HEDWIGIA 


.—— 


Organ | 
 Kryptogamenkunde 


und 


Phytopathologie 


nebst 


Repertorium für Literatur. 


ge 


Redigiert 


von 


Prof. Dr. Georg Hieronymus. 


Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst als »Notizblatt für kryptogamische Studien«. 


—— Neunundfünfzigster Band. — 


Mit 3 Tafeln. 


Erscheint in zwanglosen Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen. 
Abonnement für den Band 24 Mark durch alle Buchhandlungen. 


Te — 


Dresden-N. 


"Verlag und Druck von C. Heinrich, 
1918, 


Es erschienen: 


Pag. 1-- 32 und Beiblatt I am 31. März 1917. 
„ 33—128 am 25. Mai 1917. 
„ 129-208 und Beiblatt II am 6. August 1917. 
„ 209-304 am 3. Oktober 1917. 
„ 305-393 am 1. Februar 1918, 


Inhalt. 


Zusammengestellt von C. Schuster. 


Anmerkung. Für die B g des Inhaltsverzeichni sei folgendes bemerkt: Die Namen 

N der Kryptogamen sind in II vollständig aufgeführt. Von bekannten Gattungen ist nur der Name 

‘derselben genannt, neue Gattungen sind gesperrt gedruckt. Bei neuen Arten ist auch der Artname 

mit dem Autor aufgeführt. Bei III, IV und V, welche sich auf das Beiblatt beziehen, sind der Kürze 

Be Klammern der Seitenzahlen fortgelassen. Ein * weist auf eine Abbildung, Textfigur oder 
in, 


I. Originalarbeiten. 
Boedyn, K. und Overeem, C. van. Mykologische Mitteilungen. Serie I. Ascom y- 


ceten.. Erstes Stück. Über das Vorkommen von Carotinkristallen in zwei 
neuen Pezizaarten. (Mit Tafel II.) p. 307—312. 7 


Bokorny, Th. 


 Acaulon 190. 
Acrocladium 49, 60. 
Agariaceae 222. 
Agaricus 229. i 

‚ Aloina 37, 77, 83, 87, 100, 109, T11, 

112, 156, 157, 182. 
Alsia 213, 214. 
Amblyodon 10, 22, 135. 
Amblystegiella 121. x 
Amblystegium 14, 28, 39, 45, 46, 53, 58, 
63, 64, 65, 89, 98, 99, 103, 118, 120, 
128, 130, 133, 136,. 142, 146, 152, 
© 156, 157, 170, 172, 173, 179: 
. Amphidium 118, 171, 178. 
' Amphoridium 285. \ 
. Anacamptodon 14, 130, 132, 182. 
108, 111, 158, 174. 

Andreaeaceen 80, 81, 109, 175, 192. 
‚Anellaria 20. 
 Angstroemia 160. 
Anocetangium 1%. 
 Anodus 98, 1 156. 

121, 129, 133, 146, 170, 183. 
Antennplaria: 274... a4 5 u Au 


Andreaea 35, 77, 78, 86, 100, 101, 107, 


Anomodon 37, 98, 102, 107, 118, 120, 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung 
Spirogyra undeiniger anderer Algen. Vergleich mit Pilzen. p. 340—393. 

Fleischer, Max. Bemerkungen über den Beitrag von J. Györffy zur Histologie 
von Ephemeropsis tjibodensis. p. 211 

— Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen. p. 212—219. 

Grebe, C. Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. p- 1—208. 

Hieronymus, G. Kleine Mitteilungen über Pteridoph yten I. p. 319-339. 

Höhnel, Franz von. Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. p- 236— 284. 

Killermann, S. Pilze aus den polnischen Schützengräben. p. 220—233. 

— Über einige seltene Pezizaceen aus Bayern. p- 234-235. 

— Neuer Fund von Sarcosoma globosum (Schmidel) Rehm bei Regensburg. 
(Mit Tafel III und 2 Abbildungen im Text.) p. 313—318. 

Röll, Julius. Dritter Beitrag zur Moosflora des Erzgebiges. p: 285—300. 

Zahlbruckner, A. Flechtensystematische Studien. I. Die Flechtengattung Rhab- 
dopsora Müll. Arg. (Mit 1 Abbildung im Text.) p. 301-306. 


U. Pflanzennamen des Textes. 


Antitrichia 128, 133, 191. 
Apiosporium 253, 254. 


; Aporotheca 9, 103, 111. 


Aposphaeria 240, 254, 261, 279, 280. 
Archidium 25, 162. * 
Ascoboleen 311. ; 
Ascomycetes 232, 318. 

Ascophanus 307, 388, 311. = 

— fimicola Boedyn et v. Overeem 310. 

Aspidium 320, 322. ; 

Asplenium 319, 320, 321, 322, 323, 324, 
325, 327, 328, 329, 330, 332, 333, 
334, 335, 336, 337, 338. 

Astomum 157, 188, 190. 

Athyrium 319, 320, 321, 

— cognatum (Mett.) Hieron. 321. 

. — mengtzeense Hieron. 319. 

Atrichum 22, 25, 111, 115, 157. 

Aulacomniaceae 35. ; ER 

Aulacomnium 6, 11, 16, 17, 23, 29, 43, 

45, 59, 65, 71, 89, 102, 121, 135, 
141, 158, 171, 196, 198, 201, 202, 
2. A x wer 4 Re 


Auricularia 317. 


322, 330, 332, 


| Austinia 286. \ 18 RT 


, 


v 


Bactropsora 306. 

Barbula 16, 29, 35, 73, 77, 80, 84, 89, 
91, 96, 100, 102, 103, 111, 112, 121, 

« 133, 142, 146, 148, 151, 152, 153, 
156, 157, 159, 170, 176, 182. 

Barbulaceen 80, 81, 190. 

Barlaea 235. 

Bartramia 86, 153, 156, 163, 179. 

Bartramiaceen 84, 89, 176, 183. 

Barya 273. 

Blindia 172. 

Bolbitius 229. 

Boletus 230. 

Botryodiplodia faginea N v. H. 267. 

Botryophoma 244. 

Boulaya 214. y 

Brachydonteae 98. 

Brachydontium 19%. 

Brachyodus 158. 

Brachysteleum 77, 79, 100, 108, 111, 158. 

Brachytheciaceen 77, 79. 

Brachythecium 6, 13, 14, 39, 58, 67, 34, 
89, 98, 100, 110, 113, 115, 117, 120, 
127, 138, 139, 140, 142, 149, 151, 
155, 156, 158, 159, 198. 

Braunia -77. 

Breutelia 33, ae 43. 

Bruchia 10, 

Bryaceen 33, 37, 86, 87, 104, 179, 181, 
184, 191. 

Bryum 3, 6, 7, 10, 11, 14, 16, 22, 25, 29, 
35, 58, 65, 67, 72, 73, 80, 83, 89, 96, 
100, 130, 148, 149, 152, 156, 157, 
160, 161, 162, 163, 164, 172, 174, 
175, 176, 179, 183, 190, 286, 290. 

Bulgaria 314, 317. 

Bulgariaceen 313. 

Burkardia 313. 

Buxbaumia 3, 4, 7, 8, 16, 18, 19, 79, 
138, 142. 

Buxbaumiaceen 5, 158, 179. 


Calipogaea 18, 135. 
Calliergon 36, 41, 48, 60, 73, 91, 290. 
Calocera 308 


Calothrizx 304. 


tothecium 71, 77, 89, 100, 110, 
113, 133, 151. 157, 170, 172, 176. 
Campylodontium 215. 
Campylopideae 7, 11, 34, 111, 145, 201. 
Campylopus 15, 18, 21, 24, 25, 26, 78, 


81, 89, 91, 98, 100, 111, 121, BO 


140, 141, 143, 158, 165, sag, ‚167, 
174, 176,179, 197. 
Campylosteleum 158. Er 


Pflanzennamen 


' Cryphaeaceae 130, 191. 


Susi 9. 10, 11, 15, 43, 88, 


des Textes, ? 


Ceratodon 100, 138, 188. 

Ceratophoma v. H. 257, 276, 280. 

— rostrata (Fuck.) v.H. 276. 

Ceratostomella 276,. 277. 

Chaetomitrium 211. 

Chiloscyphus 64. 

Chondropodiella v.H. 281, 282. 

Chondropodium 274, 281, 282, 284. 

Chrysohypnum 36, 44, 63, 102, 103, 105. 

Cinchdium 23, 35, 72, 171, 185, 186. 

Cinclidotus 27, 36, 44, 58, 62, 65, 82, 
82, 157, 172, 182, 185, 197. 

Cladodium 183. 

Cladomnium C.Müll. 214. 

— membranosum Dus. 214. 

montevidense C. M. 214. 

Pöppigianum C. M. 214. 

sumatranum C. M. 214. 

tasmanicum C. M. 214. 

Clasmatodon 138, 182. 

Clavaria 232. 

Clavariaceae 232. 

Climacium 36, 71, 

Clitocybe 223. 

Clitopilus 226. 

Coccocarpia 304. 

Coleroa 274. 

Collybia 223, 228. 5 

Coniothyrium 260, 264, 265, 266, 267, 275. 

Conomitrium 27, 172. 

Conostomum 24, 25. 

Coprinus 229, 230. 

Coriscium 306. 

Cornucopiella 279. 

Cornularia 284. 

Cortinarius 228. 

Coryneum 272. 

Coscinodon 78, 86, 100, 111, 174, 182. 

Crassidicranum 95. > ; 

Cratoneuron 28, 29, 34, 36, 40, 41, 43, 
45, 47, 65, 73, 90, 116, 166, 189, 198. 

Crepidotus 228. 

Crossidium 77, 100, 110, 112, 148, 152, 
156, 182. 

Cryphaea 37, 77,.78, 128, 142, A 


89. 


Cryptoleptodon 212. 

— acuminatus Fleisch. 212. 
Cryptophacella 260. 

c 


95, 98, 115, 145, 158, 200. 
320. 


Pflanzennamen des Textes. 


Dermatea 283, 284. 
Dermatella 283,- 284. 
Dermocybe 228. 
Desmatodon 7, 16, 24. 
Dialytrichia 77, 182. 
Diaphanodon 212. 
Diaporthe 248, 268, 
Diatomeen 378. 
Dichelyma 186. 
Dichodontium 29, 43, 63, 73, 84, 85, 
122, 150, 171, 174,..198,. 201. 

-Dicranaceen 7, 23, 35, 76, 83, 104; 105, 
106, 115, 139, 170, 191. 

Dicranella 9, .11, 12,21, :22,:63,..73, 
115, 145, 149, 150, 158, 159, 160, 
163, 166, 174, 175, 200, 286, 290. 

Dicranodontium 12, 16, 78, 83, —121, 
135, 141, 165, 176, 179, 201. 

Dicranoweisia 100, 135, 138, 142. 

Dicranum 6, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 
22, 28,24, 25,..34, 41, 71, 76,77, 
82, 83, 86, 89, 91, 95, 96, 98, 100, 
101, .102, 105, 108, 115, 121, 122, 
127, 130, 133, 134, 136, 137, 138, 
140, 141, 153, 158, 167, 171, 176, 
190, 196, 197, 290. 

Didymodon 36, 73, 86, 95, 146, 
165.153, 156, 157.162 174. 

Diphysciaceen 6, 98. 

Diphyscium 3, 8, 18, 19, 20, 133, 

Diplazium 321, 322, 323, 324, 325, 

328, 329, 330,331, 332, 333, 

335, 337, 338, 339. 

alienum (Mett.) Hieron. 336. 

Guildingii (Jenm.) Hieron. 332. 

L’Herminieri Fee mscr. 331. 

Kaulfussii Hieron. 335. 

Mearnsii Hieron. 338. 

; novoguineense (Rosenst.) Hieron. 327. 

— striatum (L.) Presl. var. 


270. 


179. 
327, 
334, 


(Presl.) Hieron. 328. 
_—— unilobum (Poir.) Hieron. 332. 
— vera-pax (Donn. Sm.) Hieron. 322. 
Diplodia 267, 268, 269, > 271. 
— commutata v. H. 269, 2 


70, 271. 


truncata 


149, | 


Dusenia australis C. M. 214. 
— Borgeni C.M. 213. 

Boryana (Besch.) C. M. 213. 
californica (H. et A.) C.M. 214. 
coronata (Mont.) C. Müll. 213. 
cuspidata C. M. 213. 
flagellacea C. M. 213. 
fructicella: (Mitt.) C. M. 214. 
indica (Mont.) C. M. 213. 
japonica (Besch.) C. M. 214. 
julacea C. M. 213. 

longiseta (Mont.) C. M. 213. 
ohioensis (Sull.) C. M. 213. 
producta (Hornsch.) C. M. 213. 
pyenothalloides C. M. 213. 
rugosa (Lindb.) C. M. 213. 
sinensis (Besch.) C. M. 214. 
subproducta C. M. 214. 
subtrichomitria C.M. 214. 
trichomitria (Mohr) C. M. 213. 
Ulei C. M. 213. 


Eccilia 226. 

Eleutheromyces 272, 273, 274. 

Encalypta 11, 16, 24, 77, 84, 89, 100, 
148, 152, 153, 156, 157, 179, 182, 
183, 189. 

Encalyptaceen 7, 34, 36, 85, 88, 189, 197. 


' Enthostodon 22, 25, 79, 83, 157, 159, 184. 


Entodontaceae 213, 217. 
Entoloma 226. 

Ephemeraceen 78, 159, 178. 
Ephemerella 156. 

Ephemeropsis 209, 210, 211. 
Ephemerum 157, 159, 160, 190. 
Erythrodontium 213, 217. 

— brasiliense (Hpe.) Par. f. argentinica 
Fisch. 217. 

denticulatum C. M. ined. 217. 
Germainii C. Müll. ined. 217. 
griseum C. M. ined. 217. 
setosulum C.M. ined. 217. 


' Eubryum 183, 184. 


Eucladium 73, 149, 151, 156. 


‘ Euhylocomium 34. { 
| Eurhynchium 4, 7, 14, 41, 43, 64, 65, 


83, 84, 89, 98, 104, 117, 118, 120, 
127, 132, 139, 142, 146, 148, 149, 
151, 152, 155, 156, 158, 159, 171. 


| Fabronia 182, 190. 


VI 


Frullania 15. 
Funaria 35, 83, 95, 152, 156, 178, 183, 184. 
Funariaceen 11, 37, 176, 183. 


Galera 228. 

Ganoderma 231. 

Georgia 89. 

Georgiaceen 36, 98, 158. « 

Glutinium 274. 

Glyphothecium 214. 

Godronia 281, 282, 284. 

Grimmia 28, 36, 62, 77, 78, 80, 82, 86, 
90, 95, 100, 101, 108, 109, 110, 111, 
148, 152, 156, 158, 171, 172, 173, 
174, 175, 179, 182, 189, 190, 201. 

Grimmiaceen 80, 81, 85, 86, 106, 178, 191. 

Gymnostomum 98, 118, 151, 152, 153, 
156, 157, 19%. 

Gyromitra 233. 

Gyroweisia 154, 157, 190. 


Habrodon 182. 

Harpidium 91, 105, 116. 

Hedwigia 77, 78, 82, 110, 111. 

Helvella 233. 

Hendersonia 251, 252, 272. 

Herpotrichiopsis 256. 

Heterocladium 36, 98, 120, 158, 285. 

Homalia 37, 118, 128, 129. 

Homalothecium 77, 89, 129, 130, 131, 133. 

Hookeria 35. 

Humaria 307. 

— carota Boedyn et v. Oyerkein 309, 
310, 311, Tafel. 


Hydnaceae 232 

Hydnum 232. 

Hygroamblystegia 46. 

Hygrohypnum 30, 31, 36, 41, 44, 
54, 58, 60, 63, 64, 65, 118, 120, 
142, 149. 


' Hygrophorus 225. 
Hylocomium 36, 41, 63, 89, 90, 98, 
117, 139. 


Pflanzennamen des Textes. 


Hymenostomum 95, 100, 112, 150, 152, | 
90. 


156, 157, 188, 190. 
Hymenostylium 152, 180, 19%. 
Hyocomium 151, 158. 

x Hypholoma 229. 

Hypnaceen 22, 23, 35, 67, 76, 77, 83, 
112, 115, 116, 120, 129, 130, 131, 
181, 184, 191. 

Hypnum 13, 


_ 196, 286, 286, 290. 


ı Lepyrodontaceae 215. 


— Duthiei C: Müll. ined. 217. 
| — exaltatus C. M. 217. 

\— flagelliformis C. M. 217. 

ı — flexisetus Besch. £. breviseta Fleisch. 
‚23, 25, 28, 29, 30, SL} : 

\ — Giraldii C.M. 217. 


Inocybe 227: 

Inoloma 228. 

Ischyrodon 214. 

Isothecieae 191. 

Isothecium 6, 14, 40, 53, 58, 65, 83, 
120, 129, 136. 


Jungermannia 13, 22. 
Juratzkaea Fleisch. 214. 


Lactarius 225. 

Lembophyllaceae 218. 

Leotia 233. 

Lepidozia 18. 

Leptobarbula 77. a 

Leptobryum 12, 201. rl 

Leptodictyum 54. } e 

Leptodon 77, 128, 182, 190, 212, 213. Se 

— Smithii (Dicks.) Mohr. f. australis 
Fisch. 212. 

Leptodontium 7. 

Leptohymenium 219. 

Leptonia 226. 

Leptophoma 237, 262, 263, 274, 279. 

Leptopterigynandrum 218. 

Leptosphaeria 255, 262. 

Leptothyrium 253, 254, 265, 266. 

Lepyrodon C. Müll. 215. 

— hawaicus C.M. 215. 

— macrocarpus C.M. 215. 

— mauritjianus C. Müll. 215. 

— tomentosus (Hook.) Mitt. f. macro- 
carpa Fleisch. 215. 


Lescuraea 183. 
Leskea 36, 37, 
156, 172. 
Leskeaceen 84, 107, a 148, 191, 214. 

Leucobryaceae 7, 98, 

Leucobryum 9, 11, . For, 138. 140, 
153, 197. Br 

Leucodon 18, 37, 77, 89, 91, 121, 128, 
129, 170, 182, 190, 191 

Leucodon C. Müll. 215. 

— araucariae (C. M.) Fisch. 218. 

— canariensis Brid. var. Treleasii Fisch. 
215. r i 


98, 102, 129, 141, 142, 


216, 


— japonicus Broth. ined. 216. 
lanioiden GMT: 
leptoflageilaris C. M. ined. 215. S 

: \ 1.21 


en Fleisch. ‚216. | Leucodonii 


Pflanzennamen des Textes. 


Leucosporae 222. 
Leveriella 218. 
Lichina 304. 
Lindbergia 218. 
Lophocolea 131. 
Lycoperdaceen 318. 
Lycoperdon 314. 


Macrophoma 267, 268, 269, 277. 
— ramulicola (Desm.) v. H. 270. 
Madotheca 132. 

Malacodermis 274. 

Marasmius 226. 

Massaria 271, 272. 

Mastigobryum 13, 138, 139, 141. 
Meesea 6, 10, 12, 22, 29, 45, 63, 72, 73, 
84, 105, 150, 166, 185, 186, 197. 

Meeseaceen 9, 10, 33, 35, 105, 183, 200. 
Melanconiopsis 264, 265. 
Melanosporae 229. 
Merulius 232. 
Meteoriaceae 215. 


* Metzgeria 131, 132. 


Metzleria 12. 
Microdiscula 274. 


' Micropera 274, 284. 


Microsphaeropsis 267. 

Mildeella 157. 

Mildula 82. 

Mniaceen 7, 33, 37, 40, 87, 96, 98, 104, 
106, 115, 127, 184. 

Mniobryum 157. 

Mnium 7, 11, 13, 14, 16, 22, 30, 35, 39, 
71, 73, 86, 98, 108, 115, 119, 132, 
135, 139, 140, 156, 157, 166, 167, 
171, 196, 197, 198, 290. 


Myabaea 214. 
Mycena 223, 224. 
Myriellina 237. 
Myuriaceae 214. 
Myurium 214. 
Myxocyclus 272. 
M 


248, 249, 250. 
— aurora (Mont, et Fr.) v.H. 249. 


Meppeiam 247, 248, 249, 267. 


Naemaspo. 
 Naemosphaera 27. 


72.240, 218, 249. 


um 237, 245, 246, 247, 


. 63, m, 8, 106, 18, 120, a 
ie Is, 130 1sL | ® 


vi 
Neolindbergia sandwichensis (C. M.) 
Fleisch. 215. 
Nephrodium 320. 
Nolanea 226. 
Nostoc 304. 


Octodiceras 36, 44. 

Oligotrichum 7, 111, 164, 172. 

Omalia 131, n 

Omphalia 224. 

Oncophorus 9, > 200. 

Oreoweisia 15, 

Orthothecium y 98, 151, 153, 156, 172. 

Orthotrichaceen 11, 37, 79, 81, 85, 86, 
129, 130, 134, 176, 182, 197. 

Orthotrichum 77, 78, 79, 80, 86, 98, 100, 
111, 121, 128,. 132, 134, 135, 142, 
149, 156, 171, 174, 175, 179, 181, 
183, 189, 201. 

Otidea 233. 


Pachyfissidens 36, 44. 

Paludella 10, 23, 30, 43, 45, 63, 72, 84, 
105, 150, 166, 169, 171, 197, 198. 

Panaeolus 230. 

Pannariaceen 303. 

Papillaria 215. 

Peckia 258. 

Perisporium 253, 254. 

Peziza 235, 284, 307. 

Phascaceen 78, 159, 178. 

Phascum 83, 156, 157, 159, 188. 

Philonotis en 29, 30, 31, 35, 43, 60, 61, 
62, 73, 106, 118, 120, 121, 153, 
157, 172, 198, 202, 285, 286, 290. 

Phlegmacium 228. 

Pholiota 226, 227. ;” 

Phoma 236, 237, 238, 239, 244, 246, 
247, 259, 261, 262, 264, 265, 269, 
270, 278, 279, 280 

Phomataceae 257. 

Phomopsis 247, 270, 278. 

— Laschii v. H. 270. 

Phycomyceten 340. 

Phyllosticta 259. | 

Physcomitrella 157. 33 

rue 157, ug 180, 184, 188, 
189, 

Pireella 


12 128, 180, 131, 133, 135, 136, 
10 11, 157, 188, 108, 17 


VI Pflanzennamen 

Pleuridium 158, 163. 

Pleuronaema v.H. 257. 
Pleurophoma 262. 

' Pleurophomella 274, 275, 

— columnaris v. H. 283. 

Pleurotus 224, 225. 

Pleuroweisia 190. 

Pluteus 226. 

Pogonatum 7, 9, 23, 79, 
158, 159, 163. 

Pohlia 290. 

Polyporeae 230. 

Polyporus 230, 231. 

Polystictus 231. 

Polytrichaceen 7, 9, 23, 40, 84, 92, 111, 
158, 176, 180, 200. 

Polytrichum 9, 11, 12, 15, 21, 22, 23, 
94,25, 35, 71, 79,.85-87; 88,89, 
92, 98, 100, 105, 111, 112, 127, 133, | 
135, 138, 139, 140, 141, 153, 180, 
189, 200, 290. 

Poria 231. 

Poronia 233. 

Porotheca 9, 79, 88, 103, 1639 

Pottia 16, 24, 77, 81, 152, 156, 157, 
159, 160, 161, 162, 163, 180, 188, 189. 

Pottiaceen 84, 86, 104, 106, 148, 191, 
197: 


283, 284. 


87, 111, 112, 


“ Prionodontaceae 213. 

Psalliota 229. 

Psathyra 229*. 

Pseudocryphaea 218. 

Pseudoleskea 36. 

Pseudophacidium 249, 250. 

Pseudophoma 239, 251. 

Psilocybe 229. 

Psilospora 274. 

Pterobryaceae 213, 217. 

Pterobryopsis 217. 

Pterogoniadelphus Flsch. 214. 

— montevidensis Fisch. 214. i 

Pterogonium 102, 120, 134, 171, 214, 
217, 218. 

Pterygoneuron 78, 82, 87, 100, 110, 112, 
148, 157, 178, 190. 

Pterygophyllum 11, 98, 118, 119, 158. 

 Pterygynandrum 128, 129, 132, 183, 
218, 219. 

— lepto-flagellare C. M. ined. 218. 

— peruvianum C. M. ined. 218. 

Ptilium 36, 116. 

Ptychodium 36. 

Ptychomniaceae 214. 


 Pylaisiaceen 128. 

. Pyramidula 79, 157, 184. 
Pyrenidiaceen 306. 
Pyrenidium 306. 

a at 239, ad 250, 251, 254, 


Byrenaetl 20. 


— penicillata (Fuckel) v. H. 240. 


ı — Rivini (Allesch.) v. H. 


'Siphoneen 378. 


Sphaeronaemina v.H. 274. 


des Textes. 


Racomitrium 25, 35, 36, 37, 77,82, 86, 

98, 100, 107, 108, 109, 110, 138, 148, 
158, 170, 182, 285. 

Radula 15, 132. 

Ramphoria 274. 

Rhabdopsora 278. 

Rhabdospora 301, 304, 305. 

Rhabdoweisia 3, 15, 98, 107, 145, 158. 

Rhabdoweisiaceen 85. 

Rhizomorpha 315. 

Rhizosphaera 265, 266, 267. 

Rhizosphaerella v.H:. 254. 

Rhizosphaeria 254. 

Rhodosporae 226. 

Rhynchostegiella 98, 103, 121, 156, 158. 

Rhynchostegium 40, 62, 63, 64, 98, 99, Ei 
118, 119, 121, 172. # 

Russula 225. Ei 


Sacidium 266, 267. 
Saccoscypha 233. 
Saccosoma 313, 314, 315*, 
Scapania 31, 64. 
Schistidium 36, 78, 82, 86, 100, 106, 
109, 110, 148, 151, 158, 162, 178, 
182, 189, 286. ' 
Schistostega 98, 118, 119, 138. 
Schistostegaceen 
Scelerochaeta v.H. 


316*, 318. 


239. 
Sclerochaetella 245, 250, 251. 


251. 

Sclerophoma 237, 242, oks, 248, 249, 

269, 270, 274, 278. 
— Cucurbitae (Roll. et Fautr.) v. H. 278. 
— foveolaris (Fries) v. H. 269, 270. 
— sambuci v. H. 243. 
— solanicola v. H. 242. 
Sclerophomella v. Hoehn. 237. 
— complanata (Desm.) v. H. 238. 
— verbascicola (Schwein.) v. H. 239. 
Scelerophomina v.H. 240. 
— Elymi (Died.) v. H. 240. 
Scleropodium 83, 137, 171. 
Sclerostagnospora v.H. 252. 
Scorpidium 36, 54, 59, 60, 73. 
Scytonema 304. 
Seligeria 151, 156, 189. 
Seligeriaceen 83, 98, 175. 
'Sematophyllum 211. 
Septoria 279. 


G 


Sirophoma v.H. 257. 
— singularis v. H. 258. ER 
Sphaeria 236, 238, 239, 259, 270, 280. 
Sphaeriales 233. 
Sphaerographium 274, 284. ; 
Sphaeronaema 272, 273, 274, 275, 276, 

277, 278, 279, 280, 281, 282, 283, 284. 


= eylindrica (Tode) v. H, ie 


Sphagnum 21, 22, 24, 26, 28, 29, 30, 
61, 64, 67, 68, 69, 70, 71, 74, 100, 
101, 113, 114, 136, 140, 158, 190, 
191, 192, 197, 285, 286, 291, 292-300. 

Sphagnum acutifolium Ehrh. 292. 

— — var. capitatum Ang. * fuscovirens 
292. 

— — var. tongestum * pallens 292. 

— — — * pallescens 292. 

— — var. deflexum Sch. 


bi 
e: 
su 
7 


* purpureum 


292: : 

— — var. densum W. * glaucovirens 
292. 

— — — f. flagellifforme RI. * purpu- 
reum 292. 


— var. elegans Braith. * roseum Gl. 
292. 
— var. pulchrum RI. 
292. ; ; 
— — f. gracile RI. * purpureum 292. 
balticum Russ. 295. 
— var. congestum RI. * pallens 295. 
— var. macrophyllum RI. * flaves- 
cens : : 
— var. submersum RI. * pallens 295. 
brevifolium RI: 295. 
— var. capitatum Grav. 
cens 295. 

— * fusco-pallens 295. 
— *fuscovirens 295. 
var. crassicaule RI. 
295. £ 
— var.densum RI. * fuscoflavum 295. 
— — *griseum 295. 
'— var. fragile RI. * fuscopallens 295. 
— var. gracile Grav. E MBRO-BhVes- 
cens 
— ı— var. humile‘ Schk iet.Ri.:* Se 
 cens 295. 

— var. macrophyllum RI. 
cens 295. 
-— var. molle RI. * ochraceum 295. 
.— var. patulum RI. * flavescens 295. 
-—— var. Roellii Schl. *aureum 29. 
= var. squarrosulum RI. *aureum 


* purpureum 


* flaves- 


_ var. tenue Kling. * fusco-flaves- 
cens 295. ; 
— — *pallens 295. 


Pflanzennamen des Textes. 


* flavescens 


* flaves- | 


| — — var. submersum RI. on fusco-flaves- © 


So — var. ag RI. * fusco-pallens 


eo * fusco-virens 297. 
Ber ayar) squarrosulum RI. 


IX 


Sphagnum contortum var. compactum 
W.* fusco-pallens 299. 
— var. laxum RI. * glauco-pallens 


29. } 
— — var. rigidum Schl. f. squarro- 
sulum RI. * bicolor 299. 
— — — — '* sanguineum 299. 
— — var. teretiusculum RI. * auro- 


flavescens 299. 
cuspidatum Ehrh. 298. 
— var. acutifolium RI. 
298. 

— — *flavovirens 298. 
— — *# fusco-flavescens 298. 

— — *pallescens 298. 

— var. compactum RI. * fusco-virens 
98 


* flavescens 


— — * pallens 298. 

— var. falcatum Russ. * Ahvanı 298. 
— — * fusco-virens 298. 

— — *pallens 298. 

— var. plumosum Bry. germ. 
fuscum 298. 

— — *.atro-viride 298. 
* flavovirens 298. 
* fuscovirens 298. 
* pallens 298. 

f. macrocephalum RI. * fusco- 
virens 298. 

— — f. strictiforme RI. * fuscovirens 
298. 

— var. robustum Hpe. * viride 298. 
— var. stellare RI. * fusco-virens 298. 

* flaves- 


* atro- 


— — var. submersum Sch. 
cens 298. 

— _ 22..%* fusco-virens 208. ; 

— — — '*pallens 298 

— — — *viride ‚298. 


cymbifolium Ehrh. 299. ä 
— fallax Kling. 297. a 
297. 

— — var. compactum RI. * flavovirens 

297. A 
na Cpallens;297; r 
— — var. deflexum RI. * fusco-7 ens 

297. 1 
— —— var. falcatum RI. * RER, 
—_ _ — * glaucovirens 297. 3 
— —_/ * pallens 297. % 
NE ar: ERREHSSE Rl.. *flavovirens 

Br R £ EUR 
oo *# fusca-avescens 297: 

— 72 # fuscovirens. 297. a 
___—- var. gracile RI. * fuscoviride 297. #7, 
— — var. Limprichtii RI. ee ae = 
 .cens 297. 

B. atro- 
virens 297. 


cens 298. 
en * fusco-virens 298. 


f 


SER 


x Pflanzennamen 

Sphagnum fallax var. submersum ?glauco- | | 
virens 298. 

— — — * viride 298. 

— fimbriatum Wils. 294. 

— — var. densum RI. * fuscescens 294. 

— — * fusco-flavescens 294. 

— — * fusco-pallens 294. 

— — * pallens 294. 

— var. flagellatum Schl. 

virens 294. 

— — * pallescens 294. 

var. gracile RI. * flavovirens 294. 

— * fuscovirens 294. 


* fusco- 


“.— — — *pallens 294. 
"= —— — *yiride 294. , 
— — var. intricatum RI. * flavovirens | 
294. | 
— — var. submersum RI. * fuscovirens | 
294. | 
— — var. tenue RI. * flavovirens 294. | 
— — — *viride 294. | 
— — var. trichodes Russ * fusco-glau- 
cescens 294. 


— — * fuscovirens 294. 

— — £. limosum RI. 294. 

fuscum Kling. 293. 

Girgensohnii Russ 293. 

var. compactum RI. * pallens 293. 

var. flagellare Schl. * pallens 294. 

var. gracile Grav. * pallens 294. 
pallescens 294. 

— *rigidum 294. 

var. molle Grav. * pallens 294. 

var. patulum RI. * pallens 294. 

var. strictiforme RI. * fusco- 

virens 293. 

imbricatum Hsch. 300. 

— var. brachycladum Grav. * flavo- 

virens 300. | 

— — *griseum 300. N 

— var. congestum W. * fusco-virens | 


— var. teres RI. * flavo-fuscum 300. 
inundatum Russ. 

— var. majus Rl. * versicolor 299. 
Klinggräffii RI. 300. 

— var. laxum RI. * glaucescens 300. 
lisulatum RI. 295. 

— var. molle RI. * pallens 295. 
magellanicum Brid. 299. 


 * palles- 


._- eerggieen Braith. * pallens 292. 


— — var. ie een W. * palles- 
cens 299.. 
—-— Va: compactum Schl. et W. 


* griseum 299. 


des Textes. 


kenne pseudomolluscum RI. 294. 

— var. compactum RI. * pallens 294. 
var. flagellare RI. * pallens 294. 
var. gracile Rl. * pallens 294. 
var. laxum RI. * flavescens 294. 
— * glauco-flavescens 294. 

* pallens 294. 
var. patulum RI. * pallens 294. 
var. tenellum RI. * flavescens 294. 
* pallens 294. 
pseudopatulum RI. 293. 
— var. pulchrum Rl.. 
293. 
pseudorecurvum RI. 296. 
— var. deflexum RI. * fusco-flaves- 
cens 296. 
— var. flagellare RI. * flavovirens296. 
— — * fuscoflavescens 296 
— -—- * fuscopallens 296. 
pseudorecurvum RI. var. flagellare RI. 
* fuscovirens 296. 
— var. flagellare RI. * Pallescens 296. 
— — * viride 296. 
— var. gracile Ri. * flavovirens 296. 
— — *fuscovirens 296. 
pseudorecurvum RI. var. gracile RI. 
* glauco-pallens 296. 
— — *pallescens 296. 
— —.* virens 2%. 
pulch:um W. 296. 
— var. compactum. RI. * ochraceum 
96. 


* purpureum 


— var. homocladum W. * ochraceum 


296. 

— — var. immersum Roth *atratum 
296. N 

— — var. immersum Roth *atro-fus- 
cum 296 


— ——- * fuscoviride 296. _ TA 

var. laxum RI. * pallescens 296. 

var. molle RI. * flavovirens 3 

— * pallescens 296. 

var. Nein RI. * flavescens 296. 
* pallescens 296. 

— * viride 296. N 

var. submersum RI. * fusco-faves- 

cens 296. ; 

— * fuscopallens 296. 

— * fusco-virens 296. 

— * glauco-fuscum 296. 

— * glaucopallens 296. 

— * viride 296. 

var. tenellum RI. * flavescens 296. 

‘var. teres RI. * flavescens 296. 

quinquefarium W. 292. 

recurvum Pal. 295. 

— var. capitatum Grav. 

2095; 


— * fuscopallens 295. 
* flavovirens 295. 
* fusco-virens 295. 
* fuscum 25. 
* griseum 295. A 


Pflanzennamen 


Sphagnum recurvum Pal. var. capitatum | 
Grav. * pallescens 295. | 
— — * virescens 295. 

— var. deflexum Grav. f. capitatum 
Grav. * fusco-pallescens 295. 

— — f. capitatum Grav. * palles- 
cens 295. ; 

— — *flavescens 295. | 

— * fusco-pallescens 295. 

— *pallens 295. | 
var. densum RI. * flavescens 295. | 
— * pallens 295. | 
var. flagellare RI. * flavovirens 296. 
* fuscopallens 296 

* fuscovirens 296. 

* glauco-flavescens 296. 

* pallens 296. 

— * viride 296. 

var. gracile Jens. f. ambly- 
phyllum Russ. * flavescens 295. 

— — f. capitatum Grav. * fusco- 
flavescens 295. 

— — *flavescens 295. 

— * fusco-flavescens 295. 

— * fuscovirens 295. 

— * pallescens 295. 

var. homocladum RI. * fuscescens 


295. 
— — f. molle RI. 295. : 
— var. Limprichtii Schl. * flavovirens 


— var.:macrocephalum RI. * pallens 
296. Ö } 
— var. majus Ang. * fuscum 296. 


— * fusco-flavescens 296. 
var. molle Ri. * flavescens 296. 


var. patens Ang. * pallens 295. 
var. rigidulum RI. * flavescens 296. 
— * fusco-flavescens 296. 

— * fusco-pallens 296. 

* viride 296 


VERFFEPE [I 


cens 296. E 

— — * flavovirens 296. 
— — * pallens 296. : 
— — *viride 296. RR 


205. BR | 


— *flavum 296. | 
— * pallens 296. ec 


var. squarrosulum RI. *flaves- 


var. strictiforme RI. * flavescens | 


des Textes. XI 
Sphagnum riparium Ang. var. arcuatum 
RI. * atro-glaucum 298. 

— var. capitatum RI. * bicolor 298. 
— var. coryphacum Russ. f. macro- 
cephalum RI. * bicolor 298. ‘ 
— — f. marcocephalum RI. * flavo- 
viride 298. 

— var. flagellare RI. * pallescens 298. 
— — * virescens 298. 

— var. fluitans Russ. f. squarro- 
sulum C. Jens.‘ * fusco-virens 298. 
— var. gracile RI. * glauco-virens 298. 
— var. patulum RI. * virescens 298. 


— —— vdr. squarrosulum Jens. * atro- 
virens 298. 

— robustum RI. 293. 

— — var. brachicladum RI, * fusco- 
virens 293. 

— — var, capitatum RI. * purpureum 
293. : 

— — var. compactum RI. * purpureum 
293 


— — *roseum 293. 

— var. deflexum RI. * pallens 293. 

— — * purpurascens 

— var. densum RI. * 

— — * pallens 293. 

— — * versicolor 293. 

— var. elegans RI. * flavovirens 293. 

— — * pallescens 293. 

— — *roseum 29. 

— var. flagellare RI. * flavescens 293. 

— — — * fusco-flavescens 293- 

— — — *glaucovirens 293. 

— — — *purpureum 293. 

— — —— *roseum 29. 

— — var. giganteum Rl. 
293. > 

— — var. gracile RI. * pallens 293. 

— — — *pallescens 293. e; 

— — — *roseum 293. i : 

— — var. microcephalum RI. * pallens 

293. 5 ae: 2. 


EB ee. BEN 8 


8. 
flavescens 293. 


\ 


| — — var. molle Rl. * flavovirens 293. 


* versiclor 


N. 


Sphagnum Roellii Roth var. deflexum 
RI. * flavovirens 297. 

— — — * fusco-flavescens 297. 

— — —— * fusco-pallens 297. 


— — var. falcatum ‚RI. * flavovirens 
297. h 
— — var. falcatum RI. * fusco-flaves- 
. cens 297. 
— — var; flagellare RI. * flavovirens 
OO 


— — — * fuscopallens 297. 
— — var. gracile RI. f. submersum Rot 
* fusco-flavescens 297. 
— — var. immersum RI. * griseum 297. 
— — var. macrocephalum RI. * flaves- 
cens 297... ” ; 
© — — * fusco-virens .297. 
— — _ '* pallescens 297. ; 
— — var. molle RI. * flavescens 297. 
* pallens 297. 
— — var. recurvum RI. * flavescens 297. 
— — var. robustum Rl. 
297. : 
— — — *fusco-pallens 297. 
ı— — — *glauco-virens 297. 
— — var. submersum Roth 
. virens 297. 
— — — *fuscoglaucum 297. 
— — — *fusco-virens 297. 
— ı— — *fuscum 297. 
— — — *pallescens 297. 
— Rothii RI. 296. 
— — var. capitatum' RI. 
297. 
— — * fusco-pallens 297. 
— — * fuscovirens 297. 
* pallescens 297. 
— var. deflexum RI. * flavescens 297. 
— — *flavovirens 297. 
—. — * pallescens 297. 
— — *viride 297. 
— var. densum RI. * flavovirens 296. 
— — * pallescens 296. 
— var. falcatum RI. * flavovirens 297. 
Be — * fusco-flavescens 297. 
— * glauco-virens 297. 
— var. flagellare RI..* flavescens 297. 
— — * flavovirens 297. 
— var. gracile RI. * pallescens 296. 


n 
* fuscescens 


ix 


— *viride 296. i 
— var. immersum RI. * viride 297. 
.— var. molle RI. * fuscovirens 297. 
.— submersumRl.*flavovirens 297. 
— * viride' 297. 

— var. ‚tenellum Rl. * flavescens 


— — var. gracile * pallescens 292. 
ae  Schliephackei RI. 29. 


Pflanzennamen. des Textes. 


|" — var. 


* flavovirens | 


* flavo- ; 


—_— var.  contortum RI. 


— — var. flagellare RI. * virescens 292. i 


Sphagnum Schliephackei var. recurvum 
RI. # flavescens 294. \ 

— squarrosum Pers. 298. 

— subsecundum Nees 299. 

— tenellum Ehrh. 294. 

var. brachycladum RI. 
vens 294. : 

— — — * glaucovirens 294. 

— — var. compactum W. * flavescens 
294. 

—_ — ——*flavovirens 294. 


* flaves- 


— — var. confertulum Card. * flavo- 
virens 294. 

— — var. gracile Breut. * glaucovirens E 
294. ws 


E pallens 294. 
laxifolium Rl. 


* flavescens _ 
29. = 
— — var. teres W. * flavovirens 29. 
— — -— * pallens 294. 
— teres Ang. 298. 
— Torreyanum Sull. 298. 
— — var. plumosum Rl. 
DOSE EN 
— -— var submersum RI. 
298. Ä 
— turgidum Ri: 2990 7: 
cymbifolium RI. 


* atrovirens 


s pallescens 


— — var. * fusco- 

albescens 299. ! 
—_———f. ag RI. * fusco-albes- 
‘  cens 299. 


— — — f. limosum * fusco-pallens 299, 
_——_ '* glauco-pallens 299. 
— — var. fluitans Al. Br. * atro-fuscum 
299. ‘ 5 RN 
— — *flavo-virens 299. 
— — — * fusco-pallens 299. | 
— — —- * fusco-virens 299. 
— — var. submersum W. * Go 
1299: ; RR 
— — + * flavo-fuscum 299. 
— — — *viride 299. 
—- Wilsoni RI. 293. 
—)— var. compactum 3 
... 298. 
— * pallens 293. 
* purpurascens 293. 
— — — *roseum 293. 


* flavescen r% 


> pallescens 
1293. 

— — var. deilexum RI. * purpurascens. 
:293.. 


— »-yar: ER, a en 
— — var. molluscum RI. a 


— — — * violacenm 298. 


var. laxum RI, > avovirens 204. Ra: 


Pflanzennamen des Textes. — Autorennamen des Repertoriums. 


Splachnaceen 5, 6, 8, 11, 17, 
186, 187, 188, 200. | 

Splachnum 8, 17, 18, 35, 186, 187, 

Sporledera 22. 

Sporonema 259. 

Stagnospora 252. 

Steganosporium 27, 272. 

Steinera 304. 

Stereodon 36, 53. 

Stropharia 229. 

Stylostegium 78, 180, 190. 

Subulariella 274. 

Syntrichia 182. 


158, 176, | 
200. | 


Tayloria 17, 18, 181. 
Telamonia 228. 
Tetraphis 6, 16, 171, 1 

Tetraplodon 8, 17, 18, 

‘ Tetrodontium 98, 158. 
Thamnidium 304. 
Thamnium 36, 154, 157, 172, 173. 
Thelephoraceae 232. 

Thuidium 13, 22, 29, 34, 41, 43, 72, 
527, 090,98, 100, 116, 117, 139, 1 | 
= :1867,. 104,170, 171, 198. 
 Thyridaria 264. 

Timmiaceen 40. 

Timiella 77, 182. 

Tortella 16, 24, 37, 77, 81, 83, 91, 94, 
95, 98, 100, 103, 104, 111, 112, 146, 
147, 151, 152,153; 154 155, 156, 
157,. 170, 171,182. - 

Tortula 14, 24, 36, 77, 82, 84, 85, 87, 

- 91, 92, 96, 100, 102, 106, 107, 110, 
111, 121, 133, 138; 141, 142, 148, | 

: 151, 152, 156, 157, 170, 171, 182, 201. 
'Trachyphylium 213, 218. 
 Trachypodaceae 212. 

"Trametes 231. ; 

Trematodon 10, 12, 22, 24, 25, 200. 


90. 
186, 187, 200. 


‘ Trichostomum 15, 


x 


Tremellaceen 318. 


\ Trichocolea 45, 136. 


Tricholoma 222,* 223. 

77,83, 85, 91, 94, 
95, .98, 111, 112,-121,.147, 149, 152, 
153, 156, 157, 165, 170, 171, 182. 

Tripterocladium 218. 

— Brewerianum (Lsq.) Fleisch. 

Trogia 226. 

Tubaria 228. 

Tympanis 282, 283, 284. 

— columnaris (W.) v. H. 283, 


218. 


284. 


Ulota 37, 77, 85, 91, 94, 98, 102, 128, 
129, 134, 162, 174, 175, 179, 183. 


‚ Valsaria 264. 
, Vaucheria 378. 


Vermicularia 256. 


| Verrucaria 302. 
‘ Voitiaceen 5. 


Volvaria 226. 


Warburgiella 211. 

Webera 3, 4, 6, 7, 11, 13, 14, 22, 25, 59, 
73, 83, 138, 159, 160, 161, 163, 165, 
171;: 1835201. 

Weisia 16, 77, 81, 83, 91, 94, 102, 112, 
152,166: 7 


‘ Weissia 189, 190 


Weissiaceen 80, 34, 85, 36, 104, 197. 
[4 
-Xenostroma 274. 


Zysodon 14, 15, 37, 102, 128, 133, 134, 
171. { $. 

Zygodonteae 98. 

Zythia 278, 284. 

— minutula (D. St v.H. 278. 


IH. Autorennamen des "Repertoriums. 


Abbott, F.H. 45. 


' Ansorge, Carl 43. 


. Appel, ©. 46. 
 Appleman, Charles 0. 26. 
|+Arens, P.' 32. \ 


a D.C. 45. 
Adler, Ludwig E11: r 
KR: Subramania. >. 


} Armitage, Eleonora 119. 
Arthur, ]. Ch. 7,32, 46, 123. 


x 


XIV Autorennamen des Repertoriums. 


Baltz 124. 

Baquero, J. 133. 

Barat, L. 29. 

Barbey, A. 46. 

Barbier, M. 32. 

Bark, E. 109. 

Barnhart, John Hendley 32. 
Barratt, K. 124. 

Barrett, J. T. 124. 
Barthel, C. 112. 
Bartholomew, E.T. 8, 47. 
"Bartlett, Harley Harris 25. 
Bartram, H.E. 112. 
Batchelor, L. D. 47. 

Bau, Arminius 32, 112. 
Baudrexel 112. 

Baudys, E. 47, 74, 112, 124. 
Bauer, E. 107. 
—.Ed..35, 65. 
Bayliss-Elliot, J. S. 112. 

' Beardslee, H. C. 32. 
Beauverie, J. 32. 106. 
Beckmann 109. 

Beguet 124. 

Behrens 47. 

Beijerinck, M. W. 27, 112. 
Belgrave, W.N.C. 47, 124. 
Bender, F. 40, 119. 
Bendix, Hassel 50. 
Benedict, R. C. 43, 121. 
Bensel, G. E. 124. 
sangape ; Ss 124. 
Berg, A. 

ae = 32, 124. 
Berry, E. W. 32. 
Berthault, P. 104, 124. 
Berthold, E. 106. 
Bertsch, Karl 43. 

Bessey, E. A. 47. 
Biedermann, W. 32. 
Bigelow, H.C. 43. 


‚Bijl, P. van der ‘47, 124, 138. 


Bonnier, G. 104. 
Bonzomski, J. 112. 
Borcea, J. 47. 
Borgesen, F. 4. 
Borinski, P. 114. 
Bornand, Marcel 27. 
Bornmüller, Jos. 121. 
Borthwick, A. W. 47. 
Bos, J. Ritzema 124. 
Boshnakian, S. 43. 
Botjes, J. O. 57. 
Bottomley, W. B. 27. 
Boulger, G. S. 109. 
Bourdot, H. 33. 
Bovie, W.T. 25. 
Bower, F. ©. 104. 
Boyce, :J.,S. 33, 112. 
Boyer, €. S. 30. 
Brandza, M. 26, 47. 
Braun, J. W. 139. 
Breed, R. S. 106. 
Brehmer, W. von 104. 
Breidahl, H. G. 124. 
Brenckle, J. F. 112. 
Brick, C. 47. 
Brierley, W. B. 47, 124. 
Briggs, Lyman J. 47, 104. 


"Brinkmann, W. 75, 113. 


Briosi, G. 124. 
Briquet, J. 25. 
Britten, James 104. 
Brittlebank, C. C. 47. 
Britton, C. E. 124. 

— E. G. 119. 

— N.L. 10. 
Brockhausen, H. 40. 
Broek, M. van den 124. 
Brooks, A. B. 47. 

— C. 124. 

— F.T. 48. 

— S.C. X. 

Brown, C. W. 5l. 

— H.B: 48,.113. 

— P.E. 106, 125. 
—:W. 48, 104. 

Broz, O. 48, 125. 
Brtnik, Anton 33. 
Brucker, K. W. 48. 
Brule, M. 29. ; 
Bruner, S.C. 113. 


Autorennamen des Repertoriums. 


| Bush, B. F. 40, 119. 
Butler, ©. 125. 
Byars, L. P. 48. 


Caldwell, er S..33: 
air pet D.H. 12, 40. 


Cardin, P. 125. 
Cardot, J. 40. 
Carhart, M. 43. 
Carpenter, C. W. 48. 
; Carter, E. G. 28. 
Catalano, G. 125. 
Catalogue of Scientific Papers 104. 
Cayley, D.M. 48. 
Cazenave, F. 125. 
Cedergren, Gösta R. 121. 
Chapman, G.H. 48. 
Charles, V. K. 134. 
Chauvigne, A. 125. 
Cheel, E. 113, 118, 125. 
Cheesman, W.N. 105. 
Chifflot, P, 48. 
Child, C. M. 109. 
Childs, L. 139. 
Chittenden, F.H. 48. 
Chodat, R. 27, 30. 
Christensen, C. 16, 17, 43, 
— H.R. 27. 
. Christiansen, M. 106. 
Christy, Miller 125. 
ı Cieslar, A. 125. 
Clark, F.C. 109. 
— William Mansfield 106. 


ieh, wi. 119.) 204 
 Cleland, J. B. 113, 125. 
 Cleve-Euler, Astrid 69. 
Clinton, G. P. 125. 
Cokayne, A. H. 48, 125. 
Coleman, David A. 35. 
Collins, F. S. 5, 30. 


_ Conn, H. ]. 
— J’H. 113. 
onsta ntineanu, J. C. 33, Kr 
. 48. 


98, 118, 121. 


Se 


XV 


Cruchet, Paul 33, 113. 
Culpepper, Charles W. 33. 
Cunningham, G.C. 49. 
Currie, James N. 39. 
Cushman, R. A. 49, 126. 
Czapek, Fr. 65. 

Czeh, Andreas 49. 


Dafert, F. W. 104. 
Dalmasso, G. 49. 
Dammerman, K. W. 58. 
Dantony, E. 61. 
Darnell-Smith, G. P. 49, 126. 
Dash, J. S. 49. 

Dastur, J. F. 49. 
Davidson, W. M. 46, 133. 
Davis, B. M. 109. 

— John J. 50, 113, 126. 
Dean, Alletta F. 26. 
Dearnes', J. 33. 

