HEDWIGIA 


> 


Organ 


für 


Kryptogamenkunde 


und 


Phytopathologie 


nebst 


Repertorium für Literatur. 


Redigiert 


Prof. Dr. Georg Hieronymus. 


Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst als »Notizblatt für kryptogamische Studien«. 


—— Einundfünfzigster Band. — 


Erscheint in zwanglosen Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen. 
Abonnement für den Band 24 Mark durch alle Buchhandlungen. 


we ki u di 
1912 


Dresden-N. 
Druck und Verlag von C. Heinrich. 
1912. 


Es erschienen: 


Pag. 1--112 und Beiblatt 1 am 15. Juli 1911, 
118-208 ,, = 2,20. Oktöber- 191%; 
209—240 „, „ 3 „28. November 1911, 


” 


241—328 am 25. Januar 1912, 


” 


der Separatabdruck p. 241—272 bereits am 15. Oktober 1911. 


Inhalt. 


Zusammengestellt von C. Schuster. 


Anmerkung. Für die Benutzung des Inhaltsverzeichnisses sei folgendes bemerkt: Die Namen 
der Kryptogamen sind in II vollständig aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur der 
Gattungsname, während bei den neuen Arten der volle Name und Autor steht. Neue 
Gattungen sind gesperrt gedruckt. In III, IV und V, welche sich auf das Beiblatt beziehen, sind die 
Klammern der Seitenzahlen der Kürze wegen fortgelassen. Ein * hinter der Seitenzahl in II weist 
auf eine Abbildung (Textfigur oder Tafel) hin. 


I. Originalarbeiten. 


Bresadola, J. Basidiomycetes Philippinenses. p. 306—326. 

Fuchs, J. Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. p. 221—239. 

Hieronymus, G. Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. IV. Selaginel- 
larum species novae in insula Borneo indigenae. p. 241—272. 

Lettau, G. Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. p. 176—208 u. 209—220. 

Lindau, G. Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora Graubündens. p. 116—121. 

— Eine neue Belonium-Art aus Neu-Guinea. p. 327—8328. 

Loeske, Leopold. Ein polyphyletisches Amblystegium. Neue Beiträge zur Frage 
der Parallelformen bei den Moosen. p. 286—298. 

Magnus, P. Puccinia Heimerliana Bub. in Persien. p. 283—285. 

Naumann, Carl W. Epicoccum purpurascens und die Bedingungen für seine Pigment- 
bildung. p. 135—175. 

Nienburg, Wilhelm. Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge. p. 299—305. 

Röll, Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. p. 65—115. 

Roth, Gg. Übersicht über die Gattung Calymperes. p. 122—134. 

Schiffner, Vietor. Über Nardia Lindmanii Steph. p. 273—277. 

— Über Lepicolea quadrilaciniata. p. 278—282. 

Schoenau, Karl von. Zur Verzweigung der Laubmoose. Mit 29 Textfiguren. p. 1—56. 

Stephani, F. Eine neue Gattung der Hepaticae. Mit 7 Textfiguren. p. 61—64. 

Trautmann, C. Beitrag zur Laubmoosflora von Tirol. p. 57—60. 

Wollny, Walter. Sphenolobus filiformis — keine neue Art. p. 240. 


II. Pflanzennamen des Textes. 


Acarospora 193, 195, 197. Ascochyta 121. 

Acrocrdia 202, 205 Aspergillus 170. 

Alectoria 200, 203, 213, 215. Aspicilia 193, 195, 197, 208. 
Allarthonia 193, 199. Aspidium 70. 

Amblystegium 79, 286, 287, 288, 289, 290. | Aulacomium 69. 

Amphidium 59. 

Amphor 195. Bacidia 193, 195, 197, 199, 200, 202, 204, 
Anaptychia 205, 208, 216. 205, 206, 208, 212. 
Andreaea 73. Bacomyces 193. 

Aneura 71. Baeomyces 216. 
Anthostoma 119. Barbula 75. 

Aplozia 277. Batrachospermum 299. 
Arthoma 199, 200, 202, 205, 206, 208, | Bazzania 277. 

212, 213, 215. Belonium Brauseanum Lindau 327, 328 
Arthopyrenia 199, 202, 205. Biatora 193, 195, 197, 198, 201, 203, 
Arthothelium 202. 207, 208, 212, 214. 

Arthrorhaphis 208. Biatorella 195, 197, 203, 216. 


Arthrosp. 205. Biatorina 195, 199, 201, 202, 203, 204,205. 


IV \ Pflanzennamen des Textes. 


Blastenia 193, 195, 198, 203, 216. 
Blechnum 70. 

Blepharostoma 280. 

Botrytis 225. 

Bovista 118. 

Brachythecium 60, 71, 79. 


! Dendroligotrichum 1. 

| Dermatocarpon 197, 216. 
| Desmatodon 58. 
Diaporthe 119. 

Diatrype 119. 


Bryum 60, 69, 72, 75, 78. 


Buellia 193, 195, 198, 200, 203, 205, 
207, 208, 209. 

Calicium 120, 199, 200, 202, 207, 208, 
212, 215. 

Caloglossa 299. 

Caloplaca 193, 195, 196, 197, 198, 200, 


201, 203, 205, 206, 207, 208, 209, 216. 

Calymperes 122. 

Candelaria 205. 

Candelariella 193, 197, 198, 200, 
205, 207, 208. 

Cantharellus (Plicatura) Merrillii Bres. 
308. 

Catillaria 195, 199, 200, 201, 202, 203, 
204, 205, 207, 208. 

Cauloglossum 325. 

Cephalozia 71. 

Ceratodon purpureus 
Röll 74. 

Cetraria 71, 200, 201, 203, 213, 214, 215. 

Chaenotheca 199, 200, 202, 208, 213, 215. 

Chiloscyphus 71. 

Chiodecton 216. 

Chomiocarpon 277. 

Cladoderris 320. 

Cladonia 71, 199, 203, 207, 208, 213, 
215, 216. 

Cladosporium 227, 229. 

Clavaria 117. 

Climacina 127. 

Climacium 1, 69, 71. 

Collema 195, 203, 204, 212, 215. 

Collemodiopsis 204, 212. 

Coniocybe 120, 204, 208. 

Coniothecium 121. 

Coprinus 309. 

Coscinodon 58. 

Craterellus 117. 

Cratoneuron 79. 

Crossidium 58. 

Cucurbitaria 118. 

Cyathicula 120. 

Cyathus 324. 

C. Elmeri Bres. 324. 

C. (?) saccatum Bres. 325. 

Cynodontium 58, 73, 74, 76. 

Cyphelium 199, 207, 216. 


203, 


(L.) var. molle 


Dacryomyces 117. 

Daedalea 320. 

— gilvidula Bres. 320. 
Daoyscypha 120. 

Dawsonia 53. 

Delesseria 299, 300, 301, 302. 


Diatrypella 119. 

Dichodontium 74. 1 
Dicranella 58, 70, 72, 73, 74. 
Dicranodontium 74. 

Dicranum 1, 58, 70, 74. 
Didymella 118. 

Didymodon 58, 75. 
Diplophyllum 71. 

Diploschistes 195, 197. 
Diplotomma 193, 195, 198, 203. 
Drepanocladum 72, 80. 
Drepanocladus 69, 72, 73, 79, 81. 
Dumortiera 277. 


Elmeria cladophora Bres. 319. 

— vespacea (Pers.) Bres. 319. 
Encalypta 74. 

Ench. speciosum var. tenellum 75. 
Endoconidium 229. 

Epicoccum 121, 135, 170. 
Equisetum 70. 

Eremonotus 240. 

Eremoscyphus 276. 
Eu-Arthopyrenia 202, 205 
Eu-Bacidia 195, 199, 202, 205, 206, 208, 


212. 
Eu-Buellia 193, 198, 203. 
Eu-Caloplaca 193, 195, 198. 
Eucalymperes 131. 
Eu-Lecanora 193, 195, 197, 208. 
Eu-Lecidea 193, 195, 197, 198, 
203, 208, 214. 
Eurhynchium Schleicheri 
var. molle Röll 79. ö 
— speciosum (Brid.) var. tenellum Röll 


199, 
(Hdw. fil.) 


Eurotiopsis 170. 

Eurycycla 129. 

Eu-Verrucaria 193, 194, 195. 
Evernia 200, 203, 205, 208, 213. 
Exidia 117. 


Favolus 318. 

Fissidens 70, 72, 74, 75. 

Fomes 311, 312. 

— pachydermus Bres. 311. 

Fontinalis 1. 

Fossombronia 71. 

Funaria 70. 

Fusarium 170, 171, 225, 227, 228, 229, 
230, 236, 237 


Ganoderma 312, 313. 
Gasparrinia 193, 195, 
Geaster 325. 
Gibberella 229, 230. 
Gloeoporus 318. 
Glonium 119. 


196, 198. 


Pflanzennamen des Textes. 


Goebelliella bicornuta Stephani 64. 


— cornigera (Mitten) Stephani 63. 
Graphis 199, 202, 212, 213, 216. 
Grimmia 58, 59. 

Guepinia 117. 

Gyalecta 195, 205, 216. 


Haematomma 196, 203, 212, 214. 
Haplozia 71. 

Helminthosporium 227, 229. 
Heppia 195. 
Hexagonia 318. 
Himantina 131. 
Hirneola 324. 
Hylocomium 1. 
Hymenochaete 323. 
Hyophilina 125. 
Hypholoma 309. 
Hypoderma 119. 
Hypoglossum 299. 
Hypoxylon 119. 
Hypnum 60, 69, 71, 
Hysterium 120. 


Icmadophila 208. 
Jungermannia 71, 73, 276. 
Lachnum 120. 

Laminaria 299. 

Laschia 317. 

Lasiosphaeria 118. 
Lecanactis 194, 199. 
Lecania 195, 205. 


Lecanora 193, 195, 197, 198, 200, 2 


203, 205, 206, 207, 208, 209, 
213, 214, 215. 
Lecidea 193, 195, 

203, 205, 206, 
214, 215, 216. 
Lemanea 299. 
Lentinus 307, 308. 
— Elmeri Bres. 307. 
Lenzites 307. 
Lepicolea 278. 
Lepidozia 71, 277. 
Lepiota 306. 
Lepraria 197, 200, 201. 
Leptogium 195, 216. 
Leptorhaphis 205. 
Leptoscyphus 71. 
Leptosphaeria 118. 
Leptostromella 121. 
Leptotrichum 66, 72, 75, 
Letharia 203, 215. 
Limnobium 73, 81. 
Lithographa 208. 
Lithoicea 193, 194, 198. 
Lloydella 322, 323 
Lobaria 203, 204, 211, 212, 215. 
Lopadium 203, 214 
Lophocolea 276. 
Lophiosphaera 118. 
Lophiotrema 118. 


197, 198, 199, 
207, 208, 212, 


72, 73, 81, 286. 


201, 
213, 


m 0 


Lophium 120. 
Lycoperdon 118, 326. 
Lycopodium 70. 


Macrhimanta 132. 
Marchantia 75. 
Marsupiella 71, 277. 
Meesia 71. 
Melanomma 118. 
Metzgeria 277. 
Micropera 121. 
Microphiale 200, 202. 
Microstroma 117. 
Microthelia 205. 
Mielichhoferia 59. 
Mniobryum 59. 
Mnium 1, 70, 74, 75. 
Mollisia 120. 
Monascus 171. 
Mucor 225. 
Mycoblastus 203, 214. 


Nardia 273, 277. 

Nectria 118. 

Neocosmospora 171. 
Nephroma 203, 204, 212, 215. 
Nitophylium 299, 300, 302. 
Notophyllum 299. 
Notoscyphus 275, 276, 277. 


Ochrolechia 200, 203, 204, 211, 212, 213; 
215. 


Oligotrichum 72, 73, 78. 

Opegrapha 194, 199, 202, 205, 
212, 215. 

| Ophiobolus 118. 

Oreoweisia 73, 74. 


| Orthomium 21. 
, Orthotrichum 59. 


Ostropa 120. 


Pachyphiale 202. 
Paludella 71. 
Pannaria 203, 212, 216. 


Parmelia 193, 196, 197, 198, 200, 
203, 204, 205, 206, 207, 208, 


213, 214, 215, 216. 
Parmeliella 197, 203, 212, 215. 
Parmeliopsis 201, 203. 

Patellina rosaruım Lindau 121. 
Pellia 71. 

Peltigera 195, 203, 204, 212, 215. 
Penicillium 171, 225. 


Pertusaria pi ig 199, 200, 203, 


205, 206, 
Phaeographis Me. 
Phialea 120. 


,‚ 213, 214, 215. 


| Philonotis 60, 70, 71, 72, 78 
 Phlyctis 200, 203, 


207, 213. 
Phoma 120. 
Physcia 193, 195, 196, 197, 198, 
203, 204, 205, 206, 207, 208, 
213, 216. 


206, 


201, 
212, 


204, 


VI 


Physma 195. 
Physomyces 171. 
Pilocarpon 216. 
Placidiopsis 216. 
Placodium 193, 198. 
Placynthium 195. 
Plagiothecium 1, 72, 73, 79. 
Platystomum 118. 
Pleospora 118. 
Pleuridium 73. 
Polyblastia 193. 
Polyblastiopsis 216. 
Polyporus 309, 310, 311. 
Polystictus 313, 314, 315. 
— umbrinus Bres. 315. 
Polystigma 118. 
Polytrichum 1, 70, 72, 78. 
Poria 118, 316. 

— straminea Bres. 316. 
— tricolor Bres. 316. 
Porina 197, 202, 205. 
Pottia 58. 

Preissia 71. 

Psathyrella 309. 

Psora 195, 201, 216. 
Psoroma 197, 203. 
Psorotichia 195. 
Pterygium 216. 
Ptilidium 71. 

Ptilium 1. 

Ptychodium 60. 
Puccinia 283. 
Pyrenopeziza 120. 
Pyrenula 199, 215. 


Quaternaria 119. 


Racomitrium 72. 
Ramalina 200, 203, 205, 208, 213. 
Rhabdoweisia 73, 74. 

Rhizocarpon 193, 197, 214, 215. 
Rhodophyllis 299, 303, 304. 
Rinodina 193, 195, 197, 198, 


200, 201, 
203, 


205, 206, 207, 208, 209, 216. 


Sagedia 197, 202. 

Sarcogyne 195, 197. 

Schismatomma 202, 212, 215. 
Schistidium 58, 72, 75. 

Schistostega 72, 75. 

Scleroderma 326. 

Scoliciosporum 197, 199, 202, 205, 212. 
Selaginella alopecriroides Baker 269. 
— atroviridis (Wall.) Spring. 269. 
— Belangeri (Bory) Spring. 270. 

— bellula Cesati 267. 

— bidiensis Hieron. 265. 

— Boschai Hieron. 243. 

— brevipes Al. Braun 268. 

—- Brooksii Hieron. 252. 

— Burbidgei Bak. 269. 

— calcicola Hieron. 258, 270. 


Pflanzennamen des Textes. 


Selaginella cavernicola Hieron. 247. 
— Cesatii Hieron. 268. 

— Cumingiana Spring. 272. 
— Dielsii Hieron. 254. 
exasperata Warburg 270. 
frondosa Warburg var. 
Hieron. 268. 

furcillifolia Hieron. 271. 
Grabowskyi Warburg 269. 
grandis Moore 268. 
Hewittii Hieron. 262. 
Hosei Hieron. 245. 
humifusa Hieron. 257. 
intermedia (Blume) Spring. 269. 
involvens var. bellula (Cesati) Hieron. 
267. 

lepida Hieron. 260. 

Lobbii Moore. 271. 

longaristata Hieron. 269. 

megalura Hieron. 271. 

obesa Bak. 268. 

padangensis Hieron. 271. 

Paxii Hieron. 268. 

phanotricha Bak. 270. 

Posewitzii Hieron. 241. 

Pouzoliana (Gaudich.) Spring. 262. 
var. brevifolia Hieron. 262. 
rugulosa Cesati 268. 

sambasensis Hieron. 268. 
sarawakensis Hieron. 269. 
simpokakensis Hieron. 268. 

ujensis Hieron. 70. 

Victoriae Moore 272. 

wahauensis Hieron. 250. 

— Winkleri Hieron. 271. 

Sendtnera 278. 

Solorina 195. 

Solorinella 216. 


borneensis 


' Somphoneuron 124. 


Sorisporium 226. 

Sphaerophorus 214. 

Sphagnecetis 71. 

Sphagnum 1, 66, 72, 73, 82, 83, 84, 

87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96. 

aquatile W.? 114. 

auriculatum Sch. 114. 

var. gracile Rl. 113. 

— f. squarrosum RI. 113. 

f. strictiforme RI. 113. 

brevifolium RI. var. fragile RI. 103. 

var..submersum RI. 104. 

contortum Schltz. 114. 

crassicladum W.? 114. 

cupressiforme RI. 114. 

cuspidatum Ehrh. var. deflexum RI. 

100. 

cymbifolium Hedw. 114. 

var. compactum Schl. et W. 
115. 


var. brachycladum Ww. 115. 
var. imbricatum RI. 115. 
var. laxum W. 115. 

var. pycnocladum Mart. 115. 


Pflanzennamen des Textes. VII 


cymbifolium var. rigidum RI. 
115. 


— Dusenii Jens. var. compactum RI. 98. 

— falcifolium Roth 114. 

— fallax Kling. var. plumosum RI. 102. 

— Girgensohnii Russ. 114. 

— imbricatum Hsch. 114. 

— intermedium RI. var. teretiusculum 
RI. 97. 

— inundatum Russ. 113. 

— 7 var. heterophyllum RI. 113. 

Var, smibricatum: Kt;. 119. 

ru Ss Var. lariconumeRl. 119, 

==. var. turgescens .Rl. 113. 

— en RI. 114. 

— var. microphyllum RI. 115. 

=>... Var. RoelliSchl. 115. 

— larieinum Schl. 114. 

— medium Lpr. 114. 

var. brachycladum Card. 115. 

var. imbricatum RI. 115. 

var. strictiforme RI. 115. 

— obesum W. 114. 

— papillosum Ldbg. 114. 

var. densum Schl. 115. 

var. humile RI. 115. 

var. obesum Schl. 115. 

— platyphyllum Sull. 114. 

— pseudobesum RI. 114. 

— pseudocontortum RI. var. falcatum 
Ri. 111. 

— pseudoplatyphyllum RI. 114. 

— pseudorecurvum RI. var. submersum 
RI. 103 

— pseudoserratum RI. 100. 

— pseudoturgidum RI. 113. 

— pungens Roth 114. 

— recurvum Pal. 114. 


Roellii Roth var. capitatum RI. 97. 
Schliephackei RI. var. microcephalum 
RI. 97. 

— subbicolor Hpe. 114. 

— subsecundum Nees 113. 

— tenellum Ehrh. var. imbricatum R1.96. 

var. teres RI. 97. 

— turgidulum W. ? 114. 

— turgidum RI. 114. 

var. contortum RI. 113. 

var. fluitans W. 113. 


II. Autorennamen 


Abbado, Michele 63. 
Abderhalden, Emil 44, 130. 
Abel, ©. 66. 

— Rud. 44, 210. 

Ackermann, D. 133. 

Adamovig, S. M. 46. 

Adams, J. 41, 47, 59, 130, 140. 
Adcock, G. H. 133. 

Aiken, W. H. 150. 


Sphagnum turgidum var. submersum W, 
113. 


— Wilsoni 114. 

Sphenolobus 71, 240. 
Sphinctrina 207. 

Splachnum 71. 

Staurothele 196, 216. 
Stenocybe 206, 211. 
Stenocycla 125. 

Stereocaulon = 214, 215. 
Stereum 321, 

— Ostrea (Bl. et Er Fr. Epicr. f. con- 
color Bres. 321. 

f. lobata Bres. 392, 
Sterigmatocystis 171. 

Sticta 216. 

Strickeria 118. 

Synechobl. 195. e 
Syrrhopodon 133, 134. 


Tapesia 120. 

Telephora nigrescens Bres. 320, 
Thalloedema 216. 

Thecaphora 226. 

Thelidium 194. 

Theloschistes 215. 

Thelotrema 202, 215. 
Thuidium 69, 

Tiletia 226. 

Toninia 216. 

Torula 121. 

Trametes 316, 317. 

— badia Berk. f. macropora Bres. 317. 
Trichodon 58. 


Ulota 59, 75. 
Usnea 200, 201, 203, 211, 213, 215. 


Valsa 119. 

Vermicularia 121. 

Verrucaria 193, 194, 195, 198. 
Volvaria esculenta Bres. 309. 


Webera 59, 66, 70, 71, 12,-73,:74, 76,77. 
Weitenweb. 199, 200, 202, 205, 206, 
208. 


Xanthoria 196, 198, 200, 205, 206. 
Xerotus 308. 


Xylographa 120, 207, 208, 215. 


des Repertoriums. 


Allen, W. B. 44. 
Alsburg, C. L. 44. 
Amann, J. 133. 
Ammann, H. 47. 
Anders, G. 219. 
Andersen, Anton 63, 
Anderson, > R. 66, 181. 
Andrews, F. M. 47, 66, 175, 215. 
Annett, = E. 228. 


VIII 


Anonymus, 41, 44, 51, 63, 66, 67, 133, 
140, 154, 210, 217, 225, 228. 

Appel, O. 16, 51, 67, 140, 154. 

Apstein, C. 48, 136, 140. 

Arcangeli, G. 140. 

Arcichovsky, V. M. 171. 

Ardern, E. 45. 

Arnaud, G. 217, 228. 

Arnavudoff, N. 223. 


Arnell, H. W. 60. | 
Arnoldi, W. 215, 225. | 
Arthur, J. Ch. 16, 51, 67, 217. 

Artzt, A. 225. 

Arzberger, E. G. 67, 141. 

Ascoli, A. 210. 

Atkins, W. R. G. 42. 


Atkinson, Geo. F. 42, 51. 
Aubert, L. 154. 

Auclair, F. 48. 
Auerbach, M. 140. 
Aulman, Gg. 154. 
Austen, E. E. 67. 
Averna, S. R. 154. 
Aviragnet, E. C. 210. 
Aynaud, M. 210. 

Ayres, T. 80. 


Baccarini, P. 51, 141. 
Bachmann, E. 146. 
— Hans 5, 133, 136. 
Back, E. A. 67. 
Backmann, H. 133. 


Autorennamen des Repertoriums. 


Bacon, Charles 228. 


EEE 
ee 


Ei y 
Bainier, G:: 52,141, 2921. 
Baker, C. F. 67. 
Bakke, A. L. 163, 208. 
Balsari, B. 229. 
Bambeke, Ch. von 52. 
Bancrofft, Nellie 225. 
Bancroft, Keith 52, 67, 154, 229. 
Barbazette, L. 132. 
Barbier, Maurice nr 217. 


Barthel, Chr. 44. 

Bartlett, A. C. 229. 

Basile, Carlo 229. 

Bassermann- Jordan, Friedrich 229. 
Bataille, Fr. 52. 

Baudrexel 141. 

Baumgarten, P. von 41, 44, 210. 
Baur, Erwin 171. 

Baxter, Milton, S. 225. 

Bayer, E. 34, 67. 


. 

B:-€:567: 

Beauverd, G. 122, 150, 217. 
Beauverie, J. 141, 154. 
Beckwith, Florence 225. 

— -T.:. D.:67. 

Beer, R. 141, 217. 

Beesley, H. 217. 

Beguinot, A. 150, 225. 
Behrens, W. 67, 210. 
Bellair, Georges 154. 
Benedict, R. C. 63, 150, 195, 225. 
Benincasa, M. 155. 
Bennett, A. 48, 63. 
Benson, Margaret 67. 
Bergamasco, F. 141. 
Berger, E. W. 67. 

Berichte (Landwirtsch.) 155. 
Berland, G. 52. 

Berlese, A. 68, 229. 
Bernbeck, "Oskar 201, 229. 
Bernhard, Ad. 155. 

Berry, 'E. W. 63. 

Berthet, J. Arthaud 155. 
Bertrand, Gabriel 52, 141, 229. 
Besson, A. 210. 

Bethel, E. 217. 

Beurmann 155, 217. 
Beyerinck, M. W. 45, 133. 
Bhatt, P. J. 229. 
Bialosukina, M. W. 136, 215. 
Bicknell, Eugene, P. 150. 
Biedenkopf 210. 

Bielecki, J. 210. 

Biernacki, W. 5, 133. 
Bilgram, Hugo 44. 

Bissell, C. H. 63. 

Bitting, K. G. 52. 

Blake, S. F. 225. 
Blanchard, W. H. 225. 
Blin, Henry 229. 
Bloch-Michel, L. 210. 
Blodgett, F. M. 239. 

Boas, Friedrich. 210. 
Böhmer 70. 

Boehncke, Karl Ernst 210. 
Bönicke, L. 155, 217, 225. 
Börgesen, F. 99, 215. 

Bois, D. L. 41. 

Bokorny, Th. 5, 42, 52, 131. 
Bolle, Johann 68. 

Bommer, Ch. 63. 

Bonnier, G. 133, 209. 
Bonuccelli, F. P. 229. 
Bordet, J. 45. 

Boresch, Karl 97, 133. 
Bories 229. 

Borthwick, A. W. 68. 

Bos, J. Ritzema 155, 229. 
Bosanquet, W. Cecil 45. 
Boselli, E. 224. 

Boshart, K. 209. 

Botan. Verein Nürnberg 63. 
Bottomley, W. B. 211. 


Autorennamen des Repertoriums. 


Boudier 217. 
Bouet 229. 


Bouly de Lesdain, M. 59, 60, 222. 


Bovell, J. R. 68. 
Bower, F. ©. 225. 
Bowles, E. Augustus 155. 
Boyd, D. A. 41, 52, 68, 141. 
Boyer, Charles J. 48. 
Brainerd, E. 225. 

Brand 82. 

Brandt, F. 136. 

— K. 136. 

Braucher, R. W. 78. 
Braun, J. 150. 
Bredemann, G. 217. 
Breed, Robert S. 133. 
Brehm, V. 136. 

Brenckle, J: F. 217. 


- Bresadola, J. 52, 105, 141, 217. 


Brettschneider, Arthur 155, 229. 
Brick, C. 155, 229. 

Briosi, G. 68, 122, 155. 
Britton, E. G. 60, 223, 225. 
— James 131. 

Brockhausen, H. 29, 147. 
Broili, Jos. 68. 

Brooks, Cecil J. 63, 68, 150. 
= #- I. 62, 155, 238, 90. 
Brotherus, V. F. 29, 60. 
Brown, N. A. 165. 
-—.Perey: E, 1b. 


— William H. 52, 133, 215, 226. 


Broz, Otto 155, 229. 

Bruhn, Walter 35. 

Brunerie, F. 68. 

Brunet, Raymond 52, 68, 155. 
Brunnthaler, J. 100, 136. 
Brzezinski, J. 68, 155. 


Bubäk, Fr. 68, 141, 122, 218, 229. 


Buchanan, R. E. 45, 181. 
— W. D. 238. 
Buchet 53. 

Bucholtz, Fedor 218. 
Büttner, J. 48. 
Buhl, Franz 68, 155. 
Bujard, A. 209. 
Buller, A. H. R. 52. 
Bulletin 155. 
Buonocore, A. 155. 
Burckhardt, G. 48. 
Burgeft, H. 155. 
Burger, O. F. 232. 
Burgtorf, K. 68, 229. 
Burkill, J. H. 63. 
Burnet, E. 218. 
Burns, W. 156. 
Burrell, W. H. 60, 223. 
Burri, Rob. 211. 
Burton, J. 136. 
Busse, W. 156. 
Butler, E. D. 230. 
== ET, 35: 02. 209. 
— Ormond 68. 


Caesar, L. 156. 

Calcaterra, E. 230. 
Camara, M. de Souza da 52. 
Campa 218. 

Campbell, C. 156, 230. 
Camus, F. 60, 147, 223. 
Cannon, W. A. 43, 68. 
Capus, J. 156, 230. 
Cardot, J. 60, 147, 223. 
Carnaroli, E. 230. 
Carruthers, D. 52. 

Casares, Gil. A. 60. 
Castella, de 230. 

Castle, Stephen 68. 
Catalogue, International 1, 41. 
Catoni, G. 68. 

Caullery, M. 48. 

Causse, Pierre 68. 

Cavares, F. 60. 

Cavazza, D. 230. 

Cavers, F. 48, 60, 133, 141, 147. 
Cayla, V. 156. 

Cazeneuve 230. 
Celakovsky, fils L. 132. 
Ceni, C. 52. 

Cepede, C. 137. 
Chamberlain, E. B. 147. 
Chapin, C. V. 156. 
Chapman, G. H. 156, 166. 
Charles; V:&: 77. 
Charrier, J. 60. 
Chastenier, Constant. 226. 
Chauveaud, G. 150. 
Chauvigne, Auguste 230. 
Cheesmann, W. N. 210, 218. 
Cheetham, C. A. 62, 223. 
Chenantais, J. E. 52. 
Chittenden, F. J. 141. 
Chmielewski, Z. 141. 
Chodat, R. 134, 211. 
Cholodkovsky, N. 156. 
Choukewitch, J. 134. 
Christ, H. 150, 197. 
Christensen, C. 120, 150, 226. 
Chrysler, M. A. 226. 
Chuard, E. 68. 

6.27:.-D, 150: 

Clarke, W. G. 223. 
Clausen 156. 

Clements, F. E. 141. 
Cleve-Euler, A. 48. 
Cleveland, G. F. 226. 
Clinton, G. P. 230. 

Clute, W. N. 63, 151, 226. 
Coban, Roberto 69. 
Cockayne, A. H. 159. 

— L. 60. 

Cohen, Ch. 134. 

Coker, W. C. 52, 106, 209, 218. 
Coleman, L. C. 36, 69. 
Colin, H. 69, 156. 

College, A. et M. 238. 
Collins, J. F. 223. 


x Autorennamen des Repertoriums. 


Combes, R. 133, 156. De Toni 137. 4 


Comere, J. 48. Diakonoff, Helene von 69. 
Conn, H. J. 45. | Diedicke, H. 17, 53, 141, 142, 218, 231. F 
Connolly, C. J. 215. | Diehl, Karl 231. 3 


Cook, M. T. 69, 124, 156, 230. | Dietel, P. 17, 218. 
Copeland, E. B. 63, 226. Dietzow, L. 147. 
— William F. M. 230. Dismier, G. 60, 223. 


Coppey, A. 147, 223. | Dissonbray, J. 231. 
Corbiere, L. 147. | Distaso, A.' 135, 211. 
€01,C..3..9,.41831. | Dittschlag, E. 53. 
Cornet, A. 60. ‘ Ditzell, F. 231. 

Corti, Alfredo 69. | Dixon, C. W. 231. 
Cotte, J. 53, 230. | — H. H. 42, 60, 147. 
Cotton, A. D. 137, 215. | Dobell, C. C. 134. 
Coulter, J. H. 228. — ©. Clifford 45. 
Coupin, H. 209. | Doby, G. 69, 157. 
Courmont, J. 45, 211. Dodge, R. 151. 
Craveri, Michele 226. Dörries, Wilhelm 36, 69. 
Crawford, D. L. 69. Doidge, E. M. 69, 231. 
Crombie, J. M. 146. Dold, Hermann 45. 
Crossland, C. 141. Dombrowski, W. 53. 
Crozals, Andr& de 59. | Domergue, Fabre 45. 
Csökäs, G. 166. ‘ Dorleucourt, H. 210. 
CE: D..68. , Doroguine 157. 
Culmann, P. 60, 223. Douin, J. 60, 223. 

C. V. 230. , ! Dowell, P. 63. 
Czapek, F. 41. | Downing, R. G. 231. 
Czartkowski, A. 223. | —P.2 


Drenowky, Al. K. 49, 61, 64. 
Druce, G. Claridge 63, 215. 
Druery, C. T. 63, 151. 
Dubard 53. 

Ducloux, A. 69. 

Ducomet, V. 231. 

Dudgeon, G. C. 69. 

— L. S. 45. 

Duke of Bedford 157. 


D. 156, 230. 

D. A. 156, 230. 
Dachnowski, A. 45. 
Dafert, F. W. 230, 231. 
Dahlgren, K. V. Ossian 63. 
Dale, H. H. 16. 

Dalla Torre, K:-W. v. 43, 
Dallman, A. A. 151. 


Dalmasso, G. 156. | Dutton, D. L. 63. 
Dandeno, J. B. 69. - Dvoräk, R. 137. 
Danesi, L. 156, ne 

Danforth, C. H. East, E. M. 42. 
Dangeard, P.-A. “, ge 134,137,215, 218. | Easterby, H. T. 211. 
Danguy, Paul 226. Edgerton, C. W. 53, 69, 157. 
Dantory, E. 81, 166. Edwards, S. C. 226. 
Darbois, P. 211. Effront, Jean 142. 
Darnell-Smith, G. P. 69. Eichinger, Alf. 181, 218. 
Davis, B. M. 48, 209. ‚ Eimler, Arthur 151. 

— ]J. J. 89. Eisenberg, Ph. 134. 

— Simon 141. Ellis, J. W. 218. 

— W.T. 53. Elwes, E. V. 48. 

Deane, Walter 42. Emmerich, R. 134. 
Dearness, J. 141. Enderlein, Günther 231. 
Debeaupuis 63. Endres, E. 231. 

Degen, A. 63, 131, 147. Endrey, E. 218. 
Delacroix, G. 156. Entz, G. jun. 48. 

Delle, Ed. 53. Erba,.C. 281: 

Dengler 202. Erdner, Eugen 151. 


' Denizot, Georges 156. 

Denys, Gerhard 137. 

a Gille 69. 2 8, 182: 
Essed, Ed. 157. 


ertehhr 137. | Esser, P. 42. 
Detmann, H. 69, 156. Essip, B..0;. 187; 


Erichsen, Fr. 59. 
Eriksson, Jakob 157, 231. 


ni Ki re 


Autorennamen des Repertoriums. XI 


Eulefeld 69, 70. 

Euler, H. 218. 

Evans, A. W. 60, 148, 194, 223. 
== RP: 142, 157, 231. 

— Wm. 142, 148. 

Ewart, A. J. 45, 151, 157. 


[532 
w 


EA B. 70: 

Faber, F. GC. 70, 211. 
Fabre, H. 214. 
Fabre-Domergue, P. 45, 211. 
Fairman, Ch. E. 18, 53. 
Falck, Olga 18, 157, 218. 
Falck, R. 231. 

Fallada, Ottokar 36, 157. 
Familler, Jg. 148. 
Famincyn, 137. 

Farlow, W. G. 42. 
Farneti, R. 122, 155, 157 
Farwell, O. A. 63. 
Farwick 63. 

Fauh ]: H, 218: 


Fawcett, H. S. 53, 70, 157, 218, 231, 232. 


Fechtig, E. 157. 

Fedde, F. 42, 131, 209. 
Fedorowicz, Stanislaw 181, 218. 
Fedtschenko, O. 53. 
Feilitzen, Hjalmar von 134. 
Feist, K. 157. 
Ferdinandsen, C. 53. ; 
Ferguson, Margaret C. 151. 
Ferk, FR. 149; 

Fernbach, A. 53. 

Fettick, Otto 211. 
Feuerstein, Georg 53. 
Feytaud, J. 156. 

#.H 923]: 

Ficker, M. 210. 

Field, Ethel C. 76. 
Fillipowski, A. K. 70. 
Fillol, Olivier de 232. 
Filter, P. 142. 

Fink, B. 142, 

Fischer 161, 232. 

— A. 146. 

= CE. GC 232, 

— E. 18, 19, 42, 53, 60, 70, 142. 
— Franz 37, 70, 232. 

— Hugo 64, 134, 197, 198. 
= L.42, 60. 

Fischmann, S..:53. 
Fitzherbert, Wyndham 226. 
Fleet-Surgeon, Charles, Geekie 227. 
Fleischer, M. 148. 

Fliche, P. 226. 

Floyd, #)6.4151. 

Flynn, N. F. 226. 


Foster, S. W. 157. 
Fowler, G. J. 45. 
Frantz, R. 70. 


Franzen, Hartwig 131, 134. 
Fraser, W. P. 142. 
Frasso-Dentice, L. di 232. 
Fredholm, A. 232. 
Freemann, D. L. 53. 
Freiberg, W. 151. 
Frickhinger, H. 151. 
Fries, E. Th. 64. 

— Rob. E.:44, 53, 106, 142. 
— Thore C. E. 64. 
Fritsch, Carl 218. 

— F. E. 137. 

— Rich. F. 137. 
Fromherz, K. 144. 

Fron, G. 158. 

Frost, W. J. 134. 

Frouin, A. 211. 

Fry, Agnes 148. 

— Edward 148. 

Frye, T. C. 60. 

Fullaway, D. T. 45, 142. 
Fulmek, Leopold 158, 232. 
Fulton, H. R. 70. 


Gärtner 211. 
Gagnaire, J. 70. 
Gagnepain, F. 131. 
Gaillard, A. Th. 211. 
Gain, E. 70. 


Galeotti, G. 45. 
Gallardo, A. 131. 
Gallemaerts, V. 142. 
Gallze, Olaf 59. 
Gallois 70. 

Galzin, A. 217. 
Gändara, G. 


Garjeanne, A. J. M. 53, 60. 
Garrett, A. O. 70, 158, 232. 
Gasperi, Federico de 134. 
Gassner, Gustavo 70. 
Gastine, G. 70. 
Gatin, C. L. 56, 209, 216, 232. 
Gaucher, Louis 53. 

B, 232: 
GE, 70: 
Geheeb, Adalbert 148. 
Gehrmann, Karl 70. 
Geiger, A. 218. 
Geisenheyner, L. 70, 124. 
Gemmrig, O. 158. 
Georgevitch, Pierre 45, 134. 
Gepp, A. 48, 137. 
— E. S. 48, 137. 
Gerhardt 142, 151. 
Gertz, Otto 151. 
Gervies, Amedee 70. 
Gescher 232. 
Gibbs, L. S. 224. 
— T. 218. 


XI Autorennamen des Repertoriums. 


Gierster, Frz. 226. 
Giesenhagen, K. 7, 30, 48, 219. 
Gillot, X. 53. 

Ginzberg, A. 45. 

Giserius 70. 

Gleason, Henry Allan 64. 
Glowacki, Julius 113. 
Goebel, K. 42, 131, 172. 
Golding, J. 211. 
Goldschmidt, R. 209. 
Goodspeed, T. H. 216. 
Gordon, W. T. 64. 

Goris 142. 

Gougerot 217. 

Gough, Lewis H. 70. 
Graebener, L. 64. 
Graebner, P. 2, 91, 131. 
Gral; GC: 53. . 

Graff, P. W. 164. 
Grazia, S. de 158. 

Grebe 148. 

Gregory, Ch. T. 236. 
Green, E. Ernest 232. 
Greene, F. C. 226. 
Greig-Smith, R. 45, 134, 232. 
Grenet 211. 

Greve, G. 134. 


Grevillius, A. Y. 37, 42, 125, 158. 


Griffith, David 54. 

Griffon, Ed. 71, 142, 158. 
Grignan, G. T. 71, 158. 
Grob£ty, Mlle. A. 137. 

Grob; : HH. 71. 149; 

Groom, P. 142. 

Gross, Hugo 226. 
Grossenbacher, J. G. 71. 
Grosseron, Th. 47. 

Groth, Bi HB: A, T58. 

Grout, As]. 3L 148; 998 
Grove, W. B. 54, 142, 219. 
Grüss 71. 

Gudger, E. W. 232. 
Guöguen, F. 54, 71, 142, 219. 
Günther, H. 6, 209. 

Guercio, G. del 158. 

Güssow, H. T. 42, 71, 158, 232. 
Guiart, J. 232. 

Guillemard, A. 211. 
Guilliermond, A. 54, 142, 219. 
Guillot, Pierre 158. 

Guinet, Aug. 148. 
Guittonneau, Lucien 71. 
Gulart, J. 211. 

Gutzeit, Ernst 212. 
Gvozdenovic, Fr. 71. 
Gwynne-Vaughan, D. T. 226. 
Györffy, Istvan 61, 114, 148, 224. 
Gyula, Nyävädy, E. 64. 
Gyula, Prodän 64. 


BR. 71: 
Haack 202, 232, 233. 
Haecker, Valentin 173. 


Haenlein, Wilhelm 233. 
Hafiz, A. 158. 

Hagen, ]J. 61, 144. 

Hahn, E. 158. 

Hald, R. 219. 

Hall, C. J. J. van 54,.71,-233. 
Hall de Jonge, A. E. van 125. 
Hall, G. Norman 212. 

— ]J- G. 57, 80, 165. 
Hamann 233. 

Hammer, A. G. 73. 
Hammerschmid, Anton 115. 
Hannig, E. 131. 

Hansen, Emil Chr. 209, 212, 219. 
Hara, K. 56, 110, 145,: 219. 
Harden, A. 54, 142, 219. 
Harder, R. 19, 54, 142. 
Harding, H. A. 76. 2 
Hariogt, P. 54, 209, 215, 226. 
Harper, R. A. 209. 

Frarter,. 2, L. 54, 71. 218 
Hartmann, Johs. 158. 

— M. 42, 46 

Hasse, H. E. 146. 

Hate, V. N. 48. 

Hattori, H. 42, 48, 134, 148. 
Havelik, Karl 71, 203. 
Hayata, B. 226, 

Hayden, Ada 49. 

Hayduck, F. 106, 219. 
Hayunger, J. 158. 

Heald, F. D. 54,71. 

Hecke. L. 71; 

Hedbom, Karl 44. 
Hedgcock, G. G. 72. 

Hegyi, D. 233. 

Heidenhain, M. 131. 
Heilborn, A. 219. 

Heilbronn, A. 151. 

Heim, L. 212. 

Heimerl, A. 151, 227. 
Heinemann, P. L. 45. 
Heinicke, Fritz 233. 

Heinze, B. 212. 

Helgi, Jonsson 49. 

Heltn, H. von 215. 

Henckel, A. 49. 

Henneberg, Wilhelm 45. 
Henning, E. 158. 

Henri, Mme. 212. 

— Victor A. 212. 

Henry, J. 222. 

Hensen, V. 49, 209, 215. 
Herbst, P. 159. 

Herdman, W. A. 137, 215, 216. 
Herelle 212. 

Herissey, H. 219. 

Herre, A. C. 59, 222, 

Herre, Albert, W.C.T. 146, 192, 193, 222. 
Herrmann, C. 134. 

— E. 72, 125. 

Herter, W. 54. 

Herzog, M. 159. 


Autorennamen des Repertoriums. 


Herzog, Th. 31, 61, 224. 
Hesler, L. R. 239. 
Hesselbo, Aug. 61. 
Hetsch, H. 212. 
Hewitt, C. Gordon 233. 
Hewlett, R. T. 210. 
Heyder 159. 

Heydrich, F. 49. 
Hibbard, R. P. 159. 
Hibbert-Ware, A. 44. 
Hibler, E. von 134. 
Hicken, C. 64, 151. 
Hickling, George 64. 
Hieronymus, G. 120, 227. 
Hildesheimer, A. 144. 
Fl, E. 7. 9,:297. 
Hillier, L. 224. 

Hiltner, L. 72, 134. 
Hilton, A. E. 44. 
Himmelbauer, W. 219. 
+ 1: W. 219, 
Hodgkiss, H. E. 159. 
Höck, F. 297. 


Hoehnel, Franz von 19, 54, 142, 181, 


219 
Höppner, Hans 151. 
Hofeneder, K. 61. 
Hoffman, Edna Juanita 137, 176. 
Hoffmann, K. 72, 143. 
— Karl 125. 
Holden, H. S. 227. 
Hollenbach, Otto 72. 
Hollick, A. 54, 72, 159. 
Hollrung, M. 233. 
Holmes, E. M. 49, 59. 
— E. S. 159. 
Holmsten, C. F. 72. 
Holzinger, J. M. 148. 
Honcamp, Fr. 72. 
Honing, J. A. 72, 126, 159. 
Hood, O. 143. 
Hopt, Kasimir 72, 159. 
Hopkins, A. D. 72, 159. 
— 328.645 397; 
Hori, S. 54, 233. 
Horm;, ER. J. 132. 
Horne, A. S. = 72, 159, 233. 
Horton, J. R. 159. 
Horwood, A, KR. 82 133 
Hosseus, C. C. 227. 
Houard, Cc. 72. 
Houser, J. S. 72. 
Houston, D. 72. 
Howe, M. A. 224. 
— R. Heber 59, 146, 147, 222. 
Hryniewiecki, B. 131. 
Hudig 159. 
Hue, A. 59, 222. 
Hugues, C. 159. 
Hulting, J. 59. 
Hunter, W. D. 159. 
Hustedt, Fr. 100, 101, 137. 
Hutchinson, C. 02 212; 


Ihssen, G. 72. 

Iltis, Hugo 72, 126, 159. 
Ingham, W. 224. 
Inglese, E. 159, 233. 
Iraklionoff, P. 132. 
1i=52 181. 

Ispolatoff, E. 137. 


XIII 


Issatschenko, B. 135, 174, 175, 212 


Iwanoff, L. 54. 
Iwanow, B. 49, 61, 64. 


Jaap, O. 54, 187, 219. 
Jablonowski, J. 42. 
Jaccard, Paul 219, 233. 
Jackett, R. 224. 
Jackson, H. S, 72. 
Jacque, L. 46. 
Jaczewski, 
Jahn, E. 133, 143. 

Janchen, E. 151, 198. 
Janczewski, Ed. 72, 126, 143. 
Janicki, C. 137. 

Jansen, H. 46. 

Jatta, A. 222. 

Javillier, M. 141, 229. 
Javorka, Sändor 151. 
1.8.2497: 

Jeanpert, E. 227. 

Jeffrey, E..C. 64, 137: 
jenne, E. L, 78. 

Jensen, C. 61. 

—- Orla 135; 212. 

Jörgensen, K. 49. 

Johnson, E. C. 73. 

— Edw. 159. 

-- Fred. 73. 

— T. 64. 

Johnston, ].. R. 31. 33, 21% 
— 1: HB 3, 
Jones, L. R. 73. 

— P..R273;:.197. 100. 
Jonsson, H. 49, 

Jordan, E. O. 135. 
Joseisky, K. 73. 

Jowett, Walter 220. 

Juel, O. 61, 115. 

Jungano, M. 135. 

Junge, P. 33, 152, 227. 
Just‘s Jahresbericht 42. 


Kaalaas, B. 116, 117, 
Kaas 159. 

Kaiser, G. B. 148. 
— Paul, E. 137. 
Kajanus, B. 27, 59, 112. 
Kanngiesser, Friedr. 152. 
Karauschanow, S. 209. 
Karny, H. 233. 
Kauffman, C. H. 54. 
Kaufmann, F. 24. 

— H. 132. 

Kawamura, S. 54. 
Kayser, E. 54, 135, 143. 


148, 224. 


A. von 54, 143, 159. 


XIV 


Keissler, Karl von 7, 49, 143, 147. 
Kellermann, K. F. 233. 
Kern, Franck, D. 73, 143, 159. 
Kershav, E. M. 64. 

Khan, A. K. 159. 

Kieffer, J. J. 73, 159. 
Killian, Karl, 216. 
Kindberg, N. C. 148. 
King, Charl., M. 163, 208. 
Kingmann, C. C. 148. 
Kirchner, ©. von 92, 233. 
Kirck, T. W. 159. 
Kisskalt 46. 

Kjellman, F. R. 176. 
0. 209% 

Klebahn, H. 73. 

Klein 160. 

Kloeck, 233. 

Klöcker, Alb. 209. 

Klugh, A. B. 227. 

Kniep, Hans 220. 
Knischewski, Olga 54, 160. 
Knowlton, F. H. 227. 
Koch, Alfred 42. 

Köck, G. 73, 160, 233. 
Koeck, Karl 160. 

Koegler 233. 

Koelker, A. H. 55. 
Kölpin, Ravn, F. 74, 160. 
Kofoid, C. A. 216. 


Kolderup, Rosenvinge, L. 43, 49, 50. 


Kolkwitz, R. 138, 143, 216. 
Kolle, W. 212. 

Korff, G. 160, 233. 

Kornauth, K. 160, 231, 233. 
Kosanin, Nedeljko 49, 61, 64, 152. 
Kossovicz, Alexander 143, 220. 
Kotzel, 233. 

Kränzlin, G. 38, 73, 233. 
Kraepelin, K. 93. 

Krankheiten u. Beschädigungen 73. 
Kratz, 160. 

Krause, F. 49. 

Kremp, 234. 

ee W. 143. 

Kruse, W. 42. 

Krzemienienska, H. 46, 98. 
Kubart, Bruno 34. 

Kühl, Hugo 55, 234. 

Kulisch, Paul 160. 

Kundt, Arthur 64, 199. 
Kurck, C. 148. 

Kurssanow, L. 138. 

Kusano, S. 160. 

Kylin, H. 49, 102. 


Labergerie, 73. 

Labroy, O. 73. 

La Cava, Francesco 229. 
Lacouture, C. 148. 
Lafar, F. 220 

Lafont 234. 

La Garde 107, 143. 


Autorennamen des Repertoriums. 


Lagarde, J. 143. 
Lagerberg, Torsten 73. 
Laine, E. 46, 135. 
Laing, R. M. 138, 216. 
Land, W. J. G. 226. 
Landsberg, B. 2. 
Lang, W. H. 227. 
Lange, Erwin 160. 
Langeron, Maurice 149. 
Lanzenberg, A. 53. 
Largaiolli, V. 138. 
Larsen, L. D. 160. 

— P. 220. 

Lasseur, Ph. 46, 135, 212. 


Laubert, R. 73, 74, 127, 160, 234. 


Laurent, Jules 74. 
Laus, Heinrich 149. 
Laveran, A. 74. 
Learn, €. D. 74. 
Lebas, C. 219. 
Lebedeff, A. J. 212. 
Leberle, Hans 143. 
Lechme£re, A. E. 47. 
Ledebet, S. 211. 
Ledeboer, F. 82. 


Ledoux-Lebard, R. 210. 


Leeuwen-Reynwaan, J. und W. 74, 


160, 231. 
Legault, A. 161. 
Legendre, R. 45, 211. 
Legislative Assembly 131. 
Leiningen, W. Graf zu 134. 
Leininger, H. 74, 143. 
Lematte, L. 47. 
Lemcke, Alfred 234. 
Lemoigne 135. 
Lemoine, Mme. Paul 49, 138. 
Lenartowicz, J. F. 212. 
Lendner, A. 42, 161. 
Lepeschkin, W. W. 131. 
Leroide, J. 139. 
Lerou, Jean 234. 
Lesage, 2 is 149, 224. 
Lett, H. W. 
Lettau, A. De 
Levaditi, C. 212. 
Leveille, H. 220, 227. 
Levi, E. 45. 
Lewis, Ch. E. 55, 162. 
— F. J. 149. 
— ]J. M. 143. 
Liachowetzky, M. 212. 
Libutti, D. 74. 
Lieb, Werner 64. 
Lieber, G., Diethelm 227. 
Liebig, H. J. v. 220. 
Liebus, A. 161. 
Lieske, R. 46, 212. 
Lilienfeld, F. 194, 224. 
Lind, J. 55, 74, 161. 
Lindau, G. 188, 220. 
Lindet, L. 55, 209. 
Lindfors, Thore 55, 107. 


157, 


Autorennamen des Repertoriums. 


Lindinger, Leonhard 161. 
Lindner, Paul 55, 132, 143. 
Linossier, G. 55. 
Linsbauer, L. 234. 
Lintner, C. J. 220. 
Lipmann, Jacob, G. 135. 
Lister, G. 44, 74. 
Litardiere, R. de 64, 152. 
Lloyd, C. G. 55, 143. 
DFOSIGE 

Lockett, W. T. 45. 
Lodewijks, Jr. J. A. 127. 
Loeckermann 161. 
Löhnis, F. 135, 212. 
Loeske, Leopold 61, 149. 
Loew, O. 42, 46, 49, 134. 
Lohmann, H. 216. 
Loiseau, G. 213. 
Lojacono, Pojero M. 65. 
Longinos Navas, P. 59. 
Lorenz, A. 149, 224. 
Lounsbury, Chas. P. 74, 234. 
Lovejoy, R. H. 55. 
Lubimenko, W. 43, 209. 
Lucas; N... 78 
Ludwig, F. 38. 

Lüstner, G. 74, 161, 234. 
Lütkemüller, J. 7, 49. 
Luksch, A. 46. 
Lundegvist, G. 218. 
Lutman, B. F. 73, 138, 161. 
Lutz, L. 138, 143, 213: 
Lynge, Bernt 59. 


M. 135. 

Macauley, Mary, E. 225. 
Macbride, Th. H. 44. 

Mac Dougal, D. T. 43, 74. 
Mac Dougall, R. Stewärt 234. 
Mac Kay, A. H. 144. 
Mackie, D. B. 75. 

Macku, J. 108, 144. 
Macvicar, S. M. 61. 

Mährlen 75, 234. 

Maffei, L. 24, 26, 55, 239. 
Magnau 213. 

Magnin, Ant. 55. 

Magnus, P. 55, 75, 189, 220. 
— W. 197. 

Magnusson, A. H. 112. 
Maige, A. 43, 234. 


Maire, Rene 44, 55, 133, 138, 144, 220. 


Maisonneuve, 75, 234 
Malinvaud, E. 65. 
Mallet, Rene 234. 
Malme, Gust. O. 59. 
— GEN 118 
Maloch, Fr. 152. 
Malone, M. 144. 
Malthouse, G. T. 234. 
Malzevin, P. 161. 
Mameli, E. 132. 
Mangin, L. 49, 161, 209, 216. 


Manicardi, C. 161. 
Manns, Th. E. 161. 

— T. F. 56, 75. 
Maranne, Js. 144. 
Marbe, S. 213. 

Marchal, Em. 61. 

— P. 75, 220. 

Marchi, M. de 138. 
Marcille, M. 75. 
Margaillan, L. 135. 
Marino, F. 213. 

Marlatt; °C, 1; 106% 
Marquette, W. 138. 
Marschall, M. A. 65. 
Marsh, H. O. 75. 
Marsson, M. 49. 

Martelli, G. 144, 161, 235. 
Marten, ]J. 65. 
Märtenson, S. 64. 
Martin, Charles, Ed. 55. 
Martinot-Lagarde 218. 
Märton, Peterfi 61. 
Marx, Lilly, M. 75. 
Mascr& 142. 

Massalongo, C. 75, 224. 
Massee, G. 55, 75, 144, 161, 220. 
Matenaers, F. F. 235. 
Matouschek, Franz 117. 
Matruchot, L. 55, 133. 
Matsuda, S. 152. 
Matsumura, J. 65. 
Mattei, G. E. 55, 75. 
Matthew 227. 

Maublanc, A. 71, 142, 158. 
Maurel, E. 213 

Mayor, Eug. 144, 220. 
Mayr, Heinrich 161, 204. 
Maze, P. 209, 213. 
Mazza, A. 49, 138. 

Mc. Alpine, D. 74, 234. 
Mc Campbell, E. F. 134. 
Mc Dermott, F. A. 213. 
Mc Fadden, Ada, Sara 138, 176. 
— M. E. 108, 138. 

Mc Isaac, Isabel 46. 

Mc. Keever, F. L. 49, 138. 
Mc. Kenney, Hughes T. 133. 
— R.E.B. 7. 

Mc. Rae, W. 75, 234. 
Mc. Weengy, E: 1.486: 
Medisch, M. 56. 
Meinhold, Th. 216. 
Meissner 237. 

Mencl, E. 135. 

Mendel, Joh. 135. 
Mennier, A. 216. 

Mer, E. 144, 220, 235. 
Mercier, L. 135, 161. 
Merker, 99, 135. 

Merrill, N K. 147. 

— H. 65. 

ae F. 161. 
Mesernitzky, P. 46. 


XV 


xVvI 


Metcalf, H. 75. 

Meyer, K. 49, 135, 213. 
Meylan, Ch. 133. 

Mez, C. 75. 

Micheels, H. 138. 
Miczynsky, K. 161. 

Miehe, Hugo 213, 220, 227. 
Miestinger, K. 161, 235. 
Migliardi, V. 220. 

Migula, W. 24, 108, 144, 189, 216. 
Minden, v. 143, 220 
Mirande, Marcel 75. 

— Robert 138. 
Mitteilungen 75. 

Miyake, J. 56, 235. 
Miyoshi, M. 132. 

M. M. 74. 

Modry, Artur 204, 235. 
Mönkemeyer, W. 149. 
Molisch, Hans 94, 95, 162, 209. 
Molliard, Marin 43, 50, 56. 
Molz, E. 162. 
Montemartini, L. 162. 
Monteverde, N. 209. 
Monton, H. 46. 

Moore, A. R. 216. 

— T. J. 152. 

Mooser, W. 213. 

Moreau, F. 75, 162, 220. 
Morellet, L. 50. 
Morgenthaler 238. 

Morrill, A. W. 76. 

Morris, F. J. A. 65, 149. 
Morse, W. J. 76, 162. 
Morstadt, H. 76, 162, 235. 
Mortensen, M. L. 76, 162. 
— Th. 43, 50. 

Mottier, D. M. 209. 
Moxley, G. L. 227. 
Mühlethaler, Friedrich 162, 216. 
Müllegger, S. 216. 

Müller, H. 127, 235. 

— ]J. 132, 162. 

— Karl 61, 76, 149, 235. 
Müller-Thurgau, H. 162. 
Münch, Ernst 76. 

Müntz, A. 46, 135. 

Muir, F. 162. 

Munerati, O. 220, 235. 
Murbeck, Sv. 65. 

Murphy, P. A. 163. 

Murr, ]J. 65, 227. 

Murray, J. 138. 

Murrill, W. A. 56, 144, 220. 
Muth, F. 76, 162, 235. 


Nachrichten 162. 


oe uetsege B. 50, 56, 72, 


Ee A. 235. 
Navassart, E. 144. 


108, 126, 143, 


Autorennamen des Repertoriums. 


Naveau, Raym. 149. 


Neger, F. W. 39, 56, 144, 152, .206. 


Negre, L. 213. 

Nemec, B. 50, 76, 162, 235. 
Netsch, J. 207. 

Neubauer, O. 144. 

Neuberg, C. 144. 

Neuberth, 235. 

Neuhaus, Wilh. 152. 
Neumann, J. 132. 

— L.M. 65: 

Neuwirth, V. 149. 

Neyraut, E. J. 227. 
Nichols, G. E. 61. 

Nicolas, G. 43, 234. 

Nicolle, M. 213. 
Nieuwenhuis, A. W. 50, 76, 135. 
Nieuwland, J. A. 138, 144, 152. 
Niewland, J. A. 50. 
Nilsson-Ehle, H. 162, 236. 
Noel, P. 144. 

Noelli, Alberto 76. 

Nöring, J. 162, 236. 
Noffray, E. 76. 

Norris, R. v. 54. 

Norton, J. B. S. 162. 
Noury, E. 162. 

Novikoff, A. W. 138. 


Nyärädi, E. Gy. 132. 


Obel, Paul 56. 

Oberlin 76. 

Oberstein, Otto 56, 76, 236. 
Oehler, Rudolf 135. 

Oelrich, Ernst 65, 152. 

Östrup, E. 50. 

O‘Gara, P. J. 236. 

Ohta, K. 144. 

Okamura, Shu 61, 149, 195, 224. 


‘ Oldershaw, A. W. 236. 
‚ Omellansky, W. L. 135. 


Orsi, Alois 163. 


| Orsos, F. 135. 


Orton, W. A. 76. 

Osborn, T. G. B. 56, 76, 144. 
Osner, G. 167. 

Ostenfeld, C. H. 9, 10, 50, 139. 
Overholts, L. ©. 221. 

Owen, Irwing L. 135. 


P. 168: 

Paäl, Arpäd 163. 

Pacottet, P. 81. 

Paczoski, Joseph 152. 

Palladine, W. 132, 163. 

Palliser, Helen, Letitia 56. 

Palm, Björn 110 

Palmer, T. C. 50, 139. 

Pammel, L. H. 144, 152, 163, 208. 
Pampanini, R. 65, 139, 152, 227. 
Panisset, L. 136, 214, 221. 
Pantanelli, Enrico 43, 76, 132, 163. 
Panton, P. N. 45. 


. 


Autorennamen des Repertoriums. 


Paoli, G. 236. 

Päque, E. 139, 163. 

Paris (General) 61, 224. 
Parish, S. B. 163. 

Parker, William B. 77. 
Parlandt, D. 175, 213. 
Parrott, P. 163. 

Pascher, A. 10, 50, 139. 
Passy, Pierre 77. 

Patch, E. M. 163. 

Päter, B. 77. 

Paters, W. 236. 
Patouillard, N. 54, 77, 144. 
Patterson, Flora W. 56, 77. 
Paul, H. 61. 

Paulin, A. 152. 

Paulsen, Ove 139. 
Pavarini, G. L. 46, 236. 
Pavel 153. 

Pavillard, J. 139. 

Pearson, W. H. 224. 
Peglion, Vittorio 77, 163. 
Peirce, G. 7.169. 

Pekior: 1: 77, 168: 
Pelourde, F. 227. 
Peltereau, 221. 

Pelz, E. 218: 

— Jos. 236. 

Pember, F. T. 153.- 
Penau, Henry 46, 56. 
Pennington, L. H. 144. 
Peressleginn, B. 50. 
Pereyaslanzeff 216. 
Perold,:A. 3. 77, 213, 
Perotti, R. 46, 136, 221. 
Perrier de la Bäthie, H. 227. 
Perrin, G. 228. 

Perrot, E. 216, 236. 
Petch, E. 56, 77, 291,238. 
Peterfi, M. 224. 

Peters, L. 163. 

Petersen, H. E. 25, 50, 216. 


Pethybridge, G. H. 77, 163, 236. 


Petk Ay 74, 
Petri, L. 77, 163, 164, 236. 
Petroff, J. P. 189, 221. 


Petruschky, J. 214. 
de Petschenko 214. 
Pfisterer 164. 
Philip, R. H. 139. 
Phulips. FR. J: 77; 
= ]2.5,.77 

J- 236. 
Pichauer, R. 145. 
ea Spencer 78, 157. 
Pighini, G. 221. 
Pilger, R. 216. 
Pitard, C. J. 147. 
Plaut, M. 132, 149. 
Playfair, O. ]J. 50. 
Podp£ra, J. 132, 224. 
Poker, W. C. 128. 
Pole-Evans, J. B. 78. 


Pollacei, C. 132. 
Pollock, J. B. 78, 145. 
Ponroy, 56. 
Pool, V. W. 71. 
Porcher, Ch. 136, 
Portele, K. 236. 
Porter, A. E. 46. 
Potebnia; A. 145. 
Potron 56. 
Potrzobowski, K. 212. 

Potter, M. C. 46. 

Prager, E. 61. 

Preissecker, Karl 78. 
Prescher, Joh. 46. 

Prescott, A. 65, 153, 228. 
Prescott-Decie, M. E. 228. 
Preuss, Hans 228. 

— Paul 78. 

Price, R. S. 139. 

Pridham, ]J. T. 236. 
Priestley, J. H. 47. 

Prillieux, Ed. 78. 

Pringsheim, Hans 47, 56, 214. 
Probst, R. 56, 224, 228. 
Prudden, F. M. 136. 

Prudent, Paul 50. 

Prunet, A. 164. 

Puglisi, M. 224. 

Pulle, A. 149, 153. 

Puppel, R. 214. 


214, 221. 


Quaintance, A. L. 78, 80, 237. 


Queva, C. 153 


Rabenhorst, L. 117. 
Rabs, Viktor 46. 
Raciborski, M. 56. 
Radaeli, F. 221. 
Raleigh, West. 238. 
Ranojewic, N. 164. 
Rant, A. 164. 

Rapin 47. 

Rau 236. 

Raunkiaer, C. 65. 
Ravenna, C. 221. 
Reddick, D. 78, 222, 236. 
Reed, H. S. 56, 78. 
Rehm, H. 25, 56, 146, 164, 221. 
Reichel, J. 87. 
Reichenbach, H. 214. 
Reinecke, Carl L. 228. 
Reinhard, A. 43. 

— EL. 139. 

Reinisch, Olga 139. 
Reinke, Otto 57. 

Reiss, August 214. 
Reitmair, O. 78. 
Remisch, Franz 78. 
Remlinger, P. 136, 214. 
Remy, Th. 47, 136. 
Renauld, F. 149. 
Repaci, G. 214. 

Report 145. 


xVvIl 


Reukauf, E. 210. 

Reuter, E. 164. 

Revis, Cecil 214. 

Revol, J. 65. 

Reynier, A. 230. 

Reynolds, Ernest Shaw 65. 
Rhodes, P. G. M. 62. 
Riboisiere, de la 213. 
Richards, E. A. 62, 224. 


-=.=Eh08:, P&78. 
Richter, A. 57. 
— L. 164. 


— Oswald 11,.50, 139. 
due, |; 84,190: 

Ricken, A. 25, 57. 

Ricker, P. L. 145. 
Riddelsdell, H. J. 153, 216, 228. 
Riddle, L. W. 59, 147, 223. 
Ridley, H. N. 57, 78, 164. 
Riedel, M. 164. 

Riedesel, Frhr. von 236. 
Riehm, E. 78, 140, 154, 237. 
Ritter, Georg 47. 

Roberts, H. F. 164. 
Robinson, C. B. 228. 
Rochaix, A. 136, 210, 211. 
Rodet, A. 214. 

Röll 62, 149, 224. 

Roemer 164. 

Römer, Fritz 153. 


Rösing, G. 47, 136. 
Rogers, Stanley, S. 78. 
Rogozinski, F. 99. 
Rolts, F. M. 237. 
Rolland, L. 145. 
Romanowitsch, M. 214. 
Rommel 136. 

Rorer, James, Bisch 79, 164. 
Rosati, P. 145. 

Rose, L. 70: 

— White 164. 
Rosenblatt 57. 


Rosenstock, E. 34, 65, 153, 200, 228. 


Rosenthal, G. 214. 

— H. 164. 

Rossi, L. 65. 

Rostowzew, Studiosus S. 212. 
Roth, G. 32, 62, 149. 
Rothmayer, J. 145. 
Roubaud, 229. 

Roulleau, R. 164. 

Rouppert, K. 57, 164, 190. 
Roux, G. 136, 210. 
Rovirosa, J. N. 65. 
Rübsaamen, Ew. H. 79, 164. 
Rüggeberg, H. 223. 


Rugg, H. G. 228. 
Rumbold, C. 79, 164. 


Autorennamen des Repertoriums. 


Rumnler, K. 75. 
KRupertsberger 79. 
Rupprecht 237. 

Rytz, Walter 221. 


Sabachnikoff, W. 164. 
Saccardo, P. A. 145. 

Sadler, Wilfrid 47. 

Saito, K. 143, 145. 

Sakellario, D. 237. 

Salfeld, H. 228. 

Salimbeni, 211. 

Salmon, E. S. 79. 

Samuelson, G. 62. 

Sand, H..]. 9: 

Sanderson, A. 

Sap£hin, A. > 33, 62, 119, 149. 
Sarnthein, Ludwig Graf von 131. 
Sarthou, J. 47. 

Sartory, A. 79, 141, 221. 
Sasaki, C. 165. 

Saunders, J. 133. 

Sauton, B. 145. 

Savenkoff, M. 216. 

Saviez, V. P. 147, 193, 223. 
Savini, Emil 134. 

Scalia, G. 165. 

Schacht, F. 79. 

Schaffnit, E. 4, 43, 79, 132, 165. 
Schander, R. 40, 79, 128, 237. 
Schardinger, Fr. 47. 

Schatz, W. 221. 

Schechner, Kurt 79, 165. 
Schellenberg, H. C. 221. 
Schenk, P. J. 80. 

Scheppard, T. 62. 

Scherffel, A. 177, 216. 
Schiffner, V. 62, 150, 224. 
Schiller, J. 139, 216. 
Schilling, H. v. 237. 
Schindelmeiser, J. 237. 
Schindler 165. 

Schinz, Hans 153. 

Schlemm, H. 79. 

Schlitzberger 145. 
Schlumberger, ©. 153, 154, 167. 
Schmid, H. 165. 

Schmidt, A. 165. 

— E. W. 9. 

— H. 80. 

— Justus 62. 

— Wilh. 65, 200. 

Schmitgen, Carl 237. 

Schmitt, F. M. 214. 
Schneider-Orelli, Otto 57, 165, 237. 
Schnitthenner, F. 4. 
Schoenau, K. von 225. 
Schoene, W. J. 163. 
Schönfeld, F. 57, 221. 
Schoffer 237. 

Schroeder 63. 

Schultze, W. H. 47. 

Schulz, H. 237. 


\ € 
Autorennamen des Repertoriums. 


Schulz, K. 47. 

Schurig, W. 50. 

Schussnig, Bruno 103, 139. 
Schuster, Julius 47. 
Schwangart, F. 165, 237. 
Schwartz 74, 165. 

— E. ]J. 80, 221. 

Scott, E. W. 78. 


— W.M. 80, 165, 237. 


Seaver, Fred Jay 54, 57, SO, 145. 


Sedgwick, L. J. 225. 
Selby, A. D. 165, 237. 
Sennen, G. E. 121. 
Serkowski, S. 214. 

Setten, D. J. G. van 165. 
Severini, G. 80, 145. 
Seward, A. C. 65. 
Sewerin, S. A. 47. 

Seyd, W. 153. 

Sharp, Lester W. 145. 
Shaw, H. B. 80. 

Shear, C. L. 80. 

Sheldon, J. L. 80. 
Shibata, K. 65. 

Shirai, M. 110, 145. 
Shreve, Forrest 65. 
Shtscherbak, J. 145. 
Silbernitratseifenlösung 165. 
Silvestri, F. 57. 

Simmons, H. G. 132. 
Simon, P. L. 214. 
Simond, P. L. 43. 
Sinnott, E. W. 65. 

Sisley, P. 136, 221. 
Slator, A. 57. 

Sluiter, C. S. 50. 

Smith 80. 

— Annie L. 28, 147. 

= BE, 8.47, :80, 132, 166, 237. 
— H. H. 16. 

Snow, Julia W. 139, 178. 
Söhngen, N. L. 136. 

Solla 80. 

Solms-Laubach, Graf zu 43. 


Sorauer, P. 71, 80, 129, 165, 237. 


Souca da Camara, M. de 190. 
South, F. W. 165. 

Spaulding 57, 80, 237. 

Speer, Jennie M. 62. 
Spegazzini, C. 26, 57, 221. 
Spessa, Carolina 146. 
Spiekermann 80, 165, 237. 
Spies, F. 57. 

Spindler, M. &. 


Spratt, Ethel Rose 136. 
Sscwerowa, O. P. 135. 
Stach, Zd. 47. 
Standen, R. 57. 
Standley, Paul C. 66. 
Stansfield, F. W. 66. 


Stassano, H. 47. 

Stebbing, E. P. 238. 
Stefano, T. de 80. 

Steglich, B. 80, 145. 
Stehli, Georg 238. 
Steinbrinck, C. 80. 

Steiner, G. 217. 

— J. 113, 147. 

Stephani, Franz 62, 225. 
Steuer, A. 139. 

Stevens, F. L. 57, 80, 165, 238. 
— W. Ch. 132. 

Stevenson, J. J. 139. 

— W. 214. 

— William 136. 

Stewart, Alban 66. 

— F. C. 166. 

Steyer, K. 210. 

Stift, A. 166. 

Ste, -B:.R, 136; 

Störmer, K. 80, 166, 238. 
Stone, G. E. 166. 

Stover, W. G. 145, 221. 
Stranak 166. 

Strasser, P. 26, 57, 111. 
Stropeni, L. 145. 

Sule, Karel 145. 

Sureya, Mehemed 222. 
Suttoß, :G: L.. 166,292. 
Suzuki, Shigehiro 215. 

— Y. 57, 212. 

Svedelius, N. 103, 176, 179, 217. 
Svenneby, T. 215. 

Swartz, M. D. 217, 223 
Swensitzky 79. 

Swoboda, W. 238. 

Sydow, H. und P. 58, 145, 222. 
Szczawinska, Mlle. W. 215. 
Szulezewski, A. 145. 


Tacke, Br. 81. 
Tahara, H. 139. 
Takeda, H. 66. 
Taliew, W. 129. 
Tamaro, D. 238. 
Tassily, E. 139. 
Taubenhaus, J. J. 81, 156, 230. 
Tavel, F. von 153. 
Taylor, George M. 81. 
— Rose M. 58, 62. 
Teichinger, Alfred 136. 
Tempany, H. A. 81. 
Tetzner, R. 238. 

T. F. 238. 

Thaisz, Lajos 153. 
Thaxter, R. 58. 


Theissen, F. 26, 58, 190, 191, 222. 


Thellung, A. 153. 
Theriot, J. 62, 210, 225. 
Thesing, C. 96. 

Thoday, M. G. 139. 
Thöni, J. 136, 145. 
Thomas, Fr. 238. 


XIX 


Autorennamen des Repertoriums. 


Wilson, C. S. 236. 

— Guy West 146, 238. 

— H. A. F. 45. 

Winge, O. 53, 222. 

Winkler, H. 122. 

Winslow, E. J. 150, 153, 228. 
Winter, G. 146. 

Wischmann, J. 140. 

Wislouch, S. M. 14, 44, 51. 
Wittmack, L. 43. 

Wolf, F. A. 54, 71, 82, 167. 
Wolff, A. 47, 136, 215. 

— M. 4l. 

Wolfmann, J. 82. 

Wolfram, Ambros 82. 
Wollenweber, H. W. 16, 140, 167. 
Wollny, Walter 225. 
Woloszynska, J. 5l, 105, 140, 180. 
Wonisch, F. 51. 

Woodburn, William Logan 150. 
Woronichin, N. N. 27, 51, 58, 146. 
Woronow, G. 146. 

Wortmann, J. 44. 

Woycicki, Z. 51. 


XXI 


Wrigth, C. H. 228. 
Wroblewski, A. 57, 192. 
Wulff, Th. 44, 82. 


Yamanouchi, S. 51. 
Yasui, Kono 153. 
Yendo, K. 217. 
Young, W. J. 219. 


Zach, F. 82, 239. 
Zacharias, O. 217. 
Zahlbruckner, A. 113, 132, 
Zaleski, M. 66. 

Zannoni, J. 240. 

Zeeuw, Richard de 222. 
Zellner, Julius 27, 222. 
Zeylstra, H. H. 167, 240. 
Zikes, Heinrich 146, 222. 
Zimmermann, C. 51. 

— H. 72, 82, 167, 240. 
Zmavc, A. 167. 

Zschocke, A. 167. 

Zunz, E. 46. 

Zur Bekämpfung des Heu-u. Sauerwurms 


147. 


IV. Sammlungen. 


Algae Adriaticae exsiccatae.e Cent. I 
(1910). Fasc. 1. p. 240. 

Bartholomew, E. North American 
Jredinales. Cent. 1 (1911). p. 84, 
168. 

Bauer, EE Musci europaei exsiccati. 
Ser. 8—16. p. 242. 

Bena, Mathias. Laubmoose. p. 86. 


Berlese, A. e Leonardi, G. Chermotheca 


Italica.. Fasc. 1—5 (No. 1—125). 
1909. p. 87. 

Brenckle, J. F. Fungi Dakotenses. 
Fasc. 4—5 (No. 76—125 1910.) p. 84. 
Fasc. III/IV (1909/1910). p. 240. 

Brotherus, V. F._ Bryotheca Fennica. 
Cent. 2 (1911). p. 86, 168. 


Collins, F. S., Holden, J., Setchell, W. A. 
Phycotheca Boreali-Americana. Fasc. 
34 u. Fasc. E. (1910 u. 1911). p. 84. 
Fasc. 35. No. 1701—1750 (1911). 
p- 240. 

Ellis, J. B. and Everhart, B. M. Fungi 
Columbiani. Cent. I-XIV. p. 241. 
Cent. 30—32. p. 84. 

Fleischer und Warnstorf. Bryotheca 
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P- 86. 

Flora exsiecata Bavarica. 
Lief. 31, 32. p. 86. 
Garret, A. O0. Fungi Utahenses. Fasc. 
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Grevillius, A. Y. u. Nieszen, J. Zoo- 
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Harmand, J. Lichenes Gallici rariores. 
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Bryophyta. 


Hieronymus, G. und Pax, F. Herbarium 
cecidiologicum. Lief. 19 (1911). p. 87. 

Jaap, O0. Cocciden-Sammlung. Ser. 1—6 
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— Fungi selecti exsiccati. Fasc. 17/18 
(1910). p. 84. Fasc. 19/20 (1911). 
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— Zoocecideen-Sammlung. Ser. 2 (No0.26 


bis 50). 1910. p. 87. 
Johnson, W. Lichen-Flora. Fasc. 11 
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Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti ex- 
siccati. Fasc. XIII. p. 84-85. 
Krieger, H. W. Fungi Saxonici. Fasc. 43 
(No. 2101—2150). 1911. p. 85. 
Lilienfeld, F._ Hepaticae Poloniae ex- 
siccatae. Fasc. 1 (1910). p. 86. 
Luisier, A. Bryotheca lusitanica. Ser. 1 

(No. 1—25). 1910. p. 86. 

Malme, Gustav, O0. Lichenes suecici 
exsiccati. Fasc. 5—8. p. 86, 242. 

Merrill, G. K. Lichenes exsiccati. Fasc. 
1—6 (1909—1910—1911). p. 86. 

Petrak, F. Fungi Eichleriani. Lief. 1—10 
(1910—1911). p. 85, 168. 

Pringle, C. G.° Musci mexicani First 
Century (1910). p. 242. 

Raciborski, M. Mycotheca polonica. 
Fasc. 1 (No. 1—50). 1910. p. 85. 

— Phycotheca Polonica. Fasc. 2—3 
(No. 51—150). p. 84, 168. 

Rehm, H. Ascomycetes, specimina ex- 
siccata.. Fasc. 47 (1911). p. 85. 
Fasc. 48 (1911). p. 168. 

Riek, J. Fungi austro-americani. Fasc. 16 
bis 18 (No. 301—360). p. 241. 


XXI 


Sammlungen. — Personalnotizen. 


Schiffner, V. Hepaticae europaeae ex- | 


siccatae. Ser. 6—8 (1910). 
Set: 9.114911): p...169: 


p- 86. | 


Sydow, H. et P. Mycotheca Germanica | 


Fasc. 18/19 (1910). p. 86. 

— P. Phycomycetes et Protomycetes. 
Fasc. 6 (1911). p. 85. 

— P. Uredineen. Fasc. 47. p. 86. 

Theissen. Decades fungorum brasilien- 
sium. Cart. II. p. 241. 

Theriot, J. 


exsiccati. Fasc. 4, 5 (1910). 


Abromeit, J. 88. 


Baur, E. 88. 
Beddome, R. H. 169. 
Bemmelen, van 169. 
Bernätsky, ]J. 88. 
Blackman, V. H. 88. 
Bolus, Harry 169. 
Busse, Walter 169. 
Butujäs, Jul. 169. 


Chambers, B. E. C. 169. 
Clarke, William Ambrose 169. 
Claussen, P. 169. 

Coste, H. J. 89. 

Cross, R. M. 169. 


Dangeard, P. A. Cl. 89. 
Degen, A. von 169. 

De Toni, J. B. 89. 
Domin, K. 169. 


Engler, A. 170. 


Fitting, H. 88, 169. 
Forster, Joseph 87. 
Fritsch, H. 169. 

Fruwirth, Karl 88. 


Gleason, H. A. 88. 
Godfrin, M. 88. 
Gravet, P. ]J. 88. 
Griffon, Ed. 89. 
Günthart, Aug. 170. 
Gürke, Max 88. 
Guignard, M. 89. 
Guilhot, Henry 169. 
Gumbleton, W. E. 169. 
Guttenberg, R. von 89. 


Hackel, Ed. 169. 
Hanausek, Eduard 169. 
Harris, C. Wilson 88. 
Hegi, Gust. 88. 

Hegyi, 169. 

Heydrich, Franz 169, 


Musci Novae Caledoniae | 
p- 86. ! 


V. Personalnotizen. 


Tranzschel, V. et Serebrianikow, J. 
Mycotheca rossica exsiccata. Fasc. 
1—4 (1910—1911). p. 86, 242. 

Vestergren, T._ Micromycetes rariores 
selecti. Fasc. 59—60. p. 168, 242. 

Zahlbruckner, Alexander. Kryptogamae 
exsiccatae. Cent. XVIII. p. 82—84. 
Algae (Decades 26—27). Fungi 
(Decades 66—69). Lichenes (De- 
cades 42—43). Musci (Decades 40—41). 

Zmuda, A. J. Bryotheca Polonica. 
Lief. 1. p. 168, 243. 


Janchen, Erwin 89. 
Jönsson, B. 169. 


Kanngiesser, F. 89, 170. 
Kniep, Hans 88. 

Kny, L. 89. 
Krzemieniewski, S. 89. 


Lentz, Ferd. 88. 
Te Rat, A. . 88: 


Maige, A. 170. 
Mayr, Heinrich 88. 
Michiels, Arthur 170. 
Moesz, G. von 170. 
Morton, Friedr. 170. 


No&l, Bernhard 87. 


Olsson-Seffer, P. 169, 170. 
Ostermeier, Franz 170. 


Painter, W. H. 88. 
Penhallow, D. P. 88. 
Pennington, L. H. 88. 
Petersen, E. G. 88. 
Plateau, Felix 169. 


Radlkofer 170. 

Richter, Aladar 170. 
— Oswald 88. 
Roborowsky, W. J. 88. 
Rothert, W. 89. 


Sardagna, Michele de 169. 
Snowden, J. D. 170. 
Studer-Steinhäuslin, Bernhard 88. 
Szurack, ]J. 88. 


Tissot 170. 

Tobler, Friedrich 170. 
Tröndle, A. 89. 
Tutcher, W. ]..89. 


Wilmots, A. J. 170. 
Wolpert, J. 89. 


Zacharias, Eduard 88. 


[ Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst ) 
als 4 


»Notizblatt für hier Stüdien, < 


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Kryptogamenkunde 
Phytopathologie 


nebst 


Repertorium für Literatur. 


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a; Band LI. — Heft 2. ER 


Inhalt: Karl v. s choe nau, Zur 1 Verrweigung, der Laubmoos ? 


M | der Harse — Röll, Znkaiter re zur Mosaik des Eisge 
| I Beiblatt Nr. 1. ; ES nnete 


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Zur Verzweigung der Laubmoose. 


Von Karl von Schoenau, Bad Reichenhall. 


(Mit 29 Textfiguren.) 


Die vorliegende Arbeit liefert einen Beitrag zur Kenntnis der 
Wachstums-, insbesondere aber der Verzweigungsverhältnisse des 
Laubmoosstämmchens; sie bringt nicht eine Schilderung der in 
dieser Gruppe vorkommenden Verzweigungsformen, sondern befaßt 
sich vor allem mit den Bedingungen, unter denen eine Astbildung 
bei den Moosen, sei deren Achse nun verzweigt oder unverzweigt, 
zustande kommt. Dabei war näher auf die Bedeutung jener am 
Sproß befindlichen Vegetationspunkte einzugehen, die für gewöhnlich 
nicht zur Entwicklung gelangen und die man als ruhende, 
latente Astanlagen bezeichnet hat. Im zweiten Teil folgen 
Untersuchungen über die Art und Weise, wie die Astbildung bei den 
Moosen erfolgt und in welcher Beziehung sie. zu den Blättern steht, 
also vor allem Untersuchungen entwicklungsgeschichtlicher Art. 

Zur Untersuchung wurden folgende Arten verwendet: Mnium 
undulatum (L.) Weis, Polytrichum commune L., P. strictum Banks, 
P. formosum Hedw., P. alpinum L., Dendroligotrichum dendroides 
(Hedw.) Broth., Fontinalis antipyretica L., Hylocomium splendens 
(Dill.) Br. eur., Ptilium crista castrensis (L.) De Not, Olimacium 
dendroides (Dill.) W. et M., Plagiothecium undulatum (L.) Br. eur., 
Sphagnum und Dieranım scoparium (L.) Hedw. 

Was die Kultur der Moose anbelangt, so erzielte ich stets gute 
Resultate, wenn ich sie in einem Raum von großer Luftfeuchtigkeit 
kultivierte. Als Substrat benutzte ich gesiebten Torf. Zur Wasser- 
kultur nahm ich anfangs Nährlösung nach v. d. Crone, späterhin 
gewöhnliches Leitungswasser. 

Ehe ich zur Darlegung meiner Beobachtungen übergehe, möchte 
ich meinem verehrten Lehrer, Herrn Geh. Hofrat Professor von 
Goebel, für seine Anregungen und Ratschläge, wie für seine Unter- 
stützung mit Material und Literatur, mit der er mir allezeit zur 
Seite stand, meinen innigsten Dank aussprechen. 


Hedwigia Band L1. 1 


2 Karl von Schoenau. 


Bei der Darstellung der experimentellen morphologischen Unter- 
suchungen wollen wir ausgehen von dem bei uns so häufig vorkom- 
menden Mnium undulatum. Dieses schöne stattliche Moos ist durch 
eine eigenartige Wachstumsweise ausgezeichnet. Aus dem im Sub- 
strat geborgenen rhizomartigen Teil des Pflänzchens erheben sich 
im Herbst die neuen Triebe, die radiär gebaut mit allseitig ab- 
stehenden, in ®/, Divergenz angeordneten Blättern orthotrop empor- 
wachsen. Der junge Sproß beschließt sein Spitzenwachstum ent- 
weder mit der Bildung von Sexualorganen oder er bleibt steril; ım 
letzten Falle bleibt er unverzweigt, ändert jedoch seine anfänglich 
ausgesprochen negativ geotrope Wachstumsweise in die plagiotrope 
um, indem seine Spitze aus der Vertikalen seitlich in die Horizontale 
umbiegt und in dieser Richtung ihr Wachstum fortsetzt. Damit 
geht auch die radiäre Ausbildung verloren und an ihre Stelle tritt 
die für plagiotrope Organe charakteristische Dorsiventralität. 

Obwohl wir in der sterilen Mniumpflanze eine unverzweigt 4 
bleibende Sproßachse vor uns haben, so besitzt sie doch zahlreiche 
Anlagen zu Seitensprossen; wir können oberhalb jedes Blattes eine 
solche finden. Solch seitliche Sproßanlagen sind bei den Laub- 
moosen weit verbreitet. Correns, der bisher allein sich näher 
mit ihnen beschäftigte, konnte sie bei fast allen der zahlreichen 
Arten, die er untersuchte, nachweisen; er stellt in bezug auf ihre 
Gestaltung vier Typen fest*). Die Astinitialen von Mnium gehören 
dem primitivsten Typus, dem Bryumtypus an: eine Partie 
embryonalen Gewebes, die im wesentlichen aus einer dreischneidigen 
Scheitelzelle und einigen von dieser abgegliederten und etwas empor- 
gewölbten Segmenten besteht. Bei Pilium crista castrensis, Hylo- 
comium, Plagiothecium und Fontinalis treffen wir Astanlagen vom 
Hypnumtypus an; hier erwecken sie den Eindruck von 
Knospen, indem die sehr wenig über die Stämmchenoberfläche her- 
vorragende, oft aber auch schon als kurze Achse entwickelte Anlage | 
dicht von Blättern bedeckt ist. Eine ganz eigentümliche Gestaltung 
weisen die Astanlagen von Polytrichum auf, wo wir sie unter 
den Blattscheiden geborgen als kurze keulenartige Ästchen finden. Der 
vierte Typus, den Corrensals Distichiumtypus bezeichnetund 
der nur durch starke Hervorwölbung vom Bryumtypus abweicht, 
ist bei den zur Untersuchung herangezogenen Arten nicht vertreten. — 

Derartige Anlagen von Seitensprossen sind wie Mnium zeigt, 
sowohl bei Pflanzen, die überhaupt unter normalen Verhältnissen 


*) V,S. 387. (Die römischen Zahlen der Anmerkungen beziehen sich auf die 
Nummern der am Schluß angeführten Literatur.) 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 3 


keine Seitenachsen abgliedern, zu finden; außerdem sind aber auch 
bei den Sprossen, die eine Verzweigung aufweisen, außer den aus- 
getriebenen Ästen noch Astinitialen am Stämmchen vorhanden. 
Sie stellen ruhende, latente Anlagen dar, die nur im 
Bedarfsfalle zur Entwicklung gelangen und daher mit den schlum- 
mernden Knospen der höheren Pflanzen in Parallele zu setzen sind. 
Es sind Organreserven, die vor allem in den Dienst der Regeneration 
gestellt sind und deren Entwicklungshemmung auf einer Korrelation 
mit der im Wachstum begriffenen Spitze der Hauptachse beruht*). 


Entfernen wir den Gipfel junger orthotroper Mniumsprosse, so 
tritt eine Entwicklung der seitlichen Astanlagen ein; doch war das 
nicht bei sämtlichen am Stämmchen vorhandenen Initialen der 
Fall, sondern nur die (meist 2—3) dem terminalen Ende genäherten 
trieben aus und auch von ihnen wiederum wurde meist nur eine 
zum Sproß. Die übrigen gelangten nicht über ein schwaches Knospen- 
stadium hinaus. Der neue Sproß zeigte dasselbe, ausgesprochen 
negativ geotrope Wachstum wie seine Stammachse, in deren Rich- 
tung er sich einstellte. Nicht selten aber wuchsen auch zwei oder 
drei apikale Anlagen zu Sprossen heran. Ganz ähnlich verhielten 
sich die dekapitierten Pflänzchen bei Ptilium crista castrensis, Cli- 
macium dendroides, Fontinalis, Plagiothecium undulatum und Diera- 
num scoparium; auch hier erfolgte, wie Lorch**) auch für Poly- 
trichum feststellte, die Entwicklung apikaler Anlagen zu Sprossen, 
die sich in die Wachstumrichtung ihres Muttersprosses stellten. 

Die "Bedeutung der ruhenden Astanlagen 
liegt also in diesem Fall in dem Ersatz, der Reproduktion der durch 
mechanische Eingriffe verloren gegangenen, im Wachstum be- 
griffenen ScheiteJregion der Hauptachse. Ihr Ersatz durch einen oder 
mehrere apikale, aus ruhenden Anlagen hervorgehende Innovations- 
sprosse ist ein bei den Laubmoosen ganz allgemein verbreiteter 
Regenerationsvorgang, der auch im Freien oft zu beobachten ist. 
Hierbei ist fast ausnahmslos eine Förderung der apikalen Anlagen 
zu konstatieren, wieauch Correns beobachtet hat***). So oft es 
sich um eine Regeneration des Gipfels handelt, kommen dem oberen 
Ende genäherte Anlagen zur Entwicklung, wobei gänzlich belanglos 
ist, ob das Stämmchen seine natürliche Stellung einnimmt oder nicht. 
Teleologisch läßt sich die Bevorzugung damit erklären, daß apikale 
Astanlagen zum Ersatz des Gipfels die geeignetste Stellung haben. 


*) VIII, S. 179 und IX, S. 141 ff. 
**) XIV, S. 455, 
**+) V, S. 431. 


en 


4 Karl von Schoenau, 


Die Förderung der apikalen Anlagen blieb auch dann bestehen, 
als ich dekapitierte junge Mniumsprosse in umgekehrter Stellung, 
mit dem oberen Ende in Torf gesteckt, kultivierte. Auch jetzt trieb 
die zu oberst stehende Initiale aus, der entstehende Sproß war aber 
kein Laubsproß, sondern hatte das Aussehen eines Rhizomsprosses; 
er stellte sich auch nicht in die Verlängerung seines Muttersprosses, 
sondern wuchs unter schiefem Winkel von diesem weg nach unten, 
bog dann alsbald in die Horizontale um und wuchs zur Substrat- 
oberfläche aufsteigend weiter, wo er sich dann zum mehr oder minder 


aufrechten Laubsproß umwandelte. Die abweichende Gestaltung 
des Regenerationssprosses ist hier lediglich durch die äußeren Um 
stände bedingt, der Sproß ist gezwungen, unter der Substratober 
fläche zu wachsen und nimmt daher den Charakter eines Rhizom- 
sprosses an. Zwischen solchen und Laubsprossen ist ja bei den Laub“ 
moosen kein prinzipieller Unterschied*) und dementsprechend geht 
der Sproß bei gegebenen Bedingungen auch ohne weiteres zur Bildung 
von Laubblättern über. j 

Die Regeneration des verlorenen Sproßgipfels kann so vol 
ständig sein, daß die Verletzungsstelle nach einiger Zeit kaum odef 


*) VIIL, S. 355. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 5 


gar nicht mehr wahrnehmbar ist und eine ganz einheitliche Achse 
vorzuliegen scheint. Dieser Vorgang erinnert an das Zustandekommen 
der Sympodien bei den höheren Pflanzen. Voraussetzung einer so 
vollständigen Regeneration ist, daß die austreibende Sproßanlage 
am jungen, noch nicht in starres Gewebe übergegangenen Teil des 
Stämmchens sich befindet. Der Verlauf ist folgender: Der Stumpf 
des alten Sprosses, d.h. die Partie, die sich oberhalb des austreibenden 
Ersatztriebes befindet, wird von diesem kräftig heranwachsenden 
Sproß einfach beiseite geschoben, da er ja bestrebt ist, sich in die 
unmittelbare Verlängerung seiner Stammachse zu stellen. Das so 
zur Seite gedrängte Gewebestück trocknet ab wie der Schorf von 
der Wunde, es wird bräunlich und fällt schließlich ab. Die Ver- 
letzungsstelle, vordem terminal am Sproß, ist so seitlich an der 
einheitlich erscheinenden Achse zu suchen. Dieser Vorgang, den ich 
in vielen Fällen beobachten konnte, war besonders schön bei jungen 
Exemplaren von Ptilium crista castrensis zu verfolgen, von dem ich 
auch drei Stadien des Gipfelersatzes zur Abbildung bringe (Fig. 1, 
‘‘ die Verletzungsstelle). Ganz derselbe Vorgang findet normal bei 
Polytrichadelphusarten statt, wie wir aus der Schilderung Lorchs 
entnehmen können*). Hier schließt der Sproß mit Sporogonbildung 
sein Wachstum ab und nun tritt ein neuer Sproß direkt unter der 
Spitze des alten hervor, stellt sich in dessen Verlängerung ein und die 
ganze Pflanze gibt das Bild einer vollständig einheitlichen Achse. 
Nun kommt es aber, wie schon oben bemerkt, gar nicht selten 
vor, daß statt eines Ersatztriebes deren zwei, in manchen Fällen 
auch drei auftreten. Wenn dann, wie eben geschildert, der verletzte 
Sproßstumpf vollständig verdrängt und abgestoßen wird, so ent- 
stehen Sprosse, die sich in zwei, bezüglich drei Sprosse zu gabeln 
scheinen. Bei Mnium undulatum fand ich öfters derartige gegabelte 
Sprosse, wo aber zwischen den beiden Gabelästen noch der Stumpf 
des Stämmchens zu sehen war, wie es Fig. 2a darstellt. Von da ab 
ließen sich ohne Mühe alle Zwischenstufen auffinden bis zu dem 
Stadium, wo von der ursprünglichen Sproßspitze keine Spur mehr 
zu sehen war. (Fig. 2b und c, bei 2c drei Ersatzsprosse, v. die Ver- 
letzungsstelle.) Auf diese Weise erklären sich zum Teil die bei Moos- 
stämmchen vorkommenden Gabelungen; auch sie sind nur 
am Sproßgipfel möglich, wo die Astanlagen infolge der Kürze der 
Internodien stark genähert sind. Die beiden Gabeläste sind dem- 
nach einander gleichwertig, sie sind die Seitensprosse einer Achse, 
dessen verloren gegangenen, resp. abgestorbenen Vegetationspunkt 


*) XIV, S. 452 und 453. 


6 Karl von Schoenau. 


sie ersetzt haben. Es soll damit aber nicht bestritten werden, daß 
das Bild einer Gabelung auch durch einen Seitensproß, der aber 
gleich stark wie sein Muttersproß entwickelt ist, vorgetäuscht werden 
kann. Von den anatomischen Verhältnissen, die bei einer solchen 
„Gabelung‘“ auftreten, wird im zweiten 
Teil kurz die Rede sein (S. 53). 

Eine derartige, eine einheitliche Achse 
ergebende Regeneration des Sproßgipfels 
ist nicht möglich, wenn nicht eine der 
obersten, sondern eine weiter unterhalb 
befindliche Anlage zum Sproß wird, wobei 
aber stets die oberen Initialen ebenfalls 
eine Entwicklung zeigen, wenn sie auch 
nicht zum Sproß werden. In diesem Fall 
ist der Stumpf zu groß und stark, um 
sich beiseite schieben zu lassen und der 
neue Sproß wächst parallel zu ihm empor. 


Fig. 2. 


Was de Wachstumsrichtung der Reproduk- 
tionstriebe anbelangt, so richtet sie sich im allgemeinen nach 
dem geotropischen Empfinden ihres Muttersprosses. Die Triebe, 
welche an einer orthotropen Achse sich entwickeln, sind ebenfalls 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 7 
orthotrop und weisen diese ihre Wachstumsrichtung auch auf, wenn 
wir ihren Muttersproß in horizontale Lage gebracht haben. An 
liegenden jungen Mniumsprossen, ebenso bei Dieranum, wächst 
daher der nach Entfernung des Gipfels austreibende Sproß nicht 
in der Verlängerung seiner Mutterachse fort, sondern senkrecht zu 


. dieser in die Höhe. Ebenso verhält sich das ebenfalls negativ geotrope 


Ptilium erista castrensis. Bei solchen Sprossen aber, wo an der Spitze 
noch im Wachstum begriffenes Gewebe vorhanden ist, erfolgt eine 
geotropische Aufkrümmung und so kann trotz der abweichenden 
Wachstumsrichtung der Reproduktionssproß die unmittelbare Fort- 
setzung seiner Mutterachse bilden, wie bei liegenden jungen Exem- 
plaren von Ptilium zu beobachten war. Handelt es sich um den Ersatz 
eines plagiotropen Gipfels, so hat auch der sich entwickelnde Sproß 
plagiotrope Richtung. Bei Mnium undulatum, wo an eben in die 
Horizontale umgebogenen Sprossen die Scheitelregion entfernt wurde, 
stellte sich der apikale Ersatzsproß in horizontale Richtung ein. 
Ebenso war es bei Plagiothecium undulatum. 

Ein Austreiben von latenten Sproßanlagen zum Ersatz der ver- 
lorenen Spitze der Hauptachse werden wir natürlich nur bei Pflanzen 
erwarten dürfen, deren Scheitel sich in Wachstumstätigkeit befindet. 
Es bleibt daher ohne jeden Einfluß auf die seitlichen Anlagen, wenn 
wir an einem plagiotropen Mniumtrieb, der sein Wachstum ein- 
gestellt hat, die Spitze entfernen; diese übt ja an und für sich schon 
keine korrelative Hemmung mehr aus. Das Wachstum ist über- 
haupt dermaßen geschwächt, daß die Entwicklung seitlicher Initialen 
unterbleibt. Dasselbe trifft für Hylocomium splendens zu. Dieses 
Moos ist wegen seines charakteristischen Etagenwuchses bekannt. 
Der junge Trieb zeigt insofern große Ähnlichkeit mit dem von 
Mnium undulatum, als er anfangs in die Höhe steigend, alsbald in 
die plagiotrope Wachstumsweise übergeht. Dieser entsprechend 
treten dann auch seine Seitenzweige in zweizeiliger Anordnung 
auf und an diesem wiederum Ästchen zweiter Ordnung, wodurch 
das ganze, in einer Ebene senkrecht zum einfallenden Licht aus- 
gebreitete Sproßsystem das Aussehen eines gefiederten Blattes be- 
kommt*). Hauptachse wie Seitenzweige stellen ihr Spitzenwachstum 
ein und am Hauptsproß tritt, seiner Flanke entspringend, ein kräf- 
tiger Trieb hervor, der die eben geschilderte Wachstumsweise wieder- 
holt. Wenn wir die Spitze des plagiotropen Sprosses entfernen, ist 
dies gänzlich belanglos auf das Wachstum der Pflanze, denn der 
wachsende Teil, der für sie von Bedeutung ist und ihre Ernährungs- 


% VIII, 5. 56. 


8 Karl von Schoenau. 


bahnen beherrscht, ist der junge Innovationstrieb. Wenn wir diesen 
entfernen, so entwickelt sich eine oder auch mehrere der an den 
Flanken des plagiotropen Sprosses befindlichen latenten Anlagen 
zum Ersatz des verlorenen. 

In den bisher betrachteten Fällen haben wir die latenten Sproß- 
‚anlagen kennen gelernt als Organreserven, die zur Regeneration 
verloren gegangener, den Aufbau der Pflanze bedingender Sproß- 
teile bez. Sprosse dienen. Es fragt sich nunmehr, ob die korrelative 
Hemmung, welche die wachsende Sproßspitze auf die seitlichen 
Anlagen ausübt, nicht auch noch auf eine andere Weise sich be- 
heben läßt als durch Entfernung oder Verletzung des Gipfels.. Wenn 
ja, so treten die latenten Anlagen in Beziehung zur ungeschlecht- 
lichen Vermehrung, sie können zu Innovationssprossen werden, die 
physiologisch von der Mutterachse unabhängig auf irgend eine 
Weise, so z. B. durch Absterben ihrer Stammachse von unten her 


zu selbständigen Individuen werden können. Eine derartige Ent- $ 


wicklung von seitlichen Anlagen zu Ästen, die gleich gebaut wie 
ihr Muttersproß und unbegrenzten Wachstums wie dieser sind, 
finden wir als normale Verzweigung bei vielen Laubmoosen aus- 
gebildet, so z. B. bei Fontinalis, Plagiothecium undulatum. Hier 


können jederzeit am Sproß seitliche Anlagen zu Ästen sich ent- 


wickeln; die Hemmung, die ihr Austreiben hindert, ist nicht so 4 
stark wie bei den Formen, die normal unverzweigt sind. E 

Doch auch bei letzteren läßt sich hin und wieder ein Aus- 
treiben seitlicher Sproßinitialen beiintaktem 
Spreßgipfel auffinden. Korrelationen des Wachstums lassen F 
sich bekanntlich in der Mehrzahl der Fälle auf Ernährungsverhältnisse 
zurückführen*), in unserem Falle darauf, daß die wachsende E 
Spitze alle zur Verfügung stehenden Nährstoffe verbraucht und so E 
den seitlichen Vegetationspunkten kein Material zu ihrer Ausbildung 
übrig bleibt. Eine Aufhebung dieser Hemmung ohne Entfernung 
oder anderweitige Wachstumssistierung des terminalen Vegetations- 
punktes ist wohl denkbar, wenn so viel Nährmaterial zur Verfügung 
steht, daß sowohl die Sproßspitze wie auch die seitlichen Anlagen 
ihren Bedarf decken können. 

Auf diesen Umstand läßt sich ein Fall zurückführen, den 
Lorch von Polytrichum commune beschreibt**). Er fand im 
Teufelsfenn (Grunewald) Exemplare, an denen „kräftige Seiten- 
sprosse von bedeutender Länge‘ ausgetrieben waren. Lorch führt 


*:VIIE 5: 19778 und DI, S: 1AlfE 
"SV, 5; 464, 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 9 


die Entwicklung dieser normal latenten Anlagen auf den Umstand 
zurück, daß sich zwischen den Stämmchen vielfach Moorteilchen 
festgesetzt hatten, die, wenn sie in die Gegend von Sproßinitialen 
kamen, deren Austreiben veranlaßten. Der Reiz, den diese Par- 
tikelchen ausgeübt, ist lediglich darin zu suchen, daß die Sproß- 
anlagen in ihrer Ernährung von ihrem Mutterstämmchen unab- 
hängig wurden, da ihnen nunmehr gelöste Nährstoffe unmittelbar 
zur Verfügung standen. Eine ähnliche Erscheinung beobachtete ich 


bei Ptilium erista castrensis. In meinem aus dem Kugelbachwald 
bei Reichenhall stammenden Material fanden sich gar nicht selten 
Sprosse, an denen seitlich Innovationstriebe aufgetreten waren. 
In einem Falle war ihre Entwicklung erfolgt als Ersatz für den ver- 
loren gegangenen Sproßgipfel; es hatten sich, wie wir z. B. in Fig. 3a 
deutlich sehen können, zwei oder drei apikale Anlagen zur kräftigen, 
mit zweizeilig angeordneten Ästchen versehenen Sprossen entwickelt, 
die sich annähernd in die Wachstumsrichtung ihrer Stammachse 
einstellten. Im anderen Falle (Fig. 3b und c) aber erwies sich die 
Spitze des Muttersprosses vollständig intakt, trotzdem waren an ihr oft 


10 Karl von Schoenau. 


bis zu fünf Seitentriebe entstanden, wobei von einer Förderung 
der apikalen Anlagen nichts zu bemerken war; diese Sprosse waren 
meist aus Anlagen im mittleren und unteren Teil hervorgegangen; 
kräftig gebaut wuchsen sie seitlich von ihrer Mutterachse empor. 
Man könnte das Auftreten dieser Triebe damit erklären, daß die 
Hauptsproßspitze zwar nicht abgestorben, aber doch eine, wenn 
auch nur vorübergehende Wachstumshemmung erlitten habe, während 
welcher Zeit eben das Austreiben der seitlichen Initialen erfolgt sei. 

Daß aber Innovationssprosse bei lebhaft wachsender Hauptsproß- 
spitze entstehen können, zeigte sich, als ich eben beschriebene Exem- 
plare in feuchter Kammer auf Torf legte. Hier trat einmal dem 
negativen Geotropismus dieses Mooses entsprechend eine Empor- 
krümmung des Gipfels aus der Horizontalen in die Vertikale ein, - 
ein deutlicher Beweis seines Wachstums, gleichzeitig kamen aber 
auch zu den schon vorhandenen Seitensprossen neue hinzu, die, 
ohne bestimmte Stellen zu bevorzugen, der dem Substrat dicht 
anliegenden und mit Nährstoffen reichlich versorgten Hauptachse 
entsprangen. Auch an den schon vorhandenen Seitenästen konnten 
neue Triebe sich bilden; dies geschah aber nur an den Punkten, wo 
die Innovationsäste mit dem Substrat in Berührung standen, ein 
deutlicher Hinweis darauf, daß das Austreiben dieser Anlagen auf 
Ernährungsverhältnisse zurückzuführen ist. Das Auswachsen seit- 
licher Anlagen zu Innovationssprossen scheint bei Ptilium nichts 
seltenes zu sein; wir finden in der Bryologie*) solche verzweigte 
Sprosse abgebildet und in der Beschreibung heißt es: „Planta ...- 
simplex vel dichotoma vel parce ramosa“, wovon die beiden letzteren 
Formen zum Teil auf eine Regeneration des verletzten Sproßgipfels 
(so Fig. 2 von Tab. 19), zum Teil auf ein Austreiben latenter Anlagen 
bei gesunder Scheitelregion der Hauptachse, ermöglicht durch die 
am betreffenden Standort herrschenden günstigen Ernährungs- 
bedingungen, zurückzuführen sein dürften. 

Ein dritter Fall sei noch von Mnium undulatum angeführt. Wir 
sehen in Fig. 4, daß die schon plagiotrop gewordene Hauptachse 
durch irgend einen Umstand auf den Boden zu liegen kam und 
sich dann — und nicht vorher, wie aus der orthotropen Stellung 
der Neutriebe senkrecht zum Muttersproß zu erschließen ist — 
drei kräftige Triebe entwickelten. Da die Spitze der Hauptachse 
sich noch als frisch und wachstumsfähig erwies, mag die Ursache 2 
der Entwicklung dieser Sprosse wohl ebenfalls in den durch die 
liegende Stellung gesteigerten Feuchtigkeits- und Ernährungsver- : 
hältnissen zu suchen sein. 


*) II, Fasc. 57/61, S. 30 tab. 19. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. il 


Dies leitet uns über zum Einfluß der Feuchtigkeit 
auf die Entwicklung von Seitensprossen. Die große Bedeutung, 
welche die Feuchtigkeit für das Leben der Laubmoose hat, ist von 
Goebel in der Organographie schon hervorgehoben*). Wir müssen 
bedenken, daß die Moospflanze mit ihrer ganzen Oberfläche Wasser 
und darin gelöste Nährstoffe aufnehmen kann, außerdem aber, daß 
zur Turgeszenz und damit zum Wachstum des Moossprosses das in 
den Leitungsbahnen zugeführte Wasser nicht genügt, sondern not- 
wendig auch eine äußere Wasserversorgung hinzukommen muß. 
Bei Moosen, die in dichtem Rasen oder dem Substrat angedrückt 
wachsen, ist die Wasserversorgung wohl an allen Teilen des Stämm- 


Fig. 4. 


chens gleich gut. Dies war auch in den meisten meiner Kulturen 
der Fall, wo sich die Pflanzen in einer wasserdampfreichen Atmo- 
sphäre befanden. Die Pflanze wird nun ganz allgemein nur diejenige 
Astinitiale zum Sproß entwickeln, die mit Wasser genügend ver- 
sorgt ist und somit entscheiden die Feuchtigkeitsverhältnisse über 
die Zahl der auftretenden Neutriebe, den Ort ihrer Entstehung 
und ihr weiteres Auswachsen. Doch begegnen uns in diesem Punkte 
wiederum große Verschiedenheiten im Verhalten der einzelnen 
Moose. 

Wir haben gesehen, daß bei einer Verletzung des im Wachstum 
begriffenen Sproßvegetationspunktes ein Ersatz dadurch zustande 
kommt, daß apikale Sproßanlagen in Entwicklung treten und das 
Wachstum der früheren Sproßspitze fortführen. Wenn nun, was 


*) VIII, S. 362. 


12 Karl von Schoenau. 


tatsächlich auch gar oft eintritt, außer den apikalen Ersatztrieben 
noch weitere Sprosse im Verlauf der Mutterachse ohne irgend eine 
ersichtliche Bevorzugung bestimmter Stellen zum Austreiben kommen, 
so glaube ich ihr Auftreten der großen Feuchtigkeit, die den Ver- 
suchsexemplaren zu Gebote stand, zuschreiben zu müssen. 

Die Einwirkung der Feuchtigkeit und damit der Ernährung 
trat sehr deutlich zutage bei Versuchen mit Ptilium. Ichkultivierte 
Pflanzen nach Entfernung ihrer Spitze in aufrechter Stellung. Es 
entwickelten sich apikale Sprosse, die die Wachstumsrichtung ihrer 
Mutterpflanze beibehielten und Reproduktionssprosse des entfernten 
Gipfels darstellten. Außer ihnen hatten sich bei der überwie- 
genden Mehrzahl der Exemplare Innovationssprosse im Verlauf des 4 
Stämmchens gebildet, die kräftiger entwickelt waren als die apikalen 4 
Triebe. Die kräftigste Ausbildung erfuhren aber diejenigen Seiten- 
sprosse, die an dem dicht über und dem im Substrat befindlichen 
Teil der Mutterachse ausgetrieben waren. Dieses Verhalten kam 4 
vor allem in der Länge, welche die Triebe erreichten, zum Ausdruck; 
von den ausgeführten Messungen möchte ich nur einige Zahlen nennen: 


Länge des apikalen Triebes..; 3: mm 2 2 21, 2 
Länge des im mittleren Teil i 
aufgetretenen Neutriebs .. 5 „ 10 13 


Länge des basalen Seitensprosses 15 „ 20 23 25 24 


Die Ursache dieser Differenzen ist offenbar nur in der Ver- 4 
teilung der Feuchtigkeit zu suchen. Bei den Sprossen, die in dichtem 
Rasen standen, waren die apikalen Sprosse sehr kräftig entwickelt, 
wie dies Fig. 3a zeigt; hier war auch noch am Gipfel infolge des 
Rasenwuchses genügend Wasser festgehalten, um den austreibenden 
Anlagen die kräftige Ausbildung zu ermöglichen. Anders in meinem 
Versuche, wo ich die einzelnen Exemplare in Abständen voneinander 
kultivierte. Feuchtigkeit stand hier nur den basalen Anlagen in 
größerer Menge zur Verfügung und daher ihre kräftige Entwicklung. 
Die im oberen Teile austreibenden Sprosse waren fast ganz auf das 
im Stämmchen geleitete Wasser angewiesen und dementsprechend 
trat eine stufenweis zu verfolgende Längenabnahme der Innovations 
sprosse nach dem Gipfel hin ein. Es entwickeln sich zwar noch 
apikale Anlagen, aber sie sind schlecht mit Wasser und Nährstoffen 
versehen; sie bleiben klein und schwach. Je mehr wir uns dem 
Substrat nähern, desto besser werden die Feuchtigkeitsverhältnisse 
und desto kräftiger sind auch die ausgetriebenen Sprosse gebaut. 

Es ist zu erwarten, daß an einem liegenden Sproß, bei dem die 
Feuchtigkeit ja allerorts gleich groß ist, dieser Unterschied in der 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 13 


Stärke der Innovationssprosse in Wegfall kommt, also alle gleich- 
mäßig entwickelt sind. Dies trifft auch in Wirklichkeit zu. An 
Ptiliumpflanzen, die ich nach Entfernung ihrer Spitze auf Torf legte, 
wuchsen außer 1—3 apikalen auch noch weitere Sprosse an be- 
liebigen Stellen ihrer Achse aus, die sämtlich unter einem Winkel 
von 90° zu ihrer horizontalen Mutterachse geneigt, zu kräftigen 
normal gebauten Sprossen heranwuchsen (Fig. 5). 


Doch auch bei diesen, für alle am Sproß vorhandenen Initialen 
nahezu gleichen Entwicklungsbedingungen werden durchaus nicht 
alle zu Sprossen. Dies ergab sich, als ich die basalen Partien von 
Ptillumexemplaren liegend kultivierte. Der Versuch ergab zunächst 
dasselbe Resultat wie die Kultur der Exemplare, an denen ich nur 
die Spitze entfernt hatte. Es traten auch hier Innovationssprosse 
am oberen Ende auf, so daß also selbst noch an diesem unteren Teil 
der Achse eine Förderung der apikalwärts gelegenen Anlagen sich 
feststellen ließ; außerdem aber kamen noch einige Knospen an nicht 
besonders gekennzeichneten Stellen zum Austreiben. Nach Ent- 
fernung dieser Sprosse entwickelten sich aufs neue solche. Diesmal 
war aber eine Bevorzugung der apikalen Anlagen nicht mehr er- 
sichtlich und ebenso, als ich diese Triebe abermals entfernte. Die 
Zahl der zur Entwicklung kommenden Astanlagen ist demnach eine 
beschränkte. Warum gerade gewisse Anlagen, die durch ihre Stellung 
an der Hauptachse gar nicht besonders zur Entwicklung prädestiniert 
zu sein scheinen, unter für alle vorhandenen Astanlagen ganz gleichen 
Außenbedingungen zum Austreiben gelangen, vermag ich nicht zu 


14 Karl von Schoenau. 


sagen. Nach Correns*) ist dies individuellen Differenzen der 
einzelnen Anlagen zuzuschreiben, wie er ja auch für die verschiedene 
Stärke der Innovationssprosse nicht so sehr äußere Einflüsse als 
vielmehr die Beschaffenheit der Anlagen selbst verantwortlich macht. 
Die einmal ausgetriebenen Anlagen üben auf die übrigen eine 
hemmende Wirkung aus, die erst durch ihre Entfernung beseitigt wird. 

Ganz eigenartige Verhältnisse zeigen die Laubmoose, wenn wir 
ihnen Wasser in größter Menge darbieten, wie dies bei der Kultur 
in Wasser der Fall ist. 

Untergetauchte junge Sprosse von Mnium setzten ihr Spitzen- 
wachstum ganz ungestört fort, eine Entwicklung ihrer seitlichen 
Initialen oder eine auf Wachstumsschwächung hindeutende Bildung 
von Rhizoiden trat nicht ein; nur die Blätter des Neuzuwachses 
blieben klein, von gelblicher Färbung und waren durch größere 
Zwischenräume getrennt, eine durch unzureichende Beleuchtung 
verursachte Etiolementserscheinung. Dekapitiert entwickelten sie 
ebenfalls nur apikale Anlagen zur Regeneration ihres verlorenen 
Gipfel. Wenn wir aber alte Mniumpflanzen in Wasser versenken, 
so tritt eine Entwicklung von Innovationstrieben aus der rhizom- 
artigen basalen Partie, dann aber auch an anderen beliebigen Stellen 
des Stämmchens ein**). Dieses Verhalten alter Sprosse entspricht 
ihrem gewöhnlichen Verhalten am Land. Bei jungen Pflanzen haben 
wir eine streng eingehaltene Bevorzugung der apikalen Anlagen, 
denn hier ist, wie wir schon erwähnt haben, das Spitzenwachstum 
viel reger als bei älteren Pflanzen. Beim jungen Sproß strömen alle 
Nährstoffe der Spitze als der Stelle des Wachstums und des Ver- 
brauches zu, was auch noch fortgeht, wenn die Spitze entfernt wird, 
daher denn auch die Entwicklung der apikalen Initialen. Beim alten 
Sproß ist das Gipfelwachstum träg und hat in vielen Fällen ganz 
aufgehört, und dies trifft nicht nur für Mnium zu, sondern auch bei 
den sog. unbegrenzt fortwachsenden Sprossen erlischt, wie Correns 
angibt***), mit Erreichung eines bestimmten Alters die Tätigkeit des 
terminalen Vegetationspunkts. Damit aber übt die Sproßspitze 
auch keinen so großen oder überhaupt keinen Einfluß auf den 
Nahrungsstrom aus; dementsprechend ist auch im letzteren Fall 
keine Förderung der gipfelständigen Seiteninitialen zu verzeichnen 
und die Innovationstriebe entsprossen beliebigen Stellen, d. h. denen, 


*) VW, S,.408, 
**) An den Blättern der untergetauchten Pflanzen traten zahlreiche Rhizoiden 


auf; sie gingen in Chloronema über, an dem sich dann junge Moospflänzchen ent- 
wickelten. 


”=*) V,.5. 402. 


|——m 


- 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 15 


wo die äußeren Bedingungen für ihr Auswachsen am günstigsten 
sind. In dem Versuche mit Mnium war bei den alten Exemplaren 
ein Weiterwachstum der Spitze nicht nachweisbar, es traten daher 
zunächst basale Innovationssprosse hervor, denen, entsprechend der 
reichlichen Wasserversorgung, auch solche im Laubblatteil folgten. 
Letztere wuchsen sofort dann aus, wenn der basale Teil an den Ver- 
suchspflanzen fehlte. 

In anderen Fällen hat die Wasserkultur das Absterben des. 
Hauptsproßgipfels zur unmittelbaren Folge, so bei Plagiothecium 
undulatum; doch blieb die Bevorzugung der apikalen Anlagen hier 
noch bestehen, indem sich ein apikaler Sproß entwickelte, der ent- 
weder die alte Spitze beiseite schob oder sich doch in die Wachs- 
tumsrichtung seiner Mutterpflanze stellte; außer solchen entwickelten 
sich aber auch noch andere Anlagen im Verlauf der Achse. 

Am interessantesten sind die Polytricha bei Wasserkultur. 
Bastit*) kultivierte Polytrichum juniperinum samt den unter- 
irdischen Sproßpartien unter Wasser. Nach einem Monat waren alle 
Blätter abgestorben, nur der Vegetationspunkt hatte seine grüne 
Farbe beibehalten; dagegen entwickelten sich aus dem Rhizom 
zahlreiche Neutriebe, die an Stelle der absterbenden Landsprosse 
treten. Lorch**) stellte bei einem ähnlichen Versuch das ver- 
schiedene Verhalten, das die Polytricha bei Wasserkultur zeigen, 
fest. Er befestigte Stämmchen von Polytrichum commune und P. gra- 
cile auf einer Kartonscheibe und ließ diese auf Wasser schwimmen, 
die Sprosse lagen der Kartonscheibe dicht an und diese wiederum 
war stets mit Wasser durchtränkt. Das Resultat war: „Die Stämm- 
chen von P. commune wurden durch die horizontale Lage nicht ver- 
anlaßt, die ruhenden Astanlagen zu entwickeln. Dagegen setzte die 
Sproßspitze ihr Wachstum fort, indem sie sich scharf unter einem 
rechten Winkel gegen die Horizontale erhob. Ganz anders verhielten 
sich die Versuchsobjekte von P. gracile Dicks. Hier stellte die Sproß- 
spitze ihr Wachstum ein, dagegen brachen an zahlreichen Stellen 
eines jeden Stämmchens zarte Triebe hervor, die nichts anderes als. 
die geweckten ruhenden Astanlagen darstellten ...‘“ Wie aus dieser 
Stelle hervorgeht, sieht Lorch in der horizontalen Lage seiner Sprosse 
den Grund für die Entwicklung der Sproßinitialen. Meinen Be- 
obachtungen nach ist es die starke Feuchtigkeit, die hier die ent- 
scheidende Rolle spielt. 

Ich stellte die Versuche in der Weise an, daß ich die Polytricha 
in Rasen beisammen in aufrechter Stellung in gewöhnliches Leitungs- 

*), LS. 375. 

**) XIV, S. 457. 


16 Karl von Schoenau. 


wasser versenkte. P. commune und formosum verhielten sich wie 
P. juniperinum bei Bastit: ihre Spitze wuchs ohne eine Hemmung 
zu erfahren weiter und einige Sprosse kamen auf diese Weise über 
die Wasseroberfläche hervor. Dabei war kein Unterschied im Ver- 
halten alter und junger Sprosse zu konstatieren. Das von Bastit 
beobachtete Auftreten von Innovationssprossen aus dem Rhizomteil 
ist für uns belanglos, da diese Triebe ja in keiner Beziehung zu den 
schon vorhandenen stehen, während wir es ja lediglich mit dem 
Auftreten von Ästen zu tun haben. 


Bei P. strietum hingegen verlor die Scheitelregion ihre frisch- 
grüne Farbe; sie erschien gelblich bis dunkelbraun, war also offenbar 
infolge der Wasserkultur abgestorben. Dafür entwickelten sich wie 
bei P. gracile im Versuche von Lorch an zahlreichen Stellen des 
Stämmchens ruhende Astanlagen zu Sprossen. Eine Bevorzugung 
apikaler Anlagen war nicht zu beobachten. Hierin liegt ein Unter- 
schied vom Verhalten entgipfelter Stämmchen am Lande; beiletzteren 
Entwicklung apikaler Anlagen und außerdem noch einige Innovations- 
sprosse, bei Wasserkultur keine Bevorzugung der apikalen An- 
lagen, da die äußeren Umstände auf die gesamten inneren Vorgänge 
umändernd einwirken; infolge ‘der reichlichen Wasserzufuhr Aus 
treiben zahlreicher Neutriebe. Ich maß die Entfernung, in der die 

. einzelnen Innovationssprosse vom Gipfel sich befanden, und diese 
Zahlen geben ein gutes Bild, wie jede Regelmäßigkeit in der Stellung 
der austreibenden Sprosse fehlt. Ich teile in folgender Tabelle einige 
solcher Zahlen mit: | 


Gesamtlänge des Entfernung der Innovationstriebe 
Stämmchens: vom Sproßgipfel in mm: 

10mm... 2... 15, 20, 26, 35. 11. 81 

150°, 002 0, 10:35, AU, 48 708.,,00. 08, 

DB... 

10... 0.0200 19, 25, 50, 85. 05, 061, 

00 00 0 26, 34, 40, 41, 62. 


Im einen Fall hatte also die Wasserkultur keinen hemmenden 
Einfluß auf das Spitzenwachstum, im anderen aber wird das Wach= 
tum der Sproßspitze sistiert und damit die Möglichkeit zur Ent 
wicklung seitlicher Anlagen gegeben*). Zur Erklärung dieses Vor- g 
ganges könnte man auch die Entwicklung der Astanlagen als ei 

*) Für das Absterben des Gipfels bei Polytrichum strietum ist, wie nachträglich 
angestellte Versuche zeigen, wohl der Ca-Gehalt des Leitungswassers verantwortlich 
zu machen: in destilliertem Wasser war kein Absterben des Gipfels und demgemäß 
auch keine Entwicklung von seitlichen Anlagen zu beobachten. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 17 


Primäre annehmen und das Absterben des Sproßgipfels damit er- 
klären, daß die durch die Wasserkultur zum Austreiben veranlaßten 


. seitlichen Initialen nun ihrerseits alle Nährstoffe für sich in Anspruch 


nehmen und so den Hauptsproßgipfel geradezu aushungern. Daß 
dem aber nicht so ist, sondern der Entwicklung der Seitenäste tat- 
sächlich die Wachstumshemmung der Hauptsproßspitze voraus- 
geht, lehrt folgender Versuch: Wenn man P. strietum-Pflanzen 
so in Wasser untertaucht, daß ihr Gipfel noch über die Wasserober- 
fläche herausragt, so erfolgt keine Hemmung des Gipfelwachstums 
und damit unterbleibt auch die Entwicklung von Astanlagen am 
untergetauchten Stämmchenteil. Andererseits erfolgt ein Austreiben 
der Astanlagen bei P. commune, wenn wir ein sporogontragendes 
Stämmchen in Wasser versenken, da hier ja das Gipfelwachstum 
erloschen ist. Dieses verschiedene Verhalten der Polytrichumarten 
ist um so eigenartiger, als sich ganz nahe verwandte Formen darin 
unterscheiden, so P. gracile von dem ihm nahestehenden P. for- 
mosum und P. strietum von P. juniperinum, als dessen Varietät es 
von vielen Bryologen betrachtet wird. 


Bei dieser Gelegenheit möchte ich einige Bemerkungen über 
den Bau der Blätter dieser Wassersprosse einflechten. 
P. commune, juniperinum und formosum in Wasser gebracht, zeigen 
ein Absterben sämtlicher ihrer dem Aufenthalt am Land angepaßten 
Blätter*); die weiterwachsende Sproßspitze bildet neue, dem Leben 
im Wasser angepaßte Blätter**). Bastit untersuchte den Bau 
solcher Blätter und stellt auf Grund dessen folgende seiner Ansicht 
nach allgemein gültige Regel auf***): „Quand une mousse passe 
de la vie a6rienne ä la vie aquatique, les lames chlorophylliennes de 
la feuille disparaissent, les &pidermes restent cellulosiques et le limbe 
ne comprend qu’ une seule &paisseur de cellules contenant de la 
chlorophylle.“ Auch Lorchf) spricht schon den Blättern der 
Polytrichumpflanzen, die in wasserdampfgesättigter Atmosphäre 
gewachsen sind, die Ausbildung von Lamellen (und Schwellgewebe) 
ab. Denn diese xerophilen Einrichtungen erwiesen sich hier als 
unnütz und deshalb unterbleibe auch ihre Ausbildung. Diesen Be- 
hauptungen widerspricht Goebel: Die Lamellen werden bei 
Feuchtkultur lediglich reduziert, sie sind an den ans Wasserleben 


*) Auch das Absterben dieser Blätter scheint durch das Ca des Leitungswassers 
herbeigeführt; in destilliertem Wasser behielten die Blätter ihr normales frisch- 
grünes Aussehen bei. (Nachträgliche Bemerkung.) 

*9).[X,.9..36, 
“1 5.878 
}) XIV, S. 482, 


Hedwigia Band LI. 2 


18 Karl von Schoenau. 


angepaßten Blättern wohl vorhanden, wenn auch niedriger als 
normal*). 

Ich untersuchte die neugebildeten grünen Blätter eines seit 
zwei Monaten unter Wasser fortgewachsenen Sproßgipfels von 
P. formosum, und zwar solche, die schon so weit entwickelt waren, 
daB sie eine deutliche Gliederung in Scheidenteil und Spreite zeigten. 
Ein Querschnitt durch die Blattspreite bestätigte, wie wir in Fig. 6 
sehen, die Richtigkeit der Angabe Goebels: das Blatt weist deutlich 
entwickelte, wenn auch niedrigere Lamellen auf, als die Landblätter 
besitzen. 


Jene Angaben sind wohl dadurch entstanden, daß man zu 
junge Blätter zur Untersuchung nahm; sowohl die Schilderung 
Lorchs, als insbesondere die von Bastit weisen auf ganz junge Blätt- 
chen hin, wie man sie auch als Primärblätter (Niederblätter) am ba- 
salen Teil von Landsprossen findet. Daß Bastit, der die Blätter 
seiner nie über 2 cm hohen, aus dem Rhizomteil hervorgegangenen i 
Neutriebe, also selbstverständlich unausgebildete Blätter vor sich 
hatte, auf die oben zitierte Beschreibung kommen mußte, liegt auf \ 
der Hand. Primärblätter weisen auch am Land dieselbe Gestalt auf, 
die Bastit für die Blätter der Wassersprosse landbewohnender Laub- 
moose als charakteristisch hinstellt. : 

Außer einer gewissen, die zum Wachstum unumgänglich not 
wendige Quantität überschreitenden Feuchtigkeitsmenge ist zum 
Austreiben ruhender Astanlagen aber auch noch das Licht ein 
notwendiger Faktor. 

Auch hier müssen wir das Austreiben apikaler Anlagen zum 
Zwecke des Ersatzes eines im Wachstum begriffenen Sproßgipfels oder 
eines ganzen Sprosses (wie bei Hylocomium), und das Auftreten von 
Innovationssprossen an beliebigen Stellen der Achse auseinander- 
- halten. Die Reproduktion des Gipfels findet auch bei Lichtabschluß‘ 
statt, liegende wie aufrechte Exemplare von Mnium und von Ptilium 


*) VIII, S. 364. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 19 


können zum Beweise dienen. Doch mögen die Feuchtigkeitsverhält- 
nisse noch so günstig sein, außer den apikalen Sprossen, die im Dun- 
keln in der Regel in der Einzahl auftraten, entwickelten sich keine 
weiteren Initialen, auch nicht an liegend kultivierten Stämmchen. 
Die Reizwirkung, die das Licht auf die latenten Astanlagen aus- 
übt, tritt auch sehr deutlich hervor, wenn wir einen in Wasser unter- 
getauchten Rasen von Polytrichum strietum im Dunkeln sich weiter 
entwickeln lassen. Das Wasser übt seinerseits wie am Licht seinen 
hemmenden Einfluß auf das Wachstum der Sproßspitze aus, aber zu 
einer Entwicklung der seitlichen Anlagen fehlt das Licht; von einem 
Austreiben von Innovationssprossen war nicht die Spur zu be- 
merken. Daß das Auftreten von Innovationssprossen im Dunkeln 
unterbleibt, läßt sich ebenfalls auf eine hier eintretende Schwächung 
der Nährstoffbildung zurückführen. Das Nährmaterial reicht wohl 
noch für den Bedarf der wachsenden Spitze aus und daher auch für 
die Entwicklung eines diese ersetzenden seitlichen Vegetations- 
punkts, aber nicht für die Bildung anderweitiger Innovationstriebe. 
Wenn wir, ehe wir weiter gehen, kurz die bisherigen 
Resultate zusammenfassen, so erhalten wir folgende Punkte: 
1. Die am Sproß der Laubmoose befindlichen ruhenden Ast- 
anlagen sind von den im Wachstum begriffenen Vegetations- 
punkten korrelativ gehemmt. 


[SS 


. Ein Austreiben der ruhenden Anlagen findet daher statt: 

a) Zum Ersatz der durch ihre Wachstumstätigkeit das 
Stämmchen aufbauenden Sproßspitze oder zum 
Ersatz (Reproduktion) verloren gegangener wesent- 
licher Sprosse (Hylocomium); im ersteren Fall ist 
eine Bevorzugung der apikalen Anlagen stets zu 
konstatieren. 

b) Bei Aufhebung der korrelativen Hemmung durch 
eine Steigerung der Ernährung, wobei dann eine 
Förderung von Anlagen bestimmter Stellungen nicht 
vorhanden ist. 

Der sub a genannte Vorgang ist von besonderen äußeren 
Bedingungen unabhängig, er findet stets statt, wenn die 
allgemeinen Wachstumsbedingungen gegeben sind; der sub b 
angeführte ‚Vorgang ist, da von einer Steigerung der Er- 
nährungstätigkeit bedingt, von, eine solche herbeiführenden, 
besonders günstigen äußeren Verhältnissen abhängig. Wenn 
beide Vorgänge zusammen auftreten, so gewinnt der am 
besten ernährte Sproß die Oberhand über die übrigen. 

2* 


20 Karl von Schoenau. 


3. Das spezielle Verhalten der Pflanzen ist hierbei abhängig 
vom Alter wie auch von ihrer individuellen Veranlagung 
(Polytrichum). 

4. Sprosse, deren Gipfelwachstum erloschen ist, werden durch 
Innovationssprosse aus dem persistierenden, mit Nährstoffen 
gut versorgten Rhizomteil ersetzt. 

Die Feuchtigkeit ist nicht nur in vielen Fällen ausschlaggebend 
für die Entwicklung seitlicher Vegetationspunkte, sondern auch in 
anderer Beziehung noch für die Wuchsform des Laubmoossprosses 
von Bedeutung. Sie ist es, die das Fortwachsen derjenigen Sprosse 
ermöglicht, die man als Sprosse „begrenzten Wachs- 
tums‘ bezeichnet. Zu diesem gehören die plagiotropen, sterilen 
Mniumpflänzchen und die Äste des fertilen, der plagiotrope Sproß 
von Hylocomium splendens, die Seitenzweige (Kurztriebe) von 
Ptilium und Hylocomium und Äste wie Hauptachse von Olimaeium 
dendroides. Hier sei vorerst nur Mnium 
des näheren besprochen, von den anderen 
ist weiter unten (S. 30) die Rede. 

Wir haben eingangs angeführt, daß 
die Spitze des in plagiotropes Wachstum 
übergegangenen sterilen Sprosses wie 
auch die der von Anfang an plagio- 
tropen Äste des fertilen Sprosses ihr 
Fig. 7. Wachstum einstellt. Sind jedoch die 

; Wachstumsbedingungen günstig, d. b- 


A 


steht der Spitze genügend Außenfeuchtigkeit zur Verfügung, so wächst | 


der plagiotrope Sproß weiter. Dies ließ sich ganz regelmäßig bei 


solchen Exemplaren beobachten, die im dichten Rasen an feuchten 


Standorten wuchsen. Auch wenn ich plagiotrope Sprosse in feuchter 


Kammer aufbewahrte, trat mit großer Regelmäßigkeit das Weiter- | 
wachsen der Spitze ein. Die sonst sich einstellende Wachstums 
hemmung besteht also lediglich im Mangel von Wasser. Die Spitze 
trocknet ein. Der weiterwachsende Sproß — die Systematiker be- 


zeichnen ihn als Flagellensproß — erreicht das Substrat, und 
zwar nicht durch eine bestimmte, dem Substrat zustrebende Wachs- 
tumsrichtung, sondern durch einen rein mechanischen’ Vorgang. E$ 
wird nämlich dadurch, daß der plagiotrope Teil immer mehr an Länge 


zunimmt, der Schwerpunkt immer weiter von der senkrechten Achse 


weg nach außen verlegt und so senkt sich die Spitze allmählich zu 
Boden. 


beim Benetzen sich das Gewicht durch anhaftende Wassertropfen 
vergrößerte. Der Sproß behält nun seinen Charakter als Laubsproß 


Dieses Zubodensinken beobachtete ich unmittelbar, als 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 21 


nicht bei, sondern geht in einen mit Rhizoiden besetzten Teil über. 
Dies war teils erst der Fall, als die Sproßspitze das Substrat erreicht 
hatte (Fig. 7), teils aber traten Rhizoiden und damit kleine schwach 
entwickelte Blättchen auch schon sofort bei Weiterentwicklung der 
Spitze auf. Mit diesen Rhizoiden befestigt sich der Sproß im Sub- 
strat; er wird dann wieder zum Laubsproß, der entweder aufrecht — 
wobei aber in meinen Kulturen eigentümlicherweise der dorsiventrale 
Bau erhalten blieb — in die Höhe wuchs, oder einen plagiotropen 
bogenförmig wieder das Substrat erreichenden und dort aufs neue 
wurzelnden Trieb darstellte. 

An dieser Stelle möchte ich auf eine Arbeit von Dixon zu 
sprechen kommen, die sich betitelt: „An undescribed 
Saueaute- ın Moasum with motes of. Ortho® 
mnıum‘ »). 

Dixon fand an den aufrechten wie liegenden Sprossen von 
Orthomnium, ferner an den liegenden stoloniformen Sprossen von 
Mnium affine, cuspidatum und rostratum unter den normalen Laub- 
blättern kleine, abweichend gestaltete Blättchen, die er als ak- 
zessorische Blätter bezeichnet. In ihrem Bau stellen 
diese Blättchen bei Mn. euspidatum und affine Hemmungsbildungen 
normaler Laubblätter dar, während sie bei Mn. rostratum sich ihrer 
Gestalt nach nicht auf eine Jugendform der gewöhnlichen Blätter 
beziehen lassen, ebenso auch die Blättchen bei dem indischen Ortho- 
mnium crispum. Diesen ganz regellos zwischen die normalen 
Laubblätter eingestreuten Blattgebilden schreibt Dixon die Funktion 
von Schutzorganen der zarten unausgebildeten Blättchen des Vege- 
tationskegels zu, ja er setzt sie analog den Knospenschuppen der 
höheren Pflanzen; deshalb auch ihr Vorkommen an den kriechenden 
Sprossen, da deren Vegetationspunkt am Boden hinwachse und die 
von ihm abgegliederten jungen zarten Blätter vor allem eine schützende 
Decke notwendig hätten. 

Bei Nachprüfung dieser Erscheinung, wobei mir freilich nur die 
bei uns heimischen Arten zur Verfügung standen, bin ich zu einem 
wesentlich anderen Resultat gekommen. Zum mindesten wäre es 
sehr eigentümlich, wenn Organe, deren Aufgabe es ist, andere 
zarte Organe zu überdachen und vor Verletzung zu schützen, genau 
so schwach gebaut wären, als die von ihnen zu schützenden Organe; 
Schutzorgane sind doch im allgemeinen derb gebaut, um ihrer Auf- 
gabe auch nachkommen zu können. Außerdem müßten derartige 
Schutzblätter auch in ganz regelmäßigen Abständen gebildet werden, 


*) VL, S. 141. 


22 Karl von Schoenau. 


denn das akzessorische Blatt wird ja durch das Wachstum des 
Vegetationspunktes von diesem abgerückt und damit funktionslos; 
dann müßte ein zweites Blatt schon so weit herangewachsen sein, 
um seine Aufgabe übernehmen zu können, andernfalls wären die 
Blättchen des Vegetationspunktes bis zur Abgliederung des nächsten 
solchen Schuppenblättchens ohne Schutz. Auffallend ist die Tat- 
sache, daß Dixon solche Blattgebilde (bei den europäischen Arten!) 
nur an den niederliegenden ‚stoloniformen‘“ Sprossen hat finden 
können. Die Blätter sind an den orthotropen Mniumsprossen in 
3/, Divergenz angeordnet. Diese Stellung bleibt zwar auch am plagio- 
tropen Mniumsproß bestehen, jedoch stehen die Blätter nicht mehr 
allseitig ab, sondern stellen ihre Oberseite alle annähernd senkrecht 
zur Richtung des einfallenden Lichtes, wobei die Blätter der Rück- 
seite wie die der Flanken je nach ihrer Insertionsstelle eine mehr 
oder minder starke Drehung an ihrer Basis auszuführen haben, um 
die angeführte Orientierung zum Licht zu erreichen, während die g 
Blätter der Unterseite lediglich eine seitliche Wendung zu machen 
brauchen. Diese Drehung der Blätter kann so weit gehen, daß die 
Blattstellung am plagiotropen Sproß überhaupt zweizeilig erscheint, 
indem die Blätter alle in eine einzige Ebene zu stehen kommen (pseudo- 
distische Anordnung der Blätter*)). Dies trifft ebenso für Mn. undu- 
latum wie für andere Arten (Mn. affine, Mn. cuspidatum und rostratum) 3 
zu. Es ist nun leicht einzusehen, daß bei dichter Stellung der Blätter 
einzelne von ihnen nicht mehr die zu ihrer Ausbildung nötige Licht- 
menge erhalten, da sie von anderen beschattet werden. Tatsächlich 
beobachtete ich derartig durch Lichtmangel hervorgerufene Hem- 
mungsbildungen normaler Laubblätter ausschließlich auf der dem 
Substrat zugekehrten Seite der plagiotropen Sprosse. Ganz ähnliche 
Blättchen finden sich auch an der Basis der orthotropen Sprosse, 
da die Beleuchtung auch hier für die Bildung normaler Blätter nicht # 
ausreicht und wo außerdem der vorhandene Rhizoidenfilz die Ent- 
wicklung der Blätter hemmt. Stets finden wir sie auch an den Stellen 
plagiotroper Triebe, wo diese rhizomartigen Charakter annehmen und 
die Blattbildung gegenüber der reichlichen Rhizoidbildung in den 1 
Hintergrund tritt. Bei Mn. cuspidatum konnte ich solche Blättchen 
nicht auffinden, was damit erklärbar ist, daß bei den untersuchten | 
Exemplaren die Blätter sehr locker gestellt waren und damit eine 
gegenseitige Beschattung und Beeinträchtigung ausgeschlossen war. 

Ebenso kann der plagiotrope Sproß von Hylocomium splendens 
sein Spitzenwachstum fortsetzen, ohne einen Innovationssproß zu 


*) VII S. 357. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 23 


bilden, ein Vorgang, der ebenfalls nur bei genügender Feuchtigkeit 
stattfindet; doch wollen wir diesen Fall erst später betrachten. 
Auch das Verhalten der Seitenzweige begrenzten Wachstums soll 
uns noch im Zusammenhang beschäftigen. 

Abgesehen davon, daß eine gewisse Lichtmenge für das Aus- 
treiben von ruhenden Sproßanlagen zu Innovationssprossen not- 
wendig ist, ist das Licht überhaupt von hervorragender Be- 
deutung für die Gestaliungsverhältnisse des Moosstämmchens, als 
es sich als unbedingt notwendiger Faktor auch für die Ab- 
elsederung »von= Seitenzweigen begrenzten 
Wachstums undals die Ursache der dorsiven- 
tralen Gestaltung erweist. 

Wir haben schon oben darauf hingewiesen, daß wir zweierlei 
Arten von (vegetativen) Seitensprossen bei den Laubmoosen unter- 
scheiden können: 

1. solche, die sich morphologisch von der Hauptachse nur da- 
durch unterscheiden, daß sie eben Seitenachsen sind, sonst 
aber in ihrem Habitus ihr ganz gleichen und unbegrenzten 
Wachstums wie diese sind (Plagiothecium, Fontinalis) 

2. Seitensprosse, welche schon habituell von der viel stärkeren 
Hauptachse abweichen, eine andere Wachstumsrichtung als 
diese haben und an ihr eine ganz bestimmte regelmäßige 
Stellung einnehmen. Sie sind auch unter normalen Verhält- 
nissen begrenzten Wachstums (Kurztriebe). Als Beispiel 
können genannt werden die Seitenzweige von Ptilium und 
Hylocomium. 


Die an einem liegenden, seiner Spitze beraubten Stämmchen 
von Ptilium auftretenden Seitensprosse zeigen den aufrechten Wuchs, 
die zweizeilige Anordnung der Äste, die diesem Moos das kammartige 
Aussehen verleiht und die durch die Dorsiventralität bedingte Ein- 
rollung des Vegetationspunktes, also ganz den für diese Art nor- 
malen Habitus (Fig. 5). Im Dunkeln hingegen wuchsen die Seiten- 
sprosse zwar ebenfalls senkrecht von ihrer horizontalen Mutter- 
achse empor, aber es unterblieb jegliche Zweigbildung. Ebenso fehlte 
die charakteristische Einkrümmung des Vegetationspunktes. Die 
Sprosse liefen in eine gerade kegelige Spitze aus. Fig. 8 zeigt einen 
von diesen Trieben, die, wie schon erwähnt, stets in der Einzahl 
am apikalen Ende des verletzten Stämmchens entstanden. 

Lassen wir den Innovationssproß von Hylocomium splendens 
bei Lichtabschluß austreiben, so zeigt sich insofern eine Überein- 
stimmung mit Ptilium, als er ohne die sonst eintretende Zweigbildung 


24 Karl von Schoenau. 


und ohne eine Neigung zum Umbiegen in die Horizontale zu zeigen, 
vertikal emporwächst. Der Lichtmangel ruft also in der Gestaltung 
der neuen Sprosse zwei Erscheinungen hervor: Das Ausbleiben der 
Bildung von Seitenzweigen und das Fehlen der Dorsiventralität. 


Nebenbei sei bemerkt, daß das Fehlen des Lichtes auch noch 
stark auf die Wachstumsgeschwindigkeit einwirkt. Im Dunkeln ge- 
wachsene Sprosse von Hylocomium hatten 34 Tage nach Ansetzen 
der Kultur eine Durchschnittshöhe von ca. 8 mm; bei einseitiger 
Beleuchtung gewachsene Sprosse in der gleichen Zeit eine Höhe von 
28 mm erreicht. Auch die einzelnen Arten verhalten sich verschieden: 
Ptilium wächst rascher und besser als Hylocomium splendens, dessen 
Gipfel in einer gewissen Höhe im Dunkeln stets kränkelt und zumeist 
abstirbt, was auch Coesfeld *) schon angibt. Einige Laubmoose, wie 
z. B. Hypnum cupressiforme**), 
wachsen imDunkeln überhaupt nicht. 


Im ersten Fall können wir die 
Wirkung des Lichtes wieder auf 
eine Beeinflussung der Ernährungs- 
tätigkeit der Pflanze zurückführen. 
Entweder werden die zur Bildung 
von Zweigen nötigen organischen 
Stoffe überhauptnicht gebildet, oder 
aber die Pflanze verbraucht alle ver- 

Fig. 8. fügbaren Baumaterialien, um ihr 
Scheitelwachstum zu unterhalten. 

Was den Verlust der Dorsiventralität betrifft, so äußert er sich 
einmal im Fehlen der nach der Bauchseite zu gerichteten Einkrüm- 
mung des Vegetationspunktes bei Ptilium, in der Beibehaltung des 
orthotropen Wuchses bei Hylocomium splendens, in der radiären 
Beblätterung, sodann aber auch noch darin, daß die für die plagio- 
tropen Moossprosse so charakteristische Anordnung der Äste in 
zwei Reihen, nämlich nur auf den Flanken der Hauptachse, ebenfalls 
verloren geht. Dies tritt sehr deutlich zutage, wenn wir Dunkelsprosse 
von Ptilium dem diffusen Tageslicht aussetzen. Nach etwa vierzehn 
Tagen waren an ihnen kleine Zweige, deren größte kaum die Länge 
von 1 mm erreichten, aufgetreten; die zweizeilige Anordnung aber 
war nicht mehr eingehalten. Ebenso zeigten auch dem Licht aus 
gesetzte Dunkelsprosse von Hyl. splendens eine allseitige Zweigbildung 
am Stämmchen (Fig. 9D u. 10). 


*) III, S. 188. 
**) XV, 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 25 


Für gewöhnlich sind Zweige wie Sproßanlagen bei den plagio- 
tropen. Laubmoosen auf den Flanken der Sproßachse angeordnet. 
Eine Erklärung für diese Stellung gibt uns Correns*): Er sucht 
zu erweisen, daß die Seitenzweige in regelmäßigen, durch die Zahl 
der anlagelos bleibenden Blattsegmente ausdrückbaren Entfernungen 
am Stämmchen entstehen; er findet hierbei die Zahl 4, resp. ein 
Multiplum davon. Wenn nun bei ?/g Stellung der Blätter jedes vierte 
Blattsegment eine Astanlage bildet, so müssen, wie die einfache 
Konstruktion zeigt, die Zweige und Astanlagen am Sproß in zwei 

Längszeilen stehen. Für 


die plagiotropen Mnium- 
sprossen, wo ja jedes Blatt 
eine Astanlage trägt, trifft 
dies natürlich nicht zu. 


Fig. 9. Fig. 10. 


An derselben Stelle erwähnt Correns Fälle, die zur Annahme zwingen, 
daß diese Orientierung der Zweige nicht ohne den Einfluß des Lichtes 
erfolgt, ja, daß wir dem Licht einen Einfluß auf den Ort der Ent- 
stehung der Anlagen zuschreiben müssen. Die Anordnung der Ast- 
anlagen auf den Flanken ist bisweilen schon unter normalen Ver- 
hältnissen gestört; so fand ich bisweilen auch Initialen an sonst 
ganz regulären Ptiliumpflanzen auf der Bauchseite, wie dies auch 
Goebel** für Hyl. splendens und Thuidium angibt. Diese Ast- 
anlagen treiben jedoch gewöhnlich nicht aus. 

Schon bei den im diffusen Tageslicht gewachsenen Sprossen 
von Ptilium war die zweizeilige Anordnung der Zweige nicht stets 


*) IV, S. 26. 
**) VIII, S. 199. 


26 Karl von Schoenau. 


streng eingehalten, indem einzelne Zweige eine andere Richtung 
zeigten; dies war, wie die genauere Beobachtung zeigte, dadurch 
bedingt, daß die Zweige zum Teil zwar noch an den Flanken ihren 
Ursprung nahmen, aber in anderer Richtung ausgewachsen waren, 
selten auch war der Zweig aus einer nicht flankenständigen Anlage 
hervorgegangen. Bei Sprossen, die im Dunkeln sich entwickelt 
hatten, war die zweizeilige Anordnung der Zweige aber völlig auf- 
gegeben worden. Die allseitige Stellung der Zweige könnte aller- 
dings auch durch starke Torsionen des Stämmchens vorgetäuscht 
werden. Diese halte ich aber schon deshalb für ausgeschlossen, da 


zwei dicht übereinanderstehende Zweige einen Winkel von M° 


miteinander bildeten, so daß also auf eine ganz minimale Strecke 
des Stämmchens eine Drehung um 90° träfe. Außerdem aber wieder- 
holte ich den Versuch auf vertikal gestelltem Klinostaten, wo also 
die Beleuchtung eine allseitig gleiche und eine eventuell durch un- 
gleiche Beleuchtung hervorgerufene Stämmchentorsion vollkommen 
ausgeschlossen war, mit ganz dem gleichen Resultat. 

Doch blieben sowohl bei Ptilium wie bei Hylocomium die 
Dunkelsprosse auch am Licht schwach entwickelt und alsbald trieben 
am liegenden Muttersproß neue Sprosse hervor, die zu kräftigen 
Pflanzen heranwuchsen, bei Ptilium mit der charakteristischen 
zweizeiligen Astbildung, und die die Dunkelsprosse weit überflügelten. 
Ein solches Exemplar zeigt uns die Fig. 9, wo die im Dunkeln ge- 


bildeten Sprosse mit D, die bei nachfolgender Belichtung entstandenen 


mit H bezeichnet sind. 


Die Wirkung des Lichtes auf die Bildung der Äste tritt auch 


sehr deutlich ‚hervor, wenn wir von Olimacium dendroides einen 
jungen Sproß bei einseitiger Beleuchtung wachsen lassen. Bei 
diesem radiären Moos treten die Äste am Hauptsproß bekanntlich 
erst in einer gewissen Höhe auf. Unter dem Einfluß des ein- 
seitigen Lichtes entwickeln sich die Äste nur auf der dem Licht 
zugekehrten Seite. Die übrigen Seiten des Sprosses bleiben voll- 
ständig astlos (Fig. 14). 

Wir haben gesehen, daß die zweizeilige Anordnung der Zweige 
dorsiventraler Laubmoose als eine Wirkung des einseitig einfallenden 
Lichtes zu betrachten ist. Wir können daher derartige Sprosse 
radiär machen, wenn wir sie von Anfang an einer allseitig gleich- 
mäßigen Beleuchtung aussetzen, wie dies N&mec bei Ptilium 


gelang*), als er Innovationstriebe auf vertikal gestelltem Klinostaten 
aussprossen ließ. 


*), XV. 


| 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 27 


Die Dorsiventralität als solche hängt aber nicht lediglich von 
Lichtverhältnissen ab. Ptilium erista castrensis ist ein zumeist mehr 
oder minder aufrecht wachsendes Moos, das in allen meinen Kulturen 
einen ausgesprochenen negativen Geotropismus zeigte, und doch 
typisch dorsiventral gebaut. Hier kann also nicht die einseitige 
Beleuchtung die Dorsiventralität induzieren, da eine solche gar nicht 
vorhanden war. N&mec beobachtete, daß die auf dem Klinostaten 
gezogenen radiären Pflänzchen nach einiger Zeit ihre radiäre Be- 
schaffenheit verloren und zur Dorsiventralität zurückkehrten. Er 


Fig. 11. 


führt dies auf eine Beeinflussung zurück, die durch den Zusammen- 
hang mit der dorsiventralen Mutterpflanze gegeben ist. Diese Be- 
einflussung des Innovationssprosses durch den plagiotropen dorsiven- 
tralen Muttersproß trat auch deutlich hervor, als ich bei Hylocomium 
splendens die vorhandenen jungen Innovationssprosse entfernte und 
der plagiotrope Sproß bei normalem diffusen Tageslicht weiter kulti- 
viert wurde. Es traten an diesen I—2, selten 3 und mehr neue 
Innovationstriebe auf, die noch die normale zweizeilige Aststellung 
zeigten; sie bogen mit ihrer Spitze entweder in die Horizontale um 
und stellten ihr Wachstum ein, oder aber wuchsen, da die Feuchtig- 
keitsverhältnisse es gestatteten, an der Spitze weiter, wobei die 
zweizeilige Anordnung der Äste wenigstens anfangs nicht gestört 


28 : Karl von Schoenau. 


war. In beiden Fällen konnten dann an den Flanken neue Inno- 
vationssprosse auftreten, welche die zweite Generation darstellten; 
‘sie hatten aber die zweizeilige Astanordnung zum großen Teil auf- 
gegeben und ebenso war es bei den Sprossen der dritten und der 
folgenden Generationen, welch letztere aber nur eine sehr spärliche 
Zweigbildung aufwiesen. Innovationssprosse der ersten Generation 
mit unregelmäßiger Zweigstellung waren nur sehr wenige zu finden 
(Fig. 11). Das Resultat dieser Kultur stimmt vollständig mit den 
Ergebnissen überein, die N&mec bei seinen Versuchen erhielt 
und aus denen er folgert, daß bei der Induktion der Dorsiventralität E 
bei manchen Laubmoosen der Zusammenhang mit der dorsiventralen 
Mutterpflanze eine Rolle spielt. Die am plagiotropen Sproß auf- 
tretenden Innovationssprosse (erste Generation) waren noch normal, 
auf die weiteren Generationen war naturgemäß der Einfluß des 
plagiotropen Sproßteils viel schwächer und daher kam auch unter 1 
der Wirkung des allseitigen Lichtes eine allseitige Verzweigung 
zustande. Bei Ptilium, in dessen Wachstumsweise wir nicht mehrere 
aufeinander folgende Generationen finden, waren unter ganz den 
gleichen Außenbedingungen wie auch für die Hylocomiumkulturen 
maßgebend waren, die auftretenden Sprosse von Anfang an dorsiven- 
tral gebaut. 
Auch die Intensität des Lichtes ist von Be- 
deutung auf das Wachstum der Moose. Während Climacium, Ptilium 
und Hylocomium unter normalen Verhältnissen nicht dem Lichte 
zuwachsen, zeigen sie bei schwachem Lichte ein ausgesprochen 
positiv heliotropes Wachstum. Ei 
An dieser Stelle möchte ich auf eine Wuchsform von Hylocomium 
splendens zu sprechen kommen, deren Eigentümlichkeit darin besteht, 
daß der Sproß nicht sein Spitzenwachstum einstellt und ein Inno- 
vationssproß den Aufbau der Pflanze weiterführt, sondern daß er F 
weiter wächst und somit der so charakteristische Etagenwuchs 
unterbleibt. Eine derartige Form ist in Fig. 12 wiedergegeben. Sie 
wurde in feuchten Felsspalten im Kugelbachwald bei Reichenhall 
gesammelt. Dadurch, daß der plagiotrope Sproß anstatt wie normal 
sein Wachstum einzustellen und einen Innovationssproß in seinem 
Verlaufe abzugliedern, weiter gewachsen war, kam ein langes zwei- | 
zeilig verästeltes, am Boden niederliegendes Stämmchen zustande.. f 4 
Auf das kräftige Spitzenwachstum weist schon die Tatsache hin, I 
daß an einer der geschilderten Pflanzen bei Verletzung des Gipfels fi 
sich zwei apikale Ersatzsprosse gebildet haben, die ebenfalls in hori- 
zontaler Richtung weiterwuchsen. Zum Weiterwachsen einer Sproß- 7 
spitze gehemmten Wachstums ist, wie wir für Mnium schon gezeigt 


Zur Verzweigung der Laubmoose, 29 


haben, vor allem Feuchtigkeit notwendig. Diese war hier vorhanden, 
als die Spitze des plagiotropen Sproßteils auf ein feuchtes Substrat 
zu liegen gekommen war, auf dem sie sich dann weiter entwickelte. 
Man könnte diese Form auch auf Konto einer schwachen einseitigen 
Beleuchtung setzen, die veranlaßte, daß der Sproß positiv helio- 
tropisch weiterwuchs.. Damit stimmt aber die Orientierung der 
Seitenäste nicht überein. Diese 
bilden bekanntlich wiederum 
Ästchen aus, die in einer Ebene 
stehen und die Verzweigungs- 
ebene der Äste erster Ordnung 
ist normal dieselbe wie die des 
Hauptsprosses und diese Ebene 
steht senkrecht zur Richtung des 
einfallenden Lichtes. Hier also 
müßte die Verzweigungsebene der 
Äste erster Ordnung einen rechten 
Winkel zur Wachstumsrichtung 
der Hauptachse bilden. Es kann 
aber bei solchen unbegrenzt fort- 
wachsenden Hylocomiumsprossen 
die Umbiegung in die Horizontale 
überhaupt unterbleiben. Auch dies 
beobachtete ich nur an Sprossen, 
die unter besonders günstigen 
Feuchtigkeitsverhältnissen sich ent- 
wickelten, wie dies zutraf für 
Pflanzen, die in dichtem Rasen 
zusammen standen und infolge- 
dessen auch ausgesprochenes Ober- 
licht erhielten. Als ich solche 
Exemplare in gut feuchtem Raume Fig. 12. 

in Kultur nahm, wuchs, da die 

Beleuchtung eine schwache war, ihre Spitze zu einem langen in 
die Lichtrichtung eingestellten Sproß heran; bei liegend kulti- 
vierten Sprossen bog die Spitze in die Vertikale um und wuchs dann 
aufrecht nach oben, dem von oben einfallenden Licht entgegen. 
Was die Anordnung der Seitenzweige betrifft, so war sie bei den im 
Freien gesammelten Exemplaren rein zweizeilig, an dem in Kultur 
entstandenen Teil waren die Äste wenig zahlreich, eine Folge der un- 
günstigen Lichtverhältnisse. Ihre Stellung war auch hier noch im 
allgemeinen zweizeilig, wenn auch besonders apikalwärts manche 


30 Karl von Schoenau. 


Störungen eingetreten waren. Die Fiederästchen hatten ihre Ober- 
fläche senkrecht zum einfallenden Licht gestellt. 

Der dorsiventrale Bau der Moose erweist sich somit als ein 
von äußeren Bedingungen viel unabhängigeres Moment als die Wachs- 


tumsrichtung der Sprosse selbst. Letztere ist durch Beleuchtungs- 
wie Feuchtigkeitsverhältnisse leicht beeinflußbar. Dies ließ sich 
auch bei Plagiothecium wundulatum schön beobachten. Das i 
Moos ist typisch plagiotrop-dorsiventral, wie der im Querschnitt 
ovale Stamm, die komplanate Beblätterung, die Asymmetrie der 
Flankenblätter, die Entstehung der Astinitialen auf den Flanken 
zeigen. Die in der Kultur infolge Dekapitierung auftretenden Sprosse 
wuchsen aber nicht am Substrat liegend fort, sondern ihre Wachs- 
tumsrichtung war eine aufsteigende, ja, oft geradezu aufrechte. | 
Die Beblätterung war anfangs allseitig abstehend, nicht komplanat, 
ging aber später in die normale komplanate Beblätterung über. 


Also auch hier wieder trotz der abweichenden Wuchsart die Rückkehr 


zu der vom Muttersproß induzierten Dorsiventralität. Als ich die 
ausgetriebenen Sprosse vom Muttersproß entfernte und sie auf 
Torf legte, bogen sie sich mit ihrer Spitze in die Höhe und wuchsen, 
zwar dorsiventral gebaut, in aufsteigender Richtung weiter. Die 


Umstimmung der Wachstumsrichtung dürfte wohl den Feuchtig- 
keitsverhältnissen zugeschrieben werden, wie denn überhaupt die 


Wachstumsweise der plagiotropen Moossprosse mehr von den Feuchtig- 
keits- und Beleuchtungsverhältnissen als vom Geotropismus ab- 


zuhängen scheint. 


Es bleibt uns noch zu betrachten das Verhalten der 


Seitenzweige begrenzten Wachstums, wie wir sie 


bei Hylocomium splendens, Ptilium crista castrensis und Climacium 


dendroides finden. 


Von der Hauptachse abgetrennte Fiederästchen von Hyl. splen- 
dens zeigten zweierlei Erscheinungen: Erstens entwickelten sich bei . 
fast allen von ihnen an irgend einer Stelle, und zwar an der Flanke 
ihrer Achse ein, zwei, selten auch drei orthotrop auswachsende Triebe. 
Die Seitenzweige verhielten sich hierin also genau wie die Haupt- 
achse. Dann aber war in vielen Fällen auch die Spitze des Seiten- 
zweiges oder auch die des Seitenzweiges zweiter Ordnung weiter 
gewachsen, sie erschien dann frischgrün und hatte sich vom Sub- 
strat weggekrümmt; zuweilen war sie sogar (Fig. 13c) zu einem 
kleinen zarten Sproß ausgewachsen, indem sie sich mittels Rhizoiden i | 
im Substrat fixierte und dann mehr oder minder aufrecht empor 
wuchs. Nur selten war sie unter Beibehaltung des plagiotropen 
Wachstums am Substrat kriechend fortgewachsen. Der Spitzen 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 31 


sproß unterschied sich von dem im Verlauf der Achse aus einer 
latenten Anlage entstandenen Sproß sofort durch seine zarte schwache 
Ausbildung. Die Triebe behielten die orthotrope Wachstumsrichtung 
bei, die Bildung von Ästen war eine äußerst schwache (Fig. 13). 
Bei Ptilium wuchsen die isolierten Seitenzweige an ihrer Spitze 
fort, sich mit Rhizoiden im Substrat fixierend und wurden zu einem 
zarten schief aufsteigenden Sproß. Innovationssprosse aus ruhenden 
Anlagen können hier nicht auftreten, da solche am Seitenzweig 
fehlen. Als ich aber dekapitierte Seitensprosse auf Torf auslegte, 
bildeten sich an ihrer Achse reichlich Rhizoiden, die in Chloronema 
übergingen und aus diesem kamen dann junge aufrechte neue Triebe 
hervor. Im Zusammenhang mit der Pflanze traten solche aus Chloro- 


a 2. ' ü <. 


Fig. 13. 


nema hervorgehende Triebe auch an den Zweigen alter, liegend kulti- 
vierter Sprosse auf. In einigen Fällen war auch die Spitze der an der 
Hauptachse befindlichen Seitenzweige weitergewachsen. 

Climacium dendroides: Dieses Moos ist durch eine eigentüm- 
liche Wuchsart ausgezeichnet. Aus dem unterirdischen kriechenden 
Sproßteil gehen die jungen senkrecht emporwachsenden Triebe 
hervor, die erst in einer bestimmten Höhe anfangen, Äste auszubilden, 
die dann der Pflanze das bäumchenartige Aussehen verleihen. Weder 
die Spitze der Hauptachse noch die ihrer Seitenäste ist aber eines 
fortgesetzten Wachstums fähig und das alte Stämmchen wird durch 
Innovationssprosse aus dem Rhizomteil ersetzt. Eine Weiterent- 
wicklung dieser Sprosse tritt aber dann ein, wenn das Stämmchen 
zu Boden fällt und so eine Steigerung der Feuchtigkeitsverhältnisse 
das Wachstum ermöglicht*). Ich beobachtete ein Weiterwachsen 
der Äste wie der Hauptsproßspitze auch bei Exemplaren, die aufrecht 


*) VIEL 5.384 und H, vol:V;- 


32 Karl von Schoenau. 


in einer wasserdampfsatten Atmosphäre gewachsen sind. Die Äste, 
die sonst eine annähernd horizontale Wachstumsrichtung einhielten, 
ja, ähnlich den plagiotropen Ästen von Mnium undulatum sich zu- 
meist mit ihrer Spitze zu Boden senkten, zeigten bei Weiterwachsen 
das Bestreben, sich nach aufwärts in die Vertikale zu biegen, wie in 
Fig. 14 zu sehen ist. Wir bemerken auch die gleichzeitig auigetretenen 
Innovationssprosse (Fig. 149), die sich, da wir es ja mit einem 
Stämmchen gehemmten Wachstums zu tun haben, nicht apikal an 


Fig. 14. 
Der Pfeil gibt die Lichtrichtung, 


diesem, sondern an beliebigen Stellen, zumeist aber an dem am 
besten mit Nährstoffen versorgten basalen Teil der Achse entwickelt 
haben, ein Vorgang, der mit dem Auftreten von Innovationssprossen 
an alten Mniumpflanzen übereinstimmt. 

Abgetrennte und’ auf Torf gelegte wie aufrecht kultivierte Äste 
waren zumeist nur schwach oder gar nicht an der Spitze weiter ge- 
wachsen und ganz selten hatten sie einen aufsteigenden, mit langen 
Rhizoiden versehenen Sproß gebildet. Bei der überwiegenden Mehrzahl 
war nie apikal, sondern eher basalwärts, oft sogar unmittelbar am 
basalen Ende ein Innovationssproß aufgetreten. Dieser war entweder 


i 
- 
ö 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 33 


sofort in die Höhe gewachsen, oder seine Wachstumsrichtung war 
mehr oder minder horizontal, bisweilen war er bis an seine Spitze 
hinauf mit Büscheln langer Rhizoiden versehen. 

Vom Weiterwachsen der Äste bei Sphagnum berichtet schon 
Schimper*) bei Besprechung von Sphagnum cuspidatum; er beobach- 
tete, daß an warmen Standorten aus der Spitze der Äste schlanke 
Triebe sich entwickelten, die zu einem jungen Pflänzchen wurden. 
In Kultur gelang es nur bei zwei Exemplaren, eine Astspitze zum 
Weiterwachstum zu bringen. Dies geschah bei im Warmhaus wach- 
senden Pflanzen. Die Astspitze bog sich empor und bildete ein kleines 
Köpfchen aus. 

Betrachten wir das Verhalten der Seitenzweige im gesamten, 
so ergeben sich zwei Gruppen. 


1. Die einen sind an und für sich unbegrenzten Wachstums 
wie ihr Muttersproß und stellen eigentlich Innovationssprosse 
dar, die anstatt, wie gewöhnlich, im basalen Teil der Pflanze 
am beblätterten Sproß auftreten. Diese Gruppe ist vertreten 
durch Plagiothecium, Fontinalis. 

2. Die anderen sind unter gewöhnlichen Verhältnissen be- 
grenzten Wachstums und stellen Kurztriebe dar. Sie sind 
einer Weiterentwicklung dann fähig, wenn sie genügend 
Feuchtigkeit zur Verfügung haben. Ihre Hauptachse stellt 
ebenfalls ihr Wachstum ein, wie bei Climacium, Mnium 
und Aylocomium, oder sie ist unbegrenzten Wachstums, 
wie Ptilium, und dann habe ich eine Weiterentwicklung der 
Zweige nur beobachtet, wenn sie von der Hauptachse ab- 
getrennt waren oder diese in ihrem Wachstum durch äußere 
Umstände gehemmt worden war. Jedenfalls aber ist ihre 
Weiterentwicklung auch dann möglich, wenn wir ihnen 
reichlich Nährstoffe zur Verfügung stellen und sie von der 
Hauptachse unabhängig machen. 

An den Seitenzweigen (nicht aller Moose!) sind auch ruhende 
Sproßinitialen vorhanden, die bei gegebenen Bedingungen zu Inno- 
vationssprossen werden können. Es entstehen somit sowohl bei Ent- 
wicklung der ruhenden Astanlagen wie beim Weiterwachsen der 
Spitze junge Moospflänzchen an den Zweigen, weshalb auch diese 
Vorgänge ins Gebiet der ungeschlechtlichen Vermehrung zu stellen 
sind. 

In all den bisher angeführten Fällen erwiesen sich die latenten 
Astanlagen als Initialen, die zu einem Innovationssproß, einem 


*) XVI, S. 69 tab. XVI, Fig. 1j. x 
Hedwigia Band L]. 5 3 


34 Karl von Schoenau. 


Ast vom Hauptsproßcharakter heranwuchsen. Es gelang in keinem 
einzigen Falle, einen Sproß, wo eine strenge Differenzierung in Haupt- 
achse und Zweige durchgeführt ist, zu Regeneration seiner Seiten- 
zweige zu bringen. Ich versuchte dies auf verschiedene Weise bei 
Ptilium crista castrensis: ich entfernte an den Exemplaren sämt- 
liche Zweige und kultivierte sie dann liegend und aufrecht weiter. 
Die Sprosse wuchsen mit ihrer Spitze weiter, wobei sich die liegenden 
in die Höhe krümmten; eine Zweigbildung trat aber nur am neu 
hinzugewachsenen Teil auf, die entfernten Zweige wurden nicht 
ersetft. Ebensowenig trat eine Neubildung von Zweigen ein, als 
ich auch noch den Gipfel des Hauptsprosses entfernte; es entwickelten 
sich wohl ruhende Anlagen zu Hauptsprossen, aber von einer Zweig- 
bildung am alten Stämmchen war nichts zu bemerken. | 


Wir haben somit am normal ausgewachsenen Sproß nur An- 
lagen von Innovationsästen, nicht aber von Zweigen. Die Initialen 
letzterer entwickeln sich unter normalen Bedingungen sämtliche, ” 
und nur bei Lichtmangel sind sie in ihrer Entwicklung gehemmt. 
An einen im Dunkeln gewachsenen Sproß von Ptilium finden wir 
deshalb Anlagen von Seitenzweigen wie von Hauptsprossen; ob aller- 
dings ein morphologischer Unterschied zwischen den Initialen von 
Seitenzweigen und den von Innovationssprossen vorhanden ist, 
gelang nicht festzustellen. 


Sind an einem im Dunkeln gewachsenen Sproß von Ptilium 
bezw. Hylocomium zweierlei Sproßanlagen vorhanden, so trifft dies 
auch für die Stämmchen mancher Moose unter natürlichen Verhält- I 
nissen zu. Correns*) stellte dies für Thamnium fest, wo Laubtrieb- 
anlagen und Stolonenanlagen vorhanden sind, die sich aber äußerlich 
ebenfalls nicht unterscheiden ließen, sondern deren Verschiedenheit 
sich erst beim Austreiben ergab. 

Eine interessante Arbeitsteilung der austreibenden Sprosse ist ' 
bei Fontinalis zu beobachten. In der Organographie**) erwähnt 
Goebel, daß sich an Fontinalispflanzen, im stehenden Wasser 
kultiviert, „namentlich im Frühjahr zahlreiche, mit kleinen Rhizoid- 
büscheln und rudimentären Blättchen besetzte, gekrümmte junge 
Sprosse‘‘ entwickeln. 

Als ich Fontinalispflanzen, die im Juni 1909 in der Donau bei 
Regensburg gesammelt waren, längere Zeit im gewöhnlichen Leitungs 
wasser aufbewahrte, entwickelten sich an ihnen im ganzen Verlauf 
der Achse in der Gegend der Knospen, aber nicht an allen Knospen, 


*):V, 9. 368 uud: S..301. 
27 VIE 5 3b8 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 35 


aus den Epidermiszellen des Stämmchens kräftige Rhizoiden, die 
oft ganz dichte wirre Büschel bildeten —, eine eigentümliche Er- 
scheinung, da die Angehörigen der Gattung Fontinalis mit Ausnahme 
einer einzigen Art (Fontinalis seriata) in den systematischen Werken 
als vollkommen rhizoidlos (abgesehen von den Haftrhizoiden an der 
Basis) geschildert werden. Die von Goebel erwähnten Triebe bekam 
ich erst, als ich Fontinalis auf Torf liegend gut feucht kultivierte. 
Die Spitze der Pflänzchen wie ihrer Äste richtete sich mehr oder 
minder vertikal in die Höhe, und die gleiche aufrechte Wuchsrichtung 
zeigten auch die an entgipfelten Exemplaren auftretenden Sprosse. 
An diesen orthotropen Sprossen bildeten sich ganz eigenartige Triebe 
aus, die zumeist horizontal, also unter einem Winkel von 90° zu 


Fig. 15. 


ihrer Mutterachse geneigt oder schief aufsteigend auswuchsen. Diese 
Sprosse waren, wie Fig. 15 zeigt, mit kleineren Blättchen besetzt 
und hatten auf ihrer dem Substrat zugewendeten Seite zwischen 
den Blättchen zum Teil so, daß diese ganz verdeckt waren, starke 
Stränge außerordentlich kräftiger Rhizoiden ausgebildet. Die zu- 
meist hakenartig gekrümmten Sprosse traten durchaus nicht stets 
basal an den senkrechten Sprossen auf, sondern waren des öfteren 
stark deren apikalem Ende genähert und ragten frei in die Luft 
hinaus mit senkrecht herabhängenden Rhizoiden. Diese Rhizom- 
sprosse konnten Blattsprosse abgliedern, wie auch mit ihrer Spitze 
unmittelbar in einen Laubsproß übergehen. 

Die Entwicklung der rhizomartigen Sprosse erklärt Goebel als 
eine erblich gewordene Anpassung an den Standort des im flutenden 
Wasser mittels basaler Rhizoiden an Steinen usw. festgehefteten 

3+ 


36 Karl von Schoenau, 


Mooses. Soweit meine Versuche reichen, ist das Austreiben der 4 
Sprosse nicht direkt an bestimmte äußere Bedingungen gebunden, 1 
sondern es scheint die Beschaffenheit der Pflanze selbst hier mit- 
zuspielen. Eine Störung der Wachstumsvorgänge durch „Labo- } 
ratoriumsluft‘‘ möchte ich deshalb nicht annehmen, da auch bei 
Kulturen, die in Gewächshäusern standen, diese Erscheinung auftrat. 4 
Weitere Versuche sollen in diesem Punkte die gewünschte Klarheit 
noch geben. Jedenfalls nehmen die rhizomartigen Sprosse nicht 1 
aus Anlagen ihren Ursprung, die von vornherein schon durch ihr a 
Äußeres als Anlagen von Rhizomtrieben kenntlich sind, sondern es 4 
entscheiden hier nicht näher bekannte innere Umstände, ob sich 1 
die Knospe zum Rhizomtrieb entwickelt oder ob sie zum Laub- 
sproß wird. 


Der morphologisch-entwicklungsgeschichtliche Teil soll der Wider- | 
legung von Behauptungen .dienen, die in jüngstvergangener Zeit 
von Velenovsky und Servit aufgestellt worden sind*) 3 
und die in Widerspruch mit der allgemein verbreiteten Lehre von 4 
den Verzweigungsverhältnissen der Laubmoose stehen. Die Ab- ; 
gliederung von Seitenachsen, abgesehen von den Verzweigungen, | 
die durch Spaltung des Vegetationspunktes oder durch Auftreten " 
von Adventivsprossen zustande kommen, steht bekanntlich in 1 
„strenger Beziehung zu den Blättern des betreffenden Muttersprosse®. + 
Während bei den Phanerogamen die Anlage von Seitensprossen in 
den Blattachseln erfolgt, finden wir bei den Laubmoosen einen an- 4 
deren Verzweigungsmodus: die Verzweigung ist hier nicht axillär, 
sondern wie Leitgeb**) auf Grund seiner klassischen entwick- 
lungsgeschichtlichen Untersuchungen festgestellt hat, entsteht die 
Seitenachse bezw. die Anlage einer solchen unterhalb des Blattes, 
aus dem basalen Teil des von der Scheitelzelle des Muttersprosses | 
abgeschnittenen, ein Blatt bildenden Segmentes. Das zur Seiten- 
achse gehörige Blatt steht somit nicht unterhalb, sondern oberhalb E 
des Zweiges bezw. der Zweiginitiale. Diese Lehre von der hypophyllen | 
(C. Müller) Verzweigung der Laubmoose ist auch in die Lehrbücher 
übergegangen. Nun ist aber von seiten Velenovskys***) als ein für die i 
Laubmoose „allgemein geltendes und durchaus richtiges Gesetz“ 4 
det Satz aufgestellt worden, daß „Seitenzweige und Seitenknospen : 
ausnahmslos in der Mediane in den Stämmchenblattachseln ent- 


* XVII, S. 130 und XVII, S. 287. 
**), XI und XII. 
#8) ZNIILS, 190. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 37 


stehen“, also die Verzweigung der Laubmoose gleich der der Pha- 
nerogamen eine typisch axilläre ist, eine Ansicht, die auch von 
Servit vertreten und zu stützen versucht wird. 

Velenovsky, der ja den Ergebnissen der Entwicklungs- 
geschichte jegliche Bedeutung für die Morphologie abspricht, gründet 
dieses sein Gesetz natürlich auf den fertigen Zustand, auf den Zustand 
der ausgewachsenen Pflanze und wir müssen zugeben, daß in der 
Mehrzahl der Fälle, der Seitensproß mehr oder minder in der Mediane 
oberhalb eines Blattes sich befindet, also ein Achselblatt vorhanden 
zu sein scheint. Wenn aber Velenovsky sagt, ‚im fertigen Zustand 
entstehen alle Seitenzweige und Knospen stets knapp in der Achsel“, 
so ist dies unrichtig. Denn Leitgeb*) hat nachgewiesen, daß die 
seitlichen Sproßanlagen schon sehr frühzeitig am Vegetationskegel 
des Hauptsprosses, so z. B. bei Fontinalis in einer Entfernung von 
5—6 Spiralumgängen von der Scheitelzelle entstehen. Sie wachsen 
entweder zu Zweigen aus oder bleiben in ihrer Entwicklung gehemmt 
und stellen dann ruhende Astanlagen dar. Im fertigen Zustand am 
ausgewachsenen Sproß sind die seitlichen Anlagen also schon vor- 
handen und es werden keine neuen mehr interkalar gebildet. 

Es ist hier nicht der Platz, um über die Bedeutung der ent- 
wicklungsgeschichtlichen Tatsachen zu sprechen, aber jedenfalls 
wird man zugeben müssen, daß der ursprüngliche Ort der Anlage 
der Seitensprosse und ihr weiteres Schicksal beim Längenwachstum 
ihres Muttersprosses hier, wo es sich doch um das Zustandekommen 
der Verzweigung handelt, von Wesenheit sein wird. So müssen wir 
denn, um die Stellung der Seitenachsen am fertigen Stämmchen 
richtig einschätzen zu können, die Art ihres Zustandekommens 
verfolgen. 

Wir wollen mit der Betrachtung eines Mooses beginnen, das 
uns möglichst einfache Verhältnisse darbietet und, um den Vorwurf 
Servits, daß man beim Studium der Verzweigung „zum größten 
Teil auf entwicklungsgeschichtlichen Tatsachen fußte‘“, den erwach- 
senen Zustand hingegen fast vollständig vernachlässigte, zu ent- 
gehen, gerade den fertigen Zustand vor allem in Erwägung ziehen. 

Die Laubmoose wachsen bekanntlich mit einer dreischneidigen 
Scheitelzelle. Daraus resultiert, wenn keine Komplikationen hin- 
zutreten, eine dreizeilige Blattstellung. Zu den Moosen, die ent- 
sprechend der dreischneidigen Scheitelzelle !/, Stellung ihrer Blätter 
zeigen, gehören die Fontinalisarten. Hier stehen, abgesehen von den 
gleich zu besprechenden Ausnahmefällen Blätter und Blattanlagen 


*) XIII, S. 33. 


38 Karl von Schoenau. 


genau in drei Längsreihen, es entspricht somit jedes vierte Blatt 1 
dem ersten in seiner Stellung an der Sproßachse. Zwischen je zwei 
solchen in derselben Orthostiche inserierten Blättern, von denen 
ich das der Sproßspitze zu stehende, das Oberblatt (Fig. 160), das 
nach unten zu stehende das Unterblatt (Fig. 16 U) nenne, schieben 4 
sich zwei Blätter ein, die den zwei anderen Orthostichen der Achse 
angehören, nämlich ein oberes Seitenblatt (Fig. 160 ss) und ein un- 
teres Seitenblatt (Fig. 16 Us). Die Blätter, die schon bald unter 2 
der Vegetationsspitze ihre normale Größe erreichen, nehmen an | 
ihrer Basis nicht !/, des Stämmchen- 
umfanges ein, sondern fast ?/, des- 1 
selben. Dadurchkommtderanodische 
Rand des oberen Seitenblattes und 
der kathodische Rand des unteren 
Seitenblattes fast in eine Ebene, 
nämlich in die der Mediane des 
Ober- und Unterblattes zu stehen 
(vgl. Fig. 16 und 17). 3 
Die Untersuchung der Anlage der 
Seitenachsen am Vegetationskegel des _ 
Hauptsprosses gab ein mit den Be- 
obachtungen Leitgebs vollkommen 4 
übereinstimmendes Resultat. Das 
von der Scheitelzelle abgegliederte 
Segment zerfällt zunächst in einen 
nach innen zu gelegenen Stengelteil, 
der das innere Stammgewebe liefert, 
und einen äußeren Teil, den Blatteil 
Leitgebs, aus dessen oberer Partie 
Blatt und Blattgrund hervorgehen, 
während seine basale Partie, der basiskope Basilarteil, die 
Stämmchenrinde liefert. Aus dem letztgenannten Teil entstehen 
auch die Seitenknospen in der Weise, daß eine Zelle sich stark 
nach außen wölbt und in ihr durch schiefe Wände eine drei- 
eckige Zelle" abgeschnitten wird, die dreischneidige Scheitelzelle des 
Seitensprosses. Diese Initialzelle der Seitenachse ist bei Fontinalis 
meist so gelegen, daß sie direkt unter die Mediane des Oberblattes 
zu stehen kommt, also desjenigen Blattes, das aus demselben Seg- 
ment wie sie selbst hervorgegangen ist. Dementsprechend finden 
wir der Sproßspitze zu, wo die Stellung der Blätter noch ungestört — 
ist, also die 1/, Divergenz einhält, und auch der vertikale Abstand 
der Blätter noch gering ist, die schon hier in Form von kleinen 


Fig. 16. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 39 


Knospen entwickelten Astanlagen in der Verlängerung der Mittel- 
linie des Oberblattes. Die Knospe steht also, gleichviel ob die Blatt- 
spirale links- oder rechtslaufend ist, da ja die Medianen von Öber- 
und Unterblatt in dieselbe Ebene fallen, in der Mediane dieser beiden 
Blätter am anodischen Rand des oberen Seitenblattes, der ja un- 
mittelbar unter der Mitte des Oberblattes ansetzt. Die Knospe ist 
hier ihrem Stammblatt, dem Oberblatt viel näher als dem Unter- 
blatt. Diese Stellung ist in Fig. 17 schematisch dargestellt. 


Nun kann aber schon hier der Fall eintreten, daß die junge 
Knospe etwas seitlich von der Mediane des Oberblattes, damit aber 
auch aus der Mediane des Unterblattes verschoben erscheint. Dies 
kommt daher, wenn im basiskopen Basilarteil radiäre Wände in der 
Weise auftreten, daß eine solche Wand gerade in die Medianebene 
des Oberblattes zu stehen kommt. Dadurch fehlt natürlich eine 
median zum Oberblatt gelegene Zelle, 
und die Konstitujerung der dreischnei- 
digen Scheitelzelle erfolgt somit in einer 
der seitlich gelegenen Zellen, wie dies 
auch Leitgeb beobachtet hat und 
abbildet*). 

Am Stämmchen von Fontinalis 
finden wir aber auch ab und zu zwei 
dicht neben- oder übereinander stehende 
Knospen, wie Fig. 18 solche zeigt. Diese 
lassensichnach Leitgeb dadurcher- 
klären, daß bei eben angeführter Teilung durch Radialwände bezw. 
Querwände zwei nebeneinander bezw. übereinander liegende Zellen 
zu Knospen werden. Doch können in vielen Fällen solche Doppel- 
knospen auch dadurch vorgetäuscht werden, daß sich ganz an der 
Basis des Seitensprosses eine Knospe entwickelt. Daß solch ganz 
basale Knospen vorhanden sind, zeigt Fig. 26. Fig. 19 gibt zwei 
nebeneinanderstehende Knospen im Querschnitt des Stämmchens. 
Die Blätter bezw. Blattsegmente sind in oben angeführter Weise 
mit OÖ, U, Os, Us bezeichnet. 

Gegen den Vegetationspunkt zu stehen die Blätter sehr dicht, 
die Zwischenräume zwischen ihnen sind gering. Wenn aber das 
Streckenwachstum des Sprosses einsetzt, so werden die vertikalen 
Abstände der Blätter größer, anderseits werden die Knospen auch 
von ihrem Stammblatt weg nach abwärts geschoben. In der Mehr- 
zahl der Fälle erfolgt das Längenwachstum der Segmente so, daß 


*) XI, S. 334 und Tab. III, Fig. 1 und 3. 


40 Karl von Schoenau. 


die Knospe ihre Stellung am anodischen Rand des oberen Seiten- 4 


blattes beibehält und dann ungefähr in der Mitte zwischen den j 


Ansatzstellen von Ober- und Unterblatt steht (Fig. 16). Geht die 
vertikale Verschiebung weiter, so kommt sie unterhalb der Ansatz- 4 
stelle des oberen Seitenblattes an dessen herablaufendem Saum 
zu stehen. Der anodische Rand ist hier etwas stärker entwickelt 


und greift weiter herab, als der kathodische. In vielen Fällen steht 
die Knospe seitlich unterhalb des herablaufenden Saumes, aber noch 
deutlich oberhalb des kathodischen Randes des unteren Seiten- 4 
blattes, wenn auch zum Teil diesem stark genähert. Selten endlich 


geht die vertikale Streckung des oberhalb der Knospe befindlichen 4 


Fig. 18. Fig. 19. 


basalen Blatteils so weit, daß die Knospe an den kathodischen Rand 2 
des unteren Seitenblattes zu stehen kommt. Diese verschiedenen 
Stellungsarten können an einer und derselben Sproßachse mit- 1 
einander abwechseln, je nach dem gerade das Längenwachstum an 
der betreffenden Stelle ein größeres oder geringeres war. Der Sproß- 
spitze zu steht jedoch stets die Knospe dem Oberblatt viel näher 
als dem Unterblatt. 

Niemals aber geht bei Fontinalis die Verschiebung so weit, daß 
die Knospe unmittelbar in die Achsel des Unterblattes zu stehen 
käme. Sie steht stets, selbst in den Fällen stärkster vertikaler Ver- 
schiebung, ein gut Stück oberhalb der Ansatzstelle des Unterblattes- 
Deshalb nimmt Fontinalis bi Velenovsk y eine Sonder- 
stellung ein. Er gibt zu, daß sich die Knospen und Seitensprosse 
hoch über der Achsel des Unterblattes befinden. Es soll aber nach 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 41 


Velenovsky genau zu beobachten sein, wie der Zweig am Sproß 
herab in die Achsel des Blattes läuft, wo er seinen eigentlichen Ur- 
sprung hat, und dies zeigt auch eine Abbildung in seiner Morphologie. 
In Wirklichkeit existiert aberein am Hauptsproß herablaufendes Zweig- 
stück nicht. ‚Hier‘, sagt Velenovsky, „wurde der Seitenast durch 
das Wachstum der Hauptachse aus der Blattachsel emporgehoben.“ 
Darüber kann aber doch lediglich die Entwicklungsgeschichte ent- 
scheiden, und diese spricht gegen die Behauptung Velenovskys. 


’ ; 
Fig. 21. Fig. 22. 


Nun bleibt aber auch bei Fontinalis die '/, Stellung der Blätter 
zumeist nicht erhalten. Es erfolgen bei der Streckung des Stämm- 
chens Torsionen, die stets in gleichem Sinn wie die Blattspirale 
verlaufen und die Blätter in ihrem gegenseitigen horizontalen Ab- 
stand verschieben. Es kommt dadurch Blatt 1 nicht mehr in. dieselbe 
Orthostiche mit Blatt 4, sondern ist bei linkslaufender Blattspirale 
von diesem nach links, bei rechtslaufender nach rechts verschoben 
und so finden wir denn bei Fontinalis alle Übergangsformen bis 
zur ausgeprägten ?/, Stellung. Diese Torsionen, die, wie Leitgeb 
richtig bemerkt, schon wenige Blatizyklen unter der Sproßspitze 


42 Karl von Schoenan. 


einsetzen können, verschieben auch die Knospen in ihrer Stellung 
zu ihren Stammblättern. Dabei kann man stets genau feststellen, 
in welcher Richtung die Torsion erfolgt ist: Knospen wie Blätter 
sind dann in gleicher Richtung verschoben. Die Stämmchenstrecke, 
welche die Tordierung zeigt, kann lang oder kurz sein, im letzteren 
Falle folgt z. B. auf eine regelmäßige !/, Stellung eine Strecke mit 
sechs Blättern in ?/, Stellung, darauf geht es sofort wieder in !/, Stel- 
lung weiter, oder aber es kann auch eine sehr lange Strecke des 
Stämmchens ?/, Divergenz der Blätter zeigen. Die Torsion des 
Stämmchens kann aber auch so erfolgen, daß wohl die !/, Stellung 
gestört, aber die 2/, Stellung nicht erreicht wird, und wir finden 


dann eine undeutliche !/, Stellung, so daß in manchen Fällen der 4 


Übergang der reinen !/, Stellung in die ?/, Stellung sehr schön zu 
beobachten ist. Welchen Einfluß diese nachträglich auftretenden Fi 
Drehungen auf die Stellung der Seitenachsen zu den Blättern haben, 
zeigen schematisch Fig. 20 und 21. In Fig. 20 ist Blatt 3, das obere 
Seitenblatt, schon im Sinne der linkslaufenden Blattspirale verschoben. 
Es ist seine Mediane von der des ihm vorhergehenden Blattes 
(Blatt 4) mehr als 1/, der Stämmchenperipherie entfernt, und ebenso 4 
wirkt die Sproßtorsion auch auf die folgenden Blätter, so daß Blattl 
nicht mehr in dieselbe Orthostiche mit Blatt 4 zu stehen kommt. 
Die Knospe wird ebenso wie die Blätter verschoben und verliert 
so ihre Stellung in der Mediane des Oberblattes. Das in Fig. 21 
abgebildete Schema gibt die Konstruktion der in Fig. 22 abgebildeten 
Sproßstelle. Hier ist durch starke Linkstorsion die Divergenz von 
!/, auf nahezu ?/, erhöht worden. Es entspricht nicht mehr Blatt 4 
dem Blatt 1, noch Blatt 3 dem Blatt 6, sondern erst die Medianen 
von Blatt 1 und Blatt 6 kommen annähernd in dieselbe Ebene. 
Die Knospen werden im gleichen Sinne verschoben und stehen nun 


zwischen den Medianen ihrer ursprünglichen Ober- und Unterblätter. 4 


Je nach Stärke und Dauer der Torsion ergeben sich dreierlei i 
Stellungen des Seitensprosses zu den Blättern des Hauptsprosses: 
r; Die Knospe steht noch in der Mittellinie des Oberblattes, 
ihres Stammblattes, jedoch das Unterblatt ist aus dieser 

Linie im Sinne der Blattspirale seitlich verschoben. 
2. Der Seitensproß steht zwischen der Mittellinie seines Ober- 

blattes und der seines Unterblattes (Fig. 21). 

In diesen beiden Fällen fehlt ein eigentliches Achselblatt- 
3. Die Knospe steht mehr oder minder in der Mediane des 


Unterblattes, seitlich von der Mittellinie des Oberblattes 
abgerückt. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 43 


Es hat demnach die Torsion im ersten Falle unterhalb 
der Knospe, im dritten Falle unterhalb des Mueblaltes, aber 
oberhalb der Knospe eingesetzt. 


Die Stellung der Knospe zu den Seitenblättern kann die oben 
angeführten Fälle vertikaler Verschiebung aufweisen, wenn wir auch 
weitaus am häufigsten die Seitenachse am anodischen Rand des 
oberen Seitenblattes finden. 

Es ist bekannt, daß der dreischneidigen Scheitelzelle bei den 
Laubmoosen nur selten eine dreizeilige Blattstellung entspricht. 
Kommt bei Fontinalis die Änderung der ursprünglichen !/, Stellung 
durch Torsionen erst während des Streckenwachstums des Stämm- 
chens zustande, so wird bei der Mehrzahl der Moose die Blattstellung 
aus der !/, Divergenz schon im Vegetationspunkt in eine andere 
Divergenz übergeführt, und das geschieht, wie Correns nach- 
gewiesen hat*), durch Scheiteltorsion. Dies ist unter anderem bei 
Mnium der Fall, wo wir schon am Vegetationspunkt die Blätter in 
®/; Divergenz finden, welche Stellung auch am fertigen Sproß ein- 
gehalten wird. Die Torsion ist auch hier der Segmentspirale homo- 
drom. Der Effekt der Torsion ist hier derselbe wie bei Fontinalis: 
Es entsprechen sich nicht mehr ein Blatt 1 und 4 in ihrer Stellung 
an der Sproßachse, sondern diese ursprüngliche Stellung wird ge- 
ändert, indem die auf Blatt 4 als dem Oberblatt folgenden Blätter 
durch die bei Mnium schon im Scheitel erfolgende Torsion so ver- 
schoben werden, daß sie nicht mehr einen medianen Abstand von 
!/,, sondern von ?/; der Sproßperipherie aufweisen. Wir können also 
auch hier in bezug auf die Astanlage ein Oberblatt, 2 Seitenblätter 
und ein Unterblatt erkennen, nur daß eben Ober- und Unterblatt 
nicht mehr in derselben Orthostiche sich befinden. 

Betrachten wir nun eine Stelle der ausgewachsenen Sproßachse 
(Fig. 23). Die Astanlage befindet sich dicht oberhalb eines Blattes, 
das wir als Unterblatt annehmen, und zwar in dessen Mittellinie. 
Das nächst höhere Blatt, also das untere Seitenblatt, greift mit 
seinem kathodischen Rande herab bis zum Unterblatt. Ebenso läuft 
der anodische Rand des oberen Seitenblattes bis zur Ansatzstelle des 
Unterblattes herab und trifft es etwas seitlich von der Mitte, so daß 
die Astanlage stets an den anodischen Rand des oberen Seitenblattes 
zu stehen kommt. Das Oberblatt steht, je nachdem die Blattspirale 
links- oder rechtslaufend ist, rechts oder links von der Mediane des 
Unterblattes verschoben. In Fig. 24 ist der Verlauf der Stämmchen- 
segmente schematisch dargestellt bei rechtslaufend angenommener 


*) IV, S. 6. 


44 Karl von Schoenau. 


Blattspirale. Die Anlage des Seitensprosses erscheint bei Mnium 
daher stets im Sinne der mit der Blattspirale homodromen Torsion 
von seinem Stammblatt, dem Oberblatt seitlich verschoben. 

Die Torsion findet aber hier, wie Correns zeigt, schon so früh 
statt, daß sie schon mit dem dritten Segmentumlauf ihre definitive 
Größe erreicht hat, so daß also die eigentliche Stengelbildung noch 


Fig. 23. Fig. 25. 


gar nicht begonnen hat. Der sich erst nach erfolgter Torsion aus- 
bildende Basalteil des Segmentes kann daher einen vollkommen 
geraden, nicht gedrehten Verlauf nehmen. Die Anlage der Seiten- 
knospen erfolgt ebenfalls erst mehrere Segmentumläufe von der 
Scheitelzelle entfernt, so daß trotz der Scheiteltorsion eine voll- 
kommen ungestörte, mediane Stellung der Seitenknospen zu ihrem 
Stammblatt, falls sie in der Mitte des basalen Blatteiles abgeschnitten 
werden, resultieren müßte. In Querschnitt durch die Vegetations- 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 45 


spitze eines jungen Mniumsprosses sehen wir die Astanlagen als 
große dreiseitige Zellen, und zwar nicht in der Mitte des Segmentes, 
sondern stets im kathodischen Teil desselben. Der kathodische Teil 
des Segmentes kommt, wie die einfache Konstruktion einer °/g Stel- 
lung (Fig. 24 und 25) ergibt, stets in die Mitte des drittuntersten 
Segmentes, das ist des Unterblattes, zu stehen. Die Blattrippe ent- 
wickelt sich aber in der Mediane des Segmentes, so daß also die 
Astanlage in kathodischer Richtung von der Mittellinie ihres Stamm- 
blattes verschoben erscheint. 

Die vertikale Verschiebung bei Mnium geht viel weiter als bei 
Fontinalis; während bei letzterem Moos anfangs ein Längenwachstum 
im basiskopen Basalteil des Segments, also in dem unterhalb der 
Knospe befindlichen Teil, dann erst eine Längsstreckung des akro- 
skopen, über der Knospe befindlichen Stengelteils erfolgt, ist bei 
Mnium die Längsstreckung des basiskopen Basalteils ganz un- 
bedeutend. Gerade diese ist es aber, die eine bis zur Ansetzstelle 
des Unterblattes gehende vertikale Verschiebung verhindert und so 
finden wir bei Mnium die Astanlage am ausgebildeten Stämmchen 
in der Achsel des Unterblattes. 

Betrachten wir noch die Stellungsverhältnisse der Äste bei Sphag- 
num, welches Moos nach Velenovsky-Servit eine Sonder- 
stellung einnimmt, insofern als ‚keine bestimmte Orientierung der 
Zweige zu den Blättern existiert‘‘, was darin zum Ausdruck komme, 
daß ein Achselblatt fehlt. Am ausgebildeten Stämmchen sehen wir 
den Seitenast, der hier die Eigentümlichkeit aufweist, sich alsbald zu 
verzweigen, seitlich unter seinem Oberblatt aus dessen Mediane 
in kathodischer Richtung gerückt, am anodischen Rand des aus 
dem nächst unteren Segment hervorgehenden Blattes, also des oberen 
Seitenblattes, wobei er auch hier bei stärkerem Wachstum der oberen 
Segmentpartie bis auf den kathodischen Rand des unteren Seiten- 
blattes rücken kann. Leitgeb, der auch dasZustandekommen der 
Verzweigung bei Sphagnum untersuchte, stellte fest, daß die Knospe 
aus der kathodischen Hälfte des Basalteils der Segmente ihren 
Ursprung nimmt. Doch erscheint der ausgebildete Ast oft ziemlich 
in der Mitte unterhalb seines Oberblattes, was daher rührt, daß er 
im Verhältnis zur schmalen Blattbasis ein ziemlich großes Stück 
der Sproßperipherie einnimmt. Daß der unter der kathodischen 
Hälfte des Oberblattes stehende Ast nicht in die Mediane des Unter- 
blattes kommt, wie wir dies für Mnium gesehen haben, hängt mit 
der bei den Torfmoosen schwächeren Scheiteltorsion zusammen: 
Bei Mnium wird durch letztere ®/, Stellung der Blätter, bei Sphag- 
num nur ?/, Stellung erzielt. Nun ergibt die einfache Konstruktion, 


46 Karl von Schoenau. 


daß bei ®/, Divergenz der kathodische Rand des Oberblattes über } 
die Mitte des Unterblattes fällt (Mediane des Ober- und Unter- 
blattes sind !/; der Sproßperipherie entfernt), also auch die unterhalb ” 


dieses Teils gebildete Knospe in die Mediane des Unterblattes zu H 


stehen kommt (Fig. 25 und Fig. 24). Bei 2/, Stellung hingegen stehen 


kathodischer Teil des Oberblattes und anodischer Teil des Unter- 
blattes übereinander (Fig. 21; außerdem die Konstruktion bei 
Schimper, XVI Tab. VII, Fig. 3und 4), und so kommt es, daß bei I 
Sphagnum ein median unter der Knospe befindliches Blatt fehlt. 1 
Sphagnum nimmt demnach in bezug auf die Stellung der Seiten- 4 
zweige zu den Blättern des Hauptsprosses keine isolierte Stellung 


ein, sondern diese ergibt sich wie auch bei Mnium und Fontinalis 


aus dem Ort der Entstehung des Seitenzweiges und der Größe der 2 


Stämmchen-(Scheitel-)torsion. 


