HEDWIGIA

EN PER

Organ

für

Kryptogamenkunde

und

Phytopathologie

Repertorium für Literatur.

Redigiert
von

Prof. Dr. Georg Hieronymus.

Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst als »Notizblatt für kryptogamische Studien«.

—— Fünfundfünfzigster Band. —
Mit 13 Tafeln.

Erscheint in zwanglosen Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen.
Abonnement für den Band 24 Mark durch alle Buchhandlungen.

Dresden-N.

Verlag und Druck von C. Heinrich.
1914.

Es erschienen:

Pag. 1--112 und Beiblatt 1 am 12. Mai 1914.
„ 113-192 (Tafel I-VII) „ 1. Juli 1914.

„ 193—288 ( „ IX-XIII) und Beiblatt 2 am 30. September 1914.

„ 289—380 am 16. Dezember 1914.

Inhalt.

Zusammengestellt von C. Schuster.

Anmerkung. Für die B g des Inhaltsverzeichni sei folgendes bemerkt: Die Namen
der Kryptogamen sind in II vollständig aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur der
Gattungsname, während bei den neuen Arten der volle Name und Autor steht. Neue
Gattungen sind gesperrt gedruckt. In III, IV und V, welche sich auf das Beiblatt beziehen, sind die
Klammern der Seitenzahlen der Kürze wegen fortgelassen. Ein * hinter der Seitenzahl in II weist
auf eine Abbildung (Textfigur), vor den Speziesnamen auf eine solche anf einer Tafel hin,

I. Originalarbeiten.

Bachmann, E. Zur Flechtenflora des Erzgebirges. p. 157—182.

Dietzow, L. Cratoneuron filicinum (L.) Roth. p. 277—279.

Esmarch, Ferdinand. Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen auf
und in verschiedenen Böden. (Mit 5 Abbildungen im Text.) p. 224—273.

Fleischer, Max. Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen.
p- 280—285.

Grebe, C. Die Moosflora des Naturschutzgebietes bei Sababurg. p. 274—276.

Grove, W. B. Fungi from West Australia. p. 145—147.

Hieronymus, G. Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. II. Über Pteris quadri-
aurita Retz und einige asiatische, malesische und polynesische Pteris-Arten
aus der Gruppe und Verwandtschaft dieser Art. p. 325—375.

Lettau, @&. Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. p. 1—78.

Lüderwaldt, H. Verzeichnis der im Jaraguägebiet gesammelten bez. beobachteten
Farne. p. 79-81.

Roth, Gg. Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. (Mit Tafel I.)
p. 148—156.

Schroeder, Bruno. Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der akademischen Studien-
fahrt 1910. (Mit Tafel II—VIII und 2 Abbildungen im Text.) p. 183—223.

Warnstorf, C. Über die vegetative Vermehrung des Pterygynandrum filiforme (Timm)
Hedw. (Mit 1 Textfigur.) p. 378—380.

Winter, Hermann. Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und
Teneriffa. (Mit 14 Tafeln als Textfiguren.) p. 82—144.

Woynar, H. Zur Nomenklatur einiger Farngattungen. I. @ymnopteris. p. 316—377.

Zschacke, Hermann. Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. p. 286—324.

II. Pflanzennamen des Textes.

Acarospora 56, 76, 175. Aloina 98.

Acarosporaceae 175. Alsia 137, 285.

Acrocladium 144. Alsophila 81.

Acrocryphaea 281, 282, 283. Amblystegium 113, 122, 129, 137, 138,
Acrostichum 376, 377. 276.

Adiantum 80. Amphidium 104.

Agonimia 287. Anabaena 205, 212, 213, 216, 218, 233

Alectoria 48, 49, 61, 67, 181. bis 244, 247—256, 259—263, 269, 270.

IV Pflanzennamen des Textes.

Anabaenopsis 218.

Anacolia 110.

Anacystis 234, 265.

Aneimia 81.

Anoectangium 84.

Anomobryum 105, 151.

Antitrichia 274, 282.

Aphanothece 234, 255, 258, 264, 265.

Arthonia 25, 159, 162, 165.

Arthoniaceae 25, 165.

Arthopyrenia 159, 165.

Arthrodesmus 192.

Arthrorhaphis 163, 169.

Aspicilia 7, 12, 14, 39, 56, 57, 62, 63, 67,
68, 176.

Asplenium 80.

Asterionella 190, 215, 217.

Aulosira 243, 244, 252, 253, 271.

Azotobacter 264.

Bacidia 27, 169.

Bacillariaceae 185, 211—215.

Baeomyces 33, 59, 76, 170.

Barbula 98, 275.

Bartramia 110.

Beltraminia 53.

Bestia 285.

Biatora 27, 56, 57, 75, 160, 162, 167.

Biatorella 161, 175.

Biatorina 27, 162, 168.

Bispora 287, 322.

Blastenia 162, 181.

Blechnum 80, 376.

Botryococcus 205, 210.

Brachythecium 119, 120, 276.

— Cardoti Winter 120*, 138.

Bryum 105, 106, 107, 149—152, 275, 276.

— capillare var. longicollum Wint. 105.

— Icodense Wint. 108, 109*,

Buellia 12, 51—53, 56, 58, 67—70, 159,
162, 164, 181, 182.

Buelliaceae 51, 181.

Caliciaceae 23.

Calicium 23, 165.

Calliergon 152.

Caloplaca 51, 162, 181.

Caloplacaceae 51, 181.

Calothrix 233, 240, 243, 244, 248, 250,
252—255, 272, 273*.

Campylium 120, 124.

— serratum Cardot et Winter 138, 139*.

Campylopus 89, 91.

Candelaria 179.

Candelariella 163, 179.

Catharinea 110.

Catillaria 27, 168, 169.

Catocarpon 32, 76.

Catocarpus 169.

Cenomyce 171.

Ceratium 207, 212—215, 217, 218.

Ceratodon 95.

Cetraria 162, 180.

Chaenotheca 23, 58, 67.

Chara 183.

— Schroederi Mig. 183.

Characeae 183.

Chlorophyceae 192, 211—215.

Chodatella 201, 213.

— subsalsa var. * citriformis Schroed.
201.

Chroococcaceae 234, 264.

Chroococcus 206, 212.

Chroolepus 56.

Cirrhiphyllum 125.

Cladina 170.

Cladonia 33, 34, 35, 58, 59, 160—162,
170—174.

Cladoniaceae 33, 170. :

Closteriopsis 202, 212, 213.

Closterium 192. i

— Schroederi Mig. 192*.

Coccospora 287, 288.

Coelastrum 196, 197, 210, 211, 214, 217,
218.

Coelosphaerium 212.

Coniocarpineae 23, 165.

Coniocybe 165.

Coniosporium 146.

Conjugatae 192.

Cosmarium 192.

Cratoneuron 277, 278, 279.

Crocynia 56.

Crucigenia 200, 214, 218.

— apiculata var. *africana Schroed. 200.

Cryphaea 111, 281—285.

— brevideus C. Müll. n. sp. ined. 284.

— chlorophyllosa C. Müll. n. sp.ined. 284.

— evanescens C. Müll. ined. 281.

— filiformis (Sw.) Brid. mexicana n.
var. Fleisch. 282.

— filivaga C. Müll. n. sp. ined. 281.

— heterophylla Schimp. ined. 282.

— Kunerti €. Müll. ined. 281.

— lasioides C. Müll. ined. 281.

— leptopteris C. Müll. ined. 281.

— microcarpa Schimp. ined. 282.

— nova-valesiae C. Müll. n. sp. ined. 284.

— paucidentata C. Müll. ined. 281.

— protactifolia C. Müll. ined. 281.

— pusilla C. Müll. ined. 284.

— scariosa C. Müll. ined. 282.

Cryphaeaceae 285.

Cryphaeella 283, 284, 285.

Cryphaeophilum molle (Dus.)
283.

Cryphaeopsiella Fisch. 284, 285.

Cryphaeopsis 283.

Cryphidium 282, 285.

Cryptoleptodon 285.

Cyanophyceae 212.

Cyathea 81.

Cyatheaceae 81.

Cyclocarpineae 26, 166.

Cylindrospermum 206, 233—244, 247 bis
256, 259—263, 270, 271*.

Fleisch.

Pflanzennamen des Textes. V

Cymatopleura 191, 210, 214, 217, 218.
Cyptodon 282, 284, 285.

— dilatatus (H.f. W.) Par. Cheesemani |

Fleisch. n. var. 285.
— parvulus (Mitt.) Fleisch. 284.
— Schleinitzianus (C. Müll.) Fisch. 285.

Dactylococcopsis 205.

Dendrocryphaea Gorveyana (Mont.) Par.
Lechleri Fisch. n. var. 285.

— pulchella (Par. et Schimp.) Fleisch. 283.

Dendropogon 285.

— Cheesemani (Geheeb) C. Müll. ined.
285.

— viridissimus C. Müll. ined. 285.

Dendropogonella 285.

Dermatocarpaceae 165.

Dermatocarpon 165.

Desmidiaceae 192, 211—214, 218.

Diatoma 190.

Dicnemonaceae 283.

Dicranella 85, 86, 87, 88, 275.

— nana Winter 85*.

— spec. 86.

— Teneriffae Winter 87*.

Dicranoweisia 84.

Dicranum 88, 89, 274.

Dictyosphaerium 204.

Didymodon 96.

Dimorphococcus 204.

Dinobryon 215, 217.

Diphyscium 111.

Diplazium 81.

Diploschistaceae 27, 166.

Diploschistes 27, 162, 164, 166.

Diplotomma 51, 56, 69.

Ditrichum 96.

Doryopteris 80.

Drepanocladus 141, 153, 154.

— aduncus Hedw. var. tenerrimus Roth
et v. Bock 153.

— capillifolius var. pseudo-Sendtneri
Rth. ei:v..B.153:

— serratus (Lindb.)
Roth et Röll 154.

Dryopteris 81.

var. crassinervis

Echinodium 112.
Elaphoglossum 79, 80.
Emersae 301.
Encalypta 104.
Endocarpon 287.
Entosthodon 104.
Ephebaceae 175.
Epipterygium 105.
Euastrum 194.
— Engleri Schmidle
Schröd. 194.
Eubacidia 169.
Eubryum 151.
Eu-Buellia 52, 56.
Eucetraria 180.
Eucladium 84.

var. * victoriıe

Eu-Cryphaea 285.

Eu-Cyptodon 285.

Eudorina 194, 217.

Eu-Lecanora 40, 56.

Eu-Lecidea 29.

Euparmelia 179.

Eu-Rhizocarpon 33.

Eurhynchium 113, 121—125, 129, 133,
155

Eu-Rinodina 54.
Evernia 181.

Fissidens 93, 94, 95.

Flagellatae 207.

Fontinalis 276.

Forstroemia 283.

Fragilaria 190, 215, 217.

Funaria 104, 105.

— mediterranea var. erecta Wint. 104.

Gasparrinia 51.

Gleichenia 81.

Gleicheniaceae 81.

Gloeocapsa 256, 264.

Gloeocystis 204, 213, 218.

— * Rehmani Schroed. 204.

Gloeothece 258.

Glyphomitrium 104.

Gollania 144

Grammitis 377.

Graphidaceae 25, 165.

Graphidineae 25, 165.

Graphina 25.

Graphis 9, 10, 11, 25, 56, 68.

Grimmia 101, 102, 103.

— cafadensis Winter 102, 103*.

— trichophylla var. subincurva Wint.
101.

Gyalecta 27.

Gyalectaceae 27.

Gymnocarpeae 23, 165.

Gymnopteris 376, 377.

Gymnostomum 83.

Gyrophora 159, 161, 174, 175.

Gyrophoraceae 174.

Gyroweisia 83.

Haematomma 178.
Halospora 287, 289.
Hapalosiphon 234, 272.
Haplodontium 105.
Harknessia 147.
Hemionitis 377.

Hemitelia 81.

Hendersonia 147.

— oligoseptata Grove 147.
Heterocladium 113, 114, 115.
Hofmania 204, 210, 218.
— *africana Schroed. 204.
Homalia 112.
Homalothecium 119, 274.
Hookeria 113.

Hyalosporae 298.

VI Pflanzennamen des Textes.

Hydrodictyonaceae 194.
Hygroamblystegium 277.
Hylocomium 115.
Hymenophyllaceae 79.
Hymenophyllum 79.
Hymenostomum 148, 149.
Hypnobryineae 280.
Hypnum 155, 274—277.
Hypogymnia 59, 179.

Icmadophila 38, 59, 178.

Isothecium 115, 133, 136.

— canariense Winter 116*, 117*.

— myosuroides var. Teneriffae Winter
115.

Jungermannia 275.

Kirchneriella 201, 218.

Lecania 159, 178. >

Lecanora 7, 9, 12, 18, 19, 39—42, 55—59,
62—64, 67—70, 76, 77, :162, 163,
176—178.

— Bachmanni Zahlbr. 177.

Lecanoraceae 38, 176.

Lecidea 7, 9, 12, 27—32, 56, 57, 59, 62,
63, 68—70, 75, 76, 160, 162, 166—168.

— albolivida Lett. 75.

Lecideaceae 27, 166.

Lepidopilum 112.

Lepraria 55.

Leptodon 112, 282.

Leptodontaceae 285.

Leucobryum 91.

Leucodon 111, 274.

Limnobium 151, 152, 155, 156.

Lithographa 25, 56.

Lobaria 36, 58.

Lygodium 81.

Lyngbya 205, 212.

Melanconium 147.

Melosira 185—188, 210—218.

— *Schroederi Mig. 186.

— — var. * minor Mig. 186,

Merismopedia 205.

Meteoriaceae 283.

Microchaetaceae 271.

. Microcoleus 233, 239, 240, 242, 244, 250,

253, 262, 266.

Microcystis 205, 206, 210, 212, 218.

Microglaena 304.

Mnium 110, 276.

Mougeotia 192.

Muscicolae 301.

Mycoblastus 161, 169.

Myxophyceae 205, 212, 214, 215.

Neckera 112, 274.
Nectria 182.
Nephrolepis 81.
Nitrotila 163.

Nitzschia 191, 211, 218.

Nodularia 233, 234, 255, 269.

Nostoc 233, 234, 236— 244, 247—255, 258,
259, 261—263, 266, 267*, 268*, 269*.

Nostocaceae 266.

Ochrolechia 42.

Odontoschisma 276.

Onoclea 376, 377.

Oocystis 204, 210.

Opegrapha 56, 165.

Orthostichopsis 283.

Orthotrichum 104.

Oscillaria 258.

Oscillatoria 233, 265.

Oscillatoriaceae 265.

Osmunda 81, 376, 377.

Osmundaceae 81.

Oxyrhynchium 124, 125, 126, 133.

— praelongum var. Teneriffae Winter
125, 127, 131:

Palmella 56.

Paludella 275, 276.

Papillaria 282, 284.

Parmelia 2, 5, 7, 9—12, 14, 15, 17—19,
21, 42—48, 57, 59— 73, 159—161, 162,
179, 180.

Parmeliaceae 42, 179.

Parmeliopsis 179.

Pediastrum 194, 195, 196, 210, 211, 214,
215, 217, 218.

— clathratum var. *mirabilis Schroed.
195.

— * coelastroides Schroed. 194.

— duplex var. *inflata Schroed. 195.

— simplex var. *contorta Schroed. 195.

— *sorastroides Schroed. 194.

— Tetras var. * perforata Schroed. 196.

— * Westi Schroed. 194.

Peltigera 175.

Peltigeraceae 175.

Peniococus Schroed. 205.

Peniococcus * Nyanzae Schroed. 205.

Peridineae 206.

Peridiniaceae 215.

Peridinium 206, 207, 215, 218.

Pertusaria 12, 37, 38, 56, 59, 68, 73, 76,
161, 163, 164, 175.

Pertusariaceae 37, 175.

Phaeidium 147.

Phaeographis 10, 26, 56.

Philonotis 110, 275.

Phlyctis 9, 12, 18, 19, 42, 68, 69, 71.

Phormidium 233, 237—244, 248, 250,
253—255, 262, 265, 266.

Physcia 55, 56, 59, 182.

Physciaceae 55, 182.

Pilotrichelleae 284.

Pilotrichopsis 282, 285.

Placodium 7, 9, 41, 57, 67, 68, 76, 178.

Plagiothecium 137, 274.

Platygyrium 274.

Platysma 180.

Pflanzennamen des Textes.

Pleurococcus 56.

Pogonatum 111.

Pohlia 149.

Polyblastia 286—289, 291—313, 315 bis
323

— abscondita Arn. var. a. circularis
(Th. Fr. u. Blomb.) Zsch. 300.

— — var. b. rodnensis Zsch. 301.

— albida Arn. var. alpina (Metzler)
Zsch. 298.

— fartilis (Nyl.) Zsch. 317.

— intercedens (Nyl.) Zsch. 306.

— Lojkana Zsch. 312.

— rivalis (Arn.) Zsch. 293.

— subinumbrata (Nyl.) Zsch. 313.

— Tarvesedis (Anzi) Zsch. 319.

Polyblastidea 287, 296.

Polybotrya 80.

Polychidium 162, 175.

Polypodiaceae 79.

Polypodium 80, 81.

Polystichum 81.

Polytrichum 111, 275.

Pottia 96.

Protococcoideae 194.

Pseudoleskeella 113, 114. ;

— Teneriffae Winter 113, 114*.

Psora 31, 160.

Pteridium 80.

Pteris 80, 228—371.

— Blumeana Agdh. var. mindanaoensis
Hieron. 362.

— Cumingii Hieron. 358.

— Fauriei Hieron. 345.

— — var. minor. Hieron. 347.

— — var. rigida Hieron. 347.

— Hossei Hieron. 372.

— Kiuschiuensis Hieron. 341.

— luzonensis Hieron. 370.

— oshimensis Hieron. 367.

— pacifica Hieron. 355.

— Perrotteti Hieron. 374.

— — var. brevilaciniata Hieron. 375.

— quadriaurita Retz. var. Wightiü
Hieron. 334.

— roseo-lilacina Hieron. 350.

— Vaupelii Hieron. 364.

Pteroconium Grove 146.

— asteroides Grove 146.

Pterogonium 115, 136.

Pterygophyllum 113.

Pterygynandrum 378, 379*.

Ptychomitrium 103.

Puccinia Conostylidis Grove 145.

Pyenothelia 171.

Pyrenela 165.

Pyrenocarpeae 23.

Pyrenula 286, 291.

Pyrenulaceae 165.

Racomitrium 103.
Ramalina 5, 7, 9, 13, 14, 17, 21, 49, 50,
67.:81,.67, 18:

VII

Rhaphidium 201, 202, 218.

— * planctonicum Schroed. 202.

Rhaphidostegium 133.

Rhinodina 182.

Rhizocarpon 32, 56, 62, 63, 67, 76, 160,
162—164, 169, 170.

Rhizosolenia 184, 188, 189, 211—218.

— *africana Mig. 189,

— eriensis H. L. Sm. forma * brevispina
Mig. 189,

— — var. *pusilla Mig. 189,

Rhynchostegiella 113, 127, 128, 129.

— pseudosurrecta Cardot et Winter
130*.

Rhynchostegium 131, 132.

— Winteri Cardot 131, 132*,

Rinodina 12, 53, 54, 58, 59.

Rivulariaceae 272.

Roccella 26.

Roccellaceae 26.

Sagedia 292.

Sarcogyne 175.

Scapania 276.

Scenedesmus 199, 200, 212—218.

— * Raciborskii Schroed. 199.

Schistidium 99.

— canariense Wint. 99, 100*.

Schizaeaceae 81.

Schmidleia 213.

Schroederia 202.

Schroederiella Schroed. n. gen.
198, 213.

— *africana Schroed. 198.

Scleropodium 121, 122, 131, 132, 155.

Scoliciosporum 162, 169.

Scytonema 234, 239, 240, 241, 250, 272:

Secoliga 27.

Selenastrum 202.

Sorastrum 197, 210.

— *elegans Schroed. 197.

— — var. *simplex Schroed. 197.

Sphaeromphale 286, 287, 301, 315, 316.

Sphaerophoraceae 25.

Sphaerophorus 25.

Sphaerotheciella 284.

— sphaerocarpa (Hook.) Fleisch. 282.

Sphaerothecium 282.

Sphagnum 275.

Spirulina 218.

Splachnum 275.

Sporodictyon 287, 314. 315, 316, 321.

Sporostatia 161, 175.

Staurastrum 193, 218.

Staurothele 286, 308.

Stephanodiscus 188.

Stereocaulon 9, 35, 58, 75, 161, 174.

Stereocladium 161, 174.

Stereodon 140—144.

Sticta 37.

Stictaceae 36.

Stigonemaceae 272.

Surirella 191, 210, 212—214, 218.

VII

Synedra 190, 210, 218.
— Victoriae Mig. 190, Taf. III.

Tabellaria 190, 215, 217.

Tetra&dron 202, 203, 204, 214, 218.

— arthrodesmiforme var. * contorta
Schroed. 203.

— — var. *elongata Schroed. 203.

— — var. *irregularis Schroed. 203.

— — var. *lobulata Schroed. 203.

— — forma *pentagona Schroed. 203.

— — forma * trigona Schroed. 203.

— — forma *typica Schroed. 203.

— inflatum Schroed. 203.

— *paradoxum Schroed. 204.

— * victoriae Schroed. 203.

Tetraphis 274.

Tetrastichium 113.

Thalloedema 76.

Thamnium 133, 136.

— canariense Ren. et Cardot 133, 134*,
135°, 197.

Thelidioides 287, 290.

Thelidium 287, 292, 293, 320.

Thelocarpon 162, 175.

Theloschistaceae 51, 181.

Thelotrema 26, 59, 291, 294, 304, 306,
307, 319, 320.

Thuidium 115, 275.

Timmiella 98.

Tolypothrix 233, 234, 238—241, 244,
248, 250, 253, 255, 258, 261, 272.

Pflanzennamen des Textes. — Autorennamen des Repertoriums.

Toninia 76.

Tortella 98.

Tortula 98, 99, 274.
Trachelomonas 207.

Trichostomum 96, 97, 98.

— nitidum var. irrigatum Wint. 97.

Ulota 104, 274.
Urceolaria 12.

Usnea 2, 50, 51, 181.
Usneaceae 48, 181.

Variolaria 163.

Verrucaria 162, 164, 165, 288, 289, 293,
301— 323.

Verrucariaceae 164.

Victoriella Schroed. 198, 212.

— * Ostenfeldi Schroed. 198.

Vittaria 80.

Volvocaceae 194.

Volvox 264.

Webera 149, 150, 151, 276.
Weisia 84.
Weitenwebera 169.

Xanthoria 51, 163, 181.
Xylographa 162, 165, 168.

Zygnemaceae 192.
Zygodon 104, 274.

III. Autorennamen des Repertoriums.

Abt, G. 119. ;
Acton, Elizabeth 114.
Adams, J. F. 146.

— ]J. P. 12.
Agulhon, H. 42.
Aichberger, R. v. 88.
Aigret, C. 59.

A. J. 62.

A]: H.:62.

Akashi, M. 41.

Allard, H. A. 136.
Allison, H. E. 132.
Allorge, Pierre 132.
Almgvist, Emil 132.
Altmann, Anton 31.
Alwood, William, B. 136.
Ambrosi, M. 136.
Armes; 7.521987.
Anderson, H. W. 136.
Andrews, F. M. 114.
Anonymus 48, 62, 106, 130, 136.
— (Massee) 119.
Antal, Margittai 132.
Antonelli, G. 114.
Anzinger, Aug. 42.

Appel, ©. 62, 136.
Appl, J. 31, 136.

A, R. 186.

Aranzadi, T. de 106.
Arnaud, G. 48.

Artari, Alexander 46.
Arthur; ];:C;139.
Ashby, S. F. 136.
Atkinson, Geo. F. 119.
Auchinleck, G. 136, 137.
Aumann 109.

AN I87.

Ayers, Henry 42.

Baccarini, P. 119.
Bachmann, E. M. 57, 129.
— H. 46, 114.

lg F. rien 48, 59.
==]: W

Bailly, ee 62.
Bainier 55.

Baker, C. F. 119.

Bakke, A. L. 137.
Balfanz, A. 137.
Ballantyne, A. B. 137.

Autorennamen des Repertoriums. IX

Ballard #W> S2.187
Bambeke, C. van 48.
Bancroft, C. K. 62.

— N. 59.

Banker, H. ]J. 49.
Baragiola, W. I. 95, 119.
Barbier, Maurice 49.
Barendrecht, H. P. 109.
Barker, B. T. P. 137.
Barladean, A. G. 109.
Barre, H. W. 137.
Barrett, ©. W. 137.
Barsacq, Joseph 62.
Barthel, Chr. 42, 82, we
Bartholomew, E. T.
Bartlett, H. 137.
Basten, J. 109.

Baston, R. A. 129.
Baudy3, Ed. 32, 119.
Bauer, E. 130.
Baumgartner, Jul. 130.
Bayer, E. 62, 137.
Beattie, Frederick, S. 130.
— R. K. 137.
Beauchamp, Paul de 42, 114.
Beauverie, J. 49, 119, 137.
Becher, S. 41.

Beckett, Edwin 62.
Beguinot, A. 59, 60.
Behrens, H. 114.

— ]J. 106.

Beintker, E. 109.
Belonovsky, G. D. 109.
Berger, R. 59.

Bericht &2.

Bernard, P. No&@l 119.
Bernatsky, J. 62, 137.
Berry, Edward, Wilber 132.
Berthault, P. 62.
Berthelot, A. 109.
Bertrand 49, 126.

— Gabriel 119.

— Paul 60.

Bessel, J. B. 114.

Beyer 62.

Bezssonoff, N. 119.
Bianchi, Giovanni 119.
Biers, P. M. 119.

Biffen, R. H. 62, 137.

Bigorra, Francisco, Belträn 130.

Bioret, G. 129.

Birger, Selim. 41.
Bisby, Guy, R. 108.
Bitter, Georg 129.
Bizot, Amedee 49.
Blaauw, A. H. 49, 119.
Blakeslee, A. F. 15, 16, 49, 51.
Blanc, Georges 112.
Blaringhem, L. 62, 137.
Blauensteiner, M. 62.
Blaye, de 63.

Blin, Henri 137.
Blochwitz, Adalbert 119.

Blodgett, F. H. 63, 137.
Blunno, M. 137.

Board of Agriculture and Fisheries 63.
Bode, Claudio 114.

Bode, G. 51, 107.
Borgesen, J. 7, 114.
Börner, C. 137.

Boistel, A. 129.

Bokorny, Fr. 119.

— Th. 16, 137.

Boldingh, J. 132.

Bolland, B. G. C. 137.
Bolle, J. 32.

Bolzon, P. 60.

Bonaparte, Prince Roland 28, 29, 133.
Bondarzew, A. 32.
Bonnet, Jean 46.
Bonstedt, C. 133.
Bordoni-Uffreduzzi, G. 42.
Boresch, Karl 58.
Borkowski, R. 133.
Bornand, M. 109.

Bos, J. Ritzema 63.

Bosz, K. 148.

Bottini, A. 9.

Bottomley, W. 42, 109.
Bouly de Lesdain, M. 129.
Bounhiol 63.

Bourdot, H. 120.

Boyer, Charles, S. A. M. 114.
— G. 49, 120.

Boysen- Jensen, P. 49.
Brand, F. 46.

Brandt, Rudolf 106, 109.
Brandza, M. 138.

Braun 63.

— K. 138.

Brause, G. 29, 60, 102, 133.
Brenner, Widar 120.
Bretschneider, Artur 33, 138.
Brilliant, W. 123.

Briosi, G. 106, 138.
Brittlebank, C. C. 138.
Britton, Elizabeth, G. 58.
Brocg-Rousseau 120.

Broeck, Henri van den 60, 130.
Brooks, C. 138.

— F. T. 120, 138.
Broquin-Lacombe, A. 109.
Brotherus, V. F. 58.
Brown, Horace, T. 120.

— Nellie, ur 63, 138.
—NE

Broz, ©. = u 143.
Brul& 109.

Brunet, Raymond 63, 138.
Bubäk, Fr. 120.

Buchet, S. 49, 138.
Buchner, Ed. 120.

— P. 16.

x Autorennamen des Repertoriums.

Buchta, Ludwig 120.
Budai, Jözsef 133.

— Koloman 2.

Buder, J. 114.
Buemann, Andr. W. 42.
Bürger, O. 42.

Buller, A. H. R. 120.
Burger, O. F. 63, 138.
Burgeß, P. S. 111.
Burkill, J. H. 63, 120.
Burlingham, G. S. 49.
Burnham, S. H. 60, 133.
Burrill,-T. 7. 109:

Burt, Edward, Agnus 120.
Buscalioni, L. 138.
Busich,. E. 17:

Bussy, 'L. P. de 138.
Butler, E. ]J. 63, 138.
— 0. 138.

Butting, H. 138.

Byl, Paul A. van der 49.

Caesar, L. 138:
Cagnetto, G. 120.
Camous, A. 114.
Camus, F. 130.

Capus, J. 63.

Cardot, J. 99, 130.
Carlson, G. W. F. 46.
Carpano, M. 42.
Casares, Ant. 106.

— Gil. A. 130.

Cavel, L. 42.

Cavers, F. 46, 106.
Cayeux, L. 115.
Cazalbou, L. 115, 120.
Chalot, C. 63.
Chapman, Christine 49.
=.G£H. 68; 68:
Chatton, E. 63, 115.
Chavanne; 7. ].:198;
Chemin, E. 115.
Chevrotier, Jean 44, 111.
Childs, L. 138.
Chittenden, F. J. 63, 138.
Chodat, R. 8, 46.
Chrestian, J. 63.

Christie, William, Wallace 109.

Ciocalten 42.
Claassen, E. 57.
Claverie 120.
Cleland, J. B. 115.
Clement, F. M. 138.
Clute, Willard, N. 60.
C0a0.. BR: 188
Cobb, N. A. 139.
Cockayne, A. H. 139.
Cohendy, Michel 109.
Colling, F. S. 47.
Collinge, Walter, E. 139.
Collins, F. S. 47.
IP. 8.
Corhäeb, Joseph 47.

Comes, ©. 63.

Conard, H. S. 49, 60.
Condelli, S. 49.

Conel,. J. L. 138.

Conklin, George, Hall 130.
Gonolly, €: ]. 1b.
Conrad, W. 47.

Cook, Melville, Thurston 63, 139.

Cool, C. 49.

Cooley, J. S. 67, 139, 147.
Coons, G. H. 139.

Cooper, C. A. 120.

— J. R. 63.

Copeland, Edwin, Bingham 133.
Corbiere, L. 115.

Cosens, A. 60.

Costantin, J. 106.

Coste, Abbe 60.

Cotton, A: D. 47,.108, 120.
Coupin, Henri 120.
Coville, F. V. 47.

Cozzi, S.-C.: 139.

Crabill, C. H. 49, 63, 67.
Crabtree, James 42
Cramer, H. 50.

Craveri, Michele 47.
Cristofoletti, U. 146.

Cros, A. 139.

Crossland, C. 120.

Crozals, Andre de 57. 129.
Cruveilhier, Louis 109.
Cuboni, G. 146.
Cunningham, Andrew 109.
Currie, James, N. 120.

Dahlberg, Arnold, O. 112.
Dale, Elizabeth 49.

Dalla Torre, K. W. von 63.
Damm, O. 42.
Dammermann, K. W. 64.
Dantony, E. 149.

Davis, ]. J. 68.

— S. 120.

Davy, E. W. 139.

Degen, A. v. 106.
Demelius, P. 121.

Demoll, R. 41.

Demolon, A. 141.

Denison, W. 106.
Deribere-Desgardes, P. 53.
Dernby, K. G. 121
Deslandes, R. 63.

De Toni, G. B. 106, 115.
Detre, L. 109.

Dew, J. A. 64,

De Wildeman, E. 49, en 106.
Diedicke, H. 49, 50,
Dierke, A. 64.

Dietel, P. 50.

Diratzouyan, P. Nerses 59.
Dismier, G. I:

Dittrich, G.

Dixon, H. N. en 58, 99, 130.

Autorennamen des Repertoriums.

Dodge, B. O. 42, 115, 121.
Doidge, Ethel, M. 139.
Doinel 121.

Donau, Julius 106.

Dons, R. 42.

Douin, Ch. 58.

— Robert 130.

Dox, A. W. 50, 121.
Drennan, G. T. 130.
Druery, Chas. T. 60, 133.
Ducellier 60, 115.
Düggeli, M. 42.

Duggar, B. M. 139.
Dume&e, P. 50, 121.
Duport, L. 139.

Durand, E. 115, 133.
Durandard, Maurice 50.
Du Rietz, G. Einar 129.

Ebert, F. A. 109.
Eberts 43.

Eder, M. 139.
Edgerton, C. W. 121, 139.
Edwards, John 64.
Effront, J. 50.
Egeland, J. 121.
Ehrenberg, P. 139.
Ehrlich, F. 50, 121.
Eicke, S. 139.
Eisenberg, Ph. 109.
Eisler, M. von 43.
Eldredge, E. E. 43.
Elfving, F. 98, 129.
Elliot, er 1. 2BR
Ellis, J;. W. 121.

E;: M. 2:

Emion, G. 64.

Endriss, Karl 64.
Enslin, E. m

Entz, G.

Eriksson, 2 3, 64, 139.
Escherich, K. 139.
Etheridge, W. C. 49.
Euler, H. 50, 121.
Evans, Alice, C. 110.
-=.A, W. 100, 180:

— :]. B. P. 64, 139.

Ewart, Alfred, J. 43, 64, 139.

Ewert, R. 64, 139.
Exner, F. 64.
Eyquem 121.

Faber, F. C. von 110.
Fage 63.

Falk, Richard 50, 64.
Fallada, Ottokar 33, 140.
Familler, Jgn. 58.
Famincyn, A. 129.
Fantham, H. B. 43.
Farley, A. J. 140.
Farneti, R. 64, 138.
Farquaarson, C. O. 140.

Fauch£&re, A. 64.
Faure-Fremiet 47.
Fawcett, G. L. 140.

2.507.C. 140:

Feitler, S. 50.
Ferber, Fritz 110.
Fernbach, A. 50, 121.
Ferraris, T. 121.
Ferrington, George 64.
Fettick, Otto 43.
Feytaud, J. 140.

F. G. 140.

Ficker, M. 43.
Filarszky, N. 115.
Fiori, Adr. 60.

Fischer, E. 17, 18, 50, 57, 121, 122.

— Hugo 41, 43, 50, 82, 106.
Fischle 140.

Fitting, H. 41.

Fleischer, Max 100.
Fletcher, T. Bainbrigge 64.
Flint, E. M. 110.

Fhi, Pi €.:130;

Fortineau, Charles 110.
— Louis 110.

Fosse, R. 122.

Foster, G. L. 115.
Fouassier, M. 46, 113.
Fragoso, R. G. 5l, 122.
Fraine, E. de 133.
Franca, Carlos 140.
France, R. H. 47.
Franz, V. 106.
Franzen, H. 110.
Fraser, W. P. 5l, 64.
Fred, E. B. 43.
French, C., jun. 64, 140.
Friedrichs, O. v. 5l.
Fries, E. Th. 133.

— Rob. E. 60.

— -Thore, CE. 51; 122,
Froggat, Walter, W. 64.
Frye, T. C. 60, 133.
Fuchs, Karl 64.
Fuhrmann, F. 110.
Fujikuro, J. 140.
Fuller, Claude 64.
Fulmek, L. 34, = 65, 140.
Fulton, H. R.

F. W. 140.

Gabathuler, A. 110.
Gärtner 110.

Gam; L. 116:
Gainey, L. P. 43.
Gallot 43.
Galloway 106.

XI

XI Autorennamen des Repertoriums.

Gandara, G. 5l.
Gano$scin, S. 122.
Gardner, M. W. 51, 122, 140, 141.
Garland, H. V. 140.
Garnier, R. 106.
Gatterer, H. 106.
Geisenheyner, L. 103, 140.
Georgi, Fritz 115, 129, 130, 133.
Gerstlauer, L. 60.
Ghirlanda, C. 65.

Gibbs, T. 122:

Giddings, N. J. 140.
Gilbert, E. M. 140.
Gilchrist, D. A. 140.
Gimel, G. 56.
Gimingham, C. T. 137.
Gironcourt, G. de 43.
Gisevius 65.

Glenn, W. Herrick 65.
Glowacki, J. 58, 130.
Gloyer, W. O. 140, 149.
Godet, Ch. 95, 119.
Goldschmidt, D. 43.
Gompel, M. 113.

Gorini, Const. 43.
Gortner, R. A. 15, 49, 51.
Gothan, W. 106, 133.
Goupil, R. 51.

Gowday, C. C. 140.
Graaff, W. C. de 110.
Graf, G. 122.

Grafe, V. 51, 96, 122.
Graff 122.

Gratz, O. 110.

Graves, A. H. 141.
Greaves, J. E. 43, 110.
Grebelsky, F. 51, 122.
Green, H. H. 44, 110, 111.
Greene, Charles, T. 141.
Greger, J. 88, 115.
Greguss, P. 11.

Grey, E. C. 110.
Grießmann, K. 115.
Griffith, B. M. 110.
Grimmer, W. 110.

Groß 122.

Großmann, H. 122.
Grout, A. ]J. 130.
Grove, W. B. 5l, 122.
Grün, C. 58, 130.
Günther, Hanns 106.
Guerrapain, A. 141.
Güssow, H. F. 35.

— H.T. 1l. .
Guggenheimer, R. 122.
Guillermond, A. 51, 122.
Guimaräes, Renato 65.
Guitet-Vauquelin, P. 65.
Guth, Gustav 107.
Guyot, H. 60.

G.- 2. ML

Györfty, J. 26, 133.

Haack 65.

Haberlandt, G. 130.
Haempel, O. 43.
Hahmann, K. 122.

Haid, R. 51:

el P. .H. 141.

Zr, Gl.
Hammarlund, Karl 64.
Handmann, R. 89.
Hanitsch, R. 107.
Hanzawa, Hi 110, 141.
Be B::0::8:: 110;
Hardy, A. ]. 60.

Hariot, P. 47, 51, 58, 122, 115, 141.
Harper, R. A. 42, 108, 122.
Hart; EB. 110:

Harter, L. L.:685.
Hartley, C. 65, 141.

— J. W. 129, 130, 133.
Hasse, H. E. 131.
Hassenforder, J. J. 110.
Haßler, E. 60.

Hast EB 130:

Hastings, E. G. 110.

Haumann-Merck 133.

Haupt, Kurt 107.

Havelik, Karl 35.

Hayduck, F. 51.

Haynes, C. C. 58.

Heald, F. D. 51, 65, 122, 141.
Hedbom, Karl 42.

Hedgcock, G. G. 65, 122, 141.
Hedicke, H. 141.

Heering, W. 115.

Hefka, Anton 133.
Heikertinger, Franz 65.
Heimerl, A. 107.

Heinrich, F. 52, 57.
Heinricher, C. 65

Heintze, Aug. 129, 181,199:
Hemmendorff, Ernst 107.
Henneberg, W. 43, 51, 107, 111.
Henri, Mme. Victor 111.
Henrich, C. 141.

Hentschel, Paul 133.

Herbst, Johannes 111.
Herelle, F. d’ 111.
Herrmann 141.

Herter, W. 51, 133.

Hesler, L. R. 5l, 65, 141.
Heuberger, Paul 51.

Hewlett, R. T. 111.

Heyl, G. 57.

HH: 68H

EL H.: A. 141;

Hieronymus, G. 29, 60.
Higgins, B. B. 65, 122, 133.
Hiltner, L. 36, 111, 141, 142.
Himmelbaur, W. 65, 142.
Hirsch, Wilh. 107.

H.L. 66.

Hodges, J. R. 142.

Hoehnel, J. v. 51, 96.

Autorennamen des Repertoriums.

Hoffmann, C. 43.

Hoffmann-Grobety, Amelie 12.

Hofmann, K. 116.
Hollös, L. 52, 123.
Hollrung, M. 142.
Holmes, F. S. 55.

— Major, J. D. E. 111.
Holzinger, John, M. 58, 131.
Honing, J. A. 142.
Hook, J. M. van 123.
Hoover, Charles, P. 111.
Hopffe, Anna 43.
Hopkins, L. S. 58, 133.
Horne, A. S. 142.
Horsters, H. 52, 123.
Houard, C. 142.

Howe, Marshall, A. 116.
— Jr. R. H. 57, 58, 129.

Hoyt, W.D. 47.
60.

hsf. 65.

Hübner, O. 41.

Hulth, J. M. IN
Hußmann, ]J. F.
Hustedt, Fr. 12, 50. 116.
Hutchinson, C. M. 111.
Hy, l’Abbe, F. 47.

Iltis, Hugo 116.

T:M: HI

Ingram, Della, E. 65.
Irmscher, E. 101.
Isabolinsky, M. 111.
Isaburo-Nogai 60.
Issatschenko, B. L. 18.
Issleib, M. 142.
Istvänffi, G. von 52, 65, 143.
Ito, S.:52,

Iwanoff, Leonid 123.
— N. 123:

Iwanowski, D. 41.

Jaap, Otto 52.

Jaccard, Paul 41.

Jacher, F. 142.

Jackson, A. V. 131.

— Mabel, Mc. Murry 60, 133.
Jahn, E. 108.

Jahresbericht 65.

Janet, C. 116.

Jarvis, E. 142.

Javillier, M. 52, 123.
Jefferies, A. 142.

Jennings, O. E. 26, 58, 134.
jewett, H. S: 131.

J. F. B. 12.

J- G. 142.

Johnson, A. G. 142.

— Edward, C. 123.

— ]J. C. 68.

— W.T. 42.

Johnston, George 65.
Johnston, J. R. 142.

-=Joliyette, H. D. M. 123:

Joly, J. 41.

Jones, L. R. 142.

— P. R. 123.

— WW. 193.

Jongmans, W. 61, 134.
Joossens 66.

Kaalaas, B. 59.

Käppeli, J. 143.

Kaiser, P. E. 12, 47, @.
Kanngießer, F. 107.

Karaffa-Korbutt, K. v. 44.

Karny, Heinrich 36.
Kasanowsky, V. 90, 116.
Kashyap, Shiv, Ram 6l.
Keefer, W. E. 143.
Keene, Mary, Lucille 123.
Keil, F. 111.

Keißler, Karl, v. 123.
Kellerman, K. F. 111.
Kent, T. W. 66, 144.
Kerbosch, M. 111.

Kern, F. D. 119, 123.
Kerry, M. A. Co. 66.
Keßler, Bernhard 59.
Khan, Abdul Hafiz 63.
Kidston, R. 61.

Kieffer 143.

Kiese 66.

Killian, Karl 47.

Kirchmayr, H. 52.
Kita, G. 123.

Kittel 143.

Klaeser, M. 44, 111.
Klebahn, H. 52, 66, 123.
Klein, J. 46, 111.
Klepzig 143.

Klimmer, M. 44.
Klitzing, H. 143.

Kloß, J. 96.

Klut, Hartwig 44.
Knaffi-Lenz, E. von 52.
Kneip, P. 57.
Knischewsky, Olga 123.

Knowlton, Clarence, H. 134.

Koch, Alfred 107.

Köck, G. 36, 42, 66, 143.
Koenigsfeld, Harry 82.
Kofler, L. 42, 83.
Koidzumi, G. 134.
Kolkwitz, R. 116.
Komarov, V. L. 61.
Konokotina, A. G. 18.
Korff 36, 143.

Kornauth, K. 36, 120, 143.

Korniloff, Marie 13, 57.
Koschmieder, H. 111.
Kossinsky, C. 134.

XIII

xIv Autorennamen des Repertoriums.

Kossowicz, A. 52, 96, 123.
Kostytschew, S. 123.
Kowalski, J. 66.

Kraus, K. 61.

Krause, P. 66.

Krieger, L. C. C. 52.
Krmpotid, Ivan 13.
Krömer, K. 52, 53.
Kronberger, Hans 44.
Krüger, Friedrich 52.
Krüß, Paul 107.

Kubart, B. 134.

Kubelka, A. 31.

Kühl, H. 124.

Kümmerle, Jenö, Bela 134.
Künzel, E. 127. .
Kufferath, H. 47.
Kuckuck, P. 61.

Kunkel, L. O. 124.
Kupcsok, Samu, Tivadar 134.
Kupferbespritzung 143.
Kurssanow, L. 124.

* Kuschke, G. 124.

Kylin, Harald 52, 116.

Labergerie 143.
Lafforgue 143.
Lagarde, ]J. 52.
Lagerberg, T. 124, 143.
Lakon, G. 124.
Lambert, F. D. 47.
Lang, W. 52.

— William, H. 61.
Lange, F. 121.
Laronde, A. 106.
Larter, © 42
Laubert, R. 143.
Laurent, J. 134.
Lazaro e Ibiza, B. 124.
Lebailly, C. 111.
Lebedew, A. v. 52.
Lecaillon 143.
Lecomte, Antoine 66.
Le Couppey de la Forest. 44.
Le Dantec, A. 52, 66.
Le Goc,M. ]J. 124.
Lehmann, H. 107.
Lek, H. A. A. van der 49, 52.
Leme&e, E. 143.

Lemmermann, E. 5, 47, 48, 111, 116.

Lemoigne, M. 44, 144.
Lemoine, Mme. P. 116.
— P. 47.

Lepierre, Charles 52.
Leron, J. 52.

Lesne, Pierre 66, 143.
Lettau, G. 129.
Levander, K. M. 116.
Leveill&ee, H. 116, 134.
Lewis, C. E. 143.

— J. M. 143.
Lhe£ritier, A. 113.

Lieber, D. 61.

Lind, J. 66.

Lindau, G. 53, 91, 116.
Lindner, Paul 19, 41, 53, 107, 124.
Lingelsheim 143.

Link, G. K. K. 180.
Linsbauer, L. 37.
Lipman, C. B. 111.
Lippmann, O. von 107.
Lissoni, E. G. 64.
Lister, Gulielma 42, 108.
Litardiere, R. de 134.
L.K-R. Al

Llagult 124.

Lloyd, C. G. 124.
EFobsk- A 1.18:
Lockett, W. T. 111.
Löhnis, F. 44, 111.
Lönnegren, A.V. 53.
Loeske, L. 131.

Long, W. H. 53, 65, 66, 122, 143.
Lorch, Wilhelm 27, 59.
Lorenz, Annie 131.
Lorton, J. l’Abbe 124.
Lotsy, J. P. 41.

Ludwig, C. A. 14.
Ludwigs, K. 144.
Lüderwaldt, H. 134.
Lüstner, Gustav 66, 143.
+ Lütkemüller, J. 91.
Lüttgens, C. M. 116.
Lumia, C. 112.

Lumitre, Auguste 44, 112.
Lunam, G. 116.
Luxwolda, W. 111.
Lvoff, S. 96.

Lynge, B. 58.

Macbride, T. H. 53, 108.
Machado, A. 59.

Macku, ]J. 53, 97.
Mac-Leod, J. W. 44.
Maffei, L. 66, 124.
Magnus, P. 66, 107, 124.
— W. 144.

Mahoux, J. 1

Maire, R. 50, BE. 63, 124, 144.
Majmone, B. 53.

Maloch, F. 96.

Mameli, Eva 107, 124, 144.
M’Andrew, ]J. 58.
Mangin, L. 144.
Manning, Florence, L. 131.
Marchal, Elie 59.
Marcolongo, J. 144.
Marloth, R. 53.
Marrassini, A. 44.
Marrenghi, O. 144.
Marsais, Paul 144.

Marsh, A. S. 134.

— H. O0. 66.

Marshall, E. S. 134.

Autorennamen des Repertoriums.

Martin, Ch. E. 53.
Martinez, R. S. 144.
Martini, M. 53.
Massalongo, C. 131.

Massee, George 53, 66, 124, 144.

— Joy 53, 66, 124, 144.
Massey, A. B. 151.
Matenaers, F. F. 66.
Matruchot, Louis 53.
Matsuda, S. 61.
Matsumoto 53.

Matthews, J. R. 134.
Mattirolo, ©. 53.
Maublanc, A. 37, 53, 54, 144.
Maxon, W. R. 30, 61, 134.
May, W. 75.

Maytield, Arthur 59, 131.
Mayor, Eug. 124.

Maze, P. 144.

Mazza, A. 116.

Mc Allister, F. M. 131.
Mc Alpine, D. 66.

Mc Cubbin, W. A. 144.
Mc Dougall, W. B. 124, 125.
Mc Kay, M. B. 146.

Mc Lean, R. C. 4.

Mc Murren, S. M. 66.

Mc Rae, W. 144.
Meinecke, E. P. 144, 145.
Meißner 145.

Melchers, L. E. 145.
Melhus, J. E. 66, 145.
Melin, E. 59, 131.
Mercer, W. H. 144.
Mereschkowsky, S. S. 44.
Merrill, E. D. 131, 134.
— G.K 58; 12.

— Th. C. 141.

Metcalf, H. 66, 14.
Metchnikoff, E. 112.
Metzner, P. 107.

Meyer, K. 44, 131.

— Kurt 112.

—- Rud. 54.

Meylan, Ch. 108.
Michaelis, L. 54.
Migliorato, E. 131.
Migula, W. 83.

Milani, A. 145.
Mildbraed, ]J- 3.

Miller, F. 84.

Misra, C. S. 145.

Miyake, Ichirö 125.
Möller, A. 54.
Mönkemeyer, W. 5.
Moesz, G. 19, 54, 116.
Mola, P. 116.

Molisch, Hans 75, 76, 125.
Moll, F. 54.

Molliard, Marin 1

Molz, E. 20, 66, BT. 105, 145.
Monguillon, E. 129.
Montemartini, L. 64, 145.

Montricher, de 44.
Moore, W. 66.

Moran, Robert, C. 127.
Moreau, Fern. 54,:116, 125.
— L. 145.

=> Mme.#; 325;
Moreillon, M. 66.
Moreland, C. C. 139.
Morgenthaler, O. 67, 143.
Morris, R. T. 145.
Morstatt, H.’ 145.
Morton, Friedrich 131, 134.
Moß, A. E. 68

Mottet, S. 61.

Mottier, D. M. 134.
Müller, G. 67.

— .H..C.: 66, 105, 1485.
— K: 59, 67, 131, 150;
— L. 67.

— M. 44, 54.

—:.P. Th. 4:

—- Reiner 112.

Münch 54, 145.

Münter, F. 44, 54.
Murdfield, R. 125.
Murr, J. 59, 107.
Murrill, W. A. 54, 125.
Muth, F. 145.

Nadson, G. A. 7, 44.
Nakai, T. 102, 134.
Nakano, H. 116.
Namyslowski, B. 44, 84.
Naoumoff, N. 20, 54.
Naumann, A. 67.
Gar W BD:

— E. 14, 116, 117.

Neger, Fr. W. 1, 41, 125, 150.

Negri, G. 59.

Neidig, R. E. 54, 125.
N&mec, B. 20, 21, 22.
Nenjukow, F. 135.
Neuberg, C. 54.
Neufeld, CHA, H&
Neumark, E. 45.
Neuwirth, F. 125.
Neville, A. 54.
Nichols, George, E. 107.
— H. M. 145.
Nicholson, W. E. 131.
Nicolle, Charles 112.
Niemann 125.
Nienburg, Wilhelm 125.
Nikitinsky, J. 112.
Nitardy, E. 117.
Noble, M. A. 135.
Noel, Paul 146.
Noelli, A. 117, 125.
Noldin, Fritz 125.
Nolte, August, G. 112.
Northrup, Zae 112.
Nothnagel, M. 132.
Nowotny, R. 54.

xV

XVI

Obermeyer, W. 22.
Oberste-Brink, K. 135.
O’Donohoe, T. A. 117.
Oetken, W. 38.

Oettli, M. 4.

Ogata, M. 112.

Ohta, K. 54.
Okamura, K. 117.

— Sh. 131.

Olsen; ]:-C.. 112,
Omeis, Th. 112.
Omeliansky, W. L. 45.
Oppenheimer, C. 125.
— M. 54. i
Orton, C. R. 146.

— W. 67.

— W. A. 125.
Ortved, N. C. 54.
Osborn, 12.:G-B. 146.
Osner, G. A. 38, 146.
Ostenfeld, C. H. 47.
Oswald, A. 107.
Overholts, L. ©. 125.
Owen, Wm. L. 45, 146.
&yen, P. A. 47.

Rage, H.: 7. 118
Paine,J.. H: 148.
Pälinkas, Gg. 143.

Palladin, W. J. 77, 125.

Palm, B..12I:

Palmer, Ernest, J. 61, 135.

— T. Chalkley 117.
Pammel, L. H. 67.
Pampanini, R. 60.
Pantanelli, E. 146.
Pantocsek, Jöszef 47.
Paque, E. 54, 67.
Parks, T. H. 69.
Pascher, A. 5, 48, 117.
Passy, Pierre, 67, 146.
Patai, 1. 113.
Patouillard, N. 55.
Paul; H. 181:
Paulson, R. 58.
Pavillard, J. 117.
Pechstein, H. 54.
Peck, CH. 55, 8
Peklo, J. 85.
Pellegrin, Frangois 125.
Pelourde, F. 107.
Peltrier, Rene 55.
Penfold, W. J. 45.
Perfiler, J. A. 132.
Peteh-F. bbr

Petkoff, St. 92, 117.
Petri, L. 146.

Petry, Loren, C. 61.
Phillips, Frank, J. 67.
ZEW. J 148:

Picard, #56; 67.
Pickett, F. L. 61, 132.
Piebauer, R. 126.

Autorennamen des Repertoriums.

Pieper, Arthur 45.
Pierantoni, U. 55.
Pierce, -R. G. 146.

— W. Dwight 67.
Piettre, Maurice 112.
Pietsch, W. 145.
Piskernik, A. 132.

P; KB. 146:
Plahn-Appiani, H. 55.
Plaut, M. 107.
Plümecke, ©. 117.
Poeteren, N. van 146.
Pollacci, G. 7, % 107, 108.
Ponsart, Ch. 146

Pool, V. W. 146.

— V. W. A. 150.
Porter, C. B..107.
Portheim, L. von 43.
Poulton, Ethel, M. 129.
Pratt,;.H. GC. 146:
PraZmovski, A. 85.
Pringsheim, Ernst, G. 126.
— Hans 45.

Print; E 117:

Prior, E. M. 146.

PB V.0146,

Quanjer, H. M. 146.
Queyron, Ph. 117, 135.
Quinn, Geo 146, 147.

Ramsbottom, J. 55, 126.
Rancken, H. 132.

Rand, Frederick, V. 67.
Rangel, E. 53.

Rankin, W. H. 147, 149.
Rapaics von Ruhmwerth, R. 147.
Rasquin, M. 112.
Rawitscher, F. 126.
Razdorski, W. 135.

KR. ©°B: 195.

Rea, €. 126.
Reblausstatistik, Zur 67.
Rechinger, Karl 108.
Recroix, H. 55.
Reddick, D. 147.

Reed, G. M. 126, 147.
— H. S. 55, 67, 147.
Reeker, H..b5.

Rees; MH; L. 147.

Rehm, H. 55.

Reichelt, H. 117.

Keiß, A, 119,

Reitmair, ©. 39.

Reitz, Adolf 85, 112.
Report American phytopath. Society 147.
Rettger, Leo, F. 45.
Reum, W. 126.

Rhodes, H. T. F. 126.
Ricken, A. 55.

Riehm, E. 39.

Ritter, G. E. 126.
Rittmeyer 68.

Autorennamen des Repertoriums.

Robert, Mlie. Th. 42.
Roberts, John, W. 126.
Robinson, J. Winifred 61.
— W. 55, 126.

Robson, W. P. 44.
Rochaix, A. 45.

Rockey, K. E. 147.
Rodway, L. 28, 59, 135.
Röll 59.

Rogers, L. A. 43, 112.
Rolfs, P. H. 68.
Rommel, W. 55.

Rona, P. 54.

Rose, M. 48.
Rosenbaum, J. 147.
Rosenberg, Otto 108.
Rosenblatt, M. 119.
Rosendahl, H. V. 61

Rosenstock, E. 61, 102,103, 135.

Rosenthal, Eugen 45, 113.
Rossi, Napisao, Ljudevit 135.
Rostowzew, S. J. 132.
Rostrup, S. 66.

Rota-Rossi, Guido 126.
Roth, Gg. 59, 132.
Rother 68.

Rothert, Wladislaw 48, 86, 113.

Rougentzoff, D. 45
Rouppert, K. 48.

ıs. 68.

Rubner, M. 22, 55, 126.
Ruggles, A. G. 68.
Ruhmwerth, R. R. v. 147.
Rumbold, Caroline 147.
Ruot, M. 144.

Rusby, H. H. 41, 108.
Russel, L. 126.

Rutgers, A. A. L. 55, 68, 147.
Ruth, W. E. 50.
Rutherford, A. 147.
Ruttner, F. 117.

Rydberg, P. A. 135.
Rytz, W. 126.

Saccardo, P. A. 24, 55, 97.

Sachse, Rudolf 113, 117.

Sack 65.

Sacquepee, E. 113.

Sättler, Hans 58.

Salmon, C. E. 135.

— E. S. 147.

Salomon, Hans 129.

Sani, G. 55.

Sartory, A. 55, 56, 126.

Saunders, J. 42.

Sauton, B. 45.

Sauvageau, C. 117.

— 48.

Savage, William, G. 113.

Savelli, M. 126.

Sawada, K. 126.

Sawicz, V. P. 129.
Schaap, A. 110.

Schaefer, A. 120.
Schäfer, E. A. 77.
Schaffner, John, H. 135.

Schander, R. 39, 105, 147, 148.

Schellack, C. 148.
Schembel, S. 126.
Schepotjeff, A. 113.
Scherffel, A. 126.
Scherrer, Arthur 132.
Schiedler, F. V. 89, 117.

XV

Schiffner, V. 5, 24, 56, 59, 117, 132.

Schiller, J. 14, 113, 117, 127.
Schinz, Hans 42, 59.
Schlumberger, ©. 135.
Schmid, B. 78.

— Günther 117.
Schmidt 65.

— A. 93, 117.

— AI. 25.

— Ernst Willy 48.

— H.

— Hugo 127.
Schneidewind, W. 113.
Schoen, M. 121.
Schoenau, K. von 131, 132.
Schönfeld, F. 56, 127.
Schottelius, M. 45.
Schouten, S. L. 45.
Schramm, Jacob, R. 117.
Schrenk, Hermann von 148.
Schröder, Br. 92, 118.
Schroeder, Harold 113.
Schroeter, Otto 113.
Schucht, #; 117;
Schuele 148.

Schüler, C. 127.

Schulte im Hofe, A. 127.
Schulz, K. 45.
Schumacher, E. 86.
Schussnig, B. 118.
Schuster, Wilhelm 68.
Schwartz, E. J. 108.
Schwarz, Martin 68, 113.
Schwarze, C. A. 148.
Scientist 68.
Seött,-B.:-D. 11;

— E. W. 148.

Scrivener, C. P. 68.
Seaver, F. J. 56, 127.
Sedgwick, L. L. 59.
Segers-Laureys, A. 48.
Senft, E. 127.

Sergent, Ed. 113.

— L. 56.

Sernander, Rutger 135.
Setchell, W. A. 118.
Shaw, F. J. F. 148.
Shea, Charles, E. 148.
Shear, C. L. 148.
Sherbakoff, C. D. 148.
Shimidsu, K. 45.

Sieber, N. O. 45.
Siedler, Paul 41.

XVI Autorennamen des Repertoriums.

Siemaszko, V. 127.
Simon, Josef 113.

— R. 148.

— Werner 118.
Simonetto, E. M. 148.
Sinnot, Edmund, W. 135.
Skene, Macgregor 45.
Skraup, S. 120.

Slagter, N. 146.
Slawkowsky, Wilh. 68, 148.
Slosson, Margaret 61, 137.
Smirnoff, S. 90, 116.
Smith, : u RE

Smuck, F. 61.
Smyth, ws Field 45.
Söhngen, N. L. 56, 113.

Sörlin, Anton, FE 7135,
Solacolu 41.

Solla, 68.

Sorauer, Paul 68, 127, 148.
Soulie, Abbe 60.

Sowade, H. 45.

Spaulding, P. 56, 68, 148.
Spegazzini, Carolo 127.
Spieckermann, A. 68, 127.
Spiegel 45.

Stäger, Robert 25.
Stamm, ]J. 113.

Staritz, R. 56.

Stassano, H. 113.
Steenbock, H. 54.
Steffen 148.
Steffenhagen, K. 113.
Stehli, Georg 118. 5
Steiner, G. 118.

Steph, E. 56.

Stephan, A. 56.
Stephani, Franz 132.
Stevens, F. L. 56.
HE. 148;

Stewart, Alban 149.

= F. C..68, 340:
ZB. 68, 149:

Stift, A. 68, 149.
Stockert, K. R. 149.
Stockhausen 56.
Stoddard, E. M. 68.
Störmer, K. 40.
Stoklasa, Julius 45.
Stone, G. E. 68, 108, 149.
Stowe, L. 135.
Strzeszewski, B. 45, 48, 86, 87.

Studhalter, R. A. 65, 141, 149.

Sturgis, W. C. 149.
Sullivan, M.X. 56.
Sumstine, D. R. 56.
Sundararaman, S. 148.

Svedelius, N. 48, 93, 118.
Swellengrebel, N. H. 45.
5..W, 4. 68.

Swirenko, D. 118.
Sydow, H. 127.

u Br undeP.: 127:

—. pP. 53, 56, 59, 69.
Sylven, N. 124, 135.

Takenouchi, M. 112.
Tamura, Sakae 113.
Tarozzi, G. 149.
Taubenhaus, J. J. 149.
Tedin, H. 149.
Thaxter, Roland 127.
Theissen, F. 56, 97, 127.
Thesing, C. 78.
Thörner, 149.

Thomas, Fr. A. W. 79.
Thomas, Pierre 127.
Thompson, P. 59.

— P. G. 58.

Thomson, Norman 43.
Thouret, A. 69.
Thresch, J. C. 113.
Thumm, K. 113.
Tidestrom, Iv. 31, 61.
Tiesenhausen, M. v. 148.
Timm, R. 101.
Tischler, G. 149.
Tisen, A! 127.

Tjebbes, K. 69.
Tobler, Friedrich 25.
Tomei, B. 69.

Tonghini, Clodomiro, Carbonelli 128.

Toni, Antonio de 118.
rG;B.rde 108.

Torrend, C. 56, 128.

Tracy, H. H. 135.
Transeau, er Nelson 118.
Tranzschel, 56.
Traunsteiner, a 48.
Treboux, O. 48.

Trillat, A. 46, 113.
Trinchieri, G. 149.

Trotter, Alex. 128.

Tschirch, A. 56.

Tsiklinsky, Mlle. 114.
Tubeuf, C. von 69, 108, 149.
Tunmann, O. 128.

Turconi, M. 149.

Turner, Ch. 114.

Turrel, A. 149.

T. W. 14.

Valeri, G. B. 46.
Vanderyst, H. 57.
Vas, K. 110.
Vaughan, R. E. 128.
Vayssiere, P. 69, 149.
Ventre, J. 128.
Veprek, Ludwig 108.
Verhulst, A. 57.

Autorennamen des Repertoriums.

Verhulst, M. 61.
Vermorel, V. 149.
Vestergren, Tycho 108.
Vidal, J. L. 69.

Vinet, E. 145.

Violle, H. 45.

Virieux, J. 46, 48, 114, 118.
Vogel, J. 46.

Voges, Ernst 69.
Voglino, P. 69.

Volck, W. H. 137.
Vollmann, Fr. 61.
Vouaux, !’Abb& 57, 128.
Vouk, V. 40, 51, 96.
Vuillemin, P. 46, 88.
Vuillet, A. 149, 150.

— Jean 150.

Waelsch, L. 46.
Wagenaar, M. 128.
Wager, H. 46, 114.
HA 09,182:
Wagner 69, 150.

Wahl, C. V. 180.
Wahlberg, A. 118.
Wakefield, E. M. 128.
Wallace, E. 69.
Wallquist, Rudolf, R. 58.
Walsh, S. B. 150.
Walton, R. C. 150.
Wand, Arthur 61.
Warburg, J. P. 129.
Warnstorf, C. 5, 59, 132.
Warren, Ernest 150.
Waterman, H. J. 128.
Watson, W. 128, 132.
Watt, James 46.

Watts, F. 69, 150.
Wawilow, N. 69.

Welb, T. C. 150.
Weber, C. A. 6.

— Geo. Gust. Adolf 114.
Webster, F. M. 69.
Weese, J. 69, 98,

128.
Wehmer, C. 57, 69, 70, 108, 128, 150.

Weinsberg, Arthur v. 80.
Weir, James 150.

Weis, Fr. 41.

Weiß, F. E. 62.

Wells, B. W. 150.

Welten, Heinz 108, 128, 150.
Westblad, Einar 58.
Wheldon, J. A. 129, 130, 133.
Whetzel, H. H. 150.

White, C. P. 150.

Wichers, Ihr. L. 111.
Wiegert, Elisabeth 46, 57.

Wielowieyski, Heinrich von 114.

Wierzschowski, J. 57.
Wigger, A. 114.

Wilcox, E. M. 150.
Wilczek, Alfons 48.

will, H. 57, 125.

Wille, N. 48.

Williams, J. Lloyd 118.
— Robert, Statham 58, 59.
Willstätter, R. 118.

. Wilozek, A. 118.

" Wilson, G. W. 139.
Windisch, W. 46. -
Winge, O. 118.
Winkelmann, H. 150.
Winslow, E. J. 135.
Winsor, C. P. 129.
Winston, J. R. 140.
Winter, H. 132.
Wislicenius, H. 150.
Wittmack, L. 108.

Witz, H. 108.

Wösthoff, O. 128.
Wohlgemuth, Julius 57.
Wolf, Fr. A. 57, 64, 70, 128, 151.
Wolff, A. 114.

== 59:

— Max 108, 151.
Wollmann, Eugene 109.
Wobloszyäska, J. 9.
Wood, George, C. 129.
Woronichin, N. N. 57, 128.
Woynar, H. 62, 103, 135:
Wöüst, G. 53, 124.

Wuist, E. D. 62.
Wuorentaus, Y. 119.
Wychgram, Engelhard 108.

Yates, Wilmot H. 70.
Yendo, K. 48, 9.
York, H. H. 48.
Young, V. H. 128.

Zacharewicz, Ed. 70.

Zacher, Friedrich 70.
Zadovsky, A. 135.
Zahlbruckner, A. 58, 81, 130.
Zaleßky, M. D. 135.

Zeiß, Heinz 46.

Zeller, S. F. 128.

49.
Zenker, A. 119.
Zikes, Heinrich 128.
Zimmermann, C. 48.
— Friedrich 62.
— H. 40, 128.
— Walther 41.
Zmuda, Anton, Josef 70.
Zobel, H. F. 70.
Zschacke, H. 58.
Zweigelt,. Fritz 151.

XIX

Sammlungen. — Personalnotizen.

IV. Sammlungen.

Bartholomew, E.E Fungi Columbiani.
Cent. 41 und 42 [1913]. p. 70.

Bauer, E Musci Europaei exsiccati.
Serie XX [1914]. No. 951—1000.
D:70:

Brenckle, J. F. Fungi Dakotenses.
Fasc. X [1913]. No. 226—250. p. 70.

Collins, F. S., Holden, J., Setehell, W. A,
Phycotheca Boreali-Americana. Fasc.
39 (1914). p. 151.

Harmand, J. Lichenes Gallici praecipue
exsiccati. Fasc. XI [1914]. No. 501
bis:550- D. 70.

Hieronymus, G. und Pax, F. Herbarium
Cecidologicum. Liefg. 22 (1914).
No. 576-600. p. 151.

Holzinger, J. M. Musci Acrocarpi Bore-
ali-Americani. Fasc. VII—XII [1902
bis 1914]. No. 151—300. p. 70.
ap, 0. Cocciden-Sammlung. Serie
XVI [1914]. No. 181—192. p. 70.

— Fungi selecti exsiccati. Serie XXVII
[1914]. No. 651—675. p. 70.

— Myxomycetes exsiccati. Serie VIII
[1914]. No. 141—160. p. 70.

— Zoocecidien-Sammlung. serie 1%
bis X [1914]. No. 201—250. p. 70.

Kabat, J. E. et Bubäk, F. Fungi im-
perfecti exsiccati. Fasc. XVI [1913].
No. 751—800. p. 70.

Krieger, H. W. Fungi Saxonici. Fasc. 46
(No. 2251—2300) 1914. p. 151.

Kutak, W. Flechtensammlung aus
Böhmen. Fasc. 5 (No. 201—250) 1914.
p- 151.

Maire, R. Mycotheca Boreali-Africana.
Fasc. 5, 6, 7 (No. 101—175). p- 151.

Malme, Gust. O0. Lichenes suecici ex-
siccati. Fasc. XIIE—-XV. p. 70.

Mikutowiez, J. Bryotheca baltica. Ausg.
A. Halbcent. 11—14 (1914). p. 151.
Ausg. B. Halbcent. 1—14 (1908 bis
1914). p. 151.

Prager, E. Sammlung europäischer Har-
pidium- und Calliergonformen. Liefg.
III [1918]. No. 101—123. p. 70.

Rehm, H. Ascomycetes, specimina exs.
Fasc. 54 (1914), 55 (1914). p. 151.

Schiffner, V. Hepaticae Europaeae ex-
siccatae. Serie 11——-13 (No. 501—650)
1914. p. 151.

Sydow, P. Fungi exotici exsiccati. Fasc.
5 und 6, 1914 (No. 201— 300). p. 151.

— Uredineen. Fasc. LI [1913]. No. 2501
bis 2550. p. 70.

— Ustilagineae. Fasc. XII [1913]. 25.
No. p. 70.
Torka, V. Bryotheca Posnaniensis.

Lief. I. No. 1—50. p. 70.
Weymouth, W. A. Musci Tasmaniae

exsiccati. Halbcent. 3 (1914). p. 151.
Zahlbruckner, A. Lichenes exsiccati

rariores. No. 166—187, 1914. p. 151.

V. Personalnotizen.

Bailey, William Whitman 71.
Baur, Erwin 152.

Beauverie, J. 72.

Beleze, Mlle. Marguerite 71.
Benecke, Wilhelm 72.

Boeuf 152.

Broadhurst, Jean 152.

Diels, Ludwig 72.
Dippel, Leopold 151.

Forenbacher, Aurel 72.

Generalversammlung — Botan. Gesell-
schaft, Freie Vereinigung Pflanzen-
geogr. usw., Vereinig. angew. Botanik

Gerard, William, Rugler 151.
Gjura$in, Stefan 72.
Green, Reynold 151.
Grunow, Albert 71.

Guillochon 152.
Györfty, ]J. 152.

Haläcsy, Eugen von 71.
Heinz, Anton 73.
Himmelbaur 153.

Hoek, P.P.:C: 71.
Hollendonner, Franz 152.
Houard 152.

Huber, Jakob 71.

Istvänffi, Gg. von 72.

Karöly, Rudolf 153.
Keit, G. W. 182.
Kennedy; P. B. 72.
Kienitz-Gerloff, Felix 71.
Knight, Ora Willis 152.

Laguesse 152.
Lauterbach, K. 152.

Leick, Erich 73.
Loew, O. 72.
Lohmann, Hans 152.
Lutz, M. 32.

Magnus, Paul, W. Tl.
Molliard, M. 72.

Netzel, N. W. 152.

Nevius, Rev. Reuben Denton 71.
Nordhausen, Max 152.

Olivier, J. E. 152.

Ringius, G. E. 152.
Robison, C.B. 71.

Personalnotizen. XXI

Schaffnit, Ernst 72.
Schultheiß, Friedr. 72.
Schwangart 153.
Simon, J. 152.
Svedelius, Nils 72.

Tieghem, Philippe van 152.
Tuzson, J. 72.

Versammlung — Naturforscher und Ärzte
73.
Vouk, Valentin 72.

Wangerin, W. 72.

® Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst )
als
»Notizblatt für EN Studien.«

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|

HEDWIGIA 3

er
Il für

Kryptogamenkunde

und

P’hytopathologie |

nebst

in für Literatur. 2

_—

Mean
von

Prof. Dr. Georg Hieronymus.

se LV. — Heft 112. =

Inhalt: G. Lets au, ‚ Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren, —
N H. Lüderwaldt, Verzeichnis der im Jaraguägebiet gesammelten bezw. be-

| obachteten Farne. — Hermann Winter, Beiträge zur Kenntnis der Laubmoos-
A flora von h Madeira und Teneriffa (Anfang). _ PeIBBM. Nr. Ber 5 ;
1
|

ka >

Verlag be Druck von 0 © Reine

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung
in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen
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schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Z
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Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate
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10 Expl. in ee Ben B19 ‚Druckbogen M 5 as

Sse23s8888

Öriginalkeinhnunden für die Tafeln a im Font 13X21 cm
liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse g
beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit
schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiederga
' eventuell auf Pphotographischem Wege, “möglich ist. Bleistiftzeichnu ige
‚sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden. Er
Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben. erbeten.
Von ee welche ‚mehr als 3 |

Nachweis und Verhalten einiger Flechten-
säuren.

Von Dr. G. Lettau in Lörrach (Baden).

Von einer genaueren Festlegung des sogenannten Artbegriffes
und der Artenabgrenzung sind wir, erklärlicherweise, in der heutigen
Lichenologie noch ein gutes Stück weiter entfernt als in der Syste-
matik der höheren Pflanzenordnungen. Wenn wir dort z.B. die
feineren morphologischen und histologischen
Art- und Formenunterschiede betrachten, so müssen
wir bemerken, daß deren eingehende Durcharbeitung bei den Flechten
erst hier und da begonnen hat. Bei der Mehrzahl der Flechtengat-
tungen fehlt sie noch fast ganz. Man denke nur an die steinbewoh-
nenden Verrucariaceen und manche Lecideen, deren bisher be-
schriebene ‚‚Arten“ vielfach bloß eine Art Sammelrubriken darstellen,
unter die ein jeder, mehr oder weniger leichten Herzens, die ein-
gesammelten Formen unterzubringen versucht. Hier fehlt noch
fast jede sichere Kenntnis über die Konstanz der meisten Art-
charaktere. Man findet in den lichenographischen Werken auch der
letzten Jahrzehnte noch öfters „Perithecia immersa‘“ und „emersa‘,
„dimidiata‘ und ‚integra‘‘ von der gleichen ‚‚Art‘“ angegeben und
ist nicht imstande, nachzuweisen, inwieweit diese Charaktere
innerhalb der gleichen Art auf verschiedenem Gestein variieren, oder
inwieweit es sich da um genetisch und spezifisch zu trennende Formen
handelt, — erklärlich, da. der lichenologische Systematiker nur auf
Beobachtung angewiesen ist und fast nirgends Zuchtversuche unter
natürlichen Bedingungen durchzuführen vermag.

Ähnlich wie bei den steinbewohnenden Pyrenocarpen und Leci-
deen liegen die Dinge bei sehr vielen anderen Krustenflechten. Ja,
selbst in die verbreitetsten Artengruppen unserer großen Laub- und
Strauchflechten hat erst die letzte Zeit eine gewisse Klarheit gebracht
und gelehrt, Arten scharf voneinander zu unterscheiden, die man
bis dahin kaum als Formen beachtete und fast unbesehen durchein-
anderwarf; man denke z.B. an Bitters Monographie der Hypo-
gymnien (Hedwigia 40, 1901), Rosendahls Arbeit über die braunen

Hedwigia Band IV. ı

2 G. Lettau.

Parmelien und Hues ‚‚Causerie sur les Parmelia‘“‘. Diese Werke haben
uns den Nachweis gebracht, wie innerhalb der behandelten Gruppen
jener Gattung zahlreiche, zweifellos gut gekennzeichnete und teil-
weise pur wenig variierende Arten sicher voneinander zu trennen
sind, und zwar hauptsächlich nach morphologischen Eigenschaften.
Andere Genera und Artengruppen selbst der häufigsten und am
leichtesten der Untersuchung zugänglichen Flechten haben bis in die
neueste Zeit einer entsprechenden Klarstellung noch beständig ge-
trotzt, so beispielsweise die Formenreihen der alten „Usnea barbata“
und mancher Cladonien.

Neben den morphologischen und histologischen Kennzeichen hat
man nun, seit Nylander (Flora 1869 usw.), in ausgedehntem Maße
auch gewisse chemisch-physiologischeMerkmale zur
Artenunterscheidungheranzuziehen versucht, undzwar zunächst haupt-
sächlich in Gestalt der sogenannten „Reaktionen “, das heißt
Farbenänderungen bestimmter Flechtenteile nach Behandlung mit
Chemikalien. Die Wertschätzung dieserchemischen Hilfsmittelwarund
ist unter den beschreibenden Lichenologen eine ziemlich verschiedene,
auch noch in neuester Zeit. Für Nylander, Zopf, und mit ihnen
manche anderen Forscher, genügte häufig ein greifbarer Unterschied
in der ‚Reaktion‘, um zwei in allem Übrigen gleiche (oder wenigstens
annähernd resp. scheinbar gleiche) Flechten für zwei getrennte Arten
zu erklären. Wieder andere sind vorsichtiger und wollen die Reaktion
für sich allein nicht als genügendes Artkennzeichen gelten lassen.
So meint Hue in seiner schon erwähnten Schrift über die Parmelien
der Perlata-Gruppe (Hue I), p. 5): „Je ne crois pas que la difference
de r&action seule puisse distinguer deux ESDELES “. Noch etwas
weiter geht Picquenard (,‚Les limites de l’espece en Lichenologie“ ;
Congres des Societes savantes, tenu ä Rennes, en 1909); er will die
Reaktionen nur in manchen Fällen zur Bestätigung einer Bestimmung
angewendet wissen, streicht sie aus der Reihe der brauchbaren Art-
kennzeichen und vereinigt ohne Bedenken z.B. Cladonienformen,
deren Podetien sich mit Kalilauge gelb färben, mit ähnlichen Formen,
die diese Farbenänderung nicht zeigen. In dieser Richtung noch
einen Schritt weiter zu tun und, wie es früher mancherseits geschah,
den Wert der Reaktionen auch nicht einmal bedingt anzuerkennen,
ist heutzutage für den Lichenologen nicht mehr angängig.

Aber es blieb nicht nur bei diesen „Reaktionen“, die mit Hilfe
einiger weniger Chemikalien jeder Forscher leicht beobachten konnte,
sondern man ging folgerichtig dazu über, Arten zu unterscheiden

!) Nummer des Literaturverzeichnisses am Schlusse der Arbeit.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren, 3

auch nach sonstigen chemischen Verschiedenheiten, die bei der
Untersuchung mit den gewöhnlichen Reagentien sich nicht ent-
hüllten. So sah mancher Lichenologe nicht ohne Bedauern, wie im
chemischen Laboratorium aus Retorte und Rückflußkühler neue
Flechtenarten geboren wurden, deren man sich ohne diese Hilfs-
mittel nur noch schwer versichern konnte. Zopf und einige seiner
Schüler gelangten dazu, daß ihnen eine einmal festgestellte qualitative
chemische Differenz in vielen Fällen genügte, um eine sonst einheitlich
scheinende Art zu spalten. Das ist ein Standpunkt, der wohl etwas
extrem genannt werden kann; denn wenn auch eine bestimmte Säure
z.B. in gleichartigen Flechten oft von sehr verschiedenen Orten
nachgewiesen werden konnte, so bedeutet das, sollte man annehmen,
nicht mehr als etwa die Tatsache, daß man bei Symphytum officinale
gewöhnlich in den Blütenkronen einen violettroten Farbstoff findet,
bei. Centaurea C'yanus einen blauen, bei Raphanistrum Lampsana
einen gelben. Jeder Botaniker weiß, daß von diesen Phanerogamen-
arten mehr oder weniger häufig auch weißblühende Exemplare
(Mutanten?) gefunden werden, ohne daß man daran denkt, dieses
Fehlen eines Farbstoffes sofort zur Schaffung einer neuen Art zu
benutzen.

Wenn wir nach der Analogie mit ähnlichen Verhältnissen bei den
Blütenpflanzen gehen wollten, könnten wir sagen: entsprechend
wie z. B. Anagallis coerulea und arvensis oder Anemone ranuncu-
loides und nemorosa sich am leichtesten durch ihre ziemlich konstante
Blütenfarbe unterscheiden lassen, oder die einander ähnlichen
Polygonum Hydropiper und mite unter anderm durch den Geschmack,
so müßte es allerdings auch bei Flechtenarten wohl angängig sein,
als wichtiges Artenmerkmal das Fehlen oder Vorhandensein eines
Farbstoffs, und ebenso anderweitiger, chemisch gut gekennzeichneter
Verbindungen aufzustellen. Eine solche „chemische Diffe-
renz‘ aber ganz allein dauernd als spezifisch trennendes Merkmal
gelten zu lassen, scheint zum wenigsten sehr bedenklich. Außer Hue
und Picquenard stellt sich auch Bachmann (I, p. 2) auf diesen Stand-
punkt und verwirft die Artenabspaltung nach der ‚bloßen Reaktion“:
„Soll die chemische Beschaffenheit bei der Artabgrenzung überhaupt
mit berücksichtigt werden, so ist die Substanz, nachdem ihre Identität
durch sorgfältige analytische Bestimmung festgestellt worden ist,
in der Diagnose mit ihrem chemischen Namen zu nennen.“ Und
nicht bloß von den Farbstoffen, sondern auch von allen übrigen
chemischen Körpern des Flechtenlagers muß es gelten, wenn der
letztgenannte Autor weiterhin (l. c. p. 5l) fordert: „Völlige Konstanz
im Auftreten der Flechtenfarbstoffe ist die Voraussetzung, ohne

ı*

4 G. Lettau.

welche die Benutzung von Reaktionen auf jene zu systematischen
Zwecken nicht denkbar ist. Deshalb müßte vor allem durch um-
fassende mikrochemische und monographische Arbeiten festgestellt
werden, ob diese Konstanz so groß ist, wie die Systematiker an-
zunehmen scheinen — —.“ Zur Erfüllung dieser letzteren Forderung
sollen die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit einen kleinen Beitrag
liefern.

Wie aus einem Vergleich der zahlreichen Schriften Zopfs über
den Chemismus der Flechten mit den entsprechenden Abhandlungen
Hesses (vgl. Literaturübersicht in Zopf I, p. 434) hervorgeht, ist eine
Einigung über die eben erwähnten Fragen bisher noch längst nicht
erzielt worden. Sollte es sich nun aber auch herausstellen, daß die
„chemische Konstanz der Art“ nicht so groß ist, wie
sie beispielsweise Zopf annahm, so wäre es erst recht verfehlt, aus
diesem Grunde auf die Reaktionen und sonstigen chemischen Unter-
schiede weniger Gewicht zu legen, als es bisher geschah. Das wäre
aus mehreren Gründen ein schwerer Fehler. Einmal vermag niemand
die Behauptung zu belegen, daß derartige chemische Unterschiede
grundsätzlich von geringerem ‚taxonomischem‘‘ Werte sind
als die morphologischen und anatomischen Kennzeichen. Warum
soll es nicht so sein, wie bei den anderen Pflanzenordnungen: nämlich
daß die einen wie die anderen Charaktere bei dieser Art sehr konstant
sind, bei jener stark variieren? Sporengröße, Fruchtbau, Wuchsform,
überhaupt alle denkbaren morphologischen Eigenschaften erscheinen
von wechselnder Geltung, hier sehr gleichbleibend innerhalb einer
Art, dort variabel in fast jeder Hinsicht. Ich möchte also nicht so
weit gehen wie Boistel und Picquenard, die die chemischen hinter die
morphologischen und anatomischen Unterschiede, als von sekundärer
Bedeutung, durchaus zurücksetzen, sondern für eine im allgemeinen
gleiche Wertung eintreten.

Weiterhin darf nicht übersehen werden, daß die chemische Unter-
suchung der Flechten, und sei es auch nur in der rohen Form der
„Reaktionen“, in einer Hinsicht der Systematik schon große Dienste
geleistet hat: man hat manche „guten“ Arten zunächst nur auf diese
Weise voneinander unterschieden und erst später, bei genauerem
Zusehen, erkannt, daß außer der chemischen Differenz noch mancherlei
andere deutliche Verschiedenheiten sich entdecken ließen, die dann
das Artrecht sicherstellten. Man denke nur an die (nicht wenigen)
Parmelia-Arten verschiedener Sektionen, bei denen es so ge-
gangen ist, und ziehe in Betracht, wie unzureichend noch die

feineren Merkmale bei sehr vielen Flechtengattungen untersucht
worden sind.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. d

Um jede Einseitigkeit zu vermeiden, dürfte es also empfehlens-
wert sein, überall auf die Verschiedenheiten des Chemismus und der
Reaktion genau zu achten und verschieden reagierende Formen auch
auseinanderzuhalten, und zwar nicht grundsätzlich als Arten zu
trennen, aber doch vorläufig wenigstens als Subspezies oder ‚Elemen-
tararten‘‘ zu führen, bis sich im einzelnen Falle Näheres feststellen
läßt. Inzwischen ist es nötig, nicht bloß in der makrochemischen Unter-
suchung der Flechtenbestandteile in der Weise von Hesse, Zopf u. a.
fortzufahren, sondern auch durch Auffindung einfacher
mikrochemischer Methoden dem Lichenologen, der
kein größeres Laboratorium zur Verfügung hat, die Möglichkeit
einer chemischen Prüfung seiner Flechten zu geben. Bachmann (I)
und Senft!) sind hier vorangegangen und haben gezeigt, wie man
eine Anzahl Flechtenfarbstoffe durch charakteristische Farben-
reaktionen und einige Flechtensäuren durch ihre Kristallformen
auf dem Objektträger nachweisen kann.

Die Flechtenstoffe, denen die folgenden Untersuchungen vor-
wiegend gewidmet sind, sind die zuerst von Zopf (1896) benannte und
untersuchte Salazinsäure (nach Zopf I, p. 193: CH, Oo,
nach Hesse I, Beitrag 12: C,5 Hıs Og bezw. Ca, Hz, Os) und einige ihr
nächstverwandte, vielleicht teilweise mit ihr zusammenfallende
Säuren. Diese Stoffe sind wohl makrochemisch von den beiden ge-
nannten Forschern durchgearbeitet worden (Literatur bis 1907 siehe
Zopf I, p. 191 ff.), aber, soviel ich weiß, bisher einer eingehenden
mikrochemischen Durchprüfung noch nicht unterzogen.

Wenn man die 13 Flechtenarten, als deren Bestandteil bisher
(mit mehr oder weniger Sicherheit) die Salazinsäure angegeben wurde,
durchgeht, so fällt zunächst eine gewisse Übereinstimmung in ihrer
Reaktion auf: die Mehrzahl von ihnen färbt sich beim Betupfen mit
Kalilauge sofort stark gelb; diese Färbung bleibt aber nicht be-
stehen, sondern geht im Verlaufe einer bis höchstens weniger Minuten
in ein dunkles Rot (Rost-, Ziegel- oder Blutrot) oder Braun über.
Diese Reaktion bezieht sich z. B. bei Parmelia acetabulum und Rama-
lina angustissima nur auf das Mark, während sie bei anderen Arten
auf der ganzen Oberfläche zustande kommt. Es erhebt sich nun
die Frage, ob diese Reaktion mit dem Vorhandensein der Salazin-
säure zusammenhängt, und wenn das zu bejahen wäre (was Zopf

1) Senft: ,‚‚Über ein neues Verfahren zum mikrochemischen Nachweis der
Flechtensäuren“ und ‚Über das Vorkommen von ‚Physcion‘.... in den Flechten
und über den mikrochemischen Nachweis desselben“. In „Pharmazeutische Praxis‘
1907 und 1908.

6 G. Lettau.

z. B. für die erstgenannte Flechte tut, siehe Zopf II, Mitt. 5), müßte
man sofort weiter fragen, ob denn auch die sehr zahlreichen Flechten-
arten, von denen sonst noch die gleiche Reaktion bekannt ist, eben-
falls die gleiche Säure enthalten ? >

Weiterhin stellte ich mir die Frage, ob unsere Säure mikrochemisch
nach einer leicht ausführbaren Methode nachgewiesen werden kann,
bezw. in welcher Weise man durch Färbung oder Darstellung typisch
kristallisierter Abkömmlinge der Säure ihr Vorhandensein in dem
Präparate einer Flechte festzustellen vermag. Mit der von Senft
(l.c.) gefundenen Methode der Kristalldarstellung einiger Flechten-
säuren (Erhitzen der zerkleinerten Flechtenteile in Knochenöl usw.)
hatte ich kein Glück; sie scheint sich in unserem Falle nicht zu eignen.
Wenigstens konnte ich bei mehreren der Zopfschen „Salazinflechten“
keinerlei Ausbildung von Kristallen wahrnehmen, die auf die frag-
liche Säure zu beziehen waren. Ich versuchte es also nun mit der
Darstellung der chärskteristischen votge-
färbten Alkalisalze, die ihr Spaltungsprodukt, die Sala-
zininsäure, bildet (vgl. Zopf I, p. 195/6).

Zu diesem Zwecke wurden „Quetschpräparate“ der
zu untersuchenden Flechten angefertigt, und zwar in der folgenden
Weise. Eine nicht allzu kleine Menge der Pflanze — möglichst einige
Kubikmillimeter — wurde auf den Objektträger in einen Tropfen
destillierten Wassers eingelegt und zunächst mit 2 Nadeln noch
weiter zerkleinert. Darauf wurde ein zweiter Objektträger quer über
den ersten gelegt, und, so gut es die Glasplättchen erlauben, durch
Druck von beiden Seiten und Gegeneinanderreiben die Flechtenmasse
zerquetscht und fein zerteilt. Dann wurden die Objektträger von-
einander getrennt, die zerriebene Masse unter Hinzufügen eines
weiteren kleinen Tropfens Wasser auf dem einen gesammelt und das
— möglichst quadratische und nicht zu große — Deckgläschen auf-
gelegt. Letzteres muß die Wasseremulsion möglichst in der Art
bedecken, daß der gesamte Raum unter ihm von der Flüssigkeit
ausgefüllt ist. Es soll aber auch nicht so viel Flüssigkeit da sein,
daß noch ein Teil der Objektträgerfläche außerhalb der Deckglas-
ränder überschwemmt ist. Nachdem das „Quetschpräparat“ auf
diese Art sorgfältig hergestellt worden ist, setzt man das Reagens — in
unserem Falle einen Tropfen der Alkalilösung — an der einen Seite
des Deckgläschens (ich wählte aus bestimmten Gründen immer die
gleiche Seite, die linke) mittels eines Glasstäbchens hinzu, so daß es
langsam in die Flüssigkeit eindringt.

Schon während dieser Diffusion kann man bei manchen der
salazinsäurehaltigen Flechten beobachten, wie die F lüssigkeit zwischen

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 7

den zerquetschten Lagerteilchen sich gelblich bis ziegelrötlich färbt
und wie sich, manchmal sehr bald, manchmal erst nach einiger Zeit,
rötliche Kristallnadeln bilden. Will man aber wirklich schöne und
zu genauerer Beobachtung verwendbare Ergebnisse erzielen, so muß
man dieses mit dem Alkali versetzte Quetschpräparat noch in der
folgenden Weise weiter behandeln. Man wartet, bis das Alkali
wenigstens durch den größeren Teil der Flüssigkeit unter dem Deck-
gläschen sich verbreitet hat und setzt dann an der rechten — also
dem Alkalizusatz entgegengesetzten — Seite einen Tropfen Glyzerin
hinzu. Je nach der Menge des Präparates wird man dann im Verlaufe
der nächsten Stunden, um ein teilweises Eintrocknen zu verhindern,
noch ein- oder einigemal einen kleinen Glyzerintropfen an der gleichen
Stelle hinzufügen müssen. Das Glyzerin diffundiert zunächst durch
das Präparat in entgegengesetzter Richtung wie vorher das Alkali
und ersetzt dann mit der Zeit einen größeren Teil des am Rande
abdunstenden Wassers, bis das Gleichgewicht hergestellt ist, das
heißt, bis die Flüssigkeitsmenge unter dem Deckglas sich nicht mehr
weiter durch Verdunstung vermindert. Nachdem dies geschehen ist,
und man das Präparat eine bis einige Stunden nach seiner An-
fertigung einmal genau durchgesehen hat, läßt man es bis zum
nächsten Tage liegen und beobachtet es erst nach etwa 20—30 Stun-
den wiederum. (Liegenlassen des Präparates in der feuchten Kammer,
anstatt des Glyzerinzusatzes, gibt nicht gleich gute, manchmal
geradezu schlechte Resultate.)

Ich untersuchte nach dieser Methode mehrere der von Zopf
studierten Salazinflechten, so hauptsächlich Ramalina angustissima,
Parmelia acetabulum, Lecanora (Placodium) alphoplaca, Lecidea
pantherina (nächstverwandt, vielleicht kaum spezifisch verschieden
von der Zopfschen L. sudetica Kbr.); daneben auch die hierhin ge-
hörige Lecanora (Aspieilia) alpina, die sich ganz analog verhält. Die
angefertigten Präparate stammten von den Nr. 41c, 99, 122, 141c
und 158 a des später folgenden Verzeichnisses. Sie wurden zunächst
mit 50 %, Kalilauge [KOH und Wasser zu gleichen Teilen] angesetzt,
dann mit gesättigten Wasserlösungen von Soda [Na, CO,], Natrium
bicarbonicum [Na H CO,], Aetzbaryt [Ba (OH),], und mit Salmiak-
geist [dem käuflichen Liquor ammonii caustici, NH, in Wasser].
Um es gleich vorwegzunehmen: ich erhielt bei weitem die besten Er-
gebnisse mittels gesättigter Sodalösung (22—26 Teile Soda : 100 Teilen
Wasser, bei 20°), nämlich in jedem Falle reichliche Mengen schöner,
trübziegelrötlicher bis hellbraunroter Nadeln des salazininsauren
Natriums. Die Sodalösung bleibt übrigens monatelang gleich wirksam.
(Selbst die entsprechende Lösung der ungereinigten käuflichen

8 G.-Lettau.

Küchensoda in Leitungswasser gab, wie ich mich mehrfach über-
zeugen konnte, gleich gute Resultate.)

Sehen wir uns nun ein derartiges Soda-Glyzerin-Prä-
parat von einer der oben genannten Flechtenarten an, nachdem
es einen Tag gelegen hat, so bemerken wir darin zunächst, fast
über das ganze Quadrat zerstreut, gewöhnlich aber am reichlichsten
in der Mitte und gegen den linken (dem Glyzerinzusatz entgegen-
gesetzten) Rand des Deckgläschens hin, große Mengen der erwähnten,
roten nadelförmigen Kristalle. Die Nadeln liegen entweder einzeln, oder
sehr häufig mehr oder weniger zahlreiche in Sternform miteinander ver-
wachsen. Etwas weniger häufig findet man eine Vereinigung der
Nadeln zu besenartigen Büscheln oder Bündeln, in Form eines Y oder
eines X; d.h. entweder handelt es sich um ein Büschel Nadeln, die sich
an eine „Hauptnadel‘ nur an dem einen Ende anzusetzen scheinen, so
daß man sie, auf die Fläche projiziert, durch die beiden Schenkel des Y
begrenzt denken kann, oder es scheinen ähnliche Nadelbüschel von
einem Punkte aus nach zwei Richtungen in der Weise auszustrahlen,
daß sie, flächenhaft gedacht, oben und unten zwischen den Schenkeln
des X liegen würden (körperlich: in dem Raume von zwei Kegeln,
deren Spitzen zusammenstoßen, und deren Achsen meist eine gerade
Linie bilden; oft aber auch fächerförmig-abgeplattet). Ich will
in dem Folgenden diese drei Haupttypen der Kristallisation
nennen: Einzelnadeln, Sterne und Büschel (einfache
und Doppelbüschel) }). — Neben diesen Kristallen und Kristall-
aggregaten findet man in Präparaten mit sehr reichlichem Nieder-
schlag des Salzes hier und da auch Flocken und Wolken gleichgefärbter,
amorph erscheinender, kleinster Körnchen; aber stets in ihrer Menge
ganz zurücktretend gegenüber den Kristallen.

Die Einzelnadeln in den Präparaten, die oft zu Hunderten bis
Tausenden regellos nahe beieinander liegen, sind von sehr ver-
schiedener Dimension. Man findet sehr kleine, zarte, nur wenige u
lange, daneben aber alle Größen bis zu solchen, die einige Hundert
lang werden. Die Breite beträgt Bruchteile eines « bis zu einigen
(selten mehr als 5 «). Die längsten und breitesten Einzelnadeln fand
ich später bei anderen Flechtenarten (Nr. 95 und 147 des weiter unten
folgenden Verzeichnisses): 180x113 x und 320Xx9 u. Die kleineren
Einzelnadeln setzen sich im Präparate oft mit Vorliebe an der Unter-
fläche des Deckgläschens an. Bei stärkerer Vergrößerung erweisen
sich die ‚Nadeln‘ als lang gestreckte Blättchen oder abgeplattete
Säulen mit gerade-, oder häufig etwas schräg-abgestutzten Enden

!) Sonst auch als Garben, Pinsel und Doppelpinsel bezeichnet.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 9

(vgl. auch Zopf I, p. 196 oben). Eine genauere Bestimmung der
Kristallformhhabeich nicht unternommen. Die ‚Nadeln‘, die die Sterne
und Büschel bilden, gleichen, abgesehen von ihrer Konkretion, durch-
aus den Einzelnadeln.

Daß es sich wirklich um die Kristalle eines Salzes der Salazin-
säure, oder vielmehr der daraus entstehenden Salazinin- (Zopf) resp.
Rubidinsäure (Hesse) handelt, ergibt sich mit großer Wahrscheinlich-
keit daraus, daß sie sich in ganz ähnlicher Weise bei den meisten bis-
her als salazinsäurehaltig erkannten Flechten im Sodapräparat
wiederholen. Zopf (I, p. 191/2) gibt als solche „Salazin-
flechten“ 13 Arten an; es sind 2 Stereocaulon-Arten, sala-
zinum Bory (nach dem die Säure benannt wurde) und virgatum Ach.,
5 Parmelia [acetabulum (Neck.) Duby, conspersa (Ehr.),') kamt-
schadalis Eschw., nilgherrensis Nyl., perforata (Ach.)], 2 Lecanora
Subgen. Placodium [alphoplaca (Wnbg.) Ach. und radiosa (Ach.)
— subeireinata Nyl.]), Phlyctis argena (Ach.), Ramalina angustissima
Anzi = subfarinacea Nyl., Lecidea sudetica Kbr. [zur Gesamtart
L. pantherina (Ach.) Th. Fr. gehörig] und die in der Liste (versehent-
lich ?) ausgelassene Graphis seripta (L.) Ach.

Von diesen 13 Arten konnte ich die beiden zuerst genannten
Stereocaulon, die in meiner Sammlung fehlen, zur Untersuchung nicht
mit heranziehen.?2) Alle übrigen untersuchte ich in möglichst sicher
bestimmten Exemplaren (das Nähere siehe weiter unten!) und erhielt
bei allen die gleichen, oder wenigstens recht ähnliche Kristallnadeln,
mit Ausnahme von Graphis seripta und Parmelia nilgherrensis. Die
übrigen 9 Arten färben sich schon makroskopisch beim Betupfen mit
(50 %,) Kalilauge gelb und bald danach rot bis braun, und zwar bei den
Parmeliae und der Ramalina nur das Mark, bei den übrigen 4 die
ganze Oberfläche; und alle 9 zeigen im Sodapräparat meistens reich-
lich die geschilderten charakteristischen Kristalle. (Über die etwas
abweichenden und wechselnden Verhältnisse bei Parmelia conspersa,
kamtschadalis und perforata siehe weiter unten!)

Wie ist nun das Ausbleiben der Kristalle bei Graphis scripta und
Parmelia nilgherrensis zu erklären ? Versagt hier die mikrochemische
Nachweismethode? Oder liegt ein Irrtum bei der makrochemischen
Prüfung vor? Ich neige in diesem Fall durchaus zu der letzteren An-

1) Enthält nach Hesse jedoch zum wenigsten nicht immer Salazinsäure,
sondern manchmal die sehr ähnliche Conspersasäure (vgl. darüber besonders Hesse
1, 8, p. 39/40 und 12. Mitt. p. 81). Letztere ist nach Hesse II wahrscheinlich
homolog zur Saxatil-(Parmat-)Säure.

2) Vgl. jedoch Nachtrag!

10 G. Lettau.

nahme. Beide Flechten geben auch makroskopisch mit Kalilauge
nicht die typische Gelbrotreaktion. Das weißliche oder unscheinbar
grauliche Lager der verschiedenen Formen unserer gemeinen Graphis
scripta reagiert mit Kalilauge entweder so gut wie gar nicht, oder es
färbt sich gelblich, oder höchstens etwas ins Orangebräunliche bis
Gelbbräunliche. Entsprechend fehlt im Sodapräparat überall die
Ausbildung der roten Kristallnadeln. Wohl aber findet sich schon
makroskopisch gelb-rote Kalireaktion bei einigen anderen Arten der
Gattung und der ihr nächst verwandten Gattungen, z. B. bei Graphis
elegans und Phaeographis dendritica, deren Präparate dann auch
reichlich rote Nadeln aufweisen. Es liegt also die Annahme zum
wenigsten nicht fern, daß die von Hesse (I, Mitt. 5) untersuchte,
von javanischen Chinarinden stammende Graphis nicht zu unserer
@G. seripta, sondern zu einer verwandten, ähnlichen Art zu rechnen
wäre, zumal auch die Angabe Hesses über die „erst rötliche, dann
bräunliche‘“ Verfärbung des Lagers, die er nach mehrstündigem
Liegen der Flechte in Wasser beobachten konnte, für unsere heimische
@. seripta nicht zutrifft.

Bei Parmelia nilgherrensis (auch bei P. kamtschadalis und
perforata) ist Zopf selber in der Feststellung des Salazinsäuregehaltes
nicht sicher. Seine Bemerkung (Zopf II, Mitt. 4): „Es handelt sich
hierbei aber offenbar um denjenigen Körper, welcher im Mark der
Flechte beim Zusammenbringen mit Kalilauge deutliche Rotfärbung
entstehen läßt‘, ist auch insofern nicht zutreffend, als das Mark der
erstgenannten Parmelia eben keine Rotfärbung, sondern nur gelbe
Kalireaktion erkennen läßt. Auch bei der verwandten P. pilosella
Hue [= excrescens (Arn.) Zopf] glaubte unser Autor seinerzeit, in
geringer Menge Salazinsäure gefunden zu haben (Zopf II, Mitt. 4),
hat dann aber dieses Ergebnis widerrufen, indem er diese Art in
seinem Buche, p. 191 und 417, nicht mehr zu den salazinsäure-
haltigen rechnet. Auch P. pilosella gibt makroskopisch keine aus
Gelb in Rot übergehende, sondern nur gelbe Kalireaktion. Die
makrochemischen Befunde waren also, offensichtlich, bei diesen,
meist nur in geringen Mengen verarbeiteten Pflanzen vielfach noch
zweifelhaft. Dazu gesellt sich auch noch die Schwierigkeit, bei
Untersuchung genügender Quantitäten der betreffenden Flechten-
arten etwaige Beimischungen anderer, habituell ähnlicher, aber
chemisch sehr verschiedener Parmelien sicher zu vermeiden.

Bei Erwägung des Für und Wider halte ich es also für wahr-
scheinlich, daß die beiden genannten Flechten, in Übereinstimmung
mit den mikrochemischen Ergebnissen, Salazinsäure nicht enthalten.
Ein lückenloser Beweis ist aber, selbstverständlich, mikrochemisch

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 11

noch nicht zu geben. Irrtümer sind hier stets denkbar. Die Salazin-
säure könnte ja — beispielsweise — doch vorhanden sein, nur in
einer anderen Bindung, so daß ihre Umwandlung in die Salazininsäure
und deren charakteristisch kristallisierendes Salz nicht stattfindet.
Noch andere Störungen sind denkbar. Überhaupt können ja ähnliche
Zweifel bei allen mikrochemischen Operationen auftreten (vgl. auch
die neueren Werke von Tunmann und Molisch über Mikrochemie der
Pflanzen), bei denen wir natürlich, in einer dem: exakten Chemiker
oft wenig sympathischen Weise, mit unkontrollierbaren Gemischen
zu arbeiten gezwungen sind. Aber schließlich hat es, bei unseren
Pflanzen, auch der Makrochemiker nicht immer so viel besser; und
die bekannten anderweitigen Vorteile der mikroche-
mischen Methoden — besonders die Möglichkeit des Nach-
weises aus ganz geringen Mengen des Untersuchungsobjektes und
ohne die Mittel eines chemischen Laboratoriums — halten uns von
einer zu weit gehenden Unterschätzung derselben ab. Weil aber
selbstredend Makro- und Mikrochemie sich überall in die Hände
arbeiten müssen, bleibt im Hinblick auf die letzten Ausführungen
eine makrochemische Nachprüfung u. a. auch der Parmelia nilgher-
rensis und Graphis scripta erforderlich, um über ihre Bestandteile
und über den Geltungsbereich der neuen mikrochemischen Methode
ins Klare zu kommen,

Stellen wir also vorläufig etwaige Bedenken zurück und nehmen
wir einmal als erwiesen an, daß die beobachteten roten Kristall-
nadeln aus dem Alkalisalz der Salizininsäure bestehen, so muß
weiterhin verlangt werden, daß bei allen Flechten, deren makro-
chemische Prüfung das Vorhandensein von Salazinsäure bisher nicht
ergeben hat, auch diese Kristallbildung im Sodapräparat ausbleibt.
Das scheint im allgemeinen der Fall zu sein, wenn man von den später
zu behandelnden Ausnahmen absieht (s. u. und im speziellen Teil).
So war das Ergebnis ein negatives z. B. bei allen von mir untersuchten
Flechten, die nach Zopf die Träger der nächstverwandten Psorom-
säure sind. Ich will also von hier ab, der Einfachheit halber, und um
ermüdende Wiederholungen zu vermeiden, die geäußerten Zweifel
bei Seite stellen und jene roten Nadeln kurzweg als Salazininsalz-
kristalle bezeichnen.

Gesehen wurden diese Kristallnadeln bereits öfters. So waren sie
z.B. Bachmann (II) seinerzeit schon wohlbekannt, wenn man
sie damals auch noch nicht chemisch definieren konnte. Er wußte
bereits, daß sie überall da unter Einwirkung der Kalilauge zu ent-
stehen pflegen, wo makroskopisch durch das gleiche Alkali eine gelbe
und danach rote Färbung des Flechtenkörpers erzielt wird. Er be-

12 G. Lettau.

obachtete u.a. ihr Verhalten zu Eisessig und Salzsäure. Schließlich
gab er 10 Lichenenarten an, bei denen er dieses Verhalten mikro-
chemisch und durch ‚Reaktion‘ feststellen konnte: Urceolaria
ocellata DC., Pertusaria laevigata Ach., Lecidea lactea Nyl., Z. Pilati
Hepp, Lecanora subfusca f. chlarona Ach,, Aspieilia adunans Nyl.,
f. glacialis Arn., A. alpına Smr., A. cinerea L., Parmelia acetabulum
(Neck.) Dub. In dieser Liste befinden sich bloß 2 Arten, die mit
Zopfschen Salazinflechten ganz, oder fast ganz, zusammenfallen,
nämlich Parmelia acetabulum und Lecidea lactea. Unter den übrigen 8
sind 3, bei denen ich zu einer Bestätigung nicht kommen konnte
(Pertusaria laevigata, Lecidea Pilati, Lecanora subfusca chlarona:
vgl. im speziellen Teil), während bei den übrigen 5 tatsächlich das
mikrochemische Verhalten auf Salazinsäure hinweist.

Dann hat einige Jahre später Kernstock (I, Beitr. 7, 1896,
p- 298—301) bei seinen Untersuchungen über zwei mit Kalilauge
gelb-rot reagierende Flechtenarten (‚,Buellia parasema var. micro-
spora Wain. f. erubescens Arn.“ und Rinodina exigua Ach. f. ramu-
licola Kernst.) die Salazininkristalle gesehen und erwähnt sie auch
von „Aspic. cinerea, Lecidea lactea, Phlyctis etc.‘. Im übrigen ist
seine Ansicht, daß die Kalireaktion der beiden erstgenannten Flechten
nicht deren Lager eigentümlich ist, sondern vom Substrate herrührt,
zweifellos unrichtig. In Rinde und Holz z. B. von Larix und Alnus
kommen sehr wohl Stoffe vor, die sich bei Zusatz von Alkalien eben-
falls mit rötlicher Farbe lösen; aber in diesen Lösungen entstehen
— auch im Kali- und Soda-Glyzerinpräparat — niemals die charakte-
ristischen Salazininnadeln, wie ich mich mehrfach überzeugen konnte.
Das gibt auch Kernstock selber zu. Die Kristallnadeln und -Sterne
seiner Präparate entstammten offenbar auch nur den F lechtenlagern,
die rötliche Färbung der Flüssigkeit nebenher teilweise den mit bei-
gemengten Substratteilchen.

Neuerdings erwähnte auch Hue die Salazininsalznadeln (ohne
sie zu benennen) mehrfach, z. B. in seiner monographischen Be-
arbeitung der Gattung Aspicilia (Hue II, Aspieilia, p. 4, 19, 34 im
Separ.).

Wie sind nun die Ergebnisse mit unseren weiter oben genannten
5 Salazinflechten bei Anwendung der übrigen, zur Präparation
herangezogenen Alkalien? Da wäre folgendes zu sagen. 50 % Kali-
lauge, zu den Quetschpräparaten zugesetzt, bildet gewöhnlich, mehr
oder weniger reichlich und rasch, einen ziegelrötlichen Niederschlag,
der teils amorph erscheint, teils aus feinen, rotbraunen Einzelnadeln
besteht. Nach Zusatz von Glyzerin verändert sich meistens das Bild

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 5,

bis zum nächsten Tage in der Art, daß diese zuerst entstandenen
kristallinischen und amorphen Niederschläge großenteils wieder ver-
schwunden sind, und statt dessen gewöhnlich (meist gegen den linken
Rand hin) weniger massenhafte, aber weit ansehnlichere Sterne,
Doppelbüschel und ähnliche, unregelmäßiger geformte Aggregate,
seltener Einzelexemplare, bräunlich- bis orangeroter Kristallnadeln
sich finden. Die ‚Nadeln‘ haben durchaus ähnliche Form wie in den
Sodapräparaten, d.h. es sind, genauer gesagt, lange und schmale,
balkenähnliche Kristalle, und ihre Aggregation erfolgt auch hier
fast immer so, daß sie strahlenförmig von einem Punkte aus zu
wachsen scheinen. Ich maß Nadeln von mehr als 200 u Länge, z. B.
bei Ramalina angustissima. Das Ergebnis der Kalilauge-
proben war also ein ähnliches wie bei den Sodapräparaten, und
man kann annehmen, daß die Kristallnadeln aus salazininsaurem
Kalium bestehen. Jedoch schien durchweg die Kristallbildung eine
minder reichliche zu sein. Im speziellen Teil wird später gezeigt
werden, daß bei anderen Flechtenarten, die offenbar die Salazinsäure
nur in geringer Menge enthalten, der Nachweis mit Kali manchmal
sogar ganz versagt, wo mit Soda noch ein positives Resultat zu er-
reichen war.

[An dieser Stelle möge beiläufig erwähnt werden, daß in den
Kali- und Soda-Glyzerinpräparaten neben den aus der Flechte
stammenden Kristallen des Salazininsalzes stets auch noch farblose
Kristalle, oft in großer Menge, dem Auge auffallen, die aus den an-
gewandten Reagentien herrühren. Die Kristalle der Kali-
lauge stellen sich dar als kleine, regelmäßige, hexagonale zarte
Plättchen, deren Form und Größe wenig variabel ist, diejenigen der
Soda dagegen bilden rhombo&der- und schmal-prismenähnliche
Körper von ziemlich wechselnder Gestalt (des monoklinen Systems ?),
gewöhnlich etwas größer als die Kali-Sechsecke.]

Gesättigte Lösung von Natriumbikarbonat (ca. 10 %)
gab weit schwächere Resultate: zwar überall eine gelbliche bis orange-
gelbliche Tönung der Flüssigkeit und meistens mehr orangerötliche
bis gelbbräunliche Färbung der gequetschten Thallusteilchen, aber
nur unansehnliche Kristallbildung, d. h. die nach 24 Stunden neben
amorphen Sedimenten zu beobachtenden roten Nadeln und Sternchen
waren wohl manchmal zahlreich, aber zum ER immer zart und
klein, wenig ins Auge fallend.

Ammoniaklösung (,„Salmiakgeist‘“) gab, ähnlich den
anderen alkalischen Reagentien, makroskopisch beim Auftragen auf
Rinde und entblößtes Mark der Flechten, wie auch mikroskopisch

14 G. Lettau.

in den Präparaten, zwar oft bemerkenswerte Färbungen (wie ge-
wöhnlich in gelblichen bis orangeroten und sogar blutroten Farb-
tönen), aber keinerlei Niederschläge oder Kristalle.

Barytwasser (gesättigte, ca. 5 % Lösung) bildet nach
Zopf mit Salazinsäure unlösliche und amorphe rote bis rostbräunliche
Salze (salazininsaures Baryum), und läßt sich daher nicht so gut zum
mikrochemischen Nachweis der Säure verwenden, ist aber recht
geeignet zum Nachweis des Sitzes der Säure im Flechtenkörper, nach-
dem ihr Vorhandensein anderweitig sichergestellt worden ist (vgl.
Zopf I, Abbildung 62 auf p. 348). Dem entsprechend gab Zusatz von
Barytwasser zu den Quetschpräparaten hauptsächlich amorphe
rote Niederschläge; jedoch konnten neben diesen, wider Erwarten,
einigemal doch auch rote Kristallsterne aus feinsten Nädel-
chen festgestellt werden, so bei Ramalina angustissima ziemlich
reichlich, nur ganz spärlich bei Parmelia acetabulum und Lecan.
(Aspie.) alpina.

Um nun einen Überblick über die Verbreitung der Salazinsäure
im Flechtenreich zu gewinnen, untersuchte ich nach den oben be-
schriebenen Methoden, mit Kalilauge, hauptsächlich aber — und
dann fast ausschließlich — mit gesättigter Sodalösung, die sich als
das zweckmäßigste und feinste Reagens herausstellte, eine große
Zahl von Flechten der verschiedensten Familien. Es gelang mir auf
diese Weise, die genannte, oder zum mindesten eine ihr nahe ver-
wandte Säure bei 65 Arten, die sich auf 18—19 Gattungen und 11
Familien verteilen, nachzuweisen. Die Resultate waren fast immer ein-
deutig und klar, die Zahl der zur Anschauung kommenden Alkali-
salzkristalle ging selten unter einige Hundert bis Tausend herunter.

Nur in relativ wenigen Fällen kam es vor, daß selbst quantitativ
reiche Präparate einer Flechte erst nach längerem Suchen und auch
dann nur spärliche Kristallaggregate aufwiesen. Es liegt für solche
Fälle selbstredend der Schluß am nächsten, daß hier die Menge der
im Flechtenkörper entwickelten Säure eine nur geringfügige ist.
Gegen diese Annahme lassen sich allerdings wieder Bedenken geltend
machen, die wohl nicht anders zerstreut werden können, als durch
makrochemische Nachprüfung einiger der in Frage kommenden
Arten; Bedenken ähnlicher Art, wie sie gegen die Sicherheit der mikro-
chemischen Proben überhaupt schon angeführt werden mußten.
Immerhin erscheint die Annahme, daß die Menge der durch Soda-
zusatz auskristallisierenden roten Nadeln — vorausgesetzt eine un-
gefähr gleich abgemessene Quantität der zerquetschten Flechten-
substanz — der Menge der vorhandenen Salazinsäure etwa entspricht,

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 15

als die einfachere und jedenfalls auch die wahrscheinlicher. Um
Wiederholungen und Weitschweifigkeiten vorzubeugen, will ich
daher von hier ab auch diese Hypothese wie eine bewiesene Tatsache
behandeln.

Ehe wir Genaueres über das Vorkommen unserer Salazinsäure
innerhalb der Flechtenordnungen kennen lernen, müssen wir jetzt
noch auf einige der Säuren eingehen, die von Zopf in die Nähe der
Salazinsäure, in ihre ‚Sippe‘, gestellt werden. Da finden wir zu-
nächst de Saxatilsäure (bisher nur in Parmelia sazatilis L.
nachgewiesen), die der erstgenannten isomer sein soll und auch sonst
viel Ähnlichkeit mit ihr hat. Auch sie zersetzt sich mit starkem
Alkali leicht und verwandelt sich in ‚„Saxatilinsäure‘‘, die mit dem-
selben „sofort ein rost- bis braunrotes amorphes Salz bildet (im
Gegensatz zu dem auf gleiche Weise erhaltenen kristallisierenden
Salze der Salizininsäure)‘“.

Beider mikrochemischen Prüfung der P. saxa-
tılis ergibt sich folgendes. Das Quetschpräparat der Flechte färbt
sich beim Hinzufügen der Sodalösung sofort gelb bis rot. Nach
Glyzerinzusatz, und 10—25 Stunden später betrachtet, fällt zweierlei
im Präparate auf: längs des linken Randes und zwischen den Thallus-
fetzen liegen gewöhnlich mehr oder weniger reichliche Aggregate
der bekannten ‚Nadeln‘; sie erscheinen hier vielleicht etwas mehr
rotbraun, sind meistens um ein Bedeutendes kräftiger resp. breiter
und pflegen noch häufiger in Form dichter Doppelbüschel und Sterne
zusammenzuwachsen. Die Sterne bestehen manchmal aus Hunderten
von derben Nadeln und werden dann so dicht, daß sie einem zusammen-
gerollten Igel, einem ‚Morgenstern‘ oder Sparganium-Kolben ähnlich
sehen, und ihre Färbung noch dunkler erscheint, bis zu einem tiefen
Kaffeebraun. Ebenso sind die Doppelbüschel oft sehr dicht und derb
und sehen deshalb dunkler aus. Daneben finden sich auch hin und
wieder einige Einzelnadeln von bedeutender Dimension (ich maß bis
zu 150 x 7 u).

Neben diesen braunroten Kristallen, die denen des salazinin-
sauren Natriums zum wenigsten ziemlich ähnlich sehen, gibt es aber
noch eine zweite, auf den ersten Blick weit auffallendere Erscheinung
im Präparat: an und zwischen den Lagerteilchen und gegen den
linken Rand des Deckgläschens hin sieht man die Flüssigkeit durch-
setzt von orangeroten bis schön-rubinroten
Tropfen, die teilweise rein kugelig bis linsenförmig und scharf
abgegrenzt daliegen, etwa wie Öltropfen im Wasser, teilweise sich
Peripheriewärts in ein Gewirr unregelmäßig-strahlender, feiner

16 G. Lettau.

Fasern, ähnlich Watteflocken, aufzulösen scheinen. Die Grenzen der
„Tropfen“ werden dann unscharf, die Färbung geht aus dem ur-
sprünglichen Blutrot in Gelbrot (Orange) über, und es hat den An-
schein, als wenn das ganze Gebilde sich in der umgebenden Flüssigkeit
langsam auflöst. Die Tropfen sind manchmal ziemlich klein, oft aber
erreichen sie eine Größe von 50—80 u. An Stellen, wo bei oder nach
ihrer Bildung eine leichte Flüssigkeitsströmung stattfand, haben sie
ihre kugelige Gestalt verloren und erscheinen verzerrt, in Form von
länglichen Flecken und Schlieren, die dann schneller. ‚‚zerfasern‘“
und zerfließen. Läßt man die Präparate längere Zeit, d. h. noch
einige Tage, liegen, so bemerkt man, daß die „roten Tropfen“ immer
mehr zerlaufen und schließlich verschwinden, so daß nur noch jene
Stellen des Präparates, an denen sie zahlreich waren, einen deutlich
roten Farbenton erkennen lassen. Die Kristallnadeln dagegen ver-
ändern sich nicht und zeigen erst nach einigen Wochen die ersten
Anzeichen von Zersetzung.

Das entsprechende Präparat mit (50 %) Kalilauge bietet nur
teilweise ähnliche Verhältnisse: die Flüssigkeit ist, nach ca. 24 Stunden,
gegen den linken Rand hin kaffeebraun gefärbt, in der Mitte und nach
rechts hin öfters fleckenweise oder ausgedehnt grünlich; mehr oder
minder reichliche (manchmal auch fast fehlende), schmutzig orange-
rote bis rotbraune Sterne und Doppelbüschel der Kristallnadeln;
hier und da Wolken feinster, amorpher, ziegel- bis rosen- und blutroter
Körnchen. Dagegen fehlen stets die ‚roten Tropfen“.!)

Präparate mit gesättigter Natriumbikarbonat-Lösung zeigen
lebhaft orangegelbe bis rote und rotbraune Verfärbung; es entstehen
keine Kristalle, wohl aber faserig zerlaufende, orangerötliche, etwas
undeutliche Tropfen. Ammoniaklösung bringt ebenfalls eine ähnliche
Verfärbung hervor, aber keine Kristalle und keine Tropfen. Auch
makroskopisch bedingen die beiden letztgenannten Mittel eine
„Reaktion‘‘ des Markes der Flechte, d.h. eine Farbenänderung, die
bei dem ersteren von Rötlichgelb in Ziegelrot und zuletzt Dunkelbraun
übergeht, während beim Auftupfen des letzteren das Mark nur hell-
gelb wird und erst später sich ein wenig ins Roströtliche färbt.

Schnitte der Flechte, die sofort in gesättigtes Barytwasser ein-
gelegt werden, zeigen lebhafte und bleibende Rotfärbung des Markes;
Gonidienschicht und Rinde bleiben ungefärbt. Niederschläge außer-
halb der Schnitte, oder in die umgebende Flüssigkeit übergehende
Farbstoffe sind hier nicht zu beobachten. Erst bei Quetschpräparaten

ı) Vgl. hierzu und zu dem Folgenden aber noch die Angaben im Nach- 3
trag (p. 74)! :

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 17

(und auch Schnitten) in Wasser, zu denen nachträglich Barytlösung
hinzugegeben wird, findet man neben den gefärbten Lagerteilchen
auch braunrötliche amorphe Niederschläge und dunkelbraunrote
„Tropfen“. Hier sind die mit Baryt sich färbenden Stoffe schon teil-
weise in die umgebende Flüssigkeit übergegangen, bevor das Reagens
zur Einwirkung kam (vgl. auch weiter unten!). — — Schnitte, die so-
fort in Sodalösung eingelegt werden, verhalten sich insofern anders,
als zwar auch hier zuerst Rotfärbung des Markes eintritt, aber ziem-
lich schnell der Farbstoff in die umgebende Flüssigkeit diffundiert,
in der sich dann die oben beschriebenen Kristalle und ‚roten Tropfen‘
ausbilden. Manche der letzteren findet man aber auch, je nach der
Art, wie das Präparat behandelt wurde, dauernd in oder neben dem
Markgewebe sitzen, so daß jedenfalls ihre Herkunft aus diesem Teil
der Pflanze sicher steht.

Alle diese Angaben beziehen sich zunächst nur auf sicher richtig
bestimmte Exemplare der P. saxatilis, die ich auf bemoosten Sand-
steinblöcken des Gaisbergs bei Heidelberg (1903, steril) gesammelt
habe. Aus den Angaben im speziellen Teil wird es sich aber ergeben,
daß auch bei dieser Art, wie bei manchen anderen, das mikrochemische
Verhalten innerhalb gewisser Grenzen schwankt.

Was ist nun von dem Befund bei dieser Flechte zu halten ?
Übergänge zwischen den „roten Tropfen‘ und den Kristallaggregaten
waren niemals zu beobachten, weder hier, noch bei den anderen
Flechten, die ein ähnliches Verhalten zeigten. Daher scheint es,
als ob diese roten Tropfen entweder aus einer anderen Ver-
bindung der gleichen Säure bestehen, auf die die Kristallnadeln
zurückzuführen sind, oder überhaupt von einer anderen Substanz
sich herleiten. Sie lassen sich nicht bloß bei Parmelia saxatilis dar-
stellen, sondern ähnlich auch, in Begleitung der roten Nadeln, bei
einer Reihe (teilweise) verwandter Parmelien (P. sulcata, omphalodes,
fraudans, cetrata, perforata, manchmal auch conspersa), und einigen
Ramalinen (R. angustissima, scopulorum, sideriza). Verhältnismäßig
seltener scheint es vorzukommen, daß im Sodapräparat nur diese
roten Tropfen erscheinen und gar keine roten Kristallnadeln daneben;
so bei P. kamtschadalis subspec. (?), conspersa (manchmal), mollius-
cula und sinuosa. In einigen dieser Fälle gelang es jedoch, im Gegen-
satz zu den sonstigen Erfahrungen, mit Kalilauge noch spärliche
Doppelbüschel (resp. mehr „‚Fächer‘‘) blaß-orangebräunlicher Nadeln
zu erhalten. Rote Tropfen kommen in den Präparaten mit 50 %, Kali-
lauge hier, wie auch sonst, niemals vor. Die Färbung der Präparate
war, im Falle eines reichlicheren Gehaltes an farbstoffgebender
Substanz, gewöhnlich nach links hin braun, im übrigen oft teilweise

Hedwigia Band LV. 2

18 G. Lettau.

grünlich. Wahrscheinlich ist der Stoff, der im Sodapräparat die
roten Tropfen bildet, der gleiche, der auch im Kalipräparat die braune
(und grüne?) Färbung verursacht.

Die durch Kali und Soda erzeugten rötlichen Kristalle machen
auch hier bei P. saxatilis und den verwandten Arten so ziemlich den
Eindruck der Salazininsalznadeln; wohl sind gewisse Abweichungen
in ihrer Färbung, der Form, der Art ihrer Aggregation usw. vor-
handen, aber sie scheinen nicht sicher faßbar. Die Kristalle
bei P. saxatilis sind ja zweifellos, besonders wenn man sie
in den dunkelbraunen, dichten, igelähnlichen Sternen sieht, recht
verschieden von den feinen, helleren, meist einzeln oder in zarten
Sternchen liegenden Nadeln z. B. bei Lecanora subeircinata. Aber es
gibt wieder andere Flechten, in deren Präparaten man allerlei
Zwischenformen zwischen diesen beiden Extremen finden kann.

Alle diese mikrochemischen Beobachtungen scheinen anzudeuten,
daß es sich hier entweder in allen Fällen um eine und dieselbe Säure
handelt, oder (wahrscheinlicher) daß es eine ganze Anzahl mit ein-
ander verwandter Säuren geben muß, die man durch die Kristall-
formen ihrer Zerfallsprodukte dann wohl nur schwer und nicht sicher
auseinanderhalten könnte. Auch hierin, wie schon an anderen Stellen,
kann vielleicht die makrochemische Nachprüfung größere Klarheit
bringen. Ich will im Folgenden, nur der Kürze halber, wiederum die
unbewiesene Annahme, daß die beobachteten roten Kristallnadeln in
ihren sämtlichen Abarten von der Salazinsäure herstammen, wie eine
ausgemachte Tatsache behandeln. Der Name der Säure ist also dann
gewissermaßen im erweiterten Sinne zu verstehen.

Bemerkenswert ist bei der Gruppe der P. saxatilis, cetrata, per-
forata und einigen der sonst in den letzten Abschnitten angeführten
Flechtenarten eine Besonderheit der „makrosko-
pischen Reaktion‘. Wohl findet man in den Beschreibungen
dieser Flechten gewöhnlich als Reaktion des Markes mit Kalilauge
angegeben „Gelb, dann blutrot‘ ; in den meisten Fällen ist das aber
nicht ganz zutreffend, denn die Färbung des mit stärkerer (50 %)
Kalilösung betupften Markgewebes geht aus dem zuerst erscheinenden
lebhaften Gelb häufig nicht in Blutrot über (wie bei Phlyctis, Le-

canora alpina, P. acetabulum u. a.), sondern in Orangebraun und später
mehr oder weniger schnell in reines Braun, oft sogar in ein tiefes

Dunkelbraun bis Schwarzbraun. Diese Art der makro-
skopischen Reaktion scheint für diejenigen Formen charakteristisch
zu sein, in deren Präparaten die „roten Tropfen‘ zu finden sind. — —

Erst bei Anwendung bedeutend schwächerer (z. B. 10 %,) Kalilösung

BE Mr En > 25:

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 19

ist bei dieser Flechtengruppe anstatt des Braun und Schwarzbraun
ein dunkles Blutrot bis Rostrot, manchmal Schwärzlichrot, die
„Schlußfarbe‘‘ der Reaktion.

An dieser Stelle mögen einige Worte über Methodik und
Wert der Makro- und Mikro-Reaktion überhaupt
gestattet sein. Ich halte beide Arten der Untersuchung für gleich
beachtenswert, solange sie richtig und mit der nötigen Vorsicht an-
gewendet werden. Leider ist bisher in fast allen beschreibenden
lichenologischen Werken zwischen beiden zu wenig unterschieden
worden. Offenbar wurde die makroskopische Reaktion im ganzen,
für bloße Bestimmungszwecke, häufiger geübt als die mikroskopische. !)
Das ist erklärlich, da sie ja meistens sehr leicht und schnell zu be-
werkstelligen ist und häufig auch eindeutige Resultate ergibt. Zum
Beispiel wird wohl niemand, der einen gut entwickelten Thallus
von Phlyctis argena vor sich hat und dessen Kalireaktion prüfen
will, erst Schnitte machen und diese unter dem Mikroskop ansehen;
denn es genügt, einen kleinen Tropfen des Alkalis auf das Lager zu
bringen, den man am besten etwas verstreicht, oder gleich nach dem
Auftragen wieder absaugt oder abtupft, damit die auf der Lager-
oberfläche verbleibende Lauge schnell einzieht und abtrocknet.
Ebenso genügt ein solches einfaches Betupfen mit dem Reagens, um
die Entscheidung zwischen Lecanora (Placodium) eircinata und sub-
circinata zu sichern. Bei Parmelia, Ramalina, bei Krustenflechten
mit dickerem Lager usw. muß mittels Skalpells oder oft besser mit
der Spitze einer Präpariernadel die Rindenschicht einschließlich
Gonidienlage auf einer nicht allzu kleinen Fläche entfernt werden,
was bei einiger Übung gewöhnlich sehr gut gelingt. Danach
wird in ähnlicher Weise, wie oben angegeben, ein Tropfen des
Reagens auf die bloßgelegte Markfläche, ein anderer auf die
Rinde der Flechte, d. h. auf ihre unverletzte Oberfläche, gebracht.
Auch hier gibt es häufig durchaus eindeutige und brauchbare
Ergebnisse.

Das Eindringen des aufgetragenen Reagens ist selbstverständlich,
je nach dessen Qualität und der Oberflächenbeschaffenheit der Flechte
ein verschiedenes: die schnell eindringende und die Gewebe auf-
hellende starke Kalilauge ist deshalb in diesem Falle besser brauchbar
als die an und für sich viel schwächeren gesättigten Lösungen z. B.
von Natriumbikarbonat, Baryt und Soda.

!) Vgl. auch Bachmann I, p. 51! Nylander (Flora 1869) trug das Reagens
mit einer gespitzten Gänsefeder auf, Krempelhuber (ebenda) mit einem dünnen

Glasstäbchen.
2*

20 G. Lettau.

Auf gewisse „Fehlerquellen“ muß natürlich überall
geachtet werden. So kann z.B. bei längerer Einwirkung einer maze-
rierenden Lauge ein dünnerer Krustenthallus oder eine dünnere
Schicht eines mehrschichtigen Lagers soweit transparent werden,
daß die Färbung der Unterlage, etwa der Baumrinde, oder die Färbung
einer tiefer gelegenen Schicht durchscheint, oder sich mit dem anders-
artigen Ton der Oberflächenschicht zu einem neuen Farbenton ver-
bindet. Dergleichen ‚falsche Reaktionen‘, resp. scheinbare Farben-
änderungen gibt ja in manchen Fällen schon das bloße Wasser.
Bei Beobachtungen und Angaben der Makro-Reaktionen müssen
schließlich aber auch solche ‚falschen‘ Reaktionen mit aufgezeichnet

werden, weil auch sie irgendwie durch beachtenswerte Verhältnisse E

des Flechtenkörpers mitbedingt sind. Nur ist es nötig, in jedem
Falle, soweit möglich, nach der Erklärung zu suchen und das
„makroskopische Verhalten‘ mit dem Verhalten von Schnitten
(oder auch Quetschpräparaten) unter dem Mikroskop in diesem
Sinne zu vergleichen.

Daß zur Reaktionsprüfung von Thallusquerschnitten, und
gerade von dünnen, für die histologische Untersuchung passenden,
die gewöhnliche Kalilauge und manche ähnlichen Reagentien im
allgemeinen wenig geeignet sind, wurde schon von Zopf betont:
häufig wird nach dem Hinzutreten des Reagens der sich bildende,
charakteristisch gefärbte Stoff so schnell in der umgebenden Flüssig-
keit gelöst und durch Strömungen derselben weggeführt, daß seine
Beobachtung schwierig wird, und der Ort seiner Bildung leicht im
Unklaren bleibt. Man muß schon dickere Schnitte und stärker
konzentrierte Lösungen nehmen, und die ersteren dann möglichst
sofort in die letzteren hineinlegen (nicht zuerst in Wasser), um
Flüssigkeitsströmungen zu vermeiden und bessere Ergebnisse zu be-
kommen. So haften also auch der gewöhnlichen mikroskopischen
Reaktionsmethode gewisse Mängel an, die im ganzen die makro-
skopische Prüfung als eine ebenso brauchbare erscheinen lassen. —
Besser als die mikroskopische Prüfung mit Kali- und Natronlauge ist,
wie Zopf schon hervorhebt, in vielen Fällen die Untersuchung der
‚Schnitte mit Baryt- und Kalkwasser, da man hier öfters unlösliche
gefärbte Niederschläge bekommt, die am Orte ihrer Entstehung ver-
bleiben. Man muß jedoch, beispielsweise bei den Salazinflechten,
jede vorherige Auslaugung vermeiden, wie eine solche hier und da
schon durch destilliertes, noch leichter durch das Wasser der Wasser-
leitungen, zustande kommen kann.

Um nun wieder auf die verschiedenen Säuren der „Salazin-
säuresippe“ Zopfs zurückzukommen, möge als drittedie Sco pulor-

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 21

säure genannt werden, von Zopf in Ramalina scopulorum gefunden.
Das Sodapräparat dieser Flechte zeigt, wie schon erwähnt wurde,
reichlich ‚rote Tropfen“, ähnlich denen der Parmelia saxatilis, und
daneben sehr spärliche, in Sternform sich vereinigende rote Kristall-
bälkchen, die wiederum denen des Salazininsalzes annähernd gleichen.
Einen analogen Befund, nur mit reichlicheren rotbraunen Kristall-
sternen, gibt, wie ebenfalls bereits verzeichnet worden, P. cetrata,
in der Hesse seine Cetratasäure auffand. Über die Möglich-
keit einer Deutung dieser Ergebnisse wäre das Gleiche zu sagen,
wie oben anläßlich der Saxatilsäure. ;

Die schon erwähnte Conspersasäure, als fünfte Säure
dieser Gruppe, wurde von Hesse in P. conspersa nachgewiesen und
soll der Salazinsäure sehr ähnlich sein. Über die Resultate bei dieser
Art möge man in dem nun folgenden speziellen Teil nachlesen;
ebenso über die Prüfung der sonstigen Flechtenarten, die als Träger
der zur gleichen Sippe gerechneten Psorom-, Stictin-, Usnarin-,
Usnar-, Bryopogon-, Zeor-, Pilosell-, Alector- und Pseudopsorom-
säure von Zopf noch aufgezählt werden.

Ich will jetzt dazu übergehen, eine systematische Über-
Sicht der Gesamtergebnisse zu bringen, die durch
Verwertung der behandelten mikrochemischen Methoden gewonnen
werden konnten. Dabei ist allerdings zu bemerken, daß die speziellen
Aufzeichnungen gerade eben nur für das eine genannte Exemplar,
das zur Untersuchung kam, genaue Geltung haben. Schon andere
Exemplare der gleichen Exsikkaten-Nummer können quantitativ
abweichende Resultate geben, und innerhalb einiger Formengruppe
kommen selbst bedeutende qualitative Unterschiede vor. h

In der Aufzählung und Benennung der (aus den verschiedensten
Gründen) untersuchten Flechtenarten halte ich mich an das System
Zahlbruckners (vgl. Engler und Prantl „Die natürlichen Pflanzen-
familien“). — Um Nachuntersuchungen besser zu ermöglichen, und
von Pflanzen auszugehen, deren Bestimmung gesichert erscheint
oder jederzeit nachgeprüft werden kann, habe ich in den meisten
Fällen, wo es mir möglich war, Exemplare aus Exsikkatenwerken,
die sich in meinem Herbar befinden, zu den Präparationen verwendet,
und nur daneben Flechten benutzt, die ich selbst eingesammelt und
bestimmt habe; so hauptsächlich dort, wo mir von einer Art ge-
nügende Exsikkaten-Stücke nicht zur Verfügung standen. Von
einigen Ausnahmen abgesehen, habe ich nur europäische Arten und
Familien in den Kreis der Untersuchungen gezogen,

22 G. Lettau.

Folgende Abkürzungen sollen im speziellen Teil und weiter unten
gebraucht werden:

Ma. R. = Makroskopische Reaktion (im oben angegebenen Sinn).
Mi. R. = Mikroskopische Reaktion.
k. = 50 % Kalilauge.
s. = gesättigte Sodalösung.
ba. = gesättigte Barytlösung.
S. — Salazinsäure (im angegebenen „erweiterten“ Sinn).
Tr. = „Rote Tropfen“ (s. o.).
S.+, Tr.+ = S. resp. Tr. mikrochemisch nachweisbar (wo nicht
etwas anderes angegeben, durch s.).
S.—, Tr.— =S. resp. Tr. mit den betr. Methoden nicht nachzu-
weisen.
Th. — Thallus (ohne Apothezien).
Pod. = Podetien.
Ap. = Apothezien.
[Th.], [Th.+Ap.], [Ap.] =bedeutet, daß die genannten Teile zu der
Präparation benutzt worden sind.
* — Arten, bei denen immer, oder wenigstens manchmal,
S. nachgewiesen werden konnte.
° = Arten, in deren Sodapräparaten immer, oder manch-
mal, Tr. gefunden wurden.
!= von mir selbst gesammelt.

RENTNER,

Die benutzten Exsikkatenwerke habe ich in der folgenden Weise
abgekürzt (vgl. Genaueres über Titel, Ausgabezeit usw. derselben bei
B. Lynge ‚On the Worlds Lichenes exsiccati‘, in ‚Nyt Magazin for
Naturvidenskaberne‘“, Christiania, Bd. 1, 1913):

Arn. = Arnold, Lichenes exsiccati.
Arn. Mon. = Arnold, Lichenes Monacenses exsiccati.
Britz. = Britzelmayr, Lichenes exsiccati.
Harm. — Claudel et Harmand, Lichenes Gallici praecipui
exsiccati.
Harm. Loth. = Harmand, Lichenes in Lotharingia.
Harm. Rar. = Harmand, Lichenes Gallici rariores exsiccati.
Lojka Hung. = Lojka, Lichenes regni Hungarici exsiccati.
Lojka Univ. — Lojka, Lichenotheca universalis.
Merr. = Merrill, Lichenes exsiccati. x
Mig. = Migula, Kryptogamae Germaniae, Austriae et Hel- ;
vetiae exsiccatae.
Norrl. = Norrlin, Herbarium Lichenum Fenniae.
Rabh. = Rabenhorst, Lichenes Europaei exsiccati.

.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 23

Vind. = Kryptogamae exsiccatae editae a Museo Palatino
Vindobonensi.
.Zahl. Rar. = Zahlbruckner, Lichenes rariores exsiccati.
Zwackh. = v. Zwackh, Lichenes exsiccati.

Pyrenocarpeae.

Mir ist aus dieser Ordnung kein Beispiel einer Alkalireaktion
bekannt, die das Vorhandensein von S. vermuten ließe.

Gymnocarpeae.
1. Coniocarpineae.
Calieiaceae.

*1. Calieium quereinum Pers. Eine Flechte, die nach den
floristischen Werken wechselnde Ma.R. zeigt, manchmal k. —,
manchmal k. + rot (vgl. z. B. Arnold I). Dementsprechend waren
auch die Ergebnisse bei der Untersuchung verschiedener Exemplare
nicht die gleichen. — [Th. (+Ap.).]

a) Arn. Mon. 413, ‚lenticulare Hoff.“, an Eichenrinde bei
München, fruchtend. Ma.R.: k. + gelblich > langsam mehr
oder weniger rotbräunlich. S. —, dagegen im Präparat spär-
liche, farblose oder nahezu farblose, ziemlich kleine, stech-
apfel- bis morgensternartige Kristallsphärite, die in Herden
hauptsächlich zwischen den zerquetschten Lagerteilchen
liegen. Vielleicht handelt es sich um ein in der Flechte vor-
kommendes Pulvinsäurederivat.

Zwackh. 739, Eperies (Ungarn) an Eichen, fertil. Lager an-
sehnlich, wulstig-körnig, weißlich, k. —, dann langsam stellen-
weise ein wenig orangebräunlich oder rötlich. S. —.

c) Hollwanger Wald bei Lörrach an Eiche, fruchtend! Ma.R.:

k. + gelblich > etwas und undeutlich rötlich. S. —, ziemlich
viel Stechapfeldrusen (s. o.).

d) Arn. Mon. 503, „lenticulare Hoff. Thallus k. rubesc.‘‘. Fertil
an älteren Eichen bei München. Ma.R.: k. + teilweise deut-
lich gelb > rot. „Stechapfeldrusen‘“ +, S.+, wenn auch
nicht sehr reichlich, nur in den makroskopisch deutlich rot
reagierenden Teilen des Lagers. Letztere mit k.: S.—,
„Stechapfelsphärite‘‘ +.

*2. Chaenotheca melanophaea (Ach.) Zw. Die Lagerkörnchen

dieser Flechte, soweit sie weißlich sind, färben sich mit k. und s.
‘fast gar nicht oder nur + undeutlich gelblich bis orangerötlich und

Er

24 G. Lettau.

rosarot. Wie bekannt, ändern aber in der Natur diese Lagerkörnchen
sehr oft in ihrer Färbung ab und erscheinen dann hell goldgelb;
ihre Ma. R. mit k. und s. ist dann eine andere, es tritt beim Betupfen
sehr schnell eine blutrötliche bis violettrote und rosarote Färbung
auf. Eine Alterserscheinung ist, soweit meine Beobachtungen reichen,
die goldgelbe Lagerfarbe offenbar nicht. Woher es aber kommt,
daß einmal der ganze Thallus weißlich bleibt, ein andermal große
Teile desselben die erwähnte Farbenänderung zeigen, ob da etwa
Feuchtigkeits- oder Beleuchtungsunterschiede mitspielen, ist mir
nicht bekannt. [Th. (+Ap.).]

a) Arn. Mon. 254, bei München auf Holz, fertil. Weißlich bis

hellgelblich. S.—, auch mit k.

Zwackh. 742, auf Larix in den ungarischen Karpathen,
-fertil. Ziemlich weißlich. S. —.

Dörrberg (Thüringer Wald), an Picea, fertil! Kräftiger,
aber weißlicher Thallus. S. —.
d) Trippstein (Schwarzatal, Thüringen), an Larix, fertil! Zum
großen Teil goldgelblich. Die so gefärbten Lagerkörnchen:
S.-+, mäßig reichlich, typisch.

Paulinzella (Thüringen), an Pinus, substeril! Thallus zum
größten Teil hellgelblich, k. + sofort blaßrötlich: S. +, aber
nur spärlich.
Steinen bei Lörrach (Baden), an Pinus, fertil! 1. Fast ganz
weißer Th.: S.—. 2. Goldgelber Th.: S.+, ziemlich reich-
lich. Manchmal verhältnismäßig sehr breite Kristalle (z. B.
30—40 x 4—5,5 u messend).

Es ergibt sich also, daß bei dieser Flechte die goldgelben Lager-
strecken S. enthalten, die weißlichen dagegen nicht. Die Ma.R.
der ersteren weicht allerdings von der gewohnten Salazinreaktion
ab, da die Rotfärbung mit k. und s. sofort eintritt, ohne vorheriges
Gelb. Die Ursache für diese Anomalie ist (soweit nicht etwa auch
eine teilweise „Spontanzersetzung‘ der gebildeten S. in eine gefärbte
Verbindung mitspielt) am ehesten wohl darin zu vermuten, daß
neben der S.noch etwas anderes vorhanden ist, vielleicht ein Anthrazen-
derivat oder ein parietinähnlicher Stoff, der sich mit Alkali sofort
rot färbt und dadurch die anfängliche Gelbreaktion verdeckt, soweit
letztere überhaupt an den von vornherein gelblichen Lagerkörnchen
zu erkennen wäre. Dieser Annahme entspräche auch die Tatsache,
daß k.- und s.-Präparate der goldgelben Lagerkörnchen sich schnell
eigentümlich rötlich färben und diesen rosarötlichen Farbenton oft
beibehalten, wenn längst alles Salazininsalz auskristallisiert ist.

=

g)
Sn

o®
ee

en
=

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 25

Sphaerophoraceae.
3. Sphaerophorus coralloides Pers. — Lojka Univ. 208, Herze-
gowina an Abies, fertil. [Th] S.—.

2. Graphidineae.

Arthoniaceae.
4. Arthonia lurida (Ach.) Schaer. — Mig. 60, Sachsenwald (Hol-
stein), auf Eichen. [Ap.] Die Präparate werden mit s. sofort schön

weinrot. S. —, nur spärliche, dunkelrötliche, amorphe Niederschläge.
Graphidaceae.
5. Graphina sophistica (Nyl.) Müll.-Arg. — Zwackh. 1050,

Oldenburg an Ilex, fertil. Ma. R.: k. — oder schwach braungelblich.
[Th. (+Ap.)] S.—.
*6. Graphis elegans (Sm.) Ach.
a) Mig. 8, Oldenburg an Ilex, fertil. — Ma.R.: k. (+) schwach
braungelblich > meist nur undeutlich ins Rotbräunliche.
[Th.] — S.+, spärlich. Die zarten Kristallnadeln fast nur
an einer Randstelle des Präparates, und hier beinahe nur
an der Deckglasunterfläche.
b) Zwackh. 984 a, Oldenburg an Pinus Strobus, fertil. — [Th.]
Ma.R.: k. + gelb > blutrot. — S.+ reichlich und schön.

*7. Graphis erythraea Krph. — Zwackh. 553, Uruguay, an
Baumzweigen, fertil. Ma.R.: k. + gelblich > kaum merklich ins
Rötliche. [Th.+Ap.]— S.+ ziemlich reichlich. Das Lager der Flechte,
die lange Jahre im Herbar gelegen hat, zeigt an manchen Stellen
eine leicht ziegelrötliche „spontane“ Verfärbung, wie sie ähnlich ja
bei manchen salazinhaltigen Flechten zu beobachten ist.

8. Graphis seripta (L.) Ach. — [Th.+Ap.] Bei allen unter-
suchten Formen: S.—. (Ma.R.: k.— resp. schwach schmutzig-
gelblich bis zu orangebräunlich.)

a) Zwackh. 1054, Oldenburg an llex.

b) Vind. 1648, Fiume an Carpinus.

c) Zwackh. 985, var. reeta Hepp; Steiermark an Prunus.

d) Zastler (Schwarzwald), an Acer! var. serpentina f. micro-

carpa Ach.
e) Schruns (Vorarlberg), an Alnus incana! var. serpentina
(Ach.) > pulverulenta Ach.

*9, Lithographa tesserata (DC.) Nyl. — Stets fertil.

a) Arn. 856, Predazzo (Tirol), auf Syenitblöcken. Ma. I:
k. + gelb > rot. [Th.+Ap.] — S.-+ ziemlich reichlich.

26 G. Lettau.

b) Arn. 856 b, Paneveggio (Tirol), auf Porphyr. Idem. S.+.
c) Arn. 1768, Pfronten (Allgäu), auf Flyschsandstein. Ma.R.:
k. + gelb > rot, s.—. [Th.] S.+ reichlich. Makroskopisch
also, wie bei den Salazinflechten meistens, keine Färbung
mit s., mikroskopisch jedoch reiche Kristallbildung. Im
Sodapräparat sah man, nach einem Tag, in einer gewissen
Zone die zerstückelten Thallusteile, hauptsächlich das Rinden-
gewebe, schön rosenrot bis blutrötlich gefärbt. Die gleiche
Erscheinung bemerkt man auch sonst öfters bei Flechten,
die stärkeren Salazingehalt aufweisen. Vielleicht liegt
Zurückbehaltung einer nicht auskristallisierenden Salazinin-
verbindung in den Geweben vor, von denen besonders die
Rindenschichten eine größere Affinität zu dem Farbstoff
zu besitzen scheinen.
Zastler (Schwarzwald), auf Gneis! [Th.+Ap.] Ma.R.:
k. + gelb > blutrot. — S.+ sehr reichlich, auch mit k.
(Nadeln bis zu 80x 3 u).

*10. Phaeographis dendritiea (Ach.) Müll.-Arg. — Fertil. [Th.+
Ap.] Ma.R.: k. + gelblich > rot.

Be

a) Zwackh. 1099, Oldenburg an Fagus. — S.+ ziemlich
reichlich.

b) Rabh. 758, Münster (Westfalen) an Carpinus.. — S.+
reichlich.

*11. P. ramifieans (Nyl.). — In Oldenburg, an Ilex, leg. Sand-
stede (falls die Bestimmung richtig ist; vgl. Sandstede I, p. 64. Ich
sah nur wenig farblose bis hellbraune Sporen). Ma.R.: k. (+) lang-
sam rotbräunlich. [Th.+Ap.] — S.+ nicht sehr reichlich.

Roccellaceae.

12. Roccella tinetoria DC. — Arn. 1689, an Strandfelsen bei
Cagliari (sorallose Exemplare), steril. — S. —.,

=

3. Cyclocarpineae.

Thelotremaceae.
13. Thelotrema lepadinum Ach. — Ma.R.: k.+ (ohne anfäng-
liche deutliche Gelbfärbung), meist mehr oder weniger schmutzig-
rotbräunlich bis zu (manchmal) rostrot, besonders die Fruchtwarzen.
[Th.+Ap.] S.— (mit k. und s.), dagegen (mit s.) stets — im
durchfallenden Licht — sehr blaß gelbgrauliche, aus feinen Nadeln
bestehende Doppelbüschel und aus deren mehrfach

i er Verwachsung
und Agglomeration entstandene dichte knollige Sphärite.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren, 27

Untersucht wurden:
a) Arn. 1553, Oldenburg auf Eichen.
b) Zwackh. 842, Kanton Zürich auf Abies.
c) Gehlberg (Thüringer Wald) auf Fagus!
d) Benediktenwand (bayrische Alpen) auf Picea!

Diploschistaceae.

*14. Diploschistes ocellatus (DC.) Norm. — Dalmatien, leg.
Latzel, c. ap. Ma. R.: k.+ gelb > blutrot, s.—. [Th.] S.+, massen-
haft. — Bachmann (I, p. 30) fand im Thallus dieser Flechte sein
„Urceolariarot“. Es wäre möglich, daß da ein Zersetzungsprodukt
der S. vorliegt.

Gyalectaceae.

15. Gyaleeta (Secoliga) ulmi (Sw.) A. Zahlbr. — Vind. 53,
Preßburg (Ungarn), an Eichen. [Th.+Ap.] S.—. Das Epithezium
hat sich im s.-Präparat hell-weinrötlich verfärbt. Das Bachmannsche
„Phialopsisrot‘“ (Bachmann I, p. 31) hat also mit S. nichts zu tun.

Leeideaceae.

16. Baeidia Beckhausii (Kbr.) Arn. — Dörrberg (Thüringer
Wald) auf Acer! [Ap.] S.—. Epithezium mit s. violett, ähnlich
wie mit k.

17. Catillaria (Biatorina) synothea (Ach.). — Rabh. 626, Öster-
reich, auf Zaunholz. [Ap.] S.—. Sonst wie vorige. Die Mi.R.
des Epitheziums mit k. hat also auch bei diesen beiden Arten, wie
zu erwarten stand, mit S. nichts zu tun.

18. Lecidea (Biatora) Ahlesii (Kbr.). — Heidelberg auf Sand-
stein, leg. v. Zwackh. [Th.+Ap.] S.—.

*19. L. albofuseeseens Nyl. Th. Fr. — Mühlwald bei Graswang
(bayrische Alpen) an Picearinde (1902)! Ma.R.: Th. k. — oder
ein wenig gelblich und nur fleckweise, besonders in der Nähe der
Ap., undeutlich + ziegelrötlich. Ob die Flechte mit der bei Th. Fries
(Lich. Scandin.) beschriebenen übereinstimmt, bleibt mir zweifel-
haft, hauptsächlich wegen der viel schmäleren Sporen und der etwas
abweichend gefärbten Ap. Norrl. 181 stand mir nicht zur Verfügung,
ebensowenig Exemplare aus Tirol, wo die Flechte von Arnold und
Kernstock nachgewiesen wurde (vgl. Dalla Torre I, p. 380).})

Die vorliegende Form kann etwa, wie folgt, beschrieben werden:
Lager sehr dünn, weiß bis weißlich, glatt oder ein wenig feinkörnelig-
rauh und seltener feinschorfig-leprös. Ap. 0,2—0,5 (9,7) ‚mm im
Durchmesser, die jüngeren manchmal ziemlich flach, meist aber

1) Vgl. jedoch hierzu den. Nachtrag!

28 G. Lettau.

auch schon + konvex, mit schwärzlichem, wenig oder gar nicht
abgesetztem, daher fast nur durch die dunklere Färbung abstechen-
dem Rande und heller-olivgrünlicher bis dunkelolive gefärbter Scheibe;
die älteren dann ziemlich konvex, olivgrünlich mit oder ohne den
erwähnten dunklen Rand, oder manchmal im ganzen (olive-)schwärz-
lich, so daß der Rand äußerlich unkenntlich wird. Unter Wasser
gesetzt, werden auch die olivefarbenen Ap. ziemlich schwärzlich,
infolge des jetzt mehr durchscheinenden dunklen Hypotheziums.

Paraphysen 40 bis höchstens 55 u hoch, ziemlich stark ver-
leimt; nach Aufhellung durch Alkali erscheinen sie oben etwas
kopfig-verdickt. Sie sind bis oben farblos oder an den Enden wenig
gelblich. Hypothezium dick, dunkelbraun. Margo außen heller
braun, innen dunkelbraun, in das Hypothezium übergehend. Sporen
zahlreich, farblos, ca.7—11,5 x 1,6—2,8(—3) ıı. [Für L.albofuscescens
geben Th. Fries, -Nylander, Kernstock und Arnold an: 9—12 x 4—5 1]
[Th]: S.+. [Ap.]: S.+, ziemlich reichlich.

20. L. atrofusea Flot. — Britz. 569, Bayrische Alpen. [Th.+Ap.]
S.—. Die blauschwärzlichen „Granula“ im Hymenium werden
durch s. heller und mehr blaugrünlich, lösen sich aber nicht auf.

21. L. Bauschiana (Kbr.). — Arn. 1233, Oberfranken auf Sand-
stein. [Th.+Ap.] S.—.

22. L. Berengeriana Mass. — Norwegen, leg. Norman. [Th.+Ap.]
S.—.

*23. L. Cadubriae Mass. — Ma.R.: Ap. k. (+) meist nicht er-
kennbar.

a) Arn. 594c, Val Sesia (Südalpen) auf Larix. [Ap.)] S.+

reichlich, auch mit k.

b) Pontresina (Engadin), auf Holz eines Koniferenstumpfs!
[Ap. (+Th.).)] S.+ reichlich.

Auch die sehr nahe verwandte L. subinsequens Nyl. ist jedenfalls

salazinhaltig; deren Reaktion vgl. Bouly de Lesdain I, Note 6.

24. L. fuseescens Smr. Kbr.

a) Zwackh. 676, als L. Cadubriae, auf Larix am Czorbaer See
in Ungarn. Das Exemplar meines Herbars gehört zu der
durch rundliche Sporen gekennzeichneten L. fuscescens.
[Ap. (+Th.).] S.—.

b) Pontresina (Engadin), am Holz von Koniferenstümpfen!
[Th.+Ap]) S.—.

Querschnitte durch die Frucht und das darunter liegende Gewebe
dieser Flechten (aundb) zeigen, daßdie Schicht unterdem Hypothezium,
besonders in den peripheren Teilen (gegen den Fruchtrand hin),

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 29

teilweise und oft nur fleckweise, manchmal aber auch zum größeren
Teil, erfüllt ist von einem lebhaft-orangeroten Farbstoff. Im s.-Prä-
parat färbt sich derselbe sofort tiefviolett und bleibt dann unver-
ändert. Ganz ähnlich färbt k., hellt aber nach einigen Stunden
auf und löst dann den Stoff allmählich ganz weg.

25. L. hypopta Ach. Nyl. — Finnland auf Holz, leg. Wainio.
[Ap.] S.—, auch mit k.

26. L. leprosula (Arn.) f. — Arn. 891, Oberbayern an Legföhren-
rinde. [Th.+Ap.] S.—, auch mit k.

27. L. leueophaea Flik. — Bei Oberhof (Thüringer Wald) auf
Porphyrfels! [Th.+Ap.] S.— mit k. Ma.R.: Th. k. + gelb.

28. L. Nylanderi (Anzi) Th. Fr. — Vind. 167, Klagenfurt
(Kärnten), an Pinusrinde. [Th.+Ap.] 5. —.

29. L. obseurella Smr.

a) Rabh. 879 als B. phaeostigma Kbr., Schweden auf Holz.

[Th.+Ap.] S.—, auch mit k.

b) „heterella Nyl.“, Zwackh. 684, Ungarn an Abiesrinde.
[Th.+Ap.] S.—. Im k.-Präparat sehr feine, lange, farblose
Nadeln, einzeln oder in Büscheln und Sternen.

30. L. pullata Norm. Th. Fr. — Arn. 1526 b, Westtirol auf
Rhododendron. [Th.+Ap.] S.—. Kristalle (k.) ähnlich wie bei
der vorigen.

31. L. quernea (Dicks.) Ach. — Vire (Calvados), leg. Pelvet.
Ma.R.: Th. k. (+) mehr braungelblich, dann bräunlich; Ap. k. +,
den Tropfen weinrot färbend. [Th.+Ap.] — S.— mit k. und s.;
dagegen findet man im s.-Präparat längs des linken Randes einen
anderen Stoff in Form kurzer, blaß schmutzig-rosa gefärbter, einzeln
oder in Büscheln verwachsen liegender, rechteckiger Plättchen aus-
kristallisiert.

32. L. sanguineoatra Wulf. — Thüringer Wald an bemooster
Buchenrinde! [Th.+Ap.] S.—. Granula wie bei Nr. 20.

33. L. symmietiza Nyl. — Arn. 1792, Oberammergau (bayr.
Alpen) auf Abiesrinde. [Th.+Ap.] S.—-

34. L. (Eu-Lecidea) aglaea Smr. — Zwackh. 943, Kom. Gömör
(Ungarn), auf Gneisfels. — Ma. R.:k.+ gelblich > etwas ins Bräun-
liche. — [Th.+Ap]] S.—, mur Büschel und Sterne sehr feiner,
farbloser Nadeln.

35. L. armeniaca (DC.) E. Fr.

a) f. aglaeoides Nyl. — Arn. 838, bei Paneveggio (Südtirol)

auf Porphyrfels. Ma.R.: k.+ ziemlich schnell blutrot.

30 G. Lettau.

[Th.+Ap.] S. — (auch mit k.), dagegen (mit s.) Sphärite
sehr feiner farbloser (bis graulicher) Nadeln.

b) Kapelljoch bei Schruns (Vorarlberg), auf Urgestein, fertil!
Ma.R.: k.+ fast unmittelbar orangerot > tiefrot bis rot-
braun. [Th.] S. — (s. und k.), wohl aber verschiedene andere
Kristalle, besonders feine, farblose Nadeln, im k.-Präparat
auch längliche Bälkchen, bis ca. 80 x 7 „, ähnlich denen
des Salazininsalzes, aber farblos (= Roccellsäure, Zopf I,
P..282).

36. L. Brunneri (Schaer.) var. Crombiei (Jones) Nyl. — Arn.

839, bei Predazzo (Südtirol) auf Melaphyrblöcken, fruchtend. Th.k.+
gelb > etwas bräunlich. [Th.] — S.—, nur farblose Nadeln u. a.

37. L. declinans var. subterluens Nyl., ochromelaena Nyl. —
Arn. 1236, Zillertal (Tirol) auf Gneisblöcken. [Th.+Ap.] S.—.

38. L. Dieksonii Ach. — Matrei (Tirol) auf Gneis, leg. Arnold
et Rieber. [Th.+Ap.] S.—.

39. L. Giselae A. Zahlbr. — Vind. 1360, bei Schladming (Steier-
mark) an Pinusrinde, fertil. Ma.R.: k. + sofort orange-rotbraun
> mißfarbig grünbraun. — [Th.] S. — (mit s. und k.).

40. L. lapieida Ach.

a) Harm. 342, Vogesen auf Urgestein, fertil. [Th.+Ap.] S.—.

b) Merr. 161, Maine (U. S. A.) auf Silikatgestein. [Th.+Ap.]

S. — mit k., nur zarte, lange, farblose Nadeln.

*41. L. pantherina (Ach.) Th. Fr. incl. sudetica Kbr., alboflava
Kbr. etc. — Man vergleiche über diese Gesamtart und ihre Gruppe
z. B. Th. Fries ‚„‚Lichenogr. Scand.‘, Wainio ‚Adjum. ad Lichenogr.
Lappon.“, die Aufzählung in Arnold I, p. 76, Arnold II und Anzi.
Eine ähnliche Reaktion wird auch noch angegeben von L. thiodes
Kbr., percontigua Nyl., platycarpoides Bagl., tiarata Kbr. u. a., die
wahrscheinlich auch salazinhaltig sind. Ob es sich hier um eine natür-
liche Gruppe handelt oder nicht, bleibt noch zu untersuchen. —
[Th.+Ap., oder Th.]

a) Arn. 1235, Tirol auf Glimmerfels. [Th] — S.+ ziemlich

reichlich, ebenso mit k.
b) Arn. 893, var. sublactea Lamy, Predazzo (Südtirol) auf
Syenit. S.+ reichlich.

c) Pontresina (Engadin) auf Urgestein! hypothecio obscure

fusco. Ahnlich auch aus Vorarlberg! — S.-sehr reichlich.

d) Brotterode (Thüringer Wald), an Granitblöcken! — S+
reichlich (k.).

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 31

42. L. pilati Hepp. — Arn. 805 b, an Porphyrblöcken bei Pane-
veggio (Südtirol); und andere Exemplare, leg. Arnold et Rieber
auf Urgestein an der Waldrast (Mitteltirol). [(Th.+)Ap)] S.—.

Die olivgrün-schwärzlichen Quetschpräparate der Ap. werden
nach s.-Zusatz sofort lebhaft weinrot und behalten dann diese Färbung;
nur geringe, weinrötliche, amorphe Niederschläge. Läßt man zu
Ap.-Schnitten, die in Wasser liegen, k. hinzutreten, so tritt sofort
weinrote Färbung des Hypotheziums und Fruchtrandes auf, die
sich sehr bald der umgebenden Flüssigkeit mitteilt. Am nächsten
Tage, nachdem Glyzerin zugesetzt wurde, findet man den gefärbten
Stoff vollständig aus den Schnitten entfernt, ‚„ausgelaugt‘. Soda-
lösung bringt eine ganz ähnliche Färbung hervor, die sich aber
zunächst der umgebenden Flüssigkeit nicht mitteilt und erst nach
dem Glyzerinzusatz langsam wegzudiffundieren beginnt.

43. L. promiseens Nyl. — Arn. 1585, Galtür (Tirol) auf Gneis.
[Ap. (+Th.).] S.—.

44. L. silacea Ach.

a) Matrei gegen die Waldrast (Tirol), auf Gneis, leg. Rieber

et Arnold 1897 [Die Ergebnisse dieser Reise sind in Arnold II
nicht mehr veröffentlicht worden). Die Exemplare — ex
herb. } Rieber — stimmen gut z. B. zu der Beschreibung in
Th. Fries ‚„Lichen. Scandin“. (Hymenium niedriger, im
unteren Teile grünlich, Sporen kürzer, 8-12 x 5—6 « usw.)
[Th.+Ap.] S.—.
Schweden, auf Urgestein, ex herb. v. Zwackh. [Th.+Ap.]
S.+ spärlich mit s., — mit k. Die Flechte scheint jedoch
keine echte ZL. silacea zu sein, sondern eher eine L. pantherina
var. ochracea: Paraphysen höher, im ganzen farblos, Sporen
länger, 12—13 x 56,5 x. Eine etwaige gelbrote Ma.R.
mit k. ist bei dem schon durch Eisen (?) rostrot gefärbten
Thallus dieser Form natürlich nicht erkennbar. Daher kann
auch hier wieder nur die mikrochemische Probe den Gehalt
an S. nachweisen.

45. L. subfumosa (Arn.) — fuscoatrata Nyl. — Zwackh. 602,
Predazzo (Tirol) auf Porphyr. [Th.+Ap.] S.—. Ebenso L. subf.
ssp. infirmata Arn., aus der gleichen Gegend (Arn. 845).

46. L. xanthoeoeea Smr. — Zwackh. 794, Tatra (Ungarn) auf
Arvenholz. Ma.R.: k.+ sehr bald orangebräunlich bis zu rostrot
und fast blutrot (nicht zuerst gelb). [Th.+Ap.] 5. —.

47. L. (Psora) atrobrunnea (Ram.) Schaer. — Vgl. über die
verschiedenen Reaktionen an den zu dieser Art gestellten Flechten

b

—

32 G. Lettau.

bei Steiner „‚Lichenes persieci coll. a..... Strauß‘, in Annales Myco-
logici VIII, 1910, p. 216. — Zwackh. 982, Kaukasus, auf Gneis-
blöcken, fertil. [Th] S.— mit s. und k. Ma.R.: k.— (schon
wegen des dunklen Tones der Lagerschuppen).

*48. L. (? atrobrunnea [Ram.) subsp.) leproso-limbata (Arn.). —
Vgl. Dalla Torre I, p. 355 und Arnold II. — Bei der Tilisuna-Hütte
(Vorarlberg), fertil, auf Flyschsandstein! Ma.R.: k.+ goldgelblich,
wenigstens die hellgefärbten Schuppenränder und die jüngeren
Schuppen, dann bald mehr oder weniger blut- bis rostrot; Mark
farblos, k.—. — [Th.+Ap.] und [Th]. S.+ nicht sehr reichlich.
Ein Th.-Präparat mit k. wies zunächst deutlich gelbe und stellen-
- weise rötliche Färbung und reichliche S.-Nadeln auf; nach Glyzerin-
zusatz und einen Tag später waren Farbreaktion und Kristalle
verschwunden. 4

*49. Rhizocarpon (Catocarpon) eupetraeoides (Nyl.) = ignobile
Th. Fr. — Arn. 1241, Oerebro (Schweden) auf Sandstein. Ma.R.:
k. + gelb > rot. [Th.] und [Ap.]: S.+ sehr reichlich.

50. R. oreites (Wain.) A. Zahlbr. — Ma.R.: k.— oder etwas
rötlich bis bräunlich längs der Areolenränder. [Th.+Ap.]: S. stets —.
So bei:

a) Harm. 345, Vogesen auf Urgestein.

b) Zwackh. 798, Kom. Ärva (Ungarn) auf Sandstein.

“ -c) Rabh. 618, Val Sesia (Südalpen) auf Granitfels.

d) Gotthard (Schweiz), auf Urgestein! u. a.

Alle bisher untersuchten Exemplare dieser Gesamtart R. chiono-
philum Th. Fr. + oreites, die sich in meiner Sammlung befinden,
aus Mitteleuropa, den Alpen und Karpathen, sowohl Exsikkaten als
auch selbst gesammelte, waren salazinfrei und gaben auch keine
deutliche Rötung des Th. mit k. Ob in den genannten Gegenden
auch ein wesentlich anders reagierendes und vielleicht salazinhaltiges 1
echtes R. chionophilum vorkommt, ist mir. nicht bekannt. Vgl.
über die schwankende Reaktion dieser Formen mit k. und ba., die
dem quantitativ wechselnden Gehalt an Psoromsäure zugeschrieben
wird, bei Zopf II, Mitt. 3 und 13. Siehe auch Th. Fries „Lich. Scand.“,
p. 612, Wainio „Adjum. ad Lich. Lapp.‘“ und Zschacke: ‚Beiträge i
zur Flechtenflora Siebenbürgens‘ in Ungar. Botan. Blätter, 10. Jahrg.
1911 (Verbreitung von AR. oreites).

Im s.-Präparat von Zwackh. 798 bemerkte ich Büschel und
dichte Sterne blaßgelblicher feinster Nadeln (Rhizocarpsäure ?).

51. R. polyearpum (Hepp) Th. Fr. — Ma.R.: k. (+) oft etwa
mehr braun bis rotbräunlich.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 83

a) Arn. 852, Südtirol auf Melaphyr. [Th.+Ap.] S.—.

b) Mehlis (Thüringer Wald) auf Porphyrittuff! [Th.+Ap.]
S.—.

52. R. (Eu-Rhizocarpon) calcarium (Weis) Th. Fr. — Arn.

215d, Rollepaß (Südtirol) auf Sandstein. [Th.+Ap.] S.—.

*53. R. coniopsoideum Hepp. — Ma.R.: meistens k. + gelb >
rot. — Arn. Mon. 497, bei München auf Amphibolitsteinen. [Th.+
Ap.] S.+ sehr reichlich.

54. R. geminatum (Flot.) Kbr. — Martigny (Wallis) auf Kalk-
schiefer! [Th.+Ap.] S.—.

55. R. geographieum (L.) DC.

a) Vind. 1235, Kom. Preßburg (Ungarn), auf Granit. [Th.+Ap.]
S.—, wohl aber morgensternähnliche Drusen aus hellgelb-
lichen Nadeln, die nach einigen Stunden in mäßiger Zahl
vorhanden, nach 24 Stunden aber wieder verschwunden
waren (Rhizocarpsäure ?).

b) Harm. 47, var. cyelopicum Nyl., Vogesen auf Sandstein.
[Th.+Ap.] S.—.

56. R. Oederi Web. — Arn. 1662, Ehrenburg (Tirol) auf Ton-

glimmerschiefer. [Th.+Ap.] S.—.

Cladoniaceae.
57. Baeomyeces byssoides (L.) Schaer. — Heidelberg auf Sand-
stein, fertil! Ma. R.: Lager k. + gelblich > ins Orangebräunliche.
[Th] . S—.
58. B. callianthus m. (Lettau I, Hedwigia 52, p. 160). — Stützer-
bach im Thüringer Wald, auf feuchtem Waldboden! Discus ap. k.+
carneo-citrinus > demum sanguineo-rubens. [Ap.] S.—.
*59. Cladonia acuminata (Ach.) Norrl.
a) Arn. 1025, Paneveggio (Südtirol) auf Porphyrboden, steril.
Ma.R.: Podetien k. + gelb > orangebräunlich bis braunrot.
— [Th., Pod.] S.+, relativ wenig, wie auch sonst bei fast
allen salazinführenden Cladonien. Ich habe hier eben immer
ziemlich große Lagerstücke zur Untersuchung verwendet, um
nicht spärlich vorhandene S. ganz zu übersehen.
b) Auf dürrem Nadelwaldboden bei der Station Oetztal (Tirol)!
Steril. Ma.R.: k. + stark gelb > orange bis orangebraun.
[Pod.] S.+, ziemlich spärlich.

*60. C. cariosa (Ach.) Spreng.

a) Arn. 1027 a, Oberpfalz auf Lehmboden. Ma. R.: Pod. k. +
gelb > zuletzt ein wenig bräunlichgelb, nicht rot. [Th.:
Pod. + Schuppen.] S.+, aber nur ganz spärlich.

Hedwigia Band LVs a

34 G. Lettau.

b) Arn. 1027 b, Budapest auf Waldboden. Ma. R.: k.+ gelb >
wenig rötlich. [Pod. + Schuppen.] S.+ spärlich.

c) Kalkberg bei Arnstadt, steril und ohne Podetien auf steinigem
Kalkboden! Ma. R. usw. vgl. Lettau I, p. 163 (Hedwigia 52).
[Nur Schuppen.] S.-+, reichlicher.

d) Zwackh. 627, — cribrosa (Wallr.) Wain., Friedrichsfeld bei
Mannheim, fertil auf Sandboden. Ma.R.: k. + gelb. —
[Th.: Pod. + Schuppen.) S.—.

*6]1. C. subeariosa Nyl. Wain. — Fertil.

a) Arn. 1722, Mies (Böhmen), auf Erde alter Berghalden.
Ma.R.: Pod. k. + gelblich > allmählich braunrot. — [Pod.]
S.+ ziemlich reichlich.

b) Zwackh. 626, als „O. pityrea var. polycarpa Flk.‘“, bei Mann-

heim auf Sandboden. Ma. R.: Pod. k.+gelblich > dunkelrot.

Schuppen k. — oder (+) undeutlich. — [Pod. + Schuppen,]

S.+ nicht gerade reichlich.

Maggia-Delta bei Locarno (Tessin), auf steinigem Boden!

Ma.R.: Pod. k.+ gelblich bis gelb > rotbraun bis rostrot

und stellenweise blutrot. [Pod.+Ap.] S.+ ziemlich viel.

Vgl. über die Gruppe (©. cariosa — subcariosa — symphycarpia
z. B. in Harmand I und besonders auch Sandstede II, p. 367. Es
scheint, als ob die eigentliche C. subcariosa relativ reich an S. (resp.
Bryopogonsäure, nach Zopf, Sandstede), die echte psammophile
C, eribrosa salazinfrei, die auch morphologisch fast intermediäre,
kalkliebende (©. cariosa [+ ? symphycarpia (Flk.) Arn.] salazinhaltig,
aber salazinärmer sei.

62. C. digitata (L.) Ach. — Zwackh. 1078, Schweiz, steril auf
Fichtenstrünken. Pod. k.+ stark gelb > gelblichbraun bis (all-
mählich) dunkelbraun. [Pod.] S.—.

63. C. flabelliformis (Fik.) Wain. — Ma.R.: Th. k. + stark
gelb > rotbraun bis braun. [Pod.+Ap.]

a) Zwackh. 1124, Oldenburg an Grabenböschungen. S.—.

b) en Rar. 24, Dep. Loire (Frankreich), an Baumstümpfen.

c) Tambach (Thüringer Wald), an bemoosten Felsen! S.—.

Auf s.-Zusatz färben sich alle Präparate von Thallusteilen
mehr oder weniger gelb, dann bräunlich bis rosabräunlich. Der
Stoff, der mit Alkali diese Farbenreaktion gibt, hat also mit S.
nichts zu tun. Die Rhodocladonsäure der roten Ap. und Pykniden :
färbt sich im s.-Präparat violett bis violettrot, bildet aber keine
Kristalle, sondern nur feinste amorph-körnelige Niederschläge.

c

—

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 35

*64. C. foliata (Arn.) Wain. — Arn. 1026, als ©. acuminata f.,
Paneveggio (Tirol), steril auf begrastem Boden. Ma.R.: Pod. k.+
gelb > orangerot, nicht k.—, wie es in der Scheda steht. — [Pod.]
S.+, nicht so spärlich.

65. C. fureata (Huds.) Schrad. Ma.R.: k.— oder + etwas
gelblich > ins Bräunliche bis Rotbräunliche. [Pod.] S.—.

a) Britz. 283, Wälder bei Augsburg (Bayern).

b) Harm. Loth. 194, Vogesen, steril. Beide zu f. corymbosa Ach.

66. C. maeilenta (Hoffm.) Nyl. var. sguamigera Wain. f. — Feld-
berg (Schwarzwald), an bemoosten Felsen! Ma. R.: Pod. und Schuppen
daran k.+ stark gelb > allmählich bräunlich-rosarot. [Pod.]) S.—.

67. C. pyxidata (L.) Ach.

a) Zwackh. 624, beiMannheim aufSandboden. [Pod.+Ap.] S.—.

b) Zwackh. 999, Schweizer Jura, auf bemoosten Kalkblöcken,
fertil. [Pod.+Schuppen.] S.—, aber eine Anzahl Doppel-
büschel aus feinen, dünnsten Nadeln vorhanden, die zu
blaß-gelbgrauen, knolligen Zwillingssphäriten auswachsen.

68. C. rangiformis Hoffm. — Harm. 58, Vogesen. Pod. k.+
gelb. [Pod.] S.—. :

*69. Stereocaulon coralloides Fr. — Ma.R.: Foliola k.+ gelb-
lich bis deutlich gelb, später manchmal ein wenig bräunlich; Stämm-
chen k. (+) schmutzig-gelblich bis gelbbräunlich.

a) Arn. 1483 b, St. Anton am Arlberg (Tirol), auf Glimmer-
blöcken. [Th.+Ap.] S.+, sehr spärlich (hier und da zwischen
den Lagerstücken einige kleine Sternchen usw.).

b) Mig. 98, Zastler (Schwarzwald), auf Gneisblöcken. [Th.-+Ap.]
S.+, recht spärlich, wie oben.

c) Vind. 355, Ehrenburg (Tirol), auf Tonschiefer, fertil. [Th.]
S.+, reichlicher.

Bei allen übrigen Arten der Gattung, die untersucht wurden
[Ma. R. k.— oder undeutlich gelblich bis bräunlich], konnte S. nicht
nachgewiesen werden:

70. $. denudatum Flik. Zwackh. 909, Tirol auf Gneisfels, steril.

71. S. evolutum Graewe. Rabh. 858, Insel Koö (Schweden),
fruchtend. [Th.]

72. S, inerustatum Flik. Arn. 1565, Brixen (Tirol), auf Granit-
boden. [Th.+Ap.]

73. S. paschale (L.) Ach. Rauschen (Ostpreußen), auf Sand-
boden, schwach fruchtend! [Th.]

74. S. pileatum Ach. Harm. Loth. 165, Vogesen, fertil. [Th.]
3%

36 G. Lettau.

75. S. tomentosum Fr. Vind. 1655, Ungarn auf Erde. [Th.-+Ap.]
76. S. vesuvianum Pers. Vesuv, leg. Gussone, steril.

Stietaceae.

77. Lobaria herbacea (Huds.). — Rabh. 233, Falkenstein (Hessen),

fertil. Th.k.— [Th]. S—. |

78. L. laeiniata Wain. = amplissima Arn. — Die Quetsch-

präparate lassen, wie auch bei den meisten anderen Stictaceen, deut-
lichen Trimethylamin-Geruch erkennen.

a) Arn. 1217, Insel Miquelon, stark fruchtend. Ma.R.: k.+
gelblich. [Th.] S.—. Im Sodapräparat in den ersten Stunden
eine eigentümliche lebhaft rote Färbung, besonders längs
der Ränder, die dann später wieder zurückgeht.

b) Vind. 1661, Görz (Österreich), steril auf Nadelholz. Ma.R.:
Mark k. —, Rinde an den mehr weißlichen Lobis + deutlich
gelb, sonst fast —. S.—. Rotfärbung weniger ausgesprochen
als bei der vorigen.

79. L. linita (Ach.) Wain.

a) Zwackh. 524 bis, Kühthei (Tirol) auf bemoosten Felsen,
steril. Mark k.—. S.—.

b) Harm. Rar. 76, Montanvert (Savoyen), auf Gestein, steril.
Mark k.—. S.—. :

*80. L. pulmonaria (L.) Hoffm.

a) Harm. 20, Vogesen, fertil auf Rinde. [Th.]. S.+ ziemlich

spärlich.
b) Vind. 155, Bosnien, fertil an Stämmen. [Th.] S.+ nur ganz
spärlich.
ce) Mig. 22, Württemberg, fertil. [Th.] S.+ hier schon ziemlich
reichlich.

Bei Z. linita konnte ich niemals eine positive Ma. R. des Marks
mit k. feststellen, bei L. pulmonaria dagegen stets [k. + hellgelb bis
ziemlich lebhaft gelb, manchmal später auch etwas braunrötlich,
hauptsächlich in den oberen Teilen], im Gegensatz zu der Angabe in
Harmand I, p. 710. — Vgl. die Stictinsäure, bei Zopf I, p. 204.

81. L. serobieulata (Scop.) DC. — Mark k. + deutlich blaßgelb.
[Th] S.—.

a) Rabh. 837, Schweden, auf Steinen, steril.

b) Vind. 561, Tarvis (Südalpen) an Tannenästen, fertil. Spärliche

schwach graugrün-gelbliche, im auffallenden Licht farblose

Sterne und Drusen messerklingenförmiger Kristalle (Usnin-
säure ?). ;

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 37

82. Stieta orygmaea (Ach.) Nyl. — Lojka Univ. 117, Neusee-
land, auf Rinde. [Th.] S.—. Das Präparat wird sofort tief weinrot-
violett (Orygmaeasäure Zopfs) und behält diese Färbung. Keine
Niederschläge.

83. S. silvatiea (Huds.) S. Gray. — Arn. 1759 (f. mierophyllina
Krph.), bayr. Alpen, steril. Th.k.—. S.—.

Pertusariaceae.