Degen, Arpad 86. 
Degrully, L. 126. 
Demelius, Paula 76. 
Demole, Victor 43. 
Deutschland, A. 113. 
Diehl, W. W. 113. 


Diels, L. 121. 

Dienert, F. 30. ‘ 

Dittrich, G. 9, 33, 76, 77, 113. 
Dix, W. 50. » 
Dixon, H.N. 12, 40, 41, 119. 


Dmitrevsky, N. 27. 
Dobrovolskii, M. E. 33. 
Docters van Leeuwen-Reijnvaan W. 
und J. 50. 3 
Dodge, B. O. 19. 
— C.K. 43. 
Doerfler 126. 
Doflein, F. 109. 
Doidge, E. M. 106, 126. 
Dolz, K. 43. 
Dönadieu, A. 126. 
Donath, Ed. 113. 
Doolittle, S. P. 50. 
Dorogin, G.N. 126. 
— P. 50. 
Doryland, %:-3..1::106; 
— ED. 8%. 
Dotterer, W. D. 106. 
Douglas, Gertrude E. 33. 
Douin, Ch. 41, 119. 
Drabble, E. and H. 121. 
Druce, G. Claridge 121. 
‚Dubreuil, J. 108. 
Ducellier, F. 30. ’ 


' Duchacke, F. 106. 


Düggeli, M. 106. 
"Duesberg 126. 
Duggar, B.M. 33, 50. 
Dunham, Elizabeth Marie 4l, 24, 
: Durfee, T. 119. 
Dzerszgowski, S. 5.27. 


XVI Autorennamen des Repertoriums. 


Edgerton, C. W. 126. 
Egert: 172.50: 
Eggler 120. 

Ehrlich, F. 34. 


- Eimler, Arthur 126. e 


Elliott, J. E. 126. 

Ellis, D. 34. - 
— J.W. 34. 

Emig, Ww.H. 114. 

Enderlein, Günther 106. 

Enlows, Ella M. A. 57. 

Erichsen, F. 119. 

Eriksson, J. 34, 50, 99, 126. 

Ernst, Alfred 30. 

— G. 29. 

Erwin, A. T. 50. 

Escherich, K. 50, 126. 

Espino, R.B. 131. 


Estreicher-Kiersnowska, E. 104. 


Euler, H. 34, 114. 
— und B. 104. 
Evans, A. W. 39, 41, 86, 120. 


=3,]-. Bi Pole 34, 114.126, 127. , 


‚Ewart, A. J. 127. 
Eyrte, _}. V.. 197. 


Färber, E. 114. 

Faes, H. 50. 

Falck, Richard 34. 
Fallada,; ©. 127. 
Fallis, A. L. 30. 
Familler, J: J. 25. 
Farlow, W. G. 30. 
Farneti, R. 124. 

Farr, C.H. 43. 
Farwell, > A. 114. 
Faull, J. H. 26. 
Fawcett, 6; ::50:131: 
— H.S. 50, 127. 
Felsberg, 8): 
Fendler, G. 114. 
Fichet, M. 108. 
Fildes, Paul 108. 

Fink, B. 104. 

Fischer, E. 9, 34, 77, 78, 104. 
7... 25,27. 


Fich c L 50. 


. Fonzes-Diacon, H. 127. 
“. Forbes, A.C. 50. 
iS Ar 04: 
Foster, Arthur C. 33, 
Fougue, Henri 34. 
Franzen, H. 114. 


 Fıed, E.B. 27. 


AL: 


| Green, A. W. 51. 


Enger C. T. 128. 


' Groom, P. 51. 
Grose, L. R. 114, 128, 
a Besten, 


Fritsch, F. E. 109. 
Frömbling, C. 50. 
Fromme, F.D. 114, 197. 
Frye;»T.iC.. 30: 
Kıyer..J2C-E 51. 

Fuhr 51. 


‚Fujiwara, Sh. 114, 127. 


Fulmek, Leopold 50, 106, 127. 
Fulton, B. B. 34, 134. 


Gabotto, L. 51. 
Gaethgens, W. 27. 
Gäumann, E. 9. 
Gainey, P.L. 27. 
Galippe, V. 51. 
Gandara, G. 51. 
Gandolfi, C. 51, 127. 
Gassner, Gustav 34, 127. 
Gaudot, G. 51. 
Geilinger, H. 106. 
Gemünd, Wilh. 107. 
Gensel, F. G. 51. 
Gentner, G. 52. 
Georgevitch, P. 27, 107. 
Gertz, O. 51, 114. 
Ghofulpo, T. G. 127. 
Ghose, S.L. 121. 
Gibbs, W.M. 27. 
Gibs, N.M. 135. 
Gibson, Edmund H. 127. 
Giddings, N. = 51. 
Giesenhagen, K. 127. 
Gilbert, W. W. 2. 
Gilkey, H.M. 34. 
Gilman, J.C. 114. 
Giltner, W. 51. 
Gizolme, L. 30. 
Gladvin, F.E. 135. 
Gloyer, W.O. 34. 
G.M. 127. - 
Goeldi, E. A. 25, 104. 
Gola, G. 41. 


Graff, P. W.,34, 114. 
Gran, H. H. 109. 
Graves, A.H. 114. 
Greaves, j.E. 27, 28. 
Grebe, C. 120. 


Gregorio, A. de 127. 
, A. de 28. 


ner Sg ©. 34. 
Grintesco, J. 51 


DR 
a. 120. 


Autorennamen des Repertoriums. 


Grove, W. B. 34, 39, 112, 114. 
Groves, James 109. 

Günther, Hanns 66. 

Güssow, H. T. 128. 

Guinet, Aug. 41. 

Gunn, D. 128. 

Guttenberg, H. von 65. 

Guyot, Henry 34, ki 114. 
Gvozdenovic, F. 5 


Györfty, ]J- 18, “ "86, 87, 120. 


Haack 52, 128. 

Haberlandt, G. 25, 114, 121. 
Hadden, Norman, G. 105, 114. 
Haenicke, Alexandrine 79. 
Hagen, J. 120. 

Hahn, Karl 41. 

Hall, C. J. J. van 52. 
Halle,_W. 107. 

Hammarlund, C. 34. 
Hammarsten, H. 114. 
Hammerschmid, P. Anton 41. 
Hamorak, N. 105. 

Hans, A. 43. 
Hansen-Ostenfeld, C. 1. 
Harden, A. 34. 

Harder, E.C. 28. 

-— Richard 107. 


xVval 


| Herzog, Th. 88. 


ı Hilton, A. E. 


Hesdörffer, Max 52. 
Hesler, L. R. 128. 
Hess, R. 100, 128. 
Hesse, OÖ. . 

Hest, J. J. van 112. 
Hetsch, H. 28, 107. 
Hiern, W. P. 105. 
Hieronymus, G. 122. 
Higgins, B. B. 52. 
Hill, E. J. 41, 120. 
— ]J- Ben 25. 
Hillard, A. R. 30. 
Hilson, A. E. 114. 
Hiltner, L. 52. 

26, 105. 
Hodgetts, W. J. 109. 


' Höhnel, F. von 114, 115. 


Höhr, H. 41. 
Hoffmann, J. F. 129. 
— M. 52. 

Hollande, A. Ch. 32. 
Holmes, E. M. 105, 109. 
Horne, A. S. 52, 129. 
Hotson, J. W. 53, 107. 
Howard, W.L. 129. 
Howe, M. A. 5, 30, 109. 
ER. 30: 

Howitt, J. E. a Rx 
Hoyt, W.D. 

Hubert, E.E. Gr is. 138. 
Hughes, F. 129. . 
Humphrey, C. J. 129. 
Hunt, N. Rex 114. 
Huntemann 53. : 
Hurst, C. P, 120. - 
Huse, H. 28. 

Huss, H. 28, 53. 
Hylkema, B. 107. 


| Hylmö, D. E. 69. 


' |/Imms, A.D. 129 
NE; 6 Dwight 9, 10 


REN 
£ Jeblonomek, "120 
J .H.S..08 


xvm 


Jones, D. H. 53, 129. 
— F.R. 53. 

— L.R. 53, 129. 

— W.W. 53. 

Jordi, Ernst 53, 129. 
Joung, H.D. 129. 
Juel, H. O. 80. 

Jülg, Elfriede 28. 
Junge, P. 44. 

Junk, W. 2, 25. 


Kadocsa, Gy. 53. 
Kahlfeld, F. 107. 

Kaiser, G. B. 120. 

— P.E. 25. 

Kammerer, P. 25. 
Kanngiesser, Friedrich 35. 
Kauffmann, H. 70. 
Kaufman, P. 44. 
Kaufmann, F. 35. 
Kawamura, T. 28, 129. 
Kazanovskii, V. 129. 
Keilich 115. 

Keissler, K. von 101, 129. 
Kellerman, K. F. 129. 

— S. 25. 

Kelley, W. P. 107. 
Kemner, N. A. 53, 129. 
Kern, F. 14. 

— F.D. 53, 115, 129. 


Kinzel, Wilhelm 25, "53. 
 Kirehner, O. v. 130. 
Kirk, T.W. 54. 
Klebahn, H. 35. 

Klein, G. 28. 

Kleine 130. 

Klöcker, A. 35. 
Knauer, F. 54. 
Kneussl, A. 25. 

Kniep, H. 35, 80, 105, 115. 
Knowiton, F.H. 17, 44. 
Kölpin-Ravn, F. 130. 
Kofoid, C. A. 25. 

Kolle, W. 28, 107. 
Konwiczka, H. 35. 
Kopeloff, Nicholas 35. 
Korff, G. 52. 2 

= Kornauth, Karl 104. 


Krankheiten und ERROR, 130. 
Kraus, P.X. 54. 
Krause 54. 


Autorennamen des Repertoriums, 


Krupski, A. 28. N 
Kubart, B. 44. 

Kutera, J. 115. 
Kümmerle, J. B. 98, 122. 
Kürsteiner, Richard 28. 
Küster, E. 130. 

Kuhnert 54. = 
Kulisch, P. 54. 

Kulp, W.L. 29. 

Kunkel, O. 9, 20, 130. 
Kuräz, Rudolf 130. 
Kurono, 'K. 35. 

Kutin, A. 54, 130. 
Kuwada, Y. 109. 
‚Kylin, H. 6, 30, 72, 73, 


- 


09. 


Lacsny, J. L. 73, 110. 

Lagerheim, G. 101. 

Lakon, Georg 54. 

Lang, W. 115, 130. 

Lazaro e Ibiza, Blas 35. 

Lebedeva, A. A. 54. 

Lebl, M. 115. 

Lecaillon, A. 54. 

Leefmans, S. 130. 

Leek, H. A. A. van der 57. 

Lefroy, H.M. 52. 

Lehmann, E. 28, 107. 

Lendner, A. 35, 115. 

Lenhardt, Gg. 54. 

Leonard, M.D. 60. 

Lesne, P. 54. 

Letellier, A. 28. 

Levin, E. 49, 130, 

Levy, Daisy J. 89. 

Lewis, A. C. 130. 

Lichtenstein, Stefanie 115. 

Liebreich, Emil 107. 

Liesches naturw. Taschenatlanten 35. 
Lieske, R. 30. 

Lind, J. 54, 130. 

Lindau, G. 115. 

Lindemann, Erich 30, 110. 

Lindner, P. 35, 107, 115. 
Lingelsheim, Alex. 30, 35, 36, 54, 130. 
Link, George K.K. 36, 55. 
Linossier, G. 36. 

Linsbauer, L. 130, 131. 

Lint, H. Clay 35, 49. 

Linton, E. F. 115. 

Lipmann, C. B. and others 107. 
Lipschütz, A. 115. 

Lister, G. 105. 

Ljungquist, J. E. 67. ä 
Lloyd, C. G. Pal 36, 115. 
Lochot, ]. 55 

Löhnis, F. 28, 107. 

Loeske, RER 41, 89, W, 91, 92, 120. 
Loew, ©. 105. 


Lorenz, A. 41, 120. 
Lucks, R. 30. 

Lüdi, W. 36. 
Lüstner, 103. 
Luisier, A. 41. N 
Luistro, F. D. 131. 
Lutz, T.:36. 

Lynge, B. 119. 
Lyon, H. L. 36. 


Mac Caughey, Vaughan 31, 44. 
Mc Clintock, J. A. 47, 131, 139. 
Mc Cubbin, W. A. 53, 55, 131. 
Mac Indoo, N. E. 44. 

Mc Intosch, James 108, 131. 
Mc Kay, M.B. 37. 

Mackie, D. B. 131. : 
Mackinnon, E. 49. . 
Mc Lane, J. W. 47. 

Mac Leod, ]J. 41. 

Mc Murphy, J. 55. 

Magnus, W. 50. 

Mains, E. B. 115. 

Maire, R. 36, 115. 

Makrinov, ]J. A. 36. 

Malme, G. O. 40. 

Malpeaux, L. 55, 131. 
Malthouse, G.T. 55. 
‘Manns, TFT. F. 55. 

Mansfeld, R. 36, 115. 


Mardorf 41. 

np E.S..230,:122, 
\— R. 

ee Clorean: 131. 


Martens, V. 131. 
Martin, G. W. 55. 
== H: 122: 

— Louis 107. 

-——- William H. 131. 
Martinetti, F. 55. 
Mason, T. G. 120. 
Massee, G. 55. 
Massonnat 48. 
Matöjka, Fr. 131. 
Mathow, K. 44. 
Matsumoto, T. 55. 
Matthey, J. E. 115. 
ze W.R. 131. 


A. 25, 3 
Mayor, ‘E. 113, 18, II 
Maze, P. 131. 
. Mededeeli 
 Meinecke, E. P. 36, 131. 
Meissner, Richard 55, 131. 
Melchers, Leo 55, 131. 
Melhus, J. E. 116, 131. x 
Mendiola, N. 131. 
Merl, Edmund M. 120. ; 
ren, FE Compton 11 
Merser, W R. 55, 


Autorennamen des Repertoriums. 


Proefstation Malang 55. : 


XIX 


Metcalf, H. 55. 
Meulemeester 116. 
Meunier, F. 55. 

Meyer, Fritz Jürgen 122. 
Meyerhof, O. 108. 
Midloch, Adolf 132. 
Miehe, Hugo 55. 
Mignone, A. 55. 
Migula, W. 25. 
Milburn, Thomas 132. 
Minder, L. 108. 
Mirande, M. 36. 

Misra, C. S. 132. 

Mix, A. J. 56. 

M. m. 26. 

Moesz, G. 10, 36, 102, 132. 
Mokry, Theod. 132. 
Moler, T. 108. / 
Molisch, H. 132. 

Moll, Eriedrich 56. 
Molliard 132. 

Molz, E. 56, zu 132. 
Moore, J.C. 

Moreau, F. se 118. 
— Mme. F. 31, 36, 40. 
—..M. 40: 

Moreillon, M. 132. 
Moreland, C. C. 126. 
Morgenthaler, O. 28. 
Morse, W. J. 182. 
Morvillez, A. 132., 


— .H. C.:20, 102, 132. 

— J. 132. 
— Karl 15, 42, 92, 93, 132. 
Müller-Thurgau, H. 105, 132. 
Mumme, P. 132. 
Muncie, J. H. 56, 132. 
Mundy, Emma B. 135. 
Munger, T. F. 56. 
Munn, M.T. 133. 
Murbeck, Sv. 122. 


Narita, Seitchi 110, 


xx Autorennamen des Repertoriums, 


Nichols, George E. 42, 44. 
Nicholson, W. A. 116. 

— W.E. 120. 

Nicolaeva, E. J. 37. 
Niedergesäss, K. 28. 
Nienburg, W. 67. 

Nies, Georg 37. 

Noble, M. A. 44. 

Nomura, H. 133. 
Nongaret, R.L. 133. 


North American Flora 116. 


‚Norton, J. B. S. 133. 

- Novouspenskii, S. P. 37. 
Nowak, Karl, A. 37. 
Nowell, W. 56, 133. 
Nuesch, E. 116. 


Oberstein 56, 133. 
Obiedoff, S. 133. 
Obst, Maud Mason 29. 
Oehlke, F. 37. 


Olive, Edgar w. 37. 
Olsen, Carsten 120. 
Oltmanns, Friedr. 110. 


‘ Omeliansky, V.L. 29, 108. 


Ono, N. 29. 

Oortwijn 57. 
Orshanskaia, V. 37. 
'Orton, C. R. 53, 56, 133. 


Ostenfeld, C. H. 110. 
Osterhout, W. J. V. 110. 
Osterwalder, A. 56. 
Ott de Vries, J. J. 27. 
©ötto, H. 37, 116. 
Oudemans, A.C. 133. 
ne 1.05 37,316, 
— .M.F. 116 

ie Oyen-Göthals, 'M. van 62. 


Peglion, V. 134. 
Pehlivanogiou, D. V. 133. 
Peirce, R. G. 134. 
Peirson, Henry 122. 
Peltier, G. L. 116, 134. 
SCH .t9%; 

Per£pelizyn, N. 29. 
Perotti, R. 37, 134. 
Persson, N. P.H. 95. 
Petch, T. 56, 57. 


| Peter, Gilly 134. 


Peterfi, M. 13. 

Peterson, A. 60. 
Petherbridge F. R. 48, 134. 
Pethybridge, E. H. 57, 110. 
Petrak, F. 81, 116. 
Petri, L. 57, 116, 134. 
Pevalek, J. 31, 110. 
Pfeifer, Norma E. 44. 
Pfeil 134. 

Phelps, Orra Parker 44. 
Phillips, W. J- 134. 
Pickett, F.L. 17, 18. 
Piemeisel, F. J. 60. - 
Pierce, R. G. 57. 

Pilger, ee 73,110; 
Pinoy, E. 105. 

Playfair, c J; 110. 
Plümecke, O. 31. 
Poeverlein, Hermann 122. 
Pollacci, G. 116, 134. 
Polster 37. 

Pomaskii, A. 134. 

Pool, Venus, W. 37. 
Poradelov, N. 34. 
Portier, P. 108, 116. 
Postolka, A. 37. 
Potebnia, A. A. 134. 
Prantl-Pax, F. 26. 
Pratt, O. A. 57. 
Preissecker, K. 103, 134. 
Prell, H. 134. 

Pribram, E. 107. 
Pringsheim, H. 29. 
Printz, H. 31, 110. 


"Probst, R. 57. 
 Pulling, Howard, E. 26. 


One, . c. ehe 


Rangel, E. 36, 37, 57, 116, 134. 


Rankin, W.H. 46. 


Rant, A. 57, 117, 135. 


Ranwez, F. 57. 
Rau, E. 135. 
Ravaz, L...57, :134. 

. Rea, Carleton 37. 
Reddick, D. 135. 
Reddy, C. S. 129. 
Reed, G. M. 135. 
— M. George 135. 
EW. G.:134: 

Reh, L. 58, 135. 
Rehfous, L. 31. 
Reid, €. 31. 

Reiss, F. 108. 
Remy, Th. 58. 
Renner, O. 26. 
Reukauf, E. 58, 135. 
Richter, Aladar 122. 
Ridgway, C. S. 135: 

Ridley, H.N. 3. 
Riehm, E. 135. 
Rietz, G. E. du 40. 

. Rigg, George B.-135. 
- Rijks, A. B. 135. 
Rippel, August 135. 
Robbins, W. J. 37. 
Robertson, Th. 120. 

. Robson, W. 58. 

ı Roddy, H.C. 29. 
Rodway, L. 38. 
Roe, Mabel Lewis 31. 

; Rogers, DE DS BR 9 
‚Rolfs, F.M. 58, 135. 

Lean Lars 37. 

,‚ Ida M. 117: 


Autorennamen des Repertoriums. 


Sahli; 'G. 22. 

Sahni, Birbal 44. 
Saillard, E. 136. 
Saito,:Rr 11V. 

Saller 110. 

Salmon,. CAE: 110,122 


| = E. S. 58, 127, 136. 


Sampson, K. 44, 122. 
Samuelsson, G. 120. 


Säntha, L. 10, 26, 40, 83, 119. 


Sapiro, S. T. 51. 
Sartory, A. 38, 116, 117. 
Satchwell, M. A. 44. 
Satterthwait, A. F. 50. 
Sauvageau, :C. 31, 110. 
Savastano, L. 58. N 
Savelli, M. 58. 
Schade, A. 83. 
Schäffer, C. 26. 
Schaffnit, E. 59, 103. 
Schander, R. 22, 136. 
Scheidter, Franz 136. 
Schelle, 44. 
Schellenberg, H. C. 38. 
Schenk, P. J. 124. 


Schiffner, V. 42, 95, 110, 120. 


Schikorra, W. 59. 
Schiller, J. 31. 
Schlenker, G. 110, 121. 
Schmid, G. 108. 
Schmitz, H. 117. 
Schnegg, H. 38, 117. 
Schneider, A. 136. 
Schoenau, K. v. E. 25. 
Schönberg, F. 136. 
Schönborn, G. 59, 122. . 
Schönfeld, F. 108. 
Schorler, B. 44. 
Schröder, B. 111. 
Schroevers, T. A. C. 136. 
Schube, Th. 45. 


Schultz, Eugene S. 59, 116, 131. 


— Marie 31. 
Schultze, ©. 26. 


Schwarze, C. A. IP: + 


St Bra N H. 105. 


50% 
‚Scully,: RR W. au, 122, 
st:Seal, -. L./184. 
 Seaver, F. J- 38, 117, Er 


xxu Autorennamen des Repertoriums. 


Shantz, H. L: 104. 


Sharples, A. 59, 117, 136, 137. 


Shavoronkowa, J. P. 38. 


Shaw, Charles Hugh 42, 45. 


— F. J.F. 38. 

— H. B. 59, 137. 

— Walter R. 31. 
Shear, C. L. 38, 137. 
Shembel, S. 38. 
Sherbakoff, C. D. 137. 
Sicard, L. 59. 
Siemaschko, V. 137. 
Sim, J.M. 121. 

— Th. R. 45. 

Simon, J- 68, 108. 
Simone, F. P. 59. 
Simpson, S. 59. 
Sinclair, T. A. 49. f 
Sirrine, F. A. 137. 
Skärman, J. A. O. 45. 
Slosson, Margaret 18. 
Small, W. 59. 

Smith, A.L. 38. 

— C. 0. 59, 137. 

— Erwin F. 59, 60, 137. 
— Geoffray 111. 

— G.M. 6, 111: 

— Gilbert Morgan 31. 
— L. B. 137. \ 

— N.R. 28. 
Solounskoff, M. 29. 
Sorauer, Paul 60. 
Spaulding, P. 60. 
Spegazzini, C. 38. 
nn Rlor 
Spinks, G.T 

Spratt, Ethel, Rose 29. 


Sprenger 137. 

Staehelin, M. 111. 

Stahel, Gerold 60. 
Stakman, E.C. 60. 
Standley, P.C. 38, 42, 45. 
Stark, Peter 26. 
Steidler, E. 117. 


. 42, 120. 
Stevens, F. LE. 60, 117, 118, 


—HE. 60, 137. 

Stevenson, J. A. 137. 
EB. 20, 187. 

— FC. 8, 137. hi 

— G.P. 137. 


— > Randles 121, 122. 
. 60. 


Stone, G. E. 137. 
=, DS: 

"W226: 

Strattford, G. 60. 

Sturgis, W.C. 26. 
Sumstine, D. R. 38. 
Sutherland, G. K. 38. 
Sutto, S. 49. 

Suyematsu, N. 38, 118. 
Svedelius, N. 31. 

Swanton, E!W. 137. - 
Swiatopelk-Zawadzki, L. 108. 
Swingle, D. B. 60. 

Sydow, H. 82, 118. 

— H.et P. 38,:39, 81, 82. 
Szatala, Ö. 11, 40. 
Szembel, S. 137. 


Takahashi, T. 39. 

Takeda, H. 29, 45, 109, 111. 
Taubenhaus, J. J. 61, 137. 
Tavel, F. von 122. 

Taylor, N. 118. 

Tehon, L.R. 61. 

Teiling, E. 7, 31, 111. 
Temple, C.E. 61. 
Teodoresco, E. 31. 

Thaxter, R. 117. 

Thaylor, P. 137. 

Theissen, F. 39, 82, 83, 118. 
Thöni, 7, 29. 

Thom, Charles 39, 61. 
Thomatis, D. 137. 


Thompson, H. Stuart 122. 


Thornton, T. 61, 111. 
Tilden, J. T. 111. 
Timm, R. 42. 

Tisdale, W. H. 137, 138. 
Tolaas, A. G. 60. 
Tonndorf, Theodor 61. 
Topf, Karl 61. 

Topi, Mario 138. 
Torka, V. 96. 
Transeau, E.N. 32. 
Travelbee, H. C. 61. 
Traverso, G.B. 138. 


'Tribondeau, L. 108. 


Trieschmann 138. 
Trotter, A. 61. 


'Trusova, N. P. 138. 


Tschernobilsky, E. 29. 
Tsugane, K. 32. 

Tubeuf, Elisabeth von 61. 
Tullgren, A. 61. 
Turesson, Göte 39. 
Turner, W. F. 123. 
Tuttle, Mary Louise 45. 


Urban, Im. 4, u. 
' Uzel, Heinr. 138. 


Autorennamen des Repertoriums. — Sammlungen, 


Van Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. | 


W.K. 18, 42, 45. 
Vasters, Jos. 61. 
Venkata, Rau, M.R. 138. 
Verge, G. 57. 
Vermorel, V. 61. 
Harte) F.M. 

121. 
RE, F. 118. 
Vincent, C.C. 61. 
Vivenza, A. 46. 
Voelcker, J. A. 138. 
Völtz, W. 118. 
Voges, Ernst 138. 
Voglino, P. 138. 
Voigt-Oschatz, M. 111. 
Voss, G. 59. 

Vouk, V. 32. 


42, 119. 


Wagner, Gerhard 105. 

— R.. 108. / 

Wahl, Bruno 61, 138. 

Wahlich, A. 107. 

; 'Wakefield, E. M. 39. 
 „Waksman, S. A. 118. 

F “ Walton, W.R. 138. 

 Wangerin, Walther 42, 45. 
Wanner, A. 61, 138. 
Warnstorf, C. 42, 97, 121. 
Waterman, H. J. 118. 

Watt, H. Boyd 138. 

Watts, W. W. 45, 105. 
Weber, Gisela u. Ar 26. 
Wehmer, C. 39, 

Weichardt, rohen 108. 
Weinwurm, E. 39. 

Weippl, Theodor 61. 

Weir, J. R. 61, 118, 138, 139. 
Wells, B. W. 61, 62. 
Welsford, E. ]J- 104, 118. 
Werkenthin, F. 39. 

West, C. 32, 45. 

— G.$S: m. 

Wester, P, J. 62. 

bare I 62, 139. 

Westling, R. 39. 

' Wheeler, Leston Ar 45. 

Wheldon, J. A. 40, 118, 119, 121, 123. 


Serie 24—27. (Nr. 1151—1350.) Be 


2. p. 139. 


Jaap, O0. Fungi selecti exsiccati. Serie 
XXXI und XXXII. Nr. 751—800 


XXI 


Wiemeyer, B. 42. 

Wierenga, O.'M. 62. 

Wildermuth, V.L. 62. 

Wildt, A. 45. 

will, H. 39, 118. 

Williams, R. S. 16, 42. 

Willis, M. A. 139. 

Wilson, Albert 118, 119, 121, 123. 
— G.W. 39,:49. 

— M. 47. 


Winston, J. R. 53, 139. 


Wisker, A. L. 62. 
Wisse, J. S. A. 118. 
Wisselingh, C. van 109. 
Witte, Hernfried 62. 
Wittkowskij, N. 62. 
Wittmack, L. 26. 
Wolf, F. A. 62. 

Wolfe, T. K. 139. 
Wolff, Maximilian 108. 
Wolk, P.C. van der 139. 
Wolley-Dod, H. A. 123. 
Wood, W.B. 134. 
Wormaäld, H. 58, 136. 
Woronichin, N. N. 139. 


ı Wröblewski, A. 118. 


IV. Sammlungen. 


Bauer, E. musci Europaei exsiccati | Malme, Gust. O. 


N) ee 


Wünstedt, K. 45. 
Wüstenfeld, H. 118. 
Wuist, Elisabeth D. 19, 45, 123. 


Yasuda, A. 42, 119. 

Nates,‘ H. S..39. 

Yendo, K. 32, 109, 111. 

York, H.H. 3%. 

Yukawa, M. 39. * 


Zacher, Friedrich 62, 139. 
Zahlbruckner, A. 32, 39, 40, na 
Zelisko, F. 139. 

Zeller, S. M. 32. 

Zhavoronkova, J. 39. 

Zikes, Heinr. 35, 39, 109, 118. 
Zilva, S. S. 34. 

Zimmermann, C. 111. 

— Friedrich 42, 45. 


"— H. 62, 139. 


= W. 128. 
Zoller, H. F. 111. 
Zsäk, 2..128. 
Zschokke 62. 


Lichenes suecici ex- 

siccati. Fasc. XIX—XXI. 1916. 
08 

Neger, F. W. Forstschädliche Pilze. 
“ Lief. I. (Nr. 1-25.) 1916. p. 139. 

Schmidt, Hugo. Frasstück-Herbar. 
 Lief. I. (Nr. 1—100.) 1916. p. 139. 


XXIV 

Schmidt, Hugo. Minen-Herbar. 

Sydow, P. 
myceten. Fasc. IX. 
1916. p. 62. 

— Uredineen. Fasc. LIV—LV. 
(Nr. 2651— 2750.) 1916. p. 62. 


V. Personalnotizen. 


Benecke, W. 63, 140. 
Borgmann 141. 

Brinkmann, Wilhelm 140. 
Bryhn, N. 140. 

Buder, Johannes 142. 

Burrill, Thomas Jonathan 63. 


° 


Celakowsky, Ladislaus 63. 

Cook, Albert J. 140. 

Crossland, Charles 140. 

Cuesta y Torralbas, Eugenio 140. 


Davey, Frederick Hamilton 63. 
‘Dechy, Moritz v. 140. 


0 ; 
Ellis, John William 140. 


-Finsch, Otto 140. 
Fruwirt, C. 142. E 5 


Goldschmidt, Max 63. / 
Graff, Paul C. 141. 
Guttenberg, Adolf Ritter von 140. » 


Hansgirg, Anton 140. 
 Haratic, Ambroz 63. 
Harder, Richard 142. 
Harris, F. S. 64. 

Hayek, August E. v. 142. 
Hesse, O. 140. 

Hilgard, E. W. 63. 

Hill, G. R. 64. 


Karsten, Petter Adolf 140. 
“ Kirchner, von 142 
Klebs, G. 142. 


Lackowitz, Wilh. 63. 
Lazenby, William R. 140. 
Marsh, Alfred Stanley 63. 
Massee, George 140. 


p: 139. 
Phycomyceten und Proto- 
(Nr. 351—400.) 


Sammlüngen. — Personalnotizen, 


Schubert, Otto 63. 


Weiss, J. E. 
Lief. I u. II. (8r.- 1-50.) 1916. 
p- 62. 


Zmuda, A. Bryotheca polonica. Lief. III. 


Polakowsky, Helmut 141. 


Herbarium pathologicum. 


(Nr. 101-150.) 1916. p- 62. 


Miehe, Hugo 63, 142. 
Müller, G. F. Otto 140. 


Oliver, Daniel 140. 


Pearson, H. H. W. 140. 
Perrier de la Battie, Eugene 141. 
Petersohn, Thor Axel 141. 


Raciborski, Marian 141. 
Rehmann, Antoni 141. 
ee 141. 


EEG Höfheich 14l. 


Schwarz, August Friedrich 63. 
Scrugham, William 141. 
Slaus-Kantschieder, J. 141. 
Stark, Peter 142. 

Stewart, Alban 142. 

Stell, Heinrich 141. 

Stratton, Frederic 141. 
Stutzer, Albert 142. 
Syensson, Per 141. 


Theel, J. 142. 

Theorin, Per, Gustaf Emanuel 141. 
Tischler, G. 141. 

Torges, Emil 141. $ 


Volkens, Georg 141. 


Wahlstedt, Iars Johan 141. 
Westerdijk, Johanna 142. 
Wiesner, Julius von 63. 
William, Scrugham se, 63. 
Wimmenauer 142. 


Zacharias, Otto 63. 


Studien zur Biologie und Geographie 
=. der Läubmoose. 


Von C. Grebe. 


“ Vorwort. 


buch der praktischen Biologie und Standortskunde für Laub- 
moose ausgewachsen haben, lag mir ursprünglich fern, schien 
aber angezeigt, als sich die Beobachtungen im Laufe der Jahre 
häuften, um sie nicht nutzlos für die Wissenschaft zu lassen. Die 
langjährige Beschäftigung mit der Floristik ergab neben systema- 
tischen Ergebnissen und der Entdeckung einiger bereits publizierter, 
neuer Arten einen so allseitigen Einblick in die Standortsbedingungen 
und in den anatomischen Bau der Laubmoose, wie ihn die Unter- 
suchungen im Laboratorium nicht vollständiger und lebensvoller 
“ geben können, da sie gleichsam dem großen Laboratorium der 
Natur, und nicht dem toten Herbar entnommen sind, und fort- 
während zu Vergleichen anregen. 

Die tiefere Beschäftigung mit der Bryologie ist eben vollendete 
Anatomie, wie schon der bekannte Botaniker und Präsident der 
: belgischen Deputierten-Kammer, Dumortier, vor ca. 70 Jahren aus- 
‘sprach, und niemand betreibt diese vergleichende Anatomie viel- 
seitiger als der selbsttätige Florist und Systematiker. Neuerdings 
hat dieselbe mit den klassischen Laubmoosfloren von G. Limpricht 
und L. Loeske einen neuen Aufschwung genommen. 

Die Laubmoose eignen sich noch besonders zu biologischen und 
geographischen Studien, weil sie einfache Zellpflanzen und allgemein 
_ verbreitet sind. Sie sind höchst empfindlich gegen alle äußeren im 


D): Niederschrift dieser Studien, die sich fast zu einem Hand- 


‚deren Veränderungen. 

Die nachstehenden Studien gründen sich ke auf Selbst- 

 beobachtung im ganzen mitteldeutschen Bergland und sind besonders 

auf das biologische Yeihalten. der u in der freien 
Hedwigia Band LIX. ee Ds 


Standort liegenden Einflüsse, und reagieren merkwürdig scharf gegen en 


2 C. Grebe. 


Natur gerichtet. Zur Anregung und Ergänzung durch Einzelversuche 
im Laboratorium werden sie willkommen sein; sie können aber 
insoweit auch als Ersatz für die noch fehlende Biologie der Laub- 
moose gelten. Die Darstellung mußte vielfach generalisiert und 
‘ allgemein gehalten werden, da die Heranholung des Beweismateriales 
durch Aufzählung aller speziellen Einzelbeobachtung den Umfang 
der Arbeit verdreifacht haben und den Leser ermüden würde; die 
Sachlichkeit aber folgt schon aus der Selbstbeobachtung und aus 
dem wissenschaftlichen, wenn auch zwanglosen Ton. Auf rein 
theoretische Erörterungen ist verzichtet, in der Erwägung, daß nur 
Beobachtungen dauernden Wert behalten, Theorien aber vergehen 
wie die Welle im Meere. E 

Die Elemente der Bryologie, Bau und Funktion des Moos- 
körpers und des Sporogons werden als bekannt vorausgesetzt, des- 
gleichen die in den Lehrbüchern der Pflanzenphysiologie behandelten 
Lebenserscheinungen. Die spärliche biologische Literatur der Laub- 
moose ist benutzt, soweit sie mir zugänglich und bekannt war, und 
dann jedesmal darauf hingewiesen. A 4 

Geplant ist, diesem I. biologischen Teil nöch zwei andere folgen 
zu lassen, als Teil II eine Bryogeographie des mitteldeutschen Berg- 
landes, speziell von Westfalen, Hessen und südliches Hannover, 
und als III. togographischen Teil: ein spezielles Standortsverzeichnis 
der beobachteten Laubmoose.. 


Veckerhagen a. Weser, im September 1916. 


Kreis Hofgeismar, 


C. Grebe, 


Königl. Forstmeister, 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 3 


Humusbewohner, Humuszehrer und 
Saprophyten. 

Zu den allgemein verbreiteten Unterlagen der Vegetation gehört 
der Humus. Überall, wo Pflanzen verwesen, häufen sich Humus- 
stoffe an; in Wäldern, auf Heiden und Mooren bilden sie einen 
dichten, fast geschlossenen Bodenüberzug. Zahllos sind die Humus- 
formen, aber abgesehen von Torf und gewöhnlichem Waldhumus 
ist deren Bedeutung in der Floristik bisher kaum beachtet. Auch 
wissenschaftlich waren die Humuskörper in Dunkel gehüllt, und erst 
neuerdings beginnt sich dieses zu lichten. 

Die Moose sind wegen ihrer Kleinheit für- die verschiedene Art 
der Humusstoffe besonders empfindlich und der aufmerksame 
Beobachter wird finden, daß sie oft auf ganz bestimmte Humus- 

formen angewiesen sind. Die Zahl der Moose, welche eine Humus- 
unterlage für ihre Ansiedlung und ihr Wachstum verlangen, ist außer- 
ordentlich groß, und größer als man vermuten sollte. Nichtsdesto- 
weniger sieht man sich in den Floren und Pflanzengeographien ver- 
geblich nach einer Gruppe der humusbewohnenden Moose um. _ 
Man unterscheidet in der Regel nur Kiesel- und Kalkmoose, Erd-, 
Stein- und Holzbewohner, Sumpfmoose und dergleichen, nicht aber 
 Humusmoose, und man muß in sonst klassischen Büchern sehen, 
wie ausgesprochene Humusbewohner, wie Rhabdoweisia fugax und 
denticulata, Diphyscium, Buxbaumia und andere nur deshalb zu den 
 Kieselpflanzen gezogen werden, weil sie kalkhaltigen Humus ver- 
meiden, obwohl sie Humusunterlage fordern und mit Kieselsäure 
direkt nichts zu tun haben. Andere Moose werden in den Floren 
.  irrigerweise als bodenvag bezeichnet, obwohl sie es nicht sind, sondern 
humusstet, d.h. Bewohner des allgemein verbreiteten Humus sind. 
Solche scheinbar bodenvage Moose sind z. B. Bryum capillare und 
Webera nutans; sie finden sich am Grunde von Bäumen, an humosen 
 Abhängen, an humusbedeckten Felsen usw. Im Bergland fehlen sie 
kaum irgend einer Felspartie, und sie sind regelmäßig sowohl auf 
. Kalkfels als auf Silikatgesteinen aller Art zu finden, aber niemals 
direkt auf nacktem Gestein, sondern stets auf einer irgendwie humosen 
'Zwischenlage, und liegt hierin die Ursache ihrer allgemeinen Ver- 
ne =* sind also richtiger er und nur schein 
ne 


4 C. Grebe. 


bar als bodenvage Pflanzen anzusprechen. Wir betreten damit | 
schon das Gebiet der halbsaprophytischen Ernährungsweise, = 
zunächst kurz behandelt werden soll. 


Saprophytismus der Laubmoose. = 
Schon A. Kerner von.Marilaun weist in seinem 1887 er- >| 
schienenen Pflanzenleben auf die saprophytische Ernährung mancher 
Laub- und Lebermoose hin. Er erkannte richtig, daß manche Rinden- 
und Felsmoose, in humuserfüllten Rissen der Borke und in Fels 
spalten Verwesungspflanzen sind, daß auch gewöhnliche Moose 
des schattigen Waldbodens dazu gehören, und daß namentlich die 
auf verwesendem tierischen Dünger heimischen Splachnaceen zweifellos 
als echte Saprophyten zu betrachtensind. Kerners Beobachtungs- 
feld war die freie Natur, in der er sofort richtig zu sehen verstand. 
Aus der Tatsache, daß vorgenannte Moose organische Säfte auf- | 
nehmen und dennoch Chlorophyll enthalten, folgerte er, daß diese 
Säfte in der Pflanze erst verarbeitet und verdaut werden müssen, _ 
und daß der Mangel an Blattgrün allein kein Erkennungszeichen E 
der Verwesungspflanzen ist. Es besteht jedoch nach seiner Ansicht 
keine scharfe Grenze für die Verwesungspflanzen, d< manche der- 
selben augenscheinlich organische und unorganische Nahrung zu- 
gleich aufsaugen können. : 
Experimentell wurde die saprophytische Ernährung gewisser 
Laubmoose durch die mikroskopischen Untersuchungen von Professor. 
Dr. G. Haberlandt in Graz, jetzt in Berlin, untersucht in 
seinen „Beiträgen zur Anatomie und Physiologie der Laubmoose“, 
Berlin 1886, Seite 476 bis 483. Speziell bei Webera nutans, Bux- 
baumia aphylla, Eurynchium murale und praelongum erblickte er 
in der Wachstumsweise der Rhizoiden Anpassungen an die sapro- 
phytische Lebensweise. 5 
Diese Moose durchdringen mit dem sog. Wurzelfilz, d. h. mit. 
ihren Rhizoiden, haarförmigen Gebilden, die sich am Moosstengel 
bilden und in gewisser Beziehung die Funktion der Wurzel über: 
nehmen, die vermodernden Pflanzenteile und beziehen mit der 
Feuchtigkeit auch einen Teil der Nahrung ausihnen. Nach Haber- 
landt können die Rhizoiden in die Epidermis, in das Collenchym 
und in die parenchymatische Rinde von Stengeln und Wurzeln 
toter und absterbender Pflanzen eindringen und darin sich reich- 
lich verzweigen. 


= Bei Eurynchium ne wurde .beobachtet, daß en 
= Rhizoiden in Beer ‚Buchenblättern von Zelle zu Zelle ein- 


RL ER 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. > 


dringen, deren Seitenwände durchbohrend; sie bilden häufig lappige 
Ausbreitungen, welche mitunter die ganze Zelle ausfüllen, so daß 
haustorienartige Gebilde zustande kommen, wie sie an den in Erde 
wachsenden Rhizoiden der Laubmoose nicht zu beobachten sind. 
Nach Haberlandt zeigen die durchbohrten Zellwandungen stets 
eine scharf umgrenzte, enge Durchbruchsstelle, an der auch stets 
eine starke Einschnürung des Rhizoides zu beobachten ist; er folgert 
hieraus, daß die Zellwände nicht etwa bloß mechanisch durchbohrt, 
sondern an der Durchbruchsstelle aufgelöst werden, was durch Aus- 
scheidung lösender Stoffe seitens des Rhizoides bewirkt werde. 
Hiernach scheint also ein Teil der Laubmoose in die Gruppe 
der chlorophylihaltigen Halb-Saprophyten zu gehören, und wir werden 
sehen, daß der teilweise Saprophytismus für viele Moose notwendig 
ist, um ihr Gedeihen zu sichern, z.B. für die großd Familie der 
Splachnaceen, Buxbaumiaceen, Voitiacen, manche Bewohner des 
faulen Holzes und schwarzer Humuserde usw.; wir werden aber 
auch beobachten, daß es sich zum Teil nur um einen bloßen Gelegen- 
heitssaprophytismus handelt, zufolge dessen einzelne Moose zu ihrem 
Vorteil gelegentlich auch organische Nahrung aufnehmen können. 
Nach Haberlandt untersuchte noch H. Paul 17 Jahre 
später in seinen „Beiträgen zur Biologie der Laubmoosrhizoiden“ 
deren Funktionen (Englers Botan. Jahrbücher 1903). Darin be- 
streitet Dr. Paul die saprophytische Ernährung der Laubmoose 
und stellt sie sogar bei den Splachnaceen in Frage. Er hält die Rhi- 
zoiden für Haftorgane und glaubt, daß sie nur dann in abgestorbene 
Pflanzenabfälle und morsches Holz eindringen, wenn sie die Per- 
_ forationen benutzen können, die schon durch Fadenpilze vorge- 
arbeitet sind. H. Paul hält auch die Aufnahme von Wasser und 
Lösungen durch Rhizoiden für ganz nebensächlich gegenüber ihrer 
Hauptfunktion als Haftorgane; er gibt aber zu, daß die experi- 
_ mentellen Stützen für diese Auseinandersetzungen noch fehlen und 
überhaupt sehr schwierig durch Kulturversuche zu erlangen sind, 
‘wenn es überhaupt möglich sei. Bis dahin werde sich diejenige 
Ansicht die größte Geltung verschaffen, welche nach biologischen 
Beobachtungen im Freien die größte Wahrscheinlichkeit für sich habe. 


 zehrende Fähigkeiten der Laubmoose. Aus meinen langjährigen und 
zahlreichen Beobachtungen kann festgestellt werden: 

1. Daß es zahlreiche Laubmoose gibt, die nur auf Humus und 
humoser Erde wachsen, und daß viele davon sogar ganz 
bestimmte Humusformen verlangen, wie noch gezeigt wer- 


den soll. 


In dieser Hinsicht sprechen folgende Tatsachen für humus- _ 


6 ; C. Grebe. 


2. Daß die Laubmoose mit ihren Rhizoiden den Humusboden 
reichlich durchdringen, und auch mit den verwesenden Wald- 
abfällen, Nadeln, Laub, faules, morsches Holz so innig ver- 
wachsen, daß sie kaum zu trennen sind. Obwohl die Moose 
mit ihrer ganzen Oberfläche Wasser aufnehmen können, ist 
es doch undenkbar, daß sie nicht auch Nährlösungen aus 
den durchwurzelten Verwesungssubstanzen aufnehmen sollten. 
Darauf deuten auch folgende Umstände: 


3. Die üppige, luxuriante Entwickelung mancher Humuszehrer, 
wenn die humose Erde konzentriert und stark verwest ist 
(etwa Baumerde, faules Holz); sie zeigt sich an Kapselstiel 
und Urne bei Webera nutans v. longiseta, Bryum capillare 
v. macrocarpum, Meesea longiseta, bei den Splachnaceen, 
bei den Robustum-Formen von Isotheeium myurum und 
Brachythecium Rutabulum, bei Dieranum majus usw. 4 


re RE 


4. Hypertrophische, scheinbar überflüssige Luxusbildungen, wie 
langer Kapselhals, Kropf, Apophyse, geschwollene Urnen 
sind nur an Humusbewohnern zu finden. 


REEL. 


5. Wenn gewisse humuszehrende Laubmoose fauler Baum- 
stümpfe, so besonders Tetraphis pellucida und Aulacommium 
androgynum auch auf porösem Sandstein vorkommen, so ist 
dies kein durchschlagender Gegenbeweis, denn die Sandsteine 
sind fast immer mit humosen Waldabfällen bedeckt, saugen 
humose Lösungen auf und schwitzen sie wieder aus. Außer- 
dem ist zu beobachten, daß genannte Moose an nacktem 
Sandstein bedeutend kleiner sind, als an faulem Holz, und 
erst da größer werden, wo sie Humuszwischenlagen sich 
angehäuft haben. 


6. Die Rhizoiden der Laubmoose, der Regel nach braun, werden 
weiß und grau, hyphenartig wie bei den Pilzen, je mehr die 
Humuserde zersetzt und in einen neutralen nahrhaften 
Gärungszustand übergegangen ist, wie bei den Diphyscia- 
ceen, Splachnaceen und den Wald-Polytrichen am deutlichsten 
zu sehen ist. Im unreifen sauren Rohhumus bleiben die 
Rhizoiden braun. Dieser Farbstoff dient anscheinend als 
Pigment und Schutzstoff, um die Rhizoiden gegen scharfe 
Huminsäuren unangreifbar zu machen; wenigstens hat ein 
Versuch von H. Paul ergeben, daß die Rhizoiden in 
Schwefelsäure sofort eine kirschrote Farbe annehmen und 
tagelang ihre rote Farbe behielten, ohne sich aufzulösen, 
‚dagegen zerfielen, wenn sie noch jung und hyalin waren 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 2; 
und noch kein farbiges Pigment angenommen hatten. 
H. Pau] nimmt an, daß das braune Pigment der Rhizoiden 
hauptsächlich zur Erhöhung der Festigkeit als Haftorgane 
diene. Daß es aber wahrscheinlich auch als Schutzstoff 
gegen Huminsäuren fungiert, geht daraus hervor, daß die 
Rhizoiden bei kleinen Erdmoosen, wenn sie auf frischem 
gelben Lehm oder Sand wachsen, meist farblos bleiben. Bei 
Rinden- und Steinmoosen, unter denen sich immer staub- 
artige Humusteile ansammeln, sind sie wieder bräunlich 
"gefärbt. 

Vom Haberlandtschen Untersuchungsmaterial gehört die 
Webera nutans und die Buxbaumia zu den humussteten Moosen, 
nicht dagegen Eurynchium 'praelongum und murale. Die Webera 
nutans ist gemein, allgemein verbreitet und gilt als bodenvag; in 
Wirklichkeit aber ist sie humusstet, sei es im Wald und auf der 
Heide, oder auf Moor und Torf oder auf humusbedeckten Felsen. 
An solchen Stellen ist sie überall zu finden; da sie keinen Unterschied 
in Boden- und Felserde macht, ist sie scheinbar bodenvag, stets 
aber ist Humusunterlage bezw. humose Erde eine Bedingung ihres 
Vorkommens. 

Die Zahl der Humusbewohner ist überhaupt größer, als ver- 
mutet wird. Unter den Brya ist noch das Br. capillare zu nennen, 
das ebenfalls scheinbar bodenvag ist, aber stets auf humoser Erde 
und Baumrinde haftet, desgleichen liebt Br. inclinatum torfige Erde, 
Br. uliginosum und cyclophyllum Moorerde. Unter den Mniaceen 
zeichnen sich Mnium hornum und stellare durch Humusstetigkeit 
aus, sei es auf dunkler Walderde oder an Bachrändern oder Hohl- 
wegen, nur macht letzteres mehr Ansprüche an die Qualität. Mnium 
spinosum und spinulosum wachsen nur auf Fichtennäadelerde im 
Gebirge. 

Es gibt auch ganze Familien, die auf Humusböden angewiesen 
und abgestimmt sind, so die Campylopideae und Leueobryaceae auf 

trocknem Torf, die Plagiothecien auf humösem Waldboden, am meisten 

Pl. latebricola und silesiacum. Die Polytrichaceen teilen sich nach 

dem Standort; die Hauptgattung mit Apophyse beansprucht ver- 
torften Waldboden, Pogonatum und Oligothrichum dagegen nackten 

Lehm. Auch die Dieranaceen und Encalyptaceen sind geteilt. Aus- 

gesprochene Humuszehrer sind wieder die Gattungen Desmatodon, 

Leptodontium, ersteres auf torfigem Humus der Alpentriften, letzteres 

als seltener, westlicher Gast, wie auf schwarzbraunem Heidehumus 
des westfälischen Berglandes En am Narion in den Vogesen von 
ug beobachtet. 


8 C. Grebe. 


Es ist also klar, daß ganz bestimmte Wechselbeziehungen zwischen 
Humusform und Moospflanze bestehen müssen, ein ursächlicher 
Zusammenhang mit Standort und Unterlage, der nur aus der Auf- 
nahme humoser Zersetzungsprodukte durch die Rhizoiden erklärt 
werden kann. 


