver-
wendet worden ist. Nur in einigen Fällen sind genaue Kopien der Original-
figuren anderer Autoren aufgenommen worden. Dies und die verschiedene
Größe der Arten, deren Membranstruktur und sonstige Beschaffenheit verhin-
derten, daß alle Figuren in der gleichen Vergrößerung gegeben worden sind.
Wäre dies geschehen, so hätten sich wohl auch die Herstellungskosten des
Werkes bedeutend vermehrt. Wir sind jedoch sehr zufrieden mit dem, was
uns die Verfasser geben, und mit der Form, in welcher sie uns ihr Wissen
mitteilen. In der Tat sind die Figuren der vielen schönen Tafeln außerordent-
lich instruktiv. Ebenso gut ausgearbeitet ist der Text, der zahlreiche Literatur-
angaben, gute Beschreibungen und viele Angaben über Fundorte in Großbritannien
und über die außerbritische Verbreitung der Arten enthält. Dem Hauptteil,
welcher die Artenaufzählung bringt, ist eine Einleitung vorausgesendet, welche
auch das Interesse derjenigen Botaniker, die nicht Spezialisten auf dem be-
treffenden Gebiet sind, fesseln dürfte. Der vorliegende erste Band bringt die
Unterfamilie der’ Saccodermae mit den beiden Tribus der Gonatozygae und
Spirotaenieae und die Unterfamilie der Placodermae mit den drei Tribus der
Penieae, Closterieae und Cosmarieae. Wir wünschen dem Buche eine recht
baldige Vollendung und beglückwünschen die Ray Society, daß sie unternommen
hat, ein so wertvolles Werk auf ihre Kosten zu veröffentlichen. LH

(60)

Baccarini, P. Appunti biologici intorno e due Hypomyces. (Estratto
dal Nuovo Giornale bot. ital. IX. 1902. 16 p.)

Verfasser beobachtete an abgestorbenen Exemplaren von Areca madagas-
cariensis einen interessanten Hypomyces, den er kultivierte und als H. Arecae
n. sp. beschreibt. Es entwickelten sich Konidienstadien vom Typus Verti-
cillium und Penicillium, erstere von gelblicher, letztere von brauner Färbung.
Die Chlamydosporen entwickeln sich nicht oder rudimentär. Eine zweite Art,
H. conviva n. sp., wurde auf einem Agaricus gesammelt, doch nur im Konidien-
und Chlamydosporenzustand. Bakk

— Sopra i caratteri di qualche Endogone. (Estratto dal Nuovo
Giornale bot. ital. X. No.1. 1903. p. 1—16.)
Verfasser verbreitet sich über die systematische Stellung der Gattung
Endogone und beschreibt eine neue Art als E. Pampaloniana, ferner werden
E. macrocarpa und E. lactiflua Berk. näher beschrieben. P,H.

— Sul Ceratostoma juniperinum EIl. et Ev. (l. c. XI. No.1. 1904.
p-. 1—4.)

Obige Art wurde bereits 1898 von Cavara bei Florenz an Juniperus phoe-
nicea beobachtet, an welcher der Pilz Gallenbildung hervorruft. P.H.
Blackman, V. H. On the Fertilization, Alternation of Generations

and General Cytology of the Uredineae. (Ann. of Bot. XVII.
1904. p. 323-373. With Plales XXI—XXIV.)

Die vorliegende Abhandlung enthält eine sehr eingehende Studie über die
Entwickelungsgeschichte und die Beschaffenheit der Kerne zweier Uredineen:
Phragmidium violaceum Wint. und Gymnosporangium clavariaeforme Rees.

Im ersten Kapitel beschreibt derselbe die Teleutosporen und das Promycelium
der beiden Uredineen, im zweiten das Mycelium und die Spermogonien, im
dritten die Entwickelung des Aecidiums, des aecidialen Myceliums und die
Entwickelung der Uredosporen, im vierten die Entwickelung der Teleutosporen,
geht dann auf den von ihm als konjugate Kernteilung bezeichneten Prozeß ein,
der sich sowohl bei der Entwickelung der Aecidiosporen wie auch bei der
Entwickelung der Uredosporen und der Teleutosporen abspielt, erörtert in einem
weiteren Abschnitt die Natur der Spermatien, welche er für selbständige männ-
liche Elemente hält, die jedoch funktionslos geworden sind, und bespricht den
Fruchtungsprozeß im Aecidium und die Kernfusionen in den Teleutosporen, die
Kernteilungen, den Wechsel der Generationen, vergleicht die Kernfusionen in
den Basidien der Basidiomyceten und betrachtet die Beziehungen der Uredineen
zu diesen.

Die Arbeit ist also eine Weiterführung und Prüfung der Resultate, welche
Forscher, wie Dangeard und Sapin-Trouffy und Poirault und Raciborski erhielten,
und durch die es bekannt wurde, daß die Generationen der Uredincen charak-
terisiert sind durch das Vorkommen von zweikernigen Zellen, die weder den
Hyphen noch den Sporen zuzurechnen sind.

Diese Andeutungen werden genügen, um auf die Wichtigkeit der Abhand-
lung aufmerksam zu machen. Wir müssen bezüglich der Einzelheiten der Be-
funde des Verfassers und seiner Deutungen derselben auf das Original verweisen.

G

Bubäk, F. Neue und kritische Pilze. (Annal. mycol. II. p. 395 —401.
Mit 21 Textfiguren.)

Verfasser beschreibt folgende neue Arten und gibt kritische Bemerkungen

zu einzelnen bereits bekannten Arten: Discina macrospora n. SP.; Sclerotinia

(61)

Alni Maul; Phyllosticta associata n. sp.; Ph. asteromoides n. sp. auf Bupleurum
falcatum; Ph. griseo-fusca n. sp. auf Spiraea Aruncus; Ph. praetervisa n.sp. auf
Tilia parvifolia; A. Viciae-pisiformis n. sp.; Septoria Tosevi n. sp. auf Gentiana
eruciata; Rhabdospora coriacea n. sp. auf Centaurea Scabiosa; Staganospora
Viciae-pisiformis n. sp.; Diplozythia n. g. c. D. scolecospora n. sp. auf Pinus sil-
vestris, vielleicht Konidienstadium zu Ophionectria scolecospora (= O, cylindro-
spora Sollm.); Gloeosporium cinerascens n. sp. auf Quercus pedunculata; Exospo-
rium Preißii Bub. = Cercospora Preißii Bub. „Bezüglich der Discina macrospora
n.sp. vergl. Hedw. 1903. p. 184—185: P. Hennings, Einige Dung bewohnende Asco-
myceten. Die Sporengröße bei D. ancilis (Pers.) ist äußerst variabel, 30—40 X
12—16 u, während Rehm irrig nur 27—30 X 10—12 u angibt. PH.

Bubäk, F. Mykologische Beiträge II. (Annales Mykolog. II. p.416—421.)

Verfasser beschreibt folgende neue Arten: Phyllosticta albina Bub. et Kab.;
Ph. cryptocarpa Kab. et Bub. auf Rubus glandulosus; Ph. socialis Bub. et Kab.
auf Aesculus; Phoma caraganigena Kab. et Bub. auf Hülsen von Caragana arbo-
tescens; Cytospora Cydoniae Bub. et Kab. auf Cydonia vulgaris, Ascochyta
anisomera Kab. et Bub. auf Malachium aquaticum; A. elephas Bub. et Kab. auf
Galeobdolon luteum; A. Humuli Kab. et Bub.; Septoria Chaerophylli aromatici
Kab. et Bub.; S. divergens Bub. et Kab. auf Humulus Lupulus; Rhabdospora
pachyderma Kab. et Bub. auf Plantago major; Leptothyrium Mercurialis Kab.
et Bub.; Marsonia curvata Bub. et Kab. auf Populus nigra; Heterosporium
Robiniae Kab. et Bub. pH.

Clinton, 6. P. North American Ustilagineae. (Proceedings of the
Boston Society of Natural History XXXI. No.9. 1904. p.329—529.)

Die monographische Bearbeitung der nordamerikanischen Ustilagineen
seitens des Verfassers ist ein ungemein wichtiger und dankenswerter Beitrag zur
Kenntnis dieser Familie, zumal jede einzelne Art nachgeprüft und sorgfältig
beschrieben worden ist.

Von den anerkannten 24 Genera sind: Kuntzeomyces, Melanotaenium,
Polysaccopsis, Schinzia, Schröteria bisher nicht im Gebiete beobachtet
worden. Letztere Gattung dürfte außerdem dieser Familie nicht angehören.
Von den in Saccardos Sylloge bisher aufgeführten 568 Arten finden sich 205 in
Nordamerika.

Ein Schlüssel zur Bestimmung der Gattungen ist vorangestellt, dann folgt
die Beschreibung der Arten nebst Synonymik und Angabe der bezüglichen
Exsikkatenwerke.

Die Gattung Sphacelotheca De Bary ist wesentlich erweitert und hierzu
alle Arten, besonders von Ustilago, gestellt, deren Sori von einer aus Pilzzellen
gebildeten Membran sackartig umschlossen werden, so U. pamparum, U. Sorghi,
U. Ischaemi, Reiliana u.s. w. Gleichfalls ist die Gattung Cintractia etwas er-
weitert und sind zu dieser u.a. U. Taubertiana, U. Psilocaryae, U. Luzulae ge-
zogen; ferner ist die Gattung Thecaphora erweitert.

Von neu beschriebenen Arten sind folgende zu nennen: Ustilago Triplasidis
Ell. et Ev., U. Calandriniae Clint., U. Rumicis (Berk.) Clint., U. Piperis Clint.;
Sphacelotheca Seymouriana Clint., Sph. Chrysopogonis Clint.; Cintractia limitata
Clint., C, Cyperi Clint.; Thecaphora tunicata; Tolyposporella? Nolinae Clint.

Ein Verzeichnis der nicht zu den Ustilagineen gehörenden Arten, solches
der Nährpflanzen, eine Liste der aufgeführten Arten mit Berücksichtigung ihrer
Verbreitung, sowie ein Literaturverzeichnis beschließen die dankenswerte
Arbeit, PH

(62)

Ellis, J. B. and Kellerman, W.A. A new Phyllachora from Mexico.
(Journal of Mycology X. No. 73. 1904. p. 231--232.)
Von den Verfassern wird Phyllachora Adolphiae n. sp. auf Adolphia in-
festans aus Mexiko beschrieben und abgebildet. PH

Kellerman, W. A. and Rieker, P.L. New Genera of Fungi published
singe the Year 1900, with Citation and Original-Descriptions
(Journ. of Mycology X. No. 73. 1904. p. 232—250.)

Von den Verfassern wird eine Fortsetzung der Aufzählung aller im Jahre

1900 aufgestellten Genera der Pilze nebst Gattungsbeschreibung gegeben. P. H.

Magnus, Paul. Ein kleiner Beitrag zur Kenntnis der parasitären
Pilze von Mitterfels in Niederbayern. (17. Bericht des naturwiss.
Vereins Landshut über die Vereinsjahre 1900—03. Landshut 1904.
Seite 1—3.)

Aufzählung von 23 Arten, die der Stabsveterinär Aug. Schwarz im Sep-
tember 1900 gesammelt hat. Auf Prunus Avium wurde Clasterosporium Amygda-
learum (Pass.) Sacc. gefunden. Matouschek (Reichenberg).
— Puccinia Rübsaameni P. Magn. nova spec., eine einen einjährigen

Hexenbesen bildende Art. (Berichte der deutschen botanischen
Gesellschaft. Berlin 1904. Band XXII. Heft 7. p. 344—347.)

Puccinia Rübsaameni ist nicht mit P. caulincola Schneid. zu vereinigen und
erzeugt schöne Hexenbesen auf den einjährigen Trieben von Origanum vulgare.
Sw. H. Rübsaamen fand sie zu Remagen am Rhein. Die neue Puccinia-Art bildet
nur Teleutosporenlager, und zwar an den Achsen der Triebe des Hexenbesens
und auch schon an den jüngsten Internodien. In den auswachsenden Trieb
des Hexenbesens wächst das Mycel sofort nach und bildet auch sogleich diese
Lager. Im Marke wird ein reiches Mycel entwickelt, das durch die Markstrahlen
in die Rinde zieht; stets wächst es intercellular und schickt Haustorien in die
benachbarten Zellen. Zwischen den Teleutosporen treten keine Paraphysen
auf; die ersteren fallen von der Spitze des Stieles ab und sind 307 u hoch und
197 u breit. Das Mycoplasma wurde aber weder bei diesem Hexenbesen, noch bei
dem von Aecidium graveolens Shuttl. gefunden, Bei letztgenanntem Hexenbesen
entwickelt das mit den auswachsenden Langtrieben im Mark mitwachsende
Mycel erst im nächsten Frühjahr die Aecidien auf den Blättern der Achsel-
sprosse der Langtriebe. Matouschek (Reichenberg).
Morgan, A. P. Pyrenomycetes scarcely known in North America.

(Journ. of Mycology X. No. 73. 1904. p. 226—228.)

In vorliegender Abhandlung wird eine Anzahl Ascomyceten, die bisher
aus Nord-Amerika nicht bekannt waren, mit abgekürzten Beschreibungen auf-
gezählt. pc
Oudemans, C.A.J. A. On Leptostroma austriacum Oud. a hitherto

unknown Leptostromacea living on the nedles of Pinus austriaca,
and on Hymenopsis Typhae (Fuck.) Sauv. a hitherto insufficiently
described Tuberculariacea, occurring on the withered leafsheaths
of Typha latifolia. On Sclerotiopsis pityophila (Corda) Oud., &
Sphaeropsidae occuring on the needles of Pinus silvestris. (Kon
Akademie van Wetenschappen te Amsterdam VII. 1904. p. 206—213.
3 Taf.)

(63)

Verfasser beschreibt ein neues Leptostroma auf Nadeln von Pinus austriaca
als L. austriacum Oud. und bildet dasselbe auf beigegebener Tafel 1 in 5 ver-
schiedenen Figuren ab,

Ferner wird Hymenopsis Typhae (Fuck.) Sacc. ausführlich beschrieben und
auf Tafel 2 in 5 Figuren abgebildet, sowie Sclerotiopsis pityophila (Corda) Oud.
auf Nadeln von Pinus silvestris beschrieben und auf Tafel 3 abgebildet.

Letztere Art ist von Corda als Sphaeronema beschrieben, von Saccardo,
sowie von Allescher zu Phoma gestellt worden. PS TE

Rehm, H. Ascomycetes Americae borealis. (Annal. mycol. I.
No. 4... p. 351—354.)

Verfasser beschreibt mehrere neue nordamerikanische Discomyceten und
gibt zu verschiedenen bereits bekannten Arten kritische Bemerkungen oder
stellt diese in andere Genera. Als neu werden Plicaria coeruleo-maculata aus
Wisconsin, Tarzetta cinerascens aus Wisconsin, Gorgoniceps Kalmiae auf Vac-
cinium corymbosum beschrieben. — Arachnopeziza rhaphidospora (Ell.) Rehm
= Peziza rh. EIl., Erinella rh. Sacc.; Solenopeziza aureococcinea (B. et C. sub
Patellaria), Gorgoniceps turbinulata (Phill. sub Vibrissea), Dermatea ferruginea
(€. et EIl. sub Patellaria), Belonidium tuberculosum (Ell, sub Patellaria), B. cla- °
vatum (Ell. sub Patellaria), Pyrenopeziza gnaphaliana (C. et Ell. sub Patinella),
Macropodia subclavipes {Phill. et EIl. sub Peziza). r.H:

Rick, J. Fungos do Rio Grande do Sul. (BroteriaIll. 1904. p.276—293.)

Verfasser gibt eine Aufzählung aller bisher von ihm besonders bei S. Leo-
poldo in Rio Grande do Sul gesammelten Pilzarten, bei denen er häufig wich-
tige kritische Bemerkungen anfügt und verschiedene neue Arten beschreibt.
Hierbei ist folgendes zu bemerken: Uredo Juga P. Henn. ist leider verdruckt,
dürfte U. Ingae heißen. Ob Exobasidium Lauri dort wirklich an Zweigen von
Nectandra vorkommt, ist vielleicht zweifelhaft, möglicherweise ist dies eine
verschiedene Art. Daß Laschia tremellosa Fr. mit Auricularia Auricula Judae
L. identisch, wie dies von A. Möller bereits nachgewiesen ist, wird durch die
Beobachtungen des Verfassers vollauf bestätigt. Die Gattung Laschia Fr. ist
demnach, wie ich wiederholt erwähnt habe, zu streichen. Cyathus Puiggari
Speg. ist C. stercorarius Schw.; ebenso Chlorosplenium Puiggari Speg. ist — Chl.
aeruginascens (Nyl.). Henningsiana durissima A. Möll. ist von Hypoxylon tur-
binatum Mont. verschieden, wenn auch nahe verwandt; ob die Art zu Camillea
gezogen werden kann, erscheint sehr zweifelhaft.

Von neuen Arten werden folgende beschrieben: Cenangium fallax Rick,
Schizoxylon albo-velatum Rick, Chaetosphaeria incrustans Rick, Lasiosphaeria
Mmacrospora Rick.

Wir werden dem Verfasser gewiß noch zahlreiche wertvolle Beobachtungen
und Aufschlüsse über die interessante Pilzflora des Gebietes zu danken haben,
da derselbe sich der Erforschung derselben mit größtem Eifer und mit großer
Gewissenhaftigkeit widmet. P. AH.

Saccardo, P.A. e Traverso, 6.B. Micromiceti italiani nuovi interes-
Santi. (Bullet. della Societa botanica italiana 1904. p. 207—221.)
Mit 9 Figuren.

f In vorliegender Arbeit wird eine Anzahl neuer sowie für das Gebiet

Interessanter Arten aufgeführt, beschrieben und teilweise abgebildet.

Von neuen Arten sind folgende zu erwähnen: Septoria pseudopezizoides

Sacc. auf Blättern von Muscari comosum, S. Dominici Sacc. auf Blättern von

Daphne odora, Melanconium abellinense Sacc. auf Corylus Avellana, Pestalozzia

(64)

curta Sacc. auf Blättern von Ceratonia Siliqua, Phoma Aegles Trav. in Aegle
sepiaria, Cytospora nobilis Trav. in Laurus nobilis.

Sadebeck, R. Einige kritische Bemerkungen über Exoasceen. (Berichte
Deutsch. Bot. Gesellsch. XXII. 1904. 2. p. 119—133. Mit 1 Tafel.)
Verfasser beschreibt Exoascus Sebastianiae n. sp. auf Sebastiania brasiliensis,
welche von E. Ule in S.-Brasilien gesammelt worden ist, und gibt in 12 Figuren
vortrefflich ausgeführte Abbildungen des subcuticularen Verlaufs des Mycels,
des Entwickelungsganges des Pilzes, verschiedene Formen der Asken. Letztere
besitzen entweder Keulen- oder Zylinderform, sie sind äußerst polymorph wie
bei keiner anderen Art. Die Oidien, aus welchen die keulenförmigen Asken
hervorgehen, haben zweierlei Form, sie sind entweder langgestreckt oder schmal,
mehr oder weniger würfelartig. Während die schmalen Oidien sehr häufig,
auch im mittleren Verlaufe der Mycelfäden, beobachtet wurden, scheint die
Bildung der gestreckten länglichen Oidien im wesentlichen auf die Enden resp.
Endglieder der Mycelien beschränkt zu sein. Während sich der Verlauf des
Mycels im Innern des Blattgewebes zum Teil sehr leicht verfolgen läßt, ent-
wickelt sich das Hymenium wohl nur subcuticular. Es zerfällt aber bei seiner
Ausbreitung unter der Cuticula in gleicher Weise wie bei anderen Arten in
Oidien, aus denen direkt die Asken hervorgehen. Die Bildung der Stielzelle unter-
bleibt bisweilen, erfolgt aber in den meisten Fällen, und zwar kurz vor Beginn
der Sporenentwickelung. Die Anzahl der Sporen schwankt zwischen 4 und 8.
PH
Wurth, Th. Beiträge zur Kenntnis der Pilzflora Graubündens.
(Jahresbericht der naturforschenden Gesellschaft Graubündens,
neue Folge. 46.Bd. Chur 1904. Seite 19—28.)

Ustilago Kühniana Wollf. wurde auf einer neuen Wirtspflanze, Rumex
nivalis, gefunden. Puccinia Cesatii Schroet. scheint ohne Teleutosporen zu
überwintern. Puccinia punctata Link überfiel an einem Orte sonderbarerweise
nur Galium verum, nicht aber den Begleiter Asperula cynanchica. Für die
Schweiz neu: Puccinia Jueliana Diet. Einige fürs Gebiet neue Arten.

Matouschek (Reichenberg). i
Britzelmayr, Max. Sagedia augustana. (36. Bericht des naturwiss.
Vereins für Schwaben und Neuburg a.V. 1904. 8°. Seite 127-128)

Diese neue, bisher nur aus der Umgebung von Augsburg bekannt gewordene
und vom Verfasser zweimal gefundene Flechtenart kommt auf sandig-lehmiger
Erde des Lechfeldes vor, aber auch hier auf einem Stück alten mit Erde be-
deckten Pappendeckel. In Gesellschaft wuchs Buellia punctiformis Hoff. —
Diagnose lateinisch. Matouschek (Reichenberg).
— Lichenes exsiccati aus der Flora von Augsburg in Wort und Bild.

(36. Bericht des naturwissenschaftl. Vereins für Schwaben und Neu-
burg a. V.) 1904. 8°, Seite 23—80. Mit 30 Tafeln.

Die Lichenes exsiccati aus der Flora von Augsburg (Zone der süddeutschen
Hochebene von 450—600 m über der Nordsee) wurden während der Jahre 1902
und 1903 in der Verlagsbuchhandlung von Friedländer & Sohn in Berlin heraus-
gegeben. In vorliegender Abhandlung wird die Beschreibung und Abbildung
dieser Lichenen veröffentlicht. Die Eigentümlichkeiten des Gebietes der Flora
von Augsburg und die Standorte der einzelnen Flechten wurden bereits in den
Jahresberichten des obigen Vereines,'und zwar 1875, 1877, 1879 und 1900 be-
sprochen und angegeben, so daß dies hier nicht wiederholt wird. Die Arten
werden systematisch angeführt, eine kurze deutsche Diagnose beigefügt und

(65)

stets wird auf gewisse Eigenarten der in der betreffenden immer zitierten Nummer
des Exsikkatenwerkes aufmerksam gemacht, Dabei wird auf die Abbildung hin-
gewiesen, die genau nach den Exsikkaten-Exemplaren hergestellt sind. Die
Flechten, deren Lager und Fruchtbehälter mit unbewaffnetem Auge deutlich
wahrgenommen werden können, werden in diesen ihren wirklichen Größen-
verhältnissen dargestellt. Vergrößerungen des Lagers oder der Fruchtbehälter
finden sich nicht unter diesen schwarzen Abbildungen. Schläuche, Sporen und
Spermatien sind einheitlich nach eintausendfacher Vergrößerung gezeichnet.
Sind die Sporen gefärbt, so wird dies im Texte erwähnt. Deutsche Nomen-
klatur wurde, wo es nur halbwegs möglich war, namhaft gemacht, Die Ab-
handlung ist für jeden wichtig, der das betreffende Exsikkatenwerk besitzt.
Da die Abbildungen aber recht gute sind, dürften sie auch dem Floristen und
insbesondere dem Anfänger in der Lichenologie gute und praktische Dienste
leisten. Matouschek (Reichenberg).

Glowacki, Julius. Beitrag zur Laubmoosflora von Gmünd in Kärnten.
(Jahrbuch des naturhistor. Museums von Kärnten. Klagenfurt 1904.
27. Heft. Seite 93—128.)

Als neu werden folgende Arten aufgestellt: Sphagnum ochraceum
(Übergang zwischen den Sphagna subsecunda und squarrosa; die grünen Zellen
der Astblätter liegen in der Mitte zwischen beiden Blattflächen, doch die Stengel-
blätter auch an den Seitenrändern im oberen Drittel gefranst; der Habitus ist
dem von Sphagnum teres sehr ähnlich. Anstieg zum Stubeck 1550 m). Ortho-
trichum carinthiacum (O. rupestre nahestehend, aber die Sporen größer
und die Außenseite des äußeren Peristoms mit wurmförmigen Linien, vielleicht
Bastard zwischen O. rupestre und O. Schuberthianum), Bryum viviparum
Glow. (von Bryum argenteum sich unterscheidend: durch die kleineren, stets
chlorophylihältigen Blätter, den Mangel eines Blattspitzchens, die hellgrüne
Färbung der vom Gletscherschlamm durchsetzten 1 cm hohen Rasen und durch
die zahlreichen ellipsoidischen Bulbillen; Rand des Kleinelendgletschers auf dem
Ankogel, 2900 m). Bryum Maleteinorum (Tracht von Anomobryum con-
cinnatum [Spr.], Rasen wie oben, aber goldgrün, innen rötlichbraun, Blätter
löffelartig hohl, am Rande flach und ungesäumt, oben mitunter etwas gezähnt,
in eine kurze Spitze verschmälert, dem Br. Geheebii C. M. nahestehend; der-
selbe Fundort wie oben).

Genau wird ein einzelnes Pflänzchen beschrieben, das dem Ditrichum
Breidleri Limpr. sehr ähnlich ist. Matouschek (Reichenberg).

Peterfi, Marton. Adatok Romänia lombosmohflöräjähoz — Beiträge
zur Laubmoosflora von Rumänien. (Magyar botanikai lapok.
II. Jahrg. No. 8/11. Budapest 1904. Seite 241—245.) Magyarisch
mit deutschem Resume£.

Aufzählung der im rumänischen Teile des Szurduk-Passes gesammelten
Moose. Neu beschrieben werden: Bryum capillare L. var. molle (sehr weich,
mit Zonen); Philonotis marchica (Willd.) Brid. var. romanica (kleiner, Paraphysen
fadenförmig, ohne am Ende keulig aufgetrieben zu sein, Zellen der Blattspitze
länger, ebenso die Rippe kräftiger; im Sande eines Flüßchens) und Leucodon
Sciuroides (L.) Schwgr. var. antitrichioides (—12 cm hohe lockere Rasen, im
Wasser [!] einer Quelle wachsend). Letztere Pflanze verdiente ein eingehenderes
Studium. Matouschek (Reichenberg).

Podpera, Josef. Vysledky bryologick&ho vyzkumu Moravy za rok
1903—04. (= Resultate der bryologischen Durchforschung von
Hedwigia Band XLIV, 5

(66)

Mähren für das Jahr 1903/04.) Jahrbuch des naturhistorischen
Klubs in Proßnitz in Mähren für das Jahr 1904. 30 Seiten.
Prossnitz 1904. In tschechischer Sprache. 8°.
Die Arbeit zerfällt in zwei Teile: 1. das Tal der Thaya zwischen Znaim
und Frain, pflanzengeographische Studie; 2. kritische Aufzählung der Arten, von
denen 33 Arten bezw. Varietäten für das Kronland neu sind. Außerdem werden
als neu aufgestellt und beschrieben: Grimmia anodon var. nov. moravica Podp.
(Rasen bis 5 cm im Durchmesser, 1 cm hoch, innen braun, oben hellgrau,
Blätter ei- bis eiförmig-elliptische Blätter, Seta deutlich gekrümmt, Blattspitze
ziemlich tief hyalin. Mnium punctatum L. var. globosulum Podp. (zart, runde
Kapsel). Bei vielen Arten finden sich kritische, systematische, morphologische
oder die Verbreitung betreffende Notizen. Matouschek (Reichenberg).

Roth, G. Die europäischen Laubmoose, beschrieben und gezeichnet.
9. u. 10. Lief. 2. Bd. (Akrokarpische und pleurokarpische Moose.)
Bogen 25—40, Taf. XXXI—L. Leipzig (W. Engelmann) 1904.

Die beiden neuen Lieferungen des für alle Bryologen wichtigen Werkes
bringen den Schluß der Cylindrotheciaceen, die Brachytheciaceen, Amblyste-
giaceen und den Anfang der Hypnaceen. Es fehlt jetzt nur noch eine Lieferung,

um das Werk abzuschließen. G.H.

Torka, V. Moose des Kreises Züllichau-Schwiebus. (»Helios«, Organ
des naturwissensch. Vereins des Regierungsbezirkes Frankfurt,
21.Bd. Berlin 1904. Seite 51— 86.)

Neu beschrieben: Bryum argenteumL. var. bulbiferum Torka (mit schr
vielen Bulbillen im Spätherbste versehen), Bryum uliginosum (Br.) Br. eur. var.
longicollum Torka und Bryum arvense Wst. forma laxa et bulbifera.

Matouschek (Reichenberg).

Warnstorf, Karl. Laubmoose. II. Band der Kryptogamenflora der
Mark Brandenburg, 2. Heft, Bogen 16—27, Seite 241—432. Aus-
gegeben am 18. Oktober 1904. Verlag von Gebrüder Borntraeger
in Leipzig. Mit sehr vielen Textabbildungen. Im Subskriptions-
preise 6 Mk.

Inhalt: Beschreibung der Barbula-Arten. Behandlung der Gattungen Aloina,
Tortula, der Familien der Cinclidoteae, Grimmieae, Ptychomitrieae, Hedwigieae
und Encalypteae. Genaue Übersicht und Diagnosen der Familien der Diplo-
lepideae und Behandlung der Familien der Zygodonteae, Orthotricheae, Splach-
neae, Funarieae und Beginn der Bryeae mit den Gattungen Leptobryum und
Pohlia (letztere noch nicht abgeschlossen).

Neue Varietäten und Formen: Barbula convoluta Hedw. var. angusti;
folia Wstf. und var. turfacea Wstf., Barbula fallax Hedw. var. fastigiata Witf.
und var. robusta Wstf., Barbula cylindrica (Tayl.) Schpr. forma viridis Wstf.,
forma rubella Schffn. in litt., Barbula rigidula Mitt, var. longifolia Wstf. und var.
gigantea Schlieph. in litt. 1885, Aloina brevirostris (H. et Grev.) Kdbg. var.
rotundifolia Wstf., Tortula papillosa Wils. var. meridionalis Wstf. (bei Como),
Tortula subulata (L.) Hedw. var. flaviseta Wstf., var. robusta Wstf., var. Graeffii
(Schlieph. in litteris 1884) Wstf. (— Barbula Graeffii Schlieph. in litt. 1884; aus
Pontresina); Tortula pulvinata (Jur.) Limpr. var. microphylla und var. macro-
phylla als 2 Hauptformen (letztere synonym mit forma versispora Westf. 1900);
Schistidium apocarpum (L) var. tenellum Wstf. (eine schlechte Varietät; hierheft
gehören die von Breidler als Wasserformen unterschiedenen zarten, mituntet

(67)

ganz haarlosen Formen), Grimmia pulvinata (L.) forma nigricans Wstf., Grimmia

trichophylla Grev. var. longipila Wstf., Rhacomitrium aciculare (L.) Brid. var.

falcatum Gravet in litt. (Belgien), Rhacomitrium sudeticum (Funck) Br. eur. var.
longipilum Wistf. (Pyrenäen und bei Eupen), Rhacomitrium canescens (Timm.)

Brid. var. longipilum Westf. (bei Savarone in Südtirol, 1200 m), Ulota Bruchii

Hornsch. var. symmetrica Wstf. (Norwegen), Orthotrichum diaphanum (Gmel.)

Schrad. var. brevipilum Wstf. (Haar mit Glasspitze, Provinz Buenos Ayres auf

Laubbäumen), Orthotrichum cupulatum Hoffm. var. macrocarpum Wstf., Ortho-

trichum stramineum Hornsch. var. intermedium Wstf., Physcomitrium pyriforme

var. carinatum Wstf., var. Renauldii Wstf., var. limbatum Westf.; Leptobryum
pyriforme (L.) var. pallidum Westf., var. longicollum Wstf., var. appendicu-
latum Westf.

Zu streichen sind folgende Arten, Varietäten und Formen:

1. Barbula convoluta Hedw. var. Stockumi Wstf. 1899 (ist die 5 Pflanze

von Barb. convoluta Typus);

2. Barbula vinealis Brid. var. campestris H. Müller (ist nur die zartere

5 Pflanze von Barb. fallax);

3. Didymodon rigidulus var. propaguliferus Schiffn., Tortula latifolia Bruch.
var. propagulifera Milde, Grimmia trichophylla forma propagulifera
Limpr.;

. Tortula laevipilaeformis De Not. unterscheidet sich durch nichts von
T. laevipila Brid.; Tortula pagorum (Milde) De Not. wird nach neuer-
lichen genauen Untersuchungen, in Übereinstimmung mit manchen
Forschern, für die völlig steril bleibende oder © Brutpflanze der Tort.
laevipila gehalten;

5. Orthotrichum elegans Schwgr. kann höchstens als Form zu Orth.

speciosum gelten.

Einige systematische und nomenklatorische Notizen haben ein weitreichendes
Interesse: 1. Orthotrichum fastigiatum Bruch. wird als Varietät bei Orth. affıne
gelassen als var. fastigiatum (Bruch.) Hüben. Dazu gehören var. appendiculatum
Vent. und var. neglectum Vent. Orth. fastigiatum var. robustum Limpr. wird
ebenfalls (als var. robustum [Limpr.] Wstf.) zu Orth. affıne gezogen. 2. Orth.
saxatile kann nur als Varietät zu Orth. anomalum gezogen werden, wenn man
an die normal ausgebildeten Wimpern denkt. 3. Orth. Sturmii Hornsch. ist mit
Orth. rupestre var. Sehlmeyeri (Bruch.) Hüben. und var. Franzonianum (De Not.)
Vent. zu vereinigen und als var. Sturmii zu Orth. rupestre Schleich. zu ziehen.
Diese Varietät unterscheidet sich vom Typus nur durch folgende Merkmale:
schwächer gerippte Urne, kurze, rudimentäre oder gar keine Wimpern. Bei
var. Sturmii lassen sich bezüglich der Haubenbehaarung 3 Grade unterscheiden:
1. forma pilosissima, Haube überaus dicht und langhaarig; 2. f. pilosa mit kürzeren
Haaren mäßig bedeckt; 3. f.nuda, Haube ganz nackt. Alle Formen mit + aus-
gebildetem Vorperistom werden als var. lamelliferum vereinigt; 4. Orth.
audum Dicks., Orth. Sardagnanum Vent. und Orth. longifolium Grönv. sind recht
Schwache Arten und gehören zu Orth. cupulatum Hoffm.; 5. Webera annotina
Limpricht sen. (1892) = W. Rothii (Correns) Limpr. jun.; Webera annotina
Limpr. jun. (1903) = Pohlia grandiflora H. Lindb. (1899); Webera glareola
(Ruthe et Grebe) Limpr. fil. ist keine besondere Art, sondern gehört zu Pohlia
annotina, daher hat sie den Namen P. annotina var. glareola (R. et Gr.) Wstf.
zu führen. Webera bulbifera Wstf. 1896 wird P. bulbifera (Wstf.) genannt;
6. Ulota marchica Wstf. 1899 steht der U. Bruchii sehr nahe, unterscheidet sich
von letzterer durch die sehr enge Mündung der nur 3—4zellreihig gerippten
Kapsel, den kleinen, langkegel- bis fast nadelförmigen Deckel, sowie durch viel
kürzere Exostomzähne leicht zu unterscheiden. Ulota macrocarpa Baur et Wstf.

5*

>

(68)

steht nur der Ulota Rehmanni Jur. am nächsten, weicht aber von dieser ab
durch gleichartiges Zellnetz sämtlicher Blätter, stärkere Behaarung der Haube und
des Scheidchens, die langen, an der Spitze meist durchbrochenen, außen überall
dicht papillösen Peristomzähnen und die größeren Sporen (0"25—0'35 « diam.).

Die biologischen Notizen über die Splachnaceen und über die Vermehrung
von Leptobryum pyriforme bringen auch neues.

Recht anerkennenswert ist es, bei schwer voneinander zu unterscheidenden
oder bei verwandten Arten ausdrücklich noch kurz die unbedingt entscheidenden
Merkmale anzugeben. Matouschek (Reichenberg).

Kümmerle, J.B. Adatok a kaukazus edenyes virägtalan növenyeinek
ismeretehez. Beiträge zur Kenntnis der Pteridophyten des Kaukasus.
(Ann. hist.-nat. Musei Nat. Hungarici II. 1904. p. 570—573.)