Die Astbasis. 


Während Velenovsky in seiner vergleichenden Mor- 
phologie ganz allgemein bemerkt, daß die Seitenzweige mit bedeutend 
kleineren Blättchen beginnen, die manchmal geteilt und in Wimpern 7 
zerschlitzt sein können, heißt es in der schon oben genannten Arbeit 
von Servit wie folgt: „Die monopodiale Verzweigung ist makro- E 
skopisch schon durch das Vorhandensein einer Scheide an der Basis 
des Zweiges gekennzeichnet... Am häufigsten, so bei den pleuro- 


karpen Laubmoosen besteht sie aus bis zur Basis geteilten Blättchen. 
Diese bestehen gewöhnlich aus einer Zellschicht, deren Zellen dünn- 
wandig und chlorophyllos sind.“ 


Betrachten wir daraufhin die zu den Pleurokarpen gehörige 4 
Fontinalis. Die Basis der Seitensprosse ist hier, wie Fig. 26 zeigt, 4 
von einigen wenigen (meist nur 2—3) Blättchen umgeben, die an a 
der Hauptachse inseriert zu sein scheinen und die Basis des Seiten- 
zweiges umfassen. Wir finden diese Blättchen auch schon an der 
Knospe, die von ihnen kapuzenartig überdacht wird. Sie stellen 
also nach Servit die Astscheide dar. Wie aus der oben angeführten ; 
Stelle zu entnehmen ist, wären diese 2—3 Blättchen als die Teile : 
eines bis zur Basis geteilten Blattes aufzufassen. In diesem Falle 


müßten sie dann in derselben Zone, in der gleichen Entfernung von 


der Astbasis stehen, um diese einen Ring bildend. Dies trifft aber . 
für sie nicht zu. Die Astbasisblätter fügen sich, wie die genauere Ä 
Beobachtung zeigt, in die der des Hauptsprosses antidrome Blatt- 4 
spirale des Nebensprosses ein, indem das erste Blättchen, obwohl es i 
oft verhältnismäßig weit von der Seitensproßbasis entfernt sein 
kann, in der Orthostiche genau dem vierten, schon deutlich am 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 47 


Seitensproß hinaufgerückten Blatt entspricht. Ebenso ist dies für 
die anderen Blättchen an der Astbasis nachzuweisen. Damit ist 
klar erwiesen, daß diese Blättchen nicht ein in mehrere Teile geteiltes 
Blatt darstellen, sondern jedes für sich einem eigenen Segment 
entstammt, und zwar einem von der Scheitelzelle des Nebensprosses 
abgegliederten Segment, daß die Blättchen trotz ihrer Stellung an 
der Oberfläche des Hauptsprosses nicht dem Hauptsproß angehören. 
Diese Tatsache tritt noch deutlicher hervor, wenn wir einen nicht 
zu dünnen Tangentialschnitt des Hauptsprosses herstellen, der die 
Knospe quer durchschnitten zeigt, wie dies in Fig. 27 dargestellt 


\ 
NS Se sen i Fi 
Sr Y ER H 
1] \ (} 


N 


Fig. 26. Fig. 27. 


ist. Wir sehen in B das unterhalb der Knospe befindliche, dem 
Hauptsproß angehörige Blatt und die querdurchschnittene Seiten- 
knospe. Blatt 1-3, die etwa die beim Auswachsen der Knospe an 
der Basis zurückbleibenden Blätter darstellen, fügen sich genau der 
bis zum jüngsten Blatt zu verfolgenden, streng eingehaltenen links- 
laufenden !/, Spirale der Blätter des Seitensprosses ein. 

Die Blätter an der Basis wie die sich an diese unmittelbar an- 
schließenden Blätter des Astes sind Primärblätter (Niederblätter), 
die sich von den normalen Laubblättern durch ihre geringe Größe 
und das Fehlen der für jene so charakteristischen Kielfaltung unter- 
scheiden. Chlorophyllosigkeit als Charakteristikum ihrer Zellen, 
wie Servit angibt, habe ich nicht finden können. 


48 Karl von Schoenau. 


Die Stellung der Astbasisblätter erklärt sich aus der Entwick- 
Jungsweise der seitlichen Anlage. Wir haben bei Fontinalis den 
Hypnumtypus vor uns. Bei diesen gliedert die den Seitensproß 
aufbauende Scheitelzelle schon Segmente ab, ehe sie sich über die 
Oberfläche des Hauptsprosses erhebt*). Diese Segmente wachsen 
nun, und darin beruht vor allem das Charakteristische des Hypnum- 
typus, sofort zu Blättern heran, indem sie sich papillenartig ver- 
wölben und eine zweischneidige Scheitelzelle ausbilden. Wir finden ij 
daher die Seitenknospe als dreischneidige Scheitelzelle von Primär- 
blättchen umgeben, noch ganz in der Ebene des Hauptsprosses 
oder nur wenig über dessen Oberfläche hervorgewölbt. Erst wenn 
die Entwicklung der Anlage zum Sproß einsetzt, erfolgt die Streckung 
des zwischen den Blättchen befindlichen Stengelteils der Segmente; 
die an der Knospe befindlichen Primärblätter werden durch dieses 
Streckenwachstum emporgehoben, einige von ihnen, und zwar die 
ältesten und am weitesten von der Seitensproßachse entfernten 
bleiben hingegen in der Ebene der Hauptsproßoberfläche zurück. 
Diese stellen die eben geschilderten Astbasisblätter dar. 

Daraus geht hervor, daß wir stets dort, wo die Anlage des Seiten- 
sprosses den Hypnumtypus aufweist, die Basis der Äste von scheinbar 
der Hauptachse angehörigen Blättchen umgeben finden müssen. 
Dies hat sich auch tatsächlich, soweit ich die Erscheinung nach- 
prüfte, bewahrheitet. 

Weit interessantere Verhältnisse bietet die Basis der Seiten- 
sprosse bei Mnium undulatum. Velenovsky schildert die Zweig- 
basis von einem ziemlich starken Wall umgeben, der rings herum einen 
Wimpernkranz trägt, worauf dann zerschlitzte und geteilte Blätt- 
chen folgen. Servit erblickt in diesem Wall die Astscheide, die 
mit der verdickten Basis des Zweiges eine kurze Strecke zusammen- 
wächst und in ihrem oberen Teile in schmälere oder breitere Ab- 
schnitte zerteilt ist. Auch die Abbildung bei Velenovsky stellt ein 
scheidenartiges, allseitig den Ast umfassendes Organ dar, das sehr 
regelmäßig in einzelne Zipfel zerschlitzt erscheint. Die Basis der 
Seitensprosse, und zwar sowohl der normal auftretenden Äste wie die 
der Innovationssprosse ist bei Mnium undulatum mehr oder minder 
wulstig angeschwollen. An diesem Wulst, wie überhaupt an der 
basalen Partie des Astes sitzen kleine Blättchen von höchst eigen- 
artiger Gestalt. Ein scheidenartiges Gebilde, dem diese Blättchen 
aufsitzen, fehlt aber gänzlich. 

Diese Blattgebilde, deren meist mehrere nebeneinander sitzen, 
aber nie so viele, daß ein in gleicher Höhe befindlicher Ring um die 

*) Vergleiche die Abbildung bei Correns V, S, 269. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 49 


Sproßachse zustande käme, wiees Velenovsky darstellt, bestehen 
nur aus einer einzigen Zellschicht. In ihrem unteren Teil nur wenige 
(z. B. drei) Zellen breit, werden sie nach oben zu schmäler und enden 
schließlich in einer einzigen schmal zulaufenden Zelle. Alle diese 
Zellen enthalten äußerst wenige, zum Teil sehr kleine Chloroplasten, 
so daß sie bei schwacher Vergrößerung und oberflächlicher Betrach- 
tung chlorophyllos erscheinen. Nach oben zu folgen breitere Blätt- 
chen, meist zu zweien nebeneinander; sie zeigen schon deutlich 
Chlorophyligehalt, auch kann in ihnen schon eine Differenzierung 
des Gewebes in Lamina und langgestreckte Rippenzellen erfolgt 
sein. Die nebeneinander sitzenden Blättchen verhalten sich hierin 
verschieden; zum Teil finden wir die en auch nur sehr schwach 
angedeutet (Fig. 28). 

Schon die Stellung dieser Blättchen stets zu mehreren oder 
zweien nebeneinander läßt den Schluß zu, daß wir die Teile eines 
bis zu seiner Basis geteilten Blattes vor uns haben. Noch weiter 
nach oben am Sproß wird die Zerteilung der Blättchen in solch 
einzelne zipfelartige Teilblättchen immer weniger tief; so erhalten 
wir Blattgebilde mit einem einheitlichen untern Teil, die in zwei 
oder drei Spitzen auslaufen. Dabei kann an einem solchen Doppel- 
blättchen nur eine einzige Rippe vorhanden sein, die in einen der 
Zipfel eintritt oder schon vor der Zerteilung des Blattes endet, oder 
es kommen der Zahl der Endzipfel entsprechend zwei vollkommen 
getrennt verlaufende Rippen zur Ausbildung (Fig. 28e). So finden 
wir alle Übergänge von den zarten hyalin erscheinenden Teilblättchen 
bis zu den normalen Laubblättern, wenn auch nicht alle die eben 
beschriebenen Formen an einem und demselben Sproß aufzufinden sind. 
Ein einheitlicher Scheidenteil, dessen oberen Rand die geschilderten 
Blättchen aufsitzen und dessen Randzipfel sie darstellen, ist meinen 
Beobachtungen nach nicht vorhanden. Das Bild eines solchen wurde 
wohl durch die oft dichte Stellung der zerteilten Primärblättchen 
und die ringförmige Anschwellung der Sproßbasis vorgetäuscht. 

Wie schon bemerkt, sind stets zwei bis drei solcher Zipfelblättchen 
als die Teile eines bis zum Grund geteilten Blattes aufzufassen. 
Diese Behauptung findet ihren Beweis in der Entwicklungsgeschichte 
dieser Blätter. Die Blätter der Moose entstehen bekanntlich da- 
durch, daß sich die Außenzelle des zweigeteilten, von der Sproß- 
scheitelzelle abgegliederten Segmentes stark nach außen wölbt. 
Dieser papillenartig hervorgewölbte Teil wird durch eine Wand von 
dem anderen Teil des Segmentes, der zum Blattgrund und zur 
Stämmchenrinde wird, abgetrennt. In ihm wird dann eine zwei- 
schneidige Scheitelzelle gebildet, durch deren Tätigkeit die Blatt- 

Hedwigia Band L]. ‚Gar irre 4 


PAST 1912 


50 Karl von Schoenau. 


fläche entsteht. Bei den seitlichen Astanlagen, die nach dem Hyp- 4 
numtypus gebaut sind, haben wir diese Art der Blattbildung ganz 


NH 0 


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AN 


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Rs. 208 
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normal eingehalten gefunden, wenn auch die Entwicklung der Blätter ; 
selbst auf einem Primärstadium stehen blieb. Bei Mnium hingegen 
haben wir blattlose Astinitialen; den Mittelpunkt der Astanlage 
bildet die dreischneidige Scheitelzelle, die von einer Anzahl von 


Zur Verzweigung der Laubmoose. öl 


Segmenten umgeben ist. Anstatt daß nun diese Segmente sofort 
sich hervorwölben und so die zum Blatt werdende Papille bilden, 
treten in ihnen Antiklinen auf, die das einzellige Segment in eine 
kleine Anzahl nebeneinander liegender Zellen teilen. Auf dieser 
Teilung des Segmentes in mehrere Zellen vor Bildung der blattbil- 
denden Papille gründet sich die Entstehung der eben beschriebenen 
zipfelartigen Primärblättchen. Wenn die Astanlage in Entwicklung 
tritt, so setzt die Blattbildung ein, aber nicht nur durch Hervor- 
wölbung des noch einzelligen Segmentes, wie es normal wäre, sondern 
durch Hervorwölbung jeder einzelnen Zelle des schon geteilten 
Segmentes. So entstehen aus einem Segment mehrere nebeneinander 
befindliche Blattgebilde anstatt eines einzigen Blattes. Es wächst 
also zunächst jede Zelle des Segmentes zu einer schmalen Zellfläche 
heran. Hat aber die Spitze ihr Wachstum eingestellt, wie dies bei 
Moosblättern die Regel ist, so kann durch gemeinsames Wachstum 
der basalen Partie ein einheitlicher, dem ursprünglichen Segment 
entsprechender unterer Teil zustande kommen, dem dann die an- 
fänglich durch das Spitzenwachstum entstandenen Zipfel aufsitzen. 

Dieser Entstehungsart gemäß müßten stets mehrere solcher 
Zipfelblättchen zusammen einem normalen Blatt entsprechend, sich 
in die Blattspirale des Seitensprosses einfügen. Dies läßt sich leicht 
für die größeren, in zwei Zipfeln endenden Blätter nachweisen, 
schwieriger für die zarten, ganz basal am Seitensproß inserierten 
Blättchen; doch gelang es in einigen Fällen, auch bei ihnen die Ein- 
haltung der Blattspirale zu konstatieren. 

Die Verschiedenheit der Basis der Seitensprosse bei Mnium 
und Fontinalis ist also in der Entwicklungsweise der Astanlage be- 
gründet. Während bei Fontinalis das Segment in noch einzelligem 
Zustand die Blattpapille bildet und so eine ganz normale Bildung 
allerdings kleinbleibender Blätter erfolgt, ist die Anlage bei Mnium 
blattlos und die Segmente zerfallen vor Bildung der Blattpapille 
in mehrere Zellen, deren jede dann für sich zu einem Blättchen heran- 
wächst. Da bei Mnium die Bildung von Blättern erst mit Ent- 
wicklung des Seitensprosses einsetzt, also gleichzeitig mit dem Aus- 
wachsen der Blätter auch die Anlage selbst sich über die Oberfläche 
der Hauptachse erhebt, so bleiben bei Mnium auch keine den Seiten- 
sproß angehörige Blättchen am Hauptsproß zurück, sondern auch 
die zuerst auftretenden Blättchen kommen auf die wulstförmige 
Basis der Seitenachse zu stehen. 

Zum Schluß seien noch einige Bemerkungen über die ana- 
tomischen Beziehungen zwischen Hauptachse 
und Seitensproß angereiht. 

4%* 


52 Karl von Schoenau. 


Wenn wir verzweigte Polytrichaceen, wie z. B. unser Poly- 
trichum alpinum oder das schöne große Dendroligotrichum dendroides, 
daraufhin untersuchen, so finden wir eine schon von Bastit*) 
beschriebene Eigentümlichkeit, nämlich daß sich, ehe der Seitenast 
von der Hauptachse sich abgliedert, von dem Zentralzylinder des 
Hauptsprosses eine Seitenstele abzweigt, die eine Strecke in der 
Hauptachse verläuft und immer mehr peripher sich entfernend 
in den Seitensproß übertritt, dessen Zentralzylinder sie darstellt. 
Fig. 29 gibt eine Mikrophotographie eines Querschnittes durch das 


Fig. 29. 


Stämmchen von Dendroligotrichum unterhalb der Zweigkrone; sie 
zeigt uns mehrere solcher Astleitbündel (traces du rameau Bastit)- 
Eines ist eben im Begriff, sich vom Zentralzylinder des Hauptsprosses 
abzuschnüren, ein zweites hat sich bereits von diesem peripher ent- 
fernt; außerdem bemerken wir noch zwei Seitensprosse quer durch- 
schnitten mit ihren Leitbündeln. Mit den bei den Polytrichaceen 
vorkommenden echten Blattspuren sind diese in die Äste über- 
tretenden Zellstränge nicht zu verwechseln; während jene nur aus 
einem kleinen Komplex braunwandiger Zellen sich zusammensetzen, 
sind die Astleitbündel bedeutend größer und zeigen die für den 
Zentralzylinder charakteristische Gewebeausbildung. 


*) I, p. 306. 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 53 


Bastit verallgemeinert diese bei Dendroligotrichum gemachte 
Beobachtung dahin, daß bei allen mit einem Zentralzylinder 
versehenen Moosen die Äste durch solche, dem Zentralstrang 
entspringende Leitbündel mit dem Hauptsproß in Verbindung 
stehen. Ich habe derartige Astleitbündel nur bei den verzweigten 
Polytrichaceen finden können und auch hier nur dort, wo aus- 
gebildete Seitensprosse vorhanden waren und nicht an den 
Stellen, wo ruhende Astanlagen sich befanden. Auch in den 
Fällen, wo sich bei unverästelten Polytrichen im Verlauf der 
Hauptachse Innovationssprosse bildeten, war keine Verbindung der 
Zentralzylinder beider Achsen zu finden. Ebensowenig bei Ptilium 
und Mnium. 


Ein unmittelbarer Anschluß des Zentralzylinders des Seiten- 
sßrosses an den des Hauptsprosses kommt auch dann zustande, 
wenn bei Gipfelverletzung die oberste Astanlage zum Auswachsen 
kommt und die schon oben geschilderte vollständige Reproduktion 
des Gipfels eintritt. Dementsprechend finden wir auch die Gabel- 
sproßBleitbündel an dem Zentralzylinder des einfachen (Mutter.) 
Sprosses angeschlossen. 


Das Verhalten des Zentralzylinders bei Sproßgabelung be- 
schreibt Goebel *) bei Dawsonia superba, und ganz dasselbe 
war auch für gegabelte Polytrichum formosum-Pflänzchen zu- 
treffend. Der Zentralzylinder verbreiterte sich stark, zeigte dann 
in seiner Mitte eine Einschnürung und erfuhr dann eine Trennung 
in zwei Hälften, wovon je eine in einen Gabelsproß eintrat. Das- 
selbe anatomische Bild zeigte auch ein gegabelter Sproß von 
Mnium undulatum. 

Die Möglichkeit dieses Anschlusses des Zentralstranges des 
Seitensprosses an den des Hauptsprosses ist also nur dort gegeben, 
wo junges bildurgsfähiges Gewebe an der Verzweigungsstelle vor- 
handen ist. Dies tritt sehr deutlich bei den Polytrichaceen hervor. 
Bei den verzweigten Polytrichaceen wachsen die Astanlagen in einer 
gewissen Höhe des Stämmchens sofort zu Sprossen aus, entwickeln 
sich also an einem noch jungen Teil der Hauptachse. Die ruhenden 
Astanlagen zeigen daher keine Verbindung mit dem Zentralstrang 
der Hauptachse und diese kann auch nicht mehr erfolgen, wenn 
sie sich nachträglich zu Sprossen entwickeln. Apikale Anlagen 
hingegen, am embryonalen Gewebe der Sproßspitze auswachsend, 
können die Verbindung ihres eigen hatogeen mit dem der Hauptachse 
herstellen. 


X, 9.23 


54 Karl von Schoenau. 


Resultate des ersten Teiles. 


1. Die ruhenden Astanlagen sind Anlagen von Sprossen, die ö 
der Hauptachse in biologischer Beziehung vollkommen gleichwertig 
sind, sie geben somit Innovationssprossen ihren Ursprung. 4 

2. Die Entwicklungshemmung beruht auf Korrelation mit der 
wachsenden Sproßspitze, bezw. mit dem den Vegetationskörper 4 
aufbauenden Sproß (Hylocomium). Eine Entwicklung von ruhenden 
Anlagen tritt daher ein, wenn wir die wachsende Spitze (oder Sproß) 
entfernen oder deren Wachstum anderweitig zum Stillstand bringen, 
jedenfalls aber auch bei Steigerung der Ernährung, die dann den 
Anlagen ermöglicht, sich zu entwickeln. Daraus ergibt sich, daß die 
latenten Astanlagen der Regeneration wie der ungeschlechtlichen 
Vermehrung dienende Organreserven darstellen. 


3. Bei Regeneration haben wir stets eine Bevorzugung der 
apikalen Anlagen, bei deren Austreiben ein vollständiger Ersatz 
des verlorenen Gipfels sowie eine scheinbare Gabelung zustande 4 
kommen kann. Im anderen Falle werden die an und für sich kräf- 7 
tigsten oder die an den günstigst ernährten Stellen befindlichen 
Anlagen entwickelt. 

4. Als Hauptfaktor für die Entwicklung von Seitenachsen über- 
haupt hat sich das Licht erwiesen. Im Dunkeln unterbleibt die Ver- 
zweigung. 

5. Feuchtigkeit ist die Hauptbedingung für das Wachsen des 1 
Moosstämmchens. Es genügt nicht das aus dem Substrat auf- 
genommene Wasser, sondern es ist auch ein bestimmter Grad von 
Außenfeuchtigkeit unumgänglich notwendig. Steigerung der Feuchtig- 
keit führt zu lebhafterem Wachstum. Feuchtigkeit ist die Haupt- 
bedingung zum Weiterwachsen normal gehemmter Moossprosse. 
Die Spitze dieser Sprosse wächst ebenfalls zu einem Hauptsproß 
aus und gibt ein neues Individuum. 

6. Über die Form, die der auswachsende Sproß annimmt, ent- 
scheiden meistenteils äußere Umstände. Eine Differenzierung schon 
im Bau der Anlagen ist nicht nachzuweisen. 

7. Die Wachstumsrichtung des Laubmoosstämmchens ist vor 
allem durch die Licht- und Feuchtigkeitsverhältnisse beeinflußt. 
Der Geotropismus spielt bei den plagiotropen Moosen eine unter 
geordnete Rolle. E 

8. Die Dorsiventralität der Moossprosse ist vor allem durch 
Lichtwirkung bedingt, aber etwas stabiles geworden, so daß selbst 
dann, wenn die Pflanze durch äußere Einwirkungen radiär geworden 
ist, sie nach kurzer oder längerer Zeit zur Dorsiventralität zurückkehrt: 


Zur Verzweigung der Laubmoose. 55 


Resultate des zweiten Teiles. 


1. Die Stellung der Seitenachse zu den Blättern der Haupt- 
achse ist bei den Laubmoosen bedingt 

a) durch den Ort der Anlage im Basalteil des blattbildenden 

Segmentes (in der Mitte von diesem bei Fontinalis, oder 
seitlich im kathodischen Teil bei Mnium und Sphagnum) ; 

b) durch die entweder erst im Verlauf des Längenwachstums 

(Fontinalis) oder schon im Sproßscheitel (Mnium, Sphagnum) 
einsetzende Torsion, durch die der seitliche Abstand der 
Blätter der Hauptachse geändert wird. 

2. Eine Scheide an der Basis der Seitenzweige, wie sie Servit 
festgestellt haben will, ist nicht vorhanden. Die Stellung der Primär- 
blätter an der Astbasis ist durch die Wachstumsweise der Seiten- 
knospe bedingt. 

3. Ein vom Zentralzylinder der Hauptachse sich abzweigendes, 
in den Seitenzweig übertretendes Leitbündel konnte im Gegensatz 
zu Bastit, der ein solches allen Moosen mit Zentralstrang zu- 
schreibt, nur bei den verzweigten Polytrichaceen gefunden werden. 


Literatur. 
I. Bastit, Recherches anatomiques et physiologiques sur la tige et la 
feuille des mousses. Revue gener. de Botanique tom. III, 1891. 
IH. Bruch, Schimper, Gümbel, Bryologia Europaea. Stuttgart 
1836—1851. 
II. Coesfeld, Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Laubmoose. 
Bot. Ztg. 50. Jahrg. 1892. : 
IV. Correns, Über Scheitelwachstum, Blattstellung und Astanlagen des 
Laubmoosstämmchens. Festschr. für Schwendener. Berlin 1899. 
V. — Untersuchungen über die Vermehrung der Laubmoose durch Brut- 
knospen und Stecklinge. Jena 1899. 
VI. Dixon, An undescribed structure in Mnium with notes of Orthomnium. 
Revue bryol. Ann. XXXVI No. 6 1909. 
VIH. Engler-Prantl, Die natürlichen Pflanzenfamilien, 1. Teil, Abt. 3, 
1. Hälfte. Leipzig 1909. 
VIII. Goebel, Organographie der Pflanzen. Jena 1898. 
IX. -- Einleitung in die experimentelle Morphologie der Pflanzen, 1908. 
X. — Archegoniaten-Studien. X. Flora Bd. 96, 1906. 
Leitgeb, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Pflanzenorgane: 
XI. Wachstum des Stämmchens von Fontinalis antipyretica, Sitzungsbericht 
der K. K. Akad. d. Wissensch. Wien Bd. 57. 1. Abt. 1868. p. 1. 
XI. Wachstum des Stämmchens und Entwicklung der Antheridien bei Sphag- 
num; ebenda. Bd. 59. 1. Abt. 1869. p. 1. 


56 a Karl von Schoenau. 


XIII. Leitgeb, Bemerkungen über die Zeit der Ast- und Blattanlage in 
Achsenscheitel der Laubmoose. Bot. Ztg. Jahrg. 29. 1871. p. 33. 
XIV. Lorch, Die Polytrichaceen. Abhandl. d. K. Bayer. Akad. d. Wissensch. 
II. Klasse. 23. Bd. 3. Abt. 
XV. Ne&mec, Die Induktion der Dorsiventralität bei einigen Laubmoosen, 
I. Bull. internat. de !’Akad. des Sciences de Bohäme 1904. 
XVI. Schimper, Memoire pour servir a l’'histoire naturelie des Sphaignes. 
Paris 1857. : 
XVH. Servit, Über die Verzweigungsart der Muscineen. Beihefte zum Bot. 
Centralbl. Bd. 22. 1. Abt. 1907. 
XVII. Velenovsky, Vergleichende Morphologie 1. Teil. Prag 1905. 


Außerdem: 
Limprieht, Die Laubmoose Deutschlands, Österreichs und der 
Schweiz. 


Roth, Die europäischen Laubmoose. 


Inhalts- Übersicht. 


: 1. Experimenteller:Tesl, 

Die ruhenden Astanlagen: Ihr Austreiben zur Regeneration des Sproßgipfels. Be- 

i vorzugung der apikalen Anlagen. Sproßgabelungen. Wachstumsrichtung 
der Ersatzsprosse. Regeneration bei Hyl ; plendens. — Aus 
treiben bei intaktem Sproßgipfel. 

Einfluß der Feuchtigkeit auf die Entwicklung der Seitensprosse. Verhalten von 
Moosen, speziell von Polytrichumarten bei Wasserkultur. 

Einfluß des Lichtes auf die Entwicklung der Astanlagen. : 

Feuchtigkeit und die Weiterentwicklung von Sprossen „begrenzten Wachstums“ . 
Die Blätter an plagiotropen Mniumsprossen. 

Die Belichtungsverhältnisse: Abhängigkeit der normalen Verzweigung vom Licht. 
Die Dorsiventralität und das Licht. Verhalten der Moose bei Dunkel- 
kultur. Einfluß des Lichtes auf die Stellung der Zweiginitialen. Licht- 
intensität und Wachstumsrichtung. — Abhängigkeit der Wachstums-, 
richtung von äußern Bedingungen. 

Verhalten der Zweige begrenzten Wachstums: Hyl i plendens, Ptilium, 
[8/77 b Sph g 


Rhizoiden und Rhizoidsprosse bei Fontinalis. 


2. Entwicklungsgeschichtlicher Teil, 


Die Stellung der Astanlagen zu den Blättern: Fontinalis, Mnium, a 
Die Astbasis bei Fontinalis und Mnium. 
Die anatomischen Beziehungen von Haupt- und Seitensproß, 


57 


Beitrag zur Laubmoosflora von Tirol. 


Von C. Trautmann, Dom. Ober-Uhna. 


Da mir die Moosflora des Ortlergebietes noch unbekannt war, 
beschloß ich, meinen kurzen Sommerurlaub zu benutzen, mein Stand- 
quartier in Trafoi zu nehmen. Am 2. Juli 1909 reiste ich unter strö- 
mendem Regen ab und kam bei Nebel und Regen in Trafoi an. Leider 
blieb das Wetter die nächstfolgenden Tage sehr unfreundlich und 
war es mir daher nicht möglich, größere Ausflüge zu unternehmen. 
Die nächste Umgebung von Trafoi erfreute mich trotzdem mit einer 
reichlichen Ausbeute seltnerer Moose. Endlich am 8. Juli war früh 
der Himmel wolkenlos, und ich beeilte mich, einen. Aufstieg zum 
Stilfserjoch zu versuchen. Gegen Mittag kam ich auf der Ferdinands- 
höhe an, fand aber alles noch sehr winterlich; ohne Zeit zu verlieren, 
durchsuchte ich die wenigen schneefreien Felsen und war freudig 
überrascht, hier auf kleinem Raume eine Menge Raritäten beisammen 
anzutreffen; ein eisiger Sturm machte den Aufenthalt im Freien 
recht ungemütlich, und ich beeilte mich, die warme Stube auf Ferdi- 
nandshöhe aufzusuchen, mit der festen Absicht, den nächsten Morgen 
nochmals nach Moosen Umschau zu halten, an Felsen, die ich 
noch nicht durchsucht hatte. Als ich am nächsten Morgen frühzeitig 
erwachte, lagen alle Berge wieder unter tiefem Neuschnee und lustig 
wirbelten mächtige Schneeflocken in der Luft: Daß unter diesen 
Umständen mein weiterer Aufenthalt in dieser Höhe zwecklos war, 
wurde mir sofort klar und ich trat ungern den Rückweg nach Trafoi 
an, im tiefen Schnee marschierend. In Trafoi regnete und schneite 
es ohne Unterbrechung, und da es auch die nächsten Tage nicht 
besser wurde, reiste ich nach Meran zurück, besuchte von Bozen aus 
das Eggental, die Mendel, bei Trient die Boche de Vela, kam 
schließlich nach Riva und besuchte noch den Ledrosee, keine Ge- 
legenheit versäumend, alles Erreichbare von Moosen zu sammeln. 
Nachdem ich wieder wohlbehalten zu Hause angekommen war, 
meine reiche Ausbeute präpariert und bestimmt hatte, ließ es mir 
keine Ruhe, nochmals im Juli 1910 nach dem Ortlergebiet zu reisen, 
und am 9. Juli fuhr ich nach St. Gertrud im Suldental. Diesmal 


58 C. Trautmann. 


St. Gertrud, wenn auch nur flüchtig, doch mit bestem Erfolg bryo- 
logisch durchstreifen zu können. Da das Wetter so beständig günstig 


sich gestaltete, riskierte ich nochmals einen Besuch des Stilfserjochs, ; 
wenn auch zwei Wochen später als das Jahr vorher, so waren diese 
Höhen doch noch mit gewaltigen Schneemassen bedeckt, und die 


war ich so glücklich, zehn Tage ohne Regen die Umgebung von 


von mir 1909 so erfolgreich besuchten Felsen lagen noch tief im 
Schnee begraben; infolgedessen mußte ich mich mit dem Besuche 4 
tiefer gelegener Felsmassen begnügen und da war meine Ausbeute 
nur recht mäßig. Auch diesmal machte ein Hochgewitter mit Hagel 4 


und Schneefall allen weiteren Versuchen zu weiteren Ausflügen Ni 
ein ungehofftes Ende und ich eilte nach Meran zurück, besuchte E 


einen Tag das Passeyertal und den zweiten Tag den Wasserfall bei 4 


Partschins im Zieltale. Reich beladen mit einer guten Ausbeute an 4 
Laubmoosen reiste ich wieder nach meiner Heimat zurück. Ich habe 
meine Ausbeute bis auf wenige mir noch zweifelhafte Moose präpariert 


und bestimmt und erlaube mir, allen Moosfreunden ein Verzeichnis 
der seltneren, nicht allgemein verbreiteten Arten meiner Ausbeute 


hierdurch bekannt zu geben. 
Cynodontium gracilescens Schimpr., ©. fallax Limpr. auf Gneis- 
blöcken bei St. Gertrud nur sparsam. ©. fallax sammelte ich noch 
in zwerghaften Räschen bei der Düsseldorfer Hütte. 
Dieranella Grevilleana Schimpr. auf Kalkhumus bei St. Gertrud. 
Dicranum elongatum Schleich auf Felsblöcken bei St. Gertrud. 
D. groenlandicum Brid. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch. 


Trichoden cylindricus Schimpr. weit verbreitet auf Kalkhumus 1 


bei St. Gertrud. 
Pottia latifolia auf Kalkgeröll bei St. Gertrud. 


Didymodon rufus Lorenz auf Felstrümmern bei der Düsseldorfer 7 
Hütte. D. validus Limpr. auf Felsen an der Straße Meran-Forst m 


Gesellschaft von T’richostomum brevifolium Sendn. 
Crossidium squamigerum Jur. um Bozen weit verbreitet. 


Desmatodon cernuus Br. eur. an Kalkmauern bei St. Gertrud. I 
Schistidium alpicola ß latifolium Zetterst. auf Schieferfelsen am f 


Stilfserjoch. 


Coseinodon eribosus Hedwg. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch- 1 
Grimmia Doniana Smith auf Gneis bei St. Gertrud, auf Schiefer 


felsen am Stilfserjoch. @. commutata Hübn. auf Gneisfelsen bei 
St. Gertrud. @. apiculata Hornsch. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch- 
@. Holleri Mol. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch. @. incurva Schwaegr- 
auf Schieferfelsen am Stilfserjoch. @. sessitana De Not. auf Schiefer- 
felsen am Stilfserjoch, auf Gneis bei St. Gertrud. @. subsulcata Limpr- 


Beitrag zur Laubmoosflora von Tirol. 99 


auf Gneisfelsen bei St. Gertrud. @. elatior Bruch. auf Gneisfelsen 
bei St. Gertrud. @. funalis Schwaegr. auf Schiefer am Stilfserjoch. 
@G. torquata Hornsch. auf Gneisfelsen bei St. Gertrud, oft in großen 
Rasen, auch mit ziemlich langem Blatthaar. @. andraeoides Limpr. 
sehr sparsam auf Schiefer am Stilfserjoch. @. caespiticia Brid. auf 
Schiefer am Stilfserjoch. @. alpestris Schleich auf Kalkfelsen bei 
St. Gertrud. 

Amphidium lapponicum Schimp. auf Schieferfelsen am Stilf- 
serjoch. i 

Ulota americana Mitten auf Gneisblöcken am Wasserfall bei 
Partschins. 

Orthotrichum Sardagnanum Vent., Trafoi auf Kalk- und Gneis- 
felsen bei St. Gertrud. O. perforatum Limpr. auf Kalkfelsen bei St. 
Gertrud, in zwei interessanten, vom Typus abweichenden Formen; 
die eine Form besitzt 16 Peristomzähne, deren Mittellinie gänzlich 
durchbrochen ist und dadurch scheinbar 32 Einzelzähne zeigt; bei 
der andern Form sind die Peristomzähne nicht perforiert, höchstens 
fein ritzenförmig durchbrochen. Beide Formen besitzen 16 auf- 
fällig feine und lange Cilien ohne sichtbare Mittellinie und ohne 
Anhängsel. Auch ist die Haube nicht glockig, fast halbkuglich wie 
bei der typischen Form, sondern lang, die Kapsel völlig bedeckend. 
O. leucomitrium Bryol. auf Gneisfelsen bei Partschins vor dem Wasserfall 
mit O. leiocarpum und O. rupestre. Dieser Fund bestätigt also das 
Vorkommen des O. leucomitrium an Felsen; übrigens gestatte ich mir 
noch die Bemerkung, daß es auch anderen Orthotrichen zuweilen be- 
liebt, die Unterlage zu wechseln, so z. B.O. Schimperi und. diaphanum 
befinden sich auf Kalkplatten ganz wohl, ebenso häufig habe ich 
O. anomalum an älteren Baumstämmen beobachtet. ©. paradoxum 
Grönv. auf. Gneisfelsen bei Trafoi, ©. alpestre Hornsch. auf Kalk, 
Gneis und Fichtenwurzeln bei St. Gertrud. 0. Braunü Brge. auf 
Stämmen von Fraxinus bei Algund. ©. Arnelli Grönv. auf Schiefer- 
felsen bei Trafoi. O. Killiasii C. Müll. auf Schieferfelsen am Stilf- 
serjoch. 

Mielichhoferia nitida Hornsch. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch. 
M. elongata Hornsch. in Gesellschaft der vorigen Art. 

Webera polymorpha Schimp. an Waldwegen bis zur Düsseldorfer 
Hütte bei St. Gertrud. W. gracilis De Not. im Zaital bei St. Gertrud. 
W. annotina Bruch auf Waldwegen bei St. Gertrud. W. lutescens 
Limpr. auf Waldwegen bei Trafoi und St. Gertrud. 

Mniobryum vexans Limpr. auf Kalkgeröll in großen tiefen 
Rasen bei St. Gertrud. M. albicans Whlbg. bei Trafoi nur sehr ver- 
einzelt. 


60: ; C. Trautmann. 
Bryum veronense De Not. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch. 
Mnium riparium Mitten auf Erdbrüchen bei Trafoi. 4 
Philonotis marchica Brid. auf feuchtem Sand am Ufer der | 
Passer bei Meran. f 
Ptychodium decipiens Limpr. auf Gneisfelsen bei St. Gert E 
Brachythecium glaciale auf feuchtem Sande im Zaitale bei St. 
Gertrud. 4 

Hypnum revolutum Mitten auf Schieferfelsen am Stilfserjoc | 
H. reptile Rich. auf Waldboden bei St. Gertrud. H. Jastigiatum 
Brid. auf Gneisfelsen bei St. Gertrud. = 


61 


Eine neue Gattung der Hepaticae. 


Von F. Stephani. 


(Mit 7 Textfiguren.) 


Wir kennen diese Pflanzen seit Jahren, und aus ihrem Vater- 
lande (Neu-Kaledonien und Neu-Seeland) sind wiederholt Exemplare 
nach Europa gelangt, welche aber stets völlig steril waren. Da der 
Habitus der Pflanzen dem von Frullania sehr ähnlich ist, hat 
Mitten sie seinerzeit zu dieser Gattung gestellt, obgleich der 
lobulus folii ein sehr abweichender war; er besteht aus zwei an der 
Basis verbundenen schmalen hornartig gekrümmten Schläuchen, die 
dem lobulus von Frullania und dessen stylus entsprechen, so daß 
die Stellung dieser Organe und der sonstige Aufbau schließlich wohl. 
erlaubten, sie dieser Gattung anzuschließen. 

Jetzt ist es gelungen, Exemplare aus Neu-Seeland zu erhalten, 
welche Perianthien besitzen, die denen von Frullania in keiner Weise 
entsprechen, so daß ein neues Genus aufzustellen ist; diese Perianthien 
sind zylindrisch, dreifaltig, ander Mündung gestutzt, wie 
bei Radula, an der weiten offenen Spitze völlig ganzrandig. 

Die Gattung ist dem Münchener Gelehrten gewidmet, der sich 
auch mit den Hepaticis seit Jahren eingehend befaßt hat. 


Goebeliella. St. nov. gen. 

Plantae majusculae, Frullaniis similes, rufescentes, corticolae, 
depresso-caespitantes arcteque repentes. Caulis regulariter bi- 
pinnatus, repens, radicellis e basi amphigastrü ortis. Folia cau- 
lina incuba, concava, recte patula, minute crenulata, basi 
cuneatim angustata breviterque inserta. Cellulae 
foliorum validae, marginales decolores. Lobuli geminati, 
divergentes, anguste longeque cylindrici, apice hamati, obtusi; stylo 
nuloo Amphigastria caulina maxima, foliis parum 
minora, reniformia, integerrima, profunde sinuatim inserta, appressa. 
Inflorescentia dioica. Perianthia in caule ramisque 
terminalia angusta, profunde triplicata, plica tertia postica, levia, 
ore recte truncato.infegerrimo. Pistilla 5 


62 F. Stephani. 


Calyptra libera, pistillis sterilibus obsita. Capsula. ignota. E 
Folia floralia quinquejuga, confertissima, anguste linearia, 4 
integerrima, lobulo parum breviore, aequilato, integerrimo. 4 
Amphigastria floralia integerrima.. Androecia capi- ® 
tata, breviter pedicellata, ex apice vegetativa, bracteis plurijugis, 4 
diandris. Antheridia magna, sphaerica, longe pedicellata. 


Die Gattung steht dem genus Frullania nahe, dem sie im Ha- 
bitus vollkommen gleicht; der lobulus folii ist hier verdoppelt und 
da der stylus fehlt, liegt es nahe, den hier auftretenden zweiten lobus 
als einen wohl ausgebildeten stylus zu betrachten, der bei Frullania 
rudimentär geworden, hier aber noch wohl erhalten ist. Sehr ab- 4 
weichend von Frullania ist aber das Perianth, das hier völlig glatt 
gestutzt ist und eine weite offene Mündung besitzt. 

Nur die neuseeländischen Pflanzen sind fertil; ob die Repro- 
duktionsorgane bei beiden Arten obiger Beschreibung entsprechen, 
ist demnach fraglich. 


1. Goebeliella eornigera (Mitten) St. 

Syn: Frullania cornigera Mitt. Fl. Nov. Zel. II, p. 163. 

Dioica, majuscula, rufo-brunnea, flaccida, corticola. Caulis 
ad 6 cm longus, regulariter bipinnatus, pinnis primariis ad 2 cm 
longis, paucipinnulatis. Folia caulina conferta, oblique patula, 
apice arcte decurva, in plano obovata (1,33 mm longa, medio I mm 
lata) apice late rotundata, basi cuneatim angustata. Cellulae 
superae 9 «, parietibus validis, inferae 14 x 36 u basales 18 x 36 
nodulose trabeculats. Lobulus profunde bifidus, lobis sub- 
cylindricis hamatis obtusis divergentibus. Amphigastria cau- 
lina magna, folio parum minora, late reniformia (1 mm lata, medio 
0,65 mm longa) sinuatim inserta, plana, integerrima. Perianthia 4 
in caule ramisque terminalia, sub flore innovata, anguste cylindrica, 
triplo longiora quam lata, profunde triplicata, apice late truncata, 
integerrima. Calyptra libera, pistillis sterilibus obsita. Folia 
floralia quinquejuga, intima linearia (1,4 mm longa, medio 
0,27 mm lata) superne attenuata obtusa integerrima; lobulus 
folii floralis apiculatus, 1 mm longus, apice abrupte triangulatus, ob- 
tusus, integerrimus. Amphigastrium florale intimum peri- 
anthio aequilongum, anguste ligulatum, integerrimum apice rotun- 
datum. Androecia capitata, breviter pedicellata, ex apice vege- 
tativa, bracteisquadrijugis, diandris. Antheridia magna, globosa. 


Hab. Nova Zelandia. Fig. 1, 5, 6, 7. 


Eine neue Gattung der Hepaticae. 


63 


64 F. Stephani. 


2. Goebeliella bicornuta St. n. sp. 

Sterilis, magna, fusca, flaccidissima, in cortice dense depresso 
caespitans arcteque repens. Caulis ad 6 cm longus, irregulariter 
pinnatim ramosus, ramis simplicibus, rarissime pinnula auctis. 
Folia caulina conferta, recte patula, concava apiceque arcte 
decurva, in plano oblongo-elliptica (1,26 mm longa, medio 0,86 mm 
lata) apice truncato-rotundata, antice caulem superantia, basi antica 
exappendiculata, margine postico substricto, antico bene 
curvato. Cellulae foliorum ab iis congenerum valde aberrantes, 
in vitta infera validae, elongatae (18 x 54 „) nodulose trabe- 
culatae, marginales tenerae, hyalinae uniseriatae rectangu- 
lares (18 „) reliquae tenues, 18 », ocellis regulariter dispersis mixtae, 
ocella 9 »; cellulae basales 9 x 36 « parietibus validissimis. Lobuli 
anguste cylindrici, in medio parum ampliores, duplicati, basi connati 
breviterque stipati, divergentes, apice decurvi, ipso apice truncati. 
Amphigastria caulina gigantea reniformia, apice arcte 
recurva, in plano 0,8 mm longa, 1,21 mm lata, sinuatim inserta, 
integerrima. Reliqua desunt. 


Hab. Nova Caledonia. Fig. 2, 3, 4. 

Die Blätter dieser Pflanze zeigen einen, am unteren Rande 
desselben verlaufenden breiten Streifen (siehe Fig. 3), der die Blatt- 
spitze nicht erreicht und sehr dickwandige langgestreckte Zellen 
besitzt; die übrigen Blattzellen sind gemischt mit zahlreichen wahr- 
scheinlich Öl führenden kleineren Zellen. : 


65 


Zweiter Beitrag 
zur Moosflora des Erzgebirges. 


Von Dr. Röll in Darmstadt. 


Die folgende Zusammenstellung soll eine Fortsetzung und Er- 
gänzung der im Februar 1907 im XLVI. Band, Heft 3—4 der „Hed- 
wigia‘ erschienenen Arbeit: ‚Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges‘ 
geben. Sie erstreckt sich auf folgende Teile des Erzgebirges: 1. auf 
die Umgegend von Oberwiesenthal (950 m), den Fichtelberg (1213 m), 
das Fichtelbergsmoor (1100 m), die Umgebung von Gottesgab (1000 m), 
das Spitzbergsmoor (1100 Im), wo ich am 24. und 25. Juli 1907 mit 
meinem Bruder Kommerzienrat Wilhelm Röll in Aue, seinem 
Schwiegersohn, Geh. Exped.-Sekretär Mühlhause aus Berlin und 
meinem Neffen Willy Röll in Aue botanisierte; 2. auf die Gegend 
von Reitzenhain (770 m), Sebastiansberg, Sonnenberg, den Hassen- 
stein bei Platz und das Assigbachtal und Höllental zwischen Komotau 
und Reitzenhain, wo ich mit meinem Bruder Reinhold Röll in 
Chemnitz und seiner Frau und Tochter Gertrud Röll am 3. und 
4. August 1907 gute Moosbeute machte; 3. auf.die Gegend südöstlich 
von Carlsfeld, wo ich am 4. Oktober 1909 die Moore am Ottersberg 
(850 m), bei Weiters Glashütte (800 m), sowie die auf böhmischer 
Seite gelegenen Moore im Burgerhauwald und an der Zinnbergswiese 
zwischen Sauersack, und Hirschenstand (900 m) südwestlich von 
Johanngeorgenstadt mit meinem Bruder Wilhelm durchstreifte; 
4. auf die Gegend an den Greifensteinen bei Thum (700 m), wohin 
ich am 8. Oktober 1909 mit meinem Bruder Reinhold und seiner 
Tochter Lisbeth Kellermann einen Ausflug unternahm; 5. auf die 
Umgegend von Aue (400-500 m), die ich mit meinem Neffen und 
meinen Nichten aus Klösterlein bei Aue durchstreifte. 

Auch einige Moose, die meine Neffen Walter und Georg Röll 
in Chemnitz in der dortigen Gegend und bei Niklasburg und Eich- 
wald in einer Höhe von ca. 800 m für mich gesammelt, sowie einige 
mir von anderen mitgeteilte Erzgebirgsmoose habe ich mit in die 
Arbeit aufgenommen. 

Hedwigia Band LI]. 5 


66 Röll. 


Außer meinen Begleitern und Gehilfen auf den botanischen 
Ausflügen sage ich noch besten Dank Herrn Forstrat Dr. Georg 
Roth in Laubach für seine freundliche Bestimmung der Harpidien, 
Herrn Oberstabsarzt Dr. Winter in Gotha für die der Weberaformen, 
Herrn Redakteur Loeske in Berlin für die der Philonotisarten, sowie 
Herrn Dr. Karl Müller in Augustenburg bei Karlsruhe für die freund- 
liche Bestimmung der Lebermoose. Dankbar erkenne ich auch den 
freundlichen Hinweis der Herren Loeske und Stolle auf einen Irr- 
tum meiner früheren Arbeit über die Moose des Erzgebirges an, 
Leptotrichum vaginans Sull. betreffend. Die Formen mit hoch- 
scheidigen Perichätialblättern, die ich Seite 199 zu L. vaginans Sull. 
rechnete, stelle ich nunmehr zu L. homomallum. 

Zu L. vaginans var. brevifolium RI. v. n. rechne ich nur die 
Exemplare vom Burkertswald, während die übrigen zu L. homo- 
mallum var. subalpinum gehören. Damit fällt auch meine Bemerkung 
Seite 194, daß ich L. vaginans zu den Charaktermoosen des Erz- 
gebirges zähle, obgleich L. homomallum var. subalpinum und L. 
vaginans zuweilen miteinander und durcheinander wachsen. Ob 
aber die Exemplare von L. homomallum mit hochscheidigen Peri- 
chätialblättern Übergangsformen zu L. vaginans darstellen, könnte 
man nur durch Sammeln und Untersuchen reichlichen Materials 
entscheiden. 

Zweifelhaft bleibt noch eine Pflanze, die ich Seite 202 als Webera 
commautata Sch. var. filum Husn. anführte und die ich in nassen 
Gräben bei Carlsfeld und am Riesenbergsmoor bei Johanngeorgen- 
stadt sammelte. Zwar bemerkt Limpricht sowie Dr. Winter in 
seiner Arbeit über Weberaformen (Hedwigia, Oktober 09), daß 
W. commutata var. filum nicht im Erzgebirge, wohl aber in Norwegen 
vorkomme; aber nach neueren Untersuchungen Winters dürfte die 
Webera von Carlsfeld doch zu W. commutata gehören, wenn auch 
nicht zur var. filum. 

Wie bei meinen früheren Wanderungen im Erzgebirge, so habe 
ich auch diesmal den Torfmoosen mein Hauptaugenmerk und die ein- 
gehendste Beobachtung und Untersuchung gewidmet. Bei der großen 
Fülle der Torfmoosformen konnte ich die Laubmoose nur nebenbei 
beachten und sammeln. Noch sind die meisten Hochmoore des Erz- 
gebirges von der Kultur unberührt. Noch geben sie ein charak- 
teristisches Vegetationsbild. Die Zeit ist aber vielleicht nicht mehr 
fern, wo auch diese abgelegenen Pflanzenkolonien wirtschaftlich aus- 
gebeutet und nicht nur die Höhen des Erzgebirges der interessanten 
Naturdenkmäler beraubt werden, sondern auch die schönen Erz- 
gebirgstäler und ihre Mühlen, Fabriken und Wasserleitungen Mangel 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 67 


leiden werden. Dem Sohn des Bürgermeisters von Unterpörlitz 
bei Ilmenau, der bei Roda eine Wasserleitungsquelle für drei Dörfer 
gekauft hatte, riet ich, auch das über der Quelle liegende Torfmoos- 
lager mit zu erwerben. Das geschah. Erst dadurch ist der Wasser- 
zufluß für die drei Dörfer gesichert. 

Auf alle Fälle scheint es geboten, die Torfmoosflora des Erz- 
gebirges festzustellen, ehe sie verschwindet. Ich habe bisher nur in 
einem kleinen Teil der 100 qkm umfassenden Erzgebirgsmoore, vor- 
züglich in der westlichen Hälfte, gesammelt, und zwar 1. im Hoch- 
moor der Soos bei Franzensbad und in den Wiesenmooren bei Kropitz 
und Haslau; 2. in den Wiesenmooren bei Elster im Vogtland; 3. in 
den Hochmooren des Kranichsees bei Carlsfeld, am Otterberg bei 
Weiters Glashütte und im Burgerhauwald bei Hirschenstand; 4. in 
den Hochmooren und Wiesenmooren der Sauschwemme, des Riesen- 
bergsmoores bei Johanngeorgenstadt und im Moor bei Wildental 
am Auersberg; 5. im Hochmoor am Filzteich und an der Griesbacher 
Höhe bei Schneeberg, bei Hundshübel und Zschorlau; 6. im Wiesen- 
moor an der Moosheide bei Grünhain; 7. im Fichtelbergs- und Spitz- 
„ bergshochmoor; 8. im Hochmoor bei Reitzenhain und in den Hoch- 
und Wiesenmooren im Pockau- und im Assigbachtal bei Komotau. 

Die Sümpfe und Moore des Vogtlandes im westlichen Teil 
des Erzgebirges hat Herr Obergärtner Stolle seit Jahren mit viel 
Fleiß und Glück erforscht. Er wird seine Beobachtungen in einer 
besonderen Arbeit veröffentlichen, die eine wesentliche Ergänzung 
zu meinen Beiträgen bilden wird. Auch Prof. Dr. Schiffner, Dr. Bauer 
und Dr. Matouschek haben bereits Arbeiten über Erzgebirgsmoose 
veröffentlicht. Außerdem finden sich in Rabenhorsts Kryptogamen- 
flora wertvolle Beiträge. Die östliche Hälfte des Erzgebirges ist 
noch wenig erforscht. Sie birgt vielleicht noch das bisher im Erz- 
gebirge vergeblich gesuchte Sphagnum Lindbergii, das im nachbar- 
lichen Riesengebirge nicht selten ist. Freilich wird die Erfüllung 
dieser Hoffnung durch den Umstand unwahrscheinlich, daß die 
höchsten Erhebungen des östlichen Erzgebirges denen des Westens 
nachstehen. 

Die Moore des Erzgebirges sind zum größten Teil Hochmoore. 
Zu ihnen gehören auch die von mir begangenen Moore des Gebirgs- 
kammes, die den Grundstock meines früher veröffentlichten Beitrags 
zur Moosflora des Erzgebirgs, sowie der vorliegenden Arbeit bilden. 
Diese Hochmoore verdanken ihre Entstehung dem rauhen und 
feuchten Klima und den zahlreichen Quellen des meist flachen und 
welligen Erzgebirgskammes, in dessen muldenförmigen Vertiefungen 
sie liegen und unterscheiden sich dadurch von den Hochmooren der 

ur 


86 Röll. 


Niederungen, deren Hauptbedingungen Überschwemmungen und 
hoher Grundwasserstand sind. Diese Erzgebirgshochmoore ruhen 
3—6 m, an einzelnen Stellen im Kranichsee bis 15 m mächtig, auf 
einer Tonunterlage, die den Urgesteinen Gneis, Granit und Glimmer- 
schiefer aufliegt, von denen der erstere mit 50 % vorherrscht. Die 
meisten Erzgebirgsmoore bilden ein Calluneto-Vaccinieto-Sphag- 
netum, abwechselnd mit Sphagneto-Vaccinictum und Sphagneto- 
Callunetum; reine Sphagneta finden sich selten. Hügel von Heide 
und Vaccinium, 2—3 m tiefe Tümpel voll Sphagna, Inseln von Em- 
petrum und Eriophorum sind für die Moore typisch. Nur die Sumpf- 
kiefer nimmt oft einen außergewöhnlich großen Raum ein, und durch 
die tiefen Gräben der Kultur wird das Sphagnetum mehr und mehr 
zugunsten des Sphagneto-Cariceto-Scirpetum oder des Calluneto- 
Vaccinetum und Cariceto — Hypnetum beschränkt, an dessen 
Rand allmählich Fichtenbestände aufwachsen. So bilden die 
Hochmoore besonders an ihren Rändern oft Übergänge zum Grün- 
lands- oder Wiesenmoor, und umgekehrt zeigen Wiesenmoore, die 
im Erzgebirge als Bachmuldenmoore zuweilen bis an die Quellen 
der Bäche hinaufsteigen, Übergänge zum Hochmoor. Dies ist z. B. 
im Moor bei Grünhain unweit Aue, in der Sauschwemme bei Johann- 
georgenstadt und selbst am Spitzberg bei Gottesgab der Fall. Auch 
die an den Hängen der Berge, z. B. am Spitzberg liegenden Moore 
zeigen in ihren Rändern oft Merkmale der Wiesenmoore. 

Die Moore des Erzgebirgs unterscheiden sich im allgemeinen 
wenig von denen, die ich in der norddeutschen Ebene, im Grüppen- 
"bührener Moor bei Bremen, im Moor bei Lesum zwischen Bremen 
und Bremerhaven, bei Zinnowitz an der Ostsee, auf dem Brocken 
im Harz, im Vogelsgebirge, in der Rhön, am Beerberg und Schnee- 
kopf im Thüringer Wald, im Fichtelgebirge und Riesengebirge, im 


Hengster bei Offenbach, im Odenwald und Schwarzwald, zwischen. ; 


München und Augsburg, bei Seeshaupt und Penzberg in Oberbayern, 


in der Hohen Tatra, im Oberengadin bei Pontresina und am Maloja,. 


im Tessin bei Faido und Lugano, in Norwegen: bei Drontheim und 
am Sneehättan, im schottischen Hochland, bei Enumclaw im nord- 
amerikanischen Kaskadengebirge und im amerikanischen Osten im 
Staate New Jersey besucht habe. 

Die Hochmoore des Erzgebirgs erinnern am meisten an das 
Hochmoor der Teufelskreise am Schneekopf im Thüringer Wald, 
das ich in meiner Arbeit über die Thüringer Laubmoose beschrieb, 
und auch an- die des amerikanischen Westens im Kaskadengebirge 
bei Enumclaw, einer Moorgegend, deren Bezeichnung in der Indianer- 
sprache gleichfalls Ort der bösen Geister bedeutet. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 69 


Es ist interessant, daß dieses amerikanische Hochmoor, das ich 
in meiner Arbeit: „Nordamerikanische Laubmoose, Torfmoose und 
Lebermoose‘“ in der Hedwigia 1893, Bd. XXXII, Heft 4, beschrieben 
habe, im Rahmen des Urwalds nicht nur dieselben Hauptformenreihen 
der Torfmoose zeigt, wie die europäischen Hochmoore, sondern 
daß auch die Mannigfaltigkeit ihrer Varietäten und die Bildung 
ihrer Übergangsformen der der europäischen Torfmoose ähnlich ist. 

Wie ich in dieser Arbeit hervorhob, zeigen die niederen Pflanzen 
viel mehr Kosmopoliten und viel mehr Neigung zum Variieren, als 


“ die höheren. Daher bilden auch die Laubmoose in den Mooren 


und ihrer Umgebung .schon bestimmtere, ausgeprägtere Formen- 
reihen, selbst die formenreichen Harpidien nicht ausgenommen. 
Immerhin fand ich in den nordamerikanischen Torfmooren eine 
Anzahl Laubmoose, die auch in europäischen Torfmooren vorkommen: 
Bryum bimum und pseudotriquetrum, Aulacomnion palustre, Thuidium 
Blandowii, Climacium dendroides, Hypnum polygamum und cuspi- 
datum und zahlreiche Formen von Drepanocladus aduncus. Noch 
weniger Kosmopoliten und Varietäten zeigen die Phanerogamen. 
Darüber habe ich in der betreffenden Arbeit ausführlicher geschrieben 
und dort auch die Unterschiede in der Phanerogamen- und Krypto- 
gamenflora der nordamerikanischen und europäischen Torfmoore 
dargelegt. 

In den Mooren des Erzgebirgs finden sich folgende, auch in 
anderen deutschen Mooren vorkommende Phanerogamen, von denen 
die meisten als alte Glazialpflanzen der Hochmoore zu betrachten 
sind: Drosera rotundifolia, Vaceinium uliginosum und Oxycoceus, 
Eriophorum vaginatum (4 Charakterpflanzen des Sphagnetums), 
ferner Vaceinium Myrtillus und Vitis Idaea, Calluna vulgaris, Andro- 
meda polifolia, Comarum palustre, Empetrum nigrum, das dem süd- 
lichen Schwarzwald fehlt, mehrere Carex, z. B. häufig Carex limosa, 
Seirpus caespitosa und andere, Juncus squarrosus, filiformis und andere, 
Molinia coerulea (häufig zwischen Wollgras und Heidelbeeren). 
Eine Hauptpflanze in den Hochmooren des Erzgebirgskammes ist, 
wie bereits erwähnt, die am Rande und inmitten der Moore oft in 
Menge wachsende Sumpfkiefer (Latschenkiefer, Kuhbunke) Pinus 
obliqua Saut., die meist in der var. uliginosa Naum. auftritt; die 
seltenere var. uncinata Ram. (häufig im nördlichen Schwarzwald) 
ist angebaut; die var. pumila Hk. (Knieholz) habe ich im Erzgebirge 
nicht gesehen. Außerdem wagen sich auch einzelne Erlen, Weiden 
(Salix aurita und repens), Zitterpappeln, Birken (Betula pubescens 
var. carpathica und B. nana) und Kiefern ins Moor, Fichten sehr 
selten. Diese bleiben, wie auch einzelne Vogelbeeren, die im ganzen 


70 Röll. 


Erzgebirge sehr verbreitet sind, in den Mooren aber sehr selten auf- 
treten, flachwurzelig, niedrig und krüppelhaft. 

Am Rande der Entwässerungsgräben wachsen häufig Carex 
vesicaria, Epilobium angustifolium, Arnica montana und an trock- 
neren Stellen Aira flexuosa und Orchis conopea. 

In zweiter Reihe sind als moorfreundliche Pflanzen zu nennen: 
Epipactis palustris, Parnassia palustris, Montia rivularıs, Meum 
athamanticum, Potentilla silvestris, Pedicularis palustris und silvatica, 
Menyanthes trifoliata, Ranunculus aconitifolius, Pinguicula vulgaris. 

Als Seltenheiten sind für die Erzgebirgsmoore und ihre Um- 
gebung zu bemerken: Sweertia perennis (ich fand sie häufig nur im 
Fichtelbergsmoor), Andromeda polifolia (wilder Rosmarin, den ich 
häufig nur im Moor zwischen Weiters Glashütte und Hirschenstand 
an der sächsisch-böhmischen Grenze fand), Ledum palustre (eben- 
falls wilder Rosmarin genannt und aus der Dresdener Heide be- 
kannt, auch im Schwarzwald selten, dagegen häufiger in Nord- 
deutschland), Erica tetralix (die Sumpfheide, die bei Königsbrück 
wächst), E. carnea, die ich häufig bei Karlsbad und Franzensbad 
antraf, Mulgedium alpinum, das ich am häufigsten in feuchten 
Mulden am Fichtelberg und Spitzberg sah, wo auch Montia rivularıs, 
Senecio crispatus, Epilobium nutans, Streptopus amplezifolius, Luzula 
sudetica und Cirsium heterophyllum wachsen; Scirpus caespitosa 
wächst bei Carlsfeld; Homogyne alpina, Listera cordata, Scheuchzeria 
palustris, Carex pauciflora, Calamagrostis Halleri sind über den ganzen 
Gebirgskamm zerstreut. 

Dem Erzgebirge fehlen die norddeutschen Hochmoorpflanzen 
Myrica Gale L., Narthecium ossifragum L., Arctostaphylus Uva 
ursi L., sowie diejenigen der süddeutschen Hochmoore: Drosera 
obovata und intermedia, Alsine strieta, Saxifraga Hirculus, Primula 
jarinosa und Auricula, Bartsia alpina, Pinguicula alpina, Pedi- 
cularis Sceptrum Carolinum, Gymnadenia adoratissima, Gentiand 
asclepiadea und utrieulosa, Tofieldia calyculata, Eriophorum alpinum. 

Von Gefäßkryptogamen trifft man an und in den 
Mooren des Erzgebirges: Equisetum limosum, Lycopodium elavatum 
und alpinum (bei Gottesgab), Aspidium spinulosum, Blechnum 
Spicant. 

Als häufige Laubmoose der Erzgebirgsmoore sind zu nennen: 
Dicranella cervieulata (viel an den Entwässerungsgraben), squarrosa, 
Dieranum Schraderi, die Sumpfformen von D. scoparium, D. pa- 
lustre, Fissidens adianthoides, die Sumpfformen von Webera nutans, 
Funaria hygrometrica, Bryum pseudotriquetrum, pallens, Duvalüi, 
Mnium hornum, Philonotis fontana, Polytrichum formosum, gracile, 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 71 


strietum, commune, Climacium dendroides, Hypnum stramineum, 
cordifolium, cuspidatum und zahlreiche Formen der Harpidien; 
als seltene: Splachnum ampullaceum, Paludella squarrosa, Meesia 
longiseta, Webera sphagnicola, gracilis, commutata, albicans var. 
crispatula, Philonotis caespitosa var. laxiretis, Brachythecium rivulare 
var. flagellare. 

Von Lebermoosen kommen häufig vor: Jungermannia 
filiforme, ventricosa, inflata var. fluitans, var. laxa, Pellia epiphylla 
Aneura latifrons, Preißia commutata, Ptilidium ciliare, Fossombronia 
pusilla, Sphagnecetis communis, Lepidozia selacea, Leptoscyphus ano- 
malus; im Spitzbergsmoor auch Chiloseyphus anomalus, im Brause- 
loch bei Rochsburg Marsupiella emarginata, am Kranichsee Cepha- 
lozia fluitans und ‚Jungermannia Flörkei, bei Aue Diplophyllum 
albicans, an den Greifensteinen bei Thum Haplozia erenulata und 
Sphenolobus minutus. 

Die Flechten, Algen und Pilze der Torfmoore habe ich nicht 
gesammelt. Doch sah ich Cladonia rangiferina häufig neben anderen 
Cladonien und an trockenen Stellen des Kranichseemoores Cetraria 
islandica. 

Weitere und ausführliche Angaben findet man in dem Aufsatz 
von Dr. Männel: ‚Die Moore des Erzgebirges und ihre forstwirt- 
schaftliche und nationalökonomische Bedeutung‘ in der Forst- 
wissenschaftlichen Zeitschrift 9. Heft, September 1896. 

Mit der Trockenlegung und Bewaldung der Moore verschwinden 
allmählich die seltenen Moorpflanzen, nicht nur die Phanerogamen, 
sondern auch die Kryptogamen. Die Torfmoose halten am längsten 
Stand; sie flüchten sich zwischen die schützenden Heidelbeeren 
und Wollgräser, wie Sphagnum fuscum, Sph. Wilsoni, Sph. brewi- 
folium, Sph. recurvum, Sph. medium und Sph. papillosum oder 
zwischen die Heidebüsche, wie Sph. tenellum, oder in die tiefen Wasser- 
löcher, wie Sph. cuspidatum, Sph. Duseniti und Sph. turgidum. Es 
wäre aber falsch, anzunehmen, daß sich ganze Formenreihen in dieser 
Weise zu Hygrophyten und Hydrophyten differenzierten. Es kommen 
vielmehr fast in jeder Formenreihe kompakte und niedrige Formen, 
die mehr trockene Standorte lieben, neben wasserliebenden und ganz 
oder halb untergetauchten Formen vor. Eine besondere Aufgabe 
Pflanzengeographischer Forschung wird es sein, diese Formen bei jeder 
Formenreihe durch entsprechende Bezeichnungen, wie var. com- 
pactum, densum, imbricatum, submersum, immersum, aquaticum, 
fluitans zu unterscheiden, ebenso die Wuchsformen durch var. stric- 
tum, brachycladum, homocladum, deflexum, tenellum, gracile, fal- 
catum, laxum, flagellare u. a. zu bezeichnen, wie auch, die Farben- 


12 Röll. 


namen etwa durch ein Sternchen von den übrigen Bezeichnungen 
zu unterscheiden. Auf diese Weise erhält man ein Bild der großen 
Mannigfaltigkeit der Sphagnaformen, die sich den veränderten Boden- 
verhältnissen wie kaum eine andere Pflanzengruppe anpassen. 


Übersicht der von mir in den einzelnen Gebieten 
gesammelten charakteristischen Moose. 
1. Gebiet des Fichtelbergs und Spitzbergs. 

Dicranella squarrosa, cerviculata Sch., häufig mit jungen und 
alten Früchten, Fissidens incurvus Schwgr., crassipes Wils., Schisto- 
stega osmundacea W. et M. cfr., Racomitrium sudeticum Br. et Sch., 
microcarpum Hdw., Webera gracilis Schleich. nebst f. gemmiclada 
und f. minor., Bryum turbinatum Schwgr., Br. Dwvalii Voit, Br. 
capillare (L.) var. flaccidum Br. eur., Philonotis caespitosa Wils., 
Ph. seriata Ldbg. cfr., Oligotrichum hercynieum Lam. cfr., Poly- 
trichum strietum Banks cfr., P. gracile Dicks. var. squarrosum R]., cfr., 
Hypnum falcatum Brid., Drepanocladum intermedium cfr., Dr. flwitans 
(L.) var. bohemicus W., var. gracile Boul., var. falcatum Sch., var. 
Holleri Sanio, var. drepanophyllus W., Dr. uneinatus (Hedw.) cfr., 
var. orthophyllus Milde, var. elatum Ren. et Arn., var. Schulzei Lpr. 
cfr., Dr. annulatus (Gümb.) var. brachydictyon Ren., Dr. purpureus 
Lpr., Sphagnum Schimperi R)., Sph. acutifolium Ehrh., Sph. robustum 
Rl., Sph. plumulosum Rl., Sph. Girgensohniü Ruß., Sph. tenellum 
Ehrh., Sph. intermedium Rl., Sph. Schliephackei R]., Sph. cuspidatum 
Ehrh., Sph. pseudoserratum Rl., Sph. fallax Kling., Sph. pseudorecurvum 
Rl., Sph. ligulatum Rl., Sph. brevifolium Rl., Sph. recurvum Pal., 
Sph. teres Ang., Sph. subsecundum Nees, Sph. pseudocontortum Rl., 
Sph. inundatum Ruß., Sph. pseudoturgidum RI., Sph. contortum 


Schltz., Sph. turgidum Rl., Sph. cymbifolium Hdw., Sph. Kling- 
gräfü R. 


2. Gebiet zwischen Reitzenhain und Komotau, Assigbachtal, Höllental. 
Dieranella subulata Hdw. cfr., D. squarrosa Sch., Leptotrichum 
homomallum Sch., var. subalpinum, L. vaginans Sull., Schistidium 
confertum Fk., Bryum pallens Sw., Philonotis caespitosa Wils., Ph. 
fontana Brid., Plagiothecium denticulatum, var. densum Bry. eur., 
Hypnum arcuatum Ldbg., Drepanocladus uneinatus (Hdw.), Dr. 
serratus (Ldbg.), Dr. fluitans, var. hercynicus W., Sphagnum quin- 
quefar. (Breith), Sph. recurvum Pal., Sph. pseudorecurvum Rl., Sph. 
‚Roellii Roth, Sph. Schliephackei Rl., Sph. cuspidatum Ehrh., Sph. 
inundatum Ruß., Sph. contortum Schltz., S'ph. turgidum R. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 13 


3. Gebiet an Weiters Glashütte, am Ottersberg bei Carlsfeld und im 
Burgerhauwald bei Hirschenstand. 

Dicranella cervieulata Sch., Webera commautata Sch., H ypnum 
arcuatum Ldbg., Limnobium ochraceum Wils., Drepanocladus fluitans 
(L.), var. angustifolius W., var. tenuis Wst., var. bohemicus W., var. 
Jeanbernati Ren., var. falcatum Sch., var. serrulatus (Sch): Var: 
elatus Ren. et Card., var. fontanus Sanio, var. gracilis Boul., var. 
atlanticus Ren., var. squalidus Ren., Jungermannia inflata, var. 
fluitans Nees. 

Sphagnum Wilsoni Rl., Sph. fuscum Kling., Sph. acutifolium 
Ehrh., Sph. robustum RI., Sph. Girgensohnii Ruß., Sph. tenellum 
Ehrh., Sph. Roellii Roth, Sph. Schliephackei Rl., Sph. Dusenii Jens., 
Sph. cuspidatum Ehrh., Sph. pseudoserratum Rl., Sph. fallax Kling., 
Sph. Rothii Rl., Sph. pseudorecurvum Rl., Sph. pulchrum W., Sph. 
obtusum W., Sph. ligulatum Ri., Sph. recurvum Pal., Sph. livonicum 
Roth, Sph. balticum Ruß., Sph. brevifolium Rl., Sph. riparium Ang., 
Sph. seres Ang., Sph. contortum Schltz., Sph. auriculatum Sch., Sph. 
medium Lpr., Sph. papillosum TL.dbg. ! 


4. Umgegend von Thum. 

Webera Rothüi Corr., Oreoweisia Bruntoni (Sm.), Oligotrichum 
hercynicum Lam., var. integrifolium RI., Plagiothecium nitidum 
Wahlbg., Drepanocladus fluitans (L.), var. serrulatus (Sch.), Dr. 
purpurascens Lpr., Sphagnum quinquefarium (Braith.), Sph. brevi- 
folium R1., Sph. recurvum Pal., Sph. pseudorecurvum Rl., Sph. teres 
Ang., Sph. squarrosum Pers. 


5. Umgegend von Aue. 

Rhabdoweisia dentieulata Br. et Sch., Oreoweisia Bruntoni (Sm.), 
Uynodontium polycarpum, var. tenellum Sch., Webera nutans Hdw., - 
in mehreren Formen, W. Rothii Corr., W. commutata Sch., Plagio- 
thecium denticulatum f. turgescens, Sphagnum Girgensohnii Ruß., 
Sph. recurvum Pal., Sph. inundatum Ruß. 


I. Übersicht der Laubmoose. 
Andreaea rupestris Roth an Quarzitfelsen des Wendelsteins bei 
Falkenstein im Vogtland, 730 m leg. Spindler. 
Pleuridium alternifolium (Dicks.) auf Äckern um Lößnitz bei Aue. 
Rhabdoweisia dentieulata (Brid.) am Basteifelsen bei Aue. 
f. compacta in sehr dichten Polstern und f. atrata in dunkel- 
grünen Polstern daselbst. 


74 Röll. 


Oreoweisia Bruntoni (Smith) mit Rhabdoweisia denticulata am | 


Basteifelsen bei Aue. 


var. propagulifera Rl., f. atrata, mit Brutkörnern und verzweigten 


Brutfäden daselbst. 


var. filum RI., hoch, schlank, mit feinen, an der Spitze schopfig 
einseitig beblätterten Ästen, nicht gekräuselten, stark papillösen 


Blättern und Brutfäden, daselbst. 


Diehodontium pellueidum (L.), cfr. am Krebser Bach zu Bur- 


gestein bei Gutenfürst im Vogtland, leg. Spindler. 


Cynodontium polyearpum (Ehrh.), var. tenellum Sch., mit Webera i 


nutans auf Humus der Basteifelsen bei Aue. 


Dieranella squarrosa (Starke) im Assigbachtal zwischen Komotau : 
und Reitzenhain und in einer der var. frigida Lor. ähnlichen Form 


im Spitzbergsmoor bei Gottesgab. 
D. rufescens (Dicks.) cfr. Gelenau bei Thum. 


D. varia (Hdw.), Greifensteine bei Thum, var. filum Rl., Stengel 


dünn, fadenförmig, daselbst. 


D. cervieulata (Hdw.) cfr. häufig im Burgerhauwald bei \ | 


Hirschenstand. 
D. subulata (Hdw.) Sonnenberg bei Reitzenhain. 


D. heteromalla (Dill), var. sericea Sch. cfr., auf Holz an der 
Bastei bei Aue, und steril auf Granit der Greifensteine bei Thum; 
eine der f. saxatile (Röll, Nachtrag zu den Thüringer Laubmoosen) \ 
ähnliche f. nana, sehr klein, auf Erde und Felsen im Gebirge und 
eine sehr dichte f. compacta m., sowie eine gekräuselte f. erispa Rl. { 
und eine stark gebogene f. curvula Rl., auf Holz am Basteifelsen 


bei Aue. 


ufer bei Aue. 


Dieranodontium longirostre (Starke) auf Granit an den Greifen 
steinen bei Thum mit Encalypta contorta, Dieranella heterom., al: 


scricea, Mnium hornum und Homaloth. seric. 
Fissidens ineurvus Schwgr. am Spitzberg bei Gottesgab. 


F. erassipes Wils., mit F. taxifolius und Schistostega osmund. 


in einem alten Schacht bei Oberwiesental. 


Ceratodon purpureus (L.), var. brevifolius Milde, zwischen 5 


bastiansbug und Sonnenberg. 


f. propagulifera Rl., mit vielen kleinen Sprossen; Bl. kurz, Ripp® 


vor der Spitze endend, Spitzberg bei Gottesgab. 


var. molle v. n., grün, kurzrasig, weich, etwas kraus; untele 
Stglbl. lanzettlich, lang zugespitzt, obere eilanzettlich, kurz ge 2 
spitzt, kaum gezähnt oder mit einigen längeren Zähnen, Rippe weit i 


Dieranum palustre Lapyl. unter dem Klosterberg am Mulde 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 75 


herablaufend, unter der Blattspitze verschwindend. Auf Steinen 
und Erde im Moor bei Weiters Glashütte unweit Carlsfeld und im 
Spitzbergsmoor bei Gottesgab. 

Leptotrichum tortile (Schrad.) Spitzberg bei Gottesgab. 

L. vaginans (Sull.) an Waldwegen zwischen Deutsch-Krolup 
und der Ruine Hassenstein. 

var. brevifolium Rl. am Straßenrand von Reitzenhain nach 
Sonnenbeng. 

L. homomallum (Hdw.), var. subalpinum, häufig an den Wald- 
wegrändern des Keilbergs, Fichtelbergs und Spitzbergs und an den 
Greifensteinen bei Thum. Diese Varietät zeigt zuweilen Blätter, 
die am Blattgrunde breiter und an der Blattspitze umgerollt sind, 
wie bei Z. vaginans. Eine Form von Leptotrichum homomallum hat 
auch scheidige Perichätialbl. und erinnert dadurch an L. vaginans, 
var. semivaginans Roth. Diese Form, die ich in meinem Beitrag 
zur Moosflora des Erzgebirges (Hedw., Febr. 1907, Heft 3/4) zu 
L. vaginans stellte, rechne ich, wie ich bereits bemerkte, nunmehr 
zu L. homomallum, von dem im Erzgebirge noch andere bemerkens- 
werte Formen vorkommen, z. B. f. flavovirens mit kurzer, länglicher 
Kapsel und f. atrovirens mit langer, schmaler Kapsel. 

Didymodon tophaceus (Brid.) auf Granit an den Greifensteinen 
bei Thum. 

D. rigidulus Hdw. auf Granit der Eisenbahnüberführung bei 
Schöneck i. V., leg. Spindler. Die Blätter dieser Form haben kugelige 
und längliche Brutkörper. 

Schistidium confertum Fk. zwischen Komotau und Reitzenhain. 

Grimmia alpestris Schleich zwischen Reitzenhain und Deutsch- 
Krolup. Hierher scheinen schwärzliche Polster mit fast haarlosen 
bis langhaarigen Blättern zu gehören. 

Raeomitrium sudeticum (Fck.) am Spitzberg bei Gottesgab. 

R. mierocarpon (Schrad.) am Spitzberg bei Gottesgab (schon 
von Mönkemeyer in seinen Beiträgen zur Moosflora des Erzgebirges 
[Hedw. Bd. XLIV] von diesem Standort angegeben). 

Schistostega osmundacea (Dicks.) auf Glimmerschiefer in der 
Grotte bei Pobershau (leg. Georg Röll), am Totenstein bei Chemnitz 
(leg. Walter Röll), auf Glimmerschiefer in einem alten Schacht bei 
Oberwiesenthal mit Marchantia pol., Barbula aestiva, Fissidens tazifol., 
Mnium punctatum, Bryum capillare, var. flaccidum und Ench. speci- 
osum var. tenellum. 

Ulota americana (Pal.) an Brecciefelsen in der Trieb bei Jocketa 
im Vogtlande, 330 m (leg. Spindler). 


76 Röll. 


Webera Hedw. Von dieser Gattung, die, je genauer sie studiert 7 


wird, desto zahlreichere Übergangsformen zeigt, habe ich ein reiches 
Material im Erzgebirge gesammelt, das Oberstabsarzt Dr. Winter a 
einer eingehenden Prüfung unterzog. Trotzdem gibt er die Bestim- 
mungen unter Vorbehalt. , 

Seine ausführlichen Darlegungen über die Brya im General 
bericht seiner norwegischen Reisen (Hedwigia 1910, Bd. XLIX, 
Heft 4—6) geben u. a. auch zahlreiche Beispiele von Übergangs- 
formen bei den Arten der Gattungen Pohlia und Webera. Er fügt 


brieflich hinzu, daß ihm bei der Untersuchung der nordischen Brya 


klar geworden sei, daß die Ausbildung der Cilien bei den nordischen 
Brya eine sehr untergeordnete Rolle spielt. — Hagen sagt in seinen 
Mousses nouvelles 1908 bei der neuen Spezies Bryum Bryhnii, daB 
er schwankend gewesen sei, ob er das Moos in die Gruppe der inch- 
nata oder der caespiticia zu stellen habe, also möglichst weit nach 
links oder möglichst weit nach rechts. 

Loeske bemerkt S. 122 seiner Studien über die Brya: „Die An- 
gaben „Ring vorhanden‘ und ‚Ring fehlt‘“ sind ebensowenig Gegen- 4 
sätze, wie die phaneroporen und kryptoporen Spaltöffnungen, 
zwischen denen es alle Übergänge gibt... .. Es ist kein Zweifel, daB 


Pohlia und Euwebera (die Limprichtschen Sektionen) mit Mnio- 


bryum und untereinander durch Übergänge verbunden sind.‘ 

Webera nutans (Schreb.) var. caespitosa Hüb. in Sumpfgräben 
bei Carlsfeld und an einem Waldgraben zwischen Platz und der 
Ruine Hassenstein. - 

Die Exemplare sind der W. commutata in Habitus, Blattform 
und Zellnetz sehr ähnlich. Doch sprechen nach Ansicht Winters 
die fast immer auslaufenden Blattrippen, auch die der gedrehten 
Schopfbl., für W. nutans. - 

f. compacta Rl., niedrig, dicht, an den Greifensteinen bei Thum 
und an den Basteifelsen bei Aue. 

f. laxa Wint., locker, schlank, hoch, dünnstengelig, locker be- 
blättert, auf Granitgrus eines alten Steinbruchs bei Thum. E 

f. flagellata R1., locker, hoch, mit zahlreichen, entfernt beblät- r 
terten Sprossen, deren Spitzen halbgedreht sind und deren Blätter 4 
ein lockeres Zellnetz und eine oft verschwindende Rippe zeigen, auf 
Waldboden am Klosterberg und am Dachsbau bei Aue und an der 
Wand einer Höhle der Greifensteine bei Thum auf Granit. 

f. brevicuspidata, weich, braungrün, mit meist kurz gespitzten, 
nur wenig gesägten Bl., der Webera Rothii ähnlich, auf Fichtennadel- 


humus auf dem Basteifelsen bei Aue mit Cynodontium polycarpum 
var. tenellum Sch. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 77 


f. longieuspidata, etwas robust, Stengel dick, mit etwas blei- 
cherem, halbgedrehten Blattschopf und meist lang zugespitzten, 
weit herab gesägten Bl., am Basteifelsen bei Aue und zwischen 
Reitzenhain und Deutsch-Krolup. 

Die in meinem Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges in Hed- 
wigia, Febr. 07, angeführte var. subdenticulata hat nach Mitteilung 
Loeskes nicht ihn, sondern Limpricht zum Autor. 

W. ecommutata Sch. an nassen Gräben, zwischen Carlsfeld und 
Weiters Glashütte und am Klosterberg bei Aue. Die Bl. der Pflanze 
vom letzterem Standort haben etwas dickwandige Zellen. 

W. commutata kommt, wie bereits bemerkt, nach Limpricht nicht 
im Erzgebirge, sondern nur in Norwegen vor. Aber nach brieflicher 
und mündlicher Mitteilung von Dr. Winter ist es wahrscheinlich, 
daß die Pflanze von Carlsfeld aus dem Erzgebirge, die ich $. 202 
als W. commutata anführte, doch zu dieser gehört, wenn auch nicht 
zu var. filum Husn. 

W. graeilis Schleich. Hierher gehören die von mir in meinem 
Beitrag S. 202 als W. commutata Sch. var. filum Husn. angeführten 
Exemplare vom Riesenbergsmoor bei Johanngeorgenstadt. 

f. gemmiclada auf Glimmerschiefer am Bachufer unter dem 
Spitzberg bei Gottesgab, mit Leptotrichum homomallum var. sub- 
alpinum. 

f. minor, niedrig, dicht, Bl. eilanzettlich, herablaufend, ganz- 
randig, mit weitem, festem Zellnetz, am Spitzberg bei Gottesgab. 

W. Rothii (Corr.) in einem alten Granitsteinbruch der Greifen- 
steine bei Thum und an den Basteifelsen bei Aue. 

Dr. Winter schreibt über die Form von den Greifensteinen: 
„Das Äußere der Pflanze erinnert viel mehr an W. annotina als an 
W. Rothii, das glänzend ist. Doch sind die Bulbillen des ersteren 
viel mehr spindelförmig und stehen gehäufter. Ich glaube, daß hier 
noch nicht alles geklärt ist. Die W. Rothii in meinem Herbar hat sehr 
variable Außenform bei gleichen Bulbillen.‘“ Über die Exemplare 
vom Basteifelsen bei Aue schreibt er: ‚‚Nicht sicher zu bestimmen, 
weil zu stark abgeändert. Eine species nova aufzustellen, halte ich 
nicht für gerechtfertigt, da nur sterile Sprosse vorliegen. Stglbl. 
schmal, ei-elliptisch-lanzettlich, etwas herablaufend, flach und ganz- 
randig, oder gegen die kurze Spitze etwas gezähnt, ungesäumt. 
Rippe kräftig, unter der Spitze verschwindend. Zellen meist rhom- 
boidisch, unten rechteckig, 1:3—6. Sehr vereinzelte grüne Bulbillen, 
oval, mit 4—5 Kronbl., ähnlich denen von W. bulbifera. Da W. 
Rothii von Loeske, entgegen Limprichts Beschreibung, flachrandige 
Bi. hat, so kann die vorliegende Pflanze wohl in den Kreis der W. 


78 Röll. 


Rothii gerechnet werden, doch sind die Bl. der W. Rothii länger 
gespitzt. Sehr viel mehr Ähnlichkeit haben die Bl. mit denen der 
W. bulbifera in der Form, der Spitze, der Serratur und dem Zellnetz. 
W. bulbifera wächst aber nicht in so dichten Rasen und die Bulbillen 
sind weit reichlicher und typischer.‘ i 

Noch will ich eine auf Waldboden an den Greifensteinen bei 
Thum in den Rasen der Dicranella heteromalla wachsende Webera 
erwähnen, die neben Merkmalen von W. annotina und W. Rothiüi 
auch solche von W. luteseens Lpr. zeigt und vielleicht in den Formen- 
kreis der letzteren gehört. 

Bryum capillare (L.), var. flaccidum Bry.eur., mit Brutfäden in 


den Blattachseln der oberen Bl., in einem alten Schacht bei Ober- ; 


wiesenthal mit Schistostega. 

Br. pallens Sw. auf lehmigem Glimmerschiefer im Assigbachtal 
zwischen Komotau und Reitzenhain. > N 

Br. pseudotriguetrum Schwgr. in mehreren Formen am Spitz 
berg bei Gottesgab. 

Br. turbinatum (Hdw.) am Spitzberg bei Gottesgab. 

Br. Duvalii Voit am Spitzberg. 

Philonotis Brid. Von dieser Gattung sammelte ich im Erzgebirge 
wieder mehrere Formen, deren Bestimmung ich der Güte Loeskes 
verdanke. 

Ph. fontana (L.) auf Glimmerschiefer zwischen Komotau und 
Reitzenhain. 

Ph. caespitosa Wils. mit Ph. fontana zwischen Komotau und 
Reitzenhain. 

f. verg. ad aristatum Loeske am Spitzberg bei Gottesgab. 

var. laxa Loeske et W. (Ph. laxa Warnst. non Limpr.), mit 
knospenförmigen Bulbillen zwischen Komotau und Reitzenhain. 

Ph. seriata (Mitt.) Ldbg. cfr. am Spitzberg bei Gottesgab 
(hier schon von Mönkemeyer gefunden); f. depauperata und f. glauco- 
virens, sowie eine f. vergens Ph. adpressa daselbst. 

Oligotrichum hereynieum (Ehrh.) cfr. am Spitzberg. Schon 
von Mönkemeyer als im ganzen Erzgebirge sehr häufig angegeben. 
Außer den Formen mit scharf gezähnten Bl., kommt auch nicht 
selten eine 

f. integrifolia mit ganzrandigen und eine 

f. subinteger mit undeutlich gezähntem Blattrand vor, z. B- 
an den Greifensteinen bei Thum und an Felsen an der Spechtritz 
mühle bei Rabenau bei 400 m (leg. Walter u. Georg Röll). 

Polytrichum formosum Hdw. var. pallidisetum Funk, am Spitz- 
berg bei Gottesgab und zwischen Komotau und Reitzenhain. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. tfc) 


P. graeile Dicks. f. minus, niedrig und mit kürzerer Seta’ am 
Spitzberg bei Gottesgab. 

var. squarrosulum RI., weich, schlaff, hoch, mit sparrig hin- 
und hergebogenen Bl. und geschlängelter Seta zwischen Sphagneen, 
Harpidien und Hypnum stramineum in Sümpfen am Spitzberg bei 
Gottesgab. 

P. perigonale Mich. var. mamillatum W. daselbst. 

P. juniperinum Willd. var. alpinum Sch. daselbst. 

Brachytheeium velutinum (L.) var. intricatum Sch., sowie eine 
Form mit breiten Bl. am Spitzberg. 

Eurhynehium Schleicheri (Hdw. fil.) var. molle v. n. Rasen 
ausgedehnt, niedergedrückt, flach, weich, auf einem Blumentopf 
in Aue. 

Eurh. speeiosum (Brid.) var. tenellum v. n. zart, Blätter un- 
symmetrisch, Rippe nur !/,, in einem alten Schacht bei Oberwiesenthal. 

‘ Eurh. prälongum (1..) in einer sehr zarten Form (vielleicht var. 
pumilum Ruthe) in einem Wassertümpel zwischen Drepanocladus 
serratus an den Greifensteinen bei Thum. 

Plagiotheeium silesiaecum (Sel.) cfr. am Prebischtor und an der 
Rainwiese in der sächsischen Schweiz. 

Pl. Roesei (Hpe.) cfr. am großen Winterberg in der sächsischen 
Schweiz. 

Pl. eurvifolium Schlieph. bei Reitzenhain und Krolup, cfr. 
an der Morgenleite und am Leubsdorfer Hammer bei Augustusburg. 

Pl. dentieulatum (L.) f. turgescens an der Ruine Hassenstein bei 
Platz, cfr. an Baumstämmen. Pflanzen kurz, dicht. Bl. herablaufend, 
am Grunde großzellig, mit kurzer starker Doppelrippe oder langer 
einfacher Rippe. Das Zellnetz erscheint durch das Chlorophyll oft 
knitterig, wie getüpfelt. 

var. tenellum Sch. auf Humus am Basteifelsen bei Aue. 

Pl. nitidum Wahlb. auf Granit der Greifensteine bei Thum. 

Pl. elegans (Hook.) var. nanum (Jur.) daselbst. 

Amblystegium rigeseens Lpr. an der Schloßmauer in Augustus- 
burg. 

Cratoneuron faleatum (Brid.) f. depauperatum am Spitzberg 
bei Gottesgab. 

Drepanoeladus C. M. Von dieser Gattung habe ich zahlreiche 
Formenreihen gesammelt, die Dr. Roth zu bestimmen die Güte 
hatte. Er faßt den von mir im Zschorlauer Moor bei Schneeberg 
gesammelten Drepanocladus, den ich in meinem Beitrag S. 206 als 
Dr. capillifolius Warnst. veröffentlichte, als Dr. Rotae Not. auf. 

Dr. intermedius (Lindb.) cfr. am Spitzberg bei Gottesgab. 


80 Röll. 


Dr. uneinatus Hdw. zwischen Sebastiansberg und Sonnenberg, 
cfr. am Spitzberg, cfr. am Katzenstein bei Zöblitz (schon von 
Mönkemeyer gefunden), im Riesenbergsmoor bei Johanngeorgen- 


stadt, am Keilberg. 


Dr. aduneus Hdw. im Riesenbergsmoor, im Kranichsee bei 


Carlsfeld, um Franzensbad. 
Dr. Kneiffii Sch. am Filzteich bei Schneeberg. 


Dr. exannulatus Gümb. Moor bei Zschorlau, Kranichsee, Riesen- | 


bergsmoor. 
var. brachydietyon Ren. am Spitzberg bei Gottesgab; daselbst 
auch eine Übergangsform zu Dr. orthophyllus Milde. 


Dr. purpurascens (Sch.) im Kranichsee bei Carlsfeld, im Moor 
bei Zschorlau und bei Hartmannsdorf unweit Schneeberg, am Spitz- 


berg bei Gottesgab (hier schon von Mönkemeyer gefunden), um 


Kropitz bei Franzensbad und in einer zarten, grünen Form an den 


Greifensteinen bei Thum. 
Dr. Rotae (Not.) im Moor bei Zschorlau unweit Schneeberg. 


Dr. pseudorufescens Wtf. am Forellenteich unter der Fisch- 


hütte beim Mückenturm, 750 m (leg. v. Bock, com. Roth). 


Dr. hereynieus Wst. in einem Teich über dem Assigbachtal 


zwischen Reitzenhain und Komotau mit Dr. serratus (Ldbg.). 


Dr. fluitans (L.) cfr. am Kranichsee bei Carlsfeld und am Spitz 
berg bei Gottesgab; am Spitzberg auch in einer Form mit klein ge 


öhrten Blattflügeln und braunen Basalzellen cfr.; eine Übergangs 


form zu Dr. serratus mit 4 mm langen Bl. im Moor am Otterberg 
bei Carlsfeld. 


var. tenuis Wtf. im Moor an Weiters Glashütte bei Carlsfeld. 


stand. 


var. atlanticus Ren. auf der Weiterswiese bei Carlsfeld. 
var. squalidus Ren. im Moor zwischen Weiterswiese und Weiters 


var. angustifolius Wtf., Moor im Burghauwald bei Hirschen : 


Glashütte am Otterberg bei Carlsfeld; eine der var. squalidus Ren. ; 


nahestehende var. im Moor bei Hundshübel. 


var. Jeanbernati Ren. im Moor zwischen Sauersack und Hirschen- 


stand und auf der Weiterswiese bei Carlsfeld; eine zartere Form am 


Otterberg bei Carlsfeld; eine der var. drepanophyllus W. ähnliche 


Form am Spitzberg. 

var. bohemicus W. im Moor bei Weiters Glashütte unweit Carl 
feld, im Burgerhauwald und auf der Zinnbergswiese unweit Hirschen- 
stand, am Spitzberg bei Gottesgab; in einer der var. bohemicus nahe- 


stehenden Form auf der Zinnbergswiese; in einer etwas stärkeren 


und fast fiederigen Form bei Weiters Glashütte. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 81 


var. Holleri (Sanio) in der Sauschwemme bei Johanngeorgen- 
stadt, am Spitzberg bei Gottesgab. 

var. elatus Ren. et Arn. auf der Weiterswiese bei Carlsfeld und 
am Spitzberg bei Gottesgab cfr. in mehreren Formen. 

var. gracilis Boul. cfr. am Spitzberg bei Gottesgab; daselbst 
auch in einer Übergangsform zu var. falcatus Sch. cfr. und in einer 
der var. gracilis nahestehenden Form auf der Weiterswiese bei 
Carlsteld. 

var. falcatus Sch. im Filzteich bei Schneeberg, in der Sau- 
schwemme bei Johanngeorgenstadt cfr., im Kranichsee und an 
Weiters Glashütte bei Carlsfeld, auf der Zinnbergswiese bei Hirschen- 
stand. 

var. Schulzei (Lpr.) häufig cfr. am Spitzberg bei Gottesgab, 
was schon Mönkemeyer angegeben hat. 

var. serrulatus Sch., eine Übergangsform zu Drepanocladus 
serratus (Ldbg.) im Moor bei Weiters Glashütte und an den Greifen- 
steinen bei Thum. 

Dr. Brotheri (Sanio) im Moor am Otterberg bei Carlsfeld. 

Dr. serratus (Ldbg.) in einem Teich über dem Assigbachtal 
zwischen Reitzenhain und Komotau mit Dr. hercynicus. 

var. submersus Sch. cfr. in der Sauschwemme bei Johann- 
georgenstadt. 

Hypnum stramineum Dicks. am Spitzberg und in den Mooren 
bei Carlsfeld und Hirschenstand häufig. 

H. areuatum Ldb. bei Carlsfeld gegen Weiters Glashütte, an der 
Straße bei Sonnenberg. 

H. eupressiforme (L.) f. complanata an den Greifensteinen bei Thum. 

Limnobium palustre (L.) mit var. subsphaerocarpum Br. et Sch. 
am Spitzberg. 

L. ochraceum Wils. bei Carlsfeld gegen Weiters Glashütte. 

var. complanatum Milde f. cupressiforme Roth, eine Übergangs- 
form zu var. uncinatum Milde sammelte v. Bock am Theresienbad 
bei Eichwald im böhmischen Erzgebirge. 


II. Übersicht der Torfmoose. 


Auf dem internationalen botanischen Kongreß in Brüssel 1910, 
an dessen Beratungen ich teilnahm, wurde beschlossen, daß für die 
Sphagna als Ausgangspunkt der Nomenklatur das Jahr 1753 (Linne) 
gelten soll, wie das bereits in Wien für die Phanerogamen und in 
Brüssel auch für die Myxomyceten, Algen, Flechten und Hepatica 
festgesetzt wurde. Um das Prioritätsrecht zu wahren und das Um- 

Hedwigia Band LI, 6 


82 Röll. 


taufen alter Namen zu verhüten oder zu erschweren, hatte ich eine 
Änderung des Art. 43 der Wiener Regeln dahin beantragt, daß eine Um- 
stellung unterhalb der Gattung nicht gleichbedeutend mit der Auf- 
stellung einer neuen Gruppe sein sollte und daß der alte Name bleiben 
solle, daß aber auch der Name des Autors, der die Umstellung vor- 
nahm, in Klammern beigefügt werden könne. Diese Fassung wurde, 
als einen direkten Gegensatz gegen die Wiener Regeln darstellend, 
von der Kommission abgelehnt. Um eine Einigung herbeizuführen, 
habe ich in der Allg. bot. Zeitschrift von Kneucker 1910 Nr. 6 folgende 
Fassung vorgeschlagen: ‚Bei Umstellungen muß der in Klammern 
stehende Name des ursprünglichen Autors eines Artnamens stets, 
es kann aber auch daneben noch der Name des Emendators angeführt 
werden.‘‘ Dadurch wird die Klammer nicht geändert und doch dem, 
der zuerst eine Art oder Varietät beschrieb und veröffentlichte, seine 
Priorität besser gewahrt sein als jetzt, wo jeder, der eine Art in eine 
andere Gattung stellt, seinen Namen hinter die Art setzt, als sei er 
der Vater derselben und jeder, der eine Gruppe von Arten mit einem 
neuen Gattungsnamen bezeichnet, dadurch sämtliche Arten mit 
seinem Namen versieht, statt sich damit zu begnügen, ihn hinter 
den Gattungsnamen zu stellen, den allein er neu geschaffen hat. 
Nach diesem Vorschlag habe ich bereits die Autornamen in der 
Übersicht der Laubmoose angegeben. Es wäre zu wünschen, daß 
wir uns über diese Nomenklatur einigten, wie das z. B. auch die 
Entomologen getan haben. 

Auch sollten meiner Ansicht nach, wenn mehrere Autoren von 
einer Art Stücke abtrennen, nicht einige derselben das Recht be 
anspruchen, hinter den Rest der aufgeteilten Art ihren Namen zu 
setzen. Ebenso wie man hinter Sphagnum acutifolium Ehrh. die 
Namen Wilson, Girgensohn, Klinggräff, Röll, Russow, Warnstorf, 
die von ihm Teile abtrennten, nicht setzt, so sollte es keiner dieser 
Autoren tun, also sollte auch nicht die Schreibweise Sph. seuti- 
folium (Ehrh. ex parte) Russ. et Warnst. erlaubt sein, auch nicht 
Sph. acutifolium Ehrh. p. p. Russ. et Warnst. Ebenso ist es falsch, 
zu schreiben Sph. recurvum (P. B.) Warnst. und Sph. recurvum 
P. B. p. p. Warnst., weil auch Russow, Röll, Klinggräff und Lindberg 
fil. Teile von Sph. recurvum P. B. abgetrennt haben. Auch ist die 
Schreibweise Sph. cuspidatum (Ehrh.) Russ. et Warnst. (1889) zu 
verwerfen, sowie die spätere Sph. euspidatum (Ehrh.) Warnst. 1903. 
So ist es auch mit Sph. eymbifolium Ehrh. und mit anderen Arten, 
denen Warnstorf statt der alten Autornamen den seinigen beifügt. 
Da bei den Torfmoosen die Farben weniger charakteristisch sind, als 
die Formen, so werde ich, wie früher, die Farbennamen den Varie- 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 83 


täten- und Formennamen unterordnen, also auch var. und f. nicht 
nach der Farbe benennen und die Farbennamen wie bisher mit 
einem Sternchen bezeichnen. Als Varietätenbezeichnungen verwende 
ich noch wie bisher die Namen von densum (dicht) neben compactum 
(sehr dicht), tenue (zart) neben tenellum (sehr zart), strictiforme (nach 
oben gebogen) neben strictum (aufrecht). 

Wie bisher ordne ich auch die Sphagna nach Schliephacke in sechs 
Gruppen. Daß die Formenreihen der einzelnen Gruppen Übergangs- 
formen zeigen, habe ich in allen meinen Arbeiten dargetan und auch 
durch die vorliegenden Untersuchungen wieder bestätigt gefunden. 
Russow sagt 1887 in den Dorpater Berichten irrtümlicherweise, ich 
vertrete die Ansicht, daß sämtliche Arten der Sphagna durch Über- 
gänge verbunden seien. Ich sage aber nur, daß die Formenreihen 
einer Gruppe Übergangsformen zeigen. Auch bemerke ich 1885 
in Nr. 32/33 der Flora in meinem Aufsatz über die Veränderlichkeit ' 
der Artmerkmale bei den Torfmoosen nicht, daß alle Arten, sondern 
daß alle Unterscheidungsmerkmale der Torfmoosarten der Ver- 
änderung unterworfen sind. 

Diese richtige Auffassung bringt auch Loeske in seinen „Studien“ 
S. 45 gegenüber Russow zum Ausdruck; doch bezweifelt er das Vor- 
kommen von Übergängen zwischen Sphagnum fimbriatum und 
Girgensohnii, sowie zwischen Sph. teres und squarrosum und gibt 
nur zu, daß sie aus gemeinsamen Urformen entstanden sind. Dazu 
läßt sich sagen, daß es darauf ankommt, wie eng oder wie weit 
man den Begriff der Übergangsform fassen will. Man könnte, wenn 
man wollte, sogar die ganze Nebenformenreihe der var. squarro- 
sulum (Lesqu.), die Lesquereux als Sph. squarrosulum Lesqu. beschrieb, 
als eine Übergangsformenreihe zwischen Sph. squarrosum und Sph. 
teres auffassen. Nachdem man sie als solche erkannt hatte, betrach- 
tete man sie zuerst als var. von Sph. squarrosum, später als var. von 
Sph. teres. Ich besitze von Spk. teres zu Sph. squarrosulum aus- 
gesprochene Zwischenformen, u. a. eine Serie von sechs Formen, die 
Schliephacke im Heidesumpf zu Waldau bei Osterfeld in Thüringen 
gesammelt hat, und die zeigen, daß die var. squarrosulum dem Sph. 
teres näher steht, als dem S’ph. squarrosum, daß man aber auch Formen 
von den Varietäten squarrosulum Lesqu., subteres Ldbg. und sub- 
squarosum W., ganz gut als Übergangsformen zu Sph. squarrosum 
auffassen kann. Und was Sph. Girgensohnii und Sph. fimbriatum 
betrifft, so hat Schliephacke in den Eisengruben bei Waldau Formen 
von Sph. fimbriatum var. squarrosulum H. Müll. beobachtet, deren 
Stglbl. die charakteristische Verbreiterung und Fransung nicht 
zeigten, dagegen aber zahlreiche Fasern, durch die sie sich freilich 

6* 


84 Röll. 


als eine Jugendform kennzeichneten, aber jahrelang in diesem 
Zustand blieben, während andere Formen junge und ausgebildete 
gefranste Stglbl. an ein und derselben Pflanze zeigten. Auch fand 
Warnstorf bei einem Exemplar von Sph. fimbriatum aus Japan 
einhäusigen Blütenstand wie bei Sph. @irgensohniüi (vgl. Hedwigia 
1890, Heft 4) und er bemerkt auch in seinen Rückblicken S. 31, 
daß er einhäusiges Sph. fimbriatum mit den Stammbl. des Sph. 
@ürgensohnüi gesehen habe. 

In meiner Systematik von 1886 erwähne ich ebenfalls eine 
ähnliche Übergangsform aus dem Moor von Unterpörlitz in Thü- 
ringen, die ich S. 38 als Sph. fimbriatum var. tenue Grav. aufgeführt 
habe, die man, wie ich S. 37 sage, aber auch zu Sph. Girgensohmii 


stellen könnte, als dessen var. tenue Rl. ich sie später auch veröffent- 


licht habe. 

Solche Zwischenformen treten bei Sph. fimbriatum selten auf, 
da es seine Stglbl. in so extremer Weise von den Astbl. differenziert 
hat, daß man ihm eine große Selbständigkeit und charakteristische 
Eigenheit zusprechen muß, durch die es sich von anderen Arten 
absondert und wenig zur Bildung von Zwischenformen neigt. Das 
ist eben das Kennzeichen der „guten Arten“, daß sie wie Sph. fim- 
briatum, Lindbergii, compactum und teres in der Differenzierung ihrer 
Stglbl. von den Astbl. weit fortgeschritten sind, während die 
„schlechten Arten“, z. B. einige Formenreihen der Subsecunda, 
Stglbl: bilden, die den Astbl. ähnlich sind und dadurch den Charakter 
von Jugendformen oder in der Entwicklung begriffenen, wenig 
stetigen, variablen oder in der Entwicklung stehen gebliebenen 
Arten zeigen. Aber dieser Umstand, den ich schon 1890 in meinem 


Aufsatz „Über die Veränderlichkeit der Stglbl. bei den Torfmoosen“ 


im Botan. Centralblatt 1890 Nr. 8/9 betont habe, darf uns nicht ver- 
leiten, mit Loeske (S. 51 u. 52 seiner Studien) anzunehmen, daß die 
Stglbl. in einem höheren Grade den äußeren Einflüssen unterworfen 
und zum Teil variabler sind als die Astbl. Dieser Satz läßt sich nur 
auf die Jugend- und Entwicklungszustände der Torfmoose anwenden. 
Die Stglbl. machen, ehe sie sich festigen, die Entwicklung der Astbl. 
durch und sind während dieser Entwicklung natürlich ebenso variabel 
wie die Astbl. Aber sie differenzieren und festigen sich bald und sind 
zudem von den herabhängenden Ästen gegen äußere Einflüsse ge- 


schützt, also auch weniger zum Abändern veranlaßt und geben daher 2 


eine bessere Grundlage für die Systematik, als die Astbl. Die Wandel- 
barkeit der Astbl. habe ich übrigens in meiner Arbeit: Nordameri- 
kanische Laubmoose, - Torfmoose und Lebermoose (Hedwigia 1893, 
Heft 4) des weiteren erörtert. Gerade dadurch, daß die Stglbl. die 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 85 


Entwicklung der Astbl. phylogenetisch durchlaufen, zeigen sie 
ihre höhere Differenzierung und Ausbildung. Selbstverständlich 
varlieren sie auch, und ihre Größe ist z. B. in derselben Formenreihe 
nicht immer gleich. Wenn ich in einer Formenreihe macrophylia 
und miecrophylla unterscheide, so messe ich dadurch der Größe der 
Stglbl. nicht, wie Loeske S. 50 annimmt, eine entscheidende Bedeutung 
bei. Die Begriffe groß und klein sollen doch nur eine verhältnismäßige 
Größe für die betreffende Formenreihe bezeichnen. 
Ähnlich hat später Russow innerhalb seiner Arten der Subsecunda nach 
den Astbl. Oligopora, Mesopora und Polypora unterschieden. 

Über Schwankungen im Blütenstande und in der Farbe der 
Torfmooose, in der Streckung der Blattzellen bei Torfmoosen, 
die vom Wasser überschwemmt werden, über Mimicry u. a. An- 
passungen und Veränderlichkeiten habe ich bereits 1885 in einem 
Aufsatz über die Veränderlichkeit der Artmerkmale bei den Torf- 
moosen gesprochen, die Loeske in seinen ‚Studien‘ auch für die 
Laubmoose bestätigt. 

Eine Trennung der Sphagna von den Laubmoosen habe ich 
schon 1874 in meiner Arbeit über die Thüringer Laubmoose im 
Jahresbericht der Senckenbergschen naturf. Gesellsch. S. 229 be- 
fürwortet, wie es später auch Warnstorf in seinen Europäischen 
Torfmoosen 1881 getan hat. Ich führe sie seit 1893 (Hedwigia, Heft 4) 
in allen meinen Arbeiten aus. Auch habe ich bereits in der betreffenden 
Arbeit von 1874 S. 229 darauf hingewiesen, daß man von den Laub- 
moosen auch die Andreaea, Georgiacea, Buxbaumia, Leucobryea und 
Polytrichacea trennen könnte. Zwei Jahre später schied Schimper 
in der 2. Auflage seiner Synopsis (1876) die Archidiacaen, Andreaceen 
und die Sphagna als Bryinae anomalae von den echten Laubmoosen, 
während Quelle in „Göttingens Moosvegetation“ 1902 Andreaea 
und Sphagna absondert. In neuer Zeit haben Max Fleischer ‚Die 
Musci der Flora von Buitenzorg“‘ (seit 1903), Loeske in seinen „Studien“ 
(1910) und Th. Herzog in seinem Aufsatz „Parallelismus und Kon- 
vergenz in den Stammreihen der Laubmoose‘“ (Hedwigia Bd. 2, 
Heft 2/3 1910) diese Trennung noch weiter durchgeführt. 

Ich widerstehe derVersuchung, auf die geistreichen und anregenden 
Bemerkungen, die Loeske in seinen „Studien‘‘ über die Torfmoose 
gibt, hier ausführlicher einzugehen, nur möchte ich noch betonen, 
daß die Bemerkung S. 59: Warnstorf faßt die „sogenannten Arten 
bei den Torfmoosen als Formenreihen auf, deren Studium 
in ihren einzelnen Gliedern durchaus erforderlich ist, um ein möglichst 
klares Bild von einem bestimmten Formenkomplex zu erlangen‘, 
und ist mit Röll einig, wenn er typische Formen einer Formenreihe 


86 Röll. 


nicht anerkennt, die Meinung erwecken könnte, als habe Warnstorf 
zuerst Formenreihen statt Artentypen aufgestellt, während doch die 
Formenreihen nicht Warnstorfs, sondern meine Auffassung charak- 
terisieren. Auch steht die Bemerkung im Widerspruch mit dem 
Satz 5. 60: „Als Artentypen bezeichnet Warnstorf ‚das Gepräge 
einer ganzen Formengruppe‘“, die einen Artnamen erhält; eine Art 
nennt er solche Formenreihen, die einen „gemeinsamen Krystalli- 
sationspunkt‘‘ zeigen. Hier kann nur, wie ich bereits in meinem 
Aufsatz: ‚‚Artentypen und Formenreihen bei den Torfmoosen“ 
(Botan. Centralblatt 1888 Nr. 23—26) hervorhob, für die Wissen- 
schaft eines von beiden das Richtige sein. Es ist zwar sehr dankens- 
wert, daß Loeske die Gegensätze zu vermitteln sucht, und ich kann 
es begreifen, wenn er dem Anfänger, der durch die vielen Formen 
der Torfmoose von ihrem Studium abgeschreckt werden könnte, 
die Methode der Artentypen seines Lehrers Warnstorf der Methode 
der Formenreihenbildung gegenüber als praktischer empfiehlt; aber 
ich denke, daß die Rücksicht auf die Anfänger auf dem Gebiet der 
Torfmoosforschung nicht weiter gehen sollte, als bei der Laubmoos- 
forschung, von der Loeske S. 71 seiner „Studien‘‘ sagt: ‚Diese Be- 
rücksichtigung der Anfänger hat wohl auch Warnstorf noch zur 


Beibehaltung der Kleistokarpen veranlaßt. So gewiß es ist, daß die 3 


Beibehaltung der Gruppe der Kleistokarpen dem Anfänger die 
Einführung in das Studium der Moosformen etwas erleichtert, so 
sicher ist es aber auch, daß dieser Gesichtspunkt in einem wissen- 
schaftlichen System keine Berücksichtigung finden darf.“ 

Ich sagte einmal, daß eine Zeit kommen werde, in der die Sphagno- 
logen eine Arbeitsteilung einführen und Spezialisten für die einzelnen 
Torfmoosgruppen ausbilden würden. In diesem Sinne unterzieht 
jetzt Stolle meine Acutifolia einer Nachprüfung, während Dietzow 
die Nachprüfung eines Teils meiner Cuspidata in die Hand ge 


nommen hat, nachdem Roth bereits früher einen anderen Teil der- 4 


selben untersuchte. Sie stimmen alle mit mir darin überein, daß zu 
einer Systematik der Torfmoose ein großes Material von zahlreichen 
Formen und von den verschiedensten Standorten gesammelt, unter- 
sucht und in Formenreihen geordnet werden muß, und daß Herbar- 
proben und Stichproben dazu nicht ausreichen. Die neue Methode der 
Torfmoosforschung, die sich der zeitraubenden Untersuchung zahl- 
reicher Formen widmet, arbeitet freilich nur langsam. Dietzow 
schreibt: ‚Zwar habe ich sämtliche Formen untersucht, doch finge 
ich am liebsten wieder von vorne an. Man ordnet nach einem Gesichts- 
punkt, schiebt ihn nach einiger Zeit beiseite und rückt einen anderen 
in den Vordergrund, um später nach einem dritten zu ordnen. Die 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 87 


Natur ist kein Aktenschrank, in dem senkrechte und wagerechte 
Scheidewände alles bestimmt trennen.“ Das sind goldene Worte, 
die die wissenschaftliche Methode der Forschung kennzeichnen und 
einen sie hindernden Unfehlbarkeitsglauben nicht aufkommen lassen. 
Auch auf dem Gebiete der Laubmoose hat sich diese Methode und 
diese Erkenntnis Bahn gebrochen, wie die bei Besprechung der 
Weberaformen angeführten Worte Winters uns die Bemerkungen 
über die Brya in seiner großen Arbeit über seine norwegischen Reisen 
im 4.—6. Heft der Hedwigia von 1910 zeigen, die jedem wissen- 
schaftlichen Arbeiter aus der Seeie geschrieben sind. 


1. Acutifolia Sch. 

Von allen Acutifolia hat Sphagnum Schimperi Rl. seine Stglbl. 
am wenigsten von den Astbl. differenziert. Daher hat es viel Ähnlich- 
keit mit den Jugendformen der Acutifolia, als welche z. B. Spk. 
acutifolium Ehrh. var. Schimperi W. zu betrachten ist, und gehört zu 
den schlechten Arten. Aber gerade deshalb muß es das Interesse 
der Sphagnologen beanspruchen. Wie schon früher Dr. Bauer, so 
haben es in letzter Zeit auch Stolle und Kuhlbrodt jahrelang im 
Freien an demselben Standort beobachtet und wesentliche Abände- 
rungen nicht an ihm gefunden. Vorzüglich auf sonnigen Triften 
des waldlosen Hochgebirges bildet es gern nanisme Formen und zeigt 
dort, wie die Subsecunda, auch besondere Neigung zu isophyller 
Blattbildung. Das habe ich bereits in meinen Beiträgen zur Moos- 
flora von Österreich in den Verhandlungen der zool.-bot. Gesellsch. 
in Wien 1897 hervorgehoben. Auch habe ich darauf hingewiesen, 
daß Sph. Schimperi Rl. oft fruchtet. Wie überall im Pflanzenreich, 
bilden sich auch bei ihm präparturine Formen aus, die schon im 
Jugendzustand Frucht tragen. Das Höhenklima der Alpen mit 
seinen Stürmen und Nebelschauern, im Verein mit der Trockenheit 
der sonnigen schattenlosen Triften hindern nicht nur die vege- 
tativen Teile der Moospflanze in ihrer Ausbildung, sondern be- 
günstigen auch die Fruchtbildung, die man daher oft an ganz 
zwergigen Exemplaren, in den Tälern aber auch an stattlichen Rasen, 
findet. Bonnet, Mohl, Sachs, Göbel erklären die Abkürzung des Ent- 
wicklungsganges der präparturinen Pflanzen durch die Einwirkung 
äußerer Faktoren als Stoffwechselvorgänge, außerdem Göbel in seiner 
Einleitung in die experimentelle Morphologie der Pflanzen 1908 durch 
Ernährungsstörungen infolge von ungünstigen Vegetationsbedin- 
gungen, vorzüglich durch Mangel an Wasser und Aschebestandteilen. 

So bilden sich insbesondere bei Sph. Schimperi nanisme und 
präparturine Formen aus, die mit Jugendformen große Ähnlichkeit 


88 Röll. 


haben. Ich erwähnte aber schon früher, daß Sph. Schimperi auch 


stattliche fruchtende Formen mit guter Ausbildung der vegetativen 
Organe besitzt, die den Gedanken an Jugendformen nicht auf- 
kommen lassen. Wenn trotzdem Sph. Schimperi eine sogenannte 
schlechte Art ist, so stellt sie doch eine interessante Formen- 
reihe dar. 


Sph. plumulosum R]. wird jetzt von den meisten Autoren als 


selbständige Formenreihe anerkannt. Warnstorf hat den für dieselbe 
bisher gebrauchten Namen S’ph. subnitens Russ. et Warnst. zurück- 
gezogen. Von Sph. robustum Rl. behauptet er dagegen, daß er nicht 
die in meiner Systematik 1886 gegebene, sondern seine später in 
Hedwigia 1886 veröffentlichte Diagnose diesen Formenkreis zum 
erstenmal scharf umgrenzt habe. Doch habe ich in einem Aufsatz: 
Über Sph. robustum (Russ.) Ri. in der Allg. botan. Zeitschr. v. 
Kneucker 1909 Nr. 7/8 nachgewiesen, daß der Bezeichnung Spk. 
robustum (Russ.) Rl. die Priorität gebührt. Unterdessen sind die 
kleinen Ringporen, die ich zuerst 1888 in den von mir in Nordamerika 
gesammelten Exemplaren von Sph. robustum fand und in Hedwigia 
1893 Heft 6 abbildete, von mir und von Meylan, auch von euro- 
päischen Formen von Sph. robustum beobachtet worden, was Warnstorf 
bezweifelt; aber auch Stolle hat sie an Vogtländischen Pflanzen 
aufgefunden. Warnstorf hat später diese kleinen Ringporen bei 
seinem dem SpA. robustum ähnlichen japanischen Sph. anisoporum W. 
entdeckt, und kleine ringlose Löcher auch in den Astbl. von Spk. 
riparvum Ang. var. coryphaeum Russ. aus dem Riesengebirge gefunden. 
Er schreibt darüber in Verhandlungen der Provinz Brandenburg 1907 
S. 173: „Wenn ich über verwandtschaftliche Beziehungen der Torf- 
moose so dächte, wie mein Gegner, Herr Dr. Röll, dann würde ich solche 
Formen des Sph. riparium, deren Astbl. zum Teil auf der konkaven 
Fläche nur ähnliche winzige Poren aufweisen, wie Sph. obtusum, 
sofort als Übergangsformen zu diesem bezeichnen, so aber kann ich 
diese bisher bloß übersehenen, äußerst kleinen Löcher nur zum 
riparium-Typus gehörig betrachten.“ — Mir ist von einer meiner- 
seitigen Betonung der Astblattporen nichts bekannt. Ich bin im 
Gegenteil Gegner der Astblattporensystematik. Vielleicht findet 
Warnstorf unterdessen auch bei Sph. robustum die kleinen Astblatt- 
poren, an deren Dasein er nicht glaubt und degradiert dann vielleicht 
auch sein Sph. anisoporum zu einer einfachen Form von Sph. ro- 
bustum. Sph. subtile W. betrachte ich nach wie vor als S'ph. acuti- 
folium Ehrh. var. subtile Russ‘, von dem ich zahlreiche Formen, 
auch Originalexemplare von Russow besitze. Allerdings weichen 
einzelne Formen durch kleine Ast- und Stglbl., welch letztere neben 


ee ee ni ET ne an un nn nn 4 2 um, 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 89 


den Zähnen der Blattspitze noch kleine Fransen haben, ab. Diese 
könnten vielleicht als Nebenformenreihe von Sph. acutifolium Ehrh. 
betrachtet werden. Unter den Russowschen Exemplaren befinden 
sich neben solchen mit größeren Stglbl., die sicher zu Sph. acutifolium 
gehören, auch einige, die dem Sph. patulum RI. 1906 (Sph. Warn- 
storfii Ri. 1886) nahe stehen. Eine solche Form erhielt ich auch von 
Stolle, von ihm im Vogtland gesammelt. Merkwürdigerweise zeigt 
auch Sph. fuscum Kling. var. grandifolium Roth aus Livland, sowie 
ein Exemplar von Sph. fuscum aus Ladmeritz in Böhmen leg. Dr. 
Bauer einige Ähnlichkeit mit Sph. patulum, hauptsächlich durch die 
großen, geschweiften, an S’ph. robustum erinnernden Stglbl. Zu Sph. 
patulum könnte man auch Sph. acutifolium Ehrh. var. pulchrum Ri. 
et eruentum (S’ph. acutifolium var. eruentum RI. in System. 1886) 
stellen, sowie eine Form von Sph. robustum Rl. var. pusillum Rl., 
die ich auf Alpentriften oberhalb der Zufallhütte am Monte Cevedale 
in einer Höhe von 2300 m sammelte und in den Verhandlungen der 
zool.-botan. Gesellsch. in Wien 1897 beschrieb. Ich bemerke dort, 
daß die betreffenden Formen dem Sph. patulum nahe stehen, daß 


- aber die f. versicolor auch als Übergangsform zu Sph. Wilsoni Rl. 


betrachtet werden könnte. Dagegen sieht Roth in ihr eine Form 
von Sph. Warnstorfii Russ. So sind die Ansichten über Sph. patulum 
noch immer ungeklärt. Aber es scheint in der Tat eine Formenreihe 
darzustellen, von der sich nicht nur, wie ich des öfteren äußerte, 
mehrere, sondern vielleicht alle Formenreihen der Acutifolia ab- 
gezweigt haben. Seine Formen einfach unter diese Formenreihen zu 
verteilen, wäre zwar die einfachste Weise, den Schwierigkeiten aus 
dem Wege zu gehen, doch werden diese Schwierigkeiten vielleicht 
doch noch durch weitere Beobachtungen gehoben, oder es wird fest- 
gestellt, daß Sph. patulum, ähnlich wie es Mönkemeyer-von Dre- 
panocladus capillifolius W. annimmt, nicht als Art, sondern als eine 
Form patula aufzufassen ist, die in mehreren Formenreihen auftritt. 
Auch in diesem Falle würden die Formen als Übergangsformen 
immerhin noch einiges Interesse beanspruchen. 

Sph. fimbriatum Wils., das aus dem Erzgebirge bisher nicht 
bekannt war, hat Stolle für das Erzgebirge, bei Gräbersgrün, im 
Bielagrund und bei Dresden entdeckt. 


Sphagnum Schimperi RI. 
var. eompaetum RI. *pallens mit rötlichem Holz, großen, fast 
ganz gefaserten, porösen Stglbl. und kleinen Astbl. im Moor am 
Spitzberg bei Gottesgab. 
*flavescens, der vorigen Form ähnlich, mit ihr daselbst. 


90 Röll. 


var. strietifiorme RI. * roseum mit rötlicher Rinde, die hier und 
da eine Pore zeigt, am Spitzberg, mit einer ähnlichen Form von 
Sph. acutifolium var. gracile Rl. und var. elegans Braith. zusammen- 
wachsend. 

var. tenellum RI. * roseum, Holz rot, hier und da mit einer 
Rindenpore, Stglbl. fast ganz mit Fasern und Poren und geteilten 
Hyalinzellen, Astbl. klein, am Spitzberg. 

var. graeile Rl. * pallens mit porenloser Rinde und nur zur Hälfte 
gefaserten und porösen Stglbl. und kleinen Astbl., daselbst. 

var. eapitatum Ang. * glaucovirens mit großen, fast ganz ge- 
faserten Stglbl. und breiten Astbl., an einem sonnigen Hang zwischen 
Felsblöcken bei Jungerhengst im oberen Schwarzwasser des böh- 
mischen Erzgebirges leg. Hespe. 


Sphagnum aeutifolium Ehrh. 

var. eapitatum Ang. * glaucovirens mit rötlichem Holz, zuweilen 
einer Rindenpore, großen ?/, gefaserten und porösen Stglbl. mit ge- 
teilten Hyalinzellen und mittelgroßen Astbl. am Moor bei Weiters 
Glashütte bei Carlsfeld. 

f. densum W. * fuscopurpureum zwischen Weiters Glashütte und 
dem Otterberg bei Carlsfeld. 

var. tenellum RI. * roseum mit mittelgroßen, breit gespitzten, 
!/, gefaserten Stglbl. mit geteilten Hyalinzellen und kleinen Astbl. 
am Spitzberg. 

var. graeile RI. * pallens am Spitzberg, * roseum mit im oberen 
Stengelteil rotem, unten bleichem Holz und großen, gefaserten 
Stglbl. am Spitzberg. 

f. capitatum R1. * viride-roseum im Sachsengrund am Kranichsee 
bei Carlsfeld leg. Georg Röll. 

var. elegans Braith. * pallido-roseum mit sehr kleinen Astbl. 
am Spitzberg mit Sph. Schimperi var. strictiforme * roseum. 

var. pulehrum RI. * roseum mit purpurroter. Rinde, die selten 
eine Pore zeigt. Stglbl. groß, mit gerundeter Spitze und geteilten 
Hyalinzellen, Astbl. mittelgroß, breit, am Spitzberg. 


Sphagnum fuseum Kling. 


var. eompactum RI. * fuscum im Moor an Weiters Glashütte 
bei Carlsfeld, 800 m. 


var. densum RI. * fuscescens daselbst und am Otterberg bei 
Carlsfeld, 850 m. 


var. tenellum RI. * fuscescens im Burghauwald bei Hirschen- 
stand, 930 m. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 91 


var. strietiforme RI. * fuscescens daselbst. 
var. flaceidum RI. * fuscescens im Moor an Weiters Glashütte 
bei Carlsfeld. 


Sphagnum Wilsoni RI. 
(Sph. rubellum Wils., Sph. tenellum Kling.) 

var. compaetum RI. * purpureum im Moor an Weiters Glashütte 
bei Carlsfeld. 

var. densum RI. * pallens, Stglbl. oben zart gefasert, Zellen der 
Astbl. ziemlich gleichförmig, großporig, im Burgerhauwald bei 
Hirschenstand. 

var. tenellum Sch. * roseum-versicolor, Zellen und Poren der 
Astbl. oben kleiner (Übergangsform zu Sph. Warnstorfii Russ.) im 
Burgerhauwald; * purpurascens auf der Zinnbergswiese zwischen 
Sauersack und Hirschenstand, 900 m; * purpureum, Rinde hier und 
da mit einer Pore. Moor bei Weiters Glashütte. 

var. mollusecum RI. purpureum, Astbl. am Grund wie an der 
Spitze mit ziemlich kleinen Poren. Zinnbergswiese bei Hirschen- 
stand. 

var. patulum RI. * purpureo-roseum, Moor am Ötterberg bei 
Carlsfeld. 

var. flagellare RI. *roseum, Moor an Weiters Glashütte bei 
Carlsfeld. 

Anmerkung. Sph. Warnstorfii Russ., von dem ich in meinem Beitrag 
zur Moosflora des Erzgebirges 5 Varietäten, von Franzensbad, Hundshübel und 
vom Kranichsee anführte, habe ich in den Hochmooren bei Weiters Glashütte und 


bei Hirschenstand nicht gefunden. Es ist kein Hochmoormoos, sondern findet sich 
meist auf Wiesenmooren und an den ihnen entsprechenden Rändern der Hochmoore. 


Sphagnum quinquefarium (Braith.). 
var. eompaetum RI. * flavovirens in der Strut bei Niederwiesa 
leg. Gertrud Röll. 
var. laxum RI. * glaucovirens im Walde zwischen Dorf Chemnitz 
und den Greifensteinen bei Thum, 650 m. 
4 
Sphagnum plumulosum RI. 
(Sph. subnitens Russ. et W.) 
var. compaetum RI. * fusco-rubellum am Spitzberg bei Gottesgab. 
var. congestum RI. * fusco-flavescens am Spitzberg bei Gottesgab. 
f. deflerum RI. * purpureum am Spitzberg bei Gottesgab. 
var. deflexum RI. * carneum am Spitzberg bei Gottesgab. 


92 Röll. 


var. robustum RI. * fusco-flavescens et coerulescens am Spitz- 
berg bei Gottesgab. 
var. flagellare Rl. * purpureum am Spitzberg bei Gottesgab. 


Sphagnum robustum RI. 
(Sph. Russowiüi Rl.) 

var. compaetum RI. * flavescens am Spitzberg, * roseum im 
Kranichsee bei Carlsfeld leg. Georg Röll. 

var. densum RI. * pallens im Spitzbergsmoor. 

var. strietum RI. * roseum im Burgerhauwald bei Hirschenstand. 

var. strietifiorme W. * purpureum im Moor bei Weiterswiese, 
* rufescens im Moor bei Weiterswiese (Stglbl. klein, breit, Astbl. 
klein, im oberen Teil zuweilen mit kleinen Ringporen, Rinde poren- 
reich). 

var. tenellum R]. * glaucopallens mit dem ähnlichen Sph. Girgen- 
sohnii var. tenellum, * pallens et flavescens und Sph. brevifolium 
var. tenellum im Spitzbergsmoor, * glaucovirens mit armporiger Rinde 
daselbst, * fusco-flavescens mit bleicher, porenarmer Rinde und sehr 
kleinen Astbl., die in der Spitze zuweilen kleine Ringporen zeigen, 
an Weiters Glashütte bei Carlsfeld. 

var. capitatumr Ri. * purpurascens im Spitzbergsmoor, eine noch 
in der Entwicklung begriffene Form mit spitzen und stumpfen, 
faser- und porenreichen Stglbl., jüngeren schmalen und älteren 
breiten Astbl. und mit spärlichen Andeutungen von schmalen Halb- 
poren an der Querwand der Rindenzellen. 

var. graeile Ri. * pallens, Moor an Weiters Glashütte bei Carls- 
feld, * pallido-roseum daselbst; * glauco-flavescens mit breiten Stglbl. 
und kleinen Astbl. am Spitzberg bei Gottesgab. 

var. eurvulum RI. * bicolor, Weiterswiese bei Carlsfeld. 

var. pulehrum RI. * rufescens, Moor am Otterberg bei Carlsfeld, 
*roseum mit dickem, zuweilen verzweigtem Stengel und kleinen 
Astbl., die an der Spitze zuweilen kleine Ringporen zeigen, bei Weiters 
‚Glashütte. 

var. intrieatum RI. * pallens mit spärlichen Rindenporen bei 
Weiters Glashütte, * flavo-carneum mit porenreicher Rinde, breiten 
Stglbl. und kleinen Astbl. am Spitzberg. 

var. molle RI. * glaucovirens (Astbl. oben mit kleinen Ring- 
poren, Rinde porenarm), Moor bei Weiters Glashütte. 

var. squarrosulum RI. * flavum am Spitzberg bei Gottesgab- 
Rinde im oberen Stglteil purpurrot, unten bleich, oft auf weite Strecken 
porenlos, Stglbl. zuweilen spitz und !/, gefasert, Astbl. zuweilen in 
der Blattmitte porenlos, an der Spitze mit einzelnen kleinen Ring- 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 93 


poren. * roseum, pallido-roseum und purpureum mit Sph. brevifolium 
var. Roellii {. squarrosulum, * ochraceum im Moor an Weiters Glas- 
hütte bei Carlsfeld. 


var. flagellare RI. * pallido-roseum, Moor an Weiters Glashütte. 


Sphagnum Girgensohnii Russ. 

var. compaetum RI. * flavovirens bei Niklasberg leg. Walter 
und Georg Röll, f. flagellare Rl., * flavovirens an Weiters Glashütte 
bei Carlsfeld, mit sehr stark gefransten Stglbl. und bei Niklasberg 
im mittleren Erzgebirge leg. Walter und Georg Röll. 

var. densum Grav. * flavescens am Spitzberg bei Gottesgab, mit 
sehr breiten Astbl. 

var. strietiforme RI. * flavovirens, häufig am Spitzberg, * pallens 
mit wenig gefransten Stglbl. auf der Zinnbergswiese zwischen Sauer- 
sack und Hirschenstand. 

var. tenellum RI. * flavovirens bei Weiters Glashütte, * flaves- 
cens am Spitzberg mit dem ähnlichen Sph. robustum var. tenellum 
und Sph. brevifolium var. tenellum. 

var. tenue Grav. f. fragile Rl. * fusco-flavescens mit brüchigem 
Stgl., breiten Stglbl. und sehr kleinen Astbl., am Spitzberg. 

var. eapitatum RI. * viride, Astbl. an der Spitze mit kleinen Ring- 
poren, Weiters Wiesen bei Carlsfeld. 

var. graeileseens Grav. * flavescens am Spitzberg, * glaucum, 
Weiters Wiesen leg. Georg Röll. 

var. molle Grav. * pallens mit breiten, stark gefransten Stglbl. 
und porenreichen Astbl. am Dachsbau bei Aue und mit kleinen 
Astbl. bei Niklasberg leg. Walter und Georg Röll, * flavovirens 
daselbst. ; 

var. squarrosulum Russ. * pallens Schellerhau leg. W. u. Gg. 
Röll, * fusco-pallens mit kurzen, stark gefransten Stglbl. und kleinen 
Astbl., deren Spitzen kleine Ringporen zeigen, * fluvovirens Moor- 
rand bei Weiters Glashütte, * fuscovirens Spitzberg bei Gottesgab. 

var. deflexum Schl. * flavovirens im Kranichsee bei Carlsfeld 
leg. Gg. Röll. 

var. patulum Schl. * griseum mit großen, stark gefransten Stglbl. 
am Spitzberg. 

var. flagellare Schl. * pallens im Burgerhauwald bei Hirschen- 
stand, * virens mit dem ähnlichen Sph. recurvum var. flagellare am 
Spitzberg. 

var. submersum RI. * flavovirens mit spitzlichen Stglbl. an der 
Schnarrtanne bei Auerbach leg. Gg. Röll. 


94 Röll. 


2. Cuspidata Schlieph. 

Das bereits in der Sauschwemme und im Riesenbergsmoor bei 
Johanngeorgenstadt und später auch im Kranichsee bei Carlsfeld 
von mir entdeckte Sph. riparium Ang. wurde auch im Moor des 
Burgerhauwalds bei Hirschenstand im böhmischen Teil des Erz- 
gebirges von mir aufgefunden. Doch kommt es nirgends massenhaft 
vor. Dagegen bilden Sph. balticum Russ. in den Mooren am Spitz- 
berg und mehr noch bei Weiters Glashütte und am Otterberg bei 
Carlsfeld, sowie auf der Zinnwiese und im Burgerhauwald bei Hirschen- 
stand und Sph. Dusenii Jens., letzteres in den tiefen Wasserlöchern 
derselben, ähnlich wie im Kranichsee, größere Bestände mit zahl- 
reichen var., Formen und Übergangsformen. Sph. pseudorecurvum RI. 
ist, wie Sph. fallax Kling., nicht selten, dagegen dasähnliche Sph. Rothii 
RI. ebenso wenig verbreitet, wie Sph. Roellii Roth. Sph. intermedium 
RI. bildet, wie Sph. Schliephackei Rl., eine eigene Formenreihe, da- 
gegen scheint Sph. pulchrum W. nur eine var. von Sph. recurvum 
Pal. zu sein. Ich führe sie aber einstweilen noch als Nebenformen- 
reihe desselben an. Ebenso nehme ich Sph. Iivonicum Roth als For- 
menreihe auf, obgleich es mit Sph. balticum Russ. durch Übergangs- 
formen verbunden ist und sich von diesem nur durch etwas breiter 
abgerundete Stglbl. und durch reichlichere Astblattporen unterscheidet, 
wodurch einige Formen auch an Sph. Jensenii Lindb. fil. erinnern. 
Ich habe es als Sph. balticum Russ. var. polyporum W. in meinem 
Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges vom Kranichsee bei Carlsfeld 
angeführt und rechne dazu auch die von Stolle im Kranichsee ge- 
sammelten und mir in Nr. 341, 342 und 344 mitgeteilten Formen, 
die Warnstorf als Sph. parvifolium W. var. Warnstorfii Jens. bestimmt 
hat. An Sph. balticum Russ. var. molle Rl. erinnert auch noch ein 
Torfmoos, das Stolle an der Vogelsäure bei Jägersgrün im Vogtland 
(Nr. 72) gesammelt hat. Es bildet mit ähnlichen Formen, die ich am 
Filzteich bei Schneeberg, zwischen Oberhof und dem Falkenstein 
in Thüringen und am Spessartskopf im Odenwald aufnahm, eine 
kleine Formenreihe, die ich als Sph. Stollei RI. bezeichne und so 
charakterisiere: Sph. Girgensohnii Russ. et Sph. pseudorecurvo Rl. 
simile, pallidum et pallido-fuscescens, integumento corticale bi- 
stratoso. Folia caulina majuscula, lanceolata, superne fibrosa. 
Folia ramulorum magna, poris Sph. recurvo Pal. similia. Doch 
bedarf die Formenreihe noch weiterer Beobachtung. 

Das amerikanische Sph. trinitense C. Müll. unterscheidet sich, 
wie ich in meinem Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges in Hedwigia 
1907, Heft 3/4, S. 319 auseinandersetzte, wesentlich von den ähn- 
lichen europäischen Formen mit gesägten Astbl., die als Sph. cuspi- 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 95 


datum var. serrulatum Schl. und Sph. cuspidatum var. submersum 
f. serrulatum Rl. bekannt sind. Unterdessen habe ich auch bei 
Formen von Sph. fallax Kling. var. submersum RI. Astbl. mit 
einigen Zähnen an der Blattspitze gefunden. Entweder faßt man 
diese Formen mit gezähnten Astbl. wie bisher als Formen der be- 
treffenden Formenreihen auf, oder man begreift sie unter dem von 
mir S. 220 vorgeschlagenen Namen Sph. pseudoserratum RI. zu- 
sammen, das sich von Sph. trinitense C. M. durch schwächere und 
auf die Astblattspitze beschränkte Serratur unterscheidet. Keinesfalls 
können sie aber mit dem amerikanischen Sph. trinitense C. M. 
(Sph. serratum Aust.) vereinigt werden. Ein ähnliches Verhältnis 
findet bei Drepanocladus capillifolius Warnst. statt, das manche Bryo- 
logen auch als aus den Formen mehrerer Arten bestehend be- 
trachten, vielleicht auch bei Sph. patulum R.-Sph. Torreyanum 
Sull., das ich seinerzeit im Kranichsee bei Carlsfeld sammelte, habe 
ich im böhmischen Erzgebirge nicht gefunden. 

S. 44 meiner Systematik in der Flora von 1886 hatte ich darauf 
hingewiesen, daß man von Sph. recurvum Pal. nicht nur nach der 
Länge und Faserung, sondern auch nach der Bildung der Spitze 
bei den Stglbl. verschiedene Varietätengruppen unterscheiden könnte. 
Weitere Untersuchungen gaben mir Grund, im Jahre 1889 die Formen- 
reihe Sph. brevifolium Rl. von Sph. recurvum Pal. abzutrennen, während 
1890 Jensen eine ähnliche Formenreihe unter dem Namen SpA. 
angustifolium Jens. und Warnstorf im Jahre 1900 Sph. parvifolium W. 
aufstellte.e. Außerdem unterschied Russow 1889 noch Sph. ambly- 
phyllum Russ. und Sph. mucronatum Russ. (Sph. apieulatum Lindb. 
fil.) und 1907 stellte ich mein SpA. ligulatum Rl. auf. Neuerdings hat 
Dietzow, dem die Bryologie bereits einige wertvolle Beiträge ver- 
dankt (Die Moosflora von Grünhagen, Kreis Pr. Holland im westpr. 
botan.-zool. Verein 1909 und einen Nachtrag dazu im Jahrg. 1910), 
noch eine weitere Formenreihe aus dem alten Sph. recurvum aus- 
geschieden, und nimmt mit diesem die sechs Formenreihen: Sph. 
recurvum, parvifolium, brevifolium, amblyphyllum, liqulatum und 
angustifolium an, über deren Begrenzung er demnächst berichten 
wird. 

Nachdem Roth Sph. Schliephackei var. Roellii, das er auf 
Taf. X seiner Europ. Torfmoose abbildete, in Hedwigia, Bd. KEVEL 
Heft 6, vom Juli 1908 S. 324 als Sph. Roellüi (Schl.) Roth beschrieben 
hat, führe ich es als besondere Formenreihe auf. Doch teile ich nicht 
seine dort ausgesprochene Ansicht, daß Sph. Roellii f. flaccida wohl 
auch zu Sph. intermedium RI. gestellt werden könnte. Dieses bildet 
vielmehr eine selbständige’ Formenreihe. 


96 Röll. 


Was ich von den Übergangsformen zwischen Sph. Dusenüi Jens. 
und Sph. cuspidatum Ehrh. in meinen Beiträgen zur Moosflora von 
Nordamerika in Hedwigia 1897, sowie in der Einleitung in meinem 
Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges Hedwigia 1907 sagte, habe 
ich auch jetzt wieder bestätigt gefunden: beide im Erzgebirge häufige 
_ und formenreiche Torfmoose zeigen zahlreiche Übergangsformen, 
und Sph. Dusenii ist oft leichter an Ort und Stelle (z. B. durch 
seine schwachgelbliche Farbe, die sich freilich oft nur an einzelnen 
Stellen und Teilen der Pflanzen bemerklich macht), als durch die 
mikroskopische Untersuchung von ähnlichen Formen des Sph. 
cuspidatum Ehrh. zu unterscheiden, das im allgemeinen mehr bleich 
oder grünlich oder bräunlich gefärbt ist. 

Über Sph. intermedium (Hotfm.) RI. (System. 1886, S. 51—53, 
Beitr. z. Moosfl. d. Erzgeb. S. 218—221). sind die Akten noch nicht 
geschlossen. Warnstorf faßt Sph. intermedium RI. var. fibrosum 
Schl. als besondere Art (Sph. polyphyllum W.) auf; in Hedwigia 
1884 Nr. T und 8 sagt er: „Das Moos ist nach meinem Dafürhalten 
eine sehr zarte Form von var. gracile Grav.““ Diese Ansicht habe ich 
in meiner Systematik 1886 S. 53 zurückgewiesen. Darauf nennt 
er es in seiner Kryptogamenflora der Mark 1903 .Sph. recurvum 
(P. B.) Warnst. var. mucronatum (Russ.) Warnst. f. fibrosa (Schlieph.) 
und endlich erhebt er es jetzt zur Art. In jedem Falle darf aber die Be- 
zeichnung Sph. intermedium RI. var. fibrosum Schl. nicht ignoriert 
werden, sondern der Name Sph. intermedium RI. muß erhalten bleiben. 
Das oft und lang gesuchte Sph. Lindbergii Sch., das Sendtner und 
später Milde und Limpricht im nachbarlichen Riesengebirge fanden 
und das ich dort an verschiedenen Stellen aufnahm, habe ich, wie 
bereits bemerkt, im Erzgebirge auch diesmal vergeblich gesucht. 


Sphagnum tenellum Ehrh. 
(Sph. molluscum Bruch.) 


var. eompaetum W. * flavum im Spitzbergsmoor, * flavovirens 
daselbst, * flavescens bei Weiters Glashütte. 

var. eonfertulum Card. * flavowirens im Spitzbergsmoor bei 
Weiters Glashütte, auf der Zinnbergswiese, * virens am Spitzberg- 


var. imbrieatum RI. v. n. zart, Äste kätzchenförmig, dachziegelig 
beblättert, * flavovirens am Spitzberg. 


var. brachyeladum RI. * pallido-flavovirens im Burgerhauwald. 
var. subereetum Grav. * glaucovirens am Spitzberg. 
var. reeurvum RI. * pallens daselbst, * fusco-flavescens daselbst- 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 97 


var. teres RI. v. n. robust, Äste rund, kurz und dick, anliegend 
beblättert, * flavovirens daselbst. 

var. rigidum RI. * flavovirens daselbst, * glaucovirens danthat. 

var. laxifolium RI. * flavescens bei Weiters Glashütte, * flavo- 
virens am ÖOtterberg. 

var. fluitans Sch. * flavescens Weiterswiese bei Carlsfeld. 


Sphagnum intermedium RI. 
var. teretiuesulum RI. v. n. ziemlich hoch und robust, weniger 
weich, mit mittellangen, runden, anliegend beblätterten Ästen, 
* pallido-flavescens am Spitzberg mit dem habitusähnlichen Spk. 
teres var. subteres * pallido-virescens. 


Sphagnum Roellii Roth. 
(Hedwigia 1908, Heft 6.) 


var. graeile Ri. * fuscum im Kranichsee bei Carlsfeld. 

var. eapitatum RI. v. n. mit starken Köpfen, * flavovirens am 
Spitzberg. 

var. euspidatum RI. * viride in einem Straßengraben zwischen 
Morgenröte und Carlsfeld leg. Stolle. 

var. homoeladum RI. Äste wagerecht abgebogen, Rinde undeut- 
lich, 1—3 schichtig, Stglbl. oft über die Hälfte gefasert, Astbl. meist 
nur in der oberen Hälfte porös, * aureum in der Sauschwemme bei 
Johanngeorgenstadt. 

var. molle RI. weich, Äste ziemlich lang, locker beblättert, * fla- 
vescens im Assigbachtal zwischen Komotau und Reitzenhain. 

var. faleatum RI]. mit ziemlich langen, spitzen, gebogenen Ästen, 
* flavescens, Moor an Weiters Glashütte bei Carlsfeld. 

var. robustum RI. robust, mit langen, dicken Ästen, * flavescens, 
Moor an Weiters Glashütte. 

var. submersum Roth * flavovirens im Straßengraben zwischen 
Carlsfeld und Morgenröte leg. Stolle, * fusco-flavescens in Torfgräben 
bei Muldenberg leg. Stolle, * flavovirens in Gräben zwischen Mehl- 
theuer und Schönberg i. V. leg. Stolle (hat faserlose oder nur an 
der Spitze zart gefaserte Stglbl. und porenarme Astbl., sowie ziemlich 
deutliche Stengelrinde und ist eine Übergangsform zu Sph. fallax 
Kling.). 

Sphagnum Schliephackei R]. 

var. mierocephalum RI. v. n. ziemlich hoch und schlank, mit 
dicken Stengeln und Ästen, kleinen Köpfen und undeutlicher Rinde. 
Stglbl. gleichmäßig abgerundet, zugespitzt, 1/, gefasert, Astbl. ziemlich 

Hedwigia Band LI]. 7 


98 Röll. 


groß, kurz zugespitzt mit gleichmäßigem, nicht engem Zellnetz und 
gereihten Ringporen im oberen Teil, * flavescens im Spitzbergsmoor. 

var. reeurvum RI. * ochraceum Stglbl. mittelgroß, mit Faser- 
anfängen oder bis !/, gefasert, Astbl. kurz gespitzt, porenreich, die 
Eckporen an der oberen Zellspitze groß, an der unteren klein, ebenso 
die am mittleren Rand der Zellwand, wo sie mit den beiden anderen 
Drillingsporen bilden, außerdem noch zerstreute große und kleine, 
zuweilen gereihte Poren. Rinde deutlich; im Moor an Weiters Glas- 
hütte, * flavescens am Otterberg bei Carlsfeld. 

var. eapitatum RI. * ochraceum mit !/; gefaserten Stglbl. im Moor 
am Ötterberg bei Carlsfeld, * viride mit nur an der Spitze gefaserten 
Stglbl. am Spitzberg bei Gottesgab mit dem habituell ähnlichen 
Sph. recurvum var. robustum. 

var. patens RI. mit ausgebreiteten Ästen und wenig oder bis 
!/, gefaserten Stglbl. * ochraceum im Griesbacher Moor bei Schneeberg. 

var. faleatum RI. * auro-virens im Moor bei Weiters Glashütte, 
* flavescens Übergangsform zu Sph. cuspidatum Ehrh. in der Sau- 
schwemme bei Johanngeorgenstadt. 

var. majus Schl. et RI. *aureum mit großen, zur Hälfte ge- 
faserten Stglbl., kurz gespitzten, porenreichen Astbl. und sehr deutlich 
abgesetzter 2—3 schichtiger Stengelrinde im Burgerhauwaldmoor bei 
Hirschenstand (stellt eine robuste Übergangsform zu S’ph. balticum 
Russ. dar). 


Sphagnum Dusenii Jens. 

var. compaetum RI. v.n. dicht, zusammenhängend, meist klein- 
köpfig, auf feuchtem Boden kriechend, Stglbl. klein bis mittelgroß, 
spitz oder stumpf, meist wenig gefasert, Astbl. klein, schmal; * pallens 
Astbl. klein, fast nur mit Spitzenporen, Übergangsform zu Sph. 
cuspidatum Ehrh., mit * fusco-flavescens im Burgerhauwald bei 
Hirschenstand, * flavo-virens daselbst, oft mit kammartigen Faser- 
anfängen in den Stglbl., wie Sph. balticum Russ., * virescens daselbst, 
mit porenarmen Astbl., wie bei anderen grünlichen Übergangsformen 
zu Sph. cuspidatum Ehrh., * fuscum daselbst. 

f. homocladum RI. * flavescens auf der Zinnbergswiese. 

f. plumosum W. * rufescens daselbst. 

f. submersum Rl. * virescens im Burgerhauwald. 

var. strietum Rl. * flavovirens im Burgerhauwald mit zahlreichen 
Astblattporen, * fusco-flavescens auf der Zinnbergswiese, * flavo- 
pallens im Burgerhauwaldmoor mit großen Astblattporen. 

var. strietiforme RI. * fuscovirens im Burgerhauwaldmoor. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 99 


var. brachyeladum RI. * fuscovirens im Burgerhauwald bei 
Hirschenstand. 
var. leptoeladum W. * fusco-virens daselbst. 


var. homocladum RI. mit gleichförmig abgebogenen Ästen 
f. capitatum * flavovirens daselbst, f. teres * fusco-flavescens auf der 
Zinnbergswiese, f. falcatum * fuscum im Burgerhauwald. 


var. graeile Rl. * flavovirens am Otterberg, * viride mit dünnem, 
hin- und hergebogenem Stengel, undeutlich 3 schichtiger Rinde 
und großen, langzelligen porenarmen Astbl. (Übergangsform zu 
Sph. cuspidatum Ehrh.) am Otterberg bei Carlsfeld. 

var. erispulum RI. * ochraceo-virens im Burgerhauwald. 

var. faleatum Jens. * flavescens im Moor an der Zinnbergswiese 
bei Hirschenstand, * pallido-viresceens im Burgerhauwaldmoor, 
* fusco-pallens mit spärlichen Astblattporen (Übergangsform zu 
Sph. cuspidatum Ehrh.) daselbst, * flavovirens daselbst, f. aquatica W., 
* Alavovirens daselbst, f. plumosa W., * flavovirens daselbst, * ochra- 
ceo-virens mit zahlreichen spitzen, !/, gefaserten Stglbl. und mittel- 
großen Astbl., deren Zellen oft an beiden Wänden Poren zeigen, 
die aber größer sind, als bei Sph. Jensenii Ldb. fil., im Moor der 
Zinnbergswiese bei Hirschenstand. * flavo-fuscum im Burgerhau- 
wald, * fusco-virescens daselbst, * fusco-flavovirens auf der Zinnbergs- 
wiese, f. compactum Rl., * fusco-virens auf der Zinnbergswiese, 
f. teres Rl., * flavo-fuscum im Burgerhauwald. 

var. eapitatum RI. * flavovirens im Burgerhauwaldmoor, mit 
dünnen gebogenen Stengeln, spitzen oder mit dem Deckglas gepreßt, 
auch abgerundeten, engzelligen, faserlosen oder !/, zart gefaserten 
Stglbl., die zuweilen auch kammartige Faseranfänge zeigen, wie die 
des Sph. balticum Russ. und mit armporigen Astbl. im Moor bei 
Weiters Glashütte, f. erispulum Rl., * ochraceo-virens mit kleineren 
Stglbl. und porenarmen Astbl., nur die Schopfäste mit zahlreichen 
Blattporen im Burgerhauwald. 

var. teres Rl. * flavescens im Burgerhauwald, * ochraceo-virens 
Stengel dick, Astblattporen zuweilen zweireihig, daselbst, * fusco- 
flavo-virens daselbst. 

var. maerocephalum W. * flavovirens im Burgerhauwald, * fusco- 
virens daselbst. 

var. aquaticum W. * flavovirens im Burgerhauwald, * fusco- 
virens daselbst, * viride bei Weiters Glashütte. 

var. plumosum W. * fusco-pallens mit armporigen Astbl. im 
Burgerhauwald, * flavescens mit reichporigen Astbl. daselbst, * fusco- 


7* 


d 


100 Röll. 


flavescens daselbst, * flavovirens daselbst, mit porenarmen Astbl. in 
Gesellschaft von Sph. cuspidatum Ehrh. var. plumosum Sch. viride 
daselbst, * fusco-virescens f. capitatum et falcatum daselbst. 


Sphagnum ceuspidatum Ehrh. 


var. stellare RI. * flavovirens an Weiters Glashütte, * viride 
daselbst, * atrovirens daselbst. 


var. faleatum Russ. * flavescens. Die Astbl. zeigen neben den 
Spitzenporen zuweilen noch eine Seitenpore (Übergangsform zu Sph. 
fallax Kling.) bei Weiters Glashütte, f. pungens Grav. daselbst, f. fla- 
gellare Rl. mit dicken, zuweilen verzweigten Stengeln, zuweilen 
auch mit verzweigten Ästen, deren Bl. engzellig sind und neben 
Spitzenporen zuweilen noch eine Seitenpore zeigen (Übergangsform 
zu Sph. fallax Kling.) daselbst, * fusco-virens Astbl. mit Spitzen- 
poren und einzelnen zerstreuten Poren daselbst. 


var. deflexum RI. v. n. mit ziemlich langen, zurückgeschlagenen 
Ästen, * flavovirens bei Weiters Glashütte. 


var. submersum Sch. * pallens, einzelne Schopfbl. mit 2—3 
Zähnen, am Spitzberg bei Gottesgab, * flavovirens daselbst, Basalbl. 
der Äste zuweilen mit Drillingsporen oder zerstreuten Poren (Über- 
gangsform zu Sph. Schliephackei RI.) am Spitzberg, einzelne Astbl. 
an der Spitze gezähnt (Übergangsform zu Sph. pseudoserratum RI.) 
daselbst, * viride zwischen Komotau und Reitzenhain. 


var. plumosum Bry. germ. f. strietum * flavovirens am Spitz- 
berg, f. serrulatum Schl. * viride am Spitzberg, Astbl. zuweilen mit 
einzelnen Zähnen, die der Köpfe zuweilen ziemlich reichporig (Über- 
gangsform zu Sph. Duseni Jens. u. Sph. pseudoserratum R].) im 
Burgerhauwald mit dem ähnlichen Sph. Dusenüi Jens. var. plumosum 


W., * fuscovirens am Spitzberg und zwischen Komotau und Reitzen- 
hain. 


Sphagnum pseudoserratum RI. sp. n. 


Sphagno cuspidato Ehrh. simile, submersum vel emersum, vel 
plumosum, integumento corticale bistratoso. Folia caulina longiora, 
similia Sph. cuspidati, folia ramulorum longiora vel loriata, apice 
remoti-serrata. Unterscheidet sich von Sph. cuspidatum Ehrh. 
durch die gesägten Astblätter und kann vielleicht als Nebenformen- 
reihe desselben betrachtet werden. Das ähnliche amerikanische 
Sph. trinitense C. M. ist robuster und hat stärker und enger, oft 
bis zum Grund gesägte Astblätter. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 101 


var. submersum RI. vom Habitus des Sph. cuspidatum Ehrh. 
var. submersum Sch. * flavovirens am Spitzberg bei Gottesgab, an 
Weiters Glashütte bei Carlsfeld. 

var. plumosum RI. vom Habitus des Sph. cuspidatum Ehrh. 
var. plumosum Bry. germ. * flavovirens am Spitzberg bei Gottesgab, 
im Kranichsee, * viride bei Zschorlau. 

var. erispulum RI. (als Sph. trinitense var. erispulum R]. in 
Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges S. 225) * flavovirens im Kranich- 
see bei Carlsfeld und im Zschorlauer Moor bei Schneeberg. 

var. plumulosum RI. (in Beitrag S. 226) * virens im Filzteich 
bei Schneeberg, * fusco-virens daselbst leg. Dr. Kämmerer. 


Sphagnum fallax Kling. 

var. capitatum RI. * pallens am Spitzberg bei Gottesgab, kleine, 
gebogene Astbl. sind besonders reichporig (Übergangsform zu Sph. 
Roellii Roth), * fusco-viride bei Weiters Glashütte, * flavovirens 
daselbst. 

var. deflexum RI. * flavopallens mit undeutlich 2—3 schichtiger 
Rinde im Sumpf an der Bärenburg bei Altenberg leg. Walter und 
Georg Röll. 

var. molle Rl. * flavovirens mit ziemlich deutlich 2 schichtiger 
Rinde bei Weiters Glashütte, * flavescens daselbst. 

var. squarrosulum RI. mit festsitzenden, sparrig beblätterten 
Ästen, Stglbl. meist faserlos, mit geteilten Hyalinzellen, Astblattzellen 
zuweilen geteilt und faserlos, mit breiten Chlorophylizellen, deren 
gehäuftes Chlorophyll dem Zellnetz oft ein flimmerig-knitteriges 
Ansehen verleiht, * fuscovirens am Otterberg mit var. flagellare RI. 

var. flagellare Ri. * flavescens bei Weiters Glashütte, * pallens 
am Spitzberg. Einzelne Astblattzellen mit 3—4 Poren, * flavoviride 
desgl., daselbst, im Otterbergsmoor, * flavo-fuscum bei Weiters Glas- 
hütte, * viride mit großen Eckporen und zerstreuten undeutlichen 
Poren bei Weiters Glashütte mit der etwas stärkeren var. Limprichtii 
Rl., eine ähnliche Form daselbst mit dünnem, gebogenem, bräun- 
lichgelbem Stengel und großen, breiten, plötzlich lang zugespitzten 
und oft am Grunde mit einer Längsfalte versehenen Astbl., deren 
Basalzellen große und deren obere Zellen oft mehrere kleine Poren 
zeigen, * fusco-viride am Otterberg mit der ähnlichen var. squarro- 
sulum Rl. 

var. Limpriehtii RI. * flavescens, Stglbl. mit geteilten Hyalin- 
zellen, Astbl. mit großen Eckporen und zerstreuten großen undeut- 
lichen Poren bei Weiters Glashütte, * flavovirens Astbl. vorzüglich 
in den Randzellen mit mehreren großen Poren, sonst mit Eck- 


102 Röll. 


poren und zerstreuten undeutlichen Poren, daselbst, * viride im 
Neidhardstal am Kuhberg leg. Georg Röll, * fuscovirens mit lang- 


zelligen Astbl., die am Grunde oft 1 oder 2 Fallen zeigen, bei Rauten- 


kranz im Sachsengrund leg. Georg Röll. 

var. patulum RI. * flavovirens mit etwas stumpflichen, ?/, unter- 
brochen gefaserten Stglbl., Astbl. mit großen Spitzenporen, Poren 
der Basalastbl. oft zu 3—4 in einer Zelle, am Spitzberg. 

var. faleatum RI. f. leptocladum RI. * flavopallens, Stengel und 
Äste dünn, Stglbl. länger zugespitzt, Y/,—?/, mit Fasern und Poren 
(Übergangsform zu Sph. cuspidatum Ehrh.) am Otterberg, * flavo- 
virens, Rinde ziemlich deutlich 2—3 schichtig, desgl., daselbst, mit 
ziemlich porenreichen Astbl. am Spitzberg, * fusco-flavescens Stengel 
zerbrechlich, Rinde undeutlich durc 2 schmale Zellschichten 
abgegrenzt, Astbl. breit, engzellig, außen armporig, innen mit zer- 
streuten Poren am Spitzberg, * fusco-viride Astblattzellen mit 2—# 
Poren daselbst. 

var. submersum RI. * flavovirens Stglbl. faserlos und mit ge- 
teilten Hyalinzellen oder bis 1/, gefasert. Astbl. mit Spitzenporen 
und zerstreuten mittelgroßen Poren und Halbporen, Rinde undeutlich 
3 schichtig, großzellig, bei Weiters Glashütte, * fusco-flavo-virens 
daselbst und im Burgerhauwald, sowie am Spitzberg, * fusco-virens 
Astbl. zuweilen mit einer Längsfalte, am Spitzberg, * atrovirens 
daselbst, * viride bei Weiters Glashütte. 

var. plumosum v. n. ganz untergetaucht, mit fiederigen Ästen, 
* fusco-griseum f. serrulatum, Astblattspitzen zuweilen etwas gesägt, 
am Spitzberg, * fusco-virens f. serrulatum, einzelne Astbl. schwach 
gesägt, Stglbl. groß, !/; mit Fasern und Poren (Übergangsform zu 
Sph. cuspidatum Ehrh.) am Spitzberg, * fusco-flavescens im Burger- 
hauwald. 


Sphagnum pseudorecurvum RI. 

var. pseudosquamosum RI. * fuscopallens im Waldsumpf zwischen 
Thum und Dorf Chemnitz. 

var. squarrosulum RI. * pallido-virens im Moor am Ötterberg, 
* viride am Spitzberg, f. submersum RI. * fuscoviride 30 cm lang, 
daselbst. 

var. flagellare RI. f. rubricaule * flavescens im Burgerhauwald, 
* griseum am Spitzberg, * glauco-virens daselbst, f. squarrosulum Rl., 
* flavovirens mit undeutlich 2—3 schichtiger Rinde bei Niklasberg 
im böhmischen Erzgebirge leg. Walter und Georg Röll, * viride 


am Spitzberg * fuscovirens daselbst und zwischen Reitzenhain und 


Komotau. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 103 


var. submersum RI. v.n., fast ganz untergetaucht, * fuscovirens, 
30 cm lang am Spitzberg, f. serrulatum Rl., einzelne Blätter der unter- 
getauchten Äste entfernt gesägt daselbst, f. serrulatum Ri. * flavo- 
fuscum desgl., daselbst, fuscum daselbst, * atrovirens daselbst mit 
Übergangsform zu Sph. recurvum Pal. 


Sphagnum ligulatum RI. 

var. capitatum RI. * flavovirens etwas fettglänzend, Äste mit 
locker blasiger Beblätterung, wie bei SpA. tenellum Bruch., Rinde 
zuweilen durch drei kleinere Zellreihen angedeutet, Stglbl. etwas 
spitzlich abgerundet und zuweilen mit einzelnen Faseranfängen, 
im oberen Teil mit geteilten Hyalinzellen, im Burgerhauwaldmoor 
bei Hirschenstand. 

var. teres Rl. * flavovirens mit kurzen und kurz zugespitzten, 
oft fast linealen Astbl. am Spitzberg bei Gottesgab. 

var. larieinum RI. * viride daselbst. 

var. molle RI. f. anomalum RI. * flavescens, Stglbl. groß, oben 
eingeschnitten gefranst, faserlos, Astbl. ohne kleine Poren, am Spitz- 
berg bei Gottesgab. 

var. flagellare RI. f. molle Ri. * flavescens etwas fettglänzend, 
Rinde undeutlich 3 schichtig, Stglbl. und Astbl. klein im Burger- 
hauwaldmoor. 


Sphagnum brevifolium R]. 

var. tenue Kling. f. fragile Ri. * virens auf der Zinnbergswiese 
bei Hirschenstand. 

var. angustifolium Jens. * ochraceum Stglbl. meist spitz, Astbl. 
sehr schmal am Spitzberg bei Gottesaab. 

var. subfibrosum RI. * flavum * flavescens * ochraceum, Holz 
gelblich, Stglbl. klein, schmal, spitzlich, bis !/, mit Fasern und ein- 
zelnen Poren, Astbl. schmal, oben mit zahlreichen ‚kleinen Ring- 
poren, am Spitzbergsmoor bei Gottesgab, mit Vorliebe zwischen 
Harpidien, Gras und Heidelbeersträuchern. a 

var. Roellii Schl. f. squarrosulum Rl. * ochraceum mit kleinen, 
etwas gefaserten Stglbl. im Moor am Otterberg bei Carlsfeld mit 
Sph. robustum Rl. var. squarrosulum *roseum, * flavescens mit spitzen, 
zuweilen etwas gefaserten Stglbl. und schmalen Astbl. mit Ring- 


‚.poren in den oberen Zellecken, am Spitzberg. 


var. eapitatum Grav. f. mucronatum * fuscovirens im Moor am 
Ötterberg. 

var. fragile Rl. v.n. schlank, mit dünnen, zerbrechlichen Stengeln, 
* flavescens Stglbl. an der Spitze etwas abgerundet, im Moor bei 


104 Röll. 


jeiters Glashütte, * pallidovirens Stglbl., spitz an der Zinnbergswiese 
bei Hirschenstand. 

var. erassicaule Rl. * flavovirens am Spitzberg bei Gottesgab, 
* ochraceo-virens mit spitzen und stumpfen Stglbl. bei Weiters Glas- 
hütte, * glaucovirens mit stumpfen Stglbl. und viel kleinen Astblatt- 
poren, vorzüglich in den längeren Astbl., in einem Waldsumpf 
zwischen Thum und Dorf Chemnitz mit dem ähnlich gefärbten 
Sph. squarrosum var. molle * glaucovirens. 

var. molle RI. *ochraceum im Moor bei Weiters Glashütte, 
* aureum daselbst, * flavescens im Burgerhauwald, * glaucovirens 
mit spitzen Stglbl. und im unteren Teil großporigen Astbl. bei Neid- 
hardstal am Kuhberg leg. Georg Röll. 

var. squarrosulum R]. * ochraceum mit kleinen, stumpflichen 
Stglbl. am Kranichsee gegen Weiters Glashütte leg. Georg Röll, 
* fuscum mit oben bräunlichem Stengel und spitzen Stglbl. am Spitz- 
berg, * fusco-flavovirens mit zugespitzt-stumpflichen Stglbl. am 
Otterberg bei Carlsield. 

var. macrophyllum RI. mit größeren Stglbl. * pallido-flavescens 
bei Weiters Glashütte und in einer dem Sph. Schliephackei ähnlichen 
Form im Kranichsee, * flavescens mit zuweilen etwas gefaserten, 
oben verschmälerten und abgerundeten Stglbl. und porenreichen 
Astbl., deren Zellen oft in der oberen Ecke eine große und daneben 
einige kleine Poren zeigen, im Moor bei Weiters Glashütte, * ochra- 
ceum mit etwas gefaserten Stglbl. und kleinen Astbl., die große 
Spitzenporen und im oberen Teil oft an beiden Seiten der Zellwand 
sehr kleine, zuweilen gereihte Poren zeigen, ähnlich denen von Sph. 
mendocinum Sull., im Moor bei Weiters Glashütte, f. robustum Rl., 
* jusco-glaucovirens, 20 cm hoch, Holz oben bräunlich, Stglbl. unter 
der abgerundeten Spitze mit großen, fast rhombischen, faserlosen 
Zellen, Astbl. lang und schmal, kurz zugespitzt, beiderseits mit 
mittelgroßen Eckporen und Seiten-Ringporen am Spitzberg bei 
Gottesgab. 


Die f. der var. macrophyllum zeigen Übergänge zu Sph. Schliep- 
hackei. 

var. submersum Rl. v. n. zum Teil untergetaucht, starr und 
vom Habitus des Sph. teres oder Girgensohnii var. submersum, f. fra 
gile RI. * fusco-glaucovirens mit spitzlichen Stglbl. am Spitzberg, 
* flavovirens mit stumpflichen Stglbl. daselbst mit dem ähnlichen 
Sph. teres var. squarrosulum var. glaucovirens. 

var. immersum RI. f. molle Ri. weich, vom Habitus des Sph. 
Schliephackei, * ochraceum im Moor am Otterberg bei Carlsfeld. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 105 


Sphagnum recurvum Pal. 

var. tenellum RI. f. mucronatum Russ. * flavescens an Weiters 
Glashütte bei Carlsfeld. Übergangsform zu Sph. brevifolium RI. 

var. ceapitatum Grav. f. mucronatum Russ. * flavum, Stglbl. 
oben großzellig, am Spitzberg, * flavescens, Stglbl. zuweilen mit 
einzelnen Fasern, daselbst, * flavovirens daselbst, f. flagellare R. 
f. mucronatum * flavovirens mit großporigen Astbl. daselbst, * vires- 
cens zwischen Komotau und Reitzenhain. 

var. graeile Jens. f. mucronatum Russ. * flavescens mit dünnem 
Stengel und undeutlich dreischichtiger Rinde bei Weiters Glashütte, 
* Hlavovirens am Otterberg * viride daselbst. 

var. deflexum Grav. * flavescens, Stglbl. zuweilen mit Faser- 
anfängen, Rinde undeutlich dreischichtig an Weiters Glashütte, 
* fusco-viride am Spitzberg. 

var. molle RI. f. mucronatum Russ., * pallens mit zuweilen etwas 
gefaserten Stglbl. an Weiters Glashütte, * flavescens desgl., im 
Otterbergsmoor, f. flagellare * flavescens, Stglbl. faserlos, mit geteilten 
Hyalinzellen, Astbl. groß mit breiten Chlorophylizellen und am 
Grunde mit septierten Hyalinzellen und großen, oft undeutlichen 
Poren, am Dachsbau bei Aue, * flavescens, etwas opalglänzend wie 
Sph. intermedium Rl. und Übergangsform zu diesen, zwischen Komo- 
tau und Reitzenhain, * flavovirens am Dachsbau bei Aue, Stglbl. 
mit einzelnen Spitzenporen am Spitzberg, Astbl. zuweilen mit 
Drillings- oder gereihten Poren daselbst, * fusco-flavescens, Stglbl. 
klein, stumpflich, mit aufgesetzter Spitze im Otterbergsmoor, * fusco- 
flavovirens daselbst, * fuscescens, Stglbl. zuweilen etwas gefasert, 
Astbl. oben mit einzelnen kleinen Ringporen, Rinde nicht abgesetzt, 
Übergangsform zu Sph. Schliephackei RI. daselbst. 

Die var. molle hat meist spitze Stglbl., die Formen mit spitzen 
und stumpflichen Stglbl. bilden Übergänge zur f. amblyphyllum 
Russ., während ähnliche Stglbl. mit nur abgerundeter Spitze auf 
Sph. ligulatum RI. hinweisen. Die Formen mit gefaserten Stglbl. 
zeigen Übergänge zu Sph. Dusenii Jens. und Sph. Schliephackei Rl. 

var. homoeladum RI. mit gleichmäßig abgebogenen Ästen f. 
mucronatum Russ. * fusco-flavescens am Spitzberg. 

var. ambiguum Schl. * fuscovirens, Astbl. mit zerstreuten mittel- 
großen Poren, Waldsumpf zwischen Thum und Dorf Chemnitz. 

var. pseudosquamosum RI. f. mucronatum Russ. * fuscovirens 
am Spitzberg. 

var. rigidulum RI. f. mucronatum Russ. * atrovirens mit acuti- 
foliumartig zugespitzten, zuweilen etwas gefaserten Stglbl. am Spitz- 
berg. Übergangsform zu Sph. Rothii RI. 


106 Röll. 


var. teres RI. f. mucronatum Russ. * fusco-pallens, Astbl. mit 
großen Poren, die der hängenden Zweige kaum größer, am Spitz- 
berg, * flavovirens im Waldsumpf zwischen Thum und Dorf Chemnitz 
mit dem habitusähnlichen Sph. teres var. gracile, * viride mit spitzen, 
etwas gefaserten Stglbl. und kleinen Astbl. (Übergangsform zu Sph. 
pseudorecurvum RI. und Sph. brevifolium R1.) am Spitzberg, * fusco- 
virens, Stglbl. spitz und stumpf, Astbl. reichporig, daselbst, ebenso 
var. squarrosulum R]. * glaucovirens in der Kohlung bei Chemnitz, 
leg. Martin Röll, f. mucronatum Russ., * flavovirens im Assigbachtal 
bei Komotau, f. mucronatum Russ., * flavofuscum auf der Zinnbergs- 
wiese, * viride am Spitzberg mit dem ähnlichen SpA. ieres var. squarro- 
sulum und im Assigbachtal bei Komotau, * fuscoviride daselbst 
mit dem ähnlichen Sph. teres var. squarrosulum, f. capitatum Grav., 
* flavescens am Otterberg, * flavovirens daselbst, * viride mit etwas 
gefaserten Stglbl. daselbst. 

var. majus Ang. f. mueronatum Russ. * pallens bei Weiters Glas- 
hütte, * flavescens am Spitzberg, * flavovirens daselbst und an Weiters 
‚Glashütte, * fuscovirens, Holz oben bräunlich, Stglbl. unter der auf- 
gesetzten Spitze großzellig, Astblattporen groß, am Spitzberg, f. capt- 
tatum Grev. f. mueronatum Russ. * flavovirens am Otterberg. 

var. flagellare RI. f. mucronatum Russ., * flavovirens im Wald- 
sumpf zwischen Thum und Dorf Chemnitz, * virens, Stglbl. etwas 
gefasert, am Spitzberg mit dem habituellähnlichen Sph. Gürgensohnit, 
var. flagellare und Sph. teres var. squarrosulum, * fuscovirens mit 
ziemlich porenreichen Astbl. und Übergangsform zu Sph. pseudo- 
recurvum am Spitzberg und im Assigbachtal bei Komotau, * atro- 
virens am Spitzberg, f. amblyphyllum Russ., * viride daselbst und in 
einer Übergangsform zu Sph. pseudorecurvum im Assigbachtal, f. laxi- 
folium Rl., * viride desgl. im Assigbachtal. 

var. Limpriehti Schl. f. mucronatum Russ. * fuscovirens iM 
Assigbachtal, mit breiten Astbl., die am Grunde zuweilen 1—2 Falten 
und an der Spitze oft reichliche Poren zeigen, am Spitzberg, * viride 
daselbst, * atroviride, Astbl. mit breiten Chlorophylizellen, daselbst. 

Die var. Limprichtii Schl. zeigt Übergänge zu Sph. pseudorecur- 
vum Rl. 

var. robustum Lpr. f. capitatum Ang. f. mucronatum Russ., flavo- 
viride am Spitzberg mit dem ähnlichen Sph. Schliephackei var. capt- 
tatum, * viride im Otterbergsmoor. 

var. submersum RI. f. mucronatum Russ. * pallens bei Weiters 
Glashütte, * flavovirens mit ziemlich porenreichen Astbl. am Spitz 
berg, * fusco-flavescens mit zuweilen etwas gefaserten Stglbl. und 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 107 


porenlosen oder kleinporigen Astbl. bei Weiters Glashütte, * fuscum 
mit 1/, gefaserten und porösen Stglbl. am Spitzberg, * obscurum, 
Stglbl. mit einzelnen gefaserten Zellen, Astbl. groß, daselbst. Die 
var. submersum R]. zeigt Übergangsformen zu Sph. pseudo-recurvumRl. 


Sphagnum pulehrum W. 
var. homocladum W. *aureum im Burgerhauwaldmoor bei 
Hirschenstand. 


Sphagnum baltieum Russ. 
var. eongestum RI. in dichten, zusammenhängenden Rasen, 
* pallido-fuscum im Burgerhauwald, * aureum daselbst, f. robustum | 
* pallido-flavescens auf der Zinnbergswiese. 


var. strietiforme Rl. mit aufstrebenden Ästen, * fusco-flavescens 
im Burgerhauwald. 


var. tenellum RI. zart und kleinköpfig, * ochraceum daselbst. 


var. reeurvum RI. etwas dicht und ungleichästig, vom Habitus 
des Sph. recurvum, * flavopallens im Burgerhauwald, * alboflavescens 
daselbst. 


var. homoeladum RI., Äste mittellang, gleichmäßig abgebogen, 


* albo-flavescens auf der Zinnbergswiese, * ochraceum daselbst. 


var. capitatum RI. * albo-flavescens daselbst. 

var. deflexum RI. mit zurückgeschlagenen, meist langen Ästen, 
* fusco-ochraceum im Burgerhauwald. 

var. molluseum RI. sehr weich, zart, dem Sph. tenellum Ehrh. 
und Sph. fuscum Kling. ähnlich, auch wie dieses mit dünnen, bleichen 
Astspitzen, * ochraceum im Burgerhauwald. 

var. longifolium RI. * fuscovirens, Stglbl. zur Hälfte gefasert, 
Astbl. mit Spitzenporen und undeutlichen Poren, im Burgerhauwald. 

var. pseudo-reeurvum RI., dem Habitus des Sph. pseudorecurvum 
Rl., Stglbl. zur Hälfte mit dichten Fasern und kleinen Poren, die 
Fasern oft unterbrochen und nach verschiedenen Seiten gerichtet, 
Astbl. mit Spitzenporen und oben mit kleinen undeutlichen Poren, 
* fuscescens im Burgerhauwald. 

var. robustum RI. kräftig, mit dicken Ästen, * fusco-flavescens 
im Burgerhauwald. 

var. submersum RI. zum Teil untergetaucht, unten oft von Ästen 
entblößt, * pallens im Burgerhauwald, * flavopallens am Spitzberg, 
* fusco-flavescens, Stglbl. abstehend, Rinde zweischichtig im Burger- 
hauwald. 


108 7 ROM. 


Sphagnum livonieum Roth. 
(Sph. balticum Russ. f. livonica Russ. var. polyporum W.) 


var. eongestum RI. ziemlich dicht, * ochraceum im Kranichsee 
leg. Stolle, * aureum daselbst. 

var. tenue RI. zart, * ochraceum daselbst, leg. Stolle. 

var. strietifiorme RI. mit aufstrebenden Ästen, * brunnescens 
daselbst. - 

var. graeile Rl. hoch, schlank, * brunnescens daselbst, * fusco- 
flavovirens bei Weiters Glashütte mit weniger porenreichen Astbl. 

var. reeurvum RI. vom Habitus des Sph. recurvum Pal., mit 
mittellangen, unregelmäßig gestellten Ästen, * ochraceum im Kranich- 
see, * fuscovirens daselbst leg. Stolle, * fusco-ochraceum im Burger- 
hauwald. 

var. homoeladum RI. mit regelmäßig abgebogenen, mittellangen 
Ästen, * flavescens im Kranichsee leg. Stolle, * aureum auf der Zinn- 
bergswiese. 

var. submersum RI. zum Teil untergetaucht, * pallens im Burger- 
hauwald. 


Sphagnum riparium Ang. 


var. graeile RI. * viride, hoch, schlank, zart, kleinköpfig, dünn- 
astig, oben grün, unten gelblich, im Burgerhauwald bei Hirschen- 
stand. 

var. patulum RI. * viride mit langen, abstehend ausgebreiteten 
Ästen, im unteren Teil bleich und von Ästen entblößt, oben mit 
langen, dünnästigen Trieben, daselbst. 


3. Squarrosa Schl. 
Sphagnum teres Ang. 
var. graeile Rl. f. squarrosulum Lesq. * viride nur im unteren 
Teil sparrig beblättert, in einem Waldsumpf zwischen Thum und 
Dorf Chemnitz mit dem habituell ähnlichen Sph. recurvum var. teres, 
* fHlavo-viride. 
var. molle RI. * Zuridum im Spitzbergsmoor. 
var. flagellare Ri. mit langen Ästen, * viride im unteren Teil 
sparrig beblättert, Übergangsform zu var. squarrosulum Lesq-, im 
Waldsumpf zwischen Thum und Dorf Chemnitz. 


var. robustum Rl. mit dicken Ästen daselbst. 


var. subteres Ldbg. * pallido-virescens am Spitzberg mit dem 
habituell ähnlichen Sph. intermedium var. teretiusculum * pallido- 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 109 


. virescens, * flavovirens am Spitzberg, f. densum Grav., * flavescens 
daselbst. 

var. squarrosulum Lesq. s. submersum R]l., * flavovirens et 
* glaucovirens mit dem habituell ähnlichen Sph. brevifolium var. 
submersum var. glaucovirens am Spitzberg, * viride mit dem ähnlichen 
Sph. recurvum var. squarrosulum, * viride daselbst. 


Sphagnum squarrosum Pers. 
var. molle Rl. * glaucovirens im Waldsumpf zwischen Thum und 
Dorf Chemnitz mit dem ähnlich gefärbten Sph. brevifolium var. 
crassicaule * glaucovirens. 


4. Rigida Ldbg. 
Sphagnum compaetum DC. 
ist im Erzgebirge wenig verbreitet und mehr eine Heide- als eine 
Moorpflanze. Ich habe aus den Mooren nur die in meinem Beitrag 
S. 235 angeführten Formen von Franzensbad und Hundshübel 
aufgenommen. 


5. Subsecunda Schl. 

Die Veränderungen, die sich seit der Veröffentlichung meines 
Beitrags zur Moosflora des Erzgebirges, Hedwigia 1907, bei den 
Subsecunda ergeben haben, sind folgende: 1. stimmte ich in meinen, 
dem internationalen Kongreß in Brüssel 1910 unterbreiteten ‚„An- 
trägen‘‘ dem Vorschlag Warnstorfs bei, das frühere Sph. larieinum 
Spruce nicht mehr S’ph. contortum Schltz., sondern Sph. larieinum 
(Spr.) Schl. zu nennen, da die Bezeichnung Spk. larieinum Spr. bisher 
ein nomen nudum war und die Formenreihe zuerst von Schliephacke 
beschrieben wurde. Dadurch bleibt der alte bekannte Name Sph. 
contortum Schltz. 1819 erhalten und braucht weder durch SpA. rufes- 
cens Limpr. in litt. 1888, Warnst. 1888, Warnst. 1903, Roth 1906, 
noch durch Sph. cornutum Roth 1906 ersetzt zu werden.; 2. erkennt 
Warnstorf Sph. turgidum (C. M.) Röll als Formenreihe an (vgl. Ver- 
handlungen d. botan. Vereins von Brandenburg 1909, S. 30); 3. nenne 
ich meine Formenreihe Sph. subcontortum, Sph. pseudocontortum Rl. 
(vgl. Allg. botan. Zeitschr. 1908 Nr. 12); 4. rechne ich zu der Formen- 
reihe Sph. pseudoturgidum R1., Hedwigia Febr. 1907, das Sph. ba- 
varicum W. (Hedwigia September 1907), vgl. Allg. botan. Zeitschr. 
1908 Nr. 12. Auch wenn man dem Vorschlag Warnstorfs zustimmen 
würde, Sph. pseudocontortum Ri. und Sph. pseudoturgidum Ri. zu 
einer gemeinsamen Formenreihe zu vereinigen, müßte einer der 


110 Röll. 


beiden Namen erhalten bleiben und könnte nicht durch die spätere 


Bezeichnung Sph. bavaricum W. ersetzt werden. 

Warnstorf beanstandet 1909 in der Kritik meiner Anträge, daß 
ich Sph. turgidum R]. var. sanguineum Rl. f. heterophyllum Rl. noch 
zu Sph. turgidum rechne und glaubt, daß diese Form besser zu Sph. 
contortum zu stellen sei. Darüber läßt sich schwer entscheiden; 
immerhin ist es interessant, daß die betreffende Form, die sich 
auf ein bei Aue gesammeltes Exemplar bezieht, im unteren Stengelteil 
kleine, im oberen dagegen große Stglbl. hat und (was Warnstorf ver- 
schweigt) neben den Perlschnurporen der Astbl. auch „einzelne 
Poren, in die Mitte der Hyalinzellen gerückt‘ zeigt. Die bekannte 
Unbeständigkeit der Astblattporen findet sich also auch hier, freilich 
auch die Veränderlichkeit der Stglbl., so daß man über die Stellung 
dieser Form im Zweifel sein kann. Nur sollte man diese Zweifel 
nicht ohne weiteres auf das Schuldkonto seines Gegners setzen. 
Auch trifft mich der Vorwurf nicht, ich hätte 1886 nicht erkannt, 
daß die von mir zu meinem 1886 aufgestellten Sph. turgidum gestellten 
Varietäten plumosum W. und insolitum Card. zu seinem 1890 ab- 
getrennten Sph. obesum gehörten. Soweit konnte ich doch nicht 
in die Zukunft schauen, besonders, da damals ebensowenig Grund 
vorlag, wie heute, eine astblattporenarme Formenreihe von sSph. 
turgidum abzutrennen. 

Das Warnstorfsche Zitat meiner Diagnose des Sph. turgidum 
ist auch nicht einwandfrei.: Er verschweigt (Verhandlungen d. Prov. 
Brandenburg 1909, S. 27) einen wichtigen Teil derselben: „Stglbl. 
länglich, an der Basis verschmälert“, der gerade für diese Formen- 
reihe charakteristisch ist. Auch lehne ich die Warnstorfsche Dar- 
stellung über die Kollektivspezies ab, deren Vater bekanntlich Warn- 
storf selbst ist. Ich habe mich gerade durch seine 1881 gebildeten 
Kollektivspezies zur Trennung der Sphagna in 36 Formenreihen 
veranlaßt gesehen. Die damals (1886) von mir gegebene Einteilung 
der Subsecunda in 7 Formenreihen: Sph. laricinum Spr., Sph. 
subsecundum Nees, a) microphyllum, b) macrophyllum, Sph. contortum 
Schltz., a) mierophyllum, b) maerophyllum, Sph. turgidum Rl., Sph- 
platyphyllum Sull. bildet noch heute eine gute Grundlage für die 
Systematik der Subsecunda trotz des Widerspruchs von Warnstorf, 
der durch seine Astblattporen-Systematik größere Klarheit geschaffen 
zu haben glaubt und trotz der Benennung der mierophylla und macro- 
phylla mit besonderem Namen. Später habe ich selbst und haben 
andere noch weitere Formenreihen im Gebiete der Subsecunda ab- 
gegrenzt und jeder hat die seinen mit mehr oder weniger wissen- 
schaftlichen Gründen verteidigt. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 111 


Man kann auch noch bei dem heutigen Sph. subsecundum Nees 
und contortum Schltz. microphylla und macrophylla unterscheiden. 

Es gibt bei den Subsecunda noch manches zu untersuchen 
und zu klären, z. B. ob meine Erweiterung des Sph. auriculatum Sch. 
durch Hinzuziehung der var. Warnstorfii Rl., revolvens RI., corni- 
culatum Rl., rigidum Schl. und cymbifolium RI. gerechtfertigt ist 
und ob Sph. cupressiforme Rl. als eigene Formenreihe zu halten oder 
als Sph. contortum Schltz. var. abbreviatum Rl. 1886 zu bezeichnen 
ist; ferner ob S’ph. pungens Roth neben Sph. inundatum und Sph. 
contortum var. gracile und Sph. turgidulum W. neben Sph. turgidum RI. 
bestehen kann, ob Sph. aquatile W. 1899, das W. 1903 als var. zu 
Sph. rufescens Lpr. stellte, nicht als eigene Formenreihe aufzufassen 
ist, wie ich es in meinem Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges 
getan habe, ob Sph. obesum W. eine eigene Formenreihe oder eine 
astblattporenarme Varietät von Sph. turgidum RI. darstellt. Im 
ersten Fall müßte man von Sph. platyphyllum auch noch eine ast- 
blattporenarme Formenreihe (Sph. pseudoplatyphyllum) abtrennen, 
ja sogar eine Formenreihe mit einschichtiger Stengelrinde, kleinen 
Stglbl. und sehr großen porenarmen Astbl. (Sph. pseudobesum). 

Die Subsecunda bedürfen noch eines Spezialisten, der die bisher 
aufgestellten Formenreihen prüft und die Stglbl. als Grundlage 
ihrer Systematik betrachtet, aber auch die Astbl. berücksichtigt. 


Sphagnum subseeundum Nees. 
a) mierophyllum R). 
var. imbrieatum RI. mit faserlosen Stglbl. * flavonirens am 
Spitzberg. 
var. graeile C. M. * albo-nigrescens daselbst. 


Sphagnum pseudocontortum RI. 


var. imbrieatum RI. * fuscescens am Spitzberg. 

var. teretiuseulum RI]. * fuscovirens daselbst, * obscurum, Stglbl. 
sehr klein, abgerundet, oben gefranst, meist faserlos, Astbl. mittel- 
groß, innen mit Perlporen, außen oben mit Perlporen, unten mit 
zerstreuten Poren, aber auch beiderseits oft mit zerstreuten Poren, 
daselbst. . 

var. faleatum RI. v. n. mit rundlichen, hakenförmig gekrümmten, 
meist anliegend beblätterten Ästen, * nigrescens, Stglbl. klein, faser- 
los oder nur wenig gefasert, Astbl. außen oben mit Perlporen, innen 
mit zerstreuten Poren, daselbst. 


112 Röll. 


Sphagnum inundatum Russ. 

var. imbrieatum RI. v. n. mit mittelgroßen, dachziegelig be- 
blätterten Ästen * virescens am Spitzberg. 

var. larieinum Rl. v. n. vom Habitus des Sph. laricinum Schl., 
zur Hälfte im Wasser stehend, Äste ziemlich kurz, gebogen, locker 
dachziegelig beblättert, Rinde bleich, an einzelnen Stellen zwei- g 
schichtig bis dreischichtig. Stglbl. mittelgroß, !/; mit Fasern und 
zahlreichen Poren, Zellnetz locker; Astbl. außen mit Perlporen, 4 
innen mit zerstreuten Poren, zuweilen oben auch mit Perlporen, 
* flavovirens am Spitzberg. : 

var. pseudosquarrosum RI. * glaucowirens Holz braun, Stglbl. 
mittelgroß, !/, mit Fasern und Perlporen, unten mit geteilten Hyalin- 
zellen, Astbl. breit, zuweilen mit Rippenfalte, auch mit doppelter, 
außen mit Perlporen, innen mit zerstreuten Poren. Übergangsform zu 4 
Sph. auriculatum Sch. in einem Waldtälchen am Dachsbau bei Aue. 

var. majus RI. * versicolor im Wassergraben über dem Höllental 
zwischen Komotau und Reitzenhain. : 

Sph. eupressiforme RI. habe ich im Erzgebirge nicht gefunden. 


Sphagnum pseudoturgidum RI. ‘ 
var. brachycladum Rl. * fuscovirens am Spitzberg. Stglbl. 1/s ge 4 
fasert, Astbl. außen mit Perlporen, innen nur oben mit Perlporen, 


unten mit zerstreuten Poren, Übergangsform zu Sph. contortum Schltz. 
var. turgescens RI. ; 


Sphagnum contortum Schltz. 

a) microphyllum Rl. 

var. gracile RI. * rufescens am Spitzberg. } 

var. teretiuseulum RI. * flavowirens, Astbl. nicht immer mit 
Perlporen, außen oft armporig am Spitzberg, * ylaucum, Stglbl. 
auch zuweilen am Grunde mit einigen Fasern und Poren, oder mit 
geteilten Hyalinzellen, daselbst, eine Form mit größeren Poren der 
hängenden Äste im Straßengraben zwischen Altenberg und Kipsdorf, 
leg. Walter und Georg Röll, * auroflavescens im Assigbachtal. 

var. ambiguum RI. * flavofuscescens am Spitzberg.. : 

var. laxum RI. * flavovirens im Abfluß des Moores zwischen 
Weiters Glashütte und Carlsfeld. 

b) macrophyllum RI. 

var. rigidum Schl. f. sguarrosulum RI. * bicolor im Höllental 
zwischen Komotau und Reitzenhain in einem Wassergraben, * sangui- 


neum Stglbl. ®/, gefasert, oben mit Perlporen, in der Mitte mit Pseudo- 
poren, daselbst. : 


als 


»Notizblatt für kryptogamische Studien.« 


| Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst = 
| 


 HEDWIGIA 


Kryptogamenkunde 


Phytopathologie 


Repertorium für Literatur. 


Redigiert 


| von 


| Prof. Dr. Georg Hieronymus. > 
—— 


E- TR LI. — Heft Sn ae 


G. Lindau, Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora Graubündens. — Gg. Roth, Über- 
sicht über die Gattung Calymperes, — Carl W. Naumann, Epicoceum. pur- 
Purascens und die Bedingungen für seine Pigmentbildung. — G. Lettau, Bei- 
träge zur Lichenographie von Thüringen (Anfang). — Beiblatt Nr. 2. 


| Inhalt: Ron, Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges (Schluß). — | 


Hierzu eine Beilage von Julius Springer, Verlagsbuchhandlung in Berlin W 9, 
betreffend: Kryptogamenflora für Anfänger. Herausgegeben von Prof. 
Dr. Gustav Lindau. Erster Band: Dje höheren Pilze (Basidiomyceten). 


Druck und Verlag von C. Heinrich, 
Dresden-N., Kl. Meißner Gasse 4. 


Erscheint in zwanglosen Heften. — Umfang RR Bandes ca. 36 Bogen. 
| Abonnementspreis für den Band: 24 Mark. 


Zu beziehen durch alle Buchhandlungen ‚oder durch den Verlag’ c 'Heinr ich, 
en net } } 


Ausgegeben am 20. Oktober za 


An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“. 


Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung 
in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen 
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Prof. Dr. G. Hieronymus, 
Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum, 
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Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen 
Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen, 
werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit- 
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu- 
‚sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem 
Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate 
über den wichtigsten Inhalt’ sehr erwünscht. 


Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die 
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erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch 
noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen: 
10 Expl. in Umschlag geh. pro Druckbogen # 1.—, 10 einfarb. Tafeln 8 #4 —.50. 


20 BE ” “3 ” ” ” 2 20 ’ ” 7 1—. 
30 ” „ we ars 3: ” I—, 30 ” » 3.5: 1.50. 
40 ” ” ” ”„ ” ” ” age 40 ” ” a, 2.—. 
‚50 ” ” ” » ” ” 5 ” I 50 ” ” WiSe 2.50. 
60 ” ER » ” ” A; ” 5, 60 ”„ ”„ ne» 3.— 
70 BE. ” » » ” ” 7 ER; 70 ”» ” ».n 3.50. 
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290 ” ” Sr ” » er ” ee 90 ” ” » nn 4.50. 
100 ” ” n ” ”» ” 10, au 100 5.—. 


Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13 x 21 cm zu 

liefern und werden die Herren ‚Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge 
beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit 
schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe, 
eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. ee 4 
sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden. = Er 
Manuskripte werden ı nur auf einer Seite beschrieben erbeten. 


“ Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 113 


var. turgescens RI. * flavovirens, Übergangsform zu var. laxum RI. 
mit dieser und var. gracıle Ri. im Abflußgraben des Moores zwischen 
Weiters Glashütte und Carlsfeld. 

var. heterophyllum RI., obere Stglbl. !/; mit Fasern und Poren, 
unten ?/, gefasert, oben mit Perlporen, unten mit Eckporen und 
geteilten Hyalinzellen, Astbl. außen mit Perlporen, innen nur oben 
mit Perlporen, unten mit zerstreuten Poren, * sanguineum am Spitz- 
berg, * versicolor daselbst, * fulvum daselbst, f. deflexum Grav. * versi- 
color daselbst. 


Sphagnum aurieulatum Sch. 

var. graeile Rl. v. n. schlank, nicht robust, oben grün, unten 
bleich und bräunlich, Stengel dünn, Holz bleich oder unten bräunlich; 
Stglbl. so groß, wie die Astbl., ?/, gefasert, !/, mit Poren, oben Perl- 
poren, unten Eckporen und zuweilen geteilte Hyalinzellen, Astbl. 
breit, außen mit sehr kleinen Perlporen, innen mit unterbrochenen 
Perlporen oder mit zerstreuten Poren, * viride im Abflußwasser des 
Moores zwischen Weiters Glashütte und Carlsfeld, Übergangsform 
zu Sph. contortum Schltz. 

f. squarrosum Rl. * viride daselbst. 

f. strietiforme RI. * viride daselbst. 


Sphagnum turgidum RI. 
var. eontortum RI. * pallescens am Spitzberg. 
var. submersum \W. * viride in einem tiefen Graben am Grenz- 
bach bei Reitzenhain. 
var. fluitans A. Br. * fuscovirens isophyll, Stglbl. und Astbl. 
mit Perlporen oder mit zerstreuten Poren in einem Teich zwischen 
Komotau und Reitzenhain. 


Über den jetzigen Stand der Systematik betreffs der Subsecunda 
gibt die folgende Zusammenstellung eine Übersicht: 


1. Rinde einschichtig. 
a) Subsecunda, 
Stglbl. sehr klein, faserlos, Astbl. 


Klin oa ae nn Sph. subsecundum Nees. 
Stglbl. sehr klein, meist faserlos, 

ABl; größer: ur. stone. Sph. pseudocontortum RI. 
Stglbl. klein, nur oben schwach ge- 

fasert, Astbl. sehr groß . . . . Sph. pseudoturgidum RI. 


Stglbl. mittelgroß, bis !/, gefasert, 
Astbl. mittelgroß, innen porenlos Sph. inundatum Russ. 
Hedwigia Band L1. 8 


114 Röll. 


b) Contorta. 
Stglbl. mittelgroß bis !/, gefasert, 


Astbk ken 22... > Sph. cupressiforme RI. 
Astbleisehr groB = san... Sph. pseudobesum RI. 
Stglbl. mittelgroß, bis !/, gefasert, 

Astblemittelron Den Sph. contortum Schlitz. 
Astbl. größer, Äste spitz. . . . . Sph. pungens Roth. 
Astbl. groBer ea nn 3... Sph. erassicladum W. ? 
Stgbl. mittelgroß, ®/, gefasert, Astbl. 

groß, innen porenlos ..... Sph. auriculatum Sch. 
Stglbl. groß, ganz gefasert, Astbl. 

BOB Sph. turgidulum W. ? 
AbtpE ‚sehr erob. 2... 0 45: Sph. aquatile W. ? 
Stglbl. sehr groß, oval, ganz ge- 

fasert, Astbl. sehr groß . . . . Sph. turgidum RI. 
Astbl. beiderseits porenarm . . . ph. obesum W. 