Hypertrophische Bildungen an Laubmoosen. 
Kropf und Apophyse. 
Nicht erkannt und beachtet ist bisher die Tatsache, daß scheinbare 
Luxusbildungen, wie Kropf, Apophyse, angeschwollener Kapselhals, 
nur bei solchen Laubmoosen zu beobachten sind, die auf Humus- 
unterlage vorkommen. Dies drängt von selbst zu der Vermutung, 
daß dazwischen ein ursächlicher Zusammenhang bestehen muß, und 
eine hypertrophische Ernährung vorliegt. Als Beweis kann in erster 
Linie die Apophyse der Splachnaceen gelten, d.h. der mächtig an- 
geschwollene Halsteil der Kapsel, der sich bei den nordischen auf 
Renntier-Exkrementen lebenden Arten (Spl. vasculosum, rubrum und 
luteum) ins Riesenhafte vergrößert und von prächtigen Farbenspielen 
begleitet wird. Auch das alpine, auf alten Kuhlägern der Sennereien 
lebende Tetraplodon hat eine Apophyse, die stets größer ist als die 
Urne selbst, während bei der verwandten Gattung Dissodon, die 
nicht direkt auf tierischen Dünger, sondern auf harndurchtränkten 
gesättigten Humus angewiesen ist, auch die Apophyse stets kleiner 
ist, d. h. nur als langer dicker Hals hervortritt. Das in der Familie der 3 
Splachnaceen stark entwickelte Schwammparenchym des Kapselhalses, E 
der dicke fleischige Fruchtstiel, das lockere Blattzellnetz mit weiten 
zarten Maschen und spärlichem Chlorophyll können nur als die Folge 
der überreichen Ernährung gedeutet werden, die der von ihnen ver- 
langte Standort auf verwesenden tierischen Exkrementen ermöglicht. 
Daß die Apophyse der Splachnaceen, ähnlich wie die Corolla de 
Blumen, von Dungfliegen als Anflugplatte benutzt wird, und so zur 
Sporenverbreitung durch Fliegen beiträgt, ist vermutet worden un 
mag zum Teil richtig sein; wahrscheinlich spielen aber bei der Farben- 
blindheit der meisten Insekten der eigentümliche Aasgeruch de: 
 Splachnaceen eine größere Rolle in ee der Insekten, wie noch 
behandelt werden wird. 

Beim Genus Diphyscium und ERBE erklärt sich dereı 
_ abnorm große, bauchig gewölbte, dorsiventrale Fruchtkapsel (Sporo- 
‚gon), aus deren saprophytischen Überernährung auf faulenden Vege- 
tabilien, die ja auch die assimilierenden Blattorgane mehr oder 
. minder verkümmern läßt. Man findet beide nur auf fetter schlüpfäig 

« Walderde und auf Baumleichen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 9% 


Der Kropf am Kapselhals vieler Laubmoose läßt sich ähnlich 
deuten. Er findet sich nämlich nur bei solchen Moosen, die auf 
torfigem Humus wachsen. Unter den Dicranella-Arten hat nur D. 
cerviculata einen solchen und gerade nur diese allein unter ihren 
Verwandten ist Torfbewohner. Als Gegenprobe für die Richtig- 
‘keit dieser Ansicht von der Kropfentstehung läßt sich die auf- 
fällige Erscheinung betrachten, daß der Kropf von D. cervieulata 
sich zurückbildet, wo sie den Torfboden verläßt und auf Sand- 
stein übergeht, wie ich es in der Sächsischen Schweiz beobachten 
konnte. 

Das kropftragende Cynodontium strumiferum ist eine strengere 
Humuspflanze als ihre kropffreien Verwandten, denn es findet sich, 
wie ich mehrfach feststellen konnte, außer an humosen Felsen auch 
an humusreichen Baumwurzeln, was beim kropflosen O'ynod. poly- 
carpum nicht der Fall ist. Dieranum Starkii und Oncophorus virens 
‚lieben torfigen Humus im Hochgebirge, desgleichen Leucobryam 
torfigen Waldboden, und alle diese sind durch einen starken Kropf 
am Kapselhals ausgezeichnet. 

Die eben ausgesprochene Ansicht, daß die hypertrophische Aus- 
bildung von Apophyse und Kropf auf Ernährungsreize zurück- 
zuführen ist, findet ihre weitere Bestätigung bei den Polytrichaceen 
und Meeseaceen. Unter ersteren haben Pogonatum und Oligotrichum, 
die auf sandig-tonigem Boden wachsen, überhaupt keinen Hals; 
dagegen hat sich bei der Hauptgattung Polytrichum, die Humuserde 
und Torf verlangt, ein stufenweise stärker entwickelter Halsteil aus- = 


mosum), die nur auf Waldhumus vorkommt, ein kleiner halbkugeliger 
Hals, und bei der Sektion Porotheca, mit großer Apophyse, welche 
auf torfigem Humus vorkommt, ein großer scheibenförmiger Hals, 
. welcher von der vierkantigen Urne tief abgeschnürt ist. Die Apophyse 
wird also um so größer, je torfartiger die Unterlage ist, wie auch 
die folgenden Arten bestätigen: Pol. sexangulare, juniperinum 


für torfigen Humus aus den floristischen Angaben nicht zu ersehen 
ist. Tatsächlich aber haben sie immer Trockentorf zur Unter- 


und steinigen Triften und Wegerändern wächst, stets erkennen 
kann; man wird dann zwischen der Mineralerde immer auch | 
graue und braune, kohlige Humuserde erblicken. So läßt sch 
ein ursächlicher Zusammenhang zwischen Größe des Kapselhalses | 
bezw. Kropfes und Humusform des Standortes u} in der Natur 
5 Beouenten, : Rn 


gebildet und zwar bei der Sektion Aporotheca (Pol. alpinum, for- | 


strietum, commune, piliferum, perigoniale, wenngleich deren Vorliebe | 


lage, wie man sogar bei P. piliferum, wenn es auf sandigen 


10 C. Grebe. 


Langhalsige Urnen. : 
Die Meeseaceen mit den Gattungen Meesea, Amblyodon, Paludella _ 
sind bekanntlich sämtlich Pflanzen der Torfsümpfe und des moorigen 
Bodens, und sie alle sind durch einen langen dicken Hals und eine 
hochrückige, gewölbte, keulenbirnförmige Kapsel ausgezeichnet. 
Offenbar besteht auch hier ein Zusammenhang zwischen Moorboden 
und hochrückigem, buckeligem Kapselhals. Diese merkwürdigen 
Wechselbeziehungen zwischen Standort und anatomischem bezw. 3 
morphologischem Bau können natürlich nicht als Sache des Zufalls 
betrachtet werden, und sie sind noch besonders lehrreich dadurch, 
daß sie zeigen, wie die Wege der Systematik, welche Gleichartiges 
und Natürliches zusammenfaßt, mit den Wegen der Biologie und 
Entwickelungsgeschichte parallel geht. Die Systematik ist gleichsam 
We gweiser und führt direkt zum selben Ziel wie die Biologie. Ein 
gründliches Studium der neuerdings so vernachlässigten oder. gar 
mißachteten Floristik, Systematik und Artenkenntnis muß auch . 
den Blick des Physiologen und Anatomen erweitern und sein Forschen 
fruchtbarer gestalten. Wie die Theorie die Mutter der wahren Praxis 
ist, so auch umgekehrt. Nur die harmonische Verbindung führt zur 
richtigen Wirkung wissenschaftlicher und praktischer Betätigung. 
Daß ähnliche im Standort liegende Ursachen, in diesem Fall: 
innerliche Reize durch aufgenommenes Humin oder sonstige Ver- 
wesungsstoffe, auch ähnliche Wirkungen im Bau der Moospflanze 
speziell der Sporogone hervorbringen, läßt sich übrigens auch an 
solchen Laubmoosen verfolgen, welche systematisch weit auseinander- 
stehen. So wiederholt sich die langhalsige, schiefe, keulig-birn- 
förmige Frucht der Meeseaceen bei Bruchia, einer Torf liebenden 
kleistokarpen Gattung, ferner bei Trematodon ambiguus, das stets 
auf moorigem Boden wächst und den Dicraneen nahe steht; die 
alpine Art Trematodon brevicollis wächst zwar scheinbar auf nackter 
Erde, untersucht man aber näher, so findet man sie von humosen 
schwarzen Teilchen durchsetzt, wie ich auf dem Gipfel der Amthor- 
spitze in Tirol an dieser hochalpinen seltenen Art beobachten konnte. 
Das langhalsige, hochrückige Bryum uliginosum sah ich in Ost- 
preußen nur auf moorigem Sandboden, das ähnliche Bryum pallens 
mit schief geschwollenem Kapselhals fast immer an nassen, humosen- 
oder moorigen Stellen, und ebenso Plagiobryum Zierii am Brennerpaß 
und am Wasserfall bei Ramsbach in Westfalen. C’ynodontium laxirete 
(Dixon) Grebe, mit angeschwollenem Hals, dessen Schwamm- 
Parenchym später eintrocknet und einschrumpft, hat seine hyper- 
trophische Halsentwickelung, wie die anderen Cynodontien, von 
seinem Stand auf Trockentorf von ee und auch die lang- # 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 11 


halsige Webera elongata dürfte schwerlich jemals anders als auf 
humoser Erde gefunden werden. 

Die Streifung und Furchung mancher Mooskapseln scheint 
gleichfalls unter dem Einfluß des Humus zu stehen, und deutet auf 
partielle Überernährung der Epidermis, denn sie ist nur solchen 
Arten eigen, welche torfartigen Humus bevorzugen: Cynodontium, 
Polytrichum, Aulacomnium, Leucobryum, Dieranum Starkii, spurium, 
Mühlenbeckii, fuscescens, Enealypta spathulata, rhabdocarpa, contorta. 
Daß hierbei auch xerophile Einflüsse mitwirken, zeigt die oft ge- 
streifte Urne der Orthotrichaceen, während die Bewohner des Hoch- 
gebirges und feuchten Schattens meist glatte Urnen haben. Biologisch 
wird die Kapselfurchung für die Sporenaussaat von Bedeutung. 


= Luxuriante Organbildung. 

Schließlich mag noch darauf hingewiesen werden, daß gewisse 
üppige Formen mit verschwenderischer Entwickelung einzelner 
Organe, sog. formae luxuriantes, gern auf feuchter, nahrungsreicher 
Humuserde sich ausbilden, augenscheinlich als Folge von geilem 
Wuchs und Überernährung; so ist es zu beobachten bei Bryum 
capillare var. macrocarpum, Bryum longisetum, Webera nutans var. . 

 dongiseta auf faulem Holz und an torfigen Grabenrändern. Plagio- 
‚chila asplenoides erlangt eine riesenhafte Entwickelung als var. major 

‘an humosen Bachrändern und ähnlich Mnium undulatum, das meer- 

grüne Plagiothecium undulatum und das glänzende Pierygophyllum 

lucens mit seinem fleischigen dicken Kapselstiel, den auch die Webera 
carnea auf humosem Straßen- und Teichschlamm zur Schau trägt. 
‘Die Seta wird dann auffallend fleischig, wie speziell bei der 

_Webera carnea und bei fast allen Splachnaceen, offenbar eine Geilungs- 

erscheinung. Ein lockeres, weitmaschiges Zellnetz ist damit in der 

Regel verbunden. Ein solches konnte ich sogar bei der engzelligen 
Dieranella varia. im Oberharz beobachten, wo sie infolge überreicher _ 

Ernährung auf humosem Straßenschlamm einen übergeilen Wuchs 

und fremdartige. Tracht angenommen hatte, mit einem hyalinen, ‘ 

_ weitmaschigen Zellnetz, wie es sonst bei den Funariaceen zu finden ist. 


= Verbreiterte Blattrippe. ? 
Von biologischer Wichtigkeit ist festzustellen, daß auch zwischen 
‚Blattrippe und torfigem Humus gewisse Wechselbeziehungen sich 
nachweisen lassen. Es ist zu! beobachten, daß eine verbreiterte, 
‚starke Blattrippe nirgends häufiger zu beobachten ist, als bei den 
Bewohnern des sauren, trocknen Torf- und Moorbodens. Beweis 
dafür ist, die > Same Familie der Samnglorideie, bei der die ‚Rippe 2 


12 C. Grebe. 


fast die ganze Blattspreite ausfüllt, ferner Dieranodontium, Dieranum 
spurium, Dicranella cerviculata, Leptobryum, Trematodon, Metzleria, . 
Polytrichum, Meesea trichodes. Die Blattrippe aller dieser Laub- 
moose ist auffallend breit und stark, aber als xerophile Schutz- 
bildung allein nicht zu erklären, da sie in dieser Breite nur auf torfiger 
Unterlage auftritt. Offenbar spielen hier Reize mit, ähnlich wie bei 
der Kropfbildung am Urnenhals, denen die Blattrippe als wasser- 
leitendes Organ durch die aufgenommenen Huminsäuren des Torf- 
bodens und Moorwassers ausgesetzt ist, zumal ja, wie bekannt, der 
Torfboden zu den physiologisch trocknen gehört, da die humin- 
haltigen Wasser schwer diffundieren, und anscheinend nur von 
wenigen Pflanzen ohne Schädigung vertragen werden, nämlich nur 
von den bekannten Moorpflanzen und einigen Ubiquisten. 


Die Humusformen. 3 

Die abgestorbenen Pflanzenteile und Waldabfälle erleiden bei 

der Verwesung mannigfaltige, in stetem Wechsel begriffene Um- 

gestaltungen, bis sie völlig zersetzt und humifiziert sind. Je nach 

_ Verwesungsprozeß und Bildungsmaterial entstehen Humusformen 

verschiedener Art. Humus ist deshalb nur ein Kollektivbegriff für 

verschiedene Zustände der verwesenden Substanz. Es kann hier 7 

nicht näher darauf eingegangen und muß auf die Literatur, speziell 

SE auf die forstliche Bodenkunde verwiesen werden.!) Dagegen sollen 

“ ‚eingehender diejenigen Humusformen aufgeführt werden, welche für 
„ die Moosvegetation von Bedeutung sind. 

In unserem Klima ist ein außerordentlich großer Teil der natür- 
lichen Bodenoberfläche mit Humus bedeckt und nimmt diese Humus- 
decke nach Norden und im höheren Gebirge immer mehr zu. In 
Wäldern, auf Heiden und Mooren breitet sie sich aus und wirkt 
naturgemäß auf die Vegetation zurück. Die natürlichen Humus- 
formen bestimmen sogar wesentlich den Charakter der Vegetation 
und bieten in der Natur etwa folgende Abänderungen. 


a) Normale Humusformen. 

1. Die Waldstreu oder die den Waldboden bedeckende Streu- 
schicht, gebildet aus den jährlichen Waldabfällen von Blättern, 
Nadeln, Rinde, Zweigspitzen, Knospenschuppen und dergleichen, 
bildet das erste Stadium der beginnenden Humifizierung der Wald- 
‚abfälle. Noch ‚ehe diese der Verwesung verfallen, sucht aber die 


#) Gr ebe, Forstliche Gebirgs- und Bodenkunde, 4. Auflage, Berlin 1886, 
und Ramann, Forstliche Bodenkunde und Standortslehre, 3. Be 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 13 


lebende Bodendecke von Astmoosen Besitz davon zu ergreifen, wie 
man am besten in schattigen Nadelwäldern beobachten kann. Misch- 
rasen von Brachythecium curtum, Starkiü, Eurynchium--striatum, 
Plagiothecium curvifolium, Mnium affine überspinnen mit ihren 
Ausläufern alsbald die frische Streudecke, versenken ihre Rhizoiden 
in die abgestorbenen Gewebe und verwachsen so innig damit, daß 
es unmöglich ist, einen Moosrasen aufzunehmen, ohne zugleich eine 
Unmenge fest anhaftender Nadeln, Blätter und Zweige mit zu fassen, 
die erst durch mühsame Reinigung des Rasens entfernt werden 
können. Eine Nahrungsaufnahme aus dem Waldhumus ist daraus 
deutlich ersichtlich. In feuchten Lagen und im Bergland wird die 
Moosdecke reichlicher, Hypnum erista castrensis, Brachythecium 
reflexum, Plagiothecium undulatum, Mastigobryum trilobatum, Junger- 
mannia guinguedentata und barbata gesellen sich hinzu, während die 
 trockneren und lichteren Bestandsränder der typische Standort von 
Plagiothec. curvifolium und der hochstengeligen Webera nutans var. 
strangulata sind. 
Unter den Phanerogamen ist dieser Bodenzustand besonders 
durch massenhaftes Auftreten der Oxalis acetosella und Asperula 
gekennzeichnet. 


2. Wild- und Rohhumus ist für die Moosvegetation von geringer 
Bedeutung, da sie nicht in ihm wurzelt. Er bildet ein braunes, 
filziges, loses Gewebe, dem es deshalb an nachhaltiger Bodenfrische 
fehlt, und entwickelt sich bei unvollkommener Verwesung in Frei- 
lagen, auf Lichtungen und an Bestandsrändern, Hecken sowie unter 
dem Schirm lichtbedürftiger Holzarten, wie der Kiefer, Erle, Birke, 
Eiche. Er ist das Bereich der waldbewohnenden Aylocomien, 
von Hypnum. triquetrum, loreum, squarrosum, H. splendens und 
Schreberi, Dieranum wundulatum, majus und scoparium, Brachy- 
thecium salebrosum, velutinum, Thuidium recognitum und delicatulum, 
sämtlich Moose, die schwache Belichtung und Halbschatten lieben, 
aber nicht an humose Unterlagen gebunden sind, und meist nur 
locker dem Waldboden aufliegen und nicht in ihm haften. 

Diese Laubmoose mischen sich auf Waldlichtungen gern in die 
 Randzone der beginnenden Grasnarbe, wo humuszehrende Schlag- 
 kräuter und Gräser sich ausbreiten, wie die E'pilobien, Senecio, 
Digitalis, Rubus, Melampyrum pratense, Festuca, Aira, Agrostis usw. 

3. Der reiche, braunschwarze, erdige Waldhumus, neuerdings 
mit „Mull‘“ ‚bezeichnet, ist bryologisch wieder wichtig, das End- 
produkt einer normalen Humifizierung; dieselbe kann nur vor sich 

gehen, wenn die Zersetzungsfaktoren, mäßiger Luftzutritt und gleich- 


14 ©. Grebe. 


mäßige Feuchtigkeit, nicht gestört werden, da sonst die zu Billionen 


in der Walderde lebenden Bakterien, Fadenpilze und Infusorien, 
welche die Humifizierung bewirken, absterben. Dieser Humus ist 
naturgemäß der beste, und reich an Nährstoffen aller Art; er hält 
sich im Walde stets feucht, da er von oben beschattet wird, von 
ünten her aber die Grundfeuchtigkeit hygroskopisch anzieht, weil 
er dicht gelagert und mit Erde innig vermengt ist. Er muß sich 
deshalb auch für die Moosflora besonders günstig verhalten. Ohne 
andre Moose auszuschließen, bietet er einer Reihe zarter und an- 
spruchsvoller, spezifischer Waldmoose einen geeigneten Stand. 
Plagiothecium sylvaticum, elegans und Roeseanum sind auf ihm zu 
finden, desgleichen die zarteren Mnia (stellare, serratum, cuspidatum), 
Eurynchium Schleicheri, Isothecien und einige Brachythecien. 

Dieser reiche, vollkommen zersetzte Waldhumus bildet zuweilen 
luxuriante, besonders große, üppige Formen aus, besonders 
‚da, wo er unvermischt mit Erde auf Felsblöcken und Baumwurzeln 
auflagert, so Brachythecium Rutabulum var. robustum und var. 
turgescens, Brach. velutinum war. longisetum, Isothecium myurum 
var. robustum, Plagiothecium sylvaticum war. robustum, Bryum 
.capillare var. macrocarpum und var. flaccidum, Webera nutans var. 
strangulata. E 

Ist der humose Waldboden stark verwest, dunkel, fettig und 
schattig, so stellt sich auch Plagiothecium elegans var. Schimperi _ 
und Plagiothecium curvifolium ein, mitunter auch Plagiothecium 4 
silesiacum, gleichsam als Irrläufer von faulem Baumholz. Plag. 
Roeseanum ist am wenigsten humusstet; ihm genügt schon humin- 
getränkte Erde. 

‘Am Grunde der Stämme und zwischen Borkeschuppen sammelt : 
sich eine Humussubstanz an, die sich zu einer braunschwarzen 
krümeligen Masse verdichtet. Neben gewöhnlichen Waldmoosen und 
. ‚einigen hier besonders heimatenden Laubmoosen, wie Bryum capillare, 
. Brachythecium reflexum, Amblystegium subtile, sind einige Dieranaceen 2 
von Interesse: Dier. montanum und viride, das herzynische Dieranum 
longifolium und das südöstliche D. Sauteri ; bei letzterem beobachtete 
schon Kerner von Marilaun, daß es stets nuram Grunde 
von Buchen, niemals an Nadelhölzern vorkomme. Dies trifft übrigens _ 
auch für die anderen Arten zu und hat seinen Grund in der Fähigkeit 
des Laubholzes, den geeigneten Humus am Stammgrund anzu- 
sammeln, auch wohl mehr Licht und Regen durchzulassen. Als 
gelegentliche aber typische Bewohner humoser Baumrinde ist noch 
zu erwähnen die Tortula pulvinata, Zygodon viridissimus und das 

zen a as, ee an humosen ee 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. - 15 

4. Felsbewohner. Zu diesen werden irrigerweise viele Laubmoose 
gerechnet, die in Wirklichkeit Humusbewohner sind. Felsbewohner 
sind manche nur insofern, als sie des Schutzes der Klippen und 
Felsen bedürfen, um einen sicheren dauerhaften Stand gegen die 
andrängende höhere Vegetation zu finden, oder weil sie freie Wetter- 
lage lieben. — An den Felsstufen, Absätzen und Spalten der Klippen 
sammelt sich eine reiche, nahrhafte Humusmasse an, ähnlich wie 
am Grunde der Waldbäume, und diese ist es, welche von gewissen 
Felsmoosen besiedelt wird. Sogar die abschüssigen steilen Fels- 
wände sind in schattigen Tagen nicht frei von Humus. — Zuerst 
stellt sich ein Schorf von Flechten ein, der mit dem herabsickernden 
Regenwasser Humusstaub und huminhaltige Lösungen auffängt, 
dann überziehen Lebermoose (Radula und Frullania) diesen Schorf, 
der sich allmählich vergrößert, den Humus anreichert und für Syrna 
Ansiedelung von Laubmoosen vorbereitet. \ 

Folgende Laubmoose, die in den Floren und sonst teils als 
Felsbewohner, teils als kieselstet bezeichnet werden, sind tatsächlich 
und richtiger als Humusbewohner anzusprechen, denn man findet 
bei örtlicher Untersuchung, daß sie nicht direkt dem Gestein an-. 
haften, sondern einer dünneren oder dickeren Zwischenschicht von 
braunschwarzer, reifer Humussubstanz, die im Gebirge oft einen 
torfartigen, festen, filzigen Zustand annimmt. Sämtliche Rhabdo- 
weissien und Oynodontien der Felsklüfte zeigen diese Unterlage von 
feinem braunfilzigen Humus: Ah. fugax und denticulata, Oreoweisia 
Bruntoni, C'ynodontium strumiferum, laxirete und polycarpum ; letzteres 
weniger ausgeprägt, doch auf Humus-Zwischenlage stets üppiger, 
wie am Gestein selbst, wie am Fuß der Felsklippen öfter zu be- 
obachten ist. Polytrichum alpinum, Dieranum fucescens, Campy- 
lopus flexuosus bevorzugen gleichfalls den torfartigen Humus an 
Felsklippen und haben deshalb hier ihren Hauptstandort; Tricho- 
stomum cylindricum gehört auch hierher; und wenn einige Rinden- 
moose, Dieranum montanum, D. striatum, D. longirostre, Zygodon 
viridissimus, bisweilen auch an Felsen übergehen, so hat es in deren 
Humusbedeckung seinen Grund. 

5. Der kalkhaltige Humus der Kalkböden. Derselbe reagiert 
stets neutral’ bis alkalisch, da die freien Humussäuren durch den 
Kalk gebunden werden. Da Kalk auch die Verwesung stark anregt, 
so ist der Kalkhumus meist in einem zersetzten reifen, garen Zustand 
begriffen, solange er frisch und beschattet bleibt, wie es auf dem 
 Waldboden meist der Fall ist. Seine Vegetation ist dann äußerst 

üppig und zeigt auch den kalkholden Einschlag wie der Kalkboden 


ee. z. B: treten auf dem Waldboden die humussteten aber Ralk- 


. Tetraphis pellucida und Aulacomnium androgynum. 


16 €. Grebe. 


feindlichen Plagiotheeien und Dieranaceen zurück, während die kalk- 
holden Eurynchien vorherrschen. Statt des Mnium hornum über- 
ziehen Mnium stellare, serratum und rostratum den Waldhumus und 
auch Fissidens taxifolius, Encalypta contorta, Tortella tortuosa weben 
wechselreiche Muster in den Waldmoosteppich. 


Es kann hier nicht näher auf den Florencharakter des kalk- 
reichen Waldhumus eingegangen werden, und soll nur noch einer 
anormalen Humusform der Kalkfelsen gedacht werden, die bryo- 
logisch sehr wichtig ist. Es bildet sich nämlich auch an Kalkklippen 
eine dunkle, fast unveränderliche Humuserde, die schon zu den 
Trockentorfen zu rechnen ist. Offenbar ist darin durch periodische 
Dürre das bakterielle Leben abgestorben, so daß sie jeder Zersetzung 

' widersteht. Diese relativ tote und trockne Humuserde bildet die 
geeignete Unterlage für verschiedene Seltenheiten, z.B. von En- 
calypta spathulata und Bryum elegans im Schutze von Felsen, die 
Weissia muralis Jur. (W. Wimmeriana var.) an buschigen, klippigen 
'Wegerändern, der Pottia mutica und Weissia viridula var. amblyodon 
auf freien Bergtriften. Die südliche Tortella caespitosa (nach Geheeb 
auf steinigem Kalk mit trocknem Humus unter lichten Kiefern bei 
Geisa) gehört auch hierher. Die Seltenheit aller dieser Arten erklärt 
sich daraus, daß sie auf eigenartige Standortsbedingungen abgestimmt 
sind, die nur selten gleichzeitig erfüllt sind. 


In der Schweiz (Val Piora) fand ich gleichfalls eine Reihe seltener 
Kalkmoose nur auf solcher braunschwarzer Humuserde. Barbula 
obtusifolia, Encalypta rhabdocarpa, Desmatodon latifolius: und wahr- 
- scheinlich sind auch die noch wenig beobachteten Hochgebirgsmoose: 
Barbula bicolor, Encalypta longicolla, Desmatodon suberectus, Bryum 
subrotundum humuszehrende Formen auf humosem Kalkfelsgeröll. 


6. Faules, verwesendes Holz. Dasselbe ist als eine in Humifi 
zierung begriffene Substanz anzusehen, die einen hohen Grad kon- 
zentrierter Nährsäfte besitzt und die Feuchtigkeit wie ein Schwamm. 
festhält. Sie ist der spezifische und fast ausschließliche Standort 
_ folgender Laubmoose: Buzxbaumia indusiata, Plagiotheeium latebri- 
cola und silesiaeum, Dieranum jlagellare, Dicranodontium longirostre, 


Diese verlangen als Unterlage verfaulende Baumstümpfe, Baum- 
leichen und Wurzelstöcke von Erlen, Birken, Eichen usw. und durch- 
dringen mit ihren Rhizoiden so innig die von Rot- und Weißfäule 
zerfressene Holzsubstanz, daß diese fest anhaftet und beim 
nehmen stets mit abgebrochen wird. Das faule Holz hat meist 
poröses, er u, Aussehen, en sich nach jedem Nieder- 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 17 


schlag mit Wasser und gibt dies langsam wieder an die Moosrasen ab. 
Es ist nicht denkbar, daß die genannten Moose mit ihren in die 
schwammige Holzfaser eingewurzelten Rhizoiden und im aufge- 
speicherten Wasser des faulen Holzkörpers nicht auch dessen Ver- 
wesungssäfte aufsaugen sollten, und zeigt so schon die Beobachtung 
in der Natur deren halbsaprophytische Ernährung. Wenn einige 
Arten auf den Waldboden selbst übergehen, was mitunter der Fall 
ist, bei den letzten 4 Arten aber nur in wenigen Ausnahmefällen 
von mir beobachtet wurde, so bestätigt auch dies den Saprophytismus, 
denn der Boden ist dann jedesmal eine schwarze, fette Walderde 
oder doch von humosen Stoffen durchsetzt und durchdrungen. 
Merkwürdig ist das oft massenhafte Vorkommen von Tetraphis 
und Aulocomnium an feuchten Sandsteinwänden, was zunächst aus 
deren lockerer. poröser, Struktur sich zu erklären und dafür zu 
sprechen scheint, daß diese Moose auch ohne saprophytische Er- 
nährung gedeihen können, doch fand ich den Grund ihrer üppigen 
Entwickelung von einer, wenn auch schwachen, humosen Unter- und 
Zwischenlage abhängig. Auch gedeihen sie noch gut, wenn die 
Wände durch humose Sickerwasser aus dem nahen Waldboden 
feucht humos und schwitzend gehalten werden, während sie sonst 
verkümmern. — Pl. silesiacum und D. longirostre können gleichfalls 
auf humosen Sandstein übergehen, und gedeihen dann besonders 
üppig, wie auf den porösen Hilssandsteinblöcken im Buchenwald 
bei Willebadessen, die sie als dichter Teppich massenhaft überziehen, 
jedoch nur dann, wenn die Felsblöcke mit Humus bedeckt sind. 


7. Die verwesenden tierischen Exkremente sind die Heimstätte 
der großen und prächtigen Familie der Splachnaceen. Diese sind in 
ihrem Vorkommen so sehr daran gebunden, daß man annehmen 
darf, sie seien erst auf solcher Unterlage entstanden und ausgebildet, 
gewissermaßen von der Natur gezüchtet. Schon Kerner hält, 
- wie erwähnt, in seinem Pflanzenleben die Gattungen Splachnum, 
 Tetraplodon und Tayloria für echte Verwesungspflanzen. Einzelne 
Arten sind so empfindlich und abhängig vom verwesenden Substrat, 
' daß sie nur auf Dünger von bestimmter Herkunft zu gedeihen ver- 
mögen. Splachnum ampullaceum und sphaericum wachsen bekannt- 
lich auf verwesenden Kuhfladen, dagegen sollen 8pl. rubrum und 
 Iuteum nur auf Renntierkot gedeihen. A. Kerner von Mari- 

laun beobachtete Tetraplodon. urceolatus nur auf den in Ver- 
 wesung übergegangenen Exkrementen von Gemsen, Ziegen und 

Schafen in. den Hochalpen, Tetr. angustatus auf den Exkrementen 

von Fleischfressern, und Tayloria serrata auf zersetztem Menschenkot 
in der Nähe der Sennhütten. Die, ‚seltene ZH, en 

Meute 5 Band LIX, 5 


18 C. Grebe. 


wächst scheinbar auf bemoosten Astquirlen von alten Ahornen und 
Buchen; meine Exemplare vom Niesen am Thuner See sind ım 
Rasen von Leucodon eingewachsen, darunter aber befinden sich 
Knochen von Mäusen und kleinen Tieren, welche die verwesten # } 
Exkremente von Mardern oder Raubvögeln anzeigen; auch A. 7 
Kerner hatregelmäßig alten Kot von Raubvögeln mit zerkleinerten { 
Mäuse- und Vogelknochen unter dem Standort der T. Rudolphiana 7 
beobachtet. Tetraplodon mnioides, welches neuerdings an vielen 
Stellen des nordwestlichen Deutschlands bei Rheine, Lingen usw. 
von Professor H. Brockhausen nachgewiesen wurde, benutzt 5 
nach diesem Beobachter vorzüglich Knochen und Resten von Hasen, # 
Kaninchen, Mäusen als Unterlage; seltener Hundeexkremente. Ei 
Es gibt also bestimmte Arten, welche den Kot von Fleisch # 
fressenden Raubtieren und Tierleichen verlangen, und solche auf 
Dünger von pflanzenfressenden Tieren. Die Arten dieser zweiten 3 
Gruppe erfordern in der Regel zugleich auch feuchten, moorigen 
Boden. Da sich auf diesem die völlig zersetzten tierischen Dünger 
nicht deutlich abheben, werden diese leicht übersehen, und sind 
deshalb die floristischen Angaben häufig ungenau. Mitunter genügt 
schon die feine Durchtränkung torfiger Humuserde mit Harnstoffen 
oder Vogeldung, um für ein Räschen von Spl. sphaericum, Taylorıa 
serrata oder tenuis einen gedeihlichen Standraum zu ermöglichen, 
wie ich mich in der Schweiz, in Tirol und Thüringer Wald einigemal 
überzeugen konnte. Splachnum ampullaceum beobachtete ich in 
„Westfalen und Westpreußen stets nur auf zergangenem Kuhdünger 
auf sumpfigem Torfboden und immer nur soweit, als der Umfang 
des Fladens reichte; Sporogone kamen nur in besonders günstigen 
feuchten Jahren zur Entwickelung, während in trocknen Jahren 
nur ein zarter Hauch von überspinnenden Protonema-Fäden sichtbar 
ist. — Auch für die paradoxe Gattung Voitia haben sich nach Lim: 
 pricht die mit den Exkrementen von Rinder- und Schafherden 
gesättigten Lagerstellen der Hochalpentriften als Lebensbedingung 
erwiesen. Den seltenen Campylopus subulatus fand ich immer nur 
an solchen Stellen von Waldwegen und Viehtriften, die mit tierischem 
Dünger durchsetzt waren. 
8. Der völlig zergangene, schleimige, sehlüpferige, feste braun- 
sehwarze Waldhumus, wie man ihn an den Rändern von Waldwegen 
und Hohlwegen öfters antrifft, muß unterschieden werden, weil ei 
den ausschließlichen Stand für zwei interessante Laubmoose abgi 
für Diphyscium foliosum und für Buxbaumia aphylla, denen s 
unter den Lebermoosen die schöne Calipogaea, die tee reptan, 
I und oegmafe: anreihen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 19 


Diese reife, gare, verdichtete Humussubstanz ist naturgemäß 
sehr nahrungsreich und mit ihren konzentrierten Verwesungssäften 
für eine saprophytische Ernährung der genannten Moose sehr ge- 
eignet. Diphyscium, das in den Floren als Erdmoos lichter Wälder 
und Heiden bezeichnet wird, verrät seinen saprophytischen Charakter 
durch die relativ kleinen winzigen Blättchen, welche für die vege- 
tative Verarbeitung der aufgesaugten Säfte dienen, wogegen die 
[ Perichätialblätter, die hierfür kaum in Betracht kommen, weit 
| größer, bleich und häutig sind. Die Kapsel markiert die überreiche 

Nahrungszufuhr schon durch ihre unverhältnismäßige Größe und 
stark angeschwollene schief bauchförmige Gestalt. Die einzelnen 
Pflänzchen überziehen in dichten Kolonien die feste, fette, dunkle 
Walderde und haften darin so fest, daß ich sie nur in ganzen Rasen ° 
mit der Erde abschneiden und aufheben konnte. Von jedem 
Stengel geht strahlenförmig ein Büschel dicht gehäufter zahl- 
reicher Rhizoiden aus, welche die Humussubstanz durchdringen 
und aussaugen. 

Noch deutlicher tritt die saprophytische Ernährung bei der 
nächstverwandten Gattung Buxbaumia hervor, für welche sie durch 
die Untersuchungen von Professor Haberlandt direkt nach- 
gewiesen ist in dessen schon erwähnten Beiträgen zur Anatomie und 
Physiologie der Laubmoose 1886. Bekanntlich besitzt die Gattung 
Buzxbaumia überhaupt keine assimilierenden Laubblätter, da diese . 
des Blattgrüns ganz entbehren und zu bleichen Schuppen verkümmert . 
sind. Statt dessen wachsen deren Randzellen (nach Haber- 
landt) zu langen protonemaartigen, dicht sich verfilzenden Zell- 
fäden und Rhizoiden aus; diese verschlingen sich und verschmelzen 
wie Pilzhyphen, und es kann kaum einem Zweifel unterliegen, daß 
die Ähnlichkeit mit einem fädigen Pilzmyzelium in der gleichen 
Funktion ihren Grund hat. Wie p. Haberlandt gezeigt hat, 

bildet die Buxbaumia nur als Vorkeim (Protonema) in ihrer ersten 
 Entwickelungsphase Chlorophylikörnchen, ernährt sich dann aber 
. saprophytisch, um später wieder in der reifenden Kapsel ein kräftiges 
. Assimilationsgewebe auszubilden und zur ' ursprünglichen normalen 
 Ernährungsweise zurückzukehren. = 
: Die größere Art, Buzbaumia indusiata, ist in ihrem Vorkommen. 
nur auf Baumleichen und faules Holz beschränkt, die kleinere und 
häufigere Art, B. aphylla, dagegen ist weniger wählerisch; außer 
auf reiner, dichter, ‚etwas torfiger Baumerde und verwesten Kiefern- 
nadeln findet sie sich auch auf dem obigen schlüpfrigen festen W: 
Kamm sie wächst an lichteren russ Stellen wie Diphyse: 


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€: 


20 C. Grebe. 


x 
Bei Diphyseium kann der Humusgehalt der Walderde scheinbar 
zurücktreten, doch habe ich diese immer noch genügend mit Humin 
durchtränkt gefunden; die graue und braune Färbung des Lehm- 
bodens an seiner Oberfläche setzt immer schon einen hohen Prozent- 
satz an Humusbeimischung voraus, wenn sie sichtbar hervortreten 
soll. Plagiothecium elegans var. 8. Schimperi liebt ganz ähnliche 


Standorte auf humosem, festem Waldboden, den es in flachen glän- E 
zenden Rasen überzieht, ist aber weniger anspruchsvoll und begnügt » i 1 
sich oft schon mit geringen, äußerlich oft wenig sichtbaren Humus- 


mengen; freilich gedeiht sie auf schwarzer humoser, fetter Walderde 
am besten. Den Kalkboden meiden beide Moose durchaus; nur 
ausnahmsweise sah ich sie in Buchenwäldern auf Muschelkalk, wenn 
er in seiner Oberschicht durch Auswaschung seinen Kalkgehalt ver- 
loren hatte und in eine humose kalkarme Lehmdecke umgewandelt war. 


b) Anormale Humusbildungen. 

Wenn die Faktoren der Verwesung: Feuchtigkeit, Wärme und 
Zutritt der atmosphärischen Luft, ungleichmäßig zusammenwirken, 
oder einer dieser Faktoren fehlt, so wird der normale -Verlauf der 
Verwesung gestört, und es bilden sich abnorme Humusformen, die 
. infolge dieser Hemmung einen abweichenden, für die Pflanzen- 
' ernährung unzuträglichen, konstanten Charakter annehmen, der von 
großer Dauer ist und so leicht nicht wieder schwindet, auch wenn 
die Behinderungen der Zersetzung aufhören. Das. Absterben der 
humifizierenden Bazillen und Fadenpilze durch periodische Dürre, 
Luftabschluß und das Überhandnehmen der antiseptischen Humus- 
säuren spielt dabei eine Hauptrolle. Zu diesen anormalen Humus- 
formen gehören außer dem schon erwähnten trocknen Kalkhumus: 
der Torf- und Moorboden, der sog. Trockentorf und der Heideboden. 

9. Der Torf- und Moorboden. Er bildet sich durch unvoll- 
kommene Verwesung der Pflanzenabfälle bei niederer Temperatur 
und mangelhaftem Luftzutritt. Bei gänzlichem Luftabschluß unter 
Wasser ist die Vertorfung am vollkommensten, doch vollzieht sie 
sich auch schon bei mäßigem Feuchtigkeitsgehalt von Luft und 
' Boden; und zwar um so mehr, je ärmer der Boden ist. Der torfige 
Boden ist überreich an Humussäuren, welche stark antiseptisch 
wirken und die humifizierenden niederen Mikroorganismen töten, 
so daß die weitere Verwesung der Modermassen still steht und die 
Vertorfung immer weiter vorschreitet. Alle Pflanzennährstoffe sind 
“ in der unverweslichen Torfsubstanz zwar vorhanden, aber gebunden . 
' und unlöslich, so daß diese nur eine dürftige Vegetation ernähren 
. kann. Diese macht deshalb einen kümmerlichen Eindruck und leidet 


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Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 91 


sogar unter Mangel an dem allverbreiteten Wasser, da die Auf- 
nahme des dicken, braunen Bodenwassers im Torfboden durch 
ÖOsmose erschwert ist, und weil ferner der lockere schwammige Torf- 
boden an seiner Oberfläche auch leicht ausdunstet und nach Dürre- 
perioden staubartig trocken wird. Da aber nach wissenschaftlichen 
Versuchen Torf schon kein Wasser mehr an die Pflanzenwurzel 
abgibt, wenn es noch mit 50 Prozent Wasser gesättigt ist, so läßt 
er auch aus diesem Grunde die aufstehende Vegetation leicht dursten. 

Die sogenannten Torfpflanzen sind deshalb ausgeprägte Xero- 
phyten, wie bekannt, und gilt dies auch für die Laubmoose. Die 
Torfpflanzen müssen aber auch dem überreichen Gehalt des torfigen 
Bodenwassers an freien Humussäuren sich angepaßt haben, da diese 
durch Wurzelosmose unvermeidlich mit aufgenommen werden und 
gegen die meisten Pflanzen wie Gifte sich verhalten. Die Torfpflanzen 


müssen also fähig sein, die scharfen Humussäuren zu verarbeiten 


und gleichsam zu verdauen. Alle anspruchsvolleren und zarteren 
Gewächse sind vom eigentlichen Torfmoor absolut ausgeschlossen 
und haben sich sogar Aufforstungsversuche mit anspruchslosen 
Nadelhölzern als erfolglos erwiesen und nur Krüppelwüchse hinter- 
lassen. 

Es sind bestimmte Gattungen und Arten, die sich dem Torf- 
boden angepaßt haben und ihn sogar verlangen. Dabei ist wieder 
zu unterscheiden zwischen den Bewohnern des eigentlichen Torfes 
und denen des bruchigen Moorbodens. 

a) Der eigentliche Torfboden ist immer ärmer 
und saurer als der bruchige Boden der sogenannten Grünlandsmoore. 
Er bildet sich auf armen Sand- und Tonboden und kalkarmen Silikat- 
gesteinen, dessen Grundwasser und Gewässerzufluß arm an auf- 
gelösten Mineralstoffen sind. Der Torf ist ein unvollkommenes Ver- 
wesungsprodukt von humifizierten Pflanzenresten, die ihre organische 
Struktur noch deutlich erkennen lassen, er ist meist braunfilzig, 
tiefer unten wird er schwarz und schlüpfrig. Da, wo er an wasser- 


freien Stellen zutage tritt, überzieht er sich mit massenhaftem 
- Polytrichum gracile und strictum, seltener mit Campylopus turfaceus 


und (©. brevipilus, während die schattigen Wände der Torfstiche 


regelmäßig sowohl in der Ebene als im Gebirge mit Dicranella cerw- 


culata und Polytrichum gracile in endloser Menge bedeckt sind. Zu 
diesen Charaktermoosen des nackten, trocknen Torfbodens kommen 
dann noch diejenigen des nassen Torfes im Torfsumpf und an den 


Rändern der Gräben und Torflachen. 


Hierher gehören in erster Linie die Sphagna oder die Torfmoose 


im engeren Sinne, darunter namentlich Sphagnum compactum, molle, _ 


22 C. Grebe. 


contortum, pulchrum, medium, papillosum, teres, fuscum, als Bewohner 
der Hochmoore. Von anderen Laubmoosen geht nur Hypnum 
fluitans in das Torfwasser über, und von Lebermoosen Jungermannia 
anomala und inflata. Zwischen die schwammigen, schaukelnden 
Sphagnum-Polster mischen sich als seltene Gäste ein: Dieranum 
Schraderi, Thuidium Blandowii und die nordische Webera sphagnicola, 
häufiger Web. nutans var. sphagnetorum, Polytrichum commune var. 
uliginosum. 
b) Der moorige Bruchboden oder Moorerde. 
Sie unterscheidet sich vom Torf dadurch, daß sie noch zersetzungs- 
fähig ist und ihre organische Struktur an den Verwesungsresten 
nicht mehr erkennen läßt. Sie entsteht meist aus einem Alnetum 
und Caricetum mit Cyperaceen und sonstigen Sumpfpflanzen, zwischen 
die sich Hypnaceen einmischen, während die Sphagna zurücktreten, 
und auch die eigentlichen Torfpflanzen ganz fehlen. Dieser Moor- 
boden trägt eine weit reichere Vegetation als der echte Torfboden 
und ist dies natürlich, denn seiner Entstehung nach ist er reicher 
an Mineralsalzen, besser humifiziert und ärmer an Humussäuren; 
diese sind größtenteils durch Kalk und Alkalien neutralisiert. Die 
Moorerde hat deshalb nicht mehr den vegetationsfeindlichen Charakter 
des Torfbodens, der nur seine eigenartige Flora zu tragen vermag. 
Es gedeihen deshalb auf dem Moorboden zahlreiche Sumpf- 
pflanzen und Sumpfmoose, auch solche, die nicht immer als Moor 
und Humuspflanzen anzusprechen sind, und hält es für ihn schwerer 
als für den, Torfboden, die typischen Pflanzen herauszufinden. Gleich 
wohl hat auch der moorige Bruchboden bestimmte Charakter: 
pflanzen. Da, wo schwarze Moorerde ansteht, sind zu nennen: Die 
Dieranella Schreberi var. lenta, an Wiesengräben weit im Bergland 
verbreitet, Atrichum tenellum, Fissidens osmundioides und adian- 
toides, der seltene Amblyodon dealbatus, die Sporledera palustris und 
Enthostodon ericetorum. Ferner sind Trematodon ambiguus, die Meesea 
uliginosa, Bryum bimum und uliginosum, Bryum cyclophyllum und 
longisetum mehr oder minder an moorige Erde gebunden. Alle diese 
Moose der nackten Moorerde gehen niemals auf reinen Torf über, 
wie auch umgekehrt die strengen Torfpflanzen den moorigen Bruch 
boden der Regel nach meiden, obwohl Re scharfe Grenze zwischen 
beiden Humusboden nicht zu ziehen ist. 
Reichhaltiger wird die Moorerde, wenn sie naß und bruchig ist 
Sie wird dann zur Ansiedelung zahlreicher Sumpf- und Schatten: 
moose geeignet, und übertrifft die einförmige Torfflora bei weitem. 
Unter den Sumpfmoosen verraten Hypnum scorpioides und revol- 
 vens mit Sicherheit Bra, ee ‚ferner Mnium Be 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 23. 


und COinclidium stygium, die alle im Frühjahr nach der Schnee- 
schmelze eine tief schwarzbraune, humose Färbung zeigen. Moor- 
anzeigende Sumpfmoose sind in der Regel auch folgende: Hypnum 
stramineum, pratense, vernicosum, Aulacomnium palustre, während die 
Paludella squarrosa schon mehr den Übergang in das Torfbruch 
anzeigt. 

c) Der Trockentorf, d.h. der auf dem trocknen Lande 
gebildete Torf, hat seine Entstehung wie der nasse Torf gleichfalls 
aus einem unnormalen Zusammenwirken der Verwesungsfaktoren; 
nur mit dem Unterschied, daß es zeitweise an Feuchtigkeit fehlt 
und die humifizierenden Pilze nicht durch Luftabschluß unter Wasser, 
sondern durch Dürre abgetötet werden. Er entsteht auf humus- 
reichem, alten Waldboden von Schattenhölzern (Buche, Fichte), 
wenn dessen angehäufte Rohhumusmassen der Verlichtung und damit 
der Austrocknung und Verhärtung unterliegen. Finden Sonne und 
austrocknende Winde auf dem bis dahin geschlossenen Waldboden 
plötzlich Eingang, so zerstören sie das bakterielle Leben in der 
Humusschicht und bringen die Verwesung zum Stillstand. Die 
Humusdecke des Waldbodens hagert dann aus, wie an Bestands- 
rändern und Lichtungen häufig zu sehen, wird filzig und fest, un- 
veränderlich und unlöslich. Solcher Humus hat die ungünstigen 
Eigenschaften des Torfbodens angenommen, so daß die von Professor 
E. Ramann in München vorgeschlagene Bezeichnung ‚Trocken- 
torf‘‘ als sehr passend zu betrachten ist. 

Wo dieser trockne, torfige Humus auf dem Waldboden sich 
bildet, da verschwinden die zarten Schattenpflanzen des milden 
Waldhumus, wie Oxalis, Asperula, Luzula albida, Senecio, Epilobium 
und die süßen Schattengräser, und statt deren breiten sich die harten 
Schwingelarten und Drahtschmielen aus, die Heidelbeere und schließ- 
' lich das Heidekraut. Der Moosteppich des Waldbodens aber erleidet 
eine gründliche Veränderung, da die weichen, den Boden über- 
spinnenden Erd- und Deckmoose und die Hypnaceen mehr oder 
minder absterben und statt deren ein dichter Filz von Stammoosen 


sich einstellt, namentlich aus der Familie der Polytrichaceen und er 
Dieranaceen, unter denen Polytrichum. commaune, formosum, peri- 


 goniale und juniperinum, Dieranum undulatum, scoparium und majus 
besonders zu nennen sind. Die Polytricha sind echte Moose des 
Trockentorfs, siedeln sich auf torfartiger Humuserde immer. zuerst 
an und wachsen da zu einem dichten | 


24 C. Grebe. 


sind dagegen reine Erdmoose ohne Humusbedürfnisse und besiedeln 
immer zuerst frische lehmige Erdrutschungen. und Wegeränder. 

Nächst den Polytrichen ist Leucobryum vulgare ganz besonders 
charakteristisch für den Trockentorf des lichten Waldbodens. Wo 4 
man seine auffälligen weißgrünen Polster im Walde antrifft, darf Ei 
man immer mit Sicherheit auf einen anormalen torfigen Zustand 
des Waldhumus schließen, desgleichen bei dem schon selteneren 
Campylopus flexuosus, wo er in seidenglänzenden Rasen den Wald- ri 


boden überzieht. Auch Campylopus turfaceus var. Muelleri mit ab- 


fallenden Blättern stellt sich da mitunter ein, und im Gebirge massen- 7 
haftes Dieranum fucescens. Dieranum majus und undulatum sind 7 
zwar nicht an den torfigen Waldhumus gebunden, bevorzugen ihn 
aber. Wo Sphagna in Wäldern auftreten, ist es immer auf einer 9 
Unterlage von solchem Trockentorf; in der Regel sind es die wald- © 
bewohnenden Arten Sph. quinquefarium und subnitens. 
Vor der modernen Forstwirtschaft mit ihrer intensiven Boden- 
pflege weicht der Trockentorf mehr und mehr zurück. Dieselbe 
duldet keine alten lichten Wälder, setzt an deren Stelle einförmige, 
pflegliche und geschlossene Holzbestände, die den trockenen torfigen 
Humus weniger aufkommen lassen. 
Anders ist es im höheren Bergland, wo niedere Temperatur und 
große Niederschläge die torfige Humusbildung auf dem Waldboden 
befördern und besonders in Fichtenwäldern massenhaft überhand ‚ 
nehmen lassen, wie ich deren zahlreiche im Sauerland, im Harz 
und in Thüringen beobachten konnte, wie im bryogeographischen 
Teil noch ausführlicher gezeigt werden soll. 
Das Hochgebirge begünstigt die Torfbildung noch stärker und. 
‚ allgemeiner und gibt sogar in Freilagen Anlaß zur Torfbildung. 
‚Schon auf den Hochtriften des Rhöngebirges, das so manche Vor- 
läufer der Alpenflora enthält, erscheinen zwei fremdartige Glieder 
der mitteldeutschen Moosflora, Dieranum Mühlenbeckii und Tortella 
fragilis, als alpine Vertreter des Trockentorfs in Freilagen. 
Die Matten und steinigen Halden im Alpengebiet zeigen zwischen 
Gras und Geröll torfige Humusgebilde aller Art oft in weiter Be- 
deckung und dementsprechend zahlreiche Vertreter der Torfflora 
und Xerophyten, Azalea, Rhododendron, Pinguicula unter den höheren 
. Pflanzen, unter den Moosen aber eine noch größere Anzahl, wozu 
in erster Reihe Polytrichum sexangulare und Conostomum boreale, 
‚als typische Bewohner des Trockentorfs zu rechnen sind. Daran 
schließen sich die Desmatodon- und Dissodon-Arten, Pottia latifolia, 
 Trematodon brevicollis, Encalypta apophysata und in minderem Grade 
auch = Oreoweisia serrsilcie, Bekadeng ae, und ara 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 25 


Die letzteren suchen meist humose Klüfte und Steinhalden auf, 
erstere die muldenartigen Vertiefungen und Kessel im Hochgebirge, 
in denen sich die schwarzen, graphitartigen, torfigen Humusmassen 
nach der Schneeschmelze angesammelt haben. Dazwischen mischen 
sich noch Moose, die bezüglich der Unterlage nicht wählerisch sind; 
so fand ich auf schwarzem Humusschlamm auf dem St. Gotthard 
und im Val Piora massenhafte Webera cucullata, kriechendes Diera- 
num Blyttii und D. elongatum, Racomitrium sudeticum var. validius 
neben Conostomum boreale und Pol. sexangulare, und nahe dabei 
auf nasser, torfiger Moorerde Campylopus Schimperi und atrovirens, 
die wie alle Campylopus-Arten torfartige Humusunterlage re 
und gerade deshalb xerophil gebaut sind. 


d) Der Heidetorf ist eine Abart des Trockentorfes und soll 
noch insoweit kurz erwähnt werden, als er für die Moosstandorte 
von Bedeutung ist. Er ist gleichfalls an Huminsäuren reich und 
enthält noch etwa 5 Prozent harzige und wachsige Stoffe, die ihn 

F noch filziger und unverweslich machen, wie ich in einer Abhandlung 
über den „Heideboden im Schiefergebirge‘‘ des westfälischen Berg- 
landes nachgewiesen habe (Zeitschrift für Forst- und Jagdwesen, 
Jahrgang 1896, S. 513—542). Er ist charakteristisch für die Heide- 
formationen, und hat je nach dem Klima einen verschiedenen 
Charakter. 