84. Pertusaria areolata (Clem.) Nyl. — Harm. 335, Vogesen, auf
Urgestein, fertil. Ma. R.: k.+ stark gelb > orange. [Th.+Ap.] S.—.

*85. P. coceodes Ach. — Ma.R.: k.+ gelb > blutrot. Harm.
288, Vogesen, auf Rinde, steril. S.+, sehr reichlich.

86. P. communis DC. — Warnicken (Ostpreußen), auf Carpinus!
Ma. R.: k.+ gelblich, Mark + mehr orangegelb. — [Th.+Ap.] S.—.

87. P. corallina (L.).

a) Vind. 256, Tirol, auf Tonschiefer, fertil. Ma.R.: k. + stark
gelb > ins Bräunliche. [Th] S.—.

b) Rabh. 692, als ‚sorediata b. saxicola Hepp‘‘, Bayern, fertil
auf Sandsteinfels. Ma.R.: k. + gelb > langsam ins Rot-
bräunliche. [Th.+Ap.] S.—.

c) Oberhof (Thüringer Wald), auf Porphyrfels, steril! Ma.R.:
k.+stark gelb > erst allmählich orangebräunlich und zuletzt,
nach einigen Stunden, dunkelrotbraun. [Ma.R. der frisch
gesammelten Flechte k. + gelb > blutrot (s. auch Lettau I,
p. 193, Hedw. 52). Über diese Änderung der Ma.R. vgl.
weiter unten.]

Bei allen untersuchten Stücken dieser Art konnten im s.-Prä-
parat keine roten Nadeln aufgefunden werden, wohl aber fiel gewöhn-
lich eine rotbräunliche bis schmutzig-weinrötliche Färbung, haupt-
sächlich in den links gelegenen Ecken, auf. Ebenda auch feine,
amorphe, körnelige, braunrötliche Niederschläge.

88. P. coronata Ach.

a) Arn. Mon. 39, München, an Acer,-steril. Ma. R.: k. + gelb

> bald rotbräunlich, nicht blutrot. S.—.

b) Arnstadt (Thüringen), aufCarpinus, steril! Ma. R.:k.+ gelblich
> langsam etwas bräunlich. S.—.

Die makroskopische Gelbreaktion dieser Flechte geht manch-
mal nur ganz langsam, manchmal ziemlich schnell in einen
bräunlichen bis rotbraunen Farbenton über. Die mikrochemische
Unterscheidung zwischen dieser Art und der im sterilen Zustande
recht ähnlichen P. coccodes ist also eine viel schärfere und sicherere

38 G. Lettau.

als die Ma. R.; in letzterem Fall die manchmal fast zweifelhaft
bleibende Unterscheidung zwischen Rotbraun und Blutrot, im
ersteren hier massenhaft, dort gar keine S.

89. P. daetylina (Ach.) Nyl. — Norrl. 264, Lappland, auf Erde,
fertil. Ma. R.: k. (+) gelblich bis braungelblich. [Th. + Ap.. S—.

*90. P. glomerata (Schl.) Schaer. — Hesse isolierte aus dieser
Flechte die von ihm benannten und beschriebenen Stoffe Porin und
Porinsäure.

a) Britz. 786, Allgäuer Alpen, auf Moos und Pflanzenresten,
fruchtend. Ma. R.: k. + gelb > blutrot. [Th.+Ap.] S.+ reich-
lich, auch mit k. + ziemlich viel.

b) Zwackh. 530, Tirol, fruchtend. Ebenso. S.+, aber weit
weniger reichlich; mit k. —.

Das Epithezium färbt sich mit s. und k. bei beiden Pflanzen

violett.

91. P. laevigata (Nyl.) Arn. [Ob die „P.lIaevigata Ach.“ in
Bachmann II hierhin gehört, weiß ich nicht.]

a) Vind. 1038, im österreichischen Küstenland an Eichenrinde,
fertil. Ma. R.: k. + stark gelb > orangebräunlich bis schmut-
zig-rotbraun. [Th.+Ap.] S.—.

b) Arn. Mon. 475, München, an Buchenrinde, fertil. Wie die
vorige! Färbung und Sedimente in den Präparaten beider
Flechten etwas ähnlich wie bei Nr. 87.

*92. P. monogona Nyl. — Harm. Rar. 84, Südfrankreich, auf

Silikatgestein, fertil. [Th.+Ap.] S.+ sehr reichlich.

93. P. oeulata (Dicks.) Th. Fr. — Arn. 591 b, Herjedalen in
Schweden auf steinigem Boden, fertil. Ma.R.: k. + gelb > wenig
orangebräunlich. [Th] S.—.

94. P. stalaetiza Nyl. — Retyezät (Siebenbürgen), auf Ur-
gestein, leg. Lojka. Ma. R.: k. + gelblich > erst spät etwas
braunrötlich. [Th] S.—.

*95. P. Waghornei Hult. — Arn. 1791, Graswang (bayrische
Alpen) auf Salix, fertil. Ma.R.: k. + gelb > ziemlich bald rotbraun
bis blutrot. [Th.+Ap.] S.+ sehr reichlich (Nadeln bis zu 320x 9 1).

*96. P. Westringii (Ach.) Nyl. — Arn. 888, Südtirol, auf Syenit,
steril. Ma.R.: k. +gelb > dunkelrot. S.+ sehr reichlich.

Lecanoraceae,

97. Iemadophila erieetorum (L.) A. Zahlbr. — Ap. k. + gelb
> sehr schnell dunkelrot und dann bald braun. [Ap] S.—.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 39

a) Vind. 360, Niederösterreich. — Eigentümlicher Farben-
wechsel des Präparates mit s.: zuerst Gelb, dann ziemlich
bald lebhaftes Bläulichgrün, das nach einigen Stunden
einem eigenartigen Rötlich-Graubräunlich Platz macht;
nach 1 Tag dann alles gelbbräunlich bis hell-kaffeebraun.
Arn. 1232, Frankenjura (Bayern), auf Sandstein. — Ähnliche
Farbenänderungen, aber weniger ausgesprochen. Beidemal
geringe Mengen rötlichen amorphen Niederschlags in den
Ecken links.

*98. Lecanora (Aspieilia) adunans Nyl. — glacialis (Arn.). —
Zwackh. 938, Karpathen, auf Glimmerschiefer. Ma.R.: k. + gelb
> blutrot. [Th.+Ap.] S.+, sparsamer.

*99. L. alpina (Smr.) Nyl. — Pontresina (Engadin), auf’ Ur-
gestein! c. ap. et pycn. (Conidia recta, 4-5,5 x 14). — Ma.R.:
k. + gelb > blutrot (die Oberfläche; tiefere Markschichten k. —),
ba + nur gelblich; s. —. — [Th.+Ap.] S.+ sehr reichlich.

*100. L. Arnoldi (Hue II, Nr. 673). — Arn. 1228a, als
„einerea L.‘“, Predazzo (Tirol), auf Syenitblöcken, ferti. Ma.R.:
k. + gelb > rot. — [Th.] S. + weniger reichlich.

*101. L. [ealearia (L.) Smr. var.] conereta Schaer. a) f. reagens
A. Zahlbr. — Ragusa (Dalmatien), auf Kalkgestein, leg. Latzel, c. ap.
— [Th.+Ap.] S.+ reichlich. — Ma.R.: Th. zum größeren Teile k. —,
fleckenweise k. + rostrot, besonders um die Ap. herum. Die Ma.R.
ist hier ungewöhnlich, da eine anfängliche Gelbfärbung nicht eintritt.
Überdies scheint es, als ob die S. nur fleckweise und ungleichmäßig
im Thallus verteilt ist. Vgl. die etwas ähnlichen Verhältnisse bei
Chaenotheca melanophaea.

b) [var.] conereta, typica. — Meleda (Dalmatien), auf Kalk-
gestein, leg. Latzel, determ. A. Zahlbruckner. Ma. R.: k.—.
(Th.+Ap.] S.—. Eine Pflanze, die der obigen reagens im Aus-
sehen zwar nicht gleicht, aber doch ziemlich ähnlich sieht.

c) var. concreta, Harm. 136, Dep. Sarthe (Frankreich), auf
Kalk. „Th. —. -fTh4 Apr 5.

*102. L. einerea Ach. — Zwackh. 764 (auch von Hue II als
echte einerea anerkannt), Siebenbürgen, auf Glimmerschiefer. Ma. R.:
k. + gelb > rot. [Th.+Ap.] $.-+ reichlich.

103. L. einereorufesceens Ach. var. diamarta (Ach.) Arn. —
Arn. 884, Sulden (Tirol), auf Glimmerschieferblöcken. Th. k.—.
[Th.+Ap.]. S.—.

104. L. goettweigensis A. Zahlbr. — Vind. 1245, Niederösterreich,
auf Sandstein, ferti. Ma.R.: Rinde k.— > langsam ein wenig

Ni

40 G. Lettau.

gelbbräunlich, später rotbräunlich; Mark k.+lebhaft gelb > langsam
mehr oder weniger orange. [Th. (+Ap.)] S.—.

Ebenso verhielten sich thüringische Exemplare auf Sandstein
(Wümbach! s. Lettau I, p. 202), die von mir zu L. silvatica gestellt
wurden, aber im inneren Bau mit der obigen L. goettweigensis durch-
aus übereinstimmen.

*105. L. grisea (Arn.). — Arn. Mon. 36, Deining bei München,
auf Geröllsteinen, steril, aber mit reichlichen Soralen. Der Thallus
ist bei meinen Exemplaren nicht ‚‚rubro-“, sondern albo-sorediosus. —
Ma.R.: Sorale k. + gelb > blutrot; Rinde k.— oder nur etwas
schmutzig-gelblich, oder erst spät etwas braunrötlich-durchscheinend;;
das tiefere Mark ist ebenfalls k. —, dagegen rötet sich meist deutlich
eine zwischen Rinde und Mark gelegene Schicht (s.u.). [Th. incl.
Sorale] S.+ ziemlich reichlich.

*106. L. intermutans Nyl. — Arn. 1257 b, Frankreich, auf
Sandstein, fertil. Ma.R.: k.+gelb > rot. [Th.] S.+ sehr reichlich.

107. L. mastrucata (Wbg.) f. pseudoradiata Arn.

a) Arn. 1043, als ‚Asp. cinerea var. papillata Arn.‘‘, Predazzo
(Tirol), auf Melaphyr, steril. — Ma. R.: k.— oder nur un-
deutlich rotbräunlich (entgegen den Angaben Arnolds auf
der Scheda, und bei Hue II; das mir vorliegende Exemplar
ist allerdings etwas schwach entwickelt). S.—.

b) Ebenda, leg. Arnold et Rieber 1899, steril. Ma.R.: k. (+)
teilweise nur gelbbräunlich, teilweise deutlich rotbraun, ohne
vorheriges Gelb. S. —.

108 L. morioides Blomb. — Arn. 1044, Predazzo (Tirol), auf

Melaphyr. Th. k.—. [Th.+Ap.]. S.—.

*109. L. Myrini (Fr.). — Velber Tauern (Alpen), leg. Strang-
gasser. Ma. R.:k. + gelb > rot. [Th.+Ap.] S.-+ weniger reichlich.

110. L. silvatiea (Zw.). — [Th.+Ap]) S.—.

a) Arn. 833, Predazzo (Tirol), auf Porphyr. Ma.R.: k. — oder
ganz wenig bräunlich.

b) Harm. 389, = var. docellensis Hue (II), Vogesen, auf Sand-
stein. Ma.R.: k.(+) allmählich etwas gelb- bis rötlich-
bräunlich.

*111. L. tiroliana (Hue II, Nr. 667). — Arn. 1228 b, als cinerea,
Tirol, auf Glimmerschiefer. Ma.R.:k.+ gelb > rot. [Th.+Ap.]
S.+ sehr reichlich.

112. L. (Eu-Lecanora) atra (Huds.) Ach. — Arn. Mon. 26,
München, auf Glimmersteinen. Ma.R.: Th. k. + gelb > schmutzig-
bräunlich. [Th.+Ap.] S.—.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 41

*113. L. eastanea Hepp. — Karpathen, über Pflanzenresten,
leg. Lojka. Ma. R.: Th. k.+gelblich > rot. [Th.+Ap.] S.+ mäßig
reichlich.

114. L. eenisia Ach. — Arn. 1701, Tirol, auf Porphyr. Ma.R.:
Th. k. + gelb > etwas braungelb. [Th.+Ap.] S.—, wohl aber Sterne
und Büschel (teilweise dendritisch verästelt) sehr feiner, farbloser,
langer Nadeln.

*115. L. praepostera Nyl. — Kanaren, wohl auf vulkanischem
Gestein, leg. Pitard, determ. Bouly de Lesdain. — Ma.R.: k.+gelb
> dunkelrot. [Th.+Ap.] S.+ mäßig reichlich.

*116. L. rhypariza Nyl. — Kongsvold (Norwegen), auf Moosen
usw., leg. Th. Fries, c.ap. — Ma.R.: Th.k. + gelblich > dunkelrot.
(Th) S.-+ ziemlich reichlich.

117. L. sordida (Pers.) Th. Fr. — Arn. Mon. 28, München, auf
Geröllsteinen. Ma.R.: k. + gelb > allmählich etwas ins Bräunliche.
(Th. +Ap.] S.—. Farblose, feine Nadeln, auch in Doppelbüscheln
und Sternen, ziemlich spärlich.

118. L. subearnea Ach. [Th.+Ap.] S.—.

a) Heidelberg, auf Sandstein, leg. v. Zwackh. Ma.R.: Th.

k. + gelb > etwas orangebräunlich bis hellrotbräunlich, zu-
letzt mehr rotbraun.

b) Tabarz (Thüringer Wald), auf Porphyr! Ma. R.: Th.k. +

gelb bis orangegelb > sehr langsam bis ins Dunkelrote.

119. L. (subfusea var.) chlarona (Nyl.). — [Th.+Ap.] S.—.

a) Zwackh. 915, Tirol, auf Rhododendron. Ma. R.: Th. k. + hell-

gelb > allmählich bräunlich.

b) Vind. 663, var. geographica Mass. Nyl., Niederösterreich,

auf Picearinde. Ma. R. wie die vorige.

120. L. subradiosa Nyl. — Elgersburg (Thüringer Wald), auf
Porphyrkonglomerat ! Ma.R.: k. + gelb. [Th.+Ap.] S—.

121. L. varia Ach. — Arn. Mon. 102, München, an Holzpfosten.
[Th.+Ap.] S.—, aber ziemlich reichliche, schmutzig-hellgrünliche,
rechteckige Kristallplättchen, meist in Drusen. :

*122. L. (Placodium) alphoplaca (Wnbg.) Ach. — St. Ulrich
(Südtirol), auf Porphyr, leg. Rieber et Arnold. er Ma.R.: Rinde
k. + gelb > blutrot, Mark k.—; s.—, ba. — Die entsprechende
Reaktion mit Natriumbikarbonat (+orangegelblich > dunkler rost-
rötlich) wird durch die oberste farblos bleibende Rindenlage verdeckt.
— [Th.+Ap.] S.-treichlich.

en Ach. —Ma.R.:k—. [Th.(+Ap.)] S—

a) Arn. Mon. 22, München, auf Dachziegeln.

b) Hohenrhätien (Graubünden), auf schieferigem Kalk!

4% G. Lettau.

*124. L. (eireinata subspec.) subeireinata Nyl. — Ma. R.:
k.+ gelb > rot. — Harm. 187, Vogesen, auf Kalkgestein. [Th.+Ap.]
S.+ reichlich.

125. L.erassa (Huds.) Ach. —Arn. 1155 b, f. caespitosa Vill., c. ap.
auf Dolomitfels im Frankenjura. [Th.] S.—, dagegen einige farblose,
messerklingen-ähnliche Kristalle in lockeren Aggregaten (Usnin-
säure?), und schwach-graugelbliche Doppelbüschel und Doppel-
sphärite feinster Nadeln.

126. L. gypsacea (Sm.) Th. Fr. — Harm. 385, Südfrankreich,
auf Kalk, fertil. [Th.] S.—, Sphärite wie bei der vorigen, ziemlich
reichlich.

127. L. Lamarekii Schaer. — Vind. 1549, Steiermark, auf Kalk,
fertil. [Th.] S.—, Sphärite wie oben.

128. Ochrolechia geminipara Th. Fr. — Vind. 1871, Lappland,
auf Erdboden und Moosen. Ma.R.: k. + (gelb bis) braungelblich.
Ba.

*129. Phlyetis agelaea (Ach.) Kbr.

a) Mig. 47, Württemberg, an Eschenrinde, c. ap. Ma.R.:

k. + gelb > tiefrot. [Th.+Ap.] S.+ sehr reichlich.

b) Form mit sehr dünnem Th. und teilweise fast fehlender bis
schwacher und nur fleckweise deutlicher Ma. R. mit k., an
Carpinus und Fraxinus in den Wäldern um Lörrach (Baden),
fertil! — [Th.+Ap.] S.-+ manchmal recht spärlich.

*130. Phlyetis argena (Ach.) Kbr. — Arn. 1555, Oldenburg,

an Eschen. Ma. R.: k.+gelb > blutrot. [Th.+Ap.] S.-+ massenhaft.

Parmeliaceae.
Parmelia subgen. Hypogymnia (Nyl.) Bitt.
131. P. physodes (L.) Ach. — Arn. Mon. 226, München, an

Brettern, steril. — Ma. R.: Oberfläche k. + gelb > allmählich mehr
oder weniger gelb- bis rotbraun; Mark k. (+) blaßbräunlich > ein
wenig dunkler > (nach vielen Stunden) schmutzig-ziegelrötlich ;
Sorale k. + bräunlich > dunkelbraunrot. — [Th.] S.—.

132. P. farinacea Bitt.

a) Oberhof (Thüringer Wald), auf Fichte, steril! — Ma.R.:
Oberfläche k. (+) grünlichgelb > bald grünbräunlich, zu-
letzt schmutzig-rotbraun; Mark —, am nächsten Tage ein
wenig schmutzig-rosa; Sorale k. + bräunlichgelb > mehr oder
weniger schmutzig-rotbraun. — [Th.] S.—.

b) Schwarzort (Ostpreußen), auf Kiefer, steril! — Ma. R. ähnlich
der vorigen. S.—.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 43

Parmelia subgen. Eu-Parmelia Nyl.
(Everniaeformes Hue.)

*0133. P, kamtschadalis (Ach.) Eschw. var. cirrhata (E. Fr.)
A. Zahlbr. = americana Mey. et Flot.

a)

b)
c)

Vind. 1044, Sandwichinseln, an Baumästen, fruchtend. —
Ma.R.: Oberfläche k. + gelb, Mark k. + gelb > schön rot.
[Th.] S.+ ziemlich spärlich, Tr. —.

Arn. 879, Colima (Mexiko), fertil. Wie die vorige.

Zahl. Rar. 160, Michoacan (Mexiko), reich fruchtend. — Ist
wahrscheinlich von den beiden vorigen spezifisch zu trennen!
Die beiden Exsikkaten Vind. 1044 und Arn. 879 sind blaß-
schmutzig-strohgelblich gefärbt und reagieren, wie oben an-
gegeben; Zahl. Rar. 160 dagegen hat rein-grauweißliche
Farbe und ganz andere Ma.R.: Oberfläche k. + gelb, Mark
k. — bis schwach-hellgelblich. [Th.] S.—, Tr.—.

Ein dritter, von den beiden anderen sicher zu trennender
Typus wird durch eine gleich benannte Flechte dargestellt,
die steril bei Bogotä in Kolumbien von Apollinaire (1906)
gesammelt und mir von Bouly de Lesdain übersandt wurde.
Die Pflanze ist blaß-gelblichweiß auf der Oberseite, nähert
sich also in der Färbung mehr den beiden erstgenannten
Exsikkaten als dem dritten, unterscheidet sich aber, ab-
gesehen von dem chemischen : Verhalten, von den beiden
sofort durch eine etwas andere Verzweigung, den auch ge-
trocknet viel weicheren und schlafferen Thallus, die be-
deutendere Schwärzung der Unterseite, ziemlich zahlreiche
längere Zilien, den besonders bei Anfeuchtung deutlichen
urinösen (Trimethylamin-) Geruch, die Sterilität usw. —
Ma.R.: Oberfläche k. + stark gelb, Mark k. + stark gelb
> in einigen Minuten ohne Rötung in ein schmutziges Braun
übergehend. — [Th.] S.—, Tr. + sehr reichlich, mit s.; da-
gegen mit k.: Tr. —, S. (hellbräunliche Doppelfächer) +
äußerst spärlich, Präparat teilweise schön grün gefärbt.

(Xanthoparmelia Wain.)

134. P. centrifuga (L.) Ach. — Lojka Univ. 158, Schweden, auf

Urgestein, fruchtend. Ma.R.: O
Mark k.
messerklingen- und dolchartiger Krist

berfläche k.— (etwas gelblicher),

[Th.] S.—, wohl aber farblose Rosetten blättchen- bis
alle, die gewöhnlich grob aus-

gezackt erscheinen (Usninsäure ?).

44 G. Lettau.

*0135. P. conspersa (Ehrh.) Ach. — Vgl. auch Hesse I, Beitr. 12,
über die Conspersasäure, die der Autor in Exemplaren dieser Art aus
dem Schwarzwald gefunden hat. — [Th.]

a) Rabh. 891, f. convoluta, Sachsen, auf erratischen Blöcken,
ohne Askusfrüchte. Ma. R.: Mark k. + gelb > ziemlich bald
rotbraun bis dunkelbraun. Mit s.: S.—, Tr.+ sehr reichlich;
mit k.: Tr. —, S.+ spärlich.

b) Arn. Mon. 83, München, auf Geröllsteinen, fertil. Ma.R.:

Mark k. + lebhaft gelb > fast farblos. S.—, Tr. — (mit k.

und s.), wohl aber wieder zahlreiche lockere Rosetten farb-

loser oder fast farbloser spieß- bis messerklingenähnlicher,
oft ausgezackter, platter Kristalle (Usninsäure ?).

Britz. 551, Bayern, ferti. Ma.R.: Mark k. + stark gelb

> ziemlich schnell rotbraun bis teilweise fast schwarzbraun.

Mit s.: S.—-, Tr.+ wenig reichlich; mit k.: Tr.—, S.+

wenig reichlich, Präparat stellenweise grünlich.

Harm. Loth. 270, Vogesen, fertil. Ma.R.: Mark k. + stark

gelb > orangebräunlich bis orangerot und dunkler rot.

Tr.—, S.+ sehr wenig, Usninsäure ? (s. 0.) + wenig reichlich.

Sion (Wallis), auf Kalkerde, fertil! Ma. R.: Mark k. + gelb

> langsam fast farblos bis ganz blaß orangerötlich. Mit s.:

S.—, Tr.+ sehr spärlich; mit k.: beides —.

Blankenburg (Thüringen), auf Tonschiefer, fertill Ma.R.:

Mark k.-+ gelb > allmählich und teilweise schön hellrot.

Tr. und S.+ sehr spärlich, Usnins. (?) ziemlich spärlich.

Sowohl die Ma. R. als auch die mikrochemischen Verhältnisse
scheinen bei der Gesamtart P. conspersa recht wechselnd zu sein und
sind noch weiterer Aufklärung bedürftig. Wie weit es berechtigt ist,
subconspersa Nyl., lusitana Nyl. usw. nach diesen chemischen Merk-
malen zu unterscheiden, bleibt sehr zweifelhaft. Über die Variabilität
der P. conspersa, besonders ihrer Reaktionen, vgl. auch Harmand I,
p- 516.

136. P. (conspersa subsp.) lusitana Nyl. — Harm. Rar. 119,
Pyrenäen, auf Gestein, fertil. — Ma. R.: Oberfläche k. (—) nur etwas
bräunlichgelb > hellgelbbraun > nach einigen Stunden mehr rot-
braun; Mark k.+gelb > erst nach einigen Stunden ins Ziegelrötliche
übergehend. [Th.] — S.—, Tr. —; nur ziemlich zahlreiche farblose
Usnin (?)-Kristallaggregate, von ziemlich verschiedener Form
(Messerklingen-, Säge-, Balken- bis Federform).

0137. P. molliuseula Ach. var. vagans Nyl. f. desertorum Elenk.
— Rumänien, steril, leg. Theodorescu (= Zahl. Rar. 55). — Ma.R.:

€

De

2

o®
n22

as
—

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 45

Mark k. + lebhaft gelb > nur langsam unrein-blaßbräunlich, in der
obersten Schicht dunkler braun. S.—, Tr.+ sehr spärlich; mit k.

beides —.
138. P. ineurva (Pers.) Fr. — Merr. 75, Maine (U. S.A.), auf
Urgestein, steril. Ma.R.: k.=. $S.—, Tr. —, auch mit k.; aber

reichliche Usnin (?)-Kristalle ähnlich wie bei Nr. 136.
139. P. Mougeotii Schaer. [Th.] S.—, Tr. —.

a)

b)

Harm. Loth. 274, Vogesen, auf Sandstein. Ma.R.: Ober-
fläche k. —, erst später bräunlich und nach 1 Tag fast ziegel-
rötlich; Mark k. + gelb > schmutzig-blaßbraungelblich.

Oberhof (Thüringer Wald), auf Porphyrfels! Ma. R.: Ober-
fläche k. fast —, erst nach mehreren Stunden rotbraun;
Mark k. + gelb > in den oberen Teilen bald deutlich orange-
rot, sonst fast farblos bis blaß-schmutzig-gelbrötlich. Us-
nin(?)-Kristalle bei a) nur spärlich, bei b) etwas zahlreicher.

(Hypotrachyna, Sublinearis Wain.)

*0140. P, sinuosa Nyl. — Steril.

a)

z

d

—

Lojka Univ. 8, Schweiz, auf Abiesästchen. Ma.R.: Mark
k. + stark gelb > hauptsächlich in den oberen Teilen trüb
dunkelrot bis rotbraun, im übrigen mehr heller bräunlich
bis rötlich. S.—, Tr.+ mäßig reichlich; Sterne feiner, fast
farbloser Nadeln; mit k.: S.—, Tr. —.

Arn. 1755 b, Bayrische Alpen (Oberammergau), an Fichten-
zweigen. Ma.R.: ähnlich wie vorige. S. —, Tr.+ ziemlich
wenig, klein, und mehr orangegelblich bis zu rotbraun.
Buchendorf bei München, an Fichtenzweigen! Ma. R.: Mark
k. + gelb > nur schwach hellrotbräunlich, in den oberen
Teilen stellenweise braunrot ; Sorale k. + gelblich > braunrot
bis trübe rot. Mits.: S.—, Tr.+ reichlich. Mit k.: En,
S.(+) recht spärlich: bräunliche „Doppelfächer“ in einer
Ecke, daneben auch einige Doppelbüschel braungelblicher,
breiterer und stumpflicher Blättchen (S: 2 2),

Klais (Bayr. Alpen), auf Sorbus! Ma.R.: Mark k. + gelb >
zuletzt etwas bräunlich. Mit k.: S.+ ziemlich sparsam, und
bräunliche Blättchen, wie bei c); Tr. —.

(Hypotrachyna, Cyclocheila Wain.)

*141. P, acetabulum (Neck.) Duby. — Ma. R. : Mark k. + gelb >
blutrot, s. —, ba. + hellgelb. [Th.] S.+ sehr reichlich, Tr.— resp.
nicht deutlich.

46 G. Lettau.

a) Arn. 1756, Schweden, an Baumrinde, fertil.

b) Britz. 210, Augsburg (Bayern), an Weiden, fertil.

c) Ilmenau (Thüringen), an Bäumen, steril!

d) f. carneola Parr. — Harm. Rar. 105, Frankreich, auf Rinde,
ferti. — Ma. R.: Mark k. + gelblich > wieder farblos bis
sehr blaß orangerötlich, an einigen Stellen in kleinen Flecken
ziegelrot. [Th.] S.+, weit weniger reichlich als bei a)—c),
und eigentümlicherweise zum größeren Teil in amorpher
Form, oder die Kristalle klein, schlecht entwickelt und zer-
fallend. — Scheinteine Degenerationsformschattiger Standorte.

(Hypotrachyna, Irregularis Wain.)
*0142. P. saxatilis (L.) Ach. [Th.]
a) Harm. 173, Vogesen, fertil. — Ma. R.: Oberfläche k. + gelb
> später mehr grünbraun bis gelbbraun; Mark k. + gelb
> schnell rotbraun bis teilweise braunschwärzlich. S. und
Tr.+, nicht gerade reichlich.
Heidelberg, steril auf bemoosten Sandsteinblöcken! Ma.R.:
ähnlich wie a); Mark ba. + gelb > hell-roströtlich bis orange-
bräunlich, s. (+) nur blaß-orangebräunlich. Mit s.: S.+ nicht
gerade viel bis fast —, Tr.+ sehr reichlich. Mit k.: Tr. ——
S.+ ziemlich wenig bis ganz —.
Schwarzort (Ostpreußen), auf Kiefernrinde (Lettau, „Beitr.
z. Lichenenflora von Ost- und Westpreußen“, Festschrift d.
Preuß. Botan. Vereins, Königsberg, 1912, p. 67)! — Ma.R.:
Mark k. + stark gelb > dunkelrot bis dunkelbraun. Mit s.:
Tr.+ zahlreich, S.+ äußerst spärlich. Mit k.: Tr. —, S.+ ganz
wenig. — Die Pflanze weicht auch habituell von der normalen
P.saxatilis etwas ab.

*0143. P. suleata (Tayl.). — Harm. 17, Vogesen, auf Rinde,
fertil. Ma. R.: Mark k. + gelb > teilweise dunkel braunrot. — [Th.]
Tr.+ zahlreich, S.+ weniger.

*0144. P. omphalodes Ach. [Th.]

a) Mig. 14, Vogesen, auf Granitblöcken, steril. Ma. R.: Mark k.+
gelb > bald rotbraun bis schwarzbraun. S. und Tr.+ zahl-
reich. Manche der S.-Büschel waren etwas federartig ver-
ästelt, was ich sonst niemals sah.

b) Belchen (Schwarzwald), an Gneisfelsen, substeril! — Ma. R.:
ähnlich wie vorige. Tr.+ reichlich, S.+ ziemlich reichlich,
hauptsächlich ‚Igelsterne‘. — — Die etwas veränderten
Lobi der gleichen Pflanze, auf denen Abrothallus parmeliarum
Nyl. wucherte [etwas kürzer und abgeflachter als die nor-

b

—

(2)
ne

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 47

malen Lappen, Rhizinen nicht den Rand überragend, wie
sonst], zeigten im s.-Präparat: Tr.+ reichlich, S.+ merklich
spärlicher. [Vgl. Zopf I, p. 366, Zerstörung der Flechten-
säuren durch parasitische Pilze.]

Arn. 1647 b, var. panniformis Ach., Inntal (Tirol), auf
Glimmerblöcken, fertil. Ma. R.: Mark k. + gelb > (oft nur
fleckenweise) rotbraun. Tr.+ nicht viel, S.+ reichlich.

Die S.-Kristalle bei dieser Art lassen manchmal 2 ziemlich ge-
sonderte Typen nebeneinander erkennen: einerseits Büschel und Sterne
von dünneren, stumpf-rötlichbraunen Nadeln, andererseits dickere,
kürzere, hellere, leuchtend-bräunlichrote ‚Nadeln‘, Büschel und
auch Sterne. — — P. sazxatilis var. panniformis Nyl., sulcata und
omphalodes sind übrigens von Knop, Hesse und Zopf untersucht
worden, ohne daß sich unter den Bestandteilen ein S.-ähnlicher
Körper gefunden hat! — Vgl. jedoch die Lobarsäure, Zopf I, p. 275;
und Hesse II (s. auch Nachtrag).

*0145. P, fraudans Nyl. — Vind. 1970, Finnland, auf erratischen
Blöcken, steril. Ma.R.: Mark k. + gelb > rotbräunlich > dunkel-
braun. Mit s.: S.+ mäßig reichlich, meist dichte dunkle ‚‚Igelsterne‘“,
Tr.+ reichlich. Mit k.: S.+, Tr. —.

*0146. P,cetrata (Ach.). — Steril.

a) Arn. 824 [als perforata (Wulf.) Ach., nach Hue I aber hierhin],
Vendee (Frankreich), auf Rinden. Ma. R.: Mark k. + gelb
> dunkelbraun, teilweise aber nur mißfarbig-blaßbräunlich.
S.+ etwas spärlich, Tr.+ ziemlich zahlreich.

b) Harm. 232, f. sorediifera Wain., Westfrankreich. Ma.R.:
Mark k. + stark gelb > rotbraun > schwarzbraun bis tief-
rostrot. — Wie vorige.

Q
a

(Amphigymnia [Wain.] Hue.)

*0147, P, perforata (Wulf.) Ach. var. Claudelii Hue I. — Steril.

a) Harm. 67, Vogesen, auf Rinde. Ma.R.: k. + gelb > teil-
weise und nur langsam rostbräunlich. S.+ ziemlich reichlich,
Tr. + weniger zahlreich. Manchmal sehr breite ‚Einzel-
nadeln® (7. B. 15x 0

b) Arn. Mon. 7, München, auf Birkenrinde. Ma.R. ähnlich.
S. und Tr.+ ziemlich reichlich; mit k.: Tr.—, S.+ weniger.
Einzelnadeln bis zu 180 x 13 y.

c) Arn. Mon. 287, München, auf Fichtenrinde. Ma. R. ähnlich.
S.+ ziemlich, Tr.+ weniger reichlich.

48 G. Lettau.

d) Hüsingen bei Lörrach (Baden), auf Prunus! Ma. R.: Mark
k. + lebhaft gelb > allmählich rotbraun bis schwarzbraun.
S. und Tr.+, wenig reichlich.

148. P. pilosella Hue f. excrescens Arn. — Steril. Ma. R.;
Oberfläche k. (+) braungelblich, Mark k. + gelb > dann wieder
abblassend. — S.—, Tr.—.

a) Arn. 655c, Oberbayern, an Fichten.

b) Steinen bei Lörrach (Baden), an bemoosten Buchen und

Birken!

c) Merr. 124, Maine (U. S.A.), an Rinde. Mit k.: S.—, aber
Büschel und Sterne sehr feiner, dünner, hell-goldbräunlicher
Nadeln (Pilosellsäure ?? — Zopf I, p. 217).

149. P. eetrarioides Del. — Vind. 1365, Steiermark, auf Esche,

steril. — S.—.

150. P. olivaria (Ach.) Hue. — Arn. Mon. 6, als olivetorum Ach.,
München, auf Buchen, steril. S.—.

151. P. nilgherrensis Nyl. — Arn. Mon. 285, München, auf
Fichtenästen, steril. S.—.

152. P. perlata Ach. Hue. — Arn. Mon. 284, ebenda. S.—.

153. P. triehotera Hue. — Harm. Loth. 285, Vogesen, auf
Eichenrinde, steril. — S.—.

Parmelia subgen. Omphalodium (Mey. et Flot.) Nyl.

*154. P. hottentotta (Thunb.) Ach. — Arn. 1097, Kap der guten
Hoffnung, auf Granitfelsen, fertil. Ma.R.: Oberfläche und Mark
k. + gelb > blutrot. — [Th.] S.+ sehr reichlich, Tr.—.

155. P. retieulata (Eschw.). — Arn. 1098, Standort wie vorige.
Ma. R.: Oberfläche k. (+) etwas mehr gelb > ins Orange- bis Rot-
bräunliche; Mark k. + gelb. — [Th.] S.—.

Usneaceae.

*156 a) Alectoria implexa f. rubens Kernst. — Vind. 1048,
Südtirol, auf Abieszweigen, steril. Ma. R.: k.+ gelb > blutrot. —
S. + reichlich. Vgl. die Bryopogonsäure (Hesse I und Zopf I)!

156b) A. implexa (Hoffm.) Nyl. — Harm. Loth. 268, Hoch-
Savoyen, steril. Ma.R.: k. + gelblich. S.—.

c) „A. cana f. fuscidula Arn.‘, Arn. 914a, Südtirol an Ästchen
von Pinus cembra, steril. Ma.R.: k. + gelblich, zuletzt ins
Bräunliche. S.—.

d) cana Ach., Arn. Mon. 81a, München, an Fichtenzweigen,

steril. Ma. R.: k. + gelb > erst lange nach dem Eintrocknen
rotbräunlich. S.—.

e)

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 49

cana Ach., Britz, 63, Oberbayern, an Nadelholz, steril.
Ma. R.: k. —, erst später ein wenig gelblich (='subcana Nyl.).
S.—.

157. A. iubata (L.) Nyl. — Arn. Mon. 423, München, an Zaun-
holz, steril. — S-—.

*0158. Ramalina angustissima (Anzi) Wain. = subfarinacea
Nyl. — Steril.
a) Vind. 1252, Schweden und Bornholm, an Strandfelsen.

Ma. R.: Oberfläche k.—, Mark k. + gelb > schmutzig-bräun-
lich bis dunkler braun. Mit s. =. Mit ba.: Oberfläche —,
Mark + gelb > hell-orangerot. Mark auch mit Natrium-
bikarbonat + schön rostrot. — S.+ meist reichlich, Tr.+,
manchmal reichlich, manchmal fast keine oder gar keine.
Harm. Rar. 58, Frankreich. — Ma.R.: Mark und Sorale
k. + gelb > dunkelrot. S.+ ziemlich viel, Tr.+ viel. [Neben
diesen salazinhaltigen, mehr grauen und derberen Exemplaren
fanden sich im gleichen Exsikkat auch etwas hellere, mehr
gelbliche und zartere, die sich als salazinfrei erwiesen:
k. 4 gelb; S.—, Tr.—.]

159. R. Curnowii Cromb. — Vgl. über die wechselnden Re-
aktionen dieser Art und ihrer Verwandten bei Harmand I, p. 417
und 418! — Mein Exemplar von Arn. 1540 hat zahlreiche Sorale,
die sich mit k. gelb > rot färben, gehört also wohl nicht hierhin,
sondern zu R. angustissima.

a)

Arn. 871, Westfrankreich, auf Strandfelsen, steril. Ma.R.:
Oberfläche k. + gelbbräunlich, Mark k. — oder wenig gelblich.
— S.—, Tr.—; wohl aber ziemlich reichliche Usnin(?)-Kristall-
aggregate (vgl. oben bei den gelben Parmelien), deren ein-
zelne Blättchen oft an eine sehr schartige Taschenmesser-

klinge erinnern.

b) Harm. 434, vom gleichen Standort, steril. Ma. R. und mikro-

chemischer Befund ähnlich wie bei der vorigen.

160. R. euspidata (Ach.) Nyl. — Zwackh. 1125, Westküste von
Frankreich, fertil. Ma. R.: Oberfläche k. (+) bräunlichgelb > braun
bis rotbraun: Mark k. — bis schwach-gelblich. [Th.] S.—, nur einige
Usnin(?)-Kristalle, wie bei 159 a.

161. R. kullensis Zopf. — Halbinsel Kullen (Schweden), an
Felsen, c. ap., leg. Zopf. [Th.] S.—, einige spärliche Usnin(?)-Sterne.

*0162,. R. scopulorum (Retz.) Nyl. — [Th.]

a) Arn. 1087, Bornholm an Strandklippen, fruchtend, ‚Med.

k. ferrug. rubens“. — Ma.R.: Oberfläche k. zuerst fast —,
4

Hedwigia Band LV.

=

50 G. Lettau.

dann gelbbräunlich bis dunkler „rotbraun; Mark k.+hell-
gelb > fast entfärbt, bis schmutzig-rotgelblich. S.+ äußerst
spärlich, Tr.+ ziemlich reichlich; mit k. beides —.

b) Rabh. 714, fruchtend am Kanal, an Strandfelsen. Ma.R.:
Oberfläche k.+ rotbräunlich, Mark k. — oder schwach bräun-
lich. S.+ sehr spärlich, Tr.+ sehr reichlich.

*0163. R. sideriza A. Zahlbr. — Vind. 1876, Hawaii, an Baum-
rinde, fruchtend. Ma. R.: Oberfläche k. + gelblich > braungelb bis
stellenweise rotbraun, wahrscheinlich infolge Durchschimmerns der
tieferen Braunfärbung; Mark k. + stark gelb > braunrot bis rot-
schwärzlich, an einigen Stellen fast farblos. — [Th] S.+ äußerst
wenig, Tr.-+ sehr reichlich. Mit k.: Tr.—, S.(?)+ spärlich, in Form
rein brauner, oft etwas federartig zerteilter Doppelbüschel mit
haardünnen Nädelchen.

164 a. Usnea dasypoga (Ach.) Nyl. — Harm. 114, Vogesen, an
Baumästen. [Th., wie bei allen Usneen.] S.—.

164 b. U. dasypoga var. plieata (Hoffm.) Hue. — Harm. 431,
Vogesen, steril. S.—.

164c. U. (dasypoga var.?) seabrata Nyl. — Schluderbach
(Tirol), leg. Arnold. S.—.

165. U. florida (L.) Hoffm. — Arn. 1538 b, Südtirol, an Larix-
zweigen, wenig fruchtend. S.—.

166. U. hirta (L.) Hoffm. — Vind. 1052, Oldenburg, an altem
Holz, steril. S.—.

167. U. mieroearpa Arn. — Arn. 822, Südtirol, an Fichtenästen,
steril. S.—.

168. U. ceratina Ach. [Th.] S.— mit k.

a) Arn. 905 b, München, auf Fichten, cum cephal.

b) Vind. 1666, Vogesen, an Baumästen.

Bei den sechs erstgenannten Usneen wurden längs des linken
Randes der s.-Präparate Kristallgruppen, meist in reichlicher Menge,
gefunden, die wahrscheinlich auf die Usninsäure zu beziehen sind.
Sie weichen hier in ihrem Aussehen allerdings von den betreffenden
Kristallen der gelben Parmelien und der Ramalinen etwas ab und
bilden nicht so längliche, flache, oft grobgesägte, dolchähnliche
Gebilde, sondern gewöhnlich kurze, gedrungene, nicht gesägte,
kleinere Blättchen, Spieße bis Pyramiden, die in unregelmäßigen
Sternen oder den Detritusmassen aufsitzenden Büscheln vereinigt
sind. Die Aggregate erscheinen im auffallenden Lichte weißlich; im
durchfallenden Licht dagegen trüb-graugrünlich (bis graugelblich).
Die Kristallform dieser Verbindungen scheint ziemlich veränderlich

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 51

zu sein. Man findet dazwischen hier und da auch Büschel, Sterne
und dendritisch verästelte Gebilde aus feinsten Nadeln, und noch
andere Kristalle, auf die ich nicht näher eingehen will.

Im k.-Präparat der U. ceratina kamen neben einigen feinen
Sterndendriten (Barbatinsäure?) zahlreiche, fast farblose Kristalle
zur Beobachtung, die am häufigsten die Form rhombischer Tafeln
zeigten, oft aber in verschiedener Weise verwachsen und konglome-
riert, und gewöhnlich an den Rändern in eigenartiger Weise fein
eingekerbt oder gesägt erschienen. Vgl. Zopf I, p. 110, fig. 25: Kristall-
formen des usninsauren Kaliums.

An dieser Stelle möge auch erwähnt werden, daß in gleicher
Weise mit Natriumbikarbonat (gesättigter Lösung) und Glyzerin
sehr schön die Kristalle des barbatinsauren Natriums dargestellt
werden können (ich verwendete die beiden oben genannten Ex-
sikkate): die sichelförmigen Blättchen, wie sie in Zopf I, p. 240,
fig. 35 c abgebildet sind, setzen sich zu Sternen zusammen, die im
optischen Querschnitt gewissen Turbinenrädern mit gleichsinnig
gekrümmten Speichen ähneln, später aber zu kompakten, die Größe
von 30—40 „ kaum überschreitenden, (im durchfallenden Licht)
blaß-graugelblichen, unregelmäßigen Sphäriten verwachsen, die in
großer Menge durch das Präparat zerstreut liegen. Kleinere, fast
farblos-hyaline, knollige Sphärite ähnlicher Art ließen sich auch
bei der ebenfalls Barbatinsäure führenden Aleetoria ochroleuca (Ehr.)
erzielen (bei Harm. Rar. 34, dagegen nicht bei Mig. 76 a).

Weiteres zur Mikrochemie von Usnea vgl. bei Schulte
„Zur Anatomie der Flechtengattung Usnea“ (Beih. z. Botan.
Centralbl. 1905, Band 18, 2. Abt.).

Caloplacaceae.

169. Caloplaca (Gasparrinia) deeipiens (Arn.). — Arn. Mon. 204,
bei München, auf Zementplatten, fruchtend. Ma. R.: k. + sofort
dunkel- bis schwärzlich-rot, s.—. [Th.] S.—. Das Präparat (mit s.)
bleibt fast ganz ungefärbt. Das Parietin (= Physcion, Hesse) ist
also auf diesem Wege nicht nachweisbar.

Theloschistaceae.

170. Xanthoria parietina (L.) Th. Fr.
österreich, an Robinienrinde, fruchtend.
ganz wie die vorige.

_— Vind. 1057, Nieder-
Ma. R. und Verhalten

Buelliaceae.

*171. Buellia (Diplotomma) porphyrica (Arn.).
[Th.+Ap.]

Stets fertil.

4%

52 G. Lettau.

a) Elgersburg (Thüringer Wald), auf Porphyrkonglomeratfels
(= Lettau I, Hedwigia 52, p. 244)! Ma.R.: k. + gelb >
tief rot. S.+ reichlich.

b) Arn. 1710, Südtirol, auf Porphyr. Ma. R.:k. —. 3-8

Mein Exemplar des Exsikkats, ebenso Stücke, die Rieber

am gleichen Standort als B. porphyrica gesammelt hat,

reagieren mit k. ganz negativ. Die Sporen dieser Pflanzen
sind fast immer verdorben, bis zu 20 x 10 „« groß und vier-
zellig (bis mural?), das Hypothezium mittel- bis dunkel-

braun. Es kann sich hier also nicht gut um die Arnold II,

VIII. Bozen, p. 300, beschriebene Buellia handeln.

Martigny (Wallis), an schieferigen Felsen! Ma. R.: manche

Thalli k. + gelb > rot, andere dazwischen und daneben k. —,

ohne daß sonst irgendwelche habituellen oder mikrosko-

pischen Unterschiede zwischen den Lagern aufzufinden
wären. Positiv reagierende Th.: S.+ ziemlich reichlich,

Präparate hell-orangebräunlich. Negativ reagierende AN

S.—, Präparate nur stellenweise schwach rosarötlich.

*172. B. (Eu-Buellia) aethalea (Ach.) Th. Fr. — Fertil. Th

Apl S- i

a) Vind. 1058, Innsbruck (Tirol), auf Silikatgestein. Ma. R.:
k. + gelb > blutrot. S.+ reichlich. -

b) Harm. 244, als atroalbella (Nyl.), Vogesen, auf kieseligem
Gestein. Ma.R.: k. + gelb > blutrot. S.+ sehr reichlich.

c

=

c) Arn. 1767, Südtirol, auf Porphyr. — Ma.R.: k.— oder =

wenig bräunlich. S.+ sehr viel spärlicher.

*173. B. italica Mass. — Rabh. 546, Italien, auf Gestein, fertil.
Ma.R.: k. + gelb > spät etwas orange. [Th.+Ap.] S.+ reichlich.

*174. B. laetea Kbr. — Vind. 59, Triest, auf Sandstein. Ma.R.:
k. + gelb > nach kurzer Zeit fleckweise roströtlich, ganz ähnlich wie
Nr. 101 a; die übrigen Teile bleiben lange noch gelb und werden erst
in einigen Stunden mehr hell-braungrünlich. [Th.+Ap.] S.+ nicht
gerade sehr reichlich.

175. B. oeeulta (Flot.) Kbr. — [Th.+Ap.]

a) Arn. 763, als „Rinodina confragosa var. lecidina Flot.“,
Taunus, an schattigen Schieferwänden. Ma.R.: k. + gelb >
mehr oder weniger orange- bis ziegelrot. [B. occulta nach
Crombie-Smith u. a. nur k. + gelb]. S.—!

b) Wieladingen bei Säckingen (Baden), an Gneiswänden!

Ma.R.: k. + gelb > im Laufe einiger Minuten tief rot. S-
(mit s. und k.) —!

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 53

*]76. B. sororia Th. Fr. — Södermanland (Schweden), auf
Urgestein, leg. Blomberg. Ma.R.: k. + gelb > rot. [Th.+Ap.]
S.+ mäßig reichlich.

*177. B. subdiseiformis Leight. — Ile d’Yeu (Westfrankreich),
auf Gestein, leg. Richard. Ma.R.: k. + gelb > rot. [Th.+Ap.]
S.+ ziemlich reichlich.

*178. B. „subdiseiformis f. eortieola Nyl.“ [= Zahlbruckneri
Stnr. var. erubescens (Arn.) Stnr. ?], vgl. auch Sandstede I, p. 225,
und Steiner „Über Buellia saxorum und verwandte Flechtenarten“,
in Verhandl. der Zool. Botan. Gesellsch. Wien, Jahrg. 1907, p. 361.
— Jührener Busch (Oldenburg), an Buchenrinde, fertil, leg. Sandstede.
Ma. R.: k. + gelb > dunkelrot. [Th.] S.+ mäßig reichlich.

*179. B. subocellata (Nyl.). — Lojka Hung. 84, Siebenbürgen,
auf Glimmerschiefer. Ma.R.: k. + gelb > rot. [Th.+Ap.] S.+
reichlich.

180. B. tergestina Stnr. et A. Zahlbr. — Vind. 58, Triest, auf
Sandstein. Ma.R.: k. + gelb. [Th.+Ap.] S.—.

181. Rinodina (Beltraminia) oreina (Ach.) Wain. resp. mougeoti-
oides (Nyl.). — Ma. R.: Oberfläche k. (+) stärker gelb > allmählich
und meist langsam ins Bräunliche; Mark k. — oder etwas gelblich
bis orange und danach, besonders in den oberen Teilen, bräunlich;
niemals rot. [Th.+Ap.] S. stets —.

a). Arn. 789 b, Ungarn, auf Quarztrachytblöcken.

b) Arn. 789 c, Österreich, auf Gneisfels.

c) Vind. 44, ebendort. — Auch mit k.: S—.

d) Harm. Rar. 129, Vallorcine (Savoyen), auf Urgestein.

e) Merr. 70, Nordamerika, auf Granitfels. — Auch mit k.: S.—.

f) Pontresina (Engadin)! und

g) Göschenen (Schweiz)!, auf Silikatgestein.

In den s.-Präparaten von a), d), f) hatten sich einige, bei e) ziem-
lich zahlreiche farblose bis sehr blaß-grünliche Büschel von Usnin-
kristallen (s. 0.) in den bekannten, ziemlich wechselnden ‚Formen
(messerklingen- bis säge-, oder nur kurz-spieß- oder dolchähnliche
Blättchen) gebildet. Bei c) konnten mit k. dicke, farblose Rhomben,
wahrscheinlich des usninsauren Kaliums, erhalten werden. Außerdem
kamen bei a) reichliche, länglich-rechteckige, häufig in Rosetten
zusammengewachsene, blaßgrünliche Kristallblättchen (teilweise ähn-
lich denen des Fragilins, Zopf I, fig. 55 A) zur Beobachtung, bei f)
weniger zahlreiche, klobige, länglich-rechteckige, blaß-grünlichgelb-
liche, häufig einzeln liegende Kristalle.

54 G. Lettau.

Hue spricht in seiner Arbeit „Le Lecanora oreina Ach.....“
(Journal de Botanique, 2. serie, t. II, 1909) von Rhaphiden, die nach
Hinzutreten von k. zu den Schnittpräparaten dieser Flechte ent-
stehen, neben einer aus Gelb in Rot übergehenden Farbenreaktion.
Ich weiß nicht, was für Kristalle dort gemeint sind; Salazininsalz-
nadeln können es, nach den obigen Ergebnissen, wohl kaum ge-
wesen sein.

182. R. (Eu-Rinodina) colobina Ach. — Das Lager dieser Art
soll sich, ähnlich wie das Epithezium, mit k. dunkel violettrot färben.
a) Zwackh. 581, Heidelberg (Baden), auf Iuglans. — Ma.R.:
Lager k. + rotbräunlich (die Reaktion ist aber wegen der
Unansehnlichkeit und dunklen Färbung des Lagers ganz
undeutlich). — [Th.+Ap.] S.—; Epithezium blaß veilchen-

blau.

b) Riffersweil (Zürich), auf Pirus, leg. Hegetschweiler, c. ap. —

Ma. R.: Lager k. + deutlicher ins Dunkelweinrote. [Th.]
S.—. Rindenteile der Flechte zum großen Teil violett
gefärbt.

183. R. exigua (Ach.) Th. Fr. mit ramulicola Kernst. [Vgl. auch
Malme ‚De Sydsvenska Formerna af R. sophodes och R. ezigua....“
in Bihang till k. Svenska Vet.-Akad. Handlingar, Bd. 21, Afd. II,
Nr. 11; sowie Kernstock I, Beitr. 7 (1896), Dalla Torre I und Arnold II.]
— [Ih.+£Ap] 3

a) Arn. Mon. 101, München, an Brettern; von Malme I. c. als

R. exigua in seinem Sinne anerkannt. — Ma.R.: k. +
bleibend gelblich, oder stellenweise später undeutlich orange-
rötlich.

b) Britz. 401, Augsburg (Bayern), auf Hok. Ma.R.: k.+
gelblich > schmutzig-braunrötlich.

c) Parthenen und Gaschurn (Vorarlberg), an Rinde von Acer
und Alnus incana (1907)! Ma.R.:k. + gelb > nur langsam
(in ca. 3—10 Minuten) mehr oder weniger orange- oder
braunrötlich; die frisch gesammelte Flechte k.+ gelb >

dunkler rot.
d) Arn. 1654, ramulicola Kernst., Ehrenburg (Tirol), an Espen-
zweigen; „‚K.—, demum sordide rubescens“, Ma.R.: k. (+)

gelblich > langsam schmutzig-grünlich, mit einem meist nur
geringen Stich ins Orangebräunliche. Kernstock (l. c., p. 301)
will auch bei dieser Pflanze, und zwar bei Lärchenholz be
siedelnden Exemplaren, rote Kristallsternchen nach k-
Zusatz gesehen haben.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 55

Bemerkenswert ist, daß in der Gattung Buellia zahlreiche
S.-haltige Arten vorkommen, während in der verwandten Gattung
Rinodina bisher noch keine S.-führende Art nachgewiesen werden
konnte.

Physeiaceae.

184. Physeia endochrysoides (Nyl.). — Lojka Hung. 20, Sieben-
bürgen, steril, auf Glimmerschieferfels. — Ma. R.: Oberfläche k. +
grünlichgelb (> zuletzt ins Bräunliche), Mark k.-+ in einigen Minuten
bräunlich > dunklerrotbraun > später wieder stark aufhellend. S.—.

185. P. (lithotea var.) endococeinea (Kbr.) Th. Fr. — Lojka
Hung. 19, Standort wie vorige, fertil. Ma. R.: Mark k. + sofort tief
weinrot. [Th.] S.—. Das Präparat färbt sich mit s. sofort tief wein-
rot und behält diese Farbe. Nur ein wenig tief tintenblaues, amorphes
Sediment in einer Ecke (Rhodophyscin, Zopf), sonst keine Nieder-
schläge.

Anhang.
186. Lepraria latebrarum Ach. — Harm. 400, Vogesen, an
schattigen Felswänden. — S.—, mit k.; statt dessen farblose, sehr

lange und feine Nadeln und dünne, rhombische bis längliche, häufig
gebüschelte Blättchen.

*187. Thallus sterilis sorediosus. — Manebach (Thüringer Wald),
auf Porphyrsteinchen eines begrasten Waldweges! — Thallus sehr
dünn, dunkler olivgrau bis olivgrünlich, ergossen, nur unregelmäßig-
und schwachrissig, nicht areoliert, k. — (wenig gelblich), mit reich-
lichen Soralen. Letztere schmutzig-grünweißlich, unregelmäßig
rundlich, nicht über 0,2—-0,3 mm im Durchmesser, gewöhnlich noch
kleiner, De. (Zahl der Sorale auf 1 gem; cf. Lettau I, Hedw. 52,
P- 83 Anm.) = 150—250 (—300), k.+ gelb > bald dunkel-rostrot.
— Jedenfalls nicht Lecanora (Aspie.) grisea (Arn.) Arn. Mon. 36!
(Th.+Sorale.] S.+ mäßig reichlich.

Aus dem vorstehenden Verzeichnis lassen .sich die folgenden
Schlüsse ableiten.

Die -ustaim- Kleebtesreiches weit over:
breitet. Ich konnte sie bisher bei 65 Arten, aus 11 ver-
schiedenen Familien, mikrochemisch nachweisen. Dazu kämen noch
die 2 von Zopf makrochemisch geprüften Stereocaulon-Arten. Weiter
gehören hierhin wahrscheinlich noch eine große Anzahl von anderen
Arten, besonders solche, deren Thallus mit k. die „typische Salazin-
reaktion‘ (gelb > rot) erkennen läßt.

56 G. Lettau.

Ich nenne von diesen Flechten, zu deren Untersuchung ich keine
Gelegenheit hatte, nur noch die folgenden: Opegrapha rubescens
Sandst.; Phaeographis inusta (Ach.) Müll.-Arg.; Crocynia Camusi
B. de Lesd.; Lecidea (Biatora) lulensis Hellb.; Rhizocarpon eupetraeum
(Nyl.) A. Zahlbr.; Acarospora perpulchra Hue, flavorubens Bagl. et
Car.; Pertusaria excludens Nyl., concreta Nyl., monogoniza Nyl.,
spilomantha Nyl.; becanora (Aspieilia) epiglypta Norrl., cuwpreogrisea
Th. Fr., Massalongii (Hue), Mauritii (Hue), lecideoidea (Nyl., Hue),
trachytica (Mass., Hue), endoleuca (Hue), gerdensis (Hue), tephra
(Hue), sguamulata (Hue), lapponica (Hue); (Eu-Lecanora) lateritigena
Lindau [Ostafrika], ochroidea Nyl., olivascens Nyl., reagens Th. Fr. (?),
rubicunda Bagl., sardoa Bagl., vicaria Th. Fr.; Buellia (Diplotomma)
calcaria (Weis.) f. reagens B. de Lesd.; (Eu-Buellia) indissimilis (Nyl.),
impressula (Leight.) A. L. Smith, ryssolea (Leight.) A. L. Smith,
sardiniensis Stnr.; uberior (Anzi); Physcia podocarpa Bel. (?).})

Die S. fehlt vielleicht bei den Pyrenocarpen und Gallertflechten,
kommt aber bei einigen Coniocarpen vor, häufiger bei den Graphidi-
neen und discocarpen Flechten.

Salazinhaltige Flechten gibt es sowohl auf dem Erdboden wie
auf Rinden, Holz und Gestein jeder Art, in den Hochalpen wie in
der Ebene, im kalten Klima wie in den Tropen, nur nicht im
Wasser und an den allerfeuchtesten Standorten. Dazu gehören
Strauch- und Blattflechten sowohl wie Krustenflechten.

Die Erzeugung der S. durch den Flechtenpilz ist nicht an das
Vorhandensein einer einzigen Gonidienart gebunden; sie
kommt vor bei Chroolepus- (Graphis, Phaeographis), Palmella-
(Lithographa), Pleurococeus- und Protococeus-Gonidien (alle übrigen).

Der Sitz der Säure im Flechtenlager ist ein
recht verschiedener: manchmal die Rinde, manchmal das Mark,
und dann gewöhnlich in der Hauptsache die oberen Teile desselben,
die der Gonidienschicht nahe liegen, manchmal auch das Hymenium
(Epithezium) der Früchte; häufig kommt sie in mehreren Schichten
des Lagers zugleich vor.

‚Zum Nachweis des Sitzes der S. benutzt man, wie
schon früher erwähnt wurde, mit Vorliebe die gesättigte Baryt-
lösung. Man legt die angefertigten Schnitte entweder sofort in
das (frisch filtrierte) Barytwasser, oder vorher nur kurze Zeit in
destilliertes Wasser, auf keinen Fall in Leitungswasser, um die
Reaktion nicht durch vorherige teilweise Auslaugung der Säure
(s. u.) zu stören und undeutlich zu machen.

?) Vgl. aber auch noch im Nachtrag!

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 57

Durch diese Barytfärbung, die oft ziemlich langsam eintritt,
kann man bei ARamalina angustissima (Nr. 158a) feststellen, daß
das Mark und die innersten Teile der Rinde die Säure beherbergen.
Bei Lecanora (Placodium) alphoplaca (Nr. 122) färben sich die Rinde,
mit Ausnahme ihrer obersten Lage, und die oberen Teile des Marks,
letztere oft nur fleckweise, ebenso die Hyphenzüge, die die Gonidien-
schicht durchsetzen, weiterhin recht lebhaft das Hypothezium,
gar nicht der größere untere Teil des Markes, Hymenium und Epi-
thezium. (Vgl. Zopf I, p. 348.) Bei Parmelia acetabulum (Nr. 141 c)
bekommt man eine — nicht sehr lebhafte — orangerötliche Färbung
des Markgewebes, bei ?. perforata (Nr. 147 c) eine lebhafte Reaktion
der ganzen Markschicht, auch hier häufig in den oberen Teilen etwas
stärker.

Lecanora (Aspieilia) alpina (Nr. 99) verhält sich wieder anders:
hier färbt sich die Rinde mit Ausnahme ihrer obersten Schichten
sehr lebhaft rot, und außerdem das Epithezium der Früchte, dessen
hell-gelbbräunliche Farbe in ein schönes Rotbraun bis Ziegelrötlich
übergeht, während das Mark nur hier und da etwas reagiert, das
Hypothezium gar nicht oder sehr wenig.

Bei Lecidea pantherina (Brotterode im Thüringer Wald, auf
Granit!) konnte ich mit ba. in den Ap. selbst, auch im Hypothezium,
niemals eine Rotfärbung erzielen, wohl aber im Mark, besonders in
dessen oberen Teilen und in unmittelbarer Nachbarschaft der Ap.,
und am stärksten in der schmalen Rindenschicht (Zopf gibt die
Färbung nur für das Mark an). Auch in der Gonidienschicht erscheinen
rötlich tingierte Hyphenstränge, in den unteren Teilen des Markes
dagegen tritt die Rötung oft nur fleckweise und unregelmäßig auf.
Die Früchte selbst scheinen hier also frei von $. zu sein; ein Soda-
Präparat, angesetzt mit ganz vorsichtig geführten Flachschnitten
der Ap., die nur Hymenium und etwas Hypothezium enthielten,
aber nichts von den Rahdteilen der Frucht, ergab tatsächlich auch
ein negatives Resultat, während Präparate aller übrigen Teile der
Flechte mehr oder weniger S. aufwiesen.

Schnitte durch Thallus und Sorale der Zecanora (Aspieilia)
grisea (Nr. 105) ergaben ba.-Färbung vor allem der ganzen Soredien-
masse, weiterhin in der Gonidienschicht und im oberen Teile des
Markes, aber nur ungleich-fleckweise und in verschiedener Stärke;
die Rinde blieb hier ungefärbt. :

Bei Lecidea (Biatora) albofuscescens') (Nr. 19) reagierte der sehr
dünne Thallus mit ba. wenigstens stellenweise deutlich; außerdem

ı) — L. albolivida m., vgl. Nachtrag!

58 G. Lettau.

färbte sich das Epithezium der Früchte, die schollige, fast farb-
lose, amorph erscheinende Schicht über den Paraphysenspitzen,
wenn auch nur in manchen Schnitten, lebhaft rötlich.

In allen diesen Fällen ist angenommen worden, daß die Rot-
färbung mit ba. hier stets auf $. zurückzuführen ist; ganz sicher
ist jedoch diese Zurückführung nicht, weil auch noch andere
Stoffe, z. B. die Usnarsäure, ähnliche ba.-Reaktion geben.

Durch makroskopische Reaktionen ist ein sicherer Nachweis
der S. nicht zu erbringen. Es gibt wohl eine Ma. R., die mit ganz
wenigen Ausnahmen bisher nur bei salazinhaltigen Flechten be-
obachtet wurde, nämlich die Reaktion mit k., bei der sich das reagie-
rende Gewebe zuerst stark gelb und bald darauf (im Laufe einiger
Sekunden bis höchstens weniger Minuten) tief blutrot färbt. Diese
Reaktion kann mit Recht als die „typische Salazin-
reaktion“ gelten; damit wäre jedoch nur gesagt, daß diejenigen
Flechten, die diese Färbung geben, sich fast immer als S.-haltig
erweisen, nicht aber, daß Formen mit anderer Reaktion auch sicher
immer S.-frei sind. Wir haben einige Arten verzeichnen können,
die sich mit k. nur gelb, und danach nur undeutlich oder gar nicht
rot färben, aber doch S. enthalten, wenn auch meistens dann nur in
geringerer Menge (z. B. Cladonia cariosa, Stereocaulon coralloides,
Lobaria pulmonaria, Buellia italica !); wieder andere, bei denen eine
Rotfärbung unmittelbar, ohne vorheriges Gelb, auftritt (z. B. Chaeno-
theca melanophaea, Lecanora calcaria concreta f. reagens).

Bei noch anderen S.-Flechten ist eine Ma. R. überhaupt nicht
oder kaum erkennbar, weil die betreffenden Teile schon von vorne
herein so dunkel gefärbt sind, daß sich eine Farbenänderung an ihnen
schwer beobachten ließe (z. B. Ap. der Zecidea (Biat.) albolivida
und cadubriae). Bei einigen Parmelien und Ramalinen hingegen tritt
nach der anfänglichen Gelbfärbung bald ein tiefbrauner Ton hervor,
wenigstens bei Verwendung der stärkeren (50 %,) k.-Lösung. Hier
konstatiert man dann gewöhnlich im s.-Präparat, neben oft geringeren
Mengen der roten Nadelkristalle, die vielfach erwähnten „roten
Tropfen“.

Selten ist der Fall, daß eine ziemlich ‚typische Salazinreaktion“
da ist, und doch bei der mikrochemischen Probe sich keine S. nach-
weisen läßt. Hier kommen eigentlich bisher nur 3 Flechten in Be-
tracht: Buellia occulta, Formen der Rinodina exigua-ramulicola (in
der aber Kernstock vielleicht doch S. gefunden hat, s. 0.000

1) Hier wie auch sonst immer, nicht die Art im ganzen oder deren Typus ge

meint, sondern zunächst nur die oben angeführten, gerade untersuchten Exemplare.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 59

seltener — der Pertusaria corallina. Bei allen 3 findet man eine
deutlich und ziemlich schnell aus Gelb in Rot übergehende Ma.R.
mit k. Eigentümlicherweise scheint aber diese Reaktion, mindestens
bei den 2 letztgenannten Formen, bei frisch gesammelten Exemplaren
resp. in den ersten Monaten bis Jahren nach dem Einsammeln leb-
hafter und deutlicher zu sein als später. Selbstgesammelte Stücke
der genannten Pertusaria und Rinodina, die eine Reihe von Jahren
in meinem Herbar lagen, zeigten, beispielsweise, nicht mehr die
früher bei ihnen verzeichnete lebhaft rote, sondern nur noch eine
viel langsamer auftretende und mehr unrein-rotbraune Schluß-
färbung mit k. Eine ähnliche Abschwächung der Ma.R.
konnte ich bei einer Salazinflechte niemals finden: selbst einige,
annähernd 100 Jahre im ‚Herbar liegende und lange verschimmelte
Exemplare der Lecanora alphoplaca zeigten makroskopisch die gleiche
Reaktion wie frische Stücke, und auch mikrochemisch gelang der
Nachweis der fraglichen Säure leicht.

Eine ganze Reihe von weiteren Flechtenarten verschiedener
Familien geben mit k. bräunliche bis rote Ma. R., aber ohne das
charakteristische anfängliche Gelb, oder wieder andere wohl Gelb,
aber nachher nicht Rot, sondern nur Orange oder Braun. Bei diesen
Formen kann mikrochemisch meist keine S. nachgewiesen werden.
Es gehören in diese Gruppe von den untersuchten Spezies z. B.:
Thelotrema lepadinum; Lecidea quernea, armeniaca, Giselae, zantho-
cocca; Baeomyces callianthus; Cladonia digitata, flabelliformis; Pertu-
saria areolata, corallina, coronata, laevigata, Iemadophila ericetorum
(Ap.; ganz kurze anfängliche Gelbfärbung!); Lecanora goettweigensis,
mastrucata, silvatica, atra, subearnea;, Parmelia Mougeotii und manche
Arten der Untergattung Hypogymnia (vgl. Bitters Monographie) ;
Rinodina colobina, oreina; Physcia endochr ysoides.

Worauf der charakteristische Farbenwechsel
bei der typischen Salazinreaktion (Ma.R.) mit k.
beruht, ist wohl nicht ganz sicher zu erklären. Wahrscheinlich liegt
die Sache aber so, daß zuerst ein Teil der vorhandenen S. sofort in
Lösung geht, und zwar als salazininsaures Kalium, das den auf-
getupften Tropfen der Lauge resp. das befeuchtete Gewebe gelblich
färbt. Wenn dann diese Lösung in kurzer Zeit eine höhere Konzen-
tration erreicht resp., was ja das Gleiche besagt, die aufgetragene
Lauge rasch verdunstet oder sich weiter in das Flechtengewebe
verteilt, kommt es zu einem reichlichen Ausfallen des oben genannten
Alkalisalzes und damit zum Übergang des gelben in den roten ns
schwärzlich-rotbraunen) Farbenton. Geringere Mengen bezw. dünne
Schichten des ausgefallenen Salzes sehen offenbar im auffallenden

60 G. Lettau.

Licht noch mehr gelb bis orangegelb aus, und erst etwas größere
Mengen geben den tiefroten Ton. Das dürfte wohl auch mit dazu
beitragen, daß die „sekundäre“ Rötung in manchen Fällen noch
langsamer, ja bei manchen nur schwach säureführenden Arten sogar
gar nicht zustande kommt.

Im Zusammenhang mit diesen Verhältnissen steht wohl auch
die folgende Beobachtung, die man an den meisten S.-Flechten leicht
anstellen kann: wenn man einen k.-Tropfen längere Zeit (5—10 Minuten
und mehr) über dem Flechtenteil stehen läßt, ohne abzuwischen resp.,
wenn nötig, ihn noch mehrmals erneuert, bleibt die Ma. R. ganz aus,
oder es tritt nur ein undeutliches Gelblich bis Bräunlich auf. Nur längs
des Tropfenrandes entsteht ein roter Ring, die übrige Fläche bleibt
fast ungefärbt, auch wenn dann später der Tropfen noch entfernt
wird. Es scheint bei diesem Vorgange eine Auslaugung der S. aus
den oberen Schichten der unter der Lösung stehenden Lagerteile
zustande zu kommen, indem der gelöste Stoff sich in dem stehen-
bleibenden Tropfen und in den tiefer- oder danebenliegenden Gewebe-
schichten verteilt, bevor es zu einer erheblicheren Ausfällung kommen
kann,

Daß nicht bloß die S., sondern auch noch manche anderen
Flechtenstoffe mittels der Alkali-Glyzerin-Präparation mehr oder
weniger leicht nachweisbar sind, ergab sich aus den gelegentlichen
Andeutungen im speziellen Teil. Hier ist gewiß noch vieles der
weiteren Untersuchung wert, ebenso wie auch das Verhalten der
fertig ausgebildeten S.- und sonstigen Kristalle gegenüber ver-
schiedenen Reagentien, die man in den Präparaten ja leicht zur
Einwirkung bringen kann, zu prüfen wäre.

Ein eigenartiges Verhalten der S. (resp. auch ihrer mehrfach
genannten 5—6 nächst-verwandten Säuren, soweit sie überhaupt
wesentlich voneinander verschieden sind) soll nun noch zur Be-
sprechung kommen. Sie wird nämlich nicht nur in vitro durch
stärkere Alkalien leicht in Salazininsäure (resp. Saxatilinsäure usw.)
zersetzt, deren gelb bis rot gefärbte Salze zu ihrem Nachweis dienen,
sondern geht offenbar eine ganz ähnliche Zersetzung häufig schon
in vivo, in der Natur, ein, z. B. unter der Einwirkung sehr
schwacher Alkalilösungen.

So berichtet Zopf (I, p. 365), er habe im Maggiadelta bei Locarno
zahlreiche Thalli der Parmelia conspersa gefunden, deren Ober-
fläche statt des gewohnten Grünlichgelbs eine auffällige Rostfarbe
angenommen hatte. Er glaubt, diese Farbenänderung auf eine Zer-
setzung der in den Flechten vorkommenden S. durch das Ammoniak

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 61

zurückführen zu können, das durch Überschwemmungswasser aus
den danebenliegenden, zahlreichen Kuhexkrementen ausgelaugt
und zu den Parmelien geführt wurde. Weiter führt er Beispiele
analoger Veränderung der S. (in Ramalina angustissima) durch
Vogelexkremente, der Bryopogonsäure (in einer Alectoria) durch
Tierkot, und der Saxatilsäure durch Einwirkung ammoniakalischer
Schleimflüsse an Bäumen an.

Aber nicht allein sehr verdünnte Alkalien sind schon imstande,
die S. und ihre Verwandten zu zersetzen, sondern auch heißes
Wasser bewirkt etwas Ähnliches: nach Zopf I, p. 197, entsteht
durch Erhitzen der S. auf dem Wasserbade ein gelbes bis rostrotes,
lösliches Produkt, mit dem man Seide und Wolle licht- und luft-
beständig färben kann. Ein ebenfalls in rostfarbenen Tönen echt
färbendes, amorphes, in Wasser lösliches Produkt soll nach Zopf I,
p- 209 und 395/96, bei anhaltendem Kochen der Saxatilsäure mit
Wasser entstehen.

Das sind Vorgänge, die in der freien Natur selbstredend noch
viel seltener zur Anschauung kommen können, als jene Einwirkung
ammoniakhaltiger Flüssigkeiten; wenn man nicht mit Zopf annehmen
will, daß schon die Sonnenwärme Zersetzung und Auslaugung der
betreffenden Flechtensäuren durch Wasser verursachen kann (I, p.341).
Viel interessanter und biologisch wichtiger ist nun aber eine andere
Erscheinung, der bisher, wie es scheint, noch wenig Beachtung ge-
schenkt wurde.

Wenn man nämlich eine Anzahl Schnitte oder zerquetschte
Teilchen einer (nicht allzu schwach) salazinhaltigen Flechte in Wasser
unter dem Deckgläschen liegen läßt, pflegt häufig bereits nach
YUs—'/; Stunde längs des Deckglasrandes eine blaß-ziegelrötliche
Verfärbung des Wassers einzutreten, die besonders an
dem Rande oder an der Ecke stärker bemerkbar wird, nach der
eine Flüssigkeitsströmung gerichtet war. Offenbar entsteht hier
wieder Salazinin- (resp. Saxatilin- usw.) Säure oder eine ihrer Ver-
bindungen; beide sind nach Hesse und Zopf ja auch in kaltem Wasser
etwas löslich. — Noch auffälliger als diese, zunächst blasse Färbung
der Flüssigkeit ist ein roter „Randsaum“, d. h. ein Streifen
feinster amorpher Niederschläge längs des Flüssigkeitsrandes selbst,
also im allgemeinen nahe außerhalb des Deckglasrandes. Dieser Rand-
saum hat eine zuerst mehr orangegelbe, dann ins Bräunlichrote bis
Orangebraune übergehende Farbe, die sich am besten mit dem
Farbenwechsel der Blüten unserer gewöhnlichen Gartenform von
Cheiranthus Cheiri L. vergleichen läßt. Um die Erscheinung besser
beobachten zu können, setzt man wieder, ähnlich wie bei den oben

62 G. Lettau.

behandelten Kali- und Sodapräparaten, an der rechten Seite des
Deckgläschens ein- oder mehreremal nacheinander einen Tropfen
Glyzerin hinzu, bis eine weitere Abdunstung der Flüssigkeit unter
dem Deckglas nicht mehr stattfindet; und läßt den Objektträger
stets nur auf weißem Papier liegen. Gewöhnlich hat sich dann nach
einigen, bis 24 Stunden die Flüssigkeitsfärbung und der Randsaum
an der linken Seite noch verstärkt, und manchmal sind auch an
diesen Stellen (noch innerhalb des Raumes unter dem Deckglas)
feine ziegelrötliche Niederschläge zu finden.

Der in der Flüssigkeit gelöste Farbstoff wird gewöhnlich von
den darin liegenden Lagerteilchen stark gespeichert, so daß diese
oft sehr viel lebhafter orangerot aussehen als ihre Umgebung. Schön
zu beobachten ist diese Farbspeicherung!) (in diesem Falle
allerdings zunächst mehr primäre Farbbildung) z. B. bei Lecanora
(Aspieilia) alpina und ihren Verwandten, deren Thallusteile sich
sogar schon nach einigen Minuten im Leitungswasser schwach orange
zu färben beginnen. [Vgl. über diese schnelle Verfärbung mancher
Aspicilien auch Hue II, Nouv. Arch. 5. ser. II, D>4:2,.:%.lerhquide
repandu entre les hyphes du Lichen se colore en rouge, par le seul
contact de l’air, peu de temps apr&s que les coupes ont 6t6 faites“;
ebenso p. 33: „Une coupe mince de l’A. Mauritii placee entre deux
verres ne tarde pas a prendre tout entiere une teinte orangee et A
Etre entouree d’un d&epöt de m&me couleur.‘“ Weiter p. 35: „...-
comme dans le vrai A. cinerea Koerb., les coupes places entre deux
verres ne tardent pas ä prendre la teinte ferrugineuse par le simple
contact de l’air, et c’est cet agent qui donne gä et lä A l’exterieur du
thalle une teinte rougeätre.‘]

Typischer ist die reine Farbstoffspeicherung — ohne oder mit
geringer primärer Farbstoffbildung in den Teilen selbst — z. B. bei
manchen Pertusariae, Rhizocarpon eupetraeoides, Lecidea pantherina.
Hier sind es oft ganz bestimmte Lagerteile, die den Farbstoff stärker
aufnehmen resp. zurückhalten, z. B. die tieferen Lagen der Rinde,
manchmal auch die Gonidienzellen selber, und in den Hymenien
besonders die unteren Teile sowie die jungen und abortiven Asci
(die ja wohl von vorne herein überhaupt keine S. enthalten). Bei der ”
letztgenannten Art fand ich in Thallusschnitten manchmal eine
dünne ‚nekrale Zone“ (Elenkin) am oberen Rande der Gonidien-
schicht, deren deformierte Gonidienreste ganz besonders lebhafte
rötliche Färbung aufwiesen.

!) Vgl. auch die Bemerkung bei Nr. 9c im speziellen Teil.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 63

Eine ähnliche Färbung des Wassers, ‚„Randsaum‘“ usw., wie die
eigentlichen salazinreichen Flechten, geben auch jene "Parmelien
und Ramalinen, deren Sodapräparate wenig oder keine Salazinin-
kristalle, dagegen reichlicher die „roten Tropfen‘ hervorbringen;
nur ist der Farbenton hier oft mehr ein bräunlicher, und gleich-
mäßiger über das ganze Präparat verteilt.

Analoge, aber olivgrünliche bis blaßbräunliche, meist schwächere
Verfärbungen und Randsäume bemerkte ich an den Wasserpräparaten
noch mancher anderen, nicht S. führenden Flechten, z. B. Leeidea
ecrustacea Arn. [Ap.], declinans Nyl., Rhizocarpon calcarium (Weis.),
geminatum. (Flot.) Kbr., Lecanora (Aspie.) laevata Nyl. Es würde
aber zu weit führen, hier auch auf diese Phaenomene näher einzu-
gehen.

Alle diese Erscheinungen wurden zunächst bei Benutzung von
Wasser beobachtet, das der Lörracher Wasserleitun g ent-
nommen war. Es besitzt dieses nach den vorliegenden Analysen
eine Alkalinität von 4,7—5,3 ‚„‚deutschen Härtegraden‘“ und enthält
kein nachweisbares Ammoniak. Eingetauchtes rotes Lackmuspapier
wird im Laufe einiger (5—10) Minuten allmählich gebläut. Es liegt
also die Annahme nahe, die Ursache der Rotfärbung (bei S.-Flechten)
auch hier in der Entstehung von salazininsaurem Alkali — resp. Erd-
alkali —, hauptsächlich wohl Kalksalz, zu suchen. Es scheint aber,
daß diese Annahme nur zum Teil der Wahrheit entspricht. Die
Sedimente, die bei reichlicheren Präparaten nicht selten zu be-
obachten waren, erwiesen sich zwar meistens als amorph, und konnten
daher ganz gut aus salazininsaurem Calcium (das nach Zopf amorph
sein soll) bestehen; aber in einer ganzen Reihe von Fällen (z. B. bei
den Flechten Nr. 14, 41, 53, 85, 99, 122, 129, 130, 158, 171, 172 des
speziellen Teiles) fanden sich daneben auch + zahlreiche, sehr deut-
liche, aber spinnwebfeine, meist recht winzige Sternchen aus orange-
bis ziegelrötlichen Nadeln, entweder einige Stunden oder einen Tag
nach dem Ansetzen des Präparates. Wenn auch in starker Ver-
kleinerung, glichen sie sonst doch den oben beschriebenen Sternen
des salazininsauren Kaliums und Natriums. Ein Präparat von
Parmelia perforata (Nr. 147 c) zeigte sogar geradezu reichliche, tief-
rote, nicht allzu kleine (oft 10-20 « erreichende) Sternchen und
Doppelbüschel der breiteren ‚Nadeln‘, hauptsächlich auf den Lager-
stückchen, ein anderes auch Andeutungen zerfasernder ‚roter
Tropfen“. Um was für ein Salz der S. es sich hier überall handelt,
und welchem chemischen Körper der in der Flüssigkeit gelöst blei-
bende bräunlichrote Farbstoff entspricht, vermag ich nicht klar-
zustellen.

64 G. Lettau.

Weiterhin: wäre die Annahme richtig, daß das (Erd-)Alkali des
Leitungswassers allein die Ursache der Farbenerscheinung ist, so
müßte bi Anwendung destillierten Wassers die
Färbung völlig ausbleiben. Das ist nun aber nicht der Fall. Wohl ist
in vielen Fällen bei Anwendung destillierten Wassers die Farb-
reaktion deutlich verlangsamt und abgeschwächt, aber sie bleibt
niemals ganz aus, und erreicht in einzelnen Fällen (Lecanora alpina,
Parmelia sazatilis) sogar annähernd die gleiche Intensität wie bei dem
entsprechenden Versuch mit Leitungswasser. — Die Spaltung
der S., die Zopf (I, p. 197) durch heißes Wasser erhielt, tritt
also auch schon mit kaltem Wasser-ein.

Selbstverständlich muß bei allen wissenschaftlichen mikro-
chemischen Untersuchungen zunächst destilliertes, chemisch reines
Wasser verwendet werden, ja es sollte auch bei den übrigen mikro-
skopischen Arbeiten des Lichenologen mehr zur Benutzung kommen,
als das bisher wahrscheinlich geschieht (vgl. auch Bachmann I, p. 4);
in unserem Falle ist jedoch das Verhalten der S. auch gegenüber dem
Leitungs-, d.h. „natürlichen Wasser‘ sehr wichtig, da ja gerade _
dieses, oder ein ihm sehr ähnliches Wasser, häufig in der freien Natur,
in Quellen, Rinnsalen und Bächen, vorkommt.

Etwas anders ist das Regenwasser zu beurteilen. Sobald
es längere Strecken über Baumrinden, Felswände usw. geflossen ist,
hat es natürlich ebenfalls bereits mehr oder weniger gelöste Bestand-
teile aufgenommen, darunter, je nach den Verhältnissen, auch
alkalische Salze, und wird dem Wasser der Quellen und Rinnsale
allmählich ähnlich. Fängt man es dagegen auf, bevor es den Boden
berührt hat, so hat es große Ähnlichkeit mit destilliertem Wasser
und unterscheidet sich (wenn man von etwa mitgerissenen Staub-
teilchen absieht) von diesem nur durch spurenweise vorhandene
salpetrige, Salpetersäure und Ammoniak. — Ich zog also auch frisch
aufgefangenes, völlig neutral reagierendes Wasser eines sommerlichen
Gewitterregens mit in den Kreis der Untersuchungen. Die Ergeb-
nisse waren durchaus ähnlich wie beim destillierten Wasser: mehr
oder weniger große Abschwächung, aber niemals völliges Ausbleiben
der Reaktion.

Woher stammt nun das Färbungsphänomen bei der Anwendung
des destillierten und Regenwassers? Ein Ammoniakgehalt kommt
wenigstens bei dem ersteren schwerlich, eine Alkaleszenz bei beiden
nicht mehr in Betracht. Sollte aber trotzdem ein alkalischer Stoff die
Ursache sein, so könnte er höchstens noch aus den bei Anfertigung
des Präparates zerschnittenen oder zerquetschten Gonidien und
Hyphen stammen, was aber nach dem Folgenden durchaus unwahr-

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 65

scheinlich ist. Eher scheint es mir denkbar, daß irgendein un-
bekannter Stoff, vielleicht in einer enzymähnlichen Weise, die Zer-
setzung der vorhandenen S. bewirkt. Sollte dagegen das chemisch
reine Wasser allein die Zersetzung verursachen können, so müssen
in den Quetsch- und Schnittpräparaten irgendwelche Umstände .
(physikalischer Natur?) zum Wegfall gekommen sein, die in der un-
versehrten Flechte diese Wassereinwirkung verhindern oder wenigstens
erschweren. — Die Erscheinung bleibt übrigens die gleiche sowohl
bei der ganz frisch eingesammelten lebenden Flechte wie bei dem
jahrzehntelang liegenden, zweifellos längst abgestorbenen Herbar-
exemplar.

Ich konnte den Ursachen des Prozesses durch das
Experiment nicht näher kommen und beschränkte mich deshalb
darauf, nur gewisse Variationen des Verhaltens bei verschiedener
Einrichtung des Präparates festzustellen. Ich benutzte zu diesen
Versuchen wieder, wie schon früher, hauptsächlich die Flechten
Nr. 41, 99, 122, 141 (c), 142 (b), 158 (a).

Beim Erhitzen und Aufkochen des Quetschpräparates entsteht,
bei Verwendung von stärker S.-haltigen Flechten, die ziegelrote
bis cheiranthusbraune Substanz, hauptsächlich in Form von feinen
Randsäumen, sehr schnell, schon im Verlaufe einiger Sekunden, so-
wohl im destillierten wie im Leitungswasser.

Wie weit etwa die Luft eine Rolle bei diesen Umsetzungen spielt,
konnte nicht untersucht werden. Es wäre aber wichtig, auch über
diese Verhältnisse Aufschluß zu erhalten.

Das Licht scheint ursächlich nicht beteiligt zu sein, denn der
Prozeß geht in ähnlicher Weise vor sich, ob das Präparat im Sonnen-
schein liegt, oder im völlig dunklen Raum.

Wird dagegen das Quetschpräparat mit einem durch Salpeter-
Säure schwach gesäuerten Wasser angesetzt, so hört die Rötung
bereits bei einem Gehalt von etwa 0,2 %/y9 HNO,, bei dem die Flüssig-
keit erst schwach sauer reagiert, auf. Stärker salpetersaure Lösungen
bleiben auch nach eintägigem Liegenlassen am Rande völlig farblos.
Nur bei Parmelia saxatilis konnte schwache Rotfärbung, aber ohne
Randsaum und Sediment, noch bei etwas größerer Ansäuerung
(0,2—0,3 %/g6) beobachtet werden. Ähnlich war das Resultat bei
Ansäuerung des Wassers mit HC (bei 0,5 %/9 nur noch sehr schwache,
bei 1°%/,, keine ‚„‚Rotreaktion‘‘ mehr) und Oxalsäure, C,H, 0, (bei
1%, keine Reaktion mehr, oder nur noch in Spuren).

Ganz anders verhält sich Essigsäure: bei 1/9 Lösung, die schon

ziemlich lebhaft sauer reagiert, ist die Rotreaktion zwar gewöhnlich

Hedwigia Band LV. e

66 G. Lettau.

erkennbar abgeschwächt, aber stets noch sehr deutlich; bei 1%,
Lösung ist sie stark abgeschwächt, manchmal nur noch spurenweise
vorhanden; erst bei 3 %, ist sie entweder ganz verschwunden oder
nur noch schwach, aber manchmal doch immer noch leidlich erkenn-
bar. Einen Erklärungsversuch für dieses abweichende Verhalten der
Essigsäure bei den Präparationen zu bringen, gedenke ich nicht, da
er über Vermutungen kaum hinausgehen könnte.

Ein Zusatz von Jod und Jodkalium (0,05 : 0,15 : 25,0 Aqua)
verhindert die ‚Rotreaktion‘‘ oder schwächt sie wesentlich ab,
wenigstens unter dem Deckglas, während am Rande, wo das Jod
stärker abdunstet, meist die Bildung eines ‚„Randsaumes‘ noch
mehr oder weniger deutlich bleibt.

Sehr schwache Lösungen von Kalilauge geben bereits starke
Reaktion; so pflegt sich das Präparat bei Verwendung von 1 %/g90 KOH,
statt des reinen Wassers, schon in wenigen Minuten gelblich und dann
cheiranthusrot zu färben. Selbst eine 0,10/99 Kalilösung beschleunigt
und verstärkt die Farbreaktion gewöhnlich schon sehr merklich.
Nach einem Tage finden sich dann meistens auch reichlichere amorphe,
und hin und wieder auch kristallinische Niederschläge.

Das völlig neutrale Glyzerin spielt hier, wie auch sonst immer,
im ganzen nur die Rolle eines indifferenten Konservierungsmittels
für das Präparat: mit Glyzerin allein angesetzte Proben ergeben in
keinem Falle die Ausbildung von S.-Kristallen, wenn auch manchmal
eine schwache (nur bei Parmelia sazatilis lebhaftere) orangerötliche
Färbung in der Nähe der Thallusstückchen auftritt. Dabei ist natür-
lich auch nicht zu vergessen, daß reine Glyzerinpräparate zum
mindesten beim Liegen an der Luft bald etwas wasserhaltig werden.

Wir kommen nun auf die sonstigen Fragen zurück, die sich aus
der Zersetzlichkeit und Lösbarkeit der S. in Wasser ergeben. Ob
und inwieweit eine Wegspülung der Säure durch fließendes oder
stehendes Wasser eine wesentliche biologische Bedeutung für die
lebende Flechte hat (Einwirkung auf die Unterlage als Aufschluß-
mittel? Zopf I, p. 341), muß vor der Hand unentschieden bleiben.
Wie steht es aber mit der Bedeutung dieser Tatsachen für die Syste-
matik? — Daß bisher bei keiner Wasserflechte, nicht einmal bei
einer stärker hygrophilen Art, S. gefunden wurde, wird jetzt
begreiflich: denn selbst wenn die Säure von einer submersen
Flechte erzeugt würde, so würde vermutlich das ständig umgebende
und den Thallus durchdringende Wasser sie bald zersetzen, eventuell
auch hinwegführen. Es liegt hier nahe, sich die Frage vorzulegen:

sind etwa die salazinfreien „Unterarten“, zu denen

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 67

salazinhaltige Parallelformen gehören, überhaupt nichts weiter als
bloße Produkte der Auslaugung durch Wasser? —
Es gäbe manche Erwägungen, die auf diese Entstehung hinzuweisen
scheinen.

Zunächst stände mit dieser überraschenden Vermutung die
Tatsache durchaus im Einklang, daß eine große Anzahl, vielleicht sogar
die meisten ‚„Salazinflechten“, wirklich Parallelformen zu
besitzen scheinen, die sich von der säurehaltigen ‚Hauptform‘“ durch
den fehlenden (oder viel geringeren) Säuregehalt, im übrigen aber
morphologisch gar nicht oder nicht sicher unterscheiden lassen. Zu
den bekanntesten Parallelen dieser Art gehören die beiden Placodien-
Paare Lecanora (Plac.) alphoplaca (Wnbg.) Ach. — melanaspis Ach.
und subeircinata Nyl. — eircinata Ach. Nyl. Weiter gehört zu der
S.-haltigen Buellia aethalea (Ach.) Th. Fr. die sehr ähnliche, aber
mit k. nicht reagierende, d. h. wahrscheinlich S.-freie B. aethaleoides
Nyl. (s. auch Sandstede I, p. 227, und Bouly de Lesdain „Liste des
Lichens recueillis & Spa“ in Bull. Soc. Botanique de France 4 ser.,
t. V,p. 17: aethalea f. k. —). Ähnlich verhalten sich zueinander z. B.:
Calieium quercinum Pers. k. + und k. —; Chaenotheca melanophaea
(Ach.) Zw. thallo aureo et thallo albido; Rhizocarpon coniopsoideum
Hepp und seine forma k. + flavo- > non rubro-tincta (s. Hue „Lichens
recoltes ä Vire ....“, Bull. Soc. Linneenne de Normandie 4. ser.
8. vol. 3. fasc. Separ. p. 31/2) sowie ähnliche Formen, die bei fehlender
k.-Reaktion zu R. concentricum Dav. gerechnet werden; Lecanora
(Aspie.) calcaria concreta Schaer. f. reagens A. Zahlbr. und die mit
k. nicht reagierenden verwandten Formen; Parmelia conspersa (Ehr.)
Ach. und P. subconspersa Nyl. sowie lusitana Nyl.; Alectoria implexa
(Hoffm.) Nyl. f. rubens Kernst. und f. cana Ach. sowie fuseidula Arn.;
Ramalina scopulorum (Retz.) Nyl.und cuspidata (Ach.) Nyl. HarmandI,
p- 415; Buellia (Diplot.) porphyrica (Arn.) k. + und deren Formen,
die k.— geben und dann teilweise vielleicht zu B. alboatra (Hoffm.)
Th: Fr. gerechnet wurden; Buellia erubescens Kernst. und 2. („para-
sema‘‘) Zahlbruckneri Stnr.

Neben den Formenpaaren, die gewissermaßen die Extreme dar-
stellen — fehlender S.-Gehalt einerseits, mehr oder minder reich-
licher andererseits —, gibt es in manchen Fällen auch noch Mittel-
stufen. So beobachtete Servit in Mähren eine Lecanora (Plac.)
subeireinata Nyl., die mit k. nur leicht gelblich und danach wenig
und schwach rötlich reagierte (Servit „Pruni pfispövek k lichenologü
Moravy‘“, in „Zprävy Kommisse pro pfirodov&deck€ prozkoumäni
Moravy‘‘, Oddöleni botan. äs. 6, Separ. p. 61); Sandstede (I, p. 227)

eine ganz schwach rot reagierende Buellia aethalea (Ach.) > aethale-
5*

68 G. Lettau.

oides Nyl. usw. Außerdem findet man nicht selten auch von den
anderen Flechtenarten, die gewöhnlich die „typische Salazinreaktion“
erkennen lassen, hin und wieder Exemplare oder Formen, deren
Ma.R. resp. meist auch S.-Gehalt mehr oder weniger abgeschwächt
erscheint, so z. B. bei Graphis elegans, Lecidea pantherina (Kernstock L
Beitr. 6, p. 198: „Reactio k passim non distincta‘“, und p. 201 unter
Nr. 87 sogar eine ganz ähnliche, k. — reagierende Form), Pertusaria
glomerata (Abschwächung vorkommend bis zu gänzlichem Ausfall
der Ma.R.), Lecanora (Aspie.) cinerea, Phlyctis agelaea (vgl. oben
unter Nr. 129 b), vielen Parmeliae, Buellia italica (Kernstock L;
Beitr. 2, p. 347: k. + nur gelb, oder nur bräunlich; vgl. auch oben,
Nr. 173). Manchmal ist ja in Betracht zu ziehen, daß bei ungewöhn-
lich dünnem Thallus auch die Ma. R. natürlich entsprechend schwächer
ausfallen muß. Aber oft genügt diese Erklärung nicht, und es ist dann
offenbar auch die Menge der Säure im Verhältnis zur Menge des
Flechtenkörpers verringert.

Auf die Möglichkeit einer S.-Auslaugung durch fließendes
Wasser könnte man noch die Beobachtung beziehen, daß die seltene
Lecanora (Plac.) melanaspis Ach. gewöhnlich nur auf Felsblöcken
nahe dem Wasser und in Bachbetten vorkommt (s. Arnold II, Dalla
Torre I, p. 232, Stizenberger „Lichenes Helvetici“ Nr. 476 usw.),
während die viel häufigere nahe verwandte L. alphoplaca (Wnbg.)
Ach. mehr trockene Standorte bewohnt.

Trotzdem nehme ich vorläufig an, daß ein solcher S.- Verlust
durch Wasser in der freien Natur, wenigstens in der Regel,
nicht die Ursache für das Auftreten der S.-
armen und S$.-freien Formen sein dürfte. Es sprechen
nämlich auch gewichtige Gründe dagegen, die sich sowohl aus der
Beobachtung wie aus Versuchen im Laboratorium entnehmen lassen.

Von den ersteren will ich zunächst einige namhaft machen.
Einmal ist es bemerkenswert, daß in manchen Fällen die geographische

Verbreitung und die relative Häufigkeit der Parallelformen eine

etwas ungleiche zu sein scheint. Offenbar ist aber bisher auf diesen
wichtigen Umstand noch zu wenig geachtet worden. — Weiter dann

die folgenden Befunde! Ich besitze eine Muschelkalkplatte aus der : ;

Gegend von Arnstadt (Thüringen) mit einem größeren Lager der
Lecanora (Placod.) subeircinata Nyl. von der Form einer unregel-
mäßigen Ellipse, von dem aber ein kleinerer, fast sektorenförmiger,
scharf gegen das übrige Lager abgrenzbarer Teil mit k. nicht reagiert,
also zu L. circinata Ach. zu ziehen wäre. Wahrscheinlich ist hier ein
kleineres Lager der letzteren durch ein älteres der ersteren Form
umwachsen worden, so daß es seine Radien nur nach der einen Seite

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 69

entwickeln konnte. — Bei Martigny im Wallis sammelte ich Stücke
Schieferfels mit einer Anzahl Thalli der Buellia (Diplot.) porphyrica
(Arn.), die — regellos durcheinander — teilweise S.-frei, teilweise
stark S.-haltig waren, wie es schon die Ma. R. auf den ersten Blick
wahrscheinlich machte, und die Sodaprobe bestätigte. [Auch Bouly
de Lesdain (I, Note 5, p. 518) fand bei dieser Flechte schwankende
k.-Reaktion: „La couleur rouge apparait de suite dans certaines
parties du thalle, tandis que dans d’autres, elle est assez lente ä se
produire‘.] — Die räumliche Verteilung der Exemplare beider Parallel-
formen auf diesen Stücken und ihre scharfe Trennung gegeneinander
lassen sich mit der Annahme örtlicher Wassereinwirkungen natürlich
schlecht in Übereinstimmung bringen.

Die Versuche, Salazinflechten im Laboratorium durch
Wasser ihrer S. zu berauben, gaben etwas ungleiche Resultate und
dürfen noch nicht als abgeschlossen betrachtet werden. Ich ver-
wendete dazu destilliertes wie Leitungswasser. — Wenn man z.B.
kleinere, möglichst unverletzte Teile von Nr.41c, 99, 122, 141 c, 142 b,
158 a (der obigen Liste) in Leitungswasser unter dem Deckglas hält
und in der üblichen Weise mehrmals Glyzerin hinzusetzt, bemerkt
man nach einer bis einigen Stunden deutliche schmutzig-gelbliche
bis orangegelbliche Färbung der Flüssigkeit, manchmal auch eine ge-
ringe orangerötliche Verfärbung des darin liegenden Lagerstückchens,
die zuweilen nach dem Herausnehmen und Trocknenlassen etwas
mehr hervortritt.

Entsprechende Ergebnisse erhält man, wenn man ganze Flechten-
lager (mitsamt ihrer Unterlage) längere Zeit, z.B. 1—2 Tage, in
Leitungswasser, das man öfters wechseln kann, liegen läßt.
Ein längeres Wässern abgestorbener Flechten ist wegen der ein-
tretenden Fäulnis natürlich im allgemeinen nicht gut angängig. —
Das Wasser färbt sich hier stets mehr oder weniger lebhaft orangegelb.
Die dunkelgrünliche Oberfläche der Parmelia acetabulum hat nach
2 Tagen im ganzen einen rotbräunlichen Ton angenommen ; vorher
freigelegtes Mark ist orangerot geworden. Nachträglich freigelegtes
Mark der rostbräunlichen Flechte wies nunmehr keine oder nur noch
schwache Ma. R. mit k. auf. Lecanora alphoplaca ist nach 2 Tagen
im ganzen, oder stellenweise, roströtlich angelaufen, zeigt aber noch
deutliche und kaum schwächere k.-Reaktion. Bei Phlyetis argena
werden nach 1—2 Tagen hauptsächlich die Sorale mehr oder minder
roströtlich (ähnlich auch schon in der feuchten Kammer). Ebenso
bekommen Lecidea pantherina und Buellia aethalea einen tiefer rost-
roten Farbenton, der dann selbstverständlich eine Ma. R. mit k. nach
dem Eintrocknen schlechter oder gar nicht mehr erkennen läßt. Eine

70 G. Lettau.

von Hesse am Thallus einer Graphis durch Wasser erzeugte rötliche
Verfärbung ist bereits früher erwähnt worden.

Bei Lecanora (Plac.) subeircinata (Thüringen, auf Muschelkalk!)
war das Ergebnis etwas anders: die Flechte färbte sich wenig oder
fast gar nicht, die Ma. R. war nach 2 Tagen manchmal nur wenig,
manchmal erheblicher abgeschwächt. Erst nach mehrmaligem
Wässern von im ganzen 3—4 Tagen, mit längeren Unterbrechungen des
Trockenliegens, waren die Versuchsexemplare soweit verändert, daß die
k.-Reaktion nunmehr fast ganz oder manchmal sogar völlig ausblieb.

Lecanora (Plac.) alphoplaca (Gondoschlucht am Simplon, an
trockneren Felsen!) war nach 10 stündigem Liegen in ständig fließen-
dem Leitungswasser nur ein wenig schmutzig-blaßrötlich verfärbt,
die Ma. R. aber nicht merklich verändert. Nach weiteren 14 Stunden
war das Aussehen der Thalli fast gleich geblieben, die Ma. R. merkbar
verlangsamt, das entstehende Rot dann aber gerade so stark wie an
der unbehandelten Pflanze.

Viel geringer waren die Änderungen, die durch stehendes de-
stilliertesWasseran den Versuchsflechten zustande kamen.
Thalli der Lecidea pantherina und Buellia aethalea erschienen selbst
nach viertägigem Liegen im Aussehen wie in der Ma. R. noch ganz
unverändert. Parmelia acetabulum zeigte nach 2, und ähnlich noch
nach 4 Tagen nur hier und da einen geringeren rötlichen Anflug,
offen liegendes Mark war farblos geblieben. Auch Lecanora alpho-
placa wies in der gleichen Zeit bloß eine leichte, unrein-rötliche Ver-
färbung auf. Nur Parmelia saxatilis, wie immer eine der empfind-
lichsten, ließ eine, bereits nach 1 Tag gut kenntliche, nach 2 Tagen
ziemlich lebhafte Rotfärbung nicht vermissen. Die Ma. R. der Ober-
fläche bei der Lecanora, sowie des Markgewebes bei den beiden
Parmelien, blieb aber auch hier so gut wie unbeeinflußt.

Bei all diesen Versuchen wurde fast nur Material benutzt, das
bereits ein halbes bis mehrere Jahre im Herbar gelegen hatte. ES
wäre noch notwendig, weitere ähnliche Proben mit frisch eingesam-
melten, sicher noch lebenden Pflanzen zu wiederholen.

Soweit bisher Schlüsse erlaubt sind, scheint also die Annahme
nicht gerechtfertigt, daß am natürlichen Standort durch Über-
schwemmungswasser usf. ohne weiteres reichlich vorhandene S-
ganz oder zum größten Teil entfernt werden kann. Noch weniger
dürfte fließendes oder stehendes Regenwasser dazu imstande sein.
Zweifellos ist es ja, daß gewisse Quantitäten der Flechte entzogen
werden können, aber diese Abfuhr dürfte wohl gewöhnlich nur zu
einer zeitweiligen Verminderung des Säuregehaltes führen, der in der

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. {wi

lebenden Pflanze durch Neubildung bald wieder ausgeglichen werden
kann. “Viel eher leuchtet es ein, daß unter Einwirkung stehenden,
seltener fließenden Wassers, wobei Ammoniak offenbar gar nicht
nötig ist, eine rötliche Verfärbung der S.-Flechten
am natürlichen Standort hier und da vorkommt.

Die Neigung der S., sich in ein rotgefärbtes Produkt umzusetzen,
ihre Labilität, ist ersichtlich bei den verschiedenen Flechten-
arten verschieden groß. Fast am größten scheint sie zu sein bei
Parmelia saxatilis und sulcata [vgl. die zu diesen Arten gehörenden
„Formen“ rubescens (Roumeg.), subrubelliana Britzelm. Exsicc. 71 und
rubricosa Stnr. in ‚Flechten, auf Madeira und den Kanaren ge-
sammelt ....‘, Österr. Botan. Zeitung 1904, Separ. p. 19], auch
omphalodes, die man oft teilweise rötlich gefärbt antrifft, besonders
ältere und absterbende Exemplare. Bei den anderen hierher gehörigen
Parmelien ist die Verfärbung meist seltener und weniger auffällig:
vgl. beispielsweise Harmand I, p. 516, Markverfärbung bei P. con-
spersa, und P. acetabulum f. rubescens B. de Lesdain in „Lichens des
environs de Versailles“, 3. suppl. (Bull. Soc. Botanique de France,
tome 59, resp. 4 ser.,t. 12, p. 11). Bei manchen Aspicilien, bei Lecanora
alphoplaca u.a. sieht man hier und da die Lageroberfläche leicht
rötlich. Sehr labil ist die S. auch in den Soralen von Phlyetis argena,
die im Herbar oft nach einigen Jahren von selbst blaßrötlich werden.

Ein Analogon zu dem Verhalten der S. bietet, in mancher
Hinsicht, de Rhodocladonsäure, der leuchtend rote Farb-
stoff der Fruchtköpfchen bei einer Reihe von Cladonia-Arten. Von
fast allen diesen rotfrüchtigen Arten kennt man Formen, deren Ap.
fahlgelblich anstatt rot gefärbt sind, denen die Rhodocladonsäure
fehlt, sei es, daß sie überhaupt nicht ausgebildet wurde oder verloren
ging (vgl. Sandstede II und Sernander „Om nägra former för art-och
varietetsbildning hos lafvarna‘“ in Svensk Botanisk Tidskrift 1907,
Band 1). Nach Ohlert (‚„‚Zusammenstellung der Lichenen der Provinz
Preußen“, in Schriften d. Physikal.-Ökonom. Gesellschaft, Königs-
berg, Jahrgang 11, Separ.p.4) sind manchmal derartige depig-
mentierte Ap. neben den normalen im gleichen Rasen zu finden;
auch sollen Übergangsformen zwischen beiden vorkommen (ebenda,
bei C. Floerkeana var. zanthocarpa Nyl.). Sernander dagegen, der
diese pigmentlosen Formen für retrogressive Mutanten hält, erkennt
die Existenz solcher Zwischenformen nicht an.

Die Rhodocladonsäure wird, analog der S., nicht bloß durch
eigentliche, stärkere „‚Alkalien‘‘, sondern auch schon durch Leitungs-
wasser verändert (s. auch Oblert 1. c.). Manchmal wird das schöne
Rot der Ap. schon durch eine wenig Minuten lange Berührung mit

72 G. Lettau.

Leitungswasser matter; nach einstündiger Wässerung der ganzen
Podetien ist das Rot schon sehr verdunkelt und gewöhnlich in 2 bis
3 Stunden in ein mehr oder weniger reines Schwarz übergegangen.
Destilliertes Wasser bewirkt dagegen selbst in 24 Stunden noch keine
merkliche Veränderung des Farbstoffes. [Ich nahm zu diesen Ver-
suchen eine ostpreußische ©. Floerkeana.] jedoch geht ein kleiner
Teil des Pigments in das Wasser über, das sich nach einigen Stunden
leicht orangerötlich färbt. [Als ein weiterer, etwas wasserlöslicher
Flechtenstoff möge an dieser Stelle noch das von Bachmann I be-
schriebene Arthoniaviolett in Erinnerung gebracht werden.)

Wenn wir nun zu der Ansicht kommen, daß die säurefreien Formen
am natürlichen Standort nicht durch örtliche Einwirkung des Wassers
zu erklären sind, so müssen wir ‚innere Gründe‘ als Ursache ansehen.
Denn für eine etwaige Deutung der säurefreien und säurearmen
Individuen als Pflanzen besonders trockener und schattiger Standorte
(vgl. Zopf I, p. 361/2) fehlen erst recht alle Anhaltspunkte. Inwieweit
es sich hier um Variationen unbeständiger Art, oder um
Mutationen resp. Elementararten (De Vries) oder wirkliche
konstante Arten handelt — bekanntlich alles mehr oder minder
konventionelle Begriffe! —, muß für jeden einzelnen Fall untersucht
werden. Das hat natürlich bedeutende Schwierigkeiten, weil man
keine brauchbaren Aussaat- und Kulturversuche machen kann.

Sernander hält die Abänderung (Depigmentierung der Ap.) bei
den Cladonien, da er keine eigentlichen Übergänge gefunden hat,
für eine retrogressive Mutation. Vielleicht steht es bei den Salazin-
flechten teilweise ähnlich, teilweise aber auch anders. Man kommt ja
in der Biologie der Wahrheit im allgemeinen näher, wenn man sich
zugunsten des Mannigfaltigeren und Komplizierteren entscheidet,
gegenüber dem Einfachen und Leicht-Übersichtlichen. So ist es ganz
gut denkbar und wahrscheinlich, daß in der einen Artengruppe die
S.-Menge sehr schwankend ist und öfters auch bis auf Null herunter-
geht, ohne daß sich konstantbleibende Formen mit fixiertem Säure-
gehalt ausgebildet haben, während innerhalb einer anderen Gruppe
konstante Formen und Arten entstanden sind, zu deren wesentlichen
Eigenschaften ein bestimmter Säuregehalt gehört, neben größeren
oder geringeren, bis zu kaum erkennbaren sonstigen Unterschieden.
Analoga für ein solches Verhalten gibt es ja im Gebiete der Botanik
wie Zoologie genug.

Weil man also in vielen Fällen noch längst nicht weiß, ob eine
inkonstante und untergeordnete Variation vorliegt, oder eine bereits
besser abgrenzbare ‚kleine Art‘, halte ich es, wie bereits am Anfange
der Arbeit ausgeführt wurde, für durchaus richtig und notwendig,

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 73

auf Reaktionen und sonstige chemische Merkmale sorgfältig zu achten,
und chemisch unterschiedene Formen auch durch verschiedene
Namen voneinander zu trennen, eventuell mit Trinomen nach dem
Vorschlage De Vries’, so lange, bis sich im einzelnen Falle größere
Klarheit schaffen läßt.

Für eine Beurteilung von genetischen Verwandtschaften über
größere Gruppen und Familien hin ist das Vorkommen der S. nur mit
größter Vorsicht zu verwenden, wie aus den oben verzeichneten
Untersuchungsergebnissen ohne Weiteres hervorgeht. Das Vor-
handensein der S. besagt in dieser Richtung offenbar nicht viel mehr
als etwa der Gehalt an oxalsaurem Kalk oder Flechtenstärke.

Wenn ich nun am Schlusse die Ergebnisse dieser Arbeit abwäge,
erweist es sich, daß nicht allzu viele derselben einen sicheren Fort-
schritt unseres Wissens bedeuten. Nichtsdestoweniger: auch dort,
wo sich bei Behandlung einer Frage nur wieder neue Fragen ergeben,
ist schon ein Schritt weiter getan. Es steht zu hoffen, daß auf dem
Gebiete der Flechten-Mikrochemie noch mancher Aufschluß zu er-
halten ist, wenn die „Makrochemie‘ unterstützend und nachprüfend
weiter mithilft, wie bisher.

Nachtrag.

In Hesse II sind — was ich zunächst übersehen hatte — außer
den oben genannten salazinsäurehaltigen Flechten noch 2 weitere
Arten angeführt, nämlich Pertusaria amara Ach. und ‚„P. communis
var. variolosa auf Buchen‘. Welche Art mit der letzteren Bezeichnung
gemeint ist, kann ich nicht entscheiden. Bei P. communis DC. kommen
Sorale nicht vor, und die einstmals von Wallroth u. a. hierhin ge-
rechneten sorediösen Formen gehören zu P. faginea Wain., scutellata
Hue, globulifera Nyl. usw. (cf. Darbishire, Harmand u. a.).

Die Angabe Zopfs, daß P. amara (Ach.) Nyl. = faginea Wain.
S. enthalte, ist später von dem Autor selbst wieder zurückgenommen
worden. Mikrochemische Proben zweier Exemplare nach der Soda-
Glyzerin-Methode ergaben ebenfalls Fehlen der S.:

188. a) Vind. 257, Niederösterreich, auf Abiesrinde, schwach fruch-
tend. Ma. R.: Sorale k. zuerst —, dann + langsam
schmutzig-rötlich > fast dunkelrostrot; Th. ähnlich, aber
undeutlicher reagierend. [Th.+ Sorale.] S.—. Das Prä-
parat färbt sich mit s. sofort weinrötlich. Nach 1 Tag: nur
blaßgraue Doppelbüschel und daraus entstehende Sphärite
aus feinsten Nadeln.

74 G. Lettau.

b) Mig. 46, Württemberg, auf Eichenrinde, steril. Ma.R.:
Sorale k. (+) etwas gelblich > langsam schmutzig-rot bis
dunkler rot; Th. ähnlich, weniger deutlich. [Th.+ Sorale.]
S.—, nur einige dichte Sterne farbloser, etwas breiterer
Nadeln, Doppelsphärite usw. wie bei der vorigen. Das
Präparat bleibt nach dem s.-Zusatz fast farblos.

Weiter möge noch nachgetragen werden, daß in Hesse II die
Saxatilsäure, die hier Parmatsäure heißt, nicht bloß für Parmelia
saxatilis angegeben wird, sondern für ‚„‚P. saxatilis var. sulcata, panni-
formis und omphalodes L. Fr.“ [Vgl. die Bemerkung hinter Nr. 144
des speziellen Teils.]

Zum Vergleich mit den s.- und k.-Präparaten wurde zum Schluß
noch eine Reihe von ähnlichen Präparationen mit nur 10 %, Kalilauge
ausgeführt. Die gewöhnlichen Resultate waren: keine Tr., häufig nur
amorphe rote Niederschläge, manchmal auch reichliche feine S.-
Nadeln. Bemerkenswerter war jedoch die Beobachtung bei den
Flechten Nr. 141c und 158a, in deren Präparaten mehrfach eine
Art Mittelding zwischen „roten Tropfen“ und Kristallaggregaten zu
finden war, nämlich rote Farbstoff-Flocken, die in Haufen feinster
Nadeln überzugehen schienen.

In der Form abweichende S.-Kristalle stellten sich ein bei
Parmelia sazxatilis, Nr. 142 b und d [= Rabh. 350, „var. isidioidea‘“,
Riva (Piemont, Südalpen), fertil auf bemoosten Blöcken]: hier wurden
die ‚Nadeln‘ manchmal sehr breit, bis zu 1], ja sogar bis zu Yy—/a
der Länge (Maße z. B. 45x7 4 50x18 u, 30x18 u, 20x15
55x10 a). Die „Nadeln“ waren hier also teilweise in breitere, aus-
nahmsweise fast schon quadratische Plättchen übergegangen, die
allerdings sonst, in ihrer Anordnung (einzeln oder meist in kristall-
armen Doppelbüscheln) und Farbe, den S.-Kristallen entsprachen. —
Auch bei Nr. 158a wurden (mit 10 % Kalilauge) neben sehr zahl-
reichen, feinen, dünnen Nadeln einige dieser breiten Plättchen im
Präparat entdeckt. — In Nr. 142d fanden sich auch wieder eine
Art (scheinbare?) Mittelformen zwischen Tr. und Kristallhaufen, in
Gestalt sehr dunkler, kugeliger bis eckig-deformer, + undeutlich

kristallinischer Klumpen, mit oft peripher aufsitzenden Büscheln
feinster Nadeln.

Durch die Freundlichkeit des Herrn Kustos Dr, Zahl-
bruckner wurde es mir ermöglicht, schließlich noch mehrere

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. 75

Flechtenarten, die mir u. a. wichtig schienen, aus der Sammlung
des Wiener Naturhistor. Hofmuseums zu erhalten und mikroche-
misch zu prüfen. Nach der Ma. R. konnte bei den meisten dieser Arten
das Vorkommen von S. erwartet werden, und die angestellten Proben
ergaben im ganzen eine Bestätigung.

*189. Stereocaulon salazinum Bory Nyl. — Insel Bourbon; ex
herb. Lojka. — Mir lag nur ein Stück eines entrindeten Podetiums vor.
Dessen Ma.R. : k.— oder kaum erkennbar gelblich. — S.+, nicht
gerade reichlich.

*190. S. virgatum Ach., Sintenis Plantae Portoricenses L. 17.
Ohne Ap. Ma.R. : k.+ deutlich gelb > die jüngeren Foliola an den
Astspitzen ziegelrot. — S.+, ziemlich reichlich.

191. Leeidea (Biatora) albofuscescens Nyl. Th. Fr. Norrl. 181,
Finnland, auf Abies-Rinde im feuchten Wald. — Ap. schwarz, ziem-
lich flach, mit deutlich etwas vorspringendem, dünnem, glänzend
schwarzem Rande. Sporen (ich sah fast nur veraltete!) ca. 10,5—
12,5 (— 13) x 4-5 (— 5,5) x. — [Ap]. S.—, wohl aber ziemlich
reichlich farblose, lange, haardünne, gebogene, dendritisch verzweigte
Kristallgebilde, die wie wirre Lockenbüschel aussehen.

Die oben (p. 27) beschriebene „L. albofuscescens‘‘ aus den ober-
bayrischen Alpen dürfte, nach diesem Vergleich, nun doch wohl
sicher eine spezifische Trennung von der bei Norrlin ausgegebenen
Art verdienen. Ihre Diagnose würde etwa lauten:

Lecidea albolivida m. nova spec.

Thallus epiphloeodes (saltem pro maxima parte), tenuissimus,
continuus, aut laevigatus, aut tenuiter minute granulato-inaequalis,
rarius parum et non manifeste leproso-dehiscens, saepe subevanescens
et indistinctus, albescens vel albus, indeterminatus, ecorticatus,
opacus, k (macroscop.) — vel paullum flavescens et hic inde rubescens,
c—, J—, acidum salazinicum continens.

Gonidia pallide viridia, ca. 58 (— 10) ı globosa, glomerata,
glomerulis discretis.

Apothecia sessilia, rotundata vel subangulata, dispersa (De. =
ca. 40—80), 0,2—0,5 (— 0,7) mm diametro met., opaca; juniora sub-
plana vel pro more convexiuscula, hic inde iam satis convexa, disco
livido-olivascente, margine tenui, non prominulo, nigrescente; majora
aut modice aut valde convexa, disco livido-olivaceo vel rarius
margine obscuriore nonnunquam obtecto (,‚ob-
mmersorum, hypothe-

olivaceo-nigrescente, i
literato‘“). Discus apotheciorum in aquam ı

76 G. Lettau.

cio pellucente, nigricans evadit. Ap. [epithecium] acidum sala-
zinicum continent.

Hypothecium crassum, obscure fuscum, hyphis crassis, facile
perspicuis, bene discretis contextum. Margo intus obscure fuscus,
cum hypothecio confluens, ad superficiem dilutior.

Hymenium ca. 40—55 « altum, incoloratum vel suprema parte
levissime lutescens vel olivascens, J + coeruleum; paraphyses con-
glutinatae, apice incrassato, non manifeste septatae; epithecium
granuloso-crustosum parum evolutum vel indistinctum.

Asci oblongo-clavati, octospori, saepius angustati et abortivi;
sporae elongato-ellipticae vel sublineares, fere biseriatae, incoloratae,
7—11,5 x 162,8 (—3) a.

Pycnides non visae.

A proxima L. albofuscescente Nyl. Th. Fr. discrepat imprimis
apotheciis alius coloratis, convexioribus, margine non prominulo
einctis, sporis multo angustioribus, acido salazinico procreato.

*192. L. (Eu-Leeidea) [pantherina f.] sudetica Kbr. Schnee-
koppe, leg. Körber. Ma.R.:k.+ gelblich > rot. — [Th.] S.+,
ziemlich reichlich.

*193. Rhizocarpon (Catocarpon) [chionophilum subspec.] ehiono-
philoides var. anoicheium (Wain.). — Finnland, auf Silikatgestein,
leg. Wainio, c. ap. — Ma.R. : k.+ stärker gelb > teilweise ziemlich
schnell dunkelrot, teilweise nur recht langsam und fleckweise rötlich.
[Th.] S. + reichlich.

*194. Toninia (Thalloedema) Loitlesbergeri A. Zahlbr. — Ru-
mänien, leg. Loitlesberger, c. ap. Ma. R. : k.+ gelb > dunkelrot.
[Th.] S.+, aber nicht gerade reichlich.

195. Baeomyeces earneus (Flk.) Nyl. — Ungarn, leg. Lojka, fertil.
Ma.R.: Th. k.+ stark gelb > gelbbräunlich > teilweise hell-gelblich-
braun bleibend, teilweise allmählich mehr rotbraun. kEh]S=.

*196. Acarospora reagens A. Zahlbr. — Kalifornien, auf nackter
Erde, leg. Hase MarRcEr gelblich > orangerot bis rostrot.
[Th.] S,+, ziemlich spärlich.

*197. Pertusaria coriacea Th. Fr. — Norwegen, leg. Norman,

fertil. — Ma.R.:k.+ gelblich> rot. [Th] S.+ sehr reichlich
(einige Einzelnadeln bis zu 200 x 5 1).

198. Leeanora (Placodium) melanaspis Ach. — Arn. 659, Tirol,
an öfters überfluteten Glimmerblöcken, fertil. — Ma. R.:k =
[Th] S.—.

Nachweis und Verhalten einiger Flechtensäuren. FT:

*199. L. praeradiosa Nyl. — Budapest, ad ‚saxa calcareo-
silicea‘‘, leg. Lojka, c. ap. — Ma.R.:k.+ gelb> rot. [Th.] S.+,
ziemlich reichlich.

Die Zahl der salazinsäurehaltigen Flechtenarten ist damit auf
etwa 72 (in 12 Familien) gestiegen.

Kurze Übersicht.

Angabe einer neuen mikrochemischen Methode zum Nachweis
der Salazinsäure (und einiger nahe verwandter Säuren ihrer „Sippe“)
im Flechtenkörper: Zusatz von gesättigter Sodalösung und danach
Glyzerin zu Quetschpräparaten des Thallus, in denen sich dann
charakteristische, rote Alkalisalzkristalle jener Säuren ausbilden.
Erörterung und Kritik der Ergebnisse. Etwas abweichende Befunde
besonders bei manchen Parmelien und Ramalinen (,rote Tropfen“).
Methodik und Bewertung der makroskopischen und mikroskopischen
„Reaktionen“. Durchprüfung einer größeren Anzahl Flechtenarten
nach den angegebenen Methoden: ergibt die weite Verbreitung der
Salazinsäure (im „weiteren Sinne“): 72 Arten aus 12 Familien.
Nebenbefunde. Sitz der Säure im Flechtenkörper: sehr verschieden.
„Typische“ und ‚falsche‘ Salazinreaktion. - Deren Ursachen. Zer-
setzung und Auflösung der Säure nicht bloß durch heißes Wasser,
sondern auch durch kaltes „natürliches“, sogar destilliertes Wasser.
Salazinhaltige und salazinfreie Parallelformen. Entstehung der
letzteren, wahrscheinlich nicht durch Verlust der Säure infolge
temporärer Wassereinwirkung, sondern aus „inneren Gründen“, als
mehr oder weniger beständige, verschieden zu bewertende, eigene
Formen. „Rubescente‘‘ Formen infolge Wasser- und Alkali-Ein-
wirkung. Versuche. Analogieen mit der Rhodocladonsäure. Ausblick.

uvm

Literatur.
(Soweit in der Arbeit mehrmals erwähnt.)

Arnold I. „Zur Lichenenflora von München.“ Berichte der Bayrischen Botan.

Gesellsch., München, Bd. 1, 1891.
ArnoldIlI. „Lichenologische Ausflüge in Tirol.
Botan. Gesellsch. in Wien, 1868—1897.
Bachmann I ‚Über nicht kristallisierte Flechtenfarbstoffe.‘ Pringsheims
Jahrb. f. wissensch. Botanik, Bd. XXXI, Heft 1.
Bachmann II. ‚„Mikrochemische Reaktionen auf Flechtenstoffe.‘ Flora 1887.
„Notes lichenologiques.“ I—XIV. Bullet. de la Soc.
8. ser., t. V—ÄL 1905— 1911.

“ 1- XXX. Verhandl. der Zoolog.-

Bouly de Lesdainl
Botanique de France,

78 G. Lettau.

v. Dalla Torre u. Graf Sarnthein I. ‚Die Flechten von Tirol, Vorarlberg und
Liechtenstein.“ Innsbruck 1902.

HarmandlI. „Lichens de France. Catalogue systematique et descriptif.‘“ Bd.
1—4, Epinal u. Paris 1905—1909.

Hesse I. „Beiträge zur Kenntnis der Flechten und ihrer charakteristischen Be-
standteile.“ I—XII. Journal für praktische Chemie, Neue Folge, Bd.
57—83, 1898—1911.

Hesse Il. ‚Die Flechtenstoffe.“ Abderhaldens Biochemisches Handlexikon,

Bd. VII, 1910.
Huel. „Causerie sur les Parmelia.‘“ Journal de Botanique, t. XII, 1898.
Hue II. „Lichenes morphologice et anatomice exposuit.‘‘ Nouvelles Archives

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Kernstockl. „Lichenologische Beiträge.“ I—VII. Verh. der Zoolog.-Botan.
Gesellsch. in Wien 1890-1896.

Lettau I. „Beiträge zur Lichenographie von Thüringen.“ Hedwigia Bd. 51/2,
1911/12.

Sandstedel. „Die Flechten des nordwestdeutschen Tieflandes und der deutschen
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Sandstede II. ‚Die Cladonien des nordwestdeutschen Tieflandes ....“ IH.
Ebenda.

Zopf1I. „Die Flechtenstoffe.“ Jena 1907.

Zop£ II. „Zur Kenntnis der Flechtenstoffe.“ 1.—16. Mitteilung. Annalen der
Chemie 1895—1907.

79

Verzeichnis
der im Jaraguägebiet gesammelten bezw.
beobachteten Farne.

Von H. Lüderwaldt, Museu Paulista-Säo Paulo.

Im Jahre 1912 hatte der Verfasser Gelegenheit, zweimal den
Jaraguä zu besuchen. Näheres über den Berg findet man in ‚Flora
der Umgebung der Stadt Säo Paulo“ von Herrn Dr. A. USTERI.
Meine Liste weist 67 Spezies auf, inklus. der 10 Arten, welche USTERI
in seinem Buche anführt, welche mir aber entgangen waren. Allein
auf meiner ersten Exkursion sammelte, resp. beobachtete ich 38 Arten,
auf der zweiten 19 Arten. Jedenfalls ein gutes Resultat, wenn man
bedenkt, daß ich an den beiden Tagen dem Farnsammeln immer nur
einige Stunden widmen konnte. Sicher ist mit diesen 67 Arten
die Farnflora des Jaraguä noch lange nicht erschöpft und besonders
die Gattung Dryopteris dürfte dort noch manchen Vertreter stellen.
Der große Reichtum an Farnen ist dem Zusammenwirken verschie-
dener Ursachen zuzuschreiben, in erster Linie der Feuchtigkeit, in
zweiter der Mannigfaltigkeit der Standorte: neben großen trockenen
und feuchten Campländereien lichtere und dichte, schattige Wal-
dungen, Gebüsche, Felsen, Böschungen und kleinere Sümpfe. In-
teressant ist das Vorkommen von Doryopteris ornithopus auf der
Kuppe des Jaraguä, in der Umgebung der Stadt Säo Paulo, soviel
mir bekannt, der einzige Standort dieser seltenen Art.

Herrn Prof. Dr. E. ROSENSTOCK in Gotha, welcher die Farne
unseres Museums bestimmte, auch an dieser Stelle für seine freund-
lichen Bemühungen besten Dank.

Fam. Hymenophyllaceae.
1. Hymenophyllum caudieulatum Mart.
2. ciliatum Sw. (USTERI).

x Fam. Polypodiaceae. a.
3. Elaphoglossum sp. (an Wacketii Rosenst.?). Erdständig in
einzelnen Beständen am Fuß des ‚‚Morro“

im Walde.

80

4.
5.
6.
T:
8.
2
10.

11:
12.
13.
14.
15.
16.
17,
18.
= 19:
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.

H. Lüderwaldt.

Elaphoglossum ? subarborescens Rosenst.

Polybotrya osmundacea H. B. Willd.

Vittaria costata Kze. (= Gardneriana Fee) (USTERI).
> lineata (L.) Sm.

Polypodium angulatum H. B. K. (USTERI).

= angustum (H. B. Willd.) Liebm.
F meniscifolium Langsd. et Fisch. (= P. tenui-
culum Fee Crypt. bras.).
= brevistipes Mett.
= Catharinae Langsd. et Fisch.
= crassifolium L.
= eultratum Willd.
= fraxinifolium Jacq. var. rhizocaulon (Willd.).
5 latipes Langsd. et Fisch.
= lepidopteris (Langsd. et Fisch.) Kze.
5 Iycopodioides L. (USTERI).
„ loriceum L. (USTERI).
er paradiseae Langsd. et Fisch. (USTERI).
„ percussum Cav.
r phyllitidis L.
= recurvatum Klf.
= serpentinum Chr.
z squamulosum Klfs.
e2 tectum Klfs.
typicum Fee.

Alan pentadactylon Langsd. et Fisch.
Doryopteris concolor (Langsd. et Fisch.) Kuhn.
& ornithopus (Mett.) J. Sm.
FE pedata (L.) Fee.
Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. var. arachnoidea (Klis.).
Pteris sericea (Fee) Christ.
Blechnum brasiliense Desv.
= meridense (Kl.) Mett.
7 Schomburgkii (K1.) C. Chr. i.
Asplenium caripense (Kl.) Fourn. (USTERI).

7 Kunzeanum (Kl.) Hieron.

x harpeodes Kze. An Hemitelia setosa.
F mucronatum. Prsl.

b; oligophyllum Kits.

= praemorsum Sw. (USTERI).

ni scandicinum Klts.

auritum Sw. var. sulcata (Lam.).

Verzeichnis der im Jaraguägebiet gesammelten Farne. 8

45. Diplazium Shepherdi (Spr.) Lk.
46. Dryopteris mollis (Jacq.) Hieron.

47: 3: retusa (Sw.) C. Chr. var. austrobrasiliensis Ros.
(= Polypodium pubescens Raddi).

48. 5 opposita (Vahl.) Urb. var. rivulorum (Raddi).

49. 5 patens (Sw.) O. Ktze. var. stipularis (Willd.).

50. 2 tristis (Kze.) O. Ktze.

51. e submarginalis (Langsd. et Fisch.) C. Chr.

52. Polystichum adiantiforme (Forst.) J. Sm.
53. Nephrolepis exaltata (L.) Schott.
54. = cordifolia (L.) Pr. (USTERI).

Fam. Cyatheaceae.
55. C'yathea Gardneri Hook.
56. = schanschin Mart.
57. Alsophila atrovirens (Langsd. et Fisch.) Pr.
58. ” elegans Mart.
59. ‚ paleolata Mart.
60. Hemitelia setosa (Klfs.) Mett.

Fam. Osmundaceae.
61. Osmunda regalis L. var. palustris (Schrad.).

Fam. Gleicheniaceae.

62. Gleichenia flexuosa (Schrad.) Mett.
63. pennigera (Mart.) Moore.

Fam. Sehizaeaceae.
64. Aneimia flexuosa (Sav.) Sw. var. villosa (H. B. Willd.).
» phyllitidis (L.) Sw.
66. tenella (Cav.) Sw. (USTERI).

E23}

67. Lygodium volubile Sw.

Hedwigio Band LV.

82

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora
von Madeira und Teneriffa.
Von Oberstabsarzt a. D. Dr. Hermann Winter in Gotha.

(Mit 14 Tafeln als Textfiguren.)

Madeira und Teneriffa sind, wie die Bryologia atlantica von
Geheeb und Herzog ergibt, bereits mannigfach bryologisch
untersucht worden. Eine dreimonatliche Reise in diesen Inseln
(März—Mai 1912) ergab trotzdem ein recht erfreuliches Resultat,
insofern 11 neue Arten, 11 neue Varietäten sowie 12’nur für diese
Inseln neue — sonst aber in Europa, bezw. Deutschland bekannte
Arten — von mir aufgefunden werden konnten. Ermöglicht wurde
diese Ausbeute durch den durchwegs gebirgigen und äußerst schluch-
tenreichen vulkanischen Aufbau der Inseln. Besonders auf Tene-
riffa durchfurchen sehr zahlreiche, parallel Jau
fende Schluchten (Barranco genannt) das Land
zu beiden Seiten des von Nordost nach Südwest längs der Mitte
der Insel verlaufenden Höhenzuges (Cumbre), senkrecht zu diesem.
Sehr erschwert wird die Forschung durch den dichten, die Abhänge
der Cumbre und der Barrancos bedeckenden Buschwald, so daß
man fast nur auf den zu den Quellen der Wasserleitungen führenden,
diese Gebüsche durchschneidenden Wegen oder Saumwegen die
hauptsächlich in Betracht kommenden Gelände passieren kann.
Größere und höhere Waldstrecken gibt es nur wenige (Urwald: von
Agua Garcia und die Hochwälder von las Mercedes). Weite Strecken
an den Abhängen der Cumbre sowie im Süden und Westen sind
entschieden noch wenig durchforscht, da hier die Unterkunftsverhält-
nisse schwierig sind.

Ich durchstreifte auf Teneriffa die Umgebung von Santa Cruz,
Guimar, den Barranco del Rio und de Badajoz, auf der Südostseite
gelegen, flüchtig den Pedrochilpaß und die Abhänge der Cumbre
nach Villa de Orotava, die nähere und weitere Umgebung dieser
Stadt, Agua Manza Perdoma, Icod de los Vinos mit Garrachico,
Tacoronte mit dem Urwald von Agua Garcia im Norden, endlich

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 83

Laguna mit den Wäldern von las Mercedes im Osten. Diese letzteren
Waldpartien mit den feuchteren Schluchten waren die ergiebigsten
Strecken.

Madeira hat sehr mangelhafte Verkehrsmittel, die Gebirgs-
touren sind daher recht beschwerlich. Man wird alsdann aber reich
belohnt. Schöner Wald bedeckt noch größere Strecken der höheren
Gebirge, auch ist Wasser dort viel reichlicher vorhanden als auf
Teneriffa. Ich besuchte den Monte mit den benachbarten Schluchten
und offenen Wasserleitungen, vor allem aber die Hochwälder von
Rabagal; nicht vergessen darf man in Funchal selbst die feuchten
Mauern neben den Wasserleitungen und den Brunnen.

Die Flora von Madeira scheint bereits gründlicher bryologisch
erforscht zu sein, denn von je 11 neuen Arten und Abarten ent-
fallen nur je 2 auf Madeira, alle übrigen auf Teneriffa.

Die Zeichnungen sind von Herrn Apotheker Peter Janzen
in Eisenach völlig selbständig angefertigt. Mitunter sind dadurch
geringe Abweichungen gegen die im Text niedergelegten Befunde
entstanden, welche aber nirgends ins Gewicht fallen. Herzlichen
Dank.

Dem Herrn Jules Cardot in Charleville spreche ich für
die mir geleistete Hilfe bei der Bestimmung der kritischen Formen
meinen verbindlichsten Dank aus. Sein Name ist an allen in Betracht
kommenden Stellen erwähnt worden.

Gymnostomum ealeareum. Teneriffa: Barranco del Rio,
Guimar auf lehmigem Boden, ca. 600 m, sehr üppig. Die Blätter
der sterilen Sprosse völlig abgerundet wie bei @yroweisia tenuis, mit
der ich sie anfangs verwechselte. Auch Schliephacke pas-
sierte der Irrtum mit den Pflanzen von Algier. Der ziemlich lang
und meist schief geschnäbelte Deckel sichert am leichtesten die
Diagnose. Von den Schimperschen Varietäten der Synopsis
Editio II kann nur intermedium in Betracht kommen, da die alten
Früchte zylindrisch sind. — Madeira: Rabagal, 1200 m, an den
Kalkmauern der Ingenieurhäuser, der Wasserleitungen. Die Blätter
der fruchtenden Sprosse etwas deutlicher und schmäler zugespitzt,
die übrigen wie oben. Kapsel etwas kleiner, mehr eiförmig (var.
brevifolium Schimper).

Von Santa Cruz de Tenerife eine sehr niedrige, auffallend hell-
grüne Form mit männlichen Blüten, an Kalkmauern. Auffallend
hyaline Blattbasis, doch nur an den jüngeren Blättern; an den
älteren bräunliche — wie typisch, sonst die gleiche Struktur; die

unter der Blüte stehenden Blätter deutlich und etwas scharf schmal-
6*

84 Hermann Winter.

lanzettlich gespitzt, die übrigen zungenförmig. DBlattzellen oben
rundlich-quadratisch.

Anoectangium angustifolium Mitten. Madeira: Curralinho,
Rabagal, an feuchten Felsen. Teneriffa: an Felsen bei Agua
Manza mit Amphidium curvipes, Guimar, Barranco de Badajoz.
Diese Pflanzen stimmen alle völlig überein mit Originalen von
Fritze sowie der Geheebschen Zeichnung in der Bryologia at-
lantica.

Anoeetangium compaetum. Teneriffa: Barranco del Rio,
bei ca. 900 m. Die Blätter zeigen die lineare Form wie bei
der vorigen Pflanze, sind jedoch zu breit und die Rippen zu schmal.
Andererseits zeigen die Zeichnungen bei Limpricht und Roth
Blätter ganz anderer Form, unten sichtlich breiter als oben,
was dem echten compactum wenig entspricht. Die Unterschiede
meiner Pflanze gegen europäische sind im ganzen wenig ausgeprägt
und konstant, auch ist compactum im Barranco del Rio bei 1000 m
bereits gefunden. Wahrscheinlich bilden meine Pflanzen die var.
madeirense von compactum (cf. Bryologia atlantica, p. 16), da diese
eben auch schmälere Blätter hat, also eine Mittelform zwischen
compactum und angustifolium.

Weisia viridula meist in der Form stenocarpa Schimper und
etwas kräftiger als die europäischen Pflanzen. Teneriffa: in
Wäldern häufig bei Agua Garcia, Agua Manza las Mercedes, doch
auch im Freien oder auf Mauern bei Villa de Orotava, Icod de los
Vinos.

Dieranoweisia eirrhata c. fr Teneriffa: Agua Manza,
Agua Garcia an Bäumen.

Eueladium vertieillatum, b) angustifolium Jur. Madeira:
Curralinho ca. 600 m, an nassen Felsen neben der Wasserleitung,
ebenso in Funchal neben der Levada de Säo Ioäo in einem Brunnen
mit Fissidens Mouretii Corb., stets c. fr. Lim pricht kannte
die Früchte der Varietät noch nicht. Das Peristom weicht von der
Zeichnung Limprichts von verticillatum ab. Die 16 gelbroten
Zähne fließen an der Basis zusammen, sind aber sonst völlig ge-
trennt. Jeder Zahn besteht aus 8-10 ovalen oder viereckigen

Stücken mit etwas engen Verbindungslinien, bezw. erscheint der

Zahn in den Querleisten zusammengeschnürt. Beiderseits dichte
grobe Papillen. Ohne sonstige Zeichnung.

Teneriffa: Icod de los Vinos, die gewöhnliche verticillatum-
Form. Dagegen weicht die Pflanze vom Barranco de Badajoz ober-
halb Guimar ab durch sehr niedrigen, dicht- und breitrasigen Wuchs;
mikroskopisch aber kein durchschlagendes abweichendes Merkmal

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 85

von der var. angustifolium. Die Rippe läuft bei beiden gleichlang
aus, das Zellnetz ist das gleiche. Früchte liegen nicht vor.
Dieranella nana Winter nova species. Pflänzchen dunkel-
grün, dicht gesellig wachsend, höchstens 3 mm hoch. Stengel
mit sehr kleinem Zentralstrang, braunem Mark und brauner Rinde.
Blätter unregelmäßig abstehend, auch die Schopfblätter meist
nicht einseitswendig, aus flachem Grunde lineal-lanzettlich, oben
tinnig pfriemenförmig mit aufgebogenen Rändern, sonst flachrandig,
1—1,5 mm lang, an der Basis 0,2—-0,3 mm breit, die Schopfblätter

Tafel I. Dieranella nana Winter.

Blatt- und Rippenquerschnitte von der Pfrieme abwärts. #0.

schwach ausgeschweift gezähnelt, die übrigen unten ganzrandig,
gegen die Spitze meist gezähnelt, die Spitze selbst allseits stumpf
gezähnt. Rippe unten 0,06—0,07 mm breit, fast stets gu it: be>
grenzt, die Spitze ausfüllend, gegen die dorsale Seite unten
gut vorgewölbt. Deutliche Basalzellen, 1—2 mediane Deuter, Ste-
reiden besonders an der Dorsalseite sowie gut differenzierte und
oft leicht vorgewölbte Außenzellen. Von der Blattmitte abwärts
ist die Rippe verbreitert und jederseits des medianen Teils 2 schichtig
(basale und dorsale Zellen). Die Lamina nur jederseits 10 Zellen breit,
in der Pfrieme die Lamina fehlend, die Rippe noch mit 1—2 medianen

86 Hermann Winter.

Deutern und dorsalen Stereiden. — Zellen der Lamina zartwandig,
schmal und durchweg rechteckig, an der Basis und oben kürzer
und subquadratisch, im mittleren Teil länger. Blattflügel nicht
angedeutet. Das übrige fehlt.

Da die Pflanze anatomisch völlig eigenartig differenziert ist,
so kann kein Jugendzustand einer anderen vorliegen, sondern eine
völlig ausgebildete Dieranella.. Zu Dicranella canariensis Bryhn
gehört sie nicht, da diese eine undeutlich begrenzte Rippe und völlig
ganzrandige Blätter hat. Dagegen ist sie mit heteromalla entschieden
nahe verwandt, sowohl im Bau der Rippe als des übrigen Blattes.
Indessen die überaus geringe Größe und mangelnde Einseitswendig-
keit der Blätter, die stets stumpflichen Zähne, die an der Blattbasis
kurz rechteckigen Zellen lassen eine Trennung gerechtfertigt er-
scheinen. — Teneriffa: im Walde am Cruz el Carmen, 900 m.

Dieranella species c. fr. Sehr zarte Pflänzchen, 0,8—1 cm hohe
bräunlichgrüne Rasen bilden. Stengel mit relativ großem
Zentralstrang. Blätter allseits aufrecht abstehend oder schwach
einseitswendig, aus nicht scheidiger Basis schmal lineal-lanzettlich,
oben rinnig pfriemenförmig, flach- und ganzrandig, in der äußersten
Spitze gezähnelt oder nur 1 spitzig, sehr selten noch unter der Spitze
soeben merkliche Zähnchen, im ganzen bis 2 mm lang, an der Basis
0,24 mm breit. Rippe an der Basis verbreitert, mehr weniger schlecht
begrenzt (bis 72 „ breit und jederseits 7—10 schmale Zellenreihen
der Lamina); oben mehr weniger lang austretend; auf dem Quer-
schnitt 5 basale Deuter, 1 dorsales Stereidenband, dorsale Außen-
zellen gut ausgebildet, schwach vortretend. Zellen der Lamina
durchweg lang linearisch (1: 8—15—20), nur an der Insertionsstelle
kürzere (1: 3—5). Blattflügelzellen fehlen.

Perichätialblätter schmäler und kürzer, Rippe noch
breiter und schlechter begrenzt. Seta braunrot, ca. 0,6 cm lang.
Kapsel geneigt bis horizontal, eilänglich, ohne Deckel 0,5 bis
0,75 mm lang und 0,3 mm dick, regelmäßig oder schwach gekrümmt,
hochrückig, ungestreift, unter der Mündung zusammengeschnürt.
Peristom gelbrot, die Zähne im oberen Dritteil gespalten, der purpur-
rote Hohlzylinder mit 5 Lamellen. Zellen des Exothecium oben
kürzer, unten länger rechteckig. Ein noch vorhandener Deckel ist
geschnäbelt, ?/,—/, so lang wie die Kapsel, beide nicht völlig reif.

Die Pflanze ähnelt der Dicranella humilis, die in Madeira ge-
funden ist, doch haben die Blätter dieser Art einen weit herab ge-
zähnelten Rand sowie eine dünne Rippe. Dagegen kann kein
Zweifel sein, daß die Pflanze zu Dieranella canariensis Bryhn gehört,
mit welcher sie bis auf ganz unbedeutende Maßunterschiede völlig

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 87

übereinstimmt. Bryhn kannte sie nur steril, ich fand sie auf
Madeira, Curralinho an feuchten Felsen neben der Levada
mit Früchten in Gesellschaft von Eucladium verticillatum angusti-
folium. Auf Teneriffa ist sie viel verbreiteter, aber nur steril,
so auf feuchten Felsen zwischen Tacoronte und Agua Garcia, am
Wege von Villa de Orotava nach Perdoma in einem Brunnen, auf
lehmigen Boden bei Villa de Orotava und bei Santa Cruz.

Tafel II. Dieranella Teneriffae.

a Habitusbild einer 5mm hohen Pflanze 19, ; 5 3 Blätter ; a

d, e Blatt- und Rippen-

Schei ils mit g
h des mittleren

querschnitte von der Spitze abwärts 450,,; f Rippe des ._
Begleitergruppe 49 ; g—i Blattzellen: g der Spitze (Unterseite 3%),
Randes 30), # des Grundes 22).

Dieranella Teneriffae Winter nova spec ies. Ss
Äußerlich der Dicranella Schreberi täuschend ähnlich, aber

auch kleinen Formen von Oncophorus Wahlenbergii.

Gesellig wachsende dunkelgrüne Pflänzchen, bis zu 5—6,5 mm
hoch, nicht glänzend. Ste ngel rundlich, mit. relativ großem
Zentralstrang, Blätter aus scheidigem Grunde aheeich horizontal
abgebogen, nach oben linealisch-pfriemenförmig, 1 ‚>—2 mm lang
und an der Basis 0,25—0,3 mm breit, Rand flach, bis zur äußersten

88 Hermann Winter.

stumpflichen Spitze aufgebogen bis fast eingebogen, oft verloren
gezähnelt, die Spitze stark gezähnelt. Rippe unten schwach, oben
stärker, mit der Spitze endend und diese oft ausfüllend. Auf dem
Querschnitt 4—5 basale oder teilweise mediane Deuter, auf 2 Quer-
schnitten deutliche Begleiter, 1 unteres (dorsales) Stereidenband,
doch auch vereinzelt obere Stereiden, die Außenzellen differenziert.
Zellen im Scheidenteil hyalin, kürzer oder länger rechteckig (1 : 5—10),
sonst überall quadratisch, dreieckig bis polyedrisch, glatt, nur ganz
oben deutlich mamillös, mäßig verdickt. In den Blattecken keine
besonderen Zellen. — Völlig steril.

Die Pflanze gleicht im Zellnetz auffallend gewissen Formen von
Oncophorus Wahlenbergii, dem sie auch im Äußeren sehr ähnlich ist,
wenn auch viel kleiner. Oncophorus hat aber Blattflügel-
zellen sowie in der Rippe 2 stark entwickelte Ste-
reidenbänder nebst Begleitern, kann also nicht
vorliegen. Die vereinzeltenoberen oder medianen
Stereiden sowie die vereinzelten Begleiter
dürften ein neues Genus nicht begründen
können. Dicranella Schreberi und Grevilleana haben nur gleiches
Zellnetz im Scheidenteil, sonst rechteckige bis rhomboidische Zellen
(1: 2-3), Grevilleana allerdings am Übergang des Scheidenteils zur
Pfrieme auch eine größere Zahl kleiner polyedrischer Zellen, wie die
vorliegende. Den Hauptunterschied gegen die genannten Arten
bildet das Zellnetz des Pfriementeils der Blätter.
Brotherus nennt das Zellnetz von Dieranella längs rektangulär,
zuweilen linealisch, das vorliegende ist also ein ganz außergewöhn-
liches. Herr Janzen- Eisenach wies hin auf das ebenso außer-
gewöhnlich vielgestaltige Blattzellnetz von Ditrichum flexicaule.
Nach ihm erinnere der Querschnitt der Rippe und die mamillösen
Zähne des oberen Blatteiles an Trichodon. Teneriffa: Agua
Garcia sehr spärlich im Walde auf auf Erde.

Dieranella heteromalla.. Madeira: Monte an der Levada
do Gordon steril.

Dieranum scoparium, gewöhnlichere Form, Blätter nur an der
Spitze gezähnt, mit 2 gezähnten Rückenlamellen. Teneriffa,
Wälder am Cruz el Carmen, ca. 900 m.

Dieranum ceanariense Hampe. Teneriffa: häufig auf den
dicken Stämmen von Erica arborea im Urwalde von Agua Garcia,
desgleicheh in Madeira bei Rabagal in ca. 1500 m auf denselben
Bäumen. — Nach Pitard ist canariense nur eine Varietät von
Scottianum Turner. Renauld et Cardot sagen: „das alleinige
Merkmal von canariense ist die deutliche Zähnelung der Blattspitze

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 89

(mindestens der oberen Blätter). Alle Proben von Scottianum der
atlantischen Inseln gehören hierzu, canariense ist nur eine meri-
dionale Form von Scottianum‘“. Ich muß bestätigen, daß äußerlich
kein Unterschied zwischen beiden gefunden werden kann, die aus-
tretende Rippe von Scottianum kann nach Limpricht zu-
weilen an der äußersten Spitze auch schon gezähnt
sein, bei canariense ist die Zahnbildung regelmäßig vorhanden, doch
oft sehr ungleich ausgebildet, bald mehr, bald weniger weit herab-
gehend. — Das Zellnetz beider Pflanzen scheint mir insofern etwas
abweichend gebildet, als bei Scoftianum in allen meinen Proben (aus
England wie Frankreich) die eckigen Zellen (dreieckig, viereckig)
viel häufiger den rundlich-ovalen beigemischt, bezw. scharfkantiger
sind als bei canariense, bei welchem die rundlichen bis reinrunden
und ovalen Zellen vorwalten. Besonders die Pflanze von Madeira
zeigt nur selten eckige Zellen. Ich konnte hieran stets canartense
von Scottianum unterscheiden. Allerdings sind die Proben des letz-
teren alle schon älteren Datums, doch zeigen bei canariense auch
die unteren, bereits braunen Zellen den Unterschied. Die Verdickung
der Zellwände ist bei beiden dieselbe, desgleichen die Kapsel, das
Peristom gelbrot oder besser gelbbraun, die kurzen breiten Zähne
oben hyalin, die 2—3 Schenkel nur unvollständig gesondert, glatt
(in den Feldern nur wenige Papillen), die Sporen bei beiden grau-
grün, papillös, 16—21—26 „groß. Unter diesen Umständen
dürfte es schwerfallen, 2 verschiedene Arten
aufzustellen; die Serratur der Blätter kann ein Artmerkmal
ebensowenig begründen wie bei den Formen von Scoparium. Sollte
die geringe Abweichung im Bau des Zellnetzes mit dem Untergrund
zusammenhängen ? Scottianum wächst nach Angabe von Schimper
und Brotherus auf Felsen — auch meine Proben gaben Granit-
felsen an, canariense dagegen auf Bäumen, wie ich es aufgefunden,
doch fehlen die Angaben bei den meisten Fundorten der anderen
Sammler der Kanaren. Die Trockenheit des Untergrundes
beider Standorte (Granit, Rinde älterer Bäume) dürfte wenig ver-
schieden sein. .

Dieranum erythrodontium Hampe ist nach Pitard nur
Form oder Synonym von canariense; ich habe nichts bezügliches

gefunden. Man kann betreffs Benennung der Farbe des Peristoms
von Scottianum bezw. canariense im Zweifel sein, ob leuchtend
gelbrot, bräunlichrot, braungelb oder gelbbraun (je nach dem Farben-
sinn des Untersuchers).

Campylopus fragilis. Teneritfa:
Carmen und Agua Garcia, Made ira: an

im Walde am Cruz el
der Levada do Gordon

90 Hermann Winter.

zwischen hohen Formen von Stereodon cupressiformis, auf feuchterer
Unterlage, nur zum Teil mit abfallenden Blättern oder Ästchen.
Am letztgenannten Standort bis 4 cm hohe, bald dunkler, bald
heller grüne Partien mit wenig Wurzelfilz, bestehend aus schlankeren
Sprossen mit längeren aufrechten oder abstehenden Blättern
mit und ohne Bruchäste; die var. gracilis Schiffner, fast ebenso im
Walde von Agua Garcia.

Pitard nennt mit Recht Campylopus fragilis sehr variabel,
an trockenen Orten die Normalform, in schattigen Wäldern höhere,
dunkler grüne glänzende Formen; „Blattspitzen länger und dünner,
steif oder biegsam, mehr weniger ausgebreitet, Blätter nicht mehr
abfallend‘“.

Am Cruz el Carmen, 900 m, mit den übrigen Formen eine lebhaft
glänzende, mehr dunkelgrüne Form von 2,5 cm Höhe, bestehend
aus dichten, weniger ästigen schlanken Sprossen mit trocken,
meist dicht anliegenden, etwas kürzeren Blättern und etwas einseits-
wendigen Astspitzen. Nur vereinzelt abfallende Blätter. Mikrosko-
pisch unbedingt fragilis. Jedenfalls Campylopus laetevirens C. Müller,
das von Herzog und Corbitre zu fragilis gezogen wird.
Blätter kürzer als bei var. gracilis, das die längsten und schon trocken
stark mit den Spitzen hin- und hergebogene Blätter besitzt.

Man trifft mit fragilis zusammen bräunlichgrüne, 1—1,5 cm
hohe Rasen, fast ohne alle glänzende Blattbasen, selten angepreßten,
meist verbogen abstehenden längeren oberen Blättern wie bei der
var. gracilis, meist ohne abfallende Äste oder Blätter. Sowohl am
Cruz el Carmen als in Madeira an der Levada do Gordon. Die Pflanze
macht entschieden den Eindruck einer selbständigen Art, doch finden
sich schon äußerlich bei der Madeirapflanze alle Übergänge in Farbe
und Glanz zur gewöhnlichen Fragilisform. Desgleichen ergaben sich
mikroskopisch keine durchschlagenden Unterschiede: Blattform bei
allen dieselbe mit schlanker Basis wie an den unteren, nicht glänzenden
Blättern von fragilis. Flügelzellen fehlen, die Lamina unten nur aus
hyalinen, rechteckigen Zellen bestehend, demnächst eine 12—17 Zellen
breite Partie aus meist kleinen rhombischen bis rhomboidischen
Elementen gebildet. Dieser Randstreifen reicht mit denselben Zellen
sich verschmälernd bis zur Spitze, zuletzt nur 1 Zellenreihe bildend.
Meist nur die oberste Spitze gezähnt, seltener ein längerer Teil, wie
meist bei dem gewöhnlichen fragilis. — Rippe im Querschnitt wie
bei fragilis, mit 3—5- und mehrzelligen Stereidengruppen, die Zellen
der Oberseite (Bauchseite) meist in Zahl übereinstimmend mit der
der medianen Deuter, die der Dorsalseite vorgewölbt. — Eigentümlich
ist neben dem äußeren Ansehen der Pflanze noch der stärker-grüne

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 91

Inhalt der an die hyaline Blattbasis grenzenden kleineren poly-
morphen Zellen.

Ich kann hiernach eine neue Art nicht aufstellen; die Teneriffa-
pflanze erscheint ähnlich einer niedergedrückten, verkümmerten
Flexuosusform. — Das von Geheeb aufgestellte marginatulus
(sehr klein und zart) gehört zufolge Baues der Rippe (1 obere und
l untere Stereidenschicht) zu einer ganz anderen Gruppe; ich
nenne diese Form var. brunnescens.

Campylopus polytrichoides. Sehr verbreitet. Teneriffa: an
Waldrändern bei Agua Garcia, Guimar, Barranco del Rio, Wälder
bei las Mercedes, am Cruz el Carmen; Madeira: Rabacal, Levada
do Gordon. Äußerst wechselnd in der äußeren Form, zum Teil im
Sande vergraben und nur die letzten grünen Triebe ans Licht sendend,
anderen Orts sehr schlanke grüne, mattglänzende, bis 7 und 9 cm
hohe Sprosse bildend, die letztere prächtige Form bei Rabagal.
Eine nicht minder prächtige, wenn auch nur 3 cm hohe Form mit
zahlreichen übereinanderstehenden weiblichen Blütenständen —
genau wie bei den durchwachsenen männlichen Polytrichum-Sprossen
— und langhaarigen Blättern von Agua Garcia, fast haarlose Formen
vom Cruz el Carmen. Nirgends Früchte. Auf Teneriffa nur
weiblich, auf Madeira auch männliche Knospen, diese schlanker
als jene.

Leucobryum albidum (Brid.) Lindb. = Z. minus Hampe nach
Paris, — L. glaucum var. albidum W. et M. und Cardot. In der Bryo-
logia atlantica in Klammer L. juniperoideum Brid.

Ich besitze L. albidum (Brid.) Lindb. aus der Schweiz, gesammelt
von Conti, aus Belgien von Cornet sowie die var. rupestre
Breidler zu glaucum von Herrnskretschen von Bauer, die äußerlich
in der Feinheit und Zartheit der Blätter mit albidum identisch er-
scheint, wenn auch etwas größer gewachsen.

Auf Teneriffa fand ich ein zartes Leucobryum im schattigen
Lorbeerwalde von las Mercedes, nahe den Kaskaden auf modernden
Baumstümpfen in größeren sterilen Rasen. Bornmüller hat
nur kleine Polster eines zarten L. am Grunde vermoderter Lorbeer-
stämme auf Teneriffa in den Vueltas de Taganana, sehr schat-
tigen tiefen Schluchten aufgenommen (1890/91), welche Professor
Schiffner als L. madeirense Schiffner bezeichnet (Hedwigia
Bd. 41). Die Beschreibung findet sich in der Bryologia atlantica
unter L. madeirense Madeira Ribeiro Frio Levada (Bornmüller)
„viel kleiner und zarter als L. glaucum, in frischem Zustand intensiver
grün, Blätter meist etwas einseitswendig, aus eilanzettlicher Basis
scharf gespitzt, viel kleiner als bei glaucum, bis 5 mm

92 Hermann Winter.

lang und kaum 1 mm breit (bei glaucum bis 8 mm lang und gegen
2 mm breit). Hyalinzellen zweischichtig, Blattsaum 10—12 Zellen
breit (1/, der Blattbreite), bei glaucum 5—6 Zellen breit (1/1 der
Blattbreite)‘“.

Nach Pitard ist madeirense = albidum Cardot.

Ich habe mein ganzes Albidummaterial, desgl. Glaucum unter-
sucht und Nachstehendes gefunden. Äußerlich erscheinen alle Proben
von albidum, glaucum var. rupestre Breidler identisch mit meinem
Material von las Mercedes, nur ein kleinerer Rasen
bildete daselbst eine etwas stärkere Form;
mein frisches Material ist grüner als das alte des Herbars, doch
stellenweise auch bereits blasser, gelblicher. Die größten Blätter
aller Proben haben an der Basis höchstens 1 mm Breite und kaum
5 mm Länge, alle zeigen die gleiche scharfe Zuspitzung. Auf Quer-
schnitten der oberen Blatteile zeigen alle Proben von albidum,
meinem Teneriffamaterial, sowie vielen gewöhnlichen Glaucum-
formen nur 2 hyaline Zellschichten, also 1 obere und 1 untere mit
zwischenliegender Schicht grüner Zellen. Ein glaucum mittlerer
Stärke aus dem Arnsberger Walde in Westfalen hat häufig auch 2
und sehr vereinzelt 3 untere (dorsale) hyaline Schichten, eine forma
majus aus der Rheinprovinz jederseits der grünen nur 1 hyaline
Schicht. Diese Glaucumformen haben im basalen Blatteil
meistens 3 dorsale und 2 ventrale, selten 3 ventrale hyaline Schichten,
der Saum ist an-der Blattbasis 8—10—12 Zellen breit, im oberen
Teil meist 3 zellreihig. Ein glaucum aus dem mittleren Nor-
wegen, von mir fo. gracile benannt, hat im basalen Teil
jederseits 2, im oberen Teil nur je I hyaline Schicht, der Saum
ist unten 6 Zellen, oben 4 und ganz oben 3—2 Zellen breit.

Bei meinem Teneriffamoos zeigt der basale Teil bei
8—10—12 Zellen breitem Saum 1 und 2 ventrale (obere) und 2 und 3
dorsale (untere) hyaline Schichten an demselben Quer-
schnitt, oder 2 ventrale und 3 dorsale. Sobald der Schnitt
höher fällt, ergeben sich bei 2—3 zelligem Saum je 1 ventrale und
dorsale Schicht; bei den Schweizer Pflanzen im basalen Teil
3 dorsale und 2 ventrale bei 8, oben nur 3—4 Zellen breitem Saum;
bei dem belgischen Material ein 10—12 Zellen breiter basaler Saum
(oben 2—3 Zellen breit), dazu unten meist 2 dorsale, auch 2 ventrale,
stellenweise an demselben Schnitt auch 3 dorsale und 3 ventrale
hyaline Zellenlagen. Seltener auf jeder Seite der
grünen Schicht in der ganzen Blattlänge nur
ihyaline Schicht

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 93

Schließlich bot eine Probe des madeirense Schiffner leg. Born-
müller in den Vueltas de Taganana 1901 im basalen Blatteil in
einzelnen Schnitten je 1 dorsale und ventrale hyaline Schicht bei
10—12 zelligem Saum, häufiger aber sind Schnitte mit 2 zelliger
ventraler und 2-3 zelliger dorsaler hyaliner Schicht. Mitunter
in der Mittellinie des Blattes je 1 Schicht, dagegen seitlich an einer
Seite 2, an der anderen 3 dorsale hyaline Schichten. — Endlich zeigten
Querschnitte der Blattbasen der der Schiffnerschen Beschrei-
bung zugrunde gelegten Originalprobe von Madeira des Born-
müllerschen Herbars genau denselben Bau bezw. dieselbe An-
ordnung der Zellen.

Hiernach zeigt Leucobryum madeirense keinerlei kon-
stante Unterschiede gegen Leucobryum albidum. Selbst
bei den gewöhnlichen Zeucobryum glaueum-Formen finden sich zarter
gebaute Blattbasen und ein ebenso breiter Saum der Basis und
Spitze wie bei albidum. Schließlich ist zu beachten, daß Schiffner
die Bornmüllerschen Proben nur mit glaucum, nicht mit albidum
vergleicht, ersteres aber hat Bornmüller von seinen Reisen
nach den kanarischen Inseln und Madeira gar nicht mitgebracht;
nur Herzog sagt p. 12 der Bryologia atlantica: „das Leucobryum
madeirense Schiffner dürfte mit Leucobryum juniperoideum (Bridel)
C.M. = albidum Lindb. kaum identisch sein, da die sehr dürftige
Beschreibung auf ersteres in wesentlichen Punkten nicht stimmt.“

Die schon oben erwähnte -robustere, schön blau-
grüne Form, die ich neben albidum an demselben
Standort sammelte, kann mit Fug und Recht als glaucum
bezeichnet werden. Der basale Blatteil zeigt regelmäßig 3 dorsale
und je nach dem Querschnitt 1, 1 und 2, selbst 3 ventrale hyaline
Schichten bei 10—12zelligem Saum, doch müssen dann
offenbare Übergänge zu albidum Lindb. statuiert
werden, so daß Cardot wohl recht hat, albidum
nur als Varietät zu glauum zu stellen. Meine be-
zügliche Pflanze hat durch Schnecken- oder Insektenfraß etwas
gelitten; möglicherweise als Folge hiervon zeigen sich in den oberen
Blattwinkeln häufig Büschel sehr feiner und zarter glänzender, sehr
scharf und länger gespitzter linealischer Blätter, doch ohne Neigung,
abzufallen. Bau normal, mit nur je 1 hyaliner Schicht und 2—7-
zelligem Saum.

Ben rivularis Bryol. eur. Teneriffa: Icod de los
Vinos auf überrieselten Steinen unter Wasserfällen, typisch bis auf
den farblosen, nicht gelbbraunen Saum. Zwei ter Standort
aufden Kanaren.

94 Hermann Winter.

Fissidens bryoides, b) ineonstans (Schimper) Ruthe. Tene-
riffa: Agua Garcia.

Fissidens bryoides Übergang zu Curnowii Mitten. Teneriffa:
in der Nähe des Wasserfalles bei las Mercedes. Saum sehr breit und
stark, unter der mitunter gezähnelten Spitze aufhörend, Rippe nicht
austretend, Zellengröße ca. 8 x (wie bei dryoides), Kapsel mehr
weniger geneigt, Rhizoiden orange.

Fissidens ineurvus an demselben Standort mit vorigem. Zum Teil
typisch gebaut mit bis zur Spitze gehendem kräftigen Saum und
austretender Rippe. Daneben reichlicher Pflanzen
mit linealischen, mehr weniger allmählich zugespitzten Blättern,
ungesäumter, oft gezähnelter Blattspitze und
unter dieser aufgelöster Rippe. Dorsalflügel nach
unten verschmälert und an der Blattbasis schwindend, das letzte
Dritteil ungesäumt. Kapsel hochrückig gekrümmt, unter der Mündung
nach der Entdeckelung verengt. Blattzellen 8 u. — Roth nennt
den Saum von incurvus nicht bis zur Spitze gehend, diese meist
etwas gezähnt, Rippe nur in den oberen Blättern kurz austretend.
Auf die Variabilität des Saums bei den Fissidensarten ist mehrfach
hingewiesen, neuerdings von R öll. Ich lasse daher die abweichenden
Formen vorläufig bei incurvus, ehe ich eine neue Art aufstelle. Lim-
pricht nennt die entdeckelte Kapsel nicht verengt, doch findet
sich die Einschnürung sowohl bei deutschen als französischen Formen.
Dieselbe abweichende Form in einem Brunnen am Wege von Villa
de Orotava nach Perdoma. Die von Bryhn neu aufgestellten
Arten: ‚attenuatus und canariensis‘ haben andere Blätter oder
Kapseln, letztere auch kleinere Blattzellen (5—6 z). Fissidens
pusillus var. irriguus hat Blätter mit stumpflicher Spitze und auf-
rechte bis geneigte Kapseln, Blattzellen 7—9 u.

Fissidens Mouretii Corb. Madeira: Funchal, an den Wänden
eines sehr verschmutzten Brunnens wachsend, größtenteils mit
Algen überzogen und zum Teil untergetaucht, in der Nachbarschaft
von Eueladium verticillatum var. angustifolium.

Gesellig wachsend in lockeren Formationen; Stengel I-2cm
lang, unregelmäßig sich teilend in 1—2 cm lange Äste, dunkler oder
heller grün. Blätter ziemlich locker stehend, vielpaarig, zum
Teil etwas zurückgebogen abstehend, linealisch-zungenförmig, breit,
aber doch meist scharf gespitzt, ca. 2 mm lang und 0,6—0,7 mm breit,
Rippe unter der Spitze schwindend. Fortsatz etwas kürzer als der
Scheidenteil, Dorsalflügel nach unten verschmälert und meist bis
zur Blattbasis verlaufend, seltener schon früher aufhörend. Die
Lamina des reitenden Teils eingefaßt von einem bis 6 langlinealische

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 95

Zellen breitem Saum (nach abwärts intralaminal verlaufend), der
meist noch, sich verschmälernd in langspindelförmige Zellen, die
untere Hälfte des Fortsatzes einnimmt. In diesem Bereich zeigt auch
der Dorsalflügel (bis zur Mitte des reitenden Teils) einen 2—3 Zellen
breiten Saum, so daß die obere Hälfte des Fortsatzes sowie das
untere Dritteil des Dorsalflügels ungesäumt bleiben. Alle Saumteile
lschichtig. Laminazellen im oberen Teil 10—16 „. Blattränder,
abgesehen von einzelnen ganz stumpfen Ein- und Ausbiegungen,
der Saumzellen weder krenuliert noch gezähnt. Blüten konnten
trotz eifrigen Suchens nicht gefunden werden.

Cardot, dem ich das Moos übersandte, hält es für identisch
mit dem neuen Fissidens Mouretii, das Corbiere vor kurzem in
Marokko gesammelt habe, nur sei es etwas robuster und die
Blätter etwas breiter. Verwandt ist die Art mit Fissidens Bambergeri.

Fissidens asplenioids. Madeira: Rabacal, 1200 m, auf
torfigem Boden, mit Anoeetangium angustifolium, Curralinho und
Levada do Gordon.

Fissidens taxifolius. Madeira: Rabacal (var. longisetus).
Teneriffa: Wälder bei las Mercedes und Agua Garcia.

Fissidens pallidicaulis. Mitten = tazifolius var. pallidicaulis
(Mitten) Corb. Teneriffa: auf Waldboden bei Agua Garcia,
Agua Manza, las Mercedes oft c. fr. und mit taxifolius und bryoides
vergesellschaftet. Unterscheidet sich nach Pitard vom gewöhn-
lichen taxifolius nur durch etwas schmälere und spitzere Blätter.
Man findet Übergangsformen, daher nur eine Standortsvarietät
von diesem, sie macht durch den gelbgrünen Ton auch der frischen
Pflanze einen fremdartigen Eindruck.

Fissidens serrulatus. An den steilen Felsabhängen der schattigen
Wälder auf Teneriffa sehr verbreitet und große Strecken über-
ziehend, auch vielfach c. fr., auf? Madeira desgleichen, von mir
aufgenommen im kleinen Curral.

Ceratodon purpureus. Teneriffa: Agua Garcia, las Mercedes „
am Cruz el Carmen. Var. Graefii Schliephacke mit langem starken
gezähnelten Dorn am Wege von Orotava nach den Cafiadas, in 1500 m
Höhe steril, den nördlichen Abhängen der Cumbre, in 1000 m steril,
am Waldrande von Agua Garcia. Als conicus habe ich diese Formen
nicht bezeichnet, da die bezüglichen englischen Exemplare noch viel
längeren Stachel besitzen.

Ceratodon chloropus.. Teneriffa:
ca. 900 m Höhe, wie im Barranco de Badajoz. Nach de r Bryo-
logia atlantica bis dahin weder für die Azorea
noch für Madeira oder Teneriffa bekannt. Steril.

im Barranco del Rio in

96 Hermann Winter,

Ditriehum subulatum. Teneriffa, an lehmigen Abhängen
zwischen Tacoronte und Agua Garcia.

Pottia Starkeana (leucodonta). Teneriffa: Villa de Orotava,
an lehmigen Abhängen. Die Pflanze hat weißes Peristom, alle übrigen
Merkmale sprechen für die Diagnose, besonders die stark mamillös-
papillösen Blätter sowie die aufrechten, sehr papillösen Peristomzähne.
Roth erwähnt unter Pottia lanceolata var. leucodonta Schimper,
daß Corbi&re diese Varietät albidens nennt, sowie die var.
leucodonta — Pottia leucodonta Boul. für eine analoge Varietät der
Pottia Starkeana erklärt. Diese Form liegt hier sicher vor. Pottia
Starkeana war bis dahin nur von Madeira bekannt.

Pottia ecommutata.. Teneriffa: Santa Cruz, auf Garten-
mauern des Hotels Pino del Oro. Blätter oben sehr warzig, Rippe
gelbrot, als zurückgebogener Stachel auslaufend, Peristom rudi-
mentär, Sporen igelstachelig. Die Blattform entspricht der commu-
tata durchaus, nicht der mutica Vent., auch nicht der minutula, die
länger gespitzte dornige Blätter hat. Die var. conica der letzteren
ist die südliche Pflanze mit engmündiger Kapsel cf. Roth I, p. 284,
über Veränderung der Blattform ist hier nichts gesagt. Da nun
commautata zuweilen auch rudimentäres Peristom besitzt, so bleibt
nur diese Diagnose übrig. Die Pflanze stimmt sonst mit echter
commautata (im Zellenbau usw.) völlig überein, die jüngeren
Blätter sind etwas schmal, die Rippe noch grün. Neu für die
kanarischen und die nördlichen atlantischen
Inseln.

Didymodon luridus. Teneriffa: Agua Manza, ca. 1000 m,
auf Steinen, nur kümmerliche Exemplare, aber durch Vergleich mit
deutschen Exemplaren sicher zu bestimmen. Neu für die at-
lantische Flora, für Algier und Tunis angegeben.

Didymodon tophaceus. Teneriffa: Guimar, ca. 600 m;
var. humilis Schimper. Teneriffa, Agua Manza, an Mauern.

Didymodon rigidulus c. ff. Teneriffa: Laguna, an Mauern,
mit Barbula vinealis gemischt, ca. 500 m.

Triehostomum erispulum. Madeira: Funchal, neben der
offenen Wasserleitung in der Nähe der Quinta Reid steril. Blatt-
spitze charakteristisch, doch die Blätter sonst flach, nur an der
äußersten Spitze öfters rinnig, auch breiter. Vielleicht die var.
madeirense Geheeb.

Triehostomum mutabile, sowohl auf Madeira als Tene-
riffa eins der häufigsten Moose, stellenweise in Massenvegetationen =
große Felswände überziehend, oft nur steril, an feuchten schattigen
Stellen, Felsen usw. mit Früchten. Der Häufigkeit steht zur Seite

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 97

eine große Mannigfaltigkeit der Formen. Die tiefsten Rasen (bis 4 cm)
bald dichter, bald lockerer auf Madeira bei Rabacal,
1200 m, an feuchten Felsen reichlich fruchtend, bald mehr gelb-
grün, bald dunkelgrün, die kleineren Formen öfters struppig; sehr
kleine, 5—8 mm hohe zierliche Formen, dem Anoectangium ähnlich.
Früchte teils zylindrisch, teils mehr ellipsoidisch, auch kürzer und
fast eiförmig wie auf Madeira im kleinen Curral, daselbst vielfach
weißglänzende Blattbasen genau wie bei Trichostomum eylindrieum.
Überhaupt die Basiszellen meist hyalin, nicht
gelblich, häufig scheinbarer Randsaum, indem sich die längeren
Randzellen etwas weiter hinauf erstrecken, jedoch noch im Bereich
der helleren unteren Blattpartie.

Dieselben Formen auf Teneriffa, bald flach-, bald tief-
rasig; oft ganz dunkelgrün bis fast schwarzgrün (var. nigroviride
Ren. et Card.). Sehr eigentümlich lockergesellige Pflanzen mit
größeren oder kleineren einseitswendigen Blattschopfen, so besonders
im Walde von Agua Garcia und im Barranco del Rio. — Fast regel-
mäßig sind die dornigen Spitzen der auslaufenden Blätter gut aus-
geprägt, so daß die var. cuspidatum vorherrscht. Ebenso häufig
finden sich die für litorale charakteristischen Blattspitzen, mitunter
beide an den Blättern desselben Sprosses. 2

Auf Mauern zwischen Villa de Orotava und Agua Manza
(1000 m) eine sehr dichtrasige, bis 3 cm hohe, etwas mit Erde durch-
setzte Form mit schlanken straffen, oben dunkelgrünen Pflanzen:
forma fastigiatum m. von cuspidatum mit unreifen Früchten.

Bezüglich des Peristoms (einer Pflanze von Agua Garcia) wird
angegeben: Zähne gelblich, dicht und fein papillös, sehr unregel-
mäßig gebildet, meist in der Mitte mehrfach durchbrochen, frei
oder miteinander mannigfach verbunden. Trabekel deutlich, aber
nicht stark vortretend, basaler Tubus niedrig. Hiernach erscheint
das Peristom von dem von Limpricht untersuchten ver-
schieden, da dies als glatt bezeichnet wird. Meine Pflanze gehört
der forma cuspidatum übergehend in litorale an.

Die Pflanzen von las Mercedes, Santa Cruz Teneriffae, Guimar
zeigen das Bild von litorale ausgeprägter

Triehostomum nitidum. Teneriffa: Agua Garcia, Santa Cruz.
Madeira: Curralinho, stets sehr sparsam und steril.

Var. irrigatum Winter. Teneriffa: Icod de los Vinos, im
Sprühregen des Wasserfalles. Sehr auffallende Form, ‚im äußeren
einem kleinen Trichostomum hibernicum (Mitten) Dix. ähnlich.
Pflanzen nur 1—1,25 cm hoch, dunkler grün, trocken, leicht gekräuselt,

mit meist glänzenden Rippen, ähnlich dem nitidum. Schopfblätter

7
Hedwigia Band LV,

98 Hermann Winter.

bis 5,5 mm lang, linealisch, sehr lang und schmal zugespitzt, Ränder
aufrecht, kaum wellig, oben zum Teil eingebogen, dicht krenuliert,
sehr brüchig. Rippe grün, am Rücken glatt, als kurzer oder etwas
längerer glatter Stachel austretend. Blattgrund hyalin, aus lang-
rechteckigen Zellen bestehend, die als deutlicher Rand-
_ saum sich weiter aufwärts erstrecken, die grünen
Zellen rundlich quadratisch, nach abwärts rechteckig, dicht papillös.
Der Übergang zur hyalinen Basis ist ein all-
mählicher. Die grünen Blätter haben oft hellere Stellen mit
fehlendem Chlorophyll. Steril.

Cardot, welchem ich die Pflanze zusandte, erklärte sie für
cirrhifolium forma, doch ist zu betonen, daß diese Art weder einen
hyalinen, sich nach oben erstreckenden Randsaum besitzt, noch ein
allmähliches Übergehen der hyalinen Basiszellen in
die grünen oberen, vielmehr ist diese Abgrenzung eine scharfe. Die
Pflanze hat alles in allem noch mit nitidum die größte Ähnlichkeit,
das Zellnetz ist bei beiden dasselbe.

Triehostomum flavovirens. Teneriffa: nur im Barranco
del Rio oberhalb Guimar, steril.

Timmiella Barbula.. Teneriffa: am Wege von Santa Cruz
nach Guimar, oberhalb Guimar, 600 m, hier oft auch als forma
nitidissima, bald in höheren, bald in niedrigeren . Wuchsformen,
Barranco del Rio.

Tortella tortuosa fragilifolia.. Teneriffa: Cannadas, 2000 m,
auf Lavablöcken.

Tortella squarrosa. Teneriffa: Barranco del Rio, am Wege
zwischen Victoria und Tacoronte, stets steril.

Barbula vinealis. Teneriffa: Guimar (600 m). Agua Garcia
c. fr., 600 m, Agua Manza, 1000 m. Madeira: Rabacal, 1200 m;
fast stets unansehnliche niedrige Formen.

Var. eylindria. Teneriffa: Agua Manza.

Barbula convoluta. Teneriffa: Agua Manza c. fr., Guimar
Barranco del Rio, Villa de Orotava. :

Aloina rigida Kindb. Teneriffa: Guimar.

Aloina ambigua. Teneriffa: Villa de Orotava mit voriger.

Tortula euneifolia. Teneriffa: Villa de Orotava, an lehmigen
Erdlehnen mit vorigen, bei Perdoma.

Tortula atrovirens. Teneriffa: Villa de Orotava, mit vorigen
Moosen, zwischen Victoria und Tacoronte.

Tortula muralis. Teneriffa: Villa de Orotava, bei Perdoma,
Santa Cruz. Madeira: Funchal.

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 99

Var. inana. Teneriffa: Agua Manza, 1000 m; Rasen
weißlichgrau, Blattlamina völlig verdeckt, Guimar, im Hof des
Sanatoriums, Barranco del Rio mit der folgenden. ®

Tortula marginata.. Teneriffa: Guimar, Barranco del Rio,
ca. 800 m, Laguna; Rippe als kurze Granne auslaufend.

Tortula Solmsii. Teneriffa: Guimar, im Hofe des Sana-
toriums, auf Steinen, 500 m, sowie etwas höher in feuchten Schluchten.
Villa de Orotava (an Mauern der Kaserne forma minor), bei Perdoma;
die Rippen sehr verschieden: nicht auslaufend, am Wege zwischen
Victoria und Tacoronte, lang auslaufend, als Granne an lehmigen
Abhängen bei Villa de Orotava, sie gleicht in diesen Punkten der
perlimbata Geheeb, doch im Blattzuschnitt der Solmsü. An fast all
den genannten Standorten ist die Pflanze sehr verbreitet.

Tortula perlimbata Geheeb. Teneriffa: Icod de los Vinos,
auf Mauern. Madeira: Rabacal, 1200 m, an Mauern der Ingenieur-
häuser ziemlich zahlreich. Die Blätter gleichen völlig denjenigen der
Originalpflanze, die ich von Geheeb erhielt (von Santa Martinho
bei Funchal) und der bezüglichen Zeichnung in der Bryologia at-
lantica. Sie sind etwas länger und schmäler als bei Solmsii; die Granne
kräftig, der einschichtige Saum 3—5 zellreihig, die Saumzellen kurz
rechteckig bis fast quadratisch verdickt. Auch stimmt das
Peristom in allen Punkten überein mit der Zeichnung. Doch muß
betont werden, daß an demselben Standort auch Formen mit etwas
kürzeren und breiteren Blättern vorkommen, obwohl der lange
Endstachel und der 3—5 reihige Saum derselbe ist. Hiernach
scheint es, daß Übergangsformen zu Solmsiü
bestehen.