Der Verfasser hat die aus 20 Spezies und 3 Varietäten bestehende Samm-
lung von Pteridophyten, welche Dr. Lad. Hollös gelegentlich der sechsten
kaukasischen Expedition M. Dechy’s im Jahre 1898 gesammelt hat, bestimmt.
Von dem in Ungarisch geschriebenen Texte aufgeführten Arten und Varietäten
ist erwähnenswert Asplenium ruta muraria var. heterophyllum Wallr. als neu für
die kaukasische Flora. G.H

Bubäk, Franz. Aufgetretene Pflanzenkrankheiten in Böhmen im Jahre
1902. (Zeitschrift für das landwirtschaftl. Versuchswesen in Öster-
reich 1904. 11 Seiten.)

Uns interessieren nur: 1. Anthyllis vulneraria wird leichter vonSclero-
tinia Trifoliorum befallen, als der daneben befindliche Rot- und Bastardklee.
2. Die Untersuchung des sogenannten schwarzen Meerrettichs auf Bakterien
hin war erfolglos. 3. Das starke Auftreten von Urocystis Cepulae in Tabor und
die Mittel zur Bekämpfung dieses Zwiebelbrandes. 4. Sphaerotheca Mali
Burill wurde zuerst für Böhmen konstatiert, wahrscheinlich durch Edelreiser
oder Obst aus Tirol eingeschleppt. 5. Caeoma confluens auf Stachelbeerblättern.

Matouschek (Reichenberg).

— Infektionsversuche mit einigen Uredineen. (Centralbl. f. Bakteriol.
u.s.w. II. Abt. XII. 1904. p. 411-425.) |

Aus Teleutosporen von Puccinia angustata wurden auf Adoxa moschatellina
Aecidien in der Kultur gezüchtet, auf Adoxa findet sich obiges Aecidium, dann
Puccinia Adoxae DC. und P. albescens (Grev.) Plowr.

Von Puccinia longissima Schröt. wurde auf Sedum boloniense ein Aecidium
erzielt. Aecidium lactucinum Lag. et Lind. gehört zu Puccinia Opizii Bub. auf
Carex muricata. Aecidium elatinum A. et Schw. wurde mit Erfolg auf Stellaria
nemorum und St. Holostea ausgesät, auf Cerastium arvense entwickelte be
sich nicht. Durch Impfversuche wurde festgestellt, daß Melampsorella Symphiti
(DC.) mit einem Aecidium auf Abies pectinata genetisch verbunden ist.

— Vorläufige Mitteilung über Impfversuche mit Uredineen im Jahre
1904. (Annales mycol. II. 4. p. 361.)

Aus Aecidium auf Ranunculus auricomus wurde Uromyces Poae Rbh. auf
Poa pratensis erzielt. Mittelst Sporidien von Puccinia Polygoni amphibii Pers.
wurde Geranium silvaticum und pratense infiziert. Uromyces graminis Niessl.
bildet Aecidien auf Seseli glaucum. Pe
Clinton, 6. P. Diseases of Plants cultivated in Connecticut. (Report

ofthe Connecticut Agricultur. Exper. Station. 1903. IV. p. 279-370.
Mit 1 Colortype u. Pl. IX—XXVIIL)

(69)

In vorliegender Arbeit werden zahlreiche auf Kulturpflanzen im Gebiete
beobachtete parasitische Pilze aufgeführt und mit ausführlichen Beschreibungen
sowie Abbildungen versehen. Die Kulturpflanzen sind in alphabetischer Folge
aufgeführt und die auf diesen bisher beobachteten Pilze angegeben. In einer
34 Seiten langen Einleitung werden die Ursachen der Erkrankung, ferner die
Pilze im allgemeinen sowie die Schutzmittel gegen die Pilzerkrankungen aus-
führlich in populärer Weise besprochen,

Auf den meist photographisch hergestellten Tafeln werden Habitusbilder
der erkrankten Pflanzenteile gegeben. PB:

Möller, A. Über die Notwendigkeit und Möglichkeit wirksamer Be-
kämpfung des Kiefernbaumschwammes (TrametesPini[Thore] Fries).
(Zeitschrift für Forst- und Jagdwesen 1904. IL. p. 677—715. Mit
2 Tafeln.)

Trametes Pini richtet bekanntlich in Kiefernwaldungen an lebenden Stämmen
große Zerstörungen an und wird das befallene Holz dadurch für technische Ver-
wendung unbrauchbar. Der angerichtete Schaden beziffert sich im preußischen
Staate allein auf mehrere Millionen Mark jahrlich.

Verfasser hat, um über die Verbreitung und den durch den Pilz verursachten
Nachteil ungefähre Schätzungen anstellen zu können, den sämtlichen fiskalischen
Oberförstereien Fragebogen zur Ausfüllung zugesandt und sich jahrelang mit der
Kultur des Pilzes sowie mit seinem Auftreten im Walde beschäftigt:

Die Arbeit zerfällt in folgende Abschnitte: 1. Verbreitung des Pilzes in
Deutschland. 2. Größe des durch denselben in preußischen Staatsforsten jährlich
verursachten Schadens. 3. Einfluß des Bodens auf das Vorkommen desSchwammes.
4. Einfiuß des Alters der Kiefer auf die Höhe des Schwammschadens. 5. Das
überwiegende Vorkommen der Schwammkonsolen auf der westlichen Seite der
Stämme. 6. Eigene Beobachtungen und Folgerungen.

Verfasser kommt zu folgenden Ergebnissen: Am häufigsten ist der Pilz in
Preußen verbreitet, in Bayern, Sachsen, Baden ist derselbe nur vereinzelt, in
Württemberg bisher nicht angetroffen worden. Die Bodenbeschaffenheit steht mit
dem Auftreten des Schwammes in keinem Zusammenhang. Mit dem Zunehmen
des Alters der Bestände und einzelner Stämme steigt die Gefahr, welche den-
selben von dem Pilze droht, und steigen die Verluste, die durch denselben
herbeigefürt werden.

In den meisten Fällen, so nach den eingegangenen Listen um 89), tritt
der Pilz auf der Westseite der Stämme, wohl infolge feuchter Westwinde, auf.

Trametes Pini ist, wie dies bereits von Hartig nachgewiesen worden ist,
der alleinige Erzeuger der Rotfäule, der Ring- und Kernschäle der Kiefer. Der
Pilz ist im stande, völlig gesunde Kiefern primär anzugreifen und rotfaul zu
machen.

Die Verbreitung des Pilzes erfolgt durch Sporen. Diese können den Stamm
aber nur dann angreifen, wenn sie mit freien Aststummeln in Berührung kommen,
welche schon Kernholz besitzen. Das Splintholz des Baumes wird niemals an-
gegriffen. Die Fruchtkörper des Pilzes entwickeln sich äußerst langsam, und
besonders nur im Winter. Ebenso werden die Sporen am häufigsten während der
Wintermonate gebildet.

Zur Bekämpfung des Pilzes ist es daher nötig, die Fruchtkörper abzustoßen
und zu verbrennen und die Wundstellen mit Ermischs Raupenleim zu bestreichen.
An den imprägnierten Stammteilen entwickeln sich kaum neue Fruchtkörper,
wohl aber können diese im Laufe der Zeit aus anderen Teilen des Baumes
wieder hervorwachsen.

(70)

Verfasser kultivierte die Sporen in Nährlösung auf sterilisierten Gläsern
und trat meist am vierten und fünften Tage die Keimung derselben ein, indem
sich meist ein Keimschlauch bildet, der sich bald verzweigt. Das Wachstum
geht sehr langsam vor sich und sind erst in einigen Wochen die Mycelflöckchen
so weit herangewachsen, daß man sie mit bloßem Auge erkennen kann. Im
Laufe einzelner Jahre gelang es, in Kulturflaschen Mycelien von 20 cm Durch-
messer zu erzielen, doch hat sich bisher eine Fruchtkörperbildung nicht gezeigt.

Auf beigegebenen Tafeln werden die Keimung, Mycelentwickelung, größere
Mycelien sowie die Infektion des Stammes durch Einschlagen eines schwamm-
kranken Holzstückes in das Kernholz dargestellt. r,H.
Zimmermann, A. Untersuchungen über tropische Pflanzenkrankheiten I.

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Amani II. 1. 1904. p. 11-36. Mit Taf. I-IV.)

Vom Verfasser werden die von ihm bisher in Deutsch-Ostafrika beobachteten
Pflanzenkrankheiten der Kulturpflanzen zusammengestellt, ausführlich beschrieben
und mit kritischen Bemerkungen versehen, sowie mehrere Arten neu beschrieben
und abgebildet. Von letzteren sind folgende besonders zu erwähnen: Colleto-
trichum Andropogonis und Darluca Sorghi auf Andropogon Sorghum, Puccinia
Penniseti auf Pennisetum spicatum, Helminthosporium Euchlaeae auf Euchlaena
mexicana, Diplodia Gossypii auf Wurzeln von Gossypium, Alternaria macrospora
auf Blättern von Gossypium, Gloeosporium Theae auf Thea, Cercospora Batatae
auf Ipomaea Batatas, C. Sesami auf Sesamum indicum, Calosphaeria Cinchonae,

Nectria amaniana, N. Cinchonae, Pestalozzia Cinchonae auf Cinchona, Cerco-
spora Coffeae auf Coffea.

— Eenige pathologische en physeologische Waarnemingen over Koffie.
Mededeelingen uit s’Lands Plantentuin LXVII. Batavia 1904. 105 pp.
Mit 54 Textfig. u.4 Taf.

In vorliegendem Werke werden die vom Verfasser auf Java beobachteten
pflanzlichen und tierischen Schädlinge des Kaffeebaumes zusammengestellt, aus-
führlich beschrieben und in zahlreichen Figuren abgebildet. Die Entwickelung
der Parasiten wird eingehend geschildert. Von neuen Pilzen nennen wir folgende
Arten: Capnodium javanicum, Rhombostilbella rosea, Antenaria setosa, Corticium
javanicum, Sporotrichum radicicola, Nectria luteopilosa, N. fructicola, N. coffeicola,
Diplodia coffeicola, Pestalozzia Coffeae, Aspergillus atropurpureus. P. H.

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— La malattia dell’ inchiostro del Castagno. (Giorn. Vitic. ed Enol. Avellino
XI. 1904. 2 pp.)

— Relazione intorno ai principali casi patologici pervenuti al Laboratorio di
Patologia vegetale della R. Scuola Enol. di Avellino dal maggio 1902 all’
ottobre 1903. (l. c. 4 pp.)

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Koffie. Med 4 pl. en Fig. (Meded. uit s’Lands-Plantent. LXVII. Batavia. 1904.
105 pp.)

C. Sammlungen.

Jaap, O. Fungi selecti exsiccati. Faszikel II. No. 76—100.

Die Sammlung enthält zahlreiche sehr interessante und besonders schön
präparierte, in reichlichen Exemplaren gegebene Arten, welche wir hier aufzählen
wollen: 76. Taphridium umbelliferarum (Rostr.) Lagerh. et Juel; 77. T,coerulescens
(Mont. et Desm.) Tul., 78. Exoascus Alni incani (Kühn); 79. Mycosphaerella
salicicola (Fr.) f. amygdalina Jaap.; 80. Ophiognomonia Padi Jaap. n. Sp.; 81.. Dia-
porthe valida Nitschke; 82. Aporia Jaapii Rehm n. sp. in Aspidium spinulosum;
83. Naevia Rehmii Jaap. n. sp. in Juncus anceps; 84. Briardia purpurascens Rehm;
85. Lachnum Arundinis (Fr.) Rehm; 86. Desmazierella acicola Lib.; 87. Mitrula
pusilla (Nees) Fr.;, 88. Urocystis Fischeri Koern.; 89. Setchellia punctiformis
(Niessl.) P. Magn.; 90. Melampsora amygdalina Kleb.; 91. Uromyces Ranunculi-
Festucae (Syd.) Jaap.; 92. Uromyces Scirpi (Cast.) Lagerh. form. Glaucis-Scirpi
Jaap. und Hippuridis-Scirpi Jaap.; 94. Puccinia Angelicae-bistortae (Str.) Kleb.;
95. Rostrupia Elymi (West.) Lagerh.; 96. Cyphella gregaria Syd.; 97. Polyporus
brumalis (Pers.) Fr.; 98. Diplodia Obionis Jaap. n. sp.; 99. Ovularia Vossiana
(Thüm.) Sacc.; 100. Didymaria Linariae Pass. — Magnusiella Potentillae (Farl.),
Nectria episphaeria (Tod.), Septoria nigerrima Fuck. sind beigegeben.

Krieger, Fungi saxonici. Fasc. 36. 1751—1800. 1904.
1751. Entyloma Feurichii Krieg. n. sp. Flecken braun, in der Mitte später

graubräunlich, 1-3 mm im Durchmesser, mitunter zusammenfließend, me}

zahlreich über die ganze Blattfläche verteilt, Sporen rundlich, 12—18 # M

(87)

Durchmesser, farblos, mit glatter, 1,5 4 dicker Membran. Auf Lathyrus silvestris L,
auf dem Rotstein bei Zoblitz gesammelt von Feurich. — 1752. Melanotaenium
endogenum (Ung.) De By. auf Galium verum. — 1753. Uromyces Fabae (Pers.)
auf Vicia sepium,. — 1754. Uromyces Fabae (Pers.) auf Vicia sativa. —
1755. Uromyces Ervi (Wallr.) Plowr. — 1756 u. 57. Puccinia Caricis (Schum.)
Rebt. auf C. Pseudo -Cyperus. — 1758. Pucc. pygmaea Eriks. auf Calamagrostis
Halleriana DC. — 1759, Pucc. pygmaea Eriks. auf Calamagrostis arundinacea
Rth. — 1760. Coleospor. Senecionis (Pers.) auf Senec. Fuchsii Gmel. —
1761. Melampsora Galii (Lk.) auf Gal. silvaticum L. — 1762. 1763. Melampsora
Saxifragarum (DC.) — 1764. Coniophorella byssoidea (Pers.) Bres. — 1765. Clavaria
fumosa Pers. — 1766 u. 67. Crepidotus commixtus Bres. n. sp. — 1768. Gibberella
- Saubinetii (Mont,) Sacc. auf Glyceria aquatica Wahlnbg. — 1769. Nectria paludosa
(Fekl.) auf Iris Pseudocorus L. — 1770. Coleroa atramentaria Cooke, auf
Vaccinium uliginosum L. — 1771. Stigmatea Comari Schroet. F. hypophylla.
Perithecien nur auf der Blattunterseite. — 1772. Sphaerella Hyperici Awd. auf
H. quadrangulum L. — 1773. Sphaerella innumerella Karst. auf Comarum
palustre L. — 1774. Laestadia Niesslii Knze. auf Populus nigra L. — 1775. Didymella
Bryoniae (Fckl.) F. Clematidis Rehm in litt. — 1776. Venturia inaequalis (Cooke)
Aderhold auf Sorbus torminalis Crntz. — 1777. Leptosphaeria aucta Niessl. auf
Clematis recta L. — 1778. Entodesmium rude Riess auf Lathyrus pratensis L. —
1779. Gnomoniella lugubris (Karsten) Sacc. auf Comarum palustre. Neu für
Deutschland! — 1780. Valsa Kunzei Fr. — 1781. Valsa Massariana de Not. auf
Sorbus aucupari. — 1782, Diaporthe leiphaemia (Fr.) auf Quercus. —-
1783. Cryptospora Betulae Tul. — 1784. Calosphaeria Abietis Krieg. n. sp. —
1785. Pseudophacidium degenerans Karst. auf Vacc. Myrtillus. — 1786. Sphaero-
peziza Vaccinii Rehm auf Vacc. Vit. Idaea. — 1787. Pyrenopeziza Lycopi Rehm. —
1788. Pezizella punctoidea (Karst.) Rehm auf Epilobium angustifolium. — 1789. Bremia
Lactucae Regel, auf Hieracium aurantiacum L. — 1790. Peronospora parasitica
(Pers.) auf Thlaspi arvense L. — 1791. Albugo candida (Pers.) Oosporenform auf
Capsella. — 1792. Ovularia obovata (Fckl.) Sacc. auf Rumex maritimus. —
1793. Septoria Lysimachiae West. auf Lysimachia thyrsiflora L. — 1794. Septoria
thamnella Sacc. auf Frangula Alnus Mill. — 1795. Phlyctaena vagabunda Desm.

auf Melilotus albus Dess. — 1796. Phlyctaena vagabunda Desm. auf Linaria
vulgaris Mill. — 1797. Stagonospora subseriata (Desm.) auf Molinia coerulea
Mnch. -_ 1708, Botryodiplodia acinosa (Fr.) auf Tilia ulmifolia Scop. —

1799. Gloeosporium cylindrospermum (Bon.) Sacc. Alnus glutinosa.. —
1800. Marssonia Betulae (Lib.) auf Betula alba L. — 546. b. Physoderma
Schroeteri Krieg. — 1013. b. Merulius tremellosus Schrader. Korrektur zu
No. 1550. Der daselbst ausgegebene Pilz ist Fusarium Vogelii Henn,
Krieger, Funi saxonici, Fasc. 37. No. 1801—-1850. 1904.

1801. Thecophora affınis Schneid. auf Astragalus glycyphyllus. — 1802. Pucc.

Menthae Pers. auf M. piperita.. — 1803. Pucc. bullata (Pers.) auf Peucedanum
Palustre Mnch. — 1804. Phragmidium violaceum (Schultz) II. — 1805. Hypochnus
Pellicula Fr. F. rosea Bres. in litt. — 1806. Corticium mutabile Bres. —

1807, Cyphella albo-violacea (Alb. et Schw.) Var. dubia Ouel. auf Juglans regia. —
1808. Poria cinerascens Bres. — 1809. Ochroporus igniarius (L.) auf Sorbus aucupa-
ria. — 1810, Cantharellus aurantiacus (Wulf.) — 1811. Marasmius perforans (Hoffm.) —
1812. Agaricus (Mycena) lactescens Schrader. — 1813. Sphaerotheca Castagnei
Lev. Potentilla Anserina. — 1814. Podosphaera tridactyla (Wallr.) de By. Prunus
Padus. — 1815. Erysiphe Cichoracearum DC. Lycopus europaeus. — 1816. Erysiphe
Martii Lev. Pisum sativum. — 1817. Didymosphaeria futilis (Berk. et Br.) Rehm. —
1818, Pleospora herbarum (Pers.) Rabh. Pisum sativum. — 1819. Entodesmium
Fude Riess, Lathyrus silvestris. — 1820. Gnomonia devexa (Desm.) Polygonum

(88)

amphibium. — 1821. Valsa ceratophora Tul. Alnus glutinosa. — 1822. Valsa
ceratophora Tul. Rubus Idaeus. — 1823. Valsa Schweinizii Nke. Sal. Caprea. —
1824. Valsa ambiens (Pers.) Quercus. — 1825. Melanconiella appendiculata (Otth.)
Acer Pseudopl. — 1826. Cryptospora aurea Fckl. — 1827. Pseudovalsa irregularis
(DC.) — 1828—1830. Diatrype Stigma (Hoffm.) Fr. auf Betula, Carpinus. und
Frangula. — 1831. Lophodermium arundinaceum (Schrad.) auf Calamagrostis
Halleriana.. — 1832. Lophium mytilinum (Pers) Pinus Mughus Scop. —
1833. Rhytisma Urticae (Wallr.) Conidienf. — 1834. Belonium filisporum (Cooke)
Phill. Brachypodium silvaticum. Neu für Deutschland! — 1835. Phialea Stipae
(Fckl.) — 1836. Cyathicula Marchantiae (Sommf.)Sacc. Neu für Deutschland. Frucht-
körper fleischig, einzeln oder zu mehreren beisammen stehend, schüsselförmig,
sitzend oder mit. stielartig verengter Basis, weiß. Scheibe 1—1,5 mm im Durch- -
messer, flach, mit anfangs eingebogenem, später aufrechtem Rande, längs des-
selben mit langen Zähnen besetzt. Schläuche achtsporig, cylindrisch-keulen-
förmig, 70—99 u lang, 7—10 u breit. Sporen ein- oder zweireihig, elliptisch
oder eiförmig, einzellig, farblos, 6—10 u lang, 3—4,5 u dick. Paraphysen fädig,
1,5—2 u dick. Auf Marchantia polymorpha bei Königstein. — 1837. Melachroia
xanthomela (Pers) Boud. — 1838. Peronospora Cyparissiae de By. —
1839. Peronospora Linariae Fckl, Digitalis purpurea L. — 1840. Helminthosporium
gramineum Rabh. Hordeum distichum L. — 1841. Phoma herbarum West.
Aquilegia vulgaris. — 1842. Phoma nebulosa (Pers.) Galeopsis Tetrahit. — 1843. Phoma
samararum Desm. Fraxinus excelsior. — 1844. Asteroma Padi Grev. Prunus Padus. —
1845 und 1846. Rhabdospora pleosporoides Sacc. auf Geum urbanum und
Impatiens. parviflora. — 1847. Stagonospora Sparganii (Fckl.) Sacc. Sparganium
ramosum. — 1848. Coniothyrium olivaceum Bon. Var. Ononidis Allescher. —
1849. Microdiplodia Frangulae Allescher. Frangula Alnus Mill. — 1850. Hendersonia
Phragmitis Desm. an Blattscheiden von Phragmites communis Trin.

Ule, E. Mycotheca brasiliensis, Centurie Ia. nebst einem Anhang mit 36 Nummern,
herausgegeben von E. Ule und bestimmt von P. Hennings. i

Diese Sammlung ist von E. Ule in den Jahren 1899 und 1900 bei Rio de
Janeiro, dann aber besonders auf einer dreijährigen Expedition im Gebiet des
Amazonenstromes zusammengebracht worden. Außer einer Fülle von neuen
für dieses Gebiet charakteristischen Arten und ca. 10 neuen Gattungen, sind
auch die Exemplare meist reichlich gegeben. ?

Der Preis ist in anbetracht der schwierig zu bereisenden Gegenden kein
hoher und beträgt für die Centurie 33 Mark, für den Anhang 15 Mark und für
beide Sammlungen zusammen 45 Mark. Außerdem werden noch in wenigen
Exemplaren gesammelte Pilze zu ä 0,5 Mark vom Amazonenstrom und & 0,4 Mark
vom südlichen Brasilien resp. häufigere Formen auch billiger abgegeben.

Reflektierende wollen sich wenden an E. Ule, z. Z. Berlin W., Grunewald-
straße 657, Botanisches Museum.

Centuria I.

1. Ustilago bicornis P. Henn. 2. U. Diplasiae P. Henn. 3. U. heterogena
P. Henn. 4. Schizosyrinx Cissi (DC.) Beck. 5. Uromyces Psychotriae P. Henn.
6. Puccinia Arechavaletae Speg. 7. P. heterospora B. et. C. 8. P. lateritia B.
et C. 9. P. Oxypetali P. Henn. 10, P. Spegazzinii De Ton. 11. Diorchidium ma
naosensis P. Henn. 12. Ravenelia (Uredo) capituliformis P. Henn. 13. R. (U)
microcystis Pazschke. 14. R. Pazschkeana Diet. 15. Didymospora Solani Diet,
16. Uredo blechnicola P. Henn. 17. U. Celtidis Pazschke. 18. U. crotonicola
P. Henn. 19. U. Dioscoreae P. Henn. 20. U. Floscopae P. Henn. 21. U, Gere®
lassae P. Henn. 22. Uredo geophilicola P. Henn. 23. U. huallagensis pP Henn:
24. U. leonotidicola P. Henn. 25. U. Panici P. Henn. 26. U. Piperis P. Henn

(89)

27. U. scopigena P. Henn. .28. U. Torulinii P. Henn. 29. U. Zorniae Diet.
30. Caeoma Negeriana Diet. 31. Aecidium Cephalanthi peruviani P, Henn.
32. A. convolvulinum Speg. 33. A. cornu-cervi P. Henn. 34, A. dalechampiicola
P. Henn. 35. A. Guareae P. Henn. 36. A. juruense P. Henn. 37. A. mararyense
P. Henn. 38. A. Stachytarphetae P. Henn. 39. A. Ulei P. Henn. 40. Hymeno-
chaete crateriformis P. Henn. 41. H? fisso-lobata P. Henn. 42. Stereum Hube-
rianum P. Henn. 43. Polyporus gilvus Schwein. 44 P. Leprieurii Mont. var.
juruana P. Henn. 45. Polystictus bulbipes Fr. 46. P. floridianus Berk. 47. P.
mutabilis B. et C. 48. P. oblectans Berk. 49, Lentinus velutinus Fr. 50. Peni-
eilliopsis brasiliensis A. Möll. 51. Dimerosporium hyptidicola P. Henn. 52. D.
Manihotis P. Henn. 53. Parodiella melioloides Wint. 54. P. viridescens Rehm.
var. Ingarum P. Henn. 55. Meliola asterinoides Wint. var. Psychotrae P. Henn,
56. M,' buddleiicola P. Henn. 57. M. Echinus P. Henn 58. M. iquitosensis P.
Henn. (mit Dimerium bactridicola P. Henn.) 59. M. manaosensis P. Henn.
60. M. manihoticola P. Henn. 61. M. microspora Pat. et Gaill. 62. M. Psidii
Fries. (mit Spegazzinia meliolicola P. Henn.) 63. Saccardomyces socius P.
Henn. und Dimerium Saccardoanum P. Henn. 64. Asterina Dictylomae P. Henn,
65. A. reptans B. et C. 66. A. Turnerae P, Henn. 67. Seynesia submegas
P. Henn. 68. Nectria byssiseda Rehm. 69. N. madeirensis P. Henn. 70. Calo-
nectria geralensis Rehm. 71. Henningsiomyces pulchellus Sacc. 72. Phylla-
chora Henningsii Sacc. et Syd. 73. P. Huberi P. Henn. 74. Auerswaldia Cecro-
piae P. Henn. 75. Dothidella scleriicola P. Henn. 76. D. Ulei P. Henn. 77. Rho-
pographus Gynerii P. Henn. 78. Balansia asclerotiaca P. Henn. 79. B. regularis
A. Möll. 80. Balansiella Orthocladae P. Henn. 81. Lembosia Bromeliacearum
Rehm. 82. L. Melastomatum Mont. 83. L. Sclerolobii P. Henn. 84. Parmu-
lariella Vernoniae P. Henn. (cum Erinella vernoniicola P. Henn.) 85. Phaean-
gella lachnoides Rehm. 86. Taphrina Uleana P. Henn. 87. Rehmiomyces
Pouroumae P. Henn. 88. Phyllosticta Curatellae P. Henn. 89. Coniothyrium
gallicola P. Henn. 90. Diplodiopsis tarapotensis P. Henn. 91. Leptothyrium
Belluciae P. Henn. 92. Asteromella Caricae P. Henn. 93. Peltistroma juruana
P. Henn. 94. Seynesiopsis rionegrensis P. Henn. 95. Verticillium? Sclero-
lobii P. Henn. 96. Helminthosporium peruanum P. Henn. 97. H. Sclerolobii
P. Henn. 98. Arthrobotryum Tecomae P. Henn. 99. Exosporium Henningsii
Sacc. 100. Rhizomorpha corynephora Kze.

Appendix.

1. Physarum compactum List. 2. Ustilago paraguaiensis Speg. 3. Ustilagi-
noidea Dichronemae P. Henn. 4. Uromyces Euphorbiae Cook. et Peck. 5. Uredo
Olyrae P. Henn. 6. U. paspalicola P. Henn. 7. Aecidium Hyptidis P. Henn.
8. A. rionegrense P,. Henn. 9. A. tuberosae P. Henn. 10 Pterula aurantiaca
P. Henn. 11. Stereum elegans Mey. 12. Cladoderris dendritica Pers. 13. Hypo-
Iyssus Montagnei Berk. 14. Polyporus grammocephalus Berk. 15. P. Tricholoma
Mont. 16. P. Warmingii Berk. 17. Meliola amphitricha Fries. 18. M. Musae
Mont. 19. Asterina Belluciae P. Henn. 20. Seynesia Balansae Speg. 21. Micro-
peltis manaosensis P. Henn. 22. Paranectriella juruana P.Henn. 23. Myco-
sphaerella mimosicola P. Henn. 24. Sphaerulina Sacchari P. Henn. (cum Dine-
masporio Sacchari P. Henn.) 25. Gibbera juruensis P. Henn. (cum Puccinia
appendiculoidi P. Henn.). 26. Phyllachora Engleri Speg. 27. Auerswaldia Mico-
niae P. Henn. 28. Xylaria janthino-velutina Mont. 29. Scopimyces rostratus
(Mont.). 30. Lembosia Cassupae P. Henn. 31. Cocconia Banisteriae P. Henn.
32. Niptera Calatheae P. Henn. 33. Lachnea erinacea (Schw.) Cooke. 34. Psilo-
Peziza juruensis P.Henn. 35. ee Siparunae P Henn. 36. Allesche-
riella uredinoides P. Henn.

(90)

Rick. Fungi austro-americani exs. Fasc. I. No. 1—20.

Die vorliegende kleine Sammlung enthält folgende Arten: Orbicula Richenii
Rick, Rickiella transiens Syd., Stictis radiata (L.), Thelephora caperata B, et
Mont., Geaster mirabilis Mont., Chlorosplenium aeruginascens (Nyl.) Karst., Fomes
formosissimus Speg., Hypoxylon turbinatum Berk., Midotis brasiliensis Rick,
Hymenochaete formosa Le&v., Rosellinia griseo-cincta Starb., Beccariella caespi-
tosa Cooke, Geaster triplex Jungh., Ciboria aluticolor (Berk.) Rick, Polystictus
sanguineus (L.) Mey., Pseudohydnum guepinioides Rick n.g. et n. sp., Corticium
giganteum Fr., Polyporus Blanchetianus B. et Mont., Ustilago utriculosa (Nees)
Tul., Hysteropatella Prostii (Dub.) Rehm.

Bei einzelnen dieser Arten gebe ich nachstehende Bemerkungen und Be-
richtigungen. Ustilago utriculosa dürfte vorliegendem Exemplare nach als
Sphacelotheca Hydropiperis (Schum.) De Bary zu berichtigen sein. Beccariella
caespitosa Cooke ist im vorliegenden Exemplar identisch mit Polyporus War-
mingii Berkel. = Craterellus sparassoides Speg. Die Gattung Beccariella ist zu
streichen, da dieselbe abnorm gebildete Fruchtkörper, auf dem Hymenium zu
Stacheln ausgewachsene Warzen, von Thelephora caperata oder Cladoderris
darstellt.

Daß Hymenochaete Schomburgkii P. Henn. vielleicht nur eine palmatifide
Form von H. formosa Lev. sein dürfte, habe ich bereits in der Originaldiagnose
in Sacc. Syll. Fg. IX. p. 227 bemerkt. Sicher ist dies aber zumal nicht durch
Behauptung des Herrn Dr. Rick erwiesen, es ist ebensowohl möglich, daß H.
formosa Lev., H. speciosa (Fr.), H. reniformis Fr. und. H. damaecornis Lk.
zusammenfallen, wenn man den Speziesbegriff etwas weit fassen will.

Hypoxylon turbinatum Berk. ist durchaus nicht mit Henningsinia durissima
A. Möll. identisch, durch äußere Merkmale, so den glänzenden Lacküberzug, der
bei letzterer stets fehlt, sowie durch die Sporen verschieden. Möller hat in
Phycom. et Ascomyc. p. 309 auf die Unterschiede beider Arten hingewiesen.
Die Gattung ist auf Grund der stets mündungslosen Perithecien aufgestellt,
sowie daß das Stroma sich durch einen Deckel öffnet. Jedenfalls ist aber H.
turbinatum Berk. sehr nahe verwandt wohl als Henningsinia turbinata (Berk.)
zu bezeichnen. Von Spegazzini und Starbäck ist die letztere Art zu Camillea
Mont. gestellt (vergl. Starbäck Ascomyceten in Bih. til K. Sv. Vet. Ak. Hdl. 27. Il.
No. 9 (1901) p. 4, doch ist dies wohl nicht zulässig, da die Gattungsmerkmale
unter der Diagnose und den Abbildungen von Montagne in Ann. sc. nat. 4 Ser-
t. 3 pl. 5. f£ 1-5 verschieden sind.

Von Orbilia Richenii Rick wurden keine Apothecien auf vorliegendem
Substrat aufgefunden. Letzteres stellt, wie Verfasser vermutet, wohl das Mycel
von Asterula corniculariformis P,. Henn. dar, doch fehlen die Asken in den
Perithecienresten. Die Art wurde von mir in Übereinstimmung mit Dr. Rehm,
dem der Pilz derzeitig vorgelegen hat, beschrieben in obige Gattung gestellt.

re

Ule, E. Bryotheca brasiliensis. Fortsetzung, herausgegeben von E. Ule in
Berlin W., Grunewaldstr. 6/7, bestimmt von Dr. C. H. Brotherus und C. Warnstorf.
Es war beabsichtigt worden, die dritte Centurie nun vollständig erscheinen
zu lassen und deshalb ist einiges von P. Dusen gesammeltes Material hinzu-
gezogen worden. Bei der letzten Zusammenstellung zeigte sich jedoch, daß
2 Nummern noch fehlen und daß einzelne Arten, wenn auch von verschiedenen
Standorten, sich wiederholten. Der Preis für die Sammlung, also 58 Nummern,
wird 15’Mark betragen, und ist von einer weiteren Erhöhung der Sammlung
die bei dem immer schwieriger zu beschaffenden Material gerechtfertigt wäre,
noch Abstand genommen worden.

en)

Auch in diesem Teil der dritten Centurie sind neben der neuen Gattung
Philophyllum viele neue Arten besonders vom Amazonenstrom enthalten.

IH.

241. Ephemorum subaequinoctiale Broth.n. sp. 242. Nanomitrium capituli-
gerum Broth. n. sp. 243. Trematodon reflexus C. Müll. 244. Dicranella exigua
Mitt. 245. Campylopus julicaulis Broth. n. sp. 246. C. marmellensis Broth. n. sp.
247. Fissidens flexinervis Mitt. 248. F. subpellucidus Broth. n. sp. 249. F.
ensifolius Broth. n. sp. 250. F. juruensis Broth. n. sp. 251. Leucobryum
brasiliense C. Müll. n. sp. 252. Octoblepharum cylindricum Schimp. 253, Syr-
rhopodon juruensis Broth. n. sp. 254. Potamium pulchellum Mitt. 255, Fontinalis
Uleana Broth.n. sp. 256. Hydropogon fontinaloides Brid. 257. Neckera undulata
Hedw. 258 u. 259. Piraea Pohlii Broth. 260. Hookeria paludicola Broth. n. sp.
261. H. glabrata Broth. n. sp. 262. Pilotrichum bipinnatum Brid. 263. Crosso-
mitrium Ulei C. Müll. 264. Lepidopilum laevipes Broth.n.sp. 265. L. leptoloma
Broth. n. sp. 266. Eriopus setigerus Mitt. 267. Philophyllum Bromeliae C. Müll.
n. sp. 268. Papillaria media Aongstr. 269 u. 270. Papillaria Henscheri C. Müll.
271. P. nigrescens Jaeg. 272. P. bipinnata C. Müll. 273. P. usneoides Broth.
274. P. squamatula C. Müll. 275. Meteorium recurvifolium (Hornsch.) 276. M.
subrecurvifolium Broth. n. sp. 277. M. longissimum Radd. 278. Pilotrichella
crinita (Sull.) 279. Ectropothecium perpinnatum Broth. n. sp. 280. E. manaosense
Broth. n. sp. 281. E. apiculatum Mitt. 282. Thuidium schistocalyx (C. Müll).
283. Trichosteleum microcarpum Jaeg. 284. Erythrodontium bicolor. (Lindb.).
235. Racopilum tomentosum (Hedw.). 286. Helicophyllum torquatum (Hook).
237, 288 u. 297. Taxithelium planum Spruce. 289. Rhaphidostegium cyparissoides
(Hornsch.). 290. Sphagnum bunnescens Warst. n. sp. 291 u. 292. S. longistolo
C. Müll. n. sp. 293. S. roseum Warnst. n. sp. 294. S. medium Limpr. 295. S.
pulchricoma C. Müll. 296. Meteorium remotifolium (Hornsch.) 298. Lepidopilum
spathulatum Broth. n..sp.

Warnstorf, Karl. Neue europäische und exotische Moose. (Beihefte zum bota-
nischen Centralblatt, Bd. XVI. Heft 2. 1904. Seite 237-252.) Mit 2 Tafeln.
Genaue Beschreibung folgender Arten: 1. Riccia subbifurca Wst. in litt.