Die Heideformation bildet sich aus dem Trockentorf im Bereich 
feuchter Seewinde in der norddeutschen Ebene und im Bergland 
und erlangt floristisch eine große Bedeutung. 


Im trockneren Kontinentalklima östlich der Elbe tritt der 
Heidehumus in armen lichten Kiefernwäldern auf und verrät 
sich meist schon durch massenhaftes Auftreten von Renntierflechten, 
Oladonien, Calluna, Schaf-Schwingel, Polytrichum piliferum und die 
für den Kiefernwald typischen Astmoose. Die ärmste Bodenklasse 
wird neben Flechten durch das Auftreten von Dieranum spurium 
markiert und deshalb schon von L. Loeske als Dier. spurium- 

Heide bezeichnet. — Westlich der Elbe, im Herzynischen Floren- 
bezirk, im Strich der feuchten Seewinde, herrscht die typische 
Calluna-Heide, die allmählich in die Erica-Tetralix-Heide über- 
_ geht, je mehr nach Westen und je näher zur See. In dieser Tetralix- 
' Heide mit feuchterem Seeklima und nahem Grundwasser nimmt 
der Heidetorf einen besseren moorigen Zustand an, und wird in der 
westfälischen und friesischen Ebene der spezielle Standort von 
Atrichum tenellum, Archidium phascoides, Hypnum imporens, Entho- 
 siodon, ericelorum, . bimum, Trematodon ambiguus und auf 


26 C. Grebe. 


feuchterem Heideland von Sphagnum rigidum, tenellum, molle neben 
den sonstigen moorsteten Laubmoosen, während die Mehrzahl der 
Sphagna und Campylopus brevipilus und turfaceus an den eigent- 
lichen Torfboden des Heidelandes gebunden sind. 


Damit wäre die Übersicht über die verschiedenen Humusformen 
erschöpft, soweit sie als Moosstandorte von Bedeutung sind. Die 
Laubmoose sind als einfache Zellpflanzen besonders empfindlich für 
die feineren chemisch-physikalischen Abänderungen der Humus- 
bodendecke, in der sie mit ihren kurzen Rhizoiden ganz haften, 
während die höheren Pflanzen tiefer in den Mineralboden eindringen 
und unabhängiger dastehen. Deshalb wird die vorstehende aus lang- 
jähriger Erfahrung geschöpfte Klassifikation der Verwesungsstoffe 
und Humusformen nicht nur für die Laubmoose, sondern allgemein 
von Wert sein und willkommen für die wissenschaftliche Stand- 
- ortslehre. © 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 27 


Zur Biologie der Wasser- und Sumpfmoose. 


Der Begriff Wassermoose wird noch sehr verschieden aufgefaßt. 
C. Warnstorf unterscheidet in seiner Moos-Flora der Mark 
Brandenburg Hydrophyten und Hygrophyten; zu ersteren rechnet er 
alle solche Laubmoose, die. schwimmend oder flutend, also mehr 
oder minder untergetaucht im Wasser leben; zu den Hygrophyten 
solche, die nur teilweise unter dem Wasserspiegel vegetieren, sonst 
aber über demselben leben; dies wären dann die eigentlichen Sumpf- 
und Ufermoose. Für diese trifft aber die Bezeichnung Hygrophyt 
nicht ganz zu, denn fast alle Moose sind mehr oder minder feuchtig- 
keitsliebend und vertragen wenigstens zeitweise einen nassen Stand. 
Man wird die Sumpfmoose richtiger als semiaquatisch im Sinne 
A. F.W. Schimpers nennen können. Nach dessen „Pflanzen- 
Geographie auf physiologischer Grundlage‘ sind semiaquatische 
Pflanzen solche, die zwar im Gewässer und auf dessen Grund wurzeln, 
auch mit den unteren Stengelteilen, Zweigen und Blättern im Wasser 
vegetieren, im übrigen aber wie vollkommene Luftpflanzen sich ver- 
halten, und dies trifft auf die Mehrzahl der Sumpf- und Torfmoose 
zu, die also als semiaquatisch, oder landläufig als Sumpfmoose zu 
bezeichnen sind. Die Bezeichnung Hydrophyt oder Wassermoos 
‚bleibt dann auf die ganz untergetaucht lebenden Moose beschränkt, 
und die Benennung Hygrophyt ist besser nur auf die sog. Ufer- 
Randmoose anzuwenden, also auf die Bewohner ständig feuchter 
Standorte, wie feuchte Waldschluchten und Wiesengründe, triefende 
Felsen, Staub der Wasserfälle und überhaupt auf feuchte Boden- 
stellen mit schwitzendem Grundwasser. 

Unter Vorausschickung dieser Begriffsbestimmungen lassen sich 


die an das Wasser gebundenen Laubmoose folgendermaßen klassifi- 
zieren: 


1. Vollkommene Wassermoose oder echte Hydrophyten. 


Dieselben verrichten ihre Lebensfunktionen völlig untergetaucht 
unter Wasser und leben schwimmend oder flutend in stehenden oder 
_ fließenden Gewässern. Zu strikten Wassermoosen umgewandelt sind 
nur relativ wenige Moose; am vollkommensten dem Wasserleben 
angepaßt sind die Gattungen Fontinalis, Cinclidotus, Conomitrium, 


28 €. Grebe. 


einige Fissidens-Arten, Grimmia mollis, und eine große Formenzahl 4 1 
von Sphagna, von Harpydien und Amblystegien, die aber zum Teil 7 
nur als Saison-Formen und Rassen, oder als mehr oder minder 
fixierte Rassen zu deuten sind, wie z.B. die Fallax-Formen von 7 
Amblystegium filieinum und irriguum, die Cossoni-Formen der Har- 
pidien und die stark vereinfachten, unter sich täuschend ähnlichen 4 . 
Formen pseudostramineum, simplicissimum, die in Wirklichkeit zum 
Formenkreis von Hypnum fluitans und Kneiffii gehören. = 

Alle diese formenreichen Gruppen aus den Gattungen Drepano- 7 
cladus, Amblystegium, Cratoneuron, Hygrohypnum und Philonotis sind © 
sehr anpassungsfähig und können sowohl Landformen als Schwimm- © 
formen ausbilden, sind also mehr oder minder amphibisch, bald 
hydrophytisch, bald hygro- und mesophytisch. E 

Die echten Wassermoose sind in ihrem Bau sehr vereinfacht, 7 
die Stengel langgezogen, die Verzweigung reduziert, die Blattform > 
gleichmäßig, und ähnlich das Zellnetz. Die wassersaugenden Organe 
Zentralstrang, Wurzelfilz wird man bei ihnen meist reduziert oder 
fehlend finden, weil sie bei ihnen überflüssig geworden sind, und 
ebenso die Trockenschutzvorrichtungen: Papillen, Mamillen, Blatt- 
randserratur usw. 


II. Die Halbwassermoose oder eigentliche Sumpfmoose 
von semiaquatischer Lebensweise. 

Dieselben sind bedeutend vielgestaltiger und zahlreicher als die 
echten Hydrophyten und bilden die große Masse der sog. Sumpf- 
moose. Sie haften mit Wurzelfilz und unterem Stengel und Zweigen 
im Grundwasser oder Sumpfboden, leben über dem Wasserspiegel 
aber als echte Luftpflanzen. 

Untersucht man sie näher auf ihren Bau, so wird man die Wasser- 
leitungsorgane meist gut entwickelt vorfinden, so namentlich den 
Zentralstrang, einen hoch am Stengel hinaufreichenden Wurzelfilz, 

und schließlich Nebenblätter oder Paraphyllien, welche die kapillare 
Wasserhaltung und Aufstieg befördern. Ferner wird man finden, 
daß die Blätter an ihrem Grund meist sehr breit und halbstengel- 
. umfassend oder auch scheidig sind, also gewissermaßen hohle Wasser- 
behälter gegen den Stengel hin bilden; öfters legen sie sich auch 
‚röhrenförmig an den Stengel an und befördern so die kapillare 
"Wassersteigung. Papillen findet man auch bei den Halbwasser- 
moosen fast nie, desto häufiger aber Mamillen, hyaline dünne, zizen- 
 förmige Vorsprünge der äußeren Zellhäute, welche augenscheinlich 
die Aufgabe haben, die Ausscheidung des reichlich aufgesogenen 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 29 


Wassers wieder zu befördern. Dem gleichen Zweck, der Abträufelung 
desüberschüssigen Wassers, mögen auch die sparrig zurückgekrümmten 
Blätter dienen, die deshalb fast nur bei Sumpfmoosen zu beobachten 
sind. Zur Bestätigung für die Richtigkeit dieser Anschauungen 
vergleiche man den Bau der Gattungen Philonotis, Dichodontium, 
Meesea, Cratoneuron. 


Sumpfmoose mit Papillen kommen nur bei wenigen, halb- 
xerophytischen Arten vor, die sich von xerophytischen Gattungen 
abgetrennt haben, wie Aulacomnium palustre, Thuidium Blandowi, 
Barbula paludosa;, zudem treten hier die Papillen in abgeschwächter 
Form auf, die den Mamillen ähneln. 


Die Farbe der Wasser- und Sumpfmoose. 


Die mannigfaltige Färbung ist eine besondere Eigentümlichkeit 
der Sumpfmoose, und prächtiger als bei irgend einer anderen Moos- 
gruppe. Besonders zeichnen sich die Sphagna durch ihr buntes 
Farbenspiel aus und unter ihnen namentlich die Acutifolium-Gruppe. 
Sie schimmern in allen Farbentönen der Regenbogen-Skala von 
Purpurrot bis Violett, obwohl ein bleiches Grün vorherrscht. Schon 
die wissenschaftlichen Namen verraten die Farbe mancher Arten, 
z.B. bei Sphagnum rubellum, rufescens, fuscum, wuriculatum, und 
noch mehr bei den Benennungen der Varietäten und Formen, bei 
‚denen man öfters folgende Bezeichnungen trifft: violaceum, caerules- 
cens, flavum, flavescens, glaucescens, carneum, roseum, rhodochroum, 
purpurascens, bicolor, versicolor, obscurum und weitere. Dabei über- 
ziehen die roten und blauen Farbentöne die Sphagnum-Polster meist 
nur wie eim zarter Hauch, was ihr Farbenspiel um so reizvoller und 
prächtiger hervortreten läßt. 


Bei den anderen Sumpfmoosen sind neben dem üblichen Grün: 
Gelb, Braun häufige Färbungen, besonders, in Kalksümpfen. 


Der rote Farbenton scheint sich besonders in kalten nordischen 
und alpinen Lagen auszubilden. Als Beläge dafür sind folgende 
nordische Arten anzuführen: das kupferfarbige Hypnum badium, 
das purpurrot leuchtende H. sarmentosum, Bryum purpurascens; 
Orthothecium rufescens und H. purpurascens als subalpine Varietät 


> yon H. exannulatum. — Unter den sumpfliebenden Brya kehrt die = 
rote Färbung markant und intensiv wieder bei Bryum pallens und 


dem rosenroten Bryum Duvalii und Br. turbinatum. 


& Goldg elb leuchten die schwellenden Rasen ‚vom hen sa : 
Re Schleicheri var. latifolium. 


30 C. Grebe. 


Meergrün schimmern die Polster von Paludella, Philonotis a 
caespitosa und calcarea; Sphagnum fimbriatum, squarrosum und 
Gürgensohni. 

Bleichgrün: Hypnum BR SN, und H. pratense, sowie E ; 
verschiedene Sphagna. Ei 


Durch gelben und goldigen Fimisglanz zeichnen sich 3 
aus: Hypnum vernicosum, Iycopodioides, H. turgescens, H. Kneiffi 
und durch Seidenglanz: 4. uncinatum. 

Schwarzgrün fluten die glänzenden Stränge von Fonti- 
nalis sguamosa und von H. trifarium und das matte H. arcticum. 


Braungrün bis schwärzlich färben sich die unter- 
getauchten Cossoni-Formen von H. revolvens und überhaupt die 
untergetauchten Teile der Sumpfmoose in stehenden Sümpfen, was 
nach meinen Beobachtungen auf eine Durchdringung des Zellgewebes 
mit Huminsäuren zurückzuführen ist, denn die Färbungsgrenze 
schließt sich ziemlich genau an den Wasserspiegel der Moorwässer an. 
Am auffälligsten ist dies bei Mnium subglobosum zu beobachten. 
Im Sommer rein grün, wird es im Winter, wenn der Wasserstand 
sich hebt, schwarzbraun und ist auch noch im Frühjahr, zur Zeit 

_ der Fruchtreife, fast stets nur in dieser Färbung zu finden, und 
immer soweit, als die Wasserlinie stand. 
Eine scheckige Ockerfarbe zeigen viele Hygrohypna, 
z.B. H. dilatatum, ochraceum, H. Makayi, alpestre, ferner Fontinalis 
Kindbergi, F. hypnoidis und F. antipyretica var. alpestre, also Wasser- 
moose, die einem öfteren Wechsel des Wasserstandes mit zeitweiser 
Austrocknung ausgesetzt sind; vermutlich wird also die glänzende 

' Ockerfarbe mit einer intensiveren Lichtwirkung im Zusammenhang 
. stehen, welche das Chlorophyll angreift und zum Teil zerstört; der 
Blattglanz dient dann als Lichtschutz zum Reflektieren eines Teils 
der überschüssigen Lichtstrahlen; dafür spricht, daß diese Pflanzen 
im Schatten rein grün sind und desto scheckiger werden, je mehr 
sie der Freilage und dem Licht ausgesetzt sind. 


Sekiohen der Färbung. 
2 Biber die Farben erregende Ursachen ist bisher wenig bekannt 
ie vermuten ist, daß sie teils in niedriger Temperatur, teils in En- 
- zymen der intramolekularen Atmung, teils in direkten Färbungs“ 
> ae (Huminsäuren, Eisen, Kalk) zu suchen sind. 


z Farben in den Polarländern ersichtlich, wie obige H 
Diese Farben ‚sind-hier von Vorteil, weil sie die 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 31 


wärmungsfähigkeit steigern. Es zeigt sich aber auch, daß die roten 
Farben bei den Wassermoosen viel häufiger sind, als bei xerophy- 
tischen und Landmoosen, und deutet auch dies auf den Einfluß 
der niederen Temperatur und Verdunstungskälte. Es ist ferner zu 
beobachten, daß die vom Wasser stärker bespülten und unter- 
getauchten Moose und Moosteile dunklere Farbentöne annehmen; 
sie werden purpurrot wie bei 4. purpurascens und Scapania undulata 
im Gebirge, oder scheckig bis schwärzlich bei Fontinalis und Hygro- 
hypnum in Gebirgsbächen. Dies deutet auf farbige Atmungs-Enzyme 
für die intramolekulare Atmung unter Wasser, woraus dann dunkle 
Pigmente entstehen können. 

Hypnum revolvens ist an seiner scheckigen, grün-rot-braunen 
Farbe leicht kenntlich, seine untergetauchten Cossoni-Formen werden 
dunkelbraun und lassen erkennen, daß auch Huminsäuren an der 
Färbung beteiligt sind, da dies Moos auf humosen Torfsümpfen 
wächst und um so brauner wird, je tiefer es untertaucht, und daß 
die roten Farbentöne infolgedessen nachdunkeln. Eine längere Ein- 
wirkung huminhaltigen Sumpfwassers färbt die Sumpfmoose fast 
schwarzgrün, so namentlich im Winter nach Steigen des Wasser- 
standes bei Philonotis, Mnium-Arten usw. 

Als humingesättigte Farben-Spielarten des Hypnum fluitans 
sind aufzufassen: H. pseudorufescens Wtf. und H. aurantiacum Sanio, 
sowie das rotbraune subalpine xeromorphisch umgewandelte 
H. Schulzei. 

Die schönsten Farben, ein zartes Carmin bis Violett, 
zeigen die Kuppen der nicht vom Sumpfwasser berührten Sphagnum- 
Polster. Dabei ist es sehr auffällig, daß diese hellen, bunten Farben- 

 töne wesentlich nur auf Sumpfwiesen, Berg- und Waldsümpfen auf- 
treten, weniger oder gar nicht auf den eigentlichen Hochmooren; 
hier herrschen düstere bräunlich-gelbe Farben, wie mir auf allen 
Hochmooren (Papenburg, Hille, Brocken, Rhön) auffiel. Es muß 
darin ein im Standort begründeter, innerer Zusammenhang bestehen, 
der noch dunkel ist. Wahrscheinlich sind dabei Atmungs-Chromogene 
‚stark beteiligt. (Vergl. Ad. Wagner: Vergleichende Tier- und Pflanzen- 
kunde, Seite 239.) Diese entstehen überall in der Pflanze reichlich 
und bilden Pigmente, d. h. „sie nehmen unter Vermittelung geeigneter 
oxydierender Enzyme bei ihrer Oxydation Färbungen an und lassen 
sich leicht wieder reduzieren.‘ Die Leichtigkeit, mit welcher die 
Pigmente ihren Sauerstoff wieder abgeben, übertragen oder auf- 


und wieder verlieren kann. Es liegt die Annahme nahe, daß diese Bi: 


speichern, erklärt es, daß der Zellsaft seine Färbungen rasch wechseln a 


32 C. Grebe. 


Auf den Hochmooren ist die Oxydation und rote Färbung behindert, ” 

weil die Sphagna in dichten, kompakten Polstern wachsen, die Luft 

abschließen und mit reduzierenden Huminsäuren durchtränkt sind; 4 - 
deshalb kann es auf Hochmooren weniger zur Bildung von Pig- ” 
menten mit hellen und rötlichen Farben kommen, wohl aber auf ” 

sonstigen Sphagnum-Sümpfen, wo die Polster lockerer, besser durch- I 

lüftet und huminärmer sind. Deshalb sind die Sphagna längs der © 

Waldbäche und überhaupt im Bergland am lebhaftesten gefärbt, 

übrigens sehr verschieden nach der Art; am meisten neigt die Acuti- 

folium-Gruppe zur Anthozyanbildung. 3 

Bezüglich des roten Zellfarbstoffs der Sphagna hat schon Graf 4 F 

zu Leinigen undH.Paul in München (Moor-Versuchsstation) 9 

festgestellt, daß er sauer reagiert und genau wie roter Lackmus © 

sich verhält. Er färbt also blauen Lackmus rot, und wird selbst 
durch Alkalien blau gefärbt. Dies Verhalten steht in vollem Ein- 
klang mit der leichten Oxydation und Reduktion der oben genannten 

‚  Atmungs-Chromogene. : 

Es haben weitere Versuche ergeben, daß Sphagna mit rotem 
Zellsaft absterben, wenn dieser durch Kalkaufnahme neutralisiert 
und alsdann schwach alkalisch wird; dieselben färbten sich dann 
blauviolett, woran ihr beginnendes Absterben zu erkennen war. 
Die "bekannte Kalkfeindlichkeit der Torfmoose findet hierin ihre 
Begründung (nach H. Pau). 

Es wurde schon erwähnt, daß de Kalksumpfmoose 
durch steifen, starren Wuchs und durch einen gelblichen bis ge- 
bräunten grünen Farbenton sich auszeichnen. Dies wird so zu 
erklären sein, daß zunächst eine Ablagerung von aufgenommenen 
gelösten, doppelkohlensaurem Kalk in den Zellmembranen statt- 
findet, und die ganze Pflanze, Stengel und Blätter versteift, wie 
am deutlichsten bei den Kalktuffmoosen zu sehen ist, die auch 
äußerlich oft ganz von Kalk inkrustiert sind, und wie viele Kalk 
moose eine gelbliche Farbe annehmen. 

Der bleiche, gelbliche bis gebräunte Farbenton der Kalksumpf- 
moose kann aber noch einen anderen Grund haben, der in behinderter 
Chlorophylibildung zu suchen ist. Es ist bekannt, daß Eisenlösungen 
von Kalk niedergeschlagen werden, und daß daher kalkhaltige, 
sog. harte Wasser eisenarm sind. Die Moose sind fähig, mit ihrer 

ganzen Oberfläche Nährlösungen aufzusaugen, werden daher in 
' solchem Wasser überhaupt nur wenig Eisen finden können. Da 
nun auch innerhalb der Pflanze selbst das spärlich aufgenommene 
Eisen durch Verbindung mit Kalk fixiert wird, so muß ein relativer 
isenmangel entstehen, unter dem die Chlorophylibildung leidet un 


“ 


Beiblatt zur „Hedwigia“ 


Referate und kritische Besprechungen, 
Repertorium der neuen Literatur und 
Notizen. 

Band LIX. März 1917. Nr. E 


A. Referate und Bailkiche Besprechungen. 


Hansen-Ostenfeld, C. De Danske Farvandes Plankton i. Aarene 
1898—1901: Phytoplankton og Protozoer. 2. Protozoer; Organis- 
mer med usikker Stilling; Parasiter i. Phytoplanktonter. (D. Kgl. 
nn Vidensk. Selsk. Skrifter, Naturv.og Mathem. Afd.8. Rackke, 
II, 2. Kobenhavn 4°. pp. 369 [115]—451 [197].) 


In seiner früheren Abhandlung (l. c. 7 Raekke IX, 2, p. 113—412; siehe Beiblatt 
zur Hedwigia Bd. LIV, Nr. 1, p. (6)) über das Plankton der dänischen Meere hatte 
der Verfasser seine Untersuchungen über das Phytoplankton und die Existenz- 
bedingungen desselben veröffentlicht. Die neue Abhandlung bringt nun auch die 
Ergebnisse der Untersuchungen des Verfassers über das Protozoenplankton, die 
Organismen von unsicherer Stellung und die Parasiten des Phytoplanktons in einer 
Publikationsform, welche der der früheren Abhandlung entspricht. Der Verfasser 
bezieht sich in der vorliegenden Arbeit auf die in der früheren (p. 239—298) gegebenen 
Tabellen, in welche sich bereits die Protozoen eingetragen finden, und dort sind 
auch die Einzelaufzeichnungen über die Vorkommensbedingungen dieser nachzusehen. 
Um seine Arbeit möglichst zu vervollständigen, hat er alle vorhandenen Aufzeich- 
nungen über die Protozoen und die anderen Organismen aufgenommen und gibt so 
eine allgemeine Übersicht aller betreffenden Organismen des marinen dänischen 
Planktons. Das sogenannte Nannoplankton, welches besonders die Bakterienflora 
enthält, ist bisher nicht genügend erforscht worden und daher in der vorliegenden 
Arbeit ausgeschlossen. Die Abhandlung enthält in der Einleitung eine Kartenskizze, 
in welche die Einsammlungsorte eingetragen sind. In der Bearbeitung der Protozoen 
finden sich eingehende Beobachtungen niedergelegt, unter andern über die Pyrito- 
flagellate Ebria tripartita (Schum.) Lemm., die nicht zu den Silicoflagellaten gehört, 
über die bekannte Cystoflagellate Noctiluca militaris Sur., über die neuen Heliozoen 
Acanthocystis pelagica Ostenf. und Rhaphidiophrys marina Ostenf., die Taxopode 
Sticholonche zanclea Hertw. und über viele Radiolarien und Foraminiferen. Die 
umfangreichere Bearbeitung der Ciliaten oder Infusorien im Protozoenteil übergehen 
wir hier, ebenso auch die der Organismen von unsicherer Stellung. Mehr interessieren 
uns hier die Parasiten des Phytoplanktons, die meist zu den Chytridiaceen gehören. 
Ihre Entwicklungsgeschichte ist nur wenig bekannt, doch gibt der Verfasser die über 

dieselben gemachten fragmentarischen Beobachtungsergebnisse, so über Olpidium 
Lauderiae Gran, Endophlyctis Rhizosoleniae G. Karst., Rhizophidium (?) Huxleyi 
Sig, Ostenf., Vampyrella Chaetoceratis (Paulsen) Ostenf. in Diatomeen und 


Hedwigia Band LIX. i 1 


2) 


Hyalosaccus Ceratii Keppen in Ceratium-Arten. Auch durch diesen zweiten Tei 
der Bearbeitung des Planktons der dänischen Meere ist die Kenntnis desselben in | 
erfreulicher Weise weiter gefördert worden. G. H. 


? Junk, W. Bibliographiae Botanicae Supplementum. Berlin W 15 
we Verlag von W. Junk. 1916. pp. I—VI und eg In Leine 
gebunden M. 1.50. 


Obgleich in der Rubrik ‚Referate und kritische Besprechungen‘ bisher nie 
Buchhändlerkataloge besprochen worden sind, so/sei doch mit dem vorliegende 
Kataloge eine Ausnahme gemacht. Es ist allerdings der englische „Catalogue of 
Scientific Papers compilet by the Royal Society of London (C. J. Clay and Sons)“ 
vorhanden, aber es ist dem Privatmanne kaum möglich, wegen des hohen Prei; 
diesen anzuschaffen. Es kann daher wie der frühere im Februar 1909 erschienen 
Hauptband (W. Junk Bibliographia Botanica XVIII und 288 Seiten, Leinenban 
Preis M. 1.--. Mit Vorwort: „Die Botanische Literatur vom bibliographischen Stand 
punkte‘‘), sowie das vorliegende Supplement der Bibliotheca botanica als Ersatz 
für den genannten englischen Katalog von großem Nutzen sein, besonders zum Zwec 
der Orientierung über die auf irgend einem Spezialgebiete erschienenen Abhand 
lungen und Werke. Zugleich gibt der Junksche Katalog auch Auskunft übe 
antiquarischen Preise, für welche die aufgeführten Bücher, Abhandlungen und Separ: 
abdrucke erworben werden, und auch solche aus einer Hinterlassenschaft eines Bo 
nikers stammende, zu welchen möglich zu erzielenden Höchstpreisen verkauft werdet 
können. Erben eines Botanikers dürften sich durch die Benützung der Biblioth 

 botanica Junks bei der Ordnung des Verstorbenen Bücher vor Übervorteilung schü 
und werden dieselbe kaum entbehren können. Jedem aber auf irgend einem Spezia 
gebiete arbeitenden Botaniker können wir die Anschaffung Ju ei Biblioth« 
 Botanica bei dem sehr geringen Preise empfehlen. GB 


Pax, F. Prantls Lehrbuch der Botanik, herausgegeben w 
neu bearbeitet. 14. verbesserte und vermehrte Auflage. VI 
507 pp. Mit 470 Figuren im Text. IEDAR: (W. Huesiman) 19 
Preis gebunden M. 8.—. 


Nach dem Vorwort ist die vorliegende neue Auflage dieses Liehrbuchs, 
eingehenden Durchsicht unterworfen worden. Neu erschienene Arbeiten, sowie mai 
durch den U nterricht gewonnene Erfahrungen veranlaßten in allen Abschn 

gewisse Änderungen und Erweiterungen, die als RRRIDORUNERE erschienen. 
. .. dem gelang es unter Berücksichtigung einzel ‘ürzungen im Text und. ‚mai 
Änderungen im Druck den Umfang des Buches nicht wesentlich zu ve 
I wurde um nur 8 Seiten und 5 rk. erweitert. Im ers en, den Bau des Pfl 


auch nicht durch. neue Figuren bereichert worde 
i tische Übersicht, des Pflanzenreic 


(8) 


Die Reihe der Oomycetes ist an den Anfang der Phycomycetes gestellt worden. Als 
Fig. 242 sind Habitusbilder von Cladonia fimbriata (nach Frank) eingeschoben 
worden. Bei den Bryales ist die veraltete Einteilung in Acrocarpi und Pleurocarpi 
noch beibehalten worden. Auch sind hier nur die europäischen Familien erwähnt 
worden. An Stelle der aus Sachs Lehrbuch früher entlehnten Equisetum Tel- 
mateja darstellenden Figur ist die Equisetum arvense darstellende Figur aus dem 
Bonner Lehrbuch entnommen worden. Der Text über die Lycopodiales hätte viel- 
leicht ein wenig erweitert werden können. Auch hätte diese Klasse außer durch 
die neue Fig. 280, Selaginella helveticta darstellend, noch durch eine Lycopodium 
darstellende Figur bereichert werden können. Als Figurentäfelchen 290 sind Habitus- 
bilder von Welwitschia mirabilis (nach Eichler) eingeschoben worden. Neue Figuren 
sind ferner: Fig. 370 Habitusbild von Rheum palmatum (nach Regel), Fig. 405 
Habitusbild und Blütenanalysen von Erythroxylon Coca (nach O. E. Schultz), 
Fig. 408 Habitusbild und Blütenanalysen von Citrus Aurantiacum; ferner in der im 
Anhang gegebenen Übersicht der pflanzlichen Drogen noch Fig. 469 Habitusbild 
von Schoenocaulon officinale (aus Englers und Prantls Pflanzenfamilien) 
und Fig. 470 Haare der Baumwolle vergrößert darstellend (nach Hanausek). 

Das ja bereits an vielen Hochschulen eingeführte Lehrbuch wird auch in Zu- 

 kunft von den Studenten gern erworben werden. Ba 2. © 


Ridley, H. N: Report on the Botany of the Wollaston Expedition 
to Dutch New Guinea, 1912—13. Assisted by Messrs., E. G. 
Baker, S#Mosre,. H F'Wernham sc. H.Wriecht: 
and others. With an Introduction by Mr. C. B. Kloss. (Trans- 
actions of the Linnean Society 2nd ser. Bot. vol. IX, part. 1. London 
1916. 4°. 269 pp., plates 1—6.) : 


Die Abhandlung bringt die Bearbeitung der Pflanzen, welche die nach Nieder- 
ländisch Neu-Guinea gesendete Wollaston-Expedition sammelte. Diese 
Expedition betrat die zentralen Gebirge (Nassau Range) auf dem Wege des Utakwa 
River. Die Ausbeute an Pflanzen, welche die Expedition machte, ergab 500 neue 
Arten und 8 neue Gattungen. Außer Phanerogamen sind Pteridophyten, p. 251-—265 
(101 Arten von Farnkräutern, 10 Lycopodiaceen, 1 Equisetacee, bestimmt von 

Ridley), p. 265—266 Fungi (nur 5 Arten, bestimmt von G. Massee) und 
Lichenes (nur 4 Arten, bestimmt von A. D. Cotton), bearbeitet. Unter den Pilzen 
und Flechten sind keine neuen Arten aufgeführt. Dagegen finden sich unter den 
 Pteridophyten 19 neue Arten: Cyathea Kossii, Alsophila papuana, Gleichenia mon- 
' ticola, Odontosoria tenera, Asplenium alatum, Lastraea Klossii, Goniopteris rigida, 

G. rudis, Polypodium frigidum, P. carstenszense, P. petiolatum, P. papuanum, P. 
biseriale, P. alcicorne, P. secundum, P. pensile, P. Wollastonii, P. argyropus und 
leopeltis renifera. Die Bestimmungen der drei aufgeführten Selaginellen scheinen 

dem Referenten sehr zweifelhaft. Unter S. canaliculata wird von Baker im 
. Handbook of Fern-Allies p- 91 eine Anzahl verschiedener und gut zu unterscheidender 
Arten zu einer Sammelart zusammengefaßt. Der Name Lycopodium canaliculatum 
ist von Linne auf Dilleni us Muse. t. 66, £. 6, aufgestellt, also auf eine Ab- 
bildung. Es ist daher sehr zweifelhaft, welcher Pflanze der Name zukommt, ja viel- 
leicht keiner der Arten, welche Baker als Synonyme zuzieht. Die weiter an- 
geführte S. atroviridis Spring ist mir bisher nur aus Malacca und Ceylon mit Sicher- 


s Kuhn, S. Mosaik Sieran., S. ‚Barkei Ben 6 war: = 


u re Eine Anzahl ihr im Aussehen ähnliche Arten finden sich in 


( 


ensis Hieron., S. Kerstingii Hieron. Wahrscheinlich dürfte dem Verfasser eine dieser i 
von S. atroviridis gut zu unterscheidenden Arten vorgelegen haben. Auch die als j 
S. Wallichii Spring aufgeführte Pflanze dürfte sicher nicht die in Hinterindien ver- 
breitete, sich noch bei Singapure findende, ‘aber bisher meines Wissens nach 
weder auf einer der Sundainseln, noch im papuasischen Gebiet gefundene Art 
sein. a 3 G.H. 


Urban, Ign. Geschichte des Königlichen Botanischen Museums zu 
Berlin-Dahlem (1815—1913) nebst Aufzählung seiner Sammlungen. 
8°. 456pp. Dresden (C. Heinrich) 1916. 


Im Jahre 1881 hat der Verfasser eine „Geschichte des Kgl. Bot. Gartens Ei 
und des Kgl. Herbariums zu Berlin nebst einer Darstellung des augenblicklichen 
Zustandes dieser Institute‘ (im Jahrb. d. Kgl. Bot. Gartens u. Museums zu Berlin 
I, p. 1--164, Taf. I u. II) veröffentlicht. Eine Fortsetzung der Geschichte schrieb 
derselbe 1891 unter dem Titel: „Der Kgl. Bot. Garten und das Bot. Museum 
zu Berlin in den Jahren 1878-91‘ (Englers Bot. Jahrb. XIV, Beiblatt Nr. 32, 
pp- 9—64 [I--58 des Sonderabdrucks]). Seitdem sind Garten und Museum von 
Berlin nach Dahlem verlegt worden und die Institute, Sammlungen und Bücher- 
schätze fast viermal größer geworden. Das Erscheinen einer zweiten Fortsetzung 
SE ist demnach gerechtfertigt, doch hat der Verfasser von einer Fortsetzung der Ge-. 
Er schichte des botanischen Gartens Abstand genommen und nur die Vorgeschichte 
$ des neuen Gartens in einem Kapitel behandelt. Im übrigen beschränkt sich die 

Darstellung nur auf das botanische Museum. Der reichhaltige Inhalt des vorliegenden 
Werkes möge durch Wiedergabe der Kapitelüberschriften charakterisiert werden 
Einleitung; die ältesten botanischen Sammlungen zu Berlin; Geschichte des Museums 
(unter der Direktion von H: F. Link 1815—185l, A. Braun 1851-1877, 
 A.W. Eichler 1878—1887, A. Engler seit 1889); die deutschen Schutzgebiete; 
der Tauschverkehr; die Neuanlage und das neue botanische Museum zu Dählem 
 Sammelmethoden (Über das Sammeln und Präparieren von Pflanzen von G. Vol- 
kens; Über das Sammeln von Kakteen von K. Schumann; Das Sammeln 
von Palmen von U Dammer; Ratschläge für das Sammeln von niederen Krypto- 
gamen in den Tropen vonG. Lindau; Bestimmungen für die Benützung der Samm 
lungen des Königlichen Botanischen Museums in Dahlem-Steglitz bei Berlin); Auf- 
zählung der Sammlungen (das Generalherbar, das Willdenowsche Herbar, Kleinere 
Herbarien, geographische Übersicht, siphonogame Sondersammlungen, die wich- 
oe Eine el des. Schaumuseums) ; aeg G. E43 


_ Borgesen, F. Sie Marias Alead ab the: Dänich West; Indie« Voir 
Rhodophyceae. (Reprinted from Dansk Botanisk Arkiv udgivet 
ae Dansk Botanik TREE, Ba. 3, Nr. Ib, p. 81-144.) 


_ Das Heft bildet die een des im Beiblatt Nr. 1 der „Hedwigia“, Bd. Lviu 


(6) 

Il. Cryptonemiales mit den Familien der Grateloupiaceae, Rhizophyllidaceen (be- 
arbeitet von Frau A. Weber van Bosse) und den Anfang der Squamariaceae 
(ebenfalls bearbeitet von Frau A. Weber van Bosse). Folgende neue Arten 
und Varietäten werden in eingehender Weise wie die in den früheren Heften beschrie- 
ben: Scinaia complanata (Coll.) Cott. var. intermedia Borg., Galaxaura occiden- 
talis Berg., Wrangelia bicuspidata (Berg.), Contarinia Magdae A. Weber van Bosse, 
Peyssonnelia (Cruoriella) Boergesenii A. Weber van Bosse, P. (Cruriorella) Nord- 
stedtii A. Web. v. B. und P. (Eupeyssonnelia) simulans A. Web. v. B. Durch recht 
gute Abbildungen, welche zum Teil Habitusbilder, zum Teil analytische Figuren 
enthalten, sind außer den neuen Arten und Varietäten noch folgende ältere Arten 
dargestellt: Liagora pulverulenta C. Ag., Galaxaura comans Kjellm., G. subverti- 
cillata Kjellm., G. flagelliformis Kjellm., G. lapidescens (Sol.) Lamx., G. rugosa 
(Soland.) Lamx., G. squalida Kjellm., G. fragilis (Lamk.) Kütz., G. marginata (So- 
land.) Lamx., Gelidium corneum (Huds.) Lamour, Wrangelia Argus Mont., W. peni- 
cillata C. Ag., Grateloupia dichotoma ]J. Ag., Gr. cuneifolia J. Ag., Cruoriella armorica 
Crn., Peyssonnelia rubra (Grev.) J. Ag. Eine unsichere Cruriopsis spec. wird kurz 
erwähnt, da das Exemplar zu jung war und nicht genauer beschrieben werden konnte. 
Erwähnt sei noch, daß der Verfasser auf einem dem Hefte beigegebenen Zettel be- 
richtigt, daß die in Vol. II, p. 10 zu Bangiopsis subsimplex (Mont.) Schmitz gestellte . 
Pflanze eine Form von Goniotrichum Humphreyi Coll. ist. G. H. 


Collins, F. S. and Howe, M. A. Notes on species of Halymenia. (Bull. 
Torrey Botan. Club XLIII, 1916, p. 169—182.) 


im Anschluß an Studien einer Reihe von Arten der Rotalgengattung Haly- 
menia von den Küsten der Bermudainseln, Süd-Floridas und Nord-Carolinas haben 
die Verfasser eine Anzahl neuer Arten aus der Gattung festgelegt. Es sind folgende 
Halymenia bermudensis, nahe verwandt mit H. floridana ]J. Ag. (Bermuda-Inseln), 
Halymenia Gelinaria, ähnlich der H. floridana, aber näher verwandt mit H. Floresia 

‘ (Clem.) Ag. (Florida und Nord-Carolina), H. pseudofloresia, der H. Floresia und der 
 H. Gelinaria nahestehend (Bermuda-Inseln) und H. echinophysa, verwandt mit 
H. actinophysa M. A. Howe, welche an den Küsten von Unterkalifornien vorkommt 
(Bermuda-Inseln). Von diesen neuen Arten werden eingehende gute Beschreibungen 
in lateinischer und englischer Sprache von den Verfassern gegeben. Drei der be- 
schriebenen Arten, H. Gelinar:a, H. pseudofloresia und H. bermudensis, werden in’ 
der bekannten Sammlung von Collins, Holden und Setchell „Phyco- 
theca Boreali-Americana“ herausgegeben. - ; G.H. 


Howe, M. A. and Hoyt, W. D. Notes on some marine Algae from 
the vicinity of Beaufort, North Carolina. (Memoirs ofthe N. ‚York 
‚Bot. Garden VI. 1916. p. 105—123. pl. 11—15.) 


Die Verfasser erhielten die meisten hier bearbeiteten Meeresalgen von Lewis 
Radelitie, welche von demselben, etwa 23 Seemeilen entfernt vom Gestade 
bei Beaufort (in Nord-Carolina), gesammelt wurden. Die betreffende kleine Samm- 
lung ist von speziellem Interesse, da sie 2 Arten enthält, welche bisher nur aus Europa 
bekannt waren, und außerdem 7 Arten, die als neu erkannt wurden. Dieselben 
sind: Microchaete nana sp. nov., Derbesia turbinata sp. nov., Streblonema soli- 
_ tarium (Sauv.) De Toni (bisher bekannt von den Küsten von Frankreich, Süd-England 
und Süd-Irland), Phaeostroma 'pusillum sp. nov., Elachistea (Harv.) Griff. (bisher 
bekannt von den ‚Küsten von Sad-England und Frankreich), een recondita 


% 


(6) 


sp. nov., E. vagabunda sp. nov., Acrochaetium infestans sp. nov. und Acr. affine 
sp. nov. Microchaete nana, Streblonema solitarium, Phaeostroma pusillum, Acro- 
chaetium infestans und Acr. affine wachsen als Epiphyten auf Dictyota dichotoma, 
Erythrocladia recondita und E. vagabunda in den oberflächlichen Zellwandungen 
derselben Alge endophytisch. Auf den sehr guten Tafeln sind die neuen Arten dar- 
gestellt. CE 


Kylin, H. Über den Generationswechsel bei Laminaria digitata. 
(Svensk Botanisk Tidskrift X, 1916, p. 552—561. Mit 5 Abbild. 
im Text.) 


Ende 1815 erschien eine interessante Arbeit von C. Sauvageau (Compte 
rend. de l’acad. d. sc. t. 161 Paris) über die Sexualität einer Laminariacee Saccorhiza 
bulbosa, in welcher er nachwies, daß sich bei der Keimung der Zoosporen mikrosko- 
pisch kleine, männliche oder weibliche Gametophyten entwickelten, welche Sper- 
matozoiden bzw. Eier erzeugten, und daßaus dem befruchteten Ei eine neue Saccorhiza- 
Pflanze entwickelte, die also einen Sporophyten darstellt. 1816 sind dann zwei weitere 
Arbeiten vom selben Verfasser erschienen, in welchen nachgewiesen wird, daß sich 
auch Laminaria flexicaulis (= L. digitata), L. saccharina und Alaria esculenta in 
bezug auf den Generationswechsel in ähnlicher Weise wie Saccorhiza verhalten 
(Compt. rend. d. sc. t. 162). Angeregt bereits durch die erste Arbeit Sauvageaus 
hat nun der Verfasser im letzten Winter die Keimung der Zoosporen von Laminaria 
digitata und die Entwicklung der Jugendstadien dieser Pflanze verfolgt und gefunden, 
daß in der Tat auch bei dieser männliche und weibliche Gametophyten vorhanden 


„sind und die ausgebildete Laminaria einen 'Sporophyten darstellt. Der Verfasser 


. bestätigt und ergänzt demnach die Angaben Sauvageaus in wünschenswerter 
Weise und gibt eingehende Schilderungen seiner eigenen Kulturmethoden, der Kei- 
mung der Zoosporen, des männlichen und weiblichen Gametophyten und der Ent- 
wicklungsgeschichte des Sporophyten und erörtert seine Untersuchungsergebnisse 
durch recht gute Textfiguren. Die Laminariaceen sind noch nicht zytologisch unter- 
sucht und also die Reduktionsteilung noch nicht festgestellt worden. Es ist aber 

. wahrscheinlich, daß die Reduktionsteilung bei Laminaria bei der Teilung des Spo- 
rangienkerns stattfindet, wenn man bedenkt, daß das Sporangium einer Laminaria 
doch sicher mit dem Zoosporangium einer Cutleria und mit dem Oogon oder dem 
. Antheridium einer Fucus-Art homolog ist. : G: 


Smith, G. M. New or interesting algae from the lakes of Wisconsiü 


(Bull. al Botan. Club SAH, ‚1916, p. 471-483. With DR 
2). a 


; (7) 


neue Kombinationsnamen finden sich in der Arbeit: Pediastrum araneosum (Raci- 
borski) syn. P. angulosum var. araneosa Racib., Pediastrum araneosum var. rugulosa 
(G. S. West) syn. P. Boryanum var. rugulosa C. S. West und Micractinium quadri- 
setum (Lemm.) syn. Richteriella quadriseta Lemm. und R. botryoides var. quadri- 
seta Chodat. Außer zu diesen finden sich Bemerkungen noch bei Tetrastrum apicu- 
latum (Lemm.) Brunnth., Characium stipitatum (Bachmann) Wille, Schroederia 
setigera (Schröder) Lemm. und Micractinium pusillum Fres. Die sämtlichen Arten 
sind auf den Tafeln recht gut abgebildet. K>..#, 


Teiling, E.E Schwedische Planktonalgen II. Tetrallantos, eine neue 
Gattung der Protococcoideen. (Svensk Botan. Tidskrift 1916, 
Bd. X, H. 1, pp. 59—66.) 


Der Verfasser untersuchte die Algenflora eines bis I m tiefen sogenannten 
Söllenteiches in der Nähe von Skara in der Provinz Wästergötland. Das Phyto- 
plankton ist ein wahres, fast ausschließlich aus Protococcoideen, Desmidiaceen und 
Flagellaten bestehendes Heloplankton. Er fand darin an Arten und Varietäten 
38 Chlorophyceen, 22 Conjugaten, 3 Myxophyceen, 12 Flagellaten, 2 Peridineen. 
Die Diatomaceen fehlten merkwürdigerweise ganz. Unter den Chlorophyceen ent- 
deckte der Verfasser eine neue Gattung Tetrallantos mit der Art T. Lagerheimii, 
die in systematischer Hinsicht unter die Sorastrae der Familie Coelastraceae in die 
Nähe von Dimorphococcus A. Br. zu stellen ist und am nächsten mit Schmidleia 
J- Wolosz. und Schroederiella J. Wolosz. verwandt zu sein scheint, ferner eine neue 
Varietät von Staurastrum iotanum Wolle var. tortum und eine neue Art der Gattung 
Trachelomonas, Tr. Hystrix. Diese neuen Formen sind nebst Staurastrum connatum 
var. rectangulum Roy et Biss., Tetraedron siamense (W. et G. S. West) Wille, Scene- 
desmus bijugatus var. discoides Chod., Pediastrum Tetras (Ehrenb.) Ralfs und Arthro- 3 
desmus hexagonum Boldt auf den beiden Texttäfelchen abgebildet. G.H. 


Arthur, J. Ch. New species of Uredineae IX. (Bull. Torrey Botan. 
Club XLII, 1915, p. 585-593.) 


Der Verfasser hat im Bull. of the Torrey Botan. Club bereits acht Mitteilungen 
über neue Uredineen publiziert (vol. XXVIII, 1901, p. 661-666; XXIX, 1902, 
p. 227—231; XXXII, 1904, p. 1--8; XXXIH, 1906, p. 513—522; XXXIV, 1907, 
p- 583—592; XXXVII, 1910, p. 569-580; XXXVILL, 1911, p. 369—378) und läßt 
nun eine neunte diesen folgen, in welcher er 11 neue Formen veröffentlicht, von 
welchen er einige bereits seit längerer Zeit als neu betrachtet hat. Es sind dies: Uro- 
Pyxis Wootoniana auf Berberis haematocarpa Wooton von den Organ Mountains, 
New Mexico (Sammler: E.O. Wooton), Uromyces ornatipes auf Phrygilanthus 
Sonorae (S. Wats.) Rose et Dan. vom Cape San Lucus, Nieder-Californien, Mexico 
(J- N. Rose), Urom. abbreviatus auf Psoralea Purshii von Winnemucca in Nevada 
(Griffits u. Morris) und Psoralea Physodes Dougl. von Puget Sound Navy ; 
' Yard, Bremeston, Washington (E. Bartholomew), Puccinia Carnegiana auf 
_ Dipterostemon pauciflorus (Torr.) Rydb. von Tumamoc Hill, Tucson, Arizona (J- 
€. Arthur undF.D. Fromme, W.A. Cannon), Pucc. tumamocensis auf 
> Dipterostemon pauciflorus (Torr.) Rydb. von Tumamoc Hill, Tucson, Arizona (J. ö 
Arthur undF.D.Fromme), Puccinia agnita auf Claytonia megarrhiza (A. Gray) 
Pary von Cumberland Mine, Le Plata Mountains, Colorado (Baker, Earle 
nd Tracy), Pucc. Fraseri auf Hieracium scabrum Michx. von Pictou, Nova Scotia 


(8) 


(W. P. Fraser), Pucc. valida auf Dioscorea convolvulacea Schlecht. et Cham 
von Jalapa, Mexico (E. W. D. Holway), Pucc. Dondiae auf Dondia intermedia 
(S. Wats.) Heller von San Diego, California (M. E. Jones), Aecidium Farameae auf 
Faramea occidentalis (L.) A. Rich. von San Diego de los Bafios, Provinz Pinar del 
Rio, Cuba (Britton, Earle und Gager) und Uredo fatiscens auf Care 
Pseudo-Cyperus L. von Leland, Michigan (J. C. Arthur). Unter diesen neuen i 
Arten befinden sich folgende mit kurzem Entwicklungsgange: Uromyces abbre- 
viatus, Puccinia tumamocensis, P. agnita und P. Fraseri, die besonders interessant 
sind, weil sie auf gemeinen Wirtspflanzen leben, die auch Uredineen mit langem 


 Entwicklungsgang beherbergen. G.H. 


Bachmann, E. Ein kalklösender Pilz. (Berichte d. Deutsch. Botan 
Gesellsch. XXXIV, 1916, p. 581—591. Mit Taf. XVI.) 


Der betreffende Pilz ist unter dem Namen Arthopyrenia lichenum Arn. be 
schrieben worden, wird aber vom Verfasser zu Pharcidia als Ph. lichenum (Arn. 4 
Bachm. gestellt. Derselbe lebt als Flechtenschmarotzer auf verschiedenen Flechten, 4 
so Verrucaria maculiformis auf Kalkstein, Lecania Nylanderiana auf Mörtel, Acaro- 
spora fuscata auf Sandstein und Eisenerz, Psorotichia lutophila, Verrucaria papillosa 
und dolosa auf Kalkstein; auf dem Solnhofener Dachplattenkalk aber als Saprophyt 
in kleinen fruchtenden Lagern. Nach der C. Schroeterschen Einteilung der 
Litophyten gehört Pharcidia lichenum zu den Felshaftern und weil sie nicht” 
ganz in den Kalk versenkt ist, muß sie zu den kalklösenden Felsanwohner n 

gezählt werden. Die kalklösenden Eigenschaften des Pilzes sind sehr gering und seine 
Hyphen sondern demnach die kalklösende Säure nur in minimaler Mengeab. Toble 
gelangte bei der Untersuchung von Flechtenparasiten zu der Überzeugung, daß es 
für sie keine scharfe Grenze zwischen Parasit, Parasymbiont und Saprophyt gibt. 
So ist auch für Arthroraphis flavovirescens verschiedene Lebensmöglichkeit wahr- 
scheinlich. Bei Pharcidia liegt der Fall aber schwieriger, weil sich hier heterotrophe 
Ernährungsweise als Parasit auf Flechten und autotrophe auf rein anorganischer 
Unterlage gegenüberstehen. Doch muß man annehmen, daß Pharcidia lichenum 
auf dem Solnhofer Plattenkalk alles findet, was sie zu ihrem Lebensunterhalt braucht. 
Woher die Pflanze ihren Kohlenstoffbedarf deckt, ob von einem humusartigen Be- 

. standteil des Sediments oder von Rückständen ehemaliger Algenanflüge, wie sie sich 
auf Kalkoberflächen leicht ansiedeln, muß dahingestellt bleiben. Daß die Hyphen 

. von Pharcidia und auch die von anderen Pilzen nur sehr schwach lösende Kraft 
auf Kalk ausüben, dagegen die Flechtenpilze eine viel stärkere, deutet darauf hin, 
us die Flechtenhyphen die kalklösende Säure von ihren Gonidien, die ja Meister 
es der Kunst des Kalklösens sind, geliefert erhalten. G.H.? 


se, E. T. Dbevalfene on the fern rust ya 
Polypodii. : (Bull. Torrey Botan. Club XLIV, 1916, p. 195—199. 