Tortula eanesecens. Teneriffa: Villa de Orotava, an lehmigen
Erdlehnen, auch Formen mit weißlichem Peristom (leucodonta).

Tortula laevipila. Teneriffa: Agua Manza, 1000 m, an sehr
alten Stämmen von Castanea vesca c. fr.

Schistidium eanariense Winter nova species. Rasen 1—1,5 cm
hoch, unregelmäßig, ziemlich locker, mit Erde durchsetzt, schmutzig-
dunkelgrün. Blätter aus schmälerem Grunde breiter eilanzett-
lich, allmählich zugespitzt, in ein breiteres, aber nicht seitlich herab-
laufendes, sehr kurz gezähntes Haar auslaufend, die unteren Blätter
haarlos. Rand vom Grunde bis zur Spitze beiderseits umgerollt.
Rippe mittelkräftig, deutlich am Rücken vortretend, an der Basis
oft dünner, oben stärker oder oben wie unten gleich breit. Lamina
einschichtig, Zellen in der oberen Hälfte dickwandig, rundlich, dann
rundlich-quadratisch und teilweise leicht buchtig, neben der Rippe

an der Basis kürzer und länger rechteckig bis linearisch, glatt und
; 7,

100 Hermann Winter.

dünnwandig, nach dem Rande zu kürzer rechteckig, die Randreihe
— oft nur einerseits — quadratisch Perichätialblätter
größer und breiter, im unteren Dritteil flachrandig, Rippe am Grunde
schwächer. — Seta bis 0,35 mm hoch, gerade, Kapsel völlig ein-
gesenkt, abgestutzt, eiförmig bis fast halbkugelig, rotrandig, Deckel

Tafel III. Schistidium canariense.

a Fruchtsproß 1%; 5, c, d Teil des Kapselrandes 800: 5 von außen gesehen bei hoher

Einstellung, c derselbe bei tiefer Einstellung des Tubus, @ derselbe von innen gesehen;

e Zellen des K P lgrundes mit funktionsl Spaltöffnung %0,; f Spitze eines Schopf-

blattes (U: ) 10) ; 9, % Blattq hnitte durch den oberen und mittleren Teil %h ;
i Rippe von h 300,,,

sehr flach kegelig gewölbt, mit der Columella abfallend. Ring fehlt.
Haube? Peristom tief inseriert, Insertionsscheiben zu 2 und
mehr confluierend, gelbbraun mit unregelmäßigen Querlinien. Zähne
ganz rudimentär, die Mündung kaum überragend, fast zitronengelb,
zweigliederig, breit abgestutzt, mit einer oder zwei Querleisten, die
Felder sehr deutlich vertikal oder schräg gestreift, nicht papillös-

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 101

Zellen des Exothecium um die Mündung herum unregelmäßig rundlich-
eckig, sehr klein, darauf etwas größer und querbreit; im hellen
Kapselteil abwechselnd breitere Längszüge querbreiter oder qua-
dratischer und schmälere Züge vertikaler rundlich-rechteckiger
Zellen. Sehr vereinzelte Spaltöffnungen. Sporen gelblich-
bräunlich, 6—10 «, sehr fein punktiert bis glatt.

Das Schistidium steht in unmittelbarer Nähe von sphaericum,
mit dem es in vielen Punkten gleichgebaut ist. Es unterscheidet
sich von ihm durch die unregelmäßigen breiteren Rasen, die bis zur
Spitze umgerollten Blattränder sowie durch die gestreiften, nicht
papillösen Peristomzähne. Aufgenommen in Teneriffa an den
Abhängen der Cumbre gegen Villa de Orotava in 1800 m Höhe von
Lavablöcken.

Grimmia leucophaea. Teneriffa: Santa Cruz, Guimar,
hier sehr häufig und c. fr.; Agua Garcia, in länger behaarter Form.

Grimmia eommutata.. Teneriffa: Abhänge des Cumbre
oberhalb Villa de Orotava, in 1800 m, mit Schistidium canariense,
steril.

Grimmia pulvinata.. Teneriffa: Barranco del Rio, 900 m.

Grimmia triehophylla. Die Zahl der Formen ist sicher ebenso
groß wie bei Trichostomum mutabile, doch habe ich gefunden, daß
sie die Blattform mit Zellnetz sehr fest be-
wahren. Die Limprichtsche Zeichnung ist zutreffend.
Teneriffa: Barranco del Rio, de Badojoz, Agua Manza, stets
weit verbreitet in lockeren Rasen, meist grün, seltener gelblich,
stets reich fruchtend. Madeira: kleiner Curral, Levada do Gordon,
Rabacal, Früchte seltener bis fehlend. Die Form von der Levada do
Gordon hat leicht gekräuselte Schopfblätter bei sonst normaler
Blattform, sie ist unserer Grimmia incurva sehr ähnlich und nenne
ich sie deshalb var. subincurva. Eine depauperierte niedrige Form
von Guimar (Teneriffa), auf Felsen am deutschen Sanatorium,
zugleich forma propagulifera.

Grimmia sardoa graeilis, übereinstimmend mit sizilischen und
dalmatinischen Formen, fand ich reich verbreitet in meist sehr
lockeren, bis 3cm hohen Rasen und zarten Stengeln, aber nur sparsam
fruchtend bei Guimar (Teneriffa), in Barranco de Badajoz
mit der Normalform. Jedenfalls ist .sie nur eine an-
scheinend etwas Iuxuriierende, im Schatten
gewachsene Form von trichophylla. Mitunter dichtere
Rasen dieser zartstengeligen Pflanze von 1—3,5 cm Höhe auf den
Abhängen der Cumbre oberhalb Villa de Orotava in 1800 m.

102 Hermann Winter.

Völlig abweichend sehen die gröberen Formen der sonnigen Ab-
hänge der Cumbre aus: Mehr weniger dichte, 1—2 cm hohe Rasen,
Stengel erheblich stärker, Blätter zum Teil sehr kurzhaarig — oder
flache, kaum 1 cm hohe Rasen von struppigem Aussehen infolge
stärkeren Abstehens der Blätter. Auf Madeira im kleinen
Curral Übergangsformen zur sardoa gracilis. Da bei allen — stets
nur sparsam oder gar nicht fruchtenden Formen der Blattbau der-
selbe-ist, wie bei den reichfruchtenden Waldformen in den Barrancos,
so vermag ich sie nicht abzutrennen. Schimper begreift sowohl
die Grimmia sardoa als Lisae unter dem Namen der var. meridionalis
von trichophylla, womit er entschieden das richtige trifft. Alle Autoren
betonen die Variabilität der Pflanze. Cardot hält die Grimmia
azorica, auch auf Madeira gefunden, für eine Standortsform von
trichophylla, desgl. Dixon. Pitard nennt eine dichtrasige Form
mit aufrechten gestreckten Sprossen und kleineren kürzeren, trocken
aufrechten, dachziegeligen, nicht hin- und hergebogenen Blättern
die auffälligste Form und bezeichnet sie als var. Teneriffae. Hierzu
gehört wahrscheinlich eine Form von Agua Manza und der Cumbre.
So muß ich auch schließlich einige niedrige und breitrasige, schmutzig-
dunkelgrüne bis selbst schwarzgrüne, großenteils haarlose grobe
Formen zufolge ihres Blattbaues und der Form der sparsamen Früchte
von Guimar (5—900 m) und Agua Manza zu trichophylla ziehen.

Grimmia deeipiens. Teneriffa: Guimar, auf Lavablöcken
in einem Pinienwalde, 900 m. Die Pflanze weicht von der deutschen
mehrfach ab: Haar wenig gezähnt, auch bandartig flach, Lamina
oft 1schichtig, Rippe nach oben vierkantig, stark rinnig, an der
Basis oft mehrere Randzellreihen entfärbt. — Agua Manza.

Grimmia Cahadensis Winter nova species. Teneriffa:
Canadas, in 2000 m Höhe, auf Lavablöcken. Dicht und breitrasig,
schmutzig-grün, Stengel 0,5-2,5 cm hoch, mit Zentralstrang,
Blätter beim Anfeuchten schnell sich zurückbiegend, dann auf-
recht, aus schmälerem Grunde schmal eilanzettlich, länger zu-
gespitzt, die entfärbte Spitze an den Schopfblättern in ein längeres,
am Grunde breiteres, schwach und sehr kurz gezähntes Haar aus-
laufend, das Haar oft noch an den Rändern des Blattes etwas herab-
laufend. Die übrigen Blätter haarlos. Rand flach, oben zweischichtig,
Rippe unten wie oben gleichbreit oder unten leicht verschmälert,
oben rinnig, aus homogenen Zellen gebildet. Lamina oben zwei-
schichtig. Zellen bis zum unteren Dritteil rundlich-quadratisch,
dann etwas länger, buchtig und sehr stark verdickt. Basis gelblich,
hier in der Mitte glattwandige, länger rechteckige Zellen (1:4—8),
am Rande sehr oft 3—5 Reihen hyaliner, ebenso langer oder kürzerer,

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 103

auch nach oben quadratischer Zellen. Äußere Perichätial-
blätter halbscheidig, die inneren eilanzettlich mit sehr langem,
fast glattem Haar. Seta ca. 2-3 mm lang, aufrecht, Kapsel
regelmäßig, glatt, Haube kappenförmig, Deckel schief geschnäbelt.
Peristom fehlt, da die Früchte überaltert oder noch unreif sind.

Eine fast haarlose Form hat denselben Blattbau, nur die Blätter
etwas breiter. Zellnetz dasselbe. Äußere Perigonblätter hochscheidig,
dann plötzlich stark verschmälert und in ein kurzes, schwach ge-
zähntes Haar übergehend, die inneren eiförmig und in eine kurze
stumpfe Spitze abgesetzt. Die Zellen der älteren Blätter sehr buchtig.

Tafel IV. Grimmia Canadensis.

Unreifes Sporogon %h; Querschnitte durch die Blattrippe von der Spitze
bis zum Grunde 225,

Es handelt sich um eine Gümbelia, die der Ungeri Jur. am nächsten
steht und sich von ihr im wesentlichen durch das länger maschige
Zellnetz des Blattgrundes unterscheidet; Ungeri hat hier quadratische
Zellen. Auch ist das grüne Ende des Blattes bei Ungeri ausgeprägter,
zungenföormig. Im Habitus gleicht die Pflanze
auch der leucophaea, besondersinder Blattspitze,
doch gehört diese wegen der mützenförmig gelappten Haube einer
anderen Gruppe an.

Racomitrium aeieulare c. fr. Madeira: Rabagal, an den
Wasserleitungen.

Racomitrium heterostichum, steril.
Levada do Gordon.

Ptychomitrium polyphyllum, forma procerum et er
Madeira : auf Lavablöcken in Kiefernwäldern desMonte, Rabagal.

Madeira: KRabagal,

104 Hermann Winter.

Glyphomitrium nigrieans.. Teneriffa: Laguna, auf Mauern
häufig, am Wege von Villa de Orotava nach Agua Manza häufig
auf Steinen. Madeira: Curralinho.

Amphidium Mougeotti. Teneriffa: Guimar, Barranco del
Rio, in einem großen dichten Rasen, steril; neu für die kana-
rischen Inseln, fehlt auch auf Madeira.

Amphidium eurvipes. Teneriffa: Agua Manza. Madeira:
Rabacal, neben den Wasserleitungen.

Zygodon viridissimus. Teneriffa: Agua Garcia c. fr. las
Mercedes, steril.

Ulota vittata Mitten (Paivana Schimper). Madeira: Rabagal,
an Bäumen c. fr.

Orthotriehum diaphanum. Teneriffa: Laguna, 500 m, an
Eucalyptus-Stämmen.

Orthotrichum tenellum. Teneriffa: Agua Manza, an Laub-
bäumen mit Oryphaea heteromalla und Leptodon longisetus.

Orthotrichum Sturmii. Madeira: Monte (Levada do Gordon).
Teneriffa: Abhänge der Cumbre oberhalb Villa de Orotava,
1800 m. 2

Orthotriehum Lyelli. Teneriffa: Agua Manza, an Laub-
bäumen geringe Räschen mit Brutkörpern und einer unreifen Frucht.

Enealypta vulgaris. Teneriffa: Abhänge der Cumbre nach
Villa de Orotava, ca. 1800 mc. fr. Neu für die kanarısches
und überhaupt für die atlantischen Inseln.
Es fehlen in der Bryologia atlantica jegliche Encalyptae, für Algier
wird vulgaris angegeben, auch besitze ich sie daher.

Entosthodon Templeton. Teneriffa: Agua Garcia.

Entosthodon eurvisetus. Teneriffa: Santa Cruz.

Entosthodon palleseens Jur. Teneriffa: Santa Cruz, auf
kalkhaltigen Mauern. Neu für dieatlantischen Inseln,
stimmt mit der Pflanze von Capri leg. Fürbringer ex Herbario Geheeb
sowie der Beschreibung von Roth völlig überein.

Funaria mediterranea. Teneriffa: am Wege von Villa de
Orotava nach Perdoma, an Erdlehnen, bei Icod de los Vinos, an
Mauern.

Nova Varietas ereeta Winter; sehr kleine und schmäch-
tige, zwar auch hochrückige, aber dabei dem aufrechten sich nähernde
Kapseln, Peristom wie bei mediterranea, äußeres beiderseits längs-
streifig. Querleisten nicht vortretend, Fortsätze des inneren papillös.
Blätter meist mit haarförmigem Aufsatz, doch auch allmählich
langspitzig, ganzrandig. Teneriffa: Icod de los Vinos, Villa

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 105

de Orotava, von hier am Wege nach Agua Manza an Lehmwänden
oder auf Mauern.

Funaria hygrometrica. Um Villa de Orotava häufig, auch mit
der var. patula, am Wege von Tacoronte nach Agua Garcia.

Haplodontium Notarisii. Madeira: Rabacal, 1200 m, an
kalkigen Wänden der Levadas.. Teneriffa: Agua Manza an
Mauern, am Wege von Villa de Orotava nach Perdoma.

Anomobryum filiforme.. Madeira: Funchal, bei der Quinta
Reid an Mauern, auf dem Monte.

Anomobryum juliforme. Madeira: Rabacal, 1200 m c. fr.,
kleiner Curral. Teneriffa: am Wege von Tacoronte nach Agua
Garcia c. fr., Guimar, Barranco del Rio, las Mercedes.

Epipterygium Tozeri. Teneriffa: Agua Garcia, Tacoronte
c. fr., am Wege von Victoria nach Tacoronte größere Lavahöhlen
im Innern vollkommen im herrlichsten Grün auskleidend, steril.

Bryum torquescens. Madeira: kleiner Curral. Teneriffa:
am Wege von Villa de Orotava nach Perdoma.

Bryum canariense. Teneriffa: Barranco del Rio, Santa
Cruz, Barranco de Badajoz, stets c. fr., Villa de Orotava, auf Mauern
sehr üppig fruchtend, doch ist mir das Moos nicht allzu häufig be-
gegnet.

Bryum capillare, b) meridionale. Teneriffa: Villa de Oro-
tava, Santa Cruz, Agua Garcia, Barranco del Rio, Tacoronte, las
Mercedes.

c) platyloma (Schwaegr.) Schimp. Agua Garcia. Exemplare
von la Palma Cumbre nuova leg. Bornmüller det. Schiffner haben
etwas kürzere Blätter mit kürzerem Endstachel, Saum in der unteren
Hälfte umgeschlagen und schmäler, in der oberen flach und viel
breiter. Die von mir gesammelten Pflanzen zeigen genau das gleiche
Verhalten des Blattsaumes, nur ist der Endstachel länger = kürzere
Granne. Gegen die Spitze einige Zähne. -

d) var. longieollum Winter, nova Variet&s, Blätter ge-
dreht, im Zuschnitt, in der Rippe mit Granne, Zellnetz wie bei
meridionale, Saum wulstig. Innere Perichätialblätter viel kleiner,
rein dreieckig-lanzettlich lang zugespitzt, lang und glatt begrannt,
flach und ganzrandig, nur in der oberen Hälfte gesäumt, Zellen ver-
längert, spindelförmig bis sechsseitig, unten kürzer und weiter (diese
Struktur zeigen übrigens nahezu auch die Perichätialblätter von
meridionale). Kapsel aus langem gefurchten und leicht gebogenem
Halse (= Urne) keulenförmig oder die Urne kurz zylindrisch, unter
der Mündung wenig oder nicht verengt; Deckel groß, etwas flacher

106 Hermann Winter.

gewölbt, mit Warze. Peristom wie bei der Hauptform, Sporen
8—14 «, grünlich, fast glatt bis sehr fein punktiert.

Zur Aufstellung einer neuen Art liegt keine Veranlassung vor.
Schon der var. meridionale wird von den Autoren ein längerer Hals
zugeschrieben. Die Art der Aufhängung der Kapsel, bei vorliegender
Form an einer im größeren Bogen gekrümmten Seta, die Stärke der
Wölbung des Deckels sind bei den Capillareformen sehr wechselnd.
Auffallendisthauptsächlichdiekurzedickere
Urne mit dem langen Halse, die ich sonst nirgends
bei den Abarten von capillare oder deren Hauptform bemerkt habe.
Die Kleinheit der Sporen kommt bei der schon bekannten Variabilität
derselben bei capillare nicht in Betracht. Nur bei Villa de Orotava.

Bryum Teneriffae Hampe; nach Herzog als Varietät zu
capillare aufzufassen. Schiffner sagt zu den Bornmüllerschen
Exemplaren: ‚unterscheiden sich von platyloma durch kaum gedrehte
Blätter; diese kürzer, Saum etwas schmäler, oft oben mit einigen
scharfen Zähnen, Rippe sehr dick, Endstachel kürzer, Kapselhals
länger“. Ich sammelte die Pflanze auf Teneriffa in Barranco de
Badajoz und del Rio, bei der Villa de Orotava. Sofort kenntlich sind
alle Pflanzen an den nicht oder kaum gedrehten Blättern, die vielmehr
trocken zu einer Knospe zusammenneigen, sowie an den dicken
Rippen. Sonst sind die Blätter und Kapseln gleichgebaut wie bei
meridionale. An den jungen Schopfen der Blattsaum schmäler als
an den alten.

Es dürfte Ansichtssache sein, hier eine Varietät oder Art zu
sehen, ich begnüge mich mit der ersteren.

Bryum pachyloma Card. Teneriffa: Agua Manza, Agua
Garcia, steril.

Bryum Donianum. Nur im kleinen Curral auf Madeira
gefunden. Abweichend sind die etwas breiter gespitzten Blätter
sowie die leicht gezähnelten Stachelspitzen, doch zeigen auch Pflanzen
aus Algier das letztere. Das Zellnetz sowie der wulstige Blattsaum
entsprechen der Beschreibung der Autoren.

Bryum alpinum, b) meridionale.. Madeira: Rabagal, 1200 m,
mit sehr schönen Früchten. Die gewöhnliche Form steril bei Agua
Garcia auf Teneriffa.

Bryum gemmiparum. Teneriffa: Agua Manza, an den
Wänden der offenen Wasserleitungen. Madeira: Funchal, neben
den Wasserleitungen, in den Blattwinkeln Brutknospen.

Bryum murale.. Teneriffa: Barranco de Badajoz, wenige
Fruchtexemplare mit dem charakteristischen hochkonvexen, stumpfen
paraboloiden Deckel, doch trägt er häufiger eine Warze oder ein

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 107

Spitzchen (cf. Limpricht). Die Kapseln sind erheblich kleiner
als bei der gewöhnlichen Form und zum Teil bleich oder blaßrot
oder mehr weniger blut- bis purpurrot, so daß diese letzteren ebenso
gut für erythrocarpum gehalten werden können. Die Blätter haben
aber das charakteristische quadratische Basis-Zellnetz von murale,
besonders die Blätter der kürzer kapseligen Pflanzen. Das reiche
Material von Algier zeigt neben den typischen größeren Kapseln
ebensolche sehr kleine farblose. Aus dem Barranco del Rio dasselbe
Material wie aus dem Barranco de Badajoz. Außerdem sterile Rasen
von hier wie von Villa de Orotava, dem letzteren einige sehr kleine
charakteristische Früchte beigemischt. Stets reichliche quadratische
Blattgrundzellen. ;

Man versteht es, daß Schimper anfänglich murale als
Varietät zu erythrocarpum stellen konnte.

Bryum atropurpureum. Teneriffa: Villa de Orotava, an
lehmigen Erdlehnen in prächtiger Ausbildung der Früchte. Barranco
del Rio.

Bryum argenteum. Madeira: Funchal, an feuchten Mauern,
steril. z
Bryum comense forma. Teneriffa, Abhänge der Cumbre nach
Villa de Orotava, 13—1500 m. Ich gebe die ausführliche Beschreibung,
da das Bryum neu ist für die atlantische Flora
und Zweifel entstehen könnten: Ziemlich dichte, bis 2 cm hohe,
durch braunen Wurzelfilz verwebte Rasen, oben grün, dem typischen
comense am ähnlichsten, nur zarter. Stengel rot, reichlich Blatt-
schopfe übereinander tragend wie Bryum canariense, mit 48 u großem
Zentralstrang, umgeben von hellbräunlichem Mark- und Rinden-
gewebe, oben dichte grüne fadenförmige, 2—3 mm lange Sprosse
tragend. Untere Blätter sehr klein, eiförmig breit und kurz
gespitzt, flach und ganzrandig, ungesäumt, Rippe unter der Spitze
schwindend. Obere Blätter aus nicht herablaufendem Grunde
breit eilanzettlich, sehr hohl, mäßig lang zugespitzt, flach und ganz-
randig, nicht oder ganz undeutlich gesäumt, mit Endstachel ca;
1,1 mm lang und bis 0,48 mm breit; Rippe der älteren Blätter unten
rot wie die ganze Blattbasis, relativ kräftig, als fast glatter oder
leicht gezähnelter Endstachel von ca. 0,16 mm Länge, doch auch
als kurze Granne von !/, Blattlänge auslaufend. Auf dem Suer-
schnitt 2 basale Deuter, Stereidenzellen und je nach der Höhe 4—6
differenzierte Außenzellen. — An den obersten Blättern mitunter
ein Rand bis zur Spitze oder beide von der Mitte bis zur Spitze
leicht umgerollt. Zellen der meisten Blätter sehr zart, an den
älteren in der unteren Hälfte zart, in der oberen deut-

108 Hermann Winter.

lich verdickt, im ganzen mehr weniger länger rhomboidisch,
die der Spitze spindelförmig (1: 5—6), in der Blattmitte sechsseitig
(1:45), nach unten allmählich rechteckig, gegen den Rand zu
oben 2—3 Reihen länger und enger, doch die äußerste Randreihe
aus wieder etwas weiteren Zellen bestehend bei derselben Länge.
Seitlich von der Mitte der Blattbasis oft dem quadratischen sich
nähernde Zellen, wie auch am Rande, in den abgerundeten Blatt-
ecken gelockerte, etwas größere, rundlich-quadratische bis kurz-
rechteckige Zellen. Die Blätter der Sprosse etwas schmäler
(eilänglich) mit noch längerem, gezähnelten Endstachel bezw. Granne,
sonst von demselben Bau. Die inneren Perichätialblätter
kleiner, mehr dreieckig lanzettlich, länger begrannt, flachrandig,
alle Zellen sehr zart, etwas weiter rhomboidisch bis spindelförmig.
Sterile weibliche Blüten, sehr wenig Paraphysen.

Die: Pflanze steht entschieden. dem: comense
am nächsten. Kunzei hat keine mehrfachen Blattschopfe
und keine verlängerten Randreihenzellen der Blätter. Verschieden
ist indessen die Beschreibung des comense bi Limpricht von
den Originalpflanzen vom Davosplatz leg. Philibert ex Herbario
(Greheeb. Die in der Form identischen Blätter dieser letzteren haben
durchweg sehr zartwandige rhombische Zellen, an der
Basis und in den Blattecken quadratische, 1—3 Randreihen ver-
längerter bis linearer. Rand streckenweise umgerollt, die ganze
Rippe bräunlichrot. Die Beschreibung bei Limpricht
stimmt dagegen bis auf sehr geringe Abwei-
chungen mit der meinigen überein. Wenn hier
Gewicht gelegt wird auf de Verdickung aller Zellen,
so zeigt schon die Philibertsche Pflanze erhebliche Abweichungen.
Jedenfalls kann ich keine Merkmale finden, die die Aufstellung einer
neuen Art begründen könnten, sie kann nur als comense
forma betrachtet werden.

Bryum lIeodense Winter nova species; dicht gesellig
wachsende bis 2 cm hohe Sprosse, oder diese zu einem lockeren Rasen.
verbunden; Stengel gleichmäßig dicht beblättert oder 2 Blatt-
schopfe tragend, der obere grasgrün. Zentralstrang 80 „ stark,
schwach kollenchymatisch, Mark hyalin, Rinde grün, an einem
Querschnitt eine Blattspur (P. Janzen). Blätter trocken hin
und her gebogen, vielfach eingerollt, unregelmäßig aufrecht abstehend,
auch zum Teil etwas zusammengedreht oder um den Stengel gelegt,
bis zu 4 mm lang und 1 mm breit, aus schmälerem, etwas herab-
laufendem Grunde schmal elliptisch bis fast lineal-lanzettlich, mehr
weniger lang zugespitzt, vom Grunde bis fast zur Mitte schmal um-

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 109

geschlagen, bis völlig eingerollt, gegen die Spitze klein, aber scharf
gezähnt, die jüngeren undeutlich, die älteren schmal gesäumt. Rippe
kräftig, grün, in eine kurze, schwach gezähnte Granne auslaufend,
unten mit 4 Basalzellen, 4—6 medianen Deutern, 1 Begleitergruppe,
reichlichen Stereiden sowie 7—8 differenzierten Außenzellen, oben
mit 3 basalen Zellen und 3 medianen Deutern, Begleitern, Stereiden
und Außenzellen. Blattzellen zartwandig, die der älteren Blätter
leicht verdickt, in den oberen 2 Dritteilen lang rhomboidisch bis
sechsseitig (1: 6—8, vereinzelt 1: 4), gegen den Rand zu lang linealisch
und sehr schmal, die jüngeren Chlorophyll führend, die der älteren
Blätter verdickt, gegen den Grund zu lang-rechteckig und locker,

Tafel V. Bryum Icodense.

a Teil eines Stengelquerschnitts mit Rinde und Bl Fra 5 Blattgq hnitt #5);
c Rippe 30,; d Bl din Q hnitt 300.

zuletzt kurz-rechteckig. Chlorophyll großkörnig. — Die inneren
Perichätialblätter viel kürzer und schmäler, fast rein
dreieckig-lang-lanzettlich zugespitzt, lang und fast glatt begrannt,
bis zur Mitte schwach umgerollt, oben schwach gezähnelt, am Rande
sehr lange schmale, leicht verdickte Zellen einen schwachen Saum
bildend, Archegonien gehäuft, Paraphysen wenige, Blüten noch

Das Bryum dürfte in die nächste Nähe von capillare meridionale
zu stellen sein. Die Blattform mit Granne und Blattrand, besonders
die fast identische Struktur der inneren Perichätialblätter (besonders
auch wie bei der var. longicollum) weisen auf die Verwandtschaft
hin. Doch kann es als Form von capillare nicht aufgefaßt werden,
die viel längeren Blattzellen, der schwache Blattsaum, der große

110 Hermann Winter.

Zentralstrang sprechen dagegen. Teneriffa: lcod de los Vinos,
an feuchten Felsen.

Mnium undulatum. Teneriffa: in den Wäldern von Agua
Garcia, steril. Die Sprosse stärker und erheblich dichter beblättert,
doch in der Struktur der Blätter nicht verschieden von den deutschen
Formen.

Mnium Seligeri. Madeira: Rabagal, im Sprühregen der
Wasserfälle, Ausläufer wie bei affine, Blätter lang herablaufend,
die oberen zungenförmig, Serratur verschieden, bald stumpfe, bald
längere scharfe Zähne, deutliches Kollenchym, sehr reiche Tüpfelung.
Sterl. Neu für die atlantischen Inseln, bisher nur
Mnium affine auf den Kanaren und Madeira festgestellt, mit dem
es aber nur gewaltsam zusammengestellt werden könnte.

Bartramia strieta.. Teneriffa: oberhalb Villa de Orotava
bis Agua Manza, Guimar, Barranco del Rio und de Badajoz. Ma-
deira: kleiner Curral.

Anaeolia Webbü c. fr. Teneriffa: Barranco del Rio, Ab-
hänge der Cumbre gegen Villa de Orotava, Agua Manza, auf Mauern
oder vulkanischem Gestein.

Philonolis marchiea. Madeira: an den Wänden der offenen
Wasserleitungen auf dem Monte, mitunter flutend mit bis 10 cm
langen Stengeln det. Loeske.

Philonotis laxa Limpr. det. Loeske. Madeira: Funchal, in
kleinen Räschen an feuchten Mauern neben den Wasserleitungen.
Blätter kaum oder sehr wenig herablaufend, schmal lanzettlich und
gleichmäßig scharf zugespitzt, flachrandig, am ganzen Rande stumpf-
lich gezähnelt durch vorspringende Zellecken, Rippe schwächer,
unter der Spitze schwindend. Alle Zellen durchsichtig, länger rhom-
boidisch oder rechteckig, die oberen, oft auch die unteren Ecken
mamillös aufgetrieben. Stimmt so gut wie völlig überein mit der
Beschreibung von Limpricht, der die Pflanze „wahrscheinlich
nur eine Wasserform von marchica“ nennt. Auch Loeske faßt
sie so auf. Doch wird betont, daß die Form nicht flutet, sondern
runde geschlossene Räschen bildet. Neu für die atlan-
tischen Inseln.

Philonotis rigida.. Teneriffa: Guimar, Barranco del Rio
und de Badajoz, Wälder bei Agua Garcia, las Mercedes, Icod de los
Vinos. Madeira: kleiner Curral, Rabacal.

Philonotis fontana. Madeira: Rabagal, steril.

Catharinea undulata. Teneriffa: Wälder bei las Mercedes,
steril.

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 111

Pogonatum aloides. Teneriffa: Agua Garcia und las Mer-
cedes. Madeira: Monte, kleiner Curral, stets mit Frucht.

Eine vegetativ sehr viel stärker entwickelte Form von Madeira,
Rabagal dürfte Pogonatum subaloides (C. Müll.) Jaeg. sein, das auf
Madeira angegeben wird, doch finden sich sonst keine auffälligen
Abweichungen von aloides, auch fehlt der breite, für subaloides als
charakteristisch angegebene Epiphragmasaum. Nach Herzog
„dürfte subaloides nur eine Form von dem polymorphen
aloides sein‘.

Polytrichum juniperinum. Teneriffa: im Erica-Buschwald
oberhalb Agua Garcia. Madeira: Monte stets mit braunen
Hauben.

Diphyseium sessilee. Madeira: Rabagal, 1200 m, c. fr., war
bisher nur steril von Madeira bekannt.

Cryphaea heteromalla.. Teneriffa: Agua Manza, zusammen
mit Leptodon longisetus und Neckera cephalonica, an Baumzweigen.

Leucodon seiuroides var. morensis.. Teneriffa: Agua
Manza, c. fr., an Mauern und alten Stämmen von Castanea vesca.

Als var. Teneriffae bezeichnen Renauld und Cardot
Pflanzen von Agua Manza, von sehr kräftiger Form, dem Leucodon
canariense sehr ähnlich, noch kräftiger als morensis, „längere größere
Blätter, meist oben buchtig gezähnt‘‘ und an einer anderen Stelle
„Blätter länger und feiner zugespitzt, Spitze fast haarförmig, obere
Zellen mehr verlängert, steril“.

Meine dort gesammelten Pflanzen sind teils sehr kräftig, teils
etwas schwächer, doch immer noch viel stärker als sciuroides. Blatt-
spitzen sehr fein, doch nicht haarförmig, Rand glatt, während
morensis aus Italien (von Florenz) aus dem Herbar
Geheeb deutlich buchtig gezähnte Spitzen
hat mit fast ebenso langen Zellen wie die
Pflanze von Agua Manza (1:6). Außerdem fruchtet
letztere reichlich genau wie morensis. Ich kann daher auch nur
diese Varietät für vorliegend erachten, obwohl Cardot angibt,
noch kein sciuroides oder morensis auf den atlantischen Inseln ge-
sehen zu haben. Die jüngeren Astblätter sind leicht pfriemenförmig
gespitzt mit langen schmalen Zellen (1: 8&—10).

Bryhn hat Leucodon sciuroides morensis auf Gran Canaria
ebenfalls auf Castanea vesca gesammelt.

Leucodon canariensis. Teneriffa: Wälder bei las Mercedes,
meist an Bäumen, doch auch auf der Erde, auch in zarteren Formen,
die aber nicht als L. Treleasi aufzufassen sind. Madeira: kleiner
Curral, an Felsen, Rabacal, an Bäumen, fast stets c. fr.

112 Hermann Winter.

Eehinodium prolixum. Madeira: Rabagal, an Steinen und
Bäumen.

Leptodon longisetus. Teneriffa: Wälder bei las Mercedes
mit Neckera cephalonica, mitunter trocken stark eingekrümmt
und dann dem Leptodon Smithii sehr ähnlich, Agua Garcia und Agua
Manza, stets auch fruchtend. Letzteren Orts sehr ausgedehnt ver-
zweigt und mit langen fadenförmigen Ästen, forma flagelliformis;
dieselbe Form bei Rabagal auf Madeira — neu für diese
Insel.

Neckera cephalonica.. Teneriffa: las Mercedes, auf Laub-
und Nadelholz, Agua Manza sehr spärlich. Madeira: Rabagal.

Neckera intermedia. Teneriffa: Agua Garcia, sehr ver-
breitet, auf Laurus, las Mercedes desgl., Früchte seltener. Madeira:
Rabagal, sehr verbreitet und häufig mit Frucht. Bildet mannigfache
Wuchsformen bald mit breiteren und gedrungenen, bald recht
schmalen, sehr lockeren und verlängerten, hängenden Sprossen
und Ästen. Oft kürzere, schön gefiederte Verzweigungen. Die in-
teressanteste Form ist die Neckera laeviuscula Geheeb,
genau entsprechend der var. fakata von crispa:
meist stark glänzende kürzere, oft schön gefiederte Sproßsysteme
mit glatten, stark ab- und einwärts gekrümmten sehr hohlen Blättern.
Daß hier tatsächlich nur eine Wuchsform vorliegt, beweisen die
Pflanzen, welche zum Teil gewöhnliche Äste mit querwelligen, zum
Teil solche mit glatten und hohlen Blättern tragen. Zu bemerken
bleibt, daß ich die Form nicht auf sonnigen Felsen traf, sondern
ebenfalls an schattigen alten Laurus-Stämmen, ebenso fruchtend
wie die Normalform; nur auf Madeira bei Rabacal.

Homalia Webbiana. Teneriffa: im Walde von las Mercedes
in ausgedehnten Rasen und üppiger Form am Grunde von Laurus
canariensis, aber auch an überrieselten Felsen in viel kleinerer Form,
beide identisch gebaut, steril.

Lepidopilum (Tetrastichium) fontanum. Teneriffa: Agua
Garcia, in feuchten tiefen Schluchten, auf Steinen c. fr. Bis dahin
auf den Azoren und Madeira gefunden, ist die Pflanze neu für die
kanarischen Inseln; sie wurde mir von der 12 jährigen Miß G. H.
Schofield mit anderen Moosen überbracht, die sie im Urwald
von Agua Garcia für mich gesammelt hatte. Ich fand sie in dieser
Schlucht auf tonigem Gestein ziemlich reich verbreitet, dicht ver-
webt mit dem folgenden neuen Moose; Früchte hat zuerst Cardot
beobachtet — vielleicht an demselben Standort — und deren Ähnlich-
keit mit solchen von Hookeria betont. Ich fand mehrere alte Seten
und eine wohlentwickelte Kapsel: Seta bis 1 cm lang, braunrot,

Beiblatt zur „Hedwigia“

fi
Referate und kritische Besprechungen,
Repertorium der neuen Literatur und
Notizen.

Band LYV. Mai 1914. N, 1.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Neger, Fr. W. Biologie der Pflanzen auf experimenteller Grundlage
(Bionomie). Lexikon 8°. XXIX und 775pp. Mit 315 Textabbil-
dungen. Stuttgart (Ferd. Enke) 1913. Preis: geh. M. 24.—, in
Leinwand geb. M. 25.60.

So sehr die Darwinsche Entwicklungslehre die organischen Naturwissen-
schaften vorwärts gebracht hat und so sehr das ihr inliegende Bestreben, die Be-
schaffenheit der Organismen mit den äußeren Daseinsbedingungen in Einklang zu
bringen, zur Vertiefung der botanischen und zoologischen Forschung beigetragen
hat, so ist doch der von Darwin angezeigte Weg induktiver Forschung, auf dem
sicher ein tieferes Verständnis der Organbildungen und Lebensvorgänge zu erreichen
ist, von vielen seiner Nachfolger verlassen worden. Besonders ist durch deduktive
Spekulationen dilettantischer Naturbeobachter eine gewisse Oberflächlichkeit der
Popularisierungsmethoden erzeugt worden, welche der reinen Wissenschaft viel
Schaden getan hat und noch fortwährend Schaden bringt. Gegen diese Front zu
machen ist eines der Ziele, welche der Verfasser bei der Bearbeitung des vorliegenden
Werkes verfolgte. Dabei wurde er von dem Gedanken geleitet, daß bei den An-
Passungserscheinungen nicht nur die allgemein angenommenen oder doch von einem
großen Teil der Forscher begutachteten Erklärungen zu erörtern seien, sondern
auch berechtigte Einwände gegen diese zu untersuchen und abzuwägen sind. Der
Verfasser wollte damit zeigen, daß die Anpassungserscheinungen noch nicht aus-
nahmslos bis in ihre letzten Ursachen und Wirkungen erkannt sind und zugleich
darauf aufmerksam machen, welche große Arbeit auf dem weiteren Wege der vor-
urteilsfreien Forschung zur Erreichung der Wahrheit, als dem höchsten Ziele der-
selben, noch geleistet werden muß. Es ist selbstverständlich, daß er bei der Mit-
teilung vieler biologischer Beobachtungen zur Erklärung derselben noch nicht auf
einer positiven Grundlage fußen konnte, sondern an Stelle sicherer Ergebnisse ex-
perimenteller Forschung nur seine persönlichen Ansichten und Vermutungen setzen
konnte. Das ist aber in dem Buche stets ohne jede Voreingenommenheit und ohne
die Absicht geschehen, diese Ansichten und Vermutungen dem Leser aufdringen
zu wollen.

Die mit großer Sachkenntnis und kritischer Beurteilung zusammengetragene
und verarbeitete Literatur ist eine sehr umfassende und zerstreute. Nicht nur aus
den ja zahlreichen Schriften über experimentell ökologische Untersuchungen, die
in neuerer Zeit erschienen sind, mußte der Stoff entnommen werden, sondern auch

Hedwigia Band LV. 1

2)

die ganz zerstreuten, oft in Bearbeitungen heterogener Themata nur beiläufig ge-
gebenen Notizen, welche auf den zu behandelnden Stoff Bezug haben, mußten ge-
sammelt und geprüft werden. Wenn es nun auch dem Verfasser nicht möglich war,
in dieser Beziehung Vollständigkeit zu erreichen, so ist doch der Plan des Buches
ein derartiger, daß es bei einer Neuauflage in ein Nachschlagebuch für die ganze
botanische Biologik umgearbeitet werden kann. Das Buch ist daher nicht in eine
Linie zu stellen mit vielen anderen Kompilationswerken, um so weniger als in dem-
selben ein guter Teil eigener Arbeit und selbständiger Beobachtung steckt. Indem
der Verfasser die große Masse von Ergebnissen experimentell biologischer Forschungen,
welche seit Darwin angestellt worden sind, nach einheitlichen Gesichtspunkten
ordnete, zugleich aber durch Weglassung verwirrender Einzelheiten und durch knappe
Darstellung möglichste Übersichtlichkeit erstrebte, hat er ein Buch geschaffen,
das hauptsächlich für den praktischen Botaniker, für botanisch gebildete Laien
und Dilettanten bestimmt ist. Da er jedoch auch durch zahlreiche Literaturnachweise,
welche meist in Fußnoten gegeben werden, dafür sorgt, daß der weiter vorgeschrittene
zu eingehenderen Studien Anleitung findet, so wird das Buch auch in seiner jetzigen
Form dem wissenschaftlichen Fachmann nützlich sein können und zu weiterer Tätig-
keit auf dem Gebiete anregen. Um dem Leser eine Übersicht über den reichen Inhalt
zu geben, lassen wir hier einen Auszug aus dem Inhaltsverzeichnis folgen.

Einleitung: Theorie der Anpassung. Die Veränderlichkeit der Art. — Rever-
sible und irreversible Anpassungsmerkmale. — Der Begriff der Zweckmäßigkeit
und seine Einführung in die Biologie. — Zweckmäßige und zwecklose Eigenschaften.
— Finale und kausale Betrachtungsweise der Anpassungserscheinungen. — Termi-
nologie derselben. — Okogenese.

1. Kapitel. Anpassungen an die Wärme als Lebensfaktor. Anpassungen zur
räumlichen und zeitlichen Ausnützung der Wärme. — Erhöhung der Eigentemperatur.
— Anpassungen zum Schutz gegen inframinimale und gegen supramaximale Tem-
peratur.

2. Kapitel. Anpassungen an das Licht als Lebensfaktor. Zur Ausnützung
des Lichtes (räumlich und zeitlich) — zum Schutz gegen supramaximale Belichtung.

3. Kapitel. Anpassungen an das Wasser als Lebensfaktor. Xerophyten. —
Organisation derselben. — Xerophile Anpassungsformen. — Xerophytentypen
(Wüsten- und Steppenpflanzen, experimentelle Erforschung ihrer Ökologie, alpine
und polare Xerophytentypen usw.). — Hygrophyten. — Anpassungen zur Erhöhung
der Wasserbilanz.

4. Kapitel. Anpassungen an das Wasser als Medium. Herkunft und Grad
der Anpassung der Wasserpflanzen. — Die einzelnen Lebensfaktoren bei den
Wasserpflanzen (unbegrenzte Wasserzufuhr, Gasaustausch, Lichtgenuß, Wasser-
bewegung usw.).

5. Kapitel. Anpassungen an den Boden als Lebensfaktor. An physikalische
und chemische Bodenzustände (Unterernährung und Überernährung, Halo-
phyten usw.).

6. Kapitel. Anpassungen zur Erhöhung der mechanischen Festigkeit. Biegungs-,
Zug-, Druck- und Schubfestigkeit.

7. Kapitel. Soziale Anpassungen. Kommensalismus. — Lianen und Epi-
phyten. — Mutualismus (Symbiose). — Altruismus. — Parasitismus. — Antagonismus.

8. Kapitel. Anpassungen zur Erhaltung der Art. Ökologie der Fortpflanzung
(Hydrogamie, Anemogamie, Zoidiogamie) und der Verbreitung und Keimung (Ane-
mochorie, Hydrochorie und Zoidiochorie).

9. Kapitel. Das Reizempfindungsvermögen der Pflanzen. Wärme-, Licht-,
Feuchtigkeitsreize, chemischer Reiz, Schwerkraftreiz, Berührungsreiz. G. H.

8)

Mildbraed, J. Botanik (Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen
Zentral-Afrika-Expedition 1907—1908 unter Führung Adolf
Friedrich, Herzogs zu Mecklenburg, Bd. II).
Lief. 7: Die Vegetationsverhältnisse im Sammelgebiet der Ex-
pedition. Leipzig (Klinkhardt & Biermann) 1914. Gr. 8°.
p- 603—718 und Titel. Preis geh. M. 4.20.

Mit dem Erscheinen dieser Lieferung liegt der Botanische Teil der wissen-
schaftlichen Ergebnisse der unter der Führung von Adolf Friedrich,
Herzogs zu Mecklenburg, in den Jahren 1907—1908 unternommenen
ersten Expedition nun vollendet vor. Bei der Wichtigkeit, die das Werk für die
botanische Erforschung der Flora der bereisten tropischen Gebiete Afrikas besitzt,
dürfte es wohl zeitgemäß sein, noch einen Blick über den ganzen botanischen Teil
des Werkes zu werfen, nachdem früher in den Beiblättern der „Hedwigia‘“ an ver-
schiedenen Stellen die in den speziellen Rahmen unserer Zeitschrift fallenden krypto-
gamischen Arbeiten, welche in demselben erschienen sind, besprochen wurden und
auch auf das Erscheinen derjenigen Lieferungen des Werkes, in welcher nur Phanero-
gamen bearbeitet worden sind, stets aufmerksam gemacht worden ist. Da ein der-
artiges Werk, wie das vorliegende, nicht von einem einzelnen Forscher bearbeitet
werden konnte, so hat der Herausgeber desselben, der zugleich der botanische
Sammler der Expedition war, sich eine große Anzahl Forscher zur Mitarbeit zu Hilfe
nehmen müssen, um das von ihm zusammengebrachte, sehr wertvolle Material zu
bearbeiten. Zu dem Buche ist kein Vorwort oder Nachwort gegeben, in welchem
die Mitarbeiter mit Namen aufgeführt werden. Es mögen daher hier in alpha-

_ betischer Reihenfolge dieselben genannt sein: O. Beccari, M. Brandt,
G. Brause, V.:F. Brotherus, R.Chodat, U.-Dammer,L. Diels,
A. Engler,E Gilg, P. Gräbner,M. Gürkef, H Harms, G. Hie-
tonymus, E- Jahn, C. Knuth, Fr Kranzlin, R Krause,
M. Krause, G Kückenthal, E-Lemmermann, G. Lindau,
G-Malme, WW. Moeser,; R.: Muschler, F. Pax, J. Perkins,
R. Pilger, L. Radlikofer, W. Ruhland, G. Schellenberg,
AK; Schindler. R. Schlechter, 0. -Stapt, FE. Stephani,
H.u.P. Sydow, C. Warnstorf,H. Wolff, E.Ulbrich, J.. Urban,
8. Vaupel 5

Es würde uns hier zu weit führen, wenn wir auf den Anteil, den ein jeder dieser
Forscher an dem Werke hat, genauer eingehen wollten. Bezüglich der Bearbeiter
der kryptogamischen Arbeiten ist dies ja auch bereits in den bezüglichen früheren
Besprechungen geschehen.

Der nun vollendete Botanische Band umfaßt 691 Seiten, zu welchen noch
25 Seiten Register kommen. 78 sehr gute Tafeln und 46 (die Lebermoose betreffenden)
Textfiguren zieren dasselbe. Überhaupt ist von seiten des Verlegers Dank der pe-
kuniären Unterstützung des Leiters der Expedition alles mögliche getan, um das
Werk gut auszustatten.

Die Expedition bezweckte bekanntlich die systematische Erforschung, vorerst
der Nordwestecke des deutsch-ostafrikanischen Schutzgebietes, sodann des zentral-
afrikanischen Grabens in seiner Ausdehnung vom Kiwu- bis zum Albert-See und
endlich des nordöstlichen Grenzgebietes des Kongostaates. Es ist also eo voll-
ständige Durchquerung des schwarzen Erdteils gemacht worden. Auf dieses von
der Expedition durchreiste Gebiet bezieht sich nun auch die von Mildbraed

in der letzten Lieferung gegebene Vegetationsschilderung. Derselbe schildert erstens
1*

(4)

die Vegetationsverhältnisse des Zwischenseen-Gebietes von Bukoba bis zum Ruwen-
zori, und zwar nacheinander die der Kagera-Niederung (Bezirk Bukoba), welche den
Buddu-Wald, die kräuterreiche Steppe höherer Gräser auf Alluvialland, die trockene
Euphorbien-Grassteppe und die Baum- und Buschsteppe steiniger Hügel umfaßt,
ferner die Vegetationsverhältnisse des Plateauabfalls nördlich des Kagera, Süd-
Mpororo, Mittel-Ruanda um den Mohasi-See (Buschformation steiler Hänge, die
Bachufer, die Papyrussümpfe umfassend), dann der montanen Formationen des
Rugege-Berglandes (Hochweideland, Adlerfarn-Formation, Gebirgs- oder Höhen-
wald, die Grashalden, die Heidemoore, quellige Waldbrüche), des Bugoier-Waldes
(Quellsümpfe, Gegend um den Kalago-See), der Virunga-Vulkane (Ninagongo,
Karissimbi, Muhawura), des Kiwu-Sees und seiner Inseln, des Rutschurru-Semliki-
Grabens mit dem Albert-Edward-See und des Ruwenzori; zweitens die Vegetations-
verhältnisse der östlichen Hylaea, und zwar die besondere Facies des Waldes und
Übergangsformationen. An die Vegetationsschilderungen der Umgebung des Mohasi-
Sees in Zentral-Ruanda, an die des Rugegewaldes und die der östlichen Hylaea fügt
der Verfasser floristische Übersichten, in welchen er alle bisher in diesen Gebieten
vorkommenden Pteridophyten und Phanerogamen nennt. Vergleicht man diese Auf-
zählungen, so zeigt sich, daß die Übereinstimmung der Pflanzenwelt des östlichen
Äquatorialwaldes mit der der Wälder der afrikanischen Westküste von Sierra Leone
bis Gabun außerordentlich groß ist, so daß man berechtigt ist, von einer floristischen
Einheitlichkeit dieser Gebiete zu sprechen. Es handelt sich auch im Ituri-Gebiete
wirklich um tropischen Regenwald, und es sind nicht nur weit nach Osten reichende
„Einstrahlungen“ eines in seiner typischen Entwicklung auf die küstennahen Wälder
des Westens beschränkten Florenelements in diesen östlichen Gebieten vorhanden.
Der Verfasser hat sich auf seinen Wanderungen überzeugt, „daß bei der Verteilung
der Pflanzenwelt des äquatorialen Afrika die räumlichen Entfernungen wenig bedeuten,
daß vielmehr nicht nur in ökologischer, sondern auch in floristischer Hinsicht die
klimatischen Verhältnisse, wie sie jetzt herrschen und wie sie einst waren, durchaus
maßgebend sind; mit anderen Worten, daßes keinen nennenswerten, von den Faktoren
unabhängigen Endemismus gibt, daß vielmehr unter gleichen äußeren Bedingungen
auch die gleichen Arten auftreten, mögen die Standorte noch so weit entfernt und
durch noch so weite Strecken mit ganz anders gearteter Vegetation getrennt sein.‘
„Geht man von der Pendulations-Theorie aus, dann hat die Tatsache, daß für die
Pflanzenverbreitung im äquatorialen Afrika räumliche Entfernungen wenig, die
klimatischen Bedingungen alles bedeuten, nichts Auffallendes mehr, denn durch
diesen Erdteil geht der Schwingungskreis des Pols, andererseits hat sich in der Um-
gebung der Schwingungspole in Ecuador und Malesien ein starker, von äußeren Fak-
toren unabhängiger Endemismus ausbilden können weil diese Gebiete nie durch
starke Klimaschwankungen gestört wurden.“ Die hier zitierten Sätze der Schluß-
folgerungen des Verfassers werden genügen, um auf die wichtigen pflanzengeogra-
phischen Erörterungen aufmerksam zu machen. 5 G. H.

Oettli, M. Versuche mit lebenden Pflanzen (Prof. Dr. Bastian
Schmids. naturwissenschaftl. Schülerbibliothek Nr. 26). Leipzig
und Berlin (B.G. Teubner) 1914. Kl. 8%. 44 pp. Mit 7 Abbildungen
im Text. Preis: kartoniert M. 1.—. er

Das vorliegende Büchlein ist für 12- bis 14 jährige Schüler aller Schulgattungen
bestimmt und soll dazu dienen, dieselben anzuleiten, selbst zu untersuchen und zu
beobachten. Es werden in demselben eine Anzahl von Versuchen mit lebenden

Pflanzen beschrieben, welche die Ernährung der Pflanzen und die Keimung und das

N)

Wachstum derselben betreffen. Das Werkchen dürfte seinen Zweck erfüllen, da die
Darstellung eine leicht verständliche ist. G. H.

Pascher, A. Die Süßwasserflora Deutschlands, Österreichs und der
Schweiz. Jena (G. Fischer) 1914.

Von genanntem, rüstig vorschreitenden Werke sind auf die drei bereits an-
gezeigten Hefte schnell die folgenden beiden gefolgt. Alle Eigenschaften, die wir
bei Besprechung der ersten drei rühmend hervorheben konnten, sind auch in vollstem
Maße den zwei neuen eigen. Eine Fülle von vorzüglichen charakteristischen Ab-
bildungen, teils Originale und teils Kopien aus oft unzugänglicher, neuester Literatur,
übersichtliche Tabellen für Gruppen, Gattungen und Arten, nicht zuletzt Hinweise
auf verwandte Formen, kritische Bemerkungen über systematische Stellung der-
selben und Literaturnachweise, liefern dem Benutzer ein Material von noch nie
gebotener Vollständigkeit, so daß die praktische Arbeit, das Bestimmen und Unter-
suchen auch der schwierigsten Formen Freude und Genuß bieten muß,

Heft 1. Flagellatae 1. Allgemeiner Teil von A. Pascher. Pantostomatinae, Proto-
mastiginae, Distomatinae von E. Lemmermann. 1914. 138 pag. 252 Abb.

Dies erste Heft der ganzen Flora enthält auf Seite I—27 eine Einleitung für
die Flagellaten, die in vier ersten Heften behandelt werden. Mittels Anwendung
eines knappen, dabei doch immer verständlich bleibenden Stieles gibt hier Pascher
unter Verwertung der neuesten wissenschaftlichen Forschungsresultate einen Über-
blick über alles Wissenswerte aus der Flagellatenmorphologie und -physiologie. Die
beweglichen Stadien mit ihren Geißeln, Protoplasten und Hautschichten (Hüllen),
die Chromatophoren, Augenflecken und Vakuolen werden zuerst erläutert, auch hier
das Rhizopodenstadium gestreift. An Bemerkungen über die Besiedelung des Sub-
strates durch die beweglichen Formen schließt sich die Besprechung der unbeweglichen
Stadien, und zwar der Sporen und der Palmella- und Gloeocystisstadien. Ein dritter
Abschnitt über die Ernährung bespricht unter Verwertung der neuesten Arbeiten
(Ternetz, Zumstein) die Holophyten, Saprophyten und die animalische Ernährung,
auch endozoische, parasitische und symbiotische Formen. Dann folgen Bemerkungen
über die ungeschlechtliche Vermehrung, über Koloniebildung und geschlechtliche
Fortpflanzung, woran sich ein Abschnitt über System und verwandtschaftliche Be-
ziehungen und über das Vorkommen anschließt. Von größter Wichtigkeit für den
Anfänger sind auch Bemerkungen über Sammeln, Fixieren und Präparieren, sowie
eine Übersicht von einfachen Reaktionen auf vorkommende Substanzen.

Lemmermann, dem wir bereits eine ausgezeichnete Flagellatenbearbeitung
(in der Kryptogamenflora der Provinz Brandenburg) verdanken, gibt dann eine
analytische Übersicht über alle Flagellatenordnungen, worauf seine Bearbeitung der
im Titel genannten drei Gruppen folgt. Jeder. derselben ist wiederum ein KIrzEr,
die spezielle Morphologie erläuternder allgemeiner Teil sowie ein Literaturverzeichnis
vorangeschickt. Nicht weniger als 237 Arten sind im Bilde dargestellt. Auf den
näheren Inhalt soll hier nicht weiter eingegangen werden, doch mag noch besonders
hervorgehoben werden, daß zahlreiche, bislang nur außerhalb des Florengebietes
bekannt gewordene Formen (z. B. aus England, Frankreich, Nordamerika, Australien)
mit angeführt worden sind, wodurch die Publikation auch dem Fachmann sich un-
entbehrlich machen dürfte.

Heft 14. Bryophyta (Sphagnales, Bryales, Hepaticae) von C. Warnstorf, W. Mönke-
meyer und V. Schiffner. 1914. 222 pag., 500 Abb.

Nach einer kurzen Merkmalsübersicht der genannten Moosgruppen beginnt
Warnstorf die Bearbeitung der Sphagnales mit einem einleitenden Abschnitt über

(6)

die Morphologie der Torfmoose, worauf ein Literaturverzeichnis folgt. Im speziellen
Teil gibt Verfasser eine Tabelle der Artgruppen der Gattung Sphagnum, worauf
jede derselben mit ihren Arten eingehend besprochen wird. Auf ausführliche Art-
schlüssel folgt jedesmal eine Aufzählung der betreffenden Arten, die speziell öko-
logisch-biologische Notizen enthält. Von den angeführten 48 Arten sind die meisten
mit mehreren Abbildungen versehen, welche im Verein mit den Tabellen eine sichere
Bestimmung ermöglichen werden. Es ist nicht genug zu danken, daß Verfasser,
der erst vor kurzem (1911) eine monographische Bearbeitung der Sphagnales (in
Engler, Pflanzenreich, Bd. LI) gegeben hat und als erste Autorität gilt, in einem
leicht zugänglichen Werke die mitteleuropäischen Arten in allgemein verständlicher
Weise bearbeitet hat. Es folgt dann auf Seite 39—168 der Hauptteil des Heftes,
die Laubmoose enthaltend. Auch hier macht ein allgemeiner Teil mit den wichtigsten
morphologischen Begriffen vertraut und einführende Bemerkungen orientieren kurz
über die Bewertung von Formen in der Bryosystematik. Wenn Mönkemeyer auch
fast alle Formen, die in Flüssen, Bächen, Sümpfen, sumpfigen Wiesen, Überschwem-
mungsgebieten dem Sammler unter die Hände kommen können, aufgenommen hat,
so stellen diese doch nur einen kleinen Teil im Verhältnis zu der gesamten Bryoflora
des Gebietes dar. Es ist deshalb durchaus berechtigt, daß Verfasser die Tabellen
für die Gattungen mehr nach praktischen Gesichtspunkten ausgearbeitet hat. Es
wird dies für die Nichtfachbotaniker unter den Benutzern dieser Flora, für die Zoologen
und Hydrobiologen und alle Anfänger nur von Nutzen sein, zumal viele spec. pleuro-
carpische Moosgattungen durchaus nicht scharf umgrenzt sind und sich somit zur
Bestimmung nach Tabellen wenig eignen. Auch hier unterstützen zahlreiche Original-
zeichnungen des Verfassers den Text und illustrieren in vorzüglicher Weise speziell
die Unterschiede nahe verwandter Arten. Bei Behandlung der Gattung Drepano-
cladus, wo Verfasser als Spezialist zu uns redet, wendet er sich mit Recht gegen die
widernatürliche Artspalterei einiger Bryologen, die die natürlichen Zusammenhänge
der Formen in der Natur beiseite schiebt und durch Annahme sog. „kleiner Arten“
der Natur nur eine Zwangsjacke anzieht. Doch mag man das Nähere im Buch selbst
nachlesen. Die letzten Seiten des Heftes (p. 169—214) enthalten die Bearbeitung
der aquatischen Lebermoose von Schiffner. Auch hier sind die Bestimmungstabellen
entsprechend der Plastizität des Materials mit vollem Recht für den praktischen
Gebrauch ausgearbeitet, und zwar erscheinen die hierher gehörenden Arten in 5 nach
der Blattgestalt leicht zu trennenden Gruppen geordnet; die Gruppentabellen führen
mit großer Sicherheit dann zu den Arten. Man kann nur bedauern, daß die Verfasser
des Laub- und Lebermoosteils nicht alle Moose des Gebietes in gleicher trefflicher
Weise zur Darstellung bringen konnten. Wer also hinauszieht in Wald und Wiese
und den pflanzlichen Wasserbewohnern seine Aufmerksamkeit schenken will, ver-
gesse nicht, sich diese handlichen Büchlein einzustecken oder zu Hause bei Be-
arbeitung seiner Funde zu Rate zu ziehen. Wer aber noch nichts gewußt hat von
den Formen, die sogar ein Schlammtümpel und eine Regenpfütze birgt, dem werden
diese Hefte die Augen öffnen über eine Wunderwelt im Kleinen.
E. Irmscher.

Weber, C. A. Die Mammutflora von Borna (Sonderabdr. a. Abh.
Nat. Ver. Bremen 1914, Bd. XXIII, Heft 1, p. 69, Tafel I—IV).

Bei Borna unweit Leipzig wurde im Dezember 1908 ein fast vollständiges Skelett
eines Mammuts gefunden. Daneben fanden sich unter anderen auch Pflanzenreste,
unter denen Salix polaris von A. G. Nathorst und eine Anzahl Moose (15 Arten)
von H. W.Arnell undC. Jensen festgestellt wurden. Der Verfasser hat nun
im August 1910 die Fundstätte bei Borna selbst besucht und genau untersucht und

(7)

weiteres Material gesammelt. Er schildert in der Abhandlung die Lage und die geo-
logischen Verhältnisse, die in der Mammutschicht angetroffenen Pflanzenreste, den
Charakter der Vegetation und das Klima zur Zeit der betreffenden Ablagerung,
geht dann auf das geologische Alter der Mammutschicht ein und auf die Vegetation
und das Klima Norddeutschlands während der Eiszeiten, besonders während der
letzten und gibt zum Schluß eine Übersicht über die von ihm benützte Literatur.
Durch die Untersuchung des vom Verfasser gesammelten Materials ist die Anzahl
der aufgefundenen Pflanzenreste sehr vermehrt worden, im ganzen fand er solche
von 70 Arten auf, unter diesen 3 Pilze (Uromyces spec., Uredo spec. und Cenococcum
geophilum), 1 Characee (Nitella flexilis), 3 Torfmoose, 34 Laubmoose und 29 Phanero-
gamen. Die wichtige Abhandlung dürfte wegen der zahlreichen aufgefundenen Moos-
arten auch besonders Bryologen interessieren. GER

Pollacei, G. Studi citologici sulla Plasmodiophora brassicae e rapporti
sistematici coi parasiti della rabbia e del cimurro dei cani. (Atti.
Int. bot. Univ. di Pavia. 2. ser. XV, 1914, p. 291—321.)

Verfasser unternahm eine erneute Prüfung der zytologischen Verhältnisse
von Plasmodiophora brassicae zum Zwecke des Vergleiches mit Neuroyctes, dem
Parasiten der Hundswut. Die Untersuchung von Plasmodiophora hat zwar nichts
wesentlich Neues ergeben, aber erwiesen, daß Einzelzellen aus den Sporen nicht
immer zu entstehen brauchen und daß ein echtes Plasmodium fehlt. Der Parasit
der Hundswut stimmt nun in allen wesentlichen Entwicklungspunkten derartig mit
Plasmodiophora überein, daß er in dieselbe Familie neben Plasmodiophora gestellt
werden muß. G. Lindau.

Nadson, G. A. Über Schwefelmikroorganismen des Hapsaler Meer-
busens (Vorläufige Mitteilung). (Bull. du Jard. Imp. Bot. de Pierre
le Grand, t. XIII 1913, p- 106—112.) Russisch und mit kurzer

deutscher Inhaltsangabe.

Der Verfasser fand im brackigen Wasser des Hapsaler Meerbusens (Estland)
Vertreter von riesigen einzelligen Bakterien aus den Gattungen Achromatium (inkl.
Hillhousia) und Thiophysa, deren Zellen außer Schwefel noch besondere Inhalts-
körper besitzen, die nach ihrem Zerfall Oxalsäure liefern, sogenannte Oxalite. Bei
Verminderung des Sauerstoffquantums in der Umgebung (die Mikroben sind Be-
wohner der oberflächlichen Schlammschichten) häufen sie in den Zellen mehr Schwefel
an und gleichzeitig vermindert sich die Anzahl und die Dimension der Oxalite. Bei
Vergrößerung der Aeration des Wassers und des Schlammes geschieht das umgekehrte.
Der Verfasser beschreibt auch neue Arten: Thiophysa macrophysa (Durchmesser
bis 40 „) und Achromatium gigas (die Länge bis 102 «). Außerdem fand der Ver-
fasser dort noch eine neue Gattung von Schwefelbakterien — Thiosphaerella amylifera,
die in ihren Zellen große Mengen einer stärkeähnlichen Substanz enthält. Eine aus-
führliche Beschreibung mit betreffenden Abbildungen aller dieser interessanten
Mikroorganismen erscheint in der nächsten Zeit.

(Nach dem Selbstreferat des Verfassers.)
Borgesen, F. The Species of Sargassum found along the Coasts of the
Danish West Indies with Remarks upon the floating forms of the
Sargasso Sea. (Soertryk of Mindeskrift for Japetus Steenstrup.)
Kobenhavn (Bianco Lunos Bogtrykkeri) 1914. 4°, 20 pp. With
8 fig.

(8)

Die vorstehende Mitteilung bezieht sich auf Sargassummaterial, welches der
Verfasser auf drei Reisen sammelte, und zwar zum Teil an den Küsten der Inseln,
zum Teil in der Sargasso-See. Zu den Arten, welche in den Buchten der dänisch-
westindischen Inseln wachsen, gehören folgende vier Arten: Sargassum vulgare
C. Ag., S. lendigerum (L.) Kütz., S. platycarpum Mont. und S. Hystrix J. Ag. Zu
den in der Sargasso-See flutend vorkommenden S. natans (L.) und S. hystrix J- Ag.
var. fluitans nov. var. Von S. vulgare C. Ag. findet sich die typische Form und die
var. foliosissima (Lamour.) J. Ag., die Hauptform von S. hystrix J. Ag. kommt in
den Buchten der Inseln angewachsen vor, ihre neue var. fluitans dagegen flutend
in der Sargasso-See. Außer der typischen Form von S. natans findet sich in dieser
auch noch die neue var. ciliata. Der Verfasser macht bei allen Formen Bemerkungen
und führt bei den an den Küsten gesammelten die genaueren Fundorte an.
Im zweiten Teil der Mitteilung behandelt derselbe dann die Biologie, die Ver-
wandtschaft und den Ursprung der in der Sargasso-See vorkommenden Arten, der
sogenannten „Golfkräuter“. Festzustellen ist vorerst, daß diese in kontinuierlichem
Wachstum begriffen und stets nur steril sind, was bei flottierenden Algen nach der
Meinung der meisten Autoren stets der Fall ist. Der Verfasser geht dann auf die
abweichenden Ansichten von J. Agardh und O. Kuntze und anderer und auf
die mit seinen übereinstimmenden von Harvey ein und kommt zur Schluß-
" folgerung:
1. daß die schwimmenden Golfkräuter aus zwei Arten, und zwar haupt-
sächlich aus Sargassum natans (L.), weniger aus S. Hystrix J. Ag. var.
fluitans bestehen;

2. daß diese wahre pelagische Algen sind, die perennierend im
Meer leben und draußen sterben;

3. daß es jedoch wahrscheinlich ist, daß sie von Formen abstammen, welche
in den Küstenbuchten von West-Indien oder an den umliegenden Küsten
des amerikanischen Kontinents vorkommen. GE

Chodat, R. Monographies d’Algues en culture pure (Materiaux pour
la Flore cryptogamique suisse, publies sur l’initiative de la Societ@
Botanique Suisse par une commission de la Soci6t& Helvetique des
Sciences naturelles aux frais de la Confederation. Vol. IV, Fasc. 2).
XII et 266 pp. Gr. 8%. Avec IX planches en coleur et 201 figures
dans le texte. Bern (K. J. Wyss) 1913. Prix M. 14.40.

Der Verfasser, der sich bekanntlich seit Jahren mit der Erforschung der Algen-
flora der Schweiz beschäftigt und bereits eine größere Abhandlung über diese (Algues
vertes de la Suisse. Berne 1902) in demselben Publikationsorgan hat erscheinen lassen,
war bald zu der Überzeugung gekommen, daß für gewisse, besonders kleinere ein-
zellige Algen die einfache Beobachtung derselben in dem Zustande, wie sie eben aus
der freien Natur entnommen wurden, nicht genüge, sondern daß es notwendig sei,
diese niederen Organismen nach Art der von Mykologen und Bakteriologen angewen-
deten Methoden in Reinkulturen zu züchten und auf diese Weise ihren Entwicklungs-
gang und systematische Bewertung festzustellen. Er hat dann 1909 unter dem Titel
„Etude critique et experimentale sur le Polymorphisme des Algues‘‘ die Resultate
seiner Studien über die Algenreinkultur niedergelegt und seitdem dieselben fortgesetzt.
Nachdem er früher hauptsächlich nur Scenedesmus-, Chlorella-, Palmellococcus- und
Stichococcus-Arten kultiviert hatte, hat er nun eine große Zahl von Formen in Kultur
genommen und ihre Entwicklung beobachtet. Die Ergebnisse dieser neuen Studien
sind nun zusammen mit den früheren in dem vorliegenden Werke veröffentlicht.

(9)

Nach einer seine Kulturen betreffenden Vorrede gibt er eine Einleitung, in
welcher er den Begriff der Art bei den niederen Algen erörtert, über die häufig un-
mögliche Identifikation aufgefundener einzelliger Algen spricht, die physiologischen
und morphologischen Kennzeichen, welche bei der Feststellung der Arten in Betracht
kommen, aufzählt und die Veränderungen der Zellen und Zellkolonien, die bei der
Kultur sich ergeben, behandelt. Dann geht er genauer auf das Verhalten der ein-
zelnen Algen in der Kultur ein. So bespricht er von Cystosporeen (Protococcaceen)
12 Arten von Scenedesmus Meyen (Sc. obliquus [Turp.] Kütz., Sc. costulatus Chod.,
Sc. oblongus Chod. n. sp., Sc. obtusiusculus Chod., Sc. wisconsinensis [Sm.] Chod.,
Sc. quadricaula Br&b., Sc. quadrispina Chod. n. sp., Sc. longispina Chod. n. sp.,
Sc. nanus Chod. n. sp., Sc. sempervirens Chod. n. sp., Sc. spinosus Chod. n. sp. und
Sc. flavescens Chod. n. sp.); 8 Arten von Chlorella Beij. (Chl. vulgaris Beij., Chl.
lichina Chod. n. sp., Chl. lacustris Chod., Chl. rubescens Chod., Chl. coelasteoides
Chod., Chl. viscosa Chod. n. sp., Chl. luteo-viridis Chod. n. sp., Chl. Cladoniae Chod.
n. sp.); 4 Arten von Palmelococcus Chod. (P. symbioticus Chod. n. sp., P. saccharo-
philus Chod., P. protothecoides [Krüg.] Chod., P. variegatus [Beij.] Chod.); 2 Arten
von Prototheca Krüger (Pr. moriformis Krüg. und Pr. Zopfii Krüg.); 1 Art von
Dictyosphaerium Naeg. (D. pulchellum Wood); 1 Art von Oocystis Naeg. (O. Naegelii
Al. Br.); 3 Arten von Ankistrodesmus Corda syn. Raphidium Kütz. (A. Braunii
[Naeg.] Collins, A. falcatus [Corda] Ralfs und A. minutus[Naeg.} Chod.n.comb.); 1 Art
von Ourococcus!) Grobety gen. nov. (Ou. bicaudatus [Al. Br.] Grob.); ferner von
Ulothrichiaceen 4 Arten von Hormidium (H. nitens [Menegh.] Klebs, H. flaccidum
[Kz.] Braun, H. dissectum Chod., H.crassum Chod. n.sp., H. lubricum Chod. n. sp.);
8 Arten von Stichococcus (St. bacillares Naeg., St. pallescens Chod., St. minor [Naeg.]
Chod., St. mirabilis Lagh., St. dubius Chod. n. sp., St. membranefaciens Chod. n. sp.,
St. lacustris Chod. und St. Diplosphaera [Bial.] Chod.) und eine Art von Raphidonema
Lagh. [R. sempervirens Chod. n. sp.]; von Volvocaceen 2 Arten von Chlamydomonas
Ehrb. (Chl. pulvisculus Ehrb. und Ch. intermedia Chod. n. sp.) und 1 Art von Haema-
tococcus Flot. (H. pluvialis Flot.); von Heterokonten 1 Art von Botrydiopsis Borzi
(B. minor [Schmidle] Chod.); 1 Art von Heterococcus Chod. (H. viridis Chod.); 1 Art
von Tribonema Derb. et Sol. (Tr. bombycinum [Ag.] Derb. et Sol.); 2 Arten von
Bumillera Borzi (B. sicula Borzi und B. exilis Klebs) und 1 Art der neuen Gattung
Monodus (M. ovalis Chod. n. sp.). In dem nächsten Teil behandelt dann der
Verfasser das Verhalten einer größeren Anzahl von Flechtengonidien und einiger
diesen verwandten Algenarten in der Kultur. So werden Arten von Cystococcus
Naeg. geschildert, nachdem er auf die in neuerer Zeit wiederholt behandelte Nomen-
klaturfrage, betreffend C.humicola Naeg., näher eingegangen ist, und zwar das Ver-
halten folgender 5 Arten: C. Cladoniae Chod. n. sp., C. Cladoniae furcatae Chod,,
C. Cladoniae pyxidatae Chod., C. irregularis Chod. n. sp. (Gonidie von Cladonia
fimbriata), €. cohaerens Chod. n. sp., C. maximus Chod. n. sp.; ferner von einer Art
Chlorococcum Fries (in der Auffassung von Artari) Chl. viscosum Chod. n. SP-, von
einer Art Dictyococcus, D. gammetifer Chod. n. sp. Ein besonderes Kapitel widmet
der Verfasser den Gonidien von Verrucaria. Er versuchte die Gonidien von V. nigres-
cens Pers., V. Dufourei DC., V. myriocarpa Körb. und V. rosea Kremplh. zu isolieren,

1) Dieser Gattungsname kann nicht angenommen werden, da es schon eine
Algengattung Ourococcus oder Urococcus gibt. Hassall, bei dem Urocaccus steht,
hat dieselbe zwar nur als Subgenus von Haematococcus aufgestellt (vergl. Hassall,
Brit.. freshw. Alg. p. 322: 1845), doch ist dieses Subgenus von Rabenhorst (Flora
europ. aquae dulcis et submarinae Sect. III, p. 4 et 31) als Urococcus zur Gattung
erhoben worden.

(10)

wobei er die neue Gattung Coccobotrys mit der Art C. Verrucariae Chod. auffand
und feststellte, daß die Verrucaria-Gonidien nicht der Gattung Pleurococcus an-
gehören. Er bespricht die Physiologie der Verrucaria-Gonidien und die Bedeutung
derselben in bezug auf die Symbiose bei Verrucaria. Im selben Kapitel wird auch
das Verhalten der isolierten Gonidien von Solorina saccata und crocea in der Kultur
geschildert, die er zur Gattung Coccomyxa Schmidle als C. Solorinae Chod. n. sp.
(zweifelhaft von welcher Solorina stammend) und C. croceae Chod. n. sp. stellt.
Auch werden noch Arten derselben Gattung, die nicht als Gonidien dienen, beschrieben,
so: Coccomyxa viridis Chod. n. sp., C. pallescens Chod. n. sp., C. lacustris Chod.,
C. gracilis Chod. und C. thallosa Chod. Zum Schluß geht der Verfasser auf Protococcus
viridis Ag. ein, erörtert die verwirrte Nomenklatur und stellt die Frage, ob diese
Alge irgendwelchen Flechten als Gonidie dient, noch als offen hin, als Beweis dafür,
wie wenig man noch die Gonidienbildner der Flechten kenne.

Es ist hier nicht möglich, auf die Nährflüssigkeiten und Nährsubstrate, in
denen der Verfasser die genannten Algen kultivierte, einzugehen. Auch in bezug
auf die Einzelergebnisse, die bei der Kultur jeder Art gewonnen wurden, muß hier
auf das Buch selbst verwiesen werden, das in jedem Fall geeignet ist, zu weiteren
Studien auf dem vom Verfasser betretenen Gebiet anzuregen. Nur auf eine Gefahr
möchte der Referent etwaige Nachfolger aufmerksam machen. Diese besteht darin,
daß bei künstlichen Kulturen doch sehr leicht auch monströse Formen erzeugt werden,
die man doch nicht ohne weiteres als der betreffenden Art angehörende eigentüm-
liche Entwicklungsformen betrachten kann. Es können dann sehr leicht auch Mu-
tationsformen entstehen, die in der freien Natur überhaupt nicht vorkommen, und
Kulturrassen gezüchtet werden. Sind doch die in Reinkultur befindlichen Organismen
schon aus dem Grunde, weil ihnen der Kampf ums Dasein mit anderen Organismen
abgeschnitten ist, unter abnormen, nicht natürlichen Lebensbedingungen. Es ist
daher immer gewagt, aus den durch die Reinkultur erhaltenen Ergebnissen Schlüsse
auf das Verhalten der Organismen in der freien Natur zu ziehen. Dennoch ist sicher-
lich der vom Verfasser betretene Weg weiter zu verfolgen und das neue Gebiet,

welches die künstliche Umformung der niederen Algen umfaßt, ist weiter zu er-
forschen.

An die Mitteilung der Ergebnisse seiner Algenreinkulturen schließt der Ver-
fasser noch eine scheinbar heterogene, aber doch im Zusammenhang mit diesen aus
seinen Studien hervorgegangene Kritik des von Wille in Engler und Prantl, Natür-
lichen Pflanzenfamilien aufgestellten Systems der Grünalgen, stellt ein neues System
auf und gibt eine Übersicht über die neuere Literatur, welche sich auf die System-
kunde der Algen überhaupt bezieht. Wir müssen es hier Wille überlassen, Gegen-
kritik zu üben, sind aber der Ansicht, daß auch dieser letzte Teil des Werkes Anregung
zu weiterer Forschung geben wird.

Die auf den bunten Tafeln vom Verfasser gegebenen Abbildungen der Kultur-
schälchen mit Inhalt sind sehr interessant, doch wäre es vielleicht besser gewesen,
wenn der Verfasser, an Stelle dieser gute bunte Habitusbilder seiner neu aufgestellten
Arten gegeben hätte, bei welchen die Inhaltsbeschaffenheit und Struktur der Mem-
branen deutlicher wiedergegeben wäre als bei den immerhin nicht schlechten
schwarzen Textfiguren dies möglich gewesen ist. G. H.

Forti, Ach. Contribuzioni Diatomologiche XIII. Diagnoses Diato-
macearum quarumdam fossilium italicarum. Series prima (Atti d.
R. Istituto Veneto die Scienze, Lettere ed Arti 1912-1913.
LXXII, parte IIa (1913), p. 1535—1663. Tav. I—XIX).

(11)

Der Verfasser dieser wertvollen Arbeit hat im Laufe der letzten Jahre eine
Anzahl Publikationen über italienische Lagerstätten fossiler mariner Diatomaceen
erscheinen lassen und in denselben auch auf eine große Anzahl neuer Arten, welche
sich in diesen vorfinden, aufmerksam gemacht und sie provisorisch beschrieben.
In der vorliegenden Abhandlung gibt er nun diagnostische Beschreibungen und
eine vollständige Ikonographie eines Teils dieser neuen und der früher bekannten
Arten. Das Material stammt von folgenden fünf Lokalitäten:

1. Marmorito- (Alexandria) Piemont,

2. Bergonzano - (Reggio d’Emilia) Emilia,
3. Monte Gibbio- (Modena) Emilia,

4. Licata- (Girgenti) Sicilia,

5. Grotte - (Girgenti) Sicilia.

Besonders reich sind die Lagerstätten von Marmorito, Monte Gibbio und Grotte,
vor allem .die letztere, die sich durch die außerordentlich gute Erhaltung der be-
treffenden fossilen Diatomaceen auszeichnet. Die spezielle Ikonographie der Arten
des letzteren Fundortes wird jedoch in einer späteren Arbeit erst geliefert werden.
In der vorliegenden ist nur gelegentlich auf das Material von Grotte Rücksicht ge-
nommen. In derselben werden 71 Arten abgehandelt, von manchen mehrere Formen.
Der Verfasser macht bei jeder Art genaue Angaben über die Synonyme, wo solche
vorhanden sind, und eingehende Literaturangaben, gibt die Beschreibungen der
Arten und erörtert in angeschlossenen Bemerkungen das Vorkommen in den Ab-
lagerungen. Von besonderem Wert sind die auf den neunzehn Tafeln gegebenen Ab-
bildungen, die nach Photographien des Verfassers außerordentlich gut reprodu-
ziert sind.

Das wertvolle Werk, von welchem der über die Ablagerungen von Grotte
handelnde Teil bald nachfolgen soll, kann von keinem Diatomaceenforscher, der sich
besonders auch mit den fossilen Repräsentanten der Kieselalgen beschäftigt, ent-
behrt werden. ö G. H.

Greguss, P. A Suriäni-tengerszemek Kovamoszatai. Die Kiesel-
algen der Meeraugen von Suriän. (Botanikai Közlemenyek 1913,
. P- 202—225. Ungarisch mit deutscher Inhaltsangabe in den Mit-
teil. f. d. Ausland, p. 61 und Taf. VI und VII.)

Die in dieser Abhandlung aufgezählten Kieselalgen stammen aus zwei Gebirgs-
teichen, sog. „‚Meeraugen‘ der siebenbürgischen Alpen von Kudzsir. Das eine der-
selben liegt in einer Höhe von 1800 m und seine Oberfläche beträgt 6000 m?, das
andere 1900 m hoch und hat nur eine Fläche von 25 m?. Die Kieselalgen der größeren
hat Quint schon vor sieben Jahren bearbeitet. Er fand 156 Formen, darunter
drei neue. Doch hat er seine Ergebnisse nicht publiziert. Diese wurden aber von
dem Verfasser der vorliegenden Abhandlung benützt. In dem kleineren Meerauge
fand der Verfasser 187 Formen, darunter 67 neue. Interessant ist, daß nur 19,2 %
der Kieselalgen in den beiden, einander naheliegenden Meeresaugen eine Überein-
Stimmung aufweisen. Die vorgefundenen Kieselalgen haben vorwiegend Alpen-
charakter. Interessant ist auch, daß 95 % des Bodens im kleinen Meerauge reiner
Kieselalgenstoff ist, welchen J. Pantocsek für fossil hält. Nach der mündlichen
Mitteilung Scherffels sind die Echinopyxen wahrscheinlich Cysten der Chryso-
monen.

Die zahlreichen neuen Arten und Varietäten sind im ungarischen Texte mit
lateinischen Diagnosen versehen, durch fett vorgedruckte Zahlen Erg eenig
und auf den beiden guten Tafeln abgebildet. Da Interessenten, welche sich mit

(12)

den Diatomaceen alpiner Gewässer beschäftigen, doch bei der Bestimmung die vor-
liegende Abhandlung benützen müssen, unterlassen wir es hier, diese zahlreichen
neuen Formen mit Namen zu nennen. GH:

Hoffmann-Grobety, Amelie. Contributions ä l’&tude des algues uni-
cellulaires. (Bull. de la Soc. Bot. de Geneve 2”® ser. IV, 1912, No. 4,
p. 73—110.)

Die Verfasserin hat unter Anleitung von Professor R. Chodat Reinkulturen
von kleinen Grünalgen vorgenommen. Die hier mitgeteilten beziehen sich auf Ra-
phidium minutum Naeg., das Chodat neuerdings zu Ankistrodesmus Corda
stellt, auf zwei Arten von Chlorella Chl. coelastroides Chod. und Chl. rubescens Chod.
und auf Botrydiopsis minor Schmidle. Bei dem Raphidium und Botrydiopsis minor
kam es der Verfasserin darauf an, zu untersuchen, in welcher Weise die Algen auf
verschiedene Kulturmedien reagieren, bei den beiden Chlorella-Arten, die sich sehr
nahe stehen, handelte es sich darum, festzustellen, wie sie sich in Reinkulturen ver-
hielten und welche Unterschiede zwischen beiden festzustellen sind. Die Ergebnisse
sind in der Abhandlung selbst nachzusehen. Chodat hat dieselben bereits in seinem
oben besprochenen Werke benützt. GEHE

Hustedt, Fr. Die Bazillariaceen-Gattung Tetracyclus Ralfs. Kri-
tische Studien über Bau und Systematik der bisher beschriebenen
Formen. (Abh. Nat. Ver. Bremen 1914, XXIII, p. 90-107. Mit
Tafel I und einer Figur im Text.)

Der Verfasser gibt eine „I. Allgemeines‘ überschriebene Einleitung, in welcher
er historische Notizen über die Gattung Tetracyclus und deren Synonyme gibt und
die diagnostischen Merkmale derselben erörtert, von welchen Zahl und Verlauf der
Rippen auf jeden Fall ausgeschieden werden müssen, dagegen besonders Schalen-
form, Zwischenbänder und Septen in Betracht kommen. Der zweite Teil enthält
die „Systematik“. Die Arten haben große Variationsfähigkeit, besonders T. ellipticus
(Ehrenb.) Grun. Der Verfasser behandelt diese Art besonders und gibt dann eine
Übersicht über die sämtlichen Arten mit Diagnosen, vollständiger Synonymik und
Angaben über Verbreitung und Vorkommen. Dieser Übersicht schließen sich dann
ein Synonymenregister, eine Tabelle zur Bestimmung der Arten, das Literatur-
verzeichnis und die Figurenerklärung der Tafel an. Diatomeenforscher werden bei
Bestimmungsarbeiten, welche Arten der Gattung Tetracyclus betreffen, die kleine
Abhandlung kaum entbehren können. GHH

Kaiser, P. E. Beiträge zur Kenntnis der Algenflora von Traunstein
und dem Chiemgau. (Ber. d. Bayer. Bot. Ges. zur Erforschung
der heim. Flora, XIV, 1914, p. 145—155.)

Die Veröffentlichungen über die Algenflora des Südosten Bayerns sind sehr
sparsam, besonders fällt es auf, daß der Chiemsee noch so wenig in bezug auf Algen,
auch Planktonalgen, untersucht ist. Der Verfasser der vorliegenden Mitteilung hat
sich gelegentlich bemüht, Algen in der Umgebung seines Wohnsitzes Traunstein
zu sammeln, die nebst dem Chiemgau für das Gedeihen der Algen die günstigsten
Verhältnisse bietet. Das vorliegende erste Verzeichnis enthält 173 Arten und Varie-
täten, unter welchen sich 44 für ganz Bayern neue befinden. Da unter den letzteren
sich auch einige in anderen Gegenden häufige Arten befinden, so kann man daraus
schließen, daß die Erforschung der Algenflora Bayerns noch sehr mangelhaft ist.
Nur M. Schawo (Ber. d. Bot. Vereins in Landshut XIV. 1896) und J. E. Weiß.

(13)

(Ber. d. Bayer. Bot. Ges. II 1892) haben umfangreichere Abhandlungen über die
bayerische Algenflora veröffentlicht. Es ist daher anzuerkennen, daß der Verfasser
der vorliegenden Abhandlung sich der Erforschung der Algenflora des Südostens
widmet. Sicherlich ist noch manche interessante Art in diesem Gebiet aufzufinden.
a :

Korniloff, Marie. Experience sur les Gonidies des Cladonia pyxidata
et Cladonia furcata. (Bull. de la Soc. Bot. de Geneve 2" serie V,
1913, No. 3, p. 114—-132.) :

Auch diese Arbeit wurde unter der Leitung von Professor R.Chodat gemacht.
Die Verfasserin stellte durch Reinkulturen fest, daß die Gonidien dieser beiden
Flechtenarten von zwei verschiedenen Cystococcus-Arten gebildet werden. Die ge-
naueren Ergebnisse der Untersuchungen der Verfasserin müssen in der Arbeit selbst
nachgelesen werden. Dieselben sind auch bereits von Chodat in sein oben be-
sprochenes Buch aufgenommen worden. GH:

Krmpotie, Ivan. Prilog mikrofauni PlitviCkih jezera. (= Beitrag zur
Mikrofauna der Plitvicer Seen.) Fig. — (Glasnik Hrvatskoga priro-
dosl. drustva XXV, 1. Agram 1913, p. 1—29.) In kroatischer
Sprache.

Das Plankton der genannten Seen untersuchte Verfasser im Gegensatze
zu den früheren Erforschern im Monate September und Oktober (1912). In quanti-
tativer Hinsicht überwiegt das Phytoplankton über das Zooplankton in allen Seen.
Speziellim Pro$cansko-See überwiegt zu dieser Zeit Fragilaria crotonensis
ganz bedeutend alle anderen Planktonarten. Asterionella formosa var.
gracillima dominiert hier nur im Monat Juni; von ihr bemerkte Verfasser
zwei Typen: Länge des Einzelindividuums 105 « bezw. 70 u (letzterer Typus war im
Oktober der häufigste). Zu dieser Zeit gab es viel Dinobryon-Arten (speziell
D. stipitatum); Cyclotella kam in Menge vor; Ceratium cor-
nutum als „Winterform‘ war nicht häufig (mit 3 Hörnern in der Gesamtlänge
145 » und Breite 90 u), dagegen die vierhörnige Sommerform fand sich häufiger.
Im „Malo Jezeree‘‘ dominiert aber die Winterform über die Sommerform. Die Anzahl
der Chroococcaceaen ist nicht unbedeutend. Eine biologische Klassifikation der Seen
vorzunehmen, geht jetzt noch nicht an, da die Planktonperidiozität der vielen Seen

ein ganzes Jahr hindurch erst systematisch studiert werden muß.
.Matouschek (Wien).

Lobik, A. J. Desmidievija vodorosli, sobrannija l&tom 1912 goda v
Cholmskom u&zd Pskowskoj gubernii. 12 fig. (= Die Desmidiaceen
im Gouvernement Pskow des Kreises Cholm, im Jahre 1912 ge-
sammelt.) (Bull. du jardin imperial botanique de St. Petersbourg,
XIII. bot. 3. St. Petersbourg 1913, p. 65—86.) Russisch, mit
kurzem deutschem Resum£.

Im genannten Gebiete fand Verfasser 52 Arten (mit einigen Formen) von

Desmidiaceen an, darunter folgende neue Formen:

Euastrum verrucosum Ehrenb. var. coarctatum Delp.

f. minus Lobik, Micrasterias Americana (Ehr.) Ralfs var. Boldtii

Gutw. f. n. intermedia Lobik. Außer diesen bildet Verfasser noch folgende

Arten ab: Penium Libellula Nordst. var. interruptum W. et G. S. West,

(14)

Pleurotaenium Trabecula Nae. f. clavatum W. et G.S. West,
Micrasterias Americana (Ehr.) Ralfs, Cosmarium cymato-
pleurum Nordst. var. Tyrolicum Nordst, C. obtusatum Schmidle
und €. laeve Rbhst., C. pseudamoenum Wille, Xanthidium anti-
lopaeum (Breb.). Kütz, X cristatum Breb: var. Delpontei Re
Biss, Staurastrum subbrebissonii Schm. ab.
Matouschek (Wien).

Naumann, E. Vegetationsförgningar i fisikdammar. Praktiska syn-

punkter och anvisningar. (Sep. af Skrifter utg. af S. S. F. F. — Aus

der Zeitschrift des Fischerei-Vereins für Südschweden 1913. Nr. 11,

Sep. 7 pp.)

Der Verfasser hebt hervor, daß die Vegetationsfärbungen in Fischteichen
infolge der dieselben verursachenden unberechenbaren Massenproduktion an lebender
organischer Substanz von größter Bedeutung in der Ökonomie der Teiche sind. An
der Fischerei-Versuchsstation Aneboda in Südschweden werden seit einigen Jahren
Studien über diese bisher allzu wenig untersuchten Verhältnisse betrieben. Es handelt
sich dabei teils um die Quantität der Organismen-Entwicklung, teils um den Zu-
sammenhang zwischen der Chemie und Biologie der Gewässer und der dieselben
bewohnenden Organismenwelt. Der Verfasser bringt Beispiele aus seiner Erfahrung
und Beobachtungsresultate, beschreibt die von ihm angewandte Methode bei Ent-
nahme von Proben aus durch die Vegetation gefärbten Teichen und gibt Anleitung
zur Beobachtung ökologisch interessanter Verhältnisse.

(Nach einem Selbstreferat des Verfassers.)
— Bidrag till Kännedomen om vegetationsfärgningar i sötvatten. III.
En avsevärd produktion av Trachelomonas volvocina Ehrenb.
(Botaniska Notiser för är 1913, p.249—259.) Mit deutschem Resume
p. 259263.

In dieser Mitteilung handelt es sich um einen neuen Beitrag zur Kenntnis der
Vegetationsfärbungen des Süßwassers, und zwar einer gelblich-schokoladenbraunen,
die durch Massenentwicklung von Trachelomonas volvocina Ehrenb. erzeugt wurde.
Der Verfasser hat früher schon über Vegetationsfärbung durch Trachelomonas
volvocina Ehrenb. Mitteilung gemacht (Bot. Not. 1911), aber seinerzeit keine quanti-
tativen Analysen dieser Massenproduktion von Trachelomonas volvocina Ehrenb.
nach den von Kolkwitz begründeten Methoden ausgeführt. Das holt er nun nach
und berichtet über eine am 14. Juni 1912 in einer Wasserwanne im Botanischen Garten
der Universität Lund beobachtete Vegetationsfärbung, als deren Ursache eine nicht
besonders detritusreiche Planktonformation von der Totalqualität ca. 500 000
pro cm? nachgewiesen wurde. In dieser Formation war Tr. volvocina mit ca. 160 000
pro cm? vorhanden, Chrysococcus porifer Lemm. ined. kam doppelt so zahlreich
vor und die Gesamtmenge der mehr spärlich vorkommenden Formen dürfte die
Totalproduktion pro cm? bis etwa 500 000 ausfüllen. Trachelomonas dürfte jedoch
hier hauptsächlich vegetationsfärbend wirken. Es ist wahrscheinlich, daß die intensive
Vegetationsfärbung durch Tr. volvocina erst weit über einer Produktion von 50 000
pro cm? einsetzt. Doch ist es durchaus nicht immer zulässig, aus einzelnen Stich-
proben die Totalproduktion zu bezeichnen, da Nanoplankton auch in seiner Ver-
teilung variiert. Verfasser führt hierfür Beispiele an, die wir hier übergehen.

G. H.
Schiller, J. Die Vegetation des Adriatischen Meeres. (Urania, Wien
1913, VI. 23, p. 382—386.) Figuren.

(15)

Die Vegetationsverhältnisse der Adria wurden erst in den letzten zwei Jahren
durch die österr.-italienischen Forschungsfahrten, an denen Verfasser als Botaniker
teilnahm, klargestellt. Meeresgrundflächen in Tiefen bis zu 200 m entbehren ganz
einer festsitzenden Algenflora. Bis zu 200 m sucht sich die Pflanzenwelt überall dort
anzusiedeln, wo nur halbwegs festes Material vorhanden ist. Zostera und Posi-
donia vermögen, doch nur nahe an der Küste, dank ihren Wurzeln und Ausläufern
auch sandig-schlammige Stellen zu besiedeln. Die tiefgelegensten Algengründe des
genannten Meeres wurden bis etwa 160 m Tiefe gefunden (nächst der Inseln Pelagosa,
Pomo und Lissa). Ein weiteres Vordringen verhindert der überall auftretende Schlamm-
grund. In diesen kalten Tiefen ist der Meeresgrund bedeckt mit rosenroten Kalk-
algenknollen. Auf diesen „Steinen“ setzen sich fest Laminaria Rodri-
quezzii und die für die Adria neue Rotalge Calophyllis laci-
niata usw.

Drei Tiefenregionen unterscheidet Verfasser im Gebiete:

I. Die Algen der Strandfelsen bis zur Ebbelinie, de Litoralzone:
Enteromorpha intestinalis, Bangia, Porphyra,
Fucus.

II. Die Sublitoralzone, von derEbbelinie bis zu 40 m Tiefe reichend:
Ulva Lactuca, Bryopsis, viele Cladophora-Arten, die
Cystosiren, Fucus, die Callithamnien, die meisten Braunalgen, viele
Kalkalgen.

III. Die Tiefenregion (siehe oben).

Wenn es auch ausdauernde Algenformen gibt, so sind doch die meisten auf
wenige Monate beschränkt. Von den beiden großen Wucherungen der adriatischen
Vegetation beginnt die eine (größere) Anfang Februar und endet Ende Mai, die zweite
dauert von Anfang Oktober bis Mitte November. Die dazwischen liegenden Tief-
zeiten bedeuten Ruheperioden. Über die Ursachen dieses Aufblühens und Abblühens
herrscht noch Unklarheit. Bis zu 200 m Tiefe überziehen Diatomeen alles. Aber
auch durch das Hinzukommen derselben zu den sonstigen höheren Algen wäre noch
ein Defizit an pflanzlicher Nahrung im Haushalte des Meeres vorhanden. Da kommen
eben bis zu dieser Tiefe (besonders reichlich bis in 75 m Tiefe) die Phytoplanktonten
hinzu: Peridineen, Coccolithophoriden, Diatomeen, Flagellaten und Silicoflagellaten.
Die Schwebeflora hat mit der festsitzenden Vegetation viel Gemeinsames: Die Wuche-
rungsperioden beider fallen in dieselben Monate, ebenso die Depressionen. Die öster-
reichische Adriaforschung hat gezeigt, daß die jeweils in den einzelnen Jahreszeiten
vorhandenen Quantitäten an Schwebepflanzen um durchschnittlich die Hälfte hinter
denen der Ostsee bei Kiel zurückbleiben. Könnte man in der ganzen Adria eine so
günstige Produktionsbedingung schaffen, wie sie im Wasser von Sebenico
vorhanden ist (im 1 1 890 000 Organismen) oder wie sie in dem unter dem Einflusse
des Powassers liegenden Gebiete auftreten, dann könnte Österreich-Ungarn leicht
aus dem heimischen Meere den ganzen Fischbedarf decken. Es ist aber an die Fische
der Nord- und Ostsee gebunden. Matouschek (Wien).

Blakeslee, A. F. and Gortner, R. A. On the occurrence of a toxin in
juice expressed from the bread mould, Rhizopus nigricans (Mucor
stolonifer). (Biochemical Bull. II, 1913, p. 542—544.)

Preßsaft von Rhizopus nigricans tötete bei intravenöser Einspritzung ein
Kaninchen innerhalb 2 Minuten. Die Verfasser vermuten nun, daß die merkwürdige
corn-stalk-disease der Kälber auf Vergiftung durch das Futter zurückzuführen ist
und versprechen nähere Mitteilungen darüber. G. Lindau.

(16)

Blakeslee, A. F. Conjugation in the heterogamic genus Zygorhynchus.
(Myecol. Centralbl. II, 1913, p. 241—244.)

Der Verfasser gibt von Zygorhynchus Moelleri und heterogamus Abbildungen
von aufeinander folgenden Kopulationsstadien vom ersten Auftreten des einen
Kopulationsastes bis zur fertigen Zygospore. Das wertvolle an diesen Beobachtungen
und Zeichnungen ist, daß sie aus derselben Kultur resp. auf derselben Stelle auf-
genommen sind. G. Lindau.

— A possible means of identifying the sex of (+) and (—) races in
the Mucors. (Science n. s. XXXVII, 1913, p. 880—881.)

Verfasser hatte bekanntlich gezeigt, daß bei manchen Mucoraceen nur dann
Zygosporenbildung stattfindet, wenn Rasen verschieden geschlechtlicher Art
zusammenkommen. Damit war der Unterschied zwischen der + und — Rasse ge-
geben, aber es gelang nicht, zu bestimmen, welche männlich oder weiblich ist. Man
kann das aber ausführen, indem man eine hermophroditische Art in Beziehung zu einer
+ oder — Rasse treten läßt. Wenn man dann den kleineren Kopulationsast als
männlich ansieht, so läßt sich die geschlechtliche Wertigkeit dadurch erschließen.

G. Lindau.

Bokorny, Th. Gärkraft, Enzyme, Leben; ein physiologischer Streif-
zug. (Naturwiss. Wochenschrift, N. F. XII, 4, 1913, p. 646—650.)
Es existieren bis jetzt folgende Methoden zur Trennung von Leben und Gärkraft:
1. die mechanische Abtrennung des Hefezellsaftes vom Protoplasma durch
Zerreiben der Hefe und Filtrieren unter Druck;
2. die Ausfällung der Zymase aus dem Preßsafte durch Alkohol;
3. die Tötung der Hefezelle durch Azeton oder durch Ätheralkohol oder durch
bloßes Lufttrocknen.

Dabei bleibt die Gärkraft teilweise erhalten, wenn man die Tötungsmittel vor-
sichtig anwendet. Geschieht dies unvorsichtig, so geht die Gärkraft verloren, da die
Zymase protoplasmaähnlich ist und durch dieselben Mittel zugrunde geht wie das
Hefeprotoplasma. Sie ist nämlich nur weniger empfindlich gegenüber den schädlichen
Einflüssen von Chemikalien, der Wärme, des Austrocknens als die Hefe selbst. Es
folgt ein genaues Verzeichnis aller jener Mittel, die zur Trennung von Leben und
Gärkraft aufgefunden wurden.

Es ist sicher, daß die Gärung nur auf die wa eines Enzymes (künstlich
nicht herzustellen) beruht. An die neuesten Enzymeforschungen haben sich Ideen
geknüpft, die nicht ganz berechtigt erscheinen. Dem ist aber nicht so, denn: Bisher
fand man keine Atmungsenzyme, auch keines, das den Eiweißstoff der tierischen
Gewebe oxydiert, bis Sauerstoff gebildet ist. Auch fand man keine Enzyme, das CO,
in Pflanzensubstanz verwandelt. Das Gleiche gilt bezüglich der Eiweißsynthese. ;

Die geheime Werkstätte der meisten Lebensarbeit istaber daslebende Zellplasma en
(plus Kern und Chloroplasten). Die Enzymesind nur gelegentlich verwendete Helfer, sie
sind insgesamt Erzeugnisse der lebenden Zelle. „‚Ohne diese gibt es keine Enzyme.“
Das Protoplasma bleibt stets das Primäre, es wird immer durch Abstammung von
einem anderen entstehen. Matouschek (Wien).

Buchner, P. Zur Kenntnis der Aleurodes-Symbionten. (Sitzungsber.
d. Gesellschaft f. Morpholog. u. Physiolog. in München, XXVIH,
1912, München 1913, p. 39—44.) — Fig.

Das Ei des Hemipterensymbionten wird von den Pilzen meist vom Hinterende
aus infiziert; seltener treten die Pilze an der Stelle ins Ei, wo später die Mikropyle ent-

(17)

steht. Bei Aleurodes- Arten aber konstatierte Verfasser eine andere Infektions-
art, nämlich die ganzen Myzetozyten infizieren. Eine Zahl derselben drängen sich
durch den Stiel der Oozyte ein, es entsteht ein Pfropf. Die Myzetozyten liegen im
Eiplasma asymmetrisch. — Escherich wies bei Anobium paniceum
(Käfer) in einer bestimmten Region des Mitteldarmes Pilze nach; bei nächstverwandten
Käfern sah Verfasser das Gleiche. Blochmanns Angaben über Pilze im Darm-
epithel von Camponotus wird bestätigt: Das schon große Ei ist von langen
dünnen, nach allen Richtungen ziehenden Pilzschläuchen durchsetzt, die sich zuletzt
am hinteren Pole konzentrieren. Über alle diese Fälle wird Verfasser demnächst ge-
nauer berichten. Es handelt sich stets um Hefepilze. Matouschek (Wien).

Busich, E. Die endotrophe Mykorhiza der Asclepiadaceae. (Ver-
handl. der k. k. zool.-bot. Gesellschaft in Wien, LXIII, 1913,
Heft 5/6, p. 240—264.)

Das Auftreten einerMykorhiza in der Familie der Asclepiadaceen ist eine häufige
Erscheinung. Sie ist vorhanden bei Vertretern der Gattungen Stapelia, Bau-
cerasia, Huernia,.Hoja,’Stephanotis, Schubertia, Peri-
ploca, Cynanchum, nichtgefunden wurdesiebeiCeropegiaelegans,
Asclepias syriaca, Cynanchum sibiricum, Ceropegia
Woodii. Drei der 18 im ganzen untersuchten Arten erscheinen nur ausnahmsweise
infiziert. Die sukkulenten Vertreter der Familie zeigen die Mykorhiza in typischer
Weise, die nichtsukkulenten zeigen ihre Wurzeln selten und dann nur unvollkommen
infiziert. Stets bilden dieMykorhizen alle für die endotrophen Pilze charakteristischen
Organe aus (Hyphen, Vesikeln, bäumchenartige Verzweigungen, Sporangiolen,
Körnchenmassen). Bei Stapelia normalis und Hoja carnosa fand
Verfasser große Vesikeln, deren Inhalt aus einem stark zusammengeballten und ge-
krümmten Hyphenknäuel besteht und die eine stark verdickte Membran besitzen.
Verfasser nennt solche Vesikeln ‚„Knäuelvesikeln“. Vielleicht haben sie in ihrer
Funktion eine gewisse Analogie mit den Pilzwirtzellen, die W. Magnus für Neottia
beschreibt. Da gerade an solchen Stellen die Hyphen, durch die starke Sporangiolen-
bildung erschöpft, nicht mehr lebensfähig geworden sind, dürften sich einige dadurch
retten, daß sie sich stark verknäueln und eine gemeinsame Membran bilden, die es
ihnen ermöglicht, sowohl der Aussaugung durch die Pflanze zu entgehen, als auch bei
Zerstörung der Wurzel den Winter zu überdauern. Es gibt auch Vesikeln, die vom
Myzel außerhalb der Wurzel erzeugt werden. Es sind also die Vesikeln Organe, die
nicht ans Leben des Pilzes in der Wurzel gebunden sind. Außerdem sind freie, außer-
halb der Wurzel liegende Vesikeln bemerkt worden, die Hyphen ins Epiblem ent-
senden, die ihrerseits imstande sind, die Wurzeln zu infizieren. Dadurch wird be-
wiesen, daß Vesikeln wirkliche Dauerzustände sind. Im Gegensatze zu den bisherigen
Angaben werden Zellen, welche Kristalle von Kalkoxalat enthalten, vom Pilze oft
sogar befallen. Auch fürdie Asclepiadeen gilt der von Frank und Stahl
aufgestellte Satz, daß die mykrotrophen Pflanzen keine Nitratreaktion zeigen, im
Gegensatz zu den nichtinfizierten. Namentlich gilt dies hier für die Durchlaßzellen,
welche die Reaktion ganz schön zeigten. Es stimmt auch, daß namentlich jene
Pflanzen eine Mykorhiza aufweisen, die eine herabgesetzte Wasserdurchströmung
zeigen. Die Tafeln sind sehr schön gezeichnet. Matouschek (Wien).
Fischer, E. Ein neuer Astragalus bewohnender Uromyces aus dem

Wallis usw. (Bull. Soc. Murithienne XXXVII, 1914.)

Die neue Art fand sich auf Astragalus monspessulanus und wurde U. Kle-

bahnii genannt. Verfasser gibt die Unterschiede von den bisher auf Astragalus
Hedwigia Band LV. 2

(18)

gefundenen Arten an. Den Beschluß bilden einige Angaben über die Uredineen-
flora des Wallis. G. Lindau:

Fischer, E. Beiträge zur Biologie der Uredineen IV, V. (Mycol.
Centralbl. III, 1913, p. 145, 214.)

Im ersten Teil werden weitere Versuche über die Spezialisation des Uromyces
caryophyllinus mitgeteilt. Es ergab sich aus den Infektionsversuchen die interessante
Tatsache, daß die Art im Wallis Saponaria ocymoides und Tunica prolifera befällt,
während sie in Baden nur auf Tunica prolifera vorkommt. Dieses Resultat
erklärt sich daraus, daß die Saponaria in Nordbaden fehlt. Wir hätten hier
also eine Spezialisation auf Grund der geographischen Verbreitung der Nähr-
pflanzen vor uns.

Der zweite Teil bringt Beobachtungen über Puccinia pulsatillae. Infiziert wurde
mit den Teleutosporen von Anemone montana. Positiv gelangen die Infektionen bei
A. montana, vernalis, pratensis, vielleicht auch bei pulsatilla, negativ fielen sie aus bei
A. alpina, silvestris und Atragene alpina. Die infizierten Arten gehören zur Sektion
Campanaria, sind also näher miteinander verwandt, während die nichtinfizierten
verwandtschaftlich fern stehen. Vielleicht erklärt sich daher die Spezialisation hier
aus der Anpassung an nahe verwandte Spezies. G.Lindanm.

Issatschenko, B. L. O klybenbach na kornjach Tribulus terrestris L.
(= Über die Wurzelknöllchen bei Tribulus terrestris L.). (Bull. du
jardin botan. de St. Petersbourg 1913, XIII, 1/2, p. 23—31.) 4 Fig.

Zweierlei Wurzelknöllchen fand Verfasser an der Pflanze, die auf dem durch
Dürre ausgebrannten Sande der Ufer des südlichen Bug dennoch recht üppig wuchs.
Es waren kleine weiße, an dünnen Wurzeln sitzende und runde große dunklere Knöll-
chen zu sehen, die letzteren erinnerten an die der Leguminosen. Pilzfäden mit deut-
lichen Scheidewänden, welche die Knöllchen von außen bedeckten, waren zu sehen;
im Innern der Zelle sind die Fäden dünner und heller. Vielleicht liegt eine Mykorhiza
vor, doch von einer wohltuenden Wirkung, da ja die Pflanzen sehr üppig wuchsen.
Da die Stärke in den Knöllchen sicher aufgelöst wird, so wird wohl (nach Noel
Bernard) die Osmose, die Zellen und die Wasserzufuhr erhöht.

Matouschek (Wien).

Konokotina, A. G. O novich dro&iewich gribkach: Nadsonia
(Guilliermondia) elongata i Debaryomyces tyrocola (= Über die
neuen Hefepilze mit heterogamer Kopulation, Nadsonia [Guillier-
mondia] elongata und Debaryomyces tyrocola). (Bulletin du jardin
botan. de St. Petersbourg 1913, XII, 1/2, p. 32-46.) Fig. und
1 Tafel. :

1. Aus Birkenschleimfluß im Gouvernement Smolensk isolierte Verfasser
Nadsonia elongatan.sp.: Zellen oval, vor der Kopulation länglich. Letztere
zwischen Makro- und Mikro-Gamet. Aus ersterer wächst eine neue Knospe hervor, in
welche der ganze Inhalt der beiden Gameten übergeht. In dieser Knospe (Ascus)
entsteht die Spore; letztere wird, nachdem die Ascus-Hülle abgeworfen wird, eine
vegetative Zelle. Auf 5 %ige Glukose enthaltende alkalische Fleischpeptongelatine
haben zum Unterschiede gegenüber N. fulvescen s die Riesenkolonien das Aus-
sehen einer faltigen Rosette, die der Sporen wegen in der Mitte braun, am Rande weiß
ist. N. elongata vergärt Dextrose und Lärulose, nicht Saccharose, Laktose,
Maltose.

(19)

Debaryomyces tyrocola n.sp. wurde aus in Rußland angefertigtem
holländischen Käse isoliert. Typische heterogame Kopulation. Paedogamie (im
Sinne Nadson s) häufiger als Adelphogamie. Die Spore entsteht nur in der Makro-
gamete. In alten Kulturen gibt es Involutionsformen von bedeutender Größe, oft
ein Abwerfen des äußeren Hüllenteiles zeigend. Keine Zuckerart wird vergoren; nur
Saccharose wird invertiert. Verfasser isolierte 4 Rassen, die sich durch die Zellengröße
und die Kulturen unterscheiden. Matouschek (Wien).

Lindner, Paul. Der biologische Nachweis von Pilzsporen in der Luft.
Die Züchtung von Pilzrosen und die Herstellung von Pilzmalereien.
16 Fig., 1 farb. Tafel. Warmbrunn, OQuilitz & Comp., 1913.
19-pp., 4%

Eine erschöpfende Darstellung der bisherigen Versuche des Verfassers über das
genannte Thema. Die ‚„Lindnerschen Pilzgläser‘ oder „Rollzylinder‘ spielen bei der
Infektionslehre im Schulunterrichte eine große Rolle, da diese Lehre ja nicht an
pathologischen Mikroben veranschaulicht werden kann. Die Keime aus der Luft
verschiedener Örtlichkeiten werden eingefangen und studiert. Verfasser gibt Beispiele
über die Menge von Pilzkeimen, diemaninder Luftantrifft. Solche Luftanalysen nehmen
jedermann gefangen (vergleiche die Ausstellung der vielen Pilzgläser, welche die Ober-
gymnasiasten des Prof. Schönichen auf der Brüsseler Weltausstellung aus-
stellten). Da bisher nur wenige systematische Untersuchungen über das Verhalten
der verschiedenen Schimmelpilze beim Wachstum in „Pilzrosenkulturen‘ vorliegen,
ist die Wahrscheinlichkeit ziemlich groß, daß wir des öfteren auf neue bisher noch nicht
beobachtete Entwicklungsglieder stoßen werden. Das größte Gewicht legt Verfasser
auf die Darstellungder Technik der Pilzkultur: Reinigung und Sterilisation
der Pilzgläser, Herstellung der Nährgelatine (Bierwürzegelatine, Würzeagargelatine),
Beschickung der Pilzgläser und Anlage der Pilzrosenkulturen, Einfangen der Pilzsporen
aus der Luft verschiedenerÖrtlichkeiten, Nachweis des Keimgehaltes von Flüssigkeiten
oder von Oberflächen fester Körper, direkte Abbildung der Kolonien mit photogra-
Phischem Papier, Pilzmalerei, allseitig im Raum sich entwickelnde Pilzkulturen auf Süß-
holz sowie auf mit Nährlösung durchtränkten porösen Körpern, die Kultur von ge-
schlechtlich differenzierten Pilzen (Blakeslee), anderweitige Benutzung der Pilzgläser
(Sichtbarmachung von Enzym- und Desinfektionswirkungen), Winke für den Bezug von
Reinkulturen, Nährgelatinen und Literatur, Zusammenstellung der erforderlichen
Apparate nach dem Kataloge der Verlagsfirma. Über diese 12 Punkte muß man im
Original nachlesen. Die obengenannte Verlagsfirma liefert in versieg lten Flasch
folgende Pilzreihe: Penicillium luteum (rotes Myzel, Endomyces
Magnusii (zarte Verästelungen), Harziel la sp. (smaragdgrün), P hyco-
myces nitens (+ und — Kultur, auf Lichtwirkungen sehr schön reagierend),
Macrosporium sp. (zartbraun), Pykni denschimmel, Moniliasito-
Ppophila Went. (sehr schnelles Wachstum), Oidium lactis (seidenglänzend),

Aspergillus niger (schwarze Sporenmassen mitten in weißem Myzel). Die
Matouschek (Wien).

Zusammensetzung weiterer Serien ist im Gange. i
Moesz, G. Mykologische Mitteilungen. (Botanikai Közlemenyek 1913,
Ungar. p. 231—234, Deutsch p. [63)—166].)

1. Polyporus rhizophilus Pat. wurde im Komitat Pest gesammelt; bisher nur
aus Algier bekannt. — 2. Galactinia proteana var. sparassoides wuchs aus der Wand
eines Weinkellers in Ungarn; bisher nur aus Frankreich bekannt. — 3. Ozonium Plica
wird als Myzel von Herpotrichia nigra nachgewiesen. — 4. Anführung einiger Pilze

von Preßburg. G. Lindau.
2*

(20)

Molz, E. Chemische Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen land-
wirtschaftlicher Kulturpflanzen. (Zeitschr. f. angew. Chemie XXVI,
1913, p. 533, 587.)

In diesem Vortrage bespricht der Verfasser die jetzt gebräuchlichen chemischen
Mittel zur Vertilgung von Pilzen an Insekten. Wenn auch naturgemäß darin keine
neuen Beobachtungen enthalten sind, so findet man doch die übersichtliche Zusammen-
stellung von Resultaten, die durch neue Mittel oder vergleichende Anwendung
mehrerer Stoffe erzielt wurden. Besonders dem Pflanzenzüchter wird die Lektüre
dieser Arbeit Vorteil bringen. G. Lindau.

Naoumoff, N. Materiaux pour la flore Mycologique de la Russie.
(Bulletin f. angew. Botanik, St. Petersburg 1913, 6. Jahrg., Nr. 3,
p- 187—212.) Mit 2 Tafeln.

238 Pilzarten aus diversen Familien, gesammelt in den Gouvernements St. Peters-
burg, Tula, Kursk, Vilna, werden aufgezählt. Neu sind folgende Arten, die auch
lateinisch beschrieben sind und abgebildet werden:

Mycosphaerellatiliae.... in folis viris Tiliae sp.;

Hypochnus graminis ... .in caulibus emortuis Calamagrostidis
neglectae;

Enoma elsholtzjiae ..... in caulibus siccis ramulisque EI-
sholtziae Patrini Gcke.;

u Bnaphalı, — er... in eodem substrato Gnaphaliisil-
vatici;

Ph consocians ... ad maculas Septoriae didymae
in foliis viris Salicis sp.;

Ascochytfapunctata, ,,_ in foliis caulibus calycibusque Viciae
SAL vae-

Coniothyrium trifolii.... .. in caulibusvviris Trifolii pratensis L.;

Diplodinasorbina ..... .in ramis sicis Sorbi aucupariae;

Cryptostictis chenopodii . in caulibus emort. Chenopodii sp.;
Dendrostilbellaulmicola . in cortice putri Ulmi campestris.
Matouschek (Wien).

Nömec, B. Zur Kenntnis der niederen Pilze. IV. Olpidium Brassicae
Wor. und zwei Entophlyctis-Arten. 2. Tafeln, 1 Textfig. (Bulletin
internat. de l’Academ. d. Sciences de Boh&me, Prague 1912, 11 pp.)

Den erstgenannten Pilz hält Verfasser für einen sehr verbreiteten Parasiten; ins-
besondere findet man ihn regelmäßig in den Pflanzen (Brassica oleracea), welche
auch Plasmodiophora Brassicae beherbergen. Er studierte die Kern-
teilungen, die Bildung der Schwärmsporen, die Entwicklung und Struktur des Ent-
leerungsschlauches sowie die Dauerzysten. Hierbei ergaben sich folgende interessante
und neue Punkte: Vor der ersten Kernteilung wird der einkernige Parasit sehr groß,
desgleichen sein Kern. Vierkernige Stadien sind recht häufig, es können auch 64 Kerne
entstehen. Die Zahl der Teilungen hängt wohl mit der Ernährung und dem Wachstume
des Parasiten zusammen, da verschieden große Parasiten zur Zoosporenbildung
schreiten können. Der Entleerungsschlauch entsteht als eine papillenähnliche Aus-
stülpung immer an der zur Peripherie der Wurzel gekehrten Seite des Zoosporangiums.
Legt man infizierte Wurzeln ins Wasser, so öffnet sich der Schlauch durch eine völlige
Auflösung seines Endteiles. Das kernhaltige Zytoplasma des basalen Teiles des Ent-
leerungsschlauches zerfällt auch in Zoosporen. Im Gegensatze zu Woronin sah

(21)

Verfasser stets die Schläuche radiär zur Peripherie der Wurzel wachsen. Die Zysten
waren einkernig (gewöhnlich). Der von außen in die Wurzel eindringende Sauerstoff
ist es wohl, der die Schläuche zum Wachstum in radiärer Richtung reizt. In den
Kulturen fand Verfasser oft später auch Olpidium Borzii. In den Rinden-
zellen der dünnen Wurzeln von Brassica oleracea fander auch einen Para-
siten, der in den jüngsten Stadien nur schwer von O. Brassicae zu unter-
scheiden ist. Verfasser nennt ihn Entophlyctis Brassicae n.sp. Seine
fadenförmigen Haustorien dringen nie durch die Membran aus einer Zelle in die andere
ein; der Entleerungsschlauch mündet in die Wirtszelle ein und durch ihn werden die
Zoosporen entleert. Dauerzysten kommen auch vor; der Durchmesser der Zysten
beträgt 3,5—7 u, meist 6 a. Eine andere Art, Entophlyctis Salicorniae
n. sp., fand Verfasser in den Wurzeln von Salicornia herbacea cult. Sein
Haustoriensystem ist mächtig; der Vegetationskörper verwandelt sich entweder zu
einem Zoosporangium oder zu einer Dauerzyste von sternförmiger Gestalt. Das
weitere Schicksal der Zysten ist unbekannt. Der Durchmesser der letzteren ist meist
7 u. Beide Parasiten sind Halbparasiten, da sie meist in schon abgestorbenen Zellen
auftreten. Die Haustorien faßt Verfasser als kernlose Pseudopodien auf, die sich
später verzweigen und zuletzt mit einer Membran umgeben. Während Zopf die
Fäden bei ähnlichen Fällen (z.B. Amoebochytrium rhizidioides) als
Myzel bezeichnet, Fischer als Rhizoiden, bezeichnet sie Verfasser als Haustorien.
Sie sind kernlos, dauernd abhängig von dem kernhaltigen Basalteil. Bei mehrkernigen
Formen können in die Haustorien Kerne einwandern, so daß auf diese Weise wirkliches
Myzel entstehen kann, wie es bei einigen Hyphochytriaceen differenziert ist. In dieser
Beziehung könnten die Rhizidiaceen vom vergleichenden Standpunkte recht
wichtig sein. Matouschek (Wien).

Nömee, B. Zur Kenntnis der niederen Pilze. V. Über die Gattung
Anisomyxa Plantaginis n. g. n. sp. 2 Tafeln, 7 Textfig. (Bulletin
internat. del’Academ. des Sciences de Boh@me, Prague 1913, 15 pp.)

Auf sandigem Moldauufer bei Prag sammelte Verfasser P lantago lan-
ceolata, deren Wurzeln mit dem genannten Pilze infiziert waren. Die Infektion
von neuen Pflanzen gelang im Kalthause. Der Parasit fand sich nie in meristematischen

Zellen vor, sondern nur in noch nicht ausgewachsenen Wurzelteilen. Das jüngste

Stadium war ein einkerniger Plasmakörper, in einer Hypodermalzelle gelegen; später

gibt es vielkernige (bis 50 Kerne) Individuen, welche den ganzen Saftraum einnehmen.

Ein Zusammenfließen von mehreren Parasiten wurde nicht gesehen. Zweierlei Sori

gibt es: solche, die aus kleinen Sporangien und solche, die aus größeren Sporangien

bestehen. Beiderlei Sorosporangien sind anfangs einkernig, später mehrkernig, ihr

Inhalt zerfällt in Zoosporen. Entleerungsschläuche scheinen zu fehlen; desgleichen

bemerkte Verfasser weder holokarpische Zoosporangien noch eine sexuelle Fort-

Pflanzung. Sehr genau bespricht Verfasser die zytologischen Verhältnisse. Die Kern-

teilungen der vegetativen Wachstumsperiode des Parasiten sind bedeutend ver-

schieden von jenen der Fortpflanzungsperiode, wenigstens was die Teilungen " den

Sorosporangien betrifft. Bei Tetramyxa, Sorosphaera, Ligniera

zerfällt der vegetative Plasmakörper (Schizont) zuerst in einkernige Sporonten

(Amoebulae) und diese erfahren eine Vierteilung, wodurch einkernige Sporen ent-

stehen, deren weitere Entwicklung unbekannt ist. Die Sorosporangien von Rhizo-

myxa sind mit den oben erwähnten Sporonten nicht homolog, sie lassen sich besser
mit den Sorosporangien von Sorolpi dium Betae N&m. vergleichen, die
ebenfalls in ihrem Innern mehrere Zoosporen entstehen lassen. Die Sporen der oben-
genannten drei Gattungen sind mit den Sorosporangien der Gattungen Sorol-

(22)

pidium, Rhizomyxa undAnisomyxahomolog. Plasmodiophora
kann man in die Verwandtschaft der letztgenannten zwei Genera ziehen, wenn man
ihre Sporen als monozoospore Zoosporangien auffaßt. Die Plasmodiophoraceen sind
mit Sorolpidium, Rhizomyxa und Anisomyxa unter die Chytri-
diaceen zu stellen. Matouschek (Wien).

Nömee, B. Zur Kenntnis der niederen Pilze. VI. Eine neue Sapro-
legniacee. (Bulletin internat. de l’Academ. des Sciences de Bo-
h&me, Prague 1913, 12pp.) 12 Fig. im Texte. Deutsch.

Die Diagnose der neuen Gattung und Art Jaraia Salicis N&mec ist
folgende: Zoosporangien gedrungen, niedrig, bezüglich der Gestalt sehr unregelmäßig
und variabel. Derselbe Faden kann nach und nach mehrere Zoosporangien hinter-
einander bilden. Zoosporangien mit mehreren röhrenförmig vorgezogenen Entleerungs-
röhren versehen. Antheridium in seiner ganzen Breite ins Oogonium eindringend.
Oogonien nicht so stark variabel, ohne Entleerungsröhren. Mehr als 50 Oosporen, die
glatten kugeligen Oosporen durch Zerstörung der Oogonienmembran frei werdend.
Das ganze vegetative Myzel parasitisch in den Wurzeln einiger Salixarten.
Der Pilz fruktifiziert nur an den meristematischen Wurzelspitzen dieser Arten, die er
zu einer gallenartigen Anschwellung reizt. — Verfasser bemerkte den Pilz im Winter
1908 an einer Wasserkultur von Salix purpurea in einem Prager Kalthause.
Infektion gelang leicht, man braucht nur zu einer Wasserkultur der genannten Salix-
art geschwollene Jaraia besitzende Wurzelspitzen hinzusetzen. Nach etwa
12 Tagen beginnen schon einige Wurzelspitzen anzuschwellen. Das Gleiche tritt ein,
wenn man feuchten Sand verwendet. Nur noch Salix amygdalina und
viminalis wird befallen, S. alba nicht, desgleichen nicht die Wurzeln anderer
feuchte Orte liebender Holz- und Krautpflanzen. In der Natur fand Verfasser den Pilz
bisher nicht. Matouschek (Wien).

Obermeyer, W. Zwei interessante Pilzfunde aus dem württem-
bergischen Schwarzwald. (Allgemeine botanische Zeitschrift 1913,
Nr. 1/2, XIX. Jahrg., p. 17.)

Im genannten Gebiete wurde eine dr Geopora Cooperi Harkn.
nahestehende Form gefunden, die später genauer beschrieben werden wird. Alle
gefundenen Stücke sind mit einem Parasiten versehen, deren stattliche Perithezien
in der Geopora- Frucht sich stets entwickeln. Die Sporen des Pyrenomyzeten
sind riesig groß. Auch der Parasit wird erst später publiziert werden.

Matouschek (Wien).

Rubner, M. Über die Nahrungsaufnahme bei der Hefezelle. (Sitzungs-
ber. d. kgl. preußisch. Akad. d. Wissensch., 1913, VIII/IX, Berlin
1913, p. 232241.)

Die Wanderung der Stoffe bis zur Zelle zu verfolgen, sie quantitativ zu messen
und experimentell zu variieren, das gehört zu den vorläufig unlösbaren Aufgaben.
Einige Aufklärungen über die erfolgte Nahrungsresorption durch Zellen erfährt man
durch das Studium der gasförmigen Ausscheidungsprodukte. Schimmelpilze, Hefe-
und Spaltpilze bieten eine bequeme Gelegenheit, die Fragen der Resorption zu unter-
suchen. Die Größe der Resorption läßt sich auf zwei Wegen prüfen, entweder durch
den Verlust der Nährlösung an Stoffen, unter Beachtung der Veränderung der Zu-
sammensetzung der Zellen, oder durch den Umsatz der resorbierten Stoffe. Nach
Versuchen des Verfassers ist die Gärungsintensität in weiten Grenzen von den Kon-

(23)

zentrationen des Zuckers absolut unabhängig. Zu konzentrierte und zu verdünnte
Lösungen zeigen Abweichungen von dieser Gleichmäßigkeit, weil in ersteren plas-
molytische Erscheinungen die Zelle in ihrer Arbeit hemmen und in letzteren ein bald
auftretender Nahrungsmangel die Zelleistung unmöglich macht. Innerhalb der Grenzen
normalen Lebens geht stets nur soviel Zucker in die Zelle, als gerade für die Lebens-
leistungen erfordert wird. Die lebende Substanz zeigt durch diese Erscheinung, die
man am besten „Selbstregulation‘ nennt, daß sie es ist (und nicht etwa rein physische
Verhältnisse), welche den Nahrungsstrom reguliert. Plasmolytische Erscheinungen
lassen sich bei der Hefe leicht durch Kochsalz einleiten In konzentrierter NaCl-
Lösung erscheinen die Hefezellen kleiner, doppelt konturiert, die Vakuolen ver-
schwinden, das Plasma zieht sich von der Zellwand zurück und wird dunkler. Mit
steigender Konzentration des Kochsalzes nimmt der Wassergehalt der Hefe ab, das
Gärvermögen verringert sich. Erst bei 12% NaCl wird letzteres aufgehoben. Zerreibt
man Hefe, so ist das Gärvermögen des Breies viel kleiner als das der unversehrten
Hefezelle. Essind aber keineswegs alle Hefezellen zertrümmert. Die zerriebenen Hefe-
zellen, deren freies Eiweiß in der Lösung enthalten ist, lassen sich leicht durch eine
der normalen Zelle unschädliche Gerbsäurekonzentration fällen. Trotzdem sinkt
das Gärvermögen der zerriebenen, mit Gerbsäure versetzten Hefe nicht weiter als
sonst, ein Beweis, daß das zerriebene Plasma tot ist. Die durch die Zellwand ge-
tretenen Nahrungsmengen hängen also nur von dem normalen Zustand der lebenden
Substanz ab; Veränderungen des Wassergehalts und andere Ordnung der Teile (wie
beim Zerreiben) genügen, um alle Lebensfunktionen zu mindern oder gar aufzuheben.
Die Resorption des Zuckers wird durch folgenden Umstand erleichtert: die lebende
oder durch Toluol getötete Hefe entzieht sich rasch auch ohne Gärung einer Lösung
von Zucker letzteren. Nach zweistündigem Liegen in Zucker findet keine Aufnahme
von Zucker statt. Die bei 100° getötete Hefe nimmt auch keinen Zucker auf. Unter
natürlichen Verhältnissen wird sich der von der Hefe verzehrte Zucker durch Ad-
sorption aufs neue zu ergänzen suchen. Hierbei wird Wärme frei. Durch Toluol ge-
tötete Hefe zeigte sehr oft in der ersten Zeit der Einwirkung von Zucker eine Wärme-
bindung. Wieso? Über die fermentative Natur der Glykopenbildung ist kein Zweifel;
sie erfolgt unter Wärmebindung, und diese ist von solcher Größenordnung wie die
thermische Veränderung, die Verfasser bei Mischung von toluolisierter Hefe und
Traubenzucker gefunden hatte. — Die N-ha ltigen Nahrungsstoffe haben für
die nicht wachsende Hefe quantitativ nur eine beschränkte Bedeutung. Welcher
Natur diese Hefenahrung ist, läßt sich nicht genau sagen, durch eine Adsorption wird
die Resorption derselben unterstützt. Gärt die Hefe ohne zu wachsen, so lagert sie
nicht unerheblich N-Verbindungen als Zellbestandteile ab, die bei späterem N-Mangel
als Nährstoff Verwendung finden können; ein Teil dieses N ist offenbar als Zelleiweiß
zur Ablagerung gekommen. Es wird auch gezeigt, daß, wenn die Hefe wächst, die
Plasmamasse (und nicht die relative Oberfläche) den Durchtritt des Nährmaterials
durch die Zellwand bestimmt. Die Größe der Resorption ist ganz mit der Intensität
der Lebensvorgänge verbunden. Nach Verfasser gehört die Hefe zu jenen Organismen,
die die höchsten bisher bekannten Energieumsätze für
die Einheit der Masse besitzen; dieser Energieverbrauch wird kaum
von einigen Bakterien übertroffen. Er ist 157 mal so groß wie jener des Pferdes, 58 mal
so groß wie jener des Menschen, 3 mal so groß wie jener einer neugeborenen Maus.
Stellt man die absolute Größe der Resorption durch die Flächeneinheit in Rechnung,
so ergibt sich: Auf 1 qm Oberfläche treffen in 24 Stunden
bei 30° bei 38°
Eiweißaufnahme ...-- RT ee
Zuckerumsatz . » 2:2 0

(24)

Die ungeheuere Oberfläche bedingt es, daß die Flüssigkeitsschichten, welche die
Zellen benetzen, um ihr die Nahrung zuzuführen, ungeheuer klein sind. Ineiner 1 %igen
Zuckerlösung enthält eine Flüssigkeitsschicht von 0,056 mm Höhe soviel Nahrung
als die Hefe in 24 Stunden verbrauchen kann; in einer 20 %igen Lösung genügt nur
eine 0,003 mm dicke Schicht für die Nahrungszufuhr. Die Adsorption macht für den
Zucker 0,09 g pro 1 qm bei 30° aus, das wäre die nötige Nahrung für 24 Minuten. Die
Oberflächenentwicklung ist sehr bedeutend, wird aber um Vieles von den kleinsten
Formen der Bakterien übertroffen. Matouschek (Wien).

Saceardo, P. A. Fungi ex insula Melita (Malta) lectia Doct. Alf.
Caruana Gattoet Doct. Giov. Borg. (Bull de Soc. Bot.
Italiana 1912, No. 9, p. 314-326.)

Der Verfasser zählt 104 Arten von Pilzen der Insel Melita oder Malta auf. Dar-
unter sind neu: Phyllostiota brassicina (auf Blättern von Brassica oleracea), Pho-
mopsis mediterranea (auf abgestorbenen Zweigen von Medicago arborea), Phenodomus
Borgianus (auf Rinde und Epikarp von Cucurbita Pepo), Fusicladium Caruanianum
(auf Blättern von Magnolia grandiflora), Cladosporium minusculum (auf Blättern von
Salix alba), deren Diagnosen in den Annales Mycol. 1913 erschienen sind. G.H.

— Fungi ex insula Melita (Malta) lecti a Doct. A. Caruana
Gatto et Doct. G. Borg anno 1913. Ser. II. (Nuovo Giorn.
Bot. Ital. N. S., XXI, 1914, p. 110-126.)

Der Verfasser zählt in dieser zweiten Mitteilung über die Mikromycetenflora
der Insel Melita oder Malta im ganzen 92 Arten auf, von denen 9 schon in der ersten
Serie aufgezählt worden sind. Unter diesen 92 Arten finden sich 21 neue: Puccinia
Sommeriana (auf Centrophyllum lanatum), Entyloma Debonianum (auf Oenanthe
globulosa), Physalospora Borgiana (auf Jasminium heterophyllum), Metasphaeria
Bocconeana (auf abgestorbenen Zweigen von Rhamnus Alaternus), M. Bonamicana
(auf Monstera deliciosa), Phyllosticta Armitageana (auf Russelia juncea), Phoma
Urvilleana (auf toten Zweigen von Citharexylon quadrangulare), Ph. Cavilliniana (auf
abgestorbenen Zweigen von Juglans regia), Macrophoma Zeraphiana (auf abgestorbenen
Zweigen von Poinciana Gilliesii), Hendersonia Hyacinthiana (auf Arundo Pliniana),
Septoria Forskahleana (auf Urtica membranacea), S. Caruaniana (auf Lagurus ovatus),
S. Nymaniana (auf Triticum vulgare), S. Henslowiana (auf Stellaria media), Gloeo-
sporium Borgianum (auf abgestorbenen Zweigen von Cereus sp.), Gl. Duthieanum
(auf abgestorbenen Blättern von Ficus rubiginosa), Titaea submutica (an den Pyk-
niden von Septoria Forskahleana auf Blättern von Urtica membranacea), Ramularia
Caruaniana (auf Veronica Anagallis), Cladosporium Grech-Delicatae (auf Ranunculus
aquatilis), Macrosporium Cleghornianum (auf abgestorbenen Blättern von Ferula
communis) und Cercospora Guliana (auf Blättern von Amygdalus communis). Es sind
bisher im ganzen 189 malteser Pilzarten vom Verfasser aufgezählt worden, darunter
26 neue. GsrE

Schiffner, V. Zur Pilzflora von Tirol. (Ber. naturw.-med. Verein in
‚ Innsbruck XXXIV, 1910—12, 51 pp.)

Verfasser hat in der Gegend von Hall in Nordtirol Pilze gesammelt, die eine gute
Ergänzung zu der Pilzflora von Magnus ergeben. Abgesehen von der Ergänzung der
Standorte kommen viele Arten hinzu, die für Tirol neu sind. Im ganzen konnte Ver-
fasser 76 als für Tirol noch nicht angegeben aufführen, wobei besonders ins Gewicht
fällt, daß sie fast alle den Basidiomyceten angehören. G. Lindau.

(25)

Schmidt, Alf. Beitrag zur Kenntnis der deutschostafrikanischen Mist-
pilze. (Jahresbericht der Schlesisch. Gesellschaft f. vaterländische
Kultur, Breslau 1913, II. Abt. Zool.-bot, Sekt., p. 17—25.)

43 Pilzarten studierte Verfasser teils in Amani, teils an mitgebrachtem Materiale
in Breslau, die er eingehend beschreibt. Als neu werden hingestellt:

Lasiobolus setosus (Asci enger und kürzer, Sporen kleiner als bei
L. equinus Karst., dazu zweigallertartige Klebkörper), Sordaria kiliman-
dscharica, Philocarpa millespora, zwei neue dem Pilobolus
Kleinii v. Tiegh. nahestehende Arten. — Sordaria longicaudata
(Griff.) Sacc. war bisher nur aus Nordamerika bekannt. Matouschek (Wien).

Stäger, Robert. Über verschiedene Arten der Gattung Claviceps.
(Mitteil. d. naturf. Gesellschaft in Bern aus dem Jahre 1912,
Bern 1913, p. XV—XVl.)

Infektionsversuche des Verfassers weisen darauf hin, drei voneinander verschie-
dene biologische Arten der Claviceps purpurea Tul. aufzustellen:
1. eine biologische Art auf Roggen, die auch auf Gerste, Anthoxanthum
odoratum, Dactylis und 20 andere Grasarten übergeht;
2. eine Ähnliche auf Lolch, die nur noch aut Bromus erectus auftritt;
3. eine andere auf Brachypodium-Arten, die nur noch auf Milium
effusum gefunden wurde. a
Auf Ruchgras fand er eine sklerotienbildende Varietät des genannten Pilzes vor.

Bei Claviceps microcephala Tul. unterscheidet Verfasser eine biolo-

gische Art aufden Gräsern Phragmites, Molinia coerulea, Nardus

stricta, Aira caespitosa, eine andere nur auf Poa annua.
Matouschek (Wien).

Tobler, Friedrich. Verrucaster lichenicola nov. g. noV. Sp. (Abhand-
lungen herausgeg. vom naturw. Verein zu Bremen, XXI, 2. Heft,

Bremen 1913, p. 383—384.) Mit 5 Fig.

Auf den Podetien von Cladonia bacillaris Ach. (vom Kehnmoor in Oldenburg)
traten Wärzchen von gelbbrauner bis zinnoberroter Färbung auf, die wachsartige
Fruchtgehäuse waren. Auf wulstigem Stroma enthält sie einzeln warzig hervor-
tretende Pyknidien. Die Conidienträger scheinen manchmal sympodial verzweigt;
die Ästchen endigen in Sterigmen. Sporen an Gestalt schwankend, gebogen, gerade
oder an einem Ende verjüngt (3,6—7,6 x X 0,8 x 1,6 u). Die Asci wurden nicht ge-
sehen. Das Myzel ist völlig mit der Cladonia eins, ohne spezifische Reaktion. Der
Parasitische Pilz gehört zu den Sphaeropsidales-Nectroideae Sacc. Erweitert man die
Diagnose der Hyalosporaedochni, daß auch Arten mit subhyalinen Sporen hierher-
gehören, so erhält man folgende Einteilung:

Hyalosporae (Sacc.) F. Tobler.
Sporulae globosae, ovoidea vel oblongae, continuae, hyalinae vel subhyalinae
I. Perithecia e tunica simplici composita.
A. Simplices (Zythia, Collacystis etc).).
B. Compositae.
$ Perithecia stromati subimmersa: Aschersonia
$$ Perithecia e stromate sese erigentia: Verrucaster n. 8.
(cum specie V. lichenicola).

Die Diagnosen sind lateinisch verfaßt. Matouschek (Wien).

(26)

Dixon, H. N. Studies in the Bryology of New Zealand, with special
reference to the Herbarium of Robert Brown, Part. I. (Bull. of the
New Zealand Institute No. 3, p. 1—29, plates I—IV.)

Die vorliegende kleine Abhandlung enthält den Anfang von Studienergebnissen
des Verfassers über neuseeländische Dicranaceen, und zwar eine Revision der Arten
der Gattung Dicranoloma Renauld. Nach einer Einleitung, in welcher der Verfasser
auf die verwirrte Synonymik in der neuseeländischen Bryologie aufmerksam macht,
bringt er eine Charakteristik der genannten Gattung, gibt dann einen Bestimmungs-
schlüssel für die Arten und zählt schließlich folgende 16 Arten auf: Dicranoloma
Menziesii (H. f. et W.) Par. mit Var. rigida (H. f. et W.) Par., D. diaphaneuron (Hampe)
Par., D. dicarpum (Hornsch.) Par., D. platycaulon (C. M.) sp. nov., D. robustum
(H. f. et W.) Par., D. setosum (H. f. et W.) Par., D. grossialare (C. M.) sp. nov., D. chry-
sodrepanum (C. M.) sp. nov., D. leucolomoides (C. M.) comb. nov., D. pungens (H. f.
et W.) Par., D. cylindropyxis (C. M.) sp. nov., D. plurisetum (C. M.) sp. nov., D. Bil-
lardieri (Schwaegr.) Par., D. fasciatum (Hedw.) Par., D. Pungentella (C. M.) Par.,
D. integerrimum (Broth. et Geh. Par. Von allen Arten sind auf den recht guten Tafeln
treffliche Habitusbilder und Figuren von Blatteilen gegeben. Bei den älteren Arten
finden sich Synonymenangabe und oft lange Bemerkungen, bei den neuen Arten la-
teinische Diagnosen und bei beiden die Fundortangaben. GH.

Györfty, J. Riccia Frostii Austin hazänkban. (= Riccia Frostü
Austin in Ungarn.) (Magyar botan. lapok, Budapest 1913, XII,
Nr. 1/5, p. 25—-30.) Magyarisch und deutsch.

Die Arbeit ist ein II. Nachtrag zur Moosflora von Makö6. In diesem Gebiete
kommen vor: Ricciocarpus natans var. aquatilis und var. ter-
restris; Riccia crystallına var angustior Dınd, R bıfuzca
Hoffm., R. bifurca und die seltene R. Frostii. Letztere Art war bisher
nur bekannt aus Nordamerika, N.-Österreich und Rußland. Sie wächst auf der Insel
Tömpös auf stets feucht bleibendem Schlamme an Orten, wo Millionen von jungen
Weidenkeimlingen vorkommen. Matouschek (Wien.)

Jennings, O0. E. A Manual of the Mosses of Western Pennsylvania.
Selbstverlag des Verfassers (am Carnegie-Museum, Pittsburgh (Pa.).
375 Seiten Text und 54 Tafeln mit Abbildungen. Preis 2,75 Doll.

Das Buch bildet eine umfangreiche Bearbeitung der Laub- und Torfmoose
des westlichen Pennsylvaniens, die der Verfasser, der auf seinem Gebiete kaum
einen Vorgänger hatte, auf zahlreichen Ausflügen eingehend untersucht hat. Einer
Einleitung, die sich mit einer kurzen Charakteristik der Moosklassen und einer all-
gemeinen Schilderung des durchforschten Gebietes beschäftigt, folgen Anweisungen
für das Sammeln, Präparieren und Aufbewahren der Objekte. Der spezielle Teil
des Werkes beginnt mit einem analytischen Bestimmungsschlüssel der vorkommenden
Gattungen, bei dem sowohl Merkmale des Gametophyten wie des Sporophyten
benützt worden sind. Die Anordnung ist bis zu den Gattungen herab die von Bro-
therus (in Engler-Prantls Natürl. Pflanzenfam.) befolgte. Bezüglich der Umgrenzung
der Arten hat der Verfasser sich zum Teil an die Werke amerikanischer Bryologen
gehalten. Jeder Gattung mit mehr als einer Art geht ein Bestimmungsschlüssel
voran. Jede Gattung und jede Art sind, in erster Linie nach ihren äußeren morpho-
logischen Verhältnissen, ausführlich beschrieben. Von den selteneren Arten sind
alle beobachteten Standorte angeführt. Ein Glossarium und ein Register bilden
den Schluß des Textteiles, worauf sich 54 Tafeln anschließen, auf denen etwa 200 Arten

(27)

(Habitus, Blatt, Zellnetz, Peristom usw.) abgebildet sind. Indem der Verfasser das
Jahr 1801 als Ausgangspunkt für die Nomenklatur durchführt, ergeben sich eine
Reihe neuer Kombinationen, die hier nicht nachgeprüft werden sollen. Der Autor
der Kombinationen vom Hygrohypnum eugyrium und H. ochraceum ist (wie auch
in Schriften anderer Autoren) nicht richtig zitiert, worüber V. F. Brotherus (Engler-
Prantl, Nachträge, S. 1236) zu vergleichen ist. — Ein großer Teil der Arten deckt
sich mit den in Europa verbreiteten. Manche Gruppen sind sehr schwach vertreten
(Splachnaceen z. B. mit nur einer Art), andere weit reicher als bei uns (z. B. Climacium
mit drei Arten). Das Buch, das als eine gute und selbständige Leistung empfohlen
werden kann, bringt dem europäischen Bryologen sowohl die Verwandtschaften
wie die Unterschiede in der Moosvegetation von Mitteleuropa und jenes Teils von
Nordamerika gut zur Anschauung. L. Loeske.

Loreh, Wilhelm. Die Torf- und Lebermoose. (Kryptogamenflora für
Anfänger. Bd. V. Verlag Julius Springer, Berlin. 184 Seiten mit
296 Fig.)

Der Bearbeitung der Laubmoose durch den gleichen Verfasser für die von
Prof. Dr. Lindau herausgegebene Kryptogamenflora für Anfänger ist nunmehr die
der Torf- und Lebermoose gefolgt. Die Anlage des Werkchens ist die gleiche. Der
allgemeine Teil bringt eine historische Einleitung mit Einblicken in die Beziehungen
zwischen den Hauptabteilungen der Bryophyten untereinander und zu anderen
Pilanzenklassen. Dann folgt die Schilderung der vegetativen, hierauf die der Ge-
schlechtsorgane der Lebermoose, von instruktiven Abbildungen und von zahlreichen
Literaturnachweisen begleitet. Dieser Abschnitt beweist, daß man dem Anfänger
das Wichtigste aus diesem Gebiete in gedrängter aber zuverlässiger Form bieten kann,
ohne in die oberflächliche Seichtheit zu verfallen, wie sie gewissen älteren Be-
stimmungsbüchern für Anfänger anhaftet. — Der Abschnitt „Hilfsmittel für die
Untersuchung der Torf- und Lebermoose und Anweisung zu ihrer Bestimmung“
redet zunächst der Benutzung eines guten Mikroskopes das Wort. Mit Recht sagt
der Verfasser: ‚Leute, die behaupten, eine gute Lupe reiche für die Bestimmung
der Torf- und Lebermoose vollkommen aus, sind und bleiben Stümper; mit ihnen
sollte auch der Anfänger keine Beziehungen anknüpfen, da er durch sie von gewissen-
haften Untersuchungen abgehalten und in die Irre geführt wird.“ Weiterhin wird
gezeigt, auf welche Organe bei den Bestimmungsversuchen besonderes Augenmerk
zu richten ist, und es wird bei dieser Gelegenheit auf die wichtigsten Elemente des
Baues der Leber- und Torfmoose in Verbindung mit ihrer Untersuchung eingegangen,
wobei auch die Anfertigung von Querschnitten und die Herstellung von Dauerpräpa-
raten gelehrt wird. Der Anfänger, der diesen Abschnitt sorgfältig studiert, ebenso
die folgenden über „Exkursionen“ und über „das Sammeln und Präparieren für das
Herbarium‘“, wird gut vorbereitet an die Arbeit gehen können.

Den speziellen Teil eröffnen die Torfmoose, die kurz geschildert werden, —_.
ihre Bestimmungstabelle folgt, bei deren Ausarbeitung der Verfasser im wesentlichen
Warnstorf gefolgt ist. Dem Zwecke des Buches entsprechend, sind nicht alle Arten
aufgenommen, sondern nur die wichtigsten und nicht allzu seltenen. Es fehlen u. a.
einige Formen aus der noch immer nicht genügend geklärten Gruppe der Subsekunden.
Bei der Bearbeitung der Lebermoose konnte der Verfasser sich an die Arbeiten

V. Schiffners und K. Müllers anlehnen. Besondere Sorgfalt ist auf die Tabellen zur
Bestimmung der thallosen Lebermoose verwandt worden. Es ist hier u. a. der Um-
zeigen oder nicht, zur Einteilung benützt

stand, ob die Luftkammern Zellsprossungen > :
worden. Zu solchen Feststellungen sind freilich Querschnitte nicht zu umgehen,
aber auch eine Flora für Anfänger soll nicht aus Eselsbrücken bestehen, sondern

(28)

ihn auf den Bau der Pflanze und nicht bloß auf ihren Namen leiten. Sonst bleibt
das Bestimmen müßiges Spiel.

Die Bestimmungstabellen sind so angelegt, daß die Gattungen und Arten
nicht immer in systematischer Reihenfolge sich ordnen, aber im ganzen treten die
Verwandtschaften doch gut heraus, und überdies bringt am Schlusse eine syste-
matische Übersicht die Charakteristik der Reihen, Ordnungen und Familien bis
auf die Gattungen herab. Die 296 Abbildungen (die besser sind als in dem Laubmoos-
bändchen) werden schon durch ihre große Anzahl der Anfänger in Zweifelsfällen
führen, und auch die Ausführlichkeit der Beschreibungen, die oft je eine halbe Seite
einnehmen, ist in diesem Sinne zu nennen. Von den Anführung kleiner Ausstellungen
sehe ich ab, weil solche in jedem derartigen Werke sich aufspüren lassen. Maßgebend
ist allein der Gesamteindruck: Lorchs Bearbeitung ist die erste für den Anfänger
bestimmte Behandlung der deutschen (auch alpinen) Torf- und Lebermoose in
Taschenformat, die wissenschaftlich gehalten und imstande ist, den interessierten
Anfänger auf jene Stufe zu bringen, die ihn befähigt, sich später mit Nutzen der
größeren hepatikologischen Werke zu bedienen. L:Loeske

Rodway, L.. Tasmanian Bryophyta vol. I. Mosses (Papers and
Proceedings of the Royal Society of Tasmania for 1912, p. 3—24,
87—138; and Papers and Proceedings for 1913, p. 177—263).
Reprinted Hobart (Royal Society) 1914. 8°, 163 pp. Price 5 Shill.

Über Tasmanische Bryophyten sind ziemlich zahlreiche Publikationen vorhanden.

Die erste bedeutendere Aufzählung gb Hooker in seiner „Flora Tasmaniae‘,

eine weitere zusammenfassende Übersicht später Bastow in seinem „Handbooks

of the Mooses and Hepatics‘“. Doch sind in diesem manche Irrtümer, besonders auch

Arten aufgeführt, die gar nicht in Tasmanien vorkommen. Es sind daher seit Er-

scheinen des letzten Werkes manche Berichtigungen gemacht worden und viele Er-

gänzungen sind durch neuere Forschungen hinzugekommen. Auch hat sich in der

Systematik manches geändert. Durch die Arbeiten von W. A. Weymouth

ist die Anzahl der vorkommenden Arten um etwa 150 neue Arten vermehrt worden,

die Lebermoose sind durch Stephanis, deTorfmoose durch Warns-
torfs, die Orthotrichen durch Venturis und der Restdurch Brotherus

Arbeiten noch weiter vermehrt worden. Der Verfasser hat es daher unternommen,

eine neue Übersicht über die Tasmanischen Moose zu geben. Er hat die Originaltypen

von Archer und Weymouth und seine eigene Sammlung benützt und nach
diesen die Beschreibungen ausgearbeitet. Das vorliegende Werk ist demnach keine
einfache Kompilation. Pflanzen, die nicht identifiziert werden konnten, sind aus-
geschlossen worden, um so viel wie möglich falsche Identifikationen zu vermeiden.

Die Zitate sind bei den Namen weggelassen worden und die Synonymik ist auf das

notwendigste beschränkt worden, um das Werk nicht unnütz zu belasten und den Cha-

rakter desselben als auch für den Anfänger bestimmtes Handbuch zu wahren. Das

Buch dürfte für in Tasmanien ansässige oder dieses Land bereisende Bryologen von

großem Nutzen sein. GB:

Prince Bonaparte, R. Foug£res d’Afrique de l’Herbier du Museum.
(Bull. du Museum d’Histoire nat. 1913, n. 6, pp. 383—391.)
Der Verfasser zählt 56 Arten und Varietäten von Farnkräutern auf, von welchen
meist mehrere Fundorte angegeben werden und die größtenteils im tropischen West-
afrika gesammelt worden sind, so z. B. besonders von Thollon in Gabon, Loango

und dem französischen Kongogebiet, einige von Chaper an der Cöte de !’Ivoire,

von Aug. Chevallier in Französisch-Guinea, an der Cöte de l’Ivoire und im

(29)

Sudan, von Henry Lecomte und Mgr. Leroy im französischen Kongo-
gebiet, einzelne noch von anderen Sammlern in verschiedenen Gegenden, besonders
des tropischen Westafrikas. Unter der als Dryopteris parasitica (L.) O. Ktze auf-
geführten Art dürfte wohl Dr. mollis (Jacq.) Hieron. oder Dr. violascens (Link) Hieron.
gemeint sein, Pteris biaurita L., Pt. quadriaurita Retz und Vittaria elongata Sw., aus
Gabon angeführt, sind kaum die typischen Formen, sondern diesen nahe verwandte.
Neu ist Pteris atrovirens Willd. var. Cervonii R. Bonap. und anscheinend auch Di-
plazium silvaticum Sw. var. Rousseaui R. Bonap., welche letztere Varietät aber hier
nicht beschrieben wird. Die Mitteilung ist wertvoll durch die Angabe der neuen Fund-
orte für die Kenntnis der Verbreitung der früher aufgestellten Arten und Varietäten.
GH:

Prince Bonaparte, R. Fougöres du Congo Belge de l’Herbier du
Jardin Botanique de l’Etat A Bruxelles. (Bull. du Jardin bot.
de l’Etat & Bruxelles IV, 1913, extrait 8 pp.)

Aufzählung von 35 Arten und ein Paar Varietäten von Farnkräutern aus dem
belgischen Kongogebiet. Neu darunter ist Dryopteris pseudogueintziana R. Bonap.,
mit Dr. Gueintziana C. Chr. nahe verwandte Art, welche von A. Flamigni bei
Kitobola gesammelt wurde. Die Farne sind meist von A. Flamigni und H.
Vanderyst, einige auch von F. Hens, Jespersen, Roucou und
Reding gesammelt. Auch in dieser Mitteilung wird Pteris biaurita L., deren
typische Form aus Westindien beschrieben worden ist, aufgeführt. GER:

Brause, G. Die Farnpflanzen (Pteridophyta). (Kryptogamenflora für
Anfänger, Bd. VI, Teil II, p. 1—108. Mit 5 partiellen Figuren-
zusammenstellungen und 5 ganzen Seitentafeln im Text.) Berlin
(Jul. Springer) 1914. :

Die mit der Bearbeitung der Torf- und Lebermoose von W. Lorch ım
6. Bande der neuen Kryptogamenflora für Anfänger zusammen erschienene Bearbei-
tung der Farnpflanzen ist die erste Flora der Gefäßkryptogamen Deutschlands, welche
nach den neueren Prinzipien der Gattungsbegrenzung und der von den meisten Pteri-
dologen zur Zeit angenommenen Nomenklatur durchgeführt wurde. Es wurde doch
schließlich notwendig, beide auch auf unsere heimische Flora anzuwenden. Nach
einem „Allgemeinen Teil‘, in welchem eine „Allgemeine Übersicht‘ über die Pterido-
phyten gegeben und das Sammeln und Präparieren der Farne kurz abgehandelt wird,
gibt der Verfasser im speziellen Hauptteil einen Bestimmungsschlüssel zum Auffinden
der Klassen und Familien und die Charakteristik dieser, um dann in der Aufzählung
die Gattungs- und Artendiagnosen zu geben. Alle die zahlreichen in Deutschland
aufgefundenen Varietäten, Mutationsformen und Monstrositäten haben Aufnahme
gefunden. Es wird daher mit Hilfe dieser Flora dem Anfänger Gelegenheit gegeben,
sein Gefäßkryptogamenherbar in Ordnung zu bringen und auch für die vom Typus
abweichenden Formen die richtigen Namen zu finden. Die Bearbeitung schließt sich

im übrigen an die anderen bisher erschienenen Kryptogamenbearbeitungen dieser

Flora an. Die für den Anfänger nur eine Last bildende Synonymik ist weggelassen

worden, ebenso die Aufzählung der einzelnen Fundorte. Die Diagnosen mußten ja

bei den Pteridophyten etwas länger ausfallen, damit die Möglichkeit gegeben wurde,
die Arten und Formen auch mit Sicherheit zu bestimmen. Doch ist der Umfang des

Werkchens dadurch nicht zu groß geworden. G. H.

Hieronymus, G. Selaginellarum species philippinenses a ct AD.
E. Elmer collectae quas determinavit et descriprit.. (Leaflets

(30)

of Philippine Botany VI, Art. 101, 20. December 1913,
p. 1987—2064.)

Die durch viele Druckfehler verunzierte Abhandlung (der Verfasser bekam keine
Korrektur!) enthält die Aufzählung von 36 Arten von Selaginella, welche von A. D.
Elmer auf den Philippineninseln Luzon, Leyte, Negros, Romblon und Mindanao
gesammelt wurden. Doch wurden auch bisweilen von anderen Botanikern gesammelte
Exemplare bei der Bearbeitung mit in Betracht gezogen. Neu sind davon: S. cupres-
sina (Willd.) Spring var. aristulata und S. agusanensis aus der Gruppe der S. involvens
(Sw.) Hieron. non Spring, S. negrosensis und S. Perkinsiae aus der Gruppe der S.
atroviridis (Wall) Spring, S. alligans eine mit $. Cumingiana Spring sehr nahe ver-
wandten Art, welche mit dieser einer neuen Gruppe angehört und efeuartig kletternd
sich durch in platte und oft handförmig geteilte Haftorgane umgebildete Wurzel-
träger auszeichnet, ferner S. Mearnsii und S. pervaga aus der Gruppe der S. bisulcata
Spring, S. apo@nsis und S. cuernosensis aus der Gruppe der S. Belangeri (Bory) Spring,
S. philippina Spring var. longiciliata, S. Vidalii, S. Moseleyi, S. Hombroni, S. Llanosii
(im Text steht als Druckfehler S. Llanoiis), S. Eschscholzii, S. aristata Spring var.
brevifolia und var. obtusifolia und $. Pickeringii, sämtlich aus der Gruppe der S.
suberosa Spring, S. Pouzolziana (Gaud.) Spring var. punctata (Al. Br.) syn. S. punctata
Al. Br. mscr. und S. davaoensis aus der Gruppe der $. Wallichii (Hook. et Grev.)
Spring p.p. und $. Whitfordii aus der Gruppe der S. Willdenowii (Desv.) Baker.
Beschrieben werden außerdem die bereits früher vom Verfasser kurz charakterisierten
S. Usteri aus der Gruppe der S. Wallichii (Hook. et Grev.) Spring und S. Engleri aus
der Gruppe der S. Willdenowii (Desv.) Bak. Die am Schluß der Abhandlung nur mit
Namen genannte S. Wormskioldii hat sich nachträglich nur als Form von S. Eschscholzi
herausgestellt. Der Name muß daher kassiert werden. Bei den älteren Arten finden
sich mancherlei die Synonymik und das Vorkommen betreffende und auch die früheren
Beschreibungen ergänzende Bemerkungen. GH

Maxon, W. R. Studies of Tropical American Ferns No. 5. (Contr. f.
the Un. States Nat. Herb. XVII, part 4, 1914, p. 391—425.)

Der Verfasser behandelt in der vorliegenden wichtigen Schrift eine Anzahl
kritischer Farngruppen. Im ersten Teil gibt derselbe eine Übersicht über die ameri-
kanischen Arten der Gattung Oleandra. Er unterscheidet 11 Arten, für welche er
einen Bestimmungsschlüssel gibt und die er dann aufzählt mit Anführung der Syno-
nyme und sonstigen Literatur und der Verbreitung. Neu darunter sind O. guate-
malensis (Guatemala), ©. Lehmanni (Columbien), ©. decurrens (Costarica), O. pana-
mensis (Panama), O. trinitensis (Trinidad) und O. costaricensis (Costarica).

Im zweiten Teil gibt er Notizen über Polypodium duale Maxon und die Ver-
wandten desselben P. myosuroides Swartz, P. delitescens Maxon, P. strictissimum
(Hook.) Hieron., P. Saffordii Maxon und P. Wittigianum (Fee et Glaz.) Christ und
klärt Irrtümer, welche bezüglich der Bezeichnung der Arten gemacht worden sind,
und Verwechslungen, welche zwischen denselben vorgekommen sind, auf. Ausgeschieden
wird aus der Gruppe P. Schenckii Hieron. wegen der gegabelten Fiedernerven und
der gefransten Spreuschuppen.

Es folgen dann im dritten Teil die Beschreibungen von folgenden neuen Poly-
podiumarten: P. hyalinum Maxon (Costarica), P. blepharodes Maxon (Costarica,
Guatemala), P. Cookii Underw. et Maxon (Guatemala), P. perpusillum Maxon (Bra-
silien), P. Shaferi Maxon (Cuba) und P. Rosenstockii Maxon (Brasilien), von denen
die ersten fünf der Gruppe von P. trichomanoides angehören, das zuletzt genannte
mit P. curvatum Swartz am nächsten verwandt ist.

31)

Der nächste Teil enthält Notizen über Pellaea Arsenii, die Beschreibungen
der neuen Psilogramme portoricensis Maxon (aus Portorico) und der neuen Hemitelia
rudis Maxon (aus Panama).

An letztere schließt sich eine Revision der nordamerikanischen neun Arten
der Sektion Euhemitelia der Gattung Hemitelia an.

Noch werden zwei neue Marattia-Arten: M. chiricana Maxon (aus . Panama)
und M. Pittieri (aus Panama) beschrieben und Notizen über einige ältere und Be-
schreibungen von zwei neuen Arten von Lycopodium gegeben. Die Notizen beziehen
sich auf L. dichotomum Jacq., L. Wilsoni Underw. et Lloyd, L. blepharodes Maxon
nom. nov. (syn. L. affine Hook. et Grev. non Bory), L. hippurideum Christ, L. pithy-
oides Schlecht et Cham., L. Watsonianum Maxon, L. cuneifolium Hieron. und L.
subulatum Desv. Neu sind L. Hoffmanni Maxon (Costarica) und L. Regnellii Maxon
(Brasilien). Auf den der Abhandlung beigegebenen, nach photographischen Auf-
nahmen hergestellten 13 Tafeln sind Habitusbilder von folgenden Arten dargestellt:
Polypodium myosuroides, P. delitescens, P. perpusillum, P. Shaferi, P. Mitchellae,
Psilogramme portoricensis, Hemitelia rudis, H. sessilifolia, H. Wilsoni, H. Sherringii,
H. calolepis, H. costaricensis, H. muricata und Lycopodium Regnelli. G.H.
Tidestrom, Jv. Botrychium virginianum and its forms. (Contrib. f:

the Un. Stat. Nat. Herb. XVI, part 13, 1913, p. 299—303, pl. 102.)

Der Verfasser hat das nordamerikanische Material der Botrychium-Arten aus
der Gruppe von B. virginianum untersucht und kommt zu dem Resultat, daß zwei
gute Arten zu unterscheiden sind, und zwar:

1. B. cicutarium (Savigny) Swartz (syn. Osmunda cicutaria Savigny, B. vir-
ginicum ß. mexicanum Hook., B. brachystachys Kze. und B. dichroum Underw.),
welches sich durch bestehenbleibende Blätter und fertile, die sterilen etwas an Größe
übertreffende oder denselben gleichgroße Segmente auszeichnet.

2. B. virginianum (L.) Swartz (syn. Osmunda virginiana L. und B. gracile
Pursh.), bei welchem die Blätter nicht ausdauern und in älteren Pflanzen lang hervor-
stehende Sporophylle vorhanden sind. G. H.
Altmann, Anton. Die Kiefernschütte und ihre Folgen. (Österr. Forst-

und Jagdzeitg., Wien 1913, XXXI, 26, p. 234.)
Kubelka, A. Zu „Die Kiefernschütte und ihre Folgen.“ (Ibidem,
Nr. 29, p. 257—258.)

Um trotz der Schütte Kiefernkulturen hoch zu bringen, empf.
Verfasser folgendes: Verwendung von ausgesuchten starken Pflanzen,
lockerung, dichter Verband und Verwendung von solchen aus Saaten gen
Pflanzen, die sich gegen die Krankheit immun gezeigt haben. Der zweite Verfasser
verwirft ob der hohen Kosten die dichten Pflanzungen, sondern ist aus praktischen
Gründen dafür, die jungen Kiefernpflanzen nur unter Schirm zu erziehen. Keine
‘ fremden Samen, sondern natürliche Verjüngung der Kiefernbestände. Ist letzteres
unmöglich, also Verjüngung aus selbst gewonnenen Samen. Es werden Winke über
die Entfernung der forstlichen Unkräuter, über die Bodendüngung mit Kalk und
über Größe und Lage der Schirmschläge gegeben. Matouschek (Wien).
Appl, J. Die Radekornkrankheit des Weizens. (Wiener landwirtsch.

Zeitung, Wien 1913, 63. Jahrg., Nr. 69, p- 786-787.) 3 Fig.

1. Die Versuche des Verfassers zeigen, daß in den Boden eingelegte Gallen
nur auf eine geringe Entfernung (nicht über 10 cm) eine Infektion hervorrufen können.

Die Gefahr der Überhandnahme der Krankheit ist also eine geringe. Wird
angegeben, daß das Weizenfeld bis zu 15 % kranke Pflanzen trägt, so ist das eine

iehlt der erste
tiefe Boden-
ommenen

(32)

grobe Fahrlässigkeit des Landwirtes, der ja die Gallen des Tylenchus tritici
durch Trieur usw. hätte entfernen können.

2. Der Verlauf der Infektion, die im Herbste vollzogen wurde: Anfang Oktober
zeigten die infizierten Pflänzchen bereits eine Verkräuselung der Blätter. Noch vor
Eintritt des Längenwachstums treten Älchen immer an der Vegetationsspitze auf,
doch haben sie sich bis dorthin nicht vergrößert. Die sonst für diese Krankheit als
typisch bezeichneten Hemmungen beim Schossen (seitliches Hervordringen der
Ähren unter Verkrümmungen) bemerkte der Verfasser nie. Die befallenen Pflanzen
blieben etwa um 1 dm zurück. Die Gallen fand er in der Blüte (1—3), seltener unter
den Hüllspelzen direkt an der Spindel. Die Larven waren bei der Streckung des
Halmes mit der Ährenanlage gehoben; eine aktive Bewegung findet nicht statt.

Matouschek (Wien).

Baudy$, E. Piispevek k roz$ireni mimoleskych hälek (= Beiträge zur
Verbreitung von Gallen außerhalb Böhmens). (Acta societatis
Entomolog. Bohem., Prag 1913, X, Nr. 1, p. 1—5.) Tschechisch.

In Houards Werken werden folgende Gallen nicht verzeichnet:
Acrocecidien auf Andropogon hirtus L. var. pubescens

Vis. (Dalmatien, Medicago prostrata Jacqu. var. delinata Urb.

(Herzegovina; auf der Frucht), Eryngium amethysticumL. (Dalmatien),

Thymus humifusus Bh. (Kärnten, Hedraeanthus dalmaticus

DC.; Pleurocecidien auf Allium flavum (Blatt wegen der vielen

kleinen Gallen wie eine Cruciferenschote aussehend, Dalmatien, Pimpinella

peregrina L. und Ptychotis ammioides Koch (Dalmatien), Rosa
dumalis 8. oblonga (Mähren, Potentilla hirta var. pendata

Koch (Dalmatien), auf Salix pyrenaica Gow. (Pyrenäen) und $. viridis

Fr. (Mähren). Die Erzeuger sind stets genannt. Matouschek (Wien).

Bolle, J. Bericht über die Tätigkeit der k. k. landwirtsch.-chem.
Versuchsstation in Görz im Jahre 1912. (Zeitschrift f. d. landw.
Versuchswesen in Österreich, Wien, Fricksche Buchhandlung 1913,
16. Bd., Heft 4, p. 279-303.)

1. Mit Botrytis Bassiana (Muskardinenpilz) gelangen Infektionen '

bei der Seidenraupe nur dann, wenn die mit den Sporen bepinselten Raupen in feuchter
Luft lebten. :

2. Rhizomorpha subterranea und Rh. subcorticalis
(Myzelformen der Armillaria melleus) verursachen das plötzliche Ver-
dorren normaler Maulbeerbäume des Görzer Gebietes. Die Krankheit ist unter den
Namen „il falchetto dei gelsi‘ oder „la moria‘‘ bekannt. Gegenmittel versagten durch-
wegs. Nur die aus den Philippinen bezogene Sorte „Lhou‘ zeigt starke Widerstands-
fähigkeit. Leider kann man diese Sorte nicht aus Samen ziehen, und die Veredelungen °
sind nicht von zu langer Dauer. Vielleicht bringt das Selektionieren einen Erfolg.

Matouschek (Wien).
Bondarzew, A. Nowij parazit Gloeosporium polystigmicolum na
Polystigma rubrum (= Ein neuer Parasit Gloeosporium poly-
stigmicolum auf Polystigma rubrum). (Bull. du jardin imperial
botanique de St. Petersbourg XHI, livr. 3, St. Petersbourg 1913,
p. 59—64.) 1 Tafel, Figuren im Texte. Russisch mit deutschem
Resume.

(83)

Im Gouvernement Kursk fand Verfasser den genannten neuen Parasit, welcher
das Vertrocknen und das Ausfallen der Polster von Polystigma rubrum
auf den Pflaumenbaumblättern verursacht. Die Diagnose von Gloeosporium
polystigmicolumA. Bond. lautet: Fruchtlager auf den Polstern von Poly-
stigma gehäuft; es wird allmählich grau. Konidienträger stäbchenförmig, gerade
oder etwas gebogen, olivenbräunlich oder hyalin, 35>—55 ı lang, 3,5—5 u dick, Sporen
hyalin, zylindrisch, die Enden abgerundet, zuweilen eins derselben verschmälert,
mit zwei bis mehreren Öltropfen, 16-23 u lang, 4,5—5,5 u dick.

Matouschek (Wien).

Bretschneider, Artur. Vergleichende Versuche mit einigen Spritz-
mitteln gegen die Blattfallkrankheit (Peronospora viticola De Bary)
des Weinstocks. V. (Zeitschrift f.-landwirtsch. Versuchswesen in
Österreich, XII, Heft 6, 1913, Juni, Wien, Frick’s Verlag,

p. 718—725.)
Bewährt haben sich nach vierjähriger Beobachtung Kupferkalkbrühe,
„Tenax“, „Cucasa“, Florida-Kupferseifenbrühe, teilweise

auch „Perocoid“ und „Forhin“. Versagt haben die Präparate Formal-
dehyd, „Bouillie Unique Usage“, rationelle „Hydro-Kupfer-
salzlösung“ (Bouillie R. H.) und „Kristallazurin‘“. Die Abhandlung
zeigt so deutlich, daß es nötig ist, die einzelnen Mittel gründlich, auch in verschiedenen
Klimaten, auszuproben, um Einhalt zu tun einer etwa unreellen Reklamesucht.
Matouschek (Wien).

Eriksson, J. Arbeiten der pflanzenpathologischen Abteilung des
Zentralinstituts für landwirtschaftliches Versuchswesen in Stock-
holm im Jahre 1912. (Internation. agrartechn. Rundschau, 1913,
IV, 7,:p. 877-880.)

In Schweden traten 1912 zum erstenmal folgende zwei Erreger von Kartoffel-
krankheiten aut: Hypochnus Solani Prill et Del. (vorher als Schädling
unbekannt) und Chrysophlyctis endobiotica. Der erstere Pilz
überzieht den unteren Teil der Nährpflanze und erzeugt auf den Stolonen und Wurzeln
dieser die schon längst bekannten Sklerotien Rhizoctonia Solani Kühn. —
Rhizoctonia violacea wird zuHypochnus vom Verfasser gezogen. —
Monilia-Arten treten vor dem Blatterscheinen auf Obstbäumen als kleine
graue Warzen auf Blütenteilen und Zweigen auf. Da diese die erste Sporengeneration
des neuen Jahres enthalten, muß man den ganzen Baum vor der Blüte mit 2 %iger
Bordeauxbrühe bespritzen. — Die Schädlinge der Melonen und Gurken, Clado-
sporium cucumerinum EI. et Arth., Cercosporia Melonis Cke.
und Colletotrichum lagenarium (Pass.) Ell. et Halst., werden durch
Samen verbreitet. Matouschek (Wien).

Fallada, Ottokar. Über die im Jahre 1912 beobachteten Schädiger
und Krankheiten der Zuckerrübe. . (Österr.-ung. Zeitschrift f.
Zuckerindustrie und Landw. XLII, 1. Heft, Wien 1913, p. 1—26.)

Futterrüben aus Kärnten zeigten einen sehr starken Befall durch Herz- und

Trockenfäule; die ganz schwarz verfärbten Exemplare wiesen einen starken Befall

durch Pythium de Baryanum auf. — Rhizoctonia violacea

(Wurzeltöter) trat nur in Mähren auf. — Auf den infolge Gelblaubigkeit abgestorbenen

Rübenblättern wurde als Saprophyt der Pilz Closterosporium putre-

faciens gefunden. — Die durch Cercospora beticola hervorgerufene

Hedwigia Band LV. 3

(34)

Blattfleckenkrankheit zeigte sich selten. — Die anderen Krankheiten sind phy-
siologischer Art oder auf Bakterien bezw. tierische Schädlinge zurückzuführen.
Matouschek (Wien).

Fulmek, L. Eine interessante Rindengalle an Pflaumenzweigen. (Der
Obstzüchter 1913, Nr. 5, p. 136—138.)

Auf Zweigen bringt Eriophyes phloeocoptes Nalepa Rinden-
gallen hervor. Die Zweige verkrüppeln; eine Triebverdickung tritt auf. Bekämpfung:
Entfernung der befallenen Äste, Anwendung von Schwefelkalkbrühe. i

Matouschek (Wien).

— Die neue Rebenkrankheit. (Neue freie Presse vom 7. Juni 1913,
Wien, 2 pp.)

Für die Triebverkümmerung im Frühjahre, erzeugt durch eine Gallmilbe,
wurde die Bezeichnung ‚court noue‘ aufgegriffen; „Acarinose‘‘ wäre ein besserer
Ausdruck. Sicherist diese ‚‚neue‘ Krankheit schon lange bekannt. Im Sommer kommt
es zur „Kräuselkrankheit‘‘ des Weinstockes. Die Krankheit ist in der ganzen Schweiz,
Obersavoyen, Baden verbreitet. Es fehlt aber bis jetzt der vermittelnde Zusammen-
hang mit dem Auftreten der Krankheit in Sizilien (wo allerdings Pantanelli eine
andere Gallmilbenart für das gleiche Krankheitsbild verantwortlich macht) und
andererseits in Niederösterreich (hier seit 1904 beobachtet). Ähnliche Krankheiten -
(‚„Krauterer‘‘, Roncet usw.) ähneln der genannten sehr, doch gibt Verfasser für die
Acarinose folgende Merkmale an: Im Frühlinge beim Austreiben der Reben eine
weitgehende Wachstumshemmung infolge des Milbenangriffes, die ersten Triebe
bleiben klein, kurzgliedrig, sind mit kleinen krausen, oft geschlossenen Blättchen
besetzt, die das Haarkleid gewöhnlich nicht verlieren und sich überhaupt nicht
mehr vergrößern. Blüte und Traubenansatz kümmerlich, der ganze Trieb oft im Juli
ganz vertrocknet. Wenn sich dennoch der befallene Trieb im Juni zu normalem
Ansehen auswächst, so erscheinen nur die basalen Triebglieder stark verkürzt, die
Blätter kraus, zerrissen, im durchfallenden Lichte viele bleichgelbe Flecken längs
der Hauptrippen besonders zeigend. In diesem Falle kommt es zu einer abermaligen
Hemmung, diesmal sich beschränkend nur auf die obersten Triebenden: Kleinblättrig-
keit, Kurzgliedrigkeit der obersten Wipfel mit reichlichster Entwicklung der Blatt-
achselknospen, Verdorren der Blätter im August und Abfall dieser. Infolge der an-
dauernden Wachstumsunterdrückung von oben her fällt der unbelaubte Stock über
Winter und im Frühjahre durch seine hochgradige ‚„Knospensucht‘‘ auf. Der Schaden
summiert sich von Jahr zu Jahr bis zur völligen Wertlosigkeit des Stockes. Man
entfernte sie in Unkenntnis einer richtigen Abhilfe aus den Weingärten; der nach-
gesetzte gesunde Stock zeigt aber, angesteckt von seiner Umgebung, die gleichen
Krankheitserscheinungen. Derart ist das Bild der Krankheit für Niederösterreich,
wo kahlblättrige und stark behaarte Sorten und einheimische unveredelte sowie
veredelte Stöcke gleich leiden. Für die Widerstandsfähigkeit gegen die Krankheit
wird wohl neben den meteorologischen Verhältnissen die Intensität des Frühjahrs-
austriebes ausschlaggebend sein. Verfasser bewies 1912 experimentell die Ausbreitung
von Stock zu Stock bei unmittelbarer Berührung der Milben vom befallenen Trieb
auf den gesunden. In der vorherrschenden Windrichtung wird die Verbreitung be-
günstigt; doch muß sie auch im unbelaubten Zustande durch Rebholz und Edel-
reiser verschleppbar sein, da das Kräuseln schon an frisch verschulten Reben be-
obachtet wird. Daher kein Bezug der Edelreiser aus verdächtigen Gegenden und
-gründliche Desinfektion, damit die hinter den gg überwinternden
Gallmilben sicher getötet werden.

(85)

Die Bekämpfung, vom Verfasser praktisch im Gebiete vorgenommen, ist nicht
schwer: Knapp vor dem Austreiben ein sorgfältiges Bepinseln mit 3 %iger wässeriger
Lösung von Schwefelleber mit verdünnter Schwefelkalkbrühe (ein Teil der Brühe
mit der 3—5 fachen Wassermenge verdünnt). Nur wenn man diese Arbeit ungenau
ausführt, so ist eine gleiche Sommerbehandlung bezw. eine Wiederholung der Früh-
jahrsbehandlung im nächsten Frühjahre nötig. Schwefelkalkbrühe, auch mit 30—40-
facher Wassermenge verdünnt, brachte vollen Erfolg. Lysolnütztenichts. Die Gallmilbe
ist sehr klein; man findet sie beim Durchmustern (50 fache Vergrößerung) des mit
bleichen Saugflecken übersäten Blattes besonders längs der Blattrippen und Rippen-
winkel. An anderen Orten (Knospenschuppen, Rinde des alten Holzes) ist sie sehr
schwer zu entdecken. Die genaue Bestimmung der Art ist wichtig (Spezialist!). Nach
Erfahrungen des Verfassers kommt der Epitrimerus für die sommerliche
Verkräuselung (nicht Phylloco pte s viti Nal.) in Betracht. Ein gemein-
sames Vorgehen gegen den Schädling empfiehlt sich sogar schon für Niederösterreich.

Matouschek (Wien).

Güssow, H. F. Die Berberitze und ihre Beziehungen zum Schwarz-
rost (Puccinia Graminis) des Getreides. (Internation. agrartechn.
Rundschau, IV. Jahrg., Heft 6, 1913, p. 829-831.)

1. J, Lind und F. Kolpin Ravn teilten dem Verfasser mit, daß, seit-
dem die Berberitzensträuche in Dänemark gesetzlich auszurotten sind, das früh-
zeitige und allein gefährliche Auftreten des genannten Rostes sehr selten ist. Die
Landwirte haben überdies in den letzten Jahren das Sommergetreide früher als sonst
ausgesät, wodurch die Bekämpfung des Rostes nur noch unterstützt wird.

2. Die grün- und rotblättrige Berberitze (Berberis vulgaris) ist in
jedem Lande systematisch auszurotten. Zu mindestens wird die Heftigkeit des

Rostes herabgesetzt. Matouschek (Wien).

Havelik, Karl. Neues über den Hausschwamm. (Centralbl. f. d.
gesamte Forstwesen, Wien 1913, 2. Heft, p. 60—65.)