2. Rinde 2---3 schichtig. 


Stglbl. klein, Astbl. klen . . . . Sph. laricinum Schl. 
Stglbl. mittelgroß, Astbl. klein... Sph. faleifolium Roth. 
Stglbl. groß, Astbl. klein ... Sph. platyphyllum Sull. 


Stglbl. groß, Astbl. groß, shake Sph. pseudoplatyphyllum Ri. 


6. Cymbifolia Lindb. 


Von den Cymbifolia findet man Sph. cymbifolium Hdw. und 
Sph. medium Lpr. am häufigsten in den Torfmooren des Erzgebirges. 
Auch Sph. papillosum Ldbg. bildet oft Massenvegetation. Seltener 
sind Sph. imbricatum Hsch. und Sph. Klinggräffiüi Ri. Sph. subbicolor 
Hpe. habe ich im Erzgebirge nicht gefunden. Von manchen Orten 
erhielt ich Sph. medium Lpr. als Sph. subbicolor Hpe. Sph. imbricatum 
Hsch. liebt Sumpfwiesen und wächst oft zwischen anderen Moosen, 
z. B. in niedrigen bleichen und bräunlichen Formen zwischen Sph. 
Wilsoni, in großen grünen, oft sparrig beblätterten Formen zwischen 
Sph. Girgensohnii Russ. und Sph. recurvum Pal. Die breiten Chloro- 
phylizellen seiner Astbl. verschmälern sich zuweilen und die kamm- 
förmigen Fasern verschwinden oft ganz oder sind auf die Basalzellen 
des Blattes beschränkt, oder schrumpfen zu papillenartigen An- 
deutungen zusammen. Meist, aber nicht immer, sind die Zellen der 
Blätter an den Astenden stärker kammförmig, als die am Grunde 
der Äste, während sich bei anderen Torfmoosen die Eigentümlich- 
keiten ihrer Astbl. mehr an den am Grunde der Äste stehenden Bl. 


Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 115 


zeigen. Zu den in meinem Beitrag angeführten Standorten auf der 
Moosheide bei Grünhain, im Griesbacher Moor bei Schneeberg und 
um Hundshübel bei Aue habe ich keinen neuen aufgefunden. 


Sphagnum medium Lpr. 

var. strietiforme RI. * roseum im Burgerhauwald bei Hirschen- 
stand. 

var. brachyeladum Card. * roseum daselbst. 

var. imbrieatum RI. * pallens auf der Zinnbergswiese bei Hirschen- 
stand. 

Sphagnum eymbifolium Hdw. 

var. compaetum Schl. et W. * glaucoflavescens am Spitzberg. 

var. brachyeladum W. * flavescens am Spitzberg, * flavovirens 
daselbst, * glaucovirens daselbst. 

var. imbrieatum RI. * flavescens am Spitzberg, * flavovirens 
daselbst, * glaucovirens daselbst. 

var. pyenoeladum Mart. * flavovirens am Spitzberg. 

var. rigidum RI. * flavovirens am Spitzberg, * pallido-fuscescens 
daselbst. 

var. laxum W. glaucovirens daselbst. 


Sphagnum Klinggräffü RI. 
var. mierophyllum RI. * flavovirens, obere Astblattzellen klein 
thombisch, quadratisch bis rundlich am Spitzberg bei Gottesgab, 
* glaucum daselbst. 
var. Roellii Schl. * glaucum daselbst. 


Sphagnum papillosum Lindb. 
var. densum Schl. * fuscescens im Burgerhauwald. 


var. humile Ri. * fuscum auf der Zinnbergswiese bei Hirschen- 
stand. 


var. obesum Schl. * griseum daselbst. 


8* 


116 


Ein kleiner Beitrag zur Pilzfiora 
Graubündens. 


Von G. Lindau. 


Im Jahre 1905 nahm ich in Graubünden während des Monates 
August Aufenthalt, weniger um Studien zu machen, als um Land 
und Leute kennen zu lernen. Ich hielt mich einige Tage in Ilanz 
auf und durchstreifte die Umgebung, indem ich besonders die Orte 
Luvis, Sewis, den Eingang zum Lugnetz usw. besuchte. Interessanter 
durch seine merkwürdige Umgebung ist Flims mit dem auf den Trüm- 
mern des prähistorischen Bergrutsches sich ausdehnenden großen 
Waldgebiete, wie es in der Schweiz kaum noch seinesgleichen hat. 
Auf meinen Spaziergängen schenkte ich anfänglich der Pilzwelt 
wenig Beachtung, bis ich fand, daß der Reichtum an mikrosko- 
pischen Formen ein sehr großer war. Deshalb nahm ich einige Male 
möglichst reichliches Material mit. 

‘Als besonders pilzreich erscheint mir das Waldgebiet zwischen 
Ilanz, Luvis und Flond, besonders aber ein kleiner Hohlweg auf 
dem Wege von Ilanz nach Luvis. Ferner ergab der Flimser Wald 
allerhand bemerkenswerte Arten, indessen habe ich hier nicht mehr 
besondere Aufmerksamkeit auf die Flora verwendet. Der August 
ist nun nicht die richtige Zeit, um in der dortigen Gegend Ascomy- 
ceten zu sammeln. Man müßte zeitiger, etwa im Juni Aufenthalt 
nehmen, weil dann die dürren Stengel mit reifen Fruchtkörpern 
besetzt sind. Besonders den Schweizer Botanikern würde sich hier 
ein lohnendes Arbeitsfeld bieten, denn das Vorderrheintal ist myKko- 
logisch noch so gut wie unbekannt. 

Die wichtigste Veröffentlichung über die aus Graubünden 
bekannt gewordenen Pilze rührt von P. Magnus her (Jahr. Ber. 
Naturf. Ges. Graubündens N. F. XXXIV, 1889/90, Chur 1891, 
p- 1—73), der darin nicht bloß die von früheren Sammlern gefundenen 
Arten zusammenstellte, sondern auch die Bearbeitung seiner eigenen, 
großen Sammlungen bekannt gab. In der Einleitung stellt er auch 
die frühere Literatur zusammen und gibt einen Überblick über die 
bisherigen mykologischen Bestrebungen in diesem: interessanten 


Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora Graubündens. 17. 


Gebiet. Daraus geht hervor, daß eigentlich nur die Gegend von 
Chur und Davos etwas näher durchforscht ist, während sämtliche 
übrigen Täler und Bergzüge bisher nur flüchtig gestreift wurden. 
Das Vorderrheingebiet mit seinen ausgedehnten Waldkomplexen 
ist noch vollständige terra incognita. Seit der Veröffentlichung von 
Magnus kamen nur wenige Ergänzungen hinzu, die sich meist 
auf die Gegend der Fürstenalpe bei Chur beziehen. Selbst aus einer 
so viel besuchten Gegend, wie das Oberengadin und das Berninagebiet, 
wurden keine Pilzfunde mehr veröffentlicht. 

Am besten ist bisher noch die parasitische Flora bekannt ge- 
worden, während die höheren Basidiomyceten und die Ascomyceten 
nur wenig beachtet worden sind. Es kann deshalb nicht Wunder 
nehmen, wenn von den von mir gefundenen 70 Arten 57 noch nicht 
aus Graubünden angegeben worden sind. Ich will nicht leugnen, 
daß einzelne Arten zu den selteneren gehören und auch im Gebiet 
nur beschränktes Vorkommen zeigen mögen, aber die meisten sind 
wohl bloß nicht beachtet worden, obwohl sie gewiß recht zahlreich 
vorkommen. Wenn ich es überhaupt wage, die verhältnismäßig 
geringe Ausbeute an Arten zu veröffentlichen, so hat mich dazu 
lediglich der genannte Umstand veranlaßt, daß cben so viele der 
von mir gefundenen Arten bisher aus dem Gebiet nicht angegeben 
worden sind. Ich bezeichne diese für das Gebiet neuen Arten mit 
einem Sternchen (*). 

Einige wenige Arten haben den Herren Kirschstein u. 
Diedicke vorgelegen, alle übrigen habe ich selbst bestimmt 
und mit den Exemplaren des Herbars des Berliner Museums ver- 
glichen. Ich spreche den genannten Herren auch an dieser Stelle 
für ihre freundliche Beihilfe meinen Dank aus. 

Ich zähle die Arten in systematischer Folge auf. 


Basidiomycetes. 

*Exidia glandulosa (Bull.) Fries. — Auf Ästen von Corylus avellana 
bei Luvis. 

Daer yomyces deliquescens (Bull.) Duby. — An Zäunen aus Tannen- 
holz bei Luvis. 

Guepinia helvelloides Fries. — Auf feuchten Waldwegen, Stümpfen 
im Flimser Wald gemein. 

*Microstroma juglandis Niessl. — Auf den Blättern von Juglans regia 
bei Sewis. 

Clavaria flava Schaeff. — Im Walde bei Con. 

Craterellus clavatus (Pers.) Fries. — Im Flimser Wald an den „großen 
Buchen“. 


118 G. Lindau. 


*Poria radula Pers. — An Zäunen aus Tannenholz am Wege von 
Ilanz nach Flond. 

* Bovista plumbea Pers. — Auf den Almen bei Morissen. 

*Lycoperdon echinatum Pers. — Bei den „großen Buchen“ im Walde 
von Flims. 

Lycoperdon gemmatum Batsch. — Bei den „großen Buchen‘ im Walde 
von Flims. 

Aseomycetes. 


Polystigma ochraceum (Wahlenb.) Sacc. — Auf Blättern von Prunus 
padus bei Ilanz. 

*Nectria episphaeria (Tode) Fries. — Auf Cucurbitaria berberidis auf 
Berberis im Flimser Wald. 

*Lasiosphaeria rhacodium (Pers.) Ces. et de Not. — Auf Ästen von 
Fagus silvatica am Wege von Ilanz nach Flond. 

*Melanomma pulvis pyrius (Pers.) Fuck. — Auf nacktem Holz einer 
hohlen Juglans bei Sewis, auf entrindeten Ästen von Corylus 
avellana bei Luvis, auf Tannenstümpfen bei Con. 

* Melanomma subsparsum Fuck. — Auf berindeten Ästen von Corylus 
avellana bei Luvis. 


*Cucurbitaria berberidis (Pers) Gray. — Auf dürren Ästen von 
Berberis vulgaris bei Flims im Walde, bei Luvis. 
*Strickeria obducens (Fries) Wint. — Auf Holz von Sambucus (?) 


bei Porkles im Lugneiz. 

*Lophiosphaera lignicola Sacc. — Auf Kiefernästen oberhalb Fidaz 
bei Flims (det. Kirschstein). 

*Lophiotrema nucula (Fr.) Sacc. — Auf nacktem, feucht liegendem 
Tannenholz bei Luvis (det. Kirschstein). 

* Platystomum compressum (Pers.) Sacc. — Auf dem Holz eines hohlen 
Prunus cerasus bei Ilanz. 

*Didymella Fuckeliana (Pass.) Sacc. —- Auf vorjährigen Stengeln 
von Epilobium roseum am Wege von Ilanz nach Flond. 

Leptosphaeria culmorum Auersw. — Auf Phleum pratense bei Sewis. 

Leptosphaeria doliolum (Pers.) Ces. et de Not. — Auf dürren Urtica- 
stengeln bei Luvis. 

*Leptosphaeria sparsa (Fuck.) Sacc. — Auf Phleum pratense bei 
Sewis. 

*Ophiobolus Cesatianus (Mont.). — Auf Stengeln von Galeopsis 
tetrahit bei Con. 

*Ophiobolus porphyrogenus (Tode) Sacc. — Auf dürren Stengeln von 
Scrophularia nodosa am Wege von Ilanz nach Flond. 
*Pleospora vagans Niessl var. airae Niessl. — Auf Phleum pratense 

bei Sewis. 


Ein kleiner’ Beitrag zur Pilzflora Graubündens. 119 


* Pleospora vulgaris Niessl f. disticha Niessl. — Auf trockenen Sten- 
geln von Medicago falcata bei Sewis bei Ilanz (det. Kirschstein). 

* nthostoma xylostei (Pers.) Sacc. — Auf Ästen von Lonicera alpigena 
bei Luvis. 

*Diaporthe forabilis Nke. — Auf nacktem Holz von Populus tremula 
am Eingang ins Lugnetz bei Ilanz (det. Kirschstein). Der Pilz 
konımt meistens unter der Rinde vor und durchbohrt sie an 
eng begrenzten Stellen. Auf nacktem Holz sind die Perithecien 
halb eingesenkt und bilden dichte Überzüge auf dem ge- 
schwärzten Substrat. 

*Valsa ambiens (Pers.) Fries. — Auf Ästen von Corylus avellana bei 
Luvis. 

*Valsa ceratophora Tul. — Auf Ästen von Corylus avellana bei Luvis. 

*Yalsa flavovirescens (Hoffm.) Nitschke. — Auf Holz von Prunus 
cerasus bei Ilanz. (Etwas veraltet, aber die Bestimmung wohl 
sicher.) Auf Ästen von Fagus silvatica am Weg von Ilanz nach 
Flond. 

*Valsa lata (Pers.) Nitschke. — Auf Ästen von Corylus avellana bei 
Luvis. 

*Valsa nivea (Pers.) Fr. — Auf Ästen von Populus tremula am Ein- 
gang ins Lugnetz. 

Diatrype disciformis (Hoffm.) Fr. — Auf Ästen von Fagus silvatica 
am Wege von Ilanz nach Flond. 

Diatrype stigma (Hoffm.) De Not. — Auf Ästen von Fagus silvatica 
am Wege von Ilanz nach Flond. 

*Quaternaria quaternata (Pers.) Schroet. — Auf Ästen von Fagus 
silvatica am Wege von Ilanz nach Flond. \ 

*Diatrypella verruciformis (Ehrh.) Nke. — Auf Ästen von Corylus 
avellana bei Luvis. 

Hypoxylon fuscum (Pers.) Fries. — Auf Ästen von Corylus avellana 
bei Luvis. 

* Hypoxylon luridum Nke. — Auf Corylus avellana bei Luvis. Die 
Stromata kommen sowohl auf der Rinde, wie auch auf nacktem 
Holz der entrindeten Zweige vor. Im ersteren Falle sind sie 
halbkuglig und gleichen denen von H. multiforme, im letzteren da- 
gegen flach ausgebreitet, namentlich in der Längsrichtung 
gestreckt, beinahe schwielenförmig. 

*H ypoderma virgultorum DC. f. vincetoxiei Duby. — Auf dürren Sten- 
geln von Vincetoxicum officinale bei Sewis. 

*Glonium lineare (Fr.) de Not. — Auf nackten Ästen von Corylus (?) 
bei Luvis. 


120 G. Lindau. 


*Ostropa cinerea (Pers.) Fries. — Auf Ästen von Rosa und Corylus (?) 
bei Luvis. 

*Hysterium pulicare Pers. — An der Rinde der „alten Buchen‘ bei 
Flims im Walde. 

Lophium mytilinum (Pers.) Fries. — Auf Ästen von Corylus avellana 
bei Luvis. 

Xylographa parallela (Ach.) Fries. — Auf Tannenstümpfen beim 
Eingang ins Lugnetz. 

*Coniocybe furfuracea Ach. — Auf Tannenstümpfen im Flimser Wald. 

*Coniocybe nivea (Hoffm.) Rehm. — An der Rinde der großen Buchen 
im Walde von Flims, an einem uralten Walnußbaum bei Sewis. 

*Calicium parietinum Ach. — Auf Tannenstümpfen am Eingang 
zum Lugnetz und am Wege nach Flond. 

*Tapesia fusca (Pers.) Fuck. — Auf Ästen von Corylus avellana bei 
Luvis. 

* Mollisia lignicola Phill. — Auf Ästen von Berberis vulgaris bei Luvis, 
von Fagus silvatica am Wege von Ilanz nach Flond. 

* Pyrenopeziza ebuli (Fr.) Sacc. — Auf dürren Stengeln von Sambucus 
ebulus im Lugnetz bei Porkles. 

* Dasyscypha cerina (Pers.) Fuck. — Auf nacktem Holz von Corylus 
avellana und auf Ästen von Berberis vulgaris bei Luvis. 
*Lachnum calieuliforme (Schum.) Karst. — Auf Zweigen von Lont- 

cera alpigena und Corylus avellana bei Luvis. 

*Lachnum eristallinum (Fuck.). — Auf Tannenholz bei Luvis. 

*Lachnum leucophaeum (Pers.) Karst. — Auf dünnen Stengeln von 
Valeriana sambucifolia bei Porkles im Lugnetz, auf berindeten 
Ästen von Lonicera xzylosteum bei Luvis. 

*COyathicula coronata (Bull.) de Not. — Auf dürren Stengeln von 
Cardwus defloratus am Caumasee bei Flims. 

*Phialea cyathoidea (Bull.) Gill. — Häufig auf allen möglichen Sub- 
straten. Dürre Stengel von Epilobium angustifolium und roseum 
am Wege nach Flond, Saponaria offieinalis bei Sewis, Valeriana 
sambucifolia bei Porkles im Lugnetz, auf Galeopsis tetrahit bei 
Con, Serophularia nodosa am Wege nach Flond, Phleum pratense 
bei Sewis. 

*Phialea glanduliformis (Rehm) Sacc. — Auf dürren Stengeln von 
Melandryum album bei Sewis. 


Anhang: Fungi imperfecti. 
*Phoma melaena (Fr.) Mont. et Dur. — Auf trockenen Stengeln von 
Medicago falcata bei Sewis (det. Diedicke). 


Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora Graubündens. 121 


*Ascochyta vulnerariae Fuck. — Auf den Blättern von Anthyllis 
vulneraria bei Sewis (det. Diedicke). 
*Vermicularia saponariae Allesch. — Auf dürren Stengeln von 

Saponaria officinalis bei Sewis (det. Diedicke). 

*Micropera drupacearum Lev. — Auf berindeten Ästen. von Prunus 
cerasus bei Luvis (det. Diedicke). 
*Leptostromella hysterioides (Fries) Sacc. — Auf Stengeln von 

Vincetoxicum officinale bei Sewis. 

*Torula antennata Pers. — Auf nackten Ästen von Corylus bei Luvis. 

*Torula monilioides Cda. — Auf entrindeten Ästen von Corylus 
avellana bei Luvis. 

*Coniothecium toruloides Cda. — Tannenholz der Heustadel bei Ilanz, 

im Flimser Wald. 

*Patellina rosarum Lindau nov. spec. 

Fruchtkörper zerstreut stehend, aber bisweilen mehrere eiriander 
genähert, in der Jugend klein, kuglig mit apikaler Öffnung, fast 
schwarz, dann sich allmählich öffnend, mit auffallendem, weißem 
Rande, außen dunkel- bis schwarzbraun, kahl, zuletzt die grauweiße, 
wachsartige Scheibe entblößend, die oft verbogen und wieder -zu- 
sammengeklappt ist, etwa 1 mm im Durchmesser, selten ein wenig 
größer, trocken ganz unscheinbar und nur durch den weißbleibenden 
Rand auffällig. Myzelfäden unter dem Fruchtkörper hyalin bis bräun- 
lich, verzweigt, septiert, ca. 2,5 « dick, zu einem dunkelbraunen 
Gehäuse verflochten. Verflechtung im Gehäuse sehr dicht 'para- 
plectenchymatisch, subhymeniale Schicht hyalin, aus sehr feinen, 
etwa 1—1,5 u» dicken Fäden sehr fein verflochten, nach oben hin 
in die Konodienträgerschicht übergehend. Konidienträger sehr 
dicht stehend, 38—48 „ hoch, ca. 1,3 „ dick, sehr zart und hyalin, 


' von unten aus mehrfach gabelteilig, nach oben zu mehıfach gegabelt 


und zuletzt fast einseitig verzweigt, obere Äste unterhalb der Scheide- 
wände abgehend, letzte Äste spitz und am Ende eine Konidie tragend. 
Konidien fast stäbchenförmig, hyalin, unseptiert, beidendig ab- 
gerundet, 4—6 „lang, 1,3 u dick. 
Auf trockenen Rosenästen bei Luvis (13. August). 
* Bpicoccum purpurascens Ehrenb. — Auf Tannenstümpfen bei 
Luvis. 


122 


Übersicht über die Gattung Calymperes. 


Von Dr. Gg Roth, 


Die Gattung Calymperes, welche in Europa nur durch eine 
einzige Art, Calymperes Sommieri Bott. von der italienischen Insel 
Pantellaria vertreten ist (cf. Hedwigia XLIX, p. 217), unterscheidet 
sich von der nahe verwandten ausländischen Gattung Syrrhopodon 
vorzugsweise durch das. Sporogon und die Haube, welch letztere 
bleibend, längs gefurcht und abwärts um die Seta gedreht ist, so 
daß sie die peristomlose Kapsel vollständig einschließt. Zur Zeit 
der Reife bekommt die Haube beim Öffnen der Urne im oberen 
Teile Längsspalten, durch welche die Sporen entweichen können. 
Der Kapseldeckel, welcher sich von dem Urnenrand loslöst, bleibt 
in der Regel im oberen Teile der Haube zurück. Nur bei einer ein- 
zigen Art, Cal. cernense Mitt. von Madagaskar, sah ich bis jetzt den 
Urnenrand der schwach gekrümmten Kapsel seitlich aus der Haube 
etwas hervortreten. Bei den Syrrhopodonten ist die Haube kappen- 
förmig und hinfälliger, wenn sie auch die auf längerer Seta empor- 
gehobene Kapsel oft bis zum Halse einseitig resp. halbseitig bedeckt. 
Aber auch im Bau der Blätter zeigen sich zwischen beiden Gattungen 
wesentliche Unterschiede. Während bei der Gattung Syrrhopodon 
die Lamina am oft mehrschichtigen Rande gleichfarbig oder hyalin 
gesäumt ist, schieben sich am Scheidenteil der Calymperesarten 
zwischen Cancellinen und Randzellen meist sogenannte Teniolen, 
schmale, verdickte, rechteckige bis-lineare Zellen ein, die oft weit 
hinauf sich intralaminar bis gegen die Spitze der Lamina fortsetzen 
und nur zuweilen gänzlich fehlen. In letzterem Falle treten uns im 
Bau der Blattrippe oft Unterschiede entgegen, die beide Gattungen 
auch ohne Sporogon voneinander unterscheiden lassen. In seinem 
Essai sur le genre Calymperes vom Jahre 1896 legt Bescherelle 
zur Unterscheidung der Arten besonderen Wert auf die Teniolen- 
bänder, sowie auch auf die Cancellinen und die hyalinen Randzellen 
des Scheidenteils, je nachdem die Teniolen nur bis zum breiten 
Teil der Scheide oder weiter hinauf aufsteigen, je nach der Zahl der 
Reihen der Cancellinen und je nachdem dieselben an der Rippe 


Übersicht über die Gattung Calymperes. 123 


treppenförmig aufsteigen oder oben abgerundet sind u. dergl. mehr. 
M. Fleischer betrachtet diese Merkmale in seiner Flora von 
Buitenzorg Bd. I, S. 252 mehr als künstliche, weil sie oft an ein 
und derselben Pflanze mehr oder weniger variieren und mehr zu- 
fällig, auch die Teniolen im allgemeinen nicht konstant seien. Wie 
bei vielen Moosen die Form und Gestalt der Blätter oft mehr oder 
weniger variiert, so ist dies auch bei der Gattung Calymperes in 
hohem Grade der Fall, zumal bei denjenigen Arten, bei denen die 
Blätter durch Verlängerung und Austreten der Rippe abnorm werden, 
resp. zur Pseudopodienbildung neigen, wie M. Fleischer sich 
ausdrückt. Immerhin lassen sich besondere Grundformen bei der 
Blattbildung der einzelnen Arten feststellen, die namentlich an den 
Blättern jüngerer Sprosse charakteristisch hervortreten. Aus diesem 
Grunde vermag ich bei der großen Anzahl von mehr als 220 Arten 
der Gattung Calymperes von der Bescherelle schen Einteilung 
im allgemeinen nicht abzugehen, sondern halte nur einige Abände- 
rungen an derselben für zweckmäßig. Herr M. Fleischer konnte 
bei der kleinen Anzahl der von ihm in der Flora von Buitenzorg 
beschriebenen Arten schon leichter einen Bestimmungsschlüssel nach 
anderen Merkmalen aufstellen. Daß der Bescherellesche Be- 
stimmungsschlüssel verbessert werden konnte, geht schon daraus 
hervor, daß er bei der Beschreibung einzelner Arten auf besondere 
Gruppen hinweist, denen dieselben nach seiner Ansicht angehören. 
So sagt er z. B. bei Cal. loucoubense 1. c. p. 291, daß diese Pflanze 
einer besonderen Gruppe angehöre, die auf den Inseln und an den 
Küsten Afrikas in etwa neun Arten verbreitet sei, von denen drei 
im Indischen Ozean und sechs im Atlantischen Ozean vorkommen 
und daß auch Cal. Polii zu dieser Gruppe gehöre. Hätte Besche- 
relle mehr Gewicht auf die Blattquerschnitte gelegt, so würde er 
diese Gruppe noch leichter erkannt haben. Die meisten Arten der- 
selben zeigen nämlich im Querschnitt der Rippe vorzugsweise dünn- 
wandige Zellen und keine Stereiden. Cal. loucoubense selbst gehört 
jedoch nicht zu dieser Gruppe, weil der Querschnitt der Rippe 
derselben doppelte Bänder von Substereiden besitzt. Im übrigen 
zeigen die Unterabteilungen der Bescherelleschen Einteilung 
sonst ziemliche Übereinstimmung im Querschnitt der Rippe. 

In dem Manuskript des zweiten Bandes meiner Außereuro- 
Päischen Laubmoose über die Familie der Calymperaceen habe ich 
dem Bestimmungsschlüssel der Gattung Calymperes folgende Ein- 
teilung zugrunde gelegt. 


124 Gg. Roth. 


Untergattung I. Somphoneuron Rth. 

Zellnetz der Rippe schwammig porös, ähnlich wie bei Hollunder- 
mark. Querschnitt derselben mit 1 bis 2 Reihen lockerer, dünn- 
wandiger, medianer Deuter, die auf beiden Seiten statt der Stereiden- 
bänder nur von dünnwandigen Zellen begleitet werden, während 
die Außenzellen mehr oder weniger mamillös bis papillös sind. Gegen 
die Außenzellen hin zeigen die inneren Zellen zuweilen etwas derbere 
Wandungen. Die Querschnitte dieser Gruppe zeigen im allgemeinen 
nur wenige Unterschiede, je nachdem die Außenzellen etwas mehr 
oder weniger mamillös bis fast stachelig vortreten, oder auch sich 
zwischen ihnen und den Innenzellen einige Substereiden einschieben. 
Man vergleiche den Querschnitt der Rippe von Cal. Dozyanum Mitt. 
in Bd. I, S. 267, der Flora von Buitenzorg von M. Fleischer. 
Meistens ist die Blattrippe dieser Gruppe von der Blattspitze bis 
gegen die Mitte des Scheidenteils rauh bis kurzstachelig papillös. 
Bei den abnormen Blättern dieser Untergattung tritt die Rippe 
in der Regel nur wenig aus. Infolge des lockeren Zellnetzes der 
Rippe-sind die Blätter derselben nicht steif, sondern weich wie die- 
jenigen einer Funaria. Ihrer Einteilung lassen sich dieselben Gruppen 
zugrunde legen, wie bei der folgenden Untergattung Hyophilina. 

A. Cancellinen wie bei der Sektio Stenocycla, kürzer als der 

Scheidenteil, in nur wenigen, den breiten Teil der Scheide nicht 

überschreitenden und oft kaum erreichenden Reihen. 

a) Scheidenteil ganzrandig, so breit wie die La- 
mina und ohne Teniolen. 

Cal. Dozyanum Mitt. aus Ostindien und Cal. erassinerve (Mitt.) 
Jgr., von Samoa (nach Mitten sub Syrrhopodon). 

b) Scheidentel schmäler als die Lamina und gezähnelt; 
Teniolen nur bei größeren Blättern angedeutet. 

Cal. Saigonense Broth. et Par. von Saigon im östlichen Asien. 

B. Cancellinen wie bei Sektio Cimacina, mehr oder weniger 
treppenförmig gegen die Rippe aufsteigend. 

a) Blätter ohne Teniolen. Lamina meist ganzrandig und 
höchstens an der Spitze kreneliert, auch die Scheide meist 
ganzrandig oder nur undeutlich fein gezähnelt. 

Cal. kiliputanum Fl. vom Bismarkarchipel; Cal. Brotheri Besch. 
von Neu-Guinea; Cal. Delessertii Besch. von Singapore und den 
Andamanen in Asien; Cal. eutrichostomum C. M. von Singapore. 

b) Blätter mit Teniolen. Scheide aufwärts gezähnt, auch die 
Lamina meist rings fein gezähnt und mit teilweise intra- 
laminar verdicktem Rand. 


Übersicht über die Gattung Calymperes. 125 


Cal. Polii Besch. von der ostafrikanischen Insel Nossi-Comba; 
Cal. Rabenhorstii C. M. et Hpe. von Guinea in Westafrika; 
Cal. obliquatum C.M. von Samoa und Cal. dilatatum von Nossi-Be&; Cal. 
Pobeguini Par. aus Guinea in Afrika; Cal. Congolense Ren. et Card. 
aus dem belgischen Kongogebiet; Cal. Jollii Broth. von der Elfen- 
beinküste Afrikas; Cal. asperum C. M. aus Kamerun; Cal. Thompsoni 
Besch. von Madagaskar; Cal. cernense Mitt. von Madagaskar und 
Samoanum Besch. von Samoa. 

Viele Arten dieser Gruppe besitzen kürzere, zungenförmige 
Perichätialblätter, die fast nur aus hyalinen und nur wenigen grünen 
Zellen bestehen. Die denselben zunächst stehenden Blätter scheinen 
daher oft oben abgerundete Cancellinen zu besitzen. Betrachtet 
man jedoch kleinere, jüngere Blätter, so tritt das treppenförmige 
Aufsteigen der Cancellinen deutlicher hervor. 

C. Cancellinen wie bei Sektio Eurycycla oben abgerundet, nur 
bei abnormen Blättern zuweilen etwas treppenförmig. 
a) Blätter ohne Teniolen. 

Cal. Boulayi Besch. von Borneo und Java; Cal. Mittenii Besch. 

von Ceylon; Cal. bryaceum Besch. von Ceylon. 
b) Blätter mit Teniolen. 

Cal. gemmiphyllum Fl. von West-Java; Cal. pallidum Mitt. von 
der Insel Rodriguez Afrikas; Cal. minus Besch. von Nossi-Comba; 
Cal. Paulhorum Broth. et Paris von Fouta Djallon in Afrika; Cal. 
Uleanum Broth. von Goyaz in Brasilien; Cal. palmicola Besch. von 
der ostafrikanischen Insel Nossi-Comba; Cal. decolorans C. M. von 
Madagaskar; Cal. subdecolorans Card. vom belgischen Kongogebiet; 
Cal. Jardini Besch. von Senegambien im westlichen tropischen Afrika. 


Untergattung II. Hyophilina C. M. Syn. I von 1849, S. 523. 

Lamina lanzettlich bis lineallanzettlich oder zungenförmig bis 
spatelförmig, von beiden Seiten mit den Blatträndern zusammen- 
gerollt, ähnlich wie bei einer Hyophila. Querschnitt der Rippe 
mit einer Reihe medianer Deuter, von denen nur die mittleren zu- 
weilen geteilt sind, und mit doppelten Bändern von Sterei den 
oder Substereiden. Je nach der Gruppierung der Cancellinen 
unterscheidet Bescherelle drei Unterabteilungen. 


Sektio I. Stenocyela Besch. Essai sur le genre Cal. 1895/96, 'p. 262. 
Cancellinen kürzer als der Scheidenteil, in nicht zahlreichen 
Reihen zu einer fast rektan gulären Gruppe vereinigt. 
A. Blätter ohne Teniolen. Scheide ganzrandig oder ausnahms- 
weise aufwärts schwach gezähnelt, gerade oder eiförmig bis ver- 
kehrt -eiförmig. 


126 Gg. Roth. 


a) Lamina zungenförmig resp. bogig abgerundet. 
Cal. tenerum C. M. von Östindien, insbesondere aus Bengalen. 
b) Lamina mehr elliptisch oder fast spitzbogen- 
artig abgerundet, jedoch mit stumpfem Spitzchen. 
Rippe meist mit doppelten Substereidenbändern. 
Cal. disjunctum Besch. von Nossi-B& in Ostafrika (mit Stereiden); 
Cal. bataviense Fl. von Batavia; Cal. subtenerum Broth. von Siam; 
Cal. cacazuense Besch. von der afrikanischen Insel Mayotte; Cal. 
Kaernbachii Broth. von Neu-Guinea; Cal. omanicum Besch. von 
den Lakediven Asiens; Cal. Isleanum Besch. von den Seychellen und 
Nossi-B&; Cal. caudatum C. M. von Mombassa’im tropischen Afrika; 
Cal. zanzibarense Besch. von Zanzibar in Afrika; Cal. Sanctae- Mariae 
Besch. von Sainte-Marie de Madagascar. 
c) Lamina oben schmäler, mehr parabolisch abgerundet. 
Cal. cymbifolium C. M. von Neu-Guinea; Cal. Schmidtii Broth. 
von Siam. 
d) Lamina gerade lanzettlich, scharf oder stumpflich 
zugespitzt. Rippe mit doppelten Bändern von Substereiden. 
Cal. Principis Broth. von Ile de Prince in Westafrika; Cal. 
Hombroni Besch. aus Mongareva im Gambierarchipel; Cal. ligulare 
Mitt. von Usagara in Zentralafrika; Cal. brevifolium Card. vom 
belgischen Kongogebiet. 


B. Blätter mit Teniolen. Scheidenteil eiförmig bis verkehrt- 

eiförmig und oben am Rand mehr oder weniger scharf gezähnt. 

a) Lamina oben bogig abgerundet, ganzrandig oder ent- 
fernt gezähnt. 

Cal. Pfleidereri Broth. aus dem südwestlichen Indien (mit nur 
kurzen Teniolen); Cal. robustiusculum Broth. von Siam mit lamel- 
lösem Rand. 

b) Lamina oben elliptisch bis fast spitzbogenartig ab- 
gerundet, jedoch mit stumpfem oder stumpflichem Spitzchen. 

Cal. Bescherellei Fl. von Java mit nur kurzen Teniolen; Cal. 
Panamae Besch. von Panama; Cal. brevicaule Broth. aus Französisch- 
Guinea mit bis zur Mitte der Lamina reichenden Teniolen. 

c) Blätter oben schmäler, mehr parabolisch abgerundet 
und mit stumpfem oder stumpflichem Spitzchen. 

Cal. brachycaulon Broth. aus Siam; Cal. brachyphyllum €. M- 
von Neu-Guinea; Cal. Kurzianum Hpe. von der Mangrove-Bay der 


Andamanen im südlichen Asien; Cal. Hookeri Besch. von den An- 
tillen. 


Übersicht über die Gattung Calymperes. 127 


d) Blätter gerade lanzettlich oder fast gerade und 
meist scharf zugespitzt. 

Cal. flaviusculum Broth. von Ostindien (Malesien), mit kurzen 
Teniolen ; Cal. Palisoti Besch. aus Westafrika; Cal. contractum Besch. 
von Ceylon mit bis zur Mitte der Lamina reichenden Teniolen; Cal. 
thyridioides Broth. von der Karolineninsel Yap; Cal. acuminatum 
Broth. von Siam mit fast bis zur Blattspitze vordringenden Teniolen. 


Sektio Ii. Climaeina Besch. Essai usw. 1895/96, p. 263. 

Cancellinen zu einer ovalen Gruppe vereinigt und oben 
treppenartig gegen die Rippe oft über den Scheidenteil 
hinaus aufsteigend. Scheide elliptisch, eiförmig bis verkehrt-eiförmig 
und selbst keilförmig. 

A. Blätter ohne Teniolen. Scheide ganzrandig oder aufwärts 
nur fein kreneliert. 

a) Lamina ganzrandig und höchstens an der äußersten 
Spitze kreneliert, meist parabolisch bis spitzbogen- 
artig abgerundet. Querschnitt der Rippe vorzugsweise mit 
Bändern von Substereiden. 

Cal. hyophilaceum C. M. von den Philippinen, Sumatra und 
Java; Cal. menadense Besch. von Celebes und Amboina; Cal. campy- 
lopodioides C. M. von Kamerun; Cal. linealifolium C. M. von Kamerun; 
Cal. Robillardi Besch. von der afrikanischen Insel Mauritius; Cal. 
Angstroemiüi Besch. von Tahiti; Cal. marginatulum Card. von den 
Salomoninseln; Cal. subaustrale Par .et Broth. von Neu-Kaledonien ; 
Cal. Mariei Besch. von der ostafrikanischen Insel Nossi-Be; Cal. 
hyalinoblastum C. M. von Neu-Guinea. 

b) Lamina aufwärts ein- bis zweireihig er 

Cal. Glaziovii Hpe. von Rio de Janeiro in Brasilien. 


B. Blätter mit Teniolen. Blattrippe mit medianen Deutern und 
doppelten Stereidenbändern. 
a) Teniolenbänder kurz, nicht über die Cancellinen hinaus- 
reichend. 
a) Blätter linealisch und scharf zugespitzt. 
Cal. prionotum Besch. von Birma in Asien, identisch mit Syrr- 
hopodon Kurzii Hope. 
#) Blätter lineallanzettlich bis linealisch, oben stumpf 
bis schmal zungenförmig. 
Cal. scaberrimum Broth. von Neu-Guinea; Cal. strietifolium 
(Mitt. sub Syrrhopodon) von Samoa; Cal. Heribaudi Broth. et Par. 
von Panama. 


128 Gg. Roth. 


y) Blätter breiter zungenförmig, oben parabolisch 
bis spitzbogenartig abgerundet. 

Cal. brachypelma C. M. von Liberia und Kamerun in Afrika; 
Cal. tenellum C. M. von Kamerun; Cal. subintegrum Broth. von Siam; 
Cal. Semperi Besch. von den Philippinen; Cal. Lindmanii Broth. 
von Brasilien; Cal. huallagense Broth. von Peru; Cal. Reyi Broth, 
et Par. von Französisch Guyana. 

b) Teniolenbänder über die Scheide hinaus in die 
Lamina eindringend. 
a) Blätter ganzrandig oder nur an der äußersten 
Spitze etwas gezähnelt. 
* Teniolen höchstens bis zur Mitte der La 
mina reichend. 

Cal. Mayottense Besch. von der ostafrikanischen Insel Mayotte; 
Cal. nitidiusculum Broth. aus Indien; Cal. asterystylium C. M. von 
Kamerun; Cal. remirense Broth. aus Französisch Guyana; Cal. 
elimbatum C. M. von Neu-Guinea; Cal. marginale Card. von Samoa; 
Cal. Guildingii Hook. et Grev. von den Antillen; Cal. Crügeri C. M. 
von der Insel Trinidad der Antillen. 

** Teniolen bis über die Mitte der Lamina 
und fast bis zu deren Spitze aufsteigend. 
Tbltter»getade": und’”scharr“ zus 
gespitzt. 

Cal. Nossi-Combae Besch. von der ostafrikanischen Insel Nossi- 
Comba; Cal. burmense Hpe. von Burma in Asien; Cal. Mani C. M. 
von der Insel Andaman; Cal. Couguinense Besch. aus Neu-Kale- 
donien. 

ir Blätter spitzbogenartig oder para- 
bolisch abgerundet. 

Cal. rufescens Besch. von den Antillen; Cal. Kanakense Broth. 
et Par. aus Neu-Kaledonien; Cal. stenogaster Besch. von Java; Cal. 
Melinoni C. M. aus Französisch Guyana; Cal. Kennedyanum Hpe- 
von Östaustralien; Cal. chlorosum Hpe. von Rio de Janeiro; Cal. 
usambaricum Broth. von Usambara; Cal. Brittoniae Besch. von 
Florida; Cal. Nossi-Beanum Besch. von Nossi-Be. 

ttr Blätteroben breit zungenförmig ab- 
gerundet. 

Cal. Donellii Aust. von Florida. 


ß) Blätter am Rande der Lamina durch vortretende 
Zellecken entfernt kreneliert. 


Übersicht über die Gattung Calymperes. 129 


Cal. sublaevifolium Par. von Neu-Kaledonien. 

y) Blätter von der Mitte aufwärts an der Lamina ge- 
zähnelt.oder gesägt. 

* Teniolen in den meist verdickten Saum der La- 
mina eindringend, jedoch höchstens bis zur 
Mitte derselben aufsteigend. 

r Blätter Janzettlich, scharf oder stumpf. 
gezähnt. 

Cal. Naumanni Besch. von der Insel Timor im Stillen Ozean; 
Cal. javanicum Fl. von Java; Cal. Perrotteti Besch. aus Senegambien 
in Afrika; Cal. Dusenii C. M. von Kamerun; Cal. lanceolatum Hpe. 
von Rio de Janeiro; Cal. exiguum Par. von Neu-Kaledonien. 

tr Blätter parabolisch abgerundet oder 
mit stumpfer, vorgezogener Spitze. 

Cal. polytrichiforme Par. von Französisch Guinea; Cal. rotun- 
datum C. M. von Kamerun; Cal. Vriesii Besch. von der Insel Celebes; 
Cal. secundulum C. M. von Kamerun; Cal. Quintasi Broth. von der 
Insel St. Thomas in Westafrika. 

** Teniolen bs über die Mitte der Lamina, 
fast bis zu deren Spitze aufsteigend. 
r Blätter Janzettlich, scharf oder stumpf- 
lich zugespitzt. 

Cal. guianense Broth. et Par. aus Französisch Guyana; Cal. 
nicaraguense Broth. et Par. von Nicaragua; Cal. Heudelotii Besch. 
von Senegambien in Afrika; Cal. Gilleti Ren. et Card. aus dem Bel- 
gischen Kongogebiet; Cal. megamitrium C. M. von Kamerun. Dieser 
letzteren Pflanze steht die Europäische Cal. Sommieri mit kurz 
treppenförmigen Cancellinen jedenfalls am nächsten. 

tr Blätter spitzbogenartig bis para- 
bolisch abgerundet. 

Cal. loucoubense Besch. von der ostafrikanischen Insel Nossi-Be; 
Cal. Sprucei Besch. aus dem Amazonengebiet Brasiliens; Cal. Casa- 
maneae Card. aus dem Belgischen Kongogebiet; Cal. stylophyllum 
C.M. von Neu-Guinea; Cal. Konkourae Broth. et Par. aus Französisch 
Guyana; Cal. crassilimbatum Ren. et C., von der Insel Bourbon 
und von Madagaskar; Cal. Lecomtei Besch. von Französisch Kongo 
in Afrika. 


Sektio II. Euryeyela Besch. Essai usw. l. c. p. 263. 
‚Cancellinen zu einer verkehrt-eiförmigen, oben 
kreisförmig abgerundeten Gruppe vereinigt, bei der die Lamina- 
zellen neben der Rippe öfters etwas weiter herabgehen. 
Hedwigia Band L1. 9 


130 Gg. Roth. 


A. Blätter ohne Teniolen. Querschnitt der Rippe mit doppelten 
Bändern von Stereiden oder auch Substereiden. 

Cal. Motleyi Mitt. von Borneo; Cal. panduraefolium Broth. von 
der Torresstraße in Australien; Cal. Chamissonis Besch. von den 
Koralleninseln der Südsee; Cal. Therioti Ren. et Card. vom Kongo- 
gebiet; Cal. Nukahivense Besch. von den Marquiseinseln des In- 
dischen Ozeans; Cal. Le Boucherianum Broth. et Par. von Französisch- 
Guyana. 

B. Blätter mit nur kurzen Teniolenbändern. Quer- 
schnitt der Rippe mit doppelten Bändern von Stereiden und 
Substereiden. 

Cal. nicobarense Hpe. von der asiatischen Insel Nicobar; Cal. 
Borgenii Kiaer von Madagaskar; Cal. Moluccense Schwgr. von den 
Molukken. 

C. Blätter mit nur an der Insertion und an der Lamina deutlichen, 

an breiten Feıl der Scheide aber undeutz 
lichen Teniolen. 

Cal. laevifolium Mitt. von der afrikanischen Insel Rodriguez; 
Cal. peguense Besch. von Birma in Asien; Cal. punctulatum Hpe. 
von den Nicobaren. 

D. Blätter mit längeren, über den Scheidenteil hinaus- 
gehenden und in den verdickten Saum eintretenden, weit auf- 
steigenden Teniolenbändern. Querschnitt der Rippe mit dop- 
pelten Stereidenbändern. 

a) Blätter ganzrandig und höchstens an der äußersten 
Spitze gezähnelt. 
a) Blätter lanzettlich und gerade zugespitzt. 

Cal. Fordii Besch. von Hong-Kong in China; Cal. varium Mitt. 
von Birma in Asien. 

ß) Blätter parabolisch bis ellwptisch ab- 
gerundet. 

Cal. Sandeanum Besch. von Borneo; Cal. ligulina C. M. vom 
Duke- Yorkarchipel; Cal. gracilescens Broth. von Siam; Cal. guada- 
loupense Besch. von den Antillen; Cal. Breutelii Besch. von den 
Antillen; Cal. hexagonum Besch. von den Antillen; Cal. Geppii Besch- 
von Java. 

r) Blätter zungenförmi g resp. bogig abgerundet. 

Cal. platyeinclis Besch. von Java. 

b) Blätter mit mehr oder weniger deutlich gezähnelter 
oder gezähnter Lamina. 


Übersicht über die Gattung Calymperes. 131 


a) Blätter scharf zugespitzt und.an der Spitze 
deutlich gezähnt. 

Cal. Hampei Br. jav. von den Inseln des Malayischen Archipels, 
Sumatra, Java usw.; Cal. Ascensionis C. M. von der afrikanischen 
Insel Ascension; Cal. leucocoleos C. M. von Kamerun; Cal. leuco- 
mitrium C. M. aus dem westlichen Afrika; Cal. Wullschlaegelii Lor. 
aus Surinam und Guyana. 

8) Blätter spitzbogenartig oder parabolisch bis zungen- 
förmig abgerundet. 

Cal. hispidum Ren. et Card. von Madagaskar; Cal. asterigerum 
C. M. von Liberia und Kamerun in Afrika; Cal. Thwaitesii Besch. 
von Ceylon; Cal. Afzelii Sw. in der Sierra Leone in Afrika; Cal. 
rhypariophyllum C. M. aus dem westlichen Afrika ; Cal. boreale 
Broth. et Par. aus Ostasien; Cal. platyloma Mitt. von Britisch-Guyana 
in Südamerika. 


Untergattung III. Euealymperes C. M., Syn. I. v. 1849, p. 526. 

Blätter im Verhältnis zum Scheidentel bedeutend ver- 
längert, lanzettlich bis riemenförmig, trocken von den Seiten 
her nicht eingerollt, sondern mehr schneckenförmig oder spiralig 
eingekrümmt. 


Sektio I. Himantina Besch. Essai usw. 1. c. p. 263. 

Blätter aus eiförmigem bis verkehrt eiförmigem, großem Scheiden- 
teil, breit lanzettlich oder nur kurz riemenförmig. 

A. Blättermit lJanzettlicher bis eilanzettlicher, stachel- 
spitziger, einreihig und grob schrotsägeförmig ge- 
zähnter Lamina. Stengel über 1 cm lang. Rippe 
normaler Blätter am Rücken glatt. 

Cal. porrectum Mitt. von Samoa; Cal. ceylanicum Besch. von 
Ceylon; Cal. scalare Besch. von den Philippinen; Cal. recurvifolium 
(Wils.) Besch. bei Singapore und auf der Insel Ferguson; Cal. sala- 
kense Besch. von Singapore, Java und den Philippinen; Cal. adunci- . 
folium Besch. von der pazifischen Insel Tahiti. 

B. Blätter breit linealisch, schmal zungenförmig oder kurz 
riemenförmig. Querschnitt der normalen Blätter meist mit zwei 
Reihen medianer Deuter, oder auch mit nur einer Reihe, von 

7 denen die mittleren geteilt sind. 
a) Blätter im Scheidentel ohne Teniolen oder mit nur 
undeutlichen Teniolen. 
a) Cancellinen treppenförmig, von den Laminazellen 


deutlich abgesetzt. 
wat 


132 Gg. Roth. 


Cal. minutifolium C. M. von Neu-Guinea, New-Britain. 
8) Cancellinen etwas undeutlichkurztreppen- 
förmig, von den Laminazellen nicht scharf ab- 
gesetzt. 


Cal. *strietum C. M. von New-Guinea; Cal. subserratum Fl. von 
Java. 
y) Cancellinen oben abgerundet. Teniolen un- 
deutlich oder fehlend. 


Cal. serratum Al. Br. von Java und Borneo; Cal. perserratum 
Broth. et Par. von Fouta Djallon im westlichen Afrika. 
b) Blätter mit kurzen Teniolenbändern, die über 
den Scheidenteil nicht hinausgehen und nur bei leucoloma 
im verdickten Saum wieder auftreten. 
a) Blattrand homogen verdickt, im Querschnitt 
fischschwanzartig. 


Cal. japonicum Besch. von Japan; Cal. bolomboense Card. aus 
dem belgischen Kongogebiet. 


#) Blattrand im Querschnitt mit inneren Stere- 
iden. 


Cal. badium (Schp.) Broth. von den Antillen; Cal. Nietneri 
C. M. von Ceylon; Cal. Beccari Hpe. von Borneo; Cal. Teucoloma 
Besch. von Ceylon. 
c) Blättermitlängeren Teniolenbändern. Stengel 
mindestens 2cm und selbst über 6cmlang. Blattrand homo- 
gen verdickt. 


Cal. denticulatum C. M. von Neu-Brittannia bei Neu-Guinea; 
Cal. subdenticulatum von der Insel Eugano bei Sumatra; Cal. spurio- 
denticulatum C. M. von Neu-Guinea; Cal. stigmatoblastum C. M. von 
Neu-Guinea; Cal. andamense Besch. von der Insel Andaman; Cal. 
tahitense (Sull.) Mitt. von Tahiti resp. den pazifischen Fidji-Inseln; 
Cal. orientale Mitt. von Labuan und Borneo; Cal. dawsoniaefolum 
Broth. et Par. von Neu-Kaledonien. 


Sektio II. Maerhimanta Besch. Essai usw. 1. c. p. 263. 
Stengel nur wenige Millimeter bis höchstens 1 cm lang und meist 
büschelig geteilt. Blätter aus schmalem, elliptischem Scheidenteil 
in eine sehr lange, riemenförmige bis pfriemliche Lamina über- 
gehend, meist 1 cm und selbst bis 4 cm lang. Mediane Deuter 
meist 2—3 reihig, oft 8 bis 10 in einer Reihe. 


Übersicht über die Gattung Calymperes. 133 


A. Blätter im Scheidentel ohne Teniolen. Cancellinen meist 
abgerundet, nur bei aeruginosum und longifolium treppenförmig. 
a) Homogen verdickter Rand im Querschnitt rundlich. 

Cal. microblastum C: M. aus Kamerun; Cal. saxatile C. M. von 
Liberia und Kamerun in Afrika; Cal. longifolium Mitt. von Labuan 
und Borneo; Cal. asperipes Besch. von den Antillen; Cal. aeruginosum 
Hpe. von den Philippinen. 

b) Homogen verdickter Blattrand im Querschnitt herz- 
förmig. 

Cal. lonchophyllum Schwgr. aus Süd- und Mittelamerika, von 
Guyana und Venezuela. 

B. Blätter gegen die Insertion der Scheide mit kurzen Teniolen. 
a) Blattrand homogen verdickt. 

Cal. arcuatum C. M. von Neu-Guinea; Cal. Novae-Caledoniae 
Besch. aus Neu-Kaledonien; Cal. lorifolium Mitt. von Samoa; Cal. 
Lekyanum Besch. von Nicaragua in Zentralamerika. 

b) Blattrand im Querschnitt mit inneren Stereiden. 

Cal. thomeanum C. M. von der westafrikanischen Insel St. Thomas; 
Cal. eristatum Hpe. von Borneo; Cal. setifolium Hpe. von den Philip- 
Pinen. 

Bei der von Dr. V. F. Brotherus so sorgfältig bearbeiteten 
Gattung Syrrhopodon habe ich dessen Einteilung fast vollständig 
beibehalten. Von der Untergattung Thyridium habe ich nur einige 
Arten abgezweigt und nach dem Blattquerschnitt zu der von Bro- 
therus neu gegründeten Untergattung Pseudo-Calymperes = 
Calymperopsis C. M. gestellt. Es sind dies: Syrrhopodon Dusenii 
CE. M. ($. disciformis Dus.), 8. subdisciformis (C. M.), 8. martinicensis 
Broth., 8. ramicola Broth., S. spurio-disciformis Dus., S. Guineensis 
Broth. und 8. africanus Mitt. 

Einzureihen sind noch etwa 28 später aus dem Botanischen 
Museum zu Paris und dem Reichsherbar zu Leiden usw. erhaltene 
Calymperes sowie folgende Arten, die ich bis jetzt nicht zu er- 
langen. vermochte: 


Calymperes bahiense C. M. Syrrhopodon arenarius C. M. 
» Bodenii C. M. „  Brotheri C. M. 
„ Carionis C. M. | .e compacetulus C. M. 
„ emersum C. M. | „. eurvatus C. M. 
„ integrifolium C. M. 0, flammeo-nervis C. M. 
»  perinvolutum C. M. | „ Nlawifolius C. M. 


„ semilimbatum C. M. „ hawaicus C. M. 


134 Gg. Roth. 


Syrrhopodon Kroneanus. C. M. , Syrrhopodon rhizogonioides C. M. 
» Küaueae C. M. | „. rosulatus C. M. 
„ leucoloma C. M. | „ rubicundus C. M. 
„  macroprolifer C. M. | „ spininervis Lindb. 
„  maluinensis C. M. | „ subspiculosus C. M. 
„ perhorridus C. M. | subpolytrichoides C. M. 
„ persordidus C. M. |, Urvilleanus Mitt. 
„  phragmidiaceus C. M. | „ terebellum C. M. 


An alle Freunde der Bryologie, die sich für ausländische Moose 
interessieren, richte ich daher die ergebenste Bitte, im Falle sie ein- 
zelne der mir fehlenden Arten besitzen, wir kleine Proben derselben 
zum Zeichnen gütigst leihen zu wollen. Ich werde dieselben sehr 
bald auf Wunsch wieder unversehrt zurücksenden. 


Laubach, den 1. Februar 1911. 


135 


Epicoceum purpurascens 
und die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 
Von Carl W. Naumann. 


(Mit 3 Abbildungen im Text.) 


Über die biochemischen Bedingungen der Farbstoffbildung 
durch Pflanzen ist im allgemeinen sehr wenig bekannt. Die vor- 
liegende Arbeit soll in der Hauptsache feststellen, welche äußeren 
Einflüsse chemischer und physikalischer Art notwendig sind, um 
nach Belieben einen Schimmelpilz, Epicoccum purpurascens (Ehren- 
berg), zur Bildung seines Pigmentes zu veranlassen. Wenn es auch 
auf diese Weise nicht gelingen kann, Schlüsse auf die chemische 
Zusammensetzung des Farbstoffes zu ziehen, so wird dabei doch 
die Möglichkeit geschaffen, einen tieferen Blick in den Chemismus 
dieses Pilzes zu werfen. Für chemische Untersuchungen über die 
Natur des Farbstoffes sind mit der Kenntnis der für die Pigment- 
bildung erforderlichen Bedingungen die Grundlagen gegeben, da 
dann der Farbstoff bildende Pilz in beliebiger Menge gezüchtet 
werden kann. 

Frühere Untersuchungen, 

Epicoccum purpurascens ist fast schon ein Jahrhundert lang 
den Mykologen bekannt. 1818 fand Christian Gottfried Ehren- 
berg (1) diesen Schimmelpilz im Berliner Tiergarten auf ab- 
gefallenen Pappelzweigen und beschrieb ihn als nova species einer 
von Link (2) 1816 entdeckten Gattung Eppicoccum. 

Den Namen Epicoccum hat der Pilz von seinen aufsitzenden 
Sporn erhalten. 

Vorkommen des Pilzes: . Auf Blättern, trockenen und toten 
Kräuterstengeln, Holz, z. B. Abies, Allium, Arundo, Asparagus, 
Bryonia, Carex, Desmodium, Dianthus, Erythrina, Gladiolus, Gly- 
ceria, Hedera, Juglans, Larix, Lycopodium, Nicotiana, Pinus, Po- 
Pulus, Quercus, Robinia, Saccharum, Sambucus, Saponaria, Sorghum, 
Spiraea, Umboelliferen, Zea, Zizania, an Früchten von Opuntia, an 
Tricholoma und an Schleimflüssen von Birken (G. Lindau 3), vor- 
nehmlich in Begleitung von Cladosporium herbarum und Alternaria 
fenuis (Saccardo 4). Der Pilz kommt weiter vor auf dem Kleister 


136 Naumann. 


abgerissener Plakate an Anschlagsäulen, auf Pappstücken, die auf 
Schuttplätzen einige Tage feucht gelegen hatten, im Gebirge und 
in Holzhandlungen auf abgeschälten Baumstämmen und Brettern 
in Form braunroter punktgroßer Polster (P. Lindner 5). K. Saito (6) 
fand bei zahlreichen Luftanalysen in Tokio Epicoceum purpurascens, 
ebenso isolierte van Iterson (7) den Pilz aus der Luft. Die geogra- 
phische Verbreitung ist außerordentlich groß: Lindau (3) gibt für 
sie zu jeder Jahreszeit Deutschland, die österreichischen Alpen- 
länder, Ungarn, Schweiz, Dänemark, Holland, Belgien, Italien, 
Frankreich, Portugal an, dazu kommt noch nach Saito (6) Japan. 
Das Sporenlager stellt ein kleines kugliges Polster dar, 120 
bis 150 » im Durchmesser, zu länglichen, 2—3 mm langen Räschen 
vereinigt, die auf länglichen purpurnen Flecken aufsitzen. Die Ko- 
nidien sind fast kugelig, zuerst gelblich, dann braun, netzig, deutlich 
warzigwabig und entstehen als kleine kugelige Anschwellungen auf 
dicht gedrängt stehenden, kurzen, brüchigen, sich nach der Basis 
verjüngenden hyalinen Stielchen. Die Konidien haben einen Durch- 
messer von 15—22 ı (G. Lindau 3). Das Innere der Spore teilt sich 
nachträglich durch eine Anzahl Querwände. Jede Teilzelle kann 
für sich auskeimen, die Teilungen sind zum Teil ziemlich regel- 
mäßig (P. Lindner 8). Bei künstlichen Reinkulturen des Pilzes 
erhielt Kny und später auch P. Lindner (8) Sporenbildung auf 
Pflaumendekoktgelatine, während der Pilz auf Würzegelatine steril 
bleibt. Saito (6) fand, daß der Pilz auf zuckerhaltigem Fleisch- 
peptonagar Konidien bildet, dagegen nicht auf Soyagelatine. (Soya 
ist ein aus Soyabohnen mit Hilfe von Aspergillus Wentii hergestellter 
Pflanzenextrakt mit starkem Kochsalzgehalt.) In Knopscher Nähr- 
lösung mit Rohrzucker kultiviert bildet der Pilz eine farblose, ver- 
dickte Dematium ähnliche Zellform (Saito 6). Bei eingehender Unter- 
suchung mit stärkerer Vergrößerung trifft man häufig die Erscheinung 
an, daß im Innern der Fäden sich manchmal durch lange Strecken 
hindurch andere Fäden zeigen, welche ihre Entstehung von den 
Querwänden genommen haben (Lindner 9). 
Über die Physiologie des Pilzes ist fast nichts bekannt. G. van 
Iterson jun. (7) wiesnach, daß Epicoccum purpurascens zu jenen 
Schimmelpilzen gehört, die bei aeroben Wachstum Cellulose lösen- 
In einer Arbeit von Saida (10) „über die Assimilation von Stick- 
stoff aus der Luft durch Schimmelpilze‘‘ kommt ein Endococcus 
purpurascens vor. Da es sich hier augenscheinlich um einen Druck- 
fehler handelt, der in der einschlägigen Literatur (so auch im Lafar 11) 
aufgenommen ist, so ist es notwendig, an dieser Stelle darauf hin- 
zuweisen, daß erstens kein Schimmelpilz Endococcus purpurascens 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 137 


existiert (Saccardo, Engler-Prantl), und daß zweitens unter den 
zahlreichen Flechtenparasiten mit der Bezeichnung Endococcus 
ein Spezies purpurascens nicht zu finden ist (vgl. Flora 1874). Es ist 
deshalb in der Saidaschen Arbeit für Endococcus purpurascens 
offenbar Epicoccum purpurascens zu setzen. Saida fand bei 
Rohrzuckerlösung + Zugabe von Spuren Stickstoffnahrung eine 
Zunahme von 1 mg Stickstoff. 

Die üppige Farbstoffproduktion veranlaßte P. Lindner (5) 
sich eingehend damit zu befassen. Lindner stapelte zur Ge- 
winnung von möglichst viel Farbstoff Plattenkultur auf Platten- 
kultur in einer geräumigen feuchten Kammer. Auf diesen Platten- 
kulturen, die in der Mitte der Pflaumendekoktgelatinefläche geimpft 
wurden, stellte sich immer an der Glasseite des Gelatinekuchens 
eine intensive Färbung ein, während die Lufthyphen meist rein weiß, 
mitunter gelb bis gelblichrot gefärbt waren. Ein alkoholischer Aus- 
zug der Kulturen wurde von Prof. Tschirsch, Bern, spektro- 
skopisch untersucht. Nach dem Angströmschen Normal- 
spektrum in Milliontel Wellenlängen lag bei 468—448 ein Band- 
maximum der Dunkelheit mit Endabsorbtion des Blau und Violett. 
Das Band ist nur in mittlerer Schichtendicke sichtbar. Alte alko- 
holische Extrakte von Plattenkulturen gaben Bandspuren zwischen 
494—461 und Endabsorbtion. Der Wechsel in der Färbung von 
weiß zu rot und gelb wird von Lindner so gedeutet, daß die 
einzelnen Zellen des Pilzfadens sich in ihrer chemischen Arbeit ebenso 
verschieden verhalten können, wie die Zellen gefärbter Blumenblätter. 
Weiter beobachtete Lindner (5), daß die Pigmentbildung auf 
Würzegelatine nachläßt. Van Iterson (7) berichtet von purpur- 
roter Färbung auf Filtrierpapierkulturen. 


Eigene Untersuchungen. 
Das Material. 

Im August 1909 fand P. Lindner in Schöneck bei Becken- 
ried, am Südufer des Vierwaldstätter Sees, auf abgeschälten Baum- 
stämmen Sporenpolster von Epicoccum purpurascens. Diese sandte 
er unter einer Briefmarke auf einer Postkarte an das Institut für 
Gärungsgewerbe, wo die Sporen auf Pflaumendekokt- und Würze- 
gelatine ausgesäet und dann der Pilz in Reinkultur erhalten wurde. 
Bei meinen Arbeiten mit verschiedenen Schimmelpilzen fiel es mir 
auf, daß Epicoccum purpurascens in seiner Pigmentbildung sehr 
wechselte, auf Pflaumendekoktgelatine war die Färbung wundervoll 
rot, auf Würzegelatine trat diese Färbung nur selten auf und in 
manchen Nährlösungen wuchs der Pilz auch an der Oberfläche 


138 Naumann. 


farblos. Um exaktes Ausgangsmaterial zu erhalten, erschien es 
notwendig, von einer rein gezüchteten Spore aus alle Versuche 
anzustellen. Die von mir isolierte Spore erhielt ich aus folgender 
Kultur: Ein steriler Gipsblock wurde mit einer sterilen Lösung, 
die auf 10 ccm Leitungswasser 1 g Asparagin und 0,1 g K,HPO, 
enthielt, in einer Doppelschale übergossen, so daß die überschüssige 
Flüssigkeit beständig den Gipsblock benetzte, und dieser durch 
Überspülen feucht gehalten werden konnte. Nach 4—6 Wochen 
zeigten sich auf dem roten Myzel braunrote Punkte, die sich als 
Sporenlager von Epicoccum purpurascens erwiesen. Die Größe der 
Einzelspore wurde gemessen und zu durchschnittlich. 16—20 x 
bestimmt, was der bei Lindau undSaccardo für Epicoccum 
purpurascens Ehrenberg angegebenen Sporengröße entspricht. Mit 
Hilfe der Lindnerschen Tröpfchenkultur wurde aus einem 
Sporenhäufchen eine Einzelspore isoliert. Da mir nur wenig, also 
sehr wertvolles Sporenmateriai von Epicoccum purpurascens zur 
Verfügung stand, modifizierte ich die Lindnersche Methode wie folgt: 
Mit steriler Bierwürze wurde auf einem Deckgläschen eine Feder- 
strichkultur angelegt. Dann wurde mit einer trockenen sterilen 
Feder von einem Sporenhäufchen Material entnommen und mit 
dieser Feder auf die einzelnen schon vorher angelegten Würzefeder- 
striche getupft. Durch unmittelbar folgende mikroskopische Unter- 
suchung überzeugte ich mich, daß es mir bei einem Tröpfchen (unter 
etwa sechs derartigen Versuchen) gelungen war, eine Einzelspore 
zu isolieren. Das Auskeimen der Spore wurde nach 24 Stunden 
festgestellt und nach 48 Stunden wurde mit einer sterilen Feder 
Myzel von der isolierten Spore auf Nährflüssigkeit in Erlenmeyer- 
Kölbchen übergeimpft. Von den Erlenmeyer-Kölbchen aus wurden 
dann Lindnersche Pilzgläser geimpft und mit minimalen in diesen 
gewachsenen Myzelstückchen alle weiteren Versuche angestellt. 


Kulturgefäße. 


Es kamen neben 50 und 100 ccm Erlenmeyer-Kölb- 
chen, Reagensgläsern, Petrischalen, vor allen Dingen 
Lindnersche Pilzgläser zur Verwendung. Diese, eine Er- 
findung von Prof. Paul Lindner, DRP. Nr. 211 037, 
sind oben geschlossene, rund gewölbte, unten mit einer 
Rinne versehene Zylinder, bei denen der Hals unten er- 


weitert als Fuß dient, von folgender Form (vgl. auch 
Fig. 1. nebenstehende Fig. 1).*) 


*) Diese Gläser sind zu beziehen von Warmbrunn & Quielitz, Berlin NW. 40, 
Heidestr. 55—57. Preis IM pro Stück. 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 139 


Diese Gläser werden durch einen Wattepfropfen verschlossen 
und sterilisiertt. Die sterile, flüssige Nährgelatine wird unter 
den üblichen Vorsichtsmaßregeln hineingegossen und durch Rollen 
auf einem Eisblock zum Erstarren gebracht. Der Gebrauch der 
Lindnerschen Pilzgläser bietet folgende große Vorteile für die Kultur 
der Schimmelpilze: 

1. Bequemes Impfen durch den Hals bei möglichst geringer 

Infektionsmöglichkeit; 

2. die Möglichkeit, beliebig von allen Seiten das Wachstum 
des Pilzes zu kontrollieren; 

3. der Pilz kann sich unter guten Ernährungsbedingungen zu 
einer Riesenkolonie entwickeln und ist dann häufig im 
wahrsten Sinne des Wortes eine Prachtkultur. 

Es wird bei jeder Versuchsanordnung die Form des Kultur- 

gefäßes und die Art der Ernährung angegeben werden. 


Arbeitsplan. 

Als Hauptaufgabe dieser Arbeit wurde schon oben die Unter- 
suchung der Bedingungen für die Pigmentbildung bei Epicoccum 
Purpurascens bezeichnet. Es lag nahe, den Einfluß folgender Fak- 
toren einer eingehenden Untersuchung zu unterziehen: 

. der Nährsalze, 

der Kohlehydrate, 

der Stickstoffquellen, 

der Reaktion der Nährlösung, 
des osmotischen Druckes, 

der Temperatur, 

des Lichtes, 

. verschiedener Gase, 

. der Reizwirkung von Bakterien. 


g) 


2onanmuwe- 


1. Der Einfluß der Nährsalze. 


Zu exakten Untersuchungen über den Einfluß von Nährsalzen 
auf die Entwicklung von Mikroorganismen, wie Bakterien und 
niederen Pilzen, ist es seit den klassisch zu nennenden Arbeiten 
von W. Benecke (12) notwendig, derartige Versuche unter 
äußersten Vorsichtsmaßregeln anzustellen, weil man sonst ungenaue, 
sich widersprechende Resultate erhält. Gefäße aus Quarz, unter 
besonderen Kautelen dreifach überdestilliertes Wasser und durch 
mehrmaliges Umkristallisieren aufs sorgfältigste gereinigte Mineral- 
salze sind für derartige Versuche unerläßlich. Da es sich bei meinen 


140 Naumann. 


Versuchen nicht um das Mineralsalzbedürfnis des Pilzes, sondern, 
wie sich bald zeigte, mehr um eine Frage der Konzentration ge- 
wisser Stoffe handelte, wurde von einer Versuchsanstellung in er- 
wähnter Richtung abgesehen. Rohversuche ergaben, daß Kalium 
und auch Phosphorsäure ohne Einfluß auf die Farbstoffbildung sind, 
dagegen Magnesium in einer gewissen Konzentration notwendig 
zur Pigmentbildung ist. Weiter zeigte sich bei diesen ersten Ver- 
suchsreihen, daß die Art der Stickstoffnahrung von Einfluß auf 
die Farbstoffbildung sein muß, da Ammonsulfatkulturen keine, 
dagegen Kaliumnitratkulturen beträchtliche Pigmentbildung zeigten. 
Diese Versuche gaben also das eigentliche Leitmotiv zu der Arbeit. 


Versuchsanstellung: 


Das erste Erfordernis zur Anstellung derartiger Versuche ist 
eine möglichst einfache Nährlösung. Von der Benutzung kompli- 
zierter Nährlösungen, wie der Raulinschen oder Knopschen 
wurde abgesehen. Diese werden zwar zur Kultur höherer Pflanzen 
häufig angewandt, sind aber für niedere Pilze und Bakterien ent- 
schieden zu umständlich. Benecke (12) verwandte zur Fest- 
stellung des Mineralsalzbedarfes bei verschiedenen Bakterien eine 
Nährlösung, die 


Asparagin 0,25 % 
Magnesiumphosphat 0,05 % 
Kaliumsulfat 0,02% 


enthielt. 


H. Pringsheim (13) brachte für Schimmelpilze mit Erfolg 
folgende Nährlösung zur Anwendung: 


Ammonsulfat 0,396 
; Zucker + Mono Kaliumphosphat 0,05 % 
Magnesiumsulfat 0,01 %- 


Dieser Lösung wurden noch Spuren von NaCl und FeSO, zu- 
gesetzt. Von diesen beiden Lösungen, die im Stickstoff- und Nähr- 
salzgehalt fast übereinstimmen, wurde die von Pringsheim ge 
gebene gewählt unter Weglassung der Zugabe von Spuren Eisen- 
sulfat und Chlornatrium, da Vorversuche die Zugabe dieser Salze 
als unnötig zur Pigmentbildung gezeigt hatten. Als Kohlehydrat- 
quelle wurde 2%, Dextrose beigegeben. Die Versuche wurden in 
100 ccm Erlenmeyerkölbchen mit 50 ccm Nährlösung angestellt, 
die Lösung durch kurzes Aufkochen sterilisiert. Die Reaktion war 
bei den KH, PO, enthaltenden Nährlösungen schwach sauer. 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 141 


a) Prüfung durch Weglassen von Kationen aus 
der Nährlösung. Kohlehydrat = 2% Glukose: 

1. 0,3% (NH), SO, + 0,05% KH, PO, + 0,01% Mg SO,. 
Vollständige Lösung mit (NH,), SO, als N Quelle. 

2. 0,3% (NH,) SO, + 0,05% KH, PO,. Ohne Magnesium. 

3. 0,3% (NH,), HPO, + 0,01% Mg SO,. Ohne Kalium. 

4. 0,05% KH, PO, + 0,01% Mg SO,. Ohne Ammonium. 

5. 0,3% KNO, + 0,05 % KH, PO, + 0,01% Mg SO,. Voll- 
ständige Lösung mit KNO, als N Quelle. 

6. 0,3% KNO, + 0,05 % KH, PO, + 0,01% K, SO,. Ohne 
Magnesium (s. u.). 

7.03% Mg NO,+0,05% Mg HPO,+0,01% Mg SO. 
Ohne Kalium. 


b) Prüfung durch Weglassen von Anionen: 

Bei diesen Versuchen wurde außer den PO,, SO, NO, noch 
der Cl Säurerest geprüft. Kohlehydrat = 2 %, Glukose. 

1. 0,3% NH, NO, + 0,05% KH, PO, + 0,01% Mg SO, + 
0,01% K Cl. Lösung mit allen Säureresten. 

2. 0,03% NH,CI + 0,05 % KC1 + 0,01% Mg Cl,. Ohne PO, 
SO, NO,. 

3. 0,3% (NH, HPO, + 0,05 % K;HPO, + 0,01% Mg HPO.. 
Ohne Cl, SO, NO,. 

4. 0,3% (NH,) NO, + 0,05 % KNO, + 0,01 % Mg NO,. Ohne 
20,50, Cl; 

5. 0,3% (NH,)s SO, + 0,05 % K,SO, + 0,01 % Mg SO,. Ohne 
PO, NO, Cl. 

Nach 15 Tagen ergab: bestes Wachstum a 5; gutes Wachstum 
al;a2;a3;a6;a7;b1;b 3; schlechtes Wachstum b 2; b4; 
b 5; fast gänzliches Ausbleiben a 4; Pigmentbildung trat ein bei 
a5,;a7T;b4; Spurenhaft bib1. Aus diesen Versuchen 
gcht hervor, daß das Pigment ausschließlich 
auf Nährlösungen, die das NO, Jon und Mg 
Jon enthielten, hervorgebracht wird. Daß Mag- 
nesium für die Bildung von Pigmenten bei Bakterien und Pilzen 
notwendig sei, wiesen viele Forscher nach. Interessant in dieser 


“Richtung ist eine Arbeit von Samkow (14) über die Physiologie 


des Bazillus prodigiosus. Samkow zeigte, daß in Nährlösungen 
ohne Magnesium kein Pigment gebildet wurde. Weiter wies er nach, 
daß in dem durch Alkohol extrahierten Pigment, das man durch 
mehrmaliges Abdunsten der ätherischen Lösung reinigen kann, nach 
Veraschen kein Magnesium nachzuweisen sei. Das Magnesium bildet 


142 Naumann, 


für den B. prodigiosus keinen Bestandteil des Pigmentes, ist aber 
notwendig für die physiologische Funktion des Protoplasmas, welches 
das Pigment bildet. Weiter sei hier auf eine grundlegende Arbeit 
von W. Benecke (12) verwiesen, in welcher gezeigt wird, daß 
bishernochkein Pilz, überhaupt keinePflanze 
gefunden ist, die ohne Magnesium wachsen 
kann. Ebendort macht Benecke auf den Einfluß des Mag- 
nesiumgehaltes verschiedener GJassorten aufmerksam. Ich möchte 
mich hier zu der Annahme erklären, daß dort, wo ein Einfluß von 
Magnesium auf Änderungen in der Pigmentbildung von Bakterien 
und Pilzen beobachtet wurde, dies lediglich eine Folge der Konzen- 
tration der gelösten Magnesiumverbindung ist. Es wäre demnach 
in allen Versuchen früherer Forscher, die nicht in Quarzkölbchen 
und unter sorgfältigster Beobachtung aller Vorsichtsmaßregeln an- 
gestellt wurden, für Magnesiumfrei Magnesiumarm 
zu setzen. Coupin und Friedel (15) wiesen nach, daß Asper- 
gillus versicolor in einer magnesiumfreien Raulinschen Nährlösung 
graurosafarbige Konidien statt der sonst normalen grünfarbigen 
bildete. Kossowisz (16) fand, daß Magnesiumsalze von tief- 
greifendem Einfluß auf die Farbstoffbildung durch gewisse Saccharo- 
myceten sind. In einer Nährlösung, die 5%, Rohrzucker, 0,4 02 
KCI, 0,4% Mg SO,, 0,04 % Ca;H, (PO,), und 0,4 % (NH,) H PO, 
enthielt, bilden Saccharomyces ellipsoideus: I und Saccharomyces 
cerevisiae I einen fleischroten und die Spiritushefe Rasse II der 
Berliner Station einen rötlichgelben Farbstoff, während S. Pastoria- 
nus I, II und III, 8. ellipsoideus II, S. exiguus, 8. anomalus, 8- 
membranaefaciens, Carlsberg Unterhefe Nr.2 und Frohberghefe keinen 
Farbstoff bilden. Kossowisz fand weiter, daß die Pigment- 
bildung bei 0,04 % eintritt, mit steigendem Gehalt an Magnesium- 
sulfat wächst und am schönsten wird, wenn die Nährlösung gesättigt 
ist. Auf die Arbeit von Kossowisz hin erschien es zweckmäßig, 
den Einfluß von Mg SO, in verschiedenen Konzentrationen auf die 
Pigmentbildung von Epicoccum purpurascens zu prüfen. 

Es wurde die Zusammensetzung der Nährlösung gewählt, die 
im Vorversuch für die Pigmentbildung am günstigsten gefunden 
wurde: 5% Dextrose, 0,3% K NO,, 0,05% K H, PO,, 50 ccm 
Nährlösung in 100 ccm fassenden Erlenmeyern. 


Konzentration des Mg. 0,2 0,4 0,6 08 15 10 % Magnesium- 
sulfat + 7 aqua 
Eintreten von Färbung Spuren 
nach Tagen 6 6 5 810 nach 
14 Tagen 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 143 


Die absolute Grenze der für die Farbstoffbildung notwendigen 
Konzentration an Mg SO, wurde nicht festgestellt, da schon der 
Zusatz von 0,01 % Mg SO, + 7 aqua ausreichte, um reichlich Pigment 
zu bilden, andererseits.es schon genügte, mit einer Platinnadel, die 
nicht sorgfältig mit destilliertem Wasser abgespült war, genügende 
Mengen Magnesium in magnesiumfreie Kulturen zu bringen, um 
Pigment zu erzeugen. Der Einfluß des Magnesiums auf die Pigment- 
bildung bei Epicoccum purpurascens ist also lediglich eine Frage 
der Konzentration. Über den Einfluß der Nitrate und Ammonsalze 
wird unter dem Kapitel „Einfluß der Stickstoffnahrung‘ näher 
einzugehen sein. 

2. Die Kohlehydrate. 

Wenn es sich in diesem Kapitel darum handelt, den Einfluß 
von Kohlehydraten auf die Pigmentbildung zu untersuchen, so sei 
auf die Notwendigkeit aufmerksam gemacht, bei diesen Versuchen 
von einer Nährsalzlösung auszugehen, die das Wachstum und die 
Pigmentbildung optimal beeinflußt. Wie aus obigem Versuche her- 
vorging, wurde am besten Farbstoff erhalten in einer Lösung mit 
0,3% KNO,, 0,05 % K H, PO, und 0,01% Mg SO,. Ich behielt 
deshalb für die folgenden Versuche diese Grundnährlösung mit 
Nitrat als Stickstoffquelle bei. Ich möchte erwähnen, daß ich mit 
Ammonsulfat als Stickstoffquelle denselben Versuch durchführte, 
daß es jedoch unmöglich war, durch Änderung der Kohlehydrate 
Farbstoffbildung zu erhalten. 


z Versuchsanordnung. 

Die Lösungen enthielten 2 % des Kohlehydrates, 0,03% K NO, 
0,05% K H, PO, 0,01 % Mg SO, und wurden in Reagensgläsern 
angesetzt. Die Farbstoffbildung zeigt sich nur, wenn das zuerst sub- 
mers wachsende Pilzmyzel die Oberfläche erreicht. 


Kohlenstoffquelle: Eintreten. des Farbstoffes: _ 
Pentosen: 
Xylose nach 20 Tagen Pigment 
Arabinose A 1a, z 
Hexosen: 
Dextrose ee, r 
Laevulose Br, Pr 
Galaktose le . 
Disaccharide: 
Rohrzucker nach 4 Wochen keine Pigmentbildung 
Maltose nach 4 Tagen Pigment 


Milchzucker „» 20 „ » 


144 Naumann. 


Trisaccharid: 
Raffinose nach 18 Tagen Pigment 
Polysaccharide: 
Stärke ” Se = 
Inulin nach 4 Wochen keine Pigmentbildung 
Cellulose (Petrischale) nach 5 Tagen Pigment 
Dextrin nach 4 Wochen kein Pigment 
Diverse: 
Amygdalin nach 4 Tagen Pigment 
a Methylglukosid wusio ne, = 
% Methylglukosid 5 8:4 F 
Mehrwertige Alkohole: 
Glyzerin nach 4 Wochen kein Pigment 
Erythrit m © > 5 
Dulzit nk ’ > „> 
Mannit 4 


” ”» „ „ 


Es ist zu betonen, daß bei allen Versuchen Wachstum eintrat. 
Dies war sehr schwach bei Rohrzucker, Dextrin und Inulin. Auch 
alle sonstigen Versuche, die auf Wachstum mit Rohrzucker angestellt 
wurden, fielen sehr schwach im Wachstum aus. Vermutlich besitzt 
Epicoccum purpurascens keine Invertase, da sowohl auf Dextrose 
wie Laevulose, den Bestandteilen des Invertzuckers, Pigment ge- 
bildet wird und üppiges Wachstum eintritt. Maltose und Stärke sind 

ei weitem die günstigsten Kohlehydrate für die Pigmentbildung, 
ebenso Cellulose, was, wie ich oben anführte, schonvan Iterson(”) 
fand, indem er ebenfalls dem Pilz Nitrat ‚als Stickstoffnahrung 
zuführte. Auffallend ist, daß durch keinen der angewandten mehr- 
wertigen Alkohole: Glyzerin (dreiwertig), Erythrit (vierwertig), 
Dulzit und Mannit (sechswertig), Pigmentbildung erreicht werden 
konnte. Da diese mehrwertigen Alkohole auf einer tieferen Oxy- 
dationsstufe als die Aldosen und Ketosen stehen und die charak- 
teristische Gruppe der Zuckerarten — C.HOH.CO — nicht haben, 
so ist zu vermuten, daß diese auf die Pigmentbildung von Einfluß ist. 
Daß auf Inulin, Rohrzucker, Dextrin kein Farbstoff gebildet wird, 
könnte darin seine Erklärung finden, daß dem Pilz die zur Spaltung 
dieser Polyosen in Monosen notwendigen Enzyme fehlen. Da bei 
diesen drei Versuchen spurenhaftes Wachstum eintrat, so ist es nur 
den geringen Verunreinigungen dieser Polyosen, beim. Rohrzucker 
etwa einer in kleinem Maßstabe eingetretenen Inversion zuzu- 
schreiben. Interessant ist das Auftreten von Pigment bei den beiden 
Methyl-Glukosiden und Amygdalin. Der Pilz spaltet.also die Gluko- 


Bi an ne ie et ie 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 145 


side = a und $ Methylglukosid*) und das Amygdalin und gewinnt 
durch das dann erhaltene Monosaccharid die Fähigkeit, Pigment zu 
bilden. Es steht weiterhin zu vermuten, daß Epicoccum sowohl 
Emulsin wie Maltase bildet, da Emulsin die Fähigkeit hat, von 
den beiden Methylglukosiden nur das $-Methylglukosid zu spalten 
und das durch Emulsin in Dextrose, Benzaldehyd und Blausäure 
spaltbare Amygdalin ebenso dem Pilz als pigmentbildendes Kohle- 
hydrat dienen kann, wie Glukose und andere. Es sei darauf hin- 
gewiesen, daß es sich in diesen Versuchen nicht um eine definitive 
Feststellung der Bildung von den erwähnten Enzymen bei Zpi- 
coccum purpurascens handeln kann. Ihre Anwesenheit ist aber durch 
das Eintreten von Pigmentbildung höchst wahrscheinlich, so daß 
wir in der Farbstoffbildung des Pilzes eine Art Enzymreagens er- 
halten haben. Zur definitiven Feststellung dieser Enzyme wäre es 
notwendig, quantitative Versuche vermittelst E. Fischers Osa- 
zonprobe (17) zu machen. 


Es schien weiter wissenswert zu untersuchen, ob durch Änderung 
der Lösung an Zuckerkonzentration eine zeitliche Änderung im Ein- 
treten des Pigmentes herbeigeführt wird. Der Versuch zeigt, daß in 
Dextroselösung das Optimum der Pigmentbildung bei einem Gehalt 
von 5—10 % Glukose liegt. Bei einer Konzentration von 50 % 
bis 60 % Glukose unterblieb die Farbstoffbildung vollständig, eine 
Erscheinung, die, wie später rechnerisch nachgewiesen wird, auf 
d'n hohen osmotischen Druck zurückzuführen ist. 


Versuchsanordnung: 


0,3% KNO, + 0,05 % KH, PO, + 0,01% Mg SO.. 


Zeit des ersten Erscheinens von Pigment bei 
verschiedener Konzentration des Dextrose- 
gehaltes. 

Dextroe % 2 5 0 5 20 30 20 50 © 


nach Tagen 8 5 5 8 9 19 20. Wachstum ohne 
Pigmentbildung 


Mit organischen Säuren (neutralisiert) und ihren Salzen wurden 
ebenfalls bei verschiedener Stickstoffnahrung, wie KNO, und (NH,); 
SO, Versuche angestellt, die aber nur negative Resultate lieferten. 

*) Es sei mir gestattet, an dieser Stelle Herrn Prof. Dr. O0. Emme rling 
meinen ergebensten Dank für das mir liebenswürdigerweise zur Verfügung gestellte 
$-Methylglukosid zu sagen. 

Hedwigia Band LI. ° 10 


146 Naumann. 


Geprüft wurde Natriumacetat, Calciumlactat, saures apfelsaures 
Calcium, Weinsäure, Bernsteinsäure (letztere beide durch Soda 
neutralisiert) in 2% iger Konzentration. Das Wachstum war bei 
allen Versuchen schlecht und ohne Pigmentbildung. Spurenhaft 
trat diese einmal bei dem apfelsauren Salz auf. 


Der Nachweis der Diastase. 


Das gute Wachstum auf Stärkelösung ließ vermuten, daß Epi- 
coccum purpurascens reichlich Diastase produziert. Während andere 
Enzyme, worauf oben hingewiesen wurde, nurmitE.Fischers(17) 
ÖOsazonprobe exakt nachzuweisen sind, gelingt es relativ ohne 
Schwierigkeit, die Diastasebildung sicher festzustellen. Der Nach- 
weis der anderen Enzyme war in dieser Arbeit von geringerem 
Interesse, der der Diastase insofern von Wichtigkeit, als der zur 
Farbstoffgewinnung später angegebene Weg darauf beruht, den 
Pilz auf Reis zu züchten. Die Diastasebildung konnte, wie folgender 
Versuch zeigt, einwandfrei nachgewiesen werden 


Versuchsanordnung: 


Der Pilz wurde auf einer mit sterilem Reis gefüllten Glasschale 
mit Glasdeckel vom Durchmesser = 25 ccm gezüchtet. Nach zwei 
Monaten hatte er eine dicke Myzeldecke gebildet, die den Reis fast 
vollkommen aufgezehrt hatte. Das Myzel wurde mit Sand fein 
zerrieben und 24 Stunden mit destilliertem Wasser unter Zusatz 
von Toluol extrahiert. Der abfiltrierte, schwach bräunlich gefärbte 
Auszug wurde mit 98 %,igem Alkohol versetzt, worauf ein weißlicher 
Niederschlag entstand. Nachdem der Niederschlag sich abgesetzt 
hatte, wurde dekantiert und noch einmal mit Wasser gelöst und durch 
Alkohol gefällt. Die wässrige Lösung des zweiten Niederschlages 
wurde mit 10 ccm Stärkelösung, 2 %, lösliche Stärke enthaltend, 
versetzt und in zwei gleichen Portionen in zwei Reagensgläser 
gegeben. 

Reagensglas a wurde aufgekocht (Kontrolle), Reagensglas b 
nicht; beide wurden unter Zusatz von viel Toluol während 24 Stunden 
im Thermostaten bei 45°C. gehalten. Nach 24 Stunden war das 
äußere Bild, daß die Flüssigkeit in b klarer war als in der auf- 
gekochten Probe a. Zunächst wurden a und b kleine Proben ent- 
nommen und mit Jodjodkaliumlösung zusammengebracht. a zeigte 
die blaue Stärkereaktion, b die schwach rote Färbung von Erythro- 
dextrin. Mit Fehlingscher Lösung versetzt, ergab a keine, b eine 
starke Reaktion von reduziertem Kupfer. Die Bildung von Diastase 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 147 


durch EZpicoccum purpurascens ist somit einwandfrei nach- 
gewiesen. 
3. Der Einfluß der Stiekstoffnahrung. 


Um den Einfluß der Stickstoffnahrung auf die Entwicklung 
eines Pilzes zu studieren, ist es wohl zweckmäßig, in Anlehnung an 
Beijerink (18) und Jost (19) so zu verfahren, daß man 
die verschiedenartigen Ansprüche an die Stickstoffnahrung in ge- 
trennten Gruppen betrachtet. Dies sind die Gruppen der 1. Nitrogen- 
pilze, welche freien Stickstoff aufnehmen und binden = Stickstoff- 
Prototrophie. 2. Ammon-Nitrit-Nitratpilze, die den Stickstoff an- 
organischen Nährquellen entnehmen und bei denen die Mehrzahl 
ihn sowohl aus anorganischen wie organischen Stickstoffverbin- 
dungen benutzen kann = obligate und fakultative Stickstoff-Auto- 
trophie. 3. Amid- und Peptonpilze, die auf organische Stickstoff- 
quellen, wie Aminoverbindungen, Pepton, Albumosen angewiesen 
sind = Stickstoff-Heterotrophie bezw. Stickstoff-Paratrophie bei 
Parasiten. 

Der Luftstickstoff. 


Bei meinen Beobachtungen über den Einfluß der Ernährungs- 
bedingungen auf die Pigmentbildung bei Epicoccum purpurascens 
lag infolge der in der Einleitung erwähnten Saida schen Arbeit (10) 
die Notwendigkeit vor, nachzuprüfen, ob der Pilz ohne jede Stick- 
stoffnahrung imstande ist, Pigment zu bilden. Es war Saida 
nicht gelungen, den Pilz in einer Rohrzuckerlösung mit Nährsalzen 
zum Wachstum zu bringen. Erst nach Zugabe von Spuren Pepton 
wuchs der Pilz, wobei durch die Kjeldahl-Methode eine Zunahme 
von 1 mg Stickstoff ermittelt wurde. Zunächst sei darauf hin- 
gewiesen, daß Epicoccum purpurascens auf Rohrzucker sehr schlecht 
gedeiht, vermutlich, da es keine Invertase bildet, worauf ich bei 
meinen obigen Untersuchungen hinwies. Trotzdem wurde der Ver- 
such auch mit Rohrzuckerlösung angestellt, um die S aida schen 
Beobachtungen nachzuprüfen. 

Es kamen folgende Nährlösungen zur Anwendung: Lösungen, 
die 10 % Zucker a) Dextrose, b) Rohrzucker + 0,05% K H, PO, 
+ 0,01% Mg SO, in destilliertem Wasser enthielten. Die beiden 
reinsten Zucker, reinster Traubenzucker von Kahlbaum und Rohr- 
zucker aus dem Institut für Zuckerindustrie*), erwiesen sich bei der 


*) Es ist mir eine angenehme Pflicht, an dieser Stelle Herrn Prof. Dr. Herz- 
feld meinen ergebensten Dank für den mir gütigst zur Verfügung gestellten reinen 
Rohrzucker zu sagen. 

10* 


148 Naumann. 


Lassaigneschen Probe als stickstoffrei. Da schon bei den Versuchen 
über den Einfluß der Nährsalze auf die Pigmentbildung beobachtet 
wurde, daß Epicoccum purpurascens ohne Stickstoffquelle sehr 
wenig wächst, wurde bei diesem Versuch, um dem Pilz vielleicht 
durch aerobe Bedingungen das Wachstum zu ermöglichen, wie folgt 
verfahren. In Lindnersche Pilzgläser wurden zwei Scheiben 
schwedischen Filtrierpapieres gebracht und mit diesen zusammen 
wurden die Zylinder sterilisiert. 

In diese wurde die sterile Nährlösung gegossen und dann eine 
Spur Pilzmyzel auf das Papier geimpft. Diese Versuchsanordnung 
bietet deshalb Vorteile, weil dem Pilz durch kapillares Aufsteigen 
der Lösung im Filtrierpapier beständig Nahrung zugeführt wird, 
er also nicht gezwungen wird, submers zu wachsen, sondern reich- 
liche Zufuhr von Luft erhält. Die Pilzgläser wurden sofort nach 
der Impfung in einen Apparat folgender Anordnung eingereiht 
unter Beobachtung der sorgfältigsten Sterilhaltung. 


A, B, C sind Waschflaschen, A mit Wasser, B mit Kalilauge 
(1:1) und C mit konzentrierter Schwefelsäure gefüllt, um die Luft 
von den in ihr vorhandenen Stickstoffverbindungen zu reinigen. 
Dist das Lindnersche Pilzglas, E eine Sicherheitsflasche und F 
die Wasserstrahlsaugpumpe, die einen langsamen Luftstrom durch 
den Apparat reguliert. Nach einem Monat zeigte sich bei mini- 
malem Wachstum keine Pigmentbildung. Ob der Pilz tatsächlich 
imstande ist, den Luftstickstoff zu verarbeiten, wagt Verfasser 
' nicht zu entscheiden. Da es sich hier nur um den Versuch handelte, 
ob auf die Pigmentbildung der Luftstickstoff von Einfluß sei, konnte 
naturgemäß der von Saida (10) beschriebene Weg „eine Spur 
Pepton beizugeben‘“ nicht eingeschlagen werden! 

Erwähnenswert ist, daß über die Luft-Stickstoffassimilation 
durch ‚ Schimmelpilze durchaus keine Übereinstimmung herrscht, 
was aus den Angaben von Ko ch (20) im „Kreislauf des Stick- 
stoffes“ und bei der reichlich angeführten Literatur von H. Zikes 
(21) in seiner Arbeit über die Luftstickstoff assimilierende Hefe: 
Torula Wiesneri zu ersehen ist. 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 149 


Der Stickstoff ’in Ammon Nitrit und- Nitrat 
verbindungen. 

Da bei Epicoccum purpurascens zweifellos fakultative Stick- 
stoffautotrophie vorhanden ist, der Pilz also fähig ist, seine Stick- 
stoffnahrung sowohl anorganischen wie organischen Stickstoff- 
verbindungen zu entnehmen, so seien zunächst die anorganischen 
Stickstoffverbindungen und ihr Einfluß auf die Pigmentbildung 
besprochen. Allerdings hat besonders die anorganische Stickstoff- 
nahrung einen wesentlichen ernährungs-physiologischen Faktor im 
Gefolge: die Reaktion. Es erscheint deshalb zweckmäßig, diese bei 
den einzelnen Nährstoffen gleichzeitig zu besprechen und dann nur 
nochmals kurz den Einfluß der Reaktion auf die Pigmentbildung 
zusammenfassend zu behandeln. Es ist eine vielerörterte Frage, 
ob unter den anorganischen Stickstoffquellen Ammon oder Nitrat 
vorgezogen wird. Daß dieselben von tief eingreifender und stark 
unterschiedlicher Bedeutung für die Biochemie eines Pilzes sein 
können, soll versucht werden im folgenden bei Epicoccum pur- 
purascens nachzuweisen. W. Benecke (22) schreibt im Lafar 
im Kapitel über die Stickstoffquellen für Eumyceten (S. 402): ‚Es 
bleibt wohl noch zu untersuchen, inwieweit die allmählich eintretende 
Änderung der Reaktion der Nährlösung hierbei mitwirkt. Denn 
großenteils hängt die Eignung der einen oder der anderen Ver- 
bindungsform gar nicht mit der Oxydationsstufe des Stickstoffes, 
sondern mit der Tatsache zusammen, daß bei Darbietung von Nitraten 
im allgemeinen die Nährlösung allmählich alkalisch, bei Darbietung 
von Ammoniumsalzen, etwa dem Sulfat oder Chlorid, aber sauer 
wird, und daß es im ersten Falle davon abhängt, ob der Pilz durch 
regulatorische Bildung von Säure der Alkalescens entgegenzuarbeiten 
vermag, und im letzteren Falle davon, wieviel Säure es verträgt.“ 
Aus diesen Zeilen ist ersichtlich, daß man schlechterdings bei Be- 
trachtungen der anorganischen Stickstoffnahrung die Reaktion 
nicht unbeachtet lassen darf. Von den Ammoniumsalzen wurde das 
Sulfat gewählt. In einer Arbeit von G. Ritter (23) wurde ge- 
zeigt, daß Ammoniumphosphat als N-Quelle für Schimmelpilze bei 
‚weitem höhere Myzelernten liefert als das schwefelsaure und salz- 
saure Salz. Mir erschien das Phosphat nicht als geeignet, da so die 
physiologisch wertvolle Phosphorsäure in größeren Mengen in die 
Nährlösung eingeführt wird, die eventuell auch eine höhere Myzel- 
ausbeute verursachen könnte. Das Sulfatsalz wiederum wurde 
dem Chloridsalz vorgezogen, da letzteres nach G. Ritter (23) 
das Wachstum mehr hindert als die Sulfate. Wie der Versuch über 
den Einfluß der Nährsalze auf die Pigmentbildung gezeigt hatte, 


150 Naumann. 


war Ammon weder als Chlorid, Sulfat, Phosphat, noch als Nitratsalz 
imstande gewesen, Färbung herbeizuführen. Auffallend ist, daß 
auch Ammonnitrat nicht die Pigmentbildung hervorrufen kann, 
eine Erscheinung, auf die unten noch zurückzukommen ist. Bei 
Ammonsulfat wurde auch unter Wechsel der Kohlehydratquelle 
kein Pigment gebildet. Dies ist in der Hauptsache dem Umstande 
zuzuschreiben, daß das Salz physiologisch sauren Charakter hat, 
dadurch, daß der Stickstoff in Form des Ammoniaks assimiliert 
wird und die freiwerdende Schwefelsäure ein Wachstum und eine 
Pigmentbildung verhindert. Bei Kaliumnitrat (ebenso verhalten 
sich NaNO,, Mg(NO,),, Ca(NO,),) hingegen wird der Stickstoff 
in der Nitratform assimiliertt. Das Kalium muß zum größten Teil 
als KOH, falls der Pilz nicht selbst Säure zu dessen Neutralisation 
produziert, in der Lösung bleiben. 


Epicoccum purpurascens ist nun, wie folgender Versuch zeigt, 
außerordentlich empfindlich gegen freie Säure, sehr wenig emp- 
findlich dafür gegen Alkali. Die Pigmentbildung erfolgt in Gegen- 
wart von Kaliumnitrat als Stickstoffquelle üppig selbst bei Zusatz 
von freier Schwefelsäure und wird durch Zusatz von freier 
Kalilauge nicht gehemmt. Bei Ammonsulfat als N-Quelle da- 
gegen tritt die Pigmentbildung nur bei schwach alkalischer Reaktion 
auf und nur in ganz geringem Maße. Der Stickstoff in seiner höheren 
Oxydationsform ist also unzweifelhaft in der Biochemie des Pilzes 
ein integrierender Bestandteil für die Bildung des Pigment- 
moleküls. 


Die Farbstoffbildung bei der Ernährung mit Ammonsulfat in 
Gegenwart von freiem Alkali scheint nur sekundär zu sein, da sie 
nur minimal auftritt, eine Erscheinung, der wir bei den Amino- 
säuren als Stickstoffquelle wieder begegnen werden. 


Versuchsanordnung: 
Die Nährlösung enthielt bei Versuch 


a) 0,3% KNO, + 0,05% K3HPO, + 0,01% MgSO, 5 % Dextrose (dest. 
Wasser) 


b) 0,3% (NHJ)5S0, + 0,05 % K,HPO, + 0,01 % MgSO, + 5 % Dextrose 
(dest. Wasser) 


50 ccm dieser Lösungen wurden in 100 ccm Erlenmeyerkölbchen 
sterilisiert, die freie n/]„ Schwefelsäure und n/), Kalilauge wurde 
für sich sterilisiert und nach dem Erkalten vermittels steriler Pipetten 
zugesetzt. 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 


151 


Versuch al: KNO, als Stickstoffquelle. 


Zugabe von Wachstum Pigment Reaktion bei Eintritt des 
ccm nach Tagen | nach Tagen Pigmentes 
n i 
10 ccm 7, KOH 1 2 alkalisch 
, KOH 
5 » 79 Ko 1 3 » 
15 KOH 
2 ”» 10 \® 2, 3 ”„ 
EEE S KOH 1 5 Intensive 
Pigment- 
Neutral 1 1 . bildung 
n 
lccm ;g H,SO, 1 9 sauer 
2 „ ”» 1 sl ” 
RER en nach 
14 Tagen E ur 
10 „ » = 7 = 


versuch b); 


(NH) 50, als Stickstofsfquelle. 


Zugabe von Wachstum Pigment Reaktion bei Eintritt des 
ccm nach Tagen | nach Tagen Pigmentes 
n Kein 
FD. EeH 7 KOH Wachstum Er = 
Berig ® EN ei En 
2» " 1 9 alkalisch wenig 
1, 5 1 11 neutral } Pigment 
Neutral 1 — —  farbl. Wachstum 
1ccm 75 HSO, 1 & = B 
25 Hr Schwaches 
Wachstum _ 2 » 
Be Re er BR, = 
in; e wi = en 


Wie schon oben erwähnt, konnte selbst durch Ammonnitrat 


der Pilz nicht zur Farbstoffbildung veranlaßt werden. 


Dies ist 


insofern von Wichtigkeit, als man daraus ersehen kann, daß Epi- 
coccum, wenn ihm Ammon und Nitrat in äquivalenten Mengen 
geboten wird, den Stickstoff aus der Ammonform zur Assimilation 
vorzieht. Man konnte ja annehmen, daß ein Nitratpilz, d. h. ein Pilz, 
der auf Kaliumnitrat bessere Myzelernten liefert als aus Ammon- 
sulfat, bei Darbietung von Ammon und Nitrat nur das Nitrat assi- 
miliert. Wie nachfolgender Versuch zeigt, ist dies nicht der Fall. 


152 Naumann. 


Auf KNO, wird Pigment gebildet, auf NH,NO, tritt es nur in Spuren 
auf und in (NH,), SO, bleibt die Farbstoffbildung vollkommen aus. 
Die Reaktion ist im ersten Falle alkalisch, in den beiden anderen 
Versuchen sauer (nach 14 Tagen). 

Diese Beobachtung bestätigt eine von G. Ritter (23) ge- 
machte Angabe, daß sich die als „Nitratpilze‘‘ bezeichneten Asper- 
gillus glaucus, Mucor racemosus und Cladosporium herbarum sich 
auf Kosten des Ammonstickstoffes mindestens ebensogut entwickeln, 
wie auf Kosten des Nitratstickstoffes.. Epicoccum purpurascens 
zieht es also vor, den Ammonstickstoff ohne Pigmentbildung zu 
assimilieren, wenn ihm Nitrat und Ammon gleichzeitig geboten werden. 
Ob es sich bei der Pigmentbildung um die Wirkung eines Enzyms 
(Hydrogenase ?), das den Nitratstickstoff reduziert, handelt, wagt 
Verfasser nicht zu entscheiden. 


Versuchsanordnung: 

a) 0,3 % KNO,, 0,05 % KH?PO,, 0,01 % Sr +5 2 Dextrose (dest. Wasser) 
b) 0,3% (NH,)SO,, 5 
c) 0,3 % (NH,) NO,, » 

a) Pigment nach 5 Tagen, interiäivätes Wächstiieh, 

 b) Spur von Pigment nach 8 Tagen, gutes Wachstum, 

c) kein Pigment nach 14 Tagen, schlechtes Wachstum. 

Weiterhin erschien es von Wichtigkeit, die günstigste Konzen- 
tration für die Pigmentbildung bei der Zugabe von Kaliumnitrat 
festzustellen. Das Optimum liegt ziemlich niedrig und ist absolut 
kaum festzustellen. Kulturen, die auf 1000 ccm Flüssigkeit 3 8 
KNO, enthalten, was einem Stickstoffgehalt von 0,4154 g = 0,04 % 
entspricht, zeigen schon nach 5 Tagen Pigmentbildung, Spuren von 
Nitrat bei Abwesenheit anderer N-Quellen fördern die Pigment- 
bildung wesentlich. Der folgende Versuch zeigt, daß das Auftreten 
des Pigmentes durch Zusatz von N als KNO, in höherer Konzen- 
tration verzögert wird und die Pigmentbildung schließlich ausbleibt. 
Es scheint demnach in höherer Konzentration das Salz als Gift zu 
wirken. 


” 


Einfluß von N in verschieden hoher Konzen- 


_ tration. 
Konzentration des 


Stickstoffs im KNO, 0,1 02 03 04 05 06 07 08 .09’71% N 
Eintreten des Pig- 


ments nach Tagen 8 10 10 12 13 15 18...) Ve 
Die. dritte Gruppe der anorganischen Stickstoffverbindungen, 
die Nitrite, können von Epicoccum purpurascens nicht als Stickstoff-: 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 153 


nahrung benutzt werden, es scheint sogar, als ob die Anwesenheit 
von Nitrit in einer 0,08% N entsprechenden Menge giftig wirkt 
und das Wachstum vollkommen verhindert. W. Benecke (22) 
bezeichnet Nitrite für Eumyceten als gänzlich minderwertige oder 
vielleicht sogar als gänzlich ungeeignete Nahrung, was meine Beob- 
achtungen für Epicoccum bestätigen. 


Die organischen Stickstoffverbindungen. 

Bei der Stickstoff-Heterotrophie ist es von hoher Wichtigkeit, 
ob man dem Pilz die organische Stickstoffverbindung, etwa Aspara- 
gin, als Stickstoff- und Kohlenstoffquelle gleichzeitig, oder ob man 
ihm außer ihr noch ein Kohlehydrat als Kohlenstoffquelle zuführt. 
Die Betrachtungen derartiger physiologischer Vorgänge sind weit 
komplizierter als die verhältnismäßig einfache Ernährung durch 
Kohlehydrate mit anorganischen N-Quellen. Es seien zuerst Ver- 
suche besprochen, bei denen außer der N-Quelle noch Kohlehydrate 
(Traubenzucker) als Kohlenstoffquelle hinzugefügt wurden. Schon 
Nägeli (24) wies für Penicillium nach, daß Pepton und Zucker 
ein bei weitem besseres Nährmittel ist, als Pepton allein. Bei nach- 
folgenden Versuchen wurde von Pepton, auf dem der Pilz wenig 
Pigment bildete, und von anderen komplizierten Eiweißverbindungen 
abgesehen. Es schien für eine Aufklärung, wenn sie irgend möglich 
war, zweckmäßiger, von den Bausteinen des so komplizierten 
Eiweißes auszugehen. Auch bei diesen Versuchen ist es von Wichtig- 
keit, die Reaktion zu beachten, da man sonst sich widersprechende 
Resultate erhält. Selbst die schwache Azidität der Aminosäuren 
bewirkt zuweilen ein Ausbleiben der Pigmentbildung. Es zeigte sich 
nach Neutralisation der Verbindungen, daß Epicoccum auf allen 
angewandten Aminosäuren, wie Glykokoll, Alanin, Leucin, Aspara- 
ginsäure (ebenso Asparagin), Glutaminsäure, Pigment bildet, ebenso 
auf Tyrosin, Lysin, Arginin, Harnsäure, Hypoxanthin, allerdings 
nicht so intensiv wie auf Nitratnahrung, keine Farbstoffbildung 
fand statt auf Acetamid und Guanidin. Eine Erklärung dafür zu 
geben, wäre etwas gewagt. Man könnte fast geneigt sein, anzu- 
nehmen, daß die von H. Pringsheim (25) bezeichnete Amino- 
säurerestgruppe — NH.CH.CO — auch bei der Pigmentbildung 
durch Epicoccum von Wichtigkeit wäre. Pringsheim wies 
nach, daß die Stickstoffnahrung die Protoplasmafunktion der Hefe 
und gewisser Schimmelpilze insofern beeinflußt, als sie nur dann 
särfähig sind, wenn sie mit einer die Aminosäurerestgruppe — 
NH.CH.CO — enthaltenden Stickstoffquelle genährt werden, wobei 
Harnsäure sich wie Aminosäuren verhält. Acetamid und Guanidin 


154 Naumann. 


dagegen, welche für den Pilz ebenfalls reiche Myzelernten liefern, also 
als geeignete N-Quellen fungieren können, tragen nicht zur Pigment- 
bildung bei. Es kann sich hier jedoch nur um eine feststellende 
Beobachtung, daß bei bestimmten organischen Stickstoffquellen in 
neutraler Lösung Pigment gebildet wird, handeln. Ob tatsächlich 
die Pringsheimsche Gruppe von eingreifender Bedeutung für den 
chemischen Aufbau des Pigmentes ist, kann nicht entschieden 
werden, zumal bei dem Einfluß von Nitrat als N-Quelle ganz andere 
physiologische Momente als die hohe Oxydationsstufe des Stick- 
stoffes in Betracht kommen. Ebenso wurde oben die Vermutung 
ausgesprochen, daß vielleicht die Pigmentbildung bei Ammonsulfat, 
wo sie nur in schwach alkalischer Lösung vorkommt, eine sekundäre 
sein könnte; eine Annahme, die bei den Aminosäuren eventuell 
auch am Platze wäre. 


Versuchsanordnung: 


Die Lösungen enthielten in dest. Wasser 10% Trauben- 
zucker, 0,075% KH;PO,, 0,01% MgSO, und die Stickstoffver- 
bindung in einer 0,08%, N entsprechender Konzentration. Die 
Lösungen wurden sorgfältig mit Soda neutralisiert. 

. Glykokoll Pigmentbildung 

. Alanin 

. Leuein 

. Asparaginsäure 
. Asparagin 

. Glutaminsäure 
. Arginin 

. Lysin 

. Tyrosin 

. Harnsäure 

. Hypoxanthin 

. Pepton = 

. Acetamid keine Pigmentbildung 
14. Guanidin 7 


Wie aus obigen Versuchen hervorging, wird bei Gegenwart von 
Ammon + Nitrat in der Nährlösung das Ammon zur Assimilation 
bevorzugt, die Pigmentbildung bleibt fast vollkommen aus. Um 
festzustellen, ob etwa Asparagin als Vertreter der organischen Stick- 
stoffverbindungen imstande sei, die Pigmentbildung bei gleichzeitiger 
Gegenwart von KNO, zu verhindern, wurden nachfolgende Ver- 
suche angestellt. Das Ergebnis zeigt auch hier eine Bevorzugung 


[ 
SO po DD — 


ei 
er 


a 
[SE So] 


” 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 155 


des organisch gebundenen Stickstoffes unter nur geringer Farbstoff- 
bildung, die man, wie schon oben erwähnt, etwa als sekundäre Pig- 
mentbildung bezeichnen könnte. Die Kontrollkultur mit Kalium- 
nitrat als alleiniger Stickstoffquelle war intensiv rot. 

Versuch: 5% Traubenzucker, 0,05 % KH,PO,, 0,01 % MgSO, 
+.) 0,3% KNO,; b) 0,15 % KNO, + 0,15 % Asparagin. a) zeigte 
die übliche reichliche Pigmentbildung nach mehreren Tagen; b) ein 
besseres Wachstum als a), aber nur schwache Pigmentbildung. 

Bei allen diesen Versuchen wurden außer den Stickstoffquellen 
verschiedener Natur noch Kohlehydrate als Kohlenstoffquellen 
hinzugegeben. Es wurden zur Untersuchung, ob organische Stick- 
stoffquellen allein imstande wären, Pigmentbildung zu veranlassen, 
Versuche in verschiedener Richtung angestellt. Pigmentbildung 
trat in Nährlösungen, die 2—10 % Glykokoll, Asparagin, Alanin 
(+ 0,05% KHyPO, + 0,01% MgSO,, neutralisiert durch Soda) 
enthielten, nicht ein, wohl aber bei sehr schwachem Wachstum 
auf Gipsblöcken, wenn diese mit der eben erwähnten Nährlösung 
getränkt wurden, wie schon oben im Kapitel ‚das Material‘ erwähnt 
wurde. Jedenfalls befindet sich bei dieser Ernährung der Pilz in einer 
Art Hungerzustand, worauf sein schwaches Wachstum hinzeigt, 
da er auf Gipsblöcken, die gleichzeitig mit Kohlehydrat + Nähr- 
lösung getränkt wurden, reichlich und üppig Myzel bildete. Ver- 
mutlich hat der Gips durch seine Verunreinigungen mit CaO und der 
damit verbundenen schwach alkalischen Reaktion einen gewissen 
Einfluß auf die Pigmentbildung. 


Myzelernte und Bildung von Alkohol unter 
Zugabe verschiedener Stickstoffquellen. 


Die Myzelernte läßt leicht den Nährwert der verschiedenen 
Stickstoffquellen erkennen. In dieser Richtung haben Czapek 
(26) und H. Pringsheim (25) Untersuchungen mit Schimmel- 
Pilzen angestellt. Czapek stellt für Aspergillus niger das Gesetz 
auf, daß Aminosäuren für Myzelernten die förderlichsten Stickstoff- 
quellen sind. Pringsheim bestätigte diese Beobachtung bei 
anderen Pilzen, wie Rhizopus tonkinensis, Mucor racemosus und 
Torula V. Als nicht diesem Gesetz folgende Ausnahme bezeichnet 
er Allescheria Gayonii, die auf anderen Stickstoffquellen ebensogut 
gedeiht. Für Z’picoccum purpurascens wurde der Versuch außer mit 
verschiedenen organischen Stickstoffquellen auch mit Kaliumnitrat 
und Ammonsulfat durchgeführt, und gleichzeitig der gebildete 
Alkohol in der Nährlösung bestimmt. Auf Kaliumnitrat 


156 Naumann. 


wurde erheblich mehr Myzel gebildet als auf 
Ammonsulfat, weshalb wir den Pilz wohl mit Recht als 
„Nitratpilz‘‘ bezeichnen können. In der Myzelausbeute auf organischen 
Stickstoffverbindungen erwies sch. Asparagin bei weitem 
abs „beste, Stickstoffnahrung, dann. toleten 
Asparägınsause, Harnaaure  GIYEoKköll Age 
tamid und Alanin. Ausder Pringsheim schen Arbeit 
wurden zum Vergleich mit den bei Epicoccum gefundenen Resultaten, 
die Befunde für Rhizopus tonkinensis herangezogen, die eine auf- 
fallende Ähnlichkeit in dem Verhältnis der Myzelernten wie in dem 
des gebildeten Alkohols aufweisen. Für Rhizopus tonkinensis ist die 
Reihenfolge: Asparagin (optimal), Asparaginsäure, Glykokoll, Ace- 
tamid, Alanin, Harnsäure. Ebenso auffallend ist, daß durch Zpi- 
coccum purpurascens wie durch Rhizopus tonkinensis auf Glyko- 
koll una Aspatapgin die größte, und zwar bet 
beiden N-Quellen die gleiche Menge Alkohol 
gebildet wurde. Dann folgen bei Rhizopus Asparaginsäure, 
Alanin, Harnsäure, bei Epicoccum Asparaginsäure und Alanin 
(gleiche Mengen), weiter Harnsäure. Auf den beiden anorganischen 
N-Quellen wurde durch Epicoccum ebensowenig Alkohol gebildet 
wie auf Acetamid. Aus diesen Betrachtungen geht hervor, daß sich 
Epicoccum der von Pringsheim angeführten Gruppe von 
Pilzen anschließt, die auf N-Quellen mit der Aminosäurerestgruppe 
— NH.CH.CO — die beste Ausbeute an Alkohol liefern. Der Versuch 
bezweckte neben diesen Feststellungen noch die Beantwortung der 
Frage, ob etwa die Alkoholbildung mit der Pigmentbildung in Zu- 
sammenhang zu bringen sei. Diese Frage ist unbedingt, wie aus der 
folgenden Tabelle zu ersehen ist, zu verneinen, da bei Ammon- 
nahrung ebensowenig Alkohol gebildet wurde, wie’ bei Nitratnahrung. 
Dabei ist die Myzelernte von der Menge des gebildeten Alkohols 
unabhängig, was Pringsheim ebenfalls für mehrere Pilze 
.nachwies. 
Versuchsanordnung: 

Stickstoffreie Nährlösung, 10%, Dextrose + 0,075 KH,PO, 
+ 0,01 % MgSO, (dest. Wasser) wurde nach Zugabe der N-Quellen,, 
die in einer 0,08% N äquivalenten Menge erfolgte, durch Soda 
neutralisiert. Versuchsdauer 30 Tage bei ca. 20° C. 200 ccm Nähr- 
lösung in 1 1 Erlenmeyerkolben. 

Das Gewicht der Pilzernte wurde nach Wägungen auf a 
netem Filter festgestellt. Zum Vergleich mit den für Epicoccum 
gefundenen Resultaten werden die für Rhizopus tonkinensis von, 
H. Pringsheim (39c) gegebenen Werte angeführt. Zu: be- 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 157 


merken dabei ist, daß die Pringsheimsche Kultur auf ent- 
sprechenden Nährlösungen 8 Monate alt war, was starke Verluste 
durch Autolyse und Atmung im Gefolge haben muß, während das 
überaus schnelle Wachstum von Epicoccum ein Resultat binnen 
einem Monat ermöglichte. Die Alkoholbildung durch Zpicoccum 
purpurascens war in einem Vorversuch durch Destillation ver- 
mittels ‘der Jodoformreaktion im Destillat qualitativ nach- 
gewiesen worden. \ 

Zur quantitativen Bestimmung wurde die äußerst scharfe Be- 
stimmungsmethode durch Pyknometer angewandt und der Alkohol- 
gehalt aus der Tabelle von K. Windisch (27) bestimmt. 


Die Bildung von Alkohol und die Myzelernte 
bei verschiedenen Stickstoffquellen. 


(Die Werte für Rhizopus tonkinensis sind der Arbeit von 
H. Pringsheim (25c) entnommen.) 


Epicoccum Rhizopus 
Art der Stickstofiquelle purpurascens tonkinensis 
= o 
eh g Myzel- | 0], Alkohol g Myzel- | 0), Alkohol 

End ern 1,92 | 0,42 1,636 1,90 
elanın 5 m 1,54 | 0,26 0,801 1,29 
Asparaginsäure . ....... 2,26 | 0,26 2,401 1,55 
Beparapın 0 =... 37.008 2,993 1,99 
Peansaue 02, 0020. 1,32 | 0,16 0,666 1,17 
Acetam nm 1,350... 01 1,187 0,10 
Kahumsitrat 2.0. 2,75 | 0,11 _ _ 
Ammonsullat . sesourT ; 0,37 0,11 E == 


4. Der Einfluß der Reaktion. 


Es ist bei Ausführungen über den Einfluß der Reaktion auf die 
Pigmentbildung auf das bei dem Einfluß der Stickstoffnahrung 
Gesagte zurückzukommen. Hier soll nur nochmals in zusammen- 
fassender Form der Einfluß der Reaktion besprochen werden. Die 
Reaktion ist durch die Zusammensetzung der Nährlösung bestimmt. 
Ihr Einfluß kann sich auch dann äußern und von tiefgreifender Be- 
deutung sein, wenn von einer Nährlösung ausgegangen wird, deren 
Reaktion von vornherein neutral ist. Aus allen angestellten Ver- 
suchen geht hervor, daß freie Säure die Pigmentbildung verhindert, 
wenn Epicoccum auf Ammon verbindungen wie dem Sulfat, 


158 Naumann. 


Chlorid, Phosphat und selbst dem Nitrat kultiviert wird (vergl. das 
Kapitel über Einfluß der Nährsalze). Es gelingt zwar, wie oben 
(S. 15) gezeigt wurde, durch Gegenwart von freiem Alkali, etwa 
Kalilauge, eine schwache Pigmentbildung bei Ammonsulfat als 
Stickstoffquelle hervorzurufen. Bei Aminosäuren als Stickstoff- 
nahrung ist das Eintreten der Pigmentbildung ohne vorherige Neu- 
tralisation der doch immerhin sehr schwachen Säuren zweifelhaft, 
und ist sie vorhanden, nur minimal. Sie wird deutlicher, wenn auch 
lange nicht so intensiv, wie bei Anwesenheit von Kaliumnitrat, 
wenn die Nährlösung durch Soda neutralisiert oder schwach alkalisch 
wird. Auf die physiologische Reaktion des Kaliumnitrats wurde 
schon wiederholt hingewiesen. Wichtig dabei ist, daß (wie aus obigem 
Versuche [S.151] hervorgeht) bei KNO, als N-Quelle auch in Gegen- 
wart freier Säure Pigment gebildet wird. Eine gewisse Bedeutung 
hat die Säurekonzentration sowohl für die Pigmentbildung, wie für 
das Wachstum. Es wird, wie die beiden Versuche auf S. 151 zeigen, 
das Wachstum durch die Anwesenheit von 5 ccm n/ıo Schwefelsäure 
auf 50 ccm Nährlösung sowohl bei bei Ammon- wie Nitratnahrung 
fast vollkommen verhindert. Dies würde im Liter-Nährlösung einem 
Säuregehalt von 90,909 ccm n/jo HsSO, = 9,0909 ccm n HyS0, 
entsprechen, was sehr gering wäre. Auffallend andererseits ist es, 
daß der Pilz bei Nitratnahrung bei Zugabe von 10 ccm n/„ KOH 
auf 50 ccm Nährlösung noch Wachstum und intensive Pigment- 
bildung zeigt, während bei Ammonsulfat als N-Quelle schon bei 
5 ccm n/io KOH das Wachstum ausbleibt. Es ist also bei Unter- 
suchungen auf das Verhalten von Pilzen gegen die Reaktion wohl zu 
unterscheiden, welche Stickstoffquelle ihnen dargeboten wird. 


5. Der Einfluß des osmotischen Druckes. 

Der Einfluß osmotisch wirksamer Substanzen auf die Pigment- 
bildung und das Wachstum von Epicoccum purpurascens wurde 
durch prozentuale Zugabe von Chlornatrium untersucht. Nach der 
von Pfeffer (28) angegebenen Tabelle zur Umrechnung osmotisch 
wirksamer Stoffe in Atmosphären wurde für den aus untenstehender 
Tabelle hervorgehenden Grenzgehalt an Kochsalz für die Pigment- 
bildung der Wert des osmotischen Druckes bestimmt, und mit 
einem ebenfalls nach Pfeffers Tabelle ermittelten Wert, der 
aus einem oben (S. 145) erwähnten Versuche über den Einfluß von 
Dextroselösungen verschiedener Konzentration auf Pigmentbildung 
verglichen. Die beiden auf verschiedene Art ermittelten Werte decken 
sich fast vollkommen und geben bei 61,06 bis 62,50 Atmosphären 
die Grenze für die Pigmentbildung an. 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 159 


Versuchsanordnung: 
5% Dextrose, 0,3% KNO,, 0,05% KH,PO,, 0,01 % MgSO,. 


Zeit des ersten Erscheinens von Pigment bei 
verschiedenen osmotischen Drucken. 


% NaCl a a ne, 7 8 9 10 17° 183 5 
nach Tagen 6..8°.8..9:.72.2.140°:15 18 30 , zu lese, 
——— U 


reichlich Pigment wenig Spur kein Spuren von 
Pig- Pig- Pig- Wachstum 
ment ment ment 
Die Tabelle zeigt, daß bei zu hohem osmotischen Druck die 
Pigmentbildung ausbleibt, und daß sie sich durch Steigerung des- 
selben verzögern läßt. Wie oben festgestellt wurde, blieb bei einem 
Versuch mit einem Gehalt an 50 %, Dextrose die Farbstoffbildung 
aus. Nach der in Pfeffers Pflanzenphysiologie befindlichen 
Tabelle ist der osmotische Druck einer Lösung, die 
auf 100 ccm 1 g NaCl enthält = 6,09 Atmosphären 
auf 100 ccm 1 g Dextrose enthält = 1,25 ei 
Die Farbstoffbildung blieb aus: 


I pe 9%, Nat 93x 0609 — 54,81 . 
+5% Dextrose = 5 x 1,25 2,020 = 
Sa. 61,06 Atmosphären. 
2. bei 50 %, Dextrose = 50 x 1,25 = 62,50 = 


Die Grenze des osmotischen Druckes für die Pigmentbildung 
liegt also bei 61—62 Atmosphären. 


6. Der Einfluß der Temperatur. 

Der Versuch wurde im Erlenmeyerkolben (100 ccm) mit 50 ccm 
Nährflüssigkeit (5%, Glukose + 0,3% KNO, + 0,05% KH,PO, 
+ 0,01% MgSO,) in 20 Thermostaten, die Temperaturen zwischen 
T und 60°C. hielten, angestellt. Oberhalb 30°C. unterblieb 
jegliches Wachstum. Bes 21-960 trat, .nach 
5 Tagen Pigmentbildung auf, bei19—17°nach 9 Tagen, 
bei 16° nach 11 Tagen, bei 13° nach 15 Tagen, bei 11° nach 16 Tagen 
und bei 8° nach 18 Tagen bei schwachem Wachs- 
tum. Bei 300 war Wachstum eingetreten, aber Pigmentbildung 
konnte nicht festgestellt werden. Dieser Versuch ergibt 
für Kultur und Pigmentbildung von Epicocum 
Purpurascens ein Optimum zwischen 21—26°C. Durch 
niedere Temperatur kann man die Pigmentbildung, wie das Wachs- 
tum verlangsamen, mit der oberen Temperaturgrenze korrespondiert 
das Ausbleiben der Pigmentbildung bei 30°. 


160 : Naumann. 


7. Der Einfluß des Lichtes. 

Zu diesem Versuche kamen Lindnersche Pilzgläser, die 
mit Pflaumendekoktgelatine beschickt waren, zur Anwendung. 
Diese Gefäße erschienen mir deshalb als die geeignetsten, weil sie 
gestatten, das Licht von allen Seiten an die Pilzkultur gelangen zu 
lassen, während bei Petrischalen und anderen Gefäßen die Be- 
leuchtung der Kultur immer einseitig ist. Als besonders die Pigment- 
bildung befördernd wurde schon öfters Pflaumendekoktgelatine an- 
gegeben. Diese wurde auf folgende Weise hergestellt: 500 g frische 
Pflaumen wurden in 1 Liter Wasser bis zum Mus gekocht, abfiltriert 
und zum Liter aufgefüllt, nach Zusatz von 12 % Gelatine mit Soda 
neutralisiert. Vier mit dieser Nährgelatine beschickte Lindnersche 
Pilzgläser wurden gleichzeitig geimpft. Sofort nach der Impfung 
wurde ein Glas in eine dicht schließende Blechbüchse, die in einen 
schwarzen Papierkasten gestellt wurde, gebracht. Je ein Pilzglas 
wurde in die blaue bezw. gelbe Sachssche Glocke und ein Glas wurde 
dem diffusen Tageslicht ca. 3 m vom Fenster entfernt ausgesetzt. 
Die Sachsschen Glocken sind doppelwandige Glasglocken, die mit 
farbigen Flüssigkeiten gefüllt werden und so als Lichtfilter wirken. 
Die blaue Glocke ist mit Kupferoxyd-Ammoniaklösung gefüllt, die 
gelbe mit einer Lösung von doppelchromsaurem Kali. Nach vier 
Tagen wurde der Versuch unterbrochen. Alle vier Kulturen zeigten 
gleichmäßiges Wachstum. Die Pigmentbildung war 
bei allen vier Versuchen gleichmäßig, bei der 
Kultur, die in vollkommener Dunkelheit ge- 
wachsen war, erschien sıe sogar ıntensiver 
zu sein als bei den anderen. Der Versuch beweist, 
daß auf die Pigmentbildung bei Epicoccum purpurascens das Licht 
. ohne Fınfluß rest: 


8. Der Einfluß verschiedener Gase. 

Die wichtigste Frage hierbei ist wohl die, ob der Luftsauerstoff 
notwendig zur Pigmentbildung bei Epicoccum ist. Sie ist unbedingt 
zu bejahen, und zwar aus folgenden Gründen: 1. Der Pilz bildet bei 
submersem Wachstum nie Pigment; 2. durch quantitatives Aus- 
schalten des Sauerstoffs gelingt es, die Farbstoffbildung wie das 
Wachstum zu unterdrücken, ohne den Pilz dadurch zu töten, z. B. 
in Kohlensäureatmosphäre; 3. durch Anwesenheit von Spuren von 
Sauerstoff tritt sowohl Wachstum wie Pigmentbildung ein in Wasser- 
stoff- und durch Pyrogallol möglichst von Sauerstoff befreiter Stick- 
stoff-Atmosphäre. Für den ersten angeführten Punkt bedurfte es 
keiner besonderen Versuche. Auf Nährlösungen, die sonst vollkommen 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 161 


zur Farbstoffbildung befähigen, wächst Epicoccum zunächst sub- 
mers, und zwar farblos, wie zahlreiche Untersuchungen unter viel- 
seitig wechselnden Bedingungen zeigten. Erreicht das Myzel die 
Oberfläche der Nährflüssigkeit, so tritt allmählich die Pigment- 
bildung ein. Um den Einfluß verschiedener Gase zu prüfen, wurden 
Lindnersche Pilzgläser, die mit Pflaumendekoktgelatine beschickt 
waren, geimpft. Zur Untersuchung kamen Wasserstoff und Kohlen- 
säure; weiter wurde versucht, eine sauerstoff- und kohlensäurefreie 
Stickstoffatmosphäre herzustellen. 

a) Der Einfluß der Kohlensäure. Die in einem Kippschen 
Apparat aus durch Kochen luftfrei gemachten Marmor + Salzsäure 
entwickelte CO, wurde nach Trocknen durch konzentrierte Schwefel- 
säure in ein wie oben beschrieben, geimpftes Pilzglas geleitet. 

Nach mehrere Stunden andauerndem Durchleiten von CO, 
wurden die zu Capillaren ausgezogenen Zuleitungsrohre zugeschmolzen. 
Nach acht Tagen war kein Wachs- 


tum zu bemerken. Um zu kon- - > 
trollieren, ob der Pilz noch lebens- 
fähig war, wurde der Gummistopfen Eh 


kurz gelüftet, worauf binnen zwei 

Tagen Wachstum und Pigment- 

bildung eintrat. Daß CO, die 

Pigmentbildung verhindern kann, 

wird bei dem Einfluß von Bakte- ©) fin €0, 

rien noch zu erwähnen sein. Ein Fig. 3. 

weiterer Versuch dieser Richtung 

wurde mit Wasserstoffgas angestellt. Der Wasserstoff wurde im Kipp- 

schen Apparat aus Zink und Salzsäure entwickelt und durch CuSO,- 

Lösung und H,SO, geleitet. Sobald die Luft vertrieben war, wurden 

die Zuleitungsrohre zugeschmolzen. Bei diesem Versuche zeigte sich 

nach fünf Tagen schwaches Wachstum und Farbstoffbildung, was wohl 

auf minimale Anwesenheit von Sauerstoff schließen läßt. Um eine 

sauerstoff- und kohlensäurefreie Stickstoffatmosphäre zu erzeugen, be- 

diente ich mich des auf S. 148 beschriebenen Apparates. Hierbei war 

die Waschflasche A mit Kalilauge (1:1) zur Absorption des CO,, 

B mit konzentrierter Schwefelsäure und C mit alkalischer Pyro- 

gallollösung zur Absorption des O, angefüllt. Hinter dem Pilzglas 

war wiederum eine Waschflasche mit Pyrogallollösung angebracht. 

Eine Wasserstrahlpumpe saugte einen langsamen Luftstrom durch 

den Apparat. Das Pilzglas wurde sofort nach der Impfung mit 

CO,, wie oben angegeben, gefüllt und dann sofort die CO, vermittelst 

der Wasserstrahlpumpe durch einen von CO, und O befreiten 
Hedwigia Band 11. id 


162 Naumann. 


Luftstrom verdrängt. Darauf wurden die Zuführungsrohre zu- 
geschmolzen. 

Bei diesem Versuch trat nach mehreren Tagen Wachstum und 
Pigmentbildung ein, wie bei dem Versuch unter H,-Gas. Es ist 
bekannt, daß es nur schwer gelingt, bei derartigen Versuchen den 
Sauerstoff absolut fernzuhalten. Das Resultat der CO,-Atmosphäre 
zeigt also, daß in CO,-Atmosphäre das Wachstum unterbleibt, die 
beiden anderen Versuche können dartun, daß in einer H, -und N, 
Atmosphäre selbst bei Spuren von Sauerstoff Wachstum und Pig- 
mentbildung eintritt. 


9. Die Reizwirkung durch Bakterien. 

Es ist eine bekannte Tatsache, daß Bakterien durch chemische 
oder vitale Reize auf die Lebensfunktionen anderer Pilze von Einfluß 
sein können. Die Erscheinung, daß Nährböden, die sonst nicht 
ausreichend zur Pigmentbildung eines Schimmelpilzes sind, durch 
die Anwesenheit anderer Pilze oder Bakterien für die Farbstoff- 
bildung geeignet werden, wurde von Döpelt (29) in seiner Arbeit 
über Pigmentbildung bei einer nicht näher bestimmten Penicilliumart, 
welche einen roten Farbstoff produziert, beobachtet. Bei meinen 
Untersuchungen zeigte sich, daß zahlreiche Schimmelpilze, die 
daraufhin geprüft wurden, auf die Pigmentbildung von Epicoccum 
purpurascens ohne Einfluß waren. Dagegen konnte bei einer spontan 
durch kurze Stäbchen infizierten Reiskultur (ohne besondere Zu- 
sätze) eine Farbstoffbildung beobachtet werden, wie sie sonst nur 
auf nitrathaltigem Reis gefunden wurde. Einer eingehenden Unter- 
suchung in dieser Richtung stellen sich ziemliche Schwierigkeiten 
entgegen, da nicht ohne weiteres entschieden werden kann, ob die 
Ausscheidungsprodukte der Bakterien einen so integrierenden Be- 
standteil in der Ernährung wie das Nitrat ersetzen können, oder 
ob sie bloß einen vitalen Reiz ausübend, Epicoccum purpurascens 
zu einer intensiven Pigmentbildung etwa als Schutzmittel veranlassen. 
Es seien also nur kurz die Beobachtungen aufgeführt, ohne ihre bio- 
logische Bedeutung feststellen zu wollen. Es wurde der Einfluß 
folgender Bakterien in Reinkultur geprüft: Milchsäurebakterien 
(techn. aus dem Institut für Gärungsgewerbe), Granulobacter P0- 
Iymza (Beijerink), Buttersäurebakterien (4 B dickes Stäbchen), 
Bacterium acetosum (Essigsäurebakterium), Bacillus subtilis. 

Als Nährboden diente Reis, der mit Leitungswasser im Dampf- 
topf sterilisiert worden war. Auf die Kulturen wurde zunächst 
Epicoccum geimpft, welches auf diesem Nährboden üppig, aber nur 
mit sehr schwacher Pigmentbildung wächst. Nach einem Tage 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 163 


wurden die Kulturen mit den verschiedenen Bakterienreinkulturen 
geimpft. Üppig rote Pigmentbildung veranlassen Bacterium ace- 
tosum und das Buttersäurebakterium (4 B dickes Stäbchen der 
Berliner Sammlung). Die mit Milchsäurebakterien geimpfte Kultur 
wurde bald gelbbraun. Auf den mit dem Heubazillus und @ranulo- 
bacter polymyza infizierten Kulturen wurde Epicoccum farblos und 
stellte bald sein Wachstum ein. Auf den anderen Kulturen dagegen 
wuchs der Pilz üppig. Die Verhinderung des Wachstums durch 
letztere läßt sich leicht erklären. Die Granulobakterkultur zeigte 
eine sehr starke Gasentwicklung. Nach W. Henneberg (30) 
bildet dieses Bakterium gewaltige Mengen Kohlensäure auf Getreide- 
maischen, neben geringen Mengen Butyalkohol (nur bei Luftabschluß), 
ohne Wasserstoff und Buttersäure zu entwickeln. Bei diesem Ver- 
suche ist es, wie der oben erwähnte ‚über den Einfluß der Kohlen- 
säure‘‘ beweist, nur diese, welche das Wachstum und Pigmentbildung 
verhindert. Der Heubazillus ruft nach Henneberg keine Gas- 
bildung hervor, ist aber im Konkurrenzkampf mit anderen Pilzen, 
welche keine Säure produzieren, was bei Epicoccum der Fall ist, 
der Stärkere und pflegt auch Hefekolonien zu überwachsen. Die 
Versuche zeigen also, daß durch die Anwesen- 
heit gewisser Bakterien, wiedesbetreffenden 
Buttersäurebakterium und B. acetosum, Epicocceum 
purpurasceens zubesondersstarkerPigmentbildung 
veranlaßt werden kann. 


Versuche mit Nährgelatinen von bekannter 
Zusammensetzung. 

Es war das Bestreben des Verfassers gewesen, festzustellen, 
welche Ursachen notwendig sind, Epicoccum purpurascens zu möglichst 
intensiver Pigmentbildung zu zwingen. Zahlreiche Versuche wurden 
unternommen, um eine Nährgelatine von bekannter Zusammensetzung 
darzustellen, die an Stelle der sonst angewandten Pflaumendekokt- 
gelatine treten könnte. Dies konnte naturgemäß erst gelingen, 
nachdem die ernährungsphysiologischen Bedingungen für die Pig- 
mentbildung in jeder Beziehung klargelegt waren. Die obigen 
Versuche hatten einerseits gezeigt, daß die Anwesenheit von Mag- 
nesium in gewisser Konzentration und weiterhin Nitratsalze bei Ab- 
wesenheit von Ammonium und organischen N-Quellen die Pigment- 
bildung optimal beeinflussen. Auf der anderen Seite lag es nahe, 
chemische Analysen über Pflaumen heranzuziehen. Bei den Analysen 
organischer Stoffe fehlen meist Angaben über die Anwesenheit und 
den Charakter der anorganischen Stickstoffverbindungen. Ist die 

11* 


164 Naumann. 


zu analysierende organische Substanz, wie etwa Früchte, nitrat- 
haltig, so kommt dies in den quantitativen Analysen aus chemischen 
Gründen, die hier nicht weiter erörtert werden können, nicht zum 
Ausdruck. Weiter bietet es gewisse Schwierigkeiten, Nitrate in so 
komplizierten Gemischen organischer Substanzen, die selbst eine 
Färbung zeigen, wie Pflaumen, auch nur qualitativ nachzuweisen. 
Wie aus folgendem ersichtlich ist, konnte durch Zugabe von KNO, 
+ Nährsalz + Kohlehydrat eine Nährgelatine hergestellt werden, 
die in jeder Beziehung dieselbe Pigmentbildung lieferte, wie die 
Pflaumendekoktgelatine. Gelatinen, die aus folgenden Stoffen zu- 
sammengesetzt waren: 

Ammonsulfat + Kohlehydrat + Nährsalze zeigten keine 
Färbung. ; 

Kaliumnitrat + Kohlehydrat + Nährsalze zeigten intensive 
Purpurfärbung. 

Asparagin + Kohlehydrat + Nährsalze zeigten Spuren von 
Färbung. 

Asparagin + Kaliumnitrat + Kohlehydrat + Nährsalze zeigten 
schwach rosa Färbung. ; 

Es wurden also durch diese synthetischen Gelatinen die Resul- 
tate der oben angeführten Versuche, die meistens in Flüssigkeiten 
angestellt waren, experimentell auf festem Nährboden bestätigt. 
Von der Zusammensetzung der Gelatine sei nur die der nitrathaltigen 
genauer angegeben. Die Synthese der anderen Gelatinen erfolgte 
nach demselben Rezept unter Änderung der N-Quellen. 

100 g Pflaumendekoktlösung wurde verascht und ergab 0,1966 g 
Asche, also ca. 0,2 g, was 2,0 g für 1000 g Pflaumendekokt = etwa 
1 1 entspricht. 

Nach König*) enthält die Asche des Pflaumenfruchtfleisch 

auf 2 g Asche 


gerechnet 
KO 69,36% = 1,3872 g K,O 
NO .35 u. 
CaO 4.55% = — 
MgO 4,86 % = 0,0972 g MgO 
BO: 10, > 
P,0, 12,95 % a 0,2590 g P,O, 
SDn 246% 
N 
c1 0 = — 


*, Vgl. König, Chemie der menschl. Nahrungs- und Genußmittel Bd. IL, 
S. 956. vi 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 165 


Diese Werte wurden für ihre Verbindungen umgerechnet, und 
zwar das Kalium auf Mono-Kaliumphosphat, das Magnesium auf 
Magnesiumsulfat (+ 7 aqua). Da in der Analyse sich die Werte 
für Kali und Phosphorsäure nicht decken, wurde nach der vor- 
liegenden Arbeit angenommen, daß das übrige Kali als Nitrat im 
Pflaumenfruchtfleisch vorhanden ist, was folgende Werte ergab: 
Die oben angegebene Menge Kali = 1,3872 g entspricht 1,127 g 
Kalium. 0,2590 g P,O, entsprechen 0,4966 g KH,PO, = 0,1428 g 
Kalium. Die Analyse hatte einen viel höheren Kaliumgehalt = 1,127 g 
ergeben. 

Die Differenz muß also aus obigen Gründen auf KNO, be- 
rechnet werden: 

1127 g K — 0,1428 g K = 0,9842 g Kalium; 0,9842 g K ent- 
sprechen 2,543 g KNO,. 

Das Magnesium wurde auf Mg SO, + 7 aqua umgerechnet. 
Die berechnete Zusammenstellung ergibt an Nährsalzen pro Liter: 


2,5430 g — 0,250 % KNO, 
0,4966 g = 0,049 % KH,;PO, 
0,5937 g = 0,059 % Mg SO,-+ 7 aqua. 

Zu erwähnen ist, daß diese berechnete Konzentration der Nähr- 
salze mit der in der Arbeit gewählten, bei fast allen Nährlösungen 
durchgeführten Konzentration nahezu übereinstimmt. 

Sie war dort: 0,3% KNO,, 0,05 % KH,PO, und 0,01% Mg 
SO,” aqua. Die berechnete Menge Nährsalze = 0,25 %, KNO, 
+0,05% KH,PO, + 0,06% MgSO, (+ T aqua) + 5% Kohle- 
hydrat (2,5 %, Traubenzucker + 2,5 % Maltose) + 12% Gelatine, 
dest. Wasser mit Soda neutralisiert, ist ein farbloser, die Pigment- 
bildung von Epicoccum purpurascens optimal beeinflussender, fester 
Nährboden, der sich auch für Demonstrationskulturen des Pilzes 
in Lindnerschen Pilzgläsern vorzüglich eignet. 


= 


Der Farbstoff. 
a) Die Gewinnung. 

Epieoccum purpurascens bildet sein purpurrotes Pigment inner- 
halb derjenigen Hyphen, die ein gewisses Alter erreicht haben, sich 
in direkter Berührung mit dem Nährboden befinden und nur in 
Gegenwart von Luftsauerstofl. Das Lindnersche Pilzglas leistet 
auch hier vorzügliche Aufklärungsdienste. Betrachten wir nun eine 
frische Kultur in einem mit Pflaumendekoktgelatine beschickten 
Rollzylinder: 


166 Naumann. 


‚Die sich binnen 24 Stunden bildenden Hyphen sind zunächst 
farblos. Nach weiteren 24 Stunden, in denen ein neuer konzentrischer, 
weißer, der Gelatine anliegender Myzelring gebildet wurde, färbt sich 
das in den ersten 24 Stunden gebildete Myzel von der Mitte aus 
nach den Randzonen hin tief purpur und so geht es fort: An jedem 
Tage wird ein neuer weißer Myzelring außen gebildet und eine Zu- 
nahme der gefärbten Zone im Innern tritt ein. Vermutlich wird das 
weiße Myzel am Rande erst dann rot, wenn es beginnt, selbst für 
weitere Ernährung zu sorgen und die für seine Pigmentbildung 
notwendigen Stoffe assimiliert. Die Lufthyphen sind in Pilzglas- 
kulturen immer farblos. Man sieht aus diesen Beobachtungen, wie 
leicht es ist, mit Hilfe eines Lindnerschen Pilzglases einen tiefen Blick 
in die Biologie eines Schimmelpilzes zu werfen. — Es galt nun einen 
Nährboden zu finden, der einerseits farblos ist, andererseits die Farb- 
stoffbildung optimal beeinflußt. Die von Lindner angewandte 
Methode auf möglichst vielen Plattenkulturen Pigment zu gewinnen, 
führt zu minimaler Ausbeute. Ein billiges, für die Pigmentbildung 
äußerst günstiges Material ist Zuckermelasse, die aber wegen ihrer 
natürlichen Farbe nicht in Betracht kommen konnte. Aus den- 
selben Gründen wurde von der Benutzung von Pflaumendekokt 
abgesehen. Als vorzügliches Ausgangsmaterial erwies sich der Reis, 
der, durch Kochen leicht sterilisierbar, hervorragende Ausbeuten 
an Myzel liefert. Bei meinen ersten Versuchen erhielt ich meist nur 
bei ganz jungen Kulturen wenig rotes Pigment, während die alten 
gelb bis braun gefärbt waren. Es ist dies eine Erscheinung, auf die 
bei der Besprechung der chemischen Eigenschaften des Pigmentes 
näher einzugehen ist. Durch zufällige Infektion mit einer kurzen 
Stäbchenbakterie erhielt ich auf Reiskultur einmal besonders inten- 
sive Pigmentbildung. Es wurde deshalb versucht, durch Infektion 
mit bestimmten Reinzuchtbakterien Farbstoff zu gewinnen. Dieser 
Weg, der ja in der Technik der Gärungsgewerbe, wie beim Ansäuern 
der Brennereimaische durch Milchsäurebakterien, häufig beschritten 
wird, wurde aus folgenden Gründen bald wieder verlassen: Das Wachs- 
tum des Pilzes wird durch die Reizwirkungen der Bakterien stark 
gehemmt und nach einmaligem Abernten einer Myzeldecke gewinnen 
die Bakterien so die Oberhand, daß ein weiteres Wachstum von 
Epicoccum purpurascens unmöglich wird. Wie meine Versuche er- 
geben hatten, war Nitratnahrung sowohl durch seine physiologisch 
alkalische Wirkung als auch durch die chemische Beschaffenheit 
seines Stickstoffgehaltes besonders geeignet, die Pigmentbildung zu 
fördern. Weiter zeigte sich, daß Zusatz von 3 %, Kochsalz wohl das 
Wachstum etwas hemmte, für die Pigmentbildung aber insofern von 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 167 


Vorteil war, daß der rote Farbstoff sich länger hielt und sich nicht 
so leicht in den braungelben verwandelte. Außerdem leistet Koch- 
salz als Desinficiens gegen gewisse Bakterien gute Dienste. 

Es wurde deshalb folgendermaßen verfahren: Reis wurde mit 
Leitungswasser, welchem drei Gewichtsprozente Kochsalz zugesetzt 
wurden, durch Kochen sterilisiert, wobei er vollkommen aufquellen 
muß. Naturgemäß kann es sich hierbei nur um eine praktische 
Sterilität handeln. Zur Anwendung kamen größere eiserne Gefäße. 
Sobald die Reiskörner aufgequollen waren und eine reichliche Dampf- 
entwicklung auf Sterilität des Gefäßes schließen ließ, wurden die 
Behälter mit Pergamentpapier bedeckt. Nachdem Erkalten des 
Reises eingetreten war, wurde geimpft. Als Impfmaterial diente 
Myzel, das, wie bei allen anderen Versuchen, von der reingezüchteten 
Spore stammte. Dieses Myzel wurde in großen Jenenser Kolben 
(2—4 Liter fassend) in einer Nährlösung, die 10 % Dextrose 0,3 % 
KNO,, 0,05 % KH,PO, und 0,01% Mg SO, enthielt, gezüchtet. 
Das Nitrat wird dabei den Reiskulturen also nur durch das Impf- 
material zugeführt. 

Das submers wachsende Myzel wurde häufig durchgeschüttelt, 
um eine möglichst feine Verteilung und größere Ausbeute zu erzielen. 
Binnen acht Tagen erhält man soviel auf diese Weise gezüchtetes 
Myzel, um einige Gefäße mit etwa 3600 qcm großer Oberfläche 
reichlich impfen zu können, indem man die Flüssigkeit mit dem 
Myzel über den Reis gießt. Bei vorsichtigem Impfen ist eine In- 
fektion der Kultur so gut wie ausgeschlossen, da das Myzel geradezu 
rapide wächst und den Reis durch eine dichte Decke von der In- 
fektion anderer Mikroorganismen bewahrt. Dies Verfahren gestattet 
es, mehrere Male die an der der Kultur zugewandten Seite intensiv 
Purpur gefärbte Myzeldecke abzuheben und zur chemischen Unter- 
suchung heranzuziehen. 


: b) Der Farbstoff. 

„ Schon die Beobachtungen der Pilzglaskulturen hatten ver- 
muten lassen, daß der wunderbar intensiv purpurrote Farbstoff von 
Epicoecum purpurascens von kurzer Dauer ist. Sei es, daß der Farb- 
stoff biochemisch verändert wird, oder sei es, daß der Sauerstoff 
der Luft auf ihn einwirkt: Das zuerst strahlend dunkelrot erscheinende 
Pigment wird beim Absterben der Kultur gelbbraun und mißfarben. 
Die angestellten Versuche, die lediglich als Vorarbeit zu einer um- 
fassenden Untersuchung über die chemische Natur des Pigmentes 
angesehen werden können, zeigten bald, daß das rote Pigment tat- 
sächlich sich auch chemisch leicht verändert und in einen gelbbraunen 


168 Naumann. 


Farbstoff übergeht, der in konzentrierter Lösung bei durchfallendem 
Lichte allerdings auch tiefrot erscheint. Es sei zur Beschreibung 
des Pigmentes folgender Weg einzuschlagen: 1. das purpurrote 
Pigment, 2. das daraus entstehende rotgelbe Pigment und 3. der 
Versuch zu einem Vergleich mit anderen durch Schimmelpilze ge- 
bildeten Farbstoffen. 


1. Das purpurrote Bigment 

Bei älteren Kulturen des Pilzes ist häufig zu beobachten, daß 
sich oberhalb der Myzeldecke kleine gelbe bis dunkelrot gefärbte 
Tröpfchen bilden. Diese Tröpfchen kann man mittels einer Capillare 
sammeln. Die gesammelte Flüssigkeit ist gelb gefärbt, selbst wenn 
sie auf der Myzeldecke als rot erschien. Setzt man zu dieser Flüssig- 
keit eine Spur Ammoniakwasser, so färbt sich diese Lösung deut- 
lich rot. 

Durch Extraktion des Myzels von möglichst jungen Kulturen 
mit Alkohol, Alkoholäther, Methylalkohol erhält man nach dem 
Filtrieren eine schön rot gefärbte Lösung, welche Fließpapier und 
Watte rot färbt. Durch Betupfen mit verdünnten Säuren, HÜ, 
H,SO, HNO,, CH,.COOH, geht die rote Färbung in gelb über und 
diese gelbe Färbung wird durch Alkali oder Ammoniak wieder rot. 
Setzt man zu dem Alkoholätherauszug eine Spur konzentrierter 
H,SO,, so färbt sich die Flüssigkeit orangegelb. Durch Zusatz von 
NH;-Wasser tritt die rote Färbung wieder auf, und zwar in .der 
über der (NH,),sSO,-Lösung stehenden Alkoholätherschicht. Diese 
Beobachtungen lassen darauf schließen, daß es sich bei dem Farb- 
stoff von Epicoccum purpurascens um eine Art Indikator handelt, 
der sich mit Säuren gelb, mit Alkali rot färbt. Lösungsmittel für 
das Pigment aus dem Myzel sind Alkohol, Methylalkohol, Alkohol- 
äther. In Wasser ist es sehr wenig löslich, unlöslich ist es in ver- 
dünnten und konzentrierten Säuren HCl, H,SO,, HNO,, CH,-COOH, 
NaOH, KOH, Soda, NH, Wasser, in Äther, Chloroform, Tetra- 
chlorkohlenstoff, Benzol, Ligroin, und Petroläther. Die Lösungen 
in den erwähnten Lösungsmitteln hinterlassen nach Abdunsten 
derselben eine braunrote amorphe Masse, die sich zum Teil wieder 
in den Lösungsmitteln, aber in braunrotgelber Farbe lösen. Eine 
Reinigung des Farbstoffes wurde durch Kapillarisation nach 
Goppelsröder (31) versucht. Diese Methode beruht auf 
verschieden schnellem, kapillaren Emporsteigen von chemisch ver- 
schiedenen Stoffen und wurde zur Untersuchung derartiger Farb- 
stoffe mit Erfolg angewandt. Es gelingt so durch wiederholtes Lösen 
und Kapillarisieren eine rein rote Lösung zu erzielen, mit der aller- 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 169 


dings, da zu wenig Material vorlag, noch keine chemischen Unter- 
suchungen vorgenommen werden konnten. Verfasser wird dieser 
Arbeit eine weitere über den chemischen Charakter des Pigmentes 
von Epicoccum purpurascens folgen lassen. Das Spektrum des al- 
kalischen Auszuges des purpurroten Pigmentes wurde geprüft und 
mit der Angabe von Herrn Tschirch als übereinstimmend ge- 
funden (vergl. S. 137). 


2. Dassbraunrote Pıgment., 

Die purpurrote alkoholische Lösung nimmt binnen kurzer 
Zeit eine braunrote Färbung an, die durch Alkoholätherauszug ge- 
wonnene Lösung erst nach einigen Wochen. Diese Lösungen färben 
nicht mehr rot auf Watte und Fließpapier, sondern braungelb, zeigen 
vor allem auch den Farbenumschlag mit Säuren und Alkali nicht 
mehr. Sie erscheinen in konzentrierter Lösung bei durchscheinendem 
Licht tiefrot. Dies läßt darauf schließen, daß der rote Farbstoff sich 
leicht chemisch verändert und in einen braunroten übergeht. Alte 
Kulturen des Pilzes ergeben bei Extraktion nur diese braunrote 
Lösung. Die Lösungsmittel sind dieselben, wie für das purpurrote 
Pigment. Vielleicht ließe sich auf Umwegen über den braunroten 
Farbstoff die Natur des purpurroten feststellen. Versuche in dieser 
Richtung wurden zahlreich unternommen, aber bisher ohne eigent- 
lichen Erfolg. Zu erwähnen ist, daß der braunrote Farbstoff in 
alkohol-ätherischer Lösung in etwas alkalischen, gesättigten H,O 
Salzlösungen ((NH,),SO, + Spur NH,) unlöslich ist und im Scheide- 
trichter leicht von der Salzlösung getrennt werden kann. Dabei 
scheiden sich Verunreinigungen (etwa Eiweiß) aus. Die nun konzen- 
trierte Lösung kann durch Zusatz von sehr viel Äther, in dem das 
Pigment, wie oben erwähnt, unlöslich ist, weiter eingeengt werden. 
Diese Lösung ergibt beim Eindampfen auf dem Wasserbad eine 
amorphe, braunrote Masse, die fast unlöslich ist in Chloroform, 
Tetrachlorkohlenstoff, Toluol, Ligroin und Petroläther.. Leicht 
löslich ist dieser Rückstand in Äthyl- und Methylalkohol, in Eis- 
essig, schwerer in Amylalkohol und Aceton, und zwar bei durch- 
scheinendem Licht mit tiefroter Farbe, die auf Filtrierpapier und 
Watte braungelb färbt. Das Spektrum dieser Lösung zeigt sich 
übereinstimmend mit dem durch Prof. Tschirch (s. a. S. 137) 
untersuchten alkoholischen Lösungen aus alten Kulturen des Pilzes. 
Kristalle konnten trotz vorsichtigem Verdunstenlassen dieser Lösungen 
nicht erhalten werden. 

Zusammenfassend wäre über das Pigment von Epicoccum pur- 
Purascens ‘also folgendes zu sagen: Der rote Farbstoff ist an der 


Naumann. 


170 


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Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 


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112 Naumann. 


Luft sehr wenig haltbar und geht leicht in einen braunroten über. 
Das rote Pigment wird durch Säure gelb und durch Alkali wieder 
rot, welche Eigenschaft das aus ihm entstandene braunrote Pigment 
nicht mehr zeigt. Die Lösungsmittel für beide Pigmente sind die- 
selben. Es scheint als ob der Übergang des roten Farbstoffes in den 
braunroten auch im Inneren der Pilzhyphen vor sich geht, da alko- 
holische Auszüge von jungen Kulturen ein anderes Spektrum geben 
als diejenigen von alten. 


3. Versuch zu einem Vergleich mit den Pig: 
mentenm anderer schimmelpilze, 


Da uns die Kenntnis der chemischen Natur dieser Pflanzen- 
farbstoffe so gut wie ganz abgeht, so fordern doch gewisse Ähnlich- 
keiten, besonders die des Farbenumschlages bei vielen Pigmenten 
von Schimmelpilzen, zu einem Vergleich heraus. Der besseren Über- 
sichtlichkeit halber wird die Tabellenform gewählt, in welche die 
Namen der Bearbeiter der ' Pigmentbildung aufgenommen sind, 
weiter die wichtigsten Lösungsmittel und die Färbung unter dem 
Einfluß von Säure und Alkali. 

Ein Blick auf die Täbelle lehrt, daß die meisten Farbstoffe der 
niederen Pilze durch die Reaktion beeinflußt werden. Damit ist 
allerdings kaum eine Erklärung ihres chemischen Charakters gegeben. 
Es ist aber zu hoffen, daß bei genauem Studium nur eines dieser 
Pigmente das der anderen erleichtert wird. Den Farbenwechsel 
von rot in gelb durch Säure und von gelb in rot durch Alkali ist 
vorhanden bei Epicoccum purpurascens, Fusarium culmorum, Fu- 
sarvum von Malz (roter Malzschimmel), Sterigmatocystis versicolor. 
Einen Farbenumschlag von rot in violett-blau durch Alkali und‘ 
von violett-blau in rot durch Säure zeigen Aspergillus purpurascens, 
Fusarium a und b (Bessey), Fusarium hordei, Neocosmospora vasin- 
fecta. Andere Pigmente, wie die der Monascusarten, Monascus pur- 
pureus und Physomyces heterosporus, haben gewisse Ähnlichkeiten 
miteinander, falls die beiden Pilze nicht identisch sein sollten. Es 
soll also hiermit nicht behauptet werden, daß diese Farbenwechsel 
auf eine gleiche chemische Natur der Pigmente schließen lassen, 
sondern es soll nur eine offensichtliche Analogie festgestellt werden, 
die weiteren Bearbeitungen etwa als Grundlage dienen könnte. 


Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. Erg 


Zusammenfassung. 


Die Bildung des roten Pigments von Epicoccum purpurascens 
Ehrenberg läßt sich durch seine Ernährungsphysiologie beliebig 


regeln. 


T. 


Notwendig für die Farbstoffbildung ist die Anwesenheit von 
Magnesium in gewisser Konzentration. 


. Die Anwesenheit von bestimmten Kohlehydraten, Monosen, 


oder gewisser Polyosen befördert die Pigmentbildung bei 
anorganischer Stickstoffnahrung, wie Nitraten, nicht bei 
Ammonnitrat. Die Bildung von Diastase wurde nach- 
gewiesen. 


. Von tiefgreifendem Einfluß ist die Stickstoffnahrung. Vor 


allem ist es die Zugabe von Nitratsalzen wie KNO,, Mg 
(NO,),, Ca (NO,),, mit Ausnahme von NH, NO,, welche die 
Pigmentbildung optimal beeinflußt. Es ist dabei sowohl der 
Einfluß der physiologisch alkalischen Wirkung der genannten 
Nitratsalze, wie der Einfluß der hohen Oxydationsstufe der 
Stickstoffverbindung, wie experimentell bewiesen wurde. 


. Es gelingt auch auf anderen Stickstoffquellen, wie Ammon- 


sulfat, und organischen Stickstoffverbindungen (Amino- 
säuren), eine Pigmentbildung des Pilzes hervorzurufen, die 
allerdings nur sehr schwach ist und als sekundär bezeichnet 
werden kann, vorausgesetzt, daß die Reaktion neutral ist. 
Die intensive, durch Nitrat veranlaßte Pigmentbildung bleibt 
in Gegenwart anderer, leichter assimilierbarer Stickstoff- 
quellen, wie Ammonsalzen oder Aminosäuren, aus. 


. Die Reaktion ist durch den Charakter der Ernährung be- 


stimmt. Sie verhindert bei Acidität die Pigmentbildung und 
fördert sie bei Alkalität. Es gelingt auf Kaliumnitrat als 
N-OQuelle enthaltendem Nährboden auch bei saurer Reaktion 
Pigmentbildung hervorzurufen. 


. Durch hohen osmotischen Druck wird Pigmentbildung wie 


Wachstum unterbunden, ebenso fallen die Temperaturgrenzen 
für das Wachstum mit denen der Pigmentbildung zusammen. 
Der Farbstoff wird unabhängig vom Tageslicht gebildet. In 
CO, Atmosphäre wird Wachstum und Pigmentbildung unter- 
drückt, während beides in fast sauerstoffreier Wasserstoff- 
und Stickstoffatmosphäre eintritt. Gewisse Bakterien 
können die Farbstoffbildung befördern und für die 
Pigmentbildung unzureichende Nährböden zu genügenden 
machen. 


174 Naumann. 


7. Die Resultate der meistin Nährlösungen ausgeführten 
Versuche wurden durch Nährgelatinen bestimmter 
Zusammensetzung in jeder Beziehung bestätigt. 

8. Die chemische Natur des Pigmentes konnte nicht festgestellt 
werden. Das rote Pigment wird durch Säure gelb und durch 
Alkali wieder rot, es ist löslich in Methyl- und Äthylalkohol. 
Der rote Farbstoff geht leicht in ein rotbraunes Pigment über. 
Eine beigefügte Tabelle zeigt gewisse Ähnlichkeiten des Pig- 
mentes mit anderen früher untersuchten Farbstoffen von 
niederen Pilzen. 


Die vorliegende Arbeit wurde in der biologischen Abteilung des 


Institutes für Gärungsgewerbe, Berlin, unter Leitung des Herrm 
Professor Dr. Paul Lindner ausgeführt. 


Es ist mir eine angenehme Pflicht, auch an dieser Stelle Herrn 


Professor Dr. Lindner. meinen besten Dank für die liebens- 
würdige Leitung meiner Studien und die Überlassung zahlreicher 
einschlägiger Literatur zu sagen. 


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Tydschrift vor Nederlandsch-Indie Deel XXXV p. 415-435. Batavia 
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Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 


Von Dr. G. Lettau in Lörrach (Baden). 


Das Gebiet, zu dessen‘ Lichenographie die folgenden Unter- 
suchungen einen Beitrag liefern sollen, ist im besondern ein Teil 
von West- und Mittel-Thüringen und kann umgrenzt werden un- 
gefähr durch die Verbindungslinie der Städte Gotha — Erfurt — 
Kranichfeld — Blankenburg im Norden und Nordosten, das Schwarza- 
tal im Südosten; im Südwesten durch eine dem Kamm des Thüringer 
Waldes südlich parallel laufende Linie über Frauenwald, Suhl, 
Schmalkalden, im Nordwesten etwa durch die Linie Trusental — 
Inselsberg — Tabarz. Es umfaßt dieses Gebiet, in einer Länge von 
ca. 55 und einer Breite von ca. 40 Kilometern, Teile von mehreren 
thüringischen Staaten [die „Oberherrschaft‘“ von Schwarzburg- 
Sondershausen, den größeren Teil von Schwarzburg-Rudolstadt, die 
größere Hälfte von Sachsen-Gotha sowie kleinere Gebietsteile des 
weimarischen und meiningischen Landes], Abschnitte des preußischen 
Kreises Erfurt und der preußischen Exklave Schmalkalden-Schleu- 
singen. 

Auf der südlichen Hälfte dieser Landfläche erhebt sich der 
mittlere Teil des „Thüringer Waldes“, ein stark bewal- 
detes Mittelgebirge, dessen Kammhöhe in Nordwest - Südost- 
Richtung sich hinzieht und im Großen Beerberg und Schnee- 
kopf bis zu 980—990 m ansteigt; die nördliche Hälfte trägt das 
wellige Land der „Thüringer Mulde‘, dessen Bewaldung 
eine viel geringere ist und dessen Hügelketten sich nur bis zu 
500—600 m über den Meeresspiegel erheben. Die meist ziemlich 
schmalen Flußtäler der Schwarza, Rinne, Ilm, Wipfra und Gera 
durchschneiden die Hochflächen und Hügelreihen dieses Gebietes, 
während im Thüringer Wald zahlreiche, meistens tief eingerissene 
und enge Talfurchen mit waldbedeckten Abhängen die nordöstliche 
wie südwestliche Abdachung des Gebirgsstocks durchziehen. An- 
nähernd eben zu nennen sind nur das Gelände am Nordrande des 
Gebietes innerhalb des Dreiecks Gotha — Waltershausen — Ohrdruf, 
und der Landstrich von Neudietendorf über Ichtershausen bis Marlis- 
hausen und Arnstadt. Bei Erfurt und Blankenburg befinden sich, 


BR 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 177 


mit ca. 200 m Meereshöhe, die niedrigsten Punkte. Die Grenze des 
Thüringerwald-Gebirges gegen das Hügelland*) ist im größeren 
Teile des Gebietes scharf ausgeprägt [in der Linie Tabarz — Friedrich- 
roda — Gräfenroda — Ilmenau — Gehren]. Nur ganz im Südosten 
wird dann die Grenze weniger deutlich. Das Mittelgebirge ver- 
breitert sich hier, und die südöstliche Hälfte des Hügellandes zwischen 
Rinne- und Schwarza-Tal kann wegen ihrer geologischen Beschaffen- 
heit, ihrer Erhebung auf meist 500—600 m und ihres Waldreichtums 
floristisch ganz gut dem Thüringer Walde mit zugerechnet werden. 

Die Bewaldung des Mittelgebirges beträgt durchweg 
50—90% der Bodenfläche. Im nördlichen Vorlande nimmt sie von 
Osten nach Westen hin ab und ist, mit Ausnahme des Buntsandstein- 
gebiets im Südosten, eine ziemlich geringe, in den westlichen Teilen 
nur um 10—20% der Fläche. 

Eine eingehendere Durchforschung in lichenologischer 
Hinsicht ist diesem oben umgrenzten Gebietsteil bisher eigentlich 
nur durch den } Oberpfarrer Wenck in Neudietendorf zuteil geworden. 
Die Ergebnisse der Exkursionen dieses tüchtigen Kryptogamen- 
kenners sind in Rabenhorst’s „Kryptogamenflora von Sachsen, der 
Oberlausitz, Thüringen und Nordböhmen“ [II. Die Flechten. Leipzig 
1870] niedergelegt. Mit ihm zugleich sammelte der ebenda mehrfach 
genannte Dr. Nicolai in Arnstadt. Auch der Lichenologe Auerswald 
scheint auf gelegentlichen Sammelausflügen das Gebiet betreten 
zu haben. 

Angaben über Flechten unseres engeren Gebiets und der nächsten 
thüringischen Nachbargegenden finden sich weiterhin auch noch 
in mehreren älteren Werken; so eine Zusammenstellung von 
etwa 60 Arten in dem ‚Index plantarum, quas in agro Erfurtensi ... 
olim P.Nonne, deinde J. Planer collegerunt“ [Gotha 1788]**), weiter - 
in Grimm’s „Synopsis methodica plantarım Isenacensium“ [in Nov. 
act. nat. cur. Vol. II 1761, Appendix] und in Hergt’s „Andeutungen 
zu einer kryptogamischen Flora des Coburg-Saalfelder Landes“ 
{in Hoppe’s Botan. Taschenbuch für 1807], welch letzterer ebenfalls 
gegen 60 Flechtenarten aufzählt. Es wird aber nicht so leicht sein, 
alle die hier genannten Arten auf heute anerkannte Spezies sicher 
zurückzuführen, und bei den meisten wird es kaum die Mühe lohnen, 
da die Bestimmungen schwerlich als zuverlässig und nach heutigen 
Begriffen brauchbar gelten können. Wichtiger und lohnender wäre 


*) Vgl. auch Regel ‚‚Der Thüringer Wald und seine Forstwirtschaft‘ [Deutsche 
Geograph. Blätter, Bremen, Bd. 15]. 

=») Vgl. hier und auch sonst: v. Krempelhuber, „Geschichte und Literatur 
der Lichenologie‘“, München 1867—1872. ; 

Hedwigia Band LI. 12 


178 G. Lettau. 


es, die nachgelassenen Sammlungen der erwähnten Botaniker zu 
besichtigen. Bisher konnte ich aber nur den Verbleib der (allerdings 
wertvollsten) Wenck’schen Herbarien ermitteln, die nach 
dem 1896 erfolgten Ableben des bis 1869 in Neudietendorf amtierenden 
Sammlers zum größeren Teile an das Botanische Museum der Uni- 
versität Breslau, zum kleineren Teile [nur die Phanerogamen ?] an 
die Naturforschende Gesellschaft in Görlitz gekommen sind. Leider 
war es mir noch nicht möglich, hier Einsicht zu nehmen. Ein ge- 
naues Durcharbeiten dieser Sammlung würde jedenfalls manchen 
Zweifel heben und Fragen lösen, deren Beantwortung trotz der 
Angaben bei Rabenhorst noch offenstehen muß. 

Bei den älteren Autoren, Grimm, Nonne und Planer, Hergt, 
scheint es sich in der Hauptsache um weitverbreitete und ganz 
gewöhnliche Arten zu handeln, so daß sich der Verlust ihrer Samm- 
lungen eher verschmerzen ließe. 

Außer den schon genannten ist es, soviel ich weiß, nur noch 
ein Florist, bei dem wir Angaben über die Flechten unseres Gebiets 
finden können: C. F. Wagner führte eine botanische Exkursion 
durch den östlichsten Teil desselben, das Schwarzatal [C. F. Wagner 
„Botanische Reise nach dem Thüringer Walde im Mai 1799“ in 
Hoppe’s Botan. Taschenbuch für 1800]. Der Verfasser gibt einige 
Andeutungen über die Flora des unteren Schwarzatales von Blanken- 
burg bis Schwarzburg, und nennt auch von den Flechten, denen er 
besondere Aufmerksamkeit geschenkt hat, eine ganze Reihe Formen, 
die sich zum größeren Teile ganz gut auf Arten, die noch jetzt dort 
wachsen, zurückführen lassen. 

In den letzten vier Jahrzehnten ist dann, soweit mir bekannt 
geworden, über die Lichenenvegetation unseres engeren Gebietes 
nichts Bemerkenswertes mehr veröffentlicht worden. 

Die vom Verfasser in dem geschilderten Landstrich von 
seinem früheren Wohnort Arnstadt aus unternommenen 
Exkursionen und Untersuchungen erstrecken sich 
auf die Zeit von ungefähr 31/, Jahren. Ein so kurzer Zeitraum ist 
selbstverständlich nicht genügend, um bereits eine klare und halb- 
wegs erschöpfende Darstellung der mittelthüringischen Flechten- 
vegetation zu liefern. Zudem war es auch dem Verfasser infolge 
seines Berufes fast niemals möglich, Ausflüge von mehr als halb- 
tägiger Dauer zu unternehmen, und häufig mußten auch diese 
kürzeren Sammelausflüge monatelang völlig unterbleiben. Trotzdem 
liegen schon genug Material und Beobachtungen vor, um wenigstens 
ein gewisses allgemeines Bild über die häufigeren Vorkommnisse 
und die generelle Verteilung der Flechten im Gebiete geben zu 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 179 


können, und auch bereits die Einfügung einer Reihe von interessan- 
teren und für Thüringen [resp. Deutschland] bisher nicht festgestellten 
Spezies zu ermöglichen. Das zu liefernde Bild ist allerdings auch 
noch insofern ein recht ungleichmäßiges, als es aus leicht verständ- 
lichen Gründen dem Verfasser nicht möglich war, alle Teile des 
Gebiets mit gleicher Genauigkeit zu durchsuchen. Am häufigsten 
konnten besucht werden die nähere Umgebung von Arnstadt und 
Ilmenau, sehr wenig z. B. die Gegenden um Ohrdruf, Gotha, Erfurt 
bis Kranichfeld und Stadtilm, das obere und mittlere Schwarzatal, 
das Land um Gehren und Königsee. Daher kann über die Flora 
des um Arnstadt vorherrschenden Muschelkalks, des Keuper- und 
Buntsandsteins, des Porphyrs der Felskuppen im Thüringer Wald 
ein besseres Bild gegeben werden als über diejenige des wichtigen 
Zechsteindolomits, des Tonschiefers im Osten, der Granite, Gneisse 
und andern Urgesteine im Südwesten des Gebiets. Auch die Lichenen- 
formationen der Mauern, Ziegeldächer usw. konnten noch sehr 
wenig mit berücksichtigt werden. Es bleibt also noch sehr viel 
Arbeit zu leisten, um das im folgenden gegebene verschwommehe 
Bild in seinen einzelnen Zügen klarer zu gestalten oder zu verbessern. 

Die Lichenenvegetation ist wie aller Pflanzenwuchs in hohem 
Grade abhängig von dem örtlichen Wechsel der geologischen und 
klimatischen Verhältnisse und neuerdings in immer zunehmendem 
Grade von der Art und Ausdehnung -des Eingreifens menschlicher 
Kultur*) in die vorher noch im ‚natürlichen‘ Zustande befindlichen 
Regionen [Acker- und Straßenbau, Flußregulierungen, Forstwesen, 
Steinbruchbetrieb usw]. Es möge gleich hier vorweggenommen 
werden, daß durch diese Einflüsse der Kultur sicher auch bei uns 
eine gewisse Verminderung in der Zahl der vorkommenden Arten 
und noch weit mehr in der Zahl der Individuen vieler Flechten- 
formen, deren Existenzbedingungen vermindert wurden, eingetreten 
ist und noch weiter vor sich geht, ganz besonders bei den Rinden- 
flechten. 

Da meiner Ansicht nach ein phytogeographischer Vergleich 
zwischen den Vegetationsformen benachbarter gleichwie entfernterer 
Gebiete nur dann Wert hat, wenn man dabei u. a. die wichtig- 
sten klimatischen Faktoren mit vergleichen kann, 
mag nun zunächst einiges über die meteorologischen Verhältnisse 
unseres Gebiets beigebracht werden, soweit diese in unserm Falle 
von größerer Bedeutung sind, und soweit es möglich war, zuverlässige 


*) Vgl. über diese Beziehungen in Nachbargebieten z. B. v. Krempelhuber’s 
„Lichenenflora Bayerns‘ und Arnold’s „Lichenen des Fränkischen Jura‘, Ab- 
teilung 2 und „Zur Lichenenflora von München‘, Nachträge. 

4 


180 G. Lettau! 


Daten zu erhalten. Neben den Angaben in Hellmanns ‚‚Regenkarte 
der Provinz Sachsen und der thüringischen Staaten‘ [mit Text, 1902] 
und dem Regel’schen größeren Werk über Thüringen waren es be- 
sonders die schon oben angeführte Arbeit von Regel über das 
Forstwesen des Thüringer Waldes und vor allem eine Anzahl noch 
unveröffentlichter Beobachtungsreihen aus neuester Zeit, die mir 
die meteorologische Station zu Ilmenau zur Verfügung stellte, und 
für deren Überlassung ich Herrn Prof. Böttcher-Ilmenau zu be- 
sonderem Danke verpflichtet bin. 

Der nördliche Teil unseres Landstrichs stimmt im Klima un- 
gefähr überein mit dem übrigen mitteldeutschen Hügellande und 
weist relativ geringe Niederschlagsmengen auf: in den 
tieferen Lagen 500—600, in den höheren 600—800 mm. Schon am 
Gebirgsrande und in den Gebirgstälern steigt diese Zahl auf 800—1000, 
und erreicht auf den Kammhöhen des Bergwaldes [Schmücke, Ober- 
hof, Inselsberg] 1100—1300 mm. Ein deutlicher Unterschied in 
der Niederschlagsmenge zwischen den Nordost- und Südwest-Hängen 
des Gebirgszuges scheint auffallenderweise kaum bemerkbar zu sein. 
Die größte Niederschlagsmenge fällt im Hügelland auf den Hoch- 
sommer [Juli in Erfurt, Arnstadt und Gotha mit ca. 15%, der mittleren 
Jahresmenge], das Minimum auf den Winter [Januar und Februar 
ebenda mit je ca. 5%]. Die Kurve zeigt hier einen ziemlich regel- 
mäßigen Anstieg der Monatsmengen im Frühjahr bis zum Maximum 
und einen ähnlichen Abfall im Herbst bis zum Winterminimum. 
Anders im Thüringer Wald: hier ist die jahreszeitliche Verteilung 
der Niederschlagsmengen etwas gleichmäßiger, die Kurve entsprechend 
flacher [in Großbreitenbach z. B. Hauptmaximum mit 11% im 
Dezember und ein sekundäres Maximum im Juli mit 9%, das Minimum 
mit 6% im April; nach den älteren Beobachtungen bei Regel aller- 
dings im Gebirge das Maximum im Juli mit 12, das Minimum im 
Februar mit 5%!). Hierin wie ebenso in der Milderung der Tem- 
peraturextreme zeigt sich schon eine gewisse Annäherung unseres 
Gebirgsklimas an das ozeanische resp. Küstenklima, dessen Hert- 
schaft bis in die nordwestdeutschen Ebenen sich geltend macht. 

Die mittlere Zahl der Tage mit meßbarem Niederschlag beträgt 
im Hügellande im Jahre ungefähr 150—189 und schwankt zwischen 
den Extremen von ca. 110—230. Auf den Berghöhen steigt diese Zahl 
auf 200—250 im Mittel. Von diesen Niederschlagstagen 
sind im Tieflande 30—40, im Gebirge 60—90 — [auf den Gipfeln] 
über 100 — Schneetage. Die Niederschlagshäufigkeit schwankt 
in den einzelnen Monaten etwas weniger alsdie Niederschlags meng ®- 
Die häufigsten Niederschläge hat im Hügel- und Flachland zumeist 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 181 


der Juli [ungefähr an 14—18 Tagen], doch stehen ihm der März 
und Dezember nur wenig nach, während die geringste Niederschlags- 
häufigkeit meist auf den September [11—12 Tage] und Februar fällt. 
Im Gebirge scheint die größte Niederschlagshäufigkeit meistens auf 
den Winter zu fallen [bis über 20 Niederschlagstage auf den Monat], 
wenngleich auch der Sommer ein — wenigstens sekundäres — 
Maximum haben kann. 

Durchschnittlich an 40—60 [—70] Tagen deckt in den niedrigeren 
Teilen des Landes eine Schneela ge den winterlichen Boden; 
schon am Gebirgsrand steigt aber die Zahl der Tage mit Schneedecke 
auf 80—100 und wächst auf den Höhen stellenweise bis auf 150 
und mehr. 

In ähnlicher Progression steigt die Zahl der Tage, an denen 
sich zeitweiliger Nebel einstellt, von 20—30 in der Ebene bis zu 
150—180 längs des Gebirgskammes. In Großbreitenbach auf halber 
Gebirgshöhe [600-650 m] kommen nach Regel unter 63 ‚„Nebel- 
tagen“ ım Jahre 20 auf den Winter, 14 auf den Frühling, 6 auf den 
Sommer und 23 auf den Herbst. 

Über die lokalen Verhältnisse der Luftfeuchtigkeit 
ließ sich sonst nichts Näheres ermitteln als die bei Regel aufgeführten 
Zahlenreihen für Großbreitenbach und den Inselsberg [916 m]. 
Danach steigen an ersterem Ort die Mittelwerte der absoluten 
Feuchtigkeit [in mm] von 3,3 im Januar über 6,4 im Mai bis zu 
9,4 im Juli, um von da ab wieder zu fallen. Das Jahresmittel wird 
zu 6,0 angegeben. Die klimatologisch wichtigeren Jahresmittelwerte 
der relativen Luftfeuchtigkeit, in Prozent der Dampfsättigung 
ausgedrückt, sind für beide Stationen fast gleich [84 und 85], am 
höchsten im Winter [Monatsmittel bis zu 90—95], am niedrigsten 
im Sommer [74—80]. Bekannt ist im übrigen, daß die absolute 
wie die relative Feuchtigkeit der Luft vielfachen bedeutenden 
Wechseln zeitlich und örtlich ausgesetzt ist, ganz besonders auf 
den Bergeshöhen; weiter, daß die relative Luftfeuchtigkeit im Walde, 
und teilweise auch noch in dessen Umgebung, eine größere ist, als 
im freien Land. [Vgl. z. B. Hann, Klimatologie, 1908, Bd. 1] Die 
schnellere Verdunstung, der raschere Wechsel zwischen Feuchtigkeit 
und Trockenheit der Luft ebenso wie des Bodens, die bedeutendere 
nächtliche Wärmeausstrahlung und intensivere Insolation bei Tage, 
also die Hauptfaktoren, die in alpinen Höhen der Vegetation ihren 
xerophytischen Charakter aufprägen, können aber im Thüringer 
Wald dank dessen starker Bewaldung längs der Höhenkämme und 
der Seltenheit ausgedehnterer kahler Hochflächen sicher nur wenig 
zur Geltung kommen; daher auch das Fehlen resp. starke Zurück- 


182 G. Lettau. 


treten der eigentlichen xerophytischen subalpinen und alpinen 
Formen gegenüber der mehr hygrophilen montanen Flechten- 
formation. Die wenigen subalpinen Flechten, die sich als ‚Eiszeit- 
relikte‘‘ hier und da noch in Überresten halten konnten, treten an 
Zahl der Individuen sehr zurück und zeigen eine viel geringere 
Verbreitung als die entsprechenden Typen z. B. in den Sudeten, 
dem ÖOberharz, Vogesen und Schwarzwald. 


Die mittlere Bewölkung Thüringens darf wohl wie im 
größten Teil des übrigen Deutschlands zu 60—70%, angenommen 
werden und zwar im Gebirge etwas, aber nicht viel höher als im 
Vorlande. In Großbreitenbach wurde sie für 1879—1882 zu 68% 
berechnet [Winter 71, Frühling 61, Sommer 65, Herbst 76%). 


Die Verhältnisse der Luftbewegung sind schon insofern 
für die Lichenographie von geringer Wichtigkeit, als bei der mannig- 
faltigen Bodengestaltung unseres Landes die Windstärke örtlich 
natürlich recht verschieden ist, vor allem in den Bergen. Am 
häufigsten sind mäßige westliche Winde. Stürme scheinen seltener 
zu sein als an den norddeutschen Küsten. 


Die Jahresmittel der Temperatur stellen sich in den 
tieferen Teilen des Landes auf + 7,50 bis + 8,5°C. Mit zunehmender 
Höhenlage geht dann die Jahrestemperatur allmählich herunter bis 
auf + 4° [Schmücke]). Der wärmste Monat ist überall der Juli, 
in der Ebene und im Hügelland gleichmäßig mit + 16,5° bis + 18° 
Mittel, auf den Berghöhen bis herab zu + 13° [Schmücke]. Ebenso 
ist der kälteste Monat durchweg der Januar: vom Gebirgsfuß bis 
zur Ebene fast überall zwischen — 1° und — 3°. Im Gebirge ist 
die Winterkälte nicht viel strenger als im Hügellande, so daß die 
Januarmittel auf dem Kamme kaum unter — 5° sinken. Fxtremere 
Winter- und Sommertemperaturen finden sich bei uns, wie überall 
in ähnlichen Lagen, nur auf den Talsohlen der etwas breiteren Ge- 
birgstäler. Im Frühjahr ist die Temperaturdifferenz zwischen den 
Bergen und dem Flachland wieder; etwas größer, wahrscheinlich 
zum Teil infolge der verzögernden Wirkung der länger dauernden 
Schneeschmelze auf den Höhen. 

„Frosttage“ [Minimum unter 0°] gibt es in der Niederung etwa 
100—130, in den höchsten Lagen 160—180; „Eistage‘‘ [Maximum 
unter 0°) unten etwa 15—30, oben 50—100; „Sommertage‘‘ [Maxi- 
mum über + 250) unten bis über 40, oben 10-0. Die „absoluten 
Maxima‘ betragen im Vorlande + 33° bis + 37°, auf der Schmücke 
{911 m] noch +28° bis + 30°; die absoluten Minima im Vorlande ca. 
— 22° bis — 25°, auf der Schmücke auch nur — 22°, Die mittlere 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 183 


Tagesamplitude der Temperatur ist im Flachlande [Erfurt] am 
größten [ca. 9%), auf den Bergen am geringsten [ca. 6—79. 

Neben den klimatischen Bedingungen ist für die Formationen 
des Flechtenwuchses von großer Wichtigkeit die geologische resp. 
petrographische Konfiguration, und von der Mannigfaltigkeit der 
Gesteins- und Bodenarten eines Landes hängt zum großen Teil 
auch die Mannigfaltigkeit seiner Flechtenflora ab. Auch in unserm 
Gebiet findet sich eine ziemlich reiche Auswahl von Gesteins- 
arten*), die trotz des vielfach räumlich nur geringfügigen „An- 
stehens‘ von offenem Fels einen immerhin bemerkenswerten Arten- 
reichtum der Flora bedingt. Den größten Raum nehmen in der 
nördlichen Hälfte ein der Bereich des Muschelkalks [Trias], in der 
südlichen gebirgigen dagegen das Ausbreitungsgebiet des Porphyrs 
[Dyas] und der petrographisch meist dem Porphyr recht ähnlichen 
rotliegenden Konglomerate, Sandsteine usw. 

Der Muschelkalk bildet die Abhänge des Geratales bis 
nahe zum Fuße des Thüringer Waldes, dann wieder die Steilhänge 
im Ilmtale von Griesheim abwärts, weiter die Hochfläche zwischen 
Arnstadt und Ohrdruf, die Kette der Reinsberge [und erreicht hier 
die Höhe von 600 m], die Behringer und Willinger Hügel, den aus- 
sichtsreichen Singerberg bei Stadtilm und den größten Teil der 
Hügelzüge im Nordostteile des Gebiets [Riechheimerberg, Steiger 
und Kesselberg bei Blankenburg usw.]. In diesem ganzen Areal 
zeigt die Flora der Erd- und Steinflechten ein sehr einheitliches 
Gepräge. An vielen Stellen zwischen den landwirtschaftlich an- 
gebauten Flächen treten hier charakteristische sterile, trockene, 
nur kurz begraste, mit zahllosen kleinen Plättchen und Steinchen 
des Muschelkalks übersäte und hier und da auch mit echten Geröll- 
halden durchsetzte weite Triften auf, in Form von Plateaus oder 
Abhängen, die zum Teil jetzt noch fast ohne Bodenkultur sind, 
zum andern Teile in den ersten Stadien der Aufforstung sich be- 
finden. An den steileren Abhängen.findet man hier auch vielfach 
den Muschelkalk anstehend, gewöhnlich in Form von schmalen, 
horizontalen, oft weit an den Hängen sich entlangziehenden 
Felsbänken, deren Gestein — ein mehr oder weniger harter 
Kalk, der nur hier und da in Dolomit übergeht — fast immer 
in annähernd wagerechter Lagerung getroffen wird und in dieser 
Richtung meistens leicht in bröckelige, schieferplattenähnliche 


*) Vgl. z.B. „Geologische Karte des Deutschen Reiches in 27 Blättern‘ von 
R. Lepsius, Section 18 und 19 ; weiter die (genauere) geologische Karte Thüringens 
von Beyschlag, die Einzelblätter [mit Text] der preußischen geologischen Landes- 
aufnahme, und Walther „Geologische Heimatskunde von Thüringen‘. 


184 G. Lettau. 


Trümmer zerfällt. Durch wiederholte prähistorische Bergstürze und 
Abbrüche sind an einigen Stellen aber auch höhere und ausgedehntere 
Felswände entstanden; so die Felsen der Reinsburg, des Rabenbergs 
und der eigenartige Felszirkus des Ziegenrieds östlich bei Plaue, 
die bizarren Zacken und Türme der ‚Kammerlöcher‘ bei Gera. 

Als die charakteristischen Flechten dieser Muschelkalk-For- 
mation, deren Meereshöhe bei uns zwischen 200 und 600 m liegt, 
wären zu nennen: 

1. Auf der bloßen kalk- und gipshaltigen Erde und in erd- 
erfüllten Gesteinsritzen usw. an meist trockenen und sonnigen 
Orten [z. B. bei den Gipsbrüchen um die Wachsenburg, Kalkberg, 
Pfennigsberg usw. bei Arnstadt, Hügel bei Dannheim, Behringen, 
Stadtilm]*): 


[Liste 1.] 
Dermatocarpon p Toninia” (Thalloedema ) dida. | 
b» hepaticum. = 5 coeruleonigricans. 
7 Michel. Collema multifidum. 
£ a, rufescens. ) | ® pulposulum. 
Endocarpon pallidum. Leptogium plicatile. 
Leeidea (Psora) decipiens. Peltigera rufescens. 
„ » lurida. L a (Placodium) lentigera. 
Toninia (Eu-Toninia) syncomista. Caloplı (Fulgensia) fulgens. 


Die Erdflechten (T’hrombium epigaeum), Collema cheileum und 
limosum scheinen mehr lehmigen und etwas feuchteren Boden, be- 
sonders im Waldschatten, zu lieben. 

2. Über und zwischen Moos, niedrigem Graswuchs usw., auf 
freien Flächen wie auf lichtem Waldboden: 


[Liste 2.] 
Diploschistes bryophilus. Leptogium lacerum. 
Bacidia (Eu-Bac.) herbarum. Er sinuatum. 
R Es muscorum. E85 minutissimum.) 
BA EN. bera) sabuletorum. a3 subtile. 
Cladonia aleicornis. Peltigera canina. 
; rain | er polydactyla. 
ii fimbriata. | AR rufescens. 
» Jurcata. | Le a (Aspicilia) verrucosa. 
» nemozxyna. | Cetraria aculeata. 
” pyzidata. | es islandica. 
” rangiformis. | 
I 


» weniger häufig degenerans, gra- 
cilis, squamosa u. a. 


*) In den Verzeichnissen fehlen die Autorennamen. Man wolle in dieser Hin- 
Sicht wie in allem übrigen Näheren den speziellen Teil nachlesen! — — Die von 
mir im Beobachtungsgebiete nicht gefundenen, wohl aber bei Rabenhorst angeführten 
Arten habe ich, soweit sie Aufnahme fanden, in runder Klammer beigefügt. 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 


185 


3. Auf kleineren Muschelkalk-Geröllsteinchen, -Platten und 


Trümmern: 
[Liste 3.] 


Polyblastia discrepans. 
Staurothele clopima. 


ss orbicularis. 

Th Tarls. A dit 
5 decipiens. 
F minimum. 

Verrucaria (Amphoridium) dolomitica. 
» n transiliens. 
5 (Eu-Verruc.) calciseda (?}. 
P= ” maculiformis. 
5 Si muralis. 
» = rupestris. 
Er (L ha, ) 1 er r} 


A ” nigrescens. 
Allarthonia lapidicola. 

Petractis clausa. 

Catillaria athallina. 


Lecidea (Biatora) fuscorubens. 


» % Metzleri. 
»  (Eu-Lec.) enteroleuca. 
” 3 durana. 
Acarospora glaucocarpa. 
» Heppiüi. 


Biatorella (Sarcogyne) pruinosa. 
Collema furvum. 


”» multifidum. 
L Fe! BT 
psis Ar 


Leptogium plicatile f. 


Placynthium nigrum. 


| Candelariella cerinella. 


Lecanora (Aspicilia) calcarea. 
farinosa. 
flavida. 
ar 5 Prevostii. 
(Eu-Lecan. ) crenulata. 
dispersa. 
vs er Hageni var.umbr. 
(Placodium)) circinata und sub- 
circinata. 
= (Placodium) saxicola var. 
Blastenia rupestris. 
Caloplaca (Eu-Cal.) aurantiaca. 
Fulva. 
lactea. 
Pyracea. 
variabilis. 
5 (Gasparrinia) decipiens. 
ER = elegans. 
r murorum. 


) 2 


”» „ 


” » 


”» ”» 


„» 


Buellia (Diplot: 
Rinodina Bischoffii. 


5 immersa. 
Physcia lithotea. 
% obscura. 

a sciastrella. 


4. Auf größeren Blöcken, an den eigentlichen Felsbänken und 
Kalkwänden: zunächst fast alle in der Liste 3 genannten Arten; 


außerdem; 


[Liste 4.] 


Verrucaria (Eu-Verruc.) coerulea. 
» (Lithoic. ) cataleptoides. 


„ sy fuscella. 
> » » murorum. 
» 55 tabacina (?). 
”» „ velana. 
Dermatocarpon 7 
„ miniatum. 


Opegrapha saxicola. 

Gyalecta cupularis. 

Catillaria (Biatorina,) lenticularis f. 
» (Eu-Cat. ) lutosa. 

Toninia (Thalloedema) candid 


Toninia (Thalloedema) tab 

Collema (Synechoblastus) polycarpon. 
Lecania erysibe. 

Lecanora galactina. 

Caloplaca (Eu-Cal.) eitrina. 
(Gasparrinia) eirrhochroa. 
pusilla [Mauer- 


steine]. 
Buellia myriocarpa f. aequata. 
Physcia ascendens. 
. caesia. 
Lepraria latebrarum. 


186 G. Lettau, 


NB. Hier, wie noch mehr bei manchen der folgenden Angaben 
über die beobachteten Flechtenformationen ist natürlich, der noch 
unzureichenden Beobachtungszeit halber, von Vollständigkeit keine 
“Rede. Um aber Zusätze und Berichtigungen zu ermöglichen, muß 
erst einmal ein annäheındes Bild in gröberen Zügen gegeben werden; 
und ein solches hoffte ich durch diese Zusammenstellungen bereits 
herstellen zu können. — Zu bemerken wäre noch, daß ein großer 
Teil der auf Liste 1 angeführten Lichenen mehr oder weniger oft 
auf Moos und Waldboden übergeht, ein kleinerer Teil auch auf 
Gestein. Scharfe Trennung dieser Formationen in der Natur besteht 
eben selbstverständlich nicht; eine Tatsache, die zur Ergänzung 
der Listen untereinander hier und auch weiter unten stets zu be- 
rücksichtigen ist. 

Zum Vergleiche heranzuziehen sind für diese Verzeichnisse 
die ähnlichen Listen z. B. bei Arnold in seinen verschiedenen Publi- 
kationen über die Flechten des bayrischen Jura [in der Regensburger 
„Flora“]J, in seiner Lichenenflora von München, Nachtrag 1892 
[fin den Berichten der Bayerischen Botan. Gesellschaft], und für 
das benachbarte Nordthüringen bei Oßwald und Quelle ‚Beiträge 
zu einer Flechtenflora des Harzes und Nord-Thüringens‘“ [Mitt. d. 
Thüring. Botan. Vereins, Neue Folge, Bd. XXII, 1907]. Die ju- 
rassischen Dolomitfelsen allerdings, die im bayrischen Jura zu über- 
wiegen scheinen, lassen sich eher mit unsern Zechsteindolomit-Riffen 
(s. u.!) vergleichen als mit unserm Muschelkalk. Dagegen scheinen 
lichenographisch mit letzterem besser  übereinzustimmen u. a. 
die Solenhofener Kalkschiefer und ganz besonders gewisse Kalke 
in der Gegend von Weismain in Oberfranken, für welche Arnold 
[vgl. „Die Lichenen des Fränkischen Jura‘, Abteilung I, Nachtrag; 
in „Flora‘‘ 1884/85] eine ganze Anzahl unserer Muschelkalk-Besonder- 
heiten angibt, z. B. Staurothele [orbieularis var.] guestfalica, Verrucaria 
/Amphoridium] transiliens, Allarthonia lapidicola, Lecanora [ Aspieilia HF: 
flavida, Caloplaca [= Pyrenodesmia] fulva. 

Daß eine größere Anzahl der Formen fehlt oder selten vorkommt, 
die man anderswo häufiger auf harten, wetterfesten Kalk- und 
Dolomitfelsen antrifft — teilweise auch auf dem. Zechsteindolomit 
unseres Gebietes—, liegt gewiß weniger an der eigentlichen chemischen 
und physikalischen Beschaffenheit der Gesteinsoberfläche, sondern 
vielleicht hauptsächlich an der großen Bröckligkeit unseres Muschel- 
kalkgesteins, die es den langsam wachsenden Arten fast unmöglich 
macht, sich dauernd anzusiedeln. Besonders die an den Abhängen 
lagernden zahllosen kleinen Kalkplättchen werden häufig durch Regen- 
güsse, Sturm und andre äußere Einwirkungen durcheinander geworfen . 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 187 


und. umgedreht, oder abwechselnd mit Erde überschwemmt und 
dann wieder davon befreit. Daher findet man sehr häufig beim 
Umdrehen derartiger Plättchen auf ihrer gerade dem Boden zu- 
gekehrten Seite die Überreste der abgestorbenen Flechtenvegetation 
aus einer Zeit, als diese Fläche nach oben lag. 

Feuchte Schluchten oder häufig überrieselte Kalkwände kommen 
hier so gut wie gar nicht vor; denn wegen der großen Durchlässigkeit 
des Erdbodens bilden sich selten Wasseradern, und die von außen 
in das Gebiet eintretenden Wasserläufe versickern leicht. Deshalb 
fehlen auch die hygrophilen Kalkflechten fast ganz, und es finden 
sich überall vorherrschend die xerophilen und allenfalls eine Anzahl 
mehr „ombrophiler‘‘ Formen, an beschatteten Stellen, am Eingange 
von Höhlen, im Waldboden usw. 

Die im Frankenjura, in den Kalkalpen und sonst stellenweise 
häufigen kieseligen ‚„‚Hornsteine“ fehlen in unserm Kalkgebiet gänzlich, 
und es kann aus diesem Grunde die silikophile Flechtengruppe der 
Nachbargebiete in den Bereich des Muschelkalks so gut wie gar 
nicht eindringen. 

Im Gebiet des Porphyrs, Porphyrits, [Melaphyrs] 
und der verwandten, meist aus ihnen herzuleitenden Gesteine des 
Rotliegenden [Konglomerate, Sandsteine, Schiefertone, Tuffe] finden 
sich wesentlich andere, geradezu entgegengesetzte Verhältnisse. 
Diese silikatreichen, „sehr sauren‘ und nur selten merkbar kalk- 
haltigen*) Gesteinsarten bilden den größeren Teil der Westhälfte 
des Thüringer Waldes, besonders die Kammlinie [mittlere Höhe 
. = 800—850 m] und die nördlichen Seitenketten. Die Formen dieser 
Berge sind meistens ziemlich sanftwellig, die Abhänge selten von 
„alpiner“ Steilheit ; und die aus dem Humusboden des vorherrschenden 
Waldes und der Wiesenflächen hervorragenden Felskuppen und 
Felswände spielen im Landschaftsbilde meistenteils nur eine unter- 
geordnete Rolle. Gewöhnlich sind es kleine, die Baumkronen mehr 
oder weniger überragende Klippen. Nur hier und da gibt es be- 
deutendere Felsbildungen [z. B. Falkenstein, Hohe Möst] und Täler, 
deren Flanken an ansehnlicheren Felsgruppen reich sind [Laucha- 
grund, Schmalwasser- und Kanzlersgrund, Ohratal und dessen 
Seitentäler]. Die Kuppen und Gipfelplateaus sowohl wie die Seiten- 
flächen dieser Felsen sind oft relativ trocken. Man findet aber auch 
nicht selten beschattete und feuchte Wände, in den Schluchten, 
am Fuße der erwähnten Felsköpfe, und sonst im Walde verstreut. 
Geröllanhäufungen sind vielfach anzutreffen, aber meistens sind 


*) Kalkreicher und kieselsäureärmer sind u. a. die Melaphyre. 