Gewächshaus gewachsenes Material des auf Cystopteris fragilis (L.) Bernh. parasitisch 
Sage Pilzes. Seine Ergebnisse sind, yos die vörkotafuenden dickwandige 


(9) 
auf einer anderen Pflanze vorkommt. Interessant ist auch das Ergebnis der Unter- 


suchungen des Verfassers, daß die Hyphenzellen ohne Ausnahme zweikernig sind. 
GER: 


Dittrieh, G. Ein Todesfall nach dem Genuß von Inocybe frumentacea 
(Bull.) Bres. (Ber. d. D. Bot. Ges. 1916, p. 424—-427.) 


Verfasser berichtet über einen tödlich verlaufenden Fall des Genusses von 
Inocybe frumentacea, an dem der Lehrer Bokemüller in Aschersleben verstorben 
ist. Lindau (Dahlem). 


Dittrich, G. Verfütterung von Pilzen an Schweine und Ziegen. 
(Mitteil. der Deutsch. Landwirtsch. Ges. 1916.) 


— Pilze als Schweinefutter. (Mitteil. der Ver. Deutsch. Schweine- 
‚ züchter 1916, p. 194 —197.) 


Verfasser hatte bereits (cfr. Hedwigia 1916, p. 106) eine ganze Anzahl von Pilzen 
als Schweinefutter verfüttert und gibt nun hier eine vollständige Liste derjenigen 
Arten, die verfüttert werden können. Lindau (Dahlem). 


Fischer, E. Infektionsversuche mit der Uredinee Thecopsora sparsa 
(Wint.). (Sitz.-Ber. der Mitteil. der Naturf. Ges. in Bern 1916.) 


Von Arctostaphylos alpina wurden die Teleutosporen entnommen und eine 
Reihe von Abies, Picea und Larix damit infiziert. Schließlich wurden auf Picea 
excelsa Aecidien gefunden, welche Ähnlichkeit mit denen von Thecopsora minima 
hatten. Lindau (Dahlem). 
Gäumann, E. Zur Kenntnis der Peronospora parasitica (Pers.) 

Fries. (Centralbl. für Bakt. u. Par. 45, 1916, p. 576-578.) 


Bisher ist von den Peronosporeen noch nicht die Größe der Konidien dargelegt 
worden für die einzelnen Nährpflanzen. Dies versucht der Verfasser, der sich auf 
eine große Menge von Nährpflanzen bezieht, für die Art Peronospora parasitica. 
Er weist nach, daß die Konidien von 15,17 z Länge bei Erophila verna bis zu 27,81 u 
bei Nasturtium montanum variieren und verspricht über die Konsequenzen eine 
ausführliche Arbeit. Lindau (Dahlem). 


Kunkel, O0. The production of a promycelium by the aecidiospores 


of Caeoma nitens Burrill. (Bull. Torrey Botan. Club XL, 1913, 
p- 361—366. With fig.) 
Der Verfasser ließ die Aecidiosporen von Caeoma nitens Burrill, welches er auf 


Rubus irondosus bei New York sammelte, keimen und faßt die Ergebnisse dieser 
Keimversuche folgendermaßen zusammen: Die Aecidiosporen von Caeoma nitens 


. erzeugen bei regelmäßiger Keimung ein Promycelium. Dieses Promycelium besteht 
. aus5 Zellen. Die Stammzelle enthält keinen Zellkern, die anderen 4 Zellen enthalten. 


x 
x 


jede einen Kern. Jede einkernige Zelle trägt ein Sporidium auf einem Sterigma. 
Diese Sporidien keimen unmittelbar und jedes erzeugt ein sekundäres Sporidium 
oder einen Keimschlauch. Die Produktion eines Prothalliums bei diesen Aecidio- 


(10) 


sporen läßt vermuten, daß Caeoma nitens ein Rostpilz mit kurzem Entwicklungsgang 
ist, und veranlaßt Zweifel über den vorausgesetzten Zusammenhang dieses Pilzes 
mit Puccinia Peckiana. Caeoma ist der einzige Rostpilz vom Caeomatypus, welcher 
Aecidiosporen hat, von dem bekannt ist, daß er ein Promycelium hervorbringt. Die 
anderen Rostpilze, die Aecidiosporen besitzen, welche als Teleutosporen funktionieren, 
gehören zu der Gattung Endophyllum. GEH; 


Moesz, G. Gombäk a Szäva partjäröl. (Pilze von der Ufergegend 
der Szäva.) (Botanikai Közlemenyek XV, 1916, p. 81—92, mit 
deutschem Inhaltsbericht in den „‚Mitteilungen für das Ausland“ XV, 
1916, p. [21)—[25].) 


| Der Verfasser hat im Sommer 1915 während seiner militärischen Dienstzeit 

in der Umgebung der Gemeinde Jakovo und Kupinovo außer Phanerogamen auch 
Pilze gesammelt. Ein großer Teil der Sammlungen ist verloren gegangen, da aber 
noch keine mykologischen Angaben von der Ufergegend der Szäva oder Save vor- 
' liegen, so gibt der Verfasser eine Aufzählung des ihm ‚gebliebenen um Kupinovo 
gesammelten Restes derselben. Auffallend war der Mangel an höheren größeren Pilzen 
in der genannten Gegend. Im ungarischen Texte und auch im Autorreferat wird 
unter den aufgezählten Arten eine neue Lachnea lutea Moesz beschrieben. Außer- 
dem sind folgende bisher aus Ungarn unbekannte Arten aufgeführt: Uro- 
phlyetis pulposa (Wallr.) Schröter auf den lebenden Blättern und Stengeln von 
Chenopodium urbicum und Ch. glaucum, Uromyces Galegae (Opiz) Sacc. auf Blättern 
von Galega officinalis, Septoria bidentis Sacc. auf Blättern von Bidens tripartita 
Cercospora galegae Sacc. auf Blättern von Galega officinalis, Cercospora medicaginis 
El. et Ev. auf Blättern von Medicago arabica (L.) Huds. und Fusarium corallinum 
Sacc. in den Blütenähren von Heleocharis palustris. Bei einigen der aufgezählten 
Arten finden sich wertvolle Bemerkungen, so bei Septoria polygonicola (Lasch) 
Sacc., Ovularia tuberculiformis, Cercosporela cana Sacc., C. medicaginis Ell. et Ev. 
Fusarium corallinum Sacc. und Fusarium muculans Landri. Diese Bemerkungen 
sind auch im deutschen Autorreferat wiedergegeben und dort nachzulesen. Im 
ungarischen Text finden sich gute Texttäfelchen von analytischen Figuren und 
Habitusbildern von Lachnea lutea Moesz, Cercospora Galegae Sacc., C. medicaginis 
Ell. et Ev., Phaeoisariopsis griseola (Sace.) Ferr., Fusarium corallinum Sacc. und 
F, maculans Sandri. G. H. 


Howe, R.H. The genus Teloschistes in North America. (Bull. Torrey 
Botan. Club XLII, 1915, p. 579—583. With 2 text figures.) 


Die kleine Mitteilung enthält die Bearbeitung der drei in Nordamerika vor- 
kommenden Arten der Flechtengattung Teloschistes Norm. em. Th. Fries: T. flavi- 
‚ cans (Sw.) Norm., T. chrysophthalmus (L.) Th. Fries und T. villosus (Ach.) Norm. 
Der Verfasser gibt eine Charakteristik der Gattung, einen analytischen Bestimmungs 
ae, sel, die Synonymik, Beschreibungen, Angaben über geographische Verbreitung, 

macht Bemerkungen und führt die untersuchten Exsikkaten an. Die beiden Text- 
Ser enthalten ee pe nach Pre der Typen 


Santha, L s mamgk kill poläros tenyben. (Untersuch 
der Flechten im pe i 


(11) 
1916, p.99—101, Fig. mit deutscher Inhaltsangabe in den „Mitteil. 
f. d. Ausland“, p. [31]—[32).) 


Der Verfasser untersuchte das Verhalten der Physciaceen, die ja meist Flechten- 
säure in Kristallform enthalten, in polarisiertem Lichte. Er fand, daß für die einzelnen 
Arten sich keine großen Unterschiede nachweisen lassen, aber durch die Untersuchung 
im polarisierten Lichte sich doch gewisse Gruppen aufstellen lassen. Den Ergeb- 
1 nissen seiner Untersuchungen schickt er in Kürze die anatomische Beschreibung 
E des Thallus der Physciaceen voraus. Das Vorhandensein der Flechtensäure ist für 
die betreffende Art charakteristisch. Der Nachweis der Flechtensäure kann außer 
mit konzentrierter Kalilauge auch durch polarisiertes Licht sehr gut nachgewiesen 
werden. Es genügt die Untersuchung bei 70—80facher Vergrößerung zu vollführen, 
wobei die Gewebeschichten, welche Flechtensäure führen, auf dunklem Grunde als 
helle Streifen hervortreten. Auf Grund der Untersuchungen der bisher im polari- 
sierten Lichte beobachteten Arten lassen sich bei den Physciaceen vier, resp. fünf 
Typen (Gruppen) unterscheiden: 


1. Gruppe. Stellaris. Die braun gefärbte Lage der oberen Rinden- 
schicht zieht sich im Thallus als heller Streifen, während der übrige 
Teil dunkel bleibt. 

2. Gruppe. Aipolia. Die braun gefärbte Lage der oberen Rindenschicht 
und die Markschicht sind heil, der übrige Teil des Thallus dunkel. 

3. Gruppe Dimidiata. Die ganze obere Rindenschicht bis zur Gonidien- 
schicht ist hell, der übrige Teil des Thallus dunkel. 

4. Gruppe. Pulverulenta. Die äußerste farblose Lage der oberen 
Rindenschicht ist hell, der übrige Teil des Thallus dunkel. 

5. Gruppe. Obscura. Der ganze Thallus bleibt dunkel. 


G. H. 


Szatala, Ö. Adatok Ung värmegue zuzmöflöräjanak ismeretehez. 
(Beiträge zur Flechtenvegetation des Komitates Ung.) (Botanikai 
Közlemenyek XV, 1916, p. 17—50, mit deutscher Inhaltsangabe 
in den „Mitteilungen für das Ausland‘, p. [9]—110].) ne 

In lichenologischer Beziehung ist das Komitat Ung eines der weniger bekannten 

Komitate. Bisher waren nur 110 Arten, Varietäten und Formen aus demselben 

bekannt. Um diesem Mangel in bezug auf die Erforschung der Lichenenflora des 

betreffenden Komitats abzuhelfen, machte der Verfasser in den Jahren 1910 bis 1914 

mehrfache Exkursionen in das zwischen den Flüssen Laborc und Ung gelegenen 
.  Vihorlat-Gebirge und verbrachte zwei Tage in der Ortschaft Fenyvesvölgy in der 
Nähe des Quellengebietes des Ung-Flusses zu. In der ersten Sommerhälfte des 
. Jahres 1914 durchforschte er dann den Sinatoria genannten Teil des Sinya polyana- 
Gebirges und machte später eine Exkursion auf die Polonia Runa benannte Alpe. 
In der ‚Arbeit wird nur ein Teil des an diesen Orten gesammelten Materials angeführt. 8 
Dieser bisher bearbeitete Teil des Materials ergab 59 Genera, 217 Arten und 72 Varie- 
: täten resp. Formen. Darunter sind neu für Ungarn 2 Arten, 2 Varietäten und 3 Formen ; 
. Essind dies: Conotrema urceolatum (Ach.) Tuck.; Peltigera erumpens (Tayl.) Wainio. 
. Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. var. adpressa Mer.; Pyrenula nitida (Weig.) Ach. 
i. Hlavescens Malb.; Pertusaria amara (Ach.) Nyl. f. isidiata Harm. — Erwähnensw: rt 
ist noch Parmelia pilosella Hue wegen ihrer geographischen Verbreitung. Diese 
Ylechte, welche aus Ungarn zuerst Zahlbruckner aus dem Nachlaß Lo ka 


(12) 


veröffentlichte, schien nur in Südeuropa verbreitet zu sein, ihr Vorkommen im Ko. 
mitate Ung spricht aber dafür, daß sie in Mitteleuropa heimisch sei. 1 Art und 3 Varie- 
täten hat der Verfasser unter ein anderes Genus gestellt. G. H. 


Campbell, D.H. The archegonium and sporophyte of Treubia insignis 
Goebel. (Americ. Journ. of Bot. III, 1916, p. 261-273. With 
6 text fig.) 


Der Verfasser sammelte in der Nähe von Tjibodas auf Java gutes Material 
des genannten Lebermooses, welches er zur Untersuchung der Entwicklung d 
Archegonien und Sporophyten benutzen konnte. Wir gehen hier auf die Einzel 
ergebnisse der Untersuchung nicht ein, sondern nur auf die Schlußfolgerungen d 
Verfassers auf die verwandtschaftlichen Beziehungen der Gattung Treubia. 

Die meisten Verfasser stimmen überein, daß Treubia mit den akrogynen be- 
laubten Lebermoosen gemeinschaftliche Kennzeichen hat und diese in gewissem 
Sinne mit den typischen anakrogynen Formen verbinden. Unter den letzteren sin 
die Gattungen Fossombronia, Ptalophyllum und Noteroclada meist in nähere Ver- 
wandtschaft gebracht worden. Cavers hat in seiner zusammenfassenden Über- 
sicht über die Hepaticae (New Phytologist Reprint Nr. 4, Cambridge 1911) die An: 
sicht ausgesprochen, daß diese von Pellia-ähnlichen Vorfahren abstammen, er sieht 
indessen Fossombronia als sehr nahe verwandt zu den Akrogynen an. Es scheint 
wahrscheinlicher, daß Treubia zu den Akrogynen in näherer Verwandtschaft steht, 
als Fossombronia. Dies wird durch die Beschaffenheit der Blätter, die Apikalzell 
und die Gruppen der Archegonien bezeugt. Es ist mindestens unmöglich, daß di i 
dorsalen Schuppen dem dorsalen Lappen von solchen laubigen Lebermoosen homolog 
seien, welche ein zweilappiges Blatt zeigen, z. B. Madotheca, Frullania usw. Schili- 
ner, der Noteroclada untersuchte, zog den Schluß, daß sie mit Treubia nahe ver- 
wandt sei und das Endprodukt einer Entwicklungsreihe, von der Fossombronia ei 
2 niederes Glied sei. Fossombronia unterscheidet sich vom Pellia-Typus sehr und i 
At in mancher Hinsicht Geothallus viel ähnlicher, welcher dagegen unzweifelhaft ın 
naher Beziehung zu Sphaerocarpus steht. Es ist möglich, daß die Fossombroni 
Reihe (einschließlich Petalophyllum, Noteroclada und Treubia) sich direkt vom 
Sphaerocarpus-Typus herausgebildet hat und nicht mit der Pellia-Reihe nahe ver 
wandt ist. Überdies ist es nicht unwahrscheinlich, daß von der Fossombronia-Reihe 
die Akrogynen oder doch teilweise abstammen. Sollte diese Hypothese richtig sei 
würde sie die Ausschließung der Formenreihe — Fossombronia, Treubia — v 
den Codohiaceen und ihre Anschließung an die Sphaerocarpales notwendig machen. 

, H. 


Dixon, H. N. New and rare African mosses, Ei Mittens he 
barium and other sources. (Bull. Torrey Botan. Club x 
1916, p. 63-81. With plate 1.) 


Die Aufzählung umfaßt 28 Laubmoose. Darunter sind neu: Campylopı 
(Eucampylopus $ Trichophylli) angolensis Machado et Dixon aus Angola, gesamme 
von J. de Carvalho, Bryum (Eubryum $ Rosulata) canariensiforme Dixon 
vom Kap der Guten Hoffnung, gesammelt von C. u. Hobkirk, Thamni 
gapense Broth. et Dixon von Kapstadt, mitgeteilt von G. Webster, En 
brevirameus Dixon aus Natal, gesammelt von H. A. Wager, Fabronia (aus d 
neuen Sektion Gymo-ischyrodon) Wageri Dixon von Kapstadt, gesammelt 
HA. Waker, en er Dixon von y 


. EEE : 


Pi: as) 


gesammelt von E. Sadler, Lindbergia haplocladioides Dixon von dem Rydal 
Mount bei Pretoria, gesammelt von H. A. Wager, Drepanocladus Hallii Broth. 
et Dixon vom Kap der Guten Hoffnung, gesammelt von S.W. Hall, Plagiothecium 
"nitens Dixon von -Solai am Mount Kenya, Britisch Ostafrika, gesammelt von 
R. Kemp, und Rigodium dentatum Dixon von Pretoria in Transvaal, mitgeteilt 
von Hilderic Friend. Als neue Namenskombination ist zu erwähnen Tortula 
Eubryum (C. Müll.) Dixon syn. Barbula Eubryum C. Müll. Von den älteren auf- 
gezählten Arten ist zu erwähnen Microthamnium saproadelphum C. Müll. von Mau- 
ritius, bisher nur aus Kamerun bekannt. Bei vielen anderen älteren Arten finden 
sich Bemerkungen über die geographische Verbreitung und die Verwandtschaft 
und Ergänzungen und Berichtigungen der Synonymik und der vorhandenen Be- 
schreibungen usw., auf die wir hier nur aufmerksam machen. Auf der Tafel sind die 
neuen Arten mit Ausnahme von Campylopus angolensis dargestellt. GH: 


Be 


EFETEETTTETTTE 


Györffy, J..et Peterfi, M. Schedae et: animad-versiones diversae ad 
„Bryophyta regni Hnsahee exsiccata, edita a sectione botanica 
Musci Nationalis Transsilvanici“. Tom. 1, Nr. 1--50 (vide Tab. 
I—III, fig. I). Botanikai Müzeumi Füzetek — Botanische Mu- 
seumshefte I, 1915, p. 10-73. 


Im ersten Hefte der im vorigen Jahre von Istvän Györffy gegründeten, 
neuen ungarischen botanischen Zeitschrift veröffentlicht derselbe mit M. Peterfi 
die oben in der Überschrift genannten „‚Schedae‘, welche außerdem der von diesen 
i Autoren herausgegebenen Sammlung von ungarischen Moosen beigegeben sind. 

Sowohl wie die Moossammlung, wie auch die oft mit kritischen Bemerkungen ver- 
sehenen ‚„Schedae‘ werden von allen Moosfreunden mit Freuden begrüßt werden.- 
Ist doch die Moosflora Ungarns an seltenen und in pflanzengeographischer Hinsicht 
interessanten Arten sehr reich. Wenn auch zahlreiche Botaniker um die Erforschung 
der Moosflora Ungarns’ sich bemüht haben und vor etwa drei Jahrzehnten ein zu- 
sammenfassendes Werk: ‚A magyar birodalom mohflöräja‘ -(die Moosflora Ungarns) 
Budapest 1885 von Fr. Hazslinsky erschienen ist, so war es doch sehr nötig, 
die in früherer und auch in neuerer Zeit aufgestapelten Moosschätze kritisch zu 
sichten und zu bearbeiten. Eine speziell ungarische Moosexsikkatensammlung ist 
bis jetzt nicht herausgegeben worden und in den ausländischen Exsikkatensamm- 
‚lungen sind nur wenige Nummern aus Ungarn zur Ausgabe gelangt. 

Es ist daher sehr anerkennenswert, daß die genannten Forscher es unter- 
‚nahmen, eine Exsikkatensammlung ungarischer Moose mit zahlreichen, wissen- 
schaftliche Notizen bringenden „Schedae‘‘ herauszugeben. Damit ist denn auch 

der erste Schritt zu einer kritischen Bearbeitung der Moosflora Ungarns gemacht. = 
In dem Vorwort zu den „Schedde“ gehen die Verfasser auf die Geschichte der Er- 

_ forschung der Moosflora Ungarns ein, nennen die Botaniker, welche an dieser teil- 

nahmen, und führen die Nummern der außerungarischen rar ar unter 
welchen ungarische Moose ausgegeben worden sind. & 

: Die einzelnen Faszikel des neuen keiner immer. 50 Numnerzs \ 

enthalten, je nach Umständen beabsichtigen die Herausgeber 1 oder 2 Faszikel jähr- 3 

; lich zu geben. Leider erscheinen ‚aber die „Bryophyta regni Hungariae exsiccata“ & 


(14) 


Sendtneriana (B. E.) Limpr., Pleurochaete squarrosa (Brid.) Lindb., Schistidium 
brunnescens Limpr. (hierzu Taf. III), Grimmia anodon B. E. (nach Loeskes 
Auffassung ist diese Art ein Schistidium, Györffy bekämpft diese Auffassung), 
Splachnum sphaericum L. Ga 


Kern, F. Beiträge zur Moosflora der Salzburger Alpen. (Jahres- 
bericht der Schles. Gesellsch. f. vaterl. Kultur 1915, p. 24—35.) 


Die Salzburger Alpen sind seit alter Zeit bryologisch gut erforscht worden, 
in früherer Zeit besonders durch Sauter, später durch Breidler und viele 
andere. Doch sind einige Gegenden vorhanden, aus denen die Moosflora noch ganz 
unbekannt ist, so die Umgebung von Unken, die Loferer und Leoganger Steinberge, 
ferner der nördlich der Salzach liegende Gebirgskamm, zu dem die Schmittenhöhe, 
gehört. Diese Lücken in der bryologischen Kenntnis dieses Gebietes wollte der Ver- 
fasser im Sommer 1915 ausfüllen und. besuchte die Klammen dieser Gegenden, ferner 
ein Blockchaos auf der Loferer Hochalpe, ferner das steinerne Meer, die Schmitten- 7 
höhe, den Schrannkogel, den Maurerkogel und den Schwarzkopf im Fuscher Tale. 
Das Verzeichnis der vom Verfasser gesammelten Laub- und Lebermoose, aus dei 
jedoch die allgemein verbreiteten Arten der Laubmoose weggelassen wurden, während 
bei den Lebermoosen alle Funde aufgeführt sind, enthält manche interessante, so! 
Hymenostomum tortile var. alpinum nov. var. am Maurerkogel (auch vom Verfasser 
in den Brentadolomiten und auf dem Kony in der Hohen Tatra gesammelt), Tricho- 
stomum Fleischeri Bauer, welches wahrscheinlich dem Formenkreis von Tortel 
tortuosa angehört, am Reifhorn in den Loferer Steinbergen, die zweifelhafte Grimmia 

_ andreaeoides, Mnium Blyttii (neu für das gesamte Alpengebiet); ferner für Salz 
burg neue oder hier seltene Moose: Mnium hymenophylloides und die Lebermoose 
Clevea hyalina, Reboulia hemisphaerica (wahrscheinlich neu für Salzburg), Arnellia 
fennica, Lophozia Kunzeana, L. longidens, L. guttulata, L. Hornschuchiana, L 
heterocolpos, Pedinophyllum interruptum, Odontoschisma Macouni, Calypogei 
suecica, Scapania irrigua, Sc. Amer Sc. caleicola und Madotheca Baueri. 

x a GH 


Kern, F. Beiträge zur Bioosibes der Pyrenäen. (Jahresbericht d 
Schles. Gesellschaft für vaterländ. Kultur 1914, p. 34—40.) 


Der Verfasser besuchte im Sommer 1913 die Pyrenäen, um dort Moose zu sam 
meln, und gibt in der vorliegenden kleinen Mitteilung einen Bericht über seine Aus“ 
beute. In der Einleitung bespricht er kurz die Topographie, ‘das Gestein und di 
Pflanzendecke im allgemeinen, führt dann die hauptsächlichsten Forscher an, welche 
sich mit der Erforschung der Moosflora der Pyrenäen beschäftigt haben. Solche 

nd: RE NER Letterstett, Husnot, Gonlard, The 

or, Du  Jeanbernat, ‚Renauld, Dixon, Nicholso: 
IM all er II. Diejenigen von diesen KARTETNER ae Werke 


(15) 

nicht ausführen und besuchte nur einige Orte in der Umgegend von Gavarnie und 
im Maladettagebiet das spanische Val d’Aran mit dem Vallon de Colomös und dem 
Passe Pla de Beret, sowie auf der Südseite das sehr lange Val Noguera Pallaresa. 
Das vom Verfasser gegebene Verzeichnis der von ihm gesammelten Moose enthält 
42 Arten der Bryales und 10 der Hepaticae. Darunter befindet sich eine neue Grimmia: 
Gr. pyrenaica, eine zwergige Art vom Habitus einer Weisia, die der Gr. caespiticia 
am nächsten steht. 

Die Moose der montanen Region sind mit wenigen Ausnahmen dieselben, die 
in den schlesischen Bergen vorkommen. Nach den Angaben in der bryologischen 
Literatur scheint die Anzahl der alpinen Spezies in den Pyrenäen eine geringere, 
als in den Alpen zu sein, doch liegt dies jedenfalls nur daran, daß die höheren Re- 
gionen, hauptsächlich auf der spanischen Seite, bryologisch noch zu wenig bekannt 
sind. RE: 


Müller, Karl. Die Lebermoose. (Dr. L. Rabenhorsts Krypto- 
gamenflora von Deutschland, Österreich und der Schweiz, VI. Band, 
24.—28. Lieferung.) 

Lieferung 24 bringt die Beschreibung der Jubuleae mit den Gattungen Frullania, 
Jubula, Phragmicoma, Harpalejeunea, Drepanolejeunea, Microlejeunea, Lejeunea, 
deren Fortsetzung in Lieferung 25 mit Cololejeunea und Colura folgt. Hier machen 
die Anthocerotales mit Anthoceros und Notothylas den Beschluß des systematischen 
Teiles des Werkes. Bis zuletzt hat der Verfasser auf ausführliche Beschreibungen 
der Gattungen und Arten, auf sorgfältige Behandlung der Unterscheidungsmerkmale, 
der ökologischen und geographischen Gesichtspunkte Wert gelegt, und auch die 
illustrative Ausstattung hat ständig mit denen der früheren Lieferungen Schritt 
gehalten. Daß der systematische Teil mit der eigenartigen Gruppe der Anthocerotales 
schließt, ist auch bei K.Müller nicht der Ausdruck einer bestimmten Überzeugung 
über ihre Stellung im System, sondern sie steht am Schluß, wie sie ebensogut am 
Anfang stehen könnte, weil sie eben noch immer ‚incertae sedis“ ist. — Die Nach- 

. träge zum beschreibenden Teil begi in der 25. Lieferung, füllen die 26. aus und 
enden in der 27. Sie sind daher so umfangreich, daß ich auf Einzelheiten kaum ein- 
gehen kann. Es werden zahlreiche neue Standorte, aber auch neue oder für das 

Gebiet neue Arten nachgetragen, Metzgeria fruticulosa Evans, Fossombronia Loitles- 

bergeri Schiffner, F. echinata Macvicar, Haplozia pusilla C. Jensen, H. oblongifolia 

K. M., Sphenolobus scitulus Stephani, Lophozia jurensis Meylan, Cephalozia macro- 
Slachya Kat u. a. m. Einen nicht geringen Teil der Nachträge nehmen polemische 

 Ausei dersetzungen mit Auslassungen Professor Schiffners ein. — Es folgt alsdann 

ein Abschnitt über die geographische und ökologische Verbreitung der europäischen 
Lebermoose, wobei der Verfasser u. a. zu dem Ergebnis kommt, daß die Lebermoose 

‚ sich für pil graphische Zwecke in vielen Fällen mit Nutzen heranziehen 

lassen; hierauf ein % Kopıll über die „Florenelemente‘ mit ausführlichen Tabellen. _ 

Mit dem die Seiten 849 bis 946 umfassenden starken Schlußheft 28 liegt 
> Karl Müllers Lebermooswerk „nach elf arbeitsreichen Jahren‘ abgeschlossen 
‚vor. Das Heft behandelt die vertikale Verbreitung. der Lebermoose, dann in aus- 

: ‚ihr: gaben, ein Verzeichnis der Ab- 


(16) 


Bearbeitung, daß sie überall aus starrer Systematik in das Leben der Moose hinein 
greift. Dies sowie die hervorragende Fülle ausgezeichneter Abbildungen, darunter 
die lebenswahren P. Janzens, die wahre „Moosporträts‘‘ sind, machen die Be- 
nutzung des Buches ebenso angenehm, wie es für Hepatikologen unentbehrlich ist. 
Mag die strenge Fachkritik auch hier und da etwas zu verbessern finden, so ändert 
das nichts am Gesamturteil: hier hat ein Kundiger ein gutes Stück seines Lebens 
an die Schaffung eines Werkes von dauerndem Wert gesetzt! Der Verfasser ist noch 
zu jung, als daß man es sein Lebenswerk nennen könnte. Er kann stolz darauf sein, 
in jungen Jahren eine Leistung vollbracht zu haben, wie sie sonst nur älteren For- 
schern beschieden zu werden pflegt. L. Loeske (Berlin). 


Williams, R. S. Mosses of the Philippine and Hawaiian Island 
collected by the late John B.Leiberg. (Bull. Torrey Botan 
Club XLII, 1915, p. 571—577.) 


Der Verfasser zählt 57 Arten von Laubmoosen von den Philippinen-Inseln 
und 3 Arten von den Hawaii-Inseln auf. Unter den ersteren sind neu: Dicranella 
(Anisothecium) Leibergii und Barbula lobayetensis, und unter den letzteren Hymeno- 

 stomum ovale und Claopodium hawaiense. 7.5 


“ .— Peruvian mosses. (Bull. Torrey Botan. Club XLIII, 1916 
 p. 323—334. With plates 17—20.) 


Der Verfasser bestimmte und bearbeitete die Sammlungen, welche Harr 
Ward Foote auf der Yale Peruvian Expedition von 1911 und Cook un 
Gilbert auf der Yale University-National Geographic Society Peruvian Expe : 
dition vom Jahre 1915 mit Ausnahme von 3 Arten, die von HBiram Bin gham 
gesammelt wurden, machten. Die Aufzählung enthält 71 Arten Laubmoose. Neu 
sind darunter: Leptodontium integrifolium, Globulina peruviana, Tortula laceri 
folia, Grimmia rivulariopsis, Bryum biforme, Hygrohypnum peruviense. Als neue 
Na kombination wird aufgeführt: Drepanocladus longifolius (Wils.) syn. Ambly- 
stegium longifolium Wils. Die Tafeln enthalten gut ausgeführte Habitusbilder un‘ 
analytische Figuren der neuen Arten. GH: 


‚Christensen, C. Maxonia a New Genus of Tropical American Ferns. 
(Smithsonian Miscellaneous Collections. Vo1.66, Nr.9, p.1—4, 191 


Unter dem Namen Dicksonia apiifolia ist von Swartz ein Farn beschrieben 
worden, der von OÖ. Kuntze, dem auch Maxon folgte, zu Dryopteris und 
von Christensen zu Polystichum gestellt wurde. Letzterer hat diesen Farn 
.  nenerdings untersucht und gefunden, daß dieser Farn der Repräsentant einer 

neuen Gattung ist, die durch ihre Charaktere zwischen der Gruppe, welche aus Dry 
opteris amplissima, Dr. macrostegia und Dr. ochropteroides gebildet wird, und der 
Gattung Polybotrya steht. Derselbe hat wie Polybotrya dimorphe Blätter und ein 
dickes Rhizom, das, von Schuppen bekleidet, an Baumstämmen oder vielleicht aucl 
an Felsen wie die Rhizome von Polybotrya osmundacea, Polystichum adiantiforme 
_ und Davallia canariensis emporklettert, und den von Cystopteris und Davallia ähn- 
liche Indusium besitzt, Charaktere, welche den Verfasser veranlassen, ‚die Pflanze 


tung stellt der Verfasser außer Maxonia apiifolia ($w.) C. Chr., deren Heimat Jamaica 
und Cuba ist, eine zweite Art: M. apiifolia dualis (Donn. Sm.) C.Chr 
dium ah a el aus Guatemala. en 


(18) 


Christensen, C. New Ferns from Madagascar. (Arkiv för Botanik, 
Bd. 14, Nr. 19, 1916, p. 18, pl. 1-2.) 


Der Verfasser beschreibt einige neue Farnarten, die sich unter der Sammlung 
vorfanden, welche während der Schwedischen Madagaskär-Expedition 1912—13 


von Afzelius und Palm zusammengebracht wurde. Es sind: Dryopteris 
Palmii (Lastrea), der Dr. oligocarpa (Willd.) O. Ktze. sehr ähnlich, Dr. Alzelii (Lastrea), 
nahe verwandt der Dr. thelypteris, Dr. blepharorachis (Ctenitis), ähnlich der Dr. 


Poolii C. Chr. und Dr. biformis (Boiv.) C. Chr., Dr. gladiata (Cyclosorus) aus der 
Gruppe der Dr. pennigera (Forst.) C. Chr., Dr. parvisora, ähnlich im Aussehen dem 
coreanischen Athyrium pterorachis Christ. und dem ostasiatischen Diplazium de- 
currenti-alatum (Hk.) C. Chr. Die Stellung der letzteren Art ist zweifelhaft. An- 
scheinend bildet sie eine eigene Gruppe, die Athyrium, resp. Diplazium nahesteht. 
Außer diesen Dryopteris-Arten werden noch zwei neue Asplenien beschr.eben: Aspl. 
Rosendahlii (Euasplenium), verwandt mit A. Gautieri Hook. und Aspl. supraauritum, 
eine Unterart von Aspl. lineatum Sw. Auf den Tafeln sind die neuen Arten nach- 
Photographien und Zeichnungen dargestellt. GEH: 


Foerste, Aug. E. Dictyophlois reticulata gen. et sp. nov. (Bull. 
Torrey Botan. Club XLII, 1915, p. 675—677. With plate 33.) 


Dictyophlois ist eine neue fossile Gattung der Sigillariaceen, von welcher sich 
Rizophoren vorfinden mit solchen von Stigmaria ficoides in der Nähe von Sample, 
zwei englische Meilen von Stephensport, Breckenridge County in West-Kentucky, 
in Sandsteinschichten, die dem tieferen Teil der Chester-Abteilung der Subkarbon- 
felsen angehören. Die Art wurde D. reticulata vom Verfasser benannt. Die Be- 
schreibung und die Unterschiede von Stigmaria ficoides mögen in der Abhandlung 
selbst nachgesehen werden. G..H. 


Knowlton, F. H. A new fossil Selaginella from the lower tertiary 
of Montana. (Torreya XVI, 1916, p. 201—204.) 


Die neue fossile Selaginella erhielt der Verfasser von A. ]. Collier aus 
einem Kohlenfelde im nordöstlichen Montana. Das Material war ganz außerordent- 
lich gut, so daß die feinste Struktur erhalten war und an demselben auch Blüten 
mit Sporangien erkannt werden konnten. Der Verfasser benannte die Art S. Collieri, 
welche wohl am nächsten mit Selaginella apus (L.) Spring verwandt ist. Die Pflanzen, 
welche sich mit S. Collieri zusammen als Fossilien fanden, lassen auf die Beschafien- 
heit des Ortes, an welchem die Selaginella gewachsen ist, schließen. Es sind eine 
Alge, Wurzeln eines Equisetum, ein Riedgras, ein Farnkraut (Onoclea sens.bilis 

 fossilis), ein Blatt anscheinend von Potamogeton und ein Wirtel von Blättern tra- 
gendes Stämmchen, das unter dem Namen Trapa? microphylla Lesq- bekannt ıst. 
Die die kleine Mitteilung begleitende Tafel enthält 6 Figuren von besonders guten 
Stücken der fossilen Selaginella, die nach Photographien wiedergegeben sind. Im 
Anschluß an die Beschreibung der neuen fossilen Selaginella zählt der Verfasser 
die aus der u aaa bekannten als ee gedeuteten Fossilien auf. 
x ee BR 


Piekett, F. 1,55 Res of the prothallia of ER rhizo- 
phylius to aeeen. (Bull. aoreg. Botan. Club XL 1913, 


(18) 


Der Verfasser hat Prothallien von Camptosorus rhizophyllus der Austrock- 

nung in freier Luft ohne der direkten Einwirkung des Sonnenlichts ausgesetzt, in 4 

' Verhältnisse, die durchschnittlich den verschiedenen in der Natur sich findenden ” 
entsprechen, und gefunden, daß sich reife Prothallien unter solchen Bedingungen “ 

bilden konnten. Auch hat er Prothallien der künstlichen Austrocknung durch Ein- 

wirkung von wasseranziehenden Mitteln wie Glyzerin und Schwefelsäure ausgesetzt 

= und gefunden, daß sie auch solche außergewöhnliche Bedingungen, wie sie sich auch 
in der Natur vorfinden, aushalten. Es ist daher kein Zweifel, daß der Widerstand 
gegen Austrocknung der Prothallien ein effektiver Faktor bei der Anpassung an den 

Standort bildet. G.H. 


Pickett, F.L. A peculiar form of Pellaea atropurpurea Link. 
(American Fern Journ. IV, 1914, p. 97—101.) 


Der Verfasser beschreibt eine Form von Pellaea atropurpurea und vergleicht 
dieselbe mit der Hauptform. Derselbe vermutet schon unter dieser Form die Pellaea 
glabella Mett. (Kuhn in der Linnaea XXXVI, 1869, p. 87), von welcher er weder 
die Originaldiagnose noch Typuspflanzen gesehen hat. Nach seiner Beschreibung 
kann kein Irrtum sein, daß es sich um Pellaea glabella handelt. G.H. 


. 


Slosson, Magaret. Notes on Trichomanes I. The identity of Tricho- 
manes pyxidiferum L. (Bull. Torrey Botan. Club XLII, 1915, 
p- 651—658. With plates 30 and 31.) 


Die Verfasserin erörtert, daß Linn&s auf die Abbildungen bei Plumier 
(Fil. p. 74, tab. 50) und Petiver (Fil. p. 104, tab. 13, f. 13) als Trichomanes 
pyxidiferum aufgestellte Art identisch ist mit Tr. junceum Christ. aus Mexico, nicht 
aber identisch mit der von Hedwig als T. pyxidiferum beschriebenen und ab- 
gebildeten Pflanze (Fil. Gen. et Sp. pl. pl. 3, f. 2 und c) ist, und daß die letztere ent“ 
spricht dem Trichomanes hymenophylloides Van den Bosch (syn. Tr. leptophyllum 
van den Bosch, nicht A. Cunningham und auch Tr. pyxidiferum Hook. et Grev. 
aber nicht L.). Für beide Arten gibt sie die Fundorte an, von welchen sie Exemplare 
untersuchen konnte. Tr. pyxidiferum ist danach gefunden worden in Santo Domingo, 
Cuba, Jamaica, Mexico, Peru, Columbien, Bolivien und im Kapland, Tr. hymeno 
phylloides van den Bosch in Portorico, Santo Domingo, Cuba, Jamaica, Guadeloupe, 
Martinique, St. Kitts, Montserrat, Grenada, St. Vincent, Trinidad, Mexico, Guade- 
mala und Columbien. Auf den Tafeln sind die Figuren Plumiers, von Hooket 
und Grevilles und Hedwigs nebst Blättern und vergrößerten Blatteilen 
von Exemplaren beider Arten reproduziert. a G.H4 


Van Alderwerelt van Rosenburgh, C.R. W. K. The Amboina Pterido- 
te eollected by €. B. Robinson. (Philippine Journ. © 
Sci. XI, 1916, pp. 101-123, pls. V-VL) ger: 


5 Die Abhandlung ist wichtig, weil dieselbe die Identifikation der in „Ru 
 Pphius Herbarium Amboinense‘ beschriebenen Pteridophyten bringt. Der 
= 5. Dezember 1913 ermordete Sammler C. B. Robinson hat schon den größ 
Teil dieser definitiven oder wahrscheinlichen Identifikationen vorgenommen und ( 
Verfasser | hat nun diese Arbeit fertiggemacht. Die Sammlung Robinsons 

'eil mit Zetteln mit der Überschrift „Plantae Rhumphiänae Amboinens 
Rampb; usschen und den! ri ae wissenschaßllichin Na 


(19) 


zum andern Teil mit Zetteln mit der Aufschrift ‚„‚Reliquiae Robinsonianae‘ ver- 
teilt worden. Es werden 77 Arten und 5 Varietäten aufgezählt. Unter diesen sind 
ganz neu: Trichomanes minutissimum, Tr. pervenulosum, Alsophila amboinensis, 
Als. Rumphiana, Dryopteris pseudoarbuscula, Adiantum Robinsonii, Drymoglossum 
fallax, Selaginella Robinsonii. Folgende neue Kombination findet sich: Gleichenia 
microphylla var. semivestita (Lab.) syn. Gl. semivestita Lab.; ferner folgende Be- 
merkungen zur Synonymik: Dryopteris intermedia (Bl.) ©. Ktze. syn. Dr. rhodolepis 
C. Chr. p. p.; Aspidium repandum Willd. syn. Asp. pachyphyllum Kze.; Asp. per- 
soriferum Copel. und Tectaria crenata Cav.; Humata subtilis v. A. v. R. syn. H. 
perpusilla v. A v. R., Lygodium dimorphum Copel. syn. Lyg. novoguineense Rosenst. 
Am Schluß der Arbeit ist noch eine Liste abgedruckt der von Rumphius im 
Herbarium Amboinense beschriebenen und abgebildeten Pteridophyten mit Angabe 
der jetzt geltenden Namen, wobei diese nicht von Robinson gesammelten Arten 
in Klammern gefaßt sind. Auf den Tafeln sind die beiden neuen Trichomanes und 
das neue Drymoglossum dargestellt. GH. 


Wuist, Elisabeth D. Branched prothallia in the Polypodiaceae. 
(Bull. Torrey Botan. Club XLIII, 1916, p. 365—382. With 15 text 
figures.) 

Die Verfasserin zog in Kulturen verzweigte Prothallien von Adiantum bellum, 

A. Capillus-Veneris, A. cardiochlaena, A. cuneatum, A. trapeziforme, Asplenium 

bulbiferum, Aspl. Filix femina, Aspl. platyneuron, Camptosorus rhizophyllis, Onoclea 

sensibilis, Phegopteris polypodioides, Pteridium aquilinum, Scolopendrium vulgare, 

Woodsia obtusa und Woodwardia virginica. Verzweigte Prothallien entwickeln sich 

in destilliertem Wasser, auf Erde und in Nährlösungen. Dieselben wurden nicht 

in einer bestimmten Periode der Entwicklungsgeschichte gebildet, sondern können 
erzeugt werden 1. durch jede Filamentzelle, 2. durch Teilung der letzten Filament- 


zelle, 3. am Rande und an der Spitze des ausgebreiteten Teils der Prothallien. Die’ 


; Verzweigung war sowohl dichotom als auch monopodiäl. Eine bestimmte Beziehung 
ist zwischen Verzweigung und der Ernährung vorhanden. ; G3H.; 


Dodge, B. O0. The effect of the host on the morphology of certain 
species of Gymnosporangium. (Bull. Torrey Botan. Club, XLIV, 
1915, p- 519-542. With plates 28 and 29.) Bi 


Die Abhandlung bringt nach einer Einleitung 6 Tabellen. Die erste enthält 
die Berichte über Infektionsexperimente mit der blattbewohnenden Gymnosporangien- 
form auf Chamaecyparis (Gymnosporangium fraternum Kern) im Jahre 1914; die 
zweite über Impfungen auf Chamaecyparis thyoides mit Roestelia transformans 
: („Gymnosporangium. fraternum auf Aronia‘‘) im Jahre 1914; ‚die dritte über In- 

fekti te mit Sporen von Blättern: von Topfpflanzen von Chamaecyparis, 
die mit Roesteliä transformans im Jahre 1914 inokuliert wurden; die vierte über 
Infektic imente mit U PERIEPOFARgIER fraternum von Lakehurst im Jahre 
1915; die fünfte über Infekti peri ‚mit der ‚stengelbewohnenden Form 
(Gymnosporangium biseptatum) i in 7 Jahren 1914 und 1915; die sechste über die 
 Inkubationsperiode von \Gymnosporangium auf Amelanchier und Aronia. An jede 


die Ergebnisse der Versuche zusammenfassende Besprechung, anf die wir hier ver- 
r mi ‚auf die wichtige, gen: auf- 


(20) 


Kunkel, 0. The influence of starch, peptone, and sugars on the/ 
toxicity of various nitrates to Monilia sitophila (Mont.) Sacc. 
(Bull. Torrey Botan. Club XL, 1913, p. 625—639.) 4 


Der Verfasser gibt sechs Tabellen über seine Versuche und kommt zu den 
folgenden Ergebnissen: 

Der Grad der Giftigkeitswirkung von Baryum-, Aluminium-, Eisen- und Harn- 
stoffnitrat auf Monilia sitophila hängt von der organischen Substanz der Medien, 
in welchen diese Salze dargeboten werden, ab. Bariumnitrat ist giftiger in Pepton- 
medien als in Stärkemedien, während Aluminiumnitrat und Eisennitrat in Stärke- 
medien giftiger sind als in Peptonmedien. Bariumnitrat hat bei der Anwendung 
dieselbe Giftigkeit in Stärkemedien wie in irgend einem Glykose- oder Fruktose- 
medium. Seine Giftigkeit ist die gleiche in Peptonmedien und Galaktosemedien. 
Die Giftigkeit von Aluminium in Galaktosemedien ist dieselbe wie die in Stärke- 
medien. Seine Giftigkeit ist in Fruktose größer als in Pepton oder Glykose. Die 
Giftigkeit von Eisennitrat ist annähernd dieselbe in Stärke wie in Glykose, Fruktose 
oder Galaktose, dagegen. ist sie indessen geringer in irgend einer anderen Substanz. 
Harnsäurenitrat ist viermal‘ giftiger in Stärkemedien als in Peptonmedien. Die 
Giftigkeit von Ammoniakweinstein ist ebenso verwendbar sowohl in Stärke wie in 
Peptonmedien. Wenn die Konzentrationsgrenze von Zinknitrat in Stärkemedien 
angenommen wird als |, so kann alsdann die Konzentrationsgrenze der anderen 
Nitrate bei der gleichen Beschaffenheit der Medien, indem man die gleichmolekularen 
Konzentrationen vergleicht, annähernd durch die folgenden Zahlen ausgedrückt 
werden: Silbernitrat 5; Eisennitrat 26; Aluminiumnitrat 52; Ammoniumnitrat 1,520; 
Harnsäurenitrat 1,600; Calciumnitrat 16,560 und Kaliumnitrat 53,200. G.H. 


D 


Müller, H. C. Bericht über die Tätigkeit der agrikultur-chemischen 
Kontrollstation und der Versuchsstation -für Pflanzenkrankheiten 
der Landwirtschaftskammer für die Provinz Sachsen für die 
Jahre 1914 und 1915. Halle 1916. 73 pp. 

Der Bericht enthält den Jahresbericht über die agrikultur-chemische Kontroll- 
station für 1914 und 1915 und über die Versuchsstation für Pflanzenkrankheiten 


1914 und 1915. Die beiden letzten Berichte sind nur kurz gefaßt und beschränken 
sich auf wenige Seiten. i . Lindau (Dahlem). 


Rosen, H. R. The developement of the Phylloxera vastatrix leal 
 gall. (Americ. Journ. of Botany III, 1916, p. 337-360, pls 
= KXIV-XV, text fig. 15.) 


; Die Abhandlung bringt nach einer Einleitung Kapitel über das Vorkommer 
und die äußere Erscheinung der reifen Galle, über die anatomische Beschaffenheit 
der normalen Blätter, über Variationen der äußeren Erscheinung und Auftreten der 
Gallen, “über die histologische Entwicklung der Gallen und über die chemische! 
Bestandteile der Gallen und eine Erörterung des Reizmittels; durch welches di 


‚Gallen bracht werden. Der Verfasser faßt am Schluß die Ergebnisse seiner 
Untersuchungen ei gig wie folgt: 


ht auf einem geringeren Wachstum des vom Insekt an 


(21) 


gegriffenen Mesophylis. Drei bis vier Tage nach dem Angriff des Insekts ist die 
untere Hälfte des Blattgewebes, welches den Teil, in welchen der Rüssel eingeschoben 
ist, umgibt, sehr in die Dicke gewachsen. Der unangegriffene Blatteil in der Region 
unmittelbar rund um den Rüssel zeigt kein Dickenwachstum. Der Teil des Blattes, 
welcher unter dem Insekt sich befindet, wächst nicht in die Dicke, sondern die untere 
Hälfte an den Seiten des Insekts wächst aufwärts und bildet so die Wände einer 
weiten Höhle für das Insekt. Die oberen Epidermalzellen und einzelne Mesophyli- 
schichten in dem unter dem Insekt befindlichen Teil der Galle zeigen eigentümliche 
Verdickung und Auflösung ihrer Zellwände. Die Gallenentwicklung hängt von der 
Blattentwicklung ab. Während nach zwölf bis fünfzehn Entwicklungstagen die 
Blätter ihre Maximalgröße erreichen, kommt die Galle zur Reife. Eine reife Galle 
zeigt dünne Cuticularbildung und sehr wenig Spaltöffnungen. Das Mesophyll besteht 
aus einer sehr großen Masse von dichtstehenden, dünnwandigen, zum Teil leeren 
Zellen, von denen einige unter mittlerer Größe und andere sehr verlängert sind. Die 
Gefäßelemente sind in zerstreuter Anordnung zwischen Gruppen von Parenchym- 
zellen. Viele ein- und vielzellige Haare wachsen aus der Galle. Einwirkungen von 
Chemikalien lassen eine Struktur erkennen, in welcher anabolische Prozesse fehlen 
und deren Inhalt aus größeren Ma nicht zusam gesetzter Zuckerarten und 
solchen Eiweißarten besteht. Aus’ der Entwicklungsgeschichte der Galle läßt sich 
nicht folgern, daß das Insekt irgend eine chemische Substanz in die Blätter einspritzt, 
welche die Gallbildung veranlaßt. Durch chemische Reize hervorgebrachte An- 
schwellungen ergeben sich aus ganz verschiedenen Arten hyperplastischer Wirkungen, 
zuweilen hyperplastisches Gallenwachstum. Die Untersuchungen beweisen die Tat- 
sache, daß der Rüssel durch ganz dicke Blätter hindurchdringen kann. Das Insekt 


bleibt standhaft an einer Stelle fest, und jener Teil des Blattes, in welchem der Rüssel 


festsitzt, ist durch den Mangel an Wachstum im Vergleich mit dem starken Anwachsen, 
welches rundum stattfindet, gekennzeichnet. Die fortwährende saugende Tätigkeit 


des Insekts an einem festen Punkt für fünfzehn Tage gibt sicherlich das Anreizungs- 3% 


mittel für die Gallenentwicklung ab, “ G.H: 


Ross, H. Die Pflanzengallen Bayerns und der angrenzenden Ge- 


biete. Gr. 8°. XII und 104pp. Mit 325 Abbildungen von Dr. 


G“Dunzinger.. Jena (G. Fischer) 1916. 


# 


Das Werk des bereits auf dem Gebiete der Gallenkunde bekannten ek 


ist mit Unterstützung der Kgl. Bayer. Akademie der Wissenschaften veröffentlicht 


worden und ist dem Andenken eines treuen Mitarbeiters, des Kgl. Reallehress Franz 
Frör in Freising, der am 14. Januar 1915 bei Bailleul fürs Vaterland gefallen ist, 


gewidmet. In demselben liegen die Ergebnisse einer fast 20jährigen planmäßigen 
Tätigkeit auf dem Gebiete der Erforschung der Gallenbildungen Bayerns mit Aus- 
schluß der Pfalz vor, bei welcher er durch über 100 in fast allen Teilen dieses Landes 
geworbene Mitarbeiter unterstützt wurde. Das vom Verfasser und seinen Mitarbeitern 


zusa brachte im vorliegenden Werke bearbeitete Material wird im Kgl. 