1902 (von R.bifurca durch nicht abgerundete, wulstige, sondern scharfe Laubränder,
fast flache Fronsoberseite und durch kleinere schmutzig hell- oder dunkelbraune
Sporen unterschieden; Beziers [Herault], legit A. Crozals). 2. Pottia Fleischeri
Warnst. (— Pottia intermedia var. corsa Fl. in No. 23 der Bryotheca europ.
meridionalis; Ajaccio). 3. Didymodon angustifolius Wst. (Neuruppin; von
Did. luridus durch fehlenden Zentralstrang im Stengel, die kleineren, viel
schmäleren, am Rande meist nicht oder kaum umgerollten Blätter und die viel
größeren, beiderseits papillösen Laminazellen verschieden). 4. Tortula pontre-
Sinae Geheeb et Westf. (bei Pontresina; von T. aciphylla [Br. eur.] durch viel
kleinere, trocken nicht gedrehte, aufrecht dicht anliegende, feucht nur wenig
bogig abstehende Blätter mit hyalinem kurzen, stark gezähntem Endhaar ver-
schieden). 5, Pohlia Lindbergii West. in litt. (Lindnäs in Schweden; dicke
Purpurrote Bulbillen, deren gestreckte Sproßachse oberhalb der Basis bis zur Spitze
mit lanzettlichen zugespitzten Blättchen besetzt sind). 6. Pohlia Ramannii
Wstf, in litt: 1896 (Skolter in Finnland; der Pohlia nutans verwandt, aber zwei-
häusig), 7. Pohlia grandiretis Westf. (Insel Röm; rotbraune Brutknospen,
Blätter mit Saum). 8. Bryum anomalum Ruthe in litt, 1903 (Swinemünde;;
verwandt mit Br. inclinatum). 9. Bryum arvense Wstf. (Neuruppin; mit
Brutknospen, Blätter grün). 10. Bryum pallidum Wstf. non Schreber (von
Br. pallescens deutlich verschieden; Wittenberge a. Elbe). 11. Bryum Jaapi-
anum Westf. in litt. 1900 (Ostpriegnitz; steril. 12. Bryum Rothii Westf.

(92)

(— Bryum pseudotriquetrum var. gracilescens Schpr.; Warnst. in litt.) (Laubach
in Hessen; wohl den sehr zierlichen Formen des Br. pseudotriquetrum ähnlich,
aber nicht oder kaum herablaufende Blätter und engeres Zellnetz, wie letztere
drei Arten ein Eubryum). 13. Sphagnum pseudomolle Wstf. (Taitun in
Japan). 14. Sph. roseum Westf. (ebenfalls zur Acutifolium-Gruppe gehörig;
Brasilien). 15. Sph. Dielsianum Wstf. (Neuseeland). 16. Sph. otagoense
(ebenda). 17.Sph. Harperi Westf. (wie die zwei letzten Arten zur Cymbifolium-
Gruppe gehörig; Nordamerika). Matouschek (Reichenberg).

D. Personalnotizen.

Gestorben sind:

Am 6. Oktober d. J. der bekannte Mykologe Girolamo Cocconi,
Professor und Direktor der Tierarzneischule zu Bologna, im Alter
von 82 Jahren; am 27. September Jakob Pirotta, Obergärtner des
Botanischen Gartens der Universität Modena, 75 Jahre alt; am 10. No-
vember Dr. Moritz Alphons Stübel, der Erforscher der Vulkane
Amerikas, der jedoch auf seinen Reisen besonders in Columbien und
Ecuador auch botanisch gesammelt hat; am 19. Dezember Professor
Dr. Ernst Hallier, früher an der Universität Jena, in Dachau bei
München im 74. Lebensjahre.

Ernannt sind:

Professor Dr. P.Kumm, Kustos am Provinzial-Museum in Danzig,
zum Dozenten der Botanik an der Technischen Hochschule daselbst;
Dr. A. K. Schindler in Halle zum Professor der Naturwissenschaften
an der Kaiserl. Universität in Peking; Professor Dr. F. W. Neger in
Eisenach zum ordentlichen Professor an der Forstakademie Tharandt,
als Nachfolger des Professor Nobbe.

Habilitiert:

Dr. Claufsen an der Universität Freiburg i. B. für Botanik;
Dr. E. H. L. Krause für Botanik und Pflanzengeographie an der
Universität Straßburg; Dr. K. Linsbauer für Pflanzen-Anatomie und
-Physiologie an der Universität Wien.

Verschiedenes.

Das Central-Comit€ der Schweiz. Naturf. Gesellsch. bringt im
Auftrage des Eidgen. Departements des Innern ein Reisestipendium
von 5000 Fres. zur Ausschreibung für einen schweizerischen Botaniker
zu einer Reise nach Buitenzorg. Bewerbungen an Professor Dr.
C. Schröter, Zürich V. — Dr. A. F. Blakeslee, Bot. Institut Halle,
bittet um Zusendung von Zygosporen-Material der verschiedenen

(93)

Mucorineen. — Die Niederländische Regierung hat der Association
Internationale des Botanistes eine jährlicheSubvention von 1000 Gulden
bewilligt. — Der Professor für Agrikulturchemie an der Forstakademie
zu Tharandt, Geh. Hofrat Dr. Fr. Nobbe, tritt in den Ruhestand. —
Dr. H. Hallier ist im August v. J. von einer 16monatigen Reise nach
Malacca, den Philippinen, Karolinen, Marianen und Japan mit umfang-
reichen Sammlungen zoologischen und botanischen Inhalts zurück-
gekehrt.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten
Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“
abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°\, Rabatt.)

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3; 1869—1872 ( „ VII—XD. u 0
2 1873—1888 ( „ XUI-XXVÜ) a, 8—.
he 1889—18%0 ( „ XXVEIL-XXIX) a „ 30.—.
» 1891—1893 ( „ XXX—XXXD. au 8.
7: 1894—1896 ( „ XXXII—XXXV). a „ 12—.
% 1897—1902 ( „ XXXVI—XL]). a „ 20—.
» 1995. 0, SE. a „ 24—.
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der niederen Kryptogamen mit besonderer Berücksichtigung der
Verhältnisse in den Tropen von Prof. Dr. Gustav Lindau.

Redaktion: Prof. Georg Hieronymus und Prof. Paul Hennings in Berlin.
Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia“

fi
Referate und kritische Besprechungen,
Repertorium der neuen Literatur und
Notizen.

"Band RLIV. April 1905. No. 3

A. Referate und kritische Besprechungen.

Josef, Erzherzog von Österreich und Margarethe Clementine, Fürstin
von Thurn und Taxis, Erzherzogin von Österreich. Atlas der Heil-
pflanzen. Sämtliche in Prälat Kneipps Schriften vorkommende
Heilpflanzen auf 230 Tafeln in Vielfarbendruck, verteilt in 60 Liefe-
rungen a 50 Pig. (= 60 Heller ö. W.). Regensburg (W. Wunder-
lings Hofbuchhandlung).

Der Verfasser des Textes ist einer der begeistertsten Anhänger der
Kneippschen Naturheilmethode und ist selbst durch diese von einem schweren
Leiden geheilt worden. Das vorliegende Werk soll nun gewissermaßen ein
Denkmal sein für den genannten Lehrmeister der Wasserheilkunde, errichtet
demselben vom Verfasser aus Dankbarkeit. Die Tafeln sind nach Entwürfen
der genannten Fürstin in der Größe von 20X31 cm hergestellt. Zu jeder
Tafel hat der Verfasser einen kurzen Text geliefert, in welchem der wissen-
schaftliche und der populäre Name, die Synonyme, wo solche vorhanden, das
Vaterland und die praktische Anwendung der betreffenden Pflanze angegeben
Sind. Die Ausführung der Tafeln ist eine künstlerische und besonders auf eine
bestimmte Ferne wirken die Tafeln sehr gut, so daß dieselben sich als De-
Mmonstrationsmaterial in Volks- und Mittelschulen vorzüglich eignen dürften,
Auch als Vorlagen zu Blumenstudien dürften dieselben Verwendung finden.
Die zur Zeit uns vorliegende 1.Lieferung enthält 4 farbige Tafeln: 1. Betula
alba L., Birke, 2. Prunus cerasus L., Sauerkirsche, Sempervivum calcareum L.,
Hauswurz und 4. eine mit Eucalyptus geschmückte Ziertafel über den Buch-
Staben E für das alphabetische Register. Es ist wohl anzunehmen, daß weitere
Lieferungen auch Kryptogamenabbildungen enthalten werden.

Haeckel, Ernst. Kunstformen der Natur. Leipzig und Wien (Biblio-
graphisches Institut) 1904. 10 Lief. mit je 10 Tafeln und Er-
klärungen dazu A M. 3,— und 1 Supplement, enthaltend Allgemeine
Erläuterung und systematische Übersicht M. 1,50.

Der berühmte Naturforscher hat mit diesem Werke, das nun vollendet
vorliegt, den Zweck verfolgt, die merkwürdigen Kunstformen, welche die Natur
uns bietet, auch die, welche das Mikroskop unter den niederen Tieren und
Pflanzen uns kennen gelernt hat oder die durch die verfeinerten Beobachtungs-
methoden und die planmäßige Erforschung der Gewässer erst neuerdings
bekannt geworden, von denen aber bisher gute Abbildungen nur in teuren
und seltenen Werken vorhanden sind, einem größeren Kreise zugänglich zu

(96)

machen, ganz besonders wollte er der modernen bildenden Kunst und dem in
der Jetztzeit so mächtig emporgeblühten Kunstgewerbe in diesen Kunstformen
der Natur eine reiche Fülle neuer und schöner Motive bieten. Die Quellen
ästhetischen Genusses und veredelter Erkenntnis, die überall in der Natur ver-
borgen sind, wollte er mehr und mehr erschließen und zum Gemeingut weitester
Bildungskreise machen. Das ist dem Verfasser denn auch in vollem Maße ge-
lungen und das wissenschaftliche Interesse an der den Menschen umgebenden
Gestaltenwelt ist sicherlich durch das Werk sehr gefördert worden.

Die in dem Werk enthaltenen 100 meisterhaft ausgeführten Tafeln sollen
zugleich nach der Absicht des Verfassers einen populären biologischen Atlas
darstellen, der zur Illustration des bekannten Werkes des Verfassers der »Natür-
lichen Schöpfungsgeschichte« dienen soll. Aber das Werk ist meines Erachtens
auch als ein sehr wertvolles Demonstrationsmaterial bei Vorträgen zu betrachten.
Der Zoologe wie der Botaniker werden sich gern die einzelnen Tafeln aus
demselben aussuchen, welche sie zum Vorzeigen in den Vorlesungen über
Biologie oder Systematik gebrauchen können. Uns interessieren hier ganz
besonders die Tafeln, welche der Kryptogamenwelt entlehnt sind. Es sind dies
folgende: Taf. 4. Diatomaceen, 13, Flagellaten, 14. Peridinineen, 15. Fucoideen,
24. Desmidiaceen, 34. Pediastrumarten, 52. Platycerium, 64. Siphonaceen, 65. Rhodo-
phyceen, 72. Laub- u. Torfmoose, 73. Ascomyceten, 82. Lebermoose, 83. Flechten,
84. Diatomaceen, 92. Farne und Palmen, 93. Myxomyceten. Die unter diesen
Tafeln, welche Figuren enthalten, die auf schwarzem Grunde weiß ausgespart
sind, sowie die Tafeln, welche nur schwarz, nicht bunt auf weißem Grunde
ausgeführt sind, dürften sich auch sehr eignen, photographisch reproduziert und
durch Projektionsapparate zur Demonstration an die Wand geworfen zu werden,
da die Ausführung derselben eine so gute ist, daß sie noch recht gut eine viel-
fache Vergrößerung vertragen können.

Das Werk ist also nicht nur ein unentbehrliches Hilfsmittel für den Künstler,
sondern kann auch von großem Nutzen sein beim Unterricht für den Lehrer
der Zoologie und Botanik. GB

Molisch, Hans. Die Leuchtbakterien im Hafen von Triest. (Sitzungs-
berichte der kaiserl. Akademie der Wissensch. in Wien, Math.-
naturw. Klasse, Band CXIIL, Abt. I. Wien 1904. Seite 513—527.)
Mit 1 Tafel.

In dem Werke des Verfassers: »Leuchtende Pflanzen. Eine physiologische
Studie«, Jena 1904, hat Verfasser die physiologischen Eigenschaften der Photo-
bakterien überhaupt klargestellt. In vorliegender Schrift befaßt er sich mit der
Systematik der Leuchtbakterien im Hafen von Triest. Die toten Fische und
andere Seetiere leuchten in den Kellern der Fischer in Triest oft recht prächtig.
Ein großer Teil der am Markte zum Verkaufe angebotenen Fische ‚leuchtet
bereits; doch können sie ohne Schaden genossen werden. Verfasser konstatierte
4 neue Arten, die er provisorisch in seinem großen Werke zur Gattung
Bacillus gestellt hat. Jeder dieser Arten wurde durch längere Zeit sehr genau
untersucht. Es ergab sich, daß 3 Arten zur Gattung Microspira (u. zw. Micro-
spira photogena, luminescens und gliscens) und 1 Art zur Gattung Ps eudomonas
(u. zw. Ps. lucifera) gehört. 1. Microspira photogena steht dem Bacillus
Fischeri (Beyer.) Migula nahe, ist die gemeinste Art und verliert nach
2—3 Monaten bei fortgesetzter Kultur die Fähigkeit, zu leuchten. Lebhafte
Eigenbewegung; das Kolonienbild sehr charakteristisch. 2.Microspira lumi-
nescens ist ziemlich häufig, entwickelt geringes Licht und zeigt auch lebhafte
Eigenbewegung. 3. Microspira gliscens zeigt recht schwaches Licht und
ist seltener. 4. Pseudomonas lucifera tritt selten auf, doch auch

(97)

Fischen aus der Nord- und Ostsee, ist formenreich, zeigt hin und wieder
schwache Eigenbewegung und steht in manchen Eigenschaften dem Bacterium
phosphoreum (Cohn) Molisch nahe. Verfasser hielt dieses für die am stärksten
leuchtende Bakterie überhaupt, doch leuchtet Pseudomonas lucifera noch
bedeutend stärker, so daß man ihr Licht selbst am hellen Tage in einer Zimmer-
ecke bemerken kann. Das Spektrum zeigt sogar für das ausgeruhte Auge
Farben, nämlich grün und blau.
Die Tafel bringt Photographien von Reinkulturen der 4 Arten.
Matouschek (Reichenberg).

Ruppel, W. Biologie der Tuberkelbazillen. Vortrag, gehalten am
5. Dez. 1903 in der Senckenbergischen naturforschenden Gesell-
schaft in Frankfurt a. M. (Bericht der Senckenbergischen natur-
forsch. Gesellschaft in Frankfurt a. M. 1904. Seite 80-89.)

Das Toxin der Tuberkelbazillen nimmt unter den Bakteriengiften eine Aus- .
nahmestellung ein. 1. Gegenüber den gesunden Tieren und Menschen ist es
ein relativ indifferenter Stoff, der fast keine Giftreaktion auszulösen vermag.
Nur bei Individuen, welche Tuberkelbazillen im Organismus besitzen, wirken
schon schr kleine Dosen des Giftes. 2. Gegen alle chemischen und physi-
kalischen Eingriffe ist es ziemlich widerstandsfähig. Das Toxin zeigt also eine
streng spezifische Reaktion. Wer ist nun Träger derselben? Die Tuberkulin-
säure. Es gelang auch die Spaltungsprodukte der Tuberkulinsäure darzustellen;
bei der Spaltung zerfällt das Molekül dieser Säure in eine andere organische
Phosphorverbindung, welche Verfasser als Tuberculo-Thyminsäure bezeichnet und
in basische Körper, welche zur Gruppe der Alloxurbasen gehören und unter
welchen auch Guanin und Xanthin sich befindet. Bei weiterer Spaltung zerfällt
die Thyminsäure in Phosphorsäure, Glyzerin, Kohlehydrate und in eine hexagonal
kristallisierende Substanz, welch letztere mit Säuren kristallinische Salze, mit
den Salzen der Metalle (Ag, Hg, Pb) schwer lösliche Doppel-Verbindungen ein-
geht. Diese Substanz besteht nur aus C, H, N und O und konnte nicht mehr
weiter zerlegt werden. Da sie recht einfach gebaut ist, können wir sie als den
denkbar einfachsten Körper ansehen, welchem die spezifische Reaktion des
Tuberkulins noch innewohnen kann. Verfasser nennt sie Tuberkulosin und
fand sie in Tuberkelbazillen der verschiedensten Herkunft, daher man berechtigt
wäre, hieraus den Schluß der Artgleichheit aller Tuberkelbazillen zu ziehen.

Matouschek (Reichenberg).

Borge, 0. Die Algen der ersten Regnellschen Expedition. II. Des-
midiaceen. (Arkiv för Botanik, Band I, Stockholm 1903.) Mit
5 Doppeltafeln. Seite 71-138.

Literaturverzeichnis über die Desmidiaceenflora von Brasilien. Systematische

Aufzählung der Arten mit vielen kritischen Bemerkungen. Sehr groß ist die

Zahl der neu beschriebenen Arten, Varietäten und Formen (Diagnosen

lateinisch). Es folgt die Angabe der Literaturverkürzungen und der Index mit

der Erklärung der Tafelfiguren. Matouschek (Reichenberg).

De-Toni, J. B. Sylloge Algarum omnium hucusque cognitarum.
Vol. IV. Florideae. Sectio IV. Familiae I—-VIl. p. 1523—1973,
Patavii 1905.

Die im Beginn dieses Jahres herausgegebene Sektion der Sylloge Algarum
bildet den Schluß des 4., die Florideen behandelnden Bandes, so daß das große
Werk bis auf den letzten Band, der die Cyanophyceen enthalten soll, vollendet ist,
dank dem unermüdlichen Fleiß seines Verfassers, den wir zu diesem neuen

Hedwigia Band XLIV, 7

(98)

Erfolg aufrichtig beglückwünschen. Der vorliegende, 450 Seiten starke Band
ist der vierten Ordnung der Florideen nach dem Schmitzschen System, den
Cryptoneminae, gewidmet; sie umfassen die 7, auch von Schmitz ange-
nommenen Familien: Gloisiphoniaceae, Grateloupiaceae, Dumon-
tiaceae, Nemastomaceae, Rhizophyllidaceae, Squamariaceae und
Corallinaceae.

Über die ersten 6 Familien ist wenig zu bemerken, es seien nur folgende
Einzelheiten erwähnt: Halymenia Agardhii nov. nom. — Isymenia
flabellata I. Ag. 1899 non H. flabellata Schmitz 1895. Blastophyse
I. Ag. 1892, als ein durch zwei Arten I. Agardhs vertretenes Genus von zweifel-
hafter Verwandtschaft wird an die Familie Grateloupiaceae angeschlossen.
Die Gattung Weeksia Setchell 1901 (mit 1 Art) wird in der Familie Dumon- .
tiaceae zwischen Farlowia und Andersoniella gestellt. Das von Kuckuck
1896 aufgestellte Genus Plagiospora (1 Art) findet seinen Platz zwischen Petro-
celis und Cruoria in der Familie Squamaricaeae. In derselben Familie ist
die Gattung Porphyrodiscus Batters 1897 (1 Art) hinter Haematophloea
als letzte angeführt. Gattungen, deren Stellung in dieser Familie zweifelhaft
ist, sind außer den schon von Schmitz angeführten Rhododermis und
Pneophyllum die von Batters 1900 aufgestellten: Erythrodermis” und
Rhodophysema mit je einer Art. Die Gattung Hildenbrandtia (mit
7 Arten) läßt De-Toni eine besondere, 4. Unterfamilie Hildenbrandtieae,
der Sqamariaceae bilden. Ä

Besondere Schwierigkeiten in der Bearbeitung bietet die 7. Familie, die
der Corallinaceae, Verfasser hat sich hier im allgemeinen an Foslies System
gehalten; leider hat er die wichtigen, 1904 veröffentlichten Arbeiten von A. Weber
van Bosse und Foslie und von Yendo nicht anders mehr benutzen gekonnt,
als daß er die dort aufgestellten Gattungen und Arten im Appendix anführt,
während die kürzlich publizierte Arbeit von Foslie über die Lithothamnien
des Adriatischen Meeres und Marokkos überhaupt nicht mehr berücksichtigt
werden konnte. Wir finden also folgende Gattungen: 1. die endophytischen
Schmitziella Batt, Choreonema Schmitz und Chaetolithon Foslie mit
je 1 Art, 2. die ungegliederten Archaeolithothamnion Rothpl. (5 lebende
Arten, die fossilen werden nur dem Namen nach angeführt), Phymatolithon
Fosl. (5 spec.), Clathromorphum Fosl. (4 spec.), Lithothamnion Phil.
(77 Arten in 2 Untergattungen, dazu 26 fossile oder zweifelhafte), Melobesta
Lamour. (17 Arten in 2 Untergattungen), Dermatolithon Fosl. (6 spec.)
Mastophora Decsne, (8, resp. 10 spec), Lithophyllum Phil. (51 Arten
in 3 Untergattungen, dazu 11 ungenügend bekannte), Goniolithon Fosl.
(21 spec.), 3. die gegliederten Amphiroa Lamour. (31 Arten in 4 Sektionen
dazu 13 zweifelhafte), Cheilosporum Aresch. (30 Arten in 3 Untergattungen),
Corallina Lamour. (38 Arten in 2 Untergattungen, Jania und Eucorallina,
dazu 35 zweifelhafte oder unvollkommen beschriebene). Dazu kommen noch die
von Heydrich aufgestellten Gattungen und Arten, die sich teils an Litho-
thamnion, teils an Lithophyllum anschließen und die teils hinter dem erst-
genannten Genus, teils hinter Goniolithon ohne Angabe von Diagnosen #°
geführt sind: nach der in einer Anmerkung geäußerten Meinung des Verfassers ist
. es zunächst allerdings noch besser, die abweichenden Formen in besonderen
Gattungen zu beschreiben, als die Synonymie noch stärker zu belasten.

‚So erreicht die Zahl der Arten von Florideen, mit Einschluß der fossilen und
zweifelhaften, 3094, von denen in vorliegendem Bande die von 2383 an in de
BE nten Weise behandelt, respektive diagnostiziert sind. Im Anhang |
zunächst in alphabetischer Reihenfolge die Namen der neuen Gattungen
Arten von Florideen angeführt, die während des Druckes des vierten

(99)

aufgestellt sind und nicht mehr berücksichtigt werden konnten. Es handelt
sich meistens um von I. Agardh 1899 aufgestellte Gattungen; auf verschiedene
andere mehrerer Autoren wollen wir nicht eingehen; auf die von Kjellman
in seiner Monographie von Galaxaura aufgestellten neuen Arten wird nur
hingewiesen. Ferner werden hier noch die Audouinella- und Chantransia-
Arten des Süßwassers, die sicher oder wahrscheinlich nur Entwickelungszustände
von Batrachospermum oder Lemanea sind, aufgeführt. Schließlich werden
die Gattungen aufgezählt, die zu den Florideen gerechnet worden sind, aber
nicht hierhin gehören, teils weil sie anderen Ordnungen angehören, teils weil sie
überhaupt irrtümlich aufgestellt sind, in Wirklichkeit Fragmente von Phanerogamen
oder Kombinationen anderer Algen darstellend.

Den Schluß bildet ein sehr ausführliches Register der Gattungs- und Art-
Namen mit Einschluß der Synonyme, das sich auf den ganzen vierten Band,
also auf sämtliche Florideen bezieht. Möbius (Frankfurt a. M.).

Gerassimow, J.J. Ätherkulturen mit Spirogyra. (Flora oder Allgem.
Bot. Zeitung 1905. 94. Bd. 1904. p. 79-92.)

Untersuchungen des Einflusses von Ätherlösungen auf die Kultur von Spiro-
gyra sind bereits von Nathanson angestellt worden. Da solche ein großes Inter-
esse bieten und bei denselben neue Seiten und Details der Lebenserscheinungen
hervortreten können, so hat der Verfasser dieselben wiederholt und fortgesetzt
und ist zu Ergänzungen der Ergebnisse Nathansons gelangt. Für seine Experi-
mente wählte der Verfasser einzelne Fäden der Arten Spirogyra crassa (Kütz.)
Hansg., Sp. majuscula (Kütz.) Hansg. und zweier unbestimmter Arten, welche
unter gewöhnlichen einkernigen Zellen kernlose Zellen (oder Kammern) und
dieselben ergänzende Zellen (oder Kammern) mit Überfluß an Kernmasse ent-
hielten, so daß der Einfluß des Äthers auf die kernhaltigen und die kernlosen
Zellen vergleichend erforscht werden konnte. Die Konzentration der Äther-
lösung, in welche diese Fäden gesetzt wurden, betrug 1/,—!/g o- Als Haupt-
tesultat der Versuche ist zu erwähnen, daß in den Ätherkulturen eine tonnen-
förmige Auftreibung, d. h. ein Dickenwachstum, nur in den kernhaltigen Zellen
stattfindet; weder die kernlosen Zellen, noch die kernlosen Kammern weisen
eine solche Auftreibung auf. Daraus muß man schließen, daß der Äther in
schwachen Dosen einen gewissen stimulierenden Einfluß eigentlich auf die Zell-
kerne ausübt; die Verstärkung der Aktivität der Kerne aber ruft ein Dicken-
wachstum der Zellen hervor. Die Wirkung der erregten Kerne ist auf diese
Weise der Wirkung der vergrößerten Kernmasse analog. GH,

— Über die Größe des Zellkerns. (Beihefte zum Botan. Centralbl.
XVII. 1904. p. 45—118. Mit Taf. III u. IV.)

Auch zu dieser wertvollen Abhandlung hat Spirogyra- -Material als Grund-
lage gedient und zwar experimentierte der Verfasser wieder mit der Abkühlung
oder der Anästhesierung durch Äther, Chloroform oder Chloralhydrat ausgesetzt
gewesenen Fäden, bei denen sich einerseits kernlose Zellen oder Kammern,
andererseits mit einem Überfluß an Kernmasse begabte Zellen vorfinden. Der
Verfasser legte sich folgende Fragen zur Beantwortung vor: 1. »Sind die mög-
lichen Schwankungen der Kerngröße nach der einen oder andern Seite grenzenlos,
oder sind sie durch gewisse Grenzen limitiert?« 2. »Welche Folgen führt die
Veränderung der Größe der Kerne für sie selbst mit sich wie auch für die sie
enthaltenden Zellen?« In dem ersten Kapitel untersucht er die primäre Ver-
größerung der Kerne, im zweiten die sekundäre Vergrößerung der Kerne oder
des Inhalts an Kernsubstanz in der Zelle überhaupt. Mann folgt ein Kapitel
über die Verkleinerung der Kerne, und zwar untersucht der Verfasser erst die

7

(100)

Zellen mit zwei Kernen von halber Größe, dann die Zellen mit drei und einer
größeren Zahl kleiner Kerne. Zum Schluß bringt der Verfasser ein Kapitel über
Theoretisches bezüglich sowohl der Vergrößerung als der Verkleinerung der
Kerne und stellt die Ergebnisse zusammen. Diese letzteren wollen wir nun
nach dem Verfasser hier wörtlich wiedergeben,

1. Die primär, d. h. annähernd doppelt gegen die Norm vergrößerten
Kerne sind fähig, eine zahlreiche lebensfähige, aus großen Kernen bestehende
Nachkommenschaft zu erzeugen. Eine irgendwie deutlich ausgedrückte Reduk-
tion der Kernmasse wurde sogar bei entfernten Nachkommen nicht beobachtet.
Manche von den Nachkommenkernen, welche in irgend welcher Richtung zu sehr
verlängert sind, zerfallen zuweilen nachher in zwei einzelne Kerne.

2. Der sekundär vergrößerte Inhalt an der in einer medianen Ouerfläche
konzentrierten Kernsubstanz in der Zelle führt die entsprechenden Folgen nach
sich, nämlich ein Dickenwachstum der Zellen, eine Verspätung der Teilung, eine
Vergrößerung der allgemeinen Dimensionen der Zellen.

3. Die sekundär, d. h. vierfach gegen die Norm vergrößerten Kerne,
dehnen sich schon in der ersten Generation oder in einer der folgenden stets
in irgend einer Richtung aus und zerfallen nachher zuerst gewöhnlich in zwei,
später aber in eine größere Zahl von Fragmenten. Ungeachtet der ziemlich
großen Zahl von Experimenten, ist es kein einziges Mal gelungen, nicht nur
ganze Fäden, sondern sogar längere Reihen von Zellen mit ganzen sekundär
vergrößerten Kernen zu erhalten. Lebensfähige Kerne von tertiärer Vergrößerung
zu erhalten, ist offenbar schon vollkommen unmöglich.

Auf diese Weise ist es zwar möglich, die Dimensionen der Kerne zu ver-
größern, jedoch nur bis zu einer gewissen Grenze. Eine übermäßig bedeutende
Vergrößerung der Kerne ist für dieselben schädlich und führt zu ihrem Untergang,

4. Der Zerfall der Kerne führt einen allgemeinen pathologischen Zustand
des Zellkörpers nach sich.

5. Die halbierten Kerne, d. h. die annähernd um die Hälfte gegen die
Norm verkleinerten Kerne können sich vermehren und eine lebensfähige Nach-
kommenschaft erzeugen.

6. Die drei- und mehrfach gegen die Norm verkleinerten Kerne zeichnen
sich schon durch eine offenbare physiologische Schwachheit und Kränklichkeit
aus und sind anscheinend nicht fähig, sich zu vermehren.

Folglich ist die Verkleinerung der Dimensionen der Kerne nur bis zu einer
gewissen Grenze möglich. Eine übermäßige Verkleinerung sowie auch eine
übermäßige Vergrößerung ist für die Kerne schädlich.

7. Die physiologische Schwäche der kleinen Kerne ruft einen offenbar
schwachen und krankhaften Zustand der sie enthaltenden Zellen hervor.

eo. In den zweikernigen Zellen lagern sich sowohl die gewöhnlichen, wie auch
die doppelten und halbierten Kerne streng regelmäßig, d. h. einander gegenüber:
Es finden keine Annäherungen und noch weniger Verschmelzungen statt.

Die physiologisch schwachen und kränklichen kleinen Kerne lagern sich
nicht so streng regelmäßig. Doch auch bei ihnen wurden keine Verschmelzungen
beobachtet.

9. Die Erscheinungen an den kernlosen, von dickeren, einen großen Kern
besitzenden Mutterzellen abstammenden Zellen und Kammern sind dieselben wie
in den kernlosen Zellen und Kammern, welche von gewöhnlichen Zellen ab-
stammen.

In den kernlosen Zellen geht vor sich: a) eirte mehr oder weniger bedeutende
Anhäufung von Stärke am Licht unter den Bedingungen für die Assimilation
von CO,; b) ein unzweifelhaftes, jedoch verhältnismäßig unbedeutendes une
später noch schwächer werdendes allgemeines Wachstum, d.h. eine Vergrößerung

(101)

des Volumens; c) eine Krümmung beider Querscheidewände, gewöhnlich zuerst
nach der Seite der Nachbarzellen, später aber beim Absterben, nach der Seite
der kernlosen Zelle selbst; d) eine Abnahme des Volumens beim Eintreten des
endgültigen Absterbens; e) ein Erblassen der Färbung der Chlorophylibänder
im Lauf der Zeit; f) eine Schwächung der Entwickelung der Gallertscheide;
g) ein bei den gewöhnlichen Bedingungen unvermeidliches Absterben.

In den kernlosen Kammern geht vor sich: a) ein stärkeres und länger
dauerndes Wachstum als in den kernlosen Zellen, jedoch ein weniger starkes
als in den kernhaltigen Zellen; b) eine Anhäufung von Stärke unter den Be-
dingungen für die Assimilation von CO,, jedoch eine geringere als in den kern-
losen Zellen; c) ein Ausbleiben der Krümmung der Querscheidewand, welche die
kernlose Kammer von der benachbarten kernhaltigen Kammer trennt; d) ein
Beibehalten der Färbung der Chlorophylibänder, möglicherweise sogar eine Ver-
stärkung dieser Färbung; e) eine mehr oder weniger starke Zusammenschiebung
der Chlorophylibänder zur medianen Querfläche; f) eine schärfer ausgeprägte
Entwickelung der Gallertscheide im Lauf der Zeit.

10. Die Reduktion der Chromosomen und die Reduktion der Kernmasse
überhaupt, sowohl wie die denselben analogen Erscheinungen, haben wahr-
scheinlich die Bedeutung einer Anpassung, welche die Kerne einer jeden neuen
Generation vor einer zu bedeutenden, für sie verderblichen Vergrößerung be-
wahrt. Es ist möglich, daß für diese Erscheinungen auch noch irgend welche
andere Momente eine Bedeutung haben.

Eine Erklärung der Zahlentabellen und der Tafeln und diese selbst be-
schließen die interessante Abhandlung. G.H.

Larsen, E. The Freshwater Algae of East Greenland. (Meddelelser
om Grönland XXX. 1904. p. 77—110.)

Das Material, welches dieser Abhandlung zu Grunde liegt, ist einerseits
auf der Expedition nach Ost-Grönland von C. Kruuse undN. Hartz, anderer-
seits im Distrikt Angmagsalık von C. Kruuse gesammelt worden. Der Verfasser
fand in demselben 125 Chlorophyceen, von denen 47 Arten bisher nicht aus
Grönland bekannt waren, und eine Phaeosporee. Die vollständige Anzahl der
zur Zeit aus Ost-Grönland bekannten Chlorophyceen ist 188, darunter 150 Des-
midiaceen. Neu beschrieben werden folgende: Euastrum verrucosum f. rhom-
boideum Lund. forma groenlandica n. f., Staurastrum Bieneanum forma groen-
landica n. f., Polyedrium minutum n. sp. und P. angulosum n. sp. Einige
interessantere Arten sind in 10 Textfiguren abgebildet. H.

Lemmermann, E. Über die von Herrn Dr. Walter Volz auf seiner
Weltreise gesammelten Süßwasseralgen. (Abh. d. Nat. Ver. Bremen
1904. XVII. p. 143—174. Mit Taf. XI.)

Die untersuchten Proben stammten aus Sumatra, Westjava, dem botanischen
Garten von Singapore, der Umgebung von Bangkok in Siam und den Sand-
wich - Inseln, : ;

Der Verfasser gibt am Anfang der Abhandlung ein Verzeichnis weit ver-
breiteter Formen, welche sich in den Algenproben vorfanden, vergleicht die
europäische Algenflora mit der der Tropen, zählt dann die in den in Westjava
gesammelten, dem Litoe Bagendiet bei Garvet und einem kleinen See bei Lem-
bang, nördlich von Bandveg entnommenen Planktonproben vorkommenden Formen
auf, gibt ein genaueres Verzeichnis aller von Volz gesammelten Proben (im
ganzen 15) und der Sammelzeiten und läßt schließlich das systematische Ver-
zeichnis der sämtlichen beobachteten Algen folgen. Neu beschrieben werden
Clathrocystis holsatica Lemm. var. minor Lemm. (Siam), Schizothrix affınis

(102)

Lemm. (Singapore), Anabaena Volzii (Java, Singapore), Chlorangium javanicum
(Java), Trachelomonas armata var. Steinii (syn. Tr. armata Stein p. p.), Tr. bulla
var, regularis, Tr. Volzi (Sumatra) Peridinium Volzi (Singapore). Diese neuen
Arten und Varietäten sind auf der Tafel zum Teil dargestellt. G.H:

Pascher, Adolf. Kleine Beiträge zur Kenntnis unserer Süßwasseralgen.
I. Zur Kenntnis der Fortpflanzung bei Draparnaudia glomerata Ag.
(Sitzungsberichte des »Lotos« in Prag. Jahrg. 1904. Band XXIV.
No, 7. Seite 163—167.) Mit 8 Textabbildungen.