188 G. Lettau. 


sie mit Wald und Gebüsch überwachsen und mit Moos übersponnen. 
„Reine‘“ größere Geröllhalden mit vorherrschendem Flechtenwuchs 
findet man nur hier und da, z. B. im Wilden- und Zahmen-Geratal, 
im Schmalwassergrund oberhalb Dietharz. Einzelne Blöcke von 
größerem Umfang sind stellenweise in großer Zahl zu treffen, kleinere 
im Waldboden verstreut liegende Steine sind überall häufig und in 


Menge vorhanden. 


Aus der mannigfaltigen und ziemlich artenreichen Vegetation 
der porphyrischen Felsen [Höhe zwischen 400 und 1000 m] seien 
als charakteristisch und meist nicht selten hervorgehoben: 


[Liste 5.] 
Der pon 
Opegrapha zonata. 
Diploschistes scruposus. 

c ER 3 
Lecidea (Biatora) Kochiana. 

En = rivulosa. 

vs (Eu-Lec.) einereoatra. 
fumosa. 
macrocarpa. 
sorediza. 

»» 5 tenebrosa. 
Rhizocarpon (Catoc.) polycarpum. 

Bi (Eu-Rhiz. ) distinetum. 


» ”> 


=) 5 obscuratum. 
Cladonia cf. Liste 8! 
Stereocaulon nanum. 
Gyrophora polyphylla. 
Acarospora fuscata. 
Collema (Oollemodiopsis) rupestris. 
Psoroma (?) lanuginosum. 
Pertusaria corallina. 


„ lactea. 
Candelariella vitellina. 
H. * ; 
L a (Aspicilia) ceracea. 


gibbosa. 


» » 


geographicum. 


Lecanora (Aspieilia) silvatica. 
““ (Eu-Lec.) atra. 


» en badia. 

„ 5 Hageni var. 

” F intricata. 

” 2 orosthea. 

„ » polytropa. 

» : sordida. 

„ m subradiosa. 

4; Pinodium) ES 
Parmelia conspersa. 

m fuliginosa. 

„ [glomellifera var.) isidiotyla. 

„ proliza. 

» saxatilis. 

» sulcata. 

» physodes. 

„ vittata. 


D, 7: 175, . 
va. 


Caloplaca [caesiorufa var.] scotoplaca. 
Buellia aethalea. 
» myriocarpa. 
Rinodina demissa. 
Physcia caesia. 


u obscura. 
Lepraria chlorina. 
„ latebrarum. 


Zu den meist selteneren Vorkommnissen auf der gleichen Unter- 
lage wären u. a. noch folgende Arten zu zählen: 


[Liste 6] 
Verrucaria (Lith.) fusconigrescens. 
glaueina. 
Calicium chlorinum. 
Chaenotheca arenaria. 
Arthonia lecideoides. 


” ” 


Bacidia (Scoliciosp. ) turgida. 
Lecidea (Biatora) leucophaea. 
=. (Eu-Lec.) plana. 
pantherina. 
viridans (?): 


» » 


» » 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 


> RL 24 F} 
R pon 9 
» viridiatrum. 
Q4 Z dl. , 
Ster 
Gyrophora cirrosa. 
hr hirsuta. 


Umbilicaria pustulata. 
Biatorella (Sarcogyne) simplex. 
Pertusaria „amarescens‘. 
Lecanora (Aspicilia) cinerea. 

3, (Eu-Lec.) atriseda. 

» . subcarnea. 
Cetraria hepatizon. 
Parmelia exasperatula saxicola. 


(subf.) coilocarpa. 


189 


Parmelia Mougeotii. 

= omphalodes. 

RR stygia. 

“3 encausta. 
Porhieliopsk big SR 
Blastenia ferruginea. 
Caloplaca (Gasparr.) Baumgartneri. 
obliterans. 


Xanthoria parietina. 

Buellia ( Diplotomma) porphyrica. 

Rinodina confragosa. 

Physcia albü var. teret 
55 tenella. 


1, 


Mehr auf kleineren Geröllsteinen, Blöcken usw. aus Porphyr 
und verwandtem Gestein finden sich außerdem: 


[Liste 7.] 
Verrucaria (Eu-Verr.) dolosa. 
»„ = latebrosa. 
» S papillosa. 


Coniocybe furfuracea. 
Lecidea (Biatora) coarctata. 


» r lueida. 
> (Eu-Lec.) cinereoatra. 
» » tig + cr tulatı 


Lecidea (Eu-Lec.) fumosa. 5 
lithophila. 

» > silvicola. 
Rhizocarpon (Catoc.) eupetraeoides. 
(Eu-Rhiz.) distinetum. 

2 u: obscuratum. 
B byssoid 


Acarospora fuscata. 


”„ ”» 


”„ 


Weiterhin trifft man im Thüringer Wald auf Porphyrboden 
und dem mit der Porphyrerde vermengten Waldhumus sowie auf 


Moospolstern häufiger: 
[Liste 8.] 


Ooniocybe furfuracea. 
Sphaerophorus coralloides. 
ae fragilis ?). 
Arthrorhaphis flavovirescens. 
Lecidea (Biatora) coarctata. 


» 5 fuliginea. 
» = granulosa. 
er ER uliginosa. 
r (Eu-Lee.) neglecta. 
Bae: Y by er 
» roseus. 
Cladonia bacillaris. 
» cenotea. 
5 coceifera. 
» cornuta. 
= deformis. 


» degenerans. 


Oladonia digitata. 
fimbriata. 
Floerkeana. 
furcata. 
gracilis. 
macilenta. 
ochrochlora. 
polydactyla. 
pyzxidata. 

2“ squamosa. 
unecialis. 
verticillata cervicornis. 
impexa. 

=> rangiferina. 
a silvatica. 

35 tenuis. 
papillaria. 


190 G. Lettau. 


Leptogium lacerum. | Cetraria islandica. 
Nephroma parile. | 5 glauca. 
Peltigera canina. : | Parmelia sawatilis. 
SR horizontalis. | R sulcata. 
25 polydaetyla. n physodes. 
Icmadophila ericetorum. | ;; vittata. 


Seltener dagegen: 


Lecanactis abietina. Cladonia pleurota. 
Bacidia (Weit b.) lignaria. N strepsilis. 
Lecidea ( Biatora) gelatinosa. Stereocaulon tomentosum. 
3 u, viridescens. Pannaria pezizoides. 
B: Yy llianthus n. SP. | Peltigera malacea. 
Cladonia aleicornis. | EN rujescens. 
5 alpieola. | u spuria. 
» caespiticia. Cetraria aculeata. 


» carneola. Alectoria bicolor. 
= erispata. , Letharia divaricata. 
ee glauca. | Ramalina thrausta. 

In und an den zahlreichen Waldbächen dieses Gebiets fanden 
sich auf den glattgewaschenen Blöcken und Geröllsteinen der Bach- 
betten, im oder ganz nahe am Wasser [neben zahlreichen Arten der 
Listen 5—7]*): 


[Liste 9.] 
Verrucaria aethiobola. | Bacidia inundata. 
Fi; hydrela. | Lecanora (Aspieilia) aquatica. 
Der t pon fluviatil ; 


An einigen wenigen Stellen stehen porphyrische Konglomerate 
an, deren Bindemittel durch Aufschäumen bei Säurezusatz seinen 
Kalkgehalt verrät. Sofort zeigt sich hier eine etwas veränderte 
Fazies des Flechtenwuchses, indem neben Kieselflechten auch einige 
mehr kalkliebende Arten auftreten, so Lecanora galactina, Caloplaca 
aurantiaca und eitrina, neben Lecidea (Biatora) erythrophaeodes n. SP-, 
Caloplaca (Gasparrinia) Baumgartneri, Buellia (Diplotomma) por- 
phyrica und andern. 

Ein drittes lichenographisch wichtiges Gebiet stellt die Zone 
des Buntsandsteins**) dar, die nördlich und südlich in 
sehr verschieden breiten Streifen [in ca. 300—600 m Meereshöhe] 
den Thüringer Wald begleitet. Von Friedrichroda bis Gera [bei 


*) Außerhalb dieser Gebirgsbäche wurde bisher noch fast nichts an Wasser- 
flechten beobachtet. Hier sind sicher noch manche Lücken auszufüllen! 

**) Vgl. hinsichtlich der geologischen Formationen Thüringens z. B. auch 
J. Röll „Die Thüringer Laubmoose und ihre geographische Verbreitung‘ [Jahresber. 
d. Senckenbergischen Naturforsch. Gesellschaft 1874/1875], eine Arbeit, die für 
das benachbarte Gebiet der Bryologie manche Hinweise in dieser Richtung bringt. 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 191 


Elgersburg] am Nordfuß der Berge nur ein schmales Band, erweitert 

sie sich zu einer ausgedehnten, meist mit Kiefernwald bestandenen, 
sandigen und flachhügeligen Landschaft zwischen den Reinsbergen 
und der Ilm, und jenseits der Ilm wieder im Bereich des Rottenbach- 
und Rinnetals. Da der vielfach bindemittelarme Sandstein meistens 
recht geringe Festigkeit hat, und die geologischen Störungen seines 
Gebiets keine so bedeutenden waren, mangelt es fast ganz an an- 
stehenden Felsen; nur an wenigen Stellen findet man unbedeutende 
Felsbänkchen an den Abhängen [z. B. am Wege von Neuroda zur 
Behringer Schenke]. Dagegen tritt das Gestein überall in Form 
von umherliegenden Blöcken, zahllosen kleinen Steinchen und in 
den Sand- und Steinbrüchen zutage. Erst weit außerhalb unseres 
Gebietes, östlich, bei Jena und Roda, spielen Buntsandsteinfelsen 
eine erheblichere Rolle. Auch jene Buntsandstrecken an der Süd- 
westgrenze des Gebiets und weiterhin im ganzen Meininger Lande 
dürften wieder lichenologisch interessanter sein. Die wahrscheinlich 
 reichere Flechtenflora dieses dem Thüringer Wald im Süden vor- 
gelagerten breiten Streifens, der im Zusammenhang mit dem großen 
hessisch-unterfränkisch-badischen Buntsandsteingebiet steht — [vgl. 
von Zwackh ‚Die Lichenen Heidelbergs‘‘ und Arnold's Angaben in 
den „Lichenen des Fränkischen Jura‘ aus dem Gebiet von Banz 
an der bayrischen Nordgrenze!] —, konnte jedoch leider bisher gar 
nicht mit berücksichtigt werden. — Auch die hochgelegene, geologisch 
wichtige Buntsandsteinklippe des’ Sandberges bei Steinheid sei der 
Aufmerksamkeit anderer Sammler empfohlen! 

Petrographisch betrachtet besteht unser Gestein vorwiegend 
aus Quarzkörnchen. Das Bindemittel ist teils quarzitisch-kieselig, 
teils auch kalkhaltig. 

Charakteristische und meist häufigere Flechten der Buntsand- 
steingerölle, Sandstein-Grenzsteine usw. des genannten Gebiets wären: 


[Liste 10.] 
Thelidium parvulum (?),R.*) Lecidea (Eu-Lee.) sorediza. 
Bacidia (Scoliei 2.) p | Rhi: von distinet 

» (Weitenweb. ) trisepta. e\ geographicum. 
Lecidea (Biatora) coarctata. 5 obscuratum. 

» (Eu-Lee. ) tigua + crustulatı B yces byssoid 

’ enteroleuca. Acarospora fuscata. 

» ”» Jumosa. = rufescens. 

» » latypea. Candelariella vitellina. 

» 7 lithophila. Lecanora (Aspieilia) silvatica. 

” » macrocarpa. a (Eu-Lec.) Hageni var. 

» „ silvicola. = = polytropa. 
mm 2 . 


*) (R) = seltener. 


192  - G. Lettau. 


Lecanora (Eu-Lec.) sordida. Caloplaca (Gasparrinia) elegans. 
FH FA subf. (alloph.) cam- | Xanthoria parietina. 
pestris. Buellia leptocline var. (R). 
vi (Placodium) sawicola. „».  myriocarpa f. 
Parmelia conspersa. Physcia ascendens. 
35 saxatilis u. a. 7 caesia. 


Blastenia ferruginea (R). 7 obscura. 


Weiterhin auf sandigem Erdboden der Buntsandsteingegend: 
[Liste 11.] 


Lecidea (Biatora) coarctata. etwas veränderten Formen und andern 
55 = granulosa. Häufigkeitsverhältnissen. 
= = uliginosa. Peltigera aphthosa. 
Baeomyces roseus. „ canina u. a. 
r byssoides. Jcmadophila ericetorum. 


- Cladonia, im allgemeinen die gleichen | Cetraria aculeata. 
Arten wie in Liste 8, nur meist in ES islandica + tenuifolia. 

Während den genannten Cladonien und andern Sandflechten 
der Heideboden im Bereiche des Buntsandsteins eine zusagende 
Unterlage bietet, können die zahlreichen torfliebenden 
Bodenflechten in unserm Gebiete fast nirgends eine Heim- 
stätte finden, denn die Überreste von Hochmooren auf den Berg- 
höhen, so die „Teufelskreise‘‘ am Schneekopf, die „Zellaer Leube“ 
bei Oberhof, sind zu naß oder zu sehr mit höheren Gräsern, Vaccinien 
usw. bewachsen, als daß für eine reichlichere Flechtenflora noch 
Platz wäre; und von den geringfügigen Torfstellen in der Ebene 
[so dem Torfmoor südlich von Wandersleben] scheint auch nicht 
mehr viel übrig geblieben zu sein. 

Alle übrigen Gesteinsarten spielen nach ihrer räumlichen Aus- 
dehnung bei uns eine viel geringere Rolle als die drei bisher be- 
handelten. Desto wichtiger sind aber die meisten dieser Gesteine 
für die Lichenographie des Landes. So treffen wir im Bereich der 
„Drei Gleichen“ in nur 300—400 m Seehöhe auf Sandsteine 
der Keuperformation. Interessant und für den Licheno- 
logen wichtig sind, neben den nur ganz wenig anstehenden Schilf- 
und „Semionotus‘-Sandsteinen, hier besonders die an mehreren 
Stellen [Wachsenburg, Mühlberger Leite, Höhe zwischen Bittstädt 
und Holzhausen, Kallenberg und Rehmberg bei Wandersleben usw.] 
vorhandenen Blocklager, Gerölle und Findlinge von Rhätsandstein, 
die meistens aus reinem Quarzsand bestehen. Sie lassen eine Lichenen- 
flora zur Entwicklung kommen, die der des Buntsandsteins wohl 
in vielem nahe kommt, aber doch auch wieder charakteristische 
Besonderheiten aufweist. Neben einer Reihe von Arten, die wahr- 
scheinlich von dem überall benachbarten Kalk auf den Sandstein 
hinüberwandern [mit * bezeichnet] finden sich hier: 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 193 
[Liste 12.] 
Polyblastia intermedia. | *Lecanora (Eu-Lec.) dispersa. 
*Verrucaria (Eu-Verr.) muralis var. (?). „ x Hageni umbr. 
= (Lithoicea) apomel 7 E polytropa. 
3 a fusca Pers. (?). | S er {sub}. ) alloph. cam- 
# ” 23 Ffuscella. | pestris. 
. “ “ lecideoides. ige je sulfurea. 
„ [& viridula. ee (Placodium ) circinata. 
*Allarthonia lapidicola. 2 n sawicola. 
Baeidia (Scoliciosp.) compacta. Parmelia conspersa. 
Lecidea (Biatora) coarctata. er incurva. 
5, = Juscorubens. Blastenia arenaria. 
” (Eu-Leec.) contigua + crustul. | * Ri rupestris. 
’r e enteroleuca. *Caloplı (Eu-Caloplaca) aurantiaca. 
= 7 grisella. = PR caesiorufa. 
% R latypea. * . a lactea. 
Iehü pon tricum. = 5. Pyracea. 
„ distinetum. he ee 5 variabilis. 
» geographicum. IR, (Gasparrinia) decipiens. 
Baeomyces byssoides. Buellia (Diplot.) alboatra var. 
Acarospora fuscata. ss 5. epipolia. 
» rufescens. #3 > venusta. 
Pertusaria amara. + (Eu-Buellia) myriocarpa {. 
*Candelariella cerinella. Rinodina demissa. 
. vitellina. Physcia ascendens. 
*Lecanora (Aspicilia) calcarea. „  caesia. 
» Fi cinerea. „» obscura. 
& (Eu-Lec.) atra. and „.  setastrella. 
* = ” crenulata. 


Also im ganzen eine Florula, die in vielem derjenigen des Keuper- 
sandsteins weiter südlich in Bayern ähnelt, wie sie hauptsächlich 
von Rehm [,,Die Flechten (Lichenes) des mittelfränkischen Keuper- 


gebietes‘‘ 1905] in der Gegend von Sugenheim. beobachtet wurde. 


Die neben den Sandsteinen streifenweise auftretenden dolo- ' 
mitischen, Steinmergelbänke der Seeberge, der Wachsenburg usw. 
beherbergen im allgemeinen nur einen kleineren Teil der schon 
genannten häufigeren Kalkflechten [z. B. Caloplaca aurantiaca, 
variabilis; Lecanora dispersa; Lecanora (Aspie.) calecarea u. a.]. Ist 
ihre Flechtenbedeckung schon eine dürftige, so ist das noch mehr 
der Fall bei den sehr bröckligen dolomitischen Buntmergeln der 
Keuperzone, die mit der roten und grünen Bänderung ihrer kahlen 
Flächen im Landschaftsbilde der „‚Drei Gleichen‘ so auffällig hervor- 
treten. Fast nirgends können sie eine Flechtenvegetation tragen, 
weil schon jeder stärkere Regen ihre winzigen Steinpartikelchen 
durcheinander wälzt. Nur dort, wo auf ebeneren Flächen ein dünner 
Phanerogamenwuchs dem Boden etwas mehr Halt gibt, stellen sich 

Hedwigia Band LI. 2.40 


194 G. Lettau. 


einige der gewöhnlichen calcicolen Erdflechten ein [s. Listen 1 und 2]. 
Wichtiger sind wieder die, meistens der Keuperschicht, zum kleineren 
Teil dem Muschelkalk angehörigen Gipslager, die besonders um die 
Wachsenburg herum und im „Kalkberg‘“ zwischen Arnstadt und 
Haarhausen aufgeschlossen sind. Die Gipsschichten dieser ver- 
lassenen Brüche sind zwar selbst gewöhnlich flechtenleer, aber der 
umgebende gipshaltige Boden weist auf den unbebauten Stellen 
‘eine ganze Anzahl von Flechten auf, die allerdings wieder mit den 
Kalkbodenflechten der beiden ersten Listen fast ganz übereinstimmen. 
An die Kalkflora anzugliedern ist in unserm Gebiet dann weiter 
die interessante, aber noch zu wenig durchforschte Flora des 
Zechsteinbandes, das als schmaler oder sehr schmaler 
Saum die Bergkette des Thüringer Waldes zu beiden ‘Seiten um- 
schließt und sich zwischen die porphyrischen und Urgesteine des 
letzteren einerseits und den Buntsandstein andererseits einschiebt 
[Meereshöhe zwischen 300 und 600 m]. An einigen Stellen, so bei 
Asbach unweit Schmalkalden [Mühlberg], bei Garsitz und Dörnfeld 
unweit Königsee [Mönchstuhl, Pfaffenstein], bei Watzdorf [Pabst- 
felsen], ragen innerhalb dieser Zechsteinzone steile Dolomitriffe 
aus den Abhängen hervor. Schon nach kurzer Besichtigung erkennt 
man, daß hier die Flechtenvegetation eine von der des Muschelkalks 
sehr charakteristisch verschiedene ist. Der chemischen Ähnlichkeit 
beider Gesteine miteinander steht nämlich eine bedeutende physi- 
kalische Verschiedenheit im Aufbau gegenüber; der Dolomit dieser 
riffartig im Zechsteinmeere entstandenen Inseln ist so gut wie un- 
geschichtet, niemals schieferig-splitternd, und dadurch in seiner 
Oberfläche viel dauerhafter als der in flachen Buchten des Trias- 
meeres schichtweise abgelagerte Muschelkalk. Hier fanden sich 
neben einer größeren Zahl ‚„ubiquitärer‘“ Kalkflechten, die auch 
auf Muschelkalkfels anzutreffen sind, eine ganze Reihe anderer Arten, 
die dort-zu fehlen scheinen oder wenigstens viel seltener sind. [Sie sind 
im folgenden Verzeichnis mit einem * versehen.] Umgekehrt scheinen 
allerdings auch einige wenige der verbreiteteren Muschelkalklichenen 
auf Zechsteindolomit zu fehlen oder nur selten vorzukommen. 


Auf Riffdolomitfels: 


[Liste 13.] 
Thelidium deeipiens. | *Verrucaria (Lithoicea) fuscella. 
” epipolaeum. = n lecideoides. 
Verrucaria (Eu-Verr.) ‚caleiseda. | = 2 nigrescens. 
2 ” coerulea. | *Opegrapha centrifuga. 
5 pinguicula. a “ saxicola. 
„ „ rupestris. I. +L tis Stenh i. 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 


Gyalecta cupularis. 
Catillaria (Biatorina) lenticularis. 
Lecidea (Biatora) fuscorubens. 


+ immersa. 


er (Eu-Lee.) enteroleuca. 

» u durana. 

3 (Psora) lurida. 
Acarospora glaucocarpa. 

”r squamulosa. 
Biatorella (Sarcogyne) pruinosa. 
*Psorotichia lugubris. 

Collema (Synechobl.) polycarpon. 
*Physma botryosum. 
Placynthium ‚nigrum. 

Lecania erysibe. 

” Nylanderiana. 
Lecanora (Aspie.) calcarea. 

ER (Eu-Leec.) crenulata. 
dispersa. 
galactina. 


* 


* 


”» » 


”» » 


Blastenia rupestris, 
Caloplaca (Eu-Cal.) aurantiaca. 


» R lactea. 

„ = pyracea. 

” 5 (Gasparr.) aurantia. 

m 5 callopisma. 
z es = cirrhochroa. 

> ” decipiens. 

„ = elegans. 

» > murorum. 
= » pusilla. 
*Buellia ( Diplot. ) dispersa. 

a = epipolia. 
» „» venusta. 
Rinodina Bischoffü. 
r R controversa. 
y immersa. 


Physcia ascendens. 
= obscura u. a. 


195 


Auf umherliegenden Br Dolomitsteinchen findet man am 
häufigsten (z. B. am Kalkberg bei Bechstedt, nuenkuppe bei 


Leutnitz): 


[Liste 14.] 

Verrucaria (Amphor.) Leightonü. 
„ (Eu-Verr.) muralie. 
es 5% rupestris. 
» (Lithoicea) fuscella. 
„ 5 nigrescens. 

Lecidea (Biatora ) Juscorubens. 

52 (Eu-Lec.) enteroleuca f. 


Biatorella (Sarcogyne) pruinosa. | 
Placynthium nigrum. | 


Lecanora (Aspic.) calcarea. 
= {Eu-Lec.) crenulata. 
dispersa. 


” » 


Blastenia rupestris. 
Caloplaca lactea. 


= variabilis. 
Rinodina Bischoffü. 
7 immersa. 


Hageni umbr. 


Also im allgemeinen die ke die auf Kalksteinchen überall 


Auf nacktem Dolomitboden, über Detsssi, Moosen usw. 


häufig sind. 
sich noch: 

[Liste 15.] i 
Dip I hast, br 07 
Babiain ( Eu-Bas. is herbarum. 

„ (Weitenw. ) mierocarpa. 


» er sabuletorum. 


Oollema multifidum. 
Leptogium lacerum. 


Leptogium plicatile. 


, Heppia virescens. 


Peltigera polydactyla. 
55 rujescens. 

Solorina saccata. 

Caloplaca cerina. 


fanden 


Westlich von unsern Grenzen, bei Seebach, Thal, Liebenstein, 
ebenso wie östlich bei Pößneck, Ranis, Könitz usw. entwickelt sich 


ar 


196 G. Lettau. 


diese Zechsteinformation viel bedeutender und dürfte gewiß auch 
eine noch reichere Ausbeute an Flechten liefern als die bei uns nur 
spärlich eingestreuten Felsklippen. — Die auf Dolomitboden häufig 
vorkommenden Blöcke und Steinchen wurden noch wenig eingehend 
untersucht, schienen aber, wie ein Blick auf Verzeichnis 14 lehrt, 
in der sie überziehenden Flechtenvegetation sich weniger von den 
Muschelkalksteinen zu unterscheiden als die eigentlichen Dolomit- 
felsen von ihren Vettern im Triasgebiet. 


In den mehr südlich gelegenen Teilen des Thüringer Waldes 
treten noch verschiedene größere Urgesteinsgebiete auf, so die Granit- 
inseln von Zella-Suhl [ca. 450—650 m hoch], dem obersten Ilmtal 
und Schmiedefeld [ca. 700 m], de Gneisse, Granite und 
Glimmerschiefer von Brotterode [575 m; der Gipfel des 
Seimbergs 808 m; des Mommelsteins 730 m] und der Umgebung 
des malerischen Trusentals [550 m bis herab zu 350 m]. Weiterhin 
‚die Kette der Hühnberge [Mittlerer Hühnberg 835 m], deren Gestein, 
ein ins Schwärzliche und Grünliche spielender, stark eisenhaltiger 
Diabas, vom Mineralogen als basisch [kieselsäurearm] den meist 
sehr sauren Porphyren gegenübergestellt wird, und das auch dem 
Lichenologen einige interessante Besonderheiten liefert. Jedes 
dieser Gesteine hat, wie man sehr bald beim Sammeln bemerkt, 
seine lichenologischen Eigenheiten; entweder bietet es einige Arten, 
die man sonst in der Nähe nicht oder nur selten findet, oder die 
Häufigkeitsverhältnisse der einzelnen Formen erweisen sich als 
verschieden von den Verhältnissen bei andern silikatreichen Ge- 
steinen. Natürlich kann man auch bei vielen Arten konstante, mehr 
oder weniger ausgeprägte habituelle und andere Abänderungen je 
nach der verschiedenen Gesteinsunterlage beobachten. Eine dank- 
bare Aufgabe würde es sein, wenn man versuchen wollte, den biolo- 
gischen Zusammenhängen auf diesem Gebiete näher nachzugehen. 
Vorläufig ist die Zahl der Beobachtungen noch zu gering, um auch 
nur vergleichende Übersichten der Flechtenfazies auf allen diesen 
sonst miteinander petrographisch ziemlich .verwandten Gesteins- 
arten liefern zu können. . 


Nur auf Diabas der Hühnberge wurden bisher gefunden: 
Lecidea lapicida; Stereocaulon [coralloides], pileatum; Lecanora 
subplanata. 

Den Urgesteinen südlich von Brotterode scheinen u. a. 
eigen zu sein: Staurothele Hazslinszkyi, Haematomma ventosum, 
Xanthoria lychnea var. ulophylla, Caloplaca (Gasparr.) pusilla var. [?] 
obliterascens, Physcia lithotea f., Parmelia sorediata. 


| 197 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 


Baeidia (Scoliciosp.) compacta, Lecidea pantherina, Lecanora atra, 
sordida, sulfures und manche andern scheinen hier wenigstens viel 
häufiger zu sein als auf dem benachbarten Porphyr. 

Schließlich darf im Südosten des untersuchten Gebietes nicht 
vergessen werden der Ausbreitungsbezirk der kambrischn Ton- 
Schiefer, Ouarzite und Phyllite, der sich vom 
untersten Ende des Schwarzatales bei nur 230 m Höhe bis zum 
Langen Berg bei Gehren und bis auf die Kammlinie des Gebirges 
[800—900 m] erstreckt. Auch diese Gesteine haben wieder manches 
ihnen Eigentümliche. Die malerischen Felsbildungen der viel- 
besuchten Talstrecke zwischen Schwarzburg und Blankenburg ge- 
hören dieser Formation an, und hier dürfte wohl auch die Ton- 
schieferflora innerhalb unseres Gebietes zu ihrer besten Entwicklung 
kommen. Im übrigen genügen auch hier die wenigen Besuche, die 
bisher diesem an Flechten reichen Gebietsteil abgestattet werden 
konnten, noch in keiner Weise zu einer mehr als oberflächlichen 


Orientierung über seine Spezialflora. 
Als dem Tonschiefer eigentümlich wurden bisher festgestellt 
[Felsen im unteren Schwarzata]]: 
[Liste 16.] 
Porina (Sagedia) chlorotica. | Parmeliella microphylla. 
Diploschistes scrup. violarius. Parmelia pannariiformis. 
Rhizocarpon grande.  Rinodina atrocinerea. 
Außerdem scheinen hier mehr oder weniger häufig zu wachsen: 
[Liste 17.] 
Der t pon iniat | Pertusaria lactea. 
Leeidea (Biatora) lucida. Candelariella vitellina. 
5: (Eu-Lee.) contigua erustul. Lecanora ( Aspie.) gibbosa. 
ER e enteroleuca. 5 re silvatica. 
» » fumosa. | = (Eu-Lec.) atra. 
„ = latypea. | e: er badia. 
„ 19 macrocarpa. | = % orosthea. 
2 RN silvicola. : I polytropa. 
5 » sorediza. ee : sordida. 
Rhizocarpon geminat ’ 2 subcarnea. 
» geographicum. = = sulfurea. 
» distinetum. Parmelia conspersa. 
„ obscuratum. % cylisphora. 
rn viridiatrum. „ fuliginosa. 
Stereocaulon nanum. | ” prolixa. 
Acarospora fuscata. | 5 sawatilis. 
Biatorella (Sarcog.) simplex. | Caloplaca lactea f. (?). 
Psoroma (?) lanuginosum. \ Physcia obscura. 


Pertusaria ‚„‚amarescens‘‘.  Lepraria latebrarum. 


198 G. Lettau. 


Das Ausbreitungsgebiet der vom Norden stammenden erratischen 
Blöcke überschreitet um ein Geringes die Nordgrenze unseres Be- 
obachtungsgebietes; jedoch ist mir nicht bekannt geworden, ob in 
der Umgegend von Neudietendorf, die allein in Betracht käme, 
solche Findlinge noch irgendwo in ansehnlicherer Größe liegen. 

Ziegel, Mörtel und behauene Steine sind ein Substrat, 
das erst die menschliche Kultur den Flechten geboten hat. Von» 
der eigenartigen Formation, die sich besonders auf Ziegeln heraus- 
bildet [vgl. besonders Arnold, Flora von München!, von Zwackh, 
Sandstede u. a.!], wurde in unserm Gebiet vorerst noch wenig 
beobachtet. Festgestellt wurden von Spezies tegulicolae z. B.: 


[Liste 18.] 


Verrucaria (Lithoicea) nigrescens. 
Lecidea (Biatora) coarctata. 
Candelariella vitellina. 

Lecanora (Eu-Lee.) dispersa. 


Caloplaca (Gasparr.) elegans. 

% murorum. 
Xanthoria parietina. 
Buellia ( Diplot.) alboatra var. 


galactina. (Eu-Bu.) myriocarpa. 
Hageni umbr.  Rinodina demissa. 
„ { Placodium) cola. | Physcia ascendens. 
Parmelia conspersa. | e caesia. 
Blastenia teicholyta. Pr obscura. 


Oaloplaca (Eu-Cal.) pyracea. | Rn sciastrella. 
(Gasparr.) decipiens. | 
Fast unberücksichtigt sind bisher geblieben die hier und da 
vorkommenden oligocaenen Braunkohlenquarzite [,,Knollensteine‘], 
die nur ganz wenig anstehenden Kupferschiefer des Zechsteins, die 
verkieselten Zechsteinblöcke und kalkigen Schiefer um Oberhof u. a. 
— also noch so manches Feld für spätere Untersuchungen! 


Nach dieser Übersicht der anorganischen Flechtenunterlagen 
möge nun der nicht minder wichtigen organischen Substrate ge- 
dacht werden. 

Es sind von dem untersuchten Gebiet ungefähr 30-—-40%, der 
Fläche mit Wald — fast ausschließlich ‚„‚Hochwald‘‘ — bestanden, 
wenige Prozent sind Ödland oder Aufforstungsfläche, alles übrige 
ist anderweitiges Kulturland. In den Wäldern herrschen die Koni- 
feren vor, im Gebirge die Fichte [Picea excelsa Link], im Hügelland 
Fichte und Kiefer [Pinus silvestris L. und nigra Arnold]. Daneben 
finden wir in der Hügelregion noch einige alte ge- 
mischte Laubwälder geringerer Ausdehnung, als Reste des 
weiten fast reinen Laubwaldforstes, der noch bis zum Mittel- 
alter einen großen Teil der thüringischen Mulde bedeckte. Haupt- 
sächlich Eichen und Buchen charakterisieren diesen Wald; daneben 
finden sich, je nach dem Boden, in größerer oder geringerer Zahl 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 199 


Carpinus, Fraxinus, Acer, Almus, Sorbus aria und torminalis usw. 
Diese Waldflecke, soweit sie nicht auch schon durch Kahlschläge oder 
andere Mißhandlungen — im Sinne des Botanikers gesprochen — 
viel verloren haben, nähern sich mit der Lichenenflora ihrer Rinden 
verhältnismäßig wohl noch am meisten der „ursprünglichen“ unseres 
Gebietes. Teile des ‚‚Hains‘‘ bei Oberndorf unweit Arnstadt, des 
Waldes auf der Wasserleite oberhalb Arnstadt, einige Parzellen des 
„ljambuch‘“ zwischen Bittstädt und Ohrdruf, Teile des Willroder 
Forstes und Steigerwaldes bei Erfurt, auch manche Waldbezirke an 
den Abhängen des untern Schwarzatales usw. sind solche relativ 
nicht allzu stark gestörte Überreste dieses ehemaligen urwüchsigen 
Waldbestandes. 

Andere Laubwaldbezirke haben längst ihren einstigen Flechten- 
reichtum, wohl infolge der intensiveren forstlichen Ausnutzung, 
verloren; so der größte Teil des Tambuch, der Wald der Willinger 
Berge, das Espenfelder Holz, die Wälder zwischen Gräfenroda und 
Geschwenda, am Frohnberg [Veronikaberg] bei Martinroda, ebenso 
die kleinen Reste von Eichenhochwald bei Dornheim [Dornheimer 
und Angelhäuser Loh]. 

Die für die oben erwähnten Restbestände alten Laubwaldes 
‘ charakteristischen und zum größeren Teil daselbst häufigeren Rinden- 
flechten sind: 


[Liste 19.]*) 


Arthopyrenia analepta var. ? (f). Lecanactis illecebrosa (R, q)- 


» fallaz. Bacidia (Eu-Bac.) abbrevians (R, q). 

Pyrenula nitida {B,.8.. 6): er ER rubella. 

» nitidella (R, c). » (Scoliciosp.) corticola. 
Calieium salieinum (q). (Weitenweb.) Naegelü (0). 
Ch +h En) is (q)- g Pr sphaeroides ). 
Cyphelium stigonellum (R, q). Catillaria (Biatorina) globulosa (q). 
Allarthonia apatetica (R, q). > sphaeroides (q). 
Arthonia didyma (q). Lie (Eu-Lec.) alba (R, c). 

A dispersa (0). e = olivacea. 

#5 reniformis (R, c). = Rn parasema (0). 


» spadicea (q, c). 
Graphis scripta. 
Opegrapha atra. 

B herpetica. 

» subsiderella (q). 

. varia. 

» viridis (R, c). 


Cladonia, einige auf die untern Stamm- 
teile übergehende Arten. 
Pertusaria amara. 
5 coccodes (q, c, usw.). 
coronata (c, f). 
3 globulifera (0). 
leioplaca. 


*) Von den hinter die Artnamen gesetzten Abkürzungen bedeutet (q) = gerne 
an Eichenrinde, (f) — gerne an Buchen, (c) = Carpinus. (R) = bisher selten gefunden, 


(0) = besonders an freieren Stellen. 


200 


Pertusaria lutescens (q). 
» velata (R, q). 
Candelariella zanthostigma (0). 


G. Lettau. 


Evernia prunastri. 
Ramalina farinacea. 
ee pollinaria (q)- 


Lecanora albella. Ir fraxinea (0). 
i > angulosa. Usnea dasypoga. 
{5 Hageni. » .. Jlorula. 
T piniperda. » hirta (R, mehr a. Nadelh.). 
;e (subf.) argentata, chlarona. Caloplaca pyracea. 
5 symmictera. Xanthoria parietina (0). 


polycarpa (0). 


Ochrolechia subtartarea (g)- 2 
: Buellia disciformis (q). 


Phlyctis argena. 


Cetraria glauca. » Myriocarpa. 
Parmelia cylisphora (q). Rinodina Kornhuberi (R, q)- 

u exasperatula (0). 7 pyrina. 

= fuliginosa. Physcia ascendens . 

5 furfuracea. = farrea (0). 

5 sawatilis. 5 leucoleiptes (0). 

us subaurifera (0). i 5 obscura. 

4. sulcata. 3 pulverulenta. 

7 physodes. = stellaris (0). 

Pe tubulosa. Lepraria aeruginosa. 
Alectoria iubata. er flava (q). 

5 implexa. % sulfurea (q ?). 


Der Nadelwald in der Hügel- und Ebene- 
region ist zum größten Teil das Produkt neuerer Aufforstung, - 
oder es ist wenigstens der ältere Nadelholzbestand bereits in intensive 
forstwirtschaftliche Kultur genommen. Daher ist hier fast überall 
die Lichenenflora stark reduziert und vielfach bis auf die ubiquitären 
Arten zusammengeschmolzen. Einige Stücke älteren Kiefernwaldes 
auf den Reinsbergen, im Heydaer Wald, bei den „Hohen Buchen“ 
unweit Arnstadt, im Paulinzellaer Forst usw. machen hier eine 
Ausnahme, indem sie sich wenigstens noch einige, sonst schon selten 
gewordene oder verschwundene Arten zurückbehalten haben. Auch 
einige Lärchenbestände [Zarix decidua Miller] und hier und da 
eine vereinzelte alte Edeltanne [Abies pectinata DC.] oder Fichte 
lohnen allenfalls noch ein genaueres Absuchen. 


Neben den gewöhnlichen Arten sind bemerkenswert auf diesen 
Nadelholzrinden: 


[Liste 20.]*) 

Calicium minutum. 

Chaenotheca chrysocephala. 
» melanophaea. 
> trichialis. 


| Arthonia mediella (a). 
Microphiale diluta. 
Bacidia (Weitenw.) chlorococca. 
Oatillaria ( Biatorina) microcoeca. 


*) Es bedeutet: (a) = (hauptsächlich) auf Abies, (p) = Picea. Alles übrige 
besonders (oder ausschließlich) auf Pinus. 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 201 


. Catillaria (Biatorina) prasina var. Parmeliopsis aleurites. 


Lecidea (Biatora) flexuosa. Fr ambigua. 

a obseurella. Usnea articulata (p). 
(Psora) ostreata. FR hirta. 

Lecanora conizaea. Caloplaca ceitrinella (p). 
effusa f. (p). Buellia Schaereri. 
metaboloides. Rinodina Kornhuberi (a). 
piniperda u. glaucella. = metabolica (a). 

“ varia var. Lepraria flava. 

Cetraria caperata. 5 glaucella. 
chlorophylla (p, larix). R sulfurea. 

Parmelia cylisphora {. b Harm. 


Die sonst noch auf andern Waldbäumen hier und da beobachteten 
mehr oder weniger häufigen Flechten bilden eigentlich nirgends mehr 
eine auffällige und an ähnlichen Örtlichkeiten in gleicher Weise 
wiederkehrende ‚Fazies‘. Sie können daher in dieser zusammen- 
fassenden Darstellung beiseite gelassen werden. Alles Nähere bringt 
das systematische Verzeichnis am Schlusse dieser Arbeit. 


Von denen des Hügellandes vielfach wesentlich verschiedene 
Waldverhältnisse finden wirim Berglandedes Thüringer 
Waldes, wobei ich allerdings nur dessen westliche Hälfte und 
auch bei dieser in der Hauptsache nur den von mir am meisten 
besuchten Abschnitt etwa zwischen den Linien Ilmenau — Schleu- 
singen und Friedrichroda — Schmalkalden in Betracht ziehen will. 


Nach Regel gehört hier im Thüringer Wald etwa ®/, des Forst- 
areals den beteiligten Staaten und nur !/, Privatbesitzern, Gemeinden 
und Stiftungen. Durchaus vorherrschend ist auch hier der Nadelwald, 
und zwar der stark in Forstkultur genommene und häufig auf weite 
Strecken kahlgeschlagene Fichtenwald. Seltener, wenn auch 
immer noch ziemlich verbreitet, trifft man auf Edeltanne und Kiefer 
in Beständen oder einzelnen Bäumen, am seltensten auf Lärchen. 
Kleine Bestände sehr alter Edeltannen sind u. a. geschont 
worden am Schloßberg bei Oberhof, an den Felsen des Groß- 
und Klein-Finsterbach bei Dietharz, im Ungeheuren Grund bei 
Tabarz, im untersten Schortetale bei Oehrenstock [,, Wildbergtannen‘’]. 
Noch an vielen Stellen stehen mehr oder weniger vereinzelte hohe 
alte Tannenstämme und bilden einen seltsamen Kontrast zu der 
„Bretterfabrik“, über die sie als Zeugen einstmaliger Waldespracht 
emporragen. — Nicht häufig sind Bestände ganz alter Fichten [ein 
schöner sehr alter Bestand zwischen Allzunah und dem Roten Berg 
bei Stützerbach! ] und Kiefern [z. B. am Schloßberg nahe Ober- 
. hof, Dietharz gegen das Steigerhaus, bei Luisenthal gegen den 
Kienberg). i 


202 G. Lettau. 


Die Eiche fehlt, wenigstens in größeren zusammenhängenden 
Beständen, unseren Teilen des Thüringer Waldes beinahe vollständig 
— sie steigt überhaupt kaum über 550 m Höhe —, und damit fällt 
auch ein Teil der bereits erwähnten Eichenrindenflora des Hügellandes 
fort. Dagegen tritt die Rotbuche [Fagus silvatica L.] vielfach 
in mehr oder weniger ausgedehnten und oft auch alten Beständen 
auf. Die Rindenflora dieser Buchenforsten ist ganz wesentlich 
reicher als die entsprechende der tieferen Landesteile und scheint 
der „Urflora‘“ dieser Gebiete jedenfalls im ganzen noch näher zu 
stehen als es im größten Teil der Nadelholzwaldungen der Fall sein 
dürfte [mit Ausnahme der oben erwähnten alten Edeltannen]. Im 
frühen Mittelalter enthielten nämlich die Wälder des Thüringer 
Gebirges im mittleren Teile bedeutend mehr Laubholz als jetzt, 
die noch weiter westlich gelegenen sogar fast ausschließlich Laub- 
holz; erst der östliche Teil und der daran grenzende Frankenwald 
schlossen sich an das Gebiet vorwiegenden Nadelwaldes im Osten 
an [vgl. z. B. Hausrath ‚Der deutsche Wald“ in der Sammlung 
„Aus Natur und Geisteswelt‘“, 153. Bändchen]. 

Als bemerkenswerte Flechten dieser älteren Bäume in der 
Gebirgszone wäre eine stattliche Anzahl von Arten zu nennen! 


[Liste 21.] 

Arthopyrenia (Acroe.) gemmata (f, c). Opegrapha herpetica (glatte Laubholz- 
u (Eu-Arth. ) analepta var. ? (f). 5 rufescens ? (c). [Rinden). 

Porina (Sagedia) faginea (f). A varia (Laubh.). 

Calicium adspersum (a, 9). 1 viridis (f, a, r). 

= curtum (a, p). 7 vulgata ? (a, p)- 

2 hyperellum (a). Schismat bieti) (a, p)- 

Re salicinum (a). Theloirema lepadinum (f, a, r). 

fr trabinellum (p). Microphiale diluta (f, r). 
Chaenotheca chrysocephala (hauptsächlich | Pachyphiale carneola (a).. 

Koniferen). = fagicola (Frazxinus). 
R stemonea (r, p)*). Bacidia (Eu-Bac.) abbrevians (f). 
2 trichialis (a, p, q)- Fr i acerina (f). 
Arthonia didyma (q). = ” albescens (f)- 
an lurida (a, p). x 2 atrosanguinea (f)- 
mediella (p). = ir Beckhausü (r). 

ie radiata. % a rosella (r). 

b; populina (Laubbäume). v (Weitenweb.) chlorococca (P)- 
Arthothelium r id. (r). e PR cinerea (f). 
Graphis scripta. 2 (Scolieiosp.) vermijfera (f)- 
Opegrapha atra (meist Laubh.). Catillaria (Biatorina) adpressa (fr, 

> devulgata (f,a, Fraxinus usw.). Sambuc.). 


Er (r) = Acer Pseudoplatanus. Sonst wie oben. Die nicht weiter bezeichneten 
Arten sind auf den meisten Rinden ziemlich gleichmäßig verbreitet. 


TEEN 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 


Catillaria (Biatorina) globulosa (f usw.). 


» 5 prasina (f, r usw.). 
» " pulverea (a, p). 
'Lecidea (Biatora) flewuosa (Pinus, p). 
34 5 fallax. 
PR ss sanguineoatra (f). 
r F turgidula (p). 
er ( Eu-Lec. ) neglecta. 
En 5 olivacea. 
„ 23 parasema. 
Eopadı PER @. 
My a7, + - {us (p, a 
Cladonia digitata (bes. a 
m fimbriata. 
= ochrochlora. 
„» pyxidata. 


» squamosa u. a. der Liste 8. 
Biatorella microhaema (Aesculus ). 
COollema quadratum (Samb., Aesc.). 

„ rupestre (fr). 

» — [nigrescens (r)] — 
Pannaria coeruleobadia (q)- 
Parmeliella triptophylla (f). 
Psoroma (?) lanuginosum. 

Lobaria pulmonaria (f, r). 

» scrobiculata (f, r 
Nephroma parile (f, r). 

„ resupinatum (f). 
Peitigera canina u. a. Arten. 

» scutata (f, r). 

Pertusaria amara. 
» ' cocoodes (f, r, a). 


>> communis (f). 

„ leioplaca. 

» lutescens (f, a). 

„ multipuncta (f, r). 


„ Wulfenii (f). 
— [Candelariell vitellina (Sorbus)] — 
H. 


latinum (p)- 
Lecanora albella 
„ angulosa. 
„ conizaea (f, p)- 
» Hageni (Laubb.). 
» intumescens (f, r). 


.» Piniperda. 
» (subf.) argentata (f usw.). 


FR er chlarona. 

„ ” coilocarpa (Alnus). 
. symmictera. 

” varia. 


Ochrolechia pallescens (a, r, Sorbus). 
» subtartarea. 

Phlyctis agelaea (r, Frax.). 
; argena. 

Cetraria caperata (p). 
= chlorophylla (Konif.). 
glauca. 

Parmelia cetrarioides (f). 

E35 cylisphora (1X, p)]- 


Zi exasperatula. 

er Fuliginosu. 

= furfuracea. 

v olivaria (f, Prunus). 

san saxatilis. 

7 subaurifera. 

5 sulcata. 

ss trichotera (Alnus.). 

N farinacea (Konif.). 

r physodes. 

“ tubulosa. 

” vittata. 
Parmeliopsis ambigua. 

ns hyperopta (Konif., p). 

Alectoria implexa. 

5 dubata. 

2 sarmentosa (P). 


Evernia prunastri. 
Letharia divaricata (a). 
Ramalina farinacea. 


3% fraxinea. 
= pollinaria. 
Usnea articulata (p)- 
„» dasypoga ; 
>: Jlorida haupts. a. Konif. 


een häufig. 
[Blastenia obscurella Sambucus.] 
Caloplaca pyracea. 
„» cerinella (f). 
Xanthoria Iychnea. 
u parietina. 
ss polycarpa. 
Buellia (Diplot.) betulina (a, r, f). 
vs (Eu-Bu.) disciformis (f, a) 
Y » myriocarpa. 
ee Schaereri (a). 
Bihsdina Kornhuberi (q)- 
„ metabolica (a). 
»  Pyrina. 
Physcia aipolia. 
” ascendens. 


203 


204 G. Lettau. 
Physeia leucoleiptes. , Lepraria aeruginosa. 
obscura. : | „ flava (a, p, q)- 
» pulverulenta. | 55 glaucella (Konif.). 
stellaris. | 3 sulfurea (?). 


Noch reicher zu entfalten scheint sich, soweit ich es bis jetzt 
beurteilen kann, die Buchenflora auf den gegen Eisenach gelegenen 
westlichsten Bergen des Thüringer Waldes, denen noch jetzt auf 
weite Flächen hin schöne Buchenwälder zur Zierde gereichen, und 
auf denen auch Eichen und andere Laubbäume sich, wie es scheint, 
häufiger eingesprengt finden als weiter im Osten. 

Alle übrigen Arten von Laubholz kommen im Thüringer Wald 
ziemlich schlecht weg. Die früher wahrscheinlich häufigen alten 
Bergahorne [Acer pseudoplatanus L.] sind auf den Höhen fast 
überall zum großen Teil entfernt worden, die Rindenflora der übrig- 
gebliebenen Reste dezimiert. In größerer Anzahl finden sie sich 
hauptsächlich noch in manchen Tälern, in Gesellschaft älterer Eschen, 
Erlen und Weiden. Die vielfach einzeln eingesprengten Ebereschen 
‚Sorbus aucuparia L.] waren gewiß früher auch zahlreicher. Ulmen, 
Linden, Hainbuchen, Pappeln, Wildobstbäume usw. sind noch 
seltener anzutreffen, so daß von Besonderheiten der Rindenflora 
dieser Bäume kaum mehr gesprochen werden kann. 

Wirkliche Überbleibsel eines aus verschiedenen Laub- und 
Nadelhölzern gemischten „Urwaldes‘“ scheinen nirgends mehr zu 
bestehen, höchstens hier und da wenig berührte kleine Baumgruppen 
in Schluchten, an Felshängen und ähnlichen, für die Forstwirtschaft 
unbequemen Orten. — — Dagegen spielen die an höher gelegenen 
Verkehrsstraßen gepflanzten, zum Teil schon bejahrten Bäume | 
[meist Ahorne, Ebereschen, auch Roßkastanien, Eschen u. a.] eine 
gewisse Rolle; z.B. bilden solche alten Straßenahornstämme in der 
Umgebung von Oberhof [bei ca. 750—850 m Höhe] gute Standorte 
für eine ganze Reihe sonst meist weniger verbreiteter Flechten: 


[Liste 22.] 


Ooniocybe hyalinella. | Ochrolechia pallescens. 
Bacidia Beckhausii. \ Parmelia fuliginosa c ap. 
Catillaria (Biatorina) adpressa. er saxatilis c ap. 
Collema (Collemodiopsis) rupestre. or sulcata var. laevis. 

„ » nigrescens. ö verruculifera f. pernitens. 
Lobaria scrobieulata. Physcia leucoleiptes f jascens 
Nephroma parile. E 
Peltigera scutata. 

-/[ Pertusaria amara, coceodes, globulifera. I 


Die an den Fahrstraßen gepflanzten Bäume im niederen Lande 
sind in der Hauptsache Obstbäume [Pirus, Prunus], daneben Pappeln 


ve pulverul., tenella u. a.)- 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 205 


[besonders Populus pyramidalis Rozier], hier und da einzelne Linden 
[Tilia]. Linden in großer Zahl stehen innerhalb der Städte Arnstadt 
und Ilmenau, in geringerer Zahl in und bei manchen Dörfern. 


Die Rindenflechten alle dieser Bäume, die das helle Licht lieben 
[bezw. vertragen] und meistens weniger Feuchtigkeit der Luft not- 
wendig haben als die schon behandelten Waldflechten, sind ebenfalls 
an Zahl nicht wenig, wenn auch manche Art nur hier und da vor- 
kommt. Die Gruppe dieser Flechten breitet sich außer auf die 
Bäume der Landstraßen auch noch auf die Stämme der 
Obstgärten, dr Waldränder und teilweise auch der helleren 
Orte ınnerhalb der Wälder [z. B. die Äste mancher Baumkronen] aus: 


[Liste 23.] 

Arthopyrenia (Acroc.) gemmata. Parmelia acetabulum. 

” > sphaeroides. = aspidota. 

Populus). » cylisphora. 

> (Eu-Arth.) atomaria. 3 dubia (R). 

y F rhyponta. R exasperatula. 

rn 5 stenospora USW. „». olivacea. (R). Betula. 
Leptorhaphis epidermidis. Betula. = subaurifera. 
£ quereus.) 5 sulcata. 
Microthelia micula. Tilia. ” tiliacea u. scortea. 
Porina (Sagedia) affinis. r verruculifera. 
Arthonia populina. 5 physodes. 

„» punctiformis. ns .tubulosa. 

» radiata. Evernia prunastri. 
Opegrapha varia. Ramalina calicaris (?). 
@yalecta truncigena. Tilia. “= farinacea. 
Bacidia (Arthrosp.) acelinis. 5; fraxinea. 

» (Eu-Bac.) rubella. Ar pollinaria. 

Fr (Scoliciosp. ) corticola. i RE populina. 

» (Weitenweb.) Naegelii. | Caloplaca auranti 
Catillaria (Biatorina) nigroclavata. $ cerina. 

Lecidea olivacea. > haematites (R). 

„ parasema. » PYTacen. 
Pertusaria amara. Xanthoria lychnea. 

y globulifera. = parietina. 
Oandelariella zanthostigma. “ polycarpa. 
Lecania cyrtella. Buellia (Diplot.) alboatra. 

[N syringea. ! F {Bu-Bu.) myriocarpa. 
Lecanora angulosa. Rinodina colobina. 
atra. sr pyrina. 

» Hageni. Anaptychia eiliaris. 

PN piniperda subcarnea. Physcia spec. (prope adglutin.). 

» sambuci. = aipolia. 

» scrupulosa. as ascendens. 
ie (subf.) chlarona usw. vr dimidiata. 
Candelaria concolor. Y farrea. 


206 G. Lettau. 

Physeia leucoleiptes. | Physcia sciastrella. 
obscura. | 5 stellaris. 
pulverulenta. | “7 tenella. 


Diese Flechtengenossenschaft scheint mit der veränderten 
Höhenlage geringere Wandlungen durchzumachen als die Genossen- 
schaft des Waldschattens; denn man findet auch auf den Höhen 
des Thüringer Waldes an den wenig zahlreichen entsprechenden 
Örtlichkeiten, d. h. besonders an freistehenden Bäumen auf größeren 
unbewaldeten Flächen, die Rinden fast mit den gleichen Arten be- 
siedelt wie in der Ebene. Wo sich dagegen eine Straße mehr an 
den Wald anlehnt, oder gar durch den Wald oder durch engere 
Täler zieht, da verschwindet diese Flechtengenossenschaft schon 
sehr bald und macht derjenigen Platz, die bereits in den Verzeich- 
nissen 21 und 22 dem Leser vorgeführt wurde. 

In nächster Nähe und innerhalb der Städte ist der Flechten- 
wuchs der Rinden meist qualitativ und quantitativ ein geringerer. 
Nur eine bestimmte Gruppe von Flechten scheint sich hier mit der 
Kultur menschlicher Wohnstätten etwas mehr ausgesöhnt zu haben. 
Innerhalb der Städt Arnstadt finden sich an den alten Linden bei- 
spielsweise von Laubflechten nicht viel mehr als dürftige Xanthoria 
Iychnea und parietina sowie einige Physcien (ascendens, farrea, obscura) ; 
daneben etwas Arthonia populina, radiata, Opegrapha varia, Lecanora 
angulosa, Hageni, chlarona, Caloplaca pyracea, Rinodina pyrina 
und einige weitere Arten. 

Als durchaus dürftig und einförmig erweist sich die Lichenen- 
vegetation an den meist nicht sehr hochragenden Laubbäumen 
verschiedener Art [besonders Alnus, Fraxinus, Salix, Populus], 
denen man längs der Flußläufe der Gera, Ilm usw. begegnet. Nur 
oder fast nur an solchen Stämmen in der Nähe der Gewässer fanden 
sich bisher, in der Ebene und Hügelregion: Parmelia dubia, Caloplaca 
haematites, Physcia dimidiata; im Berglande: Stenocybe byssacea, 
Opegrapha hapaleoides, Parmelia trichotera (perlata). Im übrigen sind 
es die gewöhnlicheren Arten der Verzeichnisse 19, 21 und 23, die man 
hier, je nach den sonstigen Verhältnissen des Standortes, antrifft. 

Etwas reichhaltiger, aber auch fast ohne bemerkenswerte Be- 
sonderheiten, sind die meist nicht gar zu alten Gruppen von „Kopf- 
weiden“, z. B. bei Kleinbreitenbach, Angelroda, Apfelstedt. 
Hier treten gerne auf: 


[Liste 24.] 
Opegrapha varia. | Lecidea olivacea. 
Bacidia (Eu-Bac.) rubella. Pertusaria amara. 


7 (Weitenweb.) Naegelii. = globulifera. 


| 
I 
| 
| 
| 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 207 


Candelariella xzanthostigma. Caloplaca pyracea. 
Lecanora angulosa. \ Buellia myriocarpa. 
Hageni. Rinodina colobina. 
chlarona usw. N Pyrina. 
Phlyetis argena. Physcia ascendens. 
Parmelia aspidota. | ER obscura. 
exasperatula. | = Jarrea. 
subaurifera. 5% pulverulenta. 
sulcata. u sciastrella. 
verruculifera. ei stellaris, aipolia, tenella. 


Caloplaca cerina. 

Die Obstbäume der Felder und Bauerngärten sowie die dem 
' Licht und Winde mehr ausgesetzten Stämme des Waldrandes zeigen, 
wie schon erwähnt, fast die gleiche Rindenflora wie ihre Brüder 
an den Landstraßen, nur häufig noch in etwas besserer Entwicklung. 

In manchen Gegenden sind alte Parkanlagen, soweit 
sie nicht innerhalb von Städten oder diesen allzu nahe gelegen sind, 
sehr geeignete Standorte für mancherlei Mitglieder unserer Krypto- 
gamenordnung, deren Lebensbedingungen in den Wäldern und an 
den Straßen der Nachbarschaft abgeschnitten wurden. Der Schloß- 
garten in Arnstadt freilich, und erst recht der Schloßpark in Gotha, 
liefern wegen ihrer städtischen Lage sehr wenig, die Anlagen in 
und um die Großstadt Erfurt kaum mehr als nichts. Durchaus 
dürftig erscheint auch der Molsdorfer Park. Die Parke resp. „Aus- 
schlußholzungen‘ von Reinhardsbrunn, Georgenthal [Klostergarten], 
Waltershausen [Burgberg] usw. bleiben noch zu untersuchen. 

Etwas zurückgegangen ist jedenfalls auch schon dieFlechten- 
floradesnacktenHolzesundderBaumstümpfe. 
Alte verwitterte Holzzäune sieht man nicht mehr oft; und damit 
sind vielleicht manche Arten, wie Caliecium quercinum, O'yphelium 
inquinans und tigillare, Sphinctrina microcephala, Cladonia botrytes, 
selten geworden oder verschwunden. — Stellenweise, besonders im 
Gebirge, sind alte Baumstümpfe zahlreich und beherbergen auf 
ihrem Hirnschnitt und den glatten entrindeten Seitenflächen noch 
manche ausgezeichnete Art. 

Als Zaunholzbewohner wären zu erwähnen, neben manchen 
anderen Arten, die von benachbarten Baumrinden, seltener vom 
Gestein und Erdboden, auf dies Substrat übergehen: 


(Liste 25.] 
Calicium minutum (?). (m).*) | Decidea (Biatora) flexuosa. 
Xylographa parallela. | u r huxariensis (m). 
| 


e ve turgidula (m). 


Catillaria (Biatorina) synothea (m). 


*) (m) = bisher nur im Berglande gefunden. 


208 G. Lettau. 


Candelariella cerinella. Parmelia sulcata u. a. 
Lecanora effusa f. ravida. Evernia prunastri. 

Se galactina. R: lina pollinaria u. a. 

“ Hageni. Caloplaca cerinella. 

F piniperda ff. vs pyracea. 

y subf. (alloph. ?) transcendens. Buellia myriocarpa. 

x „  eoilocarpa (m) usw. Rinodina pyrina. 

si subintricata (m). Anaptychia ciliaris. 

5; symmictera. Physcia ascendens. 

3 varia. n caesia. 

R (Plac.) saxicola. sr obscura usw. 
Parmelia furfuracea. 


Einige Muschelkalk- und Sandstein-Flechten gehen hier und 
da auf das Holz alter Zäune und die Rinde von Baumwurzeln in 
der Nachbarschaft über: Lecidea enteroleuca, Candelariella cerinella, 
Lecanora (Aspicilia) calcarea, verrucosa, (Ew-Lecanora) dispersa, 
galactina, (allophana) var. campestris, (Placodium) cireinata. 

- Wesentlich reichhaltiger als die Vegetation auf dem trockenen 
Zaunholz ist die, aus erklärlichen Gründen mehr hygrophytischen 
Charakter tragende Flechtengenossenschaft der Baumstümpfe, soweit 
diese an nicht allzu dunklen Stellen in der Nähe des feuchten Wald- 
bodens stehen. Hier kommen vor allem in Betracht: 


[Liste 26.] 
Calicium curtum (m). z Lecidea (Biatora) turgidula (m). 
2: parietinum (m). % = viridescens (m). 
= salieinum (m). on (Eu-Lee.} contigua (m). 
ch th br la (m). Bi 5 olivacea. 
; trichialis (m). B yces byssoid 
Conioeybe gracilenta (m). Cladonia bacillaris. 
r hyalinella (m). n cenotea. 
Arthonia lurida (m). ER delicata (m). 
Lithographa flexella (m). ER digitata. 
Xylographa minutula (m). ” fimbriata. 
* parallela. 2 Floerkeana. 
Arthrorhaphis flavovirescens (m). . macilenta. 
Bacidia (Eu-Bac.) albescens (m). Fr ochrochlora. 
e (Weitenweb.) melaena (m). R polydactyla (m). 
2 u trisepta. E pyzidata. 
Catillaria (Biatorina) adpressa (m). # squamosa. 
.: vr erysiboides (m). Peltigera-Arten, mehrere. 
„ nn prasina. Icmadophila ericetorum. 
Lecidea (Biatora) flexuosa. Lecanora effusa f. ravida. 
» > fuliginea. x galactina. 
„ ” geophana (m). e” Hageni. 
> R° gibberosa (m). 9 piniperda var. (m). 
2 > granulosa. ss „subfusca“. 
. % symmictiza (m)! ” subintricata (m). 


Biekandkt ı 1852 durch Dr. Rabenhorst | 


als 


»Notizblatt für kryptogamische Studien.« 


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Organ 
für 


Kryptogamenkunde 


Phytopathologie 


Repertorium für Literatur. 


Redigiert | 
von 


‚Prof. ‚Dr. Georg SE ORymER n s 


„me EEE 


il Band il. - Heft 57 Su | | 


Inhalt: 6 id tau, Beiträge zur ei von Thüringen (ben 
J. Fuchs, Beitrag zur Kenntnis -des Loliumpilzes. — Walter Wollny, So 
lobus filiformis — keine neue Art! — Beiblatt Nr. 3. 


Hierzu eine Beilage von K. J. Wyss, Verlagsbuchhandlung in Bern, betr.: Beiträge 
zur Kryptogamenflora der Sehweiz. Auf Initiative der Schweizerischen 
Botanischen Gesellschaft und auf Kosten der Eidgenossenschaft heraus- _ 
gegeben von einer Kommission der en Naturforschenden | 
Gesellschaft. : \ 


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Dresden -N;, Kl. Meißner Gasse 4. 


Erscheint in ER Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen. 
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Ausgegeben z 28. November ıgrr. 


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Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 209 


L a sy ictera. Rinodina Conradi. 
AR varia. = pyrina. 


Caloplaca pyracea. Physcia ascendens. 
Buellia myriocarpa. | er obscura usw. 

Abgesehen von den erwähnten Parkanlagen, einigen kleineren 
Walddistrikten und den schon geschilderten Gruppen alter Edel- 
tannen, sowie einzelnen uralten Laubbäumen auf den Höhen und in 
den Tälern scheint es im Gebiete keine wesentlichen forstlich „ge- 
schonten‘“ Waldflächen zu geben. Daher ist selbstverständlich der 
Einfluß der Kulturinerster Linie auf die rindenbewohnende, 
aber sicher auch mit auf die erd- und moosbewohnende Flechtenwelt, 
besonders im letztvergangenen Jahrhundert, sehr bedeutend ge- 
worden. 

Am unberührtesten erweist sich im Gebirge gewiß noch die 
steinbewohnende Flora der Felsgipfel, wenn auch viel- 
leicht selbst hier schon stellenweise der austrocknende Einfluß der 
neuzeitlichen Forstbewirtschaftung der umliegenden Wälder [Ent- 
wässerung, Kahlschläge, Streunutzung] die Gleichgewichtsverhältnisse 
zugunsten mehr xerophiler Formen verschoben haben könnte. Ebenso 
werden die Flechtensippschaften auf den Gesteinen des Hügellandes 
zwar von altersher ziemlich die gleichen geblieben sein, jedoch ist 
wahrscheinlich schon im frühen Mittelalter infolge der Entwaldung 
besonders der Kalkregion insofern eine merkliche Veränderung vor 
sich gegangen, als die xerophilen Artengruppen auf Kosten der 
hygrophilen und ombrophilen stark an Areal gewonnen haben. 
Später dann, mit der steigenden Bodenkultur, und besonders in 
den letzten Jahrzehnten, wurde dies Ausbreitungsgebiet der Xero- 
philen wieder eingeengt; manches Ödland ist bereits in Feld oder 
Wald umgewandelt, und dadurch entweder der Flechtenvegetation 
ganz beraubt, oder es wurden die Krustenflechten des trocken- 
liegenden Kalkgesteins wiederum von den Moos- und Cladonienrasen 
des aufkeimenden Waldes überwuchert und teilweise verdrängt. 

Ähnlich wie den steinbewohnenden, ging es im Hügellande den 
erd- und moosbewohnenden Artengruppen. Das 
Ausbreitungsgebiet der Xerophyten besonders der trockenen Kalk- 
und Gipshügel dürfte schon im frühen Mittelalter einerseits durch 
Feld und Weiden stark eingeschränkt, andrerseits infolge von Ent- 
waldungen wieder hier und da bis gegen die Neuzeit hin vergrößert 
worden sein. Kleinere oder größere Flächen blieben ihnen aber 
jedenfalls stets zur Verfügung und haben wohl den größten Teil 
dieser Fazies unverändert bis jetzt erhalten. Unter den Flechten- 
gruppen, die den Boden innerhalb des Waldes bevölkern und auf 

Hedwigia Band LI, 14 


210 G. Lettau. 


absterbende Moose, Detritus und die untern Teile der Baumstämme 
übergehen, werden wahrscheinlich die ausgesprochener hygrophilen 
durch die vielfache Austrocknung des Waldbodens infolge inten- 
siverer Forstwirtschaft stark zurückgedrängt worden sein, wogegen 
die übrigen vielleicht nicht so viel an Terrain verloren haben. 

Besonders im letzten Jahrhundert sind dann die vor allem im 
Nadelwald beliebten Kahlschläge für das Werden und Ver- 
gehen des Flechtenwuchses, sowohl am Boden wie an den Baum- 
rinden, sehr bedeutungsvoll geworden. Im Gebirge wie im 
Flachlande werden da häufig ausgedehnte Hänge und Flächen auf 
diese Weise plötzlich des Schutzes der Baumkronen beraubt und 
auf Jahre hinaus den austrocknenden Sonnenstrahlen und Winden 
schutzlos preisgegeben. Temperatur und Wassergehalt des Erd- 
bodens sind infolgedessen durch verstärkte Insolation bei Tage und 
gesteigerte Ausstrahlung des Nachts erheblich größeren Schwan- 
kungen unterworfen. Die den Schatten und die Feuchtigkeit vor- 
ziehenden Moose und Flechten müssen gewöhnlich, bis auf kleine 
Reste in Schluchten und an sonst geschützten Stellen, den Boden 
verlassen und gehen unter. Wenn auch in einigen Jahren der neue 
Wald heranwächst, und sich die früheren Lebensbedingungen für 
boden- und rindenbewohnende Gewächse zum Teil wieder herstellen: 
vieles bleibt verloren, oder wandert, aber doch meistens nur allmählich 
und sparsam, aus den benachbarten verschonten Teilen des Waldes 
in den höher heranwachsenden Bestand wieder ein [am ehesten noch 
in den feuchteren Lagen der höheren Gebirgshänge]. Zudem pflegen 
die jungen Bäume derartig dicht angepflanzt zu sein, daß oft nun 
wieder nicht mehr genügend Licht auf den Erdboden und auf die 
untern Teile der Stämme gelangt; daher wird auch die Einwanderung 
der Arten, die mehr als ein Minimum an Licht erfordern, noch weiter 
verzögert. Je kürzer die „‚Umtriebszeit‘*), destomehr wird im all- 
gemeinen die Moos- und Flechtenvegetation des Waldes — wenigstens 
„qualitativ‘‘ — verarmen. 

Auch die gewaltsame Umwandlung des früheren Laubwaldes in 
Nadel-, besonders Fichtenwald, wie sie bei uns, auch im Berglande, 
vielfach vor sich gegangen ist, mußte natürlich ungünstig auf die 
Lichenenvegetation einwirken. Tatsächlich ist heute auch die Fichte, 
der häufigste Waldbaum der Thüringer Berge, der flechtenärmste, 


*) Sie beträgt nach Regel im Thüringer Wald für den Laubwald [also in der 
Hauptsache Buchen] ungefähr 100-120 [—140], für den Nadelwald [vorwiegend 
Fichten] 60—120 Jahre. Im Nadelwald herrscht fast überall der „Kahlschlags- 
betrieb“, im Buchenhochwald „Besamungsschläge“ und natürliche Verjüngung. 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 211 


die Weißtanne und Buche, als Nachkömmlinge der ‚Ureinwohner‘, 
die an Flechten — d. h. immer an Zahl der Arten, nicht der Indi- 
viduen! — reichsten. Von den verschiedenen forstlichen Bewirt- 
schaftungsmethoden dürfte am günstigsten für einen mannigfaltigeren 
Flechtenwuchs der Femel- oder Plänterbetrieb sein, 
unter dessen Schutz der Forst dem natürlichen Zustande am näch- 
sten kommt, allenfalls auch noch die Methode der „Schirmschlag- 
verjüngung“ und ähnliche nicht allzu radikale Ausholzungsweisen. 
Daher kommt es, daß beispielsweise die stark „abgetriebenen‘“ Wälder 
im Umkreise von Tambach relativ flechtenarm, dagegen die teilweise 
schonender bewirtschafteten um Schmiedefeld-Allzunah und Stützer- 
bach relativ noch reicher an seltneren Arten zu sein scheinen. — 
Die größten Verluste haben jedenfalls die rindenbesiedelnden Flechten 
zu verzeichnen gehabt; und es gibt selbst im Gebirge öfters kilometer- 
weite Strecken, wo — allerdings als Massenvegetation — fast nur 
noch die allergemeinsten und widerstandsfähigsten Arten zu sehen 
sind. 

Man kann verschiedene „Grade der Empfindlichkeit‘ unserer 
Flechten gegen die Einwirkungen der Forstkultur unterscheiden 
[wie ebenso gegen die bekannte schädliche Wirkung des Rauches 
von Fabrikorten u. a.]. Sehr bemerkenswert ist dabei allerdings, 
daß dieses „Impassivität“, wie ich dieses Verhalten kurz 
benennen möchte, schon in den verschiedenen Teilen Deutschlands 
und in verschiedenen Höhenlagen ziemlich bedeutenden Änderungen 
unterworfen ist, — wenigstens in der erwähnten forsttechnischen 
Beziehung: eine offenbar in der Hauptsache klimatisch bedingte und 
noch viel zu wenig beachtete Differenz.*) Zu den bei uns und in 
Deutschland wohl fast überall empfindlichsten Arten gehören z. B. 
Stenocybe maior, Lobaria amplissima, Usnea longissima und ceratina, 
Ochrolechia tartarea [d. h. wenigstens die corticicole fruchtende 
Pflanze]. Alles Arten, die, soweit sie überhaupt unser Gebiet früher 
besiedelt hatten, jetzt schon seit Jahrzehnten völlig verschwunden 
oder höchst selten geworden sind. 

Eine zweite Stufe der Impassivität stellen dar [— die Angaben 
gelten zunächst nur für unser thüringisches Gebiet! —] Flechten- 
arten wie die rindenbewohnenden COollemaceen, Pannariaceen und 
viele andre, die teilweise jedenfalls noch vor einigen Jahrzehnten 
in unsern Wäldern verbreiteter gewesen sind. So sind heutzutage 


*) Natürlich muß man daneben immer noch in Rücksicht ziehen, daß wohl 
viele Arten unter den Flechten, gerade wie es auch bei den höheren Pflanzen oft 
vorkommt, stellenweise aus unbekannten Gründen häufiger, anderswo wieder seltener 
sind oder ganz fehlen, trotz scheinbar ähnlichster Lebensbedingungen. 

i 14* 


212 G. Lettau. 


Collema (Collemodiopsis) nigrescens und Lobaria scrobiculata bei uns 
Seltenheiten; früher sind sie gewiß häufiger gewesen. Vgl. die Flora 
von Rabenhorst und analoge Angaben für andre Gegenden Mittel- 
europas! — Die einst gewiß gemeine Lobaria pulmonaria zeigt nur 
im Gebirge eine etwas größere Resistenz. In der Hügelregion gelang 
es mir überhaupt nicht mehr, auch an sonst geeignet scheinenden 
Plätzen, Überreste von ihr zu entdecken; im Berglande findet sie 
sich wohl noch an vielen Orten, besonders an alten Buchen und 
Ahornen, aber die Exemplare sind, verglichen mit denen der Alpen 
und der höheren süddeutschen Gebirge, fast überall armselig und klein. 
Wahrscheinlich in die Reihe dieser ziemlich stark impassiven 
Arten gehören bei uns, außer den schon genannten, z. B. noch: 


[Liste 27.] 
Oalicium adspersum. 


Pannaria coeruleobadia. 


hyperellum. Parmeliella triptophylla. 
Arthonia mediella. Nephroma resupinatum. 

3 spadicea. Peltigera scutata. 
Schismat bieti Pertusaria Wulfenii. 
Bacidia (Eu-Bac.) abbrevians. H: 2 lati 

» PR acerina. Ochrolechia pallescens. 

’ as atrosanguinea. Parmelia cetrarioides. 

(Seoliciosp.) vermifera u. a. ;s olivaria. 

Lecidea (Biat.) sangwineoatra. Letharia divaricata u. a. m. 


Da der Laubwald, — vor allem Eiche und Buche, — bei uns 
offenbar mehr seiner einstigen Wuchsform entsprechend erhalten ge- 
blieben ist als der Nadelwald, so sind es in erster Linie die impassiveren 
Formen auf Koniferenrinde, die in unsern Gegenden auf den Aus- 
sterbeetat kommen, während die „dryophilen‘“ und „phegophilen“ 
Arten sich stellenweise viel besser halten können. Manche der Arten, 
die in feuchteren Wäldern früher hoch an den Stämmen hinauf wuchsen, 
mögen sich jetzt auf die untersten Teile derselben zurückgezogen 
haben. Hier, wo in der Nähe des Bodens die Luftfeuchtigkeit am 
größten bleibt, findet man darum vielfach Arten, die sonst selten sind. 

Zu den allerresistentesten Arten gehören bei uns im Laubwald 
der Ebene und des Hügellandes (auf Rinde): 


[Liste 28.] 
Arthonia populina. Pertusaria amara. 

” radiata. 2 globulifera. 
Graphis scripta. : „ leioplaca 
Opegrapha atra. Lecanora angulosa 

> i ei argentata 
Leecidea olivacea. chlarona, 


”» parasema. s symmictera. 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 


Phlyetis argena. 


Parmelia tubulosa. 
Evernia prunastri. 


213 


Parmelia exasperatula. | 
| 
1} 
| 
| 


” Juliginosa. , Ramalina farinacea. 

. saxatilis. | Physcia ascendens. 

5 sulcata. » obscura. 

2% physodes. | E stellaris. 

Im Nadelwald des Berglandes: 
[Liste 29.] 

Ch theca chrysocephala (*). | Parmelia furfuracea. 
Arthonia radiata. | er saxatilis. 
Graphis scripta. En sulcata. 
Lecidea olivacea. FR physodes. 
Oladonia, einige der häufigeren Arten. tubulosa. 


Pertusaria amara. Passckonsis ambigua (*). 


Lecanora (subf.) chlarona I S hyperopta (*).] 
albella (*).  Alectoria implexa (*). 
= angulosa. 7 jubata (*). 
2 symmictera. Evernia prunastri. 


Ramalina farinacea. 
| Usnea dasypoga (*\. 
» Jlorida. 

FR hirta. 
| 


Ochrolechia subtartarea var. (*). 
Phlyetis argena. 
Cetraria caperata (*). 

” chlorophylla (*). 


ei glauca. | Physcia ascendens. 
Parmelia exasperatula. | en obscura usw. 
» fuliginosa. | 


Im Nadelwald des niedrigeren Landes sind die in diesem Ver- 
zeichnis mit * bezeichneten Arten wieder spärlicher, so daß die Ge- 
nossenschaft seiner „‚Communissima‘‘ etwas dürftiger ausfällt als im 
Gebirge. In den großen Koniferenforsten des Thüringer Waldes wie 
der Vorhügel bildet die Gesellschaft der eben genannten Flechten 
an Masse gewöhnlich über 99% des ganzen Flechtenwuchses; selbst 
. in den jungen Schonungen und den ganz dicht wachsenden jüngeren 
Beständen pflegen viele von diesen Arten gut durchzukommen und, 
wenn auch meistens steril, einen großen Teil der Stämme zu 
bedecken. 

Nach der vertikalen Verbreitung gliedern sich 
unsere Lichenenformen etwa inzwei Hauptgruppen, die 
Flora der Ebene und der Vorberge [,,colline‘“ Arten] einerseits 
[Höhe von 200 bis 500-600 m], und die der Berge [400—500 bis 1000m] 
andrerseits [montane und subalpine Arten]. Die 
Gruppe der eigentlichen boreal-alpinen Arten ist zwar 
in den höheren Teilen des benachbarten Harzes und der Sudeten, 
oberhalb 1000 m, reichlich vertreten, fehlt aber dem Thüringer Wald 
fast ganz. Nur einige wenige Arten von sehr lokaler Verbreitung 
wären eventuell hierhin zu rechnen, bezw. stehen etwa an der Grenze 


214 G. Lettau. 


zwischen der montan-subalpinen und der eigentlichen alpinen 
Flechtenflora: 


[Liste 30.] 

H t to ( Oetraria nivalis). 
Cetraria hepatizon. , Parmelia encausta. 
6% juniperina). | 


Den beiden Hauptregionen sind sehr viele Arten, besonders 
Rinden- und Erdbewohner, gemeinsam; eine große Zahl von Arten 
ist jedoch der einen oder andern Höhenregion eigentümlich, oder 
wenigstens in der einen häufig, in der andern selten. Es wäre aber 
natürlich sehr verfehlt, z. B. alle die bei uns der Bergregion eigenen 
Arten als ‚montan‘“ zu bezeichnen. Es ist eben sehr in Rücksicht 
zu ziehen, daß mit der Änderung der Meereshöhe und der klimatischen 
Verhältnisse in vielen Fällen auch Hand in Hand geht ein sehr 
wesentlicher Wechsel der übrigen Wachstumsbedingungen [geologische 
Unterlage bei den Stein- und Erdflechten, andre Verteilung der 
Baumarten bei den Rindenbewohnern]. Dadurch wird ein Ver- 
gleich der verschiedenen Höhenlagen unseres Ge- 
bietes schwierig und nur in wenigen Fällen gut durchführbar, z. B. bei 
den Lichenen der Fichten- [und Buchen-] Rinde, für die wohl die 
Wachstumsverhältnisse von der Ebene bis zum Gebirgskamm, mit 
Ausnahme der klimatischen Faktoren, ziemlich die gleichen sein mögen. 
Fast alle der bei uns dem Hügellande eigentümlichen Arten würden, 
glaube ich, auch bis zu 1000 m in den Bergen aufsteigen, wenn e8 
dort z. B. den gleichen Muschelkalk, die gleichen alten Eichen- 
bestände gäbe wie auf den Hügeln. Ebenso würden viele Formen 
des Gebirges bis in die Ebene hinabsteigen, wenn sie dort noch den 
gleichen Porphyrfels und dieselben alten Edeltannen finden könnten. 
Eine Stelle, an der ein Herabsteigen mancher bei uns sonst nur berg- 
bewohnenden Spezies wirklich zu beobachten ist, bildet das unterste 
Schwarzatal bei nur 200—400 m Höhe: z.B. Lecidea ( Biatora) lucida, 
(Eu-Lecidea) sorediza, Rhizocarpon geminatum, Stereocaulon nanum, 
Pertusaria lactea, Lecanora orosthea, Parmelia stygia u. a. m. kommen 
hier in ziemlich gleich guter Entwick'ung vor als 500—700 m höher. 

Als [für Thüringen] ziemlich rein ‚„montane“ Arten, 
deren Vorkommen in größerer Höhe also rein klimatisch, haupt- 
sächlich durch die größere Feuchtigkeit der Bergwälder [bei den 
Rindenbewohnern] bedingt sein mag, betrachte ich besonders! 


[Liste 31.] 
Sphaerophorus coralloides. | Zeeidea (Eu-Lee.) lapieida. 


Leeidea (Biatora) fallaa. | Lopad pezizoid 
= Kochiana. | Myecohlastı inarius. 


3 3 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 215 


Cladonia alpicola. Parmelia jarinacea. 
Stereocaulon denudatum. . omphalodes. 
Parmeliella triptophylla. Parmeliopsis hyperopta. 
Peltigera scutala. Alectoria sarmentosa. 


Zu beachten ist allerdings immer, daß gerade bei Flechten, so 
wie ähnlich auch bei Moosen und anderen Kryptogamen [— bei 
Phanerogamen seltener! —], selbst die ‚„alpinsten‘‘ Arten sporadisch 
bis in die Ebene herab vorkommen können. So wurden u. a. 
Cladonia bellidiflora, Cetraria nivalis und Letharia vulpina, wenn 
auch nur ganz selten, schon in der Ebene oder im niedrigen Hügel- 
lande innerhalb Deutschlands aufgefunden. 

In den Bergen viel häufiger als im Hügellande, d. h. an sonst 
analogen Standorten, sind bei uns z. B. [resp. Arten, die bei uns 
bisher nur im Berglande gefunden wurden, anderswo aber auch, 
weniger häufig, an entsprechenden Orten in der Ebene vorkommen]: 


[Liste 32.] 
Pyrenula nitida. Cladonia polydactyla. 
Calicium curtum. Oollema rupestre. 
”» hyperellum. Lobaria pulmonaria. 
» salicinum. Nephroma parile. 
Ch th chrysocephal: 52 resupinatum. 
= trichialis. Pertusaria communis. 
Arthonia lurida. & multipuncta. 
Opegrapha viridis. L a int 
ee vulgata, devulgata. 5: subintricata. 
e zonata. Ochrolechia pallescens. 
Xylographa parallela. ss subtartarea. 
Schismat abieti Cetraria caperata. 
‘Thelotrema lepadinum. > chlorophylla. 
‚Lecidea (Biat.) fuliginea. Br glauca. 
» » $ymmietiza. Parmelia vittata. 
E > turgidula. Parmeliopsis diftusa. 
> „» viridescens. Alectoria implexa. 
Rhizocarpon (Catoc.) polycarpum. » jubata. 
Cladonia digitata. Usn-a dasypoga. 


Nach der horizontalen Verbreitung entspricht 
unser Gebiet in seiner Lichenenflora im ganzen durchaus dem übrigen 
mittel- [und süd-]deutschen Hügellande, resp. der Thüringer Wald 
den übrigen, 1000 m nicht überragenden deutschen Mittelgebirgen 
[L,Subalpine Bergwälder‘ bei Drude]. Die Arten des westdeutsch- 
oberrheinischen Ausbreitungsgebietes einiger mehr mediterranen 
Formen [z. B. Theloschistes chrysophthalmus] sowie eine lange Reihe 
andrer ‚„westlich-südlicher‘‘ Arten scheinen bei uns nicht mehr 
vorzukommen. Sie haben sich von Südwesten her nur bis Hessen, 
Westfalen und den Mainländern verbreiten können, oder teilweise 


216 G. Lettan. 


von Südosten her bis zum bayrischen Donau- und Jura-Bezirk, 
Böhmen und Oberschlesien. Hierhin gehören z. B. neben vielen 
andern*): ,,Dermatocarpon monstrosum‘, Placidiopsis Custnani, 
Polyblastiopsis Naegelii, Cyphelium montellicum, Pilocarpon leucoble- 
pharum;, Gyalecta geoica, leucaspis, lecideopsis, thelotremoides; Lecidea 
(Psora) opaca, Toninia (Thalloedema) toniniana, Pterygium subra- 
diatum, Leptogium massiliense, Pannaria rubiginosa, Parmelia |prolix« 
var.] Pokornyi, Blastenia ochracea, Anaptychia speciosa. — — Cla- 
donia endivifolia und Solorinella asteriscus dagegen gehen von Süden 
her noch über Thüringen hinaus, ohne daß sie jedoch bisher bei uns 
gefunden worden sind. 

Die von Nordwesten her bis Westfalen und Hannover sich 
ausbreitende nordatlantischa Flora [hierher u. a. Graphis 
elegans, Phaeographis dendritica, Chiodecton crassum, Baeomyces 
placophyllus, Stieta limbata, Physcia astroidea], deren Ausläufer sich 
bis zum Hügellande an der oberen Weser erstrecken [vgl. die Funde 
von Beckhaus bei Höxter, in Lahm’s Flechtenflora von Westfalen 
usw.], scheint ebenfalls unser Gebiet kaum mehr zu erreichen. — 
Ziemlich vorgeschobene Standorte sonst mehr westlicher und südlicher 
Arten bei uns bilden vielleicht die Vorkommen von Caloplaca haema- 
tites und Toninia (Thalloedema) tabacina. Phytogeographisch inter- 
essant erscheint auch die Auffindung von Biatorella microhaema, 
Staurothele Hazslinszkyi, Rinodina Kornhuberi und Caloplaca (Gas- 
parrinia) Baumgartneri — alle vier neu für Deutschland. Es läßt 
sich aber wohl hier wie auch noch bei manchen andern der seltneren 
und unscheinbaren Arten über die Verbreitungsgebiete wenig sagen, 
da noch viel zu sparsame Angaben vorliegen, und die Sicherheit 
der Bestimmungen natürlich vielfach zu wünschen übrig läßt. 

Erheblichere Klimaschwankungen haben aller Wahrscheinlich- 
keit nach in den letzten Millennien in Mitteleuropa nicht stattgefunden 
[vgl. z. B. Eckardt „‚Das Klimaproblem der geologischen Vergangenheit 
und historischen Gegenwart“. Heit 31 der Sammlung „Die Wissen- 
schaft]. Daher kann wohl angenommen werden, daß wenigstens 
in den zwei bis drei zunächst hinter uns liegenden Jahrtausenden 
die thüringische Flechtenflora sich kaum geändert hat, abgesehen 
von den schon behandelten bedeutenden Einwirkungen der mensch- 
lichen Kultur. 

Bei der Aufzählung dergefundenen Arten habe 
ich mich möglichst an das Zahlbruckner’sche System 
gehalten, innerhalb der Gattungen und Gruppen jedoch die Spezies 


*) Vgl. den speziellen Teil der Arbeit. 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 217 


in alphabetischer Reihenfolge aufgezählt, und zwar nicht bloß die 
(fortlaufend nummerierten] in unserm thüringischen Spezialgebiet 
gefundenen, sondern auch alle übrigen Arten, die meines Wissens 
bisher in den Landschaften festgestellt worden sind, die in weiterem 
Umkreise Thüringen umgeben. Die Umgrenzung dieses Komplexes 
von Nachbarländern, deren lichenographische Literatur ich 
durchsah, soweit sie mir zugänglich war, ist die folgende: vom west- 
fälischen Flachlande über Braunschweig — Magdeburg — Anhalt — 
Lausitz — Schlesien — Gesenke — Böhmen — Bayrischer Wald — 
Donau — Linie Donauwörth-Heilbronn-Heidelberg — Nassau — west- 
fälisches Bergland. Aus eigener Anschauung und durch längeren 
Aufenthalt teilweise bekannt ist mir innerhalb dieser Grenzen noch 
die Flora von Heidelberg und Dresden; durch flüchtigere Besuche 
außerdem noch die mancher andern Orte. 

Was nun die lichenographische Literatur über diese Gegenden an- 
langt, so ist zunächst festzustellen, daß seit den beiden Werken von 
Körber [,,Systema Lichenum Germaniae‘“ 1855 und „Parerga Licheno- 
logica“ 1865] und der ebenfalls längst unvollständig gewordenen 
Flora von Sydow [,‚Die Flechten Deutschlands“ 1887] keine Zu- 
sammenfassung der seitdem noch zahlreich publizierten Lokalfloren 
vorgenommen wurde, weder hier für Mitteldeutschland noch über- 
haupt für Deutschland sonst. Um diesem höchst bedauerlichen 
Mangel wenigstens in etwas abzuhelfen und eine gewisse Übersicht 
vorerst einmal der mitteldeutschen Flechtenflora 
zu erleichtern, habe ich die in Betracht kommenden Arbeiten bis 
zum Jahre 1910 so vollständig als möglich berücksichtigt. Einige 
Publikationen [von Hampe, Maresch, Dannenberg, Hahn, Bremme, 
Laurer, Dedecek, Kutäk, Wurm] konnte ich bisher allerdings nicht zu 
Gesicht bekommen; die große Mehrzahl und fast alle wichtigeren 
glaube ich aber durchgesehen zu haben. 

Die lichenologische Durchforschung des oben weiter umgrenzten 
Gebietes ist eine relativ gute und sorgfältige bisher nur in wenigen 
Landstrichen: Teile von Schlesien [v. Flotow, Körber, Stein, 
Eitner u. a.]; Bayern [Arnold, Rehm]; Nordbaden [v. Zwackh] und 
Westfalen [Beckhaus, Lahm u. a.]. Am ungenügendsten bekannt ist 
Hessen-Nassau im Westen, von Kassel und dem Harz bis zum Rhein 
und Odenwald, wo zwar in früheren Zeiten eine ganze Reihe tüchtiger 
Lichenologen [z.B. Bayrhoffer, Bagge und Metzler, Uloth] gesammelt 
haben, in den letzten Jahrzehnten dagegen kein ‚‚modernerer“ 
Spezialist mehr gearbeitet zu haben scheint. Gerade in diesem 
Gebiet sind also wohl am meisten zweifelhafte Angaben nachzuprüfen, 
unvollständige zu erweitern. 


218 G. Lettau. 


Eine vielfach nutzlose Mühe dürfte es hierbei sein, nach der 
Synonymie alle Varietäten und Formen jener älteren Autoren auf 
die heute anerkannten Arten zurückzuführen. Die zahlreichen, 
dabei sicher unterlaufenden Fehler können nur vermieden oder 
verbessert werden durch Einsicht der alten Sammlungen, soweit 
sie noch vorhanden und zugänglich sind. 

Im nachfolgenden Verzeichnis habe ich alle von mir selber 
stammenden Standortsangaben mit einem „!'“ versehen. Einige 
wichtige Funde, die ich an Ort und Stelle, oder nach Herbarexem- 
plaren nachprüfen konnte und besonders angeführt habe, verdanke 
ich Herrn Lehrer Krahmer (Arnstadt) und Herrn Apotheker Reinstein 
(Schmalkalden). Die Angaben der Rabenhorst’schen Flora habe 
ich stets, soweit sie für eine Art vorhanden waren, mit davor- 
gesetztem ‚R‘ beigefügt. Von den sonstigen Autoren, deren Auf- 
zeichnungen über Lichenen der Nachbarfloren ich noch benutzt 
habe, möchte ich folgende anführen*): 


Für Schlesien: v. Flotow, Körber, Stein, Hellwig, Kolenati, 
Spitzner, Eitner; 
für Thüringen, Sachsen, Lausitz, [Anhalt, Süd-Brandenburg]: 
Wallroth, Sprengel, Ficinus und Schubert, Schmalz, 
Holl, Garcke, Rabenhorst, Bachmann, Osswald und 
Quelle, Britzelmayr, Zschacke; 
für den Harz: Wallroth, Rabenhorst, [Zopf], Scriba, Osswald 
und Quelle, Zschacke; 
für Böhmen: Opiz, Mann, Veselsky, Stika, Wurm, Bernard, 
Noväk, Rabenhorst, Kindermann und Baar, Anders, 
Servit; 
für Bayern: Martius, Hepp, Funck, Fürnrohr, [Poetsch], 
v. Krempelhuber, Arnold, Ade, Rehm, Vill, Lederer; 
für Hessen-Nassau, Großherzogtum Hessen, untere Neckar- 
gegend usw.: Mönch, Wenderoth, Bayrhoffer, König, 
Genth, Bauer, Bagge und Metzler, Theobald, Friedrich, 
Bausch, Eisenach, Uloth, Lorch, Egeling, v. Zwackh, 
Glück; 
für Westfalen und Nachbargebiete: von der Marck, Beck- 
haus, Lahm, Lotsy, Baruch, [Sandstede]. 
Für jede ergänzende oder verbessernde Angabe aus dem be- 
handelten weiteren und engeren Bezirk werde ich stets dankbar sein, 


*) Die näheren Titel der in Frage kommenden Arbeiten sind zum größten 
Teil in Krempelhubers Geschichte der Lichenologie und in den Justschen Jahres- 
berichten zu finden. 


Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 219 


und hoffe, später noch Fehlendes nachtragen und Fehlerhaftes be- 
richtigen zu können. Möge das erweiterte Verzeichnis außerdem 
ein Ansporn sein für spätere Sammler, nach Formen zu fahnden, 
die bisher bei uns vermißt wurden, aber wohl noch zu erwarten 
sind! Ich zweifle nicht daran, daß bei fortdauerndem Suchen noch 
sehr viele — wahrscheinlich einige Hundert — weitere Flechtenarten 
sogar innerhalb der engen Grenzen unseres thüringischen Gebietes 
gefunden werden können. 


Auf de Nomenklatur und Synonymie der genannten 
Lichenen habe ich nur insoweit Gewicht gelegt, als es nötig war, 
um Mißverständnisse zu vermeiden. Im übrigen beanspruche ich 
nicht, eine fehlerlose und vollständige Benennung durchgeführt zu 
haben, besonders nicht bei den nebenher erwähnten Arten der 
Nachbargebiete, bei denen ich über Artberechtigung, Gattungs- 
zugehörigkeit usw. keine Untersuchungen angestellt habe, und also 
auch mit meinen Hinweisen in dieser Richtung keine begründeten 
Behauptungen aufstellen will. 


Die mikroskopischen und sonstigen Untersuchungen zur Be- 
stimmung sind mit ganz wenig Ausnahmen von mir selber 
angestellt worden. Als Vergleichsmaterial diente mir unter anderm 
die reichhaltige, in meinen Besitz übergegangene Flechtensammlung 
des f Prof. Rieber, Ludwigsburg [früher Ehingen in Württemberg], 
und besonders die in derselben enthaltenen Exsikkaten von Arnold, 
v. Zwackh, Lojka, Rabenhorst usw.; weiter die neueren Exsikkaten 
von Zahlbruckner, Harmand und viele andre. Herr Kustos Dr. 
A. Zahlbruckner (Wien) stellte mir in freundlichster Weise das 
reichhaltige Material der Sammlungen im Wiener Naturhistorischen 
Hofmuseum zur Verfügung. Ebenso war es mir möglich, im Bota- 
nischen Institut der Wiener Universität einige vergleichenden Studien 
zu machen. Herrn Dr. Zahlbruckner und Prof. Steiner in Wien bin 
ich weiterhin dankbar für so manche Hinweise und Anregungen, die 
sie mir bei der Sichtung meines Materials gegeben haben. 


Trotz aller Mühe ist es aber in manchen Artengruppen noch 
fast unmöglich, eine ganz sichere Bestimmung zu liefern, weil an 
manchen schwierigen Punkten die Artgrenzen noch nicht genügend 
fixiert worden sind, oder die Widersprüche in den Angaben ver- 
schiedener Lichenologen so groß sind, daß eine wirkliche mono- 
graphische Umarbeitung der betreffenden Gruppe nötig wäre, um 
etwas Präzises zu geben. Ich bin mir deshalb wohl bewußt, daß 
ein gewisser Prozentsatz meiner Bestimmungen nur eine „vorläufige“ 
Geltung hat. Da die Belegstücke fast alle in meinen Händen sind, 


220 G. Lettau. 


und auch noch manches Unbestimmte übrig bleibt, hoffe ich, noch 
dies und jenes nachtragen oder später berichtigen zu können. 

Einen Teil der ‚‚Flechtenparasiten‘“ und verwandten Pilze, die 
am Schlusse aufgeführt sind, hat Herr Dr. v. Keißler (Wien) freund- 
lichst für mich bestimmt, resp. meine Bestimmungen nachgeprüft 
[vgl. auch dessen Arbeit „Über einige Flechtenparasiten aus dem 
Thüringer Wald‘ im Centralbl. f. Bacteriologie, Parasitenkunde u. 
Infektionskrankh., II. Abt., Bd. 27, 1910, Nr. 4/9]. Die Coenogonien 
haben Herrn Prof. Glück (Heidelberg) vorgelegen. 

Mit den Angaben über Häufigkeit und Verbreitung der be- 
stimmten Arten in unserer Gegend bin ich insoweit vorsichtig ge- 
wesen, als ich bei den kleineren und leichter zu übersehenden 
Formen nur dann ein „Häufig‘‘ dazusetzte, wenn die Art wirklich von 
einer größeren Zahl von Örtlichkeiten gesammelt oder vielfach 
gesehen wurde. Bei denjenigen Arten, die nur wenigemal gefunden 
worden sind, habe ich im allgemeinen jede weitere Bemerkung weg- 
gelassen und nur die Fundorte genannt. Bei den Angaben über die 
Flechten der Nachbargebiete bedeutet „verbreitet“, daß ich nach 
den bisherigen Publikationen und nach eigenem Urteil voraussetzte, 
daß die betreffende Art auf geeigneter Unterlage und an sonst 
passender Örtlichkeit so ziemlich in allen Lokalfloren zu finden 
sein dürfte, und daß das Nichtvorkommen auf einer größeren Strecke 
Landes eine auffallendere Tatsache wäre als die Feststellung des 
Vorkommens. Angaben von Arten, deren Bestimmung mir ganz 
unsicher schien, habe ich zum Teil nicht berücksichtigt. Natürlich 
werden aber auch von den übrigen referierten Funden noch viel 
mehr mit einem ‚‚?“ zu versehen sein, als es meinerseits schon ge- 
schehen ist. 


(Fortsetzung folgt.) 


221 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 


von: Dr... Fuchs 


In den Fällen des Zusammenlebens von Phanerogamen mit 
Pilzen handelt es sich meist um einen schädlichen Parasitismus des 
Pilzes. Doch gibt es zahlreiche Beispiele, wo offenbar die Wirts- 
pflanze keinen oder doch nur geringen Schaden erleidet. Ja man 
hat in den Fällen der Mycorhiza sogar eine mutualistische Symbiose 
angenommen, man hat geglaubt, daß der Pilz die Wirtspflanze 
geradezu ernähre. . 

Seit seinen Untersuchungen über die Mycorhiza der Abietineen 
ist Verfasser überzeugt, daß dies, wenigstens bei diesen Phanero- 
gamen, nicht der Fall ist. Wenn man gesehen hat — Verfasser hatte 
das Glück, die Vorgänge der Infektion studieren zu können —, 
welche großen Anstrengungen die Wirtspflanze macht, um sich des 
Pilzes zu erwehren, wie die eindringenden Pilzhyphen, sowohl bei 
der ektotrophen wie bei der endotrophen Mycorhiza, angegriffen 
und schließlich getötet werden, wie die angegriffenen Zellen ge- 
bräunt und dann abgestoßen werden, so daß zuletzt die Wirts- 
pflanze immer wieder frei von dem Pilz ist — wenn man das gesehen 
hat, kann man unmöglich mehr daran festhalten. 

Man kommt den Tatsachen wohl am nächsten, wenn man an- 
nimmt, daß in allen Fällen einer Symbiose von Phanerogamen mit 
Pilzen von Anfang an ein Kampf bestanden hat und noch besteht, 
nur daß in vielen Fällen im Laufe der Aeonen eine weitgehende An- 
Passung eingetreten ist. Diese kann soweit gegangen sein wie bei 
den Orchideen, wo die Wirtspflanze den Pilz, d. h. wahrscheinlich 
dessen Reiz, tatsächlich nicht mehr entbehren kann, ähnlich einem 
Menschen, der sich so sehr an ein Gift gewöhnt hat, daß er ohne 
Lebensgefahr sich von ihm nicht mehr plötzlich frei machen kann. 
Daß auch bei den Orchideen ein Kampf stattfindet, unterliegt keinem 
Zweifel. 

Verfasser glaubt, dies über Pilzsymbiose vorausschicken zu 
müssen, um seinen Standpunkt in einigen Fragen der vorliegenden 
Symbiose zu rechtfertigen. 


222 J. Fuchs. 

Bei Lolium liegt offenbar ein Fall von Symbiose vor, wo eine 
sehr weitgehende Anpassung eingetreten ist, so weit, daß sich Wirt 
und Pilz, ohne irgendwelchen ersichtlichen Schaden des einen oder 
andern, völlig im Schach halten, wo Reste des Kampfes nur aus 
einigen wenigen Lebensäußerungen zu entnehmen sind. Der Pilz 
findet sich im Samen außerhalb der Aleuronschicht und im Vege- 
tationspunkt des Embryo; in der wachsenden Pflanze in ihren 
Vegetationspunkten, im Parenchym der Internodien, in der Basis 
der Blätter und der morphologisch gleichbedeutenden Organe (pa- 
leae, glumae, stamina), in der Basis des Fruchtknotens und im 
Nucellargewebe. Die Pilzschicht des Samens außerhalb der Aleuron- 
zellen kommt wohl dadurch zustande, daß durch das Heranwachsen 
des Endospermgewebes nach der Befruchtung das Nucellargewebe 
verdrängt und dessen Pilzfäden zwischen Samenschale und Aleuron- 
schicht eingeschlossen werden. 

Nach Mitteilungen Lindaus*) fand sich der Pilz guck in 
Samen, die in altägyptischen Königsgräbern gefunden worden sind, 
so daß hier der merkwürdige Fall vorzuliegen scheint, daß ein Pilz 
sich mehrere tausend Jahre, ohne zu fruktifizieren, erhalten hat. 
Vorausgesetzt ist dabei jedoch, daß keine Neuinfektion stattfindet 
bei etwa durch Rückschlag pilzfrei gewordenen Körnern. Daß Rück- 
schläge eintreten, hat Hannig nachgewiesen. Auch ist die Mög- 
lichkeit nicht von der Hand zu weisen, daß unter besonderen Um- 
ständen die aus pilzfreien Körnern erwachsenden Pflanzen neu 
infiziert werden und daß bei diesen wieder Rückschläge zur Pilz- 
freiheit eintreten, so daß möglicherweise die Existenz des Pilzes 
in der Pflanze gar nicht solange dauert. Wahrscheinlich ist dies des- 
halb nicht, weil eine so weitgehende Anpassung, wie sie bei Lolium 
vorliegt, erst im Laufe einer langen Reihe von Generationen erworben 
wird, es müßte sich denn um einen Pilz handeln, der nur ein kurzes 
Zwischenleben (als Saprophyt etwa) führt und immer wieder zu seinem 
Wirt zurückkehrt. Daß Verf. allen Grund hat, dies zu vermuten, 
hat sich im Laufe der Untersuchungen ergeben. Es kann dadurch 
auch der Umstand erklärt werden, daß die pilzhaltigen Früchte an 
Zahl nicht abnehmen, worauf noch zurückzukommen sein wird. 

Querin**) fand den Pilz auch in Zolium perenne, L. arvense 
und Z. linicola Sand; nur in L. italicum Braun hat er ihn nicht ge- 


: *) Lindau: Über das Vorkommen des Pilzes des Taumellolchs in altägyP- 
tischen Samen. Sitzungsber. der k. preuß. Akad. der Wiss. 1904. 


**) Querin: Sur la presence d’un champignon dans /’ivraie. Journal ae 
Bot. 1898. 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 223 


funden. Freeman*) fand den Pilz auch in dieser Art. Es 
scheint keine Art ganz frei von dem Pilz zu sein. 

In der wachsenden Pflanze hat Nestler den Pilz fast stets 
oberhalb der Knoten stark, unterhalb derselben schwach entwickelt 
gefunden. Daß bei der Ausbildung der Internodien ein Zerreißen 
der Hyphen stattfindet, wie er angibt, ist wohl kaum anzunehmen. 
Vielmehr dürfte die starke Entwicklung des Pilzes oberhalb der 
Knoten darauf zurückzuführen sein, daß die durch den größeren 
Verbrauch von plastischen Stoffen bei der Knotenbildung ein- 
getretene momentane Schwäche der Wirtspflanze dem Pilze vorüber- 
gehend die Möglichkeit gibt, sich stärker zu entwickeln. 

Versuche, die Art des Pilzes kennen zu lernen, sind von Nest- 
ler und Freeman gemacht worden, jedoch ohne Erfolg. Ver- 
fasser hat sich ebenfalls darum bemüht. Der Verlauf der Unter- 
suchungen soll im folgenden dargelegt werden. 


I. Versuche, den Pilz in Kultur zu bringen. 

Verfasser hat bei seinen Kulturen parasitischer Pilze mit Nähr- 
gelatine vorzügliche Resultate erzielt; diese wurden deshalb in den 
vorliegenden Versuchen fast ausnahmslos verwendet: 

100 ccm Wasser, 

9,5 ,, Malzextrakt; 
2,5 ,‚,  Fleischextrakt, 
10 g Gelatine. 

Die Versuche wurden in zwei verschiedenen Richtungen an- 

gestellt; es wurde die Gewinnung des Pilzes versucht: 
a) aus dem Samen, 
b) aus dem Keimling. 
ad a. 

Die Loliumfrüchte wurden mit 1 prozentiger Sublimatlösung 
sterilisiert, mit sterilisiertem Wasser ausgewaschen und in diesem 
!/s Tag der Quellung überlassen in Erlenmeyerkölbchen. In diesen 
wurden die Früchte zerschnitten mit sterilisiertem Messer und von 
da auf sterilisierte Nährgelatine übertragen, wobei zum Abhalten 


. der Luftkeime im strömenden Dampf operiert wurde. 


Da die Möglichkeit angenommen werden mußte, daß der Pilz 
der Pilzschicht sich in einem Ruhestadium befindet, aus dem er 
noch nicht durch die Quellung, sondern erst bei wirklich stattfindender 
Keimung geweckt wird, wurde eine Anzahl von Samen zuerst der 


*, Freeman: The Seed-Fungus of Lolium temulentum. Philos, Trans- 
actions 1902. 


224 J. Fuchs. 


Keimung 3 Tage lang überlassen und dann erst zerschnitten und 
übertragen. 

Eine dritte Reihe von Versuchen bezweckte die Gewinnung 
des Pilzes durch Übertragung von Myzelstückchen aus der Pilz- 
schicht. 

Nestler und Freeman, besonders letzterer, haben 
Versuche unternommen, den Pilz auf diese Weise zu gewinnen. In 
keinem Falle ist ein Erfolg zu verzeichnen gewesen. Freeman 
nimmt an, der Pilz sei überhaupt nicht mehr wachstumsfähig oder 
so sehr an den Wirt angepaßt, daß sein Myzel in künstlichem 
Medium nicht kultiviert werden kann ‚as is well known to be 
the case with rusts and smuts‘“. Beides ist ohne Zweifel möglich; 
doch ist gewiß auch die Vermutung naheliegend, daß das richtige 
Nährsubstrat nicht verwendet wurde, um so mehr, als gerade die 
Brandpilze, die spezifischsten unter allen Parasiten, wie sie Bre- 
feld nennt, von Brefeld, und neuerdings die Orchideenpilze, ein 


Typus von Anpassung an den Wirt, von Bernard und Bur- 


geff auf künstlichen Medien kultiviert worden sind. Außerdem 
muß noch in Betracht gezogen werden, daß es bei dieser Methode 
unmöglich ist, die Invasion von Bakterien zu vermeiden. Diese 
können aber unter Umständen das Wachstum eines Myzels voll- 
kommen unmöglich machen. 

Das Myzel wurde in vorliegendem Falle auf folgende Weise 
übertragen: die Früchte wurden von den Spelzen befreit, mit 1 prozen- 
tigem Sublimat sterilisiert und 1 Tag der Quellung überlassen, 
nachdem sie mit sterilisiertem Wasser ausgewaschen worden waren; 
mit sterilisiertem Rasiermesser wurden dann feine Schnitte durch 
das Endosperm gemacht, dann aus den Schnitten im Präparier- 
mikroskop sehr kleine Myzelstückchen mit sterilisierten Präparier- 
nadeln herauspräpariert und diese direkt auf Nährgelatine in Reagens- 
gläsern übertragen. Um die Stoffe, die im keimenden Samen wirk- 
sam werden, zu gewinnen, wurden Loliumfrüchte etwa 8 Tage nach 
der Keimung im Mörser mit wenig Wasser zerquetscht und die Brühe 
durch ein Leinwandstückchen filtriert. Das Filtrat wurde zum Teil 
mit Nährgelatine, zum Teil mit reiner Gelatine vermischt und 


sterilisiertt (im Dampf, fraktioniert). Trotz der Vorsicht, die beim " 


Sterilisieren angewendet worden war, mußte hier damit gerechnet 
werden, daß das Sterilisieren eine Veränderung der Fermente herbei- 
führte und diese dadurch unwirksam wurden. Im ganzen wurden 
fünfzehn Reagensgläserkulturen angelegt, fünf mit Übertragung des 
Myzels ohne Beifügung des Filtrats, fünf unter Beifügung des Filtrats 
auf Nährgelatine, fünf unter Beifügung des Filtrats auf reine Gelatine. 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 225 


ad h. 

Der zweite Teil der Versuche war darauf gerichtet, den Pilz aus 
der wachsenden Pflanze zu gewinnen. Obwohl diese Versuche sehr 
wenig Aussicht auf Erfolg hatten — denn es ist nicht wahrscheinlich, 
daß das an de wachsende Pflanze angepaßte Myzel eines 
Symbionten auf ein künstliches Substrat übergeht —, so sollten sie 
doch nicht unterlassen werden. Die Früchte wurden von den Spelzen 
befreit, mit 1 prozentiger Sublimatlösung sterilisiert, ausgewaschen 
und der Quellung überlassen wie beim ersten Teil der Versuche, 
Hier wurde noch die Keimung abgewartet in denselben Kölbchen, 
in denen die Früchte sterilisiert worden waren. Die Kölbchen 
wurden mit sterilisierter Watte verschlossen gehalten. 

War der Keimling bis zu einer Länge von 3—4 cm heran- 
gewachsen, dann wurde er mit sterilisierter Schere zerschnitten; 
die Schnittstücke wurden direkt auf Nährgelatine übertragen. In 
einem Falle der Übertragung von Frucht-(Samen)stückchen auf 
Nährgelatine war die Beobachtung gemacht worden, daß die Feuchtig- 
keit der Nährgelatine genügt, um den Samen unter Umständen sogar 
auf diesem Substrate zur Keimung zu bringen, es wurden deshalb 
in zwei Kölbchen mit sterilisierter Nährgelatine je 5 sterilisierte 
Samen zum Keimen ausgelegt. Von den 10 Samen keimten zwei 
und entwickelten Keimsprosse, die mit sterilisiertem Skalpell zer- 
quetscht wurden, als sie eine Länge von ca. 2 cm erreicht hatten. 

Das Ergebnis all der genannten Versuche waren drei verschiedene 
Myzelien, die, wie sich erwies, auch drei verschiedenen Pilzen an- 
gehörten; zwei derselben waren bei der Übertragung der gequollenen 
Samen auf Nährgelatine gewonnen worden (eine Pleosporaart und 
Fusarium metachroum (?); letzterer zweimal) und einer bei der Über- 
tragung von Sproßstückchen auf Nährgelatine (eine zweite Pleo- 
sporaart). Alle übrigen Versuche verliefen resultatlos; eine Ver- 
unreinigung durch einen fremden Keim, etwa der Luft, trat nicht 
ein — alle drei Pilze leiteten, wie noch zu besprechen sein wird, 
"ihren Ursprung von der Frucht (zwei aus der Fruchtwand) ab. Im 
ganzen wurden 34 Kulturen angelegt. (Um einigen Aufschluß über 
die Pilzflora der Laboratoriumsluft zu erhalten, hat Verfasser drei Petri- 
schalen mit Nährgelatine acht Tage lang offen auf einem Kasten 
stehen lassen. Das Ergebnis waren drei Pilze: Mucor stolonifer, 
Botrytis einerea und Penicillium glaucum, von dem schließlich die 
andern überwuchert wurden.) Theoretische Erwägungen sprachen 
dafür, daß es sich beim Loliumpilz um eine Brandpilzart handelt, 
die von ihrem eigentlichen Wirt eventuell immer wieder auf Lolium 
übergeht, ohne hier zur Fruktifikation zu gelangen. Auf diese Weise 

Heawigia Band LI, 15 


226 J. Fuchs. 


könnte man die auffallende Tatsache erklären, daß die pilzführenden 
Lolinmfrüchte (Lolium temulentum) stets überwiegen, trotzdem 
Hannig nachgewiesen hat, daß fortwährend Rückschläge zu 
pilzfreien Früchten eintreten und wahrscheinlich die pilzfreien 
Rassen sich in gleicher Weise fortpflanzen. Ein Vorteil der pilz- 
führenden Rassen gegenüber den pilzfreien scheint nicht zu bestehen. 

Besonders die Art des Vorkommens des Pilzes in der Pflanze 
spricht vielfach für einen Brandpilz; we Freeman erwähnt, 
ist es besonders die Art und Weise des Fortwachsens der Hyphen, 
ihr Vorkommen im Vegetationspunkt und die Art des Eintretens 
derselben in den Fruchtknoten. Dagegen spricht einigermaßen, 
was Freeman außer acht läßt, daß das Myzel des Loliumpilzes 
keine Haustorien bildet, wie sie bei den Brandpilzen nach- 
gewiesen sind. 

Auch gibt es einige Ustilagineen, welche auf Lolium vorkommen, 
vor allem Trletia Lolüi, Sorisporium Lolüi und Thecaphora Westen- 
dorpii. Freeman denkt auch an eine etwaige Verwandtschaft 
mit dem Mutterkorn von Lolium; doch ist die Lebensgeschichte 
der Clavicepsarten sehr verschieden von der des Loliumpilzes, wie 
er selbst zugibt, so daß man im Ernst nicht an einer Verwandt- 
schaft festhalten kann. 

Zwei der gewonnenen Pilze hatten auf Nährgelatine nicht 
fruktifiziert; als sie jedoch zum Zweck der Synthese auf Keimlinge 
von pilzfreien Loliumfrüchten übertragen worden waren nebst einem 
kleinen verbrauchten Rest der Nährgelatine, da zeigte sich nach 
etwa zehn Tagen ein braunes Sporenpulver auf dem inzwischen 
eingetrockneten Myzel, dem des Brandsporenpulvers sehr ähnlich. 
Daß Brandsporen wirklich vorlagen, war jedoch schon deshalb 
nicht wahrscheinlich, weil Brefeld*) bei seinen Untersuchungen 
zu dem Ergebnis gekommen ist, daß Brandsporen niemals in künst- 
licher Kultur, sondern immer nur auf der Wirtspflanze gebildet 
werden. . ; 

Die Untersuchung der Sporen durch das Mikroskop zeigte 
denn auch, daß mauerförmige Dauerkonidien in beiden Fällen vor- 
lagen, daß also die beiden Pilze den Pleosporeen angehörten. Die 
Septierungen der Konidien erwiesen sich als nach drei Rich- 
tungen des Raumes angeordnet; es lagen also zwei Alternaria- oder 
Septosporiumarten vor. Die Konidien des einen Pilzes waren rund, 
die des andern länglich, gestiet. Um die Keimung festzustellen, 
wurden zwei Kulturen im hängenden Tropfen angelegt. Schon am 


*) Brefeld: Mykol. Untersuchungen V, S. 12, 66; XIV, S. 144. 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 227 


nächsten Tage waren die Konidien gekeimt, und zwar, da jede der 
zahlreichen Zellen fähig ist, einen Keimschlauch zu treiben, fast 
alle mit mehreren Keimschläuchen. Das Myzel beider Pilze ist an- 
fangs von weißer, später grünlichgrauer, an manchen Stellen etwas 
rötlicher Färbung. Es wächst auf Nährgelatine sehr reichlich und 
ist sehr zart, zwischen 1,5 und 4,5 x» dick. Die Konidienbildung 
konnte nicht studiert werden, da, wie erwähnt, weder der eine noch 
der andere Pilz in der Kultur fruktifizierte; ebensowenig wie 
Konidien wurden Konidienfrüchte (Pykniden) oder Perithecien be- 
obachtet. : 

Obwohl die später vorgenommene Synthese bei beiden Pilzen 
resultatlos verlief und obwohl sie nicht durch Verunreinigung der 
Kultur hinzugekommen sein konnten, war die Herkunft der beiden 
Pleosporeen nicht zweifelhaft. Bei seinen zahlreichen Schnitten durch 
Loliumfrüchte ist dem Verfasser öfters aufgefallen, daß ssichin der Wand 
der Karyopsen (auch die Samenhaut war beteiligt) Myzel befand von 
bräunlicher bis bräunlichgrüner Färbung, allerdings stets nur wenige 
kurze Hyphen, doch deutlich als in die Fruchtwand eingeschlossen 
zu erkennen. Da infolge der Sterilisation mit Sublimat alle äußeren 
Keime abgetötet worden waren und auch sonst mit peinlicher Sorg- 
falt jede Invasion fremder Keime vermieden worden war, wäre das 
Auftreten von Pleosporeen in der Kultur nicht recht zu erklären, 
wenn man nicht annimmt, daß diese in der Fruchtwand beobach- 
teten Hyphen den Ausgangspunkt bildeten. Ihr Auftreten in der 
Fruchtwand ist ohne Zweifel darauf zurückzuführen, daß bei der 
Fruchtbildung die Keime hinzufliegen und unter Umständen kurze 
Hyphen bilden, die jedoch ihr Wachstum meist bald einstellen müssen. 
Von Interesse ist, daß von Woronin auf Körnern des Taumel- 
getreides ebenfalls zwei Pleosporeenarten gefunden worden sind, 
und zwar Cladosporium herbarum Link und Helminthosporium sp.? 
Offenbar kommt es unter günstigen Umständen — z. B. bei großer 
Feuchtigkeit, wie sie in dem Lande nördlich von Wladiwostock 
herrscht — zu einer Weiterentwicklung des Myzels und schließlich 
zu einer Zerstörung oder wenigstens Schädigung der Frucht. Es ist 
also wohl möglich, daß diese Pleosporeen keine obligaten Sapro- 
Phyten sind, sondern unter günstigen Umständen lebendes Gewebe 
zerstören können. Es wäre damit auch die Erkrankung des Getreides 
zur Genüge erklätt. Woronin glaubt seinen herausgezüchteten 
Pilzen, unter denen sich auch Fusarium roseum befindet, die Ur- 
sache der Erkrankung nicht zusprechen zu dürfen, was einigermaßen 
befremdet, da die Fusarien als unter Umständen sogar gefährliche 
Parasiten erkannt sind. 
15* 


228 J- Fuchs. 


Der dritte gewonnene Pilz trat zweimal in den Kulturen mit 
zerschnittenen Körnern auf. Die Untersuchung ergab, daß eine 
Fusariumart vorlag. Sie scheint mit dervon Appel undWollen- 
weber*) beschriebenen Art F. metachroum n. sp. identisch zu sein; 
es stimmt nicht nur die Verwandtschaft des Vorkommens, sondern 
auch die Art und die Verbreitung der Konidien (zerstreut oder Sporo- 
dochien, letztere nach der Überimpfung) und das Farbenbild. 


Dieser dritte Pilz verdiente hohes Interesse nicht bloß, weil die 
Fusarien als Parasiten bekannt sind und es sich denken läßt, daß 
im vorliegenden Falle eine Anpassung eingetreten ist, sondern auch, 
weil viele Fusarien als Stengelbewohner, der Gramineen nicht zu- 
letzt, vorkommen. Sorauer**) erwähnt einige Fusarien des 
Getreides, die er allerdings nicht für Parasiten hält: „Auf dem Ge- 
treide wurden mehrere Fusarien beobachtet, die aber alle wohl 
kaum als Parasiten aufzufassen sind. Sie treten meistens auf den 
reifen Ähren auf, namentlich bei feuchtem Wetter und können 
vielleicht auch den Körnern Schaden tun. Die häufigste Art ist 
F. heterosporum Nees, das seine rosenroten Lager auf den Spelzen 
unserer Getreidearten und auf vielen wilden Gräsern ausbildet.“ 


Appel und Wollenweber erwähnen als Gramineen- 
bewohner F. subulatum n. sp. und F. metachroum n. sp. auf Weizen- 
körnern. 


Die Bedeutung des gewonnenen Pilzes wird einigermaßen er- 
höht durch den Umstand, daß Woronin, wie erwähnt, aus dem 
Taumelroggen F. roseum erhalten hat, dem F. metachroum sehr 
ähnlich, vielleicht derselbe Pilz. Beim Taumelroggen handelt es sich 
allerdings um eine Erkrankung, doch scheint einerseits dieselbe gar 
nicht so schlimm zu sein, denn die Körner keimen ja***), anderseits 
liegt ein Rückschluß von Taumelroggen auf Lolium deshalb nahe, 
weil die Vergiftungserscheinungen beim letzteren dieselben sind wie 
beim ersteren. Auch ist noch nicht bewiesen, daß beim Taumel- 
roggen nicht auch ein ähnlich wachsendes Myzel vorkommen kann 
{in der wachsenden Pflanze) wie bei L. iemulentum. Einen Rück- 
schluß vom Taumelroggen auf L. temulentum haben schon 1897 


* Appel u. Wollenweber: Grundlagen einer Monographie der 
Gattung Fusarium. Arbeit aus der k. biol. Anstalt für Land- und Forstwirt- 
schaft Bd. V 1910. 


*) Sorauer: Handbuch der Pflanzenkrankheiten 1908, II. Bd., S. 462. 


***) Woronin: Über das „Taumelgetreide‘“ in Süd-Ussurien. Bot. Zeitung 
1391, S. 91 Anm. 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 229 


Prillieux und Delacroix*) gezogen, als sie aus dem 
Taumelroggen einen Pilz, den sie Endoconidium temulentum nannten, 
herausgezüchtet hatten. Sie glaubten dazu um so mehr (?) berechtigt 
zu sein, als die Vergiftungserscheinungen nicht denen durch Mutter- 
korn, sondern denen durch den Taumelroggen hervorgerufenen gleichen. 

Querin**) glaubt nicht an eine Ähnlichkeit der Pilze wegen 
der Verschiedenheit der Wirkung auf die Körner, ebensowenig 
Freeman***), 

Die Einwände sind ohne Zweifel berechtigt; doch ist einerseits 
noch nicht bewiesen, daß ein dem Loliumpilz ähnlicher Lebenslauf 
bei einem der Pilze des Taumelroggens nicht auch vorkommen kann, 
anderseits dürfte das eigentümliche Aussehen der Körner des Taumel- 
roggens auf das Zusammenwirken einer Reihe von Pilzen zuzu- 
schreiben sein, während bei Lolium nur einer vorliegt. Endlich be- 
sitzen nach den Mitteilungen Rosoffsf) die nämlichen giftigen 
Eigenschaften in Süd-Ussurien auch noch Weizen, Hafer und andere 
dort kultivierte Gräserarten, auch der Hanf, ohne daß von einer 
gleichen Deformation die Rede ist. Es ist leicht möglich, daß unter 
Umständen noch andere Gramineen dieselbe Symbiose zeigen wie 
Z. temulentum, nur vielleicht seltener, etwa so wie es bei Z. italicum 
der Fall ist. 

Erikssonff) hat schon 1883 die berauschende Wirkung des 
Taumelgetreides in Schweden und einen Pilz festgestellt, der unter 
dem Namen Cladosporium herbarum Link bekannt ist und den auch 
Woronin gefunden hat. 

Von Woronin sind vier wichtige Pilze beim Taumelroggen 
festgestellt worden: Fusarium roseum, Gibberella Saubinetü, Hel- 
minthosporium sp. ? und Cladosporium herbarum. Da, wie wir gesehen 
haben, den Pleosporeen höchst wahrscheinlich die Eigenschaft des 
Mitwachsens mit dem vegetativen Teil der Wirtspflanze abgesprochen 
werden muß, wird vielleicht — da die zwei letzteren Pilze Pleosporeen 
sind — die giftige Wirkung beim Taumelroggen und beim Taumel- 


*) M. Prillieux et Delacroix: Maladies des plantes agricoles et des 
arbres fructiers et forestiers causes par des parasiten vegetaux 1897. 

** Querin: Sur la presence d’un champignon dans l’ivraie. Journ. de 
Bot. 1898. — Seite238: „,... Ces caract&res nous semblent suffisants pour ne pas 
permettre, quant & pr&sant du moins, d’identifier les deux especes.“ 

***), Freeman: The Seed-Fungus of Lolium temulentum. Philos. Trans- 
actions 1902. — Seite 22: The life-histories, and the effects of the fungi on the grains, 
are so very diverse that there can be little doubt that they are different forms. 

}) Rosoff: Reise um die Welt, aus Moskau nach dem Amur und über 
Sibirien; cf. die Arbeit v. Woronin, $. 83. 

tt) Eriksson: Om Oer-räg. Kgl. Landsk. Akad. Handl. 1883. 


230 J- Fuchs. 


lolch auf die zwei ersteren Pilze, nämlich Fusarium roseum und 
Gibberella Saubinetii zurückgeführt werden dürfen. Diese zwei 
Pilze sehen sich ungeheuer ähnlich. Appel und Wollenweber 
haben an Weizenkörnern, die einen orangefarbenen Konidienbelag 
aufwiesen, ebenfalls eine Fusariumart und @. Saubinatii gewonnen! 
wahrscheinlich handelt es sich in beiden Fällen um dieselbe Fu- 
sariumart. Die Ähnlichkeit zwischen der Fusariumart (Appel u. 
Wollenweber) und @. Saubinetii ist so groß, daß die Trennung den 
Autoren nur dadurch gelang, daß G@ibberella Perithecien bildete, 
der Fusariumpilz nicht. Um dem Rückschluß vom Taumelgetreide 
auf Lolium volle Berechtigung zu verschaffen, ist es freilich noch 
nötig, wachsende Pflanzen des Taumelgetreides auf mitwachsendes 
Pilzmyzel zu untersuchen. Die anatomischen Verhältnisse der Körner 
des Taumelgetreides sind von denen des Taumellolchs verschieden*), 
doch ist wohl denkbar, daß sich der Pilz den verschiedenen Pflanzen 
gegenüber auch verschieden verhält und da die Körner des Taumel- 
getreides keimen, ist kein zwingender Grund vorhanden, eine Sym- 
biose beim Taumelgetreide zu leugnen. 

Bekannt ist die Erscheinung des Schneeschimmels, Fusarium 
nivale, der im Frühjahre nach der Schneeschmelze sich oft auf 
überwintertem Getreide zeigt. In einer wertvollen Arbeit **) haben 
Hiltner und Ihssen dargetan, daß dieser Pilz häufig dem 
Saatkorn entspringt und daß er nur da schädlich wirkt, wo die 
Bedingungen für sein Wachstum günstige, für das der Wirtspflanze 
ungünstige sind. Hiltner hat festgestellt, daß dieser Pilz im 
Korn nur die Samenschale befällt nnd erst bei der Keimung 
aggressiv wird unter den erwähnten Voraussetzungen. Von dieser 
Art des Vorkommens einer Fusariumaıt in Gramineengeweben bis 
zu der hier vermuteten ist nur ein Schritt. Es lassen sich sehr 
wohl Fälle denken, wo der Pilz bei der Keimung in die Wirts- 
pflanze eingedrungen ist, ohne diese direkt angreifen zu können, 
und daß sich daraus im Laufe der Zeiten die erwähnte Art von 
Symbiose entwickelt hat. 

Die Tatsache, daß Fusarium häufig auf Gramineenkörnern 
vorkommt, ließ die Vermutung als berechtigt erscheinen, daß bei 
Gewinnung des vorliegenden Pilzes Konidien oder Myzelien 
den Ausgangspunkt bildeten, die die Sterilisation mit 1 prozentiger 

* Querin: Sur la presence d’un Champignon dans Pivraie. Journal de 
Bot. 1898, S. 238. 


x Hiltner und Ihssen: Über das schlechte Auflaufen und die 
Auswinterung des Getreides infolge Befalls des Saatgutes durch Fusarium. 
(Landwirtschaftl. Jahrbuch für Bayern 1911 Nr. 1 und 4.) 


ee Te 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 231 


Sublimatlösung überdauerten. Dagegen spricht einerseits der 
Umstand, daß sich makroskopisch an keinem der verwendeten 
Körner auch nur eine Spur einer Erkrankung hatte feststellen lassen, 
anderseits und vor allem die Art der Behandlung. Alle verwendeten 
Körner waren von ihren Spelzen befreit worden, 5—10 Minuten 
mit 1 prozentigem Sublimat und schließlich, wie erwähnt, mit sterili- 
siertem Wasser behandelt worden. Die fungicide Wirkung der 
l prozentigen Sublimatlösung ist derart, daß ihr keine Pilze 
widerstehen. Es ist nur noch die eine Möglichkeit gegeben — wenn 
man vorerst an eine Entwicklung des Pilzes aus der Pilzschicht 
des Samens nicht glauben will — daß Konidien oder Myzelien 
derart innerhalb der Fruchtwand eingeschlossen gewesen waren, 
daß die Sublimatlösung nicht hinzugelangen konnte. 


I. Versuche, durch Übertragung eines fremden Embryo auf Lolium- 
Endosperm zur Kenntnis des Loliumpilzes zu gelangen. 

Durch Herrn Geheimrat v. Goebel wurde Verfasser zu diesen 
Versuchen angeregt. In der Tat konnte man für den Fall, daß bei 
der Keimung der Pilz aus der Pilzschicht in den Keimsproß hinüber- 
wächst, event. darauf rechnen, daß er infolge der veränderten Ver- 
hältnisse, die er in einem fremden Keimling finden mußte, fruktifi- 
zierte. Dadurch war dann die Möglichkeit gegeben, ihn auch zu 
bestimmen. 

Daß wirklich ein Hinüberwachsen stattfinden würde, war freilich 
sehr zweifelhaft; denn einerseits sprachen die Ergebnisse der Free- 
man schen Untersuchungen dagegen, anderseits war es für den Fall, 
daß die Hyphen unter gewöhnlichen Verhältnissen wirklich manch- 
mal hinüberwachsen sollten, nicht sicher, daß dies auch in einen 
fremden Keimling stattfinden würde, da ja eine so weitgehende 
Anpassung an den Wirt eingetreten sein konnte, daß der Pilz unter 
veränderten Verhältnissen nicht mehr reagierte. Immerhin boten 
die Versuche Gelegenheit, zu sehen, ob und wie weit es gelingt, auch 
durch Übertragung von Embryonen auf Endosperm einer fremden 
Gattung Pflanzen zu züchten. 

Daß die Züchtung von Getreidepflanzen durch Übertragung 
ihrer Embryonen auf artfremdes Endosperm gelingt, hat 
Stin gl*) gezeigt. Er hat bei seinen Versuchen festgestellt, daß 
die Avenaembryonen das beste Wachstum aufweisen. Es lag also 
nahe, Avenaembryonen zu verwenden, obwohl ein Gelingen fraglich 


*) Stingl, G.: Experimentelle Studie über die Ernährung von pflanz- 
lichen Embryonen. Flora 1907. 


232 J. Fuchs. 


war, teils aus dem erwähnten Grunde, teils weil die Embryonen 
von Avena durchschnittlich größer sind als die von Lolium. Verfasser 
sah sich deshalb nach einigen mißlungenen Versuchen mit Avena 
nach Embryonen einer anderen Graminee um. Diese fanden sich 
bei Festuca gigantea. 

Die Körner wurden zuerst einen Tag der Quellung überlassen, 
dann wurden die Embryonen durch einen seitlichen Druck mit 
einem sterilisierten Skalpell extirpiert und darauf je ein Festuca- 
embryo auf je ein Loliumendesperm übertragen. Dabei wurde 
stets darauf geachtet, daß die konvexe Fläche des Skutellums der 
konkaven des Endosperms möglichst genau angepaßt war. Die Wund- 
grenzen wurden jedesmal mit sterilisiertem Gips verschlossen. End- 
lich wurden die Früchte auf etwas humushaltigen, sandigen Lehm- 
boden ausgelegt. Zur Verhinderung des Austrocknens der Früchte 
wurde über jeden Topf — es waren zwei Töpfe mit je 15 behandelten 
Früchten genommen worden — eine Glasglocke gestülpt. 

Ein Erfolg war nicht zu verzeichnen. Nicht ein einziger Embryo 
entwickelte sich zur Keimpflanze. Verfasser versuchte hierauf, 
dennoch mit Avena zum Ziele zukommen. Durch Auswahl der klein- 
sten Avena- und der größten Loliumkörner ließen sich schließlich an- 
nähernd gleiche Wundflächen erzielen. Im übrigen wurde so ver- 
fahren wie bei Festuca. Diesmal war ein Erfolg zu konstatieren. 
Von zweiunddreißig übertragenen Avenaembryonen wurden vier 
gesunde Pflänzchen erzielt. 

Die Frage des Hinüberwachsens von Hyphen der Pilzschicht 
in den Keimling ist von Freeman eingehend studiert worden. 
Er hat von beginnender Keimung an von Tag zu Tag die 
Keimsprosse untersucht und gefunden, daß die Hyphen nicht 
hinüberwachsen*. Er glaubt wohl mit Recht, daß die 
Dicke der Zellwände der Aleuronschicht veranlaßt ist durch den 
Kampf, der zwischen den Hyphen und dem Endosperm bei der 
Entwicklung des Samens stattfindet, und dazu dient, die Hyphen 
abzuhalten. Die Hyphen, die Nestler im Endosperm nach- 
gewiesen hat, als der Keimling 1 dm lang war, führt Freeman 
auf Saprophyten zurück — er denkt a. a. O. bemerkenswerterweise 
an Pleosporeen, wie Cladosporium, Demalium und Alternaria —, die 


*) Seite 11: ‚In the vast majority of grains examined I have never found 
a hypha penetrating either into the lumina of the aleurone celle or through this 
layer into the starch-endosperm, except in the region of the infection area already 
described. With the exception described above, I have also never found, in ordinary 
grains, hyphae in the starch endosperm.‘“ 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 233 


von außen eingedrungen sind und fügt mit Recht hinzu, daß Äther 
nicht imstande ist, genügend zu sterilisieren. 

Zur Prüfung der Frage auch auf experimentellem 
Wege übertrug Verfasser dieser Arbeit Embryonen von pilzfreien 
Samen auf Endosperm von pilzhaltigen Samen. 

Leider konnten nur acht Übertragungen vorgenommen werden, 
da dem Verfasser nur eine beschränkte Anzahl pilzfreier Samen zur 
Verfügung stand. Vor Übertragung des Embryo wurde das Endo- 
sperm seines Samens jedesmal auf das Fehlen der Pilzschicht unter- 
sucht. Es wurden zwei Pflänzchen erzielt, die beide über dem ersten 
Knoten oberhalb des Skutellums untersucht wurden. 

Die Sproßstückchen wurden einen Tag in Flemmingscher 
Lösung fixiert, dann in fließendem Wasser einige Stunden aus- 
gewaschen und nach der üblichen Behandlung mit Alkohol (25 %, 
35%, 50%, 70%, 85%, 95%, abs.), Alkohol-Chloroform und 
Chloroform in Paraffin eingebettet und schließlich mit dem Mikrotom 
geschnitten. Mit Safraninanilinwasser wurde gefärbt, mit Eugenol 
aufgehellt. 

Die Untersuchung — drei Wochen nach der Keimung — wurde 
deshalb oberhalb des ersten Knotens vorgenommen, da nach den 
Befunden Freemans eine deutliche Entwicklung eines etwaigen 
Myzels unterhalb desselben nicht wahrscheinlich war*). Es wurden 
nur Längsschnitte gemacht. Das Ergebnis war völlige 
Pilzfreiheit der beiden Pflänzchen. 

Die Aussicht, daß es gelingen würde, zur Kenntnis des Lolium- 
pilzes dadurch zu kommen, daß man einen fremden Embryo auf 
Lölium-Endosperm übertragen hatte, war also gleich Null. Schon 
die Tatsache, daß die erzielten Pflänzchen gesund geblieben waren, 
ließ einigermaßen darauf schließen, daß der Pilz nicht hinüber- 
gewachsen war. Die Untersuchung wurde bei allen vier Pflänz- 
chen vier Wochen nach der Keimung oberhalb des ersten Knotens 
vorgenommen auf die schon angegebene Weise. Sie ergab völlige 
Pilzfreiheit der Pflänzchen. 

Wie Freeman nachgewiesen hat, dringt der Infektionspilz 
in den Embryo schon zu einer Zeit ein, wo die erste Blattanlage 
an dem noch fast kugeligen Embryo auftritt. Hannig ist es ge- 

*) Seite 14: „The development is best illustrated in a 17 day seedling. In a 
median longitudinal section the hyphae can be traced first in the growing point, 
just as in the embryo, then tretching downward in the stem to the first node above 
the scutellum, and sometimes they may even be followed into the epicotyl. I have 
found but few cases of the latter, however, and it is probable that the hyphae at 
that distance from the growing point have undergone disorganisation. 


234 J- Fuchs. 


lungen, isolierte Loliumembryonen zu fruktifizierenden Pflanzen 
heranzuziehen; alle Früchte waren infiziert. 

Es unterliegt also keinem Zweifel mehr, daß der Embryo unter 
normalen Verhältnissen immer infiziert ist, wenn die Pilzschicht 
im Samen vorhanden ist. Die letztere hat für de wachsende 
Pflanze keine Bedeutung mehr. 

Auffallend ist das plötzliche Verschwinden der Pilzschicht 
nach der Keimung, wie es schn Nestler und zwischen dem 
sechsten und achten Tag nach der Keimung auch Freeman 
beobachtet hat. Beide haben nachher nur mehr Abdrücke in den 
Aleuronzellen feststellen können. Freeman vermutet, daß sie 
entweder durch Bakterien oder durch eine enzymatische Wirkung 
der Aleuronzellen vernichtet wird. Ein Beweis dafür, daß die Pilz- 
hyphen der Pilzschicht nicht mehr lebensfähig sind, liegt nicht vor. 
Der Umstand, daß sie auf künstlichen Medien bis jetzt nicht weiter 
wuchsen, kann, wie erwähnt, nicht als Beweis hierfür angesehen 
werden. Die Hyphen machen vielmehr, wenn man sie kurz nach der 
Quellung untersucht, einen vollkommen gesunden, kräftigen Ein- 
druck. Ferner liegt in dem Umstand, daß die Pilzschicht innerhalb 


zweier Tage durch Ausscheidung von Enzymen aufgelöst wird — 


eine so schnelle Tötung durch Bakterien ist wohl kaum anzunehmen, 
auch können diese nicht leicht, we Freeman erwähnt, durch 
das Pericarp dringen — ein Zeichen des Kampfes der Wirtspflanze 
gegen den Pilz und damit ein Beweis der noch bestehenden Lebens- 
fähigkeit des letzteren. Der Wirt würde sich wohl kaum die Mühe 
geben, sich des Pilzes zu entledigen, wenn der letztere ihm nicht 
noch schaden könnte. 

Endlich glaubt Verfasser, gestützt auf folgende Beobachtung, allen 
Grund zur Annahme zu haben, daß die Hyphen der Pilzschicht 


wirklich unter Umständen weiterleben, und 


zwar dann, wenn keine Keimung und damit 
keine Auflösung der Pilzschicht eintritt. Be 
Gelegenheit der Übertragung von Avenaembryonen auf Lolium- 
endosperm trat in den weitaus meisten Fällen kein Wachstum des 
Embryo ein. Verfasser machte dabei die Beobachtung, daß in zehn 
Fällen Myzel rund aus der ursprünglich vergipsten Wunde heraus- 
wuchs. Die Untersuchung desselben ergab darauf das überraschende 
Resultat, daß in acht Fällen ein Fusariumpilz vorlag und zwar, 
soweit nach Konidienbildung und Myzelwachstum geschlossen 
werden konnte, derselbe wie der aus dem Samen gewonnene. In 
den zwei anderen Fällen lag keine Fruktifikation vor. In einigen 
anderen Fällen, wo bereits vollkommene Zersetzung des Endosperms 


| 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 235 


vorlag, war auch Penicillium und Mucor nachzuweisen. Zum Zwecke 
der Kontrolle wurden hierauf zehn Loliumfrüchte sterilisiert, mit 
sterilisiertem Wasser ausgewaschen, mit sterilisierttem Skalpell 
ihres Embryonon beraubt und auf sterilisiertem Sand und Lehm- 
haltigen Humus unter sterilisierter Glocke ausgelegt. Das Ergebnis 
war zuerst in keinem Falle Myzelentwicklung; alle Körner waren 
nach drei Tagen von Bakterien befallen; zwei weitere Tage später 
jedoch zeigte sichin zwei Fällen Myzelund wiederum 
Fusarium. 

Diese Ergebnisse sind so auffallend, daß wohl der Gedanke 
berechtigt ist, der Pilz lebe in der Pilzschicht unter Umständen 
weiter, und zwar nicht mehr als Parasit, sondern als Saprophyt, 
sobald er durch das geeignete tote Material zu weiterem Wachstum 
angeregt wird. 


Die Synthese. 


Zur Vornahme einer einwandfreien Synthese war die Beschaffung 
von pilzfreien Loliumfrüchten nötig. Verfasser kam durch die Güte 
Herrn Prof. Hannigs in Straßburg in den Besitz einer größeren 
Anzahl Früchte, die infolge der Versuche des letzteren als pilzfrei 
gelten konnten. In der Tat erwiesen sich von den 35 untersuchten 
Früchten nur drei als verpilzt. 

Die Untersuchung wurde in der Weise vorgenommen, daß die 
Früchte einen Tag der Quellung überlassen wurden, daß ferner mit 
sterilisiertem Rasiermesser dünne Querschnitte durch das Endosperm 
gemacht und diese auf An- resp. Abwesenheit der Pilzschicht, nach 
Aufhellung durch Chloralhydrat, geprüft wurden. Die Wunde wurde 
jedesmal mit sterilisiertem Gips verschlossen. Darauf wurden die 
Früchte zur Keimung auf etwas humushaltigen, hauptsächlich Lehm 
und Sand enthaltenden Boden ausgelegt. Die Samen keimten fast aus- 
nahmslos; schon nach wenigen Tagen war Wurzel- und Stamm- 
scheide durchbrochen. Der Umstand, daß durch die Schädigung 
des Endosperms auch eine gewisse Schädigung der Pflanze nicht 
zu vermeiden ist, brachte den Verfasser zuerst auf den Gedanken, statt 
Lolium temulentum eine andere pilzfreie Loliumart zur Synthese 
zu verwenden. Nach den Untersuchungen von Freeman scheint 
es jedoch überhaupt keine absolut pilzfreie Loliumart zu geben. 
Außerdem spricht noch der Umstand gegen ein solches Experiment, 
daß die Pilze mit ihren Ansprüchen fast stets an die Beschaffen- 
heit der Unterlage gebunden sind. Der Unterschied zwischen Z. 
temulentum und einer anderen Loliumart, so gering er in physiolo- 


236 . J. Fuchs. 


gischer Beziehung sein mochte, konnte genügen, den Pilz der neuen 
Art gegenüber zu einem ganz anderen Verhalten zu veranlassen. 

Bevor zur Synthese geschritten wurde, war noch die Frage 
zu entscheiden, ob der Pilz unbedingt in der wachsenden Pflanze 
fehlt, wenn die Pilzschicht nicht vorhanden ist. Es mußte mit 
der Möglichkeit gerechnet werden, daß der Pilz, trotzdem er außer- 
halb der Aleuronschicht fehlt, im Vegetationspunkt des Embryo 
sich vorfindet. Wenn dies auch nach den Befunden Freemans 
nicht wahrscheinlich ist, so mußte doch an diese Möglichkeit ge- 
dacht werden. Zu diesem Zwecke wurden fünf Samen ohne 
Pilzschicht zum Keimen ausgelegt und die Keimlinge über dem 
ersten Knoten auf die beschriebene Art untersucht. In keinem 
Falle fand sich ein Pilz. Auch die Möglichkeit einer un- 
beabsichtigten Neuinfektion mußte in Betracht gezogen werden. 
Diese scheint jedoch in künstlicher Kultur, wie die Kulturen 
Hannigs vermuten lassen, gering; das Substrat wurde überdies 
noch vorher durch dreimaliges Erhitzen im Dampftopf, je eine halbe 
Stunde lang, sterilisiert. 

Nun konnte an eine Synthese gedacht werden. Die Infektion 
wurde am Wurzelknoten vorgenommen, 5—8 Tage nach der Kei- 
mung, nicht später, da die Widerstandsfähigkeit der Pflanze mit 
dem Alter zunimmt. Nach den Untersuchungen Kühns, Wolffs 
und Brefelds über das Eindringen der Keimfäden der Brand- 
pilze scheint der Wurzelknoten die für die Infektion geeignetste 
Stelle zu sein. 

Das Wachstum war bei den infizierten Keimlingen nicht 
stärker als bei den andern. Nur ein einziges Mal — die Infektion 
wurde in zwei Etappen vorgenommen — hatte es den Anschein, 
als ob bei dreien die Infektion ein gesteigertes Wachstum zur 
Folge hätte. Es zeigte sich jedoch bald ein derartiger Wachstums- 
unterschied auch bei nicht infizierten Pflänzchen. 

Die Untersuchung wurde auf die beschriebene Weise voI- 
genommen; diesmal wurden jedoch die Sproßstücke der Pflanze 
oberhalb des Skutellums entnommen. 

Wie schon erwähnt, verlief die Infektion mit den beiden Pleo- 
sporaarten resultatlos.. Es wurden je drei infizierte Pflänzchen, 
bei der einen Art vierzehn Tage, bei der andern drei Wochen 
nach der Infektion untersucht. Nirgends war Pilzmyzel nach- 
zuweisen. 

Die Untersuchung zweier, mit dem gewonnenen Fusarium 
metachroum (?) infizierten Pflänzchen zeigte jedoch, daß der 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 23H, 


Pilz interzellular eingedrungen war. Phago- 
cytische Vorgänge waren nicht vorhanden. 

Zum Vergleich wurde ein Präparat von einem Sproßstück heran- 
gezogen, das einer pilzhaltigen Pflanze oberhalb des ersten Knotens 
entnommen worden war. Die Hyphen in diesem sahen denen des 
Impfpilzes wegen ihrer gedrungeneren, dickeren Form nicht sehr 
ähnlich. Da jedoch die Hyphen des Symbionten vielfach Verände- 
rungen unterworfen sind, konnte darauf kein Gewicht gelegt werden. 
Nach weiteren acht Tagen wurden zwei Pflänzchen untersucht, 
die erkrankt waren. Auch sie zeigten nur interzellulares Myzel im 
Gewebe. Die Erkrankung konnte man nun darauf zurückführen, 
daß in dem Impfpilz ein perniciöser Parasit vorlag. Verschiedene 
Gründe sprachen jedoch nicht dafür. Einerseits waren auch einige 
Pflänzchen, die nicht infiziert worden waren, abgestorben; ander- 
seits war, wie gesagt, nirgends intrazellulares Myzel nachzuweisen. 
Endlich war die Möglichkeit gegeben, daß die infolge der Schädigung 
des Endosperms eingetretene Schwäche des Wirts dem sonst harm- 
los die Pflanze durchwachsenden Pilz einen Angriff erst möglich 
machte. 5 
Weiterhin standen noch drei infizierte Pflanzen zur Verfügung. 
Diese sind nicht erkrankt. Die Untersuchung von zweien, vier 
Wochen nach der Infektion ergab bei dem einen wiederum inter- 
zellulares Myzel im Gewebe; das andere war pilzfrei. Offenbar war 
bei diesem der Pilz nicht eingedrungen. Das letzte infizierte Pflänz- 
chen ist noch in Kultur. 

Man kann bei den Arbeiten über die Natur des Pilzes in Fällen 
von Pilzsymbiose nicht skeptisch genug sein; erst der volle Nachweis, 
daß der etwa gewonnene Pilz sich nach der Synthese genau so ver- 
hält wie der Symbiont, kann als Lösung betrachtet werden. 

Verfasser hält deshalb. seine Ergebnisse durchaus nicht für be- 
weisend, daß der gewonnene Fusarium metachroum App. u. Woll. 
wirklich der oder einer der Loliumpilze ist; dazu fehlt vor allem 
der Nachweis des Pilzes auch in der fruktifizierenden Pflanze. 

Ob das Fehlen des Pilzes nach der Synthese im Vegetations- 
punkt der wachsenden Pflanze schon als Gegenbeweis seiner Legi- 
timität — sit venia verbo — angesehen werden kann, darf mit 
Recht bestritten werden, da ja der Symbiont sich schon im Vege- 
tationspunkt des Embryo befindet und von da seinen Ausgangs- 
punkt nimmt. Bei der künstlichen Infektion dagegen kommt der 
Pilz gar nicht zuerst in den Vegetationspunkt, sondern in schon 
ausgebildete Gewebe und es ist fraglich, ob er auf diesem Wege — 
angenommen, daß der wirkliche Loliumpilz vorliegt — überhaupt in 


238 J. Fuchs. 


den Vegetationspunkt kommt, hauptsächlich deshalb, weil die pilz- 
freien Pflanzen höchst wahrscheinlich dadurch zustande kommen, 
daß ihr Vegetationspunkt sich durch eine besondere Widerstands- 
fähigkeit gegen den Pilz auszeichnet. Es ist anzunehmen, daß der 
Vegetationspunkt eines solchen Embryo sich auch weiterhin re- 
sistent verhält. Für seine Schwächung würde einigermaßen die 
Schädigung des Endosperms sprechen. 

Verfasser denkt, falls es ihm die Umstände erlauben, an 
eine Weiterführung der Untersuchungen, auch an einen Tierversuch 
mit dem gewonnenen Pilz zur Prüfung seiner Wirkung auf den 
tierischen Organismus. 


Zusammenfassung der Ergebnisse. 


Verfasser versuchte in vorliegender Arbeit zur Kenntnis des 
oder eines der Loliumpilze zu gelangen: 
1. Auf dem Wege der Analyse, d. h. der Trennung ie Pilzes 
vom Wirt. 
'2. Auf dem Wege der Übertragung eines fremden Embryo 
auf das Endosperm von Lolium temulentum. 


ad 1. 

Die Früchte wurden mit 1 prozentiger Sublimatlösung sterilisiert, 
mit sterilisiertem Wasser ausgewaschen, mit sterilisiertem Skalpell 
zerschnitten und dann auf Nährgelatine übertragen. Um ein Hinzu- 
fliegen von fremden Keimen abzuhalten, wurde im strömenden 
Dampf gearbeitet. Ferner wurden Myzelstückchen der Pilzschicht 
auf Nährgelatine übertragen. Eine dritte Reihe von Versuchen 
endlich bezweckte die Gewinnung des Pilzes aus der wachsenden 
Pflanze. Das Resultat waren drei Pilze: zwei Pleosporeenarten und 
eine Fusariumart. Die ersteren wurden je einmal, die letztere zwei- 
mal in zwei verschiedenen Kulturen gewonnen. 

Die Herkunft der Pleosporaarten konnte auf die Fruchtwand 
zurückgeführt werden. Es blieb also nur die Fusariumart als mut- 
maßlicher Symbiont. Eine Infektion von außen war in allen Kul- 
turen (34) nicht ein einziges Mal eingetreten. 


ad 2. 

Daß die Übertragung eines Embryo auf ein artfremdes En- 
dosperm möglich ist, hat Stingl gezeigt (Flora 1907). Es han- 
delte sich im vorliegenden Falle darum, dem Pilz der Pilzschicht 
die Möglichkeit zu geben, in einen fremden Embryo bei der Kei- 


se Be re nn ee 


Pr NEL. oe TETTTTE 


Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. . 239 


mung hinüber zu wachsen. Tat er das, so war zu erwarten, daß er 
unter den veränderten Bedingungen fruktifizierte.. Die Unter- 
suchungen Freemans machten allerdings einen Erfolg nicht 


wahrscheinlich und tatsächlich fand auch ein Hinüberwachsen, wie 


die eingehenden Untersuchungen zeigten, nicht statt. Doch zeigte 
sich eine andere auffallende Erscheinung, die die Bedeutung des 
gewonnenen Fusariumpilzes noch erhöhte. In fast allen Fällen, wo 
eine Übertragung eines fremden Embryo (Avena) auf Loliumendo- 
sperm vorgenommen worden und kein Wachstum eingetreten war, 
entwickelte sich ein Fusariumpilz, und zwar augenscheinlich derselbe, 
der schon durch Analyse gewonnen worden war. 

Freeman und Nestler haben nun nachgewiesen, daß 
einige Tage nach der Keimung die Pilzschicht aufgelöst wırd. Höchst 
wahrscheinlich erfolgt dies durch Ausscheidung von Enzymen. 
Wenn nun keine Keimung eintritt, dann bleibt die Pilzschicht er- 
halten und der Pilz lebt weiter, jedoch nicht mehr als Parasit, son- 
dern als Saprophyt. Der Kontrolle halber wurde eine Reihe von 
Samen mit Sublimat sterilisiert, diesen mit sterilisierten Skalpell 
der Embryo weggenommen und dann das Endosperm auf sterili- 
sierten Humus in sterilisierten Erlenmeyerkolben ausgelegt. Das 
Ergebnis war wieder Fusarium. 

Die Wahrscheinlichkeit, daß in dem Fusariumpilz der oder einer 
der Symbionten gefunden worden war, wurde noch erhöht durch die 
Ergebnisse der Synthese. Verfasser hatte von Herrn Prof. Hannig 
in Straßburg pilzfreie Loliumsamen bekommen, diese auf ihre Pilz- 
freiheit untersucht und dann den Keimling mit dem gewonnenen 
Pilz infiziert. Die Untersuchung vierzehn Tage, drei Wochen und 
vier Wochen später ergab mehrmals, daß der Pilz wirklich ein- 
gedrungen war, 


Die Arbeit wurde im Laufe des vergangenen Herbstes und 
Winters im pflanzenphysiologischen Institut der Universität München 
ausgeführt. 

Seinen tiefgefühlten Dank spricht Verfasser Herrn Geheimrat 
v. Goebel aus für mehrfache Anregung und Überlassung ein- 
schlägiger Literatur. 


240 


Sphenolobus filiformis — keine neue Art! 
Von Dr. Walter Wollny. 


Als ich seinerzeit (Hedwigia Bd. XLVIII. pag. 345) ein in Tirol 
gefundenes Lebermoos als neue Art unter dem Namen Sphenolobus 
filiformis veröffentlichte, war mir die Gattung Eremonotus un- 
bekannt. Durch die Liebenswürdigkeit der Herren Dr. K.Müller- 
Frib. und Prof. Dr. V.Schiffner habe ich aber in der Zwischen- 
zeit Gelegenheit gehabt, einiges Material von Eremonotus myriocarpus 
(Carr.) Lindb. et Kaalaas zu studieren und mich davon zu über- 
zeugen, daß Sphenolobus filiformis mit dieser Pflanze völlig identisch 
ist. Es ist daher Sphenolobus filiformis als eigene Art zu streichen 
und der Fundort: Schwebenkopf, Kitzbüheler Alpen, Tirol, ca. 
2500 mü.d.M. bei Eremonotus myriocarpus (Carr.) Lindb. et Kaalaas 
einzureihen. 


3 Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst „1 
als ! | 


»Notizblatt für reg Studien.« 


| Leopold Loeske, Ein polyphyletisches Amblystegium. — Wilhelm Nienburg, 


| 
m = _ mn nn nn ann nn > nn m _ | 
“| 


HEDWIGIA 4 


Organ 
für | 
| 


Kryptogamenkunde 


Phytopathologie | | 


nebst e 


Repertorium für Literatur. | 


esse 


Redigiert 


‘von 


Prof. Fe EneS Hieronymus. ei | 


EI Band LI u Heft 6. aan. 


Inhalt: G. Hieronymus, Selaginellarum speties novae vel non satis eog- | 
nitae. — V, Schiffner, Über Nardia Lindmanii Steph. — V. Schiffner, Über Kf 
Lepicolea quadrilaciniataa — P. Magnus, Puccinia Heimerliana Bub. in Persien. — ie 


Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge. — ]J. Bresadola, Basidiomycetes Philip- | 
Pinenses (Serie I). — 6: Lindau, Eine neue  Belonräm-Ait aus Ben G uinea. 


Bi | 


Druck una: Verlag. von c. Heinrich, 
Dresden -N., Kl. Meißner‘ RE 4 * a 


Eee eenaprife für den Band; 24 Ma -k 
bezichen durch alle - Buchhandlungen oder durch den se 6% 


An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“. 


Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung 


‚in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen 


; redaktioneller Art werden unter der Adresse: 


Prof. Dr. G. Hieronymus, 
Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum, 
mit der Aufschrift 
„Für die Redaktion der Fr.wis a 


erbeten. 
Um eine möglichst vollständige Auf-ähiun; der \rvpioyamische; 
Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtige » \ »_..cu zu ermögici 


werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit- 
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu- 
sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem 
Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate 
über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht. j 


Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die 
damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre 
Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht 
geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar 
verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter 
erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch 
noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme -Preisen: 

10 Expl. in IERChlaR geh. pro Druckbogen 4 1.—, 10 einfarb. Tafeln 39 M —.50. 


20 ”» ” ” ” E23 „ PR 2.—, 20 EN = et a7 
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100. „ ” „ „ „ » „10.—, 100 & ne 


‚Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13 X 21 cm zu 
liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge 
beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit 
Be Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe, 
eventuell auf photographischem Wege, möglich: ist. Bleistiftzeicbnnnget 54 
sind ungeeignet und unter. allen Umständen zu vermeiden. = 

Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben erbeten. % 

Von Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen Umfang einnehmen, = 
können nur 3 Bogen honoriert werden. Referate werden nicht honoriert. 

N der gar erfolgt jeweils beim Abschlusse des Bandes. 


Redaktion und Verlag der „H 


241 


Selaginellarum 


species novae vel non satis cognitae. 


IV. Selaginellarum species novae in insula Borneo 
indigenae, 


quas descripit G. Hieronymus. 


1. Selaginella Posewitzii*) Hieron. spec. nov. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, serie monostelicarum, e turma $. involventis (Swartz) Hieron. 
non Spring et affinitate S. distantis Warburg; caulibus subteretibus, 
parum compressis, 2—2!/, dm altis; parte inferiore simplici; parte 
superiore subtripinnatim ramosa, ambitu late cordato-rotundata; 
ramis primariis inferioribus et mediis subbipinnatim ramulosis, 
ramulis inferioribus pinnatim ramulosis, mediis furcatis vel repetito- 
furcatis, superioribus simplicibus; ramis primariis superioribus 
simpliciter pinnatim ramulosis; supremis furcatis vel simplicibus; 
foliis lateralibus partis inferioris simplicis caulis valde inaequilateris, 
€ basi inferiore recta vel brevissime subtruncato-producta et superiore 
rotundata late producta subsemiovatis, acuminatis, nervo mediano 
basi tenuiore praeditis, margine inferiore subintegris vel obsolete 
. et minutissime papilloso-denticulatis (papillis dentiformibus vix 
ultra 0,01 mm altis), margine superiore toto vitta cellulis prosenchy- 
maticis subscleroticis formata c. 0,05—0,06 mm lata ornatis et 
dense piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix ultra 0,03 mm 
altis); foliis lateralibus partis simplicis caulis maximis vix ultra 
3 mm longis, 1'/, mm latis; folis axillaribus inter caulem ramosque 
Primarios positis aequilateris, e basi utraque rotundata ovatis, acumi- 
natis, margine utroque crebre piloso-denticulatis (pilis dentiformibus 
usque ad 0,03 mm altis) vittaque ornatis, cetrum foliis lateralibus 
caulis vulgaribus similibus; maximis c. 3 mm longis, 1Y/, mm supra 


*) Benannt zu Ehren von TH. PosEwILZz, Verfasser des Werkes „Borneo, 
Entdeckungsreisen und Untersuchungen‘, Berlin 1889. 


Hedwigia Band L1. er 


2423 G. Hieronymus. 


basin latis; foliis intermediis partis simplicis caulis inaequilateris, 
e basi inferiore rotundato-cuneata et superiore rotundata oblique 
ovatis, in aristam c. 1 mm longam acuminatis, margine utroque 
toto crebre minute piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix ultra 
0,02 mm altis) vittaque cellulis prosenchymaticis subscleroticis 
formata c. 0,04—0,05 mm lata ornatis, Jaminae parte superiore crebre 
stomatibus hyalino-punctulatis, dorso parte superiore subcarinatis 
(carina integra); foliis intermediis partis simplicis caulis quam folia 
lateralia ejus majoribus, maximis arista inclusa c. 31/, mm longis, 
1!/, mm supra basin latis; foliis lateralibus partis ramosae caulis 
ramorum ramulorumque omnium subfalcatis, breviter acuminatis, 
margine inferiore integris, ceteris notis iis caulis similibus; maximis 
ramorum primariorum c. 4 mm longis, c. 2!/, mm supra basin latis; 
foliis axillaribus inter ramos primarios et secundarios ramulosque 
ultimos positis iis inter caulem et ramos primarios positis similibus, 
sed minoribus; foliis intermediis partis superioris ramosae caulis, 
ramorum ramulorumque omnium quam ea partis simplicis caulis 
minoribus, gradatim decrescentibus, pro conditione angustioribus, 
ceterum similibus; in ramulis ultimis vix ®/, mm longis, Y/),; mm 
supra basin latis; plano partis superioris ramosae caulis foliis late- 
ralibus inclusis usque ad 1 cm, ramorum primariorum c. 8 mm, 
ramulorum ultimorum vix ultra 4 mm lato; floribus apice ramulorum 
ultimorum solitarüs, c. 1/;—2 cm longis, 1!/, mm crassis; Sporo- 
phyllis subhomomorphis, ovato-cymbiformibus, in aristam brevem 
acuminatis, margine imis basibus exceptis crebre et breviter piloso- 
denticulatis (pilis dentiformibus c. 0,02 mm altis) et vitta fibris 
subscleroticis formata c. 0,04 mm lata ornatis, parte superiore dorsi 
carinatis (carina c. 0,03 mm alta, integra); sporophyllis ventralibus 
quam dorsalia paulo majoribus et pallidioribus; maximis vix 1'/, mm 


longis, ®/, mm supra basin latis; macrosporangiis in speciminibus , 


deficientibus (species igitur dioica esse videtur), microsporangiüis in 
axillis sporophyllorum omnium; microsporis acervatim congregatis 
latericiis, solis lutescenti-pellucidis, vix ultra 0,02 mm crassis, ubique 
(etiam inter cristas commissurales) gibbis breviter coniformibus 
sparsis ornatis. 

Die der vorstehend beschriebenen nächst verwandte Art ist 
zweifellos 8. distans Warburg (Munsunia I, p. 106, 120, n. 86), welche 
auf .den Fidschi-Inseln heimisch ist. Die Sproßsysteme dieser Art 
sind lockerer verzweigt, die Seitenzweigsysteme sind im Umriß 
länglich oder doch länglich-eiförmig, die Seitenblätter sind an der 
unteren Basis mehr abgestutzt vorgezogen, an der oberen mehr ab- 
gerundet-keulig, zeigen undeutliche Scheinnerven und sind im übrigen 


” 
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Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 243 


aber ähnlich; die Mittelblätter sind in eine längere Grannenspitze 
zugespitzt und verhältnismäßig breiter, die Sporophylle sind lang- 
spitziger, haben keinen sklerotischen Rand, dagegen aber an der 
Aligularseite dichtgedrängte sklerotische Fasern usw. Vermutlich 
finden sich auch nur Macrosporangien tragende Exemplare der 
neuen Art. Ob auch beide Arten von Sporen hervorbringende Indi- 
viduen vorkommen, ist fraglich. Die beiden vorliegenden Exemplare 
tragen nur Mikrosporangien, welche in den Achseln aller Sporo- 
phylle stehen. 

Dieselben wurden gesammelt von C. J. BROOKS auf den Pen- 
rissenbergen in einer Höhe von 2000 Fuß im Mai 1910 (No. 6) und 
bei Baw im Februar 1909 (No. 12). Beide Fundorte sind in Sarawak 
(Westborneo) gelegen. 


2. Selaginella Boschai*) Hieron. spec. nov. 

Heterophyllum e sectione sSelaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum serie monostelicarum, turma 8. involventis (Swartz) Hieron. 
non Spring et affinitate $. Posewitzii Hieron. et $. distantis War- 
burg; caulibus subteretibus, parum compressis, basi usque ad 1'/),mm 
crassis, c. 21/,—3 dm altis; parte inferiore simplici; parte superiore 
subbipinnatim ramosa, ambitu ovata vel ovato-oblonga; ramis 
primarjis inferioribus subbipinnatim ramulosis, ambitu ovatis vel 
oblongis vel interdum (ramis secundariis basalibus posticis longioribus 
quam antici) oblique ovatis vel oblique oblongis; ramis primarüs 
mediis subbipinnatim ramulosis (ramulis pinnatis vel repetito fur- 
catis, supremis simplicibus), ambitu oblongis; ramis primariis superi- 
oribus simpliciter pinnatim ramulosis, supremis repetito-furcatis vel 
prorsus semel furcatis simplicibusque; foliis partis inferioris simplicis 
caulis et partis inter ramos primarios inferiores positae subdecussatis, 
valde similibus, subhomomorphis, aequilateris, viridibus; foliis ad late- 
ralia respondentibus e basi utraque cordata ciliata (ciliis usque ad 
0,1mm longis) ovato-deltoideis, margine reliquo utroque piloso-denti- 
culatis (pilis dentiformibis vix ultra 0,02 mm longis), maximis c.Imm 
longis, vix 2/, mm basi latis; foliis ad intermedia respondentibus lati- 
oribus, c. ®/, mm basi latis, ceterum similibus; folis axillaribus inter 
caulem et ramos primarios positis foliis lateralibus caulis vulgaribus 
similibus, sed saepe paulo angustioribus; foliis partis superioris caulis 
ramorum ramulorumque omnium manifeste heteromorphis; laterali- 
bus e basi inferiore truncata et basi superiore rotundata falcato-subo- 
vato-oblongis, acutiusculis, parum inaequilateris, parte inferiore semi- 


*) Benannt zu Ehren des Sammlers der Art Dr. BOSCHA. 
16* 


244 G. Hieronymus. 


faciei superioris pallescentibus subhyalinis, ceteris partibus viridibus, 
latere aligulari fibris scleroticis sparsis ubique ornatis, dimidia 
parte inferiore marginis superioris dense ciliatis (cilis rigidis, sub- 
incurvis, usque ad 0,05 mm longis), parte superiore marginis superi- 
oris et toto margine inferiore integerrimis; maximis vix ultra 2 mm 
longis, 3/, mm supra basin latis; foliis axillaribus ramorum ramulo- 
rumque aequilateris, e basi utraque rotundata ovato-deltoideis, 
rectis, acutis, parte inferiore utriusque marginis ciliis usque ad 0,1 mm 
longis patentibus rectis densis ad apicem versus decrescentibus et 
apice ipso pilis dentiformibus vix 0,02 mm longis minus densis 
ornatis, quam folia lateralia vulgaria minoribus, maximis c. 0,85 mm 
longis, c. 0,5 mm (ciliis inclusis) basi latis; foliis intermediis ramorum 
ramulorumque e basi exteriore subcordato-rotundata sed vix mani- 
feste auriculata interdum ciliis paucis (2) usque ad 0,08 mm 
‚longis ornata et basi superiore rotundata falcato-ovatis, aequilateris, 
breviter acuminatis, margine utroque integris vel ad apicem versus 
utrinque 1—2-piloso - denticulatis, praesertim semifacie inferiore 
stomatibus sparsis hyalino-punctulatis; foliis intermediis maximis 
ramorum primariorum c. 1 mm longis, !/;, mm supra basin latis; 
plano ramulorum ultimorum foliis lateralibus inclusis vix ultra 
1!1/, mm lato. Flores desiderantur. 

Obgleich Blüten dieser Art fehlen, so ist doch ihre Stellung in 
der Gruppe der 8. involvens (Sw.) Hieron. non Spring gesichert. 
Ich habe daher keinen Anstand genommen, die Art zu beschreiben, 
zumal dieselbe durch ihre vegetativen Organe hinreichend charak- 
terisiert ist. Von der verwandten 8. Posewitzii Hieron. unterscheidet 
sie sich durch die viel schmäleren dorsiventralen Zweige, also auch 
durch kleinere Seitenblätter, welche an den Rändern kein sklero- 

_ tisches Band zeigen und am unteren Teile des Oberrandes mit längeren 
Haarwimpern besetzt sind, ferner durch die nur in eine kurze Weich- 
spitze zugespitzten, an den Rändern ebenfalls des sklerotischen 
Bandes entbehrenden Mittelblätter und anderes mehr. 

S. distans Warburg, deren Vaterland schon verschieden ist, hat 
ebenfalls viel breitere dorsiventrale Zweige, größere Seitenblätter, 
welche wenigstens am unteren Teil des Oberrandes ein sklerotisches 
Band und kürzere Haarzähne zeige, breitere, in eine Grannenspitze 
auslaufende Mittelblätter usw. 

Die neue Art wurde von Dr. BROSCHA bei Sambas in Niederlän- 
disch-Westborneo an nicht angegebenem Datum, aber wohl im ersten 
Dezennium dieses Jahrhunderts gesammelt. Das Berliner Botanische 
Museum erhielt die Exemplare dieser Art von Professor Dr. E. 
ROSENSTOCK in Gotha. 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 245 


3. Selaginella Hosei*) Hieron. spec. nov. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangi- 
atarum, serie monostelicarum, turma $. involventis (Swartz) Hieron. 
non Spring et affinitate $. brevipedis Al. Br.; caulibus subteretibus 
vel obscure tetragonis, olivaceis; parte inferiore simplici, apice vix 
1!/), mm crassa; parte superiore subtripinnatim ramosa, ambitu 
ovata (an semper?); ramis primariis inferioribus ambitu ovatis, 
subbipinnatim ramulosis; ramulis eorum inferioribus pinnatim 
ramulosis; mediis furcatis vel repetito furcatis; superioribus sim- 
plicibus; ramis primariis superioribus ambitu oblongis, pinnatim 
ramulosis; ramulis eorum raro pinnatim ramulosis, saepe simplicibus 
vel furcatis vel repetito furcatis (dichotomis); ramis primariis 
supremis pinnatis (ramulis simplicibus); ramis primariis omnibus 
interdum apice flagelliferis, flagello radicante; foliis lateralibus 
partis inferioris simplicis caulis valde inaequilateris, e basi inferiore 
breviter truncato-rotundata et superiore rotundata late producta 
oblique ovatis, acuminatis, nervo mediano parte superiore sensim 
incrassato praeditis, margine inferiore ima basi minutissime et parce 
papilloso-denticulata excepta integris, margine superiore ubique 
Piloso-denticulatis (pilis dentiformibus basalibus maximis vix ultra 
0,07 mm longis); semifacie inferiore eorum laete viridi; semifacie 
superiore secundum nervum medianum laete viridi, ad marginem 
versus pallescente; foliis lateralibus caulis maximis c. 4 mm longis, 
2 mm infra medium latis; foliis lateralibus partis superioris caulis iis 
partis inferioris simplicis similibus, sed margine toto superiore vitta 
cellulis scleroticis formata c. 0,05 mm lata ornatis, ceterum ad 
mMarginem superiorem versus non pallescentibus; foliis axillaribus 
inter caulem ramosque primarios positis aequilateris, e basi utraque 
rotundata producta late ovatis, acuminatis, margine utroque vitta 
fibris scleroticis formata ornatis et ubique crebre piloso-denticulatis, 
ceterum foliis lateralibus vulgaribus partis superioris caulis simili- 
bus; maximis vix ultra 31), mm longis et 2!/, mm infra medium 
latis; foliis intermediis partis inferioris simplicis caulis parum inaequi- 
lateris, e basi utraque subcordato-rotundata (basi exteriore non 
manifeste auriculata) ovatis, acuminatis, margine utroque vitta 
fibris scleroticis formata usque ad 0,04 mm lata ornatis et ubique 
Piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix ultra 0,05 mm altis); 
maximis c. 31/, mm longis, 1°/, mm supra basin latis; foliis inter- 
mediis partis superioris caulis minoribus, in aristam usque c. ?/, mm 
longam acuminatis, parte superiore dorsi subcarinatis, utraque 


*) Benannt zu Ehren des Sammlers Bischof CHARLES HOSE. 


246 G. Hieronymus. 


semifacie stomatibus sparsis hyalino-punctulatis, ceterum iis partis 
simplicis caulis similibus; foliis omnibus ramorum ramulorumque 
sensim decrescentibus et pro conditione angustioribus, ceterum jis 
partis superioris caulis similibus; foliis lateralibus maximis ramu- 
lorum ultimorum vix 11/, mm longis et c. °/;, mm latis; foliis axilla- 
ribus ultimis c. 11/, mm longis, 1 mm latis; foliis intermedis ultimis 
c. 1 mm longis, !/, mm latis; floribus apice ramulorum ultimorum 
solitariis, c. 5—7 mm longis, 1!/, mm crassis; sporophyllis subhomo- 
morphis, ovato-cymbiformibus, in aristam brevem acuminatis, ima 
basi excepta crebre et breviter piloso-denticulatis (pilis dentiformibus 
c. 0,02 mm altis) et vitta fibris scleroticis formata usque ad 0,05 mm 
lata ornatis, dorso ima basi excepta carinatis (carina viridi usque 
ad 0,05 mm alta obsolete et minute papilloso-denticulata vel sub- 
integra); sporophyllis ventralibus quam dorsalia paulo majoribus 
et pallidioribus; maximis c. 11/, mm longis, ?/, mm supra basin 
latis; macrosporangiis in axillis paucorum sporophyllorum basalium 
ventralium, microsporangiüs in axillis dorsalium omnium et ven- 
tralium ceterorum positis; microsporis acervatim congregatis 
latericiis, solis rubescenti-pellucidis, latere rotundato gibbis breviter 
baccilli- vel capituliformibus ornatis, 0,02—0,03 mm crassis; macro- 
sporis lutescenti-albidis, interdum solitariis in macrosporangiis in- 
deque globosis, usque ad 0,4 mm crassis, cristis commissuralibus vix 
perspicuis et gibbis verruciformibus facile deciduis ornatis vel saepius 
quaternis indeque multo minoribus, vix usque ad 0,2 mm crassis, 
tetra&drico-globosis, cristis commissuralibus hyalinis aliformibus 
manifestis et latere rotundato gibbis pro conditione majoribus 
ornatis. 

Das mir vorliegende Material dieser Art ist leider nicht voll- 
ständig, es fehlt der unverzweigte Hauptstengel fast ganz und nur 
ein kleines, wenige Zentimeter langes Stück eines solchen ist an 
dem einzigen sonst ziemlich vollständigen wedelartigen Sproßsystem 
vorhanden, so daß ich nicht angeben kann, welche Höhe die Pflanze 
besitzt. Doch läßt sich erkennen, daß der unverzweigte Teil des 
Stengels nur sehr schwach dorsiventral ausgebildet ist, die Seiten 
und Mittelblätter fast tetrastich stehen und ziemlich ähnlich an 
Größe und Ausbildung sind. 

Die der neuen Art nächst verwandte Art ist zweifellos 8. brevipes 
Al. Braun Ind. sem. hort. Berol. 1867, app. p. 1, die seit 1860 unter 
dem falschen Namen von 8. Griffithii (einer ebenfalls nahe verwandten 
ostindischen Art) im Kgl. Berliner Botanischen Garten kultiviert 
wurde, von VEITSCH in die botanischen Gärten nach ALEXANDER 
BRAUNS Angabe eingeführt worden ist und auch aus Borneo stammen 


——— 


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a En 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 247 


soll. Doch ist der ungeteilte Hauptstengel von $. brevipes an- 
scheinend stets etwas mehr dorsiventral ausgebildet, leicht zusammen- 
gedrückt und erscheint im trockenen Zustande deutlicher vierkantig. 
Auch sind bei 8. brevipes die letzten Zweige, welche in Blüten 
enden, breiter, die Seitenblätter also etwas länger. Diese zeigen 
zugleich noch andere Unterschiede, sind weniger ungleichseitig, 
etwas mehr sichelförmig eingebogen und schärfer gespitzt und be- 
sitzen stets, wenn auch weniger leicht als bei $. @riffitkii Spring 
erkennbare Scheinnerven an der Aligularseite, die bei 8. Hosei fehlen 
oder doch nur durch einige dem Mittelnerven anliegende sklerotische 
Faserzellen ersetzt werden. Die Mittelblätter von 8. brevipes sind 
im allgemeinen verhältnismäßig breiter, am Rücken nicht gekielt, 
flacher und besitzen am Rande weniger breite, aus sklerotischen 
Faserzellen gebildeten Streifen. Die Blüten von 8. brevipes sind etwas 
länger, bis über I cm lang, die Mikrosporen heller gelblich-durch- 
sichtig, erscheinen in Masse gesehen schmutzig-orangegelb und nicht 
ziegelrot wie bei 8. Hosei. Die Makrosporen, welche anscheinend 
stets zu vier in einem Makrosporangium vorhanden sind, haben 
eine mehr schwefelgelblich-weiße Farbe. Die Makrosporangien 
sitzen meist nur in den Achseln einiger weniger der untersten ven- 
tralen Sporophylle. 

Die neue Art wurde vom Bischof HOSE im Jahre 1894 im ET 
von Sarawak auf Borneo gesammelt (Herbarium H. CHRIST). Das 
Exemplar wurde von CHRIST als 8. pennula Spring irrtümlich 
bestimmt. x 

4. Selaginella cavernieola Hieron. spec. nov. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, serie monostelicarum, turma S. involventis (Swartz) Hieron. 
non Spring et affinitate $. brevipedis Al. Br. et 8. Hose: Hieron., 
caulibus e basi radicante (rhizophoris compressis, vix ultra 11/, cm 
longis, c. 1/, mm latis) stolonifera ascendentibus, parte inferiore 
simplici c. 1 mm crassa, statu humido subquadrangulo-tereti, statu 
sicco angulato-sulcata, stramineo-olivacea; parte superiore repetito- 
dichotoma, flabellatim ramosa, ambitu rotundata; ramis ramulisque 
omnibus dorsiventralibus, plerisque apice flagelliferis; flagellis tenui- 
bus, flexuosis, flaccidis, parte inferiore tetrastichis, parte superiore 
dorsiventralibus; foliis lateralibus partis inferioris simplicis caulis 
valde inaequilateris, e basi inferiore breviter cuneato-rotundata 
et superiore latissime producta subcordato-rotundata oblique sub- 
falcato-ovatis, in apicem acutum acuminatis, nervo mediano parte 
superiore parum incrassato praeditis, parte inferiore marginis in- 
ferioris integris, ad apicem versus minutissime papilloso-denticulatis 


248 G. Hieronymus. 


(pilis dentiformibus crebris vix ultra 0,01 mm altis), margine superiore 
toto crebre piloso-denticulatis (pilis dentiformibus maximis vix 
0,03 mm altis) et pärte basali exclusa vitta cellulis prosenchymaticis 
subscleroticis formata vix ultra 0,03 mm lata ornatis, semifacie 
inferiore virescente angustiore et semifacie superiore secundum 
nervum medianum virescente ad marginem versus pallescente altero 
tanto vel ultra latiore praeditis; foliis lateralibus caulis maximis 
c. 3 mm longis, 1?/, mm supra basin latis; foliis lateralibus partis 
superioris caulis ramorum ramulorumque sensim decrescentibus, 
apice utroque subintegris, minus acutis, quo conditione minus 
inaequilateris et parum angustioribus, nervos falsos fibris scleroticis 
formatos parum perspicuos et saepe interruptos vel obsoletos 
gerentibus, ceteris notis iis partis simplicis caulis similibus; foliis 
lateralibus ramulorum ultimorum vix 2 mm longis, 1 mm supra 
basin latis; folis axillaribus aequilateris, ovatis, acutis, margine 
utroque ima basi excepta vitta fibris scleroticis formata ornatis 
et summo apice subintegro vel obsolete piloso-denticulato excepto 
crebre piloso-denticulatis, ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus 
similibus; foliis axillaribus maximis inter caulem et ramos primarios 
positis c. 2?/;, mm longis, 11/), mm supra basin latis; foliis inter- 
mediis caulis simplicis e basi utraque cordato-rotundata late ovatis, 
in aristam c. 1/, laminae longitudinis aequantem integram acuminatis, 
margine utroque vitta fibris scleroticis formata vix 0,02 mm lata 
ima basi et summo apice excepto ornatis et crebre piloso-denticulatis 
(pilis dentiformibus vix ultra 0,03 mm altis), dorso ad apicem versus 
carinatis (carina integra c. 0,02 mm alta); foliis intermediis caulis 
simplicis maximis arista c. 1 mm longa exclusa c. 2 mm longis, 1!/, mm 
supra basin latis; foliis intermediis partis superioris ramosae caulis 
minoribus, pro conditione angustioribus, aristam saepe pro con- 
ditione longiorem c. ?/, longitudinis laminae aequantem gerentibus, 
ceterum iis partis simplicis caulis similibus; foliis intermediis ra- 
morum et ramulorum similibus, sed decrescentibus et aristam pro 
conditione breviorem vix !/, longitudinis laminae saepe aequantem 
gerentibus; foliis ramulorum ultimorum arista inclusa vix 1 mm 
longis, vix 0,45 mm latis; flagellis apice ramulorum ultimorum plero- 
rumque positis, c. 3—8 cm longis, parte inferiore tetrasticha, C- 
1—2 cm longa, parte superiore dorsiventrali; foliis partis inferioris 
(verisimiliter sporophyllis sterilibus) fere homomorphis, ovato- 
cymbiformibus, in aristam brevem integram acuminatis, basi ima 
excepta margine utroque vitta fibris scleroticis formata c. 0,02 mm 
lata ornatis, ubique pisoso-denticulatis (pilis dentiformibus c. 0,02 mm 
altis), dorso toto carinatis (carina laete viridi, integra, c. 0,03 mm 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 249 


alta); alteris laete virijdibus (sporophyllis sterilibus dorsalibus) alteris 
(sporophyllis sterilibus ventralibus) parum pallescentibus; maximis 
c. 11/, mm longis, ®/, mm supra basin latis; foliis partis superiorjs 
flagellorum heteromorphis, iis foliorum ramulorum ultimorum simili- 
bus, sed inter se magis distantibus; foliis lateralibus obtusiusculis, 
vix 11/, mm longis, ?/, mm latis; foliis intermediis in aristam brevem 
acuminatis arista inclusa vix 1 mm longis, !/, mm latis. Flores 
macro- et microsporangia gerentes desiderantur. 

Obgleich an dem mir vorliegenden Exemplar der neuen Art 
die Blüten gänzlich fehlen, so ist die Stellung dieser in der Gruppe 
der $. involvens (Swartz) Hieron. doch gesichert. Der aus kriechender 
wurzelnder Basis aufsteigende einfache Stengel ist 15 cm lang, der 
wiederholt dichotomisch verzweigte obere wedelartige Sproßteil ist 
im Umfang fast kreisrund mit etwa 2 dm Durchmesser. Die dicho- 
tomische Verzweigung und fächerartige Ausbreitung desselben ist 
für die Art äußerst charakteristisch. Obgleich Blüten an dem Exem- 
plar ganz fehlen, so dürfte die Art doch leicht durch die 
Verzweigungsweise wiederzuerkennen sein. Auch die peitschen- 
triebartigen Verlängerungen dürften für die Art charakteristisch 
sein, doch ist die große Anzahl derselben wohl ein Erzeugnis des 
eigentümlichen Standortes in Kalksteinhöhlen, unter denen wohl 
nur schwache Vertiefungen oder Aushöhlungen, in welche noch Licht 
hineinfällt, gemeint sein können. 

Wie ich in der Diagnose schon angedeutet habe, dürfte der 


- untere Teil der peitschentriebartigen Verlängerungen wohl als sterile 


Blüte und die Blattorgane desselben demnach als sterile Sporophylle 
zu betrachten sein. 

Die Art steht der $. Hosei Hieron. sehr nahe, ıst aber an- 
scheinend schlanker und zierlicher. Die Blätter sind sehr ähnlich, 
doch bieten die Seitenblätter einen guten Unterschied, durch welchen 
die Art sich vor 8. Hosei auszeichnet. Die obere Basis der Seiten- 
blätter ist nämlich über ihre Achse unterseits vorgezogen, so daß diese 
völlig oder fast ganz von den Seitenblättern gedeckt erscheint und 
nicht oder kaum sichtbar ist, was bei 8. Hosei nicht der Fall ist. 
Auch sind die Seitenblätter meist spitzer als bei 8. Hosei. Dazu 
kommt als Hauptunterschied die fächerartige, fast völlig durch- 
geführte dichotome Verzweigung des wedelartigen Sproßsystems. 
Es scheint mir demnach nicht zweifelhaft, daß die Art von 8. Hosei 
verschieden ist und nicht bloß eine durch den eigentümlichen Stand- 
ort modifizierte Form derselben. Daß 8. Hosei auch peitschentrieb- 
artige Verlängerungen der letzten Auszweigungen, obgleich nicht in 
so großer Anzahl, besitzt, wie ich oben schon bemerkt habe, deutet 


250 G. Hieronymus. 


neben der sehr ähnlichen Beschaffenheit der Seiten- und Mittel- 
blätter auf die Verwandtschaft beider Arten hin. 

Die neue Art wurde im Innern von Kalksteinhöhlen bei Bidi 
in Sarawak auf Westborneo von C. J. BROOKS im April 1908 ge- 
sammelt (No. 14). 


5. Selaginella wahauensis Hieron. spec. nov. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, serie monostelicarum, e turma et affinitate $. myosuroidis 
(Kaulf.) Spring; caulibus ubique heterophyllis, e basi repente radi- 
cante stolonifera ascendentibus, c.. 1—1!/, dm altis, parte, basali 
pro conditione brevi 1—4 cm longa simplici, parte superiore sub- 
bipinnatim ramosa, ambitu ovato-lanceolata; ramis primariis inferi- 
oribus pinnatim ramulosis, c. 2—3!/, cm longis, ramulos paucos 
vix ultra 1 cm longos utroque latere 2—4 simplices vel rarius furcatos 
gerentibus; ramis primariis superioribus furcatis vel supremis sim- 
plicibus, brevibus, vix ultra 1 cm longis; foliis lateralibus e basi 
inferiore cuneata et basi superiore late producta rotundata oblique 
falcato-ovatis, acuminatis, inaequilateris (semifacie superiore parte 
inferiore altero tanto latiore), margine inferiore summo apice excepto 
integris, margine superiore ubique crebre piloso-denticulatis (pilis 
dentiformibis maximis c. 0,02 mm altis), summo apice et ima basi 
exceptis vitta fibris scleroticis formata c. 0,03—0,04 mm lata or- 
natis, basi superiore parum pallescente excepta ubique laete viridibus, 
nervo mediano ad apicem versus parum incrassato et latere aligulari 
secundum nervum medianum fibris scleroticis tenuibus sparsis parum 
perspicuis praeditis; foliis lateralibus maximis caulis c. 31/,;, mm 
longis, 11/; mm infra medium latis; ramorum et ramulorum sensim 
decrescentibus et angustioribus, ramulorum ultimorum 2!1/, mm 
longis, vix !/; mm infra medium latis; foliis axillaribus aequilateris, 
e basi utraque cuneata lanceolatis, acutiusculis, margine utroque 
crebre piloso-denticulatis et vitta fibris scleroticis formata ornatis, 
ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus similibus; maximis c. 3 mm 
longis et parum ultra 1 mm infra medium latis; foliis intermedis 
inaequilateris (semifacie interiore medio altero tanto latiore), € basi 
exteriore breviter truncato-rotundata sed vix auriculata et basi 
superjore rotundato-cuneata oblique ovatis, in aristam usque Ua 
longitudinis laminae superantem integram acuminatis, margine 
utroque ima basi aristaque excepta minute piloso-denticulatis (pilis 
dentiformibis vix 0,02 mm altis) vittaque fibris scleroticis formata 
c. 0,02 mm lata ornatis, lamina ubique stomatibus sparsis hyalino- 
punctulatis, parte superiore laminae leviter complicato-carinatis; 


ne 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 2351 
foliis intermediis maximis arista c. ®/, mm longa inclusa c. 2 mm 
longis, ?/; mm medio latis; floribus (in speciminibus raris) apice 
ramulorum ultimorum positis, c. 5—8 mm longis, 1 mm crassis; 
sporophyllis ‚subtetrastichis, subhomomorphis, e basi utraque rotun- 
data ovato-cymbiformibus, in aristam c. !/, laminae aequantem 
acuminatis, margine utroque piloso-denticulatis (pilis dentiformibus 
vix 0,02 mm altis) et vitta fibris scleroticis formata usque ad 0,03 mm 
lata ornatis, dorso manifeste carinatis (carina viridi subintegra 
vel obsolete papilloso-denticulata c. 0,03 mm alta); sporophyllis 
ventralibus parum pallescentibus et paulo majoribus; maximis 
c. 1!/, mm longis, ?/, mm supra basin latis; macrosporangüs in axillis 
sporophyllorurn ventralium positis, microsporang'is in axillis sporo- 
phyllorum dorsalium positis; macrosporis statu sicco et humido 
Jutescenti-albidis, latere rotundato gibbis rugiformibus tenuibus 
flexuosis saepe reticulatim conjunctis, latere verticali cristis commis- 
suralibus et anulo aequatoriali aliformibus subintegris vel undulatis 
hyalinis ornatis, usque ad 0,25 mm crassis; microsporis acervatim 
congregatis aurantiacis, singulis rufescenti-pellucidis, latere rotundato 
gibbis capituliformibus manifeste stipitatis sparsis latere verticali 
cristis commissuralibus rugiformibus ornatis, usque ad 0,02 mm 
crassis. 

Die Art ist der 8. myosuroides (Kaulf.) Spring habituell sehr 
ähnlich, doch fällt beim Vergleich beider Arten sogleich auf, daß 
die Stolonen bei 8. wahauensis deutlich dorsiventral ausgebildet 
sind und Blätter besitzen, die zwar etwas weiter voneinander ent- 
ternt gestellt, aber doch den Blättern der übrigen Laubteile sehr 
ähnlich sind, daß ferner die Seitenblätter von $. myosuroides weniger 
spitz sind und an der unteren Hälfte des oberen Randes verhältnis- 
mäßig lange Wimpern tragen, daß die Blüten derselben Art deutlich 
umgekehrt dorsiventral ausgebildet sind und daß die Mikrosporen 
dieser Art nicht mit köpfchenförmigen Höckern sparsam besetzt, 
sondern völlig glatt sind. Durch die Beschaffenheit der Mikrosporen 
unterscheidet sich die neue Art auch von allen anderen bisher be- 
kannten Arten aus der Gruppe der $. myosuroides (Kaulf.) Spring, 
von denen sie auch noch der 8. chrysocaulos (Hook. et Grev.) Spring, 
und der $. Rosenstockii Hieron. ähnlich ist, doch besitzen diese mit 
warzenartigen Höckern versehene Mikrosporen. Die anscheinend 
für die Gruppe der 8. myosuroides charakteristischen Rhizom- 
knöllchen scheinen bei 8. wahauensis zu fehlen, da keine 'solchen 
an den Exemplaren vorhanden sind. 

Die Art wurde von R. SCHLECHTER am Long Wahau in Ost- 
borneo im August 1901 gesammelt (No. 13 435). 


252 G. Hieronymus. 


6. Selaginella Brooksii*) Hieron. spec. nov. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, e serie monostelicarum, e turma 8. atroviridis (Wall.) Spring; 
caulibus repentibus parte inferiore saepe furcatis (dichotome ramosis) 
parte superiore pinnatim ramosis; ramis simplicibus vel semel fur- 
catis; plano caulium vel ramorum primariorum foliis lateralibus 
inclusis usque ad 17 mm lato, ramorum ultimorum vix ultra c. I cm 
lato, ad apicem versus abrupte angustato, infra flores c. 3—4 mm 
lato; rhizophoris c. 4—6 cm longis, tenuibus, compressis, vix l/, mm 
latis, statu sicco sulcatis, flexuosis, sordide stramineis, apice furcatis 
(interdum repetito-furcatis vel dichotomis) fibrillas radicales dicho- 
tome ramosas gerentibus; foliis lateralibus inaequilateris (semifacie 
superiore supra basin producta latiore quam semifacies inferior, ad 
apicem versus angustata, angustiore quam semifacies inferior), e basi 
superiore rotundata et basi inferiore subcuneato-rotundata oblique 
subfalcato-oblongis, obtusis, haud mucronulatis, basi rotundata 
superiore hyalina excepta glauco-viridibus, latere alligulari pallidiore 
nervos falsos satis perspicuos basi excepta inter nervum medianum 
et marginem nervo mediano magis approximatos gerentibus, margine 
superiore sımmo apice excepto vitta cellularum scleroticarum seriebus 
3—4 formata c. 0,03—0,04 mm lata ornatis et ubique minute piloso- 
denticulatis (pilis dentiformibus vix ultra 0,025 mm altis), margine 
inferiore ima basi et ad apicem versus minutissime piloso-denti- 
culatis, medio integris, nervo mediano subtenui ad apicem versus 
paulo incrassato praeditis, semifacie inferiore inter nervum falsum 
et marginem ubique et apice semifaciei superioris stomatibus crebris 
hyalino-punctulatis; foliis lateralibus maximis c. 6 mm longis, 
21/, mm supra basin latis; foliis axillaribus e basi utraque roturfdata 
ovatis, acutiusculis, utraque basi hyalinis, margine ubique vitta 
fibris scleroticis formata ornatis et minutissime piloso-denticulatis, 
quam folia lateralia vulgaria minoribus, vix ultra 5 mm longis, 
2!/, mm supra basin latis, ceteris notis iis similibus; foliis inter- 
medis ubique sordide glauco-viridibus, inaequilateris (semifacie 
exteriore auricula majore rotundata praedita semiobovata, semi- 
facie interiore auricula minore rotundata semiovata), e basi oblique 
cordata subovalibus, brevissime acuminatis mucrone carentibus, 
latere aligulari ubique stomatibus hyalino-punctulatis, margine 
toto crebre et minute piloso-denticulatis, non carinulatis, planis; 
foliis intermediis maximis c. 4 mm longis, 3 mm latis; floribus apice 
ramulorum ultimorum singulis vel rarius binis, 1—31/, cm longis, 


*) Benannt zu Ehren des Sammlers C. J. BROOKS- 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 253 


c. 3 mm crassis; sporophyllis subhomomorphis, subaequilateris, sub- 
tetrastichis, ovato-deltoideo-cymbiformibus, longe acuminatis, dorso 
ad apicem versus manifeste carinatis (carina virescente obsolete 
et minutissime piloso-denticulata, vix 0,04 mm alta), margine toto 
vitta hyalina fibris scleroticis formata usque ad 0,05 mm lata ornatis 
et crebre minuteque piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix 
ultra 0,02 mm altis); sporophyllis ventralibus parum majoribus et 
pallidioribus, dorsalium semifacie ad lumen inclinata obscurius 
virescente; sporophyllis maximis c. 3 mm longis, 1'/, mm supra 
basin latis; macrosporangiis in axillis sporophyllorum ventralium, 
microsporangiüs in axillis sporophyllorum dorsalium positis; macro- 
sporis lutescenti-albidis, cristis commissuralibus verticis et crista 
aequatoriali subhyalinis undulatis ornatis, inter cristas verticis 
laevibus, latere rotundato manifeste rugulosis (rugis flexuosis) ; 
maximis c. 0,3 mm crassis; microsporis c. 0,02 mm crassis, acervatim 
congregatis sordide aurantiacis, solitariis lutescenti-hyalinis, latere 
rotundato gibbis capituliformibus stipitatis dense ornatis. 
Zweigteile dieser Art haben große Ähnlichkeit mit solchen von 
S. Oumingiana Spring, die dieser Autor auch in die Nähe von 8. 
atroviridis (Wall.) Spring stellt. Seiten- und Mittelblätter beider 
Arten haben fast gleiche Formen und Beschaffenheit. Der einzige 
auffallendere Unterschied besteht bezüglich der Seitenblätter darin, 
daß der Nerv dieser bei $8. Cumingiana etwa von der Mitte nach der 
Spitze zu infolge von Einhüllung durch sklerotische Fasern lang 
keulenförmig verdickt ist und bis 0,1 mm Dicke vor der sich wieder 
verjüngenden Spitze zeigt, während derselbe bei 8. Brooksii Hieron. 
in der oberen Seitenblatthälfte nur sehr wenig verdickt ist. Auf 
SPRINGS Auctorität hin und da mir von S. Cumingiana nur Bruch- 
stücke des CUMINnG’schen Originalexemplars seinerzeit zur Unter- 
suchung vorlagen, habe ich in Englers und Prantls Pflanzenfamilien 
I, 4, p. 692 $. Cumingiana auch in die Nähe und Gruppe der 8. 
atroviridis gestellt. Dem Kgl. Berliner Botanischen Museum zu 
Dahlem neuerdings durch MERRILL aus dem „Herbarium of the 
Bureau of Science“ in Manila zugekommenes Material, unter dem 
sich auch ein kleineres vollständiges Individuum findet, hat mich 
nun jedoch zu der Überzeugung geführt, daß S. Cumingiana gar nicht 
in die Gruppe und Verwandtschaft der 8. atroviridis, sondern in die 
Gruppe der $. magnifica Warb. und deren Verwandtschaft gehört, 
da dieselbe wie diese aus wurzelndem, unterirdischem, Ausläufer 
treibenden Grunde aufsteigende, deutlich gestielte, wedelartige und 
nicht auf Wurzelträger gestützte, lang hinkriechende Sproßsysteme 
besitzt. SPRINGS Beschreibung der 8. Cumingiana in Enum. Lycop. 