© 


Pflanzenphysiologischen Institut in München, dessen Gallensammlung eine der ; 


reichsten und vollständigsten Sammlungen sein dürfte, aufbewahrt. 


In der Einleitung und an passender Stelle im Text werden die. Ya er 
bayerische Gallen bezüglichen bestehenden Veröffentlichungen angeführt. Schi- I. 
‚liche Mitteilungen erhielt der Verfasser von Professor Dr. X. vo n:T ube uf und 


 Forstamtsassessor F. Scheidter. Sehr wertvoll bei der Benützung des Buches 
sind die vielen. Abbildungen, gie zum ‚großen Tal; ‚aus dem 1911 vom Ve ser 


(22) 4 


öffentlichten Buche „Die Pflanzengallen Nord- und Mitteleuropas“ übernommen 
wurden, doch sind noch 88 neue Figuren von Dr. Dunzinger nach der Natur 
angefertigt worden und einige weitere aus anderen veröffentlichten Arbeiten des 
Verfassers stammen. Von den Pilzgallen sind nur die auffallenderen aufgenommen. 
In bezug auf die Benennung der Phanerogamen und höheren Kryptogamen als Wirts- 
pflanzen stützt sich der Verfasser auf F. Vollmanns Flora von Bayern. Nur 
die wichtigsten Kulturpflanzen sind berücksichtigt worden. Die Wirtspflanzen sind 
nach Gattungen gruppiert und diese, wie es auch in ähnlichen Veröffentlichungen 
geschehen ist, in alphabetischer Reihenfolge aufgeführt. Bei Gattungen mit zahl“ 
reichen und schwierigen Gallen sind Bestimmungsschlüssel gegeben 
Das Buch wird sicherlich, wie der Verfasser hofft, auch außerhalb Bayerns 
mit Nutzen verwendet werden, da wohl fast alle in Deutschland und in einem Teil 
von Österreich vorkommenden häufigen Gallen in demselben aufgeführt und zum 
Teil abgebildet sind, und ist das Studium der Gallen zu fördern geeignet, welches 
ja ein so reiches Feld für Untersuchungen nach sehr verschiedenen Richtungen bietet. 
G.H. 


Sahli, G. Die Empfänglichkeit von Pomaceenbastarden, chimären 
und intermediären Formen für Gymnosporangien. (Centralbl. 
für Bakt. u. Par. 45, 1916, p. 264301.) 


Die Empfänglichkeit der Birnen für Gymnosporangien wurde untersucht an 
Pirus-Arten, an Mespilus, Crataegus, Amelanchier, Cotoneaster, Cydonia, Sorbus, 
ferner an Crataemespilus, einem Bastard zwischen Crataegus und Mespilus, Cra- 
taegomespilus, welches eine Periclinalchimäre, bestehend aus Crataegus und 2- 
5 bzw. 1lschichtiger Oberflächenschicht von Mespilus, ist und Bollwilleria, dem Ba: 
2 starde zwischen Pirus und Sorbus resp. Malus. 

; Es ergab sich für Gymnosporangium sabinae das stete Befallen von Pirus- 
Arten und vereinzelte Infektiosität von Bollwilleria.. Gymnosporangium befiel 
Crataegus immer, Crataegomespilus bisweilen, Sorbus aucuparia und quercifolia 
bisweilen. Gymnosporangium confusum befiel Crataegus oxyacantha stets, Mespilus 
bisweilen, Crataemespilus und Crataegomespilus stets, Sorbus terminalis stets. Gymno- 

 sporangium tremelloides befiel stets Sorbus aria, quercifolia, latifolia, subsimilis, 
die übrigen Sorbus zeigten keinen oder nur geringen Befall. 

Von den Bastarden bieten für G. confusum und G. juniperinum die Boget ie 
der Dominanz der Empfänglichkeit dar, während für G. clavariaeforme diese nicht 
zutrifft. Für den Crataegomespilus läßt die einschichtige Mespilusepidermis die 

Basidiosporenkeimlinge von G. confusum hindurch, wenn auch verlangsamt, bei 

' der mit 2schichtigem Mespilusepidermis werden aber die ersten Infektionsspuren 

getrennt. Bei den Infektionen der Pfropfreiser übte die Unterlage keinen Einfluß 

auf die TICHPADNE BI Genahnem NE ne Lindau ara 


r und Krause, Fr Besichte a Dkbenschits, der Ab- 
nkheiten des KRais. Wilh. „Instit. für Land- 


(23) 


Der spezieile Teil gibt die Entwicklung des Getreides, der Rüben und Kar- 
toffeln, der Futter- und Wiesenpflanzen, der Handels-, Öl- und Gemüsepflanzen, 
der Obstbäume, des Beerenobstes, der Forst-/und Ziergehölze und der Garten- 
gewächse. Es werden die einzelnen Krankheiten des Getreides genau geschildert 
und genauere Studien über die Verbreitung gegeben. Besonders über Feldmäuse 
lassen sich die Verfasser ausführlich aus. 

Den Schluß bildet ein Aufruf zur Bekämpfung der Feldmäuse. 

Lindau (Dahlem). 


Stewart, A. Notes on the Anatomy of the Punctatus Gall. (American 
Journ. of Botany I, 1914, p. 531—546, pl. LI—LII.) 


Die anatomische Beschaffenheit der europäischen Cynipidengallen ist ziem- 
‚lich bekannt, die aber der amerikanischen ist wenig bekannt. Daher ist jeder Beitrag 
‘zur Kenntnis der letzteren wertvoll. Der Verfasser fand im Jahre 1913 im west- 
lichen Missouri gutes Material der Gallen von Andricus punctatus Bass. an Quercus 
velutina Lam. und benützte dasselbe zu genauen Untersuchnngen, welche die fol- 
genden Hauptergebnisse hatten: 

Von besonderem Interesse ist das Vorhandensein von verlängerten Steinzellen 
in den Schutzschichten um die Larvenkammern, weil solche Zellen in keinen anderen 
Teilen der Eiche vorkommen, außer in den Knospenschuppen und in den reproduk- 
tiven Teilen, welche letztere wichtige Orte für die Beibehaltung des primitiven Cha- 
rakters bilden. Eine andere Tatsache von Interesse ist die Anwesenheit von Stein- 
zellen mit unregelmäßig verdickten Wänden in dem Schutzlager, da solche Zellen 
normal in der Eiche nicht vorkommen. Diese Steinzellen sind gewöhnlich in ihrer 
Verteilung auf die Blattzellen beschränkt. 

Die folgenden Eigentümlichkeiten dieser Galle können vielleicht in gegen- 
seitiger Beziehung mit ähnlichen im Wundgewebe stehen: 

1. Die Wiederholung von ähnlicher Strahlenstruktur, 
2. die vertikale Verkürzung der breiten Strahlen, 


3. die Anwesenheit von kugeligen Bildungen im Holz, welche nur im Tan- 


gentialschnitt erscheinen, 

4. die Verteilung von Fasern in der Nachbarschaft der ERRTRERNN, 
ähnlich der Beschaffenheit des traumatischen Gewebes, welches von 
Längswunden herrührt, # 

5. isodiametrische Parenchymzellen rund um die Basis der ERTRRRE = 
mit unregelmäßig verteilten Fasern und anderen 'Holzelementen darunter, 

0: Bee kann m.der Zei age Sp SRRNlIner Fentenl, Vor -Gefßen, 
7. Verkürzung vieler Zellen des Holzes, 

: 8. Abwesenheit von bestimmten. Jahresringen des Wachstums, 

> 7. Ahıagung zo zeitwelet Rückkehr won karmbisle zu normaler Tätigkeit, 


4) 


brum Pk. erzeugten Galle. Die wichtigsten Ergebnisse sind nach der Zusammen- 
fassung des Verfassers folgende: 

In den radialen Wänden ist die Anordnung der Grenztüpfel sowohl eine ab- 
wechselnde wie gegenständige. Die Verdickung der Wände und Lumina der Tracheiden’ 
ist verschieden. Es sind sehr kurze Tracheiden vorhanden mit stumpfendigen Wänden, 
die, abgesehen von der Durchtüpfelung, parenchymzellartig sind. Es kommen auch 
Zellen vor, welche Übergänge in Betreff der Durchtüpfelung zwischen Tracheiden 
und Parenchymzellen bilden, ebenso auch wahres Holzparenchym. Dünnwandige : 
Sommertracheiden werden nur wenig gebildet. Bei vielen Tracheiden fehlen wahr- 
scheinlich die Sanioschen Querbalken. Es wurde eine Zunahme der Zahl der 
Strahlen in dem Gallenholz beobachtet, ferner ist Tendenz. vorhanden, zur Produktion 
von vielreihigen Strahlen. Strahlen-Trächeiden, welche Übergänge zwischen Hart- & 
und Weichholz bilden, wurden nachgewiesen. Im Tangentialschnitt erscheinen die 
Tracheiden in geballter oder wirtelförmiger Anordnung. Die Zahl der Harzkanäle 
im Gallenholz nimmt sehr zu gegenüber dem dicht dabei befindlichen nicht in- 
fizierten Holz. Die Untersuchung dieser Galle hat mancherlei Punkte von anato- 
mischem Interesse enthüllt, so daß weitere Studien über denselben Gegenstand ; 
erwünscht sind, und der Verfasser erwartet das Erscheinen von weiteren Schriften _ 
über die Anatomie der Peridermium-Gallen von anderen Pinus-Arten und anderen 
Koniferen. : GH 

Von der Geschäftsstelle des ‚Mikrokosmos‘ in Stuttgart 
Pfizerstraße 5, erhielt die Redaktion der ‚„Hedwigia‘‘ die folgende 
Zuschrift: ae 

Eine wesentliche Vereinfachung vieler mikrosko- 
pischer Untersuchungen ermöglicht ein neues Einschlußmittel, ‚ein 
Ersatz des Liquido Faure, das unter der Bezeichnung ‚‚Einschlußmittel für mikro- 
skopische Präparate nach Dr. Fehlmann‘“ in den Handel kommt. Zu seinen zahl 
reichen Vorzügen gehören: - 

l. Mischbarkeit mit Wasser, so daß kein Entwässern not 
wendig ist. 

2. Aufhellen des Objekts im Einschlußmittel, so daß sich ein 
Vorharz erübrigt. : 

3. Weitgehendes Fixieren, so daß z.B. kleine Tiere lebend ein 
geschlossen werden können und durch die narkotisierende Wirkung 
‚ Einschlußmittels ausgestreckt konserviert werden. 


ch Rasches Erhärten, w d h ein b ıderer Lackring unnötig 


Be 3 j in zahlrei Laboratorien Eingang 
2 gefunden. Eine ausführliche Beschreibung gibt der Erfinder im „Mikrokosmos‘ 
IX. Jahrgang, ‚Heft 1m, dessen Geschäftsstelle, Stuttgart, Pfizerstraße Nr. 5, 


(25) 


B. Neue Literatur. 


Zusammengestellt von C, Schuster. 


I. Allgemeines und Vermischtes. 


Anonymus. Hofrat [ulius von Wiesner t. (Österr. Gartenzeitg. XI 1916], 
p- 177—-179, mit Porträt.) 

Appleman, Charles O. Relation of Oxidases and Catalase to Respiration in Plants. 
(Am. Journ. of Bot. 111 [1916], p. 223—233.) 

Bartlett, Harley Harris. The Botanieal Work of Edward I.ee Greene. 
(Torreya XVI [1916], p. 151—175.) With Portrait. 

Bokorny, Th. Organische Kohlenstoffernährung der Pflanzen. — Parallele zwischen 
Pilzen und grünen Pflanzen. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. Bd. XLVII [1916], 
p- 191—224.) 

Bovie, W. T. The.action of light on protoplasm. (Am. Journ. Trop. Diseases and 
Prev. Med. II [1915], p. 506-517.) 

Briquet, J. William Barbey 1842-1914. (Actes Soc. Helvet. Sci. nat. 97. Ses- 
sion 1915, & Geneve I. Partie, Annexe, p. 63—72, avec portrait.) 

Buder, Johannes. Zur Frage des Generationswechsels im Pflanzenreiche. (Ber. 
Deutsch. Botan. Ges. XXXIV 1916], p. 559-576.) 

Familler, J. J., Ruess, A. Ade, Killermann, S., Schoenau, K. v. E., Kaiser, P. E 
Mayer, A. und Fischer, H. Das Sammeln und Präparieren von Kryptogamen. 
(Kryptog. Forschungen, Beilage Nr. 14, Bd. Ill, Mitt. Bayer. Bot. Ges. 1916), 
p. 5—29.) 

Goeldi, E. A. Über das Geschlecht in Tier- und Pflanzenreich, insbesondere im Lichte 
der neueren Vererbungslehre. (Mitteil. Naturf. Ges. Bern 1915 [1916], p. 140-—203.) 

Graeffe, Eduard. Meine Biographie in meinem 80. Lebensjahre geschrieben. (Viertel- 
jahrsschr. Naturf. Ges. Zürich LXI [1916]. p. 1—39, mit Porträt.) 

Haberlandt, G. Blattepidermis und Lichtperzeption. (Sitzungsber. Akad. d. Wiss. 
phys.-math. Kl. Berlin XXXII [1916], p. 672---687.) 

Be: Herrmann. Über die Beziehungen der Baukunde zur Botanik. (XXXVIIl. Bericht 

Ä d. Westpreuß. Bot.-Zoolog. Ver. [Danzig 1916], p. 157—172.) : 

Hill, J. Ben. A method for the dehydration of histological material. (The Bot. Ga- 
zette Vol. LXI [1916], p. 255—256.) 

Jetfrey,E.C. Charles Ren& Zeiller. (Bot. Gazette LXI 1916], p. 528—529.) 

Junk, W. Bibliographiae botanicae supplementum. Berlin W.15, Sächsische Str. 68. 
(W. Junk) 1916. 

Kammerer, P. Allgemeine Biologie. (Urzeugung, Leben und Tod, Reizbarkeit, 
Bewegbarkeit, Stoffwechsel, Wachstum, Entwickelung, Zeugung und Vermehrung, 
Vererbung, Abstammung. Stuttgart 1916, 221 pp. & Tafeln. 86 Fig.) 

Kinzel, Wilhelm. Winke für das Einsammeln und Aufbewahren von Kryptogamen. 
(Mitteil. d. Bayer. Bot. Ges. z. Erf. d. heim. Flora, München III [1915], p. 262—272.) 

Kotoid, C. A, Die Aufgaben der biologischen Stationen. (Intern. Rev. ges. Hydrobiol. 

“ und Hydrogr. VI [1914], 16pp. 1B.2 K.) ER 

Kneußl, A. Mein Mikrotom. Ein verbessertes, selbstherstellbares Handmikrotom. 

nee X rer DB 25—26. ‚Mit ve 


# 


‚kopisch 


26) 


M. M. Dr. Fritz Mühlberg 1840—1915. (Actes de la Societe Helvet. Sci. 
nat. Secs. 97 & Geneve I. Partie, Annexe p. 112-—156, avec portrait.) \ 

Naumann, Einar. Mikrotekniska Notiser V—VI. (Bot. Notiser för Är 1916, p. 4963.) 

— Mikrotekniska Notiser VII. (Ibidem p. 197—-200.) 

Prantl’s Lehrbuch der Botanik XIV. Aufl. [1916]. Herausgeg. von Prof. Dr. Ferd. 
Pax. (Leipzig, W. Engelmann 1916, VI. und 508 pp. 470 Abb. 8°.) 

Pulling, Howard E. The Angular.Micrometer and its use in delicate and accurate 
microscopic measurements. (Am. Journ. of Bot. IIL[1916], p. 393—406, 4 Textfig.) 

Renner, O. Zur Terminologie des pflanzlichen Generationswechsels. (Biolog. Centralbl. 
XXXVI [1916], p. 337 —374.) 

Säntha, L. Egyszerü mikropolarizälö keszülek. — Ein einfacher Mikropolarisations- 
apparat. (Bot. Közlemen. XV [1916], p- 96—-99, 3 Textfig. Ungarisch, deutsch, 
p- 30—31.) j 

Sehäffer, C. und Lohmann, H. Zum Gedächtnis Karl Kraepelins. (Verh. 
naturwiss. Ver. Hamburg N. F. XXIII [1915] 1916, p. 1—32.) 

Sehultze, O. Altes und Neues über den Bau und die formative Tätigkeit des Proto- 
plasmas. (Sitzber. physik.-med. Ges. Würzburg 1915, p. 81--94.) 

Stark, Peter. Experimentelle Untersuchungen über das Wesen und die Verbreitung 
der Kontaktreizbarkeit. Habıb: f. wiss. Bot. LVII [1916], p. 189320, 31 Text- 
figuren.) 

Stone, W. Charles Summer wılalade (Bartonia VII [1915], p. 15, 
Portrait.) 

Trelease, W. I'wo new terms, cormophytaster and xeniophyte, axiomatically funda- 
mental in botany. (Proceed. Amer. Philos. Soc. LV [1916], p. 237-242.) 

Urban, Ign. Geschichte des Königlichen Botanischen Museums zu Berlin-Dahlem 
(1815—1913), nebst Aufzählung seiner Sammlungen. Dresden-N. (C. Heinrich) 191 

Weber, Gisela und Friedl. Wirkung der Schwerkraft auf die Plasmaviskosität. (Jahrb 
f. wiss. Bot. LVII [1916], p. 129—188, 11 Textfiguren.) 

Wittmack, L. Nekrolog aut Leopold Kny. (Sitzungsber. Ges. natf. Freun: 
Berlin, Nr. 7 [1916], p. 183—-188.) 


I. Myxomyceten. 


Brandza, M. Note sur quelques Myxomyce&tes nouvelles pour la flore mycologique® 
de la Roumanie. (Ann. sci. Univ. Jassy X [1914], p. 182-199. 1 PI.) 

 — Myxomycetes de Roumanie. (Ann. sci. Univ. Jassy VIII [1916], p. 259-294.) 

Dean, Alletta, F. The Myxomycetes of Wisconsin. (Transact. Wisconsin Acad. 
Sci. XVII [1914], p. 1221-1229.) 

Faull, J. H. Chondromyces Thaxteri, a new Myxo-Bacterium. (The Bot. aeg: 

Vol. LXH [1916], p. 226-232, Plates V-VL) 

Hilton, A. E. On the formation of sporangia in the genus Stemonitis. (Journ. Que 

mier. Club 2. Ser. XIII [1916], p. 1-6, 1 Pl) 

_ Murr, J. Zur Pilzflora von ee [Lyoonalasese} (Österr. Bot. Zeitschr LXVI 

1916], Pp- 90.) { 
Sturgis, W. G Notes. on kr Mysomyestes of the Curtis Er me yeologia vg 

“nn, ie 10-213). ; een 


(27) 

Baertz, G. Eine Neuerung auf dem Gebiete der Abwasserreinigung. (Das Wasser XII 
[1916], p. 89—90, 4 Fig.) 

Beijerinck, M. W. Die Leuchtbakterien der Nordsee. (Folia microbiol. IV [19186), 
p- 15—40.) 

Boekhout, F. W. J. und Ott de Vries, J. J. Die Methode von Duclaux zur quantita- 
tiven Bestimmung flüchtiger Fettsäuren. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. Bd. 
XLV1 [1916], p. 505—513.) 

— — Über den „Knyper‘‘ — Fehler im Edamer Käse. (Centralbl. f. Bakt. usw. 
II. Abt. Bd. XLVI [1916], p. 497-502, 2 Textfig.) 

Bornand, Marcel. L’infection des substances alimentaires par les Bacteries et ses 
Consequences. (Bull. Soc. Vaud. Sci. nat. L [1915], p. 589--619.) 

— L/infection du lait par les bacteries. (Ibidem Proces-Verbaux ler decembre 1915, 
p:.123.) 

Bottomley, W. B. The root nodules of Ceanothus americanus. (Ann. Bot. XXIX 
1915], p- 605—610, Plate XXVIII.) x 

Bujwid, Odo. Differenzierung von Bakterienkulturen mit H,O,. (Centralbl. f. Bakt. 
usw. I. Abt. Bd. LXXVII [1916], p. 440-441.) 

Campbell, H. C. en of the Bacterial Count of Milk with the Sediment of 
Dirt Test. (Bull. U. S. Dep. Agric. No. 361, Contrib. from the Bureau of Animal- 
Industry- Pott Paper — 7pp. 1 Pl.) 

Chodat, R. et Coulon, de. La luminescence de deux bacteries. (Arch. sci. phys. et 
natur. Per. IV, Vol. XLI [1916], p. 237—239.) 

Christensen, H. R. Versuche und Untersuchungen betreffend verschiedene Impf- 
mittel für Leguminosen, mit besonderer Rücksicht auf das Verhältnis zwischen 
der Impfwirkung und der Bodenbeschaffenheit. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. 
XLVI [1916), p. 282 — 304.) 

Coupin, H. Recherches sur les Bacteries de l’eau de mer [fin]. (Rev. gener. de Bot. 
XXVII [1916], p. 150—159.) 

Dzerszgowski, W., Dzerszgowski, S. et Dmitrevsky, N. Sur la sterilisation de l’eau 
potable par les rayons ultra-violets. (Arch. Sci. Biol. ‚Inst. IP: Med. exp. Petro- 
grad XVIII [1915], p. 417—439.) 

Fischer, H. Über qualitative und quantitative Leistungen stickstoff 
Bakterien im Wasser und im Boden unter Wasserbedeckung. (Centralbl. f. Bakt. 
usw. II. Abt. XLVI [1916], p. 304—320.) 

Fred, E. B. Relation of Carbon Bisulfid to Soil Organisms and Plant Growth. (Journ. 
Agric. Research-Washington Vol. VI [1916], p. 1—-19, Plates BA. 

Gaehtgens, W. Über die Verwendung von Kartoffelwasser zur Herstellung Kt 

. Bakteriennährböden. KEenkrin £. Bakt. usw. Abt. I Ba, BERYHN 11916), 

: p- 45—48.) 

_ Gainey, P. L. and Gibbs, W. M. Be a de eelmetscien we iisrent % 

systems of cropping for twenty-five years.  (Joum. of este Wa- 

shington Va % 2916), p. BIN, a Figure.) _ 


Ind, 


(28) 


Greaves, J. E. and Carter, E. 6. Influence ot Barnyard Manure and Water upon 
the bacterial activities of the soil.. (Journ. Agric. Research-Washington Vol. VI 

. 11916], p. 889-926, 10 Fig.) 

Gregorio Rocasolano, A. de. EI manganeso como catalizador de las reacciones bio- 
quimicas, por las cuales, el nitrogeno atmosferico, por via bacteriana, es asimilado 
por las plantas. (Rev. r. Acad. Cienc. ex fis. lud Madrid X1V [1916], p. 681—693, 
3 Fig.) 

Harder, E. C. The Occurrence of Bacteria in Frozen Soil. (The Bot. Gaz. LXI [1916], 
p- 507—517.) ° 

Harrison, W. H. and Aiyer P. A. Subramania. The gases of swamp rice soils. 
Part. III. A hydrogen-oxidizing bacterium from these soils. (Mem. Dep. Agric, 
India Chem. Ser. IV [1916, p. 135—148, 1 Fig.) 

Huse, H. Handledning i bakteriologisk Teknik. (Stockholm 1915, 8°. 216 pp. ill.) 

.Huss, H. Handledning i bakteriologisk Teknik. (1916. 10 und 108 pp.) 

Jülg, Elfriede. Über das angebliche Vorkommen von Bakterien in den „Wurzel- 
knöllchen‘‘ der Rhinanthaceen. (Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXXIV [1916], 

427-439.) 

a T. Studies on ‚Tengu-no-mugi-meshi‘, a massy bacterial vegetation 1. 
(Bot. May. Tokyo XXX [1916], p. (109)—(119).) — Japanese. 

Klein, 6. Zur Chemie der Zellhaut der Cyanophyceen. ee k. Akad. Wiss. 
Wien LII [1915], p- 246.) 

Klose, F. Bakteriologische und serologische Untersuchungen mit Be Fränkelschen 
Gasbrandbazillus. (Zeitschr. f. Hygiene und Infektionskr. Bd. LXXXII [1916].) 

Kolle, W. und Hetsch, H. Die experimentelle Bakteriologie und die Infektions- 2 
krankheiten, mit besonderer Berücksichtigung der Immunitätslehre. IV. Aufl. 
Bd. I. (Wien 1916. Gr.8°. XV. und 610 pp. 46 T. 7. K. 113 Fig.) 

Krupski, A. Über die Wirkung von Giftkombinationen auf er (Zürich 1915, 
8°. 80 pp. 27 Fig.) 

Kürsteiner, Richard. Die Bakterienflora von frischen und benutzten Streumaterialien, 
mit besonderer Berücksichtigung ihrer Einwirkung auf Milch. (Centralbl. f. 
Bakt. usw. II. Abt. Bd. XLVII [1916], p. 1—191.) 

Lehmann, E. Zur Biologie des Paratyphus A. (Zeitschr. f. Hyg. u. Infektionskrkh. 
LXXXI [1916], p. 275—295.) 

 — Zur Kenntnis des Paratyphus A. (Centralbl. f. Bakt. usw. I. Abt. Bd. LXXVIII 

11916], p. 49-72.) 

Letellier, A. Etude sur le Bacterium pseudaceti (Mig.) et son involution. (Bull. Soc. 
Bot. Geneve 2. Ser. VII [1915], p. 27-36.) 

Löhnis, F. and Smith, N. R. Life Cycles of the Bacteria. (Journ. Agric. Research- 
Washington Vol. VI [1916], p. 675—702, Plates A—-G.) 

Löwenthal, F. Merkblatt für mikroskopische und bakteriologische Untersuchung 
von Harn, Fäzes und Mageninhalt. (Leipzig, F. Leineweber, 1917.) 

Morgenthaler, 0. Ein farbstoffbildender Bazillus aus Bienenlarven. (Centralbl. f. 
 Bakt. usw. II. Abt. Bd. XLVI [1916], p. 444-450, 1 Taf.) 5 

Nagel, 5. Untersuchungen über Säureagglutination der Bakterien. (Lausanne 1914. 

i 8°. 48 pp.) : 
Naumann, Einar. Ett försök till fen« ts biol 
Är 1916, p. 151-162) 3 
Niedergesäss, K. Anatomische, bakteriologische und chemische Unt 
über die Entstehung der Zahnkaries. (Würzburg [1915], 42 pp. 8°.) 


giska tolkning. (Bot. Nat. för 


(29) 


Obst, Maud Mason. Bacteria in Commercial Bottled Waters. (U. S. Departm. Agric. 
Washington Bull. 369 /1916) (Professional Paper). 14 pp. Contrib. from Baur. 
of Chemistry.) 

Ba Oettli, M. Versuche mit lebenden Bakterien. Eine Anleitung zum selbständigen 

ä Arbeiten mit Bakterien und anderen Kleinpilzen für den naturwissenschaftlichen 

Arbeitsunterricht und den Naturfreund. (Mikrokosmos X. 1916/17, Heft I u. 
folgende. Mit zahlreichen Abbildungen.) 

Ome&liansky, V. L, et Solounskoff, M. Sur la distribution des bacteries azoto-fixa- 
trices dans les sols russes.. (Arch. Sci. biol. Inst. imp. Med. exp. Petrograd XVIIL 
[1915], p. 459—482, 3 Pl. 1 Fig.) 

Omeliansky, V. L. Fixation de l’azote atmospherique par l’action des cultures 
mixtes. (Arch. Sci. biol. Inst. imp. Med. exp. Petrograd XVIIl [1915], 
p- 338—377, 1 Pi.) 

— Sur la physiologie et la biologie des bacteries fixant l’azote. (Ibidem XIX [1915], 

/ p: 162--208, 1 Pl. 3 Fig.) ; 

—- Sur les rapports entre la fixation de l’azote, et la depense en substance organique 
non azote chez les bact£eries fixant l’azote. (Ibidem XVIII [1915 , p. 327—-337, 
2 Fig.) 

Ono, N. Untersuchungen über ‚Tengu-no-Mugimeshi‘, ein in der Natur massenhaft 
auftretendes, aus einem Kapselbakterium und einigen anderen Mikroorganismen 
bestehendes Klümpchen. (Bot. Mag. Tokyo XXX [1916], p. (59) —(65). 4 Abb.) 
—- Japanisch. 


Perepelizyn, N. La reaction du tryptophane et son application en bacteriologie. (Arch. 
Sci. biol. Inst. imp. Med. exp. Petrograd XIX [1915], p 139--151.) 

Pringsheim, H. und Ernst, G. Die Chemotaxis von Bakterien gegen optisch-aktive 
Aminosäuren. (Zeitschr. f. physiol. Chemie Bd. XCVII [1916], p. 176—191.) 

Quantz, E. Über die Bedeutung des Bacterium coli für die Wasserbeurteilung. {Göt- 
tingen 1915. 8°. 38 pp.) 

Roddy, H. C. Concretions in streams formed by the agency of blue green algae and 
related plants. (Proceed. Amer. phil. Soc. LIV [1915], p. 246—258.) 

Roussel, L., Brul&, M., Barat L. et Andre, Pierre Marie. Recherches bacteriologiques 
sur les bieres des Flandres. (Ann. d’hyg. publ. Ser. 4 Tome XXV [19161, 
p 88-97.) 

Ruehle, G. L. A. and Kulp, W. L. Germi content of stable air and its effect upon. 
the germ content of milk. (Bull. New York agric. Exp. Stat. Geneva N. Y. 
(1915) No. 409, p. 419—-474.) - 

Rullmann. Bemerkungen zu dem Einspruche von Kossowicz über meine Ab: e 
handlung ‚über den Bakterien- und Katalasegehalt von Hühnereiern“. (Centraibk, 
f. Bakt. usw. II. Abt. Bd. XLVI [1916], p. 514-515.) 

Sehulz, Ernst. Die Bedeutung der Bakterien in der Landwirtschaft. (Landw. Zeitschr. 
f. Elsaß-Lothr. [1916], p. 228—230; p. 261—262.) 

Spratt, Ethel Rose. The root nodules of the Cycadaceae. (Ann. Bot. xxıx [1915], 
p. 619-626.) 

Takeda, H. Dysmorphococcus variabilis, gen. et sp. nov. (Ann. of Bot. XXX [1916], 
p. 151—156, 15 Figs.) : 

Thöni, J. Der Nachweis von Bacterium coli im Wasser mit Hilfe der Milchzucker- 

» Peptonagarschüttelkultur. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. XLVI 290) 
p- 334—-347.) ! 

Tsehernobilsky, E. Recherches comparatives sur sr differentes methodes de colo- 

ration du Gonocoque [Micrococcus gonorrhoeae]. ee. 1914. 8°. 40 pp.) 
N : : 


(30) 
IV. Algen. 


Ayres, Arthur H. The temperature coefficient of the duration of life of Ceramium 
tenuissimum. (The Bot. Gazette LXII [1916], p. 65—69.) 
Bod6&, Claudius. Diatomeen und Schlick. (Festschr. d. Naturf. Gesellsch. Emden 1915. 
105 pp- Taf. I—IV.) 
Bokorny, Th. Neues über die Kohlenstoffernährung der Pflanzen. (Biolog. Centralbl. 
XXXVI [1916], p. 385—403.) 
Boyer, C. S. The Diatomaceae of Philadelphia and vicinity. (Philadelphia 1916, 
143 pp. 40 Pis. and Titelpl.) 5 
Brooks, S. C. New Determination of Prermenbility. (Proceed. Nation. Acad. Sci. 
U. S. A. Vol. II [1916], p. 569—574, 6 Figs.) 
Buchheim, Alexander. Der Einfluß des Außenmediums auf den Turgordruck einiger 
Algen. (Mitteil. Naturf. Ges. Bern 1915 [1916], p. 70—138, 1 Tafel.) 
Chodat, R. Sur l'isogamie, l’heterogamie, la conjugation et la superfetation chez 
une algue verte. (Arch. Sci. phys. et natur. Per. 4 Vol. XLI [1916], p. 155—157.) 
N Collins, F. S. and Howe, M, A. Notes on species of Halymenia. (Bull. Torr. Bot. 
Club XLIII [1916], p. 169—182.) 2 
Collins, F. S. and others. Notes from the Woods Hole Laboratory — 1915. (Rhodora 
XVII [1916], p. 90-92.) R 
Cotton, A. D. Cryptogams from the Falkland Islands collected by Mrs. Vallentin. 
(Journ. Linn. Soc. Bot. XLIII [1915], p. 137-—231, Pls. IV—X.) 

Dienert, F. et Gizolme, L. Influence des algues des filtres ä sable submerge dans 
V’epuration des eaux. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris CLXIII, ‚p. 127-130.) 
Dueellier, F. Contribution ä l’&tude de la Flore desmidiologique de la Suisse. (Bull. 

Soc. Bot. Geneve 2. Ser. VIII [1916], p. 29-79, 61 Textfig.) 
Ernst, Alfred. Untersuchungen an Chara crinita. (Actes Soc. Helvet. Sci nat. 97. Sess. 
[Geneve 1915) II. Partie, p. 198.) i 
Fallis, A. L. Growth in some Laminariaceae. (Puget Sound marine Stat. Publ. I 
'[1916], p. 137—155, Pl: XXV-—-XXVIU.) ; 
Farlow, W. G. The marine algae of the Pacific. (Proceed. Nation. Acad. Sci. U. S 
America Vol. II [1916], p. 424-427.) : 
Frye, T. C. Gas pressure in Nereoeystis. (Puget Sound Marine Stat. Publ. 1 [1916], 
p- 85-88, Pl. XV1.) ; ; ; ER 
Harris, G. T. The collection and preservation of Hesmids, (Journ. Quekett mier. 
Club 2. Ser. XIII [1916], p. 15—26.) 
Hillard, A. R. A Note on Preservatives for Algae. N XVI{1916], p- 142-143.) 
Johnson, D. S. and York, H. H. The relation of plants to tide levels. (Carnegie 
Inst. Washington Publ. Nr. 206 [1915], 162 pp. 24 Pls. 5 Figs.) 
Kylin, Harald. Die Entwicklungsgeschichte und die systematische Stellung von 
Bonnemaisonia asparagoides (Woodw.) Ag. nebst einigen Worten über den Ge- 


nerationswechsel der Algen: rag 7 Bot. van ERDE: p- 545-586, 11 Ab- 
er im Text.) ; 5 


$ 
h 


(31) 


j Mac Caughey, Vaughan, The Seaweeds of Hawaii. (Am. Journ. of Bot. Ill [1916], 

Ex " -p. 474-479.) 

4 Mayer, Anton. Für Bayern neue oder seltene Bacillariaceen. (Mitteil. d. Bayer. 
Bot. Ges. z. Erf. d. heim. Flora, München III [1915], p. 259—260.) 

Moreau, F. et Mme. F. Sur le chondriome d’une algue verte, Coccomyxa Solorinae 
Chod. [N. r.]. '(Compt. Rend. Soc. Biol. Paris LXXIX [1916], p. 211—212.) 

Pascher A. Zur Auffassung der farblosen Flagellatenreihen. (Ber. Deutsch. Bot. 
Ges. XXXIV [1916], p. 440-447.) 

Pavillard, J. Flagelles noüveaux,: &piphytes des Diatomees pelagiques. (Compt. 
Rend. Acad. Sci. Paris CLXII [1916], p. 65—68, 3 Fig.) 

Pevalek, J. O biologiji i o geografskom rasprostranjenyi alga u Sjevernoj Hrvatskoj. 
[Zur Kenntnis der Biologie und der geographischen Verbreitung der Algen in 
Nordkroatien.] (Bull. Trav. Ac. Sci. Slaves du Sud Zagreb V [1916], p. 121—132.) 

Plümecke, 0. Zur Biologie mecklenburgischer Gewässer. III. (Arch. Hydrobiol. u. 
Planktonkde. XI [1916], p. 103-112.) 

Printz, H. Contributiones ad floram Asiae interioris pertinentes. I. Die Chlorophyceen 
des südlichen Sibiriens und des Uriankailandes. (Schrift. k. norske Videnskab. 
Selskab. 1915, 52 pp.) B 

Rehfous, L Note sur trois Mallomonas nouveaux. (Bull. Soc. Bot. Geneve 2. Ser. 
Vol. VII [1915], p- 14—16.) 

Reid, C. Preliminary report on the Purbeck Characeae. (Proceed. Roy. Soc. London 
Bot. LXXXIX [1916], p. 252—256, 1 Pl.) 

Roe, Mabel Lewis. The Development of the Conceptacle in Fucus. (The Bot. Gazette 
Vol. LXI [1916], p. 231-246, Plates XIV—XVIL) 

Sauvageau, C. Sur la sexualit& h&törogamique d’une laminaire (Alaria esculenta). 
(Compt. Rend. Acad. Sci. Paris CLXII [1916], p. 840—842, 1 Fig.) 

— Sur les „‚glandes ä mucilage‘‘ de certaines laminaires. (Ibidem [1916], p. 921— 924.) 

Sehiller, J. Der derzeitige Stand unserer Kenntnis der Coccolithophoriden. (Die 
Naturwiss. IV [1916], p. 277—283, ill.) 

Schultz, Marie. Beiträge zu einer Algenflora der Umgegend von Greifswald. (Mitteil. 
Naturw. Ver. Neuvorpommern u. Rügen XLV [1913], 1914, p. 87—158, 1 Taf.) 

Schussnig, B. Algologische Abhandlungen. Über einige neue und seltene Chloro- 
phyceen der Adria. (Sitzungsber. kais. Akad. Wiss. Wien, Math. -natw. Kl. AbET.. 
. Bd. CXXIV [1915], 21 pp = 

Senn, G. Die Chromatophoren-Verlagerung in den Paldsdenseilen mariner Rt- 
algen. (Actes Soc. Helvet. Sci. nat. 97 Secs. [Gen&ve 1915] II. partie, p- 203.) 

Shaw, Walter R. Besseyosphaera, a new genus of the Volvocaceae. (The Bot. Gazette 

Vol. LXI [1916], p. 253—254.) 

Smith, Gilbert Morgan. New or interesting Algae from the Lakes of Wisconsin. (Bull. 
Torr. Bot. Club XLIH [1916], p- 471483, Plates XXIV—XXVL) 

Steinecke, F. Die Algen des Zehlaubruches in systematischer und biologischer Hin- 
sicht. (Schr. d. physik.-ökonom. Ges. z. Königsberg i. P. LVI [1916], 138 pp. 

32 Textbilder, 1 Farbentafel, 11 Tabellen) 

Svedelius, N. Das Problem des Generati sel bei den Florideen. (Naturwiss. 

erpegar N F. XV a ‚Nr. 25286, 40 pp.) 


: unterm da “ Nostoc ommune, 
CLXIH DR.) pP mn. 


(32) 


Transeau, E. N. The periodicity of fresh water algae. (Amer. Journ. of Bot. III 
[1916], p. 121-133, 3 Fig.) . e 
Vouk, V. Biologische Untersuchungen der Thermalquellen von Zagorje in Kroatien. 
(Vorläuf. Mitteilg.) (Bull. Trav. Acad. Sci. Slaves du Sud Zagreb V [1916], 


pP: 97-119.) 
West, C. Stigeosporium marattiacearum, gen. et sp. nov. (Ann. of Bot. XXX [1916], 
p- 357.) 
Yendo, K. Notes on Algae new to Japan. IV. (Bot. Mag. Tokyo XXX [1916], p. 47 —65, 
.& Fig.) 


Zahlbruckner, A. Schedae ad Kryptogamas exsiccatas editae a Museo Palatino 
Vindobonensi Centuria XXIV. — Algae (Decas 35) No. 2331—234 et Addenda 
228b, 741f, 1210b, 1744b. (Annal. K. K. Naturhist. Hofmus. Wien XXX [1916], 
p- 207—210.) ; 

Zeller, S. M. and Neikirk, A. Gas exchange in the pneumatocyst of Nereocystis 
Luetkeana (Mertens) P. et R. (Puget Sound Marine Stat. Publ. I [1915],- 
p: 25—30.) 1 


V. Pilze. | 


Adams, J. F. Internal uredinia. (Mycologia VIII [1916], p. 181-—182, Pl. 1. XXXVI.) 
Akaghi, T. Nakajima, J. and Tsugane, K. Researches on „hatsuchö-miso“. ‚USPBERE 
. Coll. Agric. Tokyo V [1916], p. 263—269.) 
Anonymus. Die Pilze im Hexenglauben. (Die Gartenwelt XX [1916 , p- 424.) 
Arens, P. Eenige Opmerkingen omtrent het beschimmelen van sheets. (Mededeelingen 
van het Proefstation Malang No. 13 [1916], p. 1—9.) : 
Arthur, J. C. Cultures of Uredineae in 1915. (Mycologia VIII [1916], p. 125—141.) 
Bachmann, E. Ein kalklösender Pilz. (Berichte der Deutsch. Bot. Ges. XXXIV 
[1916], p. 581—591, Taf. XVI.) 
Barbier, M. Decsription de deux especes de champignons.: (Bull. Soc. mycol. France 
XXXI [1915], p. 53—54, Tab. V.) 3 
Barnhart, John Hendley. Bibliography: Vol. IX of North American Flora. (North 
American Flora Vol. IX, Pt. 6 [1916], p. 427—459.) 
Bau, Arminius. Einige Bemerkungen über die Hefen-Karboxylase mit besonderer 
Berücksichtigung ihrer Haltbarkeit in Trockenhefen im Vergleiche zu anderen 
Hefenenzymen. (Biochem. Zeitschr. LXXIII [1916], p. 340-369.) 
Beardslee, H. C. Boletus rubinellus. (Lloyd, C. G., Mycological Notes XL [1916], 
p: 543—544, Fig. 745.) 
— Notes on new and rare species of fungi found at Asheville, N. C. (Journ. Elisha 
Mitchell Sci. Soc. XXXI [1915], p. 145—149.) $ 
“ Beauverie, J. et Hollande, A. Ch. Corpuscules metachromatiques des champignons 
des teignes; nouvelle technique de differenciation de ces parasites. (Compt. 
Rend. Soc. Biol. Paris LXXIX [1916], p. 604607.) S 
ie Bernätsky, %. Uber wenig bekannte eßbare Pilze. (Kevesst ismert ehetö BmbAES 
2... (Erdeszeti kiserletek. XVII [1915], p. 81—113, 4 Tab.) Magyarisch. 3 
2“ Berry, E.W. Remarkable fossil fungi. (My SOLO, VIII [1916], p73—79, Pl. CIXXK- =” 
 CEXXXIL) 
Biedermann, W. Versen U. Mitteilung. Die Autolyse der Stärke. (Ferment- 
forschung I [1916], p. 474504) = 
Biücher, Hu ee Massen aus Hefen. (Chemiker-Ztg. 1915, p. 934.) 


E (33) 


Bobilioff-Preisser, W. Beiträge zur Kenntnis der Fungi imperfecti. Studien über 
drei neue Oaspora-Arten und eine neue Varietät von Oospora (Oidium) lactis. 
(Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. XLVI [1916], p. 390—-426, 1 Taf. und 
10 Textfig.) 

Bokorny, Th. Neues über die Kohlenstoffernährung der Pflanzen. (Biolog. Centralbl. 
XXXVI [1916, p. 385—-403.) 

— Beobachtungen über Hefe. (Arch. f. d. ges. Physiol. (Pflüger.) CLXIV [1916], 
P- 203— 274.) 

— Einiges über die Hefeenzyme. (Biolog. Centralbl. XXXV1 [1916], p. 475—-493.) 

Bourdot, H. New Porias from France. (Lloyd, C. G. Mycological Notes XL [1916], 
p- 543, Fig. 743— 744.) 

Boyce, J. S. A note on Cronartium pyriforme. (Phytopathology VI[1916], p. 202—-203.) 

Brtnik, Anton. Über die Verpilzung der Eier. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. 
Bd. XLVI [1916], p. 427—444.) 

Bubäk, F. Systematische Untersuchungen einiger Farne bewohnender Pilze. (Ber. 
Deutsch. Bot. Ges. XXXIV [1916], p. 295—333, Doppeltafel VII und VIII.) 

—- Pilze von verschiedenen Standorten. (Ann. Mycol. XIV [1916], p. 341—352, 
2 Textfig.) 

Büren, G. von. : Beitrag zur Kenntnis des Myzels der Gattung Volkartia R. Maire 
(v Büren). (Mitt. d. Naturf Gesellsch. in Bern 1916. Sep. p. I—15. Mit 9 Text- 
figuren und einer Tafel.) 

Buller, A. H. R. The fungus lore of the Greeks and Romans. (Transact. British 
Mycol. Soc. [1914], 66 pp.) 

— Micheli and the discovery of reproduction in fungi. (Transact. Roy. Soc. Canada IX 
[1915], p. 1-25, Pl. 4.) 

Buller, A, H. Reginald. On spore discharge in the Uredineae and Hymenomycetes. 
(Rep. 85. Meet. british Assoc. Adv. Sci. Manchester 1915 [London 1916], p. 730.) 

Burnham, S. H. The admirable Polyporus in the Flora of the Lake George Region. 
(Torreya XVI [1916], p. 139—142.) 

Constantineanu, J. C. Nouvelles plantes hötesses (matrices novae) de Roumanie 
pour la flore generale des Uredinees. (Ann. Mycol. XIV [1916], p. 376—382.) 

Cotton, A. D. Cryptogams from the Falkland Islands collected by Mrs. Vallentin. 
(Journ. Linn. Soc. Bot. XLIII [1915], p. 137—-231, Pls. IX—X.) 

Cruchet, Paul. Deux Uredinees nouvelles. (Bull. Soc. Vaud. Sci. nat. LI [1916], 
p- 73—79, Fig. 1-4.) i 

Culpepper, Charles W., Foster, Arthur C. and Caldwell, Joseph $. Some Eifects of 
the Blackrot Fungus, Sphaeropsis malorum, upon the chemical Composition of 

‚the Apple. (Journ. Agric. Research-Washington Vol. VII [1916], p. 17—40.) 

Dearness, J. New of noteworthy species of fungi. (Mycologia VIII [1916], p. 98-107.) 

Dittrieh, G. Ein Todesfall nach dem Genuß von Inocybe frumentacea (Bull.) Bres. 
(Berichte d. Deutsch. Botan. Ges. XXIV [1916], p. 424—427.) 

_  Dobrovol’skii, M. E. Observations on parasitic fungi in the Province of Podolsk. 

(Zhur. Boliezni Rast., No. 4-5 [1914], p. 139; et Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross. I 

- [1915], p. 74-75.) 

Douglas, Gertrude E. A study of PER in the genus Cortinarius. er Journ. 
Bot. Vol. III [1916], p. 319-335, Plates VIII— XII.) 

Duggar, B. M. The Texas root rot fungus and its conidial stage. (Ann. Missouri 
Bot. Gard. III [1916], p. 11—23, Fig. 1—5.) 5 

—— Rhizoctonia Solani in relation to the „Mopopilz“ and the eine. 

 (Ibidem III [1916], p. 1—-10.) 


 Hedwigia Band LIX. Sr 


(34) 


Ehrlich, F. Über den biochemischen Abbau sekundärer und tertiärer Amine durch 
Hefen und Schimmelpilze. (Biochem. Zeitschr. LXXV [1916], p. 417—431.) 
Ellis, D. On fossil Fungi and fossil Bacteria. (Rep. 85. Meet. british Assoc. Adv. 

Sci. Manchester 1915 [London 1916], p- 729—-730.) 

Ellis, J. W. New British Fungi. (Transact. Brit. Mycol. Soc. V [1915], p. 228—231.) 

Eriksson, J. Wie entsteht die Krautfäule, Phytophthora infestans (Mont.) de By., 
auf der neuen Kartoffelvegetation? (Ber. d. D. Bot. Ges. XXXIV [1916], 
p- 364— 369.) 

Euler, H. Über die gegenseitige Beeinflussung zweier verschiedener Hefen. (Biochem. 
Zeitschr. LXXV [1916], p. 339—345, 3 Fig.) 

Evans, J. B. Pole. The south african rust fungi. (Transact. Roy. Sci. South Africa 
V [1916 , p. 637—646, Pl. XLV—IL.) 

Falck, Richard. Anweisung zur Egerlingkultur. (Mitteilungen d. Deutsch. Land- 
wirtschaftsges. XXXI [1916], p. 717—721.) 

Fischer, E. Der Wirtswechsel der Uredineen Thecospora sparsa und Pucciniastrum 
Circaeae. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. XLVI [1916], p. 333—334.) 

Foerster, Hans. Die höher stehenden Pilze in den Naturschutzgebieten. (Mitteilungen 
d. Bergischen Komitees f. Naturdenkmalpflege, Heft 2/3 [1916], p. 27-28.) 

Fouqus, Henri. Les ferments du vin d’ananas. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 
T. CLXI [1915], p. 433-435.) 

Gassner, Gustav. Beiträge zur Frage der Überwinterung und Verbreitung der Ge- 
treideroste im subtropischen Klima. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. XXVI [1916], 

pP: 329—374.) 

Gilkey, H. M. A revision of the Tuberales of California. (Univ. Calif. Publ. Bot. VI 
{1916}, p. -275—356, Plates XXVI—XXX.) 

Gloyer, W. O. and Fulton, B. B. Tree crickets as carriess of Leptosphaeria conio- 
thyrium (Fckl.) Sacc. and other fungi. (N. Y. Agric. Exp. Stat. Tech. Bull. L 
[1916], p. 3—22, Pl. I—-IV.) 

Graft, P. W. Basidiomycetes collected in Indo-China By“ €. B. Robinson. (Myco- 
iogia VIII [1916], p. 214—217.) \ 

— Fungi. (Philipp. Journ. of Sci. IX [1916], p. 37-40. [Bei E. D. Merrill: 

} An enumeration of the plants of Guam].) 

Grigoriev-Manoilov, O. et Poradelov, N. Sur une nouvelle moisissure du genre Penis 
eillium produisant un pigment. (Arch. Sci. biol. Inst. imp. Med. exp. Petro- 
grad XIX [1915], p. 117—131, 1 Pl. 1 Fig.) : 

Grove, W. B. Fungi exotici XX. (Kew Bulletin 1916, p. 71—77.) 

Guyot, Henry. Un champignon ä acide cyanhydrique et A aldähyde benzoique. (Bull. 

Soc. Bot. Geneve.2. Ser. VIII [1916], p. 80-82.) 

Hammarlund, C. Försök med utrotning av potatiskräfta  Aiehytnoın endobioticum 
Perc.). (Medd. Centralanst. för Försöksvärende RR Jordbruksomrädet Stock- 
holm 1915, 127, 6pp. 3 Fig.) 


ER Barden, A. and Zilva, S. S. The enzymes of washed zymin in dried yeast. (Lebedeft). 


I. Peroxydase, Satalase, invertase and maltase. (Biochem. I VI 1914), E 


(35) 


Hedgeock, G. G. Identity of Peridermium montanum with Peridermium acicolum. 
(Phytopathology VI [1916], p. 64—67.) 

Jaezewski, G. Fusicladium pirinum in pure cultures. (Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross. I 
[1915], p- 57—-60, 3 Figs.) 

Janke, Alex. und Bauer, Ed. Beiträge zur Ergründung des Säuerungsverlaufes in 
Schnellessigbildnern. (Centralbl: f. Bakt. usw. II. Abt. Bd. XLVI [1916], p.. 545 
bis 547.) 2 

Jensen, €. N. Fungous Flora of the Soil. (Cornell Univ. Agricult. Experim.. Stat. 
Coll. of Agricult. Departm. of Plant Pathology Bull. No. 315[ June 1912],p.415— 501, 
Fig. 100-134.) 

Johnston, J. R. Marasmius on sugar cane. (Mycologia VIII [1916], p. 115.) 
Kanngiesser, Friedrich. Champignon (Psalliota campestris). (Die Gartenwelt XX 
[1916], p. 533-534.) 