1912 ist es in Mähren in drei Fällen vorgekommen, daß in den Räumen, in
denen das Telephon eingerichtet wurde, kurz darnach der echte Hausschwamm auf-
getreten ist. In zwei Fällen ist die Fäulnis unter den neu aufgestellten Sprechzellen
aufgetreten, in einem Falle ist der Schwamm. sogar durch die Wand ins Nachbar-
lokal eingedrungen und hat dort die Lambris und den Fußboden vernichtet. Alle
Wände der Sprechzelle sind hohl verfertigt, in die hohlen Räume wird ein Gemengsel
halb Lehm, halb Sägespäne eingestampft. Gesetzt den Fall, daß der Schwamm
durch die Sprechzelle eingeschleppt wurde, so kann man nur an folgende Möglichkeiten
denken: Das Füllungsmaterial war durch Sporen oder Pilzfäden infiziert. Daher emp-
fiehlt es sich, die Späne gründlich auszutrocknen oder in eine antiseptische Flüssigkeit
zu tauchen. Es konnte aber auch das Holz der Zelle infiziert gewesen sein; dann gilt
das gleiche. Gegen Wärme ist ja der echte Hausschwamm empfindlicher als alle
anderen Holzzerstörer. Die Sprechzellen sollen nie direkt auf den Fußboden kommen,
sondern auf Unterlagsplatten; überall soll Luft Zutritt haben. Das Verschütten der
Batterieflüssigkeit soll möglichst vermieden werden. Bevor Sprechzellen aufgestellt
werden, muß das Haus gründlich untersucht werden, ob der Hausschwamm nicht
etwa schon vorhanden war. Der Telephonverwaltung kann man dann die Schuld
an dem Auftreten des Hausschwammes nicht zuschieben. Doch auch bei der größten
Vorsicht können Sporen oder Fäden jederzeit leider durch die Werkzeuge verschleppt
werden. — Einigemal bemerkte der Verfasser, daß der echte Hausschwamm unweit

vom Ofen auftrat. Man glaubte, daß durch Brennholz oder Kohle Pilzfäden ein-
3%*

(36)

getragen wurden. Verfasser glaubt an folgende Erklärung: In dem vorher nie ge-
heizten Zimmer waren alle Bedingungen für die Keimung der Sporen bis auf die ent-
sprechende Temperatur vorhanden. Da auch diese Bedingung erfüllt wurde, begannen
die Sporen zu keimen. Matouschek (Wien).

Hiltner und Korff. Neue Vorbeugungs- und Bekämpfungsmaß-
nahmen gegen den amerikanischen Stachelbeermehltau. (Prak-
tische Blätter f. Pflanzenbau und Pflanzenschutz 1913, p. 73.)

Zahlreiche Versuche der Verfasser ergaben folgende Bekämpfung: Stark be-
fallene Sträucher sind auszugraben und wie alle befallenen Pflanzenteile zu ver-
brennen. Die anderen Sträucher bespritze man mit 0,4—0,5 %iger Schwefelkalium-
lösung oder mit 2 %iger Kupfervitriolkalkbrübe; die Bespritzungen wiederhole man
im Laufe des Sommers 2—3 mal. Nach Abschluß der Vegetation im Spätherbste
kräftiger Rückschnitt und sorgfältiges Sammeln aller abgeschnittenen abgefallenen
Teile, Verbrennen derselben und Bespritzen aller Teile der Pflanzen mit 2 %iger
Kalkmilch. Der Boden ist mit Ätzkalk zu bestreuen und dieser leicht unterzubringen.
Im nächsten Frühjahr ist die Kalkung des Bodens und die Bespritzung mit Kalk-
milch zu wiederholen. Sehr zu empfehlen ist auch im Herbste und im Frühjahre
eine gute Düngung: 8—10 kg Kainit oder 2,5—4 kg 40 %iges Kalisalz und 5—7,5 kg
Thomasmehl bezw. im Frühlinge 3,5—5,5 kg Superphosphat.

Matouschek (Wien).

Karny, Heinrich. Über gallenbewohnende Thysanopteren. (Ver-
handlungen d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. in Wien, LXIII, 1913,
Heft 1, 2, p. [5]—112].)

Nur folgende Familien der Thysanopteren erzeugen Gallen: Thripidae,
Phloeothripidae, Hystricothripidae Karny, Idothripidae.
Die erstgenannte Familie erzeugt nur einfach gebaute Gallen, meist nur Wachstums-
hemmungen und Stauungserscheinungen. Beachtenswert ist da Thripstabac i
(auf vielen Arten Europas), Physothrips und Frankliniella in Amerika,
Thrips serratus und sacchari als Schädlinge des Zuckerrohrs in Java,
ferner einige Euthrips-Arten. Die anderen drei Familien (oben genannt) sind
für die Tropen charakteristisch. Während J.u. W.Docters van Leeuwen-
Reijuvaan den botanischen Teil in der „Marcellia‘ bereits beschrieben haben,
hat Verfasser den zoologischen Teil genau studiert und interessante Details gefunden.
Es handelt sich da zumeist um Blattfaltungen, -rollungen und Torsionen. Am höchsten
spezialisiert sind die australischen Cecidien, die schon an gewisse Cynipidengallen
erinnern (Anpassung an das trockene Klima der Steppengebiete).

Matouschek (Wien).

Köck, G. und Kornauth, K., unter Mitwirkung von O. BroZ. Ergeb-
nisse der im Jahre 1912 durchgeführten Versuche und Unter-
suchungen über die Blattrollkrankheit der Kartoffel. (Mitteilungen
des Komiteeszum Studium der Blattrollkrankheit der Kartoffel, Nr. 6.
1 Tafel, 1 Abbild. Zeitschr. f. d. landwirtschaftl. Versuchswesen in
Österreich, XVI, 3, Wien, Verlag Frick, 1913, p. 89—140.)

Die gründlichen Studien der Verfasser führen zu folgendem Endurteil über
das Wesen und die Bedeutung der Blattrollkrankheit der Kartoffel:

Die Krankheit ist zunächst eine pilzparasitäre Erkrankung: Ein
Fusarium-Pilz dringt vom Boden aus in die Stengel der Pflanze, verbreitet

(37)

sich in den Gefäßen weiter und dringt eventuell bis in die neugebildeten Knollen.
Wenn er dies nicht tut, so veranlaßt er doch durch biochemische (noch nicht näher
erforschte) Veränderungen eine Schwächung, vielleicht sich äußernd in einer enzy-
matischen Störung der neugebildeten Tochterknollen. Die Krankheit kann durch
die Tochterknolle einer durch Primärinfektion erkrankten Kartoffelpflanze ver-
erbt werden, dadurch, daß das in einer Tochterknolle enthaltene Myzel in die
neugebildeten Triebe hineinwächst (,Sekundärinfektion‘‘) oder daß eigenartig ge-
schwächte Pflanzen entstehen, die neben dem bei der Primärinfektion zu beobachtenden
eigentümlichen Rollen der Blätter noch andere Verkümmerungserscheinungen auf-
weisen und im Ertrag hinter normalen Pflanzen wesentlich zurückbleiben. Eine
ganz immune Sorte gibt es nicht; „Magnum bonum“ ist sicher anfälliger als andere
Sorten. Witterungseinflüsse üben keine großen Einfluß aus. Gefährlich ist die Krank-
heit hauptsächlich durch die Möglichkeitder Bodenverseuchung und durch
Ernteverluste, die beim Anbau von geschwächten Knollen blattrollkranker
Pflanzen zu befürchten sind. Es wurde die Einwirkung der Bodendesinfektion und
Fruchtfolge auf die Entseuchung des verseuchten Bodens noch nicht untersucht.
Anfangsweise werden die künstlich vorgenommenen Infektionen mit Fusarium-
Material besprochen; sie hatten oft Erfolg, und die Veröffentlichungen über Blatt-
rollkrankheit im Jahre 1912 Stück für Stück genau besprochen. Ein schönes Schema
des Verlaufes der Krankheit gibt die beigelegte Tafel.
Matouschek (Wien).

Linsbauer, L. Arbeiten des botanischen Versuchslaboratoriums und
Laboratoriums für Pflanzenkrankheiten an der k. k. höheren Lehr-
anstalt für Wein- und Obstbau in Klosterneuburg. (Internation.
agrartechn. Rundschau IV, 7, 1913, p. 980—-982.)

l. Pseudopezizatracheiphila, der Erreger des ‚roten Brenners‘,
fand Verfasser auch auf amerikanischen Reben und deren Kreuzungen stets unter
Konstatierung der Gegenwart des Pilzmyzels, z. B. Goethe 9, Monticola, Riparia x
Rupestris. Stecklinge brennerkranker Reben wurden unter Glas so trocken als möglich
kultiviert, um zu sehen, ob die Krankheit durch die Stecklinge übertragen werden
kann. Bei den mehrjährigen derartigen Kulturen trat nie ein Brennerfleck auf,
daher ist die Krankheit wohl auf eine jedesmalige Neuinfektion zurückzuführen.

2. Der ‚„Droah‘‘, eine niederösterreichische Rebenkrankheit, charakterisiert
durch starke Wachstumshemmung der Internodien und Blätter und Abfallen der
Blüten, ist eine winterliche Austrocknungserscheinung. Es treten außer zwittrigen
noch & und intermediäre (im Sinne Räthays) Blüten auf. Das Studium der
Krankheit führte zu dem Resultate, daß die Reben n ur bei einem bestimmten mitt-
leren Wassergehalte (31—39 %) austreiben. Ob durch künstliche Austrocknung
droah-ähnliche Erscheinungen hervorzurufen sind, bleibt noch abzuwarten.

Matouschek (Wien).

Maublanc, M. Andre. Bericht über die in dem phytopathologischen
Laboratorium des Nationalmuseums in Rio de Janeiro beobachteten
Pflanzenkrankheiten. (Internation. Rundschau IV, 6. Juni 1913,
p. 717-720.)

Zuerst wurden von dem 1910 gegründeten Laboratorium die Pflanzenkrank-
heiten der Südstaaten studiert. Nur auf dem Kaffeebaume von Minas Geraes tritt
ein Brand auf, der von einem wohl neuen Pilz verursacht wird. Auf der feuchten
Küste traten die ungefährlichen Pilze Stilbum flavidumCke. und Phyl-

(38)

losticta coffeicola Speg. auf. Sonst war häufig Cercospora coffei-
.colaBk.etCke. Aufdem Zuckerrohre wurden bemerkt: Thielaviopsis
paradoxav. Höhn. (Ananaskrankheit) und Colletotrichum falcatum
Wt. (roter Rotz). Auf Ilex paraguariensis (Mate) fand Verfasser außer
anderen Pilzarten auch Pestolozzia paraguariensis n. sp. — Die
Blattflecken des Tabaks müssen noch näher studiert werden. Die Weinrebe
leidet viel durch Cercospora viticola Sacc. und Gloeosporium
ampelophagum Sac. Oidium alphitoides Griff. et Maubl. tritt
seit 1912 in den Gärten von Säo Paulo und in Campinas auf. — Blumenkohl wird
stark verheert durch Alternaria Brassicae Sacce.— Getreide: Mais
leidet nurdurch Puccinia Maydis Ber., der Reis nur durch Piricularia
Oryzae Cav. Auf Weizen wurde nur Ustilago Tritici Jens. und nur
einmal Puccinia graminis Pers. gesehen. Matouschek (Wien).

Oeiken, W. Versuche über den Staubbrand des Sommerweizens.
(Deutsche landw. Presse 1913, Nr. 4/5, p. 35—37, 49.)

Auf der Saatzuchtwirtschaft Fr. Strube zu Schlanstedt führte Verfasser
als Leiter dieser Versuche Experimente durch, die folgendes ergaben:

1. Im Nachbau der 1911 ganz brandfreien Stämme zeigten sich perzentuell
weniger Brandähren (0,015 pro 1 q) als im Nachbau der 1911 minimal erkrankten
(0,026 pro 1 q).

2. Bei anfälligen Sorten wirkt eine einmalige Beize nur wenig nachhaltend
für die nächsten Jahre. Beim Ausbleiben von Bekämpfungsmaßregeln variiert die
Stärke des Brandbefalles mit den Witterungsverhältnissen. In 3 Jahren zeigt die
alte Zucht gegenüber der neuen einen zehnfachen höheren Befall. Die Verschieden-
heiten des Bodens haben Einfluß auf die Häufigkeit des Brandbefals.

3. Der Flugbrand kann durch ausschließliche Einquellung in Wasser (Dauerbad)
ohne Anwendung der eigentlichen Beize abgetötet werden. Doch verliert das Getreide
durch die lange Quellung an seiner Keimfähigkeit. Als unwirksam erwiesen sich:
eine Nachquellung als Ersatz fürs Dauerbad oder eine nachherige künstliche Trock-
nung bei Endtemperaturen von 40-—-50°; der Flugbrand wurde nicht abgetötet.
Eine Beeinträchtigung der Wirkung durch einen längeren, zwischen Beizung und
Saat verstrichenen Zeitraum konnte nicht beobachtet werden. Die Beiztemperatur
von etwa 52° darf nicht herabgesetzt werden; die Zeit der Quelldauer ist nach der
Temperatur des Quellwassers zu bemessen. Die Nachquelldauer hängt von der
Vorquelltemperatur ab. Überdies scheint die Ernte eines jeden Jahrganges eine
besondere Behandlung und Beobachtung zu verlangen. ;

x Matouschek (Wien).

Osner, Geo. A. Diseases of Ginseng caused by Sclerotinias. (Pro-
ceedings of the Indiana Academy of Science 1911, Indianopolis 1913,
p- 355—364.) Fig.

In zwei Klassen teilt Verfasser die Krankheit von Ginseng: 1. Es erkrankt
nur der oberirdische Teil der Pflanze (Alternaria Blight, Phytophthora
Mildew) oder 2. es erkranken Teile der Wurzel, und zwar Wilt, Endor Fiber Rot,
Soft Rot, und durch Sclerotinien erzeugte Schädigungen. Zu den letztgenannten
Erkrankungen gehören „the Black“ oder Black rot und ferner ‚‚Crown Rot‘. Über
die erstere berichtet Verfasser folgendes: Die ganze Wurzel wird schwarz infolge
der schwarzen Sklerotien, die zu einer neuen Sclerot inia-Art gehören.
Bei 40° Fah. lebt er üppig auf verschiedenen Substraten:; auf Agar oder Kartoffelagar
entstehen die Sclerotien in 3—6 Tagen. Letztere fand Verfasser auch auf Wurzeln,

(39)

die über den Winter im Garten lagen. Die Apothezien bilden Sporen, die der Wind
und Regen verbreiten. — Über die zweite Erkrankung: Die Ursache ist Sclero-
tinia libertiana Fuck., da auf verschiedenen Medien sehr gut in der Kultur
gedeiht, das perfekte Stadium hier aber nie bemerkt. Optimum 20°C. Es überfällt
der Pilz entweder den Wurzelhals oder den Stengel oberhalb der Wurzel. Die Ver-
breitung des Pilzes erfolgt durch das Hinüberwachsen des Myzels von einer Wurzel
zu einer anderen, oder durch die Geräte beim Jäten oder durch die Sporen (Wind
oder Regen). Man verbrenne die befallenen Pflanzenorgane.
Matouschek (Wien).

Reitmair, O0. Beiträge zur Biologie der Kartoffelpflanze mit be-
sonderer Berücksichtigung der Blattrollkrankheit. (Mitteilungen
des Komitees zum Studium der Blattrollkrankheit Nr. 7. Zeit-
schrift f. das landwirtsch. Versuchswesen in Österreich, Wien, Ver-
lag Frick, XVI, 6., 1913, p. 653— 717.)

l. Wurden Knollen (oder Stücke derselben) blattrollkranker Abstammung
ausgelegt, so ergab sich nie eine besondere Empfindlichkeit des Saatmaterials. Das
Auslöschen oder Verschwinden bewährter Kartoffelsorten muß durch rassenbiologische
Forschungen gelöst werden; doch besitzen wir leider noch keine verwendbare nähere
Systematik der Subspezies, Varietäten und Rassen innerhalb der Spezies Solanum
tuberosum. Die bekannte Sorte Magnum bonum und die holländische
„Friesche Jam‘ unterliegt den typischen Erscheinungen der Blattrollschwächung
am meisten und sie dürften nicht mehr zu halten sein. Bei gewissen Sorten, die sonst
oft Blattrollkrankheit zeigen, ist die gewöhnliche Kräuselkrankheit nicht zu sehen
und umgekehrt (Dolkowskische Sorten). i

2. Mit Rücksicht auf die Himmelbaurschen Studien sind die gleich-
zeitig mit dem Auftreten von Pilzmyzel in den unteren Stengelpartien Beobachteten
Bräunungen des Gewebsinhalts als Pektoseverschleimungen anzusprechen. Die
Verschleimung wird durchs Pilzmyzel direkt hervorgebracht. Das in den Blättern
produzierte Material an plastischen Stoffen soll in der Hauptmenge im Stengel ab-
wärts wandern; in diesem Momente tritt die Stockung und Störung dieses Transportes
unterm Einflusse der Blattrollkrankheit in allen Organen der Pflanze zumeist am
deutlichsten in Erscheinung, denn die Knollen wachsen langsamer und das Blatt-

rollen beginnt. Matouschek (Wien).

»-
Riehm, E. Über Apparate zur Brandbekämpfung. (Deutsche landw.
Presse 1913, p. 107—108.)
Folgende Apparate werden besprochen: :
Der Apparat zur Bekämpfung des Weizensteinbrandes von Heid,
die Beizmaschine von Dehne,
der Viehfutterdämpfer von Ventzki,
der Heißwasserapparat von Appel-Gaßner,
die Tücher- und Trommeltrockenapparate, z
der Getreidetrockenapparat von Büttner und Förster,

der Jalousietrockenapparat von Jager.
Matouschek (Wien).

Schander, R. Versuche zur Bekämpfung des Flugbrandes von Gerste
und:Weizen durch die Heißwasserbehandlung im Sommer 1913.

(40)

(Mitt. Kais. Wilhelms Instit. für Landwirtsch., Bromberg, VI, 1913,
p. 132139.)

Die früheren Versuche des Verfassers, für die Behandlung der Getreidekörner
mittels der Heißwassermethode die richtigen Zeiten zu finden, wurden 1913 fort-
gesetzt. Vor allem kam es darauf an, das Vorquellen der Körner und die eigentliche
Heißwasserbehandlung in das richtige Zeitverhältnis zu setzen. Ein wirklich völlig
befriedigendes Resultat konnte auch jetzt noch nicht erzielt werden.

G. Lindau.

Störmer, K.. Das Auftreten des Kleekrebses. (Deutsche landw.
Presse 1913, p. 350—351.)

Der durch den Pilz Sclerotinia trifoliorum Eriks. hervorgerufene
Kleekrebs tritt in Pommern sehr stark auf. Der Rotklee leidet am meisten. Direkte
Bekämpfungsmittel sind noch nicht bekannt. Doch empfiehlt Verfasser zur Stärkung
der Kleepflanzen Düngung mit Ammoniaksuperphosphat oder Kalidüngung.

Matouschek (Wien).

Vouk, V. Eine Beobachtung über den Selbstschutz der Pflanzenzelle
gegen Pilzinfektion. (Glasnik hrvatskoga prirodoslovnoga druStva,
XXV, 3. Zagreb [= Agram], 1913, p. 202—205.) 2 Fig.

In den Luftwurzeln von Hartwegia comosa fand Verfasser Pilzhyphen,
die in den Wurzelhaaren wuchernd, aus dem Hypoderma bis fast zum Zentralzylinder
dringen, wobei sie sich unter einem ganz bestimmten Winkel verzweigen. Die Hyphen
waren dickwandig (4—5 4), die Scheide zeigt mit Chlorzinkjod eine sehr deutliche
Zellulosereaktion. Die Zellulosescheide ist keine Bildung des Pilzes, ist nicht durch
Einstülpung_ der Zellwand entstanden, sie wird nur vom Plasma gebildet. Merk-
würdigerweise wandert der Zellkern oft an die Stelle reichlichster Zellulosebildung,
oft berührt die Hyphe den Kern. Dieser Umstand ist noch nicht hinlänglich klar-
gestellt. Nach Mitteilungen von Gretl Neuwirth (Wien) findet Ähnliches
bei den Pilzfäden in den Fruchtblättern und Samenanlagen von Cycascirci-
nalis statt. Die Bildung einer Zellulosescheide scheint bei eingedrungenen schäd-
lichen Pilzhyphen eine häufigere Erscheinung zu sein.

Matouschek (Wien).

Zimmermann, H. Fusicladium cerasi (Roth) Sacc., ein wenig be-
kannter Kirschenschädling. (Blätter f. Obst-, Wein- und Gartenbau,
1913, p. 107.)

1911 erschien in der Eisgruber Gartenbauschule (S.-Mähren) der Pilz stark
in einem Kirschsortiment. Am meisten litt die Sauerkirsche „Großer Gobet‘. Gar
nicht befallen wurden z. B. die große und kleine Knorpelkirsche, die Eltern- und
Lucienkirsche. Erst langjährige Beobachtung wird lehren, ob wirklich eine Sorten-
widerstandsfähigkeit vorliegt. Bekämpfung: Die befallenen und abgefallenen Früchte
muß man verbrennen. Blätter werden vom Pilze nie befallen, auch ist eine Bespritzung
der Früchte vor der Reife mit Kupfervitriolkalk ja untunlich.

Matouschek (Wien).

(41)

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von C, Schuster.

I. Allgemeines und Vermischtes.

Becher, S. Über neue Miscroscopconstructionen. (Zeitschr. Wissensch. Mier. XXX
[1913], p. 192—202.)

Becher, S. und Demoll, R. Einführung in die mikroskopische Technik für Natur-
wissenschaftler und Mediziner. (Leipzig 1913, 182 .pp., 14 Fig.)

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Fitting, H. Eduard Strasburger. (Univ. Chronik Bonn [1913], II. S.)

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Iwanowski; D. Über die Rolle der gelben Pigmente in den Chloroplasten. (Ber.
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— Über das Verhalten des lebenden Chlorophylis zum Lichte. (Ber. Deutsch. Bot.
Ges. XXXI [1913] 1914, p. 600—612, mit 1 Textfig.)

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VII und 773 pp., Lexicon-8°. Mit 315 Textabb. Stuttgart (Ferd. Enke) 1913.
Preis: geheftet M. 24.—, in Leinwand gebunden M. 25.60.

Rusby, H. H. Addison Brown. (Torreya XIV [1914], p. 1—2.)

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p- 281—284, 1 fig.) : Rn

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— Diseases more or less common during the year. (Ann. Rep. Massachusetts Agr.
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rostes. (Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landw. XII [1914], p. 137—139.)

— Pflanzenpathologische Bilder und Notizen aus den nordamerikanischen Wäldern. —
I. Caeoma an Pseudotsuga Douglasii und Uredo an Chamaecyparis nutkaensis.
(Naturw. Zeitschr. Forst- u. Landw. XII [1914], p. 89—91, 1 Fig.)

— Erkrankungen durch Luftabschluß und Überhitzung. (Naturw. Zeitschr. Forst- u.
Landw. XII [1914], p. 67—88.) j

— Hitzetot und Einschnürungskrankheiten der Pflanzen. (Naturw. Zeitschr. f.
Forst- u. Landw. XII [1914], p. 19—36, Fig. 14.)

Vayssiere, P. Note sur deux Cochenilles nuisibles au Cafeier et au Cocotier & la Guade-
loupe (Lecanium viride — Diaspis Boisduvali). (L’agronomie coloniale Bulletin
No. 8 [1914], p. 33—835, 2 Fig. dans le texte.)

Voges, Ernst. Zur Geschichte des Obstbaumkrebses. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt.
XXXIX [1914], p. 641—672, 4 Textfig.)

Voglino, P. Intorno ad un nuovo deperimento degli Spinaci. (Ann. R. Accad. Agric.
di Torino LVI [1913], 5 pp-)

— Sopra una nuova infezione degli Asparagi. (Ibidem, 3 pp.)

— Über die Tätigkeit der Beobachtungsstation für Pflanzenkrankheiten in Turin.
(Int. agrar.-techn. Rundschau, Rom [1913], Heft 7, p. 871—876.)

Wager, H. A. Root knot in the tomato. (South African Journ. Sci. X 11913],
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Wagner. Neue Erfahrungen über die erfolgreiche Bekämpfung des amerikanischen
Stachelbeermehltaues. (Rhein. Monatsschr. f. Obst- usw. bau [1913], p. 198—202,
7 Abbild.)

Wallace, E. Scab disease of Apples. (Cornell Univ. Agr. Stat. Bul. 335 [1913], p. 545
624, figs.) 182—185, pls. I—XI.

Watts, F. and others. (Report of the Agricultural Department, Dominica 1912— 1913:
p. 1-47 [1913], figs 1—6.) ; i
Wawilow, N. Der gegenwärtige Stand der Frage nach der Immunität der Getreide
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Webster, F. M. and Parks, T. H. The Serpentine Leaf-Miner. (Journ. Agricult.

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Weese, J. Literaturliste der im 1. Halbjahre 1912 erschienenen Arbeiten über durch
Pilze verursachte Pflanzenkrankheiten und Systematik der Pilze. (Zeitschr. f.
Gärungsphys. IV [1914], p- 57—69.)

Wehmer, C. Versuche über die Bedingungen der Holzansteckung und -Zersetzung
durch Merulius. (Hausschwammstudien IV.) (Mycolog. Centralbl. III [1914],
p. 321—332, 1 Textfig.)

— Versuche über die hemmende Wirkung von Giften auf Microorganismen. IV. Wir-
kung von Fluorverbindungen auf Hausschwamm, Schimmelbildung, Fäulnis vnd
Gärung. (Chem.-Zeitg. XXX VIII [1914], p- 114—115 u. 122— 123.)

(70)

Wehmer, C. Wirkung einiger Gifte auf das Wachstum des echten Hausschwammes
(Merulius lacrymans). I. „Racco“ und Sublimat. (Apoth.-Zeitg. XXVIII [1913],
p: 1008.)

Wolf, Frederick A. A leaf disease of Walnuts. (Mycolog. Centralbl. IV [1914], p. 65
bis 69, 1 Photogr. and 6 Textfig.)

— Some of the diseases of Potatoes and Cabbage. (Proc. Alab. State Hort. Soc. X
[1913], p. 27—31.)

— Control of apple black-rot. (Phytopathology III [1913], p. 288-289.)

Yates, Wilmot H. Celery Disease. (The Gard. Chron. LV [1914], p. 175.)

Zacharewiez, Ed. Le mildiou en 1913 dans le Vaucluse. (Rev. de viticult. XX [1913],
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Zacher, Friedrich. Die Schädlinge der Kokospalmen auf den Südseeinseln. (Arb. a.d.
Kaiserl. Biol. Anst. f. Land- u. Forstw. IX [1913], Heft 1}

Zmuda, Anton Josef. Polnische Zoocecidien. (Berichte d. physiogr. Komm. d. Acad.
d. Wiss. Krakau XLVII [1913], p. 12-40.)

Zobel, H. F. Celery Disease. (The Gard. Chron. LV [1914], p. 95.)

C. Sammlungen.

Die mit einem * bezeich Ss lungen können außer von dem Herausgeber auch durch den
Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden,

*Bartholomew, E. Fungi Columbiani (2. edition of the North American Fungi). Cent.
41 u. 42 [1913] a M. 32.—.

*Bauer, E. (Smichow-Prag) Musci Europaei exsiccati Serie XX. 1914. No. 951—1000.
In Mappe M. 23.50.

*Brenckle, J. F. Fungi Dakotenses Fasc. X [1913], No. 226—250. M. 12.50.

*Harmand, J. Lichenes Gallici praecipue exsiccati. Fasc. XI [1914], No. 501—550.
In Halbleinwandmappe M. 12.50.

*Holzinger, J. M. Musci Acrocarpi Boreali-Americani. Fasc. VII—XII [1902—1914],

No. 151—300. M. 72.—.

*Jaap, O. Coceiden-Sammlung, Serie XVI [1914], No. 181—192. M. 6.—.

*— Fungi selecti exsiccati Ser.27, No. 651-675. Hamburg 1914. Jede Serie M. 12.—.

*— Myxomycetes exsiccati. Serie VIII [1914], No. 141—160. M. 8.—.

*— Zoocecidien-Sammlung. Serie IX—X (Hamburg 1914), No. 201—250. M. 24.—.

*Kabat, J.E. et Bubäk,F. Fungi imperfecti exsiccati. Fasc. XVI[1913], No. 751—800.
M. 18.—. i

*Malme, Gust. 0. Lichenes suecici exsiccati. Fasc. XIII XV.

*Prager, E. Sammlung europäischer Harpidium- und Calliergonformen. Lief. 3

[1914], No. 101—123. M. 5.75. ;

*Sydow, P. Uredineen. Fasc. LI [1913], No. 2501—2550. M. 15.—.

*— Ustilagineae. Fasc. XII [1913],25 No. M. 9.—_.

*Torka, V. Bryotheca Posnaniensis. Lieferung I. Nr. 1—50. (Herausgegeben
von V. Torka, Gymnasiallehrer, Nakel a. d. Netze.)

Die Moosflora der Provinz Posen ist wohl diejenige, die bisher unter allen Be-
zirken Deutschlands am schlechtesten bekannt war. Daß sie aber keineswegs so arm
ist, wie aus der Flachheit dieser Provinz geschlossen werden könnte, beweist u. a.
Timmia megapolitana, die V. Torka bei Nakel (Netze), seinem Wohn-
orte, entdeckte. Dieser Ort bildet zurzeit den Mittelpunkt seiner bryologischen Ex-

(71)

kursionen, die ihm die ersten 50 Moose dieses neuen Exsikkatenwerkes geliefert haben.
Ausgegeben ist u.a. Aloina longirostris Torka (Zeitschrift der Natur-
wissensch. Abt. der deutschen Ges. für Kunst und Wissenschaft zu Posen, Jahrg. XIV,
1. Juni 1907) in reichlichen Exemplaren, außer ihr auch A. brevirostris. Von anderen
Arten nennen wir Barbula gracilis; B. Hornschuchiana; Bryum Warneum; Didy-
modon tophaceus und lingulatus; Dicranum undulatum (reich fertil); Mildea bryoides;
Pottia intermedia und lanceolata; Pterygoneurum subsessile (reich fertil und sehr
gut entwickelt); Rhacomitrium canescens nebst dessen neuer var. arenicola
Torka von sehr abweichendem, charakteristischem Aussehen, die einen neuen Beleg
für die erstaunliche Wandelbarkeit dieser Art liefert; Tortula pulvinata st.; Thuidium
Philibertii; auch einige Sphagnen (fimbriatum, medium, subsecundum) sind aus-
gegeben. Die Moose sind fast sämtlich in reichlichen und wohlausgebildeten Exem-
plaren ausgegeben. Die gedruckten Zettel enthalten Angaben biologischer Natur
und auch Notizen über die Begleitpflanzen. Eine alphabetische Liste der Moose ist
auf besonderem Blatt beigegeben. Auch die oben erwähnte Timmia mega-
politana wird in guten, fertilen Exemplaren in dieser Sammlung ausgegeben
werden. Bei der außerordentlichen Mühe, die zuverlässige Exsikkatenwerke ihren
Herausgebern machen, wäre es zu wünschen, daß die Herren Bryologen sich auch
für dieses Unternehmen interessierten. Leopold Loeske.

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Professor William Whitman Bailey, Professor emeritus der Botanik
an der Brown University in Providence (Rhode Island), am 20. Fe-
bruar 1914 im Alter von 71 Jahren. — Mile. Marguerite Beleze, be-
kannte französische Botanikerin, welche sich besonders mit der Flora
der Umgebung von Paris beschäftigte, zu Paris im Alter von 62 Jahren.
— Albert Grunow, Chemiker an der Berndorfer Metallwarenfabrik
in Berndorf (Niederösterreich), bekannter Algenforscher, am 17. März
1914 im 88. Lebensjahre. — Regierungsrat Dr. Eugen von Haläcsy-
Wien, der bekannte Durchforscher Griechenlands, am 16. Dezember
1913 im Alter von 72 Jahren. — Dr. P.P.C. Hoek, Direktor des Reichs-
instituts für Meeresforschung zu Amsterdam, in Haarlem im Alter
von 62 Jahren. — Dr. Jakob Huber aus Schaffhausen, Direktor des
Museums Goeldi in Parä, Brasilien, am 18. Februar in Parä im Alter
von 47 Jahren. — Professor Dr. Felix Kienitz-Gerloff, Direktor der
Landwirtschaftsschule in Weilburg, Hessen-Nassau. — (Geheimer
Regierungsrat Professor Dr. Paul W. Magnus nach soeben vollendetem
70. Lebensjahre am 13. März dieses Jahres. — Rev. Reuben Denton
Nevius D. D. am 14. Dezember 1913 zu Tacoma-Washington. Er
sammelte in Alabama, Oregon, Washington und Idaho. Asa Gray
benannte nach ihm die Gattung Neviusia. — Mr. C. B. Robinson,
wurde von eingeborenen Mohammedanern auf der Insel Amboina im

(72)

Dezember 1913 ermordet. — Friedr. Schultheiß, Apotheker in Nürn-
berg, bekannter Phänologe und Mitarbeiter an der Flora von Nürn-
berg, am 5. Dezember 1913.

Ernannt:

J. Beauverie zum Professeur-Adjoint für Botanik an der Faculte
des Sciences in Nancy, Frankreich. — Professor Dr. Wilhelm Benecke
zum Direktor des Botanischen Instituts an der Landwirtschaftlichen
Hochschule zu Berlin. — Professor Dr. Ludwig Diels, bisher a. o.
Professor der Botanik in Marburg, zum Unterdirektor des Botanischen
Gartens und Museums in Dahlem und a. o. Professor der Botanik
an der Universität Berlin. — Privatdozent Professor Dr. Aurel
Forenbacher zum Lehrer der Botanik an der Forstakademie in
Agram. — Professor Dr. Stefan Gjura$in zum Direktor des Botanischen
Gartens der Universität Agram, derselbe erhielt gleichzeitig den Lehr-
auftrag für Morphologie und Systematik der Pflanzen an der Uni-
versität. — Dr. P. B. Kennedy, Professor für Botanik, Gartenbau
und Forstwirtschaft an der Universität am Nevada College und
Experiment Station, zum Assistant-Professor für Agronomy an der
California University. — Professor Dr. O. Loew-Tokio zum Professor
für pflanzenphysiologische Chemie an der Universität München. —
M. Lutz zum Professeur titulaire an der höheren nationalen Kolonial-
Landwirtschaftsschule. — M. Molliard zum Professor der Pflanzen-
physiologie an der Facult& des Sciences in Paris. — Professor Dr.
Ernst Sehaffnit zum Leiter des neugeschaffenen Instituts zur Er-
forschung der Pflanzenkrankheiten an der Landwirtschaftlichen
Akademie Poppelsdorf-Bonn. — Privatdozent Dr. Nils Svedelius
zum Professor der Botanik an der Universität Upsala. — Dr.
J. Tuzson zum a. o. Professor für systematische Botanik und Pflanzen-
geographie an der Universität Budapest. — Privatdozent Dr.
Valentin Vouk zum Leiter des botanisch-physiologischen Instituts
der Universität Agram, er erhielt gleichzeitig den Lehrauftrag für
Anatomie und Physiologie der Pflanzen ebendort. — Oberlehrer

Dr. W. Wangerin zum Dozenten für Botanik an der Kgl. Technischen
Hochschule in Danzig.

Berufen:
Professor Dr. Gy. von Istvänffi, Direktor der Kgl. Ungar. Ampelo-
logischen Zentralanstalt in Budapest, als Professor der allgemeinen

Botanik und Direktor des Botanischen Gartens und Instituts an
die Universität Klausenburg.

(73)

Habilitiert:
Oberlehrer Dr. Erich Leiek an der Universität Greifswald für
Botanik.

In den Ruhestand getreten:
Professor Dr. Anton Heinz, Direktor des Botanischen Gartens
und des botanisch-physiologischen Instituts der Universität Agram.

Die 86. Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte findet
vom 20. bis 26. September d. J. in Hannover statt.

Die Generalversammlung der Deutschen Botanischen Gesell-
schaft, der Freien Vereinigung für Pflanzengeographie und syste-
matische Botanik und der Vereinigung für angewandte Botanik
findet vom 3. bis 6. August in München statt.

(74)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten
Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“
abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°\, Rabatt.)
Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

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* 1868 NH: „» 20.—

„ SEITEN)

„ 1873-1888 ( „ XI-XXV)
„1889-1891 ( „ XXVII--XXX)

» 1892-1898 ( „ XXXI-XXXI) .
„1894-1896 ( „ XXXIII-XXXV) .

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= 113-1. RL re ee
Band XLIH-EIV . 2 a re an

DRESDEN-N. Verlagsbuchhanölung ©. Xeinrich.

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin,
Verlag und Druck von C. Heinrich in Dresden.

Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst |
als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWICA

en —— N

Organ

für

Kryptogamenkunde |

und

Phytopathologie

nebst

Repertorium für Literatur.

ER

Redigiert
von

Prof. Dr. Georg ee

= Band LV. — Heft 3. es |

Inhalt: Hermann Winter, Beiträge zur Kenntnis der EEE von |
Madeira und Teneriffa (Schluß). — W. B. Grove, Fungi from West Australia. — |
Gg. Roth, Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose, — |
E. Bachmann, Zur Flechtenflora des a de — Bruno Schröder, Zell- |
pflanzen Ostafrikas (Anfang). |

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Verlag und Druck von C. Heinrich,
messer® N, is Meißner Gasse 4, i

Erscheint in zwanglosen Heften. — "Umfang des Bandes ca. 36 Bogen.
Abonnementspreis für den Band: 24 Mark.

Zu beziehen ‚durch alle enge oder durch den vr & Heinrich, |
_Dresden-N.. a ;

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung
in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen.
redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,
Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,
mit der Aufschrift
„Für die Redaktion der Hedwigia“
erbeten. Manuskripte sind vorher anzumelden.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen
Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,
werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-
sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem
Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate
über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht:

Im Hinblick auf die Vorzüglich Ausstattung der „Hedwigia“ und die
damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre
Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Saharakl nicht
geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar
verzichten, 60 Beate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter
erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch
noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen:

10 Expl. in Umschlag geh. BEO, Druckbogen A1L— 10 einfarb, Tafeln 9 M —50.

20 124 ” ” ” ” n ” EFEN 20 ” ” ” ” 1-
30 ” »” „ n ” ” ’ 3 ER 30 ” ” WER 1.50.
40 ” ” ” ” ” ” 2.4, 40 ” 2 ERS 2.—.
50 ” ” m ”» ” » 9.—, 50 ” ” ee 2.50.
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Original siehe für die Tafeln sind im Format 13X21 cm zu
liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge-
beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit
ee Tusche ausführen zu lassen, damit. deren getreue Wiedergabe, 2
eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. en.
sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden. os

Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben Be: .

Von Abhandlungen, 'welche mehr als 3. Bogen. Umfang. einnehmen
können nur 3 Bogen honoriert werden. Referate. werden nicht honoriert.

Zahlung der Honorare ek jeweile beim ? ‚Abschlus des Bandes

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 113

glatt; Kapsel horizontal, aus sehr kurzem Halse eiförmig, 2 mm
lang und 1 mm dick, braun, glatt, bereits entdeckelt, unter der
Mündung nicht verengt, der Kapsel von Pterygophyllum (Hookeria)
Iucens vollkommen gleich gestaltet. Die Zähne des äußeren
Peristoms fast blutrot inseriert, gleichmäßig verschmälert und
lang zugespitzt bis fast pfriemenförmig, rotbraun, oben braungelb,
grob papillös. Saum unten breit. Dorsallinie deutlich zickzack-
förmig. Felder schmal, Lamellen zahlreich, dicht gestellt, Tra-
bekel bis zur Grenze des Saumes übergreifend. Inneres
Peristom blaß-grau, frei, Grundhaut = !/, der Zähne hoch, Fortsätze
so lang wie die Zähne, sehr schmal bis pfriemenförmig, feiner papillös,
vereinzelt ritzenförmig durchbrochen. Wimpern rudimentär bis 2
oder fehlend. Einzelne noch vorhandene Sporen grünlich, 8—10 y.
Die die Mündung der Kapsel begrenzenden Zellen in mehreren
Reihen klein-quadratisch bis rundlich-quadratisch.

Pseudoleskeella (an Heterocladium) Teneriffae Winter nova
species. Dunkelgrüne, glanzlose, dichtverwebte, tonigem Gestein
angepreßte, bis handtellergroße Rasen bildend, von 1—2—3,5 mm
Dicke, durchwachsen von Tetrastichium fontanum, Rhynchostegiella
tenella, Eurhynchium pumilum, kleinen Fissidensarten. Stengel
rundlich, äußerst fein, dem von Amblystegium subtile und confer-
voides gleich, auch im äußeren die Pflanze den genannten, wie auch
Heterocladium flaccidum sehr ähnlich, bis 1,5 cm lang und 0,09 mm
dick, unregelmäßig verästelt bis teilweise fiederig mit kleinen Ästen
besetzt. Zentralstrang fehlt, Mark- und grünliches Rindengewebe
sehr zart; an stärkeren Stämmen das Mark aus stark- und kollen-
chymatisch verdickten, nach außen kleiner werdenden Zellen ge-
bildet. Stellenweise glatte braune Rhizoiden. Paraphyllien selten,
bald pfriemlich, aus 3—4 Zellen gebildet oder flächenförmig. Sten-
gel- und Astblätter wesentlich gleich gebaut, mäßig dicht
gestellt, nach oben hin oft einseitswendig, meist etwas herablaufend,
eilanzettlich, durch eine längere Endzelle scharf gespitzt, 0,26 mm
lang und 0,09 mm breit, flachrandig, am ganzen Rande dicht und
klein gekerbt-gezähnt, rippenlos oder an der Insertion mit Andeutung
einer Doppelrippe, etwas hohl, ohne Falten. Astblätter etwas schmäler.
Zellen im wesentlichen rundlich- bis eiförmig-eckig oder unregel-
mäßig-eckig, sehr verdickt, nur im unteren Teil der Blattmitte der
Stengelblätter dem rechteckigen sich nähernd (1: 3—4), am Rücken
alle Zellen papillös aufgebogen. Völlig steril. Einziger Standort in
der Hauptschlucht des Urwaldes bei Agua Garcia auf Teneriffa,
wo sie auf tonigen Blöcken und an Felswänden eine mäßige Ver-
breitung besitzt.

Hedwigia Band LV. 8

114 Hermann Winter.

Da Früchte fehlen, läßt sich über die Verwandtschaft wenig
aussagen. Man könnte sie ebensowohl in einem sehr feinen Hetero-
cladium als in der Pseudoleskeella catenulata finden. Vielleicht steht

Tafel VI. Pseudoleskeella Teneriffae.

a Habitusbild 9; 5 2 Gipfelsprosse &h; c Stengelquerschnitt; d Blattspitze von’ der
Oberseite: e Teil derselben von der Rückseite; f Blattq: hnitt dicht über der
Insertion; g Paraphyllien; c—g — #9.

sie der Pseudoleskeella papillosa Lindb. am nächsten, bei der ebenfalls
die Zellecken am Blattrücken als halbkugelige Papillen vortreten
(und die Sporogone fehlen), synonym dem Heterocladium papillosum
Lindb. Es hat dies letztere ganzrandige Stengelblätter, rippenlose

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 115

gezähnelte Astblätter. Sowie also Lindberg in der Benennung
dieser Pflanze geschwankt bezw. gewechselt hat, so dürfte bis auf
weiteres auch die von mir gesammelte nicht eindeutig bestimmt
werden können.

Übrigens hat eine äußerlich einer weiblichen Blüte mit einzelnen
Rhizoiden ähnliche Knospe 6 doppelt so große, mit der Spitze stärker
abgebogene, im übrigen den Stengelblättern gleichgestaltete Blätter
ohne Rippe, weniger deutlich am Rande gekerbt und die Zellen ver-
längert bis am Grunde lineal (1: 5—6). Alle Zellen stark verdickt.
Der braune den Grund bildende Sproß ohne Geschlechtsorgane, auch
sonst ohne Veränderung. Der Blattzuschnitt ähnelt dem von Hetero-
cladium heteropterum in hohem Maße.

Pterogonium graeile. Teneriffa: Barranco del Rio, an
Felsen reichlich fruchtend, Agua Manza sehr verbreitet, Agua
Garcia, an Felsen als forma gemmicladum. Madeira: Rabagal,
1200 m.

Thuidium minutulum. Madeira: am Ausgang des großen
Tunnels nach Rabagal zu, 1200 m, an dem nassen Mauerwerk, steril.

Isotheeium myosuroides. Teneriffa: im Urwald von Agua
Garcia, in mannigfachen Formen sehr verbreitet in den schattigen
Schluchten, doch auch auf lichteren Stellen. Außer der gewöhnlichen
Pflanze mit baumförmig verzweigten Ästen, findet sich in großer
Üppigkeit die var. Bornmälleri (Schiffner) Corb. et Negri in den
Schluchten, doch meist steril. Die von Sch iffner angegebenen
Merkmale sind vorhanden, doch entsprechen sie eben nur dem
stärkeren Wuchs. Dazu geht die Form sicher in die gewöhnliche über.
Auch in Deutschland gibt es starke Formen, so 2. B. im Wupper-Tal
bei Solingen von mir gesammelt. Geschnäbelte Früchte fand ich
auch bei schwächeren Formen im Walde von las Mercedes.

Eine ganz ungewöhnliche, im ersten Anblick einem H ylocomium
ähnliche, ungemein starke Form von Baumstümpfen (Laurus) in
Agua Garcia zeigt keinerlei baumförmige Verzweigung, sondern
großenteils regelmäßige Fiederung der Äste, fast ohne jede peitschen-
förmige Verlängerung und Verdünnung der Äste. Indessen haben
die Stengelblätter den charakteristischen Zuschnitt und Bau, die
Zuspitzung ist eine bald längere, bald kürzere. Schon Lim-
pricht erwähnt und unterstreicht die regel-
mäßige Fiederung neben der baumförmigen
Verzweigung, sodaßich an eine neue Art nicht denken kann;
Früchte fehlen. Wenn ich die Form als var. Teneriffae bezeichne,
charakterisiertdurch äußerst kräftigen Wuchs

mit vorwiegend fiederartig gestellten kürze-
8+

116 Hermann Winter.

ren, weniger sich verdünnenden Ästen, so dürfte
dies zweckmäßiger sein als eins der beiden Hauptmerkmale zu-
grunde zu legen, deren jedes für sich allein entschieden schon be-
obachtet worden ist (Schiffner, Limpricht).

Hieran schließt sich eine sehr niedrige gedrungene Form, welche
die trockenen Knorren der Ur-Lorbeerstämme in Agua Garcia
überzieht, teils kräftig wie die vorhergehende, teils schwächer, mit

Tafel VII. Isothecium canariense Winter.

Stück eines fertilen Stengels %ı; links unten Stengelblatt 15/,; oben Astblatt !5y.

kurzen, büschelig gestellten Ästen mit stellenweise peitschenförmigen
Verlängerungen, das ganze struppig und unansehnlich, Früchte
kleiner, horizontal, Seta 1 cm lang.

Isothecium eanariense Winter nova species. Zweihäusig. Eine
ebenfalls kräftige, sehr lockere Rasen auf humösem Waldboden
bildende Form. Stengel aufliegend, 6—8 cm lang, ganz unregel-
mäßig verzweigt, Äste bald sparsam, bald dichter mit 1—1,5 cm
langen Ästchen besetzt, leicht gekrümmt und mehr weniger gespitzt,
ohne peitschenförmige Verlängerungen und Verdünnungen. Nur

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 117

eine einzige, zartbüschelige Beästung. Die Pflanze sieht einem
zarteren Isothecium myurum viel ähnlicher als dem myosuroides,
von dunkelgrüner matter Farbe. Sehr kleiner sechszelliger Zentral-
strang, Markgewebe allmählich in die gelbe, aus dickwandigen
Zellen bestehende Rinde übergehend. Stengelblätter aus
mehr weniger verschmälertem Grunde eilanzettlich, ganz vereinzelt

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Tafel VIII. Isothecium canariense.

a—c Teile von Querschni eines Stengels: a aus dem mittleren, älteren Teil (Rinde,
Grund ‚zZ g) 5, 5Z lzellen aus dem Jüngeren, c aus dem älteren
Teil 450; d Blattgrund 2%, (links die Rippe, Unterseite).

etwas breiter bis schwach herz-eilanzettlich, 1,5 mm lang und 0,8 mm
breit, meist etwas breiter, aber scharf gespitzt, seltener mit ganz
kurzer Pfrieme, flachrandig, oben teils ganzrandig, teils entfernter,
aber scharf gezähnelt. Rippe kräftig, an der Basis 0,056—0,064 mm
breit, meist an der Grenze des oberen und mittleren Dritteils er-
löschend, hier mitunter gabelig, glatt. Zellen stark verdickt, nur an
der Insertion der Blätter hier und da schwach getüpfelt. Außen-
zellen der Rippe unterseits stark getüpfelt; in der Spitze und am

118 Hermann Winter.

Rande eiförmig rhombisch bis länglich (1 : 2—3), längs der Blatt-
mitte oben (1: 4—5), weiter abwärts 1 : 5—8, höchstens 10 (0,004 :
0,04 mm), an der Basis etwas kürzer und weiter. In den stark aus-
gehöhlten Blattecken eine große Gruppe rundlich-eckiger bis poly-
edrischer, die Rippe bei weitem nicht erreichender, aber am Rande
eine längere Strecke oft fast bis zum mittleren Dritteil hinauf sich
erstreckender dickwandiger Zellen. Astblätter nur bis 0,4 mm
breit, sonst ebenso gestaltet, an den Spitzen der Äste öfter leicht
einseitswendig, Zellen etwas kürzer, Rippe etwas zarter. Peri-
chätialblätter aus halbscheidiger Basis sternförmig-sparrig
zurückgebogen, schnell sehr schmal und lang zugespitzt, oben meist
scharf gezähnt, doch auch fast ganzrandig, einzelne mit sehr zarter
Rippe. Seta 1—1,2 cm lang; Kapsel geneigt bis horizontal,
gebogen, unter der Mündung deutlich verengt. Deckel hochgewölbt
mit scharfer Spitze. Äußeres Peristom schwefelgelb mit
orangegelber, fast confluierender Insertion, das obere Dritteil blasser,
fast hyalin. Saum ziemlich breit, Zähne oben zum Teil deutlich
gesägt, Dorsallinie zickzackförmig, Felder stark und dicht quer-
streifig, die obere Hälfte grob papillös, dichtstehende Lamellen.
Inneres Peristom blaßgelblich, Grundhaut glatt, Fortsätze
oben ritzenförmig durchbrochen, unten weit klaffend, fein papillös.
Wimpern 1—3, ausgebildet ohne Anhängsel. Einzelne noch vor-
handene Sporen 8&—12 . bräunlich, körnig.

Die Pflanze hat den Blattzuschnitt sowie
den äußeren Habitus von myurum, desgleichen
die vorwiegende Ganzrandigkeit der Blätter,
dagegen die Rippe und den Zellenbau von
myosuroides, von beiden unterschieden durch die
äußerst zahlreichen kleinen Zellen der Blatt-
flügel und deren Umgebung. Die Frucht nebst Peri-
chätium weisen entschieden auf myosuroides. Wenn myurum auf
den atlantischen Inseln vorkäme, könnte man an einen Bastard
denken, die Form steht dem myosuroides entschieden näher.

Nur auf Waldboden bei las Mercedes.

Herr P. Janzen, der die Zeichnungen hergestellt hat, be-
merkt zu den Stengelquerschnitten: „ein ausgezeichnetes Beispiel
für die Veränderlichkeit des Zentralstranges und dessen zweifelhafte
Bedeutung für die Systematik. Ich habe Schnitte aus einem und
demselben Stengel untersucht und gefunden, daß das Zentralbündel
in den jüngeren Teilen des Stammes leidlich gut begrenzt ist (Fig. b),
in den mittleren, wo das Grundgewebe stark verdickt ist, bisweilen
recht klein und undeutlich (a, c), in manchen dieser Schnitte fehlt es

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 119

überhaupt; die Zentralzellen sind dann von den umgebenden nicht
verschieden.

In Schnitten durch den mittleren Stengelteil ist die Grenze
zwischen Grundgewebe und Rinde ziemlich scharf, so daß die letztere
einen deutlichen Ring aus kleinen substereiden Zellen bildet.“

Zum Deckel ‚am Rande gekerbt, Ring breit, 2—3 zell-
reihig. Spaltöffnungen der Kapsel spärlich, funktionslos“.

Homalotheeium sericeum, zarte Form. Madeira: Rabacal,
an Eichen. Blätter fast glatt, Spitzen meist fein ausgezogen und
sehr zart gezähnelt c. fr.

Homalotheeium Mandoni. Rabacal-Madeira: an Bäumen und
Felsen; Blätter am Rande schwach gezähnelt, Spitzen bald breiter
und kürzer, dann stärker gezähnt oder länger ausgezogen und fast
glatt. Die Form entspricht in der Stärke unserem kräftigen sericeum,
Abgrenzung gegen dieses kaum möglich. Eine etwas feinere Form
vom Monte, hat meist kürzere, breitere, leicht gezähnelte Spitzen
als sericeum, sonst fast glatt.

Die Formen von Teneriffa: Agua Garcia, Agua Manza, Guimar
sind sehr kräftig und haben meist breitere, kürzere und mehr ge-
zähnte Blattspitzen. Daneben von Agua Manza und las Mercedes
schlankere Formen mit verschiedenen Blattspitzen, alle aber straff
beblättert. Renauld und Cardot betrachten diese Formen
als Varietas von sericeum und heben ebenfalls nur die kürzeren
breiteren Blattspitzen hervor. Schiffner betont desgleichen
die mangelhafte Begrenzung von Mandoni. Schimper nannte
sie var. meridionale. Die Pflanzen von Cypern, Algier usw. als var.
meridionale bezeichnet, haben bei derselben Stärke längere Blatt-
spitzen. Jedenfalls ist eine scharfe Abgrenzung
von var. meridinale nicht möglich, konstante
Merkmale fehlen, Übergänge der schwächeren
zu den stärkeren Formen sind sehr häufig.

Brachytheeium plumosum forma. Madeira: Rabagal, rot-
braun gescheckt, Stengel- und Astblätter etwas schmäler als ge-
wöhnlich. Spitze der ersteren oft halbgedreht (Roth nennt die
Spitzen bei der typischen Form gedreht), auch oft als halbröhren-
förmige Pfrieme dem Blatt aufgesetzt, wie auch bei deutschen
Formen, in den mehr weniger gebeulten Blattecken kurz-rechteckige,
selten quadratische Zellen. Serratur der Astblätter sehr gering bis
fehlend.

Brachytheeium rutabulum turgeseens. Teneriffa: Agua
Manza las Mercedes.

120 Hermann Winter.

Brachytheeium rivulare. Madeira: Rabacal, im Sprühregen
der Wasserfälle. An der Levada do Gordon, auf dem Monte, eine
trockener gewachsene Form, sehr niedrige kümmerliche Rasen bil-
dend, glänzend. Stengelblätter mit sehr stark gebeulten, also geöhrten
Blattflügeln, wie sonst bei var. cataractarum. Blattzuschnitt, Faltung,
Serratur typisch. Zellnetz mit vielen, sehr langen Elementen 1: 15
statt 1: 10 (Limpricht). Astblätter etwas schmäler und weniger
stark gebeult, sonst wie die Stengelblätter.

Brachytheeium Cardoti Winter nova species. Vereinzelte, fast
strohgelbliche oder bräunlichgelbe, schwachglänzende Pflanzen, ver-
mischt mit Campylium serratum
Cardot et Winter. Stengel
2—2,5 cm lang, kriechend oder
halb aufrecht, mit 3—5 mm langen
Ästen unregelmäßig besetzt oder
unter der Spitze 3—4 6 mm lange,
dichtstehende Äste tragend. Quer-
schnitt rundlich, Zentralstrang
klein, von 8 Zellen gebildet, die
gelblichen Rindenzellen stark ver-
dickt. Alle Blätter dicht-
stehend, trocken und feucht sparrig,
faltenlos und flach, wenig Chloro-
phyll führend. Stengelblätter aus
sehr enger, schwach herablaufen-
der Basis breit-eiförmig-lanzettlich

& lang gespitzt, Spitze halbgedreht,
Tafel IX. Brachythecium Cardoti Wint. flachrandig, nur an den stark aus-
Stengelblan 9 dessen Spitze = und Schöhlten Blattflügeln deutlich um-
gebogen, überall seicht gezähnelt,
bis 2 mm lang und 1,2 mm breit; Rippe unten 0,03—0,04 mm
‚stark, glatt, im oberen Dritteil schwindend. Zellen dünnwandig,
an der Basis schwach verdickt, in der Spitze und Blattmitte
0,008 mm breit und 5—10—12 mal so lang, gegen die Basis
breiter und kürzer (1: 3-5); hier auch schwach-rechteckig,
sonst spindelförmig. In den Blattwinkeln eine größere Gruppe
rundlich sechseckiger, quadratischer bis kurz-rechteckiger Zellen.
Tüpfelung nirgends deutlich, Astblätter schmäler, spitzer,
schärfer und dichter gezähnt, Spitze meist auch halbgedreht,
bis 1,5 mm lang und 0,9 mm breit, sonst ebenso gestaltet und
dieselben. Zellen führend wie die Stengelblätter. Das übrige un-
bekannt.

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 121

Ich nahm das Moos auf in Madeira in einem sehr trockenen
lichten jüngeren Kiefernbestande auf steinigem Boden, in ca. 600 m
Höhe, in der nächsten Nähe der Levada do Gordon, dicht vermengt
mit dem vorwiegenden neuen Campylium serratum, dem ich vor
allem meine Aufmerksamkeit zuwendete. Cardot machte mich
brieflich aufmerksam auf das wahrscheinlich neue Brachythecium.
Es liegen, wie gesagt, nur sparsame Exemplare vor, die jedoch hin-
reichen zur Charakterisierung der Pflanze. Das Moos gehört zu den
Arten mit nicht faltigen, an der Spitze halbgedrehten, etwas breiteren,
sparrig abstehenden Blättern. Am ähnlichsten erscheint es noch
äußerlich einem stärkeren, aber stark verkürzten Starkei, das in-
dessen durch die breit-herzeiförmigen Stengelblätter mit zurück-
gebogener Spitze stark abweicht. Die Astblätter sind indessen
einander recht ähnlich.

Seleropodium illecebrum. Das gemeinste Moos auf Teneriffa,
an steinigen sonnigen Stellen den unseren ähnliche angepreßte
schwächliche Rasen, in den schattigen feuchteren Schluchten mäch-
tige schwellende Rasen mit doppelt bis dreimal stärkeren Sprossen
bildend, Früchte häufig, doch nicht gerade üppig. Die schönsten
Formen nahm ich auf in Barranco del Rio sowie in den Wäldern
von Agua Manza und Agua Garcia. Man kann eine gedrungenere
Form mit kürzeren und stumpferen Ästen, sowie eine schlankere
Form mit längeren und spitzeren Ästen unterscheiden. Auffallend
erscheint die sehr häufige starke Längsfaltung sowohl der Stengel-
als der Astblätter bei allen Rasen, die in regelloser Weise abwechselt
mit glatten Blättern. Besonders findet man die Faltung an den
Enden der Sprosse, oder nur einzelne Äste tragen gefaltete, die übrigen
Äste desselben Sprosses glatte Blätter.

Von Madeira-Rabacal eine als forma minus zu bezeich-
nende Wuchsform, in der Stärke den deutschen Formen entsprechend,
zum Teil schön gefiedert. Die Stengelblätter zeigen das aufgesetzte
Spitzchen, caespitosum liegt also nicht vor, denn dies hat allmählich
zugespitzte Stengelblätter.

Eine andere im Wuchs dem caespitosum ähnliche, etwas kümmer-
liche Form vom kleinen Curral (Madeira) gehört wegen der typischen
Stengelblätter ebenfalls zu :illecebrum. Die Astblätter indessen
schmalspitziger. Dagegen wird als var. Teneriffae Cardot et Winter
eine schwach bläulichgrüne Form unterschieden von Agua Manza
(Teneriffa), dem Eurhynchium striatulum etwas ähnlich. Stengel-
blätter aus breiterem Grunde, fast dreieckig-lanzettlich, oben plötz-
lich übergehend in eine längere scharfe schmale, scharf gezähnte
Spitze ohne Abrundung des Blattes, glatt oder leicht gestreift. Rand

122 Hermann Winter,

flach bis leicht umgebogen an einer Seite, mitunter der ganze Rand
unmerklich gezähnt, die Pfrieme öfter seitlich umgebogen oder ge-
dreht. Zellnetz typisch. Astblätter schmäler, breit-eilanzettlich.
Cardot betont den schwächeren Wuchs, die kürzeren, weniger
gedunsenen Äste, die schmäleren, länger und feiner zugespitzten
Blätter. Für die var. piliferum de Not. hält er die Form nach einer
in seinem Herbar befindlichen Probe nicht.

Als eine Übergangsform zu caespitosum erachte ich
eine niedergedrückte, dichte Rasen bildende Form von Agua Manza,
die sowohl in der Größe als in der Stärke der Rippe sowie in der
häufig allmählichen Zuspitzung der Blattspitzen mit diesem über-
einstimmt, dagegen finden sich noch häufiger mehr plötzlich zu-
geschärfte Blattspitzen (illeceebrum). Ein längeres Herablaufen der
Blattecken nur vereinzelt.

Seleropodium purum. Madeira: Rabacal, Teneriffa:
las Mercedes. Die Streifung oder Faltung der Blätter tritt sehr
zurück, ist sogar oft geringer als die von illecebrum. Doch zeigen
auch meine deutschen Formen eine sehr unbeständige Faltung der
Blätter.

Eurhynehium eireinatum. Teneriffa: Barranco de Badajoz
in der gewöhnlichen Form mit kreisförmig gekrümmten Ästen, steril.
In den Wäldern von las Mercedes neben dem Wasserfalle auf feuchten
Steinen und humösem Erdboden eine viel kräftigere Form mit ver-
längerten, sehr wenig oder gar nicht herabgebogenen Ästen, im
äußeren dem Amblystegium fluviatile sich stark nähernd, dabei
dunkelgrün, die alten Rasen hellbräunlich. Blätter faltig, breiter
gespitzt, oft auch leicht einseitswendig, dagegen ohne geschwollene
Astenden. Kann nur als eine Übergangsform zur
var. deflexifoium bezeichnet werden. Noch mehr ver-
dient eine Form von feuchten Steinen bei Agua Manza diese Be-
zeichnung, da die einseitswendigen Blätter hier noch häufiger sind.
Auf Madeira, Funchal, an feuchten Mauern neben den Wasser-
leitungen ebenfalls mit sehr wenig niedergebogenen verlängerten
Asten wachsend. Stets nur steril.

Eurhynchium meridionale. Teneriffa: Agua Garcia, häufig
fruchtend, auch in einer forma minus, im Barranco del Rio auch
kräftigere und schlankere Formen. Las Mercedes, Icod de los Vinos
Die robusten Formen bilden nach Renauld et Cardot das
Eurhynchium canariense (Hpe.) C. Müll.

Eurhynehium Stokesi. Madeira: Rabagal, in zarteren, den
deutschen gleichen Formen. Teneriffa: In den Wäldern von
las. Mercedes stellenweise eine ausgedehnte 2 cm dicke, sehr dichte,

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 123

schwer zerreißliche Decke verwachsener niedriger, aber sehr kräftiger
Sproßsysteme mit wenig ausgeprägter Fiederung bildend. Stengel-
wie Astblätter mit kräftiger bis in die Pfrieme reichender Rippe,
fruchtend. In den schattigen tiefen Waldschluchten von Agua Garcia
sehr lockere und kräftige höhere Rasen, reichlich fruchtend. Diese
beiden Formen bilden die var. Teneriffae Ren. et Cardot, stets mit
sehr kräftiger, weit hinaufgehender Rippe. Am letzteren Standort
bildet die Pflanze auf glatten weichen Tonblöcken außerdem eigen-
tümliche Wuchsformen mit 10 cm langen angepreßten, schön ge-
fiederten Stengeln. Der kräftigeren Ausbildung aller Teile nach
gehört sie noch zur var. Teneriffae forma appressum. Die Pfriemen
der Stengel- und Astblätter sind länger als gewöhnlich. Schließlich
stellen sich nicht bloß die Äste, sondern auch die Astblätter mehr
weniger zweizeilig — jedenfalls die Folge des angepreßten Wuchses;
so nimmt denn die Form ein sehr eigentümliches Äußere an, die
typische Verschiedenheit der Stengel- und Astblätter bleibt aber
bestehen. Ich nenne diese Form var. distichophylla. Übergangs-
formen zur typischen Pflanze mit allseitig stehenden Astblättern
sind häufig.

Zu erwähnen bleiben dann Räschen von 1,5—2 cm langen Sprossen
mit fast typischen dreieckig-lanzettlichen, wenn auch nicht so
breiten, auch sparrig zurückgebogenen lang gespitzten, aber dann
auch wieder nur breit-eilanzettlichen, lang gespitzten Stengelblättern
und ungewöhnlich schmalen eilanzettlichen, bis fast lineal-lanzett-
lichen, lang zugespitzten, allseits stehenden Astblättern mit ent-
fernter gezähnten Rändern und mehr weniger eingedrückten Blatt-
ecken; die oberen Zellen (der Blattmitte) ungemein lang und schmal,
in beiden Blattarten ca. 3 „ breit und 15 bis über 20 mal so lang,
in den Spitzen der Stengelblätter wenig kürzer, in denen der Ast-
blätter 1:8—10—12. Man kann entschieden schwanken, ob hier
noch eine Form von Hurhynchium Stokesii oder eine neue Art vor-
liegt. Indessen wird betont, daß diese so zarte Form der Stengel
und Äste übergeht in größere typische, verästelte Formen mit völlig
regelrechten Stengel- und Astblättern. Eine scharfe Abgrenzung
gegen letztere ist nicht möglich. Auch die starke var. Teneriffae
bildet Ästchen aus mit so lang-linealischen, außerordentlich lang-
zelligen Blättern. Schließlich fand ich an einer lang hinkriechenden,
dicht verworrene Rasen bildenden Form, die Mönkemeyer 197
im Wesergebirge als forma radicantissima sammelte, neben stärkeren
auch sehr feine Ästchen mit fast genau ebenso gestalteten und ebenso
langzelligen Blättern wie die vorliegenden, nur sind die Zellen etwas
lockerer.

124 Hermann Winter.

Die kräftigen Rippen erlöschen stets allmählich, enden also nicht
mit einem Dorn. Es handelt sich um luxuriierende Sprosse und
Äste, wenn auch von geringer Größe, die von den typischen Formen
abzutrennen, fehlerhaft wäre.

Höchst sonderbar nahmen sich 3 (9, 11 und 20 cm lange) auf
Baumknorren kriechende grobe Sprosse von Agua Garcia aus, teil-
weise einfach gefiedert, teilweise mit unregelmäßig und sparsam
verästelten kurzen Seitensprossen besetzt. Äste nur wenig verdünnt
und deren Blätter meist einseitswendig. Die Zugehörigkeit zu Eu-
rhynchium Stokesii wird sicher gestellt durch die Form der Stengel-
und Astblätter. Allerdings zeigen die ersteren eine meist stark
zurückgekrümmte und geschlängelte, sehr lange Pfrieme sowie eine
ungewöhnlich schwache Ausbildung der Rippe, bald scheint sie zu
fehlen, bald ist sie kurz und doppelt oder gabelig, bald bis zur Mitte
gehend. Daraufhin könnte man an ein Campylium denken, doch
sind viele Blätter am ganzen Rande fein und scharf gezähnt, andere
viel weniger und flacher. Astblätter stets eilanzettlich lang gespitzt,
viel stärker und länger berippt, wenn auch die Rippe nicht als Dorn
endigt, sowie am ganzen Rande sehr scharf gezähnt. Die Form
schließt sich an die oben beschriebene forma appressum an, das Zellnetz
ist bei beiden dasselbe. Einen besonderen Namen gebe ich ihr nicht,
so abweichend sie auch aussieht, es ist eben ein außergewöhnlich
langes und grobes appressum, das in nächster Nachbarschaft der
übrigen, auf den gewaltigen Knorren uralter Lorbeerbäume wuchs.

Völlig unkenntlich wird Eurhynchium Stokesii, wenn es — wie
an der Straße von Icod de los Vinos nach Garrachico-Teneriffa — an
Felsen angepreßt wächst und zugleich zeitweise bespült wird. Die
unentwirrbaren dichten, handgroßen flachen Rasen, dunkelgrün
und in den jüngsten Sprossen glänzend, sind zähe und starr rund‘
täuschen in erster Linie abweichende Formen von Inchium
rusciforme vor. Mit Vorsicht voneinander getr zeigen die ge
wundenen Stengel vielfach Fiederung, mejs@®aber unregelmäßige
Astbildung. Überall tritt der Gegensatz Wischen Stengel- und Ast-
blättern deutlich hervor, wenn auch die ersteren häufig oder meist
nur aus schmaler, weit herablaufender Basis breit-eilanzettlich und
länger zugespitzt sind. Einzelne gröbere periphere Partien haben
völlig typische Stengelblätter. Die Astblätter sind typisch gestaltet
und endet ihre Rippe regelmäßig mit einem Dorn, daher an Oxyr-
rhynchium rusciforme nicht zu denken. Um diese sterile
Form zu bezeichnen, nenne ich sie appressum
irrigatum. Sehr zarte dünne Rasen von 3—7 cm Länge mehrfach
eingestreut, von normaler Struktur.

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 125

Aus dem Gesagten erhellt die ungemein
starke Variabilität des Burhynchium Stokesii, wie sie
auch wohl nur in dem feuchtwarmen Klima der kanarischen Inseln
beobachtet wird auf den verschiedensten Substraten.

Cirrhiphyllum erassinervium. Teneriffa: las Mercedes
sparsam, Agua Garcia verbreiteter. Madeira: Rabacal, in
größeren Rasen, steril.

Oxyrrhynchium speeirsum forma. Teneriffa: Icod de
los Vinos, auf bespülten Steinen an der Straße nach Garrachico.
Ein kleiner, sehr lockerer, flacher flattriger Rasen, im Habitus weniger
den deutschen als den englischen, von Nicholson gesammelten
Pflanzen gleichend. Im Bau und Form der Blätter typisch. Rippe
stets mit Dorn endend. Wahrscheinlich nur für die
atlantische Flora. a

Oxyrrhynchium pumilum. Teneriffa: Agua Garcia auf
Tonblöcken, las Mercedes. Vielfach stehen die Astblätter rein zwei-
zeilig, wie auch an südeuropäischen und deutschen Formen. Ich
finde dies Merkmal nirgends erwähnt.

Oxyrrhynchium praelongum. Teneriffa: Agua Garcia, las
Mercedes, kräftige, dicht verwebte flache Rasen — auf Humus
und Steinen — zum Teil glänzend wie speciosum, mit dessen kleineren
Formen es erhebliche Ähnlichkeit besitzt, besonders durch die mehr
weniger stark ausgeprägte Zweizeiligkeit der Astblätter. Dagegen
endet meist nur die Rippe der Astblätter mit einem Dorn, während
bei speciosum gerade die Rippe der Stengelblätter diesen Dorn
besitzt. An einzelnen Stellen ein Übergang zu Swartzü, wo die dicht-
stehenden Astblätter eine Zweizeiligkeit nicht zulassen. Englische
und französische Pflanzen von speciosum schwanken nun in der
Dornbildung der Rippe der Stengelblätter auch erheblich bis zum
Fehlen dieses Merkmals, ebenso in der Serratur der Blätter, doch
spricht das Vorkommen meiner Rasen auf trockenerem humösem
Boden entschieden gegen speciosum, das bekanntlich wasser- bezw.
feuchtigkeitsliebend ist. Cardot hält das Moos für eine Form
von praelongum, sehr nahestehend der var. distichum
Zetterst.,, die sichvon ihm nur unterscheidet
durchschlankeren Wuchsundkleinereschmä-
lere, weiterauseinanderstehende undspitzere
Blätter Ich ‘nenne die immerhin sehr ab-
weichende Form var. Teneriffae. Im Blattzuschnitt und
der Serratur stimmt sie im wesentlichen mit praelongum überein,
steril. Auchauf Madeira im kleinen Curral in kümmer-
lichen Räschen gefunden.

126 Hermann Winter.

Oxyrrhynchium Swartzi. Madeira: Monte, an der Levada do
Gordon die typische Form, jedoch die Stengelblätter kürzer zugespitzt,
und die Rippe fast ausnahmslos mit Dorn endend (gewöhnlich nur
bei den Astblättern). In der Bryologia atlantica bis dahin ein be-
stimmter Standort nicht aufgeführt. Teneriffa: Agua Garcia
in sehr kräftiger Form, Stengel- und Astblätter typisch, die Ränder
aber scharf gezähnt — gesägt, Rippe sehr kräftig, stets mit Dorn
endend, Zellen der Spitzen 2—3 mal länger als breit, die Blattecken
stark eingedrückt mit rechteckigen Zellen. Dürfte am besten als
var. meridionale Warnst. zu bezeichnen sein, obwohl diese italienische
Form eine weniger scharfe Serratur besitzt und die Stengelblattrippe
nur ausnahmsweise mit Dorn endet.

Oxyrrhynehium ruseiforme. Man hat sich bei der oft schwierigen
Beurteilung der subtropischen Formen von Teneriffa und Madeira
der bekannten Polymorphie der europäischen und deutschen Formen
zu erinnern. Die Blätter stehen an den größeren
Sprossen mit der unteren Hälfte oft dicht
dachziegelig, wie ineinander geschachtelt oder
dütenförmig ineinander gestellt, während
die oberen Hälften mehr weniger abstehen.
An diesem Merkmal konnte ich in Mischrasen mich leicht orientieren.
Die Blattspitzen sind bald kürzer und breiter, bald — an den zarteren
Formen besonders auch bei var. complanatum — mehr weniger lang
und scharf ausgezogen, auch vereinzelt halbgedreht, die Blattform
ist dann meist schmal-eilanzettlich und zeigt leichte bis sehr deut-
liche Asymmetrie der Blatthälften, das Zellnetz der Blatt-
spitze wechselt an demselben Sproß; je feiner die Formen, desto
länger meist die Zellen, so daß sie oft fast die Länge der Zellen der
Blattmitte erreichen (in Spitze 1: 8-10—12, in Mitte 1: 10—15
bis 20). Auch die Früchte sind sehr variabel, bald kurz und dick
eiförmig, bald länger und zylindrisch, wohl alle mehr weniger hoch-
gewölbt mit deutlichem Halse, im Reifestadium oft gekrümmt,
besonders die zylindrischen, und sub ore nicht bis stark verengt.

Eine Form von Madeira, Rabacal, auf Steinen im
Walde, etwas bräunlich gescheckt, Blätter zum Teil unsymmetrisch,
Serratur gering, ferner eine ganz typische forma inundatum
von Teneriffa, Agua Manza, auf Steinen im Wasser flutend.

Varietas minus Ren. et Card. von den Wänden der Wasser-
leitung im Barranco del Rio (Teneriffa) hat geringere Ausbildung
aller Teile, geringere Serratur, sonst typischen Blattbau mit oft
leichter Asymmetrie der Blätter. Bemerkenswert sind sehr dichte
verworrene bis handgroße Rasen, die die Außenwände derselben

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 127

Wasserleitung fast an derselben Stelle üppig überziehen. Es ist
ein Gewirr von größeren und dickeren Sprossen, entsprechend der
var. atlanticum, an der Peripherie die var. complanatum, während
die Hauptmasse aus der var. minus Ren. et Card. besteht. Ein-
gemischt ferner dichte Netze von Rhynchostegiella Teesdalei Limpr.

Die reingrünen Formen auf Steinen im schattigen Walde von
Agua Garcia sind leicht zu erkennen, sie haben vielfach bis fast zur
Spitze der Sprosse dicht dachziegelig anliegende Blätter mit scharfer
Spitze. Zellen der Blattspitze bald länger, bald kürzer, Rippe nur
schwach. — Die Pflanzen von Steinen im Walde von las Mercedes
sind ebenfalls rein grün, haben weniger dicht beblätterte Sprosse;
die Blätter leicht asymmetrisch und wenig gesägt, die Zellen häufig
bis zur Spitze lang und schmal; auffallend die oft schwache Rippe,
in den Stengelblättern bis zum oberen Dritteil, in den Astblättern
bis zur Mitte reichend, die Früchte länger, zylindrisch, stark gekrümmt,
meist noch etwas grün, doch entdeckelt und mit voll ausgebildetem
Peristom, unter der Mündung stark verengt.

Eigentümlich sind die weißlich-grünen Rasen
(forma albescens) von Agua Garcia, ebenso wie die reiner
grünen, auf Tonblöcken gewachsenen, die in den tiefen Schluchten
zwar feucht sind, aber nicht direkt mit Wasser in Berührung kommen.
Astblätter großenteils schmal und langspitzig, denen von confertum
sehr ähnlich, mit dem die Rasen zusammenwachsen und die eben-
solche weißlichgrüne Farbe besitzen. Die Trennung wird hier
schwierig und in erster Linie durch die dachziegeligen Blätter am
Grunde der Sprosse ermöglicht. Die Früchte länger, zylindrisch,
stark gekrümmt wie die von confertum, Zellnetz der Blattspitze
lang und schmal, Rippe meist schwach, also dieselben Merkmale,
wie sie die grünen Formen von las Mercedes zeigten.

Varietas nova „Teneriffae“ Winter. Gesellig oder in
ganz lockeren Rasen die feuchten Wände eines Brunnens am Wege
von Villa de Orotava nach Perdoma überziehend. Dunkelgrün, sehr
wenig glänzend oder matt. Stengel 1,5—2 cm lang, kriechend,
unregelmäßig verzweigt, mit meist aufrechten bis 1,5 cm langen
Ästen unregelmäßig bis leicht büschelig besetzt. S tenge 1 =
blätter zum Teil asymmetrisch, elliptisch bis lanzettlich, wenig
scharf gespitzt, flachrandig, an der mehr konvexen Seite ganz ge-
zähnt, an der anderen nur an der Spitze. Rippe mittelkräftig, ®/4 des
Blattes durchlaufend. Die oberen und die Astblätter schärfer gespitzt,
sonst wie die vorigen gestaltet. Zellen sehr eng und lang,
in der Spitze kürzer, in den wenig ausgehöhlten Blatt-
ecken rechteckig. Alle Blätter locker dachziegelig und aufwärts

128 Hermann Winter.

leicht abstehend. Entschieden der var. complanatum am ähnlichsten,
die indessen eine zweizeilig abstehende Beblätterung besitzt (Lim -
pricht). Cardot äußerte sich über die Form: „vielleicht eine
forma minus von rusciforme, von Tullgren bereits eine sehr ähnliche
Form auf Teneriffa gesammelt, möglicherweise eine be-
sondere Art“. Von überfluteten Steinen bei Agua Manza
(1064 m) nahm ich eine fast identische Form auf mit ebenfalls leicht
asymmetrischen Blättern. Blattspitzen etwas kürzer und breiter,
Zellen hierselbst kürzer (1: 2—4), in der Blattmitte 1: 8—10.
Mit dieser Form untermischt völlig typisches rusciforme; sie bildet
einen Übergang von diesem zur Var. Teneriffae.

Rhynehostegiella tenella.. Teneriffa: Agua Garcia und
las Mercedes.

Rhynchostegiella Teesdalei (Sm.). Limpricht. Teneriffa:
Barranco del Rio in der offenen Wasserleitung in größerer Menge
algenartig flutend, ein unauflösliches Gewirr von vielfach sich ver-
zweigenden zarten haarförmigen, dabei starren Stengeln und Ästen,
diese oft nahezu rechtwinkelig vom Stengel abgehend. Die stärkeren
Stengel meist von Blättern entblößt, die feineren und feinsten sehr
locker oder entfernt und abstehend beblättert, dunkelgrün, glanzlos.
Die Blätter der jüngeren Sprosse sehr schmal lineal-
lanzettlich, allmählich zu einer kräftigen dicken Spitze mit scharfer
Endzelle ausgezogen, flachrandig, ungesäumt, nicht gezähnt, Rippe
mehrschichtig, nicht scharf begrenzt, die obere Hälfte des Blattes
ausfüllend. Lamina unten beiderseits nur ca. halb bis ganz so breit
wie die Rippe, nach oben sich verschmälernd, Zellen rhomboidisch
(1: 3—6), die Randzellen zum Teil etwas kürzer, die oberflächlicheren
Rippenzellen länger rhomboidisch bis spindelförmig (1: 6—8), oben
etwas kürzer. Alle Zellen glatt. Die jüngsten Schopf-
blätter zeigen eine viel schmälere Rippe und bis zur Spitze
gehende Lamina desselben Zellnetzes wie oben mit unmerklichen
Zähnchen am Rande. — Die Mehrzahl der Stengel-
und Astblätter ist kaum halb so groß wie die obigen, von
derselben Form mit schwacher bis fehlender Rippe und meist rhom-
boidischen bis sechsseitigen Zellen (1: 3—5—8). Spitze stumpf.
An einzelnen Ästen etwas breitere Blätter mit stumpfer Spitze und
verlorenen Zähnen am ganzen Rande. — Die Form der Blätter
variiert also vielfach, bald sind sie schmäler, bald breiter, bald völlig
ganzrandig, bald am ganzen Rande sehr schwach gezähnelt, die
Rippe alle Stufen durchlaufend von sehr schwacher Ausbildung
bis zur völligen Ausfüllung der oberen Blatthälfte. Jedenfalls handelt
es sich wohl um die verschiedene Einwirkung des im allgemeinen

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 129

schnell fließenden Wassers auf die im Zentrum der Leitung flutenden
und die an den Rändern festgewachsenen, mehr dem ruhigeren
Wasser ausgesetzten Teile.

Nach den von Limpricht gegebenen Diagnosen stimmt die
Pflanze, abgesehen von den oft scharfspitzigen Blättern auffallend
überein mit Rhynchostegiella Teesdalei (Sm.) Limpr. Gardot
hat diese Diagnose bestätigt. Die Pflanze ist nach der Bryologia
atlantica bereits 1900 von Bornmüller auf der Insel Palma
des kanarischen Archipels am Rande von Brunnen aufgenommen.
Ich habe sie außer dem obengenannten Standort noch in einem
Bache zwischen Icod de los Vinos und Garrachico, demnächst reich-
licher und auch mit vereinzelten charakteristischen Früchten an den
Kaskaden des Waldes von las Mercedes, endlich noch spurweise an
den Wänden des Brunnens bei Perdoma (sämtliche Standorte auf
Teneriffa) gefunden.

Äußerlich erscheinen mit dieser Rhynchostegiella Teesdalei
völlig gleich die Pflanzen, welche Schliephacke in der
Drachenschlucht bei Eisenach und Wienkamp in einem Brunnen
bei Handorf in Westfalen gesammelt. Limpricht stellt beide
zu Rhynchostegiella curviseta (Brid.) Limpr. = Eurhynchium Teesdalei
Milde. Die genannten Pflanzen sind glanzlos, alle südlichen glänzend
wie Rhynchostegiella tenella. Mikroskopisch zeigen aber alle bezüg-
lichen Exemplare eine andere Blattform als das Teesdalei (Sm.)
Limpr.; sie ist eilanzettlich und die Rippe an den Ast- wie Stengel-
blättern sehr schwach. Montagne nennt (nach Angabe von
Limpricht) Ahynchostegiella curviseta Hypnum Teneriffae, das
nach der Bryologia atlantica auf Teneriffa bei Agua Garcia und
auf Gran Canaria gefunden ist, hier neuerdings von Bryhn.
Ich bin dem Moose nirgends begegnet, dagegen hat Br yhn
Rhynchostegiella macilenta Card. (Amblystegium Ren. et Card.) im
Walde von las Mercedes gesammelt. Dasselbe muß meinem dort
gesammelten Teesdalei sehr nahe stehen, denn es hat wie dieses
abstehende 0,5—0,6 mm lange (meins bis 0,72 mm), lanzettliche,
ganzrandige oder oben schwach gezähnelte, an der Spitze scharfe
oder stumpfe Blätter, eine sehr breite, !/, der Basis einnehmende
Rippe und lineare Zellen. Car dot nennt die Blätter lanzett-
Pfriemenförmig, die Rippe durchlaufend oder auslaufend; ich würde
allerdings die Blätter meiner Pflanze nicht pfriemenförmig nennen,
doch stehen sich beide Arten jedenfalls äußerst nahe, da die breite
Rippe (1/, der Blattbasis) bei beiden zutrifft. Vielleicht ‚handelt es
sich nur um Varietäten. Cardots Pflanze war steril, die von
las Mercedes hat Rhynchostegiella-Früchte.

Behind iR ie

130 Hermann Winter.

Rhynehostegiella pseudosurreeta Cardot et Winter nova species.
Rasen niedergedrückt, dicht verworren, glänzend gelbgrün, vom
Habitus einer zarten Pylaisia polyantha. Stengel 2—4 cm lang,
der Unterlage angepreßt, dicht, unregelmäßig bis fiederig beästet.
Äste 0,3—1 cm lang, vielfach aufrecht. Stengelblätter ent-
fernter gestellt, abstehend, aus schmälerem, nicht herablaufendem
Grunde schwach ei- bis elliptisch-lanzettlich, im obersten Vierteil
schneller zu einer pfriemlichen Spitze von ca. 0,2 mm Länge aus-
gezogen, bis 1,6 mm lang und 0,5 mm breit, flachrandig, im oberen

ee ih

Tafel X. Rhynchostegiell dosurrecta.

3 ea

Links: 3 Stengelblätter 45),, rechts: Grundzellen einer Blatthälfte 225/,.

Dritteil meist deutlich, wenn auch nur flach gezähnt oder seltener
ganzrandig. Rippe unten 40 « breit, gegen das obere Dritteil sich
verlierend. Zellen linealisch bis spindelförmig, zartwandig, in der
Blattmitte 3—6 « breit und 10—15 mal so lang, in der Spitze wenig
kürzer, gegen die Basis 1 : 3—5, rhomboidisch bis rechteckig, in den
Blattecken kurz rechteckig bis quadratisch, am Rande sich eine

Strecke aufwärts ziehend; nach der Rippe zu lockerere rundlich- .

eckige Zellen. Astblätter dicht gestellt, aufwärts abstehend, mitunter
oben einseitswendig, den Stengelblättern völlig gleichgestaltet,
kaum kleiner.

Mehrere Blüten männlich, Hüllblätter aus eiförmigem Grunde
plötzlich stark verschmälert, mit seitlich gebogener, längerer, pfriem-

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosilora von Madeira und Teneriffa. 131

licher Spitze. Die innersten sehr klein eiförmig mit kurzer breiter
Spitze, alle rippenlos und ganzrandig, die längeren mit linealischem
Zellnetz, die kleineren mit kürzerem. Antheridien und Paraphysen
noch wenig entwickelt, grün.

Das Moos bekleidete die feuchten Wände des Brun-
nens bei Perdoma auf Teneriffa ziemlich dicht in
Gesellschaft von Oxyrrhynchium rusciforme var. ‚Teneriffuae. Nach
Limprichts Beschreibung von Rhynchostegiella litorea De Not.
steht es im Blattzuschnitt diesem sehr nahe, doch ist es viel kräftiger
und läßt sich nicht damit vereinigen. Cardot, dem ich es vor-
legte, stellte es als nova species neben Rhynchostegiella surrecta
(Mitten) Broth. von Madeira. Es unterscheidet sich nach Cardot
von diesem durch die schmäleren Blätter, die quadratischen bis
kurz rechteckigen zahlreichen, am Rande sich hinaufziehenden Basis-
zellen.

Rhynchostegium Winteri Cardot nova species. Zweihäusig.
Flache, sehr lockere dunkelgrüne, schwach glänzende Rasen bildend
oder einzeln umherschweifend, vom Äußeren eines schlecht gefiederten
Scleropodium purum oder eines stärkeren Rhynchostegium murale.
Stengel bis über 10 cm lang, der Erde locker aufliegend, wurm-
förmig gedunsen, unregelmäßig, oft nur einseitig mit 1—1,5 cm
langen aufrechten oder abwärts gekrümmten, gedunsenen, am Ende
leicht gespitzten Ästen besetzt. Seltener Ansätze zur Fiederung.
Stengelblätter ziemlich dicht dachziegelig, dabei leicht ab-
stehend, aus schmälerem, nicht herablaufendem Grunde sehr breit-
eilanzettlich, oben nicht abgerundet, aber doch plötzlich verschmälert
zu einem schmal-lanzettlichen geraden Spitzchen, schwach, wenn
auch deutlich faltig, hohl, flachrandig, selten im breiteren Teil ganz-
randig, meist am ganzen Rande entfernt und sehr schwach gezähnelt,
gegen die Spitze hin deutlich und dichter klein gezähnt, 2—2,3 mm
lang und 1,5 mm breit. Rippe unten 0,056 mm breit, schnell sich
verdünnend und oberhalb der Mitte schwindend. Zellnetz zart-
wandig linealisch-spindelförmig, in der Blattmitte 0,004—0,006 mm
breit und 10-15 mal so lang, nur in der aufgesetzten Spitze deutlich
kürzer (1: 4-68), gegen die Basis lockerer, mehr weniger lang-
rhomboidisch, in den kaum eingedrückten Blattflügeln lockere,
kurz-rechteckige, selten einzelne fast quadratische, zartwandige, am
Rande engere rechteckige Zellen. Astblätter noch dichter dachziegelig,
etwas schmäler eilanzettlich mit kurzer, breiter, dicht gezähnter
Spitze. Rippe allermeist im oberen Dritteil mit einem Dorn endend,
auch oft vorher mit einigen Zähnen besetzt, seltener schon in der

Blattmitte schwindend. Sonst wie die Stengelblätter gebaut.
9%

132 Hermann Winter.

Einzelne weibliche. Blüten. Die äußeren Perichätialblätter aus
hochscheidigem Grunde sparrig zurückgebogen, lineal-lanzettlich,
flachrinnig, scharf und lang zugespitzt oder etwas abgestutzt, gegen
die Spitze gezähnt, die inneren sehr schmal-eilanzettlich, sehr lang,
aber nicht scharf zugespitzt, buchtig gezähnelt, rippenlos. Zellen
stets sehr eng-linearisch. Archegonien und Paraphysen zahlreich,
letztere farblos.

Teneriffa: auf feuchtem Waldboden bei Agua Garcia und
las Mercedes in geringer Menge gefunden. Außerdem 1890 von
Bornmüller auf Madeira im kleinen Curral gesammelt und
von Schiffner als Scleropodium caespitosum bestimmt, von
mir aber jetzt sofort als identisch in jedem Punkte mit meiner
Pflanze erkannt. Gegen die Seleropodien grenzt sich die Pflanze ab

ws

Tafel XI. Rhynchostegium Winteri.

2 Stengelblätter 15), Blattspitze und -grund 225/,.

durch die nicht oben abgerundeten Blätter, die nicht ausgehöhlten
Blattflügel, die mit Dorn endende Rippe der Astblätter, die gänzlich
anders gestalteten Perichätialblätter, gegen Rhynchostegium murale
durch die schwach gefalteten, an der Spitze stärker gezähnten Blätter,
das sehr enge Zellnetz, die längeren und schmäleren Zellen, die mit
Dorn endende Blattrippe. Herr Cardot, dem ich das Moos
übersandte, bestimmte es als nova species, betonte seine Verwandt-
schaft mit Rhynchostegium murale und hob die genannten Unter-
schiede hervor. Auch die Perichätialblätter von murale — von
Limpricht scheidig mit abgebogenen Spitzen, oben gezähnt usw.
genannt — stehen dem neuen Moose recht nahe.

Rhynehostegium eonfertum. Teneriffa: las Mercedes, nahe
den Kaskaden; diese Form entspricht am besten den deutschen
Pflanzen. Bei der Mehrzahl der Stengelblätter findet sich indessen

Beiträge zur Kenntnis der.Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 133

eine leichte Asymmetrie beider Hälften, wie bei einzelnen Formen
von Oxyrrhynchium rusciforme.

Die Pflanzen von Agua Garcia, auf Tonblöcken wachsend,
bieten der Diagnose zum Teil erhebliche Schwierigkeiten, insofern
sie innig zusammenwachsen mit Oxyrrhynchium rusciforme und
Eurhynchium Stokesii appressum. Bei ersterem ist schon die eigen-
tümliche weißliche Farbe der Rasen bemerkt, die nun auch confertum
zeigt, vielleicht bedingt durch den Tonboden, doch auch die grünen
Rasen von rusciforme stehen daneben. Dazu sind die Äste von
confertum großenteils wenig verflacht bezw. zweizeilig beblättert. —
Die bekannteren Varietäten von confertum haben stumpfere bis ab-
gerundete oder kurz gespitzte Blätter. Ich habe für die
Diagnose des confertum mich nur halten können
an die länger gespitzten Astblätter sowie die
sehrengen und langen Zellen der Blattspitze.
Die sonstige Struktur der Blätter ist die von rusciforme, die Rippe
ist aber stets schwächer, die Blattecken zum Teil eingedrückt mit
ziemlich zahlreichen hellen quadratischen Zellen. Die scheinbare
Zweizeiligkeit der Astblätter ist stellenweise vorhanden und spricht
für confertum. Die Früchte sind unter der Mündung stark eingeschnürt
und etwas länger, doch finden sich ebensolche Förmen auch bei
Rusciformeformen, wahrscheinlich weil sie trotz der Entdeckelung
noch grün, nicht ausgereift sind, daher stärker sub ore verengt (ein-
getrocknet), Cardot, dem ich Proben übersandte,
diagnostizierte allein confertum. Ich vermag aber
häufig nicht bestimmt zu sagen, was ich vor mir habe, da beide
Pflanzen so ungemein abändern. Andererseits ist Burhynchiu'n
Stokesii appressum ungemein verwachsen mit confertum, doch be-
wahrt ersteres seine grüne Farbe, die Astblätter sind noch schmäler
und länger zugespitzt, stehen sparriger ab, die Stengelblätter anders
gestaltet. -

Rhaphidostegium Welwitschi. Teneriffa: Agua Garcia,
Agua Manza, las Mercedes, stets an Bäumen c. fr.

Thamnium alopeeurum. Teneriffa: Agua Garcia, las
Mercedes mit var. distieha Winter: Blätter zweizeilig, sonst in Form
und Bau nicht abweichend.

Var. protensum Turn. Madeira: in Wasserfällen bei Rabagal,
. 1200 m.

Thamnium eanariense Ren. et Cardot. Wegen der wohl noch
geringen Kenntnis des Mooses gebe ich die ausführliche Beschreibung.
Lockere leichtschwellende, hellbräunliche bis bräunlichgrüne Rasen
bildend, dem Isothecium myosuroides in manchem ähnlich. Pri-

Hermann Winter.

134

märer Stengel kriechend, hart und fest, verästelt, teils nackt,
teils (Stolonen) dicht mit Niederblättern besetzt. Sekundäre Stengel

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Tafel XII. Thamnium canariense.
a fertile Pflanze mit noch unreifem Sporogon 4,51; 5 dieses 9; c Stengelstück
mit Perichätium 9, ; d, e, f Blätter des sekundären Stengels; g Astblatt I. Ord-
nung; A Astblatt II. Ordnung, d—h — 22,51.

bis über 7 cm lang, vielfach bogig aufsteigend und dann nieder-
liegend, am Grunde von Blättern entblößt, mitunter ebenfalls mit

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 135

Niederblättern besetzte Ausläufer treibend, teils unregelmäßig, teils
mehr weniger fiederig mit 0,75—3 cm langen Ästen besetzt, letztere
abermals beästet, die größeren Äste oft peitschenartig oder faden-
förmig verlängert und teilweise hierbei sich noch teilend. Stengel
und Äste fast drehrund beblättert, feucht alle Blätter aufrecht
abstehend.

Stengelblätter aus schmaler, nicht herablaufender Basis
elliptisch-lanzettlich, oben etwas schneller zu einer schmalen pfriem-
lichen Spitze verlängert, flach- und ganzrandig oder in der oberen
Hälfte ganz leicht ausgeschweift gezähnelt, etwas hohl, ungefaltet,

Tafel XIII. Thamnium canariense.
a Spitze eines Stengelblattes; 5 dessen Grund; c Spitze eines Astblattes
U. Ordnung, a—c = 22,

1,1 mm lang und 0,4 mm breit, die pfriemliche Spitze 0,24 mm lang.
Mitunter sind die Stengelblätter breiter eilanzettlich und breiter
und kürzer gespitzt (0,9 mm lang und 0,56 mm breit). Die pfriem-
liche Spitze wechselt ebenso in der Breite, desgleichen die Serratur.
Rippe unten 0,05 mm breit, oberhalb der Blattmitte schwindend,
mitunter zur Astbildung neigend. Zellen ziemlich stark verdickt,
in der oberen Blatthälfte oval bis länglich (1:2 bis 1:4), in der
äußersten Spitze 1: 3—4, in der Blattmitte neben der Rippe 0,003
bis 0,004 mm breit und 6—8 mal so lang, nach dem Rande zu als-
bald kürzer werdend und hier meist mehrere Reihen rein rhom-
bisch oder kurz oval. An der Basis nächst der Rippe lineale Zellen

136 Hermann Winter.

(1:6—8—10), die schwach eingedrückten Blattflügel erfüllt mit einer
großen Menge stark verdickter gelblicher, rundlich-eckiger, qua-
dratischer, ovaler oder überwiegend quadratischer Zellen, die sich
zugleich eine Strecke weit nach oben ziehen, wo auch einzelne quer-
breitere Elemente auftreten. Die Zellecken auf der Rückenseite
der Blätter zerstreut aufgebogen, daher diese anscheinend papillös.
Astblätter gegen die Spitze deutlicher und schärfer gezähnt,
auch an der Rückenfläche die oberen Zellecken viel allgemeiner
aufgebogen.

Männliche Blüten eiförmig, Hüllblätter aus schmälerer
Basis mehr weniger breit-eilanzettlich, kurz und mehr weniger breit
und stumpf gespitzt, einzelne scheidig, die inneren kleiner und
schmäler, alle rippenlos, flachrandig und nur die größten an der
Spitze verloren gezähnelt. Antheridien und Paraphysen nur einzelne.

Perichätium nicht wurzelnd, äußere Perichätialblätter
hochscheidig, dann rechtwinklig abgebogen, allmählich lang-lanzett-
lich, scharf gespitzt, oben schwach gezähnt, innere aus wenig breiter
Basis rein lineal-lanzettlich, gezähnelt, gespitzt, alle flachrandig,
rippenlos. Zellnetz meist mehr weniger linear. Archegonien und
Paraphysen zahlreich, letztere hyalin. Seta 1,2 cm lang, unten
purpurn, oben blaßrot, glatt. Kapsel geneigt hellbraun, unbedeckelt,
mit Hals 1,75 mm lang und 0,6 mm dick, aus deutlichem Halse
hochrückig, länglich, schwach gebogen, unter der Mündung verengt.
An einigen noch unentwickelten grünen Kapseln der Deckel kegelig
und kurz geschnäbelt. Am defekten Peristom noch folgendes
festzustellen: Zähne des äußeren zitronengelb inseriert, blaßgelb,
oben hyalin url zerstreut grob papillös. Saum oben deutlich, dorsale
Zickzacklinie fast gerade, die Dorsalfelder stark und dicht quer-
streifig. Lamellen dichtstehend. Grundhaut des inneren Peristoms
blaßgelblich bis hyalin, glatt. Fortsätze sehr schmal-linealisch,
so lang wie die Zähne, oben ritzenförmig durchbrochen, abwärts
rissig klaffend, papillös, 3 ausgebildete papillöse Wimpern ohne
Anhängsel, mit nach innen vorspringenden Ouerleisten. Sporen
bereits ausgekeimt, soweit noch meßbar, 12—16 „ grün.

Einziger Standort Teneriffa: im Walde von
Agua Manza, woselbst auch Tullgren 1902 das Moos
fand, auf größeren Blöcken. Die Steine waren größtenteils überzogen
von Pterogonium gracile, an welches sich unmittelbar die zum Teil
handbreiten Rasen des Thamnium schlossen, beide zum Teil ge-
mischt. Die Diagnose bot erhebliche Schwierigkeiten, da kein
europäisches Laubmoos ein Analogon im Wuchs bietet, nur die ein-
fach gefiederten Formen von Isothecium orsyosuroides konnten zum

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 137

Vergleich herangezogen werden. Die drehrunde Beblätterung be-
sonders der Äste blieb als eigentümliches, abweichendes Merkmal
neben anderen bestehen, das Zellnetz und die Form der Stengel-
blätter waren andere. Cardot erkannte es als Thamnium
canariense, das er 1902 nach dem Tullgrenschen Material, welches
vielleicht vom selben Standort stammte, neu aufgestellt und veröffent-
licht hatte. Ich setze seine lateinische Diagnose hierher, die in
einigen wenigen Punkten abweicht:

Tenellum, lutescens, aliis muscis intermixtum. Caulis primarius
filiformis, repens, nudus, stoloniformis, secundarius erectus 10—40 mm
longus, apice saepe flagelliformis, subpinnatus, ramis inaequalibus
erecto-patentibus, saepe curvatis, obtusis vel attenuatis. Folia
erecto-imbricata, 1—1,2 mm longa, caviuscula, late-ovata, breviter
acuminata, supra basin pro more lenissime constricta, marginibus
ubique planis vel inferne subreflexis, superne minute serrulatis, costa
depressa longe sub apice evanida, superne saepe inaequaliter furcata,
cellulis incrassatis, alaribus minutis, margines versus transverse
dilatatis, mediis linearibus, ceteris ovatis oblongisve, superi-
oribus promore dorso apice prominulis. Folia
ramea minora, 0,75—0,80 mm longa, angustiora, oblongo-lanceolata.
Cetera ignota. Ferner „nur einzelne Stengel unter anderen Moosen,
sehr eigene kleine Art, unmöglich mit einer anderen T’hamnium oder
Porotrichum-Art zu verbinden“. Alle Merkmale finden sich mit sehr
geringen einzelnen Abweichungen bei meinem Material entschieden
wieder, so daß die Identität beider anerkannt werden muß. Vor
allem sind aber meine Pflanzen sehr viel üppiger
bis zur Bildung umfänglicher selbständiger
Rasen entwickelt, was mich bei der Diagnose Cardots
am meisten in Erstaunen setzte. Ich habe in meinem Herbar unter
ca. 40 Thamnium- oder Porotrichum-Arten ebenfalls keine gefunden,
an welches das vorliegende angeschlossen werden könnte. Allein
eine Alsia-Art (longipes Sulliv.), welche Brotherus in seinem
Werk in Engler-Prantl, p. 760, zu Thamnium stellt, sowie die Alsıa
Sullivanti Lesq. haben einen recht ähnlichen Wuchs und auch sehr
ähnlich beblätterte Sprosse, das übrige abweichend. Ve rvo 1l-
ständigt konnte die Cardotsche Beschreibung
werden durch Auffinden der Blüten beiderlei
Geschlechts und der Früchte.

Plagiotheeium elegans.. Madeira bei Rabagal auf Steinen,
mit den charakteristischen Brutästchen. Neu für die atlan-
tischen Inseln.

Amblystegium varium. Madeira: Funchal Monte c. fr.

138 Hermann Winter.

Amblystegium madeirense. Madeira: Funchal, an mehreren
Stellen der Wände der offenen Wasserleitungen (Levada) im oberen
Stadtgebiet (Quinta Reid), Ribeiro de Säo Ioäo. Zwei Wuchs-
formen liegen vor, die eine in sehr lockeren flachen Rasen
mit 2—3 cm langen, halb aufrechten dünnen, abstehend und flatterig
beblätterten Sprossen sowie über 2 cm langen Seten (Amblystegium
longisetum Schimper), die andere mit etwas dichteren Rasen und
strafferen kürzeren, weniger abstehend bis anliegend beblätterten
Sprossen. Steril. Die Strukturist beibeiden Formen
dieselbe: Blätter aus verschmälertem Grunde elegant-eilanzett-
lich lang und kräftig pfriemlich zugespitzt, flach- und ganzrandig
oder nur am Grunde unmerklich gezähnelt, mitunter auch an der
Spitze. Rippe kräftig, bis unter die Pfrieme gehend. Zellen in Spitze
und abwärts kurz prosenchymatisch (1:3—6), in den nicht gebeulten
Blattecken goldgelb, verdickt, kurz rechteckig bis quadratisch.
Cardot bestätigte die Diagnose. Die lockere Wuchs-
form steht entschieden dem leptophyllum nahe, mit dem sie große
Ähnlichkeit besitzt.

Campylium serratum Cardot et Winter nova species. Einem
stärkeren chrysophyllum ähnlich, sehr lockere, mit Brachythecium
Cardoti Winter innig gemischte, schwach goldgelbe, etwas glänzende
Rasen bildend. Stengel 3-5 cm lang, wenig bewurzelt, zum Teil
dem Boden locker aufliegend, mehr weniger fiederig beästet, Äste
meist 1—1,3 cm lang, annähernd horizontal abstehend, zugespitzt.
Stengelblätter wie bei chrysophyllum, aus verschmälerter,
etwas herablaufender Basis breit-dreieckig bezw. herzförmig-lanzett-
lich, oben plötzlich lang zugespitzt verschmälert und in eine mehr
weniger lange, oft abgebogene Pfrieme endend, flachrandig, am
ganzen Rande mehr weniger dicht und scharf
gezähnt, auch die Pfrieme verloren gezähnelt oder ganzrandig,
ca. 1,4 mm lang und 0,8 mm breit, Pfrieme 0,1-—-0,2 mm lang. Rippe
bis zur Blattmitte oder etwas weiter reichend. Zellen in der Blatt-
mitte linear, sehr wenig gewunden, in der Nähe der Rippe 0,003 mm
breit und 15—25 mal so lang, gegen den Rand zu 0,0045 : 10—15,
gegen die Spitze noch 0,004 : 20, gegen die Basis ebenfalls linear,
0,008 mm:4—8; in den schwach ausgehöhlten Blattecken eine Gruppe
stärker verdickter, kurz rechteckiger gelber Zellen. Astblätter
etwas weniger sparrig, schmäler eilanzettlich und gleichmäßig sehr
lang und scharf gespitzt, am ganzen Rande schärfer gezähnt, 1,4 mm
langund0,4mmbreit. Rippe etwas kräftiger, imoberen Dritteil endend.

Weibliche Blüten eiförmig; äußere und mittlere Peri-
chätialblätter hochscheidig, zum Teil etwas faltig, dann stark ab-

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 139

gebogen mit langer verschmälerter Spitze, rippenlos, am Rande ge-
zähnelt bis scharf gezähnt, die inneren aus dreieckiger schmaler,
scharf gezähnter Basis allmählich zu einer sehr langen gezähnten

Tafel XIV. Oampylium serratum.

i i izoiden; d, c Stengelblätter;
a Stück des mittleren Stengelteils mit Blättern und Rhizoiden; d, egal!
—d = %h; llen der Lamina dicht über dem Blattflüge
ag 2 Blarciügel (#* bei Fig. c), 4 /= h-
Pfrieme ausgezogen, nicht faltig, flachrandig, rippenlos. zer
yalın.

überall linear. Zahlreiche Archegonien, Paraphysen sparsam,
Früchte fehlen.

140 Hermann Winter.

Madeira: in trockenen Kieferwäldern nahe der Levada do
Gordon auf dem Monte. Cardot gab den Namen. Das Moos kann
unter den europäischen Arten nur mit chrysophyllum verglichen
werden, von dem es sich durch die ausgeprägte Serratur der Stengel-,
Ast- und Perichätialblätter, durch das sehr enge und langmaschige
Zellnetz sowie die rippenlosen Perichätialblätter unterscheidet.

Stereodon eupressiformis. Die Zahl der Formen ist auf Teneriffa
und Madeira ebenso erheblich und so fließend wie in Deutschland,
bezw. wie auf dem europäischen Kontinente. Die anatomischen
Merkmale wechseln bei derselben Varietät
der Autoren je nach den Standorten wie der
äußere Habitus Die Mehrzahl der Formen
müßte man wenigstens mit zwei Namen be-
zeichnen.

Auffallend ist die Seltenheit der var. filiformis, ich fand nur
auf Teneriffa im Barranco de Badajoz sparsames Material auf Baum-
rinde, das sichtlich auch als feines mamillatus oder uncinatulus be-
zeichnet werden kann. Auch führt die Bryologia atlantica nur wenige
Standorte auf. Ebensowenig traf ich unser bleich grünes
glänzendes ericetorum, dafür auf Madeira in trockenen Kiefer-
wäldern des Monte, in der Nähe der Levada do Gordon (7—800 m),
ein schwellendes, groß- und tiefrasiges, durchweg prachtvoll gefiedertes
goldgelbes ericeorum, ds einem kleinen westfä-
lischen imponens zum Verwechseln ähnlich sieht.
Die Pfrieme ist mehr weniger dicht gezähnt, die Blattbasen meist
gelblich, Blattecken meist tief gebeult, braun. Steril. An einzelnen
Stellen der Peripherie geht es über in gelbes, nur wenig bis gar nicht
gefiedertes mamillatus; dieses auch an anderen Stellen des Monte,
grün und schön zweizeilig gekämmt, die Pfrieme meist ganzrandig.
Eine zartere Form von Teneriffa: Agua Garcia.

Var. uneinatulus. Nach Limpricht und Schiffner
sind die Blattränder an der Basis zurückgeschlagen, die Blattflügel-
zellen oft farblos, nach Schiffner ist uncinatulus von den
übrigen kanarischen Formen des cupressiforme durch die scharf-
gezähnten Blätter zu unterscheiden. Hierzu gehören nach Loeskes
Meinung, dem ich das Material vorlegen konnte, die äußerlich ver-
schiedensten Formen, deren nähere Beschreibung zu nichts führen
würde Die Merkmale von Limpricht und Schiff-
ner wechseln entschieden. Eine Form vom
Monte (Madeira) von mir als ramosissimus bezeichnet,
bildet äußerst schwellende goldgelbe oder grüne
verworrene Rasen mit eingedrückten gelben

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa, 141

Blattecken, flachen öder nur einseitigan der
Basis umgeschlagenen Blatträndern und ganz-
randiger Pfrieme. Eine regelmäßigere bis fiederästige gold-
gelbe Form mit breiten und flachen Stengeln
und Ästen dem Erdboden bei Rabacal (Madeira) angedrückt,
hat meist flache Blattränder und ganzrandige Pfriemen. In den
nicht gebeulten Blattflügeln sehr zahlreiche verdickte, am Rande
weiter hinaufreichende, meist gelbliche quadratische Zellen.

Von Teneriffa aus dm Barranco de Badajoz
zwei große Rasen von uncinatulus, teilweise zu filiformis, teilweise
zu stärkerem mamillatus neigend. Pfrieme stets ganzrandig, Blatt-
ränder an der Basis zumeist flach und hyalin, Ecken der älteren
Blätter oft gebeult mit größeren Gruppen verdickter Zellen, die der
jüngeren meist nur eingedrückt mit kleineren Zellengruppen.

Regelmäßig verzweigte flache Formen von
uncinatulus von Agua Garcia, einem breiten und großen
mamillatus sehr ähnlich, haben zum Teil scharf gezähnte, aber auch
ganzrandige Pfriemen, Eckzellgruppen kleiner oder größer, farblos
oder gelblich, zum Teil ad var. elatus vergens. Von AguaManza
und las Mercedes zwei grundverschiedene wn-
cinatulus -Formen. Die eine tatsächlich dem Drepanocladus un-
cinatus plumosus ähnlich, die andere viel gröber und zum Teil ad var.
elatus vergens, bei der ersteren gesägte Pfriemen und aufgeblasene
hyaline Eckzellen, bei der zweiten ganzrandige Pfriemen und kleine
Gruppen verdickter gelber oder farbloser Zellen.

Var. elatus von Monte (Madeira) Levada do Gordon, von Tene-
riffa aus der Nähe von Agua Manza, übergehend in die var. imbri-
eatus Boulay. Das elatus aus dem Barranco del Rio mit sehr langen
(3 cm) Seten und Früchten (longisetus Bridel. ?), ebenfalls übergehend
in imbricatus. Reines imbricatus mit völlig anliegenden Blättern
von Mauern bei Laguna (Teneriffa).

Var. subjulaceus von Agua Manza.

Auffallend ist die fast ausnahmslose Ste-
rilität der Formen.

Stereodon canariensis. Teneriffa: im Walde von
Agua Garcia, auf den stärkeren Stämmen von
Erica arborea fast allgemein verbreitet, meist reichlich mit den
charakteristischen Früchten. Die Pflanze stimmt vielfach mit der
Limprichtschen Beschreibung im wesentlichen gut überein,
nur fehlen an den untersuchten Exemplaren die Paraphyllien. Die
Bornmüllerschen Pflanzen von la Palma det. Schiffner sind

142 Hermann Winter.

mit den meinigen identisch, zeigen nur sehr selten Paraphyllien,
dazu wenig verfärbte Blattbasen. Die Agua Garcia-Pflanze gleicht
einem mittelstarken, schön zweizeilig gekämmten, oft schön ge-
fiederten deutschen cupressiformis uncinatulus, wie auch Schiffner
diese Ähnlichkeit betont. Andere Rasen — sie sind von ver-
schiedenen Stämmen gesammelt — sind äußerlich identisch mit dem
auf Madeira (Monte) gesammelten canariensis, das zum Teil deutlich
übergeht in das goldgelbe cupressiformis var. ericetorum (siehe dieses).

Das Agua Garcia-Material — nicht diese letzten Rasen —
zeigt vielfach filiforme Verlängerung der Äste mit Schwinden der
zweizeiligen Blattordnung. Einzelne Rasen etwas gekräuselt. Blätter
bald breiter, bald schmäler, die Pfrieme länger oder kürzer, flach-
randig, in den Ecken gelbe verdickte Zellen in einer kleinen Beule.
Zellen der Lamina außergewöhnlich lang und schmal, in der Blatt-
mitte 1: 15-25 (nach Limpricht 1:8—14). Kapseln über-
wiegend geneigt bis horizontal, mehr weniger eiförmig, viele aber
auch länger, mehr zylindrisch und stärker gekrümmt (entdeckelt),
andere kürzer, weniger geneigt, schwächer hochrückig, schmäler.

Stereodon eanariensis von Madeira: Rabacal, 1200 m,
bildet auf verschiedenen Bäumen dichte weiche, ziemlich flache
Polster und Rasen, zum Teil nicht gefiedert und dann unserem
feineren und feinsten cwpressiformis var. mamillatus äußerlich iden-
tisch, was auch Loeske bemerkt, oder, wenn schön gefiedert
und etwas stärker, dazu goldbraun, einem zwergigen sStereodon
imponens gleichend. Früchte selten, teils eiförmig, teils länger und
schmäler, entdeckelt stark gekriämmt und sub ore mehr weniger
verengt. Paraphyllien häufig, Blattbasen flach, Spitze und Pfrieme
wenn schmal dann ganzrandig, wenn breiter dann schärfer gezähnt.
Blattecken beulig mit goldgelben verdickten Zellen. Die übrigen
Blattzellen ebenso lang und schmal wie die der Pflanzen von Agua
Garcia, in Blattmitte 0,003 mm breit und 15-25 mal so lang, gegen
die Ränder auch kürzer.

Abweichend von diesen auf Bäumen wachsenden Formen
findet sich Stereodon canariensis in den Kieferwäldern des Monte
auf Madeira zwischen größeren Blöcken auf dickem und zum Teil
wegen schlechter Ventilation völlig verpilztem Kiefernadelhumus.
Die größeren Rasen mit stärkeren Pflanzen bilden unauflösliche
verworrene Massen, anscheinend nur aus grünen Ästen bestehend
(die Stengel verpilzt); de reineren mehr weniger gefiederten
und goldgelben Massen sind teils einem feinen Stereodon cupr. var.
mamillatus, teils dem oben genannten zwergigen Stereodon cupr-
var. ericetorum oder Stereodon imponens vollkommen gleich. LoeskK®

Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora von Madeira und Teneriffa. 143

erklärte die verpilzten Rasen entschieden für Stereodon cupr.
uneinatulus. Die Untersuchung der verpilzten wie der reineren
Pflanzen ergibt das gleiche und mit dem des sonstigen Stereodon
canariensis übereinstimmende Resultat: dasselbe langmaschige Zell-
netz, dieselbe Blattform, dazu nicht seltene Paraphyllien. Früchte
fehlen aber völlig.

Was nun die Stellung des Stereodon cana-
riensis zu Siereodon cupressiformis betrifft,
so ist von mir also festgestellt, daß es nicht nur dem Stereodon
cupressiformis uncinatulus, sondern auch anderen Formen von
Stereodon cupressiformis äußerlich gleicht. Ein Autor bemerkt,
daß canariensis meist mit cupressiformis-Formen zusammen wächst.
Ich habe die Ansicht, daß die verschiedenen canariensis-Formen
mehr auf Größenunterschieden, sowie auf dem mehr weniger aus-
geprägten Grad der Fiederung der Stengel usw. beruhen. Wahr-
scheinlich führt man die nicht seltenen Abweichungen der Form
der Früchte auf eingestreute Stereodon cupressiformis-Formen zurück,
doch habe ich dem entgegen gefunden, daß an verschiedenen Stellen
meines Materials derselbe Sproß von canariensis an seinen Ver-
ästelungen die verschiedenen Fruchtformen hervorbringt.

Der nahezu identische Blattbau aller meiner Stereodon canariensis-
Formen, besonders das so enge und langmaschige Zellnetz dürften
für ihre relative Selbständigkeit und Zusammengehörigkeit sprechen.
Etwas anderes ist es, ob wir in Stereodon canariensis eine gute Art
vor uns haben. Die Untersuchung meines Stereodon cupressiformis
mamillatus-Materials aus dem Dietharzer Grund in Thüringen, an
Rottannen gewachsen, das dem Stereodon canariensis am nächsten
steht, hat Früchte ergeben, die mit den atypischen Früchten von
canariensis völlig identisch erscheinen, etwas kurz, geneigt bis hori-
zontal, deutlich gebogen und hochrückig, und wenn auch keineswegs
eiförmig, so doch von der dickeren Halspartie ab nach der Mündung
hin verschmälert und unter ihr stärker verengt (entdeckelt). Blatt-
pfrieme schwächer gezähnt bis ganzrandig, Blattzellen kürzer und
weiter (1 : 8-12 bis höchstens 15), in den Ecken eine kleinere Gruppe
verdickter, meist gelblicher Zellen. Hierdurch wird die Frage keines-
wegs entschieden, sie dürfte überhaupt bei der Mehrzahl der heutigen
Bryologen eine besondere Bedeutung nicht mehr beanspruchen
können. Die Ansicht Loeskes, daß Stereodon canariensis wahr-
scheinlich als eine südliche atlantische Race von cupressiformis
aufzufassen sei, hat vieles für sich.

Eine bezügliche Anfrage hat Herr H. N. Dixon (North-
hampton) die Güte gehabt, mir dahin zu beantworten, daß er im

144 Hermann Winter.

Laufe der letzten Jahre immer mehr die Überzeugung gewonnen
habe, daß Stereodon canariensis im sterilen Zustand keinesfalls von
Stereodon cupressiformis formae mit irgendwelcher Sicherheit unter-
schieden werden könne. In Killarney seien Früchte gefunden, welche
die Diagnose canariensis wahrscheinlich machten.

Also vollkommene Übereinstimmung mit obigem bezüglich der
vegetativen Verhältnisse.

Aecroeladium euspidatum. Madeira: Funchal, neben den
Wasserleitungen an Gemäuer angepreßt.

Gollania Berthelotiana.. Madeira: Rabacal, 1200 m, auf
Baumstämmen und dem Erdboden, auch. c. fr.

145

Fungi from West Australia.

BY: WB -EroNE.

Dr. F. Stoward, Chief of the Government Agricultural De-
partment of Perth, West-Australia, has at various times sent me a
number of Fungi collected in that district, among which the four
mentioned below are the most interesting. The specimens are de-
posited in the Herbarium, Birmingham University.

1. Puceinia Conostylidis Grove.

Soris uredosporiferis amphigenis, 1—2 mm longis,
sparsis seriatisve, maculis plus minusve decoloribus insidentibus,
oblongis vel lineari-lanceolatis, pulvinatis, compactis, tectis, dein
epidermide fissa diu cinctis; uredosporis globosis vel ovali-
oblongis, subtiliter echinulatis, flavo-brunneolis, 20—25 x 15—20 u;
episporio ca. 2 „ crasso, poris germinationis binis oppositis sub-
aequatorialibus.

Soris teleutosporiferis majoribus, compactis, ob-
scurioribus, et diutius epidermide tectis; teleutosporis clavatis v. ob-
longo-clavatis, apice rotundatis vel leniter attenuatis, valde incrassatis
(usque 8 „), subconstrictis, saepe deorsum attenuatis, levibus, 40—70
x 15—20 u (saepius 48x 17 .); loculis facillime secedentibus, superiori
obscure castaneo, inferiori pallido longiori; poro germinationis loculi
superioris in apice incrassato, inferioris juxta septum sito; pedicello
erasso, persistenti, sursum brunneolo, usque 45 „ longo; meso-
Sporis paucissimis, ovoideis, obovoideis, v. subfusiformibus, apice
incrassato (usque 12 „), saepius immaturis, pallidioribus, 35—37
x 12—15 „, pedicello plerumque breviori.

Hab. in Conostylide bracteata (ex Haemodoraceis) Subiaco, prope
Perth Australiae occidentalis, Junio, 1913, Jan. 1914 (Dr. F. Sto-
ward, no).

There is no doubt that this species is closely allied to P. Haemo-
dori P. Henn. (in Hedwigia, Beibl. 1901, p. 96), but it differs from the
latter widely in the presence of abundant uredospores, as well as in the
rarity of mesospores. Sydow examined (Monogr. 1, 609, f. 456)
an original specimen from Hennings, but was not able to find

Hedwigia Band LV. 10

146 W. B. Grove.

uredospores in it (as described by Hennings, l.c.); he remarks
that as the teleutospores easily separate into their component cells,
and the description of the alleged uredospores agrees with the upper
cell of the teleutospores, he suspects that they are identical.

Mc Alpine (Rusts of Australia, p. 139, f. 40), on examining
a specimen sent bb Hennings, could likewise find no uredo-
spores, but mesospores he remarks were very common. In Dr. Sto-
ward’s specimens, the uredospores are abundant and at first in
separate sori; later teleutospores appear in the same sori, mixed with
the uredospores, but afterwards in sori of their own. The germ-pore
of the upper cell of the teleutospores is sometimes large and broad;
this makes them appear truncate at the apex, in that case. The
mesospores resemble the lower cell of the teleutospore, but are di-
stinguished by the pore contained in the apical thickening; the great
majority of them were immature and very pale in colour.

Pteroconium.

Genus Ooniosporio affine, sed conidia ambitu tenuiore lobato
accincta.

2. Pteroconium asteroides sp. n.

Acervulis conidiorum aterrimis, nitidis, piceis, oblongis,
magnitudine ludentibus, subepidermicis, dein epidermide nigri-
ficata evanida erumpentibus, planis, compactis, secus fibras in
series digestis, ca. 0,5—2 mm longis, at saepe confluentibus. Co-
nidiis polygonis, asteroideis. compressis, lentiformibus, 17—20 u
lat., 4—7 u cr., olivaceis, ambitu dilutiore (3—4 „ lat.) cinctis, stro-
mati e cellulis exiguis olivaceis contexto insidentibus, pedicello
brevissimo subhyalino suffultis.

Hab. in Schoeno quodam, prope Perth Australiae occidentalis,
Jul. 1913 (no. 38). Conidia matura, asteris sic dicti formam ali-
quatenus imitantia, in ordines confertos singula arrecta digeruntur.

This species is an ally of Coniosporium pterospermum C. &M. (in
Grevillea, XIX, 90), for which Saccardo suggests (Syll. X, 570) the
new genus Pteroconium. Pteroc. pterospermum is from Victoria,
Australia. .

3. Hendersonia oligoseptata sp. n.

Maculis nullis; pycnidiis hypophyllis, in greges rotundatos hinc
inde sparsos laxe collectis, globoso-conicis, atris, nitidis, 180—200 4
diam., tectis, ostiolo papillato pertuso epidermidem perforantibus.
Sporulis numerosis, oblongis, utrinque rotundatis, l-septatis, dein

Fungi from West Australia. 147

rarissime biseptatis, leniter constrictis, dilute fuscescentibus, pellu-
cidis, 8—13 x 2/4 u.

Hab. in foliis languescentibus Dolichi sp., prope Perth Au-
straliae occidentalis, Jan. 1914 (no. 67). H. biseptatae Sacc., H. pauei-
septatae B. & C., et H.diversisporae (Preuss) affinis, sed sporulis diu
uni-septatis bene distincta.

4. Harknessia uromycoides Speg. Arg. IV, no. 309. Sacc. Syll. III, 320.
H. longipes Harkn. Fung. Calif. p. 13.

Pycnidia thickly scattered, minute, roundish, pallid-brown,
opening by a round pore, formed beneath the epidermis which at
length splits over the ostiole into 3 or 4 dentate triangular segments
(ike a Phacidium). Sporules oblong-elliptic, 25—30x 9—12 u
(occasionally up to 34 „ long), with two or three guttules, olivaceous,
apiculate, the apiculus rather paler; pedicels long, narrow, curved,
hyaline, persistent, up to 80 ı long.

On the phyllodes of Eucalyptus sp., Perth, West-Australia, July
1913 (no. 37).

The membrane of the pycnidium is pseudoparenchymatous above,
but composed below of pale-olive more or less parallel hyphae. It
dehisces by a somewhat papillate ostiole, with a perfectly round
pore which is visible below the star shaped opening made in the
epidermis. The spores are at first hyaline, then olivaceous and
granular, and when mature thin-walled, with 2 or 3 (usually two)
guttules. The pedicels are very persistent, long, slender and flexuous.
The spores ooze out like those of a Melanconium and form a black
globule at the mouth, which becomes very large and is ultimately
effused on the surface like a black stain. The occurrence of this species
in Australia is, of course, exactly what would he expected, although
it was first discovered in America.

University Botanical Laboratory,
Birmingham, Feb. 1914.

10*

148

Neuere und noch weniger bekannte
Europäische Laubmoose.
Von Dr. Gg. Roth, Großherzogl. Forstrat i. P.

(Mit Tafel 1.)

Der Güte einiger Freunde der Bryologie, die bei den einzelnen
Arten speziell benannt sind, und denen ich hiermit aufrichtigen
Dank ausspreche, habe ich es zu verdanken, wieder einige Nachträge
zu meinen Büchern über Europäische Laubmoose aus den Jahren
1904 und 1905 veröffentlichen zu können.

Hymenostomum Meylani Am.
Flore des mousses de la Suisse 1912, S. 27, resp. 46.

Einhäusig. Sehr niedrige, auf Humus wachsende, gelblich-
grüne Räschen mit kaum 1 mm hohen, oft gabelig geteilten Stämm-
chen. Blätter trocken eingekrümmt bis gekräuselt, feucht aufrecht
abstehend, 1—1,5 mm lang, nur die untersten kürzer, eilanzettlich,
aus schmal elliptischem, nur 0,2 mm breitem Basalteil rasch ver-
schmälert und lanzettlich verlängert, meist flachrandig, nur bei den
unteren zuweilen mit eingebogenen Rändern, aufwärts gekielt und
mit als gelblicher Stachel austretender, an der Basis 40 „ breiter
Rippe. Blattzellen aufwärts 8 », quadratisch und schwach papillös,
im hellen Basalteil mehr rektangulär, glatt und bis doppelt so breit.
Kapsel auf bis 2 mm langer, einmal gewundener, aufwärts
verdickter Seta emporgehoben, lederbraun und dünnwandig,
schmal ellipsoidisch, aufrecht oder geneigt bis fast horizontal und
mit der Urne gleichlangem, fast durchaus gleichdickem,
hellgelblichem, gerade oder schief geschnäbeltem Deckel. Bei der
Reife bricht die geschnäbelte Kapsel zuletzt an der Seta ab. Haube
kappenförmig, fast die Basis der Kapsel erreichend. Sporen ziemlich
groß, 21—27 „, braun und warzig.

In der subalpinen und alpinen Region im Jura und in den Kalkalpen von

1400-1850 m. S. Taf. I, 11, a ganze Pflanze mit abbrechender Kapsel, b Peri-
chätialblatt, c und d Kapseln; gezeichnet nach einem von C. Meylan am Chasseron

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 149

im Jura in 1500 m auf schwarzer, humöser Erde gesammelten Exemplar. Bildet mit
Hy t rostellatum gleichsam den Übergang von Hy ti zu Ast :
unterscheidet sich aber von H. rostellatum dadurch, daß die Kapsel nicht mit der Seta
aus dem Scheidchen ausfällt, sondern an der oben verdickten Seta abbricht. Unter-
scheidet sich von H. microstomum und squarrosum durch den der Urne meist gleich-
langen dickeren Kapselschnabel. Wegen einer ausführlicheren Beschreibung vergleiche

man das Buch von Amann |. c.

Pohlia torrentium (Hagen) 1899.
Musci Norvegiae borealis 1899, S. 110. Pohlia gracilis (Schleicher)
Lindb. var. torrentium Hagen; siehe die Moose des Sarekgebietes
von H. W. Arnell 1910, p. 156. Vgl. auch Roth, Europ. Laub-
moose II, S. 34 und 160.

Die vorstehende Pflanze wurde von Hagen l.c. als verschieden
von W. commutata wie von W. carinata erkannt und vorläufig als
Art behandelt, weil sie ihm anfangs nur steril bekannt war. Nach
Arnell und Jensen stimmen die 5 Blüten und Brutknospen -
mit denjenigen von Pohlia gracilis überein, weshalb beide dieselbe
als var. von gracilis ansehen, von der sie durch dichteren Wuchs
wegen ihres Standorts in strömendem Wasser etwas abweiche.
Nach ihnen stimmt die Limprichtsche Beschreibung der
Webera Payoti Schpr. (Laubmoose 1895, IV, II, S. 262 und 263)
mit Hagens Webera torrentium überein. Die von H. W.Arnell
mir gütigst mitgeteilten Originalexemplare stimmen auch mit den
von J. Breidler in den Salzburger Alpen und in den Sölker
Alpen Steiermarks gesammelten Exemplaren, die ich in Bd. II meiner
Europäischen Laubmoose, S. 160 und 161, als Bryum Payoti Schpr.
beschrieben habe, nach den vegetativen Organen ziemlich überein.
Sie bilden weiche, dichte, gelbgrüne, 3—6 cm hohe, nicht filzige,
abwärts schwärzliche und mit Sand durchsetzte Rasen mit 5 kantigen
Stengeln. Zentralstrang derselben abwärts ziemlich groß. Blätter
sehr hohl, flach und ganzrandig, die unteren stumpfer, die oberen
schärfer zugespitzt und an der Spitze undeutlich gezähnt. Blatt-
zellen im unteren Teil des Blattes meist rektangulär-6 seitig,
durchschnittlich 20 « und 3—5 mal so lang, die Randreihe zuweilen
nur 10—15 s. Rippe abwärts 50—60 «, oben vor der Spitze endend,
bei den oberen Blättern jedoch erst dicht vor der Spitze endend,
im Querschnitt wie bei W. gracilis. Von dieser letzteren Art unter-
scheidet sich die Pflanze durch breitere, hohle, weit
herablaufende Blätter mit lockerem Zellnetz. Hüllblätter
der & Blüte aus verkehrt eiförmigem Basalteil rasch verschmälert
und stumpflich zugespitzt, die äußeren mit vor der Spitze endender

Rippe.

150 Gg. Roth.

An sandigen Ufern der Alpenbäche im nördlichen Norwegen von Hagen ent-
deckt und auch von H. W. Arnell daselbst auf Arndfjeld in Ranen steril und in der
Weidenregion des Storfjeld in Bardo mit ö Blüten gesammelt. S. I,4, a Blatt,
b rippenloses inneres Hüllblatt der Ö Blüte, c und d äußere Hüllblätter derselben;
gezeichnet nach einem in der Weidenregion gesammelten Exemplar, und e Blatt
eines sterilen Stengels vom Arndfjeld, f unteres Blatt — beide Pflanzen von J. Hagen
bestimmt (comm. Arnell). Webera torrentium Hagen steht jedenfalls der von J. Breid-
ler gesammelten W. Payoti (Schpr.) am nächsten, ob sie aber mit derselben als
identisch betrachtet werden kann, läßt sich erst nach Bekanntwerden der Sporogone
entscheiden. :

Bryum (Eubryum) sarekense Arn. et Jens. 1910.
Die Moose des Sarekgebietes 1910, p. 150, Nr. 56.

Synözisch, mit rötlichen Antheridien am Fuße des Scheid-
chens. Habituell an ein kleines Br. microstegium oder an archan-
gelicum erinnernde, herdenweise zu kleinen Räschen vereinte Pflänz-
chen mit nur 1—2 mm langen, dicht schopfig beblätterten, freudig-
bis bräunlichgrünen Stämmchen. Letztere mit zahlreichen, kräftigen
Wurzelhaaren am Grunde und mit kurzen Innovationen. Blätter
der knospenförmigen Sprosse eiförmig oder elliptisch und mit als
bräunliche, gewundene, glatte Granne austretender Rippe, abwärts
gegen die Insertion etwa 6 Zellen hoch ungesäumt, aufwärts mit
1—3 Reihen verlängerter, schmaler Zellen gesäumt, hohl und ganz-
randig. Schopfblätter aus breiterem Basalteil elliptisch und mit fast
längs schmal umgebogenem Rand. Perichätialblätter
dagegen breit 3 eckig, flach und ganzrandig, das innerste mit fast
haarförmiger, kurzer Spitze, jedoch nur sehr dünner, undeutlicher
Rippe. Blattzellen gegen die Insertion rot und rektangulär, die
Randzellen fast doppelt breiter, von der Mitte an mehr prosen-
chymatisch resp. rhombisch-6 seitig, etwa 20 x. Kapsel auf I—1,5 cm
langer Seta horizontal bis hängend, verlängert-birnförmig, unter
der Mündung verengt, mit hochgewölbtem (oder gewölbt kugeligem),
stumpfwarzigem Deckel und runzlichem Hals von etwa halber
Urnenlänge. Ring 3 zellreihig sich abrollend. Peristomzähne ab-
wärts rotbraun und breit gesäumt, sowie mit perforiertem Fundus,
innen mit 23—26 Lamellen. Inneres Peristom mit gefensterten Fort-
sätzen und Wimpern mit Anhängseln. Sporen 13—16 », grünlich
bis gelblich und glatt.

An mit sandiger Erde bedeckten Felsen in der Weidenregion des Sarekgebietes
am Flusse Säkokjokk in Schweden am 11. Juli 1902 von Arnell und Jensen entdeckt.
Ausführlichere Beschreibung der Autoren 1. c. I. 2,a Schopfblatt, b Sproßblatt,
c inneres Perichätialblatt, d Kapsel, e Habitusbild; gezeichnet nach einem Original-
exemplar (comm. H. W. Arnell). Unterscheidet sich von Br. nitidulum durch die
als Granne austretende Rippe und den Kapseldeckel, von archangelicum aber durch
das Eubryum-Peristom. Von Br. microstegium ist die Pflanze durch den hohen,

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 151

warzigen Kapseldeckel und die kleineren Sporen verschieden. Sie scheint Br. misan-
drum Hagen nahe zu stehen, das mir noch unbekannt ist, und von dem es sich durch
den schmal zurückgebogenen Blattrand unterscheiden soll.

Bryum Payoti Schpr. 1876.
Br. Blindii var. Payoti Husnot 1889; cf. Roth, Europ. Laubmoose,
Bd; 11,5. 180:

Zweihäusig. Weiche, 4—6 cm hohe, nicht verfilzte, grau-
grüne, abwärts dunkelgraue bis schwärzliche Rasen mit sehr dünnen,
roten, einfachen oder gabelig geteilten, abwärts mit Büscheln
langer, roter Rhizoiden besetzten Stengeln. Blätter
locker aufrecht anliegend, sehr hohl, die unteren stumpf und etwas
kielig, die oberen schärfer kurz zugespitzt, mit weit herablaufender,
vor der Spitze endender Rippe. Wenn auch habituell an eine Webera
erinnernd, so ist diese Pflanze von der von J. Breidler gesam-
melten W. Payoti Limpr. (l. c.) doch durch das Zellnetz sowohl, wie
die zahlreichen, kräftigen, papillösen Wurzelhaare im unteren Teile
des Stengels wesentlich verschieden. Blattzellen mehr bryumartig,
gegen den Rand enger, auch gegen die Blattspitze enger und
kürzer. Wie schon Philibert in der Rev. bryol. von 1897,
S. 22, bemerkte, ist auch das Sporogon dieser Pflanze dasjenige eines
Eubryums. Loeske betrachtet dieselbe als eine Hydromorphoris
von Anomobryum filififorme. Sporogon non vidi.

An den Gletscherbächen des Mont Blanc bei Chamounix von Payot in der
Gesellschaft von Li bi molle entdeckt. S. I,5, a und b Blätter, c Habitus-
bild, d Wurzelhaare stärker vergrößert; gezeichnet nach einem Originalexemplar
aus dem Herbare Schimpers.

Bryum erispulum Hpe. 1873.
C. M. in Deutschl. Nordpolarf. II, 1873, p. 69; Hagen in Tromsoi
Museums Aarsheft 1898/99, p. 205; Br. capillare var. Kaur. et Arn.
in Bot. Not. 1896; Br. neodamense var. Auct. plur. und Br. pseudo-
triquetrum var. cavifolium Berggr. Siehe auch die Moose des Sarek-
gebietes von Arnell und Jensen 1910, p. 148.

Bis jetzt nur steril bekannte, sehr dichte, kompakte, innen zonen-
artig gefärbte, oben grüne, abwärts braune, rostfilzige Rasen, die
zu Br. neodamense in demselben Verhältnis stehen wie das hiesige
Br. pseudotriquetrum var. gracilescens, welches Warnstorf Br.
Rothii getauft hat, zu der Normalform (dem Br. ventricosum Dicks.).
Der mir vorliegende, von Arnell im Sarekgebiet bei Pärtefjäll
in der Alpenregion am 16. Juli 1902 gesammelte, 5 cm hohe Rasen
zeigt an den grünen Sproßenden gekräuselte Blätter, enthält aber
nach den verschiedenartigen Zellnetzen zwei in dichtem Rasen ge-
mischte Brya. Die Stengel mit eiförmigen, scharf zugespitzten Blät-

152 Gg. Roth.

tern mit vollständiger Rippe zeigen aufwärts mehr prosenchymatisch-
6 seitiges Zellnetz und gehören zu Br. pseudotriquetrum, dessen var.
gracilescens ja meistens kleinblätterige, flagellenartige Sprosse besitzt,
während die Stengel mit stumpferen, hohlen Blättern, vor der Spitze
endender Rippe und mehr rektangulär-6 seitigem Zellnetz zu Br.
neodamense gehören. Außerdem ist dieser Rasen noch mit einzelnen
Stengeln von Calliergon oder Limnobium mit roten Blattflügeln und
engerem Zellnetz vermischt. Die forma propagulifera, de Arnell
und Jensen |. c. erwähnen, wird wohl zu Br. pseudotriquetrum
var. gracilescens gehören. Hiernach scheint mir Br. crispulum Hpe.
keine gute Art zu sein, sondern die Mehrzahl der unter diesem Namen
in der nordischen Alpenregion gesammelten Rasen wird nach den
hohlen, stumpfen Blättern mit nicht vollständiger Rippe als Br.
neodamense var. crispulum zu bezeichnen sein. Erst nach Empfang
eines Originalexemplars aus dem Herbarium von Hampe vermag
ich hierüber zu entscheiden.

Von Arnell und Jensen im Sarekgebiet Schwedens an verschiedenen Stand-
orten der Alpenregion gesammelt. S. I, 1, a Blatt der zu pseudotriquetrum ge-
hörenden Stengel, b desgl. der zu Br. neodamense gehörenden Stengel, c Habitusbild;

gezeichnet nach einem von Arnell bei Pärtefjällim Sarekgebiet Schwedens gesammelten
Exemplar.

Bryum Rechini Card.
Card. mis. 1911.

Habituell an Br. Stirtoni oder ein dichtrasiges Duvalü er-
innernde, bräunliche, dichte, mindestens 3 cm hohe Rasen mit
einfachen, nur wenig geteilten, abwärts mit ziemlich zahlreichen
Wurzelhaaren bedeckten, schwach filzigen, glatten, zerbrechlichen
Stengeln, mit hier und da mehr flagellenartigen Sprossen aus den
Blattachseln und stammbürtigen Brutfäden. Stärkere, rotbraune
Wurzelhaare und gegliederte Brutfäden deutlich
papillös. Stämmchen mit großem Zentralstrang, lockerem
Grundgewebe und nicht verdickten, nur wenig kleineren Rinden-
zellen. Kleinere Blätter und diejenigen der Flagellen stumpflich
und mit vor der Spitze endender Rippe. Größere Blätter aus engerer,
nicht herablaufender Basis eiförmig und scharf zugespitzt, sehr
hohl, 1—2 zellreihig gesäumt, an der Spitze zuweilen undeutlich
creneliert, mit in der Mitte fast längs umgeschlagenem Rand und
kräftiger, abwärts oft 60—80 , breiter, rotbrauner, oben als kürzerer
oder längerer, gerader Stachel, oft fast haarartig austretender
Rippe. Blattzellen meist rektangulär bis rektangulär-6 seitig, ab-
wärts 20—25 « und 2—3 mal so lang als breit, die Saumzellen des
Randes aber 9—10 u. Sporogon noch unbekannt.

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 153

Von Rechin in den Savoyer Alpen bei Pralognan in 2500 m 1907 entdeckt.
S.I,3, a und b Blätter, c Flagellen und Brutfäden; gezeichnet nach einem Original-
exemplar (comm. J. Cardot). Unterscheidet sich von Stirtoni durch gerade Blatt-
spitzen und 1—2 zellreihig gesäumte, nicht herablaufende Blätter.

Drepanoeladus aduneus (Hedw.).

Siehe Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 558.

Var. tenerrimus Roth et v. Bock.

Weiche, zarte, oben grüne, zuweilen schwach glänzende, abwärts
braune bis rostbraune, meist 10—15 cm tiefe Rasen mit faden-
dünnen, meist nur im unteren Teile unregelmäßig fiederästigen
Stengeln und nur kurzen, 0,5—1 cm langen Ästchen. Blätter dem
oberen Stengel meist aufrecht anliegend oder nur wenig abstehend,
2—2,5 mm lang, von denen der Normalform kaum abweichend, die
unteren kürzer und etwas breiter, aus fast herzeiförmigem Basalteil
lanzettlich zugespitzt, die oberen etwas länger, aus mehr elliptischem
Basalteil lanzettlich verlängert, nicht pfriemlich wie bei var.
pseudo-Sendtneri Ren., flach- und ganzrandig und mit über der Mitte
verschwindender, abwärts nur 20—30 « breiter Rippe. Zellen der
kürzeren Blätter mitten 6—7 u und 5—6 mal so lang, gegen die
Insertion 14—18 ,, allmählich weniger prosenchymatisch und kurz
rektangulär bis quadratisch, die mehr oder weniger deutlich vor-
gewölbten Blattflügelzellen 20—25 » und oval 6 seitig; letztere zu-
weilen rotbraun wie bei var. pseudo-Sendtneri. Zellen der oberen,
größeren Blätter in der Blattmitte 7—8 „ und 10—12 mal so lang,
sowie mehr oder weniger gewunden.

Von Baron von Bock im August 1913 im südlichen Livland bei Annenhof un-
weit Marienburg in einem Sumpfgraben gesammelt. Ist besonders charakterisiert
durch die zwirnfadendünnen, weichen Stengel. Die var. pseudo-Sendtneri besitzt
mehr pfriemlich auslaufende, sichelförmige Blätter. S. I, 6, a unteres, b oberes
Blatt, c kleines Habitusbild, d gewundene Zellen aus der Mitte eines größeren oberen
Blattes stärker vergrößert; gezeichnet nach einem Originalexemplar.

Drepanoeladus capillifolius var. pseudo-Sendtneri Rh, et v.B.

Habituell an kräftigen Dr. aduncus var. pseudo-Sendtneri Ren.
oder auch Dr. tenuis Wtf. erinnernde, 8—12 cm tiefe, oben gelb-
grüne, abwärts rostbraune, nicht filzige Rasen mit unregelmäßig
fiederästigen, sehr dünnen, kurzästigen Stengeln und sichelförmig
einseitswendig beblätterten Sproßenden derselben. Blätter abwärts
abstehend, 2-3 mm lang, aus schmal elliptischem Basalteil all-
mählich verschmälert und mit lang austretender Rippe. Obere Blätter
stark sichelförmig einseitswendig, aus mehr anliegendem, herz-
eiförmigem Basalteil allmählich pfriemlich, ganzrandig, mit abwärts
bis 100 „ breiter, in der Pfrieme sich auflösender oder kurz aus-

154 Gg. Roth.

tretender Rippe. Zellnetz derselben viel kürzer als bei den unteren
Blättern. Zellen der oberen Blätter aufwärts 7—8 «, stumpflich und
meist nur 3 bis höchstens 4 mal so lang, abwärts mehr rektangulär,
gegen die Insertion etwas breiter, 10—12 « und kurz rektangulär.
Zellen der unteren Blätter fast bis zur Basis verlängert, meist 10 u
und -6—10 mal so lang, sowie schwach gewunden. Blattflügelzellen
erweitert, meist 20 « und hyalin, rektangulär-6 seitig bis parallel
verlängert.

Auf der Kalkofenwiese bei Kersel in Livland unweit Fellin von Baron von Bock
in der Gesellschaft von Dr. aduncus var. pseudo-Sendineri Ren. im August 1913
entdeckt. S. I, 7, a und b obere Blätter, c unteres Blatt; gezeichnet nach einem
Originalexemplar. Unterscheidet sich von Dr. aduncus var. pseudo-Sendineri durch
viel kräftigere, mindestens doppelt so breite, in der Blattspitze sich auflösende oder
lang austretende Rippe, von der nahe verwandten var. cavifolius aber durch die
sichelförmigen Stengel- und Astenden mit kleineren Blättern.

Drepanocladus capillifolius var. robustus Rth. et v. B.
Hedw. L, p. 308.

Wie schon 1. c. bemerkt wurde, ist diese schöne, kräftige, über
15 cm hohe Varietät gleichsam eine forma robusta der var. falcata
Wtf. Sie unterscheidet sich von der var. latifolius durch größere,
ausgehöhlte Blattflügel mit diekwandigen Zellen und von
var. dichelymoides durch die gegen die Sproßenden stark sichelförmig
gekrümmten, zum Teil viel breiteren Blätter mit größeren Blatt-
flügeln. Bei den schmäleren Blättern erreichen die Blattflügel fast
die Rippe, während sie bei den breiteren Blättern deutlicher ab-
gegrenzt sind und nur !/, bis !/, der unteren Laminahälfte ein-
nahmen.

In den Kalksümpfen bei Fellin und Schwarzhof in Livland. S.I, 8, a Blatt-
flügel; gezeichnet nach einem Originalexemplar, das Baron von Bock in einem Sumpf-
loch am Felliner See gesammelt hat.

Drepanocladus serratus (Lindb.).
Ef.;Hedw: -XEVILL, »p- 144; Tab: N 1;

Var. erassinervis Roth et Röll.

Etwas lockere, oben gelbgrüne, abwärts grüne bis hellbräunliche,
10—15 cm tiefe Rasen mit etwas locker beblätterten, meist gabelig
geteilten, kurz beasteten, an den gelblichen Enden sichelförmigen
Stengeln. Blätter der kräftigen Stengel mindestens 5 mm lang,
auch trocken gewunden abstehend bis zurückgekrümmt, aus bis 1lmm
breitem, schwach elliptischem Basalteil allmählich verlängert und
pfriemlich auslaufend, rings gezähnelt, gegen die Spitze schärfer
gezähnt, mit sehr kräftiger, an der Basis bis 150 „ breiter,
aufwärts weit in die Spitze vordringender Rippe. Blattzellen meist

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 155

7—9 „ und mindestens 10—15 mal so lang, schwach gewunden,
gegen die Insertion mehr rektangulär, an den hyalinen Blattflügeln
erweitert, 3stockig, hyalin und bald denen der Normalform, bald
denjenigen der var. submersus ähnlich. Astblätter sehr dicht gestellt,
kleiner und schmäler, an den Spitzen meist noch etwas schärfer ge-
zähnelt. Sporogon non vidi. Sollte die Pflanze nicht einhäusig sein,
so würde sie vielleicht als n. sp. betrachtet werden können.

Von Dr. Röll im Moor bei Unterpörlitz im April 1895 gesammelt. S. I, 12,
a Stengelblatt, b Astblatt, c Habitus; gezeichnet nach einem Originalexemplar.
Durch die aufwärts kräftigen Stengel und die sehr starke Rippe von anderen Formen
verschieden.

Seleropodium ornellanum Mol. 1865.

Hypnum Mol. 1865, H. cyclophyllum Mol. 1863, Brachythecium
Vent. et Bott. 1884; cf. Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II,
S. 463.

Zweihäusig. Bleich- bis gelbgrüne, schwach glänzende
Räschen mit viel schwächeren Stengeln als Sel. illecebrum (Schwgr.).
Die dünnen Stengel mindestens 3 cm lang und mit nur kurzen, etwa
5 mm langen, rundlichen, spitzen Ästen. Unterscheidet sich von
Scl. illecebrum durch aus breiter Basis herablaufende, mehr
rundliche, kurz zugespitzte Stammblätter mit an den etwas aus-
gehöhlten Blattflügeln zahlreicheren, weiteren, rektangulären bis
quadratischen Zellen und oft eingekrümmte Blattspitze, sowie kürzere,
meist nur !/,—/, des Blattes durchlaufende, einfache oder ungleich
zweischenkelige Rippe. Nach dem engen oberen Zellnetz jedenfalls
ein Seleropodium, wenn auch nach den lockeren, etwas ausgehöhlten
Blattflügeln an ein Eurhynchium erinnernd.

Von Molendo in den lombardischen Alpen in 2300—2600 m entdeckt. S.I, 9,
a und b Stammblätter, c Astblatt, d Habitusbild; gezeichnet nach einem Original-
exemplar aus dem Herbare von Molendo zu München.

Limnobium lusitanieum (Schpr.).
Hypnum Schpr. 1876, Syn. ed. 2, S. 781; cf. Roth, Europ. Laub-
moose, Bd. II, S. 653.

Habituell an L. alpestre erinnernde, dem Limnobium molle
nahestehende, etwas starre, mehr oder weniger dichte, gelbgrüne,
rot gescheckte Rasen mit aus niederliegendem Hauptstengel
aufsteigenden, meist gabelig bis fast büschelig geteilten, drehrunden,
zugespitzten, dachziegelig beblätterten, meist 1,5—3 cm
langen sekundären Stengeln. Blätter feucht wie trocken dicht ge-
drängt anliegend oder aufrecht abstehend, nicht herablaufend,
eirund und kürzer oder länger lanzettlich scharf zugespitzt, mit

156 Gg. Roth.

fast rings, aufwärts deutlich gesägtem Rand und bis zur
Mitte oder bis gegen die Spitze reichender, runder Rippe, an den
Blattflügeln zuweilen klein geöhrt. Blattzellen derbwandig oder ver-
dickt, mitten 6 « und bis 10 mal so lang als breit, gewunden oder
geschlängelt und stumpf, gegen die Spitze der Blätter viel kürzer
und stärker verdickt. Zellen an der Insertion ebenfalls
sehr stark verdickt, etwa 10-12 «, rektangulär bis rek-
tangulär-6 seitig, nur bei schwach geöhrten Blättern einzelne an den
Blattflügeln quadrätisch. Die Zellen der Insertion erinnern an die-
jenigen vieler Rhynchostegien.

Von Welwitsch 1846 in den Bächen Portugals, bei Villar und bei Caldas de
Gerez in der Provinz Baiminia entdeckt. Wurde im Jahre 1901 auch von Corbiere
in Frankreich in der Bretagne im Departement Finistere an steilem Meeresgestade
in etwa 10 m Meereshöhe aufgefunden. S.I, 10,a und b Blätter, c stärker vergrößerter
Blattflügel, d Habitusbild; gezeichnet nach einem von Corbiere A la pointe du Raz
im August 1901 an feuchtem, steilem Meeresgestade gesammelten Exemplar, welches
derselbe durch Vergleichung mit einem Schimperschen Originale von Caldas nach
dem Zellnetz als übereinstimmend gefunden hat. Die Pflanze macht auch mir den
Eindruck einer guten Art. Die roten Blattflügel- und Basalzellen erinnern zwar etwas
an Limnobium palustre, von dem sich die Pflanze jedoch durch gezähnte Blätter
mit stark verdicktem Zellnetz unterscheidet. Das nordische Limnobium alpestre
hat etwas herablaufende Blätter mit nicht verdicktem, dünnwandigem Zellnetz,
kleinzelligen Blattflügeln und gabelig geteilte Blattrippe.

Gezeichnet habe ich bis jetzt 1423 europäische und 8820 außer-
europäische Arten. Weiteres Material zu Nachträgen zu den euro-
päischen wie außereuropäischen Arten ist mir jederzeit sehr er-
wünscht.

Laubach, den 1. Januar 1914.

157

Zur Flechtenflora des Erzgebirges.
Von Prof. Dr. E. Bachmann (Plauen i. V.).

II. Altenberg.

Das Gebiet, in dem ich während der Sommerferien 1910 und 1913
gesammelt habe, deckt sich fast genau mit der Sektion 119 (Alten-
berg-Geising) der Geologischen Spezialkarte des Königreichs
Sachsen und liegt am östlichen Ausgange des Erzgebirges, in Luft-
linie ungefähr 150 km von Rittersgrün entfernt, wo ich die erz-
gebirgische Flechtenflora zuerst!) kennen gelernt hatte. Das durch
seinen Zinnbergbau seit alters berühmte Bergstädtchen Altenberg
liegt etwa 100 m höher als Rittersgrün, über der 700 m-Isohypse,
demnach im „oberen Erzgebirge“. In dem Stadtteil „Polen“ am
nordöstlichen Ende des Ortes steigt dieser auf 760 m an, das Rathaus
liegt 751 m über dem Spiegel des Meeres. Noch eine Stufe tiefer läuft
die Kipsdorfer Straße in 728m am alten Amtshof vorüber.

In der nächsten Umgebung der Stadt erhebt sich das „Raupen-
nest‘‘, einePorphyrkuppe, auf 826m, der Basaltkegeldes Geisingberges
auf 824 m Meereshöhe. Im Süden, nach Böhmen zu, steigt das Land
allmählich an, erreicht in dem 2,5 km von Altenberg entfernten Kahle-
berg seinen höchsten Punkt, 904 m, hinter Georgenfeld, 4,5 km südlich
von Altenberg in dem Großen Lugstein 888, im Kleinen Lugstein 897 m.
Nach Norden sinkt das Land bis zu der in ®/, Wegstunden erreich-
baren Ladenmühle auf 599 m herab, während die umgebenden Höhen
nicht viel über 700 m emporsteigen. Kurz, die Umgebung Altenbergs
bleibt in ihren höchsten Punkten hinter der von Rittersgrün zurück,
nur die Stadt selbst hat höhere Lage, weil sie sich nahe der Kamm-
linie ausbreitet, während sich Rittersgrün in einem Flußtal hinzieht.
Die Kammhöhe des Erzgebirges aber nimmt von West nach Ost ab:
sie erreicht 1 Wegstunde südlich von Altenberg nur 800 m, von
Rittersgrün ist sie 4 Wegstunden entfernt, steigt aber bis 1200 m an.

Ihrer Lage entsprechend ist die Umgebung Altenbergs Quell-
gebiet. Durch den Ort selbst fließt nur der Tiefenbach, dessen Wasser-

ı) Bachmann, E. Zur Flechtenflora des Erzgebirges. I. Rittersgrün.
Hedwigia LIII, S. 99 ff. 1913.

158 E. Bachmann.

gehalt durch künstliche Teichanlagen bedeutend vermehrt wird.
Vom Pochwerk der Zinnhütten wird sein Wasser mit soviel Staub-
teilchen vermischt, daß es auf den Steinblöcken seines Bettes keinen
Flechtenwuchs aufkommen läßt. Unterhalb des Kahlebergs ent-
springt auf moosigen Wiesen die Rote Weißeritz, die in nordwestlicher
Richtung über Schellerhau nach Bärenfels fließt. Schwarzwasser und
Heerwasser haben ihr Quellgebiet in kleinen Sumpfwiesen nördlich
von Zinnwald; jene ergießt sich nach kurzem Lauf in den Tiefenbach,
diese bei Stadt Geising in das Rote Wasser. Die Kleine Biela ent-
springt am Geisingberg, die Große Biela am Rüstmeisterberg west-
südwestlich von Altenberg, um dann durch den Riesengrund oder das
Bärsgründle nach Norden abzufließen. Der Große Warmbach ist
einer von den Ouellbächen der Wilden Weißeritz, die er bei Zaunhaus
erreicht. All diese Bäche sind auch in feuchten Sommern, wie der des
Jahres 1913, leicht überschreitbar, nicht tief schluchtenartig in den
Grund eingegraben, haben felsigen Boden mit teilweise mächtigen
Felsblöcken, über die sich das Wasser schäumend Bahn bricht, um
die es bei niedrigem Wasserstand herumschleicht.

Geologisch ist das Gebiet durch Quarzporphyr und Basalt aus-
gezeichnet, zwei Gesteine, die ich in den bisher besuchten und auf ihren
Flechtenwuchs untersuchten Gebirgen noch nicht kennen gelernt hatte.
Der Basalt!) ist ein olivinreicher Nephelinbasalt, der sich 1!/, km
nordöstlich von Altenberg als eine isolierte Kuppe von fast kreis-
förmigem Umriß unter dem Namen Geisingberg gegen 50 m über das
umgebende Gneis- und Porphyrgebirge erhebt. Zwei kleinere Basalt-
linsen in der Nähe von Hirschsprung bestehen nur aus einzelnen
Blöcken, die in die Erde versenkt und von Gras so überwachsen sind,
daß sie als Unterlage für Flechten nicht in Betracht kommen, wo-
gegen der Geisingberg eine ganz eigenartige und interessante Flora
aufweist. — Der Quarzporphyr zieht als ein breiter Streifen
von Südost nach Nordwest quer durch das Gebiet, beginnt im Süden
der Sektion in einer Breite von 9 km, endigt im Nordwesten mit 5 km
Breite und ist hier bei Schellerhau in seiner westlichen Hälfte durch
Granit ersetzt. — Im Osten lagert sich dem Porphyrstreifen in
seiner ganzen Ausdehnung ein durchschnittlich 2 km breiter Streifen
von Quarzporphyr vor. Von Fürstenau im Südosten zieht er über
die Stadt Geising bis zur Burkhardtmühle am Nordrand der Sektion.
Die nordöstliche Ecke, in derenMitte das malerische Städtchen Lauen-
stein liegt, besteht hauptsächlich aus mittel- bis feinschuppigem

4) Erläuterungen zur geolog. Spezialkarte des Königreichs Sachsen, Blatt 119
S. 109.

Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 159

Biotitgneis. In der südwestlichen Ecke aber steht Biotit-, Muskovit-
gneis und Phyllit an, der stellenweise glimmerschieferähnlichen
Habitus besitzt. In letzterem Gestein weist die geologische Karte
auch vier Kalklinsen auf, alle in der Umgebung von Rehefeld und
Zaunhaus. Die größte lag rechts vom Teichweg, der Försterei Rehe-
feld gegenüber, ist aber ebenso wie die kleineren völlig abgebaut.
Der ehemalige Kalkbruch ist jetzt mit Gebüsch und Bäumen völlig
bewachsen, die Reste des kalkhaltigen Gesteins liegen im tiefen
Schatten und darum war die Flechtenausbeute fast ausschließlich
auf Lecania erysibe beschränkt.

Eine geologische Sehenswürdigkeit ist die Große Pinge, ein
infolge Raubbaues früherer Jahrhunderte entstandener, steiltrichter-
förmiger, 84 m tiefer Erdfall. Die Wände bestehen aus Granitporphyr,
Granit und zinnsteinführendem Zwitter. Ihre Flechtenbedeckung
ähnelt im allgemeinen der des Kahlebergs, ist aber ärmer; aus der
Gattung @yrophora besitzt sie nur die gemeinste Art: polyphylla
Parmelia stygia und encausta fehlen ihr, Parmelia physodes und
saxatilis herrschen vor. Ihre einzige Besonderheit ist Buellia ae-
thalea. !

Noch einförmiger als der geologische Bau ist die Bewaldung:
Der Fichtenwald wiegt bei weitem vor und besteht in der näheren
Umgebung Altenbergs aus nur mäßig alten Beständen mit recht
dürftigem Flechtenwuchs. Schönere und ältere Bestände bei Rehefeld-
Zaunhaus dürfen der Wildhegerei wegen nicht betreten werden. —
Im Tale der Kleinen Biela, nördlich von Altenberg ist ein größerer
Wald von Rotbuchen, unter denen sich aber keine Stämme des
ehrwürdigen Alters finden, wie sie bei Ehrenzipfel hinter Rittersgrün
erhalten geblieben sind. Darum bot auch dieser Buchenwald mit
einzelnen eingestreuten Birken und Eichen nichts Besonderes. —
Laubbäume treten außerdem noch an allen Straßen auf: es sind
meistenteils Ebereschen (Sorbus Aucuparia), seltener Eschen (Fraxinus
excelsior). — Laubholzgesträuch umsäumt die zusammengehörigen
Feldkomplexe und trennt sie von den benachbarten; es besteht
zumeist aus Eberesche und Haselnuß: Arthonia radiata und Artho-
Pyrenia punctiformis sind seine Charakterflechten.

Die Phanerogamenflora Altenbergs gleicht der Rittersgrüns
in der Häufigkeit von Meum athamanticum, Cirsium heterophyllum,
in dem Auftreten von Mulgedium alpinum, zeichnet sich vor ihr aus
durch Pinus obliqua, Dianthus Sequierit, endlich durch die viel größere
Häufigkeit von Centaurea phrygica und Calluna vulgaris. Vaccinium
uliginosum ist auf dem Kahleberg und hinter Zinnwald nicht selten;

160 E. Bachmann.

sie gehört nach Sachse!) mit Mulgedium alpinum und Pinus
obliqua der oberen Gebirgsregion an, und dem entspricht auch der
Charakter der Altenberger Flechtenflora: sie hat in höherem Grade
Hochgebirgsnatur als die von Rittersgrün.

Das kommt vor allem in dem massenhaften Auftreten der gelben
Rhizocarpon-Arten (Rhizocarpon geographicum und viridiatrum) auf
dem Porphyr der Lugsteine undbesondersdes Kahlebergs
zum Ausdruck. Die nördliche Blockhalde des letzteren ist etwa 150 m,
die westliche wohl 300 m breit. Beide erstrecken sich, ganz allmählich
zur Höhe des Berges ansteigend, in senkrechter Linie gemessen fast
20 m empor und machen auf der ganzen weiten Fläche durchaus den
Eindruck des Grüngelben, wie es Steiner?) aus dem Riesen-
gebirge, Zschacke?) aus den Siebenbürgischen Alpen beschreibt,
wie es im Vogtlande, um Rittersgrün, also im niederen Erzgebirge,
und um Lichtenberg im Frankenwalde nirgends auftritt.

Das zeigt sich ferner in der mehr oder weniger großen Häufigkeit
folgender Flechten:

Lecidea pantherina,

L. sudetica,

L. (Biatora) Iygaea,

Rhizocarpon Koerberi,

Cladonia furcata, v. pinnata, f. foliolosa mit reichlicher
und kräftiger Beblätterung.

Von ihnen verdient L. Iygaea besonders hervorgehoben zu werden,
weil es bei Rittersgrün nur in einem einzigen pfenniggroßen Lager
gefunden worden ist, während es auf dem Kahleberg in recht an-
sehnlichen Lagern auftritt und auf dem Großen Lugstein an einer
Stelle geradezu vorherrscht.

Daß das Altenberger Gebiet relativ wesentlich höher liegt
als das Rittersgrüner zeigt sich endlich in dem Auftreten folgender
Flechten:

Lecidea sorediza,

L. neglecta,

L. (Biatora) vernalis,
Psora aenea,

1) Sachse, Carl Tr., Zur Pflanzengeographie des Erzgebirges S. 11,14, 15.
Dresden 1855.

2) Stein,. Berthold, Kryptogamenflora von Schlesien, Bd. II. Flechten,
S. 227.

3) Zschacke, Hermann, Zur Flechtenflora von Siebenbürgen. Verh.
u. Mittlgn. des Siebenbürg. Vereins für Naturwissenschaften zu Hermannstadt. LXIII,
S. 114.

Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 161

M ycoblastus sanguinarvus,

Sporostatia testudinea,

Pertusaria corallina,

Parmelia encausta,

P. stygia,

P. pubescens,

COladonia alpicola,

Stereocaulon coralloides,

Stereocladium. tiroliense,

6 @yrophoraspezies, von denen im Vogtlande
nur 4 vorkommen, während @. flocculosa und
@. cylindrica fehlen.

Die ersten vier dieser Übersicht habe ich nur in einem oder zwei
Exemplaren gefunden, Mycoblastus sanguinarius aber, die aus den
Sudeten, dem Harz!) und Thüringen bekannt ist, jedoch im König-
reich Sachsen noch nicht gefunden wurde, kommt an einigen
Felsen und an alten Fichtenstämmen vor dem Kahleberg reichlich
vor, ist wahrscheinlich auch anderwärts im Gebiet zu finden. —
Biatorella (Sporostatia) testudinea habe ich zwar nur auf dem Basalt
des Geisings auffinden können, aber da nicht selten. — Parmelia
pubescens ist bisher nur aus den höheren Regionen der Sudeten?) und
des Harzes bekannt geworden, wird aber vn Rabenhorst in
seiner Kryptogamenflora von Sachsen, der Oberlausitz, Thüringen
und Nordböhmen nicht aufgeführt. — Stereoeladium tiroliense Nyl.
endlich, die meines Wissens für das Deutsche Reich neu und auch in
Tirol nur an wenigen Punkten?®), aber nie fruchtend gefunden worden
ist, ist auf dem Basalt am Grunde des Geisingberges so verbreitet,
daß sie hier als spezifische Charakterflechte dieser Unterlage an-
gesehen werden kann. Merkwürdigerweise habe ich sie schon mehrere
Jahre vorher auf dem Basalt von Oberreut bei Brambach im Vogt-
lande gefunden. Der naheliegende Gedanke, daß es sich hier um eine
Basaltflechte handle, ist aber von der Hand zu weisen, da sie von
Schade nach brieflicher Mitteilung im böhmischen Mittelgebirge
mit seinen schönen Basaltkuppen nicht entdeckt werden konnte.
Möglich, daß sie nur höhere Lagen bevorzugt, und das könnte von den
Lichenologen in der Rhön und im böhmischen Erzgebirge leicht ent-
schieden werden.

N ZESCHACKE, Hermann, a.a. O,., S. 139.

2) Stein, Berthold, a. a. O,, S. 76.

®) Dalla Torre, Prof. Dr. K. W. und Ludwig Graf von Sarnt-
heim, Die Flechten Tirols usw., S.28. Innsbruck 1902.

Hedwigia Band LV. 11

162 E. Bachmann.

Vor Rittersgrün zeichnet sich die Altenberger Flora noch durch

den Besitz folgender Arten aus:
Verrucaria cataleptoides,
Arthonia dispersa,
A. lurida,
Lecidea meiospora,
L. (Biatora) silvana,
L. (Biatora) obscurella,
L. leucophaea,
Rhizocarpon grande,
Rhizocarpon viridiatum,
Scoliciosporum umbrinum,
Se. perpusillum,
Thelocarpon Laureri,
Oladonia uncialis,
Cl. pityrea,
Polychidium muscicolum,
Lecanora Bachmanni,
Parmelia sorediata,
Blastenia teicholyta,
Calloplaca pyracea,
Buellia leptocline,
B. aethalea.

Viel häufiger als um Rittersgrün sind:
Diploschistes scruposus und bryophilus,
Rhizocarpon concentricum,
Cladonia rangiferina,

Cl. sylvatica,

Cl. squamosa, m. squamosissima,
Cl. digitata,

Cl. deformis,

Cl. macilenta,

Lecanora sordida,

Parmelia conspersa,

P. farinacea.

Dagegen stimmen beide Stationen des Erzgebirges überein in der
Häufigkeit von Parmelia ambigua und Cetraria pinastri (besonders am
Fuße alter Fichtenstämme), von Bacidia Beckhausii (an den dürren,
unteren Zweigen alter Fichten), von Xylographa parallela im Verein
mit Biatorina synothea an vielen Fichtenstümpfen, von Lecanora
(Aspieilia) lacustris auf überrieseltem Gestein und von Parmelia
fuliginosa an Laub- undNadelbäumen. Dagegen sind braune Parmelien

Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 163

auf Gestein im Gegensatz zum Vogtlande und zu Lichtenberg (Franken-
wald) äußerst selten. Beiden gemein, aber selten, sind auch noch
Arthrorhaphis flavovirescens und Rhizocarpon Koerberi. Lecidea
silvicola habe ich um Altenberg nur dreimal gefunden, wahrscheinlich
aber öfters übersehen. Pertusaria (Variolaria) amara, welche ich
nachträglich von den Tellerhäusern oberhalb Rittersgrün erhalten
und auch einmal bei Altenberg gefunden habe, würde demnach im
oberen Erzgebirge selten sein.

In mancher Beziehung steht Altenbergs Flechtenflora hinter der
Rittersgrüner zurück. Am auffallendsten ist die Armut an Kalk-
flechten, besonders aus der Familie der Caloplacaceen und an Pelti-
geraceen, außerdem die große Dürftigkeit der Usneaceen. Berück-
sichtigt man ferner die geringe Zahl von Calicieen, Graphideen, Colle-
maceen, endlich die kleine Gesamtzahl der gefundenen Flechten, so
kommt man zu dem Ergebnis, daß die Flechtenflora Altenbergs
trotz einiger Seltenheiten im großen ganzen arm ist.

Vergleicht man das Erzgebirge mit Rügen, so fallen besonders
zwei Unterschiede ins Auge: 1. Die dunkle Färbung gleichartiger
Flechten aus der Umgebung von Rittersgrün und Altenberg, eine
Folge des reichlichen Kohlenstaubes, der in dem industriereichen
Sachsen selbst an entlegenen und waldreichen Orten die Luft erfüllt.
9, Die Felsen und Steinblöcke des Erzgebirges sind auch auf der
nach oben gewendeten Fläche völlig mit Flechten bedeckt, und
zwar mehr oder weniger mit denselben Arten, welche die Seitenwände
bewohnen. Dagegen sind auf der Insel Rügen die oberen Flächen,
wo sie nicht ganz nackt sind, mit Lecanora saxicola, Xanthoria lychena!)
und Candelariella vitellina bewachsen. In einer hochinteressanten
Arbeit erklärt das Sernander?) alseine Wirkung der Exkremente
von Seevögeln und Krähen, die jene Flächen beständig als Ruhe-
punkte aufsuchen. Als „ornithokoprophile“ Flechten widerstehen sie
der Einwirkung der stickstoffreichen Auslaugungen jener Kotmasse,
an denen andere Flechtenarten zugrunde gehen.

Die Frage, ob die Silikatflechten einen Unterschied zwischen
den sogenannten sauren und basischen Gesteinen machen, kann nach
meinen Altenberger Befunden für gewisse Arten mit großer Wahr-
scheinlichkeit beantwortet werden. Als saure Gesteine mit 70 und

1) Nicht Candelara concolor wie irrtümlicherweise im Texte meiner Arbeit
(Bachmann, E., Beitrag zur Flechtenflora der Insel Rügen. Sep.-Abdr. aus d.
Verhdlgn. d. Bot. Ver. der Prov. Brandenburg LV, S. 112), aber richtig im Arten-
verzeichnis (ebd. S. 125) steht.

2) Sernander, Rutger, Studier öfver lafvarnes biologi. I. Niütrofila
lafvar. Sep.-Abdr. aus Svensk Botanisk Tidskrift 1912, Bd. 6, Heft B;

11*

164 E. Bachmann.

mehr Prozent Siliziumdioxyd können Quarz- und Granitporphyr, als
basische Diabas und Basalt angesehen werden, deren Quarzgehalt
50 % nicht erreicht. Charakteristisch ist es, daß Ahtizocarpon geo-
graphicum auf dem Porphyr herrschende Flechte ist, aber auf Basalt
nur in kleinen Lagern und ganz zerstreut auftritt. Pertusaria corallina,
auf dem Granit von Schönberg und Bergen im Vogtlande häufig,
kommt auch auf dem Porphyr des Kahlebergs vor, nicht aber auf
Grünstein und Basalt. Dagegen ist Pertusaria lactea, f. cinerascens
auf den Basaltblöcken des Geisingbergs häufig und in großen Lagern
zu finden, ebenso wie auf dem Diabas um Plauen und im Höllental
bei Lichtenberg. Auch Diploschistes scruposus und bryophilus,
sowie Buellia leptocline scheinen die basischen Gesteine den sauren
vorzuziehen. Diese habe ich auf anderen Gesteinen als Diabas und
Basalt überhaupt noch nicht, jene viel reichlicher als auf den
sauren Gesteinen gefunden. Daß hier wirklich chemische Unterschiede
maßgebend sind, scheint mir daraus hervorzugehen, daß Porphyr und
Basalt gleiche physikalische Beschaffenheit haben, nämlich haupt-
sächlich aus einer dichten Grundmasse bestehen, während
Granit und Grünstein, jener mehr oder weniger grobkörnig, dieser
fast dicht, nicht ohne weiteres vergleichbar sind. Auf jenem finden
die Flechten andere physikalische Ansiedelungsbedingungen als auf
diesem. Porphyr und Basalt sind physikalisch nur durch die ungleiche
Färbung und infolgedessen durch ungleiche Bestrahlungsfähigkeit
unterschieden.

Beim Sammeln der Flechten sind mir HerrDr.F. Bachmann,
Herr Dr. E. Schade und Herr Dr. A. Zahlbruckner, beim
Bestimmen zweifelhafter Arten Herr Heinrich Sandstede
und Herr Dr. A. Zahlbruckner behilflich gewesen, wofür ich
allen, besonders letzteren beiden Herren auch hier bestens danke.

In dem folgenden Artenverzeichnis sind die dem Vogtlande
fehlenden Spezies und Formen durch fetteren Druck ausgezeichnet.

Pyrenocarpeae.

Verrucariaceae.

1. Verrucaria cataleptoides (Ngl.) Arn. Auf Granitporphyr im
Bielabach.

2. V. nigrescens Pers. Sandsteinplatten des Friedhofs in Altenberg.

3. V. fusca (Pers.) Arn. Kristallinischer Kalk am Teichweg bei
Rehefeld.

4

5.

6.
. V. chlorotica Ach. Gneisgeschiebe in einem Bächlein vor Jagd-

10.

ER
12.

13.

14.

15.

16.

Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 165

V. fuseella (Turner) Mass. Porphyr des Heerbachs, von Wasser
nicht bespült.

V. margacea Wahlnbg. Porphyr des Warmbachs im Bärsgründle,
überrieselt.

V. hydrela Ach. Ebenda, überrieselt.

schloß Rehefeld, überrieselt, einzige Wasserflechte.

. V. aethiobola Wahlnbg. Granitporphyr im Bielabach, überrieselt.
. V.rupestris Schrad. Mörtel der Friedhofsmauer in A., der Schinder-

brücke vor Schellerhau, zwischen Porphyrblöcken bei Georgenfeld.

Dermatocarpaceae.

Dermatocarpon flwviatile (Weis.) Th. Fr. Kleine Lager auf
Granitporphyr im Bielabach.

Pyrenulaceae.
Pyrenela nitida (Weigel) Ach. Buchen im Bielatal.
Arthopyrenia punctiformis (Ach.) Arn. An Ebereschengesträuch
in der Pinge, vor dem Geising, auf Feldrainen des Gebiets sehr
verbreitet.
Gymnocarpeae.

Coniocarpineae.

Calieium parietinum Ach. Baumstumpf bei Hirschsprung, bei

Zinnwald.
Coniocybe furfuracea (L.). Zwischen Basaltblöcken am Fuße des

Geisings an Porphyrblöcken beim Raupennest.

Graphidineae.
; I. Arthoniaceae.
Arthonia radiata (Pers.). Ebereschengesträuch an. den Wegen, auf
den Rainen, in der Pinge verbreitet ; geht zum Teil nach f. Swartzi-
ana Ach. über (Sporen bis 24 « lang, aber Pyknokonidien nur
ausnahmsweise 8 ı: lang).
f. astroidea Ach. Ebenda, aber seltener als die typische Form;
alte Eberesche im Warmwassertal bei Zaunhaus.
A. dispersa (Schrad.) Nyl. Alter Spitzahorn im Bielatale.

16a. A. lurida (Ach.) Ebenda.

IH,

II. Graphidaceae.
Xylographa parallela (Ach.) F. Durch das Gebiet fast gemein
an Baumstümpfen, seltener an bearbeitetem Holz.

18. Opegrapha varia Pers. Alte Buche am Fuße des Geisings.

166

19,

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.
21:

28.

E. Bachmann.

Cyclocarpineae.

I. Diploschistaceae.
Diploschistes scruposus (L.) Norm. Auf Porphyr und Granit-
porphyr des Gebiets, besonders aber auf den Basaltblöcken des
Geisings häufig.
D. bryophylus (Ehrh.) Zahlbr. Auf den Blockhalden des Geisings
unterhalb des Aussichtsturmes nicht selten.

II. Lecideaceae.

Lecidea lithophila (Ach.) Th. Fr. Auf Felsen und Steinblöcken
aller Art, besonders aber Porphyr und Granitporphyr häufig, auf
Basalt seltener und vorwiegend in schattiger Lage. Vorherrschende
Krustenflechte auf dem Roten Stein und den höchsten Felsen des
Großen Lugsteins; hier mit viel reifen Sporen. Porphyrblock am
Langengassenweg in schattiger Lage auf !/; m? nur mit ihr be-
deckt, aber nur vereinzelt mit Sporen. Porphyrblöcke des Kahle-
bergs: sehr zurücktretend gegenüber Rhizocarpon geographieum.

f. arenaria (Kbr.): Handflächengroße Lager auf einem Porphyr-

block bei Georgenfeld.

L. plana Lahm. Auf den Silikatgesteinen des Gebiets nicht selten;
Kleiner Lugstein: eine quadratfußgroße Fläche des einen Blocks
damit bedeckt; Basaltblöcke unterhalb des Aussichtsturms auf
dem Geising: kleine Lager.

f. elevata Lahm. Porphyr des Roten Steins.
L. tenebrosa Fw. Häufiger als im oberen Vogtland. Kahleberg:
auf Porphyr Lager bis zur Größe eines Zweimarkstücks. Großer
Lugstein: Porphyr, bis über Talergröße. Porphyrblock bei
Georgenfeld: ein mehr als handflächengroßes Lager. Basalt des
Geisings: vereinzelte kleine Lager.
L. speirea Ach. Auf Porphyr des Kleinen Lugsteins neben L. plana,
handflächengroße Lager.
L. einereoatra Ach. Schiefer bei Rehefeld; Porphyr bei Georgen-
feld. Basaltblöcke des Geisings (hier nur kleine Lager neben viel
Lecanora polytropa).
L. confluens Fr. Basaltblöcke des Geisings unterhalb des Turmes.
L. sorediza Nyl. Porphyr des Kahlebergs, westliche Steingehänge,
ein markstückgroßes Lager; Porphyr der Pinge: Lager fünf-
markstückgroß.
L. lactea Nyl. = pantherina (Ach.). Aut den Basaltblöcken des
Geisings, auf Porphyr des Kleinen Lugsteins und des Kahlebergs
ziemlich häufig, in der Pinge vereinzelt. Meist reichlich fruchtend,

29.

30.

31.
32.
33.
34.

35.

36.
37.
38.
39.
40.
al.
2,

43.

44.

Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 167

sterile Lager an den ebenen Feldern und an dem breiten, schwarzen
Vorlager erkennbar.
L. sudetica Körb. Porphyr des Kahlebergs, westliche Stein-
gehänge, nahe dem Gipfel. Immer fruchtend. Apothezien mit
schwarzem Hypothezium, Lagerfelder gewölbt, unregelmäßig,
Vorlager heller und schmaler als bei voriger.
L. platycarpa Ach. Auf Felsen aller Art, besonders Granit und
Granitporphyr sehr verbreitet, überzieht auf den Felsen des
Großen und Böhmischen Lugsteins mehrere quadratfußgroße
Flächen.

f. oxydata Köber. Porphyr des Heerwassers, zeitweise über-

spült.