254 G. Hieronymus. 


im Bull. de l!’Acad. Roy. de Bruxelles X p. 146 (24) bezieht sich 
nur auf CUMINGS Pflanzen von den Philippinen. Die Beschreibung 
in der Monographie II p. 126—127 ist anscheinend auch besonders 
nach der CUMING’schen Pflanze gegeben, doch stellt SPRING auch 
von GRIFFITH in Assam und auf den Gorvalbergen in Nordindien 
gesammelte Exemplare hier dazu. BAKER erwähnt diese letzteren 
im „Handbook of the Fern-Allies“ p. 77 nicht, obgleich dieselben 
nach SPRING im Herbar HOOKER‘s vorhanden waren und wohl 
sicher auch BAKER vorgelegen haben. Es scheint demnach, daß 
BAKER diese Exemplare als zu einer anderen Art gehörig erkannt 
hat. Dieselben werden nun aber auch kaum zu S. Brooksii gehören. 
Dagegen ist es wohl möglich, daß die von MOTLEY auf Borneo ge- 
sammelte Pflanze Nr. 829, welche BAKER a. a. O. zu S. Cumingiana 
zieht, zu 8. Brooksit gehört. Wenn er aber von dieser Pflanze sagt: 
„differt by having cusps to its leaves of the upper plane‘, so ist 
zu bemerken, daß auch bei der philippinischen 8. Cumingiana die 
Mittelblätter fast stets in eine kleine Spitze zugespitzt sind. 

Als nächstverwandte Art der 8. Brooksii ist wohl sicher 8. 
atroviridis selbst zu betrachten. Bei dieser sind die Seitenblätter 
verhältnismäßig schmäler, der Nerv derselben ist in der oberen 
Blatthälfte mehr verdickt (von einer dickeren Hülle sklerotischer 
Fasern umgeben), die Mittelblätter sind in eine die Hälfte der Blatt- 
spreite an Länge erreichende Grannenspitze ausgezogen und am 
oberen Rücken deutlich gekielt, die Sporophylle sind kaum halb 
so lang und breit als die von 8. Brooksii, die Blüten daher viel dünner, 
aber auch zugleich viel kürzer. Andere verwandte Arten sind schon 
wegen ihrer viel schmäleren dorsiventralen Zweige und also kleineren 
Seitenblätter nicht mit 8. Brooksii zu verwechseln. 

Die Art wurde von C. ]J. BROOKS auf den Penrissenbergen 
in Britisch-Westborneo (Sarawak) in der Höhe von 3000 Fuß ü.d.M. 
im Mai 1910 gesammelt (Nr. 5). 


7. Selaginella Dielsii*) Hieron. spec. nov. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, e serie monostelicarum, e turma 8. atroviridis (Wall.) Spring; 
caulibus decumbentibus repentibus, parte inferiore verisimiliter 
pluries furcatis (dichotomis), parte superiore pinnatim ramosis; 
plano caulium vel ramorum primariorum foliis lateralibus inclusis 
usque ad 1 cm lato, ramorum angustiore vix ultra 7 mm late, ad 
apicem versus sensim decrescente, infra flores vix ultra 3 mm lato; 


*) Benannt zu Ehren des Professors Dr. Ludwig Diels in Mar 
burg, von welchem ich die BROOKS’schen Selaginellen erhielt. i 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 255 


rhizophoris in specimine 21/,—41/, cm longis, teretibus, vix ultra 
!/) mm crassis, sordide virescentibus vel griseo-stramineis, apice 
furcatis, fibrillas radicales dichotome ramosas gerentibus; foliis 
lateralibus inaequilateris (semifacie superiore supra basin producta 
latiore quam semifacies inferior, ad apicem versus angustata an- 
gustiore quam semifacies inferior), e basi superiore rotundata et 
basi inferiore cuneata oblique ovali-oblongis, obtusiusculis, mucronu- 
latis, latere ligulari subobscure griseo-glaucis vel sordide viridibus, 
latere aligulari pallidioribus, parte inferiore marginis superioris 
vitta cellularum scleroticarum seriebus I—2 formata angusta vix 
ultra 0,02 mm lata ornatis et minute piloso-denticulatis (pilis denti- 
formibus vix ultra 0,04 mm altis), ad apicem versus utroque margine 
obsolete piloso-denticulatis vel subundulato-integris, nervo mediano 
crassiusculo apice non magis incrassato praeditis, nervis falsis 
carentibus, sed latere aligulari im epidermide fibras scleroticas 
paucas sparsas gerentibus, foliis lateralibus maximis usque ad 5 mm 
longis, 2 mm supra basin latis; foliis axillaribus e basi utraque rotun- 
data ovatis, acutiusculis, parte inferiore utriusque marginis vitta 
angusta fibris scleroticis formata ornatis, margine ubique minute 
piloso-denticulatis (pilis dentiformibus ad apicem laminae versus 
decrescentibus vel obsoletis), quam folia lateralia vulgaria minoribus, 
vix ultra 3 mm longis, 1?/, mm supra basin latis, ceteris notis iis 
similibus; foliis intermediis sordide glaucis, inaequilateris (semifacie 
exteriore auriculata [auricula rotuntato-truncata glauco-virescente] 
semiobovata, semifacie interiore rotundato-cuneata semiovata) in 
aristam laminam longitudine fere aequantem laxam subflexuosam 
tenuem margine minute pilosodenticulatam basi dorsi carinulatam 
breviter acuminatis, parte inferiore utriusque marginis integris, 
superiore piloso-denticulatis (pilis dentiformibus lateris auriculatae 
c. 5, lateris alterius interioris c. 9—10), dorso ad apicem versus mani- 
feste carinulatis; foliis intermediis maximis arista c. 1 mm vel parum 
ultra longa auriculaque inclusa, c. 3 mm longis, 1 mm medio latis; 
floribus apice ramulorum singulis, c. 2—5 cm longis, 3 mm crassis; 
sporophyllis subhomomorphis, aequilateris, subtetrastichis, deltoideo- 
eymbiformibus, in aristam c. !/, mm longam acuminatis, dorso ad 
apicem versus manifeste carinatis (carina piloso-denticulata), basi 
utraque excepta ubique crebre et minute piloso-denticulatis (pilis 
dentiformibus vix ultra 0,02 mm altis); sporophyllis ventralibus 
parum majoribus et pallidioribus; dorsalium semifacie ad lumen 
inclinata virescente; maximis arista inclusa c. 2 mm longis, c. 1 mm 
supra basin latis; macrosporangiis in axillis sporophyllorum ven- 
tralium, microsporangiis in axillis sporophyllorum dorsalium positis; 


256 G. Hieronymus. 


macrosporis lutescenti-albidis, cristis commissuralibus verticis et 
crista aequatoriali hyalinis undulatis ornatis, inter cristas com- 
missurales laevibus, latere rotundato obsolete rugulosis, usque ad 


0,3 mm crassis; microsporis vix 0,02 mm crassis, acervatim con- 


congregatis carneis, solitariis subhyalinis, latere rotundato gibbis 
capituliformibus stipitatis dense ornatis. 


Die neue Art unterscheidet sich von 8. atroviridis (Wall.) 
Spring und den meisten in die Gruppe der 8. atroviridis gehörenden 
Arten durch das Fehlen von Scheinnerven an der Aligularseite der 
Seitenblätter. Nur zerstreute Sklerenchymfasern finden sich hier 
bei der neuen Art vor. Dieselbe schließt sich in dieser Beziehung 
an S. trachyphylia Al. Braun an, bei der auch keine Scheinnerven 
ausgebildet sind, wohl aber dicht am Mittelnerven sich in mehreren 
Reihen dicht zusammengelagerte sklerotische Fasern an der Aligular- 
seite der Seitenblätter vorfinden. Außerdem unterscheidet sie sich 
von dieser Art durch mehr dem Boden angedrückte Hauptstengel, 
dem entsprechend kürzere und dünnere Wurzelträger, ferner durch 
einfache, anscheinend stets unverzweigte Seitenzweige dieser, durch 
das Fehlen von Härchen auf der Ligularseite der Seitenblätter, 
längere Grannen der Mittelblätter, durch längere Blüten und noch 
durch andere Kennzeichen. 

Nahe verwandt mit 8. Dielsii Hieron. ist auch S. longiaristata 
Hieron. (Hedwigia L p. 16 n. 11), von welcher sie sich durch dem 
Boden mehr angedrückte Verzweigungssysteme, kürzere und dünnere 
Wurzelträger, unverzweigte Zweige erster Ordnung, stumpfere, mit 
längeren Haarwimpern, besonders an der Basis beiderseits versehene, 
an der unteren Basis nicht abgestutzte, sondern keilig zulaufende 
Seitenblätter, durch mit kürzeren Haarzähnchen am Rande ver- 
sehene Mittelblätter, längere Blüten usw. unterscheidet. 


Als dritte verwandte Art muß noch 8. Döderleinii Hieron. 
(Hedwigia XLIII [1904], p. 41) angeführt werden, die bisher von 
Japan und Formosa bekannt ist, sich durch die dem Boden weniger 
angedrückten, reicher verzweigten Verzweigungssysteme, durch an 
der oberen Basis weniger vorgezogene und hier grüngefärbte, nicht 
hyaline, an der unteren Basis nicht abgestutzte Seitenblätter, weniger 
lang begrannte Mittelblätter, längere Blüten usw. unterscheidet. 

Ähnlich ist auch 8. sarawakensis Hieron. (Hedwigia L [1910] 
p- 13, die ebenfalls auf Borneo vorkommt, mehr dichotom und nicht 
fiederartig verzweigt ist, sichelförmig eingebogene, an der oberen 
Basis heller grün gefärbte, fast hyaline und mit längeren Haar- 
zähnchen versehene Seitenblätter, weniger lang begrannte Mittel- 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 2971 


blätter, kürzere und dünnere Blüten besitzt und sich noch durch 
andere Kennzeichen unterscheidet. 

Die Art wurde von C. J. BROOKS in den Penrissenbergen in einer 
Höhe von 2000 Fuß ü.d.M. im Mai 1910 gesammelt (Nr. 3). 


8. Selaginella humifusa Hieron. nov. spec. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, e serie monostelicarum, e turma $. bisulcatae Spring; caulibus 
elongatis, longe repentibus, vix 1/,;, mm crassis, compresso-teretibus, 
parce pinnatim ramulosis, ramulis in specimine 1—1!/, cm longis, 
simplicibus vel medio furcatis; plano caulium 5—6 mm, ramulorum 
c. 3—4 mm foliis lateralibus inclusis lato; rhizophoris tenuissimis 
c. 2—4 cm longis, subtereti-compresiss, c. 0,12—0,15 mm latis 
glauco-viridibus; foliis lateralibus valde inaequilateris, semifaciei, 
anticae parte basali valde producta, e basi superiore rotundata et 
inferiore subtruncato-rotundata oblique subtriangulari-ovatis, acutius- 
culis, glauco-viridibus, margine inferiore parte superiore crebrius 
minute piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix 0,02 mm altis), 
ima basi subintegris, nervo mediano tenui parum perspicuo ornatis; 
foliis lateralibus maximis c. 3 mm longis, 11/, mm supra basin latis; 
foliis axillaribus aequilateris, ovatis, breviter acuminatis, ceteris 
notis foliis lateralibus vulgaribus similibus; maximis vix ultra 2 mm 
longis, 1 mm supra basin latis; foliis intermediis e basi exteriore 
breviter adnata rotundata et superiore rotundato-cuneata oblique 
Ovato-ovalibus, in aristam longitudine laminam fere aequantem 
acuminatis, margine utroque ubique piloso-denticulatis (pilis denti- 
formibus vix ultra 0,015 mm altis), dorso ad apicem versus sub- 
carinato-complicatis, nervo mediano tenui ornatis; foliis intermediis 
maximis vix ultra 11), mm arista inclusa longis, vix ultra ?/, mm 
medio latis; floribus vix ultra 3 mm longis, 2—2!/, mm latis, apice 
ramulorum solitariis; sporophyllis valde heteromorphis; sporo- 
phyllis dorsalibus valde inaequilateris, oblique ovato-cymbiformibus, 
Carinatis (carina virescente, usque ad 0,2 mm alta, margine parce 
et minute piloso-denticulata); semifacie ad lumen inclinata e basi 
cuneato-rotundata semiovata, fere usque ad 0,5 mm supra basin 
lata, acuta, margine basi excepta minute piloso-denticulata; semi- 
facie altera multo minore subsemirhombea, acuta, hyalina, margine 
basi excepta ubique minute piloso-denticulata; sporophyllis ventrali- 
bus aequilateris, deltoideo-ovato-cymbiformibus, longe acuminatis, 
hyalinis, margine basi excepta ubique minute piloso-denticulatis 
dorso modice carinatis; macrosporangiis in axillis sporophyllorum 
ventralium inferiorum, microsporangüs in axillis sporophyllorum 

Hedwigia Band LI. 17 


258 G. Hieronymus. 


dorsalium et ventralium superiorum positis; microsporis c. 0,02 mm 
crassis, acervatim congregatis coccineis, solis rubenti-pellucidis, 
latere rotundato minutissime verruculosis. Macrosporae desiderantur. 

S. humifusa Hieron. zeichnet sich durch die lang hinkriechenden 
Triebe, die nur mit wenigen einfachen oder doch nur einmal gabelig 
geteilten, etwa c. 1 cm voneinander entfernten und nicht über 
1!/, cm langen Seitenzweigen versehen sind, vor allen verwandten 
Arten aus. In bezug auf die Breite der dorsiventralen Sprosse könnte 
sie ebensogut noch in die Gruppe der 8. Belangeri (Bory) Spring 
gestellt werden, da sie zwischen beiden Gruppen in der Mitte steht. 
Vielleicht dürfte es auch zweckmäßig sein, die beiden von mir (in 
ENGLER‘s u. PRANTL’s Pflanzenfamilien I 4, p. 694 u. 695) auf- 
gestellten Gruppen in eine solche zu vereinigen. In die Gruppe 
der 8. jungermanmioides (Gaud.) Spring, deren Repräsentanten sie 
durch die dem Boden angedrückten, lang hinkriechenden Sprosse 
einigermaßen ähnlich ist, läßt sie sich kaum unterbringen, da die 
ventralen und dorsalen Sporophylle so gar verschieden sind und 
in deutlicher schiefer Kreuzstellung stehen, die Blüten demnach 
deutlich invers platystisch sind. Vorläufig dürfte es vielleicht zweck- 
mäßig sein, die Art an den Anfang der Bisulcata-Gruppe zu stellen. 
Etwas Ähnlichkeit im Habitus und auch in der Form aller Blatt- 
organe hat sie mit 8. exasperata Al. Br. (manuscr. in Herb. Reg. 
Berol.; Warburg, Monsunia I p. 109, 126 n. 139), die sich aber 
leicht durch gelbliche glatte Mikrosporen und die langen Wimpern 
an sämtlichen Blattorganen unterscheiden läßt. 

S. humifusa Hieron. wurde von C. J. BROOKS auf den Penrissen- 
bergen in der Höhe von 3000 Fuß ü.d.M. im Mai 1910 gesammelt 
(Nr. 4). : 

9. Selaginella ealeicola Hieron. spec. nov. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, e serie monostelicarum et e turma 8. Belangeri (Bory) Spring; 
caulibus repentibus plus minusve elongatis, vix !/, mm crassis, com- 
presso-teretibus, basi saepe dichotome, partibus superioribus parce 
pinnatim ramosis; ramis in specimine 1—31/; cm longis, supremis 
simplicibus, ceteris furcatis vel repetito furcatis (dichotomis) vel 
subpinnatim ramulosis (ramulis utriusque lateris 1—2) ; plano caulium 
c. 2—3 cm foliis lateralibus inclusis, ramorum vix ultra 21/, mm, 
ramulorum 1—2 mm lato; rhizophoris tenuissimis, c. 1—3 cm longis, 
subteretibus, vix ultra 0,15 mm crassis, stramineis; foliis lateralibus 
subaequilateris, late cordatis, apice breviter acuminatis, basi superiore 
pallescentibus, ceteris partibus glauco-viridibus, parte inferiore 
marginis superioris cilis patentibus rigidis usque ad 0,1 mm longis 


Zen 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 259 


et parte inferiore marginis inferioris pilis dentiformibus patentibus 
vix 0,04 mm longis sparse ornatis,. ad apicem utriusque marginis 
versus subintegris vel pilis dentiformibus raris praeditis, margine 
toto subincrassato latere aligulari vitta fibris subscleroticis formata 
basi utraque fere 0,1 mm lata ad apicem versus angustiore et medio 
inter nervum medianum et marginem utrinque macula parte in- 
feriore dense approximata fibris scleroticis parte superiore lateris 
aligularis saepe interrupta fibrisque sparsis formata supra basin 
usque ad 0,35 mm lata et nervo mediano parte superiore incrassato 
c. 1/, mm infra apicem evanescente ornatis; foliis lateralibus maximis 
e. 11/, mm longis, 1!/, mm latis; foliis axillarıbus ovalibus, parte 
inferiore marginis utriusque cilis usque ad 0,1 mm longis ornatis, 
ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus similibus; foliis axillaribus 
maximis c. 11/, mm longis, c. ?/, mm medio latis; foliis intermedis 
glauco-viridibus, e basi exteriore breviter auriculata (auricula vires- 
cente rotundata) et interiore breviter subcordato-truncata ovatis, 
in aristam c. usque ad 0,3 mm longam seta rigida terminatam acumi- 
natis, parte inferiore marginis pilis paucis (c. 5) vix ultra 0,03 mm 
longis et toto margine interiore (arista integra excepta) ciliis sparsis 
usque ad 0,06 mm longis rigidis subpatentibus (c. 5) ornatis, margine 
utroque basi excepta vitta angusta fibrarum scleroticarum seriebus 
1—2 formata praeditis; floribus 1/,—2 cm longis; c. 1?/, mm latis, 
apice ramorum ramulorumque solitariis; sporophyllis valde hetero- 
morphis; sporophyllis dorsalibus valde inaequilateris, oblique ovato- 
eymbiformibus, carinatis (carina viridi acuminata, usque ad 0,1 mm 
alta, integra vel obsolete undulata); semifacie ad lumen inclinata 
e basi rotundata semiovata, c. 0,35 mm supra basin lata, vix ultra 
1'1/, mm longa, margine vitta angusta fibrarum scleroticarum seriebus 
1—2.formata ima basi excepta et parte inferiore marginis cilüs c. 
5 usque ad 0,05 mm longis patentibus rigidis ornata; semifacie altera 
multo minore, hyalina, semiovata, acuta, margine ciliis usque ad 
0,1 mm longis rigidis saepe incurvis ornata, vix ultra 0,25 mm supra 
basin lata, c.. 1,1 mm longa; sporophyllis ventralibus aequilateris, 
deltoideo-ovato-cymbiformibus, breviter acuminatis, hyalinis, mar- 
gine basi excepta ciliis c. 8 usque ad 0,1 mm longis subrectis rigidis 
ornatis, c. 3/, mm longis, 1/, mm vel parum ultra supra basin latis; 
macrosporangiis in axillis sporophyllorum ventralium, microsporangüis 
in axillis sporophyllorum dorsalium positis; microsporis c. 0,03 mm 
crassis, acervatim congregatis coccineis, solis rubenti-aurantiacis, 
latere rotundato subgrosse verrucosis; macrosporis usque c. 0,23 mm 
crassis, sulphureis, latere rotundato gibbis grossis verruciformibus vei 
subcristiformibusornatis, inter cristascommissurales minute granulatis: 


178 


260 G. Hieronymus. 


S. caleicola Hieron. ist wegen der mit deutlichen, verhältnis- 
mäßig großen, warzenförmigen Höckern an der abgerundeten Seite 
verschenen Mikrosporen zwischen 8. eurycephala Warburg und 
S. eristata Warburg zu stellen und steht in bezug auf die Breite 
der dorsiventralen Zweige in der Mitte zwischen diesen beiden Arten. 
In der Blattform sich mehr der letzteren anschließend, unterscheidet 
sie sich durch etwas breitere, am unteren Teil der Ränder mit 
längeren Wimpern besetzte Seitenblätter und durch die verhältnis- 
mäßig langen Blüten. 

S. exasperata Al. Br., die der neuen Art ähnlich ist, unter- 
scheidet sich von’ derselben durch glatte Mikrosporen, spitzere und 
ungleichseitige Seitenblätter und kürzere Blüten. 

Die neue Art wurde von C. J. BROOKS auf Kalkstein bei Baw 
in Sarawak (Westborneo) im Januar 1910 gesammelt (Nr. 11). 


10. Selaginella lepida Hieron. spec. nov. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, e serie monostelicarum et e turma 8. suberosae Spring; caulibus 
e basi repente ascendentibus, tenuibus, vix ultra 0,27 mm crassis, 
vix ultra 1 dm longis, compresso-teretibus, basi saepe dichotome, 
partibus superioribus parce pinnatim ramosis; ramis c. 1—21/, cm 
longis, !/,—1 cm distantibus, supremis simplicibus, inferioribus et 
mediis furcatis vel repetito furcatis (dichotomis) vel subpinnatim 
ramulosis (ramulis utriusque lateris 1—4); plano caulium folüis 
lateralibus inclusis c. 2—21/; mm, ramorum ramulorumque c. I—1!/a 
mm lato; rhizophoris vix ultra 1 cm longis, tenuissimis, teretibus, 
vix 0,1 mm crassis, stramineis; foliis lateralibus glauco-viridibus, 
inaequilateris, e basi superiore rotundata et basi inferiore subcordata 
oblique late ovatis, acutiusculis, margine superiore sparse piloso- 
denticulatis (pilis dentiformibus raris, non ultra 0,03 mm longis, 
subrigidis, patentibus), margine inferiore integris vel rarissime ad 
apicem versus pilis dentiformibus minutis 1—2 ornatis, vitta sclero- 
tica ubique carentibus; foliis lateralibus maximis vix ultra 11/; mm 
longis et 1 mm supra basin latis; foliis axillaribus aequilateris, € basi 
utraque rotundato- cuneato ovatis, acutiusculis vel obtusiusculis, 
margine utroque pilis dentiformibus minutis raris ornatis, quam 
tolia lateralia vulgaria angustioribus, ceteris notis iis similibus; 
folis axillaribus maximis c. 11/, mm longis, ®/, mm supra basin 
latis; foliis intermediis subaequilateris, e basi utraque rotundata 
ovatis, in aristam brevem acuminatis, margine exteriore ad apicem 
versus minute piloso-denticulatis vel integris, interiore basi excepta 
sparse et minute piloso-denticulatis (pilis dentiformibus c. 10, 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 261 


vix usque ad 0,02 mm altis), vitta sclerotica marginali carentibus, 
glauco-viridibus; foliis intermediis maximis c. 11/, mm longis, vix 
ultra !/), mm supra basin latis; floribus 3—6 mm longis, 1!/, mm 
latis, apice ramorum ramulorumque solitariis; sporophyllis valde 
heteromorphis; sporophyllis dorsalibus valde inaequilateris, oblique 
ovato-cymbiformibus, carinatis (carina viridi, acuminata, usque ad 
0,2 mm alta, integra vel obsolete undulata); semifacie ad lumen 
inclinata e basi rotundata semiovata, c. 0,4 mm supra basin lata, 
vix ultra 1'1/, mm longa, acuta, basi excepta pilis dentiformibus 
6—7, vix 0,02 mm altis sparse ornatis, vitta sclerotica carente; 
semifacie altera multo minore, hyalina, semiovata, acuta, margine 
minute piloso-denticulata (pilis dentiformibus c. 6—7, vix 0,02 mm 
altis), vix ultra 0,2 mm supra basin lata; sporophyllis ventralibus 
aequilateris, deltoideo-cymbiformibus, in aristam acuminatis, sub- 
hyalinis, . anguste carinatis, margine .utroque parce piloso-denti- 
culatis (pilis dentiformibus utroque latere c. 7—8, usque ad 0,03 mm 
altis), usque ad 0,25 mm supra basin latis, vix ultra 1 mm longis; 
macrosporanglis in axillis sporophyllorum ventralium inferiorum 
rarius superiorum, microsporangiis in axillis sporophyllorum dor- 
salium et ventralium superiorum positis; microsporis c. 0,03 mm 
crassis, acervatim congregatis lateritiis, solis lutescenti-pellucidis, 
vertice cristis commissuralibus perspicuis ornatis, ceterum laevibus; 
macrosporis c. 0,25 mm crassis, albido-sulphureis vel sulphureis, 
latere rotundato minutissime papilloso-tuberculatis, inter cristas 
commissurales laevibus. 

fer} 


Die Art ist der im Süden der Insel Celebes bei Mangkassar 
(Makassar oder Maras) heimischen 8. elegantissima Warburg habituell 
sehr ähnlich, so daß man auf den ersten Blick beide für identisch 
halten könnte. Die Sproßsysteme derselben sind jedoch meist weniger 
verzweigt, im Umfang mehr lanzettlich, seltener eiförmig, die Seiten- 
blätter sind kürzer und verhältnismäßig breiter, die dorsalen Sporo- 
phylle kürzer und die Mikrosporen glatt und nicht wie bei dieser 
Art mit warzenförmigen Höckern versehen, abgesehen von weniger 
auffallenden Unterschieden. Ich stelle dieselbe neben S. Zollingeriana 
Spring, die weniger hoch ist, an der obern Basis der Seitenblätter 
längere Haarzähne zeigt, schmälere Blüten, also kürzere dorsale 
Sporophylie aufweist und sich auch sonst noch von ihr unter- 
scheidet. 


Die Art wurde von C. J. BROOKS auf den Penrissenbergen in 
einer Höhe von 3500 Fuß in Sarawak in Westborneo im Mai 1910 
gesammelt (Nr. 1). 


262 G. Hieronymus. s 


11. Selaginella Pouzolziana (Gaudich.) Spring, Enum. Lycop. 
in Bull. de l’Acad. Royale de Bruxelles X, p. 145 (seors. impr. 23), 
n. 73; Monogr. II in M&m. Acad. R. de Belgique XXIV (1848), p. 142, 
n. 85. 

Var. brevifolia Hieron. var. nov. 

Differt a forma typica foliis lateralibus brevioribus (maximis 
21/, mm longis, 11/, mm infra medium latis) minus abrupte acumi- 
natis, utroque margine ad apicem versus manifestius minute pa- 
pilloso-denticulatis, magis inaequilateris, semifacie superiore ultra 
altero tanto latiore praeditis, nervo 'mediano ad apicem versus 
minus incrassatis; foliis axillaribus brevioribus, pro conditione 
latioribus; foliis intermediis similibus. Flores in speciminibus 
desiderantur. 

Die hier als Varietät von $. Pouzolziana betrachtete Pflanze 
ist der Hauptform sehr ähnlich. Die Stengel sind etwas hin- und 
hergebogen, der des einen Individuum zeigt noch in der Mitte seiner 
Länge einen etwa 11/, cm langen Wurzelträger. Die Seitenzweig- 
systeme sind kürzer und weniger breit im Umfang (etwa nur bis 
3 cm lang und bis 4 cm breit), die sämtlichen dorsiventralen Zweige 
erscheinen, da ja die Seitenblätter im allgemeinen kürzer sind, 
weniger breit. 

Da Blüten an den beiden mir vorliegenden Exemplaren nicht 
vorhanden sind, so erscheint die Stellung dieser Pflanze als Varietät 
von 8. Pouzolziana noch etwas zweifelhaft bis blütentragendes 
Material derselben gesammelt sein wird. Durch die schlafferen 
hin- und hergebogenen Stengel und die breiteren Seitenblätter nähert 
sich die vorliegende Pflanze der 8. flaccida (Bory) Spring, die weniger 
Zweige zweiter Ordnung, breitere Mittelblätter und noch andere 
unterscheidende Merkmale aufweist. 

R. SCHLECHTER sammelte die Pflanze am Long Wahau im 
Juli 1901 (Nr. 13 411 zum Teil). 


12. Selaginella Hewittii*) Hieron. nov. spec. 


Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, e serie pleiostelicarum, e turma 8. Wallichii (Hook et Grev.) 
Hieron., Spring pro parte, juxta 8. gastrophyllam Warburg et 
8. fureillifoliam Hieron. inserenda iisque proxime affinis; caule 
3-stelico, statu humido subquadrangulo, statu sicco sulcato-angulato, 
in specimine usque ad 4 mm inter ramos primarios crasso, glabro, 
stramineo, inter ramos primarios manifeste heterophyllo, sparse 


*) Benannt zu Ehren von J. HEwITT, Kurator des Natural History Museums 
in Sarawak, Borneo. 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 263 


folioso, parte inferiore simplici caulis in speciminibus deficiente, 
parte superiore subquadripinnatim ramosa (ambitu systemae totius 
ramificationis ovato?); ramis primariis parti superiori caulis similibus, 
€ basi subtripinnatim ramulosis (ambitu ramulis inclusis ovatis, 
vix ultra 5 cm longis et 3t/, cm supra basin latis); ramis secundariis 
inferioribus et mediis subbipinnatim ramulosis, superioribus simpli- 
citer pinnatim ramulosis, supremis furcatis et simplicibus; ramis 
ternarlis inferioribus et mediis ramorum secundariorum inferiorum 
et mediorum pinnatim ramosis (ramulis simplicibus vel furcatis 
utroque latere 1—3), superioribus furcatis vel simplicibus; plano 
ramorum primariorum foliis lateralibus inclusis vix ultra 4 mm 
lato; plano ramulorum ultimorum folis lateralibus inclusis 2-—-3 mm 
lato; foliis glauco-viridibus integris; lateralibus caulis inaequilateris, 
€ basi inferiore breviter subtruncato-rotundata et basi superiore 
rotundata producta oblique ovalibus, obtusiusculis, nervo mediano 
ad apicem versus sensim incrassato praeditis; semifacie superiore 
late producta altero tanto vel ultra latiore, ad marginem versus 
pallescente, semiobovata, semifacie altera semioblonga; foliis late- 
ralibus partis superioris caulis maximis c. 41/, mm longis, 21/, mm 
latis; foliis axillaribus inter caulem et ramos primarios positis late 
obovato-rotundatis, utraque semifacie ad marginem versus palles- 
centibus, ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus caulis similibus; 
foliis intermediis partis superioris caulis inaequilateris, e basi exteriore 
breviter rotundato-cuneata et interiore truncato-rotundata oblique 
oblongis, obtusiusculis, nervo mediano ad apicem versus sensim 
incrassato praeditis, semifacie interiore ultra altero tanto latiore 
.quam semifacies exterior; foliis intermediis caulis maximis c. 5 mm 
longis ‚11/,—12/, mm medio latis; foliis lateralibus ramorum ramulo- 
rumque e basi inferiore manifeste truncato-rotundata et superiore 
subcuneata oblique subfalcato-lanceolato-ovatis, semifacie inferiore 
semioblonga, superiore semilanceolata, ad marginem versus vix 
pallescentibus, ceteris notis iis partis superioris caulis similibus; 
foliis lateralibus ramulorum ultimorum maximis c. 21/, mm longis, 
®/, mm medio latis; foliis axillaribus inter ramos ramulosque positis 
spathulatis, sensim decrescentibus, angustioribus; foliis axillaribus 
inter ramulos ultimos positis c. 1%/, mm longis, vix °?/, mm supra 
medium Jatis; foliis intermediis ramorum ramulorumque e basi 
exteriore decurrente (auricula adnata) cuneato-rotundata et in- 
teriore cuneata falcato-ovatis, acuminatis, subaequilateris, ubique 
stomatibus hyalino-punctulatis; ramulorum ultimorum maximis 
€. 1 mm longis, %/, mm latis; floribus c. 3—-6 mm longis, 1—1'/, mm 
Crassis, apice ramulorum ultimorum singulis; sporophyllis sub- 


264 G. Hieronymus. 


tetrastichis, subhomomorphis, aequilateris, ovato-cymbiformibus, 
breviter acuminatis, integris, dorso leviter carinatis; dorsalibus laete 
viridibus, ubique stomatibus hyalino-punctulatis; ventralibus 
pallide virescentibus, vix ultra 1 mm latis, ®/, mm supra basin latis; 
macrosporangüs in axillis sporophyllorum ventralium basalium 
paucorum, microsporangiüs in axillis sporophyllorum dorsalium et 
ventralium ceterorum positis; macrosporis c. 0,3 mm crassis, statu 
sicco albidis, gibbis crassiusculis verruciformibus latere rotundato dense 
ornatis, statu humido fulvis, luci expositis pulcherrime colore glauco 
relucentibus; microsporis c. 0,035 mm crassis, singulis et acervatim 
congregatis lutescenti-pellucidis, latere rotundato gibbis pro 
conditione crassiusculis verruciformibus, latere verticali cristis 
commissuralibus integris manifestis ornatis. 

Die neue Art ist, wie ich schon angedeutet habe, verwandt mit 
S. gastrophylla Warburg und $. fureillifolia Hieron. Von ersterer 
unterscheidet sie sich durch die im Umfang eiförmigen und nicht 
länglichen oder länglich-lanzettlichen, primären Seitenverzweigungs- 
systeme, durch das Fehlen einer Gelenkbildung an der Basis der- 
selben, durch im Umriß eiförmige und nicht linear-längliche Seiten- 
verzweigungssysteme zweiter Ordnung, bei welchen die unteren 
Seitenzweige dritter Ordnung nicht ungeteilt, sondern fiederig ver- 
zweigt, die oberen gabelig geteilt und nur die obersten unverzweigt 
sind, durch die Form der Seitenblätter, welche ungleichseitiger sind, 
eine verbreiterte obere Halbseite besitzen und an der Spitze stumpfer 
enden, durch dünnere Blüten, also kleinere Sporophylle usw. Die 
verhältnismäßig großen, am Hauptstengel nahe dem Ansatzpunkt 
der Seitenzweige erster Ordnung befindlichen Axillarblätter haben 
beide Arten gemeinsam, doch sind die Axillarblätter der Seitenzweige 
erster Ordnung, welche sich an den Ansatzpunkten der Seitenzweige 
zweiter Ordnung befinden, bei 8. Hewittii schon weniger auffallend 
und die zwischen den letzten Verzweigungen befindlichen sind sogar 
kleiner als die normalen Seitenblätter. 

Von 8. fureillifolia Hieron. unterscheidet sich 8. Hewittii durch 
die blaugrüne Laubfarbe, die strohgelbe Stengelfärbung, die weiter- 
gehende Verzweigung der Seitenzweige dritter Ordnung, die Form 
der Seitenblätter, welche bei 8. fureillifolia den Seitenblättern der 
S. gastrophylla ähnlicher sind, durch das Fehlen von sklerotischen 
Randstreifen an den Seiten- und Mittelblättern und den Sporo- 
phyllen usw. 

8.. Hewittii scheint eine ziemlich hohe Art zu sein, nach der 
Zettelangabe von BROOKS wird sie bis 4 Fuß hoch und tritt nach 
dem Abhauen von Gebüsch in feuchten Lagen zahlreich auf (viel- 


vr. 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 265 


leicht als Spreizklimmer). Das Exemplar wurde von C. J. BROOKS 
bei Baw in Sarawak im Februar 1910 gesammelt (Nr. 13). Weitere 
Exemplare sammelte CHARLES HOSE im Juli 1895 am Berge Trekan 
im Baramdistrikt in Sarawak in einer Höhe von 2000 Fuß (Nr. 724). 
Beide Exemplare enthalten nur Stücke des oberen verzweigten 
Teils der Pflanze, von dem unverzweigten Stengelteil ist nichts 
vorhanden. 

13. Selaginella bidiensis Hieron. nov. spec. 

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia- 
tarum, e serie pleiostelicarum, e turma 8. Wallichii (Hook. et Grev.) 
Hieron., Spring pro parte; juxta 8. Durvillaei (Bory) Al. Br. et 
S. padangensem Hieron. inserenda; caule 5—7-stelico, e basi ascen- 
dente erecto subtereti-trigono, in specimine usque ad 3 mm crasso, 
glabro, laevi, sordide stramineo, nitente, parte infimo repente vel 
ascendente rhizophoros saepe furcatos, c. 2—5 (?) cm longos com- 
pressos statu sicco irregulariter sulcato-striatos gerente, parte 
inferiore simplici erecto sparse folioso, parte superiore densius folioso, 
pinnatim ramoso (an interdum praeter ramos vulgares ramos inno- 
vationis gerente?); ramis primi ordinis basi maniieste articulatis, 
ubique manifeste heterophyllis, paulo supra basin ramosis, creberime 
ramulosis, ambitu lineari-lanceolatis, in specimine usque ad 2 dm 
longis; ramis secundi ordinis vel ramulis approximatis (intervallis 
€. 6—7 mm longis), utroque latere c. 17—27, vix ultra 2!/, cm longis, 
partis inferioris ramorum primariorum (infimis . utriusque lateris 
1—4 simplicibus semper exceptis) plerumque medio furcatis, partis 
superioris ramorum primariorum semper simplicibus, ad apicem 
versus sensim decrescentibus; plano ramulorum foliis lateralibus 
inclusis usque ad 5 mm lato; ramorum primariorum vix latiore; 
folis lateralibus caulis simplieis inaequilateris (semifacie superiore 
fere altero tanto latiore), integris, e basi oblique cordata (auricula 
baseos superioris pallescente revoluta, baseos inferioris majore vires- 
cente) subfalcato-ovato-oblongis, acutiusculis, vitta angustissima 
cellularum prosenchymaticarum subscleroticarum serie solitaria for- 
mata praesertim margine superiore ornatis, nervo mediano duabus 
partibus superioribus incrassato praeditis; follis lateralibus caulis 
simplicis maximis c. 31/, mm longis, 11/; mm medio latis; foliis axillari- 
bus in furca caulis ramorumque primariorum sitis aequilateris, e basi 
cordata auriculis utrisque pallescentibus revolutis praedita sub- 
obovatis, obtusiusculis, margine haud vitta distincta ornatis, ceterum 
folis lateribus vulgaribus caulis similibus; folis intermedis caulis 
inaequilateris, e basi rotundato-cordata auriculas incurvas acuti- 
usculas virides gerente oblique falcato-ovatis, acutiusculis, ceteris 


266 G. Hieronymus. 


notis foliis lateralibus vulgaribus similibus; foliis intermedüs caulis 
simplicis maximis c. 22/, mm longis, 1!/, mm supra basin latis; 
foliis lateralibus ramorum ramulorumque omnium pro conditione 
majoribus e basi superiore auriculata (auricula rotundata palles- 
cente subhyalina revoluta) cuneata et inferiore truncata in lobulum 
rotundatum viridem protracta falcato-oblongis, acutis apice vero 
obtusiusculo, parum inaequilateris, dimidia parte superiore parum 
latiore, margine superiore fere usque ad medium subhyalino-palles- 
centibus, obsolete vitta cellulis prosenchymaticis subscleroticis 
formata angusta marginatis, nervo basi tenuiore et partibus tribus 
superioribus parum incrassato praeditis; foliis lateralibus vulgaribus 
maximis c. 31/, mm longis, 1!1/, mm medio latis; foliis axillaribus 
in furca ramorum primi ordinis et ramorum secundi ordinis (ramu- 
lorum) positis e basi utraque auriculata (auriculis hyalino-palles- 
centibus, patentibus, revolutis) prorsus cuneata subobovato-ovalibus, 
obtusiusculis, ad marginem versus ubique late pallescentibus, aequi- 
lateris, ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus ramorum ramulo- 
rumque similibus; foliis intermediis ramorum ramulorumque e basi 
exteriore decurrente (auricula adnata) et interiore subtruncato- 
rotundata falcato-ovatis, subaequilateris, in mucronem obtusum 
breviter acuminatis, Jamina ubique stomatibus subtiliter hyalino- 
punctulatis, margine solum cellularum prosenchymaticarum hyali- 
narum serie una (epidermide) marginatis; foliis intermediis maximis 
c. 1, mm longis, 3/, mm latis. Flores desiderantur. 

Obgleich an dem Exemplar die Blüten fehlen, so habe ich doch 
die vorstehende Beschreibung der neuen Art gegeben, da diese 
durch die Anzahl der Stelen im Hauptstengel und durch die mit 
verhältnismäßig zahlreichen. Zweigen zweiter Ordnung besetzten 
Zweige erster Ordnung, die zusammen linearlanzettliche bis 2 dm 
lange und bis 31/, cm breite Verzweigungssysteme bilden, gut zu 
charakterisieren und von den Verwandten gut zu unterscheiden ist. 
Im Habitus ist dieselbe wohl der 8. gracilis Moore (Gard. Chron. 
1886 I, p. 752; syn. 8. D’ Urvillaei var. aspericaulis Kuhn, Forschungs- 
reise der Gazelle IV, p. 18 (1889), S. hypacantha Al. Br. msecr., Ss. 
aspericaulis Kuhn 1. c., non Al. Br. mscr.), die anscheinend nur auf 
Neu-Guinea und Neu-Mecklenburg (Neu-Irland) bisher gefunden 
worden ist, am ähnlichsten. Diese letztere Art hat jedoch nur 
3 Stelen im Hauptstengel, der nicht wie bei 8. bidiensis glatt ist, 
sondern eine durch kleine Protuberanzen der Epidermis erzeugte 
Rauhigkeit aufweist, aber auch noch andere Unterschiede bietet, 
auf die ich hier nicht eingehen will. Auch 8. lIacerata Warburg (Mon- 
sunia I, p. 106, 120 n. 97 [1900]), auf den Philippinen heimisch, ist 


' Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 267 


äußerlich ähnlich, aber auch durch dreistelige Hauptstengel und 
noch durch die charakteristischen, an der Basis zerfransten Axillar- 
blätter, besonders der Achseln zwischen Hauptstengel und Seiten- 
zweigen erster Ordnung, leicht zu unterscheiden ist. 8. Gaudichaudi- 
ana Spring (Mon. II, p. 149 n. 91) hat wie 8. bidiensis auch 4—5 
Stelen im Hauptstengel, unterscheidet sich aber durch kleinere mit 
breiterem sklerotischen Bande am Oberrande versehene Seiten- 
blätter und durch schmälere, kleinere und spitzere, am Innenrande 
ebenfalls mit breiterem sklerotischen Bande versehene Mittelblätter, 
abgesehen von andern Kennzeichen. 8. padangensis Hieron. (Hed- 
wigia L 1910, p. 34) aus Sumatra hat 5—7 Stelen im Hauptstengel, 
an der oberen Basis mehr abgerundete größere Seitenblätter mit 
an der Spitze mehr verdickten Nerven und weniger lange Seiten- 
zweigsysteme mit weniger Seitenzweigen zweiter Ordnung, von denen 
die unteren oft fiederartig oder doch wiederholt gabelig geteilt sind 
und zeigt noch andere Unterschiede. Habituell ist daher $. padan- 
gensis der 8. bidiensis viel weniger ähnlich als die drei vorher ge- 
nannten Arten. 

C. J. BROOKS sammelte die Art bei Bidi südlich der Hafen- 
. stadt Sarawak in Britisch-Borneo im Mai 1907 (Nr. 9). 


Im Anschluß an die vorstehenden Beschreibungen neuer Formen 
von auf Borneo gesammelten Selaginellen gebe ich im nachfolgenden 
ein Verzeichnis der bis jetzt aus Borneo mir bekannten Arten mit 
Zufügung der wichtigsten Synonyme und Literaturzitate, der mir 
aus Borneo bekannt gewordenen, noch nicht veröffentlichten Fund- 
orte einiger dieser Arten und der geographischen Verbreitung, soweit 
sich diese zurzeit feststellen läßt. 


Übersicht der bisher aus Borneo sicher be- 
kannten Arten. 

1. S. bellula Cesati in Atti della R. Accad. d. Scienze Fis. e Mat. 
di Napoli VIII Nr. 8 (1876), p. 36; syn. 8. involvens var. bellula 
(Cesati) Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 4; ap. Hub. Winkler in 
Engl. Bot. Jahrb. XLIV (1910), p. 510. 

Obgleich Blätter und Blüten denselben Organen bei $. involvens 
(Swartz) Hieron. non Spring in Form und Beschaffenheit durchaus 
entsprechen und nur in den Größenverhältnissen etwas abweichen, 
ich aus diesem Grunde früher geneigt war, die Pflanze als Varietät 
von 8. involvens aufzufassen, so veranlaßt mich doch jetzt die üppigere 
größere Gestalt der Pflanze, deren Lebensweise als von den Bäumen 
des Urwaldes herabhängenden Epiphyt und die besondere Verbreitung, 


268 G. Hieronymus. 


welche von der der 8. involvens abweicht, die Pflanze nun mit CESATI 
als Art zu betrachten, die wie S. japonica Mac Nab zwar mit $. 
involvens (Swartz) Hieron. sehr nahe verwandt ist, aber doch dieselbe 
in den feuchten Urwäldern der Sundainseln vertritt. Dieselbe ist 
außer auf Borneo noch in Westjava und in Sumatra gefunden worden. 

Als neue borneanische Fundorte sind zuzufügen: Bidi in West- 
sarawak, wo sie von C. J. BROOKS im April 1909 (Nr. 10) und der 
Long Wahau in Niederländisch-Ostborneo, an dem sie im August 
1901 von R. SCHLECHTER gesammelt wurde. 

2. S. Posewitzii Hieron., siehe oben S. 241, Nr. 1. 

3. S. Boschai Hieron., siehe oben S. 243, Nr. 2. 

4. $. Hosei Hieron., siehe oben S. 245, Nr. 3. 

5. S. eavernieola Hieron., siehe oben S. 247, Nr. 4. 

6. S. brevipes Al. Braun, Index sem. hort. Berol. 1867 app. p. 1; 
Hieron. in Engler und Prantl Pflanzenfamilien I, 4, p. 680, n. 101. 

Die Art ist von VEITSCH aus Borneo eingeführt worden und wurde 
nach AL. BRAUNS Angabe vom Jahre 1860 an im Kgl. Botanischen 
Garten kultiviert. 

7. S. frondosa Warburg var. borneensis Hieron. ap. Hub. Winkler 
in Englers Botan. Jahrb. XLIV (1910), p. 511. 

Die Varietät ist auch von R. SCHLECHTER am Long Wahau in 
Niederländisch-Ostborneo im August 1901 gesammelt worden 
(Nr. 13 544). 

8. S. simpokakensis Hieron. ap. Hub. Winkler in Englers Botan. 
Jahrb. XLIV (1910), p. 511. 

9. S. Paxii Hieron. ap. Hub. Winkler in Englers Botan. Jahrb. 
XLIV (1910), p. 512. 

10. S. Cesatii Hieron. in Hediwgia L (1910), p. 6, n. 5. 

11. S. obesa Bak. in Journ. of Bot. 1885, p. 4; Handb. of the 
Kern All p4 97, n. 241. 

12. S. sambasensis Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 9, n. 7. 

Ist auch von C. J. BROOKS bei Matang in Sarawak bei 2500 Fuß 
Höhe ü.d.M. im Februar 1910 gesammelt worden (Nr. 8) und von 
unbekanntem Sammler bei Hupe. 

13. $. grandis Moore Gard. Chron. 1882 Il, p. 40, t. 8; Baker 
Fern AN. p. 98,.n. 243; 

Ist von C. J. BROOKS bei Bidi in Westsarawak im Mai 1908 
gesammelt worden (Nr. 15). 

14. S. wahauensis Hieron. siehe oben S. 250, Nr. 5. 

15. S. rugulosa Cesati in Atti d. R. Accad. d. Sc. Fis. e Mat. 
di Napoli VII, n. 8 (1876), p. 37; Hieron. in Hedwigia L (1910), 
pP. 11,n28 


Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 269 


Wurde im Februar 1910 bei Matang in einer Höhe von 3000 Fuß 
ü.d.M. von C. J. BROOKS gesammelt. 

16. $. intermedia (Blume) Spring, Monogr. II in Me&m. Acad. 
Roy. de Belgique XXIV, p. 128, n. 73: syn. S. Grabowskyi Warburg, 
Monsunia I, p. 107 et 122; Hieron. in Engler und Prantl Pflanzen- 
familien I, 4, p. 692, n. 212; Hedwigia L (1910) p. 13, n. 9. 

Eine genaue Untersuchung des allerdings sehr kleinen aus 
Paris erhaltenen Fragments des BLUME’schen Originalexemplars 
von $. intermedia und der Vergleich desselben mit $. Grabowskyi 
veranlaßt mich, beide für identisch zu halten. 

Die Art ist bisher in Sumatra, Java, Borneo und auch an der 
San Antonio-Bay im Südosten der zu den Philippinen politisch 
gehörigen, zwischen Borneo und Mindoro liegenden Insel Paragua 
oder Palawan von E. D. MERRILL im Februar 1903 gesammelt 
worden, scheint jedoch auf den übrigen Philippineninseln nicht 
vorzukommen. 

Nachzutragen ist als Fundort auf Borneo Sewali, vermutlich in 
Niederländisch-Nordwestborneo gelegen, wo die Art von ED. VON 
MARTENS im März 1863 gesammelt wurde (WARBURG bestimmte 
(diese Exemplare irrtümlicherweise als 8. atroviridis [Wall.] Spring). 
Die verhältnismäßig weite Verbreitung der Art steht wahrscheinlich 
in Zusammenhang mit dem völligen Fehlen der Mikrosporangien 
resp. Mikrosporen bei dieser Art. Die Makrosporenprotallien dürften 
wohl partenogenetisch oder apogamisch Embryonen entwickeln und 
dadurch der schwer zu erreichende Befruchtungsakt vermieden 
werden, wodurch es der Pflanze möglich war, eine größere geogra- 
phische Verbreitung zu erlangen. 

17. S. sarawakensis Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 13, n. 10. 

18. S. longaristata Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 16, n. 11; 
ap. Hub. Winkler in Englers Botan. Jabrb. XLIV (1910), p. 514. 

Auch diese Art scheint eine weite Verbreitung zu haben und 
ist bekannt von der Halbinsel Malakka, der Insel Billiton und Borneo. 
Als neuer Fundort auf Borneo ist den a. a. O. genannten zuzufügen 
Penrissenberge bei 2500 Fuß ü.d. M., wo die Art von C. J. BROOKS 
im Mai 1910 gesammelt wurde. 

19. S. Brooksii Hieron., siehe oben S. 252, Nr. 6. 

20. S. Dielsii Hieron., siehe oben S. 254, Nr. 7. 

21. S. alopeeuroides Baker in Trimens Journ. 1881, p. 368; 
Handb. of the Fern All. p. 77, n. 167. 

22. S. humifusa Hieron., siehe oben S. 257, Nr. 8. 

23. S. Burbidgei Bak. in Journ. of Bot. 1885, p. 154; Handb. 
of the Fern All. p. 106, n. 271. 


270 G. Hieronymus. 


24. S. phanotricha Bak. Journ. of Bot. 1885 p. 156; Handb. 
of the Fern All. (1887), p. 109, n. 280; Hieron. in Hedwigia L (1910), 
Dr21,..n334: 

25. S. exasperata Warburg, Monsunia I, p. 109 et 126, n. 139. 

Die Art wurde schon von AL. BRAUN als neu erkannt und mit 
dem Namen $. exasperata in seinem Herbar bezeichnet. 

Dieselbe ist außer auf Borneo auch noch auf der Halbinsel 
Malakka bei Bujong von H. N. RIDLEY im Jahre 1898 (Nr. 9578) 
und auf Java von einem unbekannten Sammler gefunden worden. 

26. S. ealeicola Hieron., siehe oben S. 258, Nr. 9. 

27. S. ujensis Hieron. ap. Hub. Winkler in Englers Botan. 
Jahrb. XLIV (1910), p. 514. 

28. $. Belangeri (Bory) Spring, Monogr. II in Mem. Acad. 
Roy. de Belgique XXIV, p. 242, n. 180; Hieron. in Hedwigia L 
(1910), D. 21,n. ID. 

Form mit bis 0,13 mm langen Wimpern an dem unteren Teile 
des oberen „Randes der Seitenblätter. 

Wurde von R. SCHLECHTER bei Moeara Kelindjan in Nieder- 
ländisch-Ostborneo im August 1901 gesammelt (Nr. 13 566). 

SPRING machte bereits darauf aufmerksam, daß bei dieser 
Art nur wenige Mikrosporangien, die er Antheridia nennt, vorhanden 
sind. In der Tat hält es schwer, gut ausgebildete Mikrosporangien 
bei den Exemplaren dieser Art aufzufinden. Dieselben stehen in 
den Achseln der dorsalen Sporophylle, sind jedoch oft auf einem 
jungen Entwicklungszustand stehen geblieben oder scheinen sogar 
bisweilen ganz zu fehlen oder doch zeitig abzufallen. Um so zahl- 
reicher und besser sind dagegen stets die in den Achseln der ventralen 
Sporophylle stehenden Makrosporangien entwickelt. Trotz oft 
fehlender reifer Mikrosporangien resp. Mikrosporen ist nun aber 
die Art weit verbreitet, so daß man annehmen möchte, daß an den 
Makrosporenprothallien auch partenogenetisch oder apogamisch 
Embryonen erzeugt werden, neben der Erzeugung solcher durch 
Befruchtung der Archegonienzellen, sonst wäre es nicht möglich 
gewesen, daß die Art die weite Verbreitung erreichte. Dieselbe tritt 
nun in einigen schwer zu trennenden nahestehenden Formen auf, 
die mehr oder weniger starre Blätter und an dem unteren Teile des 
Oberrandes der Seitenblätter mehr oder weniger lange Haarorgane, 
entweder kürzere zähnchenartige Haare oder längere Wimpern auf- 
weisen. Diese Formen haben aber anscheinend keine bestimmte 
geographische Verbreitung, sondern treten in denselben Gegenden 
auf und sind demnach wohl als Standortsformen aufzufassen. 


Selaginellarum species novae vel non sSatis cognitae. 311 


Die Art ist verbreitet von Vorderindien und Ceylon bis Assam 
Malakka und Tokin und von da über Java (vermutlich auch Sumatra), 
Borneo, Celebes, die Philippinen und Molukken nach Neu-Guinea, 
dem Bismarckarchipel, Queensland und sogar bis Süd-Australien. 

29. $. Winkleri Hieron. ap. Hub. Winkler in Englers Botan. 
Jahrb. XLIV (1910), p. 516. 

30. S. lepida Hieron., siehe oben S. 260, Nr. 10. 

31. $S. Pouzolziana var. brevifolia Hieron. siehe oben S. 262, Nr. 11. 

Die Hauptform ist von den Molukken (Amboina) beschrieben 
worden, zeigt aber eine weite Verbreitung von den Andamanen und 
Nikobaren, Sumatra, vermutlich auch Java und Borneo, nach Celebes, 
nördlich von hier nach den Philippinen, Formosa und China und 
südlich nach den Molukken. In Borneo ist sie noch nicht festgestellt 
worden, doch dürfte sie kaum fehlen. 

32. S. megalura Hieron. in Engler und.Prantl Pflanzenfamilien I, 
4, p. 702, n. 358; syn. $. Wallichii var. macroura et var. typica War- 
burg Monsunia I, p. 106 in adnot. 

Die Art ist weit verbreitet von Assam über Malakka nach 
Sumatra und Borneo und den Molukken. 

33. S. fureillifolia Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 31, n. 22. 

Den publizierten Fundorten aus Borneo sind hinzuzufügen: 
am Long Lama im Distrikt Baram, Sarawak, wo die Art von Bischof 
CHARLES HOSE im Jahre 1894 gesammelt wurde (Nr. 720), am 
Long Wahau in Niederländisch-Ostborneo, wo R. SCHLECHTER 
dieselbe im Juli 1901 sammelte (Nr. 13 411 zum Teil). 

Die Art ist bisher nur aus Borneo und vorausgesetzt, daß das 
a.a.O. erwähnte sterile von HAGEN gesammelte Exemplar dazu 
gehört, aus Sumatra bekannt geworden. 

. 34. $. Hewittii Hieron. siehe oben S. 262, Nr. 12. 

35. S. padangensis Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 34, n. 23. 

Wurde von ED. VON MARTENS bei Pandon unweit Bengkajang 
in Niederländisch-Westborneo gesammelt. Die Originalexemplare 
stammen aus der Provinz Padang in Westsumatra. 

36. S. Lobbii Moore ap. Baker in Gardners Chronicle 1867 II, 

pP. 783 et 950; Handb. of the Fern All. p. 90, n. 217 pro parte. 
’ Istim Dezember 1894 am Entyut-river im Distrikt Barm, Sara- 
wak von Bischof CHARLES HOSE und im August 1901 in Nieder- 
ländisch-Ostborneo am Long Sele von R. SCHLECHTER gesammelt 
worden. Die Angabe BAKERS, daß die Art auch auf Sumatra ge- 
funden worden sei, beruht auf einer Verwechslung mit 8. permutata 
Hieron. vgl. Hedwigia L (1910), p- 26. 


272 G. Hieronymus. 


37. S. bidiensis Hieron. siehe oben S. 265, Nr. 13. 


Von den aufgezählten 37 Arten und Varietäten sind 29 bisher 
‚ nur auf Borneo gefunden worden, 8 Arten kommen auch ander- 
wärts vor, von denen jedoch 6 auf das malayische Gebiet beschränkt 
sind, 1 ($. megalura) noch in Hinterindien vorkommt und eine 
(S. Belangeri) auch noch in Vorderindien, Ceylon und bis Süd- 
australien verbreitet ist. Die Anzahl der auf Borneo vorkommenden 
Selaginellen dürfte vermutlich mit diesen 37 Formen noch lange 
nicht erschöpft sein. Außer den aufgezählten liegen mir noch einige 
weitere Arten resp. Varietäten vor, die anscheinend neu sind, die 
ich aber, da das Material zu mangelhaft ist, nicht zu beschreiben 
wage. Die weitere Erforschung Borneos wird sicher noch eine große 
Anzahl von Selaginellen ergeben. 


Der Flora von Borneo vermutlich irrtümlich 
zugerechnete Arten. 

1. $. Cumingiana Spring, En. Lycop. im Bull. Acad. Roy. de 
Bruxelles X, p. 146, n. 81; Monogr. II in M&m. Acad. Roy. de 
Belgique p. 126, n. 71 pro parte; siehe oben S. 253. 

2. S. Vietoriae Moore Bulls Cat. 1878; Florist uni Pomologist 
1878 fig.; Gardners Chron. 1879 p. 74. 

MOORE hat als Fundort dieser Art „South Sea Islands“ an- 
gegeben. BAKER führt für diese Art Borneo (coll. Low), Gillolo 
(C. SMITH) San Christoval (coll. J. G. VEITCH) und die Fiji- (Fidschi-) 
Inseln (coll. BRACKENRIDGE, DAEMEL und MILNE) an. Die auf 
Borneo angegebene, von LOW gesammelte Pflanze dürfte vielleicht 
einer andern der 8. Victoriae ähnlichen Art angehören. 


273 


Über Nardia Lindmanii Steph. 


Von Victor Schiffner (Wien). 


(Mit 9 Textfiguren.) 


In seiner Schrift: Die Lebermoose der ersten Regnellschen 
Expedition nach Südamerika (Bihang till Sv. Vet. Ak. Handl. Bd. 23. 
Afd. III, Nr. 2 1897, p. 25) hat F. Stephani aus Porto Allegre 
im Staate Rio Grande do Sul eine neue Nardia Lindmani be- 
schrieben. Diese Pflanze wäre von großem systematischen Interesse, 
da sie in der Ausbildung des Perianths, resp. der Schutzeinrich- 
tungen des jungen Sporogons den einen Endpunkt einer Entwicke- 
lungsreihe bilden würde, die wir durch die formenreiche Gattung 
Nardia hindurch verfolgen können. Stephani selbst sagt 
darüber (l. c. p. 26): „In der langen Reihe mannigfacher Formen 
steht diese Art hinsichtlich ihres Perianths am tiefsten, ihr schließt 
sich zunächst unsere N. scalaris an, deren Perianth eingeschlossen, 
jedoch an seinem oberen Teile noch frei ist; weitere Übergänge (N. 
hyalina, obovata) mit kurzen, halbhervorragenden Kelchen, führen 
dann zu den großen asiatischen Formen, deren Kelch lang, spindel- 
förmig ist und weit hervorragt.‘‘ Dagegen ist zunächst einzuwenden, 
daß der ursprünglichste Zustand (was wohl hier als gleichbedeutend 
mit „tiefsten‘‘ zu verstehen ist) der ist, wo das Perianth vollkommen 
frei (nicht mit der Basis der Involukralblätter verwachsen) ist; 
denn das Perianth ist aus der seitlichen Verwachsung der Blätter 
der obersten Blattzyklus hervorgegangen, der ursprünglich von 
dem nächst unteren durch ein Internodium getrennt ist, wie die 
übrigen Zyklen am Stengel. Die Verwachsung des Perianths -mit 
dem Involukrum ist also ganz gewiß eine Anpassungserscheinung 
(vielleicht zum Zwecke der Verstärkung und Verdickung der Schutz- 
hülle des jungen Sporogons), also etwas Sekundäres und wir müssen 
die Formen als die abgeleiteteren ansehen, wo diese Verwachsung 
einen höheren Grad erreicht hat, und keineswegs als die tieferen. 

Die Perianthverhältnisse werden nun für N. Lindmanü 1. c. 
so beschrieben: „Perianthia terminalia, clavata, ore amplo crispato 
Connivente, integerrimo, inferne 2—3 paribus foliorum adnata, 

Hedwigia Band 11. 18 


274 V. Schiffner. 


tubam longam, angustam, carnosam formantia, apice abrupte dila- 
tata quasi in rosulam mutata. Amph. fl. magna, saepe integerrima 
vel breviter irregulariterque bidentula.“ Das wird dann weiter er- 
klärt: „Ein wirkliches Perianth hat die Pflanze nicht; dasselbe ist 
vollständig mit den Hüllblättern, wie oben beschrieben, zu einem 
langen Tubus verwachsen, bei dessen Untersuchung man stets auf 
die Haube allein stößt, welche nur wenig mit den Wänden der Röhre 
basal verwachsen ist und daselbst zahlreiche sterile Pistille trägt.“ 
In seinen Species Hepaticarum II p.43hat Stephani die Pflanze 
als Alicularia Lindmanii abermals beschrieben, die Angaben über 
das Perianth weichen hier aber in wesentlichen Punkten ab: „Peri- 
anthia immersa, clavata, tertio supero libera, ore triplo an- 
gustiore, crenulato vel subintegerrimo. Folia floralia trijuga, suprema 
valde majora, conniventia crispatula.. Amph. flor. ....“ 

Ich habe behufs Aufklärung dieser interessanten und kritischen 
Pflanze das Originalexemplar aus dem Herbar Stephan i*) auf 
das sorgfältigste untersucht und drei Involukra von Pflanzen mit 
bereits geöffneten Sporogonen präpariertt und mit dem Prisma 
gezeichnet. Ich bin bei diesen Untersuchungen zu so total von den 
Beschreibungen Stephanis verschiedenen Resultaten ge- 
kommen, daß ich erst dachte, Stephani müßte eine ganz andere 
Pflanze untersucht haben, aber das Originalexemplar enthält nur 
die von mir untersuchte und wenige Stämmchen einer Lopho- 
colea, die nicht in Betracht kommt. Worauf die Angaben 
Stephanis zurückzuführen sind, darüber habe ich keine Ver- 
mutung; mir obliegt lediglich die Pflicht, dieselben richtig zu stellen. 
Ich suchte zunächst nach dem langen Tubus, der durch Verwachsung 
der obersten 2—3 Blattpaare mit dem Perianth entstehe und auf 
dessen Grunde die Kalyptra stehen müßte; ich fand aber 
davon keine Spur. Die Verhältnisse sind vielmehr folgender- 
maßen, wie das auch ganz klar aus meiner Fig. 3 zu ersehen ist. 
Die Kalyptra steht vollkommen frei an der Spitze des Stengels an 
der Basis, umgeben von einigen sterilen Archegonien und solche sind 
auch auf die Kalyptra selbst hinaufgerückt (ich sah eines noch 
ganz nahe der Spitze neben dem Archegonhalse der Kalyptra, Fig. 6; 
es ist also eine „Calyptra thalamogena“. Sie ist sehr derb und könnte 
wohl, wenn der obere Teil zerstört ist, ein Perianth vortäuschen. 
Im Längsschnitte zeigt sie sich im oberen Teile zweischichtig, gegen 
die Basis vierschichtig; der Fuß der Seta ist nur wenig tiefer als ihre 


; Si Ich bin Herrn Kustos Dr. G. Beauverd zu größtem Danke verpflichtet 
für gütige Zusendung von wertvollem Vergleichsmateriale aus dem Herbier Boissier. 


Über Nardia Lindmanii Steph. 275 


Basis eingesenkt. Unmittelbar nach außen ist die Kalyptra umgeben 
von drei sehr großen Blättern, die gegen ihre Basis zu mehr weniger 
miteinander verwachsen sind und also das Perianth repräsentieren. 
Die Verwachsung an der Dorsalseite ist nur gering, das ventrale Blatt 
(dem Amphigastrium entsprechend) ist aber beiderseits zu 1/, bis Y/, 
verwachsen und zeigte in zwei Fällen etwa dieselbe Größe und Form 
(fast kreisförmig, am Rande stark wellig) wie die beiden anderen 
und in dem in Fig. 1 und 2 dargestellten Falle noch einen kleineren, 
zungenförmigen Seitenlappen. In dem dritten Falle (Fig. 4) war 
aber nur eines der drei Blätter kreisförmig, die beiden anderen lang 
zungenförmig, die Verwachsung nur etwa !/, der Länge. In allen 


Notoseyphus Lindmanii (Steph.) Schiffn. 


Original- Exemplar von Stephani. 


Fig. 1. Perianth, seitlich geöffnet. Vergr. 13:1. — Fig. 2. Dasselbe von innen, bei vr war 
eine Verwachsungsstelle. Vergr. 13:1. — Fig. 3. Ein anderes Perianth ausgebreitet mit der 
Kalyptra. Vergr. 13:1. — Fig. 4. Ein drittes Perianth, « ein Involukralblatt. Vergr. 13:1. — 
Fig. 5. Andröceum. Vergr. 23:1. — Fig. 6. Kalyptra. Vergr. 13:1. — Fig. 7. Blatt des 
sterilen Stengels, Vergr. 23:1. — Fig. 8, 9. Amphigastrien des sterilen Stengels. Vergr. 23:1, 


Fällen zeigten diese Blätter denselben Zellbau wie die Stengelblätter 
und die etwas größeren Subinvolukralblätter; das ganze Gebilde 
macht also nicht den Eindruck eines gewöhnlichen Perianths, obwohl 
es seiner Stellung nach sicher als Perianth anzusprechen ist. 

Die Frage, ob es sich hier lediglich um den Perianthzyklus 
oder um ein Gebilde handle, das aus der vollständigen Verwachsung 
des Perianths mit dem Involukrum hervorgegangen ist, war leicht 
und vollkommen sicher durch einen Längsschnitt zu 
entscheiden. Wäre letzteres der Fall, so müßte dieses Gebilde bis 
hoch hinauf mindestens zweizellschichtig sein. Das war aber 

18* 


276 V. Schiffner. 


nechst: der,Ball: es-ist;-ebenso wıe die Stengeil- 
blätter einschichtig, nur die Insertion selbst ist wie 
dort zweischichtig. 

Die Verhältnisse sind also tatsächlich grundverschieden von 
den früheren Beschreibungen und es ist ganz klar, daß die 
Pflanze unmöglich zuNardia (resp. Alicularia) 
gehören kann; auch die Gestalt der Amphigastrien und der 
Sporogonbau (siehe unten) stimmen nicht auf Nardia und ist 
es ziemlich sicher, daß sie zu Notoscyphus gehört und mit 
N. lutescens (L. et L.) Mitt. (= Jungerm. Belangeriana L. et L.) und 
N. paroicus Schffn. nächstverwandt ist, also Notoscyphus Lindmanti 
(Steph.) Schffn. zu heißen hat. Die letztgenannten Noto- 
scyphusarten zeigen übrigens auch eine ähnliche weitgehende 
Inkonstanz in den Formverhältnissen des Perianths. Zu Lophocolea 
zeigt sie auch klare Beziehungen, und sie könnte vielleicht auch 
als stark aberrante Form zu Lophocolea gestellt oder zum Vertreter 
einer neuen Gattung (Eremoscyphus) erhoben werden. 

Schließlich benütze ich diese Gelegenheit, um die Beschreibung 
von N. Lindmanii durch einige bisher unbekannte, wichtige Daten 
zu vervollständigen. Die Sporogonklappen sind (wie bei 
den anderen genannten Arten) gelbbraun, ihre Innenschicht 
zeigt aber keine Halbringfasern*), sondern nur seitliche 
Verdickungspfeiler, die sich von der Fläche gesehen als hellgelbbraune 
Punktreihen längs der Zellgrenzen darstellen. Die Außenschichte ist 
ähnlich, aber die Punkte (Pfeiler) sind entfernter, größer und dunkler 
braun. Sporen 18 „ gelbbraun glatt, Elateren ca. 200 x lang, T # 
dick, mit zwei braunen bandförmigen Spiren, die in den ein wenig 
verdünnten Enden etwas zusammenfließen. 

Die Andröceen waren bisher unbekannt, sind aber in dem 
Originalexemplar reichlich vorhanden (Fig. 5). Sie sind leicht zu 
übersehen, da sie den dichter beblätterten sterilen Stengelpartien 
ganz ähnlich sind. Sie sind interkalar, besonders nahe der Sproß- 
spitzen zu finden. Die Perigonialblätter sind an der Basis hohl ge- 
faltet (aber nicht sackartig), gegen die dorsale Basis findet sich ein 
kleines, oft eingekrümmtes und daher schwer sichtbares Läppchen, 
das am Rande meist 1-3 Keulenpapillen trägt. Die Antheridien 
stehen zu zwei (seltener nur 1) in den Winkeln, haben einen kugeligen 
Kopf und etwa gleichlangen Stiel. 

Die Verzweigung von N. Lindmanü ist lateral (sicher 
nicht ventral). Nach meiner Deutung entspringt der Ast 


*), Bei N. paroicus sind solche wohl entwickelt. 


Über Nardia Lindmanii Steph. IL, 


aus dem äußersten ventralen Winkel eines Blattes, ist aber so stark 
wie der Hauptsproß und daher sehr schwer zu entscheiden, welcher 
Teil der scheinbaren Dichotomie als Ast und welcher als Hauptsproß 
anzusprechen sei. Das erste Blattorgan des Sprosses (nach meiner 
Auffassung) ist ein Blättchen, das wohl sicher einem Amphigastrium 
entspricht, oft aber etwas seitlich verschoben und meistens dreiteilig 
ist. Es darf nicht unerwähnt bleiben, daß N. lutescens und N. paroicus 
ganz sicher ventral verzweigt sind, und könrite man dies 
gemeinsam mit dem Umstande, daß bei unserer Pflanze kein hypo- 
gyner Bulbus zur Entwickelung kommt und die Innenschichte der 
Sporogonklappen keine Halbringfasern aufweist, dazu benützen, die 
Zugehörigkeit unserer Pflanze zu Notoscyphus anzuzweifeln. 
Ich halte es aber kaum für angehend, darauf eine eigene Gattung 
zu begründen, denn wir wissen, daß bei Marsupella Halbring- 
fasern vorhanden sind und bei ganz nahe verwandten Arten fehlen, 
daß bei Nardia Geoscyphus und N. Breidleri der Bulbus bei Pflanzen 
desselben Rasens entwickelt sein oder fehlen kann und daß auch 
der Verzweigungsmodus in manchen sonst sehr einheitlichen Gat- 
tungen wechselt, so z. B. bei Aplozia, von welcher ich in Bra- 
silien eine neue Art (A. aperta) fand, die sicher rein ventral ver- 
zweigt ist. Ferner muß ich diesbezüglich auf die von mir auf Java 
entdeckte Nardia notoscyphoides verweisen, die bezüglich ihres 
Perianths und dessen Verwachsung mit dem Involukrum ganz sicher 
eine Nardia ist, aber ventrale Verzweigung aufweist. Auch 
sehen wir bei dn Trigonantheae (Bazzania, Lepi- 
dozia etc.) am selben Stengel neben lateraler Endverzweigung 
auch ventrale Adventivsprosse (Flagellen und Geschlechtssprosse) 
auftreten, auch bei Metzgeria, Chomiocarpon, Du- 
mortiera etc. ist ähnliches der Fall. Wenn wir also den Ver- 
zweigungsmodus in allen Fällen als ein wichtiges Gattungsmerkmal 
hinstellen wollten, so müßten die Gattungen ganz anders abgegrenzt 
werden und kämen wir dadurch zu ganz künstlicher Gruppierung. 

Ich möchte auch noch mitteilen, daß ich selbst 1901 bei Säo 
Paulo eine dem Not. Lindmanii ganz nahe stehende Pflanze 
gesammelt habe, die aber leider steril ist. Sie zeigt in Blättern, 
Amphigastrien und Verzweigung große Übereinstimmung mit dem 
Originalexemplar von N. Lindmanii, ist aber in allen Teilen viel 
größer und hat erheblich größere Zellen; ich stelle sie als var. n. 
paulensis zu N. Lindmanii; vielleicht wird sich später, wenn die 
Pflanze fruchtend gefunden wird, herausstellen, daß sie von N. Lind- 
man?i spezifisch verschieden ist. 


278 


Über Lepicolea quadrilaciniata. 


Von Victor Schiffner (Wien). 


(Mit 15 Textfiguren.) 


Anläßlich meiner Untersuchungen über Amphigastrial-Anthe- 
ridien*) habe ich Vertreter aller Gattungen der Ptilidioideen revi- 
diert und bin dabei auf eine höchst kritische Pflanze gestoßen, welche 
bisher an ganz unrichtiger Stelle im System gestanden hat. Sie 
wurde zuerst von Sullivant, Notices of several new species 
from Tierra de Fuego (Hook. Journ. of Botany II. 1850, p. 315—318) 
als Sendtnera quadrilociniata beschrieben. Dann wurde sie 1882 
von Spegazzini auf Staten-Island am Berge Conegliano**) 
wieder gefunden und von C. Massalongo in Epatiche della 
Terra del Fuoco raccolte nell’ anno 1882 dal Dott. C. Spegazzını 
(Nuovo Giorn. Bot. Ital. Vol. XVII. 1885, p. 253 Nr. 90) als Lepe- 
roma (?) quadrilaciniata (Sull.) Massal. angeführt. Stephanı 
erwähnt sie in Beiträge zur Lebermoosflora Westpatagoniens und 
des südlichen Chile (Bihang till K. Svenska Vet.-Ak.-Handl. Bd. 26, 
Afd. III, Nr. 6,1900, p. 56) als Lepicolea quadrilaciniata (Sull.) St. von: 
Patagonia occidentalis in valle fluminis Aysen in rupibus***). Legit 
P. Dus&n. Dieselbe Pflanze beschreibt dann Stephanı ın 
Species Hep. IV, p. 31 als ‚L. quadrilaciniata Sull.“, wobei zu be- 
merken ist, daß das Autorzitat „Sull.‘“ ungenau ist, da sie von 
Sullivant als Sendtnera beschrieben ist. 

Bis dahin war die Pflanze nur steril bekannt und ihre syste- 
matische Stellung unsicher und war sie auch tatsächlich in eine un- 
richtige Gattung eingereiht worden. 

Ich war so glücklich, in meinem Exemplar vom Flusse Aysen 
Igt. Dus&n nicht nur mehrere 3 Pflanzen zu finden, sondern auch 
eine © mit vollkommen entwickeltem Perianth. Dieses wertvolle 


*) Hedwigia Bd. L. p. 146-162. 


**) Diese Pflanze besitze ich durch die Güte meines verehrten Kollegen 
C. Massalongo in Ferrara. 


***) Ich besitze davon ein schönes Exemplar, welches aber „in terra‘ als 
Standort angibt. Es ist gesammelt m. Januario a. 1897 von P. Dusen. 


Über Lepicolea quadrilaciniata. 279 


Objekt habe ich untersucht und mit dem Prisma gezeichnet und 
will auf Grund dessen zunächst eine vollkommene Beschreibung 
und Abbildung der Pflanze geben, die mir dringend nötig erscheint, 
da die früheren Beschreibungen von Sullivant und Ste- 
phani sehr unvollständig sind. 

Dioica. Caespites laxos brunneos formans. Caules ca. 5 cm longi, 
simplices vel lateraliter ramosi. Folia transverse inserta, profunde bis 
bifida, e basi late cuneata fissa in lacinias quatuor angusto lanceolatas 
divaricatas cuspidatas, incisuris obtusis, mediana paullum profundiore. 
Amphigastria foliis quoad formam magnitudinemque omnino similia. 
Cellulae rectangulares subapicales 16 X 26 u, loborum baseos longiores 
ad 50 «, circa circum parum incrassatae, trigonis haud conspicuis, 
cuticula striolata, basales longiores parietibus tenuibus. Perianthium 
terminale innovationibus subfloralibus nullis, magnum, omnino 
liberum, oblongo-ovatum, a tergo subcompressum supra obtuse 
5 plicatum, ore contractum ciliolato-denticulatum. Folia involucralia 
et amph. invol. caulinis vix majora et quoad formam similia sed 
saepe hic illic dente accessorio aucta. Subinvolucralia caulinis 
similia sed lobis minus divaricatis brevioribus. Planta mascula 
sterili similis, andröceum plurijugum intercalare, folia perigonialia e 
basi subquadrata saccato-cava, lateribus saepe angulato-dentata 
quadrifida, lobis basi paullum brevioribus porrectis; antheridia bina, 
globosa pedicello subaequilongo. Amphigastria perigonialia caulinis 
similia sed minora, sine antheridiis amphigastialibus. 

Beschreibung: Die Pflanze bildet ziemlich lockere bis 
5 cm hohe, im feuchten Zustande nicht starre Rasen von gelb- 
brauner Farbe. Die Stengel sind sehr spärlich wurzelnd. Die Ver- 
zweigung ist lateral; der Seitensproß entspringt aus dem Winkel 
eines gewöhnlichen Blattes, daneben (auf gleicher Höhe etwa mit 
der Ursprungsstelle des Sprosses) steht aber oft (nicht immer) ein 
unvollständiges Blatt, welches nur zwei- oder dreiteilig ist und von 
dem sich rasch verdickenden Sprosse auf die Dorsalseite oder auf 
die Ventralseite gedrängt wird. Ich halte dieses Gebilde für das 
erste Blattgebilde des Sprosses, denn wenn wir es als das Stützblatt 
des Sprosses auffassen, dann wäre keine einheitliche Deutung des 
Verzweigungsmodus denkbar. In dem Falle, wo dieses Gebilde zwei- 
lappig ist und dorsal neben der Sproßbasis steht, würde das 
der „Verzweigung aus der Segmenthälfte‘“ Leitgebs ent- 
sprechen, in dem ebenfalls von mir sicher beobachteten Falle, daß 
es dreiteilig ist und ventralwärts von der Sproßbasis steht, würde 
der Sproß entsprechen der dorsalen Hälfte des dorsalen Stengel- 
segmentes; wir hätten da einen ganz anderen Verzweigungsmodus. 


280 V. Schiffner. 


der sonst noch nirgends bei anderen Acrogynaceen beobachtet ist. 
Da wir doch schwerlich eine solche Anarchie in den Verzweigungs- 
' vorgängen ein und derselben Pflanze annehmen können, so möchte 
ich lieber zu der Annahme greifen, daß dieses dubiöse Blattgebilde 
nicht dem ursprünglichen Sproß, sondern dem Seitensproß angehört 
und seine eigentümliche Stellung ließe sich durch seine sehr frühe 


Blepharostoma quadrilaeiniatum. 


Fig. 1. Pflanze mit Perianth von der Dorsalseite, — Fig. 2. Dasselbe Perianth mit Involu- 
krum, Ventralseite. — Fig.3. Das Involuk gebreitet. — Fig. 4. Subinvolukralblätter. — 
Fig. 5. involukral ! phi i — Fig. 6 und 7. Zähne der Perianthmündung. — 
Fig. 8. Blatt des sterilen Stengels. — Fig. 9. Amphigastrium des sterilen Stengels. — 
Fig. 10 und 11. Zellnetz der Spitze und Basis eines Blattlappens. — Fig. 12. Zellnetz der 
Blattbasis. — Fig. 13 und 14. Zwei Perigonialblä gebrei — Fig. 15. Perigonial- 
amphigastrium. (Die Vergrößerung ist bei jeder Figur angegeben.) 


Anlage und nachträgliche Verschiebung durch das Dickenwachstum 
des Sprosses erklären. Die quer angehefteten Blätter (Fig. 8) stehen 
mit ihrer Basis schief aufstrebend vom Stengel ab. Ausgebreitet zeigt 
sich die Basis breit keilförmig, in der Mitte 0,35 mm (5 Zellen) hoch 


Über Lepicolea quadrilaciniata. 281 


und an der Basis der Lappen 0,5 mm breit, am Rande nicht gezähnt. 
Die vier Lappen sind bis fast 1 mm lang, an der Basis nur 0,1 mm 
breit, schmallanzettlich lang zugespitzt; sie sind durch gerundete 
Buchten getrennt, von denen die mittlere erheblich tiefer ist als die 
beiden seitlichen (sie sind also doppelt zweispaltig), und divergieren 
stark (Entfernung zwischen den beiden äußersten Spitzen etwa 
2 mm). Die Blätter sind dadurch etwas unsymmetrisch, daß der 
dorsale Lappen mehr vorgestreckt, der ventrale mehr nach außen 
abstehend ist. Die Amphigastrien (Fig. 9) sind den Stengelblättern 
an Größe gleich und auch in der Form ganz ähnlich, aber voll- 
kommen symmetrisch. Die Zellen der Lappenspitze (Fig. 10) sind 
rektangulär zweireihig, dann 2—3einreihig 16 x 26 a, die der 
Lappenbasis (Fig. 11) mehr verlängert (bis 50 «), die basalen (Fig. 12) 
sind noch länger (bis 70 «).. Die Zellwände sind schwach, aber deutlich 
verdickt, die Ecken nicht auffallend, die Basalzellen sind dünnwandig; 
die Kutikula der apikalen Zellen ist nahezu glatt; die der Basalzellen 
aber deutlich längs gestrichelt. Dasselbe ist auch, und zwar noch 
deutlicher, bei den Rindenzellen des Stengels der Fall. Die u Pflanze 
(Fig. 1) ist den sterilen ganz ähnlich und trägt am Sproßende das 
Perianth ohne subflorale Innovationen. Das Perianth (Fig. 1, 2) 
ist vollkommen frei, 2 mm lang und über 1 mm breit, 
länglich eiförmig im Umrisse, vom Rücken her etwas zusammen- 
gedrückt, so daß der Querschnitt etwa quer elliptisch ist. Es zeigt 
im oberen Teile fünf stumpfe bis über die Mitte herabreichende 
Falten, ist an der Spitze zusammengezogen und an der engen Mün- 
dung fransig gezähnelt; die Zähnchen bestehen aus je 1—2 sehr 
verlängerten spitzen Zellen (Fig. 6, 7). Die Involukralblätter und 
das Amphigastrium (Fig. 3) sind unter sich nicht verwachsen, nur 
wenig größer als die Stengelblätter (resp. Amphig.) und unterscheiden 
sich nur durch einen hier und da vorkommenden accessorischen 
Zahn am Rande. Der Subinvolukralzyklus (Fig. 4, 5) ist den Blatt- 
gebilden des sterilen Stengels ganz ähnlich. Das untersuchte Perianth 
enthielt zwei befruchtete Archegonien außer den sterilen. Das Sporo- 
gon ist bisher nicht bekannt. 

Die 3 Pflanze wächst im selben Rasen mit der © und ist den 
sterilen ganz ähnlich. Die Andröcien sind mehrpaarig und inter- 
kalar am Hauptstamme und den Ästen. Die Perigonialblätter (Fig. 13, 
14) stehen etwas entfernt und sind in der Form von den sterilen Blättern 
auffallend verschieden und viel kleiner als diese. Ihr Basalteil ist 
Sackartig gehöhlt, ausgebreitet fast quadratisch 0,4 mm im Durch- 
messer, seitlich gegen die Basis oft mit je einem stumpfen Zahne; 
die vier Lappen sind alle nach vorn gerichtet (nicht divarikat), die 


282 V. Schiffner. 


beiden mittleren nur so lang als der Basalteil, die beiden seitlichen 
noch kürzer. In den Winkeln stehen je zwei kleine Antheridien mit 
kugeligem Kopf und etwa gleichlangem Stiele. Die Perigonial- 
amphigastrien (Fig. 15) sind den sterilen des Stengels ganz ähnlich, 
aber kleiner. 

Das wichtigste Resultat, das sich eben aus den mitgeteilten 
Tatsachen ergibt, ist der Nachweis, daß der Pflanze bisher eine 
ganz unrichtige Stellung angewiesen wurde. Bei der GattungLepi- 
eolea Dum. (= Leperoma Mitt.) sind die „Perianthia in 
ramulo crasso brevissimo terminalia, carnosa hispi- 
dissima, paraphylliis dense obtecta“ (Steph. Spec. Hep. IV, 
p. 31)*); dazu kommt anderer Zellbau, die einzelnen Antheridien**) 
usw. In allen wesentlichen Punkten stimmt aber unsere Pflanze 
mit der Gattung Blepharostoma überein und gehört ganz 
sicher in diese Gattung, muß also heißen: Blepharostoma quadri- 
laeiniatum (Sull.) Schffn. 

Es ist innerhalb der Gattung eine ausgezeichnet distinkte Art, 
die mit keiner anderen verwechselt werden kann. Verwandtschaftlich 
scheint sie sich noch einigermaßen an B. palmatum Lindb., B. pul- 
chellum (Hook) Pears. und B. quadripartitum (Hook) Pears.***) 
anzunähern. Ich will diese Gelegenheit benützen zur Mitteilung, 
daß die als ‚B. quadripartita Patagonia occid. in valle fluminis 
Aysen in terra. Jan. 1897 P. Duse&n“ ausgegebene Pflanze nicht 
identisch ist mit Jung. quadripartita Hook, von der ich im Herb. 
Lindenberg Nr. 3854, 3855 zwei Originalexemplare gesehen 
habe, sondern es ist Blepharostoma pilosum Evans, von dem ich 
ein Originalexemplar im eigenen Herbar besitze. 

*) Spruce beschreibt diese Verhältnisse (Hepat. Amaz. p. 345) etwas aus- 
führlicher, aber im selben Sinne: ‚‚Flores dioici; C ramulo perbrevi simplice constantes. 
Bracteae plurijugae, parvae, interiores perianthio adnatae nonnisi apice libera. 
Perianthia campanulata, propter bracteas accretas ad speciem ramentaceo-hirsuta.“ 

**) Vgl. Schiffner, Untersuchungen über Amphigastrial-Antheridien 
(Hedw. L. p. 154, 155). 

***) Bei Blepharostoma pulchellum und B. quadripartitum ist Pearson 
als Autor zu zitieren (Pearson, Blepharostoma palmatum in J. of. Bot. 1887 S. A. p- 2). 


283 


Puceinia Heimerliana Bub. in Persien. 


Von P. Magnus. 


(Mit 10 Textfiguren.) 


Unter den die Gräser bewohnenden Puccinia-Arten sind mehrere 
Gruppen zu unterscheiden. Eine solche Gruppe ist der Typus der 
Puceinia graminis, bei der die mehr oder weniger ausgedehnten 
Teleutosporenlager die Epidermis sprengen, die heraustretenden 
langgestielten Teleutosporen von etwa spindelförmiger Gestalt sind, 
deren Membran der oberen Zelle am Scheitel zu einem kürzeren 
oder längeren, vom Keimporus durchsetzten Spitzchen verdickt ist 
und deren Uredosporen lang-elliptisch oder eiförmig, mit 2—4 äquato- 
ral gestellten Poren sind. Eine andere Gruppe bilden Puceinia 
coronata und Var., die alte jetzt in viele Arten aufgespaltene Puccinia 
Rubigo vera DC. und manche andere. Bei ihnen treten die Teleuto- 
sporen in kleinen, lange von der Epidermis bedeckt bleibenden 
Häufchen auf; die Teleutosporen sind nach unten keilförmig in 
den kurzen Stiel verschmälert, am oberen Ende abgestutzt oder 
abgeflacht mit dort wenig verdickter Membran, die meist seitlich 
vom Keimporus durchsetzt wird; die Uredosporen sind kugelig bis 
kurz oval mit 5 und mehr über die Oberfläche verteilten Poren. 

Von besonderem Interesse war mir daher eine Puccinia, die 
A. Heimerl in Südtirol an der Haltestelle Villnöss n. Klausen 
aufnnackten Halmen von Melica eiliata gesammelt und dieF.Bubäk 
in Annales Mycologici vol. V (1907), S. 40 und 41 als Puccinia Hei- 
merliana beschrieben hat. Sie vereinigt mit Teleutosporen vom 
Typus der P. graminis Pers. kugelige bis kurz ovale Uredosporen 
mit 5 und mehr über die Oberfläche zerstreuter Poren, die also den 
Typus von P. Rubigo vera DC. zeigen. 

Mit dieser stimmt nun eine Puccinia auf Melica Cupani Guss. 
var. vestita Boiss. (M. persica Rth.) aus dem westlichen Persien 
überein, die J. Bornmüller unter den von Th. Strauß 
daselbst gesammelten Phanerogamen bemerkt hatte und mir gütigst 
zugesandt hatte. Th. Strauß hat sie daselbst in Kermanschah 
in der Umgegend des Flusses Saimerre im Tale Dscham-Tueh am 
14. Mai 1904 gesammelt. Sie hat, wie gesagt, kugelige bis kurz- 
ovale oder ellipsoidische Uredosporen von 27,4—31,5 „ Länge und 


284 P. Magnus. 


24,6—27,4 u Breite mit kräftiger Membran (s. Fig. 1—5) mit mehreren 
(bis 6 deutlich wahrgenommenen) über die Oberfläche zerstreuten 
Keimporen, deren aufgequollene Membran oft nach außen (s. Fig. 
1,2, 3 und 5) und innen (s. Fig. 3 und 5) vorspringt; ihre Membran 
ist mit geringen Stacheln besetzt, die meist an den in Glyzerin ein- 
gebetteten Sporen nicht hervortreten. Von Teleutosporen habe ich 


Fig: Br Uredosporen von Puccinia Heimerliana Bub. var. Melicae Cupani P. Magn. Vergr. 
420. — Fig. 6—9. Teleutosporen von Puccinia Heimerliana Bub. var. Melicae Cufani P. Magn. 
Vergr, 420. — Fig. 10. Purcinia Heimerliana Bub. var. Melicar Cufani P. Magn. auf der 
Blattunterseite voe Melica Cupani Guss. var. vestita Boris, etwa natürl, Gr. 
an den meinem Material entnommenen Proben nur zweizellige ge 
troffen, während Bubäk auch zahlreiche einzellige Teleutosporen 
antraf; sie’ sind 43,84 —50,69 u lang und 24,6—-31,5 „ breit. Die 
obere Zelle läuft in eine mehr oder minder lange Spitze aus, die von 
der verdickten Membran des Scheitels gebildet ist, die vom Keim- 


Pucecinia Heimerliana Bub, in Persien. 285 


porus durchsetzt wird (s. Fig. 6—9). Sie sind in der Mitte bei der 
Querwand leicht eingeschnürt. Die Teleutosporenhaufen sprengen 
die Epidermis auf, zwischen deren Lappen die langgestielten Teleuto- 
sporen hervortreten. Diese Teleutosporen gehören daher zum Typus 
der P. graminis Pers., wie das auch Bubäk |. c. hervorhebt. 

Diese persische Puccinia auf Melica Cupani Guss. stimmt daher 
im Charakter der Uredo- und Teleutosporen gut mit P. Heimerliana 
überein und steht derselben jedenfalls sehr nahe. Durch die Größen- 
verhältnisse der Uredo- und Teleutosporen weicht sie etwas ab, 
doch habe ich nur 12 Messungen von Teleutosporen und 9 Messungen 
von Uredosporen ausgeführt. Immerhin zeigten sich meine Uredo- 
sporen etwas breiter (Bubäk sagt l. c. Uredosporen 15—20 u 
breit und 20—29 u lang, während ich 24,6—27,4 u breite und 27,4 
bis 31,5 x lange Uredosporen fand) und ebenso sind die zweizelligen 
Teleutosporen etwas breiter (30—65 « lang und 15—20 x breit die 
zweizelligen bei Bubäk gegen 43,84—50,59 ı lang und 24,6—31,5 u 
breit bei der persischen Puccinia). Ferner treten die Uredo- und Te- 
leutosporen meist in denselben dunkelen und strichförmigen Lagern 
auf der Unterseite der Blätter (s. Fig. 10) auf, während sie Heimerl 
nur auf den nackten Halmen (nicht einmal auf den Blattscheiden, 
wie Bubäk I. c. expreß hervorhebt) angetroffen hat. Doch kann 
diese Verschiedenheit recht wohl an der Jahreszeit der Einsammlung 
liegen, da die persischen Exemplare am 14. Mai 1904 von Strauß, 
die südtirolischen Exemplare dagegen am 8. September 1906 von 
Heimerl gesammelt worden sind. Auf das Fehlen der von 
Bubäk zahlreich angetroffenen einzelligen Teleutosporen habe 
ich schon hingewiesen. Doch sind diese Unterschiede so relativer 
Natur und ist die Übereinstimmung der wichtigsten Charaktere 
und die nahe Verwandtschaft der Wirtspflanzen so wichtig, daß 
es mir nicht richtig erscheint, die so nahe Verwandtschaft durch 
Aufstellung einer neuen Art zu verwischen, zumal wir beide Formen 
uur in einzelnen durch Jahreszeit und Standort wesentlich mit- 
bedingten Zuständen kennen. Hingegen fasse ich die persische 
Pflanze als eine Form der P. Heimerliana Bub. aus den erörterten 
Gründen auf und bezeichne sie als P. Heimerliana Bub. var. Melicae 
Cupani P. Magn. Sicherlich ist die P. Heimerliana Bub. zwischen 
Südtirol und dem westlichen Persien und wahrscheinlich noch weiter 
verbreitet. Sie könnte sich als ein charakteristisches Glied der 
mediterranen Pilzflora herausstellen. 

Die beigegebenen Figuren hat Frl. A. Loewinsohn bei 
Mir nach der Natur gezeichnet. 


286 


Ein polyphyletisches Amblystegium. 


Neue Beiträge zur Frage der Parallelformen bei den 
Moosen. 


Von Leopold Loeske. 


Unter den Arten der Gattung Amblystegium erregten einige, 
wie A. trichopodium, radicale und hygrophilum, wegen der Schwierig- 
keit ihrer Umgrenzung und Erkennung trotz langer Diagnosen, 
von jeher meine besondere Aufmerksamkeit. Es glückte mir, den 
größten Teil der Originale der europäischen Arten zur Vergleichung 
zu erhalten und einige Zweifel zu lösen.*) 

Zuerst gelang es mir, A. trichopodium, Kochüi, curvipes und 
argillicola als Morphosen desselben Formenkreises zu erkennen, 
worüber ich an anderer Stelle berichten werde. Dann versuchte ich, 
über A. radicale ins klare zu kommen. Schon N. Bryhn hatte 
erklärt, daß A. radicale im Sinne Limprichts von 4. Juratz- 
kanum nicht zu trennen sei, und dieser Meinung hatten sich 


W. Mönkemeyer, V. Schiffner und später auch ich an- 


geschlossen. 


Die Bezeichnung ‚A. radicale‘ ist mehrdeutig. Die „Bryologia 
Europaea“ und auch Schimpers Synopsis beschrieben als A. radicale 
dasselbe Moos, das wir heute mit Lim PIECcHt allgemein als 
A. varium bezeichnen. Mitten behauptete zuerst, daß Palisot 
de Beauvois unter seinem Hypmum radicale nicht unser 
A. varium verstand. Nun sollte man meinen, daß A. radicale (P. B.) 


*) Für den hier in Betracht kommenden Teil der Untersuchungen erhielt ich 
Unterstützungen durch die Leitung des Herbier Boissier in Chambesy 
(Originale aus dem Herbar Hedwig-Schwägrichen) und die Herren Dr. v. Degen 
in Budapest (Moose, darunter Originale, aus dem Herbare K.G.Limpr icht), 
Dr. Harald Lindberg in Helsingfors (Originale und andere Moose 
aus dem Herbar $. O. Lindberg), Forstmeister Grebe in Veckerhageß, 
P. Janzen in Eisenach, Rektor F. Kern in Breslau, Ch. Meylan 
in LaChaux, Prof. Dr. J. Röll in Darmstadt, Prof. Dr. V. Schiff- 
ner in Wien, Dr. R Timm in Hamburg, C. Trautmann ın 
Domin.- Ober-Uhna, C. Warnstorf in Schöneberg. Allen 
Genannten danke ich aufrichtig auch an dieser Stelle. : 


Ein polyphyletisches Amblystegium. 287 


Mitten das echte H. radicale P. B. sei, und daß auch 
Limpricht unter A. radicale (P. B.) Mitten das Palj- 
sotsche Moos beschrieben habe. Aber weit gefehlt, denn 
J. Cardot stellte fest, daß H. radicale P. B. am engsten mit 
A. hygrophilum verwandt sei, wovon ich mich am Originale über- 
zeugte. Es gibt demnach drei verschiedene ‚„4.radicale“: 
1. Hypnum radicale P. B.; nach Cardot und Grout 
mit A. hygrophilum zu vereinigen; 
2. Amblystegium radicale Br. eur., das identisch ist mit 
4. varium (Hedw.) S. O. Lindb.; 
3. Amblystegium radicale (P. B.) Mitten, apud S. O. Lindberg 
et Limpricht, das die Autorenbezeichnung „(P. B.)“ zu 
Unrecht trägt, und eine federig beblätterte Form des 
A. Juratzkanum ist. 

Wie das eigentlich gekommen sein mag, ist mir unklar. Vielleicht 
erklärt es sich aus unrichtig bestimmten Exemplaren, die Mitten 
als A. radicale „(P. B.)‘“ verteilt haben mag*). Vielleicht hat der 
Name „radicale“‘ Schuld. Wenn solche allgemein verbreitete Er- 
scheinungen, wie das Wurzeln des Perichätiums, als Grundlage für 
Speziesbezeichnungen gewählt werden, so müssen notwendig Miß- 
griffe und Irrtümer daraus entstehen. Auch die Beziehung des 
Wortes „radicale‘‘ auf die „‚niedergebogenen, an der Spitze wurzelnden 
Stengel und Innovationen“ (Limpricht I. c.) wäre verfehlt, 
weil dies ebenfalls sekundäre Merkmale sind, und weil beim Original 
des H. radicale nichts davon zu sehen ist. Doch wenden wir uns nun 
diesem Originale zu. 

Schon vor mehr als einem Dezennium hat J. Cardot die 
aus Nordamerika stammenden Originale im Herbar Hedwig- 
Schwägrichen revidiert und in seiner Arbeit „Etude sur la flore 
bryologique de l’Amerique du Nord‘ (Bulletin de l’Herbier Boissier, 
Geneve 1899) zum ersten Male festgestellt, daß das Original des 
H. radicale P. B. dem A. hygrophilum außerordentlich nahe (,ex- 
cessivement voisin‘“) steht. 


*) Zwar führt auch S. O. Lindberg in „Musci Scandinavici‘, S. 32, außer 
dem 4. Juratzkae {wie Lindberg die Art bezeichnet) noch A. radicale (Pal.) Mitten 
mit der Unterart A. pachyrrhizon Lindbg. auf. Wie aus Bemerkungen auf Exem- 
plaren in seinem Herbar hervorgeht, hat S. O. Lindberg das A. radicale (Pal.) 
Mitt. mit A. Juratzkae wenigstens teilweise synonymisiert. Lindberg (l.c. S. 32, 
Fußnote) zitiert für A. radicale (Pal.) Mitt. Schwägrichens Suppl. (1816) Nr. 85, 
tab. 90, „ubi archetypa specimina delineata‘. Ich konnte die Abbildung nicht ver- 
Sleichen, aber bei so kritischen und ähnlichen Moosen kann sie schwerlich ent- 
scheidend sein. Gegen Palisots Original kann sie jedenfalls nichts beweisen, 
und dieses selbst ist dürftig und mehrdeutig. 


288 ; Leopold Loeske. 


Das H.radicalevon Palisot de Beauvois besteht nach 
Cardot im Herbar Hedwig-Schwägrichen aus einem Räschen 
A. varium, einem Bruchstück eines Thuidiums und einer Anzahl 
Exemplare des H. radicale P. B. 


Zwei Stücke, die mit b b bezeichnet sind (entweder von Hedwig 
oder von Schwägrichen) gehören nach der Aufschrift zu „b. debile 
Brid. u. Pal.“ Davon ist aber bloß das eine das ‚‚H. radicale‘‘, das 
andere A. varium*). 


In so schwierigen Gattungen konnten die Autoren wohl Arten 
und Formen aufstellen und benennen; aber se kann- 
ten oft ihre eigenen Arten und Formen nicht, 
wovon die vorstehenden Feststellungen nur wenige unter vielen sind. 
Den Vätern der Bryologie soll damit kein Vorwurf gemacht sein, 
denn nach mehr als einem Jahrhundert haben wir heute noch immer 
mit den Schwierigkeiten bei dieser und anderen Moosgruppen zu 
kämpfen. Aber solche Tatsachen sollten doch, 
ganz allgemein bemerkt, davon zurückhalten, aus 
alten Herbaren Benennungen abzuleiten, oder 
„ältere Rechte“, die oft weiter gar nichts sind als ältere 
Irrtümer! 

Auf dem Blatte, das die Exemplare des H. radicale P. B. ent- 
hält, habe ich nun einige der mit Sicherheit dazu gehörigen Proben 
untersucht und folgendes gefunden. 

1. Die Pflänzchen sind weder grün noch weißlich, sondern 
gelblich und so gut wie glanzlos. Sie sind entschieden nicht so 
sparrblättrig, wie bei vielen europäischen Exemplaren des A. hygro- 
philum, und die Blätter stehen bei Palisots Moos auch dichter. 


2. Die Blätter sind aus mehr oder weniger breiteiförmigem 
Grunde meist rasch zugespitzt, rascher als bei manchen Exemplaren 
des A. hygrophilum. An älteren Stengelteilen fand ich jedoch länger 
zugespitzte Blätter. Die Gruppe der Alarzellen ist veränderlich und 
in beiden Blatthälften bisweilen verschieden gebildet; in den meisten 

*) Bemerkenswert ist auch das Blatt in dem Herbar Hedwig-Schwägrichen, 
das die Originale der Leskea varia Hedwig enthält. Von den sieben Miniaturexem- 
plaren hat bereits Cardot drei als A. orthocladon und nur zwei als A. varium 
festgestellt. Die beiden letzten Exemplare ließ Cardot unbestimmt. Es gelang 
mir, ihre Übereinstimmung mit dem A. trichopodium (Schultz) in allem Wesent- 
lichen zu ermitteln, das ich seinerseits für eine Xeromorphose des A. Kochü halte. 
Demnach enthält das Blatt eine recht gemischte Gesellschaft und der Speziesnam® 
„varia‘ kommt da in seltsame Beleuchtung. Da nun das A. trichopodium auf dem 
Blatte noch am massigsten vertreten ist, so bietet sich hier eine Gelegenheit, Namen 
zu ändern, die ich aber nicht ergreifen werde. 


Ein polyphyletisches Amblystegium. 289 


Blättern ist die Gruppe farblos, an den äußerst spärlichen älteren 
Stengelteilen sind die Blätter unten stärker gebräunt und die Blatt- 
flügelzellen gelbbraun bis braun gefärbt*). Die Blätter laufen nicht 
merklich oder nur wenig herab und der Blattansatz ist von dem 
bei A. Kochii nicht zu unterscheiden**). Das unten lockere Zellnetz 
verengt sich im oberen Blatteil, seiner Verschmälerung entsprechend. 
Die längeren, größeren Blätter der älteren Stengelteile haben ein 
engeres und gestreckteres Zellnetz, die kleinsten und jüngsten 
Blätter ein um so lockereres. Hier und da zeigen die Blätter zahn- 
artige Zellvorsprünge, oft sind sie ganzrandig. 

3. Die Perichätialblätter haben längere oder kürzere Rippen 
und sie sind am Grunde der Pfrieme mit einzelnen Zahnvorsprüngen 
versehen. Bei dem Exemplar rechts oben auf dem Blatte fand ich 
ein Perichätialblatt jedoch sogar an einer Seite tiefer eingeschnitten 
gezähnt, wie dies bei A. Kochöi und besonders bei A. trichopodium 
häufig vorkommt. 

4. Die Seten, bis zu 45 mm lang, sind besonders unten ge- 
schlängelt und zum Teil ähnlich wie bei der Kochii-Gruppe gekniet. 

Cardot bemerkt (l. cc. S. 333), daß die meisten amerikanischen 
Exemplare der A. hygrophilum, die er sah, der Diagnose des A. radi- 
eale bei Schwägrichens (folia ... integerrima aut vix notabilibus 
denticulis) entsprachen; je eins aus Deutschland und aus der Um- 
gebung Washingtons, beide mit engen Zellen, besaßen dagegen 
„les feuilles l&gerement denticulees A la base“. Schließlich meint 
Cardot, daß sich A. hygrophilum von A. radicale P. B. nur unter- 
scheidet „par ses feuilles plus fermes et son tissu plus serre, et je 
Partage l’avis de M..Cheney (N. Americ. spec. of Amblystegium, 
' in Bot. Gazette, XXIV, p. 242) qui pense que ces deux mousses 
doivent ätre reunies specifiquement“‘. Cardot wußte noch nicht, 
daß Limprichts A. radicale, mit dem er das Original vergleicht, 
&ar nicht das echte ist, doch tut dies hier nichts zur Sache. 


*) Ich muß das hervorheben, weil Cardot (l. c. S. 334), dem ältere Stengel- 
teilchen bei der Untersuchung entgangen sein dürften, schreibt, daß ihm die Alar- 
zellen des H. radicale im Herbar Hedwig-Schwägrichen keine besondere Färbung 
geboten hätten. Bei der überwiegenden Mehrheit der Blätter sind sie in der Tat 
farblos. 

r **) Auf das stärkere oder geringere Herablaufen legen die Autoren oft einen 
Viel zu weit getriebenen Nachdruck. Der Grad desHerablaufens hängt bis zu einem 
Sewissen Grade mit der Strecekung der Sprosse zusammen. Ge- 
Strecktere und entfernter beblätterte Sprosse haben 
daher weiter herablaufende Blätter als dichter be- 
blätterte. 


Hedwigia Band LI, 19 


290 Leopold Loeske. 


Nach Cheney und Cardot ist also A. hygrophilum 
gleich A. radicale (P. B.) Mitten. Die Konsequenz daraus zog 
Grout ‘(Mosses with Hand-lense and Mikroscope, S. 324), indem 
er A. radicale (P. B.) synonymisiert mit H. Bergenense Austin, 
A.hygrophilum (Jur.) Schimp., H.chrysophyllum var. tenellum L. et J. 
non Br. et Sch., und das Moos als Campylium radicale (P. B.) Grout 
bezeichnet. Schon vorher hatte Grout (The Bryologist, Nr. 6, 
1909) in seinen wichtigen „Notes on Amblystegium‘“ sich auf 
Cheneys und Cardots Untersuchungen gestützt. Dabei 
auch auf Cardots Feststellung (l. c. S. 333), daß H. Bergenense 
Austin mit H. radicale P. B. identisch ist. Grout hat Austins 
Exemplare des H. Bergenense untersucht und gefunden, daß sie zu 
Campylium gehören müßten. „Austins specimens are labelled as a 
var. of C. chrysophyllum and the stem leaves are much like those 
of that species, broadly cordate-ovate and abruptly and longly 
acuminate, decurrent and subclasping at base so that the leaf will 
not lie flat at base, when removed and mounted.“ Wenn 
Grout aber das Original des H. radicale P. B. gesehen hätte, s0 
würde er es schwerlich zu Campylium gestellt haben, denn die Blätter 
liegen hier flach. 

Grout reproduziert in den beiden erwähnten Arbeiten die 
Abbildungen, die Cardot (l. c.) nach den Originalen gegeben 
hat. Es sind Zeichnungen von Blattumrissen (ohne Zellen) mit der 
Lineatur des Nerven, und von einzelnen, vergrößerten Partien des 
Zellnetzes. So verdienstlich diese Zeichnungen sind, so muß ich 
doch sagen, daß besonders Blattumrißzeichnungen bei kritischen 
Amblystegium- und Campyliumformen keinen sicheren Halt geben 
können. Diese Formen und auch das Zellnetz sind bei diesen Gruppen 
recht schwankend. Die Tatsache, dad Blattumriß un d 
Blattzellnetz in gewissem funktionellen ZU: 
sammenhang stehen, derart, daß man von engeren und 
weiteren, kürzeren und längeren Zellen immer nur mit gleichzeitiger 
Bezugnahme auf Größe und Form des Blattes") 
und auf die Standortsverhältnisse der be 
treffenden Form sprechen sollte, ist ja auch erst seit wenigen 


*) Eine frühere Bemerkung, die in dieses Kapitel gehört, fand ich nachträglich 
bei Roth (Europ. Laubmoose, II, S. 559), wo bei einer Form von Drep. aduneus 
gesagt wird „... ist das mittlere Blattzellnetz an ein und derselben Pflanze oft ver- 
schieden, kürzer oder länger, je nach der Größe der oberen oder unteren Stengel 
blätter.‘“ — Bemerkungen über Schwankungen des Zellnetzes im allgemeinen (ohn® 
gleichzeitige Bezugnahme auf die Blattform und Blattgröße) sind sonst in der bryo 
logischen Literatur nichts Seltenes. 


Ein polyphyletisches Amblystegium. 291 


Jahren von mir hervorgehoben worden, und erst neuerdings beginnt 
sie ihre Wirkung in der bryologischen Literatur auszuüben. Will 
man eine Formulierung jener Beziehungen, so läßt sich die Gesetz- 
mäßigkeit der Biomorphosen des Moosblattes etwa 
so fassen: Das Zellnetz des Blattes ist Biomor- 
phosen unterworfen und es variiertinnerhalb 
gewisser, erblich befestigter Grenzen derart, 
daß einer Ausdehnung oder Verkürzung des 
Blattes nach gewissen Richtungen die Aus- 
dehnung oder Verkürzung der Zellen nach 
denselben Richtungen entspricht. — Diese Gesetz- 
mäßigkeit hat wie alle auf lebende Wesen angewendeten Formeln 
ihre Schwankungen. Vor allen Dingen gilt meine Formulierung in 
erster Linie zunächst nur für ausgewachsene und dabei nicht ver- 
kümmerte oder verzwergte Moose. Bei Jugendstadien und Nanismen 
zeigen sich weitere Abweichungen, indem hier das Zellnetz sich so 
stark verändern kann, daß es sogar den ursprünglichen Charakter 
verliert. All diese Morphosen von Blattform und Zellnetz spielen 
nun auch bei den Amblystegien und Campylien eine gewaltige Rolle, 
und ohne das Studium dieser Gestaltänderungen wird man trotz 
aller Mühe keinen sicheren Boden bei diesen Gruppen gewinnen. 

Bei den Proben von Palisots H. radicale war sogleich zu 
sehen, daß sie fast ganz aus jüngeren Sprossen bestanden. Meine 
Philonotis-Studien hatten mich aber gelehrt, bei der vergleichenden 
Untersuchung kritischer Moose unbedingt auf beblätterte alte 
Stammteile zurückzugreifen. Da diese hier nahezu fehlten, so sah 
ich mich vor eine schwierige Aufgabe gestellt. 

Cardot bemerkt schon, daß das A. hygrophilum vom H. 
radicale P. B. nur durch festere Blätter und engeres Zellnetz ab- 
weicht, weshalb er, wie erwähnt, mit Cheney beide Moose ver- 
einigt. Ich kann nach eingehender Vergleichung nur sagen, daß 
Palisots Moos dem A. Kochii recht nahe steht, daß es aber 
auf Grund eines so geringen Materiales unmöglich ist, zu sagen, 
mit welcher Art es vereinigt werden kann oder ob es eine Art für 
sich darstellt. Die amerikanischen Exemplare des A. Kochii scheinen 
zudem mit den europäischen nicht ganz übereinzustimmen. Eine 
Anzahl europäischer Exemplare des A. hygrophylum kommen dem 
H. radicale P. B. übrigens so nahe, daß ich keinen Unterschied an- 
zugeben wüßte. Am besten läßt sich H. radicale P. B. noch charak- 
terisieren als ein Moos, das in verschiedenen Merkmalen zwischen 
4. Kochii und ©. polygamum steht. Bei letzterer Art fand ich übrigens 
gelegentlich auch Zähne und Kerbungen an den Perichätialblättern, 

397 


292 Leopold Loeske. 


die sonst in der Literatur stets als ganzrandig gelten*). Übrigens 
zeigt H. radicale P. B. an älteren Stengelteilen auch Blätter, 
die länger zugespitzt sindalssie Cardot abbildet; die meisten 
Blätter sind so geformt, wie seine Abbildungen es zeigen. 

Grout nennt die Blätter seines ©. radicale (P. B.) „broadly 
cordate ovate and decurrent“. Die Blätter des Palisotschen 
Mooses laufen sehr wenig und oft gar nicht herab. Auch anderes 
in Grouts Beschreibung deutet darauf hin, daß ©. radicale 
(P. B.) Grout in amerikanischen Exemplaren, die Grout ım 
Sinne hat, vielleicht nicht mit Palisots Original übereinstimmt. 
In seinem Schlüssel stellt Grout (. radicale neben Ü. polygamum, 
wie folgt: 

Stem leaves cordate-ovate, abruptly slenderly acuminate; 
Oloume a a radicale. 
Stem leaves broadly lanceolate, gradually narrowed to a 
very long slender acumination; monoicous . . polygamum. 

Das H. radicale hat nun an älteren Sproßteilen auch länger 
zugespitzte Blätter; umgekehrt kenne ich H. polygamum mit erheb- 
lich verkürzten Blättern, ebenso A. riparium. Bleibt der Blütenstand, 
den Grout für sein ©. radicale als zweihäusig angibt. Hiernach 
kann sein Moos nicht gut das von ihm mit seinem (©. radicale synony- 
misierte europäische H. hygrophilum sein, denn dieses ist nach 
Schimper, Limpricht, Warnstorf und nach meinen 
Feststellungen bei den entscheidenden Exemplaren ein häusig. 
Auch Cardot erwähnt (l. c. S. 334) ein Exemplar des A. hygro- 
philum aus Nordamerika, das die Art ‚assez nettement‘‘ repräsen- 
tiert und das er als einhäusig bezeichnet. Demnach ist es leicht 
möglich, daß ©. radicale Grout weder mit H. radicale P. B., noch 
mit HZ. hygrophilum Juratzka identisch ist, sondern eine ähnliche 
Form eines anderen Mooses bildet. Allerdings ist der Blütenstand 
für sich allein nicht entscheidend, worauf ich weiter unten noch 
zurückkomme. 

Zu H. radicale P. B. zieht Cardot (l.c. $. 333) auch Exem- 
plare, die Röll in Indiana und Wisconsin gesammelt hatte; 
Cardot und Renauld hielten sie erst für A. hygrophilum; 


*) Bei A. atrovirens bemerkt J. Hagen (Musci Norr. bor., S. 312): „beson- 
ders variieren aber die Perichätialblätter ganz unglaublich, sowohl in ihrer Form 
und Größe, als in der Stärke des Nerven“ und erwähnt ferner „Schwankungen der 
Zellweite dieser Blätter“. Diese Variationen finden sich aber auch bei den übrigen 
Arten von Amblystegium und Chrysohypnum; sie sind in diesen Gruppen für 


Systematische Zwecke nur mit größter Einschränkung oder gar nicht 
brauchbar. 


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ei 1. Tann er 


Ein polyphyletisches Amblystegium. 293 


sie haben aber nach Cardot das lockere Zellnetz des radicale. 
Die hier angezogenen Proben des Herbars Röll (Nr. 1914, 1915, 
1674) habe ich gesehen. Sie haben in der Tat die größte Ähnlichkeit 
im mikroskopischen Bilde mit Palisots Moos. Die Unter- 
schiede im Zellnetz zwischen radicale und hygrophilum sind recht 
schwankend. Übrigens war Nr. 1674 leicht als autözisch fest- 
zustellen, während Grout sein ©. radicale wie erwähnt als zwei- 
häusig bezeichnet. Ich muß demnach die Frage, in welchem Ver- 
hältnis Grouts zweihäusiges ©. radicale zu den einhäusigen 
Exemplaren des H. radicale steht, offen lassen und ich wende mich 
dem europäischen A. hygrophilum zu. 

Das europäische A. hygrophilum hat sich nach meinen Ver- 
gleichungen zunächst herausgestellt alseine polyphyletische 
Mischart, als ein mixtum compositum aus mehreren Arten, 
geeint durch einen mehrweniger gleichen Habitus. Es sind Moose, 
die größer als A. Juratzkanum, kleiner als das gewöhnliche A. Kochii 
sind, in bleichgrünen, mehr oder weniger verworrenen Räschen 
andere Moose oder Gräser usw. überspinnen, nur selten kompakter 
auftreten und durch sparrige Blätter auffallen. Esgibt mehrere 
Moose, die in Biomorphosen diesen Bedingungen zu entsprechen 
vermögen. 

Die Exemplare, de Dreesen in ausgetrockneten Teichen 
bei Siegburg sammelte, sind verteilt worden von Milde, ferner 
wurden sie in Rabenhorsts Bryotheca Europaea und in 
H. Müller, Westfälische Laubmoose, ausgegeben. Sie sind 
wichtig, weil W. Ph. Schimper (Synopsis, ed. II) den Stand- 
ort und den Sammler ausdrücklich zitiert. Die eine Nummer (364 a) 
der von H. Müller ausgegebenen Exemplare des hygrophilum 
erklärt Limpricht für polygamum v. minus, de Dreesen- 
schen Exemplare (Nr. 364 b) sind ihm also die echten, wie das ja 
angesichts der Bestätigung durch Schimper auch nicht anders 
sein kann. Ich habe eine Reihe Exemplare des Dreesenschen 
Mooses gesehen (ex herb. Limpricht, Schiffner, Kern 
u. a.) und bin bei keinem um den Eindruck herumgekommen, es 
Mit keinem ausgebildeten Moose zu tun zu haben, 
sondern mit einer Kümmer- oder Hemmform (trotz der oft reich- 
lichen Sporogone, auf die ich weiter unten zurückkomme). Ob ein 
Derivat von H. polygamum oder von A. riparium vorliegt, kann ich 
nicht sagen. Beide, nach meiner Auffassung sehr nahe verwandte 
Moose werden in schwachen Formen noch ähnlicher. Jedenfalls 
fand ich stärkere Sprosse in manchen Rasen, die unzweideutiges 
A. riparium waren und in anderen wieder solche, die besser zu poly- 


294 Leopold Loeske. 


gamum paßten. Daß die feineren Verzweigungen dieser Moose nicht 
das Ursprüngliche darstellten, ging mir nicht nur aus den stärkeren 
Sprossen hervor, die sich nachweisen ließen, sondern auch aus dem 
Standort: „ausgetrocknete‘“ Fischteiche. Ich darf wohl schließen, 
daß der abnehmende Wassergehalt Formen auszubilden imstande 
ist, die bei reicher Wasserzufuhr nicht auftreten und stütze mich 
dabei auf viele Erfahrungen im Florengebiet von Berlin. Ein „4. 
hygrophilum‘ als Derivat von A. riparium hat schon Bryhn 
nachgewiesen. 

Das von Rabenhorst ausgegebene Exemplar des Dree- 
senschen Mooses ist noch bemerkenswert, da er den Vermerk 
Juwratzkas auf dem Zettel abdruckt, mit dem Juratzka 
seine Namengebung als H. (Campylium) hygrophilum rechtiertigt, 
weil Schimpers Name saxicola schon durch Hooker und 
Wilson für eine andere Art vergeben sei. Ferner meint ]u= 
ratzka bei dieser Gelegenheit, daß das Moos besser zu Hypnum 
zu stellen sei. Auf diesen Punkt gehe ich hier nicht ein, möchte 
aber nur kurz bemerken, daß die Grenze zwischen den schmalzelligen 
Amblystegien und Campylium vollständig flüssig und jede Mühe 
ihrer Befestigung vergeblich bleibt. 

Schimper ist nun nicht bloß der Autor des A. saxatıle, 
sondern auch des H. polygamum v. minus. Leider vergleicht er 
sein A. hygrophilum nur mit A. Kochü, statt seine Unterschiede 
gegen H. polygamum v. minus zu erklären. Auch bei Limpricht 
vermißt man die Anführung solcher Unterschiede gänzlich! Er 
schreibt (III, S. 329), daß die Sumpfform des A. hygrophilum das 
eigentliche H. hygrophilum Jur. sei, „während die sogenannte Sand- 
form durchweg zu H. polygamum zu gehören scheint“. Das Wort 
„scheint“ beweist, daß schon Limpricht die Schwierigkeit 
der Unterscheidung gekannt haben mag, vielleicht auch, daß er 
sich nicht zutraute, sichere Unterscheidungsmittel zwischen H. 
polygamum v. minus und A. hygrophilum anzugeben. 

Roth erwähnt (Eur. Laubmoose II, S. 522) eine von ihm auf 
feuchtem Sande hinter dem Böllenfalltorhaus bei Darmstadt gefundene 
Form, die hm Limpricht als de Sandform des 
hygrophilum bestimmte, und die ich (ex herb. Roell) geschen habe. 
Roth meint, daß es sich ohne Sporogone und Blüten nicht ent- 
scheiden lasse, ob dieses Moos zu A. hygrophilum gehöre oder eher 
als fo. depauperata zu ©. polygamum v. minus oder Drepanocladus 
Kneiffii. Diese Kritik ist berechtigt. Auch im sterilen Zustande 
konnte ich das Moos mit Sicherheit als eine mir aus der Flora von 
Berlin schon bekannt gewordene Form des Drep. Kneiffii erkennen. 


ee ke 


Ein polyphyletisches Amblystegium. 295 


In der Bryotheca Silesiaca, Nr. 345, von Limpricht: bei 
Nimkau gesammelt und als H. hygrophilum ausgegeben, fand ich 
(Exempl. ex Herb. C. Trautmann) im unteren Teil stärkere Stämm- 
chen, die ich von kleinen Formen des A.riparium oder des H. poly- 
gamum kaum unterscheiden kann, aus denen seitlich zierlichere 
4. hygrophilum-Ästchen entsprossen. Eins der herauspräparierten 
stärkeren Stämmchen war oben abgeschnitten (durch Heumahd 
oder Tierbiß?) und aus dem Stumpf waren (ähnlich wie die Äste 
bei einer Kopfweide) eine Anzahl A. hygrophilum-Ästchen hervor- 
gegangen, also zartere Sprosse mit kleineren sparrigeren Blättern 
und lockererem Zellnetz als der Hauptsproß. Auf solche Weise 
mag manches Exemplar des A. hygrophilum entstanden sein. In 
einem anderen Exemplare des Limprichtschen Mooses konnte 
ich deutlich eine kleinere Form des A. riparium als Ausgangspunkt 
für feinere hygrophilum-Sprossen nachweisen. 


Ganz ähnliche Erscheinungen zeigt das von Limpricht 
zitierte Exemplar des A. hygrophilum aus dem württembergischen 
Algäu (leg. Herter), das übrigens sonst gut mit dem Original des 
H. radicale P. B. übereinstimmt. 

Das A. hygrophilum aus dem Rohrbusch bei Grünberg in 
Schlesien, ds Limpricht aufzählt, trägt in seinem Herbar 
die Notiz (von wessen Hand?) „Auch H.Kochü darunter.“ 
Ich sah aber überhaupt nur A. Koch und daraus entspringende 
kleinere Sprosse von hygrophilum-Tracht. 

Das A. hygrophilum, das Limpricht aus Westpreußen er- 
wähnt, „um Klonowo bei Tuchel (Grebe)‘‘ besteht im Herbar Grebe, 
woher ich es sah, aus CO. helodes in zarter Form, das aber schon durch 
die Rippe sich verriet. Die Bestimmung rührt, wie Herr Kgl. Forst- 
meister Grebe mir mitteilt, von H. v. Klinggraeff her, 
der auch die Mitteilung an Limpricht machte. Limpricht 
scheint dieses Moos nicht gesehen zu haben. 

Ein Pröbchen des A. hygrophilum leg. Milde, das mir 
Ruthe vor Jahren sandte, zeigt A. trichopodium mit „hygrophilum“- 
Sprossen. 

In Exemplaren des 4A. hygrophilum aus Frankreich, das 
Theriot verteilte, treten Brachythecium velutinum und das eben- 
falls recht anpassungsfähige Hurhynchium Stokesii in der Maske des 
A. hygrophilum auf, dazwischen auch ein fruchtendes Amblystegium, 
das mir ebenfalls nur den Eindruck eines Nanismus macht, der durch 
dieselben Ursachen hervorgerufen wurde wie die habituell täuschend 
ähnlichen Formen der genannten anderen beiden Moose. 


296 Leopold Loeske. 


Was F.E.Dresler aus der Flora von Löwenberg in Schlesien 
(Sumpfwiese am Wolfsbach, 19. 5. 1885) als 4. hygrophilum. ver- 
teilte, ist A. trichopodium (Schultz). 

Nach Limpricht hat A. hygrophilum „niemals sparrig 
zurückgebogene‘“ Blätter und auch für v. minus läßt er nur „fast 
sparrig‘ zu. Wer ein reichliches Material kontrolliert, wird diesen 
scheinbaren Unterschied gegen A. hygrophilum berichtigen. Die 
Hauptsprossen sind bei A. polygamum nicht sparrig beblättert, 
aber an den Ästchen und an xerophytischeren kleineren Formen 
‘ kann man das häufig konstatieren; die Blätter kommen da auch 
sparrig zurückgebogen vor. 

Nun ist H. polygamum polygam, das europäische A. hygro- 
philum autözisch. Aber ich fand bei unzweifelhaftem „4A. hygro- 
philum‘‘ männliche und weibliche Blüten auf denselben Sprößchen 
so gehäuft, wie sonst bei H. polygamum. Einen wesentlichen 
Unterschied zwischen polygamem und autözischem Blütenstand 
möchte ich bei den Moosen nicht zugeben. Der polygame Blütenstand 
läßt sich hier als ein Blütenstand des Überflusses 
auffassen und wird sich als solcher noch nachweisen lassen. Bei 
manchen Bryen sind solche Nachweise jetzt schon möglich. Ebenso 
bei Brach. polygamum Warnst., das der Autor als ein Br. salebrosum 
mit bisweilen daran auftretenden einzelnen Zwitterblüten wieder 
eingezogen hat. Wenn das kümmerlichere A. hygrophilum, soweit 
es aus ©. polygamum entspringt, bei der Vereinfachung aller Organe 
auch den Blütenstand von der Polygamie zur Autözie vereinfacht, 
so ist darin nichts Auffälliges zu erblicken und ein „Artcharakter” 
hieraus allein jedenfalls nicht abzuleiten. Es gibt bei den Moosen noch 
viele Formen, die auf der Krücke des besonderen Blütenstandes als 
besondere Arten aufgerichtet wurden, aber wenn sie nur diese 
eine Krücke haben, so sind und bleiben solche Arten hinfällig. 

Viele (vielleicht alle) Arten von Amblystegium und Campylium 
neigen dazu, an feuchten, grasigen Stellen, in Gräben über ab- 
gefallenem Laub und anderen Pflanzenteilen von der Normalform 
in mehr oder weniger spinnwebartig aufgelöste Kleinformen über- 
zugehen. Dies sind je nachdem Kampf- oder Hungerformen, die 
die Art oder den betreffenden Rasen auch unter ungünstiger 8 
wordenen Verhältnissen zu erhalten suchen. Diese entferntblätterigen, 
dünnen Sprosse wachsen schneller als vollentwickelte Sprosse, 50 
daB sie z. B. neben dem sprießenden Grase oft rasch genug in die 
Höhe kommen, um nicht an Lichtmangel zugrunde zu gehen. Gleiche 
Umstände mögen da die Entstehung gleicher Formen begünstigen. 
So sah ich bei Strausberg unweit Berlin zwischen Carexpolstern 


Ein polyphyletisches Amblystegium. 297 


und Gras am Rande eines Erlenbruches H. helodes und stellatum, 
beide in habituell ganz gleichen, verworrenen hygrophilumartigen 
Überzügen. 

Diese Kleinformen, in erster Linie diejenigen des A. riparium, 
H. polygamum und des A. Kochii, bilden meiner Überzeugung nach 
einen wesentlichen Teil der mit A. kygrophilum benannten Pflanzen. 
Ein anderer Teil dieses polyphyletischen Mooses wird durch En) 
verwandter Arten gebildet. 

Ich war auf Grund meiner Untersuchungen nahe daran zu 
behaupten, daß es ein A. hygrophilum als selbständige Art nicht 
gäbe, und alle so benannten Exemplare gleichgerichtete 
Biomorphosen (Parallelmorphosen) anderer Moose sind. Bei 
verschiedenen Exemplaren konnte ich aber den Zusammenhang 
mit größeren Sprossen anderer Moose nicht (oder nicht mehr ?) 
nachweisen. Die Vorsicht zwingt zu der Annahme der Möglichkeit, 
daß diese Exemplare vielleicht das echte A. hygrophilum (Jur.) 
Schp.*) darstellen könnten, das möglicherweise mit PalJisots 
H. radicale identisch ist. (Ich werde auf Palisots dürftiges 
Original kein definitives Urteil gründen und bezweifle, ob dies über- 
haupt je möglich sein wird.) **) 

Wie kommt es nun, so könnte man einwenden, daß das 
A. hygrophilum (im weiteren Sinne) fast immer mit Sporogonen in den 
Herbaren liegt? Spricht das nicht gegen die Annahme, daß das 
Moos wenigstens zu einem Teile aus Hemmformen und Nanismen 
bestehe? Darauf ist zu erwidern, daß so zarte Pflanzen ohne Sporo- 
gone überhaupt leicht ganz übersehen und schon aus diesem Grunde 
vorwiegend mit Sporogonen gesammelt werden. Ferner ist es 
bei den Moosen häufig zu beobachten, daß gerade Kümmerformen, 


* Schimper nannte sein Moos zuerst A. saxatile. Von seinem Original 
von Wasenburg, das er „ad saxa et terram arenacea humida‘‘ sammelte, konnte 
ich ein Pröbchen untersuchen, das nicht ersichtlich abweicht. Es ist aber gedrungener 
und dichter beblättert. 

**) Während des Druckes der Arbeit erhielt ich durch die Güte von Mrs. 
E. G. Britton vom Botanischen Garten in New York 
auf meine Bitte Amblystegium-Proben aus dem Herbare Mittens zur Einsicht. 
Dabei befand sich ebenfalls ein Original-Pröbchen des Hypnum radicale 2 DB: 
Es weicht ganz und gar von dem Original im Herbar Boissier ab und besteht aus 
einem Moose mit schmal lanzettlichen Blättern, das ich nicht sicher zu stellen 
vermochte, das aber nicht in diese Gruppe gehört. Der Name Hypnum radicale 
P.B. ist daher noch vieldeutiger geworden. Es ist nicht feststellbar, was Pali- 
Sot de Beauvois selber darunter verstanden hat, und ich werde diesen 
Namen radicale daher bei den Amblystegien nicht mehr verwenden. Andere 
Pröbchen aus Mittens Herbar, als A. radicale bezeichnet, aber nicht von 
P.B. stammend, erwiesen sich als unser A. Juratzkanum. 


298 Leopold Loeske. 


z. B. an vergrasenden oder sonstwie bedrohten Standorten, sehr 
reichlich Sporogone ansetzen. Ehe sie zugrunde gehen, werden rasch 
noch eine Menge Sporen produziert „zwecks“ Erhaltung der Art. 
Ich komme zu dem Schlusse, daß die als. A. hygrophilum be- 
schriebene und im bryologischen Verkehre bekannte Pflanze sowohl 
in einigen Exemplaren, de Juratzka, Limpricht und 
Schimper testierten, wie auch in ziemlich vielen anderen Proben 
in erster Linie eine polyphyletische Parallelform ist, und zwar häufig 
ein von A. riparium, H. polygamum, Kochii und anderen Arten aus- 
gehender primärer oder sekundärer (d. h. aus normalentwickelten 
Sproßstücken der betreffenden Art entstehender) Nanismus. Außer 
H. polygamum, riparium, chrysophyllum, Kochü, trichopodium (und 
den oben gezeigten Beispielen von H. helodes und dem abseits liegenden 
Eurh. Stokesii) kommen auch „hygrophilum‘-Nanismen von H. 
stellatum und protensum (beide von mir beobachtet) in Betracht, 
die aber an der rückgebildeten Rippe rascher erkannt werden. Ein 
erblich fixiertes A. hygrophilum existiert vielleicht dennoch. Es 
würde systematisch neben H. polygamum seinen Platz erhalten 
(schon 1903 stellte ich in der ‚‚Moosflora des Harzes‘‘ A. hygro- 
philum zu Chrysohypnum), muß aber zunächst als eigener Formen- 
kreis von neuem erforscht und umgrenzt werden. Das neue Urteil 
über A. hygrophilum wird in erster Linie auf neu zu beobachtendes 
und einzusammelndes Material zu gründen sein, das nicht rein und 
frei vom Substrat, sondern mit dem Substrat und den umgebenden 
Moosen gesammelt werden muß, um alte Stammteile und gegebenen- 
falls Zusammenhänge mit anderen Moosen kontrollieren zu können. 
Ich bin zu diesem kritischen Ergebnis nicht von heut auf morgen 
gekommen, sondern erst nach langwierigen, immer wieder von neuem 
vorgenommenen Vergleichungen. Um die Diagnosen habe ich mich 
dabei, offen gestanden, zunächst wenig gekümmert. Es ist eine 
Kleinigkeit, Amblystegien und Chrysohypnen zu finden, die zu einem 
Teil auf die eine, zum anderen Teil auf eine andere Diagnose passen. 
Die Autoren trifft keine Schuld; es ist die Natur, die sie meistert. 
Nur die ständig wiederholte Vergleichung hilft das Auge so schärfen, 
daß es schließlich Verwandtschaften und Unterschiede erst ahnt 
und dann bisweilen auffindet, die bis jetzt keine Diagnose verrät, 
weil die wissenschaftliche Sprache mit all ihren Finessen doch den 
Feinheiten der Natur nicht im entferntesten gewachsen ist. 


Berlin, im Mai 1911. 


299 


Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge. 


Von Wilhelm Nienburg. 


(Mit 2 Abbildungen im Text.) 


Über die Keimungsgeschichte der Florideen sind wir, wenn 
man absieht von Batrachospermum und Lemanea, recht mangelhaft 
unterrichtet. Es sind fast nur gelegentliche Beobachtungen, die vor- 
liegen, und lückenlos — immer abgesehen von den oben genannten — 
ist fast keine Form bekannt. Ich halte es deshalb für zweckmäßig, 
hier einige Tatsachen mitzuteilen, die sich auf die Verhältnisse 
bei Delesseria ruscifolia und Rhodophyllis bifida beziehen, und die 
ich schon vor Jahren teils in Helgoland und teils in Neapel fest- 
stellen konnte. 


Delesseria ruseifolia (Turn.) Lamour. 

In einer früheren Mitteilung*) habe ich die Keimungsgeschichte 
von Nitophyllum punetatum geschildert. Diese Delesseriacee 
zeigt im erwachsenen Zustand ein ganz unregelmäßiges Rand- 
wachstum, ich konnte aber nachweisen, daß in den Jugendstadien 
die Scheitelzelle der Delesserien noch vorhanden ist, und daß auch 
die Teilungen, die bei Delesseria zur Bildung der Zentralachse führen, 
noch angedeutet sind. Da damals noch gar keine Delesseriaceen- 
keimlinge bekannt waren, konnte ich meine Beobachtungen bei 
Nitophyllum nicht mit den Verhältnissen bei den dauernd gesetz- 
mäßig wachsenden Delesserien, wie Hypoglossum, Caloglossa und 
anderen vergleichen. Es war mir deshalb sehr willkommen, als sich 
mir bei einem Aufenthalt an der biologischen Anstalt auf Helgoland 
im August 1908 Gelegenheit bot, die Keimung von Delesseria rusci- 
folia zu verfolgen. Herr Professor Kuckuck hat mich dabei sehr 
weitgehend unterstützt, wofür ich ihm nochmals meinen Dank 
aussprechen möchte. 

Die genannte kleine Floridee wächst auf den Stielen von Lamt- 
naria, so daß es verhältnismäßig leicht ist, sich ausreichend Material 


*, Nienburg, Wilhelm. Zur Keimungs- und Wachstumsgeschichte der 
Delesseriaceen. Bot. Zeitg. 1908, p. 183—209. 


300 W. Nienburg. 


davon zu verschaffen. Die Pflanzen trugen im August fast aus- 
nahmslos Karposporenfrüchte. Um junge Keimlinge zu bekommen, 
wurde ähnlich verfahren wie früher bei Nitophyllum (s. Nienburg 
S. 184). Die Objektträger mit den gekeimten Sporen wurden aber 
nicht in fließendes Wasser gebracht, sondern in kleine Aquarien 
mit stehendem Wasser, in denen schon monatelang Algen, besonders 
Lithothamnien, kultiviert waren, und die während dieser Zeit ge- 
zeigt hatten, daß sie relativ rein von Bakterien und Diatomeen 
waren. In diesen Aquarien hielten sich die Keimlinge viel länger 
als in dem fließenden, aber stark durch Diatomeen und Bakterien 
verunreinigten Wasser der Neapeler Station. Leider konnte ich 
nur zehn Tage auf Helgoland bleiben, und der älteste Keimling, 
den ich beobachtete, ist nur drei Wochen alt*), aber Delesseria 
ruseifolia wächst schnell, so daß ich die entscheidenden Stadien 
lückenlos verfolgen konnte. 

Die Karposporen sind sehr klein, ihr Durchmesser beträgt nur 
28,6—32,2 u (s. Fig. 1A). 24 Stunden nach der Aussaat beginnen 
sie etwas anzuschwellen und treiben bald darauf einen Fortsatz, 
so daß der Keimling eine birnenförmige Gestalt bekommt. Gleich- 
zeitig wird die erste Wand gebildet (s. Fig. 1B). Die beiden so 
entstandenen Zellen teilen sich wieder durch je eine, zu der ersten 
parallele Wand in vier Zellen (s. Fig. 1C). Die unterste von diesen 
wächst jetzt zu einem Rhizoid aus (s. Fig. 1D). Die beiden mitt- 
leren bilden durch nicht gesetzmäßige Wandbildung einen unregel- 
mäßigen Zellkörper (s. Fig. 1 E—]J x), der nach unten hin noch durch 
Teilungen in dem Rhizoid um einige Zellen y vergrößert wird. Auch 
die oberste Zelle trägt noch durch ein oder zwei Teilungen (s. 2) 
zur Vergrößerung dieses Zellkörpers bei, der später wahrscheinlich 
wie bei Nitophyllum zu einer Art Sohle wird, aus der die aufrechten 
Thallusstücke hervorsprossen. Ich habe nur die Entstehung des 
ersten Sprosses verfolgen können, der aus der primären Scheitel- 
zelle a hervorgeht. Diese teilt sich durch eine nach unten gebogene 
Querwand in ein Segment a und die neue Scheitelzelle a,, und a, 
teilt sich wieder in a, und a, (s. Fig. 1 F). Darauf werden die ältesten 
Segmente durch zwei seitlich von der Mitte auftretende Längswände 
(s. Fig. 1G) in eine mittlere Zelle c und zwei seitliche b geteilt, 
während die Scheitelzelle a, inzwischen in a, und a, zerlegt ist. Im 
nächst älteren Stadium sieht man dann die seitlichen Zellen durch 
eine schiefe Wand in eine größere fünfeckige b, und eine kleine 


*) Er wurde nach meiner Abreise von Herrn Prof. Kuckuck fixiert und 
mir zugeschickt. 


302 W. Nienburg. 


dreieckige b, geteilt (s. Fig. 1H). Die Zelle b, wird zur sekundären 
Scheitelzelle, d. h. sie teilt sich weiterhin durch schiefstehende Wände 
in b,, b, usw. (s. Fig. IJ u. K). In den ältesten primären Seg- 
menten a, und a, stoßen die schiefen Wände, die die sekundären 
Segmente abschneiden, direkt an die Außenwand (s. Fig. 1 HE; 7.) 
infolgedessen können hier in den sekundären Segmenten gleich 
typische Randzellen auftreten (s. Fig. 1J = by b,“; Fig. IK = by! 
by‘ b,“; by‘ by“). In den jüngeren primären Segmenten reichen 
die Wände der ersten sekundären Segmente nicht an die Außen- 
wand (s. b, b, b, in a, u. folg.). Daher kann das Breitenwachstum 
des Thallus an diesen Stellen nur ein interkalares sein. 

Damit wären die Teilungen, die an den jungen Keimlingen zu 
beobachten sind, geschildert. Der älteste, den ich gezogen habe, 
ist in Fig. 1 J dargestellt; er ist drei Wochen alt. Fig. 1K stellt ein 
kleines aus der Mittelrippe eines älteren Thallusstückes entstandenes 
Blatt dar, das ich zur Vervollständigung mit abgebildet habe. An 
erwachsenen Pflanzen treten die Randzellen ganz zurück; gewöhnlich 
grenzt erst das zwölfte oder dreizehnte sekundäre Segment direkt 
an den Außenrand, so daß die ersten zwölf sekundären Segmente 
eines jeden primären Segmentes keine Randzellen aufweisen. Das 
Breitenwachstum von Delesseria ruscifolia beruht also wesentlich 
auf interkalaren Teilungen, und die Pflanze schließt sich darin den 
von Wille*) untersuchten D. sanguinea und D. alata an. 

Wenn man die Keimhlinge mit denen von Nitophyllum punctatum 
vergleicht, so fällt eine weitgehende Übereinstimmung auf. Fig. 1A 
bis E unterscheidet sich kaum von Fig. 1—5 bei Nitophyllum**). 
In den weiteren Stadien bilden beide Keimlinge drei Thallus- 
abschnitte: das aufsteigende Blatt, die Sohle und die Rhizoiden. 
Das Blatt zeigt natürlich erhebliche Unterschiede, weil bei Nio- 
phyllum das Scheitelwachstum bald erlischt, während Delesseria 
ruscifolia allmählich einen typischen Delesseriascheitel ausbildet. 
Dagegen sind Sohle und Rhizoiden nicht prinzipiell verschieden, 
nur scheint die erstere bei Nitophyllum stärker ausgebildet zu sein. 

Das Vorhandensein einer Sohle bei beiden Formen ist recht 
interessant, weil das darauf hindeutet, daß eine solche für die De- 
lesseriaceen typisch ist. Dadurch würden sich die Keimlinge dieser 


*, Wille, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der physiologischen Gewebe- 
systeme bei einigen Florideen. 
Nov. act. Acad. Leop. — Carol. 52, 1888. 


**) Nienburg, Wilhelm. Zur Keimungs- und Wachstumsgeschichte der 
Delesseriaceen. Tafel VII. 


Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge. 303 


Familie dann prinzipiell von denen der Ceramiaceen und Rhodo- 
melaceen unterscheiden, die immer sofort aufrecht stehende Keim- 
linge haben. 


Rhodophyllis bifida (Good. et Woodward.) Kütz. 

Das Scheitelwachstum dieser Alge ist von Nägeli*), 
Reinke** und Wille***) geschildert worden, dagegen sind die 
Keimlinge nicht bekannt. Ich habe diese im April 1907 in Neapel 
auf Gelidium gefunden. Da die erwachsenen Rhodophyllispflanzen 
damals weder Tetra- noch Karposporen trugen, konnte ich leider 
keine Kulturen anlegen und mußte mich mit dem Studium der- 
jenigen Keimlinge begnügen, die ich am natürlichen Standort fand. 

Das jüngste Stadium, das ich entdecken konnte, ist in Fig. 2 A 
abgebildet. Es ist ein kleines aufrecht stehendes Pflänzchen, an 
dem auffällt, daß es zunächst nicht die geringste Ähnlichkeit mit 
älteren Rhodophyllispflanzen hat; ohne die Übergangsstadien würde 
man nicht ahnen können, daß er zu dieser Alge gehört. Von der 
zweischneidigen Scheitelzelle ist nichts zu finden, der Keimling 
vergrößert sich durch ganz unregelmäßige Teilungen in der Fläche 
und auch in der Dicke. Letzteres, nämlich, daß der Keimling mehr- 
schichtig ist, konnte in der Zeichnung nicht zur Darstellung ge- 
bracht werden. In den Figuren 2 A—C ist immer nur die oberste 
Zellschicht wiedergegeben. Man kann an ihm einen Fuß und ein 
Blatt unterscheiden, beide sind durch eine halsartige Einschnürung 
getrennt. Wie der Fuß auf der Unterlage befestigt ist, wurde nicht 
näher untersucht; er ist durch kleine rundliche Zellen mit sehr dicken 
Wänden ausgezeichnet, aber auch die Wände des Blattes sind dicker 
als man das bei Rhodophillys sonst gewohnt ist. Wenn ein solcher 
Keimling zu der Größe herangewachsen ist, die Fig. 2B darstellt, 
so entsteht an dem unteren Teile des Blattes ein Vorsprung, in dem 
die Zellen etwas dünnwandiger sind, und aus diesem Zellkomplex 
bildet sich bald eine zweischneidige Scheitelzelle heraus (s. Fig. 2 B). 
Das ist der Anfang der eigentlichen Rhodophyllispflanze. Wie sich 
diese entwickelt, zeigt die Fig. 2C, die von dem Keimling nur einen 
kleinen Ausschnitt und zwar etwa den Teil, der in Fig. 2B durch 


*) Nägeli, Die neueren Algensysteme und Versuch zur Begründung eines 
eigenen Systems der Algen und Florideen. Zürich 1847, S. 234. 
** Reinke, Lehrbuch der allgemeinen Botanik mit Einschluß der Pflanzen- 
Physiologie. Berlin 1880, S. 119. 
Eee, Wille, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der physiologischen Gewebe- 
Systeme bei einigen Florideen. 
Nov. act. Acad. Leop. — Carol. 52. 1888. 


W. Nienburg. 


304 


. Rhodophyllis bifida. 


u) 


KEINE DO EHI. FE DX: 


5X. B13 


A 1% 


Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge. 305 


die Pfeile bezeichnet ist, bei doppelter Vergrößerung zur Darstellung 
bringt. Die ja bekannte Wachstumsweise des Rhodophyllisthallus, 
die ich deshalb nicht näher zu schildern brauche, ist durch dickere 
Linien angedeutet. Während der weiteren Entwicklung der Pflanze 
vergrößert sich auch der ursprüngliche Keimling noch. Das zeigt 
Fig. 2D, die nur !/, so stark vergrößert ist, als A und B. Der Keim- 
ling ist durch gestrichelten und das Rhodophyllispflänzchen durch 
punktierten Rand hervorgehoben. Das letztere weist schon zwei 
Scheitelzellen auf, deren Lage durch die schwarzen Keile gekenn- 
zeichnet ist. In dem Stadium der Fig. 2E hat der Keimling die 
Länge von etwa 1,5 mm und damit den Höhepunkt seiner Entwicklung 
erreicht. Er bleibt jetzt im Wachstum stehen und geht schließlich 
wohl zu Grunde. Vorher gibt er aber noch einigen Rhodophyllis- 
blättern den Ursprung (s. Fig. 2 F), so daß aus dem Keimling sich 
drei bis vier Blätter entwickeln. Die buschige Gestalt der er- 
wachsenen Pflanze kommt dann durch Verzweigung dieser ursprüng- 
lichen Blätter zustande. Auch dazu zeigen sich die Anfänge schon 
in dem in Fig. 2 F abgebildeten Stadium. 

Wenn man diese Entwicklung mit der von Delesseria oder 
Nitophyllum vergleicht, so findet sich ein prinzipieller Unterschied 
darin, daß bei diesen sich aus dem Haftorgan, der Sohle, sich sofort 
die definitive Pflanze entwickelt, bei Rhodophyllis aber zwischen 
das Haftorgan, den Fuß, und den eigentlichen Thallus ein besonderes 
Gebilde eingeschoben ist. Die Alge besitzt also eine Jugendform, 
aus der die definitive Folgeform entsteht, wie die Moospflanze aus 
dem Protonema. Diese Entwicklung ist ja gerade für die Florideen 
nicht unbekannt, besonders die Vorkeime von Batrachospermum 
sind in der Literatur vielfach erörtert. Diese, und was sonst an 
Florideenjugendformen bekannt ist, bestehen immer aus verzweigten 
Fäden. Ein blattartiger Vorkeim wie bei Rhodophyllis ist meines 
Wissens bisher nicht bekannt. 


Hedwigia Band L1. 20 


306 


Basidiomycetes Philippinenses. 
(Serie ].) 


Auctore J. Bresadola. 


Ultimo biennio cl Dr. G. Lindau, reg. Musei berolinensis 
(Dahlem) custos, collectiones Hymenomycetum etc. ex insulis Phi- 
lippinis a cl. cl. A.D.E. ElmeretE.D. Merrill missas, mihi 
determinandas benevole tradidit. Cum vero numerus speciminum m 
diem maxime creverit, nondum mihi licuit studium omnium ab- 
solvere. Ne tamen res longius protrahatur, primam seriem, sc. species 
a cl. A. D. Elmer, quas nunc omnes examinavi, edere incipio, 
ceteras, determinatione partim tantum absoluta, ad proximum 
tempus relinquens. 

Liberalitate cl. cl. E.D. Merrill et Dr. A. W. Murrill 
fungos nostros cum typis in Murrill: Some Philippine Polyporaceae 
et Additional Philippine Polyporaceae, editis comparare licuit. Etiam 
typosCumingü, ab. Berkeley determinatos, quatenus in Herbarlo 
Kewensi extant, benevolentia ill. Directoris, Col. D. Prain, com 
sulere potui, et ad eos determinationes et synonyma conformare. 

Praeter paucos agaricinos, male exsiccatos, nimium compressos 
et a Mucenideis obrutos, licuit ceteros plena cum certitudine deter- 
minare. Novas etiam Symbolas invenimus vel saltem tales existi- 
mavimus, nam fateor determinationem Hymenomycetum exoticorum 
perquam difficilem, imo vix possibilem fore archetypis haud in- 
spectis, quorum insuper plura adhuc ignoramus, et plura, praecipue 
Friesiana et Levelleiana, jam sunt destructa. 


Tridenti, junio 1911. J. Bresadola. 


Hymenomycetaceae. 
Lepiota Ouel. 
Lepiota cepaestipes (Sow.) Quel. Champ. Jur. I, p. 73. Agarieus 
Sou: Engl. Fungi, t. 2. 
Hab. ad terram, Manila. Elmer 12572. 
Obs. Spora obovata, saepius 1-guttata, 6—10 = 4/6 A 


Basidiomycetes Philippinenses. 307 


Marasmius Fr. 
Marasmius pilopus Kalchh. Grev. VIII, p. 153 tab. 143, f. 13! 
Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10548. 
Obs. Sporae hyalinae, 7—8 = 4, nec ut habet Kalchbrenner 
2), = 11), u. Cum typo comparavimus! 


Phlebophora Lev. 
Phlebophora rugulosa Lev. in Zoll. Verz. p. 17. cfr. Bres. Fungi 
Jav. in Ann. Mycologia V, p. 238. 
Hab. ad truncos mucidos, Negros. Elmer 10396. 
Obs. Specimen immaturum hymenio nondum evoluto. 


Schizophyllum Fr. 
Sehizophyllum commune Fr. Syst. Myc. I, p. 333. 
Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10124. 


Lenzites Fr. 
Lenzites striata Sw. Fl. Ind. occid. p. 19. 
Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9682. 
Lenzites applanata (Kl.) Fr. Epicr. p. 404. Daedalea Kl. Linn. 
1833, p. 481! 
Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 11210. 


Lentinus Fr. 

Lentinus velutinus Fr. Linn. 1830, p. 510! Lentinus brachatus 
Lev. in Zoll. Verz. p. 17! Pl. Jav. n. 582! 

Hab. ad truncos, Luzon, Lueban. Elmer 8180. 

Obs. Sporae hyalinae, 56 = 21/,—3 u; basidia clavata, 18—20 
= 5--6; cystidia fusoidea, crasse tunicata, 24—30 = 5—7; hyphae 
contextus lamellarum et pilei hyalinae, 2—3; pili pilei —6 „ crassi. 

Lentinus Elmeri Bres. n. sp. 

Pileo carnoso-Iento, tenui, convexo-explanato, umbilicato, alu- 
taceo, squamulis densis, fuscis, ambitu squarrosis, obducto, 5—8 cm 
diam.; lamellis coriaceis, subconfertis, ex albo luride alutaceis, acie 
integra, in sicco fuscidula, breviter decurrentibus; stipite solido, 
brevi, subaequali vel leviter basi incrassato, subconcolori, squamulis 
Punctiformibus, fuscis, subevanidis, 1 cm-longo, !/; cm circiter crasso; 
sporis genuinis non inventis; basidiis clavatis, 18—20 =4—5; hyphis 
contextus lamellarum irregularıbus, 2—5, vıx alique inflata —6 u. 

Hab. ad truncos, Sibuyan, Capiz, Mt. Giting-Giting. Elmer 12124. 

Obs. Lentino tigrino videtur proximus, at lamellis minus con- 
fertis, acie integra, stipite obeso etc. bene distinctus. 

Sporas genuinas frustra quaesivi, nam Agaricini, generatim 


male exsiccati, semper a conidiis Mucedinearum copiose sunt obducti 
20* 


308 J. Bresadola. 


et sporae, nisi in basidiis visae, semper sunt suspectae. Sporas 
- Lentinorum, generatim cylindriceas; in hac specie non invenimus. 

Lentinus Tanghiniae Lev. Champ. Mus. p. 119. 

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Todajo (Mt. Apo). Zimer 
11823. 

Lentinus javanieus Lev. Champ. Mus. p. 118 (1846) Zollinger, 
Pl. Jav. n. 1081! Lentinus infundibuliformis Berk. et Br. Journ. 
Linn. Soc. XIV, p. 42 (1875). — Lentinus Decaisneanus Lev. 1. c. 
p. 120 (forma major). 

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Zlmer 12362. 

Obs. Sporae non inventae; hyphae contextus lamellarum 11/,—4#, 
interdum irregulares. 

Lentinus Sajor-Caju Fr. juvenilis. 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10181. 

Lentinus daetyliophorus Lev. Champ. exot. p. 174! 

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12326. 

Obs. Sporae hyalinae, oblongae, uno latere depressae, 6—8 = 
2—3; basidia 25 = 6; hyphae contextus lamellarum 2—7 u. 

Nomen ineptum,nam non vere annulatus, sed, cute stipitis fracta, 
annulum simulat. 

Cantharellus Adans. 

Cantharellus (Plicatura) Merrillii Bres. n. sp. 

Pileo membranaceo, reniformi vel subflabellato, margine lobato 
sulcatoque, glabro, luride crustulino, 6—10 mm lato longoque; 
lamellis paucis, furcatis, valde distantibus, subconcoloribus, vix 
venoso-conjunctis, acie obtusa, ad stipitem adnexis; stipite parvo 
vel obsoleto, subpruinato, concolori, 1—11/, mm longo, 1 mm cras80, 
basi interdum nigro; sporis hyalinis, obovatis, 7—9 = 5—6 # 
basidiis 40—45 = 7—9 y. 

Hab. ad ramulos, Negros, Canlaon Volcano, 2000 m. E. D-. 
Merrill 6901. 

' Obs. Forma et colore Trogiae crispae Fr. simillimus, a qua 
forma lamellarum et sporis praecipue diversus. Etiam Cantharello 


fuseipedi Bres. affinis, sed notis datis bene distinctus. 
r.» 


Xerotus Fr. 
Xerotus rawakensis Pers. in Freyc. Voy. p. 167. 
Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 10888. 
Obs. Sporae luteae, ventricosae, 7—9 =4—5 ; lamellae hyalina®, 
ramosae, humectatae valde obtusae, siccae acie acuta, decurrentes; 
stipes demum cavus. 


Basidiomycetes Philippinenses. 309 


Specimen Xeroti rawakensis Pers. Musei parisiensis est Panus 
species, nec cum diagnosi data ullo modo convenit, et certe errore 
fuit substitutum; nostrum e contra bene cum diagnosi concordat. 


Volvaria Ouel. 

Volvaria eseulenta Bres. n. sp. 

Pileo carnoso, e campanulato expanso-umbonato, sicco (?), 
pallide castaneo, 5—12 cm lato; lamellis liberis, carneis; stipite 
tereti, concolori, solido, 5—12 cm longo, 5—10 mm crasso; volva 
libera, bulbosa, apice lobata, vaginante; sporis carneis, obovatis, 
7—9 = 5—6 u; basidiis clavatis, 30—32 = 9—10 u. Esculenta. 

Hab. ad caules dejectos, mucidos, Abacae, Negros, Duma- 
guete. Eimer 9937. 

Obs. Diagnosis minus completa, nam specimina pauca, male 
exiccata et adnotationes vix aderant; tamen ex notis apparentibus 
vix dubie species nova, facile agnoscenda. 


Hypholoma Oudl. 
Hypholoma faseieulare (Huds.) Quell. Champ. Jur. I, p. 144. 
Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Elmer 11812. 


Psathyrella Ouel. 
Psathyrella disseminata (Pers.) Qudl. 1. c. p. 153. 
Hab. ad pedes truncorum, Negros. Eimer 10359. 


Coprinus Fr. 
Coprinus mieaceus (Bull.) Fr. Epier. p. 247. 
Hab. ad truncos et terram, Negros. Eimer 10249. 


Polyporus Mich. 

Polyporus umbilieatus Jungh. Crypt. Java p. 72! Bres. Fungi 
Jav. in Ann. Myc. VIII, p. 585. 

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10535. 

Polyporus grammocephalus Berk. Hook. Lond. Journ. 1822, 
p- 148, 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10196; Balabac, Bureau of 
science, n. 532. 

Obs. Sporae non inventae; hyphae contextus hymenii homo- 
geneae, 11/,—4 u; pilei quoque, una alterave 44/,—51/, vel si inflata 
— 6 « — Pori 4-5 pro mm. 

Polyporus sulphureus (Bull.) Fr. Syst. Myc. I, p. 357. 

Hab. ad truncos, Luzon, Lueban. Eimer 7969, 8073. 

Polyporus miniatus Jungh. Jav. p. 69! 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9681, 10096. 


310 J. Bresadola. 


Obs. Species hace valde Polyporo sulphureo Bull. proxima, at 
bene distincta. Vetustate decoloratur et fragilis evadit. Contextus 
pilei ex hyphis valde irregularibus, ramosis, usque ad 16 „ crassis, 
magis igitur quam in Pol. sulphureo. Sporae non inventae. 


Polyporus bicolor Jungh. 1. c. p. 54! Bres. Ann. Myc. VIII, 
p- 586. 

Hab. ad truncos, Sibuyan. Eimer 12396, 12491, Luzon, Lueban. 
Elmer 8009. 


Polyporus zonalis Berk. Fungi Brit. Mus. p. 375 (1843), nec 
Polyporus micromegas Mont! Polyporus plumbeus Lev. Champ. 
exot. p. 136 (1844)! (forma). Polyporus Jelineküi Reichard, Fungi, 
Hep. et Musci, tab. XXIJ, f. 2, p. 141! 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10248, 10408; Polillo, Mc. 
Gregor et Robinson. Bureau of science n. 6896, 10524, 10546. 

Obs. Sporae hyalinae, globosae, 1 guttulatae, 4-5 = 31/5—4/;; 
basidia clavata, 18—20 = 4-5; cystidia clavata vel subfusoidea, 
50—60 = 9—10; hyphae contextus hymenii tenues, conglutinatae, 
2—4, commixtis conidiophoris, crasse tunicatis, 5—7 u; contextus 
pilei 38, crassiuscule tunicatae, septatae, apice clavatae. 

Ad synonymiam ab auctoribus, adhibitam dicam.: Polyporus 
mieromegas Mont. et Polyporus detonsus Fr. species sunt prorsus 
a Polyporo zonali diversae. Polyporus plumbeus differt pileo 
densius zonato et structura ex hyphis, praecipue in pileo crassius 
tunicatis. Ceterae species mihis ignotae. Notandum quod identicam 
habent structuram etiam Polyporus concrescens Mont., Polyporus 
rugulosus Lev. et Polyporus pusiolus Ces. qui tamen habitu statim 
distinguuntur. 


Polyporus conereseens Mont. Syll. p. 166! 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9472. 

Obs. Structura, sporae etc. prorsus ut in Polyporo zonali B., 
cujus forte tantum forma resupinata, utique valde singularis e con- 
glomeratione plurium individuorum. 


Polyporus pusiolus Ces. Myc. Born. p. 5! 

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10616. 

Obs. Sporae et structura uti in Polyporo zonali Berk. a quo 
minor, pileo minus zonato, imo saepe azono, cute magis cartila- 
ginea etc. 


Polyporus einereo-fuseus Curr. Linn. Trans. 1896 p. 121! Poly 
porus semilaccatus Berk. Grev. XV, p. 22! 
Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10712. 


Basidiomycetes Philippinenses. 31l 


Polyporus durus Jungh. Jav. p. 62! Polyporus cartilagineus 
Berk. et Br. Journ. Linn. Soc. XIV, p. 49! 

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Elmer 10744, 11322. 

Obs. Polyporus testudo Berk. quoque, e speciminibus a. Cl. 
€. G. Lloyd missis et cum typo in Museo Britannico existente com- 
paratis, ad Polyporus durum Jungh. ceu synonymon esset ducendus. 

Polyporus rubidus Berk. Dec. p. 172! 

Hab. ad truncos, Mindoro, Mt. Halcon. Merrill 6121. ' 

Obs. Sporae non visae; hyphae contextus hymeni 11/,—4 u, 
pilei 11/,—5#/,, raro —6, saepe irregulares et flexuosae. 

Fomiti carneo Bl. et Nees valde proximus, at stratosum un- 
quam vidi. 

Fomes Cooke. 

Fomes carneus (Bl. et Nees) Cooke, Grev. XIV, p. 21. Polyporus 
Bl. et Nees, Fung. Jav. p. 14, A. III, f. 1. 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9672. 

Obs. Sporae (?) botuliformes, 4= 1!/, u; hyphae contextus 
hymenii homogeneae, 11/,—4, pilei 11/),—4!/,, raro 5—51/,, una alte- 
rave inflata, 6—7 u crassa. 

Fungus noster optime cum icone citata concordat. Color 
carneo-Toseus, interdum lilacino-roseus, aetate magis incarnatus, 
demum canescens nec unquam nigrescens, uti Fomes roseus Alb. et 
Schw. Fomes carneus autorum Angliae et Americae est = Fomes 
Palliseri Berk., species in Saskatchewan, N. Bretagnae Americae 
borealis, prope lacum Winnipeg, lecta, quae, meo sensu, sistit formam 
Fomitis rosei Alb. et Schw. Fungum hunc nondum ex Java ‚nec ex 
oriente vidi, nec in collectione copiosa Kewensi exemplar ex oriente 
Proveniens est inveniendum. 

Fomes albo-marginatus (Lev.) Cooke, Grev. XIV, p. 19. Poly- 
porus Lev. Champ. exot. p. 191! Polyporus Kermes Berk. et Br. 
Journ. Linn. Soc. XIV, p. 49! Polyporus laetieolor Berk. 1. c. XVI, 
P. 46. Fomes pyrrhocreas Cooke, Grev. XIV, p. 11! Polyporus ochro- 
eroceus P. Henn. Mons. I, p. 145! 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10273. 

Obs. Species haec pulchra, mox recognoscenda, in oriente ubique 
obvia, frustra ob auctoribus fuit intellecta. Variat etiam resupinata. 

Fomes pachydermus Bres. n. sp. 

Pileo dimidiato-sessili, pulvinato, lignoso, durissimo, zonato- 
subsulcato, antice novis incrementis scalari-sulcato, glabro, subru- 
8uloso, nigro, nitente, 7—9 cm lato longoque, cute nigra, 1—2 mm 
CTassa, substantia fulva, lineis nigris, cartilagineo-induratis variegata; 


312 J. Bresadola. 


tubulis stratosis, stratis parum conspicuis, subcinnamomeis; poris 
rotundis, luride umbrinis, 6—7 pro mm; sporis stramineis, 31/,—4 
— 21/,—3 u; hyphis contextus hymenii conglutinatis, 2—4!/,, 
pilei 3—6 u; setulis nullis. 

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Todaya, Mt. Apo. Eimer 
11653. 

Obs. Fomiti melanodermati Pat. affinis, a quo praecipue cute 
crassiori et deficientia setulorum diversus. 

Fomes Korthalsii (Lev.) Cooke Grev. XIV, p. 19. Polyporus 
Korthalsii Lev. Champ. exot. p. 190. Zollinger Pl. Jav. n. 877! 
Pyropolyporus subextensus Murr. Bulletin Torrey Bot. Club XXXV, 
p- 413. 

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Todaya (Mt. Apo). Eimer 
10646. 

Obs. Sporae hyalinae vel stramineae, 4—41/, u, d. vel 41/55 
= 441), u, basidia clavata, 13—15 = 4 u; hyphae subhymeniales 
hyalinae tenues subevanidae 1—2 «; hyphae contextus tubulorum 
2—3 u; hyphae contextus pilei 2—31/,, crasse tunicatae, refringentes, 
luteae. OQuoad staturam valde varians, saepe specimina gigantea 
inveniuntur; ego specimen 35 cm latum et 23 cm longum teneo, sed 
etiam majora adsunt, iam ex America boreali, Africa, Asia et Poli- 
nesia mihi nota. Polyporo toruloso Per.. proxime affınis, sed bene 
distinctus. 

Fomes Fullageri (Berk.) Cooke 1. c. p. 19. Polyporus Berk. 
Chall. TII, p. 54. 

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 10528. 

Obs. Sporae stramineae, 4—44/, = 3—-31/,; setulae fulvae, 
basi ventricosae, 15—26 =5—7; hyphae contextus hymeni fulvae, 
crasse tunicatae, 2—4; pilei 11/;—4!/, u; pori 8—10 pro mm. 

Typus Fomitis Fullageri amplius invenitur, sed specimen nostrum 
optime cum diagnosi Berkeleyi convenit ita ut vix de determinatione 
nostra dabitamus. 

Ganoderma Karsten. 

Ganoderma amboinense (Lam.) Pat. Bull. Soc. Myc. fr. V, p- 70. 
Agarieus Lam. Enc. I, p. 49. 

Hab. ad truncos Cocos nuciferae, Palmas. Elmer D. Merrill 5370. 

Obs. Variat stipite plus minus longo vel etiam obsoleto; sporae 
lateae, laeves vel vix punctatae, 9—12 = 4/,—6 u interdum uno 
latare depressae, luteae; hyphae contextus hym. fulvae 11/;—#'/a 
rarissime 44/,—51/, u; contextus pilei I1/,—6, generatim 2—5, 
minores hyalinae, majores luteae. 


Gl a Zee innen dl an ne Urn wir EEE 


o 


Basidiomycetes Philippinenses. 313 


Ganoderma Cochlear (Blume et Nees) Bres. Polyporus Blume 
et Nees Nova acta Acad. Caes. Scop. III, p. 20 tab. VI. 

Hab. adtruncos, Mindanao, Davao, Todayo (Mt. Apo). Elmer 11471. 

Obs. Variat stipite plus minus longo vel obsoleto, pileo nigro- 
laccato vel subopaco; sporae luteo-fuscae, laeves, 12—15 = 7—9 u; 
hyphae contextus hymenii 11/,—3, raro —4/,; contextus pilei 2—6 u 
luteae, commixtis hyalinis 11/,—2 ». 

Structura specierum Ganodermatis sensu stricto, parum diversa, 
rarissime notas offert differentiales. 

Ganoderma subtornatum Murrill, Bull. Torrey. Bot. Club, 
XXXIV (1907) p. 477! 

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10756. 

Obs. Sporae laeves, 9—11 = 6 g; hyphae hymenü 11/;—4!/,, 
una alterave —5 u; hyphae pilei 14/,—4l/, raro —5?/, minores 
hyalinae, majores fulvellae. 

Ganoderma australe (Fr.) Pat. in Bull. Soc. Mye. V, p. Tl. 
Polyporus Fr. El. I, p. 108. 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9756. 

Ganoderma applanatum (Fr.) Bres. Champ. Hongr. p. 4, 1890. 
Polyporus applanatus Fr. Epicr. p. 465. Polyporus nigrolaccatus 
Cooke, Grev. IX, p. 97 pr. p.! 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10017. 

Obs. Sporae laeves, fulvellae, obovato-truncatae, 8—10 = 5—6 u; 
contextus hymenii ex hyphis 11/;—4!/g u, pilei 11/,—7, fulvis. Pileus 
Juvenilis conidiophorus; conidia, forma et dimensione sporarum, 
massam pulveraceam, ochraceam, in superficie pilei efformant. 
A typo europeo nulla nota diversum, a @anodermate australi colore 
laetiori, contextu cinnamomeo, hyphis et sporis aliquantum majoribus 
bene distinctum. 

Polypori nigri-laccati Cooke duo extant in Heıbario Kew 
Specimina typica ex Insula Mauritius, nnum huc ducendum, alter ad 
Ganoderma galegense (Mont.) pertinet. 


Polystietus Fr. 

Polystietus Cumingii Berk. Hook. Journ. 1842, p. 147! 

Hab. ad terram, Negros. Elmer 9681. 

Obs. Sporae globosae, 3—4 u vel 3—4 = 21/,—3 x flavidulae; 
hyphae tam hymenii quam pilei 21/;—7 u. Pileus semper inventus 
lateralis, spathulatus, forma cum Polysticto Tuteo-nitido identica. 
Cum typo comparatus! 

Polystietus diseipes Berk. Dec. of Fungi n. 170! 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9534. 


314 J. Bresadola. 


Obs. Specimen juvenile, adhuc sterile! E grege Polystich Cu- 
mungü et Polysticti luteo-nitidi, etiamsi e stipite, basi scutato- 
dilatata, ad discipedes adscriptus sit. Cum achethypo comparatus! 

Polystietus affinis (Bl. et Nees) Fr. Nov. Symb. p. 75. Polyporus 
Bl. et Nees Fungi Jav. p. 18, t. IV, £. 1. 

Hab. ad ramos et truncos, Negros. Eimer 9495, 10216; Min- 
danao, Mt. Apo. Elmer 10517, 10615. 

Formae ad Polystietum luteum transeuntes: Negros. Eimer 
9578, 9590, 10159. 

Polystietus flabelliformis Kl. in Linn. 1833, p. 483 sensu Autorum pl. 

Hab. ad truncos, Luzon, Benguef. Elmer 5046, Lueban. Elmer 
7734; Negros. Eimer 10018. 

Obs. Fungus noster concordat cum Polysticto flabelliformi prouti 
ob auctoribus generatim intelligitur, sed teste Romell: Hymeno- 
mycetes Austro-Americani p. 31, genuinus Polystictus flabelliformis 
Kl. non differt a Polysticto modesto Kunze, species a nostro prorsus 
diversa. Ego specimen Herbarii Upsaliensis non vidi. 

Polystietus mieroloma Lev. Champ. exot. p. 183! 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10401; Mindanao, Mt. Apo. 
Elmer 11473. 

Polystietus atypus Lev. Champ. exot. p. 184. 

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12198. 

Obs. Sporae non visae; hyphae contextus hymeniü 2—31/, # 
pilei 2—51/, vix 6 z, interdum irregulares; pori 3—4 pro mm. 

Polystietus rubritinetus Murrill, Bull. Torrey Bot. Club, XXXV, 
1908, p. 396 sub Coriolus. 

Hab. ad truncos, Mindoro, Mt. Halcon. Merrill 6117. 

Polystietus eonfundens Ces. Myc. Born. p. 6! 

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12220. 

Obs. Sporae non visae; hyphae contextus hymenü 11/3; 
pilei 17/,—4, vix 4!/,, sat regulares. Polysticto modesto Kunze per- 
quam proximus. 

Polystietus elongatus (Berk). Fr. Nov. Symb. p. 78. Polyporus 
Berk. in Lond. Journ. 1842, p. 149! Cuming, Philipp. no. 2023! 

Hab. ad truncos, Luzon. C. B. Robinson, Bureau of seience 9671; 
Sibuyan. Eimer 12258: Negros. Elmer 10388, 10016; Mindanao, 
Mt. Apo, Eimer 10610. 

Polystietus stereoides Berk. Herb. no. 2448 non Fr. Cooke 
Praecur. n. 618. 

Hab. adtruncos, Negros. Elmer 9931. Pileus flabellatus, 10—15mm 
longus, 10—12 mm latus; stipes 5—15 mm longus, 1—2 mm crassus; 
pori minutissimi, lente tantum conspiciendi. 


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Badisiomycetes Philippinenses. 315 


Polystietus meleagris (Berk.) Cooke, Grev. XIV, p. 79. Poly- 
porus Berk. Chall. n. 157! 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9755, 9849; Luzon, Lueban. 
Elmer 7987. 

Polystietus obstinatus Cooke, Grev. XIV, p. 83. Trametes Grev. 
BIT, p. 17: 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9560. 

Obs. Est forma Polystieti Meyeni Kl. 

Polystietus oceidentalis (Kl.) Fr. Nov. Symb. p. 90. Poly- 
porus Kl. 

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 11079. 

Polystietus umbrinus Bres. n. sp. 

Pileo suberoso-coriaceo, latissimo, postice valde effuso, margine 
reflexo, 10—15 cm lato, 5—10 mm reflexo, 11/,—2 mm crasso, e 
pubescente glabrato, ruguloso, umbrino, canescente; substantia 
umbrino-tabacina; tubulis concoloribus, 2 mm longis; poris angu- 
latis, 6 pro mm, ex albo-pruinatis concoloribus; sporis hyalinis, sub- _ 
globosis, 3—31/, = 21/,-3; basidiis 19—15 = 3—4; hyphis con- 
textus hymenii luteis, 2—3!/,; hyphis contextus pilei 2—4, una 
alterave 4%/,, Iuteis, crasse tunicatis. 

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Elmer 12238. 

Obs. Trameti cognatae Berk. affinis, quae quoque potius Polysticti 
Species est. 

Polystietus substygius Berk. et Br. in Cooke Proec. n. 522! 
f. minor. 

. Hab. ad truncos, Luzon. Lueban. Eimer 8320, Negros, Mts. 
Cuernos. Elmer 9446. 

Obs. A typo differt statura circa dimidia, pileo magis nitente 
et poris aliquantulum minoribus, sc. 11—12 pro mm. 

-» Sporae stramineae 4—4!/, = 31/,; basidia 9—12 = 4; setulae 
fulvae, 1524 = 56; hyphae contextus hymenii 2—4; pilei 2—41/, u 

Pileus densissime zonato-sulcato, tomentosulo, fulvo-badio, coria- 
ceo, duro, contracto, 1—4 cm lato, 11/,—2!/, cm longo, 1—1!/, mm 
Crasso,; tubuli et pori fusciduli. 

Polystietus mieroeyelus Lev. Champ. exot. p. 188! 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10019; Mindanao, Davao, 
Mt. Apo, Eimer 10604. 

Obs. Sporae non inventae; setulae fulvae, cuspidato-ventricosae, 
18—27 = 56; hyphae contextus hymenii 2—3!/,, pilei 2—4; pori 
8—10 pro mm. 

A Polysticto spadiceo Jungh. cuijus forte tantum varietas, differt 
Pileo tenuiori, magis dilatato, colore minus fusco, poris aliquantulum 


316 J- Bresadola. 


minoribus et indumento pilei primitus hirtello, quo ad Mieroporellum 
barbatum Murrill magis accedit. 


Poria Pers. 

Poria straminea Bres. n. sp. 

Late effusa; subiculo membranaceo, satis visibili, stramineo; 
tubulis concoloribus, 11/,—2 mm longis; poris minimis, 10 pro mm, 
rotundis, flacidis, fulvescentibus; sporis hyalinis, subglobosis 3 = 2—3, 
basidiis 12—15 = 4; hyphis contextus tubulorum 2—3 „ı crasse 
tunicatis. 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10162. 

Obs. Poriae medulla-panis var. pulchellae Schw. valde proximus, 
at sporis et poris minoribus et hyphis aligquantulum majoribus bene 
distincta. 

Poria borboniea Pat. Journ. Botan. 1890, p. 198. 

Hab. ad truncos, Mindanao, Todaya, Mt. Apo. Eimer 11429. 

Poria trieolor Bres. n. sp. 

Latissime effusa, subiculo manifestissimo, subinde —2 mm crasso, 
luride sulphurino; tubulis wmbrinis, 2—3 mm longis; poris parvis, 
8 pro mm, fuscis, dissepimentibus obtusis; sporis flavo-luteis, 3—4 
= 3 u; basidiis 12—15 = 3—4, mox collapsis; setulis fulvis, 20—75 
= 5—12; hyphis contextus tubulorum 2—3 tenuiter tnnjcatis. 

Hab. ad truncos, Negros, Bongem river. Eimer 9465. 

Obs. Specimina visa omnia resupinata, nec ullum pilei indicium, 
tamen, propter subiculum crassum, suspicor quod tantum forma 
resupinata alicuius Polypori pileati sit. 

Poria Carteri Berk. Grev. XV, p. 25. 

Hab. ad truncos, Luzon, Lueban. Elmer 8205. 

Obs. Sporae luteolae, 3—31/, = 2—21/,; hyphae contextus po- 
rorum luteae, 2—3 «, pori 8—10 pro mm. 


Trametes Fr. 

Trametes eorrugata (Pers.) Bres. Polyporus corrugatus Pers. Frey- 
Voy. Bot. p. 172 (1826)! Daedalea sanguinea Kl. Linn. VIII, p. 481 
(1833)! Polyporus indecorus Jungh. Jav. p. 51 (1838)! Polyporus 
tegularis Lev. Champ. Mus. p. 131 (1846)! Zollinger, Pl. Jav. no. 2054! 
Polystietus Persoonüi Fr. ex Cooke, Grev. XIV, p. 85. Trametes 
nitida Pat. Journ. Bot. IV, p- 17 ex Roumeguere, Fung. select. 
exsicc. no. 5603! 


Hab. ad truncos, Luzon, Benguet. Elmer 6193; Negros. Elmer 
9476, 9557, 10161. 


Obs. Sporae nunquam visae; contextus hymenii ex hyphis 
11/53, rarissime —4 u, pilei 1Y,—5. 


Basidiomycetes Philippinenses. 817: 


Insuper, meo sensu, Hexagonia eruenta Mont. Cent. V, p. 208, 
Hexagonia piecta Berk. Chall. no. 250 et Favolus subrigidus Murr. 
Bull. Torrey Bot. Club, XXXV, p. 398, tantum formae poris sub- 
hexagonalibus hujus speciei sunt. 

Trametes scopulosa (Berk.) Bres. Polyporus scopulosus Berk. 
Hook. Journ. p. 143! T’rametes Rhizophorae Reich. Fungi, Hep. et 
Musci p. 139! Whitfordia Warburgiana Murrill. Bull. Torrey Club, 
XXXV, p. 407! 

Hab. ad truncos, Mindoro, Bongabong River. N. Whitford 1436. 

Obs. Species haec in oriente perquam diffusa; ego in omnibus 
collectionibus missis inveni. Specimen typum potius vetustum, 
expallidum, sed tamen bene distinguendum. Fomes Warburgianus 
P. Henn. huc ductus, mihi nondum satis cognitus. 

Trametes versatilis Berk. Hook. Journ. I, p. 150. Polystictus 
eilicioides Fr. Nov. Symb. Myc. p. 87! Polystictus Drummondii 
Speg. Fungi Gwuar. I, p. 211! non Klotz. Polystietus Spegazzinii 
Bres. in Sacc. Syll. XI, p. 92. 

Hab. ad ligna, Sibuyan. Eimer 12388. 

Obs. Sporae non inventae; basidia clavata, 12 =4 „; cystidia 
tenuia, subfusoidea, 15—18 = 41/,—5 u; hyphae contextus hymenii 
2—3 u; pilei 2—4/, u. 

Trametes badia Berk. f. macropora. 

Hab. ad ligna, Mindanao, Todaya, Mt. Apo. Eimer 11172. 

Obs. Species haec variat quoad dimensionem pilei qui modo 
tenuior, modo crassior est, sed praecipue quoad poros, qui in speci- 
minibus observatis ab 4/,—l mm diam. In typo Berkeleyano sunt 
2/, pro mm. Sporae non inventae. Hyphae contextus hymenii 
luteolae, 11/,—4, raro —5 u, pilei 11/,—7 u, laxe septatae, saepe irre- 
Sulares, tenues vel crassiuscule tunicatae. 

Species haec mihi tantum ex Philippinis obvia. Specimen ex 
Borneo in Herbario Kew est = Polystictus asper Jungh. species valde 
proxima, sed satis distincta. 

Trametes heteropora (Mont.) Bres. PolyporusMont.Cent. II,n.95! 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9416. 

Obs. Species haec non Fomes, sed Trametes e grege Trametis 

badiae Berk. 
2 Laschia Fr. 

Laschia caespitosa Berk. var. manipularis Berk. Hook. Journ. 
1854, p. 229. 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10163. 

Obs. Sporae subglobosae, 1 guttulatae, hyalinae, 6—7 = 5—6 ». 


318 J. Bresadola. 


Favolus Fr. 

Favolus spathulatus (Jungh.; Bres. Zaschia spathulata Jungh. 
Jav. p. 75! Favolus multiplex Lev. Champ. exot. p. 203! Hymeno- 
gramme spathulata Sacc. et Cub. Syll. V, p. 653. 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9524, 10097; Mindanao, Mt. 
Apo. Eimer 11573. 

Obs. Species haec genuinus est Favolus alveolis oblongis, 
11/,—13/, mm longis, /,—1 mm latis, acie demum fimbriata. Sporae 
hyalinae, cylindraceae, 6—7 = 3—3!/, u, basidia clavata, 21—25 
=5 u; hyphae hymeniales 11/,—5, pilei 2—6 u crassae. 

Diagnosis cl. Junghuhnii ad specimina, cujus hymenium ab 
insectis corrosum exarata. Lamellae fere ex integro destructae, 
remanente tantum configuratione pororum; adsunt tamen loca ubi 
pori adhuc integri remanent. Huic proximus Favolus moluccensis 
Mont., qui forte tantum ejus forma major, poris subrotundatis. 


Hexagonia Fr. 
Hexagonia bivalvis (Pers.) Bres. Polyporus Pers. in Freyc. 
Voy. Bot. p. 188 (1826). 
Hab. ad ramos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12542, 
Luzon, Lueban. Elmer 8071. 


Gloeoporus Mont. 

Gloeoporus eonchoides Mont. Cuba, p. 385, t. 15, f. 1. Thele- 
phora dolosa Lev. Champ. exot. p. 209! 

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10747. 

Obs. Sporae cylindraceo-curvulae, 5—6 — 11/,—2 u; basidia 
12—15 = 4—4!/, »; contextus subhymenialis gelatinosus ex hyphis 
parum distinctis. 

Elmeria Bres. n. gen. 

Fungi ex integro membranaceo-coriacei, pileati, hymenio la- 
mellato, poroso-lamellato, vel daedaloideo, dense setuloso, setulis 
pluricellularibus, ex hyphis conglutinatis. Mycoboniae analogum; 
prope Daedaleam in systemate locandum. 


Cl. A. D. E. Eimer, de fungis philippinensibus optime merito, 
jure dicatum genus, 


Obs. Genus hoc a genere Tilotus Kalchbr. prorsus, diversum. 
In genere Tilotus villositas Jamellarum e setulis simplicibus, uni- 


cellularibus, cystidioideis, apice granulosis, efformata, et meo sensu, 
vix setulae genuinae, sed basidia sterilia pronti observantur in Stereis 
plurimis uti Stereum concolor Berk., Stereum princeps Jungh., Stereum 
spectabile Kl. etc. 


Basidiomycetes Philippinenses. 319 


Elmeria cladophora (Berk.) Bres. Hezagonia cladophora Berk. 
Chall. n. 221! : 

Scalari imbricata, postice decurrens; pileis membranaceo- 
coriaceis, subcartilagineis, e rugoso-scabris, glabrescentibus, tenuibus, 
1 mm crassis; hymenio postice poroso, antice lamellato vel lamellato- 
poroso, margine lamellis furcatis vel poroso-unitis, dense setuloso, 
setulis hyalinis, pluricellularibus, clavatis vel cuspidatis, apice saepe, 
fimbriato, 150—200 = 25—45 u; hyphis contextus hymeni 11/,—4; 
contextus pilei quoque, raro una alterave inflata —5 u; basidiis 
clavatis, 22—25 = 5—6; sporis haud inventis. 

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 11176. 


Elmeria vespacea (Pers.) Bres. Hexagona vespacea Pers. in Freyc. 
Voy.p. 170 (1826)! Zenzites aspera Kl. Linn. p. 480 (1833)! Daedalea 
inconcinna Berk. in Hook. Journ. Bot. 1842, p. 151! Lenzites platy- 
phylla Lev. Champ. exot. p. 179 (1844) saltem typus ex Java! Hexa- 
gona Molkenboeri Lev.]. c. p. 200! Hexagona macrotrema Jungh. in 
Fr. Symb. Myc. p. 101 (1851)! Hezagona albida Berk. Chall. n. 219 
(1876)! Hexagonia Cesatii Berk. in Cesati Myc. Born. p. 8 (1879)! 
Daedalea pruinosa Ces. 1. c. p. 7 non Lev. (fide speciminum). Daedalea 
intermedia Berk. Linn. Journ. XVIII, p. 385. 

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9860 (forma minima). 

Obs. Species haec perquam variabilis quoad hymenium. Ex 
eodem mycelio specimina hymenio subhexagonoideo, cyclomycetoideo, 
daedaloideo et Ienzitoideo vidimus. Diagnoses 1. c. datae generatim 
incompletae, nec speciminibus originalibus a nobis visis consonae, 
Qua de causa novam hic dare non incongruum censimus. 

Pileo suberoso-coriaceo, dimidiato-sessili vel suborbiculari, postice 
disco substipiformi affixo, ex albido lignicolore, ruguloso, velutino- 
scabro, plus minusve zonato-subsulcato, raro azono, 3—15 cm lato, 
2—9 cm longo; substantia alba in vegeto, 1—3 mm crassa; hymenio 
varie figurato, poroso, daedaloideo, cyclomycetoideo, lenzitoideo; 
tubulis 2—5 mm altis; lamellis —1 cm; poris oblongis, parietibus 
Sinuosis, in formis hexagonoideis 2—5 = 11,2 mm, in formis 
daedaloides multo majoribus, intus laxe, sed interdum etiam dense 
setulosis; setis e caespitulis hyphorum, 2—3 «latis, formatis; contextu 
tam hymenii quam pilei in omnibus formis ex hyphis 11/,—41/,, raro 
5—6 u, saepe irregularibus, composito; sporis non inventis. 

Specimina omnia, quae compulsare potui e pileo visa prorsus 
similia, ex hymenio vero vix duo indentica, sed vix dubie unam 
tantum sistunt speciem quam maxime quoad hymenium variabilem 
Prouti et plurimae aliae ex hoc genere adsunt. 


320 J. Bresadola. 


Daedalea Pers. 

Daedalea gilvidula Bres. n. sp. 

Pileo sessili, convexo-explanato, coriaceo-suberoso, e pubescente 
glabrato, isabellino-expallente, 3—4 cm lato, 2 cm longo, raro sub- 
linguiformi, usque ad 7 cm; substantia isabellina, 2—3 mm crassa; 
tubulis 5 mm longis, concoloribus; poris rotundatis, oblongis, sinuosis, 
labyrinthiformibus, valde variantibus, acie obtusa, intensius coloratis, 
carneo-gilvis; sporis non inventis; basidiis clavatis 20 = 3—4; cy- 
stidiis fusoideis, tenuibus, vel crasse tunicatis, in tubulis latere albis 
tantum praesentibus, 25—30 = 4—5; hyphis contextus hymeniü 
1!/,—4, interdum ihflatis 41/,—5!/,; hyphis contextus pilei crasse 
tunicatis 11/,—4/,, ubi inflatis 5—6 u. 

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12327, 
12391. 

Obs. Daedaleae stereoidi Fr. proxima, a qua tamen optime 
distincta. 

Daedalea imponens Ces. Myc. Born. p. 7! Funaliaphilippinensis 
Murr. Bull. Torrey Club, XXXIV, p. 469! (forma trametoidea). 

Hab. ad truncos, Sibuyan, Eimer 12493. 

Obs. Species haec quoad indumentum pilei et formam pororum 
variabilissima! Pileus modo ex integro strigoso, strigis ramosis, 
subfiliformibus, modo ex parte tantum vel parum strigosus tuncque 
strigis palmatis vel deformibus etc.; hymenium saepe ex poris regU- 
laribus, trametoideis, rarius daedaloideis; sporae hyalinae, oblongae, 
10—12 = 31/,—4 u; basidia clavata, 22—24 = 5—6; cystidia clavata 
vel fusoidea, 24—30 = 4—70 u; hyphae contextus hymenü 11/59, 
pilei 2—4 u. Funalia phillipinensis Murr. est forma trametoidea, regu- 
laris, hujus speciei. 

Cladoderris Pers. 

Cladoderris infundibuliformis (Kl.) Fr. Fungi Nat. p. 21. 

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10745. 

Cladoderris dentritica Pers. in Frey. Voy. tab. I, f. 4. 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9667. 


Thelephora Ehrb. 

Thelephora radieans Berk. Hook. Journ. 1844, p. 190. 

Hab. ad terram, Miadanao, Mt. Apo. Eimer 11199. 

Obs. Sporas (?) hyal. 7= 4 u; basidia 25—30 = 5—6 u; hyphae 
contextus conglutinatae, tenues, irregulares, 11/,—4 u. 

Thelephora nigreseens Bres. n. sp. 
Caespitosa, coriaceo-membranacea, e luride grisea nigrescens; 
pileis spathulatis, foliaceis, saepe profunde fissis, leviter fibrillosis, 


Basidiomycetes Philippinenses. 321 


margine crenulato-lobatis, basi in stipitem communem coalitis; stipite 
compresso, concolore, variae dimentionis; hymenio subruguloso; 
sporis stramineis, tuberculatis, subangulatis, 6—8 = 6—61/, u; 
basidiis clavatis, 28—30 = 5—6 u; hyphis contextus 3—7 u tenuibus, 
septatis, saepe ad septa nodosis. Totus fungus 7—8cm altus, 5—6 cm 
latus. 

Hab. ad truncos, uti videtur, Mindanao, Davao, Todaya, Mt. 
Apo. Elmer 10608. 

Obs. Forma ad T'helephoram acanthaceam Lev. accedit, sed mollior 
et structura diversa. 

Stereum Pers. 

Stereum Junghuhnii Fr. Nov. Symb. Myc. p. 109. 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9615. 

Stereum involutum Kl. Linn. VII, p. 499 (1832)! 

Hab. ad truncos, Negros. Forestry Bureau no. 13738. 

Obs. Sporae non inventae; basidia 40—45 = 5—6; organa 
ductoria apice attenuata, subdentata, haud emergentia, 6—7 u 
crassa; hyphae contextus 4—6; stratus hymenialis 40 «, hyphae ba- 
sidiophorae tenues 3—4 u. 

Stereum Friesii Lev. in Zoll. Verz. p. 17. sStereum amoenum 
Kalchbr. et Mc. On. in Grev. X, p. 58! Stereum Kalchbrenneri Sacc. 
Syll. VI, p. 568. 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9615; Mindanao, Mt. Apo. 
Eimer 11534. 

Obs. Sporae non inventae; basidia 4—5  lata; organa ductoria 
apice clavata, vix emergentia, 5—7 u; hyphae contextus 2—8 u. 

Stereum Ostrea (Bl. et Nees) Fr. Epicr. p. 547. Thelephora Bl. et 
Nees, Fung. Jav. p. 13, t. II, f. 1 (1826). Telephora lobata Kunze in 
Weig. exsicc. (1827). T'helephora concolor Jungh. Jav. p. 38. T'hele- 
phora perlata Berk. Hook. Journ. 1848, p. 153. 

Forma eoneolor (= Thelephora concolor Jungh. = T'helephora 
perlata Berk.). 

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9447, 9683; Mindanao, Todaya, 
Mt. Apo. Elmer 10556, 10611. 

Obs. Sporae hyalinae, oblongae, 5—6 = 21/,—3 u; basidia cla- 
vata, 25—30 = 4-5 u; organa ductoria, crassiuscule tunicata, apice 
clavata, 5—6 p crassa, vix emergentia; hyphae contextus hymenü 
et pilei 3—6 1; pili crasse tunicati, 4—6 raro uque 9 y. 

Species haec, in tropicis ubique frequens, vix variationes con- 
Stantes, specifice distinguendas, efformat; possunt tamen tres 
formas distingui, sc. 

Hedwigia Band L1. 21 


529 J. Bresadola. 


a) f. Ostrea (= T’helephora Ostrea Bl. et Nees) mediae magni- 
tudinis, pileo magis tomentoso; 

b) f. eoneolor (= T'helephora concolor Jungh. = Thelephora 
perlata Berk.). Major; saepe gigantea, pileo velutino, aetate 
glabrato; 

c) f. lobata (= Thelephora lobata Kunze) minor vel mediae 
magnitudinis, pileo tomentosulo, praecipue in occidente obvia. 

Notae microscopicae vix diversae, nec habitu in speciminibus 
junioribus distinguendae. 

Stereum princeps (Jungh.) Sacc. Syll. VI, p. 570. Thelephora 
Jungh. Jav. p. 38! Stereum scytale Berk. Hook. Journ. 1859, p. 170! 
Stereum contrarium Berk. Chall. n. 268! 

Hab. ad truncos,; Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 11006. 

Obs. Sporae haud visae; basidia sterilia, 3—5 „lata, apice aculeo- 
lata; organa ductoria 4—5 „; hyphae contextus 2—4 u. 

Saepe, in Stereis nondum bene evolutis, hymenium ex basidiis 
sterilibus aculeolatis vidimus uti in Stereo illudenti, Stereo concolori etc. 

Stereum rimosum Berk. Hook. Kew. Journ. 1851, p. 169! Stereum 
tjibodense P. Henn. Mons. I, p. 140! status juvenilis. 

Hab. ad truncos, Luzon, Tayabas, Lueban. Eimer 7607, 8121; 
Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 1045, 11472 (forma resupinata). 

Obs. Sporae non inventae; stratus hymenialis 150—300 . longus; 
basidia 3—4 . crassa; organa ductoria granuloso farcta, apice clavato, 
vix emergentia, 5—6 u crassa, hyphae contextus 2—5 ; pili pilei 
3—5 u crassi. 

Meo sensu Stereum rigidum Lev., cujus typus deest, huc ducen- 
dum erit. 

Stereum ceoneolor Berk. Fl. Tasm. p. 259! 

Hab. ad truncos, Luzon, Tayabas, Lueban. Elmer 8166. 

Obs. Sporae (?) 5-6 = 2 u; basidia 192—14 = 4—5, saepe 
sterilia, aculeolata; hyphae contextus 2—4 R. 

Stereum duriuseulum Berk. et Br. Fung. of Ceyl. p. 599! 

Hab. ad truncos, Mindanao, Todaya, Mt. Apo, Eimer 11326. 


Lloydella Bres. 
Lioydella affinis (Lev.) Bres. Thelephora (Stereum) affinis Lev. 
Champ. exot. p. 210! Stereum affine Sacc. Syll. VI, p. 559. 
Hab. ad ramos, Luzon, Tayabas, Lueban. Eimer 7665. 
Obs. Sporae (?) hyal. oblongae, 6-7 — 2—2/, „; basidia 
2025 = 4-5 u; cystidia clavato-subfusoidea, plus minusve crasse 
tunicata, generatim valde emergentia, 30—50 = 5—8 „ij hyphae 


Basidiomycetes Philippinenses. 323 


basidophorse tenues, irregulares, indistinctae, cystidiorum et con- 
textus 2—4 u. 

Specimina huc exibita generatim pileo centrali, infundibuliformi, 
rarius flabellato vel reniformi. 

Lloydella Beyrichii (Fr.) Bres. 7'helephora Fr. in Linn. 1830, 
p- 529. sStereum submembranaceum P. Henn. Engl. Jahrb. XXV, 
1898, p. 197? 

Hab. ad ramos et truncos, Mindanao, Davao, Mt. Apo. Elmer 
11725. 

Obs. Sporae hyalinae, oblongae, 7—9 = 4—41/, u; basidia cla- 
vata, 30—35 —= 6—8; cystidia fusoidea, e furfuraceo laevia, 30—45 
= 7—9 u; hyphae basidiophorae hyalinae, conglutinatae, vix dictin- 
guendae, 2—4; hyphae cystidiophorae luteo-fuscidulae, crasse tuni- 
catae, 4—6 u. 

Species haec in zona torrida ubique obvia, habitu et coloribus 
Sterei fusci Schrad. sed sporis et forma cystidiorum mox distin- 
guenda. 

Hymenochaete Lev. 

Hymenochaete attenuata Lev. Champ. Mus. p. 152! 

Hab. ad ramulos, Negros, Mts. Cuernos. Eimer 9448. 

Obs. Pileis fulvis, etiam in typo, cucullatis, scalari-imbricatis, 
7—8 mm latis; setulis fulvis 45—80 = 8—10 „; hyphis contextus 
hymenii 2—4 u. Sporae non inventae, basidia immatura, 20—22 
= 9—4 n. 

Hymenochaete adusta (Lev.) Bres. Thelephora Lev. Champ. 
Exot. p. 213! 

Hab. ad truncos, ramos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10607. 
5 Obs. Sporae non inventae; setulae fulvo-fuscae, 20—32 = 4—6; 
_ hyphae contextus 2—4 vix 5 u. 

Hymenochaete nigricans (Lev.) Pat. Bull. Soc. Mye. fr. XXIII, 
P. 75. Thelephora Lev. Champ. exot. p. 212! 

Hab. ad ramos, Negros 1200 m. Eimer 9851. 

Obs. Sporae (?) hyalinae, oblongae, 6 = 3—3/,; basidia 20—25 
= 4-5; setulae fulvae, 20—32 = 6—8 „; hyphae contextus 2—4/y 1. 

Etiam Stereum villosum Lev. est Hymenochaete sp., Hymeno- 
chaete villosa (Lev.) dicenda. Ab Hymenochaete nigricante tamen 
Parum diversa et forte conjungenda. Sporas non vidi ideoque interea 
sejungenda. 

Hymenochaete tenuissima Berk. Cuban Fungi n. 418 p. 333. 

Hab. ad truncos, Luzon, Mt. Mariveles, Eimer 6915, Tayabas, 
Lueban. Elmer 7548; Negros. Eimer 9850. 