Soweit Verfasser Ruhestadien der Mikrozoosporen beobachtete, keimten
diese direkt aus, indem sich die Ruhezellen etwas streckten, beiderseits sich zu-
spitzten und auf dem einen Ende eine kleine Haftscheibe bildeten. Das schüssel-
förmige Chromatophor flacht sich aus und wird allmählich ringförmig; bald
darauf tritt Zweiteilung ein und nun verhält sich der Keimling genau so wie Keim-
linge, die aus Zoosporen hervorgegangen sind. Ähnliches wurde bei Stigeoclonium
beobachtet, nur erfolgt hier keine derartige Differenzierung wie bei Draparnaudia,
Unter den Keimlingen von Drap. glomerata nehmen eigentümliche vierzellige
Stadien eine besondere Stellung ein; Sie waren bedeutend kürzer als die ge-
wöhnlichen Keimlinge, die Zellen bauchten sich aus und wurden tonnenförmig,
nach einigen Tagen trat Schwärmerbildung auf. Die Schwärmer entsprachen
den Zoosporen, setzten sich fest und keimten in normaler Weise aus. Man hat
es also mit einem abgekürzten Verfahren in der Vermehrung zu tun. Von
welchen äußeren Umständen eine derartige, bei dieser Art selten auftretende
Keimlingsbildung abhängig ist, ist unbestimmt. Wie Cienkowski bei Stigeoclonium
bemerkte, daß der Inhalt einer Zelle heraustrat und sich dann dicht bei der
Mutterzelle enzystierte, so bemerkte Verfasser dasselbe bei Draparnaudia. Es
ist also außer Zweifel: Die Aplanosporenbildung bei Drap. ist eine reduzierte
Mikrozoosporenbildung, bei welcher die einzelnen Mikrozoosporen bereits inner-
halb der Mutterzellen zur Ruhe kommen und Dauerstadien liefern. — Sonst
wurden viele Angaben von Klebs bestätigt. Matouschek (Reichenberg).

Arthur, J. GC. Sydow's Monographia Uredinearum, with notes upon
american species. (Journ. of Mycology. 11. No. 75. 1905. p. 6—12.)
Verfasser gibt Berichtigungen einzelner amerikanischer Puccinia-Spezies,
welche in Sydows Monographie beschrieben worden sind. Zu Puccinia cornigera
E. et E. gehört P. Actinellae (Webb.) Syd.; P. Aplopappi Syd. ist P. tuberculans

E. etEE.; P. similis E. et E. ist synonym mit P. Absinthii DC.; P. inclusa Syd. = E

P. Cirsii Lasch.; P. confluens Syd. ist eine Form von P. Erigerontis EIl. et Ev.;
P. Gutierreziae EI. et Ev. ist synonym mit P. Grindeliae Peck; P. Lagophyllae
Diet. et Holw. ist P. Hemizoniae Ell. et Tr.; P. Nardosmiae Ell. et Ev. ist P. con-
glomerata Str.; P. Tracyi Sacc. et Syd. ist synonym mit P. Solidaginis Peck;
P. Salviae-lanceolatae Bub. ist synonym mit P. caulicola T. et G.; P. Philibertiae
Ell. et Ev. = P. Gonolobi Rav.; P. Cymopteri Diet. et Holw., P. asperior El.
et Ev., P. Lindrothii Syd. sollen mit P. Jonesii Peck identisch sein, ferner P.
microicis Ell. mit P. Cryptotaeniae Peck, P. Thompsonii Hume mit P. Bolleyana
Sacc., P. omnivora EIl. et Ev. mit P. Windsoriae Schwein., P. substerilis Ell. et
Ev. mit P. Stipae Arth., P, Bakeriana Arth. mit P. Ellisii De-Toni. Ob diese Be-
richtigungen zu Recht bestehen, bleibt abzuwarten. p. H.

Claussen, P. Zur Entwickelungsgeschichte der Ascomyceten. Boudiera.
(Botan. Zeit. 1905. I, II. p. 1-27. Mit 3 Tafeln und 6 Text
figuren.) nn

(103)

Verfasser hat durch Sporenaussaat Boudiera Claussenii P. Henn.!) in
Mistagar kultiviert und durch eingehende Untersuchung die entwickelungs-
geschichtlichen Vorgänge, so anscheinend die Sexualität, bei diesem Pilze
festgestellt.

Die höchst interessante Arbeit gliedert sich in folgende Kapitel: I. Ein-
leitung. II. Untersuchung von Boudiera, a) Technik: 1. Kultursubstrat, 2. Kultur-
gefäße, 3. Reinzucht des Materials, 4. Beobachtung lebender Objekte und fixierter
und gefärbter Objekte; b) Entwickelungsgeschichte: 1. Äußere Morphologie,
a) Keimung der Sporen und Bildung des Mycels, b) Bildung der Fruchtkörper,
2. Cystologische Untersuchung. II. Allgemeines. Figurenerklärung. Literatur,

Bei Aussaat der Spore in Mistagar auf einem Deckglase in einer besonders
für diesen Zweck hergerichteten Kammer treten aus den Sporen bereits nach
3—6 Stunden die ersten Keimschläuche hervor. Der Keimschlauch wächst durch
Spitzenwachstum und bildet nahe der Spore einen Seitenast, in der eine Scheide-
wand auftritt. Die weitere Verzweigung ist eine monopodiale, Bereits nach
etwa 48 Stunden entstehen an dem Mycel eigenartige von Schrauben gekrönte
Gebilde. Diese gehen aus kurzen Gabeln der Hyphenäste hervor, die als
Schraubenträger bezeichnet werden. Nachdem der Schraubenträger durch eine
oder mehrere Querwände von der Ursprungshyphe abgetrennt worden ist,
wachsen in seiner Nähe ein oder mehrere Schläuche hervor, welche zwischen
die Gabeläste einwachsen. Letztere krümmen sich zangenförmig und wachsen
zu Schrauben mit etwa zwei Windungen aus. Die fertigen Schrauben sind
durch Wände von den sie tragenden Zellen abgeschnitten. Während eine von
diesen, die steilere Schraube, ungeteilt bleibt, erhält die andere eine Querwand,
durch die das obere Drittel abgetrennt wird. Alle drei Zellen sind mit dichtem
vakuolenlosen Plasma erfüllt. In der kleinsten der drei Zellen wird das Plasma
vakuolig und bald darauf beobachtet man an der Stelle ihrer Wand, die der
Nachbarschraube angedrückt liegt, eine fast kreisförmige Öffnung. Die Durch-
Sichtigkeit der steileren Schraube erleidet alsbald Veränderung, indem ein Teil
des Plasmas auswandert, während der untere Teil der flacheren Schraube etwas
an Dicke zunimmt. Obwohl die Membran zwischen den Zellen dem Plasma-
eindringen scheinbar zwar ein Hindernis bietet, dürfte es doch wahrschein-
lich sein, daß der Inhalt der ‚steileren Schraube (Antheridium) in die untere
Zelle der flacheren Schraube (Archegonium) größtenteils hinüberwandert. Aus
letzterer Zelle entwickeln sich die Asken, während die Antheridien zu schrumpfen
beginnen. Die Ascusbildung stimmt in allen wesentlichen Punkten mit der
‚anderer Ascomyceten, so bei Pyronema, überein. Die hier kurz beschriebenen
- sowie die weiteren Vorgänge werden in zahlreichen, schön gezeichneten Figuren
der beigegebenen Tafeln entsprechend erläutert.

Zum Schluß bemerkt Verfasser: Die bis jetzt einigermaßen gut untersuchten
Formen (Dipodascus, Gymnoascus, Sphaerotheca, Erysiphe, Monascus, Boudiera
und Pyronema) zeigen eine große Mannigfaltigkeit in der Entwickelung ihrer
Sexualorgane. Zwei Typen sind unterscheidbar: 1. Die Fruchtkörperentwickelung
geht von einem Ascogon aus (Formen mit Einzelascogonen). Hierher gehören:
Dipodascus, Gymnoascus, Sphaerotheca, Erysiphe und Monascus. 2. Die Ent-
wickelung erfolgt von mehreren Ascogonen (Formen mit Gruppenascogonen),
Boudiera, Pyronema. Die einfachsten Sexualorgane sind bei Dipodascus, die
kompliziertesten bei Pyronema vorhanden.

Wie weit die Art der Bildung und Ausgestaltung der ascogonen Hyphen
klassifikatorisch verwendbar ist, muß die Zukunft zeigen. 2H:
en nn

!) Hedwigia Bd. 42, p. 181-182.

(104)

Falk, R. Die Sporenverbreitung bei den Basidiomyceten und der
biologische Wert der Basidie. (Beiträge zur Biologie der Pflanzen.
IX. p. 1—82. Mit 6 Tafeln.)

Vorliegende höchst interessante Arbeit zerfällt in folgende Kapitel:
Unsere bisherigen Kenntnisse über die Sporenverbreitung bei den Hymeno-
myceten. 1. Die Verbreitung der Basidiensporen über die Flächen der Unter-
lage. 2. Die Verbreitung der Sporen in dem umgebenden Raum. 3. Über die
Einflüsse, die Licht und Wärme auf die Sporenverbreitung ausüben. 4. Über
den Einfluß der Beschaffenheit der Flächen. 5. Die Sporenverbreitung der Hut-
pilze in zeitlicher Folge. 6. Der Einfluß der räumlichen Lagerung der Basidien
auf die Ausbreitung der von ihnen gebildeten Sporen.

Wärmebildung als die Ursache der selbsttätigen Sporenverbreitung der
Basidiomyceten. Ein Apparat in Pilzform zur Verbreitung feinster Pulver. Mit
2 Textfiguren. Das Wesen und die Bedeutung der durch geringe Temperatur-
unterschiede hervorgerufenen Luftströmungen. Der biologische Wert der Ba-
sidie. Über die Verbreitung der Sporidien bei den Rostpilzen. Der Sinn der
Fruchtkörperbildung bei den Basidiomyceten.

Die ökogenetische Weiterentwickelung der Basidiomyceten -Fruchtkörper
und der Wertverlust der Basidie. Die Bedeutung der Sporenverbreitung bei
den Basidiomyceten im Haushalte der Natur und des Menschen. Die Organi-
sation als System von Lebenseinheiten. —

Wir vermögen an dieser Stelle nur einzelne Hauptergebnisse der Unter-
suchungen anzuführen und müssen im übrigen auf die äußerst wichtige Arbeit
den Leser verweisen.

Die Sporen der Hutpilze werden in geschlossenen flachen Räumen, welche
gegen Luftströmungen gesichert sind, mehr als meterweit nach allen Richtungen
auf die darunter befindliche Fläche verbreitet. Je größer die Fruchtkörper sind,
desto größer ist die von ihnen bestäubte Fläche. Am Lichte finden sich bei
allen Pilzen mehr oder weniger deutliche Ausbreitungslinien, die mit der Rich-
tung der einfallenden Lichtstrahlen korrespondieren, 5

Die Sporen vermögen in der Richtung von unten nach oben sehr weit
emporzusteigen.

Die Ausstoßung der Sporen von ihren Basidien erfolgt aktiv in jeder Lage
unabhängig von Licht- und Schwerkraftreizen. Gleich nach der Abstoßung
unterliegen sie jedoch der Einwirkung der Schwerkraft. Erst in einem ge-
nügend hohen Luftraum verlassen die fallenden Sporen ihre senkrechte Fall-
richtung, um sich seitlich in dem umgebenden Raum zu verbreiten.

Durch Wärmebildung erzeugen die Hutpilze unmerkliche Luftströmungen
und verbreiten durch diese selbsttätig ihre Sporen in den umgebenden Raum.

Die photographisch hergestellten Abbildungen bringen Sporenbilder auf
der Unterlage; Sporenverbreitung im Raum; Sporenbilder in zeitlicher Folge
und Bedeutung des Stieles; Fruchtkörper-Orientierung stielloser Polyporeen;
Orientierung der resupinaten Fruchtkörper des Hausschwammes; Sporen
verbreitung der Mistbewohner. Bi

Fischer, E. Die Uredineen der Schweiz. Von der Eidgenössischen
Naturforschenden Gesellschaft mit dem Schläflipreis gekrönte Arbeit.
Bern (K. X. Wyß) 1904. 590 pp. Mit 342 Textfig. (16 Mk)

In vorliegendem voluminösen Werk werden die bisher aus der
bekannt gewordenen Uredineenarten ausführlich beschrieben; es werden se

Nährpflanzen, die Standorte, der Entwickelungsgäng, soweit er bekannt, bei Je Bi

Art angeführt, sowie zahlreiche kritische wertvolle Bemerkungen gegeben.

(105)

betreffenden Sporen werden in den meisten Fällen in verschiedenen Formen
abgebildet.

Die Arbeit gliedert sich in folgende Kapitel: Historisches über die Er-
forschung der Uredineenflora der Schweiz. Die Verbreitung der Uredineen
daselbst in Beziehung zu Standortsbeschaffenheit und Klima. Einteilung der
Uredineen und die Gruppierung der Arten innerhalb der Gattungen. Spezies-
merkmale bei den Uredineen und die Abgrenzung der Arten nach morpholo-
gischen und biologischen Merkmalen. Materialien, welche für die vorliegende
Arbeit benutzt worden. Schlüssel zur Bestimmung der schweizerischen Uredi-
neen nach den Nährpflanzen. Literaturverzeichnis. Register der Uredineen.
Register derjenigen Nährpflanzen, auf welchen bisher in der Schweiz Uredineen
beobachtet worden sind. Die Gesamtzahl der im Gebiete beobachteten Arten
beträgt 375, davon finden sich 88 Arten über der Baumgrenze in den Alpen.
Hier ist zu bemerken, daß von den Mikroformen, die mit 54 Arten auftreten,
zahlreichere Vertreter als von den übrigen Entwickelungstypen, nämlich 29 Arten
in der Alpenregion vertreten sind. Der Einteilung der Uredineen in Familien
und Gattungen wird in der Hauptsache das von Dietel in den Natürlichen
Pflanzenfamilien aufgestellte System zu Grunde gelegt. Von den Uromyces-
arten sind zahlreiche mit Pucciniaarten nach Auffassung des Verfassers näher
verwandt als mit anderen Uromycesarten. Die Gruppierung der Arten innerhalb
der Gattungen ist nach der Reihenfolge der Nährpflanzenfamilien in umgekehrter
Reihenfolge des Englerschen Systems erfolgt, doch sind hier soweit als mög-
lich morphologische Gesichtspunkte vorangestellt worden. Als Arten wurden
in vorliegender Arbeit voneinander getrennt alle Formen, welche morphologisch
von einander verschieden sind, alle Formen, die in der Wahl ihrer Nährpflanzen
sich verschieden verhalten, sofern die Nährpflanzen verschiedenen Gattungen
angehören. Bei heteröcischen Arten werden diese getrennt, sobald die Nähr-
pflanzen der einen Generation zwei Gattungen angehören. Ferner werden alle
Formen, die in der Wahl ihrer Nährpflanzen sich verschieden verhalten, sofern
ihre Nährpflanzen der einen Generation zwei Gattungen angehören, getrennt.

Diese Artumgrenzung ist unseres Erachtens zum Teil jedenfalls als eine
künstliche, höchst unnatürliche anzusehen und läßt sich auch nur in beschränkter
Weise nur bei denjenigen Arten eines Florengebietes vorläufig anwenden, deren
biologische Eigentümlichkeiten vollständig bekannt geworden sind, ; ;

Es dürfte zweckmäßiger und in systematischer Beziehung richtiger sein,
die Arten nur auf Grund morphologischer Merkmale abzugrenzen und die in
biologischer Beziehung abweichenden Formen lediglich als solche der betreffenden
Art einzuschließen, ohne einen besonderen Speziesnamen zu geben. =

Von neuen Arten werden aufgeführt und beschrieben: Aecidium Aconiti-
Paniculati, A. Euphorbiae Gerardianae, Puccinia Linosyridi-Caricis, P. Sesleriae
Coeruleae n. nom., P. Volkartiana auf Androsace Chamaejasme. ;

Das vorliegende Werk ist mit großer Sorgfalt bearbeitet und bietet nicht
nur einen wichtigen Beitrag zur Kenntnis der Uredineen als besonders auch der
Flora der Schweiz, so daß wir es allen Interessenten bestens empfehlen E
Heinisch Wilhelm und Zellner Julius. Zur Chemie des Fliegenpilzes

(Amanita muscaria L.). (Sitzungsberichte der Kais. Akademie der
Wissenschaften in Wien, Mathem.-naturw. Klasse. Bd. CXII.
Abt. IIb. Februar 1904. Seite 172—179.)

1000 kg Fliegenpilze wurden behufs Isolierung von Muscarin von den
Verfassern verarbeitet. Das Petroleumätherextrakt besteht zumeist aus
einem Fette, das sehr reich an freier Ölsäure und freier Palmitinsäure ist,

(106)

Linolensäuren fehlen, doch sind anderseits im Fliegenpilzfette Lecithin, kleine
Mengen von Buttersäureglycerid und endlich minimale Quantitäten von Ergosterin
und anderen unverseifbaren Bestandteilen enthalten. Da vollständige Analysen
von Pilzaschen in nicht gar großer Zahl vorliegen, so wurde die quantitative
Untersuchung derselben sehr genau vorgenommen; dabei ergabsich namentlich ein
bedeutend höherer Chlorgehalt, als er sonst in Pilzen gefunden wurde, und recht
viel Kalium und Phosphorsäure. Das Studium des Ergosterin und Muscarin
wird fortgesetzt; über die sich ergebenden Resultate wird vom Referenten
seinerzeit hier referiert werden. Matouschek (Reichenberg).

Henneberg, W. Untersuchungen an ruhenden Kulturhefen im feuchten
und abgepreßten Zustand. Ein Beitrag zur Kenntnis des Verhaltens,
der Lebensdauer der Hefezellen, der Einwirkung fremder Organismen
auf diese, sowie zur Kenntnis der spontanen Infektion, des Ver-
derbens und der Fäulnis der Büchsenhefen. (Wochenschrift für
Brauerei 1904, No. 41—48; 46 Quartseiten, herausgegeben 1905.)

Diese viel Tatsachenmaterial enthaltende Arbeit ist in praktischer sowohl
wie theoretischer Hinsicht sehr wertvoll: in praktischer, weil sie die mannig-
faltigen Faktoren analysiert, von denen die Haltbarkeit der Hefen abhängig ist,
in theoretischer, weil sie uns mit den wichtigen Erscheinungen des Konkurrenz-
kampfes verschiedener Organismen untereinander näher bekannt macht. Dieser
Konkurrenzkampf spielt besonders bei abgepreßten Fabrikhefen eine wesentliche
Rolle, da diese keine absoluten Reinkulturen darstellen.

Da sich der Gesamtinhalt der Arbeit im Referat nur schwer wiedergeben
läßt, seien nur die — im wesentlichen das Wichtigste enthaltenden — Versuche
mit Reinkulturen hier näher besprochen.

Der Lebensdauer der Reinhefen ist abhängig von der Rasse, da unter
diesen Rassen besonders langlebige sich finden.

Die Temperatur wirkt im allgemeinen bei niedrigeren Graden konser-
vierender als bei höheren. So pflegen die Hefen bei etwa 30° nur eine Woche
lang zu leben, bei ca. 100 dagegen etwa 4 Wochen.

An der Oberfläche größerer Haufen sterben die Zellen später ab als in
tieferen Schichten, im allgemeinen wegen der erleichterten Zufuhr von Sauer-
stoff in den peripher gelegenen Teilen der Hefenmassen. Überschichten mit
Paraffln bedingt, wie hiernach leicht begreiflich, ein schnelles Absterben.

Größerer Glykogengehalt begünstigt die Lebensdauer der Hefen.

Von allen diesen Regeln machen einige wenige Zellen immer eine Aus-
nahme wegen ihrer ganz besonderen Resistenzfähigkeit.

Findet Infektion der Hefereinkulturen statt, so kann das Resultat je nach
der Art des befallenden Materials sehr ungleich sein. Nur bestimmte Organismen
wirken tötend, z. B. manche Milchsäurebazillen und Essigsäurebakterien. Unter
Fäulnisbakterien wirkt z. B. Bacillus fluorescens non lignefaciens tötend,
lignefaciens dagegen nicht. Kolkwitz (Berlin).

Hennings, P. Fungi japonici V. (Englers Botan. Jahrb. XXXIV.
1905. p. 593-606.)

Die Arbeit gibt eine Fortsetzung der Aufzählung von bisher aus Japan
bekannt gewordenen Pilzarten, von denen nachstehende neu beschrieben werden:
Puccinia Dianthi japonici, Uredo Heteropappi, U. Quercus myrsinifoliae, U. Gar
siderostictae, U. Cyperi tagetiformis, Phyllosticta Vaccinüi hirti, Leptothyrium
Camelliae, Cercospora Ludwigii Atk. var. japonica, C. tosensis auf SolannEf >
nigrum, N

(107)

Henning, P. Zwei neue Cudonieen aus der Umgebung Berlins.
(Abhandl. Bot. Ver. Prov. Brandenb. XLVI. 1904. p. 115—119.
Mit 2 Textfig.)

Es werden Cudoniella buckowensis, welche in einem Sphagnetum an
abgestorbenen Carexhalmen gesammelt wurde und durch sehr kurzen keulen-
förmigen Stiel und graugrünlichen, bereiften, wellig-lappigem Hut ausgezeichnet
ist; ferner Cudonia Osterwaldi mit schwarzbraunem Hut, auf feuchtem Sand-
boden bei Berlin vorkommend, beschrieben und abgebildet.

— Phaeosphaerella Marchantiae P. Henn. n. sp. (l. c. p. 120—121.)
Diese Art findet sich auf abgestorbenem Laube sowie auf trockenen
Früchten von Marchantia polymorpha unweit Berlin, häufig mit einem Conidien-
Stadium, welches von Phyllosticta Marchantiae Sacc. kaum wesentlich
verschieden ist. 2.

Holway, E. W. D. Mexican Uredineae. (Annal. mycol. II. 5. 1904.
p. 391—394. Mit 8 photomikrographischen Figuren.)

Verfasser beschreibt aus dem Gebiete nachstehende neue Arten: Puccinia
nocticolor auf Ipomaea intropilosa und I. murocoides, P. insignis auf Ipomaea
spec., P. superflua auf Ipomaea murocoides, P. Cupheae auf Cupkea spec.,
P. jaliscensis auf Cuphaca Hookeriana, cyanea, nitidula und squamilifera, Uromyces
Patzcuarensis auf Rhus schmidelioides, Puccinia Commelinae, Uromyces Ruelliae.

— Notes on Uredineae III. (Journ. of Mycology 10. 1904. p. 228.)
Puccinia atrofusca (Dudl. et Thomps. sub Uromycete) Holw. n. nom.
P.:H,

Jaap, 0. Erster Beitrag zur Pilzflora der Umgebung von Putlitz.
(Verhandl. Bot. Ver. Prov. Brandenb. XLVI. p. 122—141.)

In der gegebenen systematischen Aufzählung finden sich zahlreiche Pilze
aus fast allen Gruppen, darunter einzelne seltenere, bisher in dem Gebiete
nicht oder selten gefundene Arten, wie Lachnellula resinaria, Biatorella resinae,
Ophionectria scolecospora, Paxillus Pelletieri, Amanita Persoonii. pP. IT

Loewenthal, W. Weitere Untersuchungen an Chytridiaceen (I. Syn-
chytrium Anemones Woron., II. Olpidium Dicksoni [Wr.] Wille,
II. Zygorhizidium Willei n. g. et sp.). (Archiv f. Protistenkunde.
V. 1904. p. 221—239. Mit Taf. VII u. VII.)

“ Die durch Synchytrium Anemones verursachte Verkrüämmung des Blattes
wird dadurch verursacht, daß die infizierten Zellen die gesunden Zellen an
Größe vielfach übertreffen, wenn demnach auf einer Seite des Blattes die Para-
Siten dichter liegen, vergrößert sich dadurch die Oberfläche derart, daß das
Blatt sich nach der andern Seite über die Fläche krümmen muß,

Der Parasit selbst ist ungefärbt, dagegen sind die befallenen Zellen von blau-
totem Farbstoff, Anthocyan, erfüllt. Die erzeugten Warzen entstehen durch
Vergrößerung, nicht durch Vermehrung der befallenen Zellen, es liegt demnach
keine Tumorbildung, sondern eine Hypertrophie einzelner Zellen vor.

Bei Olpidium Dicksonii [Wr.] Wille tritt eine Membran erst vor der Um-
Wandlung des Parasiten zum Sporangium auf, dieselbe ist zart, glatt und durch-
Sichtig. Der Beginn der Zoosporenbildung ist auch im Zellinnern erkennbar.
Die einzelne Zoospore im Zoosporangium ist rund und hat eine oder mehrere
große Vacuolen und einen sehr kleinen soliden Kern, Eine Geißel war an den
Zoosporen vor ihrem Austritt nicht erkennbar. Das Zoosporangium sprengt

(108)

vor seiner Eröffnung die Wirtszelle, ragt dann teilweise aus dieser hervor und
öffnet sich an einer oder mehreren Stellen.

Zygorhizidium Willei n. gen. et sp. parasitiert in Zellen von Cylindrocystis
Brebissonii, ist von Rhizidium durch das Vorhandensein einer heterogamen Ko-
pulation verschieden. Der Körper bildet sich aus der erstarkten Schwärmspore,
er bleibt außerhalb der Wirtszelle, in welche nur eine Blase und davon aus-
gehende sehr feine kurze Hyphen hineinragen. Der außerhalb liegende Teil ist
meist kugelig, 4—15 u groß, er besitzt eine dünne strukturlose Membran. Die
Membran wird von dem ungefärbten Inhalt völlig ausgefüllt. Je größer der
Parasit ist, um so dichter erscheint sein Protoplasma zu sein. Die Kerne wurden
am lebenden Objekt nicht mit Sicherheit erkannt, bei Anwendung von Färbungen
zeigten sich mehrere bis viele Kerne Der vielkernige Inhalt zerfällt in einzelne
Zoosporen und so wird der ganze Körper zum Zoosporangium. Das Zoo-
sporangium öffnet sich mit Hilfe eines großen Deckels meist am Scheitel des-
selben. Die Zoosporen sind farblos, ca. 2—3 u lang, 11/,—2 u breit, sie tragen
am Vorderende einen abgeflachten Fetttropfen. Das spitz zulaufende Hinter-
ende läuft in eine zarte, gleichmäßig dicke Geißel von 4—6 u Länge aus, Durch
peitschenartiges Schlagen der Geißel wird die Spore in sprunghafte Bewegung
gesetzt. Die Zoosporen setzen sich nach kurzer Zeit an derselben Cylindro-
cystis-Zelle fest, an der ihr Mutter-Zoosporangium saß.

Neben oben beschriebener Form fanden sich häufig meist kleinere Zellen,
die außer den intramatrikalen Bläschen mit den davon ausgehenden Hyphen
auch noch eine starke extramatrikale Hyphe besitzen. Dies sind die männ-
lichen Individuen. Sie haben meist die Größe von 4 u, die Hyphe ist ca. 1 u
dick und bis 20 « lang, nicht septiert. Das normale Verhalten ist nun, daß die
Hyphe mit einer weiblichen Zelle verschmilzt und so zum Kopulationsschlauch
wird. Gewöhnlich sind außer dem einen zur Kopulation gelangten Mikrogameten
auch noch die Hyphen anderer männlicher Zellen in der Nähe. Mit Beginn der
Verschmelzung wird der Inhalt der Makrogameten undurchsichtiger, gleichzeitig
verdichtet sich die Membran und schließt sich auch gegen den Kopulations-
schlauch wieder ab. Meistens findet man die fertigen Zygoten. Diese sind etwa
10 « groß und durch eine durchsichtige glatte Membran ausgezeichnet. Das
Innere der Zygote ist erfüllt von farblosen bis 2 « großen rundlich abgeplatteten
Körpern, welche wohl als Reservestoffe zu deuten sind und macht die Zygote
den Eindruck einer Dauerzelle.

Bezüglich der Ansicht, daß die Chytridiaceen Krebsparasiten gleichen,
liegen nach Ansicht des Verfassers keinerlei Anhaltspunkte vor, nach denen
der Krebs mit diesen in Zusammenhang zu bringen wäre. P. H.

Mayus, 0. Die Peridienzellen der Uredineen in ihrer Abhängigkeit
von Standortsverhältnissen. Inaugural-Dissertation. Bern 1904.
33 pp. Mit 27 Textfiguren.

Verfasser hat die Peridialzellen zahlreicher Aecidien, welche an besonders
durch Höhenlagen verschiedenen Standorten gesammelt wurden, untersucht und
kommt zu folgenden Ergebnissen: Be

1. Innerhalb der gleichen Spezies kann die Beschaffenheit der Peridie
unter Einfluß äußerer Verhältnisse Schwankungen unterworfen sein, namentlich
in Bezug auf das Verhältnis von Lumen und Membrandicke in dem Sinne, daß
an schattigen Standorten das Lumen im Verhältnis größer ist, während an
sonnigen Standorten das Umgekehrte der Fall ist.

2. Dieses Verhalten geht ungefähr parallel zum Blattbau. j

3. Auch in der Vergleichung der Aecidien verschiedener Arten zeigte ge
bei den vorgenommenen Untersuchungen ein Parallelismus mit dem Blattbau, mit

(109)

Ausnahme von Aecidium Acoiniti Napelli. Es ist möglich, daß dieses Verhalten
der Peridienzellen ebenso wie dasjenige des Blattbaues für einzelne Arten
konstant geworden ist.

4. Unter gleichen Bedingungen scheint bei verschiedenen Spezies der
Nährpflanze der Bau der Peridienzelle keine Verschiedenheit aufzuweisen.

5. Für die Membrandicke der Peridienzelle scheinen nach einzelnen Beob-
achtungen Ernährungseinflüsse maßgeblich zu sein.

In den Figuren werden sowohl Blattquerschnitte der Nährpflanze sowie
Längsschnitte der Peridien der betreffenden Aecidien sowie Angaben über die
Größenverhältnisse der einzelnen Zellen und deren Wandungen gebracht. P. H.

Nestler, Anton. Zur Kenntnis der Symbiose eines Pilzes mit dem
Taumellolch. (Sitzungsberichte der k. Akademie der Wissen-
schaften in Wien 1904. Bd. CXII. 1. Abt. p. 530—546.) Mit 1 Tafel.

Das Verhältnis des Pilzes, "der in den Früchten von Lolium temulentum
auftritt, zu dieser Art ist eine echte Symbiose, wie die Arbeiten des Verfassers
und E. M. Freemanns dartun. Lol. temulentum war wohl früher pilzfrei,
doch fand G. Lindau in Früchten aus altägyptischen Gräbern, deren Alter auf

4000 Jahre geschätzt wird, bereits den Pilz. Viele Loliumfrüchte sind wohl, als

sie durch den parasitischen Pilz befallen wurden, zu Grunde gegangen; manche

mußten aber eine große Widerstandsfähigkeit besessen haben und solche be-
haupteten sich gegenüber den schwächeren Formen. Verfasser fand stets in den

Früchten den Pilz; es ist zweifelhaft, ob es wirklich, wie angenommen wird,

zwei Formen von Lol. tem. gibt, eine pilzhaltige und eine pilzfreie. Obwohl

auch in den Früchten von Lolium perenne L. und Lolium italicum A. Br. ein

Pilz in analoger Weise beobachtet wurde, wie bei Lol. temul., so liegt doch

kein solches symbiotisches Verhältnis vor; es handelt sich um eine von außen

erfolgte Infektion durch einen Pilz, welcher die Keimfähigkeit vernichtet. Die
infizierten Früchte von Lol. tem. aber keimen bei weitem besser als die der
anderen zwei Spezies, Die in der Frucht von L. tem. in konstanter Lage
zwischen Aleuron und hyaliner Schichte befindlichen Pilzhyphen zeigten auf
diversen Nährböden kein Wachstumvermögen; nur einmal bemerkte Verfasser
ein kurzandauerndes Längenwachstum einer Hyphe, die sich sogar verzweigte —
und zwar auf Bierwürzegelatine plus Loliumextrakt. Aus unbekannten Gründen
hörte es bald auf. Weitere Versuche in dieser Richtung, um doch endlich eine

Kultur zu erzeugen — wären dankbar. Keimlinge von Lol. tem. in sterilisierten

Gefäßen zeigten fast immer eine sonderbare Schleifenbildung im unteren Teile

des jungen Halmes, wie sie bisher auch an anderen Pflanzen nie beobachtet

wurde. Ob der Pilz dabei einen Einfluß ausübt, ist fraglich; vielleicht handelt

€s sich um eine morphologische Eigenschaft der Keimpflanze.
Matouschek (Reichenberg).

Rehm, H. Revision der Gattungen Tryblidiella Sacc., Rhydithyste-
rium Speg., Tryblidaria Sacc., Tryblidium Reb., Tryblidiopsis
Karst. (Ann. Mycol. II. 1904. p. 522—526.)

Tryblidiella und Tryblidaria gehören ihrem Baue nach zu den Dermateaceen,
während Tryblidium und Tryblidiopsis zu den Heterosphaeriaceen nach Ansicht
des Verfassers zu stellen sind. \

Zu Tryblidium Reb. sind von manchen Autoren ganz verschiedene Pilze
gebracht worden und gehören hierher verschiedene bisher zu Blityridium
gestellte Arten. Zu Tryblidiella Sacc, welche Gattung durch 1septierte
Sporen charakterisiert, wird vom Verfasser als Sektion B. Rhydithysterium
Speg. durch 3—5septierte Sporen verschieden, gezogen und die Arten dieser

(110)

Gattung zu ersterer gestellt. Zu Tryblidaria Sacc. werden verschiedene bisher
zu Patellaria, Blityridium, Tympanis, Cenangium gestellte Arten gebracht,
Tryblidium Duf. mit Brunandia sind zu den Hysteriaceen zu rechnen. Der
Name Blityridium darf nicht weiter angewendet werden. Bezüglich der Um-
stellung der einzelnen Arten dieser Gattungen verweisen wir auf die interessante
Abhandlung. PH.

Rehm. Psilopezia Berk. Syn. Peltidium Kalchbr., eine in Wasser
lebende Discomyceten-Gattung. (Mitteil. No. 34 d. Bayer. Botan.
Ges. z. Erforsch. der heim. Flora 1905. p. 424—425.)

Peltidium Oocardii Kalchbr. und P. ligniarium Karst. wurden von Rehm in
seiner Discomycetenflora bisher zu Humaria als H. Oocardii (Kalchbr.) Rehm
gestellt, doch gehören dieselben nach Rehms jetziger Ansicht zu Psilopezia
Berk. (1847), mit welcher Gattung Peltidium Kalchbr. (1862) identisch ist. Von
Harszlinski wurde 1882 ein Peltidium tremellosum Harszl. (= Humaria tre-
mellosa Sacc.) an untergetauchten Pfählen in Ungarn beschrieben. Diese Art
soll nın nach Rehm mit Psilopezia Pauli P. Henn., welche auf Holz, mit 2 cm
dicker Lehmschicht am Chiemsee von Paul gesammelt wurde, identisch sein.
Die Größe der Sporen dürfte allerdings der Beschreibung nach ungefähr
stimmen, ob aber die Art wirklich damit zusammenfällt, dürfte der vorliegenden
sehr unvollständigen Beschreibung nach noch zweifelhaft sein, wenn auch vielleicht
möglich. Der Pilz auf Lehm ist wohl außerhalb des Wassers gesammelt
worden,

Wenn Rehm nun die Gattung ausschließlich als im Wasser lebend be-
zeichnet, so ist dies nicht für alle Arten gerechtfertigt. Psilopezia rhizinoides
(Rab.) Rehm, Ps. flavida B. et C., Ps. Fleischeriana P. Henn. et Nym., Ps. auran-
tiaca Gill, Ps. Moelleriana P. Henn., Ps. juruensis P. Henn. wachsen sämtlich
auf Baumrinden außer Wasser, Es erscheint daher noch nicht ganz sicher,
daß die .wasserbewohnenden Arten der Gattung Peltidium, die bisher von
Rehm zu Humaria gestellt, mit Psilopezia vereint werden müssen. ig

Rostrup, EE Mykologiske Meddelelser (IX). Spredte lagttagelser fra
1899—1903. (Botan. Tidsskrift. XXVI. 3. 1905. p. 305-317.)