Kaufmann, F. Die in Westpreußen gefundenen Pilze der Gattungen Pleurotus, 
Omphalia, Mycena, Collybia und Tricholoma. (XXXVIIH. Bericht d. Westpreuß. 
Bot.-Zoolog. Ver. Danzig [1916], p. 1-54.) 

Klebahn, H. Kulturversuche mit Rostpilzen. (Zeitschr. f. Pflanzenkrkh. XNXVI 
11916], p. 257—277.) 

Klöcker, A. Über die Bildung eines Fluorescein ähnlichen Stoffes in Kulturen von 
Aspergillus glaucus. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. XLVI[1916], p. 225—226.) 
Kniep, H. Beiträge zur Kenntnis der Hymenomyceten IV. (Zeitschr. f. Bot. VIIL 
[1916], p. 353—-359, 1 Taf.) 

Konwiezka, H. Bekannte eßbare und giftige Pilze. Ein Ratgeber für Pilzfreunde. 
(Leipzig 1916. 70 pp. 44 kol. Abbild. 2 Fig. 2. Aufl.) 

Kopeloff, Nicholas, Lint, H. Clay and Coleman, David, A. A new method of separa- 
ting Fungi from Protozoa and Bacteria. (The Bot. Gazette Vol. LXI [1916], 
" p- 247—250.) 

Koudelka und Zikes. Beitrag zur Bestimmung des Endvergärungsgrades in Bier 
und Würze. (Allg. Zeitschr. f. Bierbr. u. Malzfabr. XLIV [1916], p. 138—-141.) 
Kurono, K. Über die Bedeutung der Oryzanins für die Ernährung der Gärungs- 
Organismen. I. Mitt. (Journ. Coll. Agric. Tokyo V [1915], p. 305—324, 5 Taf. 
1 Fig.) ; 5; 
Läzaro e Ibiza, Blas. Los Poliporäceos de la Flora eranche [Estudio eritico. y 2 
criptivo de los hongos de esta familia]. (Rev. r. Acad. Cienc. ex. fis. y nat. Madrid 
XIV [1916], p. 427-464, 29 Fig.; p- 488524; p- 574-592; p- 655680; 
. 734—-759 cont.) 

De A, Le Clathrus cancellatus Tourn. en Suisse. (Bull. Soc. Bot. Geneve 
2. Ser. VIII [1916], p. 168.) Ar 
Liesche’s naturwissenschaftliche Taschenatlanten. I. II. Atlas der eßbaren und 
giftigen Pilze in natürlicher Größe und Farbe mit Beschreibung, unter Gegenüber- 


"Tafeln in Leporelloform mit je 47 Abbildgn. ı und je 16 pp. Text. II. Aufl. une 
Grasers Verlag, 1916.) 
Lindner, P. Eine nochmalige Nachprüfung des Verhaltens zweier De a 
. gegenüber verschiedenen Zuckerarten und ihres Zygosporenbildungsvermögens. 
_ (Berichte Deutsch. Botan. Ges. XXXIV [1916], p. 448-452, 4 Textabbild.) 

Lingelsheim, Alexander. Abnorme Fruchtkörper von Lentinus squamosus (Schaeff.) 
 _Schröt. (Agaricus lepideus Fr.). (Beh. z- Bot. Centralbl. Bd. KRXIV 2. Abt. 

mo 9.206290, 1 He “ I re 


stellung der leicht zu verwechselnden Pilze. 2 Teile, je 12 bunte doppelseitige 


(86) 


Lingelsheim, A. Pyronema laetissimum Schröter vom Geiersberge in Schlesien. 
(Hedwigia LVIII [1916], p. 153-—155, 1 Textabb.) 

Link, George K. K. A physiological study of two strains of Fusarium in their causal 
relation to tuber rot and wilt of potato. (The Bot. Gazette Vol. LXII [1916], 
p-. 160-209, Fig. 1—13.) 

Linossier, @. Sur la biologie de l’Oidium lactis. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris LXXIX 
[1916], p- 309—313; p. 348—352.) ‚ 

Lioyd, C. G. Mycological notes No. 40. (Cincinnati [1916], p.541—556; No.41 [1916], 
p- 557—572.) 

— The genus I (Mycological Notes No. 41 [1916], p. 559—572, Fig. 
766-781.) 

Lüdi, W. Die Zugehörigkeit des Aecidium Petasitis Se. (Mitteil. naturf. Ges. 
Bern 1916, 1 p.) 

Lutz, L. Un double cas d’empoisonnement benin par l’Hebeloma crustuliniformis 
Bull. (Bull. Soc. mycol. France XXX1 [1915], p. 61—62.) 

Lyon, H.L. Fungiin Rock, ]J. F., Palmyra Island with a AR EEIDACN of its flora. 
(College Hawaii Publ. Bull. IV [1916], p., 33.) 

Maire, R. Deuxi&me contribution ä l’&tude des Laboulb£niales de l’Afrique du Nord. 
(Bull. Soc. Hist. nat. Afrique Nord. VII [1916], p. 6—34.) 

— Les champignos veneneux d’Algerie. (Bull. Soc. Hist. nat. Afrique Nord VII 
[1916], p. 131—206.) 

Makrinov, J. A. Sur un nouveau microorganisme provoquant la fermentation de 
l’amidon et des matieres pectiques. (Arch. Sci. biol. Inst. imp. Med. exp. Petro- 
grad X VIII [1915], p. 440-452, 8 Fig.) 

Mansfeld. Zur richtigen ‚Beurteilung des Vergärungsgrades. (Zeitschr. f. d. ges. 
Brauwesen XXXIX [1916], p. 116—117.) \ : 

— Gefäße zum Herführen von Reinzuchthefe in der Kriegszeit. (Ibidem p. 35—36.) 

Maublanc, A. und Rangel, E. Über neue und wenig bekannte Pilze Brasiliens. (Boletin 
de Agricultura Säo Paulo XVI [1915], p. 310-328, Taf. IV—IX.) 

' Meinecke, E.P. Peridermium Harknessii and Cronartium quercuum. (Phytopathology 
VI [1916, p. 225—240, Fig. 1—2.) 

Mirande, M. Un nouvel höte de l’Uromyces Lilii (Link) Fuckel.; (Compt. Rend. Soc. 

Biol. Paris LXXVIII [1915], p- 530—531.) 
 Moesz, G. Gombäk a Szäva partjäröl. — Pilze von der Ufergegend der Szäva. (Bot. 
Közlemen. XV [1916], p. 81—-92, 5 Textfig. Ungarisch, deutsch. p. (21)—(25).) 

Moreau, Mme. F. Note sur la variete uninucles& de l’Endophyllum Euphorbiae (DC.) 
Winter. (Bull. Soc. mycol. France XXXI [1915], p. 68-70, 1 Tab.) 

— Sur la formation des spores du Mucor Mucedo L. (Ibidem p. 71--72.) 

Murr, J. Zur Pilzflora von Vorarlberg. (Österr. Bot. Zeitschr. LXV1[1916], p. 88—112.) 

Murrill, W. A, Illustrations of fungi. (Journ. N. Y. Bot. Gard. XVII [1916], p. 7—13.) 

— Ilustrations of fungi — XXIII. (Mycologia VII ae p. 121—124, Plate 
CLXXXV.) 

 — Illustrations of fungi — XXIV. (Ibidem p. 191—194.) 

— A very dangerous mushroom. (Ibidem VIII [1916], p. 186—187.) 

_ — Pleurotus, Omphalia, Mycena and ‚Collybia, published in North American Flora. 

(Mycologia VII [1916, p. 218-221.) 

 — Edible and poisonous mushrooms 1——76. Chart. New York [1916]. 

— An attractive species of Melanoleuca from Oregon. (Mycologia VIII [1916], p. 113.) 
— (Agaricales) Agaricaceae (pars) Agariceae (pars) in North American Flora IX 
11916), Part. 5, p. 297-374; Part. 6, p- ge ; : 


(37) 


Nauomoff, N. Champignons de l’Oural. (Jekaterinburg 1915.) (Bureau mycologique 
et phytopathologique de la direction centrale des domaines et de l’agriculture.) 

— Bestimmungstabelle für Mucoraceae [Russisch]. (Petrograd 1915.) Ibidem. 

Neuberg, Carl. Fortgesetzte Untersuchungen über Karboxylase und andere Hefen- 
fermente. (Biochem. Zeitschr. Bd. LXXI [1915], p. 1—103.) 

Nicolaeva, E. J. Contribution A la caracteristique de certains actinomycetes. (Arch. 
Sci. biol. Inst. imp. Med. exp. Petrograd XVIII [1914], p. 255—2%, 1 Pl.) 
Nies, Georg. Die Hefe-Trocknungsanlage der Fürstl. Thun-Hohensteinschen Brauerei 

in Bodenbach. (Allg. Zeitschr. f. Bierbr. u. Malzfabr. XLIV [1916], p. 197 —198.) 
Novouspenskii, S. P. Venturia inaequalis and V. pirina in pure cultures. (Zhur. Bol- 
iezni Rast. No. 4-5 [1914], p. 130 et Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross. 1[1915], p. 61.) 
Nowak, Karl, A. Über den Einfluß des Ozons auf Hefe und Bakterien. (Journ. of 
industr. and engeneer. Chemistry 1915.) 
Oehike, F. Vom Edelpilz ‚Champignon‘“ und seiner Zucht. (Prakt. Ratgeb. im 
Obst- u. Gartenbau XXXI [1916], p. 370.) 
Oertegren, R. Cordyceps Clavicipitis n. sp., parasit pa ee purpurea. (Svensk 
Bot. Tidskrift X [1916], p. 53—58, 3 Fig.) 
‚Olive, Edgar W. Ireport on a Trip to Study and Collect Rusts and other parasitic 
Fungi of Porto Rico. (Brooklyn Botanic Garden Record Vol. V [1916], p. 117——122.) 
Orshanskaia, V. Pyrenochaeta elodeae n. sp. (Mat. Mikol. i. Fitopatol. Boss. I [1915], 
No. 2, p. 35—-37, 2 Figs.) 
Otto, H. Untersuchungen über die Auflösung von Zellulosen und Zellwänden durch 
Pilze. (Beitr. z. allg. Bot. I [1916], p. 190—259.) 
Overholts, L. 0. A Re-description of Tricholoma praemagnum, a Fairy- -Ring Mushroom. 
(Torreya XVI [1916], p. 197—199, Fig. 34.) 
— New or interesting species of gill fungi from Missouri. (Ann. Missouri Bot. Gard. III 
[1916], p. 195—200, Pl. VI, 1 Fig.) r 
Patouillard, N. Quelques champignons du Tonkin. (Bull. Soc. mycol. France NXXI 
[1915], p. 73—78.) 
_Peltier, H. Sclerotium Rolfsii in Illinois. (Phytopathology VI [1916], p. 201-202.) 
Perotti. R. Contribuzione alla conoscenza della fisiologia del „Mycoderma vini‘. 
(Annali di Bot. XIII [1915], p. 169—-184.) 
Polster. Die Edelpilz- (Champignon-) zucht als Beitrag zur Ernährungsfrage. “ (Prakt. 
Ratgeb. im Obst- u. Gartenbau XXXI [1916], p. 369370.) S 
Pool, Venus W. and Me Kay, M. B. Climatic conditions as related to RER 
beticola. (Journ. Agric. Research-Washington VI [1916], p. 21—60, Plates III—IV, 
Fig. 1—10.) 
Postolka, A. Über Pilzwachstum in Hühnereiern. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. 
XLVI [1916], p. 320-330.) i 
Ramaley, Franeis. Mushroom Fairy Enger of Tricholoma praemagnum. (Torreya xv I 
[1916], p. 193—196, Fig. 1—2.) 
; Ramsbottom, J. Colour standards. (Transact.British. Mycol. Soc.V [1915], p- 263—271.) 
Rangel, E, Contribuigao para e estudo dos Puecinias das Myrtaceas. (Archiv. Mus. 
Nac. Rio de Janeiro XVIII [1916], p. 147—156, Pl. I—-IV.) 
— Fungos do Brazil, novos ou mal conhecidos. (Ibidem p. 157—164, Pl. vv) 
Rea, Carleton. New or rare British Fungi. (Transact. British Mycol. Society vu9lö, 
p- 248—257, 1 PL.) > 
Robbins, W, J. Influence of certain salts and nutrient solutions on the seien. ; 
of diastase by Penieillium Camenbertät, - (Amer. Journ. Bot. IIT[1916], p. 234-260, 
Fig. 13) = 


(38) 


Rodway, L. Pseudopeziza casuarinae sp. nov. (Pap. and Proceed. roy. Soc. Tas- 
mania 1915 [1916], p. 74.) 

Romell, Lars. Hvarifrän Kommer det Bruna Pulvret a öfre Sidan af Polyporus 
applanatus och andra Ganoderma-Arter? [From where originates the Brown 
Powder on; the Surface of Polyporus applanatus, Pol. lucidus etc.?] (Svensk 
Bot. Tidskr. X [1916], p. 340—348.) ; 

Ruess, J. Choiromyces maeandriformis Vittadini. (Kryptogam. Forschungen. Bei- 
lage Nr. XIV Bd. III [1916]. Mitteil. bayer. bot. Ges., p. 39—40.) 

Sartory, A. Etude d’un champignon nouveau du genre Botryosporium. (Compt. 
Rend. Soc. Biol. Paris LXXIX [1916], p. 516-517.) N 

— De l’influence d’une bacterie sur la production des peritheces chez un Asper- 
gillus. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris LXXIX [1916], p. 174—175.) 

Schellenberg, H. C. Über die Entwicklungsverhältnisse von Mycosphaerella Fragariae 
(Tul.) Lindau. (Actes Soc. Helvet. Sci. nat. 97 Sess. [Geneve 1915], p- 212.) 

Schnegg, H. Die eßbaren Pilze und deren Bedeutung für unsere Volkswirtschaft 
und als Nahrungsmittel. (München, Natur u. Kultur 1916. 8°. 88 pp. 32 Abb. 
3 Taf.) ; 

Seaver, F. J. Photographs and descriptions of cup-fungi — III. Peziza domiciliana 
and P. repanda. (Mycologia VIII [1916], p. 195-199, Pl. CLXXXVII— 
CLXXXIX.) i 

— The earth-inhabiting species of Ascobolus. (Mycologia VIII [1916], p. 93—97.) 

Semadeni, O0. Beiträge zur Biologie und Morphologie einiger Uredineen. — Mit 
Beiträgen und Ergänzungen von Ed. Fischer. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. 
Bd. XLVI [1916], p. 451—468, 4 Textfig.) 

Seya. Typhulochaeta japonica.n. gen. et sp. (The Bot. Mag. Tokyo XXIX [1915], 
p-15-23, 1Ply 

Shavoronkowa, J. P. Enny Parasit med Myxomycetsporer: Ramularia myxophaga. 
(Bureau mycologique et phytopathologique de la direction centrale des demaines . 
et de l’agriculture, Petrograd 1915.) 

Shaw, F. J. F. and Ajrekar, S. L. The genus Rhizoctonia in nd. ‚(Mem. Dept. 
.Agric. India, Bot. Ser. VII [1915], p- 177—194, 6 Plates.) 

.  Shear, C.L. and Stevens, N. E. The discovery of the chestnut-blight parasite (Endothia 

 parasitica and other chestnut fungi in Japan. (Science II. Ser. XLIII [1916], 
p- 173—176.) 

Shembel, S. An invenstigation of the mycological flora in Astrakhan. (Mat. Mikol. 
i Fitopatol. Ross. I [1915], p. 7—4l, 23 Figs.) 

Smith, A. L. and Ramsbottom, J. New or rare microfungi. (Transact. Brit. Mycol. 
"Soc. VG [1915], p- 231—262, 1 Pl.) 


Er Spegazzini, c. 'Segunda contribuciön al conocimiento de las Laboulbeniales italianas. 


(An. Mus. Nac. Hist. Nat. Buenos Aires XXVII [1915], p. 37—74, Fig. 1—38.) 
 Standley, P. C. Fungi of New Mexico. (Myeologia VIII [1916], p. 142-177.) 
Sumstine, D.R. Anew er of Colus from NR, ‚(Mycologia VIII [1916], 

. (Transact. ‘Brit. 


ti. (New Phytol, eh DB 
artificial culture of re parasitans Cav. ae Mag. 


ah, p. 26-201, 3 a 


89 


Sydow, H. et P. Weitere Diagnosen neuer philippinischer Pilze. (Ann. Mycol. 
XIV [1916], p. 353—375.) 

Takahashi, T. Observations on the microorganisms of the mash of „‚shaoshing-chu‘“ 
and „chu-ya“. (Journ. Coll. Agric. Tokyo V [1915], p. 199—226, Pl. IX— XIV.) 

Takahashi, T. and Yukawa, M. On the budding fungi of „Shoyu-moromi‘ and 
„Shoyukoji“. (Ibidem V [1915], p. 227—261, 1 Pl. 2 Fig.) 

Theissen, F. Studie über Botryosphaeria. (Ann. Mycol. XIV [1916), p. 297—-340.) 

Thom, Charles and Currie, James N. Aspergillus niger Group. (Journ. Agric. Research- 
Washington Vol. VII [1916], p. 1—16.) 

Turesson, Göte. The presence and significance of moulds in the alimentary canal 
of man and higher animals. (Svensk Botan. Tidskrift X [1916], p. 1—27.) 
Wakefield, E. M. and Grove, W, B. Fungi exotici XX. (Kew Bull. 1916, p. 71-77, 

1 Pl.'4 Fig.) 

Wehmer, C. Versuche über die hemmende Wirkung von Giften auf Mikroorganismen. 
(Chemiker-Zeitg. 1916. 14 pp.) 

Weinwurm, E. Über Hefetrocknung. (Allg. Zeitschr. f. Bierbr. u. Malzfabr. XLIV 
[1916], p. 115—118, 4 Fig.) 

Werkenthin, F. €. Fungous flora of Texas soils. (Phytopathology VI [1916], 
p- 241-253.) 

Westling, R. Ett dimorft mycel hos tvä& Penicilliumarter. (Svensk Farmaceutisk 
Tidskrift No. 18 [1916], 10 pp.) 

Wil, H. Beiträge zur Kenntnis der Sproßpilze ohne Sporenbildung, welche in Brauerei- 
betrieben und in deren Umgebung vorkommen. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. 
XLVI [1916], p. 226—282. 

Wilson, 6. W. An Exobasidium on Armillaria. (Proceed. Jowa Acad. Sci. XXII 


[1915], p. 134.) 

Wilson, M. The life history and cytology of Tuburcinia primulicola Er, (Rep. 
85. Meet. british Assoc. Adv. Sci. Manchester 1915 [London 1916], p. 730-731.) 

— Some Scottish rust Fungi. (Journ. of Botany LIII [1915], p. 43—49.) 

Yates, H. S. The comparative histology of certain Californian Boletaceae. (Univ. 
Calif. Publ. Botany VI [1916], p. 221—274, Pl. XXI--XXIV.) 

Zahlbruckner, A. Schedae ad Kryptogamas exsiccatas editae a Museo Palatino 
Vindobonensi. Centuria XXIV. — Fungi (Decades 89--91) No. 2301—2330 et 
‚Addenda No. 107, 617, 814, 826, 1147, 1713, 1835, 2102. (Annal. K. K. Malin, 
hist. Hofmus. Wien XXX [1916], p- 197—207.) : 


Zhavoronkova, J. Helminthosporium turcicum. (Mat. Mikol. i Fitopatol, Ross. I BE 


[1915], p. 42—50, 7 Figs.) 
Zikes, Heinrich, Über den Einfluß des Rohrzuckerzusatzes zur Würze auf die Biologie 
der Hefe. (Centralbl. f. Bakteriol. usw. II. Abt. Bd. XLVI [1916], p. 385—390.) 
— Über den gestaltbildenden Einfluß der Temperatur auf Gärungsorganismen. 
(Allgem. Zeitschr. f. Bierbr. u. Malzfabr. XLIIT [1916], p. 15—16; 21—25.) 
— Über das Vorkommen eines interessanten Pilzes in der Brauerei. (Allg. Zeitschr. 
“ £. Bierbr. u. Malzfabr. XLIV [1916], p- 9, 1 Fig.) & 


Bachmann, E. Nachträge und Berichtigungen zu den Flechtenfloren des Vogtlandes 
‘ und Frankenwaldes. (Sitzungsber. u. ER d. Naturwiss. Ges. „Isis, Dresden 
[1915] 1916, p. 65-77.) = 

Evans, A. W. Lichens and PRBUR EN at ah a. N. S. xvImI a0, x 
us ag = 


er 


(40) 


Hesse, 0. Die Verwendung der Flechten als Nahrungs- und Futtermittel. (J. A. Barth, 
Leipzig 1916. 19 pp.) 

— Beitrag zur Kenntnis der Flechten und ihrer charakteristischen Bestandteile 
(XIV. Mitteilg.). (Journ. prakt. Chem. N. F. XCHI, p. 254—270.) 

Jacoby, C. Weitere Beiträge zur Verwertung der Flechten. (Tübingen 1916. 28 pp. 
2 Taf.) 

Malme, G. 0. Lichenologiska notiser. (Svensk Bot. Tidsskr..X [1916], p. 81—88.) 

Moreau, M. et Mme. F. Les phenome£nes de la sexualit€ chez les Lichens du genre, 
Solorina. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris CLXII [1916], p. 793—795.) 

Rietz, G. E. du. Lichenologiska fragment. I. (Svensk. Bot. Tidskr. IX [1915], 
p- 421-431.) 

Rowlee, W. W. Plants from southern Patagonia collected by Charles Washington 
Furlong. (Bull. Torr. Bot. Club XLIV [1916], p. 305—321.) 

Säntha, L. A zuzmök rizsgäläsa poläros fenyben. — Untersuchung der Flechten 
in polarisiertem Lichte. (Bot. Közlemen. XV [1916], p. 99—101, 1 Textfig. 
Ungarisch, Deutsch. p.'(31)—(32).) 

Senft, Emanuel. Beitrag zur Anatomie und zum Chemismus der Flechte Chrysothrix 
Nolitangere Mont. (Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXXIV [1916], p. 592—600, Tafel 
XVII.) 

Steiner, J. Aufzählung der von J. Bornmüller im Oriente gesammelten Flechten. 
(Annal. k. k. naturhist. Hofmus. Wien XXX [1916], p. 24—39.) 

Szatala, Ö. Adatok Ung värmegye zuzmöflöräjänak ismeretehez. — Beiträge zur 
Flechtenvegetation des Komitates Ung. (Bot. Közlemen. XV [1916], p. 1750. 
Ungarisch, deutsch. p. (9)—(10).) 

Wheldon, J. A. and Travis, W. G. The Lichens of South Lancashire. (Journ. Linn. 
Soc. London XLIII [1915], p. 87—136.) 

Zahlbruckner, A. Schedae ad Kryptogamas exsiccatas editae a Museo Palatino 
Vindobonensi Centuria XXIV. — Lichenes (Decades 59—61) No. 2341—2370 
et Addenda No. 1660b, 1958b. (Annal. K. K. Naturhist. Hofmus. Wien XXX 
[1916], p. 210—218.) 


VL Moose. 


Allen, Charles E. Four-lobed spore mother cells in Catharinea. (Am. Journ. of Bot. III 
[1916], p. 456—460, 2 Textfig.) 

Andrews, A. L. Two extensions of range. (Bryologist XIX [1916], p. 3 

Anonymus. Recent work in Ecology of Bryophytes. (Journ. of Ecol. III [1915], 
p- 153—166.) 

Bender, F. Der osmotische Druck in den Zellen der Moose. (Berlin 1916, 152 pp- 8°.) 

Blumrich, Jos. Die Verwandtschaft zwischen Trichostomum crispulum und viri- 
dulum. (Bryolog. Zeitschr. I [1916], p. 62—71.) } 

Brockhausen, H. Bryologische Beiträge aus Westfalen. (XLIII. Jahresbericht 
Westfäl. Prov. Ver. Wissensch. u. Kunst [1914/15], Münster 1915, p. 78—80.) 

Bush, B. F. The mosses of the Pech catalogue — Missouri. (Bryologist XIX [1916], 
p- 52—60.) 

Campbell, Dougals Houghton. The archegonium and sporophyte of Treubia insignis 
Goebel. (Am. Journ. of Bot. Vol. III [1916], p. 261—273, 6 Figs.) 

Cardot, J. Sur la flore bryologique de Kerguelen. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 
CLXII [1916], p. 883—884.) 

Dixon, H.N. Mnium antiquorum Cardot and Dixon, an extinct moss. (Bryologist XIX 

sr pP 51—62, ill.) 


(41) 


Dixon, H. N. On a collection of Bornean mosses made by the Rev. C. H. Binstead. 
(Journ. Linn. Soc. London Bot. XLIII [1916], p. 291—322, 2 Plts.) 

Douin, Ch. Le pedicule de la capsule des Hepatiques. (Rev. ira de Bot. XXVIII 
[1916], p. 129—132.) 

Dunham, Elizabeth Marie. How to know the mosses; a popular a to the mosses 
of the northeastern United States. (Boston 1916. 8°. XXV und 287 pp.) 
Evans, A. W. Lichens and Bryophytes at Cinchona. (Science N. S. XLIII [1916], 

p- 918.) 

.— Notes on New England Hepaticae XIII. (Rhodora XVIII [1916], p. 74-85, 
Fig. 1—13; p. 103—120, Pl. CXX. Fig. 14—40.) 

— Additions to the hepatic flora of Quebec. (Bryologist XIX 1916), p- 27—30.) 

Gola, G. Epatiche dell’ Abissinia. (Ann. di Bot. XIII [1914], p. 5975, 1 tab.) 

Guinet, Aug. Dispersion en Suisse du Leptodon Smithii (Dicks.) Mohr. (Bull. Soc. 
Bot. Geneve 2. Ser. VII [1915], p- 329.) 

Györfty, J. Teratologia bryologica I—II. (Bryolog. Zeitschr. 1 [1916], p. 1—-6, 5 Fig.) 

— Teratologia bryologica IIIT—-V. (Ibidem p. 45—48, 9 Fig.) 

Hahn, Karl. Beitrag zur Flora einiger Hoch- und Übergangsmoore in der Umgebung 
von Neukloster, mit besonderer Berücksichtigung der Moosflora. (Archiv d. 
Ver. Freunde d. Natgesch. Mecklenburg LXIX BUICK P 12-28 ERREANIGE 
p- 6—20.) ; 

Hammersehmid, P. Anton. VI. Beitrag zur Moosflora von Oberbayern. (Mitteil. 
d. Bayer. Bot. Ges. z. Erf. d. heim. Flora, München III [1915], p. 216221.) 

— Die Verdickungen auf der Kapselwand von Trichostomum Hammerschmidii 
Lske. u. Paul. (Mitteil. Bayer. Bot. Ges. z. Erf. d. heim. Flora, München III 
[1915], p. 215—216.) 

Hill, E. J. Notes on Funaria. (Bryologist XIX [1916], p. 35—37.) 

Höhr, H. Schäßburgs Archegoniaten. (Moos- und Farnpflanzen.) Ein Beitrag zu 
Siebenbürgens Kryptogamenflora. (Festschr. Wandervers. ungar. Ärzte u. Naturf. 
Hermannstadt [1914], p. 82—-139.) 

Janzen, P. Die Haube der Laubmoose. (Hedwigia LVIII [1916], p. 156—192, 37 Ab- 
bildungen.) 

Loeske, Leopold. Zur Frage der Beständigkeit anatomischer Merkmale bei den Laub- 
moosen.  (Bryol. Zeitschr. I [1916], p. 6—12.) 

— Grenzen des Artbegriffs bei den Moosen. (Ibidem p. 49-52.) ° 

— Über das Vorkommen von Brutkörpern bei einigen Laubmoosen. (Tbidem p.60—62.) 

— Über Polytrichum decipiens. (Ibidem p. 72-74.) 

— Zur Morphologie und Verwandtschaft des Aulacomnium palustre. _(Bryolog. 
Zeitschr. I [1916], p. 1422, 1 Textfigur.) 

— Peristom- und Zentralstrang-Studien. (Ibidem p. 22-31.) 

— Über die systematische Stellung von Leptobarbula. ungen p- 31-33.) 

— Über Bryum Venturii. (Ibidem p. 74-77.) 

Lorenz, A. Notes on Nardia crenuliformis (Aust.) Lindb. (Bryologist XIX [1916], 
p- 24, Pl. II.) 
Luisier, A, Fragments de bryologie iberique IX. Un type nouveau d’Andraea, Andraea 

erassifolia sp. n. (Broteria XIV [1916], 1.) De 

Mae Leod, J. On the expression by measurement of specific characters, with ee 

: reference to mosses. (Rep. 85. Meet. british Assdc. Adv. Sci. Manchester 1915. 
[London 1916], p. 718—-720.)’ 

Mardorf. Neue Moosfunde in Hessen. Schistostega osmundacea u. a. (Abh. u. Din : 

LIV d. Ver. f. Naturk. z. Cassel, 77-80. Vereinsjahr 1912—-1916, p. 90-91.) u 


3 Zimmermann, Friedrich. Neue Adventiv- und neue Kulturpflanzen nebst einigen 


(42) 


Müller, Karl. Die Lebermoose (Musci hepatici). (Rabenhorsts Kryptogamenflora 
von Deutschland, Österreich und der Schweiz, VI. Bd. Lieferung 28, Schlußheft, 
p: 849—947.) 

Nichols, G. E. The'Bryophytes of Nova Scotia, with special reference to Cape Breton. 
(Bryologist XIX [1916], p. 38—47.) 

Nichols, George E. The vegetation of Connecticut. — V. Plant societies along rivers 
and streams. (Bull. Torr. Bot. Club XLIII [1916], p. 235—264, 11 Textfigs.) 

Paul, H. Beitrag zur Ökologie der Lebermoose. (Bryolog. Zeitschr. 1[1916], p. 52—59.) 

Radian, S. S. Contributiuni la Flora Bryologica a Romäniei. III. (An. Acad. Bucu- 
resti 1915. 12 pp.) 

Rowlee, W. W. Plants from southern Patagonia collected by Charles Washington 
Furlong. (Bull. Torr. Bot. Club XLIV [1916], p. 305—321.) 

Sehiffner, V. Über Lophozia Hatcheri und L. Baueriana. (Österr. Botan. Zeitschr. 
LXVI [1916], p. 83—88, Fig. 1—7.) 

Shaw, Charles Hugh. The Vegetation of the Selkirks. (The Bot. Gaz. Vol. LXI [19161], 
p. 477—494, : Map in the text.) 

Standley, P. C. Additional notes upon New Mexican Hepaticae. (Bryologist XIX 
[1916], p. 64-65.) 

Stephani, F. Species Hepaticarum. Vol. V [1916], p. 785—928. 

Timm, Rud. Über Flaschenmoose (Splachnaceen), die Blumen unter den Moosen. 
(Verhandl. naturwiss. Ver. Hamburg i. Jahre 1915, 3. Folge XXIII [1916], 
p- LXXXVI-LXXXVII) ; 

Timm, R. Neue wichtige Moosfunde aus dem nordwestlichen Deutschland. (Allgem. 
Bot. Zeitschr. XXII [1916], p. 17-27.) 

Vietorin, F.M. Mosses, Hepatics and Lichens of the quartzite hills of the Kamouraska 
formation, Quebec, Canada. (Bryologist XIX [1916], p. 60-64.) 

Wangerin, Walther. Beiträge zur Kenntnis der Vegetationsverhältnisse einiger 
Moose der Provinz Westpreußen und des Kreises Lauenburg in Pommern. 
(XXXVII. Bericht d. Westpreuß. Bot.-Zoolog. Ver. Danzig [1916], p. 77—135.) 

Warnstorf, C. Bryolog. Neuigkeiten. (Bryolog. Zeitschr. 1[1916],p. 33—45, 6 Textfig.] 

— Pottia-Studien — Schluß. (Hedwigia LVIII [1916], p. 81-152.) 

Wiemeyer, B. Über das Vorkommen des Cinclidotus aquaticus in Westfalen. (Bryol. 
Zeitschr. I [1916], p. 12—14.) 

Williams, R. S. Peruvian mosses. (Bull. Torrey Bot. Club XLIV [1916j, p. 323—334, 
 Plates XVII—XX.) 

Yasuda, A. Eine neue Art von Plagiothecium. (Bot. Mag. Tokyo XXX [1916], 
p- 89—91, 9 Fig.) 

; Zahlbruckner, A. Schedae ad Kryptogamas exsiccatas editae a Museo Palatino 

) _Vindobonensi Centuria XXIV. — Musci. (Decades 51—53) No. 2371—2400 et 

' Addenda No. 784c, 886b, 1064b, 1289b, 1891b. (Annal. K. K. Naturhist. Hofmus. 
Wien XXX [1916], p. 219—224.) 


‚ für die Pfalz neuen Formen aus der einheimischen Flora der Pfalz. (Mitteil. d. 
_ Bayer. Bot. Ges. z. Erf. d. heim. Flora, München III [1915], p. 237241.) 


Brilon. 0% W.K. The Amboina Pteridophyta collected 
54 B. Robinson. nd ge u of Sei. ‚Bot. xI AVI0), D 101-124, 


(43) 


Ansorge, Carl. Nephrolepis exaltata (forma tuberosa cordata) mit Knollenbildung. 
(Verhandl. Naturwiss. Ver. Hamburg 1915, 3. Folge XXIII [1916], p. LVII.) 
Ashby, E. On the occurrence in South Australia of two previously unrecorded ferns 
(Filices). (Transact. and Proceed. r. Soc. South-Australia XXXIX [1915], 
p- 100—101.) 

Benedict, R. C. Nephrolepis. (Standard Cyclopedia of Horticulture IV [1915], 
p- 2131— 2135, Fig. 2469—2473.) 

—- Some interesting fern papers in Rhodora. (Amer. Fern Journ. VI [1916], 
p- 33—37.) 

— Has Athyrium pyenocarpon been found in New Jersey? (Am. Fern Journ. VI 
1916], p. 20—21.) 

— Some horticultural fern variations. (Ibidem VI [1916], p. 8—15, Pl. I—I1.) 

— Does Ophioglossum vulgatum require ten years from spore to first green leaf? 
(Am. Fern Journal Vol. V [1915], p. 115—117.) 

— The origin of new varieties of Nephrolepis by orthogenetic saltation. I. Progressive 
variations. (Bull. Torr. Bot. Club XLIII [1916], p. 207—234, Plates X—XV.) 

Bertsch, Karl. Neue Gefäßpflanzen der württembergischen Flora. (Jahreshefte 
Ver. vaterl. Naturk. Württemberg LXXI [1915], p. 256—259.) 

Bigelow, H. C. Fall fruiting of the interrupted fern. (Amer. Fern Journ. VI [1916], 


p- 56.) 

Boshnakian, S. Breeding Nephrolepis ferns. (Journ. Heredity VII [1916], p. 225—236, 
Fig. 18—25.) \ 

Carhart M. A collector’s list of New Jersey ferns. (Amer. Fern Journ. VI [1916], 
p- 51—54.) 


Christensen, Carl. Filices bei Johs. Schmidt. Flora of Koh Chang (Slutning). (Bot. 
: Tidskr. Kgbenhavn XXXII [1916], p. 340-350.) % 

Copeland, Edwin Bingham.. Miscellaneous new Ferns. (The Philipp. Journ. Sci. 
Botany Vol. XI [1916], p. 39—41.) 

— The genus Loxogramme. (Ibidem p. 43—46, Plate I—IV.) 

Demole, Vietor. Etude qualitative de la sensibilite de la fronde du Pteridium aqui- 
linum (L.) Kuhn. (Bull. Soc. Bot. Geneve 2. Ser. VII [1915], p. 263—328, Fig. 
I—XVIM.) 


. 2. Ser. VIII [1916], p. 167.) 
Dodge, C. K. The flowering plants, ferns, and fern allies growing without eulti- 


[1915], p. 132-200.) 
Dolz, K. Die Großfarne aus der Gattung Polypodium unter besonderer Berück- 
..  sichtigung ihres Zierwertes. (Die Gartenwelt XX [1916], p. 398402.) 
H Far, C. H. Notes on a fossil tree-fern of Jowa. (Proceed Jowa Acad.Sci. XXI 11915), 


Guyot, Henry. Contributions ä la dlore du Jura bernois. (Bull. Soc. Bot. Geneve 
2. Ser. VII [1915], p- 251-262.) 


Naturf. Ges. nn Ba 1915, p. 1827) 


Demole, V. La basophilie des jeunes cellules vegetales. Soc. Meg Geneve 


vation in Lambton County, Ontario. (Ann. Rept. Michigan Acad. Sci. xVI 


Hans, A. An interesting hybrid. (Amer. Fern ER VI [1916), p. 3739, IV 
Harz, Kurt. Flora der Gefäßpflanzen von Bamberg. Kae p.o.äust Bericht 


(44) 


Junge, P. Neue wichtige Gefäßpflanzenfunde aus dem‘ nordwestlichen Deutsch- 
land. (Allgem. Bot. Zeitschr. XXII [1916], p. 27—32.) 
— Ein kleiner Beitrag zur Gefäßpflanzenflora des Unterharzes. (Allgem. Bot. 
Zeitschr. XXII [1916], p. 33—40.) 
Kaufman, P. Schizaea pusilla at Toms River. (Am. Fern Journ. VI[1916], p. 16—18.) 
Knowlton, F. H. A new fossil Selaginella from the Lower Tertiary of Montana. (Tor- 
reya XVI [1916], p. 201—204, Plate I.) — Selaginella Collieri n. sp. — 
an Ernst. Mecklenburger Zimmerflora. (Archiv d. Ver. d. Freunde d. ee 
. Mecklenburg LXIX [1915], p. 25—45.) 
Kubari; B. Ein Beitrag zur Kenntnis von Anochoropteris pulchra. Eine Primofili- 
cineenstudie. (Anz. kais. Akad. Wiss. Wien LIII [1916].) 
Mac Caughey, V. The tree fern of Hawaii. (Amer. Bot. XXII [1916], p. 1—9.) 
Me Indoo, N. E. Effects of Nicotine as an Insecticide. (Journ. Agricult. Research- 
Washington Vol. VII [1916], p. 89—122, Plates I—II.) 
Marshall, R. Ferns of the dells of the Wisconsin River. 1-63. (Appleton 1910, 
Illustr.) 
Mathow, K. Pteridium aquilinum. (Die Gartenwelt XX [1916], p. 414—415.) 
Maxon, W. R. Studies of tropical american ferns No. 6. (Contrib. U. S. Nat. Herb. 
XVII [1916], p- 541—608, Pl. XXXII—XLIII) ; 
Nichols, George E. The vegetation of Connecticut. — V. Plant societies along rivers 
‚and streams. (Bull. Torr. Bot. Club XLIII [1916], p. 235—264, 11 Textfigs.) 
Noble, M. A. Fern hunting in Florida in the phosphate country. (Amer. Fern Journ. 
VI [1916], p. 42—44.) 
Osborn, E, M. Preliminary observations on an Australian Zygopteris. (Rep. 85. Meet. 
british Assoc. Adv. Sci. Manchester 1915 [London 1916], p. 727—728.) 
Osborn, T. G. B. Observations on the morphology of Selaginella uliginosa Spring. 
(Rep. 85. Meet. british Assoc. Adv. Sci. Manchester 1915 [London 1916], p. 727.) 
Paulin, Alphons. Über einige für Krain neue oder seltene Pflanzen und die For- 
‚mationen ihrer Standorte. (Carniola, Mitteilgn. d. Musealver. f. Krain, Laibach 
£ N.F. VI [1915], p. 186—209.) 
Pfeifer, Norma E. The Prothallia of Ophioglossum vulgatum. (The Bot. Gaz. Vol. LXI. 
' [1916], p. 518—522, 4 Textfigures.) 
Phelps, Orra Parker. 1 find Ophioglossum everywhere except in sphagnum. (Am. 
Fern Journ. V [1915], p. 115.) 
Purpus, A. Equisetum robustum A. Br. Ein verkannter Riesenschachtelhalm. (Möllers 
Deutsche Gärtnerztg. XXXIT [1916], p. 341, 1 Abbildg.) 
Rowlee, W. W. Plants from southern Patagonia collected by Charles Washington 
Furlong. (Bull. Torr. Bot. Club XLIV [1916], p. 305—321.) 
Sahni, Birbal. The vascular anatomy of the tubers of Nephrolepis. (New Phytol. xV 
[1916], p. 72—80, 3 Figs.) 
Sampson, K, The morphology of Phylloglossum Drummondii Kunze. (Ann. Botany 
XXX [1916], p. 315—331, 5 Figs.) 
Satehwell, M. A. Ferns of Duval County, Florida. (Amer. Fern Journ. VI [1916], 
p- 3942.) 
Sehelle. Drei in der Kultur harte und dabei praktisch brauchbare Farne. (Die Garten- 
welt XX [1916], p. 531—532, 2 Fig.) 
Sehorler, B. Zur Feststellung der Verbreitung von Chen der Flora Saxonica. 
(Sitzungsber. u. Abhandl. d. Naturwiss. Ges. „Isis‘-Dresden [1915], 1916 
P- MIN. £ 


(45) 


Sehube, Th. Ergebnisse der Durchforschung der schlesischen Gefäßpflanzenwelt 
im Jahre 1914. (LXXXXII. Jahresber. Schles. Ges. f, vaterl. Kultur I. Bd. 
[1914] 1915, II. Abt. b., p. 43-61.) 

Schwaighofer, A. Tabellen zur Bestimmung einheimischer Samenpflanzen und 
Gefäßsporenpflanzen. Für Anfänger, insbesondere f. d. Gebrauch beim Unter- 
richt zusammengest. XVIII. Aufl. Wien [1916], 171 pp, 96 Abb. 

Shaw, Charles Hugh. The Vegetation of the Selkirks. (The Bot. Gazette Vol. LXI 
[1916], p. 477—494, 1 Map in the text.) 

Sim, Th. R. The ferns of South Africa, containing descriptions and figures of the 
ferns and fern allies of South Africa. 2. ‚Ed. (Cambridge Univ. Press 1915. X. 
and 384 pp. 186 Pl. 8°.) 

Skärman, J. A. O0. Floran i Undenäs och Tived. Ett Bidrag till Nordöstro Väster- 
götslands Växtgeografi. (Svensk Bot. Tidskr. X [1916], p. 113—182, 12 Karten.) 
[Ein Beitrag zur Pflanzengeographie Wästergötlands.] 

Sprecher, F. Beiträge zur Flora Graubündens, vorwiegend des Schanfiggs und des 
Prätigaus. (Jahresb. Naturf. Ges. Graubündens N. F. LVI [Chur 1916], p. 1—19.) 

Standley, P. C. Some ferns of Dutchess County, New York. (Am. Fern Journ. VI 
[1916], p. 1-7.) 

— The ferns of Greene County, Missouri. (Amer. Fern Journ. VI [1916], p. 44-51.) 

Tuttle, Mary Louise. Fern Trips in Virginia. (Am. Fern Journ. V [1915], p. 108—113.) 

Van Alderwerelt van Rosenburgh, C.R.W.K. The Amboina Pteridophyta collected by 
€. B. Robinson. (Philipp. Journ. of Sci XI, 1916, pp. 101—123, plates V—VI.) 

Wangerin, Walther. Beiträge zur Kenntnis der Vegetationsverhältnisse einiger 
Moore der Provinz Westpreußen und des Kreises Lauenburg in Pommern. 
(XXXVII. Bericht d. Westpreuß. Bot.-Zoolog. Ver. Danzig [1916], p. 77—135.) 

Watts, W. W. Two Lord Howe Island Polypodia. (Journ. and Proceed. Roy. Soc. 
N. S. Wales XLIX [1916], p. 385—388.) a 

West, Cyrill and Takeda, H. On Isoötes japonica A. Br. (Transact. Linn. Soc. London 
VIII [1915], p. 333—376, Pls. XXIII—XL, 20 Figs.) 

Wheeler, Leston A. More about the habitat of Ophioglossum. (Am. Fern Journ. Ye: 
[1915], p. 113—114.) 

Wildt, A Weitere neue Standorte mährischer Pflanzen. (Verhandl. naturf. Ver. 
Brünn LIII [1914], 1915, p. 261—267.) 

— Ein weiterer Beitrag zur Flora von Mähren. (Ibidem LIV [1915] 1916, p. 94-97.) 

Wünstedt, K. Traek af Vegetationen fra Struer til Husby og fra Holstebro til Thy- 
boren. (Typografisk-botanisk Undersggelses-Distrikt 16.) (Bot. Tidsskrift- 
Kobenhavn XXXIV [1916], p. 211—221.) 

Wuist, Elizabeth D. Branched prothallia in the Polypodiaceae. (Bull. Torrey Bot. 
Club Vol. XLIII [1916], p. 365—383, 15 Textfig.) 

 — Sex and development of the gametophyte of Onoclea Struthiopteris. (Physiol. 
Researches I [1913], p. 93—132, Fig. I—15.) ; 

Zimmermann, Friedrieh. Neue Adventiv- und neue Kulturpflanzen nebst einigen 
für die Pfalz neuen Formen aus der einheimischen Flora der Pfalz. (Mitteil. 
d. Bayer. Bot. Ges. z. Erf. d. heim. Flora, München III [1915], p. 237—241.) 


VII. Phytopathologie. 

3 ‚Abbott, F. H. The red rot of conifers. (Vermont Agr. Exp. Stat. Bull. No. 191 [1915], 
'P-3—20, 3 Pls. Fi. 12) : 

A. D.C. Potato di investigati (Kew Bull. 1916, p. 110—112.) 


Ber 


(46) 


Allard, H. A. Some properties of the Virus of the Mosaic disease of Tobacco. (Journ. 
Agric. Research-Washington VI [1916], p. 649—674, Pl. XCI.) 

Ampola, G. und Vivenza, A. Über die Schädigung der Pflanzen in der Nähe der 
Hütten- und Stahlwerke von Terni (Italien). (Annali della R. Staz. chimico- 
agraria sperim. di Roma 2. F. VIII [1916], p. 139—164.) Nach Agrartechn. Rund- 
schau VII [1916], Heft 5. 

Anderson, P. J. and Rankin, W. H. Endothia canker of chestnut. (Cornell. Agric. 
Exp. Stat. Bull. No. 347 [1914], p. 533—618, Plates XXXVI—XL, Fig. 77—101.) 

Anonymus. Treatment of grape downy mildew as related to the period of blooming. 
(Rev. viticult. XLII [1915], p. 447—448.) 

— Grape chlorosis. (Ibidem p. 471-472.) 

— Die-back of lime trees in Montserrat. (Agric. News, Barbados XIV [1915], 
p- 318—319.) 

— Panama disease of bananas. (Oueensl. Agric. Journ. N. Ser. IV [1915], p. 41—42.) 

_— Discussion on decay in timber. (Transact. Canad. Soc. Civ. Engin. XXIX [1915], 
p. 324—365, 29 Figs.) 

— Panama disease of bananas. (Journ. Jamaica Agric. Soc. XVIII [1914], p. 502.) 

— Cedar rust eradication in Berkeley County, (Crop Pest Com. W. Va. Bien. Rpt. I 
[1913—14], p. 33—39, 4 Figs.) 

— Wart disease of potatoes. (Gard. Chron. 3. Ser. LVILL [1915], p. 294.) 

— Tests of spraying compounds. (Journ. Agric. New Zeal. X [1915], p. 35-40.) 

'— Flax disease investigations. (North Dakota Stat. Rept. 1915, pt. I, 16 pp.) 

— Investigations of potato diseases. (Ibidem p. 17—18.) 

— Blight in maize. (Agric. Gazette New South Wales XXVI [1915], p. 388.) 

— Crown gall of mangels. (Field Expts. Harper-Adams Agric. Col. and Staffordshire, 
Rept. 1914, p. 31, 1 PL.) ; i 

— The copper content of fungicidal sprays. (Rev. Vitic. XLII [1915], p. 469-470.) 

— Work connected with insect and fungus pests and their control. (Imp. Dept. 
Agric. West Indies, Rept. Agric. Dept. Dominica, 1914—15, p. 11--17, 1 Fig.) 

— The publications of the Pennsylvania Chestnut Tree Blight Commission. (Harris- 
burg: State 1915. 641 pp. Pils. 180, 7 Figs.) 

Appel, 0. Die Brennfleckenkrankheit der Bohnen und Erbsen. (Flugblatt Nr. 60, 
August 1916, d. Kais. Biolog. Anst. f. Land- u. Forstwirtsch., 4 pp., 2 Abb.) 

— Der Kartoffelkrebs. (Schlesw.-Holst. Zeitschr. f. Obst- und Gartenb. [1916], 
p- 137—139, 2 Abb.) 

Appel, Otto. Die Kraut- und Knollenfäule der Kartoffeln. (Flugblatt Nr. 61 EORERERR: \ 
1916] der Kais. Biolog. Anst. f. Land- u. Forstw. 4 pp. 2 Abb.) 

— Die Bekämpfung des Steinbrandes. (Mitteil. Deutsch. Landwirtsch. Ges. XXXI 
[1916], p. 663—664.) : 

Arthur, J. C. Plant diseases. (Indiana Stat. Rept. [1915], p. 29-31.) 

. Ashby, S. F. Some notes on Bordeaux and Burgundy mixtures. (Journ. Jamaica 
Agric. Soc. XIX [1915], p- 342—345.) 

Baer, W. Über Nadelholz-Blattwespen. (Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landw. RN 

11916], p. 307—325, 5 Abbildgn.) 

Baker, A. C. and Davidson, W. M. Woolly Pear Aphis. Ajeaem: Agric. eg 
“ "Washington 'VI [1916], p. 351-360, 1 Textfig.) 2 

Barbarin, 3. E. RSBRENCHN DIRT BASS RBIBRE: (Otchet Mikol. Kab . Salgirek. Oppee 3 
= Plod. Sta. 1913—14, 14 PP) 
Barbey, A. Biologie du Coramby Heros Scop Wal. ‚Soc. Vaud. 100) p- 621635, 
8 SD 


(47) 


Bartholomew, E. T. Observations on the fern rust Hyalospora Polypodii. (Bull. 
Torr. Bot. Club XLIII [1916], p. 195—199, 3 Texttfig.) 

Batchelor, L. D. Variation and blight resistance amony walnuts. (Mv. Bull. Com. 
Hort. Cal. IV [1915], p. 428—430.) 

Baudys, E. Ein Beitrag zur Verbreitung der Zoocecidien in Bosnien und Herzegowina. 
[Prinos k rasprostiranju zoocecidija u Bosni Hercegovini.] (Glasnik zemalsk. 
muzeja u Bosnia i Hercegovini XXVII [1916], p. 375—406, 16 Fig.) 

— Zwei Hexenbesen auf der Fichte. (Dva veniky na smrku. (Häj. XLIV [1915], 
p- 201—202, 2 Fig.) Tschechisch. 

Behrens. Die wichtigsten Krankheiten des Getreides und der Hülsenfrüchte. (Jahrb, 
d. Deutsch. Landw. Ges. 1915, p. 42-53.) 

Belgrave, W.N.C. A disease of mangosteen trees. (Agric. Bull. Fed. Malay States III 
[1915], p. 229.) 

Bessey, E. A. and Me Clintock, J. A. Some ginseng troubles. (Ann. Rep. Michigan 
Board Agric. LIV [1915], p. 267—279, 5 Fig.) 

Bijl, P. van der. Wilt or brown-rot disease of carnations caused by Fusarium sp. 
(Ann. appl. Biol. II [1916], p. 267—290, 4 Pl.) 

— A study on the dry-rot disease of maize. (Dept. Agric. Union South Africa Div. 
Bot. and Plant Pathol. Sci. Bull. [1916], p. 5—59, 15 Pils.) 

Blankinship, J. W. Conditions of plant life in the Selby smoke zone, January lto 
July 1, 1914. (U. S. Dept. Int., Bur. Mines Bull. XCVIII [1915], p. 381—397, 
4 Pls. 1 Fig.) 