218 


324 J. Bresadola. 


Cortieium Pers. 
Cortieium eaeruleum (Sehrad.) Fr. Epicr. p. 562. 
Hab. ad ramos, Mindoro, Mt. Halcon. Merrill 5545; Luzon, 
Tayabas, Lueban. Elmer 7553; Negros. Elmer 9663. 


Lachnoeladium Lev. 
Lachnoeladium une (Berk.) Cooke, Austr. Fungi, p. 179. 
Clavarıa Berk. 
Hab. ad terram, Eins; Mt. Apo. Eimer 11301. 


Hirneola Fr. 

Hirneola ampla (Pers.) Fr. Fungi Natal. p. 26. Auricularia Pers. 
Freyc. Voy. p. 177! 

Hab. ad truncos, Luzon, Cagayan, Adulug River. Bureau of 
seience 10790. 

Obs. Sporae non inventae; pili 140—330 — 6—7 u. 

Hirneola porphyrea (Lev.) Fr. Fungi Natal. p. 27. Exidia por- 
phyrea Lev. Champ. exot. p. 218. 

Hab. ad truncos, Luzon, Tayabas, Lueban. Elmer 8030. 

Obs. Sporae hyal. cylindraceo-curvulae, 12—14 = 4/6 & 
basıdia clavata 30—35 = 5—6 u; pili a basi bulbillosa sensim atte- 
nuato-cuspidati, 50—130 — 8—10 basi, straminei vel apice albidi, 
bası fulvi; hyphae contextus intricatae 11/,—3 u. 

Hirneola tenuis Lev. Champ. exot. p. 219 sub Exidia, meo sensu 
quoque huc ducenda; differt modo receptaculo aliquantulum tenuiore 
et pilis magis coloratis et basi minus bulbillosis, notae admodum 
variabiles, nec attendendae. 


Gasteromycetaceae. 
Cyathus Hall. 

Cyathus suleatus Kalchbr. in Grev. X, p. 107! 

Hab. ad Bambusam, Paray. Copeland 33. 

Obs. Sporangioli 2 mm diam.; cortex sporangiolorum ex hyphis 
fulvo-fuscis, 3—7 u crassis; hyphae funiculi hyalinae, 1—2 y, septato- 
nodosae; sporae 19—24 = 13—16 crasse tunicatae, una alterave 
15—18 =.9—10 ». : 

A Cyatho Montagnei Tul. et Cyatho plicato Fr. (= Cyathus 
Poeppigii Tul.), meo sensu, bene distinctus. Cum typo in Herbario 
berolinensi (Dahlem) existente comparavimus. 

Cyathus Elmeri Bres. n. sp. 

Peridio a basi angustato, subsessili, umbrino, to- 
mentoso-squamuloso, 9 mm apice lato, haud 
sulcato, intus en laevi, ee sporangiolis cinereo- 


Basidiomycetes Philippinenses. 325 


fuscis, opacis, vix pruinatis, 1Y,—l!/, mm diam., tunica tenui, 
100—150 „ crassa; sporis ellypsoideis, crasse tunicatis, 18—22 
= 10—12 u; hyphae tunicae fulvo-fuscae, 2—3 #; hyphae funiculi 
hyalinae, 2—28/, x. 

Hab. ad stipites Palmarum, Lotzte, Palo. Eimer n. 7229. 

Obs. C’yatho vernicoso (Bull.) DC. proximus, at bene, notis datis, 
distinctus. 

Cauloglossum Grev. 

Cauloglossum (?) saceatum Bres. n. sp. 

Peridio globoso, 3 cm circiter diam. basi constricta, in stipitem 
contiguum, sensim versum basin attenuatum, desinente; stipite 5 cm 
clongo, 5 mm circiter crasso, farcto, spongioso-molli, haud celluloso, 
eX hyphis 1—3 « crassis conflato, cute papyracea, glabra, tecto; colu- 
mella conica, fere ad apicem peridii attingente, e productione stipitis 
eiformata; gleba olivacea; sporis oblongis, luteolis, laevibus, 4—4!/, 
= 3 w hyphae capillitii Iuteae, 2—4 u crassae. 

Hab. ad terram, Mindanao, Todaya, Mt. Apo. Elmer 10878 a. 

Obs. Specimen visum incompletum, vetustum, nimium com- 
pressum;, cute peridii evanida, gleba compressa, ideoque cellulis, si 
adessent, non amplius visibilibus etc. 

Forma, colore et substantia videtur prorsus ZLycoperdon, imo 
Lycoperdon saccatum Wahl. pro quo ante examen habui. 

Etiamsi incompletum pariter descripsi quia ex notis datis facile 
tecognitum et si perfectum invenietur facile ad suum locum syste- 
Maticum duci potest. 


Geaster Mich. 

Geaster saceatus Fr. Syst. Myc. III, p. 16 (1829) Geaster ca- 
pensis Thüm. Myc. Univ. n. 715! saltem in meo Ex.! 

Hab. ad terram, Negros, Gimagaan River. Copeland 32. 

Obs. Sporae fuscae, echinulatae, 4—4/; #; hyphae capillitüi, 
Stramineae, regulares, 3—6 u; exoperidio molliusculo ex hyphis 
homogeneis, simplicibus, 2—3!/, „ crassis. 

Cl. Dr. L. Hollos, Die Gasteromycetes Ungarns p. 157, ad 
Geasterem saccatum ducit quoque @. velutinum Morg. et @. Lloydii 
Bres. et Pat. @G. Lloyd vero in The Geastrae p. 35. @. saccatum di- 
Stinctum tenet, sed @. velutinum et @. Lloydii simul jungit. 

Ego nec synonymiam cl. Hollos, nec eam cl. Lloyd admittere 
Possum, nam, meo sensu, @. saccatus, G. velutinus et @. Lloydii 
tres, bene distinctus species, sistunt, quod clare jam ex notis datis 
In diagnosibus patet; sed cum praecipue ex exoperidio villosulo 
simul conjunguntur, videbimus an recte. 


326 J. Bresadola. 


Geaster saccatus exoperidium habet molliusculum, ex hyphis 
simplicibus homogeneis, 2—31/, u crassis; @. velutinum exoperidium 
habet velutinum, ex pilis crassiusculis, cuspidatis, —300  longis, 
basi bulbillosis, 6—9 u; @. Lloydii exoperidium habet tomentoso- 
squamosum, ex pilis crasse tunicatis, cuspidatis, usque ad 1 mm 
longis, medio 12—18, basi bulbillosis, 15—21 „ crassis. Neque ex 
hac nota ergo jungi possunt, nam in omnibus bene diversa est. 

Geaster tonkinensis Pat. Journ. Bot. 1891, p. 315?  Geaster 
stipitatus Solms in Hedw. 1893, p. 50, tab. V? 

Hab. ad Artocarpum ineisam, Luzon, Rizal. Bureau of science 
no. 1865. 

Obs. Specimina nimium juvenilia, ideo dubia. Habitus omnino 
Geasteris stipitati, stipite initiali. Sporae imaturae. 


Lyeoperdon Tourn. 

Lycoperdon roseum Zoll. in Flora 1847, p. 301? 

Hab. ad ligna mucida et prope terram, Mindanao, Davao, 
Todayo. Copeland 1226. 

Obs. Specimina exibita male exsiccata, nimium  compressa, 
nigrificata, ideo dubia; sed ad aliam speciem vix ducenda. 

Peridio sessili, obovato, 6—7 mm lato altoque; gleba luride 
olivacea; sporis laevibus, flavidis, 3—3!/, vix 4 nu; capillit’o ex 
hyphis hyalinis, mollibus, 1%/;—6 u; mycelio ex radiculis albis, in 
ligno mucido repentibus, efformato; basi sterili nulla. 

Lycoperdo pusillo Batsch proxime affınis, a quo praecipue, 
capillitio diverso, distinctum. 

Lycoperdon emodense Berk. Hook. Journ. Bot. 185, p- 172? 

Hab. ad terram, Manila, Singolon. Merrill n. X. 

Obs. Basis sterilis nulla; gleba fuscidula; hyphae capilitüi hya- 
linae, 1/,—7 u; sporae luteolae, laxe asperulae, 3—4 = 3—3/, 

Specimina vetusta, denudata, dubia. 


Seleroderma Pers. 

Seleroderma flavo-eroeatum Sacc. et De Toni in Sacc. et Pool. 
Myc. Malac. n. 82, tab. V, f. 8. 

Hab. ad terram, Luzon, Bataan, Lamao. Copeland 1367. 

Obs. Specimina nostra, bene evoluta, sporas habent globosas, 
tuberculoso-echinulatas, fuscas, 8-9 = 7—8 u, et vix dubie ad 
hanc speciem pertinet, nam ceterae notae prorsus concordant. 
Hyphae capillitii distinctae, hyalinae, molles, 3—8 1 crassae. 


Eine neue Belonium-Art aus Neu-Guinea. 


Von G. Lindau. 


Auf den Rhizomschuppen von Polypodium iboense Brause aus 
Neu-Guinea fand Herr Oberstleutnant a. D. G. Brause einen 
winzigen Pilz, den er mir zur Bearbeitung übergab. 

Das Rhizom des Polypodiums bildet gerade Stränge, die dicht 
mit sich deckenden Schuppen bedeckt sind, so daß man sie mit 
einer unserer einheimischen Lycopodium-Arten vergleichen könnte. 
Die Schuppen sind lanzettlich, lang und fein zugespitzt und zeigen 
am Rande mehrere kurze Wimpern. Die Apothecien des Pilzes 
sitzen nur an der äußersten Spitze der Schuppen oder an einer der 
letzten Randwimpern. Die Mycelfäden sind an einigen Stellen mit 
der Lupe als leicht hellbräunliche winzige Fleckchen zu sehen. Es 
hat den Anschein, als ob das Mycel nach der Spitze der Schuppen 
hinwächst und dort die Apothecien ausbildet. Die Zahl der Apo- 
thecien schwankt an einer Schuppe, meist finden sich 2—3, ausnahms- 
weise 4 oder mehr. Häufig steht auch nur eines auf der Spitze der 
Schuppe, während beim Vorhandensein mehrerer gewöhnlich sich 
noch 1—2 am Rande der Schuppenspitze nach unten hin anschließen. 

Die Farbe der Apothecien ist weißlich, mit einem Stich ins 
hellbräunliche. Von den Schuppen heben sie sich in der Färbung 
nicht besonders ab. 

Der Durchmesser beträgt kaum !/, mm. Anfangs ist das Gehäuse 
vollkommen kuglig, geschlossen und die zukünftige Scheibe ist 
nur durch ein feines Loch oder ein Fleckchen von dunklerer Färbung 
vorgezeichnet. Später geht dann das Gehäuse auseinander und 
entblößt die gleichfarbige Fruchtscheibe. In der Trockenheit faltet 
sich aber der Apothecienrand wieder etwas über die Scheibe hinüber, 
so daß dann der Fruchtkörper wieder fast geschlossen erscheint. 

Macht man Schnitte durch den Fruchtkörper, so sieht man, 
daß das Hypotbecium aus winzigen, langgezogenen Zellen besteht; 
das Gewebe hat demnach ausgesprochen prosoplectenchymatischen 
Charakter. Nach den Seiten hin verschwindet der Gewebecharakter 
und die Hyphen lösen sich in einzelne farblose Büschel und Fädchen 
auf, welche am äußersten Rande die ‚Scheibe weit überragen. Nach 


328 2 G. Lindau. 


außen hin machen diese Hyphen fast den Eindruck eines winzigen 
feinen Haarüberzuges, der aber, selbst unter der Lupe nur wie ein 
etwas kleiiger Überzug erscheint. Wirklich charakterisierte Haare 
fehlen also gänzlich. 

Die Scheibe besteht aus dicht stehenden Schläuchen und Para- 
physen. Die Schläuche sind zylindrisch, oben nicht verdickt, ab- 
gerundet, nach unten etwas spitzer. Sie werden bis 35 a lang und 
ca. 4 « dick im oberen Ende. Die 8 Sporen liegen in zwei Reihen 
im Schlauch. Sie sind außerordentlich zart, hyalin, etwas keulig, 
aber beidendig abgerundet, meist ganz gerade, mit 3 schwer sicht- 
baren Querwänden, 7,5—8 wu lang und ca. 3 a dick am keuligen 
Ende. Die Paraphysen sind einfach fädig und kaum 1 « dick, etwa 
von Schlauchlänge. 

Der Pilz gehört demnach in die Gattung Belonium Sacc. Aller- 
dings bläuen sich die Schläuche durch Jod nicht, wie Rehm von 
seinen Arten angibt. Ich glaube aber kaum, daß das Fehlen dieses 
Merkmals von irgend einer Bedeutung ist, denn die übrigen Kenn- 
zeichen, besonders aber der Bau des Gehäuses stimmen vollständig 
überein, so daß ich kein Bedenken trage, den Pilz hier unter- 
zubringen. Die Art ist neu und sei zu Ehren ihres Entdeckers als 
B. Brauseanum Lindau n. sp. bezeichnet. 

Die Art erscheint durch ihren merkwürdigen Standort besonders 
beachtenswert. Die übrigen Arten der Gattung haben viel längere 
Sporen und kommen nur auf höheren Pflanzen vor. 

Es sei hier noch die lateinische Diagnose gegeben: Apothecia 
globosa, postea aperta et hymenium disciforme denudantia, extus 
subfurfuracea, albida vel subavellanea, ca. !/, mm diam. Asci cylin- 
dracei, apice rotundati, non incrassati, usque ad 35 wlongi, # u crassi. 
Ascosporae 8, distichae, clavatae, utrinque rotundatae, hyalinae, 
triseptatae, 7,5—8 u longae, 3 u latae. Paraphyses filiformes sim- 
plices, 1 x latae, hyalinae. 

Hab. in squamis rhizomatis Polypodii iboensis in silvis ad Ibo- 
gebirge insulae Novae Guineae alt. 1000 m. s. m. (R. Schlechter 
sub 17106. 31. XII. 1907.) 


a — 


Redaktion: Prof. Dr, Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin. 
Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden. 


ni 


Beiblatt zur „Hedwigia“ 

Referate und kritische Besprechungen, 

Repertorium der neuen Literatur und 
Notizen. 


Band LI. Juni 1911. ar Nr.ı. 


A. Referate und kritische Besprechungen. 


International Catalogue of Scientific Literature. M. Botany. VII. 
Nov. 1907 bis Nov. 1908. VII. Nov. 1908 bis Nov. 1909. Ersch. 
1910 März u. Dez. 

Mit großer Genugtuung ist es zu begrüßen, daß das verdienstliche Unter- 
nehmen so schnellen Fortgang findet. Wie bekannt, gibt der Internat. Cat. 
eine Fortführung des Catal. of Scient. Papers vom Jahre 1900 ab. Während 
aber diese Bibliographie allein von der englischen Royal Society herausgegeben 
wird und bereits bis 1883 vorliegt, wird jenes Verzeichnis der gesamten natur- 
wissenschaftlichen Literatur von einer international organisierten Kommission 
herausgegeben, welche von allen Kulturstaaten unterstützt wird. Auf die Vor- 
züge des Werkes gegenüber anderen Jahresberichten wurde bereits im vorigen 
Jahrgang der „Hedwigia“ vom Referenten hingewiesen. 

Die Titelaufzählung ist vollständiger als in Justs Jahresbericht, allerdings 
fallen die Inhaltsangaben fort, resp. werden einigermaßen ersetzt durch die 
Rubrizierung einer Arbeit in die verschiedenen Kapitel gemäß ihrem Inhalte. 
Um den Umfang, der zu sehr anzuschwellen drohte, etwas herabzumindern, 
sind die Titel nur im allgemeinen Teil mit genauem Zitat usw. angegeben; in 
den speziellen Kapiteln dagegen wird nur der Autor, ein Stichwort des Titels 
und die laufende Nummer der Arbeit zitiert. Man muß deshalb das Zitat im 
allgemeinen Teil nachschlagen. Das mag manchmal etwas unbequem sein, aber es 
war diese Maßregel notwendig, um den Preis auf der bisherigen Höhe zu erhalten. 

Obwohl die Redaktion in England liegt, weist doch gerade die Auf- 
zählung der englischen Arbeiten Lücken auf, viel größere noch die amerikanische 
Literatur. Allmählich mögen sie ja in späteren Bänden ausgefüllt werden, 
aber gerade von diesen wichtigen Ländern sollte man eine etwas schnellere 
Berichterstattung wünschen. Erfreulich ist die Vollständigkeit der deutschen 
Zusammenstellung, ebenso von Rußland und Skandinavien. Leider fehlen von 
Dänemark, Österreich, ganz zu schweigen von Australien, recht viele gärtne_ 
Tische, pharmazeutische, forstliche und landwirtschaftliche Zeitschriften, deren 
Aufnahme sehr erwünscht sein würde. Ich möchte nur nennen: Gartner Tidende, 
Zeitschr. f, das landw. Versuchswes. in Österreich, Agricult. Journ. Queensland, 
Agric. Gaz. of N. S. Wales, Journ. Dept. Agric. Victoria usw. Die Liste könnte 
beliebig fortgesetzt werden. Hoffentlich werden diese Lücken, die für den 
Pilzforscher sehr empfindlich sind, bald ausgefüllt werden. 

Der Catalogue sei allen, die sich mit Literatur beschäftigen müssen, an- 
gelegentlichst empfohlen. Wer sich an ihn gewöhnt hat, wird ihn nicht ent- 
behren wollen, G. Lindau. 


Hedwigia Band L1. ; 


2) 


Graebner, P. Lehrbuch der allgemeinen Pflanzengeographie nach 
entwicklungsgeschichtlichen physiologisch-ökologischen Gesichts- 
punkten, mit Beiträgen von P. Alscherson. Leipzig (Quelle &Meyer) 
1910. 303 pp. 150 Fig. Preis brosch. 8, geb. 9 M. 

An pflanzengeographischen Lehr- und Handbüchern ist zwar kein Mangel, 
aber nicht jeder dürfte in der Lage sein, die hohen Anschaffungskosten zu 
tragen, solange es sich nur um das Studium vom Standpunkte des Nichtfach- 
mannes handelt. Dieser Punkt ist aber deshalb wichtig, weil heute in weiten 
Kreisen der Wunsch laut geworden ist, eine knappe und zeitgemäße Darstellung 
der Pflanzengeographie zu besitzen, die namentlich von den Gesichtspunkten 
der Entstehung der Floren und der Ökologie der Formationen ausgeht. Diese 
Lücke soll das Buch von Graebner ausfüllen, indem es sachgemäße Darstellung 
mit einem verhältnismäßig niedrigen Preise vereinigt. 

Da nicht alle Zweige der Pflanzengeographie erschöpfend in kurzer Dar- 
stellung berücksichtigt werden können, so wird das Hauptgewicht auf das 
Werden der jetzigen Pflanzenwelt (genetische Pflanzengeographie), das Aus- 
sehen der heutigen Florengebiete (floristische Pflanzengeographie) und die Be- 
dingungen für das Bestehen der heutigen Pflanzengemeinschaften (ökologische 
Pflanzengeographie) gelegt. In den meisten Büchern wird der zweite Abschnitt 
ganz besonders berücksichtigt, während der erste fast ganz vernachlässigt wird. 

Auf den Inhalt der einzelnen Abschnitte genauer einzugehen, verbietet sich 
von selbst, da die Tatsachen natürlich nur knapp dargestellt sind und Einzel- 
heiten in sehr großer Fülle geboten werden. Im allgemeinen wird man die 
Überzeugung aussprechen können, daß das Buch eine recht gute Einführung 
in die Pflanzengeographie bietet, mag auch einzelnes vielleicht nicht ganz klar 
und zweckentsprechend dargestellt sein. Für den Anfänger gibt das Buch sehr 
viel, vielleicht mehr als er zur Orientierung braucht. 

Das Abbildungsmaterial ist recht reichhaltig, aber manche Bilder hätten 
instruktiver sein können. Die Bilder aus Schmeil, die für Schulzwecke vorzüglich 
sein mögen, genügen zum Teil nicht zur Illustrierung eines wissenschaftlichen 
Buches. Hier wäre Ersetzung der Bilder durch bessere oder Auslassung am 
Platze gewesen. Diese kleinen Mängel lassen sich in einer späteren Auflage 
leicht beseitigen. G. Lindau. 


Landsberg, B. Didaktik des Botanischen Unterrichts. 8°, XIII und 
303 pp. Mit 19 Figuren im Text und auf 1 Tafel. (Didaktische 
Handbücher für den realistischen Unterricht an Höheren Schulen 
unter Mitwirkung von Prof. B. Landsberg-Königsberg i. Pr., P rof. 
Dr. C. Matzdorf-Pankow, Prof. 0. Ohmann-Pankow, Prof. Dr. C. 
Rohrbach-Gotha, Prof. R. Watzel-Prag, herausgegeben von Prof. 
Dr. Alois Höfler-Wien und Prof. Dr. Friedr. Poske-Berlin. VII 
Band. Leipzig und Berlin [B. G. Teubner] 1910.) Preis geb. M. 8.— 

In dem genannten bekannten Verlage ist eine Sammlung von Didaktischen 

Handbüchern im Erscheinen begriffen, die geeignet sind eine Lücke in der Lite- 

ratur auszufüllen. Diese Handbücher „sollen den praktischen Bedürfnissen des 

Lehrers entgegenkommen, der durchdrungen ist von der Größe der Aufgaben, 

die durch einen allseitigen Sachunterricht und nur durch ihn zu lösen sind, der 

sich aber auch der Schwierigkeiten bewußt ist, die mit diesen Aufgaben ver- 
knüpft sind“. „Zugleich sollen die Didaktischen Handbücher der Zersplitterung 
entgegenwirken, die bei der wachsenden Zahl realistischer Unterrichtsfächer zu 
fürchten ist, und vielmehr die Einheit dieser Fächer durch möglichst zahlreiche 


Br 


8) 


und innige Verknüpfungen zwischen ihnen herzustellen suchen.“ Bisher sind 
zwei Bände erschienen, deren erster die Didaktik des mathematischen Unterrichts 
(Verfasser A. Höfler) und deren zweiter nun aus der Feder von Bernhard 
Landsberg die Didaktik des botanischen ‚Unterrichts behandelt. 

Der Verfasser des letzteren Buches hat sich bereits in seinem „Handbuch 
für Lehrer höherer Unterrichtsanstalten“ (Leipzig-Berlin, Teubners Verlag, 1906) 
über das Ziel des botanischen Schulunterrichts und über den Lehrgang, der nach 
seiner Ansicht am besten zu diesem Ziele führt, ausgesprochen. Obgleich nun 
wichtige Vorarbeiten wie Löws „Didaktik und Methodik des Unterrichts in 
Naturbeschreibung“, Baumeisters „Handbuch der Erziehungs- und Unterrichts- 
lehre für höhere Schulen“ und Kienitz-Gerloffs „Methodik des botanischen 
Unterrichts“ vorliegen, so ließ der Verfasser sich doch durch die Herausgeber 
der genannten Sammlung veranlassen, einer weiteren Ausführung der von ihm 
an dem angegebenen Orte geäußerten Gedanken und Ansichten näher zu treten, 
da die Verhältnisse des Unterrichts seit dem Erscheinen jener Werke andere 
geworden sind. Besonders handelt es sich dabei um die Einführung des bio- 
logischen Unterrichts in die Oberklassen, durch welche aber auch mancherlei 
Verschiebungen von Unterrichtsstoff von der Oberstufe in die Unterstufe und 
umgekehrt sich als notwendig ergaben und somit der ganze Unterrichtsplan in 
wesentlichen Punkten verändert werden mußte. Über den Ausbau dieses Planes 
können im einzelnen wohl die Lehrer verschiedenen Ansichten huldigen und 
demnach Uneinigkeit herrschen. Hier soll nun das vorliegende Buch eingreifen 
und den Lehrer anregen, den richtigen Weg zu finden, ohne jedoch die Be- 
wegungsfreiheit des Unterrichts zu hindern, 

Um den Inhalt des wertvollen Buches zu charakterisieren, geben wir im 
nachfolgenden die Hauptkapitelüberschriften. Im ersten Teil werden die Ziele 
und Wege des botanischen Unterrichts behandelt in folgenden Paragraphen: 
1. das Ziel des botanischen Unterrichts und die Gliederung in Stufen, 2. die 
Meraner Pläne und das Verhältnis des Verfassers zu ihnen, 3. die Methoden des 
Unterrichts. 

Im zweiten Teil geht der Verfasser dann auf den Unterricht in der Unter- 
Stufe genauer ein und erörtert: $ 4 die äußere Einrichtung und innere Stim- 
mung des Unterrichts der Unterstufe, $ 5 die erste Pflanze, $ 6 die erste Einfüh- 
fung der Definitionen und Termini der Gestaltungslehre, $ 7 die Grenzen der 
wissenschaftlichen Bedürfnisse auf der Unterstufe, $ 8 den Unterricht im Freien 
und auf Exkursionen in den beiden ersten Schuljahren, $ 9 das Zeichnen und 
die Handfertigkeit und ihr Verhältnis zum Illustrationsmaterial des Lehrbuchs 
und $ 10 gibt einen Gesamtüberblick auf den Unterricht in der Unterstufe. 

Im dritten Teil wird dann auf die Mittelstufe eingegangen. Es werden 
behandelt: $ 11 die Aufgaben der Mittelstufe, $ 12 die Einzelbeschreibung auf 
der Mittelstufe, solche verbunden mit der Schilderung einer Lebensgemeinschaft, 
Solche zur Gewinnung neuer systematischer Begriffe, $ 13 der physiologische 
Versuch auf der Mittelstufe und die ersten Zusammenfassungen nach physiolo- 
gischen Gesichtspunkten, 8 14 die Bedeutung und Behandlung der Lebensgemein- 
schaften im Unterricht der Mittelstufe, $ 15 die stufenmäßige Erarbeitung der 
Systematik, $ 16 Einzelbeschreibung, Anatomie, Physiologie und Systematik in 
ihrem Verhältnis zueinander im abschließenden Unterricht der Mittelstufe, 817 
einiges Nachträgliche zur Mittelstufe, Übersicht über das natürliche System. 

Der vierte Teil endlich betrifft die Oberstufe. $ 18 erörtert den Stoff, die 
Grundstimmung des Unterrichts, einiges Allgemeine über die anzuwendenden 
Methoden, $ 19 das Süßwasserplankton als in die Unterrichtsarbeit der Ober- 
stufe einführende Lebensgemeinschaft, $ 20 andere Lebensgemeinschaften im 


Unterricht der Oberstufe und ihre Bedeutung für die Gewinnung neuer Gesichts- 
1* 


(4) 


punkte der wissenschaftlichen Betrachtung, $ 21 etwas vom botanischen Lehr- 
stoff der Unterprima und von seiner Behandlung, $ 22 die Eigenart biologischer 
Forschung, biologische Gesetze und Experimente und $ 23 die Hypothesen und 
Theorien des biologischen Unterrichts und die durch sie verursachte Konstruktion 
der Tatsachen des Lebens. 

In einem Anhang wird noch versucht, den Nachweis der Verknüpfungen 
des botanischen Unterrichts mit den übrigen realistischen Fächern und mit der 
philosophischen Propädeutik zu führen, 5 

Ein umfangreiches Literaturverzeichnis macht den Beschluß des Buches. 

G.H. 
Schaffnit, E. Studien über den Einfluß niederer Temperaturen auf 
die pflanzliche Zelle. (Mitteil. K. Wilhelms Inst. f. Landw., 
Bromberg III 1910, p. 93—144.) Fig. 

Die vom Verfasser angestellten ausgedehnten Untersuchungsreihen sollen 
nicht bloß eine Kritik der bisher ausgesprochenen Theorien über das Erfrieren 
der Pflanzen geben, sondern auch auf neue Gesichtspunkte in Bezug auf den 
Kältetod hinweisen. Die älteren Anschauungen, welche zum Teil schon durch 
neuere Arbeiten widerlegt worden sind, müssen zu Gunsten von chemisch- 
physikalischen Veränderungen weichen. Wenn auch der Beweis dafür noch 
nicht vollständig geführt werden kann, so machen es doch die Untersuchungen 
des Verfassers wahrscheinlich, daß er mit seinen Ansichten im Recht ist. Er 
weist darauf hin, daß bei Temperaturen nahe dem Nullpunkt chemisch - physio- 
logische Prozesse auftreten (Reduktion der Atmung, Abbau von Proteinen, 
Umwandlung von Kohlenhydraten, Sistierung synthetischer Prozesse, Bildung 
von Farbstoffen), ebenso physikalische Zustandsänderungen physiologischer Art 
(Plasmolyse, Kontraktion des Plasmas, Zustandsänderungen der Kolloidsubstanzen, 
Abscheidung kristallisierbarer organischer Substanzen). Die Anstellung der 
Experimente lese man in der Arbeit nach. 

Als allgemeine Folgerungen stellt Verfasser auf: 

1. Bei Temperaturen nahe dem Nullpunkt erfolgen in der pflanzlichen 
Zelle chemische Stoffumlagerungen, die einen Übergang labiler Verbindungen 
in stabilere Formen repräsentieren und lediglich ökologische Bedeutung haben. 

2. Bei dem Kältetod der Pflanzen ist zu unterscheiden zwischen a) Somato- 
phyten, also differenzierten Pflanzen und -organen, für deren Konstitution und 
Existenz Wasser ein absolut unentbehrlicher Faktor ist, und b) Somatophyten, 
die bedingungsweise austrocknungsfähig sind, ohne ihre Existenz einzubüßen 
(Moose, Flechten), asomatischen Organe im Dauerzustand, die ebenfalls völlige 
Austrocknung vertragen (Sporen, Samen). 

Für den Kältetod der ersten Gruppe kämen als Ursachen in Betracht: 
primär Wasserentziehung, sekundär chemische Stoffumlagerungen und physi- 
kalische Zustandsänderungen. Für die zweite Gruppe gilt die Auffassung, daß 
jedem Individuum ein spezifisches Minimum eigen ist, Ein näherer Einblick 
in diese Verhältnisse ist noch nicht möglich. G. Lindau. 


Schnitthenner, F. Weinbau und Weinbereitung. (Aus Natur und 
Geisteswelt, Sammlung wissenschaftlich-gemeinverständlicher Dar- 
stellungen, 332. Bändchen. V und 138 p. Kl. 8%. Mit 34 Ab- 
bildungen im Text. Leipzig [B. G. Teubner] 1910.) Preis geh. 
M.1.—, in Leinwand geb. M. 1.25. 

Der Verfasser gibt in diesem neuen Bändchen der bekannten Sammlung 
wıssenschaftlich-gemeinverständlicher Darstellungen einen Überblick über die 

Entwicklung und Verbreitung der Weinkultur, die Herstellung des edlen Getränks, 


(3) 


des Weines und die Bedeutung des Weinbaues für unser im Vergleich mit an- 
deren Ländern nicht sehr weinreiches, aber in hohem Maße weinberühmtes 
deutsches Vaterland. Er hat die Absicht, den Laien auf weinbaulichem Gebiete 
in praktischer wissenschaftlicher und wirtschaftlicher Hinsicht zu unterrichten, 
Das Werkchen soll demnach kein Lehrbuch für Weinbautreibende sein, aber 
auch keine oberflächliche feuilletonistische Schilderung. Immerhin wird €s auch 
dem kleinen Besitzer, der vielleicht nur für seinen eigenen Bedarf Wein baut, 
von Nutzen sein können, um so mehr als der Verfasser für weitergehende Be- 
dürfnisse stets die entsprechende Literatur anführt. Für die Leser der Hed- 
wigia ist die kleine Schrift dadurch bemerkenswert, daß der Verfasser die 
Krankheiten und Schädlinge des Weinstockes und deren Bekämpfung, sowie 
auch die Gärung des Mostes eingehend behandelt. GH: 


. Bachmann, Hans. „Burgunderblut“ im Rothsee bei Luzern. (Natur- 


wiss. Wochenschr. N. F. 9.Bd. Nr. 38.1910, p. 602—604.) Mit 
Fig. 

lm Herbst 1909 bemerkte der Besitzer des Sees, daß der genannte See wie 
mit grünlichem Pulver bedeckt war. Dies ist auf die von Hool konstatierte 
Gomphosphaeria Naegeliana zurückzuführen. Die später gewonnenen 
Eisplatten waren bereits mit rotem Hauche überflogen, hernach war die Oberfläche 
des Wassers rot. Die Ursache war Oscillatoria rubescensDC. Im April 1910 
war der Anblick grandios. Diese Alge bildete Büscheln, die zu Fladen wurden 
und infolge des Welkens am Ufer blau oder weiß wurden. Infolge der Fäulnis 
entwickelte sich ein unangenehmer Geruch. Bei Erwärmung der Oberfläche 
zieht sich diese Alge in die Tiefe, Vor 1910 wurde sie an diesem Orte nicht 
bemerkt (Hool), Entweder gelangte sie plötzlich zu einer riesigen Steigerung 
oder sie wurde von Wasservögeln aus dem nahegelegenen Baldeggersee ver- 
schleppt. Bei der phänomenalen Entfaltung der Alge fällt das Fehlen der übrigen 
Planktonpflanzen auf, wohl gediehen Infusorien und Rotatorien gut. Fische 
litten stark. — Verfasser vergleicht noch die Alge in morphologischer Beziehung 
mit den gleichen aus einigen schweizerischen Seen der Nachbarschaft. 

Matouschek (Wien). 


Biernacki, W. Bacterium Nenckii n. sp., ein neuer Agar-Agar flüssig- 
machender Mikroorganismus. (Bulletin du jardin imperiale botan. 
de St, Petersbourg 1910, t. IX, livr. 4, p. 131—136.) Mit 2 Fig. 

Einen fakultativen Aörobianten, das oben genannte Bacterium, fand Ver- 
fasser auf getrockneten spanischen Malaga-Trauben. Es bildet auf zucker- 
haltigen Nährboden Schleim und verflüssigt Agar-Agar. Das Bacterium ist un- 
beweglich, Gramm negativ, mit Anilinfarben intensiv sich färbend, in der 

Kultur nie Sporen erzeugend. Kokkenähnliche Stäbchen; Temperaturoptimum 

35—380C, Bei 18—380 C bringt es Milch nicht zum Gerinnen. 

Matouschek (Wien). 


Bukorny, Th. Über die chemischen und physikalischen Bedingungen 
beim Anfange des Lebens auf der Erde. (Naturwiss. Wochenschr. 
N.F. 9.Bd. Nr. 39 1910, p. 617.) 

1. KarlLang (Science Progreß IV 1909) hält chlorophylifreie Wesen für die 
Ersten Lebewesen. Dem Nitrosomonas sind sie wohl ähnlich gewesen und 
konnten aus H,O und CO, (ohne Chlorophyli-Mitwirkung) organische Stoffe ge- 
bildet haben. Aus H und CO, sind unter Hilfe von dunklen elektrischen Ent- 
ladungen Zuckerarten entstanden. Dies zeigt Berthelot im Laboratorium. 
Durch Zutritt von Ammoniak konnten dann passende Stickstoffverbindungen ent- 


.. (6) 


stehen. 2. Mendelejeff, Moissan u. a. halten Kohlenwasserstoffe für die 
ersten organischen Stofte auf der Erde; sie konnten sich leicht aus Metallkarbiden 
unter dem Einflusse von Wasser gebildet haben. Bis zu den Eiweißkörpern ist 
aber noch ein großer Schritt, daher mußten Oxydationen auftreten, damit 
wasserlösliche Körper wie jene entständen. Nun. aber 3. nehmen Kelvin und 
Snyder an, die Erdatmosphäre sei frei von O gewesen. Der Sauerstoffgehalt 
stamme nur von grünen Pflanzen her. Das ursprüngliche Leben müßte aber 
anaerob gewesen sein. Oxydationen kamen damals nicht vor. 
Matouschek (Wien). 


Günther, H. Wirkung der Röntgenstrahlen auf Mikroorganismen und 
Fermente. (Sitzungsber. des naturhistor. Vereins der preuß. Rhein- 
lande und Westfalens 1910, 1. Heft. B. p. 11—12. Bonn 1911.) _ 


Die meisten früher vorgenommenen Versuche fielen negativ aus, bei den 
positiven kamen wesentlich in Betracht Nebenwirkungen, vor allem Wärme- 
strahlung. Versuche des Verfassers mit Protozoen, Leuchtbakterien, Fermenten 
fielen negativ aus. Eine auf dem Prinzipe der direkten Schädigung der Mikro- 
organismen beruhende Röntgentherapie und eine von P. Krause vorgeschlagene 
an Protozoen vorzunehmende biologische Dosimetrie sei bei der mit modernen 
Apparaten erreichbaren Intensivität nicht möglich. Matouschek (Wien). 


Nadson, G. A. Mastigocoleus testarum Lagerh. im Süßwasser. (Bull. 
du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg X 1910, p. 151—153. Russisch 
mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache.) i 


Die bisher mit ihren 2 Varietäten nur im Seewasser aufgefundene kalkboh- 
rende blaugrüne Alge wurde vom Verfasser im Flusse Bug, in der Nähe seiner 
Mündung, unweit der Stadt Nikolajew in Süd-Rußland in nur zuweilen etwas 
salzhaltigem und später auch in vollständig süßem Wasser der Flüsse Msta im 
Gouv. Nowgorod und Narowa im Gouv. St. Petersburg, unweit ihrer Katarakte 
aufgefunden. Die Süßwasserform, welche der Verfa:ser als var. aquae duleis 
bezeichnet, unterscheidet sich. etwas von der typischen Salzwasserform durch 
nur unbeträchtlich den Durchmesser der vegetativen Zellen übertreffende Hetero- 
cysten, welche sich sehr oft interkalar oder an den Fädenenden und höchst 
selten seitlich an den Fäden befinden. Begleitet wird diese Form nicht selten 
von 2 anderen kalkbohrenden Algen, und zwar Hyella fontana Hub, et Jad. und 
Plectonema terebrans Born. et Flah. GH: 


Nadson, G. A. und Adamovit, S.M. Über die Beeinflussung der Ent- 
wicklung des Bacillus mycoides Flügge durch seine Stoffwechsel- 
produkte. (Bull. du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg X [1910], 
p. 154—165. Russisch mit Inhaltsangabe: in deutscher Sprache.) 


Die Verfasser stellten eine Menge im russischen Text näher beschriebener 
Experimente an, diesie zu folgenden Ergebnissen führten: Unter Beeinflussung von 
im Substrat (sog. Doppelagar mit doppelter Menge von Nährsubstanzen) befind- 
lichen hitzbeständigen Produkte eigener Lebenstätigkeit (des Stoffwechsels), 
verändert sich Bacillus mycoides rasch und stark in seinen Grundeigenschaften, 
die für ihn als charakteristische Kennzeichen gelten, In der Kultur ändert er 
seinen Habitus bis zur Unkenntlichkeit und die Kulturen erlangen eine auffallende 
Ahnlichkeit mit denen der Actinomyceten. Er verliert die Eigenschaft Gelatine 
zu verflüssigen, büßt die Fähigkeit der Sporenbildung ein und erzeugt eine Reihe 
asporogener Generationen. Andererseits erlangt er eine ihm sonst nicht eigene 


(7) 


Fähigkeit, um die Zellen herum Gallertkapseln zu bilden, welche allem Anschein 
nach das Schutzmittel gegen die im Substrat befindlichen, eigenen giftigwirkenden 
Stoffwechselprodukte sind. GH: 


Giesenhagen, K. Die Kieselgur. (Separatabdruck aus dem Bayerisch. 
Industrie- und Gewerbeblatt.) München 1910 (G. Franzsch® Hof- 
buchdruckerei). Kl. 8%. 32 pp. Mit 15 Textbildern. 


In dem vorliegenden Schriftchen gibt der Verfasser in klarer populär 
wissenschaftlicher Darstellung eine Übersicht über all das Wissenswerte, was 
über die Kieselgur bekannt ist. Nach einer kurzen historischen Einleitung geht 
derselbe auf die mannigfache technische Verwendung, die Eigenschaften, die 
mikroskopische Untersuchung, das Zustandekommen der Kieselgurablagerungen 
und die Form dieser, die Vermehrung der Diatomeen, die Bewertung der Kiesel- 
gur für die technischen Zwecke und die Art und Weise, dieselbe durch die 
mikroskopische Untersuchung zu bestimmen, die Mächtigkeit der Ablagerungen 
usw. und auf eine Anzahl von Kieselgurlagern im In- und Auslande im spe- 
ziellen ein und macht schließlich darauf aufmerksam, daß die Kieselgurlager 
Natururkunden von großem Werte darstellen, deren genauere Erforschung 
besonders auch in Bezug auf Beimengungen (von Kiefernpollen, Pollenkörnern 
windblütiger Dikotylen, Sandkörnern usw.) in den verschiedenen Schichten 
Schlüsse ziehen läßt auf die klimatischen Verhältnisse der Zeitabschnitte, in 
welchen sich die Schichten abgelagert haben. 

Wir können die Lektüre des Werkchens angelegentlichst empfehlen. 

GB 


Keißler, Karl von. Bericht über: Untersuchungen über die Peridio- 
zität des Phytoplanktons des Leopoldsteiner Sees in Steiermark. 
(Anzeiger der Kaiser. Akademie der Wissenschaften in Wien 
XLVII 1910, Nr. XXI, p. 371—373.) 

Als wichtigste Vertreter des Phytoplanktons ergeben sich für die Monate 
März bis September 1910 Peridinium, Asterionella, Cyclotella, Stau- 
Tastrum, Auffällig ist das Fehlen von Ceratium, Dinobryon. Ganz fehlen 
Fragilaria, Synedra, Botryococcus. Vorübergehend traten auf: Spiro- 
&yra (im März), Conochilus (Rädertierchen, im Juli). Die seltenste Alge ist 
Asterionella formosa Hsskn. var. acaroides Lemm, (bisher nur von zwei 
Lokalitäten bekannt). Es konnten Übergangsformen zur typischen Asterio- 
nella mit geraden Schalen nachgewiesen werden. Unter den Vertretern des 
„passiven“ Phytoplankton wären besonders zu erwähnen: eine Characium- 
Art an den im Plankton vorkommenden Krebschen (sog. „grüne Krebse“), eine 
Saprolegniacee auf den im Wasser schwebenden Eierballen von Diap- 
tomus, ferner je ein Parasit auf Spirogyra und Staurastrum. An Ent- 
wicklungsstadien von Algen wurden eine größere Zahl von Teilungsstadien von 
Asterionella und einige Teilungsvorgänge bei Peridinium cinctum Ehrbg. 
beobachtet, 

Der Zufluß des Sees ist reich an Plankton. Die limnologische Erforschung 
des Sees ergab das Verschwinden von Hydrurus foetidus Kirchn. in der 
wärmeren Jahreszeit und die Besiedlung der Gallertkugeln von Ophrydium 
durch Diatomaceen, Matouschek (Wien). 


Lütkemüller, J. Zur Kenntnis der Desmidiaceen Böhmens. 2 Taf., 
3 Fig. (Verhandl. d. K.K. Zool.-Botan. Gesellschaft in Wien LX 
1910, Heft 9/10, p. 478—503.) 


(8) 


Bisher belief sich die Zahl der Desmidiaceen-Arten für Böhmen auf 280. 
Verfasser sammelte im Böhmerwalde und Südböhmen 130 fürs Gebiet neue Arten, 
die genannt werden. Neu aufgestellt (für die Wissenschaft) wurden: Euastrum 
dubium.Ng. f. scrobiculata, Cosmarium ceratophorum, C.Ceylani- 
cum Wst. var. coronatum, C. Dubovianum, C gibberulum, C. Lomni- 
cense, C. pseudohibernicum, C.succisum Wst. var. hians, C.trachy- 
pleurum Ld. var. fallax, Staurastrum natator Wst. subsp. dimazum, 
St. oxyrrhynchum R. et Biss. subsp. truncatum. Diese werden lateinisch 
beschrieben. 

Die Gattung Roya West muß zu den saccodermen Desmidiaceen (Tribus 
der Spirotaenieen) als nächstverwandt zur Gattung Mesotaenium Naeg. 
gestellt werden, Matouschek (Wien). 


Nadson, 6. A. Über den Einfluß des farbigen Lichtes auf die Ent- 
wicklung des Stichococcus bacillaris Näg. in Reinkulturen. (Bull. 
du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg [1910], p. 137—150. Russisch 
mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache.) 


Wir geben im nachfolgenden die Inhaltsangabe in deutscher Sprache am 
Schluß der Abhandlung wörtlich wieder. 

„Der Verfasser kultivierte die Alge in Reagenzröhrchen auf schräg erstarrtem 
12/4%% Agar-Agar mit Nährsalzgemisch nach Beijerinck im rotgelben Licht (als 
Lichtfilter diente eine Lösung von Kaliumbichromat) und im blauen (hinter 
Kupferoxydammoniaklösung). Als Kontrolle dienten Kulturen im gewöhnlichen 
weißen Licht. In völliger Finsternis entwickelt sich St. bacillaris auf oben- 
genanntem Substrat nicht, Mit der Kultur wurde im Dezember 1908 begonnen und 
nachher eine Reihe von Generationen bekommen, die in einem Licht bestimmter 
Färbung gezüchtet wurden. Der Wechsel in der Beleuchtungs-Intensität (beim 
Wechsel der Jahreszeiten) wirkte auf das Entwicklungstempo der Kulturen etwas 
beschleunigend oder verzögernd, hatte aber qualitativ keinen Einfluß auf die 
Entwicklungseigenschaften im farbigen Licht. Besonders fällt die ungünstige 
Wirkung des rotgelben Lichtes auf. Dieses Licht hält nicht nur die Entwicklung 
der Alge stark auf, sondern wirkt auch höchst ungünstig auf ihre Organisation; 
die Zellen sind von der Involution angegriffen, wobei sie ihr normales Aussehen 
und ihre Struktur verlieren, ihre Chromatophoren werden desorganisiert und 
zerfallen. Selbst in den Zellen, die mehr oder minder ihre äußere Form be- 
wahren, zeichnet sich der Chromatophor durch seine blaß-gelbgrüne Farbe aus, 
sein Rand verliert den scharfen Umriß; der Chromatophor schimmert durch, als 
ob er in der Zelle tauen würde oder er zerfällt in kleine Teile und Körnchen. 
Durch ihre dürftige Entwicklung und ihre blaß-gelbgrüne Farbe unterscheiden 
sich die im rotgelben Licht gewachsenen Kulturen nicht nur scharf von den 
gewöhnlichen Kulturen im weißen, sondern auch von denen im blauen Licht. 

In blauen Lichtstrahlen gezüchtete Kulturen stehen anfangs quantitativ, 
d. h. in Betreff der Entwicklungsstärke und: Masseproduktion der Alge, den 
Kulturen im weißen Licht bedeutend nach; dann aber, bei der fortgesetzten 
Entwicklung, bessert sich dieselbe im blauen Lichte so, daß ältere Kulturen 
(von 3—6 Monaten) in dieser Hinsicht nur in wenigem den Kulturen im weißen 
Licht nachstehen, 

Qualitativ, d.h. was die Morphologie der Zelle anbelangt (ihre Form, 
Bau, Farbe des Chromatophors), beobachtet man zwischen den Kulturen im 
weißen und denen im blauen Licht eine große Ähnlichkeit und unterscheiden 
sich beide sehr von den Kulturen im rotgelben Licht. Die Entwicklung der 
Alge in blauen Lichtstrahlen weicht unbeträchtlich von der „Norm“, d. h, ihrer 


Be 


(9) 


Entwicklung im weißen Licht ab. Junge Kulturen (3—6 Wochen alt), die im 
weißen Licht gewachsen sind, sehen besser, frischer und normaler aus; mit der 
Zeit aber, bei fortgesetzter Kultur, wechselt das Verhältnis und ältere Kulturen 
(von 3—6 Monaten) in blauen Lichtstrahlen haben eine frischere und reiner 
grüne Farbe, als die gleichaltrigen im weißen Licht; letztere besitzen einen 
mehr olivenfarbenen Ton mit deutlichem Stich ins Braune; erstere sehen jünger 
aus und ihre Zellen bewahren mehr das normale Aussehen und werden durch 
eine deformierende Involution weniger angegriffen. 

Während man im blauen Licht, bei fortgesetzter Züchtung, in einer Reihe 
von Generationen eine progressive Besserung derselben bemerkt, beobachtet 
man im rotgelben Licht umgekehrt eine progressive Abnahme und Degeneration 
der Kultur. Die ungünstige Wirkung des rotgelben Lichtes auf die Alge äußert 
sich auch deutlich bei ihrer Kultur auf Substraten, die organische Nährstoffe 
enthalten (Zusatz von 1°), Pepton und 1/,°/, Glukose zu Beijerinck’s Agar- 
Agar); hier ist sie aber nicht so stark ausgeprägt. G.H: 


Ostenfeld, C. H. Thorosphaera, eine neue Gattung der Coccolitho- 
phoriden. (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. XXVIII [1910], p. 397 bis 
400. Mit Abbildung im Text.) 


Während der dänischen ozeanographischen Expedition im Mittelmeer mit 
S.-S, „Thor“ hat der Verfasser seine Aufmerksamkeit auch dem kleinsten Phy- 
toplankton (Lohmanns Nanoplankton), welches größtenteils den Kalkflagellaten 
oder Coccolithophoriden angehört, zugewandt. Südlich vom Kap Spartivento 
in Calabrien wurde eine neue Kalkflagellate gefunden, die sich als Vertreter 
einer neuen Gattung herausstellte, welche der Verfasser zu den Syracosphae- 
finen stellt. Im nachfolgenden geben wir die Diagnose der neuen Gattung und 
der einzigen bisher bekannten Art wieder: 

Thorosphaera gen. nov. 

Tota superficies cellularum coccolithis praedita, sine polo nudo flagellorum. 
Coccolithi biformes; ordinarii elliptici, non perforati, intus plani, extus margine 
incrassato prominente; extraordinarii tubuloso-infundibulares, in annulo aequa- 
toriali dispositi. Chromatophori duo, pallide lutei; nucleus adest; flagella non visa. 

Th: elegans sp. nov. Cellulae (sine coccolithis tubulosis) c. 30—35 u latae, glo- 
bosae vel subglobosae; coccolithi elliptici 6—8 « longi; tubuloso-infundibulares 
15—30, c. 40 u longi, eorum pars distalis lineis 2—3 prominentibus striis obliquis, 
indistinctis densisque ornata. Chromatophori 5 concavi, corpusculum nitidum 
foventes, 


Hab. pelagice in Mari Mediterraneo prope Calabriam, Augusto 1910, erg 
G.H. 


— Halosphaera and Flagellata. (Conseil perm. internat. p. l’explor. de 
la mer: Bulletin trimestrial, Resume& plantonique I. Copenhague 
1910. Gr. 4°, p. 20—38. Pl. 1II—V.) 


Die wichtige Abhandlung enthält allgemeine Angaben über die geogra- 
Phische Verbreitung und die Biologie und speziellere Angaben über die Ver- 
breitung in den von der dänischen Meereserforschungsexpedition genauer erforsch- 
ten Regionen über die Protococcacee Halosphaera viridis Schmitz, die Chrysomo- 
nadineen Phaeocystis Pouchetii (Hariot) Lagerh., Phaeocystis globosa Scherffel, 
Dinobryon divergens Imhof, Dinobryon pellucidum Levand und Coccolithophora 
Pelagica (Wallich) Lohm. und die Silicoflagellaten Distephanus speculum (Ehrenb.) 
Haek. und Dictyocha fibula Ehrenb. und anhangsweise noch über die früher 
ebenfalls zu den Silicoflagellaten gestellte Ebria tripartita (Schumann) Lemmerm.,, 
deren systematische Stellung zur Zeit noch ungewiß ist. Die Tafeln enthalten 


(10) 


Kartenskizzen, auf welchen die Verbreitung der genannten Arten nach ihrem 
häufigeren oder mehr vereinzelten Vorkommen eingetragen ist. Bei Halosphaera 
sind für die Monate Februar, Mai, August und November besondere Karten- 
skizzen gegeben, die dadurch veranlaßt wurden, daß Halosphaera in den 
wärmeren Teilen des Atlantischen Ozeans heimisch ist und nur durch den Golf- 
strom zeitweise in nördliche Regionen und die Nordsee eingeschleppt wird. 
Wir können hier leider nicht auf die spezielle Verbreitung der genannten Plank- 
tonorganismen eingehen und müssen den Leser auf die Abhandlung selbst 
verweisen. GH. 


Ostenfeld, C. H. List of Diatoms and Flagellates in „Marine Plank- 
ton from the East-Greenland Sea collected during the Danmark 
Expedition 1906—1908. (Danmark-Ekspeditionen til Grenlands 
Nordestkyst 19061908. Bind III. No. 11 in Meddelelser om 
Grenland XLIII 1910, p. 259—285, 11 Fig.) 

Die in dieser"Abhandlung bearbeiteten Diatomeen und Flagellaten sind als 
Oberflächen-Plankton mit dem Schleppnetz im Danmarks Havn (Denmark 
Harbour) von Germania Land, 76° 46‘ N. Br. und 18° 43° W. L. vom Botaniker 
der Danmark-Expedition A. Lundager in den Jahren 1906 und 1908 gesammelt 
worden. Der Verfasser zählt 43 Diatomeenarten auf aus den Gattungen Melo- 
sira (1), Thalassiosira (5), Bacteriosira (1), Lauderia (1), Hyalodiscus (1), Coscino- 
discus (5), Asteromphalus (1), Rhizosolenia (3), Eucampia (1), Chaetoceras (11), 
Biddulphia (1), Fragillaria (3), Thalassiothrix (1), Achnanthes (1), Navicula (2), 
Amphiprora (1), Nitzschia (3) und Nitzschiella (1 Art); von Flagellaten und zwar 
Chrysomonadinen je eine Art der Gattungen Dinobryon und Phaeocystis, 
Coccolithophoriden eine Art der Gattung Coccolithophora und eine solche von 
Pontosphaera und eine Silicoflagellate der Gattung Distephunus. Anhangsweise 
wird noch eine Pterospermatacee, eine Art Pterosperma genannt. Neu darunter 
sind die Diatomee Coscinodiscus Joergensii (syn. C. polyacanthus var. inter- 
medius Grun.) und die Coccolithophoride Pontosphaera borealis. 

Durch die Beschreibung des genannten Materials sind die früheren Plankton- 
forschungen über die ostgrönländische See sehr. vervollständigt worden. 


G.H: 


Pascher, A. Chrysomonaden aus dem Hirschberger Großteiche. 
Untersuchungen über die Flora des Hirschberger Großteiches. 
I. Teil. (Monographien u. Abhandl. zur Internation. Revue der 
ges. Hydrobiologie und Hydrographie. Bd.I. Leipzig [W. Klink- 
hardt] 1910. 4°. 66 pp. 3 Tafeln.) 

Vorarbeiten zu einer Monographie der Chrysomonaden. 
Verfasser entwirft folgende systematische Übersicht: 
I. Chromulinales. (Terminale Geißel.) 
1. Chrysapsidaceae. Gattung Chrysapsis. 
2. Euchromulinaceae. 
a) Chromulineae. Gattung Chromulina, Pyramidochrysis. 
b) Sphaleromantidae. Gattung Sphaleromantis. 
ec) Hydrureae. Gattung Hydrurus. 
d) Kytochromulineae. Gattung Chrysococcus. 


e) Lepochromulineae. Gattung Chrysopyxis, Stylococcus 
(Palatinella?), 


11) 


3. Mallomonadaceae: 

a) Mallomonadeae solitariae. Gattung Mallomonas, Micro- 
glena, ! 

b) Mallomonadeae aggregatae. Gattung Chrysosphaerella 
(vielleicht hierher gehörend), 

4. Pedinellaceae mit Pedinella (noch nicht genügend studierte Familie), 
II. Isoehrysidales. (Zwei gleich lange terminale Geißeln.) 

1. Isochrysidaceae. 

a) Isochrysideae. 
«) Is. solitariae. Gattung Wyssotzkia. 
A) Is. aggregatae. Gattung Syncrypta. 
b) Lepisochrysideae. Gattung Stylochrysalis, Derepyxis, 
‘2. Euhymenomonadacear, 
a) Hymenomonadeae solitariae. Gattung Hymenomonas. 
b) H. aggregatae. Gattung Synura (?Chlorodesmus). 
II. Oehromonadales. Zwei terminale ungleichlange Geißeln. 
1. Euochromonadacear. 
a) Ochromonadeae. 
«) Ochr. solitariae. Gattung Ochromonas. 
#) Ochr. aggregatae. Gattung Uroglenopsis, Uroglena, 
Cyclonexis. 
b) Lepochromonadeae. Gattung Poteriochromonas, Dino- 
bryon, Hyalobryon. 
IV. Phaeochrysidales. Zwei seitlich inserierte Geißeln. Neue Gattung Proto- 
chrysis phaeophycearum im Süßwasser. 

Der spezielle Teil bringt die Beschreibungen folgender neuer Gattungen 
und Arten: 

Chrysapsis (mit Chr. fenestrata [Pascher sub Chromulina] und 
Chr. sagene), Chromulina Hokeana, Chr. vagans, Chr. minor (pro 
var. Chr. flavicantis), Chr. stellata; Sphaleromantis mit Sp. ochra- 
cea (Ehrenb. sub Monade, Bütschli sub Chromulina); Chrysococcus 
Klebsianus; Ochromonas ludibunda, Ochr. botrys,; Dinobryon 
tabellariae (nov. comb.). 

Pascher ist der beste Kenner der Chrysomonaden! 

Matouschek (Wien). 


Richter, Oswald. Die Ernährung der Algen. (Monographien u. Abhandl. 
z. internation. Revue d. ges. Hydrobiologie u. Hydrographie. Bd. 2.) 
Leipzig (Verlag von Werner Klinkhardt) 1911. 4°. VIII u. 193 pp. 
Mit vielen Textfiguren. 

Wir haben es mit einer Art Sammelreferat zu tun. Es ist die Arbeit aber 
keine trockene Wiedergabe der Resultate, die man in den zahllosen Publikationen 
der vielen auf dem Gebiete tätig gewesenen Forscher findet, sondern das ganze 
bisher Gefundene ist geistreich angeordnet und vielfach durch eigene Gedanken 
und Ansichten des Verfassers zu einem einheitlichen Bilde verwebt worden, 
Auf Details, ja selbst auf die Hauptresultate der vielen Abschnitte kann hier 
nicht eingegangen werden. Wir können nur die gröbere Einteilung der Arbeit 
übermitteln und betonen, daß das Werk ein Nachschlagebuch für den Algen- 
biologen ist, in dem er stets Rat findet bei seinen Arbeiten und die gesamte 
Literatur geordnet vor sich liegen sieht. Die Anordnung ist folgende: - 

I. Teil: Über die ernährungsphysiologische Bedeutung der chemischen 
Elemente und gewisser chemischer Verbindungen. Die Metalle Kalzium, Kalium 


(12) 


(notwendiges Nährelement), Magnesium, Eisen, Natrium, Mangan, Aluminium, 
Kohlenstoff (Kohlensäureassimilation der Algen, der organisch gebundene 
Kohlenstoff als Nährquelle der Algen), Wasserstoff, Sauerstoff, Stickstoff, 
Phosphor, Schwefel, Silizium, Chlor, Jod, Fluor, Bor. 

I. Teil: Über den Einfluß verschiedener chemischer und physikalischer 
Faktoren im Nährsubstrate auf Form und Entwicklung der Algen. Mit folgenden 
Abschnitten: Giftwirkungen notwendiger und nicht nötiger chemischer Elemente 
und gewisser chemischer Verbindungen, die Reaktion der Nährlösung, die 
Konzentration der Nährlösung, über die physikalischen Bedingungen im Nähr- 
substrate. 

Anhang: Angaben über den Einfluß der Temperatur und des Lichtes auf 
Algen mit Rücksicht auf ihre Kultur. 

Es folgt ein Autoren- und Sachregister und ein Literaturverzeichnis. 

Matouschek (Wien). 
Wille, N. Der anatomische Bau bei Himanthalia Lorea (L ) Lyngb. 
(Jahrb. f. wissensch. Bot. XLVII [1910], p. 496—538. Mit Tafeln 
XIV u. XV u.5 Textfig.) 

Da eine vollständige Beschreibung des inneren Baues von Himanthalia 
Lorea noch nicht vorlag, so untersuchte der Verfasser diese Braunalge ein- 
gehend und zwar ausschließlich lebendes Material derselben. Die 
wichtigen Ergebnisse dieser Untersuchung geben wir im nachfolgenden nach 
der genauen Zusammenfassung des Verfassers am Schluß der Abhandlung wieder: 

„Himanthalia Lorea (L.) Lyngb. besteht aus einem schüsselförmigen 
vegetativen Teile, der mit einem kurzen Stiele, der in eine Haftscheibe endet, an 
die Klippe befestigt ist, welche im allgemeinen bei Ebbe trocken liegt. Dieser 
vegetative Teil entwickelt im folgenden (oder vielleicht erst im dritten) Sommer 
lange riemenförmige, dichotomisch geteilte Gebilde, die die Geschlechtsorgane 
tragen. Wenn die Geschlechtszellen entleert sind, stirbt die ganze Pflanze ab. 
Die Schüssel ist also zwei- bis dreijährig, die Riemen einjährig oder leben, 
richtiger gesagt, nur einen Sommer.“ 

„Aus dem beschriebenen äußeren Bau geht hervor, daß ein verschiedener 
anatomischer Bau bei Schüssel und Riemen bestehen muß, da an sie ganz 
ungleiche Anforderungen gestellt werden.“ 

„Die Riemen wachsen schnell aus und sollen Geschlechtsorgane bilden. 
Sie können daher keine sonderliche Verwendung für ein besonderes Speicher- 
system haben, da sie einjährig sind. Aber sie bedürfen eines Assimilationssystems, 
um Material für die Riemen und zur Bildung der Geschlechtszellen zu erhalten; 
sie bedürfen eines Leitungssystems, um das gebildete organische Material zu 
den Geschlechtszellen zu befördern, und sie bedürfen eines mechanischen Systems, 
um nicht durch Wellenschlag losgerissen zu werden und um sich im Wasser 
aufrecht zu halten. Aber infolge Wellenschlages müssen die Riemen unten 
stärker sein, wo die losreißende Kraft stärker wirkt, und gleichzeitig müssen sie 
auch bei der Basis dünner sein, um leichter biegsam zu sein.“ 

„Das Assimilationssystem besteht aus zwei bis drei Schichten von 
palisadenartigen Zellen, die ovale flachgedrückte Chromatophoren enthalten. Die 
äußerste Schicht der Assimilationssystemzellen, die in ihrem äußeren Teile 
große Mengen Fukosankörner enthält, vielleicht als Lichtschirm, teilt sich durch 
perikline und antikline Zellwände, wodurch teils Zellen nach innen abgeschieden, 
teils die inneren Zellen in die Länge gestreckt werden.“ 

„Das mechanische System bildet einen Ring um das innere Leitungs- 
gewebe und entsteht allmählich aus den inneren Zellen des Assimilationssystems, 
die in die Länge gestreckt werden, ihre Wände verdicken und besonders in 


(13) 


radialer Richtung Makroporen bekommen, deren Trennungsmembran von Mikro- 
poren durchsetzt wird. Diese Zellen können bisweilen durch sekundäre Quer- 
wände aufgeteilt werden, welche Mikroporen haben können.“ 

„Das Leitungssystem besteht teils aus primären Leitungszellen, die 
aus den bei den Teilungen der Scheitelzellensegmente gebildeten zentralen 
Zellenreihen gebildet werden, welche sich zu einem netzförmigen anastomo- 
sierenden Netz im Riemeninnern zusammenschließen, teils aus sekundären 
Leitungshyphen, die sich in Menge aus den inneren mechanischen Zellen 
entwickeln und besonders in radialer Richtung eindringen.“ 

„Die primären Leitungszellen sind lang, bisweilen in der Mitte sehr schmal, 
mit von Mikroporen durchsetzten Querwänden. Sie enthalten nur einen Zell- 
kern und ein dichtes, von kleinen runden Vakuolen erfülltes Protoplasma.“ 

„Die sekundären Leitungshyphenzellen haben sehr verschiedene Länge, 
und die Querwände haben Mikroporen. Sie enthalten nur einen Zellkern, aber 
ihr Inhalt ist im übrigen sehr abweichend, indem sie ein spärliches, von großen 
Vakuolen durchsetztes Protoplasma, reiche Mengen von Fukosankörnern und 
einige wenige, aber voll entwickelte Chromatophoren haben, die wohl die bei 
der Atmung produzierte Kohlensäure assimilieren sollen.“ 

„Abwärts gegen die Riemenbasis, wo die mechanischen Forderungen alle 
anderen überwiegen müssen, findet man, daß das Assimilationssystem Degene- 
rationszeichen aufweist, aber das mechanische System verstärkt wird, teils 
dadurch, daß die primären mechanischen Zellwände dicker werden, teils dadurch, 
daß die Leitungshyphen zu Verstärkungshyphen umgebildet werden, indem sie 
sehr stark verdickte Wände bekommen und sich wesentlich in der Längsrichtung 
strecken. Die innerste Membranlamelle in der Membran der Leitungszellen und 
Leitungshyphen zeigt eine auffallende Schwellung, wenn sie mit Wasser in 
Berührung kommt.“ 

„In denConceptakeln bilden sich außer den Geschlechtsorganen auch 
spitzenwachsende und basalwachsende Haare. Die letzteren haben vielleicht 
die Funktion, Mineralstoffe des Meerwassers aufzunehmen. Der Conceptakel- 
boden ist mit einer dünnwandigen Epithelschicht bekleidet und weiter innen 
folgen die mechanischen Zellen, die zahlreiche, radial gehende Makroporen zeigen, 
so daß ein leichter Kommunikationsweg für die Zufuhr von Nahrungsstoffen 
vom Innern des Leitungssystems zu den im Conceptakel entstandenen Gebilden 
(Haare und Geschlechtszellen) zustande kommt.“ 

„Der innere Bau der Schüssel muß nach den Lebensverhältnissen der Alge 
im jungen Zustande hauptsächlich der Assimilation und der Speicherung an- 
gepaßt sein, im älteren Zustande, wenn die Riemen ausgewachsen sind, werden 
hingegen mechanische Hinsichten obwaltend sein.“ 

„Der jungen Schüssel Assimilationssystem teilt sich hauptsächlich durch 
antikline Teilungen, wodurch das schüsselförmige Aussehen zustande kommt. 
Das Assimilationssystem besteht aus zwei bis drei palisadenförmigen Zellen- 
schichten, die reich an Chromatophoren und im äußeren Teile der äußeren 
Zellenschicht auch im allgemeinen reich an Fukosankörnern sind. In der alten 
Schüssel können die Assimilationszellen auf der Oberseite zu sehr langen Pali- 
sadenzellen auswachsen, oder sie teilen sich so, daß fünf bis sechs Schichten 
Assimilationszellen auftreten können.“ 

„Die primären mechanischen Zellen, die bei den Teilungen des 
Assimilationssystems entstanden sind, fungieren zugleich als Speicherungszellen 
und werden daher sehr reich an Fukosankörnern. Ihre Zellen enthalten Chroma- 
tophoren und haben sehr dicke Wände, die von Mikroporen durchsetzt sind, 
und deren Scheidemembran von Mikroporen durchbohrt ist. Sie strecken sich 


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in radialer Richtung und können später durch sekundäre Querwände, die nur 
von Mikroporen durchsetzt sind, aufgeteilt werden.“ 

„Das Leitungssystem besteht teils aus primären Leitungszellen, teils aus 
sekundären Leitungshyphen und verhält sich in der Hauptsache wie im Riemen. 
Im Schüsselstiele und in der älteren Schüssel werden die Leitungshyphen wie 
bei der Riemenbasis zu Verstärkungshyphen umgebildet. Auf diese Weise 
bildet sich ein starker zentraler mechanischer Strang, der Riemenbasis und Haft- 
scheibe verbindet.“ 

„In der alten Schüssel verdickt und verstärkt sich das mechanische System 
besonders an der Schüsselkante und im erwähnten zentralen Strange. Die Zellen 
des Assimilationssystems zeigen in der alten Schüssel, besonders in deren Stiel 
verschiedene Degenerationserscheinungen.‘“ 

„Die Haftscheibe wächst durch Hyphen, die einander durchdringen und 
ein Pseudoparenchym bilden, dessen äußerste Zellen sich abzurunden pflegen 
und viel Fukosankörner enthalten; sie enthalten ferner Chromatophoren. Diese 
Zellen können weiterhin in lebhafter Teilung sein, selbst wenn die übrigen Teile 
des Himanthalia-Individuums im Absterben sind.“ 

„Himanthalia Lorea (L.) Lyngb. gehört systematisch den Fucaceen an 
und zeigt auch in ihrem anatomischen Bau bedeutende Übereinstimmungen mit 
anderen Gattungen dieser Familie. Auch kann man nicht in Abrede stellen, daß 
sie in anatomischer Hinsicht auch etwas an Laminariaceen erinnert. Da diese 
nicht durch genetische Verwandtschaft erklärt werden kann, muß es wohl in 
Verbindung mit den Lebensverhältnissen stehen, unter denen «diese Algen im 
allgemeinen vorkommen.“ G.H 


Wille, N. Algologische Notizen XVI—-XXI. (Nyt Magazin f. Natur- 
vidensk. XLVIII Kristiania 1910, p. 2831—306. Mit Taf. I u. II.) 
Im Juli und Anfang August 1909 hielt sich der Verfasser im „Laboratoire 
Maritime du Museum d’Histoire Naturelle de Paris“ auf „lle Tatihou“ bei „Saint- 
Vaast-la-Hougue“ auf, um Algen zu studieren und besuchte auf einer Reise 
nach Cherbourg die Gewächshäuser des Parc Emmanuel-Liais daselbst, wo er 
verschiedene interessante Algen sammelte. In den vorliegenden Notizen macht 
er nun einige Mitteilungen über die Ergebnisse seiner algologischen Studien 
auf Tatihou und in Cherbourg. In der 16. berichtet er über die Auffindung der 
bisher nur im nördlichen Meere gefundenen Grünalge Pseudendoclonium 
submarinum Wille an einer Holztreppe in der Nähe des Leuchtturms in St. 
Vaast-la-Hougue und an den Mauerwänden der Aquarien des Laboratoriums auf 
Tatihou; in der 17, Notiz berichtet derselbe über das Vorkommen von Ulothrix 
pseudoflacca Wille am Strande westlich von Fort Longlet in Cherbourg auf 
Fucus spiralis L., welche bisher nur bei Dröbak in Norwegen vom Verfasser 
aufgefunden wurde. Die 18. Notiz betrifft eine neue Art Stereococcus Malardii, 
welche A. E. Malard an einer Kaimauer in St, Vaast-la-Hougue fand. Die 
19. Notiz behandelt dann das Vorkommen einer endozootischen Chlorophycee:; 
welche in der gewöhnlichen Spongie Halichondria panicea Johnst. lebt und von 
Malard zuerst am Strande der Insel Tatihou aufgefunden wurde. Der Ver- 
fasser ist mit einigem Zweifel doch geneigt, diese endozootische Alge für eine 
stark umgebildete Form von Rhizoclonium Kerneri Stockm. anzusehen, von 
dem er einzelne Fäden in ganz normalem Zustande zusammen mit Teilen einer 
faulenden Halichondria fand. Die Fadenbreite der endozootischen Form ist 
nur 4—5 u, bei Rhizoclonium Kerneri 10—15 u. In der 20. Notiz berichtet dann 
der Verfasser über eine dem Meere bei St. Vaast-la-Hougue entnommene 
Planktonprobe und zählt die in dieser gefundenen Organismen auf. Aus der 
Zusammensetzung des Planktons geht hervor, daß es sich hier um echtes Küsten- 


(15) 


plankton handelt. Die 21. Notiz schließlich enthält die genaue Beschreibung 
einer am Holzwerke der Gewächshäuser im „Parc Emmanuel Liais“ in Cherbourg 
aufgefundenen neuen Art von Coccomyxa, die der Verfasser zu Ehren von 
Prof. L. Corbiere als C. Corbieri n. sp. bezeichnet. 

Auf den guten Tafeln finden sich Pseudendoclonium submarinum Wille, 
Ulothrix pseudoflacca Wille, Stereococcus Malardii, Rhizoclonium Kerneri 
Stockm. form. endozootica Wille und Coccomyxa Corbieri Wille in verschiedenen 
Entwicklungszuständen dargestellt. S GH; 
Wislouch, S.M. Über das Ausfrieren (Kältetod) der Alge Stichococcus 

bacillaris Näg. unter verschiedenen Lebensbedingungen. (Bull. du 
Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg X [1910], p. 166—180.) 

Der Verfasser kultivierte Stichococcus bacillaris Näg. f. major Rabenh. 
auf vier Nährmedien und setzte die Kulturen der Kälte aus, Seine Experimente 
ergaben folgende Ergebnisse: 

1. Die Widerstandsfähigkeit des St. bacillaris gegen Kälte hängt vom Alter 
der Kultur ab; sehr junge, 5—8 Tage alte Kulturen zeigten sich viel weniger 
widerstandsfähig als 34—148 Tage alte. Den Grund der geringeren Resistenz 
sieht Verfasser in der großen Zahl in Teilung begriffener und junger Zellen, 
wobei letztere überhaupt sehr kälteempfindlich sind. 

2. Winterkulturen, die in der dunkleren Jahreszeit gezüchtet wurden, er- 
wiesen sich bedeutend widerstandsfähiger als Frühjahrskulturen, die in der 
helleren Jahreszeit gezogen wurden, da letztere eine viel größere Zahl in Teilung 
begriffener und junger kälteempfindlicherer Zellen aufweisen. 

3. Davon ausgehend, daß die auf gewöhnlichem Beijerincks Agar ge- 
wachsenen Zellen als normale zu bezeichnen sind, kommt Verfasser zum Schluß, 
daß je mehr sich eine Zelle von ihrem Normaltypus entfernt, sie um so leichter 
durch Kälte zerstört wird. Dementsprechend sind gegen Erfrieren die auf 
Substrat Nr.ı (Beijerincks Agar-Agar) gewachsenen Kulturen (normale Zellen) 
am widerstandsfähigsten; beinahe gleich mit ihnen die Kulturen auf Substrat 
Nr. 2 (Beijerincks Agar-Agar + 0,5 °, Pepton Witte), welche geringe Ab- 
weichungen vom Normaltypus zeigen; und sehr wenig resistent die Kulturen 
auf den Substraten Nr.3 (Beijerincks Agar-Agar + 0,5 %/, Pepton + 0,5%), Glukose) 
und Nr. 4 (Beijerincks Agar-Agar + 0,5%, Pepton + 3°], Glukose), welche sehr 
bedeutende Abweichungen vom Normaltypus, z. B. Bildung von Vakuolen und 
Fettröpfchen aufwiesen. 

4. Gleichaltrige Zellen ein und derselben Kultur (Substrat Nr.1) sind gegen 
Kälte nicht gleich resistent; ein verschwindend kleiner Teil derselben hält eine 
Temperatur von —750 C, aus, während schon ca. 50°/, derselben bei —24° C. 


zugrunde gehen (individuelle Widerstandskraft). GH. 
— Palatinella cyrtophora Lauterb. f. minor mihi (nova forma) und 
Synura reticulata Lemm. — zwei für Rußland neue Chrysomo- 


naden. (Bull. du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg X [1910], 
pP. 181—185. Fig. Russisch mit deutscher Inhaltsangabe.) 

Der Verfasser fand in Waldgräben und einem aus einem Sumpfe fließenden 
Bach in der Umgebung von Ssestroretzk bei St. Petersburg Palatinella cyrtho- 
Phora, wie Lauterborn im Pfälzerwald beinahe ausschließlich auf Bulbochaete, 
und zwar in Gemeinschaft mit Chromulina flavicans Stokes, Chr. verrucosa 
Klebs, Dinobryum Stokesii Lemm., Chrysococcus rufescens Klebs, Glaucocystis 
Nostochinearum Itzigs. und Gloeochaete Wittrockiana Lagerh. Die Form weicht 
Jedoch von der Lauterbornschen in Bezug auf die Dimensionen ab, ist kleiner, 
Die Geißelbildung findet bei knospenden Exemplaren an der Seite der jungen 


(16) 


Zelle statt, nicht vorn, wie Lauterborn angibt. Synura reticulata Lemm. 
wurde auch in derselben Gegend gefunden. G. H. 


Appel, 0. und Wollenweber, H. W. Die Kultur als Grundlage zur 
besseren Unterscheidung systematisch schwieriger Hyphomyceten. 
(Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. XXVIII [1910], p. 435—448. 
Mit Taf. XII und 2 Abbildungen im Text.) 

Die wenigen Versuche von künstlicher Reinkultur von Hyphomyceten, 
welche bisher überhaupt angestellt wurden, sind in Anlehnung an die Bakteriologie 
mit Nährflüssigkeiten mit und ohne Zusatz von Agar oder Gelatine als feste 
Substrate gemacht worden, ergaben jedoch nur selten die Erzielung normaler 
Entwicklungsformen. Die Verfasser versuchten es daher mit anderen Substraten, 
und zwar mit gekochten Vegetabilien (Stengel von Kartoffel, Lupine, Pferdebohne, 
Getreidehalme, Kartoffelknollen usw.). Dabei erwiesen sich für die Entwicklung 
der normalen Sporenform die Stengel, für das Hervortreten der Farbstoffe, 
besonders derjenigen der plectenchymatischen Mycelien die Knollen am meisten 
geeignet. Die Verfasser schildern in der vorliegenden Mitteilung besonders 
ihre Versuche, Fusarien zu kultivieren und deren gute Ergebnisse für die 
Systematik, und stellten fest, daß die gewählte Methode wirklich den ganzen 
normalen Entwicklungsgang erzwingen kann, indem sie aus einigen Fusarien 
auch Perithecien von Gibberella, Neocosmospora und Nectria züchteten. Be- 
sonders bemerkenswert war, daß Fusarium Willkommii, das auf Laubbäumen 
den gefürchteten Krebs hervorruft, auf gekochten Stengeln von Kartoffel zur 
Perithecienbildung schritt und sich als Nectria ditissima erwies. Auch für 
Verticilium, Spicaria, Volutella, Periola, Ascochyta usw. leistete dieselbe 
Kulturmethode gute Dienste. G. H. 


Arthur, J. Ch. New species Uredineae VII. (Bull. of the Torrey 
Botan. Club XXXVII [1910], p. 569-580.) 

Der Verfasser beschreibt folgende neue oder auch in andere Gattungen 
umgestellte Uredineen, deren Nährpflanzen wir in Klammern zufügen: Puccinia 
Deschampsiae (Deschampsia caespitosa [L.] Beauv.) aus Colorado, P. Parthenü 
(Speg.) comb. nov. syn. Uredo Parthenii Speg. (Parthenium Hysterophorus L.) 
aus Mexico, P. Glaucis (Glaux maritima L.) aus Nova Scotia, P, Nabali (Nabalus 
racemosus [Michx.] Hook.) von Seven Islands, Quebec., Uromyces Glyceriae, 
(Glyceria septentrionalis Hitchc.) aus Wisconsin, Oregon und Rhode Island, 
Ur. Spegazzinii (De Toni) syn. Uredo De Toni (Commelina virginica L.), aus 
Texas und Florida, Ur. Coluteae (Colutea arborescens L.) aus Kansas, Uropyxis 
Agrimoniae (Agrimonia mollis [T. et G.]) Britt. aus Missouri, Uredo Spirostachydis 
(Spirostachys occidentalis L. Wats.) aus Arizona, U. Beloperonis (Beloperone 
californica Benth.) aus Californien, U. Wilsoni (Anastrophia bahamensis Urb.) 
von den Bahama-Inseln, Peridermium fructigenum (Tsuga canadensis [L.]) Carr. 
aus Connecticut, Aecidium leporinum (Macrosiphonia brachysiphon [Torr.] A- 
Gray aus Chihuahua, Mexico, Ace. obesum (Apocynum hypericifolium Ait.) aus 


Nebraska und Aecidium libertum (Urtica chamaedryoides Pursh) aus Okla- 
homa. G. 


Dale, H.H. Die wirksamen Substanzen des Mutterkornes. (Vortrag, 
gehalten am 8. internation. Physiologenkongresse, September 1910, 
zu Wien, Beilage zum Tagesprogramme. 2 Seiten.) 

Verfasser bespricht die vonBayer und Cair im Mutterkorn nachgewiesenen 


Stoffe : p — Hydroxyphenyläthylamin und $# — Iminazolyläthylamin. Ersteres 
wirkt ähnlich, aber schwächer als das Adrenalin, letzteres ruft energische Kon- 


(17) 


traktionen der Uterusmuskeln und anderer Eingeweidemuskeln hervor. Bei 
Hunden und Katzen erzeugt dieser Stoff Blutdrucksenkung infolge Erweiterung 
der Blutgefäße im Splanchnicus-Gebiete, bei Kaninchen Blutdrucksteigerung mit 
Blutgefäßverengerung. Nach kleinen Dosen sterben die Kaninchen schon rasch 
infolge Verengerung der kleinen Bronchialäste und Herzschwäche. In großen 
Dosen wirkt der Stoff als Narkoticum. Matouschek (Wien). 


Diedicke, H. Die Gattung Phomopsis. (Annal. mycol. IX 1911, 
p. 8—35.) Tab. 

Saccardo hat bereits den Versuch gemacht, die große Gattung Phoma in 
einzelne Sektionen aufzulösen. Bei der geringen Kenntnis des Baues des Ge- 
häuses ließ sich aber eine nähere Einteilung nicht durchführen. Es hat dann Bubäk 
die Gattung Phomopsis wieder aufgenommen und nach ihm, sowie anderen Be- 
obachtern werden darin die zu Diaporthe gehörigen Pyknidenformen vereinigt. 
Diedicke hat nun eine große Anzahl von Arten untersucht und ist dabei auf 
ein Merkmal gestoßen, das er als charakteristisch für die Gattung hervorhebt, 
nämlich den sklerotialen Aufbau des Gehäuses. Die Definition der Gattung 
würde dann sein: 

Fruchtgehäuse aus breiter Basis linsen-, kegel-, polsterförmig bis kugelig, 
von sklerotialem, unten hyalinem, nach dem Scheitel zu dunklerem und ver- 
dicktem, außen schwarzem Gewebe, mit verschiedenartiger Mündung. Hohlraum 
des Gehäuses durch seitliche oder bodenständige Hervorragungen des Gewebes 
öfter in unvollständige Kammern geteilt. Sporen länglich, ei- oder meist spindel- 
förmig, typisch mit 2 Öltropfen, Sporenträger fadenförmig oder pfriemlich, 
gewöhnlich länger als die Sporen, hyalin. — Außerdem finden sich bei einigen 
Arten fadenförmige, sichel- oder hakenförmig gebogene Sporen vor, von denen 
es nicht zu entscheiden ist, ob sie zu denselben Individuen gehören oder zu 
Nebenfruchtformen, die gleichzeitig auftretend demselben Entwicklungsgang 
angehören, 

Über die näheren Angaben, wie das Gehäuse gebaut ist, die Sporen ent- 
Stehen usw., sei auf die allgemeinen Kapitel der Arbeit verwiesen. 

Es foigt dann die Aufzählung der in Deutschland vorkommenden und 
nach den Untersuchungen des Verfassers sicher hierher zu zählenden Arten. 
Vorläufig werden 107 Arten zu Phomopsis gestellt, wozu noch mehrere zweifel- 
hafte kommen. 

Über die Abgrenzung gegen verwandte Gattungen hin wird der Verfasser 
in einer späteren Arbeit berichten, G. Lindau. 
— Die Gattung Plenodomus Preuss. (Annal. mycol. IX 1911, 

P- 137—141.) Tab. 

Verfasser hat im Bau der Pyknidenwandung ein gutes Untersuchungs- 
merkmal zwischen den Gattungen Phomopsis und Plenodomus gefunden. Bei 
der ersteren Gattung ist das Gehäuse nach unten hin nicht deutlich abgegrenzt, 
Sondern besteht aus dicht verflochtenen Hyphen, die tief ins Nährpflanzengewebe 
eindringen. Bei Plenodomus dagegen besteht das ganze Gehäuse, auch am 
Boden, aus dickem Paraplectenchym. Außerdem sind die Konidienträger nur 
Sehr kurz, bei Phomopsis dagegen lang pfriemenförmig. In Deutschland hat 
Verfasser bisher folgende Arten von Plenodomus festgestellt: P. Rabenhorstü 
Preuss., der Typus der Gattung, P, herbarum All., P. microsporus Berl., P. salicum 
(Sacc.) sub Aposphaeria, P, chondrillae nov. spec. G. Lindau. 


| Dietel, P, Einige Bemerkungen zur geographischen Verbreitung der 
Arten aus den Gattungen Uromyces und Puccinia. (Annal. mycol. IX 


1911, p. 160-165.) 
Hedwigia Band L!. 2 


(18) 


Verfasser stellt über die Verbreitung der Arten von Puccinia und Uromyces 
einige Betrachtungen an, indem er die Zahl der auf denKontinenten vorkommenden 
Arten und ihren Endemismus vergleicht. Er kommt zu interessanten Resultaten, 
die sicher nicht zufällige sind, sondern in der Verbreitung der Gattungen ihren 
Grund haben. 

1. Der Prozentsatz der endemischen Arten beider Gattungen ist in einem 
Erdteil um so höher, je isolierter er ist. 

2. In den wärmeren Ländern hat sich Uromyces zu einem höheren Prozent- 
satz der gesamten Artenzahl entwickelt als in den kälteren. 

3. Für die alte wie für die neue Welt beträgt die Zahl der Arten von 
Uromyces etwa den dritten Teil von der von Puccinia. 

4. In Asien und Amerika ist der Prozentsatz der endemischen Uromyces- 
Arten etwas höher als derjenige der endemischen Puccinien, weil der Austausch 
der Arten in höheren Breiten erfolgte, welche eine reichere Entwicklung von 
Puccinia begünstigten. G. Lindau. 


Fairman, Ch. E. Fungi Lyndonvillenses novi vel minus cogniti Il. 
(Annal. mycol. IX 1911, p. 147—152.) Tab., Fig. 


Neue Arten Phoma cercidicola, P. halesiae, P. regina, Cladosporium vincae, 
Volutella vincae, Ophiobolus gnaphalii, Phialea phaeoconia, G. Lindau. 


Falck, Olga. Über die mikroskopische Unterscheidung der echten 
Perigord- Trüffel (Tuber brumale) von den verwandten Arten und 
der sogenannten falschen Trüffel (Scleroderma vulgare). Zeitschr. 
f. Untersuch. v. Nahrungs- u. Genußmitteln usw. 1911. Bd. 21. 
Heft 4, p. 209—212.) Mit 1 Tafel. 


Verfasserin bildet die Sporen von Tuber brumale (Vittad.) (=T.melano- 
sporum), von T. album (Syn. Choeromyces gibbosus, weiße Trüffel), 
T. aestivum (Syn. T. mesenterium, N.- u. W.-Deutschland) ab und zeigt, 
welch großer Unterschied da besteht. Scleroderma vulgare-Sporen sitzen 
überdies an einer Basidie, sie liegen in keinem Askus. Es kommt bei der 
Unterscheidung namentlich auf die Oberflächenstruktur der Sporen an, nicht 
aber auf Farbe, Form und Größenmaße. Die Arbeit verdiente weit verbreitet 
zu werden, bei Marktkontrollen müßte nach ihr vorgegangen werden, da doch 
Scleroderma mit Recht als giftig gilt. Matouschek (Wien). 


Fischer, EE Methoden zur Auffindung der zusammengehörigen 
Sporenformen heteröcischer Uredineen. (Verh. Schweiz. Naturf. 
Gesellsch. 93. Jahresber. 1910, vol. I, 2 pp.) 


Der Vortragende beleuchtet die Methodik der Beobachtungen, welche der 
Feststellung des Wirtswechsels von Uredineen vorausgehen müssen. An der 
Hand von bekannten Beispielen, wie Puccinia graminis, Chrysomyxa rhododendri, 
führt er aus, daß die Erfahrungen der Praktiker, die geographische Verbreitung 
der vermutlich zusammengehörigen Formen, das Angehören zu derselben 
Pflanzenformation oft Fingerzeige geben. Tranzsche! hat noch eine weitere 
Regel aufgestellt, daß nämlich erfahrungsgemäß auf den Nährpflanzen der 
Aecidiengeneration auch aecidienlose Arten vorkommen, deren Teleutosporen 
mit denen der betreffenden heteröcischen Art mehr oder weniger überein- 
stimmen. Danach vermutete Tranzschel den Zusammenhang zwischen Uro- 
myces caryophyllinus und Aecidium euphorbiae Gerardianae, Der Nachweis 
dieser Vermutung wurde durch Fischer einwandfrei geführt. G. Lindau. 


(19) 


Fischer, E. Studien zur Biologie von Gymnosporangium juniperinum. 
(Zeitschr. f. Botan. II 1910, p- 753—764.) 


Es handelt sich um Versuche, welche sich mit den unter der Art Gymno- 
sporangium juniperinum zusammengefaßten biologischen Arten beschäftigen. 
Die Roestelia von Sorbus terminalis bildet Teleutosporen auf Juniperus com- 
munis, hat aber mit G. juniperinum und amelanchieris deshalb nichts zu tun, 
weil umgekehrt die Teleutosporen nicht auf deren Roestelienwirten auskeimen, 


Die Art wird G. terminali-juniperinum genannt. — Verfasser macht es wahr- 
scheinlich, daß die Roestelia auf Sorbus hybrida und americana zu G. junipe- 
finum gehören. — G. amelanchieris E. Fisch. ist nicht identisch mit G. Daviesii 


Arth. — Bei Bastarden, von deren Eltern nur einer für eine Infektion mit Gym- 
nosporangium empfänglich ist, zeigt sich stets Empfänglichkeit. Jedoch scheinen hier 
Ausnahmen vorzukommen, die noch geprüft werden müssen. G. Lindau, 


Harder, R. Über das Verhalten von Basidiomyceten und Ascomyceten 
in Mischkulturen. (Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landw. 1911.) 2Tab. 


Von neueren Autoren sind mehrfach Mischkulturen von Pilzen studiert 
worden, um die Vorgänge festzustellen, die bei der Begegnung der Myzelien 
auftreten. Vielfach wurden dafür verwandte Arten gewählt. Verfasser hat es 
vorgezogen, Vertreter der verschiedenen Klassen der Asco- und Basidiomyceten 
gegeneinander wachsen zu lassen. Die Arbeit hat viele interessante Einzel- 
Tesultate ergeben, von denen einige, welche allgemeinere Bedeutung haben, hier 
wiedergegeben sein mögen. 

Die Einwirkung kann chemischer und mechanischer Art sein. In ersterem 
Falle findet die Beeinflussung schon vor der Berührung statt, indem das Wachs- 
tum verlangsamt oder eingestellt wird, und zwar vorübergehend oder dauernd. 
Bei der Berührung der Myzelien kann entweder das Wachstum eingestellt werden 
oder der eine Pilz wächst über den anderen hinweg. Vielfach werden aus- 
geschiedene Farbstoffe wieder zerstört oder neue ausgeschieden. 

Eine durch einen Pilz ausgelaugte Nährlösung wirkt meist ungünstig auf 
die Keimung fremder Pilzsporen, nach dem Kochen wird aber die Keimung 
günstig beeinflußt, z. B. wird die Keimung der Hymenomycetensporen auf 
Schimmelpilznährlösungen verlangsamt. G. Lindau. 


Höhnel, Franz von. Fragmente zur Mykologie. X. Mitteilung. Nr.468-526. 
(Sitzungsber. d. Kaiserl. Akad. d. Wiss. in Wien, math.-naturw. Kl, 
CXIX. Bd., 5. Jahrg. I. Abt. V. 1910, p. 393—473. Wien 1910.) 


Die Hauptresultate dieser Mitteilung sind folgende: 


Lasioderma flavovirens D. et Mont. . muß Pilacre flavovirens (D. et Mont.) 
v. Höhn. heißen. 

Clavaria cyanocephala B. et Curt. . . = Cl. Zippelii Lev. und Cl. aeruginosa 
Pat. 

Corticium salmonicolor B. et Br. . . — Corticium salmonicolor (B. et Br.) 
v. Höhn. 

Pellicularia Koleroga Cooke . . . . gehört zu Corticium. 

Hyphoderma roseum (Pers) Fries... . ist wohl nur eine Jugendform von 
Corticium centrifugum (Lev.). 

Bohlen Fuck .... .. .-. istein Sporotrichum, nächstverwandt 
mit Sp. flavissimum Lk. 

H, effusum Fuck. . . . „220. . Ist ein unreifes Corticium centrifugum 
(Bev.). 

Actinomma Gastonis Sacc.. . . . . ist eine unreife Atichia (ohne Asci). 


2% 


(20) 


Myriophora atra Fries. 


Sclerocystis B. et Br. 1873 . 


Scl. coremioides B. et Br. 1873 . 


Scl. pubescens (Sacc. et EIl.) v. Höhn. 
Scl. Dussi (Pat.) v. Höhn. 
Scl. coccogenum (Pat.) v. Höhn.. 


Dichlaena Lentisci D. et Mont. und ver- 

mutlich auch Eurotiopsis Karst. . 
Dichitonium melleum B. et Curt. 
Dimerosporium Fuck. . Er 
Dimerosporium im Sinne Saeehidös 
Dimeriella n. g. v. Höhn. 


Clypeolella inversa n. g. u. n. sp. 


ist jugendliche Atichia glomerulosa 
(Ach.) Flot. 

ist eine Endogonacee und fällt mit 
Xenomyces Ces., Sphaerocreas S. et 
Ell., Stigmatella Sacc. und Acker- 
mannia Pat. zusammen. 

identisch mit Sphaerocreas javanicum 
v. Höhn. 1908 — Xenomyces ochra- 
ceus Ces. 1879. 

identisch mit Sphaer. pubescens S. et 
Ell. — Stigmatella pubescens Sacc. 

identisch mit Ackermannia Dussi Pat, 
1902, 

identisch mit Ackermannia coccogena 
Pat. 1902, 


sind Plectascineen. 

ist eine gute neue Gymnoascus-Art. 

fällt mit Myxasterina v.Höhn. zusammen. 

ist eine Mischgattung. 

enthält alle die Arten mit hyalinen 
Sporen, welche nicht anderswohin 
gehören. 

ist ein Vertreter einer neuen Gattung, 
von Microthyriella v. Höhn. ver- 
schieden durch die Gegenwart eines 
Subikulums. 


Gliederung der Microthyriaceen mit zweizelligen Sporen: 


I. Englerulastereen v. H. . 
II. Dimerosporieen v. H. 


UI. Microthyrieae 


__— Brefeldia Speg. 
IQ —— Trichopeltella n. g. 


1. Englerulaster v. H. 
2. Dimerosporium v. H. 


_— Chaetothyrium Speg. 


en 


Microthyrium 
Desm. 
IV. Asterineae Sacc. et Syd. 


Trichothyrium Speg. 


Sacc. 
Polystomella Speg. . 
Hyphaster P. Henn, 


Micropeltis applanata Mont, 


Re 


Asterella 


Seynesia Clypeolum  Microthyriella 
Sacc. Speg. v. Höhn. 
Asterina Cliypeolella 
Lev. 


ist eine Dothideacee. 
ist die Pyknidenform von Dimero- 


sporium und identisch mit Asterosto- 


mella Speg. 
ist eine schildförmige Sphaeriacee, da- 
her eine echte Microthyriacee. 


u 


(21) 


Einteilung der Microthyriaceen: 


er el 
Schildförmige 
Sphaeriaceen: 
Micropeltis, Scolecopeltis 
und die meisten ande- 
ren Gattungen. 


Pilze mit inversen 
Fruchtkörpern: 
Asterina, Dimerosporium 
Fuck., Seynesia, Lem- 
bosia (p. p.?), More- 
moella (?). 
Micropeltis marginata Mont. 
Asterina velutina B. et C, . 


Dimerosporium gardeniicola P. Henn. 


Schildförmige 
Hypocreaceen: 
Scolecopeltopsis v. Höhn. 

1909. 


gehört wohl zu Raciborskia. 

gehört zu Balladyna (nahe verwandt 
zu B. Gardeniae Rac.). 

ist mit Asterina velutinaB.etC. identisch. 


Als neu wird Schiffnerula secunda n. sp. beschrieben (Oberseite eines 


Kompositenblattes, Brasilien). 
Asterina anomala Cke. u. Harkn. 


Asteridium Pleurostyliae . 

A. dimerosporoides Speg. 

A. peribebuyense Speg. 

A. dothideoides E. et Ev. € 

A. celastrinum Tassi und A. Chusqueae 
Rehm 


ist eine Naetrocymbe, vielleicht gar eine 
neue Gattung. 

ist eine Meliola. 

eine Giberella. 

eine Capnodiacee. 

eine Morenoßlla. 


sind Sphaeriaceen. 


Andere Arten v von Ästen gehören zu Micropeltis oder zu Zukalia oder 


zu den Sphaeriaceen. 


Die Gattung Asteridium muß also ganz gestrichen werden. 


Asterina connata B. etC. . 


Ast. conglobata B. et C.. , 
Ast. Ammophilae Dur. et Mont. 
Montagnia n. g. ee 
Entopeltis n. g. 

Asterina confluens Kolchbe, et ke, 
Dothidasteromella n. g. 

Asterina solaris Kalchbr. et ke, 


Ast. reticulata K. et Cke, 


Dothidea Baecharidis B, et C. 


Dothidea tinctoria (Tul.) Sacc. var. 
Berkeleyana (C.) B. et V. und Pilz 
Nr. 1693 in Rehm, Ascom, exsicc. 


Rhytisma Placenta B. et Br. gie der 
Gattung Cocconia Sacc.).. 


Rh. Porrigo Cke. - 

Rh. leptospilum B. et C.. . 

Rh. maculosum B, et Br. (= Rh. Prery- 
gotae B. et Br.) 


muß ÖOtthia? connata (B. et C.) v. Höhn. 
heißen, steht Lasiobotrys nahe. 
wird vorläufig zu Otthiella gestellt. 
ist eine eigenartige Sphaerella. 
basiert auf Asterina examinans B. et C. 
basiert auf A. interrupta Wint. 2 
wird zu Melasmia gestellt. 
basiert auf Asterina sepulta B, et C. 
ist der Typus einer ähnlichen neuen 
Gattung,die erst später publiziert wird. 
ist eine Asterostomella Speg., die als 
Nebenfruchtform eines. Dimerospo- 
rium Fuck. zu betrachten ist. 
ist eine Dothidella, welche Gattung 
wohl mit Plowrightia zusammenfällt. 


müssen Dothidella axillaris v. Höhn. 
heißen. 


ist eine Dothidacee mit ganz ober- 
flächlichem Askusstroma. 

ist typische Cocconia. 

ist eine Hysterostomella Speg. 


gehört zu Dothidasteroma. 


Ein anderes Exemplar ER Pilsen ist aber Asterina echinospora n. sp. 


(22) 


Rh. ustulatum Cke . Sale 
Auerswaldia quercicola P. Henn. . 


Auerswaldiopsis quercicola P. Henn. . 
Dothidella Kusanoi P. Henn. . 
Schneepia guaranitica Speg. 


Polystomella, Rhagadolobium, Disco- 
dothis und Hysterostomella. 
Rhytisma Astrocaryi Mont... 


Saccardomyces socius P. Henn. . 

Meliola Fumago Nießl. > 
' Henningsiomyces pulchellus Sacc. . 

Sphaeria Collinsii Schwein... 


Arthopyrenia perenomala Zahlbr. 
(Flechte ohne Gonidien) . 


Die obengenannte Asterina echinospora 
NESpA- >09, 


Asterina sublibera Berk... 
. patasca B. et C.. 

. megalospora B. et C.. 
. Azorae Lev. . 

. pelliculosa Berk, 


PP>» 


A. pulla Lev. u. A. punctiformis Lev. 
Microthyrium pinastri Fuck. 


ist unreife Phyllachora. 

ist der Vertreter der Cocchorella n.g. 
(Dothideaceen). 

gehört zu Patouillardiella Speg. 

ist der Typus des n. g. Coccochora. 

gehört zu Polystomella Speg. (= Micro- 
cyclus Sacc.). 


“ sind durch Zwischenformen verbunden. 


ist ganz zu streichen, da das eine der 
Originalexemplare Didymosphaeria 
(D. Astrocaryi v. Höhn.) ist, das 
andere ein steriles Stroma. 

isteine Pseudomeliola Speg.(Nectriacee). 

gehört zu’ Asterina. 

ist eine Capnodiacee. 

ist der Vertreter von Apiosporina n.g. 
(Sphaeriacee). s 


ist Mycoglaena (vielleicht elegans [B. et 
Curt.)). Hierzugehören:: Winteriasub- 
coerulescens (Nyl.) Rehm, W. acu- 
minans (Nyl.) Rehm, W. intermedia 
Sacc. et Fautr., W. laricina v. Höhn,, 
Phacidium elegans B. et C. 


wurde auf der Oberseite der Blätter 
von Cansjera Rheedii (Ceylon), von 
Thwaites als Rhytisma maculosum 
bestimmt, gefunden. 

ist keine typische Asterina, = 

ist eine echte Asterina. 

muß A. megalocarpa B. et C. heißen. 

könnte zu Lembosia gehören. : 

isteinunreifesMicrothyrium,daher ist die 
Art ganz zustreichen. Dasgleichegilt 
bez. A.bulbataB.etC.u. A.aspera Berk. 

sind typische Asterina. 

ist ein guter Vertreter dieser Gattung, 
seine Spermatienform ist nicht Lepto- 
stroma pinastri Desm., sondern eine 
neue Formengattung, die Sirothyriella 
genannt wird. 


; Diese neue Gattung gehört mit Septothyrella v.H. (= AsterothyriumP. Henn.) 
Actinothyrium, Leptothyrella, Asterostomella, Eriothyrium, Trichopeltulum, Diplo- 
peltis ist eine eigene Familie, die Verfasser Pyknothyrieen nennt. 


Microthyrium pinastri Fckl. in Rehm 
No. 1079, Krieger (Fg. sax. No. 882) 

M. Lunariae (Kze.) Fckl.. Bo 

M. Rubi Nieß!l , : 


Asterina orbicularis B, et C. 


ist Polystomella Abietis v. Höhn. 

ist Leptothyrium Lunariae Kunze. 

ist identisch mit Sacidium versicolor 
Desm. 

ist der Typus der neuen Gattung Engle- 
rulaster, 


(23) 


Pyrenomyceten mit verschleimten Perithezien gehören zwei 


Pilzgruppen an: 


I. Perisporieen: 
1. Englerula P. Henn. Sporen zweizellig, braun; 
Perithezienmembran in Zellen zerfallend. 
a) ohneHyphopodien,Schleim außen keine 


krustige Substanz ausscheidend . 
b) mit Hyphopodien, Schleim außen mit 


Kruste bedeckt 
2. Parenglerula v. Höhn. 


Sporen braun, zwei- 


“ „ Englerula Macarangae P. Hen.; 


. Engl. carnea (E, et M.) v. Höhn.). 


zellig; Perithezienmembran in paraphysen- 


artige Fäden zerfallend . 


3. Nostocotheca Starb. Sporen mehrzellig 
aber mit 


4. Schiffnerula v. Höhn. (wie 1, 


. P.Mac-Owaniana (Thüm.) v. Höhn. 
. N. ambigua Starb. 


schwacher schleimiger Histolyse der Peri- 


thezien. Mit Hyphopodien) 


. Schiffn. mirabilis v. Höhn.; Sch. 
secunda v. Höhn. 


II. Asterineen. Englerulaster orbicularis (B. et C.) v. Höhn. 


Englerula carnea (E. et M.) v. Höhn. . 

Balladyna Medinillae Rac. 

Asterina Labecula Mont.. . 

Brefeldiella brasiliensis se und Gille- 
tiella Sacc. . 

Trichopeltis montana Bac; A 

Tr. reptans (B. et C.) Speg. 

Die Gattungen Trichopeltopsis v. Höhn,, 


Dimerosporium Aut. (von Fuckl.), 
(Dimeriella v. Höhn.) er 


Asterina Pleurostyliae B.et Br. (derTypus 
der Untergattung Asteridium a 
Henningsiomyces P. Henn. . 


Meliola oligotricha Mont. 
M. mollis B, et Br... 


M. Mac-Owaniana Thüm. 


M. Psilostomae Thüm, . 


ist wohl der Vertreter einer neuen 
Gattung. 

ist eine Schiffnerula oder eine ver- 
wandte neue Gattung. 


gehört zu Trichopeltis Speg. 


gehören auch zu dieser Gattung. 

ist der Vertreter der neuen Gattung 
Trichopeltella v. Höhn. 

bildet die Grundlage der neuen Gattung 
Trichopeltopsis v. Höhn., verwandt 
mit Dimerosporium. 


bilden die eigene Gruppe der Micro- 
thyriaceen, die Verfasser Tricho- 
pelteen nennt. 


ist eine Meliola Fries. 

ist verwandt mit Balladyna, Alina, Dime- 
rosporina v. Höhn. (= Dimerospo- 
riella v. Höhn. non Speg.), doch 
schlecht beschrieben, daher die Dia- 
gnose verbessert wird. 

ist eine Capnodiacee. 

mußte neu beschrieben werden, da der 
Autor dreierlei am Originalexemplare 
auftretende Pilze zusammengeworfen 
hat. 

mußte als Vertreter der neuen Gattung 
Parenglerula hingestellt werden. 

ist eine Dimerium-Art mit beborsteten 
Perithezien. 

Matouschek (Wien). 


(24) 


Kaufmann, F. Die westpreußischen Pilze der Gattungen Phlegmacium 
und Inoloma. (32. Bericht des west-preuß. botan. Zoolog. Vereins. 
Danzig 1910. 36 Seiten des Separatums.) 

Genau ausgeführte Schlüssel für die in Westpreußen gefundenen Arten 
(42 bezw. 15 Arten), Als Basis für erstere wird sowohl die Hutfarbe, als auch 
die Farbe der Lamellen für beide Genera gewählt. Verfasser beschreibt jede 
Art sehr genau, gibt die Fundorte an und betont, daß die meisten Arten eßbar 
sind. Von den Pilzsuchern werden sie aber nicht gekannt. 

Matouschek (Wien). 

Maffei, L. Contribuzione allo studio delle micologie ligustica II. 
(Att. Ist. Bot. di Pavia 2ser. XIV 1911, p. 137—150.) 

In diesem 3. Beitrag werden die Bestimmungen von 100 Pilzarten mitgeteilt. 
Neue Arten befinden sich nicht darunter. G. Lindau. 
Migula, W. Kryptogamenflora. (Dir. Prof. Dr. Thome&s, Flora von 

Deutschland, Österreich und der Schweiz Band V und Folge.) 
Lief. 97—108. Gera, Reuß j. L. (Friedrich von Zezschwitz), 
1910 bis 1911. Subskriptionspreis der Lieferung M.1.-. 

Nachdem der erste Pilzband der Migulaschen Kryptogamenflora mit der 
96. Lieferung zum Abschluß gebracht worden ist, hat nun mit der 97. der zweite 
Band zu erscheinen begonnen. Am Schluß des Jahres sind dann noch fünf 
und im laufenden Jahre sechs weitere Lieferungen erschienen. Die Veröffent- 
lichung der Pilzabteilung schreitet also rüstig vorwärts und es ist zu erwarten, 
daß auch der neu angefangene Band in nicht langer Zeit vollendet vorliegen 
wird, was die zahlreichen Pilzforscher gewiß mit Freude begrüßen werden. 

Die zwölf neu vorliegenden Lieferungen enthalten die Seiten 1—176 des 
neuen Bandes und 60 Tafeln. Der Text bringt die Bearbeitung der Il. Ordnung 
Auriculariales mit den Familien der Auriculariaceen und Pilacraceen, ferner die 
2. Klasse der Tremellineen mit der Familie der Tremellaceen, dann beginnt die 
II. Reihe der Autobasidiomyceten. Es werden behandelt die I. Ordnung der 
Dacryomycetinae mit der Familie der Dacryomycetaceae, die II. Ordnung 
der Exobasidiineae mit der Familie der Exobasidiaceae, die II. Ordnung 
der Hymenomycetineen mit den Familien der Thelephoraceen, Clavariaceen, 
Hydnaceen und den Anfang der Polyporaceen. Von den 60 Tafeln sind nur 
zehn in Schwarzdruck, die übrigen alle in Buntdruck dargestellt worden. 
Dieselben sind wie ja stets in dem Werke von Migula vorzüglich ausgeführt 
und die Pilze, besonders die Hymenomyceten in naturtreuen Farbentönen 
tadellos wiedergegeben. Auf den bunten Tafeln sind Habitusbilder und 
Sporen von folgenden Arten dargestellt: von Tremellaceen Tremellodon 
gelatinosus, Gyrocephalus rufus, von Dacryomycetaceen Calocera viscosa, 
palmata und cornea; von Clavariaceen Clavaria Ligula, Ardenia, pistillaris 
und Sparassus ramosa; von Hydnaceen Hydnum cyathiforme; von Polyporaceen 
Boletus badius, Satanas, pachypus, viscidus , variegatus, scaber, clavipes, 
luteus, chrysentereon, subtomentosus; von Agaricaceen endlich Lactaria rufa, 
aurantiaca, pallida, pyrogala, piperita, vellerea, pargamena, chrysorrhoea, 
glycyosma, subdulcis, umbrina, flexuosa, helva; Russula fragilis, ochroleuca, 
alutacea, sanguinea, depallens und Linnaei; Gomphidius viscidus, roseus, 
maculatus und glutinosus; Psaliota viridula; Cortinarius traganus; Hyporhodius 
cervinus, Tricholoma portentosum; Lepiota clypeolaria; Limacium erubescens, 
olivaceo-album, discoideum, chrysodon, penarium, eburneum und fusco-album. 
Die schwarzen Tafeln enthalten analytische Figuren und Habitusbilder von Arten 
der Familien der Auriculariaceen, Tremellaceen und Thelephoraceen. G. 


(25) 


Petersen, H. E. An account of Danish freshwater-Phycomycetes, with 
biological and systematical remarks. (Annal. mycol. VIII 1910, 
pag. 494—560.) Fig. 

Verfasser gibt hier von seiner ausführlicheren dänischen Arbeit einen 
englischen Auszug, um derselben dadurch einen weiteren Leserkreis zu ver- 
schaffen. In erster Linie mag ihn dazu auch die Anerkennung bewogen haben, 
welche seine Studien gefunden haben. Gerade in den letzten Jahren sind die 
Wasserpilze etwas vernachlässigt worden, obwohl sie eine der interessantesten 
Gruppen des Pflanzenreichs darstellen. Über den Inhalt der Arbeit ist bereits 
früher (Hedwigia IL p. [105]) das Notwendige gesagt worden, so daß es sich 
erübrigt, hier noch einmal darauf einzugehen. Es wäre zu wünschen, wenn die 
Arbeit weiteren Anstoß zur Beschäftigung mit diesen Pilzen gäbe. 

G. Lindau. 


Rehm, H. Zum Studium der Pyrenomyceten Deutschlands, Deutsch- 
Österreichs u. der Schweiz, (Annal. mycol. XI 1911, p. 94—111.) 

In diesem neuen Beitrage bearbeitet der Altmeister der Ascomycetenkunde 

die Familie der Platystomaceen, indem er bemüht ist, die Verwirrung, die in der 

Abgrenzung der Arten herrscht, zu heben. Es kommen im Gebiet vor 

Lophiosphaera (mit 4 Arten), Lophiotrema (20), Lophidiopsis (1), Schizostoma (3), 
Lophiostoma (18), Platystomum (4). G. Lindau. 


Ricken, A. Die Blätterpilze (Agaricaceae) Deutschlands u. der an- 
grenzenden Länder, besonders Österreichs und der Schweiz. 
Mit 128 kol. Taf. Leipzig (Th. O. Weigel). In 16 Lief. mit 8 Tat. 
U. 2 Bog, Text je,3.M. Lief.1, 2. 1910. 

Wie fühlbar der Mangel eines Buches ist, das möglichst viele höhere Pilze 
in kolorierten Abbildungen bringt und dabei textlich auf wissenschaftlicher Höhe 
steht, geht aus den vielen Nachfragen von seiten gebildeter Laien nach einem 
solchen Werke hervor. Die großen Floren von Winter, Schroeter, sowie dic 
älteren klassischen Monographien von E. Fries sind schwer benutzbar und nicht 
illustriert, die Werke von Lenz, Michael usw. beschränken sich auf eine zu kleine 
Zahl von Formen. Hier füllt nun das in den ersten beiden Heften vorliegende 
Werk von Ricken eine wirkliche Lücke aus, denn das Werk scheint alles zu 
vereinigen, was verlangt werden muß: klare und populäre Darstellung des 
Textes, recht gute und instruktive Abbildungen und dabei eine gewisse Be- 
schränkung in der Auswahl der Arten, 

Indessen sind damit die Vorzüge des Werkes keineswegs erschöpft. Die 
große praktische Erfahrung des Verfassers geht aus den genauen Angaben über 
die Standortsverhältnisse der einzelnen Arten hervor. Die Beherrschung der 
Literatur zeigt sich in den vielen Bemerkungen, welche aus anderen Werken 
entnommen sind und häufig dem Verständnis des übrigen Textes sehr entgegen- 
kommen. Das Abbilden der Basidien, Cystiden und Sporen wird besonders 
angenehm empfunden werden, da über diese für die Bestimmung so wichtigen 
Organe bisher nur spärliche Bilder vorhanden sind. 

Hoffentlich schreitet das Werk recht schnell vorwärts, damit es bald ab- 
geschlossen den Interessenten zur Verfügung steht. Der Preis ist für die guten 
lithographierten Tafeln als schr mäßig zu bezeichnen. Wir können das Werk 
nur angelegentlichst zur Anschaffung empfehlen. 

Die beiden Hefte umfassen die Cantharelleen, Hyprophoreen, Lactarieen 
und den Beginn der Coprineen. Die Tafeln reichen bis in die Gattung Russula 
hinein, Auf die weiteren Hefte wird zurückzukommen sein. G. Lindau. 


(26) 


Spegazzini, C. Mycetes Argentinenses V. (Annal. Museo Nacion, 
Buenos Aires XX 1910, p. 339—467.) Fig. 

In dieser 5. Mitteilung über argentinische Pilze veröffentlicht Spegazzini 
seine Beobachtungen über die Fungi imperfecti. Die gefundenen Arten sind fast 
alle neu und umfassen die Nummern 815—1187. Verfasser hat mit der Be- 
arbeitung seiner Sammlungen eine gewaltige Arbeit geleistet, die für die Flora 
Argentiniens außerordentlich wertvoll ist. Da es nicht angeht, die Namen 
aller neuen Arten aufzuführen, so seien wenigstens die der neuen Gattungen 
genannt. 

Sphaeropsideen: Coniothyriella, Coniothyriopsis, Apiosporella, Dinem- 
asporiella, Chaetodiplodina, Piringa, Chaetophiophoma, Pseudoseptoria, Chromo- 
cytospora, Methysteromella. 

Melanconicen: Gloeosporiopsis. 

Hyphomycetes: Pseudovularia, Ramulariopsis, Didymariopsis, Eriomy- 
'copsis, Microtypha, Aspergillopsis, Pseudocercospora, Hermatomyces, Fusisporella, 
Sphaceliopsis, Myrotheciella, Erysiphopsis, Chelisporium, Fumagopsis. 

G. Lindau. 


Strasser, P. 5. Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagsberges. (Annal. 
mycol. XII 1911, p. 74—93.) 


Der Nachtrag umfaßt die Tuberaceen und Pyrenomyceten mit den Nummern 
1653—1774. Es ist eine Reihe von neuen Arten enthalten, die v. Höhnel 
bereits früher [publiziert hat. Neu ist sonst noch Melanopsamma salari Rehm, 
Zignoella subtilissima Rehm, Z. ybbsitzensis Strasser, Lophiotrema hederae 
var. minor Rehm. 

Fast bei jeder Art werden ausführliche Bemerkungen gemacht. 

G. Lindau. 


Theissen, F. Die Hypocreaceen von Rio Grande do Sul, Südbrasilien. 
(Annal. mycol. IX 1911, p. 40—73.) Tab. 


Verfasser unterzieht sich der dankbaren Aufgabe, die Hypocreaceen vom 
Staate Rio Grande do Sul zusammenzustellen. Es handelt sich dabei aber nicht 
um eine bloße Aufzählung, sondern um eine kritische Durcharbeitung der 
Formen. In der Einleitung geht er auf die Einteilung der Hypocreaceen etwas 
näher ein und begründet seine Ansichten über die systematische Teilung der 
Gruppe. Im ganzen werden 103 Arten genannt, von denen nur 14 dem Ver- 
fasser nicht vorgelegen haben. In vielen Arten werden ergänzende, diagnostische 
Bemerkungen gegeben. Neu sind: Nectria orchidearum, N. Sydowiana, N.innata, 
N. sphaeriophila, N. cinnabarina var. effusa, N. polita, N. poricola, Sphaerostilbe 
placenta, Hypocrea subiculata, H. ambigua, H. Rickii, H. gyrosa, H. intermedia, 
Pleonectria riograndensis, Hypocrella phyllophila, H. ambiens. G. Lindau. 


— Fungi aliquot Bombayenses a Rev. Ed. Blatter collecti. (Annal. 
mycol. IX 1911, p. 153—159.) Fig. 

In der kleinen Kollektion sind neu: Robillarda scutata Syd. und Amphis- 
phaeria khandalensis Rehm. Hypoxylon vividum Berk. et Br. wird ausführlich 
beschrieben und abgebildet. G. Lindau. 
Turconi, M. e Maffei, L. Note micologiche e fitopatologiche. (Atti 

Ist. Bot. Univ. Pavia 2ser. XII 1911, p. 3239—336.) Tab. 


Die Verfasser beschreiben die neue Art Cercospora lumbricoides auf 
Fraxinusblättern aus Mexico. Aus demselben Lande erhielten sie auf Castilloa 


(27) 


elastica ein Nectria, die sie als N. castilloae beschreiben. Auf denselben Zweigen 
befand sich auch das Fusariumstadium des Pilzes, 
Auf Moruszweigen in Bulgarien fand sich Steganosporium Kosaroffi n. sp. 
G. Lindau. 


Zellner, Julius. Zur Chemie des Fliegenpilzes, IV. Mitt. (Anzeiger 
der Kaiserl. Ak. d. Wiss. in Wien XLVII 1910, Nr. 27, p. 423.) 

Der vom Verfasser im Fliegenpilze nachgewiesene cholesterinartige Stoff 
konnte nun rein dargestellt werden; er steht viel näher einem von Hofmann 
aus dem Steinpilze gewonnenen Körper der gleichen Gruppe als dem Tanret’schen 
Ergosterin aus dem Mutterkorne. Dem oben genannten Stoffe haftet hart- 
näckig ein Begleiter an, der zu den Cerebrosiden gehört. Die Angaben Scholl’s 
über die Darstellung des Chitins aus der Pilzmembran des Steinpilzes wurden 
nachgeprüft und auch am Fliegenpilze bestätigt gefunden. Aus dem Chitin 
dieses Pilzes wurde Glucosamin rein dargestellt und analysiert, 

Matouschek (Wien). 


Woronichin, N. N. Verzeichnis der von E.J. Isopolatoff während 
der Jahre 1908 bis 1910 im Kreise Buguruslan, Gouv. Samara, 
gesammelten Pilze. (Bulletin du jardin imper. botan. de St. Peters- 
bourg, t. XI. livr. 1 1911, p. 8—21.) Russisch mit deutschem 
Resume. 

Neubeschrieben wird Physalospora Caraganae (auf Blättern - der 
Caragana frutex), verwandt am nächsten mit Ph. Astragali (Lasch.) 
Sacc, Diese Arten, sowie die meisten anderen auf Astragalus vorkommenden 
Spezies der genannten Pilzgattung besitzen, wie Verfasser nachweist, ein Stroma. 
Dies ist wichtig. Vielleicht gehören alle dies Stroma besitzenden Arten zu einer 
neuen Gattung. Die Pyknidienform von Ph. Caraganae wird zu einer neuen 
Gattung gestempelt, die sich durch die Form der Sporulae und die Struktur 
des Stroma von Aschersonia, Munkia, Hypocreodendron unterscheidet. 
Verfasser nennt diese neue Gattung Rhodosticta (mitRh. Caraganaen.sp.). . 

Matouschek (Wien). 

Kajanus, B. (früher Nilson B.). Morphologische Fiechtenstudien. 
(Ark. för Botanik X, n.4, 47 pp., 2 Tab.) 

Die Arbeit setzt sich aus einer Anzahl von Beobachtungen zusammen, die 
ursprünglich zu einer größeren Arbeit zusammengefaßt werden sollten, aber in 
der jetzigen fragmentarischen Form veröffentlicht werden mußten. 

Im ersten Kapitel bespricht Verfasser die Flechtenvegetation an be- 
Stimmten Substraten, zunächst die Flechten an Bäumen mit der zunehmenden 
Entfernung von der Stadt. Die Vegetation auf den Rinden nehme nach dem 
Lande zu allmählich zu, die bei der Stadt vorherrschenden Algenüberzüge 
machten den Flechten immer mehr Platz. Die nicht sehr zahlreichen Arten 
zeigen zum Teil eine reiche Soredienbildung und eine gewisse Abhängigkeit 
vom Licht in ihrer Lappenbildung. 

An morschem Holz wurden mehrere Arten beobachtet, die namentlich in 
ihrer Krustenbildung allerlei Unregelmäßigkeiten aufwiesen. 

Auf kleinen Steinchen des Strandes fanden sich viele Arten, die besonders 
zierliche Thalli entwickelt hatten und in ihrer Apothecienbildung nicht ganz 
hormal waren. Auf Feuersteinen wurden verschiedene Arten nachgewiesen. 

Unmittelbar an Gletschern besitzt die Flechtenflora noch eine ziemliche 
Zahl von Formen, die Verfasser im Sarekgebirge näher studiert hat und hier 
aufzählt, 


(28) 


In einem weiteren Kapitel bespricht er Variationen des Thallus, wie sıe 
bei Ramalina, Roccella, Gyrophora, Cladonia u. a. vorkommen. Besonders ver- 
breitet er sich über die Arten der Gruppe Ramalina calicaris, die er auf den 
Typus der R. canaliculata zurückzuführen sucht. 

Verfasser bespricht dann weiter die Spaltung einer Flechtenart in mehrere 
auf Grund der Soral- oder Isidienbildung und geht hierbei ausführlich auf seine 
früheren Arbeiten über die Ursachen der Soredienbildung ein. Da ein Eingehen 
auf diese Einzelheiten ein weites Ausholen aus der Literatur bedingen würde, 
so kann hier nur darauf verwiesen werden, 

Zum Schluß bringt er noch einige Bemerkungen über Nanismus. Wenn 
auch die Beobachtungen, welche der Arbeit zugrunde liegen, noch nicht genügend 
verknüpft und geglättet sind, so wird doch manche Anregung gegeben, die 
weiter wirken wird. Aus diesem Grunde sei das Studium den Flechtensammlern 
angelegentlichst empfoblen. G. Lindau. 


Smith, Annie L. A monograph of the British Lichens. Part. II. 
London 1911. (British Museum.) 409 pp., 59 tab. Preis 20 sh. 
Der erste Teil der britischen Pilzflora wurde im Jahre 1894 durch Crombie 
herausgegeben. Leider verzögerte sich die Herausgabe des Restes durch an- 
dauernde Krankheit des Autors. Als dann Crombie im Jahre 1906 starb, da 
hatten wohl auch die größten Optimisten die Hoffnung zu Grabe getragen, daß 
das Werk jemals vollendet werden würde. Es wäre dann wieder eine un- 
vollendete Flechtenflora zu verzeichnen gewesen. Trotz seines Leidens hatte aber 
Crombie viele Aufzeichnungen gemacht, welche verwertbar waren. Als diese 
Manuskripte der Verwaltung des British Museums übergeben wurden, konnte 
in Annie L. Smith, die sich bisher nur als tüchtige Mykologin gezeigt hatte, 
die geeignete Persönlichkeit für die Vollendung der Flora gefunden werden. 

In einem stattlichen Bande von der bekannten vortrefflichen Ausstattung 
liegt nunmehr der 2. Teil abgeschlossen vor. 59 ganz vortrefflich gezeichnete 
und reproduzierte Tafeln begleiten den Band. 

Die Darstellung umfaßt die Gruppe Lecano-Lecideei mit Subtribus 4 Thelo- 

" tremei, 5 Lecideei, die Gruppen Graphidei und Pyrenocarpei. Wie bereits 
Crombie, so ist auch die Verfasserin dem Systeme und der Gattungsauffassung 
Nylanders gefolgt. Dagegen läßt sich nichts einwenden, da der Plan der Flora 
bereits vor fast 20 Jahren gefaßt wurde, als dieses System noch in unumschränkter 
Geltung war. 

Wer die Schwierigkeiten der Speziesumschreibung bei den Lecideaceen 
genauer kennt, der wird der großen Sorgfalt der Verfasserin Anerkennung 
zollen, denn es kam nicht bloß auf eine teilweise Neubeschreibung der Arten, 
sondern auch auf eine Durcharbeitung der sehr zerstreuten und schwierigen 
Literatur an. Daß diese schwierige Aufgabe als wohlgelungen bezeichnet 
werden muß, läßt sich nicht leugnen. Ausschlaggebend für die Güte der Arbeit 
ist natürlich allein der Erfolg, den das Buch sich in der praktischen Benutzung 
bei der Bestimmung der Arten erwerben wird. Bei dem Interesse, das die 
Kryptogamenkunde in England bei den Sammlern besitzt, wird die weite Ver- 
breitung bei den dortigen Lichnologen nicht ausbleiben. 

Es handelt sich nun um die Frage, ob die Benutzung der Flora auch in 
Deutschland möglich ist. Im allgemeinen finden sich ja in Westeuropa mehr 
atlantische Typen vor, während unsere Flora von der alpinen Flora mehr oder 
weniger seit der Eiszeit her beherrscht wird. Deshalb ist natürlich die Zu- 
sammensetzung der Flechtenwelt im einzelnen zwar verschieden, aber die größte 
Zahl der Arten ist beiden Floren gemeinsam. Deshalb kann man auch den 
deutschen Lichnologen die Benutzung sehr empfehlen, sobald dabei einige 


(29) 


Kritik angewandt wird, die sich auf die Verbreitung der Arten zu erstrecken 
hat. Solange eine gute deutsche Flora fehlt, die von den Alpen bis zur 
Meeresküste reicht, müssen wir uns mit ausländischen Floren, so gut es geht, 
zu behelfen suchen. Die älteren: deutschen Zusammenstellungen sind veraltet, 
die beste Arbeit, die auf Arnolds Forschungen beruht, umfaßt nur die Ostalpen. 
Möge das Werk deshalb auch bei uns die ihm gebührende Beachtung in 
den Fachkreisen finden! G. Lindau. 


Brockhausen, H. Die Laubmoose um Rheine. (38. Jahresber. d. 
westfäl. Provinzial-Vereins f. Wissensch. u. Kunst für 1909/10, 
Münster 1910, p. 93—101.) 


Ein Bild der Moosflora des genannten Gebiets wird entworfen, wobei die 
gesamte Literatur auch benützt wurde. Neu ist fürs Gebiet das seltene vom 
Verfasser aufgefundene Ditrichum juliiforme C. Greber (in „Hedwigia“ 
XLIX. p. 66). — Wünschenswert wäre die kritische Bearbeitung der Arten 
Eurchynchium atrovirens (=Swartzii) und E. hians in bezug auf E. 
praelongum. Die Grenze zwischen diesen Arten ist verwischt. 

Matouschek (Wien). 


Brotherus, V.F. Musci. (Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen 
Zentral- Afrika-Expedition 1907 bis 1908 unter Führung Adolf 
Friedrichs, Herzogs zu Mecklenburg. Band II. Botanik. Heraus- 
gegeben von Dr. J. Mildbraed. Leipzig [Klinkhardt & Biermann].) 
41 Seiten mit 5 Tafeln. 


Der botanische Begleiter der im Titel genannten Expedition, Dr. J. Mild- 
braed, übergab seine bryologische Ausbeute, etwa 250 Nummern, Dr. V. F. 
Brotherus zur Bearbeitung, die hier vorliegt. Die aus dem Gebiete westlich 
vom Viktoria-See bis zum Vulkangebiet und Ruwenzori stammenden Moose 
verteilen sich auf 137 Arten, wovon 57 als neu beschrieben werden. Dazu 
kommt die neue Gattung Leptodontiopsis Broth. mit einer Art. Die neuen 
Arten sind: Andreaea Mildbraedii, A. alticaulis, Leucoloma chlorophylium, 
Dicranum affıne, Campylopus substramineus, C. denticuspes, C. paludicola, C. 
suberythrocaulon, Pilopogon africanus, Metzleria alticaulis, Fissidens brachy- 
caulon, F. itarensis, F. bukobensis, Syrrhopodon Mildbraedii, Leptodontium 
tenerascens, L. gemmigerum, L. sublevifolium, L. persquarrosum, Leptodontiopsis 
fragilifolia, Didymodon integrifolius, Grimmia afro-incurva, Zygodon argutidens, 
2: Mildbraedii, Macromitrium perundulatum, Splachnum Adolphi-Friederici, 
Mikropoma bukobense, Mielichhoferia Mildbraedii, M. cratericola, M, subbasilaris, 
Orthodontium brevifolium, Pohlia cratericola, Brachymenium Mildbraedii, 
Breutelia gracillima, Polytrichum paludicola, Acrocryphaea robusta, Renaul- 
dia imbricata, Pilotrichella delicatula, Trachypodopsis laxoalaris, Neckera 
subplatyantha, N. macrocarpa, Fabronia claviramea, F. perpilosa, Daltonia 
Mildbraedii, Cyclodictyon purpurascens, C. spectabile, C. crassicaule, C, brevi- 
folium,, Lepidopilum filiferum, Hypopterygium Mildbraedi, Stereohypnum 
subpatens, Ectropothecium affıne, Isopterygium hygrophilum, Plagiothecium 
Mildbraedii, Vesicularia latiramea, Brachythecium sublaetum, Br. ramicola, 
Br. spectabile, Rhynchostegium horridum, Rhacopilum macrocarpum; überall 
ist Brotherus der Autor. Ein Orthotrichum und eine Schlotheimia, das 
erste möglicherweise eine neue Art, bleiben infolge zu wenig entwickelten 
Materials erfreulicherweise unbenannt. Von 45 dieser Arten sind auf den 
Tafeln charakteristische Teile wiedergegeben. Der hohen Lage des Gebietes 
Entsprechend bilden xerophytische Formen einen großen Anteil, der sich im 


(30) 


Zellnetz, Bildung der Rippe und der Papillen, in der Blattrichtung usw. kund- 
gibt. Von Ubiquisten wurden gesammelt Ceratodon purpureus, Hedwigia albi- 
cans, Stereodon cupressiformis, von Ubiquisten der Tropen und Subtropen 
Octoblepharum und Rhizogonium spiniforme, Außerdem weitere zehn Laub- 
moose, die u. a. auch in Europa vorkommen. Im ganzen hat die Expedition 
dem Moosbilde Afrikas, wie es bisher bekannt war, zwar keine wesentlich 
neuen Züge eingefügt, aber ein bisher ungenügend bekanntes Gebiet in sehr 
beträchtlichem Umfange aufgehellt. Leopold Loeske (Berlin). 
Giesenhagen, K. Die Moostypen der Regenwälder. Extrait 
des Anuales du Jardin Botanique de Buitenzorg. 2. Serie, Suppl. III. 
Mit 3 Textfiguren und 2 Tafeln. Librairie et imprimerie ci-devant 
E. ]. Brill, Leiden, 1910. 

Angeregt durch Goebels Organographie hat Giesenhagen auf seinen 
Reisen auf Java, Sumatra, Singapore und Ceylon und auf dem indischen Festlande 
auch den Moosen des Urwaldes besondere Aufmerksamkeit gewidmet, und in seiner 
Arbeit versucht er auf Grund seiner Beobachtungen die „Darstellung eines ein- 
heitlichen Vegetationsbildes“. Sie gilt der Schilderung der Wachstumsweise 
der Moose im indischen Regenwald. Schon Max Fleischer erwähnt in seinem 
Werke über die Moose von Buitenzorg und Java das „wahrhaft betäubende 
Gewirr von epiphytischen Moosen“, das den Sammler in den mit feuchter Luft 
geschwängerten Urwäldern bei etwa 1800 m Höhe umfängt, und einen ähnlichen 
Ausdruck findet diese Fülle bei Giesenhagen, der uns Wälder schildert, bei 
denen man „im wahrsten Sinne des Wortes fast den Wald vor Moosen nicht 
sieht“. Es mußte eine dankbare Aufgabe sein, den Spuren dieser Pflanzen im 
Regenwalde nachzugehen. Begreiflicherweise mußte Giesenhagen sich auf die 
vorherrschenden Typen beschränken, auf solche Moose, die bestimmend auf die 
Physiognomie der Landschaft wirkten. Zuerst werden die Lebensbedingungen 
der Moose im Urwalde untersucht, die, wie überall, von den Belichtungs- und 
Feuchtigkeitsverhältnissen im hohen Grade abhängen und auch jetzt erst 
lückenhaft bekannt sind. Fest steht aber nach Giesenhagen, daß ein ständiger 
hoher Feuchtigkeitsgehalt der Binnenluft des Urwaldes für das Zustandekommen 
einer reichen Moosvegetation unbedingt erforderlich ist. Indem der Verfasser 
sich der Schilderung der Wuchstypen und Wuchsformen der Urwaldmoose zu- 
wendet, geht er von den Verhältnissen des deutschen Laubwaldes aus. Er 
unterscheidet Kurzrasen, Moospolster, Mooskissen und Hochrasen, die er an 
Beispielen erläutert. (Das Seite 731 erwähnte Hypnum rutabulum ist übrigens 
kein eigentliches Waldmoos.) Dann werden Moosdecken und Moosfilze unter- 
schieden und eine systematische Übersicht der Mooswuchsformen gegeben, 
meines Wissens die erste dieser Art. Der Übergang auf Wachstumsverhältnisse 
der Moose im Urwald ergibt eine Erweiterung der Einteilung. Es werden die 
Kategorien der Solitärmoose und Bestandmoose geschaffen, und die ersteren in 
Hochstammoose, Bäumchenmoose, Wedelmoose und Hängemoose eingeteilt. 
Die letztgenannte Wuchsform wird an dem Beispiele der Barbella javanica Broth. 
besonders eingehend untersucht. Der Verfasser beschränkt sich übrigens 
keineswegs auf äußere morphologische Verhältnisse, sondern zieht auch die 
anatomischen herein; so z. B, ausführlich bei den Erörterungen über das 
„Solitärmoos‘‘ Pogonatum macrophyllum, das „Bäumchenmoos“ Mniodendron 
divaricatum und das „Wedelmoos“ Trachyloma indicum. Überall unterstützt 
eine recht anschauliche Darstellung das Verständnis. 

Den Beschluß macht ein Verzeichnis aller von Giesenhagen auf Sumaträ, 
Java und Ceylon gesammelten und von Brotherus und Stephani bestimmten 
Moose, Bei jeder Art ist die Wuchsform bezeichnet. Die Textabbildungen 


(31) 


und eine Tafel sind der Barbella javanica gewidmet. Die andere Tafel bezieht 
sich auf Mniodendron divaricatum und Trachyloma indicum. 

In der verhältnismäßig noch immer spärlichen Literatur über die Lebens- 
verhältnisse der Moose bildet die vorliegende Arbeit einen wertvollen Zu- 
wachs, der in mehr als einem Punkte Anreiz zu neuen Forschungen geben 
dürfte, . Leopold Loeske (Berlin), 


Grout, A.J. Mosseswith Hand-Lens and Microscope. A non- 
technical hand-book of the more common mosses of the North- * 
eastern United States. 416 Seiten in 4°. Mit 220 Abbildungen 
im Text und 88 ganzseitigen Sammelabbildungen. Selbstverlag 
des Verfassers Prof. Dr. A. J. Grout, New York City, Brooklyn, 
Lenox Road 360. Kommissionsverlag Max Lande, Berlin, Händel- 
straße 3, 

Wie schon der Titel besagt, ist das Buch in erster Linie für Anfänger in 
der Mooskunde im nordöstlichen Teile der Vereinigten Staaten bestimmt. Der 
Verfasser ist der Überzeugung, daß man leicht bis zu etwa hundert Laubmoose 
mit einer Lupe, die zehn- bis fünfzehnmal vergrößert, kennen lernen kann, und 
die doppelte Anzahl mit Hilfe leicht faßbarer Strukturverhältnisse unter dem 
Mikroskop. Dementsprechend wird zunächst eine Einleitung über das Leben 
und den Bau der Moose gegeben, die mit Tafeln aus Schimpers Recherches sur 
les mousses und eigenen Abbildungen erläutert werden. Erwähnenswert ist, 
daß im systematischen Teil auf die Torfmoose die Andreaeales folgen, und die 
Georgiaceae und Polytrichaceae die ersten Abteilungen der Bryales bilden. 
Jeder Gattung geht ein Bestimmungsschlüssel voraus, der sich nach Möglich- 
keit auf die am leichtesten feststellbaren Merkmale beschränkt. Durch das 
Fortlassen der selteneren und seltenen Arten (einige von ihnen sind dennoch 
aufgenommen) kommt der Anfänger in vielen Fällen zweifellos rascher zum 
Ziele; in anderen Fällen aber kommt es darauf an, ob er rechtzeitig von selbst 
merkt, eine nicht erwähnte Art gefunden zu haben, oder ob ihm das entgeht 
und ein vergeblicher Bestimmungsversuch die Folge ist. Dem Buche ist bei 
alledem ein Reiz eigen, der auch auf den Fortgeschrittenen wirkt. Das liegt 
an der persönlichen Art des Ganzen und dem Mangel der systematischen 
allzuscharfen Geschlossenheit, wodurch Grout die „Trockenheit‘ systematischer 
Arbeiten auf seine Weise glücklich umgangen hat. Ein sehr großer Teil der 
behandelten Moose ist auch Europa eigentümlich. An Gattungen, die Europa 
fehlen, sind in dem Buche vertreten: Aphanorrhegma, Claopodium, Drummondia, 
Fabroleskea, Forsstroemia, Homalotheciella, Porotrichum, Schwetschkea, 
Sciaromium Scouleria, Thelia. Ba 

Der hervorstechendste Zug des Buches dürfte in seinem sehr reichlichen 
Abbildungsmaterial liegen. Der Mangel der nicht vollständigen Aufzählung aller 
Arten des Gebietes wird dadurch zum größten Teil ausgeglichen, denn die 
Illustrationen müssen den Anfänger in den meisten Fällen fast von selbst zum 
Ziele leiten. Besonders die ganzseitigen Illustrationen sind Sullivants „Icones“ 
und der Bryologia Europaea entnommen. Alles in allem ein eigenartiges und 
dabei hervorragend ausgestattetes Werk. Leopold Loeske (Berlin). 


Herzog, Th. Weitere Beiträge zur Laubmoosflora von Bolivia. (Bei- 
hefte zum Botan, Centralblatt XXVII. 2. Abt., p. 348-358.) 


Die kleine Mitteilung enthält die Bearbeitung eines Restes der vom Verfasser 
selbst in Bolivien auf seinen Reisen zusammengebrachten Moossammlung, sowie 
einer kleineren von Dr. O. Buchtien, Museumsdirektor in La Paz, auf- 


(32) 


genommenen. Der Verfasser referiert zuerst über sein eigenes Material und dann 
über die Sammlung Buchtiens. Außer 14 schon bekannten Arten, unter denen 
Williamsia tricolor (R. S. W.) Broth. besonders bemerkenswert ist, erwiesen sich 
in ersterem folgende Arten als neu: Fissidens amboroicus, Fissidens Burelae, 
Rhampidium Levieri, Glyphomitrium ferrugineum, Lepidopilum ovatifolium, 
Rauia Bornii und Taxithelium subandinum. Die kleine Buchtiensche Sammlung 
enthielt 25 Arten, darunter folgende neue Formen: Tortula Buchtienii, Grimmia 
„ calycina, Mielichhoferia elegans, Aulacomnium marginatum Angstr. var. nov. 
andinum, Bartramia Cacaltayae, Polytrichadelphus Trianae Hampe f. cuspidata, 
Die Anzahl der bisher in Bolivien aufgefundenen Arten dürfte — auch wenn 
viele zweifelhafte C. Müller’sche Arten ausgeschieden werden — doch nun weit 
über 700 Arten betragen. GB, 


Roth, G. Die außereuropäischen Laubmoose beschrieben und ge- 
zeichnet Band I, 2. bis 4. Lieferung. Dresden (C. Heinrich) 1910 
u. 1911. Preis der Lieferung M. 6.—. 

Nachdem der Verfasser in der ersten Lieferung dieses Werkes die Andrae- 
aceen vollständig und von den Archidiaceen den Anfang gebracht hatte, gibt er 
in den neu herausgekommenen Lieferungen nun die Fortsetzung der letzteren 
Moosfamilie, die Cleistocarpae und die Trematodonteen, sowie auch Titel, Vor- 
wort und Sachregister, so daß nun der erste Band des Buches abgeschlossen 
vorliegt. Derselbe umfaßt X und 331 Seiten, von welchen die Seiten 325 bis 331 
auf ein Verzeichnis der beschriebenen und gezeichneten Arten, sowie der 
Gattungen, Untergattungen und Familien entfallen. Die Abbildungen sind auf 
33 Tafeln gegeben. Wie auch schon bei der ersten Lieferung ist von dem be- 
kannten Verlage alles getan worden, um die mit Bleistift ausgeführten Zeichnungen 
des Verfassers gut zu reproduzieren. Die Tafeln sind ganz bedeutend besser 
ausgeführt als in Roths früherem Werk über die europäischen Moose. G.H. 


Sap£hin, A. A. Beitrag zur Moosflora von Südrußland. (Bull. du Jard. 
Imp. Bot. de St. Petersbourg X [1910], p. 186—191. Russisch mit 
kurzer Inhaltsangabe in deutscher Sprache.) 

Der Verfasser gibt ein Verzeichnis von 46 Moosarten, welche in den 
Gouvernements Cherson, Taurien und Bessarabien von I, K. Paczosky g& 
sammelt wurden. Interessant ist die Anwesenheit einiger Sumpfmoose in diesem 
Gebiete, die an einem Teiche des sogenannten Schwarzen Waldes bei Snamenka, 
einer Station der südrussischen Eisenbahn, gefunden wurden. H 
— Laubmoose des Krimgebirges in ökologischer, geographischer und 

floristischer Hinsicht I. (Englers Botanische Jahrbücher. 45. Band, 
3. Heft 1911. Verlag Wilhelm Engelmann, Leipzig.) 

Der Verfasser gibt hier eine etwas gekürzte Übersetzung der in russischer 
Sprache (Sapiski Ncvoross. Ob$&. Estestv., 1910) erschienenen Originalabhandlung 
über das gleiche Thema, infolgedessen sind hier Figuren zitiert, die nur der 
Originalarbeit beigegeben sind. In der das vorliegende Heft bildenden „öko- 
logischen Bryogeographie des Krimgebirges“ untersucht der Verfasser der Reihe 
nach den Einfluß der klimatischen und edaphischen Faktoren auf das Vor- 
kommen und auf Anpassungserscheinungen bei Moosen des Gebietes. Es sei 
erwähnt, daß nach Sap&hin die Hauptfunktion der Haare und Papillen der 
Moose darin besteht, strahlende Energie der Sonne zu zerstreuen. Bei der 
Einteilung der Moose in die Kategorien der Xerophyten, Hygrophyten usW. 
verfährt der Verfasser in der bisher bei Mooswerken üblichen Weise, wobei 
diese Bezeichnungen nicht auf die Bauart der Pflanze, sondern auf die Be- 


; 
| 
; 
i 


(83) 


schaffenheit des Standorts bezogen werden. Es werden dabei Moose, wie z. B 
Seligeria pusilla, Rhabdoweisia fugax, Fissidens decipiens, Webera nutans, 
neben Moosen, wie Drepanocladus Wilsonii, Hygroamblystegium irriguum usw. 
in derselben Liste (S. 64) al$ Hygrophyten bezeichnet (die „eine bedeutende 
und dauernde Feuchtigkeit erfordern“). Unter anderem ist aber z. B. Fissidens 
decipiens in ganz Mitteleuropa nicht anders wie als ausgeprägter Xerophyt zu 
bewerten. Diese Liste und auch andere der Arbeit zeigen daher, daß entweder 
eine Reihe von Moosen im Krimgebirge eine ganz abweichende Lebensweise 
führen, oder daß die Begriffe Xerophyten, Hygrophyten bei der Anwendung 
auf Moose infolge unzureichender Definition noch in der Luft schweben. Es 
dürfte sich nach meiner Auffassung empfehlen, Angaben dieser Art bei den 
Moosen zu kombinieren (z. B. skiophiler Xerophyt), wobei sich die Adjektive 
auf die Standortsbedingungen, die Substantive auf die Bauart der Moose be- 
ziehen. Unter anderem ist Mnium spinosum ein skiophiler Xerophyt und es 
gibt unter den Moosen selbst hygrophile Xerophyten. Übrigens finden sich 
bereits in der vorliegenden Arbeit vereinzelt Kombinationen der gedachten Art, — 
Den Einfluß des Lichtes hat der Verfasser überall berücksichtigt, ebenso den 
Lichtgenuß nach Wiesners Prinzipien. Bei der Schilderung und Aufzählung der 
Moosvereine in einer Reihe von Listen legt der Verfasser als Einheit die 
Assoziation im Sinne von Flahault und Schröter zu Grunde. Auch die 
Physiognomie der Assoziationen wird berücksichtigt. In dem Bestreben, die 
Lebensbedingungen der Moose eines Gebietes und ihre Abhängigkeiten von den 
wichtigsten Faktoren der Umgebung aufzustellen, kennzeichnet sich Sap&hins 
Arbeit als eine sehr erfreuliche Bereicherung unserer ökobryologischen Literatur. 
Leopold Loeske (Berlin). 


Sapehin, A. Bestimmungstabellen der krimschen Laubmoose. (Me- 
moires d. Club alpin d. Caucase et d. Crim&e. Odessa 1910.) 80 pp. 
Russisch. 

Am Anfang der Arbeit sind Bestimmungstabellen der Genera gegeben, wo- 
bei fast ausschließlich die anatomischen und morphologischen Merkmale des 
Gametophyts berücksichtigt werden, weil mehr als die Hälfte der krimschen 
Laubmoosarten nur steril vorkommt. Darauf gibt der Verfasser die Bestim- 
mungstabellen der Arten und ihre kurze Beschreibung. Es ist auffallend, daß 
eine bedeutende Zahl der krimschen Arten die Größe der mitteleuropäischen 
niemals erreicht. Am Schluß wird .der Index und zwei Tabellen mit Figuren 
gegeben. A. Sap£hin. 
Junge, P. Die Pteridophyten Schleswig-Holsteins einschließlich des 

Gebietes der freien und Hansastädte Hamburg (nördlich der Elbe 
und Lübeck und des Fürstentums Lübeck). (Jahrb. d. Hamburg. 
Wissenschaftl. Anstalten XXXII. — 1909, 3. Beiheft: Arbeiten der 
Botanischen Staatsinstitute p. 47—245, Gr. 8°. Mit 21 Textabbil- 
dungen. Hamburg 1910 |Kommissionsverlag von L. Gräfe und 
Sillem].) 

Die Abhandlung bildet den ersten Teil der „Neuen Flora von Schleswig- 
Holstein“, deren vierter Teil bereits erschienen ist. Seit Lürssens Bearbeitung 
der Pteridophyten in der Neubearbeitung von Rabenhorsts Kryptogamenflora 
von Deutschland, Österreich und der Schweiz ist es Brauch geworden, die 
Pteridophyten möglichst eingehend selbst für manche lokale Florengebiete zu 
behandeln. Auch der Verfasser der vorliegenden Arbeit folgt in dieser Be- 
2iehung dem Beispiel Lürssens. Er gibt zwar nur genaue Diagnosen für die 

Hedwigia Band 11. 3 


(34) 


Arten und die wenigen im Gebiet vorhandenen Hybriden, doch werden die 
sämtlichen aufgefundenen Blattformen und Mifßbildungen mit der ihnen ge- 
gebenen lateinischen Benennung angeführt und die Fundorte derselben an- 
gegeben. So sind denn von den 40 im Gebiet vorkommenden Arten über 
500 Abarten und Monstrositäten in der Abhandlung aufgeführt worden. Gegen- 
über P. Prahls „Kritischen Flora der Provinz Schleswig-Holstein usw.“ ist ein 
wesentlicher Fortschritt in der Durchforschung des Gebiets zu verzeichnen. 
Viele neue Fundorte früher bekannter Formen und für das Gebiet neu auf- 
gefundene Formen sind angegeben worden. Dabei war die Durchsicht und 
Durcharbeitung eines sehr umfangreichen Herbarmaterials von großer Be- 
deutung. ! 

Dem speziellen systematischen Teil stellt der Verfasser einen allgemeinen 
Teil voran, in welchem er die „Besiedlungsgruppen“, die Verbreitungsgruppen 
und die Verbreitung über die Pflanzenformationen behandelt. Gm 
Kubart, Bruno. Untersuchungen über die Flora des Ostrau-Karwiner 

Kohlenbeckens. I. Die Spore von Spencerites membranaceus n. SP. 
(Denkschr. d. math.-nat. Kl. d. Kaiser. Akad. in Wien. LXXXV 
1909, p. 83--99.) Mit 1 Tafel u. 5 Textfig. 

200 Sporen der Lepidophytengattung Spencerites wies der Verfasser in 
den Schliffen aus den Ostrauer Schichten (unteres produktives Karbon) nach. 
Die Gattung fand man im englischen Obenkarbon. Er beschreibt die Sporen 
sehr genau: Riefungen charakteristischer Art sind auf dem Episporium zu 
sehen. Die innere schwarze Masse zeigt eine Zentralzelle und wenigstens 
6 andere wandständige Zellen. Man hat es mit Resten eines Prothalliums zu 
tun oder, wenn die Spore eine $ war, so ist die Zentralzelle eine plasmatische 
Antheridialmutterzelle und die sie umgebenden Zellen als Wandzellen derselben 
zu deuten.‘ Man fand bisher bei Spencerites nur Sporen von einerlei Art; 
die Lepidophyten gelten als heterospor. Da sind wohl noch weitere Unter- 
suchungen nötig. Von Sp. insignis (Will.) Scott unterscheidet sich die neue 
Art durch das dünne Exosporium und seine bedeutendere Größe. 

Matouschek (Wien). 


Rosenstock, E. Filices costaricenses (Fedde, Repertorium IX [1910], 
p. 67— 70.) 

Der Verfasser beschreibt folgende neue von Alfred und Curt Brade in 

Costarica gesammelte Farne: Hymenophyllum semiglabrum, Dryopteris lepto- 


grammoides, Diplazium Brausei, Bradeorum und Leptochilus Bradeorum. 
HG: 


— Filices novae annis 1909 et 1910 a M. Frank et Le Rat in Nova- 
Caledonia lectae. (Fedde, Repertorium IX [1910], p. 71-76.) 

Die hier beschriebenen neuen Arten befinden sich im Herbarium des 
Prinzen Roland Bonaparte und haben folgende Namen erhalten: Hymenophyllum 
Le Ratii, H. subobtusum, H. Rolandi Prinzipis, H. pumilio, Lindsaya Francü, 
Pteris subundulata, Blechnum hirsutum, Syngramme Francii mit Var. intermedia 
und Elaphoglossum Francii. G.H. 
Bayer, E. Les Zoocecidies de la Boh&me. (Marcellia, Revista int. di 

Cecidologia IX [1910], p. 63—104, 127158.) 

Über böhmische Cecidien ist, seit L. A. Kirchner 1855 eine Übersicht 
über die Gallenauswüchse des Budweiser Kreises und eine Abhandlung „Zur 
Morphologie der Pflanzengallen“ in der Zeitschrift Lotos und Carl Amerling 
in den Jahren 1858 bis 1869, meist in derselben Zeitschrift, eine Reihe auf Gallen 


et: Da na ie gt Arie ae ce TER = 


(35) 


bezügliche größere und kleinere Abhandlungen veröffentlicht haben, wenig be- 
kannt geworden. Es ist daher anzuerkennen, daß der Verfasser der vorliegenden 
Abhandlung es unternommen hat, das Gebiet des alten Königreichs Böhmen 


. (das eigentliche Böhmen, Mähren und Österreich-Schlesien umfassend) in dieser 


Beziehung genauer zu erforschen. Der Verfasser gibt nach einer historischen 
Einleitung und Schriftenaufzählung eine Übersicht über die von ihm benutzten 
Sammlungen und zählt dann, jedoch nur die sämtlichen von ihm bestimmten, 
von anderen und ihm selbst gesammelten Gallen Böhmens (im engeren Sinne) 
in systematischer Reihenfolge nach den Pflanzen, auf welchen die Gallen vor- 
kommen, auf, ohne jedoch von älteren Autoren bereits für das Gebiet er- 
wähnte Funde nochmals anzuführen. Zur Bestimmung hat der Verfasser be- 
sonders C, Houard’s neueres Werk „Les Zoocecidies des Plantes d’Europe 
et du Bassin de la Mediterrande“ benutzt. Derselbe gibt die Angaben über die 
Form der Gallen mit den von diesem Autor verwendeten Abkürzungen. Einige 
in dem genannten Werke nicht aufgeführte Gallen sind mit einem * kenntlich 
gemacht worden. Es sind dies besonders Gallen, die auf neuen Nährpflanzen 
vorkommen, aber von bekannten Tieren erzeugt werden. .H. 


Bruhn, Walter. Beiträge zur Flora des Kiefernwaldes und zur Wuchs- 
form der Kiefer (Pinus silvestris). (Archiv des Vereins der Freunde 
der Naturg. in Mecklenburg. 64. Jahrg. 1910, Güstrow 1910, 


p- 104 --124.) Mit 3 Tafeln. 

Auftreten der Kiefer in Mecklenburg; ihre Begleiter (Krypto- und Phanero- 
gamen). Eigene Beobachtungen über Regenerationserscheinungen und 
über das abnorme Wachstum dieser Bäume. Hierbei spielen Hylesinus 
pPinipenda L.u.H. minor Hltg. (Triebspitzen werden abgestochen), Caeoma 
Pinitorquum (Drehwüchsigkeit), Peridermium Cornui (Kienzöpfe) eine 
gewisse Rolle. Folgende Fälle von Regenerationserscheinungen werden be- 
sprochen und abgebildet: 

1. Ein schwächerer Stamm bildet sich neben dem Hauptstamme aus. 

2. Neben dem wirklichen Ersatzsproß hatten sich ursprünglich noch mehrere 
Seitenäste aufgerichtet. 

3. Entwicklung von mehreren Seitentrieben infolge Gipfelverlustes. 

4. Die wachstumsfähigen Glieder eines Jahrstriebes haben nach Gipfelverlust 
die Kronenbildung übernommen. 

5. Aufrichten eines Seitentriebes trotz Vorhandenseins eines allerdings nur 
schwach wachsenden Hauptsprosses. 

6. Allmähliches Absterben des Gipfelsprosses infolge der in den Seitensproß 
geleiteten Nährstoffzufuhr. 

7. Mehrere Seitenäste haben sich zum Ersatze des kümmernden Haupt- 
Sprosses aufgerichtet. 

8. Bei Einzelbäumen kommt es oft zur Aufrichtung mehrerer Seitentriebe 
zum Ersatze des verlorenen Haupttriebes. 

9. Flachwüchsigkeit, auf Windrichtung zurückzuführen. 

10. Windfahnenbäume und „Gespensterwald“ in Küstenwäldern. 


Die Bilder sind sehr instruktiv. Die Arbeit bringt vieles Neue. 
Matouschek (Wien). 


Butler, E. }. The leaf spot of turmeric. (Annal. mycol. IX 1911, 
pP. 36—39,) Tab., Fig. 

Auf Curcuma longa kommt in Ostindien stellenweise sehr häufig ein Pilz 

vor, der eine Fleckenkrankheit verursacht. Die Myzelfäden wachsen interzellular 

undentsenden in die Zellen gestielte, klumpig angeschwolleneHaustorien. Zwischen 


3* 


(36) 


Kutikula und Epidermiswandung entwickeln sich die Schläuche. Schon aus 
diesem Entwicklungsgang geht zur Genüge hervor, daß der Pilz zur Gattung 
Taphrina gehört. Er wird T. maculans genannt. G. Lindau. 


Coleman, L. 6. Diseases of the Areca Palm. (Areca catechu L.) 
I. Koleroga or Rot-Diserse. (Annal. mycol. VIII 1910, p. 591 — 626.) 
Lab3;-Pig: 

In Mysore bildet die Kultur der Arecapalme einen wichtigen Zweig der 
Landwirtschaft, der nicht bloß für die Eingeborenen, sondern auch für die 
Regierung erträgnisreich ist. Die Krankheit tritt etwa im Juni auf und äußert 
sich in dem Abfallen der Früchte. Diese zeigen äußerlich das Myzel einer 
Phytophthora, die bisher mit P. cactorum (ommivora) identifiziert worden ist. 
Verfasser studierte nun den Pilz genauer, um die Spezieszugehörigkeit festzu- 
stellen. Er läßt sich auf vielen künstlichen Medien kultivieren und auf viele 
andere Pflanzen erfolgreich übertragen. Von der genannten Phytophthora unter- 
scheidet sich der Schädling durch größere Oosporen. Deshalb wird er als 
var. arecae beschrieben. 

Von besonderem Interesse ist dann die Bekämpfung. Die Fruchtstände 
der Palme sitzen über 15 m hoch und müssen einzeln behandelt werden. Ein- 
geborene erklettern den Stamm und spritzen dann mittelst einer kleinen Hand- 
spritze Bordeauxbrühe auf die Fruchtstaude. Betreffs der Einzelheiten sei auf 
die Arbeit verwiesen. Bis jetzt scheinen keine großen Erfolge erzielt worden 
zu sein, da die Vornahme des Spritzens gefährlich und nicht ganz einfach ist. 

G. Lindau. 


Dörries, Wilhelm. Über eine Galle von Caucalis daucoides. (Botanische 
Zeitung II. Abt., Nov. 1910, 68. Jahrg., p. 313-316.) Mit 1 Fig. 


Bei Göttingen wurde eine bisher noch nicht beschriebene Galle auf 
Caucalis daucoides gefunden. Die Verzweigungsstelle des doldigen Frucht- 
standes ist blasig aufgetrieben; nur einmal war auch die Frucht stark ange- 
quollen, Verfärbung und starke Behaarung fehlte. Schlupflöcher waren zu sehen. 
Die Galle gehört zu den Ambrosiagallen im Sinne Neger’s. Der Pilz wird wohl 
auch zur Gattung Macrophoma gehören. Die Puppen, in der Galle gefunden, 
dürften zu Aphondylia gehören. Matouschek (Wien). 


Fallada, Ottokar. Über die im Jahre 1910 beobachteten Schädiger 
und Krankheiten der Zuckerrübe. (Österr.-ungar. Zeitschr. f. 
Zuckerindustrie u. Landw. XL, 1. Heft, Wien 1911, p. 19—30) 
Mit 1 Farbentafel u. Textfiguren. 

1. Mittel gegen Drahtwürmer (Elateridae): Korff teilte Verfasser 
mit, daß das Begießen der Befallstellen mit Jauche (+ 1-2], Fe SO,) und 
anderseits Kopfdüngung mit Kainit und Chilisalpeter die besten Mittel wären. 
Neuschel meint, ein späterer Anbau der Rübe sei vom Vorteile. 

2. Herz- und Trockenfäule: Krüger und Wimmer haben Recht, 
wenn sie Herabsetzung des Wassergehaltes als ein vorbeugendes Mittel hinstellen. 
Dies zeigen auch Rübenfelder auf ehemaligem Moorboden. Verfasser erläutert 
hierbei die Meliorationsmittel physikalischer und chemicher Art, in Frankreich 
mit Erfolg durchgeführt. (Vergl. Labbe in Bullet. de l’assoc. d. Chim, 28. Jahrg- 
p- 119.) 

3. Wurzelkropf. Im Gegensatze zu K. Spisar, der in Mikroorganis- 
men die alleinige Ursache dieser Krankheit erblickt, meint Verfasser, daß wohl 
eine im Innern der Rübe liegende Ursache der wichtigste Faktor ist. Dafür 
spricht die eigentümliche Desorganisation der Gefäße und der Übertritt des 


(37) 


Anthokyan (Folgeerscheinung eines pathologischen Prozesses im Rübenkörper) 
vom Körper in den Kropf. Ein Monstrum eines Kropfes wird beschrieben und 
abgebildet: Gewicht 1,5 kg, das der Rübe nur 450 g, Ansatzstelle unterhalb der 
Verwundung nur pfenniggroß. Mißbildungen der Rübe traten in Süd- 
mähren auf: der Kropf sitzt oben schief zur Längsachse der Rübe, infolge 
Verwundung beim Behacken entstanden. 

4. Rhizoctonia violacea Tul. wurde an einer Stelle in Ungarn sicher. 
dorthin durch die Luzerne eingeschleppt. 

5. Insekten: West- und Ostungarn litten viel durch Haltica-Arten und 
durch Engerlinge (bis 250%,, bezw. 12°/, der Anbaufläche gingen verloren). Süd- 
mähren litt durch Aaskäfer (Silpha) und Hister sinuatus (Glanzkäfer). 

6. Schoßrüben fanden sich überall nicht selten vor. 

Matouschek (Wien.) 


Fischer, Franz, Schädigung des Pflanzenwuchses durch Teerstraßen- 
staub. (Österr. Gartenzeitung. VI. Jahrg., 3. Heft 1911. Wien. 
p. 81— 84.) 

Während Marcel Mirande, Forestier, der Gartenverein des Pariser Be- 
zirkes, Heiler (München) der Ansicht sind, daß Teerstraßenstaub viel 
Schaden dem Pflanzenwuchse bringen könne, glauben E. Lloyd-Davies und 
Montfront (Alexandrien), daß solcher Staub den Pflanzen nach 15 Tagen nichts 
schadet. Verfasser hält dafür, daß Straßenbauverwaltung und Gartendirektion 
zusammenarbeiten müssen und daß ein Verzeichnis von Pflanzen und Bäumen 
aufzustellen sei, die den Staub am leichtesten ertragen. So sei z.B. von der 
Linde bekannt, daß sie bei gut ausgeführten Teerungen absolut keinen Schaden 
aufweise, trotzdem sie sehr empfindlich sei. Matouschek (Wien). 


Johnston, J. R. The serious Coconut Palm diseases in Trinidad. 
(Bullet. Depart. Agricult. Trinidad IX 64, April 1910, p. 25—29.) 
Verfasser befaßt sich mit dem „Budrot“ (Knospenfäule) der Kokosnuß- 
palme in Westindien. Er zeigt, daß diese Fäule die primäre Krankheit ist; 
sekundär erst treten die Krankheiten der Wurzeln auf, das Rotwerden der 
Stämme und das Auftreten von Pilzen in den Blättern. Auf jeden Fall aber ist 
die Primärursache der Knospenfäule ein Bakterium, das aber bisher nicht ge- 
funden wurde, Die vielen Krankheiten, die von diversen Autoren auf der 
Kokosnußpalme unter verschiedenen Namen veröffentlicht wurden, seien nur 
Phasen in der Entwicklung der Knospenfäule. Dies ist ein Beispiel dafür, daß 
es unbedingt nötig, eine Krankheit von der Bedeutung, wie sie an einer so 
wichtigen Nutzpflanze auftritt, gründlich Jahre hindurch zu studieren, bevor 
man zu einem gesicherten Urteile gelangen kann. Matouschek (Wien). 


Grevillius, A. Y. Notizen über Thysanopterocecidien auf Stellaria 
media Cyr., S. graminea L. und Polygonum convolvolus L. (Mar- 
cellia, IX. fasc, 4./5. 1910, p. 161—167.) Mit 11 Fig. 

Am Niederrhein fand Verfasser drei Pseudocecidien (auf den erwähnten 
Pflanzen), Bei Stellaria media trat Faltenbildung an den Rändern auf; nach- 
träglich Bildung von weißlichen Flecken durch Mesophylizerstörung. Werden 
die Blätter erst im ausgebildeten Zustande angegriffen, so erscheinen weiße 
Flecken ohne begleitende Formveränderung des Blattes. Die deformierten 
Blätter erleiden keine progressiven anatomischen Veränderungen. — Ähnliche 
Deformationen fand er auf Stellaria graminea; vielleicht ist die hier ge- 
fundene Pachythrips subaptera (Hal) der Erzeuger. — Bei Polygonum 
Convolvulus trat Wachstumshemmung auf, da die Blätter aus der revolutiven 


(38) 


Knospenlage nicht völlig in die ausgebreitete definitive Lage herausgewachsen 
sind. Drehung, Kräuselung; die Tierchen auf der Blattunterseite, 
Verfasser betont, daß Thripsidengallen einander oft recht ähnlich sind. 
Matouschek (Wien). 


Kränzlin, G. Beitrag zur Kenntnis der Kräuselkrankheit der Baum- 
wolle. Ergebnisse der von Anfang Juni bis Ende August 1909 
unternommenen Reise nach dem Rufiji, Lindi und Sadani. (Der 
Pflanzer VI 1910, Nr. 9/10 p. 129—145, Nr. 11/12 p. 161—170.) 
Auch abgedruckt in „Der ostafrikanische Pflanzer“, 2. Jahrg. 
Daressalam 1910 Nr. 28 p. 217—223, Nr. 29 p. 225—227, Nr. 36 
p. 282—285, Nr. 37 p. 291—292. 

Beschreibung der Krankheit. Im satten Grün der Felder treten 
zuerst Flecke oder Streifen einer dunkleren Nuance auf. Infolge der veränderten 
Stellung der Blätter wird das auffallende Licht eben in anderer Weise reflektiert 
als von gesunden Pflanzen. Die Randzone der Blätter wird gelblich, in ihr 
kommen schwarze Punkte vor, die später rot werden. Bei älteren Blättern der 
Stammitte erfolgt nun ein leichtes Auf- und Abwärtskrümmen des Blattrandes. 
Nach 14 Tagen fallen sie ab. Zugleich beginnen die Blätter der Zweigspitzen 
und des Gipfeltriebes am Rande eine schwache Umfärbung ins Gelbliche zu 
zeigen. Die Kräuselung tritt hier so stark auf, daß es zur Zerreißung der Blatt- 
fläche kommt. An Blattstielen und jüngeren Stengelteilen treten Ausschwitzungen 
auf; die ausgeschiedene Masse ist im Wasser quellbar, in Xylol und Alkohol 
unlöslich. Der Stamm, soweit er verholzt ist, wird von der Krankheit nicht 
befallen. Schließlich schaut der Hauptstamm und 2—3 der stärkeren Äste wie 
Ruten empor; letztere sind oben nur mit 2—3 Blättchen versehen. — Außen- 
kelchblätter und die Kapseln werden rot. Keine Verkräuselung der Bracteolen. 
An allen diesen Orten bemerkt man Pockennarben ähnliche Einsenkungen, 
deren Mitte dunkelrot, der Rand schwarz ist. Die Hüllkelchblätter vertrocknen, 
die nicht geschützten Kapseln trocknen vorzeitig ein und brechen ab. Konnten 
von den kräuselkranken Pflanzen voll ausgereifte Samen geerntet werden, SO 
waren sie keimfähig und lieferten gesunde Individuen. Die Wurzel wurde stets 
gesund befunden. Die genaue anatomische Untersuchung der einzelnen Organe 
wird gegeben. Parasitisch lebende pflanzliche Erreger wurden nicht entdeckt. 
Aus Boden und Klima allein läßt sich die Krankheit nicht erklären. Jedes- 
mal durch längere Zeit gleichbleibende Witterung (Dürre oder Nässe) be- 
günstigt die Krankheit, Umschlag der Witterung schränkt sie ein. Die einzige 
in allen Fällen konstante Begleiterscheinung sind die Cikaden. Wo sie fehlen, 
war die Baumwolle nie kräuselkrank. Wahrscheinlich sind die Ursachen der 
Krankheit in einer durch zu schnelles und hohes Wachstum der Pflanzen be- 
gründeten Disponierung zu suchen, im Zusammenhange mit der die Wirkung der 
Cikade zerstörend wird. Rein theoretisch gesprochen sind die Mittel zur Abwehr 
und Verhütung der Krankheit vorläufig folgende: frühes Abernten und peinliches 
sauberes Vernichten aller abgetragenen Baumwolle und anderseits Verkürzung 
der Vegetationsdauer der Baumwolle. Matouschek (Wien). 
Ludwig, F. Der Weidenbohrer, Cossus ligniperda, und die Pilzflüsse 

der Bäume, insbesondere der grünenden Eichen. (Aus der „Natur“ 
1910, p. 747 u. ft.) Mit Fig. 
Die Raupe des erwähnten Schmetterlings spielt nach Verfasser bei der Ver- 


breitung. der Schleimfluß und Gärung erzeugenden Pilzgenossenschaft Endo- 
mycesMagnusii, SaccharomycodesLudwigii, Leuconostoc Lager" 


(89) 


heimii usw.) die Hauptrolle. Die Eichengärung tritt immer mit der Flugzeit 
des Schmetterlings und der Ausschlüpfzeit der Raupen zusammen. Laelaps 
cossi Walk. (Milbe), bisher nur auf den Raupen von Cossus gefunden, sah 
Verfasser auch im Eichenschleimflusse. . Matouschek (Wien). 


Neger, F. W. Ambrosiapilze. III. Weitere Beobachtungen an Am- 
brosiagallen. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellschh XXVIII [1910], 
p. 455 -480.) 

In der Einleitung zu der vorliegenden Abhandlung wendet sich der Ver- 
fasser gegen Baccarini, welcher den Ausdruck „Ambrosiagallen“, den der 
Verfasser in früheren Schriften für Baccarinis Bezeichnung „Mycozoocecidien“ 
gewählt hatte, verworfen hat, da er zu Verwechslungen mit auf der Compositen- 
gattung Ambrosia vorkommenden Gallen Anlaß geben könnte. Der Verfasser 
hält an der von ihm gewählten Bezeichnung fest, da diese das tatsächliche 
Verhältnis der Symbionten (Pilz und Tier) besser charakterisiere, während 
„Mycozoocecidie“ ein coordiniertes Verhältnis der Symbionten, das tatsächlich 
nicht bestehe, da der Pilz ursächlich ganz unbeteiligt am Zustandekommen der 
Galle sei, bezeichne. Die Bedenken, welche Baccarini gegen des Verfassers 
Ausführungen über die systematische Stellung des Pilzes geltend macht, werden 
durch die Resultate der neueren Untersuchungen beseitigt, doch liege es dem 
Verfasser fern, seine Ansicht derart zu verallgemeinern, daß er annehme, daß 
allen Ambrosiagallen dieselbe Pilzgattung (Macrophoma) eigen sei. Zu sicheren 
Resultaten gelangte er nur bei der Knospengalle auf Sarothamnus scoparius 
von Asphondylia Genistae, bei der Fruchtgalle von Sarothamnus scoparius von 
Asphondylia Mayeri und bei der Knospengalle von Coronilla emerus (bezugs- 
weise emeroides) von Asphondylia Coronillae. Der Verfasser behandelt dann 
eingehender die systematische Stellung der Ambrosiagallenpilze bei den genannten 
drei Gallen, ‘bespricht dann die Beziehungen der Inquilinen zu den Ambrosia- 
Pilzen, von denen er zwei Hymenopteren Tetrastichus flavovarius Nees und 
Eurytoma dentata Mayr gezogen hat, geht dann auf die Einschleppung des 
Pilzes in die Gallen durch die Erzeuger derselben genauer ein und gelangt 
schließlich zu der folgenden Zusammenfassung der Ergebnisse seiner Unter- 
suchungen. 

1. Der Ambrosiapilz der Asphondyliagallen auf Sarothamnus und Coronilla 
emeroides ist bestimmt eine Macrophoma.. 

2. Höchst wahrscheinlich gehören die diese Gallen verursachenden Tiere 
einer und derselben Art (Asphondylia Sarothamni) an, ebenso sind die zu- 
gehörigen Pilze spezifisch nicht verschieden. 

3. Hieraus ergibt sich — in Anbetracht der weiten geographischen Ver- 
breitung dieser Gallen —, daß die Symbiose zwischen Tier und Pilz überaus 
innig und fest geregelt sein muß. 

4. Dies geht auch daraus hervor, mit welcher Sicherheit der Mechanismus 
dieser Anpassung funktioniert; gleichzeitige Ablage von Ei und Pilzsporen in 
einer versteckten Blattanlage der Winterknospen. 

5. Die Asphondylia überwintert nicht als Ei, sondern als Larve, der Am- ; 
brosiapilz entsprechenderweise nicht als Spore, sondern als kurzgliedriges, 
Unseptiertes, reich verzweigtes Myzel. 

6. Die Pilzrasen der Asphondylia-Gallen sind viel weniger Verunreinigungen 
ausgesetzt als die Pilzrasen der Ambrosiakäfer. Als solche kommen in Betracht: 
Hefepilze, sowie ein auf der Nährpflanze überaus verbreiteter Pyknidenpilz 
Coniothyrium leguminum, sehr selten gewöhnliche Schimmelpilze wie Botrytis u. a. 


(40) 


7. Die Inquilinen verhalten sich dem Pilz gegenüber verschieden; die einen 
greifen ihn anscheinend nicht an, andere weiden ihn, nachdem sie die Asphon- 
pylialarven ausgesogen baben, mit großer Begierde ab. 

8. Von welchen Faktoren die Pyknidenbildung des Pilzes im Innern der 
noch grünen, vom Gallentier bewohnten Galle abhängt, konnte nicht ermittelt 
werden. Der Tod der Larve in solchen „fruktifizierenden“ Gallen scheint 
weniger Ursache als vielmehr Folge der Pyknidenbildung zu sein. 

In einem „Anhang“ überschriebenen Abschnitt gibt schließlich der Verfasser: 
die systematische Beschreibung des in Frage kommenden Pilzes, der vom Ver- 
fasser in seiner ersten Mitteilung über Ambrosiapilze als Macrophoma Coro- 
nillae Emeri n. sp. bezeichnet worden ist, aber nach Prof. von Höhnel identisch 
ist mit Sphaeria Coronillae Desm., und daher jetzt als Macrophoma Coronillae 
(Desm.) Neger bezeichnet wird. G.-H. 


Schander, R. Berichte über Pflanzenschutz der Abteilung für Pflanzen- 
krankheiten des Kaiser Wilhelms-Inst. f. Landw. in Bromberg. 
Die Vegetationsperiode 1908-09. Berlin (Paul Parey) 1911. 161 pp. 
18 Fig. 

Der Bericht über Pflanzenkrankheiten, welcher der Landwirtschaft der 
Provinzen Posen und Westpreußen in erster Linie zu gute kommen soll, wird 
mit dem vorliegenden Jahrgang zu einer selbständigen Publikation erhoben, 
wodurch eine Verbreitung an die einzelnen Auskunftsstellen und Interessenten 
erleichtert wird, 

Der allgemeine Teil des Berichtes beschäftigt sich mit dem Einfluß der 
Witterung von 1908/09 auf die Vegetation. Dieser Teil ist für den praktischen 
Landwirt von hervorragendem Interesse, weil er hier genauere Angaben über 
das Aufgehen der Saat, über Düngung, Frostschäden usw. an der Hand eines 
großen Beobachtungsmaterials finden kann. 

Im speziellen Teil werden dann die einzelnen Gruppen der Kulturpflanzen 
und die ihnen zugefügten Schäden beschrieben. Verfasser beschränkt sich aber 
nicht auf die landläufigen, durch Pilze oder Insekten verursachten Schädigungen, 
sondern berücksichtigt auch Wetterschäden, Mäusefraß, Einfluß der Düngung 
und des Anbaues usw. Dadurch entsteht ein umfassendes Bild von allen den 
Kulturpflanzen erwachsenen Schädigungen. 

Recht übersichtlich ist das Einfügen von kleinen Kärtchen, auf denen die 
Verbreitung einer Schädigung in den einzelnen Kreisen eingetragen ist. Von 
wichtigeren Krankheiten werden Habitusbilder gegeben, z.B. vom amerikanischen 
Stachelbeermehltau und anderen, deren Kenntnis in weiten Kreisen erwünscht 
scheint. 

Eine Zusammenstellung der meteorologischen Daten der verschiedenen 
Stationen schließt den Bericht. 

Es wäre zu wünschen, wenn auch andere größere Bezirke mit ähnlichen 
Publikationen vorgingen, damit die Kenntnis von den Schädigungen der Kultur- 
pflanzen in immer weitere Kreise dringt, G. Lindau. 
Wagner. Eine neue Haferkrankheit, ihre Entstehung und Bekämpfung. 

(Landwirtsch. Mitteil. f. d. Provinz Sachsen Nr. 13, p. 49. 1.1V 1911.) 

In Sachsen und in anderen Gegenden Deutschlands trat in den letzten 
Jahren eine neue Krankheit des Hafers, eine + starke Rötung desselben, auf. 
Zuerst wird die oberste Blattscheide rot, dann die Rispe, Blätter, die anderen 
Stengelteile. Die befallenen Pflanzen bleiben niedrig, höchstens wächst ein 
Halm vollkommen auf. Die Körner sind gar nicht oder unvollkommen ausgebildet. 
Das oberste Halmglied eigenartig gewunden. Ursache: Die Milbe Tarsonemus 


(#1) 


spirifex. Sie läßt sich nicht so leicht wie Thrips herausschütteln. Die 
Überwinterung des Insekts findet entweder auf dem Felde statt (Zurück- 
ziehen in die Stoppel), oder in den Spelzen der Körner oder auch in der 
Fraßstelle selbst. 

Bekämpfungsmittel: Fruchtfolge in den nächsten 2—3 Jahren ja kein Hafer. 
Kein frischer Mist oder nur solcher, der keine Haferstrohreste hat; lieber 
Superphosphat. Infizierte Nachbarfelder durch Schutzstreifen mit Kartoffeln 
angebaut, von der Breite 1,—1 Rute abzusondern. Verwendung von nur gesundem 
reinem Saatgut. Recht (früh)zeitige Saat; für kräftiges Gedeihen des Hafers 
ist zu sorgen, Matouschek (Wien). 


Wolff, M. Über eine neue Krankheit der Raupe von Bupalus piniarius 
L. (Mitteil. d. Kaiserl. Wilhelms-Inst. f. Landw. in Bromberg III 
1910, p. 69—92.) Tab. 

Der erste Teil der Arbeit bringt Beobachtungen über erkrankte Puppen 
von Bupalus piniarius und den Nachweis, daß die Ursache der Krankheit in 
Parasiten der Gattung Chlamydozoon zu suchen sei. Es folgt dann eine Be- 
sprechung ähnlicher Krankheiten, wie sie zahlreich in der Literatur beschrieben 
worden sind. Besonders wichtig ist die Arbeit von Prowazek über chlamydo- 
zoenkranke Raupen, deren Resultate Verfasser nach jeder Richtung hin be- 
stätigen kann. Er unterscheidet dann mehrere Arten der Erreger der Raupen- 
pest: 1. Gelbsucht der Seidenraupe durch Ch. bombycis Prow., 2. Wipfelkrankheit 
der Nonne, Raupenpest des Kiefernspanners und Schwammspinners durch Ch. 
Prowazeki n. sp., 3. Raupenpest der Schwärmer durch Ch. sphingidarum n. sp. 
Eine Beschreibung der beiden neuen Arten beschließt die interessante Studie. 

; G. Lindau. 


B. Neue Literatur. 


Zusammengestellt von C. Schuster. 


I. Allgemeines und Vermischtes. 


Adams, J. Additions to Irish Algae, Lichens and Fungi to the End of the year 
1910. (The Irish Naturalist XX 1911, p. 67—68.) 

Anonymus. Dr. Melchior Treub. (Kew Bull. 1910, p. 349—350.) 

— Dr. Theodor Cooke. (Ibid. 1910, p. 350—351.) 

Bade, C. Das Süßwasser-Aquarium. Geschichte, Flora und Fauna 3. Auflage. 
Nachtrag. (Berlin 1911, 64 pp., 2 Farbendrucktafeln u. 29 Figuren.) SE: 
Baumgarten, P. von und Dibbelt, W. Jahresbericht über die Fortschritte in 
der Lehre von den pathogenen Mikroorganismen, umfassend Bakterien, Pilze 
und Protozoen. XXIV. Jahrg. [1908] I. Abtlg. Leipzig (S. Hirzel) 1910. 8°. 

Bois, D. Le. Dr. Treub. (Journ. d’Agric. trop. X 1910, p. 336-337) 

Boyd, D. A. With Cryptogamic Society of Scotland and British Mycological 
Society at Drumnadrochit. (Glasgow Naturalist I 1909, p. 33—35.) 

Catalogue. International, of Scientific Literature, published by the Royal 
Society of London. VII Annual Issue, M. Botany, 8°. 

Czapek, F. Über die Oberflächenspannung und den Lipoidgehalt der Plasma- 
haut in lebenden Pflanzenzellen. (Vorl. Mitteilg.) (Ber. Dtsch. Bot. Ges. XXVIII 
1910, p. 480—487.) 


(42) 


D. P. Theodore Cooke (138—1910). (Journ. of Bot. XLIX 1911, p. 64—66. 

Dangeard, P.-A. Phototactisme, assimilation, phenomenes de croissance., 
(Bull. Soc Bot. France LVII 1910, p. 315—323, pl. XVII) 

— L’action de la lumiere sur la chlorophylle. (Compt. rend. Sci. Paris CLI 
1910, p. 1386—1388.) / 

Deane, Walter. David Pearce Penhallow. (Rhodora XIII [1911], p. 1—4.) 

— A correction regarding Professor Penhallow. (Rhodora XIII 1911, p. 56.) 

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a thermoelectric method of determining freezing-points. (Notes bot. school 
Trinity coll. Dublin II 1910, p. 47—83.) 

East, E.M. The röle of hybridization in plant breeding. (Pop. Sci. Mo.LXXVI 
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Esser, P. Die Giftpflanzen Deutschlands. 206 pp., 660 Einzelabbildungen auf 
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1910, 8°, 3 

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Fedde, F. Repertorium specierum novarum regni vegetabilis Bd. IX No. 1-3, 
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Hattori, H. The Microbiology of the Water-Supply. (Tokyo Bot. Mag. XXIV 
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Jablonowski, J. Was heißt „fit“” (Naturwiss. Zeitschr. f. Forst u. Landwirtsch. 
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Just's Botan. Jahresbericht herausgeg. v. Dr. F. Fedde Jahrg. XXXV (1907). 
Abt. III, Heft 2. Teratologie; Pflanzengeographie von Europa; Jahrg. XXXVI 
(1909) Abt. I, Heft1. Flechten, Moose, Pilze (ohne Schizomyceten und Flechten). 
Leipzig, Gebr. Bornträger 1910. XXXV (1907) II. Abt., 3. Heft 1910. (Pflanzen- 
geographie von Europa 1907 [Schluß]. Pteridophyten 1907. Technische und 
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I. Abt., 4. Heft 1910. (Novorum generum, specierum, varietatum, formarumque 
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Pflanzengallen und deren tierische Erzeuger. Bacillariales 1908.) 

Koch, Alfred. Jahresbericht über die Fortschritte in der Lehre von den 
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Kruse, W. Allgemeine Mikrobiologie. Die Lehre vom Stoff- und Kraftwechsel 
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Lendner, A. Nouvelles contribution A la flore cryptogamique suisse. (Bull. 
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Loew, O. und Bokorny, Th. Aktives Eiweiß und Tannin in Pflanzenzellen. 
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(43) 


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Maige, A. et Nicolas, G. Recherches sur l'influence des solutions sucrees ä 
divers degres de concentration sur la respiration, la turgescence et la crois- 
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— Recherches sur l’influence des variations de la turgescence sur la respiration 
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Molliard, Marin. L’azote et la chlorophylle dans les galles et les feuilles 
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= Funghi parassiti delle piante osservati nella provincia di Torino e regioni 
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C. Sammlungen. 


Die mit einem * bezeich 1 


können außer von den Herausgebern auch durch den 
Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden. 


Zahlbruckner, Alexander. Cryptogamae exsiccatae, editae a Museo Palatino 
Vindobonensi. Centuria XVII (Vergl. Schedae dazu in den Annalen des 
k. k. naturhistor. Hofmuseums, Wien 1910, p. 269 — 292.) 

Wiederum eine schöne Centurie, deren Inhalt folgender ist: 

Fungi (Decades 66—69). Nr. 1701. Cinctractia subinclusa Magn. in Ovarien 
von Carex paludosus Good.; 1702. Uromyces Aconiti Lycoctoni Wint. in 
Teleutosporenform auf Blättern von Aconitum Lycoctonum (Schweiz); 1703. 
Puccinia Atragenes Hausm. in gleicher Form auf Blättern von Atragenes alpina 
(Tirol); 1704. P. Chlorocrepidis Jacky, Uredo- und Teleutosporenform auf 
Hieracium staticifolium (ebenda); 1705. P. Agropyri EIl. et Ev., Aecidien auf 
Clematis Vitalba (Miramare); 1706. P. Bäumleriana Bub. in Teleutosporenform 
auf Anthemis tinctoria (Ungarn, zu Preßburg 1909 eine Epidemie erzeugend); 
1707. Chrysomyxa Ledi De Bary in Uredoform auf Ledum palustre; 1708. Chr. 
RamischiaeLag.in gleicher Form auf Pirola secunda;; 1709, Aecidium rhytismoideum 
B. et Br. auf-Diospyros sp. (Java); 1710. Skierka Canarii Rac. in Uredo- und 
Teleutoform auf Canarium commune (Java); 1711. Peniophora cinerea Cooke auf 
Zweigen von Abies pectinata DC.; 1712. Gloeopeniophora aurantiaca Höhn. auf 
Zweigen von Alnus viridis; 1713. Gyrocephalus rufus Bref. auf Erde bei Aussee 
in Steiermark; 1714. Phlebia merismoides Fr. auf alten Quercus-Strünken; 


Fe... 


(83) 


1715. Clitocybe geotropa Sacc. auf Bergwiesen; 1716. Secotium agaricoides Holl. 
(Ungarn, in Wäldern); 1717. Pisolithus arenarius Alb, et Schw., Ungarn; 1718. 
Taphrina aurea Fr. auf Blättern von Populus nigra; 1719, Exoascus Insititiae Sad. 
auf lebenden Blättern von Prunus insititia in Ungarn; 1720. Polystomella sordidula 
Rac. auf Blättern von Loranthus pentandrus in Java; 1721. Stigmatea Robertiani 
Fr. (a, b) auf lebenden Blättern von Geranium Robertianum; 1722, Anthostoma 
alpigenum Sacc. auf Zweigen von Lonicera Xylosteum; 1723. Euryachora 
Pithecolobii Rac. auf Blättern von Pithecolobinum lobatum, Java; 1724. Aldona 
stella-nigra Rac. auf lebenden Blättern von Pterocarpus indicus, Java; 1725. 
Ciboria amentacea Fuck. auf Corylus avellana; 1726. Trochilia petiolaris Rehm 
auf Acer Pseudoplatanus; 1727. Lachnella barbata Fr. (a,b) auf Zweigen von 
Lonicera Xylosteum; 1728. L.achnum echinulatum Rehm auf faulen Blättern von 
Acer Pseudoplatanus; 1729. L. niveum Kst. auf Rubus Idaeus; 1730. Geopyxis 
Cupularis Sacc. auf Erde zwischen Urtica, eine variable Art; 1731. Pitya vulgaris 
Fuck. auf trockenen Zweigen von Abies pectinata DC.; 1732. Pseudoplectania 
nigrella Fuck. auf Erde zwischen Moosen; 1733, Elaphomyce&s cervinus Schr. 
var. hassiacus Fisch. in Nadelwäldern; 1734. Septoria Ficariae Desm. auf Blättern 
von Ranunculus Ficaria; 1735. Sept. caricinella Sacc. et Raum. auf Blättern von 
Carex pilosa; 1736. Sept. Cardaminis-trifoliae Höhn. n.sp. mit lateinischer Diagnose 
in N.-Österreich; 1737. Leptothyrella Chrysabalani Henn. auf Chrysobalanus 
icaco cult.- Blättern in Brasilien; 1738. Fusarium Lucumae Henn. ebenda auf 
trockenen Blättern von Lucuma Rivicoa; 1739. Oidium quercinum Th. 

Nachträge sind: Actinonema Rosae Fr., Septoria castanicola Desm., 
Diplodina Sandstedei Zopf, Ozonium auricomum Link, Puccinia Helianthi Schw. 

Algae (Decades 26—27). Nr, 1741. Enteromorpha lingulata I. Ag. (Pirano); 
1742, Cladophora Hutchinsiae Kuetz (Triest); 1743. Cl.Rudolphiana Harv. (ebenda); 
1744. Zygogonium ericetorum Kuetz. Schizogonium murale Kuetz (bei Wien); 
1745. Spirogyra Weberi Kuetz. (Ungarn); 1746. Fucus inflatus Vahl f. disticha 
Börg. (Insel Sudero); 1747. Myrionema strangulans Grev. (Helgoland); 1748. Spha- 
celaria cirrhosa Ag. var. aegagropila Wittr. (Sylt); 1749, Sorocarpus uvaeformis 
Pringsh. (Helgoland); 1750. Dichosporangium Chordariae Wollny (Helgoland); 
1751. Chantransia virgulata Thuret (ebenda); 1752. Ch. chalybea E. Fr. var. 
radians Kütz, (Ungarn); 1753. Ceramium radiculosum Grun. (Monfolcone); 
1754, Batrachospermum virgato-Decaisneanum Sirod. var. cochleophilum Teod. 
(in conchis Planorbis in Romania); 1755, Liagora viscida Ag. (Miramare); 
1756. (Sterrocolax decipiens Schm. (Helgoland); 1757. Callophyllis laciniata Kuetz 
insulae Faroenses); 1758. Chylocladia clavellosa Grev. (Triest); 1759. Anthithamnion 
Cruciatum Naeg. (ebenda); 1760. Chamaesiphon polonicus Hansg. (Steiermark). 

Addenda sind: Gracilaria confervoides Grev., Phormidium autumnale 
Gom., Nostoc verrucosum Vauch. var. Pseudo-Zetterstedtii Stockm., Nitella 
tenuissima L, et Gam. 

Lichenes (Decades 42—43). Nr. 1761. Verrucaria (sect. Euverrucaria) 
Pinguicula Mass. (bei Fiume); 1762. V. (sectio Euverrucaria) submersa Hepp. 
Tirol); 1763. Arthropyrenia falax f. crataeginea Steiner n. f. (auf Crataegus- 
Zweigen in Steiermark); 1764. Arthopyreniella cinerescens Stein. non. nom, 
(= Arthopyrenia cinerescens Mass.), auf Zweigen der Mannaesche in Krain; 
1765. Calicium minutum Arn. (auf Zweigen von Pinus silvestris in Kärnthen); 
1766, Lecanactis: ;californica Tuck (Californien); 1767. Lecidea (Sect Psora) 
decipiens Ach, (bei Sexten in Tirol); 1768. Cladonia aggregata Ach. (N. S.- 
Wales); 1769. Cl. Floerkeana var, intermedia Hepp. (Oldenburg); 1770. Cl. Fl. 
var. carcata (Ach,) Nyl,-Wainio (ebenda); 1771. Cl. conifera var. pleurota (FIk.) 
Schaer-Wain, (ebenda); 1772, Cl. verticillata var. cervicornis (Ach.) Flk.-Wain. 


(ebenda); 1773, Cı. pyxidata var. chlorophaea f. costata Nyl.-Wain. (ebenda); 
6* 


(84) 


1774. Nephromopsis platyphylla Herre (Californien); 1775. Lecanora subfusca 
var. pinastri Schaer (auf Zweigen von Larix europaea in Tirol); 1776. Lec. 
(sect. Aspicilia) farinosa Nyl. (bei Fiume); 1777. Cetraria islandica var. tenuifolia 
Retz. (Mähren); 1778. Ramalina leptocarpha Tuck. (Californien); 1779. Caloplaca 
vitellinula Oliv. (auf Zweigen von Salix repens in Gallien); 1780. Xanthorina 
candelaria (Ach.) Arn. f. fulva Arn. (auf Ahornstrünken beı Aussee). 

Addenda sind: Phialopsis ulmi (Sw.) Arn., Lecania Rabenhorstii (Hepp.), 
Arthopyrenia punctiformis var. atomaria (Ach.) A. Zahlbr., Dendrographa minor 
Darb. (Californien; die fruktifizierende Pflanze). 

Musci (Decades 40-41). Nr. 1781. Dicranoweisia cirrata Lindb. (Corsika); 
1782. Tayloria tenuis Schimp. (Hohe Tatra); 1783. Bryum Kunzei Hornsch. 
(Wien); 1784. Catharinaea undulata W. et M.; 1785. C. Hausknechtii Broth. a, b, c, 
(aus drei Kronländern); 1786. Amblystegium filicinum De Not. (Vorarlberg); 
1787. Rhynchostegium rusciforme Br. eur.; 1788. Plagiothecium Roeseanum Br. 
eur.; 1789. Hypnum commutatum Hedw.; 1790. Hyp. irrigatum Zett. (einziger 
Standort im Jeschkengebirge, N.-Böhmen); 1791. Papillaria fuscescens Jaeg. 
(Celebes); 1792. P. cuspidifera Jaeg. a, b (Java und Ceylon); 1793. Barbella 
amoena Broth. (Ceylon); 1794. B. javanica Broth. (Java); 1795. Meteoriopsis 
reclinata Fleisch. var. ceylonensis Fleisch. (Ceylon); 1796. Philonotis Vescoana 
Paris (Samoa); 1797. Brachymenium melanothecium Jaeg. (ebenda); 1798. Pogo- 
natum Graeffeanum Jaeg. (ebenda); 1799. Spiridens aristi.olius Mitt. (ebenda); 
1800. Ectropothecium excavatum Broth. (ebenda). 

Addenda: Mylia anomala Gray, Marsupella emarginata Dum., Mylia 
Taylori Gray, Metzgeria conjugata Ldb., Pellia endivifoliae var. lorea Nees. 

Es revidierten und versahen mit Anmerkungen: Fr. Bubäk die Uredineen, 
K. v. Keißler die anderen Pilze, K. Rechinger die Algen, Alex. Zahlbruckner 
die Flechten und J. Baumgartner die Moose. Matouschek (Wien). 


*Collins, F. S., Holden, J., Setchell, W.A. Phycotheca Boreali-Americana. 
Fasc. 34 und Fasc. E. 1910 und 1911. Halbleinwandband, je M. 22.50. 

*Raciborski, M. Phycotheca polonica Fasc. 2—3 (No. 51—150) 1910, je M. 16.—. 

*Bartholomew, E. North American Uredinales Cent. 1. 1911. M. 45.—. 


*Brenckle, J. F. Fungi Dakotenses Fasc. 4—5 (No. 76—125) 1910. M. 12.50. 
Zu beziehen durch Th. Osw. Weigel in Leipzig. 


*Ellis, J.B. and Everhart, B.M. Fungi Columbiani (2. edition of the North 
American Fungi) Cent. 30—32 (1910). In Halbleinwandmappe je M.32.—. Zu 
beziehen durch Th. Osw. Weigel in Leipzig. 

*Garret, A. O. Fungi Utahenses Fasc. 8 (No. 176—200) 1909. M. 9.50. (Fasc. 
1-7 [No. 1—100] 1908—10 erschienen M. 50.—.) 


*Jaap, O. Fungi selecti exsiccati Fasc. 17 und 18, 1910. M. 24.—. 


Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti exsiccati. Fasc. XIII. No. 601—650. — 
10. Dezemb. 1910. Mit Beiträgen von Prof. Dr. Frz. Bubäk, Prof. J. Daerneß, 
Prof. Dr. Frz. von Höhnel, Dir. Jos. Em. Kabät, Jens Lind, Prof. Dr. G. Lindau, 
Prof. Dr. C. Massalongo, Prof. N. Ranojevid, P. Sydow. 

601. Phyllosticta Cannabis (Kirch.) Speg. auf Cannabis sativa L. — Serbien; 

602. Ph. neomexicana Kab. et Bub. n. sp. auf Robinia neomexicana A. Gr. — 

Serbien; 603. Ph. Petasitidis EI. et Ev. forma Petasitidis officinalis auf Petasites 

officinalis Mnch. — Dänemark; 604. Ph. Rhododendri flavi Bub. et Kab. n. SP. 

auf Rhododendron flavum Don. — Böhmen; 605. Ph. ribiseda Bub. et. Kab. n. 

sp. auf Ribes rubrum L. — Böhmen; 606. Ph. Spiraeae salicifoliae Kab. et Bub. 

n. sp. auf Spiraea salicifolia L. — Böhmen; 607. Phomopsis Lactucae (Sacc.) 