In vorliegender Arbeit werden vom Verfasser verschiedene neue Arten aus
Dänemark beschrieben, außerdem mehrere interessante Arten, welche für das
Gebiet neu sind, aufgeführt. Wir erwähnen: Cladophytrium Myriophylli n. Sp-;
Ustilago Isoötis n. sp. in Mikrosporen von Isoetes lacustris; Entyloma Hen-

ningsiana Syd. auf Samolus Valerandi; Tilletia Sphagni Naw.; Tecaphora ater-"

rima DC. in Carex pilutifera; Xylaria Delitschii Auersw.; Metasphaeria Dianthi
n. sp.; Leptosphaeria Conii n. sp.; Ascochyte Chenopodi n. sp.; A. Lycii n. SP.;
A. Scorzonerae n. sp.; Staganospora juncicola n. sp.; St. Artemisiae n. SP-;
Septoria primulicola n. sp.; Gloeosporium Sonchi n. sp.; Cercospora Polygonati
n. sp.; Macrosporium Arnicae n. sp. Von Ceratophorum setosum Kirchn. wird
die Entwickelung der Konidien und Chlamydosporen abgebildet. Pe

— Fungi Groenlandiae orientalis in expeditionibus G. Amdrup

18985—1902. (Meddelelser om Grönland. XXX. 1904. p. 1132121)

Es werden 9% Arten verschiedener Pilze aus Grönland aufgezählt, welche
auf der Amdrupschen Expedition dort gesammelt worden sind. Von neuen
Arten sind Pilacre bubonis, Ombrophila Archangelicae, Hendersonia Poae zu
erwähnen. r P.H.

|
|

a1)

Seaver, F.J. A new species ot Sphaerosoma. (Journ. of Mycology 11.
No. 75. 1905. p. 2—5. Mit Taf.)

Verfasser beschreibt eine neue Art der Gattung Sphaerosoma Klotzsch
aus Jowa, die er Sph. echinulatum nennt und auf beigegebener Tafel abbildet.
Die Fruchtkörper sind bis 8 mm im Durchmesser, die Asken keulenförmig
300—500 « lang und 40—50 u breit mit je 8 kugeligen Sporen, deren Membran
mit 4—5 u langen Stacheln bekleidet ist. PH

Zahlbruckner, Alexander. Vorarbeiten zu einer Flechtenflora Dal-
matiens. IH—IV. (Österr. botan. Zeitschr. 55. Jahrg. Wien 1904.
No. 1 Seite 1—6, No. 2 Seite 55-69.) Mit einer Tafel.

Die ersten beiden Teile erschienen in der angegebenen Zeitschrift
Bd. 51, 1901 Seite 273 und Bd. 53, 1903 Seite 147 et sequ.

Die Insel Lussin gehört wohl politisch nicht zu Dalmatien, aber die
Flechtenflora paßt gut in den Rahmen des istrianisch-dalmatinischen Floren-
gebietes. Das Auftreten der endemischen Gyalecta croatica Schul. et A. Zahlbr.
auf dem Monte Giovanni dokumentiert deutlich diesen engen Anschluß. Die

_Flechtenflora der Insel Brazza gibt ein Vegetationsbild, welches der von

Arnold gegebenen Flechtenflora der fränkischen Jura entspricht und als der

Typus der Lichenenvegetation eines mitteleuropäischen Mittelgebirges ange-

Sprochen werden kann; in tieferen Lagen treten aber auch südlichere Formen auf.

Neu werden aufgestellt (mit sehr genauen lateinischen Diagnosen):

Verrucaria (sect. Amphoridium) Baumgartneri Zahlbr. (Insel Lissa,
nahestehend der Verr. veronensis Mass.), Placidiopsis Baumgartneri Zahlbr.
(insula Curzola), Gyalecta (sect. Secoliga) croatica Schul. et Zahlbr.
(Kroatien, Insel Lussin; habituell auffallend der Gyal. Flotowii Körb. ähnelnd,
aber mit sehr charakterischen Sporen), Lecanora Brazzae Zahlbr. (insula Brazza;
anatomischer Bau des Lagergehäuses eigenartig ; Piknokonidien bisher unbekannt),
Lecania (sect. Eulecania) heterocarpa Zahlbr. (insula Brazza; nähert
Sich der Lec. sylvestris Arn., zeigt aber außerordentlich wechselnde Gestaltung
der Früchte) mit var. minor Zahlbr. (insula Lissa); (Parmelia furfuracea
Schaer var. contorta Zahlbr. [insula Brazza] = Parmelia contorta Bory),
Physcia ragusana Zahlbr. 1903 var. granuligera Zahlbr. (ins. Curzola) und
var. pulvinata Zahlbr. (ebenda).

Verfasser hat die Originalien der von Körber im Bande XVII (1867) der
Verhandlungen der K. K. zool.-botan. Gesellschaft in Wien veröftentlichten
dalmatinischen neuen Arten geprüft und gibt für einige Arten ergänzende
lateinische Diagnosen. Bezüglich der Nomenklatur ergibt sich folgendes:
Placodium sulphurellum Körb. hat Lecanora (sect. Placodium) sulphurella
(Körb.) Zahlbr., Gyalobechia pruinosa Körb. Caloplaca (sect. Gyalolechia)
Pruinosa (Körb.) Zahlbr., Callopisma sarcopisioides Körb. Caloplaca
Sarcopisioides (Körb.) Zahlbr., Coniangium paradoxum Körb. Arthonia
Paradoxa (Körb.) Willey, Staurolemma dalmaticum Körb. Physma
Omphalorioides (Anzi, Arn. zu heißen.

Die Kenntnis der Lichenenflora Dalmatiens und der umliegenden Inseln
ist durch die Untersuchungen des Verfassers außerdem um viele Arten und
Formen bereichert worden. Matouschek (Reichenberg).

| Bauer, Ernst. Bryotheca Bohemica, Bemerkungen zur dritten Cen-
turie, ein Beitrag zur Kenntnis der Laub- und Lebermoose Böhmens.
(Sitzungsber. des deutschen naturwiss.-medizinischen Vereins für

(112)

Böhmen »Lotos« in Prag. XXIV. Bd. Jahrg. 1904. No. 5/6.
Seite 134—143.

Die III. Centurie des Exikkatenwerkes erschien bereits Januar 1902. Zu
korrigieren sind: No. 202. Andreaea alpestris... ist Andreaea petrophila
Ehrh, var. subalpestris Loeske; No. 214, Campylopus flexuosus Brid.... ist
Dicranodontium longirostre var. alpinum Milde; No. 227/228 sind nicht var.
ericoides, sondern mehr der Typus von Rhacomitrium canescens; No. 261.
Amblystegium irriguum Milde, nicht dessen var. Bauerianum Schffn.; No. 294
ist nicht Cepholozia fluitans (Nees) Spruce, sondern Lophozia inflata Howe n.
var. natans Schiffn. — Kritische Bemerkungen werden gegeben; manche der
ausgegebenen Arten und Formen sind für das Kronland Böhmen neu.

Matouschek (Reichenberg).
Hagen, J. Ein Beitrag zur Kenntnis der Brya Deutschlands. Det
Kgl. Norske Videnskabers Skrifter. 1904. No. 1. Aktietrykkeriet
i Trondhjem.

In dieser Arbeit beschreibt der hervorragende nordische Bryologe,
Dr. J. Hagen, vier neue Bryum-Arten: Bryum castaneum, Bryum
lipsiense, Bryum Moenkemeyeri und Bryum saxonicum, Die
lateinischen Diagnosen sind sehr ausführlich und genau, wie das bei Bryum-
Arten ganz besonders notwendig ist. Den Diagnosen folgen Bemerkungen in
deutscher Sprache, die die Stellung der betreffenden Art im System und ihre
Verwandtschaft zu anderen Arten behandeln. Br. castaneum gehört im
natürlichen System der Bryen zu der Duvalii-Gruppe, hat aber scharf hervor-
tretende abweichende Merkmale, die Hagen veranlassen, sie als Art ersten
Ranges anzusprechen. Br. lipsiense neigt im vegetativen Teile zur Gattung
Pohlia, wird jedoch von ihrem Autor mit Vorbehalt zur Erythrocarpa -Gruppe
gestellt; das Endurteil über die systematische Stellung bleibt nach ihm der
Zukunft vorbehalten. Br. Moenkemeyeri gehört zur pallens-Gruppe; auch
diese Form hat eine Reihe ausgesprochen »spezifischer« Kennzeichen. Bei
Bryum saxonicum, das dem Br. clathratum am nächsten steht, liegt der
Hauptunterschied in wesentlich abweichenden Merkmalen der Form und Farbe
des Sporogons.

Alle vier Arten wurden von dem Inspektor des Kgl. Botan. Gartens in
Leipzig, W. Moenkemeyer, in einer Tongrube bei Gautzsch unweit Leipzig
entdeckt, wo unter Erlen am Randgebiete die Brya »in kolossaler Üppigkeit
und großer Menge« wuchern. Hier entdeckte Moenkemeyer auch einige
weitere Arten, die schon beschrieben, jedoch für ganz Mitteleuropa neu sind:
Bryum Hagenii Limpr., Br. meeseoides Kindbg. und Br. lutescens Bom.
Auch zu diesen Arten gibt Hagen kritische Bemerkungen, die, wie seine ganze
Arbeit, unsere Kenntnis dieser so schwierigen Gattung wesentlich fördern.

Noch eine ganze Reihe anderer Bryum-Arten zählt Hagen, zum Teil unter
Zitierung von BriefstellenMoenkemeyers, vom gleichen Standorte auf, darunter
durchaus nicht häufige, wie Br. rubens, affıne, Klinggraeffi. Für Br. rubens
weist Hagen einen neuen märkischen Standort nach. Schließlich wird mit-
geteilt, daß wir vonMoenkemeyer nach dem Abschlusse seiner Durchforschung
dieses kleinen, im höchsten Grade bemerkenswerten Gebietes noch ein volk
ständiges Bild jener Moossiedelung zu erwarten haben.“

Leopold Loeske-Berlin.
Kümmerle, J. Bela. A negylevelü metelyfü Budapest flöräjäban. =
Der vierblättrige Kleefarn in der Flora von Budapest. (Magyar
botanikai lapok — Ungarische botanische Blätter. III. Jahrg. No. 12.

(113)

Budapest 1904. Seite 322—329.) In magyarischer und deutscher
Sprache.

Gelegentlich des systematischen Einordnens des Pteridophyten-Herbariums
in der botanischen Abteilung des ungarischen National-Museums fand Verfasser
Exemplare des vierblättrigen Kleefarnes, die teils von B. Müller im Räkos-Bache,
teils von einem unbekannten Sammler bei Budapest gefunden wurden. Die
Pflanze ist für die Flora Ungarns neu, aber nicht mehr auffindbar. — Verfasser
tritt dafür ein, daß die Pflanze Lemma quadrifolia (L.) Lam. zu heißen hat und
begründet diese Ansicht recht ausführlich. Matouschek (Reichenberg).

Loeske, Leopold. Zweiter Nachtrag zur »Moosflora des Harzes«.
(Abhandlungen des botanischen Vereins der Provinz Brandenburg
XLVT. [1904], Seite 157—201.)

Auf die oft sehr ausführlichen kritischen Bemerkungen zu einzelnen
Gruppen oder Arten kann hier nicht näher eingegangen werden. Das eine
kann hier nicht genug hervorgehoben werden: Nur durch ein so eingehendes
Studium der Moose eines beschränkten Gebietes wird man in manch Geheimnis
eingeführt und jeder Ausflug bringt recht viel Neues und allgemein Interessantes.
So z. B. ist Isothecium Vallis IIsae Loeske eine recht merkwürdige, vorläufig
für den Harz endemische Art. Schreitet Verfasser in seiner Bahn weiter, so
dürfte der Harz in Bälde das in bryographischer Beziehung bestbekannte
Gebiet Europas sein

Neu-Benennungen sind: Chiloscyphus rivularis Lske. (= Ch. polyanthus
Corda 3 rivularis Synops. Hep.), Isothecium Vallis Ilsae Lske. (— Isoth. myurum
Brid. var. Vallis-IIsae Lske. in Moosflora des Harzes), Serpoleskea (Hampe) Lske.
n. gen. (= Amblystegiella Lske. in Moosflora des Harzes),

Neu für den Harz sind: Plagiothecium succulentum Lindbg., Pohlia
Sphagnicola Ldbg. et Arn., Lophozia marchica (Nees) Steph., Pohlia cucullata
Bruch., P. commutata Ldbg., P. pulchella (Hdw.) Ldbg., Cephaloziella Jackiü
Schffn., Pottia mutica Vent., Bryum Kunzei Lpr., Philonotis adpressa Fug,,
Hypnum imponens Hdw.

Zum Schlusse gibt Verfasser ein Verzeichnis von im Harze noch nicht
gefundenen, aber doch zu erwartenden Formen und Arten an, um das Augenmerk
der heimischen Bryologen auf diese zu richten. Matouschek (Reichenberg),

Podpera, Josef. Ein Beitrag zur Laubmoosflora Böhmens. (Ver-
handlungen der zoologisch-botanischen Gesellschaft in Wien, 1904.

Seite 507--517.)

Neu beschrieben werden: Dicranella varia Hedw. nov. var.tophacea
Podp. (2 cm tiefe vom Kalktuff durchsetzte Rasen im Berauntale; Blätter und
Seten länger als beim Typus, erstere einseitswendig und langpfriemenförmig),
Dicranella heteromalla Dill. nov. var. elegans Podp. (weiche, 1,5 cm hohe,
innen wenig verwebte, hell grasgrüne, matte Rasen; Seta hell strohgelb, dünn;
nasser Lettenboden bei Kralup) und Plagiothecium Roeseanum Br. eur. nov.
var. basalticum Podp. (1,5 cm hohe, dichte Räschen mit kurzen aufsteigenden
Asten, rückenständige Brutkörper; auf Basaltfelsen des Geltsch bei Auscha). —
Neu für Böhmen sind: Fontinalis Kindbergii Ren. et Card., Timmia bavarica
Hess], Funaria microstoma Br. eur. (am Plöckenstein im Böhmerwald als
Reliktenmoos aus dem norddeutschen Tieflande) und Hymenostomum tortile

hwgr. var. crispatum Br. germ. — Fissidens adiantoides L. wird als auf Felsen
Wachsend angegeben. Dies ist z. B. bei den Granititen des Isergebirges recht
häufig der Fall. Matouschek (Reichenberg).

Hedwigia Band XLIV, 8

(114)

Roth, 6. Die europäischen Laubmoose, beschrieben und gezeichnet.
11. (Schluß-) Lieferung. 2. Band (Akrokarpische und Pleurokarpische
Moose). Bogen 41—46 und Titel. Mit Tafel LI-LXI. Leipzig
(W. Engelmann) 19095.

Diese Schlußlieferung des bereits oft in der Hedwigia besprochenen
wichtigen Werkes bringt den Schluß der Hypnaceen (S. 641—680), Nachträge
und Berichtigungen zu den beiden Bänden desselben (S. 681—692), ein Verzeichnis
der beschriebenen und gezeichneten Arten, sowie der Gattungen und Familien
(S. 693—704) und ein Inhaltsverzeichnis der Synonyme außer dem Rest der
Tafeln. Damit ist nun dem Bryologen ein Werk in die Hand gegeben, welches
sicherlich ganz außerordentlich dazu beitragen wird, das Studium der Laubmoos-
kunde zu erleichtern und zu befördern, indem es ihr neue Freunde zuführen
wird. Die zahlreichen Abbildungen, unter denen sich viele von Arten finden,
die bisher noch nie abgebildet worden sind, geben dem Werke seinen Hauptwert.

G.H.

Schiffner, Viktor. Eine neue europäische Art der Gattung Lophozia.
(Österr.botan. Zeitschr. Wien 1905. 55.Jahrg. No.2. Seite 47—50.)

Lophozia alpestris (Schleich), L. Wenzelii (Nces) und L. confertifolia
Schiffn. n. sp. gehören sicher einem Formenkreise an und hängen phylo-
genetisch eng zusammen. . Verfasser gibt von letztgenannter Art eine sehr
genaue Diagnose an, Die Art steht den beiden ersten Arten sicher nahe, unter-
scheidet sich aber namentlich durch folgende Merkmale von ihnen: Rasen dicht
verwebt, Farbe oben hellgrün, unten braun (nie rötlich), Stengel rigid und dick,
ventral wie die Rhizoiden gebräunt; Blätter sehr dicht und fast quer angeheftet,
rinnig hohl, wodurch der Habitus ein sehr bezeichnender wird. Keimkörner
sehr zahlreich, in der Gipfelknospe immer blaßgrün, oft auch an den Perigonal-
blättern der SPflanzen. Fundorte: auf alpinem Humus und mit solchem be-
deckten Steinen am Glungezer bei Hall in Tirol, + 2300 m und Steiermark:
Moorgrund im Berwitzkar bei Schladming, 1900 m (gesammelt von Breidler als
Jungermannia alpestris.) Matouschek (Reichenberg).

Warnstorf, Karl. Neue europäische und exotische Moose. (Beihefte
zum botanischen Centralblatt,Bd.XVI. Heft2. 1904. Seite 237— 252.)
Mit 2 Tafeln.

Genaue Beschreibung folgender Arten: 1. Riccia subbifurca West. in litt.

1902 (von R.bifurca durch nicht abgerundete, wulstige, sondern scharfe Laubränder,

fast flache Fronsoberseite und durch kleinere schmutzig hell- oder dunkelbraune

Sporen unterschieden; Beziers [Herault], legit A. Crozals). 2. Pottia Fleischeri

Warnst. (= Pottia intermedia var. corsa Fl. in No. 23 der Bryotheca europ-

meridionalis; Ajaccio). 3. Didymodon angustifolius Wst. (Neuruppin; von

Did, luridus durch fehlenden Zentralstrang im Stengel, die kleineren, viel

schmäleren, am Rande meist nicht oder kaum umgerollten Blätter und die viel

größeren, beiderseits papillösen Laminazellen verschieden). 4. Tortula pontre-
sinae Geheeb et Wstf. (bei Pontresina; von T. aciphylla [Br. eur.] durch viel
kleinere, trocken nicht gedrehte, aufrecht dicht anliegende, feucht nur wenig
bogig abstehende Blätter mit hyalinem, kurzem, stark gezähntem Endhaar ver-
schieden). 5. Pohlia Lindbergii Wst. in litt. (Lindnäs in Schweden; dicke
purpurrote Bulbillen, deren gestreckte Sproßachse oberhalb der Basis bis zur Spitze
mit lanzettlichen zugespitzten Blättchen besetzt sind). 6. Pohlia Ramann!!

Westf, in litt. 1896 (Skolter in Finnland; der Pohlia nutans verwandt, aber zwei

häusig). 7. Pohlia grandiretis Westf. (Insel Röm; rotbraune Brutknospel,

(115)

Blätter mit Saum). 8 Bryum anomalum Ruthe in litt. 1903 (Swinemünde;;
verwandt mit Br. inclinatum). 9. Bryum arvense Wstf. (Neuruppin; mit
Brutknospen, Blätter grün). 10. Bryum pallidum Wstf. non Schreber (von
Br. pallescens deutlich verschieden; Wittenberge a. Elbe). 11. Bryum Jaapi-
anum Wstf. in litt. 1900 (Ostpriegnitz; steril, 12. Bryum Rothii Westf.
(== Bryum pseudotriquetrum var. gracilescens Schpr.; Warnst. in litt.) (Laubach
in Hessen; wohl den sehr zierlichen Formen des Br. pseudotriquetrum ähnlich,
aber nicht oder kaum herablaufende Blätter und engeres Zellnetz, wie letztere
drei Arten ein Eubryum). 13. Sphagnum pseudomolle Wstf. (Taitun in
Japan). 14. Sph. roseum Westf. (ebenfalls zur Acutifolium-Gruppe gehörig;
Brasilien). 15. Sph. Dielsianum Wstf. (Neuseeland). 16. Sph. otagoense
(ebenda). 17. Sph. Harperi Wstf. (wie die zwei letzten Arten zur Cymbifolium-
Gruppe gehörig; Nordamerika). Matouschek (Reichenberg).

Christ, H. Primitiae florae costaricensis Filices et Lycopodiaceae Ill.
(Bull. de l’Herb. Boissier 2. ser. t. IV. 1904. p. 936—951, 958 — 972,
1089—1104; t. V. p. 1-16, 248260.)

Der Verfasser erhielt von M. Alfaro, Carlos Werckle und Theo. Brune
neuerdings Pteridophytenmaterialien, die ihn veranlaßten, seine früheren Publi-
kationen über die Pteridophytenflora von Costarica (vergl. Bull. de le Soc. roy.
de Bot. de Belgique I. 1896 p.35 und H.Pittier, Primitiae fl. Costar. II. fasc. 1.
Instituto fisico-geographico var. San Jose de Costarica 1901 Filices) fortzusetzen.
Diese Sammlungen waren sehr reichhaltig an Novitäten. Der Verfasser beschreibt
folgende neue Arten und Varietäten: Hymenophyllum laciniosum, H. carnosum,
H. siliquosum, H. constrictum, H. caudatellum, H. nitens Werckle, H. Wercklei,
H. angustifrons, H, atrovirens, H. dimorphum, H. intercalatum, H. ceratophylloides,
Trichomanes Cocos, T. junceum, Cyathea hastulata, C. papyracea, C. pelliculosa,
C. hypotricha, C. Brunei, C, aureonitens, C. basilaris, C. furfuracea, C. onusta,
Alsophila costalis, A. furcata, A. chnoodes, A. stipularis, A. tenerifrons, Aspi-
dium (Lastrea) simplicissimum, A. (Lastrea) gleichenoides, A. (Lastrea Phego-
pteris) subdecussatum, A, (Lastrea) erythrostemma, A. (Nephrodium) leucophle-
bium, A. (Sagenia) cicutarium var. angustior, Oleandra nodosa var. caudata,
Didymochlaena lunulata var. minor, Gymnopteris costaricensis, Athyrium
reductum, A. ordinatum, A. solutum, Diplazium Werckleanum, D. ingens,
Asplenium obovatum, A. formosum var. inculta, A. plumbeum, A. Virillae, Lomaria
‘Werckleana, L. spissa, L. costaricensis, Adiantum Werckleanum, A. hetero-
elitum, A. subtrapezoideum, Gymnogramme flexuosa var, linearis, G. haema-
todes, G. amaurophylla, G. congesta, Saccoloma Wercklei, Loxomopsis costa-
ticensis (schon im Bull. de !’Herb. Boiss 2. ser. t. IV. 1904 p. 393 beschrieben und
abgebildet), Polypodium trichomanoides var. pumila, P. (Eupolypodium) crispulum,
P. carnosulum, P. exsudans, P. subcapillare, P. fucoides, P. margaritiferum,
P. suprasculptum (sämtlich aus der Sektion Eupolypodium), P. loriceum var,
umbratica, P. (Goniophlebium) ptilorhizon, P. (Camphyloneuron) occultum,
P. (Craspedaria) Wercklei, Elaphoglossum auripilum, E. Wercklei, Vittaria Bom-
meri, Antrophyum Werckleanum, A. anetioides, Gleichenia Brunei, Gl. strietis-
sima, Gl. axialis. Gl. linearis var. depauperata, Gl. orthoclada, Botrychium
lunarioides var. daedalea, sämtlich mit dem Autor Christ, wo nicht anders, an-
gegeben. In einem Anhang sind dann noch folgende neue Arten nnd Varie-
täten beschrieben: Hymenophyllum pannosum, Cibotium guatamalense, Sacco-
loma inaequale var. dimorpha, Athyrium costaricense, Polypodium (Eupoly-
Podium) Verapax, P. Türckheimii, Gleichenia compacta, Lycopodium barbatum,
Aspidium (Polystichum) Trejoi, A. (Sagenia) subebeneum, A. (Sagenia) myrio-
Sorum, Dennstaedtia rubricaulis, alle mit dem Autor Christ. Außerdem

g*

(116)

werden die Fundorte vieler älterer Pteridophyten angegeben und zu einigen
Arten die Beschreibungen ergänzende Bemerkungen gemacht. Die Schlußseite
enthält einige Berichtungen von Bestimmungen und Druckfehlern zu des Ver-
fassers Abhandlung in den Primitiae Fl. Costaric. IN. fasc. I. 1901 und zu der
vorliegenden Abhandlung. Bemerkenswertsind darunter die Namensumänderungen,
welche aus Prioritätsrücksichten vorgenommen werden mußten: Hymenophyllum
nitens wird in H. micans, H. atrovirens in H. subrigidum, Asplenium obovatum
in A. obversum und Cyathea furfuracea in C. conspersa umgetauft. re

Fischer, Hugo. Die Farne im Hohen Venn. (Verhandlungen des
naturhistorischen Vereins der preußischen Rheinlande, Westfalens
und des Regierungs-Bezirkes Osnabrück. 61.Jahrg. 1904. I. Hälfte,
Bonn 1904. Seite 1—7.)

Häufig ist in der Hohen Venn Blechnum Spicant mit monströsen Gabe-
lungen. Für Asplenium germanicum nimmt Verfasser keine Bastardbildung an,
weil 1. die beiden angeblichen Eltern sehr verschiedenartig aussehen, 2. die
Pflanze an sehr vielen Orten von Mitteleuropa vorkommt, während sonst
Kreuzungen selten vorkommen und 3. das häufige Fehlschlagen der Sporen
durch einen inhärenten Reduktionsvorgang erklärt werden kann (vergleiche
Moose, die sehr selten oder bisher nie fruchtend gefunden worden sind). Neu
für die ganze Rheinprovinz: Polystichum Lonchitis Roth. und Cryptogramme
crispa R. Br. Verfasser gib die Verbreitung dieser beiden Arten für Mittel-
europa genauer an. Als Seltenheiten werden noch genannt: Nephrodium spi-
nulosum var. collinum Moore (den Sporen nach zieht Verfasser diese Varietät
zu N. spinulosum genuinum und nicht zu dilatatum) und Athyrium Filix femina
var, depauperatum subvar. Edelstenii Löwe, die in den Bonner botanischen
Garten verpflanzt wurde. Matouschek (Reichenberg).

Hieronymus, G. Plantae Lehmannianae in Guatemala, Columbia et
Ecuador regionibusque finitimis collectae, additis quibusdam ab
aliis collectoribus ex iisdem regionibus allatis determinatae et de-

scriptae. Pteridophyta. (Englers Botan. Jahrb. XXXIV. p.417—582.)
Die Abhandlung enthält die Bearbeitung von Pteridophytenmaterial, das
der kürzlich verstorbene deutsche Konsul F. C. Lehmann, ferner ein Reisender
namens Schmidtchen und noch viele andere auch ältere Sammler in den be-,
zeichneten Gegenden zusammenbrachten. Bei der Bestimmung wurden mög-
lichst die vorhandenen Originalexemplare zum Vergleich zugezogen. In Bezug
auf die Nomenklatur der Gattungen hat sich der Verfasser im wesentlichen
nach Engler und Prantl, Pflanzenfamilien I, 4 gerichtet, in Bezug auf die der
Arten möglichst nach der Priorität.

51 neue Arten, 30 Varietäten und noch manche Formen werden beschrieben.
Auch finden sich viele Namenumstellungen und neue Kombinationen. Es würde
uns hier zu weit führen, auf dieselben einzugehen. Zu vielen älteren Arten
sind Bemerkungen gemacht, welche die früheren Beschreibungen ergänzen. Die
Abhandlung dürfte bei Bearbeitung von Pteridophyten aus den bezeichneten
Gegenden nicht unberücksichtigt bleiben dürfen. G.
Linsbauer, Ludwig. Über das Vorkommen von Botrychium rutaefolium A.

Br. in Niederösterreich. (Österr. botan. Zeitschr. 1904. No.9.) 1 Seite.

Seit Putterlicks Zeiten scheint die Pflanze in Niederösterreich nie mehr
beobachtet worden zu sein. Verfasser fand die Art zwischen Gutenbrunn und
Perthenschlag im Waldviertel in größerer Zahl fruchtend.

Matouschek (Reichenberg).

(117)

Maxon, William R. A new fern, Goniophlebium Pringlei, from Mexico.
(Proceedings of the United States national museum, published under
the direction of the Smithsonian Institution,) Vol. 27. jWashington
1904. p. 953—954. Mit Tafel 48,

Genaue Beschreibung und Abbildung (im Texte und auf einer Tafel) dieser
neuen Art, die C. G. Pringle 1903 bei Jalapa im State of Vera Cruz gefunden hat,
Matouschek (Reichenberg).

Busse, W. Untersuchungen über die Krankheiten der Sorghum-Hirse.
Ein Beitrag zur Pathologie und Biologie tropischer Kulturgewächse.
(Arbeiten aus der Biol. Abteil. f. Land- u. Forstwirtschaft am Kaiserl.
Gesundheitsamte. IV. 4. 1904. p. 319—426. Mit 12 Textfig. u.
2 Tafeln.)

In der vorliegenden Arbeit werden die Erkrankungen der Blattorgane,
sowie der Achsen, welche durch tierische oder pflanzliche Parasiten bei der
Sorghum-Hirse besonders in Ostafrika verursacht werden, ausführlich und an-
schaulich geschildert.

Bezüglich der pflanzlichen Parasiten werden der Rußtau, die Bakteriosen,
die Brandkrankheiten, Beobachtungen über den Verlauf der Brandinfektion, so-
wie verschiedene durch andere Pilzarten verursachte Krankheiten beschrieben.

Von Brandkrankheiten treten in Deutsch-Ostafrika Ustilago Sorghi (Lk.)
U. cruenta Kühn, U, Reiliana Kühn, Tolyposporium Volkensii P. Henn. u. T. fili-
ferum Busse n. sp. auf. $

Letztere Art bildet an den Fruchtstauden 10—25 mm lange und 3—5 mm
breite, schwach gebogene, mutterkornförmige Brandkörper, die von einer papier-
artigen spröden Membran, welche zuerst an der Spitze aufreißt, umgeben sind,
aus denen ein Büschel von 8—10 dunkelbrauner, schmaler Fäden hervortreten,
welche aus der Basis des deformierten Ovars entspringen. Zwischen den Fäden
liegen fest zusammengepreßt die schwarzen Sporenmassen, welche aus Sporen-
ballen, die aus zahlreichen Sporen zusammengesetzt sind, bestehen.

Letztere sind fast kugelig oder unregelmäßig eiförmig, bräunlichgrün,
12,5—16,2 X 10,8—16,2 u. Das dicke Epispor trägt deutlich hervortretende Stachel-
warzen. Die Keimung der Sporen ging in verschiedenen Nährlösungen leicht
von statten und fand in der Nährflüssigkeit kein Zerfall der Sporenballen in
einzelne Sporen statt.

Bezüglich der Untersuchungen über andere Pilze müssen wir auf die inter-
essante Arbeit verweisen.
Guttenberg, H. Ritter von. Beiträge zur physiologischen Anatomie

der Pilzgallen. 8°. 70 p. Mit 4 lithographischen Tafeln. Leipzig
(W. Engelmann) 1905. Preis gebunden M. 2,60.

Eingehende Untersuchungen über Mycocecidien sind zur Zeit nicht vor-
handen. Die bisherigen anatomischen Untersuchungen über dieselben sind fast
ausnahmslos rein deskriptiver Art. Erklärungen der Veränderungen, welche der
Parasit in der Nährpflanze hervorruft, sind dagegen nie versucht worden. Da
eine Darstellung der Kraftwirkungen, d. h. der physikalischen und chemischen
Einwirkungen des Parasiten auf die Nährpflanze zur Zeit noch nicht möglich
ist, so sucht der Verfasser in dem vorliegenden Werke wenigstens den Zu-
Sammenhang zwischen dem anatomischen Bau der Gallbildungen und der
Physiologischen Funktion zu ergründen, d. h. er versucht das Auftreten ver-
änderter oder neuer Gewebe der Pilzgallen aus den Funktionen zu erklären,
die der Parasit von seiner Wirtspflanze verlangt. Von diesem anatomisch-physio-

(118)

logischen Gesichtspunkte aus gelangt denn auch, wie zu erwarten war, der
Verfasser der vorliegenden Schrift zu höchst interessanten allgemeinen Ergeb-
nissen. Das Untersuchungsmaterial bildeten: Albugo candida auf Capsella
Bursa pastoris, Exoascus amentorum auf Alnus incana, Ustilago Maydis auf Zea
‘ Mays, Puccinia Adoxae auf Adoxa Moschatellina, Exobasidium Rhododendri
auf Rhododendron ferrugineum und Rh. hirsutum. Diese Pilzgallen werden
beschrieben, soweit sie nicht bereits früher bekannt waren; am Schlusse der
Beschreibungen werden die Einzelresultate übersichtlich zusammengefaßt.
Schließlich gibt der Verfasser das Gesamtergebnis seiner Untersuchungen nach
anatomisch -physiologischen Gesichtspunkten, indem er die Veränderungen der
Zelle bespricht, welche diese infolge ihrer Eigenschaft als Elementarorgan der
Pflanze bei Funktionswechsel oder Funktionsverlust durch den Parasiten erleidet
und geht dann auf die in den Pilzgallen vorhandenen anatomisch-physiologischen
Systeme ein. Wir verzichten, hier genauer das letzte Kapitel der Abhandlung
zu referieren unter der Annahme, daß die lesenswerte Schrift doch in die
Hände eines jeden wissenschaftlichen Botanikers kommen wird, und sind über-
zeugt, daß dieselbe Anregung geben wird zu weiteren Untersuchungen auf
demselben Gebiete. GR

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von E. Nitardy.

I. Allgemeines und Vermischtes.

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Dresden 1904. gr. 4%. 11 pp.

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Heft 5. Allgem. u. spezielle Morphologie u. Systematik d. Phanerogamen.
Chemische Physiologie. Neue Arten d, Phanerogamen. p. 705—892. — 2. Abt.
Heft 3—4. Algen excl. Bacillar. Teratologie. Bacillariaceen. Morph. der Zelle.
Wechselbeziehung zwischen Pflanzen und Tieren. Entstehung der Arten. Variat.
v. Hybridis. Physikal. Physiol. Pflanzenkrankh. p- 321—640. gr. 8°. Leipzig
(Gebr. Borntraeger) 1904.

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endobiotica Schilb. Fig. (Board of Agr. a. Fish. 1904. 4 pp.)

— Dry Rot (Merulius lacrymans Fr.) Fig. (l. c. 4 pp.)

— Cotton Insects and Fungus Blights. Fig. (Natal Agr. Journ. a. Min. Rec.
VI. 1904. p. 931—944.)

— Gall Worms in Roots of Plants. An Important Potatoe Pest. Fig. {Agr.
Journ. Cape of Good Hope XXV. 1904. p. 406-412.)

— Pflanzenkrankheiten und ihre Bekämpfung. (Pharm. Ztg. XLIX. 1904. p. 875.)

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plantes, specialement chez le cotonnier et le bananier. Avec 2 planches,
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— Über einen Hexenbesen auf Taxodium distichum. Fig. (l. c. p. 439—444.)

Nilsson-Ehle, H. Nematoder, en hotande fara för vär sädesodling. Fig.
(Sver. Utsädesför. Tidsskr. 1903. p. 34—36.)

— Fortsatta jakttagelser öfver nematoder pä vära sädesslag Fig. (l. c. p.179—196.)

Noack, F. Phytopathologische Beobachtungen aus Belgien und Holland.
(Ztschr. Pflz. Krkh. XIV. 1904. p. 347—352.)

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Osterwalder, A. Über eine bisher unbekannte Art der Kernobstfäule. Mit
2 Tfin. (Mitt. Thurg. Naturf. Ges. XVI. .1904 — Festschrift — p. 104—124.)

Petri, L. Di una forma speciale della malattia degli sclerozi nei fagiuoli.
(Atti R. Accad. Linc. XII. 1904. p. 479—482.)

Pirazzoli, F. Male della bolla e del mosaico. (Boll. Tecn. Colt. Tabacchi
Ann. II. 1904. No. 4.) ;

Pösch, K. Über eine neue Krankheit der Melone, des Kürbis und der
Gurken. Fig. (Kert. 1904. No. 224.) Ungarisch.

Prunet, A. La rouille des c&reales dans la region Toulousaine en 1903. (Assoc.
Frang. Avanc. Sc. Angers 1903. XXXII 1904. p. 731—733.)

— Notes sur le blackrot. Caracteres des invasions primaires et des invasions
secondaires. (Rev. Vitic. XXII. 1904. p. 289—291.)

Schwerin, Fr. v. Pathologische Beobachtungen an Gehölzen. (Mitt. Dtsch.
Dendrol. Ges. 1904. p. 107—114.)

Stiegler, A. Die Verheerungen der meisten Weingärten durch die Peronospora
in Steiermark. (Allg. Wein-Ztg. XXI. 1904. p. 347—348.)

Tavares, J.S. Descripgäo de tres cecidomyias hespanholas novas. (Broteria
III. 1904. p. 293—297.)

— Descripgäo de duas cecidomyias novas. (l. c. p. 298—301.)

— Descripgäo de um cynipide novo (l. c. p. 301—302.)