L. erustulata (Ach.) Kbr. Ähnliche Verbreitung wie vorige, aber
nirgends in so ausgebreiteten Lagern; häufig auf Lesesteinen.
L. meiospora Nyl. Auf Phyllit in dem ehemaligen Kalkbruch
bei Rehefeld.
L. grisella Flk. Granitporphyr zwischen Altenberg und Geising,
Basalt des Geising.
L. fumosa (Hoffm.) Ach. Ebenda, außerdem auf Porphyr des
Kahlebergs, Roten Steins und der Lugsteine.
L. vorticosa Köbr. Basaltblöcke des Geisings, westliche Stein-
gehänge des Kahlebergs, Porphyr des Roten Steins überall ver-
einzelt, Lagergröße ein Zweimarkstück nicht überschreitend.
L. elabens Arn. = melancheima Tuckerm. Baumstumpf beim
Roten Stein.
L.enteroleuca Ach. Basaltblock des Geisings unterhalb des Turmes;
auf Zement der Schinderbrücke bei Schellerhau.
L. latypaea Ach. Basaltblöcke am Fuß des Geisings, vereinzelt,
Porphyr des Kleinen Lugsteins, reichlich.
L.parasema Ach. Eberesche an der Straße nach Zinnwald (Schd.),
Spitzahorn im Bielatale.
L. olivacea (Hotfm.) Körb. An Ebereschen und anderen Straßen-
bäumen des Gebiets ziemlich verbreitet.
L. negleeta Nyl. Auf Moospolstern der oberen Blockhalde des
Geisings in 2 Exemplaren.
L. silvicola Flot. Porphyr des Großen Lugsteins. Porphyrblock
zwischen Raupennest und Zinnwald. Phyllit bei Rehefeld.
L. (Biatora) lucida (Ach.) Fr. In Klüften und an einer senk-
rechten Wand des kleinsten Felsens am Roten Stein, stark leprös,
aber mit einigen Apothezien.
L. turgidula (Fr.). Hirnschnitt eines Fichtenstumpfes am Wege
zum Kahlenberge.

46

45
46

47

48.
49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.
56.

ST.

58.

8 E. Bachmann.

. L. vernalis (L.) Fr. Rinde eines alten Birnbaums in Schellerhau.
. L. granulosa (Ehrh.) Schaer. Auf Erde an Wald- und Wegrändern.
. L. leucophaea Flk. Granitporphyrblock zwischen Altenberg und
Vorwerk Neugarten ziemlich verbreitet, von da auf morsche
Baumstümpfe übergehend. Apothezien an freien sonnigen Stellen
dunkel, an feuchten, schattigen hell gelbrot.
L. flexuosa Fr. Morscher Baumstumpf im Bielatal.
L. viridescens (Schrad.) Fr. Hirnschnitt eines Baumstumpfes bei
der Ladenmühle.
L. uliginosa (Ach.) Fr. Auf moosiger Erde in den Wäldern und
zwischen den Blöcken der Steinhalden im Gebiet sehr verbreitet,
meist reichlich fruchtend.
L. fuliginea (Ach.) Fr. Morsche Baumstümpfe am Kahleberg,
am Aschergrabenweg, bei Hirschsprung und im Bielatale.
L. coarctata Ach. Basaltblöcke des Geisings, Porphyr des Roten
Steins, der Schutthalden bei Georgenfeld; Baumstumpf des
Geisings, steril. .

f. elachista (Ach.) Th. Fr. Auf Lesesteinen, oft zusammen mit

Lecidea crustulata, im Gebiet verbreitet.

L. Iygaea Arn. Porphyr des Kleinen Lugsteins Lager bis zu
Fünfmarkstückgröße. Noch reichlicher auf den höheren Felsen
des Großen Lugsteins und auf Porphyrblöcken des Kahlebergs,
westliche Steinhalden.
L. (Psora) ostreata (Hoffm.). Am Fuß einer Fichte am Lange-
gassenweg.
L. aenea (Duf.) Granitporphyr nördlich von Altenberg.
Catillaria (Biatorina) prasina (Fr.) Th. Fr. Morscher Baum-
stumpf am Aschergrabenweg.
©. microcoeca (Köbr.) Th. Fr. Sehr morsche Baumstümpfe im
Walde bei Rehefeld, am Aschergrabenweg, an der Straße nach
Kipsdorf; auf Kalk in dem verlassenen, von Gebüsch ganz
bewachsenen Kalkbruch bei Rehefeld!
€. synothea (Ach.) Th. Fr. Auf noch ziemlich festen Baumstümpfen
im Gebiet verbreitet, meist in Gesellschaft von X ylographia
parallela. Pyknidien aufeinem Fichtenstumpf
hinter Vorderzinnwald: Die Pyknidienwandung ent-
hält denselben durch Kalilauge violett wer-
denden Farbstoff wie das Epithezium der
Früchte Pyknidien stäbchenförmig, 35 bis
4 a lang, 16. dick, an beiden Enden ab-
gerundet, in der Mitte der Längserstrek-

60.

61.

62.

63.

64.

69.

Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 169

kung eine schwache Einschnürung ange-
deutet,

. C. erysiboides (Nyl.) Th. Fr. Fichtenstumpf in der Schneise vom

Lugsteinhof nach dem Großen Lugstein. Sporen selten 10 „lang,
nie 4 u dick, höchstens 3,6 x. Der sehr undeutliche Thallus von
5x8cm Ausdehnung trägt etwa 100 Früchte.
Myeoblastus sanguinarius (L.). Porphyr des Roten Steins (Schd.),
des Böhmischen Lugsteins, besonders an ersterem in großen
Mengen, in teilweise über handtellergroßen Lagern, zum Teil
fruchtend. Fichtenstämme vor dem Kahleberg reichlich und
meistens fruchtend.
Bacidia (Weitenwebera) cehlorocoeca Graewe. Buche im Bielatal,
Baumstumpf in der Schneise vor dem Großen Lugstein, desgl.
hinter Vorderzinnwald, Rinde einer alten Fichte am Kahleberg,
Borkenschuppen einer gefällten Fichte auf dem Geising.

f. tristitior. Buche am Aschergrabenweg.
B. (Eubaeidia) albescens (Hepp.) Zwckh. Fichtenstumpf in einer
Schneise bei dem Großen Lugstein.
B. inundata (Fr.) Kbr. Porphyr des Heerwassers, Granitporphyr
der Biela, Porphyr und Phyllit im Warmwasser bei Zaunhaus,
überall in Gemeinschaft mit Zecanora (Aspieilia) lacustris, aber
nicht so häufig wie diese.
B. Beckhausii Kbr. Ebereschengesträuch in der Pinge. Esche
an der Straße nach Rehefeld; an den dürren Zweigen alter Fichten
der Hochwälder des Gebiets verbreitet.

. B. (Scoliciosporum) umbrina (Ach.) Porphyr des Heerwassers,

nicht überspült.

. B. perpusilla (Lahm.) Am Fuß einer Eberesche zwischen Alten-

berg und Geising.

. B. (Arthrorhaphis) flavoviresceens (Bor.) Th. Fr. Auf Erde

zwischen Basaltblöcken am Fuße des Geisings.

. Rhizoearpon (Catocarpus) Koerberi (Stein). Porphyrblock am

Fußweg nach Bärenstein. Höchster Felsen des Roten Steins:
eine über quadratfußgroße Fläche damit bedeckt. Porphyr des
Kahlebergs: vereinzelt, Lager bis zu Zweimarkstückgröße.

Rh. geographieum DC. Auf den sauren Silikatgesteinen des Ge-
biets sehr häufig; vorherrschende Flechte an manchen Fels-
wänden des Großen und Kleinen Lugsteins, des Roten Steins, an
Granitporpyrblöcken nördlich von Altenberg. Den Porphyr des
Kahlebergs überzieht sie in Hunderten von Quadratmetern.
Sehr blaß, fast weiß, an stark beschatteten Orten, auf den Sand-
steinplatten der Friedhofsmauer in Altenberg und an waldwärts

170

70.

11.

72.

73.

14.

75.

1:6:

78;

E. Bachmann.

gewendeten Felsblöcken des Roten Steins. — Auf Basalt zer-
streut und nur in kleinen Lagern.

f. gerontieum Ach. Kleiner Lugstein und besonders schön am

Kahleberg.

f. atrovirens Fr. Kahleberg.
Rh. viridiatrum (Flk.) Mark I—. Vereinzelt auf Porphyr des Kahle-
bergs.
Rh. grande (Flark) Arn. Porphyr im Warmwassertal bei Zaunhaus
und an dem kleineren Felsen des Roten Steins; hier in mehreren
handflächengroßen Lagern. Sporen meist 12:13 z. th. I—.
Epith. K+.
Rh. distinetum Th. Fr. Auf Porphyr und Granitporphyr im Ge-
biet zerstreut, etwas häufiger auf Basalt des Geisings; hier einmal
mit Pyknidien: Pyknokonidien gerade, stäbchenförmig, 5,6 bis
10,2 » lang, 0,7—1,0 u dick.
Rh. obscuratum (Schaer.) Körb. Kleine Lager auf Basalt des
Geisings, Porphyrblock im Langegassenweg, am Waldweg nach
Rehefeld, größere, bis handtellergroße Lager auf dem Großen
Lugstein und am Kahleberg. Lesesteine am Fuß des Kahlebergs
mit sehr dünnen Lagern.

f, subeontiguum (Nyl.) Porphyr des Roten Steins.
Rh. concentricum (Dav.) Beltram. Porphyr des Roten Steins:
handtellergroßes Lager an der Schattenseite des Felsens. Porphyr
des Heerwassers und des nach Böhmen fließenden Baches im
Seegrund (Straße nach Teplitz), teils mit grauem, teils rein-
weißem Lager, nicht selten.

III. Cladoniaceae.

Baeomyces byssoides (L.) Schaer. An Basaltblöcken des Geisings,
besonders aber an Porphyr und Granitporphyr an Schatten
Stellen im Gebiet häufig.

f. sessilis Nyl. Auf Erde am Fuß einer hohen Fichte vor dem

Kahleberg.

B. placophyllus Whlnbg. Auf Erde in einem Graben zwischen
Hirschsprung und Geisingberg.

. B. roseus Pers. Auf Erde an Waldrändern häufig, fruchtend am

Aschergrabenweg, bei Hirschsprung und bei Georgenfeld, meist
steril.

Cladonia (Oladina) rangiferina (L.) Web. In lichten Hochwäldern
und an Waldrändern sehr zerstreut, zwischen den Blöcken der
Steinhalden des Kahlebergs und Kleinen Lugsteins reichlich in
sehr kräftigen, seltener in zarten Exemplaren. Sparsam auf

79.
80.

8.

82.
83.

84.

85.

86.

87.

88.

Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 174

Basaltblöcken des Geisings, im allgemeinen häufiger als um
Rittersgrün.
Cl. sylvatica (L.) Hoffm. Seltener als vorige, einigermaßen reich-
lich nur auf dem Kahleberge.
Cl. (Pycenothelia) Papillaria (Ehrh.) Hoffm. Auf Erde am Fuße -
des Geisings.
O1. (Cenomyce) macilenta (Hoffm.) Nyl. Im Gebiete häufig an
Waldrändern, in den Steinhalden des Kahlebergs und besonders
des Geisings, teils auf Erde zwischen den moosbedeckten Blöcken,
teils auf ihnen selbst, nicht selten in handflächengroßen, reichlich
fruchtenden Lagern.
f. styracella (Ach.) Ebenda, viel häutiger als
f. squamigera Wain.
Cl. bacillaris Nyl. An gleichen Orten wie vorige, aber seltener
Cl. flabelliformis (Floerk.).
f. tubaeformis (Mudd.). Kahleberg, am Fuß der westlichen Block-
halde, auf Erde. ;
Cl. digitata (L.) Hoffm. Häufiger als um Rittersgrün, überzieht
im Hochwalde am Langegassenweg und am Heerwasser halbe
Quadratmeter des feuchten Bodens, zwischen Porphyrblöcken
am Großen Lugstein und Kahleberg.
m. brachytes Wain. Hochwald am Heerwasser.
m. eeruchoides Wain. Auf Erde am Langegassenweg und am
Aschergraben.
Cl. deformis Hoffm. Noch häufiger als um Rittersgrün: in
Schneisen und an Waldrändern.
m. extensa (Hoffm.). Am Fuße des Kahlebergs. Schneise vor
dem Großen Lugstein.
m. eornuta (Forssell). Am letzteren Standort.
Cl. uneialis (L.) Web. Hoffm. Auf Erde am Fuße des Kahlebergs,
zwischen den Blöcken desselben, vereinzelt.
Cl. cenotea (Ach.) Schaer. Baumstümpfe am Aschergraben, an der
Rehefelder Straße, am Fuße des Kahlebergs, im Warmwassertal
bei Zaunhaus; hier Lagerstiele bis 30 mm, sonst nur 10—20 mm
lang.
Cl. furcata (Huds.) Schrad.
f. racemosa (Hoffm.) Floerk.
m. furcatosubulata (Hoffm.) Schöne Rasen in den west-
lichen und nördlichen Blockhalden am Fuße des
Geisings in schattiger Lage, am Langegassenweg.

172

89.

92.

93.

E. Bachmann.

m. corymbosa (Ach.) Nyl. Steindamm bei Georgenfeld
(Schd.), Blockhalden des Geisings unterhalb des
Turmes, Waldrand vor Schellerhau.

f. pinnata (Floerk.) m. foliolosa Del.: Oberes Blockfeld des
Geisings, besonders reichlich und großblättrig aber am Fuße
und zwischen den Porphyrblöcken des Kahlebergs.

f. palamaea (Ach.) Nyl. An sonnigen hellen Stellen ziemlich
verbreitet, auf Feldmauern und Schutthalden die herrschende
Form von Cl. furcata.

m. recurva (Floerk.). Blockhaufen bei Georgenfeld.

m. spadicea Pers. Ebenda.

Cl. squamosa (Scop.) Hoffm.

f. denticollis (Hoffm.) Floerk. Zerstreut an Waldrändern und
auf bemoosten Blockhalden, z.B. Geising.

m. sgamosissima Floerk. Verbreitet, häufiger als an allen
anderen mir bisher bekannt gewordenen Örtlichkeiten:
an alten Baumstümpfen am Böhmischen Lugstein,
Aschergrabenweg, in der Schneise vor dem Großen
Lugstein; auf moosbedeckten Basaltblöcken am Fuße
des Geisings, westliche und nördliche Seite, von Ge-
büsch beschattet; am reichlichsten und üppigsten
zwischen Porphyrblöcken des Kahlebergs zusammen
mit kräftiger Oladonia furcata, m. foliolosa und der
Sumpf-Heidelbeere.

m. asperella Floerk. Auf denselben Blockhalden wie
vorige; vereinzelt in den Wäldern längs des Lange-
gassenwegs, herrschende Form in den Wäldern des
Bärsgründle.

f. muricella (Del.). Am Fuße von Fichten in lichten Hoch-
wäldern nicht selten; Basaltblöcke am Fuße des Geisings,
Nordseite, vereinzelt zwischen Blöcken des Kahlebergs, auf
Granitporphyr nördlich von Altenberg, Feldmauer am Wege
nach Bärenstein.

. Ol.caespiticia (Pers.) Floerk. Feldmauer am Weg nach Bärenstein,

freie, sonnige Lage.

. Cl. cariosa (Ach.) Spreng. f. pruniformis Norm. Ebenda in

handtellergroßen Lagern.
Cl. alpieola (Fw.). Auf Erde oberhalb der westlichen Blockfelder
des Kahlebergs.
Cl. gracilis (1.) Willd.
f. chordalis (Floerk.) Schaer. An Waldrändern und auf Block-
feldern in freier Lage nicht selten.

Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 173

m. inconditum Wallr. s. Arn. ic. 1298. Blockhalden am
Fuße des Geisings, Südseite.
m. aspera Floerk. Waldrand am Weg nach Schellerhau.
f. elongata (Jacq.) Floerk. Auf und zwischen Porphyrblöcken
der westlichen Halde des Kahlebergs.
m. laontera (Del.) Arn. Ebenda.
94. Cl. fimbriata (L.) Fr. Die häufigste Cladoniaart, gemein durch das
Gebiet, besonders in der
f. simplex (Weis.) Flot.
m. tubaeformis Hoffm. Auf Erde, seltener auf bemoosten
Blöcken und Baumstümpfen; auch in der Pinge häufig.
m. chordalis Ach. Hirnschnitt von Baumstümpfen bei
Zaunhaus und anderwärts, aber nicht so häufig wie
um Rittersgrün.
m. prolifera (Retz) Wain. Feldmauer am Weg nach Bären-
stein.
f. cornutoradiata Co&m.
m. radiata (Schreb.) Co&m. Zwischen Basaltblöcken des
Geisings vereinzelt.
m. capreolata (Floerk.) Flot. Waldweg nach Rehefeld.
m. furcellata Wain. Ebenda.
95. Cl. pyridata (L.) Fr. Die zweithäufigste Cladonia im Gebiet,
besonders als
f. chlorophaea Floerk. gemein; in der Pinge sogar noch häufiger
als CI. fimbriata, f. tubaeformis. In Wäldern und an Weg-
rändern auf Erde, auf moosbedeckten Basalt-, Porphyr und
Granitporphyrblöcken nicht selten fruchtend.
f. neglecta (Floerk.) Mars. Selten; vereinzelt auf Erde zwischen

Basaltblöcken des Geisings, auf Granitporphyr nördlich - *

von Altenberg.

m. lophyra Ach. Zwischen Blöcken einer beschatteten

Halde am Aufstiege zum Geising.
96. Cl. pityrea. (Floerk.) Fr.
f. sorediosa Wain.

m. eladomorpha Floerk. Feldrand in der Nähe einer
hohen Fichte an der Straße nach der Ladenmühle;
ein fast handflächengroßes Lager, untermischt mit

m. hololepis (Floerk.) Wain.

97. Cl. degenerans (Floerk.) Spreng. Zerstreut.
f. euphorea (Ach.) Floerk. Beschattete Blockhalde am Auf-
stieg zum Geising.
f. cladomorpha (Ach.) Wain. Ebenda ein großes Polster.

174

98.

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100.

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103.

104.

E. Bachmann.

f. phyllophora (Ehrh.) Flot. Ebenda, außerdem auf den Block-
halden am Grunde des Geisings, westliche Seite; am Fuße
des Kahlebergs, aber dürftiger als vorige.

f. phyllocarpa Rbh. Zahlbruckner schreibt mir dazu:
„Sie entspricht am besten der f. phyllocarpa Rabh., wie sie in
dessen Exsikkaten der Cladonien ausgegeben wurde. Sie
nähert sich auch etwas der f. trachynea Rabh. Ich würde die
erste Benennung vorziehen.‘‘ Tatsächlich stimmt von den
vier Abbildungen in Arn. ic. Blatt 1263 nur die linke auf die
Flechte vom Roten Stein, deren Becher aber noch weiter-
strahlig sind und größere Blätter tragen.

Cl. foliacea (Huds.) Schaer. Nur einmal auf den westlichen,
beschatteten Blockhalden am Fuße des Geisings.
Stereocladium tiroliense Nyl. Basaltblöcke am Fuße des Geisings,
besonders an der Nord- und Westseite, in freier Lage, ziemlich
häufig. Gegen die Annahme, daß diese Flechte eine Jugendform
von St. alpinum sei, spricht die Tatsache, daß sie sich seit 1910,
dem Jahre, in dem ich sie zum erstenmal auf dem Geising ge-
sammelt habe, durchaus nicht weiter entwickelt hat. Eher
könnte man sie für eine Kümmerform halten, aber die Zu-
gehörigkeit zu alpinum erscheint mir überhaupt zweifelhaft,
1. wegen der dunklen grauen Färbung. Weiß sind an der ganzen
Flechte einzig die Köpfchen, welche die niedrigen Podetien
krönen. 2. Die persistierenden Lagerschuppen weisen ihr eine
Stellung in der Nähe von St. condensatum und pileatum an.
Letzterer gleicht sie außerdem in ihren einfachen, senkrecht auf-
steigenden Podetien. Neu für das Deutsche Reich.
Stereocaulon coralloides E. Fr. Blockhalden am Grunde des
Geisingberges, Westseite, schattige Lage. Kleine Exemplare.
St. condensatum Hoffm. Ebenda.

IV. Gyrophoraceae.
Gyrophora eirrhosa (Hoffm.) Wainio. Roter Stein, an der freien,
dem Heerwasser zugewendeten Wand. Nicht fruchtend, daher
nicht mit Bestimmtheit zu erkennen. Die Schlaffheit des Lagers
spricht gegen die überdies seltene vellea. Meine Bestimmung ist
durch A. Zahlbruckner bestätigt worden.
@. hirsuta (Ach.) Fw. f. grisea (Sw.) Th. Fr. Porphyr des Kleinen
Lugsteins, nur wenig Exemplare,
6. eylindriea (L.) Ach. f. fimbriata Ach. Geising, Blockhalden
unterhalb des Turmes und am Fuße des Berges, Südseite.
Selten.

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119:

Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 175

G. polyphylla (L.) Fw. Häufig, besonders am Kleinen, Großen
und Böhmischen Lugstein, am Roten Stein, unmittelbar auf
Felsen oder andere Flechten, wie Rhizocarpon geographicum,
Lecidea fumosa u.a. überziehend. Weniger häufig auf dem
Porphyr des Kahlebergs, auf dem Granitporphyr nördlich von
Altenberg, vereinzelt in der Pinge.

G. floceulosa (Wulf.) Kbr. Großer und Kleiner Lugstein, unter-
mischt mit voriger.

@G. hyperborea Ach. Porphyr des Kahlebergs, vereinzelt.

V. Acarosporaceae.

Thelocarpon Laureri (Flot... Pfosten am Schwarzen Teich
(Zahlbr.).
Biatorella (Sporostatia) testudinea (Ach.) Basalt der Blockhalde
unterhalb des Geisingturmes.
B. (Sarcogyne) simplex (Davies). Porphyr des Kahlebergs,
vereinzelt.
Acarospora fuscata (Schrad.) Häufig an allerlei Gestein, meist
Fugen auskleidend, selten größere Flächen überziehend; Basalt,
Porphyr, Granitporphyr, Sandstein; Pinge.
A. discreta (Ach.) Th. Fr. Seltener als vorige an denselben
Standorten. :

f. belonioides Nyl. Lagerschuppen durch gehäufte, glänzende

Apothezien fast völlig verdrängt. Geisingunterhalbd. Turmes.

VI. Ephebaceae.
Polyehidium muscieola (Sw.). Moos auf Basalt am Rande der
Blockhalde unterhalb des Turmes, nur einmal gefunden.

VII. Peltigeraceae.
Peltigera rufescens (Weis). Feldmauern am Wege zum Geising.

VII. Pertusariaceae.
Pertusaria amara (Ach.). Eiche zwischen Bielatal und Laden-
mühle.
P. globulifera Turn. Alter Spitzahorn im Bielatal.
P. velata (Turn) Ebereschen am Wege nach Rehefeld und
Georgenfeld.
P. corallina (L.) Ach. Porphyr des Kahlebergs unterhalb des
Turmes.
P. lactea Wulf. f. cinerascens Nyl. Basalt des Geisings nicht selten
und oft in handflächengroßen Lagern.

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E. Bachmann.

IX. Lecanoraceae.
Lecanora (Aspieilia) lacustris (With.) Th. Fr. Häufig in den
Bächen des Gebiets, deren Wasser nicht durch die Zinnwäsche-
reien verunreinigt ist. Porphyr und Glimmerschiefer des Warm-
wassers bei Zaunhaus. Porphyr und Granitporphyr des Heer-
wassers und Bielabaches.
f. oxydata. Heerwasser.
L. (Aspieilia) gibbosa (Ach.) Nyl. Basalt des Geisings, nicht
selten. Porphyr des Kleinen Lugsteins. Granitporphyrblöcke
nördlich von Altenberg.
L.(Lecanora) sordida (Pers.) Th. Fr. Viel häufiger als um Ritters-
grün, besonders auf Porphyr und Granitporphyr. Am Kleinen
Lugstein Lager von der Größe dreier Handflächen, an den
Granitporphyrblöcken nördlich von Altenberg quadratfußgroße
Flächen überziehend. Auf Basalt seltener und in kleineren
Lagen, auch in der Pinge nicht häufig.
Z. atra (Huds.) Ach. Basaltblöcke des Geisings unterhalb des
Turms selten.
L. sulphurea (Hotfm.) Ach. Häufiger als im Vogtlande, im all-
gemeinen auf Porphyr und Granitporphyr seltener als auf Basalt.
L. dispersa (Pers.) Ach. Mörtel der Schinderbrücke, des Luisen-
turms auf dem Geising, der Friedhofsmauer in Altenberg. Ein
Marmorkreuz im Friedhof ist von oben bis unten ausschließlich
mit dieser Flechte bedeckt, derart, daß sie über den Rissen
zwischen den verkrüppelten Kristallen zuerst Fuß faßt und von
da aus erst sich über die polierten Flächen derselben ausbreitet.
L. intumescens (Rebent. Esche im Friedhof.
L. subfusca (L.) Ach. Im ganzen Gebiete gemein.
f. campestris Schaer. Porphyrblock am Langegassenweg.
Großer Lugstein.
f. coilocarpa Ach. Auf bearbeitetem Holz.
f. horiza Ach. Esche in Altenberg, Straße nach Kipsdorf
(Zahlbr.). Eberesche am Wege nach Rehefeld.
f. allophana Kbr. Alte Ebereschen am Wege nach Rehefeld
und Kipsdorf.
L. pallida (Schreb.) Schaer. An der Rinde von allerlei Laub-
bäumen verbreitet, aber nicht so häufig wie
L. angulosa (Schreb.). An gleichen Orten.
L. Hageni Ach. Häufig an allerlei Laubbäumen und auf be-
arbeitetem Holz.

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Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 177

f. umbrina (Ehrh.) Nass. Ebereschen an der Rehefelder

Straße.

f. lithophila Wallr. Porphyrblock am Fuße des Großen Lug-

steins.

L. polytropa (Ehrh.) Schaer. Auf Silikatgestein die häufigste
Lecanoraspezies, auf den sauren ebenso gemein wie auf den
basischen. Überall untermischt mit

f. illusoria Ach. und seltener:

f. conglobata Flk.
L. intrieata (Schrad.) Th. Fr. Porphyr der Pinge.
L. varia Ach. Im ganzen Gebiete verbreitet, besonders an be-
arbeitetem Holz, aber auch an Straßenbäumen, seltener an
Baumstümpfen.
L. conizaea (Ach.). Eberesche am Wege nach Rehefeld.
L. effusa (Pers.). Entrindete Stelle einer Eberesche am Wege
nach Zinnwald (Schd.). Fichtenstumpf beim „Geisingblick“
und im Bielatal.
L. piniperda Kbr. Pfosten und Latten einer Holzbank in halber
Höhe des Raupennestes.
L. symmieta Nyl. Baumstümpfe beim „Geisingblick“, am
Waldweg nach Rehefeld, am Aschergrabenweg, vor der Laden-
mühle.
L. symmictera Nyl. Ebereschen beim Schützenhaus, vor Scheller-
hau, Baumstumpf in halber Höhe des Kahlebergs und auf dem
Geising.
L. subintricata (Nyl.) Th. Fr. Baumstumpf bei Hirschsprung.
L. badia (Pers.). Häufig, noch häufiger als um Rittersgrün
sowohl auf Basalt als auch auf Porphyr und Granitporphyr,
sehr reichlich fruchtend, nicht selten in handflächengroßen
Lagern, stellenweise quadratfußgroße Flächen bedeckend. Der
Thallus hebt sich zuweilen infolge üppigen interkalaren Wachs-
tums gewölbartig von der Unterlage empor (Pinge, Kahleberg).
L. Bachmanni (Sect. Eulecanora) A. Zahlbr. n. sp.

Thallus epilithicus, tartareus, sordide fuscus, opacus, verru-
culosus, verrucis parvis, 0,25—0,3 mm latis, congestis, convexis
vel subplanatis, ad verticem plerumque soralibus planiusculis,
tenuissime pulverulentis, pallide sulphureis, CaCl,0, et KOH+
CaCl,O, plus minus erythrinosis ornatis, haud bene limitatus,
hypothallus distinctus non evolutus; superne et lateraliter et
parum etiam ad basin corticatus, cortica subdecolore, 34—37 u
crasso, ex hyphis formato intricatis, maculis parvis obsito,

Hedwigia Band LV. 12

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E. Bachmann.

strato crassiusculo amorpho supertecto; strato gonidiale crassum,
continuum; medulla alba, I—, ex hyphis valde inspersis formata

Apothecia sessilia vel fere substipitata, lecanorina, insulatim
congesta, rotunda vel pressione mutua plus minus irregularia,
parva, usque 1 mm lata, e concavo subplana; discus nigricans,
opacus; margo thallinus integer vel subinteger, tenuis, parum
prominulus, persistens, crasse corticatus, cortice lateraliter
infra hymenium penetrante; excipulum parum distinctum; hy-
menium superne nigricans, NO, vix mutatum, non pulverulentum
caeterum decolor, guttulis oleosis non inspersum, 90—100 u
altum, I primum dilute violaceum, demum decoloratur; hypo-
thecium decolor, angustum, non cellulosum; strato gonidiali
crasso, continuo, usque in marginem apotheciorum penetranti
superpositum; paraphyses conglutinatae, tenuies 1,7—2 u
latae, simplices, eseptatae, ad apicem vix latiores; asci hyme-
nis parum breviores, ovali-clavati, superne rotundati ed mem-
brana modice incrassata cincti; sporae in ascis biseriales, deco-
lores, simplices, ovali- vel ellipsoideo-fusiformes, utrinque acu-
tatae, membrana valde tenui cinctae, 12—15 u longae et 5—5,5 u
latae.

Conceptacula pycnoconidiarum immersa, late ovalia, parva;
perifulcrim tenue, decolor, solum circa osteolum leviter ob-
scuratum; fulcra exobasidiala; basidia anguste ampullacea,
congesta; pycnoconidia recta, bacillaria vel subdigitato-bacil-
laria, utrinque obtusata, 8—9 „ longa et 1,5—1,7 u latae.

An Granitporphyrfelsen des „Roten Steins‘‘ bei Altenberg,
700m ü.d.M.

L. (Placodium) albeseens (Hoffm.) Th. Fr. Auf Porphyr des
Kahlebergs.
L. murale (Schreb.) Arn— Placodium saxicolum (Poll.). Ebenda.
Viel seltener als im Vogtlande.
Icmadophila ericetorum (L.) A. Zahlbr. Böschung des Straßen-
grabens am Weg nach Rehefeld; moosige Erde auf der Höhe des
Kahlebergs; Hochwald am Heerwasser; Schneise vor dem
Großen Lugstein; morscher Baumstumpf beim Böhmischen
Lugstein zusammen mit Cladonia squamosa, m. squamosissima.
Meist in handflächengroßen Lagern.
Lecania erysibe (Ach.) Th. Fr. = Lecania erysibe (Ach.),

f. proteiformis (Mass.). Kristallinischer Kalk in dem ver-

lassenen Kalkbruch beim Försterhaus in Rehefeld.

Haematomma coceineum (Dicks.). Sterile Lager am Roten Stein(?).

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Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 179

Candelariella vitellina (Ehrh.) Mült. Arg. An Straßenbäumen,
auf allerlei Silikatgesteinen (besonders auf Basalt), von diesen
auch auf andere Flechten übergehend, im Gebiet verbreitet.
f. wanthostigma (Pers.) Th. Fr. Esche an der Kipsdorfer
Straße nahe dem Schützenhaus (Zahlbr.), Eberesche von
„Polen“ nach dem Geising.

X. Parmeliaceae.

Candelaria concolor (Dicks.) Wain. Am Fuß eines alten Birn-
baums in Schellerhau.

Parmeliopsis ambigua (Wulf.). Am Stamm von Fichten, besonders
an Waldrändern, von Straßenbäumen außerordentlich häufig,
oft Y,—3/, m emporsteigend, meist soredial aufgelöst. Porphyr
des Roten Steins vereinzelt, des Böhmischen Lugsteins reichlich.
P. aleurites (Ach.). An einer alten Bretterwand in Altenberg;
viel seltener als um Rittersgrün.

Parmelia (Hypogymnia) physodes (L.) Ach. Im ganzen Gebiet
gemein; an Nadel- und Laubbäumen die herrschende Laub-
flechte, an Felsen (Lugsteine) und auf Sandsteinplatten des
Friedhofes seltener als P. saxatilis.

P. tubulosa (Schaer.). An Stämmen von Fichten und Straßen-
bäumen, an Fichtenzweigen nicht selten.

P. farinacea Bitt. An Straßenbäumen des Gebiets vereinzelt,
aber häufiger als um Rittersgrün.

P.encausta (Sm.). Porphyrblöcke des Großen Lugsteins; auf den
Blockhalden des Kahlebergs die verbreitetste Parmelia-Spezies,
mit Lagern von 15cm Durchmesser, nie fruchtend.

. (Euparmelia) stygia (L.) Kleiner Lugstein: ein großes Lager;
Kaklbiieie, nördliche und westliche Blockhalden, nicht selten,
manchmal fruchtend.

P. pubescens (L.) Kleiner Lugstein: etwa 15 Exemplare, von
denen das größte ein Zweimarkstück an Umfang erreicht
(F. Bchm.).
P. furfuracea (L.). An Fichten und Straßenbäumen des Gebiets
häufig.
P. ceratea (Ach.) Zopf. Ebenda, aber seltener, stets isidiös.
P. conspersa (Ehrh.) Auf Porphyr und Granitporphyr häufig
und zum Teil in sehr großen Lagern.

f. stenophylla Ach. Sehr feinblättrig, im Habitus ganz so, wie

P. subconspersa Nyl. von Sandstede!) Die Flechten

1) Sonder-Abdr. a. Abh. Nat. Ver. Brem. 1911. Bd. XXI H.1, S. 1%.
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E. Bachmann.

des nordwestdeutschen Tieflandes etc. beschrieben wird,

aber Mark K-+. Fast häufiger als die normale Form.
P. sorediata (Ach.). Vereinzelt, meist in kleinen Lagern auf
Porphyr des Kleinen Lugsteins, Granitporphyr des Roten Steins,
sowie der Blöcke zwischen Altenberg und Geising einerseits, der
Rauschermühle anderseits.
P. saxatilis (L.). An Felsen und Gestein aller Art die häufigste
Laubflechte, an Straßenbäumen weniger häufig, oft isidiös
ausgebildet, nur einmal fruchtend gefunden (Granitporphyr-
blöcke zwischen Altenberg und Bärenstein).
P. sulcata Tayl. An alten Fichtenstämmen selten.
P. omphalodes (L.) Porphyr des Kleinen und Böhmischen Lug-
steins.
P. acetabulum (Neck.). Alte Ebereschen am Wege nach der
Ladenmühle sehr vereinzelt.
P. fuliginosa Fries. Sehr häufig an Laub- und Nadelbäumen des
Gebiets, auf Gestein nur an 2 Orten: Sandsteinplatten des
Friedhofs in Altenberg und Granitporphyrblöcke zwischen dem
Geising und Bärenstein.
P. verruculifera Nyl. Ebereschen an der Straße nach Kipsdorf
und Schellerhau, selten.
P. subaurifera Nyl. Esche im Bielatal, Ebereschen an der Rehe-

‘ felder Straße.

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P. glabratula Nyl. Eichen zwischen Bielatal und Ladenmühle.
P. aspidota Ach. Ahornstamm in Schellerhau.

P. exasperatula Nyl. Nach fuliginosa die häufigste von den
braunen Parmelia-Arten; an Straßenbäumen häufig, hand-
flächengroße Stellen bedeckend.
Cetraria (Platysma) saepincola Ehrh. Eberesche an der Straße
nach Schellerhau (Schd.), Roter Stein (Schd.), Fichtenwurzel im
Bärengründel, Fichtenstämme am Kahleberg, Wildfutterhütte
beim Galgenteich.

©. pinastri (Scop.). Porphyr des Roten Steins, im Bärsgründle .
und am Langegassenweg. Alte Buche im Bielatal. Am Fuße
alter Fichten verbreitet, aber seltener als um Rittersgrün.

©. glauca (L.). An Straßenbäumen und Fichten im Gebiet häufig,
nicht selten isidiös. Ziemlich häufig auch an Felsen, zum Teil in
handflächengroßen Lagern, kleinere auf den Sandsteinplatten
der Friedhofsmauer in Altenberg.

©. (Eucetraria) islandica (L.). Zwischen Porphyrblöcken der
nördlichen und westlichen Steinhalden des Kahlebergs häufig,

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Zur Flechtenflora des Erzgebirges. 181

an den drei Lugsteinen vereinzelt, meist in der breitblättrigen
Form, selten fruchtend.

XI. Usneaceae.

Evernia prunastri (L.). An Straßenbäumen des Gebiets nicht
häufig; an Eichen zwischen Bielagrund und Ladenmühle reichlich.
Alectoria jubata (L.) An Straßenbäumen, Fichten, bearbeitetem
Holz verbreitet, aber immer in einzelnen Fäden, nie dichte Bärte
bildend.

A. implexa (Hoffm.). Mit voriger untermischt, aber seltener.
Ramalina fraxinea (L.). An Ebereschen und einer Eiche bei der
Ladenmühle vereinzelte, kleine Exemplare.

R. populina (Ehrh.). Eichen zwischen Bielagrund und Laden-
mühle.

R. pollinaria (L.). Ebereschen an der Schellerhauer Straße
(Schd.).

R. farinacea (L.). Eberesche an der Rehefelder Straße, Eiche
zwischen Bielagrund und Ladenmühle.

Usnea hirta (L.) Hoffm. Häufig an Laub- und Nadelbäumen,
aber immer in kleinen Exemplaren, ebenso wie

U. dasypoga (Ach.) Nyl., nur ausnahmsweise bis 17 cm lang.
var. plicata (Hoffm.) Hm. Vereinzelt ; Eberesche vor Schellerhau.
U. florida (L.) Hoffm. Mit vorigen gemischt, aber seltener.

XII. Caloplacaceae.

Blastenia teicholyta (D.C.). Mörtel der Friedhofsmauer in Alten-
berg.
Caloplaca pyracea (Ach.). Ebenda und auf Ebereschen am Weg
nach Rehefeld.

XIII. Theloschistaceae.

Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. An allerlei Laubbäumen ver-
breitet, seltener auf Steinblöcken.

X. polycarpa (Ehrh.) Nyl. An Stämmen und Zweigen von
Straßenbäumen nicht selten, aber viel seltener und nie an
Nadelbäumen, wie auf der Insel Rügen.

X. Iychnea (Ach.) Th. Fr. An Ebereschen der Umgebung nicht
selten, an einem Apfelbaum in Schellerhau.

XIV. Buelliaceae.

Buellia leptocline (Fw.) Kbr. Basalt des Geisings: ein fast hand-
teller- und ein über markstückgroßes Lager, außerdem kleinere.

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E. ‘Bachmann.

B. aethalea (Ach.) Th. Fr. Zwitter der Pinge: auf einer hand-
tellergroßen Fläche etwa 15 pfenniggroße Lager.

B. parasema (Ach.) Th. Fr. Spitzahorn im Bielatal, alte Eber-
esche im Warmwassertal bei Zaunhaus.

Rhinodina pyrina (Ach.) Arn. Malme. Eberesche an der Rehe-
felder Straße, alter Birnbaum in Schellerhau.

XV. Physeiaceae.

Physcia stellaris (L.) Nyl. Sandsteinplatten der Friedhofsmauer,
an Ebereschen der Umgebung nicht häufig; bis talergroße Lager,
ziemlich reichlich fruchtend.
Ph. ascendens Bitter. An Straßenbäumen recht häufig, manch-
mal vom Grunde der Stämme einen Meter hoch Alleinherrscherin,
nie fruchtend.
Ph. tenella (Scop.) Bitter. Sehr vereinzelt: Eberesche am Weg
nach der Ladenmühle. Spitzahorn im Friedhofe von Altenberg
(Schd.).
Ph. aipolia (Ach.) Nyl. Eberesche am Weg nach dem Geising.
Selten.
Ph. caesia (Hoffm.) Nyl. Sandsteinplatten des Friedhofs in
Altenberg.
Ph. obscura (Ehrh.). Vereinzelt: Eberesche am Weg nach der
Ladenmühle, alter Birnbaum in Schellerhau.

f. virella (Ach.) Th. Fr. Eberesche vor Hirschsprung (Ach.).

Fleehtenschmarotzer.
#Nectria Lichenicola (Ces.). Konidienform auf Peltigera rufescens.

183

Zellpflanzen Ostafrikas,
gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910.')
Von Bruno Schröder.
(Fortsetzung.)

(Mit Tafel II—VIII und 2 Abbildungen im Text.)

IV. Characeen.
Von W. Migula-Eisenach.

Gatt. Chara Vaillant.

1. Ch. coronata Ziz. y Perrottetii A. Br.

Brit. Ostafrika: Nairobi, französische Mission, in einem Be-
wässerungsgraben (1630 m). 21. IX. 10.

2. Ch. Schroederi Mig. n. sp.

Statura et habitu fere Nitellae similis, tenuis, viridis, non in-
crustata. Caulis triplostiche corticatus, sed saepe usque ad internodia
superiora ecorticatus. Aculei caulini omnino desunt. Corona stipularis
minima, vix percipienda. Folia verticilli 7—8; articuli plerumque 3,
ecorticatis. 1-2 corticati et plerumque fertiles, tertius ecorticatus
3—5 cellularis, longissimus, parte corticata pluries longior. Foliola
anteriora oogoniis paulo longiora, posteriora non evoluta. Monoica;
antheridia ca. 350 „ diam., oogonia ovoidea, 750800 u longa,
500—560 „ lata, 10—11 striata; coronula minima pumila. Nuclei
maturi fuscolutei, 560 z longi, 400 a lati, 9—10 gyrati, strüs vix
prominulis.

Brit. Ostafrika: Nairobi, Steppe südlich der Stadt in einem
Graben. 6. X. 10.

3. Ch. foetida A. Br. var. ceratophloea A. Br.

„Meist mit zwei berindeten Blattgliedern, aber sonst der Form
vom Somaliland entsprechend. Früchte noch unreif.“ W. Migula.

Brit. Ostafrika: In Lachen im Tavetaflußbett bei Taveta, un-
weit der deutschen Grenze. 16. IX. 10.

!) Siehe auch Band LII, p. 288.

184 Bruno Schröder.

V. Studien über das Phytoplankton des
Viktoriasees.

I. Teil.

Von Jadriga Woloszynska, Lemberg (Lwöw).

Die Gelegenheit, das Phytoplankton des Viktoriasees kennen
zu lernen, verdanke ich Herrn Dr. Bruno Schröder aus
Breslau; ich erlaube mir, ihm auch an dieser Stelle meine tiefste
Dankbarkeit auszudrücken für die Ermöglichung zum Erforschen der
wunderbaren Algenflora des größten innerafrikanischen Sees.

Br. Schröder umfuhr den Viktoriasee vom 24. September
bis 3. Oktober 1910 auf dem Dampfer „Sybill“, und deshalb geben
seine Planktonproben, obzwar sie nur kurze Zeit gesammelt wurden,
dennoch eine Vorstellung von der Entwicklung des Phytoplanktons
zu dieser Zeit auf dem ganzen See.

Die originelle Art, die Planktonproben zu sammeln, gibt Br.
Schröder in seiner Abhandlung: Rhizosolenia victoriae n. SP.,
Berichte d. Deutsch. Bot. Gesellsch. Bd. XXIX, H. 10, Jahrg. 1911,
an, bei Gelegenheit einer sehr ausführlichen Beschreibung der von
ihm gefundenen, schönen planktonischen Bacillariacee, eines der
Hauptbestandteile des Phytoplanktons dieses Sees.

In diesem ersten Teile meiner Arbeit werde ich bloß spezielle
Angaben machen, im zweiten, allgemeinen Teile jedoch besonders
die Verhältnisse der geographischen Verbreitung der Planktonten
behandeln.

Br. Schröder hat auf seiner Rundfahrt um den Viktoriasee
an folgenden Fundorten gesammelt:

a) Ostseite:
Nr. 1 (24. IX.). Kavirondo-Gulf, zwei Proben.
Nr. 2 (25. IX.). Zwischen Nyango-Bay und Isle Ilemba.
Nr. 3 (25. IX.). Zwischen Ugingu-Islands und der Ka-
rungu-Bay.
Nr. 4 (26. IX.). Zwischen Shirati und Ukara.
Nr. 5 (26. IX.). Zwischen Ukerewe und Muanza.
b) Südseite:
Nr. 6 (27. IX.). Smith-Sound bei Muanza in der Höhe
der Kiwumba-Inseln. Zwei Proben.

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 185

c) Westseite:
Nr. 7 (28. IX.). Muanza bis Bukoba.
(Nr. 8. Probe verunglückt.)

d) Nordseite: i
Nr. 9 (2. X.). Entebbe bis Napoleonsbay, zwischen
Rosebery-Channel und Buvuma-Channel.
Nr. 10 (3. X.). a) Zwischen Magata und Mfanganu.
b) Wasserblüte von dort.

(Ortsbezeichnungen nach einer englischen Karte vom Viktoriasee
an Bord des Dampfers „Sybill‘“ der Ugandabahn.)

1. Spezieller Teil.

Ord. Baeillariaceae.

Gatt. Melosira Ag.

1. M. nyassensis O. Müll. var. victoriae O. Müller, in Engl.
Bot. Jahrb. XLI, S. 338, 1908.

Bei M. nyassensis var. victoriae (Taf. II, Fig. 1—10), wie
O. Müller angibt, beträgt der größte beobachtete Durchmesser
der vegetativen Zellen 32 „, gewöhnlich schwankt er zwischen 12— 31.
Die Poren sind gröblich, subelliptisch. Die Auxosporen waren bisher
unbekannt.

Fäden von der Dicke, wie sie ©. Müller erwähnt, habe ich
gar nicht bemerkt, obzwar die erwähnte Melosira in manchen Proben
als Form dominierte. Die Breite der vegetativen Fäden erreichte
höchstens 25 u. In zwei Proben (Nr. 2 u. 3) fand ich Auxosporen,
doch nicht sehr zahlreich. Am häufigsten waren die Auxosporen
isoliert (Taf. II, Fig. 4, 6, 7, 8, 9, 10) und nur selten hielten sie sich
noch an die Fäden (Taf. II, Fig. 3). Manche Auxosporen trugen
noch, nachdem sich der Faden abgebrochen hatte, dessen Spuren
in Gestalt eines Ringes. Es war der Rest des Gürtelbandes der Mutter-
zellhälfte (Taf. II, Fig. 7, 8, 9, 10). Die Auxosporen keimten sehr
rasch, da sie noch in Verbindung mit dem Mutterfaden waren. Sie
waren sehr selten einzellig, in diesem Falle bildeten sie das Gürtel-
band (Taf. II, Fig. 6, 8—10), oder aber hat keine der beiden Schalen
das Gürtelband gebildet (Taf. II, Fig. 7). Die keimenden Auxosporen
waren größtenteils 2—4 zellig, seltener 8—16 zellig; sie waren reich

186 Bruno Schröder.

an Protoplasma und Öltropfen und hatten grobporige Zellmem-
branen. Der Durchmesser der Auxospore betrug 35—40 u, aus-
nahmsweise 32 , hingegen der Durchmesser der Mutterfäden 9—12 ı,
d. h. der Durchmesser der Auxosporen war ca. viermal größer als
derjenige der Mutterzelle. Die Zellen der keimenden Auxosporen
sind ebenso lang als breit, oder auch etwas kürzer oder länger als
ihr Durchmesser. Einen Pleomorphismus, der eine typische M. ny-
assensis kennzeichnet, habe ich fast niemals bemerkt; hingegen in
einer Probe (Nr. 6), in welcher M. nyassensis var. vietoriae in sehr
geringer Anzahl auftritt, habe ich anormal ausgebildete Fäden be-
obachtet, deren Zellhälften sehr ungleich und deren Disci der benach-
barten jüngeren Zellen miteinander nicht verbunden waren. Auf
diese Weise entstand ein freier Raum zwischen zwei benachbarten
Zellen. Ich will noch hinzufügen, daß solche Disci nicht geradflächig,
sondern etwas konvex sind (Taf. II, Fig. 5). Den Mangel der Fäden
vom größeren Durchmesser (ca. 30 „) erkläre ich damit, daß zu
jener Zeit (Ende September 1910) die Fäden ihre minimale Dicke
erreichten, welche Anschauung das Faktum der Bildung von Auxo-
sporen bestätigt. Es wäre sehr wünschenswert, jene Zeitperiode der
Bildung von Auxosporen zu erforschen. Man kann annehmen, daß
der Durchmesser der vegetativen Zellen 8—32 u, der Durchmesser
der Auxosporen 30—40 u beträgt.

M. nyassensis var. vietoriae lebt überall im Viktoriasee. Am
zahlreichsten trat sie in den Proben auf, die aus dem nordwestlichen,
nördlichen und nordöstlichen Teile dieses Sees stammen. Auxo-
sporen habe ich bloß in Proben Nr. 2 u. 3 bemerkt. In den Proben
aus südlichen Gegenden des Sees scheint diese Melosira seltener zu
sein, und wie ich bereits erwähnte, hatten manche Fäden ein ab-
normes Aussehen.

2. M. Sehroederi n. sp. (Taf. III, Fig. 11, 12, 14).

„Iheca cylindrica, robusta; disci circulares, margine denticulato;
discus valvae terminalis dentibus inaequalibus marginalibus praeditus;
pars cylindrice valvae poris densis 14—16 in 10 „ in seriebus semper
rectis 12—14 in 10 « praedita. Frustulis latioribus quam longioribus;
diametrum disci 45—60 «, altitudo partis cylindricae valvae ca. 10 u.
Cellulae geminatae, rarius solitariae vel plura (3—4 cell.) in fila-
mentum curtum conjuncta.“

. var. minor n. var. (Taf. III, Fig. 13).

Diam. disci 28—45 u.

Einige Messungen der Individuen, ohne sie zu wählen, iin
mir folgende Resultate gegeben:

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 187

Diametrum disci | Longitudo cellulae are Indiviäyensäh) in
eylindr. einem Faden
55 u 25 u 10 u 2
58 u 23 u 8 u 2
58 u 26 u U 2
60 u 22 u 8 u 2
60 u 25 u I u 2
58 u 25 u I 2
53 u 25 u 10 u 2
43 u 26 u 10 u 3
60 u 25 u 10 u 3
32 u 23 u su 2
50 u 25 u 10 u 2
60 u 25 u 10 u 1
55 u 23 u su 2
56 u 22 u su 2
58 u 24 u 9 u 3
35 u 20 u 84 2
60 u 25 u gu 4
50 u 22 u 84 2
28 u 20 u TR 2
40 u 20 u TR 2

M. Schroederi hat ein eigentümliches Aussehen infolge der
Bildung ihrer ungewöhnlich kurzen Fäden. Am häufigsten besteht
solch ein Faden aus zwei Individuen. Die Kürze dieser Fäden er-
kläre ich dadurch, daß die langen Fäden infolge ihres bedeutenden
Gewichtes kein Planktonleben führen könnten. Die längeren Fäden
würden auf den Grund fallen und ist es sehr wahrscheinlich, daß sie
sich in der Tat daselbst befinden, was ich jedoch nicht mit Bestimmt-
heit voraussetzen kann. Isoliert schwimmende Zellen, oder die aus
zwei Individuen zusammengesetzten Fäden, bilden einen Bestandteil
des eigentlichen Planktons, wie z. B. Stephanodiscus Astraea von
ähnlichen Dimensionen. M. Schroederi unterscheidet sich bedeutend
von der M. Agassizi Ostenf. vor allem durch ihre imponierenden
Dimensionen und die Länge der Fäden; ferner ist ihr Discus immer
geradflächig, ihre innere Mantelfläche fast gerade, die Porenreihen
auf der Mantelfläche sind immer zu der Pervalvarachse parallel, die
Abstände zwischen den Poren enger.

Var. minor nähert sich durch ihre Dimensionen der M. Agassizi
und ist schwerer zu erkennen. Eine sehr ähnliche Bildung der Discus-

188 Bruno Schröder.

ränder, und zwar die Discusränder mit zahlreichen kurzen Zähnchen
und längeren Dornen nähert die Art Melosira Schroederi der M. Agas-
sizi Ostenf. Auxosporenbildung habe ich bei erwähnten Melosira
nicht gesehen. Diese Art tritt in größerer Zahl nur in Proben
Nr. 1 hervor, d. i. aus der Karirondobucht, im übrigen ist sie ein
seltener Bestandteil des Planktons und nur zwischen anderen Algen
zerstreut.

3. M. Agassizi Ostenfeld, Notes on the Phytoplankton of
Victoria Nyanza, East Africa, in Bulletin of the Museum of Comp.
2601. Vol: TIE, Nr! 10,.1909, 5. 179, Fat. IL Fig. 18-22:

Lt. ad 40 u.

In allen Proben zerstreut; in größerer Zahl in den Proben aus
südlichen Gegenden des Sees.

4. M. ambigua O. Müller, Bacillariaceen aus dem Nyassalande
und einigen benachbarten Gebieten, in Engl. Bot. Jahrb,,
XXXIV. Bd., 2 H., 1904, S. 283, Taf. IV, Fig. 9, 10.

IE IE U.

Zwischen anderen Planktonten zerstreut.

5. M. distans (Ehr.) Kg. var. africana O. Müll., 1. c. S. 293,
Tat: 1V. Big. 32.38,

Selten.

6. M. granulata Ralfs var. angustissima O. Müll., 1. c. S. 285,
Taf. IV, Big. 19.

In kurzen, .oft nur 2 zelligen Fäden; zwischen anderen Plank-
tonten in allen Proben zerstreut.

Gatt. Stephanodiseus Ehrenb.
7. 8. Astraea (Ehr.) Grun., in Cleve u. Grun. Arct. Diat. 114
(1880); van Heurck, Syn. Diat. Belg. (1885), Taf. XCV, Fig. 5.

Diam. disci ad 50 u.
In allen Proben.

. var. minutula (Kg.) Grun.; van Heurck 1. c. Taf. XCV,

Fig. 7, 8.

In allen Proben zerstreut.

Gatt. Rhizosolenia Ehrenb.
8. Rh. vietoriae Br. Schröder, Berichte d. Deutsch. Bot. Ge-
sellsch. Bd. XXIX, H. 10, S. 739, Taf. XXIX, Fig. 1-6, 1911.
Diese Art ist eine der wichtigsten Bestandteile des Planktons
im Viktoriasee und wahrscheinlich in anderen großen Seen
Afrikas. Sie zeichnet sich durch die charakteristische Gestalt der

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 189

Calyptra aus, auf welcher eine recht dicke Borste inseriert ist. Die
Borsten sind stets an ihrem proximalen Ende gebogen, schief ab-
gesetzt und hohl, gegen das Ende gerade. Die Ausbildung der Ca-
lyptra und der Borste ist bei dieser Art eine sich stets wiederholende
Eigentümlichkeit bei allen von mir gesehenen Exemplaren. Die
Breite der Zellen gibt Schröder auf 10—20 „ an. Ich habe
Exemplare gesehen kaum 5 « breit. Rh. vietoriae ist im ganzen See
verbreitet, am häufigsten jedoch fand ich sie in den Proben Nr. 1, 2, 3;
sie fehlt aber in keiner Probe.

Außer der erwähnten Art fand ich noch einige andere Rhizo-
solenia-Arten, und zwar:

9. Rh. eriensis H. L. Smith, V. H. Syn. Taf. LXXIX,
Kıg. 9

Ihr Bau ist ungemein zart und fein, schwach verkieselt und
nur bei den auf dem Objektträger aufgetrockneten Exemplaren er-
kennbar. Wir sehen einen dieser Art eigentümlichen Bau der Ca-
lyptra und Ansatz der Borsten (Taf. III, Fig. 9).

Die Form brevispina mihi (Taf. III, Fig. 5, 6) mit sehr kurzen
Borsten.

. var. pusilla n. var. (Taf. III, Fig. 7, 8) lg. cell. 15—20 ı,
lt. 57 u, lg. spin. 8-10 u.

Die Zellmembran noch mehr hyalin als bei der typischen Form,
die Borsten gewöhnlich exzentrisch inseriert, gerade oder leicht ge-
bogen; die Dimensionen ungewöhnlich klein.

Sehr selten und nur in den Proben Nr. 2 u. 3.

»

10. Rh. stagnalis Zach., Forschungsber. St. Plön, Bd. VII,
S. 85.

Nur in drei Exemplaren in der Probe Nr. 2 gesehen. Sehr
zart (Taf. III, Fig. 4).

11. Rh. afrieana n. sp. (Taf. III, Fig. 13).

„Frustulis cylindraceis, 7—14 „ latis; calyptrae excentricae
seta longa valde curvata terminatae.“

Sie hat eine außerordentlich originelle Gestalt, hauptsächlich
infolge einer dicken, hohlen, langen, sichelförmig gekrümmten
Borste, die ganz unsymmetrisch auf einer schräg abgeflachten,
schief angesetzten Calyptra inseriert ist. Die Zwischenbänder sind
ziemlich eng und weisen alle charakteristische Merkmale für andere
Rhizosolenia-Arten des Süßwassers auf.

Sie war sehr selten und nur in Proben Nr. 2 u. 3.

190 Bruno Schröder.

Gatt. Fragilaria Grun.
12. F. virescens Ralfs, in Ann. Nat. Hist. ser. 1, XII (1843).
Selten. In der Probe Nr. 6.
13. F. construens (Ehrenb.) Grun., Ehrenb. Microorg. Taf. III,
Fig. 85 Taf. T, Fig. 15, V.H. Syn. Taf. XEV, Fig. 26 Ainks).
In allen Proben in kurzen Fäden zerstreut.

Gatt. Tabellaria Ehrenb.
14. T. fenestrata (ILyngb.) Kg., Bac. S. 127, Taf. XVII, Fig. 22;
AXVIll, Fig:.2:
var. asterionelloides Grun.

rn

Ta

Selten und nur in der Probe Nr. 6.

Gatt. Diatoma De Cand.
15. D. elongatum Ag.
Asterionella-artige Kolonien. Sehr selten. Probe Nr. 6.

Gatt. Asterionella Hassal.
16. A.-graeillima (Hantzsch.) Heib., Rabenh. Kryptog. Sachs.,
V..H, Syn. Taf. LI;;Fig. 22;
Selten. Nur in der Probe Nr. 6.

Gatt. Synedra Ehrenb.
17. 8. Acus Kg. var. delicatissima (W. Sm.) Grun.
In allen Proben zerstreut, oft zahlreich wie z. B. in der Probe
Nr. 2.
18. S. Nyansae G. S. West, of the third Tanganyikaexpedition,
in Linnean Soc. Journ. Bot. XXXVIII, S. 149, Taf. VIII, Fig. 3.
Zwischen anderen Planktonten zerstreut.

19. S. Cunningtoni G. S. West, 1. c. S. 151, Taf. VIII, Fig. 4.
Zahlreicher als vorige Art, besonders in der Probe Nr. 1, 2, 3.

20. 8. actinastroides Lemm., Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch.
XVIII, 1900.

Lg. 48 u.

Selten. In der Probe Nr. 6.

21. $. vietoriae n. sp. (Taf. III, Fig. 10).

„Cellulae 10—15 j„ longae, ad 3 u latae, 4-8 radiatim in
colonias actinastriformes consociatae.“

Büschelförmige, strahlige, freischwimmende Kolonien sind den-
jenigen der $. berolinensis Lemm. ähnlich, doch sind sie vielmehr
kleiner. In allen Proben zerstreut.

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 191

Gatt. Nitzschia (Hass.) Grun.
22. N. nyassensis O. Müll. in Engl. Bot. Jahrb. XXXVI, S. 177,
Taf. II, Fig. 5—9.
In allen Proben zerstreut.

Gatt. Cymatopleura W. Sm.
23. ©. Solea W. Sm., Ann. Mag. Nat. Hist. ser. 2, VII (1851).
In allen Proben, häufig.
. var. laticeps O. Müll., Engl. Bot. Jahrb. XXXIV
(1903), S. 22, Fig. 2.
.. var, rugosa O. Müll., 1. c. S. 23, Fig. 3.
.. var. clavata O. Müll., 1. c. S. 22, Fig. 1.
.... var. subconstricta ©. Müll., 1. c. S. 22, Fig. 4.

Var. clavata und subconstricta scheinen seltener zu sein als var.
laticeps und rugosa.

. var. elegans Virieux, Plancton du lac Victoria Nyanza,
ST Fi£21.d (1913).

Selten, nur in der Probe Nr. 9.

24. C. Nyansae G. 5. West, 1. c. S. 167, Taf. VIII, Fig. 8.

Zerstreut.

Gatt. Surirella Turp.
25. 8. bifrons (Ehrenb.) Kg.
var. tumida ©. Müll., in Engl. Bot. Jahrb. XXXIV. Bd.,
2 H., S. 27, Taf. I, Fig. 2.
var. intermedia O. Müll., 1. c. S. 27, Taf. I, Fig. 1.

36. S. Malombae O. Müll., 1. c. S. 34, Taf. II, Fig. 5—7.

27. S. Nyassae O. Müll., 1. c. S. 33, Taf. II, Fig. 3, 4.

28. S. Engleri O. Müll., 1. c. S. 28, Taf. I, Fig. 6, 7.

29. 8. Fülleborni O. Müll.

var. elliptica O. Müll., 1. c. S. 31, Taf. I, Fig. 13.

30. S. constrieta Ehrenb. var. africana O. Müll., 1. c. S. 32,
Tat. IE Big.

31. 8. Turbo O. Müll., 1. c. S. 34, Taf. II, Fig. 8.

32. S. margaritacea O. Müll., 1. c. S. 37, Taf. II, Fig. 12.

33. 8. plana G. S. West, Linnean Soc. Journ. Bot. XXXVIII,
S. 165, Taf. VIIE Big. 5,

34. S. linearis W. Sm., Br. D. ]J, S. 31.

Alle diese Surirella-Arten kommen in größerer oder geringerer
Zahl in allen Planktonproben vor und samt Melosira-, Synedra- und
Nitzschia-Arten bilden den Hauptbestandteil des Phytoplanktons
des Viktoriasees.

192 Bruno Schröder.

Ord. Chlorophyceae.
Unterord. Conjugatae.
Fam. Zygnemaceae.
Gatt. Mougeotia Ag.
35. M. planctonica Virieux, Plancton du lac Victoria Nyanza
(1913), S 8; Taf. I, Big. 3.
In allen Proben als gewöhnliche Planktonform.

Fam. Desmidiaceae.
Gatt. Closterium Nitzsch.
36. C. Venus Kg.? (Fig. 1b).
N Lt. ad 8 u, lg. 75 u.
| „Cellulis semilunaribus, saepius
spiraliformibus, pyrenoidibus in utraque
semicellula duobus; membranahyalina.“
= In allen Proben zerstreut.

37. C. Scehroederi n. sp. (Fig. 1a).

Lt. 10 a, 1g. 190—200 ».

„Cellulis medio rectis, utrinque
in rostrum setaceum, curtum, paulo
incurvum, apice obtusum porrectis;
membrana semper hyalina.‘

Diese Art ist der Closteriopsis
longissima sehr ähnlich, sie ist aber
etwas breiter und viel kürzer. Mem-
bran farblos, glatt, ohne Streifen;
Pyrenoide wie Endvakuolen undeut-
lich; C. Schroederi steht wahrschein-
lich dem (©. setaceum nahe.

In der Probe Nr. 7, zerstreut.

Gatt. Cosmarium Corda.

38. C. moniliforme (Turp.) Ralfs,
Brit. Desm. (1848).

In allen Proben häufig.

39. C. depressum (Naeg.) Lund.
in Nov. Act. Reg. Soc. Sci. Upsal.
Ser.8, VIII (8ER).

In allen Proben häufig.

! Gatt. Arthrodesmus Ehrenb.
wer 40. A. Füllebornei Schmidle, Engl.
A. Olehriuin Voran 5 Bot: Jahr BASIS HR FI
B. Closterium Schroederi. Taf. Il, Fig. 3.

Hedwigia Band LV.

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Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

Tafel II.

Bd. LV.

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J. Woloszyniska. Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

‚Tafel IV.

Hedwigia Bd. LV.

Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

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Tafel V.

Bad. LV.

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Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

J- Woloszynska.

Hedwigia Bad. LV. Tafel VI.

J. Woloszyniska. Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

Tafel VII.

Hedwigia Bd. LV.

Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

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Hedwigia Bd. LV. Tafel VII.

J. Woloszynska. Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

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Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als

»Notizblatt für ee Studien.«

HEDWIGIA

—_.—

Organ |

für

Kryptogamenkunde

und
Phytopathologie
nebst y
Repertorium für Literatur.
le

Prof. Dr. Georg Hierony mus

ne Band LV. — Heft 4/5. Sw-

Inhalt: Bruno Schröder, Zellpflanzen Ostafrikas (Schluß). — Ferdinand
Esmarch, Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen auf und in
verschiedenen Böden. — C. Grebe, Die Moosflora des Naturschutzgebietes bei
Sababurg. — L. Dietzow, Cratoneuron filicinum (L.) Roth. — Max Fleischer,
' Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen. — Hermann
Zschacke, Die mitteleuropäischen Verrucariaceen, I. ae Berl see Nr.2.:

Hierzu Tafel IX—XII. >

ER Br Druck von & Heinri c
_Dresden- "N, Kl. Meißner Gasse 4. BE

Erscheint in dwanfloien: Heften. _ Umfang des ‚Baddes: ca. 36 iages.
7 Abonnementsprei für den Band: 24 Mark.
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liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge-
beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit
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Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben erbeten.

Von Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen Umfang einnehmen,
können nur 3 Bogen honoriert werden, Referate werden nicht honoriert.

Zahlung der Honorare erfolgt jeweils beim Abschlusse des Bandes.

Redaktion und Verlag der „Hedwig

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 193

In allen Proben zerstreut.
. var. longispina Schmidle, 1. c. Taf. II, Fig. 4.
In allen Proben zerstreut.

Gatt. Staurastrum Meyen.
41. 8. paradoxum Meyen, in Nov. Acta Nat. Cur. XIV, 1828—29.
Häufig in allen Proben.
42. 8. brevispinum Breb., in Ralfs Brit. Desm. (1848).
In allen Proben, zerstreut.
43. 8. setigerum Cleve var. Nyansae Schmidle, in Engl. Bot.
Jahrb. XXVI (1898), Taf. IV, Fig. 8, 9.
In allen Proben häufig.
44. S. gracillimum W. et G. S. West, in Trans. Linn. Soc..
ser. 2, Bot. (1895),:S.75, Taf VIE} Pi&2:31,:232:
Forma 2—3 radiata.
In allen Proben häufig.
‚45. 8. gracile Ralfs var. subornatum Schmidle, in Engl. Bot.
Jahrb. XXVI (1898), S. 51, Taf. IV, Fig. 1.
var. protractum G.S. West, Linnean Soc. Jour. Bot. XXXVIII
(1907), S. 128, Taf. VI, Fig. 11.
var. Nyansae G. S. West, 1. c. S. 128, Taf. VI, Fig. 10.
Alle Varietäten im Plankton häufig.
46. 8. leptocladum Nordst. forma africana G. S. West, 1. c. S. 129,
Taf. VI, Fig. 12.
In allen Proben als gewöhnliche Planktonform.
47. 8. limneticum Schmidle, Engl. Bot. Jahrb. XXVI (1899),
S. 52, Taf. IV, Fig. 5.
Wie vorige Art verbreitet.
48. S. tohopekaligense Wolle.
var. trifurcatum W. et G. S. West, Trans. Linnean Soc. of
London, Bot., Vol. V, Part.2 (1895), S. 80, Taf. IN,
Fig. 8.
. var. quadrangulare W. et G. S. West, 1. c. S.80, Taf. IX,
Ki 3.
In allen Proben häufig.
49. 8. cuspidatum Breb., Menegh. Syn. Desm. (1840), S. 226;
Ralfs Brit. Desm. Taf. XXI, Fig. 1.
In allen Proben häufig.
50. S. anatinum Cooke et Wills.
var. subglabrum G. S. West, 1. c. S. 129, Taf. VI, Fig. 8.
In allen Proben, aber seltener als vorige Arten.
Hedwigia Band LV. 13

194 Bruno Schröder.

5l. 8. subtrifurcatum Schmidle in Engl. Bot. Jahrb. Bd. 26,
S. 56, Taf? III! Bie.:17:
„... f. bidens Schmidle, 1. c. S. 73, Taf. II, Fig. 9.
In allen Proben zerstreut.

Gatt. Euastrum Ehrenb.
52. E. Engleri Schmidle, Engl. Bot. Jahrb. Bd. XXVI (1899),
S.:44, Tat. II, Bir. 33,

Lg. 20 „, It. 16 „ (Taf. III, Fig. 16).

» . . forma mihi lg. 13—15 «, It. 12 „ (Taf. III, Fig. 17).

. var. vietoriae n. var. (Taf. III, Fig. 15).

„Cellulis 20 a» longis, 17 u latis, istm. 7—8 ie
In allen Proben, besonders in der Probe Nr. 1, 2, 3 zerstreut.

Unterord. Protococcoideae.
Fam. Volvocaceae.
Gatt. Eudorina Ehrenb.
53. E. elegans Ehrenb., Monatsber. d. Berlin. Akad. (1831),
S. 88 u. 152.
In allen Proben häufig.

Fam. Hydrodictyonaceae.
Gatt. Pediastrum Meyen.

54. P. sorastroides n. sp. (Taf. IV, Fig. 1, 2).

„Coenobium libere natans, e cellulis apice profunde bilobis,
in centro communi radiatim dispositis, constitutum; lobis in cornua
curta, obtusa productis; membrana granulata.“

Sehr selten, nur in der Probe Nr. 3.

55. P. coelastroides n. sp. (Taf. IV, Fig. 3, 4, 5).

„Coenobium libere natans, e cellulis indivisis, lanceolatis, e latere
visis ovoideis, cornu achroo terminatis, compositum. Coenobium
intus cavum. Membrana granulata; cellulae basi processubus duobus
ornatae.‘‘

Diese seltene Art ist dem Coelastrum proboscideum sehr ähnlich.
Probe Nr. 2.

56. P. Westi n. sp. (Taf. IV, Fig. 6, 7, 8).

„Coenobiis strato simplici, continuo, parenchymatice con-
junctis, irregulariter contortis; cellulis periphericis late rotundatis,
vel paulo emarginatis; cornubus binis, membrana firma, aetate
rubescente.“

Wie mir scheint, erwähnt G. S. West diese Art,S. 135, Ja V
Fig. 20, Linnean Soc. Journ. Vol. XXXVII (1907). Diese Art,
bei der man stets charakteristische Krümmung der Coenobien be-

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 195

gegnet, gehört nicht in den Formenkreis Pediastrum Kawraiskyi
Schmidle. P. Kawraiskyi besitzt tief zweilappig eingeschnittene -
Randzellen. Diese Zellen, von der Seite gesehen, sind den Randzellen
bei P. simplex sehr ähnlich.

Die Coenobien sind gewöhnlich rund, die Zellen lückenlos mit-
einander verbunden; man kann die Krümmung sogar an sehr jungen
vierzelligen Coenobien (Taf. IV, Fig. 6) bemerken.

Die Membran ist dick, gelbbraun, durch mehrere Granula rauh.

P. Westi ist ein häufiger Bestandteil des Planktons und lebt
im ganzen Viktoriasee.

57. P. duplex Meyen.
. var. clathratum A. Br. Alg. unicell. (1855).
. var. cohaerens Bohlin, in Bih. K. Svenska Vet. Akad.
Handl. Bd. XXIII, Afd. III, Nr. 7, S. 31, Taf. II,
Fig. 1.
. var. rectangulare Bohlin, 1. c. Taf. II, Fig. 3.
. var. inflata n. var. (Taf. IV, Fig. 9).

„Cellulis periphericis profunde bilobis, lobis medio inflatis in
cornua hyalina productis; cellulis centralibus profunde emarginatis,
lacunas magnas linquentibus. Membrana hyalina, delicatissime
punctata. Coenobiis orbicularibus, ellipticis vel cellulis irregulariter
dispositis.“

Randzellen bei dieser Art sind tief zweilappig, die Lappen eng,
in der Mitte erweitert.

In allen Proben, aber am häufigsten in der Probe Nr. 7.

58. P. simplex Meyen var. radians Lemm., Forschungsber. Plön,
Bd. VII (1899); S. 115, Taf. II, Fig. 24—25.

4—8 zellige Coenobien.

..... forma eontorta mihi (Taf. IV, Fig. 13, 14).

„Cellulis alternatim contortis.“

Diese Form ist häufiger als die typische Form. Die Lage der
Zellen, welche unter einem Winkel zueinander angebracht sind, ist
ein wichtiges Merkmal, das dieses Pediastrum von allen anderen
unterscheidet.

59. P. clathratum (Schroet.) Lemm., Forschungsber. Plön, VII,
S. 115, Taf. II, Fig. 26—31.

In allen Proben sehr häufig.

60. P. clathratum (Schroet.) Lemm.

var. mirabilis n. var. (Taf. IV, Fig. 11, 12).
13*

196 Bruno Schröder.

„Cellulis periphericis contortis, cellulis centralibus saepe in
cornum productis. Membrana granulata.“

Diese Art besitzt manche innere Zellen, welche nur an der Basis
mit den äußeren zusammengewachsen sind.

Seltener als typische Form.

61. P. Tetras (Ehrenb.) Ralfs, Ann. Nat. Hist. XIV (1844),
S. 469, Taf. XII, Fig. 4.
Coenobien aus 4, 7 + 1 Zellen bestehend.
In allen Proben zerstreut.
. var. perforata n. var. (Taf. IV, Fig. 10).
„Cellulae lacunas inter sese linquentes. Membrana hyalina.‘
Selten, aber in allen Proben vorkommend.

62. P. Sturmi Reinsch. Algenf. Frank. (1867), Lemm.
Forschungsb. Plön, VII, S. 115, Taf. II, Fig. 32.

In allen Proben zerstreut.

Gatt. Coelastrum Naeg.
63. ©. pulchrum Schmidle, Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch.,
S. 206, Taf. XI, Fig. 1; Bohlin, Bih. T. Sv. Vet.-Akad. Handl.
Bd. XXIII, Afd. III, S. 35, Taf. II, Fig. 4—10.
In allen Proben häufig.
... var. intermedia Bohlin, 1. c. S. 35, Taf. II, Fig. 16, 17.
. . var. mamillata Bohlin, 1. c. S. 35, Taf. II, Fig. 23—25.
. var. nasuta Schmidle, Engl. Bot. Jahrb. XXVI, XXXII,
(4.903), 5: 852-Taf III Bie7. i
In allen Proben zerstreut.
©. pulchrum ist eine außerordentlich variierende Form und es

war mir leicht, im Materiale von Viktoriasee alle Formenvariationen
der Zellen zu sehen.

64. ©. mieroporum Naeg., ex A. Br. Alg. Unicell. (1855), S. 70.
Häufige Form.

65. O. sphaericum Naeg., Gatt. eins. Alg. (1849), S. 97, Taf. Vc,
Fig. 1a—d.

Häufige Form.

66. ©. proboscideum Bohlin, 1. c. S. 33, Taf. II, Fig. 19—22.

Häufige Form.

67. ©. reticulatum (Dang.) Senn. — Hariotina reticulata Dang.;
€. subpulchrum Lagerh., Bohlin 1. c. S. 37, Taf. II, Fig. 28—32.

In allen Proben sehr häufig.

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 197

68. ©. Stuhlmanni Schmidle, Engl. Bot. Jahrb. (1902),
Bd. XXXII; Taf. Ill, Big. 84 bo;

In allen Proben zerstreut.

69. ©. compositum G. S. West, Linnean Soc. Journ. Bot. Vol.
XAXVII (1907), 5:2136- Tal V;, Be. 89%

Seltenere Form.

Gatt. Sorastrum Kg.

70. 8. americanum (Bohlin) Schmidle, Engl. Bot. Jahrb. Bd.
XXVII; Selenosphaerium americanum Bohlin, Bih. till. K. Sv. Vet.-
Akad. Handl., Bd. XXIII, Afd. III, Nr. 7, S. 40, Taf. II, Fig. 38—41.

Häufige Planktonform (Taf. IV, Fig. 15).

Unterscheidet sich vom Coelastrum javonicum mihi (Das Phyto-
plankton einiger javanischen Seen usw., S. 664, Taf. XXXVI,
Fig. 3a, b) durch die immer sehr stark entwickelte innere Hohl-
kugel. Die herzförmig-pyramidale Form der Zellen haben die beiden
Arten ähnlich.

Fam. Scenedesmaceae.

Gatt. Sehmidleia n. gen.

„Coenobium globosum, libere natans, intus cavum, e cellulis
oblongo ellipticis, curvatis, formatum. Chlorophorum pyrenoidem
singulum fovens.“

„Propagatio contentus divisione succedanea in cellulas filiales,
quae iam intra cellulam matricalem inclusae, in coenobium novum
disponunter.‘“

71. S. elegans n. sp. (Taf. V, Fig. 1—4).

„Coenobiis bipolaribus, globosis; cellulis oblongo-ellipticis utroque
polo rotundatis, curvatis. Membrana hyalina, vel paulo granulata.‘

Lg. cell. 12-25 u, It. 3—10 1.

. var. simplex n. var. (Taf. V, Fig. 5).

„Coenobiis 4-cellularibus.“

S. elegans zeichnet sich durch kugelförmige Gestalt der Kolo-
nien aus; in der Äquatorialebene sind die Zellen zusammengewachsen,
je zu zwei einerseits, während an den Polen je 4 Zellen an beiden
Seiten zusammengewachsen sind und eine Öffnung, wie ein Quadrat-
fensterchen bilden (Taf. V, Fig. 2, 3). Die Kolonien schwimmen
frei; die älteren bilden eine Gallerthülle (Taf. V, Fig. 2), die gestreift
erscheint. Die Zellen, welche im Begriffe sind, sich zu vermehren,
teilen sich in zwei Längsflächen und einer Querfläche (Taf. V, Fig. 4).
Die jungen Kolonien halten sich einige Zeit an die alte Membran,
wodurch zusammengesetzte Kolonien entstehen.

198 Bruno Schröder.

Es ist eine ziemlich seltene Art und sie war am häufigsten in
der Probe Nr. 2 und 3 vorhanden.

Var. simplex n. var. besitzt nur vier Zellen, jedoch weist sie
trotzdem die Grundmerkmale auf, und zwar: in der Äquatorialebene
zwei zusammengewachsene, einseitlich sich berührende Zellen; die
Polen der Coenobien deutlich sichtbar. Die Gattung Schmidleia
steht systematisch der Gattung Scenedesmus nahe und besonders
dessen Art S. arcuatus Lemm., welcher ziemlich häufig im Plankton
des Viktoriasees erscheint.

Gatt. Sehroederiella n. gen.

„Coenobium libere natans, e cellulis cylindrico-ellipticis in cir-
culum centro vacuum alternatim dispositis, compositum. Chloro-
phorum pyrenoidem singulum fovens.“

„Propagatio divisione succedanea in cellulas filiales, quae iam
intra cellulam matricalem inclusae, in coenobium novum dispo-
nuntur.“

72. $. afrieana n. sp. (Taf. V, Fig. 6, 7).

„Coenobiüs 8-cellularibus, cellulis cylindraceo-ellipticis, apice
rotundatis, e basi alternatim in circulum centro vacuo dispositis.
Membrana hyalina.‘“

Lg. cell. ca. 10 u, It. ca. 6 u.

Diese typische Planktonform besteht aus 8 zylindrischen Zellen
mit. abgerundetem, distalen Ende und mit der beiderseits mit den
nachbarlichen Zellen zusammengewachsener Basis. Auf diese Weise
ist der Durchschnitt kreisförmig, innen hohl. Die älteren Kolonien
sind mit einer weiten Gallerthülle umgeben. Diese Art gehört zu
den Seltenheiten, ich fand nur einige Exemplare in den Proben
N2::2,8..7,

Am nächsten der Gattung Schroederiella steht Scenedesmus
eurvatus Bohlin, in Brasilien gefunden, jedoch sind die Kolonien des
S. curvatus halbkreisförmig und bilden niemals einen Ring. Dies
gilt selbst von den jüngsten Kolonien —, ferner ist die Gestalt der
Zellen anders gebildet.

Gatt. Vietoriella n. gen.

„Coenobia libere natantia, e cellulis conformibus cruciatim
centro communi dispositis, constituta; pyrenoide singulo, centrali.‘“

„Propagatio divisione succedanca in cellulas filiales.‘

73. V. Ostenfeldi n. sp. (Taf. VII, Fig. 3-5).

„Coenobiis 4-cellularibus; cellulae cylindricae utroque polo
aculeo curvato instructae; membrana hyalina.‘

Le. el:8 „4 [7

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 199

Die Coenobien sind sehr klein; in der Lage, wie Fig. 3 gesehen,
sind sie einer ganz jungen, 2 zelligen Kolonie des Scenedesmus quadri-
canda ähnlich. Auf Fig. 5 sehen wir so eine Kolonie von oben und
bemerken, daß die Zellen im Durchschnitt rund sind und in der
Mitte des Coenobium eine Lücke lassen. Ich meine, daß diese Gattung
einen Übergang zwischen der Gattung Scenedesmus und Crucigenia
einerseits und der Gattung Schroederiella, Schmidleia und Coelastrum
andererseits bildet.

Sehr selten, nur in der Probe Nr. 7. .

Gatt. Seenedesmus Meyen.

74. S. bijugatus (Turp.) Kg., Syn. Diat. (1834).

In allen Proben häufig.

. var. alternans (Reinsch) Hansg.

Häufig.

S. arcuatus Lemm.

Häufig, besonders in der Probe Nr. 2, 3, 7.

75. 8. acuminatus (Lagerh.) Chodat; Selenastrum acu
Lagerh. in Wittr. et Nordst.

Zwischen anderen Planktonten zerstreut, aber ziemlich selten.

. forma (Taf. VII, Fig. 6).

In der Probe Nr. 2. Selten.

76. 8. obliquus (Turp.) Kg., Syn. Diat. (1834).

Zerstreut (Taf. VII, Fig. 7).

77. S. incrassatulus Bohlin, in Bih. Till. K. Svenska Vet.-Akad.
Handl.-Bd. XXIIl, Afd;: II; Nr. 7,:8.-24, Taf. I, Fig. 45-31,

Selten.

78. 8. Raciborskii n. sp. (Taf. VII, Fig. 1, 1‘, 2).

„Coenobiis libere natantibus, arcuatis. Cellulis oblongo-cy-
lindricis, arcuatis, utroque polo rotundatis, spinula armatis, lacunas
ellipticas intersese linquentibus. Cellulae in seriem simplicem con-
junctae. Membrana hyalina.‘

Lg. cell. 15 u, lt. 4 u. i ;
Die Zellmembran ist an den Enden stärker ausgebildet, als im

mittleren Teile, wie Fig. 2 zeigt. Die Zellen ordnen sich in einem
Halbkreis und diese eigentümliche Krümmung gibt der Art ein sehr
charakteristisches Aussehen. Zwar bemerkte ich keine Pyrenoide,
doch bin ich überzeugt, daß sie vorhanden sind. Sehr selten, nur
in der Probe 10a.

79. S. quadricauda (Turp.) Breb. Alg. Falais (1835).

In allen Proben zerstreut.

Farm

200 Bruno Schröder.

80. S. perforatus Lemm. Zeitschr. f. Fisch. u. Hilfsw. (1903) ;
Hedwigia, Bd. XLVII, Taf. III, Fig. 4; Turner in Kongl. Svenske
Vet.-Akad. Handl. Bd.XXV, Nr. 5, S. 161; Taf. 20, Fig. 19 b; Virieux,
Plancton du lac Victoria Nyanza (1913), S. 11, Taf. I, Fig. 4 als
S. quadricauda Breb. var. maxima West subvar. arcuata Virieux.

Coenobien 4- und 8zellig, selten flach, gewöhnlich gekrümmt.
Häufiger als S. quadricauda.

81. 8. Hystrix Lagerh., Pediastr., Protoc. och Palmell., S. 62,
Taf. III, Fig. 18.

. forma (Taf. VII, Fig. 8).

Zwischen anderen Planktonten zerstreut.

Gatt. Crueigenia Morten.

82. C. heteracantha Nordst. in Wittr. et Nordst. Alg. aqu. dulc.
easic. n. 451 et in Bot. Not. (1882).

Sehr selten, Probe Nr. 2, 7 (Taf. VII, Fig. 10).

83. C. Schroederi Schmidle, Oohniella staurogeniaeformis Schroed..,
Tetrastrum staurog. Chod.

Sehr selten, in der Probe Nr. 2.

84. ©. apiculata Lemm.

var. africana n. var. (Taf. VII, Fig. 13).

„Cellulis oblongo cylindricis, apice rotundatis spinis curtis
ornatis, lacunas magnas inter sese linquentibus.“

J- Virieux erwähnt in seiner Arbeit „Plancton du lac Vic-
toria Nyanza“, S. 11, Taf. I, Fig. 5, die von ihm nur zweimal ge-
sehene Crueigenia. Er hält dieselbe für eine neue Art, aber
wegen Mangel an Material konnte er sie nicht genauer bestimmen.
Die erwähnte Abbildung gibt diese Form sehr getreu wieder. Junge
Coenobien stellen sich oft so dar, aber bei näherer Betrachtung einer
größeren Anzahl Exemplare beobachtete ich besonders an den Rand-
zellen des Coenobiums stachelige Membranverdickungen, die an ähn-
liche Gebilde der ©. apiculata stark erinnern. Die Mittelzellen haben
oft keine Verdickungen und sehen damals ganz so aus, wie die Ab-
bildung von J. Virieux zeigt. Sie unterscheiden sich jedoch
merklich von C. apieulata durch längere und schlankere Zellen und
durch geräumige Lücken zwischen denselben. Ich bin dieser Form
öfters im Plankton begegnet. Man kann sie leicht erblicken, denn
das Coenobium ist am häufigsten von bedeutenden Dimensionen;
es besteht aus 64 und mehr Zellen und macht den Eindruck eines
regelmäßigen Netzes.

In allen Proben zerstreut.

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 201

Gatt. Chodatella Lemm.
85. Ch. quadriseta Lemm., Hedwigia, Bd. XXXVII, S. 310,
135.8, Big. 10.
Sehr selten. :(Paf. VIJ, Fig. 9.)

86. Ch. longiseta Lemm., 1. c. S. 310, Taf. X, Fig. 11—18.

. forma. Nur einmal in der Probe Nr. 1 gesehen.
(Taf. VII, Fig. 20.)

87. Ch. armata Lemm., Biol. St. Plön, VI, Taf. V, Fig. 7.
Zwischen anderen Planktonten, besonders in der Probe Nr. 2
zerstreut (Taf. VII, Fig. 11).

88. Ch. subsalsa Lemm.
var. eitriformis n. var. (Taf. VII, Fig. 15—19).

„Cellulis oblongo-ellipticis, 3—4 setis armatis. Cellulae matri-
cales globosis vel globoso-elliptics. Membrana hyalina.‘“

Nur sehr junge Zellen sind der C'h. subsalsa ähnlich, die älteren
nehmen eine rundlich-elliptische Form an, an den beiden Polen hin-
gegen bilden sie kurze, schnabelförmige, abgerundete Ausstülpungen,
an deren Basis Borsten in der Zahl von 3—4 angebracht sind; manch-
mal sind an einem Pole 3, am anderen 4 Borsten. Die Mutterzellen
als auch die älteren Zellen haben eine Form, die an Ch. citriformis
Snov sehr erinnert. Sie unterscheiden sich bloß durch die Zahl
der Borsten (bei Ch. citriformis 6—9 Borsten), durch die Größe der
Zellen usw.

In allen Proben, am häufigsten in der Probe Nr. 2, 3.

Gatt. Kirehneriella Schmidle.
89. K. lunaris (Kirchn.) Moeb.; K. Iunata Schmidle; Rhaphid.
convolutum var. lunaris Kirchn., Algenfl. von Schlesien, S. 114.
Kolonien groß. Häufig.
90. K. contorta (Schmidle) Bohlin; K. obesa v. contorta Schmidle,
Flora (1894), Taf. VII, Fig. 2.
Zerstreut.
Gatt. Rhaphidium Kg.
91. Rh. fasciculatum Kg.
.... var. falcata (Corda) Rabenh.
. var. acieularis (A. Br.) Rabenh.
... var. radiata Bernard.
. var. spiralis W. et G. S. West.
var. javanica mihi.
Ds Form mit den Varietäten zerstreut.

202 Bruno Schröder.

92. Rh. Brauni Naeg.
var. lacustris Chodat, Algues vertes de la Suisse (1902),
5.199 Bag. 11T.
Zerstreut.
93. Rh. planetonieum n. sp. (Taf. VII, Fig. 12).
„Cellulis solitariis vel geminis, fusiformibus, tegumentis gelati-
nosis, fusiformibus congestis.‘ .
Zerstreut.
Gatt. Selenastrum Reinsch.
94. $. gracile Reinsch, Abh. Natur. Ges. Nürnb. 3, Heft 2 (1867).
Kolonien groß, aus vielen Zellen zusammengesetzt.

Gatt. Closteriopsis Lemm.
95. ©. longissima Lemm., Forschungsber. Biol. Stat. Plön, VII
(1899), S. 29, Taf. II, Fig. 36—38.
In allen Proben, besonders häufig in der Probe Nr. 9 und 10.

Gatt. Schroederia Lemm.

%. $. setigera (Schroed.) Lemm., Hedwigia, Bd. XXXVII
(1898), S. 311; Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. Bd. XV, Taf. XXV,
Fig. 4.

Sehr selten.

Gatt. Tetraödron Kg.

97. T. trigonum Naeg.

. . var. papillifera (Schroed.) Lemm.

Selten.

.. . var. crassa Reinsch.
In der Probe Nr. 7 häufig, in anderen zerstreut.
.. . var. tetragona (Naeg.) Rabenh.
Häufig.
. ... var. punctata Kirchner.

Selten.

98. T. enorme (Ralfs) Hansg., Hedwigia (1888), S. 132.
In der Probe Nr. 7 häufig, in anderen zerstreut.

39. T. hastatum (Reinsch) Hansg., 1. c. S. 132.

Selten.

100. T. minimum (A. Br.) Hansg., 1. c. S. 131.
Zerstreut.

101. T. pentaädricum W. et G. S. West, Trans. Linn. Soc.
London (1895), Bot., Vol. V, Part. 2, S. 84, Taf. V, Fig. 15, 16.
Selten. ;

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 203

102. T. vietoriae n. sp. (Taf. V, Fig. 1—4).

„Cellulae 4-lobulatae, medio profunde emarginatae et in duas
semicellulas cruciforme contortas, distinctae; angulis rotundatis,
spina brevi armatis.“

Lg. 20—30 u, It. 10-15 u.

Die Zellen stets stark zusammengedreht, mit geraden Stacheln
geendigt, die an der Spitze gerade abgestutzt sind.

103. T. inflatum n. sp. (Taf. VI, Fig. 5—8).

„Cellulis trigonis, lateribus leviter emarginatis, angulis elongatis,
obtusis; cellulis centro inflatis; membrana hyalina vel punctata.‘“

Lg. cell. 10—15 ı, lg. cum angulis ad 30 u.

Die Zellen erinnern, von oben gesehen, an Staurastrum mit drei
Fortsätzen und deshalb ist es etwas schwer, sie von Staurastrum
zu unterscheiden.

104. T. arthrodesmiforme G. S. West, in Phytoplankton from
the Albert Nyanza. (Journal of Botany, July 1909.)
..... forma typiea mihi (Taf. VI, Fig. 9, 10).
„Cellulis quadrangularibus, angulis longis, acutis.‘
In allen Proben, besonders in der Probe Nr. 2, 3.
Lg. ad 15 «, It. ad 18 «, lg. cum angulis ad 45 x.
.... forma trigona mihi (Taf. VI, Fig. 15).
Cellulis trigonis. Selten.
. forma pentagona mihi (Taf. VI, Fig. 14).
Cellulis 5-gonis. Selten.
. var. lobulata n. var. (Taf. VI, Fig. 11).
„Angulis longis, apice breviter bilobulatis.‘
Zerstreut. Dimensionen wie bei forma typica.
. var. irregularis n. var. (Taf. VI, Fig. 13).
„Angulis breviter productis, longe bilobis vel spina singula
armatis, semicellulis leviter contortis.‘
Lg. cell. 15 a, It. 20 a, lg. cum spinis 50 .
Selten.
. . var. eontorta n. var. (Taf. VI, Fig. 12).
„Angulis longis, acutis; semicellulis cruciforme contortis.“
Lg. cell. 15 x, lg. cum angulis 60 ».
Seltener als forma typica.
. var. elongata nov. var. (Taf. VI. Fig. 16).
„Angulis maxime elongatis, acutis vel capitatis; semicellulis
contortis.‘
Lg. cell. 15 , It. 10 u, lg. cell. cum angulis 70—80 u.
Selten und nur in der Probe Nr. 7.

204 Bruno Schröder.

Tetra&dron arthrodesmiforme samt seinen Varietäten gehört zu
den wichtigsten Bestandteilen des Planktons und zeichnet sich durch
große Variabilität der Formen aus.

105. T. paradoxum n. sp. (Taf. VI, Fig. 17, 18).

„Cellulis 8-gonis, angulis acutis, liviter contortis.“

Lg. cell. 15 u, lt. 12 a, lg. cum angulis 60 u.

Die Zelle hat eine unregelmäßige Gestalt. Die Fortsätze sind
je zu vier in zwei Ebenen geordnet. Sie sind lang, hyalin, unregel-
mäßig verjüngt.

Sehr selten, nur in der Probe Nr. 7.

Gatt. Ooveystis Naeg.

106. O. solitaria Wittr., in Wittr. et Nordst. Alg. Exsicc. (1879).

Häufig.

107. O. lacustris Chodat, Bull. Herb. Boiss. (1897); Algues
Vertes de la Suisse (1902), S. 190.

Häufig.

Gatt. Gloeoeystis Naeg.

108. @. Ikapoae Schmidle, Engl. Bot. Jahrb. Bd. XXX,
H. 1 (1902), S. 79, Taf. III, Fig. 4.

Zwischen anderen Planktonten zerstreut. Probe Nr. 1, 2.

G. Rehmani!) n. sp. (Taf. VIII, Fig. 1, 2).

„Cellulis oblongo-ellipticis, 4—16 (rarissime solitariis), tegumentis
crassis instructis.‘

. In allen Proben, besonders in der Probe 3.2.3, 7,

Gatt. Hofmania Chodat.
109. H. afrieana n. sp. (Taf. VIII, Fig. 5—8).
„Cellulis basi rotundatis, apice acutis, in colonias planas compo-
sıtae. Membrana cellulae matricalis disciformis.“
In der Probe Nr. 1 häufig.

Gatt. Dietyosphaerium Naeg.

110. D. pulchellum Wood, Freshw. Alg. U. S. A. (1874), S. 84,
Taf. X, Fig. 4.

Häufig.
Gatt. Dimorphococeus A. Br.

111. D. Tunatus A. Br., Alg. unic. (1855).
Häufig.

’) Benannt nach Prof. Rehman, dem bekannten polnischen Forscher
Afrikas.

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 205

Gatt. Botryoeoceus Kg.

112. B. Brauni Kg., Sp. Alg. (1849), S. 892.

In allen Proben häufig. (Auch als ‚„Wasserblüte‘“‘ in dem
nördlichen Teile des Viktoriasees besonders reichlich beobachtet. —
B. Schröder.)

Gatt. Peniococeus n. gen.

„Cellulis cylindricis, irregulariter emarginatis, medio constrictis;
pyrenoide singulo. Membrana hyalina. Chlorophoris multis. Propa-
gatio divisione transversa.‘“

113. P. Nyanzae n. sp. (Taf. VII, Fig. 14).

Te. ad 20° 2.1610.

Zwischen anderen Planktonten zerstreut.

Ord. Myxophyceae.
Gatt. Anabaena Bory.
114. A. flos-aquae (Lyngb.) Breb. Alg. Eur. Falais, S. 36 (1835).
In der Probe Nr. 6 zahlreich; steril.
115. A. Tanganyikae G. S. West, Linnean Soc. Jour., Bot.,
Vol. 38 (1907), S. 171, Taf. X, Fig. 3.
Sehr selten.
Gatt. Lyngbya C. Ag.
116. L. circumereta G. S. West, 1. c. S. 174, Taf. IX, Fig. 7.
‚In allen Proben häufig.
117. L. Nyassae Schmidle, Engl. Bot. Jahrb. Bd. XXXII, H. 1
(1902), S. 60, Taf. I, Fig. 2.
Die Plasmagraneln auf den Zellenden sind vollkommen deutlich.
In den Proben Nr. 9, 10 häufig.

Gatt. Daetyloeoeeopsis Hansg.
118. D. rhaphidioides Hansg., Notarisia Bd. XII (1888) ; Lemmer-
mann in Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. (1900), Bd. XVIII, S. 309.

Gatt. Merismopedia Meyen.
119. M. glauca (Ehrenb.) Naeg. Gatt. einz. Alg. (1849), S. 55,
Taf. ID, Fig. 1.
Zerstreut.
120. M. punctata Meyen (1839); Rabenh. Fl. Europ. Alg. II
(1865), S. 57.
Häufiger als vorige Art.

Gatt. Mieroeystis Kg.
121. M. aeruginosa Kg., Tabl. Phyc. Taf. VIII.
In der Probe Nr. 6.

206 Bruno Schröder.

122. M. flos-aquae (Wittr.) Kirchner, in Engl.-Prantl, Nat.
Pflanzenfam., I. Teil, Abt. 1a, S. 56.

In allen Proben zerstreut.

123. M. ochracea (Brand) Lemm.

In allen Proben zerstreut.

Gatt. Chrooeoeeus Naeg.

124. Oh. turgidus (Kg.) Naeg. Gatt. einz. Alg. (1849), S. 46.

Selten.

125. Ch. Parallelepipedon Schmidle, Engl. Bot. Jahrb., Bd. XXX
(1902), S. 242, Taf. V, Fig. 7.

Zerstreut.

126. Oyanophyceee. (Taf. VIII, Fig. 9—13.)

Diese rätselhafte Cyanophycee lebt im ganzen See und kann man
sie oft sehen, besonders in den Anfangsstadien, bestehend aus einigen
Zellen, die einen spiralen Faden bilden, mit einer schwach ent-
wickelten oder noch nicht entstandenen Hülle. In letzterem Falle
kann man sie für junge Anabaena Tanganyikae halten, der die zweite
Grenzzelle fehlt. Auf den älteren Exemplaren sieht man die Hülle
sehr deutlich, sowie auch die Grenzzelle: auf den sehr jungen Fäden
fehlt die Grenzzelle und die Hülle. Diese C'yanophycee vermehrt sich
mit Hilfe der Gonidien; die Bildung von Dauersporen habe ich nicht
beobachtet und deshalb kann ich ihre Zugehörigkeit nicht näher
bestimmen. Vielleicht bildet sie an den Ufern des Sees in stillen
Buchten ganze Lager und nur die jungen, leichten Fäden, durch die
Wellen fortgerissen, vermischen sich mit anderen Plankton-Algen.
Weitere Forschungen werden dies gewiß aufklären.

Gatt. Cylindrospermum.
127. ©. spec.? (Taf. VIII, Fig. 14.)
Dauerspore: Ig. ad 25 It. ad 12 x. Grenzzelle: Ig. 7 u, It. 5 u.

Fam. Peridineae.
Gatt. Peridinium Ehrenh.!)

128. P. Ounningtonii Lemm., G. S. West in Linn. Soc. Journ.
Bot., vol. 38 (1907), S. 189, Taf. IX, Fig. 23—.,

In allen Proben zerstreut.

129. P. africanum Lemm., G. S. West, L.c., S. 188 Te u
Fig. 1a—e).

In allen Proben zerstreut.

130. P. Penardi Lemm., Kryptogamenflora der Mark Branden-
burg, Bd. III, H. 4, S. 670.

!) Ich habe auch Peridinium umbonatum und P. tabulatum gefunden.

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 207

Die Zellen klein; Ig. ad 28 a, It. ad 25 u. (Taf. VII, Fig. 16—19.)

Zerstreut.

131. P. Westi Lemm., Trans. of the Roy. Soc. of Edinburgh,
Vol. 41, Part. III (1905), S. 495, Fig. A—D.

Nur in der Probe Nr. 6.

Gatt. Ceratium Schrank.

132. €. brachyceros v. Daday, in Zool. Jahrb. Bd. XXV, H. 2,
(1907), S. 251, Fig. A; Ceratium hirundinella ©. F. Müller in Linn.
Soc. Journ. Bd. XXXVIII (1907), S. 189, Taf. IX, Fig. 4; Ceratium
hirundinella (O. F. Müller) Schrank var. brachyceros (v. Daday) Osten-
feld in Bull. of the Museum of Comp. Zool., Bd. LII, Nr. 10 (1909),
S.175, Taf. II, Fig. 15—17; Woloszynska im Kosmos (1914) Bd, 10—12,
H. XXXVIH Ig. 125—160 a, It. 40—55 u. (Taf. VII, Fig; 15.)

Die Zellen immer dreihörnig, gegen die Ventralseite stark ge-
krümmt. Diese Krümmung dient zum Schutze der Längsfurche und
der Längsgeißel. Die Variabilität bei dieser Art ist ganz gering. Lebt
im ganzen See, in manchen Proben als häufig vorkommende Form.

133. C. hirundinella (0. F. M.) Schrank, in Briefe nat, phys. ökon.
Inhalts (1802), S. 375.

Nur dreihörnige Form.

In der Probe Nr. 6 häufig, in anderen Proben als sehr seltene
Form.

Ord. Flagellatae.

Gatt. Dinobryon Ehrenb.
134. D. Sertularia Ehrenb., Lemm. Kryptogamenflora der Mark
Brandenburg, Bd. III, H. 3 (1908), S. 461.
In einigen isolierten Exemplaren, welche teilweise zerstört
erschienen. (Taf. VIII, Fig. 23.)
135. D. sp. (Taf. VIII, Fig. 21, 22.)
Die Bestimmung mancher Exemplare war für mich unmöglich.

Gatt. Trachelomonas Ehrenb.
136. T. hispida (Perty) Stein, Organ. III, 1, Taf. XXI, Fig. 21,
24—33.
Selten. (Taf. VIII, Fig. 4.)

Tafelerklärung.

Tafel II.
Melosira nyassensis ©. Müll. var. vietoriae ©. Müller (etwas schematisiert).
Fig. 1. Drei Zellen, einem keimenden Faden der mehr als 16 zelligen Auxospore

entstammend.
„2. Vegetativer Faden in seinem minimalen Durchmesser.

15—17.

Bruno Schröder.

Zweizellige, keimende Auxospore am Ende des Gürtelbandes einer
Mutterzellhälfte aufsitzend.

Isolierte, keimende Auxospore.

Der anormale Faden mit Zellen, deren Disci miteinander nicht ver-
bunden sind.

Auxospore isoliert, Gürtelband vorhanden.

Auxospore isoliert, keine der beiden Schalen hat ein Gürtelband
gebildet.

Auxospore isoliert,. Fig. 8: der untere Pol mit dem Teile des Gürtel-
bandes der Mutterzellhältte; Fig. 9: Auxospore von vorn gesehen;
Fig. 10: Seitenansicht.

Tafel III.
Rhizosolenia africana n. sp.
Ph;- Fa 2 Ti

Rhizosolenia eriensis f. brevispina.

Rhizosolenia eriensis var. pusilla n. var.

Rhizosolenia eriensis f. typica.

Synedra victoriae n. sp.

Melosira Schroederi n. sp.; Fig. 11: Discusfläche mit Poren bedeckt,
die Ränder mit zahlreichen Zähnchen besetzt; Fig. 12: ein kurzer
2 zelliger Faden; die Ränder mit kurzen Zähnchen und längeren
Dornen besetzt; Fig. 13: Melosira Schroederi var. minor n. var., ein
2 zelliger Faden; Fig. 14: ein Stück der Mantelfläche mit Poren-
reihen (schematisiert).

Buastrum Engleri; Fig. 16: forma typica; Fig. 15: var. vietoriae n. var.,
stark vergrößert; Fig. 17: forma.

- Tafel IV.
Pediastrum sorastroides n. sp.

Pediastrum coelastroides n. sp.; Fig. 5: von der Seite.
Pediastrum Westin. sp.

Pediastrum duplex var. inflata.

Pediastrum Tetras var. perforata n. var.

Pediastrum clathratum var. mirabilis.

Pediastrum simplex var. radians forma contorta.
Sorastrum americanum.

Tafel V.

Schmidleia elegans; Fig. 1: Junge, freischwimmende Kolonie; Fig. 2:
ältere Kolonie, von einer Gallerthülle umgeben; Fig. 3: eine sich ver-
mehrende Kolonie, gesehen von der Seite des Polens der Kolonie;
zwei Mutterzellen haben bereits Töchterkolonien gebildet, die noch
in der alten Membran stecken. Man sieht den charakteristischen
Zusammenwuchs der Zellen, die eine quadratförmige Öffnung lassen;
Fig. 4: die Anfangsstadien der Teilung der Mutterzellen; Fig. 5:
... var. simplex n. var., junge Kolonien inmitten von Mutterzell-
membranen.

Schroederiella africana n. sp.; Fig. 6: vier junge Kolonien in Membran-
hüllen der Mutterzellen; Fig. 7: ältere freischwimmende Kolonie,
von umfangreicher Gallerthülle umgeben. :

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 209

Tafel VI.
Fig. 1— 4, Tetraödron victoriae.

».d— 8. Tetraödron inflatum; Fig. 5, 6: von oben; Fig. 7, 8: von der Seite
gesehen.

» 916. Tetraödron arthrodesmiforme; Fig. 9, 10: forma typica; Fig. 14: forma
pentagona; Fig. 15: forma trigona; Fig. 11: var. lobulatum; Fig. 12:
var. contorta, Fig. 13: var. irregularis; Fig. 16: var. elongatum.

Te Tetraödron paradoxum.-

Tafel VII.
Fig. 1, 1/, 2. Scenedesmus Raciborskü; Fig. 2: von oben.
3—5 Victoriella Ostenfeldi; Fig. 5: von oben.
6 S. d jnatus, forma.
As Scenedesmus obliquus.
3.8: Scenedesmus Hystrix.
9
10.
11

Chodatella quadriseta.

r Or ia heter h

„ Chodatella armata.

4: 12. Rh ph PR pl 4, 5

18. Orueigenia apieulata var. africana.
rk: Peniococcus N yansae.

»„ 15—19. Chodatella subsalsa var. citriformis; Fig. 15,16: forma typica; Fig. 17,18:
forma quadriseta; Fig. 18 von oben, Fig. 19: anormale Bildung der

. Borsten.
a: Chodatella longiseta, forma.
„» 21—23. Dinobryon sp.
Tafel VII.
Fig. 1, 2. Gloeocystis Rehmani.
ve Phacus sp.
»„ 4 Trachelomonas hispida.
» 858. Hofmania africana.
» 9—13. Eine Cyanophycee.
„14. Oylindrospermum sp.?; eine Dauerspore mit der Grenzzelle.
FAR Oeratium brachyceros. 2

» 16—19. Peridinium Penardi.

2. Allgemeiner Teil.

Der Viktoriasee gehört zu den größten Seen der Erde. In
einem so bedeutenden Wasserbecken mußte sich das organische
Leben verschiedenartig gestalten, daher mußten auch Unterschiede
in der ‚Verbreitung der Plankton-Algen mehr oder weniger deutlich
hervortreten. Diese Unterschiede hängen von vielen Faktoren ab,
die entweder sehr variablen Charakter haben, wie die Winde und die
von ihnen stämmenden Wasserströmungen, ebenso wie der Wellen-
schlag und die Regengüsse usw., oder sie haben weniger variablen
Charakter, wie die Temperatur, deren jährliche Schwankungen nicht
sehr groß sind, da der See unter dem Äquator liegt. Auch die In-
tensität des Lichtes verändert sich aus demselben Grunde nicht

Hedwigia Band LV, 14

210 Bruno Schröder.

sonderlich; ferner gehören hierher die konstanten Strömungen, die
unzweifelhaft in einem großen See vorhanden sind. Zu den Faktoren,
die gewiß eine große Bedeutung haben, gehört auch die Gestaltung
der Küste und der angrenzenden pflanzengeographischen Gebiete,
von denen die Ströme verschiedene mineralische Bestandteile, sowie
verschiedene Phyto- und Zoo-Mikroorganismen mitbringen, welche
teilweise auf die Gestaltung der Küstenformation, auf die des See-
grundes und des Planktons Einfluß haben.

Die Verteilung der Plankton-Algen im Viktoriasee, die also
von zahlreichen Faktoren abhängig ist und die ich weiter unten in
allgemeinen Grundrissen darstelle, kann ich nur für einen kurzen
Zeitraum von höchstens einigen Wochen in den Monaten September
und Oktober 1910 angeben. Solche Unterschiede in der Verteilung
traten jedoch ziemlich deutlich hervor, und deshalb erwähne ich sie.
Die Seekarte gibt den Weg an, den Bruno Schröder zurück-
gelegt hat; seine Proben stammen aus neun verschiedenen Gegenden
des Sees. Einen Vergleich zwischen dem Plankton der Uferregionen
und dem des offenen Sees kann ich leider nicht ziehen. — Bevor ich
zu dem eigentlichen Stoffe übergehe, erlaube ich mir, eine Stelle aus
einem Briefe Schröders anzuführen, in dem er folgenderweise
das Aussehen des Sees kurz charakterisiert: — „Die Wasserblüte!) in
der Probe Nr. 10 b war staubfein und von gelblich-brauner Farbe.
Sie ließ sich nach meinen Tagebuchaufzeichnungen 1—2 m in das
Seewasser hinab verfolgen. Die Farbe des Wassers im Kavirondo-
Golf unterschied sich sowohl am 24. September wie am 4. Oktober
deutlich von der Wasserfarbe der übrigen Teile des Sees außerhalb
dieses Golfes. Sie war gelblich-braungrün und sah fast wie durch-
scheinender Onyx aus (Synedra-Plankton). Sonst war die Wasserfarbe
des Sees ein mehr oder weniger sattes Dunkelgrün von dem Farben-
tone des Nephrits. Nebenbei bemerkt, ist die Probe Nr. 6 mit Netzen
gefischt, die übrigen Proben sind mittels der Schiffspumpe ent-
nommen.‘ —

Nr.1. Kavirondo-Gulf,

Melosira Schroederi - Plankton; außer ihr Melosira nyassensis,
M. Agassizi, Surirella sp., Cymatopleura sp., Synedra Cunningtoni,
Hofmania africana, Pediastrum sp., Coelastrum sp., Sorastrum
americanum, Botryococcus Brauni, Oocystis sp., Microcystis sp.

Nr.2. Zwischen Nyango-Bay und Isle Ilemba.
Synedra-Plankton; neben der Melosira nyassensis M.
Schroederi aber seltener; M. Agassizi, Suriella sp., Cymato-

1) Botryococeus Brauni Kg.

Zellpflanzen Östafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 211

pleura sp., Nützschia nyassensis, Rhizosolenia sp.; außer den Baeil-
lariaceen zahlreiche Chlorophyceae. Ein sehr interessantes Material;
hier fand ich die seltensten Arten,
Nr. 3. Zwischen Ugingu-Islands und der
Karungo-Bay.
Melosira nyassensis- Plankton; die dominierende Form ist
M. nyassensis, die sich eben im Stadium der Bildung von Auxo-

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ee 2,

Fig. 2.

sporen befand. Im übrigen sah ich die Auxosporen in keiner anderen
Probe außer in der Probe Nr. 2 in einigen Fällen. Das Material ist der
Probe Nr. 2 ähnlich.
Nr.4 Zwischen Shirati und Ukara.
Melosira nyassensis- und Surirela-Plankton. Gemischtes
Plankton; M. Schroederi verschwindet, M. Agassizi in wenigen
Exemplaren. Gewöhnliche Bestandteile sind hingegen Desmidiaceae,

Pediastrum sp., Coelastrum sp. usw.
14*

212 Bruno Schröder.

Nr. 5. Zwischen Ukerewe und Muanza.
Surirela-Plankton und zwar 8. Engleri; es ist um so
interessanter, daß in allen anderen Proben 8. nyassensis vorwiegt,
die weit mehr verbreitet ist. In diesem Material sehen wir alle Suri-
rella-Arten mit allen möglichen Übergangsformen. Außer der
Surirella sp. treffen wir auch andere Bacillariaceen und Desmi-
diaceen.

Nr.6. Smith-Sound bei Muanza in der Höhe der
Kiwumba-Inseln.

Melosira Agassizi-Plankton. M. nyassensis in kleiner Anzahl; -
Mel. Schroederi verschwindet gänzlich, oder kommt als Varietät minor
ausnahmsweise vor. Myzophyceae bilden die Wasserblüte; auch
Zooplankton ist ziemlich reichhaltig, während in anderen Proben
fast das reine Phytoplankton enthalten ist. Seltenere, charakteristische
Formen des offenen Sees sind fast gar nicht vorhanden, z. B. Rhizo-
solenia vietoriae; hingegen erscheint das „europäische Element“,
obgleich wenig entwickelt.

Nr. 7. Muanza bis Bukoba.
Gemischtes Plankton, viel Chlorophyceen, Bacil-
lariaceen; Üeratium brachyceros oft, wenig Myzxophyceen. Großer
Formenreichtum, in Bezug auf seinen Wert steht es neben den Proben
Nr. 2 und Nr. 3, aber das gegenseitige Verhältnis der Bestandteile

ist ein ganz anderes. Unter den sehr seltenen ist Victoriella Ostenfeldi
nur hier zu sehen.

Nr. 9. Entebbebis Napoleonsbay, zwischen Rosebery-
Channel und Buvuma-Channel.

Desmidiaceen-Plankton, daneben eine ungeheuere Zahl des Er

Detritus. Im Material sind auch Bacillariaceen, Closteriopsis longis-
sima, Lyngbya nyassensis usw.

Nr. 10. Zwischen Magata und Mfvanganu.

Cyanophyceen-Plankton erinnert etwas an die Probe Nr. 6;
daneben Repräsentanten anderer Gruppen, wie Baceillariaceae und
Chlorophyceae. Die Wasserblüte (Probe Nr. 10 b) bilden: Mierocystis
flos-aguae, M. aeruginosa, Anabaena flos-aquae, 4A. discoidea,
Coelosphaerium Naegelianum, Chroocoecus Sp. Unter sehr seltenen
Bestandteilen: Scenedesmus Raciborskii (Nr. 10 a), nur hier in allen
Entwicklungsstadien angetroffen,

Aus obigem geht hervor, daß die Verbreitung mancher Haupt-
bestandteile des Planktons folgende waren:

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 213

1. Melosira nyassensis lebte im ganzen See, am häufigsten
jedoch im nordöstlichen Teile, von da verbreitete sie sich
gegen Westen, am wenigsten im Süden.

2. Mel. Schroederi: Kavirondo-Gulf, von da wurde sie von
den Wellen auf den hohen See getragen, am wenigsten im
Süden.

3. Mel. Agassizi: Smith Sound und die Südküste, von da
verbreitete sie sich gegen Norden.

4. Rhizosolenia victoriae verbreitete sich von der Südostseite
auf dem ganzen See, aber bereits in bedeutend geringerer
Anzahl; andere Rhizosolenia-Arten nur im nordöstlichen
Teile.

5. Surirella sp. von Nordosten, Osten, teilweise von Südosten
gegen Nordwesten.

6. Desmidiaceae von Westen gegen Osten.

7—10. Schmidleia, Schroederiella, Chodatella, Gloeocystis und
andere Chlorophyceae von Nordosten, teils von Süden
gegen Nordwesten.

11. Closteriopsis longissima von Westen gegen Osten.

12. Ceratium brachyceros von Süden gegen Norden.

13. Anabaena flos-aquae in der Nähe der Küsten und
Buchten.

14. A. Tanganyikae von Westen und Südwesten gegen Osten.

Die in so ungeheuer großen Wasserbehältern, wie die ost-
afrikanischen Seen, lebenden Algen, müssen gewisse morphologische
Eigentümlichkeiten aufweisen; diese Seen sind wie kleine Meere, die
ihr eigenes Leben führen. Nicht bloß ihre Größe, sondern auch ihre
starke Beleuchtung, ihre hohe Temperatur, die chemische Zusammen-
setzung ihres Wassers, ihr starker Wellenschlag und sehr viele andere
Faktoren beeinflussen sicher die Morphologie dieser Gemeinschaft
von Organismen, die wir Plankton nennen.

1. Im Viktoriasee erregt vor allem unsere Aufmerksamkeit die
Verbreitung von Spiral-, Ring-, Kugel- und Kahnformen der Plank-
tonten und die Vermeidung von geraden Linien und Flächen; selbst-
verständlich ist die Rede nur von plastischen Organismen, die leicht
ihre Form ändern können; aber auch die steifen Baeillariaceen,
wie z. B. die fadenförmige M. nyassensis nimmt eine bogenförmig
gekrümmte Gestalt an.

Anabaena flos-aquae dreht sich wie eine Spirallinie. Diese
Spiralen ordnen sich bei A. discoidea dicht nebeneinander in runde

214 Bruno Schröder.

Platten; die kurzen Fäden der A. Tanganyikae sind ring- oder spiral-
förmig.

Scenedesmus sp. Fast alle Arten haben die Coenobien halbkreis-
förmig gebogen, besonders die älteren und die, welche aus acht Zellen
zusammengesetzt sind. - Diese Erscheinung ist allgemein, wir be-
gegnen ihr bei $. quadricauda, 8. perforatus, 8. Hystrix, 8. bijugatus,
S. arcuatus 8. Raciborskii und anderen. Ähnlich ist es bei Pe-
diastrum. Die flache, scheibenförmige, regelmäßige Form des Coe-
nobiums findet man nur bei einigen Arten, wie z. B. bei P. clathratum,
P. duplex, P. Boryanum var. rugulosa; bei anderen sind die Coe-
nobien auf verschiedene Weise kahnförmig gebogen, bei manchen ist
dies ein ständiges Merkmal, wie bei P. Westi, P. simplex var.
radians forma contorta, Ped. clathratum var. mirabilis.

Ceratium brachyceros ist von allen Süßwasserarten am wenigsten
abgeplattet, usw.

2. Der netzartige Bau der Coenobien ist ein häufig vorkommendes
Merkmal bei der Gattung Scenedesmus, wie bei S. perforatus, und fast
ausschließlich tritt es bei den Pediastren, Coelastren und bei der
Orueigenia auf. Die Zellen wachsen längs der Wände nicht ganz zu-
sammen, sondern nur teilweise, zwischen einander Lücken lassend,
daher hat solch ein Coenobium ein netzartiges Aussehen. Alle Arten
der Gattung Pediastrum und Coelastrum, außer P. Boryanum
var. rugulosa, welches stark hervortretende, kammartige Membran-
leisten besitzt und außer dem P. Westi, das kahnförmig gebogen ist
(P. Boryanum gehört nicht zu den Planktonten des Viktoria-
sees), haben netzartige Coenobien.

3. Die von Gallert umhüllten Membranen sind eine sehr häufige
Erscheinung, sowohl bei den Myzophyceen, als auch bei den Chloro-
phyceen und vor allem bei den Desmidiaceen.

4. Die Peridinien, welche zu den ostafrikanischen Planktonten
gehören, sind sehr klein, so daß es manchmal schwer ist, dieselben
zu bestimmen; die großen Arten sind mir nur von dem Smith-Sound
bekannt. Ceratium hirundinella ist von mittleren Dimensionen und
hat nur drei Hörner.

5. Auffallend ist die ungeheuere Variabilität der Plankton-
formen, wie auch die erstaunliche Anzahl der Übergangsformen,
welche die Varietäten und Arten verbinden. Sehr oft sieht man
Übergangsformen, die fast unmöglich sicher zu bestimmen sind.
Solche Formen erzeugen hauptsächlich Surirella sp., Oymatopleura SP-,
manche Chlorophyceae, z. B. Tetraödron arthrodesmiforme, usw.

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 215

6. Das gegenseitige Verhältnis der Planktonten zeigt ein ziem-
liches Gleichgewicht; alle wichtigeren Gruppen haben ihre Repräsen-
tanten. Die Myxophyceen, Bacillariaceen, Chlorophyceen und Peri-
diniaceen bilden eine verhältnismäßig übereinstimmende Gemein-
schaft; aber es fehlt Dinobryon, denn die von mir gefundenen Indi-
viduen machen den Eindruck, von weither übertragen und nur zu-
fällig mit dem Plankton vermischt zu sein.

7. Einen ähnlichen Eindruck einer zufälligen Vermischung mit
dem Plankton des Sees machen folgende, aus dem Smith-Sound
stammende Arten: Ceratium hirundinella, Asterionella gracillima,
Tabellaria fenestrata var. intermedia, samt der forma asterionelloides,
Fragilaria virescens, F. crotonensis, Pediastrum Boryanum, Peri-
dinium Westi, P. einctum.

Sie treten im Smith-Sound in sehr geringer Zahl auf, im tro-
pischen Formenreichtum fast verschwindend. Welche Rolle diese
mit der Vorstellung von Planktonten der europäischen Seen so eng
verbundene Algen spielen, ist schwer zu sagen. Ihre Chromatophoren,
die größtenteils gut erhalten sind, deuten darauf hin, daß sie sich
konstant in den seichten Stellen des Smith-Sound und höchstwahr-
scheinlich auch in anderen Buchten vorfinden; vielleicht wurden sie
dorthin durch Flüsse aus dem Inneren des Festlandes gebracht; das
eine jedoch scheint sicher, daß sie keinerlei Einfluß auf die Gestaltung
des Seeplanktons haben. Ihre Rolle ist ganz untergeordnet, auch
ihre Dimensionen sind gering: Asterionella gracillima \g, 50—60 u,
Fragilaria crotonensis lg. 70 x, Tabellaria fenestrata 1g. 30 y.

Mit Ausnahme dieses erwähnten Elementes nehmen die Algen
der Buchten, der Ufer und des Seegrundes unzweifelhaft einen sehr
bedeutenden Anteil an der Ausbildung des eigentlichen Planktons.
Spezielle und mühsame Forschungen sind erforderlich, um diese
Zonen zu unterscheiden; ich glaube jedoch, daß die Behauptung,
alle Planktonalgen seien die Abkömmlinge der Uferzone und nur an
das Planktonleben angepaßt, schwer aufrecht zu halten ist, schon aus
dem Grunde, weil sowohl die Faktoren, welche die Ausbildung des
Planktons, als auch diejenige der Formationen des Ufers und des See-
grundes bedingen, gleichzeitig einwirken. Diese Annahme wird durch
die Existenz von reinen Planktonformen, wie die Gattung Rhizo-
solenia, deren Arten nicht vom Ufer stammen, bestätigt. Solche Arten
gibt es indessen wenig. Ihre Abstammung ist nicht genügend auf-
geklärt, doch zeigen sie entfernte Verwandtschaft mit den Meeresarten
von Rhizosolenia. Wesenberg-Lund behauptet, daß: „Süß-
wasserplankton eine der ältesten Lebensgemeinschaften auf der

216 Bruno Schröder.

Erde ist“. Dies schließt jedoch die Zumischung der entsprechend an-
gepaßten Uferformen nicht aus. Das Gleichgewicht, welches anfangs
in dem im höchsten Entwicklungsstadium sich befindenden See
herrschte, wird infolge des langsamen Austrocknens der mit Süß-
wasser bedeckten Flächen gestört; die Planktonformen gehen ohne
Spur und für immer zugrunde, teils von den Uferformen überwuchert,
welche schon genügend angepaßt sind und sich reichlich vermehren;
deshalb ist die Darstellung der Vergangenheit, in der sich die Bildung
des Süßwasserplanktons vollzog, nur durch die Erforschung der alten,
großen Seen möglich, da dieselben die am wenigsten veränderten
alten Formen bewahrt haben dürften. Die Hilfe der Paleontologie
versagt, weil die winzigen und zarten Planktonformen keine Spuren
hinterlassen, auch nicht die Plankton - Baeillariaceen, deren Mem-
branen nur ein sehr kleines Quantum Kieselsäure enthalten. Zu
solchen verhältnismäßig sehr alten Wasserbehältern, die keinen
großen Veränderungen außer dem Austrocknen ausgesetzt sind,
gehören die ostafrikanischen Seen. Die ungünstigen Veränderungen,
welche das Diluvium im Norden hervorgerufen hat, beeinflußten
hier nicht die Lebensverhältnisse der Planktonten; die Seen erlitten
hauptsächlich ein langsames Austrocknen und Temperaturschwan-
kungen. Nur diese Faktoren können demgemäß den Bau der Mikro-
organismen beeinflußt haben.

Der Viktoriasee unterscheidet sich von anderen tektonischen,
ostafrikanischen Seen dadurch, daß jene in tiefen Graben liegen,
dieser sich hingegen auf einem fast ebenso breiten als langen Raume
ausbreitet. Die niedrigen Ufer begünstigten die Bildung von Buchten,
die tief ins Land einschneiden. Die Unterschiede in der Zusammen-
setzung des Planktons dieser Seen sind bedeutend, doch glaube ich,
daß dieselben nicht so scharf hervortreten, wie man bis vor kurzem
annahm. Dies würde z. B. die Auffindung der Meduse Limnocnida
Tanganyikae durch Ch. Alluaud (1903) im Viktoriasee bezeugen.
Unzweifelhaft jedoch bestehen zwischen diesen Seen Unterschiede,
und sie beruhen nicht so sehr" auf Endemismen, als hauptsächlich
auf dem gegenseitigen, quantitativen Verhältnis der Planktonten.

Die ostafrikanischen Seen wurden von der Katastrophe der
Diluvialepoche nicht berührt; die daselbst lebenden Organismen
wurden weder zur Emigration noch zur Bildung von Schutzvorrich-
tungen für die Zeit der Bedeckung dieser Seen mit Eis gezwungen.
Dadurch könnte man den sonderbaren Mangel an Dauersporen bei
allen Arten der Anabaena und anderer Algen erklären, obzwar ander-
seits Anabaena circularis var. javanica, die in Ähnlichen Bedingungen
auf Java lebt, sehr reichlich Dauersporen hervorbrachte. Man darf

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 217

jedoch nicht vergessen, daß die Eigentümlichkeit der Bildung von
Dauersporen eine Sicherung zur Erhaltung der Art ist, ein Schutz-
mittel, nicht nur vor der Kälte, sondern auch vor dem Austrocknen
in der Trockenzeit. Man hat bisher auf dieses Anpassungsvermögen
bei den Algen der heißen Zone zu wenig geachtet, und doch wäre es
ungemein notwendig. Derartige Einrichtungen sind für die Plankton-
algen der großen Seen nicht notwendig, hingegen sollten sie sich in
den Uferpartien und den kleineren Seen und Teichen Afrikas vor-
finden. Die höchst wichtige Frage, ob im Viktoriasee eine Periodizität
in dem Auftreten der Arten zu bemerken sei, ist zurzeit noch nicht
zu beantworten, weil man sich nicht auf mehrjährige Forschungen
stützen kann. Nach den früheren Registern der Planktonalgen des
Viktoriasees gelangt man ‚allerdings zur Vermutung, daß eine ge-
wisse Periodizität wirklich vorhanden ist und daß bestimmte Arten
nach einer gewissen Zeit den anderen Platz machen. Etwas Ge-
naueres weiß man jedoch darüber noch nicht.

P

In der Beschreibung der Planktonten, die ich weiter unten angebe,
werden wir kosmopolitische Arten finden, denen man auf der ganzen
Erde begegnet, andere, die der gemäßigten Zone eigen sind, solche,
welche bisher nur aus der tropischen Zone bekannt sind, noch andere,
die in den ostafrikanischen Seen leben und endlich solche, welche nur
im Viktoriasee gefunden wurden.

Die kosmopolitischen Arten, die in allen Erdteilen zerstreut
vom Äquator bis zu den Polen vorkommen, z. B. Scenedesmus quadri-
cauda, Pediastrum Boryanum, Coelastrum microporum, Eudorina
elegans, Fragilaria virescens, spielen keine große Rolle in der Gesamt-
heit der Planktonalgen; sie sind eher eine Beimischung, die auf das
Aussehen des Planktons keinen Einfluß hat. Fast dasselbe kann man
von dem „europäischen Element“ sagen. Ich bemerke,
daß diese Benennung nicht gut ist, denn dieses „Element“ tritt nicht
nur in Europa auf, sondern es findet sich auch in anderen Weltteilen,
außer den arktischen Gegenden; da es jedoch den Gewässern der
gemäßigten Zone, besonders den europäischen Seen, die wir am
besten kennen, ein typisches Aussehen verleiht, so kann man diesen
Ausdruck anwenden, weil er uns sehr bekannte Planktonformen
bezeichnet. Zu dieser Gruppe gehören: Rhizosolenia eriensis, Asterio-
nella gracillima, Tabellaria fenestrat« und forma asterionelloides,
Melosira granulata, Cymatopleura Solea typ., Ceratium hirundinella,
Dinobryon; andere hingegen aus dieser Gruppe spielen eine sehr

218 Bruno Schröder.

wichtige Rolle, wie Synedra Acus var. delicatissima, einige Arten des
Pediastrum sp., Coelastrum sp., Tetraedron sp., Rhaphidium sp.,
Kirchneriella sp., Microcystis sp., Anabaena flos-aquae usw.

Für die tropische Zone ist das für Afrika und Java gemeinsame
Subgen. Anabaenopsis charakteristisch. Dies ist eine Anabaena mit
kurzen Fäden, die beiderseits mit Heterocysten enden. Anabaena
Tanganyikae (aus dem Tanganyika- und Viktoriasee) ist der Ana-
baena Raciborskii aus Java täuschend ähnlich, beide unterscheiden
sich jedoch durch die Form der Heterocysten und ‘wahrscheinlich
durch die Dauersporen, die noch unbekannt sind. Pediastrum duplex
var. rectangularis und var. cohaerens, Pediastrum clathratum, Sora-
strum americanum, Coelastrum pulchrum mit Varietäten, Coel. pro-
boscideum, Scenedesmus perforatus, Ss. arcuatus usw. sind Afrika und
dem tropischen Amerika gemeinsam eigen, wo sie sich so sehr üppig
verbreiten, daß sie dem ganzen Plankton ein charakteristisches Aus-
sehen geben. Sehr viel von diesen Arten sind aus der gemäßigten
Zone bekannt, doch sind sie dort nicht so üppig, z. B. Pediastrum
clathratum, welches in der tropischen Zone bedeutend größer ist und
zwischen den Zellen bedeutend größere Lücken besitzt.

Die ostafrikanischen Seen besitzen eine große Anzahl von Ende-
mismen, deren Zahl sich wahrscheinlich mit der Erforschung der bisher
unbekannten Tropenseen vermindern dürfte. Hierher gehören zahl-
reiche Arten und Varietäten der Gattung Surirella, C’ymatopleura,
Melosira, Nitzschia ugassensis, eine ganze Reihe Desmidiaceen,
hauptsächlich Staurastrum, Anabaena Tanganyikae, Peridinium
africanum und viele andere.

Zu den Formen, die bisher nur in dem Viktoria-Nyanza gefunden
wurden, gehören: Rhizosolenie victoriae, Rh. eriensis var. pumilla,
Rhiz. africana, Melosira nyassensis var. victoriae, M. Agassizi, M.
Schroederi, Synedra Cunningtoni, 8. Nyansae, 8. vietoriae, C’ymato-
pleura Solea var. elegans, ©. Nyanzae, Closterium Schroederi,
Euastrum Engleri var. victoriae, Pediastrum sorastroides, P. coelastroi-
des, P. Westi, P. simplex var. radians forma contorta, P. clathra-
tum var. mirabilis, P. Tetras var. perforata, Coelastrum compositum,
Schmidleia elegans und var. simplex, Schroederiella africana, Vieto-
riella Ostenfeldi, Scenedesmus Raciborskii, COrucigenia apriculata
var. africana, Chodatella subsalsa var. eitriformis, Rhaphidium planc-
tonicum, Tetraedron victoriae, T., inflatum, Varietäten von T. arthro-
desmiforme, T. paradoxum, Gloeocystis Rehmani, Hofmania africana,
Peniococeus N yanzae, Anabaena discoidea, Spirulina laxissima, Ce-
ratium brachyceros.

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 219

& :
: |2|,3|3
Viktoriasee i ee) 8 88 8
231 219019
en EM |..8
<|2|5 |
£ Bacillariaceae.
#1, :Rmzosolenia Yietoriae Schroeder: u... WM en 5
2. “ erienis H. Sm: .-..... EN +
” PR 5 var. pumilla n. var. BE 5
3; 2 slagnahs: Zach, 2.20% ae +
va. ajricana NS, 2, E es .
*D. Melosira, nyassensis OÖ. Müll. var. "Vistoriae Ö. Müll. :
*6. = Agassizi Ostenf. NEN NEN v
uf e Schroederi n. sp. ;
8. + granulata Ralts & KA RE +
r var. inrbea en Ö. Min. Tee r
9. & ambigua O-Müll: =, & DE ee ä v +
10. distans Kg. var. africana Ne + i
il: Stephanodiscus Astraea (Ehrenb.)- Grun: ..u.0.,.:. 00 0% a Lug
= & var, mmutula: (KR); Grün: 230 +
FR var. spinosa Grun. I f R 5 +
12. Nitzschia nyassensis OÖ. Müll... . . . ee x ;
13. Synedra Acus Kg. var. delicatissima Grun. ET RRT | : = San)
*14. = Ounningtoni G. S. West. a N VE $
*18; e; Nyansae.-G. 5: West - en. 70, 4 er RR ;
16. > actinastroides Lemm. .. .. 2. ... TE E=
7; ” vieloriae N. SP... a Y
18. Fragilaria virescens Ralts +
19. coneirueng. Ehrenb. a ER ENT ee
20. Tabellaria fenestrata (Lyngb.) Kg. var. intermedia Grun .... | r
” f. asterionelloides Grun. . . Rn Y | +
2E Asterionella gracthlima. Hantzsch. Zr. E97 2 | #-
22. Surirella Fülleborni ©. Müll. var. elliptica DEMIE E + | ji
23: vv bifrons O. Müll. var. tumida O. Müll. .......% + |
„ var: inzermedte 9. -MUL + |
+24. = Malombae O2r-Mull2.,. 2. Haaren FI
25. 7 N.Yya3806:0: Müll.» 03 et f
26. Br DIN RS: Wet: es rar sa ee en +
Bi, N
BB 100.0, Müll en ea ae | -
29, 3: margaritacea O. Müll. . ee ee
30. 2 Einglers ©. Müll #5... EN +
31. constrieta Ehrenb. var. " africana OMU 4 ei
32. Oymatopleura Solea.W. Sm... une Br a Te :
„ er Var. 2u0086 QM 2 ee En
>> „var. subeoneiricla-Q; Mull. 2. „ua 2, ne TH |
n „.. „var. laieepe Os: Müll. sr. 0.0 02.0 + |
» Var. Jjavala 0:-Mull nn RR +
u 3 > var. er Viren ER ee
33. » N; Yanzae 8 Weste 2 een EN |
Chlorophyceae. |
”34. Mougeotia planctonica Virieux . 2» » 2.2... Be
„35. Glösterkum Vena RE... 2, 0 ee ee +
36. „ Schroederi :n. sp. De a se pe .
37. Cosmarium moniliforme (Turp.) Ralts . A ER. | +
38. » depressum (Naeg.) Lund. . .-... 22. ..% e | =b
NR,

* bedeutet die endemischen Formen.

220 Bruno Schröder.

& F}
= EI} >|.
: : ea ‘35
Viktoriasee 7 & 88 2
22|3|32
< s|A [=]
39. Arthrodesmus Fülleborni Schmidle + r
var. longispina Schmidle” + ä
40. Staurastrum cuspidatum Breb.....; : +
*41. = setigerum Cleve var. Nyanzae Schmidie R F
42. 3 tohopekaligense Wolle var. trifurcata W. et G. S. West +
a var. quadrangulares W. et G. S. West ; +
43. gi leptocladum Nordst. var. africana G. S. West + &
*44. B anatinum Cooke var. subglabra G. S. West >
#45. limneticum Schmidle. 2, . N
46. Pr graeillimum W. et G. S. West ER R +
47. > gracile Ralfs var. protracta G. S. West nn h
* 35 „.. var. Nyansae G. S. West . ii .
48. n paradoxum Meyer . . . ers ee
49. es prevssmmnam. Dreb. . 3:00 0... 9, v Bir
50. s subtrifurcatum Schmidle ö 5 EA
forma bidens Schmidle + . ‘ .
*51. Euastrum Engleri Schmidle ; > x ‘ . .
* 5 var. victoriae n. var. REN “ . .
52. Hudorina elegans Ehrenb. :..... . v0 u.a, s : HE
*53. Pediastrum sorastroides n. Pp. . ..... L
*54. 7 coelastroides n. sp. .
*55. r We n..80.2..04% - .
56. h duplex Meyen var. elathrata A, Br. ee
fa ER var. cohaerens Bohlin . . x ar.
” 3 var. rectangularis Bohlin ee
S var. inflata n. var... ® . .
57. Y simplex Meyen var. radians Lemm. ...... er, ir
> Fr var. T LE Bonorlaa nd . s
58. r clathratum (Schroet.) Lemm. E . ke:
? A var, mirabile n. var. e “ . £
59. 5 Tetras (Ehrenb.) Ralts . 2 2
y Ai „» var. perforata n. var. 5 Ä .
60. & Sturmi Reinsch “ 3 . 4:
61. 5 Boryanum Menegh. . .... . en
® var. rugulosa G. S. West . E K
62. Coelastrum pulchrum Schmidle ... . a 5 aber
” ü var. intermedia Bohlin % ei ia
» R var. mamillata Bohlin . “ ol te
® 3 var. nasuta Schmidle . . . . 2
63. & microporum Naeg. er
64. # sphaericum Naeg. . er:
65. 5 proboscideum Bohlin 3 ® ee
66. » reticulatum (Dang.) Senn. ° . . er
6% = Stuhlmanni Schmidle . a Fr e x
*68. 5 compositum G: 5: West. . x NR rg Re . * e
69. Sorastrum americanum (Bohlin) Schmidle 2 al = ee
*70. Schmidleia elegans n. SDp.. » - 2: 2 2 2 2... ee, a - - & :
* Pr var. simplez n. var. ; ve . . 5:
“7: Bohrondertalie africana n. Sp... .. a TE . 5
*72. Victoriella Ostenfeldi n. BD: 0.9 core, . B . %
73. Scenedesmus bijugatus (Turp.) Kg. . ee B ; . .
” » var. alternans "(Reinsch.) Hansg. 2 j A . . 32
74. ve arcuatus Lemm. u. nn ae ö 5 . . ee
75. 5 acuminatus (Lagerh.) Chodat 0

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910.

& 5
Viktoriasee Fr FA ki 3
vo Ira
2a 8 E82
< rm [=
76. Scenedesmus obliquus (Turp.) Kg.. . . Een
IE = incrassatulus Bohlin . RE EN N ; +
*78. 53 BRaciborsk DiSSp. ne ne ta Ne ers +1.
79. 3 quadricauda (Turp.). Breb. . ».. 2 ..2...2%, 2 5
80. 5 perforatus Lemm. ... . . E ls
81. R Hystriz: Lagerhrn.0...22 ees Er -
82. Crucigenia_heter bha NOrÄSE, a we et
83. = Schroederi Schmidle es
+84. apieulata Lemm. var. ajricana ı n. var. +
85. Chodatella guadriseta: Lemm. .,. use a na nenne x
86. = longiseta Lemm. forma +
87. n ormala: Lama. 2... ee . .
*88. ® subsalsa Lemm. var.- "eitriformis n. var. k +
89. Kirchneriella lunaris (Kirchn.) Moeb. ..... . er
%. contorta (Schmidle) Bohlin. ... . =
9. Rhaphidium faseiculatum Kütz. var. falcata (Corde) Babenh. +
„ = var. acicularis (A. Br.) Rabenh. BER
„ = var. radiata Bernard. . . 5 e
„ = var. spiralis W.etG.S. West : +
„ var. javanica mihi. . . R .
92. „> Braun Naeg. var. lacustris Chodat. . ».. ä +
*93. planetonieum n. SP: » » 22.2.2. Be ‘ {
94. Selenastrum grabtle Reinsch . .. 0 0a ns ee ee ® Bu
95. Closteriopsis longissima Lemm. ee : +
96. Schroederia setigera (Schroed.) Von en er =
97. Tetraidron trigonum Naeg. var. papillijera (Schroed.) Lemm. +
„ R var. crassa Reinsch. . . » .... - +
„ 5 var. tetragona (Naeg ) Rabenh. Ä +
» var. pünctata Kirchn. A ö +
98. » enorme (Ralts) Hansg." 0.2.02 5 . AR
9. „ hastatum (Ralts) Hansg.. . ...: cc no , . +
100. » minimum (A. Br.) ee BEN ARM n +
101. S: pentaödricum W. et G. " West re + ;
*102. » victoriaeD. SP: . » . 3. N es 5 ;
*103. ” in/latum n. Sp o 2er ar en ee | , :
104. = arihrödeeniforhe G. 8: West Seeger Er + .
2 » >. var. obulala:n. Val... u ea 1 \
e » 2% var. contorla n. Val... = + „u... Bi 5
® » s7 var. irregularis n. var. re. r | ;
” var. elongata n. var... ee. * +
*105. paradozum N | .
106. Ooeystis Bali: Witte ee ae SE RR ey 7 a
107. ; lacustris Chodat N el : . 55
„108. Gloeoeystis Ikapoae Schmide . .» » +++ H Fr
„108. > Rehmani n. sp. Er a eg . EX
110. Hofmania ajricana n. sp... .e re. . .
111. Dietyosphaerium pulchellum Wood ME EN RT | +
112. Dimorphocoeeus lunatus A. Br...» . . : rennen . ke
„8. Bolnyococous- Braum. Kg... „een en ra a nk
114. Peniococeus Nyanzae.n. PP. ... rer: SR Rt
Myxophyceae. |
44 Anabaene flos-aquae (Lyngb.) Breb. .... +: ; $ +

„ Tanganyikae G. S. West. . .

222 Bruno Schröder,

Se & F
« » a
se lAl0z

Viktoriasee vs‘) 8 en
go 6 Rn,
za: |2u| 2
< aA|a |

*117. Anabaene discoidea Schmidle. .. . . ee a SEEN de i

>118,: Eyngbya: cireumerela: G.9. West zn nn ne nen . \

119. Ri IV YSB0B: SUNIEIlE a ee + h

120, :Sptruhna: kamıasıma GES. West nn nr las Bien 3 :

121. Dactylı psis rhaphidioides Hansg.......-..... =... SERIE u. L

122. Merismopedia glauca (Ehrenb.) Naeg.. ..... 222.20. ER a

3 Fi BURCUNG Meyen cn en a een a N 5 +

124, Maoroeyjihe, engmasa Re... ns. ann GE x 2 | +

125. 3 108-Aqune (Witte) Barchn, 3 wu... 2 wa nn a » ee

126. E BORPRBOIE-TBEANG) Leram neu... Sean . $ Be -

127. Coelosphaerium Kützingianum Naeg. .. . .. 22.2 22. +

128. C'hroococeus turgidus (Kg.) Naeg. . . .» 22... a RER TS +

129. ve IHREN LEN 2 nern 3 r e s +

130. er FArauULIEPWDEROR-Schmidle urn. Se Et ae u 3 2

Peridineae.
151. -Persdeaum Dungeon Lenm. Sen mn. ’ +
132: 5 BIER LEI. ea ne + R
i 35 Benardı leimm. > BE EN RED ERN ar
3 Wen Lemm. 2.00 ea ee =
IR umbonatum: Stein: 22... re ee E
*133. Ceratium brachyceros v. Daday; u, 02,0 BSR il
er hirundinella ‘(O. F. M.) Schrank. . ....... 2... HE
Flagellatae.
134. Dinobryon Sertularia Ehrenb. . . 2 2 2... SEHE . . .
135. Trachelomonas hispida (Perty) Stein . cc vn R . . .

Biolog.-botanisches Institut der Universität Lemberg (Lwöw), Februar 1914.

Literatur.

Bohlin,K. Die Algen der ersten Regnellschen Expedition. I. Protococcoideen.
(Svensk. Vet.-Akad., Bd. 23, Afd. 317, Nr. 7.J
Carlson,G.W.F Süßwasseralgen aus der Antarktis, Südgeorgien und Falk-
land-Inseln. (Wissensch. Ergebnisse d. Schwedischen Südpolarexpedition
1901—1903, unter Leitung von Dr. O. Nordenskjöld, Bd. IV, Lief. 14.
- Stockholm 1913.)

v. Daday,E. Plankton-Tiere aus dem Victoria Nyanza. (Zool. Jahrb., Bd. 25,
H. 2 1907.) ;
Grochmalicki, J. Beiträge zur Kenntnis der. Süßwasserfauna Ostafrikas.
(Bullet. de l’Academie des Sciences de Cracovie, Ser. B 1913.)
Hustedt, Fr. Beitrag zur Algenflora von Afrika. Bacillariales aus Dahome.

(Archiv f. Hydr. und Planktonkunde, Bd. V 1910.)
Lemmermann, E. Beiträge zur Kenntnis der Planktonalgen. (Archiv f.
Hydrobiologie und Planktonkunde, Bd. V 1910.)

Zellpflanzen Ostafrikas, gesammelt auf der Akademischen Studienfahrt 1910. 223

Müller, O. Berichte über die botan. Ergebnisse der Nyanzasee- und Kinga-
gebirgs-Expedition. VII. Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen
benachbarten Gebieten. (Engl. Bot. Jahrb., Bd. 34 1904; Bd. 36 1906; °
Bd. 45 1911.)

Ostenfeld, C. H. Phytoplankton aus dem Victoria Nyanza. (Engl. Bot.
Jahrb. 1908, Bd. 41.)

— Notes on the Phytoplankton of Victoria Nyanza, East Africa. (Bull. Mus. Comp.
Zool., Harv. College, Vol. LII, Nr. 10, 1909.)

Raciborski, M. Przeglad gatunköw rodzaju Pediastrum. Kraköw 1889.

Schmidle, W. Die von Prof. Volkens und Dr. Stuhlmann in Ostafrika ge-
sammelten Desmidiaceen.

— Über Planktonalgen und Flagellaten aus dem Nyassasee.

— Schizophyceae, Conjugatae, Chlorophyceae.

—— Algen, insbesondere solche des Planktons, aus dem Nyassasee und seiner Um-
gebung, gesammelt von Dr. Fülleborn.

— Das Chloro- und Cyanophyceenplankton des Nyassa- und einiger anderer inner-
afrikanischer Seen. (Engl. Bot. Jahrb., Bd. 26 1898; Bd. 27 1899; Bd. 30
1902; Bd. 32 1903; Bd. 33 1904.)

Schröder, Br. KRhizosolenia victoriae n. sp. (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch.
1915: Bd. XIX, HH 39)

— Zellpflanzen Ostafrikas. (Hedwigia Bd. LII.)

Snov, J., The Plankton Algae of Lake Erie. (U. S. Fish Commission Bullet. 1902.)

Virieux, J. Plancton du lac Victoria Nyanza. Paris 1913. (Appendice sur la
decouverte de la Meduse du Tanganyika dans le Victoria Nyanza, par
Ch. Alluaud.)

Wesenberg-Lund, C. Grundzüge der Biologie und Geographie des Süß-
wasserplanktons nebst Bemerkungen über Hauptprobleme zukünftiger
limnologischer Forschungen. (Internat. Revue der gesamten Hydro-
biologie und Hydrographie 1910; Biol. Suppl. zu Bd. 3.)

West,G.S. Report on the Freshwater Algae, includ. Phytoplankton of the Third
Tanganyika Expedition conducted by Dr. W. A. Cunnington 1904—1905.

— The Algae of the Yan Yean Reservoir, Victoria. (Linn. Soc. Journal, Bot.,
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— Phytoplankton. from the Albert Nyanza. (Journal of Botany, July 1909.)

West,W.etG.S. Freshwater Algae of Madagaskar. (Transact. Linn. Soc., London
1895, Bot. Vol. V, Part. 2.)

Woloszyhska, J. Das Phytoplankton einiger javanischer Seen, mit Berück-
sichtigung des Savaplanktons. (Bull. de l’Acad. des Sciences de Cracovie,
Ser. B 1912.) i

— O stodkowodnych gatunkach rodzaju Ceratium Schrank. (Über die Süßwasser-
arten der Gattung Ceratium Schrank. — Kosmos, Bd. XXXVIII, H. 10
bis 12, 1913.)

224

Untersuchungen
über die Verbreitung der Cyanophyceen
auf und in verschiedenen Böden.

Von Dr. Ferdinand Esmarch.

(Mit 5 Abbildungen im Text.)

Einleitung.

Die auf dem Boden lebenden Cyanophyceen bedürfen zu ihrem
Gedeihen ein gewisses Maß von Feuchtigkeit. Wenn ihnen dieses,
etwa infolge dauernd trockener Witterung, nicht zur Verfügung steht,
gehen sie allmählich bis auf die widerstandsfähigen Sporen zugrunde.
Solch ausgetrockneter Boden wird dann mit einer größeren oder
kleineren Menge von Sporen bedeckt sein. Wenn man nun dem
Boden Proben entnimmt und die Sporen durch geeignete Bedingungen
zum Auskeimen bringt, so kann man noch nachträglich die vordem
auf ihm gewachsenen C'yanophyceen-Arten bestimmen.

Von dieser Erwägung ausgehend, untersuchte ich seinerzeit!)
nach dem weiter unten beschriebenen Verfahren Bodenproben aus den
deutschen Kolonien und konnte so eine Reihe der dort vorkommenden
Arten feststellen. Als ich die Untersuchungsergebnisse mit den An-
gaben der Akten über die Herkunft der Proben zusammenhielt, fiel
mir zweierlei auf: 1. Die Proben von bearbeiteten Böden waren
durchweg reicher an C'yanophyceen als die von unbearbeiteten.
2. Proben, die nicht von der Oberfläche, sondern aus den Unter-
schichten (meist 15—50 cm tief) stammten, enthielten vereinzelt
auch Oyanophyceen, aber nur, wo es sich um bearbeiteten Boden
handelte. Die erste Beobachtung erklärte ich mir dadurch, daß die
bearbeiteten, also gedüngten Böden günstigere Ernährungsbedin-
gungen bieten, die zweite führte ich darauf zurück, daß beim Pflügen
usw. Uyanophyceen — ich dachte zunächst nur an Sporen, aber es
kommen natürlich in gleicher Weise vegetative Fäden in Betracht —

!) Beitrag zur Cyanophyceen-Flora unserer Kolonien. Jahrbuch der: Ham-
burgischen Wissensch. Anstalten XXVIIL, 3. Beiheft, S. 62-82. 1910 (11).

Untersuchungen über.di& Verbreitung der Cyanophyceen usw. 225

von der Oberfläche nach unten verschleppt werden. Über beide
Punkte konnten damals nur Vermutungen ausgesprochen werden,
weil die Anzahl der untersuchten Proben zu klein und die Angaben
über ihre Herkunft, namentlich was die Tiefe betrifft, nicht voll-
ständig genug waren.

Es schien mir daher eine dankbare Aufgabe, diese Vermutungen
an einer größeren Zahl von einheimischen Bodenproben nachzuprüfen.
Ich legte mir also folgende Fragen vor:

1. Ist die Verbreitung der bodenbewohnenden C'yanophyceen
von der Beschaffenheit des Bodens abhängig? Sind sie im
Besonderen auf bearbeiteten (gedüngten) Böden häufiger als
auf unbearbeiteten (ungedüngten) ?

2. Ist das Vorkommen von C'yanophyceen in Unterschichten auf
gepflügten (Acker-) Boden beschränkt oder allgemeiner ver-
breitet? Und wie ist es zu erklären ?

Über die erste Frage sand bisher, soviel ich weiß, keine plan-
mäßigen Untersuchungen angestellt worden. Es finden sich in den
systematischen Werken nur gelegentlich Angaben über die Beschaffen-
heit des Bodens, auf dem eine bestimmte Art gefunden wurde. Da-
gegen wurde ein Vorkommen von Cyanophyceen unter der Erd-
oberfläche von mehreren Forschern beobachtet. So gibt
P. Graebne r!) an, daß Oscillaria. tenerrima Kütz., Phormidium
vulgare und Gloeocapsa livida Kütz. den Boden in einer bis 3 mm
dicken Schicht vollständig durchsetzen können. Ferner erwähnt
J- Reinke?), daß, wenn man am Seestrande den nassen Sand
mit der Stockspitze ritzt, in der sich bläulichgrün färbenden Furche
Anacystis Reinboldi hervortritt. Eine größere Anzahl von Arten (23)
hat E. Warming?) an den Küsten dänischer Inseln in 3—5 mm
Tiefe gefunden. Das gelegentliche Vorkommen in größeren Tiefen
erklärt er dadurch, daß er eine Überlagerung von Sand annimmt.
Neuerdings hat W. W. Robbins) in verschiedenen Kulturböden
Colorados eine reiche Algenflora entdeckt. Er untersuchte Proben
aus den obersten, 3—4 Zoll dicken Schichten des Bodens in folgender
Weise: Es wurden Kochflaschen (500 ccm) in ihrer unteren Hälfte mit
ausgewaschenem und sterilisiertem Quarzsand gefüllt und 20g von

1) Studien über die norddeutsche Heide. Englers Bot. Jahrb. XX, S. 508. 1895.

.) Botanisch-geologische Streifzüge an den Küsten des Herzogtums Schleswig.
Wiss, Meeresunters. VIII, Ergänzungsheft, S. 84, 152. 1903.

3) Bidrag til Vadernes, Sandenes og Marskens Naturhistorie. Danske Vid.
Selsk. Skrifter, 7. R., natw.-math. Afd. II, 1. 1904 (06).

%)-Algae in some Colorado Soils. The Agricult. Exp. Stat. of the Colorado
Agricult. Coll., Bulletin 184, June 1912, 5. 2436.

Hedwigia Band LV, 15

226 Ferdinand Esmarch.

jeder Probe in 50 ccm destilliertes Wasser suspendiert und mittels
einer Pipette auf den Sand übertragen. Diese Kulturen wurden, sorg-
fältig verschlossen, im Treibhaus aufgestellt. Nach 1—21/, Monaten
zeigten sich auf dem Sande-Spuren von Algen, die sich später mehr
oder weniger üppig weiterentwickelten. Sie konnten, da eine nach-
trägliche ‚Infektion‘ der Kulturen ausgeschlossen war, nur aus den
Bodenproben stammen. Von den 21 aufgefundenen Arten gehörten
18 zu den C’yanophyceen; besonders häufig waren Phormidium tenue
(Menegh.) Gomont, Nostoc commune Vaucher, 2 weitere Nostoc-Arten,
Nodularia harveyana (Thwaites) Thuret, Anabaena spec. und Stigonema
spec. Bemerkenswert ist noch, daß in einer gleichzeitig angesetzten
Probe aus unbearbeitetem Boden keine Algen enthalten waren.
Das Vorkommen von C’yanophyceen im Boden ist auf den ersten
Blick sehr auffallend. Als chlorophyliführende und assimilierende
Pflanzen sind sie normalerweise auf die Gegenwart von Licht an-
gewiesen und sollten daher auf die Erdoberfläche beschränkt sein.
Nur in ganz geringer Tiefe von einem oder wenigen Millimetern
ließe sich allenfalls ihr Gedeihen verstehen, da hier noch Spuren von
Licht vorhanden sein können. Die Erscheinung verliert aber ihr Auf-
fallendes, wenn man annimmt, daß es sich um Oyanophyceen handelt,
die ursprünglich an der Oberfläche wuchsen, dann durch irgendwelche
Faktoren in die Unterschichten verschleppt wurden und hier kürzere
oder längere Zeit weitervegetieren. Diese Annahme wurde mir schon
durch die Ergebnisse meiner früheren Untersuchungen nahegelegt.
Die Beobachtungen von Robbins sprechen auch eher dafür als
dagegen; denn, soweit seine Proben Algen enthielten, stammten sie
sämtlich von kultivierten Ländereien. Jedenfalls schien es mir not-
wendig, nicht lediglich die Verbreitung der O’yanophyceen im Boden
festzustellen, sondern auch diese Erklärungsmöglichkeit zu prüfen,

d.h. zu entscheiden, ob eine Verschleppung der Cyanophyceen in den -

Boden wahrscheinlich und ein zeitweiliges Weitervegetieren möglichist.

Die vorliegende Arbeit gliedert sich naturgemäß in zwei Teile.
Der erste beschäftigt sich mit der Verbreitung der O’yanophyceen auf
verschiedenen Bodenarten, der zweite mit ihrem Vorkommen in
der Erde. Ich schicke eine Beschreibung der Untersuchungsmethode,
die von der Robbins’schen wesentlich abweicht, voraus und
lasse am Schluß eine systematische Übersicht der aufgefundenen
Arten folgen.

Methode.

Zur Untersuchung der Bodenproben benutzte ich 1,5—2 cm
tiefe Petrischalen von 9-10 cm Durchmesser, die vorher durch
längeres Erhitzen auf etwa 100° C sterilisiert waren. Die Erde wurde

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 227

an Ort und Stelle ungefähr 1 cm hoch in die Schalen gefüllt, sodann
mit destilliertem Wasser gründlich angefeuchtet und mit einer Scheibe
chemisch reinen Fließpapieres bedeckt. Um eine innige Berührung
zwischen der Erde und dem Papier zu ermöglichen, war es oft nötig,
die Oberfläche vorher zu glätten. Das geschah mit einem eisernen
Spatel, der, um eine Übertragung von C'yanophyceen zu verhüten,
vor jeder Benutzung kurze Zeit in einer Gasflamme ausgeglüht wurde.
Die so vorbereiteten Proben stellte ich — mit Ausnahme der Proben
vom November 1912 und April—Mai 1913, die im Zimmer angesetzt
werden mußten — im Treibhause auf, wo sie einer Temperatur von
20—25° C ausgesetzt, dagegen vor direktem Sonnenlicht geschützt
waren. Unter diesen Umständen treten die vorhandenen C'yano-
phyceen in ein mehr oder weniger lebhaftes Wachstum ein; zugleich
entstehen durch Auskeimen der Sporen neue Fäden. Sie wachsen,
dem Lichte zu, durch die Poren des Papieres hindurch und
breiten sich auf demselben zu zunächst mikroskopisch kleinen Lagern
aus. Bei weiterer Vermehrung und durch Verschmelzung benach-
barter Lager kommen schließlich kleine Flecke zustande, die sich
infolge ihrer blau-, schwarz- oder bräunlichgrünen Farbe von dem
hellen Untergrunde deutlich abheben. Gelegentlich wachsen natürlich
auch andere Algen, sowie Moose, Pilze und Bakterien durch, aber
nur selten in störender Menge.

Die Frist, die zwischen dem Ansetzen der Proben und dem Auf-
treten der blaugrünen Flecke vergeht, kann sehr verschieden lang
sein. Sie betrug bei den vorliegenden Untersuchungen mindestens
2 Tage, in einigen Fällen aber 2 Monate. Diese Unterschiede erklären
sich zum Teil durch die ungleiche Wachstumsgeschwindigkeit der
einzelnen Arten, zum Teil durch den Einfluß äußerer Bedingungen,
wie Temperatur, Beleuchtung, Feuchtigkeit, zum Teil auch dadurch,
daß in einer Probe vorwiegend vegetative Fäden, in einer anderen
vorwiegend Sporen enthalten sind, und daß beide in sehr verschiedener
Menge gegeben sein können.

Nach dem Erscheinen der ersten Spuren von Algen blieben die
Schalen noch 2—6 Wochen im Treibhause. In dieser Zeit breiteten
sich die Lager weiter aus, oft über die ganze zur Verfügung stehende
Fläche, und entwickelten sich soweit, daß die Arten bestimmt werden
konnten. Darauf wurde das Fließpapier mit den C’yanophyceen vor-
sichtig abgehoben und in verdünntem Formalin oder getrocknet auf-
bewahrt.

Während der Kultur mußten manche Proben 1—2 mal wieder
angefeuchtet und die Schalen zu dem Zwecke auf kurze Zeit geöffnet
werden. Ich befürchtete zuerst, daß dabei Sporen aus der Luft

15# »

228 Ferdinand Esmarch.

eindringen und so das Untersuchungsergebnis fälschen könnten. Aber
Parallelversuche mit sterilisierter Erde überzeugten mich bald, daß
eine solche ‚Infektion‘ jedenfalls praktisch nicht in Betracht kommt.
Sämtliche Kontrollproben blieben frei von blaugrünen Flecken,
obwohl sie 3 Monate und länger im Treibhause standen und mehr-
mals angefeuchtet wurden.

Die beschriebene Methode ermöglicht es, selbst geringe Mengen
von Oyanophyceen aufzufinden, und hat vor der von Robbins
angewandten den Vorzug, daß sie die Algen auf ihrem natürlichen
Nährboden beläßt. Er

I. Die Verbreitung der Cyanophyceen auf ver-
schiedenen Bodenarten.

Die physikalische Beschaffenheit sowie die chemische Zusammen-
setzung des Bodens ist sehr mannigfaltig und daher die Zahl der
Bodenarten im eigentlichen Sinne eine große. Um ihre Beziehungen
zu den Ü'yanophyceen festzustellen, hätte es demgemäß sehr umfang-
reicher Untersuchungen bedurft. Es kam mir aber nur auf einen
allgemeinen Überblick an; insbesondere sollte, wie in der Einleitung
bemerkt, die Verbreitung der Cyanophyceen auf bearbeiteten und
unbearbeiteten Böden verglichen werden. Aus diesem Grunde genügte
eine Abgrenzung der ‚Bodenarten“ nach groben Unterschieden.
Meine Untersuchungen erstrecken sich auf 7 solcher Bodenarten im
weiteren Sinn. Von ihnen vertreten 3, nämlich sandiger, lehmiger
und toniger (Marsch-) Boden, zugleich die bearbeiteten Böden;
die 4 übrigen gehören zu den unbearbeiteten Böden: sandiger Heide-
boden, Moorboden, humoser Waldboden und Sandboden vom Strand
und Teichrand, bei dem infolge seiner größeren Feuchtigkeit be-
sondere Verhältnisse vorliegen.

Von jeder der bezeichneten Bodenarten wurden 34—45 Proben
(im ganzen 266) gesammelt, zum größten Teil in der Umgegend von
Altona, zum kleineren Teil bei Glückstadt, Sonderburg (Alsen)
und Eutin (Holstein). Ich wählte dabei im allgemeinen beliebige
Stellen, sofern sie nur die für das Gedeihen von C'yanophyceen
notwendigste Bedingung boten, d. h. eine vorübergehende An-
sammlung von Feuchtigkeit bei atmosphärischen Niederschlägen
gestatteten. Es wurden also auf Äckern die Furchen, auf Wiesen,
auf der Heide usw. kleine Einsenkungen des Bodens und ähnliche
Stellen bevorzugt. Auf diese Weise glaube ich ein genügend
gleichwertiges Material erlangt zu haben, um aus den Untersuchung

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 229

ergebnissen bezüglich der Verbreitung der C'yanophyceen Schlüsse
ziehen zu können.

Ich gebe zunächst eine Übersicht über die einzelnen Gruppen
der Bodenproben.

1. Sandiger Heideboden.

Die Proben dieser Gruppe stammen sämtlich aus der ‚Rissener
Heide“, die sich nördlich der Elbe zwischen Blankenese und Wedel
hinzieht. Der Boden ist sandig, zum Teil mit Spuren von Humus
versetzt und zur Hauptsache mit Calluna bewachsen; er wird nur bei
anhaltendem Regen einigermaßen feucht. Es wurden 34 Proben
angesetzt, und zwar in den Monaten Mai, Juli, August, September.
Auf 31 von ihnen traten keine C'yanophyceen auf, obwohl sie 2—3
Monate im Treibhaus standen; sie dürften also keine oder höchstens
ganz geringe Mengen enthalten haben. Auf den 3 übrigen Proben
erschienen die ersten Spuren nach 18, 47, 49 Tagen. Es handelte sich
in 2 Fällen um Anabaena minutissima, in einem Fall um Calothrix
parietina.

Dieses spärliche Ergebnis befremdet vielleicht, wenn man an die
32 Arten denkt, die Graebner!) auf der Heide gefunden hat. Aber
dessen Angaben beziehen sich auf die ganze norddeutsche Heide,
während ich nur einen verschwindend kleinen Teil derselben unter-
sucht habe. Außerdem sind in der Liste Graebners auch ver-
einzelt und selten vorkommende Arten aufgenommen, und er selbst
bezeichnet nur 10 als für die Heide charakteristisch.

2. Moorboden.

Die Proben dieser zweiten Gruppe wurden an zwei Orten ge-
sammelt: im ‚Schnaakenmoor“, das sich nördlich an die Heide
bei Rissen anschließt, und im „Schnelsener Moor“ bei Eidelstedt.
Der Boden hat die bekannte torfige Beschaffenheit und ist im wesent-
lichen — es handelt sich um Hochmoore — aus Sphagnum und
Calluna hervorgegangen. Er nimmt leicht Feuchtigkeit auf und
trocknet nur bei längerer Dürre aus. Trotzdem war das Ergebnis der
Untersuchung auf Cyanophyceen vollständig negativ. Alle 35 Proben
zeigten auch nach einer 3 monatlichen Kultur nicht die geringsten
'blaugrünen Spuren, während einzellige und fadenförmige Grünalgen,
Desmidiaceen usw. mehr oder minder häufig waren. Vielleicht hängt
dieses Ergebnis zum Teil damit zusammen, daß 16 von den Proben
im Oktober und November angesetzt wurden, also in einer für die

78.320,59 BIS,

230 Ferdinand Esmarch.

Entwicklung der C’yanophyceen ungünstigen Jahreszeit. Da sich aber
die im Mai und Juli angesetzten Proben ebenso verhielten, glaube ich
doch daraus schließen zu dürfen, daß die O’yanophyceen auf dem
Moorboden ziemlich selten sind. In Übereinstimmung damit geben
die systematischen Werke nur bei ganz wenigen Arten ausdrücklich
Vorkommen auf torfigem Boden an, so P. Graebne r*) ber’ ®&
E. Lemmermann?) bei 4 Arten und J. Tilden?) nur bei
einer Art.

3. Humoser Waldboden.

Waldboden-Proben habe ich an 3 Orten gesammelt: 10 in einer
verhältnismäßig jungen Fichten- und Buchenanpflanzung (4—5 m
hohe Stämme) in der Nähe von Eidelstedt, 15 in einem Bestand hoher
Kiefern und Fichten bei Rissen und 15 im Süderholz bei Sonderburg
unter alten Buchen. Überall war der Boden mit einer dünnen oder
dickeren Schicht von Humus bedeckt, der Untergrund an den zwei
ersten Stellen sandig, an der letzten etwas lehmig. Die Proben wurden
zu verschiedenen Zeitpunkten in den Monaten April—Oktober an-
gesetzt und blieben bis zu 3 Monaten im Treibhaus. Auf 5 Proben
(3 von Eidelstedt, je 1 von Rissen und Sonderburg) entwickelten
sich in 6—8 Wochen die ersten blaugrünen Flecke. Es wurde zweimal
Oylindrospermum muscicola, je einmal C'ylindrospermum majus,
©. minutissimum, Nostoc muscorum und Nostoc spec. III festgestellt,
insgesamt also 5 Arten. Nach der Größe der Lager zu urteilen, ent-
hielten die Proben in allen Fällen nur kleine Mengen von Algen.

4. Feuchter Sandboden.

In dieser Gruppe fasse ich die Proben vom Elbstrand bei Schulau,
vom Rande eines künstlichen Teiches bei Rissen und vom Ostsee-
strande bei Sonderburg zusammen. In allen 3 Fällen handelt es sich
um sandigen Boden, der dauernd oder jedenfalls ohne längere Unter-
brechung in stärkerem Maße mit Wasser durchtränkt ist. Es bestehen
nur insofern Unterschiede, als das Wasser an den 3 Stellen nicht ganz
die gleiche Beschaffenheit hat: Das Elbwasser ist stark verschmutzt,
also reich an organischen Stoffen; das Wasser des Teiches enthält,

nach seiner Klarheit zu urteilen, keine oder wenige solche Stoffe;

das Seewasser endlich ist von beiden durch seinen Salzgehalt scharf
geschieden.

1) a. a. O., S. 547—48.
?) Kryptogamenflora der Mark Brandenburg III, Algen I. 1910.
®) Minnesota Algae, vol. I, Myzophyceae. 1910.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw.

231

Ich gebe zunächst eine tabellarische Übersicht, um dann die
einzelnen Untergruppen zu besprechen.

Tabelle I.
Bemerkungen | Beginn ‚Erste Spuren
Nr, über die der Bach Aufgefundene Arten
Vegetation Kultur | am Tagen
1 vegetationslos 30/5 1/6 2 | Anabaena variabilis, Oylindrospermum mus-
12 cicola, Nostoc punctiforme, Phormidium
autumnale, P. tenue.

2 ® 30/5 3/6 4 Anabaena variabilis, Microcoleus vaginatus,
Nodularia harveyana, Nostoc puncti-
forme, Phormidium ambiguum, P. tenue.

3 7 30/5 1/6 2 | Anabaena variabilis, Nostoc punctiforme,
Phormidi le, P. tenue.

4 * 19/9 | 21/9 2 | Anabaena laxa, Microcoleus vaginatus,

12 Nostoc punctiforme, Calothrix Braumü.

5 „ 19/9 | 23/9 4 | Anabaena torulosa, Nostoc ellipsosporum,
Nostoe spee. I, Oscillatoria limosa, O. tenuis.

6 Strandgräser, 19/9 | 12/10) 23 | Anabaena laxa, Oscillatoria anguwina, Phor-

Ononis usw. midium autumnale.

7 5 19/9 \30/9 | 11 | Anabaena torulosa, Calothrix. Braunii, Oscil-
latoria tenuis, Phormidium autumnale,
Tolypothrixz tenuis.

8 vegetationslos. 19/9 |22/10| 33 Calothrix Braunii, C’ylindrospermum musei-
cola, Nostoc punctiforme, Nostoc spec. I,
Oscillatoria formosa. °

9 2 19/9 \30/10| 41 | Calothrix Braunüi, Nostoc. punctiforme,
Nostoc spec. I.

10 Strandgräser, 19/9 | 26/9 7 | Anabaena torulosa, A. variabilis, Micro-

Ononis, Cheno- coleus vaginatus, Oscillatoria anguina, O.
podium tenuis, Phormidium autumnale, Toly-
pothrix tenwis.

u 4 5/4 |30/4 | 25 | Nostoe spec. I, Phormidium Retzü, Toly-

13 pothrixz tenuis.

12 er 5/4 | 6/5 31 | Anabaena variabilis, Calothrix sp., Oylindro-
spermum muscicola, Nostoc paludosum,
Phor ‚di lı

13 e 5/4 |14/5 | 39 | Anabaena torulosa, A. variabilis, Calothriz
speec., Nostoc spec. I + III.

14 | Carex, Scirpus, |18/5 | 7/6 20 | Oylindrospermum catenat Hapalosiph

Moose usw. 12 arboreus, Nostoc muscorum.

232

Ferdinand Esmarch.

Bemerkungen | Beginn |Erste Spuren
Nr, über die der Hack Aufgefundene Arten
Vegetation Kultur| AM Tagen
15 Carex, Scirpus, | 18/5 3/6 16 | Anabaena laza, A. variabilis, Cylindrosper-
Moose usw. mum tenatum, ©. ‚cola, Toly-
pothriz tenuis.
16 ” 18/5 |13/6 | 26 | Anabaena torulosa, A. variabilis, O’ylindro-
spermum muscicola, Nostoc muscorum,
Tolypothriz tenuis.
17 R 18/5 — —
18 = 5/4 | 11/5 36 | Oylindrospermum minutissimum.
13
19 „ 5/4 |30/4 | 25 | Oylindrospermum minutissimum, Nostoc
muscorum, Scytonema Hofmanni.
20 5/4 |15/5 | 40 | Anabaena variabilis,Oylindrospermum majus,
Nostoc muscorum, Tolypothriz tenuis.
21 vegetationslos, 5/4 | 24/5 49 | Anabaena oscillarioides, Cylindrospermum
sehr feucht minutissimum, Nostoc muscorum, Toly-
pothrix tenuis.
22 vegetationslos 3/7 | 2/8 30 | Anacystis Reinboldi, Aphanothece Naegelü.
13
23 o 3/7 |24/7 | 21 | Aphanothece Naegelü.
24 vr 3/7 131/77 28 | Nostoc paludosum, Nostoc spec. I,
25 Strandroggen, 37 8/8 36 | Anabaena variabilis, Nodularia harveyana,
Salzmiere usw. Nostoc spee. I.
26 vegetationslos 1/10 |25/11| 55 Anabaena torulosa, A. oscillarioides.
13 E
27 F 1/10| 6/11| 36 | Anabaena torulosa.
28 3 1/10 128/11 | 58 | Anabaena torulosa.
29 ” 1/10) - — er
30 n 1/10 |25/11| 55 | Anabaena torulosa, Aphanothece mierospora.
31 ir 1110| — a
32 „ 1/10| — 2
33 PR 1/10 |17/11| 47 | Anabaena torulosa, A ystis Reinboldi
Nodularia harveyana. ;
34 = 1/10 | 14/11 | 44 | Anabaena torulosa, Anacystis Reinboldi
35 » 1/10|28/11| 58 | Anabaena torulosa, Anacystis Rei
Aphanothece Naegeliü.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 233

Vom Elbstrand stammen 13 Proben (Tabelle I, 1—13);
7 wurden an vegetationslosen Stellen, 6 zwischen Strandgräsern usw.
gesammelt. Die Stellen liegen so, daß sie in der Regel zur Zeit des
höchsten Wasserstandes bei Flut feucht, aber nicht von Wasser be-
deckt sind. Bei starken westlichen Winden werden sie überflutet,
bei östlichen Winden oft von der Flut nicht erreicht. Sämtliche Proben
enthielten Oyanophyceen, deren erste Spuren bei einigen schon nach
2—4, bei anderen erst nach etwa 40 Tagen erschienen. Die ersteren
verrieten schon vorher das Vorhandensein von Cyanophyceen durch
ihre Färbung. Es waren folgende 22 Arten vertreten:

1. Anabaena laxa (2 mal) 12. Nostoc spec. I (5)

2. . torulosa (4) 13... v8meo. IL! (R)

3. RE variabilis (6) 14. Oscillatoria angwina (2)

4. Calothrix Braunüi (4) 15, jr formosa (1)

B. Br spec. (2) 16. = limosa (1)

6. O'ylindrosp. muscicola (3) ike © tenuis (3)

7. Microcoleus vaginatus (3) 18. Phormidium ambiguum (1)
8. Nodularia harveyana (1) 19; 5 autumnale (6)
9. Nostoc ellipsosporum (1) 20. = Retzüi (1)

10. ,, paludosum (1) 21. 3 tenue (3)

11. , Ppunctiforme (6) 22. Tolypothrix tenuis (3).

Die Zahl der Arten ist also, namentlich im Hinblick auf die
geringe Zahl der Proben, recht beträchtlich. Einige Arten (Calothriz,
Microcoleus, Oscillatoria) kamen meist nur in einzelnen Fäden, nicht
in zusammenhängenden Lagern vor. Dieser Umstand kann vielleicht
Zweifel erwecken, ob sie wirkliche Strandbewohner und nicht etwa
angeschwemmte Wasserbewohner sind. Aber gerade ihr Vorkommen
auf meinen Proben, die wochenlang in Kultur blieben, beweist, daß
sie auch auf festem Boden gedeihen können.

Vom Rande des künstlichen Teiches stammen
8 Proben (Tabelle I, 14—21), die im April und Mai gesammelt wurden.
Der Boden trug damals nur vereinzelt Büschel von Carer und
stellenweise Moose, überzog sich aber im Laufe des Sommers mit
einer dichteren Vegetationsdecke (besonders C’yperaceen) ; er ist stets
. feucht, nach ergiebigen Niederschlägen zum Teil überschwemmt.
Die Proben enthielten mit einer Ausnahme größere oder kleinere
Mengen von O'yanophyceen, die zu 12 Arten gehörten:

l. Anabaena laxa (1 mal) 5. Cylindrosp. catenatum (2)

2. oseillarioides (1) 6. . majus (1)

». u. torulosa (1) minutissimum (3)
4. „ variabilis (3) muscicola (2)

etz

234 Ferdinand Esmarch.

9. Hapalosiphon arboreus (1) 11. Sceytonema Hofmanni (1)
10. Nostoc muscorum (5) , 12. Tolypothrix tenuis (4).

Die Arten sind also an sich nicht so zahlreich wie die des Elb-
strandes; im Verhältnis zur Zahl der Proben müssen sie aber als
ebenso mannigfaltig bezeichnet werden. Im einzelnen bestehen
zwischen den Proben vom Strand und denen vom Teichrand einige
bemerkenswerte Unterschiede. Nur 5 Arten sind beiden gemeinsam.
Am Teiche fehlen vor allem die Oscillatoria-, Phormidium-, und
Calothrix-Arten. Nostoc ist nur durch eine Art (allerdings verhältnis-
mäßig oft) vertreten, C'ylindrospermum dagegen durch 4 Arten. Auf-
fallend ist das Vorkommen von Hapalosiphon arboreus, welche Art
bisher nur an Bäumen beobachtet wurde.

Die letzten 14 Proben dieser Gruppe (Tabelle I, 22—35) sind
am Ostseestrande bei Sonderburg, nahe dem Walkürenkliff,
gesammelt. Der Boden ist in den obersten Schichten sandig, unten
steinig, und zum Teil mit Tangresten durchsetzt. Seine Feuchtigkeit
ist natürlich unmittelbar am Wasser groß, landeinwärts nimmt sie
rasch ab und schwankt im übrigen mit dem Wasserstand bezw. mit der
Richtung und Stärke des Windes. Die zur Entnahme von Proben ge-
wählten Stellen lagen 2—-3 m vom Wasser entfernt und waren damals
ziemlich trocken; ich habe sie aber zu anderen Zeiten überflutet gesehen.
Es traten auf 11 Proben Cyanophyceen auf, und zwar folgende Arten:

1. Anabaena oscillarioides (1 mal) | 6. Aphamothece Naegelüi (3)
2. 5 torulosa (7) 7. Nodularia harveyana (2)
3. = variabilis (1) 8. Nostoc paludosum (1)

4. Anacystis Reinboldi (4) ee Beben

5

. Aphanothece microspora (1)

Die Oyanophyceen-Flora scheint danach hier bedeutend ärmer an
Arten zu sein als am Elbstrand und Teichrand. Die beiden Strand-
gebiete stimmen in 5 Arten überein; an der Ostsee fehlen die Oseilla-
toriaceen, an der Elbe hingegen die Ohroococcaceen. Durch Häufigkeit
fällt besonders Anabaena torulosa auf.

Die Proben von feuchtem Sandboden lieferten mithin je nach
ihrer Herkunft etwas abweichende Ergebnisse. Vielleicht sind diese
durch die oben erwähnten Unterschiede in der Zusammensetzung
des Wassers bedingt, vielleicht aber auch nur durch die geringe
Zahl der Proben vorgetäuscht. Jedenfalls glaube ich, die 3 Gruppen
trotzdem unter einer ‚„‚Bodenart“ zusammenfassen zu dürfen. Für

den feuchten Sandboden im ganzen ergibt sich dann die stattliche
Zahl von 32 Arten.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 235

5. Bearbeiteter Sandboden.

Ich wende mich zu den landwirtschaftlich bearbeiteten Böden
und beginne mit dem sandigen Boden, wie er im mittleren Schleswig-
Holstein, auf der Geest, weit verbreitet ist. Es wurden 45 Proben
gesammelt, zum Teil bei Eidelstedt (Tabelle II, 1—22), zum Teil bei
Rissen (Tabelle II, 23—45). Sie stammen im Besonderen von
9 Wiesen und 15 Äckern (die zu je einer Wiese oder je einem Acker
gehörigen Proben sind in der Tabelle durch eine Klammer zusammen-
gefaßt). Auf den letzteren wurde seinerzeit Lupine, Buchweizen,
Hafer, Roggen, Rüben, Kohl und Kartoffeln gebaut. Merklich feucht
war der Boden nur an 2 Stellen (Nr. 3—4). Einige Wiesen und Felder
(Nr. 8, 19-22, 23—24, 29, 39—42) sind erst vor wenigen Jahren in
Kultur genommen.

Tabelle II.

Bemerkungen Beginn Erste Spuren
Nr. über die der naeh Aufgefundene Arten
Vegetation Kultur| am Tagen
1 junges Getreide 8/5 | 13/6 36 Nostoc spec. III.
\ 12
2 J s 88 1. — a
3 Gräser 8/5 5/6 28 Cylindrospermum majus, ©. marchicum.
4 ar 8/5 | 28/5 20 Anabaena torulosa, Cylindrospermum
majus, Nostoc muscorum.
5 Rüben 29/8 30/9 | 32 | Anabaenatorulosa,Cylindrospermum musci-
12 cola, Nostoc spec. III.
6 Hafer (gemäht) |29/8 | 5/10| 37 Cylindrospermum minutissimum.
7 Kartoffeln 29/8 — EI
8 Gräser DR | —
9 Kohl 97 | 4/8 | 26 | Oylindrospermum majus, Nostoc spec. II.
13
10 Hafer 9/7 4/8 26 Oylindrospermum majus, Phormidium
autumnale.
11 Gräser 9/77 |26/7 | 17 | Anabaena variabilis, Cylindrospermum
muscicola, Nostoc spec. I + III.
m . 139 | — =
13
„ 13/9 | 8/10) 25 | Anabaena torulosa, Oylindrospermum
majus, C. museicola, Nostoc spec. III.

236

Ferdinand Esmarch.

Erste Spuren!