Bub. forma Chondrillae auf Chondrilla juncea L. — Deutschland; 608. Asteroma 


(85) 


Aceris Rob. et Desm, auf Acer platanoides L. — Böhmen; 609. Cytospora 
nivea (Hoffm.) Sacc. auf Populus alba L. — Böhmen; 610. C. Taxi Sacc, auf 
Taxus baccata L. — Deutschland; 611. Coniothyrium tirolense Bubäk. auf 
Pirus Malus L. — Serbien; 612. Ascochyta Lathyri Trach. var. Lathyri odorati 
Bub. et Kab. auf Lathyrus odoratus L. — Böhmen; 613. A. rusticana Kab. et 
Bub. n.'sp. auf Armoracia rusticana fl. Wett. — Böhmen; 614. A. velata Kab. 
et Bub. auf Acer platanoides L. f. undulatum Dr. Dick. — Böhmen; 615. Cyto- 
diplospora Acerum Oud auf Acer californicum Torr. et Gray — Brandenburg; 
616. Stagonospora Typphidearum (Desm.) Lacc.!) Typha angustifolia L. — Böh- 
men; 617. Septoria Apii Chester. auf Apium graveoleus L. — Böhmen; 618. S. 
brunneola (Fries) Niess! auf Convallaria majalis L. — Böhmen; 619. S. Cala- 
magrostidis (Lib.) Sacc. auf Calamagrostis arundinacea (L.) Rth. — Dänemark; 
620. S. compta Sacc. auf Trifolium medium L. — Böhmen; 621. S. dolichospora 
Ell. et Ev. auf Solidago latifolia L. — Kanada; 622. S. fulvescens Sacc. auf 
Lathyrus maritimus Rigel. — Dänemark; 623. S. Petroselini Desm. auf Petro- 
Selinum sativum Hoffm. — Böhmen; 624. S. Polygonati Kab. et Bub. n. sp. auf 
Polygonatum multiflorum All. — Böhmen; 625. S. viridi-tingens Curt, auf Allium 
tricoccum All. — Kanada; 626. Leptothyrium acerigenum Kab. et Bub. n. sp. 
auf Acer platanoides L. — Böhmen; 627. L. Quercus-rubrae Oud. auf Quercus 
rubra L. — Böhmen; 628. L. Tremulae Kab. et Bub. n. sp. auf Populus tremula 
L. — Böhmen; 629. Discula Ceanothi Bub. et Kab. n. sp. auf Ceanothus ame- 
Beanus L.: — Böhmen; 630. Chaetodiscula hysteriformis Bub. et Kab. n. g. et 
n. sp. auf Typha latifolia L. — Böhmen; 631. Gloeosporium intumescens Bub. 
et Kab. n. sp. auf Quercus Cerris L. — Böhmen; 632. Myxosporium carneum 
Libert auf Fagus silvatica L. — Dänemark; 633. M. Ellisii Sacc. auf Populus 
nigra L. — Böhmen; 634. Melanconium juglandinum Kunze auf Juglans regia 
L. — Italien; 635. Marssonia Betulae (Lib.) Sacc. auf Betula alba L. — Italien; 
636. Coryneum foliicolum Fuck. auf Pirus Malus L. — Böhmen: 637. Ramularia 
balcanica Bub. et Ranojevi& auf Cirsium candelabrum Grisb. — Serbien; 638. R. 
Valerianae (Speg.) Sacc. auf Valeriana officinalis L. — Italien; 639. Hormiscium 
Haudelii Bub. n. sp. auf Pinus Pithyusa Strang. — Türkei; 640. H. stilbosporum 
(Corda) Sacc. auf Lappa officinalis All. — Serbien; 641. Camptoum curvatum 
(Kuze. et Schum.) Link. auf Scirpus silvaticus L. — Böhmen; 642. Fusicladium 
saliciperdum (All. et Trob.) Lind. Salix alba L. — Böhmen; 643. Cladosporium 
Cinnamomeum (Racib) v. Höhnel auf Cinnamomum. — Ins. Java; 644. Alter- 
naria Ribis Bub. et Ranojevi@ n. sp. auf Ribes Grossularia L. — Serbien; 
645. Cercospora Lespedezae EIl. et Ev. auf Lespedeza capitata Mich. — Kanada; 
646. C. lilacina Bresad. auf Viola palustris L. — Böhmen; 647. C. Medicaginis 


El. et Ev. auf Medicago lupulina L. — Kanada; 648. Stilbum Cinnabarinum 
Mort. auf Albizzia moluccana — Ins. Java; 649. Fusarium nivale (Fries.) Sorauer. 
— Secale cereale L. — Böhmen; 650. Isariopsis griseola Sacc. auf Phaseolus 
nanus L, — Tirol. 


*Krieger, H. W. Fungi Saxonici Fasc. 43 (Nr. 21012150) 1911. In Halb- 
leinwandmappe M: 10,5, - ; 
*Petrak, F. Fungi Eichleriani. Lief. 5—8 (Nr. 101 — 200) 1910; Lief. 9 
(Nr. 200210) 1911, je M. 3.—. (Lief. 1—4 (Nr. 1—100) erschienen 1908 —1910. 
W 13,—.) 
*Raciborski, M. Mycotheca polonica Fasc. 1 (Nr. 1—50) 1910. 
*Rehm, H. Ascomycetes, specimina exsiccata Fasc. #7 1911. M. 21.—. 
*Sydow, P, Phycomycetes et Protomycetes Fasc. 6 (Nr. 251 — 275) 1911. M.10.—. 
—— 
!) St. Typhae v. Höhnel. 


M. 16.—. 


(86) 


*Sydow, H. und P. Mycotheca Germanica Fasc. 18 und 19 1910. In Halb- 
leinwandmappen je M. 17.—. 

*Sydow, P. Uredineen Fasc. 47 (50 Nrn.) 1910. In Halbleinwandmappe M. 15.—. 

* Tranzschel, V. et Serebrianikow, J. Mycothera Rossica sive fongorum 
Rossiae et regionum confinium Asiae specimina exsiccata Fasc. 1 u. 2 
(Nr. 1- 100) 1910, Fasc. 3 u. 4 (Nr. 101—200) 1911. Je M. 17.—. 

*Harmand, J. Lichenes Gallici rariores. Fasc. 2 (1910). In Halbleinwandmappe 
M. 12.50. (Fasc. 1 erschien 1908. In Halbleinwandmappe M. 12.50.) 

*— Lichenes]Gallici praecipui ‚exsiccati Fasc. 10 (Nr. 451—500) 1910. In Halb- 
leinwandmappe M, 12.50. 

* Johnson, W. Lichen-Flora, a local herbarium of the North of England 
Fasc. 11 (Nr. 401—440) 1910. M. 14.—. 

*Maıme, G. O. Lichenes Suecici exciccati Fasc. 7—8 (Nr. 151—200) 1910. 
In Halbleinwandmappe je M. 16.—. 

*Merrill, G. K. Lichenes exsiccati Fasc. 1—2 (Nr. 1-50) 1909, Fasc. 3—4 
(Nr. 51—100) 1910, Fasc. 5—6 (Nr. 101—150) 1911. Je M. 10.—. 

Flora exsiccata Bavarica: Bryophyta. (Herausgegeben von der kgl. 
botanischen Gesellschaft in Regensburg.) 

Lieferung 31. Nr. 767— 775. 767. Calypogeia fissa Raddi ster.; 768. Frullania 
fragilifolia Tayl. ster.; 769. Lophozia alpestris Steph, ster. ; 770. Mörkia Flotowiana 
Schiffn.; 771. Odontoschisma denudatum Dum., ster.; 772. Scapania curta Dum. 
var. viridissima C. Müll, ster.; 773. Sphenolobus saxicolus Steph. ster.; 774. 
Sphagnum aquatile Warnst, var, remotum f, perlaxa Warnst.; 774b. Sph. 
turgidulum; 775. Aloina ambiqua Limpr. ; 

Lieferung 32. Nr. 776—800. 776. Barbula convoluta Hedw. var. commutata 
Husn. ster.; 777. Barbula fallax Hedw. forma; 778. Bryum versicolor A. Braun; 
779. Campylobus Schwarzii Schimp. ster.; 780. Catharinea tenella Röhl.; 781. 
Dicranella varia Schimp. var. irrorata C. Müll; 782. Dicranum congestum Brid.; 
783. Dicranum Starkei Web. et M.; 784. Didymodon spadiceus Limpr.; 785. 
Didymodon validus Limpr. ster.; 786, Ditrichum homomallum Hämpe f. maior 
Limpr.; 787. Grimmia tergestina Tommas. ster.; 788. Mnium spinulosum Br. eur. 
789. Phascum cuspidatum Schreb. var.; 790. Pottia Starkeana C. Müll.; 791. 
Pyramidula tetragona Brid.; 792. Timmia austriaca Hedw.ster.; 793. Amblystegium 
fluviatile Br. eur. ster.; 794. Fontinalis gracilis Lindb. f. ster.; 79. Hypnum 
exannulatum Br. eur. purpurascens Limpr. ster.; 796. Hypnum giganteum Schimp. 
var. fluitans Klinggr. ster.; 797. Hypnum helodes Spruce ster., 798. Hypnum 
revolvens Sw. ster.; 799. Neckera pumila Hedw. ster.; 800. Pterigynandrum 
filiftorme Hedw. f. tenella ster. 

Mathias Bena, Lehrer d.R., Wien XVI, Liebhartstalerstraße 1, sammelt Laub- 
moose, verteilt und verkauft die Zenturie in Kapseln zu K. 10.—. 

*Brotherus, V. F. Bryotheca Fennica Cent. 2. 1911. In Halbleinwandmappe 
M. 25.—. ; 

*Fleischer und Warnstorf. Bryotheca europaea meridionalis Cent. 4. 1910. 
M. 30.—. 

«Lilienfeld, F. Hepaticae Poloniae exsiccatae Fasc.1 (Nr. 1—50) 1910. M. 16.—. 

*Luisier, A. Bryotheca lusitanica. Serie 1 (Nr. 1-25) 1910. M. 10.—. 

*Schiffner, V. Hepaticae europaeae exsiccatae Serie 6—8 (Nr. 251—400) 1910. 
In Halbleinwandmappen. Je M. 24.—. 

*Theriot, J. Musci Novae Caledoniae exsicccati. Fasc. 4 und 5 (Nr. 76- 125) 
1910, je M. 20.—. (Fasc. 1-3 [Nr. 1-75] erschienen 1908 und 1909. M. 6.—.) 


(87) 


*Berlese, A. e Leonardi, G. Chermotheca Italica, continens exsiccata in 
situ Coccidarum plantis praecipue cultis in Italia oceurrentibus obnoxiarum. 
Coccidinigle reccolte in Italia. Fasc. 1—5 (No. 1—125) 1909. In Kartons je M. 10.—. 

*Grevillius, A. Y. und Nieszen, J. Zoocecidia et Cecidozoa imprimis 
provinciae Rhenanae. Sammlung von Tiergallen und Gallentieren besonders 
der Rheinlande. Lief. 5 (Nr. 101—125) 1910. In Halbleinwandmappe M. 15.—. 
(Lief. 1—4 [Nr. 1—100] erschienen 1907—1908 je M. 15.—.) 

*Hieronymus, G. und Pax, F. Herbarium cecidiologicum. „ Fortgesetzt von 
R. Dittrich und F. Pax. Lief. 19 (Nr. 500—535) 1911. M. 5.—. 

*Jaap, O. Zoocecidien-Sammlung Serie 2 (Nr. 26—50) 1910, M. 12.—. 

*— Cocciden-Sammlung Serie 1—4 (Nr. 1--48) 1909, Serie 56 (Nr. 49—72) 1910 
je M. 6.—. Zu beziehen durch Th. Osw. Weigel in Leipzig. 


Mikroskopische Dauerpräparate von Kryptogamen. 


Der Mangel’ an Dauerpräparaten von Kryptogamen, welche für Vorlesung 
und Demonstration, wie auch zum Studium gleich gut brauchbar sind und alles 
Wünschenswerte zeigen, ist oft empfunden worden. Die meisten käuflichen 
Präparate sind als Handelsware nicht für spezielle Zwecke gemacht und bieten 
selten das gesuchte Bild. i 

Der Unterzeichnete beabsichtigt diesem Mangel durch zwanglose Heraus- 
gabe von sorgfältig hergestellten Präparaten abzuhelfen und zwar in Serien von 
je 20 Präparaten, deren erste Ende Januar oder Anfangs Februar zur Ausgabe 
gelangen soll, 

Die Präparate werden nach den besten gegenwärtig geltenden Methoden 
hergestellt, meist in Harz eingeschlossen und sind teilweise Mikrotomschnitte. 

Die erste Serie enthält unter anderen: Spirogyra mit Zygoten, Euastrum 
oblongum, Fucus virsoides (Mierotomschnitt), Antithamnion plumula, Peltigera 
aphthosa (Schnitt), Coleosporium Senecionis (Schnitt), Rhizopogon rubescens 
(Schnitt), Schwärmer von Fuligo septica, etc. etc. 

Die Präparate werden nur in ganz kleiner Auflage hergestellt; es ist 
deshalb wünschenswert, möglichst bald die genaue Anzahl der Abonnenten zu 
kennen, damit auf dieselben Rücksicht genommen wird. 

Ein Probe-Präparat wird auf Verlangen gesandt. 

Der Preis pro Serie je 20 Präparate beträgt inkl. Zusendung K. 30.—. 

Subskription nur direkt an: 

Jos. Brunnthaler, 
Konservator am botanischen Institut 
Wien, II. Rennweg 14. 


D. Personalnotizen. 


Gestorben: 

Bernhard No&l, Prof. der Botanik an der Universität Poitiers, 
am 26. Januar im Alter von 36 Jahren. — Prof. Dr. Joseph Forster, 
Professor für Physiologie und Bakteriologie, Direktor des hygienisch- 
bakteriologischen Instituts in Straßburg, daselbst am 13. Oktober 


(88) 


1910, im Alter von 66 Jahren. — P. J. Gravet, bekannter belgischer 
Bryologe, im Dezember 1907 im Alter von 80 Jahren. — Prof. Dr. 
Max Gürke, Kustos am Königl. Botan. Museum in Dahlem b. Steglitz, 
nach langer, schwerer Krankheit am 16. März 1911 im Alter von 
56 Jahren. — C. Wilson Harris, Lichenologe, am 3. März 1910 in 
Likewood (New Jersey). — Geh. Hofrat Ferd. Lentz in Karlsruhe 
am 6. November 1910 im Alter von 80'/, Jahren. — Prof. Dr. 
Heinrich Mayr, Universitätsprofessor in München, am 25. Januar 1911 
im 56. Lebensjahre. — Rev. W. H. Painter den 12. Oktober 1910 
im Alter von 75 Jahren in Shrewsbury. — Prof. D. P. Penhallow, 
Präsident der American Society of Naturalists und Professor der 
Botanik an der Mc Gill University Montreal, Canada, auf See, während 
der Reise nach Liverpool am 20. Oktober 1910 im Alter von 
56 Jahren. — A. J. Le Rat, instituteur a Noumea in Alengon, am 
23. Oktober 1910, 39 Jahre alt. — W. J. Roborowsky, Ehrenmitglied 
des Kais. Botan. Gartens in Petersburg, im Juli 1910. — Der Apotheken- 
besitzer Bernhard Studer-Steinhäuslin, eifriger Pilzsammler in Bern,, 
am 31. März 1910, 63 Jahre alt. — Prof. Dr. Eduard Zacharias, 
Direktor des botan. Gartens und Museums in Hamburg, am 23. März 
1911 im Alter von 59 Jahren. 


Ernannt: 
Dr. J. Abromeit, Privatdozent der Botanik in Königsberg i. Pr., 
zum Professor. — Dr. J. Bernätsky zum Abteilungsleiter an der 


Kgl. ungar. ampelog. Anstalt. — Prof. V. H. Blackman in Leeds 
zum Professor an dem Imp. College of Science and Technologie, 
South-Kensington. — Prof. Dr. E. Baur zum Professor an der Land- 
wirtschaftlichen Hochschule Berlin. — Dr. H. Fitting, a. o. Professor 
a. d. Universität Straßburg in gleicher Eigenschaft an der Universität 
Halle, als Nachfolser des Professor Mez. — Dr. Karl Fruwirth an 
der Techn. Hochschule Wien, zum außerordentlichen Professor. — 
Dr. H. A. Gleason zum Assistant-Professor der Botanik an der Uni- 
versität Michingan. — M. Godfrin, Professor der Naturgeschichte an 
der Ecole superieure de Pharmacie de Nancy, wurde zum Direktor 
dieser Anstalt ernannt. — Dr. Gust. Hegi, Privatdozent an der Uni- 
versität München, zum a. o. Professor ebendaselbst, — Dr. Hans 
Kniep, Privatdozent in Freiburg i. Br., zum außerordentlichen Professor 
der Botanik in Straßburg i. E. — Prof. L. H. Pennington zum Assistant- 
Professor der Botanik an der Syracuse University. — Dr. E. G- 
Petersen zum Professor der Bakteriologie am Oregon Agricultural 
College, Cornvallis, Oregon U. S. A. — Privatdozent Dr. Oswald 
Richter, bisher Assistent am pflanzenphysiologischen Institut der 
Universität Wien, zum Adjunkten daselbst. — Dr. J. Szurack zum 
Kustosassistenten am Ungar. Nationalmuseum. — Prof. Dr. J. B. De 


(89) 


Toni, Modena, zum Ehrenmitglied der Gesellschaft der Naturforscher 
an der Kais. Universität Charkow gelegentlich des 25jährigen Jubi- 
läums der algologischen Zeitschrift LaNuova Notarisia. — Mr.W. 
J- Tutcher, Assistant-Superintendent am Botanischen und Forst- 
Departement Hong-kong zum Superintendenten als Nachfolger von 
Mr. S. T. Dunn. - Dr. J. Wolpert zum Assistenten an der k. 
forstlichen Versuchsanstalt in München. 


Habalitiert: 

Dr. R. von Guttenberg, Privatdozent an der Universität Graz, 
‘ für allgem. Botanik an die Universität Berlin. — Dr. Erwin Janchen 
an der Universität Wien für systematische Botanık. — Dr. F. Kann- 
giesser an der Universität Neuchätel für Botanik. -- Prof. Dr. S. 
Krzemieniewski von der landw. Akademie in Dublany an der Uni- 
versität Lemberg für Pflanzenphysiologie und landwirtschaftliche 
Botanik. — Dr. A. Tröndle aus Aarau als Privatdozent für Botanik 
"in Freiburg i. Br. 


Erwählt: 

Kanonikus H. J. Coste zum Direktor der Acad&mie internationale 
de Geographie botanique. — Prof. Dr. P. A. Cl. Dangeard in Poitiers 
zum Präsidenten der Societ€ Mycologique de France und Prof. Ed. 
Griffon in Paris zum Vize-Präsidenten derselben. — M. Guignard, 
Mitglied der Akademie der Wissenschaften, trat von der Leitung 
der „Ecole de Pharmacie de Paris“ zurück und empfing den Titel 
eines Ehren-Direktors. 


In den Ruhestand trat: 
Prof. Dr. L. Kny, Professor der Botanik a. d. Universität und 
a. d. Landwirtsch. Hochschule zu Berlin, am 1. April 1911. 


Verschiedenes. 
Dr. W. Rothert, früher Professor der Botanik an der Universität 
Odessa, siedelte nach Krakau, Kilinskistraße 1, über. 


Die Naturforschende Gesellschaft zu Görlitz feiert in diesem 
Jahre ihr hundertjähriges Bestehen. Die Feier ist auf den 9. und 
10. Oktober festgelegt worden. Am Sonntag den 8. Oktober findet 
ein Begrüßungsabend und am 9. die Feier selbst statt, woran sich 
am 10. Oktober ein Ausflug in die benachbarten Berge anschließt. 


(90) 


Ferienkurse Jena. 
Vom 3.- 16. August 1911. (Für Damen und Herren.) 


Es werden im ganzen mehr als 50 verschiedene Kurse gehalten, 
meist zwölfstündige. 

Naturwissenschaftliche Abteilung: Naturphilosophie; 
Botanik; botanisch-mikroskopisches Praktikum ; Zoologie ; zoologisches 
Praktikum; Astronomie; Geologie; Physik; Physiologie; physiologische 
Psychologie. 

Ferner sei auf die pädagogischen, literaturgeschichtlichen, reli- 
gionswissenschaftlichen Kurse hingewiesen. 

Ausführliche Programme sind kostenfrei durch das Sekretariat 
der Ferienkurse (Jena, Gartenstraße 4) zu haben. 


Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten 
Abonnenten mit, dafß wir wieder einige komplette Serien der 


2 . ® # 6 
„Hedwisia 
abgeben können. i 
(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.) 


Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt: 


Jene 1808 TBB BEN 3, 0,9, ner Me 
2 1808 1809 (3 a ee ern DB 
TON ABORT a 19, nr 
3 ABO: I We 
„189-1872 { „ SI-XD... a. 
„  1873—1888 ( „ XI-XXVID) . a „u 8. 
» 1889-1891 ( „ XXVIL--XXxX) a 
» 1892-1898 ( „ XXXI--XXXU) N 
» 1894-1896 ( „ XXXIHL-XXXV). A 
» 1897—1%02 ( „ XXXVI--XL). a 
a IB EB ee 

Band RLIU-L NN... 20 euere 
DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung ©. Xeinrich. 


Hierzu eine Beilage von Eduard Kummer, Verlagsbuchhandlung 
in Leipzig, betr.: Rabenhorst, Dr. L., Kryptogamen-Flora von 
Deutschland, Österreich und der Schweiz. 2. Auflage. 


Redaktion: Prof. Dr Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin, 
Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden. 


Beiblatt zur „Hedwigia“ 


Referate und kritische Besprechungen, 
Repertorium der neuen Literatur und 
Notizen. 


Band LI. August 1911. 2 NT: 2, 


A. Referate und kritische Besprechungen. 


Cori, C.J. Der Naturfreund am Strande der Adria und des Mittel- 
meergebietes. 1 farb. Taf., 21 Taf. mit 191 Fig. in Schwarzdruck. 
8°. Leipzig 1910, Verlag von Werner Klinkhardt, VII u. 148 S. 
Preis M. 3,70. 

Die Wiedergabe von persönlich Erlebtem und von eigenen Eindrücken, die 
Verfasser, Direktor der k,k. Zool. Station in Triest, nicht nur an vielen Orten 
der Adria, sondern auch in Messina, Neapel, Villefranche gewonnen hat. Das 
handliche und praktisch angelegte Büchlein kann von jedem Naturfreunde bei 
Exkursionen bequem mitgenommen werden; es ist ein Begleiter, der den Natur- 
freund zur Beobachtung anregt und ihm eine Orientierung über die wichtigsten 
Erscheinungen des marinen Lebens ermöglicht. Die hohen Reproduktionskosten 
verhinderten leider die farbige Darstellung aller Figuren. - Die Überschriften der 
einzelnen Abschnitte lauten: 

Über die Entstehung des Mittelmeeres und der Adria; am Flachstrande der 
»„Lidi“, der adriatischen Nehrungen und die Spuren im Sande; die Lagune und 
ihr Leben; die Zosterawiesen der Flachsee; die Felsenküste; auf Schleppnetz- 
fahrten; Plankton und planktonische Tiere; die Tiere der Hochsee. Das Büchlein 
beschäftigt sich zwar namentlich mit den Tieren, doch sind viele interessante 
Daten über Pflanzen mit eingestreut und die Wechselwirkungen zwischen Tier und 
Pflanze hinlänglich betont. Wir erfahren vieles über die Pflanzenwelt der Lagune, 
die Halophytenflora, über Zostera und Algen der Flachsee, über Kalkalgen, die 
Algenvegetation in der Schlammregion. Auch in dem so schön behandelten 
Kapitel „Plankton“ wird auf die Flora immer hingewiesen. 

Wir können das Werk bestens jedem Naturfreunde und Jünger der Natur- 
wissenschaften aufs wärmste empfehlen. Ich kann aus eigener Erfahrung mit- 
teilen, daß es oft in den Händen der Wiener Mittelschüler zu sehen ist, die ja 
zumeist die Sommerfrische an der Küste der Adria zubringen. 

Matouschek (Wien). 


Graebner, Prof. Dr. Taschenbuch zum Pflanzenbestimmen. Ein 
Handbuch zum Erkennen der wichtigeren Pflanzenarten Deutsch- 
lands nach ihrem Vorkommen in bestimmten Pflanzenvereinen. 
Mit 11 farbigen, 6 schwarzen Tafeln, 376 Textabbildungen und 
dem Pilzmerkblatt des Kaiserlichen Gesundheitsamtes. 185 Seiten. 


ı92) 


(Stuttgart, Kosmos, Gesellschaft der Naturfreunde, Franckhsche 
Verlagshandlung.) In Leinen gebunden M. 3.80. 


Der Verfasser hat wohl als Erster im Jahre 1903 in seinem „Botanischen 
Führer für Norddeutschland‘ den Versuch gemacht, die Bestimmung der 
Pflanzen ohne Bestimmungstabelle und systematische Anordnung nach dem von 
denselben gewohnheitsgemäß bewohnten Standort zu ermöglichen und so den 
Laien auf eine leichte und bequeme Weise nicht nur mit den Pflanzen selbst, 
sondern auch mit den Pflanzenvereinen, in denen sie auftreten, bekannt zu 
machen, ihm also gleich für die Pflanzengeographie Interesse einzuflößen. Das 
vorliegende Büchlein hat nun denselben Zweck. Unter Verwertung der aus- 
gezeichneten Abbildungen von „Busemanns Pflanzenbestimmer“ soll es in die 
Flora Deutschlands einführen. Der Verfasser beginnt mit einer Erklärung der 
notwendigsten Fachausdrücke, bespricht dann kurz die Pflanzenvereine, indem 
er auf die pflanzlichen Bewohner der Wälder, Hügel und Dünen, der Kultur- 
ländereien, des Wassers und der Ufer, der Wiesen und Moore, Mauern. Felsen, 
Gebirge, der Heide und des Meeresstrandes eingeht und sie trefflich schildert. 
Am Schluß des Werkchens findet sich ein ausführliches Sachregister und als 
Beigabe das vom Kaiserlichen Gesundheitsamte herausgegebene Pilzmerkblatt, 
welches kurze Beschreibungen der wichtigsten eßbaren und schädlichen Pilze 
enthält, nebst der dazu gehörigen vorzüglichen Doppeltafel. 

Bei dem verhältnismäßig geringen Preise ist die Ausstattung des Werk- 
chens eine ausgezeichnete. Die vielen schwarzen Textabbildungen sind meister- 
haft ausgeführt, auf den 11 farbigen Tafeln sind eine große Anzahl von Pflanzen 
oder Teilen solcher vorzüglich dargestellt, und auf den 6 schwarzen Tafeln 
werden Habitusbilder unserer häufigsten einheimischen Bäume und Sträucher 
wiedergegeben. Der Laie, dem die Natur nicht ein geschlossenes Buch‘ ist, 
und der als Naturfreund dieselbe mit offenen Augen betrachtet, wird Gräbners 
Taschenbuch mit Freude und Erfolg auf seinen Wanderungen mitnehmen. 


G. H. 


Kirchner, 0. von. Blumen und Insekten, ihre Anpassungen an- 
einander und ihre gegenseitige Abhängigkeit. 436 pp. Gr. 8". 
Mit 159 Abbildungen im Text und 2 Tafeln. Leipzig und Berlin 
(B. G. Teubner) 1911. Preis geheftet M. 6.60, in Leinwand 
gebunden M. 7.50. 


Obgleich das vorliegende Buch Kirchnersnur Blumen von Phanerogamen 
behandelt, so soll hier in der „Hedwigia“ doch auf das Erscheinen desselben 
aufmerksam gemacht werden, zumal ja auch sonst bisher in den literarischen 
Besprechungen unserer Beiblätter auf alle Fragen der Biologie, welche mit 
Recht ein allgemeines Interesse erwecken, Rücksicht genommen worden ist. 
Der Verfasser hat sich veranlaßt gesehen, das vorliegende wertvolle Buch zu 
schreiben, weil die Literatur über die wundervollen Einrichtungen, welche sich 
an den Blumen zur Herbeiführung der Befruchtung ausgebildet haben, in den 
letzten Jahren stark angewachsen ist, und die Teilnahme für diesen Gegenstand 
bei zahlreichen, nicht nur aus den Fachleuten bestehenden Naturfreunden 
außerordentlich gewachsen ist. Es ist nun auch zweifellos, daß eine aus 
führliche, sachlich eingehende und dem heutigen Stande der Wissenschaft 
entsprechende Darstellung der Bestäubungseinrichtungen der Blumen, der von 
den Blumeninsekten für die Befruchtung geleisteten Dienste und der An- 
passungen von Blumen und Insekten aneinander, wie sie das vorliegende Werk 
und zwar aus der Feder eines langjährigen und so tüchtigen Beobachters auf 


(93) 


diesem Gebiete, wie Kirchner ist, bringen will und auch wirklich bringt, eine 
freundliche Aufnahme und Beachtung finden wird. 

Der Raummangel verbietet uns, auf den speziellen Inhalt des Buches ein- 
zugehen. Es möge hier nur bemerkt sein, daß der Verfasser besonderen Wert 
darauf gelegt hat, die Blumeneinrichtungen nicht vom ausschließlich botanischen 
Standpunkte aus darzustellen, sondern auch die entomologische Seite der 
Beziehungen zwischen Blumen und Insekten zu ihrem Rechte kommen zu lassen. 

Der bekannte Verlag hat das Buch mit reichlichen Abbildungen aus- 
gestattet, die fast alle vom Verfasser nach der Natur gezeichnet worden sind 
und die erkennen lassen, daß das Buch nicht nur eine geschickt gemachte 
Kompilation aus der vorhandenen Literatur ist, sondern daß der Verfasser auch 
in demselben viele Resultate eigener Forschung niedergelegt hat. GH: 


Kraepelin, K. Naturstudien im Garten. Plaudereien am Sonntag 
nachmittag. Ein Buch für die Jugend. Dritte Auflage. 188 pp. 
Gr. 8°. Mit Zeichnungen von O.Schwindrazheim Leipzig und 
Berlin (B. G. Teubner) 1908. Preis, in Leinwand gebunden, M. 3.60. 


. — Naturstudien in Wald und Feld. Spaziergang-Plaudereien. Ein 


Buch für die Jugend. Dritte Auflage. 162 pp. Gr. 8°. Mit 
Zeichnungen von O. Schwindrazheim. Leipzig und Berlin 
(B. G. Teubner) 1908. Preis, in Leinwand gebunden, M. 3.60. 


— Naturstudien in fernen Zonen. Plaudereien in der Dämmerstunde. 
Ein Buch für die Jugend. 188 pp. Gr. 8%. Mit Zeichnungen von 
O.Schwindrazheim. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1911. 
Preis, in Leinwand gebunden, M. 3.60. 

Die genannten drei Bücher schließen sich in Form und Tendenz an des 

Verfassers in gleichem Verlage erschienenen „Naturstudien im Hause“ an. Die 

ersten beiden sind bereits in dritter Auflage herausgekommen, was wohl darauf 

hinweist, daß dieselben ihr Lesepublikum gefunden haben und demgemäß ihren 

Zweck erreichten. Gehört doch der Verfasser zu den besten Schriftstellern, 

welche bestrebt sind, die heranwachsende Jugend zu einer tieferen Auffassung 

des Naturganzen hinzuleiten. Dabei knüpft er an das derselben Geläufige an 
und veranlaßt sie zu eigenem Denken. Daß er hierzu den Dialog als geeignetste 

Form wählt, dürfte auffallend erscheinen. Er greift damit auf eine von Plato, 

Galilaei und spätere Schriftsteller gewählte Form für die Darstellung und ein- 

gehende Beleuchtung wissenschaftlicher Fragen zurück, die in neuerer Zeit 

allerdings wenig angewendet, ja beinahe vergessen worden ist. So mag denn 
auch manchem Kritiker des Verfassers Methode veraltet erscheinen. In der 

Tat ist ja nicht zu leugnen, daß durch die Einführung der Gesprächsform in 

die Darstellung, letztere leicht einen schleppenden Gang erhält und daß die 

Anwendung derselben nicht jedermanns Sache ist. Um die Schwierigkeiten, 

die sich entgegenstellen, zu überwinden, ist eine literarische Kraft nötig, welche 

wie Krae pelin für die sich einstellenden Gedanken schnell die richtigen Worte 
findet. Wenn vielleicht den früheren Auflagen noch an manchen Stellen eine 
gewisse Breite der Darstellung anhaftet, so hat der Verfasser in den neuen 

Auflagen manches verbessern können und ist bestrebt gewesen, größere Natür- 

lichkeit des Gedankenganges und größtmöglichste Einfachheit des Ausdrucks 

anzustreben. 
Der Verfasser ist von den Vorzügen des Dialogs sehr eingenommen. Er 
behauptet sogar, daß nur der Dialog allein die Phantasie zur vollen lebendigen 


(04) 


Anschauung fortzureißen vermöge. Mancher Kritiker mag diese Ansicht mit 
ihm teilen, andere dagegen können behaupten, daß auch ohne Einführung des 
Dialogs der gleiche Zweck erreicht werden könne, Bei dieser Streitfrage handelt 
es sich schließlich aber doch darum, ob des Verfassers Bücher von der Jugend 
auch gelesen werden. Da dürfte denn allerdings die Erfahrung lehren, daß für 
derartige Bücher auch die geeigneten Kinder gefunden werden müssen, deren 
Gemüt empfänglich ist und bei denen das Interesse für alle Naturbetrachtung 
bereits geweckt ist. Bei solchen dürften die vorliegenden Bücher in der Tat 
segensreich wirken. Immerhin möge hier darauf aufmerksam gemacht werden, 
daß der Erfolg, den Kraepelins „Naturstudien“ bisher gehabt haben, zum Teil 
"vielleicht darauf zurückzuführen ist, daß die Bücher indirekt auf die Jugend 
gewirkt haben, ich will damit sagen, daß mancher Vater durch dieselben über 
die Art und Weise unterrichtet und belehrt worden ist, wie seinen Kindern das 
Interesse für die Vorgänge in der Natur beizubringen ist, ohne daß also vorerst 
die Bücher denselben übergeben werden. Zu diesem Zwecke dürften denn auch 
die „Naturstudien“‘ angelegentlichst zu empfehlen sein. 

Was das in neuester Zeit erschienene Buch „Naturstudien in fernen Zonen“ 
anbetrifft, so hat der Verfasser einige Bedenken gehabt, diesen letzten ab- 
schließenden Band der Öffentlichkeit zu übergeben. Der Versuch in die Ferne 
zu schweifen, wo des Guten genug in der Nähe zu finden ist und den wohl- 
bekannten Naturgebilden der Heimat die andersartige Welt fremder Zonen gegen- 
überzustellen, bot besonders Unzuträglichkeiten, weil auch hier der Gleich- 
artigkeit wegen die Dialogform festgehalten werden mußte. Die auf der eigenen 
Anschauung des Kindes und auf dessen Erfahrungsschatz begründete Mitarbeiter- 
schaft desselben mußte hier versagen. Ob der Verfasser hier alle Schwierig- 
keiten überwunden hat, muß die Zukunft lehren. Sicher ist, daß die in diesem 
letzten Band zur Behandlung kommenden Fragen fast durchgehend eine größere 
geistige Reife voraussetzen als die früheren Bände. Die Diktion ist daher vom 
Verfasser auch mehr dem reiferen Alter angepaßt worden. Daß derselbe hier 
vorwiegend nur solche Länder und Verhältnisse wählte, die er aus eigener An- 
schauung kennt, dürfte schwerlich getadelt werden, da, wie er richtig sagt, man 
nur das Selbsterlebte und Selbstgeschaute so zu schildern vermag, daß es auch 
im Leser bis zu einem gewissen Grade lebendig wird. G. H. 


Molisch, Hans. Über die Fällung des Eisens durch das Licht und 
grüne Wasserpflanzen. (Anzeiger d. k. Akad. d. Wissensch. in . 
Wien 1910, Nr. 21, p. 374— 375.) 

1. Stellte Verfasser eine verdünnte Lösung (0,0006°/,) von zitronsaurem 
Eisenammon (oder zitronsaurem Eisenkalium oder zitronsaurem Eisen) ans Licht 
und ein andermal ins Dunkle, so wurde nur im ersteren Fälle das Eisen 
innerhalb einer gewissen Versuchszeit gefällt. Andere Eisenlösungen (wie essig- 
saures Eisen, Eisenchlorid) bleiben im Lichte und Dunkeln während langer 
Versuchszeiten völlig klar. Anderseits fällt das Eisen einer Ferrosulfat- oder 
ee spontan heraus, gleichgültig, ob sie beleuchtet ist oder 
nicht. 

2. Einfluß auf die Fällung gelösten Eisens kann auch die grüne submers 
lebende Wasserpflanze im Lichte haben. Viele grüne derartige Pflanzen 
scheiden im Lichte Alkali aus und letzteres begünstigt, unterstützt vom 
oxydierenden Einflusse des bei der CO,-Assimilation entbundenen Sauerstoffes, 
die Fällung von Eisenoxyd außerhalb der Pflanze. So z.B. bei essig- und 
zitronensaurem Eisen, bei Ferrobicarbonat. Bei Ferrosulfat und Eisenoxalat 
macht es den Eindruck, als ob die Fällung des Eisens außerhalb der Pflanze 
gehemmt würde... Dies wird aber verständlich, wenn man beobachtet, daß 


(95) 


Sprosse von Elodea mit großer Gier das Eisen inihre Membranen aufnehmen 
und hier als braune Eisenoxydverbindung in so großen Mengen speichern, daß 
eben kein Eisen mehr zur Fällung außerhalb der Pflanze übrig bleibt. 

3. In der Membran kann das Eisen in der Oxydform im Lichte und 
Dunkeln gespeichert werden. Es gibt aber auch eine vom Lichte abhängige 
Membraneisenspeicherung, die sich dadurch auszeichnet, daß sie auf die Außen- 
membranen der Oberhaut beschränkt ist. Das Eisen wird hier besonders in 
der Nähe der Mittelrippe des Elodea-Blattes, aber fast niemals auf dieser 
selbst in der Membran der Epidermiszellen in Form einer kreis- oder ellipsen- 
förmigen rostbraunen Figur eingelagert, ganz so, wie es Verfasser unlängst für 
Manganoxydeinlagerungen bei diversen Wasserpflanzen beschrieben hat. 

4. Es spielen also die Wasserpflanzen sowie Eisenbakterien bei der Ent- 

eisenung der Wässer eine große Rolle; es wird auch so durch die Eisenoxyd- 
hydratbildung Material für die Entstehung von Rasenerzen geschaffen, 
; 5. Die Fähigkeit, Alkali, das Phenolphtaleinlösung zu röten vermag, im 
Sonnenlichte auszuscheiden, wurde für folgende Wasserpflanzen festgestellt: 
Potamogeton lucens, natans, perfoliatus, crispus; Ceratophyllum 
demersum, Chara sp, Stratiotes aloides; Myriophyllum verti- 
eillatum, Vallisneria spiralis, Elodea canadensis, Riccia fluitans 
und Ranunculus aquatilis. Matouschek (Wien). 


Molisch, Hans. Über Heliotropismus im Radiumlichte. (Anzeiger 
d. k. Akad. d. Wissensch. in Wien, math.-nat. Klasse 1910, Nr. 10, 
p. 179-180.) | 

1. Positiver Heliotropismus wird durch stark leuchtende Radiumpräparate 
hervorgerufen bei Avena sativa und Vicia sativa. Bei letzterem tritt 
zugleich starke Hemmung des Längenwachstums ein; deshalb dürfen diese 
Keimlinge den Radiumpräparaten nicht sehr genähert werden. 

2. Hordeum vulgare und Heliantus annuus wurden, da sie als 
Keimlinge eine geringere heliotropische Empfindlichkeit besitzen, nie zu solchen 
Krümmungen veranlaßt. 

3. In reiner Luft wirken die von den Radiumpräparaten ausgehenden 
Strahlen nur auf höchstens 3 cm, in verunreinigter Luft aber bis auf 13 cm. 
Werden die Pflanzen unter einem Sturze gehalten, so werden die die Luft 
verunreinigenden gasförmigen Stoffe durch die Topferde absorbiert, die Luft 
also gereinigt. Wie bei den Versuchen des Verfassers mit Bakteriumlicht, so 
konnte auch hier festgestellt werden, daß die gasförmigen Verunreinigungen 
der sog. Laboratoriumsluft den negativen Geotropismus bei gewissen Keimlingen 
schwächen, ja, ganz ausschalten. Da tritt der Heliotropismus dann stärker 
hervor, Waren die Keimlinge unter einem Sturze (Metall, Glas), so war die 
heliotropische Wirkungssphäre der Radiumpräparate eine viel kleinere als bei 
solchen, die unbedeckt in der Dunkelkammer standen, 

4. Die diversen von den Radiumpräparaten ausgehenden Strahlen be- 
einflussen die Keimlinge in diverser Weise: stark wird oft das Längenwachstum 
gehemmt, die Dauer der spontanen Nutation der Knospenspitze wird verkürzt, 
die Bildung der Anthokyane (Wicke) gehemmt; es wird kein Tropismus 
hervorgerufen, - Et 

5. Hemmung des Längenwachstums und eine Schädigung der Keimlinge 
(Vicia) wird speziell durch die «e-Strahlen erzeugt. Matouschek (Wien). 


Schmidt, E. W. Das Aquarium. (Aus Natur- und Geisteswelt, 
335. Bändchen.) 126 pp. Kl. 8°. Mit 15 Figuren im Text. 
Leipzig (B. G. Teubner) 1911. 


(96) 


Der Verfasser ist bestrebt, in Skizzenform die Geschichte des Lebens in 
den kleinen Wassergemeinden, welche durch das Süßwasser- und Meerwasser- 
aquarium dargestellt werden, zu schildern, also eine Aquarienbiologie zu geben. 
Als Einleitung dazu behandelt er in den ersten Kapiteln das Technische der 
Aquarienkunde und bespricht das zur Verwendung gelangende lebende Material. 
Das kleine Büchlein dürfte manchem Aquarienliebhaber willkommen sein. 

G. H. 
Thesing, C. Experimentelle Biologie II. Regeneration, Transplantation 
und verwandte Gebiete. (Aus Natur und Geisteswelt, 337. Bänd- 
chen.) 132 pp. kl. 8°. Mit einer Tafel und 69 Textabbildungen. 
Leipzig (B. G. Teubner) 1911. 

Die Grundlage zu des Verfassers auf drei Bändchen der genannten Samm- 
lung veranschlagten „Experimentellen Biologie“, von der hier zuerst das zweite 
Bändchen vorliegt, bilden Vorträge, welche der Verfasser im Wintersemester 
1906 zu 1907 in der Berliner Urania gehalten hat. Derselbe ist, wie das bei dem 
knappen Raum nicht anders möglich ist, bestrebt, dem Leser nur einen Über- 
blick über den heutigen Stand der Forschung zu geben. Dies dürfte ihm nun 
wohl auch gelungen sein und damit manchem Leser die Anregung gegeben 
sein, sich eingehender mit den behandelten Fragen zu beschäftigen. Die am 
Schluß des Bändchens beigefügte Literaturübersicht, in welcher größere Werke 
genannt werden, in denen speziellere Verzeichnisse gegeben werden, dürfte ihm 
dazu als Anleitung dienen. GR: 


Tschulock, $. Das System der Biologie in Forschung und Lehre. 3 
Eine historisch-kritische Studie. X und 409 Seiten, 8°, 1910. 
Jena, Gustav Fischer. Preis 9 M. 

Das Werk, welches jeden Naturhistoriker interessieren wird, zerfällt in drei 
Abschnitte. Der erste, historische Teil befaßt sich mit der Entwicklung 
der Anschauungen über Aufgabe und System in der Botanik und Zoologie. 
Schleiden faßte als wissenschaftliche Botanik nur die Morphologie und Phy- 
siologie auf. In der Zoologie brach diese Ansicht auch durch, aber Haeckel 
zog in das System auch Geographie, Palaeontologie, Ökologie und Systematik. 
Der Verfasser macht da auf das Willkürliche in diesem „System“ der zoologischen 
Disziplinen aufmerksam und weist es zurück. Im zweiten Teile wird der 
Versuch einer Neueinteilung der biologischen Wissenschaften gemacht; es 
handelt sich darum, ob die Erforschung der Erscheinung und Lehre (d.h. die 
Überlieferung der Wissenschaft) zu vereinigen oder zu trennen ist. Da mußte 
zuerst der Begriff „Experiment“ fixiert werden. Es ist wohl ein Mittel der 
kausalen Erkenntnis, aber nicht das einzige, Verfasser lenkt das Augenmerk 
auf die Forschungen, die das Experiment benötigen, aber nicht zu der logisch 
definierten „experimentellen“ Forschung gehören, z. B. Aussaatversuche zuf 
Eruierung der Einheitlichkeit einer Art. Er unterscheidet da zwischen Bio- 
physik und Biotaxie. Die erstere ist auf die Feststellung von realen Be- 
ziehungen gerichtet, auf das „Regeln für das Geschehene“ aufgestellt werden 
könnten. Die letztere aber widmet sich der Feststellung von ideellen Be- 
ziehungen zwischen den Objekten, d.h. es müssen die Objekte unter einem 
gemeinsamen Begriff subsumiert werden. Nach dieser Einteilung nach den 
formalen Gesichtspunkten wendet sich Verfasser zu einer zweiten Einteilung, 
die nach materiellen Gesichtspunkten, Dem Stande der Wissenschaft ent- 
sprechend gibt es sieben solcher inkommensurable Gesichtspunkte, daher auch 
sieben Disziplinen der Biologie: 1: Klassifikation (Taxonomie), d. h. die 
Verteilung der Organismen auf Gruppen nach dem Grade der Ähnlichkeit; 


(97) 


2. die Morphologie, d.h. die Lehre von der Gesetzmäßigkeit der Form und 
Gestalt; 3. die Physiologie, d.h. die Lehre von den Lebensvorgängen; 4. die 
Ökologie, d.h. die Anpassungen der Organismen an die Außenwelt; 5. die 
Chorologie, die Verteilung der Lebewesen im Raume; 6. Chronologie, 
das zeitliche Auftreten derselben in der Erdgeschichte; 7. Genetik, d.i. die 
Herkunft der Organismen. Auf die zahlreichen Hinweise und Vergleiche mit 
anderen Einteilungen, wie sie im Laufe der Zeit gegeben wurden, und auf die 
diversen Anschauungen des Begriffes Morphologie kann hier nicht eingegangen 
werden. Der dritte Teil endlich enthält eine Kritik der modernen Lehrbücher, 
sowohl der Zoologie als auch der Botanik. Wenn auch hier oft der Nagel auf 
den Kopf getroffen wird, so darf doch nicht vergessen werden, daß es wohl 
recht schwierig sein dürfte, alle diese vom Verfasser gegebenen Ratschläge 
praktisch durchzuführen. Die Kürze der Zeit bei der Durchnahme des Lehr- 
stoffes in der Botanik und Zoologie zwingt den Lehrer, eigene Wege zu gehen, 
und nicht die Wege einzuschlagen, die auf der Hochschule dem reifen Jünglinge 
von seiten der Hochschullehrer gewiesen werden können, — 

Das Werk ist breit angelegt; Anregungen bringt es sicher jedermann. 
Handelt es sich doch in ihm um die Prüfung, ob gewisse Ansichten und Ein- 
richtungen noch mit dem gegenwärtigen Stande der Wissenschaft überein- 
stimmen. Matouschek (Wien). 


Wagner, Ad. Die fleischfressenden Pflanzen. (Aus Natur und Geister- 
welt. 344. Bändchen.) 128 pp. kl. 8°. Mit 82 Abbildungen im 
Text. Leipzig (B. G. Teubner) 1911. 

Der Verfasser behandelt in diesem Bändchen der bekannten Sammlung 
wissenschaftlich-gemeinverständlicher Darstellungen die mannigfachen Einrich- 
tungen und die physiologischen und biologischen Probleme, welche die insekten- 
fressenden oder besser fleischfressenden (carnivoren) Pflanzen bieten. Daß eine 
neue zusammenfassende Darstellung zeitgemäß und berechtigt ist, ist darin 
begründet, daß die neuere Zeit mit ihrer den ganzen Erdball umspannenden 
Forschertätigkeit für das Verständnis dieser Pflanzengruppe viel Aufklärendes 
geleistet hat. Der Verfasser hat sich bestrebt, ein einheitliches und zuverlässiges 
Bild in kräftigen Strichen zu entwerfen. Die zusammenfassende Darstellung 
dürfte nicht nur dem Nichtfachmann ein Verständnis dieser Pflanzengruppe 
vermitteln, sondern auch dem auf dem Gebiete Bewanderten und Kundigen als 
kurze Zusammenfassung des Wissenswertesten nützlich sein, besonders ihn auf 
noch zu lösende Fragen und Probleme aufmerksam machen. G. H. 


Vouk, Valentin. Über den Generationswechsel bei Myxomyceten. 
(Österr. botan. Zeitschr. LXI, Nr. 3, 1911, p. 131—139.) 
Die biologischen und cytologischen Betrachtungen bringen den Verfasser 
zu folgender Entwicklungsgeschichte der Myxomyceten: 
Schwärmer — reduktives Stadium ; | 
(Progametophyt) x-Generation 
Myxamoeben — vegetatives Stadium (Gametophyt) | 
Plasmodium — generatives Stadium 
Fruchtkörper mit Sporen — \ 2 x-Generation \ Eanätänen; 
Fruktifikatives Stadium SF (Sporophyt) J 


Wasserleben. 


Matouschek (Wien), 


Boresch, Karl. Zur Physiologie der Blaualgenfarbstoffe. („Lotos“, 
Prag, Dezember 1910, p. 344—345.) 


Hedwigia Band L1. 7 


(98) 


Nicht bloß das Licht, auch die chemische Zusammensetzung der Nähr- 
böden ist für die Färbung der in Kultur gehaltenen Cyanophyeen von großer 
Bedeutung. Oscillatoriaceen z, B. verlieren auf Mineralsalzagarboden und 
in mineralischen Nährflüssigkeiten nach längerer Zeit die charakteristische 
blaugrüne Färbung und werden braun bis goldgelb. Nach Übertragung auf 
frische Nährböden erhalten sie baldigst die normalblaugrüne Färbung wieder. 
Verantwortlich ist hierfür der N-Gehalt des Nährbodens (KNO,). Die 
braungewordenen Algen enthalten nur Carotin, in den wiederergrünten 
läßt sich durch die chemische und spektroskopische Untersuchung 
der diversen Extrakte das gleichzeitige Auftreten von Chlorophyll 
und Phykocyan feststellen. Diese zwei Farbstoffe enthalten Stickstoff; man 
kann in dem durch längere Kultur auf demselben Nährboden bedingten Ver- 
brauch der N-Quelle die Ursache für die obenerwähnte Farbenwandlung von 
grün nach braun erblicken. Dies hat eine große Ähnlichkeit mit den in N-freien 
Kulturen auftretenten „Stickstoffetiolement“von Grünalgen (Molisch, Benecke) 
und weist auf die Erfahrung der Landwirte hin, daß nämlich die Blätter der 
Kulturpflanzen bei N-Düngung eine tiefgrüne Farbe annehmen. Die Erscheinung 
bezeichnet Verfasser mit dem Ausdrucke „Stickstoffchlorose‘‘ — Das Wieder- 
ergrünen erfolgt bei Darreichung der verschiedensten N-Verbindungen innerhalb 
gewisser Konzentrationsgrenzen; für K NOs wurde als untere Grenze etwa !/goooo 
festgestellt, als obere Grenze 1/0 n. Der obere Grenzwert für Na NOs liegt bei 
1/1, n, für Ba (NO,), aber bei !/ggop n. Die jeweilig vorhandenen Rationen beeinflussen 
die Wirkung der NOs-Ionen (Anionen) stark. Matouschek (Wien). 


Krzemieniewska, H. Der Einfluß der Mineralbestandteile der Nähr- 
lösung auf die Entwicklung des Azotobakters. (Anzeiger d. Akad. 
Wissensch. in Krakau, math.-naturw. Klasse, Serie B, Biolog. 
Wissensch., Nr. 5 1910, p. 376—413.) 

Es wurden Vorsichtsmaßregeln bei den Versuchen eingehalten, auf die 
Benecke hingewiesen hat. Als Maßstab für die Entwicklung der Kultur diente 
die Menge der verbrauchten Glukose und die des festgelegten Stickstoffes. 

1. Bedarf des Azotobakters an verschiedenen Mineralbestandteilen. Es 
ergaben die Versuche folgendes: Kalium, Kalzium, Magnesium, Phosphor und 
Schwefel sind für die Entwicklung des Azotobakters unbedingt nötig, wobei 
das Gesetz des Minimums in seiner ganzen Ausdehnung zur Geltung kommt. 
Stets geht bei gewissem Mangel an einem der Mineralbestandteile die Ent- 
wicklung nur soweit vor sich, als es der im Minimum befindliche Bestandteil 
gestattet. Es betrugen die geringsten für eine normale ökonomische Ver- 
wertung von 1 g Glukose durch den Azotobakter nötigen Mengen: K—0,38 M$; 
Ca— 0,36 mg, Mg—0,35 mg, P—2,46 mg, S— mehr als 0,49 mg. Der Mangel 
an irgend einem dieser unentbehrlichen Mineralbestandteile in der Nährlösung 
hat eine weniger ökonomische Ausnutzung der Glukose durch den Azotobakter 
zur Folge, sodaß die Menge des gebundenen Stickstoffes bei Verbrauch von 
von 1 g Glukose abnimmt. Der Verbrauch der Glukose bei gleichzeitiger 
Hemmung der N-Bindung infolge eines Mangels oder der Erschöpfung eines 
Mineralbestandteiles in der Nährlösung ist so aufzufassen, daß in dem Maße, 
wie jener Mineralbestandteil sich erschöpft, zwar die Vermehrung der Orga- 
nismen gehemmt wird, dagegen die Atmung der schon gebildeten Zellen fort- 
dauert. Die in die Nährlösung hineingebrachten Humate können für den 
Azotobakter nicht als Quelle der nötigen Mineralsubstanzen dienen. 

2. Die schädliche Wirkung einiger Mineralbestandteile der Nährlösung und 
deren Entgiftung durch Kalzium und Magnesium. Eine Steigerung des Zusatzes 
von K, Na oder Mg über eine gewisse Grenze hinaus wirkt auf den Azotobakter 


(99) 


schädlich. Diese schädliche Wirkung kann man durch einen Zusatz größerer 
Mengen von K-Salzen zur Nährlösung herabsetzen oder gar völlig autheben. 
Das Mg wirkt ähnlich wie das Ca entgiftend auf Na und K. 

Matouschek (Wien). 


Merker. Untersuchungen über zwei neue Zellulose vergärende Bak- 
terien. („Lotos“, Dez. 1910, Prag, Bd. 58, p. 345—346.) 

1. Beide Arten sind ovale, aerob wachsende Kokken, 

2. Die eine Art bildet makroskopisch gelbliche glasige Flecken am 
Filtrierpapier. In wenigen Tagen vernichtetsie bis 1,5 cm breite Filtrierpapier- 
streifen ganz, an Stelle der Zellulosefasern tritt gelbliche Bakterienmasse auf. 
Ähnlich verhielt es sich gegen Watte, Stärke und gegen Zellulosemembran 
ebender Pflanzen. So zeigten Mnium-, Elodea- und Farnblätter in 6-8 Tagen 
ganze Gewebsstücke herausgefressen, wobei die Zellen in unmittelbarer Um- 
gebung noch lebten. Die Zerstörung betrifft zuerst die Mittellamelle. Versuche 
mit Sphagnum, Algen, Maisblättern ergaben ein positives Resultat. Als Schutz 
gegen die Angriffe erwies sich bisher Verholzung, Verkieselung, Verkorkung. 

4. Die zweite Art ist schwarz gefärbt, der Farbstoff kommt den Mikroben 
selbst zu.. Reaktionen desselben: Nach Zusatz von Chlorzinkjod oder mit 
Jodchloralhydrat oder mit Jodtinktur + H;SO, wird er grün, mit H,SO, allein 
aber blau. Das Wachstum erfolgt in schwarzen konzentrischen Kreisen. Zwei 
interessante Veränderungen: Plötzlich ging der schwarze Farbstoff aus un- 
bekannter Ursache in einen roten über. Sauerstoffmangel z.B. ließ die Kokken- 
form in Fadenform übergehen. In Normalbedingungen zurückgebracht, zeigten 


die Mikroben wieder die Art des Wachstums in schwarzen Ringen. 
Matouschek (Wien.) 


Rogozinski, F. Beiträge zur Kenntnis des Phosphorstoffwechsels im 
tierischen Organismus. (Bulletin internation. de l’acad&mie des 
sciences de Cracovie, cl. math.-nat., serie B, No. 4, 1910, 
p- 260—312.) 


Uns interessiert hier nur folgendes: Verfüttert man Na-Phosphat, Phytin 
und Lezithin an einen erwachsenen, normalgenährten Hund, so üben diese 
Stoffe keinen ausgesprochenen Einfluß auf die N-Ausscheidung im Harne aus. 
Die in Form von Phytin zugeführte P,O, geht nur teilweise (30°/u) in den Harn 
über. Der Rest wird im Kot ausgeschieden, wo er in Form von Phytin zu 
Konstatieren ist. Die Bakterien des menschlichen Kotes sind befähigt, das 
zum Kote zugesetzte Phytin in vitro unter Abspaltung anorganischer Phosphor- 


säure zu zerlegen, Matouschek (Wien.) 


Borgesen, F. Some Chlorophyceae from the Danish West Indies. 
(Botanisk Tidsskrift 31 Bind, 1911, p. 127— 172.) 

Der Verfasser macht Bemerkungen über ältere Arten und beschreibt neue 
Arten der Gattungen Caulerpa (C. fastigiata Montagne, C. Vickersii spec, nov.), 
Halimeda (H. Tuna [EIL. et Sol.] Lamx., mit var. typica Barton und var. platy- 
disca [Decsne]) Barton, H. discoidea Decaisne mit var. typica Howe und var, 
platyloba n, var., H.Opuntia [L.] Lamx. mit var. typica Barton und var. triloba 
[Decsne.] Barton, H. incrassata [EIl. et Sol] Lamx. mit var. typica Gepp. und 
forma gracilis n. f. und var. monilis [EII. et Sol.] und forma robusta n. f., L, 
Cylindrica n. f. und f. simulans [Howe] Barg., H. gracilis Harv. var. opuntioides 
n. var.), Bryopsis (Br. hypnoides Lamx, Br. plumosa [Huds.) J- Ag- var. typica, 
var. pennata [Lamx.], var. secunda Harv. und var, Leprieurii [Kütz.] Baerg.), 


Vaucheria (V. dichotoma L. Ag.), Enteromorpha (E. chaetomorphoides spec. 
TE 


(100) 


nov.), Blastophysa (Bl. rhizopus Reinke und Endoderma viride [Reinke] Lagerh.). 
Die den Beschreibungen beigegebenen Textfiguren enthalten meist Habitus- 
bilder von Caulerpa fastigiata und C. Vickersii, Halimeda discoidea var. platyloba, 
H. incrassata und deren Formen und Varietäten, H. gracilis var. opuntioides, 
Enteromorpha chaetomorphoides und Blastephysa rhizopus. 5 GEH: 


Brunnthaler, J. Zur Phylogemie der Algen. (Biolog. Zentralbl. XXXI, 
Nr. 8, 1911, p. 225—236.) 

1. Eine komplementäre Adaptation zeigt sich bei den Chromophylien der 
Rhodophyten, Phaeophyten, Zygophyten, Chlorophyceen; sie sind Anpassungen 
an die Lichtverhältnisse ihrer Entstehungsart. 

2. Die rezenten Flagellaten sind mit den rezenten Algen nicht verwandt. 
Erstere sind Endglieder einer der ältesten Reihe oder Stammes der Organismen. 

3. Die phylogenetisch älteste Algengruppe sind die Rhodophyten; sie haben 
ihren Ursprung in primitiven Vorfahren der Flagellaten. 

4. Die Phaeophyten hält Verfasser für die nächst jüngere Gruppe und zwar 
teils für einen Seitenzweig der Rhodophyten, teils für Abkömmlinge flagellaten- 
artiger Wesen. 

5. Von Flagellatenvorfahren stammen auch die Zygophyten ab. Die Peridi- 
nales sind mit den rezenten Flagellaten am nächsten verwandt. 

6. Die jüngste Entwicklungsreihe stellen die Chlorophyceen vor. Da 
Gleiche gilt von den Phaeophyten, die teilweise von den Rhodophyten, teilweise 
von den Flagellatenvorfahren abstammen. Matouschek (Wien). 
Forti, Ach, Studii per una monografia del genere Pyxilla (Diatomeae) 

e dei generi affıni. (Estratto dagli Atti dell’ Accademia d’agr., science, 
lettere, arti e comm. di Verona Ser. IV, Vol. IX anno 1908, 14 p., 
tav. 1-1) 

Der Verfasser entwickelt im ersten Teil der Abhandlung seine Ansichten 
über die Beschaffenheit und die systematische Stellung der Gattung Pyxilla, gibt 
genaue Diagnose derselben und der mit ihr nächst verwandten Pterotheca Grun. 
und Pseudopyxilla,, welche letztere von ihm neu aufgestellt worden ist, und 
schließt stammbaumartige Tabellen der von ihm zu diesen Gattungen gezogenen 
Arten an. Im zweiten Teil gibt er dann die Beschreibungen von folgenden 
neuen Arten: Pyxilla Cleveana (fossil in tertiären Depositen bei Ananjno, Sim- 
birsk, Rußland); Pseudopyxilla Tempereana (bei Mors in Jütland und im Miocen- 
kalk bei Bergonzano und Marmorito in Norditälien und vielleicht auch in der 
eßbaren Erde bei Richmond, Virginia, Nordamcrika); Ps. Peragallorum (fossil 
bei Richmond, Virginia, Nordamerika); Ps, Capreolus (in miocenen Lagern bei 
Richmond, Virginien, und in Maryland, Nordamerika) mit var. gracilior (Mary- 
land); Ps. obliquepileata (im miocenen Kalk bei Marmorito, Alexandrina, Piemont). 
Im dritten Teil beschäftigt der Verfasser sich mit der Systematik der Arten des 
morphologischen Typus von Pyxilla Johnsoniana-P. Caput-Avis und einige 
analoge Arten, welche man zur Hemiaulus- oder zu einer anderen Biddulfioideen- 
Gattung stellen kann. Die der Arbeit beigegebenen guten Tafeln sind nach 
photographischen Aufnahmen hergestellt. Die erste enthält 8 Arten der Gattung ' 
Pseudopyxilla, die zweite 4 Arten der Gattung Pyxilla. G. 


Hustedt, Fr. Beiträge zur Algenflora von Bremen IV. Bacillariaceen 
aus der Wumme. (Abh. d. Nat Ver. Bremen XX [1911], H. 2. 
p- 257—315. Mit 8 Textfig. u.2 Taf.) . 


Das Untersuchungsgebiet umfaßt den Lauf der Wumme, soweit er sich auf 
Bremer Gebiet befindet, also von Oberneuland bis zur Mündung. Da sie vol- 


(101) 


dem ein weites Heide- und Moorland durchfließt, war anzunehmen, daß sıe von 
dessen Algenreichtum manches abbekommen würde. Die Zahl der beobachteten 
Formen beträgt 294, die sich auf 37 Gattungen und 187 Arten verteilen. Der 
Verfasser nennt in der Einleitung die häufigeren Hauptformen, die selteneren 
und die halophilen Formen. Neue Formen (Arten und Varietäten) resp. neue 
Namen werden folgende beschrieben und angeführt: Synedra oxyrhynchus var. 
contracta (Schum.), Eunotia pectinalis var. ventralis (Ehrbg.), Achnanthes an- 
dicola (Cleve), Ach. lanceolata var. rostrata, Caloneis Schumanniana var. linearis, 
Navicula tuscula var. rostrata, N. placentula var. apiculata, N, Lemmermannii, 
N. integra var. truncata, N. mutica var. nivalis (Ehrbg.), N. pupula var, elliptica, 
var, rostrata, var. subcapitata, Cympella minutissima und Surirella tenera var. 
subconstricta. Manche Arten zeichnen sich durch Formenreichtum aus. Dies 
veranlaßte den Verfasser zu allgemeinen Betrachtungen über 1. die Variation 
derSchalenform, 2.Schalenstruktur und 3, über teratologische Formveränderungen, 
Außer diesen geht ein Literaturverzeichnis der systematischen Übersicht der 
gefundenen Formen voraus. Aus dieser Übersicht ist noch zu erwähnen, daß 
der Verfasser glaubt, bei einer nicht planktonisch lebenden Diatomee Eunotia 
lunaris (Ehrbrg.) Grun. Mikrosporenbildung gefunden zu haben. Wenn es sich 
bei diesem Falle nicht um in die Eunotiazelle eingewanderte Parasiten handelt, 
so wäre diese Beobachtung in der Tat sehr interessant. Auch sonst finden sich 
bei der Namensanführung mancher Art in der Abhandlung eingestreut Be- 
merkungen über biologische und morphologische Beobachtungen, welche der 
Verfasser bei der Untersuchung des Materials anstellte, so über Cyclotella 
stelligera Cl. et Grun,, C. striata (Kg., Grun., C. subtilis Ehrbg., Navicula mutica 
Kg., Nitzschia palea (Kg.) W. Sm., N. avicularis (Kg.), W. Sm. und besonders 
über die Gattung Surirella Turp. Der Vergleich der bisherigen Arbeiten über 
bremische Bacillariaceen ergibt, daß jetzt 371 Formen vorkommen (davon finden 
sich 294 Formen in der Wumme, 39 in dieser nicht beobachtete in der Ochtum, 
21 weitere solche im Torfkanal, in Tümpeln 1 Form, in der Weser weitere 7, 
im Alg. Filt. Wasserwerk noch weitere 9 Formen). 275 waren bisher angegeben 
worden. Durch des Verfassers in der vorliegenden Arbeit niedergelegte Unter- 


suchungsresultate sind also 96 Formen für das Gebiet neu aufgeführt worden. 
GB: 


Hustedt, Fr. Desmidiaceae und Bacillariaceae aus Tirol. Ein Beitrag 
zur Kenntnis der Algenflora europäischer Hochgebirge. . (Archiv f. 
Hydrobiologie und Planktonkunde VI [1911], p. 307—346.) 

Der Verfasser erhielt von Dr. Joh. Traunsteiner, Rechtsanwalt in Kitz- 
bühel in Tirol, in Formol oder Kalium-Osmium aufbewahrte Aufsammlungen von 
Algen aus der näheren und ferneren Umgebung von Kitzbühel, aus eisenhaltigen 
Bächen der Langard, vom Brunnbach bei Kirchdorf, Quellbächen am Ufer ‚des 
Flecksees am Hochfilzen bei Cavalese, vom Arlberg, Innsbruck, Bacherwirts- 
höhle, Büchlach, Langau, dem Gieringer Weiher, Infenteich, dem Ausfluß des 
Toblacher See, Röhrerbühel, Grünberger Sümpfe, Zephyrau, Kirschberg und 
Bozen in den österreichischen Alpen. Die Untersuchungen dieser Aufsamm- 
lungen ergaben die Anwesenheit von 217 Formen (Arten, Varietäten und Formen ), 
der insgesamt 23 Gattungen mit 171 Arten angehören, eine jedenfalls für die 
immerhin beschränkten Sammelgebiete beträchtliche Zahl, besonders wenn man 
in Betracht zieht, daß Dalla Torre-Sarntheim für Tirol, Vorarlberg und 
Lichtenstein nur 232 Arten von Desmidiaceen angeben. Unter den gefundenen 
Arten befinden sich nun auch eine große Anzahl, die in dem Verzeichnisse von 
Dalla Torre-Sarntheim nicht erwähnt werden, darunter solche, die un- 
gemein häufig vorkommen. Es kommt dies daher, weil die Autoren, welche 


(102) 


sich mit der Algenflora der österreichischen Alpen befaßt haben, bisher als 
Gegenstand ihrer Forschungen meist die größeren Alpenseen gewählt haben, 
während besonders die Hochmoorgebiete mit flachen kleineren Seen und 
Tümpeln unerforscht geblieben sind. Folgende Formen hat der Verfasser als 
neu beschrieben: Netrium digitus var. latum, Closterium intermedium var. latum, 
Pleurotaenium trabecula var. robustum, Euastrum ampullaceum var, trapezicum 
Euastr. gemmatum var. punctatum, Micrasterias apiculata var. sparsiaculeata, 
Micr. rotatä forma papillifera und Staurastrum Traunsteineri, Außer diesen 
werden noch mancherlei Formen von bekannten Arten aufgeführt, die der Ver- 
fasser kurz beschreibt, denen er aber keine Namen gibt, vermutlich, weil er im 
Zweifel ist, ob diese schon früher beobachtet wurden. In der Aufzählung sind 
36 Textfiguren eingeschaltet, durch welche die neuen, sowie einige seltenere 
schon früher bekannte Formen dargestellt sind. Ein Verzeichnis der wichtigsten 
Arbeiten über alpine Desmidiaceen beschließt die wertvolle Abhandlung. G.H. 


Kylin, Harald. Eine neue Batrachospermum-Art aus dem Feuerlande. 
Mit 1 Taf. (Svensk botanisk tidskrift 1910, Bd. 4, Heft 2, 
p. 146-149.) 

Beschreibung der von C, Skottsberg 1908 in einem Bächlein gefundenen 

2 cm langen neuen Art, Batrachospermum Skottsbergii. Sicher diözisch; 

hinsichtlich des Trichogyns wohl der Gruppe Viridia Sirodot’s verwandt, 

doch ist es ungestielt. Gonimoblasten recht klein, mehrere in jedem Gliede, 
was auf die Gruppen Moniliforme und Helminthoidea hinweisen würde. 

Daher handelt es sich um eine neue Gruppe, die „Skottsbergia“ genannt 

wird. Die Art ist durch ihre langgestreckt birnförmigen Karposporen von den 

übrigen Arten der Gattung recht verschieden. Matouschek (Wien). 


— Zur Kenntnis der Algenflora der norwegischen Westküste. Mit 
6 Fig. (Arkiv för Botanik, Bd. X, H. 1, Nr. 1 1911, p. 1—37.) 

1. An offener Küste unterscheidet im angegebenen Gebiete der Verfasser 
folgende Formationen: 

a) Porphyra-Form. mit Porphyra umbilicalis f. laciniata, bis 
3 m oberhalb der höchsten Flutgrenze; 

b) Callithamnion-Form,, zumeist Callithamnion arbuscula, nur 
bis 3 dm unterhalb der höchsten Flutgrenze; 

c) Corallina-Form., tiefer als vorige liegend, zumeist Corallina 
officinalis, Ceramium penicillatum, C, secundatum, Poly- 
siphonia urceolata, P, Brodiaei; 

d) Gigartina-Form., mit voriger mitunter um den Raum konkurrierend; 

e) Himanthalia-Form., den unteren Teil der Litoralregion einnehmend; 

f) Alaria-Form., besonders in den oberen Teilen der Sublitoralregion 
vorkommend; 

g) Laminaria-Form., zumeist mit Laminaria Cloustoni, 

2. An geschützter Küste unterscheidet er folgende Formationen: 

a) Pelvetia-Form. von der Flutgrenze bis 3 dm über diese. Zumeist 
Pelvetia canaliculata; 

b) Fucus Areschougii-Form,, 1—2 dm unterhalb der Flutgrenze, 
keine größere Bedeutung; 

c) Ascophyllum-Fucus-Form., bis zur unteren Grenze der Litoral- 
region hinuntergehend. Reich an Epiphyten; : 

d) Fucus serratus-Form., im oberen Teile der Sublitoralregion. 

e) Halidrys-Form., ebenda, doch an geschützten Stellen mit reichlichem 
Wasserwechsel; 


(103) 


f) Chorda-Form., ebenda, doch unabhängig von solchem Wasser- 
wechsel. Charakteristisch ist Chorda filum. 

Als neu beschrieben werden: Pseudopringsheimia penetrans auf 
Laminaria Cloustoni; Streblonemainclusum, endophytisch auf Fucus 
vesiculosus; Asperococcus norvegicus selten, epiphytisch auf alten 
Zostera-Blättern. 

Besonders zu den Gattungen Myriactis Kütz, Chantransia (Dec.), 
Callithamnion Lgbg., Ceramium (Roth) findet man viele kritische Be- 
merkungen. Matouschek (Wien). 


Mc Fadden, M.E. On a Colacodasya from Southern California, (Uni- 
versity of California Publications in Botany IV. Nr. 8, p. 143—150, 
pl. 19. Febr. 25, 1911.) 

Reinsch hat zuerst 1874 auf parasitische Florideen aufmerksam gemacht. 
Dann hat C.P. Nott drei Kalifornische parasitische Florideen 1897 beschrieben; 
A.J.Mc. Clatchie fand 1896 zwei andere Arten. 1905 publizierteW. A. Setchell 
Notizen über Kalifornische parasitische Florideen, in welchen er zwei weitere 
zufügte. Von demselben wird auch noch eine dritte weitere Art erwähnt, die 
von W.G. Farlow entdeckt wurde. Diese letztere wurde von N.L. Gardner 
am selben Ort und auf demselben Wirt wieder aufgefunden. Das von Gardner 
gesammelte Material stand nun der Verfasserin zur Verfügung. Die Alge er- 
hielt den Namen Colacodasia verrucaeformis Setch. et. Mc. Fadd. und lebt 
Parasitisch auf Mychodea episcopalis J. Ag. bei San Pedro an der Küste Kali- 
forniens. Die Verfasserin beschreibt dieselbe eingehend, gibt dann eine kurze 
lateinische Diagnose und fügte auf der Tafel Abbildungen eines Querschnittes 
durch die Wirtspflanze mit Längsschnitt durch den Parasiten, einer sympodialen 
Verzweigung, des Ouerschnittes eines Hauptzweiges und eines von der Seite 
gesehenen Stichidiums des Parasiten bei. GR 


Schussnig, Bruno. Beitrag zur Kenntnis von Gonium pectorale Müll. 
Mit 1 Tafel. (Österr. botan. Zeitschr. LXI, Nr. 4 1911, p. 121—126.) 
1. Verfasser konnte beobachten, daß die Gameten zu 16 als Kolonien von 
minimaler Größe und zwar auf dem Wege der negativen Zellteilung aus je einer 
Mutterzelle entstehen. Nach einstündigem Umherschwärmen tritt frühmorgens 
Kopulation ein. Oft sucht sich der Gamet einen anderen auf, mit dem er 
definitiv verschmilzt.‘ Die bald abgeschiedene Membran ist nicht runzlig. Die 
Keimung der Hypnosporen sah Verfasser. All dies gelang nur dann zu be- 
Obachten, wenn 2%/,ige Zuckerlösung an Stelle des Ersatzwassers hinzugesetzt 
wurde. Die ausgetretenen vier Mikrozoosporen sind zuerst unbeweglich, da sich 
erst später Geißeln bilden. Was mit diesen Sporen weiter geschieht, konnte 
Verfasser nicht feststellen. i e 
2. Die Cilien werden genauer als in der Literatur verzeichnet ist, erläutert. 
3. Auf abnorme Zellen (zwei Nachbarzellen einer Makrozoosporenkolonie 


können miteinander verschmelzen) macht Verfasser auch aufmerksam. i 
Matouschek (Wien). 


Svedelius, N. Über lichtreflektierende Inhaltskörper in den Zellen 
einer tropischen Nitophyllum-Art. (Svensk Botanisk Tidskrift 1909 
Bd. 3, H. 2, p. 138—149.) ; 

Kny hat zuerst bei Chondriopsis coerulescens lichtreflektierende Inhalts- 
körper der Zellen beschrieben und abgebildet. Dann hat Berthold solche bei 
einer Menge Florideen aus dem Mittelmeer nachgewiesen und behauptet, daß 
diese Reflexionserscheinungen vom biologischen Gesichtspunkte aus als eine 


(104) 


Art Lichtschutz aufzufassen seien, eine Ansicht, die von A. Hansen bestritten 
worden ist. Solche Lichtreflexionen sind bisher bei folgenden Gattungen 
studiert worden: Chondria (= Chondriopsis), Champia, Chyclocladia, Laurencia, 
Scinaia, Polysiphonia, Callithamnion und Wrangelia. Diesen fügt der Verfasser 
Nitophyllum zu und zwar beobachtete er schimmernd stahlblauen Glanz bei 
einer Art, welche er als N. tongatense Grunow bestimmte und die er auf ab- 
gestorbenen Korallen oder als Epiphyt auf anderen Algen, vorzüglich Mertensia 
fragilis Harv. bei Galle auf Ceylon im Winter 1902—1903 sammelte. Die bei 
dieser Art gefundenen lichtreflektierenden Körper sind an in 4°jyigem Formalin- 
Meerwasser konserviertem Material schwach gelbbraun, fast ganz farblos, 
kommen nur in den Oberflächenzellen auf beiden Seiten der Sprosse vor, sind 
bald kleiner kugel-, bald größer scheibenförmig von den bandförmigen Chroma- 
tophoren umgeben und ändern wahrscheinlich auch wie die von Berthold 
beobachteten anderer Florideen ihre Form und Lage in der Zelle und sind 
vermutlich plasmatischer Natur, da sie sich in 90°/,igem Alkohol nicht lösen. Ob 
diese Körper Lichtschutzorgane oder nur Reservestoffe, wie Hansen meint, 
sind, läßt sich zur Zeit nicht entscheiden. 

Anhangsweise berichtet der Verfasser dann noch über die Chromato- 
phorenform bei der Gattung Nitophyllum. Im allgemeinen sind die Chroma- 
tophoren kleine, runde oder eckige, flache Scheiben in einer sehr geringen 
Anzahl in der Zelle. N. Gmelini hat nach Schmitz nur vereinzelte größere 
Platten, N. tongatense dagegen zeigt Chromatophoren in Form von tief gelappten 
Scheiben und längeren oder kürzeren Bändern. Vielleicht werden die Formen 
der Chromatophoren bei einer systematischen Trennung der Gattung in mehrere 
solche in Zukunft eine Rolle spielen. 


Twiss, W. Ch. Erythrophyllum delesseriodes J. Ag. (University of 
California Publications in Botany IV.Nr. 10, p. 159—176, pls. 21--24. 
March 8, 1911.) 

Erythrophyllum delesserioides ist eine Alge, deren Stellung bisher noch 
einigermaßen unsicher war. ]. G. Agardh, der sie zuerst beschrieb, erkannte 
ihre Zugehörigkeit zu den Gigartinaceen nach der Struktur ihrer vegetativen 
Teile und hielt sie für möglicherweise nahe verwandt mit Callophyllis, Schmitz 
dagegen wollte sie besser zu den Dumontiaceen stellen. Seiner ersten Be- 
schreibung hat Agardh nur junge Pflanzen zugrunde gelegt, später publizierte 
er dagegen eine mehr komplette Beschreibung der sterilen Form und erklärte, 
daß von Setchell und Gibbs verteilte erwachsene Pflanzen wahrscheinlich 
einer anderen Gattung und Art angehören, für welche er den Namen Polyneura 
californica vorschlug. Setchell hat nun komplette Serien von verschiedenen 
Stadien seines Materials geprüft und auch die Originalpflanzen in Agardhs 
Herbar untersucht. Der Vertasser gibt die Notizen, welche Setchell über die 
Pflanze machte, wieder, durch welche bewiesen wird, daß Erythrophyllum 
delesserioides ınd Polyneura californica dieselbe Pflanze sind, macht dann Be- 
merkungen über das Vorkommen, Anatomie und morphologische Beschaffenheit 
der Pflanze, schildert die Fruktifikationsorgane derselben eingehend und kommt 
zu dem Schluß, daß Erythrophyllum delesserioides nach dem Aufbau seines 
Cystocarps, der Entwicklung seiner aus Teilungen von vegetativen Zellen her- 
vorgegangenen, Sporengruppen und vegetativen Struktur nach in der Tat zu 
den Gigartinaceen gehört, wie Agardh angab, daß sie nach dem Charakter 
des ‚karpogenen Zweiges und Art und Weise der Sporenbildung den Cally- 
menieen nahe steht und daß in der Tat die Beschreibung Schmitzs der 
kapogenen Zweige und der Art und Weise der Sporenbildung bei Callophylles 
der von Erythrophyllum delesserioides entspricht. Die der Abhandlung bei- 


(105) 


gegebenen guten Tafeln enthalten Habitusbilder jüngerer und älterer Pflanzen, 
Quer- und Längsschnitte durch den vegetativen Teil, die tetrasporenbildenden 
Zweige und die Cystokarpien, sowie Darstellungen des Karpogons und des 
Trichophors. HH; 


Woloszynska, J. Zycie glonöw wgörnym biegu Prutu (Sprawozdanie 
Komisyi fizograficzne Akademii Umiejgtnosci w Krakowie t. XLV, 
p. 3—22.) 


— Algenleben im oberen Prut. (Bull. de l’Acad. d. Sc. de Cracovie. 
Cl.d. Sc. math. et nat. Serie B: Sc. nat. Mai 1910, p. 347—350.) 


Die erstgenannte Abhandlung der Verfasserin ist die ausführliche Arbeit, 
die zweite ein Auszug derselben in deutscher Sprache ohne das Verzeichnis 
der von ihr im oberen Prut gesammelten Algen. Es lassen sich drei hauptsäch- 
liche Algenvereine, die in allen Querprofilen der Gebirgsbäche des oberen Prut- 
gebietes auftreten, unterscheiden. Die erste Gruppe umfaßt Formen, weiche 
besondere Hafteinrichtungen besitzen (Stigeoclonium, Cladophora glomerata, 
Lemanea); die zweite Gruppe solche freilebende Formen, welche unter dem 
Schutze der ersteren leben und mit diesen eine dünne, filzähnliche Pflanzen- 
decke bilden, welche die Steine überzieht, sogar noch einige Zentimeter über 
der Wasserfläche (Stigeoclonium, Chantransia, unter denen Leptochaete rivu- 
laris, Homoeothrix, Chroococcus und viele Diatomeen und Desmidiaceen leben); 
in geringer Entfernung vom Ufer wird die Mannigfaltigkeit der auftretenden 
Formen größer. Hier tritt Ulothrix u.a. m. auf; die dritte Gruppe freilebender 
Algen bewohnt den Schlamm, welcher sich auf flachen und ausgehöhlten Fluß- 
Steinen und in Felsritzen festsetzt und zur Zeit des schönen Wetters freileben- 
den Desmidiaceen, Diatomeen, Spirogyren, Arten von Rhaphidium, Scenedes- 
mus, Merismopedium, Oscillatoria, Anabaena etc. ausgezeichneten Schutz bietet. 
Außerdem werden durch die mancherlei Unterschiede physikalischer Natur in 
den strömenden Gewässern weitere Algenvereine gebildet, so die Gruppe, welche 
in den Wasserfällen auftritt (Lemanea, Cladophora glomerada, Chantransia 
amethystea und violacea, Oedogonium, Phormidium). Algenvereine anderer 
Arten entwickeln sich in flachen Mulden, welche vom Hauptstrom abgeschnitten 
sind, und bilden Übergangsformationen zu den in benachbarten Sümpfen lebenden 
Algenvereinen. Das in der Hauptarbeit gegebene Verzeichnis der aufgefundenen 
Algen enthält 5 Florideen, 85 Chlorophyceen (23 Confervoideen, 20 Protococcoideen, 
42 Conjugaten, unter diesen 37 Desmidiaceen), 65 Diatomaceen und 8 Cyano- 
Phyceen, im ganzen 163 Arten. G. H. 


Bresadola, Abbe. Diagnoses novarum specierum Polyporacearum ex 
India occidentali et orientali. (Mededeelingen van 's Rijks Her- 
barium 1910, p. 75—86.) In lateinischer Sprache. 


Als neu werden beschrieben: 

1. Polyporus Goethartii (auf Stämmen, Java; Pol. vallatus Berk. 
am ähnlichsten); 

2. Fomes latissimus (ebenda, in der Mitte zwischen Fomes horno- 
dermus und hippopus stehend); 

3. F. subendothejus (Curagao, auf Strünken, dem F. endothejus 
ähnlich); 

4. F. Surinamensis (auf Holz, Surinam, am ähnlichsten noch dem 


Fomes rimosus.) Matouschek (Wien). 


(106) 


Coker, W.C. Another new Achlya. (The botanical Gazette, Vol. er 


Nr. 5, 1910, p. 381—383.) With 11 fig. 

In den Teichen der Umgebung von Chapel Hill fand Verfasser eine. 
Achlya-Art, die er durch ein Jahr in Kultur hatte. Sie stellte sich als eine 
neue Art heraus, der der Name A. caroliniana zuteil wurde. Sie gehört in 
die Gruppe der Racemosa, wozu Verfasser auch rechnet: Achlya racemosa 
mit der var. stelligera und A.hypogyna. Die natürliche Gruppe ist durch 
folgende Merkmale ausgezeichnet: Die Oogonien endigen in kurze Zweige, 
Oosporen gibt es nur 1 oder 2. Antheridien fehlen oder sind suboogonialen 
Ursprunges. — Die obengenannte Art wird genau beschrieben und morpholo- 
gische Details werden abgebildet. Matouschek (Wien). 
Fries, Rob. EE Om utvecklingen af fruktkroppen och peridiolerna hos 

Nidularia. Med 1 tafl. (Die Entwicklung des Fruchtkörpers und 
der Peridiolen bei Nidularia.) (Svensk botanisk tidskrift 1910, 
Bd. 4, Häfte 2, p. 126 —138.) 

Die Entwicklung geht folgendermaßen vor sich: Aus dem Myzel entstehen 
gleichartig gebaute Hyphenknäuel; letztere teilen sich sehr früh in eine embryo- 
nale Grundgewebepartie und eine primäre Hautschicht, die aus von der ersteren 
ausstrahlenden, absterbenden und stark färbbaren Hyphen besteht und stachlig 
ist. Im Grundgewebe tritt eine Differenzierung in eine obere (unveränderte) 
und eine untere (lakunösere) Partie statt; letztere nimmt an Größe zu. In der 
lockeren Glebapartie erfahren dann die Hyphenwände eine Verschleimung. Es 
kommt zu einer Anschwellung rings herum längs der Mittellinie, die dann durch 
das eben erwähnte basale Wachstum emporgehoben wird und wie ein Ringwall 
die abgeplattete obere Fruchtkörperhälfte umgibt. Nach innen wird von der 
primären Stachelhaut durch die tangentiale Anordnung, das Absterben und Zu- 
sammenpacken der Hyphen eine sekundäre Wand gebildet, die nie über die 
Kalotte hinausreicht. Im dichteren oberen Teil des Grundgewebes werden die 
Peridiolen angelegt, die ersten unten außen am Rande, die folgenden in großer 
Menge in zentripetaler und akropetaler Reihenfolge erzeugt. Im Glebagewebe 
wachsen an gewissen Stellen einige an Zahl allmählich zunehmende plasmareiche 
Hyphen (junge Basidien) nach gemeinsamem Zentrum hin, wo ihre Spitzen 
einander berühren. Später werden diese Spitzen auseinandergezogen, so d 
sich in der Peridiolanlage eine zentrale, immer größere Höhle bildet. Eine 
Schleimhaut dringt ein, welche die Peridiolen zu einer Wand abgrenzt. Die 
Kugelform der Peridiole nimmt Linsenform an, wobei die Wand zuerst längs 
der Planseiten gebildet wird, während die Linsenränder sich lange offen halten. 
Von hier aus wird die Peridiole durch die ausstrahlenden Hyphen gleichsam 
gespeist, bis sich die Wand auch über diese Stelle ausbreitet. Bei der Reifung 
erfährt das Peridiolgewebe sekundäre Veränderungen. Von außen nach innen 
unterscheidet Verfasser folgende Schichten: eine sehr dünne hyaline Hyphen- 
schicht mit verschleimten Wänden, eine dünne kompakte, unverdickte, Hyphen 
besitzende braune Schicht, eine dünne Hülle aus schwarzbraunen, stark ver- 
dickten, groben Strängen, das mächtige lakunöse, aus dünnwandigen braunen 
Hyphen gebildete Peridiolgrundgewebe, eine mechanische Pseudoparenchym- 
schicht, die Palisadenschicht der Basidien, die kompakte Masse der Sporen 
ganz innen. Zwischen letzteren treten vegetative verzweigte Hyphen auf, ein- 
gewachsen von der Hymenialschicht aus. Sie sind wohl Paraphysen. 

; Matouschek (Wien). 
Hayduck, F. Bierhefe als menschliches Nahrungsmittel. („Die Um- 
schau“ XV, 1911, Nr. 10, p. 195—197.) 


(107) 


In den Brauereien wird Bierhefe in Überfluß erzeugt, besonders in Deutsch- 
land. Bisher wurde sie verwendet zur Herstellung von einfachem Gebäck, als 
Ersatz für Fleischextrakt (Hefeextrakte, besonders in England), als Futtermittel. 
Es lag der Gedanke nahe, diese Hefe für den Menschen genießbar zu machen, 
Zuerst muß der Bitterstoff entfernt werden, was auch schon gelang. Die Hefe 
muß getrocknet werden: auf dampfgeheizte Walzen wird die Hefe in dick- 
flüssigem Zustande aufgetragen und mit Messern mechanisch abgetrennt. Die 
Formen, in denen die Nährhefe in den Handel gebracht wurde, sind: die 
„Originalform“ (dünne Blättchen direkt von der Walze), gepreßte Tabletten, 
Mischungen mit Kartoffelwalzmehl, 

Durch Versuche an diversen Instituten in Berlin wurde gefunden: 

1. Der physiologische Nutzwert der Hefe betrug 830], ihres Eiweißgehaltes. 

.. 2. 100 g Nährhefe kann von einem Menschen ohne Beschwerden inner- 

halb von 1—2 Stunden verzehrt werden. 

Die wirtschaftliche Bedeutung geht aus folgenden Zahlen hervor, wenn 
angenommen wird, daß 70 Millionen Kilogramm Bierhefe in Deutschland zur 
Verfügung stehen: 

70 Millionen kg Bierhefe . . . . .= 21 Mill. kg Nährhefe, 

ho Nahrhefe: ‚ea, sem 28 Kö frisches Rleisch, 

21 Mill. kg Nährhefe . . . .. . .= 63 Mill. kg frisches Fleisch, 

bei 66 Mill. Einwohnern (Deutschland) = 2640 Mill. kg Fleischbedarf, 

21 Mill. kg Nährhefe 22.2. = 240%), des deutschen Fleischbedarfes 

— gesamter Fleischbedarf von 1,6 Millionen Menschen. 
Matouschek (Wien). 


La-Garde. Über Aörotropismus bei Schimmelpilzen. („Lotos“, 
Prag 1910, Nr. 10, p. 349.) 

1. Von den zahlreichen untersuchten Pilzen erwiesen sich nach Verfasser 
nur Mucor racemosus, corymbifer, spinosus, mucedo und Phyco- 
myces nitens positiv a@rotrop und zwar in bestimmten Nährlösungen für 
jede Art. 

2. Die auskeimenden Hyphen der aörotropen Pilze krümmten sich deutlich 
gegen die O-reicheren Teile des Substrats (Aörotropismus) oder sie bildeten 
in den Zonen einer bestimmten O-Spannung reichlich verzweigte Seitenhyphen 
(Aöromorphose). Matouschek (Wien). 


Lindfors, Thore. Einige Medineen aus Lule Lappmark. Mit Fig. 
(Svensk botanisk tidskrift 1910, Bd. 4, Heft 3, p. 197—202.) Ge- 
sammelt wurde im Tarratale und dessen Umgebung in Schwedisch- 
Lappland. 

1. Puccinia dovrensis Blytt auf Erigeron alpinus. Die Sporenwand 
variiert bezüglich ihrer Oberflächenskulptur; Verfasser fand stets sehr fein- und 
dichtwarzige. Sporen. 

a en albulensis Magn. auf Veronica alpina häufig. Teleuto- 
Sporen bedecken ganze Internodien, was bei P. Veronicarum DC. und 
P. Veronicae (Schum.) nicht der Fall ist. . 

3. Caeoma Violae n. sp. auf Viola epipsila Led, Paraphysen in 
Form großer angeschwollener Zellen, die ein schützendes Lager über die 
Sporenbildenden Hyphen bilden. Deshalb stellt diese neue Art einen 
Typus vor. Wahrscheinlich gehört sie zu Melampsora-Arten, die au 
Salix glauca und S. phylicifolia Sm. in der Nachbarschaft beobachtet 
wurden. Doch kommen letztere häufig vor, während das Caeoma selten ist. 


(108) 


4. Caeoma cernuae n.sp. auf Saxifraga cernua. Der sonst aul- 
tretende Myzeliumkranz sporogener Hyphen ist hier durch lange keulenförmige 
Paraphysen ersetzt, deren Köpfe ungefähr ebenso dick als die Sporen sind. Ob 
zu Melampsora Reticulatae Blytt gehörend? Matouschek (Wien). 


Macku, J. Cisaika a hrib Satan na Morav& (Kaiserling und Satans- 
pilz’ in Mähren).  (Pfiroda, Brünn 1911, 12 p., 3. Fig.) "In 
tschechischer Sprache. 


Beide Pilze, Amanita caesarea Scop. und Boletus Satanas Lenz, fand Ver- 
fasser in Mähren und vergleicht sie sehr genau. Matouschek (Wien). 


Migula, W. Kryptogamen-Flora. (Dir. Prof. Dr. Thome&s Flora von 
Deutschland, Österreich und der Schweiz, Bd. V u. Folge.) 
Lief. 109—112. Gera (Fr. von Zezschwitz) 1911. Preis der 
Liek=M. 1. 

Die neu erschienenen Lieferungen enthalten die Seiten 177 bis 240 und 

20 Tafeln. Es werden darin die Polyporaceen fortgesetzt. Die wieder recht 

gut ausgefallenen Tafeln bringen Habitusbilder und hier und da Längsschnitte 

und Sporenabbildungen von folgenden Agaricaceen: Limacium pustulatum, 
vitellium, cossum, limacinum, pudorinum, agathosmum, hypothejum, aureum, 
arbustivum; Amanita pantherina; Hygrophorus nitratus, vitellinus, chlorophanus, 
obrusseus; Russula Queletii, purpurea, nauseosa, puellaris, xerampelina, deco- 
lorans; Tricholoma resplendens, inamoenum. Dieselben sind sämtlich in Bunt- 
druck ausgeführt. Schwarze Tafeln sind in den vorliegenden Lieferungen nicht 
vorhanden. Es sind damit die Darstellungen von Hutpilzen wieder bedeutend 
vermehrt worden, so daß das Werk nun auch von Hutpilzsammlern wird mit 
Vorteil gebraucht werden können. G. H. 


Namystowski, B. Studien über Mucorineen. (Anzeiger d. Akad. d. 
Wissensch. in Krakau 1910, Serie B, Juniheft, p. 477—520.) Mit 
1: Baf, 


1. Verfasser konnte eine zygosporenlose Rasse von Zygorhynchus 
Vuilleminii Nam. züchten; morphologisch ist diese Rasse mit dem Typus 
identisch und ist wohl während der Züchtung entstanden. Verfasser entwirft 
uns ein Bild der Bedingungen für die Entwicklung des eingangs genannten 
Pilzes. Geprüft wurden: Der Einfluß des Nährsubstrates, der Temperatur, der 
Konzentration, der Verdunkelung, der Verringerung des Gehaltes an H, O in 
der Luft. Die Wirkung von Zutaten zur reinen 5 P/,igen Gelatine ist eine ver- 
schiedene: Entweder wird das Wachstum des Myzeliums verstärkt und die Zahl 


der Zygosporen vermehrt oder das quantitative Verhältnis der Sporangien zu 


den Zygosporen wird gestört, so daß zuletzt nur Sporangien entstehen oder daß 
sich nur ein Myzel ohne jegliche Fortpflanzungsorgane entwickelt. 

2. Kulturen in Petri-Schalen gestatteten zwei interessante Tatsachen fest- 
zustellen: Die Zygosporen treten in konzentrisch gelegenen, miteinander alter- 
nierenden lichteren und dunkleren Kreisen auf, deren hellere oder dunklere 
Farbe durch die größere oder geringere Zahl der Zygosporen bedingt wird. An 
der Berührungsstelle zweier Kolonien entstehen Zygosporenlinien, wie dies 
Wisniewski bei Zygorhynchus Moellerii sah, 

3. Versuche mit Z. Moellerii: Diese Art zeigt mit Z. Vuilleminii 
folgende gemeinsame Merkmale: Den Homothallismus, die Zygosporenbildung 
durch Gametenkopulation aus einem dichotom verästelten Myzelfaden, die 


(109) 


Kleinheit der Sporangien und Sporen, die Produktion von Chlamydosporen, 
das häufige Auftreten von Azygosporen, die Ausbildung von Zygosporenlinien 
an der Berührungsgrenze zweier Kolonien. Ferner: Durch niedrige Konzentration 
wird bei beiden Arten eine überwiegende Zygosporenproduktion begünstigt, 
durch hohe Konzentration nur die Bildung von Sporangien ermöglicht. Beide 
Arten sind im Bereiche weiter Konzentrationsgrenzen fähig, sich normal zu 
entwickeln, bei beiden ist die Zahl der Zygosporen und deren quantitatives 
Verhältnis zu den Sporangien von der Menge der Kohlehydrate im Nährboden 
abhängig. Die Kulturen entwickelten sich im Dunkeln ebenso wie die belichteten 
auf gleichen Nährsubstanzen. 

4. Versuche mit Mucor genevensis Lendner. Er bildet bei schwachen 
Konzentrationen Zygosporen und Sporangien, ohne Rücksicht auf Belichtung 
oder Verdunkelung, sogar in einer Atmosphäre mit stark reduziertem Wasser- 
dampfgehalt. Hohe Konzentration macht die Produktion der Zygosporen un- 
möglich, sie gestattet nur Sporangienbildung. 

5. Versuche mit Absidia spinosa_Lendner. Der Pilz ist, wie die früher 
erwähnten, auch ein oligotropher. Er ist an eine Entwicklung innerhalb weiter 
Konzentrationsgrenzen angepaßt und versteht es, kleine Mengen von Nährstoffen 
für den Normallebenslauf auszunützen. 

6. Absidia glauca Hagem und ihre neue Varietät paradoxa. Aus 
einer Erdprobe aus Russisch-Polen züchtete Verfasser die genannte Rasse. 
Sie bildet nie Zygosporen, erzeugt diese aber mit der Geschlechtsform von 
A. glauca Hagem Nr. 127. Sie hat also einigermaßen die sexuelle Fort- 
pflanzungsfähigkeit verloren. 

7. Versuche mit A. glauca Hagem var. paradoxa Nam. Der Einfluß 
der Nährmedien zeigte sich nur in der Üppigkeit des Myzels und der Häufigkeit 
des Auftretens der Sporangien. Temperatur und Licht bezw. Verdunklung 
spielen keine große Rolle. 

8. Vergleich der Resultate des Verfassers mit denen seiner Vorgänger. 
Die Generalisierung des Heterothallismus und die Behauptung, daß bei einer 
gegebenen Art die Zygosporenbildung nur auf heterothallischem Wege erfolgt, 
ist falsch. Die Fähigkeit der geschlechtlichen Vermehrung ist kein absolut 
Konstantes Merkmal. der Schimmelpilze. Sogar ausgesprochen homothallische 
Arten, wie z. B. Zygorhynchus Vuilleminii, können ihre geschlechtliche 
Fortpflanzungsfähigkeit einbüßen. Umgekehrt können für heterothallisch erklärte 
Arten auf homothallischem Wege Zygosporen erzeugen oder ihre geschlechtliche 
Vermehrungsfähigkeit einbüßen (Mucor racemosus bei Hagem). In dem 
Umstande, daß die Azygosporen zu zweien vereinigt oder einzeln erscheinen 
(Kopulation bleibt ja aus), erblickt Verfasser den Beweis, daß bei den hetero- 
thallisch erklärten Arten homothallische Neigungen zu erscheinen beginnen 
{z. B. Mucor silvaticus bei Hagem, M. racemosus bei Hagem und 
Kominami, Rhizopus nigricans bei Namystowski). 5 

9. Verzeichnis galizischer Schimmelpilze, die auf Exkrementen gezüchtet 
wurden oder nach Impfung mit Exkrementen oder Erde diverser Provenienz 
erhalten wurden. Es interessieren uns: Mucor microsporus n. sp., auf 
sterilisierten Birnen und Brot aus Erde von Czarnahora, 1430 m, gezüchtet 
(Monomucor, Sporen elliptisch, farblos, glatt, 2—3 4 lang, 1:/s « breit, also sehr 
klein. Mucor sphaerosporus Hag. war bisher nur aus Norwegen, Zygor- 
hynchus Moellerii aus Norwegen, Deutschland und Italien, Mucor hie- 
malis Wehm., aus Hannover, Schweden und der Schweiz bekannt. Im ganzen 
werden 19, darunter seltene Arten, mit den Fundorten aufgezählt. 

Matouschek (Wien), 


(110) 


Palm, Björn. Nya bydrag till Stockholmstraktens svamppflora (Neue 
Beiträge zur Pilzflora der Stockholmer Gegend). (Svensk botanisk 
tidskrift, Bd. 4, H. 1 1910. p. [1]—[8|. 

Kritische Aufzählung vieler Arten folgender Familien: Chytridineen, Perono- 
sporineen, Protomycetineen, Pezizaneen, Ustilagineen, Uredineen, Auriculariaceen, 
Fungi imperfecti, Keine neuen Auen: wohl neue Nährpflanzen. 

Matouschek (Wien). 


Schellenberg, H.C. Die Brandpilze der Schweiz. (Beitr. zur Krypt.-Fl. 
der Schweiz III, Heft 2. Bern [K.]J. Wyss] 1911, 180 pp., fig.) 
Preis 6,40 M. 


Die verdienstvolle Herausgabe einer Kryptogamenflora der Schweiz ist 
durch die Bearbeitung der Brandpilze abermals um ein Stück gefördert worden. 
Bisher wurden in der Schweiz 103 Arten festgestellt, da aber viele Gegenden 
noch recht mangelhaft durchforscht worden sind, so dürfte sich die Zahl leicht 
noch erhöhen. Seit der Winterschen Bearbeitung in der Rabenhorstschen 
Kryptogamenflora sind die schweizerischen Brandpilze nicht mehr näher unter- 
sucht worden. Die Arbeit war deshalb sehr notwendig, damit die neueren Be- 
obachtungen und Sammlungen endlich allgemein zugänglich werden. 

Nach einer kurzen historischen ünd literarischen Einleitung schildert Ver- 
fasser die Verbreitung der Brandpilze in der Schweiz, ihre Entwickelung und 
Einteilung. Es folgt dann eine ausführliche. Besprechung der Bekämpfungs- 
maßregeln, namentlich der Beizmethoden, die auch für die Praxis wichtig ist. 

Es folgt dann die systematische Schilderung. der einzelnen Arten. Be- 
sonderes Gewicht hat Verfasser auf die Beschreibung der durch die Brandpilze 
hervorgerufenen Veränderungen bei höheren Pflanzen gelegt. Er gibt davon 
meistens Abbildungen, die aber im Original besser als in der Clichierung ge- 
wesen zu sein scheinen, Wichtig ist, daß er fast zu jeder Spezies die Ab- 
bildung der Sporen und ihrer Auskeimung gibt. Für die sichere Bestimmung 
sind alle diese Abbildungen sehr wertvoll. Die Beschreibungen der einzelnen 
Arten sind sehr ausführlich, namentlich werden die Veränderungen der Nähr- 
pflanze genau beschrieben. 

Da die Systematik, ebenso wie die Speziesabgrenzung der Brandpilze im 
allgemeinen als feststehend betrachtet werden kann, so sind neue Gesichtspunkte 
kaum zu erwarten. Auch neue Arten werden nicht beschrieben, aber viele für 
die Schweiz neu nachgewiesen. 

Es kommen in der Schweiz folgende Gattungen vor. Bei den Ustilaginaceen: 
Ustilago, Sphacelotheca, Cintractia, Schizonella, Tolyposporium, bei den Tilletia- 
ceen: Neovossia, Tilletia, Entyloma, Melanotaenium, Schinzia, Urocystis, Doassan- 
siopsis, Doassansia, Thecaphora, Sorosporium, Tuburcinia, Tracya. Im Anhange 
sind einige zweifelhafte Formen aufgeführt. 

Die Bearbeitung ist in Bezug auf Literatur und Standortsangaben sehr ge- 
nau und zuverlässig, G. Lindau. 


Shirai, Mits. and Hara, Kanesuke. Some new parasitie fungi of 
Japan. (The botanical Magazine Tokyo, 25 Vol. Nr. 290, March 
1911, p. 69—73.) With 1 tabl. 

Mit englischen Diagnosen beschreiben die Verfasser folgende neue Pilze: 

Lophodermium Chamaecyparisii . auf Blättern lebender Zweige von 

Chamaecyparis obtusaS. etZ.; 

Asterula Chamaecyparisiis ... . . ebenda; 

Mycosphaerella Paulowniae . . . auf Bl. von Paulownia tomen- 

tosa (Thumb.); 


(111) 


Be Zingiberi..... 2 0002.00, auf Bl.von ZingibermiogaRosc.; 
M. Macleyae . ...... 2.0.0... aufBl.vonMacleya cordataBr;; 
Bebaerulına Aucubae . ..,. ...,.. aufBl.von Aucuba japonicaTh.; 
Ehaeosphaerella japonica. . . .. aufBl.vonCercischinensis Bge.; 
Leptosphaeria Cinnamoni. . . .. . auf kranken Zweigen von Cinna- 


momum Camphora Nees. 
Matouschek (Wien). 


Straßer, Pius. Fünfter Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagberges 
(N.-Ö.) 1909. Beiträge zur Pilzflora Niederösterreichs. (Verh. d. 
k. k. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien LX. Bd., Jahrg. 1910, Heft 6—8, 
p. 303—-335.) 


Die meisten Pilze stammen vom Sonntagberge (800 m, Mergelkalk- und 
Sandsteinzone), die übrigen von der Umgebung des Berges (Kalkzone der Vor- 
alpen) her. Eine gewissenhafte Arbeit, welche viele ergänzende Diagnosen und 
Abweichungen von solchen bringt. Neu sind überhaupt: Phoma Menthae 
n. sp. (aufalten Stengeln von Mentha silvestris), Sphaeronoma Paeoniae 
v. Höhn. (auf alten Stengeln von Paeonia), Neottiospora Lycopodina 
v. Höhn. (auf Brakteen von Lycopodium comprcessum), Cytospora 
Loranthi Bres. (auf Zweigen von Loranthus europaeus), Fusicoccum 
Quercus Oud. forma nova glandicola v. Höhn. (auf am Boden liegenden 
Eicheln), Ascochyta Weissiana All. f. nova caulicola v. Höhn. (auf faulen- 
den Stengeln von Impatiens), Diplodina Parietaria Brun.? f. nova 
Cannabina v. Höhn, (auf dürrer Cannabis sativa), Septoria Melampyri 
n.sp. (auf Blättern von Melampyrum silvaticum), Rhabdospora Thele- 
Phii n. sp. (auf Doldenstielen von dürren Sedum Thelephium L.),Rhabdo- 
spora Menthae n. sp. (auf alten Stengeln von Mentha silvestris), Rh. 
Strasseri Bubäk n. sp. (auf Betonica-Stengeln), Rh. Betonicae Sacc. 
var, nova Brunella Bresad. (auf Brunella vulgaris), Staganaspora 
Typhae n.sp. von Höhn. (auf Stengeln von Typha augustifolia), Diplodia 
Loranthi Bres. n. sp. (auf trockenen Zweigen von Loranthus europaeus), 
Hendersonia Rubi {West.) Sacc. f. nova Clematidis (auf dürren Ranken 
von Clematis Vitalba), Zythia occulta Bres. n. sp. (auf der Innenseite 
sich ablösender Rinde einer alten Esche), Pseudodiplodia herbarum n.sp. 
(auf faulen Cirsium-Stengeln), Septomyxa exulata (Jung.) Sacc. var. nova 
indigena Bres. (auf Ästen von Salix), Polyscytalum sericeum Sacc. n. 
var. conorum Sacc. (auf Fruchtzapfen von Pinussilvestris), Tubercularia 
olivacea Bres. n. sp., Fusarium orthospermum v. Höhn. nov. spec. (auf 
dürren Ranken von Hedera), F. acicolum Bres. n. sp. vel nova matrix (auf 
faulen Tannennadeln), Platygloea pini n. sp. von Höhn, (Auriculariacee, 
auf Föhrenrinde). — Viele der erwähnten neuen Arten und Formen wurden 
von den Mykologen Bresadola, Bubäk, von Höhnel aufgestellt. Diese 
und Rehm bestimmten viele Funde, sodaß wir es mit einer kritischen Be- 
arbeitung zu tun haben. Die für Niederösterreich neuen Arten können wir 
wegen ihrer großen Zahl nicht besonders anführen. Matouschek (Wien). 
— Fünfter Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagberges (N.-O.) 1910, 

2. Teil. (Verh. d. k. k. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien, Jahrg. 1910, 
Bd. 60, Heft 9/10, p. 464—477.) 

1. Neue Arten und Varietäten, zum größten Teil von Rehm aufgestellt: 
Trochilia Craterium (DC.) Fr. var. nucleata Rehm auf faulenden Blättern 
von Hedera; Naemacyclus Lamberti Rehm auf Lonicera-Ästen; 
Unquicularia hedericola Rehm auf entrindetem Zweige von Hedera; 


(112) 


Hyalinia inflata Karst. var. Lonicerae Rehm auf gleichem Substrate von 
Lonicera; Lachnum badium Rehm var. hedericola Straßer (ab- 
weichende Behaarung, etwas größere Schläuche als der Typus, auf faulenden 
Epheuranken); Plicaria mirabilis Rehm (große Art mit dunkelbraunem 
Hymenium; Paraphysen oben gebogen, braun; Sporen glatt, aber ohne Öltropfen; 
auf Brandstellen). 

2. Die Verbreitung betreffend: Neu für Österreich-Ungarn Be ganz Deutsch- 
land ist Unquiculariopsis ilicincola (B. et Br.) Rehm, auf Cucurbitaria 
Berberidis parasitisch lebend. 

3. Pragmopora amphibola Mass. weicht etwas vom Typus ab, wenn 
sie nicht auf Föhren, sondern auf morschem Buchenholze lebt. — Orbilia 
rubella (Pers.) Karst. geht auch auf alte Nectria coccinea (auf Pirus 
malus) über. 

4. Die Synonymik und Nomenklatur betreffend: Hysterographium 
curratum (Fr.) und H. biforme (Fr.) sind zu vereinigen. — Mycoglaena 
subcoerulescens (Nyl.) Höhn. auf jungen Zweigen von Pinus silvestris 
kann, wie von Höhnel brieflich mitteilt, auch als Hysteriopsis, sicher nicht 
als Winteria aufgefaßt werden. — Pragmopora bacillifera (Karst.) Rehm 
auf dürren Tannenästen könnte der spermatoiden Sporen wegen eventuell unter 
Tympanis untergebracht werden. Matouschek (Wien). 
Westling, R. En ny ascusbildende Penicillinum-art. (Svensk botanisk 

tidskrift, Bd. 4, 1910, Häfte 2, p. 139-145.) Med 1 fig. 

Die neue askusbildende Art, Penicillium baculatum, wurde an 
Blättern von Cystopteris montana, Athyrium filix femina, Betula 
nana und odorata, Salix herbacea des Berges Areskutan in Jämtland vom 
Verfasser gefunden. Die Perithecien sind gelblich, sie besitzen eine dünne 
fragile Peritheciumwandung. Hinter dieser viele Sporen, 4,2—4,8 u und 5,2—6 4, 
glatt oben rund, später mit Leisten versehen. Conidiophoren glatt, 3—5 u 
breit, die Sterigmen 3—3,4 u und 6,5—9 u groß. Die Konidien oval-länglich, 
glatt. Auf Pflaumengelatine züchtbar, bei +37° noch Myzel in der Kultur 
bildend, doch keine Sporen. Der Asci wegen ist diese Art in die Nähe von 
Aspergillus gerückt, wenn auch in der Kultur keine Asci erschienen. Die 
übrigen Penicillium glaucum-Formen gehören wohl auch zu den Asper- 
gillaceen, wenn auch bei ersteren bisher noch keine Ascosporen nachgewiesen 
wurden. Dies ist ja nur noch eine Frage der Zeit. 

Matouschek (Wien). 
Kajanus, B. Über die systematische Stellung der Flechtengattung 
Stereocaulon. (Botan. Notis. 1911, p. 83—90.) 

Bisher war die Gattung Stereocaulon an Cladonia angeschlossen worden, 
bis Wainio auf den entwicklungsgeschichtlichen Unterschied in der Entstehung 
der Podetien beider Gattungen hinwies. Verfasser hat nun die Frage nach der 
Verwandtschaft von Stereocaulon von neuem in Angriff genommen und spricht 
die Vermutung aus, daß als Ausgangspunkt für Stereocaulon die Gattung 
Toninia, speziell die Sekt. Thalloedema, zu gelten hätte. Toninia läßt sich auf 
Catillaria zurückführen, Diedrei Gattungen faßt Verfasser als Catillariales zusammen 
und fügt als höchst entwickelten Typus Argopsis hinzu. G. Lindau. 
Magnusson, A. H. Parmelia tubulosa (Hagen) Bitter funnen fertil i 

Uppland. (Svensk botan. Tidskrift 1910, Bd. 4, H. 2, p. [47].) 

Zu Gottröra (Uppland) fand Verfasser im August 1909 die genannte Flechte 
auch mit Apothecien. Die Begleitflechten werden angeführt. 

Matouschek (Wien). 


(113) 


Malme, G.0.A.N. Stockholmstraktens bruna Parmelia-Arter. (Svensk 
botanisk tidskrift 1910, Bd. 4, Häfte 2, p. 113—125.) 
Die Arbeit befaßt sich mit den Abarten und Formen der Parmelia oli- 
vacea (coll), wie sie in der Umgebung von Stockholm auftreten, Es wird ein 
lateinisch verfaßter Conspectus entworfen. Matouschek (Wien), 


Steiner, J. Adnotationes lichenographicae. (Österr. botan. Zeitschr. 
3911, H.5 u: 6, 8 pp): 

Die in der Arbeit behandelten Exemplare betreffen eine Sammlung kana- 
rischer Flechten von Gomera. Neu sind Lecidea musiva var. lavicola, Lecanora 
chlarodes var. sphaerocarpa, Caloplaca carphinea var. amota, Caloplaca gomerana, 
Buellia leptin. Von Mexico stammt die neue Buellia mexicana. G. Lindau. 
— Flechten aus dem italienisch-französischen Grenzgebiete und aus 

Mittelitalien. (Verh. der zool. bot. Ges. Wien 1911, p. 29—64.) 

Die Sammlungen stammen von Florenz, Vallombroso und Ventimiglia. 
Bei den meisten der aufgezählten zahlreichen Arten werden Bemerkungen über 
die Sporen oder andere Einzelheiten gegeben, bei manchen auch vollständige 
Neubeschreibungen. Die Verrucaria-Arten haben eine spezielle Durcharbeitung 
erfahren, besonders sind die Arten neu umgrenzt und danach beschrieben 
worden. Neu aufgestellt werden: Verrucaria Eggerthi, Lecidea Porschi, Placyn- 
thium nigrum var. cinerascens, Lecanora Brunnthaleri, L.microspora var. actinosto- 
moides, L. allophana var amittens, Blastenia oleicola. G. Lindau. 


Zahlbruckner, A. Transbaikalische Lichenen. (Trav. de la Sous-Sect. 
de Troitzkossawsk-Kirkhta, Sect. du pays d’Amour de la Soc. Imp. 
Russ. de G&ogr. XII, Livr, 1, 2, 1909, p 73—95, ersch. 1911.) 

Die Flechten wurden von Mikhno und Grigoriew gesammelt, umfassen 
aber Material nur von wenigen Standorten Transbaikaliens. Verfasser schildert 
in allgemeinen Zügen den Florencharakter der Standorte und geht dann zu 
einer Aufzählung der Flechten über. Allgemeine Schlüsse über Verbreitung oder 
Charakter der Flechtenflora lassen sich bei der geringen Zahl von 85 Arten 
nicht ziehen. Neu sind folgende Arten und Varietäten: Lecidea macrocarpa var. 
thizocarpina, Lecanora Mikhnoi, Lecan, aghansis, Lecan. baicalensis, Cetraria 


Perstraminea, Caloplaca orientalis, Rinodina buellioides var. transbaicalensis. 
2. Lindau, 


Gtowacki, Julius. Die Moosflora der Julischen Alpen. (Abhandl. d. 
k. k. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien Bd. 5, Heft 2. Jena 1910, 
48 pp.) Groß 8°, i 

Geschichte der bryologischen Forschung im genannten Gebiete. — Eine 
kritische Aufzählung der vom Verfasser und von anderen Bryologen und Floristen 
gemachten Funde, die sich auf die Leber- und Laubmoose beziehen. Die Fund- 

Orte und deren Höhenlage werden genau verbucht. 

Als neu werden aufgestellt: £ 
Distichium capillaceum (Sw.) Br. eur. var. n. gibba (Kapseln ge- 
krümmt), Barbula convoluta Hedw. var. n. propagulifera (achsel- 

Ständige Brutknospen), Orthotrichum tomentosum n. Sp. (Kapsel an der 

Spitze am breitesten, Peristomzähne 16, unregelmäßig buchtig, trocken zurück- 

geschlagen, längs der Mittellinie spaltenförmig durchbrochen, Rasen abwärts 

durch langen rostbraunen, glatten Wurzelfilz verwebt; Spaltöffnungen der Urne 
kryptopor; auf Jurakalk auf dem Mangart 2100 m); Bryum ca rniolicum n. Sp. 

{von Br. pseudotriquetrum durch die Zart- und Kleinheit aller Teile, durch 


Hedwigia Band LI. ; 


(114) 


das Vorhandensein von fast 'blattlosen Pseudopodien, ein sehr lockeres Exo- 
thecium verschieden; im Triglavgebiete auf dungreichem Boden bei 1700—2500 m); 
Brachythecium rivulare n. var. striatum (Blätter stumpf mit Spitzchen, 
auf der Fläche tief unregelmäßig gefaltet). Matouschek (Wien). 


Györffiy. Az Orthotrichum perforatum Limpr. felfedezese a Magas- 
Täträban. (Über die Entdeckung des Orthotrichum perforatum 
Limpr. in der Hohen Tätra.) 


— Dicranum groenlandicum Brid. a Magas-Täträban. (Dicranum 
groenlandicum in der Hohen Tätra.) 

— Dialytrichia Brebissoni (Brid.) Limpr. (Magyar botanikai lapok, 
X 1911, Nr. 1/3, p. 83—85.) Magyarisch und deutsch. 

Das erstgenannte Moos fand Verfasser in den Belaer Kalkalpen, die zweite 
Art an vier Standorten der Hohen Tätra. Beide Moose sind neu für Ungarn. 
— Bei Dialytrichia fand Verfasser Polykarpophorie (in einem Perichaetium zwei 
Kapseln sitzend). Matouschek (Wien). 
— Bryologiai adatok a Magos Tätra Flöräjähoz. (Bryologische Bei- 

träge zur Flora der Hohen Tätra.) (Magyar botanikai lapok X, 
1911, Nr. 4/7, p. 204—214.) 

Verfasser sammelte eifrig Torfmoose im Gebiete; C. Warnstorf revidierte 
sie. Viele Formen sind neu für die Hohe Tätra; neu für ganz Ungarn sind: 
Sphagnum robustum (Russ.) Röll var. virescens Russ, Sp. quinque- 
farinium (Ldbg.) Warnst. var. viridis Wst., Sph. amblyphyllum Russ. var. 
parvifolia (Sendtn.), Sph. imbricatum (Hornsch,) Russ. 

Die Cuspidatum-Gruppe hat in der Hohen Tätra sehr wenig Vertreter. 

Matouschek (Wien). 


Hagen, J. Forarbejder til en Norsk Lövmosflora. (Det Kgl. Norske 
Videnskabers Selskabs Skrifter 1910, Nr. 1. 108 Seiten.) \ 
Das vorliegende Heft der Vorarbeiten zu einer nordischen Laubmoosflora 
behandelt die Splachnaceae, Oedipodiaceae, Leucodontaceae, Ceratodontaceae, 
Encalyptaceae und Seligeriaceae. Für die Brutkörper von Tayloria acuminata und 
serrata weist Hagen zum ersten Male einen Unterschied nach. Tetraplodon 
pallidus Hg.. und T. paradoxus Hg. werden als var. paradoxus zu T. bryoides 
(Z.) Lindb. gestellt, wozu Hagen längere Ausführungen macht, die, wie alle seine 
kritischen Bemerkungen, französisch gegeben werden. Die Leucodontaceae 
umfassen Pterogonium, Antitrichia und Leucodon, die Ceratodontaceae um- 
schreiben die Ditrichieae mit Sporledera, Pleuridium und Ditrichum (Ditrichum 
zonatum wird als Varietät zu D. vaginans gestellt und Trichodon als Ditrichum 
tenuifolium [Schrad.] Lindb, eingereiht), die Ceratodonteae mit Saelania und 
Ceratodon, und die Distichieae. Auf Pleuridium nitidum Hedw. gründet Hagen 
die Gattung Pseudephemerum (Lindbg. als Subgenus). Dieselbe Gattung mit 
demselben Namen stellte ich in meinen „Studien“ unabhängig ebenfalls auf, doch 
ist Hagens Arbeit einige Wochen früher erschienen. (Für die einzige Art wählte 
Hagen Ps. axillare [Dicks.] Hagen als Speziesbezeichnung, während ich Ps. 
nitidum [Hedw.] vorschlug). Bei Encalypta gibt Hagen ausführliche Bemerkungen 
und ein phyletisches Schema. Die Seligeriaceen werden ebenfalls eingehend 
kritisch gewürdigt und auf Brachyodontium, Seligeria und Blindia ausgedehnt. 
Besonders eingehend beschrieben und durch Skizzen erläutert wird Seligeria 
brevifolia (Lindb.) Lindbg. an der Hand der Originaldiagnose. Die ausführliche 
Behandlung der sehr schwierigen nordischen Seligerien ist ein besonders hoch 


anzuschlagendes Verdienst Hagens. Dagegen ist es nicht verständlich, warum 
er unsere allbekannte Seligeria recurvata Br. eur. umtauft in ,...S. palu- 
dosa (L., Sp. pl. ed. 1, p. 1119, 1753)! Ob das Moos dem großen Linnd beim 
Nachhausetragen zwischen Sumpfmoose geraten ist, weiß ich nicht; aber das 
weiß ich, daß dieser Name sowohl das Dicranum „enerve“ wie auch das Brachy- 
thecium „collinum“ und die Barbula „paludosa“ weit in den Schatten stellt. 
Der nordische Forscher führt zu seiner Rechtfertigung in einer Fußnote den 
Artikel 16 der Nomenklaturregeln von 1905 an. Danach hat die Namengebung 
nicht den Zweck, Charaktere oder die Geschichte einer Formengruppe zu be- 
zeichnen, „sondern ist nur ein Mittel zur Verständigung, wenn man von der be- 
treffenden Gruppe sprechen will“. Nun unterliegt es doch aber nicht dem ge- 
ringsten Zweifel, daß der Name S.recurvata einer der besten und zweifels- 
freiesten ist, die es überhaupt in der Byologie gibt. Auch ohne Autorenbezeichnung 
vermittelt er die Verständigung so sicher wie etwa der Name Ceratodon pur- 
pureus. Die Ausgrabung der total verunglückten Linneschen Bezeichnung hebt 
aber die Verständigung, die bisher in 'tadelloser Weise bestand, sofort auf. 
Der Fall ist eine gute Illustration für däs Kapitel von der Wahrung »älterer 
Rechte« und die Folgen dieser Bestrebungen. Für den wissenschaftlichen Wert 
der vorliegenden Arbeit ist er sonst ohne Bedeutung. — Seligeria polaris Berggr. 
wird als Blindia polaris (Berggr.) Hagen beschrieben und auch Stylostegium 
caespiticium mit Recht wieder bei Blindia eingereiht. 
Leopold Loeske (Berlin). 


Hammerschmid, Anton. IV. Beitrag zur Moosflora von Oberbayern. 
(Mittel. d. bayerisch. botan. Gesellsch. z. Erforsch. d. heimischen 
Flora. II. Bd. 1910, Nr. 15, p. 259-262, Nr. 16, p. 272—276,) 


Außer fürs Gebiet neue Arten werden folgende für die Wissenschaft neue 
lateinisch beschriebene Formen (ebenfalls aus dem genannten Gebiete) aut- 
gezählt: N 

Sphagnum quinquefarium (Lindb.) n. var. stachyodes; Dicranum Bergeri 
Bl. var. crispulum Wst. n. f. mammosum; D. Bergeri Bl. var. condensatum 
Brdl. n. f. mammosum; Anomobryum tölzense n. sp.; Anom. concinnatum 
(Spruce) nov. var. Loeskeanum; Polytrichum gracile Dicks. <commune 1. 
Catharinaea undulata (W. et. M.) var. paludosa Kaulf. nov. f. polycarpa; C. 
undulata var. minor (Hedw.) n. f. polycarpa; Aulacomnium palustre (L.) nov. 
f. adpressum); Eurhynchium Schleicherei (Hedw. fil.) var. distans Lske. in litt., 


Drepanocladus exannulatus Wst. < purpurascens Lske. 2 
Matouschek (Wien). 


Juel, 0. Über den anatomischen Bau von Riccia Bischoffii Hüb. 
Mit Fig. u. 1 Taf. (Svensk botanisk tidskrift, Bd. 4, Heft 3, 1910, 
p. 160—166.) ae 

In der Gattung Riccia kommen drei Typen von Lufträumen im Assimi- 
lationsgewebe vor: die engen Kanäle, die durch Abrundung der Wände vier 
zusammenstoßender Zellreihen entstehen (subgenus Euriccia), oder etwa 
weitere von etwa acht Zellreihen begrenzte zylindrische Kanäle (z. B. bei 

Riccia vesiculosa C. et P.), oder von Lamellen begrenzte weite, mehrminder 

langgestreckte Luftkammern (subgenus Ricciella). — Riccia Bischoffii 

gehört dem erstgenannten Typus an. Der mittlere dicke Teil des Laubes hat 
einen ganz typischen Riccia-Bau; in den dünnen horizontal abstehenden 

Flügeln aber sind die Zellen netzartig angeordnet, indem größere Lufträume 

' von einschichtigen Wänden umgeben sind. 6—15 Zellen umschließen einen 

Luftraum. Diese beiden unähnlichen Gewebsarten müssen aus dem- 

8* 


(116) 


selben embryonalen Gewebe am Vegetationspunkte hervorgegangen sein. Wie 
ist dies möglich? Das kompakte Grundgewebe, das den Boden bildet, von 
dem die Zellreihen der Assimilationsschicht emporsteigen, ist in allen Richtungen 
der Tangentialebene etwas stärker gewachsen als die Assimilationszellen selbst 
und diese haben sich dadurch an den Ecken abrunden können, um die vier- 
eckigen Interzellulargänge zu bilden. Eine schematische Figur zeigt das Ent- 
stehen der weiteren Lakunen; es handelt sich um die Annahme eines ungleich- 
förmigen Wachstums. Man kann auch sagen, daß die Entstehung der größeren 
Luftkanäle in den Flügelpartien durch ein starkes radikales Wachstum dieser 
Partien zustande kommt. Der Bau der Riccia Bischoffii zeigt, daß bei 
dieser Art der Euriccia-Typus mit dem Typus der R. vesiculosa zu- 
sammentrifft. Die Einheitlichkeit der Gattung Riccia scheint hierdurch noch 
mehr bestätigt zu werden. Matouschek (Wien). 


Kaalaas, B. Untersuchungen über die Bryophyten in Romsdals Amt. 
(Det Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter. 1910. Nr. 7.) 

Die Arbeit bildet die Ergebnisse zweier Reisen zum Zwecke der Erforschung 
der Bryoflora des südlichen Teils von Romsdals Amt. Sie beginnt mit einer 
Schilderung der unternommenen Ausflüge, der Beschaffenheit des Gebietes und 
der Aufzählung von Arten, die bestimmte Zonen und dergleichen charakterisieren. 
Das folgende Verzeichnis der beobachteten Moose enthält drei für die Moos- 
flora Norwegens neue Arten: Lophocolea spicata Tayl, Scapania 
Oakesii Aust. und Campylopus Kaalaasii Hagen, letzteres mit einer 
Diagnose und mit Zeichnungen aus der Hand des Autors dieser Art. Die 
Scapania Oakesii Aust., die möglicherweise nicht diese, sondern vielleicht eine 
neue Art ist, beschreibt Kaalaas ausführlich, indem er ihre Selbständigkeit hervor- 
hebt. Auch einige neue Formen schon bekannter Arten werden beschrieben, 
darunter eine auffällige v.longiflora von Sc. rosacea. Auf die hohe Zahl von 
141 Lebermoosen für das Gebiet folgt die Aufzählung von 322 Laubmoosen, ein 
Verhältnis, das dem sonst gewohnten nicht entspricht und vermuten läßt, daß 
der hervorragende Hepatikologe den Lebermosen unbewußt die größere Auf- 
merksamkeit geschenkt habe. Das Sphagnum Garberi L. et ]., das Kaalaas im 
Jahre 1889 zum ersten Mal für Europa entdeckte, wird von ihm jetzt als häufig 
in Romsdals Amt nachgewiesen, wenigstens in der Nähe des Meeres. Die sonst 
hochalpine Grimmia apiculata entdeckte Kaalaas an zwei Stellen im Tieflande, 
wo sie allerdings ständig vom eiskalten Wasserstaub eines Wasserfalles benetzt 
wird. Stereodon resupinatus wird weiter als charakteristisch für das atlantische 
Florengebiet nachgewiesen. In dem behandelten Gebiet scheint sie an Baum- 
stämmen St. cupressiformis zu verdrängen. (Der Autor der letztgenannten 
Kombination ist übrigens Mitten; die Kombinationen Drep. purpurascens, 
Cratoneuron decipiens, Hygrohypnum alpinum wurden von mir 
aufgestellt; die ersten beiden in der Moosflora des Harzes, die dritte im 
„Zweiten Nachtrag zur Moosflora des Harzes, 1904“, wie bei dieser Gelegenheit 
nebenbei bemerkt sei) Von den bemerkenswerten Arten des Gebietes seien 
noch genannt: Frullania fragilifolia, Eulejeunea patens, Lepidozia Pearsoni, 
L. trichoclados, Hygrobiella laxifolia, Cephalozia pleniceps, C. albescens (Hook.) 
Kaalaas, Kantia calypogea, K.arguta, Lophozia Binsteadii, L. atlantica, L.Kunzeana, 
L. obtusa, L. heterocolpa, Sphenolobus ovatus, Sph. Hellerianus, Sph. saxicola, 
Anastrophyllum Donianum, Nardia compressa, N. Breidleri, Marsupella Jörgensenü, 
M. Boeckii, M. nevicensis, M, condensata, M. apiculata, Cesia adusta, C. crassifolia, 
C. varians, Dicranum fulvellum, Campylopus micans Wulfsb. (wird von K. „kaum 
anders als eine Varietät von C., flexuosus angesehen“), Barbula icmadophila, 
Dryptodon ellipticus, Glyphomitrium Daviesii, Ulota Drummondii, U. phyllantha, 


in. 


(117) 


Orth. pallidum, O. Rogeri, Splachnum vasculosum, Bryum dubiosum, Br. Grae- 
fianum, Br. furvum, Aulac. turgidum, Dichelyma falcatum, Stereodon imponens, 
Drep. badius. Aufgefallen ist mir das Fehlen des Brachythecium glaciale. Sollte 
es wirklich im Gebiete nicht vorkommen? Leopold Loeske (BerlIn). 


Kaalaas, B. Bryophyten aus den Crozetinseln I. (Separataftryk af 

„Nyt Magazin for Naturvidenskaberne“. Christiania 1911.) 

In dem vorliegenden Heft wird ein Teil der bryologischen Ausbeute auf den 
antarktischen Crozetinseln gegeben, nach Sammlungen, die die Herren Th. Ring 
und O. Raknes dort von 1907 bis 1908 während zweier Monate gemacht hatten. 
Nach einer entsprechenden Einführung in das Gebiet werden folgende Leber- 
moose aufgeführt: Marchantia polymorpha, M. Berteroana, Aneura subantarctica 
Kaal. n. sp. (mit Bild und ausführlicher Beschreibung), Jamesoniella Raknesii 
Kaal. n. sp. (mit Bild und ausführlicher Beschreibung), Jamesoniella colorata, 
Sphenolobus leucorrhizus, Tylimanthus viridis, Plagiochila heterodonta var. 
major Schiffn., Pl. crozetensis Kaal. n. sp. (mit Bild und Beschreibung), Lopho- 
colea bidentata, L. pallidevirens, L. humilis, L. levifolia, Blepharidophylium densi- 
folium, Calypogeia (?) solitaria Kaal.n. sp. (mit Bild und Beschreibung). 

Leopold Loeske (Berlin). 
Matouschek, Franz. Bryologische Miszellen aus Mähren. (Zeitschr. 

d. mähr. Landesmuseums, X. Bd., 2. Heft, Brünn 1910, p. 272—280.) 

2 Fig. im Texte. 

I. Teil: Neue Fälle von Nematodengallen auf Laubmoosen. An folgenden 
. Species werden neue Gallen beschrieben: Anomodon longifolius, Pseudo- 
leskea atrovirens, Leskea catenulata. Hierzu allgemeine Bemerkungen 
über Nematodengallen bei Laubmoosen. Beschreibung von solchen bei 
Dicranum longifolium. 

N. Teil: Über drei bisher noch nicht beschriebene Mißbildungen bei 
Laubmoosen: Hypnum cupressiforme und Pohlia nutans zeigten an der Urne 
1—2 zarte wohl hohle Fortsätze, die in eine Spitze endigen. Thuidium 
abietinum (Dill.) von Kufstein in Tirol zeigt einen struppigen Habitus; diese 
Abnormität, nicht durch Nematoden erzeugt, bezeichnete Jakob Juratzka 
seinerzeit als „lusus peculiaris“, Mato uschek (Wien). 
Dr. L. Rabenhorsts Kryptogamenflora von Deutschland, Österreich und 

der Schweiz. Sechster Band: Die Lebermoose (Musci hepatici) 
(unter Berücksichtigung der übrigen Länder Europas). Von 
Dr. Karl Müller. 8. bis 14. Lieferung. Verlag von Eduard Kummer 
in Leipzig. 

In der 8. Lieferung wird die Beschreibung der Gattung Marsupella vollendet, 
M.ramosa K. M. wird als neue Art beschrieben, M. densifolia Lindbg. nach 
der Auffassung Breidlers wieder als Varietät zu M. emarginata und Sarcoscyphus 
neglectus Limpr. ebenso zu M. ustulata gestellt. Die Gattung enthält überaus 
kritische Elemente, deren Klärung noch der Zukunft überlassen bleibt. Meinungs- 
verschiedenheiten der Autoren sind da unvermeidlich. Fast sämtliche Arten 
sind in ihren charakteristischen Zügen abgebildet. Das gilt übrigens auch für 
die folgenden Gattungen. Es sind die Genera: Prasanthus, Southbya, Arnellia, 
Gongylanthus, Alicularia. Alicularia insecta (Lindbg.) wird als fo. insecta bei 
A, geoscypha eingereiht. Die folgende Gattung Eucalyx Breidler ist mit den 
Arten obovatus, subellipticus, hyalinus und Müllerianus (Sehiffn.) K.M. vertreten, 
Die letztgenannte Art war bisher bei Nardia bezw. Alicularia UNtERgEDIBChE, 
An der künstlichen Begrenzung der Gattung Eucalyx läßt K. Müller keinen 


(118) 


Zweifel. Bei der Begrenzung dieser Gattungen weichen die Autoren beträchtlich 
voneinander ab, womit man sich, da Gattungen schwankende Begriffe sind und 
bleiben, abzufinden hat. Auch bei der Gattung Haplozia betont K. Müller die 
außerordentlichen Schwierigkeiten der Begrenzung. Der von ihm ausgesprochene 
Wunsch, daß, da' „die Begrenzung zum guten Teil Geschmackssache ist“, die 
Einteilung in Alicularia, Eucalyx und Haplozia einheitlich werden möchte, ist 
begreiflich; doch zieht der Referent, obwohl er die gleiche Einteilung bis- 
her befolgte, grundsätzlich vor, lieber die Einheitlichkeit leiden zu lassen, wenn 
gutbegründet vorgetragene Meinungsverschiedenheiten mehr Aussicht auf 
förderliche Einsichten in die Zusammenhänge gewähren. Haplozia sphaero- 
carpa, nana und amplexicaulis werden von Müller in eine Art zusammengezogen, 
an ihrer Zusammengehörigkeit ist kaum zu zweifeln und ebensowenig an der 
Zweckmäßigkeit des Verfahrens für den Anfänger, dem die sichere Unterscheidung 
der drei Formen nur ausnahmsweise gelingen kann. Die schon aus früheren 
Arbeiten K. Müllers bekannte Neigung zur Reduktion der Zahl benannter Formen 
zeigt sich auch bei der Behandlung der Haplozia crenulata, bei der z.B. mehrere 
von Schiffner aufgestellte und als solche gut beschriebene Varietäten synony- 
misiert werden. Hier liegen also Grundverschiedenheiten in den Auffassungen 
über die Grenzen der Art und der Varietät vor, die der wissenschaftlichen 
Diskussion offen bleiben werden, während der Anfänger sich, wie schon ange- 
deutet, mit der Müllerschen Auffassung vorteilhaft abfinden wird. Allerdings 
mag es gerade in der Hepatikologie ganz besonders schwierig sein, den An- 
sprüchen der Einzuführenden und der Fortgeschrittenen gleichermaßen gerecht 
zu werden. — Als neue Art wird H. oblongifolia K. M. von Grönland beschrieben. 
Jamesoniella subapicalis wird als fo. gleichen Namens bei J. autumnalis eingereiht, 
da K. Müller sie lediglich als grüne Schattenform gelten läßt. Auf Anastrophyllum 
folgt das nahe verwandte Genus Sphenolobus; Sph. gypsophilus vom Harze wird 
mit Sph. minutus synonymisiert. In Ermangelung reicheren Materiales wird 
die Frage wohl in der Schwebe bleiben dürfen. Da der Verfasser mir die Kom- 
bination Eucalyx crenulata (statt crenulatus) als unrichtig nachweist, so sei 
mir meinerseits die Bemerkung gestattet, daß auch die adjektivische Behandlung 
des Substantivums saxicola in der Kombination Sphenolobus saxicolus Steph. 
angreifbar ist. Die von Schiffner vorgeschlagene und von mir angenommene 
Gattung Tritomaria wird von K. Müller energisch abgelehnt, aber doch als 
Subgenus eingestellt; Tritomaria erscheint ihm generisch zu schlecht charak- 
terisiert, Bezüglich der Bemerkung, daß Loeske und andere Autoren Warnstorf 
in der Vereinigung von Sphenolobus mit Diplophyllum folgten, ist zu bemerken, 
daß der Referent diesen Standpunkt in allen späteren Arbeiten schon seit 
Jahren aufgegeben hat. Auch hat der Referent nicht, wie aus Müllers Dar- 
legungen (S. 619) geschlossen werden könnte, die Abtrennung der Arten seiner 
Gattung Barbilophozia allein nach der „Zahl der Blattlappen“, vorgenommen, 
sondern er schrieb bei der Publikation, daß die Gattung „jene Glieder der alten 
Jungermannia-Gattung umschließen würde, die sich durch die Neigung zu mehr 
alszweilappigen Blättern auszeichnen und dabei untereinander eine ausgesprochene 
natürliche Verwandtschaft zeigen“, wobei also neben der Quantität auch der 
Qualität ihr volles Recht werden soll, Die Mülleri-Gruppe wäre nach K. Müller 
einer generischen Abtrennung würdiger gewesen. Lophozia Hatcheri (nicht 
„Hatscheri“, wie K. Müller schreibt) wird vom Verfasser, wie ursprünglich auch 
vom Referenten als Synonym der jüngeren Kombination L. Baueriana aufgefaßt. 
Die sehr bemerkenswerten Mitteilungen Müllers zu L. Wenzelii über Zwischen- 
formen der L. Wenzelii gegen L. ventricosa (longiflora) und gegen L. alpestris 
dürften auf Diphylie der L. Wenzelii deuten. Allerdings hält Müller alpestris 
und den ventricosa-Kreis nicht für übergangslos getrennte Formen. Limpricht 


(119) 


scheint (Krypt.-Flora v. Schlesien, S. 277, 278) möglicherweise noch eine L. inflata- 
Wenzelii beschrieben zu haben. Die „Parallelformen“ bei den Moosen machen 
sich eben auch bei den Lebermoosen geltend. Die Gattung Gymnocolea ist 
wieder aufgenommen; es folgen Dichiton, Anastrepta (hier wird der Sporophyt 
von Anastrepta oscadensis, Ig. Velenovsky, zum ersten Male beschrieben), Acro- 
bolbus, Plagiochila, Pedinophyllum, Leptoscyphus, Lophocolea, Chiloscyphus, 
Harpanthus und Geocalyx. Es folgt dann ein „Überblick über die Bildung der 
Fruchtsäcke bei Jungermannien“. K. Müller bringt hier in dankenswerter Weise 
einen historischen Abriß über die „marsupiferen Lebermoose“ (Goebel) und die 
ursprünglich verfehlte Deutung ihrer „Geocalycie“. Auch unter sich ist diese 
Erscheinung nicht einheitlich, und Müller stellt die Gruppen der Fruchtsack- 
Entwickelung auf, die durch Abbildungen erläutert werden und sich kurz als 
Thylimanthus-Typus, Calypogeia-Typus und Isotachis-Typus bezeichnen lassen. 
Damit schließt der erste Band (870 Seiten) des Werkes, dem Register und Vor- 
wort beigegeben sind. Auf dem Titelblatt ist auch P. Janzen, Apotheker in 
Eisenach, als Zeichner zahlreicher Originalabbildungen des Werkes mit Recht 
hervorgehoben worden. Überhaupt ist der große Reichtum des Werkes an 
Abbildungen besonders zu rühmen. K. Müller hat, wie auch aus der Vorrede 
hervorgeht, in erster Linie immer an die Bedürfnisse des Anfängers gedacht. 
Die Jünger der Hepatikologie dürfen sich in der Tat beglückwünschen, jetzt in 
Müllers Werk einen zuverlässigen Führer in die europäischen Lebermoose ge- 
funden zu haben. Daß unter den Hepatikologen von Fach verschiedene Auf- 
fassungen über die Behandlung der Formen obwalten, kommt hier wenig in 
Betracht. Jedes größere hepatikologische Werk wird schon allein wegen der 
Schwierigkeit des Stoffes immer eine mehr oder weniger starke subjektive 
Färbung zeigen müssen. Sieht man von kleinen Ausstellungen ab, um den 
Blick auf den vorliegenden Band als Ganzes zu richten, so ist er als eine hervor- 


tragende und sehr willkommene Leistung zu betrachten. 
Leopold Loeske (Berlin). 


Sapöhin, A. A. Laubmoose des Krimgepirges in ökologischer, geogra- 
phischer und floristischer Hinsicht. II. Mit 3 Tafeln. (Englers 
Botanische Jahrbücher. 46. Band, 1. u. 2. Heft 1911. Verlag 
Wilhelm Engelmann, Leipzig.) 


Auch dieser Teil ist eine etwas gekürzte Übersetzung der in russischer 
Sprache erschienenen Originalabhandlung. In der floristischen Bryogeographie 
des Krimgebirges wird eine allgemeine Beschreibung des Gebirges und seiner 
Stufen gegeben. Bei jeder Stufe werden die vorkommenden Moosassoziationen 
durch Ziffern bezeichnet, die auf den ersten Teil der Arbeit verweisen. Der 
folgende und umfangreichste Teil der Arbeit enthält die Aufzählung der 
Elemente der Bryoflora des Krimgebirges. Bei jeder Art ist angegeben, ob der 
Sporophyt beobachtet wurde, ferner die Häufigkeit, und zum Vergleich sind 
auch kurz die Erdgegenden genannt, in denen das Moos sonst noch vorkommt. 
Durch eine Kombination aus zwei Adjektiven und einem Hauptwort wird jede 
Art ökologisch charakteristisch. Die meisten Akrokarpen erscheinen als „Eury- 
thermophyle euryphotophile Xerophyten“, während beiden mehr waldbewohnenden 
Pleurokarpen viele „Eurythermophile skiophile Xerophyten“ auftreten. Diera- 
nella rufescens, Rhabdoweisia fugax, Fissidens bryoides, F. decipiens, F. taxi- 
folius u. a, werden als Hygrophyten bezeichnet. Meine Bemerkungen hierzu 
und zu der Anwendung der Begriffe „Xerophyt, Hygrophyt“ usw. als bloße Um- 
Schreibungen des Standortes vergleiche man in der Besprechung zum ersten Teil 
der Arbeit. Sap&hin hat offenbar selbst seine Zweifel, ob die Anwendung jener Be- 
griffe in diesem Sinne immer richtig ist, denn er bezeichnet z. B. Funaria hygro- 


(120) 


metrica und Bryum bimum, weil sie »auf nassem Erdboden« wachsen, als Hygro- 
phyten, setzt aber bei beiden ein (?) neben diese Charakterisierung. 

An neuen Arten werden beschrieben: Dicranum tauricum Sap&hin, das 
dem D. strictum am nächsten steht; Bryum jailae Sap&hin, dem Br. pendulum 
verwandt; Amblystegium Sap&hinii Podpera (wird vom Autor der Art 
fraglich mit dem. von Warnstorf als Leptodictyon trichopodium beschriebenen 
Moose verglichen, das jedoch zu A. compactum C. M. gehört) und Ptychodium 
tauricum Sap., das mit Pt. Pfundtneri verglichen wird und daher wie dieses 
eine Pseudoleskea sein dürfte. Von neuen Varietäten in Formen werden be- 
schrieben: Diceranum scoparium v. intermedium Sap., Barbula unguiculata 
fo.robusta Podp., Pterygoneurum cavifolium fo. crossidioides Sap., Tortula 
ruralis fo.photophila, Bryum cirratum v. longicollum Podp., Mnium serratum 
fo. etiolatum, Timmia bavarica v. intermedia Sap., Polytrichum juniperinum 
fo. nanum Sap. (Die Kombination Drepanocl. Wilsonii [Schimp.] stammt 
nicht von Roth, wie in dieser und anderen Aufzählungen angegeben ist, sondern 
von mir, ebenso wie Drep. purpurascens u.a., in der Moosfl. des Harzes, 1903). 
Insgesamt enthält das Gebiet bis jetzt 195 Laubmoosarten, womit es zweifellos 
noch lange nicht erschöpft sein wird. — Das letzte Kapitel verbreitet sich über’ 
die Herkunft der Moosflora der Krim. Sie setzt sich aus 17 mediterranen, 
8 alpinen und 170 mitteleuropäischen Arten zusammen. Sehr bemerkenswert 
ist, daß die rein kaukasischen Moosarten in der Krim fehlen, umgekehrt fehlen 
viele Krim-Moose im Kaukasus. Angesichts des sehr schwachen Endemismus 
der Flora der Krim nimmt Sap£hin an, daß sie in der Hauptsache erst im 
Pliocän einwanderte, wobei ihr nur die Verbindung mit Südrußland als Brücke 
diente. Auch einige geologische Tatsachen werden als Beweis dafür heran- 
gezogen. Ein reichhaltiges Literaturverzeichnis macht den Schluß des Textes, 
der offenbar die Frucht langwieriger Untersuchungen ist. Die Tafeln zeigen 
biologische Habitus- und Standortsbilder nach Photographien, Wiedergabe der 
neuen Arten und die Karte der Wälder des Jailagebirges, die Sap&hin haupt- 
sächlich nach eigenen barometrischen Messungen fertigte, 

Leopold Loeske (Berlin) 


Christensen, C. Four new ferns. (Fedde, Repertorium IX [1911], 
p- 370 - 373.) 

Der Verfasser beschreibt folgende vier neue Arten: Dryopteris adenochla- 
mys (aus französisch Guinea), Lonchitis reducta (aus französisch Guinea), Aneimia 
sessilis (Jeanpert) C. Chr. syn., A. tomentosa Sw. var. sessilis Jeanpert (aus fran- 
zösisch Guinea) und Athyrium paucifrons (aus Mexiko). Die drei ersten sind 
von H. Popeguin 1910 gesammelt worden, die vierte neue Art von F. Arsene 


1909. Die Originale befinden sich im Herbar des Prinzen Roland Bonaparte 
in Paris, G. H. 


Hieronymus, G. Polypodiacearum species novae vel non satis cognitae 


africanae. (Beiträge zur Flora von Afrika XXXIX in Englers Botan. 
Jahrb. XLVI [1911], p. 345—404.) 

Der Verfasser beschreibt neue Polypodiaceen-Arten und -Varietäten aus 
dem tropischen Afrika, oder .macht zu älteren Polypodiaceen-Arten aus dem- 
selben Gebiet kritische Bemerkungen. Wir geben hier das Verzeichnis derselben: 
Leptochilus auriculatus (Lam.) C. Chr, var. undulato-crenata Hieron. v.n. (Kamerun, 
leg. Zenker); L. gemmifer Hieron, (Angola, leg. Welwitsch, Deutsch-Ostafrika, leg. 
Braun, Engler, Buchwald, Holst) mit var. latipinnata Hieron. (Kongostaat, leg. 
Pogge und Kamerun, jeg. Staudt); Diplazium Zenkeri Hieron, sp. n. (Kamerun, 
leg. Zenker, Mann, Buchholz und Nigergebiet, leg. Barter); Asplenium Holstü 


(121) 


Hieron. sp. n. (Deutsch-Ostafrika, leg. Holst); A. subauriculatum Hieron. sp. n. 
(Kamerun, leg. Staudt, Kongostaat, leg. Büttner); A. diplazisorum Hieron, sp. n. 
(Kamerun, leg. Staudt); A. suppositum Hieron. sp. n. (Angola, leg. Soyaux); 
A. Barteri Hook. var. acuta Hieron. var. n. (Nigergebiet, leg. Barter; französisches 
Kongogebiet, leg. Jardin); A. Staudtii Hieron. sp. n, (Kamerun, leg. Staudt); 
A. Marlothii Hieron. sp. n. (Britisch Betschuanaland, leg. Marloth); A, Brausei 
Hieron. sp. n. (Kamerun, leg. Staudt, Zenker und Staudt); A. subaequilaterale 
(Bak.) Hieron. syn. A. dimidiatum var. subaequilaterale Bak. (Kamerun, leg. Conrau, 
Preuss, Ledermann); A. pseudohorridum Hieron. syn. A. protensum var, pseudo- 
horrida Hieron. (Deutsch -Ostafrika, leg. Holst, Heinsen, Engler, Warnecke) ; 
A. eurysorum Hieron. sp. n. (Insel S. Thome, leg. Moller); A. hemitomum Hieron. 
sp. n. (Insel Fernando Po, leg. Barter; Kamerun, leg. J. Braun, Preuss, Zenker 
und Staudt, Winkler, Ledermann); A. Warneckei Hieron. sp. n. (Deutsch - Ost- 
afrika, leg. Warnecke) mit var. prolifera Hieron. var. n. (Deutsch-Ostafrika, leg. 
Libusch, Engler); A. jaundeense Hieron. sp. n. (Kamerun, leg. Zenker und Staudt, 
Ledermann); A. Molleri Hieron, sp. n, (Insel S. Thome&, leg. Moller); A. Ramlowii 
Hieron. sp. n. (Deutsch-Ostafrika, leg. Ramlow); A. Uhligii Hieron. sp. n. (Deutsch- 
Ostafrika, leg. Uhlig); A. demerkense Hieron. sp. n. (Abyssinien, leg. Schimper); 
A. Kassneri Hieron. sp. n. (Oberer Kongostaat, leg. Kassner); A. blastophorum 
Hieron. sp. n. (Togo, leg. Büttner; Sudan, leg. Schweinfurth; vielleicht auch 
Nigergebiet, leg. Elliot, Kentish-Bankin); A. Albersii Hieron, sp. n. (Deutsch- 
Ostafrika, leg. Albers, Buchwald, Liebusch) mit Var. Eickii Hieron. var. n. 
(Deutsch-Ostafrika, leg. Eick.); Stenochlaena Warneckei Hieron. sp. n. (Deutsch-- 
Ostafrika, leg. Wernecke); Gymnogramma aurantiaca Hieron. sp. n. (Deutsch- 
- Ostafrika, leg. Uhlig; Oberes Kongogebiet, leg. Mildbraed); Notholaena Marlothii 
Hieron, (Deutsch-Südwestafrika, leg. Hartmann, Grimm, Dinter, Förmer, Trothe, 
Marloth, Gürich); Polypodium Zenkeri Hieron. sp. n. (Kamerun, leg. Zenker); 
P. Preussii (Kamerun, leg. Preuss, Reder) mit den neuen Var. Ledermannii 
Hieron., angustipaleacea Hieron., angustifolia Hieron. und Winkleri Hieron. (alle 
aus Kamerun, leg. Ledermann, Preuss und Deistel, Winkler und Ledermann); 
P.Stolzii Hieron. (Deutsch-Ostafrika, leg. Stolz ; Oberes Kongogebiet, leg. Kassner); 
PR; vesiculari-paleaceum Hieron. sp. n. (Deutsch-Ostafrika, leg. Uhlig); P. Mild- 
braedii (Deutsch-Ostafrika, leg. Mildbraed); Drynaria Volkensii Hieron. (Kamerun, 
leg. Ledermann; Britisch- Ostafrika, leg. Scott-Elliott; Grenzgebiet des Kongo- 
Staates und Deutsch-Ostafrikas, leg. Graf Götzen; Deutsch-Ostafrika, leg. Volkens, 
Uhlig, Goetze) mit der Var. macrosora Hieron. var. n. (Deutsch-Ostafrika, leg. 
Mildbraed); Cyclophorus Mechowii Brause et Hieron. (Kamerun, leg. Mann, Deistel, 
Winkler u.a.; Angola, leg. Theusz; Sudan, leg. Schweinfurth; Kongo, leg. Kassner) 
Syn. Niphobolus Schimperianus Giesenhagen non Polypodium Schimperianum 
Mett.; C. Schimperianus (Mett.) C. Chr. (Abyssinien, leg. Schimper, Englisch- 
Ostafrika (?) leg. Cameron); C. Stolzii Hieron. (Deutsch -Ostafrika, leg. Stolz); 
€. Libuschii Brause et Hieron. (Deutsch-Ostafrika, leg. Liebusch, Warnecke, 
Braun); C. spissus (Bory) Desv. var. continentalis (Deutsch - Ostafrika, leg. 
Stuhlmann, Engler, Warnecke; Kamerun, leg. Staudt); Elaphoglossum Kuhnii 
Hieron. (Sierra Leone, leg. Barter; Kamerun, leg. Zenker, Schlechter); E. sub- 
Cinnamomeum (Christ.) Hieron. syn. E. Mannianum var. subeinnamomeum a 
(Kamerun, leg. Preuss; Deutsch-Ostafrika, leg. Volkens, Uhlig, Hans Meyer); 
‚ E. Preussii (Kamerun, leg. Preuss). G.H. 


Sennen, 6. EE Une nouvelle fougere pour l’Europe. (Bull. l’acad. 
intern, de Geographie Botanique, 19 annde, No. 245—247, p. 94—95.) 


D $ i Desr.) Christensen wurde in Spanien gefunden. 
ar, Keghshenkiuhee Matouschek (Wien). 


(122) 


Winkler, H. Beiträge zur Kenntnis der Flora und Pflanzengeographie 
von Borneo I. (Englers Botan. Jahrb. XLIV, p. 497—571.) 

Der Verfasser hielt sich 1908 einige Zeit im Südosten von Borneo auf, fuhr 
von Bandjermasin, dem politischen und kommerziellen Hauptort der Zuid-Ooster- 
Afdeeling von Borneo, auf dem Barito und Sungei Negara nach Kayoep (sprich 
Kayup), einer Pflanzung der Borneo-Kautschouk-Kompagnie im Tabolong-Gebiet, 
wo er zwei Monate verweilte, und ging dann über die östliche Wasserscheide 
nach Passir und an die Ostküste nach Samarinda an der Mündung des Mahak- 
kam, fuhr diesen Fluß hinauf, bog in den Sungei Pahu und dann in den Sungei 
Lawa ein, passierte die Wasserscheide zwischen dem Mahakam und Barito und 
kehrte nach Kayoep zurück. Derselbe gibt in der vorliegenden Abhandlung 
den ersten Teil der Aufzählung der von ihm gesammelten Pflanzen, welchem 
er noch die Bearbeitung bisher unbearbeiteten, von anderen Sammlern ge 
sammelten Materials beifügte. 

Dieser erste Teil der Abhandlung Winklers enthält auch Pteridophyten, 
und zwar wurden die eigentlichen Filices und Lycopodiaceen von Lauterbach, 
die Selaginellaceen von Hieronymus bearbeitet. Es werden 9 Hymenophylla- 
ceen, 2 Cyatheaceen, 73 Polypodiaceen, 1 Parkeriacee, 6 Schizaeaceen, 1 Ophio- 
glossacee, 6 Lycopodiaceen und 7 Selaginellaceen aufgeführt. Als neu werden 
von Polypodiaceen nur Polypodium (Sellignea) fluviatile Lauterb. und von Sela- 
ginellaceen Selaginella frondosa var. borneensis, S. simpokakensis, S. Paxii, S. 
ujensis und S. Winkleri beschrieben, er 


Beauverd, 6. Sur un cas cecidologique de Calluna vulgaris. (Bull. 
Soc. bot. Geneve II 1910, p. 55.) 


Beschreibung einer Fasziation an jungen Calluna-Pflanzen, die vielleicht 
parasitärer Natur ist. Matouschek (Wien). 


Briosi, &. e Farneti, R. La moria dei castagni. (Atti Ist. Bot. Pavia 
2 ser. XV, p. 43-51.) 


Als Ursache einer Erkrankung von Castanea hatten die Verfasser Melan- 
conis perniciosa mit der Nebenfruchtform Coryneum perniciosum und Fusicoccum 
perniciosum angegeben. Griffon und Maublanc führten die Krankheit aber auf 
Melanconis modonia zurück und identifizierten M. perniciosa mit dieser Spezies. 
Die Verfasser verteidigen hier ihre Ansicht und weisen nach, daß ihre M. per- 
niciosa als vollständige Art aufgefaßt werden muß. G. Lindau. 


Bubäk, Franz. Bericht über die Tätigkeit der Station für Pflanzen- 
krankheiten und Pflanzenschutz an der kgl. landwirtsch. Akademie 
in Täbor (Böhmen) im Jahre 1910. (Zeitschr. f. d. landwirtsch. 
Versuchswesen in Österreich 1911, p. 700— 705.) 

Nur die Hauptsachen erwähnen wir: 

1. Cerealien: Tilletia Secalis trat auf Roggen epidemisch auf, Häufiger 
als andere Jahre war diesmal Cladosporium graminum. Die Larven von 
Chlorops taeniopus verursachten in ganz Böhmen einen riesigen Schaden 
(Weizen zu 50—90°], befallen, Gerste bei 20%),, Roggen viel schwächer). Um 
Täbor (S.-B.) mußte ob des Pilzes Fusarium nivale oft der Winterroggen 
durch andere Kulturen ersetzt werden. > 

2. Zuckerrübe: Rhizoctonia violacea nimmt leider im Gebiete an 
Verbreitung zu. Cereospora beticola befiel an einer Lokalität die Blätter 
so stark, daß man auf jedem Blatte einige Hundert Flecken zählen konnte. 
Ende August starben die Blätter ab; daher Ernteertragsabnahme (50 Ztr. pro1 ha). 


. 


(123) 


3. Kartoffel: Phytophthora infestans vernichtete bis 50%, der 
Knollen. Die in letzter Zeit studierten Krankheiten (Bakterienringkrankheiten, 
Blattrollkrankheiten usw.) verbreiten sich von Jahr zu Jahr immer mehr, Die 
Zwergcykade Chlorita flavescens verursachte durch das Saugen an den 
Blättchen gelbliche Flecke. 

4. Hopfen: Hier trat derselbe Schädling auf. Junge Pflanzen litten unter 
Otiorrhynchus Ligustici, die erwachsenen unter Sphaerotheca Humuli. 

5. Papilionaceen: Der Rüsselkäfer Sitones lineatus schädigte Wicke, 
Erbse usw. Sclerotinia trifoliorum vernichtete vielfach die Kleekulturen. 

6. Nadelhölzer: Junge Äste von Abies excelsa starben infolge von 
Botrytis cinerea ab. Lecanium hemicryphum, auf Fichtenästen lebend, 
sondert soviel Honigtau ab, daß diese Stellen sehr gern von Bienen besucht 
werden. Matouschek (Wien). 


Butler, E.J. The Bud-Rot of Palms in India. Whit fig., tabl., 1 card, 
5 pl. (Memoirs of the Depart. of Agricult in India Bot.-Ser. Vol. III 
1910, Sept. Nr. V, p. 221—280.) 

W.F.H.Blanford beschrieb im „Kew Bulletin 1893“ eine Krankheit der 
Kokospalme auf Jamaica, die dort 1891 aufgetreten ist, Diese Krankheit soll 
verwandt sein einer ähnlichen, die auf der Kokospalmen-Rasse „fever“ in 
Honduras und anderseits in Britisch-Guiana 1875/76 Schaden angerichtet hat. 
Später wurden ähnliche Krankheiten aus Kuba (1886) gemeldet. A. Busck 
hielt 1901 den Pilz Pestalozzia palmarum für die Ursache, Bakterien hatten 
aber auch dabei die Hand im Spiele. F.S.Earle untersuchte die Krankheit 
derselben Palmenart auf Jamaica und glaubte sie auf Bakterien zurückführen 
zu können. Derselben Ansicht war Erwin F. Smith bezüglich der Krankheit 
auf Kuba (1905) und Hart bezüglich der auf Trinidad (1905). W.F.Horne, 
F.A. Stockdale und J.R. Johnston befaßten sich in vielen Abhandlungen 
seit 1906 mit diesen Krankheiten in Westindien. Inokulationen gelangen nicht. 
— Die Krankheit auf Ceylon schrieb 1906 T. Petch den Bakterien auch zu 
und stellte erstere auch für das portugiesische Ostafrika fest. Seit 1906 studierte 
Verfasser die Epidemie im Godovari-Distrikt auf der Ostküste von Vorderindien 
und stellte als Ursache den Pilz Pythium palmivorum Butl. n. sp. fest. In 
vorliegender Abhandlung werden die bis 1908 gewonnenen Resultate zusammen- 
gefaßt und die neuen Ergebnisse mitgeteilt, wobei auch der Kistna-Distrikt 
berücksichtigt wurde. Die Krankheit zeigte sich in Vorderindien zuerst im 
Jahre 1890. Im angegebenen Gebiete wurden über eine halbe Million Individuen 
von Borassus flabellifer befallen. Weniger litt Cocos nucifera, noch 
weniger und weniger stark Areca Catechu, am wenigsten Phoenix sylva- 
tica. Ältere Bäume wurden öfter angegriffen als jüngere; doch fanden sich 
Palmen von 3—5 Jahren Alter bereits infiziert, wenn sie zwischen älteren er- 
krankten wuchsen. Großen Einfluß auf die Verbreitung der Krankheit hat das 
Klima und zwar die Regenmenge, die relative Feuchtigkeit, der Monsum. Zu- 
meist erreichte das Sterben der Bäume den Höhepunkt in den Monaten Dezember 
bis Februar, also in der kältesten Jahreszeit, in der die geringste Regenmenge 
zu verzeichnen war und die größte relative Feuchtigkeit existierte; das geringste 
trat in den heißen Monaten März bis Juni auf. — Verfasser beschreibt nun die 
Symptome der Krankheit, Die Flecken auf den Blattscheiden und auf den 
zerschlitzten Teilen des Blattes sind abgebildet, Selbst die Früchte der Kokos- 
palme sind infiziert. Die vom Verfasser schon früher (1907) gegebene Be- 
Schreibung des Schädlings Pythium palmivorum wird ergänzt; Details 
werden abgebildet. Die Infektion erfolgt durch die keimenden Sporen oder 
durch vegetative Myzelium. Die künstliche Infektion gelang. Verwendet wurden 


(124) 


hierzu Zoosporen, Sporangien und das Myzel. Der Parasit ist ein obligatorischer, 
wie es fast alle Parasiten sind, die nicht ihre Hyphen, sondern Haustorien in 
die Zellen senden. Im ganzen beschreibt der Verfasser 6 Inokulationsfälle ge- 
nau. Auch ein Rubestadium der Parasiten konnte Verfasser nachweisen. — 
Gegen die Krankheit wurden folgende Maßnahmen ergriffen: Palmkletterer er- 
stiegen den Gipfel des Baumes, schnitten die erkrankten (fleckigen) Blätter ab, 
welche verbrannt wurden. Die Krone des betreffenden Baumes und die Kronen 
aller anderen Palmen, die in einem Kreise mit einem Radius von 25 Yards. 
standen, wurden mit Bordeaux-Mixtur behandelt. Erfolg war zu verzeichnen, 
doch oft erst nach einigen Jahren. Matouschek {Wien), 


Cook, M. T. The insect galls of Michigan. (Michigan Geol. and Biolog. 
Sarvey. Publ.I. Biol. Ser. I 1910, p. 233—33.) 


Verfasser publiziert eine Liste von 59 Gallen erzeugenden Insekten aus 
Michigan, unter denen 31 für diesen Staat neu sind. In dieser Liste wurden 
die Käfer nicht berücksichtigt. Vergleicht man die angegebene Zahl der 
Insekten, die in der Liste verzeichnet sind, so wird es klar, daß erst der An- 
fang für den Staat Michigan gemacht worden ist. In ganz Nordamerika sind 
ja sicher 1200 Arten von Gallen erzeugenden Insekten bekannt geworden. 


Matouschek (Wien). 


Geisenheyner, L. Über Fasziationen aus dem Mittelrheingebiete. 
(Jahrb. d. Nassauisch. Vereins f. Naturkunde, Jahrg. 63, Wiesbaden 
1910, p. 19-34.) 


Nach dem Vorgange J. Niessen’s widmete Verfasser viel Zeit dem Auf- 
treten der Fasziationen: Genaue Fundorte, genaue Beschreibung, Angabe der 
Häufigkeit. 40 Prozent derselben erwiesen sich als neu; die Kompositen wiesen 
die größte Zahl auf. Die Ursache der Fasziationen ist auf innere Ursachen 
zurückzuführen; es gibt aber auch äußere Ursachen, die dann anzunehmen sind, 
wenn Achsenorgane innig miteinander verwachsen. Die letzteren Fasziationen 
bezeichnet Verfasser als Pseudofasziationen. — Auf folgenden Arten wurden 
Verbänderungen bisher noch nicht bemerkt: Aconitum napellus L.; Car- 
damine pratensis (mit Zwangsdrehung); Raphanus Raphanistrum; Ampelopsis 
quinquefolia; Phaseolus multiflorus Lam.; Ulmaria pentapetala Gil., Fragaria 
grandiflora Ehrh.; Rosa? (Crimson Rambler); R. Damascena Mill.; R. canina 
mit charakteristischen Spiralwindungen); Phyllocactus Ackermanni How. (nach 
dem. Ende zu sich verbändernde Luftwurzeln); Conium maculatum; Pastinaca 
opaca Bernh. (Pseudofasziation); Daucus carota; Gallium mollugo, glaucum; 
Valerianella carinata Loisl.; Scabiosa columbaria L. (aus 3 Stengeln entstandene 
Pseudofasz.); Inula media M. B.; Gaillardia pulchella Foug.; Anthemis tinctoria; 
Matricaria inodora L. (die Umgestaltung erstreckt sich auf einer Veränderung 
in den Zahlenverhältnissen der Blütenorgane, auf einer Verwachsung der Blüten, 
auf einer Verwandlung einzelner Blütenteile, wobei zumeist auch eine Ver- 
mehrung derselben eintritt, und auf einer Trennung von Blütenteilen, die bei 
der normalen Pflanze verwachsen sind); Artemisia vulgaris; Calendula arvensis 
(Pseudofasz.); Senecio vulgaris; Campanula cervicaria L. (Verbänderung in einer 
Gabel sich auflösend); Vincetoxicum officinale; Heliotropium europaeum L.; 
Lycium rhombifolium Dipp.; Verbascum thapsus; Veronica spicata var. orchidea 
Cr.; Euphrasia officinalis f, grandiflora; Scrophularia aquatica L.; Rhinanthus 
minor W. et Grab.; Orobanche ramosa; Mentha sativa; Salvia pratensis; 
Amaranthus retroflexus; Thesium pratense; Mercurialis annua; Salix triandra L.; 
Spiraea callosa 3 albiflora Mig. Matouschek (Wien). 


(125) 


Grevillius, A. Y. Über verbildete Sproßsysteme bei Asparagus 
Sprengeri Regel. Mit 7 Textfig. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. XXI 
1911, 1./2. Heft, p. 17—27.) 

An der aus Port Natal eingeführten obengenannten Asparagus-Art fand 
Jürgl in Crefeld Deformationen der assimilierenden Sproßsysteme, die oft deren 
Eingehen bewirkten. Verfasser befaßte sich mit diesen und stellte selbst 
Kulturen und Versuche an. Die verbildeten Hauptsprossen zeigen im unteren 
Teile unregelmäßige knollenförmige hellgrüne bis weißliche Bildungen auf, die 
oft mit Sproßanlagen dicht besetzt sind. Diese Knollen können am Grunde der 
Hauptsprosse zu blumenkohlähnlichen bis 2,5 cm im Durchmesser haltenden 
Gebilden angehäuft sein. Der Hauptsproß ist meist ansehnlich verdickt und 
oft unregelmäßig gedreht und gebogen, sein Längenwachstum hört bald auf. 
Es kommt zu recht eigentümlichen Gebilden, da Sprossen 2. und 3. Ordnung 
entstehen. Die anatomischen Veränderungen der krankhaft gebildeten Teile 
wird auch gewürdigt. Die krankhaften Achsen zeigen keine so scharf diffe- 
renzierten Gewebe wie die normalen Achsen; ihr Grundgewebe besteht auch 
aus größeren und zahlreicheren Zellen, . 

Ursache der Krankheit bezw. die sie begünstigenden Faktoren: Jürg] be- 
obachtete die Verbildung an beschatteten Stellen häufiger als in sonniger Lage; 
nach stärkerem Zurückschneiden trete sie stärker auf. Verfasser zeigt, daß 
die abnormale oberirdische Rhizombildung bei gesättigter Luftfeuchtigkeit, 
reichlich bewässerter Erde, geringem Lichtzutritt und schlechtem Luftwechsel 
zustande komme, mag dabei die Erde gut gedüngt oder mager sein. 

Matouschek (Wien). 

Hall-de Jonge, A. E. van. Bladziekte in de Heveas. (Bulletin 
Depart. Landb. Suriname 1910, No. 20.) 

In der Pflanzenschule des botanischen Garten zu Surinam trat eine Blatt- 
krankheit auf, deren Ursache sicher ein Pilz ist. Da leider keine Fruktifikations- 
Organe gefunden wurde, wurden er noch nicht beschrieben. Die Blätter, welche 
normal entwickelt waren, zeigten sich sehr empfänglich. Die neuartige Krank- 
heit muß noch näher studiert werden. Matouschek (Wien). 
Herrmann, E. Westungarische Kiefern erliegen in Westpreußen den 

Angriffen des Schüttepilzes. Mit ı Taf. (Naturwiss. Zeitschr. f. 
Forst- und Landwirtsch., 8. Jahrg. 1910, Heft 2, p. 105—109.) 

Die aus westungarischen Samen gezogenen Kiefernpflanzen haben sich unter 
den klimatischen Verhältnissen des Nordrandes der Tucheler Heide trotz der Be- 
Spritzung mit Kupferkalk- und Kupfersoda-Brühe den Angriffen des Schüttepilzes 
gegenüber nicht widerstandsfähig gezeigt. Solche Kiefernpflanzen sind von der 
Verwendung in Westpreußen auszuschließen. Matouschek (Wien). 
Hoffmann, Karl. Wachstumverhältnisse einiger holzzerstörenden Pilze. 

(Zeitschr. f. Naturwissensch., 82. Bd. 1910, Leipzig, 1./2. Heft, 
p-35—118.) Mit 9 Fig. 

1. Das Längenwachstum der genannten Pilze ist kein konstantes. Durch 
Gewöhnung an einen bestimmten Nährboden kann es bedeutend gesteigert 
werden, Das gleiche gilt bezüglich des Temperaturumfanges, der durch Kultur 
variiert werden kann. Auf flüssigem Medium verträgt Merulius lacrymans 
höhere Temperaturen als auf festen weniger feuchten Nährboden. 

2. Blaues Licht hindert im Verhältnisse zum roten das Wachstum ‚der 
holzzerstörenden Pilze, In Dunkelheit wachsen die Myzelien besser und kräftiger 
als bei Tagesbelichtung. 


(126) 


3. Die genannten Pilze sind oxygenotrop. Die kubisch wachsenden können 
den Luftsauerstoff entbehren, da sie intramolekular atmen. 

4. Die Wellenbildung des Myzels bei Polyporus destructor u. P 
vaporarius erfolgt infolge des Belichtungsreizes. 

5. Merulius lacrymans und M. silvester sind biologisch verschieden 
(Wachstumverhältnisse bei Dunkel und Licht, Temperaturumfang). Ersterer 
ist aber sehr anpassungsfähig, sodaß wahrscheinlich letzterer nur eine „wilde 
Form‘ des Mer. lacrymans ist. 

6. Die Ausbildung des Myzels auf künstlichem Nährboden kann nicht maß- 
gebend sein für die Beurteilung der Schädigungen des Holzes durch die Pilze. 

7. Merulius silvester veratmet in gleicher Zeit ebensoviel Holz als 
Mer. lacrymans. Matouschek (Wien). 


Honing, J. A. De vorzack der Slijmziekte en Proeven ter Bestrijding. 
(Meded. v. h. Deli-Proefstat. Jahrg. 1, 1910, p. 1—10.) 


Bei der in Medan-Deli häufig auftretenden Schleimkrankheit des Tabaks 
handelt es sich um Bakterien. Sie erzeugen in den Stengeln, Blattnerven und 
Wurzeln eine Gewebsverschleimung. Nun wird der Tabak im Gebiete nur 
einmal in sieben Jahren angebaut, daher müssen die Bakterien inzwischen in 
anderen Pflanzen auftreten. Verfasser fand auch einige Unkräuter bakterien- 
krank, und zwar: Ageratum conizoides, Physalisangulata, Spilanthes 
lacmella und Pouzolzia. Er züchtete aus ihnen die Bakterien und konnte 
wirklich gesunde Tabakpflanzen infizieren und krank machen. 

Gegenmittel: Bodeninfektion mit Chlorkalk oder hypermangansaurem Kali. 
Ganz vefschwand die Krankheit aber nicht. Matouschek (Wien). 


Janczewski, Ed. et Namyslowski, B. Gloeosporium Ribis var. Parillae 
nob. (Bull. de l’academie des sciences de Cracovie, Cl. math.- 
natur. Dec. 1910, p. 791—79.) Avec fig. 

Im botanischen Garten zu Krakau fanden Verfasser einen Pilz, der nur 
folgende Vertreter der Untergattung Parilla befiel: Ribes integrifolium 9, 
R. polyanthes d, R. magellanicum & X R. chrysanthum. Die anderen 
Vertreter, sowie alle Vertreter der Sektionen Ribesia, Coreosma, Grossu- 
laria, Grossularioides, Berisia verschonte er. Die gute Rasse trägt den 
im Titel angezeigten Namen und zeigt sowohl Macro- als auch Microgonidien 
entweder gesondert in Pusteln oder gemeinschaftlich in solchen. 

Matouschek (Wien). 


Iitis, Hugo. Über einige bei Zea Mays L. beobachtete Atavismen, 
ihre Verursachung durch den Maisbrand, Ustilago Maydis DC. 
(Cosda) und über die Stellung der Gattung Zea im System. 
(Zeitschr. f, induktive Abstammungs- und Vererbungslehre 1911, 
Bd. V, Heft 1, p. 1-20.) Mit 2 Doppeltafeln. 

i Die indirekte Abstammung der Gattung Zea von den Andropogoneen ist 
nicht zu bezweifeln. Dafür spricht die große Übereinstimmung in Bau und in 
der Entwicklung der Blütenstände und das Auftreten von zum Teil hier zuerst 
beschriebenen Atavismen, von denen die sogenannte „Andropogoneenähre von 
Zea“ besonders hervorzuheben ist. Die Maydeen müssen als Subtribus af: 
Andropogoneen angesehen werden, worauf schon E. Hackel und Stapf hin 
gewiesen haben. Als Hauptursache der beschriebenen Anomalien und Ata- 
vismen dürfte der durch den Maisbrand hervorgerufene parasitäre TraumatlS- 
mus anzusehen sein. Von den normalen Pflanzen waren 2,14 %/,, von den Pflanzen 


(127) 


mit androgynen Blütenständen aber 39,68 00 brandig und von den gesunden 

besaßen 0,45%, androgyne Blütenstände, von den brandigen 11,14%, (ungefähr 

25 mal soviel). Matouschek (Wien). 

Laubert, R. Ein interessanter neuer Pilz an absterbenden Apfel- 
bäumen. (Gartenflora LX 1911, p. 76 - 78.) Fig. 

— Über den Namen des auf S. 78 beschriebenen neuen Pilzes an 
Apfelbäumen (Il. c. p. 133—134), 

An kranken Apfelbaumzweigen traten bei Berlin kleine schwarze Pilze auf, 
die eine eigenartige endogene Sporenbildung aufwiesen. Wie Verfasser im 
Nachtrage angibt, gehört der Pilz zu Sclerophoma und stellt die neue Art 
S. endogenospora Laub. dar. G. Lindau. 
Lodewijks, Jr. I. A. Zur Mosaikkrankheit des Tabaks. (Rec.-Trav. 

bot. neerlandais. T. VII, 1910, p. 208—220.) 

Die Theorie Bauer-Hunger wird vom Verfasser erweitert: Die Tabak- 
pflanze bildet ein Antivirus, das sich entgegengesetzt wie das Virus der Krank- 
heit verhält. Beide können gesteigert werden. Das Antivirus äußert sich dann 
in einer Immunität gegen die Mosaikkrankheit, das Virus macht, wenn es ge- 
steigert wird, die Pflanze krank. Die Versuche des Verfassers zeigen nämlich 
folgendes: L 

1. Können die Blätter in ungeschwächtem Tageslichte assimilieren, so 
hatte Verdunklung eine Hemmung zur Folge, rotes Licht einen Rückgang, 
bläuliches Licht gar eine Heilung. Ist ersteres nicht der Fall, so beeinflussen 
Verdunkelung und auch farbiges Licht die Krankheit nicht. - 

2. Die Virusbildung nimmt in kranken Blättern mit der Lichtintensität ab, 
in gesunden Blättern wird aber ein Antivirus gebildet, das der Wirkung des 
Virus entgegengesetzt ist. Matouschek (Wien). 


Magnus, W. Blätter mit unbegrenztem Wachstume in einer Knospen- 
variation von Pometia pinnata Forst. (Annal. du jardin botan. 
Buitenzorg. Suppl. III. Treub-Festschr. II, p. 807—813.) 


Die hexenbesenartigen, großen Gebüsche an Pometia pinnata werden 
durch keinerlei Parasiten (weder Tier noch Pflanze) hervorgebracht, sondern es 
handelt sich um eine sonderbare Knospenvariation. Die Blätter zeigen nämlich 
eine ins vielfache gehende Fiederung bei gleichzeitig immer weiter gehender 
Reduktion bis auf die Raphe. Das Blatt wächst immer weiter in ‚sympodium- 
ähnlicher Weise; aber schließlich reichen die Bahnen zur Wasserleitung für die 
überaus vielen Verzweigungen nicht mehr aus. Dann tritt Vertrocknung ein. 
An diversen Orten scheint diese Knospenvariation sich gebildet bezw. ent- 
Standen zu sein. Matouschek (Wien). 


Müller, H., Thurgau. Die Moniliakrankheit der Äpfelbäume. (Schweizer 
Zeitschr. f. Obst- und Weinbau 1910, XIX. Jahrg., Nr. 14, p. 212 u. ff.) 


Verfasser unterscheidet zwei Formen der Krankheit: die „Zweigdürre“ 
und die „Grindfäule“, Durch erstere stirbt Juni-Juli ein Teil der Blütenzweige ab, 
worauf es zum Verwelken der betreffenden Endteile kommt. Die Sporen von 
Sclerotinia fructigena, des Schädlings, übertragen die Insekten auf die 
Blüten. Hier keimen erstere und die Myzelfäden wachsen durch den Blütenstiel 
in die Zweige, Auf den Früchten besonders treten die weißgrauen Sporenlager 
auf. Es kommt zur Fäule der Früchte (Grind oder Schwarzfäule). Be 
kämpfungsmittel: Auswahl widerstandsfähiger Sorten, rationelle Düngung, ge- 
hörige Baumabstände, Abschneiden der erkrankten Zweige, totales Vernichten 
der faulen Früchte. Matouschek (Wien). 


ae 


| 


(128) 


Poker, W.C. A new host and station for Exoascus filicinum 
(Rostr.) Sacc. (Mycologia II 1910, p. 247.) 


Der Pilz, dessen Synonym Taphrina filicina Rostr. ist, war bisher nur 
aus Schweden bekannt, wo er auf Dryopteris spinulosa lebt. Verfasser 
fand ihn auf Dr. acrostichoides in Rocky Ridge-Farm in Chapel Hill. als 
neu für ganz Amerika. Die Asci durchbrechen die Wedeloberfläche nicht, 
heben sie auch nicht ab, sondern bilden eine dichte Lage auf der Blattober- 
fläche. Die Größe der Asci ist etwa 23 uX5—6 u, die Sporen 5 « lang und 
2 u dick. Matouschek (Wien). 


Schander, R. Kartoffelkrankheiten. (Flugblatt Nr. 10 der Abteilg. 
für Pflanzenkrankheiten des Kaiser Wilhelm-Instituts f. Landwirt- 
schaft in Bromberg, Sept. 1910, 9 pp. Groß 8°.) Mit Fig. 


Wer sich über den gegenwärtigen Stand der Kartoffelkrankheiten informieren 
will, der greife zu dieser ganz billigen Schrift. Sie enthält eine zusammen- 
hängende Darstellung der Krankheiten der Knollen und anderseits desKrautes. 
In die erste Kategorie gehören: Trockenfäule, hervorgebracht durch Phy- 
tophthora und Fusarium, Naßfäule, Schorfigkeit, Ringfärbung, Eisenfleckig- 
keit, Kartoffelkrebs. In die zweite Kategorie gehören folgende: 

A. Vollkommenes oder teilweises Absterben der Stauden: Krautfäule 
durch Ph. infestans hervorgerufen, Blitzschlag, Frost, Absterbeerscheinungen 
unbekannter Art (ein Absterben der Triebspitzen, Bakterien sind vorhanden). 

B. Kräuselkrankheiten: Schwarzbeirigkeit, Bukettbildung, Blattrollen 
(nicht übertragbar; erblich). 

C. Andere Krankheitserscheinungen und zwar die von Appel studierte 
Bakterienringkrankheit, welche Verfasser mit dem neuen Namen „Barbarossa- 
krankheit“ belegt, da sie häufig bei der Sorte „Barbarossa“ vorkommt und 
weil die Pflanzen das von Appel als typisch bezeichnete Bild des Knollenquer- 
schnittes nicht immer zeigen. : 

Wertvoll sind auch die Angaben über Bekämpfung dieser oben erwähnten 
zahlreichen Krankheiten. So manche derselben muß entschieden noch weiter 
studiert werden. Sicher werden die Kartoffelerträge noch wesentlich sich 
steigern, wenn man allgemein dahin strebt, alle kranken Sorten oder Stauden 
von der weiteren Kultur auszuscheiden. Matouschek (Wien). 


— Bericht über das Auftreten von Krankheiten und tierischen 
Schädlingen an Kulturpflanzen in den Provinzen Posen und West- 
preußen im Jahre 1908. Mit Fig. im Texte, Karten und 1 Farben- 
tafel. (Mitteilungen des Kaiser Wilhelm - Instituts für Landwirt- 
schaft in Bromberg, Bd. II, Heft 1, p. 1—148, Berlin 1910.) 

i Die Arbeit befaßt sich mit den Krankheiten und Schäden an Kulturpflanzen 
diverser Art. Interessant sind folgende Kapitel und Daten: 

1. Das starke Kalken des Bodens ist für die große Praxis das beste Mittel, 
um die Entstehung des Wurzelbrandes der Rüben zu verhindern. 

; 2. Durch die Prüfung des Knollenquerschnittes gelangt man zu keinem 
sicheren Urteile über die Erkrankung der Stauden durch die beiden Krankheiten 
der Kartoffel: Bakterienringkrankheit und Blattrollkrankheit. Die 
Bekämpfungsmaßregeln werden genau angeführt, : 

3. Gegen das Fusicladium der Obstbäume erwies sich als bestes Mittel 


nur die Bespritzung mit 2%/ iger Kupferkalkbrühe, Karbolineum und Arbolineum 
sind nicht zu empfehlen. 


(129) 


4. Wolff entwirft eine sehr genaue Bestimmungstafel der Getreide- 
fliegen, die den Landwirt in den Stand setzt, Verwechslungen der wichtigeren 
dieser Schädlinge zu vermeiden. Die farbige Doppeltafel bringt gute Ab- 
bildungen. . Matouschek (Wien). 


Sorauer, Paul. Nachträge, I. Tumor an Apfelbäumen. (Zeitschr. f. 
Pflanzenkrankh. 21. Bd. Heft 1, 2, p. 27—36.) Mit 2 Tafeln. 
Die „Nachträge“ werden Beobachtungen diverser Art enthalten. Es liegt 

die erste vor. Schöyen (in Christiania) beobachtete in Hardanger eigenartige 
Mißbildungen der Apfelzweige. Er hielt die grünen Blindwanzenlarven für die 
Ursache. Die Wanzen waren 1910 dort auch auf krautigen Pflanzen gemein, 
ohne aber Deformationen hervorzurufen. Diese Tatsache erregte im Verfasser 
berechtigten Zweifel bezüglich der genannten Ursache der Anschwellungen an den 
Apfelzweigen.. Das Material wurde eingehend anatomisch untersucht; der Ver- 
fasser sah folgendes: Die Triebe hatten den Charakter des Fruchtholzes und 
waren oft geweihartig verzweigt; zahlreiche Seitenknospen sind gänzlich heraus- 
gebrochen. Unterhalb der Seitentriebe ein tonnenförmiges Anschwellen. Der 
Wachstumsmodus der erkrankten Bäume ist ein abnormer, Gewebslockerungen 
treten überall auf. Diese verursachen eine große Frostempfindlichkeit. Daher 
werden auch schwache Frostwirkungen die Bäume alterieren; die Folge ist die 
Knospenbeschädigung. Die Reaktion auf die entstandenen inneren Frostwunden 
ist die Veranlassung zu der bisher noch unbekannt gewesenen Maserbildung 
im Marke. Die Blindwarzen schädigen wohl den Baum, die eingesandten Blätter 
zeigten viele Stichstellen. Die Tierchen sind aber nur die sekundäre Krank- 
heitsursache, die Frostwirkungen die primäre. Gewisse Kulturvarietäten der 
Obstbäume Norwegens bringen ihre Holzreife nicht völlig zum Abschlusse, sind 
daher steter Frostgefahr ausgesetzt. Bei Birnbäumen tritt, wie Verfasser zeigte, 
ganz ähnliches auf; ja es kommt hier sogar zu einem Aufplatzen der Triebe. 

Matouschek (Wien). 


‚Taliew, W. Ein interessanter Fall von minierender Larve auf den 
Blättern der Espe (Populus tremula). Mit 1 Tafel. (Travaux de 
la societe de naturalistes A l’universit@ imperiale de Kharkow XLII 
1907/1908, Kharkow 1909, p. 83—92.) 

Eine Larve, vielleicht zuNepticula gehörend, befällt alljährlich im Khar- 
kower Universitätsgarten die Espenblätter. Zur Zeit des Herbstfalles lebt sie 
an der Basis der Blattfläche. Der von den entsprechenden Nerven abgegrenzte 
Ausschnitt bleibt auf größere Strecken intensiv grün, während die übrige Ober- 
fläche längst schon gelb ist. Das Gewebe des grünen Teiles weist eine Menge 
von Chlorophylikörnern auf; in den gelben Parenchymzellen sieht man zu gleicher 
Zeit kleine amorphe Zerfallsprodukte (Klümpchen). Gegen Fäulnis ist der 
grünbleibende Teil des Blattes sehr widerstandsfähig. Bei Frosteintritt ver- 
birgt sich die Larve in die obere Partie des Blattstieles und fällt mit dem Blatte 
auf den Boden; in warmer Stube kriecht sie aufs neue in die Blattspreite und 
frißt hier das grüne Parenchym. Zuletzt durchbeißt sie die Epidermis und ver- 
Puppt sich draußen. In der Natur aber überwintert die Larve im Blatte und 
ernährt sich vom konservierten, grüngebliebenem Parenchym. Es ist dies ein 
ähnlicher Fall, wie bei den Wespen (Crabonidae, Pompilidae), welche 
ihre Beute betäuben und in diesem Zustande in ihren Nestern konservieren. 

Matouschek (Wien). 


Weidel, F, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte und vergleichenden 
Anatomie der Cynipidengallen der Eiche. (Flora 102. Bd, N.F. 
Hedwigia Band LI. A . 


(130) 


2. Bd. [1911], p. 279—334.) Mit Taf. XV und 49 Abbildungen 


un Ecxt. 

Der Verfasser versucht in dieser Abhandlung die anatomischen Verhältnisse 
klarzulegen, welche bei der Entwicklung der Gallen vor sich gehen und daraus 
Rückschlüsse auf die Art des Reizes zu ziehen und vergleicht die anatomischen 
Elemente der Gallen untereinander und mit den normalen der Mutterpflanze, 
um so zu sehen, ob und welche Mannigfaltigkeit vorliegt, und auch wieder diese 
zu Rückschlüssen auf das Wesen der Gallenbildung zu benutzen. Er untersuchte 
1. die Entwicklungsgeschichte der Galle von Neuroterus vesicator Schlecht. und 
stellte 2. eine vergleichende Untersuchung der Sklerenchymzellen von Quercus 
pedunculata Ehrh., sessiliflora Smith und von den auf ihnen auftretenden Cyni- 
pidengallen an. In der Reihenfolge, wie die Gallen nach ihren Sklerenchym- 
zellen verwandt sind, schildert er die Gallen von Andricus globuli Hart., 
A. ostreus Gir., A. radicis Fabr., A. albopunctatus Schlecht., A. inflator Hart., 
A. curvator Hart., A. Sieboldii Hart., A. corticis Hart., A. fecundatrix Hart., 
Biorhiza terminalis G. Mayr, Dryophantha divisa Hart., Dr. longiventris Hart., 
Dr. folii L., Neuroterus lenticularis Ol. und N. numismatis Ol., Dryophanta 
disticha Hart., Cynips kollari Hart., nennt als Gallen ohne Sklerenchymzellen 
die von Neuroterus baccarum L., N. vesicator Schlecht., N. albipes Schenck 
und N. aprilinus Gir., bespricht dann die sklerotischen Elemente der Eiche, 
vergleicht schließlich die Sklerenchymzellen der Gallen untereinander und mit 
denen der normalen Eiche und gelangt zu den folgenden interessanten Ergeb- 
nissen: 

1. Der Beginn der Gallenbildung setzt erst ein, nachdem die Eihaut von 
der Cynipidengalle durchbrochen ist und eine Verletzung der pflanz- 
lichen Epidermis stattgefunden hat. 

Die Larvenkammer wird nicht durch Umwandlung des Eies vom um- 

liegenden, sondern durch einen Lösungsvorgang im darunterliegenden 

Gewebe gebildet und erst 

3. in die so vorgebildete Kammer schlüpft die Larve aus der Eihaut ein. 

. Von jeder Cynipide muß eine spezifische Gallenwirkung ausgehen, 
denn 

a) jede Galle führt ihr eigentümliche Sklerenchymzellen; 

b) es wird kein sklerenchymatisches Element aus der Mutter- 

pflanze unverändert übernommen. 

. Auch das gallentragende Organ der Mutterpflanze hat einen Einfluß 
auf die Gestaltung der Elemente in der Galle, denn die blattbürtigen 
Gallen führen in der Schutzschicht einseitig verdickte, die übrigen all- 
seitig gleichmäßig verdickte Zellen. G.H. 


3 


» 


© 


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Zusammengestellt von C. Schuster. 


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— Nachträge II. Bittere Pflaumen, (Zeitschr. f. Planzenkr. XXI 1911, p. 145—146.) 

South, F. W. Fungus Diseases of Ground Nuts in the West Indies. (West 
Indian Bull. XI [1911], p. 157—160.) 

— Fungoid diseases. Part. I in Report of the prevalence of some pests and 
diseases in the West Indies for 1909—1910. (West Indian Bull. X11911, p. 73—85.) 


Spieckermann, A. Die Bekämpfung der Stockkrankheit des Roggens mit 


besonderer Berücksichtigung der westfälischen Verhältnisse. (Landw..Jahrb. XL 
1911, p. 475—515.) 

Stevens, F.L. Prevention of oat and hen: smut. ‚North Carolina Stat. Bull. 
no, 212, p. 75—84, 2 figs.) 

Stevens, F. L. and Hall, J. G. Diseases of economic plants. (New York, 
Macmillan & Co. 1910, 513 pp., 214 fig., 8°.) 


(166) 


Stewart, F.C. Notes on New York Plant Diseases I. (New York Agric. Exp. 
Stat. Geneva Bull. no. 328 [1910], p. 305—404, pl. I-X VII.) 

Stift, A. Bemerkenswerte Mitteilungen über tierische und pflanzliche Feinde 
der Zuckerrübe. (Wiener landw. Ztg. 1911, p. 212—214.) 

Störmer, K. Wovon hängt das Auftreten der Kartoffelkrankheiten ab und mit 
welchen Maßnahmen bekämpft man sie? (Deutsche landw. Presse 1911, p. 244.) 

Stone, G. E. Malnutrition. (Massachusetts Stat. Rept. 1909, p. 154—162.) 

— Calico or mosaic disease of cucumber and melon. (Ibid. p. 163.) 

— Controlofcertaingreenhouse diseases. (Massachusetts Stat. Rept. 1909, p. 48—54.) 

— Sun scorch of the pine. (Ibid. p. 65—69.) : 

Stone, G.E. and Chapman, G. H. Report of the botanists. (Massachusetts 
Stat. Rept. 1909, p. 69—72.) 

Strafak. Über die mechanische Bestimmung des Widerstandes der Getreide- 
sorten gegen Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschädlinge. (Deutsche landw. 
Presse 1911, p. 209, 1 Abb.) 

Sutton, G. L. „Take-all“ fungus. Practical methods for its eradication and 
control. (Agric. Gaz. N.S. Wales XXII 1911, p. 161—163.) 

Tilmann, W. Pflanzliche nnd tierische Schädlinge unserer landwirtschaftlichen 
Kulturpflanzen. (Landw. Unterrichtsbücher 2. Aufl, VIII, 88 pp., 50 Abb., 8°. 
Berlin 1911.) 

Trabut, L. La defense contre les Cochenilles et autres insectes fix&s (Suite). 
(Rev. hortic. Algerie XV 1911, p. 29—42, p. 101—114 et fig.) 

Trinchieri, G. A proposito dell’ Oidio della Quercia in Italia. (Rivista forestale 
italiana l’Alpe IX 1911, p. 3—6.) 

Trotter, A. Le cognizioni cecidologiche e teratologiche di Ulisse Aldrovandi 
e della sua scuola. (Marcellia X 1910, p. 114—126.) 

— Pugillo di galle raccolte dal dott. A, Forti in Asia minore. (Ibid. IX 1910, 
p. 193—197.) 

— Sulla possibilitä di una omologia caulinare nelle galle prosoplastiche. (Ibid. 
IX 1910, p. 109—113.) 

Tubeuf, C. von. Pflanzenpathologische Wandtafeln. Taf. 7: Der Steinbrand 
des Weizens; Taf. 8: Der Flugbrand von Weizen, Gerste, Hafer und Hart- 
brand von Gerste und Hafer. Mit Textheft. Stuttgart (E. Ulmer) 1911. 

Vandendries, R. Note sur des pistils teratologiques chez „Cardamine pratensis“. 
(Bull. Soc. Roy. Bot. Belg. XLVII [1910] 1911, p. 351—359, Pl. 9.) 

Vaüha. Neue Beobachtungen über Kartoffel- und Getreidekrankheiten. (Wien, 

. Landw. Ztg. 1910, p. 966.) 

— Die Blattkrankheit der Kartoffel, ihre Ursache und Verhütung. (Landw, 
Monatshefte III [1910], p. 268—276, Fig. 2.) 

Varga, D. und Csökäs, G. Mykologiai tunalmäny a kender &slen äztatäsäröl. — 
Mykologische Studie über die Flachs- und Hanfröte. (Kiserl. Közl. XII 1910, 
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(Compt. rend. Acad, Sci. Paris CLII 1911, p. 972—974.) ® 
Verschaffelt, Ed. The cause determining the selection of food in some herbi- 
vorous insects. (Proceed. of the Meeting of Saturday [1910], p. [536)—[542].) 
Vianna, Julio Mario, © oidium dos carvalhos. (Revista Agronomica S0C- 

Sci. Agron, Portugal VII. Lissabon [1910]. p. 274.) 

Vidal, E. Lalutte contre.lagrele. (Rev. de viticult. Anne XVII 1910, p. 518—523, 
2 fig.) 

Vigiani, D. Sui mezzi atti a difendere il Tabacco dalle agrotidi. (Firenze, 
Ricci 1910.) 


(167) 


Voglino, Piero. I Nemici dal Pioppo canadense di Santena. — Memoria. 
(Annali della R. Accad. di Agric. di Torino LIll 1910, 130 pp.) 

Wagner. Eine neue Haferkrankheit, ihre Entstehung und Bekämpfung. (Landw.; 
Mitt. Prov. Sachsen u. Nachbarstaaten IV 1911, p. 49.) 

— Durch welche Maßnahmen erzielt man gesunden Hopfen? (Prakt. Blätter f. 
Pflanzenbau u. -Schutz IX 1911, p. 81—84. Mit Fig.) 

Weidel, F. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte und vergleichenden Anatomie 
der Cynipidengallen der Eiche. (Flora CII [1911], p. 279—334 u. Taf. XV.) 
Westerdyk, Joh. De Bestrijding van den Herik door middel von JJervitriool. 
(Phytopath. Laborat. „Wille Commelin Scholten“. Amsterdam Vlugbad Maart. 

1911, 4 pp., 8°.) 

— Untersuchungen über Sclerotinia Libertiana Fuckel als Pflanzenparasit. (Mede- 
deel. Phytopath. Laborat. „Wille Commelin Scholten“. Amsterdam II 1911, 
26 pp., 2 Fig.) 

Whetzel, H.H. A fungus living as a parasite upon another fungus. (Ontario 
Nat. Sci. Bull. V [1909], p. 3—4, fig. 1—3.) 

— A parasitic fungus that winters in the seed of its host. (Ibid. Bull. IV [1908], 
p-. 7—9.) 

— Summer Use of concentraded Lime-Sulphur. (Paper presented to the Ninth 
Annual Meeting of the New York State Fruit Growers’ Association — Rochester 
1910, p. 31—44.) 

Whetzel, H. H. and Osner, G. The Fiber rot of ginseng and its control. 
(Spec. Crops, n, ser. 9 [1910], No. 97, p. 411—416. With 4 fig.) 

White, Jean. Bitter Pit and the Enzymes of the Apples. (Journ. Departm. 
Agricult. Victoria December 1910, Melbourne, 3 pp.) 

Wolf, F. A. The prevalence of certain parasitic and saprophytic fungi in or- 
chards, as’ determined by plate cultures. (Plant World. XIII [1910], p. 164—172, 
1 fig., 190— 202, 2 fig.) 

— The leaf blight of the American mistletoe. Phoradendron flavescens. (Myco- 
logia II [1910], p. 241—244, pl. 1.) 

Wollenweber. Untersuchungen über die natürliche Verbreitung der Fusarien 
an der Kartoffel. (Mitteilgn. Kais. Biol. Anst. f. Land- u. Forstwirtsch. Heft 11 
1911, VI. Jahresber. p. 20—23.) 

Wollenweber und Schlumberger. Infektionsversuche mit kartoffelbewohnenden 
Pilzen. (Mitteilgn. Kais. Biol. Anst. f. Forst- u. Landwirtsch. Heft 11 1911, 
VI. Jahresber. p. 15—17.) £ 

Zeijlstra, H. H. Oenothera nanella de Vries, eine krankhafte Pflanzenart. 
(Biolog. Centralbl. XXXI 1911, p. 129—138.) 