Tubeuf, C. v. Über die Verbreitung von Baumkrankheiten beim Pflanzen-
handel. Fig. (Mitt. Dtsch. Dendrol. Ges. 1904. p. 156—163.)

Wahl, B. Die Rübenmüdigkeit und ihr Erreger, das Rübenälchen (Heterodera
Schachtii A. S.\. (Österr. Landw. Wchbl. XXX. 1904. p. 355—356.)

Weir, R.E. Diseases ofStock. (Journ. Agr. West. Australia ‘X. 1904. p. 167—172.)

Zang, W. Die Obstfäule. (Dtsch. Landw. Presse, 1904. p. 810.)

Zitter, F. Das diesjährige Auftreten der Peronospora in Untersteiermark.
(Allg. Wein-Ztg. XXI. 1904. p. 329.) ;

D. Sammlungen.

Kryptogamae exsiccatae editae a Museo Palatino Vindobonensi,
Cent. X—XI, et Schedae ad Kryptogamas exsiccatas, Cent. X—XI. Autore
A. Zahlbruckner. (XIX. Band der Annalen des k. k. naturhistorischen Hof-
museums. Wien 1904. ‚Seite 379—427.) Mit 2 Textabbildungen.

Die beiden Centurien umfassen auch viele exotische Arten und enthalten
von den Fungi die Dekaden 29—38 (mit 4 Addenden), von den Algae at
Dekaden 18—19 (mit 2 Addenden), von den Lichenes die Dekaden 25—28
(mit 2 Addenden) und von den Musci die Dekaden 22—25. — Bei den Pilzen
finden wir viele kritische Erläuterungen von Bubäk, Keißler, P. Strasser und
A. Zahlbruckner; bei den Algen solche von Hansgirg, Stockmayer, bei den
Lichenen solche von Zahlbruckner, W, Zopf. — Bei den Flechten werden
recht ausführliche Diagnosen in lateinischer Sprache verzeichnet. ;

Neue Arten und Abarten sind folgende: I. Algae: 1. Lyngby&
mexiensis Hansgirg (ad Mex prope Alexandriam in aqua stagnanti insidens
conchis Pirenellae mamillatae vel lapides obducens, rarius isolata);'2. Anabaena
variabilis Kütz. forma mareotica Hansg. (in superficie maris Mareotis ad
Mallaha prope Alexandriam); 3. Navicula Hungarica Grunow var. Rechinger!
Stockm. (unterscheidet sich vom Typus durch den verkürzten mittleren Streif,
wodurch eine deutliche zentrale Area entsteht, ferner dadurch, daß sich nicht
beiderseits des Endknotens 1-2 stärkere eingeprägte Streifen finden; Länge

(135)

27 u, Breite 6—7 u — in rivulis frigidis prope Vöslau in Austria infer.); 4. Eritero-
morpha salina Kütz. forma mareotica Hansg. (in paludibus maris ad Mallaha
prope Alexandriam in culmis submersis plantarum littoralium); 5. Conferva salina
Kütz.formatenuior Hansg. (ad littora maris ibidem). IL.Lichenes:1, Conyo-
cybeheterospora A, Zahlbr. (körniges, gelbes Lager, in der Jugend konisches
Mazaedium, gelbe Bereifung des Gehäuses, Vielgestaltigkeit der Sporen; ad cor-
ticem Picearum in sylvis montanis prope Kaplitz in Bohemia); 2. Caloplaca
Schaereri Zahlbr. var. adriatica A. Zahlbr. (a typo differt thallo flavo, flavo-
aurantiaco vel etiam hinc inde expallente, continuo et laevi; ad saxa calcarea
in monte Belerih vrh prope Fiume).

Neubenennungen und Synonymik.

Sphaeria natans Tode —= Dothidea natans Zahlbr. 1904.
Cucurbitaria Rabenhorstii Auersw. = Strickeria Kochii Körb,
Leptothyrium circinans Fuckel —

Gloeosporium Populi albae Desm. — Gloeosporium circinans Sacc., Syll.

Fung. II. 1884 sub synon.
Melaspilea opegraphoides Bagl. in Erb.
Crittog. Ital. ser. 2a. No. 518 (als von

Mel. opegr. Nyl. 1863 verschieden) = Melaspilea Bagliettoana Zahlbr. 1904.
Psorotichia myriospora Zahlbr. 1903 —= Gonohymenia myriospora Zahlbr.
1904,
Parmelia cirrhata Fries 1825 — Evernia
americana Mey. et Fw. 1843. —= Parmelia camtschadalis Eschw. var.
cirrhata Zahlbr. 1904.
Evernia olivetorina Zopf. —= Parmelia furfuracea (L.) Ach. subsp.

olivetorina Zahlbr. 1904.

Uns interessieren noch folgende Ergebnisse:

1. Evernia divaricata Schuler in »Zur Flechtenflora von Fiume 1902« ist
eine geographische Rasse, die in Krain, Istrien und der Herzegowina
die mitteleuropäische echte Evernia divaricata substituiert. Daher
wird diese Pflanze Evernia divaricata (L.) Ach. subsp. E. illyrica
Zahlbr. 1904 genannt.

2. Von Phoma anethicola Allesch. wird die neue Wirtspflanze Siler tri-
lobum Cr. (St. Veit prope Vindobonam) angegeben.

3. Achnanthes lanceolata Breb. var. Haynaldi Cleve wurde auch bei Vöslau
in Niederösterreich gefunden.

Die Abbildungen beziehen sich auf diese Varietät und auf Navicula Hunga-
tica var. Rechingeri Stockm.

Schöne Algen-Glaspräparate wurden von F. Pfeiffer von Wellheim her-
gestellt: Cosmarium minutum Delp., Staurastrum dejectum Breb. und Sphaero-
plea annulina Ag. var. Braunii Kirchn.

Zu korrigieren ist No. 231 der Algen. Diese Nummer ist nicht Disphinc-
tium curtum Näg., sondern Cosmarium palangula Breb. var. De Baryi Rbhst.

Matouschek (Reichenberg).

Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti exsiccati Fasc. IV’. Turnau et Täbor.
Dezb. 1904, No. 151—200.

151. Phyllosticta Asiminae EIl. et Kell. auf Asimina triloba Dun, — Ohio
U. St. A.; 152. Ph. associata Bubäk sp. n. auf Quercus pedunculata Ehr. —
Böhmen; 153. Ph, cryptocarpa Kabät et Bubäk sp. n. auf Rubus glandulosas Belld. —
Böhmen; 154. Ph. Nupharis Allesch. auf Nuphar luteum Smith. — Montenegro;
155. Ph. praetervisa Bubäk n. sp. auf Tilia parvifolia Ehr. — Böhmen; 156. Phoma
Carlieri Kabät et Bubäk sp. n. auf Cytisus Carlieri hort, — Böhmen; 157. Ver-

(136)

micularia Liliacearum Westend. auf Allium Schoenoprasum L. — Böhmen;
158. Cytospora Cydoniae Bubäk et Kabät n. sp. auf Cydonia vulgaris Pers. —
Böhmen; 159. C. Pseudoplatani Sacc. auf Acer dasycarpum Ehr. — Mk. Branden-
burg; 160. Placosphaeria Junci Bubäk n. sp auf Juncus filifformis L. — Böhmen;
161. Coniothyrium concentricum (Desm.) Sacc. auf Yucca filamentosa L. — Tirol;
162. Septoria Caricis montanae Vesterg. auf Carex montana L. — Rußland;
164. S. Clematidis Rob. et Desm. auf Clematis Vitalba L. — Tirol; 164. S. diver-
gens Bubäk et Kabät n. sp. auf Humulus lupulus L. — Böhmen; 165. S. Galeob-
doli Diedicke auf Galeobdolon luteum Huds. — Deutschland; 166. S. Geranii pra-
tensis P. Henn. auf Geranium pratense L. — Deutschland; 167. S. Hederae
Desm. auf Hedera Helix L. — Italien; 168. S. inconspicua B. et C. auf Plantago
aristata Michx. — Missouri U. S. A.; 169. S. Iridis C. Massal. auf Iris florentina L.
— Montenegro; 170. S. Linnaeae (Ehrenb). Sacc. auf Linnaea borealis L. —
Deutschland; 171. S. ochroleuca B. et. C. auf Castanea dentata March. — Ohio
U. S. A.; 172. S. Orchidearum Westend. auf Listera ovata L. — Sachsen;
173. S. piricola Desm. auf Pirus communis L. — Böhmen; 174. S. Populi Desm.
auf Populus nigra L. — Böhmen; 175. Phleosphora Aceris (Lib.) Sacc. auf Acer
campestre L. — Böhmen; 176. Ph. associata Bubäk n. sp. Quercus pedunculata
Ehr. — Böhmen; 177. I.eptothyrium Polygonati F. Tassi. auf Convallaria
majalis L.— Böhmen; 178. Piggotia Fraxini B. et C. auf Fraxinus americana L. —
Ohio U.S. A.; 179. Melasmia hypophylla (B. et Rav.) Sacc. auf Gleditschia tria-
canthos L. — Ohio U. S. A.; 180. Kabätia latemariensis Bubäk n.g. et n. sp. auf
Lonicera coerulea L. — Tirol; 181. Discosia Artocreas (Tode) Fries. auf Quercus
sessiliflora Smith. — Böhmen ; 182. Actinothyrium Graminis Kunze auf Molinia
silvestris Schk. — Böhmen; 183. Gloeosporium cinerascens Bubäk n. sp. auf
Quercus pendunculata Ehr. — Böhmen; 184. Gl. nervicola C. Massal. n. sp.
auf Quercus pubescens Willd. — Italien; 185. Gl. Ribis (Lib.) Mont. et Desm.
auf Ribes Grossularia L. — Böhmen; 186. Colletotrichum sublineola P. Henn.
n. sp. auf Andropogon Sorghum (L.) — Westafrika; 187. Marssonia Castagnei
(Desm. et Mont.) Sacc. auf Populus alba L. — Böhmen; 188. M. santonensis
(Pass.) Bubäk auf Salix pentandra L. (?) — Tirol; 189. Cylindrosporium Heraclei Ell.
et Ev. auf Heracleum sphondylium L. — Böhmen; 190. Monilia cinerea Bonord.
auf Prunus domestica L. — Rußland; 191. Oidium Evonymi japonicae (Arc.)
Sacc. herb. n.sp. auf Evonymus japonica L. — Tirol; 192. Aspergillus clavatus
Desm. auf Brot im Laboratorium. — Berlin; 193. A. Strychni Linden. n. sp. auf
Strychnos leiosepala Gilg. u. Basc. — Afrika; 194. Ramularia dolomitica Kabät
et Bubäk n. sp. auf Geranium phaeum L. — Tirol; 195. R. Barbareae Peck auf
Barbarea vulgaris R. Br. — Böhmen; 196. R. nivea Kabät et Bubäk n. sp. auf
Veronica Anagallis L. — Böhmen; 197. Cercospora Capparidis Sacc. v. luxurians
C. Massal. n, v. auf Capparis rupestris S. et Sm. — Italien; 198. C. smilacina
Sacc. auf Smilax aspera L. — Montenegro; 199. Isariopsis carnea Oud. auf
Lathyrus pratensis L. — Schweiz; 200. Rhacodium cellare Pers. auf Holzfässern.
— Italien,

Kellerman, W. A. Ohio Fungi. With Reprint. of the Original Descriptions.

No. 181—200.

181. Coleosporium Sonchi (Pers.) Lev.; 182. Dimerosporium Collinsü
(Schw.); 183. Erysiphe Polygoni DC.; 184. Gloeosporium Sanguinariae E. et E.;
185, Gymnosporangium nidus-avis Thaxt.; 186. Kuehneola albida (Kühn) Magn.;
187. Naemosphaera lactucicola Kellerm, n. sp.; 188. Peronospora Floerkeae
Kellerm. n. sp.; 189. Phyllactinia corylea \Pers.) Karst.; 190. Phyllosticta Iridis =
El. et Ev.; 191. Polythrincium Trifolii Kze.; 192. Puccinia Caricis Reb.; 198. Pur
einia fraxinata (Lk.) Arth.; 194. P. Peckii ‚De Ton.) Kellerm.; 19. Rhinotrichum
Curtisii Berk.; 196. Septoria malvicola Ell. et Mart.; 197. Uromyces Hedysarı-

(137)

paniculati (Schw.) Farl,; 198. U. Lespedezae (Schw.) Peck.; 199. U. Phaseoli
(Pers.) Wint.; 200. U. Sparganii Cook. et Peck. 2.R.

Rick. Fungi Austro-Americani. No. 21—40.

Lycoperdon piriforme Schaeff.; Polystictus caperatus B. et B.; Lycoperdon
sp.; Lachnea brunneola Rehm n. v. brasiliensis Bres.; Polyporus lineato-scaber
B. et B.?,; Thelephora radicans Berk.; Xylaria Myurus Mont.?; Hypoxylon sp.;
Tylostoma exasperatum Mont.; Hydnum ravakense Pers.; Hymenochaete tenuis-
sima Berk.; Erinella similis Bres.; Polyporus sulphuratus Fr.; Lentinus velu-
tinus Fr.; Hydnochaete badia Bres.; Protubera Maracuja A. Möll.; Drepanoconis
brasiliensis Schröt. et. P. Henn.; Gloeoporus Rhipidium (Berk.) Speg.; Discina
pallide-rosea P. Henn.; Stereum membranaceum Fr.

D. Personalnotizen.

Gestorben sind:

Professor Dr. Goroschankin in Moskau; Professor Dr. K. v.
Mercklin ehem. Professor am Forstinstitut in Dorpat und Professor
an der Medico-Chirurg. Akad. Petersberg, 85 Jahre alt; Professor
Dr. M. Thury von der Universität Genf, 82 Jahre alt; Professor
Dr. Otto Wünsche, früher Oberlehrer am Gymnasium in Zwickau, im
Alter von 66 Jahren, Anfang Januar in Chemnitz in Sachsen, Geheimer
Hofrat Professor Dr. Richard Emil Benjamin Sadebeck, früherer
Direktor des botanischen Museums und Laboratoriums für Waren-
kunde in Hamburg, am 11. Februar in Meran, 66 Jahre alt; Professor
Dr. E. Abbe zu Jena, Begründer der Carl-Zeiß-Stiftung, 65 Jahre
alt; Mr. G. Brebner, University Lecturer in Bristol, am 23. Dezem-
ber 1904,

Ernannt sind:

Dr. Bitter, Privatdozent an der Universität Münster, zum
Direktor des neugegründeten Botanischen Gartens Bremen; Dr.
W, Migula, außerordentlicher Professor an der Technischen Hoch-
schule Karlsruhe, zum ordentlichen Professor der Botanik an der
Forstlehranstalt Eisenach; Dr. A. Ernst, Privatdozent an der
Universität Zürich, zum außerordentlichen Professor und Direktor
des Bot. Mikrosk. Laboratoriums an der Universität Zürich; Geh.
Rat C. Wittmack, außerordentlicher Professor an der Universität
Berlin, zum Ehrenmitglied der Academy of Science.

Habilitiert:
Dr. Erwin Bauer, Assistent am Botanischen Institut Berlin, als
Privatdozent für Botanik.

(138)

Verschiedenes.

Dr. P. Ascherson, außerordentlicher Professor an der Universität
Berlin, anläßlich des 50 jährigen Jubiläums als Dr. med., der Charakter
als Geh. Reg.-Rat verliehen. — Professor Dr. Hegelmaier, Professor
an der Universität Tübingen, gedenkt mit Ablauf des Semesters
in den Ruhestand zu treten. — Geh. Rat Professor Dr. O. Brefeld,
Direktor des Pflanzenphysiologischen Instituts Breslau, in den Ruhe-
stand getreten. — Dr. A. Forti, Verona, hat das Algenherbar Piccone
erworben. — Prix de Candolle, 500 fres. Ausgeschrieben von der
Soc. Phys. et d’Hist. Nat. Geneve für eine Monographie einer
Pflanzenfamilie oder eines Genus. Die Manuskripte — in latein.,
französ., deutsch (in lat. Schrift), engl. oder ital. — sind bis zum
15. Januar 1906 an den Vorsitzenden genannter Gesellschaft A. le Royer,
Genf, einzusenden.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten
Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jahrgang 1852-1857. (Band). ...,.......,...0 aM
3. 18-186 ( DD er.
„1864-1867. (. „ -U-VD . 2,5. 200 90
= 1868 > VD. en ee
„. 1869-1872. (. , VOL XD. Ro
». 1873—1888 ( „ XU-XXVI) . a
» 1889-1890 ( „ XXVI--XXIX) a... 0
2 1891-1893 ( „KR NIKD . a. Du
„, 1894-1896 (.. RXRIU--KERV):. a
„38971902 (. „ XSRVT SE. a „ 20.—
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Band XLII a, A

DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung C. Xeinrich.

Redaktion: Prof. Georg Hieronymus und Prof. Paul Hennings in Berlin.
Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,
Repertorium der neuen Literatur und
Notizen.

Band XLIV. Juli 1905. No. 4.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Ahlfvengren, Fr. E. Die Vegetationsverhältnisse der westpreußischen
Moore östlich der Weichsel mit besonderer Berücksichtigung der
Veränderung der Flora durch Melioration. (Schriften der natur-
forschenden Gesellschaft in Danzig, 11. Band, 1/2. Heft. Danzig 1904.
Seite 241—318.)

Eine pflanzengeographische Studie, die sich auch mit der Entstehung und

Veränderung der Moore befaßt. Verfasser entwirft auch ein Verzeichnis der

Lichenen, Moose, Algen und Gefäßkryptogamen, welche auf den Moorformationen
gefunden wurden. Matouschek (Reichenberg).

Hegi, 6. und Dunzinger, &. Alpenflora. Die verbreitetsten Alpen-
pflanzen von Bayern, Tirol und der Schweiz. 8°. 68 p. Mit 221
farbigen Abbildungen auf 30 Tafeln. München (J. F. Lehmanns
Verlag) 1905. Preis 6 M. eingebunden.

Das kleine Büchlein erscheint gerade zur rechten Zeit, wo bald viele Bewohner
der großen Städte der Ebenen Deutschlands in die Alpen ziehen, die meisten
davon, wenn auch nicht immer mit Kenntnissen, so doch mit einem regen
Intefesse für die Pflanzenwelt ausgerüstet. Diesen allen wird das preiswürdige
Werkchen, welches eine große Anzahl außerordentlich naturgetreuer Abbildungen
von Alpenpflanzen und gute Beschreibungen derselben enthält, ein höchst will-
kommener Reisebegleiter sein. Wenn auch darin keine Kryptogamen abgebildet
sind, so glauben wir doch, dasselbe auch den Lesern der Hedwigia empfehlen
zu können. Dürfte dasselbe doch auch Spezialisten, welche sich mit Cecidiologie
und Phytopathologie befassen, sehr nützlich werden können, zumal alle häufigeren
Pflanzenerscheinungen der Alpen hier bildlich dargestellt sind. Wir können
dasselbe auf das angelegentlichste empfehlen. GH:
Kuckuck, P. Der Strandwanderer. Die wichtigsten Strandpflanzen,

Meeresalgen und Seetiere der Nord- und Ostsee. 8°. 76 p. Mit
24 Tafeln nach Aquarellen von J. Braune. München (]. F. Leh-
manns Verlag) 1905. Preis gebunden 6 M.

Auch dieses Werk erscheint, wie das vorher erwähnte, zur rechten Zeit.
Dasselbe verfolgt ähnliche Zwecke. Es will allen denjenigen, welche den
Meeresstrand sich zur Erholung wählen und zugleich eifrige Beobachter alles
dessen sind, was sich auf Wanderungen und Spaziergängen am Strande bietet,
ein Begleiter und Ratgeber sein. Dasselbe wird auch zu Exkursionen aufs

(140)

Wasser anregen, die eine Fülle von Beobachtungsmaterial bieten. Die auf den
Tafeln dargestellten Pflanzen und Tiere sind mit wenigen Ausnahmen nach dem
Leben gemalt worden und vorzüglich reproduziert. Leider hat der talentvolle
Maler derselben das Erscheinen des Buches nicht mehr erleben können. Der
den Tafeln beigegebene Text ist mit Liebe zur Sache und Sorgfalt ausgearbeitet.
Wir können auch dieses preiswürdige Werkchen auf das angelegentlichste
empfehlen. @ HB;

Migula, W. Kryptogamen-Flora; Moose, Algen, Flechten und Pilze.
(Dir. Prof. Dr. Thomes Flora von Deutschland, Österreich und
der Schweiz. V. Band.) Lief. 183—21. Gera (Friedrich von Zezsch-
witz) 1905. Subskriptionspreis der Lieferung 1 M.

Die nach dem Abschluß der Moose neu erschienenen Lieferungen dieses
Werkes, das im Anschluß an Thomes bekannte Phanerogamenflora erscheint,
enthalten außer einer Einleitung über die Algen, deren Einteilung, das Auf-
suchen, Sammeln und Bestimmen derselben betreffend die Charakterisierung
der Ordnung der Schizophyceen, und zwar der Unterordnung der Cyanophyceen.
Die Bakterien werden vom Verfasser aus dem Werke ausgeschlossen, da »sie
kaum Gegenstand floristischer Beschäftigung sein dürften«, wie der Verfasser
selbst in der Vorrede des ersten Bandes sagt. Es ließe sich wohl darüber
streiten, ob eine völlige Ausschließung der Bakterien zweckmäßig ist, und viel-
leicht dürfte in einer zweiten Auflage des Werkes denselben doch wenigstens
ein beschränkter Raum zuerteilt werden. Die nun folgende Aufzählung der
Cyanophyceen enthält die Chroococcaceen, Chamaesiphonaceen, Rivulariaceen,
Oscillatoriaceen und den größten Teil der Nostocaceen. Die den Lieferungen
beigegebenen Tafeln enthalten Abbildungen von Desmidiaceen, Hydrodictiaceen,
Volvocaceen, Rhodophyceen und Characeen, da die Abbildungen der Cyano-
phyceen bereits früheren Lieferungen beigegeben wurden. G. H.

Schumann, K. und Lauterbach, K. Nachträge zur Flora der Deutschen

Schutzgebiete in der Südsee (mit Ausschluß Samoas und der Karo- -

linen). Heft I. Rhodophyceae, Eumycetes, Embryophyta Asipho-
nogama, Embryophyta Siphonogama (Gymnospermae, Angiospermae
[Monocotyledoneae—Scitamineae]). 68 p. Gr. 8°. Mit 2 Tafeln
und einem Bildnis von K. Schumann. Leipzig (Gebr. Born-
träger) 1905.

Diese Nachträge basieren auf einem Manuskript, das von dem im März 1904
verstorbenen Professor Dr. K. Schumann hinterlassen worden war. Ihre
jetzige Form erhielten dieselben durch Dr. K. Lauterbach, der besonders
die von Dr. Schlechter gemachten Sammlungen noch mit Aufnahme finden
ließ. Das Gebiet der Karolinen, welches erst vor kurzem durch Volkens eine
umfassende Darstellung gefunden hatte, ist jedoch weggelassen worden, ebenso
die Flora der Mariannen, die nächstens von demselben Verfasser abgehandelt
werden wird. Von Lauterbach wurde auch ein kurzer Lebensabriß von
K. Schumann den von Schumann verfaßten Nekrologen der Botaniker
Ludwig Kaernbach, Franz Carl Hellwig, Carl August Friedrich
Weinland, Erik Olof August Nyman und Biographien von Carl Nau-
mann, Max Hollrung und Friedrich Otto Dahl hinzugefügt. Die Zahl
der in der Aufzählung neu hinzugekommenen Arten beträgt 778, wovon 516
neu beschrieben wurden. Von diesen neu hinzugekommenen Arten gehören
4 den Algen, 25 den Fungi (inkl. Lichenes), 16 den Hepaticae, 9 den Musch,

81 (davon 9 neue) den Pteridophyten an. Unterstützt wurden die Verfasser bel

(141)

den Bestimmungen besonders durch Christ in Basel und die Beamten des
Berliner botanischen Museums. Die Abhandlung stellt sicherlich einen sehr
wertvollen Beitrag zur Kenntnis der Flora der betreffenden Gebiete dar,

a

Thome. Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz in Wort
und Bild. Lief. 31—43. Gera, Reuß j. L. (Fr. von Zezschwitz)
1904. Preis a M. 1,25.

Wir haben auf das Erscheinen dieses bekannten populär - wissenschaftlichen
Werkes hier bereits wiederholt aufmerksam gemacht, zuletzt nach dem Er-
scheinen der Schlußlieferung des zweiten Bandes (vergl. Hedwigia XLIV.
Beiblatt No. 1, S. 3). Seitdem ist dasselbe rüstig weiter gefördert worden und
der ganze dritte Band abgeschlossen worden, der nun komplett zu dem sehr
mäßigen Preise von M. 25.— gebunden und M, 18,50 broschiert zu erwerben ist,
Bei der vorzüglichen Ausstattung, den naturgetreuen aber auch zugleich wissen-
schaftlich gehaltenen, von Künstlerhand hergestellten Abbildungen und der
genauen Durcharbeitung des Textes muß der Preis desselben als ganz außer-
gewöhnlich gering bezeichnet werden. Dem entsprechend ist denn auch die
Verbreitung, die das Werk bereits gefunden hat. Es ist in Deutschland kein
anderes, die gleichen Zwecke erfüllendes Buch vorhanden, das so geeignet
wäre, den Laien in die Anfangsgründe der »Scientia amabilis«, soweit diese sich
auf die Landesflora bezieht, einzuführen. Der dritte Band enthält den Schluß
der Eleuteropetalen von der 63. Familie der Rosaceen an bis zur 102. der Cornaceen
und ein Namenregister. Mit dem Erscheinen eines vierten Bandes wird das
Werk hoffentlich recht bald abgeschlossen vorliegen. GH:

Schattenfroh, A. Neuere Wasserreinigungs- Verfahren. (Schriften des
Vereins zur Verbreitung naturwissenschaftlicher Kenntnisse in Wien.
44, Band. Wien 1904. Seite 79—104.)

Durch schlechte Wasserversorgungsanlagen und durch Verunreinigung von
seiten oberflächlicher und nicht genügend filtrierter Zuflüsse kann auch das beste
Grundwasser, das gewöhnlich völlig keimfrei ist, infiziert werden. Dadurch
entstehen die sogenannten aczessorischen Verunreinigungen durch Bakterien.
Es gibt mechanische, biologisch-mechanische und chemische Reinigungsver-
fahren: 1. die zentrale Sandfiltration, 2. die Schnellfiltration (Alaunverfahren),
3. das Schumburgsche und 4. das Traube-Lodesche Verfahren. Zur voll-
kommenen Klärung empfiehlt sich besonders die zweite Methode; die dritte wird
durch Brom, die vierte durch Chlorkalk ausgeführt, doch empfehlen sich die letzten
zwei Methoden nur dann, um zur Zeit von Epidemien Trink- und Nutzwasser
brauchbar zu gestalten. — 5. Die Ozonierungsmethode (Wiesbaden und Paderborn).
Durch den auf elektrischem Wege hergestellten Ozon werden die Keime sicher
zerstört; da der Ozon auf suspendierte Bestandteile des Wassers nicht einwirkt,
muß eine Vorfiltration des Rohwassers vorgenommen werden. — 6. Methode
des Erhitzens und des Abkühlens des Wassers. — Die Sterilisierung im
kleinen erfolgt durch Kleinfilter: Berkefeldfilter aus Kieselgur und das
sogenannte Delphinfilter. Durchschnittlich liefert aber ein solcher Filter
nur durch einige Tage verläßlich keimfreies Wasser. Mineralwässer sind keim-
frei, nicht aber künstliche Mineralwässer. Durch Imprägnierung des Wassers
durch CO, gehen Typhusbazillen nicht zu Grunde. = Enteisenung des Wassers
wird durch Hinzuführung von Luft (Sauerstoff) herbeigeführt ; dadurch scheidet
sich die Eisenoxydverbindung aus und der Eisenschlamm wird durch Filtration
Zurückbehalten. Matouschek (Reichenberg).

(142)

Molisch, Hans. Über das Leuchten von Hühnereiern und Kartoffeln.
(Anzeiger der Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien,
math.-naturw. Klasse, Jahrg. 1905. No. III. Seite 44—45.)

Über die Ursache des Leuchtens war man bisher ganz im Unklaren.
Dr. Gerloff in Nauheim berichtete dem Verfasser über das Vorkommen von
leuchtenden Soleiern, d.h. gekochter Hühnereier, die behufs längerer Haltbarkeit
(3 Tage) in Salzwasser aufbewahrt werden. Verfasser konnte konstatieren, daß
durch die Berührung der Eier mit Schlachtviehfleisch die Infektion von Bakterium
phosphoreum (Cohn) Molisch erfolgte, da ja dieses Bakterium regelmäßig auf
solchem Fleische vorkommt. Eine derartige Berührung kommt häufig auf dem
Markte und in der Küche vor. Verfasser experimentierte folgendermaßen: Am
Markte gekaufte Hühnereier werden 8 Minuten gekocht und gekühlt; die Schale
wird zerbrochen, aber nicht abgenommen. Darauf wird das Ei einmal über ein
handgroßes Stück rohen Rindfleisches gerollt und hierdurch wird es mit den
hier regelmäßig vorhandenen Leuchtbakterien infiziert. Dann taucht man das
Ei in eine Schale mit einer 30),igen NaCl-Lösung ein, so daß es nur wenig aus
der Flüssigkeit herausragt. Nach 1—3 Tagen sieht man im Finstern an den zer-
brochenen Stellen der Schale Lichtflecke und die Lösung leuchtet namentlich
in der Umgebung des Eies auch. Namentlich an der die Innenseite der Schale
auskleidenden Haut und am Eiweiß dauert das Leuchten bis zum vierten Tage,
nimmt von da aber ab.

Gekochte Kartoffeln sollen auch leuchten. Die Versuche lehrten, daß dies
wahr sei; denn auch hier ist Infizierung mit käuflichem Rindfleisch, d.h. mit
Leuchtbakterien, die Ursache. Namentlich bei Benutzung der 3/,igen NaCl-
Lösung erhält man stets ein günstiges Resultat.

Matouschek (Reichenberg).

Sorgo, Josef. Über die Arten der Tuberkuloseinfektion. (Schriften
des Vereins zur Verbreitung naturwissenschaftlicher Kenntnisse in
Wien, 44. Band. Wien 1904. Seite 267—-306.)

Verfasser betrachtet den Bazillus tuberculosis als eine Gattung in Überein-
stimmung mit Koch und im Gegensatze zu Behring. Denn wäre die Ansicht
Behrings richtig, daß jede menschliche Tuberkulose auf das Säuglingsalter
zurückdatiere und entstanden sei durch den Genuß von Milch tuberkulöser
Rinder, so müßte man erwarten, daß die aus’den Organen tuberkulöser Menschen
gezüchteten Tuberkelbazillen wenigstens in der überwiegenden Mehrzahl der
Fälle die Charaktere der Perlsuchtbazillen aufweisen, während gerade umgekehrt
sicher steht, daß die aus menschlicher Tuberkulose gezüchteten Bazillen durch
scharfe Merkmale von den Perlsuchtbazillen verschieden sind. Nur die primäre
Darmtuberkulose ist sicher auf Infektion mit Tuberkelbazillen haltiger Milch
zurückzuführen; die aus dieser Art von Tuberkulose gezüchteten Tuberkelbazillen
gleichen denen aus Rindertuberkulose gezüchteten ganz und gar. Aber niemals
ist es gelungen, aus tuberkulösem Sputum (oder Lungen) Bazillen zu züchten,
welche nach ihren Eigenschaften als Perlsuchtbazillen hätten bezeichnet werden
dürfen. Die Lungentuberkulose des Menschen im Sinne Behrings mit der
Rindertuberkulose durch Aufnahme bazillenhältiger Milch im Säuglingsalter in
Verbindung zu bringen — dazu fehlt jede bakteriologische Grundlage. Die
Behringsche Hypothese verdient trotzdem die vollste Würdigung, weil sie die
Wissenschaft in neue Bahnen lenkte. Auf die anderen Details kann hier nicht,
eingegangen werden, weil sie zu populär gehalten oder aus den Schriften von
Koch und Behring schon bekannt sind. Matouschek (Reichenberg).

(143)

Heering, W. und Homfeld, H. Die Algen des Eppendorfer Moores
bei Hamburg. (Verhandl. d. Naturw. Vereins in Hamburg 1904.
3. Folge. XI. p. 77—97.)

In dieser Aufzählung haben nur die Rodophyceen, Heterokonten und
Chlorophyceen Platz gefunden. Die Liste der Desmidiaceen ist von H. Homfeld
zusammengestellt worden. Das Eppendorfer Moor scheint zu den algenreichsten
der bekannten Moore zu zählen. Es fanden sich: 1 Rodophycee,.11 Hetero-
konten, 66 Chlorophyceen exkl. Desmidiaceen, 170 Desmidiaceen, zusammen also
248 Arten und eine Anzahl Varietäten. Neue Arten werden nicht beschrieben,
dagegen finden sich Bemerkungen, besonders Maßangaben, welche die vorhandenen
Beschreibungen ergänzen bei vielen älteren Arten, besonders bei den Desmidia-
ceen zugefügt. Die kleine Abhandlung ist ein wertvoller Beitrag zur Kenntnis
der immer noch zu wenig erforschten Algenflora der Moore, GR;
Keißler, Karl von. Mitteilungen über das Plankton des Ossiacher

Sees in Kärnten. (Österreichische botanische Zeitschrift, 55. Jahrg.
1905. No. 3, Seite 101—106; No. 5, Seite 189—192.)

Verfasser untersuchte früher den Wörther- und Millstätter See in Kärnten.
Die drei Seen sowie fast alle österreichischen Alpenseen stimmen in folgendem
überein: Cyclotella tritt erst in den tieferen Schichten auf; Ceratium zeigt sich
als typischer Oberflächenorganismus. Im Frühjahrplankton erscheint Ceratium
gar nicht oder sehr spärlich, im Sommerplankton ist es gemein.

Trotzdem der Ossiacher See und der Wörther See benachbart sind, so
überwiegt im Frühjahre beim ersteren das Phytoplankton, beim zweiten das
Zooplankton. Dinobryon divergens kommt aber in beiden Seen zu dieser Zeit
vor. Andererseits war zu bemerken, daß in dieser Jahreszeit der Millstätter See
vorzugsweise Phytoplankton besitzt, nur ist der wichtigste Vertreter Dinobryon
cylindricum, während im OÖssiacher See es Dinobryon divergens ist.

Anders sieht es mit dem Juliplankton aus. Im OÖssiacher See ist (im
Gegensatze zu den anderen österreichischen Alpenseen) Dictyophaerium sehr
häufig; auch Melosira tritt auf (die sonst in den Schweizer Seen zu schen ist).
Ceratium fehlt, während es zu dieser Zeit in den anderen Alpenseen Österreichs
häufig ist. Matouschek (Reichenberg).

Lemmermann, E. Brandenburgische Algen. III. Neue Formen. (Plöner
Forschungsberichte XII. 1905. p. 145—153. Mit Taf. IV.)

Der Verfasser beschreibt folgende neue Algenarten: Oscillatoria Schultzii,
Lyngbya Hieronymusü, L. Lindavi, Anabaena augstumalis Schmidle var.
marchica, Cylindrospermum catenatum Ralfs var. marchica, Salpingoeva
Marssonii, Lepocincls ovum (Ehrenb.) Lemm var. punctato-striata und
L. Marssoni. Außerdem macht der Verfasser Bemerkungen über Lyngbya
stagnina Kütz, die von Gomont fälschlich zu L. aestuarii Liebm. gezogen
worden ist, Dinobryon utriculus (Ehrenb.) Klebs, Phaeoschizochlamys mucosa
Lemm. und Cyclotella chaetoceras Lemm. und gibt eine Übersicht über die
Arten der Gattung Lepocinclis, welche letztere er in zwei Sektionen: 1. Eule-
Pocinclis mit einer Membran mit deutlichem Spiralstreifen und 2. Lepocincliella
mit manchmal ganz glatter Membran ohne Spiralstreifen einteilt. Auf der Tafel
finden sich die neuen hier beschriebenen Arten und Trachelomonas affınis var.
levis nov. var. dargestellt. Gh

— Beiträge zur Kenntnis der Planktonalgen. XX. Phytoplankton
aus Schlesien. XXI. Das Phytoplankton sächsischer Teiche.
2. Beitrag (Plöner Forschungsberichte XII. 1905 p. 154—168).