Bemerkungen | Beginn
Nr. über die der Seh Aufgefundene Arten
Vegetation Kultur | am Tagen
14 \ Gräser 13/9 |24/10| 41 Cylindrospermum majus, C. muscicola.
15 N) 13/9 |18/10| 35 Cylindrospermum minutissimum, C. mus-
| cicola.
16 > 13/9 |31/10| 48 Cylindrospermum minutissimum
17 13/9 — —:
18 13/9 — =
19 Buchweizen 13/9 |27/10| 44 Anabaena torulosa.
20 “ 13/9 |10/10| 27 Anabaena torulosa.
21 © 13/9 == —
22 Ke 130 =
23 Gräser 18/5 |24/6 | 37 O'ylindrospermum muscicola, Nostoc puneti-
12 forme.
24 18/5 | 3/6 16 Nostoc punctiforme.
25 | junge Kartoffeln 30/5 — | u
12 |
“hi we =
27 Roggen 30/5 |20/6 | 21 | Anabaena variabilis, Nostoc spec. II.
28 . 30/5 | 22/6 23 Anabaena variabilis, Cylindrospermum
muscicola, Nostoc spec. III.
29 Lupinen 12/8 2) = —
12
30 Hafer 12/8 A x
31 Rüben 12/8 2 Kr
32 Kartoffeln 11/7 | 11/8 3l Oylindrospermum majus.
13
33 Hafer 11/7 | 4/8 24 Oylindrospermum marchicum, C©. minu-
tissimum.
34 Gräser 13/8 | 1/9 19 Anabaena torulosa, Cylindrospermum
13 majus, Nostoc muscorum.
35 | „ 13/8 | 29/8 | 16 | Wie Nr. 34.
1
36 : 13/8 [16/9 | 34 | Anabaena torulosa, _Cylindrospermum
| majus, Phor & 1
37 } » 13/8 | 59 | 23 Oylindrospermum majus, Nostoc spec. III.
38 : 13/8 |12/9 | 30 | Nostoo spec. ILL.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 237

Bemerkungen Beginn [Erste Spuren
Nr. über die der Beten Aufgefundene Arten
Vegetation Kultur| @M [Tagen
39 Buchweizen 6/9 _ ak
(abgeerntet) 13
40 = 6/9 = a
4 R 6/9 |24/10| 48 Nostoc spec. III.
42 . 6/9 —_ Ss
43 Gräser 6/9 |24/10| 48 Nostoc spec. III.
44 sr 6/9 | 6/10) 30 | Nostoc minutum.
45 „ 6/9 8/10 | 32 Nostoc minutum.
|

Reichlich die Hälfte der Proben (29) enthielt Oyanophyceen. Es
ist bemerkenswert, daß daran die Wiesenproben stärker beteiligt
sind als die Ackerproben (17 bezw. 12). Die ersten Spuren wurden nach
16—48 Tagen bemerkt; sie entwickelten sich meist nur langsam
weiter. Festgestellt wurden folgende Arten:

1. Anabaena torulosa (8 mal) 7. Nostoc minutum (2)

2. # variabilis (3) 8, muscorum (3)

3. Oylindrosp. majus (11) 9. ,. punctiforme (2)

4. r marchicum (2) 10.7, 2

5. 7 minutissimum (4) | 11. ,„ spec. III (11)

6 “ muscicola (7) 12. Phormidium autumnale (2)

4 von diesen Arten (Nr. 7—10) fanden sich nur auf Wiesen,
so daß diese die Äcker auch hinsichtlich der Mannigfaltigkeit der
Cyanophyceen übertreffen. Im ganzen ist die Zahl der Arten
nicht groß; sie steht bedeutend hinter der auf feuchtem Sandboden
gefundenen zurück. Andrerseits ist sie aber wesentlich größer als die
des unbearbeiteten Sandbodens der Heide. Besonders häufig scheinen
Ü'ylindrospermum majus und Nostoc spec. III zu sein.

6. Bearbeiteter Lehmboden.

Lehmiger Boden findet sich vorwiegend im östlichen Schleswig-
Holstein. Von da stammen auch die 37 Proben dieser Gruppe, die
bei Sonderburg (Tabelle III, 1—17) und bei Eutin (Tabelle III, 18—37)
gesammelt wurden, und zwar auf 6 Wiesen und 8 Äckern. Die
letzteren trugen Hafer, Rüben und Gemüse oder waren kurz vorher

238

Ferdinand Esmarch.

mit Saat bestellt. Durch eine merkliche Feuchtigkeit zeichneten sich

die Proben 15 und 33—-37 aus.

An einigen Stellen, besonders bei

Eutin, bemerkte ich auf dem Boden zahlreiche blaugrüne Flecke,
so daß von vornherein reichlich C'yanophyceen zu erwarten waren.

Tabelle III.

Bemerkungen Beginn [Erste Spuren
Nr. über die der nach Aufgefundene Arten
Vegetation Kultur | aM Tagen
1 (Saat) 10/4 | 30/4 20 Anabaena torulosa, A. variabilis, Oylindro-
13 spermum majus, Nostoc punctiforme.
2 Fi 10/4 | 4/5 24 Wie Nr. 1.
3 5 10/4 | 8/5 28 Anabaena torulosa, C'ylindrospermum ma-
jus, Nostoc spec. III, Phormidium tenue.
4 : 10/4 6/5 26 Anabaena variabilis, Oylindrospermum
muscicola, Nostoc spec. III.
5 Gräser 4/5 _ =
13
6 „ 4/5 |17/5 13 Anabaena variabilis, Cylindrospermum
muscicola, Nostoc spec. III, Phormidium
tenue.
7 =. 4/5 | 22/5 18 | Anabaena torulosa, Cylindrospermum ma-
jus, Nostoc spec. II.
8 > 18/5 | 21/5 3 | Anabaena laxa, A. variabilis, C’ylindro-
13 spermum catenatum, CO. licheniforme,
Phormidi ti L
9 » 18/5 | 22/5 4 Anabaena torulosa, O’ylindrospermum mus-
eicola, Phormidi t I
10 (gepflügt) 18/5 | 9/6 | 22 | Anabaena torulosa, A. variabilis, Cy-
lindrospermum majus, Nostoe puneti-
forme.
1 | Gemüse 8/6 | 1/7 | 23 | Anabaena wariabilis, Cylindrospermum
13 licheniforme, Nostoc humifusum, Phor-
| midium autumnale.
12 junger Hafer 8/6 | 6/7 28 Anabaena variabilis, Cylindrospermum
lichenijorme, Nostoc spec. III, Phor-
| midium autumnale.
13 | » 8/6 | 1/7 | 23 | Anabaena torulosa, Cylindrospermum cate-
natum, C. muscicola, Nostoc spec. II.
.14 Gräser 86 | — =
15 | 3 3/7 | 16/7 13 Anabaena torulosa, C’ylindrospermum mus-
13 | cicola, Nostoc microscopieum, N. mus“
| corum, Nostoc spec. I, Tolypothrix tenuis.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 239

Bemerkungen Beginn [Erste Spuren
Nr. über die der hach Aufgefundene Arten
Vegetation Kultur| AM Tagen
16 Rüben 26/7 | 13/8 18 Anabaena variabilis, Oylindrospermum
13 licheniforme, ©. muscicola, Nostoc mus-
corum, Nostoc spec. I, Tolypothrix tenuis.

17 ; 26/7 | 13/8 18 Anabaena variabilis, Calothrix sp., Oy-
lindrospermum museicola, Nostoc micro-
scopicum, Nostoc spec. I, Tolypothrix
tenuis.

18 Hafer (gemäht) 1/9 3/9 2 Anabaena torulosa, A. variabilis, Oy-

13 lindrospermum majus, ©. muscicola.

19 1/9 | 12/9 14 Oylindrospermum catenatum, O©. majus,
Nostoc spec. III.

20 „ 1/9 3/9 2 Anabaena torulosa, O'ylindrospermum ma-
jus, Nostoc spec. III, Phormidium au-
| tumnale.

21 1/9 |16/9 | 15 | Anabaena variabilis, Cylindrospermum

catenatum, C. licheniforme, Nostoc spec.
II+ II.

22 E 1/9 | 3/9 2 Anabaena torulosa, A. variabilis, Oy-
lindrospermum muscicola,Nostoec spec. III.

23 = 1/9 3/9 2 Anabaena variabilis, Cylindrospermum
licheniforme, Nostoc spec. I + II, Phor-
midium tenue.

24 Hafer 1/9 | 3/9 2 | Cylindrospermumlicheniforme,O.musecicola.

25 57 1/9 3/9 2 Anabaena variabilis, Oylindrospermum
licheniforme, C cola, Scyt a,
Hofmanni.

26 ir 1/9 3/9 2 Oylindrospermum majus, ©. muscicola,
Nostoc spec. III, Scytonema Hofmanni.

27 H 1/9 | 3/9 2 | Anabaena variabilis, Oylindrospermum

h majus, Nostoc spec. II + III, Scyto-
nema Hofmanni.

28 niedrige Gräser 1/9 5/9 4 Anabaena laxa, Oylindrospermum musei-
cola, Microcoleus vaginatus, Nostoc el-
lipsosporum, N. punctiforme, Scytonema
Hofmanni.

29 > 1/9 | 5/9 4 Anabaena variabilis, Cylindrospermum
muscicola, Microcoleus vaginatus, Nostoc
spec. II.

30 1/9 | 5/9 4 | Anabaena laxa, A. variabilis, Oylindro-
spermum muscicola, Nostoc punctiforme,
Phormidium corium, Scytonema Hof-
manni.

240

Ferdinand Esmarch.

Bemerkungen Beginn [Erste Spuren

über die r der

Aufgefundene Arten

E nach
| Vegetation Kultur | @M Tagen

31 |7 niedrige Gräser 1/9 8/9 7 Anabaena laxa, Miecrocoleus vaginatus,
Phormidium corium, P. tenue, Scyto-
nema Hofmanni.

32 = 1/9 | 39 2 Anabaena laxa, Cylindrospermum musei-
cola, Microcoleus vaginatus, Nostoc spec.l.

33 hohe Gräser, 1/9 | 3/9 2 Cylindrospermum catenatum, Ü. majus,

Klee usw. Microecoleus vaginatus, Nostoc spec. II,

Phormidium Retzüi.

34 7 1/9 |12/9 41 Anabaena variabilis, Cylindrospermum
majus, Microcoleus vaginatus, Nostoc
spec. III.

35 = 1/9 | 16/9 15 Anabaena torulosa, A. variabilis, Oylindro-
spermum licheniforme, Calothrix 8peC.,
Nostoc spec. III, Seytonema Hofmanni.

36 ® 1/9 | 8/9 7 Anabaena laxa, COylindrospermum cate-
natum, C. majus, Nostoc spec. II, Phor-
midium corium, Seytonema Hofmanni.

37 r 1/9 | 3/9 2 | Anabaena variabilis, Cylindrospermum
majus, C. muscicola.

E

eRonpnrum

Von den 37 Proben blieben nur 2ohne Cyanophyceen-Lager. Diese
bedeckten sich aber bald mit zahlreichen Bakterien und Pilz-
mycelien. Es ist möglich, daß dadurch die Entwicklung etwa vor-
handener Cyanophyceen verhindert wurde. Bei den übrigen 35 Proben
traten die ersten Spuren nach 2-—28 Tagen auf und wuchsen mehr
oder weniger schnell zu ausgedehnten Lagern heran. Insgesamt
wurden 23 Arten beobachtet.

Anabaena laxa (6 mal), nur
auf Wiesen
Anabaena torulosa (12)
»» variabilis (21)

. Calothrix spec. (2)
. Oylindrosp. catenatum (6)

je licheniforme. (9)
% majus (14)
» muscicola (17)

. Microcoleus vaginatus (6), nur

auf Wiesen

. Nostoc ellipsosporum (1), nur

auf Wiesen

ir.

Nostoc humifusum (1), nur
auf Äckern

12. Nostoc microscopieum (2) .

13.
14.
15.
16.
#7.
18.
13;

E muscorum (2)

» Punctiforme (5)

„». .8Dec. 1 (0)

8060: II)

„Dec. 112 (13)
Phormidium autumnale (5)

j corium (3), nur
auf Wiesen

20. Phormidium Retzii (1), nur

auf Wiesen

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw.

241

21. Phormidium tenue (4)
22. Scytonema Hofmanni (8)

23. Tolypothrix tenuis (3).

Die Oyanophyceen-Flora des Lehmbodens ist mithin viel mannig-
faltiger als die des (bearbeiteten) Sandbodens. Die auf letzterem
festgestellten Arten finden sich hier bis auf 3 wieder, dazu kommen
dann 14 weitere. Besonders häufig scheinen Anabaena variabilis,
4. torulosa, C’ylindrospermum muscicola, ©. majus und Nostoc spec. III
zu sein. Übrigens ist auch hier die Artenzahl für die Wiesen größer
als für die Äcker.

7. Bearbeiteter Marschboden.

Die „Marsch“, deren Boden (Kleiboden) als Hauptbestandteil
Ton (Kaolin) enthält, nimmt die westlichen Küstenstriche von
Schleswig-Holstein, sowie die an die Elbe grenzenden Gebiete ein.
Meine Proben stammen zur Hälfte aus der Gegend von Schulau
(Tabelle IV, 1—20), zur anderen Hälfte aus der Nähe von Glückstadt
(IV, 21—40), und zwar von 11 Wiesen und 10 Äckern. Auf den
letzteren wurde Weizen, Hafer, Rüben, Kohl und Klee gebaut. Der
Boden war meistens mehr oder weniger feucht, bei Schulau, wohl in-
folge Beimischung von Sand, durchweg lockerer als bei Glückstadt.
Zwei von den Wiesen (Proben 27—29, 30—32) liegen vor dem Deiche
und sind bisweilen überschwemmt. Deutliche blaugrüne Flecke
konnte ich, wohl wegen der dunklen Farbe des Bodens, nur an
wenigen Stellen erkennen.

Hedwigia Band LV,

Tabelle IV.
Bemerkungen Beginn |Erste Spuren 3
Nr. über die der nach Aufgefundene Arten
Vegetation Kultur | am Tagen
1 | Gräser 30/5 | 2/7 33 Oylindrospermum mauscicola, Nostoc el-
12 lipsosporum, Nostoc spec. I.
2 » 30/5 | 13/6 14 Anabaena variabilis, Oylindrospermum
majus, Nostoc muscorum, Nostoc spec.III.
3 » 12/8 | 13/9 32 Anabaena torulosa, A. variabilis, Aulosira
12 laxa, Cylindrospermum licheniforme,
Nostoc spec. III.
4 = ano s S
(Dauerweide) 12
$ Haf, 18 11 Anabaena torulosa, Cylindrospermum mus-
= 2 & cicola, Nostoc spec. III, Phormidium
autumnale, P. tenue.
6 » 7 21/7 14 | Anabaena torulosa, A. variabilis, Oy-
a i lindrospermum muscicola, Nostoce mi-
| croscopieum, Nostoc spec. I.

16

242 ; Ferdinand Esmarch.

Bemerkungen Beginn |Erste Spuren
Nr. über die der Aufgefundene Arten
r nach
Vegetation Kultur| @M Tagen
da Hafer 11.1211 14 Anabaena torulosa, C’ylindrospermum mus-
cicola, Nostoc spec. I, Phormidium au-
tumnale.
8 » 7/7 31/7 24 Anabaena torulosa, C'ylindrospermum ma-
jus, Nostoc mieroscopicum, Nostoc spec.I.
9 Gräser 7/7 | 16/7 9 Anabaena torulosa, Cylindrospermum ma-
jus, Nostoc spec. III.
10 = Ir 127 5 Anabaena laxa, Microcoleus vaginatus,
Nostoc punctijorme, Nostoc spec. I.
11 E: 22/7 8/8 17 Anabaena torulosa, C’ylindrospermum ma-
jus, ©. muscicola, Nostoc spec. I + III.
12 r 22/7. | 25/8 34 Oylindrospermum muscicola, Nostoc micro-
| scopicum, Nostoc spec. III, Phormidium
| autumnale.
13 Rüben 13/8 | 25/8 12 Anabaena torulosa, C’ylindrospermum mus
| 13 eicola, Nostoc spec. I + III.
14 i x 13/8 | 25/8 12 Anabaena torulosa, O’ylindrospermum mus-
[ eicola, Nostoc spec. I, Phormidium au
tumnale.
15 » 13/8 | 27/8 14 | Cylindrospermum majus, ©. muscicola,
Microcoleus vaginatus, Nostoc spec. IH,
Phormidi :
16 Gräser 25/9 |12/10| 17 Anabaena torulosa, C’ylindrospermum ma-
| 13 jus, Microcoleus vaginatus, Nostoe
spec. III.
17 = 269 1 u
18 ] Rüben 25/9 | 29/9 4 Anabaena torulosa, Cylindrospermum mus-
cicola, Nostoc spec. III.
19 S 25/9 | 6/10| 11 Anabaena tornlosa, Cylindrospermum ma-
jus, ©. muscicola, Nostoc spec. III.
20 » 25/9 |29/9 4 Anabaena torulosa, C’ylindrospermum ma
jus, C. muscicola, Microcoleus vogsnaßune
Nostoc spec. III,Phormidium a le
21 (Saat) 12/11 |27/12| 45 | Anabaena torulosa, A. variabilis, Oy-
12 lindrospermum licheniforme, C. musei-
cola, Nostoc spec. III. 1
= Klee 12/11 | 91 58 Anabaena torulosa, A. variabilis, Oy
lindrospermum lichenijorme, Nostoc mus
corum, Nostoc spec. III.
23 | Kohl (abgeerntet) [12/11 |27/12| 45 | Anabaena variabilis, C’ylindrospermum mar
| Jus, Nostoc spec. III. e
24 Gräser 18/11 | 21/11 3 Anabaena variabilis, Calothrix spec, OU
12 lindrospermum muscicola, Nostoc ellips0
sporum, N. microscopicum, Nostoc 8pe0. I:

5

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw.

243

Bemerkungen
über die
Vegetation

Beginn
der
Kultur

Erste Spuren

nach

am Tagen

Aufgefundene Arten

25

26

27

28

29

30

31

32

36

37

38

39

m

——

Kohl

(Saat)

Gräser
(Dauerweide)

Klee, Stoppeln

Weizen (gemäht)

18/11

18/11

18/8
13

18/8
18/8

18/8

18/8

18/8

18/8

18/8

18/8

18/8

18/8

18/8

18/8

18/8

2/1 45

91 | 32

59 | 18

1/9 14
27/8 9

27/8 9

29/8
298 | 1
23981
28 | 1

19 | 14

19 | 14

Anabaena torulosa, A. vwariabilis, Oy-
lindrospermum majus, Nostoc spec. I.

Anabaena variabilis, Cylindrospermum
majus, O©. muscicola, Nostoc spec. I,
N. muscorum.

Anabaena torulosa, A. variabilis, Cy-
lindrospermum licheniforme, ©. musei-
cola, Nostoc spec. III.

Aulosira laxa, Cylindrospermum licheni-
/orme, ©. muscicola, Nostoc spec. III.

Anabaena torulosa, C'ylindrospermum ma-
jus, ©. muscicola, Nostoc spec. III.

Anabaena variabilis, Aulosira laxa, Cy-
lindrospermum licheniforme, Nostoc
sphaericum.

Cylindrospermum licheniforme, ©. musei-
cola, Nostoc spec. III.

Anabaena torulosa, A. variabilis, Aulosira
laxa, Oylindrospermum muscicola, Nostoc
spec. I, Phor

Anabaena torulosa, A. variabilis, Cy-
lindrospermum licheniforme, Nostoc mus-
corum, N. humifusum.

Anabaena variabilis, Nostoc humifusum,
Phormidi

Oylindrospermum licheniforme, C©. musei-
cola, Nostoc spec. I, Phormidium autum-
nale.

Anabaena torulosa, A. variabilis, Calo-
thrix spec., Oylindrospermum muscicola,
Nostoc microscopiceum.

Anabaena variabilis, Cylindrospermum ma-
Jus, Nostoc microscopieum, Nostoc spec.I,
Tolypothrix tenuis.

Anabaena torulosa, Calothrix spec., Nostoc
microscopicum, Nostoc spec. II, Phor-
midium autumnale.

Oalothriz spec.,
Nostoc Ip 'p um, N. MVET

N. sphaericum, Nostoc spec. I, _Toly-
pothrix tenwis.

Anabaena laxa, A. variabilis, Calothriz
parietina, Cylindrospermum muscicola,
Nostoc sphaericum.

16*

244 Ferdinand Esmarch.

Auf 38 Proben traten Oyanophyceen auf, bei den im Sommer
angesetzten nach 4—35 Tagen, bei den im Winter angesetzten, ab-
gesehen von einem Falle, erst viel später (nach 45-58 Tagen).
Dieser Unterschied dürfte sich zur Hauptsache dadurch erklären,
daß die letzteren nicht im Treibhause, sondern in einem, sich Nachts
stark abkühlenden Zimmer standen. Unter solchen Umständen
konnte das Auskeimen der Sporen und das Wachsen der Fäden nur
langsam erfolgen. Im Sommer breiteten sie sich in der Regel schnell
zu größeren Lagern aus. Es wurden im ganzen 22 Arten aufgefunden:

1. Anabaena laxa (2), nur auf | 12. Nostoc humifusum (2), nur
Wiesen auf Äckern

2. Anabaena torulosa (22) 13. Nostoc microscopicum. (8)
ar > variabilis (18) ld. ,„, muscorum (4)

4. Aulosira laxa (4), nur auf | 15. ,, punctiforme (1), nur auf

Wiesen Wiesen

5. Calothrix parietina (1), nur | 16. Nostoc sphaericum (3), nur auf

auf Wiesen Wiesen

6. Calothrix spec. (4) 17. Nostoc spec. I (15)

T. Cylindrosp. licheniforme (9) 18. ,, spec.II(l),nuraufWiesen

8. 5 majus (13) 19, : „,==@per. III (19)

9. 5 muscicola (23) 20. Phormidium autumnale (10)
10. Mierocoleus vaginatus (4) 21. 5 tenue (1), nur auf
11. Nostoc ellipsosporum (3), nur Äckern

auf Wiesen 22. Tolypothrix tenuis (2).

Die Cyanophyceen des Marschbodens sind also nicht minder
mannigfaltig als die des Lehmbodens. Die Arten stimmen hier und
dort mit wenigen Ausnahmen überein. Auch findet sich hier wie dort
dieselbe ungleiche Verteilung auf Wiesen und Äcker. Zu den häufigen
Arten gehört hier auch Nostoc spec. I.

8. Vergleich der Ergebnisse.

Auf grund der mitgeteilten Untersuchungsergebnisse läßt sich
die in der Einleitung aufgeworfene Frage leicht beantworten. Es
sollte entschieden werden, ob die Verbreitung der C’yanophyceen von
der Beschaffenheit des Bodens abhängt, d. h. ob sie auf verschiedenen
Bodenarten verschieden häufig sind. Über die absolute Häufigkeit
erlauben meine Untersuchungen allerdings kein Urteil, da die Proben
nur einem begrenzten Gebiete entnommen und auch nicht zahlreich
genug sind. Für die relative Häufigkeit dagegen ist der Prozentsatz
der C’yanophyceen enthaltenden Proben ein brauchbarer Maßstab.
Die Zahlen sind folgende: Marschboden (bearbeitet) 95 %,, Lehm-

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 245

boden (bearbeitet) 94,6 %, feuchter Sandboden (unbearbeitet) 88,6 %,
Sandboden (bearbeitet) 64,4 %,, Waldboden 12,5 %, sandiger Heide-
boden 9%, Moorboden 0%. Daraus geht hervor, daß die O'yano-
phyceen auf den verschiedenen Böden in der Tat eine recht ungleiche
Verbreitung haben. Namentlich fällt der beträchtliche Abstand
zwischen den 4 zuerst genannten und den 3 letzten Bodenarten auf.

Diese Unterschiede können ihren Grund nur darin haben, daß
die Lebensbedingungen für die C’yanophyceen verschieden günstig
sind. Welche Umstände dabei im einzelnen in Frage kommen, ist
natürlich auf grund eines beschränkten Tatsachenmaterials nicht zu
entscheiden. Meine Untersuchungsergebnisse lassen aber doch er-
kennen, daß zwei Faktoren von wesentlicher und allgemeiner Be-
deutung sind.

Der eine Faktor ist der Feuchtigkeitsgehalt des
Bodens. Das ergibt sich, wenn man den Strandboden mit dem
Heideboden vergleicht. Beide haben mit der sandigen Beschaffenheit
eine gewisse Armut an Nährstoffen gemeinsam. Wenn trotzdem
die Cyanophyceen am Strande so sehr viel häufiger sind als auf der
Heide, so kann das nur eine Folge der größeren Feuchtigkeit sein.
Zu demselben Schluß führt ein Vergleich der Wiesen und Äcker.
Wie oben mehrfach hervorgehoben, tragen die ersteren bei gleicher
chemischer Beschaffenheit des Bodens mehr Arten von C'yano-
phyceen als die letzteren. Das Verhältnis der Artenzahl ist beim
Sandboden 12: 8, beim Lehmboden 22: 18, beim Marschboden 20: 15;
und insgesamt wurden auf den Wiesen 28, auf den Äckern nur 21 Arten
festgestellt. Dieser Unterschied läßt sich wohl kaum anders als durch
die verhältnismäßig größere und konstantere Feuchtigkeit der Wiesen
erklären. Übrigens lehrt ja schon, die leicht zu beobachtende Ver-
mehrung der Cyanophyceen nach starken Niederschlägen, wie außer-
ordentlich wichtig die Feuchtigkeit für ihr Gedeihen ist.

Der zweite Faktor ist der Gehalt des Bodens an
Nährsalzen. Das zeigt sich besonders deutlich, wenn man den
unbearbeiteten Sandboden (Heideboden) dem bearbeiteten gegen-
überstellt. Beide haben eine lockere Struktur und demgemäß den-
selben geringen Feuchtigkeitsgehalt. Wenn trotzdem der bearbeitete
Boden eine reichere Cyanophyceen-Flora hat als der unbearbeitete,
so kann das nur mit dem größeren Nährsalzgehalt zusammenhängen,
der ihm durch die Düngung zugeführt wurde. Ein entsprechendes
Ergebnis hat ein Vergleich der bearbeiteten Böden untereinander.
Auf dem Marsch- und Lehmboden sind die Cyanophyceen bedeutend
häufiger und auch mannigfaltiger als auf dem Sandboden. Zum Teil
ist das wohl ihrer größeren „wasserhaltenden Kraft‘, zum Teil aber

246 Ferdinand Esmarch.

auch ihrem natürlichen Reichtum an mineralischen Nährstoffen zu-
zuschreiben. Ein weiteres Beispiel — entgegengesetzter Art —
liefert der Moorboden. Auf diesem sind die O'yanophyceen, nach
meinen Beobachtungen wenigstens, ziemlich selten. Da ihnen hier
fast stets reichlich Feuchtigkeit zur Verfügung steht, liegt es nahe,
den Mangel an Mineralsalzen dafür verantwortlich zu machen.

Das Gedeihen der Cyanophyceen hängt also
einerseits von der Feuchtigkeit, andrerseits
von dem Nährsalzgehalt des Bodens ab. Indem
beide sich in verschiedenem Grade abstufen und in wechselnder
Weise verbinden, schaffen sie hier mehr, dort weniger günstige
Lebensbedingungen und regeln so, zur Hauptsache wenigstens, die
Verbreitung der C’yanophyceen.

Auf ein und demselben Boden können die Bedingungen und damit
die Häufigkeit der Cyanophyceen zu verschiedenen Zeiten wechselnd
sein. In Regenperioden wird im allgemeinen eine Vermehrung, in
Dürrezeiten eine Verminderung des Bestandes eintreten. Immer bleibt
aber die jeweilige Bodenbeschaffenheit von maßgebender Bedeutung.

Die früher von mir ausgesprochene Vermutung, daß die C'yano-
phyceen auf bearbeiteten (gedüngten) Böden häufiger sind als auf
unbearbeiteten, hat sich nach dem Gesagten nur teilweise bestätigt.
Wenn die verglichenen Böden gleich feucht sind, dürfte sie im all-
gemeinen zutreffen. Wenn die F euchtigkeit aber größere Unterschiede
aufweist, kann sich das Verhältnis auch umkehren.

II. Das Vorkommen von Cyanophyceen im Boden.

Um ein Urteil über die Verbreitung der C'yanophyceen im Boden
zu gewinnen, habe ich, gleichfalls nach der oben beschriebenen
Methode, im ganzen 129 Proben aus den Unterschichten des Bodens
— ich will sie kurz „Tiefenproben“ nennen — untersucht. Es wurden
dabei alle im ersten Teil der Arbeit genannten Bodenarten, wenn auch
nicht in gleichem Maße, berücksichtigt: 33 Proben stammen aus
dem Boden der Marsch, 23 aus lehmigem Boden, 21 aus bearbeitetem
Sandboden, 22 aus feuchtem Sandboden und je 10 aus Wald-,
Heide- und Moorboden.

Die Tiefenproben wurden an genau denselben Stellen gesammelt
wie die Oberflächenproben. So konnten die unten und oben ge-
fundenen Oyanophyceen verglichen und die Möglichkeit einer Ver-
schleppung beurteilt werden. Die Proben wurden zum größten Teil
(107) aus 10-25 cm, die übrigen aus 30—35, 40 und 50 cm Tiefe
genommen.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 247

Beim Sammeln der Tiefenproben ist einige Vorsicht erforderlich,
wenn man einwandfreie Ergebnisse erzielen will. Man darf nicht ein-
fach so verfahren, daß man bis zu der jeweils gewünschten Tiefe in
den Boden gräbt und vom Grunde des Loches Erde in die Schalen
füllt. Beim Graben stürzen gar zu leicht Bodenteilchen von der
Oberfläche nach, und wenn diese mit in die Tiefenproben gelangen,
können sie das Untersuchungsergebnis fälschen. ‘Ich pflegte vielmehr
ein Stück über die gewünschte Tiefe hinaus zu graben und dann von
der Seitenwand des Loches aus den Spaten in die Erde zu führen.
Auf diese Weise scheint mir Gewähr geboten, daß die Proben nebst
den in ihnen enthaltenen Algen wirklich aus der betreffenden Tiefe
stammen.

Ich gliedere die Besprechung der Tiefenproben in vier Abschnitte:
1. Ackerproben, 2. Wiesenproben, 3. Proben aus feuchtem Sandboden,
4. Proben aus Wald-, Heide- und Moorboden. Im Anschluß daran
soll dann erörtert werden, wie das Vorkommen der C’yanophyceen
im Boden vermutlich zu erklären ist.

1. Ackerproben.
Tabelle V.

Zu-
gehörige |
Nr. | Oberfl.- (cm) ge nach |
probe Kultur) am Tagen |

. Beginn |Erste Spuren 2
a | Aufgefundene Arten

17.070,29) 16 151928 —
” 10219 198 = Be
11.30.) 10 15 081 = >

2
3
4 II, 31 | 10-15 | 12/8 =
5

1,5 10—15 |29/8 | 3/10| 35 Anabaena variabilis, *Cylindrospermum

muscicola, *Nostoc spec. III.

6 11,86 10—15 | 29/8 ? ? *Cylindrospermum minutissimum.

T IE 7 10—15 | 29/8 _ —

8 II, 9 tar9 E07 6/8 28 *Oylindrospermum majus,*Nostoec spec.IIl.
9 | II, 10 | 20-25 | 9/7 | 31/7 22 *O'ylindrospermum majus, Nostoc mus-

corum.

10 | II, 32 | 20—25 | 11/77 [11/8 | 31 *CO'ylindrospermum majus, Nostoc spec. III.

uı.;, 30-35 |11/7 | 48 | 4 | Wie Nr. 10.

| i j

!) Die römische Ziffer gibt die Tabelle, die arabische die Nummer der betr.
Probe an.

248

Ferdinand Esmarch.

Zu- ;
gehörige| Tiefe Beginn [Erste Spuren

Nr. der | Aufgefundene Arten
Oberfl.- (cm) an. | nach |
probe Kultur Tagen)

12 11, 33 | 20-25 |11/7 | 6/8 26 *Oylindrospermum marchicum, *C. minu-
tissimum.

13 * 30—35 | 11/7 | 11/8 31 *Oylindrospermum minutissimum.

14 III, 2 10—15 |10/4 | 11/5 31 * Anabaena torulosa, * A. variabilis, *C ylin-

| drospermum majus, *Nostoc punch-
forme.

18: HI 4 ca. 20 |10/4 4/5 24 *Anabaena variabilis, *Oylindrospermum
muscicola, *Nostoc spec. III.

16:171IE, 30 20 |18/5 6/6 19 *Anabaena variabilis, *Cylindrospermum
majus, *Nostoc punctiforme.

17 es ca. 30 18/5 | 2/6 15 *Anabaena torulosa, *Cylindrospermum
majus, *Nostoc punctiforme.

38 02.12 | 10-135 |. 8/6 | 27/6. | 19 -|- “Ansbuena -ivariabilis: Oylindrospermum
muscicola, *Nostoc humifusum. 2

19 3 20—25 | 8/6 | 27/6 19 *Anabaena variabilis, Cylindrospermum
museicola, Nostoc spec. III. S

20 | II, 12 | 10-15 | 8/6 1/77 23 *Anabaena variabilis, Calothrix spee.,
*O ylindrospermum licheniforme, *Noeiog

ix spec. III, *Phormidi

21 5 20—25 | 8/6 |11/77 | 33 | *Anabaena variabilis, Calothrix spe.
*Oylindrospermum licheniforme, *Nostoe
spec. III.

22 | 11,13 | 10-15 8/6 177 23 *Anabaena torulosa, *Cylindrospermum-

| catenatum, *O. muscicola, *Nostoc
spec. III.

23 ” 20—25 | 8/6 1/77 23 Wie Nr. 22.

24 | III, 16 | 20-25 26/7 | 15/8 20 *Anabaena variabilis, *Cylindrospermum
licheniforme, *C. muscicola, *Nostoc
spec. I, *Tolypothrix tenuis.

|
25 | III, 17 | 20-25 26/7 |15/8 | 20 | *Anabaena variabilis, *Oylindrospermum
| muscicola, *Nostoc microscopicum, *N0-
| stoc spec. I.
26 | IV, 21 | ca. 15 [1211 91 58 *Cylindrospermum licheniforme, *0. mus-
| eicola, *Nostoc spec. III.
on ca. 25 |12/11| 9/1 | 58 | *Amabaena variabilis, *Cylindrospermum
licheniforme, *C. muscicola, *Nostoc
| spec. III.
28 V2| «2 |] | 0 | SAnabuma worin, 2 vorn
| lindrospermum licheniforme, *Noste
| spec. III.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 249

Zu-

a Tiefe | Beginn Erste Spuren
gehörige

Nr. Oberfl.- | (cm) der am |‚nach Aufgefundene Arten

probe Kultur Tagen

29: |: IV. 28: |. ca 25°,.12/11.1.4/] 53 *Anabaena variabilis, *Cylindrospermum
majus, *Nostoc spec. III.

30 | IV, 25 | 10-15 |1s/ıl| 91 52 *Anabaena torulosa, *A. variabilis, *Oy-
lindrospermum majus, *Nostoc spec. I.

31 er 20—25 |18/11| 91 52 *Anabaena torulosa, *A. variabilis, *Oy-
lindrospermum majus.

32 IV, 26 | 10-15 [18/11 | 2/1 45 :| *Anabaena variabilis, Calothrix spec.,
*O'ylindrospermum majus, * ©. musei-
cola.

33 = 20—25 | 18/11 | 15/1 58 *Anabaena variabilis, *C'ylindrospermum
majus, *C. muscicola, Nostoc spec. III.

34 | IV,5 cä..15°) 477::121/7 14 * Anabaena torulosa, C’ylindrospermum ma-
jus, *O. muscicola, Nostoc mieroscopi-
cum, *Nostoc spec. III.

35 3 ca. 30 | 7/77 |21/77 | 14 | Wie Nr. 34.

36 | IV,6 ca. 15 | 777.1217 14 *Anabaena torulosa, *Cylindrospermum
muscicola, *Nostoc spec. I, *N. miero-
scopicum.

37 E ca. 30 | 7/77 |24/77 | 17 | Wie Nr. 36.

31 IV, 7 cab | 77.198377 21.18 *Anabaena torulosa, *Cylindrospermum
museicola, *Nostoc spec. I, N. miecro-
scopicum.

39 ze ca. 30 | 777 |23/7 | 16 | Wie Nr. 38.

a0] -IV, 8 | cu 16 1 7712889 1109 *Anabaena torulosa, *Cylindrospermum
majus, Nostoc ellipsosporum, *N. mi-
croscopicum, *Nostoc spec. I.

4 r ca. 30 | 7/7 129/77 | 22 | Anabaena variabilis, Cylindrospermum
muscicola, *Nostoc spec. I, *N. micro-
scopicum.

422 | IV,7 | ca. 40 |22/7 |27/8 | 36 *Nostoc spec. I.

43 ® „122/77 |25/8 | 34 | *Nostoe spec. I.

44 » ca. 50 |22/7 | 25/8 34 *Anabaena torulosa, *Nostoc spec. I.

45 2 n 2277 | 89 | 48

*Nostoc spec. I.

Es wurden 45 Proben untersucht, von denen 13 aus sandigem
(Nr. 1—13), 12 aus lehmigem (Nr. 14—25) und 20 aus Marschboden
(Nr. 26—45) genommen sind. Nur 5 Proben enthielten keine C'yano-
phyceen. Diese stammten ausnahmslos von solchen Stellen, die auch

250 Ferdinand Esmarch.

an der Oberfläche keine trugen. Die übrigen 40 Proben stammten
andrerseits von Stellen, wo auch au f dem Boden O'yanophyceen zu
finden waren. Es wird daher lehrreich sein, die oben und unten ge-
fundenen Arten miteinander zu vergleichen. In den Tiefenproben
wurden insgesamt 18 Arten gezählt: Anabaena torulosa, A. variabilis,
Calothrix spec., Cylindrospermum catenatum, ©. licheniforme, ©. majus,
C. marchicum, ©. minutissimum, ©. muscicola, Nostoc ellipsosporum,
N. humifusum, N. microscopicum, N. muscorum, N. punctiforme,
Nostoc spec. I, Nostoc spec. III, Phormidium autumnale, Tolypothrix
tenuis. In den Oberflächenproben wurden 21 Arten festgestellt, und
zwar Microcoleus vaginatus, Nostoc spec. II, Phormidium tenue,
Scytonema Hofmanni und die eben aufgeführten außer Nostoc ellipso-
sporum. Es stellt sich also eine nahezu vollständige Überein-
stimmung zwischen den im und auf dem Boden
vorkommenden Arten heraus. Eine solche zeigt sich auch,
wenn man nur die von ein und derselben Stelle genommenen Proben
zusammenhält: Die in den einzelnen Tiefenproben gefundenen Arten
treten zum allergrößten Teil auch in der zugehörigen Oberflächen-
probe auf. Um einen raschen Überblick zu ermöglichen, habe ich in
der Tabelle diese Arten mit einem * bezeichnet.

Diese durchgehende Übereinstimmung erklärt sich ungezwungen,
wenn man eine Verschleppung der COyanophycen von
der Oberfläche in die Tiefe annimmt. Beim Ackerboden
liegt das besonders nahe, da seine oberen Schichten schon durch das
Pflügen in beträchtlichem Maße umgelagert und vermengt werden.
Ferner käme die Tätigkeit von tierischen Organismen, besonders
Regenwürmern, in Frage, die einen mehr minder regen Austausch
zwischen der Oberfläche und den Unterschichten des Bodens ver-
mitteln. Auch das versickernde Regenwasser könnte, wenigstens in
lockeren Böden, Oyanophyceen mit sich führen.

Wenn eine solche Verschleppung vorliegt, müssen die obersten
Schichten des Bodens stärker mit Oyanophyceen durchsetzt sein, als
tiefere, die beim Pflügen nicht mehr in Bewegung gesetzt werden.
Umgekehrt ist in letzteren eine geringere Mannigfaltigkeit und Menge
von Oyanophyceen zu erwarten. Das bestätigen in der Tat die Proben
34—45. Sie stammen sämtlich von demselben Acker (vergleiche IV,
5—8), Nr. 34—41 aus 15-30 cm Tiefe (vom Grunde der Furchen
an gerechnet), Nr. 4245 aus 40 und 50 cm Tiefe. Die ersteren ent-
halten, wie die von der Oberfläche, je 4—5 Arten, die letzteren nur
je 1—2. Daß auch die Menge der C'yanophyceen in diesen geringer
war, glaube ich aus dem späteren Auftreten der ersten Spuren und
aus der Kleinheit der entwickelten Lager schließen zu dürfen.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 251

Mit der angenommenen Verschleppung stehen vereinzelte Unter-
schiede zwischen den auf und den im Boden gefundenen Arten nicht
imWiderspruch. Die Proben wurden an nahezu senkrecht übereinander
liegenden Stellen genommen. Die Verschleppung erfolgt aber auch
in schräger Richtung; so werden namentlich beim Pflügen die Erd-
schichten auch seitlich verschoben. Das kann dann dazu führen, daß
die unten und oben angetroffenen Arten nicht ganz übereinstimmen.
Außerdem ist zu bedenken, daß sich an einer Stelle neben den alten
neue Arten ansiedeln können. Diese werden zunächst nur an der
Oberfläche zu finden sein, erst später, nachdem einer der Verschlep-
pungsfaktoren in Wirksamkeit getreten ist, auch in geringerer oder
größerer Tiefe.

2. Wiesenproben.

Tabelle VI.
| Zu i | Beginn Erste Spuren
Nr, | Bshörige ı | der | ach | Aufgefundene Arten
| probe er) Kultur | am Tagen]
1 Im 10—15 ey _ | =
2 ee er
3 = ‚+E.P202276 | 971-731/1 22 *Anabaena variabilis, *Cylindrospermum
ei muscicola, *Nostoc spec. I.
4 11,937. ca. 20..518/8 89 26 *O'ylindrospermum majus,*Nostoc spec.III.
5 II, 38 | ca. 20 |13/8 | 12/9 30 Cylindrospermum majus, *Nostoc spec.III.
6 II, 18 | 10-15 | 13/9 — —
7 20—25 |139 | —
8 3085 |139 | — =

De]
-
nl
-
ou
[e}
®
-_
a
5
|
|

n ca.25 | 46 —_

11 | III, 7 | 20-25 | 4/5 1285 | 24 *Anabaena torulosa, *Oylindrospermum

majus.

12.2117. 8 10—15 | 18/5 | 10/6 23 * Anabaena laxa, *Cylindrospermum cate-

natum.

13 3 20—25 |18/5 | 6/6 | 19 Wie Nr. 12.

14 | III,9 10—15 | 18/5 | 10/6 23 * Anabaena torulosa, *Oylindrospermum

muscicola.

15 3 20—25 |18/5 |20/6 | 33 | Wie Nr. 14.

252 Ferdinand Esmarch.

Zu- R Beginn [Erste Spuren
höri Tiefe ee

au berk- (cm) der nach Aufgefundene Arten
probe Kultur, am Tagen

16;.|, III .-14 | 10—15 | 8/6 5/7 27 Anabaena variabilis, Oylindrospermum
| muscicola, Nostoc spec. I.

17 | IIL 15 | 10-15 | 3/7 | 18/77 15 *Anabaena torulosa, *Cylindrospermum
| i muscicola, *Nostoc spec. I, *N. miero-

scopieum.
18 Mr 20—25 3/7. \21/7 18 *Anabaena torulosa, *Oylindrospermum
muscicola, *Nostoc spec. I.
19 es 30—35 | 3/7 | 26/7 23 *Oylindrospermum muscicola, *Nostoe
spec. I.

20. EV. 10—15 |30/5 | 13/6 14 Anabaena torulosa, *A. variabilis, *Oy-
lindrospermum majus.

vb ser: 10—15 |12/8 | 13/9 32 *Anabaena torulosa, *Aulosira laxa, *Oy-
lindrospermum _licheniforme, *Nostoe.

spec. III.
22 | IV,4 ca. 15 !14/10| — Zug

23 A ca. 30 |14/10 |13/12| 60 Anabaena torulosa.
24 = €3.40 114/10, = _
25 | IV,24 | 10-15 [18/11 | 1 | 51 *Anabaena variabilis, *Calothrix spee.,

*Oylindrospermum museicola,*Nostoo el- i
lipsosporum, N. muscorum. :

| m 1 20-25 Vlszıılısyı | 58 | *Anaboena variabilis, *Oaloihriz in
*Oylindrospermum museicola, *Nostoe
spec. I ;

27 | IV.9 | ca 15 | 77 | 48 | 28 | *Anabsena torulosa, *Oylindrospermillii
majus, *Nostoc spec. III. =

28 # ca. 30 | 7/77 4/8 28 *Nostoc spec. III.
29 | D-IO ca 15 5 97 10077 | 16 | Dar we Oplindrosnermun A
cola, *Nostoc punctiforme, *Nostoc =

0.10% ca. 30 | 777 1237 | 16 | Oylindrospermum muscicola, *Nostoe pune-
tiforme, *Nostoc spec. I. i

sl) | IV, 11 | ca. 20 122/77 | 8/8 | 17 | *Anabaena torulosa, A. variabilis, *Oy
lindrospermum majus, *C. musecicola,
*Nostoc spec. I.

321) FE ca. 40 |22/77 11/8 | 20 *Anabaena torulosa, *Oylindrospermum
majus, *C. muscicola, *Nostoc 8pe6. 2

!) Beim Graben nach diesen Proben wurde ein (Maulwurfs- ?) Gang angeschnitten. &

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 253

Diese Gruppe umfaßt 32 Proben, von denen 8 (Nr. 1—8) aus
sandigem, 11 (Nr. 9—19) aus lehmigem und 13 (Nr. 20—32) aus
Marschboden stammen. Die obige Tabelle zeigt vor allem, daß das
Vorkommen der C’yanophyceen im Boden — entgegen meiner früheren
Annahme — nicht auf Äcker beschränkt ist. Sie sind vielmehr auch
im Wiesenboden nicht selten. Von den untersuchten Proben ent-
hielten 23 Oyanophyceen. Diese stammen bis auf 2 von Stellen, die
solche auch an ihrer Oberfläche trugen; nur die zu den Nr. 16 und 23
gehörigen Proben wiesen keine C'yanophyceen auf. Andrerseits
stammen die übrigen 9 Proben von Stellen, die an der Oberfläche von
ÜOyanophyceen frei waren.

Wir vergleichen zunächst wieder die auf und im Boden ge-
fundenen Arten in ihrer Gesamtheit. Dabei müssen wir aus nahe-
liegenden Gründen von den Wiesen absehen, von denen nur Ober-
flächenproben genommen wurden. Die Tiefenproben enthielten im
ganzen 15 Arten, nämlich: Anabaena laxa, A. torulosa, A. variabilis,
Aulosira laxa, Calothrix spec., Cylindrospermum catenatum, ©. licheni-
forme, ©. majus, ©. muscicola, Nostoc ellipsosporum, N. microscopieum,
N. muscorum, N. punetiforme, Nostoc spec. I + III. Die entsprechen-
den Oberflächenproben enthielten 20 Arten, und zwar außer den eben
aufgezählten noch Microcoleus vaginatus, Nostoc spec. II, Phormidium
autumnale, P. tenue und Tolypothrix tenuis. Die bei den Ackerproben
herrschende Übereinstimmung findet sich hier also, wenn auch in
etwas schwächerem Grade, wieder. Vergleicht man die einzelnen
Tiefenproben mit den zugehörigen Oberflächenproben, so wird das
noch deutlicher: Die unteren Schichten enthalten ganz überwiegend
solche Arten, die an derselben Stelle auch oben vorkommen (in der
Tabelle mit einem * bezeichnet).

Aus diesen Gründen ist auch bei den Wiesen eine Verschlep-
pung der C'yanophyceen wahrscheinlich. Als wirksame Faktoren
kommen hauptsächlich tierische Organismen und (bei lockerem Boden)
Sickerwasser in Betracht. Daneben mag zuweilen das Pflügen eine Rolle
spielen. In Schleswig-Holstein nämlich werden die Wiesen meistens
in die Fruchtfolge einbezogen, d. h. sie gehen aus Ackerland hervor
und werden nach einer bestimmten Zeit wieder in solches übergeführt.
Wenn nun die Umwandlung des Ackers in Weideland nicht zu weit
zurückliegt, kann dieses vielleicht noch lebende Cyanophyceen ent-
halten, die beim letzten Pflügen in die Erde gelangten. Diese Möglich-
keit liegt z. B. bei der Wiese vor, von welcher die Proben 25 und 26
Stammen: Sie war wenige Monate vor dem Sammeln der Proben noch
Ackerland. In den meisten Fällen handelt es sich aber um Wiesen,
die vor einem oder mehreren Jahren zuletzt gepflügt waren, in 2 Fällen

254 Ferdinand Esmarch.

(Nr. 16 und 22—24) sogar um Dauerweiden. Bei der Mehrzahl der
Wiesen dürfte demnach die Verschleppung ausschließlich durch die
beiden anderen Faktoren erfolgt sein.

Gelegentliche Abweichungen der unten von den oben gefundenen
Arten sind auch bei dieser Verschleppungsweise verständlich. Die
Röhren und Gänge der im Boden lebenden Tiere verlaufen ja nicht
allein in senkrechter, sondern in allen möglichen Richtungen. So
müssen gerade wie beim Pflügen seitliche Verschleppungen und da-
durch „Unregelmäßigkeiten“ in der Verteilung der Arten zustande-
kommen. Unter Umständen werden die Cyanophyceen dabei an weiter
von ihrem ursprünglichen Standort entfernte Stellen getragen. Wenn
nun der Erdboden über einer solchen Stelle zufällig ganz frei von
Cyanophyceen ist, so tritt der Fall ein, der bei den Proben 16 und 23
vorliegt, daß nämlich wohl die Tiefenprobe, aber nicht die zugehörige
Oberflächenprobe Oyanophyceen enthält.

3. Proben aus feuchtem Sandboden.

Diese Gruppe von Tiefenproben bildet das Gegenstück zu der
4. Gruppe der Oberflächenproben (Seite 230— 234). Sie umfaßt 22
Proben, von denen 7 (Tabelle VII, 1—7) vom Elbstrand, weitere 7
vom Teichrand (VII, 8—14) und 8.vom Ostseestrand (VII, 15—22)
stammen.
Tabelle VII.

N Bel Tiefe |Beginn Erste Spuren)
| Opa: (cm) der näch Aufgefundene Arten
probe Kultur | am Tagen,
1 24 10—15 | 19/9 — 2
2 18 10—15 | 19/9 10/10| 21 *Anabaena torulosa, Calothrix Braunü,
Nostoc punctiforme, *Nostoc spec. 1.
3 L1l | ca 15 | 574 4/55 | 29 Oylindrospermum museicola,*Nostoc spec.l.
4 ” “a. 25 | 5/4 | 4/5 | 29 Anabaena torulosa, Cylindrospermum mus-
cicola, *Nostoc spec. I, *Phormidium
| Retzüi.
|
5) LR|c.15 | 54 |ıys |*36 *Anabaena variabilis, *Oylindrospermum
muscicola.
6 » ca. 25 | 5/4 | 20/5 45 Anabaena torulosa, *Nostoc paludosum.
TI LE m 06 0 | 5 | Ad variabilis, *Nostoe spec. I,
| *Nostoc spec. III.
8 I, 18 | ca. 10 | 54 26/5 5l *Cylindrospermum minutissimum.
9 gi ca. 20 5/4 |17/5 42 Wie Nr. 8.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 255

| er el Tiefe: jSaun Erste Spuren
Nr. |gehörige = ee

Oberfl. (cm) Bash

probe Kultur, am Tagen

10 139 :1::c2.:10. |25/4]:99/5 47 *Nostoc muscorum.

11 „= ca. 20 | 5/4 |20/5 45 *Oylindrospermum minutissimum.

12 1,20 | ca. 10 | 5/4 |24/5 49 * Anabaena variabilis, *C'ylindrospermum

majus, ©. marchicum.

13 ö ca. 20 | 5/4 |20/5 45 *Oylindrospermum majus, ©. marchicum.

14 1,.21 ca. 10 5/4 | 26/5 5l *Anabaena oscillarioides, *Nostoc mus-

corum, *Tolypothrix tenuis.

15 I, 22 | 10-15 | 3/7 2/8 30 * Anacystis Reinboldi, *Aphanothece Nae-
| gelii, Nostoc paludosum.

» 20—25 | 3/7 | 4/8 32 Nodularia harveyana, Nostoc spec. I.

17 I, 23 | 10-15 | 3/7 4/8 32 *A phanothece Naegelüi.

ternata.

ze 20—25 | 3/7. |31/7 28 *Aphanothece Naegelii, Gloeocapsa qua-

19 I, 24 | 10-15 | 37 | 4/8 | 32 Aphanothece Naegelii, *Nostoc paludosum.

» 20—25 | 3/7 8/8 36 Aphanothece Naegelüi, *Nostoc paludosum,
*Nostoc spec. I.

21 1225 1=:ca. 20... 9/92.1.2177 18 Anabaena torulosa, *A. variabilis, Oylin-

ana.

22 ca. 30 3/7 |24/7 21 Nostoc paludosum, *Nostoc spec. I.

Wie die Tabelle zeigt, sind die Oyanophyceen auch im gänzlich
unbearbeiteten feuchten Sandboden ziemlich verbreitet. Sie fehlten
nur in einer Probe. Im ganzen treten hier 20 Arten auf, während
an der Oberfläche 32 gezählt wurden. Es besteht also im Gegensatz
zu der mehr oder minder vollständigen Übereinstimmung bei den
Äckern und Wiesen ein beträchtlicher Unterschied.

Am auffallendsten ist er insbesondere bei den Proben vom EIb-
Strand. Hier wurden oben 22 Arten festgestellt (vergl. Seite 233),
unten nur 9: Anabaena torulosa, A. variabilis, Calothrix Braumii,
Oylindrospermum muscicola, Nostoc paludosum, N. punctiforme,
Nostoc spec. I —+ III und Phormidium Retzii.

Weniger bedeutend ist der Unterschied bei den Proben vom
Teichrand. Die oberflächlichen enthielten 12 Arten (vgl. Seite 233),
die tieferen 7: Anabaena oscillarioides, A. variabilis, Cylindrospermum

drospermum spec., *Nodularia harvey-

256 Ferdinand Esmarch.

majus, ©. marchicum, ©. minutissimum, Nostoc muscorum und Toly-
pothrix tenuis.

Bei den Proben :vom Ostseestrand ist der Unterschied nur un-
wesentlich. Die auf Seite 234 aufgezählten Arten fanden sich mit
Ausnahme von Anabaena oscillarioides und Aphanothece microspora
auch in den Tiefenproben; dazu kommen Gloeocapsa quaternata und
C'ylindrospermum spec.

Vergleicht man im einzelnen die zu denselben Stellen gehörenden
Proben, so ergibt sich am Teichrand eine ziemlich „regelmäßige“
Verteilung der Arten: Die Unterschichten enthalten, abgesehen
von Cylindrospermum marchicum, keine anderen Arten als die
entsprechenden Oberflächenproben. Am EIb- und Ostseestrand
dagegen treten mehrfach Unregelmäßigkeiten auf, indem sich unten
andere und zahlreichere Arten finden als oben (z. B. Nr. 4, 16, 18, 21).

Trotz dieser Abweichungen glaube ich, auch hier eine Ver-
schleppung der Cyanophyceen annehmen zu dürfen. Eine
solche kann einmal durch versickerndes Wasser, sodann durch Über-
lagern von Sand vollzogen werden. Beides wird durch die lockere
Beschaffenheit des Bodens entschieden begünstigt. Dagegen kommen
„tierische Organismen wohl nur selten in Betracht. In den beiden
Strandgebieten dürften die Umlagerungen des Sandes durch Wind
und Wasser die Hauptrolle spielen. Die Stellen, von denen meine
Proben stammen, liegen sämtlich innerhalb des Hochwasserbereiches, -
werden also öfters überflutet und bei stürmischem Wetter vom Wasser
aufgewühlt. Dabei werden auf dem Sande ausgebreitete O’yanophyceen-
Lager leicht verschüttet und gelangen so unter Umständen in be-
trächtliche Tiefen (vg. EE Warming, a.a. O.). Wenn das
Wasser wieder zurückgegangen ist, können sich oberhalb der ver-
schütteten neue Cyanophyceen ansiedeln. Darunter werden nicht
selten andere Arten sein, so daß sich ganz von selbst die oben ge-
kennzeichnete unregelmäßige Verteilung der Arten ergibt. Ins
besondere wird auf diese Weise das vereinzelte Vorkommen von
Gloeocapsa (Nr. 18) und Oylindrospermum (Nr. 21) verständlich.

Im Gegensatz zum Strandboden bleibt der Boden am Teichrand
von gewaltsamen Umlagerungen verschont. Es nimmt daher nicht

wunder, daß hier die unten und oben gefundenen Arten besser über-
einstimmen.

4. Proben aus Wald-, Heide- und Moorboden.
Von den übrigen Arten unbearbeiteter Böden wurden nur je

10 Tiefenproben (10—25cm) angesetzt. Sie enthielten ohne Aus

nahme keine Cyanophycen. Man muß also annehmen, daß sie £

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 257.

hier viel seltener als in den anderen untersuchten Böden sind. Bei
ihrer geringen Häufigkeit an der Oberfläche des Wald-, Heide- und
Moorbodens ist das auch nicht verwunderlich: Wenn die Ü'yano-
phyceen, wie es die Beobachtungen an den übrigen Tiefenproben
wahrscheinlich machen, nur durch Verschleppung in die Erde ge-
langen, so setzt ihr Vorkommen im Boden das Vorhandensein von
genügend großen Lagern an der Oberfläche voraus. Wachsen hier
keine oder wenige C’yanophyceen, so fehlt es eben an dem Material,
das verschleppt werden könnte, d. h. sie werden in den Unterschichten
nicht oder nur selten anzutreffen sein. Die Richtigkeit dieser Ver-
mutung bestätigt sich, wenn man die einzelnen von der gleichen Stelle
genommenen Proben zusammenhält. Die zugehörigen Oberflächen-
proben enthielten in den meisten Fällen gar keine, in 3 Fällen nur
geringe Mengen von O'yanophyceen.

5. Wie erklärt sich das Vorkommen der Cyanophyceen
‘im Boden?

Die Untersuchung der Tiefenproben hat vor allem gezeigt, daß
den C’yanophyceen im Boden eine weitere Verbreitung zukommt, als
ich auf grund meiner früheren Arbeit annahm. Sie scheinen an allen
Örtlichkeiten, die auf dem Boden eine reiche Cyanophyceen-Flora
tragen, auch im Boden mehr minder häufig zu sein. Es wurden
besonders in 10-25 cm, doch auch noch in 40 und 50 cm Tiefe C’yano-
phyceen gefunden. Gleichzeitig aber haben Vergleiche der jeweils an
der Oberfläche und in den Unterschichten des Bodens vorkommenden
Arten es wahrscheinlich gemacht, daß es sich um verschleppte C’yano-
phyceen handelt. Bei der Verschleppung wirken Um-
lagerungen der Na Erdschichtenmit der
Tätigkeit von tierischen Organismen und
Sickerwasser zusammen. Solange also an der Oberfläche
Uyanophyceen wachsen und sich vermehren und wenigstenseiner dieser
Faktoren wirksam ist, gelangen fortwährend neue Fäden in die Erde.

Damit ist das Vorkommen der Cyanophyceen im Boden aber
erst teilweise erklärt. Es ist nur dann voll verständlich, wenn die
verschleppten Fäden wenigstens eine Zeitlang am Leben bleiben.
Daß sie dazu imstande seien, war mir von vornherein ziemlich wahr-
scheinlich, da manche Arten nach den Beobachtungen verschiedener
Forscher wochen- und monatelange Lichtentziehung vertragen
können, ohne ihre normale Farbe zu verlieren und das Leben ein-
zubüßen. Das gibt z. B. A. Hansgirg)) für Oseillarien,

!) Physiologische und algologische Studien, S. 17. 1887.
Hedwigia Band LV. 17

258 Ferdinand Esmarch.

E. Zacharias!) für Oscillarien und Sceytonema, R. Bouilhac?)
für Nostoc punctiforme, R. Hegler?) für Oseillaria limosa und
Aphanothece stagnina, F. G. Kohl?) für Tolypothrix u. a.,
J. Brunnthaler?) für @loeothece rupestris, schließlich E. G.
Pringsheim!®) für Oseillarien und eine Nostoc-Art an. Die ver-
dunkelten C’yanophyceen wurden meist auf organischen, zum Teil
auch auf anorganischen Substraten kultiviert. Nach den neuesten
Untersuchungen von K. Boresch”) und B. Schindler?)
sind Oscillarien u. a. Arten im Dunkeln sogar imstande, Chlorophyll
und Phycocyan neu zu bilden, wenn ihnen nur genügend geeignete
Stickstoffverbindungen zur Verfügung stehen.

Alle diese Versuche machen es, wie gesagt, sehr wahrscheinlich,
daß die verschleppten O’yanophyceen auch im Erdboden, wo ihnen
das Licht vollkommen fehlt, weiter zu vegetieren vermögen. Als
ausreichende Beweise dafür können sie aber aus zwei Gründen nicht
gelten: Einmal wurden bei ihnen Nährmedien verwendet, deren
mehr oder weniger einseitige Zusammensetzung den natürlichen
Verhältnissen des Bodens nicht entspricht. Sodann kommt bei ihnen
der wichtige Umstand nicht zum Ausdruck, daß die Cyanophyceen
im Boden allseitig von Erde umgeben sind.

Angesichts dieser Bedenken scheint der gegebene Weg, die vor-
liegende Frage zu beantworten, der zu sein, daß man die Tiefenproben
direkt nach lebenden Fäden durchsucht. Man wird dann allerdings
öfters blaugrüne, also anscheinend lebende Fäden entdecken. Aber
es bleibt immer unsicher, ob diese bereits längere oder erst ganz kurze

Zeit im Boden gelegen haben. Der Beweis ist also in anderer Richtung
lückenhatft.

Entscheiden können meines Erachtens nur Versuche
mit künstlich in die Erde eingeschlossenen
C'yanophyceen, bei denen die Bedingungen den natürlichen Ver-

!) Über die Zellen der Oyanophyceen. Bot. Ztg. 48, S. 54 ff. 1890.

?) Sur la vegetation d’une plante verte, le Nostoc punctiforme, & l’obscurite
absolen. Compt. Rend. 126, S. 1583. 1898.

®) Untersuchungen über die Organisation der Phycochromaceen-Zelle. Jahrb-
f. wiss. Bot. 36, S. 290. 1901.

4) Die Organisation und Physiologie der Cyanophyceen-Zelle usw., 5. 81. 1903.

°) Der Einfluß äußerer Faktoren auf @loeothece rupestris. Sitzungsber. der
Akad. d. Wiss. Wien, Naturw.-math. Kl. 148, 5.5 501-577: : 10909.

*) Zur Physiologie der Schizophyceen. Beitr. z. Biologie der Pflanzen XII, 1,
S. 84-85. 1913.

” ‚Die Färbung von Cyanophyceen und Chlorophyceen in ihrer Abhängigkeit
vom Stickstoffgehalt des Substrats. Jahrb. f. w. Bot. 52, S. 145—185. 1913.

®) Über den Farbenwechsel der Oscillarien. Zeitschr. f. Bot. 5, 553—555. 1913.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 259

hältnissen entsprechen und die Zeit des Aufenthalts in derErde bekannt
ist. Zu diesem Zwecke habe ich folgenden Weg eingeschlagen:

Ich füllte jeweils eine Reihe von tiefen Petrischalen mit gleich-
artiger Erde 7—8mm hoch an, legte darauf Fließpapierstücke, auf
denen sich nicht zu kleine Cyanophyceen-Lager befanden, und deckte
sie bis zum Rande der Schale, also etwa lcm hoch, mit Erde zu.
Die Proben wurden dann mit destilliertem Wasser angefeuchtet, in
dunkles Papier gehüllt und in einem Schranke aufgestellt, so daß die
COyanophyceen vollkommen vom Licht abgeschlossen waren. Die
Temperatur schwankte zwischen 15 und 20°C. In bestimmten Zeit-
abständen (alle 3—4, 7 oder 14 Tage) nahm ich je eine Schale heraus,
entfernte die Erde bis zum Fließpapier vorsichtig und prüfte die
somit wieder freigelegten Cyanophyceen auf Färbung, Maße, Zell-
inhalt. Die auftretenden Veränderungen konnten umso leichter
festgestellt werden, als die C’yanophyceen-Lager von den im Verlaufe
meiner Untersuchungen gewonnenen Kulturen stammten, so daß
stets Vergleichsmaterial vorhanden war.

Die Versuche erstreckten sich auf 7 Arten, und zwar wurden
dazu besonders die häufig vorkommenden Gattungen Anabaena,
Cylindrospermum und Nostoc gewählt.

Ich gebe zunächst einen Überblick über die bei 5 Versuchsreihen
gemachten Beobachtungen.

1. Versuchsreihe.

Am 13. Juli 1913 wurden 8 Proben von sterilisiertem Sand an-
gesetzt und mit Anabaena variabilis, Cylindrospermum muscicola und
Nostoc spec. III von den Kulturen V, 18—19!) beschickt. Ich deckte
davon je eine Probe am 20. und 27. Juli, am 3., 7., 14. und 21. August,
die beiden letzten am 31. August, also nach 7 Wochen, auf. Die
Fäden der Anabaena waren am 20. Juli alle noch lebhaft blaugrün,
am 27. Juli teilweise blaßblaugrün, teilweise gelblich, am 3. August
sämtlich gelb. Cylindrospermum war zum Teil schon am 20. Juli gelb;
doch fanden sich am 27. Juli auch noch blaugrüne Fäden; am
3. August waren alle gelb. Bei Nostoc hielt sich die blaugrüne Farbe
wesentlich länger. Die ersten gelben Fäden wurden am 7. August,
die letzten blaugrünen am 21. August bemerkt. Mit der Farbe änderte
sich häufig auch der Inhalt der Zellen; die anfangs mehr oder weniger
zahlreichen körnigen Einschlüsse verschwanden allmählich, so daß
die Zellen ein homogenes Aussehen gewannen. Die Maße blieben
beim Gelbwerden zunächst unverändert; später dagegen schrumpften

1) Siehe Tabelle V, Nr. 18—19!
17*

260 Ferdinand Esmarch.

die Zellen zusammen, und die Fäden zerfielen mehr und mehr. Be-
merkenswert ist, daß die Sporen sich nur ausnahmsweise veränderten;
in der Regel blieb sowohl ihre (blaugrüne oder bräunliche) Farbe als
auch Größe und Beschaffenheit des Inhalts bis zum Abschluß der
Versuchsreihe die gleiche. Ebenso hielten sich die meisten Hetero-
cysten gut.

2. Versuchsreihe.

Am 15. August 1913 wurden 8 Proben von sterilisierter Marsch-
erde angesetzt und mit Anabaena variabilis, Cylindrospermum majus »
und ©. muscicola von den Kulturen V, 19-+35 beschickt. Sie wurden
im Laufe von 4 Wochen untersucht.

Die Fäden waren am:

18. Aug. | 22. Aug. | 25. Aug. | 29, Aug. | 5. Sept. | 9. Sept. 12. Sept

|

Anabaena alle meist |z.T.blaß-| meist alle gelb und
variabilis blaugr. | blaugr., | blaugr., |gelb,z.T. + zerfallen
2.T. gelb | z.T. gelb blaßblau-
grün
Oylindrosperm. alle z.T.blau- meist alle gelb, + zerfallen
majus blaugr. |grün, z,T. gelb, z.T.

gelb, + |blaßblau-
zerfallen | grün

Oylindrosperm. alle blaugrün alle meist alle gelb | meist gelb und
muscicola blaßblau-| gelb. z.T. + zerfallen, z. Tr
grün Blaßhlau-) blaßblaugrün

| grün |

j

Was den Zellinhalt und das Verhalten der Sporen und Hetero-
eysten betrifft, so gilt für diese wie für die folgenden Versuchsreihen
dasselbe, was oben bei der ersten bemerkt wurde.

Mit den Proben dieser Reihe hatte ich eine Kontrollprobe an-
gesetzt, deren Oyanophyceen nicht mit Erde zugedeckt waren und am
Lichte blieben. Alle drei Arten wuchsen äußerst langsam, am besten
noch O'ylindrospermum muscicola. Die beiden anderen Arten bildeten
zum Teil ganz seltsam verbogene und geknickte Fäden und zeigten
öfters abnorm gestaltete, angeschwollene Zellen. Beide Veränderungen
muteten krankhaft an, obwohl die Fäden eine normale blaugrüne
Farbe hatten. Möglicherweise beruhen sie darauf, daß die Algen sich
auf der sterilisierten Erde in ungewohnten Lebensbedingungen be-
fanden. Jedenfalls veranlaßte mich diese Beobachtung, bei den
weiteren Versuchsreihen unsterilisierte Erde zu benutzen. So wurde
auch den natürlichen Verhältnissen noch besser entsprochen.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 261
3. Versuchsreihe.

8 Proben von (unsterilisiertem) lehmigem Boden am 16. September
1913 angesetzt uindmit Anabaena variabilis, Oylindrospermum muscicola,
Nostoc spec. I und Tolypothrix tenuis von den Kulturen III, 16—17,
und V, 24—-25, beschickt. Im Laufe von 8Wochen wieder aufgedeckt.

Die Fäden waren am:

a
23. Sept.|30. Sept.| 7. Okt | 11.Okt. | 14.Okt. | 21.Okt. | 28 Okt. | 11.Nov.
|
Anabaena alle meist | meist blaßblau- | meist gelb, z.T.| alle gelb und
variabilis blaugr. | blaugr., | grün, z.T. gelb blaßblaugrün + zerfallen
z.T.gelb
Oylindrosperm. | alle blaugrün | meist gelb, z.T. ? alle gelb, + zerfallen
muscicola blaßblaugrün
Nostoc spec. I alle unverändert blaugrün meist blaugrün, z. T. |2.T.blau-
gelblich grün,
z.T. gelb
Tolypothrix alle unverändert blaugrün ? ? ?
tenuis

Die zuletzt genannte Art stand nur in geringer Menge zur Ver-
fügung, so daß die einzelnen Proben nur wenig erhalten konnten. Die
Fäden waren daher nach dem Aufdecken nicht leicht wieder zu
finden und sind mir bei den letzten Proben leider ganz entgangen.

4. Versuchsreihe.

6 Proben von (unsterilisierter) Marscherde am 28. Oktober an-
gesetzt und mit Anabaena torulosa, C’ylindrospermum majus, ©. musci-
cola und Nostoc spec. III von den Kulturen IV, 18-20, beschickt.
Im Laufe von 8 Wochen wieder aufgedeckt.

Die Fäden waren am:

11. Nov. | 18, Nov. | 25. Nov. | 2.Dez. | 16. Dez. | 23. Dez.
Anabaena torulosa | blaßblau- | blaßblau- | z. T. blaßblaugrün, alle gelb,
grün grün, 2. T. gelb, wenig —+ geschrumpft
etwas ge- geschrumpft
schrumpft
Oylindrospermum | alle blau- z. T. blaugrün, ? alle gelb,
majus grün z. T. gelb + zerfallen
Oylindrospermum | blaßblau- meist gelb, alle gelb, | alle gelb und stark
muscicola grün oder| z.T. blaßblaugrün | etwas ge- geschrumpft
gelb schrumpft
Nostoc spec. IIl. alle blaugrün meist blaugrün, z. T. blaßblaugrün,
z.T. gelb z. T. gelblich

262 Ferdinand Esmarch.

Die am 25. November und 2. Dezember untersuchten Proben
enthielten auch einige Fäden von Phormidium autumnale und Micro-
coleus vaginatus. Sie zeigten eine gelblichgrüne bis blaßblaugrüne
Färbung, hatten einen ziemlich homogenen Inhalt und waren nicht
geschrumpft.

5. Versuchsreihe.

4 Proben von (unsterilisierter) Marscherde am 21. September an-
gesetzt und mit Anabaena torulosa, Oylindrospermum museicola,
Nostoc spec. I und Nostoc spec. III von den Kulturen V, 13—15,
beschickt. Nach 7—12 Wochen wieder aufgedeckt.

Die Fäden waren am:

9. Nov. 23. Nov. 30. Nov. 14, Dez.
|

Anabaena torulosa | alle gelb, kaum geschrumpft oder ganz zerfallen

Oylindrospermum alle gelb

nur noch Sporen und Heterocysten
muscicola + zerfallen

erkennbar

Nostoc spec. I meist blaugrün,
z T. gelblich

Nostoc spec. III blaßblau-
grün

meist gelb,

z.T.blaugrün,
z.T.blaugrün

2. T. yelb

meist blaßblaugrün, z. T. gelblich

Die am 30. November aufgedeckte Probe enthielt auch einige
Microcoleus-Fäden von blaßblaugrüner bis gelblichgrüner Farbe und
unveränderten Dimensionen, die letzte Probe einige stark abgeblaßte
Fäden von Phormidium. :

Die Ergebnisse der 5 Versuchsreihen sind kurz zusammen-
gefaßt also folgende: Die in die Erde eingeschlossenen C’yanophyceen
behalten zunächst ihre normale Farbe. Nach einer kürzeren oder
längeren Zeit, die von der Beschaffenheit der Erde und dem Charakter
der Art abhängt und auch individuell verschieden ist, beginnen die
Fäden sich zu verfärben. Sie werden blaßblaugrün, gelblichgrün und
endlich gelb. Dabei bleiben die Dimensionen anfangs unverändert, die
Zellen haben ein völlig gesundes Aussehen. Später aber schrumpfen
sie zusammen, die Fäden zerfallen mehr und mehr und lassen nur
Sporen und Heterocysten zurück.

Die beobachteten Farbenänderungen haben eine gewisse Ähnlich-
keit mit denen, die neuerdings von B. Schindler (a. a. 05
Seite 497”—575) und K. Boresch (a. a. O.) studiert und auf
Nahrungs-, insbesondere Stickstoffmangel zurückgeführt sind. Man
könnte darum vermuten, daß bei meinen Versuchen die gleiche Ur-
sache vorliegt. Diese Vermutung trifft aber, wie sich aus folgendem

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 263

ergibt, nicht zu. Nachdem die Cyanophyceen aufgedeckt und unter-
sucht waren, wurden sie in der Regel mit einer neuen Scheibe Fließ-
papier belegt, wenn nötig, etwas angefeuchtet und ins Treibhaus
gestellt. In allen Fällen, auch z. B. bei der 12 Wochen lang ver-
dunkelten Probe der 5. Versuchsreihe, traten dann nach einiger Zeit
(2—30 Tage) blaugrüne Flecke auf. Diese rühren offenbar daher,
daß lebend gebliebene oder neu ausgekeimte Fäden durch das Papier
gewachsen waren und sich auf demselben weiter vermehrt und aus-
gebreitet hatten. Beides setzt die Gegenwart von genügenden Nähr-
stoffmengen voraus. Da nun von außen keine neuen Nährstoffe zu-
geführt waren — es wurde natürlich chemisch reines Fließpapier und
destilliertes Wasser benutzt —, muß der Boden noch ausreichende
Mengen davon enthalten haben. Somit kommt ein Nahrungsmangel
hier als Ursache der Verfärbung und des schließlichen Verfalls der
Fäden nicht in Frage.

Ich glaube vielmehr, daß dafür teilweise der Lichtmange 1
und teilweise die zersetzenden Einflüsse des Bodens
verantwortlich zu machen sind. Daß die letzteren eine wesentliche
Bedeutung haben, kann man indirekt aus der Beobachtung schließen,
daß einerseits die Sporen und Heterocysten im Vergleich mit den
vegetativen Zellen, andrerseits die Nostoc-Arten im Vergleich mit
Anabaena und C'ylindrospermum sich länger im Boden halten. Die
Sporen und Heterocysten sind eben durch ihre stärkeren Membranen,
die Nostoc-Fäden durch ihre schleimigen Scheiden vor der Einwirkung
schädlicher Stoffe auf den Zellinhalt besser geschützt.

Die mitgeteilten Ergebnisse sind allerdings nur an wenigen Arten
und an einer kleinen Zahl von Versuchen gewonnen worden. Aber
es geht aus ihnen doch hervor, daß wenigstens ge w isse Üyano-
phycen eine Zeitlang in der Erde leben können.

Wenn aber diese Möglichkeit besteht, scheinen mir keine Be-
denken mehr vorzuliegen, das Vorkommen der Cyanophyceen im
Boden auf eine Verschleppung von ursprünglich an der Oberfläche
gewachsenen Fäden zurückzuführen. Damit wird dieses zunächst so
auffallende Vorkommen ohne weiteres verständlich. Es bleibt aller-
dings noch die Frage offen, wie denn den C’yanophyceen das Gedeihen
im Boden, also unter vollkommenem Lichtabschluß, möglich ist.
Ich möchte annehmen, daß sie zu heterotropher Ernährungs-
weise übergehen. Einerseits haben die Versuche der oben genannten
Forscher (Bouilhac, Pringsheim, Boresch u. a.)
ergeben, daß die C’yanophyceen im Dunkeln gerade auf organischen
Substraten durchweg gut gedeihen bezw. lange blaugrün bleiben;
andererseits enthält der Boden, namentlich der bearbeitete (gedüngte),

264 Ferdinand Esmarch.

stets kleinere oder größere Mengen organischer Stoffe. Zum Beweise
sind aber meines Erachtens noch besondere Versuche erforderlich,
die sich in ähnlicher Weise wie die oben beschriebenen an die natür-
lichen Verhältnisse anlehnen.

Derartige Versuche würden vielleicht auch die F rage entscheiden,
ob die C’yanophyceen im Stoffhaushalt des Bodens eine wesentliche
Rolle spielen. Robbins (a. a. O.) weist darauf hin, daß die von
ihm untersuchten Böden durch Vermittelung von Azotobacter chroococ-
cum beträchtliche Mengen von Stickstoff fixieren. Da diese Böden nur
wenig organische Substanzen enthalten, nimmt er an, daß die C'yano-
phyceen in ihren schleimigen Hüllen die für Azotobaeter nötigen
organischen Nährstoffe liefern. Ob er dabei an einen einseitigen
Parasitismus denkt oder an ein symbiotisches Verhältnis, wie es nach
Reinke (vgl. Ber. d. deutschen Bot. Ges. 1903, S. 371 u. 481)
zwischen Azotobacter und Volvox sowie einigen Meeresalgen be-
steht, geht aus seiner Mitteilung nicht klar hervor. Ich möchte bei
den im Boden lebenden Oyanophyceen ersteres für wahrscheinlicher
halten, zumal in meinen Versuchen die eingeschlossenen Fäden
schließlich völlig zersetzt wurden. Jedenfalls dürften die C’yano-
phyceen nur indirekt an der Stickstoffbindung beteiligt sein
und nur unter Umständen eine ausschlaggebende Bedeutung haben.

Systematische Zusammenstellung der auf-
gefundenen Arten.

Der folgenden Aufzählung liegen die Werke von J- Tilden,
Minnesota Algae I, Myxophyceae (1910) und E.
Lemmermann, Kryptogamenflora der Mark
Brandenburg III, Al gen I (1910) zugrunde. Maße (auf
halbe abgerundet) und andere Eigenschaften sind nur, soweit sie
mir bemerkenswert erschienen, mitgeteilt. Die Zeichnungen wurden

mit Objektiv 1/1 (Öl-Immersion), Okular 3 von Seibert ent-
worfen (Vergrößerung ca. 1100)

I. Chrooceoceaceae.
a) Gloeoeapsa Kütz.

1. Gloeocapsa quaternata (Breb.) Kütz.
Zellen zu 2-8 vereinigt, oval, 2,54 4 breit, mit
enger, zuweilen geschichteter, farbloser Hülle.
Am Östseestrand (20-25 cm tief).
b) Aphanothece Naeg.
2. Aphanothece Naegelii Wartmann.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 265

Lager gelblichgrün. Zellen 3—5 „ breit, 47,5 u
lang, blaßblaugrün.
Am Ostseestrand (bis 25 cm tief).
3. Aphanothece microspora (Menegh.) Rabenhorst.
Lager klein, gelblichgrün. Zellen länglich, 3 x breit,
5—9 u lang, blaßgelblichgrün.
Am Östseestrand.
c) Anacystis Menegh.
4. Anacystis Reinboldi Richter!).
Lager klein, ausgebreitet, blaugrün. Zellen ungefähr
kugelig, 3—3,5 « breit, blaugrün.
Am Östseestrand (bis 15 cm tief).

II. Oseillatoriaceae.
a) Oseillatoria Vaucher.
5. Oscillatoria angwina Bory.
Fäden 6—7,5 ı breit, einzeln zwischen anderen Algen.
Am Elbstrand.
6. Oscillatoria formosa Bory.
Fäden 4,5 „ breit, einzeln zwischen anderen Algen.
Am Elbstrand.
7. Oscillatoria limosa Agardh.
Fäden 15 „ breit. Zellen 3—6 zw lang.
Am Elbstrand.
8. Oseillatoria tenuis Agardh.
Fäden 47,5 . breit, einzeln zwischen anderen Algen.
Am Elbstrand.
b) Phormidium Kütz.
9. Phormidium ambiguum Gomont.
Fäden 4,5—6 ı: breit.
Am Elbstrand. ;
10. Phormidium autumnale (Agardh) Gomont.
Fäden einzeln, in Bündeln oder zu einem gelblich-
grünen Lager verflochten. Zellen 3—6 „ breit, 2—4 u
lang, blaugrün bis gelblichgrün.
Am Elbstrand, sowie auf Äckern und Wiesen überall
häufig (auch 10—15 cm tief).
11. Phormidium corium (Agardh) Gomont.

!) Die Diagnose dieser Art findet sich in Th. Reinbold, Die Oyanophyceen
der Kieler Föhrde (Schriften des Naturw. Ver. für Schleswig-Holstein 1894).

266 Ferdinand Esmarch.

Fäden 4—6 ı breit, mit zum Teil bräunlicher Scheide.
Zellen 3,5 —6 u lang.
Auf Lehmboden (Wiesen).
12. Phormidium Retzii (Agardh) Gomont.
Fäden 4,5—6 « breit. Zellen 47,5 u lang.
Am Elbstrand und auf lehmigen Wiesen (bis 25 cm
tief).
13. Phormidium tenue (Menegh.) Gomont.
Fäden 1—2 ı breit, blaßblaugrün. Zellen 1—3 «lang.
Am Elbstrand, auf Lehm- und Marschboden.
c) Mieroeoleus Desmazi£res.
14. Microcoleus vaginatus (Vaucher) Gomont.
Einzelfäden 3,5—6 « breit. Ouerwände bisweilen un-
deutlich.
Am Elbstrand, auf Lehm- und Marschboden.

III. Nostocaceae.
a) Nostoe Vaucher.
15. Nostoc ellipsosporum (Desmaziöres) Rabenh.

Fäden 4—5 . breit. Sporen 6—7,5 ı breit, 12—18
lang.

Am Elbstrand, auf Lehm- und Marschboden (Wiesen);
auch 10—15 cm tief.

16. Nostoc humifusum Carmichael.

Fäden 3 « breit, ohne deutliche Scheide. Zellen
kugelig. Sporen 4-5 u breit, 5-6 x lang, schwach
bräunlich.

Auf Lehm- und Marschboden (Äcker) ; auch 10—15 cm
tief.

17. Nostoc microscopicum Carmichael.

Fäden 4,5—6 „ breit. Zellen tonnenförmig oder
kugelig. Heterocysten 6—7 u breit, 6—9 „lang. Sporen
6—7,5 u breit, 9—15 „lang. Scheide selten erkennbar.

Auf Lehm- und Marschboden (bis 30 cm tief).

18. Nostor minutum Desmazieres.

Lager klein, kugelig. Fäden 2,5 —3 x breit, blaßblau-
grün.

Auf einer sandigen Wiese,

19. Nostoc muscorum Agardh.
Fäden 3,5—4,5 u breit, oft ohne deutliche Scheide.

Am Teichrand, auf Waldboden, Wiesen, Äckern
(bis 25 cm tief).

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 267

20. Nostoc paludosum Kütz.
Fäden mit weiter, farbloser oder gelblicher Scheide.
Zellen zusammengedrückt-kugelig, 3—3,5 ı breit. Hetero-
cysten oft am Ende der Fäden, 3—4 u breit. Sporen 4—5 u
breit, 5—7 u lang.
Am Elbstrand und an der Ostsee (bis 30 cm tief).
21. Nostoc punctiforme (Kütz.) Hariot.
Kolonien meist kugelig, mit farbloser Gallerthülle.
Fäden 3—4 ı breit, Heterocysten 3—5 y. Sporen farblos,
5—6 u breit, 5—7,5 « lang.
Am Elbstrand, auf sandigen und lehmigen Wiesen,
auf Marschboden (bis 30 cm tief).

22. Nostoc sphaericum Vaucher.
Kolonien nur etwa 1 mm groß. Fäden 3,5—4 «u breit.
Zellen kurztonnenförmig. Heterocysten 4—5 u breit.
Sporen 4,5 « breit, 7,5 « lang.
Auf Marschwiesen.

23. Nostoc spec. I.

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Fig. 1.

Lager flach ausgebreitet, gewöhnlich kreisförmig,
anfangs blaugrün, später gelblichbraun werdend. Fäden
locker verflochten, gerade oder gebogen, 2,5—3 u breit.
Zellen meist tonnenförmig, seltener kugelig. Heterocysten
kugelig, 3—4,5 „ im Durchmesser. Sporen meist kugelig,
blaugrün oder blaßbräunlich, 4,5—8 « breit, sich früh
ablösend.

268

Ye

Ferdinand Esmarch.

Eine Scheide ist an jungen Fäden selten erkennbar,
an älteren, sporenbildenden dagegen meist sehr deutlich.
Sie folgt hier den Konturen der Zellen in einem Abstand
von 0,5—1 «, ist außen punktiert und bräunlichgelb,
innen homogen und heller gefärbt. Bei beginnender Ab-
lösung der Sporen bildet sich eine punktierte Querzone
zwischen den Zellen, so daß schließlich jede Spore von
einer besonderen Hülle umgeben ist. Die Hülle ver-
schwindet erst bei ausgewachsenen Sporen.

Am EIb- und Ostseestrand, auf Sand-, Lehm- und
Marschboden, besonders auf letzterem häufig (bis 50 cm
tief).

24. Nostoc spec. II.

Lager ausgebreitet, schleimig, blaßbräunlich. Fäden
mäßig dicht verflochten, meist ohne deutliche Scheide,
2—2,5 « breit.

U

Fig. 2.

Zellen tonnenförmig. Heterocysten 3—4 ı breit,
kugelig. Sporen abgerundet zylindrisch, 4 „ breit, 6—7,5 a
lang, farblos oder schwach bräunlich, in Reihen.

Auf Lehmboden und auf einer Marschwiese.

25. Nostoc spec. III.

Lager punktförmig, kugelig oder unregelmäßig ge-
staltet, schwarzgrün bis bräunlichgrün, häufig mit be-
nachbarten Lagern zusammenfließend. Fäden anfangs
dicht verflochten, später aufgelockert, 3—3,5 „ breit,
selten mit erkennbarer Scheide. Zellen tonnenförmig.
Heterocysten 3—4,5 u breit, kugelig. Sporen 4,5—6 u
breit, 6—7,5 „ lang, oval, bräunlich, oft querliegend.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 269

Diese Art steht N. entophytum Bornet et Flah. nahe.
Sie ist außerordentlich häufig und auf Wald-, Sand-, Lehm-
und Marschboden zu finden (bis 35 cm tief).

ae: oP

Fig. 3.

b) Nodularia Mertens.
26. Nodularia harveyana (Thwaites) Thuret.

Zellen 4—6 x breit, 1,5—4 u lang. Sporen kugelig,
6—7,5 « im Durchmesser, braun.

Am EIb- und Ostseestrand (auch 20—25 cm tief).

c) Anabaena Bory.
27. Anabaena laxa (Rabenh.) A. Braun.

Fäden 6—7 u breit, oft parallel gelagert und auf diese
Weise Bündel bildend. Zellen 3—4,5 x, Heterocysten
4—4,5 „u breit. Sporen 4,5—6 breit, 10,5—18 u lang.

Am Elbstrand, am Teichrand, auf lehmigen und
Marschwiesen (bis 25 cm tief).

28. Anabaena minutissima Lemm.

Fäden gebogen und zu einem dünnen Lager ver-
flochten, blaugrün. Vegetative Zellen abgerundet-zylin-
drisch, 2 » breit, 1,5— 3 lang. Sporen 4,5—7 ı breit,
12—18 „ lang, gelblich.

270 Ferdinand Esmarch.

Obwohl diese Art in einigen Punkten, namentlich in
der Form der vegetativen Zellen, von der Lemmer-
mannschen Beschreibung abweicht, glaube ich doch,
sie hierher stellen zu dürfen. Sie fand sich auf sandigem
Heideboden.

29. Anabaena oscillarioides Bory.
Fäden 4,5 „ breit. Sporen 8&—10,5 u breit, 24—40 u
lang.
Am Teichrand (bis 10 cm tief) und am ÖOstseestrand.

30. Anabaena torulosa (Carmich.) Lagerheim.

Fäden meist 3—4 ı, seltener bis 5 « breit, bisweilen
mit farbloser, verquellender Scheide. Heterocysten meist
4—4,5 «, selten bis 6 » im Durchmesser. Sporen 7—10 u
breit, 13,5—27 u lang, in der Mitte (wenn ausgewachsen)
leicht eingebuchtet.

Am Elbstrand, Teichrand, Ostseestrand und auf
Sand-, Lehm- und Marschboden überall häufig (bis 50 cm
tief).

31. Anabaena variabilis Kütz.

Fäden auf Sandboden bis 4,5 4, auf Lehm- und
Marschboden bis 6 « breit, gelegentlich mit 1-3 x dicker
Scheide.

Wie die vorige Art überall verbreitet (bis 30 cm tief).

d) Cylindrospermum Kütz,

32. Oylindrospermum catenatum Ralts.

Fäden 3—4 ı breit. Sporen zu 2—4 hintereinander,
1—9 u breit, 13,5—18 # lang, braun.

Am Teichrand und auf Lehmboden (bis 25 cm tief).

33. Cylindrospermum licheniforme (Bory) Kütz.

Fäden 3,5—4,5 a breit. Sporen 10,5—14 u breit,
bis 34 » lang, mit glatter, schokoladebrauner Außen-
schicht.

Auf Lehm- und Marschboden (bis 25 cm tief).

34. Cylindrospermum majus Kütz.

Fäden 3—4,5 a, auf schlechtem Boden nicht über
3,5 «x breit. Sporen 10,5—15 u breit, 21-—-37,5 a
lang, gleichfalls auf schlechtem Boden kleiner (meist
12 : 22,5 »).

Auf Waldboden, am Teichrand, auf Wiesen und Feldern
jeder Art (bis 40 cm tief)

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 271

35. C'ylindrospermum marchicum Lemm.
Fäden 2,5—3 u breit. Sporen zu 2—5 hintereinander,
5—7 u breit, 10—16 , lang, farblos.
Am Teichrand und auf sandigem Kulturboden (bis
25 cm tief).

36. C'ylindrospermum minutissimum. Collins.
Fäden 2—3 ı breit. Sporen 6—9 ı breit, 13,5—24 u
lang.
Auf Waldboden, am Teichrand und auf sandigem
Kulturboden (bis 35 cm tief).

37. Oylindrospermum muscicola Kütz.
Fäden 3—3,5 u breit. Sporen 9—12 y breit, 15—24 u
lang, mit verquellender, goldbrauner Membran.
Überall häufig (bis 40 cm tief).

38. O'ylindrospermum spec.

Lager blaugrün, schleimig. Fäden
gerade oder etwas gebogen, kurz,
2—2,5 « breit, blaßblaugrün, an den
Querwänden deutlich eingeschnürt.
Heterocysten kugelig-oval 2,5—3 u
im Durchmesser. Sporen einzeln,
abgerundet-zylindrischh 3 a breit,
5—9 u lang, mit glatter, farbloser

Membran.
Diese Art steht C. minutissimum
nahe und ist vielleicht nur eine
Üd) Standortsform davon. Sie wurde
Ö nur einmal im Sand an der Östsee-

Fig. 4. küste (ca. 20 cm tief) gefunden.

IV. Mierochaetaceae.
a) Aulosira Kirchner.
39. Aulosira laxa Kirchner.
Fäden meist einzeln, 4—5 « breit. Heterocysten
4,5—6 « im Durchmesser. Sporen (nicht ausgewachsen)
6 « breit, 12 „ lang.
Auf gelegentlich überfluteten Marschwiesen (bis
15 cm tief).

212 Ferdinand Esmarch.

V. Seytonemaceae.
a) Seytonema Agardh.
40. Scytonema Hofmanni Agardh, var. caleicolum Hansg.

Lager bräunlichgrün, dünn. Fäden 4,5—6 u breit,
mit farbloser Scheide, selten verzweigt. Zellen zylindrisch,
bisweilen etwas eingeschnürt, 3—7,5 ı lang. Querwände
oft undeutlich. Heterocysten einzeln oder zu zweien,
5—6 u breit, 5—7,5 » lang. Zellinneres blaugrün-
bräunlich.

Am Teichrand und auf Lehmboden.

b) Tolypothrix Kütz.
41. Tolypothrix tenuis Kütz.

Lager polsterartig, dunkelblaugrün. Fäden 5—-7,5 u
breit, mit dünner, farbloser Scheide, mehr oder weniger oft
verzweigt. Zellen zylindrisch, bisweilen leicht eingeschnürt,
4,5—T,5 „lang. Querwände oft undeutlich. Heterocysten
meist einzeln, selten zu 2—5 hintereinander.

Am Elbstrand und Teichrand, auf Marsch- und Lehm-
boden (bis 25 cm tief).

VI. Stigonemaceae.
a) Hapalosiphon Naeg.
42. Hapalosiphon arboreus West und West.
Lager ausgebreitet, schwärzlichgrün. Fäden 7,5—10
breit, Zweige etwas verschmälert. Zellen quadratisch
oder kürzer als breit.
Am Teichrand. Da diese Art bisher nur auf Bäumen -
beobachtet wurde, möchte ich annehmen, daß sie hier zu-

fällig mit einem herabgefallenen Zweigstück auf die Erde
gelangt ist.

VII. Rivulariaceae.
a) Calothrix Agardh.
43. Calothrix Braunii Bornet et Flah.
Fäden an der Basis 59 „ breit. Zellen kürzer als
breit. Heterocysten 4-6 2 breit, kugelig oder halbkugelig.
Am Elbstrand (bis 15 cm tief)
44. Calothrix parietina (Naeg.) Thuret.
Fäden ander Basis7,5—10,5 «breit. Scheidebräunlich.
Auf sandigem Heideboden und einer Marschwiese.

Untersuchungen über die Verbreitung der Cyanophyceen usw. 2373

45. Calothrix spec.

Fäden einzeln oder in Büscheln
zwischen anderen Cyanophyceen, an der
Basis 4,5—7,5 «u breit, nach der Spitze
zu allmählich verschmälert, ziemlich kurz.
Scheide dünn, farblos. Zellen an der Basis
3,5—6 u breit, 3—6 u lang, nach der
Spitze zu meist länger als breit. Ouer-
wände oft undeutlich. Zellinneres granu-
liert, blaßblaugrün. Heterocysten meist .
basal, kugelig oder halbkugelig, 3,5—6 u
breit.

Diese Art steht ©. epiphytica West
und West nahe; ob sie mit ihr identisch
ist, konnte ich in Ermangelung einer Ab-
bildung nicht entscheiden. Ich fand sie
am Elbstrand, auf Lehm- und auf Marsch-
boden (bis 25 cm tief).

Die vorliegenden Untersuchungen wurden im Mai 1912 begonnen
und im Dezember 1913 abgeschlossen. Ein Platz im Treibhause,
sowie einige Hilfsmittel wurden mir liebenswürdigerweise im Bota-
nischen Garten zu Hamburg zur Verfügung gestellt. Ich spreche
dafür Herrn Prof. Dr. Winkler meinen verbindlichsten Dank aus.

Hedwigia Band LV,

18

274

Die Moosflora des Naturschutzgebietes
bei Sababurg.

Von Forstmeister C. Grebe, Veckerhagen.

Die Moosflora besteht wesentlich nur aus Baum- und Rinden-
bewohnern, während die Erdmoose sehr zurücktreten, da ein grüner
Teppich von Gräsern und Farnen das Reservat bedeckt und für die
Ausbreitung von Mooskolonien keinen Raum läßt; nur gewöhnliche
Ubiquisten vermögen in den Grasfilz einzudringen.

Reicher ist die Baumflora; es fallen unter den waldbewohnenden
Laubmoosen besonders durch ihre Häufigkeit auf: Neckera complanata,
Antitrichia ceurtipendula, Leucodon sciuroides, Homalothecium sericeum
und Hypnum cupressiforme, welche die Wetterseite der alten Eichen in
breiten grünen Polstern überziehen. Dazwischen tritt noch die Tortula
ruralis in hochstengligen fruchtenden Rasen so häufig auf, ‘daß sie
fast als Charakterpflanze gelten kann. Das seltene Platygyrium repens
zieht sich an jüngere Eichen in feuchten Gründen zurück, während
die Ulota erispa an den rissigen, den leichten Sommerregen noch zu-
gänglichen Zweigen von Birken und Vogelbeeren hinaufsteigt. Plagio-
thecium silvaticum und denticulatum sind am Grund alter Erlen zu
finden und ebenda Tetraphis pellucida, Dieranum montanum und
D. flagellare, doch bevorzugen die drei letzten als Halbsaprophyten
schon mehr die ganz vermoderten Baumstümpfe und faules Holz.
Dieranum flagellare, früher im Reinhardswald verbreitet, ist mit dem
Verschwinden der alten Bäume und Baumstümpfe immer seltener
geworden und zurzeit nur noch an wenigen Stellen und im Reservat
zu finden. Ganz dasselbe gilt von Zygodon viridissimus, einem im
Verschwinden begriffenen Rindenmoos, das alte Buchen in größeren
Waldgebieten bewohnt und sich noch an einer alten Buche nahe am
Sababurger Mauerpark erhalten hat.

!) Die Sababurg und ihr nahegelegenes Naturschutzgebiet liegt im Reinhards-
wald an der Oberweser im Regierungsbezirk Cassel. Das Schutzgebiet ist etwa
70 ha groß, mit vereinzelten alten, fast 1000jährigen Eichen und jüngerem Zwischen-
stand von Birken und Erlen bestanden. Es ist von Prof. W. Bock in Heft 7
der „Naturdenkmäler, Vorträge und Aufsätze“ (Berlin, Gebrüder Borntraeger 1914)
ausführlich beschrieben.

Die Moosflora des Naturschutzgebietes bei Sababurg. 275

Bei dieser Gelegenheit möge bemerkt werden, daß leider auch
einige nordische Sumpfmoose, die sich zwar nicht im Reservat aber
in dessen Nähe befanden, schon vor der Kultur verschwunden sind.
Es sind dies die Paludella und Thuidium Blandovii, die nebst Bryum
eyclophyllum als Relikt der Eiszeit und der altgermanischen Sumpf-
wälder zu deuten sind. Von Thuidium Blandovii entdeckte ich auf
einer Sumpfwiese über der Sababurger Mühle gerade noch vor ihrer
Trockenlegung einen nach Süden vorgeschobenen Stand, und heute
erinnert nichts mehr an sein einstiges Vorkommen. Polytrichum
strietum teilte dessen Stand und ist gleichfalls abgestorben. Das
gleiche Schicksal steht auch dem nordischen Prachtmoos, der Palu-
della squarrosa bevor. Früher konnte ich sie mehrfach in der Um-
gebung von Beberbeck nachweisen, aber bald wird sie da ganz ver-
schwunden sein, wie der Biber, der dem Ort Beberbeck (Biberbach)
seinen Namen gegeben hat. Auf den Eschstruhtwiesen ist schon nichts
mehr zu finden, und am Beberbecker Teich und an der Gießbach-
quelle haben sich nur noch spärliche Reste erhalten.

Das saprophytische Splachnum ampullaceum hat mit dem Auf-
hören der Waldweide seine Existenzbedingungen eingebüßt; es
wächst nur auf feuchtem verwesenden Kuhdünger und ist seit seiner
Auffindung durch Dr. L. Pfeiffer (1844) im Reinhardswald und
in Hessen nicht mehr beobachtet. Dagegen dürfte das nordische
Bryum eyelophyllum seinen urwüchsigen Stand am Rande des obersten
Sababurger Teiches noch für absehbare Zeit behaupten; es wurde
erst im Vorjahre von mir hier nachgewiesen.

Die nächste Umgebung des Waldreservates, dessen Grund und
Boden aus tertiären, kalkfreien Tonen und tonigen Sanden und auch
von Buntsandstein gebildet wird, hat eine Reihe seltener und inter-
essanter Laubmoose als bemerkenswerte Flora aufzuweisen: Bryum
obconicum, nur von wenigen Standorten überhaupt bekannt, tauchte
als unsteter Gast einmal im Sababurger Tiergarten auf, und an dessen
Mauerkronen neben anderen Kalkmoosen die Barbula revoluta. —
Die Wände torfiger Abzugsgräben auf Waldwiesen werden nicht
selten geziert von der Dieranella cervieulata, Dieranella Schreberi var.
lenta, Polytrichum gracile, Jungermannia inflata, sämtlich Arten,
deren Vorkommen durchaus an Torf und Moorboden gebunden ist.

Ein Wiesenbach, der am Reservat vorbeifließt, die Holzappe,
beherbergt das seltene Hypnum giganteum und Sphagnum rufescens
neben Sphagnum acutifolium, subsecundum squarrosum, medium
contortum, ferner Hypnum exannulatum, die hellgrüne Philomotis
caespitosa neben der meergrünen Ph. fontana, rötliches Bryum pallens
und Br. pseudotriquetrum. Die flachen Ufer eines bachdurchflossenen

18*

276 C. Grebe.

Fischteiches werden bewohnt von prachtvoller Webera bulbifera
Warnstorf, Bryum erythrocarpum var. silvaticum, Scapania uliginosa,
Odontoschisma denudatum, die ‚„Siebenbörner‘‘ von Bryum Duvalüi
und Amblystegium Juratzkanum, und die Gießbachquelle hat als
reiche und seltene Pflanzengenossenschaft aufzuweisen Hypnum
pratense, H. polycarpum var. tenue, H. vernicosum, H. stramineum,
H. nitens und cordifolium, Mnium affine var. integrifolium, Bryum
Dwvalii und Paludella; sie alle überzogen in üppigen hohen Moos-
polstern den schwammigen OQuellsumpf, durchsetzt von vielen
Sphagnum-Arten, allerlei Riedgräsern, Comarum und Salix repens,
‚sind jetzt aber wohl sämtlich dem Untergang an dieser Stelle ver-
fallen, nachdem die Trockenlegung dieser Sumpfwiese vor einigen
Jahren durch die Separationskommission eingeleitet ist.

Mit dem Besitzer des Quellsumpfes am Gießbach bei Beberbeck
(Gutsbesitzer ‚vom Hof“ zu Hombressen) habe ich darüber verhandelt,
daß er wenigstens einen Teil desselben nebst seiner 3/, m mächtigen
Torfunterlage von der Entwässerung und Melioration ausschließen
möge. Er hat dies vorläufig für seine Person zugesagt und weitere
Entwässerung eingestellt, so daß Aussicht besteht, einen Teil des
Quellsumpfes noch für eine Reihe von Jahren zu erhalten.

Die verderbliche Wirkung der Separationen auf die ursprüngliche
Flora kann in derselben Gemeinde Hombressen noch durch ein
anderes Beispiel belegt werden. In einem geschlängelten Wiesenbach
längs des Waldes über Forsthaus Kaiserteich fand ich 1902 die nord-
amerikanische Fontinalis Kindbergi Cardot, die in Europa nur an
wenigen Standorten bekannt ist ; sie bewohnt nur die tieferen Wasser-
tümpel mit stagnierendem Wasser und fruchtet hier massenhaft,
meidet aber schnellfließendes Wasser. Durch das kürzliche Sepa-
rationsverfahren ist aber der Wiesenbach schnurstracks begradigt
worden, das Gefälle und Stromstrich vergrößert, die Tümpel und
Wasserkolke beseitigt und hierdurch die Fontinalis Kindbergi so
zurückgedrängt, daß nur noch Reste verblieben sind, welche wahr-
scheinlich allmählich ganz verschwinden und den Wiesenbach der
sonst hier herrschenden Wassermoorflora von Fontinalis antipyretica,
Brachythecium plumosum, rivulare, Scapania undulata usw. über-
lassen werden.

277

Cratoneuron filieinum (L.) Roth.

Von L. Dietzow, Grünhagen.

Über die Gattungszugehörigkeit des Hypnum filicinum L. gehen
seit Aufteilung der Gesamtgattung Hypnum die Ansichten der
Systematiker bis zur Stunde noch immer auseinander. Roth in
„Hedwigia‘‘ 1899, Loeske in „Moosflora des Harzes‘, Warns-
torf in „Kryptogamenflorra der Mark“ stellen das Moos zu Crato-
neuron. In „Studien zur vergleichenden Morphologie und Systematik‘
bringt Loeske das Moos dann wieder zu Hygroamblystegium, und
dafür entscheidet sich auch Brotherus in Engler und Prantl,
„Natürliche Pflanzenfamilien“. W. Mönkemeyer tritt in
„Hedwigia‘ 1911 sehr entschieden dafür ein, daß das strittige Moos
zu Cratoneuron gestellt werde und begründet dies in überzeugender
Weise.

Für die Zuweisung des Mooses zu Hygroamblystegium sprechen
der Chlorophylireichtum, die Kürze und Dickwandigkeit der Zellen,
die Stärke der nicht selten auslaufenden Rippe, die offensichtliche
Neigung des Blattes, sich trotz der dreieckig-herzförmigen Grund-
gestalt eiförmig zu strecken, der Zentralstrang und das fast gänzliche
Fehlen der Falten in den Blättern. Auf Oratoneuron deuten die zahl-
reichen, vielgestaltigen Paraphyllien und die Grundgestalt des Blattes
hin. Mönkemeyer weist dann noch auf den Aufbau im ganzen,
die weitgehende Anpassungsfähigkeit und den damit zusammen-
hängenden Formenreichtum des Mooses hin. Es läßt sich nicht in
Abrede stellen, daß sich das Moos zwischen den anderen Arten der
Gattung Oratoneuron etwas fremd ausnimmt; aber nicht besser paßt
es zwischen die Arten von Hygroamblystegium, und da es zur Dar-
stellung einer besonderen Gattung nicht selbständig genug charakte-
risiert ist, so muß es einer der beiden genannten Gattungen zugewiesen
werden. Je mehr nun sein Formenkreis bekannt wird, desto mehr
offenbart sich seine nähere Verwandtschaft mit C’ratoneuron.

Limpricht (Rabenhorsts Kryptogamenflora) glaubte noch,
daß sich nur bei Cratoneuron decipiens Papillen fänden und daß
faltige Blätter bei Crat. filicinum nicht vorkämen; diese Annahme

278 L. Dietzow.

hat sich später jedoch als irrig erwiesen. Mönkemeyer weist
schon darauf hin, daß bei letzterem Moos nicht nur faltige Blätter,
sondern ausnahmsweise auch schwach papillöse Blattzellen vor-
kommen, und ich bin in der Lage, diese Angabe auf Grund zahlreicher
Beobachtungen bestätigen zu können. Überrascht wurde ich dabei
durch einen Rasen, der mir im Herbst 1913 zur Bestimmung zugeschickt
wurde. Derselbe ist am 12. Juni 1913 durch Eisenbahnsekretär
W. Freiberg, Allenstein, dem Staudamm der Mühle Kalborno
im Kreise Allenstein, Ostpreußen, entnommen und läßt deutlich er-
kennen, daß er auf Gestein in sonniger Lage gewachsen ist. Die
Blätter zeigen vom Grund bis zur Spitze auf der Lamina, auf der
Rippe und sogar auf den Blattflügelzellen sehr deutlich warzige Er-
höhungen. Dieselben stehen teils auf der Zellmitte, teils in den Zell-
ecken und lassen die Blattoberfläche sehr deutlich rauh erscheinen.
“ Von den Papillen des Orat. deeipiens unterscheiden sie sich aber da-
durch, daß ihnen die scharfe Spitze abgeht. Es reagiert also Crat.
filieinum in ganz ähnlicher Weise wie die anderen Vertreter der
Gattung gegen intensive Belichtung durch Bildung von Verdickungen
auf den Zellwänden, die nur den Zweck haben können, den Zellinhalt
vor Zerstörung durch zu grelles Licht zu schützen. Alle Formen des
Orat. filieinum, die in der bezeichneten Weise — also durch Rauhheiten,
Verdickungen oder Wucherungen auf der Zellhaut — abweichen,
bilden eine natürliche Gruppe, die ich als var. verrucosa bezeichne.
Cellulae foliorum plus minusve verrucosae. Als Extreme dieser Gruppe
stellen sich einerseits die Formen mit wenig deutlichen Unebenheiten
auf den Zellen des unteren Blattteils (fo. scabrida), anderseits die
Formen mit deutlichen papillenartigen Warzen auf der ganzen Blatt-
fläche (fo. pseudopapillosa) dar; dieselben sind durch die betreffenden
Bezeichnungen ausreichend beschrieben. ’

Im Anschluß hieran lasse ich nun noch einige Bemerkungen
folgen, die meine Auffassung von dem Umfang der Begriffe Varietät
und Form in der Moossystematik kennzeichnen. Esist nach Lim p=
richts Zeit Sitte geworden, jede geringfügig abweichende Form
einer Art als Varietät zu bezeichnen. Dadurch ist der Unterschied
zwischen Varietät und Form bisweilen gänzlich verwischt worden,
und was noch schlimmer ist, eine Übersicht über Arten mit umfang-
reichem Formenkreis vermag selbst der Bryolog von Fach auf Grund
der gegebenen Beschreibungen nicht zu erlangen. Gegen diese Ge-
pflogenheit setzt nun neuerdings energisch eine heilsame Reaktion
ein, als deren Vorkämpfer die Herren Mönkeme yer und
Loeske auftreten. Ersterer gibt seiner Auffassung in mehreren
kritischen Arbeiten Ausdruck, die in der „Hedwigia‘ veröffentlicht

Cratoneuron filicinum (L.) Roth. 279

sind ; letzterer spricht sich über diesen Gegenstand ausführlich in den
oben erwähnten ‚Studien‘, wie auch in seinem neuesten, ausgezeich-
neten Werk ‚Die Laubmoose Europas‘ aus. Unbedingt stimme ich
den Genannten darin zu, daß Abweichungen habitueller Natur nur der
Wert der ‚forma‘ zuzusprechen ist und daß eine Varietät durch
anatomische Merkmale so deutlich gekennzeichnet sein muß, daß
sie mit Sicherheit bestimmt werden kann. Hiernach fallen die oben
beschriebenen Formen des Crat. filicinum in ihrer Gesamtheit unter
den Begriff Varietät, während jede für sich eine Form darstellt, und
ich unterscheide somit als „formae‘‘ neben den Habitusformen noch
die als Unterbegriffe der Varietät aufzufassenden, weniger deutlichen
anatomischen Abweichungen.

280

Kritische Revision von Carl Müllerschen
Laubmoosgattungen.

Von Max Fleischer.

ib

Gelegentlich meiner Studien über die entwicklungsgeschicht-
lichen Beziehungen der Gattungen und Familien der Laubmoose,
insbesondere der Hypnobryineen im Herbar des Königl. bot. Museums
in Dahlem, habe ich gleichzeitig Gelegenheit einen Teil der zahlreichen
Arten und Gattungen, wie sie in dem bedeutenden bryologischen
Herbar von Carl Müller-Halle von ihm selbst zusammen-
gestellt worden sind, kritisch zu bearbeiten und die fast vollständige
Sammlung von Arten in die jetzt gültigen Gattungen einzuordnen,
oder wo es notwendig und natürlich begründet ist, neue Gattungen
aufzustellen, sowie insbesondere eine möglichst natürliche Begrenzung
derselben auf stammesgeschichtlicher Grundlage durchzuführen.
‘Wie aus den nachfolgenden Listen zu ersehen sein wird, differieren
die von C. Müller in seinem Herbar aufgestellten Gattungen
ganz erheblich von den jetzt fast allgemein angenommenen Gattungs-
begrenzungen. Abgesehen davon, daß in den Jahren nach dem Tode
des Forschers seit 1900 erhebliche Fortschritte darin gemacht worden
sind, hat man doch den Eindruck, daß alles, was in den letzten
30 Jahren vor seinem Tode und selbst früher von Mitten,
Schimper usw. in der bryologischen Systematik weiter gebaut
worden ist, ziemlich unbeachtet an seinem doch so bedeutendem
Schaffen vorübergegangen ist, mit anderen Worten, es ist in syste-
matischer Beziehung an ihm vorbei gearbeitet worden. Die Folge
davon ist, daß in dem überaus reichhaltigen Herbar, wo die Arten in
teilweise längst ungebräuchlichen, überartenreichen Gattungen oder
selbst öfters in nicht einmal publizierten Gattungen eingereiht sind,
eine schnelle Orientierung auch für den Kundigen fast ausgeschlossen
ist. Die Reihenfolge der Arten im Herbar C. Müller bei formen-
reichen Gattungen ist weniger nach einem systematischen Prinzip
gemacht, als wie eine mehr oder weniger streng durchgeführte phyto-
geographische Aneinanderreihung.

Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen. 281

Diejenigen Arten, welche noch unbeschrieben sind, sind in den
nachfolgenden Listen mit ined: hinter dem Autornamen bezeichnet.
Die Abkürzung. E. P. bedeutetin Engler und Prantl. Natürl.
Pflanzenfam. Musci von V. F. Brotherus. Um die Listen nicht
übermäßig zu belasten, sind die Literaturangaben weggelassen; die-
selben sind meist, insofern es sich nicht um unbeschriebene Arten oder
von mir selbst aufgestellte Kombinationen handelt, im Index bryol.
von E. G. Paris zu finden. Ebenso bleiben die ausführlichen
Diagnosen der Gattungen usw. einer anderen Veröffentlichung vor-
behalten.

Dahlem, Anfang April 1914.

Cryphaea C. Müll. in herb. Berol.

In dieser Reihe sind die Arten an-
geführt,wie sie sich unter diesem Gattungs-
namen im Herbar von C. Müller
eingeordnet vorfanden.

C. evanescens C. Müll. ined., Brasilien.
Die Müllersche Originalpflanze ge-
hört sicher zu Oryphaea.

€. Kunerti C. Müll. ined., Brasilien.

Im Herbar befinden sich 2 Exem-
plare, von denen das eine aber teilweise
zu einer Cryphaea gehört.

€. leptopteris C. Müll. ined.

Die Originalpflanzen aus Bra-

silien gehören sicher zu Oryphaea.
C. julacea (Hsch.) Bryol. eur., Brasilien.
C. ferruginea Lindb., Brasilien.
. Blumenauiana Hpe., Brasilien.
. monoelada Aongstr., Brasilien.
C. Henscheni C. Müll., Brasilien.

aan

C. protaetifolia C. Müll. ined., Brasilien.
C. exigua (C. Müll.) Jaeg., Südafrika.
C. filivaga C. Müll. n. sp. ined., Abessinien.
C. Duseni C. Müll., Kamerun.

C. paueidentata C. Müll. ined., Abessinien.
€. lasioides C. Müll. ined., Abessinien.

C. Rutenbergii C. Müll., Madagaskar.
C. madagassa C. Müll., Madagaskar.

In nachfolgender Reihe sind die

gleichen Arten unter den jetzt gültigen

Gattungsnamen oder in die vom Ver-

fasser neu aufgestellten Kombinationen

eingetragen.

Cryphaea C. Müll. i. Ule Exsc. No. 736,
903.

Syn.: Acrocryphaea Broth. i. E.
P., p. 1214.

Aeroeryphaea Kunerti (C. M.), Broth. i.
EP; pP: 1214

Cryphaea C. Müll. in Ule Exsc. No. 71.
Syn.: Acrocryphaea Broth. i. E.
et P., p. 1214.
Acroeryphaea julacea (Hsch.) Schimp.
A. Gardneri (Mitt.) Jaeg.
A. Blumenauiana (Hpe.) Fleisch.
Cryphaea. Aongstr.
A. Henscheni (C. M.) Fisch.
Diese Art gehört ebenso wie A.

Blumenauiana allen natürlichen
Merkmalen nach zur Gattung Acro-
eryphaea.

Acroeryphaea Gardneri (Mitt.) Jaeg.

Cryphaea. Jaeg.

Cryphaea. C. Müll.

Acroeryphaea Duseni (C. M.) Fisch.

Cryphaea filivaga C. Müll. ined.

Cryphaea mit ©. rhacomitrioides C. Müll.
aus Argentinien verwandt.

Cryphaea C. Müll.

Acrocryphaea madagassa Broth.

282

C. protensa Br. et Schp., Abessinien.
C. fureinervis C. Müll., Argentinien.
C. seariosa C. Müll. ined., Deutsch-Ost-
Afrika.
Das im Herbar C. Müll. befindliche
Original ist sicher A. Kilimandscharica
Broth.

C. squarrosula Hpe., Australien.

C. aurantiorum C. Müll., Argentinien.
c. ovalifolia (C. M.) Jaeg., Australien.
. orbifolia Besch., Montevideo.
Diese Art ist von ©. aurantiorum
spezifisch nicht verschieden!

[p}

C. Lorentziana C. Müll., Argentinien.

C. paraguensis Besch., Paraguay.

C. rhaeomitrioides C. Müll., Argentinien.

C. costarieensis (R. C.) C. Müll. herb,,
Costa-Rica.

C. intermedia C. Müll., Mexiko.

C. patens Hornsch., Mexiko.

Unter diesem Namen liegen neben-

stehende zwei Arten im Herbar C, Müll.
C. Leiboldi C. Müll. herb., Mexiko,
C. Schiedeana C. Müll. herb., Mexiko.
C. deeurrens C. Müll., Mexiko.
C. mierocarpa Schimp. ined., Mexiko.
C. heterophylla Schp. ined., Mexiko.
C. pinnata Schp., Mexiko.

Von denen im Herbar C. Müll.
liegenden 4 Exemplaren gehört nur
No. 4 zu ©. pinnata.

C. Sartorii Schimp., Mexiko.

C. apieulata Schimp., Mexiko,
C. leptophylla Schimp., Mexiko.

C. attenuata Schimp., Mexiko,

C. sphaerocarpa (Hook.) Brid., Sikkim-
himalaya.

In E.P.,p. 739, als Sekt. Siphaero-
thecium Broth. (nom. jam abus.
Hampe) aufgeführt, doch schon die
eigenartige, bis jetzt nur bei den

Max Fleischer.

Cryphaea Br. et Schimp.
Cryphaea C. Müll.
Antitrichia Kilimandschariea Broth.
Papiillaria scariosa Broth. in E. P.,
p- 742. Wahrscheinlich hat hier dem

Autor irrtümlich eine andere zu
Papillaria gehörige Pflanze vor-
gelegen.

Cyptodon sgarrosulus (Hpe.) Par. et
Schimp.

Cryphidium aurantiorum (C. M.) Broth.
Cyptodon ovalifolius (C. M.) Flsch.
Cryphidium aurantiorum (C. M.) Broth.

Durch natürlichen Habitus, sowie
die asymmetrischen Blätter auf die
Gattung Leptodon weisend.

Cryphaea C. Müll.

Diese Art scheint mir nur habi-
tuell von ©. patens Hsch. verschieden
zu sein.

Acroeryphaea Besch.

Cryphaea C. Müll.

Acroeryphaea julacea (Hsch.) Schp.
var. eostarieensis Ren. et Card.

Cryphaea C. Müll.

Cryphaea pachyearpa Schimp.

Cryphaea patens Hsch.

Acroeryphaea mexicana Schimp.
Cryphaea Schiedeana (C. M.) Mitt.
Cryphaea deeurrens (C. M.) Mitt.
Cryphaea nitidula Schimp.
Cryphaea patens Hornsch.
No. 4 Cryphaea pinnata Schimp.
No. 1, 2, 3 = Cryphaea filiformis
(Sw.) Brid. n. var. mexieana Fleisch.

Cryphaea Schimp. ist eine der ©. patens
Hsch. nahe stehende Art.

Cryphaea Schp.

Cryphaea Schp. ist kaum von ©. pinnata
verschieden.

Cryphaea Schimp. ist der C. decurrens
nahe stehend.

Sphaerotheciella sphaerocarpa
(Hook.) Fleisch. nov. gen.
Diese interessante, mitder Gattung
Pilotrichopsis verwandte Art weicht,
außer habituell von den Ory-
phaea-Arten (die im Himalaya nicht

Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen.

Dienemonaceae beobachtete Sporen-
bildung, berechtigt zu einer eigenen
Gattung.

C. concavifolia (Griff). Mitt.,
Assam, Sundainseln.

C. pilifera Mitt. i. herb., Anden.

Nepal,

C. faseieulosa Mitt., Quito.

C. latifolia Mitt., Quito.

{>}

. rubricaulis Mitt., Quito und Brasilien.
. boliviana Schp., Bolivia.
. tenuicaulis C. Müll., Bolivia.

EIN

C. brachyearpa C. Müll., Bolivia.

C. hygrophila C. Müll., Bolivia.

C.ramosa Wils., Bolivia, Quito, Brasilien.

C. funalis C. Müll., Porto-Rico.

c. filiformis (Sw.) Brid., Mexiko, Antillen,
Anden, Brasilien.

C. Coffeae C. Müll., Kuba.
C. Jamesoni Tayl., Quito.

C. tenella Mitt. i. herb. C. Müll., Pata-
gonien, Chile, Argentinien.

Die Sporogone und besonders die
Blattmerkmale entfernen diese Art
weit von Oryphaea, obwohl sie durch
die Gruppe von Oryphaeella Fisch.
noch mit Oryphaea phyletisch ver-
wandt ist.

C. mollis Dus., Patagonien, Chile.
In. E.P., p. 1214, als Sekt. 11
Cryphaeopsis Broth. (nom. jam abus.
C. Müll.) aufgeführt.
Vegetativ ist diese Art auch dem
nur steril bekannten Orthostichopsis
Avellanadae (C. Müll.) Broth. i. E.

283

vertreten sind), auch besonders durch
die kugeligen Sporogone ab, welche
abnormal große,
Sporen enthalten.
Acroeryphaea Bryol. jav.

vielzellige

Cryphaea Tayl. Das Exemplar von Weir
No. 183 scheint C. cuspidata Hope,
zu sein.

Cryphaea Mitt. Diese Art ist der ©. boli-
viana Schp. sehr nahe stehend.

Cryphaea, der ©. pelifera Mitt.
stehend.

Acroeryphaea (Mitt.) Jaeg.

Cryphaea Schp.

Cryphaea C. Müll. Wahrscheinlich von
©. pilifera Tayl. kaum verschieden.

Cryphaea C. Müll. Diese Art ist mit
Forstroemia producta (Hsch.) Par.
phyletisch so nahe verwandt, daß die
Forstroemia-Art fast nur als Abart mit
emporgehobenem Sporogon aufgefaßt
werden könnte.

Cryphaea C. Müll.

Cryphaea Wils.

Cryphaea C. Müll.

Cryphaea Brid. Phyletisch bildet diese
Art einen der Übergänge zur Gattung
Acroceryphaea.

Aeroeryphaea Par.

Cryphaea Tayl. Diese Art ist mit ©. hetero-
malla (Dill.) Mohr. verwandt.

Dendrocryphaea pulchella (Par.et Schimp.)
Fleisch.

Syn.: Oryphaea pulchella (Mitt.)
Par. et: Schp.
©. tenella Mitt., M. austr.am. p. 414.

Diese bisher wegen der einge-
senkten Sporogone bei Cryphaca
eingeordnete Art gehört ihren natür-
lichen Merkmalen nach zu Dendro-
cryphaea, wo sie eine neue Sektion
Cryphaeothamnium Fisch. bildet.

Cryphaeophilum molle (Dus.)
Fleisch. nov. gen.

Diese Gattung unterscheidet sich
schon habituell und besonders durch
die Blattmerkmale von allen Ory-
phaea-Arten; sie würde am natür-
lichsten am Anfang der Meteoriaceen

nahe

284

P; p:-806,
verwandt.

aus Argentinien nahe

C. consimilis Mont., Chile, Patagonien.

C. nova-valesiae C. Müll. n. sp. ined.
Ostaustralien.
C. tenella C. Müll. herb., Ostaustralien.

C. brevidens C. Müll. n. sp. ined., Ost-

australien.
C. tahitiea Besch., Tahiti.

C. fascieulata Duby, Neucaledonien.

C. nervosa (H. f. etWils.) Schimp., Nord- |

amerika.
C. pendula Lesq. et James, Nordamerika.

C. glomerata Schimp., Nordamerika.
C. ehlorophyliosa C. Müll. n. sp.
Neuseeland.

ined.

C. pusilla C. Müll. ined., Neuseeland.

C. acuminata Hook. f. et Wils., Neusee-
land.

C. tasmaniea Mitt., Tasmanien.

C. Lamyi C. Müll., Süd- und Westeuropa.

C. heteromalla (Hedw.) Brid., Süd- und
Westeuropa.

Max Fleischer.

(Pilotrichelleae) eingereiht werden,
wo sie auch dem Sporogon nach der
Gattung Squamidium DBroth. am
nächsten steht.

Cryphaea Mont. Diese zierliche Art ge-
hört noch zu der neuen Sektion Ory-
phaeella Fisch. ;

Papillaria filipendula (Hook. f. et Wils.)
Jaeg.

Cryphaea tenella Hornsch.; gehört zur
Sektion Oryphaeella Fleisch.

Cryphaea tenella Hornsch.; gehört zur
Sektion Oryphaeella Fisch.

Cryphaea Besch. (Sektion. Oryphaeella
Flsch.). Jedenfalls nur Varietät von
©. tenella Hsch.

Cyptodon faseieulatus (Duby) Fleisch.

Syn.: Oryphidium Broth. i. E. P.,
P- 743.

Cryphaea Schp., eine mit C. glomerata
verwandte Art.

Cryphaea L. et ]J., eine mit ©. filiformis
Brid. verwandte Art.

Cryphaea Schimp.

Cyptodon parvulus (Mitt.) Fleisch.

Syn.: Cryphaea parvula Mitt.

Diese Art, welche bei der Gattung
Cyptodon eine neue Sektion: Cryphae-
opsiella Fisch. bildet, steht dem
Oyptodon Le Rati (Par. et Broth.)
Fisch. am nächsten.

Cryphaea C. Müll. ist eine der ©. con-
similis ähnliche Art und gehört zur
Sektion Oryphaeella Flsch.

Cryphaea H. f. W., gehört ebenfalls zur
Sektion Oryphaeella.

Dendroeryphaea Broth.

Cryphaea Lamyana (Mont.) Lindb.

Cryphaea heteromalla (Dill.) Mohr.

Syn.: C. arborea (Huds.) Lindb.
% EB, D.,.95790.

Bemerkung. Von den 72 im Herbar C. Müll. unter COryphaea befindlichen
Arten gehören 27 Arten zu 8 anderen Gattungen, von denen eine Gattung Cyptodon
Par. etSchp. wieder hergestellt ist, und 2 Gattungen: Sphaerotheeiella und Cryphaeo-

philum vom Verfasser neu aufgestellt sind.

Das Verbreitungszentrum der Gattung Oryphaea ist im tropischen und sub-

tropischen Amerika, besonders in der Anden;

gebirgskette. Im Himalaya und überhaupt

in Asien fehlt $ie gänzlich, denn die einzige Art CO. sphaerocarpa im Himalaya gehört
nicht in den natürlichen Formenkreis von Cryphaea, sondern ist eine eigene Gattung:
Sphaerotheciella, welche mit der Gattung Pilotrichopsis aus Japan verwandt ist.

Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen. 285

Als neue Sektion bei Oryphaea ist Cryphaeella Fisch. aufgestellt, alle in dieser
Liste ohne Sektionsnamen angeführten Oryphaea-Arten gehören zur Sektion Eu-
Cryphaea Broth.

Dendropogon C. Müll. in herb.

D. rufescens Schimp., Mexiko, Guatamala, | Dendropogonella rufescens (Schp.). Eliz.

St. Thomas. Britt.
D. viridissimus C. Müll. ined., Queens- ; Cyptodon Mülleri (Hpe.) Par.
land. Syn.: Cryphidium Broth. i. E. P.,
p- 743.

D. Mülleri (Hpe.) C. Müll., Ostaustralien. | Cyptodon Mülleri (Hpe.) Par.
Syn.: Cryphidium Broth. 1. c.
D. dilatatus (Hook. f. Wils.) C. Müll., Neu- | Cyptodon dilatatus (H f. W.) Par. et

seeland. Schp.
Syn.: Chryphidium Broth. i.E.P.,
p- 743.
D. Cheesemani (Geheb.) C. Müll. ined. | Cyptodon dilatatus (H. f. W.) Par.

Neuseeland. n. var. Cheesemani Fisch.

: Weicht nur habituell und durch ge-
zähnte Blattspitzen von ©. dilatatus ab.
D. Schleinitzianus C. Müll., Fidschiinseln. | Cyptodon Schleinitzianus (C. Müll.) Fisch.
. Lechleri C. Müll., Chile. Dendrocryphaea Gorveyana (Mont.) Par.

n. var. Lechleri Fisch. weicht nur
durch etwas gezähnte Blattspitzen ab.
D. Gorveyanus (Mont.) C. Müll., Chile. Dendroeryphaea Par.

D. dendatus Mitt., Japan. Pilotrichopsis dentata (Mitt.) Besch.

Bemerkung. Die meisten Arten dieser Gattung gehören zu der wiederher-
gestellten Gattung C’yptodon und alle zur Sektion Hu-C'yptodon Fisch., mit Ausnahme
von Cyptodon parvulus (Mitt.) Flsch., welches zur Sektion Cryphaeopsiella Fisch. ge-
hört. In E.P., p. 743, sind von Brotherus alleCyptodon-Arten mit Oryphidium
vereint; daaber Oryphidium mit seinen ausgesprochen asymmetrischen, abgerundeten
Blättern natürlicher an den Anfang der Leptodontaceen, wo sie sich stam geschichtlich
an Cryptoleptodon anschließt, als wie zu den Oryphaeaceen zu stellen ist, so folgt daraus
die Sonderstellung von C’yptodon als Gattung bei der letzteren Familie.

Alsia Sullv. in herb. C. Müll.

oO

A. longipes Sullv., Kalifornien. Bestia longipes (Sull.) Broth. i. E. P.,
j p- 858.
A. Sullivantii Lesq., Kalifornien. Bestia longipes (Sull.) Broth. 1. c.

(Fortsetzung folgt.)

286

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. Il.

Von Hermann Zschacke.

(Mit Tafel IX— XII.)

2. Polyblastia (Mass.) Lönnroth, Flora 1858, 630.

S y.n.: Verrucariae und Pyrenulae spez. Ach. — Verrucariae spez.
Fries, Schaer., Leight., Garov., Nyl. und anderer Autoren. — Poly-
blastiae spez. Mass., Ric. 147. — Sphaeromphalis spez. Körb., Syst.
334. — Thelotrematis spez. Hepp, Exs., Anzi, Cat. 105. — Eupoly-
blastiae spez. Jatta, Syll. 564.

Lager krustig, dem Stein auf- oder eingewachsen, mit Pleuro-
coceus-Gonidien; Perithezien einfach, aufrecht, mit gipfelständiger
Pore, ohne Hymenialgonidien und mit schleimig zerflossenen Para-
physen; Sporen 1—8, mauerartig-vielzellig, wasserhell oder dunkel
gefärbt.

Das Lager tritt wie bei Staurothele entweder als paraplekten-
chymatisches, auf dem Gestein durch eindringende Hyphen befestigtes
Gewebe oder als den Stein durchziehendes Myzel auf.

Bau der Früchte wie bei Staurothele.

Schläuche + aufgeblasen- oder sackig-keulig.

Die Größe der Sporen schwankt zwischen 9 und 130 u; sie sind
bald dauernd wasserhell, bald + dunkel werdend, rundlich bis läng-
lich-ellipsoidisch. Wie bei Staurothele sind sie erst einzellig, dann
2—4 zellig, endlich mauerartig-vielzellig. Die Zahl der Teilzellen im
Gesichtsfeld beträgt 4—-80.

Pykniden sah ich nicht.

Die Polyblastien sind fast ausschließlich Bewohner der Berg- und
Alpenländer, wo sie auf Felsen, abgestorbenen Moosen und der bloßen
Erde zu finden sind. Im Alpen-Karpathenzuge sind fast alle mittel-
europäischen Arten vertreten.

l. a) Den Alpen eigentümlich zu sein scheinen:
P. ardesiaca, P. clandestina,!) P. dissidens, P. epigaea,
P. evanescens, P. flavicans, P. gneissiaca, P. homospora,

') Soll nach Jatta, Syll. 568 auch auf Malta vorkommen.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 287

P. rivalis, P. Sprucei, P. Tarvesedis, P. turicensis, P. verru-
cosa, P. vallorcinensis.
b) den Karpathen:
P. Lojkana, P. maculata, P. leptospora.
c) den bosnischen Hochgebirgen:
P. bosniaca.

2. In den Alpen-Karpathen, nicht im mitteleuropäischen Berg-
lande, wohl aber wieder in Skandinavien, Großbritannien und
Irland oder wenigstens in einem der beiden Länder treten auf:

P. fartilis, P. fuscoargillacea, P. helvetica, P. singularis,
P. subpyrenophora, P. terrestris.

. Eine Verbreitung wie die unter 2 genannten Arten, dazu
Standorte in den Sudeten haben:

P. Henscheliana, P. scotinospora, P. Sendtneri.

. Die Alpen-Karpathen, das mitteleuropäische Bergland sowie
Nordeuropa bewohnen:

P. abscondita, P.albida, P. amota, P.deminuta, P.dermatodes,
P. forana, P. intercedens-cupularis, P. plicata, P. theleodes
(bis jetzt nur von einem Standorte in Süddeutschland
bekannt).

. Dem mitteldeutschen Berglande eigentümlich ist:

P. fugaw.
6. Dem nordfranzösischen Tieflande eigen ist:
P. Vouauxii.
7. Nicht in Mitteleuropa nachgewiesen,

a) nur im Norden gefunden sind:

P. agraria, P.bombospora, P.bryophila, P. gelatinosa, P.go-
thica, P. nidulans, P. nigrita, P. pseudomyces, P. subocellata ;

b) In Großbritannien und Irland heimisch sind:

P. inumbrata, P. subviridicans ;

c) in den Pyrenäen:

P. interfugiens.

In der Einteilung der Gattung bin ich im wesentlichen Arno 1 u
Flora 1870, S. 9-21, gefolgt.

Von der Gruppe der eigentlichen Polyblastien, der Polyblastidea,
unterscheidet sich durch große, vielzellige Sporen und vom Thallus +
überdeckte Perithezien Sporodietyon, durch die Form der Sporen '
Coecospora und durch den Schleimhof derselben Halospora. Zu
Agonimia einerseits und Sphaeromphale und Endocarpon andererseits
führt Bispora hinüber. T'helidioides verbindet Polyblastia mit T’heli-
dium. Über die Abgrenzung beider Gattungen voneinander wird in
einer späteren Arbeit zu reden sein.

w

»>

or

288 Hermann Zschacke.

Den Stoff zu meinen Untersuchungen lieferten mir die Samm-
lungen des Königl. botan. Museums und Gartens zu Berlin, des Königl.
botan. Gartens zu Breslau, des Königl. botan. Instituts zu Münster
i. W., des Herbars Boissier zu Chambesy, des botan. Gartens
zu Christiania, des botan. Instituts der Universität Helsingfors,
des R. Orto botanico zu Modena, des botan. Museums zu Upsala,
des k. k. Hofmuseums zu Wien. Weiteres Material erhielt ich
von den Herren Prof. Dr. Bachmann-Plauen, Dr. Boul y
de Lesdain-Dünkirchen, A. de Crozals-B&iers, E. Eit-
ner-Breslau, F.Erichsen-Hamburg, Dr. Lettau- Lörrach
und Geh. Medizinalrat Dr. Rehm - Neufriedenheim. Durch so
vielseitige liebenswürdige Unterstützung war es mir möglich, fast
alle europäischen Polyblastien untersuchen zu können. Herr Amts-
gerichtsrat Hermann hat, wie schon zur ersten Arbeit, die
Zeichnungen nach meinen Bleistiftskizzen angefertigt. Allen
Herren, die mitgeholfen haben, daß diese Arbeit zustande kam,
spreche ich auch an dieser Stelle meinen herzlichsten Dank aus.

I. Coccospora Körb. Par. 342, 373 (1861).

Sporen verhältnismäßig klein (zumeist unter 15 u), eiförmig oder
fast kugelig, wenig geteilt.

Bestimmungsschlüssel.
1. Sporen wasserhell.
a) Kruste dünn, eben, zuweilen etwas rissig, rötlich-grauweiß
oder nur durch einen schwärzlich-grauen Fleck angedeutet
; P. singularis.
b) Kruste dick, runzelig-faltig, grau-weißB . P. plicata.
2. Sporen braun.
Parasit auf Blastenia rupestris . .... P. discrepans.

1. Polyblastia singularis (Kph.) Arn., Flora 53, 9 (1870).

Syn.: Verrucaria singularis Krempelhuber, Lich.-Fl. Bayerns
291 (1861).

Exs.: Arnold 393 b (H. Br.).

Thallus eine dünne, ebene, zuweilen etwas rissig gefelderte
blaßgraurötliche weinsteinartige Kruste bildend oder nur durch
schwärzlich-graue Flecken auf dem Gestein angedeutet; über den
dicht verwebten, nach oben etwas gebräunten, körnig eingestreuten
Hyphen der Gonidienschicht liegt eine etwa 10 # dicke, aus wasser-
hellen abgestorbenen Hyphen bestehende Schicht, die auch, doch hier
bedeutend dünner, die Perithezien bedeckt: Hypothallus aus locker

Beiblatt zur „Hedwigia“

fi
Referate und kritische Besprechungen,
Repertorium der neuen Literatur und
Notizen.
Band LV. September 1914. Nr. 2.

A. Referate und kritische Besprechungen.

May, W. Große Biologen. Bilder aus der Geschichte der Biologie.
Für reife Schüler. (Prof. Dr. B. Schmids naturwissensch.
Schülerbibliothek Nr. 25) Kl. 80. IV und 201 pp. Mit 21 Bildnissen.
Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1914. Preis in Leinwand geb.

Der Verfasser hat als Hauptzweck des vorliegenden Buches im Sinne gehabt,
den reifen Schülern höherer Lehranstalten den Weg zu weisen zum Studium der
Quellen wissenschaftlicher Forschung und will zugleich zum Studium der ausführ-
licheren Biographien und Briefsammlungen anregen, die einen Einblick in die Arbeits-
weise der Bahnbrecher biologischer Forschung gewähren. Dabei hat er nicht ver-
gessen den Lebensbeschreibungen der acht großen Biologen, denen das Buch gewidmet
ist, je eine kurze Einleitung vorauszuschicken, in der die Vorgeschichte des in Betracht
kommenden Zweiges der Wissenschaft skizziert ist, und zugleich am Schlusse jeder
Biographie eine Schilderung der Wirkungen der Tätigkeit jener Männer und des
Werdeganges ihres wissenschaftlichen Betätigungsgebietes von ihrem Tode bis zur
Gegenwart hinzuzufügen. Das Buch enthält demnach nicht nur die Biographien der
betreffenden Biologen, sondern auch kurze Angaben über die wissenschaftliche Arbeit
zahlreicher anderer Forscher. So werden an die Namen der acht großen Forscher Ari-
stoteles, Linn, Cuvier, Baer, Johannes Müller, Schleiden, Pasteur und Darwin Schilde-
rungen aus der Entwickelungsgeschichte der antiken Biologie, der biologischen
Systematik, der vergleichenden Anatomie, der Embryologie, der Physiologie, der
morphologischen und physiologischen Botanik, der Bakteriologie und der Ab-
stammungslehre angeknüpft. Ein sorgfältig ausgewähltes Literaturverzeichnis und
ein Namensregister, in welchem auch die Zahlenangaben über die Lebenszeiten der
Forscher beigefügt sind, beschließen das nützliche Buch. G. H.

Molisch, Hans. Das Treiben der Pflanzen mittelst Radiums. Mit-
teilungen aus dem Institute für Radiumforschung in Wien XVI.
(Anzeiger der Wiener Kaiserl. Akademie der Wissenschaften, math.-
naturw. Klasse. XLIX. 1912, Wien, p. 71—73.)

Die von Radiumpräparaten ausgehende Strahlung hat die Eigenschaft, die

Ruheperiode der Winterknospen verschiedener Gehölze in einer gewissen Phase auf-
zuheben und die bestrahlten Knospen frühzeitig zum Austreiben zu bringen. Bestrahlt

(76)

man Ende November oder im Dezember Endknospen der Zweige von Syringa vulgaris
1—2 Tage, so treiben diese Knospen, im Warmhause am Lichte weiter kultiviert,
nach einiger Zeit aus, während unbestrahlte viel später oder gar nicht austreiben.
Die Bestrahlung muß eine bestimmte Zeit andauern; dauert sie zu kurze Zeit, so
zeigt sich kein Effekt, dauert sie länger, so wirkt sie hemmend, schädigend, ja tötend.
Die schädigende Wirkung zeigt sich auch, wenn man obige Versuche im Januar oder
noch später macht, wo die Ruheperiode schon ausgeklungen ist. Ist letztere noch
sehr fest (September oder Oktober), so hat die Bestrahlung keinen Erfolg. Auf das
Treiben wirkt noch besser als die eingeschlossenen festen Präparate die Radium-
emanation, da der Angriff dieses Gases gleichmäßiger und allseitiger ist, während
bei den festen Präparaten der Angriff ein ungleichmäßiger, mehr lokaler und auf ein
kleines Areal beschränkt ist. Das Versuchsgefäß, in das die Zweige dem Gase aus-
gesetzt waren, enthielt 1,34—3,45 Millicurie Emanation. Die Treibversuche gelingen
mit Emanation am besten Ende November und Dezember; sonst gilt bezüglich der
Wirkung das Entsprechende, was über die Wirkung der festen Präparate oben gesagt
wurde. Aesculus, Liriodendron, Staphylea pinnata und einigermaßen Acer plata-
noides trieben mittelst der Emanation zur Zeit der Nachruhe sehr gutaus. Platanus,
Fagus silvatica, Tilia und Gingko triloba ergaben kein positives Resultat; die mittleren
zwei Pflanzen reagieren ja auch sehr schwer auf Warmbad und Ätherverfahren.
Eine praktische Bedeutung kommt dem Treiben mittels Radiums vorläufig noch
nicht zu, wegen der Kostspieligkeit desselben. Matouschek (Wien).

Molisch, Hans. Über den Einfluß der Radiumemanation auf die
höhere Pflanze. Mitteilungen aus dem Institute für Radium-
forschung XXVI. (Anzeiger d. Wiener Kaiserl. Akademie d.
Wissensch. 1912, Wien, p. 321—324 und Sitzbr. dieser Akademie
CXXI, p. 833—857, 3 Taf., 1 Fig.)

Die Radiumemanation übt von einer gewissen Konzentration an auf wachsende
Pflanzen einen schädigenden Einfluß aus. Keimlinge (Samen oder sie selbst) bleiben
im Wachstume stark zurück oder gehen gar zugrunde. Die Schädigung ist meist eine
dauernde; da eine physiolologische Nachwirkung eintritt, wirkt der Insult weiter.
Besonders gilt dies für den Vegetationspunkt (Endknospe) und die Vegetationsspitze
der Wurzel (z. B. bei Beta vulgaris, Cichorium, Helianthus annuus, Cucurbita Pepo.)
Die beeinflußten Keimlinge lösen ihre Nutation auch früher aus, strecken also ihre
Spitze früher gerade als die normalen, sie ergrünen langsamer und bilden weniger
Anthocyan. Secale cereale und Avena sativa scheiden an ihrer Spitze eine weiße
krystallinische Masse aus. Manchmal fördert die Emanation (in geringen Mengen) die
Entwicklung der Keimlinge, z. B. von Matthiola incana, Cucurbita Pepo, Helianthus
annuus. Bei den zwei letztgenannten Arten ist dies der Fall, wenn die Emanation auf
den Samen (nicht auf den Keimling) wirkte. Man erblickt hier ein Analogon zu der
Förderung von Giften in Spuren. — Es werden aber entwickelte Organe der Pflanzen
geschädigt und zwar:

1. Blätter werden glasig durchscheinend (Impatiens Sultani) oder mißfarbig
(Aucuba japonica, Fuchsia globosa) unter 1-3 tägigem Einflusse starker Emanation.
Die Schädigung kann auch erst später auftreten, wenn die Pflanze aus dem Emanations-
raume herausgegeben wurde.

2. Caragana arborescens, Amorpha fructicosa, Robinia und andere Leguminosen
werfen in der Emanationsluft die Blätter viel früher ab als in reiner Luft. Dies tritt
auch im Frühling und Sommer auf.

(77)

3. Bei Sedum Sieboldii zeigte sich folgendes: Ganz junge Sprosse, die 3 Tage
lang starker Emanation ausgesetzt waren, entwickeln keine dreigliedrigen Blattquirle,
sondern dekussiert stehende Blattpaare. Sollte sich die Eigentümlichkeit vererben,
so hätte man es mit einer willkürlich erzeugten Mutation zu tun.

Die Emanation wirkt wie ein Gift chemisch auf die Zelle ein. Dies ersieht man
daraus, daß die Keimlinge trotz der Menge von Reservestoffen nicht gehörig weiter-
wachsen, da durch den chemischen Eingriff die Reservestoffe nicht mobilisiert werden.
Vielleicht werden die Fermente lahmgelegt; doch fehlen diesbezügliche Untersuchungen
noch. Wohl werden auch die Moleküle mechanisch durch das Bombardement der
a-Strahlung und der Strahlung der Zerfallsprodukte geschädigt und ihr Atomverband
gelockert. Die Emanationsmenge war bei den Versuchen zwar sehr groß, das Gewicht
betrug aber nur 0,0000063 mg. Kein anderes Gift vermag in so winzigen Dosen so
schädigend zu wirken wie die Radiumemanation. Matouschek (Wien).

Palladin, W. I. Pflanzenanatomie. Nach der fünften russischen Auf-
lage übersetzt und bearbeitet von Dr. S. Tschulok. Gr. 8°,
IV und 195 pp. Mit 174 Abbildungen im Text. Leipzig und Berlin
(B. G. Teubner) 1914. Preis geh. M. 4.40; in Leinwand geb. M. 5.—.

Die von dem Professor der Botanik an der Universität Petersburg W. I. Pal-
ladin verfaßte Pflanzenanatomie hat in Dr. S. Tschulok ‚ Privatdozenten
an der Universität Zürich, einen sachverständigen Übersetzer gefunden. Derselbe
wagte es, den vielen Leitfäden über Pflanzenanatomie, welche in deutscher Sprache
vorhanden sind, einen weiteren beizufügen, von der Überzeugung ausgehend, daß das
in seiner Heimat gut bewährte und sich durch Klarheit auszeichnende Lehrbuch
auch in Deutschland Anerkennung finden würde. Doch ist das vorliegende Buch
nicht in allen Teilen eine wortgetreue Übersetzung. Der Übersetzer und Herausgeber

sah sich veranlaßt, mit Zustimmung des Verfassers manches zu streichen, anderes
einzufügen und auch die Reihenfolge der Behandlung bisweilen zu ändern. So ist
denn ein Buch entstanden, das wohl auch in deutschen fachwissenschaftlichen Kreisen
einiges Interesse erwecken dürfte. Ist es doch immer interessant, selbst einen Stoff,
der in deutschen Lehrbüchern zur Genüge und in ausgezeichneter Weise Behandlung
erfahren hat, von Ausländern dargestellt zu finden. Das Buch ist mit vielen Ab-
bildungen, deren Quellen stets angegeben sind, ausgestattet und liest sich gut. Es
ist daher zu erwarten, daß der Wunsch des Herausgebers erfüllt wird und es Freunde
unter Studierenden und Lehrern findet. G.H.

Schäfer, E. A. Das Leben, sein Wesen, sein Ursprung und seine Er-
haltung. Präsidialrede, gehalten zur Eröffnung der „British As-
sociation for the Advancement of Science“ in Dundee, Sept. 1912.
Autorisierte Übersetzung von C. Fleischmann. Berlin,
Julius Springer, 1913, 8°, 68 pp. M. 2.40.

— Über die Entstehung des Lebens. (Umschau 1913, p. 813—833.)

Probleme des Lebens sind Probleme der Materie. Daher können und dürfen
nach Ansicht des Verfassers die Lebenserscheinungen nur mit den gleichen Methoden
wie alle anderen Vorgänge an der Materie erforscht werden. Die lebende Materie ver-
dankt ihren Ursprung einem allmählichen Entwicklungsprozesse. Den Vitalismus
hält er für eine überwundene Arbeitshypothese; die kosmischen Theorien über den
Ursprung des Lebens müssen als ganz unwahrscheinlich hingestellt werden. Lebende

(78)

Substanz hat sich wohl mehrmals aus lebloser Substanz gebildet; es ist möglich, daß
sie noch heute vor sich geht, ohne daß wir es merken. Die ursprünglich undifferenzierte
lebende Substanz entwickelte sich zu einfach organisierten Organismen (niedrigste
Protisten). Weitere Erörterungen befassen sich mit der Regulierung der Funktionen
unserer Körperzellen durch chemische Agentien, die im Blute zirkulieren und mit den
Schutzeinrichtungen, welche der Zellverband zu seiner Verteidigung gegen Krank-
heiten, besonders gegen die durch parasitäre Mikroorganismen erzeugten Reizungen
und Einwirkungen ausgebildet hat. Matouschek (Wien).

Schmid, B. und Thesing, C. Biologen-Kalender. Erster Jahrgang 1914.
8°. IX und 513p. Mit einem Bildnis von August Weis-
mann und 5 Abbildungen und 2 Karten. Leipzig und Berlin
(B. G. Teubner) 1914. Preis in Leinwand geb. M. 7.—.

In diesem Jahre ist zum ersten Male ein Kalender für die Biologen erschienen.
Wenn wir jetzt noch auf das Erscheinen desselben aufmerksam machen, so hat das
darin seine Berechtigung, daß die meisten in dem Buche enthaltenen Aufsätze, Über-
sichten und Zusammenstellungen einen bleibenden Wert haben und nicht nur für
das laufende Jahr bestimmt sind. Geographen, Chemiker, Physiker besitzen schon
seit längerer Zeit ähnliche periodische Nachschlagebücher, die sich viele Freunde er-
worben haben. Bei dem stets wachsenden Interesse, welches von unzähligen Forschern
der Biologie zugewendet wird, dürfte wohl auch das Erscheinen eines Biologen-
kalenders ein stark gefühltes Bedürfnis erfüllen. Eine Art Einleitung gibt Prof.
W. Schleip durch eine Lebensskizze und Schilderung der Tätigkeit August
Weismanns mit einem Bilde dieses hervorragenden Forschers, der in diesem
Jahre seinen 80. Geburtstag feiert. Dann folgt ein Kalendarium und folgende Ab-
handlungen: ‚„‚Phaenologisches“ von E. Ihne; „Bewegungen in der Vogelwelt im
Laufe des Jahres“ von J. Gengler; „Der Vogelberingungsversuch auf der Vogel-
warte Rossitten‘ von J. Thienemann; „DasProblem der pflanzlichen Symbiosen“
von V. Vouk; „Die biologischen Schülerübungen“ von Bastian Schmid;
„Fortschritte aus dem Gebiete der botanischen Physiologie und Vererbungslehre“
von Johannes Buder; ‚Probleme der modernen Zoologie‘ von F. Hempe iz
mann und „Aus der zoologischen Mikrotechnik“ von Heinrich Poll.
Einen großen Teil des Buches füllt das Adreßbuch, das neben Personalnotizen Aus-
kunft über die literarische Tätigkeit von mehreren tausend wissenschaftlich arbeitenden
lebenden Biologen gibt. An dieses schließt sich eine „Totenschau‘. Ferner folgen
eine Anzeige der staatlichen Stelle für Naturdenkmalspflege in Preußen, ein Literatur-
bericht, Verzeichnisse der in- und ausländischen Zeitschriften, der zoologischen In-
stitute der Universitäten, der landwirtschaftlichen Hochschulen und der technischen
Hochschulen, der botanischen Institute der Universitäten, landwirtschaftlichen und
technischen Hochschulen, der biologischen Stationen und Laboratorien, der 200-
logischen Stationen und der zoologischen Gärten der Welt. Den Schluß des Buches
bilden Angaben über Bezugsquellen für biologische Instrumente etc. G. H.

Schmid, B. Handbuch der naturgeschichtlichen Technik für Lehrer
und Studierende der Naturwissenschaften. Unter Mitwirkung von
A. Berg (Berlin, W. Bock (Hannover), P. Clausen
(Berlin), P. Esser (Köln), H. Fischer (Berlin-Friedenau),
K. Fricke (Bremen), P. Kammerer (Wien), H. Poll

(Berlin), R. Rosemann (Münster), B. Schorler (Dresden),

r

(79)

0. Steche (Leipzig), T: Urban (Plan), E. Wagler
(Leipzig), BB Wandolleck (Dresden) herausgegeben. Gr. 8°.
VIII und 555pp. Mit 381 Abbildungen im Text. Leipzig und
Berlin (B. G. Teubner) 1914. Preis geh. M. 15.—.

Wenn es auf dem deutschen Büchermarkt bisher auch nicht an Anleitungen
für einzelne Gebiete der naturgeschichtlichen Technik gefehlt hat, so war doch ein
die Technik der gesamten Naturgeschichte umfassendes für den Lehrer sowohl wie
für den Studierenden bestimmtes Werk nicht vorhanden. Das Werk ist aus einem
vom Herausgeber besonders gefühlten Bedürfnis entstanden. Die vielseitige Tätigkeit
desselben als Lehrer der Naturgeschichte stellte ihn oft vor allerlei Schwierigkeiten,
um allen Anforderungen gerecht zu werden, die an ihn als Lehrer, Konservator von
Sammlungen, Leiter von Exkursionen und Übungen usf. herantraten. Derselbe
war sich jedoch bewußt, daß bei dem großen Umfange und der Vielseitigkeit der
naturgeschichtlichen Tätigkeit nicht ein einzelner Biologe alle Gebiete beherrschen
könne, um anderen vollbefriedigende Anleitung zu geben. Er setzte sich daher zum
Zweck der Ausarbeitung der einzelnen Gebiete mit einer Anzahl von Spezialisten
in Verbindung, die einerseits mit dem Stoff völlig vertraut waren, anderseits seit
Jahren eigene Erfahrungen auf ihrem Spezialgebiet gesammelt hatten, um mit deren
Mitwirkung ein originelles Werk zu schaffen und unter dem in der Wissenschaft
Bekannten auch Neues zum Teil in keiner Literatur Niedergelegtes zu bringen.

Das Werk gliedert sich in einen Teil, in welchem von H. Poll die zoologisch-
mikroskopische Technik und von Hugo Fischer die botanisch-mikroskopische
Technik einschließlich der Anlage von Pilz- und Bakterienkulturen behandelt werden,
in einen tier- und pflanzenphysiologischen Teil, verfaßt von R. Rosemann und
P. Claussen, ferner in drei Abschnitte über das Sammeln von Tieren (Verfasser:
E. Wagler, O. Steche und P. Kammerer) und in je einen zoologischen
und botanischen Abschnitt über das Konservieren (Verfasser: BB Schorle und
B. Wandolleck). Weitere Kapitel betreffen die Vivarienkunde (F. Urban),
den Schulgarten (P. Esser), die optischen Instrumente (H. Fischer), die
Photographie und ihre Bedeutung für die Naturwissenschaft, die pädagogische Technik
des Exkursionswesens (K. Fricke), die zeitgemäßen Einrichtungen für den
naturgeschichtlichen Unterricht an höheren Schulen (B. Schmid), die Anlage
geologisch-mineralogischer Schulsammlungen (A. Berg) und die Pflege der Natur-
denkmäler (W. Bock). Nurin den Abschnitten, welche speziell Schülerexkursionen
und -übungen behandeln sind pädagogische Belehrungen und Hinweise gegeben, im
übrigen aber ist das Werk absichtlich von solchen frei geblieben. Die Hauptaufgabe
des Werkes soll lediglich darin bestehen, den Lehrer und Studierenden mit den
neuesten Methoden in den betreffenden Gebieten vertraut zu machen, ihm zu zeigen,
was an Hilfsmitteln und Apparaten vorhanden ist und wie diese gehandhabt werden.
Dabei ist aber nicht nur an reich dotierte Schulen, sondern auch an unbemittelte
gedacht worden und infolgedessen auf empfehlenswerte Bezugsquellen hingewiesen
und auch Anleitung zur Selbstherstellung von Objekten und Lehrmitteln, bezugsweise
zum Herstellenlassen von solchen durch Handwerker gegeben worden.

Der Referent ist der Überzeugung, daß das Werk auch die vom Herausgeber und
seinen Mitarbeitern erstrebten Ziele erreichen und zur Fortbildung der Lehrer und
Vervollkommnung des naturwissenschaftlichen Unterrichts beitragen wird. G. H.

Thomas, Fr. A. W. Das Elisabeth Linne-Phänomen (sogenanntes
Blitzen der Blüten) und seine Deutungen. Zur Anregung und Auf-

(80)

klärung, zunächst für Botaniker und Blumenfreunde. 8°. 53 pp.
Mit einer kleinen Farbentafel. Jena (G. Fischer) 1914. Preis
brosch. M. 1.50.

Der Verfasser beabsichtigt mit der vorliegenden Schrift einerseits eine auch heute
noch der großen Mehrzahl der Blumenfreunde und der naturwissenschaftlich Ge-
bildeten unbekannte Erscheinung denselben nahezubringen, daß sie an ihr eine
freudige Überraschung genießen, andererseits aber auch zur Klärung über die Deutung
derselben beizutragen, indem er die bisherigen Erklärungen sichtet, berichtigt und ver-
vollständigt. Im ersten Kapitel bringt er eine historische Darstellung, beschreibt
dann im zweiten seinen Versuch mit einem blauen Farbentäfelchen, auf dem rote
Papierstückchen aufgeklebt sind (wie auch ein solches der Abhandlung beigegeben ist)
und gibt Anweisung, wie mit diesem an Stelle der roten Blumen oder Fliegenpilze
das Phänomen des Aufblitzens oder Blinkens in der Dämmerung beobachtet werden
kann. Dann folgen Kapitel über weitere Versuche im Zimmer, welche Abänderungen
der Farbe der kleinen Objekte, der Farbe des Untergrundes und den Ersatz des
wandernden Blickes durch das wandernde Objekt betreffen, über die Vorbedingung
und Erklärung des Elisabeth-Linne-Phänomens, über Versuche mit Blumen und
über die Deutung der „blitzenden Blüten“ bei Schleiermacher und Goethe
und schließlich ein Anhang, in welchem Erläuterungen und weitere Ausführungen
gegeben werden, und ein Verzeichnis der in der bisherigen Literatur zitierten Schriften
und Urteile über das Phänomen.

Wir geben hier den $25 des Kapitel IV, welches die Besprechung der Vor-
bedingung und die vom Verfasser gegebene Erklärung des Elisabeth-Linn&-Phänomens
enthält, wieder:

„25a) Das ursprüngliche Elisabeth-Linn‘-Phänomen ist nur wahrnehmbar,
wenn bei geeignetem Grade der Dämmerung das Bild der roten Blume von den peri-
pherischen Teilen der Netzhaut auf die Netzhautgrube (Fovea) wandert.

b) Die im peripherischen Teile der Netzhaut vorherrschenden Stäbchen sind
rotblind. Sobald das Bild von ihnen auf die (von Stäbchen nicht durchsetzten)
Zapfen der Fovea wandert, wird das Rot schon darum etwas lebhafter als vorher
empfunden.

c) Der Eindruck dieses Bildes fällt zusammen mit dem Purkinjeschen
Nachbild der Umgebung. Ist dieses ein helles (wie bei dem Untergrund grüner Blätter),
so summiert sich die Empfindung seiner Helligkeit mit der Rotempfindung zu einem
Aufleuchten.“

Die vorstehenden Angaben dürften genügen, um auf die interessante Abhandlung
aufmerksam zu machen, die wir jedem Naturfreunde zur Lektüre empfehlen.

G. H.

Weinsberg, Arthur v. Das Eiweißmolekül als Unterlage der Lebens-
erscheinung. (44. Bericht d. Senckenberg. naturf. Gesellsch. in
Frankfurt a. M. 1913, Heft 2, p- 159—179.)

Folgende Hauptsätze mögen herausgegriffen werden:

1. Weder die Zelle noch einer ihrer Bestandteile repräsentieren die kleinste
Lebenseinheit, sondern alle Lebenserscheinungen sind Summen-Phänomene harmo-
nischer, aus Elementarquanten des Lebens zusammengesetzter Systeme. Die Träger
dieser kleinsten Lebenseinheiten sind die Eiweißmoleküle.

2. Mit der Denaturierung hängt die merkwürdige Erscheinung des Alterns
vıeler Gerüsteiweiße (Bindegewebe z. B.) zusammen, die, ohne die chemische Zu-

(81)

sammensetzung zu ändern, im Laufe der Zeit immer härter werden. Das Altern

der Organismen ist überhaupt nichts anderes als eine Folge der Tendenz des labilen

Zustandes, in den stabilen überzugehen, als eine langsame Denaturierung.
Matouschek (Wien).

Zahlbruckner, A. Schedae ad ‚„Kryptogamas exsiccatas‘ editae a
Museo Palatino Vindobonensi. Centuria XXI. (Annalen des k.k.
naturhistor. Hofmuseums Wien, 1913, Bd. XXVII, p. 253—280.)

Fungi (Decades 78—81): Das Material stammt aus Europa, Nordamerika
und den Philippinischen Inseln (von da Phyllachora Pahudiae Syd. ad
folia viva Pahudiae rhomboideae Prain). Bezüglich der Nomenklatur ist
mit Rücksicht auf die Nomenklaturregeln des internationalen botan. Kongreß Brüssel
1910 zu merken:

Peziza ribesia Persoon mußheißen: ScleroderrisRibis v.Keißl.
nov. nomen; Lycoperdon umbrinum Pers. muß heißen: Lycoperdon
constellatum Fries 1829; Cereospora Impatientis Bäumler
gehört zuC. campi-silii Spegg. 1880.

Von Geopyxis alpina v. Höhn. 1905 werden mehrere Fundorte aus
Steiermark von Keißler angegeben. — Sphaerospora confusa Sacc.
1889 hat Schläuche, die mit Jod keine Färbung geben; ein Deckel ist vorhanden;
durch kugelige Sporen ist diese Art von der äußerlich ähnlichen Anthracobia
maurilabra Boud., die längliche Sporen hat, verschieden. — Untersuchungen
von Keißler an Melanconium Pini Corda tun dar, daßdie Cordasche
Varietät cirrhatum sich nur durch die schwarze Sporenranke auszeichnet, die
sich dann bildet, wenn die im Hervorbrechen befindlichen Sporenlager auf starken
Widerstand an der Borke stoßen. Die schwarze Sporenranke wird da durch einen
dünnen Spalt emporgesandt. Die genannte Varietät ist als eine durch den Standort
bedingte Form anzusehen. — Im Wiener Wald schmarotzt Oedocephalum
glomerulosum Sacc. nicht direkt auf den Ästen von Viscum album,
sondern auf den Perithecien von Sphaeropsis Visci Sacc. — Die Auf-
stellung der Var. geemmiparum Ferrar. 1909 (etwas dickere Konidien) von
Oidium quercinum Thuem. erscheint nach Keißler überflüssig, der die
Pilze dieser Centurie revidierte. —

Algae (Decas 30): Bei Rhopalodia Novae-Zelandiae Hust.
wird darauf aufmerksam gemacht, daß die kräftigen Querrippen fehlen.

Lichenes (Decades 50-52): Die Synonymik der fast durchwegs seltenen
Arten ist sehr genau verzeichnet. Urceolariascruposa a var. arenaria
f. alba Rbh. wird Diploschistes scruposus var. albus Steiner n.
var. genannt (areolae thalli magis verrucosae, contortes et albiores, KHO distincte
lutescentes et solutionem luteam effundentes). — Neu ist Parmelia Kern-
Stocki Lynge et A. Zahlbruckner (lateinische Diagnose); sie gehört zur Sektion
Amphigymnia undähneltder Parmelia caperata, aber es existieren
Rindendurchbrechungen des Lagers und eine Chlorkalkreaktion der Markschicht.

Musci (Decades 4647): 4 Lebermoose, das andere Laubmoose, darunter die
Kollektion Fontinalis antipyretica L. £. typica robusta und
var. pseudo-Kindbergii J. Cardot in litt, F. gracilis, F. Kind-
bergii R. et Card. f., robustior, F. hypnoides Hartm. (teste
J- Cardot). Bezüglich Buxbaumia indusiata Brid. bemerkt Gy-
örffy hinsichtlich der ungarischen Tatrastandorte: Die Art kommt in durch-
leuchteten Fichtenwäldern vor, auch auf aufrechten morschen Baumstrünken; am

Hedwigia Band LV. 6

(82)

liebsten wächst sie auf umgeworfenen grün angehauchten Stämmen. Mitunter ist
die Art von einem Pilze angegriffen. Das Ausstreuen der Sporen findet in der
ersten Hälfte Juli statt. Matouschek (Wien).

Barthel, Ch. Die Einwirkung organischer Stoffe auf die Nitrifikation
und Denitrifikation im Ackerboden. (Zeitschr. f. Gärungsphys.
IV, 1914, 1148.)

Schwer lösliche organische Stoffe im Boden hemmen die Nitrifikation. Leicht
lösliche dagegen wirken hemmend, besonders die stickstoffhaltigen, aber die Nitri-
fikation kommt sofort in Gang, wenn diese Stoffe vollständig zersetzt sind.

G.: Lindau

Fischer, Hugo. Zur Phylogenie der Atmung. (Naturwiss. Wochen-
schrift, 1913, XII. Jahrg. Nr. 22, p. 343—346).

Die Nitroso-, Wasserstoff- und die typischen Schwefelbakterien zeigen auf

Grund der Gleichungen: »

NH, +30 = HNO, + H,O,

2H+O=H,O und

H,5s +0=H,0 +S (als 1. Phase der Atmung),
daß der eigentliche Energiegewinn in der Bildung von Wasser aus Sauer- und Wasser-
stoff besteht. Außerdem sind sie bezüglich des Kohlenstoffes autotroph; sie gewinnen
ihn durch Reduktion von Kohlensäure. Diese 3 Gruppen von nicht Kohlenstoff
veratmenden Bakterien vollziehen die Assimilation mittels eigener selbstgewonnener
Energie (Atmungsenergie), während die grünen Pflanzen und Blaualgen sich das Sonnen-
licht nutzbar gemacht haben. Der Besitz des Chlorophyllapparates stellt einen erst
allmählich im Laufe der Erdgeschichte errungenen Fortschritt dar. Ammoniak,
Wasserstoff und Schwefelwasserstoff sind auch früher immer vorhanden gewesen,
um bei der ersten Entstehung lebender Substanz als Energiequelle Dienste leisten
zu können. Daher werden die Urzellen (ersten Organismen) kaum den so kom-
plizierten Chlorophyllapparat besessen haben. Lebende Substanz entstand auch
nichtan einem Orte und zu einer Zeit. Die erste lebende Substanz trat in großen
ungegliederten Massen auf und grenzte sich erst später in kleinere Zellen ab. Die
Kleinheit der Bakterien kann gut eine , Anp gserscheinung‘‘ sein. Erst die
Kohlenstoffatmung ermöglichte eine höhere Entwicklung der belebten Welt. Die
beiden Vorgänge, Atmung und Kohlensäureassimilation, sind aufeinander angewiesen;
man braucht nur die Gleichung C,H,,O, + 6 0,=6C0,+6H,0 umzustellen,
um die Gleichung für die Kohlensäureassimilation zu erhalten. Daher schließen sich
Kohlenstoffatmung und Kohlensäureassimilation ohne äußere Energiequelle gegen-
seitig aus. Gäbe es Organismen, in welchen beide verwirklicht wären, so wäre das
Resultat = Null. Matouschek (Wien).

Koenigsfeld, Harry. Durchtritt von Krankheitserregern durch die
Haut. (Die Umschau 1913, p. 299—300).

Auch die äußere Haut bietet im unverletzten Zustande keine sicher schützende
Decke gegen das Eindringen gewisser Bakterien. Es sind folgende Fälle bekannt
geworden: :

l. Garre& rieb sich Eitererreger (Reinkultur) in die ganz unverletzte Haut
seines Armes ein. Es entstanden am nächsten Tage Pusteln, Furunkel, später ein
typischer Karbunkel.

(83)

2. Von den Exkrementen pestkranker Ratten aus gelangen die Erreger durch
die Fußhaut der bloßfüßig gehenden Eingeborenen in die Haut und rufen die
Bubonenpest hervor.

3. Mit Tuberkelbazillen -eingeriebene Meerschweinchen bekamen zuletzt
Tuberkulose.

ö 4. Beim Herumkriechen auf dem Boden infizieren sich die Kinder oft mit
Tuberkelbazillen, die durch die zarte Haut eintreten können. Es kommt zur
Skrophulose. Matouschek (Wien).

Kofler, L. Die Myxobakterien der Umgebung von Wien. (Anzeiger
der Akademie d. Wissensch. Wien 1913, math.-nat. Kl. Nr. XVII,
p. 293—294).

1. Wie verschafft man sich leicht Myxobakterien? Alter Mist von
Rehen, Hasen usw. wird in mit Filtrierpapier ausgekleideten Petrischalen ausge-
breitet, mit soviel Wasser begossen als Papier und Mist aufsaugen, bei etwa 30° im
Thermostaten gestellt und nach je 1—2 Tagen begossen. Nach 8—14 Tagen ent-
wickeln sich viele Myxobakterien, zumindest Myxococcen.

2. Über die Verbreitung dieser Bakteriengruppe: Sie ist weitverbreitet;
Verfasser fand sie auch auf Mistproben, die aus folgenden Gebieten stammen: Erz-
gebirge, Vorarlberg, Lesina, Malta.

3. In Wien fand Verfasser folgende schon bekannte Arten: Chondromyces
apiculatus Th, erectus (Schroet.), gracilis Th.;, Polyangium
fuscum Schroet.; primigenium Quehl; Myxococcus rubescens
Th., virescens Th., coralloides Th, clavatus Quehl, digitatus
Quehl. Von einigen dieser Arten entwirft er eine modifizierte Diagnose.

4. Als neu werden aufgestellt: Myxococcus polyeystus, cere-
briformis, exiguus; Polyangium stellatum, flavum; Chon-
dromyces lanuginosus. Matouschek (Wien).

Migula, W. Über die Tätigkeit der Bakterien im Waldboden. (Forst-
wissensch. Zentralbl. 1913, 35. Jahrg., Heft 4, p. 161—169).

Da eine Untermischung der mineralischen Bestandteile mit der Hauptmenge
der verwesenden organischen Stoffe, wie sie durch Laub- und Nadelstreu dargestellt
wird, nur in sehr geringem Umfange (etwa durch Regenwürmer) stattfindet, so
müssen bei der Zersetzung der Streudecke eine Menge Humussäuren und andere
Säuren entstehen, die der Entwicklung der Bakterien entgegenwirken. Die ein-
geleiteten Zersetzungsprodukte kommen bald zum Stillstande, wenn die von den
Bakterien selbst produzierten Säuren nicht durch Bodensalze abgestumpft werden.
Kocht man einen Auszug aus Laub- oder Nadelstreu ab, so findet man bei der Unter-
suchung mit Phenolphthalein immer nur eine geringe Azidität; setzt man zu 100 ccm
der Auskochung von Laub !/, % Pepton und ebensoviel Zucker, so entwickeln sich
wohl Schimmelpilze, aber nur wenige oder keine Bakterien. Macht man die Flüssig-
keit schwach alkalisch, so ist die Bakterienentwicklung eine enorme. Es treten in der
obersten Schicht des Waldbodens Pilze, die ja eine sehr viel größere Säuremenge
vertragen, in Menge auf. Es ist aber unmöglich, zahlenmäßig das Verhältnis zwischen
Pilzen und Bakterien hinsichtlich ihrer Rolle bei der Zersetzung der Streudecke an-
zugeben; da lassen sich die Pilzkolonien (in der Kultur) nicht mit Bakterienkolonien
vergleichen. Viele Pilzarten, die bei der genannten Zersetzung eine Rolle spielen, ge-
deihen überdies nicht auf der üblichen Nährgelatine. Zellulose zersetzende Bakterien
kommen im Waldboden nicht zu voller Entwicklung. Das Fehlen von obligat ther-

6*

(84)

mophilen Bakterien hier ist auffallend; es tritt eben in der obersten Schicht des Wald-
bodens bei uns selbst in der heißen Jahreszeit keine große Erwärmung ein. Nur
einmal fand Verfasser eine Art, die bei gewöhnlicher Zimmertemperatur nicht, wohl
aber bei 37°C. gut gedieh. Es handelt sich hier um eine in der Mitte zwischen den
gewöhnlichen Fäulnisbakterien und den thermophilen Bakterien stehende Art, die in
dem warmen Kalkboden im Sommer sich entwickeln konnte. Auch obligat anaerobe
Arten scheinen zu fehlen. Matouschek (Wien). ;

Miller, F. Über den Einfluß des Kalkes auf Bodenbakterien. (Zeitschr.
f. Gärungsphys. IV, 1914, 194—205.)

Die Arbeit bringt eine Bestätigung dafür, daß Ätzkalk eine Anregung für das
Bakterienwachstum ist. Gaben bis 1 % Ätzkalk ergaben zuerst eine auffallende Ver-
minderung, dann aber, sobald die Hemmung verschwunden war, eine ungeheure
Vermehrung der Bakterien. Gleichzeitiger Zusatz von Dextrose ergab noch stärkere $
Vermehrung und frühzeitigere Überwindung der Hemmung. Allerdings scheint nicht bei
allen Bodenbakterien die Begünstigung zu erfolgen, so wirkte auf Bac. fluorescens
der Ätzkalk nur hemmend. Die Beschaffenheit des Bodens spielt eine Rolle bei der
Beschleunigung des Wachstums, da z. B. die Nitrifikation fast ganz herabgesetzt wurde.

G.:Lindau

Namyslowski, B. Über unbekannte Mikroorganismen aus dem Inneren
des Salzbergwerkes Wieliczka. (Bulletin intern. de l'acad. d.
sciences de Cracovie, Serie B, Nr. 3/4 B. 1913, p. 88—104.) 2 Taf.

Der auf der Oberfläche des Wassers in den Salzwasseransammlungen schwim-
mende Belag besteht namentlich aus Bakterien, vereinzelten Exemplaren von Flagel-
laten, Amoeben und nur einer Pilzart. Diese „Salinenwelt‘“ zeichnet sich durch
große Widerstandsfähigkeit gegen hohen osmotischen Druck (gegen 213 Atmo-
sphären) aus, entwickelt sich aber auch sehr gut in mit NaCl gesättigtem Leitungs-
wasser. Die Zugabe von Bouillon, Glykose, Pepton, Kohlehydraten und Eiweiß-
körpern in geringer Menge (1%) zum Salzwasser fördert nur die Entwicklung einiger
Bakterien. Die allgemein bemerkte Verzögerung des Wachstums im Salzwasser
wird wohl durch die Armut an Nährsubstanz bedingt. Die gefundenen Flagel-
laten gehören alle in die Reihe der Protomastigineae (neue Genera und
Arten). Häufig tritt die in gesättigter Kochsalzlösung leicht kultivierbare Amoeba
salina Hamb. 1905 auf. Die Bakterien unterscheiden sich von den bisher
bekannten Arten dadurch, daß sie in konzentrierter NaCl-Lösung wachsen, während

' Kulturen auf festem Nährsubstrat mißlingen. Als neu gelten folgende Arten
(andere wurden überhaupt nicht gefunden):

Bacterium vesiculosum (bildet wie die Schwefelbakterie B. B0-
vista Mol. hohle Kugelkolonien, deren Wände eine Bakterienzoogloea ist),
B. halophilum (sehr klein), B. salinum (einen rosaroten Niederschlag in
der Kultur bildend), Spirosoma halo philum (oft S-gekrümmt). —
Oospora salinan. sp. hat Konidienketten, die nach der Reife aus kugeligen
3—6 u breiten hyalinen Sporen zusammengesetzt sind; Epispor dick, hyalin, klein-
warzig. Die terminale Spore ist die älteste der Sporenkette. — Über die Herkunft
dieser Organismen: Oberirdische Mikroorganismen konnten durch Wasseradern ins
Innere der Erdrinde gelangen und paßten sich dem starken Salzgehalte im Berg-
werke an. Dasselbe gilt bezüglich mancher oberirdischen Sal organi 2. B.
Amoeba salina. Oder die Arten sind im Laufe der 8 Jahrhunderte durch Tiere,

(85)

den Menschen oder durchs Holz eingeführt worden und paßten sich allmählich an den
starken Salzgehalt an. Matouschek (Wien).

Peklo, J. Die pflanzlichen Bakteriosen. (Die Naturwissenschaften I,
1913, p. 480—484.)

Die Smithschen Untersuchungen über Bakteriosen wurden nachuntersucht,
bestätigt und ergänzt. ° Z.B. traten an Chrysanthemum frutescens
und Rüben Tumoren auf, wenn sie mit Smithscher Bakterienkultur geimpft
wurden. Die näheren Beziehungen studiert aber der Verfasser noch.

; Matouschek (Wien).

Prazmovski, A. Die Zellkerne der Bakterien. (Bullet. intern. de
l’acad. d. scienc. de Cracovie, Ser. B. Nr. 4B, 1913, p. 105—151.)
1 Taf. und Textfig:

1. Verfasser untersuchte namentlich folgende Arten: Bacillus amylo-
bacter A.M. et Bred, B. tumescens Zopf, Azotobacter chroo-
coccum Beij.,, Bacterium fluorescens non liquefaciens Auto-
sum, B. Nitrobacter .(Win.) Lehm. et Neum., Streptocoec»s
acidi lactici Grot, Nitrosomonas europaea Win. Stets fand er
in ihnen Zellkerne, welche die gleiche wichtige Rolle spielen wie bei den höheren Or-
ganismen. Sicherlich kommen auch in anderen Bakterien-Gattungen Zellkerne vor,
ja Verfasser glaubt, daß kernlose lebende Organismen überhaupt nicht existieren,
solche können auch nicht existenz- oder vermehrungsfähig sein.

2. In lebenden Bakterien erscheinen die Zellkerne als helle, von einem dichten
Plasmamantel gegen das Zellumen abgeschlossene Vakuolen, welche der Hauptmasse
nach aus einer hyalinen körnchenfreien und schwer färbbaren Kernsubstanz (Linin
oder Hyoplasma) bestehen, nach außen von einer dünnen Kernhaut abgegrenzt sind
und in der Mitte ein Klümpchen stark lichtbrechender und mit Methylgrün sich tief-
blau färbender Chromatinsubstanz führen. Die Zellkerne liegen stets an der Innen-
seite der Zellmembran; sie werden vom Cytoplasma ernährt, wachsen und vermehren
sich durch Teilungen. Während des Wachstums tritt der Zellkern vom Pole zurück,
wandert gegen die Zellmitte, vergrößert sich ums Doppelte und teilt sich in 2 Tochter-
kerne, die gegen die beiden Pole zurückwandern und sich dort festlegen; bei schnellem
Wachstum verbleiben die Tochterzellen aber in der Mitte und teilen sich später wieder.
Der Zellkern erhält eine tonnenförmige Gestalt mit zwei Chromatinkörnchen an den
beiden Enden der Tonne. ;

3. In der vegetativen Lebensperiode geben die Zellkerne Anstoß zur Anlage der
Querwände; bei der fruktifikativen Vermehrung spielen sie eine große, doch je nach
der Gattung verschiedene Rolle, die genau spezifiziert wird. Da sie aus dem Zelleibe
ausgestoßen werden können, bilden solche Zellkeime den Ausgangspunkt neuer
Generationen; es entstehen kleine Individuen, die zu normalen Bakterien heran-
wachsen. Sie vermehren sich dann durch Teilungen, um beim Wechsel der Lebens-
bedingungen die Größe der Normalform zu erreichen. Das Ausstoßen der Zellkerne
ist bei den Bakterien wohl eine allgemein verbreitete Erscheinung, doch wurde ihre
Regeneration in die Normalform bisher nur bei Azotobacter beobachtet.

Matouschek (Wien).

Reitz, Dr. Adolf. Apparate und Arbeitsmethoden der Bakteriologie.
Bd. 1: Allgem. Vorschriften, Einrichtung der Arbeitsräume, Kultur-
verfahren, Färbeverfahren, Bestimmungstabellen. (Handbuch der

(86)

mikroskopischen Technik Bd. VI.) Mit 77 Abbildungen, 95 S. 8°.
1914. Geh. M. 2.25, geb. M. 3.—. Stuttgart, Geschäftsstelle des
Mikrokosmos (Franckhsche Verlagshandlung).