Zimmermann, H. Die Dörrfleckenkrankheit des Hafers. (Mitteilgn. d. Deutsch. 
Landw. Ges. 1911, p. 245—246.) 

— Über die Lebensdauer des Gerstenflugbrandes (Ustilago Hordei) in infizier- 
tem Saatgute. (Zeitschr. f. Pflanzenkr. XXI 1911, p. 131—133.) 

— Bericht der Hauptsammelstelle Rostock für Pflanzenschutz in den Gebieten 
Mecklenburg-Schwerin und Mecklenburg-Strelitz im Jahre 1910. (Mitteil. d. 
Landw. Vers. Stat. Rostock. 46 pp.) 

Zmavc, A. Kosten und Organisation der Winterbekämpfung des Heu- und 
Sauerwurmes. (Deutsche landw. Presse 1911, p..141.) 

Zschocke, A. Zur Bekämpfung der wichtigsten Rebenschädlinge, insbesondere 
des Heu- und Sauerwurmes nach dem neuesten Stande der Forschung- 
(Wochenbl. d. bad. landw. Ver. 1911, p. 91—94.) 

Zur Bekämpfung des Heu- und Sauerwurmes. Diskussion. (Landw, 
Zeitschr. f. Elsaß-Lothr. 1911, p.-145—150.) 


(168) 


C. Sammlungen. 


Die mit einem * bezeich können außer von den Herausgebern auch durch den 
Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden, 


*Bartholomew, E. Nort American Uredinales. Cent. 1. 1911. M. 45.—. 

*Jaap, ©. Fungi selecti exsiccati. Fasc. 19 u. 20, 1911. M. 24,.—., 

Petrak, F. Fungi Eichleriani, Lief. 1—10, Nr. 1—225, 1908—1911. Preis per 
Lief. M. 3.— Adresse: Wien, III. Rennweg 14, k. k. botanischer Garten, 

Das Material stammt aus dem Nachlasse des böhmischen Mykologen 
+ A. Eichler (Teplitz). Die Nummern sind schön präpariert und zumeist 
reich aufgelegt. Es sind Arten folgender Gattungen vertreten: Apiospo- 
rium, Bostrychonema, Clavaria, Cercospora, Cylindrosporium, 
Entyloma, Erysiphe, Hadrotrichum, Hyalospora, Hypoxylon, 
Illosporium, Lenzites, Marssonia, Mazzantia, Melanotaenium, 
Peronospora, Puccinia, Ramularia, Synchytrium, Thecopsora, 
Trametes, Uromyces etc. — Die Sammlung wird fortgesetzt. 
Matouschek (Wien). 


Rehm, H. Ascomycetes exs. Fasc. 48. (Ann. Mycol. IX 1911, p. 286— 290.) 


.*Vestergren, T. Micromycetes rariores selecti (exsiccati). Fasc. 59—60. 1911. 
In Halbleinwandmappen M, 40.— 

*Zmuda, A. J. Bryotheca Polonica. Lief. 1 (Nr. 1—50). In Mappe M. 16.— 

Raciborski, M. Phycotheca Polonica, Fasc. 2 (Nr. 51—100), 1911. M, 16.— 

Brotherus, V.F. Bryotheca Fennica. Nr. 101 bis 200. Helsingfors 1911. 

Die zweite Serie dieses Exsikkatenwerkes enthält von weniger häufigen und 
von seltenen Arten Andreaea Rothii, A. crassinervia, Archidium alternifolium, 
Dicranella humilis Ruthe m. Sp., Tortella fragilis, Pottia Heimii m. Sp., Grimmia 
maritima (zweimal mit Sporog.), Rhacomitrium patens m. Sp., Tayloria tenuis 
m. Sp., Discelium nudum m.Sp. (besonders reich aufgelegt), Pohlia bulbifera 
Warnst. (pl, masc. et fem.), Bryum mamillatum m. Sp., Br. atrotheca Broth. n. sp., 
m. Sp., Br. acutatum Broth. n. sp., m. Sp., Br. glareosum Bom. m. Sp., Br. lacustre 
m. Sp., Br. lapponicum (fünfmal mit Sp.), Br. bergöense Bom. (zweimal m. Sp.), 
Br. fissum Ruthe m. Sp., Br. haematostomum Jörg. v.n. fennicum Broth. m. Sp: 
Br. spurio-contractum Broth.n.sp., Br. acutum Lindbg. m. Sp., Br. serotinum 
Lindbg. m. Sp., Br. cernuum (Sw.) Lindbg. m. Sp., Br. affine (Bruch) Lindbg. 
m. Sp., Br. cirratum H, et H. m. Sp., Br. ventricosum v..n. purpureum Broth., 
Mnium subglobosum m. Sp., Meesia longiseta m. Sp., Philonotis fontana und 
seriata, Fontinalis dichelymoides Lindbg., Thuidium Philibertii, zehn Drepano- 
cladus-Formen, darunter sechs Varietäten, die von W. Mönkemeyer bestimmt 
sind, Campylium polygamum m. Sp., Plagiothecium piliferum m. Sp. (reichliche 
und schöne Exemplare), Plagioth. Roesei m. Sp., Camptothecium nitens m. Sp: 

Die vorliegende neue Serie wird in erster Linie durch die reich vertretene 
Gattung Bryum (außer den genannten Arten sind hier noch ausgegeben: Br. 
pendulum, inclinatum, pallens, intermedium, pallescens, caespiticum, ventricosum, 
alpinum) charakterisiert, also gerade durch dasjenige Genus, dem der mittel- 
europäische Bryologe, soweit es sich um nordische Arten handelt, am fremdesteR 
gegenübersteht. Es sei hier dahingestellt, wie weit ein erheblicher Teil der 
Brya des Nordens auf sicheren Füßen steht; die Meinungen sind hierin sehr 
stark geteilt. Jedenfalls aber ist die Vorlegung nordischen Materiales aus dieser 
Gruppe um so dankenswerter, zumal.gerade bei Bryum auch die besten Diagnosen 
nicht ausreichen. Die einzelnen Brya sind in reinen Exemplaren ausgegeben, 


(169) 


was bekanntlich in dieser Gattung von Wichtigkeit ist. Neben den Bryen sind 
auch die ausgegebenen Drepanocladen von besonderem Interesse, sowie Dicra- 
nella humilis und Fontinalis dichelymoides, die hier zum ersten Male in einem 
Exsikkatenwerke vorliegen dürften. Über die Präparation und Herrichtung des 
Ganzen kann ich nur wiederholen, was ich schon im Referat über die erste 
Serie Günstiges sagte. Auch diesmal ist Brotherus der Sammler der meisten 
ausgegebenen Exemplare, u. a. fast sämtlicher einunddreißig Bryum-Proben. 
H. Buch, E. af Hällström, E. Sederholm, G. Läng u. A. haben sich außerdem bei 
der Sammlung des Materials beteiligt. Neben den übrigen Vorzügen darf auch 
der billige Preis (25 Mark für jede Serie von hundert Nummern samt Mappe 
und Register) nicht unerwähnt bleiben. Es wäre zu wünschen, daß V,F, Bro- 
therus durch Abnehmer in seinem sehr verdienstlichen Unternehmen kräftig 
gefördert würde. Leopold Loeske (Berlin). 


*Schiffner, V. Hepaticae Europeae exsiccatae. Serie 9, (Nr. 401—450) 1911. 
In Halbleinwandmappe M. 24.— 


D. Personalnotizen. 


Gestorben: 

Col. R. H. Beddome, der bekannte Kenner indischer Farne, zu 
Sispara, West Hill, Putney Heath, London SW. am 23. Februar 1911, 
im 81. Lebensjahre. — Van Bemmelen, Professor in Leyden im Alter 
von 81 Jahren. — Dr. Harry Bolus, der bekannte Erforscher der 
südafrikanischen Flora. — B. E. C. Chambers zu Hyeres am 23. März 
1911. — William Ambrose Clarke am 23. Februar 1911 in Oxford. — 
Mr. R. M. Cross im Alter von 75 Jahren in Schottland. — Henry 
Guilhot in Dalou am 31. Januar 1911. — W. E. Gumbleton am 
4. April zu Belgrowe, Queenstown. — Prof. Eduard Hanausek am 
21. März 1911 in Wien. — Franz Heydrich, bekannter Algenforscher 
und Sammler, am 7. März 1911 in Wiesbaden. — Prof. B. Jönsson 
am 8. März in Lund. — Dr. P. Olsson-Seffer, Professor der Botanik 
ander Universität Mexiko, bei einem Eisenbahnunglück in Californien. — 
Felix Plateau, professeur &merite de l’Universit€ de Gand le 4 mars 
1911 & läge de 69 ans. — Michele de Sardagna, verdienter Florist, 
Mitte März in Trient. 


Ernannt: 

Dr. Walter Busse, Regierungsrat zum Geheimen Regierungsrat 
und vortragenden Rat im Reichskolonialamt. — Jul. Butujäs zum 
Assistenten an der Samenkontrollstation in Klausenburg. — Dr. 
P. Claussen, Privatdozent an der Universität Berlin zum Professor. — 
Dr. A. von Degen zum Direktor der k. ungar. Samenkontrollstation 
in Budapest. — Dr. K. Domin, Privatdozent an der böhm. Uni- 
versität in Prag zum außerordentlichen Professor. — Prof. Dr. Hans 
Fitting in Straßburg zum Direktor der Hamburgischen Staats- 
institute an Stelle von Prof. Ed. Zacharias. — Prof. Dr. H. Fritsch 
zum Direktor des botan. Gartens und botan. Instituts in Graz. — Prof. 
Dr. Ed. Hackel in Attersee zum Ehrenmitglied der k. k. Zoolog.- 
Bot. Gesellschaft in Wien. — Dr. Hegyi zum Leiter der k. ungar. 
Pflanzenphysiologischen u. pathologischen Station in Magyarövär. — 


(170) 


Prof. A. Maige d’Alger au professer ä la Facult€ des sciences de 
Poitiers A la place du M. N. Bernard. — Mons. Arthur Michiels, Gent, 
zum Direktor des botan. Gartens von Eäla (Belgisch-Congo) an Stelle 
von Felix Seret. — Prof. Dr. G. v. Moesz zum Custosdirektor der 
botan. Abteilung d. Ungar. Nationalmuseums. — Friedr. Morton zum 
botan. Assistenten am naturhist. Landesmuseum v. Kärnten (Klagen- 
furt). — Dr. Pehr, Olsson-Seffer, Direktor der botan. Station von. 
Tezonapa zum Professor der Botanik an der National University von 
Mexiko. — Dr. Franz Ostermeier zum Ehrenmitgliede der K.K. 
Zoolog.-Bot. Gesellschaft in Wien. — Jos. Davenport Snowden zum 
Assistenten in the Agricultural Department of Uganda. — Tissot, 
Assistent am Musee d’histoire naturelle, Paris, zum Professor der 
Physiologie. — Privatdozent Dr. Friedr. Tobler in Münster zum Ab- 
teilungsvorsteher am Botan. Institut daselbst. — A. J. Wilmots zum 
Kustos für Botanik am British Museum, Natural History, London. 


Habilitiert: 
Dr. August Günthart am Polytechnikum in Zürich für Botanik. — 
E. Kanngiesser a. d. Universität Neuchätel für Botanik. 


Erwählt: 


Prof. Dr. Aladar Richter zum korrespondierenden Mitgliede der 
Kgl. Akademie der Wissenschaften in Budapest. 


Verschiedenes: 
i Zu Ehrenmitgliedern der Pharmaceutical Society of Great-Britain 
in London sind die Professoren der Botanik Geheimer Oberregierungs- 


rat Dr. A. Engler, Berlin, und Professor Dr. Radikofer in München 
vorgeschlagen. 


. ‚Ausschreibungen der Berliner Akademie der Wissenschaften. 
Die ‚Akademie der Wissenschaften schreibt jetzt noch einmal die 
Preisaufgabe aus dem Cotheniusschen Legat aus, da bis 
zum 31. Dezember vorigen Jahres keine Bewerbungsschrift eingelaufen 
war. Die Aufgabe lautet: Die Entwicklung einer oder einiger Usti- 
lagineen (Brandpilze) soll möglichst lückenlos verfolgt oder dar- 
gestellt werden, wobei besonders auf die Überwinterung der Sporen 
und Mycelien Rücksicht zu nehmen ist. Wenn irgend möglich, sind 
der Abhandlung Präparate, welche die Frage entscheiden, beizulegen. 
Der Preis beträgt 2000 M. Die Bewerbungsschreiben können in 
deutscher, lateinischer, französischer, englischer und italienischer 
Sprache abgefaßt sein. Sie sind bis zum 31. Dezember 1913 bei der 
Akademie einzureichen. Die Verkündigung des Urteils erfolgt ın 
der Leibniz-Sitzung des Jahres 1914. 


Hierzu eine Beilage von Julius Springer, Verlagsbuchhandlung in Berlin W9; 
betr.: Kryptogamenflora für Anfänger. Herausgegeben von Pro! 
Dr. Gustav Lindau. Erster Band: Die höheren Pilze (Basidiomyceten). 


Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin. 
Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden. 


4 
4 


Beiblatt zur „Hedwigia“ 


f 

Referate und kritische Besprechungen, 
Repertorium der neuen Literatur und 
Notizen. 


Band LE: =" November 1911: 0% Ne. 


A. Referate und kritische Besprechungen. 


Arcichovskij, V.M. Über Paedogenesis bei den Pflanzen. (Bull. du 
Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg XI. [1910], p. 1—7. Russisch 
mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache.) 

Wir geben hier die Inhaltsangabe der russisch geschriebenen Arbeit wörtlich 

wieder: 

„K. v. Baer, der den Terminus „Paedogenesis“ vorschlug, hat für das 
wesentliche Merkmal des kindlichen Alters die Abwesenheit der geschlechtlichen 
Reife gehalten. Dementsprechend wollte er alle Fälle der ungeschlechtlichen 
Fortpflanzung als Paedogenesis bezeichnen. Später nannte man so die Larven- 
fortpflanzung. Kollmann zeigte aber, daß diese Fälle der „Paedogenesis“ 
größtenteils „Neotenie“ (Hinhaltung des Jugendzustandes) und nicht „kindliche“ 
Fortpflanzung darstellen. 

Nach der Meinung des Verfassers muß man als Paedogenesis alle Fälle der 
Fortpflanzung in frühen Stadien der Entwicklung bezeichnen, gleichviel ob diese 
Fortpflanzung eine geschlechtliche oder ungeschlechtliche ist, ob der Organismus 
dabei eine abgesonderte Larvenform besitzt oder nicht. 

Außer den vielen Fällen der Paedogenesis bei den Thallophyten gibt es 
Pacdogenesis auch bei den Samenpflanzen. Bei Melia arguta DC. (Costerus), 
bei der Eiche, Ailanthus glandulosa usw. beobachtet man die sehr frühzeitige 
Fortpflanzung nur ausnahmsweise. Es gibt aber Pflanzen, die regelmäßig und 
stets sehr früh zu blühen beginnen. Solche paedogenetische Fortpflanzung 
beobachtet man bei Urtica urens, Cucumis sativus, wo die Blüten schon in der 
Achsel der ersten Blätter sich entwickeln. Beispiele der Paedogenesis bei der 
vegetativen Fortpflanzung stellen Epilobium palustre und Marchantia poly- 
morpha dar.“ GH. 
Baur, Erwin. Einführung in die experimentelle Vererbungslehre. 

80 Textfig., 9 farb. Tafeln. Verlag: Gebrüder Borntraeger, Leipzig. 
Geb. 10 M. 

Ein Buch, das zur richtigen Zeit erschienen ist. Es ist auf Grund der 
Vorlesungen an der Universität Berlin aufgebaut und aus einem Gusse entstanden. 
Aus dem reichen Inhalt, der die Zoologen und Botaniker reichlich befriedigt, 
seien hervorgehoben: Die Modifierzierbarkeit und Spezialfälle derselben, die 
Nachwirkungen und die scheinbare Erblichkeit, die Mendelschen Spaltungs- 
gesetze, Komplikationen der Spaltungserscheinungen, Kreuzung von Rassen, Hypo- 
stasie, Epistasie, Bastardatavismus. Beispiele von „Bastardanalysen‘“, Presence- 


(172) 


Absence- Theorie, Beziehung zwischen Erbeinheiten und Außeneigenschaften, 


Einwirkung vieler Erbeinheiten auf eine Außeneigenschaft, Faktorenkoppelung:. 


und -Abstoßung, Verschiedenheiten zwischen @ und 3 Sexualzellen des gleichen 
Individuums, sog. „unreine“ Spaltungen, Vererbung des Geschlechts, Heterostylie,. 
ungleiche Dominanzverhältnisse in den beiden Geschlechtern, Vererbung nach 
anderen Gesetzen, z. B. nur durch die Mutter, scheinbare Fälle von nicht- 
wandelnder Vererbung, Cytologisches, Kategorien der „Variation“, über Mutationen, 
Speziesbastarde, Pseudogamie, Xenienbildung, Pfropfbastarde, Bedeutung der 
Vererbungslehre für die Tier- und Pflanzenzüchtung, Prozeß der Artbildung im. 
Lichte der neueren experimentellen Arbeiten. — Verfasser experimentierte: 
besonders mit Anthirrhinum maius; viele der von ihm gefundenen Resultate 
sind im vorliegenden Werke, das viele Originalabbildungen bringt, zuerst ver- 
öffentlicht. Auch das Literaturverzeichnis ist beachtenswert. — Das Werk ist 
ein Handbuch, das jeder Biologe besitzen sollte. Matouschek (Wien). 


Goebel, K. Über sexuellen Dimorphismus bei Pflanzen. (Biologisches- 
Centralblatt XXX [1910], p. 657—679, 692—718, 721—737.) 


Der Verfasser kommt am Schluß dieser sehr lesenswerten Zusammen- 


stellung der Vorkommnisse von sexuellem Dimorphismus zu einer Zusammen- 


fassung seiner Betrachtungen, die wir hier als bestes Referat wiedergeben: 

„1. Bei diözischen Pflanzen sind sekundäre Sexualcharaktere in der Gesamt- 
gestaltung männlicher und weiblicher Pflanzen nicht immer wahrnehmbar. Wo 
dies der Fall ist, sind die männlichen Pflanzen meist kleiner und schwächlicher 
als die weiblichen, umsomehr, je früher die Anlegung der männlichen Sexual- 
organe erfolgt. Diese ist dadurch möglich, daß die männlichen Organe geringere 
Ansprüche an Baustoffe machen als die weiblichen.“ 

„2. Dasselbe Prinzip zeigt sich bei monözischen Pflanzen. Die Pflanzen- 
teile, welche die männlichen Organe tragen, sind die weniger kräftig ernährten.. 
Dies tritt z. B. deutlich hervor bei den männlichen Blütenständen der Umbelli- 
feren (die außer männlichen auch Zwitterblüten haben), namentlich aber auch 
bei Pflanzen, die männliche und weibliche Blüten besitzen.“ 

„Dabei wird eine anatomische Differenzierung am ehesten dort zu erwarten. 
sein, wo postfloral eine Weiterbildung in den die weiblichen Organe tragenden. 
Pflanzenteilen nicht eintritt (Farnprothallien, Zea Mais und andere Monokotylen, 
Begonia). Bei dikotylen Pflanzen ist dementsprechend der Bau der männlichen 
und weiblichen Infloreszenzachsen präfloral oft nicht verschieden, Eine aus- 
giebigere Ernährung der weiblichen Blüten wird nicht nur durch die postflorale 
Weiterentwicklung der tragenden Achsen, sondern in manchen Fällen auch durch 
die geringere Anzahl der weiblichen Blüten ermöglicht (z. B. Mercurialis peren- 
nis). Dasselbe gilt für die Makrosporangien heterosporer Pteridophyten.“ 

„Die eigenartigen Verhältnisse, wie sie z, B, bei Selaginella rupestris sich 
finden, sind nicht als eine Annährung an die Samenbildung, sondern als eine 
durch das Überwiegen vegetativer Vermehrung existenzfähige Rückbildung zu 
betrachten.“ 

m: Den Zwitterblüten gegenüber sind sowohl die männlichen als die: 
weiblichen als die mit geringerem Aufwand von Baumaterialien zustande ge- 
kommen zu betrachten. Am auffälligsten spricht sich dies aus bei einigen 
Kompositen, bei denen schon von vornherein die Vegetationspunkte, aus denen. 
weibliche Blüten hervorgehen, beträchtlich kleiner sind, als die, welche Zwitter- 
blüten werden. Bei solchen Blüten sind die Anlagen der Staubblätter ganz 
unterdrückt, während sie bei verwandten Formen noch auftreten können, eine 
Tatsache, welche die Annahme unterstützt, daß auch in anderen Fällen, in 
welchen die Verkümmerung des einen Geschlechtes in diklinen Blüten eine 


(173) 


vollständige ist, doch diese Blüten sich von Zwitterblüten ableiten. In ana- 
tomischer Beziehung spricht sich im Bau des Blütenstiels bei manchen Umbelli- 
feren an den männlichen Blüten eine „Unterernährung“ gegenüber den Zwitter- 
blüten aus.“ 

„4. Bei getrenntgeschlechtlichen Blüten kann ein Dimorphismus auftreten 
im Bau des Blütenstiels (vergl. unter 2) und in der Gestaltung der Blütenhülle. 
Es handelt sich hier verhältnismäßig selten um qualitative Verschiedenheiten 
(so z. B. bei Catasetum), meist um eine Größenverschiedenheit in der Ausbildung 
der Blütenhüllen.“ : 

„So haben die weiblichen Blüten von Melandryum album einen kräftiger 
entwickelten Kelch als die männlichen, und bei den weiblichen Blüten der 
Kokospalme ist die ganze Blütenhülle größer als die der männlichen, Sehr 
häufig aber zeigen die weiblichen Blüten eine geringere Ausbildung der Blüten- 
hülle als die männlichen. So bei den Urticaceen und vielen sympetalen Diko- 
tylen, unter denen viele Kompositen nur scheinbar eine Ausnahme machen. 
Schon die Tatsache, daß diese Verschiedenheit der Blütenhülle auch bei wind- 
blütigen Pflanzen vorkommt, bei denen es sich nicht um einen „Schauapparat“ 
handelt, macht für die Formen, bei denen die männliche Blüte eine größere 
Blumenkrone als die weibliche hat, die Annahme von H. Müller, daß dadurch 
Sicherung der Kreuzbefruchtung bewirkt werde, unwahrscheinlich. Eine Korre- 
lation besteht offenbar nicht nur zwischen der Entwicklung der Staubblätter 
und der Blütenhülle, sondern auch zwischen Staubblattentwicklung und Griffel- 
gestaltung.“ 

„3. Was die Frage anbetrifft, ob die männlichen oder die weiblichen Blüten 
sich stärker von dem ursprünglichen Typus (der Zwitterblüte) entfernt haben, 
so war sie verschieden zu beantworten. Bei den Urticaceen, Valerianaceen und 
Kompositen erschienen die weiblichen Blüten stärker verändert als die männlichen, 
bei den Begoniaceen sind sie als die Konservativeren zu betrachten. Dasselbe 
ergab sich für die Archegonienstände der Marchantiaceen und mancher Laub- 
moose,* 

„Die kürzere Lebensdauer der männlichen Blüten gegenüber den weiblichen 
spricht sich in manchen Fällen (Urticaceen, Euphorbiaceen) von vornherein 
schon darin aus, daß der Blütenstiel mit einer Abbruchstelle ausgestattet ist. 
Die Ausstattung weiblicher Blüten mit besonderen Schutzapparaten und Ein- 
fichtungen zur Fruchtverbreitung (vergl. den merkwürdigen Fall von Xanthium) 
wird ermöglicht durch die ‚(den männlichen Blüten gegenüber) reichere Aus- 
Stattung mit Baumaterialien, welche den weiblichen Blüten und Blütenständen 
in verschiedener Weise ermöglicht wird. Eine große Anzahl von Gestaltungs- 
verhältnissen bei verschiedenen Pflanzen läßt sich so unter einen einheitlichen 
Gesichtspunkt bringen.“ G. H. 
Haecker, Valentin. Allgemeine Vererbungslehre. (Fr. Vieweg & Sohn, 

Braunschweig. 1911. Gr. 8%. 135 Fig., 4 lithogr. Taf. X u. 
392 Seiten. Geb. M. 19.) 

Der Aufbau des Werkes geschieht auf historischer Grundlage, wobei aber 
eine möglichst „reinliche Scheidung zwischen den tatsächlichen Ergebnissen 
und den Anregungen und Zusammenfassungen theoretischer Art durchzuführen 
versucht wurde“, Die Frage nach dem materiellen Substrate der Vererbungs- 
Erscheinungen muß immer den letzten und wichtigsten Gegenstand der Ver- 
erbungslehre bilden. Mit Geschick verfolgt der Verfasser die Ergebnisse der 
Experimentalforschung mit der der cytologischen und suchf nun die Grundzüge 
einer allgemeinen, auf eine einheitliche morphologische Basis gestellte Ver- 
erbungslehre aufzustellen. Dies, so glaube ich, ist ihm gelungen. Mag auch das 


Werk besonders die Zoologie im Auge haben, so werden doch die Ergebnisse 
der botanischen Forschung, wo es nur angeht, mit verflochten. Die Gruppierung 
des schätzenswerten Werkes ist folgende: Historische Einleitung, die morpho- 
biologischen Grundlagen der Vererbungslehre, Weismanns Vererbungslehre und 
das Problem der Vererbung erworbener Eigenschaften, experimentelle Bastard- 


forschung, neue morphobiologische Vererbungshypothesen. — Die Literatur- 
nachweise sind wohlgeordnet und recht brauchbar. Das Werk wird auch bei 
den Botanikern viele Freunde finden. Matouschek (Wien). 


Issatschenko, B. Erforschung des bakteriellen Leuchtens des Chiro- 
nomus (Diptera). (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St. Petersbourg 
XI [1911], p. 31-—-43, Textfigur. Russisch mit Inhaltsangabe in 
deutscher Sprache.) 

Der Verfasser beobachtete das Leuchten einer Chironomus-Art. Diese 
leuchtenden Mücken schienen von einer Krankheit befallen zu sein und starben 
gewöhnlich im Verlauf von 24 Stunden, fuhren jedoch noch fort 3—4 Tage lang 
nach dem Tode zu leuchten, während nicht leuchtende Mücken derselben Art 
2—3 Wochen in der Gefangenschaft fortlebten. Infektionsversuche mit gesunden 
Mücken und einer Spinne mißglückten. Die Erscheinung leuchtender Mücken 
wurde von Gablitz, Alenizyn, Brischke, Sorokin, Peter Schmidt, 
Tarnani und von dem Autor schon früher beobachtet. Neuerdings hat der 
letztere nun aus den lebenden und toten Mücken in Reinkultur leuchtende Bakterien 
erhalten, die am Ende gerundet, 2—3 u lang und 1 « breit sind. Auf Fisch- 
Agar mit 30), NaCl. bildet sich ein weißer Belag. Gelatinestich verflüssigt sich 
sehr langsam und ist erst am dritten oder vierten Tage sichtbar. Auf Fisch- 
bouillon bildet sich ein Häutchen; auf Kartoffeln, welche mit 4%, NaCl. durch- 
kocht wurden, bildet sich ein leuchtender Belag. Lakmus entfärbt sich; Nitrate 
gehen in Nitrite über. Wenn man diese Kulturen Meerschweinchen injiziert, sO 
rufen sie keine krankhaften Erscheinungen bei denselben hervor. Minimaler 
Zuckerzusatz (weniger als 0,50), Traubenzucker) begünstigt das Leuchten. Das 
Hinzufügen von Glyzerin oder Mannit wirkt ebenso. Die Kultur leuchtet mit 
einem gleichmäßigen bläulichen Licht, welches nicht stark ist, aber verstärkt 
wird durch häufige Übertragung auf frische Nährböden. Das Leuchten wird 
auf Bouillon und Agar hervorgerufen, welche 1-4 0), NaCl. enthalten, aber nach 
mehrfachen Übertragungen beobachtet man, daß auf Nährböden schwacher 
(0,5—1°/, NaCl.) Konzentration die Bakterien stärker leuchten, als auf solchen 
von 3°, NaCl. Auch wurde auf gewöhnlichem Fleisch-Pepton-Agar, zu welchem 
kein Zusatz von NaCl. gemacht wurde, das Leuchten beobachtet. Der Verfasser 
nannte den gefundenen Organismus Bacterium (Photobacterium) Chironom!. 
Derselbe hat auch das Leuchten der Henlea ventricosa (Oligochaetae) unter- 
sucht, aber es gelang ihm nicht Bakterien aus den Würmern auszuscheiden, 


verursacht wird. 


doch ist anzunehmen, daß das Leuchten hier ebenfalls durch Mikroorganismen 
(7 


— Die leuchtende Bakterie aus dem südlichen Bug. (Bull. du Jard. 
Imp. Botan. de St. Petersbourg XI [1911], p. 44--49. Russisch 
mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache.) 

Der Verfasser beobachtete leuchtende Süßwasserfische im Wasser des 
südlichen Bugs zwischen Nikolaieff und dem Dorfe Warwarowka und fand das 
leuchtende Bakterium, das er B. Hippanis (irrtümlich B. Hippanici) benennt, auch 

im Wasser. Dasselbe leuchtet sehr hell auf einem 3°), NaCl. enthaltenden 

Nährboden, aber auch auf minder prozentischen. Wahrscheinlich stammt das 

Bakterium aus dem Schwarzen Meer, in Süßwasser verliert es seine Leuchtkraft. 


(175) 


Wenn man zum Nährboden eine Salzlösung von 0,5 °/, zufügt, so wird die Leucht- 
kraft wieder hervorgerufen. Das Bakterium ist 3—4 u lang und 1,5—2 u breit. 
Gelatine verflüssigt sich sehr langsam, der Stich nimmt trichterförmige Ver- 
tiefung an. Die braunfarbige Kolonie erscheint flockenartig. Auf Agar bildet 
sich ein hell zitronenfarbiger Belag. Bacterium Hippanis zeichnet sich durch 
ganz andere Merkmale aus als das vom Verfasser beschriebene B. Chironomi, 
GH, 


Issatschenko, B. und Rostowzew, $. Denitrifizierende Bakterien aus 
dem Schwarzen Meere. (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St. Petersbourg 
XI [1911], p. 91—95. Russisch mit deutscher Inhaltsangabe.) 

Brandt hat die Ansicht ausgesprochen, daß die Tätigkeit der denitri- 
fizierenden Bakterien und die Verteilung des Planktons voneinander abhängen. 

Es ist daher von Interesse, die Verbreitung denitrifizierender Bakterien in den 

verschiedenen Meeren festzustellen. Die Verfasser beschäftigten sich zunächst 

mit der bezüglichen Untersuchung des Schwarzen Meeres. Dazu wurden Proben 
verwendet, die in der Nähe von Odessa 1—2 Werst vom Ufer entfernt aus der 

Tiefe von 1—2 Sashen genommen wurden. In der Aussaat der Wasserproben 

beobachtet man die Entwicklung der Bakterien schon am nächsten Tage. Die 

Gärung und Schaumbildung verlaufen ziemlich rasch. Aus den ersten Aussaaten 

gelang es zwei nitratzerstörende Formen auszuscheiden, Bacterium Russeli 

nov. sp. und B. Brandtii nov. sp., deren Beschreibung wir übergehen. B. Russeli 

zerstört auf Gyltay-Nährboden schnell Nitrate und bildet Nitrite, während B. 

Brandtii nicht die Fähigkeit besitzt Nitrate zu zerstören, wohl aber Nitrite. Die 

Zerstörung von Nitraten bis zu gasförmigem Stickstoff geht demnach in den 

Kulturen nur bei Tätigkeit von beiden Bakterien vor sich. GEH: 


Parlandt, D. Über einige denitrifizierende Bakterien aus dem Bal- 
tischen Meere. (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St. Petersbourg XI 
[1911], p.97—105. Fig.1—3. Russisch mit deutscher Inhaltsangabe.) 

Der Verfasser beschreibt eingehend drei neue denitrifizierende Bakterien: 

B. Bauri, B. Grani und B. Feiteli. Dieselben wurden aus der Tiefe des Baltischen 

Meeres (von 26%/, und 140 Meter) ausgeschieden und unter Anleitung Issat- 

schenkos vom Verfasser untersucht. Diese Bakterien entwickeln sich besser 

in 20), Salzlösung als in 0,5—1°]/,. In Fischbouillon mit KNO, reduzieren sie in 
den ersten Tagen Nitrate zu Nitriten mit Schaumbildung. Nach einigen Tagen 
verschwanden die Nitrite da, wo sie waren; in allen Kulturen erschien NH,. 

Im Nährboden (100 Aq. dest.; 02—KNO,; 02 —K,;,HPO,; 0,2— MgSO,;; 

1—NaCl; 0,02— CaCls und Fe, Cl,), in welchem Rohrzucker, Traubenzucker, 

Glycerin, Natrium lacticum oder Mannit zugefügt wurde, entwickelten sich die 

Bakterien mit Schaumbildung, am günstigsten in Traubenzucker; in Milchzucker 

entwickelten sich die Bakterien gar nicht. In den Kulturen mit Traubenzucker 

verschwanden die Nitrate und Nitrite mit Schaumbildung im Verlauf einer Woche. 
GB, 


Andrews, F. M. Conjugation of two different species of Spirogyra. 
(Bull. of the Torrey Bot. Club XXXVII, No. 6 [1911], p. 299. 
With fig.) 

Der Verfasser machte die interessante Beobachtung der Conjugation der 
Fäden zweier sehr verschiedenen Arten von Spirogyra der Sp. crassa und Sp. 
communis. In den meisten Fällen war der Inhalt der dünneren Zellen von Sp, 
communis in Zellen von Sp. crassa übergewandert, doch kam auch der um- 
gekehrte Fall vor. GH, 


Hoffmann, Edna Juanita. Fructification of Macrocystis. (University of 
California Publications in Botany IV, No, 9 [1911], p. 151—158, 
pl. 20.) 


Die Verfasserin berichtet über die Verbreitung von Macrocystis pyrifera.. 


und über die Angaben, welche andere Autoren über die Fruktifikationsorgane 
‚dieser Alge gemacht haben. Die letzte umfassendere Publikation über diese 
wurde von A. L. Smith und G. F. Whitting gemacht, doch stimmen die 
Resultate, welche diese Verfasserinnen aus ihren Untersuchungen gewannen, 
nicht mit den Ergebnissen, welche die Verfasserin der vorliegenden Abhandlung 
erzielte, überein. Misses Smith und Whitting fanden, daß die Sori nur 
erscheinen an den neu gebildeten blasenlosen Blättern des Stammes über 
der Ansatzstelle und daß die Paraphysen und Zoosporangien nur in den Furchen 
.der Blattoberfläche vorkommen. Dagegen fand die Verfasserin der vorliegenden 
Abhandlung, daß die Sori nicht beschränkt sind auf die neu gebildeten blasen- 
losen Blätter allein und daß die reproduktiven Körper in kontinuierlichen Lagern 
und nicht nur in den Furchen der Blätter gebildet werden. Die verschiedenen 
Ergebnisse der Untersuchungen der Misses Smith und Whitting auf der einen 
und der Verfasserin der vorliegenden Abhandlung auf der anderen Seite lassen 
vermuten, daß den ersteren eine andere Art vorgelegen hat, da sie aber nicht 
angeben, an welcher Lokalität ihr Material gesammelt wurde, so ist es nicht 
möglich diese Frage definitiv zu entscheiden. G.H, 


Kjellman, F.R. (f) und $vedelius, N. Phaeophyceae und Dictyotales. 
(Engler u. Prantl, Die natürlichen Pflanzenfamilien. Nachträge zum 
I. Teil, 2. Abteilung. Leipzig [W. Engelmann] 1910, p. 137—188. 
Mit vielen Einzelbildern in 33 Figuren.) 

Die Nachträge der Phaeophyceen und Dictyotales, die hauptsächlich seit 
der früheren Bearbeitung neu aufgestellte Gattungen umfassen, waren bereits von 
‚dem verstorbenen Kjellman bis zum Jahre 1900 einschließlich zusammengestellt 
worden. Dieselben sind nun nach Kjellmans Tode von Svedelius durch- 
gesehen und noch weiter rücksichtlich der Kapitel allgemeinen Inhalts, wie 


Fortpflanzungsorgane, Verwandtschaftsverhältnisse usw. ergänzt worden. In ' 


einigen Familien, wie z. B. den Sphacelariaceen u. a., betreffs welcher eingehendere 
Arbeiten vielleicht erst nach dem Jahre 1900 publiziert worden sind, sind die 
Nachträge ausschließlich von Svedelius verfaßt. Ebenso sind von ihm noch 
alle nach 1900 beschriebenen neuen Gattungen hinzugefügt und ebenso die 
Literatur ergänzt worden, so daß sie noch das ganze Jahr 1908 und die Ver- 
öffentlichungen des folgenden Jahres 1909 bis Juli 1909 umfaßt. G.H. 


Mc. Fadden, Ada Sara. The Nature of the carpostomes in the 
cystocarp of Anfeldtia gigartinoides. (University of California 
publications in Botany IV, No. 7 [1911], p. 137—142, pl. 18.) 

Die Verfasserin beschreibt die genannte Floridee, deren Cystocarpe und 
die rißartigen Öffnungen derselben, durch welche die Sporen entleert werden 
und die als Karpostome bezeichnet werden. Die Entstehung der letzteren ist 
zweifelhaft, doch sind Anzeichen vorhanden, daß sie durch Zersetzung der 

Zellen enstehen, da sich Zersetzungsstoff in denselben vorfindet. Anfeldtia 

gigartinoides- ]. G. Ag. ist nicht identisch mit A. concinna (C. A. Ag.) J. G. Ag- 

von Hawaii und unterscheiden sich beide durch die Form der Cystocarpe, die 
bei A. gigartinoides spindelförmig sind, während die von A. concinna nach 

J. Agardhs Beschreibung mehr oder weniger halbkugelig an den Zweigen der 

Pflanzen vorstehen und auch die Struktur beider verschieden ist. G. H. 


x 


Le a ar 


(177) 


Scherffel, A. Beitrag zur Kenntnis der Chrysomonadineen. (Archiv 
f. Protistenkunde XXII [1911], p. 299—344. Mit Taf. 16.) 


Der Verfasser macht in dieser Abhandlung Mitteilungen über verschieden- 
.artige die Chrysomonadineen betreffende Beobachtungen, welche er im Laufe 
‚der Jahre in Ungarn gemacht hat. S 

Die erste betrifft Chrysamoeba und Chromulina nebulosa. Der Verfasser 
fand, daß zu keineswegs im Typus und Bau abweichenden Chrysamoeba-Amöben 
verschiedenartige Chromulinaschwärmer und auch ochromonasartige Organismen 
gezogen werden müssen, und daß zu anderen typische Chrysamoebenschwärmer 
‚gehörten, welche mit Oicomonas termo (Ehrenb.) Kent völlig übereinstimmten. 
Wahrscheinlich bildet auch Chromulina nebulosa Cienk. Chrysamoeben, deren 
Schwärmer mit den zu Chrysamoeba gezogenen Schwärmern in allen wesent- 
lichen Punkten eine weitgehende Übereinstimmung zeigen. 

In der zweiten Mitteilung beschreibt der Verfasser die neue Gattung 
Chrysostephanosphaera mit der Art Chr. globulifera, welche nach Art von 
'Stephanosphaera bis 16 Zellen von kranzförmiger Anordnung in einer Ebene 
innerhalb einer Gallertkugel zeigt. In der Gallerte dieser letzteren finden sich 
besonders dicht in der Peripherie eigentümliche Kügelchen, welche aus den 
‚Zellen ausgestoßene Exkretkörper sind. Von den Zellen selbst werden geißel- 
artige Pseudopodien gebildet, welche vermutlich der Nahrungsaufnahme dienen. 
Die Alge bildete später einen gloeocystisartigen Zustand, indem sich um die 
einzelnen Zellen eine schwach geschichtete Spezialgallerthülle bildete. Dieser 
‚Zustand muß wohl als eine Dauercystenbildung aufgefaßt werden. 

In der dritten Mitteilung behandelt der Verfasser die Gattung Chrysopyxis. 
Nach den bisherigen Darstellungen ist Chrysopyxis eine geißelbesitzende 
gehäusebewohnende Chrysomonade. Die angebliche Geißel ist aber ein echtes 
Pseudopodium, mit welchem Chrysopyxis bipes Nahrung aufnimmt, in ähnlicher 
Weise, wie mam es bei manchen Heliozoen (Clathrulina elegans und Hedriocystis 
pellucida) findet. Chrysopyxis ist demnach nichts anderes, als eine gehäuse- 
bewohnende Chrysamoeba mit nur einem einzigen sich in der Gehäusemündung 
meist verästelnden Pseudopodium. Auch bei einer Form, die der Verfasser für 
Chrysopyxis ampullacea Stockes hält oder doch für eine dieser nahestehenden 
Art, konnte er keine schwingende Geißel, sondern nur einen plasmatischen 
Fortsatz, der wahrscheinlich ein Pseudopodium ist, nachweisen. Auch bei dieser 
Art verläßt, wie bei Chr. bipes, ein Tochtersproß das Gehäuse als begeißelter 
Schwärmer. Paschers neuentdeckte Chrysopyxis cyathus, bei der eine 


‚schwingende Geißel vorhanden ist, ist wahrscheinlich der Repräsentant einer 


neuen Gattung Lepochromulina. 

Diese neue Gattung beschreibt der Verfasser in der vierten Mitteilung mit 
zwei neuen Arten L. bursa und L. calyx. Die Gattung zeichnet sich dadurch 
aus, daß sie Exkretkügelchenproduktion vor dem Gehäuse zeigt. 

Unter dem Namen Chromulina spectabilis beschreibt in der fünften Mit- 
teilung der Verfasser eine auffallend große Chrysomonadine, die vorderhand sich 
am besten der Gattung Chromulina unterordnet, da sie eine nackte Schwärmer- 
form mit nur einer Geißel, einem deutlichen Stigma und zwei kontraktilen 
Vakuolen im Vorderende besitzt. 

In der sechsten Mitteilung geht der Verfasser auf die rain der 


‘Chrysomonadineen ein und macht besonders aufmerksam auf den an diesen vor- 


kommenden Porus, der stets ein eigens differenziertes Verschlußpfröpfchen zeigt 
und wohl in erster Linie eine Austrittsöffnung für die Keimlinge beim Aus- 
keimen der Dauercyste darstellt, weniger aber im Dienste des Stoffaustausches 
während der Ruheperiode steht. Da manche farblose stigmaführende Monaden 


Heawigia Band L], 12 


(178) 


ganz ähnliche Dauercysten besitzen, so muß man diese als typische Chryso- 
monaden betrachten, welche die Chromatophoren verloren haben. Besonders 
gehören hierher manche farblose, jedoch ein Stigma oder eine Mundleiste 
führende Monas-Formen, wie Monas vulgaris, M. vivipara, aber auch Oicomonas 
socialis und Monas socialis, die dann zu Antophysa hinüberleiten, welche man 
schon lange wegen des Stigmas in Verdacht hat, eine apochromatische d. h. 
farblos gewordene Chrysamonade zu sein, was auch tatsächlich der Fall ist. 
Das Stigma ist eigentlich eine weitergehende Differenzierung am Chromatophor, 
welche das Vorhandensein eines solchen zur notwendigen Voraussetzung hat. 
Der Erwerb eines Stigmas ohne Chromatophor ist im höchsten Grade zweifelhaft. 
Schließlich geht der Verfasser auf die endogene Bildung der Dauercysten ein, 
die ein allgemeiner Charakter der Chrysomonadineen zu sein scheint. 

In der siebenten Mitteilung bespricht der Verfasser rubinrote Pigment- 
körperchen bei Chrysomonaden, welche Ausscheidungen der Zellen sind, die 
besonders an Standorten mooriger Natur, wo das Wasser deutliche Braun- 
färbung zeigt, vorkommen und die mit den Stigmen oder Augenpunkten nichts 
zu tun haben. 

In der achten Mitteilung betrachtet der Verfasser das Vorkommen von 
Vakuolisation der Körperoberfläche bei manchen Chrysomonadineenschwärmern, 
die durch buckelartige Hervorragungen oder Warzen, in denen sich Vakuolen 
befinden, eine unebene höckerige Konfiguration erhalten. Der Verfasser hatte 
Gelegenheit, eine derartige der Ochromonas crenata Klebs ähnliche Form, die 
aber nur eine einzige Geißel zeigte und also eigentlich eine Chromulina ist, 
zu beobachten. Zusammen mit dieser kamen glatte oder doch nur wenige 
buckelartige Hervorragungen zeigende Schwärmer vor, aus denen die warzen- 
tragenden hervorzugehen schienen, so daß es wahrscheinlich ist, daß es sich 
hier um eine pathologische Erscheinung handelt. Damit mußte aber die 
höckerige Oberflächenkonfiguration als Merkmal zur Charakterisierung und Unter- 
scheidung der Arten ausscheiden. i 

Die für die Kenntnis der Chrysomonadineen sehr wertvolle Abhandlung 
schließt mit einem Literaturverzeichnis und der Erklärung der sehr guten Tafel; 
auf der die meisten der vom Verfasser betrachteten Organismen abgebildet sind. 


Snow, Julia W. Two Epiphytic Algae. (Botan. Gazette LI [1911], 
p. 360—367. With plate XVII.) 

Die Verfasserin beschreibt zwei neue epiphytische Chlorophyceengattungen 
sehr eingehend und faßt am Schluß der Beschreibungen die Charaktere derselben 
in kurzen Diagnosen zusammen, die wir hier in der Übersetzung wiedergeben: 

Pirulus nov. gen. Alge einzellig oder kurze, zerbrechliche, rosenkranz- 
förmige Fäden bildend. Reife Zellen birntörmig von leicht grüner Farbe: Chloro- 
plast becherförmig mit weiter Öffnung an der einen Seite oder an dem dünneren 
Ende; Pyrenoid nicht vorhanden. Reproduktion durch Sprossung, bei der das 
dünnere Zellende sich verlängert und dieses durch eine Membran abgeschnitten 
wird, worauf eine Abtrennung stattfindet oder unterbleibt. 

P. gemmata nov. sp. Reife Zellen 0,0084—0,0112 mm lang und 0,0056 bis 
0,007 mm an der breitesten Stelle. Zellulosemembran; eine große Vakuole im 
Zentrum und ein Kern vorhanden (in der europäischen Form 4 oder 8 Kerne). 
Oft bilden sich leicht zerbrechliche Fäden von 12—15 Zellen. Wurde als Epiphyt 
auf Lebermoosen und Laubmoosen, welche aus Guatemala stammten und in einer 
Kultur in Basel in der Schweiz aufgefunden. 

: Aeronema nov.gen. Mikroskopische Alge mit verzweigten Fäden, welche 
je nach den Verhältnissen öfters rosenkranzförmig oder fragmentiert erscheinen 


(179) 


oder mehr oder weniger parenchymatische Massen bilden, Chloroplasten zu 
mehreren oder vielen in jeder Zelle; von heller Farbe, ohne Pyrenoid. Repro- 
duktion vermittelst amoeboider Zoosporen, welche eine einzelne Geißel, nur 
einen Chloroplasten und einen Pigmentfleck besitzen, 

Ae. polymorpha nov. sp. Durchmesser der Fäden 0,0028—0,006 mm, 
Weder Stärke noch Öl vorhanden; Zellulosemembran (bei den rosenkranzartigen 
Fäden); 16 oder mehr Zoosporen werden in einer Zelle gebildet, welche 0,005 
bis 0,0065 mm lang und 0,0018—0,003 mm breit sind. 

Wurde an verschiedenen Stellen und unter verschiedenen Verhältnissen 
in den Vereinigten Staaten von Nordamerika, besonders in der Umgebung von 
Nordhampton in Massachusetts, gefunden, 

Eine Alge, welche zweifellos in dieselbe Gattung gehört, wurde im bo- 
tanischen Institut Basel in der Schweiz bereits früher von der Verfasserin unter 
Leitung von Professor Klebs beobachtet. 

Die Gattung Pirulus gehört in die Verwandtschaft von Stichococcus, Hor- 
midium und Stigeoclonium, die Gattung Aeronema zeigt gewisse Kennzeichen, 
welche an Conferva und Botrydiopsis und solche, die an Stigeoclonium erinnern, 

G.H. 


Svedelius, N. Erythrocladia irregularis Rosenv. en för Sverige icke 
förut anmärkt floride. (Svensk Botanisk Tidskrift 1911, Bd. 5, 
H. 1—2, p. 217— 218.) 

Der Verfasser berichtet über das Vorkommen der Bangiacee Erythrocladıa 
irregularis Rosenv. als Epiphyt auf Furcellaria fastigiata (Huds.) Lamour. an der 
Westküste bei Lydekil in Bohus, welche bisher nur an der Küste von Dänemark 
(Jylland) gefunden wurde und gibt Ergänzungen zu der Beschreibung Kolderup- 
Rosenvinges. G.H. 


— Rhodophyceae. (Engler und Prantl, Die natürl. Pflanzenfamilien. 
Nachträge zum I. Teil, 2. Abt. Leipzig [W. Engelmann] 1911, 
p. 189— 275. Mit vielen Einzelbildern in 67 Figuren.) 


Auch diese Nachträge der Rhodophyceen basieren wie die Zusammen- 
stellungen über die Chlorophyceen und Conjugaten von N, Wille und die über 
die Phaeophyceen und Dictiotales von Kjellman und Svedelius auf ein- 
gehender Benutzung und kritischer Sichtung der mit Publikation der früheren 
Bearbeitungen erschienenen Arbeiten, so daß auch hier nun die seinerzeit ge- 
gebenen Übersichten bis auf die Neuzeit entsprechend ergänzt worden sind, 
Den Arbeiten von Schmitz über die Bangiaceen sind die neueren Forschungs- 
ergebnisse über die Fortpflanzung und eine Einteilung der Familie in Unter- 
gruppen, sowie die neu aufgestellten Gattungen zugefügt worden, ebenso den 
Compsopogonaceen Thaxters Forschungen der Fortpflanzungserscheinungen, 
während der früheren Bearbeitung von Schmitz und Hauptfleisch über die 
Florideen eine allgemeine Darstellung über den Bau und die Entwicklung der 
Spermatangien vorausgeschickt wird, bei den einzelnen Familien ebenfalls 
mancherlei Ergänzungen über die Fortpflanzungsorgane, bei einigen auch über 
die vegetative Vermehrung über die Vegetationsorgane, den Bau derselben und 
die geographische Verbreitung gegeben werden und auch auf die Einfügung 
neu aufgestellter Gattungen Rücksicht genommen wird. Die am Schluß mancher 
Familien immer noch vorhandenen Aufzählungen unsicherer und nicht genügend 
bekannter Gattungen beweisen, daß die Erforschung der Rhodophyceen noch 
lange nicht vollendet ist und regen zu weiteren Studien über dieselben an. 

=D, 
12* 


; (180) 


Wille, N. Conjugatae und Chlorophyceae. (Engler u. Prantl, 
Die natürl. Pflanzenfamilien. Nachträge zum I. Teil, 2. Abt. Leipzig 
[W. Engelmann] 1909—1910, p. 1—136. Mit vielen Einzelbildern 
in 70 Figuren.) 


Seit der Bearbeitung der Conjugaten und Chlorophyceen durch den Ver- 
fasser sind fast-20 Jahre vergangen. Unterdessen ist rüstig weiter geforscht 
worden und eine große Anzahl bezüglicher Arbeiten sind seitdem erschienen. 
So Oltmanns Morphologie und Biologie der Algen, wichtige Werke über die 
Algenflora einzelner Länder von E. Wildman, G. S. West, W. Migula und 
viele Einzelarbeiten über Entwicklungsgeschichte, Bau und Systematik einzelner 
Arten, Gattungen oder Familien. Aus den Resultaten all dieser Forschungen 
ergab sich die Notwendigkeit einer Nachfrage zu der früheren Arbeit. Der Ver- 
fasser hat jedoch im wesentlichen sich darauf beschränkt, sich mit systematischen 
Fragen zu beschäftigen und Morphologie und Biologie nur dann berücksichtigt, 
wenn diese für die Systematik Bedeutung haben, wenn wichtige Entdeckungen 
gemacht sind, oder wenn frühere Angaben unrichtig waren. Da die Anzahl 
der Gattungen sich ungefähr verdoppelt hat, so mußte auch die systematische 
Gruppierung nach mehreren Richtungen hin umgeändert werden. Indem der 
Verfasser mit den Arten beginnend, diese in Gattungen zusammenfaßte, die 
Familien zu umgrenzen vermochte und durch genaue Abwägung der innerhalb 
mehr oder weniger variablen oder konstanten Merkmale zuletzt die Familien 
aneinander reihte, gibt der Verfasser eine in vielen Beziehungen verbesserte 
Neueinteilung der Grünalgen und stellt in der Einleitung seine Auffassung der 
phylogenetischen Entwicklung schematisch in einen Stammbaum zusammen, 
während er die Begründung der Verwandtschaftsverhältnisse bei der Bearbeitung 
der einzelnen Familien bringt. 5 

Auf die Zusammenstellung selbst können wir hier selbstverständlich nicht 
genauer eingehen. Es sei nur bemerkt, daß der Verfasser in ausgezeichneter 
Weise die ganze neue Literatur benützt hat, keine wichtigen Arbeiten über- 
sehen und vieles aus eigener Erfahrung zugefügt hat, so daß sich diese Nachträge 
würdig an seine frühere Arbeit anschließen. Bemerkt sei nur noch, daß er 
eine systematische Neuerung versucht hat durchzuführen, indem er eıne Reihe 
von farblosen Organismen, die bisher zu den Pilzen gestellt wurden, als farblose 
Nebenformen bei verschiedenen Chlorophyceenfamilien angeknüpft hat, nämlich 
bei den Volvocaceae, Pleurococcaceae, Oocystaceae und Oedogoniaceae, indem 
er die Ansicht F. Ludwigs teilt, daß diese Formen von grünen Algen durch 
die Reduktion der Chromatophoren entstanden seien. G. H. 


Woloszynska, Jadwiga. Zimowy plankton Wuleckiego i Pelczynskiego 
stawu. (Winterplankton der Teiche in und bei Lemberg.) (Kosmos, 
Lemberg 1911, Bd. 36, Heft 3/6, p. 303—308.) Mit 1 Fig. 

Im Februar bei — 20°C. war unter der dicken Eisdecke (im Halbschatten 
also) ein reiches Planktonleben in den Teichen der Stadt Lemberg zu beobachten. 
Die aufgezählten Organismen hatten zumeist braunes Chlorophyll. Das Wasser 
war braun gefärbt; Armut an Chlorophyceen und Cyanophyceen fiel auf. Die 
gewöhnlichsten Winterplanktonten in Lemberg sind: Peridinium anglicum, 
aciculiferum, Sphaeroeca volvox, Synura uvella, Cyclotella 
comta (Ehrl.) Kuetz. Letztere ist vielleicht die Winterform der C. comta 
und wird „longiseta“ genannt. Der braune Farbstoff vermag die durch 
die Eisdecke geschwächten Lichtstrahlen auszunützen, 


“ Matouschek (Wien). 


(181) 


Anderson, J. P. Iowa Erysiphaceae. (Proc. Iowa Acad. of Sci. XIV. 
3911.)., 3 Fig, 

Verfasser stellt die in Iowa bisher beobachteten Erysiphaceen zusammen. 
Wie bei allen solchen Zusammenfassungen aus eng begrenzten Bezirken ruht 
der Schwerpunkt nicht in neuen Gesichtspunkten für die Abgrenzung der Arten, 
sondern in der sorgfältigen Durcharbeitung der auf den einzelnen Nährpflanzen 
beobachteten Exemplare und ihre Einreihung bei den richtigen Arten. Wenn 
man von diesem Gesichtspunkt ausgeht, so ist die Arbeit recht verdienstvoll, 
denn sie bringt sorgfältige und ausführliche Angaben über die Nährpflanzen der 
einzelnen Spezies. In der Anordnung und Abgrenzung der Arten folgt Verfasser 
der trefflichen Monographie von Salmon. Ihren Wert erhält die Arbeit erst 
in Verbindung mit Zusammenstellungen aus anderen Staaten Nordamerikas. 

G. Lindau. 


Buchanan, R. E. Monascus purpureus in silage. (Mycologia II 1910, 
p. 99-108.) 2 tab. Fig. 

Durch den Genuß von eingesäuertem Futter gingen verschiedene Tiere zu 
‘Grunde. Verfasser bemühte sich deshalb in dem Futter Pilze zu finden. Außer 
einigen weit verbreiteten Formen fiel ihm Monascus purpureus in die Hände, den 
er genauer untersuchte. Verfasser gibt kurz die Methode an, wie er den Pilz 
gezüchtet hat und geht dabei auf seine morphologischen Eigenschaften ein. 
Das meiste muß man sich aus den Tafeln herauslesen, da der Text nur kurz 
gehalten ist. G. Lindau. 


Eichinger, Alf. Die Pilze. (Aus Natur und Geisteswelt 334. Bändchen.) 
Kl. 8°. 122 p. Mit 54 Abbildungen im Text. Leipzig (B. G. 
Teubner) 1911. In Leinwand geb. M. 1.25. 

Das Werkchen ist kein sogenanntes „Pilzbuch“, deren es viele gibt und 
die die Laien mit den giftigen und eßbaren Basidiomycetenfruchtkörpern 
bekannt machen wollen, sondern eine gedrängte Darstellung der morphologischen 
und biologischen Verhältnisse aller der Organismen, welche unter dem Namen 
der Pilze in der Wissenschaft zusammengefaßt werden. Der Verfasser hofft 
‚durch sein Schriftchen der mykologischen Wissenschaft neue Freunde zu werben 
und dürfte wohl auch diesen Zweck erreichen, da die Darstellung klar und auch 
für den Laien verständlich ist, der Verfasser das Gebiet gut beherrscht und 
die richtige Auswahl aus dem ja sehr reichhaltigen Stoff getroffen hat, um für 
denselben Interesse zu erwecken. In fünf Kapiteln schildert der Verfasser 
1. das Vegetationssystem der Pilze, 2. die Fortpflanzungsorgane derselben, 
3. Saprophytismus und Parasitismus, 4. Stoffwechsel, Physiologie der Pilze, 
Symbiose und 5. die Pilze im Haushalt des Menschen. GH; 
Fedorowicz, Stanislaw. Gymnosporangium na jalowa halnym w goräch 

$widowskich (= Gymnosporangium auf Juniperus nana in dem 
Gebirge von Swidowiec). (Kosmos, Lemberg 1911. Bd. 36, 
Heft 3/6, p. 309.) 

Verfasser fand dort, in einem "Gebirgszuge Galiziens, sowohl Gymnospo- 

Fangium clavariaeforme Jacq. als auch G. juniperinum |. 
Matouschek (Wien). 

Höhnel, Franz von. Fragmente zur Mykologie. XI. Mitteilung. 

“Nr. 527—573, (Sitzungsber. d. Kaiser. Akad. d. Wiss. Wien, 

math.-naturw. Kl, CXIX. Bd., VI. Heft 1910, Abt. I, p. 617—679.) 


(182) 


Über Kullhemia moriformis (Ach.) Kst. Karsten hat recht, wenn er 
diese Gattung als Dothideacee betrachtet. — Peziza hysterigena B, et Br. 
ist sicher eine typische Cenangiee, eine neue Gattung Encoeliella, die so wie 
Midothiopsis P. Henn. 1902 gebaut ist, aber behaarte Apothecien und kugelige 
Sporen hat. Der eingangs genannte Pilz muß Encoeliella Ravenelii (B. et C.) 
v. Höhn. heißen, da Peziza Ravenelii B. et C. damit identisch ist. Peziza ilicincola 
muß zu Mollisiella gezogen werden und ist identisch mit Unguiculariopsis ilicincola 
(B. et Br.) Rehm. Es kann Mollisiella nicht als Subgenus von Pseudohelotium an- 
gesehen werden (wie es Saccardo tut). Peziza ilicincola ist der Typus der Gattung 
Mollisiella Phill., daher ist diese Gattung identisch mit Unguiculariopsis Rehm. 
Mollisiella ist eine echte Mollisie, die Gattungen Unguicularia und Unguiculella aber 
Dasyscypheen. Peziza Myriangii Ces. ist alte P. ilicincola. Der am Original- 
exemplare genau studierte vom Mt. Macedon bei Melbourne, von Cooke als P. ili- 
cincola bestimmte Pilz hat viel längere Haare, istmitP. hysterigena verwandt und hat 
Encoeliella australiensis v. H. zu heißen. — Peziza apicalis B. et Br. wird als 
Helotiacee betrachtet und ist wegen der kurzstacheligen Sporen eine neue Gattung, 
nämlich Helotiopsis. Hierzu gehört Pezizella anonyma Rehm 1895 = Mollisiella 
anonyma Rehm 1905, doch von H. apicalis ganz verschieden aufgebaut. — Sarco- 
scypha pusioB.etC. ist mit Sarc. javensis Höhn. identisch. — Phaeangium 
Vogelii P. Henn. ist Cotinella olivacea (Batsch.) Boud., zu welcher Gattung 
auch Aleurina olivacea (Batsch.) v. H. gehört. Peziza retiderma Cooke gehört 
zu Aleurina; was diese Gattung ist, weiß man noch nicht. 


Übersicht der Capnodiaeeen-Gattungen: 
A. Hyphen nur subcuticulär, membranartig 


NERDUNdeNn u. ya ig ee 1. Kusanobotrys P. H.; 
B. Hyphen frei, oberflächlich 
a) Sporen mauerförmig geteilt . . 2. Capnodium Mont. (Asci 8sporig), 
3. Capnodaria Sacc. (Asci 8—16- 
sporig), 
b) Sporen phragmospor 
«) Sporen braun 
* Asci 8—16sporig (Capnoda- 
ria Sacc.) 
** Asci 8sporig 
7 Sporen nicht zylindrisch 4. Limacinia Neg,, 
7 Sporen zylindrisch . 5. Perisporina P. Henn., 
#) Sporen hyalin oder subhyalin. 6. Perisporiopsis P. H. (Hyphen spär- 
lich, nicht verschleimend), 
7. Scorias Fr. (Hyphen recht reich- 


lich, zum Teil verschleimend), 
c) Sporen 2zellig 
«) farbloses, intramaticales Nähr- 
myzel vorhanden, Sporenbraun 8. Alina Rac., 
#) Myzel ganz oberflächlich 
* Nur 1 Ascus im Perithecium 9, Balladyna Rac., 
** Mehrere AsciimPerithecium 10. Dimerosporina Höhn. (Sporen 
hyalin, Alina Rac. mit braunen 
Sporen), 
11. Henningsiomyces Sacc. (Sporen 
braun), z 
. 12. Capnodiella Sacc. (= Sorica 
Giess.), 


Ne} 


d) Sporen 1zellig. . . 


| 


(183) 


Übersicht der Dothideaceen-Gattungen 
Ascusstroma: 


1. Ascusstromata zu mehreren, einem gemein- 
samen subkutikulären, aus radiär verlaufen- 
den, zu 1schichtigen Bändern verwachsenen 
Hyphen bestehenden Hypostroma aufsitzend 

a) oberflächliche freie Hyphen vorhanden 
b) sy 2x re fehlend. 
2. Ascusstromata ohne gemeinsamesHypostroma 
a) Ascusstroma ohne sterilen Mittelteil, 
Hypostroma dünn, flach 
«) Loculi zu einem Hymenium zu- 
sammenfließend, Ostiola fehlend, 
Stromadecke unregelmäßig auf- 
reißend, Paraphysen fehlend 
* Stromadecke lappig hinaus- 
gebogen, Sporen 2zellig . 


** Stromadecke in Schollen ab- 
geworfen 


8) Loculi nicht oder nur teilweise zu- 
sammenfließend 
* Ostiola lang, spaltenförmig, 
Paraphysen fehlend 


** Ostiola rundlich oder länglich, 
mit Paraphysen, Sporen 2zellig, 
hyalin. rn 


b) Ascusstroma mit sterilem Mittelteil 
«) Hypostroma dünn, breit, ringför- 
miger Loculus, Stromadecke opak, 
kohlig, Sporen 2zellig, braun 
5) Hypostroma dünn, breit, Loculi in 
mehreren konzentrischen Kreisen, 
Stromadecke häutig, deutlich zellig 


y) Hypostroma: auf die Mitte be- 
schränkt, dick, in den sterilen 


Mittelteil übergehend, Loculi ring-. 


förmig, Stromadecke kohlig, opak 
* Sporen hyalin, mauerförmig 
geteilt, Paraphysen reichlich . 
** Sporen 2zellig 
7 Sporen braun, Paraphysen 
reichlich, Hypostroma stark 
entwickelt . 3 


je*} 


» 


au 


ao 


I 


je +} 


» 


mit oberflächlichem 


. Dothidasteromella v. H., 
. Dothidasteroma v. H.; 


. Rhagadolobium P.H. (Sporen 


hyalin), 


Lauterbachiella P.H. (Sporen 
2zellig, hyalin), 


. Discodothis v. H. (dasselbe, 


aber braun), 


. Coscinopeltis Speg. (Sporen 


1zellig, hyalin), 


. Hysterostomella Speg. (2zel- 


lig, braun), 


. Polystomella Speg. (= Micro- 


cyclus Sacc. et Syd.), 


. Cocconia Sacc., 


. Polycyclus v. Höhn. (Sporen 


2zellig, hyalin), 


. Uleopeltis P. H., 


Dielsiella P. H. (= Mauro- 
dothis Sacc. et Syd.), 


(184) 


jr Sporen hyalin, Paraphysen 
spärlich, Hypostr. schwach 
' entwickelt . ........2...19. Gyeloschizon.b. Hi; 
0) Hypostroma nur in der Mitte, Loculi 
radiär, Sporen 2zellig 
* Stromadecke kohlig, kahl, Para- 


physen vorhanden . . . . . 14. Parmularia Lev., 
’** Stromadecke häutig, behaart, 
Paraphysen fehlend . . , .15. Parmulariella P. H. 


Die Diagnose von Couturea Castagnei Desm. wird ergänzt. 

Hypocenia obtusa B. et C. gehören zu Plenodomus Preuss., daher 
Plenodomus Preuss 1862 = Hypocenia B. et C. 1874 = Phomopsis Sacc. 1884. 
Welche Diaphorte-Arten zu ihr gehören, kann man nicht feststellen, da die 
Nährpflanzen der Hypocenia unbekannt sind. Plenodomus ist kein Pyknidenpilz, 
sondern eine stromatische Nebenfruchtform; zu solchen Formen gehören auch 
Cyclodomus Höhn., Phaeodomus Höhn., Lasmenia Speg. usw. 

Ceuthospora eximia Höhn, 1903 ist eine typische Torsellia; C. phaci- 
dioides Grev. könnte wegen der fleischig-weichen Pykniden als Nectrioidee be- 
trachtet werden, die sich den Melanconieen nähert; die beiden bei Fries an- 
geführten Ceutospora-Arten sind wesentlich anders gebaut als C. phac. — 
Piggotia asteroideaB, et Br. ist sicher eine Nebenfruchtform von Dothidella 
Ulmi (Duv.); P. Fraxini B. et C. ist eine unter der Epidermis der Blattunterseite 
eingewachsene Dothideacee, könnte als Dothichiza Lib. (non Sacc.) angesehen 
werden. Das gleiche gilt mit der ganz ähnlich gebauten P. Negundinis E. et D. — 
Cystotricha striola’B. et Br. hat, weil das Pyknidenstadium von Durella 
compressa P., C. compressa (P.) v. Höhn. zu lauten und gehört zu den Nectroi- 
deae-Patellinae; C. stenvospora Berk. muß zu Siropatella gestellt werden, welche 
Gattung zu denselben Nectroideae gehört. Das letztgenannte Genus ist mit 
Sirozythiella v. H. 1909 (= stromatische Siropatella) nächst verwandt. Sirocy- 
thia Höhn. ist eine Siropatella mit einzelligen Sporen. — Pirostoma ist ganz zu 
streichen, da stets ganz steril; P. circinans, auf Schilf häufig, ist das Anfangs- 
stadium einer der vielen auf Phragmites beschriebenen Formen. — Spegazzini 
hat verschieden gebaute Nebenfruchtformen von Dothideaceen in eine Gattung 
Lasmenia eingereiht: Lasmenia Balansae Speg. ist ein blattbewohnendes 
Melanconium, L. subcoccodes Speg. ist sicher kein Melanconium. Will man 
Lasmenia aufrecht erhalten, so müßte man darunter eingewachsene Nebenfrucht- 
formen mit einzelligen gefärbten Sporen verstehen, die zu den Dothideaceen 
gehören und bald pyknidenartig, bald melanconieenartig gebaut auftreten. 
Auerswaldia Balansae Tassi ist eine Sphaerodothis. — Labrella Capsici Fries- 
ist eine stromatische Nebenfruchtform ohne Gehäuse. Das Originalexemplar 
von Labrella graminea Fr. ist wahrscheinlich verloren gegangen. — Melophia 
ophiospora (Lev.) Sacc. gehört zu Oncospora, ebenso Ascochytopsis Vignae 
P. Henn. 1907. Zu Melasmia gehört ersterer Pilz nicht. Die elf von Spegazzini 
und Cooke beschriebenen Melophia-Arten sind gewiß nur die konidienführenden 
Loculi von Phyllachora-Arten. Letztere Nebenfruchtformen faßt Verfasser in 
die neue FormgattungLinochora. Hierzu gehören: Melophia Leptospermi CKE; 
(= Victoriae Cke.), nigrimacula Speg., nitens Speg., macrospora Speg., superba 
Speg., Ruprechtiae Speg., Anonae Speg., Sapindacearum Speg., phyllachoroidea 
Speg., costaricensis Speg., Arechavaletae Speg. — Melophia costaricensis 
Speg. gehört wohl zu Phyllachora aspideoides Sacc. et Berl. — Melophia 
glandicola Vesterg. stellt wohl ein neues Genus vor, welches aber mit Vester- 
greenia Sacc. et Syd. (— Petasodes Clements 1909) und Gamosporella Speg. ZU 
vergleichen wäre. Melophia phyllachoroidea Cke. (von Speg.) muß Phyllachora 


(185) 


Leptospermi (Cke.) heißen, die Nebenfruchtform Linochora Leptospermi (Cke.) 
Höhn. — Discella Capparidis Pat. et Har. 1905 ist eine Oncospora, ebenso 
Cryptosporium circinans Welw. et Curr. — Onc. bullata Kalchbr. et Cke. ist die 
Nebenfruchtform einer Dothideacee, keine Excipule.—Onc. viridansKalch. et 
Cke. ist mitOnc. bullata nahe verwandt; beide Pilze sind stromatische Nebenfrucht- 
formen, die sich aber den Excipuleen nähern. — Protostegia Magnoliae 
Cke. ist eine eingewachsene Excipulee, den Übergang zu Colletotrichum und 
Colletotrichopsis B. bildend. — Über Sporanema Desm.: 1. Spor. phacidioides 
Desm. (== Gloeosporium Morianum Sacc. — Phyllosticta Medicaginis Fuckl.) 
bildet den Übergang von den Sphaerioideen zu den Melanconieen; 2. Spor. 
hyemalis Desm. muß Schizothyrella hyemalis (Desm.) v. Höhn. heißen; 3, Spor. 
glandicola Desm. ist Dothiopsis glandicola (Desm.) v. Höhn., verwandt damit 
ist Ceuthospora glandicola B. R. S.; 4. Spor. ramealis Desm. (= Phoma sam- 
bucina Sacc. = Ph. foetida Brun.) hat Plenodomus ramealis (Desm.) v. Höhn. 
zu heißen; 5. Spor. strobilina Desm. muß Plenodomus strobilinus heißen und 
gehört zu Diaporthe occulta (Fuck... Will man das Genus Sporonema bei- 
behalten, so muß es auf Spor. phacidioides basiert sein. — Gloeosporium 
Desm, et Mont. ist eine Mischgattung. Saccardo baut die Gattung auf einzellige 
Sporen, obwohl der Typus Gl. Castagnei Desm. et Mont. zweizellige Sporen hat. 
Nach dem Typus ist die Gattung gleich der Marsonia Fisch. 1874 = Marssonina 
P.M. 1906 Als Typus der Gattung Gloeosporium Sacc. muß Gl. Robergei Desm. 
gelten. Ascochyta Medicaginis Bres. — Septoria Medicaginis Rob. ist eine 
Stagonospora. Septoria allantoidea B, et C. und Gloeosporium Medicaginis E. etK. 
1887 sind vielleicht identisch. Dothichiza Sorbi Lib. = Dothiopsis pyrenophora 
(Fr.) Karst. — Eriospora leucostoma Berk. et Br. gehört zu den einfachen 
Zythieen. — Hymenula fumosellina Starb. wird zum Typus der neuen 
Gattung Siroscyphella (Nectrioideae-Patellinae), welche mit Siroscyphis Clem. ver- 
wandt ist, gemacht. — Pyrenotrichum Splitgerberi Mont. ist mit Tricho- 


Sperma Speg. und Kmetia Bres. et Sacc. verwandt. Trichosperma cyphelloidea 


Höhn. "und T. aeruginosa Höhn. sowie Melophia Woodsiana Sacc. et Bert. 


gehören zu Pyrenotrichum. — Catinula aurea Lev. (= Dendrodochium 
eitrinum Grove = D. microsporum Sacc.) ist wohl von Patellina Speg. 1881 
generisch nicht verschieden. — Catinula leucophthalma Lev. ist nur eine 


Form von Bloxamia truncata B. et Br. Dazu gehört Trullula nitidula Sacc. 
(= Bloxamia Saccardiana All.\. Clement’s Gattung Thecostroma (für Trullula 
nitidula Sacc.) fällt mit Bloxamia zusammen. Catinula turgida (Fr.) Desm. ist eine 
Dothichiza Sacc. non Libert. — Sirozythia olivacea Höhn. n. sp. an 
Zweigen von Berberis in N.-Österreich (vielleicht eine neue .Formengattung, 
weil die Sporenträger nur im untersten Teil vorhanden sind). — Levieuxia 
natalensis Fr. ist das sterile Stroma irgendeiner Sphaeriacee, vielleicht einer 
Valsacee. — Pleococcum Robergei Desm. ist vielleicht eine ganz unreife 
Bulgariee;; da der entwickelte Pilz unbekannt, muß die Gattung gestrichen 
werden. Die später aufgestellten Arten von Pleococcum gehören nicht zu diesem 
Genus, — Polynema ornata (De Not.) Lev. ist eine typische Excipulee. 
Die Gattung Piptostomum ist zu streichen. — Über Sacidium Nees. Nach 
Verfasser ist der Typus Sacidium Chenopodii Nees das abgeworfene Sporangium 
eines Pilobolus, und dies gilt auch für manche andere Art. 
Die gründliche Untersuchung anderer Arten ergab folgendes: 
Sacidium Desmazierii Mont. . . . . muß Sphaerella Desmazitrii (Roberge) 
Sacc. heißen, 


S. versicolor Desm. (= Microthyrium i 
Rubi Nießl 1880) 2.4.5: sus; 02. muß zu Microthyrium gestellt werden. 


(186) 


S. Vitis E. et Ev. 


S. microsporum Fr. 


S. umbilicatum Fries . 
S. pini (Corda) Fr. . 


. Duriaei Mont. . 
. Sambuci Mont. . 


nun 


S#+Natrieis«Mont. 24.225» 


S. Mauritiae Mont. . 
S. Mori Mont... 


S. junceum Mont. 


Melancorium Eucalypti Mass. et Rode 
(auf Blüten) . 


Cryptosporium Arundinis Dur, et Mont, 
‚u. C. Ammophilae Dur, et Mont. . 
Monochaetia-Arten . 


Diploceras . 


Toxosporium abietinum Vuill.. 


Asterosporium strobilorum R. et F. 1892 


ist ein junger Entwicklungszustand 
eines Askomyzeten, vielleicht mit 
Dothidea picea B. et C. oder D. viti- 
cola Schw. identisch. 

ist vielleicht ein Pilobolus-Sporangium, 
Das Rabenhorstsche Exemplar ist 
falsch bestimmt, da nur ein steriler 
stromaähnlicher Entwicklungs -Zu- 
stand eines Askomyzeten. 

ist, da nie beschrieben, zu streichen. 

ist nach Maublanc Rhizophaera Pini 
(Cda.) M. 

ist eine Sphaerella. 

ist eine Oncospora wenn auch die 
Sporenbehälter geöffnet sind. 

gehört zu Phoma. Eine ganz ähnliche 
Phoma ist Diaporthe WinteriKze. Auf 
Ononis wächst wahrscheinlich eine 
zweite noch unbekannte Diap.-Art. 

gehört zu Phaeochora Höhn. 

ist ein Plenodomus Pr., vielleicht zu 
Diaporthe sociabilis Nitschke als 
Nebenfruchtform gehörend. 

ist eine Phlyctaena; identisch mit dem 
Pilze ist Septoria Spartii Cocc. et 
Mor. (=-Rhabdospora Cocconii Sacc.). 


ist identisch mit Harknessia uromy- 
coides Speg. 


gehören zu Melanconium. 

gehören zu Hyaloceras; H. Notarisii 
Dur. et Mont. muß H. ceratospora 
(de Not.) heißen. 

ist mit Pestalozzina formverwandt, die 
erstere Gattung ist eine gute neue 
Formgattung. 

ist identisch mit Pestalozzia campto- 
sperma Peck und Coryneum bicorne 
Rostr. und muß Scolecosporium 
camptospermum (Peck) Höhn. heißen. 

ist identisch mit Sporidesmium loba- 
tum B. et Br. — Spegazzinia lobata 
(B. et Br.) .v. Höhn. 


Über Cheiromyces Berk. et Curt.: 


Cheiromyces stellatus B. et C. 


Ch. speiroides Höhn. 1903 . 


ist am Originalexemplar nicht zu sehen; 
er gehört nach der Beschreibung zu 
den staurosporen dematicen Tuber- 
larieen, 

gehört in die neue Gattung Cheiromy- 
zella (von Cheiromyces durch die 
mehrzelligen Sporen und das blasse 
Gewebe verschieden). 


(187). 


Ch. Beaumontii B. et C. (nicht synonym 
zu Ch. stellatus, wohl aber mit Ch. 
tinctus Peck. 1880 identisch) 


Ch. comatus E. et Ev. 

Speira inops B. R. Sacc. 

Cladobotryum (?) gelatinosum Fuck. 
(hierzu gehörend Dendrodochium 
gigasporum Bres. et Sacc. u. D. palli- 
dum Peck.) . 


Cephalotrichum curtum B. et B.. 


Bolacotricha grisea B. et B. auf Typha- 
Halmen Sara 
Drepanospora pannosa B. et C.. 
Acanthothecium und Ypsilonia 
Pithomyces flavus B. et Broome . 
Sclerographium aterrimum Berk. (auf 
Indigofera-Blättern als Schmarotzer) 
Endodesmia 
Rhopalidium Brassicae Mont. et Fr. 


Sporoderma chlorogenum Mont... 


ist der Typus der neuen Gattung Cheiro- 
conium (Melanconiee). 


ist ein Cryptocoryneum. 
dürfte eine Cheiromycella sein. 


heißt von jetzt an Dendrodochium gela- 
tinosum (Fuck.) Höhn. 

gehört zu Haplographium B. et B. 1859, 
wozu auch alle anderen Cephalo- 
trichum-Arten gehören. Letztere 
Gattung ist zu streichen. 


muß ganz gestrichen werden, da das 
Originalexemplar nur Chaetomium 
murorum Cda. enthält. 

ist ein Helicosporium; erstere Gattung 
muß wohl gestrichen werden. 

dürften zusammengehören. 

identisch mit Neomichelia melaxantha 
Penz. et Sacc.; ist die Konidienform 
einer Gymnoascacee. 


ist eine gute Formengattung, nahe ver- 
wandt mit Negeriella P. Henn. 

fällt mit Leptotrichum Cda. 1842 zu- 
sammen. 

ist identisch mit Alternaria Brassicae 
var. macrospora Sacc. 

ist Trichoderma lignorum (Tode) Harz 
(=T.viridePers.); die erstere Gattung 
ist zu streichen. 


Coniothecium verdient keine Berechtigung; für die kompakten flechten- 
bewohnenden Formen vom Charakter der Gattung Coniothecium im Sinne 


Saccardos ist der Name Sclerococcum Fries aufrechtzuerhalten. 
ist ein zweifelhafter, nicht wiedergefundener Pilz. 


C. atrum Cda. 
Matouschek (Wien). 


Jaap, Otto. Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora der Vogesen. (Annales- 
mycologici IX Nr. 4 1911, p. 330—340.) 


Bearbeitung eines in der Umgebung von Münster selbst gesammelten 


Materiales, 


auf 


1. Neu sind folgende Arten: Fabraea sanguisorbae (Pezizinee, 
Icbenden Blättern von Sanguisorba officinalis, durch kleinere Sporen von F. 
astrantiae [Ces.] verschieden); Graphium trifolii (Fungus imperf., auf lebenden 
blättern von Trifolium medium). — Hendersonia vulgaris Desm. var. rosae 
Vest, mit heller gefärbten Sporen auf Rosa pendulina dürfte eine neue Art sein, 
desgleichen Septoria orchidearum West auf Coeloglossum viride. 

2. Taphrina Vestergreni Gies. (auf Aspidium filix mas) wies Verfasser 
auch für die Schweiz nach; es scheint die Art eine weite Verbreitung zu haben. 


(188) 


Neu für Deutschland sind Puccinia Pazschkei Diet. (auf Saxifraga 
aizoon), Kabatia mirabilis Bub. (auf Lonicera), Cercosporella sep- 
terioides Sacc. (auf Adenostylis alliariae) usw. i 

3, Neue Nährpflanzen: Galium rotundifolium für Phacidiumrepan- 
dum Fr.; Hypericum pulchrum für Septoria hyperici Desm. 

4. Ramularia acris Lindr. ist wohl mit R.ranunculiPeck identisch. — 
Ramularia cardui Kst. var. personatae Allesch. ist wohl vom Typus nicht 
verschieden. 

5. Einige recht seltene Arten fand Verfasser an den steilen Abhängen des. 
Hoheneck im Frankental und zwar Puccinia expansa, P. senecionis, 
Placosphaeria Bartschiae, Hendersonia vulgaris var.rosae, Ramu- 
lariacalthae, R.Schulzeri,Cercosporellainconspicua,Fusicladium 
Schnablianum. Anderseits Meliola nidulans auf Vaccinium myrtillus. 
Manche der jetzt und oben genannten Arten sind in Verfassers bekanntem Exsik- 
katenwerke ausgegeben. Matouschek (Wien). 


Lindau, © Die höheren Pilze (Basidiomycetes). (Kryptogamenflora 
‚für Anfänger. Eine Einführung in das Studium der blütenlosen 
Gewächse für Studierende und Liebhaber. Erster Band.) 8°, 
232 p. Mit 607 Figuren im Text. Berlin (J. Springer) 1911. Preis 
broschiert M. 6.60, gebunden M. 7.40. 


Ein billiges auf dem neuesten Standpunkt stehendes Werk über die 
Kryptogamentlora Deutschlands resp, Mitteleuropas fehlt seit einigen Jahren auf 
dem Büchermarkte. Diese Lücke sucht der Herausgeber der neuen Kryptogamen- 
fiora auszufüllen. Das Werk soll vor allem für den Anfänger bestimmt sein und 
denjenigen, welche nicht in der Lage sind, sich die teureren Kryptogamenfloren 
anzuschaffen, Gelegenheit geben, sich mit dem Studium der Kryptogamen zu 
befassen und so neue Jünger und Liebhaber derselben zuführen. Trotzdem 
nun das Werk in erster Linie für den Anfänger bestimmt ist und der Verfasser 
alles getan hat, um diesen entgegenzukommen, indem er unnötige Kunstausdrücke 
vermied und sich auf das kritisch geprüfte Material beschränkte, so ist doch 
der neueste Standpunkt der Kryptogamenkunde nicht außer acht gelassen 
worden, besonders wurden auch die neueren Einteilungsprinzipien als Grundlage 
festgehalten. Auf die Ausarbeitung der Bestimmungsschlüssel ist große Sorgfalt 
verwendet worden, so, daß die verwandten Arten möglichst nahe zusammen- 
stehen und somit die natürliche Einteilung jeder Gattung zur Geltung kommt. 

Das vorliegende erste Bändchen enthält die Basidiomyceten, ein zweites 
wird die übrigen Pilze behandeln. Dann sollen Flechten, Algen, Moose und 
auch die Gefäßkryptogamen folgen, so daß das ganze Werk in drei bis vier 
Jahren vollendet vorliegen soll. 

Das Gebiet der Flora umfaßt etwa Mitteleuropa. Die häufigsten Arten 
sind möglichst vollständig aufgenommen, die selteneren zum größten Teil. 

Der Verlag hat bei dem billigen Preise sein möglichstes getan, um das Werk 
entsprechend auszustatten, 

; Wie bei allen derartigen Büchern wird dem „Speziellen Hauptteil“, in welchem 
die Gattungen und Arten verzeichnet und beschrieben und, soweit dies möglich 
war, abgebildet sind, ein „Allgemeiner Teil“ vorausgeschickt, in welchem die 
mikroskopische Technik, das Sammeln, das Beobachten und Bestimmen, die 
Präparation für das Herbar und das wissenschaftliche System der Pilze erörtert 
und eine Bestimmungstabelle für die Familien gegeben wird. G.H. 


(189) 


Magnus, P. Zur Pilzflora Syriens: J. Bornmüller, Iter Syriacum II 
(1910): Fungi. (Mitteil. d. Thür. Bot. Vereins N. F. XXVIII [1911], 
p: 63-.75.).. Mit Taf, V. 


Der Verfasser bringt in dieser Abhandlung die Bearbeitung der von 
J.Bornmüller auf einer im Jahre 1910 (Mai bis Anfang Juli) nach Syrien unter- 
nommenen Reise gesammelten Micromyceten. Derselbe zählt im ganzen 68 Arten 
auf, beschreibt darunter zwei neue, Schroeteria Bornmülleri und Aecidium liba- 
noticum, und macht zu manchen älteren Arten verschiedenartige auf die Morpho- 
logie, Vorkommen, Verbreitung usw. bezügliche Bemerkungen. (3. H, 


Migula, W. Kryptogamenflora. (Dir. Prof. Dr. Thomes Flora von 
Deutschland, Österreich und der Schweiz Bd. V n. Folge.) Lief. 
113—118. Gera, Reuß j.L. (Friedrich von Zezschwitz 1910 bis 


1911.) Subskriptionspreis der Lieferung M. 1.—. 

Die neu erschienenen drei Doppellieferungen der Kryptogamenflora Migulas 
enthalten die Seiten 241 bis 336 und 30 Tafeln. Damit ist die Bearbeitung der 
Polyporaceen bedeutend gefördert worden. Von den Tafeln beziehen sich 13 
auf Agaricineen, 8 auf Polyporaceen, 2 auf Dacryomycetaceen und Exobasidiaceen, 
1 auf Clavariaceen, 1 auf Hydnaceen, 3 auf Hysterangiaceen, Hymenogastraceen 
und Lycoperdaceen, 1 auf Sclerodermataceen und Nidulariaceen, 1 auf Plecto- 
basiduneen. 20 der Tafeln sind in Buntdruck ausgeführt. Die letzteren sind 
wieder recht gut ausgefallen, besonders sind die dargestellten weißfarbigen 
Agaricaceen sehr gut auf leicht grauem Papier wiedergegeben. Wir machen 
hier wiederholt darauf aufmerksam, daß, da die Anzahl der Exemplare der 
Pilzbände, welche ohne Verpflichtung die übrigen Bände zu beziehen von der 
Verlagsbuchhandlung abgegeben werden, eine beschränkte ist, Interessenten aus 
Mykologenkreisen daher gut tun dürften, beizeiten dieselben zu erwerben. Die 
Verlagsbuchhandlung ist jederzeit bereit Probeheite zur Ansicht zuzusenden, 
so daß jeder sich über die Brauchbarkeit und Ausstattung des Werkes selbst 
orientieren kann. GH, 


Namyslowski, Bolesi. Przyczynek do znajomosci rdzy (= Beitrag 
zur Kenntnis der Rostpilze). Mit Fig. (Kosmos, Lemberg 1911, 
Bd. 36, Heft 3/6, p. 293—299.) Polnisch und deutsch. 

Neu aus Galizien sind: 

1. Uromyces carpathicus auf der Blattunterseite von Geranium 
phaeum an diversen Orten. Das Epispor ist warzig, die Papillen sehr klein, 
die Teleutosporen viel kleiner als bei U. Geranii DC. und U. Kabatianus Bub, 

2. Aecidium Aposoeridis n. sp. ad interim. An zwei Orten auf 
Aposoeris foetida gesehen. Verschieden von Aec. compositarum Mart. 

3. Aecidium sp., vielleicht zu Aec. Cichorii gehörend, doch müßten da 


erst Kulturen entscheiden, ob dieses Aecidium wirklich zu Puccinia Cichorii 
gehört. Matouschek (Wien). 


Petroff, J. P. Die Pilze des Moskauer Distrikts. (Bull. du Jard. Imp. 
Botan, de St. Petersbourg XI [1911], p. 63—73. Russisch mit ganz 
kurzer deutscher Inhaltsangabe.) _ en 

Der Verfasser setzt seine Mitteilungen über Pilze des Moskauer Distrikts 
fort. Derselbe zählt 1 Myxomyceten und 34 Pilze auf, die in dem früheren 

Verzeichnis nicht erwähnt sind, und macht zu einigen Arten Bemerkungen. 

Als Anhang gibt er noch einen Nachtrag von Fundorten von 5 Arten, die er 

bereits im ersten Verzeichnis erwähnt hat. G.H. 


(190) 


Rick, J. Die Gattung Geaster und ihre Arten. (Beih. z. Botan. 
Centralbl. XXVII, II. Abt. [1910], p. 375—383.) 

Nachdem C. G. Lloyd nach langjähriger Arbeit die Gattung Geaster klar- 
gelegt, alle Synonyme begraben und die wirklich existierenden Arten in Bild 
und Text festgelegt hat und auch die Geographie der Gattung allseitig erforscht 
worden ist, versucht nun der Verfasser die Frage der Descendenz der Arten 
voneinander aufzuwerfen. Er findet, daß fast sämtliche existierende Arten der 
Gattung Geaster auf eine einzige Art G. saccatus zurückgeführt werden können 
und zwar so, daß sie alle auch heute noch auseinander entstehen, daß also 
keine Descendenz im phylogenetischen Sinne, sondern Variabilität mit lokaler 
oder temporärer Konstanz vorhanden sei, und daf somit der hergebrachte Begriff 
der Spezies falsch, weil zu eng, sei und dem Typusbegriff weichen muß, welcher 
mit Beibehaltung eines Grundplanes reiche Formenvariabilität zuläßt. Lloyd 
hat sich auch schon in diesem Sinne ausgesprochen und ist zu dem Ergebnis 
seiner Betrachtungen gekommen, daß die verschiedenen Spezies nur verschiedene 
Stufen der Umwandlung sind, welcher die Pflanzen infolge der wechselnden 
Lebensbedingungen unterliegen. Ganz analoge Verhältnisse finden sich auch 
bei anderen Gattungen, doch fehlen hier sehr monographische Bearbeitungen. 

GH, 


Rouppert, Kaszimierz. Puccinia Zopfii Winter w Polsce (= Puccinia 
Zopfii Winter in Polen). (Kosmos, Lemberg 1911, Bd. 36, Heft 3/6, 


p..311— 313.) 
In der Tatra fand Verfasser Puccinia Calthae Link häufiger als Puccinia 
Zopfii auf den Blättern von Caltha palustris, Matouschek (Wien). 


De Souca da Camara, M. Contributiones ad Mycofloram Lusitaniae. 
Centuria VI. (Boletim da Sociedade Broteriana XXV [1910], 
p. 1—25.) 

Der Verfasser hat durch seine wiederholten Publikationen über die Pilz- 
flora Portugals bewiesen, daß dieselbe noch lange nicht genügend erforscht ist, 
da seine Arbeiten stets eine nicht unbedeutende Anzahl bisher nicht in Portugal 
beobachteter Arten und darunter auch ganz neue Arten brachten. Unterstützt 
wird der Verfasser bei der mykologischen Erforschung Portugals besonders 
durch Ad. Friedr. Moller, den als Sammler auf den westafrikanischen Inseln 
San Thome& rühmlichst bekannten Inspektor des Botanischen Gartens in Coimbra. 
Auch die neue Centurie bringt wieder 44 nur für die Flora und 9 überhaupt 
neue Arten. Die ersteren sind in der Abhandlung mit einem, die ganz neuen 
mit zwei Sternchen bezeichnet. Wir zählen hier die letzteren auf: Guignardia 
(Laestadia) Molleriana (auf Blättern einer Magnolie), Trabutia Molleriana (auf 
Blättern von Iris sp.), Macrophoma Heraclei (an Zweigen von Heracleum Sphon- 
dylium L.), M. Miltoniae (auf Blättern von Miltonia candida Lindl.), Cytospora 
Beaufortiae (auf Blättern von Beaufortia sparsa R. Br.), Diplodiella Cocculi (auf 
Zweigen von Cocculus laurifolius DC.), Hendersonia triseptata (auf Viola alba 
Bess.), Coletotrichum Platani (auf Blattstielen und Blattnerven von Platanus 
orientalis L.), Pestalozzia Bignoniae (auf Bignonia jasminifolia Kth.), die sämtlich 
im Botanischen Garten in Coimbra von Moller gefunden wurden. Es ist 
daher die Wahrscheinlichkeit vorhanden, daß alle diese neuen Arten oder doch 
der größte Teil derselben aus anderen Ländern mit den Nährpflanzen resp. 
Samen derselben eingeschleppt worden sind. 


Theissen, F. Mycogeographische Fragen. (Beih. z. Botan. Centralbl. 
XXVH, II. Abt. [1910], p. 359-374.) 


(191) 


Schröter hat sıch 1897 in den „Natürl. Pllanzenfam.“ in der Einleitung 
zu den Pilzen dahin geäußert, daß viele Pilze weit verbreitet sind, doch daß 
jetzt schon als festgestellt anzunehmen sei, daß sich auch für die Pilze bestimmte 
geographische Gebiete festhalten lassen, welche im ganzen mit denen der 
Phanerogamen zusammenfallen. Der Verfasser hat sich nun vorgenommen zu 
untersuchen, ob diese Ansicht berechtigt ist oder nicht, und zu diesem Zweck 
die brasilianischen Xylarien einer eingehenden Betrachtung in Bezug auf ihre 
Verbreitung in und außerhalb Brasiliens unterworfen. Derselbe kommt am 
Schluß seiner Erörterungen zu dem Ergebnis, daß die bisher herrschende An- 
schauung über die Verbreitung der Pilze, die in dem angeführten Schröterschen 
Satz über den Parallelismus zwischen Phanerogamen und Pilzen Ausdruck findet, 
durch die von ihm untersuchte Pilzgruppe nicht bestätigt wird. Wie weit sie 
durch eine ähnliche Statistik der paläotropischen Xylarien gestützt werden 
kann, müssen spätere Einzelforschungen lehren. Vielversprechend können diese 
für die alte Auffassung allerdings kaum sein, da der Xylarienreichtum der 
Paläotropen dem Brasiliens nicht überlegen sein wird, also ungefähr der gleiche 
Prozentsatz an Tropovagen mit den in Brasilien vorkommenden zusammenfallen 
muß, GH. 


Theissen, F. Fungi riograndenses. (Beih. z. Botan. Centralbl XXVII, 


I. Abt. [1910], p. 384—411.) 

Im Anschluß an die Aufzählung der Xylariaceen (Ann. mycol. 1909), Marasmii 
(Broteria 1909) und Perisporiales (Broteria 1910) aus Südbrasilien läßt der Ver- 
fasser hier das Verzeichnis der Dothideales, Sphaeriales und Discomycetes folgen. 
Die meisten Arten wurden von ihm und J. Rick in den Wäldern der Umgegend 
von Säo Leopoldo in Rio Grande do Sul gesammelt. Neu sind folgende Arten 
und Varietäten: Phyllachora biguttulata, Ph. Myrrhinii, Rosellinia aquila Fr. var. 
palmicola, R. variospora Starb. var. foliicola, Creosphaeria n. gen. der Sphae- 
riaceen mit der Art Cr. riograndensis, Acanthostigma Lantanae, Lasiosphaeria 
Rickii, Rhynchosphaeria megas, Physalospora Oreodaphnes, Diatrype annulata. 
Phymatosphaeria curreyoidea, Coccomyces Bromeliacearum und Lembosia mycro- 
theca. Bei vielen älteren Arten des reichhaltigen Verzeichnisses macht der Ver- 


fasser zu den Beschreibungen der früheren Autoren ergänzende Bemerkungen. 
GH. 


Traverso, B. G. e Spessa, Carolina. La Flora micologica del Porto- 
gallo. (Bol. d. Soc. Broteriana XXV [1910], p. 26—187. Tav. 1—3.) 


Auch diese Abhandlung ist ein sehr wertvoller Beitrag zur Kenntnis der 
Pilzflora Portugals und ist veranlaßt worden durch die jährlichen, reichhaltigen 
Sendungen von in Portugal von Möller gesammeltem Material an den Altmeister. 
der Mykologie Professor Saccardo, welcher dasselbe den Verfassern zur 
Disposition stellte. Die Verfasser benutzten dabei die Gelegenheit, eine historische 
Übersicht über die mykologischen Studien in Portugal und eine bis zum Jahr 
1909 reichende Literaturübersicht im ersten Teil zu geben, im zweiten Teil dann 
eine Übersicht über alle bisher aus Portugal bekannten Pilze (mit Einschluß der 
Myxomyceten) mit Literaturzitaten zu geben, während der dritte Teil die Be- 
arbeitung des oben erwähnten Materials enthält. Unter dem letzteren befanden 
sich auch 24 für Portugal neue früher schon beschriebene Arten und folgende 
ganz neue Formen: Cryptospora Saccardiana (auf Zweigen von Cinamomum 
dulce), Anthostomella Molleriana (auf Blattstielen von Phoenix dactylifera), 
Sphaerella Ficus (auf Blättern von Ficus macrophylla), Leptosphaeria Torrendi 
(auf trocknen Zweigen von Ricinus communis), Nectriella bacillispora (auf Blättern 
von Fourcroya gigantea), Macrophoma Agapanthi (auf Blütenstielen von Aga- 


(192) 


panthus umbellatus), M. Camarana (auf Zweigen von Rosa damascena), M. Vince- 
toxici (auf Vincetoxicum officinale), Phoma Brommeliae (auf Blättern von Bromelia 
Acanga), Ph. Cestri (auf trocknen Zweigen von Cestrum Parqui), Ph. conimbricensis 
(auf trocknen Blütenschäften von Gladiolus cardinalis), Ph. Kaki (auf trocknen 
Blättern von Diospyrus Kaki), Ph. Russeliae (auf trocknen Zweigen von Russelia 
juncea), Phomopsis Almeidae (auf trocknen Stengeln von Solanum nigrum), Ph. 
Fagopyri (auf trocknen Stengeln von Fagopyrum esculentum), Ph. phoenicicola 
(auf trocknen Blattspindeln von Phoenix dactylifera), Ph. urticicola (auf trocknen 
Stengeln von Urtica nivea), Ph. viridarii (Sacc.) Trav. et Spessa forma nervicola 
(auf Blättern von Magnolia grandiflora), Ascochyta Ficus (auf Blättern von Ficus 
macrophylla), Asc. Gladioli (auf trocknen Blütenschäften von Gladiolus cardinalis), 
Asc. Trigonellae (auf trocknen Stengeln von Trigonella coerulea), Diplodia 
Henriquesiana (auf lebenden Pseudobulbillen von Cattleya labiata), Rhabdospora 
Ipomoeae (auf Trieben von Ipomoea sp.), Septoria Jujubae (auf Blättern von 
Zizyphus Jujuba), S. Kennedyae (auf trocknen Blättern von Kennedya sp.) und 
Ramularia Vincae Sacc. var. Vincae mediae (auf Blättern von Vinca media). 
Zu bemerken ist, daß ein großer Teil dieser neuen Formen aus dem botanischen 
Garten in Coimbra stammt, also vermutlich mit den Nährpflanzen aus anderen 
Ländern eingeschleppt sein dürfte. GN 


Wilczynski, Tadeusz. Harpagomyces Lomnickii nowy rodzaj i gatunek 
z grupy Hyphomycetöw (= Harpagomyces Lomnickii nova genus 
et n. sp. Hyphomycetum). 4 Figuren. (Kosmos, Lemberg 1911, 
Bd. 36, Heft 3/6, p. 314—316.) 


In Kulturen, welche aus Gerberlohe bei Lemberg stammten, fand Verfasser 
diese neue Pilzgattung. Dort trat der Pilz mit Mortierella polycephala 
{Coem.) und Fuligo varians auf. Geschlechtliche Fortpflanzung nicht bemerkt. | 
Von Ceratophorus durch die langen Fortsätze der Conidien, welche hacken- | 
förmig gebogen sind und aus einer Zelle oft in der Zahl bis vier entspringen, | 
verschieden. Die Sporenverbreitung geschieht sehr leicht durch auf der Erde 
herumkriechende Tiere. Matouschek Wien). 


Wröblewski, Ant. Przyczynek do flory Grzböw Zäleszczyk i okolicy 
(= Beitrag zur Pilzflora von Zaleszczyki und Umgebung). (Kosmos, 
Lemberg 1911, Bd. 36, Heft 3/6, p. 310.) 


Neu für Galizien sind: Phyllosticta ilicicola Pass. auf den Blättern 
von Quersus pedunculata (neue Wirtspflanze) und Septoria cotylea Pat. 
et Har. auf Rubia sp. Matouschek (Wien). 


Herre, Alb. W. C. T. The Desert Lichens of Reno, Nevada. (Botan. 
Gazette LI [1911], p. 286—297.) 


Der Verfasser gibt eine Aufzählung der um Reno bisher von ihm gesammelten 
Flechten. Reno liegt am östlichen Fuß der Sierra Nevada, etwa 15 englische 
Meilen von der Grenzlinie zwischen Nevada und Californien in einer Höhe von | 
450) Fuß. Die kleine Sammlung verdient daher Beachtung, zumal die umliegenden : | 
Berge sich bis zu Höhen von 8270 (Peavine Peak) und sogar 10800 Fuß (Mount u 
‚Rose) erheben. Nach einer Einleitung, in welcher der Verfasser die charak- 
teristischen Holzgewächse dieser Wüstengegend nennt, zählt er 59 Arten von 
Flechten auf, unter welchen als neu beschrieben werden Endocarpon tortuosum 
und Lecidea Truckei, und macht dann allgemeine Bemerkungen über die den 
klimatischen Verhältnissen der betreffenden Gegend angepaßte Lichenenflora. 

GH: 


(193) 


Herre, Alb. W. C. T. The Gyrophoraceae of California. (Contribut. 
from the Un, St, Nat. Herbarium XIII part 10, p. 313—321. With 
plates 68—73.) 


Die mit recht guten nach Photographien hergestellten Abbildungen aus- 
gestattete Abhandlung bringt eine Neubearbeitung der Gyrophoraceen Californiens. 
Tuckerman hatte in seiner Synopsis der Nordamerikanischen Lichenen 
17 Spezies und 5 Subspezies aufgezählt, darunter nur 2 Spezies und 1 Sub- 
spezies aus Californien oder doch Orten an der Pazifikküste, Der Verfasser 
hat auch einige Arten aufgenommen, die noch nicht in Californien gefunden 
worden sind, deren Vorkommen aber sicher zu erwarten ist, wenn erst das 
Land in dieser Beziehung besser erforscht ist, und so zählt er denn 12 Arten 
‚der Gattung Gyrophora und zwar G. polyphylla (L.) Bort. et Turn., G. flocculosa 
Borr. et Turn., G. rugifera (Nyl.) Th. Fries, G. vellea (L.) Ach., G. grisea Borr. 
et Turn., G. arctica Ach., G. angulata (Tuck.) Herre (syn. Umbilicaria Tuck.), 
‘G. polyrhiza Koerb., G. hyperborea (Hoffm.) Ach., G. erosa (Weber) Ach. und 
'G. phaea (Tuck.) Herre (syn. Umbilicaria Tuck.) und eine Art der Gattung 
Umbilicaria, U. semitensis Tuck. auf. Die Abhandlung wurde mit Benutzung 
des im U. S, National Herbarium und in manchen anderen Herbarien vor- 
‚handenen Materials, besonders auch der Sammlungen von Bolander, H.E. 
Hasse und des Verfassers selbst ausgearbeitet. (y.. H: 


Saviez, V. P. Interessante und neue Arten und Formen der Flechten 
im Gouv. Nowgorod 1910 gesammelt. (Bull. du Jard. Imp. Botan. 
de St. Petersbourg XI [1911], p. 50—55, Fig. Russisch mit Inhalts- 
angabe in deutscher Sprache.) 

Das Verzeichnis enthält nur 14. Arten, unter denen 2 Arten Lecanora 
'saepimentorum und Lecania globulosa und 4 Formen Evernia thamnodes (Flot.) 
Arn. f, arenicola, Cetraria islandica (L.) Ach. f. vagans, Lecanora dispersa (Pers.) 
Floerke f. pruinosa, Cladonia rangiferina (L.) Web. f. testicola und Cl. sylvatica 
«L.) Hoffm. f. tectorum neu sind. Interessant ist auch das Vorkommen von 
Lecania prasinoides, Rhizocarpon reductum Th. Fr. und einer Form von Evernia 
prunustri (L.) Ach. f. stictocera (Hook.) Savicz. GH: 


— Flechten im Amur- und Amgun-Gebiete von W. A. Rubinski 
1910 gesammelt. (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St. Petersbourg 
XI [1911], p. 74—81. Russisch mit kurzer deutscher Inhaltsangabe.) 

Die Sammlung Rubinskis enthält 27 Arten. Zu einigen derselben macht 

‚der Verfasser kritische Bemerkungen. Neue Arten oder Formen sind nicht 

‚darunter. 6. B: 


— Flechten im Anadyr-Gebiete (Sibirien) 1900—1907, von N. 
Sokolnikow gesammelt. (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St. 
Petersbourg XI [1911], p. 82—90. Russisch mit kurzer deutscher 
Inhaltsangabe.) 

Der Verfasser gibt ein Verzeichnis von 16 Arten, unter welchen sich zwei 
neue Varietäten Parmelia saxatilis (L.) Fr. var. nitidula und Cetraria islandica 
{L.) Ach. f. excrispa befinden. Im Anschluß an die Beschreibung der letzteren 
vergleicht derselbe die vorhandenen Varietäten von Cetraria islandica und macht 
kritische Bemerkungen zu denselben. Im russischen Text befinden sich die 
lateinischen Diagnosen der neuen Varietäten. GEB: 

Hedwigia Band L!. 13 


(194) 


Evans, Al. W. The Hepaticae of the Bahama Islands. (Bull. of the 
Torrey Bot. Club XXXVII, No. 5 [1911], 205—222, plates 9—10.) 


Während der Jahre 1904—1910 wurde von seiten der Direktion des New 
York Botanical Garden eine Expedition nach den Bahama-Inseln ausgeführt. 
Unter der Ausbeute dieser Expedition befanden sich auch die hier bearbeiteten 
Lebermoose. Es wurden 34 Arten aufgezählt, darunter 1 Ricciacee, 1 Marchan- 
tiacee und 32 Jungermanniaceen. Metzgeriaceen fehlen. Von Anthoceraceen 
wurden nur sterile unbestimmbare Exemplare einer mit A. levis L. verwandten 
Art gefunden. Das Vorwiegen der Jubuleen deutet auf den tropischen Charakter 
der Lebermoosflora. Außer 5 Arten sind alle von den Antillen bekannt und 
außer 10 Arten alle aus Florida, so daß die meisten Arten zugleich auf den 
Antillen vorkommen, nur 5 Arten kommen auf den Bermuda-Inseln vor. Die 
Flora der nördlichen Insel schließt sich enger an die der nordöstlichen Ver- 
einigten Staaten an. Als neu werden beschrieben: Rectolejeunea Brittoniae und 
Ceratolejeunca integrifolia. Als neue Kombination ist zu erwähnen Taxilejeunea 
obtusangula (Spruce) syn. Lejeunea obtusangula Spruce. Diese drei Arten sind 
auf den beiden guten Tafeln abgebildet. G. H. 


— Hepaticae of Puerto Rico. (Bull. ofthe Torrey Bot. Cluo XXXVIH 
No. 6 [1911], p. 251—286, plates 11 and 12.) 


Die Abhandlung bringt die zehnte Fortsetzung der Publikation des Verfassers 
über Lebermoose von Puerto-Rico, und zwar die Gattungen Cololejeunea, Lepto- 
colea und Aphanolejeunea. Unter Cololejeunea stellt der Verfasser nur zwei Arten: 
C. myriocarpa (Nees et Mont.) syn. Lejeunea Nees et Mont. und C. diaphana Evans. 
Leptocolea, welche beiSpruce alsSektion desSubgenusCololejeunea von Lejeunca 
figuriert wird, zur Gattung erhoben und folgende Arten daruntergestellt: L. scabri- 
folia (Gottsche) syn. Lejeunea Gottsche, L. planifolia sp. nov., L. lanciloba (Steph.) 
syn. Cololejeunea Steph. (diese von den Nicobaren und Hawaii-Inseln), L. car- 
diocarpa (Mont.) syn. Lejeunea Mont. und L. Jooriana (Aust.) syn. Lejeunea Aust. 
Aphanolejeunea ist ebenfalls eine neu aufgestellte Gattung. Zu derselben gehören 
außer der typischen A, microscopica (Tayl.) syn. Jungermannia Tayl. aus Irland 
die portorikanischen Arten A, exigua sp. nov., A. crenata spec. nov., A. sicac- 
folia (Gottsche) syn. Lejeunea Gottsche. Die Gattungen und Arten werden vom 
Verfasser sehr genau beschrieben und Leptocolea scabriflora, planifolia und 
cardiocarpa und Aphanolejeunea exigua, crenata und sicaefolia auf den guten 
Tafeln abgebildet. Zum Schluß behandelt dann der Verfasser noch in beson- 
derem Kapitel die merkwürdigen discoiden Brutknospen, welche bei den drei 
Gattungen vorkommen, und gibt Abbildungen derselben im Text. G. H. 


Lilienfeld, F. Beiträge zur Kenntnis der Art Haplomitrium Hookeri 
Nees. (Bull. de l’acad. d. sc. de Cracovie 1911, Ser. B, p. 315—339.) 
Mit 1 Tafel u. Figuren, 

Die Resultate sind: 

1. Am Ufer eines kleinen Sees in der Czarnahorakette der pokutischen 
Karpathen (östlichster vorgeschobener Fundort) fand Verfasser das genannte 
seltene Lebermoos reichlich. Die Begleitpflanzen werden angeführt. 

2. Die typisch seitlich sich bis zur untersten Partie des Stengels er- 
streckende Anordnung der Archegonien ist wichtig. 

3. Die Rhizome, welche wie humussammelnde Nestwurzeln gebaut sind, 
zeigen morphologisch alle Übergänge zu den grünen Sprossen. Lichtmangel 
verursacht an denselben eine sehr starke Blätterreduktion. In der Scheitelregion 
derselben tritt eine üppige Entwicklung der schleimbildenden Keulenpapillen 


(195) 


auf, die wegen der Dichtheit ein pseudoparenchymatisches, der Wurzelhaube 
biologisch analoges (vielleicht homologes) Organ bilden. 

4. In den Zellen der Rhizome eine reiche Flora parasitisch und symbiotisch 
lebender Pilze und Algen. Pythium Haplomitri wird genau beschrieben. 

5. Die Mykorhiza stimmt weniger mit der bei der an gleicher wachsenden 
Mörckia als mit dem javanischen Calobryum überein. Bei letzterer Gattung 
und bei Haplomitrium nämlich bilden sich in einer Zelle der Mykorhiza ein- 
zelne oder zahlreiche Klumpen, die Eiweiß enthalten und deren oberflächliche 
Schichten Zellulosereaktion zeigen. 

6. Die Sporogone von Haplomitrium öffnen sich mit einem Längsspalte. 

Matouschek (Wien). 


Okamura, Shu. Neue Beiträge zur Moosflora Japans III. (The Bot. 
Mag. Tokio XXV [1911] No. 293, p. 159—162. Mit Taf. V.) 

Der Verfasser stellt die neue Lebermoosgattung Trichocoleopsis mit der 
Art Tr. sacculata (Mitt) Okamura syn. Blepharozia sacculata Mitt. und Ptilidium 
sacculatum (Mitt.) Steph. auf. Diese Gattung steht mit Mastigophora, Ptilidium, 
Lepidolaena und besonders mit Trichocolea im näheren Zusammenhang, sie ist 
aber von Mastigephora und Ptilidium durch Abwesenheit des Perianthiums, von 
Lepidolaena durch die Form der Calyptra, Amphigastrien und Blattunterlappen 
und von Trichocolea durch das Vorhandensein der Rhizoiden und die Form der 
Blätter und Amphigastrien unterscheidbar. Die beigegebene Tafel enthält recht 
gute Habitationsbilder und analytische Darstellungen der Pflanze. 6... 


Williams, R. S. Panama mosses. (Bull. of the Torrey Botan. Club. 
Vol. 38 [1911] No. 1, p. 33—36.) 

Aufzählung von Dr. Marshall A. Howe in der Panamakanalzone 1909 
und 1910 gesammelter Laubmoose. Von den 39 gesammelten Arten kommen 
32 in Südamerika, 9 Arten in Nord- und Südamerika und 6 Arten bisher nur 
in Zentralamerika vor, Als neue Arten werden beschrieben Macromitrium flavo- 
Pilosum und Stereophyllum Howei. Kl: 


Benedict, R.C. The genera of the fern tribe Vittarieae: their exter- 
nal morphology, venation, and relationships. (Bull. of the Torrey 
Bot. Club XXXVIII No. 4 [1911], p. 153—190. With plates 2—8.) 

Der Verfasser untersucht die äußere Morphologie, die Aderung und die 
aus denselben sich ergebende Verwandtschaft der Farntribus der Vittarieen. 

Nach einer Einleitung, in welcher er über das benutzte Material berichtet, 

schildert er den Charakter der Tribus und gibt dann eine Übersicht über die 

sieben zu dieser Farntribus gehörenden Gattungen, welche er durch folgenden 

Schlüssel kurz charakterisiert: 
dern frei gegabell » . 0... Ken 
Adern, wenn mehr als eine vorhanden ist, anastomosierend 

in einfachen Areolen. 
Sporangien in einer einzigen marginalen oder dorsalen 


2. Hecistopteris. 


1. Monogramme. 


Be ee 
Sporangien in zwei oder mehr Linien oder in kleinen 
Gruppen, : a 
Aderung, bestehend aus einem Mittelnerv mit einer > 
Reihe von Areolen jederseits . » » » - - 3. Vittaria. 
Aderung, bestehend aus mehr als zwei Reihen von 
Areolen. 


2 Eh 


(196) 


Ein durchgehender Mittelnerv vorhanden, die 
lateralen Adern sind sekundär und dünner. 
Sporangien in zwei submarginalen Reihen 

entlang den äußeren Äderchen . . . 5. Ananthacorus. 
Sporangien gewöhnlich in mehr als zwei 
Linien, aber niemals nur auf den äußer- 

sten Äderchen. ... . 4. Polytaenium. 

Sporangiengewöhnlich in Ben Gruppen 
oder Flecken auf den intraareolaren 


keldern >>»... , 4 380,6, Anetium, 
Ein nicht durchgehender urimärer Mittelnerv 
vorhanden . . . . . 7. Antrophyum. 


Zu Monogramme gehören folgende. fünf: Arten: m. er dareicarpa, 
trichoidea, subfalcata und paradoxa, für die der Verfasser einen Bestimmungs- 
schlüssel gibt, den wir hier übergehen; zu Hecistopteris gehört nur eine Art 
H. pumila; Vittaria wird in die Untergattung Euvittaria, zu welcher als Typus 
V. lineata und sonst noch die meisten altweltlichen und mehr als die Hälfte der 
amerikanischen Arten gehören, und in die neue Untergattung Radiovittaria ein- 
geteilt, zu welcher außer der typischen V. remota noch V. Gardneriana, V. minima 
(syn. Antrophyum minimum Bak. und Hecistopteris Werckleana Christ), V.stipitata, 
V. Orbignyana und zwei unbeschriebene bolivianische Arten gehören. Polytae- 
nium umschließt zehn Arten, außer der typischen Art P. lineatum (Sw.) Desv. noch 
P. cayenense Desv. syn. Hemionitis Desv., P. lanceolatum (L.) syn. Hemionitis L., 
P. discoideum (Kunze) syn. Antrophyum Kunze, P, anetioides (Christ) syn. Antro- 
' phyum Christ, P. Dussianum (Benedict) syn. Antrophyum Benedict, P. Jenmani 
(Benedict) syn. Antrophym Benedict, P. ensiforme (Hook.) syn. Antrophyum-Hook. 
und die neue Art P. quadriseriatum aus Hayti, welche der Verfasser eingehend 
beschreibt. Ananthocorus wird durch A. angustifolius (L.) Underw. et Maxon 
syn. Pteris L. repräsentiert, Anetium durch A. citrifolium (L.) Splitg. syn. Acro- 
stichum L. Die Gattung Antrophyum, auf A. reticulatum (Forst.) Kaulf. syn. 
Hemionitis Forst. aus Upola begründet, umfaßt eine größere Anzahl von Arten 
nach Christensens Index, die aber auf ungefähr 25 reduziert werden müssen 
und sämtlich der Alten Welt angehören. Der Verfasser betrachtet dann die 
ontogenetischen Zustände einer Anzahl Arten und schließt daran allgemeine 
Betrachtungen über die Verwandtschaft der Vittarien, über die Bedeutung von 
Monogramma und über die sogenannte Rekapitulationstheorie, welche er auf 
die Vittarieen anwendet, und kommt schließlich zu der folgenden Zusammen- 
stellung der Ergebnisse: 

1. Die Vittarieen sind eine gut begrenzte und spezialisierte natürliche Farn- 
gruppe, welche wahrscheinlich mit den Pterideen und den Asplenieen verwandt 
ist. Sieben anerkannte Gattungen gehören zu derselben: Monogramme Schk., 
Hecistopteris J. Sm., Vittaria J. E. Sm., Polytaenium Desv., Ananthacorus Und. 
et Maxon, Anetium Splitg. und Antrophyum Kaulf, 

2. Die Gattung Monogramma enthält unter anderen zwei Arten M. darei- 
carpa Hook. und M. graminea (Poir.) Schk., welche die einfachste Blatt - und 
Stammstruktur unter allen Gefäßpflanzen aufweisen. 

3. Die sieben Gattungen werden nach ihrer Blattnervatur angeordnet und 
stellen eine phylogenetische Reihe dar, welche mit Monogramme beginnt und 
doppelt endet, auf der einen Seite mit Anetium, auf der anderen mit Antro- 
phyum. 

4. Die in mehr- vorgeschrittenem Zustande befindlichen Gattungen zeigen 
in ihrer Ontogenie sukzessive Nervaturstadien, ähnlich denen, welche man in 
der phylogenetischen Reihenfolge der Gattungen bemerkt. 


(197) 


5. Die Arten, deren Ontogenie untersucht wurde, unterscheiden sich von 
den meisten Farnkräutern dadurch, daß sie mit einem einnervigen Typus be- 
ginnen, während gewöhnlich bei anderen Farnen freie dichotomische Aderung 
gefunden wird. 

6. Die Tribus illustriert deutlich, auf welche Art und Weise ein Typus 
mit Areolennervatur von einem solchen mit dichotomischen, frei endenden 
Blattnerven abstammt. 

7. Wenn man die parallelen Reihen der erwachsenen (definitiven) und die 
ontogenetischen Aderungszustände vergleicht, so wird ein zuverlässiger Beweis 
für die Rekapitulationstheorie gefunden in der Inheritenz einer mindest primi- 
tiven Art von Vittarja auf unnötigem jugendlichem Zustande, welcher bei einer 
anderen mehr vorgeschritteneren Art von Vittaria ausgeschieden ist. GH: 


Christ, H. Filices Wilsonianae. (Botan. Gazette LI. Nr. 5 [1911], 
p. 345—359. Fig. 1—2.) 

Der Verfasser bearbeitete die von E.H. Wilson in den Jahren 1907—1908 
in Hupeh und Szech’uan bei der Arnold Arboretum Expedition nach West- 
‘China gesammelten Pteridophyten. Er zählt 40 Arten aus Hupeh und 43 Arten 
aus Szech’uan auf. Darauf gibt er die Diagnosen der neuen Formen, und zwar 
beschreibt er die neue Gattung Sorolepidium, welche den Habitus von Ceterach, 
aber die Charaktere von Polystichum besitzt, mit der Art Sorolepidium glaciale 
syn. Polystichum glaciale Christ, ferner Polystichum leucochlamys, P. lacerum, 
P. Wilsoni (alle drei aus W. Szech’uan), P. deversum (aus W. Hupeh), P. wood- 
sioides (aus W. Szech’uan), P. molliculum (aus W. Hupeh), Gymnopteris Sar- 
gentii (aus W. Szech’uan), Athyrium mupinense (aus W. Szech’uan), Adiantum 
aristatum (aus W. Hupeh), Dryopteris pseudocuspidata (aus W, Szech’uan, 
Pteris cretica L. var. subserrulata (Hupeh) und gibt dann anhangsweise Be- 
schreibung und Abbildung der im Rhizom von Pteridium aquilinum (L.) Kuhn 
vorkommenden Stärkekörner. G.H. 


Fischer, Hugo. Wasserkulturen von Farnprothallien mit Bemerkungen 
über die Bedingungen der Sporenkeimung. (Beih. z. Botan. 
Centralbl. XXVII 1. Abt. [1911], p. 54-59.) 

Der Verfasser beabsichtigt mit der Mitteilung, die Vorzüge der Wasser- 
kulturmethode allgemein bekannt zu machen. Als Nährlösung benutzte der 
Verfasser früher die von Pfeffer, in neuerer Zeit aber die stickstofffreie Mineral- 
lösung von Arthur Meyer, bei der er den Mangel an Stickstoff ergänzte 
“durch Beigabe von 0,1%), NH, NO,. Der Verfasser erzielte auch bei angeb- 
lichen Bastardpflanzen, wie Aspidium remotum Al. Br. (in schwach sauer reagie- 
tender Flüssigkeit, bei der die letztere Nährlösung mit KH, PO,, statt mit 
K, HPO,, angesetzt war) und Asplenium germanicum Sporenkeimungen. Apo- 
gam auf dem Prothallium erzeugten Nachwuchs von Aspidium remotum züchtete 
er bis zu 3-4 cm hohen Wedelchen auf Nährlösung im Erlenmeyerkolben und 
pPflanzte ihn erst dann in Blumentöpfe über. Der Verfasser gibt mancherlei 
Ratschläge, welche sich auf die Wasserkultur beziehen, die wir hier übergehen, 
und kommt dann auf die Keimungsbedingungen der Farnsporen zu sprechen. 
Es hat den Anschein, als ob geringe Schwankungen in der Reaktion der Nähr- 
lösung von Einfluß sind. Merkwürdigerweise sind die Sporen von Blechnum 
Spicant, Dryopteris montana und Allosorus crispus bisher nicht zum Keimen 
gebracht worden und muß die Sporenkeimung bei diesen wohl an ganz beson- 
dere Bedingungen geknüpft sein. Unter günstigen Bedingungen hält die Lebens- 
dauer trockenen Sporenmateriales jahrelang an, Verfasser zog aus 48 Jahre 
altem Sporenmaterial ein Prothallium- von Asplenium Serra. Vor zwanzig Jahren 


(198) 


gesammeltes Sporenmaterial von Ceratopteris thalictroides keimte. Dagegen gibt 
es Farnsporen von sehr kurzer Keimdauer, so die von Osmunda und Todea, 
Manche Farnsporen bedürfen einer Ruhezeit, andere keimen bald. G. H. 


Fischer, Hugo. Licht- und Dunkelkeimung bei Farnsporen. (Beih. 
z. Botan. Centralbl. XXVII 1. Abt. [1911], p. 60—62. Mit Fig.) 
Bekannt ist, daß die Sporen von Ceratopteris talictroides und von Ophio- 
glosseen im Dunkeln keimen. Laage hat dasselbe dann auch von den Sporen 
von Pteridium aquilinum, Scolopendrium vulgare, Nephrodium Filix mas, N. Dryop- 
teris, Pteris cretica, ferner vereinzelt von N. spinulosum, Polystichum aculeatum 
und Balantium antarcticum behauptet. Doch handelt es sich bei diesen viel- 
leicht nur um Quellungen und nicht um Keimungen. Einen neuen Fall richtiger 
Dunkelkeimung hat nun der Verfasser für die Sporen von Polypodium vulgare 
festgestellt, die mindestens ebenso gut im Dunkeln wie im Lichte keimen. 
Die fast 5 Wochen in dunklen Thermostaten belassenen Prothallien hatten ein 
sehr charakteristisches Aussehen. Obwohl chlorophyligrün, mußte man sie doch 
als „etioliert‘“ bezeichnen. Ge H. 


Janchen, Erwin. Neuere Vorstellungen über die Phylogenie der 
Pteridophyten. (Mitteil. d. naturw. Vereins a. d. Univ. Wien, 
1911. IX. Nr.3 p. 33—51 u. Nr. 4 p. 60-67.) 

L. Ableitung der Farne von den Bryophyten: Man müßte an einen 
verzweigten Moosporophyten anknüpfen, wie ein solcher durch einige abnorme 
Teilungen im Embryo leicht entstanden sein kann. In einem solchen, dessen 
einzelne Sporogone dann eine plagiotrope Lage einnahmen, war die Möglichkeit 
einer Differenzierung in eine nach außen gelegene assimilatorische und eine nach 
innen gelegene fertile Hälfte gegeben. Durch weitere Ausgestaltung dieser 
beiden von Anfang an verschiedenen Hälften konnten sich dann die beiden 
Abschnitte des Ophioglossaceenblattes entwickeln. Bei dieser Ableitung der 
Farne bleiben aber einige Punkte unbefriedigend: 1. Schon die häufige Ver- 
mehrung des fertilen Abschnittes bei Ophioglossum palmatum ist be- 
fremdend. 2. Die große Blattähnlichkeit des fertilen Abschnittes, den man bei 
den verschiedenen Botrychium-Arten mit dem assimilatorischen Abschnitt 
stets in ganz analoger Weise entwickelt sieht, ist bei von Anfang an verschieden- 
wertigen Gebilden nicht recht verständlich. 3. Das bei den Marattiaceen zugleich 
mit der Reduktion des fertilen Abschnittes zu „Nebenblättern“ einsetzende 
Fertilwerden des assimilatorischen Abschnittes bleibt unerklärt, wenn dieses von 
Anfang an nur Assimilationsorgan war. 4. Es ist sehr auffällig, daß das Farn- 
blatt so starke Sproßähnlichkeit aufweist (stammähnliches Leitungssystem, langes, 
oft jahrelanges Spitzenwachstum, reiche, oft dichotome Verzweigung). 5. Un- 
erklärt bleibt die oft empfundene Ähnlichkeit der Spreuschuppen der Farne 
mit den Blättern der Lycopodiophyten. — Die Einwände sind Schwierigkeiten, 
mit denen die direkte Ableitung der Farne von Moosen zu kämpfen hat, es 
sind aber keine Widerlegungen dieser Ableitung. Die letzten zwei Einwände 
beruhen vielleicht auf einer Überschätzung der Sproßähnlichkeit des Farnblattes 
und der Blattähnlichkeit der Spreuschuppe. Die ersten drei Einwände lassen 
sich unschwer durch Hilfsannahmen, allerdings unbewiesene, entkräften. 

I. Ableitung der Farne von den Lycopodiophyten (Lycopo- 
diinen + Psilotinen): Mit einer anzunehmenden Abflachung des Stammes 
einer reichlich dichotom verzweigten Iycopodiophytischen (hypothetischen) 
Pflanze mußten die ursprünglichen Blätter, die Lycoblätter, rückgebildet werden 
und sie bedeckten nunmehr als Spreuschuppen, sowohl den Stamm, als auch 
Blätter der neu entstandenen Farnpflanze, Die Sporangien kamen nunmehr 


(199) 


bei Abflachung dieser Sprosse auf Abschnitte des Blattes zu stehen. Die Trag- 
blätter der einzelnen Sporangien mögen ursprünglich noch als Spreuschuppen 
unter jedem Sporangium gestanden haben, dann aber rückgebildet worden sein. 
Zuerst waren alle Abschnitte des Farnblattes zur Sporangienproduktion befähigt. 
Die direkten Deszendenten solcher Formen mögen die heutigen Ophioglossales 
sein,deren vielfach recht geringe Blatteilung danach eine Rückbildungserscheinung 
wäre. Die Teilung des Farnblattes war ursprünglich dichotom, erst durch Über- 
gipfelung hat sich später nach und nach die monopodiale herausgebildet. Vieles 
wird durch diese Hypothese klargestellt: Blatt und Stamm der Farne sind gleich- 
altrig anzusehen; Wurzel und Sporangien sind phylogenetisch ältere Bildungen, 
Sporangien oder Homologa solcher (Pollensäcke, Samenanlagen) dürfen nicht 
als Teile von Blättern bezeichnet werden. Unverständlich bleibt, wie die postu- 
lierte Abflachung eines Lycopodiensproßsystems überhaupt zustande kommen 
konnte. Doch dürfte es möglich sein, die Abflachung eines Sproßsystemes zu 
einem Farnblatte auch ökologisch verständlich zu machen. Man gelangt daher 
doch zur Konstruktion niederer eusporangiater Farne. 

Für die Ableitung der Isoätinae und der Equisetinae sind beide 
Hypothesen verwendbar. Verfasser zeigt dies genauer an. Hierbei präzisiert 
er genau den Begriff der Blüte, des Blattes. — Die Arbeit regt zu neuer Er- 
forschung der Tatsachen an, Matouschek (Wien). 


Kundt, Arthur. Die Entwicklung der Mikro- und Makrosporangien 
von Salvinia natans. (Beih. z. Botan. Centralbl. XXVII 1. Abt., 
p- 26—51. Mit Taf. VI u. VII) 


Seit Bischoff seine historisch wichtige Arbeit über Salvinia veröffent- 
lichte, sind die Mikro- und Makrosporangien von S. natans und ihre Entwicklung 
wiederholt untersucht worden. Nach Griffith und Mettenius haben Juranyi, 
Heinricher und Strasburger dazu beigetragen, die Entwicklungsgeschichte 
derselben klarzulegen, dennoch fanden sich immer noch Lücken in den Be- 
obachtungen. Aus diesem Grunde und weil eine Bearbeitung des Themas unter 
Anwendung der Mikrotom- und Färbetechnik erwünscht schien, um dadurch 
eine Aufklärung der bisher wenig berücksichtigten Kernverhältnisse zu erhalten, 
hat der Verfasser eine Neuuntersuchung unternommen. Nach einer historischen 
Einleitung macht derselbe Bemerkungen über die Behandlung des Materials, 
beschreibt dann genau die Entwicklung der Makro- und Mikrosporangien nach 
seinen Untersuchungen und vergleicht in einem vierten Abschnitt die Ergeb- 
nisse seiner Untersuchungen mit denen seiner Vorgänger. Dabei lallen beson- 
ders die Abweichungen seiner Darstellung von den Angaben dieser auf, die sich 
auf die Teilungsvorgänge in den jugendlichen Sporangien beziehen. Im An- 
schluß an seine Mitteilungen berichtet er noch über einige Bildungsabweichungen, 
auf die er bei seinen Untersuchungen stieß, so über das Vorkommen von Makro- 
und Mikrosporangien in einem Sorus, über die Ausbildung mehrerer Makro- 
Sporen in einem Sporangium und über die wahrscheinliche Ausbildung von 
männlichen und weiblichen Sporen in ein und demselben der Beschaffenheit 
des Stiels nach männlichem Sporangium, Schließlich kommt derselbe zu der 
folgenden Zusammenfassung seiner Ergebnisse: 

„Die Verzweigung der Mikrosporangienstiele geschieht durch Auswachsen 
einer beliebigen Stielzelle und Abschnüren der papillösen Vorwölbung durch eine 
Wand. Die Differenzierung im Stiel und Sporangiumzelle erfolgt durch Auf- 
treten von Querwänden.“ i 

„Die ersten Teilungen in der kopfigen Endzelle führen zur Bildung der 
Sporangiumwand. Es sind zwei Teilungsmodi nachgewiesen: ein 3-Wandmodus 
und ein 5-Wandmodus. Die Sporangiumwand bleibt einschichtig.“ 


(200) 


„Die Tapete entsteht durch Teilungen in der Zentralzelle, welche den zur 
Sporangiumwandbildung führenden Teilungen ähnlich sind. Sie bleibt stets 
einschichtig; die Zellen enthalten meist 2 Zellkerne.“ 

„Das Archespor teilt sich durch Scheidewände nach den drei Richtungen 
des Raumes in die Sporenmutterzellen. Hierbei treten mannigfache Varianten 
auf, indem Richtung und Aufeinanderfolge der Wände verschieden sein können.“ 

„Im Mikrosporangium werden 16, im Makrosporangium nur 8 Sporenmutter- 
zellen gebildet. In beiden verläuft die Tetradenteilung gleich; es treten die für 
die Reduktionsteiluug der höheren Pflanzen charakteristischen Kernteilungs- 
stadien auf. Der Sporophyt hat 16, der Gametophyt 8 Chromosomen.“ 

„Die Auflösung der Tapete erfolgt beim Beginn der Reduktionsteilung.. 
Gleich darauf lösen sich die Sporenmutterzellen aus dem Zellverbande.“ 

„In beiden Sporangiumarten zerfallen die Tetraden in die Sporenzellen. 
Im Mikrosporangium reifen alle 64 Sporen; im Makrosporangium entwickelt sich 
von den 32 nur eine, selten zwei. Diese liegt im Zen rum, die anderen an der 
Peripherie des Sporangiums.“ 

„Die Makrospore wächst sehr stark, ebenso ihr Kern. Erst sehr spät 
differenziert sich die Sporenmembran in Exo- und Endospor.“ 

„Nach der Sporenreife erstarrt das Periplasma in beiden Sporangiumarten. 
und bildet das schaumige Epispor. Kurz vorher haben sich die Tapetenkerne 
im Plasma aufgelöst.“ 

Die beiden der Abhandlung beigegebenen guten Tafeln enthalten ent-- 
wicklungsgeschichtliche Abbildungen und sind geeignet, die Angaben des Ver- 
fassers zu erläutern, GH: 


Rosenstock, E. Filices novae a cl. O. Buchtien in Bolivia collectae: 
III. (Fedde, Repertorium IX [1911], p. 342—344.) 

Der Verfasser nennt die Namen von 25 Arten und Varietäten von Farnen, 
welche Dr. O. Buchtien im Jahre 1909 auf einer nach dem Tal des Espiritu- 
Santo-Flusses unternommenen Forschungsreise sammelte, und beschreibt als 
neue ebendaselbst gesammelte Formen: Blechnum blechnoides Lag. var. graci- 
lipes, Polypodium truncatulum (aus der Gruppe des, P. pectinatum L.) und 
P. Balliviani (aus der Gruppe des P, plebejum Schlecht., genannt zu Ehren des. 


bolivianischen Ministers Balliviani). GH, 
— Filices novo-guineenses Kingianae. (Fedde, Repertorium X [1911], 
p. 422— 427.) 


Der Verfasser erhielt von der Direktion des Herbariums des Botanischen 
Gartens zu Buitenzorg auf Java eine Sammlung von 101 Farnen zur Bestimmung, 
die von Reverend C. King in Britisch-Neu-Guinea gesammelt wurden, und be- 
schreibt die in dieser Sammlung befindlichen neuen Arten und Varietäten: 
Cyathea Kingii, Alsophila biformis, Pteris glabella, Pt. gracillima, Microlepia 
pseudohirta, Polystichum lastreoides, Dryopteris caudiculata (mit Dr. refracta 
[F. et M.] verwandt), Leptochilus cuspidatus (Presl) var. marginatis und Lygo- 
dium novo-guineense. G.H. 
Schmidt, Wilh. Über den Einrollungsmechanismus einiger Farnblätter. 

(Beih. z. Botan. Centralbl. XXVI 1. Abt., p. 476-508.) 

Wir geben im nachfolgenden die Zusammenfassung der vom Verfasser er- 
langten Resultate seiner Untersuchungen, mit welcher er die Abhandlung schließt, 
wieder: 

„1. Die Einrollung der untersuchten Farnblätter von Ceterach officinarum, 
Polypodium vulgare, Asplenium trichomanes und Aspl. ruta muraria beruht auf 
Kohäsionsmechanismen und nicht auf hygroskopischen Mechanismen.“ 


(201) 


„2. Zum Nachweis der Kohäsionsmechanismen wurden in einer Reihe von 
Versuchen die von Steinbrinck angegebenen Methoden mit Erfolg an- 
gewandt.“ 

„3. Besonders günstige Erfolge wurden mit einer neuen Methode erzielt, 
die es erlaubte, nicht nur an Schnitten, sondern vor allem auch an intakten 
Farnblättern Beobachtungen anzustellen, und auf der Anwendung wasser- 
entziehender Mittel beruhte.“ 


„4. Bei der Einrollungsbewegung darf die Wirkung des Turgors nicht völlig 
außer acht gelassen werden, da es ihm vorbehalten bleibt, am lebenden Blatte 
als letztes Entfaltungsstadium die völlige Ausbreitung in der Fläche zu bewirken. 
Dies gilt nicht nur für die obengenannten Farnblätter, sondern auch für Ely- 
mus arenarius, ein Gras, das ebenso wie die Ringe am Farnsporangium zur 
Kontrolle der unter 3. angegebenen Methode dient.“ 

„3. Die Einrollungsbewegung ließ sich ungezwungen in Beziehung zu dem 
anatomischen Bau des Blattes bringen.“ ea 


Bernbeck, Oskar. Wind und Pflanzenwachstum. (Forstwiss. Centralbl. 
33. Jahrg. 1911, Heft 4 p. 210—211.) 


Dreijährige Versuchsreihen über den Einfluß des Windes auf Pflanzen er- 
gaben folgende interessante Schlüsse: 

1. Die windexponierten Pflanzen erhalten abnorme Formen: Neigung gegen 
Lee durch Biegung der Äste (Lärche) sowie durch Wurzelschub. Die sogenannten 
„Hebewurzeln‘“ (d. h. die biegungsfest mit dem Stamm verbundenen Wurzeln) 
waren in letzterem Falle durch die auf Zug berechneten „Ankerwurzeln“ nicht 
genügend im Boden befestigt. Hierdurch und durch das Verkümmern der 
windseitigen Sprosse wächst die Pflanze in die Windrichtung. Durch Verwun- 
dung entsteht ein knorriger Wuchs. Die am Boden kriechenden Sproßformen 
entstehen durch Turgormangel, nicht durch Reizwirkung des Windes (kriechende 
Fichtenform der Tundra). 

2. Der Zuwachs der Pflanze ist vermindert: 

a) durch Bodentrocknis und chronische Verminderung der chemischen 
und physikalischen Bodengüte. Die Austrocknung betrug bei 10 m 
pro Sekunde das Drei- bis Vierfache des geschützten Bodens; 

b) die mechanische Einwirkung auf den Sproßteil bewirkt Minderung der 
Wachstumsenergie, und zwar infolge der Vermehrung der Transpiration, 
der Verletzungen, Alteration der hydrostatischen Verhältnisse im 
Wasserleitungsgewebe. So verhielt sich auf bestem feuchtem Boden 
der Zuwachs bei Windstärken 0 m:5 m:10 m == 3:2:1, 

Die Temperaturerniedrigung des Bodens und Pflanzenkörpers und die 
Assimilationsstörungen spielen gegenüber den obenerwähnten Faktoren eine 
unbedeutendeRolle, Bei gehöriger Bodenfeuchte sind gegen alle Windgeschwindig- 
keiten, die normal sind, biegungsfest gebundene oder starre Sproßteile immun. 
Bei Windgeschwindigkeiten von 3—7 m-Sekunden (wie sie in Deutschland häufig 
sind) wird der Bodenertrag freier Flächen auf weniger als die Hälfte herab- 
gedrückt. Dies bedeutet eine riesige Schädigung der nationalen Bodenkultur, 
Der Windstrom muß in höherer Luftregion abgelenkt und gebrochen werden, 
was leicht möglich wird durch künstliche Windschutzmittel (Mauern, Hecken usw.) 
oder durch Bewaldung vorgelagerter Höhen oder Errichtung kulissenartiger 
Waldzüge in der Ebene, Nahe dem Boden wird die Geschwindigkeit des Windes 
auf ebenem Terrain bis auf geringe Bruchteile herabgesetzt nach dem Passieren 
hoher Waldungen. Dies ist eine Wohlfahrtwirkung des Waldes. 

Matouschek (Wien). 


(202) 


Dengler. Junifrostschäden an der Kiefer. (Zeitschr. f. Forst- u. Jagd- 
wesen, 42, Jahrg. 1910, 11. Heft p. 670—674.) Mit 1 farb. Taf. 


Ende Juni 1910 litten die Kiefern des norddeutschen Flachlandes ungewöhn- 
lich stark und spät durch Nachfröste. Die Triebe blieben zwar straff, aber 
Nadeln an den jungen Trieben wurden ganz oder stellenweise rotbraun-gelblich 
verfärbt. Ist nur der mittlere Teil der Nadel verfärbt, so muß derselbe nach 
irgendeiner für das Erfrieren entscheidenden Beziehung innerhalb der gleichen 
Nadel zonenweise verschieden gewesen sein, aber nicht willkürlich, sondern 
innerhalb des gleichen Nadelpaares fast immer sehr, innerhalb des ganzen Triebes 
wenigstens, ziemlich gleichmäßig. Lebensfähig blieben die nicht verfärbten 
Nadelenden allerdings nicht, sie starben ab. Es hat eben das zentrale Leitungs- 
gewebe gelitten. Eosinversuche lehrten, daß dies nicht der Fall ist bei geringer 
Nadelverfärbung. Die erwähnte Verfärbung der Nadel oder Nadelstücke durch 
die Zersetzung des Chlorophylis muß bei oder gleich nach dem Erfrieren ein- 
getreten sein. Drei- bis vierzigjährige Kiefern wurden angegriffen. Der direkte 
Schaden ist gering, der sekundäre aber größer, da Parasiten (Tiere oder Pilze) 
ein geeignetes Angriffsobjekt dargeboten wird. Matouschek (Wien). 


Haack. Der Schüttepilz der Kiefer. (Zeitschr. f. Forst- u. Jagdwesen, 
43. Jahrg., Heft 4 p. 339—357, Heft 5 p. 402—423, Heft 6 p. 481—505.) 
Mit Fig. u. 2 Tafeln.) 


1. Die Infektion der Kiefern bei Lophodermium Pinastri (dem Schütte- 
pilze) erfolgt nur durch die Schlauchsporen des Apotheciums, und zwar in erheb- 
lichem Umfange nur von etwa Mitte Juli bis Ende September. Die im Frühjahre ab- 
fallenden Nadeln sind es, die im Spätsommer wieder die Ansteckung verbreiten. 

2. Die Beschaffung von Reinkulturen war leicht. In einer Kulturglocke 
legte Verfasser das angefeuchtete Sporen werfende Apothecium 1 mm unterhalb 
des sterilen Objektträgers; bis 3 mm hoch wurden die Sporen geschleudert, 
am Glase blieben sie mit der ihnen anhaftenden Gallerte hängen. Nach 24 
Stunden zeigten sich unter der Glocke Keimungserscheinungen. Die Entleerung 
der Sporen ist eine allmähliche und findet nur bei einer gewissen Feuchtigkeit 
statt. Pyknidenfruktifikation kann schon wenige Wochen nach der Infektion 
auftreten; durch Feuchtigkeit wird sie sehr begünstigt. Konidien dienen, wie 
zahlreiche Versuche dartun, nicht zur Verbreitung des Pilzes. Die Schnelligkeit 
und Üppigkeit der Apothecienbildung wird wesentlich bedingt durch eine richtige 
Feuchthaltung der Nadeln, durch eine immer wieder erneute Durchtränkung 
derselben mit frisch zugeführtem tropfbaren Wasser (Regen oder Tau). Regen- 
reiche nasse Sommer bedingen eine massenhafte Apothecienbildung. 

3. Erhöht oder schwächt der Graswuchs auf den Kulturen die Schüttegefahr 
ab? Gras macht ein wirksames Spritzen unmöglich und hält ein schnelles im 
Interesse der Bekämpfung so dringend erwünschtes Inschlußkommen der Kultur 
zurück. 

4. Die Sporen werden auf Altholz wie auf Kulturnadeln gebildet. Die 
stärkste Sporenentwicklung, der die Höhe der Infektionsgefahr entspricht, findet 
auf Kulturflächen, die schwächste in gemischten Beständen mit lebhafter Zu- 
setzung der Bodenstreu statt. Die Infektion ist ihrer Art nach entweder eine 
Ferninfektion (gleichmäßige Infektion über weite Flächen hin durch längere 
Zeit in der Luft schwebende Sporen) und eine Nahinfektion (lokale An- 
steckung in unmittelbarer Nähe Sporen verbreitender Nadeln, gegenseitige An- 
steckung in sehr dicht stehenden Kulturen). Zur Vermeidung der Infektions- 
gefahr müssen Saatkämpe entfernt von schüttenden Kulturflächen (und Dickungen) 
an der Infektion möglichst wenig ausgesetzten Örtlichkeiten liegen. Reviere, 


(203) 


die keine gesunden Pflanzen ziehen können, müssen solche von auswärts beziehen. 
Wo wenig zur Pflanzenerziehung geeignete Örtlichkeiten vorhanden sind, müssen 
die Kämpe wiederholt benutzt werden. Um die Nahinfektion zu vermeiden, 
darf in den Kämpen Inicht nebeneinander verschult und gesät werden, nur das 
beste gerundete Material verschult werden, das schlechte (zum Auspflanzen) 
ungeeignete Material auf der Fläche nicht liegen bleiben, sondern es muß ver- 
brannt oder vergraben werden, zumindestens dort, wo auf derselben Fläche ohne 
Zwischenbau immer wieder Kiefer gezogen .werden soll. Auf Freikulturen keine 
überdichte Saat, an den gefährdetsten Stellen Pflanzung an Stelle der Saat. Die 
Kulturen müssen möglichst schnell und geschlossen aus dem gefährdeten Alter 
gebracht werden. Da heißt es die Pflanzen nur auf gutem Boden zu ziehen 
und ihnen eine sorgsame Pflege angedeihen zu lassen (Hacken, Grasschneiden, 
Spritzen), 

5. Über das Spritzen und die Spritzflüssigkeit: In Kupferbrühe in der Ver- 
dünnung 1:10.000 kam es zwar noch zur Keimung der Sporen, die Keimschläuche 
zeigten krankhaftes Wachsen. In Lösung von 1:1000 werden alle Sporen und 
das Myzel getötet. Doch nur bei Nadeln mehrjähriger Kiefern bietet die Kupfer- 
behandlung wirksamen Schutz. Wollte man etwa mit Seifenwasser den Wachs- 
überzug auf der Nadel des Kiefersämlings (welcher bei älteren Nadeln fehlt) 
entfernen, um eben eine Benetzung hervorzubringen, so würde das Pflänzchen 
eingehen, da der Wachsüberzug ein unentbehrlicher Schutz gegen zu starke 
Verdunstung bildet. Das Spritzen ist alle Jahre nötig. Die passendste Zeit ist 
dann, wenn die ersten Apothecien sich auf den Kulturen zu öffnen beginnen, 
Man spritze grundsätzlich schon die jungen Kulturen vornehmlich und nament- 
lich dort, wo recht gefährdete Stellen sind. 

6. Einige beachtenswerte Daten: Das Myzel durchbohrt die Zellwände un- 
gern, die Fäden ziehen sich durch die Interzellularräume und oft entlang der 
Harzkanäle. Die ersten Anzeichen der Krankheit bemerkt man erst vier bis 
sechs Wochen nach der Infektion. Zuerst eine nicht scharf begrenzte Rot- 
braunfärbung; kleine braune oder gelbe Punkte sind nicht maßgebend. Die in 
voller Assimilationstätigkeit stehende Nadel vermag sich gegen die Ausbreitung 
des Pilzes zu schützen insofern, als das Myzel in ihnen nur sehr langsam wächst. 
An Saatkiefern sehen wir die ersten Schütteerscheinungen meist an den unteren 
ältesten Nadeln, die am frühesten die Lebenstätigkeit einstellen. Mit den Nadeln 
einjähriger (und den Einzelnadeln der Johannistriebe) wird die Schütte überhaupt 
schneller fertig. Mit Beendigung der Vegetationsperiode hört die Bildung 
der den Myzelwuchs hemmenden Stoffe auf. Wie die Frühjahrssonne die 
Wärme spendet, sind die Zellen schnell durchwuchert; die rotbraunen Nadeln 
welken in wenigen Tagen dahin. Kränkelnde Nadeln werden schneller durch- 
wuchert. Auch ältere, irgendwie verletzte oder im Saftstrome unterbundene 
Kiefern werden befallen, ebenso abgebrochene Zweige. Der Schüttepilz ist 
zwar ein Parasit, jedoch ein solcher mit einer wenig streng parasitisch angepaßten 
Lebensweise, — Vom siebenten bis zehnten Jahre an ist die Kiefer vor den 
Angriffen der Schütte als gesichert anzusehen. Dies findet allmählich statt. 
Die physiologischen Eigenschaften der Nadeln älterer Kiefern sind eben andere 
als die der Nadeln junger Kiefern. Matouschek (Wien). 
Havelik, Karl. Der Hausschwamm in der Natur. (Zeitschr. f. Forst- 

u. Jagdw. 1910, 42. Jahrg., p. 573—577.) 

In Mähren tritt seit 30 Jahren Merulius lacrymans als arger Schädling 
von Telegraphenstangen ein; bis 80%, wurden von ihm in mancher Gegend in 
manchem Jahre zerstört. Im Grase an der Böschung nächst den Stangen er- 
schienen die schönsten Fruchtkörper Mai—Juni, doch wurden sie bis November 


(204) 


bemerkt. Das Bild bildet sich dort, wo ein Wechsel zwischen Feuchtigkeit und 
Trockenheit stattfindet, ohne Rücksicht auf die chemische Beschaffenheit des. 
Bodens. Im Sandboden werden, weil dieser Wechsel am größten ist, die Stangen 
am schnellsten zerstört, oft schon nach einem Jahre, also schneller als der Pilz 
das Holz im Hause zerstören kann. — Die Strangbildung wird erläutert. In 
feuchter Erde verästeln sich die Hyphen weit um die Stange herum, nicht aber 
im Sandboden. Je stärker die Stränge, desto rascher Zerstörung des Holzes. 
Im Winter sterben die Hyphen ab. Imprägnierung mit Teeröl nützt nur. 
Nicht nur der Phenole wegen, sondern wegen des Schutzes des Holzes gegen 
die Feuchte ist es zu empfehlen. Nach sieben Jahren blieben derart behandelte 
Stangen intakt. In Ungarn (nicht aber in den Karpathen) tritt der Pilz eben- 
falls schädigend auf. Matouschek (Wien). 


Mayr, Heinrich. Schüttekrankheit und Provenienz der Föhre (Kiefer). 
(Forstw. Centralbl. 33. Jahrg. 1911, 1. Heft, p. 1—14.) 

Elitebestände von Pinus silvestris sind in Deutschland nur dann mög- 
lich, wenn das Samengut von der sogenannten nordischen Kiefer, die in Finn- 
land und Norwegen heimatet, herrührt. Die Kieferrasse erliegt der Schütte- 
krankheit in Deutschland auch unter den ungünstigsten Verhältnissen nur zu 
wenigen Prozenten; sie wächst auch langsamer als andere Kiefernrassen. Be- 
seitigung aller nutzholzuntüchtigen Exemplare, Erhaltung der Föhrenbestände 
unkrautfrei, ein Buchenunterwuchs — all das sind die besten Mittel gegen allzu 
große Verbreitung der Seuche. Außer dieser einen Gruppe von Föhren (den 
„schüttefesten‘“) gibt es noch zwei andere: nämlich die „schütteempfind- 
lichen“ und „schütteverlorenen“ Föhren. Zu der zweiten gehören die 
Kiefern Mitteleuropas bis Rußland und bis zum Rande der Alpen, auch Schottlands. 
Die Krankheit unterbleibt entweder ganz, oder aber sie stellt sich ein bis zum 
Verluste fast aller Pflanzen, wenn Samengut, von dort bezogen, in Deutschland 
verwendet wird. Zur dritten Gruppe gehören die Kiefern der Auvergne, Tirols 
und Nordungarns. Diese Kiefern leiden furchtbar in Deutschland. Entgehen die 
Jungen Kiefern (großgezogen aus dem Samengute dieser Gebiete) dieser Krank- 
heit, so liefern sie gute Bestände. Matouschek (Wien). 


Modry, Artur. Beiträge zur Gallenbiologie. (60. Jahresber. d. k. k. 
Staatsrealschule Wien III für das Jahr 1910/11, Wien 1911, p. 1—25.) 


Mit Fig. 
Der Zweck der Arbeit ist, an Beispielen der heimischen Flora die Biologie 
einiger bekannter. Gallen zu besprechen. — Zuerst gibt der Verfasser eine 


Übersicht der historischen Entwicklung des Gallenstudiums und Definitionen 
der Gallen. — Hierauf eine Besprechung der Erineen an Erlenblättern und der 
Taschengallen daselbst: Die Milben des Erineums bewegen sich viel rascher als. 
die der Taschengallen; letztere üben einen konstanten Druck auf das Blatt aus. 
Dieser Druck wirkt hemmend auf das Wachstum, wodurch die andere Blatt- 
seite sich verwölbt. Gleichzeitig wird auch der Druck durch die Haare weiter- 
geleitet und wirkt orientierend auf die Zellen, wodurch im Mesophyli Verände- 
rungen entstehen. Werden doch auch durch den im Herbste stärkeren Rinden- 
druck die Holzzellen stärker abgeplattet als im Frühling! An den Taschen- 
gallen der Erle konstatiert der Verfasser auf der Oberseite Zweischichtigkeit 
der Blattepidermis. Dies hat die Herabsetzung der Transpiration zur Folge; 
überdies strebt das Blatt sich gegen die Vergallung zur Wehr zu setzen. Letztere 
Tendenz nimmt Verfasser auch bei den von Hormomyia piligera befallenen 
Buchenblättern an. Hier sah er langgestreckte Zellen, die das Blatt in der 
Quere durchsetzen und nach Art der Idioblasten ein Kollabieren verhindern. — 


(205) 


Ein besonderer Abschnitt ist der Genese der Gallen gewidmet. Darin werden 
die Versuche besprochen, Analogien zwischen Krebs und Gallen her- 
zustellen. Chemische Wirkungen mit Druck und Saugen sind hier kombiniert. 
Ähnliche Kräftekomponenten treten nach Ansicht des Verfassers auch beim 
Lippenkrebs des Pfeifenrauchers und Wangenkrebs der Betel-kauenden Asia- 
tinnen auf. Wenn auch gleiche Kräfte auftreten, so bedingt dies doch noch 
nicht Analogie der Bildung. Hier müssen Experimente einsetzen. — Zuletzt 
bespricht Verfasser die Wirkung der Gallen auf die Wirtspflanze und die Ver- 
breitung der Gallentiere durch diverse Faktoren. Matouschek (Wien). 


Nalepa, A. Die Milbengallen in den Kronen unserer Waldbäume. 
(Naturwissensch. Zeitschr. f. Forst- und Landw. 8. Jahrg. 1910, 
7. Heft, p. 331—335.) 


— Die Besiedlung neuer Wirtspflanzen durch die Gallmilben. (Mar- 
cellia Bd. 9, 1910, p. 105—109.) 

1. Die Besiedlung neuer Nährpflanzen in entfernten Wohngebieten ist 
wegen der geringen aktiven Wanderungsfähigkeit nur durch passive Wanderung 
(Übertragung) möglich. 

2. Das Auftreten ausgedehnter Gallenkolonien in den Baumkroncn scheint 
für die Annahme einer Übertragung durch fliegende Insekten zu sprechen. 
(Warburton und Embleton 1902.) Verfasser zeigt aber, daß nur jene Milben 
Aussicht haben auf entfernte Wirtspflanzen zu gelangen, welche solche fliegenden 
Insekten wählen, die in irgend einer Beziehung zu denselben stehen. Denn 
käme den Kerfen tatsächlich die Hauptrolle als Vermittler der Infektion zu, wie 
wäre es dann möglich, daß Bäume, die viele Jahre Nachbarn eines gallen- 
tragenden Artgenossen sind, nicht schon längst infiziert worden sind? „Ver- 
fasser hält den Wind für einen noch wichtigeren Faktor bei der Über- 
tragung: Das gallentragende Laub fällt zur Erde, die Milben wandern aus, aber 
nur wenige kommen auf passende Nährpflanzen und gründen neue Infektions- 
zentren. Die in einem Gebiete vorherrschende Windrichtung schafft meist eine 
bleibende Verbindung zwischen den Mutterpflanzen und ihren Sämlingen, indem 
Samen und gallentragendes Laub der Mutterbäume an die gleiche Stelle kommt. 
Die Gallmilben infizieren daher die noch jungen Pflanzen, die Gallenkolonien in 
den Kronen alter Bäume sind daher zumeist kaum weniger alt als diese, ihr Ur- 
Sprung reichtbisin die ersten Lebensjahre ihrerTräger zurück. Ältere Bäume können 
nur dadurch infiziert werden, daß gallentragende Äste in die Krone eines Nach- 
barbaumes hineinragen oder durch Stammausschläge nahe am Boden oder durch 
Zweige, die bis zum Boden reichen. Auch der Mensch trägt unbedacht zur 
Ausbreitung bei: verwendet er doch Reiser, Ableger, Knospen infizierter Pflanzen 
zur Vermehrung (Zier- und Nutzpflanzen). Dem ist die starke Verbreitung der 
Filzkrankheit des Weinstockes, die Pockenkrankheit des Birnbaumes, die 
Knospenverbildung von Ribes nigrum und Syringa vulgaris, des Wirr- 
zopfes bei Salix babylonica zuzuschreiben. Der Wind beteiligt sich auch 
bei der Übertragung von Gallmilben auf krautige Pflanzen. Findet man doch 
die meisten gallentragenden Pflanzen in Mulden, an Zäunen, Waldrändern, 
zwischen Felsblöcken im Hochgebirge. — Es existieren also einige Faktoren, 
die eine wichtige Rolle bei der Gallmilbenübertragung spielen. 

Die Gallmilben weisen ausgiebigen Brutschutz und Überschuß an Geburten 
auf, Der letztere Umstand kann zur Parthenogenesis führen. Ob eine solche 
fakultativ nicht schon besteht, kann zur Zeit weder bejaht noch verneint 
werden. Matouschek (Wien). 


(206) 


Neger. Pathologische Mitteilungen aus dem botanischen Institute der 
Königl. Forstakademie Tharandt. III. Über bemerkenswerte in 
sächsischen Forsten auftretende Baumkrankheiten. (Tharandter 
forstl. Jahrb., 61. Bd., 2. Heft 1910, p. 141--167.) Mit 13 Fig. 

1. Fichte. Keimlingskrankheiten, verursacht durch Fusoma Pini Hart. 
und Phytophthora omnivora De By. (bis 50°), der Keimlinge vernichtet). 
Die einheimische Fichte leidet viel weniger als exotische Arten. — Clados- 
porium herbarum (Pers.) ist auch ein Parasit an jungen Fichten. Ein lästiger 
Epiphyt ist Thelephora laciniata Pers., indem er besonders in feuchteren 
Lagen die junge Pflanze umwächst und als Stütze benützt. — Herpotrichia 
nigra Hart. umspinnt mit dem Myzel ganze Pflanzen, die Nadeln sterben ab, 
bleiben aber am Stamme stehen. Es entstehen kompakte Massen. Entwicklung 
des Pilzes findet auch unter der Schneedecke statt. — Rosellinia quercina 
Hart. befällt auch Fichten; sehr gefährlich, aber leicht durch die charakteristi- 
schen Rhizoctonien zu erkennen. — Bei Septoria parasitica Hart. machte 
Verfasser die Wahrnehmung, daß die von Hartig gegebenen makroskopischen 
Merkmale für verschiedene ziemlich ähnliche Pilze auch zutreffen. — Herabge- 
setzter Turgor setzt die Widerstandsfähigkeit gewisser Teile von jungen Nadel- 
hölzern gegen Parasitenangriffe herab und sie sind dann leicht für Botrytis 
cinerea empfänglich. Teils Spätfrost, teils Verletzungen durch Dioryctia 
abietella brachten einige Botrytis-Epidemien hervor. — Trametes radici- 
perda wirtschaftet arg. Stichgräben, nach R. Hartig ausgeführt, nützten mit- 
unter. Maßregeln irgendeiner Art, welche stärkeren Lichteinfall in den erkrankten 
Bestand ermöglichen (Kahltrieb, Einbringung von Laubholz) steuern dem Übel. 
Kulturen des Pilzes bestätigen dies. — Nichtparasitäre Krankheiten: 1. Jüngste 
Triebe sind auffallend gelb gefärbt und zeigen abnorme Anhäufung von Stärke 
im Assimilationsgewebe, die Folge einer Art von Kältestarre. 2. Eine ähnliche 
Verfärbung an einzelnen Bäumen auf Moorflächen ist vielleicht auf Mangel an 
Stickstoff zurückzuführen. 

2. Kiefer. Erkrankung von Altholz nächst einer durch die Schütte total 
vernichteten Kultur; Nadelfall bedeutend, die noch hängenbleibenden Nadeln 
waren hellbraun gefärbt, alle durchzogen von dicken, dem Schüttemyzel sehr 
ähnlichen Pilzhyphen. Die überstandene Schüttekrankheit hatte keinen weiteren 
Einfluß auf die alten Bäume, Das einseitige Dickenwachstum der Bäume infolge 
dieser Krankheit wird abgebildet. 

3. Weymouthskiefer. Phoma pithya Sacc. brachte an jungen Pflan- 
zen bedeutenden Schaden: Haupt- aber auch einige Seitentriebe abgestorben, 
hellbraune Färbung der Rinde, Pykniden vorhanden. — Erkrankungen leichter 
Art durch Hypoderma brachysporum. 

4. Weißtanne. Diese Bäume höherer Altersklassen sind in sächsischen 
Revieren + krank (Tannensterben). Je nach Nähe und Stärke der Rauchquelle 
unterscheidet Verfasser zwei Arten der Schädigung: 

a) Direkte Rauchbeschädigung (akut, chronisch). Sie äußert sich durch 
Störung der Funktionen der Assimilationsorgane (Transpiration, Assi- 
milation) infolge des + hohen Säuregehalts der Luft. Dazu tritt noch 
die indirekte Wirkung der Bodenentkalkung. Bei Tanne und Fichte 
gleiche Schädigungen, erstere in der Jugend häufig sogar widerstands- 
fähiger. 

b) Indirekte Rauchbeschädigung. Weniger giftig auf Nadeln. Aber die 
geringen Säuremengen in der Luft häufen sich im Laufe langer Zeit 
im Boden an, bewirken eine Entkalkung desselben und befördern so 
die Trockentorfbildung. Fichte gedeiht in solch stark saurem Boden 


(207) 


gut, die Tanne leidet sehr. Ihre Pfahlwurzel stirbt ab, der darauffolgende 
Blattfall ist — im Gegensatze zu dem Nadelfall infolge direkter Rauch- 
beschädigung — eine sekundäre Erscheinung. — Sonst wurden an den 
Tannen beobachtet: Aecidium elatinum, Pucciniastrum Caryo- 
phyllacearum (Tannenkrebs, Hexenbesen), Polyporus Hartigii 
All. und Phomaabietina Hart., die Einschnürungskrankheit der Äste, 

5. Douglastanne. Die bläuliche Varietät litt stark durch die durch 
Botrytis cinerea verursachte Triebkrankheit, sie litt auch stärker durch 
Frost. Durch Botrytis leidet auch oft Picea pungens (weiße Abart), außer- 
dem einige amerikanische Fichtensorten. 

6. ChamaecyparisLawsoniana, Durch Pestallozzia funerea Desm. 
wird eine Einschnürungskrankheit hervorgebracht mit starkem Harzfluß. — 
Außerdem vertrocknen mitunter junge Triebe: Ursache ist die Verletzung der 
Jüngsten Wurzeln beim Verpflanzen. Im Forstgarten zu Tharandt leidet Libo- 
cedrus decurrens durch Agaricus melleus. 

7. Eiche, In Südösterreich beobachtete der Verfasser eine starke Infektion 
mit Eichenmehltau auf Q. cerris und O. pubescens W. Q. ilex wird nur 
selten befallen (in Dalmatien öfters). Q. tozza konnte zu Tharandt mit Erfolg 
infiziert werden. Die in Tharandt befallenen Quercus-Arten werden aufgezählt. 
Mehr oder minder immun scheinen zufsein: Quercus coccifera, O. suber, 
trotz vorhandener Stockausschläge (in Tharandt speziell) noch O. tinctoria, 
licifolia Wang,, crispula Blüme, phellosL.— Quercus prinos, hier als 
Propfung auf O. pedunculata vertreten, zeigt ein gesundes Edelreis, die 
Unterlage (Stockausschlag) ist befallen. Auf der Insel Rügen bemerkte Verfasser 
Rotbuche bestäubt. In Kärnten ist dies auch mit älteren Bäumen der Fall, wenn 
sie geschneitelt sind und daher Schaftloden entwickeln. Versuche zu Tharandt 
bestätigten die Tatsache, daß die Epidemie bei heißem Wetter schnelle Fort- 
schritte macht. Recht schwer verständlich ist es, warum durchschnittlich das 
massenhafte Auftreten des Mehltaus erst im Juli—August auftritt. Überwintert 
der Pilz als Konidie oder als Myzel (Gemme), so müßte doch die durchschnitt- 
liche Frühlingstemperatur ausreichen, diese Überwinterungsform zum Auskeimen 
zu bringen, Hier müssen Untersuchungen einsetzen. — An einheimischen und 
ausländischen Arten tritt eine durch Dothidea noxia Ruhl. bewirkte Krank- 
heit auf: eine helle Zone (oft einseitig entwickelt) auf der ganzen Achse, die an 
Ausdehnung zunimmt. Die Rinde stirbt ab und umschließt Pykniden oder ellip- 
tische Konidien (Fusicoccum) oder Schlauchfruchtkörper. Mitunter mußte 
die Hälfte der Heister herausgenommen werden. — Außerdem Polyporus 
igniarius L. und Clithris quercina (an Bäumen bei ungünstigen Lebens- 
bedingungen), ferner Trametes cinnabarina Fr., das Holz orangerot färbend. 

8. Andere Laubhölzer. Auf Eschen trat Polyporus igniarius (L.) 
als Parasit mit resupinierten, der Stammoberfläche anliegenden F ruchtkörpern auf. 
Juglans-Arten waren oft von Marssonia Juglandis befallen. Auf Birken 
Polyporus nigricans mit den unförmlichen Knollen; an dieser Baumart 


kommt wohl nie ein regelrechter Fruchtkörper zur Ausbildung. 
Matouschek (Wien). 


Netsch, J. Die Bedeutung der Fluorverbindungen für die Holz- 
konservierung. (Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landw. 8. Jahrg., 
8. Heft 1910, p. 377 -- 389.) 

Imprägnierungsversuche und Versuche mit den Pilzen Merulius lacry- 
mans, Coniophora cerebella, Penicillium glaucum — angewandt 
wurden Fluoride und sonstige Fluorpräparate — ergaben folgendes: 


(208) 


1. Unwirksam sind CaF,, MgF,, AIF,, die Silikofluorverbindungen der 
letzten beiden. Erhebliche Giftwirkung zeigten BaF,, BaSiF, OZn,;F, und 
die Kupfersalze. 

2, Als Tränkmittel (Imprägnierung) fürs Holz kommen in Betracht: Zink- 
fluorid für Schwellen, Grubenhölzer, Telegraphenstangen im großen, Für Hölzer, 
die unter geringer Auslaugung (keine starken Witterungseinflüsse) stehen, eignet 
sich Flußsäure, Kieselflußsäure, namentlich Natriumfluorid und Zinksilikofluorid. 
Hierher gehören die Handelswaren Kronol und Murolineum. Verfasser gibt 
Rezepte für die Herstellung der Mittel und Daten über die Brauchbarkeit derselben. 

3, Die entwicklungshemmende Wirkung der Einfach-Fluoride beruht vor 
allem auf der absoluten Konzentration des Fluors in der Lösung, 

Matouschek (Wien). 


Pammel, L. H. and King, Ch. M. Notes or factors in fungus diseases 
of plants, with records of occurrences of plant diseases at Ames 
for a period of25 years. (Proceed. Iowa Acad. Sci. XVL, 41.) Fig. 

Die ersten Kapitel der Arbeit befassen sich kurz mit den die Krankheiten 

verursachenden Pilzen, indem die Verbreitungsmittel einiger Arten besprochen 
werden. Es folgt dann der wichtige Teil der Arbeit, der die Beziehungen der 
Pilzkrankheiten zum Wetter diskutiert. Immer in Bezug auf Iowa werden 
mehrere gewöhnliche Krankheiten besprochen und die Ausbreitung in lowa 
näher betrachtet. Eine ausführliche Tabelle, welche die Jahre 1870—1908 um- 
faßt, zeigt das Auftreten von 81 Krankheiten in Iowa. Sehr wichtig ist ferner 
die Übersicht über das Auftreten derselben Krankheiten in den ganzen Ver- 
einigten Staaten. Durch eine große Zahl von Kartenskizzen erfährt dieser Teil 
der Arbeit eine vorzügliche lllustrierung. Näher kann auf den Inhalt nicht ein- 
gegangen werden, aber es dürfte diese kurze Angabe gezeigt haben, daß wir es 
hier mit einer wichtigen Zusammenstellung zu tun haben, die für den Physo- 
pathologen wichtig ist. G. Lindau. 


Pammel, L.K., King, Ch. M., Bakke, A.L. Two barley blights, with 
comparison of species of Helminthosporium upon cereals. (Exp. 
Stat. Iowa Stat. Coll. of Agris. and Mech. Arts, Bull. 116, 1910.) 
4 Tab. 

Auf der Gerste waren in Iowa 2 Blattfleckenkrankheiten aufgetreten, die 
durch Helminthosporium gramineum und sativum verursacht werden. Das 
Studium der Gramineenhelminthosporien ist noch sehr jung und hat bisher nur 
geringe greifbare Resultate ergeben, Deshalb ist es wichtig, daß festgestellt 
wurde, daß die beiden Arten von Gerste nicht auf Roggen übergehen. H. gra- 
mineum erzeugt gelbe, H. sativum braune Blattflecke, die letztere Art scheint 
schädlicher zu sein. Über die Behandlung der Krankheit und die Unterschei- 
dung der einzelnen Getreidearten wird in einer Tabelle einiges mitgeteilt. 

G. Lindau. 


B. Neue Literatur. 


Zusammengestellt von C, Schuster. 


I. Allgemeines und Vermischtes. 


Barbier, Maurice. Notice sur le Docteur F. X. Gillot. (Bull. Soc. Mycol. 
France XXVIT 1911, p. 192—199.) 


(209) 


BSonnier, G. Flore complete illustrdee en couleurs de France, Suisse et Bel- 
gique (comprenant la plupart des plantes d’ Europe). (Paris 1911. av. planches 
coloriees. Fasc. 1.) 

Boshart, K. Beiträge zur Kenntnis der Blatasymmetrie und Exotrophie. (Flora 
CIIT 1911, p. 91—124.) 

Bujard, A. und Baier, E. Hilfsbuch für Nahrungsmittelchemiker zum Gebrauch 
im Laboratorium, für die Arbeiten der Nahrungsmittelkontrolle, gerichtliche 
Arbeiten und andere Zweige der öffentlichen Chemie. (3. umgearb. Aufl. Berlin 
[Springer] 1911, XVII, p. 730. Mit Fig.) 

Coker, W. C. Dr. Joseph Hinson Mellichamp. (Journ, Elisha Mitchell Scientif. 
Soc. XXVII 1911, p. 37—64 with Portrait.) 

Coupin, H. Album general des Cryptogames. Fasc. I Paris (E. Orlhai) 1911, 

Davis, B. M, Harper, R. A., Chamberlain, Ch. J. and Mottier, D. M. 
Symposium: Nuclear phenomena of sexual reproduction in Thallophytes and 
Spermatophytes. (Bot. Soc. America, Publ. 45. 1910.) 

Fedde, F. Repertorium specierum novarum regni vegetabilis. Band IX Nr. 27/31, 
Berlin-Wilmersdorf 1911, Selbstverlag d. Herausgebers. 

Gatin, C. L. Influence du goudronnage des routes sur la vegetation des arbres 
du bois de Boulogne. (Compt. Rend. Acad. Sci. CLIII 1911, p. 202—204.) 

Goldschmidt, R. Einführung in die Vererbungswissenschaft. (Leipzig 1911, 
8°, 9 u. 502 pp. Mit 161 Fig.) 

Günther, H. Fortschritte in der Mikrobiologie und mikroskopischen Arbeit. 
Band I. 1909 und 1910, (Stuttgart 1911, 72 pp. 8°.) 

Hansen, Emil, Chr. Gesammelte theoretische Abhandlungen über Gärungs- 
organismen. Nach seinem Tode herausgeg. v. Alb. Klöcker. (Jena 1911, 
VII, 565 pp. Mit 1 Bildnis, 95 Fig.) 

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dee par Mr. Charles Benard. (Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1910, p. 337—339.) 
Hensen, V. Das Leben im Ozean nach Zählungen seiner Bewohner. Über. 
sicht und Resultate der quantitativen Untersuchungen. (Kiel [Ergebn. Plankt.- 

Exp.] 1911, gr. 4”, 5 und 406 pp. 1 Taf., 28 Tabellen, 77 Fig.) 

K. L. Harry Bolus 1834—1910. (Journ. of Bot. XLIX 1911, p. 241—243.) 

Karauschanow, S. Zur Frage nach der Bedeutung des Dioxyacetons als 
eines intermediären Produktes der alkoholischen Gärung. (Ber. Deutsch. Botan, 
Ges. XXIX 1911, p. 322—327.) 

Klöcker, Alb. Über den Nachweis kleiner Alkoholmengen in gärenden Flüssig- 
keiten. (Centralbl. f. Bakt. usw. 2. Abt. XXXI 1911, p. 108—111.) 

Lindet. Sur le pouvoir &lectif des cellules vegetales vis-ä-vis du dextrose et 
du levulose, (Bull. Soc. vaudoise Sci. nat. 5. XLVII 1911, p. 425—429.) 

Mangin, A. Charles Nodier naturaliste. (Mercure de France XCI No. 333 [1911], 

Pı 96—109.) i ; 

— Charles Nodier naturaliste, ses oeuvres d’Histoire naturelle publices et ine- 
dites. Preface de E. L. Boudier. (Paris 1911, 8°.) ; . 
Maze, P. Les phenomenes de fermentation sont des actes de digestion. 
Nouvelle demonstration apportee par l’etude de la denitrification dans le 
regne vegetal. (Fin). (Ann. de I’Inst. Pasteur Annee 25 1911, p. 369—391, 

4 Fig, 

rohen H. Über den Einfluß des Tabakrauches auf die Pflanze. IL Teil. 
(Sitzber. kais. Ak. Wiss. Wien 1. CXX 1911, p. 3—30,.2 Taf.) 

Monteverde, N. und Lubimenko, W. Untersuchungen über die Chlorophyll- 
bildung bei den Pflanzen. (Biol. Centralbl. XXXI 1911, p. 449—458, — Schluß 
folgt.) 


Hedwigia Band L1, “ 


(210) 


Reukauf, E. Die mikroskopische Kleinwelt unserer Gewässer. Einführung in 
die Naturgeschichte der einfachsten Lebensformen. (Leipzig 1911, 134 pp. 
10. Fig., 8%.) 

Roux, G. et Rochaix, A. Precis de microbie et de technique bacterioscopique. 
2. edition. (Paris 1911, 614 pp., 127 Fig., 8°.) 

Steyer, K. Die Natur am Meeresstrande. (Leipzig 1911, 8%, 88 pp., 25 Fig.) 

T. W. Professor Bengt Sönsson }. (Trädgärden 1911, p. 112 med portr.) 

Theriot, J. Notice biographique sur F. Renauld. Avec une liste des publi- 
cations de M,. F. Renauld. (Rev. bryol. XXXVII 1910, p. 106—114.) 

Went, F. A. F. C. M. Treub. (Annales Jard. Bot. Buitenzorg XXIV 1911.) 


II. Myxomyceten. 


Cheesmann, W. N. A contribution to the mycologic flora and the Mycetozoa 
of the Rocky Mountains. (Brit. Myc. Soc. Trans. III 1911, p. 267—276.) 

Ledoux-Lebard, R. Contribution ä l’etude de la Flore des Myxomycetes 
des environs de Paris. (Bull. Soc. Mycol. France XXVI 1911, p. 275—302.) 


III. Schizophyten. 


Abel, R. Bakteriologisches Taschenbuch, enthaltend die wichtigsten tech- 
nischen Vorschriften zur bakteriologischen Laboratoriumsarbeit. 15. Aufl. 
(Würzburg 1911, 6 und 137 pp. kl, 8°.) 

Abel, R. und Ficker, M. Über einfache Hilfsmittel zur Ausführung bakterio- 
logischer Untersuchungen. 2. Aufl. (Würzburg 1911, kl. 8.) 

Anonymus. Bacteria and the Soil. (Trop. Agriculturist XXXVI 1911, Supple- 
ment Vrl. VII, p. 559—560.) 

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{Compt. Rend. Soc. Biol. Paris LXX 1911, p. 194.) 5 

Aviragnet, E.C., Bloch-Michel, L. et Dorleucourt, H. Les poisons endo- 
cellulaires du bacille diphterique. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris LXX 1911, 
p. 325.) 

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Paris LXX 1911, p. 54.) 

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en collection et en viscose. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris LXX 1911, p. 312.) 

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Teil I. Pathogene Bakterien. (Leipzig 1911, 8°, 1 Taf. u, 85 z. T. farb. Abbild.) 

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Landw. Ges. XXVI Lfg. 1 1911, p. 19—31.) 

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— Contro la diffusione della Diaspis. (Ibid. no. 12 [1911] Siena.) 

— Gli Afıdi o pidocchi delle piante. (Ibid. no. 16 [1911] Siena.) 

— Il carbone e la carie del grano, (Ibid. no. 19. Siena 1911.) 

— La tignola della Vite. (La Vedetta no. 21. Siena 1911.) 

— La clorosi della Vite., (Ibid. no. 25. Siena 1911.) 

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Maßnahmen bekämpft man sie? Entgegnung. (Deutsch. Landw. Presse 1911, 
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— Pflanzenpathologische Tagesfragen. II. Das Auftreten der Blattläuse an Zucker- 
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und Rüben. (Hannoversche land- u. forstw. Zeitg. 1911, no. 27, p. 596—598.) 

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— Bollettino dell’ Össervatorio consorziale di Fitopatologie in Torino. Anno III 
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(Compt. Rend. 


(Proceed. Roy. Soc. Victoria XXIV [N. S.] 


(240) 


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Zeijlstra, H. H. Versuch einer Erklärung der „Sereh“- Erscheinungen des. 
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Zimmermann, H. Zur Bekämpfung der Blatt- und Schildläuse. (Der Obst- 
züchter 1910, p. 53.) { 


C. Sammlungen. 


Algae Adriaticae exsiccatae. Herausgegeben von der k. k. Zoologischen 
Station in Triest; gesammelt und bestimmt von Prof. Dr. Josef Schiller. 
Centurie 1, 1910. Fascicle1. Nr. 1—30. Verlag von Theod. Osw. Weigel, 
Königstraße 1, Leipzig. 

Es ist erfreulich, daß die Zoologische Station in Triest die Herausgabe 
eines Algenexsikkatenwerkes in die Hand nahm. An Hand desselben wird der 
Naturfreund an der Adria sich den Algen widmen können, der Mittelschüler — 
und solche weilen oft an diesem Meere — kann die Ausbeute leichter bestimmen. 
Hoffentlich werden die übrigen Faszikel nicht lange auf sich warten lassen. Wir 
empfehlen das Exsikkatenwerk wärmstens den Lehrern der Naturgeschichte an 
Mittelschulen. Sind doch die auch Mittelmeeralgen enthaltenden Werke „Cryp- 
togamae exsiccatae‘“ und die „Flora exsiccata austro-hungarica‘‘ käuflich schwer- 
lich wohl zu haben. 

Der Inhalt des 1. Faszikels ist folgender: Antithamnion cruciatum, 
A. plumula, Bryopsis plumosa, Callithamnion corymbosum, Ceramium ciliatum, 
C. diaphanum, C. echionotum, C. radiculosum, C. rubrum, Chondria tenuissima, 
Codium tomentosum var. candelabrum, Corallina mediterranea, C. officinalis, 
Crouania attenuata, Cutleria multifida, Dasya penicillata, Derbesia Lamourouxi, 
Dictyota dichotoma, Dudresnaya purpurifera, Erythotrichia ceramicola, Gelidium 
capillaceum, G. crinale, Halymenia floresia, Laurencia obtusa, Nitophyllum 
punctatum, Phyllitis Fascia, Rytiphlaca tinctoria, Spyridia filamentosa, Stypo- 
caulon scoparium, Vidalia volubilis. Matouschek (Wien). 


Collins, F. S., Holden, J. and Setchell, W. A. Phycotheca Boreali- Ameri- 
cana, Collection of dried specimens of Algae of North America Fasc. 35 Nos. 
1701—1750. (Maiden Mass. 1911 4°.) 


‚Brenckle, J. F. Fungi Dakotenses. Fasc. III and IV 1909/1910. Verlag von 
Theod. Osw. Weigel, Königstraße 1, Leipzig. 

Das schön ausgestattete Exsikkatenwerk enthält seltene und recht seltene 
Arten aus Dakota, die J. C. Arthur, E. W. D. Holway, Fred. J. Seaver, 
C.G. Lloyd, A.G. Johnson und P, Sydow bestimmt bezw. revidiert haben. 

Im 3. Faszikel (Nr. 50—75) sind folgende enthalten: Puccinia Helianthi Schw., 
Aecidium Cardui Arth., Cinctractia externa (Griff.), Earlea speciosa (Fr.) Arth., 
Epichloe typhina (P.) Tul.,, Fusarium lini Boll,, Macrosporium fasciculatum Cke. 
et EIl., Polythrincium trifolii Ktz , Puccinia Clematidis (DC.) Lag., P. ambigua 
(A. et L.) Lag., P. asteris Duby, P. De Baryana Thuem,, P. hemisphaerica (Pk.) 
Ell. et Ev., P. Heucherae (Schw.) Diet., P. Cirsii Lasch., P. Peckii Arth,, 
P. Sherardiana Koern., P. Stipae Arth., P. Taraxaci (Reb.) Plowr., Ramularia 
heraclei (Oud.) Sacc., Urowyces acuminatus Arth., U, Euphorbiae C. et P., 
U. Polygoni (P.) Fckl., U. Psoraleae Pk., U, trifolii repentis (Cast.), Ustilago 
Hieronymii Schroet. 


(241) 


Der 4. Faszikel (Nr. 76—100) enthält: Aecidium abundans Pk., Coleosporium 
Solidaginis (Schw.) Thüm., Cronartium Comandrae Fk., Melampsora Medusae Th, 
Puccinia amphigena Diet, P. Crandallii Pam. et Hume, P. Koeleriae Arth,, 
P. pustulata (Pk.) Arth., P. substerilis EIl. et Ev. Pucciniastrum Agrimoniae 
(Sch.) Tr., Scleröspora graminicola (Sacc.) Schr., Uromyces appendiculatus (Pers) 
Unger, Uropyxis amorphae (Curt.) Schroet., U, petalostemontis (Farl.) Det., 
Ustilago avena var. levis K. et Sw., U. Panici — miliacei (Pers) Wint., Bovista 
plumbea Pers., Lycoperdon cepaeforme Morg., Lycoperdon Dakotensis Lloyd n. sp. 
(mit genauer Diagnose), L. Whrightii B. et C., Exoascus Pruni Fckl., Plowrightia 
morbosa Sacc., Otthia Symphoricarpi EIl. et Ev., Rosellinia pulveracea (Erhr.) 
Sacc., Zignella Morthieri (Fckl.) Sacc. 

Es werden auch einige Berichtigungen zu den ersten zwei Faszikeln mit- 
geteilt. Matouschek (Wien). 
Ellis, J. B. and Everhart, 8. M. Fungi Columbiani. Cent, I-XIV. Doll. 6 

per 100 or Century. Zu beziehen bei Theod. Osw. Weigel, Leipzig, König- 
straße 1. 2 

1893 erschien die 1. Centurie dieses Exsikkatenwerkes. Die letzten erschie- 
nenen Centurien sind XII u. XIV. Einige der letzten Funde wollen wir aus 
diesen beiden Centurien hier namhaft machen: 

Aecidium Aesculi E. et E., Ae, Callirrhoes E. et K., Ascochyta Hanseni 
E. et E,, Asc. Rhei E. et E., Cercospora viridula E, et E., Cer. stomatica EIl. et 
Dav., Coryneum pezizoides E. et E., Diplodina macrospora E. et E., Diaporthe 
subcongrua E. et E., Diatrype tumida E. et E., Gloeosporium carpinicolum 
E. et Dav., Gl. Argemonis E. et E., Gl. decolorans E. et E., Gl. Eguiseti E. et E,, 
Hypoderma: Equiseti E. et E., Helotium consanguineum E. et E., Karschia 
impressa E. et E., Laestadia polystigma E. et E., Libertella Platani E. et E., 
Marsonia brunnea E. et E., Montagnella tumefaciens E. et E,, Phoma fumosa 
E. et E., Pyrenochaeta graminis E. et E., Ramularia lethalis E, et E., Septoria 
hortensis E. et E., S. Stenosiphonis E. et K., S. Drummondii E. et E., Sphae- 
rella coerulea E. et E., Sph. infuscans E. et E., Sph. Lithospermi E. et E,, 
Schizoxylon microstomum E. E., Teichospora Negundinis E. ct E., Valsaria 
allantospora E. et E., Venturia occidentalis E, et E. " 

Das Werk bringt Pilze aus allen Abteilungen, die insgesamt schön präpa- 
riert sind. Die Verfasser gaben früher die „North American fungi“ heraus (bis 
Centurie 29). Da große Nachfrage stattfand, gaben sie die Fortsetzungen unter 
dem eingangs genannten Titel heraus. Matouschek (Wien). 


Rick, J. Fungi anstro-americani exsiccati. Fasc. 16—18 (No. 301—360). 


Theissen. Decades fungorum brasiliensium. Cent. II. Verlag Theod. Osw. 
Weigel, Leipzig, Königstraße 1. 

Die Basidiomyceten bestimmten bezw. revidierten die Mykologen Bresa- 
dola, Lloyd, Rick und Romell, die Ascomyceten Rehm, Theissen und 
Rick. Die Arten sind gut präpariert und reichlich aufgelegt. Einige der 
interessantesten Arten und Formen wollen wir erwähnen: 

Hylaria comiformis Fr. var. macrospora Bres, Nummularia asarcodes 
Theiss. f. griseo-atra, N. Fuckelia Theiss., N. maculata Theiss., Lasiosphaeria 
chlorina Rehm n.sp., H. glomerulatum Theiss., H. ferrugineum Otth. var. brasi- 
liensis Theiss,, Creosphaeria riograndensis Theiss., Coccomyces Bromeliacearum 
Theiss., Gibberidea obducens Rick, Gibbera Mikaniae Rick et Theiss., Linhartia 
Soroceae Rehm n. sp., Meliola quercinopsis var. megalospora Rehm, Polystictus 
licnoides f. callimorphus, Marsonia brasiliensis in Nectandra rigida u. N. oppo- 
sitifolia, Matouschek (Wien). 
Hedwigia Band LI. : 16. : 


5 (242) 


Tranzschel et Serebrianikow. Mycotheca Rossica. Fasc. I-IV 1910—1911. 
Bezugsquelle Theod. Osw. Weigel, Leipzig, Königstraße 1. 

Das Material stammt aus dem mittleren und südlichen Rußland, Krim, 
Kaukasus, Finnland und Turkestan,. H. Rehm revidierte einen Teil der Asco- 
myceten. Das Werk ist ähnlich den „Fungi Rossiae exsiccati“ angeordnet. 
Einige Seltenheiten und Neuheiten mögen hier angeführt werden: 

Plasmopara ribicola Schröt., Phragmidium Andersoni Shear (bisher nur aus 
America bekannt), Coleosporium Datiscae W. Tranzsch. n. sp. (im Kaukasus auf 
Datisca cannabina), Calonectria Fuckelii (Sacc.) Rehm forma n. Everniae Rehm, 
Anthostomella constipata (Mt.) Sacc. var. nov. diminuta Rehm, Albugo Eurotiae 
W. Tranzsch. n.sp. (auf den Blättern von Eurotia ceratoides C. A. M.), Puccinia 
Schirajewskii W. Tranzsch. n. sp. (Brachypruccinia, auf diversen Serratula-Arten 
in verschiedenen Gegenden des russischen Reiches), P. nitidula W. Tranzsch. 
n. sp. (auf Polygonum alpinum und P. Laxmani, ebenda), P. sibirica W. Tr. n. sp. 
(auf Polygonum alpinum), Pleospora turkestanika Rehm n. sp. (auf den Stengeln 
von Lasiagrostis splendens Kth.), Rhodosticta Caraganae Woron. n. g. et n. sp. 
(auf Blättern von Caragana frutescens), Melonomma medium Sacc. et Speg. var. 
n. Calligoni Rehm (auf Stengeln von Calligonum erinaceum), Cucurbitaria Hali- 
modendri Rehm nov. sp. (auf Halimodendrum argenteum), ‚Camarosporium 
Halimodendri P. Henn. var. n. spontanea W. Tranzsch. (ebenda), Physalosporia 
Tranzschelii Woron. n. gen. et n. sp. (auf Stengeln von Caragana frutescens), 
Melasmia Caraganae Thüm. (ebenda), Cercospora olivascens Sacc. n. var. minor 
Serebr. (auf Blättern von Aristolochia Clematis.) Matouschek (Wien). 


Vestergren, T. Micromycetes rariores selecti, adjuvantibus F. Bubäk, 
T.Lindfors, P. Hariot etaa. Fasciculi 59 et 60. Holmiae 1911, ni. 1451—1500. 
In Mappe. 

Malme, Gustav O. Lichenes suecici exsiccati, fasc. V—VI, No. 101-150. 
(Schedae hierzu auch in Svensk Botanisk tidskrift 1910, Bd.4, Heft1, p.[19])—[20].) 

Interessant sind folgende Arten oder Formen, über welche auch der Ver- 
fasser näher berichtet: Cetraria odontella Ach., Parmelia tubulosa (Hag.) Bitt., 
P. prolixa var. isidiotyla (Nyl.), P. subaurifera Nyl., Lecania Koerberiana Lahm, 
L. Nylanderiana Mass., Bacidia inundata (Fr.) Kbr., Lecidea ocelliformis f. sub- 
globulosa (Nyl.), Rhizocarpon polycarpum (Hepp.) Th. Fr., Rh. Massalongii (Koerb.) 
(= Rh. applanatum [Fr.] Th. Fr.), Caloplaca luteoalba (Turn.) Th. Fr., Micarea 
lithinella (Nyl.) Hedl., Pachyphiale corticola Lönnr (= Secoliga fagicola Hepp.), 
Biatorinopsis diluta (Pers.) Müll. Arg. (= Biatorina diluta [Pers.) Th. Fr.). — 
Die Arten sind sehr schön aufgelegt. Matouschek (Wien). 
Bauer, E. Musci europaei exsiccati 8. bis 16, Serie, Verlag des Herausgebers. 

Smichow bei Prag, Komenskygasse 961. 

Pringle, C. G. Musci Mexicani. First Century. M. 50. Verlag von Theod. 
Osw. Weigel, Leipzig, Königstraße 1. 1910. 

Wie die „Plantae Cubenses“ und die „Plantae Mexicanae“ Pringles viel 
gesuchte und sehr wichtige Exsikkatenwerke sind, so verspricht auch das vor- 
liegende Werk recht viel. Endemische Arten, ja neue Genera wurden beson- 
ders berücksichtigt. Die ersten 100 Nummern enthalten hiervon folgende: 

i Dactylhymenium Pringlei (Britt.) Card. n. g. et n. sp., Husnotiella revoluta 

Card. n. g. et n. sp., Pringleella pleuridioides Card. n. g. et n. sp., Syntheto- 

dontium Pringlei Card. n. g. et n. sp., ferner die neuen Arten bezw. Varietäten: 

Anacolia subsessilis Broth. var. nigroviridis Card., Anoectangium gradatum Card., 

A. Liebmanni Sch. var. viride Card., Anomobryum mucronulatum Card., A. pli- 

catum Card., Atrichum conterminum Card., Barbula altiseta Card., B. Lozanoi 

Card., B. Pringlei Card., B. spiralis Sch. var. emarginata Card., B. subteretiuscula 


(343); 


Card., Breutelia deflexifolia Card., Bryum argenteum L. var. brachycarpum 
Card., Br. insloitum Card., Br. laxulum Card., Br. microbalanum Card., Dicranella 
pseudolongirostris Card., D. sphaerocarpa Card., Didymodon incrassatolimbatus 
Card., D. stenopyxis Card., Erpodium Pringlei E. G. Britton, Fissidens Pringlei 
Card., F. reclinatus C. M. var. brevifolius Card., Funaria epipedostegia Card,, 
Grimmia ovata W. et M. f. n. dioica, Gr. praetermissa Card., Gr. pulla Card,, 
Gymnostomum uvidum Card., Leucobryum glaucovirens Card., Macromitrium 
undosum Card., Metzleria leptocarpa (Sch.) Card., Orthotrichum Lozanoi Card., 
Pogonatum sinuatodentatum Card., Stereophyllum mexicanum R. S. Will, 
Symblepharis Schimperiana (Par.) Card. nov. comb., Tortula connectans Card,, 
Trematodon Lozanoi Card., Zygodon oligodontus Card. — Dazu einige nicht 
benannte aber interessante Formen, Matouschek (Wien). 


Zmuda, A. J. Bryotheca Polonica. Lief. I. (No. 1-50.) 


D. Personalnotizen. 


Gestorben: 

Dr. Karl Brenzinger, Geheimer Medizinalrat, im Alter von 
74'!/, Jahren nach langem Krankenlager in Freiburg i. B. — Auguste 
Devenster, früher Professor an der Gartenbauschule zu Vilvorde 
bei Laeken, im Alter von 77 Jahren. — William R. Dudley, Professor 
der Botanik an der Stanford University, Palo Alto, Californien, am 
4. Juni 1911, 62 Jahre alt. — Dr. J. F. Everhart, Gründer des Ever- 
hart Museum of Natural History in Scranton, Pennsylvania, bekannter 
Naturforscher und Philanthrop, am 26.Mai 1911 im Alter von 71 Jahren, 
— Henry Guilhot in Dalou am 31. Januar 1911. — Dr. Seaman 
A.Knapp in Washington D.C. am 1. April im Alter von 77 Jahren. — 
Franz Kral, Professor der technischen Mykologie an der Deutschen 
Technischen Hochschule in Prag, im 65. Lebensjahre. — Jean de 
Rufz de Lavison im Alter von 25 Jahren. — M. Walthere Spring, 
Mitglied der Kgl. Belgischen Akademie, Professor an der Universität 
von Lüttich, in Tilff bei Lüttich am 17. Juli 1911. 


Ernannt: 

Dr. Charles, Lincoln Edwards zum Assistant Professor of Biology 
and Assistant Director of the Maine Biological Station in the University 
of Southern California at Los Angeles. — Prof. Dr. G. Haberlandt 
zum Geheimen Regierungsrat. — Dr. R. A. Harper von der 
Wisconsin University zum Professor der Botanik an der Columbia 
University, New York. — Dr. K. Linsbauer, a. o. Professor an der 
Universität Czernowitz, zum ordentlichen Professor. — Dr. A. Maurizio, 
a. o. Professor der Botanik a. d. Techn. Hochschule zu Lemberg, 
zum ordentlichen Professor. — Prof. Dr. F. Pax, Direktor des Kgl. 


Botan. Gartens in Breslau, anläßlich des Jubiläums der Universität 
16* 


(244) 


Breslau, zum Geheimen Regierungsrat. — Dr. St. Pettkoff in Sofia 
zum ordentlichen Professor daselbst. — J. H. Priestly, Dozent der 
Botanik an der Universität von Bristol, zum Professor der Botanik 
an.der Universität von Leeds. — Privatdozent Dr. W. Ruhland zum 
Regierungsrat und Mitglied der Kaiserl. Biologischen Anstalt für 
Land- und Forstwirtschaft in Berlin-Dahlem. — L. von Taisz zum 
Leiter der Versuchsstation in Budapest. — Prof. Dr. Richard von 
Weettstein, Wien, wurde der Hofratstitel verliehen. 


Habilitiert: 

Dr. W. Bally an der Universität Bonn für Botanik. — Dr. Joh. 
Buder, Assistent am botanischen Institut der Universität Leipzig, 
dortselbst für Botanik. — Dr. W. Rytz in Bern ftir Botanik mit 
spezieller Berücksichtigung der Pflanzengeographie. 


Erwählt: 


Dr. Emil Fischer in Berlin zum auswärtigen Mitgliede der natur- 
wissenschaftlichen Klasse der Belgischen Akademie der Wissenschaften 


in Brüssel. — Prof. Dr. G. Haberlandt-Berlin zum Mitgliede der 
physikalisch-mathematischen Klasse der Akademie der Wissenschaften 
in Berlin. — Prof. William A. Noyes zum Präsidenten der Illinois 


State Academy of Science. -— Dr. C. S. Sargent, Direktor des Arnold 
Arboretum, Harvard University, zum Ehrenmitgliede der Royal Irish 
Academy in Dublin und der Societe nationale d’Acclimatation de 
France in Paris. — Geheimer Regierungsrat Prof. Dr. S. Schwendener 
in Berlin zum auswärtigen Mitgliede der naturwissensch. Klasse der 
Belgischen Akademie der Wissenschaften in Brüssel. 


Verschiedenes: 

Dr. K. Süpfle, Privatdozent für Hygiene und Bakteriologie an 
der Universität Freiburg i. B., scheidet aus dem Lehrkörper der 
dortigen Universität aus, um seine Lehrtätigkeit an der Universität 
München fortzusetzen, 


Hierzu eine Beilage von K. J. Wyss, Verlagsbuchhandlung in Bern, betreffend: 
Beiträge zur Kryptogamenflora der Sehweiz, Auf Initiative der 
Schweizerischen Botanischen Gesellschaft und auf Kosten der Eid- 
genossenschaft herausgegeben von einer Kommission der Schweize- _ 
rischen Naturforschenden Gesellschaft. 


Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin. 
Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.