(144)

Das Material, welches der ersten Abhandlung zu Grunde lag, ist von Herrn
Landgerichtsrat a. D. Schmula in Oppeln gesammelt worden. Dieselbe teilt
sich in folgende Abschnitte: A. Gewässer beim Weißen Roß in Oppeln, B. bei
der Hohbergschen Ziegelei bei Oppeln, C. Bemerkenswerte Arten, D. Bemerkungen
zu einigen Formen, unter diesen wird Trachelomonas affınis Lemm. var. levis
als neu beschrieben. Es folgen dann die Tabellen über 1. Gewässer am Weißen
Roß bei Oppeln, 2. bei der Hohbergschen Ziegelei bei Oppeln, 3. zwischen
Eisenbahn und Kran bei Oppeln, 4. den Teich im Tiergarten bei Falkenberg
in Oberschlesien.

Das Material für die zweite Abhandlung wurde von Dr. M. Voigt in
Leipzig gesammelt. Nach einer Einleitung gibt der Verfasser die Aufzählungen
der Arten aus in den folgenden Gewässern gesammelten Planktonproben: Teich
an der Weißenberger Straße bei Löbau, Funkenburgteich bei Löbau, Dorfteich
von Alt-Löbau, Dorfteich von Ölsa bei Löbau, Brauhausteich bei Zittau,
Hammersee bei Zittau, Eichgraben bei Zwickau, Burgteich bei Zwickau und
dem Dorfteich bei Finkendorf bei Zittau. G. H.

Ostenfeld, C. H. Studies on Phytoplankton II—III. (Botanisk Tids-
skrift XXVI. 1904. p. 231—239. 10 Fig.)

Die erste Abhandlung (p. 231—236) betrifft eine Planktonprobe aus einem
See, der bei Heidi im Myrdalurtal auf Island gelegen ist, die einiges Interesse
beansprucht, da sie vermutlich die erste Süßwasserplanktonprobe ist, welche
von dieser Insel nach Europa gelangt ist. In derselben wurden 6 Chlorophyceen,
3 Peridinaceen (Dinoflagellaten) und 6 Bacillariaceen (Diatomaceen) gefunden.
Danach ist das Plankton ähnlich dem der Marschlandseen des nördlichen Central-
Europa und südlichen Skandinavien, aber viel ärmer, besonders durch das
Fehlen von Sommerformen.

Die zweite Abhandlung (p. 236—239) bezieht sich auf Phytoplanktonproben,
die der Verfasser in einigen Moorseen bei Thorshavn auf der Fär-Öer-Insel Strömö
besonders auf dem Bergplateau Kirkebörejn sammelte, und ergänzt somit vom
Verfasser und Börgesen früher gemachte Mitteilungen. Es wurden beobachtet
3 Myxophyceen (Phycochromaceen), 6 Chlorophyceen, 5 Flagellaten (darunter
2 Peridinaceen), 6 Bacillariaceen (Diatomaceen) und einige Tiere. G.H.

Aderhold, R. und Ruhland, W. Zur Kenntnis der Obstbaum-Sclero-
tinien. (Arbeiten aus der Biol. Abt. f. Forst- u. Landwirtschaft
am Kaiserl. Gesundheitsamt. IV. 5. 1905. p.427—442. Mit Taf. VI.)

Es wurden von Verfassern Sclerotinia fructigena (Pers.) Schröt. auf Apfel-
mumien, Scl. laxa (Ehrb.) Aderh. u. Ruhl. auf Aprikosenmumien, Scl. cinerea
(Bon.) Schröt. auf Kirschen kultiviert und gelangten dieselben zu folgenden
Ergebnissen.

Zu Monilia fructigena und laxa wurden die zugehörigen Sclerotinien auf-
gefunden und deren Zusammenhang mit den Konidienformen auf dem Wege
der Reinkultur dargetan. Die von Norton zuerst aufgefundene, von ihm fälsch-
lich zu Monilia fructigena gezogene Askusform gehört sicher nicht zu dieser,sondern
zu einer anderen Art mit grauen Konidien, wahrscheinlich zu Monilia cinere2.

. Die Form und Größe der Askosporen und der Asci der drei Arten bieten
wichtige Unterscheidungsmerkmale. Die unterscheidenden Merkmale sind:
. Sel. fructigena auf Kernobst besitzt 120-180 X 9—12 u große Asken mit

Spitzen 11—12,5 X 5,6—6,8 u großen Sporen, größere gelbe Konidienpolster.

Scl. laxa auf Aprikosen hat 121,5—149,9 X 5,8—11,8 u große Asken mit
stumpfen, kleine Öltröpfchen enthaltenden, 11,5—13,5 X 5,2—6,9 u großen Sporen;
kleinere graue Konidienpolster.

(145)

Scl. cinerea auf Pfirsich besitzt 89,3—107,6 X 5,9—6,8 u große Asken mit
6,2—9,3 X 3,1—4,6 u großen stumpfen Sporen und kleinere graue Konidien-
polster.

Auf beigegebener Tafel werden die betreffenden Arten in ihren Teilen
veranschaulicht. B.N.

Aderhold, R. Einige neue Pilze. (Arbeiten aus d. Biolog. Abt. für
Land- und Forstwirtschaft am Kaiserl. Gesundheitsamt. IV. 5.
1905. p. 461—463. Mit 4 Textfig.)

Es werden als neu beschrieben: Septoria dissolubilis Aderh, auf Blatt von
Prunus Cerasus, Vermicularia cerasicola Aderh. auf Blättern von Prunus avium,
Dothiorella Piri Aderh. auf Birnenzweigen, Macrophoma Visci auf Zweigen von

Viscum album. Pr EL
— Impfversuche mit Thielavia basicola Zopf. (l. c. IV. 5. 1905.
p. 463465.)

Der Pilz läßt sich sehr leicht auf künstlichen Substraten, sterilisierten
Birnen- und Möhrenstücken u. s. w. kultivieren. Wenn eine Hyphe sich zur
Oidienbildung anschickt, tritt ein kurzer Stillstand im Wachstum ein. Während
des Stillstandes wird in die äußeren Membranschichten in ähnlicher Weise, wie
es bei braunwandigen Sporen geschieht, ein Stoff abgeschieden, der diese
dehnungsfähig macht. Setzt dann das Wachstum neu ein, so wird die Außen-
membran am Scheitel der Hyphe durchwachsen und stellt so eine Scheide dar,
aus der die Oidien in großer Zahl hervorgehoben werden. Die braunen Chla-
mydosporen zerfallen im Alter in einzelne Zellen, die für sich keimfähig sind.
Pykniden und Perithecien wurden nicht gebildet. 2 P.H.
— Zur Biologie und Bekämpfung des Mutterkornes. (l.c. Bd. V.1.

1905. p. 31—36.)

Auch kleinere Bruchstücke der Sclerotien sind befähigt die Askosporen-
form zu erzeugen, selbst wenn solche bereits zwei Jahre alt sind.

Durch Eingraben ist eine Vernichtung der Pilze oft nicht zu erzielen, die-
selben sind besser durch Feuer zu vernichten. PH.

Arthur, J. C. Baeodromus Holwayi Arth., a new Uredineous Fungi
from Mexico. (Annal. mycol. III. 1. 1905. p. 18, 19. 2 Fig.)
Verfasser stellt ein neues Genus Baeodromus auf, welches mit Pucciniastrum
verwandt, zu den Melampsoreen gehört. Er beschreibt zwei Arten: B. Holwayi
n. sp. auf Senecio cinerarioides H. B.K. aus Mexiko, sowie B. californicus n. sp.
auf Senecio Douglasii DC. pP;

Boudier. Note sur quatre nouvelles especes de Champignons de
France. (Bull. Trimesteriel d. I. Soc. Myc. de France XXI. 2.
p. 69—73. Pl. 3.)

Es werden als neue Arten beschrieben: Pleurotus longipes Boud., Pluteus
luctuosus Boud., Thelephora uliginosa Boud., Corynea turficola Boud. und auf
beigegebener Tafel abgebildet. PH.

Bresadola, J. Hymenomycetes novi vel cogniti. (Annales myco-
logici II. No. 2. p. 159—164.)

Vom Verfasser werden nachstehende neue Arten, meist aus der Umgebung
von Trient, beschrieben: Tricholoma sulphurescens, Pleurotus rhodophyllus,
Volvaria fuscidula, Pluteus murinus, Pl. Diettrichii, Inocybe muricellata, I. similis,
I. umbrinella, I. Patouillardii, Naucoria flava, Clarkeinda cellaris, Polyporus sub-

Hedwigia Band XLIV. : 10

(146)

testaceus, P. Friesii =P. fulvus Fr. non Scopoli, Trametes nigrescens, Corticium
roseo-cremeum, C. flavescens, C. trigonospermum (sämtlich aus Westfalen),
Septobasidium Bagliettoanum (Fr.) Br., S. Mariani, S. Cavarae (sämtlich aus
Italien). ; DH:

Bubak, Franz. Vierter Beitrag zur Pilzflora von Tirol. Fortsetzung.
(Österr. botanische Zeitschrift, Wien 1905, 55. Jahrgang. No. 5.
Seite 181—186.) Mit 1 Tafel.

Neue Arten mit ausführlichen Diagnosen: Aposphaeria rubefaciens
Bubäk n.sp. (auf einem entrindetem Aste von Salix; der Pilz zeigt starke
'Scheitelverdickung des Fruchtgehäuses, welche oft bis die Hälfte der Höhen-
dimension beträgt, winzige Sporen, das Holz außen und innen karminrot ver-
färbend; Fundort Meran); Ascochyta versicolor Bub. n. sp. (Meran, auf
lebenden Blättern von Aristolochia Clematitis); Ascochyta pinzolensis
Kabät et Bubäk n.sp. (auf lebenden Blättern von Hyoscyamus niger bei Pinzolo;
von A. Hyoscyami Pat. durch viel kleinere Pykniden und Sporen gänzlich
verschieden); Septoria carisolensis Kab. et Bubäk n.sp. (auf lebenden
Blättern von Alnus viridis bei Carisolo); Septoria prostrata Kab. et Bubäk
n. sp. (durch die geschnäbelten Pykniden besonders auffallend; auf Blättern der
Homogyne alpina im Eggentale); Septoria pinzolensis Kab. et Bubäk n. sp.
(auf lebenden Blättern von Hyoscyamus niger in Gesellschaft von Ascochyta
pinzolensis bei Pinzolo).

Neue Varietät: Ascochyta Viburni (Roum.) Sacc. nov. var.
lantanigera Kab. et Bub. (Vom Typus, der auf Viburnum Opulus bemerkt
wurde, durch andere Fleckenbildung und gewöhnlich dicht gruppierte, endlich
hervorgewölbte Pykniden verschieden; auf lebenden Blättern von Viburnum
Lantana bei Birchabruck.) Von Ascochyta Veratri Cav. wird eine ergänzende
Diagnose mitgeteilt. Matouschek (Reichenberg).

Diettrich-Kalkhoff, Emil. Beiträge zur Pilzflora Tirols. (Verhandlungen
der k. k. zoologisch-botanischen Gesellschaft in Wien, Jahrg. 1905.
Seite 203—211.)

Systematische Aufzählung der um Arco und im Hochpustertale (Nieder-
dorf) 1899—1904 vom Verfasser gefundenen Arten der Tuberaceae, Discomycetes,
Pyrenomycetes, Ascomycetes, Gasteromycetes, Hymenomycetes, Tremellini,
Gymnoasci, Uredineae, Physaraceae, Trichiaceae., Sämtliche Arten wurden von
Abbe J. Bresadola bestimmt. Neu ist: Pluteus Diettrichii Bresad. n. sp. Die
Diagnose wird an anderem Orte von Bresadola publiziert werden.

Matouschek {Reichenberg).

Höhnel, F. v. Mykologische Fragmente LXXVI. Zur Synonymie
einiger Pilze. (Annales mycol. III. No. 2. p. 187—189.)

Picoa carthusiana Tul. ist von P. ophthalmospora (Quel.) nicht wesentlich
verschieden. Diese Art wurde vom Verfasser im Ober-Pinzgau 1904 gesammelt.
Ich bemerke, daß dieselbe mir außer aus Württemberg neuerdings unter
Hydnotria Tulasnei auch aus Österr.-Schlesien von Zuckermantel, dort von
M. Buchs Juli 1904 gesammelt, zugegangen ist. Hypoxylon coccineum Bull. gar:
microcarpum Bizz. wird als H. pulcherrimum v. H. benannt. Dermatea Pini
Otth ist zweifellos Tryblidiopsis pinastri (Pers.). Helotium confluens Bres. ist
— Phialea subpallida Rehm. Patellea pseudosanguinea Rehm ist identisch mit
Phialea atrosanguinea Fuck. Amphisphaeria salicicola Allesch. — Didymosphaer!a
decolorans Rehm. Calosphaeria polyblasta ist eine Hypocreacee und als Cesatiella
zu bezeichnen, Clitocybe echinospora Britz. = C. laccata. Claudopus odorativus

(147)

Britz. — Pleurotus nidulans. Xerocarpus polygonoides Karst. — Corticium
roseum. Kneiffia tomentella Bres. = Hypochnus muscorum Schröt. Dacryo-
myces multiseptatus Berk. ist Tremella palmata (Schwein.). Clavaria contorta
Holmsk. ist eine Form von CI, fistulosa Holmsk. Corticium centrifugum ist
auch als Fusisporium Kühnii Fuck. beschrieben worden. Claudopus Zahlbruckneri
Beck. ist von Cl. sphaerosporus Pat. nicht verschieden. Didymaria aquatica
Starb. — Ramularia Alismatis Fautr. Septocylindrium aromaticum Sacc. ist als
Ramularia zu bezeichnen. ‘Ramularia nivea Kab. et Bub. ist = R. Anagallidis
Lindr. R. Cupulariae Pass. = Ovularia Inulae Sacc. = R. Inulae britanicae All,
Gloiosphaeria globulifera v. Höhn. = Gl. Clerkiana (Boud.) v. Höhn. Pycnosty-
sanus resinae Lind. = Rhacodium Resinae Fr. = Sporocybe Resinae Fr.
Holcomyces exiguus Lind. = Diplodia oblonga Fautr. Ascochyta Robiniae
Lib. — Septoria R. Desm. = Ascochyta Robiniae Lasch ist als Phleospora
Robiniae (Lib.) v. Höhn. zu bezeichnen, hiermit fallen außerdem Septosporium
curvatum Rab,., Septoria curvata Sacc., Fusarium Vogelii P. Henn. als Synonyme
zusammen. Exosporium Ononidis Auersw. ist = Cercospora Ononidis (Auersw.)
v. Höhn. Pr

Holway, E. W. D. North American Uredineae. (Annal. mycol. II.
No. 1. p. 20—24.)

Es werden Puccinia kansensis Ell. et Barth., welche mit P. Buchlo&s Schof.
von Sydow vereinigt worden ist, abgetrennt und beschrieben: Diorchidium
Boutelonae Jenm. wird zu Puccinia gestellt. Von neuen Arten beschreibt Ver-
fasser Puccinia exasperans n.sp., P.Gouaniae n. sp., P. aequinoctialis, P. Guilleminae
Diet, et Holw., P. distorta, Uromyces speciosus n. sp., Puccinia fumosa n. sp. Mit
P. sanguinolenta P. Henn., welche nicht auf einer Myrtacee, sondern einer Hetero-
pteris-Art vorkommt, wird P. rubricans Holw. vereinigt. PrH:

Jaap, 0. Verzeichnis zu meinem Exsikkatenwerk »Fungi selecti ex-
siccatic. Serie I-IV. No. 1—100. Nebst Bemerkungen. (Verhandl.
Botan. Ver. Prov. Brandenb. XLVI. 1. 1905. p. 77—96.)

Bereits in vorigen Jahrgängen der Hedwigia findet sich dieses schöne und
empfehlenswerte Exsikkatenwerk in der Rubrik »Sammlungen« besprochen.
Verfasser gibt in vorliegender Arbeit zu zahlreichen interessanten, selteneren
und neuen Arten wertvolle kritische Bemerkungen. Von letzteren nennen wir:
Naevia Rehmii Jaap n. sp. auf Juncus ahceps Lah. von Röm, Aporia Jaapii Rehm
n. sp. auf Aspidium spinulosum in Holstein, Ophiognomonia Padi Jaap n. sp.
auf Prunus Padus in der Triglitz, Diplodina Obionis Jaap n. sp. auf Obione von
Amrum u. s. w. Wir können nicht umhin, nochmals auf dieses mustergültige
Exsikkatenwerk, welches nur schöne und reichliche Exemplare enthält, auf-
merksam zu machen. DSH:
Kusano, $. New Species of Exoasceae. (Botan. Magazine, Tokyo.

XIX. No. 216. 5 pp.’ With PI. 1.)

Es werden vom Verfasser Traphrina truncicola n. sp. auf Prunus incisa
Thbg., T. piri n. sp. auf Pirus Miyabei Sarg., T. japonica n. sp. auf Alnus japonica
S. et Z. beschrieben und abgebildet. IH.

— Notes on the Japanese Fungi. (l.c. XVII. 1904. 3 pp. With 4 Fig.)
Verfasser beschreibt Puccinia Cacaliae n.sp. auf Cacalia syneilesis, P. Benkei
n. sp. auf Sedum Telephium, P. Diplachnis Arth. auf Diplachne serotina, Pha-
copsora Meliosmae n. sp. auf Meliosma myriantha, Phragmidium Rubi Thunbergii
n. sp. und bildet die Sporen derselben ab. BisHE
10%

(148)

Kuyper, H. P. Die Perithecien-Entwickelung von Monascus purpureus
Went. und Monascus Barkeri Dang., sowie die systematische Stellung
dieser Pilze. (Annal. mycol. III. 1. 1905. p. 31—81. Mit 1. Taf.)

Verfasser gelangt zu folgenden Ergebnissen: Nach dem Studium der ein-
schlägigen Literatur erweist sich keine der Hemiasci als eine Zwischenform
zwischen Zygomyceten und Ascomyceten.

Die Perithecien-Entwickelung von M. purpureus und M. Barkeri beginnt
mit der Anlage eines Polynodiums und eines Ascogones, welche miteinander
in offene Verbindung treten. In dem Ascogon der beiden Arten finden mehrere
Kernverschmelzungen statt.

Der einzige Kern der freien Zellen, der durch Kopulation zweier Kerne
entstanden ist, teilt sich bei M. purpureus in eine große Menge sehr kleiner
Kerne, bei M. Barkeri dagegen gehen aus ihm 8 Kerne hervor.

In den freien Zellen bilden sich die Sporen, meistens 6—8. Die freien
Zellen zerfallen nach der Sporenbildung. Die Sporen liegen der Wand des
Ascogons an.

Die Gattung Monascus gehört zu den Ascomyceten, und zwar zu einer
neuen Ordnung der Endascineen, bei denen die Asken innerhalb des Ascogons
gebildet werden.

Die Ascomyceten können von Formen mit einem funktionierenden Polli-
nodium und Ascogon abgeleitet werden, jedoch ist an die Stelle der Ver-
schmelzung eines Ascogonkernes mit einem Pollinodiumkern die Verschmelzung
von zwei Ascogonkernen getreten.

Diese Verschmelzung findet bei Monascus in dem Ascogon statt, bei
Pyronema confluens und einigen Arten der Gattung Ascobolus in Hyphen, die
aus dem Ascogon entstehen. Bei den meisten anderen Ascomyceten dagegen
ist eine Differenzierung im Pollinodium und Ascogon ganz oder teilweise ver-
loren gegangen und die Kernverschmelzungen finden dafür in den Enden der
ascogonen Hyphen statt, pP. H.

Lindau, &. Beobachtungen über Hyphomyceten I. (Abhandl. d.
Botan. Vereins Prov. Brandenburg XLVII. 1905. p. 63—76.)

Verfasser zählt eine Anzahl der letztzeitig zum Teil in der Provinz Branden-
burg beobachteten Hyphomyceten auf, er knüpft an manche Arten wertvolle
kritische Bemerkungen und beschreibt folgende neue Arten: Mycogone Jaapii
auf Tricholoma terrestre, Didymaria Lindaviana Jaap n. sp. auf Vicia Cracca,
Fusoma rubrum Lind. n. sp. auf Caeoma auf Platanthera bifolia, Coniosporium
Lecanorae Jaap n. sp. auf Lecanora subfusca, Hormiscium aurantiacum Lind.
n. Sp. auf Tapeten, Trichosporium umbrinum (Pers.) Lind., Cladosporium Mag-
noliae Lind. n. sp., Clavularia pennicola Lind. n. sp. auf Federn. eH
Lloyd, C. 6. The Lycoperdaceae of Australia, New Zealand and

Neighboring Islands. 42 pp. With 15 Pl. and 49 Fig. Cincinnati,
Ohio. April 1905.

„Unter obigem Titel führt Verfasser die im Gebiete beobachteten Arten der
Podaxinaceae, Tylostomataceae, Sclerodermataceae, Lycoperdaceae auf, die in
zahlreichen photographischen Figuren abgebildet werden.

Es sind dies folgende Arten: Podaxon aegyptiacus, P. Mülleri, Gymno-
glossum stipitatum, Secotium erythrocephalum, S. coarctatum, S. melanosporuM,
Clavogaster novo-zelandicus, Tylostoma mammosum, T. leprosum, T. Wighti
T. fimbriatum, T. album, T. pulchellum, Chlamydopus Meyenianus, Phellorina
Delastrei, Ph. strobilina, Ph. australis, Battarea phalloides, B. Steveni, Polysaccum
Pisocarpium, Scleroderma Geaster, Scl, flavidum, Scl. Cepa, Scl. texens®e; °

(149)

aurantiacum, Scl. verrucosum, Geaster Drummondii, G. striatulus, G. floriformis,
G. simulans, G. plicatus, G. pectinatus, G. Schmidelii, G. Archeri, G. Berkeleyi,
G. mirabilis, G. velutinus, G. fornicatus, G. minimus, G. rufescens, G. saccatus,
G. triplex, Bovista brunnea, Mycenastrum Corium, Catastoma hypogaeum,
C. anomalum, C. Mülleri, C. hyalothrix, Bovistella aspera, B. australiana, B. gla-
brescens, B. Gunnii, Lycoperdon polymorphum, L. nigrum, L. cepaeforme,
L. pusillum, L. dermoxanthum, L. pratense, L. stellatum, L. gemmatum,
L. piriforme, L. coprophilum, L. tephrum, Calvatia lilacina, C. caelata, C. Fon-
tanesii, C. gigantea, C. candida, C. olivacea, Gallacea Scleroderma, Castoreum
radicatum, Arachnion Drummondii, Mesophelia arenaria, M. ingratissima, M.
subulosa, M. pachythrix, Mitraemyces fuscus, M. luridus, Protoglossum luteum.

Bei manchen Arten werden kritische Bemerkungen gegeben nebst der
Synonymik. PH.
Maublanc, A. Especes nouvelles de Champignons inferieurs. (Bull.

Trim. d. l. soc. myc. de France XXI. 2. p. 87—93. Pl. 6, 7.)

Als neue Arten werden aufgestellt: Aecidium Pergulariae auf Pergularia
africana, Anthostomella distachya auf Ephedra, Valsaria Spartii, Leptosphaeria
Ephedrae, L. Puttemansii auf Eryobrotrya japonica, L. Alpiniac, L. Lauri,
Pleospora Halimi, Phoma radicicola auf Pelargomium, Macrophoma Phaseoli,
Chaetodiplodia Arachidis, Camerosporium populinum, Pestalozzia Ceratoniae,
P. longiaristata, P. Paeoniae. Dieselben werden auf beigegebenen Tafeln ab-
gebildet. 2. 1)

Patouillard, N. Rollandina, nouveau genre de Gymnoasc&s. (Bull.
Trim. d. I. Soc. mycol. de France XXI. 2. p. 81—83. Pl. 5.)

Die Fruchtkörper haben äußerlich mit Onygena gewisse Ähnlichkeit, sie
sind aufrecht, weiß, gestielt köpfchenförmig, 15—20 mm hoch, Die Asken sind
eiförmig-kugelig, dicht zusammengeballt, mit 8 farblosen Sporen.

Die Art R. capitata n. sp. wurde in Tonkin beobachtet. PM.
Patouillard, N. et Harriot, P. Fungorum novorum decas prima.

(l. ec. p. 84—86.)

Verfasser beschreiben als neue Arten: Puccinia Polygoni sachalinensis aus
Japan, P. Delavayana auf Salvia aus Yunnan, Uredo Spartinae strictae, U. gemmata
auf Acacia aus Australien, Aecidium Brumptianum auf Acacia aus Abyssinia,
A. Parthenii, Septoria cotylea auf Galeopsis, Discella Capparidis, Oospora Les-
neana und Ramularia melampyrina. r.H.
Rolland, L. Champignons des Iles Baleares. I. (Bull. Trim. d. 1. soc.

myc. de France XXI. 1. p. 21—37. PI. 1, 2.)

Es werden zahlreiche Arten aus dem Gebiete aufgezählt, darunter sind
neu: Valsaria mata auf Pistacia Lentiscus, Melanomma Ceratoniae, Pleospora
spinosa, Pl. Mallorquina, Teichospora marina, Feracia n. g. mit F. balearica,
Hendersonia Smilacis, H. spinosa, Cryptostictis Oleae, Gloeosporium furfuraceum,
Cryptosporium buxicola.

Die Arten sind auf 2 Tafeln in kolorierten Figuren dargestellt. pP. B:
Saccardo, P. A. Notae mycologicae. Serie V. (Annales mycologici III.

No. 2. p. 165—171.)

Verfasser beschreibt folgende meist neue Arten: Orbilia coleosporioides
Sacc. aus Mexiko in Blättern von Didymaea mexicana; Trochila Tini (Dub.) Fr.;
Phyliosticta Mauroceniae Sacc. et D. Sacc. in Cassine Maurocenia aus Italien;
Phoma tineae Sacc. var. n. phyllotineae aus Frankreich; Phomopsis n, g. mit
Ph. Lamii Sacc. et D. Sacc.; P. Pritchardiae (C. et H.) var. n. chamaeropina Sacc.

(150)

et D. Sacc.; Macrophoma eusticta auf Oreodaphne foetens; Placosphaeria fructi-
cola C. Mass.; Septoria hiascens Sacc. in Arbutus aus Mexiko; Septoria Gan-
dulphi Sacc. et D. Sacc. in Linaria commutata, Rom; S. Gomphrenae Sacc. et
D. Sacc. in Italien; Dothichiza Pini Sacc. aus Prov. Brandenburg; Leptothyrium
berberidicola C. Mass. aus Italien; Fiorella n. g. Leptostromatacearum mit F.
vallumbrosana in Acer Opalum; Phleospora Bonanseana in Blättern. von Schinus
molle aus Mexiko; Ramularia Lonicerae Vogl.; Cladosporium microstictum Sacc.
et D. Sacc.; Fusicladium dendriticum (Wallr.) var. n. sorbinum, Italien; F. trans-
versum auf Ophiopogon japonicus, Italien; Sporodesmium moriforme Peck var.
n. ampelinum auf Vitis vinifera aus Italien; Graphium Geranii Vogl.; Antromy-
copsis minuta aus Italien; Exosporium Henningsianum Sacc. auf Blättern von
Vochysia aus Peru. PEH;

Wurth, Th. Rubiaceen bewohnende Puccinien vom Typus der Pucc.
Galii. Inaugural-Dissertation. Jena (G. Fischer) 1905. 27 pp.
Mit 14 Textfiguren.

Verfasser hat sich die Aufgabe gestellt, das biologische sowie das morpho-
logische Verhalten der oben erwähnten Pilzgruppe einer eingehenden Prüfung
zu unterziehen.

Es wurden Kulturversuche mit Puccinia Celakowskyana auf Galium cruciata
und G. pedemontanum angestellt. Eine Impfung auf andere Galium- und Asperula-
Arten blieb ohne Erfolg. P. Galii Auct. erzeugte von Galium Mollugo auf dieser
sowie auf G. verum Teleutosporen, auf G. silvaticum Pykniden, Aecidien und
Uredo, aber keine Teleutosporen; auf G. Aparine nur Pykniden. Infektions-
material dieses Pilzes von G. verum ergab das gleiche Resultat. Infektions-
material von G. silvaticum vermochte diese Pflanze wieder zu infizieren, während
G. verum, G. Aparine, G. Mollugo nur spärlich befallen wurden. Weiter wurden
mit Sporen von Asperula odorata diese Art, sowie A. taurina, Galium Mollugo
und G. silvaticum infiziert, doch wurde nur Asperula odorata befallen. Sporen
von Asperula cynanchica befallen nur diese Art und wird der Pilz Puccinia
Asperulae cynanchicae n. sp. benannt, sowie der auf A. odorata als P, Asperulae
odoratae n. sp. bezeichnet wird.

Von der früher als Puccinia Galii bezeichneten Art sind morphologisch
verschieden: P. chondrodermae, P. troglodytes, P, ambigua, P. Valantiae, P.
rubefaciens, P. pallidefaciens, P. Lagerheimii, P. Asperulina, P. spilogena, P.
helvetica.

Nachstehend werden die betreffenden Arten eingehend beschrieben und
abgebildet, sowie Aecidium Molluginis n. sp. aufgestellt. B

Elenkin, A. Zur Frage der Theorie des »Endosaprophytismus« bei
Flechten. (Bulletin de la societe imperiale des naturalistes de
Moscou; 1905 Moscou, Annee 1904, No. 2/3. pag. 164—186.)

Das Absterben der Gonidien ist nach Untersuchungen des Verfassers unter
den Flechten mit Chlorophyceae sehr häufig. Die Reaktionen und der Nach-
weis der leeren Gonidienzellen wird genau angegeben. Der Grund des Ab-
sterbens der Gonidien kann passiv sein, d.h. Mangel an Luft und Licht, oder
aktiv, d. h. die parasitische Einwirkung der Pilzhyphen, die Enzyme auszu-
scheiden scheinen. Zu Gunsten der zweiten Annahme spricht die Anhäufung ab-
gestorbenen Gonidien-Materials in der lebenden Gonidinenschichte dort, wo die
Hyphen sich stärker verzweigen und fast immer ein ziemlich kompaktes Gewebe
bilden. Die abgesonderten Enzyme verursachen die allmähliche Deformation
der Algen, die eckige Formen annehmen, wobei der Inhalt allmählich erblaßt
und zuletzt verschwindet. Da können zwei Fälle eintreten: 1. die Mehrzahl der

(151)

Tochterzellen der Gonidien stirbt in früher Jugend ab und wird von den
Hyphen verzehrt, oder 2. das plötzliche Verschwinden des Plasmas wird durch
den parasitischen Einfluß der Hyphen hervorgerufen. Beide Fälle sprechen für
eine endosaprophytische Ernährung im Flechtenorganismus (also
für einen autotrophischen Endosaprophytismus) auf Kosten der Ei-
weißstoffe des Plasmas der Gonidien. Die abgestorbenen Hüllen werden im
Marke abgelegt, aber ein Teil legt sich im Korke ab, dessen oberste Teile
samt den abgestorbenen Algen nach und nach abgeschieden werden; man findet
sie in älteren und jüngeren Teilen des Thallus vor. Die schematische Ver-
teilung des toten Gonidien-Materiales im Thallus der heteromeren Flechten ist
folgende: 1. Die lebende Gonidienschichte, in welcher die mannigfaltigsten
Stadien abgestorbener Gonidien vorkommen, woher die letzteren oft das lebende
Material an Quantität übersteigen, nennt Verfasser Zoo- oder Bionekralschichte,
2. Oberhalb dieser liegt im Korke eine Schichte, die fast ausschließlich aus toten
Hüllen besteht — die Epinekralschichte. 3. Die unter der ersten Schichte
gelegene ist die Hyponekralschichte, dem Umfange nach die Bionekrale
vielmals übertreffend. Das in allen diesen drei Schichten enthaltene tote
Material nennt Verfasser Nekralschichte. Unter allelotrophischem Endosa-
prophytismus versteht Verfasser die: Ernährung einer Flechte auf Kosten
einer anderen, wie es uns G. Bitter 1898 bei Krustenflechten zeigte. Verfasser
stellt sich also in den Gegensatz zur Theorie der De Baryschen »mutalistischen
Symbiose«. Das Bestehen einer solchen Symbiose läßt sich allerdings nicht
leugnen, obgleich der Begriff eher als rein theoretischer und abstrakter zu gelten
hat, in der Natur wird er nicht angetroffen. Die mutal. Symbiose »ist eher als
ein besonderer Zustand des beweglichen Gleichgewichts der Komponenten auf-
zufassen, bei dessen geringster Störung ihr gegenseitiges Verhalten vollkommen
geändert wird, wobei eine Knechtung und sogar Absterben des einen erfolgte.
Matouschek (Reichenberg).

Elenkin, A. Zur Frage des Polymorphismus von Evernia furfuracea (L.)
Mann, als selbständiger Art. (Bull. du Jard. Imp. bot. de St. Peters-
bourg. V. 1905. p. 9—22. Russisch.)

Der Verfasser dieser russisch geschriebenen Abhandlung gibt am Schluß
derselben die folgende in deutscher Sprache geschriebene Inhaltsangabe: »Ich
stimme völlig überein mit der Anschauung von Zopf, welche von Nylander,
Wainio und anderen geteilt wird, daß Unterschiede in der chemischen Beschaffen-
heit, sogar wenn sie nicht von morphologischen Unterschieden begleitet werden,
an und für sich ebenso als gute Charaktere einer Art dienen können, wie irgend
welche morphologische Unterschiede, Hierbei ist indessen eine Bedingung
“ durchaus notwendig, nämlich die Beständigkeit des betreffenden Charakters,
Diese Bedingung bezieht sich natürlich ebensowohl auf die morphologischen,
als auf rein chemische Unterschiede. Nun zeichnen sich aber nach meinen
Beobachtungen die von Zopf zur Trennung von fünf Arten der Evernia furfuracea
(L.) Mann vorgeschlagenen chemischen (physiologischen) Artkennzeichen nicht
durch Beständigkeit aus. Es gibt nämlich sehr viele, von mir z.B. in der Um-
gebung von Petersburg in einigen hundert Exemplaren gesammelte scobicide
Formen, die in morphologischer Beziehung völlig der Ev. furfuracea Zopf ent-
sprechen und bei Reaktion mit Ca Cl, OÖ, eine rosa oder sogar intensive
rote Farbe der Markschicht zeigen, d. h. mit andern Worten, sie enthalten
Olivetorsäure, die nach Zopf nur für E. olivetorina Zopf charakteristisch ist.
Diese unterscheidet sich morphologisch bedeutend (durch kurze Isidien und
durch die Verzweigungssysteme) von den typischen von mir gesammelten
scobicinen Formen. Außerdem gaben unsere typischen scobicinen Formen bei

(152)

der Behandlung mit Äther einen hellgrünen Auszug, d.h. sie bewiesen die An-
wesenheit von Furfuracinsäure, was für E. isidiophora Zopf charakteristisch ist,
während unsere Exemplare in morphologischer Beziehung der Evernia furfuracea
Zopf entsprechen. Alle diese Tatsachen und vor allem der Umstand, daß die
von mir untersuchten Formen der Evernia furfuracea Olivetorsäure in ver-
schiedener Menge enthalten, bestimmen mich, alle Arten von Zopf (E. furfuracea,
E. isidiophora, E. ceratea und E. olivetorina, mit Ausnahme vielleicht der
E. soralifera) für eine selbständige Art Evernia furfuracea (L.) Mann zu halten.«
GH:
Jaap, 0. Weitere Beiträge zur Moosflora der nordfriesischen Inseln.
(Schriften d. Naturwissenschaftl. Vereins f. Schleswig-Holstein XII.
1. 1905. p. 65-74.)

Verfasser hat seit mehreren Jahren die bis dahin noch ungenügend bekannte
Moosflora der nordfriesischen Inseln eingehend erforscht. Von Sylt wurden
bereits früher von ihm 71, auf Röm 148 Moosarten festgestellt.

Im Jahre 1904 wurden die Inseln Sylt, Amrum und Föhr genauer unter-
sucht. Die Zahl der von der betreffenden Inselgruppe bekannten Moose erhöht
sich durch das gegebene Standortsverzeichnis auf 190 Arten, davon 44 Leber-
moose, 16 Torfmoose, 130 Laubmoose. Besonders erwähnenswert ist Haplo-
mitrium Hookeri, welches auf Röm entdeckt wurde. i P=%
Janzen, P. Ein Beitrag zur Laubmoosflora Badens. (Mitteilungen

des badischen botanischen Vereins 1905. Seite 29—40.)