Das vorliegende Werk bringt einen in knapper Form gehaltenen Führer, welcher
Anleitung geben soll zu den verschiedenen jetzt üblichen Arbeitsmethoden der Bak-
teriologie. Da bei der so wichtigen Rolle, welche die Bakterien im Haushalte der Natur
spielen, nicht nur zünftige Forscher, sondern auch Naturfreunde dem Studium der
Bakteriologie sich widmen, so dürfte besonders den letzteren eine Anleitung, wie die
vorliegende, die zu geringem Preise zu erwerben ist, willkommen sein, zumal zurzeit
ein billiges derartiges Werk auf dem deutschen Büchermarkte gefehlt hat. Der Ver-
fasser hat es verstanden den Stoff in populärer Darstellung zu halten, so daß der Laie
das Buch mit Nutzen wird gebrauchen können. Die neuesten Forschungen sind
überall berücksichtigt worden und der Leser wird mit allen Hilfsapparaten bekannt
gemacht. Zugleich werden überall bei letzteren die Bezugsquellen und Preise genannt.
Das Buch dürfte daher auch manchem zünftigen Forscher als Nachschlagewerk zur
schnellen Orientierung dienen können. GFE

Rothert. Über den Einfluß der Aussaatstärke auf das Resultat bei
Bakterienzählungen mittels Plattenkulturen. (Zeitschr. f. Gärungs-
phys. IV, 1914, 1—10.)

Bei Bakterienzählungen mit der Plattenmethode tritt die merkwürdige Erschei-
nung auf, daß desto mehr Kolonien sich entwickeln, je verdünnter die Ausgangsprobe
ist, mit der geimpft wird. Diese Erscheinungen werden näher geprüft. Beim Arbeiten
mit Mischkulturen ergab sich, daß die Zahl der Kolonien nach 2 Tagen etwa gleich
waren, daß aber dann am 10. Tage die schwach besäeten Platten viel mehr Keime
zeigten als die stark besäeten. Die schneller wachsenden Arten hatten also die langsam
wachsenden unterdrückt. Bei Reinkulturen traten derartige Unterschiede nicht
hervor, sondern die Zahl der Kolonien blieb nach weit längerer Zeit in beiden Fällen
etwa gleich. G, Lindaw

Sehumacher, E. Die Ansteckungsfähigkeit des Typhuskranken und
Bazillenträgers. (Die Umschau, 1913, 17. Jahrg., p. 357—358).

Es ist noch nicht erforscht, warum nur einzelne Personen (namentlich Frauen),
„Bazillenträger‘‘ werden; es scheinen gewisse Krankheiten des Darmes, der Galle,
der Leber, vielleicht auch die Kleidung und Lebensweise die disponierende Ursache
zu sein. Es kommt zu einer förmlichen Symbiose. In jedem Orte gibt es nach Verfasser
solche ‚‚Träger‘‘, wo häufiger Typhus vorgekommen ist. Daß sie gefährlich werden
können, wird an Beispielen gezeigt. Leider gibt es kein Mittel, die Bakterien im
menschlichen Körper abzutöten, ohne letzteren zu schädigen. Da gibt es nur Ver-
haltungsvorschriften und Vorbeugungsmaßregeln, die ja bekannt sind.

Matouschek (Wien).

Strzeszewski, B. Zur Phototaxis des Chromatium Weissii. (Bull. int.
de l’acad. d. sciences de Cracovie, Ser. B. juillet 1913, p. 416—431,
1 Doppeltafel.)

Zwischn Chromatium minus Win. und Chr. Weissii Perty
(Thiobakterien) fand Verfasser alle möglichen Übergänge in bezug auf Größe. Auf
plötzliche Schwankungen der Lichtintensität reagiert letzteres manchmal negativ,
d. h. apophototaktisch. Dies geschieht bei sehr schwachem oder bei sehr starkem

(87)

Lichte. Bei mittlerer Lichtintensität (auf plötzliche Schwankungen der Lichtinten-
sität) reagiert es immer positiv, d.h. prosphototaktisch; es gibt wohl zwei Optima
dieser Intensität, von denen das eine sehr niedrig, das andere sehr hoch liegt. Das
genannte"Thiobakterium ist auch gegen die Lichtrichtung sehr empfindlich (entgegen-
gesetzte Mitteilungen in der Literatur, doch auf fehlerhafte Anordnung der Experimente
zurückführbar). Bei genügend starkem Lichte reagiert Chromatium Weissii
bei einseitiger Belichtung immer positiv; ist es schwach, so kann es negativ reagieren.
Bei prosphototaktischen Erscheinungen hängt die Reaktionsgeschwindigkeit von der
angewendeten Lichtstärke ab. Die Tafel zeigt ein durch das Bakterium unterm Ein-
fluß der + Phototaxis gebildetes Kreuz, ein nach längerer Belichtung durch negative
Phototaxis gespaltenes Kreuz. Bei Sonnenlicht wandern die Bakterien in den Vorder-
teil der Küvette, mit der der Verfasser experimentierte, infolge positiver Phototaxis
über. Bei starkem Lichte bilden die angesammelten Bakterien eine Figur, welche der
Gestalt der Spalte genau entspricht: strahlenförmige Anlagerung unterm Einflusse
des durch die Spalte einfallenden Lichtes. Matouschek (Wien).

Strzeszewski, B. Beitrag zur Kenntnis der Schwefelflora in der Um-
gebung von Krakau. (Bull. int. de l’acad. des sciences de Cracovie,
1913. Ser. B. p. 309—334, 1 Doppeltafel.)

Die Quellen um Krakau wurden genau untersucht. Verfasser fand 14 Thio-
bakterienarten, darunter sind neu: Chromatium gracile (durch die läng-
liche Gestalt von Chr. vinosum Win. und Chr. minutissimum Win.
verschieden) und Thiospirillum agile Kolkw.n. var. polonica (mit
langsamerer Bewegung). Von Schizophyceen fand man 8 Arten, darunter
die neue Varietät sulphurea von Oscillatoria geminata Menegh.
20 Arten von Bacillarieen und 5 Arten von Chlorophyceen werden
notiert; desgleichen folgende Phanerogamen in den Abflüssen der Schwefel-
quellen: Scirpus lacuster, Phragmites communis, Poa
annua L. forma typica und Lemna minor.

Die nach Photographien hergestellten Tafeln zeigen die neuen Formen und auch
Oscillatoria constricta Szafer und Anabaena oscillarioides
Bory var. tenuis Lemm. Eine tabellarische Zusammenstellung der Arten macht uns
mit dem Auftreten der einzelnen Arten in den untersuchten Quellen zu Podgörze
und Swoszowice bekannt. Der Vergleich mit der Schwefelflora der ost-
galizischen Schwefelquellen (Szafer) führt zu folgender Gruppierung
der Flora in Schwefelquellen überhaupt:

Erste Zone: Sehr viel H,S (1 g auf 10 kg Wasser); sehr häufig die beweg-
lichen Formen von Purpurbakterien und thiophile Cyanophyceen von gelbgrüner
Farbe. Es fehlen ganz Kieselalgen, Beggiatoaceen und Chlorophyceen.

Zweite Zone: Geringerer Gehalt an H,S (0,4g auf lOkg Wasser). Os-
cillarien und Purpurbakterien in Menge; gelbgrüne Cyanophyceen verschwinden.
Beggiatoaceen nur auf der Wasseroberfläche, Kieselalgen nur spärlich. Chlorophyceen
fehlen ganz.

Dritte Zone: Sehr wenig H,S. Thiophile Cyanophyceen und Purpur-
bakterien verschwinden allmählich, es erscheinen nicht thiophile Cyanophyceen, in
Menge Kieselalgen, Chlorophyceen (namentlich Stigeoclonium) und Beg-
giatoaceen.

Es wird klargelegt, daß die Verteilung der Flora in Schwefelquellen von folgenden
Faktoren abhängt: Schwefelwasserstoffgehalt des Wassers, Licht, ob das Wasser
stehend oder fließend ist, von der Temperatur im Laufe des Jahres. Purpurbakterien
entwickeln sich massenhaft im Spätherbste, in der Sommerszeit ist die Mikroflora am

(88)

ärmsten. Im heißen Sommer 1911 verschwand die Flora ganz, so daß infolge des allein
zurückgebliebenen Schwefels und des schwarzen Niederschlages von Schwefeleisen
die Quellen ein sehr trübes Aussehen annahmen. Bei 22°C. gedieh die Vegetation gut.
Während sich Oscillatoria constricta am Boden ansammelt, bildet stets die weniger
lichtempfindliche O. gemminata var. sulphurea eine dünne Schicht über diese, da sie
weniger lichtempfindlich ist. Beggiatoa meidet stärker strömende Wasser, während
sich in solchen Thiothrix gut entwickelt.

In Swoszowice (Abfluß der Hauptquelle) fand Verfasser Schwefelrasen
in Form von Fransen, die ein Gemenge von kleinen stäbchenförmigen Bakterien vor-
stellen, die in eine schleimige reichlich mit schön rhombischen Schwefelkristallen in-
krustierte Gallerte eingebettet sind. Mitunter weisen sie noch kleine Bakterien auf.
Ohne Färbung ist die Gallerte unsichtbar; sie ist von der vonM. Miyoshi vonden
Yumotothermen beschriebenen und die ‚Schwefelrasen‘‘ bildenden verschieden.
Die ‚Fransen‘“ zeigen starke oxidierende Eigenschaften, aber der oxidierende Körper
ist nach Verfasser keine Oxydase. Ob die Rolle des Oxydans nur dem nachgewiesenen
Eisen in der Gallerte zukommt, bleibt noch unentschieden.

Matouschek (Wien).

Vuillemin, P. Genera Schizomycetum. (Annal. mycol. XI, 1913,
512—527.)

Auf Grund nomenklatorischer Erwägungen und seiner ausgebreiteten Studien
über die Bakterien gibt Verfasser eine kritische Übersicht über die nach seiner Meinung
anzunehmenden Gattungsnamen. Er ordnet die Gattungen mit einer neuen Übersicht
und gibt eine Bestimmungstabelle davon. G. Lindau.

Aichberger, R. v. Eine neue Fixierungs- und Konservierungsmethode
für Grünalgen und Diatomeen. (Die Kleinwelt, V. Jahrg. 1913,
Heft 7, p. 117—118.)

Die von West (Midlands Naturalist) angegebene Methode hat Verfasser er-
probt. Die Konservierungsflüssigkeit besteht aus 2%iger Lösung von essigsaurem
Kali, die durch wenig Cu-Azetat ein wenig blaugefärbt wird. Diese Substanz reduziert
die Plasmolyse auf ein Minimum. Das Diatomin der Diatomeen verschwindet, das
Chlorophyll erscheint. Wird die Lösung mit Glycerin oder Glycerin-Gelatine ver-
mengt, so tritt das leichte Eintrocknen des Dauerpräparates nicht ein.

Matouschek (Wien).

Greger, J. Die Algenflora der Komotau-Udwitzer Teichgruppe.
(Lotos LXII, 1914, p. 115—123.)

Der Verfasser hatte Gelegenheit die Algenflora der sogenannten Komotau-Ud-
witzer Teichgruppe in Böhmen zu untersuchen. Dieselbe umfaßt den Alaun- oder
Hüttensee bei Komotau sowie vier Teiche bei Udwitz, insgesamt einen Flächenraum
von ca. 40 ha. Das vom Verfasser in diesem Gebiete mit Ausschluß des Alaunsees
gesammelte Material ergab 35 Schizophyceen, 6 Heterokonten, 66 Chlorophyceen,
58 Conjugaten, 43 Diatomaceen. Im Alaunsee war die Ausbeute sehr gering und
erstreckte sich hauptsächlich auf Diatomaceen, da der Alaungehalt des Wasser
(ca. 1%) der Entwicklung der Flora ein unüberwindliches Hindernis entgegensetzt.
Der Verfasser wies in demselben nach Protococcus infusionum, Microspora stagnorum
(Kg.) Lagerh., Mougeotia scalaris Hass. und 18 Diatomaceen. Für Böhmen neu
wurden gefunden in dem Gebiet 9 Schizophyceen, 13 Chlorophyceen, 23 Conjugaten
und 27 Diatomaceen. Das Ergebnis der Durchforschung des betreffenden Teich-
gebietes ist also ein recht gutes. G. H.

(89)

Handmann, R. Die Diatomeenflora des Almseegebietes. Mit Ab-
bildungen. (Mitteilungen des mikrologischen Vereins Linz, 1913,
1. Heft, p. 4—30.)

— Navicula Ramingensis Handmann. Mit 1 Tafel. (Ibidem, p. 31
bis 32.)

Sehiedler, F. V. Das Ibmer Moos. (Ibidem, p. 32—36. 2 Fig.)
— Handmannia austriaca Per. Mit 1 Taf. und Fig. (Ibidem, p. 36—37.)

Der Almsee bei Grünau, von geringer Tiefe, ist an seichteren Stellen mit Chara
und Potamogeton am Grunde bewachsen. Ein eigentliches Limno- bez. Heloplankton
fehlt. 79 Arten von Diatomeen sind in dem Charabelege gefunden worden.
Amphora enoculeata M.Per. etHer. wird zuA. oculus A. Sch. gestellt,
ohne identisch zusein. Fragilaria (Staurosira) Harrissonii (W. Sm.)
Grun. var. n. almensis Handm. steht der var. rhomboides nahe, aber ist
wie var. genuina robust undin der Mitte stark aufgetrieben, an allen 4 Enden
breit abgerundet, ein jeder Teil jederseits mit beiläufigen je 7 kräftigen Streifen, die
Längsachse der Schale nicht so weit ausgezogen (in Oberösterreich ziemlich verbreitet).
Handmannia austriaca M.Per.n.g.etn.sp. wird von M. Peragallo
und Schiedler wie folgt charakterisiert: Ist eine Cocconeis-Form,
30—33 u x 11—12 u; Epitheka mit 3 « breitem Rande, die Mitte von einem stark
aufgetriebenen Buckel (15—17 Streifen) durchzogen. Auch der Rand zeigt feine
Linien mit Perlen. Die Unterschale zeigt Mittelstreifungen, welche von der schwach
sichtbaren Raphe aus alterieren. Ein 3 „ breiter Rand zeigt eine Reihe von 32 Perlen,

doch keine Streifung. Mitn. var. radiata. — Im Potamogetonbelage
viele Cocconeis-Individuen. In beiden Belegen ist auch Cymbella
Ehrenbergii und Gomphonema in Menge vertreten. — Im Grund-

schlamme viel Cymbella Ehrenbergii und auch Navicula
Gendrei F. Her. et M. Per. n. var. Pantocsekii M.Per. (in der Mitte
zwischen N. Tuscula (E.) und N. amphibola Cleve stehend). — Die
Diatomeenflora des Zuflußbaches (Kellerbach) des Sees weist 61 Arten, die des
Moorgrundes 122 Arten auf. An allen den angegebenen Orten fand man im ganzen
191 Formen (Navicula 43% aller Arten).

Navicula Ramingensis Handm. n. sp. zeichnet sich durch die ge-
drungene, geperlte Streifung mit kopfartiger Anschwellung der Enden der Streifen
sowie durch die eigenartige Marmorierung der Area aus.

Aus dem Ibmer Moos beschreibt Schiedler 65 Diatomeen, darunter Coc-
coneis n. sp. (vorläufig nicht benannt, abgebildet; um das Doppelte die größte
der Arten, C. placentula, übertreffend). Matouschek (Wien).

Hustedt, Fr. Bacillariales aus den Sudeten und einigen benachbarten
Gebieten des Odertales. (Archiv für Hydrobiologie und Plankton-
kunde. Bd. X, 1914, p. 1--128. Mit 2 Tafeln.)

Der Verfasser bringt in der vorliegenden Abhandlung die Bearbeitung von
Material, welches Bruno Schröder im schlesischen Gebirgslande besonders im
Gebiet des Eulengebirges und G. Hieronymus im Riesengebirge sammelte,
zu welchem auch noch einige an verschiedenen Orten der Ebene Schlesiens gesammelte
Proben hinzukamen. Die Untersuchungen ergaben die Anwesenheit von 436 Formen,
die 39 Gattungen und 259 Arten angehören. Fast sämtliche Arten, die bisher für Schle-
sien bekannt geworden sind, sind auch in der Liste des Verfassers enthalten, dagegen

(90)

wurden 64 Arten als neu für Schlesien nachgewiesen. Die Summe der bis jetzt für
Schlesien bekannten rezenten Diatomeen beträgt 294 Arten, d. i. 77,6 % aller für
Deutschland bekannten Süßwasserarten. Von den für Schlesien neuen Arten sind
10 auch für Deutschland neu und zwar: Synedra minuscula Gr., Eunotia suecica A. Cl.,
E. lapponica Grun., Pinnularia karelica Cl., Navicula subtilissima Cl., Stauroneis
Schröderi Hust., Cymbella incerta Grun., Nitzschia romana Grun., N. Frauenfeldi
Grun., N. lanceolata W. Sm. Früher wurde vom Verfasser auch Navicula placenta E.,
im Gebiet häufig, zuerst für Deutschland festgestellt. Neu benannt sind folgende
Arten, Varietäten und Formen: Fragilaria virescens, var. elliptica, Eunotia sudetica,
var. bidens, Eu. robusta var. tetraodon f. abrupta, Achnanthes lanceolata var. ventri-
cosa, Caloneis silicula var. tenuis, Neidium affine var. amphirhynchus f. undulata,
N. productum var. constricta, N. Iridis var. maxima (Cl.), Pinnularia appendiculata
var. silesiaca, P. karelica var. stauroneiformis, P. borealis var. brevicostata, P. stauro-
ptera var. mesogongyla (E.), P. major var. hyalina, P. viridis var. interrupta, Navi-
cula bacilliformis var. cruciata, Stauroneis Schröderi, Surirella apiculata var. con-
stricta. Als Reliktenformen betrachtet der Verfasser folgende Arten: Fragilaria undata
W. Sm., Eunotia robusta Ralfs (nur die mehrwelligen Varietäten), Eu. suecica A. Cl.,
Eu. lapponica Grun., Pinnularia Karelica Cl., Navicula subtilissima Cl., N. scutelloides
W. Sm., Cymbella austriaca Grun. und C. incerta Grun. Von diesen fanden sich die
Fragillaria und die beiden Eunotia nur in den Moränengebieten der Koppenteiche,
die übrigen Arten im nördlichen Schlesien bei Bunzlau oder Groß-Lessen, also direkt
im Breslau-Magdeburger Urstromtal der letzten Eiszeit.

Die vorstehenden Angaben sind Kapiteln entnommen, die der Verfasser nach
einer literarischen Einleitung bringt und „‚das Sammelgebiet‘ und ‚Resultate‘ benannt
hat. An diese wird ein Kapitel über das Verhältnis der Bacillariaceenflora Schlesiens
zur Flora von Deutschland, solche über die horizontale Verbreitung der aufgefundenen
Formen und über die vertikale Verteilung der Diatomaceen und schließlich ein Lite-
raturverzeichnis angeschlossen. Den größten Teil der Abhandlung (von p. 26 an)
nimmt der „systematische Teil“ ein, welcher außer den Namen und Fundorten
mancherlei wertvolle Einzelangaben enthält. Einige der obengenannten neuen
Formen und einige andere seltenere Arten sind auf den beiden recht guten Tafeln
dargestellt. Die Abhandlung dürfte als ein sehr wertvoller Beitrag zur Diatomeenflora
Deutschlands zu betrachten sein. G. H.

Kaiser, P. E. Beiträge zur Kenntnis der Algenflora von Traunstein
und dem Chiemgau. (Mitteil. der Bayer. Bot. Ges. z. Erforschung
der heim. Flora III. Bd. Nr. 7 (1914), p. 151—159.)

Die kleine Abhandlung bringt ein zweites Verzeichnis (das erste ist in den Be-
richten der Bayer. Bot. Ges. 1914, p. 145—155 gedruckt worden), welches 108 Arten
und Varietäten enthält, darunter 2 Schizophyceen, 5 Flagellaten und Dinoflagellaten,
60 Diatomaceen, 22 Conjugaten (alles Desmidiaceen) und 19 Chlorophyceen. Neue
Arten sind nicht darunter, doch sind besonders bei den Diatomeen oft Maßangaben
zugefügt. Die bisher für das Gebiet schon angegebenen Arten sind mit einem *, die
für Bayern neuen mit einem f bezeichnet. Mit diesem Verzeichnisse dürfte vermutlich
die Anzahl der Arten, welche in dem betreffenden Gebiete vorkommen, noch lange
nicht erschöpft sein. G. H.

Kasanowsky, V. und Smirnoff, S. Materiali k flor& vodoroslej okrest-
nostej Kiewa. I. Spirogyra. (Material zur Flora der Gewässer in
der Umgebung von Kiew. I. Spirogyra.) (Kiewsk. ov&testov ljuit.

(91)

prirod. dn£pr. biolog. stan. Nr. 4.) 1914. Kiew, p. 1-36). 1 Taf.,
3 Fig. Russisch.

Neu sind: Spirogyra ucrainica (zur Sect. Conjugatae ge-
hörend), Sp. insignis (Hass.) Kütz.n. var. longispora Smirn. (zur Sect.
Salmacis) und die in der Öst. bot. Zeitschrift 63, 1913 beschriebene Art S. bo-
rysthenica mit var. echinospora (zur gleichen Section gehörend). Im
ganzen sind 25 Arten angeführt. Eine Tabelle gibt die Verbreitung von 41 Spiro-
gyra-Arten um Kiew, Moskau, Charkow etc. an. :

Matouschek (Wien).

Lindau, G. Die Algen. Erste Abteilung. (Kryptogamenflora für
Anfänger, Bd. IV, 1. VIII und 219 pp. Mit 489 Figuren im Text.
Berlin (J. Springer) 1914. Preis brosch. M. 7.—, geb. M. 7.80.)

Die vorliegende erste Abteilung des vierten Bandes der Kryptogamenflora für
Anfänger enthält die Cyanophyceen, Flagellaten, Dinoflagellaten und Bacillariales.
Damit ist nun auch der Anfang gemacht die Algenwelt den Liebhabern und
Studierenden in einer wohlfeilen Flora vorzuführen. Wie die übrigen Bände wird
auch dieser Teil besonders Besitzern von Herbarien nützlich sein, um ihre durch
eigenes Sammeln, Tausch oder Kauf zusammengebrachten Schätze zu bestimmen
und zu ordnen. Das behandelte Gebiet ist dasselbe wie früher, doch hat der Ver-
fasser sich noch eine größere Beschränkung in der Auswahl der Arten auferlegen
müssen, weil sehr viele Arten bisher nur von einem einzigen Standort bekannt ge-
worden sind. ‚Auf die Aufführung derartiger Seltenheiten mußte verzichtet werden
und dem Anfänger nur die gut bekannten und mehrmals beobachteten Formen vor-
geführt werden. So sind im allgemeinen die gut beschriebenen Arten Deutsch-
lands berücksichtigt worden, aber von den Alpen und aus Böhmen konnte nicht
alles aufgenommen werden, besonders auch solche Formen und Varietäten nicht,
deren Hauptart außerhalb des Gebiets vorkommt. Die zu ganze Seiten einnehmen-
den Texttafeln zusammengestellten Figuren sind gut ausgeführt und zweckent-
sprechend ausgewählt. Möge der vorliegenden ersten Abteilung der Algenflora
für Anfänger bald die zweite folgen. G. H.

7 Lütkemüller, J. Die Gattung Cylindrocystis Menegh. Mit 1 Tafel.
(Verhandl. der k.k. zoolog.-botan. Gesellschaft in Wien, 1913,
LXII. 5/6. p. 212-230).

Eine Revision der zur Desmidiaceengattung Cylindrocystis Menegh.
gerechneten Arten ist notwendig geworden. Es gibt kein einzelnes Merkmal, das der
Gattung ausschließlich zukäme. Die Struktur der Zellenmembran und ihr Verhalten
bei Zellteilung und Konjugation lassen nur erkennen, ob eine Spezies zu den plako-
dermen oder saccodermen Desmidiaceen, im letzteren Falle auch, ob sie zu den Gonato-
zygeen oder Spirotaenieen gehört. Gehört die Art zu den letzteren, so muß man be-
denken, daß die Chlorophoren in der Gattung Netrium Naeg. wohl denen von
Cylindroc ystis ähnlich, aber viel stärker und regelmäßiger entwickelt sind,
auch fehlt den Netrium- Arten eine Gallerthülle, die bei Cylindrocystis
konstant vorkommt. Eine placoderme Species kann nie zu letztgenannter Gattung
gehören; es kommen da nur Penium und Cosmarium in Betracht. Ver-
fasser zeigte in obiger Zeitschrift (55, 1905), wie da die Entscheidung zu treffen ist.
Das Schema für die Untersuchung der Penium - Arten wird nochmals abgedruckt.
Mit Sicherheit verbleiben bei der Gattung Cylindrocystis 14 Arten und zwar:

(92)

C. acanthospora (Lagh.) Lütkem. Vielleicht bei näherer Untersuchung
(sub Penium), noch:

C.:Brebissonii Men, C-americana W. et West,

C. crassa De Bary, ?C.depressa Tum,

C. cyanosperma Lagh., ?C. minutissima Turn.,

C. Jenneri (Ralfs) W. et West. C. obesa W. et West.,
(sub Peni um), Govalıs Turm,

C. polonica Eichl. et Gutw. TC. toseola Zum,

C.tatrica:Rac, C. tumida (Gay) Ktze.

Species excludendae et in genus Cosmarium Cda. (sensu Ralfs) trans-

ponendae:

Cosmariumcylindrocystiforme West. (=Cylindrocystis
pyramidata W. et West);

C. diplosporum (Lund.) Lütkem. (= ? Cyl. diplospora Lund) mit den Var.
maius (W. West) Lütkem. und minus (Cushm.) Lütkem.;

C. floridarum Lütkem. (= Cyl. angulata W. et West.);

C. stenocarpum (Schmidle) Lütkem. (= Cyl. diplospora Lund. var. steno-
carpa Schmidle) ; :

C.subpyramidatum (W. et West) Lütkem. (= Cyl. subpyramidata W. et
West.). Matouschek (Wien).

Petkoff, St. Les Characees de Bulgarie. (La nuova Notarisia, Ser.
XXV, 1914, p. 35—56).

Eine bis ins Detail gehende Arbeit, welche eine größere Zahl von lateinisch ver-
faßten Diagnosen von’Chara- Formen enthält. N eu sind folgende Arten: Chara
gymnophylla A.Br.f.n. polymorpha, f.n. Neiceffii, Ch. foe-
tida A. Br, f.n thermalis, £f. n. variabilis, £ n. thracıca,
f.n. Euxinopontica, f. n. bulgarica. Matouschek (Wien).

Schröder, Br. Über Planktonepibionten. (Biolog. Centralblatt XXXIV,
1914, p. 328-334.)

Unter Planktonepibionten versteht der Verfasser die auf planktonischen Pflanzen
oder Tieren sich ansiedelnden Organismen, welche mit diesen eine schwebende Lebens-
weise führen, also die Organismen, welche von anderen Seiten als passiv-pelagische
oder auch als Ektoparasiten oder Epiplankton bezeichnet worden sind. Derselbe
bespricht die Planktonepibionten, welche von Famintzin ‚Bachmann,
Bolochonzeff, France, Wesenberg, Lemmermann und vom
Verfasser selbst früher erwähnt worden sind, und geht dann auf einen Fall genauer
ein, bei welchem Synedra investiens W. Smith auf den Borsten und Haaren, weniger
an den Abdominalsegmenten von Diaixys pygmaea aufsaß. Schließlich gibt derselbe
auf einer Tabelle eine Übersicht über alle ihm bekannten Planktonepibionten mit
Angabe der bezüglichen Planktonten und der Autoren, welche über dieselben publi-
ziert haben. Nach dieser sind einige 90 Arten zusam gekommen, die teils aus dem
Meere, teils aus dem Süßwasser stammen. Chytridiaceen, Flagellaten und Infusorien
bilden den artenreichsten Teil der Planktonepibionten, Bacillariceen und Peridinaceen
sind nur in wenigen Arten gefunden worden. Unter den Schwebepflanzen werden
besonders Schizophyceen und Bacillariaceen, seltener Chlorophyceen oder Peridinaceen
und unter den planktonischen Tieren besonders Copepoden und Cladoceren von
Epibionten bewohnt. Ein Literaturverzeichnis beschließt die interessante kleine Mit-
teilung. G. H.

(93)

Schmidt, A. Atlas der Diatomaceenkunde. Bisher 73 Hefte ä 4 photo-
graphische Tafeln. Preis M. 438. Verlag O. R. Reisland, Leipzig,
1913. Hierzu ein Verzeichnis der in diesem Atlas, Tafel 1240
(Serie I—V) abgebildeten und benannten Formen, herausgegeben

‘von Friedrich Fricke, Preis M. 10.—.

Seit 1911 erscheint die Fortsetzung des Atlas der Diatomaceenkunde, nachdem
er unvollendet liegen zu bleiben drohte. In den früheren Heften wurden vorwiegend
Centricae und vonden Pennatae die Raphideen abgebildet. Außer
kleinen Gattungen kam nun Eunotia an die Reihe, ferner Fragilaria,
Synedra, Nitzschia, Grammatophora, Denticula und Ver-
wandte, von den Planktonten desMeeres Chaetoceras, Rhizosoleniaetc.
An einem Textwerke zum Atlas wird auch gearbeitet, so daß uns das De Toni sche
Sylloge Bacillariearum erneuert und ergänzt in einem anderen Gewande erscheinen
wird. Es ist zu begrüßen, daß sich Fr. Hustedt als auch der Verleger der Neu-
ausgabe der ersten 20 erschienenen Hefte und der hoffentlich rasch nachfolgenden
anderen Hefte so warm angenommen haben. Die Abbildungen sind ja tadellos.

Matouschek (Wien).

Svedelius, N. Über die Zystokarpienbildung bei Delesseria sanguinea.
(Svensk Botan. Tidskrift 1914, III, p- 1-32. Mit Taf. 1—2 und
22 Textfiguren.)

Seinen früheren Arbeiten über Delesseria sanguinea (a. a.O. V. 1911, p. 260
und VI. 1912, p. 239) fügt der Verfasser hier eine neue zu, in welcher er die Re-
sultate seiner Untersuchungen über die Befruchtung und das Wiederauftreten der
diploiiden Chromosomenzahl auch in Gonioblast und Karposporen nachweist und
einen Bericht über den Bau und die Entwicklung des Karpogonastes sowie über die
Organisation des reifen Zygokarps gibt. Phillips (Ann. of Bot. XII. 1898) hat
zwar bereits diese Dinge untersucht, doch ist in seiner Abhandlung die Zytologie
unbeachtet geblieben, so daß der Verfasser es für zweckmäßig erachtete, eine voll-
ständige Darstellung der Zygokarpienbildung auch von diesen Gesichtspunkten
aus zu geben. Seine Untersuchungen ergaben, 1. daß bei Delesseria sanguinea die Lage
des Karpogonastes und damit auch der Trichogyne schon durch die erste Teilung
bestimmt wird, die in dem Karpogonblatt auf die Anlegung der ersten Perizentral-
zellen folgt, 2. daß der Karpogonast bisweilen fast interkalar ausgebildet werden kann,
indem seine unvergleichlich größte Zelle, die zweite, die zuerst angelegte ist, die
dann nach beiden Seiten hin sowohl die erste Zelle als auch die dritte und vierte aus-
bildet, 3. daß diese Teilungen ziemlich rasch geschehen, bisweilen fast gleichzeitig,
4. daß die Zellkerne des Karpogonastes durchgehends 20 Chromosomen haben, welche
am deutlichsten in der zweiten Zelle gezählt werden, die den größten Kern besitzt,
5. daß das Karpogon ursprünglich-nur einen primären Kern hat, der sich dann
inden definitiven Karpogonkern oder Eikern und den Tricho-
&ynkern teilt, welcher letztere in die Trichogyne auswandert und sich auflöst,
6. daß die Auxiliarzelle nach der Befruchtung von der Tragzelle ausgebildet wird,
aus der sich vor der Befruchtung auch ein Paar „sterile‘‘ Zellen entwickeln, die so-
gleich nach der Befruchtung rasch anwachsen, in einem frühen Stadium die Zysto-
karphöhlung ausfüllen, um dann zu verschleimen und sich aufzulösen, 7.daß die Kerne
dieser Zellen haploid sind mit 20 Chromosomen und 8. daß wahrscheinlich die Auf-
gabe dieser sterilen Zellen die ist, für den jungen Goniblasten Platz zu schaffen und
ihn durch die Schleimbildung zu schützen.

(94)

Ferner ergab sich noch folgendes aus den Untersuchungen:

„Der Gonimoblast hat in seinen Zellen Kerne mit 40 Chromosomen, welches also
auch die Chromosomenzahl der Karposporen ist. Diese Kerne sind also diploid.“

„Da dieselbe Chromosomenzahl vom Verfasser in den somatischen Kernen
der Tetrasporenpflanze nachgewiesen worden ist, so folgt hieraus aus zytologischen
Gründen, daß aus den Karposporen Tetrasporenindividuen hervorgehen müssen.‘
„Die Auffassung, zu der der Verfasser betreffs des Generationswechsels bei Delesseria
sanguinea gelangt ist, und die mit der von Yamanouchi für Polysiphonia
aufgestellten Theorie zusammenfällt, hat also bei der vollständigen Untersuchung des
ganzen Entwicklungszyklus von Delesseria eine weitere Bestätigung erfahren.‘

Gore

Yendo, K. On Haplosiphon filiformis Rupr. (Travaux du Musee bot.
de l’Acad. imp£riale d. Scienc. de St. Petersbourg. X. Jahrg. 1913.
St. Petersburg, p. 114—121.) — 2 Fig. Englisch.

Im Herbar der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften fand Verfasser
7 Funde der genannten ‚‚Art‘‘. Die nähere Untersuchung ergab folgendes:

1. Zu Coilodesme Cystoseirae Setch. et Gard. gehört das Halo-
siphon filiformis Ruprecht von Lebashja.

2. Zu Scytosiphonlomentaria Endl. gehört das genannte Halo-
siphon von Dshukdshandran, Cape Piratkow, Tschirkin Bay.

3. Zu Chordaria filiformis (Rupr.) Yendo gehört das Ruprechtsche
Halosiphon vom Ochotskischen Meere.

4. Zu Ruprechtiella filiformis (Rupr.) Yendo gehört das Rup-
rechtsche Halosiphon, gesammelt am Cape Nichta und Cape Assattscha. Vom letzt-
genannten neuen Genus wird eine lateinische Diagnose entworfen.

Matouschek (Wien).

Woloszyfiska, J. O slodkowodnych gatunkach rodz. Ceratium
Schrank. (Über die Süßwasserarten der Gattung Ceratium Schrank.)
1 Doppeltafel, 4 Fig. im Text. „Kosmos“, Lemberg, 1913, p. 1262
bis 1280). Polnisch mit deutschem Resum£.

Süßwasserarten der Ceratien-Gruppe sind: Ceratium hirundi-
nella O.F.M.,C. cornutum (Ehr.) Clap. et Lachm., C. curvirostre
Huitf.-Kaas, C. brachyceros v. Daday. Zwei prinzipielle Merkmale fallen auf:
die Stabilität der Größe des Neigungswinkels des Vorderhorns gegen die Querfurche
und die gleiche Länge der Zellen der drei zuletzt genannten Arten (100—160 p)- Die
Länge bei C. hirundinella variiert zwischen 100-400 t. — Über die Vari-
abilität bei C. cornutum: Sie beruht an der Zurückbildung der beiden
Hinterhörner; sicher eine sehr alte Form. Von C. curvirostre weiß man nur, daß es auch
nur zwei Hinterhörner besitzt. Bei C. brach yeeros scheint die Variabilität auf
der Diminution und dem Rückbilden der Hörner, aber auch auf einer kleineren oder
größeren Krümmung der Zelle gegen die Ventralseite längs der Längenachse des
Körpers zu beruhen, was deutlich auf die Anpassung zum Schutze der Längsfurche und
der Längsgeissel hinweist. Das Apikalhorn ist immer gerade, die Antapikalhörner sind
gegen einander zugekehrt, selten parallel, nicht nach auswärts. Dies deutet auf ein sehr
hohes Alter hin. — Das leichte Anpassungsvermögen, die außergewöhnliche Plastik der
Form und Bildung der reichen Wasserblüten bei C. hirundinella deuten auf ;

eine volle Entwicklung dieser Art hin. Autonomie bei dieser Art wies der Verfasser

auch nach. — Über die geographische Verbreitung:

(95)

1. C. hirundinella in allen Zonen über die ganze Erdkugel, sehr lebens-
fähig, nach Bruno Schroeder auch im Brackwasser des adriatischen Meeres,
nach E Lemmermann auch in Buchten der Ostsee vorkommend.

2. C. cornutum liebt die gemäßigte Zone; in den Tropen bisher nicht nach-
gewiesen.

3.C. brachyceros, rein tropisch, sonderbarerweise bisher nur im Victoria-
Nyansa-See gefunden.

4. C. curvirostre: nördliche Länder Europas, selten.

Die Abstammungsverhältnisse kleidet Verfasser in folgendes ‚Schema:

Urform

24

C cornutum

©. curvirostre
©. candelabrum

©. brachyceros Meeres-Arten

©. hirundinella

Es ergibt sich also folgende Gruppierung:
I. Vorderhorn schief zur Querfurche auslaufend.
A. Vorderhorn kurz, die Breite der Zellen bei 85 a
> Ceratium cornutum.
B. Vorderhorn lang, die Breite der Zelle bei 103 u
EC cuaryıröstre,
II. Vorderhorn gerade.
A. Die Abplattung der Zelle gering, immer nur zwei Hinterhörner vorhanden.
Cobrachyceros.
B. Die Abplattung der Zelle stark, 2—3 Hinterhörner vorhanden
C. hirundinella.

Der Verfasser hält die Entwicklung des dritten Hinterhornes bei Cer. hirundi-
nella als eine Anpassungsfähigkeit, um seine Schwimmfläche zu vergrößern und ein
besseres Schwebevermögen zu erlangen. Die später vierhörnige Art wird besser ans
Planktonleben angepaßt sein. Matouschek (Wien).

Diedieke, H. Noch einige Leptostromaceen, die Nectrioideen, Exi-
pulaceen und Melanconieen. (Annal. mycol. XI, 1913, 528—545.)
Der Verfasser setzt seine Untersuchungen kritischer Arten fort und klärt eine
sroße Zahl zweifelhafter Formen auf Grund der Untersuchungen des Original-
materials auf. G. Lindau.
Baragiola W. I. und Godet, Ch. Die Vergärung des Traubenmostes
unter Paraffinöl. (Zeitschr. f. Gärungsphys. IV, 1914, 81—89.)

(96)

Das Überschichten der Gärungsproben mit Paraffinöl hält die Luft und fremde
Keime mit Sicherheit ab. Deshalb eignet sich diese Methodik nicht bloß für Labora-
"toriumsversuche, sondern auch für die Praxis. G. Lindau.

Grafe, V. und Vouk, V. Das Verhalten einiger Saccharomyceten zu
Inulin. (Zeitschr. f. Gärungsphys. IV, 1914, 327—333.)

Die Vergärung von Inulin erfolgt in reinen Zugaben nur in wenigen Fällen,
während bei Anwesenheit von natürlichen Pflanzenextrakten, namentlich wenn
Laevulose zugegen ist, eine Verarbeitung in erheblichem Maße stattfindet.

G. Lindau.

Höhnel, F.v. Beiträge zur Mykologie VIII. (Zeitschr. f. Gärungsphys.
IV, 1914, 207—223.)

Der Verfasser weist auf einige Versehen in der Bearbeitung der Sphaeropsideen
von Diedicke hin, die er in der Kryptogamenflora der Mark Brandenburg veröffentlicht.
Aber trotzdem hält er diese Bearbeitung für sehr nützlich und wertvoll.

G. Lindau.

Kloss, J. Über den Einfluß von Chloroform und Senföl auf die
alkoholische Gärung von Traubenmost. (Zeitschr. f. Gärungsphys.
IV, 1914, 185—193.)

Um Traubenmost längere Zeit steril aufzubewahren, setzt man Chloroform
oder Senföl zu. Es handelt sich darum, die richtigen Mengen dieser Stoffe zu ermitteln,
die sicher eine Entwicklung von Keimen aufhielten. Aus den Versuchen ergab sich,
daß Senföl stärker wirkt als Chloroform und daß für einen Liter Most 10 Tropfen
Senföl genügen, während 2 ccm Chloroform die Gärung nicht hinderten.

G. Linda

Kossowiez, A. Nitritassimilation durch Schimmelpilze II. (Zeitschr.
f. Gärungsphys. III, 1913, 321—326.)

Die meisten vom Verfasser daraufhin untersuchten Schimmelpilze zeigten, daß
sie Nitrit zu assimilieren vermögen. Allerdings dauert es bei einigen längere Zeit, ehe
sich Ammoniakbildung zeigt. Einige Arten zeigten auch nach langer Versuchsdauer
keine Spur von Ammoniak. G. Lindau.

Lvoff, S. Hefegärung und Wasserstoff. (Zeitschr. f. Gärungsphys. III,
1913, 289—320.)

Gewisse ausgepreßte Pflanzensäfte enthalten farblose Chromogene, die an der
Luft allmählich schwarze Färbung annehmen. Gibt man Hefe hinzu und läßt unter
Wasserstoff gären, so wird die Färbung allmählich unter der Wirkung der Hefe auf-
gehoben. Dasselbe ist auch mit Methylenblau der Fall, mit dem Verfasser experi-
mentierte. Als Resultat seiner Versuche glaubt Verfasser eine Theorie aufstellen zU
können, wonach durch enzymatische Wirkungen ein Molekül CO, abgespalten wird,
indem zugleich auch 2 Atome Wasserstoff abgespalten werden und zwar unter Ab-
wesenheit von Zucker aus dem gärenden Medium. Aus welchen Voraussetzungen CO;
entsteht, bleibt noch näher zu prüfen. G. Lindau.

Maloch, F. Flora von Pilsen-Land. I. Teil. Systematik und

Geographie der Arten. — (Pilsen, Selbstverlag des Autors, 1913
S. 316, 2 Landkarten. — Böhmisch.)

(97)

In seiner verdienstvollen Arbeit behandelt Verfasser die Flora der Umgebung
von der Stadt Pilsen (Südwestböhmen), eine der botanisch interessantesten Gegenden
Böhmens. Nach allgemeiner Charakteristik der geographischen, geologischen,
Pflanzengeographischen und oekologischen Verhältnisse geht er zum Grundteil des
I. Bandes seines Werkes, zur Aufzählung der gefundenen Arten, über. Bei jeder Art,
die lateinisch und böhmisch angegeben ist, erwähnt er auch die Lokalitäten und die
oekologische Beschaffenheit derselben, von den Synonymen nur die allerwichtigsten
und bekanntesten. Den Kryptogamen widmet er im ganzen ca. 100 Seiten. Unter
den Arten erwähnt er u. a. zwei neue Spezies, Septosphaeria limosae
Bubäk (Pleosporaceae, Sphaeriales) und Coniothecium bohemicum
Bubäk (Dicetyosporae, Hyphomycetes), die beide nur von Autors Fundorten bekannt
sind. Interessant ist der Befund der Sporen bei Septoria stemmatea (Fr.)
Berk. (zum ersten Mal), ferner das Feststellen der Lichenes, Cladonia al-
Dpestris. Parmelia encausta, der Hymenomycetiinea Thele-
phora coralloides, und zahlreichen anderen Kryptogamenarten, die zum
ersten Malfür Böhmen konstatiert worden sind. Das fleißige Werk des Verfassers,
das in seiner Vollendung sicher eine der breitest angelegten pflanzengeographischen
Monographien ist, wird sich sicher der verdienten Aufmerksamkeit seitens der

Floristen und Botaniker überhaupt erfreuen können.
Jar. Stuchlik (Zürich).

Macku, J. Cesky houbar (Böhmische Pilze). — Promberger, Olomonc,
1913; p. 156, Abb. 182. (Böhmisch.)

Das neue Büchlein der böhmischen mycologischen Literatur enthält in Form
eines Bestimmungsschlüssels mit präzisen, kurzgefaßten aber recht charakteristischen
Speziesdiagnosen die in Böhmen und Mähren wachsenden Basidiomycetes und Asco-
mycetes. Auf Grund sowohl älterer, Böhmen betreffender Literatur, als auch neuester
mycologischer Arbeiten hat der Verfasser eine sehr brauchbare und wissenschaftlich
auf der Höhe der Zeit stehende Pilzflora herausgegeben, die, namentlich durch sehr
zahlreiche farbige und gewöhnliche Abbildungen auch feinster differenzialdiagnostischer
Nuancen nicht nur dem praktischen Sammler aus Laienkreisen sehr willkommen sein
wird, sondern auch dem fachmännischen Botaniker bei seinen wissenschaftlichen
Studien recht gute Dienste leisten kann; leider fehlen nur die geographischen Angaben
vollständig und die oecologischen sind ganz allgemein gehalten. Sehr erwähnenswert
ist die einheitliche Einteilung innerhalb der Gattung, die der Verfasser konsequent
fast bei allen Gattungen durchgeführt hat. Die Artennamen sind böhmisch, lateinisch
und deutsch angegeben. ' Jar. Stuchlik (Zürich).

Saccardo,P. A. Notae mycologicae. (Annal.mycol. XI, 1913, 546—568.)
Verfasser beschreibt neue Arten und gibt zu bekannten diagnostische Bemer-

kungen. Die Pilze stammen aus Mexiko, Canada, Dakotah, von den Philippinen, aus

Mähren, Malta, Tripolis, Italien und Belgien. G. Lindau.

Theissen, F. Über einige Microthyriaceen. (Annal. mycol. XI, 1913,
493—511.)

Verfasser gibt im Verfolg seiner Revision der Microthyriaceen Ergänzungen zur
Beschreibung bekannter Arten und Beschreibungen neuer Arten mit Abbildungen.
Neu sind: Chaetothyrium Rickianum, Amazonia nov. gen. begründet auf Meliola
asterinoides var. psychotriae P. Henn., Thallochaete nov. gen. mit,der Art Th. ingae,
Myxomyriangium nov. gen. begründet auf Saccardinula Rickii. Gleichzeitig beschreibt

Hedwigia Band LV. 1

(98)

der Verfasser die Dothideaceengattung Hysterostoma mit der neuen Art H. myrtorum

und Lembosia modesta. G. Lindau.

Weese, J. Über die Gattung Malmeomyces Starb. (Zeitschr. f.
Gärungsphys. IV, 1914, 224—235.)

Malmeomyces und Ijuhya bezeichnet Starbäck als nahe verwandte Gattungen,
die aber nicht zu den Hypocreaceen zu stellen seien. Verfasser weist nun nach, daß
Malmeomyces mit Calonectria zusammenfällt, aber zu den Hypocreaceen gestellt
werden muß. Auch die Henningssche Gattung Puttemansia ist zu Calonectria zu

stellen. G. Lindau.
— Studien über Nectriaceen II. (Zeitschr. f. Gärungsphys. IV, 1914,
90—132.)

In dieser Mitteilung bespricht der Verfasser die weiteren Resultate seiner mono-
graphischen Bearbeitung der Gattung Nectria. Er bespricht die nachher angeführten
Arten und weist ihnen eine Anzahl von früher als selbständig beschriebenen Spezies zu.
Auf Einzelheiten kann hier nicht eingegangen werden. Die abgehandelten Arten sind:
Nectria peziza, suffulta, haematites, cucurbitula var. meizospora, pityrodes, erinacea
und heterosperma. G. Lindau.

Elfving, F. Untersuchungen über die Flechtengonidien. (Acta Soc.
Scient. Fennicae tom. 44 n. 2. 1913). 8 Taf.

Die Tendenz der Arbeit geht dahin,die Flechtengonidien als Abkömmlinge der
Pilzhyphen zu erweisen. Im 1. Kapitel der Arbeit gibt Verfasser einen umfassenden
objektiven Überblick über die geschichtliche Entwickelung der Frage. Heute steht ja
die Beantwortung der lange Zeit als Streitobject zwischen der wissenschaftlichen
Botanik und einigen Flechtenforschern der alten Schule erörterten Frage so, daß wohl
kaum jemand noch an dem Dualismus des Flechtenkörpers zweifelt.

Gegen diese Tatsache führt nun der Verfasser einige Beobachtungen ins Feld,
welche zeigen sollen, wie aus der Pilzhyphe die Algenzellen entstehen. Zu diesem
Zweck teilt er Beobachtungen von Cystococcus-Gonidien bei Parmelia furfuracea und
Physcia pulverulenta, an Trentepohlia bei Arthonia radiata, an Stigonema bei Ephebe
pubescens und an Nostoc bei Peltidea aphthosa, Nephroma arcticum and Peltigera
canina mit.

Er beobachtete bei jungen Hyphen von P. furfuracea, daß eine seitliche kleine
Ausstülpung entsteht, die sich durch eine Wand abgrenzt. Die Ausstülpung wächst
zur normalen Gonidiengröße heran, bleibt aber farblos. Die Ergrünung, was das wich-
tigste wäre, wurde nicht beobachtet. Wenn man die Figuren betrachtet, so findet man
nichts, was gegen die bisherige Ansicht spricht. Nur hat der Verfasser sehr schöne
genaue Zeichnungen über den Zusammenhang der Alge mit Pilzzweigen gegeben.
Er sagt nun zwar, daß er nicht beweisen kann, ddB bei dieser Art die Algen aus den
Hyphen hervorgehen, aber gleich einige Zeilen weiter, nimmt er seine Voraussetzung
als erwiesen an und behandelt dann ähnliche Dinge bei Ph. pulverulenta. Hier sollen die
Gonidien innerhalb der Hyphen entstehen, aber die Figuren beweisen nichts davon.
Dagegen hat er von der ersten Art sehr feine Bilder gegeben, die das Auseinander-
schieben der Gonidienhaufen zeigen, Bilder, wie sie bisher nicht existierten. Aber er
deutet sie wieder in seinem Sinne und will das Entstehen der Algenzellen an ge
büschelten Hyphenzweigen erweisen.

Bei den übrigen Arten wird es der Kritik noch viel schwerer, zu sagen, was eigent-
lich der Verfasser gesehen hat und es läßt sich deshalb ohne genaue Prüfung nicht
entscheiden, wie er zu seinen Bildern kommt. An der Unrichtigkeit der Deutung
zweifle ich keinen Augenblick.

(9)

Den hier vorgetragenen Deutungen fehlt wohl durchaus die strenge Kritik der
Beobachtung, die nun einmal vorhanden sein muß, um an allgemein angenommenen
Wissenschaftssätzen zu rütteln. Deshalb werden die Beobachtungen kaum imstande
sein, unsere heutigen Anschauungen zu erschüttern. Es wäre wirklich merkwürdig,
wenn bei der Reinkultur der Flechtenpilze niemals Gonidien aufgetreten sein sollten,
sobald sie die Fähigkeit hätten, sich an den Hyplren von selbst zu bilden. Ferner istes
sehr verdächtig, daß gerade die Ergrünung nicht gesehen worden ist.

G. Lindau.

Bottini, A Sfagni d’Italia. (Estratto della „Webbia“ di
U. Martelli, Vol. IV. Parte 2a Aprile 1914. P. 387—397.)

Die Arbeit bildet einen ersten Nachtrag zu der unter gleichem Titel vom selben
Verfasser im Jahre vorher (Webbia, 1913, p. 107—141) veröffentlichten Aufzählung
der italienischen Torfmoos-Standorte. In der Systematik und Nomenklatur ist der
Verfasser Roell gefolgt. Neu aufgestellt und kurz charakterisiert werden Sph. brevi-
folium Roell v. densum Roell und Sph. mundatum Russ. v. laxum Roell. In den ein-
leitenden Worten geht Bottini unter Bezugnahme auf die Beobachtungen von Sendtner,
Milde und Paul auf die Kalkfeindlichkeit der Torfmoose ein, die er mit zwei weiteren
Beobachtungen belegt. L. Loeske (Berlin).

Cardot, J. Mousses. (Deuxiöme Expedition Antarctique Francaise
(1908—1910) command& par le Dr. Jean Charcot. Ouvrage publie
sous les auspices du Ministere de l’Instruction Publique. 1913.
Extrait. 30 p. in 40 et 5 planches.)

Die hier von Cardot behandelten Moose wurden von dem Botaniker der
Expedition, Gain, gesammelt. Unter den 34 Arten waren 7 sowie eine Varietät für
die Wissenschaft neu. Sie werden hier beschrieben als: Andreaea Gainii, Ceratodon
minutifolius, Pottia Charcotii, Tortula heteroneura, Rhacomitrium substenocladum,
Bryum perangustidens, Philonotis Gourdonii, Brachythecium austroglareosum v.
diffusum. Der Autor ist in allen Fällen Cardot. Die Beschreibungen der neuen Formen
sind lateinisch gegeben, außerdem sind die neuen Arten nach Habitus und Einzelteilen
auf sehr sauber lithographierten Tafeln ausführlich erläutert. Zwei der Tafeln zeigen
vier antarktische Landschaftsbilder nach Photographien, die infolge ihrer tadellosen
Reproduktion sehr anschaulich wirken. Sie sollen gleichzeitig Stellen üppigen Moos-
oder Flechtenwuchses wiedergeben. In einem Anhang sind 26 Torf- und Laubmoose
aufgezählt, de Gain auf zwei Abstechern in die magellanische Region (Punta
Arenas und Edwards Bai) gesammelt hat.

Von Halb- oder Ganz-Kosmopoliten begegnen uns in der Arbeit, die mit einer
bryogeographischen Einleituug versehen ist: Distichium capillaceum, Ceratodon
Purpureus, Grimmia Doniana, Webera cruda, W. nutans, Bryum argenteum, Pogo-
natum alpinum, Polytrichum strictum, P. piliferum, Drepanocladus uncinatus
(Hedw.). L. Loeske (Berlin).

Dixon, H.N. Report on the mosses of the Abor Expedition. (Re-
cords of the Botanical Survey of India. Vol. VI. Nr. 3. Kalkutta
1914. S. 57—73 und 2 Tafeln.)

— Report on the mosses collected by Mr. C. E. C. Fischer and others
from South India and Ceylon. (A. a. O., S. 74—89 und 2 Tafeln.)
Beide Arbeiten schließen unmittelbar an einander an und sind auch als Sonder-

drucke ausgegeben worden. Die „‚Abor Hills“, die zum Hymalaya gehören, liegen
ik

(100)

an der Nordgrenze von Assam. Von den von Burkill hier gesammelten Moosen werden
als neue Arten beschrieben: Symphyodon complanatus Dixon, S. scabrisetus Dixon,
Cyathophorum Burkillii Dixon, Leskea perstricta Dixon, Rhynchostegiella assamica
Cardot et Dixon. Die neuen Arten, sowie eine Anzahl der übrigen (es sind im ganzen
42 Laubmoose aufgeführt) sind auf den Tafeln bildlich erläutert. Bemerkenswert ist
das Vorkommen von Claopodium crispulum, das bisher nur aus Japan und Formosa
bekannt war. Es spricht für pflanzengeographische Beziehungen, die Dixon noch
näher belegt.

Im folgenden Bericht werden als neue Arten beschrieben: Campylopus pseudo-
gracilis, Barbella Questei, Sematophyllum cucullifolium, S. pilotrichelloides, sämt-
lich mit Cardot und Dixon als gemeinsame Autoren, ferner mehrere neue Varie-
täten, die außer den vorigen ebenfalls bildlich dargestellt sind. Bei Sematophyllum
cucullifoium kommen auf der Blattoberfläche oft kleinblättrige Zwergpflänzchen
(dwarf plants) vor, die aus einem kleinen Protonemahäufchen hervorgehen. Dixon
konnte bisher keinen Beweis dafür erlangen, ob es sich hier um sogenannte Zwerg-
männchen handelt.

Die neuen Arten und Varietäten sind ausführlich beschrieben, überdies fehlt
es nicht an vergleichend kritischen Bemerkungen, so daß Dixons Arbeit die Kennt-
nis der Bryophyten Östasiens beträchtlich erweitert. L. Loeske (Berlin).

Evans, A. W. Hepaticae: Yale Peruvian Expedition of 1911. (Trans-
act. of the Connecticut Academy of Arts and Sciences XVII, 1914,
p. 291—345. With 11 fig.)

Der Verfasser hat die auf der sogenannten ‚ Yale Peruvian Expedition‘ von
Harry Ward Foote gesammelten Lebermoose in der vorliegenden Schrift
bearbeitet. Derselbe konnte in dieser Sammlung 31 Arten nachweisen, die 14 Gattungen
angehören. Diese Arten stammen von 7 verschiedenen peruvianischen Lokalitäten:
Cuzco (1 Art), Huadquifia (3), Lucma (5), Ollontaytambo (2), San Miguel (16), Santa
Ana (9) und Urubamba (l). Cuzco liegt 11 500 Fuß, Urubamba Ollataytambo und
Lucma zwischen 7000 und 9500 Fuß, San Miguel, Huadquifia und S. Ana 3000 bis 5000
Fuß hoch. Die Sammlung stammt demnach aus sehr verschiedenen Regionen Perus.
Dieselbe enthält 3 tallöse Arten (1 Plagiochasma, 1 Marchantia und 1 Metzgeria),
9 Plagiochilae, 5 Frullaniae und 9 Lejeunieae. Die übrigen 5 Arten gehören den
Gattungen Lophocolea, Radula und Porella an. 6 Arten sind neu und zwar: Metzgeria
scyphigera, Plachiochila Binghamiae, Pl. Footei, Pl. pauciramea, Pl. striolata und
Dieranolejeunea rotundata. Auf den guten Textfigurtäfelchen sind diese neuen Arten
und außerdem noch Plagiochila Guilleminiana Mont., Dicranolejeunia axillaris (Nees
et Mont.) Schiffn.; Frullania gibbosa Nees, Fr. hians (Lehm.et Lindenb.) Mont. et Nees
und Fr. laxiflora Spruce dargestellt. Die neuen Arten sind sehr eingehend in eng-
lischer Sprache beschrieben, bei den abgebildeten älteren Arten finden sich um-
fassende Bemerkungen zu den Originalbeschreibungen, bei den übrigen werden die
Synonyme, die Fundorte und die bisher bekannte Verbreitung derselben angegeben.
Die Abhandlung stellt einen wertvollen Beitrag zur Kenntnis der Lebermoosflora
Perus dar. G.H.

Fleischer, Max. Laubmoose. Separatabdruck aus „Nova Guinea.
Resultats de l’expedition scientifique Neerlandaise A la Nouvelle-
Guinee.“ (Vol. XII, Livr. 2., E. J. Brill, Leiden. p. 109—128 in
Fol. mit 6 Tafeln.)

In diesem Hefte sind die von Dr. A. C. de Kock im Jahre 1911 und von Dr.
R. F. Janowsky im folgenden Jahre in Neu-Guinea gesammelten Moose be-

(101)

arbeitet. Als neue Arten werden beschrieben: Schlotheimia pilosa, Koningsbergeri,
Vesicularia Janowskyi, Ectropothecium rufulum, goliathense, Macrothamnium
hylocomioides, Brotherobryum Dekockii, diese Art zugleich als Typus einer neuen
Gattung, und Sphagnum novo-guinense. Das letzte Moos hat Fleischer und
Warnstorf zu Autoren, die übrigen Fleischer allein. Alle diese Arten sind
auf 6 Tafeln nach Habitus und Einzelteilen in ausgezeichneter Weise abgebildet.
Auffällig ist nach Fleischer die starke Verbreitung von Schlotheimia-Arten im
Zentralgebirge Neu-Guineas, also von Formen einer Gruppe, die in den südameri-
kanischen Anden ihr Zentrum hat, was Fleischer zu der Vermutung bringt,
daß zwischen diesen Erdgebieten sich früher eine große Landmasse befunden habe.

Vielleicht das in botanischer Hinsicht bemerkenswerteste Ergebnis der Arbeit
ist Fleischers Beobachtung, daß bei Schlotheimia Koningsbergeri ‚die männ-
lichen Zwergpflanzen bereits in den alten Kapseln keimen und sich darin zur Ge-
schlechtsreife entwickeln.‘

Bemerkenswert in systematischer Hinsicht sind folgende Neuerungen Flei-
schers, die er in der Einleitung jedoch nur erwähnt. Die Hypnodendraceen
werden vor die Bartramiaceen eingeschaltet, weil sie sich als eine höhere Entwicklungs-
stufe der Rhizogoniaceen darstellen, während sie mit den Hypnaceen gar keine engere
Verwandtschaft zeigen. Darin ist Fleischer meines Erachtens beizustimmen.
Als neue Familien werden aufgestellt: Hylocomiaceae, Amblystegiaceae, Rhytidia-
ceae, als neue Unterfamilie: Heterophylleae, als neue Gattungen: Clastobryella,
Clastobryophilum, Acanthocladiella, Microctenidium, Ectropotheciella, Stenotheci-
opsis, Leptocladiella, Hylocomiastrum, Loeskeobryum. Eine Anzahl erläuternder
und kritischer Bemerkungen erhöhen den Wert dieser Publikation.

L. Loeske (Berlin).

Irmseher, E. Beiträge zur Laubmoosflora von Columbien (aus Dr.
O. Fuhrmann und Dr. Eug. Mayor, Voyage d’Exploration
scientifique en Colombie in den Memoires de la Societe neuchäteloise
des Sciences naturelles, Vol. V. 1914, p. 994—1102, pl. XIX—XX).

Die behandelten Bryophyten sind vonDr. Eug. Mayor auf einer Forschungs-
reise durch Südamerikanisch-Columbien gesammelt worden. Der Verfasser bestimmte
mit Unterstützung von Brotherus die Laubmoose, Warnstorf die Torf-
moose und Stephani die Lebermoose. Es werden 19 Lebermoose, 2 Sphagnum,
darunter neu Sph. Lehmannii Warnst. var. aequiporosum Warnst.n. var. und 52 Laub-
moose aufgezählt, unter welchen sich folgende neue Arten finden: Dicranella macro-
carpa Broth. et Irmsch., D. Mayorii Broth. et Irmsch., Trichostomum novo-granatense
Broth. et Irmsch., Lepidontium Fuhrmannii Broth et Irmsch., Tayloria Mayorii Broth.
et Irmsch., Bryum Mayorii Broth. et Irmsch., Bartramia dilatata Broth. et Irmsch.,
Breutelia sphagneticola Broth. et Irmsch. und Br. falcatula Broth. et Irmsch. Von
den aufgeführten, früher schon bekannten Arten war Brachythecium stereopoma
(Spruc.) Jaeg. bisher nicht aus Columbien bekannt. GH

Timm, R. Mit Flechten von Kullen in Schweden vergesellschaftete
Moose, eine Ergänzung zu der Flechtenarbeit von F. Erichsen.
(Sonderdruck aus den Verh. d. Naturw. Ver. in Hamburg, 1913,
p. 95—106. Mit 3 Abbildungen.)

Der Verfasser hat die Moose, die sich mit den von F. Eric hsen bei Kullen
gesammelten Flechten vergesellschaftet fanden, bestimmt und veröffentlicht hier
das Ergebnis. Bemerkenswert sind besonders die Bemerkungen Timms zu Zygodon

(102)

Stirtonii Schimp., das sich mit Brutkörpern vorfand. Diese Art ist, ebenso wie Schis-
tidium maritimum bildlich erläutert. Aufgezählt werden im ganzen 50 Leber- und
Laubmoose, L. Loeske (Berlin).

Brause, G. Polypodiaceae. (Aus R. Pilger, Plantae Uleanae
novae vel minus cognitae in Notizblatt des Kgl. botan. Gartens
und Museums zu Berlin-Dahlem Nr. 54, Bd. VI, 1914, p. 109—111.)

Der Verfasser beschreibt folgende neue Farne, welche von E. Ule auf seiner
letzten Reise gesammelt wurden: Dryopteris roraimensis (Guyana), Pterozonium
reniforme (Mart.) Fee var. Ulei (Venezuela) und Polypodium roraimense (Guyana).

GB:

Nakai, T. Enumeratio Filicum in insula Quelpaert adhuc lectarum.
(Botan. Magazine Tokyo, XXVIII, 1914, p. 65—104.)

Der Verfasser zählt 139 Pteridophytenarten von der Insel Quelpaert auf. Neu
darunter sind: Trichomanes amabile Nakai, Tr. quelpaertense Nakai, Diplazium
Kodamai Nakai, Polypodium lineare Thunb. var. ramifrons Nakai und var. caudata
Nakai und Lycopodium integrifolium (Matsuda) Matsuda et Nakai (syn. L. serratum
var. integrifolium Matsuda). Bezüglich der Benennung der beiden Selaginellen hat
der Verfasser übersehen, daß der Name S. caulescens (Wall.) Spring den Namen S. in-
volvens (Sw.) Hieron. (non Spring) erhalten muß und S. involvens Spring non
(Sw.) Hieron. identisch ist mit S. tamariscina (P. B.) Spring (vgl. hierzu Hierony-
mus in Hedwigia L.p. 2). G; ıH.

Rosenstock, E. Filices novoguineenses Keysseranae III. (Fedde, Re-
pertorium XII, 1913, p. 524—530.)

Der Verfasser zählt die Namen der in einer zwei Tagereisen westlich vom Sattel-
berge zusammengebrachten Sammlung des Missionars C. Keysser enthaltenen
Pteridophyten auf und beschreibt davon folgende neue Arten und Varietäten:
Cyathea albidosquamata, C. geluensis Ros. var. tomentosa, Hymenophyllum Treubii
Racib. var. novoguineensis, H. geluense Ros. var. apiciflora und var. minor, Davallia
viscidula Mett. var. novoguineensis, Microlepia melanorhachis, Lindsaya (Odontoloma)
Foersteri, Blechnum Keysseri, Asplenium Keysseranum Ros. var. brevipes und var.
obtusifolia, Aspl. varians Hk. et Grev. var. squamuligera, Diplazium atropurpureum,
Dryopteris megaphylla C. Chr. var. abbreviata, Dr. pentaphylla, Dr. canescens (BL)
var. incana, Polypodium clavifer Hk. var. diversifolia, Hymenolepis spicata Presl,
var. graminifolia und Lycopodium Phlegmaria L. var. brachystachya. Am Anfang
findet sich noch in einer Anmerkung die Notiz, daß die in der Nova Guinea VIIL,
p- 726 vom Verfasser als Polypodium millefolium Bl. bestimmte Pflanze (v. Römer
Nr. 1222 u. Nr. 1304) von der Blumeschen Art durch härtere Textur verschieden und
von Alderwerelt van Rosenburgh brieflich an den Verfasser P. rigidi-
frons genannt worden ist, zu welcher neuen Art auch die von Mettenius als
P. millefolium bezeichnete von Zollinger auf Java gesammelte Pflanze (Nr. 172)
gehört. Ebenso findet sich am Schluß die Bemerkung, daß die vom Verfasser als
Dryopteris genuflexa beschriebene Art identisch ist mit Dr. oyamensis Bak. aus
Japan und China. G. H.

— Filices extremi orientis novae I. (Fedde, Repertorium XIII, 1913,
p. 120-127.) II. (l.c. p. 129-135).

Es werden hier folgende neue Arten, Varietäten und Formen von Farnen be-
schrieben: Gleichenia chinensis, Pteris semipinnata L. f. subaequilatera und f. inaequi-

(103)

latera, Pt. dispar Kze. f. sub ee f. inaequilatera, Plagiogyria adnata (Bl.)
var. distans und var. angustata, Asplenium subspathulatum, Aspl. saxicola, Aspl.
varians Hk. et Grev. var. Sakuraii (Japan), Aspl. longkaönse, Athyrium monticola,
Ath. Clarkei Bedd. var. membranacea, Ath. iseanum (Japan), Ath. Mairei, Ath.
multifidum (Japan) mit var. latisecta (Japan), var. Sakurai (Japan) und var. soluta
(Japan), Diplazium japonicum var. latipes (Japan); Dipl. prolixum. Ferner in der
zweiten Mitteilung: Diplazium orientale, D. maximum, Don var. brevisora, Polysti-
chum aculeatum Sw. var. setulosa, P. amabile (Bl.) var. chinensis, P. nipponicum
(Japan), P. (Cyrtomium) pachyphyllum, Dryopteris japonica (Bak.) var. elongata,
Dr. mariformis, Dr. erythrosora (Eat.) var. Cavaleriei, Dr. submarginata, Dr. sub-
tripinnata (Mig.) var. Sakuraii (Japan), Dr. aristulata, Aspidium polysorum, Poly-
podium amoenum Watt. var. pilosa, P. longky&nse, P. superficiale Bl. var. attenuata
P. Cavaleriei. Diejenigen neuen Formen, bei welchen das Vaterland nicht angegeben
ist, stammen aus China und sind meist von P. Cavalerie einige auch von
P. Maire gesammelt worden. Die japanischen sind von Dr. Sakurai gesammelt
worden. HE

Rosenstock, E. Filices sumatranae novae. (Fedde, Repertorium
XIII, 1914, p. 212—221.)

Enthält die Beschreibungen neuer Pteridophytenformen, welche aus Sammlungen
von Dr.med. Johannes Winkler und W. Grashoff stammen. Ersterer
sammelte im westlichen Teile der Batakländer etwa 200 Arten, letzterer in Padang-
pandjang an der Westküste Sumatras etwa 60 Nummern. Die als neu beschriebenen
Arten, Varietäten und Formen sind folgende: Gleichenia linearis (Burm.) var.inaequalis
und var. tetraphylla, Alsophila apiculata, Trichomanes Foersteri, Davallia solida Sw.
forma tomentella, Lindsaya pectinata Bl. forma dimorpha und f. truncatiloba,
L. orbiculata Mett. var. sumatrana, Plagiogyria sumatrana, Asplenium scalare, Aspl.
Grashoffii, Diplazium Grashoffii, Phyllitis Grashoffii, Dryopteris aureo-viridis,
Dr. Batacorum mit var. Winkleri, Dr. divergens, Dr. polita, P. Winkleri, P. persici-
folium, Desv. var. Mettenii, P. pyrolifolium Goldm. var. sumatrana, P. Batacorum,
P. papilligerum und P. angustato-decurrens. GH.

Woynar, H. Bemerkungen über Farnpflanzen Steiermarks. (Mitteil.
d. naturw. Vereines für Steiermark, Bd. 49, Jahrg. 1912, Graz. 1913,
p. 120-200).

Die Arbeit enthält eine große Zahl von Notizen, die Nomenklatur und Synonymik
betreffend, die recht kritisch und gewissenhaft ausgearbeitet wurden. Auf diese hier
einzugehen ist gar nicht möglich. Damit hängen auch Erweiterungen und Änderungen
in der Diagnose einzelner Formen und Hybriden zusammen. Hierbeileitete den Verfasser
der Gedanke, auf die oft recht schwache Begründung mancher Namen und Änderung
hinzuweisen, sowie auf wenig konsequentes Vorgehen. In Steiermark bemerkte Ver-
fasser auch folgende neue und seltene Bastarde: Asplenium adulterrimum
Xtrichomanes (genanntx A.trichomaniforme), A.cuneifolium
X viride, Dryopteris cristataxspinulosa, Polystichum

Braunii x lobatum (= x P. Luerssenii Hahne 1904), P. acu-
leatumx Braunii (x P. Wirtgeni Hahne 1904). Diese werden eingehender
beschrieben. Matouschek (Wien).

Geisenheyner, L. Noch einige neue oder seltenere Zoocecidien, be-
sonders aus der Mittelrheingegend. 3 Textfig. (Jahrbücher d.

(104)

Nassauisch. Vereins f. Naturkunde, 66. Jahrg. Wiesbaden 1913,
p. 147—169.)

Als Helminthocecidien sind folgende beschrieben worden: auf Aira
caespitosa L. (Stengelgalle, Erreger?), auf Crepis biennis (Stengel an-
geschwollen, verbogen, Älchen bemerkt), Hieracium auricula L. (kugelige
Stengelgalle), H. calodon Tausch (das gleiche), H. praecox und H.are-
narium Sch. Bip. (seltsame Deformation), Jasione montana (Stengelver-
krümmungen), Silene nutans (Stengelverbildungen), Aperaspicaventi
(Verkürzung und Verdrehung der Rispenäste). — Hemipterocecidien sind:
Auf Alliaria officinalis Andrz. (weicher Blattgrund, Zusammenrollung; er-
zeugtdurchsdasSaugenvon Aphrophoraspumaria),Amygdalusnana
(Triebspitzengalle), Asperula cynanchica (Blattrand umgebogen; Erreger
eine Psyllide), Ballota vulgaris (Aphide als Erreger der Blattgallen),
Betula papyracea Ait. (Kräuselung der Blätter), Calaminthaacinos
Cl. (das gleiche), Caragana arborescens Lam. (Triebspitzendeformation),
Cerastium arvense (Blattgalll),, Chaerophyllum bulbosum
(Krümmung der Blattfiedern,, Epilobium roseum Schreb. (Triebspitze
deformiert, neu, Erreger vielleicht Aphis epillobii Kalt.), Galeopsisan-
gustifolia Ehrh. (Blattrollung), Galium silvestre Poll.und G. Boc-
conei All. (haufenartige Zusammenballung der Inflorescenz), Hippophae
rhamnoides (Blattgalle), Oenothera biennis (verbildete Blätter, Er-
reger Aphrophora spumaria), Picea pungens Eng. (Erreger
Adelges strobilobius Kalt. und A. abietis L.), Polygonum
convolvulus (Blattrandgalle), Potentilla verna (Blattstielverdickung),
P. tormentilla Schrk. (die gleiche Coccidengalle), Prunus triloba
(Blattrandgalle), Ribes sanguineum (starke Vergallung durch Aphis
grossulariae Kalt), Saponaria officinalis (Blätter bilden fast
eine. Rosette, Erreger Aprophora spumaria), Scandix pecten
Veneris (bogenartige Krümmung der unreifen Früchte), Spiraea filipen-

dula L. (Blüten und unreife Früchte verkürzt und verkrümmt), Staphylea

trifoliata (Blattrandgalle), Stephanandra Tanakae Fr. et Sav. (Blatt
galle).

Phytoptocecidien: auf Celtis Tournefortii Lam. (knorpelige
Blattrandeinrollung), Viburnum Lantana (weiße Erineum-Flecken), Ta-
nacetum corymbosum (tiefe und unregelmäßige Zerteilung der Triebe),
Silene otites (Blattvergrünung und Durchwachsung), Spiraea u lmaria
(im Habitus einem vom Winde zerrissenen Exemplare ähnlich), Leontodon
autumnalis (Vergrünung des Köpfchens, oft auch Köpfchen 2. Grades auf Stielen),
Clinopodium vulgare (dichtwollige Behaarung), Campanula TO’
tundifolia (starke Blattrollung), Carpinus caroliniana Walt.
(Erineum unten und oben auf dem Blatte).

Dipterocecidien: auf Barbaraea stricta undintermedia

(neue Wirte für die Gallmücke Dasyneura sisymbrii Schrk.), Betula papyracea
(Fruchtgallen von Oligotrophus betulae W.), Campanula rapunmz
culus (Endblüte in Galle verwandelt, Erreger Perrisia rapunculi FE

Kieffer), Crepis biennis (an Kladomanie grenzende Verzweigung und Korollen

röhrenförmig, Achaenen durch eine Mücke auch vergallt, Galium veru m

(Stengelgalle, im jugendlichen Stadium eine grüne Spitze zeigend), Knau tia
arvensis Coult. (Triebspitzendeformation,, Peu cedanum cervaria

Cass. (Fiederteile deformiert, Spindel verkürzt), Peuc. alsaticum (neuer wer
für Lasioptera carophila F. Löw.).

D

(105)
Coleopterocecidien: auf Althaea hirsuta (rübenartig ver-
dickte Wurzel), Crepis setosa Hall. (Verkürzung der Internodien), Geum
urbanum (Stengelgalle).
Die meisten der Gallen sind neu, sie werden genau beschrieben.
Matouschek (Wien).

Müller, H. C. und Molz, E. Versuche zur Bekämpfung des Roggen-
stengelbrandes (Urocystis occulta). (Deutsche Landwirtsch. Presse
1914, Nr. 13.)

Aus den Versuchen geht hervor, daß sich der Pilz leicht durch die bekannten
Beizmittel (Kupfervitriol und Formaldehyd), sowie durch die Heißwassermethode
bekämpfen läßt. G. Lindau.

— Versuche zur Bekämpfung der durch Pleospora trichostoma
hervorgerufenen Streifenkrankheit der Gerste. (Deutsche Land-
wirtschaftl. Presse 1914, Nr. 17.)

Die Infektion mit dem Pilze erfolgt bereits bei den Keimlingen. Es hat sich am
besten bewährt das Beizen mit einer !/,proz. Kupfervitriollösung, auch eine Behand-
lung mit heißem Wasser oder die Kombination beider Methoden hat guten Erfolg
gegeben. Dagegen hat die Formaldehydbehandlung unbefriedigende Ergebnisse

gehabt. 2: Lindau.
— Über den Steinbrand des Weizens. (Fühlings landw. Zeit. 1914,
Heft 6.)

Mitteilung der Versuche zur Bekämpfung des Steinbrandes bei Winterweizen
und des Stein- und Flugbrandes bei Sommerweizen. Ein möglichst spätes Aussäen
trägt schon viel zur Verhütung des Befalles bei. G. Lindau.

Molz, E. Über den Zuckerrübenbau auf der Azoreninsel S. Miguel.
(Deutsche Landwirtsch. Presse 1914, Nr. 21, 23.)

Verfasser bereiste zum Studium der Krankheiten der Zuckerrüben diese Insel
und teilt seine Beobachtungen über die schädigenden Pilze und Tiere mit. Daran
werden Bemerkungen über die Bekämpfung geknüpft, die auch für unser Klima
Bedeutung haben. G. Lindau.

Schander, R. Durch welche Mittel treten wir der Blattrollkrankheit
und ähnlichen Kartoffelkrankheiten entgegen? (Fühlings landw.
Zeit. 1914, Heft 7.)

Verfasser behandelt aus der Gruppe der Blattrollkrankheiten nur diejenige,
die er auf eine Konstitutionserkrankung, also nicht auf Parasiten zurückführt. Zur
Vermeidung derartiger Krankheiten empfiehlt er die möglichst sorgfältige Heran-
züchtung geeigneter Sorten durch den Züchter und die sorgfältige Auswahl des Saat-
gutes von seiten des Kartoffelbauers. Er zeigt im einzelnen, wie er sich die Me-

lioration einer Sorte denkt und bespricht die Mittel, die zum Erfolg führen.
G. Lindau.

— Einführung von Musterbeispielen zur Bekämpfung von Pflanzen-
krankheiten in den Provinzen Posen und Westpreußen. (Mitteil.
der Deutsch. Landw.-Ges. 1914.)

Verfasser bespricht hier, wie er sich das Zusammenarbeiten der Pflanzenschutz-

stellen mit den praktischen Landwirten denkt und macht eine Reihe bemerkenswerter
Vorschläge dazu. G: Lindan,

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Steffen. Der Apfelmeltau befällt nicht nuı die Blattriebe. (Prakt. Ratgeber i. Obst-
u. Gartenb. XXIX [1914], p. 129, 1 Abb.)

— Das Ungeziefer und das Spritzen. (Prakt. Ratgeber i. Obst- u. Gartenb. xXIX
[1914], p. 233—234, 253—254, 273274.)

Stevens, H. E. Citrus canker. (Florida Agric. Exp. Stat. Bull. 122 [1914], 113 PP»
4 Figs.)

(149)

Stewart, Alban. Some observations on the anatomy and other features of the „Black
Knot‘,. (Amer. Journ. of Bot. 1 [1914], p. 112—126, Plates IX and X.)

Stewart, F. C. and Gloyer, W. O. The injurious effect of formaldehyde gas on potato
tubers. (New York State Sta. Bull. 369 [1913], p. 385—416, 2 Pils.)

Stewart, F.C.and Rankin, W. H. Can Cronartium ribicola over-winter on the currant ?
(Rep. 5th. Ann. meeting Amer. Phytopath. Soc. Abstr. in Phytopathology IV
[1914], p. 43.)

Stewart, V. B. Specific name of the fire blight organism. (Phytopathology IV [1914],
p- 32—33.)

Stift, A. Über im Jahre 1913 veröffentlichte bemerkenswerte Arbeiten und Mit-
teilungen auf dem Gebiete der tierischen und pflanzlichen Feinde der Zuckerrübe.
(Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. XL [1914], p. 518—535.)

Stockert, K. R. und Zellner, J. Chemische Untersuchungen über Pflanzätigsllen.
(Zeitschr. physiol. Chemie XC [1914], p. 495—501.)

Stone, G. E. Shade tree troubles. (Massachusetts Sta. Rept. [1912], p. 73—83, 7 Pls.)

Studhalter, R. A. Insects as carriers of the Chestnut blight fungus. (Endothia para-
sitica). (Rep. öth. Ann. meeting Amer. Phytopath. Soc. Abstr. in Phytopathology
IV [1914], p. 52.)

Sturgis, W. C. Herpotrichia and Neopeckia on conifers. (Phytopathology III [1913],
p- 152—158, 2 Pls.)

Tarozzi, G. Sui caratteri dello sviluppo nei tessuti del Monosporion apiospermum
Sacc. e di altri Ifomiceti patogeni. (Lo Sperimentale LXVII [1913], 3 pp.)

Taubenhaus, J. J. The non-validity of the genus Lasiodiplodia. (Phytopathology IV
[1914], p. 47.)

— Some recent studies on new or little known diseases of the Sweet potato (Eben-
dort p. 50-51.)

Tedin, H. Bladrollsjuka hos potatis. (Blattrollkrankheit der Kartoffel.) (Sveriges
Utsädesf. Tidskr. [1913], p. 290—295, 1 Tafl.)

Thörner. Zur Blutlausbekämpfung. (Prakt. Ratgeber i. Obst- u Gartenb. XXIX
[1914], p. 190—191.)

Tischler, G. Über latente Krankheitsphasen nach Uromyces-Infektion bei Euphorbia
Cyparissias. (Festband f. A. Engler, Botan. Jahrb. L, Supplementband [1914], p. 95
bis 110, 6 Fig.)

Trinchieri, G. La conferenza internazionale di fitopatologia e le sue decisioni. (Riv.
teen. e col. Sci. appl. Napoli IV [1914], p. 3—11.)

Tubeuf, C. v. Erkrankungen durch Luftabschluß und Überhitzung. — Schluß.
(Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landw. XII [1914], p. 161—169, 2 Abb.)

— Sklerotien in reifen Fichtenzapfen. (Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landw. XII
[1901], p. 344—349, 2 Abb.)

Tureoni, M. Seccume delle foglie di Vite causato dalla Pestalozzia uvicola Speg. (Riv.
Patolog. Veget. VI [1913], p. 260—261.)

Turrel, A. Les traitements arsenicaux en agriculture. (Revue de viticult. XXI [1914],
p- 150—152.)

T. W. Clematis diseased. (The Garden LXXVIH [1914], p- 348.)

Vayssiere, P. Un fl&au des arbres tropicaux — Le „Pseudococeus filamentosus‘ Ckll.
(Journ. d’Agıic. trop. XIV [1914], p. 109—111.)

Vermorel, V. et Dantony, E. Sur la composition chimique des bouillies bordelaises
alcalines et sur le cuivre soluble quelles renferment. (Compt. Rend. Acad Sci.
Paris, T. 159 [1914], p. 266—268.)

Vuillet, A. Pröparation et emploi des bouillies sulfo-caleiques. (L’Agronom. Colon. I
[1914], p. 74-80.)

(150)

Vuillet, Jean et Vuillet, Andre. Les Pucerons du Sorgho au Soudan frangais. (Bull.
mens. Jard. colon. N. Ser. I [1913—14], p. 137—143, 7 fig).

Wagner. Das Vorkommen von Älchen in einem Hopfengarten in Pörnbach. (Prakt.
Blätter f. Pflanzenb. u. Pflanzenschutz XII [1914], p. 66—68, 1 Abb.)

Wahl, C. V. und Müller, K. In Baden im Jahre 1913 beobachtete Pflanzenkrankheiten.
(Bericht der Hauptstelle für Pflanzenschutz in Baden a. d. Großherzogl. land-
wirtschaftl. Versuchsanst. Augustenberg [1913] 1914, 70 pp., 5 Textfig.)

Walsh, S.B. Town dust and disease. (Journ. of State med. XXI [1913], p. 745— 755.)

Walton, R. C. The relation of temperature to the expulsion of ascospores of Endothia
parasitica. (Rep. öth. Ann meeting Amer. Phytopath. Soc. Abstr. in Phyto-
pathology IV, [1914], p. 52.)

Warren, Ernest. The Prickly Pear Pest. (Agricult. Journ. Union South Africa VII
[1914], p. 387—391, 2 Fig.)

Watts, F. Work connected with insect and fungus pests and their control. (Imp.
Departm. Agr. West. Indies Rpt. Bot. Stat. Montserrat [1911—12], p. 16—17.)

Wehmer, C. Holzansteckungsversuche mit Hausschwamm (Merulius lacrymans).
(Jahresber. Ver. angew. Bot. XI [1913], p. 106—116, 5 Fig.)

— Versuche über die Bedingungen der Holzansteckung und -zersetzung durch Me-
rulius (Hausschwammstudien IV). (Mykol. Centralbl. Bd. III [1914], p. 321—332,
1 Fig.)

— Versuche über die Bedingungen der Holzansteckung und -zersetzung durch Me-
rulius (Hausschwammstudien V). (Mykolog. Centralbl. IV [1914], p. 287—29,
Tal; I.)

— Weitere Keimversuche mit Meruliussporen. (Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXXI
[1914], p. 254—256, Taf. IV.)

— Versuche über die hemmende Wirkung von Giften auf Mikroorganismen. 4. Wir-
kung von Fluorverbindungen auf Hausschwamm, Schimmelbildung, Fäulnis und
Gärung. (Chem. Ztg. XXXVIII [1914], p. 114—115, 122-123.)

— Zur Resistenz des Eichenholzes gegen Hausschwammwirkung infolge des Gerb-
stoffgehaltes. (Ber. Dtsch. Bot. Ges. XXXII [1914], p. 206—217, 2 Textabb.)
— Die ‚„Kritischen Bemerkungen‘ des Herrn R. Falck. (Mycolog. Centralbl. IV

[1914], p. 161—165.)

Weir, James, R. Two new Wood-destroying Fungi. (Journ. Agric. Research, Wa-
shington II [1914], p. 163—165, Pl. IX, X.)

Welb, T. C. Tomato diseases. (Journ. Agric. New Zealand VII [1913], p. 46—52,
2 Figs.)

Wells, B. W. Some unreported Cecidia from Connecticut. (Ohio Nat. XIV [1914],
pP: 289—298, 2 Pl.)

Welten, H. Kranke Pflanzen. (Prometheus XXV [1914], p. 538—542.)

Whetzel, H. H. Cooperation in the control of fruit diseases in New York. (XII Ann.
Report Comm. Agric. State of Maine, W. [1913], p. 3—15.)

White, C. P. The Pathology of Growth: Tumour. (London 1913, XII and 235 pp-)

Wileox, E. M., Link, G. K. K. and Pool, V. W, A. A dry rot of the Irish potato tuber.
(Bull. Agric. Stat. Lincoln [1913], 96 pp., 31 Pl., 16 Fig.)

Winkelman, H. Die Bedeutung der Dissipator-(Gitter-)Schornsteine für die Vege-
tation. (Die Naturwissenschaften II [1914], p. 225-229, 2 Abb.)

Winkelmann. Etwas über Verringerung der Rauchschäden mittels Dissipatorschorn-
steinen. (Geisenheimer Mitt. über Obst- und Gartenbau [1914], p. 24-29, 2 Abb.)

Wislieenius, H. und Neger, F. W. Experimentelle Untersuchungen über die Wirkung
der Abgassäuren auf die Pflanze. (Mitteil. Kgl. Sächs. Forstl. Vers. Stat. Tha-
randt I [1914], p. 85—233, 29 Abb., 4 farb. Taf.)

(151)

Wolf, F. A. Fruit rots of Egg plant. (Rep. 5th Ann. meeting Amer. Phytopath. Soc.
in Phytopathology IV [1914], p. 38.)

Wolf, F. A. and Massey, A. B. Citrus canker. (Alabama Agr. Exp. Exp. Stat. Circ.
XXVII [1914], p. 97—101, 6 Figs.)

Wolff, Max. Fortschritte der Pflanzenpathologie im Jahre 1913. (Mikrokosmos VII
[1913/14], p. 269—272.) ;
Zweigelt, Fritz. Zur Maikäferbekämpfung 1914. (Allg. Weinzeitg. XXXI [1914],

p- 75—77.)

C. Sammlungen.

Die mit einem * bezeich Ss 1 können außer von dem Herausgeber auch durch den
Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden.

*Collins, F. S., Holden, J., Setehell, W. A. Phycotheca Boreali-Americana Fasc. 39
[1914] in Halbleinwandmappe M. 22.50.

*Hieronymus, G. und Pax, F. Herbarium Cecidologicum. Sammlung von Zoocecidien.
Fortgesetzt von R. Dittrich und F. Pax, Lig. 22. Nr. 576-600. Bres-
lau 1914. M. 5.—.

*Krieger, H. W. Fungi Saxonici Fasc. 46 (Nr. 2251-2300) 1914. In Halbleinwand-
mappe M. 12.—.

*Kutak, W. Flechtensammlung aus Böhmen. Fasc. 5 (Nr. 201—250) 1914, M. 23.—.

*Maire, R. Mycotheca Boreali-Africana Fasc. 5, 6, 7, Nr. 101—175 je M.8 —.

*Mikutoviez, J. Bryotheca baltica. Sammlung ostbaltischer Moose. Ausgabe A. Halb-
centurie 11l—14 und kostenlose Nachträge zu den Halbcenturien 1—10 (1914)
je:M..90.-—

Ausgabe B. Halbcenturie 1—14 und kostenlose Nachträge zu den Halbcenturien
1—10 (1908—1914) M. 224.—.

*Rehm, H. Ascomycetes, specimina exs. Fasc. 54 (1914) u. Fasc. 55 je M. 21.—.

*Schiffner, V. Hepaticae Europaeae exsiccatae Ser. 11—13 (Nr. 501-650) 1914. In
Halbleinwandmappen M. 78.—.

*Sydow, P. Fungi exotici exsiccati Fasc. 5 und 6 [1914], Nr. 201—300 je M. 32.—.

*Weymouth, W. A. Musci Tasmaniae exsiccati Halbcent, 3 1914. M. 26.—.

Zahlbruckner, A. Lichenes exsiccati rariores Nr. 166—187. — Vindobonae 1914.

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Leopold Dippel, früherer Direktor und Erschaffer des durch seine
hervorragende Gehölzsammlung bekannten botanischen Gartens in
Darmstadt, am 4. März dieses Jahres im Alter von fast 87 Jahren. —
William, Rugler Gerard, am 26. Februar 1914 in New York City. —
Reynold Green, Professor für Pflanzenphysiologie an der University

(152)

of Liverpool am 3. Juni 1914. — Prof. Ora Willis Knight am
11. November 1913 zu Portland, Maine, im Alter von 39 Jahren. —
Dr. Laguesse, Direktor des Botanischen Gartens zu Dijon im Alter
von 65 Jahren. — N. W. Netzel am 8. Februar 1914 in Stockholm.
— J.E. Olivier, Direktor der Revue scientifique du Bourbonnais et
du Centre de la France im Alter von 70 Jahren. — G. E. Ringius am
25. Januar 1914 zu Stockholm. — Philippe van Tieghem am 28. April
1914 im Alter von 75 Jahren zu Paris.

Brenannt:

Herr Boeuf zum Chef des Botanischen Dienstes bei der General-
direktion für Landwirtschaft, Handel und Kolonisation in Tunis. —
Miss Dr. Jean Broadhurst zum Assistent Professor für Biologie am
Teachers College. — Herr Guilloehon zum Assistenten am Botanischen
Dienste bei der Generaldirektion für Landwirtschaft, Handel und
Kolonisation in Tunis. — Prof. Dr. I. Györffy zum ordentl. Professor
der allgemeinen Botanik an der Universität Kolozsvär (Klausenburg)
in Siebenbürgen. — Dr. Franz Hollendonner zum Adjunkten an
der botan. Lehrkanzel des Kgl. Joseph-Polytechnikums in Budapest;
er habilitierte sich gleichzeitig als Privatdozent für Anatomie der
technisch verw. Hölzer. — Herr Houard, Maitre de conferences an der
Facult€ des Sciences in Caen zum Professeur adjoint für Botanik an
derselben Faculte. — G. W. Keit, wissenschaftlicher Assistent beim
Bureau of Plant Industry - Washington, zum Dozenten für Pflanzen-
pathologie an der Wisconsin-University. — Dr. K. Lauterbach auf
Stabelwitz bei Deutsch Lissa, bekannt durch seine Forschungen in
der Flora von Deutsch Neuguinea, zum Professor. — Prof. Dr. Hans
Lohmann, wissenschaftlicher Assistent am naturhistorischen Museum
in Hamburg zum Direktor desselben, an Stelle des in den Ruhestand
tretenden Professors Karl Kraepelin. — Dr. J. Simon, As-
sistent am Botanischen Institut der Technischen Hochschule zu
Dresden zum Titularprofessor.

Berufen:

Prof. Dr. Erwin Baur - Berlin als Karl-Schurz-Professor an die
Universität Wisconsin (Madison U. S. A.) für den Winter 1914/15.
Den Ruf hat Prof. Baur angenommen. — Prof. Dr. Max Nord-
hausen, Privatdozent der Botanik an der Universität Kiel, an die
Universität Marburg als außerordentlicher Professor der Botanik als

(153)

Nachfolger für Prof. L. Diels. — Prof. Dr. Schwangart - Neustadt
a./Haardt als ordentlicher Professor der Zoologie an die Kgl. Forst-
akademie in Tharandt.

Habılıtzert:
Dr. Himmelbaur an der Universität Wien für Botanik. — Dı.
Rudolf Käroly am Joseph-Polytechnikum für landwirtschaftliche
Pflanzen und ihre Produkte.

(154)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten
Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:
Jahrgang 1852—1857 (Band I).

„1858-1863 (
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„1873-1888 (
1880-1891 (
10921095 (
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„1807-1908 {
® 1903

Band XLII—LIV .

DRESDEN-N.

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II— VI)
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XXVII—XXX)
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XXXI—XXXV).

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a

Verlagsbuchhandlung ©. Keinrich.

a —

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Verlag und Druck von C, Heinrich in Dresden.

Hedwigia Band LV. Tafel IK.

Tafel X.

| Hedwigia Band LV.
Hermann Zschacke.

Verlag von G. Heinrich, Dresden-N.

Hedwigia Band LV.

Tafel Al.

Verlag von C. Heinrich, Dresden-N

Hermann Zschacke.

Hedwigia Band LV Tafel XI.

Hermann Zsckacke. Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

Tafel X.

Hedwigia Band LV.

Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

Hermann Z Schacke.

Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst i
|

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA

Organ

für

Kryptogamenkunde
ee
ei Literatur.

a |

Prof. Dr. Georg Hieronymy®.

I
7

= Band LV. — Heft 6. 3

Inhalt: Hermann Zschacke, Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II.
(Schluß) — G. Hieronymus, Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. —
FH: Woynar, Zur Nomenklatur einiger Farngattungen. — C. Warnstorf,
Über die vegetative Vermehrung des Pterygynandrum filiforme a Hedw.

Verlag und Druck von C. Heinrich,
Dresden- N., Kl. Meißner Gasse 4. :

Erscheint in sn NE _ Umfang des Bandes ca. 36 Bogen.
Abonnementspreis für den Band: 24 Mark.

Zu DEE ‚durch gt e Buchhandlungen oder durch den Verlag c. Hein rich,
x“ el. BERN. nn =

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung
in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen
redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,
Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,
mit der Aufschrift
„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten. Manuskripte sind vorher anzumelden.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen
Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,
werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-
‚sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem
Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate
über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die
damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre
Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht
geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar
verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter
erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch 2
noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme -Preisen: ,

10 Expl. in Umschlag geh. pro Druckbogen WM 1.—, 10 einfarb. Tafeln 8° M — 0.

20 ” ” ” „ » ” 2, 20 ” I) Re 1. u

30 Be » = Per Be a |) ” „ nn 1.50. = 2

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100: £ N, 5 „10.—, 100, ea a

Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13X21 cm u
liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge
beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit
ee Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiec
eventuell auf photographischem Wege, möglich ‚ste Bleisitzeichmungen
' sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden. he

Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben erbeten

Von Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen Umfang. einne
können nur 3 Bogen honoriert werden. Referate werden nicl

Zahlung der Honorare is Bade beim. Abschlusse ie

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 289

netzig verwebten, hin und her gebogenen, etwas knotigen Hyphen
bestehend.

Perithezien klein, 0,1—0,2 mm im Durchmesser, halbeingesenkt;
Involucrellum abgeplattet-halbkugelig, schwarz, das kugelförmige
blasse oder leicht gebräunte Excipulum auf !/; oder mehr seiner Höhe
deckend; Periphysen kräftig, etwa 18 » lang. Schläuche mehr oder
weniger aufgeblasen-keulig, etwa 70x 30 „. Sporen zu 8, wasserhell,
beiderseits stumpf, fast kugelig, mit 4-6, oft kreuzförmig gestellten
Teilzellen, 9—12 (—14—18) x 6—9 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Dolomit und Kalk. .

Tiroler Alpen — Arnold (H. Br.); Algäuer Alpen: Obermädelialpe
— Rehm (Original — H. M.); Schweiz: Uri — Gisler (H. Br.).

Skandinavien (Th. M. Fries, Polybl. Scand. 25).

2. Polyblastia plicata (Mass.) Körb., Par. 342 (1863).

Syn.: Verrucaria plicata Mass., Lotos 80 (1856).

Exs.: Anzi, Ven. 141 (Mo.), Arn. 773 (Br., B.), Hepp 690 (Br.).

Thallus eine bis 0,4 mm dicke, aus farblosen, dicht verflochtenen
Hyphen gebildete körnige, runzelig-faltige, schmutzig-weiße, bis-
weilen braunschwarz umsäumte Kruste bildend; die Hyphen der
Gonidienschicht vorwiegend senkrecht, die der Markschicht wage-
recht gerichtet, die des endolithischen Hypothallus sehr locker
Netzig-verzweigt.

Perithezien sehr zahlreich, klein, halb eingesenkt, fast halbkugelig
hervortretend; Excipulum fast kugelig, blaß oder bräunlich, etwa
0,2—0,25 mm im Durchmesser ; Involucrellum schwarz, dem Exci-
Pulum um die Mündung herum bis !/g oder !/ seiner Höhe angedrückt.
Schläuche kurz, fast keulig, etwa 55x 26 u.

Sporen zu 8, ellipsoidisch oder eiförmig, beiderseits stumpf, mit
4—6 Teilzellen, wasserhell bis endlich gelblich, 10—12x 6—8 u.

Jod färbt Hymenialmasse nach vorübergehender Bläuung blaß
weinrot,

Auf Dolomit und Kalk.

Fränkischer Jura — Arnold; norditalische Alpen — Baglietto —
Carestia.

II. Halospora.
Mit wenig geteilten, von einem Schleimhof umgebenen, braunen
Sporen.
3. Polyblastia deminuta Arn., Flora 1861, 264.
Exs.: Arn. 200 (B., Br.).

Hedwigia Band LV. 19

290 Hermann Zschacke.

Thallus endolithisch, Hyphen in der Gonidienschicht dichter
verwebt, fast rosenkranzartig geteilt, die obersten kaum gebräunt,
nach unten lockerer, mehr oder weniger knotig, auf dem Gestein un-
regelmäßige grauweiße oder blaßlilafarbene Flecke bildend.

Perithezien sehr klein, eingesenkt, nur mit dem kaum durch-
bohrten Scheitel hervorragend; Excipulum schwarz, kugelig-eiförmig,
etwa 180 „ im Durchmesser, um die Mündung herum mit dem deckel-
förmigen, gleichfarbigen Involucrellum völlig verwachsen.

Periphysen kurz, kräftig. Schläuche fast kugelig-bauchig, etwa
70—85x 35—45 u; Sporen zu 8, ellipsoidisch, bald graubraun, mit
kräftigem Epispor und wasserhellem Schleimhof, in der Länge 4(—5
und 6) teilig, in der Breite 2-3 teilig, so daß die ganze Spore
aus 6—9 fast würfeligen Teilzellen besteht, 20—30x 9—16 u.

Jod färbt Hymenialgelatine schwach weinrot.

Auf Dolomit und Kalkstein.

Julische Alpen — Glowacki (Br.); Tiroler Alpen — Arnold
(B., Br.); bayerische Alpen — Arnold (M.); Frankenjura — Arnold
(B., Br.); Westfalen — Lahm (H. M.).

III. Thelidioides.

Sporen zu 8, wasserhell, in der Teilung an Thelidium erinnernd,
quer 4—8 teilig; die mittleren Abteilungen oder auch jede derselben
der Länge nach abermals geteilt, so daß 6—15 Teilzellen in der Durch-
sicht zu sehen sind.

Bestimmungsschlüssel.
A. Perithezien heraustretend.
I. Thallus weißlich, dicklich, runzelig-warzig; Früchte halb-
kugelig-hervortretend.
a) Involucrellum deutlich von Excipulum geschieden
P. verrucosa.
b) Involucrellum mit dem Excipulum völlig verwachsen
P. ardesiaca.
II. Thallus nicht weißlich,
a) Thallus, graubraun marmoriert, dünn, hier und da rissig
gefeldert; Perithezien am Scheitel nicht eingedrückt
P. Sprucei.
b) Thallus lehmfarbig, zusammenhängend, dünn; Peri-
thezien kegelig-halbkugelig, mit nabelförmigem Scheitel
P. rivalis.
B. Perithezien eingesenkt.
I. Perithezien mit dem schwarzen Scheitel + vortretend;
Thallus grau oder gräulichweiß, =

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 291

a) Perithezien ziemlich groß, 0,4—0,7 mm
P. dermatodes.
b) P. klein, 0,2—0,3 mm; Ölzellen im Hypothallus
P. leptospora.
II. Perithezium völlig eingesenkt, nur mit einer Pore sichtbar
werdend.
a) Thallus schmutzig-bräunlich, innen grün
P. sepulta.
b) Thallus gänzlich endolithisch; Perithezien äußerlich nur

durch einen olivgrünen Fleck angedeutet
P. maculata.

Gesamtart Polyblastia verrucosa (4 und 5).
4. Polyblastia verrucosa (Ach.) Lönnroth, Flora 41, 631 (1858).

Syn.: Pyrenula verrucosa Ach., Lich. univ. 314 (1810); Poly-
blastia Hegetschweileri Müll., Princip. 79 (1862); T’helotrema Heget-
schweileri Naegeli Hepp 446.

Exs.: Arn. 689 a, b, c (H. Br., Br.); Hepp 446 (H. Br.);
Zwackh. 731 (H. M.).

Thallus eine dickliche, runzelig-warzige, weißliche, mehr oder
‚weniger gut entwickelte Kruste bildend, die aus senkrechten, dicht
verwebten weißen Hyphen besteht und senkrecht angeordnete Gruppen
von Gonidien einschließt; Hypothallus endolithisch, aus dicht ver-
webten, vorwiegend wagerechten, dünnen, glatten, straffen Hyphen
bestehend.

Perithezien groß, bis 0,6 mm breit, halb eingesenkt, halbkugelig-
kegelig vortretend, mit eingedrücktem Scheitel, oder von thallinischen
weißbereiften Warzen bis auf den Scheitel umgeben; Excipulum
kräftig, schwarz, kugelig, etwa 0,45 mm im Durchmesser, um die
Pore herum mit dickem schwarzen Involucrellum, das in schmalen
Streifen am Excipulum herabläuft, unten in die Chlamys übergeht
oder das Excipulum gänzlich umgibt.

Periphysen zart, schlaff; Schläuche aufgeblasen-keulig, 120x 50 x,
auch an den seitlichen Wänden des Peritheziums; Sporen zu 8,
schmal ellipsoidisch oder ellipsoidisch-eiförmig, in der Jugend einfach
oder zweiteilig, reif 4—7 (— 8)-teilig, ein oder das andere Fach 1 bis
2 mal längs geteilt, mit 7—12 (— 15) Teilzellen, wasserhell bis gelb-
bräunlich, 30—68x 1522 u.

Jod färbt Hymenialmasse nach mehr oder weniger starker Bläu-
ung weinrot oder dauernd blau.

Auf Urkalk im Hochgebirge.
19*

292 Hermann Zschacke.

Ungarn: Csobita bei Brestova im Kom. Arva — Lojka (H. M.);
Steierische Alpen — Wagner (H. Br.); Salzburger Alpen: Paß Klamm
bei Lend — Metzler (H. M.); Hohe Tauern: Heiligenblut — Metzler
(H. M.); Tiroler Alpen — Arnold, Blaser — Stein (H. Br.); Schweizer
Alpen: Taminaschlucht — Winter (H. Br.); Viamala — Hepp (H.M.),
Lettau; Gemmi — Metzler (H. M.).

5. Polyblastia ardesiaca (Bgl. u. Crst.) Zsch.

Syn.: Thelidium ardesiacum Bgl. u. Crst., Com. soc. crit. it.
2, 84 (1880), Jatta, Syll. 544 (1900).

Thallus dicklich, weiß, weinsteinartig-mehlig, ausgebreitet, fast
warzig gewellt.

Perithezien fast kugelig, bis 0,6 mm breit, dem Thallus zuerst
eingesenkt, später halbkugelig-kegelig vortretend, mit eingedrücktem
oder genabeltem, zuletzt durchbohrtem Scheitel; Involucrellum
mit dem schwarzen Excipulum verbunden, kaum unterschieden,
dasselbe bis zur Hälfte seiner Höhe deckend.

Periphysen zart, etwas schlaff, etwa 30 « lang; Paraphysen
fädlich zerflossen; Schläuche keulig oder bauchig-keulig, etwa
115x50 x, auch den Seiten des Excipulums entspringend; Sporen
zu 8, trüb-strohfarben, ellipsoidisch, 4—6 teilig, eine oder mehrere
Zellen mit einer Längswand, 38—49 x 16—18 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Schiefergestein.

Schweiz: St. Gotthardt — Baglietto und Carestia (H. Mo.).

Gesamtart Polyblastia Sprucei (6 und 7).
6. Polyblastia Sprucei (Anzi) Arn., Flora 1870, 10.

Syn.: Sagedia Sprucei Anzi, Lang. 286.

Exs.: Anzi 286 (H. M.).

Thallus eine graubraun marmorierte, dünne, ausgebreitete, hier
und da rissig-gefelderte, paraplektenchymatische Kruste bildend;
Rindenschicht etwa 18 « dick, wasserhell, mit oberwärts gebräunten
Hyphen; Gonidien zerstreut, hier und da geknäuelt.

Perithezien + 0,5 mm breit, eingesenkt; das konvex hervor-
tretende, zuletzt durchbohrte Involucrellum umgibt das fast kugelige,
braune Excipulum um die Pore herum.

Schläuche keulig, sehr vergänglich; Sporen wasserhell, länglich-
ellipsoidisch (4—)5—7 teilig; eine oder mehrere der übereinander
liegenden Abschnitte durch eine Längswand noch einmal geteilt,
so daß 6—10 Teilzellen vorhanden sind, 50—63 x 18—24 u.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf Kalk.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 295

Rhätische Alpen: an schattigen und feuchten Felsen im Val
Pisella und Fraele — Anzi (H. M.).

7. Polyblastia rivalis (Arn.). Zsch.

Syn.: Thelidium rivale Arnold, Tirol 6, 1114 (1871).

Exs.: Arn. 442 (H. B.-B.), 442 b (Br.).

Thallus schmutzig-gelblich oder blaßgrau, dünn, ausgebreitet;
Rindenschicht nicht unterschieden; Gonidienschicht 130 „ stark,
geknäuelte Gonidien, Hyphen wasserhell, 4—4,5 u dick, senkrecht
gestellt, verzweigt, ein mäßig dichtes Geflecht bildend; 7 « breite,
senkrecht gerichtete Ölhyphen durchziehen Gonidienschicht und
Hypothallus; Hyphen des unteren Hypothallus zarter, 2—3 u breit,
mit kugeligen Ölzellen, + 10 » im Durchmesser, zuweilen zu Knäueln
zusammengeballt.

Perithezien ziemlich groß, eingesenkt, konvex oder abgestutzt-
kegelig hervortretend mit nabelig-eingedrücktem Scheitel, innerhalb
dessen der Scheitel des Excipulums zuweilen eine kleine zentrale
Papille bildet. Excipulum kräftig, schwarz, niedergedrückt-kugelig-
urnenförmig, etwa 0,45 mm breit und 0,40 mm hoch; Involucrellum
kräftig, schwarz, dem Excipulum um die Mündung herum anliegend,
sonst weit abstehend, nicht in den Thallus eindringend, 0,5—0,6 mm
im Durchmesser.

Schläuche keulig, Sporen zu 8, wasserhell, ellipsoidisch, das eine
Ende zumeist zugespitzt, das andere abgerundet stumpf, 3—6 teilig,
eine oder die andere Teilzelle längsgeteilt, 48—60—76 x 18—20—30 ».

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Kalk- und Glimmerschiefer.

Tirol: im Seitenbache unterhalb der Waldrast — Arnold (Br.),
Rieber (H. L.), Trinser Wasserfall — Stein (Br.).

Bem.: Sagedia Sprucei var. crassiseda Anzi, Lang. 493 ist mit
P. rivalis nicht identisch, sondern gehört zu T'helidium papulare KT

Gesamtart Polyblastia dermatodes (8 und 9).

8. Polyblastia dermatodes Mass. Geneac. lich. 24 (1854).

Syn.: Verrucaria Hegetschweileri var. dermatodes Garov., Ten-
tamen 4, 148 (1868).

Exs.: Arn. 288 (H, B., Br.).

Thallus unbegrenzt, schmutziggrauweiß, meist wenig über die
Oberfläche hervortretend, Rinde, Gonidien- und Markschicht aus
netzig verzweigten, dicht verwebten, nach oben zu undeutlich senk-
techt gerichteten Hyphen gebildet, die oberwärts undeutlich rosen-
kranzartig septiert und mit abgestorbenen (?) Gonidien bestreut sind.
Thallusgonidien 79 .ı breit, Knäuel oder Gruppen bildend, die teil-

294 Hermann Zschacke.

weise senkrecht gerichtet sind. Hypothallus aus ziemlich dicht ver-
webten, schwächeren, glatten Hyphen gebildet.

Perithezien eingesenkt, nur mit dem Scheitel etwas hervorsehend,
fast kugel- oder urnenförmig, 0,45—70 mm breit und 0,65 —75 mm
hoch. Excipulum schwarz oder schwarzbraun, kräftig, um die
Mündung herum mit dem Involucrellum eng verbunden; Chlamys
gut entwickelt.

Periphysen schlank, 2 « stark. Paraphysen schleimig zerflossen.
Schläuche keulenförmig, groß, etwa 135x 52 „. Sporen zu 8, wasser-
hell, eiförmig-ellipsoidisch, 4-, nicht selten 5—7 fach querteilig, die
Fächer mehrfach durch Längswände noch einmal geteilt, so daß
10—12 Teilzellen vorhanden sind, 38—60x 12—25 u.

Jod färbt Hymenialmasse blau oder nach vorübergehender
Bläuung rot.

Auf Kalkstein und Dolomit.

Nordostkarpathen — Zschacke; Tirol — Arnold; Welschnofen —
Kautsch (H. E.); Schweiz: Brünigpaß — Lettau, Sudeten — Eitner;
Frankenjura — Arnold; unteres Saalegebiet, Ost- und Südharzrand —
Zschacke; Westfalen — Lahm.

9. Polyblastia leptospora Zschacke 1913.

Thallus eine grünlichweiße, ausgebreitete, fast mehlige Kruste
bildend; Hyphen in der etwa 70 « dicken Rindenschicht, die ober-
wärts mit (abgestorbenen) Gonidien bestreut ist, dicht verwebt;
darunter Gonidienknäuel in etwa 180 « breiter Zone; Hyphen des
Hypothallus weitmaschig-netzig verwebt, starkwandig, wie knotig,
vielfach zu ellipsoidischen oder kugelförmigen, bis 10 « breiten ÖL
zellen erweitert; auch Knäuel von Ölzellen sind vorhanden.

Perithezien zahlreich, eingesenkt nur mit dem Scheitel hervor-
tretend, später nach dem Ausfallen Gruben hinterlassend; Exeipulum
schwarzbraun, fast urnenförmig, 0,23—0,3 mm breit und 0,3—0,36 mm
hoch.

Schläuche lang-keulig, 110—130x 30—40 u; Sporen zu 8, wasser”
hell, länglich oder länglich-ellipsoidisch, quer (4)5—6—8 teilig,
häufig zwei der mittleren Abteilungen durch eine Längswand geteilt,
so daß die Spore in 8 Teilzellen zerfällt, 42—56x 11—18 u».

Jod färbt Hymenialmasse blau > rot.

Auf Kalk.

Siebenbürgen: Ostkarpathen am Koronjis — Zsch.

10. Polyblastia sepulta Mass., Lotos 1856, 81.

Syn.: Thelotrema sepulta Hepp 950.

Exs.: Arn. 179 (B., Br.), 179b (Br.) Hepp 950 (M.); Krypt-
exs. Wien 578 (B.).

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 295

Thallus sehr dünn, rundlich-fleckenartig und zuletzt zusammen-
fließend, schmutzig-bräunlich bis hell ockerfarbig, oft sehr undeutlich,
innen grünlichweiß; Rinde bis 70 « stark, aus fast rosenkranzartig
gegliederten, senkrecht verlaufenden Hyphen gebildet, mit ab-
gestorbenen Gonidien bestreut; Gewebe der Gonidienschicht und der
Hypothallus ebenso wie das der Rinde viel lockerer als bei dermatodes;
Gonidien zerstreute, zum Teilkettenförmig aneinander gereihte, 20—35 y
im Durchmesser haltende Knäuel bildend.

Perithezien zerstreut, völlig eingesenkt, außen kaum sichtbar,
0,25—0,40 x im Durchmesser, Excipulum braunschwarz, zuerst
kugelig, bis 0,2 mm unter der Oberfläche liegend, dann halbkugelig-
kegelig, mit einer Pore nach außen durchbrechend.

Schläuche keulenförmig, etwa 100x 35 „. Sporen zu 8, länglich-
eiförmig oder ellipsoidisch, wasserhell, zuletzt bräunlich, quer 4—6-
teilig, 1 oder 2 Fächer mit einer oder zwei Längswänden, 31—40—44 x
14—18—20 1.

Jod färbt die Hymenialmasse nach leichter Bläuung rot.

Auf Kalk und Dolomit.

Galizien: Bialapolska — Lojka (H. L.); Ungarn: Petroszeny —
Zsch.; Riesengebirge: unter der Bergschmiede — Eitner; Bayern —
Arnold (B., Br., M.); Hohenzollern — Rieber (L.); Schweiz:
Genf — Müller (M.); Tirol; Norditalien; Frankreich: Sarthe — Mon-
guillon (!). ;
Bem.: Polyblastia eircularis Th. Fr. u. Blomberg stelle ich der
vielzelligen Sporen wegen zu P. abscondita.

11. Polyblastia maeulata Zschacke, Mag. bot. lap. 11, 301 (1912).

Thallus fast gänzlich endolithisch, sehr dünn, kaum aus dem
Gestein heraustretend, graugrün mit zahlreichen dunkleren runden
Flecken; obere Hyphen dicht verwebt und etwas gebräunt, ge-
knäuelte Gonidien einschließend.

Perithezien gänzlich eingesenkt, außen nur durch nadelstichfeine
Poren und dunkle Flecken angedeutet; Excipulum braun oder braun-
schwarz, fast kugelig, 0,4—0,6 mm im Durchmesser, nur um die Pore
etwas verdickt und mit dem schmalen schwarzen Involucrellum gänz-
lich verwachsen.

Sporen länglich oder verlängert-ellipsoidisch, meist beidendig
stumpf, wasserhell, in aufgeblasen-keuligen Schläuchen, zuerst vier-
teilig, dann 6—8 teilig, die Teilzellen meist durch eine, seltener zwei
Längswände noch einmal geteilt, (50—) 52—68 x 14-18 (— 21) u.

Jod färbt Hymenialgelatine erst blau, dann rotbraun.

In sehr hartem dichten Kalkstein.

296 Hermann Zschacke.

Siebenbürgen: Rodnaer Alpen unter dem Gipfel des Koronjis. —
Zschacke.

Habituell der Polyblastia elandestina Arn. ähnlich, aber durch die
Sporen verschieden.

IV. Polyblastidea.

Thallus epilithisch oder endolithisch. Perithezien eingesenkt oder
+ hervortretend, vom Thallus nicht bedeckt, seltener von demselben
umwallt; Sporen zu 8, wasserhell oder schwärzlich, bis 45 4 lang.

Bestimmungsschlüssel.
A. Sporen wasserhell.

I. Perithezien völlig eingesenkt.
“ a) Thallus weiß oder weißgrau.

1. Sporen nicht über 35 u. . . . P. albida.
2. Sporen bis 45 « und mehr . . P. obsoleta.
b).:Thallus braunlich 2 2.2... = P. abscondita.

II. Perithezien halb eingesenkt oder aufsitzend.
a) Moos- oder Erdbewohner.
1. Thallus bildet eine zusammenhängende Kruste.
a’) Kruste knorpelig;
1’. Kruste weiß oder grauweiß.
a) Sporen 15—30 „lang P. Sendtneri.
ß) Sporen 25—46 „lang P. bryophila.
2", Kruste hirschbraun, auf nacktem Humus-
boden, Perithezien sehr klein
P. epigaea.
b‘) Kruste fast gelatinös, schwarz
P. gelatinosa.
2. Thallus kleinkörnig, gelbgrün, fast fehlend
P. fugax.
b) Steinbewohner.
1. Perithezien frei, nicht vom Thallus umwallt
a’) Sporen klein, wenigteilig.
P. forana.
b’) Sporen größer, vielteilig.
1‘. Thallus lehmfarbig.
a) Thallus zusammenhängend, Perithezien
zu 2/3 eingesenkt, Sporen bis 8 mal der
Länge nach geteilt, 25—40 x 16—22 4
P. flavicans.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 297

ß) Thallus rissig-gefeldert, Perithezien halb
eingesenkt, Sporen 4—6 mal der Länge
nach geteilt, 22—29x 15—18 u

P. fuscoargillacea.
2'. Thallus andersfarbig.

a) Thallus weiß, unterbrochen zusammen-
hängend, gebuckelt verunebnet, Peri-
thezien 0,3—0,5 mm breit, kaum punkt-
förmig eingedrückt P. gneissiaca.

ß) Thallus grau, braun oder rußfarben, zu-
sammenhängend oder rissig-gefeldert,
Perithezien 0,2—0,8 mm breit, häufig ge-
nabeite.0.0.222.. P. intercedens.

* Thallus zusammenhängend, dünn,
paraplektenchymatisch, glatt, Peri-
thezien fast aufsitzend, auf Silikat-
gestein . . . . P. vallorcinensis.
Thallus zusammenhängend, weinstein-
artig oder fast fehlend, geglättet, Peri-
thezien fast aufsitzend, auf Kalkgestein

P. cupularis.

** Thallus feinrissig, Perithezien halb ein-
gesenkt, klein, mit eingedrücktem
Scheitel . . . . P. abstrahenda.
Thallus dicklich, runzelig, Perithezien
halb eingesenkt, groß, mit nabelig ver-
tieftem Scheitel P. pallescens.

3. Perithezien vom Thallus umwallt P. bosniaca.

B. Sporen schwärzlich.
I. Perithezien eingesenkt ..... P. nidulans.
II. Perithezien halb eingesenkt oder aufsitzend
a) Perithezien 0,4—1 mm breit.
1. Sporen quer 4 teilig, 20—30 re lang
P. subinumbrata.
2. Sporen quer bis S8teilig, unregelmäßig zerfallend,
26—40 u lang P. scotinospora.
b) Perithezien klein, 0,1—0,2 mm breit
1. Sporen quer 6—8teilig, 18—28 px lang
P. gothica.
2. Sporen quer 4 (—6) teilig, 12—17 u lang
P. pseudomyces.

>

298 Hermann Zschacke.

A. Hyalosporae.
I. Immersae.
Gesamtart Polyblastia albida (12 und 13).
12. Polyblastia albida Arn., Flora 41, 551 (1858).

Exs.: Arn. 28, 28 b (B., Br.); Lojka, Lich. hung. 148 (M., W.),
198 (W.).

Kruste ausgebreitet, weißlich, oft verunreinigt, dicklich, wein-
steinartig-mehlig, glatt oder runzelig oder ziemlich dünn bis fast
fehlend; Thallus aus netzig verwebten Hyphen bestehend, die nach .
oben zu fast rosenkranzartig gegliedert sind; im Hypothallus spärlich
Kugelzellen von 5—7 ı. Durchmesser; Gonidien geknäuelt.

Perithezien sehr zahlreich, völlig eingesenkt, anfänglich nur
punktförmig hervorsehend, nach dem Zusammenbrechen des Gesteins
den abgeflachten Scheitel entblößend, nach dem Ausfallen Gruben
hinterlassend; Excipulum fast kugelig, braunschwarz, 0,2—0,5 „ ım
Durchmesser, um die Mündung etwas verdickt.

Schläuche fast keulig, 90—100 x 38—45 „, Sporen zu 8, wasser-
hell, im Alter knitterfaltig, wie grubig zerfressen, ellipsoidisch, beider-
seits abgerundet, oder fast kugelig, 4—8 mal der Länge und 23(—9)
mal der Breite nach geteilt, 21—30x 12—18 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Kalk und Dolomit.

Siebenbürgen: Petrozseny Bolibarlani — Lojka (M., W.),
Livezeni — Zschacke; Ungarn: Radovic Skaly (H. L.), Gipfel des
Chocs im Komitat Arva (W.) — Lojka; Krain: Veldes — Steiner (W));
Tirol — Arnold (H. Ba.), Monte Roen — Pfaff (!); Fränkischer Jura
Arnold; Schwäbischer Jura — Rieber (H.L.); Schlesien — Eitner;
Harz: Rübeland — Hampe? (Br.); Westfalen — Lahm (M.).

var. alpina (Metzler).

Syn.: Polyblastia alpina Metzler im Brief vom 12. Dezember
1864 an Lahm, Exs. Nr. 258 (M.).

Thallus ausgebreitet, sehr dünn, geglättet, grauweiß; Rinden-
schicht kaum unterschieden, Gonidienschicht 70—80 ı dick, Gonidien
geknäuelt; Hyphen in Gonidien- und Markschicht 3,5 # stark, wie
knotig, zum Teil körnig-bestreut; Hyphen des Hypothallus etwa 2%
dick, + straff; Ölzellen nicht beobachtet.

Perithezien zahlreich, halb eingesenkt, apfelförmig, 0,2—0,3 mm
breit.

Schläuche fast keulig, 90x 38 «; Sporen ellipsoidisch, beidendig
stumpf, zuletzt gelblich, 24—30x 12—14 ı.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 299

Schweiz: Rosenlauigletscher im Berner Oberland an Kalkfelsen
bei etwa 1400 m — Metzler.

Bem.: Am besten entwickelt ist der Thallus bei den Arnoldschen
Exsikkaten, dem Rieberschen und Steinerschen Funde und den west-
fälischen Proben. Die Flechtengleichender Polyblastia plicata oder auch
der Biatora chondrodes. Die Hyphen dringen mindestens 20 mm tief
in das Gestein ein; nach dem Abätzen desselben durch Salzsäure
bleibt ein dichtes Gefilze, bedeckt von einer grauen Haut, übrig.
Diese, bis 0,15 mm stark, besteht aus einer ungleich entwickelten,
etwa 35 „ dicken wasserhellen Rindenschicht und der darunter-
liegenden Gonidienschicht. Die wasserhellen Hyphen sind größten-
teils senkrecht gestellt, gegliedert und sehr dicht netzig-verzweigt. Die
eingeschlossenen Gonidienknäuel bilden eine unterbrochene, oft senk-
recht zerklüftete, bis 0,2mm dicke Schicht. Die Markschicht geht
in den Hypothallus über. Dieser besteht aus 3—4 4 starken, ge-
gliederten, netzig-verzweigten, hin- und hergebogenen Hyphen. Oft
finden sich ellipsoidische bis kugelige, bis 7 x im Durchmesser haltende,
oft rosenkranzartig aneinander gereihte Ölzellen. Nach unten wird
das Hyphennetz immer lockerer. Das Gestein ist dichter Kalk.

Lojka 148 hingegen dringt nicht tief ins Gestein ein. Nach dem
Abätzen bleibt nur eine Haut übrig, auf deren Unterseite der Hypo-
thallus in Fetzen herabhängt. Die Perithezien, von der Chlamys um-
geben, treten auf der Unterseite als kleine weiße Perlen hervor. Die
Rindenschicht, etwa 35 „ stark, besteht aus lockerem Gewebe. Die
Gonidienknäuel, deutlich voneinander getrennt, oft kettenförmig
aneinander gereiht, dringen vereinzelt 150 «tief ein. Der Hypothallus
ist schwach entwickelt und 'besteht aus 2—3,5 « starken Hyphen.
Ölzellen wie bei Arnold 28. Das Gestein ist kristallinischer Kalk.

Lojka 198 zeigt kaum einen epilithischen Thallus. Das Gestein
ist ein stark sandiger Kalk, so daß durch Abätzen kein brauchbares
Schnittmaterial gewonnen wird.

13. Polyblastia obsoleta Arn., Flora 53, 17 (1870).

Exs.: Arn. 370, 1475 (B. Br.).

Thallus graue, ineinander fließende Flecke bildend, meist in das
Gestein eingefressen; Rinde etwa 50 « dick, größtenteils aus senk-
rechten, verwebten, gegliederten Hyphen bestehend; Gonidien fast
kugelig, 7—10 4# im Durchmesser, zerstreut liegende kugelige Knäuel
bildend, in 140—160 „ starker Schicht; Hyphen des Hypothallus 3 x
breit, weitnetzig verzweigt, ab und an durch ellipsoidische Zellen auf
7 a verbreitert, zuweilen fein bestäubt, wie auch der ganze Thallus ab
und an von feinem Staube durchsetzt ist.

300 Hermann Zschacke.

Perithezien dicht gedrängt, kugelig, eingesenkt, nur punktförmig
mit dem Scheitel hervorsehend, dann der ganze Scheitel sichtbar
werdend, der bei alten Früchten zusammenbricht, wodurch die ganze
Pflanze den Eindruck des Verdorbenseins macht; Excipulum braun-
schwarz, 250—300 x im Durchmesser, um die Mündung verstärkt;
Chlamys wohl entwickelt.

Schläuche keulig, etwa 120x45 a; Sporen zu 8, wasserhell bis
strohgelblich, ellipsoidisch, beiderseits breit abgerundet, zuletzt in der
Länge 6—8 teilig, in der Breite 2—4 teilig, 30—45 x 15—24 yp.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Habituell meist der Staurothele cuesia saprophila Arn. ähnlich.

Auf Kalk.

Ostkarpathen: Koronjis — Zschacke; Fränkischer Jura— Arnold;

Polyblastia obsoleta unterscheidet sich von P. albida nur durch
das oben gekennzeichnete Äußere und durch die größeren Sporen,
stimmt aber im Bau des Thallus und der Früchte völlig mit albida
überein.

Hier dürfte Polyblastia amota Arn., Flora 52, 264 (1869) an-
zuschließen sein. Da die Originale mir z. Zt. nicht zugänglich sind,
so vermag ich keine Beschreibung zu geben.
l4. Polyblastia abseondita Arn., Flora 42, 141 (1863).

Exs.: Arn. 239 (H. B.).

Thallus sehr dünn, zusammenfließende, bräunliche Flecke
bildend; Rinde etwa 40 „ stark, dicht mit schwärzlich-bräunlichen
Gonidien bestreut, aus dicht verwebten, fast rosenkranzartig geglie-
derten Hyphen bestehend; Gonidien geknäuelt; Hypothallus ziemlich
dicht, aus zarten, + straffen, glatten Hyphen bestehend. Perithezien
eingesenkt, nur mit der 0,1 mm breiten Pore sichtbar werdend, Exci-
pulum schwarzbraun, 0,2—0,3 mm breit, halbkugelig-kegelig.

Schläuche sackig- bis aufgeblasen-keulig, etwa 120% 50—70 #;
Sporen wasserhell, zuletzt gelblich, 6—8 im Schlauche, ellipsoidisch,
beidendig abgerundet stumpf, 4—8 mal der Länge und bis 4 mal der
Breite nach geteilt, 30—45x (16—)18—22 1.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf Dolomit und Kalkstein meist mit T’helidium absconditum zu-
sammen.

Fränkischer Jura — Arnold.

a) eireularis (Th. Fr. u. Blomb.).

Polyblastia circularis Th. Fr. u. Blomb., Bot. Notis. 1866, 15.

Thallus dünn, bräunlichgraue, fast kreisförmige Flecke bildend;
Hyphen des Hypothallus dickwandig, septiert, sehr locker netzig-vel-

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 301

webt, in der Rinde dichter, fast rosenkranzartig gegliedert, die obersten
etwas gebräunt; geknäuelte Gonidien.

“ Perithezien eingesenkt, zuletzt mit dem Scheitel hervorsehend;
Excipulum + 0,2 mm im Durchmesser, fast kugelig, schwarzbraun;
Involucrellum kaum unterschieden.

Schläuche sackig-keulig; Sporen zu 8, wasserhell, meist beidendig
abgerundet stumpf, zuweilen an einem Ende zugespitzt abgerundet,
4—8(—11) teilig in der Länge, 2—4 teilig in der Breite, bis 29 Teil-
zellen, 34,—45(—52) x 18—21 u.

Jod färbt die Hymenialmasse rot.

Auf Urkalk.

Schweden: Arboga in Westmanland — Blomberg (H. M.).

b) rodnensis.

Thallus dünn, bräunlichgraue Flecke bildend; die mit fremden
Algen bestreute Rinde besteht aus dicht verwebten, gegliederten
Hyphen; die Hyphen des Hypothallus sind dicht staubig bestreut.

Perithezien völlig eingesenkt, nur mit der Pore sichtbar werdend,
später mit dem Scheitel durchbrechend, + kugelig; Excipulum
schwarzbraun, 0,3—-0,36 mm im Durchmesser, + kugelförmig bis
kugel-kegelförmig, um die Mündung etwas verstärkt, von Involu-
erellum nicht zu unterscheiden.

Schläuche sackartig-keulenförmig; Sporen breit-ellipsoidisch,
häufig fast kugelförmig, beidendig stumpf, wasserhell, 4—8 teilig,
mauerförmig zerfallend; Teilzellen fast kugelig, 30—45x 18—23 ı,
auch 28x35 u.

Jod färbt Hymenialmasse nach schwacher Bläuung weinrot.

Auf kristallinischem Kalk.

Ostkarpathen: unter dem Gipfel des Koronjis.

Bem.: Forma eircularis ist durch etwas kleinere Perithezien
und reicher zerteilte Sporen gekennzeichnet, rodnensis durch große
Perithezien, vielfach fast kugelige Sporen und bestäubte Hyphen.

II. Emersae.
a) Moosbewohner, Museicolae.

15. Polyblastia Sendtneri Kph., Flora 1855, 67.

Syn.: Sphaeromphale Sendineri Körb., Syst. 337 (1855) —
Verrucaria Sendtneri Nyl., Pyrenoc. 33 (1858).

Exs.: Anzi, Lang. 220 (M.); Arnold 130 (H. B.), 130 b (H. Br.);
Hepp 447 (H. Br.).

Thallus eine etwas knorpelige, bis 0,5 mm dicke, fast zusammen-
hängende, graue, weißlich- oder blaßrötlichgraue Kruste bildend,
Paraplektenchymatisch, mit kräftigem, schwarzem Hypothallus, von

302 Hermann Zschacke.

einer bis 50 « starken wasserhellen, amorphen Schicht abgestorbener
Hyphen überdeckt; Gonidien zerstreut.

Perithezien bis 0,3mm breit, zuerst eingesenkt, später wenig
hervortretend, am Scheitel eingedrückt, schwarz oder bläulichschwarz,
dann von der amorphen Schicht überdeckt; Excipulum farblos bis
braunschwarz, mehr weniger kugelig, bis zur Hälfte oder mehr vom
schwarzen Involucrellum überdeckt.

Periphysen verlängert, ziemlich kräftig; Schläuche aufgeblasen
keulig oder zylindrisch; Sporen zu 8, ellipsoidisch, wasserhell, mit
wenigen (8—16) unregelmäßig angeordneten Teilzellen, 15—30x
9-14 u.

Jod färbt Hymenialmasse rot, bisweilen blau.

Nach Th. M. Fries, Polybl. Scand. 19 sind folgende Formen
unterschieden:

Fimbriata Norm., Spec. loc. nat. 369 (129) der schuppen-
förmige Thallus ist am zurückgeschlagenen Rande dicht
bewimpert.

cretacea Th. Fr., a. a. ©. Kruste sehr ‘weiß, mehlig werdend.

gregraria Norm., a. a. ©. Perithezien sehr dicht, haufenförmig
zusammengedrängt.

Im Hochgebirge Moose überziehend.

Karpathen: Gipfel der Babia Gura 1700 m — Stein (H. Br.),
Tirol: Waldrast — Arnold (B., Br.), Matreier Serlosgrube — Arn.
(H. M.), Pasterze — Laurer (H. M.); Schweiz: St. Moritz — Laurer
(H. B.), Pilatus — Hepp, Mouveran — Müller (H. Br.); Rhätische
Alpen: Bormio — Anzi (M.). (Schottland, Norwegen, Schweden,
Finnland, nördliches Rußland).

Polyblastia bryophila Lönnr., Flora 1858, 631.

Syn.: Verrucaria bryophila Nyl., Scand. 292 (1861).

Thallus eine mehr weniger dicke, warzig-runzelige, milch- oder
grauweiße, mehr weniger zusammenhängende Kruste bildend; Ge-
webe paraplektenchymatisch, bis 0,5 mm dick ; über dem sehr kräftigen
schwarzen Hypothallus eine bis 150 « starke, aus weißen, dicht körnig
eingestreuten Hyphen bestehende Schicht, welche die zerstreuten
oder geknäuelten Gonidien einschließt.

Perithezien etwa 0,3 mm im Durchmesser, leicht genabelt, je nach
der Dicke des Thallus mehr weniger eingesenkt; Excipulum mehr
weniger kugelig, zart, schwärzlich ; Involucrellum halbkugelig, schwarz.

Periphysen zart ; Schläuche sackig-keulig; Sporen zu 8, wasserhell,
zuletzt gelblich, ellipsoidisch oder kugelig-ellipsoidisch, mit zahl-
reichen Teilzellen, 25—46 x 14—28 u.

Jod färbt Hymenialmasse nach leichter Bläuung weinrot.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 303

Über abgestorbenen Moosen oder auf humoser Erde in der Nähe
der Meeresküste Skandinaviens (Th. M. Fries, Polybl. Scand. 18).

Finnmarken: Mestersand (H. Br.), Nässeby (H.M.) — Th.M.
Fries.

16. Polyblastia epigaea Mass. sulla Lec. Hook. Schaer. 8.; Krempelh.,

Lich. Bay. 245; Körb., Par. 344.

Thallus weinsteinartig-knorpelig, warzig-schorfig, schmutzig-
braun oder hirschbraun, unregelmäßig ausgebreitet und dem Substrat
folgend, paraplektenchymatisch, von einer 7—20 . starken Schicht
wasserheller, abgestorbener Hyphen bedeckt, darunter eine ebenso
starke Schicht gebräunter Hyphen, Gonidienschicht + 140 u stark,
Gonidien zerstreut, ziemlich klein, + 5 „ im Durchmesser, rundlich-
polygonal; Hypothallus schwarz, locker.

Perithezien eingesenkt, nur mit dem durchbohrten schwarzen
Scheitel hervorsehend, sehr klein, etwa 0,lmm im Durchmesser;
Excipulum blaß, Involucrellum schwärzlich, dem Excipulum bis zur
Hälfte anliegend.

Sporen ellipsoidisch oder ellipsoidisch-eiförmig, beidendig ab-
gestumpft, anfänglich wasserhell, später trübgelblich, 8—14 mal der
Länge nach und 4 mal der Breite nach geteilt, mit kubischen (nament-
lich in der Mitte) oder unregelmäßigen Teilzellen, 26—37 x 10—15 p.

Jod färbt Hymenialgelatine schwachblau.

Auf nacktem Humusboden.

Algäuer Alpen: obere Seealpe — Rehm (H.M.).

Der Beschreibung liegt ein Pröbchen zugrunde, das. ich der“
Liebenswürdigkeit des Herrn Geh. Medizinalrat Dr. Rehm ver-
danke. :

Polyblastia gelatinosa Th. Fr., Polybl. Scand. 17 (1877).

Thallus dünn oder mäßig stark, schwarz, fast gelatinös, aus
kleinen Kugeln zusammengesetzt, paraplektenchymatisch, mit zer-
Streuten Gonidien, Hyphen der Rinde geschwärzt.

Perithezien halb eingesenkt, mit leicht eingedrücktem Scheitel,
0,2 mm breit, zuweilen gehäuft und zusammenfließend; Excipulum fast
kugelig, völlig blaß oder zuweilen außen dunkler, mit dem schwarzen
halbkugeligen Involucrellum verwachsen.

Schläuche sackig-keulig, etwa 105x35 a; Sporen zu 8, ellipso-
idisch oder länglich, beidendig stumpf, wasserhell, der Länge nach
6—8 mal, der Breite nach 2—3 mal geteilt, 28—38x 12—18 1.

Jod färbt Hymenialgelatine nach flüchtiger schwachblauer
Färbung rot.

Über abgestorbenen Moosen.

Finnmarken — J. M. Norman (H. Christiania).

304 Hermann Zschacke.

Bem.: Th. M. Fries gibt größere Perithezien —0,3—0,4 mm,
und auch etwas größere Sporen an — 30-—45x 12—21 u. Poly-
blastia nigrata (Nyl.) weicht nach Wainio, Adj. 2, 168 durch
größere Sporen — 36—60%x 22—30 u — und schwarzes Excipulum
ab; Exemplare habe ich nicht gesehen.

17. Polyblastia fugax Rehm, Arn. Fl. 1868, 523.

Thallus dünn, kleinkörnig, gelbgrün, oft auch fast fehlend.

Perithezien eingesenkt, halbkugelig mit dem Scheitel hervor-
ragend; Excipulum fast kugelig, bis 0,2 mm breit, innen wasserhell,
außen bräunlich, um die Mündung herum bis zur halben Höhe hinab
vom schwarzbräunlichen Involucrellum verstärkt.

Schläuche schlank-keulig, 120x 35 a.

Sporen zu 8, länglich-ellipsoidisch, beiderseits etwas zugespitzt,
gelblich, der Länge nach 10—14, in der Breite 3—4 mal geteilt,
IE BER 13

Jod färbt Hymenialgelatine nach schwacher Bläuung schwachrot.

Auf Schilfsandstein in Waldgräben bei Sugenheim in Mittel-
franken — Rehm; „findet sich regelmäßig an Orten, wo auch Throm-
bium epigaeum wächst‘ Arn. a. a. O.

Hier ist Polyblastia evanescens Arn., Verh. zool. bot. Ges. Wien 21,
1123 (1871) anzuschließen. Die Originale sind mir zurzeit nicht zu-
gänglich. Was Müller- Aargau in H. B.-B. als P. evanescens be-
zeichnet hat, ist eine Microglaena.

Auch Polyblastia interfugiens Nyl., Flora 1885, 43 steht der
P. fugax nahe. Leider läßt das Original im Herbarium Helsingfors
keine Untersuchung mehr zu. Nach Nylanders beigefügten
Zeichnungen sind die Sporen spindelförmig, 10—12 mal der Länge
und 2—3 mal der Breite nach geteilt, 36—45 nlang und 12—14 u breit.

b) Steinbewohner, Saxicolae.
18. Polyblastia forana (Anzi) Körb., Par. 342 (1865).

Syn.: Thelotrema forana Anzi, Cat. 105 (1860); Verrucaria forana
Nyl., Paris 122 (1896).

Exs.: Anzi, Lang. 364 (zusammen mit Verrucaria caesiopsila
Anzi) — H. B.-B.

Thallus endolithisch, sehr dünn, graue Flecke auf dem Gestein
bildend, geknäuelte Gonidien einschließend.

Perithezien sehr klein, 0,15—-0,2 mm breit, zahlreich, halb ein-
gesenkt, halbkugelig mit genabeltem, durchbohrtem Scheitel hervor“
tretend; Excipulum fast kugelig, bräunlich bis braunschwarz, vom
kräftigen, schwarzen Involucrellum bis zur Hälfte bedeckt; Periphysen
ziemlich zart, verlängert; Paraphysen nur angedeutet.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 305

Schläuche bauchig-keulig, etwa 65— 70x 25—30 „; Sporen ellip-
soidisch, wasserhell > gelblich, anfänglich bis 4 teilig, dann unregel-
mäßig mauerförmig zerfallend, mit 6—8—12 Teilzellen, 21—27 x
10—14 u.

Jod färbt Hymenialmasse weinrot.

Habituell der Verrucaria rupestris ähnlich.

Schweiz: Graubünden-Bernina Alpen, auf Dolomit des Camsciano
über Poschiavo — Anzi (H. B.-B.).

Polyblastia intermedia Th. Fr., Polybl. Scand. 24 (1877), unter-
scheidet sich durch etwas größere — 0,2—0,3 breite — Perithezien
und etwas kleinere Schläuche und Sporen — 14—21x 7—10 u —,
stimmt im Bau der Perithezien und in der Zerteilung der Sporen mit
P.jorana überein, sodaß ichdervon Nylandera. a.O., S.122, ge-
äußerten Ansicht, beides seien dieselben Pflanzen, zustimme.

Ebenfalls zu P. forana (Anzi) ist zu rechnen P. forana Kernstock,
Verh. zool. bot. Ges. Wien 42, 336 (1892), aus Tirol: Jenesien, auf Sand-
stein am Wege nach Flaas (H. W.). Der Thallus ist ockerfarbig, innen
weiß; Schläuche sackig- bis aufgeblasen-keulig, 65—70x 21—28 1;
Sporen mit 6—-8 Teilzellen, 14—20x7,5—11 u. Die Jodfärbung ist
wechselnd: bei jungen Früchten rot, bei älteren meist blau > rot.

Zu forana (Anzi) rechne ich auch P. intermedia Lettau, Lich. von
Thüringen, Hedwigia 52, 83, vom Sandstein am Westabhange der
Wachsenburg. Sie ist äußerlich betrachtet eine fo. subeerustacea der
Polyblastia Kernstockiü. Die Perithezien sind größer, 0,260—0,380 u
breit, stimmen sonst mit dem Typus überein. Sporen mit (6—) 8
(—12) Teilzellen, 17—21,5x 911,5 u.

Jod färbt nach sehr leichter blaugrünlicher Färbung schnell
weinrot.

19. Polyblastia flavicans Müller-Arg., Flora 57, 539 (1874).

Thallus ausgebreitet, sehr dünn, weinsteinartig, zusammen-
hängend, gleichmäßig mit dem Stein verschmolzen, durch Eisenoxyd
lehmfarbig, paraplektenchymatisch.

Perithezien 0,3—0,4 mm im Durchmesser, zu ?/; etwa eingesenkt,
mit dem glanzlosen, schwarzen, + grubig eingedrückten Scheitel
vortretend; Excipulum kugelig, außen schwarzbraun, innen wasserhell,
Paraplektenchymatisch; Involucrellum schwarz, klein, dem Excipulum
deckelförmig aufliegend, an der Spitze breit durchbohrt.

Schläuche breit-ellipsoidisch oder fast eiförmig, dünnhäutig;
Sporen zu 8, wasserhell, ellipsoidisch oder eiförmig, beidendig stumpf,
bis 8 und mehrmal der Länge nach, 2—4 mal der Breite nach geteilt,
25—40%x 16-22 u.

Hedwigia Band LV. 20

306 Hermann Zschacke.

Jod färbt Schlauchboden schwach blau, Hymenialgelatine rot.

Auf Silikatgestein.

Schweiz: Wallis, im Bagnestal bei Torembe. — Müller (H. B.-B.).
20. Polyblastia fuseoargillacea Anzi, Comm, soc. critt it. I, 26 (1864).

Exs.: Anzi, Langob. 368 (H. M.) als Verrucaria fuscoargillacea.

Thallus eine lehm-ockerfarbene, feinrissig-gefelderte oder staubige,
ausgebreitete, etwa 0,lmm dicke, paraplektenchymatische Kruste
bildend; Rinde + 25 » dick, wasserhell, nur die oberste Schicht ist
leicht gebräunt; Gonidien zerstreut, kugelig oder polyedrisch, 4—7 u
im Durchmesser.

'Perithezien zahlreich und gehäuft, zuweilen zusammenfließend,
halbeingesenkt, halbkugelig hervortretend, 0,3—0,45 mm breit, zu-
weilen nabelig eingedrückt und durchbohrt;; Excipulum kugelig, blaß,
zuweilen außen schwärzlich; Involucrellum sehr kräftig, schwarz,
dem Excipulum um die Pore bis etwa zur Hälfte der Höhe anliegend.

Schläuche sackig- oder aufgeblasen-keulig, 80—100 x 35—50 1;
Sporen farblos bis hellgelb, rundlich-ellipsoidisch, 4—6 mal der Länge,
bis 4 mal der Breite nach geteilt, 22—29x 15—18 u.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf Kalk.

Rhätische Alpen: Val Pilsella — Anzi (H. M.); Bernina —
Metzler (H.M.) als Polyblastia diffracta Hepp.

Habituell der P. cupularis ähnlich, aber durch kleinere und
anders geteilte Sporen von ihr unterschieden.

Gesamtart Polyblastia intercedens (21—23).
21. Polyblastia intercedens (Nyl.).

Syn.: Verrucaria intercedens Nyl., Pyrenoc. 33 (1858); T'helo-
trema murale Hepp 445.

Exs.: Arn. 146 (M.), 566 (Br.); Hepp 445 a (Br.); Unio it. cr.
1867 (63) (B., Br., M.).

Thallus dicklich bis fast fehlend, fast weinsteinartig bis staubig,
zusammenhängend oder rissig-gefeldert, geglättet oder runzelig, ruß-
farben, hirschbraun oder grauweißlich.

Perithezien 0,2—0,8 im Durchmesser, zuweilen mehrere DR
sammenfließend, der Kruste oder dem Gestein bis zur Hälfte ein-
gesenkt, halbkugelig oder abgestutzt-kugelig hervortretend, zuletzt
am Scheitel meist nabelig eingedrückt und zuweilen mit mittlerer
Papille; Excipulum blaß bis schwärzlich, kugelig mit erweiterter
Mündung; Involucrellum sehr kräftig, schwarz, das Excipulum bis

zur Hälfte und darüber hinaus deckend, unten zuweilen ab-
stehend. i

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 307

Periphysen zart, lang; Schläuche sackig- oder aufgeblasen-keulig;
Sporen zu 8, ellipsoidisch, fast kugelig oder länglich-ellipsoidisch,
beidendig stumpf, wasserhell, im Alter gelblich oder rötlich, 22—44 x
14—22 u.

Jod färbt Hymenialgelatine, zuweilen nach leichter Bläuung, rot.

Südkarpathen im Bulleatal an der Eisquelle 1800 m — Zsch.;
Salzburger Alpen: auf Granit bei Gastein — Metzler (M.); Tiroler
Alpen: auf Phyllit der Roßkogelgrube — Arnold (Br.); Algäuer Alpen:
auf Gaultsandstein der Gottesackerwände — Rehm (M.); Schweizer
Alpen: auf Silikatschiefer bei Lauterbrunn — Metzler (M.), auf Sand-
stein bei Zürich — Hepp (Br.).

Bem.: Der westfälische Standort in Lahm S. 132 gehört nach
dem Belage im H. M. zu Staurothele.

P. abstrahenda Arn., Tirol 10, 100 (1873), nach dem Autor
identisch mit P. hyperborea Th. Fr., Arct. 266.

Exs.: Arn. 642, 995, 1247.

Thallus weißgrau, feinrissig, dünn bis fast fehlend; Perithezien
klein, 0,2—0,3 mm breit, zahlreich, herdenartig gehäuft, einige zu-
sammenfließend, abgestutzt kegelig, mit eingedrücktem bis nabelig
vertieftem Scheitel.

Schläuche 80 x 40—50 u, sackig- oder aufgeblasen-keulig; Sporen
vielfach fast kugelig, 22—28%x 14—17 u.

Tiroler Alpen: Auf Kalkglimmerschiefer der Waldrast (M., Br.),
auf Augitporphyrbreccie bei Predazzo (Br.), auf Sandstein bei Pane-
veggio (Br.) — Arnold.

Bem.: P. abstrahenda ist vielleicht nur als Kümmerform der
folgenden aufzufassen.

P. pallesceens Anzi, Symbola 26 in Comm. soc. critt. it. 2 (1864).

Syn.: Verrucaria hymenea f. pallesceens Anzi, Lang. 243 B.
(M.). Thelotrema muralis fo. alpina Hepp 445 B.

Exs.: Arn. 1068 (Br.); Hepp 445 B (Br.); Zwackh. 925 (M.).

Thallus dicklich, + runzelig, rissig-gefeldert, grau-bräunlich.

Perithezien 0,4—-0,7 mm im Durchmesser, den Felderchen halb
eingesenkt, zahlreich, gedrängt zusammenfließend, Scheitel nabelig
eingedrückt und meist bereift.

Schläuche sackig- bis aufgeblasen-keulig, 105—130 x 45—60 u;
Sporen 28—40%x 1422 u, ellipsoidisch oder eiförmig-ellipsoidisch.

Jod färbt Hymenialmasse rot, zuweilen nach leichter Bläuung.

Karpathen: Galizien — Boberski (Br.); Koronjis unterhalb des
Gipfels auf kristallinischem Kalk an einem Bache — Zsch.; Babia
Gura auf Sandstein am Wasserfall eines Baches — Stein (Br.);

20*

308 Hermann Zschacke.

Tiroler Alpen: Paneveggio auf Porphyrblöcken längs eines Baches —
Arnold (Br., M.); italienische Alpen: an schattigen Granitfelsen der Alp
von Bodrio — Anzi (M.); Schweizer Alpen: Zürich auf Sandstein —
Hepp (Br.).

Bem.: Arn. 566 (Br.) weicht von der eben beschriebenen Form
durch fast geglätteten braunen, angefeuchtet olivenbraunen, zu-
sammenhängenden Thallus mit fast aufsitzenden Perithezien ab;
habituell ähnlich ist die Flechte vom Rettenstein (Br.) Tirol 10, 100.

P. cupularis Mass. Ric. 148 (1852).

Exs.: Arn. 425, 1188 (B., Br.).

Thallus bräunlichgrau, grauweißlich oder weißlich, weinstein-
artig, dünn bis fast fehlend; Rindenschicht + entwickelt bis 70 u
stark, aus wasserhellen, zum Teil senkrecht gerichteten, etwa 3,5
starken, kurzgliedrigen Hyphen gebildet, dicht mit fremden Gonidien
bestreut; Gonidienschicht etwa 100 x stark, die Gonidienknäuel
bilden meist eine ununterbrochene Schicht; Hypothallus meist wenig
gutentwickelt, aus hin- und hergebogenen, zum Teil knotig-gegliederten
4 « starken Hyphen gebildet.

Perithezien zahlreich, reihenartig oder haufenartig zusammen-
gedrängt, schwarz, zuweilen etwas glänzend, 0,45—0,7 mm im
Durchmesser, fast sitzend, + halbkugelig oder abgestutzt kegelig her-
vortretend, auf dem Scheitel zuweilen mit zentraler Papille und peri-
pherem Ringe oder leicht eingedrückt und durchbohrt; Excipulum
braun bis braunschwarz oder nur oben dunkel und unten heller oder
überhaupt blaß, kugelig mit erweiterter Mündung; Involucrellum
dick, schwarz, um die Pore herum und bis zur Hälfte oder mehr dem
Excipulum angedrückt oder unten weit abstehend.

Periphysen kräftig; Paraphysen fadenförmig-zerflossen; Schläuche
keulig-aufgeblasen, etwa 120% 60 u; Sporen wasserhell, zuletzt etwas
gelblich, ellipsoidisch oder eiförmig-ellipsoidisch, 7—8 mal der Länge
und 2—4 mal der Breite nach geteilt, 28—38x 17—24 u.

Jod färbt Hymenialgelatine nach schwacher Blaufärbung rot.

Auf Kalk und Dolomit im Hochgebirge.

Ostkarpathen: Gipfel des Koronjis — Zsch.; Südkarpathen:
Krepaturaschlucht am Königstein — Zsch.; Salzburger Alpen: Rad-
städter Tauern — Metzler (M.); Tiroler Alpen: Waldrast, Paneveggio
(B., Br.), Schlern. (B. M.); Algäuer Alpen: Obermädelijoch, obere See-
alpe — Rehm (M.); Schweizer Alpen: Engelberg in Unterwalden (M.);
Schweizer Jura: Paßwang — Lettau.

Bem.: Die Standorte aus Westfalen (Lahm S. 132) gehören zu
Staurothele dispersa.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 309

Forma microcarpa Arn., Tirol 16, 400 (1876), Lojka, Lich. univ.
100 (H. W.), die ich auch im Herbarium Bachmann sah, ist
meines Erachtens nur eine Kümmerform; Sporen in zahlreiche Teil-
zellen zerfallend, 28—31(—35) x 19—21 1.

P. ventosa Arn. Exs. 369 (B., M. linke Probe —die rechte gehört
zu Verrucaria tristis), von der Arnold in Tirol 30, 389 (1897) sagt:
„aP. cupulari Arn. vix diversa‘‘, ist meines Erachtens von P.cupularis
nicht zu trennen. Thallus sehr dünn, grauweißlich, unbegrenzt,
mehlig, um die Perithezien herum zuweilen etwas rissig, so daß diese
wie berandet erscheinen; Thallusaufbau wie bei cupularis;, Perithezien
niedergedrückt halbkugelig, oft etwas eingedrückt und durchbohrt,
bis 0,6 mm breit; Excipulum und Involucrellum wie bei cwp., Sporen
(28)30—36 x 16—18 u.

Jod färbt rot.

Auf Kalk und Dolomit des Schlerns.

Auch Polyblastia deplanata Arn., Tirol 23, 128 (1887) vermag ich
nicht als eine von cupularis verschiedene Art anzusehen, wie es
Dalla Torre und v. Sarnthein in Flechten von Tirol,
546 tun.

Nach Exs. Arn. 954 (B. u. Br.) ist der Thallus weißlich, sehr dünn,
kaum vom Gestein zu unterscheiden. Der endolithische Thallus be-
Steht aus klumpigen, stark körnig-eingestreuten, zusammenhängenden
Hyphenmassen. Dieser eigenartige Aufbau ist in der feinkugeligen
Struktur des Substrates begründet. — Übrigens konnte ich bei den
meisten von mir untersuchten Cupularis-Proben einen eingestreuten
Thallus feststellen. — Die Perithezien sind halbkugelig, etwas ab-
geplattet, bis 0,5 mm breit, Schläuche aufgeblasen-keulig; Sporen
(80) 38—42x18—21 u. s

Jod färbt rot.

Nach Arnold a. a. O. messen die Sporen 36—42—45 x 15—18 ı,
sollen also schlanker sein, als ich gefunden habe. Hierin und im an
Verrucaria rupestris Schrad. erinnernden Äußeren sieht Arnold das
vom Typ Abweichende; übrigens sagt er selbst von seiner neuen Art
»P. cup. fere nimis affinis““.

Meine Crepaturaflechte — in Magyar botan. lap. 10, 367 unter
P. intercedens mitgeteilt — hat einen von den anderen völlig ab-
weichenden Thallusaufbau: der Hypothallus und zum großen Teil
auch die Gonidienschicht besteht aus etwa 7 . starken dickwandigen,
verzweigten, aus kugeligen oder ellipsoidischen Gliedern zusammen-
gesetzten Ölhyphen. Diese Form der P. cupularis mag den Namen
Forma Crepaturae führen.

310 ; Hermann Zschacke.

Gleichfalls am Königstein bei Kronstadt gesammelt ist Verrucaria
acrocordiaeformis Anzi, Lojka 287 an Nylander; sie weicht von meiner
Flechte durch bläulichen Thallus und nabelförmig eingedrückte
Perithezien, sowie im Aufbau des Thallus ab, stimmt aber sonst mit
Polyblastia cupularis überein.

Die hyaline Rinde ist nur 7—10 « stark; die Gonidienschicht,
70—140 „ mächtig, hat fast senkrecht angeordnete Gonidienknäuel.
Der gut entwickelte Hypothallus besteht aus 3,5—4 „ dicken, meist
knotig-gegliederten Hyphen, die vielfach auf 5 » erweiterte ellipso-
idische Zellen aufweisen.

Über den systematischen Wert der Unterarten von P. intercedens
gehen die Ansichten sehr auseinander. Verrucaria acrocordiaeformis
Anzi, Cat. 105 wird wohl fast allgemein mit intercedens vereinigt; nur
Stitzenberger, Lich. helvet., führt sie als besondere Art auf.
Krempelhuber, Lich.-Fl. Bay. 244, sowie Körber, Par. 343
bezweifeln die Selbständigkeit der cupularis; Stitzenberger
a. a. O. führt sie als Form von pallescens an. Bei Arnold in den
lichenol. Ausflügen in Tirol 30, 389 (1897) und Jatta im Sylloge
(1900) sind intercedens bez. hyperborea, pallescens und eupularis gleich-
wertige Arten. Meine Untersuchungen haben mich zur Ansicht Th.
M. Fries, die er in den Polybl. scand. vertritt, gebracht. Ich halte
hyperborea, pallescens, cupularis für Unterarten der intercedens. Hyper-
borea-abstrahenda ist gekennzeichnet durch kleine Perithezien und
feinrissigen Thallus, pallescens durch große halbeingesenkte, nabelig
eingedrückte Perithezien und dicklichen, + runzeligen Thallus,
cupularis durch große, fast aufsitzende Perithezien und geglätteten
Thallus. Sie ist ausschließlich kalkbewohnend, während die beiden
ersten vorwiegend auf Kieselgestein zu finden sind.

Gleichfalls in den Formenkreis der Polyblastia intercedens gehören
die beiden folgenden Arten:

22. Polyblastia gneissiaca Müll.-Arg., Flora 57, 538 (1874). !

Thallus unterbrochen ausgebreitet, weinsteinartig-mehlig, weiß,
dünn, hier und da etwas warzig verunebnet.

Perithezien 0,3—0,5 mm, zu !/; der Höhe dem Thallus eingesenkt,
halbkugelig hervortretend, zuweilen mit leicht eingedrücktem Scheitel;
Excipulum kräftig, kugelig, schwarzbraun, 0,2—-0,3 mm im Durch-
messer; Involucrellum dem Excipulum bis zu ?/, seiner Höhe locker
anliegend, kräftig, schwarz.

Schläuche stumpf, länglich-eiförmig, 100x40 „; Sporen ZU 8,

wasserhell, zuletzt blaßbräunlich, ellipsoidisch-eiförmig, beidendig

abgestumpft, bis 8 mal der Länge und 4 mal der Breite nach unregel-
mäßig geteilt, 24—32x 14—18 u.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 311

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf Gneiß.

Schweiz: Wallis, im Bagnestal bei Torembe — Müller (H. B.-B.).

Habituell der Polyblastia verrucosa und P. scotinospora ähnlich,
aber durch die kleinen Perithezien und die Sporen unterschieden.

Durch den Thallus und die verhältnismäßig kleinen, zuletzt
braungefärbten Sporen von den bekannten Formen der Polyblastıa
intercedens zu trennen. Bei Schnitten fällt das Perithezium leicht
aus, so daß das Involucrellum, wie Müller a. a. O. bemerkt,
als Schildchen im Thallus zurückbleibt.

23. Polyblastia valloreinensis De Crozals, Revue savoisienne 1910,

3. fasc., Sonderdruck S. 10.

Thallus aschgrau oder braun, angefeuchtet dunkelgrün werdend,
zuweilen von schwarzen Linien durchzogen, sehr dünn, glatt, zu-
sammenhängend, oder etwas dicker und ganz kleine Felderchen
bildend, paraplektenchymatisch, Gonidien zerstreut, kugelig, 6—7 u
im Durchmesser.

Perithezien mattschwarz, fast kugelig-aufsitzend, nur bis !/, ihrer
Höhe dem Thallus eingesenkt, zuletzt + nabelig-eingedrückt, 0,3 bis
0,6 mm im Durchmesser; Excipulum kugelig, schwarzbraun; Involu-
crellum kräftig, schwarz, das Excipulum meist bis zur Basis deckend.

Periphysen zart; Schläuche sackig-keulig; Sporen 8, ellipsoidisch,
wasserhell, braun werdend, unregelmäßig mauerförmig zerfallend,
25—35(—44) x 16—18 (—22) u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Granit.

Westalpen: An fast senkrechten, feuchten Felswänden am rechten
Ufer der Eau-Noire bei Vallorcien (Haute Savoie) — De Crozals.

Durch die dünne glatte Kruste, die fast aufsitzenden Perithezien,
die braunwerdenden Sporen von P. intercedens, der sie im übrigen
sehr nahe steht, geschieden.

24. Polyblastia bosniaca A. Zahlbr., Ann. k. k. naturhist. Hofmuseum

4, 358 (1889).

Thallus dicklich, weiß, ins Bläuliche spielend, geglättet, zu-
sammenhängend, etwasrunzelig, von einer +deutlichen schwärzlichen
Linie umgeben.

Perithezien flach kugelig, aufsitzenden, bis 1 mm breiten
thallinischen Warzen eingesenkt, mit dem abgeplatteten Scheitel
sichtbar werdend; Excipulum kräftig, schwarz, fast kugelig, an der
Mündung verdickt, 0,6 mm breit, 0,7 mm hoch, um die abgeplattete
Mündung herum ist das Thallusgewebe (Involucrellum) + stark kohlig.

312 Hermann Zschacke.

Periphysen zart; Schläuche keulig, 120x 55 „, sehr vergänglich;
Sporen zu 8, eiförmig, wasserhell > gelblich, 32—37 x 17—19 ı,
der Länge nach 8, der Breite nach 2—3 teilig.

Jod färbt Hymenialmasse nach leichter flüchtiger Bläuung rot
bis rotbraun.

An Dolomitfelsen.

Bosnien: Treskavica — Beck (H. W.).

P. Lojkana Zsch.

Thallus schmutzig-weiß, grau, ohne Grenzlinien, sonst wie bei
bosniaca.

Perithezien anfänglich dem Thallus völlig eingesenkt, zum Teil in
l mm breiten flachen Warzen, später mit dem abgeflachten Scheitel
+ hervorragend, dicht gedrängt, häufig zusammenfließend; Exci-
pulum fast kugelig, sehr kräftig, schwarz, 0,6 mm breit, 0,7 mm hoch,
um die Pore herum verdickt, mit der durchbohrten Mündung hervor-
tretend, vom verkohlten Thallus (Involucrellum) wallartig umgeben.

Schläuche keulig, etwa 120x 50 u; Sporen ellipsoidisch-eiförmig,
39—49 x 20—24 n.

Jod färbt Hymenialmasse nach schwacher, flüchtiger Blau-
färbung rot.

Auf Dolomit.

Ungarn: Kom. Maramaros, Feherpatak auf dem Pop Ivan — .
Lojka (H. W.).

Bem.: Lojka hat seine Flechte Nr. 3878 zu Verrucaria
acrocordiaeformis Anzi gezogen. In der Tat macht die Probe da, wo
der Thallus verhältnismäßig dünn ist, wo die Perithezien halbkugelig
aufsitzen, den Eindruck von Polyblastia cupularis; wo hingegen der
Thallus kräftig entwickelt ist, erscheint die Flechte als eine üppige
Form von bosniaca. Dazu kommt der übereinstimmende Bau der
Perithezien. Bei beiden entsprießen die Schläuche nicht nur dem
Grunde, sondern auch den Seitenwänden der Frucht. In dieser Be-
ziehung sind die Perithezien von P.bosniaca, P. Lojkana und P. scobino-
spora gleich gebaut. Die beiden ersten Formen scheinen wie die
letztere auf feuchtem schattigen Standorte zu wachsen.

B. Melanosporae.

Polyblastia nidulans (Stenh.) Körb., Par. 340 (1863).

Syn.: Verrucaria nidulans Stenh., Vet. Ak. Förh. 1857, 121.

Exs.: Arn. 1474 (H. B., Br.).

Thallus endolithisch, aus kräftigen hin- und hergebogenen Hyphen
bestehend, die in den oberen Schichten dichter verwebt und fast

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 313

rosenkranzartig geteilt sind, die obersten gebräunt, auf dem Steine

handgroße rotbräunliche Flecke bildend. Gonidien geknäuelt.

Perithezien klein, zuerst völlig eingesenkt und nur mit der Spitze
hervorragend, dann mit erweiterter Mündung frei und endlich nach
dem Ausfallen halbkugelige Gruben hinterlassend ; Excipulum schwarz-
braun, kugelig-eiförmig, 0,25—0,36 mm im Durchmesser, um die
Mündung herum mit dem kleinen gleichfarbigen Involucrellum völlig
verwachsen. Periphysen zart, ziemlich lang.

Schläuche aufgeblasen-keulig, Sporen zu 8, eiförmig, ellipsoidisch
oder fast kugelig, zuerst 2-, dann 4 teilig, endlich mauerförmig-zer-
fallend, zuletzt dunkelbraun bis schwarz, 21—31x 15 —24 kt.

Hymenialmasse durch Jod rot, zuweilen leicht blau gefärbt.

Auf Kalkfelsen.

Gotland (B., Br.) Öland.

Polyblastia subinumbrata (Nyl.).

Syn.: Verrucaria subinumbrata Nyl., Flora 1878, 246.

Thallus grau, uneben, dünn bis fehlend.

Perithezienhalbeingesenkt oder dem Gestein aufsitzend, bis 0,5mm
breit, schwarz, matt; Excipulum kugelig, schwarz, 0,3 mm breit, vom
flach-halbkugeligen, kräftigen, schwarzen, unten abstehenden Involu-
crellum überdeckt; Periphysen zart. Schläuche keulig-sackig, etwa
80x 28—30 „.; Sporen: eiförmig, breit-ellipsoidisch bis fast kugelig,
quer 4 teilig, durch Längswände mauerförmig, bald dunkelbraun bis
schwärzlich, 20—28(—30) x (11—)15—18(—20) 1.

Jod färbt den Schlauchboden schwach blau, die Hymenial-.
masse rot.

Auf granitischem Gestein,

Westirland: Kylemore — Larbalestier (H. H.).

Leighton, Lich. of Gr. Brit. 3. Aufl. 492 gibt farblose Sporen
an. Die Sporen gleichen in Form denen von Polyblastia nidulans, in
Zerteilung denen von Polyblastia fuscoargillacea;; habituell gleicht die
Flechte der Polyblastia scotinospora.

25. Polyblastia seotinospora (Nyl.) Hellb., Vet. Ak. Förh. 1865, 478.
Syn.: Verrucaria scotinospora Nyl., Scand. 270 (1861).
Exs.: Rabenhorst 962 (H. Br.), Unio itin. Hellbom 1867,

Nr. 64 (H. B,, Br.).

Thallus dünn, ungleichmäßig warzig, weißlich oder fast fehlend.

Perithezien 0,6—1 mm, fast kugelig, aufsitzend oder halb
eingesenkt, zuweilen mit deutlich eingedrücktem Scheitel; Excipulum
fast kugelig, schwarz. Involucrellum sehr dick, schwarz, dem Ex-
Cipulum um die Pore herum bis zur halben Höhe oder mehr dicht an-
liegend.

314 Hermann Zschacke.

Periphysen zahlreich, zart, verlängert. Paraphysen durch die
Hymenialgelatine durchziehende Fäden angedeutet. Schläuche
sackig- oder aufgeblasen-keulig, dem Grunde und der Seitenwand
des Peritheziums entspringend. Sporen ellipsoidisch oder länglich,
beiderseits stumpf oder ein wenig zugespitzt, braun oder braunschwarz,
unregelmäßig zerfallend, 26—40 x 13—21(—24) u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Forma monstrum Körb., Lich. sel. Germ. 411 (1870) als Art.

Kruste fast fehlend.

Auf feuchtem, schattigem Silikatgestein der Hochgebirge.

Tirol — Arnold, Carestia (H. Br.); Riesengebirge — Körber,
Stein (H. Br.), Wales, Irland, Schottland, Norwegen, Schweden (Her-
jedalen, Lapponia Lulensis — Hellbom H. M.), Halbinsel Kola.

In Mitteleuropa wurden noch nicht aufgefunden: Polyblastia
gothica Th.M. Fries, Bot. Not.1865, 112, Polybl. Sc. 26; Leight., Lich.
Gr. Brit. 3. Aufl., 490, und die mit ihr verwandte P. pseudomyces
Norm., Vet. Ak. Förh. 1870, 805; Th. M. Fr., Polybl. Sc. 26. Ich sah
die Originale aus dem Herbarium Upsala. Die beiden Arten unter-
scheiden sich von den oben beschriebenen schwarzsporigen durch
kleine Perithezien und kleine, schmale wenigzellige Sporen. Gothica
wächst auf abgestorbenen Moosen und humoser Erde, pseudomyces
auf den verschiedensten Substraten: Erde, Gestein, morschem Holze.

V. Sporodietyon Mass., Flora 1852, 322.

Sichtbarer Thallus meist gut entwickelt, anfänglich die Peri-
thezien völlig bedeckend, später den Scheitel derselben + frei lassend;
Involucrellum meist kräftig entwickelt; Sporen zu 8, groß, über 45 ı
lang, in viele (— 80) Teilzellen zerfallend, zuletzt bräunlich oder
schwarz.

Bestimmungsschlüssel.
A. Thallus sichtbar; Perithezien thallinischen Warzen eingesenkt,
zuletzt + frei.
I. Sporen bald dunkel werdend.

a) Thallus dunkel, dünn, fast glatt; Perithezien bis zur
Mündung vom Thallus bedeckt; Wasserpflanzen
P. Henscheliana.
b) Thallus heller.
1. Thallus dick, rissig, warzig gefeldert, weißlich oder
fast fehlend; Sporen zuletzt schwarz, bis 84 „ lang
P. theleodes.

.

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 315

2. Thallus dünn, rissig, klein, körnig-gefeldert, bräun-
lichgrau ; Sporen zuletzt braun, bis 66 lang
P. subpyrenophora.
II. Sporen länger wasserhell bleibend, + bräunlich werdend.
a) Sporen über 30 « breit.
1. Involucrellum groß, das blasse Excipulum bis zum

Gründe deckend :. ... .; P. fartilis.
2. Involucrellum klein, nur den Scheitel des kohligen
Excipulums deckend . . . . P. turicensis.

b) Sporen unter 30 « breit.
1. Perithezien von thallinischen Warzen umschlossen.
a) Thallus dünn, + zusammenhängend, bräunlich,
Gesteinsflechte . . . . P. Tarvesedis.
ß) Thallus + dick, körnig-warzig oder warzig-
rissig, grau; Erdflechte . P. terrestris.
2. Perithezien dem Thallus eingesenkt
P. subocellata.
B. Thallus unsichtbar, gänzlich endolithisch; Perithezien völlig ein-
gesenkt, äußerlich nur durch einen grauen Fleck angedeutet
P. clandestina.

26. Polyblastia Henscheliana (Kbr.) Lönnroth, Flora 1858, 631.

Syn.: Sphaeromphale Henscheliana Körber, Syst. 336 (1855);
Sporodictyon Henschelianum Körb., Par. 332 (1863); Verrucaria sub-
umbrina Nyl., Vet. Akad. Förh. 1860, 296; Verrucaria Henscheliana
Leight., Lich. Brit. 489 (1879).

Exs.: Arn. 1508 (H. B.).

Thallus dünn, ausgebreitet, zusammenhängend oder etwas rissig,
fast glatt, graubraun oder schwarzbraun, feucht schwarzgrün, para-
plektenchymatisch, mit gebräunter Rindenschicht.

Perithezien 0,6—0,8 mm breiten, fast halbkugeligen thallinischen
Warzen eingesenkt, nur mit der Mündung hervorsehend. Excipulum
fast kugelig, mit schmaler, verzogener Mündung, blaß-hellbraun,
gegen die Mündung dunkler, hier mit dem Involucrellum völlig
verschmolzen, das bis zu seinem Grunde dem Excipulum anliegt und
hier entweder nach innen oder nach außen umbiegt.

Periphysen zart, verlängert, bis 55 « lang. Schläuche sackig-
keulig. Sporen zu 8, eiförmig oder länglich, beiderseits stumpf, zu-
letzt schwarzbraun, mit zahlreichen Zellen, 42—60 x 21—35 1.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Im Hochgebirge an überflutetem Urgestein.

316 Hermann Zschacke.

Tirol — Arnold (H. B., H. M.); Riesengebirge — Stein (H. Br.).
(Skandinavien, Schottland).

Bem.: 1. Polyblastia robusta Arn. Tirol 13, 251 (1874), mit Sporen
bis zu 90x 38 ı, ist nach Arn. 25 (388) kaum von P. Hen-
scheliana verschieden; an Exemplaren vom Kraxentrag
(H.M.) maß ich 52—66x 25—31 u.

2. Sphaeromphale cruenta Körb., Syst. 336, in Herb. Br. von .
Stein gesammelt, ist P. Henscheliana mit einer Schicht
fremder Algen bedeckt. 2

3. Verrucaria subumbrina Nyl., Scand. 296 — Finnland: Kuh-
mois — Norlin (H. H.) stimmt im wesentlichen mit Poly-
blastia Henscheliana überein. Sie unterscheidet sich von
den von mir untersuchten Tiroler und schlesischen Flechten
durch den rauhen, fast kleiigen Thallus, etwas größere
Sporen (52—72%x25—32 u), sowie durch ein schwarzes
Excipulum, könnte also, wenn sich letzteres als durch-
greifender Unterschied herausstellen sollte, als besondere
Form von Henscheliana aufgeführt werden.

Leight., Brit. Lich. 3. Aufl., S. 485 gibt für subumbrina ein
„Perithezium dimidiate‘“‘, für Henscheliana (S. 489) ein „Perithezium
entire“ an. Das ist nicht richtig, sondern das Perithezium beider ist
„dimidiate“‘, d.h. das Excipulum ist von einem deutlich geson-
dertem Involucrellum bedeckt.

Gesamtart Polyblastia theleodes (27, 28).
27. Polyblastia theleodes (Smf.) Th. Fr., Spitsb. 48 (1867).

Syn.: Verrucaria theleodes Smf., Suppl. 140 (1826). — Sporo-
dictyon Schaererianum Mass., Flora 1852, 327. — Verrucaria verrucosa-
areolata Nyl., Pyrenoc. 34 (1858). — Sporodictyon theleodes Th. Fr.,
Arct. 264 (1860).

Exs.: Arn. 1572 (B.); Körber 321 (Br.) ;Krypt.exs. Wien 579 (B.);
Schweiz. Krypt. 476 (Br.).

Kruste gewöhnlich dick, warzig-gefeldert oder fast schorfig bis
fast fehlend, paraplektenchymatisch, weißlich, oft rötlich angehaucht;
Rindenschicht 30—40 u, farblos und amorph, Gonidien zerstreut
durch das Gewebe.

Perithezien bis 0,8—1 mm breit, thallinischen Warzen eingesenkt,
mit dem häufig abgestutzten und nabelig vertieften Scheitel + frei
werdend, zuletzt dem Thallus aufsitzend und nur mit der Basis ein-
gesenkt, rauh; Excipulum kugelig, blaß, nur um die Mündung herum
schwarz, hier mit dem sehr kräftigen Involucrellum, das nach unten

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 317

+ absteht, völlig verwachsen. Zuweilen ist am sonst farblosen Ex-
cipulum die äußerste Schicht schwärzlich gefärbt.

Periphysen sehr lang, zart, geschlängelt; Schläuche bauchig-
oder sackig-keulig; Sporen ellipsoidisch bis fast länglich, beidendig
abgestumpft, in fast würfelige, ziemlich große Teilzellen zerfallend,
anfangs wasserhell, bald schwärzlich, 63—84 x 35—45 u; Paraphysen
durch feine, die Hymenialgelatine durchziehende Fäden angedeutet.

Jod färbt die Hymenialgelatine rot.

fo. inundata Nyl. bei Crombie, Lich. brit. 110. ”

Thallus fast fehlend; Perithezien fast kugelig aufsitzend, rauh,
am Grunde mit Spuren des Thallus.

An feuchten Kalk-, Dolomit- und Sandsteinfelsen.

Tirol: Blaser — Stein (Br.); Schweiz: Mont Saleve — Bernet,
Müller (Br.) ; Württemberg bei Heidenheim — Rieber (B.). (Labrador,
Irland, Wales, Schottland, Skandinavien).

28. Polyblastia subpyrenophora (Leight.) Th. M. Fries, Polybl. Scand.

16 (1877).

Syn.: Verrucaria subpyrenophora Leight., Brit. Lich. Aufl. 2,
454 (1871).

Thallus eine dünne, bräunlichgraue, plektenchymatische, klein-
körnig rissig-gefelderte Kruste bildend;; Rinde aus zuweilen gebräunten
Hyphen bestehend; Gonidien im Thallus zerstreut.

Perithezien zuletzt nur am Grunde mit Thallus bekleidet,
0,6—0,8 mm breit, aufsitzend, kegelig-halbkugelig, mit etwas ein-
gedrücktem Scheitel, zentraler Papille oder feiner Pore; Excipulum
kugelig, unten blaß, oben braun, an der Pore mit dem schwarzen
glockenförmigen, unten abstehenden Involucrellum verbunden,
zwischen beiden ein heller Streifen plektenchymatischen Gewebes.

Periphysen zart, ziemlich lang; Sporen zu 8, anfänglich wasserhell,
zuletzt dunkelbraun, ellipsoidisch, ellipsoidisch-länglich oder fast
kugelig, meist in würfelförmige Teilzellen zerfallend, 48—66 x 28—39 1.

Paraphysen durch zahlreiche Fäden in der Gelatinemasse ange-
deutet.

Schweiz: Rigi — Hegetschweiler (nach Stitzenb. Lich. helv.
1223).

Bem.: Der Beschreibung liegt ein im Herb. Boissier befindliches
Originalpröbchen von Cwen Cywion (Wales) zugrunde.

29. Polyblastia fartilis (Nyl.).
Syn.: Verrucaria fartilis Nyl., Flora 1881, 7; Hue, Add. 1764.
Thallus schmutzig-grauweiß, dünn, runzelig, ausgebreitet.

318 Hermann Zschacke.

Perithezien bis 1,1 mm breiten thallinischen Warzen eingesenkt,
nur die Pore oder später den Scheitel + entblößend; Excipulum
blaß oder die Außenschicht schwärzlich, nach oben zu schwarzbraun
bis schwarz, hier mit dem kräftigen schwarzen Involucrellum ver-
schmolzen, von demselben in ganzer Höhe bedeckt.

Periphysen sehr zart, ziemlich lang, straff oder etwas geschlängelt;
Schläuche sackig, bis 210x 85 „; Sporen ellipsoidisch, beidendig ab-
gerundet, der Länge nach bis 16 mal, der Breite nach 6 mal geteilt,
+ unregelmäßig mauerartig zerfallend, bald trüb graugelb gefärbt,
46—63—15—92 x 27—35—42—50 u.

Paraphysen wie bei den Verwandten durch zahlreiche Fäden in
der Hymenialmasse angedeutet.

Jod färbt nach zarter blaugrüner Färbung die Hymenialmasse rot.

Auf feuchten kalkhaltigen Sandsteinen.

Schweiz: Zug — Hegetschweiler (H. H.); Pyrenäen: Cauterets in
einem Bache — Lamy 1880 — Original (H. H.).

Bem.: Beide Proben aus Nylanders Sammlung weichen äußer-
lich ab. Die Pyrenäenpflanze läßt nur die Pore der Perithezien sehen
und hat größere (63—92x35—50 „) Sporen; die Perithezien der
Schweizer Flechten sind nur am Grunde vom Thallus überkleidet, die
Sporen sind kleiner — 46—63 x 27—35 u.

— Lettavii Zsch. 1914.

Thallus dünn, ausgebreitet, mehlig, weißlich, angefeuchtet grau-
grün.

Perithezien groß, aufsitzend, zuerst vom Thallus völlig überkleidet,
dann mit dem schwarzen Scheitel frei; Bau wie bei fartilis.

Schläuche sackig, 175x 75 rw; Sporen sehr lange wasserhell, zu-
letzt trübgraugelblich, 12—16 mal der Länge, 5—7 mal der Breite
nach geteilt, ellipsoidisch, beidendig abgestumpft, zuweilen auch fast
kugelig (50—) 57—73 (80x 29-37(—40 1).

Jod färbt Hymenialmasse rot.

An schattigen Kalksteinwänden.

Vorarlberg: in der Bürser Schlucht bei Bludenz 700 m — Lettau
(HE)

P. subviridicans (Nyl.).

Syn.: Verrucaria subviridicans .Nyl., Flora 1877, 560; Hue,
Add. 1762.

Thallus im frischen Zustande grünlich, trocken grauweißlich,
dünn, runzelig, zusammenhängend; Perithezien 0,6—0,8 mm breit,
niedergedrückt halbkugelig, thallinischen Warzen eingebettet, aus

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 319

denen der schwarze Scheitel hervorsieht; Sporen trüb graugelb,
ellipsoidisch-länglich, 46—70x 2430 u.