Aufzählung der um Freiburg gefundenen Laubmoose. Ergänzende Be-
schreibung des Campylopus flexuosus Brid. var. anomalus Loeske et Janzen
(die Varietät wurde in Hedwigia XLII. Seite 284 veröffentlicht). Konstatierung,
daß die »Siebplatten« bei Pterygophyllum lucens Bridel nicht Durchbrechungen
zeigen, sondern Tüpfeln besitzen, die regelmäßig gestellt sind. Die Platten
sind aber nicht durchlöchert, wohl aber mit großen Tüpfeln versehen.

Matouschek (Reichenberg).
Matouschek, Franz. Additamenta ad floram bryologicam Istriae et
Dalmatiae. (Magyar botanikai lapok. III. Jahrg. No. 1/3. Seite
24—27. Budapest 1905.)

Fortsetzung. XX1. Muscia Dre A. de Degen, Fr. Kern aliisque in Istria
collectii. XXII. Musci in Dalmatia collect. Von Leucodon sciuroides (L.)
Schwgr. var. morensis (Schwgr.) De Not. wurden Übergänge zur Normalform
des Leucodon und auch eine forma pulverulenta der Varietät nachgewiesen;
die 6 Exemplare enthalten bis 12 Antheridien in einer Knospe. Von Anomodon
attenuatus wird eine neue Form: forma simplex beschrieben (caules secun-
darii in longitudinem producti, eximie ramifacti, in stolonem desinentes; in
Vrutki-faucibus prope Abbaziam). Matouschek (Reichenberg).
Christ, H. Les collections de Fougeres de la Chine au Museum

d’ histoire naturelle de Paris. (Bull. de la Societe botanique de France
LI. 1905. p. 1—69.)

Dem Verfasser ist das Material für diese Abhandlung vom Pariser Museum
zur Verfügung gestellt worden. In einer Einleitung behandelt er die frühere
Literatur, die ihm vom Pariser Museum zur Verfügung gestellten Sammlungen,
die von den Sammlern Perny, David, Delavay, Soulie, Prinz Henry d’Orleans,
Farges, Bodinier, Ducloux, Martin, Faber, Leduc, Tanant, Henry und Wilson
zusammengebracht wurden (von denen jedoch die in des Verfassers Werk
»Filices Bodinierianae« im Bull. Acad. internat. du Mans. XI. n. 153 et 154. 1902

(153)

bereits aufgezählten Pflanzennummern in der vorliegenden Abhandlung nicht
nochmals erwähnt wurden), die Landstrecken oder Regionen, in denen diese
Sammlungen gemacht wurden, die Ausbreitung der chinesischen Flora im
allgemeinen, die Mischung von malaiischen und borealen Elementen in der-
selben, den Individualismus in der Flora, die Reihe verwandter Formen, und
das Gesetz der Verbreitung, und macht schließlich Bemerkungen über die Anzahl
der neuen Arten und Varietäten und die Farnflora von Hong-kong. Dann folgt die
Aufzählung, welche nicht weniger als 254 Arten umfaßt, darunter folgende neue:
Trichomanes Fargesii, T. Naseanum, Hymenophyllum Delavayi, Vittaria suberosa,
Polypodium taliense, P. Soulieanum, P. Faberi, P. tatsienense, P. dactylinum,
P. chenopus, Drynaria Delavayi, Niphobolus Martini, N. xiphioides, N. inaequalis,
Polystichum stenophyllum, P, Ichangense, P. Franchetii, P. glaciale, P. aculeatum
var. Fargesii, P. sinense, P. ilicifolium (Don) Christ var. Delavayi, P. minusculum,
Cyrtomium falcatum var. caryotideum subvar. hastosum, C. vittatum, Aspidium
(Lastrea pinnata) parathelipteris, A. (Lastrea pinnata) rufostramineum, A. Filix mas
fructuosum, A. lacerum (Polypodium Thunb.) Christ var. obtusa, A. erythrosorum
var. obtusa und var. Souliei, A. (Filix mas) Labordei, A. (spinulosum) dilatatum
var. patuloides, A. (spinulosum) Fargesii, A. (spinulosum) pseudovarium, Struthi-
opteris orientalis var. incisa und var. brevis, Woodsia Delavayi, Athyrium Filix
femina var. deltoidea, mit subvar. brevidens, var. Duclouxii, var. filipes, var.
flavicoma, A. Delavayi, A. longipes, A. (fimbriatum) Fargesii, Diplazium latifolium
var. eurybasis, D. epirachis, Asplenium fugax, Gymnogramme javanica var.
spinulosa, Pteris cretica var. cartilagidens, Pt. quadriaurita var. Duclouxii, Chei-
lanthes taliensis, Notholaena Bureaui, Onchidium japonicum var. Delavayi,
Hypolepis punctata (Thunb.) Christ var. Henryi, Adiantum Capillus Veneris L. var.
sinuata, A. fimbriatum, A. edentulum, A. Delavayi, Plagiogyria adnata var. conden-
sata, Davallia athamantica. Für-Polypodium palmatopedatum Bak, wird ein neuer
Gattungsname Neocheiropteris geschaffen, da der früher von Christ gebrauchte
Name Cheiropteris bereits in der Paleontologie verwendet worden ist. Über-
haupt enthält die Abhandlung noch manche Namensumänderungen, auf die wir
hier nicht eingehen wollen in der Überzeugung, daß derjenige, der sich mit
chinesischer Farnflora beschäftigt, nun auch diese wichtige Abhandlung wird
als Hauptquelle benutzen müssen, GH

Christensen, C. Index Filicum sive enumeratio omnium generum
specierumque Filicum et Hydropteridum ab anno 1753 ad annum
1905 descriptorum, adjectis synonymis principalibus, area geogra-
phica etc. Fasc. I. Hafniae (apud H. Hagerup) 1905. 8°. p. 1—64.

Dieses ganz außerordentlich wichtige Werk, dessen Erscheinen schon seit
einiger Zeit mit Sehnsucht von den Pteridologen erwartet worden ist, ist nun

im Druck begonnen worden. Es ist zwar bis jetzt nur diese erste Lieferung

erschienen, dennoch läßt sich schon aus dieser erkennen, daß der Verfasser

sich seine Aufgabe nicht leicht gemacht hat und daß er mit großem Fleiß die
schwierige Aufgabe gelöst hat, die Namen der sämtlichen bisher publizierten

Farne und Wasserfarne aus der zerstreuten Literatur zu sammeln und alphabetisch

zu ordnen. Wenn das Werk — wie wir hoffen in kurzer Zeit — vollendet sein

wird, dürfte ein neuer Aufschwung der Farnkunde auf systematischem Gebiete
erfolgen und die in vielen Museen zur Zeit noch schlummernden aufgehäuften

Schätze der Bearbeitung unterzogen werden. Dasselbe dürfte systematische

Arbeiten über Farne in Zukunft ganz außerordentlich erleichtern und endlich

einen gewünschten Stillstand in den in den letzten Jahren oft stattgefundenen

Veränderungen der Nomenklatur herbeiführen. G..H,

(154)

Sodiro, A. Sertula Florae ecuadorensis. Quiti 1905. I. Acrosticha.
32, ::12°B; i

Der Verfasser beschreibt in dieser kleinen Abhandlung 13 neue Acrostichum-
Arten aus der Sektion Elaphoglossum, und zwar: A. latissimum, A. Christü,
A. angamarcanum, A. subsessile, A. Pangoanum, A. pellucidum, A. Oleandropsis,
A. pteropodum, A. cladotrichum, A. trichophorum, A. litanum, A. actinolepis,
A. Hieronymi und macht eine Bemerkung über das Vorkommen von A, (Elapho-
glossum) decoratum Kunze, das kürzlich in der ecudorianischen Provinz Esme-
raldas aufgefunden worden ist. GH:
Herrmann'), Oberförster. Zur Kropfbildung bei der Eiche. (Schriften

der naturforschenden Gesellschaft in Danzig, 11. Band, 1/2 Heft,
Danzig 1904. Seite 113—119.)

Während Peziza Willkommii den Lärchenkrebs, Aecidium elatinum den
Tannenkrebs und Nectria ditissima krebsartige Erkrankungen an Eschen, Buchen
usw. erzeugt, ist nach eigenen Untersuchungen des Verfassers die Kropfbildung
bei der Eiche wahrscheinlich auf den Stich einer Lachnus-Art zurückzuführen;
Pilze spielen sicher dabeikeine Rolle, ebensowenig die von G. Henschel
angenommene Finnenart Gongrophytes quercina. Letztere »Art« entpuppte sich
als Steinzellennester, die in der Kropfrinde besonders häufig vorkommen.

Matouschek (Reichenberg).

Laubert, R. Eine neue Rosenkrankheit, verursacht durch den Pilz
Coniothyrium Wernsdorffiae. (Arbeit. aus Biol. Abt. für Land-
und Forstwirtschaft am Kaiserl. Gesundheitsamte. IV. 5. 1905.
p. 458—460. Mit 2 Textfigur.)

Die beschriebene Krankheit tritt in verschiedenen Gegenden Deutschlands
auf und macht sich auf der grünen Rinde der Zweige durch ovale Flecke
bemerkbar, aus denen die dunkelgrauen, etwa einen halben Millimeter großen
Pykniden, mit ovoiden 5—8 X 41/,--6 u großen, gelbbraunen Konidien entstehen.

RUE

— Eine schlimme Blattkrankheit der Traubenkirsche, Prunus Padus.
(Gartenflora 1905. p. 170—172.)

Verfasser schildert die durch Sclerotinia Padi verursachte Blattkrankheit
von Prunus Padus sowie die Bildung der Sclerotien und die sich aus diesen
im kommenden Frühling entwickelnden Askenfrüchte. Ferner wird Sclerotinia
Cydoniae auf Quittenfrüchten erwähnt, welche vom Verfasser auch auf Mispel-
sträuchern sowie auf Crataegus grandiflora, melanocarpa, pinnatifida, nigra von
demselben beobachtet worden ist. P.H.
Salmon, E. S. On the present aspect of the epidemic of the American

Grosseberry-Mildew in Europa. (Journ. of the Roy. Hort. Society
by permission of the Council. 1905. XXIX. 9 pp.)

In vorliegendem Bericht sowie auf beigegebener Kartenskizze veranschaulicht
Verfasser die bisher erfolgte Ausbreitung des Stachelbeer-Meltaues, Sphaerotheca
mors-uvae (Schw.) B. et C, in Irland und Rußland. P. H.
Sorauer, P. Handbuch der Pflanzenkrankheiten. 3. Aufl. in Ge-

meinschaft mit G. Lindau und L. Reh herausgegeben von
P. Sorauer. Berlin (P. Parey) 1905. Lief. 1 vom 1. Bande und
Lief. 2 vom 2. Bande.

1) Leider kein Taufname angegeben!

(155)

Nachdem die 2. Auflage des bekannten Handbuches seit Jahren vergriffen
war, muß es mit Freuden begrüßt werden, daß sich die Verlagsbuchhandlung
entschlossen hat, eine Neuauflage in vollständig veränderter, dem Fortschritte
der Phytopathologie Rechnung tragender Weise zu veranstalten. Der erste
Band soll die Krankheiten bringen, die durch anorganische Einflüsse, wie Boden,
Klima, Rauch usw. veranlaßt werden und wird von P. Sorauer bearbeitet
werden. Der zweite Band behandelt die parasitischen Pilze von G. Lindau und
der dritte, neu aufgenommene, die durch Tiere veranlaßten Schädigungen von
L. Reh, Um die Herausgabe zu beschleunigen, wird das Werk in einzelnen
Lieferungen herausgegeben werden, im ganzen etwa 16—18 im Preise von
je 3M. Es soll bis Ende 1906 vollständig vorliegen.

Die Bearbeitung soll nicht bloß eine Aufzählung der einzelnen Krankheits-
erscheinungen bringen, sondern ist von dem Gesichtspunkte getragen, daß der
Hauptnachdruck auf die wissenschaftliche Begründung und Darstellung des
organischen Zusammenhanges der zur Erkrankung führenden Lebensvorgänge
gelegt werden soll. Aus diesem Grunde werden die Vorbedingungen für eine
Erkrankung, die sogenannte Praedisposition, ganz besondere Berücksichtigung
finden.

Da es nicht möglich ist, den Inhalt der bisher erschienenen beiden
Lieferungen im einzelnen anzugeben, so seien nur. die Hauptkapitel genannt.
Die erste Lieferung bringt als Einleitung das Wesen der Krankheit und führt -
in den Begriff der Krankheit, der Praedisposition, der Heilung usw. ein. Es
folgt dann eine ausführliche Geschichte der Lehre von den Pflanzenkrankheiten
und darauf die Besprechung der Krankheiten, die durch ungünstige Bodenver-
hältnisse herbeigeführt werden. In der zweiten Lieferung beginnt die Be-
sprechung der parasitischen Pilze mit den Myxomyceten, worauf die durch
Bakterien erzeugten Krankheitserscheinungen folgen. Diese sind in sehr aus-
führlicher Weise dargestellt entsprechend der Wichtigkeit, die diese Krank-
heiten durch die neuere Literatur gewonnen haben. Der Beginn der Einleitung
zu den Fadenpilzen beschließt die Lieferung.

Die äußere Ausstattung des Werkes ist eine sehr gute und zweckent-
sprechende. Wir wünschen dem Werke guten Erfolg und werden auf die ferner
erscheinenden Lieferungen zurückkommen.

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von E. Nitardy.

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— Intorno alla nebbia o mal bianco dell’ Evonymus japonica. Kasc R. es
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N re

(175)

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C. Sammlungen.

Jaap, ©. Fungi selecti exsiccati. Serie V. Mai 1905.

101. Synchytrium Mercurialis (Lib.); 102. Peronospora Alsinearum Casp.
f. Halianthi Eriks.; 103. P. Schleideni Ung.; 104. Lachnum controversum (Cooke)
Rehm; 105. Belonium pineti (Batsch); 106. Naevia pusilla (Lib.); 107. Platystomum
nuculoides (Rehm) Lind.; 108. Leptosphaeria littoralis Sacc.; 109. L. maculans
Ces. et De Not.; 110. Pleospora infectoria Fuck.; 111. P. Salicorniae Jaap n.sp.;
112. Pl. Jaapiana Rehm n. sp. auf Plantago maritima; 113. Ustilago major Schröt.;
114. Uromyces Limonii (D. C.) Lev.; 115. Puccinia Traillii Plowr. I, I, II;
116. P. argentata (Schultz) Wint. I, I, II; 119. P, caulincola Schneid.; 120. Ste-
reum Pini (Schleich.); 121. Solenia confusa Bres.; 122. Typhula gyrans (Batsch);
123. Phlebia aurantiaca (Sow.); 124. Camarosporium aequivocum (Pass.);
125. Ramularia aromatica (Sacc.) v. Höhn.

(176)

Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti exsiccati. Fasc. V. No. 201—250. —
1. April 1905.
Mit Beiträgen von Prof. Dr. Frz. Bubäk, Prof. P. Hennings,- Direktor Jos.
E. Kabät, Prof. Dr. W. A. Kellerman, Prof. G. Lindau, Prof. Dr. C. Massalongo,
Dr. O. Pazschke, P. Sydow.

201. Phyllosticta griseo-fusca Bubäk n. sp. — Spiraea aruncus L. — Böhmen;
202. Ph. illiciseda Sacc. Syll. XVII. — Quercus Ilex L. — Südtirol; 203. Ph,
Populi nigrae Allesch. — Populus nigra L. — Böhmen; 204. Ph. rosicola C.

Massal. — Rosa gallica L. — Italien; 205. Phoma Rhodotypi P. Henn. — Rho-
dotypus kerrioides S. v. Z. — Deutschland; 206. Cytospora Pinastri Fries. —
Abies pectinata D. C. — Böhmen; 207. Ascochyta Davidiana Kab. et Bub. n. sp. —

Clematis Davidiana Dosn. — Böhmen; 208. A. fuscescens Kab. et Bub. n. sp. —
Philadelphus coronarius L. — Böhmen; 209. A. indusiata Bresad. — Clematis
recta L. — Böhmen; 210. A. Paliuri Sacc. — Paliurus aculeatus Lam. — Italien;

211. A. Tini Sacc. — Viburnum Tinus L. — Italien; 212. A. vulgaris Kab. et
Bub. n. sp. — Lonicera Xylosteum L. — Südtirol; 213. Diplodia atrata (Desm.)
Sacc. — Acer Negundo L. — Deutschland; 214. Stagonospora subscriata (Desm.)
Sacc.— Molinia silvestris Schak. — Böhmen; 215. Camarosporium Laburni (West.)
Sacc. — Cytisus Laburnum L. — Bayern; 216. Septoria Cotini C. Massal. —
Rhus Cotinus L. — Montenegro; 217. S. Fuckelii Sacc. — Tussilago Farfara L. —

Montenegro; 218. S. Kalchbrenneri Sacc. — Euphorbia amygdaloides L. —
Montenegro; 219. S. kalmiicola (Schw.) Berk. et Curt. — Kalmia latifolia L. —
U.S.A.; 220. S. Lamii Passer. var. Lamii maculati C. Massal. — Lamium macu-
latum L. — Böhmen; 221. S. Rhamni-catharticae Ces. var. Rhamni saxatilis

Sacc. — Rhamnus saxatilis L. — Italien; 222. S. Rubi Westend. — Rubus Idaeus
L. — Böhmen; 223. S. Rubi Westend. var. saxatilis Allesch. — Rubus saxatilis
L. — Südtirol; 224. S. Scutellariae Thüm. — Scutellaria galericulata L. —
Böhmen; 225. S. verbascicola B. et C. — Verbascum Blattaria L. — U.S.A.; °
226. Phleospora Oxyacanthae (Kunze et Schmidt) Wallr. — Crataegus Oxyacantha
L. — Böhmen; 227. Leptothyrium Ostryae C. Massal. — Ostrya carpinifolia
Scop. — Italien; 228. Leptostroma Rubi (Lib.) — Rubus glandulosus Bellard. —
Böhmen; 229. Melasmia punctata Sacc. et Roum. — Acer platanoides L. —
Böhmen; 230. Gloeosporium Equiseti EI. et Ev. — Equisetum spec. — Kali-
fornien; 231. Marssonia Violae (Pass) Sacc. — Viola biflora L. — Südtirol;
232. Septomyxa Tulasnei (Sacc.) v. Höhnel — Acer Negundo L. — Deutschland;
233. Cylindrosporium Helosciadi-repentis P.Magn. — Helosciadium repens Koch. —
Deutschland; 234. Trichoderma lignorum (Tode) Harz. — Typha angustifolia L. —
Deutschland; 235. Ovularia obliqua (Cooke) Oud. — Rumex obtusifolius L. —
Böhmen; 236. Ramularia Ballotae C. Massal. — Ballota nigra L. — Italien;
237. R. Coleosporii Bon. — Campanula rapunculoides L. — Böhmen; 238. Stachy-
botrys alternans Bon. — Filtrinpapier. — Böhmen; 239. Hadrotrichum virescens
Sacc. et Roum. — Agrostis vulgaris Wilh. — Böhmen; 240. Gonyotrichum
caesium Nees. — Eichenäste. — Deutschland; 241. Cladosporium epiphyllum
(Pers.) Mart. — Hedera helix L. — Böhmen; 242. Cl. typharum Desm. — Typha
angustifolia L. — Deutschland; 243. Cercospora Helianthi E. et E. — Helianthus
hirsutus Raf. — U. S. A.; 244. C. Kabatiana Allescher. — Galeobdolon luteum
Huds,. — Böhmen; 245. C. personata (B. et C.) Ellis. — Arachis hypogaea L. —
Deutsch-Ost-Afrika; 246. Isariopsis albo-rosella (Desm.) Sacc. — Stellaria
nemorum L. — Böhmen; 247, Illosporium roseum (Schreb.) Mart. — Eichenrinde. —
Deutschland; 248. Fusarium Vogelii P. Henn. — Robinia Pseudacacia L. —
Deutschland; 249. Epicoccum Equiseti Berk. — Equisetum palustre L. et E.
hiemale L. — Deutschland; 250. Exosporium hysterioides (Corda) v. Höhnel, —
Alte Stämme. — Belgien. :

(177)

Pazschke, O. Rabenhorstii et Winteri Fungi europaei et extraeuropaei ex-
siccati. Cent. 45. No. 4401—4500.

Die im Mai d. J. erschienene 45. Centurie bringt Pilze aus Deutschland (25),
Nordamerika (24), Brasilien (13), Chile (3), Neu-Guinea (2), vom Kap (6), Japan (4),
Österreich (13), Italien (2), Ungarn (2) und je 1 Art aus Belgien, Rumänien, Holland,
Schweiz, Montenegro und Ostafrika.

Allen Herren, die mich durch Beiträge erfreuten oder durch ihren Rat
unterstützten, sei auch an dieser Stelle nochmals herzlichst gedankt. Leider
ist es mir nicht möglich, das Exsikkatenwerk weiter zu führen und schließe
ich mit dieser Centurie die Herausgabe desselben.

Ich lasse noch den Index, sowie die Diagnosen der zwei neuen Arten folgen.

Aecidium byrsonimicola P. Henn. 4433; A. expansum Diet. 4434; A. Guat-
teriae Diet. 4435; Ascochyta caulicola Laub. 4482; Bolbitius tener Berk. 4438;
Calosphaeria princeps Tul. 4458; Cenangium fuscum Bres. 4465; Cercospora
cercidicola E. et C. 4491; C. condensata E. et K. 4492; Cintractia leucoderma
(Berk.) 4401; Clasterosporium Amygdalearum (Bass.) 4493; C. curvatum (Berk.
et C.) 4494; Coleosporium Petasitis D. By. 4409; Collybia chortophila (Berk.) 4439;
Cudonia Osterwaldi P. Henn. 4466; Cylindrosporium Padi Karst. 4483; Cystopus
Ipomaeae panduratae (Schw.) 4476; Daedalea confragosa Pers. 4443; D. quercina
(L.) 4444, Diaporthe fasciculata Nke. 4459; Didymospora Chuquiraguae Diet. 4410;
Diorchidium Piptadeniae Diet.4411 ; Drepanoconis brasiliensis Schröt. et Henn. 4495;
Entyloma Physalidis (K. et C.) 4402; Erysiphe Polygoni DC. 4454; Eutypa velu-
tina (Wallr.) 4460; Eutypella scoparia (Schw.) 4461, Fomes megaloma Lev. 4445;
Galera tenera (Schäff.) 4440; Geaster fimbriatus Fr. 4451; G.floriformis Vittad. 4452;
Gibberella Saubinetii (Mont.) 4456, Helminthosporium Bondicellae P. Henn. 4496;
Hemileia vastatrix B. et Br. 4412; Helotium .fagineum (Pers.) 4467; Hydnum
Schiedermayeri Heufl. 4446; Hypomyces Lactifluorum (Schw.) 4457; Irpex lacteus
Fr. 4447; Lachnea pseudogregaria Rick 4468; Lepiota naucina Fr. 4441; Lepto-
sphaeria culmorum v. paleicola P. Henn. 4462; Leptothyrium Pomi (Mont. et
Fr.) 4484; Marssonia truncatula Sacc. 4489; Melanconium pallidum Baeuml. 4490 ;
Meliola Mitchellae Cke. 4455; Oidium Epilobii (Corda) 4497; O. farinosum Cke. 4498;
O. leucoconium Desm. 4499; Ovularia obliqua (Cke.) 4500; Peronospora Cory-
dalis D. By. 4477; P. Saxifragae Bub. 4478; Pezizella punctoidea Karst. 4469;
Physarum cinereum (Batsch) 4481; Polyporus osseus Kalchbr. 4448; Polystictus
abietinus (Dicks.) v. resupinat. Henn. 4449; Protomyces macrosporus Ung. 4479;
Psalliota comptula Fr. 4442; Puccinia capensis Diet. 4413; P. Caricis montanae
Fisch. 4414; P. Chrysanthemi Roze 4415; P. Cyperi Arth. 4416; P. Geranii silvat.
Karst. 4417; P. Heucherae Schw. 4418; P. Lactucarum Syd. 4419; P. mamillata
Schröt. 4420; P. Opizii I Bub. 4421; P. O. IH Bub. 4422; P. Ornithogali thyrsoidis
Diet. 4423; P. Pattersoniae Syd. 4424; P. Piptadeniae P. Henn. 4411; P. Primulae
(DC.) 4425; Pyrenopeziza Lycopodis v. Lythri Rehm 4470; Ravenelia simplex
Diet. 4426; Sarcoscypha occidentalis Schw. 4471; Sclerotinia tuberosa (Hedw.) 4472;
Septoria Chelidonii Desm. 4485; S. curvata (Rabh. et Br.) 4486; S. Polemonii
Thüm. 4487; Sepultaria arenosa (Fckl.) 4473; Sorosporium Rhynchosporae
P. Henn. 4403; Sphaeropezia Vaceinii Rehm 4474; Sphaerulina myrtillina Sacc.
et Fautr. 4463; Stichospora Asterum Diet. 4427; Synchytrium cupulatum
Thom. 4480; Taphrina. coerulescens (Mont. et Desm.) 4464; Tilletia texana
Long. 4404; Tolyposporium Cenchri Bref. 4405; Tremella mesenterica Retz. 4450;
Trichopeziza setigera (Phill.) 4475; Tylostoma mammosum (Mich.) 4453; Uredo
Albizziae P. Henn. 4436; U. Kärnbachii P. Henn. 4437; Urocystis Cepulae
Frost. 4406; Uromyces clavatus Diet. 4428; U. Lespedezae (Schw.) 4429; U. lineo-
latus (Desm.) 4430; U. Mulini Schröt. 4431; U. rostratus P, Henn. 4432; Ustilago
perennans Rostr, 4407; U. Scabiosae (Sow.) 4408,

Hedwigia Band XLIV, 12

(178)

4413. Puccinia capensis Diet. nov. spec.

Soris oblongis, interdum confluentibus, pulvinatis, epidermide bullata diu
tectis, denique nudis vel ea fissa cinctis, atris. Teleutosporis forma variis,
plerumque oblongis vel cuneiformibus, haud raro angulatis vel obliquis, apice
truncatis, rotundatis vel conoideis, basi haud raro angustatis, ad septum modice
vel vix constrictis 30—60 u longis, 20—29 u latis, saturate flavo-brunneis vel
castaneis, episporio levi valido, apice leniter incrassato, pedicillo firmo, flavo-
brunneo, usque 50 ‘u long. suffultis. Adsunt teleutosporae unicellulares.

Ad scapos Moraeae tricuspidis.

Promuntur. Bon. Spei.

Jan. leg. Mac Owan.

4423. Puccinia Ornithogali thyrsoidis Diet. nov. spec.

Soris in foliis amphigenis et caulicolis, uredosporiferis oblongis vel rotun-
datis, laete cinnamomeis, epidermide vesiculosa cinctis; uredosporis ellipsoideis
vel globosis, 20—27 u long., 16—22 u lat. episporio dilute flavidulo sub-
tiliter echinulato, poris numerosis instructo, vestitis. Soris teleutosporiferis
nigris, epidermide tectis, oblongis vel punctiformibus, interdum confluentibus,
duris, paraphysibus brunneis inclusis, teleutosporis oblongis vel clavatis, vel
mutua pressione irregularibus, apice truncatis vel conoideis rarius rotundatis,
paulo vix ultra 8 « incrassatis, basi plerumque attenuatis, medio vix constrictis,
levibus, brunneis, 30—60 u long., 16—27 u lat., pedicello brevi vel mediocri
suffultis, mesosporis intermixtis.

In fol. et caul. Ornithogali thyrsoidis.

Promuntur. Bon. Spei. leg. Mac Owan.

Rehm. Ascomycetes exsiccatae. Fasc. XXXIIL. No. 1551—1575.

Wir erwähnen folgende Arten, welche von besonderem Interesse sind:
1551. Spathularia flavida Pers. var. alpestris Rehm, von der typischen Art durch
die Kleinheit und lila Bestäubung abweichend; 1552. Macropodia Corium (Web.)
Sacc., Brandenburg; 1553. Geopyxis occidentalis (Schwein.) Morg., Nord-Amerika;
1554. Ciboria rufofusca (Web.) Sacc.; 1555. Lachnum niveum (Hedw.) Karst.;
1556. L. carneolum (Sacc.) Rehm; 1557. Pseudophacidium atroviolaceum v. Höhn.
n. sp.; 1558. Cordiceps sinensis (Berk.) Sacc.; 1559. Helminthosphaeria Clavariae
(Tul.) Fuck.; 1562. Hypoxylon rutilum Tul.?; 1563. Rosellinia thelena (Fr.) Auersw.;
1564. Teichospora nivalis v. Höhn. n. sp.; 1565. Pyrenophora polyphragmia Sacc.;
1566. Pyrenophora Tragacanthae (Rab.) Sacc.; 1567. Cryptoderris caricina Rehm
n. sp.; 1568. Acanthostigma minutum (Fuck.) Sacc.; 1569. Eriosphaeria vermicu-
larioides Sacc. et Roum.; 1570. Massarinula Barbieri (West.) Rehm f. subalpina
Rehm; 1571. Microthyrium microscopicum Desm, var. Dryadis Rehm; 1572. Meliola
Negeriana Syd.; 1573. Apiosporium Rehmii Syd. n. sp.; 1574. Antennaria scoriadea
Berk,; 1575. Microsphaera Baumleri Magn.

— Ascomycetes exsiccatae. Fasc. XXXIV. No. 1576—1600.

1576. Cudonia Osterwaldii P. Henn. n. sp., Berlin; 1577. Sarcoscypha arenosa
(Fuck.) Cooke, Berlin; 1578. Sclerotinia Rhododendri Fisch., Sclerotien, Schweiz;
1579. Dasyscypha digitalincola Rehm n. sp. auf Digitalis purpurea, Harz;
1580. D. coerulescens Rehm, Nieder-Österreich; 1581. Pezizella epidemica Rehm
n. sp. auf Epilobium angustifolium, Erzgebirge; 1582. Belonium difficillimum
Rehm n. sp. auf Carexblättern, Sachsen ; 1583. Mollisia citrinuloides Rehm n. sp.,
Mollinia coerulea, Nieder-Österreich; 1584. Cryptomyces Leopoldinus Rehm n. sp.,
Brasilien; 1585. Oomyces incanus Rehm n.sp. auf Solidago Virgaurea, Sachsen;
1586. Myrmaeciella Caraganae v. Höhn. n. sp., Wien; 1587. Charanectria fimicola
v. Höhn. n. sp., Wien; 1588. Hypocrea fungicola Karst. f. Raduli v. Höhn. auf
Radulum KmetiiBres.; 1589. Schizostoma montellicum Sacc., Ungarn; 1590. Clathro-

(179)

spora Elynae Rabenh., Schweiz; 1591. Leptosphaeria fibricola v. Höhn. et Rehm
n. sp. auf Pappdeckel, Bayern; 1592. L. Michotii (West.):Sacc.; 1593. Rosellinia
Niesslii Auersw.; 1594. Hypoxylon annulatum (Schw.) Mtg., Nord-Amerika;
1595. H. granulosum Bull. var. luxuriens Rehm auf Birkenholz, Sachsen;
1596. Anthostoma atropunctatum (Schw.) Sacc.; 1597. Gnomonia tithymalina
Br. et Sacc. var. Sanguisorbae Rehm, Sachsen; 1598. Diaporthe Berlesiana Sacc.
et Roum.; 1599. Microsphaera extensa Cooke et Peck, Nord-Amerika; 1600. Ple-
ospora obtusa (Fuck.) v. Höhn. f. fibricola v. Höhn. auf Pappdeckel, Bayern. —
112c. Dasyscypha fuscosanguinea Rehm, var. aurantiaca v. Höhn.; 272b, Clithris
Juniperi (Karst.) Rehm; 438b. Massaria vomitaria B. et C.; 691b. Leptosphaeria
littoralis Sacc.; 403. Melachroia Xanthomela (Pers.) Boud. f. americana; 886. Lepto-
sphaeria Crepini (West.) D.N.; 1197b. Uncinula macrosperma Peck; 1323b. Lopho-
dermium hysterioides (Pers.) Rehm f. Aroniae; 1361b. Sclerotinia Alni Maul;
1504b. Pezizella epicalmia (Fuck.) Rehm; 1542b. Auerswaldia puccinioides Speg.,
Brasilien.

Trotter, A. e Cecconi, G. Cecidotheca italica.

Die Sammlung enthält italienische Gallen mit Einschluß der den Kultur-
pflanzen schädlichen. Jede Art ist mit Beschreibung und bibliographischen,
biologischen und anderen Bemerkungen versehen und wird in Portefeuille-
Quartformat ausgegeben. Die Anordnung kann beliebig nach den Tieren oder
Pflanzen vorgenommen werden. Bis jetzt sind 12 Hefte (300 Arten) veröffent-
licht worden. Der Preis jedes Heftes ist 10 frs. Interessenten haben sich zu
wenden an Professor A. Trotter in Avellino (Italien) R. Scuola Enologica.

D. Personalnotizen.

Gestorben:
Ehemaliger außerordentlicher Professor der Botanik in Heidelberg,
Dr. J. A. Schmidt, 83 Jahre alt, in Elberfeld; A. Le Grand, fran-
zösischer Botaniker, 65 Jahre alt, am 13. März zu Bourges; am 14. Mai
in Neapel Frederico Delpino, ordentlicher Professor der Botanik und
Direktor des botanischen Gartens daselbst.

Ernannt:

Dr. F. Cortesi zum Konservator des Königl. Botanischen Instituts
Rom; Dr. E. Chiovenda zum Konservator des Kolonialherbariums in
Rom; Titular-Ordinarius Dr. K. Fritsch zum ordentlichen Professor der
Botanik in Graz; Professor Dr. Th. Remy zum Professor für Land-
wirtschaft und Vorsteher des Versuchsfeldes und des Instituts für
Bodenlehre und Pflanzenbau an der Landwirtschaftl. Akademie zu Bonn-
Poppelsdorf; Dr. J. A. Voigt und Dr. H.Klebahn am Botanischen Institut
Hamburg zu Professoren; Dr. H. Gran, Dozent am Museum in Bergen,
zum außerordentlichen Professor an der Universität Christiania.

Habilitiert:
Kustos am Botan. Garten in München Dr. G. Hegi für Botanik
an der Universität München; Dr. Ubaldo Ricca bei der Königl.

Universität in Genua.
12*

(180)

Reisen:

Miss Cl. E. Cummings vom Wellesley College ging im Februar d. ].
nach Jamaica zur Erforschung der dortigen Flora, speziell der Flechten;
Professor N. L. Britton, Frau E. G. Britton und Dr. C. F. Millspaugh
gingen im Januar d. J. nach New Providence zur botanischen Durch-
forschung der Bahama-Inseln.

Verschiedenes:

Dem außerordentlichen Professor für Botanik inZürich, Dr. A. Ernst,
ist das schweizerische naturwissenschaftliche Reisestipendium von
5000 Fres, für botanische Studien in der Tropenstation Buitenzorg
verliehen. — Die 77. Versammlung Deutscher Naturforscher
und Ärzte findet vom 24. bis 30. September in Meran statt. —
Departement van Landbouw am 1. Januar 1905 auf Java ge-
gründet, Direktor Professor Dr. M. Treub. — J. B. De Toni, Direktor
des Botanischen Instituts Modena, hat das Flechtenherbar von Fr.
Baglietto gekauft. — Professor P. Hennings ist aus der Redaktion
der »Hedwigia« ausgetreten.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten
Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwigia«
abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

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„1891-1899 ( „ XXX—XXXD). a7, Be
„1894-1896 ( „ XXXII--XXXV) a „ 2
» 1897—1%02 ( „ XXXVI-XLD) . a „ 20.
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Band XLIII ar a, 28

DRESDEN-N. „Verlagsbachhandlang e. Keinrich,

Redaktion: Prof. Georg Hieronymus und Prof. Paul Hennings in Berlin.
Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

Hedwigia Band XLIV. Tafel II.

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Del. P Röseler,

Verlag und Druck von. €. Heinrich, Dresden-N

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Del. M. Futo. Verlag und Druck von C. Heinrich, Dresden-N. >

Tafel I.

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Tafel V.

Hedwigia Band XL -

Del. J Stefan.

Verlag und Druck von. C.Heinrich, Dresden.

Hedwigia Band AN. Tafel VI.