Irland: auf Steinen der Gebirgsbäche von Kylemore — Larba-
lestier (H. H.).

30. Polyblastia turicensis (Winter).

Syn.: Sporodietyon turicense Winter in Arn. 698 (1876); Winter,
Hedwigia 16, 53—59 mit Tafel (1877).

Exs.: Arn. 698 (Br.).

Thallus kleinwarzig-körnig, dann staubig-mehlig, schwach rissig,
grau oder schmutzig-weiß, angefeuchtet graugrün, paraplekten-
chymatisch.

Perithezien ziemlich groß, anfänglich vom Thallus völlig über-
kleidet, später mit dem flach gewölbten schwarzen Scheitel frei und
nur am Grunde vom Thallus bedeckt ; Excipulum kugelig 0,4—0,5 mm
im Durchmesser, anfänglich blaß und nur an der Mündung schwarz,
allmählich wird das ganze Excipulum an der Außenseite schwarz;
Involucrellum deckt nur den Scheitel des Excipulums bis zur Hälfte
seiner Höhe in Form einer flachen Glocke von bis 0,6 mm Durch-
messer.

Periphysen schlank, verzweigt; Schläuche bauchig, etwa 180x
75—80 u; Sporen ellipsoidisch oder eiförmig-ellipsoidisch, der Länge
nach 16, der Breite nach 7 mal geteilt, zuletzt bräunlich, 60—70x
30—38 1.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

An nassen kalkhaltigen Sandsteinfelsen.

Schweiz: Küßnachter Tobel bei Zürich — Winter (B., Br.).

Gesamtart Polyblastia Tarvesedis (31, 32, u. f.).
31. Polyblastia Tarvesedis (Anzi).

Syn.: Thelotrema Tarvesedis Anzi, Cat. lich. 105 (1860).

Exs.: Anzi, Lang. 237 (H.M.).

Thallus graubräunlich, ausgebreitet, weinsteinartig, dünn, zu-
sammenhängend oder sehr feinrissig, paraplektenchymatisch, mit
zerstreuten Gonidien.

Perithezien einzeln oder zusammenfließend, halbkugelig auf-
sitzend, bis 0,8 mm breit, vom Thallus überzogen, daher etwas rauh,
nur mit dem schwarzen, zuletzt etwas eingedrückten und durchbohrten
Scheitel hervorsehend;; Excipulum + kugelig, blaß, außen zuweilen
etwas schwärzlich, gegen die Mündung schwarz, hier mit dem Involu-
erellum verbunden; Involucrellum sehr kräftig, schwarz, halbkugelig,
am Scheitel durchbohrt, dem Excipulum bis zur Mitte anliegend,
inten abstehend und schwächer werdend.

320 3 Hermann Zschacke.

Periphysen etwa 35 « lang und 1 .« breit; Schläuche bauchig-
keulig, etwa 140—150x 58—60 „; Sporen ellipsoidisch, zuweilen
etwas gekrümmt, bohnenförmig, an einem Ende etwas zugespitzt,
wasserhell, bräunlich werdend, anfänglich 4 teilig, zuletzt der Länge
nach 10—16, der Breite 3—5 mal geteilt, 52—67 x 21—28 u; Para-
physen durch Fäden angedeutet.

Jod färbt Hymenialgelatine rot.

Auf feuchtem Glimmerschiefer.

Schweizer Alpen: Splügen — Anzi (H.M.).

Anzi, Cat. 105 und Jatta, Syll. 571 geben die Sporengröße mit
28x 15—16 « zu klein an.

Über die systematische Stellung von P. Tarvesedis herrscht
große Unsicherheit. Körber, Par. 352, hält die Flechte für nicht
wesentlich verschieden von T’helidium rubellum, da er in dem von
Anzi erhaltenen Probestück nur 4 zellige, etwas gelbliche Sporen
sah; auch Stitzenberger, Lich. Helv. Nr. 1208, sieht in ihr
ein T’helidium. Arnold kommt der Wahrheit näher, er stellt
Tarvesedis zu Polyblastia, (Flora 1870, 10) in die Verwandtschaft von
Polyblastia Hegetschweileri. Diese Ansicht gründet sich auf die
Sporenform, die er an seinem Exemplar sah und Flora 1870, Tafel 1,
Fig. 22 darstellt. Die Sporen sind farblos, 4—8 teilig, einzelne Teil-
zellen sind durch eine Querwand noch einmal geteilt, so daß 7—9 Teil-
zellen sichtbar sind; die Länge der Sporen beträgt 36—50 y, die Breite
16—19 u. Anzia.a.O. gibt selbst 6—-20 Teilzellen an, aber bedeutend
kleinere Sporen. Entweder hat Anzi unter 237 zwei verschiedene
Flechten ausgegeben, oder die genannten Forscher haben Stücke,
die nur jugendliche Früchte aufweisen, von Anzi erhalten.

32. Polyblastia terrestris Th. Fr., Arctoi 265 (1860).

Exs.: Anzi, Langob. 236 als T'helotrema verrucosa-areolatum
(H. M.).

Thallus mehr weniger dick, körnig-warzig oder warzig-rissig,
aschgrau oder graugrün, paraplektenchymatisch, mit zerstreuten
Gonidien.

Perithezien 0,6—0,8 mm breiten Warzen der Kruste völlig ein-
gesenkt, nur den Scheitel entblößend, im Alter mehr weniger frei;
Excipulum schwarz oder schwärzlich, fast kugelförmig, vom kräftigen
Involucrellum bis zur Basis bedeckt.

Periphysen ziemlich lang, zart; Paraphysen durch zahlreiche
Fäden in der Hymenialgelatine angedeutet; Schläuche sackig- oder
aufgeblasen-keulenförmig; Sporen zu 8, länglich oder ellipsoidisch,
anfänglich wasserhell, später gelblich oder bräunlich, bis 16 mal

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 321

der Länge und 4—5 mal der Breite nach geteilt, 44—75(—80) x
.18—28(—30) u.

Jod färbt Hymenialmasse rot.

Auf Erde und steinigem Boden des Hochgebirges.

(Skandinavien — Th. M. Fries, Polybl. Scand. 15; Herjedalen
St. Midtäkläppen — Hellbom [H. M.].)

Tirol: Brenner — Arnold; Rhätische Alpen — Anzi (H.M.).

Bem.: Var. macrospora Arnold, Tirol 13, 264 ist von dem
Typus nicht verschieden; die Sporengröße 60—80x27—30 u fällt
in die Variationsweite der Art.

Polyblastia subocellata Th. M. Fries, Polybl. Sc. 16 (1877).

Thallus eine dünne, schmutzig-weiße, schorfige, paraplekten-
chymatische Kruste bildend; Gonidien + 7 ı# im Durchmesser, zer-
Streut.

Perithezien 0,5—0,6 mm breit eingesenkt, bis auf den Scheitel
vom Thallus bedeckt, nicht selten vom weißen Thallus kreisförmig
umgeben; abgeflacht-kugelig; Excipulum innen wasserhell, außen
von einer dicken kohligen Schicht, die sich vom schwarzen Hypo-
thallus wenig abhebt, umgeben; nach oben in ein flaches, wenig
dichtes Involucrellum übergehend.

Periphysen zahlreich, zart, 35—40 » lang; Schläuche bauchig-
keulig; Sporen ellipsoidisch oder länglich, wasserhell > trüb-gelblich
oder bräunlich, 46—63 x 19—30 u.

Jod färbt Hymenialgelatine rot, bisweilen mit vorhergehender
leichter Bläuung.

Über Moos.

Norwegen: Dovre, Kongsvold — Th. M. Fries (H. Upsala).

Bem.: Habituell von den beiden vorigen abweichend, doch im
Bau der Sporen mit ihnen übereinstimmend.

Durch die Sporenform völlig abweichend von ihnen ist die nicht
genügend bekannte P. bombospora Th. Fr. u. Almqu., Bot. Not. 1867,
108, Th. M. Fr., Polybl. Sc. 16. Ich sah das äußerst dürftige Original-
exemplar aus dem Herb, Upsala.

33. Polyblastia elandestina (Arn.).

Syn.: Sporodictyon elandestinum Arn. in Verh. zool. bot. Ges.
Wien 21, 1135 (1871).

Exs.: Arn. 521 (H. B., Br.), 864 (H. Br.).

Thallus gänzlich endolithisch, sehr locker, aus zarten, dünnwan-
digen, meist straffen Hyphen bestehend; die oberen Hyphen kräftiger,
dickwandiger, dichter verwebt und kurz, doch nicht rosenkranz-

Hedwigia Band LV. 21

322 Hermann Zschacke.

ärtig. septiert,: fast kettenförmig aneinander gereihte Gonidien-
knäuel einschließend.

Perithezien ganz eingesenkt, außen nur durch einen, oft nur
beim Anfeuchten erscheinenden, von der Pore nadelstichfein durch-
bohrten grauen Fleck gekennzeichnet; Excipulum 0,3—0,6 mm im
Durchmesser, fast kugelig oder halbkugel-kegelförmig, bräunlich bis
braunschwarz, um die Pore herum mäßig verdickt. Sporen meist _
länglich-ellipsoidisch, beidendig stumpf, wasserhell, mauerförmig-
vielzellig, etwa 10 mal der Länge und 4-5 mal der Breite nach ge-
teilt, 40-—67 x 24—30 u, Periphysen sehr zart, verlängert.

Jod färbt a Salmasse dauernd blau oder chi
schwach rot.

"Auf Kalk und Dolomit.

‘ Tiroler Alpen — Arnold.

VI. Bispora.
Mit zwei (seltener einer) Sporen im Schlauch.
Bestimmungsschlüssel.
I. Sporen mittelgroß;
1. Thallus mit dem Substrat völlig verschmolzen
P. agraria.
2. Thallus körnig-schorfig. . . . . . . P. Vouauz:.
II. Sporen sehr groß, bald braun bis schwarz P. helvetica.

Polyblastia agraria Th. M. Fr., Vet. Ak. Förh. 1864, 275, Polybl.
Sc.: 18.

Thallus a dünn, zusammenhängend, graugrünlich, mit dem
Erdboden völlig verschmolzen.

Perithezien fast kugelig, ‚halb eingesenkt, etwa 0,1 mm breit,
schwarz. Schläuche keulig oder aufgeblasen-keulig, bald aufgelöst;
Sporen zu 2, länglich, beidendig abgerundet, der Länge nach bis
16, der Breite nach bis 6 mal geteilt, sehr lange wasserhell bleibend,
dann braun, 40—66x 15—24 u.

Jod färbt Hymenialgelatine violett, Sporen braun.

Auf nackter Erde.

Schweden: bei Upsala und Stockholm — S. O. Lindberg (H.
Upsala). Stein, Fl. Schl., Sydow u.’ Lindau geben die Flechte auch für
die Alpen an; ich habe in der Literatur keinen Fundort angegeben
gefunden.

34. Polyblastia Vouauxi B. d. Lesd., Rech. sur les lich. des envir. de

Dunkerque 259.

- Thallus eine sehr dünne, körnig-schorfige, grünlichgraue- oder
er Kruste bildend, ı ze

Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. II. 323

eckig, 7—9 breit, dünnhäutig; Gonidien geknäuelt, freudig-grün,
kugelig, 6—11 « im Durchmesser.

Perithezien braun oder braunschwarz, sehr klein, meist kaum
0,1 mm (0,075—0,150 mm) breit, kugelig, glänzend, mit sehr feiner
Pore, den Körnern eingemischt ; Excipulum außen braun, innen blaß,

Schläuche aufgeblasen-keulig, etwa 70x24 „; Sporen zu 2,
wasserhell, 35—46 x 13—18 », länglich, beidendig abgerundet, in der
Länge 8—12 mal, in der Breite bis 4 mal geteilt, mit würfeligen Teil-
zellen.

Jod färbt Hymenialgelatine schwach blau, Sporen gelb.

Über abgestorbenen Moosen,. Lederstückchen, Knochen.

Frankreich (Nord): in den Dünen bei Dünkirchen — Bouly
de Lesdain.

35. Polyblastia helvetica Th. Fr., Bot. Not. 1865, 112; Lich.

Spitsb. 48 (1867).

Syn.: Verrucaria gelatinosa Nyl., Pyrenoc. 21.

Nach Arnold, Tirol 11, 502 (Sonderdr. 18) auf Kalkboden der
Sherlosgrube. Ich sah ein von Rostrup auf den Farör gesammeltes
Exemplar aus dem Herbarium- Upsala. . Die Flechte wächst über
Moos; ich fand nur wenige Perithezien. Excipulum kugelig, kräftig,
schwarz 0,25 mm im Durchmesser. Schläuche säckig, meist mit 2,
seltener 1 Spore; Sporen länglich, beidendig stumpf, gelbbräunlich,
vielteilig, im Alter schwarz, undurchsichtig, 78—125x 283—38 x.

Jod färbt Hymenialmasse blau > .mißfarben.

nnnnnnnne

Erklärung der Zeichnungen.

1. Polyblastia singularis Arn. 393 b: a Perithezium, b Schlauch, c 3 Sporen.

2. P. plicata Arn. 773: a Perithezium, b Schlauch, c 6 Sporen.

3. P. discrepans Arn. 392 c: a Pflänzchen, b Schlauch, c 4 Sporen.

4. P. deminuta Arn. 200: a Perithezium, b 3 Sporen.

5. P. verrucosa Hepp 456: a Perithezium, b 6 Sporen vom Exemplar Lettaus.

6. P. maculata Orig.: 5 Sporen.

7. P. leptospora Orig.: 4 Sporen.

8. P. forana: a Perithezium, b 2 Sporen von intermedia Orig., c 4 Sporen von
Anzi. 364.

9. P. albida: a Perithezium von Ljk. 45, b von alpina Metzler, c 4 Sporen von
Arn. Orig.

10. P. obsoleta Arn. 1475: 4 Sporen.

U. P. abscondita Arn. 239.: 5 Sporen.

12. P. eircularis Orig.: 5 Sporen.

13. P. rodnensis Orig.: 3 Sporen.

14. P. flavicans Orig.: a Perithezium, b, c Sporen.

15. P. juscoargillacea Metzler-Bernina: a Perithezium, b, c, d Sporen.

21°

324

Don

a BB EU EU BE Bu BL 5 Bu EU Bu BU BEL Bu DU EU Be Ze

Hermann Zschacke.

ventosa Arn. 369: a Perithezium, b 2 Sporen.

cupularis Arn. 425: a Perithezium, b Spore.

interceedens Hepp. 445 a: a) Peyithezium, b) von 445 b, c) 2 Sporen von 445 a
nach Behandlung mit KOH.

valloreinensis Orig.: a Perithezium, b Sporen.

gelatinosa Norman: a Schlauch, b 3 Sporen.

Sendineri Arn. 130 b: a Perithezium, b 2 Sporen.

bryophila Fries: a Perithezium, b 2 Sporen.

fugax Orig.: a Perithezium, b Umriß der Sporen.

bosniaca Orig.: a Perithezium, b 2 Sporen.

Lojkana Orig.: a eingesenkte, b sitzende Frucht.

subinumbrata Orig.: 4 Sporen.

nidulans Arn. 1474: a Perithezium, b 3 Sporen.

scotinospora Rbh. 962: a Perithezium, b 2 Sporen.

theleodes Arn. 1372: a Perithezium, b Sporen.

subpyrenophora Orig.: a Perithezium, b Spore.

Lettavii Orig.: a Perithezium, b Spore.

fartilis Orig.: Schlauch.

turicensis Orig.: 2 Perithezien.

Tarvesedis Orig.: a Perithezium, b, c, d Sporen.

terrestris Anzi: a Perithezium (muß am Grunde schwächer gezeichnet sein),
b Spore.

Henscheliana Stricker: a Perithezium, b 3 Sporen.

clandestina Arn. 52]: a Perithezium, b Spore.

Vouauxi Orig.: Spore.

Sprucei Anzi Lang. 286: 3 Sporen.

ardesiaca Orig.: 2 Sporen.

rivalis Arn. 442 b: 4 Sporen.

pseudomyces Norman: 3 Sporen.

gothica Orig.: 2 Sporen.

325

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris.

II. Über Pteris quadriaurita Retz
und einige asiatische, malesische und polynesische
Pteris-Arten aus der Gruppe und Verwandtschaft
dieser Art.

Von G. Hieronymus.

In der folgenden Mitteilung gebe ich die Beschreibungen einiger
bereits früher aufgestellter, aber ungenügend beschriebener und
einiger neuer Pierisarten aus der Gruppe und Verwandtschaft von
Pt. quadriaurita Retz!). Zu dieser stelle ich alle diejenigen Arten der
Sektion Eupteris, welche sich durch gefiederte Blattspreiten mit
mehr oder weniger tief fiederig geteilten Seitenfiedern auszeichnen,
von denen das unterste Paar oder auch die untersten Paare aurikulat
sind, d. h. an oder über der unteren, bisweilen auch oberen Basis
eine oder auch zwei bis drei, sehr selten mehr, den Seitenfiedern mehr
oder weniger ähnlich ausgebildete, aber stets kleinere öhrchenartige
Fiedern oder Auriculae tragen. Ist nur eine solche Auricula vorhanden,
So erscheinen die basalen Fiedern fast gabelig geteilt. Stets ist bei
allen zur Gruppe gehörenden Arten eine den obersten Fiedern ähnliche,
aber meist größere Endfieder vorhanden. Die Nervatur ist durchaus
die von Eupteris, d.h. Nervenanastomosen kommen nicht oder

!) Bereits C. L. BLUME (Enum. pl. Javae 1828), C. B. PRESL (Relig. Haenk.
1830), J. G. AGARDH (Revisio Gen. Pteridis 1839), H. FR. LINK (Fil. Spec. Hort.
Bot. Berol. 1841) und andere haben eine Anzahl hierher gehörende Arten beschrieben,
doch manche davon nicht genügend charakterisiert und festgelegt, so daß es nicht
möglich ist, nach den Beschreibungen die Arten wieder zu erkennen. Es ist daher
notwendig, wenigstens einen Teil dieser Arten mit Zuhilfenahme der Originalexemplare
von neuen zu untersuchen und zu beschreiben oder doch wenigstens die alten Be-
Schreibungen derselben zu ergänzen.

W. J. HOOKER hat wohl aus diesem Grunde, weil die aufgestellten Arten aus
den Beschreibungen nicht oder nur schwer wiederzuerkennen waren (Spec. Fil. II
1858), unter dem Namen Pteris quadriaurita alle diese Arten zu einer Sammelspezies
vereinigt, welche angeblich in den ganzen Tropen der Welt heimisch, aber ganz außer-
ordentlich polymorph sein sollte. Noch weiter in bezug auf Artenvereinigung ist
CH. LUERSSEN (Filices Graeffeanae in Mitt. aus d. Gesamtg. d. Bot. von SCHENK
und LUERSSEN I. p. 123 [1871]) gegangen, der nicht nur alle zur Gruppe der Pt.

326 G. Hieronymus.

doch nur als abnorme Erscheinung vor u
Seitennerven der Fiederlappen sind meist gegabelt, nur die obersten
zwei bis vier, selten mehr, Paare an der Spitze dieser sind anscheinend
stets einfach. Die hinteren Zweige der untersten Seitennerven der
Fiederlappen enden stets oberhalb der Bucht an den Seiten der Fieder-
lappen, nur’ sehr selten genau in der Bucht selbst. 7

Die Arten dieser Gruppe bieten nun aber mancherlei Unterschiede.
So unterscheiden sie sich durch die bei ganz erwachsenen Exemplaren
erreichbare Höchstzahl von Seitenfiedern, durch die vorhandene
Anzahl der Auricula tragenden untersten Paare der Seitenfiedern,
durch die Anzahl der Auriculae an diesen und den Ort des Ansatzes
dieser, ferner durch Länge und Breite der Seitenlappen, deren gleich-
mäßige oder ungleichmäßige Ausbildung und die mehr oder weniger
tiefe, spitzere oder stumpfere Einbuchtung zwischen diesen. Die vor-
handene Anzahl der Seitenfiedern bedingt auch Verschiedenheiten
im Umriß der Blattspreiten. Stiele und Spindeln sind vierkantig,
mehr oder weniger dorsiventral oder von den Seiten zusammen-
gedrückt, bisweilen dunkel gefärbt, wenigstens auf der Unterseite.
So gleichartig die Nervatur auf den ersten Blick zu sein scheint, so sind
doch auch bei dieser noch Unterschiede vorhanden. Die erreichbare
höchste Anzahl der Seitennerven der Fiederlappen ist oft verschieden.
Die Gabelung der Seitennerven befindet sich entweder ganz an der
Basis oder mehr in der Mitte oder über dieser. Die untersten Seiten-
nerven der Fiederlappen sind nicht selten wiederholt gabelig geteilt,
entweder nur einer der Gabelzweige erster Ordnung oder auch beide
wieder gegabelt. Oft ist dies nur bei den untersten Fiederlappen der
Seitenfiedern der Fall, seltener sind auch in der Mitte der Fiederlappen
Seitennerven mit gegabelten Ästen vorhanden. Häufig ist der Seiten-

quadriaurita Retz gehörenden Formen, sondern auch die zu der Gruppe der Pt. biau-
rita L. und die der zwischen diesen beiden stehenden Gruppe der Pt. nemoralis willd.
unter dem Namen Pt. biaurita in eine Art zusammenschweißte. Es ist das um so auf-
fallender, als LUERSSEN später bei der Bearbeitung der Pteridophyten in RABEN-
HORST’s Kryptogamenflora 2. Aufl. Bd. III (1889) einen durchaus annehmbaren,
engeren Speziesbegriff sich erworben hat, ja in bezug auf Varietäten und Formen-
unterscheidung manchmal zu weit gegangen ist.

C. CHRISTENSEN folgt in seinem Index filicum insofern LUERSSEN, als er unter
dem Namen Pt. biaurita L. die Pt. quadriaurita Retz als Subspezies einordnet, Pt.
nemoralis Willd. als Varietät zu Pt.biaurita L. und eine Anzahl anderer (Pt. Swartziana
Ag., Pt. deltea Ag., Pt. Blumeana Ag., Pt. pyrophylia Bl., Pt. felosma J. Sm., Pt:
subindivisa Clarke, Pt. argyraca Moore, Pt. asperula J. Sm., Pt. reducta Bak., Pt. sub-
quinata Wall.) als Varietäten oder Formen zu Pt. quadriaurita stellt, bei sonst noch im
Index erwähnten hierher gehörenden Arten aber nur auf Pt. biaurita verweist, ohne
Angabe, ob sie als Formen resp. Varietäten zu Pt. biaurita selbst oder zur Subspezies
Pt. quadriaurita gehören. Eine Anzahl anderer von LUERSSEN als Synonyme yon

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 327

nerv an der unteren Basis der Fiederlappen scheinbar von dem An-
satzpunkte des Mittelnervs der Fiederlappen losgetrennt und ent-
springt anscheinend direkt aus der Mittelrippe der. Seitenfieder.
Es ist dies darauf zurückzuführen, daß die Basis des Fiederlappen-
mittelnervs herabläuft und als mit der Mittelrippe genetisch ver-
wachsen betrachtet werden muß. Etwas ähnliches ist selten zugleich
mit den Seitennerven der Fiederlappen der Fall, so daß dann die
Gabelzweige dieser direkt aus der Mittelrippe der Fiedern zu ent-
springen scheinen. (Beispiel Pt. Perotteti Hier.) Den als normal zu
betrachtenden Zustand, daß auch die unteren basalen Seitennerven
aus dem Mittelnerven der Fiederlappen oder doch wenigstens aus der
Achsel zwischen Fiederlappenmittelnerv und Fiedermittelrippe ent-
springen, findet sich z. B. bei Pt. kiuschiuensis Hieron. und der ame-
rikanischen Pt. repandula Link. Gute Unterscheidungsmerkmale
ergeben sich auch bisweilen noch aus der Beschaffenheit der die jungen
Entwicklungszustände der Blätter dicht bedeckenden, meist aber
bald abfallenden Spreuschuppen, aus dem Vorhandensein oder Fehlen
und aus der Beschaffenheit der Paraphysen zwischen den Sporangien
und aus den von der Sporenexine hervorragenden. Verzierungen.
Außer den von mir angegebenen, Unterschiede bildenden Merkmalen
sind auch noch andere, weniger in die Augen fallende vorhanden, auf
die ich jedoch hier'nicht eingehen will.
Da es mir bisher noch nicht möglich gewesen ist, alle bisher
beschriebenen, zur Gruppe der Pt. quadriaurita gehörenden
Arten genau festzustellen, so muß ich mich in der vorliegenden Mit-
teilung auf diejenigen beschränken, von denen mir Originalexemplare
vorliegen und bezüglich der Aufstellung neuer Arten auf die-
jenigen, welche besonders auffallende Merkmale darbieten. Daß

Pt. biaurita 'betrachteter Namen hat CHRISTENSEN allerdings nach dem Vorgange
anderer Autoren ausgesondert und für besondere Arten reserviert.

Daß die Auffassungen HOOKER’s und LUERSSEN’S verfehlt sind, will ich hier nur
kurz erörtern. Mit demselben Rechte, mit dem HOÖKER und LUERSSEN die Arten der
Gruppe zu einer Sammelart zusammenschweißen, könnte man z. B. die zahlreichen
europäischen Rubus- oder Hieraciumarten in eine oder einige wenige Sammelarten
eingliedern. Die Gruppe der Pieris quadriaurita ist in ähnlicher Weise wie diese
Polymorph. Wenn man diese Gruppe als polymorphe Art auffassen will, so muß man
auf die so wichtige Feststellung von Endemismen für die einzelnen Gebiete verzichten.
Jede dieser nahe verwandten. Arten hat, so weit es sich zur Zeit beurteilen läßt, ihren
bestimmten geographischen Verbreitungsbezirk. Man könnte nun geographisch
beschränkte und getrennte Varietäten ünterscheiden. Damit wird jedoch der
Begriff der Varietät verwirrt und es ist sicher zweckmäßiger, um die Endemismen
festzustellen, die zu unterscheidenden Formen als nahe verwandte Arten zu betrachten,
die selbstverständlich aus einer gemeinsamen Stammform ursprünglich hervor-
gegangen sind oder doch sein können. i

328 G. Hieronymus.

dabei die Beschreibungen der Arten nicht immer vollständig ausfallen
können, ist begreiflich. Um vollständige Beschreibungen herstellen
zu können, müßte man stets außer Herbarmaterial auch lebende
Pflanzen untersuchen können. Letzteres ist nur bei sehr wenigen
Arten, welche in den Gewächshäusern kultiviert werden, der Fall.
Das Herbarmaterial aber ist oft sehr mangelhaft. Besonders fehlen
an demselben oft die Wurzelstöcke. Ich. beschreibe daher in der fol-
genden Mitteilung nur eine Anzahl von Arten, von denen entweder
verhältnismäßig gutes Material mir vorliegt oder die doch besonders
charakteristische Merkmale bieten, und zwar vorerst nur eine Anzahl
von Arten aus dem tropischen kontinentalen Asien, aus Malesien, von
den Philippinen, Papuasien und Polynesien.

In weiteren Mitteilungen hoffe ich später auf die übrigen aus diesen
Gebieten, sowie auf die der Gruppe angehörenden afrikanischen und
amerikanischen Arten eingehen zu können.

1. Pteris quadriaurita Retzius, Observ. Bot. fasc. VI, p. 38 (1791);
J. G. Agardh, Recensio Gen. Pteridis p. 24 (1839). — Syn. Pt.
quadrialata (lapsu calami) Willd. Spec. Plant. V, 1, p. 385 (1810),
Spreng. Syst. Veget IV, p. 75 (1827); Pt. biaurita var. Swartz, Syn.Fil.
p- 89 (1806); Pt. ludens Wallich, Cat.n. 88 (1828); Pt. caliarata Bory
in Belanger Voy. p. 42 (1833) teste Agardh 1. c.; Pt. Otaria Beddome,
Ferns of S. India t.41 et 219 (1863—1865); Pt. quadriaurita var.
ludens (Wall.) Bedd. Handb. of the Ferns of Brit. India p. 111 (1883).

Rhizoma breviter ascendens, usque c. 1 cm crassum. Folia usque
ad 6 vel interdum 7 dm longa. Petioli quam laminae longiores, tetra-
goni vel compresso-tetragoni, infra fere plani, supra sulcati (sulco an-
gustissimo), lateribus planis vel statu sicco manifeste canaliculati, vix
ultra 3 mm basi et 2 mm sub lamina crassi, ima basi distantia 2—3 cm
saepe castanei vel rufi, ceteris partibus statu sicco ochroleuei sub-
nitentes, juventute ubique squamulosi (squamulis alteris minoribus
Ovatis vel lanceolatis, c. 1—2 mm longis, !/,—!/, mm supra basin
latis, flaccidis, parte mediana ferrugineis, ad marginem versus ferru-
gineo-pallescentibus, marginibus ipsis longe ciliatis [cilüs articulatis],
apice in pilum articulatum desinentibus: squamulis alteris majoribus
elongato-deltoideis, usque ad 3 mm longis, c. 3/, mm supra basin latis,
parte mediana infima ferrugineis, cetera parte crassiuscula nigro-
castanea rigidiusculis, margine ferrugineo-pallescentibus, ceteris notis
squamulis minoribus similibus; squamulis intermediis haud raro
ıntermixtis), senectute squamulis delapsis residuis basilaribus squ4-
mularum majorum passim muricati. Raches petiolis similes, parcius

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 329

muricatae. Laminae ambitu subcordato-ovatae vel in plantis juve-
nilibus cordato-rotundatae, pinnatae cum pinna impari quam pinnae
laterales supremae majore. Laminae maximae quae exstant c. 3 dm
longae, 2 dm supra basin latae. Pinnae in plantis juvenilibus sterili-
busque 1—5-jugae, in plantis satisevolutis fertilibusque
6—11-jugae, sesseles vel (inferiores) breviter petiolulatae, op-
positae vel (superiores interdum) alternae (paribus infimis 3—5!/,cm,
paribus supremis vel pinnis ejusdem lateris c. 1—2 cm inter se dis-
tantibus), ambitu lineari-lanceolatae, profunde pinnatipartitae (ala
inter lacinias c. 1/,—3/, mm lata), basi angustatae, ad
apicem versus in caudam parte inferiore integram apice crenato-
serrulatam vel ubique crenato-serrulatam vel
subdenticulatam c.11/,-5cm longam c.3—5 mm basi
latam acuminatae. Pinnae paris infimi saepe etiam
infimo proximirarius quoque tertii velquarti
Parıum infimorum “Aaurıculatae, paris infimi
insuper raro biauriculatae (auriculis pinnis
similibus velin pari tertio seu quarto, si ad-
sunt, interdum ad: lacınıam elongatam inte-
Sram -velirreeuläriter praesertim latere pos-
tico lobulatam reductis; ea pinnarum paris infimi dis-
tantia c. 5—12 mm a basi pinnarum inserta, altera, si adest, c. Icm
ab eadem inserta; auriculis primariis raro ima basi postica auricula
Secundaria abortiva ornatis). Pinnae maximae foliorum maximorum
c. 11/, dm longae, vix ultra 3 cm sub medio latae. Laciniae subglauco-
virides; pleraeque e basi dilatata subfalcato-oblongae vel subfalcato-
lineari-oblongae, ad apicem versus crenato- serru-
latae vel crenato-denticulatae, apice mucronulatae
vel interdum excisae; paucae saepe abbreviatae,
ovato-deltoideae vel creniformes subsemi-
circulares; longiores et brevioressaepe inter-
mixtae; pärte basıları pınnarum praesertım
latere antico saepe breves, subabortivae vel
interdum omnino deficientes (costa pinnae
inde solum alata). Laciniae in pinnis maximis
foliorum maximorum c. 18-22-jugae. Laciniae maxi-
mae vix ultra 1!/, cm longae, 5 mm basi et 4 mm supra medium latae.
Costae pinnarum infra teretes, statu sicco stramineo-virentes, glabrae,
Subnitentes, supra prominentes, sulcatae, statu sicco subvirenti-
melleae, locisinsertionum nervorum medianorum
laciniarum spinulis tenuibus subuliformibus
vix ultra 4, mm longis semper basique supra pulvino

330 G. Hieronymus.

spinulis abortivis formato ornatae. Nervi mediani laciniarum majorum
feresemper decurrentes, infra statu sicco virenti- strami-
neae teretes subnitentes, supra parum prominentes mesophyllo sub-
concolores manifeste sed tenuiter sulcatae locis insertionum nervulorum
lateraium inermes velinterdum spinulis subuli-
formibus tenuibus usque ad Imm longis ornatae. Ner-
vulı laterales-ın laeinilis: maximis-usquee
15-jugi, in laciniis majoribus plerique supra basin, pauci ima basi
furcati, 2—3 apicales utriusque lateris semper simplics. Nervu-
lus.infimus posticus fere semper quasia basi
nerve-medianıi remotuse costa-nasci.videtur
Rami nervulorum lateralium medii laciniarum majorum inter-
dum furcati. Laciniae abortivae semicirculares vel creniformes
nervo. mediano omnino carentes, nervulis 2-3
furcatis vel saepius: dichotomis (ramis quoque
furcatis) e costa pinnarum nascentibus praeditae.
Sori partem maximam marginis (apice serrulato et partibus basilaribus
brevibus laciniarım exceptis) utroque latere occupantes, vix ®/, mm
lati. Indusia chartacca, umbrina vel umbrino-avellanea,
opaca, margine integra, vix !/,mm lata. Sporangia compresso-obo-
voidea, c. 0,2 mm longa, 0,15 mm lata, longe stipitata (stipite usque
ad 0,03 mm longo), paraphysibus crebris articulatis apice non cellula
incrassata terminatis intermixta. Sporae tetra&drico-globosae usque
ad 0,035 mm crassae, fulvae, ubique etiam inter cristas commissurales
crassiusculas gibbis verruci- vel breviter rugiformibus dense ornatae.

Hab. Ceylonae locis accurate non indicatis (THWAITES Nr. 1351,
3060; SELINEK in expeditione Novarae Nr. 31; HUTCHISON No. 31/22
pro parte); prope Kandy, alt. s. m. 600 m (A. MEEBOLD B. No. 4724,
m. Martio 1905).

ANDERS JAHAN RETZIUS beschreibt die Art, deren Name von
HOOKER auf eine große Anzahl von Formen übertragen und für seine
„Sammelart‘ benützt wurde, am angegebenen Orte folgendermaßen:

„86. Pteris quadriaurita frondibus pinnatis, pinnis pinnatifidis apice dem
tatis; infimis quatuor paribus bifidis.

E Ceylons misit b. KÖNIG.

Stipes subtetragonus, levis.

Frons pinnata, pinnis ad nervum fere pinnatifidis, laciniis obtusis apic®
dentatis; terminali lanceolata, acuminata, longa, serrata imprimis
versus apicem.

Infima duo pinnarum paria bifida vel duplicata,
terum similia.

Obs. A Pieride biaurita L. distinctissima magnitudine, serraturis =
numero pinnarum bifidarum‘“.

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 331

Diese Beschreibung ist von JAC. G. AGARDH (a. a. O.) folgender-
‚maßen vervollständigt worden:

„30. Pt. quadriaurita Retz. frondis pinnatae pinnis utrinque numerosis bre-
‚vissime petiolatis subpinnatisectis, basi superiore inaequa-
liter lobatis, inferioribus pluribus bipartitis, superi-
oribussaepe brevius auriculatis, laciniis sublanceolatis
serratis, venis basalibus supra sinum marginem attingentibus.

Pt. quadriaurita Retz. Obs. 6 p. 38!! Willd. sp. Pl. p. 385! Spr. Syst. Veg. p. 75
(lapsu calami ubique ‚‚guadrialata‘‘).

Pt. nemoralis Wall. Cat. 106. 10 (specimen a Trainaicou)!

Pt. biaurita var. Sw. Syn. p. 98! :

Pt. calcarata Bory in Bel. Voy. p. 42!!

Hab. in Ceylona et India Orientalis (v. sp. in Hb. RETZii, BORYi, HOOKERi etc.).

Frons quam in proximis minor, vix ultra bipedalis. Stipes 3-sulcatus fere tetra-
gonus, stramineus laevissimus. Pinnarum paria 6-8. Pinnae plerumque
basi superiore integro vel inaequaliter pinnato-lobato;
inferiore pinnarum superiorum in laciniam aliquantu-
lum majorem auriculaeformem, inferiorumin auriculam
veram pinnis aequalem abeunte. Laciniae plus minus invicem dis-
cretae, lanceolatae et serratae.. Venae semper supra sinus ad marginem exeuntes.

Speciem, Ceylonae praecipue incolam, unde plurima quoque vidi specimina,
bene distinctam crediderim; aproximisinordinata divisione fron-
dis, auriculorum numero, laciniarum forma et serratura
Praecipue distinguenda. A. RETZio primum descripta, sed nomine Pt. quadrialata
lapsu calami insignita, nam in ejus Herbario velut etiam in Synopsi SWARTZÜ, cui
jam antea eam communicasse videtur Pt. quadriaurita audit. Eadem denique a BORYo
novo nomine salutata.‘

Zu AGARDH’s Beschreibung mögen vorerst ein paar Berichti-
gungen gemacht sein: 1. daß RETZ die Art am angegebenen Orte
nicht als Pteris quadrialata, sondern als Pteris quadriaurita bezeichnet
hat; der Schreib- oder Druckfehler findet sich erst bei WILLDENOW
und dann, von diesem entlehnt, bei SPRENGEL; 2. daß im WALLICH’-
schen Katalog unter No. 106, 10 im ersten Nachtrag auf Seite 62
steht: ‚10. biaurita Herb. Madr. e Travancore, Courtallum
et Rajacotta‘ und nicht ‚‚nemoralis e Trainaicou“. AGARDH
hat hier also zwei Schreibfehler gemacht. Da ich kein von WALLICH als
Pt. biaurita noch als Pt. nemoralis bestimmtes Exemplar bisher ge-
sehen habe, so habe ich oben dies Zitat nicht gegeben, obgleich es nicht
unwahrscheinlich ist, daß die typische Pt. quadriaurita im Staate
Travancore in den Nilaghiri-Bergen bei den angegebenen Orten neben
der unten als var. Wightii beschriebenen vorkommt. Im übrigen ist
die Beschreibung AGARDH’s, die ja auf Kenntnisnahme auch der von
Könıc gesammelten Originalexemplare im RETZ’schen Herbar be-
gründet ist, als ziemlich genau zu bezeichnen und paßt nur auf die
betreffende in Ceylon und vielleicht auch im südlichen Vorderindien

332 G. Hieronymus.

heimische Pflanze, die ich oben eingehend beschrieben habe. Auf die
besonderen Merkmale dieser Art ist oben sowohl in meiner Beschrei-
bung wie auch in den Beschreibungen von RETZ und AGARDH durch
gesperrten Druck aufmerksam gemacht worden. Hier möge noch
folgendes bemerkt werden: An den Blättern von jungen Pflanzen
sind, wie dies ja stets bei Farnen mit Fiederblättern der Fall ist, nur
wenige (1—5) Paare von Blattfiedern, an den Blättern völlig ent-
wickelter Pflanzen sind aber mehr, nicht selten bis 9 oder 10 und sogar
11 Paare vorhanden. Die Fiedern sind meist völlig gegenständig oder
fast gegenständig, nur bei größeren Blättern alternieren die obersten
bisweilen deutlich unter der Endfieder, die stets größer als diese ist.
Bei der typischen Form sind die Seitenfiedern entweder bis an die
Basis tief fiederteilig oder fiederlappig oder aber am unteren Teil auf
eine Entfernung von 1 bis 2cm beiderseits oder auch nur an der
oberen (vorderen) Seite ganzrandig oder auch lappig oder nur wellig
geflügelt (Flügel jederseits etwa 3—4 mm breit). Die Fiederlappen
sind stets in ihrem unteren und mittleren Teil ganzrandig, gegen die
Spitze aber fast immer deutlich kerbig-gesägt oder kerbig-gezähnt.
Dasselbe ist auch der Fall bei den mehr oder weniger langen schwanz-
artigen Endlappen der Fiedern. Bisweilen finden sich einzelne
sehr verkürzte Fiederlappen zwischen normalen im mittleren und auch
oberen Teil der Fiedern. Während auf dem Mittelnerven der Fiedern
stets unterhalb der Insertionsstellen der Fiederlappenmittelnerven
bis 1 mm lange, pfriemliche, strohgelbliche, borstenartige Stacheln
vorhanden sind, fehlen solche bei manchen Exemplaren an den In-
sertionsstellen der Seitennerven der Fiederlappen ganz, bei anderen
sind sie nur selten, bei noch anderen Exemplaren aber zahlreich, wenn
auch nicht an der Basis von jedem Seitennerven vorhanden. Die
Seitennerven der Fiederlappen ragen nur wenig aus dem Mesophyll
hervor und sind meist an der Basis oder über der Basis gegabelt, nur.
die obersten 2-3 Paare sind stets einfach. Der hintere unterste Seiten-
nerv der Fiederlappen entspringt fast stets scheinbar aus der Mittel-
rippe der Fiedern und steht scheinbar mehr oder weniger von der
Basis des Mittelnerven der Fiederlappen entfernt. Die Seitennerven
der unteren einfach geflügelten ganzrandigen oder mehr oder weniger
gelappten Teile der Fiedern mancher Pflanzen sind oft doppelt gegabelt.
Die Mittelnerven der Fiederlappen sowie die Mittelrippen der Fiedern
sind unterseits deutlich verschiedenfarbig vom Blattmesophyll, meist
grünlich oder etwas bräunlich-strohgelblich und ragen hier deutlich
hervor. Zwischen den Sporangien sind stets Paraphysen vorhanden.
Die Sori sind schmal, kaum über !/, mm breit, von den kaum !/, mm
breiten, graubräunlichen Indusien zum Teil bedeckt.

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 333

Die als Pt. Otaria von BEDDOME in den Ferns of Southern India
abgebildeten Pflanzen können nur als Mutations-Formen
und nicht als einer abgeschlossenen Varietät angehörige Formen be-
trachtet werden, da sich zwischen der typischen Hauptform und der-
artigen Ludens-Formen mit verhältnismäßig langen, einfachen, ganz-
randigen oder am Rande nur lappig-gekerbten unteren Fiederteilen
und mit bisweilen ganzrandigen oder doch nur einfach geteilten Öhr-
chen der unteren Fiederpaare alle möglichen Übergänge, vielleicht
sogar an denselben Stöcken finden.

HUTCHISON hat (unter No. 31/22) mit typischen und derartigen
Ludens- oder Otaria-Formen zusammen auch Pflanzen von Piteris
multiaurita Agardh (syn. Pt. tristis Kuntze msc.) ausgegeben und als
„simplest form‘ von Pt. quadriaurita auf dem Zettel bezeichnet.
Doch ist es meines Erachtens nicht wahrscheinlich, daß Pt. multı-
aurita wirklich in den Formenkreis von Pt. quadriaurita als einfachste
Form hineingehört. Beide Arten wachsen vermutlich nicht selten
nebeneinander und es dürfte wahrscheinlicher sein, daß zwischen
denselben Bastarde vorkommen. Ob man aber Formen, wie sie
BEDDOME in den Ferns of S. India tab. 219 abgebildet hat, schon
als solche Bastardformen und Formen, wie er sie am angegebenen Orte
auf tab. 41 abgebildet hat, als etwaige Rückschlagsformen oder auch
als sekundäre Bastarde zwischen dem primären multifida x quadri-
aurita und Pt. quadriaurita aufzufassen hat, ist eine Frage, die sich
mit Sicherheit nur auf experimentellem Wege beantworten läßt. Das
anscheinend häufige Vorkommen von solchen Zudens-Formen spricht
nicht für die Deutung derselben als Hybriden. Wohl aber möchte
ich ein Exemplar des Berlin-Dahlemer Museums, das aus dem Kew-
Gardens-Herbar stammt, von einem nicht angegebenen Sammler in
Ceylon gesammelt worden -und unter Nr. 405 als „Pt. quadriaurita,
abnormal form“ ausgegeben ist, eher als Bastardform von Pr. quadri-
aurita und Pt. multiaurita ansprechen. Dasselbe ist der auf Tafel 219
von BEDDOME’s S. India Ferns allerdings ähnlich, unterscheidet
sich jedoch durch ganzrandige, nicht kerbig-gelappte, breitere
(bis 1 cm breite) untere einfache Teile der Fiedern, welche
an der Rachis nur mit kurzem Stielchen ansitzen oder fast
sitzend sind. Auch sind die Fiederlappen der oberen Hälften
der Fiedern breiter, an der Spitze deutlich kerbig-gezähnt, ebenso
wie auch die schwanzartigen Verlängerungen der Fiedern an
den sterilen Enden, doch tragen nur die Fiedern des untersten
Paares ohrenartige Fiedern zweiter Ordnung. Ein von HUTCHISON
auch unter Nr. 31/22 ausgegebenes kleineres Blatt mit spitzeren
Fiederlappen und einfachen oder nur mit einem Lappen versehenen

334 G: Hieronymus.

Ohren an den Fiedern des untersten Paares ist mir ebenfalls als
hybride Bildung verdächtig.

Schließlich sei noch bemerkt, daß die echte Pteris quadriaurita
nach aus dem Herbar METTENIUS stammenden Exemplaren im Kgl.
Garten zu Kew bei London im Jahre 1868 kultiviert worden ist,
daß aber nach dem, was ich bis jetzt gesehen habe, die in anderen
botanischen Gärten und im Handel unter dem Namen ‚,Pt. quadri-
aurita‘“‘ vorkommenden Pflanzen stets anderen Arten angehören.

Var. Wightii Hieron. n. var. differt a forma typica laciniis sinubus
latioribus latitudine eas saepe aequantibus basi obtusis vel obtusius-
culis separatis, saepe apice subintegris vel integris, ramo postico
nervuli lateralis infimi postici laciniarum interdum furcato.

Hab. in India Orientali locis non indicatis verisimiliter
civitatis Travancore (WIGHT No. 88, forma laciniis pinnarum obtusis
manifeste crenato-denticulatis); (WIGHT No. 87 pro parte et No. 97
specimen etiam distributum ab Herbario Horti Regii Kewensis sub
No. 31/32); prope Courtallum in civitate Travancore (WIGHT No. 98),
specimina plura adsunt quorum unum a cl. METTENIO nomine Pt.
repandulae Link instructum est; in montibus Nilagiri (PERROTTET
No. 1476, fragmentum solum (pinna) adest); formae omnes pinnis
integris vel subintegris obtusiusculis praeditae.

Die Varietät scheint von der Hauptform außer durch mehr von-
einander entfernte, oft ganzrandige, etwas mehr an der Basis 'herab-
laufende (daher der hintere unterste Seitennerv bisweilen gegabelten
hinteren Ast zeigt) und durch meist breitere, oft an der Basis stumpf-
liche Buchten getrennte Fiederlappen, durch bisweilen längere und
breitere Fiedern (an den Exemplaren bis 21/, dm lang und bis 3!/, cm
breit), durch eine relativ größere Anzahl von Fiederlappen (an den
größten Fiedern bis über 30) und dadurch abzuweichen, daß häufig
die Fiedern sämtlich bis zur Basis fiedrig geteilt sind, wenn auch die
Fiederlappen an Größe gegen die Basis zu abnehmen und die untersten
keilförmig in das Fiederstielchen verlaufen. Meist‘ weisen nur die
Fiedern des obersten oder der beiden obersten Fiederpaare und die
Endfieder kurze, 1- bis 2-lappige, selten ganzrandige Basalstücke auf.

In bezug auf das Vorkommen von borstenartigen Stacheln ver-
hält sich die Varietät wie die Hauptform.

2. Pteris armata Presl, Rel. Haenk: I. 56 (1825), non Zollinger
et Moritzi in Nat. Gen. Arch. Neerl. Ind. I (1844) p. 398); syn. Pt:
quadriaurita Christ apud Warburg in Monsunia I (1900), p- 69 pro
parte, non Retz. :

Rhizomata non vidi. Folia usque ad 3 dm longa. Petioli laminas
longitudine superantes, statu- sicco basi compresso-quadranguli,

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 335

supra trisulcati (sulco medio angusto, lateralibus canaliculiformibus),
infra subplani, ad laminam versus sicut raches quadranguli et supra
unisulcati lateribusque subcanaliculati, ubique mellei vel angulis
solum mellei et ceteris partibus castanei vel fulvi, in speciminibus
usque ad 2 dm longi, infra laminam vix Imm, ad basin versus usque
ad 1®/,mm crassi. Laminae ambitu late cordato-rotundatae vel
cordatae, tripartitae vel pinnatae cum pinna termi-
nali impari pinnis lateralibus simili vix vel parum majore; lamina
maxima quae adest c.'l1 cm longa, 15!/,cm supra basin lata. Pin-
nae laterales 2-3-jugae, oppositae, ambitu oblique ob-
longae, profunde pinnatipartitae (ala inter lacinias utroque latere vix
!/, mm lata), apice caudatae (caudis linearibus, acutiusculis, margine
undulatis vel basi praesertim latere postico pinnato-lobulatis, c. 1—3cm
longis, et 4 mm basi latis). Pinnae paris infimi latere postico uni-
auriculatae (auricula 2-3 mm a loco insertionis, pinnarum posita,
pinnis simili, sed breviore), breviter petiolulatae (petiolulo latere
antico lacinia basilari decurrente anguste alato, vix lmm longo), in
speciminibus 5-8 cm longae; pinnae cetera sessiles. Laciniae pin-
narum glauco-virentes, glabrae, lineares vel oblongae, rectae, interdum
abortivae semicirculares, apice obtusae, obsolete mucronulatae,
longitudine valde variantes; saepe longiores et breviores et passim
abortivae intermixtae; interdum posticae longiores quam anticae;
omnes margine leviter incrassato discolore
(subavellaneo) undulatae, sinubus angustis acutis sensim
parum ampliatis separatae; maximae in speciminibus 2—2!/,cm
longae, 4—6 mm basi saepe paulo decurrente latae. Laciniae
in pinnis infimis maximis c. 12—-13-jugae. Costae
pinnarum basi supra pulvino spinulis subabortivis formato ornatae,
supra ubique canaliculatae, infra teretes, glaberrimae, sordide virentes
vel interdum infra basi castaneae seu fulvae, supra sub loco inser-
tionis nervorum medianorum laciniarum semper spinulosae (spinulis
1—1!/,mm longis subuliformibus viridibus). Nervi mediani laciniarum
parum decurrentes, utrinque prominuli, teretes, infra
virenti-straminei, supra mesophyllo concolores ad locum insertionis
nervulorum lateraium saepe spinu losae (spinulis iis cos-
'tarum pinnarum tenuioribus et brevioribus vix ultra 1 mm longis,
basisaepecum parte simplici inferiore nervu-
lorum connatis, indeque quasi e basi velebi-
furcatione nervulorum nascentibus). Nervuli
laterales laciniarum utroque -latere. mesophyllo concolores et parum
prominuli, luce penetrante opaci, in laciniis maximis
usque ad 16-jugi, plerique supra basin (raro ipsa basi) fur-

336 G. Hieronymus.

cati (ramis apice incrassatis, hydathoda terminatis); raro unus
alterque in laciniis maximis praesertim ramo uno vel ambobus
furcatis dichotomus; supremi 2—4 utriusque lateris simplices.
Sori praesertim partem superiorem, sed non apicem summum occu-
pantes (partibus inferioribus utriusque marginis interdum usque ad
medium laciniarum iis carentibus), vix !/; mm lati. Indusia membra-
nacea, statu sicco avellanea, vix !/,mm lata, margine integra. Sporan-
gia compresso-obovoidea, c. 0,25 mm longa, 0,18 mm lata, breviter
stipitata, paraphysibus breviter articulatis apice non glanduloso-
incrassatis intermixta. Sporae trigonotetraädricae, c. 0,03 mm
crassae, fulvae, latere verticali inter cristas commissurales crassius-
culas rectas laeves, latere altero gibbis rugiformibus parum flexuosis
humilibus ornatae.

Hab. in insulis Philippinis: ad portum Sorzogon (HAENKE); in
insula Luzon prov. Isabella prope Malunu (WARBURG n. 11612).

Die Art zeichnet sich vor allen verwandten durch die kurzen,
wahrscheinlich stets nur mit wenigen F iederpaaren versehenen Blatt-
spreiten und besonders dadurch aus, daß die bei anderen Arten auf
dem Mittelnerven der Blattlappen unterhalb der Insertionsstellen
der Seitennerven stehenden Spinulae fast stets mit dem unteren
ungeteilten Seitennervenstück genetisch an der Basis verwachsen
sind, bisweilen so weit, daß siescheinbarin der Seiten-
nervengabelung stehen. Dieselbe hat in der typischen Pt.
quadriaurita Retz. aus Ceylon, mit der sie CHRIST verwechselt hat,
ihre nächste Verwandte. Junge Individuen dieser sehen den mir vor-
liegenden Exemplaren der Pteris armata Presl re&ht ähnlich und
zeigen, allerdings nur sehr selten, auch genetische Verwachsungen der
Costalspinulae der Fiederlappen. Von dieser ist Pteris armata Presl
aber, abgesehen vom Vaterlande und weniger in die Augen fallende
Unterschiede durch die nie sägig-gezähnten, sondern
am etwas verdickten Rande überall welligen
Fiederlappen undebensolchenschwanzartigen
Endverlängerungen der Fiedern zu unterscheiden.
Ob übrigens bei älteren Pflanzen von Pteris armata Presl nicht doch
höher entwickelte Blätter mit mehr als 3 Fiederpaaren vorkommen
und die von PRESL und von mir hier genauer beschriebene Pflanze
demnach nur eine Jugendform darstellen würde, ist zweifelhaft.
Da das Originalexemplar im Herbar der Deutschen Universität in
Prag jedoch Fruktifikation zeigt, so erscheint es fast wahrscheinlich,
daß die Pflanze mit derartigen, nur mit 3 Fiederpaaren versehenen
Blättern ihren Abschluß im Entwickelungsgang erreicht und, daß
also mit mehr Fiederpaaren versehene Blätter nicht vorkommen.

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 337

3. Pteris flava Goldmann, Nov. Acta Acad. Caes. Leop. Carol.
XIX, suppl. I, 1843 p. 457; syn. Pt. sulcata Meyen in J. Sm. Bot.
Mag. LXXII Compendium 1846 p. 24; Kunze, Linnaea XXIII, 1850,
p. 290; Mettenius, Filices Horti Lips. 1856 p. 57; Pt. spinescens J. Sm.
in Hooker, Journ. of Botany III, 1841, p. 405 n. 118 pro parte ex
numero 79 collectionis Cumingianae citato, non Presl, Rel. Haenk. I
p. 56 (1827); Pt. Smithii Mettenius mscr. in schedula.

Rhizomata breviter ascendentia, in speciminibus c. 5—6 mm
crassa. Folia usque ad 1 m longa. Petioli tetragono-compressi, supra
trisulcati (sulco medio angusto, sulcis lateralibus canaliculiformibus),
infra plani, juventute ubique passim squamulosi, denique asperuli
(reliquiis basilaribus squamarum passim ornati), basi densius squamu-
losi (squamulis angustissime lineari-deltoideis, vix usque 3 mm longis,
l/,mm basi latis, linea mediana rigido-coriaceis nigro-castaneis, mar-
gine utroque usque ad 0,15 mm lato membranaceis flavescenti-pellu-
cidis longe et subdense ciliatis, ciliis articulatis flaccidis flexuosis
usque ad !/, mm longis), ubique statu sicco ochroleuci vel ferrugineo-
ochracei vel clare olivacei, juventute puberuli, mox glabrati, basi
usque 4 mm vel parum ultra crassi. Raches petiolis similes sed tenui-
ores et vix vel raro squamulosae (squamulis minimis). Laminae am-
bitu ovatae vel ovato-oblongae, longitudine petiolos aequantes
(maximae quae presto sunt c. !/; m longae, 30—35 cm supra basin
latae), pinnatae cum pinna terminali impari quam pinnae laterales
supremae majore et latiorre. Pinnae laterales oppositae vel sub-
oppositae, in speciminibus 4—13-jugae; paris infimi latere
postico I—-2-auriculatae (auriculis pinnis similibus sed minoribus,
infima c. /y-3 cm a basi pinnae, altera 2—3 cm a pinna infima
posita); pinnae omnes profunde pinnatipartitae (ala inter lacinias
c. 1-2 mm utrinque lata), ambitu e basi lata lineares, a medio ad
apicem versus sensim angustatae (laciniis sensim decrescentibus),
acutae, in caudam vix ultra 5 cm longam saepe breviorem 5 mm basi
latam parte inferiore utriusque marginis saepe fertilem parte supe-
riore sterilem desinentes; paria infima pinnarum c. 3—8cm, paria
suprema c. 1--2 cm inter se distantia. Pinnae laterales maximae in
foliis maximis c. 3 dm longae, 31/,—4 (rarius —5) cm latae. Laciniae
fertiles sinu obtuso pro conditione lato (c. 1—2'/,; mm) separatae, ©
basi dilatata falcato-lineari-oblongae, ad apicem pinnarum versus
sensim decrescentes, sub cauda lobato-dentiformes, ad apicem ob-
tusum versus acuminatae. Laciniae laminarum sterilium sinu an-
gustissimo separatae, marginibus sese attingentes, quam fertiles
breviores latioresque, magis obtusae. Laciniae fertiles maximae
c. 2—21/, cm longae, 6—-7 mm basi et 4!/, mm medio latae; laciniae

Hedwigia Band LV. 22

338 G. Hieronymus.

steriles maximae vix ultra 13/, cm longae, c. 5mm basi latae, medio
aequilatae vel parum angustiores. Laciniaein pinnis basi-
laribus maximis foliorum maximorum ferti-
lium 36-40-jugae. Costae pinnarum supra canaliculatae,
basi canaliculi pulvino spinulis abortivis paucis formato ornatae,
sub loco insertionis nervorum medianorum laciniarum spinulis
parvis vix I, mm longis ornatae, juventute infra
puberulae, mox glabratae, teretes, statu sicco submelleae. Nervi
mediani laciniarım utroque latere prominuli, supra obsolete canali-
culati, infra teretes, basi in costam pinnarum parum decur-
rentes. Nervuli laterales plerique supra basin furcati, raro ipsa
basi; 2—4 apicales utriusque lateris simplices. Nervuli infimi
postici quasi parum a basi nervi mediani re-
moti e costa pinnae nasci videntur, praesertim
in foliis majoribus; ramus posticus eorum saep®
{urcatus velinterdum rami ambo furcati, in-
terdum etiam rami nervuli lateralis infimi
anticivelramialicujusnervulorumceterorum
partis inferioris laciniarum furcati. Rami vel
ramuli omnes incurvi; nervulorum lateralium infimorum infimi
paulo supra sinum raro sinu ipso marginem adeuntes
interdum apice confluentes. Nervuli laterales in laciniis
maximis c. 20-22-jugi. Sori maximam partem marginis
utriusque occupantes ima basi utraque et apice exceptis; C. 3/, mm
crassi. Indusia !/, mm lata, membranacea, avellanea, margine subin-
tegra. Sporangia compresso-obovoidea, c. 0,2 mm longa, 0,1 mm lata,
stipitata (stipitibus longitudine sporangia superantibus vel aequi-
longis), paraphysibus articulatis apice non glanduloso-incrassatis in-
termixta. Sporae globoso-tetraödricae, c. 0,05 mm crassae, castaneae,
latere verticali sublaeves, latere rotundato gibbis rugiformibus
flexuosis parum ramosis (subliteri-formibus) et gibbis verrueiformibus
intermixtis ornatae.

’ Hab. in insula Luzon prope Manila (MEYEN specimen authenticum
in Herbario Reg. Berolinensi-Dahlemensi asservatum;; GAUDICHAUD,
specimen 1841 ab eo ad cl. KUNTH missum; MERRILL n. 642 — M-
Januario 1903); prope Valsa in provincia Manila (RODBERTUS d.
25 m. Januarii anni?); locis accuratius non indicatis (CUMING N. 19,
specimina nomine ‚Pt. spinescens Presl‘‘ a cl. J. SMITH determinata;
JAGOR n. 915 anno 1861 specimen nomine „Pt. Smithii Mett.” ab
ipso METTENIO signatum); prope Buguey in provincia Cagayan
(WARBURG n. 12202, specimen nomine Pt. Kleiniana Presl. & dl.
CHRIST determinatum); prope Bauang in provincia Union (ELMER

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 339

n. 5619—m. Februario 1914, specimen nomine „Pt. quadriaurita
Retz.‘“ determinatum).

Die Art ist früher unter dem Namen Pt. sulcata Meyen!) in den
Gewächshäusern der botanischen Gärten von Kew, Berlin und Leipzig
kultiviert worden und, von diesen auch weiter verbreitet, noch zur
Zeit hier und da in botanischen Gärten vorhanden. Es erscheint fast,
daß sie auf Luzon beschränkt ist, doch finden sich auf anderen
Philippineninseln derselben sehr nahe stehende Formen, die vielleicht
nicht spezifisch zu trennen sind. Ich will hier auf diese nicht weiter
eingehen, da von denselben nur einzelne Blattexemplare vorliegen,
die zur Charakterisierung nicht ausreichend sind. Sehr nahe verwandt
sind auch in Ostindien vorkommende Formen, von denen einer wohl
der Name Pt. subquinata Wall. (non Hope) zuzusprechen ist, was
ich aber zurzeit nicht feststellen kann, da mir kein Originalexemplar
von dieser vorliegt.

4. Pteris glaucovirens Goldmann, Nova Acta Acad. Caes. Leo-
pold.-Carolin. XIX, suppl. I, p. 457 (1843); syn. Pt. spinescens J. Sm.
in Hook. Journ. of Bot. III (1841), p. 405, n. 118 pro parte ex numero 79
collectionis Cumingianae citato, non Presl; Pt. Presliana J. Sm.
l.c.n. 116 pro parte ex numero collectionis Cumingianae 69 citato pro
parte, non Agardh.

Rhizomata non vidi. Folia usque ad 1m vel ultra longa. Petioli
statu sicco compresso-tetragoni, supra trisulcati (sulco medio angusto,
lateralibus canaliculiformibus), infra subconvexi vel subplani, ubique
griseo-straminei vel griseo-avellanei, opaci, juventute puberuli et
infra verisimiliter passim squamulosi, sed mox denudati et (residuis
basilaribus squamarum delapsarum persistentibus) passim muri-
cati, sub lamina c. 2!/;-4mm crassi. Raches petiolis similes, sed
tenuiores, squamulis ovatis ferrugineis non hyalino-marginatis usque
ad 2 mm longis !/, mm basi latis ornatae. Laminae ambitu cordato-
ovatae vel cordato-oblongo-ovatae, pinnatae cum pinna terminali
impari lateralibus simili sed quam eae paris supremi majore. Pin-
nae laterales in specimine 8—14-jugae, oppositae vel sub-

° 1) Die Abbildungen, welche E. J. LOWE in den British and Exotic Ferns IV
(1872), pl. V und p. 9 unter dem Namen Pt. sulcata gegeben hat, sind nicht korrekt.
Das Blatthabitusbild Tafel V ist ungefähr auf halbe Größe reduziert und die Darstel-
lung einer mittleren Fieder in natürlicher Größe auf Seite 9 gibt weder die Nervatur
noch auch die Stellung der Sori am Blattlappenrande richtig wieder. Da own zu-
gleich im Text angibt, daß die Art in Jamaica und Brasilien heimisch sei, so möchte
man fast annehmen, daß die betreffenden Abbildungen LOWES gar nicht die wa
Pt. sulcata Meyen, welche nach dem aus dem Herbar AL. BRAUN’s stammenden, jetzt
im Berlin-Dahlemer Herbar aufbewahrten Originalexemplar identisch ist mit Pt.
flava Goldmann, darstelle, sondern eine andere Art.

22%

340 G. Hieronymus.

oppositae, rarius manifeste alternae (paribus subremotis, infimis
c. 6-9 cm, supremis 1!/,—3 cm inter se distantibus), profunde
pinnatipartitae (ala inter lacinias c. 1 mm lata sinu gibba minuta
vel spinula abortiva ornata), ambitu a basi rotundata lineari-lan-
ceolatae, sensim angustatae, in caudam lineari-deltoideam acutam
c. 2-6 cm longam 4-5 mm basi latam desinentes.

Pinnae paris infimi latere posticco 1—-3-auricultae
(auriculis pinnis similibus sed minoribus; basilari c. 11/;-2!/, cm a
basi pinnarum inserta, altera, si praesto est, 21/,—3!/, cm a pinna
basilari inserta, tertia 21/,—3 cm a pinna secunda). Laciniae membra-
naceae, juventute utroque latere puberulae, mox glabratae, supra
obscurius infra pallide glauco-virides; plerique e basi dilatata falcato-
oblongae, apice obtusiusculae vel acutiusculae, obsolete mucronu-
latae, a medio circiter pinnarum sensim decrescentes, ad apicem
pinnarum versus falcato-ovatae vel lobiformes et creniformes; saepe
paulo breviores et paulo longiores in eadem pinna irregulariter inter-
mixtae; laciniae basilares quam laciniae proximae minores (rarissime
anormaliter majores). Laciniae in pinnis maximis c.
40—42 -jugae; maximae in pinnis maximis normaliter c. 2—2!/, cm
longae, 7 mm basi et 6 mm medio latae. Costae pinnarum supra
canaliculatae sordide stramineae vel ochroleucae sub loco inser-
tionis nervorum medianorum laciniarum spinulosae (spinulis Ef gen
vix l mm longis costis concoloribus), infra juventute puberulae
teretes sordide ochroleucae. Nervi mediani laciniarum supra anguste
canaliculati, basi costis, ad apicem versus mesophyllo concolores, glabri
infra teretes straminei et juventute puberuli denique glabrati. Ner-
vuli laterales laciniarum plerique supra basin rarius
ipsa basi furcati, 3-4 utriusque lateris apicales simplices.
Rami nervulorum furcatorum normaliter
semper simplices etiam in nervulis basilari-
bus utriusque lateris. Nervuli ramique eorum supra mani-
feste prominentes, infra p arum prominuli. Nervuli
in laciniis maximis normaliter 20-—22-jugi. Sori
vix ultra !/; mm lati, c. 1/,—®/, marginis utriusque occupantes, parti-
bus utriusque lateris apicalibus usque ad 5 mm lon gis et
basilaribus 1-2 mm longis iis carentibus. In
dusia c. !/; mm lata, griseo-avellanea, margine integra. Sporangia
compresso-obovoidea, c. 0,25—0,28 mm longa, 0,15 mm lata, brer
viter stipitata (stipitibus quam sporangia brevioribus),
paraphysibus articulatis apice non glanduloso-incrassatis intermixta.
Sporae c. 0,04 mm crassae, globoso-tetraädricae, fulvae, ubique etiam
inter costas commissurales tenues gibbis verruci- vel rugiformibus

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 341

moniliformibusque saepe flexuosis "et interdum ramosis (subliteri-
formibus) ornatae.

Hab. in insula Luzon prope Manila (MEYEN, specimina authen-
tica in Herbario Regio Berolinensi-Dahlemensi asservata); loco
accuratius non indicato ejusdem insulae (CUMING n. 69, specimen
nomine „Pt. Presliana Ag.‘‘ determinatum et n. 79, specimen nomine
„Pt. spinescens Presl.‘‘ determinatum).

Die Art steht der Pt. flava Goldmann nahe. Sie unterscheidet sich
durch die mehr meergrüne Farbe des Laubes, durch stets nur einfach
gabelig geteilte Seitennerven auch der unteren Teile der Fiederlappen,
durch schmälere Sori, die jederseits einen größeren Randteil an der
Spitze der Fiederlappen freilassen usw.

5. Pteris Kiuschiuensis Hieron. nov. spec.

Rhizomata non vidi. Folia verisimiliter usque ad lm longa.
Petioli laminas longitudine superantes, statu sicco tetragono-com-
pressi, supra trisulcati, infra plani, parte basilari usque c. 1 dm longi-
tudinis ferruginei, cetera parte straminei vel ochroleuci, passim
muricati (residuis squamularum delapsarum persistentibus), subniten-
tes, in specimine (folio majore) basi c. 31/,mm et sub lamina 2 mm
crassi. Raches petiolis similes, sed tenuiores. Laminae ambitu cordato-
ovatae, in speciminibus 2!1/,—4 dm longae, 21/),—3 dm supra basin
latae, pinnatae cum pinna terminali impari quam pinnae supremae
majore. Pinnae in speciminibus 5—6-jugae, oppositae vel
suboppositae (paribus infimis c. 4—4'/, cm, paribus supremis 1—3 cm
inter se distantibus), profunde pinnatipartitae (ala inter lacinias vix
ultra !/,mm utroque latere lata ad sinum inter lacinias gibba valde
abortiva ornata vel ea carente), e basi non vel parum angustata
lineares, ad apicem versus acuminatae, in caudam !/;—1!/, cm
longam basi vix ultra 2!/, mm latam subintegram vel lobato-crenatam
desinentes; pinnae plerique sessiles; eae paris infimi breviter petiolu-
latae (petiolulis c. 2—3 mm longis), latere postico distantia c. 2—8 mm
a loco insertionis uniauriculatae (auriculis pinnis similibus quam
pinnae minoribus vel interdum eas magnitudine fere aequantibus).
Pinnae maximae infimae in speciminibus 12'/,—16 cm longae, vix
3 cm medio latae. Laciniae valde membranaceae, juventute puberulae,
moxglabratae ; pleraeque e basidilatata subfalcato-oblongae, ad apicem
obtusum vix mucronulatum versus parum acuminatae, sensim decres-
centes, ad apicem pinnae versus deltoideo- lobiformes. Laciniae maxi-
mae normaliter 2 cm longae (raro usque 3 cm), basi 5, medio c. 4!/, mm
latae. Laciniaein pinnis maximis c. 33—34-jugae.
Costae pinnarum supra sulcatae melleae glabratae ad loca inser-
tionis neryorum medianorum laciniarum spinulosae (spinulis melleis

342 G. Hieronymus.

c. 1—1!/, mm longis vix !/, mm basi latis), infra teretes stramineae.
Nervi mediani laciniarum utroque latere prominuli, melleovirentes,
mesophyllo parum discolores vel eo subconcolores, non velvixde-
currentes, non spinulosi. Nervuli laterales in
laciniis maximis plerumque non ultra 15-jugi
(rarissime — 20-jugi); plerique medio vel infra me-
dium, nunquam basi furcati; pauci apicales 2—4 (in
laciniis supremis interdum — 5) utriusque lateris simplices. Ner-
vuli basilares posticiraro parum quasiabasi
venöti esse videntur,:plerique manitestere
basinervimediani velex angulointernervum
medianum laciniarum et costam nascentes,
ramis rarissime furcatis. Soric. !/, mm lati, marginem
utrumque summo apice et ima basi exceptis occupantes. Indusia valde
membranacea, griseo-avellanea, c.!/;mm lata, margine integra.
Sporangia obovoidea, c. 0,22—0,24 mm longa, 0,12 mm lata, breviter
stipitata (stipite sporangium longitudine aequante vel eo breviore),
paraphysibus brevibus vix stipites sporangiorum longitudine aequan-
tibus articulatis apice non glanduloso-incrassatis intermixta. Sporae
trigono-tetraädricae, c. 0,05 mm crassae, fulvae, inter cristas com-
missurales crassiusculas laeves, latere altero gibbis crassiusculis rugi-
formibus subrectis vel parum flexuosis vix ramosis et verruciformibus
ornatae.

Hab. in insulae japonicae Kiuschiu (Saikaido) provincia Osumi
in monte Takukumayama (TASHIRO n. 21 [61] — m. Octobri 1880).

Die Originale dieser neuen charakteristischen Art stammen aus
dem Herbar A. ENGLERS und wurden von LUERSSEN als „Pt. biau-
rita L. var. quadriaurita forma asperula (Sm.) Lssn.‘ bestimmt. Die-
selbe zeichnet sich vor den meisten der Verwandten der Gruppe durch
die nicht oder doch nur sehr wenig herablau-
fenden Mittelnerven der Fiederlappen aus, wodurch
die “untersten; hinteren. ıSeitenastVen fast
stets deutlich aus dem Mittelnerven selbst
oder doch aus der Achsel zwischen MittelnerY
der Fiederlappen und Fiederncosta ent-
springen. Auch sind die Äste der Seitennerven nur sehr selten
gabelig geteilt.

6. Pteris argyraea Moore in Gardners Chronicle 1859, P- 671;
Illustration horticole 1860 t. 241; L’horticulteur fr. 1861 pl. 5; Low®
New and Rare Ferns 1865 pl. 10, p. 21; Curtis, Botan. Mag. tab. 5183.

Rhizoma erectum brevissimum. Folia usque ad 1!/, m vel parum
ultra longa. Petioli laminam longitudine subaequantes vel ea

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 343

longiores, subtetragoni vel compresso-tetragoni, supra sulcati (sulco
canaliculiformi), infra convexi, lateribus plani vel statu sicco canali-
culati, juventute ubique parce puberuli et dense squamulosi (squa-
mulis usque ad 5 mm longis, 1/;—°/, mm basi latis, deltoideo-linearibus
acutissimis, in pilum desinentibus, linea mediana ferrugineis, ad
marginem versus hyalino-albidis, margine ipso longe ciliatis [cilüs
articulatis tenuibus flexuosis hyalinis usque c. !/, mm longis]), mox
denudati squamulisque delapsis residuis earum basilaribus passim
muricati, statu vivo subolivaceo-virides, statu sicco sordide ochro-
leuci, parte basilari vel senectute interdum tota longitudine prae-
sertim latere dorsali subatroviolacei vel subcastanei, basi usque ad
5 mm et sub lamina usque ad 3!/, mm crassi. Raches petiolis similes,
sed tenuiores. Laminae ambitu cordato-ovatae, usque ad 7 dm
longae et 5dm supra basi latae, pinnatae cum pinna terminali quam
pinnae laterales supremae majore. Pinnae 3—8-jugae, jis
paris infimi breviter petiolulatis exceptis sessiles, ad locum insertionis
supra pulvino gibbarum vel spinularum abortivarum ornatae, oppositae
vel superiores interdum alternae, ambitu oblongo-lineares, ad apicem
versus sensim acuminatae, basi plus minusve angustatae vel aequi-
latae, pinnatipartitae ala inter pinnas c. 11/,—3 mm utroque latere
lata, ad apicem versus semper caudatae (caudis c. 3—7 cm longis,
4-8 mm basi latis, acutissimis, margine subintegris vel undulatis) ;
pinnae laterales infimae et interdum etiam pinnae infimis proximae
distantia c. 1—-1!/,cm a basi latere postico raro etiam latere antico
uniauriculatae; auriculis pinnis similibus sed minoribus, interdum
ima basi latere postico auriculam secundi ordinis gerentibus. Pinnae
maximae foliorum maximorum c. 3!/, dm longae, 61/,cm infra me-
dium latae. Laciniae aut ubique subglauco-virides aut parte basilari
c. 4-10 mm longa latere superiore albido-pallescentes, cetera parte
et latere inferiore toto laete subglauco-virides, margine parum vel non
incrassatae, integrae, e basi lata falcato-oblongae vel supremae falcato-
ovatae vel deltoideo-ovatae, ad apicem obtusum muticum versus plus
minusve angustatae, sinubus angustis acutis ad apicem versus am-
pliatis separatae et ad fundum sinus gibba parva vel spinula abortiva
communi margine ornatae. Laci niae pinnarum maximarum
foliorum maximorum c. 32-jugae, maximae c. 31/, cm longae,
10 mm basi et 7—10 mm supra basin latae. Costae pinnarum infra
teretes statu vivo laete virides statu sicco stramineo-virentes
juventute puberulae mox glabratae, supra statu vivo laete virides
statu sicco stramineo-virentes sulcatae locis insertionis nervorum
medianorum laciniarum spinulis brevibus crassius-
culis vix ultra !/, mm longis interdum abortivis vel

344 G. Hieronymus.

omnino deficientibus ornatae. Nervi mediani utroque
latere prominentes, saepe perspicue decurrentes, raro
non decurrentes, infra teretes, supra manifeste sulcati, passim
locis insertionum nervulorum lateraium spinulis subuli-
formibus usque ad 1 mm longis ornatae. Nervuli
laterales infimi, interdum etiam supremi paulo supra basin,
ceteri plerique ipsa basi furcati; 2-6 apicales utriusque lateris
semper simplices; nervulus infimus posticus nervo
mediano laciniarum decurrente saepe quasi abasi remotus
eögosta Ppinnarum nasci-wvidet ur, intern
parte simplice ejus cum nervo mediano laci-
niarum decurrente rami ejus quasi e costa
pinnarum nasci videntur. Rami nervulorum et in-
fimorum et ceterorum medio velsupra medium passim
furcati; rami vel ramuli nervulorum infimorum ad fundum sinus
vel paulo supra fundum sinus marginemattingentes; rami nervu-
lorum infimorum anticorum saepe ad apicem
versus conniventes indeque apice conjuncti
areolam fusiformem amplectentes Nervuli
laterales in laciniis maximis c. 18-22-jugi.
Sori marginem fere totum laciniarum foliorum maximorum apice et
basi exceptis occupantes, c. 3/,mm lati. Indusia subavellanea, vix
!/, mm lata, margine integra. Sporangia compresso-obovoidea,
c. 0,25 mm longa, 0,18 mm lata, stipite aequilongo vel parum longiore
praedita, paraphysibus articulatis apice cellula non incrassata ter-
minatis intermixta. Sporae tetraödrico-globosae, fulvae, c. 0,05 mm
crassae, latere rotundato gibbis verruci- vel breviter rugiformibus
humilibus ornatae.

Hab. in India Orientali centrali? (VEITCH et
fil.); in Java prope Tjampea (HALLIER; forma viridis); ad
sepulcra prope Sindanglaija in parte occidentali insulae (M. FLEISCHER
n. 92— 17. m. Decembris 1909, forma discolor) ; in horto Bogorensi
culta (W. HILLEBRAND, forma discolor).

Nach der Angabe T. MOORE's ist die Art von der Gärtnerfirma
VEITCH und Sohn aus Zentralindien importiert worden. Es ist aber
zweifelhaft, obdiese Art in Indien vorkommt, davon anderen Sammlern
bisher dieselbe dort anscheinend nicht wieder gesammelt worden ist.
Möglich ist es, daß auch die Exemplare, welche VEITCH und Sohn
einführten, aus Java stammen. Die obige Beschreibung ist im wesent-
lichen nach im Berlin-Dahlemer botanischen Museum befindlichen
Blattexemplaren und nach im Berlin-Dahlemer Garten kultivierten
Exemplaren von mir gegeben worden. Die mir aus Java vorliegenden

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 345

Exemplare gehören meines Erachtens sicher zur selben Art. Es sind
alles jüngere Pflanzen oder Blattexemplare, welche solchen angehört
haben. Dieselben unterscheiden sich von den in den Gewächshäusern
_ kultivierten Exemplaren dadurch, daß die Äste der gabelig

geteilten Seitennerven derFiederlappen nur höchst
selten selbst gabelig geteilt sind und daß sich
auch die Schlingenbildung der Äste der unter-
sten vorderen Seitennerven nur ganz selten
findet. Die von HALLIER gesammelten Blattexemplare sind über-
all grün, die von FLEISCHER und HILLEBRAND gesammelten da-
gegen zeigen sämtlich den breiten, weißen Mittelstreifen der Fiedern.
Es ist nicht unwahrscheinlich, daß die von FLEISCHER auf dem
Kirchhof von Sindanglaija gesammelten Exemplare dort ursprüng-
lich angepflanzt worden sind.

Die Art zeichnet sich vor allen übrigen derselben Gruppe an-
gehörenden Arten durch die verhältnismäßig weniger tief einge-
schnittenen Fiedern und durch die ziemlich breiten, sehr stumpfen,
meist eng aneinander stehenden Fiederlappen aus.

7. Pteris Fauriei!) Hieron. n.sp.; syn. Pt. quadriaurita Christ
ap. Warburg, Monsunia I (1900), p. 69 pro parte; Bull. Boiss. IV, 2
(1904), p. 612, n.26, non Retz.

Rhizoma superficialis, brevis, ascendens, c. 1 cm crassum, dense
squamulosum (squamis e basi subcordata vix usque I mm lata sub-
falcato-deltoideo-linearibus, usque ad 9 mm longis, ad apicem versus
sensim angustatis acutissimis, parte mediana ferrugineis, margine
angusto pellucido-lutescentibus denticulato-laceratis). Folia in
speciminibus usque ad 8!/,dm longa. Petioli laminas longitudine
superantes, usque ad 4!/, dm longi, c.5mm basi crassi, compressi,
supra trisulcati stramineo-virentes nitentes, infra teretes stramineo-
virentes vel badii, juventute ubique, statu evoluto parte inferiore
c. 11/,dm longa parce squamosi (squamis iis rhizomatis similibus).
Raches petiolis similes. Laminae ambitu late deltoideo-ovatae, usque
ad 3t/, dm supra basin latae, 21/,—3"/, dm longae, pinnatae. Pinnae
superiores sessiles, inferiores subpetiolulatae (petiolulis alatis), omnes
oppositae paribus supremis ce. 1'/;—2 cm, infimis c. 3—5 cm inter se
distantibuss, in speciminibus 3—8-jugae cum pinna
impari terminali lateralibus simili sed quam laterales supremae saepe
latiore et paulo longiore, profunde pinnati-partitae (ala costae utroque
latere vix usque ®/,mm lata), ambitu e basi utraque subcuneata

1) Benannt nach dem bekannten Erforscher der Flora Japans und Formosas
Abb& URBAIN FAURIE.

346 G. Hieronymus.

(antica rachi parallela) oblongae vel lineari-oblongae, a medio ad
apicem versus sensim acuminatae, apice ipso pinnatifido-lobulatae
vel caudatae (caudis 1—2!/, cm longis, 3—4 mm medio latis, basi
pinnatifido-lobulatis, prorsus margine undulatis), ad apicem versus
subrepente decrescentes; pinnae infimae latere postico partis in-
ferioris 1—2-auriculatae (auriculis pinnis similibus sed minoribus) ;
auricula inferior interdum basi postica iterum auriculata (auriculis
secundariis pinnato-lobulatis c. 3—4cm longis, 1—1!/,cm medio
latis); pinnae maximae basilares 18—20 cm longae, 4—5!/, cm infra
medium latae. Laciniae obscure glauco-virides, e basi utraque
dilatata falcato-lineares vel falcato-oblongo-lineares vel supremae
falcato-oblongae ovataeque, obtusae, integrae vel subundulatae
(margine subincrassato stramineo-virente), juventute infra obsolete
et sparse sericeo-puberulae et glandulosae, in pinnis sterilibus sinu
angusto vix ultra Imm medio lato, in pinnis fertilibus sinu latiore
repente supra basin ampliato medio c. 2-3 mm lato separatae, ad
fundum sinus gibba stramineo-virente communi marginali ornatae;
laciniae maximae in pinnis maximis c. 4cm longae, usque ad 8 mm
basi et 5 mm (fertiles) — 6 mm (steriles) medio latae. Laciniae
in pinnis maximis c. 26-32-jugae. Costae pinnarum
nitentes, stramineo-virentes, infra teretes, supra canaliculatae sub
locis insertionis nervorum medianorum laciniarum spinula subulata
ce. 1—1!/, mm longa ornatae. Nervi mediani laciniarum basi de-
currentes, supra obsolete canaliculati, subtus teretes promi-
nentes, parte superiore laciniarum saepe undulati, obsolete puberuli.
Nervuli laterales utroque latere parım prominuli, mesophyllo sub-
concolores,. plerique !/;—1!/,mm supra basin vel infra medium
furcati (ramis simplicibus, vel ramo postico
nervulorum laciniarum basilarium anticarum
furcato, rarius ramis ambobus furcatis), supremi utriusque
lateris3—4 etinterdum nervulusanticus basilaris
laciniarum simplices; nervulibasilares postici
e costapinnarumnascividentur, anervo medi-
ano laciniarum quasi remoti Nervuli late-
rales in laciniis maximis c. 18-20- jugi. Sori mar-
ginem partibus ejus infimis et saepe etiam supremis exclusis oCCU-
pantes, c. !/;—*/, mm lati. Indusia grisea vel avellanea, c. !/, mm
lata, margine subintegra vel undulata. Sporangia pauciseriata, com-
presso-obovata, c. 0,25 mm longa, 0,15 mm lata, breviter stipitata,
paraphysibus numerosis articulatis longis cellulam apicalem non
incrassatam gerentibus intermixtis. Sporae subtrigono-tetra&dricae,
fulvae, glabrae, c. 0,05 mm crassae.

V

Beiträge zur Kenntnis def Gattung Pteris. 347

Hab. in insula Formpsa prope Tamsui (MORSE coll. in
collectione HENRY No. 1427, specimen a cl. BAKER nomine Pt.
quadriauritae Retz determinatum); in planitie Kapsulan in parte
insulae inter septentriones et orientem solis spectante (0. WAR-
BURG n. 9492, m. Januario 1888); prope Kelung (0. WARBURG
n. 9514 m. Januarii 1888), in capite australi insulae (WARBURG
n. 10911 m. Februario 1888); in silvis Marujama (U. FAURIE n. 628,
d. 2m. Maji 1903);in China australi prope Amoy in monte
„Pagodenberg“ (Dr. GERLACH n.85 in coll. O. WARBURG sine
numero) in Japonia, in humo lutulento luci templi Jakachifono-
miya, Itsubu insulae Oshima (L. BOEHMER No.49A, d. 13. m.
Augusti 1904; sub nomine „Pt. longipinnula forma inaequalis (= Pt.
inaequalis Baker)“ specimen editum est.); in insula Hadjidjo

>}

se
o

(WARBURG sine numero); in insula Oshima (U. FAURIE n. 4594 m.

Julio 1900).

Var. minor Hieron. n. var.; syn. Pt. Grevilleana Christ in Bull.
Boiss. IV. 2 (1904) p. 612 n. 25, non Wall. Differt a forma typica
statura multo minore, foliis vix 4dm longis, laminis minoribus vix
1!/, dm longis latisque, pinnis 2-4-jugis (maximis c.
10-11 cm longis vix 21/, cm latis) paribus infimis earum c. 11/,—2 cm
inter se distantibus, lJaciniis vix ultra 11/;, cm longis,
5mm basi et 44!/),mm medio latis, in pinnis maximis
c. 20—25-jugis, nervulis in laciniis maximis
c. 11--13-jugis, ramis nervulorum vix ultra !/, mm inter se
distantibus.

Hab. in rupibus littoris Kelung (U. FAURIE n. 685, d. 30. m.
Maji 1909).

Var. rigida Hieron. n. var.; syn. Pt. quadriaurita Christ in sche-
dula et apud Warburg Monsunia I (1900), p. 69 pro parte, non Retz. —
Differt a forma typica pinnis rigidioribus clare glauco-
viridibus, nervis medianis et nervulis lateralibus laci-
niarum utroque latere magis prominentibus.
Pinnae in folio unico quod adest 5-jugae; infimae maximae 16!/, cm
longae, usque 3 cm medio latae; laciniae in pinnis maximis
26—28-jugae; nervi mediani et nervuli laterales laciniarum utroque
latere lutescentes; nervuli in laciniis maximis 16—18-jugi; nervu-
lorum rami vix ultra !/, mm inter se distantes.

Hab. in China australi loco accuratius non indicato
verisimiliter prope Amoy in „Pagodenberg“ (Dr. GERLACH? in col-
lectione ©. WARBURGI sine numero).

Die Art und die beiden aufgestellten Varietäten sind gut charak-
terisiert durch die mehr oder weniger verkürzten breit dreieckig-

348 G. Hieronymus.

eiförmigen Blattspreiten und dadurch, daß nur der hintere Seitennerv
des basalen Paares des vorderen Fiederlappens des untersten Fieder-
lappenpaares der Fiedern des unteren Spreitenteils häufig gegabelte
Zweige aufweist.

Die Varietät minor, die auf den ersten Blick habituell sehr ab-
weichend erscheint und in der Tat einige Ähnlichkeit mit Pt. Gre-
villeana Wall. hat, für die sie CHRIST hielt, ist vielleicht nur eine auf
trockenem Standort gewachsene Form.

Die südchinesische Varietät rigida, die sich durch helle grüne
Laubfärbung, starrere Fiederlappen und besonders auf beiden Seiten
viel schärfer hervortretende Mittel- und Seitennerven der Fiederlappen
auszeichnet, muß weiter in bezug auf die Konstanz dieser Merkmale
beobachtet werden.

8. Pteris asperieaulis Wallich, Cat.n. 107 (1828—1829); syn Pt.
pectinata Don, Prodr. p. 15 (1825) ex J. G. Agardh, Rec. Gen. Pteridis
p- 22, fide spec. auth. in Herbario Hamilt., quod Societati Linnean.
Lond. pertinet, non Cav. nec Desv.

Rhizoma non vidi. Folia fortasse usque ad 1m longa. Petioli
verisimiliter laminam longitudine aequantes, sub lamina 2—2!/, mm
crassi, tetragono-compressi, supra unicanaliculati, infra
subconvexi vel subplani, statu sicco sordide incarnati, su b»
vinosi vel subpurpurascentes, subdense et minute
scabriusculi (an juventute glanduloso-puberuli ?) et passim muricati (re-
siduis squamularım sparsarum delapsarum persistentibus). Raches
petiolis similes, sed tenuiores. Laminae ambitu lanceolato-oblonga®,
usque ad 5!/, dm longae, 2!/, dm infra medium latae, pinnatae cum
pinna terminali impari quam pinnae laterales supremae majore. Pin-
nae sessiles vel infimae brevissime petiolulatae, in speciminibus quae
praesto sunt 13—15-jugae, profunde pinnatipartitae (ala inter
lacinias vix ultra Y/,mm lata ad sinum gibba minuta vel spinula
abortiva ornata), oppositae vel suboppositae, raro manifeste alternae,
ambitu lanceolato-lineares, a medio ad apicem versus sensim acu-
minatae, in caudam 1—-2 cm longam, 21/,—3 mm basi latam margine
undulatam parte basilari saepe lobulatam desinentes; paria infima
pinnarum c. 4—5cm, paria suprema (vel pinnae alternae ejusdem
lateris) c. 1—1'/, cm inter se distantia; pinnae paris infimi interdum
etiam infimo proximi latere posticouniauriculatae (auriculis
pinnis similibus sed minoribus distantia c. 2-4 mm a basi pinnarum
positis). Pinnae maximae infra medium laminae positae, usque C-
20 cm longae, 21/,—31/,cm latae, Laciniae pleraeque e basi dilatata
oblongae et rectae vel subfalcato-oblongae, obtusiusculae, saep®
manifeste mucronulatae, margine utroque incrassato saepe sub-

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 349

purpurascentes, superiore undulatae vel manifeste crenulatae, basi-
lari integrae, sinu acutiusculo mox dilatato separatae, ad apicem
pinnarum versus sensim decrescentes; supremae subfalcato-deltoideo-
ovatae vel deltoideo-dentiformes; basilares pleraeque non minores;
infimae posticae interdum paulo majores quam ceterae. Laciniae
in pinnis maximis c. 35—40-jugae. Costae supra
canaliculatae, mesophyllo concolores vel leviter purpuras-
centes, sub loco insertionum nervorum medianorum laciniarum
spinulosae (spinulis usque c. Imm longis, basi compressis et usque
ad !/, mm latis, viridibus vel leviter purpurascentibus), infra teretes,
ochroleuco-virentes, saepe purpurascentes, utroque latere juventute
glanduloso-puberulae, mox glandulis delapsis minutissime asperulae.
Nervi mediani laciniarum mesophyllo subconcolores, supra manifeste
canaliculati sub loco insertionis nervulorum lateralium passim
spinulosi (spinulis tenuibus subulatis viridibus vix ultra !/, mm longis),
parum velnon decurrentes. Nervuli laterales laciniarum
plerique supra basin vel infra medium, raro basi ipsa fur-
cati, 2-3 supremi utriusque lateris simplices; rami nervulorum
furcatorum normaliter simplices, sed ramus pos-
ticus nervulorum infimorum posticorum la-
ciniarum infimarum pinnarum interdum fur-
catus, Traro etiam ramus anticus. Rami nervulorum
infimorum supra sinum marginem attingentes. Nervuli infimi postici
antmaniteste.enerzimedinni bası yersr an
Srlo- anterineryum medianum laciniarum et
costam pinnarum nascentes aut (in speciminibus
alteris) quasi a basi nervi mediani (decurrente) pa-
rum remoti. Nervuli in laciniis maximis c.
12—15-jugi vel (in var. seu forma Falconeriana) 18—20 - jugi.
Soripartem mediam solam marginis utriusque
lateris laciniarum occupantes (partibus superioribus
et basilaribus iis carentibus), vix Imm crassi. Indusia fulva, vix !/;mm
lata, margine integra. Sporangia compresso-obovoidea, c. 0,3 mm
longa, 0,2 mm medio lata, breviter stipitata (stipitibus sporangia
longitudine non aequantibus brevioribus), paraphysibus brevibus
articulatis apice non glanduloso-incrassatis intermixta. Sporae
globoso-tetraädricae, c. 0,04—0,05 mm crassae, castaneae, ubique
gibbis rugiformibus flexuosis ramosisque (literiformibus) crassius-
culis ornatae. h

Hab. in “Nepalia (WALLICH n. 107 vel sine numero); in parte
Indiae inter septentriones et occasum solis spectante (FALCONER! ex
plantis ab Herbario regio Horti Kewensis editae n. 402).

350 G. Hieronymus.

Ein mir vorliegendes WALLICH’sches Blattexemplar, welches
ohne Nummer in der HOOKER’-und THOMSON’schen Sammlung unter
dem Namen Pt. aspericaulis ausgegeben worden ist, unterscheidet
sich auffallend von einem zweiten WALLICH’schen Exemplar, das
fälschlich mit der No. 109 versehen als Litobrochia umbrosa Wall.
bezeichnet ist und angeblich aus Kumaon stammen soll, und von den
von FALCONER in Nordwestindien gesammelten Exemplaren. Das
erstere hat nur 13 Paare von Fiedern, deren längste etwa 16 cm lang,
und kaum 2°®/,cm breit sind, am oberen Rande meist deutlich ge-
kerbte Fiederlappen und nicht herablaufende Mittelnerven derselben,
also deutlich aus dem Mittelnerven dieser entspringende hintere basi-
läre Seitennerven zeigen. Seine längsten Blattlappen haben c. 12—15
Seitennervenpaare. Die anderen Exemplare zeigen bis 15 Paare von
Fiedern, deren längste bis 20 cm lang und bis 3!/, cm breit sind, deren
Fiederlappen am Rande nur wellig und nicht gekerbt sind, fast stets
etwas herablaufende Mittelnerven und daher von der Basis dieser
scheinbar etwas entfernt stehende, scheinbar aus der Costa der Fiedern
entspringende vordere unterste Seitennerven. Die längsten Fieder-
lappen besitzen etwa 18—20 Paare von Seitennerven. Obgleich mir
keine Übergänge von einer dieser beiden Formen zur anderen vor-
liegen, so kann ich sie doch nicht mit Sicherheit als fixierte Formen _
betrachten. J. G. AGARDH hat bei der Anfertigung seiner Beschrei-
bung anscheinend nur die erste vor Augen gehabt, da er einerseits
in der Revisio Gen. Pteridis p. 22 sagt: „lacinüs ...... sub-
erenulatis‘“, andererseits: ‚Venae...... basales ex axilla
costulae (mit „costula“ bezeichnet er den Mittelnerv der Fieder-
lappen) egredientes“. Erstere Form, von der AGARDH
übrigens anscheinend üppigere, größere Blätter sah, da er die Pinnae
als 3—8-pollicares et sesquiunciam latae‘“ bezeichnet, dürfte also
den Typus darstellen, die zweite vielleicht eine Varietät (var. Falco-
neriana Hieron.), die jedoch weiter beobachtet werden muß.

Die Art ist sonst gut von den früher von mir genannten und be-
schriebenen zu unterscheiden durch die verhältnismäßig große Anzahl
der Fiedern und die rötlich angelaufenen Stiele, Fiederrippen und
verdickten Ränder der Fiederlappen. Die rötliche Färbung dieser
Teile findet sich jedoch auch bei den folgenden nahe verwandten
Arten.

9. Pteris roseo-lilaeina Hieron. n. sp.

Rhizoma superficialis, breviter ascendens, in specimine C. lcm
crassum, dense squamosum (squamis e basi subcordata elongato-
deltoideis, sensim angustatis, acutissimis, usque ad 4 mm longis, VIX
/;m basi latis, rufo-castaneis, margine lutescenti-pellucido angusto

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 351

irregulariter lacerato-denticulatis). Folia in specimine unico usque
ad 3 dm longa. Petioli laminis breviores, in specimine usque ad 13 cm
longi, c. 2mm basi crassi et hic squamosi (squamis iis rhizomatis
similibus), compresso-subtetragoni, infra teretes straminei, supra
trisulcati roseo-lilacini, vel ubique roseo-lilacini, subnitentes. Raches
petiolis similes, ubique roseo-lilacinae. Laminae ambitu ovatae (in
specimine 17—19 cm longae, 10—11cm supra basin latae), pinnatae
cum pinna terminali impari pinnis lateralibus simili sed quam pinnae
supremae majore multoque latiore. Pinnae laterales semper op-
positae, in specimine 6- et 10-jugae (paribus earum supremis
l—1!/,cm, infimis 11/;—2!/,cm inter se distantibus), sessiles vel
brevissime petiolulatae (petiolulis supra canaliculatis, infra teretibus,
ubique roseo-lilacinis, vix ultra 1 mm longis, ®/, mm basi crassis),
ambitu e basi utraque subtruncata ovato-oblongae (maximis‘c. 6 cm
longis, 18mmsupra basin latis), profunde pinnatipartitae (ala utriusque
lateris costarum vix ultra !/, mm lata), ad apicem versus sensim
acuminatae, pinnato-lobulatae et prorsus saepe breviter caudatae
(caudis vix ultra 5mm longis, 2 mm basi latis, integris vel undulatis,
obtusiusculis). Pinnae infimae ima basi auriculatae (auri-
culis c. 2-3 mm supra basin pinnarum latere postico adnatis, pinnis
similibus sed minoribus, in specimine usque ad 3!/, cm longis, c. lcm
supra basin latis). Laciniae e basi dilatata subfalcato-vel subrecto-
oblongae vel ovatae, obtusae, obsolete mucronulatae, subintegrae vel
margine obsolete undulatae, membranaceae, subglauco-virentes, sub-
lilacino-marginatae; laciniae maximae vix ultra 1 cm longae, 4 mm
basi et 3!/, mm medio latae. Laciniae in pinnis maximis
c. 16—18-jugae. Costae pinnarum supra sulcatae, roseo-lilacinae
vel virentes mesophyllo concolores, sub locis insertionis nervorum
lateralium spinulis usque ad 1!/, mm longis saepe roseo-
lilacinis subulatis ornatae, infra teretes, semper roseo- 1112 -
cinae, juventute minute puberulae. Nervi medianilaci-
niarum parte inferiore utroque latere roseo-lila-
cini, superiore mesophyllo concolores, infra manifeste, supra parum
prominuli et supra sub locis insertionis nervulorum lateralium saepe
spinulosi (spinulis iis costarum pinnarum similibus sed minoribus
et minus intense roseo-lilacinis). Nervuli laterales supra juventute
minute puberuli, utrinque mesophyllo concolores; plerique
supra basin vel infra medium furcati (ramis
rarissime iterum furcatis), 1—2 .supremi utriusque
lateris simplices; nervuli laterales partis superioris laciniarım saepe
in bil 0 one wel sub bifurcatione spinula
virente vel parum roseo-lilacina minore

352 G. Hieronymus.

ornatae, sed ınde nervi mediani spinulis carentes. Nervuli
laterales in laciniis 10—11-jugi. Sori in specimine
desiderantur.

Hab. in Chinae provincia Yunnan prope rivulum Papien
haud procul a loco Talan alt. s. m. 2500 ped. (A. HENRYn. 13 222).

Obgleich das Material, welches mir von dieser Art vorliegt, sehr
spärlich und auch steril ist, so ist die Art doch so charakteristisch
durch die rötlich-lila gefärbten Blattstiele, Spindeln und Fieder-
rippen, durch die verhältnismäßig nahe stehenden Fiedern, die ganz-
randigen, ziemlich kurzen, dünnhäutigen Fiederlappen und das Vor-
kommen von feinen Stacheln nicht nur auf den Mittelrippen der
Fiedern und den Mittelnerven der Fiederlappen, sondern auch in der
Seitennervengabelung oder unterhalb dieser am unteren ungeteilten
Teil der Seitennerven!), so daß ich keinen Anstand nehme, die Art
aufzustellen.

Von der sicher nahe verwandten Pt. aspericaulis Wall., mit der
sie die rötliche Färbung der Stiele usw., die verhältnismäßig nahe
stehenden Fiedern und die dünnhäutigen Fiederlappen gemeinsam
hat, unterscheidet sie sich durch kürzere, im Umriß eirunde
Spreiten,diegeringereAnzahlderFiederpaare,
durch fast ganzrandige Fiederlappen und das nicht seltene
Vorkommen von Stacheln auf oder unterhalb

der Gabelung der Seitennerven an der Fiederlappen-
oberseite.

10. Pteris trieolor Linden; Gardners Chronicle 1860 p. 217;
Pt. aspericaulis var. tricolor Moore ap. Lowe, New. Ferns p. 19, tab. 9;
L’horticulteur fr. 1861. tab. 5.; Curtis, Bot. Mag. tab. 5183 fig. 4.

Rhizoma breve erectum, 1!/, cm altum et 1?/, cm crassum. Folia
usque ad !/,m longa. Petioli laminam longitudine subaequantes vel
ea longiores, tetragoni, infra subplano-convexi, supra sulcati (sulco
angustissimo), lateribus plani vel leviter canaliculati, basi crebrius,
parte superiore passim squamulosi (squamulis c. 21/,—3!/, mm longis,
/;mm basi latis, deltoideo-linearibus, acutis, castaneis; infimis
angustissime fulvo-marginatis) et squamulis denique delapsis residuls
earum passim muricati, ubique dense scabriusculi, statu sicco ubique
testacei vel latericii vel badii, basi usque ad 3 mm, sub lamina 1 mm
crassi. Raches petiolis similes sed tenuiores. Laminae ambitu sub-
cordato-rotundatae vel late cordato-ovatae, c. usque ad 21/, dm longa®,

?) Morphologisch gehören aber diese Stacheln zu den Mittelnerven der Fieder-
‘ lappen, sie sind nur genetisch an die ungeteilten unteren Teile der Seitennerven al
gewachsen.

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 353

2—2!/, dm supra basin latae, tripartitae cum pinna terminali
majore et latiore et cum pinnis lateralibus distantia c. 2—-7 mm
a basi uniauriculatis (auriculis interdum pinnas subaequantibus
vel saepe minoribus, ceteris notis pinnis similibus) c. 1—1!/,;cm a
pinna terminali distantibus subsessilibus vel subpetiolulatis (petio-
lulis latere postico usque ad auriculam costa nuda praeditio, latere
antico lacinia infima decurrente alatis), vel2-3-pinnatae cum
pinna terminali (paribus pinnarum c. 2—2!/, cm inter se distantibus,
infimis auriculatis). Pinnae ambitu lanceolato-oblongae vel lanceolato-
ovatae, profunde pinnatipartitae (ala inter lacinias vix ultra !/, mm
utroque latere lata, ad sinum gibba vel spinula valde abortiva interdum
deficiente ornata), ad apicem versus a medio vel jam a puncto sub
medio sito sensim acuminatae, in caudam c. 1—6cm longam c.3—5mm
basi latam acutam margine incrassato pallescente vel saepe
statu sicco lilacino integram vel undulatam desinentes. Pinnae
terminales maximae c. 2!1/, dm longae, 5—7 cm infra medium latae;
Pinnae laterales maximae c. 1!/, dm longae, 3—4cm sub medio
latae. Laciniae chartaceae, supra obscurius, infra pallide subglauco-
virentes, margine incrassato pallescente vel saepe lilacino vel vinoso
praeditae, obtusiusculae, apice manifeste mucronulatae (mucrone ad
apicem nervi mediani laciniarum versus vel inter nervulos supremos
posito), utroque latere juventute minutissime puberulae, mox omnino
glabratae; pleraeque e basi dilatata falcato-oblongae vel falcato-
lineares, ad apicem pinnarum versus decrescentes deltoideo-denti-
formes. Laciniae maximae c. 4 cm longae, T mm basi et 6 mm medio
latae. Laciniae in pinnis terminalibus foliorum
majorum 30-35-jugae, in pinnis lateralibus
eorum 20-25-jugae. Costae pinnarum supra sulcatae lila -
cinae vel’ vinosae vel viridi-purpurascentes
sub locis insertionum nervorum medianorum laciniarum ubique
spinulosae (spinulis crassiusculis, costae appresssis, c. 1/,—!/),mm
raro I mm longis), infra teretes ochroleucae vel leviter lila-
einae subnitidae glabratae. Nervi mediani manifeste de-
currentes, mesophylio subconcolores vel leviter lila-
ceini, supra canaliculati sub locis insertionum nervulorum lateralium
Spinulosae (spinulis tenuibus, subuliformibus, lilacinis vel
vinosis, raro ad basin simplicem nervulorum adnatis quasi e bifur-
catione eorum nascentibus, usque ad 1 mm longis, interdum brevi-
oribus vel omnino abortivis), infra ochroleuci, rarius leviter lilacini.
Nervuli plerique ima basi furcati; infimi an-
tici (raro simplices) interdum etiam alii superiorum
Paulo supra basin furcati; nervuli supremi 2—4, raro-6

Hedwigia Band LV. 23

354 G. Hieronymus.

utriusque lateris semper simplices; nervuli laterales in-
fimi postici semper quasi a basi nervorum
medianorzumsremoti-ex costa.pinnarum-Nascı
videntur. In foliis sterilibus saepe nervuli laterales laciniarum
basi decurrentes indeque rami eorum quasi e nervo mediano nasci
videntur, interdum etiam bases nervulorum infimorum posticorum
cum nervo mediano laciniarum decurrentes indeque rami
bifurcationis quasi e costa ipsa pinnarum
nasci videntur. Raro rami nervulorum aliquorum medi
laciniarum foliorum sterilium furcat. Nervuli in laciniis
18—20-jugi. Sori partem superiorem marginis vel fere totum
marginem apice summo et basi ima utrinque exceptis occupantes,
c. Y/y—/;, mm lati. Indusia c. !/;, mm lata, margine integra,
statu sicco subavellanea. Sporangia compresso-obovoidea, usque
ad 0,3 mm longa et 0,18 mm crassa, breviter stipitata (stipitibus
sporangia longitudine non aequantibus). Sporae tetra&drico-
globosae, c. 0,05 mm crassae, fulvae, inter cristas commissurales
sublaeves, latere altero gibbis rugiformibus flexuosisque (literi-
formibus) crassiusculis ornatae.

Hab. in Malacca (LINDEN), in Sikkim (Dr. TERDON), in Yu-
nan (D. J. ANDERSON) locis accuratius non indicatis.

Die Art wird seit etwa dem Jahre 1857 in den Botanischen
Gärten als Gewächshauspflanze kultiviert und ist von LINDEN aus
Malacca eingeführt worden. LINDEN gab derselben den Namen
„trieolor“‘, weil die Fiederlappen bei vielen Exemplaren insofern
dreifarbig sind, als deren obere Hälfte grün, deren untere Hälfte
weißlich entfärbt und die Blattstiele, Spindeln, Fiederrippen, Mittel-
nerven der Lappen, Stacheln und Blattränder stets mehr oder weniger,
besonders an der Oberseite, ziemlich auffallend rötlich oder lila gefärbt
sind. Doch kommen auch in der Kultur nicht selten Exemplare vor,
deren Fiederlappen auch in der unteren Hälfte grün sind, ja es schei-
nen sogar am selben Stock Blätter mit grünen und solche mit an der
unteren Hälfte weißlichen Fiederlappen vorzukommen. Das in Sikkim
von TERDON gesammelte Exemplar zeigt an der Basis weißlich ent-
färbte Fiederlappen, nicht aber das ANDERSON’sche Exemplar aus
Yunnan. :

Als Varietät der wahren Pt. aspericaulis Wall. kann die
Art nicht betrachtet werden, da sie zu viel Unterschiede von dieser
bietet, deren auffallendste in der geringen Anzahl von Seitenfieder-
paaren und in meist größeren und härteren Fiederlappen, an
welchen die Sori weiter nach der Basis und nach der Spitze hinauf-
reichen, bestehen.

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 355

11. Pteris paeifiea Hieron. n. sp.; syn. Pt. nemoralis Presl,
Reliquiae Haenk. I p. 56 (1627) non Willd.

Rhizoma superficialis, breviter ascendens, 1—1!/, cm crassum,
usque c.1cm altum, folia plura (in speciminibus 10—-12) gerens,
squamulosum (squamulis subrigidis, deltoideo-elongatis, vix ultra
3 mm longis, ®/, mm basi latis, juxta lineam medianam nigricantibus,
margine subintegro bruneis). Folia usque vix ultra 1m longa, saepe
minora 6—8 dm longa. Petioli laminam longitudine saepe superantes,
usque 5—6.dm longi, basi usque ad 3mm crassi, compressi, supra statu
Sicco trisulcati (sulco medio angusto, lateralibus subcanaliculiformibus)
juventute straminei, mox rufescentes vel atropurpurascentes vel
vinosi, minute et sparse asperuli. Raches subteretes, supra unicanali-
culatae vel obsolete trisulcatae, ceteris notis petiolis similes. Laminae
foliorum speciminum juvenilium ambitu subdeltoideo-ovatae vel
ovatae, plantarum adultarum ovatae, oblongo-ovatae vel ovato-
oblongae, usque ad 4dm longae, usque ad 3 dm supra basin latae,
pinnatae cum pinna terminali impari pinnis lateralibus simili sed
quam pinnae supremae latirree Pinnae in laminis plantarum
juveniium paucijugae (I--4-jugae), magis adultarum 59 -
vel interdum usque ad 1ll-jugae, oppositae vel
(superiores) alternae paribus supremis c. 2—2!/, cm, infimis 41/,—6 cm
distantibus; omnes profunde pinnatipartitae (ala inter lacinias
vix Y/,—?/,mm utrinque lata), ambitu oblongo-lineares, a medio
sensim acuminatae, apice saepissime caudatae (caudis margine un-
dulatis et basi saepe pinnato-lobulatis, c. I—4 cm, raro 6 cm longis,
acutis), interdum usque ad apicem acutum pinnato-lobulatae et
prorsus lobato-serratae; plerique petiolulatae (petio-
lulis 2—-15 mm longis, vix ?/,mm crassis, in foliis plantarum adul-
tarum atropurpurascentibus, latere antico lacinia basi-
lari longe decurrente alatis, ala ad basin petioli versus sensim angus-
tata); pinnae supremae 1—3 utriusque lateris rhachios subsessiles vel
breviter petiolulatae (petiolulis utrinque alatis), interdum breviter in
rachim decurrentes. Pinnae paris infimi supra basin latere postico
auriculatae (auriculis pinnis similibus minoribus c. 1—2cm a basi
positis); pinnae infimae maximae in speciminibus caudis inclusis vix
ultra 18 cm longae, 2—4 cm medio latae. Laciniae in pinnis
maximis 25-30-jugae, e basi vix vel paurm dilatata falcato-
lineari-oblongae, obtusiusculae, glabrae, membranaceae vel sub-
chartaceae, sinubus acutis in pinnis sterilibus parum et sensim in
pinnis fertilibus repente paulo ampliatis separatae, opacae vel sub-
nitentes, ad sinum gibbis minutis vel spinulis abortivis communibus
ornatae; laciniae maximae pinnarum maximarum in speciminibus

23*

356 G. Hieronymus.

11/,—2 cm longae, 4—6 mm basi latae; steriles medio vix vel parum
angustatae, fertiles angustiores c. 3—4 mm medio latae. Costae
pinnarum subglabrae, vix asperulae, infra teretes et in plantis adultis
parte inferiore atropurpurascentes vel vino-
sae, parte superiore stramineae, supra canaliculatae sordide
virentes, sub loco insertionum nervorum medianorum laciniarum
spinulosae (spinulis e basi compresso-deltoidea subulatis vix ultra
1 mm longis vix !/, mm basi latis). Nervi mediani laciniarum supra
plani mesophyllo concolores interdum sub locis insertionum nervu-
lorum spinulas subuliformes quam eae costarum pinnarum
minores gerentes, infra teretes prominentes straminei vel lutes-
centi-straminei. Nervuli in laciniis maximis c. 16—18-jugi,
utroque latere vix vel parum prominuli, mesophyllo concolores,
virides, luce penetrante saepe subpellucido-ochroleuci, infimi
postici saepe quasi a basi nervi mediani (de
currenti) remoti e costa pinnarum nasci viden-
tur; infimi antici 1-2 supra basin, ceteri ple-
rique ima basi semel furcati; ramisin parte decurrente
laciniarum infimarum anticarum vel ala petiolulorum saepe furcatis,
raro in partibus ceteris laciniarum; nervuli supremi utriusque lateris
3- raro 4 simplices. Sori utriusque marginis partem mediam plus
minusve longam occupantes partibus basilaribus et apicalibus mar-
ginis semper iis carentibus, vix !/,mm lati. Indusia membranacea,
statu sicco isabellino-avellanea vel mellea, vix ultra !/, mm lata,
margine subintegra vel passim lacerata. Sporangia compresso-obo-
voidea, c. 0,25 mm longa, 0,15 mm lata, stipitata (stipitibus quam
sporangia longioribus vel ea longitudine aequantibus), paraphysibus
longis breviter articulatis apice non glanduloso-incrassatis inter-
mixta. Sporae trigono-tetraädricae, c. 0,04 mm crassae, fulvae,
laeves.

Hab. in insulis Samoa; in insula Upolu ad ripam rivuli Vai
Singango (C. WEBER n.29, d.4.m. Martii 1882); in paludibus
litoralibus (REINECKE n. 14 m. Septembri 1893); in insula Savaii
prope Matauta, locis praesertim subaridis regionis maritimae
(F. VAUPEL d. 16. m. Aprilis 1905); in insula Tutuila in fruticetis haud
raro (REINECKE n. 14 a, m. Novembri 1894). — In insulis Fidschi
locis accuratius non indicatis (THOREY n. 112 et 130, specimina
anno 1863 missa); prope Naloka in declivibus saxosis humidis mon-
tium (KLEINSCHMIDT n. 36, m. Decembri 1877); in montis Manivatu
regione superiore (KLEINSCHMIDT n. 122, forma minor rigida: folium
c. 6 dm longum, lamina 2 dm longa, 1 dm lata, pinnis non ultra 8cm
longis et 1'/, cm latis, laciniis maximis vix 1 cm longis, 3!/, mm

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 351

basi et 3 mm medio latis) ; locis accuratius non indicatis (B. SEEMANN
n. 804 anno 1860); in insula parva sinus maritimi, Suva ad litora
australia insulae Viti Levi (GRAEFFE n. 472), in insula Vanua
Balavu (GRAEFFE n. 1004; in insulis Salomonis loco accuratius non’
indicato (W. J. HOOKER d.1.m. Martii 1859 cum METTENIO
communicavit); in insula parva Lahur ad litora septentrionalia
inulae Nova-Mecklenburg prope Namatanai (PECKEL
n. 41, anno 1908); in insulis Hermit (Dr. KRAEMER n. 11; in
Nova Guinea, Kaiser Wilhelms-Land in monte Sattelberg
(WARBURG, Martio v. Aprili 1889); prope Constantinshafen ad
litora (ERIK NYMAN n. 6, 21 m. Decembris 1898) prope Simbang
(ERIK NYMAN n. 748 m. Augusto 1899); in montibus Torricelli,
alt. s. m. 600m (R. SCHLECHTER n. 14524 mense Aprili 1902); in
insula Celebes in monte Borokau, alt. s. m. 3500 ped. (C. HOSE
n. 31/22 anno 1895); in insulla Sumbawa nomine vernaculo
„faku djara (rachibus nigris)‘‘ (WARBURG m. Novembri 1888); in
insula Luzon Philippinensium (CUMING n. 69 pro parte et verisimi-
liter specimina juvenilia a cl. HAENKE collecta a cl. PRESL nomine
Pteridis nemoralis Willd. determinatae).

Die Art ist anscheinend weit verbreitet und zwar von den Philip-
pinen über Celebes und von den kleinen Sundainseln (Sumbawa) über
Neu-Guinea und den Bismarckarchipel die Salomonsinseln nach den
Fidschi- und Samoa-Inseln. Dieselbe ist meist mit dem Namen
Pt. quadriaurita Retz bezeichnet worden. Es ist dies die Art, von der
W. J. HOOKER unter „Pt. quadriaurita“ in seinen Spec. fil. II p. 181
sagt: „Abundant in Feejee, Salomons group, and adjacent islands
(MACGILLIVRAY and MILNE, in DEHAM’s Voyage of the Herald);
but all the numerous specimens are dark, rather bright green, the
stipites and main rachises black, and very glossy; it is probably in-
cluded in the „Pt. nemoralis Willd.“ of BRACKENRIDGE’s Filices of
the United States Exploring Expedition. Dr. HARVEY’s specimens,
which he gathered in the Feejee Island, are similar, but with the
stipes and main rachises castaneous.“

Die Art steht der Pt. Blumeana Ag. näher als der wahren Pi.
quadriaurita Retz. Exemplare derselben sind von METTENIUS in
seinem Herbar auch als „Pt. Blumeana Ag.“ bestimmt worden. Sie
unterscheidet sich gut von derselben durch geringere Blattgröße, durch
die wenigstens an älteren Exemplaren fast sc hwarz oder
schwarzpurpurn bis weinrot gefärbten Blattstiele
und Spindeln, durchdie nur in der unteren Hälfte
ebensodunkelgefärbtenMittelnerven der Fiedern,
durch an der Basis keilförmige, viel schmälere und kürzere,

. 358 G. Hieronymus.

aber tiefer fiedrig geteilte Fiedern, von denen wenigstens meist
die unteren länger gestielt sind, durch kürzere und schmälere,
meist schräger nach vorn geneigte Fiederlappen, nur sel-
ten doppelt gegabelte Seitennerven derselben usw.

Von Pt. asperula J. Sm., mit der sie wegen der bisweilen auf den
Mittelnerven der Fiederlappen vorkommenden Stacheln verwechselt
werden könnte, unterscheidet sich die neue Art durch länger
gestielte, mehr nach vorn gerichtete, im allgemeinen kürzere
und schmälere, an der Basis keilförmige Fiedern, mehr
nach vorn gerichtete kürzere, aber breitere Fiederlappen,
durch die meist fat schwarz gefärbten Blattstiele und
Spindeln älterer Pflanzen, durch das Vorhandensein von zahl-
reichen Paraphysen zwischen den Sporangien usw.

12. Pteris Cumingii!) Hieron. n. sp.; syn. Pt. Presliana J. Sm.
in Hooker, Journ. of Bot. III 1841 p. 405 n. 116 ex collectionis Cu-
mingianae n. 69 citato, pro parte! — Fee, Genera Filicum (5”* Mem.)
1850—1852 p. 126 pro parte ex n. 69 citato! non J. G. Agardh,
Rev. Gen. Pter. p. 83 in indice.

Rhizoma non vidi. Folia verisimiliter usque ad Im longa. Pe-
tiolus tetragono-compressus, supra trisulcatus (sulco medio angusto,
suleis lateralibus canaliculiformibus) statu sicco olivaceus, infra sub-
planus pruinoso-ater, sub lamina 21/,-3 mm crassus.
Rachis tetragona, tenuior, supra unisulcata, ceteris notis petiolo
similis. Lamina ambitu ovata, in specimine c. !/, m longa, 3 dm supra
basin lata, pinnata cum pinna impari terminali pinnis lateralibus
Supremis major. Pinnae laterales inspecimine 7-jugae,
oppositäe vel (inferiores in specimine) suboppositae; paria suprema
pinnarum c.3cm, paria pinnarum infima 61/,—9 cm inter se dis-
tantia; pinnae paris infimi auriculatae (auriculis latere postico
Pinnarum distantia 1—3cm a basi petioluli positis quam pinnae
multo minoribus, sed similibus), interdum etiam pinnae paris infimo
proximi auriculatae; pinnae parium plerorumque (exceptis supremis
1—2) manifeste petiolulatae. Petioluli in pinnis infimis 1—1!/, em
longi, usque ad 1 mm erassi, supra olivacei canaliculati (canaliculo
clauso ochraceo-marginato basi pulvino parvo spinulis parvis sub-
sparsis formato ornato), infra teretes pruinoso-atri. Pinnae omnes
ambitu oblongo-lineares, basi non angustatae, ad apicem
versus sensim acuminatae, apice caudatae (caudis c. 3—5!/, cm longis,
3—4 mm basi latis margine undulatis), profunde pinnatipartitae
(alis inter lacinias vix !/, mm utroque latere latis). Pinnae maximae

1) Benannt nach dem bekannten Forschungsreisenden HUGH CUMING.

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 359

in speciminibus c. 21/, dm longae, 4—6 cm latae. Laciniae pinnarum
glauco-virides, rigidae, chartaceae, longitudine variabiles, breviores
lobuliformes oblongae et longiores subfalcato-oblongo-lineares inter-
mixtae, basi parum dilatatae ad apicem versus sensim acuminatae,
apice ipso obtusiusculae obsolete mucronulatae, sinubvs obtusiusculis
vel acutiusculis ad apicem versus ampliatis separatae. Laciniae
in pinnis maximis usque ad 40-jugae; maximae
c. 21/,—31/, cm longae, 6 mm basi et c.5mm medio latae. Costae
pinnarum supra canaliculatae mesophyllo concolores sub loco in-
sertionis nervorum medianorum laciniarum spinulis crassiusculis
vix ultra 1 mm longis semper ornatae, infra valde prominentes teretes
parteinferiore usquead?/, vel ®/,longitudinis pruinoso-
atrae parte superiore statu sicco submelleae. Nervi mediani
laciniarum supra mesophylio subconcolores manifeste canaliculati
sub loco insertionis nervulorum lateralium rare spinulis
parvis vix usque ad !/),mm longis ornati plerumque
mutici, infra prominentes teretes statu sicco mellei. Nervuli
laterales utroque latere prominuli, basi vel supra basin (praesertim
inferiores) furcati (ramis posticis nervulorum infimorum anticorum
rarissime furcatis); supremi 3—4 utriusque lateris simplices. Ner-
vulilateralesin laciniis maximis c. 25—30-jugi.
Sori fere marginem totum summo apice et ima basi utroque exceptis,
interdum etiam summum apicem occupantes, vix ultra ®/, mm lati.
Indusia avellanea, c. !/, mm lata, margine integra vel obsolete den-
ticulata. Sporangia compresso-ovoidea, c. 0,35 mm longa, 0,2 mm
lata, stipitata (stipitibus sporangia longitudine aequantibus), para-
physibus apice non glanduloso-incrassatis articulatis paucis inter-
mixta. Sporae fulvae vel fulvo-ferrugineae, 0,05—0,06 mm crassae;
rotundato-tetra&dricae, latere verticali inter cristas commissurales
sublaeves, latere rotundato gibbis rugiformibus flexuosis ramosisque
(literiformibus) tenuibus ornatae.

Hab. in insula Luzon (CUMING n. 69 pro parte).

Die Art ist der Pt. pacifica Hieron. ähnlich, besonders durch die
auch bei dieser Art meist dunklen Stiele und Spindeln. Doch sind die
Fiederrippen bis gegen die Spitze hin ebenfalls
unterhalb schwarz gefärbt. Die Art ist auch kräftiger, die
Fiedern sind viel breiter und die Fiederlappen
länger, starrer und oft solche von verschiedener
Länge anden Fiedern gemischt. Die untersten Fiederlappen
laufen nur sehr kurz in den Fiederstiel herab. Die Seitennerven
sind an den größten Fiederlappen viel zahlreicher und die
Stacheln an der Basis derselben und auf der Mittelrippe der Fiedern

360 G. Hieronymus.

sind kürzer. Gabelungen der Seitennervenäste kommen nur sehr
selten vor.

Von dem mir aus dem Herbar der Deutschen Universität Prag
vorliegenden Originalexemplaren von Pt. Presliana unterscheidet
sich die Art außer durchdie unterhalb schwarzen Stiele,
Spindeln und Fiedermittelrippen durchdie an der
Basis nicht verschmälerten Fiedern, di Zu
sammensetzung derselben aus ungleichlangen bisweilen eine
größere Länge erreichenden Lappen und durch die nicht
oderdoch nurwenigherablaufendenMittelnerven
der Fiederlappen und folglich dadurch, daß die untersten hinteren
Seitennerven meist deutlich im Winkel zwischen Mittelnerv der
Fiederlappen und Fiederlappenrippe stehen.

13. Pteris Blumeana J. G. Agardh, Revisio Generis Pteridis
(1839) p. 22; syn. Pt.normalis Blume, Enum. plant. Javae fasc. 2 (1830),
p. 211 et var. B. (fide speciminis in herbario Musei Paris.) nec
Don; Pt. rubricaulis J. Sm. mser. in schedula.

Rhizomata non vidi. Folia fortasse usque ad 1 m longa. Petioli
laminam verisimiliter longitudine superantes, subtetragono-compressi,
supra sulcati (sulco angusto), lateribus statu sicco canaliculati, infra
subplani, statu sicco isabellini, badii, fulvoferrugnei seu rufescentes,
minutissime asperuli, infra laminam 2-3 mm crassi. Raches
petiolis tenuiores, juventute utroque latere sparse et minute
puberulae, supra canaliculatae, ad insertiones costarum pinnarum
pulvino spinulis crebris flexuosis formato ornatae, infra subplanae,
ceteris notis petiolis similes. Laminae in speciminibus c. 4 dm longa®,
c.3dm supra basin latae, ambitu oblongo-ovatae, pinnatae cum
pinna terminali quam pinnae laterales supremae majore. Pinnae
in speciminibus 5—6-jugae (pinnarum pares supremi c. 3 CM,
infimi c. 61/,—8 cm inter se distantes), oppositae vel subopposita®,
raro manifeste alternae, ambitu oblongo-lineares, ad apicem versus
sensim acuminatae, basi parum angustatae; superiores sessiles; mediae
breviter petiolulatae, eae paris basilaris manifestius petiolulata@
(parte superiore lateris antici petiolulorum alata lacinia basilari de-
currente, latere postico c. 10—12 mm usque ad insertionem auriculae
denudato); omnes profunde pinnatipartitae (ala inter pinnas
"la mm vix ultra utroque latere lata), ad apicem versus pinnatl-
fidolobulatae vel caudatae (caudis c, 11/,—4!/, cm longis, c. 4 mm basi
latis, acutiusculis, margine paulo incrassato subconcolore undulatis) ;
pinnae infimae uni-auriculatae (auricula distancia c. 1 cm longa @
loco insertionis pinnae posita, pinnis breviore). Laciniae in specimine
authentico parte basilari c. 4—5 cm longa pallescentes, cetera parte

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 361

obscure virides, in speciminibus ceteris ubique obscure virides, mar-
gine incrassatae, e basi dilatata lineares vel (superiores) lineari-ob-
longae et oblongae vel (supremae) lobiformes, ovatae seu semicircu-
lares,.ad apcem obtusum muticum vel subemargi-
natum versus:non vel parum angustatae, sub-
rectae vel leviter falcatae, sinubus obtusis latius-
culisadapicem versusnonampliatissedinter-
dum angustatis c.2-3mm Jlatis separatae et ad fundum
sinus gibba parva vel spinula abortiva communi margine ornatae.
Laciniae in pinnis maximis c. 30-35-jugae;
maximae c. 3cm longae, 61/),—-7 mm basi et 4-5 mm supra basin
usque fere ad apicem latae. Costae pinnarum infra teretes nitentes
stramineo-virentes juventute passim puberulae mox glabratae, supra
stramineae sulcatae locis insertionis nervorum medianorum lacini-
arum spinulis crassiusculis (c. /; mm basi crassis in specimine au-
thentico usque ad 1 mm in speciminibus ceteris usque ad 2 mm longis)
omataee Nervi mediani utrinque prominentes, saepe paulo
decurrentes, mesophyllo concolores vel pallidiores, locis insertionum
nervulorum lateralium spinulis subuliformibus quam ii costarum
tenuioribus usque ad 1 vel 1!/, mm longis saepe ornatae. Ner-
vuli laterales ıin&im: p4aulo snpra.basın, ce:
teripleriqueipsa basifurcatiji; l—3apicales utriusque
lateris semper simplices; nervulus infimus posticus
nervo mediano laciniarum decurrente saepe quasi parum
abasiremotusindequeecosta pinnarum nasci
videtur. Nervuli lateralesin laciniis maximis
20—2l-jugi. Rami nervulorum bifurcatorum
rarissime (abnormiter solum) ramosi. Sori in specimine
authentico BLUMEano abortivi sporangiis paraphysibusque non
evolutis, in speciminibus ceteris !/, mm crassi. Indusia substraminea,
subavellanea vel umbrina, vix !/, mm lata, margine integra. Spo-
rangia compresso-obovata, c. 0,2 mm longa, 0,1 mm Jlata, stipitata
(stipitibus sporangia longitudine superantibus), paraphysibus paucis
intermixta. Sporae rotundato-tetra@dricae, c. 0,035 mm crassae,
castaneae, latere verticali inter cristas commissurales subtenuesque
laeves, latere altero rotundato gibbis tenuioribus rugi-
formibusflexuosisramosisque (velliteriformi-
bus) ornatae.

Hab. in sylvis altioribus montium Javanicorum vel in sylvis
insulae Celebes (BLUME anno 1836, specimen in Herb. Mus. Paris
asservatum); in India Orientali prope Chittagong regione tropica alt.
s. m. 1000 ped. (HOOKER fil. et T. THOMSON n. 145 et sine numero);

362 G. Hieronymus.

in ditione Sikkim prope Darjilling (GRIFFITH), in horto Calcuttensi
species culta (GRIFFITH); in Leyte insula Phillippinensi (JAGOR n.
1023 anno 1861).

Var. mindanaoensis Hieron. n. var.; syn. Pt. quadriaurita Christ
apud Warburg Monsunia I, p. 69 (1900) pro parte, non Retz. —
Differt a forma typica laciniis pinnarum angustioribus ad apicem
versus acuminatis (maximis c. 3 cm longis, c. 5 mm basi et 31/,— 4 mm
medio latis, nervulisinter se magis approximatis,
saepeetiam mediisetsuperioribussuprabasin
furcatis, ramis magis approximatis angulo
acutiore separatis, sporis latere rotundato gibbis
rugiformibus brevibus (non literiformibus)
vel verruciformibus crassiusculis ornatis. — Laciniae ut in specimine
typico in Herb. Mus. Paris. asservato discolores, parte basilari a
basi usque 3—4mm supra basin pallescentes; petiolus et rachis
ubique isabellinus, costae infra ferrugineae.

J. G. AGARDH, der die Art ziemlich mangelhaft beschrieb,
zitiert als Synonyme außer Pt. normalis Blume noch Pt. hamulosa
Wall.mscr. und als fraglich auch Pt. scabra Gaudichaud (n on Bory),
ob mit Berechtigung, kann ich nicht entscheiden, da mir die be-
treffenden Originalexemplare nicht vorliegen.

Der Fundort des im Pariser Herbar befindlichen Original-
exemplars ist einigermaßen zweifelhaft, entweder Java oder Celebes.
Auf dem von BLuME’s Hand geschriebenen Zettel, auf welchem er
das Exemplar als Pt. normalis bezeichnet hat, ist Java als Vater-
land, resp. Fundort von ihm notiert. Nun unterscheidet BLUME von
seiner Pt.normalis a.a.O. eine „Var. B. pinnis medio albido-maculatis“,
bei der er zusetzt: „Crescit in sylvis insulae Celebes‘. Da nun das
Pariser Originalexemplar zu dieser Var. B. gehört und in der Mitte
heller gefärbte resp. entfärbte Fiedern zeigt, so ist es nicht unwahr-
scheinlich, daß eine Verwechslung der Zettel stattgefunden hat und
daß das Exemplar nicht aus Java, sondern aus Celebes stammt.

14. Pteris asperula J. Sm. in W. J. Hooker Journ. of Bot. IH
p- 405 (1841) nomen solum; syn. Pt. quadriaurita var. setigera Hook.
Spec. fil. II (1858), p. 181, tab. CXXXV A., non Beddome, Ferns of
British India t. 202.

Rhizomata breviter repentia, usque ad 5 mm crassa, dense sqUa-
mosa (squamis deltoideo-linearibus, undulato-flexuosis, acutissimis,
fulvis; maximis c. 7—8 mm longis, vix !/, mm basi latis). Folia usque
c. 1m longa. Petioli compresso-quadranguli, supra et lateribus statu
sicco sulcati, asperuli, isabellini vel ferrugineo”
castanei, basi squamosi (squamis iis rhizomatum similibus);

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 363

petioli foliorum maximorum speciminum 4—4!/, dm longi, c. 3mm
basi, 2 mm sub lamina crassi. Laminae ambitu ovato-oblongae,
pinnatae cum pinna terminali impari pinnis lateralibus simili, sed
lateralibus superioribus saepe latiorre. Pinnae laterales in
speciminibus 7—16-jugae, oppositae vel suboppositae vel
superiores alternae (pinnis alternis supremis ejusdem lateris
c. 1—-1!/, cm inter se distantibus, paribus inferioribus usque ad 5cm
inter se distantibus), petiolulatae (petiolulis usque ad 5 mm longis
c. 1 mm basi crassis asperulis infra teretibus supra canaliculatis),
profundissime fere usque ad costam pinnatipartitae (alis costae
inter lacinias vix !/,; mm latis), ambitu e basi truncata lata sub-
deltoideo-lineares, a medio sensim angustatae, apice lobulatae vel
caudatae (caudis basi lobulatis prorsus margine undulatis acutis).
Pinnae infimae (interdum etiam pinnae inferiores passim) 1—2-auri-
culatae (auriculis pinnis similibus minoribus vix ultra 10 cm longis
1!/,cm latis); maximae 17—18 cm longae, 3cm latae. Laciniae e
basi dilatata subfalcato-oblongo-lineares, obtusiusculae, apice mani-
feste mucronulatae, sinu acuto mox ampliato et 1—1!/, mm
medio lato separatae, membranaceae, obscure glauco-virides, sub-
nitendes, utrinque minutissime puberulae; in pinnis maximis
speciminum c. 45-50-jugae; laciniae maximae 17—18 mm
longae, 5mm basi, 2!/,mm medio latae. Costae pinnarum virenti-
stramineae vel subolivaceae, infra asperulae teretes, supra puberulae
canaliculatae et sub loco insertionis nervorum medianorum laciniarum
semper spinulosae (spinulis e basi compresso-deltoidea subulatis acu-
tissimis vix ultra 1 mm longis). Nervi mediani laciniarum et nervuli
mesophyllo earum concolores; nervi mediani infra teretes
prominentes, supra obsolete canaliculati, saepe su b loco
insertionis nervulorum spinulis iis costarum simi-
libıs ornati. Nervuli utroque latere parum prominuli, pleri-
que basi vel supra basin semel furcati (ramis
semper simplicibus), pauci (2—4 utriusque lateris) apicales
simplics. Nervuli in laciniis maximis usque ad
20-jugi. Sori saepe fere totum marginem occupantes (partibus
basilaribus et apicalibus brevibus exceptis), interdum autem in foliis
minoribus solum partem superiorem (apice excepto) occupantes.
Indusia membranacea, subpellucido-avellanea vel fulva, margine
pallescente integra, vix !/, mm lata. Sporangia pauca subuniseriata
(an semper ?), compresso-obovoidea, c. 0,3 mm longa, 0,23 mm lata,
brevissime stipitata, paraphysibus non intermixta. Sporae sub-
trigono-tetraödricae, fulvo-castaneae, latere verticali inter cristas
commissurales tenues gibbis breviter rugi- vel verruciformibus et

364 G. Hieronymus.

latere subrotundato gibbis rugiformibus subflexuosis ramosis (literi-
formibus) crassiusculis ornatae, c. 0,04 mm crassae.

Folia sterilia desiderantur.

Hab. in Luzon insula pilippinensi locis acurratius non indicatis
(CuUMING No. 253 et 413, specimina typica); prope Carranglang in
provincia Nueva Ecija (E. D. MERRILL n. 274, d. 26. m. Maji 1902,
specimen sub nomine Pt. longipes Poir. editum, spinulas raras in
nervis medianis laciniarum gerens); prope Montalban in provincia
Rizal (E. B. COPELAND n. 2117, m. Decembri 1908, specimen sub
nomine Pt. quadriaurita Retz editum).

Die Art ist nie beschrieben, sondern nur von HOOKER abgebildet
worden.

Eine ihr sehr nahestehende scheint nach der Beschreibung Pt.
caesia Copeland Phil. Journ. v. I suppl. 2 (1906) p. 156 zu sein, ja
vielleicht nur eine kleine Form derselben.

Die nächst verwandte Art ist sonst wohl zweifellos Pt. Khasiana
(Clarke) Hieron. (syn. Pt. quadriaurita var. Khasiana Clarke, Review
of the Ferns of Northern India in Transact. of the Linnean Society
2d ser. Bot. v. I (1880) p. 466 tab. 53), die sich durch höheren Wuchs,
größere Blätter, im allgemeinen viel breitere Fiedern, von
denen meist mehrere Paare des unteren Teils
der Spreite ander Basis geöhrt sind, die untersten (2-3)
Paare sogar meist an der Basis auf beiden Seiten Seiten-
fiedern tragen, ferner durch längere und breitere Frieder
lappen, durch nicht selten wiederholt gabelig
geteilte Seitennerven der Fiederlappen usw. auszeichnet.

Übrigens kommt es vor, daß auch bei Pt. asperula in der Mitte
der Spreite stehende Fiedern an der Basis an Stelle des untersten
hinteren Fiederlappens Öhrchenfiedern entwickeln, was ein von
CUMING gesammeltes, unter Nr. 413 ausgegebenes Blatt zeigt, bei
welchem eine der Fiedern des drittuntersten Fiederpaares ein der-
artiges etwa 3 cm langes Ohr besitzt. Auch scheint es vorzukommen,
daß sich an den untersten Fiedern auch an der vorderen Basis
Öhrchenfiedern finden, wie die von HOOKER gegebene Abbildung
zeigt, die wohl sicher auf diese Art sich bezieht.

Eine beiden genannten Arten nahe verwandte ist wohl auch die
von BEDDOME in den Ferns of British India tab. CCII dargestellte,
die am Rande deutlich gesägte Fiederlappen hat und dadurch der
wahren Pt. quadriaurita Retz näher steht.

15. Pteris Vaupelii!) Hieron. n. sp.

1) Benannt nach Dr. FRIEDRICH VAUPEL, der die neue Art sammelte.

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 365

Rhizomata non vidi. Folia usque ad 1!/,m vel parum ultra
-longa. Petioli subnitentes, straminei, parte basilari c. 1—1’/, dm
longo badio-fulvi et hic squamosi (squamis linearibus acutis usque
c. 1!/,cm longis c. !/;—1mm basi latis undulato-flexuosis margine
integris umbrinis vel subfulvis), supra canaliculati vel statu sicco
. saepe subtrisulcati, in speciminibus 8—8!/, dm longi, 7—8 mm basi,
infra laminam 3—3!/, mm crassi. Raches supra 3-sulcatae (sulco
medio angusto, sulcis lateralibus canaliculiformibus latioribus),
straminae. Laminae pinnatae, cum pinna terminali impari pinnis
lateralibus simili sed quam supremi earum parum latiore, ambitu
oblongo-deltoideae, in speciminibus 61/,;—7 dm supra basin latae.
Pinnae laterales subsessiles vel brevissime petiolulatae
(petiolulis supra canaliculatis pulvinulo dense spinuloso ormnatis),
inspeciminibus 12—14-jugae (paribus supremis c.1—2cm,
infimis 6-7 cm inter se distantibus), oppositae vel superiores
interdum suboppositae, a medio ad apicem laminae versus decres-
centes, ambitu e basi subtruncata parum vel vix angustata oblongo-
lineares, ad apicem versus sensim angustatae, profunde pinnati-parti-
tae (ala utriusque lateris costae inter lacinias vix ultra !/, mm
lata), apice pinnatifido-lobulatae vel caudatae (caudis c. 1/,—3 cm
longis basi lobulatis prorsus undulatis acutis); pinnae basilares parte
inferiorre 2-4-auriculatae (auriculis pinnis similibus sed
minoribus; maximis basilaribus usque 1'/, dm longis, 3'/;—4 cm
medio latis) ; pinnae basilares maximae c. 2'/, dm longae, 6 cm medio
latae. Laciniae submembranaceae, subglauco-virentes, supra sub-
nitentes, e basi dilatata falcato-lineares, obtusae, ad apicem pinnarum
versus sensim decrescentes, integrae, marginatae (margine angus-
tissimo stramineo-virente), ad sinum spinula communi vix ultra
!/, mm longa lataque vel nudo stramineo ornatae, sinu acuto se-
paratae, medio vix ultra 1!/, mm inter se distantes, in pinnis
maximis 30-40-jugae; laciniae maximae in pinnis maximis
c. 31/,—3®/, cm longae, 7 mm basi et 6 mm medio latae. Costae
pinnarum lutescenti-stramineae vel stramineae, nitentes, supra ca-
naliculatae sub loco insertionis nervorum medianorum laciniarum
spinula basi compressa prorsus subulata deltoideo-elongata acu-
tissima usque ad 2!/, mm longa !/, mm basi lata ornatae. Nervi
mediani laciniarum lutescenti-straminei vel straminei, infra teretes,
supra canaliculati, sub loco insertionis nervulorum lateralium
laciniarum saepe spinulosi (spinulis iis costarum similibus
sed tenuioribus et brevioribus vix ultra 1!/; mm longis). Nervuli
laterales laciniarum utroque latere prominuli, straminei, inferiores
alterni velsubopposi(nervulusinfimus posticusjuxta

366 G. Hieronymus.

nervum medianum laciniarum e costa:pinnae
sSsdaepissime nasci: videtur); nervuli „plerique:;
ima basivelsupra basin (praesertim basilares) furcati,
pauci apicales (2—3) simplices, ramis nervulorum fur-
catorum rarissime medio vel ad apicem versus furcati
(in laciniis basilaribus pinnarum), c. !/;— vix 1 mm inter se distantes;
nervulı, > lateralesstlacıniarum. - maxımaram
pinnarum maximarum c. 16—20-jugi. Sori marginem
partibus basilaribus utrisque c. I—4 mm longis et apicalibus c. I—3mm
longis ejusdem liberis exceptis occupantes, vix ultra ?/;mm lati.
Indusia membranacea, lutescenti-albida, vix !/,mm lata, margine
integra. Sporangia compresso-ovata, c. 0,4 mm longa, 0,23 mm lata,
breviter stipitata (stipite articulato cellulis paucis formato), para-
physibus paucis brevibus articulatis cellula glanduliformi incrassata
terminatis intermixta. Sporae trigono-teraädricae, ferrugineo-fulvae,
c. 0,05 mm crassae, inter cristas commissurales laeves, Jatere rotun-
dato gibbis verruci- vel breviter rugiformibus sparse ornatae.

Hab. in Savaii insula Samoana prope Mataana alt. s. m. 1600 m
(F. VAUPEL n. 458, d. 4. m. Novembris 1905).

Von Pt. Blumeana Ag. unterscheidet sich die neue Art durch die
im trockenen Zustande gelblichen oder strohgelben, stär-
keren Stengel, Spindeln und Fiedermittel-
nerven, durch bedeutend größere Blätter, zahl-
reichere etwas breitere Fiedern, etwas längere und
breitere Fiederlappen, durch das konstante Vor-
handensein von Stacheln auf der Oberseite der
Mittelnerven der Fiederlappen, durch fast stets
nur einfach gegabelte unterste Seitennerven
der Fiederlappen (nur beim untersten Fiederlappenpaare sind sie
selten wiederholt gabelig geteilt), durch die bei den Herbar-
pflanzen auf beiden Seiten hervortretenden, heller gefärbten Seiten-
nerven usw.

Von der amerikanischen Pt. repandula Link, der die Art fast noch
näher steht, unterscheidet sie sich durch im allgemeinen größere
Blätter, kürzer gestielte, fast sitzende, oben etwas glänzende, tiefer
fiederig geteilte Fiedern, durch meist mehrere
fiederähnliche Ohren der Fiedern des untersten Paares, durch das
Vorhandensein von meist zahlreichen Stacheln auf der
Oberseite der Mittelnerven der Fiederlappen, durch beiderseits mehr
vorstehende strohgelblich oder gelblich gefärbte Mittel- und Seiten
nerven derselben, durch vom Mittelnerven der Fieder-
lappen sehr häufig scheinbar etwas entfernt aus

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 367

der Mittelrippe hervorzutreten scheinende
hintere Seitennervendesuntersten Paares usw.
16. Pteris oshimensis Hieron. n. sp.; syn. Pt. asperula Christ in
Bull. de I’Herb. Boiss. II 1 (1901), p. 1016, n. 13, non J. Smith.
Rhizomata desiderantur. Folia 7—8 dm longa. Petioli longi-
tudine laminas superantes, virenti-straminei, sed parte basilari
c.4—7 cm longa badii et hic subdense squamosi (squamis e basi
cordata ovata deltoideo-elongatis acutis linea mediana fulvo-badia
plus minusve lata et marginibus ochroleucis vel isabellinis irregula-
riter lacerato-denticulatis plus minusve latis praeditis; squamis
maximis c. ®?/,mm basi latis usque ad 6 mm longis), nitentes (nec
asperuli), compressi, supra trisulcati, infra teretes, c. 31/,—4!/, dm
in speciminibus longi et 4mm basi crassi. Raches petiolis similes.
Laminae oblongae, c. 1—1!/, dm latae, 3 dm longae, pinnatae cum
pinna terminali impari pinnis lateralibus simili quam pinnae laterales
supremae vix vel paulo latiore. Pinnae laterales oppositae vel sub-
oppositae vel interdum alternae (paribus supremis vel pinnis supremis
ejusdem lateris c. 11/),—2 cm, infimis c. 4—6 cm inter se distantibus) ;
pinnae supremae sessiles, ceterae petiolulatae (petiolulis c. 2—5 mm
longis, vix lmm crassis, stramineis, nitentibus, supra canaliculatis,
infra teretibus) ; pinnae omnes profunde pinnatipartitae (ala utriusque
lateris costae vix !/, mm lata), e basi truncato-cuneata subdeltoideo-
vel oblongo-lineares, ad apicem versus sensim acuminatae, apice ipso
pinnatifido-lobulatae vel caudatae (caudis integris vel margine un-
dulatis apice mucronulatis vix ultra 1 cm longis et 2 mm basi latis);
pinnae infimae interdum parte inferiore auriculatae (auriculis pinnis
similibus sed minoribus); pinnae in speciminibus
10—11-jugae; maximae in speciminibus c. 10—11 cm longae,
2!/,cm medio latae. Laciniae e basi dilatata subfalcato-lineari-
oblongae vel subrecto-oblongae ovataeque, obtusae, glauco-virentes,
membranaceae, supra minute et sparse puberulae, infra glabrae,
c. 12-25-jugae, sinubus obtusiusculis ad apicem versus dilatatis
c. 1-2 mm medio latis separatae; laciniae maximae basi c. 4 mm,
medio c. 2!/,-3 mm latae, 1!/,cm longae. Costae pinnarum stra-
mineae, supra mesophyllo concolores canaliculatae sub locis inser-
tionis nervulorum laciniarum spinulis subulatis parvis vix '/, mm
longis interdum abortivis ornatae, infra stramineae vel ochraceae
teretes subnitentes glabrae. Nervi mediani laciniarum supra meso-
phyllo concolores obsolete canaliculati vix prominuli non spinulosi,
infra ochroleuci teretes prominentes. Nervuli laterales plerique
supra basin vel infra medium furcati, supremi 3—5 utriusque lateris
simplices; inferiores postici fere semper (nervo

368 G. Hieronymus.

mediano laciniarum decurrente) e costa pinnarum nasci
videntur a nervomediano quasiremoti, ramis nervulorum
infimsremseatortrreatis: »pervulivin FIFeinTıs
maximis c. 14—16-jugi. Sori marginem partibus apicalibus
et basilaribus ejus semper exceptis occupantes, vix ultra !/, mm lati.
Indusia membranacea, subpellucido-isabellina vel subpellucido--ochro-
leuca, usque ad !/, mm lata, margine integra. Sporangia pauci-(1—3-)
seriata, compresso-obovoidea, c. 0,2 mm longa 0,15 mm lata, breviter
stipitata, paraphysibus articulatis paucis intermixta. Sporae sub-
trigono-tetra&dricae, c. 0,035 mm crassae, fulvae, laeves.

Hab. in insula japonica Oshima (U. FAURIE n. 4613, m.
Julio 1900).

CHRIST bestimmte die Pflanze als Pt. asperula J. Sm., der sie
verwandt ist, von welcher sie sich aber durch die glatten, glänzenden,
nur an der Basis dunkelbraun, sonst aber strohgelblich ge
färbten Blattstiele, durch schmälere, kürzere, an der
Basis häufig etwas verschmälerte Blattfiedern, durch die
geringere Anzahl der Fiederlappen und deren
geringere Größe, durch die kleineren, oft verkümmerten Stacheln
auf den Fiederrippen und das Fehlen von solchen auf
den Mittelnerven der F iederlappen unterscheidet.

17. Pteris spinescens Presl, Reliqu. Haenkeanae I. p. 56 (1827).

Rhizomata non vidi. Folia usque ad 1m longa. Petioli laminam
longitudine superantes (petiolo in specimine a cl. VOLKENS collecto
c. 6dm longo), basi usque ad 41/,mm crassi, compressi, stato sicco
supra trisulcati (sulco medio angusto, lateralibus subcanaliculiformi-
bus), ochracei vel mellei, subnitentes vel opaci, basi c. 5cm longa
castanei, squamosi (squamis usque ad 15mm longis supra basin
c. ?/, mm latis, linearibus, acutis, ferrugineis), senectute (squamarum
delapsarum basibus) parce asperuli. Raches supra par infimum
Ppinnarum c.2 mm crassae, ceteris notis petiolis similes. Laminae
ambitu cordato-ovatae, usque ad 41/, dm longae, 21/; 4 dm supra
basin latae, pinnatae cum pinna terminali impari pinnis lateralibus
simili sed quam pinnae supremae latiore. Pinnae laterales
9%—-12-jugae; inferiores oppositae vel suboppositae, superiores
alternae ; omnes profunde pinnatipartiae (ala inter lacinias vix !/, mm
utrinque lata), ambitu lineares, ad apicem versus sensim acuminatae,
apice saepe caudatae (caudis elongato-deltoideis, acutis, usque ad
2'/, cm longis, 2!/, mm basi latis, margine undulatis) vel rarius usque ad
apicem acutum pinnato-lobulatae et prorsus lobato- serratae; plerique
sessiles vel (inferiores) brevissime petiolulatae (petiolis vix ultra 1 mm

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 369

longis, mm crassis. Pinnae paris infimi maximae, parte inferiore
lateris postii 2—3-auriculatae (auriculis pinnis similibus,
sed brevioribus, infima c. I—1!/,cm, infimae proxima 2!/;—5 cm,
tertia quae in pinna unica adest 7cm a loco insertionis pinnarum
posita) c. 15—24 cm in speciminibus longae, 2!/,—3 cm medio latae.
Laciniae in pinnis maximis 3%2—-34-jugae, e basi
parum dilatata falcato-lineares vel falcato-oblongae (supremae
deltoideae), ad apicem obtusum versus sensim angustatae, inte-
gerrimae, glabrae, membranaceae, opacae, sinubus acutis vel obtusius-
culis sensim ampliatis separatae, medio 1—3 mm inter se distantes,
ad sinum gibba minuta vel spinula abortiva communi ornatae;
laciniae maximae pinnarum maximarum 1!/),—2 cm in speciminibus
longae, 4—5 mm basi latae. Costae pinnarum basi supra pulvino
spinulis abortivis formato ornatae, supra canaliculatae, infra teretes,
ochroleucae, glaberrimae, sub loco insertionis neryorum medianorum
laciniarum supra spinulosae (spinulis in speciminibus typicis HAENKE-
anis vix usque ad !/, mm longis, brevibus, in specimine a cl. VOLKENS
collecto c. 2 mm longis). Nervi medianilaciniarum plus minusve
manifeste in costam pinnarum decurrentes, utrinque promi-
nuli, sordide virescentes, supra in speciminibus typicis sub locis in-
sertionum nervulorum spinulas subuliformes majores quam
eae costarum, in speciminibus typicis usque ad 1 mm longas raro,
in specimine a cl. VOLKENS collecto c. 11/, mm longas gerentes.
Nervuli mesophyllo subconcolores luce penetrante subpellucidi
vel opaci, in laciniis maximis 15-jugi, utroque latere
parum prominuli; infimi postici saepe quasia basi
nervi mediani parum remoti (nervo mediano decur-
rente), basi furcati vel (ramis quoque furcatis) dicho-
tomi; infimi antici saepe supra basin semel
furcati, raro ramis quoque furcatis dichotomi; inferiores
et superiores plerique supra basin semel fur-
cati, rarissime ramis quoque furcatis dichotomi;
nervuli 1-3 apicales utriusque lateris semper simplices. Sori
utrinque fere marginem totum (ima basi et summo apice exclusis)
occupantes, vix ultra !/), mm lati. Indusia membranacea, statu
sicco umbrino-avellanea, vix !/, mm lata, margine subintegra
vel subdentato-lacerata. Sporangia compresso-obovoidea, c. 0,2 mm
longa, 0,15 mm lata, stipitata (stipitibus sporangia longitudine
aequantibus), paraphysibus breviter articulatis apice non glandu-
loso-incrassatis intermixta. Sporae trigono-tetraädricae, c. 0,04 mm
crassae, fulvae, gibbis verruciformibus humilibus irregularibus
ornatae. 3

Yedwiria Band LV. 24

370 G. Hieronymus.

Hab. in insulis Marianis loco accuratius non indicato (HAENKE);
in insula Carolina Yap, distr. Lamer (G. VOLKENS n. 156, — 12. m.
Decembris 1899).

Die vorstehende Diagnose ist nach den beiden im Herbar der
deutschen Universität Prag vorhandenen Originalen aus dem Herbar
HAENKE mit Zuhilfenahme des von VOLKENS auf der Karolinen-
insel Yap gesammelten Exemplars entworfen worden. Beide re-
präsentieren etwas verschiedene Formen. Die ersteren zeigen 9 und
10 Fiederpaare, von denen die untersten je zwei Auriculae tragen und
14—16 cm lang sind. Die bei der Insertionsstelle der Fiederlappen-
mittelnerven auf der Costa befiridlichen Spinulae sind sehr
klein, kaum über !/,mmlangund die der Mittelnerven
sehr selten, auch verhältnismäßig kurz, nicht über 1 mm lang.
Das VOLKEN’sche Exemplar dagegen zeigt bis c. 24cm lange, mit
2 und 3 Auriculae versehene unterste Fiedern und fast stets vorhandene
1/y—2mm lange Spinulae auf der Costa und häu-
fig vorhandene, etwas kleinere solche auf
dem Mittelnerven.

PRESL hat bei der Herstellung seiner Beschreibung in den
„Reliquiae Haenkeanae“ I p. 54 jedoch sicherlich noch andere Exem-
plare, als die beiden im Herbar der Deutschen Universität zu Prag
aufbewahrten sterilen Exemplare benützt, da er einerseits
a.a.0. sagt: „habitus et magnitudo Pt. biauritae, differt tamen
pinnis infimis latere inferiore bipinnatifidis, pinnulis
duabus tribus“, andererseits: „rachi secundaria et costis supra ad
axillas costarum venarumque spinis flavescentibus pungentibus
semilineam longis spinosa“ und dann: „spinae versus basin
rarescunt“ und : „Sori continui fusci“, aus welchen Zitaten hervor-
geht, daß er auch noch mit 3 Auriculen an den unteren Fiedern und
mit längeren Costal- und Fiederlappenmittelnerv-Spinulae versehene
und auch fruktifizierende Exemplare gesehen hat.

18. Pteris Iuzonensis Hieron. n. sp.; syn. Pteris quadriaurita
var. setigera Christ in Warburg Monsunia I 1900 p. 69 (non Hooker,
Spec. fil. II p. 181, t. CXXXVA.).

Rhizoma non vidi. Folia c. 1m vel ultra alta. Petiolus (adest
solum partis supremae fragmentum) subeylindraceus, dorso et lateribus
convexus, supra s. ventre canaliculatus, infra basin laminae in speci-
mine c.3 mm crassus, tuberculis minutis crebris asper, statu sicco
ochraceo-umbrinus. Rachis petiolo similis. Lamina c. !/; m longa,
2dm medio lata, ambitu ovato-oblonga, pinnata (an cum pinna
impari terminali pinnis lateralibus simili, in specimine deficiente ?).

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 371

Pinnae laterales in specimine utroque latere 14,
oppoösitae vel suboppositae (paribus supremis c. 2 cm, infimis c. 4cm
inter se distantibus), breviter petiolulatae (petiolulis vix ultra 2 mm
longis usque 1!/, mm crassis), profunde fere usque ad costam pinnati-
partitae (ala utroque latere vix !/, mm lata), apice longius vel brevius
caudatae (caudis c. 1—31/, cm longis parte inferiore pinnato-lobatis,
parte superiore undulatis, acutis), ambitu e basi utraque truncata
oblongo-lineares, ad apicem versus sensim angustatae, ad apicem
laminae versus repente valde decrescentes; pinnae infimae maximae
fere 3 dm longae, 3cm basi et 4cm medio latae, parte inferiore
biauriculatae (auriculis pinnis similibus sed minoribus, in specimine
usque ad 1!/, dm longis, 2cm medio latis). Laciniae pinnarum
subaequales, in pinnis maximis infimis c. 65-70-
jugae, in pinnis minimis supremis c. 12-15, e basi
dilatata subfalcato-oblongo-lineares, ad apicem versus sensim an-
gustatae, apice obtusae, non mucronulatae, sinu acuto sensim parum
ampliato separatae, c. I—-2 mm medio inter se distantes, obscure
glauco-virides, chartaceae, supra glabrae, infra juventute sparse et
minute sericeae, ad apicem pinnarum caudatarum versus sensim
decrescentes; laciniae maximae pinnarum infimorum c. 2!/, cm longae,
basi 4!/, mm, medio 4mm latae. Costae pinnarum supra canalicu-
latae, viridi-ochroleucae, sub locis insertionum nervorum medianorum
laciniarum spinulis compressis deltoideo-elongatis viridi-ochroleucis
c. usque Imm longis ornatae. Nervi mediani laciniarum, viridi-
ochroleuci, supra leviter canaliculati, ad basin nervulorum lateralium
saepe spinulis subulatis tenuibus usque ad 1!/,mm longis ornatae.
Nervuli laterales laciniarum in laciniis maximis c. 25,
utroque latere vix prominuli, plerique supra basin vel
infra medium furcati, ramis semper simplici-
bus c. !/;—!/,mm inter se distantibus; nervuli supremi c. 2—5
simplices. Sori marginem partibus basilaribus c. 1—2 mm longis et
apicalibus summis vix ultra !/, mm longis ejus exceptis occupantes, in
specimine sporangia pauca gerentes. Indusia c. !/,mm lata, viridi-
ochracea vel submellea, membranacea, c. !/;, mm lata, margine un-
dulata subintegra. Sporangia compresso-ovalia, c. 0,3 mm longa,
0,2 mm lata, breviter stipitata, stipite articulato. Sporae trigono-
tetraödricae, fulvae, laeves, c. 0,03—0,04 mm crassae. Folium
sterile desideratur.

Hab. prope Piüa blanca in provincia Cagajan insulae Luzon
(WARBURG n. 12215).

Leider ist von der neuen Art nur ein fertiles und kein steriles

Blatt vorhanden.
24*

372 - G. Hieronymus.

Die Art ist am nächsten verwandt mit Pt. asperula J. Sm.
Sie unterscheidet sich jedoch durch im trockenen Zustande oben nur
mit einer Rinne versehene, robustere und viel rauhere
Stengelund Spindeln, durch die größere Anzahl
etwas Dreiterer und längerer. Fiedern,..durch
härtere, etwas starre, mehr einander genäherte, längere und
breitere Fiederlappen, durch etwas zahlreichere Seiten-
nerven der letzteren undetwa doppelt so breite Indu-
sien. Sie teilt mit Pt. asperula das Vorkommen von pfriemlichen
Stacheln auf der Oberseite der Mittelrippe der Fiederlappen. Habituell
schließt sie sich mehr an die weiter unten beschriebene Pt.Hossei Hieron.
an, unterscheidet sich aber von dieser durch grünlich-braune Stengel
und Spindeln, durch zahlreichere näher zusammen
stehende Fiederpaare, größere Anzahl von
Fiederlappen, durch das Vorkommen von pfriem-
lichen Stacheln an der Oberseite der Mittelnerven der Fieder-
lappen, die bräunlichen am Rande nicht mit Wimpern ver-
sehenen Indusien, die verschiedene Haarbekleidung usw.

19. Pteris Hossei!) Hieron. n. sp. syn. Pt. quadriaurita var.
Blumeana Brause ap. Hosseus in Bot. Ergeb. Exped. n. Siam in Bei-
heften z. Botan. Centralbl. XXVIII 2. Abt. p. 366, non Pt. Blu-
meana Ag.

Rhizoma non vidi. Folia c. 1—1!/, m (ex schedula) alta.
Petiolus (adest solum partis supremae fragmentum) ferrugineus,
supra canaliculatus, infra teres, in specimine ad basin laminae
c. 2!1/, mm crassus, glanduloso-pubescens et tuberculis sparsis parce
asperiusculus. Rachis petiolo similis. Lamina c. 4 dm longa, 2!/, dm
medio lata, ambitu ovato-oblonga, pinnata, cum pinna terminali
impari simili. Pinnae laterales in specimine 7-jugae
oppositae vel suboppositae (paribus supremis c. 2 cm, infimis c. 6 cm
distantibus), breviter petiolulatae (petiolulo c. 1—21/, mm longo
vix Imm crasso), glauco-virides, subchartaceae, profunde fere usque
ad costam pinnatipartitae (ala utroque latere vix 1/, mm lata), apice
longius vel brevius caudatae (caudis usque ad 4cm longis, 11/, mm
latis basi saepe undulato-lobulatis), ambitu e basi utraque subtrun-
cata oblongo-lineares, sensim ad apicem versus angustatae, saepe
resupinatae, ad apicem laminae versus parum decrescentes; infimae
maximae c.2 dm longae, vix ultra 3cm latae, in specimine ceteris
similes exauriculatae simplicesque (an semper ? vel interdum fur-
catae vel basi auriculatae?). Laciniae saepe inaequales

!) Benannt nach Dr. C. CURT HOSSEUS, welcher die Art sammelte.

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 373

(longiores et breviores intermixtae), 30—50-jugae, e basi parum
dilatata subfalcato-oblongo-lineares, obtusiusculae, minute mucro-
nulatae, sinu obtuso separatae, c. 11/,—2 mm medio inter se distantes,
supra glabrae, infra glanduloso-puberulae, ad apicem pinnarum
versus sensim decrescentes; maximae vix 2 cm longae, basi c. 3 mm,
medio 21/),—23/, mm latae. Costae pinnarum glanduloso-puberulae,
infra teretes, supra canaliculatae sub loco insertionis nervi mediani
laciniarum spinulis compresso-elongato-deltoideis vix ultra lmm
longis ferrugineis ornatae. Nervi mediani laciniarum et nervuli late-
rales earum utroque latere parum perspicui, vix prominuli; nervuli
numerosi, in laciniis maximis c. 25-jugi, plerique
basi wel supra basın furcatı ramıs subrectis
ubique simplicibus vix !/, mm inter se distantibus; supremi
magis approximati 2—3 utriusque lateris simplices. Sori ima basi et
summo apice liberis exceptis marginem occupantes, usque ad Imm
lat. Indusia vix !/,mm lata, membranacea, nivea mar-
gine. lacerato-cılıata. Sporangia compresso-obovata,
c. 0,3 mm longa, 0,2 mm lata, longe stipitata stipite articulato, para-
physibus non intermixta. Sporae trigono-tetra&dricae, .c. 0,05 mm
crassae, laeves, membrana crassiuscula hyalina vel fulvescenti-
pellucida praeditae, massa protoplasmatica fulvescente repletae.

Hab. in Siam in declivibus septentrionalibus montis Doi-Sutäp,
in silvis primaevis haud procul a dejectu aquae, alt. s. m. 1100 m
(C. C. HossEus n. 310; d. 1. m. Januarii 1905).

Ein steriles Blatt ist nicht vorhanden. Die Art steht anscheinend
der Pt. parviloba Christ im Bull. Acad. Geogr. Botan. Le Mans 1907
p. 149 (syn. Pt. quadriaurita var. parviloba Christ im Bull. scient. de
la France et de la Belgique t. XXVIII 1898, p. 264) sehr nahe,
welche CHRIST charakterisiert als „Sousesp&ce bien definie de Pt.
quadriaurita Retz, different par le tissu ten dre‘ ect., was auf
die vorliegende Art nicht paßt. Auch erwähnt CHRIST nicht drü-
sig-flaumige Bekleidung der Stengel, Spin»
deln, Fiederrippen und der Unterseite der
Fiederlappen. Ferner sind nach der Abbildung (Bull. scient.
Le Mans. c. pl. XII fig. 3) die Fiedern von Pt. parviloba nur etwa
halb so breit, die schwanzartigen Verlänge-
rungen derselben bis an die Spitze am Rande gezähnt,
die Fiederlappen weniger tief geteilt und die
Seitennerven derselben nicht gabelig geteilt und
weniger zahlreich. Danach muß also die vorliegende Pflanze,
wenn die von CHRIST in Worten und Zeichnung gegebenen Merk-
male zutreffen, als von Pi. parviloba verschieden betrachtet werden.

374 G. Hieronymus.

Stengel und Spindeln scheinen bei beiden Arten ähnlich beschaffen
zu sein, da CHRIST von seiner Art sagt: ‚les parties axiales faibles,
couleur rousätre, verruqueuses“. Pt. parviloba soll nach CHRIST von
Tonquin über China nach den Philippinen verbreitet sein.

Ferner ist noch als näher verwandte Art die auf Java heimische
Pt. trachyphylla Kunze in Vergleich zu ziehen, deren Stengel,
Spindeln und Fiedermittelrippen etwas dunkler,
mehr rötlich-braun gefärbt, sonst aber ähnlich beschaffen
sind, deren Fiederlappen weniger zahlreich und
etwas breiter sind und meist weiter von einander ab-
stehen, bei welcher außerdem die Seitennerven der Fiederlappen
beiderseits deutlich hervortreten und die gelblich-weißen
Schleier’ am Rande nicht gewimpert sind.

20. Pteris Perrotteti!) Hieron. n. sp.

Rhizoma non vidi. Folia glauco- viridia, c. !/; m vel ultra longa.
Petioli straminei, supra bisculcati, infra semiteretes, sublaeves vel
parce asperuli, nitentes. Laminae ovato-deltoideae vel ovatae,
3—3!/, dm longae, c. 2!/, dm supra basin latae, pinnatae. Raches
petiolis similes. Pinnae in speciminibus utrinque 7-8
laterales cum terminali impari; pinna terminalis et pinnae
laterales profunde pinnatipartitae (ala vix ultra 1 mm utrinque lata),
apice lobato-serratae vel caudatae (caudis usque ad 4cm longis
margine integris vel undulato-repandis). Pinnae infimae et interdum
pinnae infimis proximae basi latere postico vel utroque latere auri-
culatae vel bipinnatae, pinnulis vel auriculis singulis vel latere postico
interdum binis raro basi auriculatis (auriculis secundi ordinis minus
profunde pinnatifidis [ala usque ad 2 mm utroque latere lata], apice
longe vel breviter caudatis sive in laciniam simplicem terminalem
prolongatis. Laciniae in speciminibus fertilibus quae adsunt
sinubus obtusiusculis separatae, 3—4 mm supra basin inter se distantes,
e basi dilatata falcato-lineares, integrae, plus minusve subincrassato-
marginatae, in pinnis maximis c. 25-jugae; maximae

.c.dcm longae, basi 8mm, medio c. 5mm latae. Costae pinnarum
stramineae, utroque latere valde prominentes, superficie superiore
sulcatae infra locum insertionis nervorum laciniarum spinulis
c. !/;—*/, mm longis viridi-stramineis ornatae, superficie inferiore ju-
ventute parce puberulae. Nervi mediani et nervuli laterales laciniarum
utroque latere prominuli, glabri. Nervulinumerosi,inla-
ciniis maximis usque c. 25-jugi. plerique ima

!) Benannt nach dem schweizerischen Forschungsreisenden SAMUEL
PERROTTET.

Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 375

bası furcatı;, ramı haud raro jam bası separatı
e nervo mediano.nasciwvidentur,simplices vel
medio veladapicem versus furcati, usquec. Imm
inter se distantes. Nervuli supremi c. 2—5 simplices. Sori marginem
ima basi et summo apice exceptis occupantes. Indusia mem-
branacea, ochracea, !/, mm lata, margine integra. Sporangia
c. 0,25 mm longa, 0,15 mm lata compresso-ovata longe stipitata
stipite articulato, paraphysibus non intermixta (?). Sporae ferru-
gineo-fulvae, laeves, tetra&drico-trigonae, 0,04—0,045 mm crassae.
Hab. in montibus Nilgerri (Nilagiri) Indiae (PERROTET n. 1476,

specimen a cl. METTENIO in herbario suo nomine Pt. repandulae
- . : 4
Link determinatum; HOOKER fil. et THOMSON n. = pro parte,

specimen nomine Pt. pyrophyllae Blume a cl. HOOKER determinatum
Praeterea fortasse ad hanc speciem pertinent fragmenta speciminis
ex schedula prope Manilam insulae Luzon a cl. ANDERSSON collecta.

Var. brevilaeiniata Hieron. n. var. differt a forma typica laciniis
pinnarum brevioribus vix ultra 2'/, cm longis, nervulis magis appro-
ximatis 1/;—®/), mm inter se distantibus. Pinnae in specimine
utroque latere 10; laciniae in pinnis maximis
€. .35-jugae.

Hab. cum forma typica in montibus Nilgerri (Nilagiri) Indiae
(HOOKER fil. et THOMSON n. = pro parte, specimen ex herbario
HOOKERI a cl. HOOKER FIL. nomine Pi. quadriauritae Retz deter-
minatum).

Die Art unterscheidet sich von allen anderen verwandten, bisher
bekannten Arten durch die dicht an der Basis gabelig in
zwei nach entgegengesetzten Seiten ausgebogene Zweige geteilte
Seitennerven, bei welchen jedoch nicht selten der
basale Teil scheinbar fehlt, dann die Gabel-
zweige aus dem Mittelnerven direkt zu ent-
springen und mehr oder weniger dicht isoliert
nebeneinanderzustehenscheinen. Bei der Varietät,
bei der die Seitennerven der Fiederlappen näher aneinander stehen,
ist letzteres allerdings nicht so häufig wie bei der Hauptform. Doch
finden sich auch hier den Gabelzweigen entsprechende, nach ent-
gegengesetzten Seiten ausgebogene, dann aber meist ziemlich dicht
neben einander befindliche Seitennerven, welche direkt auf dem
Mittelnerven zu stehen scheinen. Auch die hin und wieder vorkom-
mende sekundäre Gabelung der primären Gabelzweige der Seiten-
nerven ist für die Art charakteristisch.

376

Zur Nomenklatur einiger Farngattungen.
I. Gymnopteris.

Von H. Woynar.s

Underwood nahm an, daß diese Gattung monotypisch
auf Acrostichum rufum L. aufgestellt sei!). Dabei übersah er jedoch,
daß Bernhardi damals die Forsterschen Farne vor sich
liegen hatte, welche ihm von Sprengel zur Verfügung gestellt
wurden ?). Daraus geht deutlich hervor, daß das einzige Beispiel von
Bernhardis Gattung @ymnopteris: ‚Acrostichium rufum L.“?)
die Osmunda discolor Forster war, welche Sprengel irrig für
A.rufumL. erklärte *). Dieser Irrtum wurde schon von Schkuhr’)
richtig gestellt, worauf noch im gleichen Jahre Weber‘) mit
der zugefügten Bemerkung hinwies, daß O. discolor Forst. zu Onoclea
oder Blechnum gehöre. Swartz hat sich ebenfalls durch Spren-
gel und Bernhardi irreführen lassen”). Wohl auf den Ein-
wand von Schkuhr hin berichtigt aber dann Swartz®) seinen
oder besser gesagt Sprengels und Bernhardis Irrtum.
Bernhardi besprach®) die Stelle, an welcher Sprengel die
O. discolor Forst. für A. rufum L. erklärte und fand dies damals noch
nicht für unrichtig, da er dagegen keinerlei Einwand macht und
letztere Art auch hier noch an erster Stelle als Gymnopteris nennt 10).

!) Mem. Torrey b. Cl. VI. 261, 279 — ONF. 6. ed. 50 — Bull. Torrey b. Cl.
XXIX. 624.

?) Schrad. Jour. 1800 II 121 — ib. 1801. 2 Nota: Wo er Asplen. bulbiferum Forst.
als A. ramosum Sprengel anführt, wie er mit den anderen Irrtümern Schrad. N. J. ?.
45 berichtigt. — Acta Erf. Asplen. 17.

%) Schrad. Jour. 1799 I 297. :

*) Schrad. Jour. 1799 II 266 (nicht Syst. 4. 31. 1827: Christensen, Index 17)
— cf. Anleit. III. 85: Hemionitis rufa.

5) Krypt. Gew. 7.

®) Bot. Briefe 27.

?) Schrad. Jour. 1800 II 16 — ib. 1801. 275.

8) Synopsis 111, 211.

®) Acta Erf. Asplen. 17.

10) ib. 13.

Zur Nomenklatur einiger Farngattungen. 377

Später!) gibt Bernhardi an, daß er bei @. discolor mehr der
Schkuhrschen Untersuchung als seiner eigenen gefolgt sei. Da
er somit diese beiden Stellen, d.i. Irrtum und Richtigstellung, er-
wähnt, dazu ausdrücklich seine Untersuchung der Forsterschen
O. discolor (1799 A. rufum genanmnt!), so ist sein und Sprengels
Irrtum zweifellos in die darauf folgend?) anerkannten Unrichtig-
keiten eingeschlossen. Bernhardi sagt ja hier ausdrücklich,
daßersich beiden Forsterschen Farnen aufdievon Sprengel
angeführten Namen verlassen habe und ersetzt auch hier?) be-
richtigend A. rufum durch O. discolor. Das wirkliche A. rufum L. hat
demnach Bernhardi 1799 noch gar nicht gekannt und darauf
keine Gattung aufstellen können.

Schkuhr, welcher ebenfalls von Sprengel die For-
sterschen Farne erhielt®), scheint übersehen zu haben, daß
diese auch Bernhardi vor sich hatte, da Schkuhr G@ym-
nopteris rufa®) zu dem wahren A. rufum L. stellt. Bernhardi
dürfte dies wohl entgangen sein oder er hat es nicht der speziellen
Berichtigung wert gehalten, die übrigens Swartz l.c. gleichzeitig (?)
brachte.

Wohl auf Schkuhrs und Webers Erörterung hin be-
haupten “W. M.‘®) Onoeclea discolor sei nur durch falsche Beobach-
tung hierhergezogen worden. Bernhardi erklärte ja selbst”):
seine Gattung Gymnopteris entspreche der Vereinigung von Hemio-
nitis und Grammitis Sw. Wenn man nun diese angeblich falsche
— nach Bernhardis Ausspruch mehr Schkuhr zuzu-
schreibende — Beobachtung und die Verwechselung Sprengels
und Bernhardis außer Betracht läßt, so kann die gebräuch-
liche Anwendung der Gattung @ymnopteris auf Acrostichum querci-
folium Retz. et aff., wie sie in den Natürl. Pflanzenfamilien bei-
behalten wurde, nicht so unrichtig genannt werden wie Under-
wood ll.cc. meinte. Jedenfalls weniger einwandfrei ist es, wenn man
bei erörterter Sachlage Acrostichum rufum L. als Typus der Gattung
erklärt, dies würde schlecht zu Underwoo ds eigenem Zitat
passen: „the letter that kills but the spirit that maketh alive.“

2) Schrad. N. Jour. I?. 22.
1.7.45
21.70. 20:

4 Krypt. Gew. III.
5) ]. c. 204 schon die “Kombination‘“!

%) Swartz, Synopsis 431.
?) Schrad. N. Jour. I?. 21.

378

Über die vegetative Vermehrung des
Pterygynandrum filiforme (Timm) Hedw.

Von C. Warnstorf, Berlin-Schöneberg.

(Mit 1 Textfigur.)

In der Kryptogamenflora der Mark Brandenburg Bd. II (Laub-
moose) p. 672 bringe ich bereits im Jahre 1905 über die ungeschlecht-
liche Vermehrung der genannten Art folgende Notizen:

1. „‚Vegetative Vermehrung selten durch kleine, 1—2 mm lange,
kleinbeblätterte, am Grunde leicht abbrechende Brutästchen,
die sehr zahlreich und büschelig gehäuft an der Spitze der Stämmchen
2. Ordnung oder auch vereinzelt an den Ästen stehen; und 2. weiter
unten heißt es: ‚In den vom Verfasser untersuchten Rasen dieser Art
bemerkte derselbe wiederholt losgelöste kleine, 2- bis 4-zellige, zur
Reife braune, länglichovale oder fast birnförmige Brutkörper
mit hyaliner Basalzelle, von denen jedoch nicht festzustellen war,
ob sie wirklich zu Pterygynandrum gehören oder nur als angeflogen
zu betrachten sind.“

Die von mirals Brutästchen gedeuteten, stets zu Büscheln
vereinigten, sehr kurzen, oft nur 0,3—0,5 mm langen, mit winzigen
Blättchen dicht besetzten Sprosse, die bald in der Nähe der Spitzen,
bald in der Mitte der Achsen hervorbrechen, scheinen überaus selten
vorzukommen, da ich sie bis jetzt nur an einer einzigen Probe unter
den vielen Exemplaren meines Herbars beobachten konnte, die von
den Gebrüdern Krause im Juli 1880 bei Bodö in Norwegen ge-
sammelt wurde. Ob diese Kurztriebe beim Abfallen wirklich zu
einem Pflänzchen auswachsen, konnte ich an dem mir zu Gebote
stehenden geringen Material leider nicht nachweisen. Dennoch ist
ihr Zweck, der vegetativen Vermehrung der Pflanze zu dienen, kaum
anzuzweifeln.

Ist also die ungeschlechtliche Fortpflanzung des Pterygynandrum
durch Brutästchen vorläufig noch immer etwas problematisch, so
konnte ich dagegen neuerdings bei dieser Spezies mit voller Sicherheit

Über die vegetative Vermehrung des Pterygynandrum filiforme (Timm) Hedw. 379

das Vorkommen von Brutkörpern nachweisen, und zwar
zunächst an einer kleinen, mir von Herrn Prof. Dr. Winkel-
mann- Stettin eingehändigten Probe, die er an einer alten Wetter-
fichte des Glatzer Schneeberges im Juli 1909 dort gesammelt hatte.
Bei dieser waren die Brutkörper zu Tausenden in: voller Reife vor-
handen, so daß man nach Ablösen der Blätter von vorher aufgeweichten
Sprossen unzählige ‘davon schon unter der Lupe auf dem Objekt-
träger bemerken konnte. Dieselben entstehen immer an der Spitze
von kurzen, ästigen Trägern, die zu Büscheln gehäuft in den Blatt-
achseln vorkommen und stengelbürtig sind. Sie erscheinen

a) Reife Brutkörper auf ihren Trägern; db) Brutkörper noch in der Bildung
begriffen; c) abgefallene reife Brutkörper.

länglich-oval bis kurz keulen- oder beinahe birnförmig, fast stets durch
Querwände 3-zellig (seltener vereinzelt 2- oder 4-zellig), zur Reife
braun mit hyaliner Basalzelle und lösen sich überaus leicht von ihren
Trägern schizolyt ab, indem sich die verbindende Scheidewand
zwischen Träger und Brutkörper spaltet. Ihre Größe beträgt im
Mittel 3360 „in der Länge und 16—20 y in der Dicke. Keimstadien
konnte ich an ihnen nicht beobachten.
Brutkörper tragende Exemplare liegen in meiner Sammlung von
folgenden Standorten:
1. Mecklenburg: Camin leg. Pastor Clodius.
2, Riesengebirge: Kl. Schneegrube, an Felsen am 29. Juli
1903 leg. Prager.
3, Salzburg: Auf einem Bretterdache in Mauterndorf im
Lungau, 1130 m, am 2. August 1899 leg. Breidler.

380 C. Warnstorf.

4. Tirol: Niederdorf, an Nadelbäumen, 1200 m, im August
1899 leg. Kalkhoff.

5. Graubünden: Ober-Engadin, auf dem alten Bretter-

dache einer Mühle oberhalb Madalein bei Ponte am 7. August
1874 leg. Schliephacke.

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.
Verlag und Druck von C. Heinrich in Dresden.