Blaringhem. Sur la transmission des maladies par les semences. (Assoc. frang. Avanc. 
Sci. Congres Havre 1914 [Paris 1915], p. 470—478.) : 

Bois, D. Pathologie vegetale. (Rev. Hort. Paris LXXXVII [1914], p. 404-405.) 

Bondar, G. A bacterial disease of cassava. (Bol. Agric. Säo Paulo XVI [1915], 
p- 513—524, 4 Figs.) x 

Boreea, J. Nouvelle contribution & l’&tude des Zoocecidies de Roumanie. (Ann. 
Sci. Univ. Jassy VIII [1915], p. 394—404.) 

Borthwiek, A. W. and Wilson, M. The two rust diseases of the spruce. (Notes Roy. 
Bot. Gard. Edinb. IX [1915], p. 65-69, 1 Pl.) 

Bos, J. Ritzema. Crown gall ofalfalfa. KERhE: Plantenziekten XX [1914], p. ie 
1 Fig.) 


Sci. Univ. Jassy X [1916], p. 94—120, ill.) 5 
Brick, C. Das Auftreten des Koloradokäfers bei Stade. (Verh. naturwiss. Ver. Ham- 
burg N. F. XXIII [1915], 1916, p. LXXVII—LXXVIIL) ; 
Brierley, W. B. The endoconidia of Thielavia basicola. (Ann. of Bot. London XXIX 
[1915], p. 483-493, 1 Pl., 1 Fig.) 
— A phoma disease of Lavender. (Kew Bull. 1916, p- 113—131, 2 Pls., 8 Fig.) 
— Ona case of recovery from mosaic disease of tomato. (Ann. appl. Biol. II LEPIER: 
\ p- 263—266.) |’ 
Briggs, Lyman J., Jensen, C. A. and Me Lane, 3. W. Mottle-Leat of Citrus Trees 
in Relation to Soil Conditions. (Journ. Agric. Research, khayecne Mol VE. 
[1916], p. 721--739, Pl. H. and XCVI—-XCVI.) n 
Brittlebank, €. €. The gray mold or Botsytis discase of citrus trees. (Journ. Dept, a 
Agric. Victoria XIII [1915], p. 605-608, 7 Figs.) a 
Brooks, A. B. Report of chestnut blight eradication. (Crop Pest Com. W. va. Bien. i 
| Eu a I [1933/14], p. 50-61, 8 Ze : 


Brandza, M. Deuxieme contribution A l’etude des Zooe£ecidies ia Roumanie. (Ann. = 


(48) 


Brooks, F. T. Observations on some diseases of plantation rubber in Malaya. (Ann. 
appl. Biol. II [1916], p- 209—226, 3 Pls.) 

— Ustulina zonata, ein Schädling auf Hevea brasiliensis. (The New Phytologist XIV 
[1915], p. 152—164.) — Nach Internat. Agrartechn. Rundschau 1915, p. 1346.) 

Brooks, F. T., Petherbridge, F. R. and Spinks, G. T. Experiments on American 
gooseberry mildew in Cambridgeshire. (Journ. Bd. Agric. London XXII [1915], 
p- 227—230.) 

Brown, H. B. and Ranck, E. M. Forage poisoning due to Claviceps Paspali on Pas- 
palum. (Mississippi Agric. Exp. Stat. Techn. Bull. VI [1915], p. 1—35, Fig. 1—18.) 

Brown, W. Studies in the physiology of parasitism. — I, The action of Botrytis 
cinerea. (Ann. of Bot. London XXIX [1915], p. 315—348.) 

BroZ, 0. Der Schorf (Grind) der Obstbäume. (Mitteil. k. k. Pflanzenschutzstat. 
Wien O. J. [1916], 2pp., ill.) 

— Stachelbeermehltau. (Ibidem [1916], 2pp., 1 Fig.) 

Brucker, K. W. Über die Bekämpfung der Kirschblattwespe. (Der prakt. Ratgeb. 
i. Obst- u. Gartenbau XXXI [1916], p. 297—298.) 

Brunner, J. Pinipestis Zimmermani, ein den Kiefern in den Vereinigten Staaten 
schädlicher Schmetterling. (U. S. Departm. Agric. Washington Bull. No. 295 
[1915], p-. 1—11, Taf. I—-XI.) — Nach Intern. Agrar.-Techn. Rundschau VII 
[1916], p. 192—193.) 

Burkhardt, Franz. Eine neue Chalcidide der Gattung Dibrachys. (Centralbl. f. 
Bakt. usw. II. Abt. Bd. XLVI [1916], p. 502—504, 1 Fig.) 

Byars, L. P. Notes on plant parasitic nematodes. (Science N. Ser. XLIII [1916], 
p- 219.) 

Camps, C.de. Del mildiu. (Mem. r. Ac. Cienc. y Art. Barcelona XII [1916], p. 387—413.) 

Capus, J. Advance notices regarding mildew outbreak. (Rev. viticult. XLII [1915], 
p- 461—463.) 

— Die Wirkung der Schwefelsäure auf die Fußkrankheit des Getreides [Lepto- 
sphaeria herpotrichoides]). (Compt. Rend. Sci. Acad. d’Agric. de France I [1915], 
p- 224—231.) — Nach Intern. Agrartechn. Rundsch. 1915. p. 1212. 

Carpenter, C. W. The Rio Grande lettuce disease. (Phytopathology VI [1916], 
p- 303—305, 1 Fig.) 

Cayley, D. M. Brown rot of fruit. (Gard. Chron. 3. Ser. LVIII [1915], p. 269270, 
2 Figs.) 

Chapman, G. H. Fffect of colored light on the mosaic disease of tobacco. (Science 
N. S. XLIII [1916], p. 537—538.) 

Chifflot, P. and Massonnat. A disease of apricot in the Rhone Valley. (Rev. Hortic. 
LXXXVII [1915], p- 540—541.) 

— — Apricot disease in the Rhone Valley. (Compt. Rend. Aa: Agric. France I 
[1915], p. 473—-477.) 

Chittenden, F. H. The Pink Corn-Worm: an Insect destructive to Corn in the Crib. 
(U. S. Departm. Agric.Washington Bull. 363 [1916], Contrib. from Bur. of Entomol. 
[Professional Paper]. 20 pp. 4 Pls. 7 Figs.) 

Cokayne, A. H. Club root. (Journ. Agric. New Zeal.-XI [1915], p. 197-203, 
3 Figs.) 

Cook, A. J. Citrus canker. (Mo. Bull. Com. Hort. Cal. III [1914], p. 520-521.) 

Cook, M. T. Common diseases of the grape. (New Jersey Agric. Exp. Stat. Circ. LV 
[1916], 8pp. 2 Fig.) 

. — Common diseases of the pear. (Ibidem LII [1915).) : 

— Common diseases of beans. (New Jersey Agric. Exp. Stat. Circ. L [1915], 4 pp.) 


(49) 


Cook, M. T. and Helyar, J. P. Diseases of grains and forage crops. (Ibidem Circ. LI 
[1915]. 8 pp.) 

Cook, M. T. and Lint, H.C. Potato Diseases in New Jersey. (New Jersy Agric. Expt. 
Stat. Circ. LIII [1916]. 23pp. 9 Fig.) 

Cook, M. T. and Wilson, G. W. The influence of the tannin content of the host plant 
on Endothia parasitica and related species. (Bot. Gaz. LX [1915], p. 346—361.) 

— — The influence of ether on the growth of Endothia. (Ibidem p. 412—413.) 

Cooley, R. A. Observations on the Life-History of the Army Cutworm, Choriza- 
grotis auxiliaris. (Journ. Agric. Research-Washington Vol. VI [1916], p. 871-881.) 

Coons, G. H. Report of the research assistant in Rt pathology. (Michigan Stat. 
Rept. [1915], p. 213—215.) 

Coons, G. H. and Levin, E. The Septoria leaf spot disease of celery, or celery blight. 
(Michig. Agric. Expt. Stat. Special Bull. LXXVII [1916], p. 1—8, Fig. 1—9.) 

Cosens, A, and Sinclair, T. A. Aeriferous Tissue in Willow Galls. (The Bot. Gazette 
Vol. LXII [1916], p. 210—225, Plates II—IV, 5 Figures.) 

' Coville, Frederick V. The Formation of Leafmold. (Smithson. Rep. for 1913 [Wa- 
shington 1914], p. 333—343.) 

Crabill, C. H. The frog-eye leaf spot of apples. (Virginia Agric. Exp. Stat. Bull. 
No. 209 [1915], p. 1-16, Fig. I—5.) [Sphaeropsis malorum.] 

—— Note on apple root-rot in Virginia. (Phytopathology VI [1916], p- 159—161, 1 Fig.) 

Cunningham, G. C. Studies in club-root. II. Disease resistance of crucifers; methods 

 ofcombating club-root. (Vermont Agric. Exp. Stat. Bull. No. 185 [1914], p. 67—96, 
Plates I—IX.) 

Cushman, R. A. Thersilochus conotracheli, a Parasite of the Plum Curculio. (Journal 
of Agricultural Research Vol. VI, No. 22.) 

Cushman, R. A. and Isely, Dwight. The Cherry Leaf-Beetle, a periodically important 
enemy öf Cherries. (U. S. Departm. Agric. Washington Bull. 352 — Contrib. 
from Bur. of Entomol. [Professional Paper]., [1916] 28pp. 9 Figs.) 

Czeh, Andreas. Die Bekämpfung der Peronospora viticola in den kgl. pr. Domänial- 
Weingütern des Rheingaues mit Perozid. (Weinbau u. Weinhandel 1916, p. 61, 
p- 67.) : 

Dalmasso, G. und Sutto, S. Beobachtungen über das Verhalten der Direktträger 
gegen die Pilzkrankheiten. (La Rivista XXI [1915], p- 337— 341.) Nach Internat. 
Agrartechn. Rundsch. 1915, p. 1344.) 

Darnell-Smith, G. P. Fungicide experiments, 1914. eier Gaz. New South Wales 
XXVI [1915], p. 494495.) 

— Citrus canker in America. The outbreak of a new disease. (Agric. Gaz. New 
South Wales XXVI [1915], p. 517—518.) 

' — The use of copper carbonate as a fungicide. (Agric. Gaz. N. S. Wales XXVI 
[1915], p. 242—243.) 

Darnell-Smith, G. P,and Mackinnon, E. Late blight of potato. (Agric. Gaz. N. S. Wales 
: XXVI [1915], p. 673—678, 2 Pils.) : 

— — Fungus diseases of wheat. (Dept. Agric. New South Wales, Farmer’s Bull. CI 
[1915], p. 3—31, 28 Figs.) : 

— — Gummosis, or the gumming of fruit trees. (Agric. Gaz. New South Wales XXVI 
(1915), p. 405—410.) 

Dash, J. S. Plant diseases in Barbados. (Rept. Dept. Agric. Barbados 1913— 1914, 
pP- 3—45.) 

_ Dastur, J. F. The potato blight in India. (Mem. Dept. Agric. India Bot. Ser. VIL 

1915], 14pp. 1 Pl) ; 

Hedwigia Bund LIX. ; i 4 


(50) 


Davis, John J. and Satterthwait, A. F. Life-History Studies of Cirphis unipunctata, 
the True Army Worm. (Journ. Agric. Research-Washington Vol. VI [1916], 
p- 799—812, Pl. CVII, 2 Textfig.) 

Dix, W. Schädigungen der Wintersaaten durch die schmale Getreideblumenfliege. 
(Illustr. landw. Ztg. XL [1916], p: 284.) 

Doeters van Leeuwen-Reijnvaan, W. und J. Beiträge zur Kenntnis der Gallen von 
Java. 7. Über die Morphologie und die Entwickelung der Galle von Eriophyes 
sesbaniae Nal. an den Blättern und Blumen von Sesbania sericea DC. gebildet. 
(Rec. Trav. Bot. Neerl. XIII [1916], p. 30—43, 10 Textfig.) 

Doolittle, S. P. A new infections mosaic disease of cucumber. (Phytopathology VI 
[1916], p. 145—147.) 

Dorogin, G. Effect of meteorological conditions on development of plant diseases. 
(Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross. I [1915], No. 2, p. 3—9, 1 Fig.) 

Doryland, E. D. Citrus canker investigations at the Singalong Experiment Station. 
(The Philippine Agricultural Review IX [1916], p. 133—135.) 

Duggar, B. M. Rhizoctonia crocorum and R. solani (Corticium vagum), with notes 
on other species. (Ann. Missouri Bot. Gard. II [1915], p. 403-458, 9 Figs.) 
Egert, K.L. Potassium permanganate treatment for seed grains. (Selsk. Khoz. 1914, 

p- 1343—1346; Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross. I [1915], p. 66.) 

Eriksson, J. Wie entsteht die Krautfäule, Phytophthora infestans (Mont.) de By., 
auf der neuen Kartoffelvegetation? (Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. XXXIV [1916], 
p- 364— 368.) 

— Sur la reapparition du mildiou [Phytophthora infestans] dans la vegetation de 
la pomme de terre. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris CLXIII [1916], p. 97—100.) 

Erwin, A. T. Late potato blight in Jowa. (Jowa Agric. Exp. Stat. Bull. CLXIII 
[1916], p. 287-305, Fig. 1—8.) 

Eseherich, K. Die Maikäferbekämpfung im Bienwald (Rheinpfalz), ein Musterbeispiel 
technischer Schädlingsbekämpfung. (Deutsche landw. Presse XXXIV [1916}, 
p- 302.) { 

Faes, H. A disease of apricot in Valais. (Terre Vaud. VI [1914], p. 282—283.) 

— Summer outbreaks of downy mildew. (Ibidem p. 338—341.) 

Fawcett, G. L. Fungus diseases of coffee in Porto Rico. (Porto Rico Agric. Exp. 
Stat. Bull. No. 17 [1915].) 

Faweett, H. S. Spotting of citrus fruits. (Mo. Bull. Com. Hort. Cal. IV [1915], 
p- 434—435.) 

— Report of former plant pathologist. (Ann. Rept. Florida Agric. Expt. Stat. [1912] 
1913, p. LXIV—XCHI.) 

Felsberg, L. Beobachtungen über die Kohlhernie. (Prakt. Ratgeb. i. Obst- u. Gartenb. 
XXXI [1916], p. 172.) 

Fiteh, €. L. Studies of health in potatoes. (Colorado Stat. Bull. 216 [1915], p. 3—3L, 
17 Figs.) 

Foex, E. Treatment for late blight of potato. (Journ. Agric. Prat. n. ser. XXVII 
1915], p. 438—440.) ! 

Forbes, A. C. Der Blasenrost der Weymouthkiefer [Peridermium strobi] in Irland. 
(Internat. Agrar-techn. Rundsch. VI [1915], p. 1349—1350.) 


_ Friedemann, U., Hassel, Bendix und Magnus, W. Der Pflanzenkrebserreger (B- 


tumefaciens) als Erreger menschlicher Krankheiten. (Zeitschr. f. Hyg. [1915], 
31 pp. 1 Taf.) 


Frömbling, C. Honey fungus. Beni, Centralbl. N. Ser. XXXVII[1915), p- 20-00) 


(51) 


Fryer, J. C. F. Plesiocoris rugicollis und Orthotylus marginalis, schädliche Halb- 
flügler auf dem Apfelbaum in England. (Journ. Bd. Agricult. London XXII 
[1916], p. 950—958, Abb. 1—4.) Nach Agrar-Techn. Rundschau VII [1916], Nr. 5.) 

Fuhr. Zur Bekämpfung der Peronospora und des Aescherings im Jahre 1916. (Hessi- 
sche landw. Ztg. 1916, p. 286-288.) 

Fulmek, Leopold. Karbolineum zur Bekämpfung von Obstbaumschädlingen. (Wiener 
landw. Ztg. 1916, Nr. 19.) 

— Blutlaus. (Flugblatt d. Landesobstbau-Vereins f. Niederösterreich, Wien [1916|, 
2pp, 1 Fig.) 

— Schäden durch Wiesenwanzen auf Pa Weinstock. (Zeitschr. f. Pflanzenkrkh. 
XXV1 [1916], p. 323—329, 7 Texttfig.) \ 

Gabotto, L. Downy mildew (Sclerospora macrospora) on rice. (Giorn. Risicolt. V 
[1915], p. 292—294, 1 Fig.) 

Galippe, V. The parasitism of seeds and its importance in general Biolöpy. (Compt. 
Rend. Acad. Sci. Paris CLXI [1915], p. 112—119.) ; 
Gandara, G. The genus Fusarium in plant pathology. (Mem. y Rev. Soc. Cient. 

„Antonio Alzate‘“‘, XXXII [1913], p. 415—426.) 

Gandolfi, C. Zur Bekämpfung von Exoascus deformans beim Pfirsichbaum. {Tl 
Coltivatore LXI [Casal Monferrato 1915], p. 435—437.) Nach Internat. Agrar- 
techn. Rundschau 1915, p. 1101.) 

Gaudot, G. Mildew of cereals in France. (Journ. Agric. Prat. n. ser. XXVIII [1915], 
p- 520—522, 2 Figs.) 

Gensel, F. G. Gegen Wasserhahnenfuß und Algen. (Möllers Deutsche Gärtnerzeitg. 
XXXI [1916], p- 361.) 

Gertz, 0. Nägra forlinneanska uppgifter angäende zoocecidier i svensk botanisk 
litteratur. Ett bidrag till svensk bothnisk litteratur. (Fauna och Flora [1916], 

p. 145—164, 7 Textfig.) 

re N. J. and Berg, A. Apple rust. (West Die ner Stat. Bull. No. 154 [1915], 
p- 4—73, 41 Figs.) 

Gilbert, W. W. Cucumber mosaic disease. (Phytopathology VI [1916], p. 143—144, 
PI.V) 

Giltner, W., Brown, €, W. and Sapiro, S.T. Pseudomonas phaseoli in beaus. (Michigan 
Stat. Rept. [1915], p. 208.) Eu 

Goverts, Wilh. J. Die Kräuselkrankheit der Pfirsichblätter, verursacht durch Taphrina 
deformans Berk., und die Bekämpfung derselben. (Die Gartenwelt XX [1916], 
p: 472—-473, 10 Abbildungen.) 

Green, A. W. Spraying experiments at Ruakura. (Journ. Agric. New Zeal. XI nun 
p- 134.) 

Grinteseo, J. Orobanche ramosa und O. cumana, Schmarotzer des Tabaks in Ru- 
mänien. (Directiunea Generala a Regiei Monopolurilor Statului Bull. II [1915], 
p- 10—31, 6 Abb., 2 Taf.; III [1916], p. 1—28, Abb. 7—13, p. 20—23.) Nach 
Agrar-Techn. Rundschau VII [1916], Heft 5. 

Groom, P. Brown oak and its origin. (Ann. of Bot. London XXIX [1915], p-393—408.) 

Grossenbacher, J. &. Sour scab of Citrus in Florida, and its prevention. (Phyto- 
pathology VI. 1916], p. 127—142, 4 Figs.) : 

Grosser, W. Krankheiten und Beschädigungen der Kulturpflanzen in Schlesien 
im Jahre 1913. (LXXXXII. Jahresber. Schles. Ges. vaterl. Kultur, I. Bd., 1914 
[1915], II. Abt. b. p. 27-34.) j : 

Gvozdenovie, F. Perocid for N om ee (Staz. a Agric. Ital. 

XLVIN 11915), p: 153—174.) 


u 


(52) 


Haack. Zur Kienzopfkrankheit. Ein erneuter Versuch mit Aecidiensporen. (Zeitschr. 
f. Forst- u. Jagdwes. XLVIII [1915], p. 255—258.) 

Hall, C. J. J. van. Ziekten en plagen der cultuurgewassen in Nederlandsch-Indie 
in 1915. (Med. Lab. Plantenziekten Buitenzorg. 1916. XX, 47 pp.) 

Harms, H. Über abnorme Blüten der Aucuba japonica Thunb. (Ber. d. Deutsch. 
Bot. Ges. XXXIV [1916], p. 346—354.) 

Harter, L.L. Rhizoctonia and Sclerotium Roltfsii on sweet potatoes. (Phytopathology 
VI [1916], p. 305—-306.) 

— Sweet-potato diseases. (U. S. Dept. Agric. Farmer’s Bull. No. 714 [1916], p- 1—26, 
21 Figs.) 

— Storage-Rots of Economic Arvids. (Journ. Agricult. Research Washington 
Vol. VI [1916], p. 549-572, Plates LXXXI—LXXXILU.) 

Hawkins, Lon A. The disease of potatoes known as „Leak‘. (Journ. Agric. Research- 
Washington VI [1916], p. 627—640, Pl. XC.) 

Heald,F.D. Preliminary note on leaf invasion by Bacillus amylovorus. (Bull. Agric. 
Exp. Stat. Washington No. 125 [1915], 7 pp.) 

Hedicke, H. Beiträge zur Gallenfauna der Mark Brandenburg II (Schluß). (Zeitschr. 
f. wiss. Insektenbiol. XII [1916], p. 22—26.) 

Heintze, A. Roffäglar som fröspridare. (Bot. Notiser 1916, p. 121—127.) 

Hemmi, T. A new brown spot disease‘of the leaf of Glycine hispida caused by Sep- 
toria glycines n. sp. (Transact. Sapporo Nat. Hist. Soc. VI [1915], p. 12—17.) 

Henning, E. Nägra ord om Berberislagstiftningen (Über die Berberisgesetzgebung). 
(Landtmannen 1915, 15 pp.) 

Herrmann, E. Pilzgallen. (Gartenflora LXV [1916], p. 282—284.) 

Hesdörffer, Max. Wie ich die Nematoden als Gemüseschädlinge bekämpfe. (Die 
Gartenwelt XX [1916],.p. 477.) 

Higgins, B. B. Plum wilt, its nature and causes. (Bull. Georgia Agric. Exp. Stat. 
No. 118 [1916], 29 pp. 25 Fig.) 

Hiltner, L. Über die Beizung des Weizens gegen Fusarium und Steinbrand. (Mitteil. 
Deutsch. Landw. Ges. XXXI [1916], p. 632—633.) 

— Über die Brauchbarkeit des Perocids zur Bekämpfung der a © und 
anderer schädlicher Pilze. (Prakt. Blätter f. Pflanzenb. u. Pflanzensch. XTV 
[1916], p. 118—-119.) 

—- Über zahlreiche Fälle des Totbeizens von Getreidesaatgut durch Formalin. (Prakt. 
Blätter f. Pflanzenbau u. Pflanzenschutz XIV [1916], p. 125128.) 

Hiltner, L. und Gentner, G. Über die Wirkung der Beizung der Samen von Hanf, 
Sonnenblumen, Buchweizen, Hirse, Mais und Mohar. (Prakt. Blätt. f. Pflanzenb. 
u. Pflanzensch. XIV [1916], p. 85—90.) ; 

— — Über die Schädigung des Leins durch die Flachsseide. (Prakt. Blätter f. 
Pflanzenbau u. Pflanzenschutz XIV [1916], p. 129—133, 1 Fig.) 

— — Über den Grad des Fusariumbefalls und über die sonstige Beschaffenheit 
des im Herbst 1916 in Bayern verwendeten Saatroggens.. (Prakt. Blätter f. 
Pflanzenbau u. Pflanzenschutz XIV [1916], p. 133—136.) 

Hiltner, L. und Korff, G. Prüfung verschiedener Beizmittel gegen den Steinbrand 
des Weizens. (Prakt. Blätt. f. Pflanzenb. u. Pflanzensch. XIV [1916], p. 60-96; 
p- 111—114.) ; 

Hoffmann, M, Die Präparation des Saatgutes zum Schutz gegen BERBERTEMN, 
landw. Ztg. 1916, p. 301—-302.) 

Horne, A, S. and Lefroy, H. M. Effects produced by sucking insects and red ne 
upon potato foliage. (Ann. appl. Biol. I, p. 370—371, 5 Pl.) 


(53) 


Hotson, J. W. Observations on fire blight in the Yakima Valley, Washington. (Phyto- 
pathology VI [1916], p. 288—292, Plates VII—-VIII.) 

Howitt, J. E. Grape diseases. (Ontario Departm. Agric. Bull. CCXXXVIL [1916], 
p- 44-48.) 

Howitt, J. E. and Me Cubbin, W.A. An outbreak of white pine blister rust in Ontario. 
(Phytopathology VI [1916], p. 182—185.) 

. Howitt, J. E. and Stone, R. E. A troublesome disease of winter tomatoes. (Ibidem VI 

[1916], p. 162—166.) 

Huntemann. Die hauptsächlichsten Pflanzenkrankheiten der Kulturpflanzen und 
deren Bekämpfung im Herzogtum Oldenburg in den Jahren 1912—1915. (Oldenb. 
Landw. Bl. 1916, p. 42; p. 55; p. 73; p. 90; p. 105; p. 120.) 

Huss, H. Brandsvamphaltigt vetemjöl. (Brandpilzhaltiges Weizenmehl.) (Svensk 
Farm. Tidskr. 1915. 12. 4 pp.) 

Jaarverslag van het Phytopathologisch Laboratorium ‚Willie Commelin Scholten‘“ 
over 1915. (Amsterdam 1916, 8°. 18 pp.) 

Jackson, H. S. and Winston, J. R. Miscellaneous pathological projects. (Oregon 
Stat. Bien. Rpt. Hood River Sta. [1913—14], p. 19—24.) 

— ——- Experiments for control of apple scab. (Oregon Stat. Bien. Rept. Hood River 
Sta. [1913—14], p. 6—-18, 7 Figs.) 

Jaczewski, A. Work of the Bureau of Mycology and Phytopathology. (Mat. Mikol. 
i Fitopatol. Ross. I [1915], No. 2, p. 48-52.) 

Jagger, J. C. Experiments with the cucumber mosaic disease. (Phytopathology VI 
[1916], p. 148—151.) 

Jehle, R. A, Late blight of potato. (Estac. Expt. Agron. Cuba Circ. XLVIILI [1915], 
p- 3—6, 4 Pils.) 

Johnson, J. Resistance in tobacco to the root-rot disease. (Phytopathology VI 
[1916], p. 167—181, 6 Figs.) ; 

Johnston, J. R. A banana disease in Cuba. (Estac. Expt. Agron. Cuba Circ. XLVII 
[1915], 9pp. 7 Pis.) 

Jones, D.H. Some bacterial diseases of vegetables found in Ontario. (Ontario Departm. 
Agric. Bull. CCXL [1916], p. 1-24, Pl. IX.) : 

Jones, F. R. Pleosphaerulina on alfalfa. (Phytopathology VI [1916], p. 299—300.) 

' Jones, L. R. Problems and Progress in Plant Pathology. (Smithson. zen: for a 
[Washington 1915], p. 407—419.) “ 

Jones, W. W. The occurrence of sulphur dioxid injury to plants in the Selby smoke u 
zone. (U. S. Dept. Int. Bur. Mines Bull. XCVIII [1915], p. 398—427, 5 Plates.) 

Jordi, Ernst. Über die Empfänglichkeit von Phaseolus vulgaris L. für Bohnenrost. 
(Zeitschr. f. Pflanzenkrkh. XXVI [1916], p. 374—375.) 

Kadoesa, Gy. Crioceris melanopa (Lema melanopus), ein Schädling des Hafers und der 
Gerste in Ungarn. (Kiserletügyi Közlemönyek XVIII[Budapest 1915], p.-108—176, 
Taf. I—VIIL.) — (Nach Intern. Agrar-Techn. Rundschau VII [1916], p. 188—189.) 

Kemner, N. A. Eurydema oleracea, ein mehreren Kulturpflanzen Schwedens schäd- 
licher Halbflügler. (Meddel. frän Centralanst. för försöks-väsendet pä Jordbruk- 
somrädet, Entomol. Avdel. No. XXIII [1915], p. 1—14, Abb. 1-5.) — Nach 
Intern. Agrar.-Techn. Rundschau VII [1916], p. 190-191.) 

Kern, F. D. and Orton, C. R. Phytophthora infestans on tomatoes. ER ENN 
VI [1916], p. 2834—287, Fig. 1—2.) : 

Kinzel, W. Über die Viviparie der Gräser und ihrer Beziehungen zu ähnlichen 
Störungen der normalen Fruchtentwicklung sowie zu Mißbildungen anderer Art. 
(Zeitschr. f. Pflanzenkrkh. XXVI [1916], p. ee : 


(54) 


Kirk, T. W. Tests of spraying compounds: Lime sulphur. (Journ. Agric. New Zeal. XI 
[1915], p. 129—134.) 

Knauer, F. Zur Bekämpfung der Rebenschädlinge Peronospora und Oidium. (Allgem. 
Weinzeitg. [1915], p. 167—168.) 

Kraus, P. X. Kampfmittel gegen den Apfelblattsauger. (Erfurter Führer i. Obst- ' 
u. Gartenb. [1915], p. 121—122.) 

Krause. Gegen den Mehltau an Apfelzweigen. (Prakt. Ratgeb. i. Obst- u. Gartenb. 
XXXlI [1916], p. 219.) 

Krause, Fritz. Ersatzmittel für die Kupferkalkbrühe. (Prakt. Ratgeb. im Obst- 
u. Gartenbau XXX1 [1916], p. 273—274.) 

-— Von der Hendersoniakrankheit der Himbeerstauden. (Prakt. Ratgeb. im Obst- 
u. Gartenbau XXXI [1916], p. 378—379.) 

— Die Monilia-Krankheit der Obstbäume. (Prakt. Ratgeb. i. Obst- u. Gartenb. 
XXXI [1916], p. 233—234, 7 Abbildgn.) 

— Sodalösung gegen den Stachelbeermehltau besser als Formaldehyd. (Prakt. 
Ratgeb. i. Obst- u. Gartenbau XXXI [1916], p. 108.) 

— Der Rosenmehltau (Sphaerotheca pannosa Lev.).' (Landw. Centralbl. Posen 1916, 
p- 301—302, mit Abbildgn.) 

Kuhnert. Die Kräuselkrankheit der Kartoffel und die Sortenauswahl für 1917. 
(Schlesw.-Holst. Zeitschr. f. Obst- u. Gartenb. 1916, 7 pp.) 

Kulisch, P. Winke, betreffend die Bekämpfung der Rebkrankheiten. (Weinbau 
u. Weinhandel 1916, p. 121—122, p. 127—128.) 

— Winke, betreffend die Bekämpfung der Rebkrankheiten. (Landw. Zeitschr. f. 
Elsaß-Lothringen 1916, p. 294-296.) \ 
Kutin, A. Chorobykulturnich rostlin v. Cechäch r. 1914 [Krankheiten der 
Kulturgewächse in Böhmen im Jahre 1914]. (Kodym, Olmütz 1916. 7 pp.) 

(Tschechisch.) 

Lakon, Georg. Über einen bemerkenswerten Fall von Beeinflussung der Keimung 
von Getreide durch Pilzbefall. (Naturwiss. Zeitschr. f. Forst- und Landwirtsch. 
XIV [1916], p. 421-430.) 

Leeaillon, A. Über die verschiedenen Generationen von Galeruca Iuteola F. Müll. 
(Compt. Rend. Acad. Sci. Paris CLXII [1916], p. 481—484.) 

Lebedeva, A. A. A larch leaf disease. (Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross I [1915], 
p- 61.) 

Lenhardt, Gg. Zum Kampf gegen Obstbaumschädlinge. (Prakt. Ratgeb. i. Obst- 
u. Gartenb. XXXI [1916], p. 234—235.) ? 

Lesne, P. Die den Birnen in der Umgebung von Paris schädliche „Obstfliege“. 
(Compt. Rend. Acad. Agric. de France I [1915], p. 495—497.) — Nach Intern. 
Agrartechn. Rundschau [1915], p. 1354.) 

Lind, J. Bekämpf uche gegen Ustilago bromivora und U. perennans. (Tidskr. 

“4 Planteavl. XXI [1915], p. 479-492.) 

— Die „Mosaikkrankheit der Futterrüben in Dänemark. (Tidskr. f. Planteavi XXII ; 
[1915], p. 444457.) : 

— Vorbeugungsmaßregeln gegen den Haferflugbrand (Ustilago Avenae). VEDWhen 


Lingelsheim, A. Eine neue Krankheit hei A rag ger 
f. Pflanzenkrkh. XXVI [1916], p. 375—378, 2 Abbildgn.) 

— Durch Hemipteren verursachte Mißbildungen SERERE. Pflanzen. (Übidem 

+ 'n. 378-983, 3 Abbilden) 


(55) 


Link, G. K. K. A physiological study of certain strains of Fusarium oxysporum 
and F. trichothecioides in their causal relation to tuber rot and wilt of Solanum 
tuberosum. (Science N. Ser. XLIII [1916], p. 328.) 

Lochot, J. Insects and diseases affecting pinks and their treatment. (Jardin XXIX 
[1915], p- 315—316, p. 322.) 

Long, W. H. Note on western red rot in Pinus ponderosa. (Mycologia VIII [1916], 
p- 178—180.) 


Malpraux, L. Saatgutbehandlung zur Bekämpfung des Steinbrands und des Flug- 
brands sowie zur Abwehr der Vögel. (Journ. d’Agricult. prat. N. S. XXIX [1916], 
p- 98—99.) — Nach Agrar-Techn. Rundschau VII [1916], Heft 5. 
Malthouse, G. T. Wart disease. (Field Expts. Harper-Adams Agric. Col. and Staf- 
fordshire, Rept. 1914, p. 27—29, 1 Pl.) 
Manns, T. F. Some new bacterial diseases of legumes and the relationship of the 
organisms causing the same. (Delaware Agric. Exp. Stat. Bull. No. 108 [1915], 
44 pp. 21 Pl.) 
Martin, G. W. The common diseases of the pear. (New Jersey Agric. Exp. Stat. LII 
[1915], p. 1—12, Fig. 1-6.) 
Martinetti, F. Die Blattfallkrankheit der Reben in Piemont. (Giorn. vinic. ital. XLI 
[1915], p. 613—615.) 
Massee, G. Diseases of cultivated plants and trees. (Macmillan Co. 1915. pp. XI 
and I—618, 173 Figs.) 
Matsumoto, T. Infection studies with Melampsora on Japanese willows. (Transact. 
Sapporo Nat. Hist. Soc. VI [1915], p. 22—37, 5 Figs.) 
Me Cubin. The wilting of tomatoes and potatoes. (Agric. Gaz. Canada II[1915),p.831.) 
Mc Cubbin, W. A. Truit tree diseases of southern Ontario. (Canada Dept. Agric. 
Exp. Farms Bull. XXIV [1915], p. 1-77, Fig. 1-70.) 
Me Murphy, J. A Phytophthora on oats. (Science N. S. XLIII [1916], p. 534.) 
Mededeelingen van het Proefstation Malang No. 12. — Jaarverslag over 1915. — 
(H. van Ingen, Soerabaia. gr. 8°.) 
Meissner, Riehard. Versuche über die Bekämpfung des Sauerwurmes in Württem- 
berg im Jahre 1915. (Der Weinbau XV [1916], p. 36—38.) 
— Über die Verwendung von Kupfervitriol, Schwefel und Nikotin zur Bekämpfung 
der Rebschädlinge im Jahre 1916. (Der Weinbau XV [1916], p. 4648.) 5 
Melchers, Leo. Pleosphaerulina sp. als Ursache einer neuen Luzernekrankheit in 
Amerika. (Science N. S. XLII [1915], p. 536—537.) — (Nach Internat. Agrar- 
Techn. Rundschau VII [1916], p. 182—183.) 
Merser, W. B. An Oidium mildew on carnations. (Journ. r. hort. Soc. XLI 11915], 
p- 227—229.) : 
Metcalt, H. Spread of the chestnut blight in Pennsylvania. (Phytopathology VI 
[1916], p. 302.) 
 Meunier, F. Nouvelles recherches sur quelquen insectes des plätrieres d’Aix en Pro- 
vence. (Verh. kon. akad. Wetensch. 2e Sectie, ” 18 No. 5 [1915], p. 3—18. 
Mit Fig.) : 


Ges. XXXIV [1916], p. 576—580.) 


_ bäumen in Italien. (Rendic. R. Accad. Lincei Cl. di sci. fis.,, mat. e nat. XXV, : 
+ Sem. 11916), P- ee Nach een Rundschau VII ee 2 


 Miehe, Hugo. Über die Knospensymbiose bei Ardiain crispa. (Ber. Deutich. Bot, 


Mignone, A. KRecurvaria nanella, ein schädlicher Kleinschmetterling auf 2 . 4 


(56) 


Mix, A. J. The formation of parenchyma wood following winter injury to the cam- 
bium. (Phytopathology VI [1916], p. 279—283, Fig. 1—3.) 

Moll, Friedrich. Über die Zerstörung von verarbeitetem Holz durch Käfer und den 
‚Schutz dagegen. (Naturwiss. Zeitschr. Forst- u. Landw. XIV [1916], p. 482—503.) 

Molz, E. Über den Getreidelaufkäfer und die Getreideblumenfliege und deren Be- 
kämpfung. (Landw. Wochenschr. f. d. Prov. Sachsen 1916, Nr. 20, p. 184—185.) 

Moore, J. C. Plant pests and diseases in erg (Imp. Dept. Agric. West Indies, 
Rept. Agric. Dept. Grenada 1914—15, p. 7, 8, 19.) 

Muneie, J. H. Report of the assistant in aa pathology. (Michigan Stat. Rept. 
[1915], p- 217.) 

Munger, T. F. Parch blight on Douglas fir in the Pacific northwest. (Plant World 
XIX [1916], p. 4647.) 

Neger, F. W. Die botanische Diagnostik der Rauchschäden im Wald. (Die Natur- 
wissenschaften 1916, p. 85—90, 4 Fig.) 

— Über eine durch Frühfrost an Nectria cucurbitula Fr. und Dermatea eucrita 
(Karst.) verursachte Gipfeldürre der Fichte. (Naturw. Zeitschr. 7. Forst- u. 
Landw. [1916], p. 121—127, 4 Abb.) 

— Über die Ursachen der für akute Rauchschäden charakteristischen Fleckenbildung 
bei Laubblättern. (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. XXXIV [1916], p. 386—392, 
1 Textabbildg.) 

Neuheiten auf dem Gebiete des Pflanzenschutzes III, IV. (Ztschr. f. d. landw. Ver- 
suchswes. in Österreich, 1916, p. 153—156.) 

Nowell, W. Burgundy mixture as a substitute for Bordeaux mixture. (Agric. News 
Barbados XIV [1915], p. 398.) 

— Spraying of peanuts for leaf rust. (Agric. News, Barbados XIV [1915], p- 350.) 

— Fungoid and bacterial diseases. (West Indian Bull. XV [1915], p. 133—143.) 

— A stem disease of sugar cane in Barbados. (Agric. News Barbados XV [1916], 
p- 14.) 

Oberstein. Chortophila cilicrura Rond and Thereva spec., zwei neue Roggenschäd- 
linge in Schlesien. (Zeitschr. f. Pflanzenkrkh. XXVI [1916], p. 277—280.) 
O’Gara, P. J. Eine neue Bakterienkrankheit auf Agropyron Smithii (Western Wheat- 
Grass) in Amerika. (Science N. S. XLII [1915], p. 611-617.) — (Nach Intern. 
Agrar-Techn. Rundsch. VII [1916], p. 181.) , 

— A fungus of uncertain systematic position oceurring on wheat and rye. (Science 
N. Ser. XLIII [1916], p. 111—112.) 

Orton, C.R. The diseases of the potato. (Bull. Pennsylvania Agric. Exp. Stat. No. 140 
{1916}, p. 4-37, Fig. 1—23.) 

Osterwalder, A. Über eine Pilzkrankheit der Fruchttriebe des Himbeerstrauchs 
in der Schweiz. (Schweizer. Obst- u. Gartenb.-Ztg. [1915], Nr. 20, p. 278—279, 
1 Abb.) 

Paillier, A. Die Blattfallkrankheit der Reben in Südfrankreich. (La vie agricole 
et rurale V [1915], p- 159.) — Nach Internat. Agrartechn. Rundschau 1915, p. 1348. 

Passy, P. Filosity in young potato plants. (Journ. Soc. Nat. Hort. France 4. Ser. XV 
[1914], p. 500-501) 

Peich, T. Horsehair blights. (Ann. Roy Bot. Gard. Peradeniya VI [1915], 5 43—68, 
6 Pls.) 

— Diseases of Hevea in Ceylon.. (Proceed Internat. Congr. Trop. u 111 [1914), 
pP. 172.) 

— Some RE RER of the coconut palm. (Ann. Roy. Bot. Gard. Peindeniyn ve 
[1915], p- 21-30.) 


(87) 


Petch, T. The effect of lightning on coconut palms. (Ibidem VI [1915], p. 31—42.) 

Pethybridge, E. H. The Verticillium disease of the potato. (Sci. Proc. roy. Dublin 
Soc..XV [1916], p. 63—92, 2 Pls.) 

Petri, L. Untersuchungen über die Biologie und Pathologie der Olivenblüte. (Mem. 
r. Staz. Patol. veget. V [1914], p. 5-64, 5 Fig.) 

— Die sogenannte ‚Tintenkrankheit‘‘ des Kastanienbaumes. (Internat. Agrar- 
Techn. Rundschau VI [1915], p. 1606—1607.) 

— Black canker of chestnut. (Alpe [Italia] 2. Ser. II [1915], p. 94-99, 1 PI., p. 
188—196, 3 Figs.) 

Pierce, R. G. Pinus resinosa, a new host for Peridermium acicolum. (Phytopathology 
VI [1916], .p. 302—303.) 

Pratt, O0. A. Control of the Powdery Dryrot of Potatoes caused by Fusarium tricho- 
thecioides. (Journ. Agric. Research-Washington Vol. VI [1916], p. 817—831, 
Plate CVIIT.) 

— Experiments with Clean Seed Potatoes on New Land in Southern Idaho. (Journ. 
Agricult. Research-Washington Vol. VI [1916], p. 573—575.) 

Probst, R. Kleine ‚Schnecken‘ auf den Blättern der Obstbäume. Die Kirsch- oder 
Birnblattwespe (Eriocampa adumbrata). (Prakt. Ratgeb. i. Obst- u. Gartenb. 
XXXI [1916], p. 235.) 

Quaintance, A. L. and Baker, A.C. Aleyrodidae, or white Flies attacking the Orange, 
with descriptions of three new species of economic importance. (Journ. Agric. 
Research-Washington Vol. VI [1916], p. 459-472, Plates LXIV—LXIX.) 

Quanjer, H. M. Disinfection of seed grain with hot water. (Ontsmetting van Zaaigranen 
met Heet Water. The Hague: Dir. Landbouw 1914, 2 rev. ed. 18pp. 1 Pl.) 

Quanjer, H. M. and Botjes, J. 0. Review of measures taken in the Netherlands for 
control of grain and grass smut, and streak disease. (Meded. Rijks Hoogere Land, 
Tuin en Boschbouwsch. VIII [Wageningen 1915], p. 129—160, 3 Pls.) 

vo. H. M., Lek, H. A. A. van der en Botjes, J. Oortwijn. Aard, verspreidingswijze 
en bestrijding van Phloeemnecrose (bladrol) en verwante ziekten, o. a. Sereh. 
[Nature, mode of dissemination and control of phloemnecrosis [leaf-roll] and. 
related diseases i. a. Sereh]. Derde bijdrage tot een monographie van de aardappel- 
ziekten van Nederland. (Med. R. h. L.-, T.- en B.-School Wageningen X [1916], 
p- 1—138, 12 Pls. Nederl. en Engelsch; ds Cultura, XXVIII [1916], P- 156170, 
p- 188—205. ‚ill. wordt verv.) = ” 

Rabaie, E. The use of fungicides against downy mildew. (Journ. Agric. prat. n. ser. 
XXVIII [1915], p. 378—379; p. 392-393; p. 407—408.) j 

Rand, Frederick V. and Enlows, Ella M. A. Transmission and Control of Bacterial 
Wilt of Cucurbits. (Journ. Agricult. Research-Washington Vol. VI [1916], 
p-. 417—434, Plates LIII—LIV.) Z 

Rangel, E. Schmarotzerpilze auf Angolaerbsen [Cajanus indicus] in Brasilien. (Bo- 
letim de Agricultura Säo Paulo XVI [1915], p- 145156, Taf. IH) — Nach 
Intern. Agrar-Techn. Rundschau 1915, p. 1213. 

Rant, A. The mopo.disease of young Cinchona plants and the Javanese seed bed 
fungus. (Bull. Jard. Bot. Buitenzorg 2. Ser. XVIII [1915], 22pp-, 7 Pls) 

Ranwez, F. Examination and estimation of the damage caused to vegetation by 

the smoke and vapors from factories. (Chem. News CXII [1915], p- 151) 

Ravaz, L. et Verge, G. Untersuchungen über die Blattfallkrankheit der Wein- 
rebe. (Annales de l’ecole nat. d’Agricult. Montpellier N. S. XIV [1915], 
P- 169—199, Fig. 1—18.) — Nach Intern. Agrar. Techn. Runöecbag, vu er 
p. 185—186. & 


(58) 


Reh, L. Die Kirschenblüten-Motte, ein sehr gefährlicher, bisher unbeachteter Kirschen- 
feind. (Prakt. Ratgeb. i. Obst- u. Gartenb. XXXI1 [1916], p. 209—210, 1 Figur.) 

— Laufkäfer als Erdbeerschädlinge. (Prakt. Ratgeb. i. Obst- u. Gartenb. XXXI 
[1916], p- 260.) 

— Schnellkäfer und Drahtwürmer. (Prakt. Ratgeb. i. Obst- u. Gartenb. XXXI 
[1916], p. 245, 2 Textbilder.) i 

Remy, Th. Kalimangelerscheinungen bei der Kartoffel. Mit Kunstbeilage. (Deutsche 
landw. Presse [1916], p- 352.) 

Reukauf, E. Die Kartoffelkrankheit. (Prometheus XXVII [1916], p. 675—677, 
5 Abb.) 

Robson, W. Work connected with insect and fungus pests and their control. (Imp. 
Dept. Agric. West Indies, Rept. Agric. Dept. Montserrat, 1914—-1915, p. 18—20.) 

Rogers, A. G. L. The International Phytopathological Convention of Rome and 
its relation to tropical agriculture. (Proceed. Internat. Congr. Trop. Agr. III 
[1914], p. 109—117.) 

Rolfs, F. M. Cotton anthracnose. (Circ. Oklahoma Agric. Experim. Stat. No. 40 [1916].) 

Rorer, J. B. The anthracnose of the mango. (Bull. Dept. Agric. Trinidad and To- 
bago XIV [1915], p. 164—171, 1 Pl.) 

— A disease of immortel trees. (Bull. Dept. Agric. Trinidad and Tobago XIV [1915], 
p-. 128—129.) 

—- Citrus canker. (Bull. Departm. Agric. Trinidad and Tobago XIV [1915], p.130—131.) 

— Coconut bud-rot. (Ibidem XIV [1915], p. 129—130.) 

Rosen, H. R. A known species of smut on a new host. (Mycologia VIII [1916], 
p- 225—226.) 

— The development of the Phryllopröra vastatrix leaf gall. (Amer. Journ. Bot. III 
[1916], p. 337—360, Plates XIV—XV and 5 Textfig.) 

Rosenbaum, J. Phytophthora disease of ginseng. (Cornell Agric. Experim. Stat. 
Bull. No. 363 [1915], p. 65-106.) 
Ross, H. Die Pflanzengallen Bayerns und der angrenzenden Gebiete. (Jena, G. Fischer, 

1916. 325 Abbildungen von Dr. Dunzinger. Preis M. 2,50.) 

Ross, R. M. The chestnut bark disease in Vermont. (Verm. Forestry Publ. xvI 
[1915], 16 pp. 4 Pls.) 

Rutgers, A. A. L. De Ziekten en Plagen der Rijst. (Teysmannia XXVII [1916], 
p- 313—342.) 

— Diseases and enemies of cultivated plants in the Dutch East Indies. (Dept. 
Landb., Nijv. en Handel [Dutch East Indies], Mededeel. Lab. Plantenziekten 
No. IX [1914], 24 pp.) 

— Rice smut. (Ibidem No. XI [1914], 7pp. 2 Figs) 

Rutgers, A. A. L. and Dammerman, K. W. Diseases and injuries of Hevea brasi- 
liensis in Java. (Ibidem No. X [1914], 45 pp. 12 Pls. 1 Fig.) 

Safro, J. V. The nicotine sulphate-Bordeaux Combination. (Journ. of econom. 
Entomol. VIII [1915], p. 199—203.) 

Salmon, E. S. and Wormald, H. The eye rot of the apple. (Gard. Chron. 3. Ser. LVIII 

[1915], p. 289. 2 Figs.) 

— — Leaf-spot disease of lime. (Ibidem LVIII [1915], p. 193—194, 2 Figs.) 

'Savastano, L. Die Schwefelkalkbrühe als Ersatz für die Kupferkalkbrühe gegen 
einige Schmarotzerpilze. (Bull. R. Staz. sperim. di Agrumicolt. e Frutticolt. XXI 
[1916], p. 14.) Nach Agrar-Techn. Rundschau VII [1916], Heft 5. ; 


Barelli, M; Una nuova infezione della Gardenia. (Annali R. Accad. ER EI Er 


LVII [1914] 1915, p. da 


(59) 


Schaffnit, E. und Voss, G. Versuche zur Bekämpfung des Kartoffelkrebses im Jahre 
1915. (Zeitschr. f. Pflanzenkrkh. XXVI [1916], p. 183—192.) 

Sehikorra, W. Der Kartoffelschorf und seine Bekämpfung. (Ilustr. Landw. Ztg. 
XXXVI [1916], p. 217—218, 2 Fig.) 

Sehönborn, G. Der häßliche Mehltau auf dem schönen Rittersporn. (Prakt. Ratgeb. 
i. Obst- u. Gartenb. XXXI [1916], p. 236-237.) 

Schultz, Eugene S. Silver-Scurf of the Irish Potato caused by Spondylocladium 
atrovirens. (Journ. Agric. Research, Washington Vol. VI [1916], p. 339-350, 
Plates XLV—XLVIII.) 

Seott, W. M. Fighting orchard insects and diseases. (Am. Fruit-Grower II f1916], 
p- 3—5, illustr.) 

Sembdner, Johannes. Gelbsucht und Kräuselkrankheit an Pfirsichspalieren. (Möller’s 
Deutsche Gärtnerztg. XXXI [1916], p. 333—334.) 

— Zur Frage der Knäuelkrankheit der Kohlgewächse. (Möller’s Deutsche Gärtner- 
Ztg. XXXI [1916], p. 282—283.) er ‚ 

Serbinov, J. L. On the ethiology of Stippigkeit. (Zhur. Boliezni Rast. No. 2—3 
[1914], p. 51 et Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross. I [1915], p. 75.) 

— White and brown fruit spot of pear. (Ibidem No. 4—5 [1914], p. 123 et Mat. Mikol. 
i Fitopatol. Ross. I [1915], p. 61.) 

Severin, H. P. and H.C. Life history, natural enemies and the poisoned bait spray 
as a method of control of the imported onion fly. (Phorbia cepetorum Meade) 
with notes on other onion pests. (Journ. of econ. Entomol. VIII [1915], 
p- 342—350.) 

Sharples, A. A disease of cinnamom. {Agric. Bull. Fed. Malay States III [1915], 
p- 381.) 

— Host plants of pink disease in Malaya. (Agric. Bull. Fed. Malay States III [1915], 
p- 203— 204.) 

Shaw, H. B. The sugar beet nematode and its control. (Sugar XVII [1915], No. 2, 
p- 31—35, 6 Figs.; No. 3, p. 56-60, 1 Fig.; No. 4, p. 58-61; Nr. 5, p. 58—63, 
8 Figs.; No. 6, p. 58—62, 1 Fig.; No. 7, p. 55-58; No. 8, p. 54-55.) ö 

Sieard, L. Untersuchungen über die Zusammensetzung und Herstellung der Kupfer- 
kalkbrühe. (Annales de l’&cole nationale d’agriculture de Montpellier N. S. XIV 
[1915], p. 213—253.) (Nach Intern. Agrar. Techn. Rundschau VII [1916], 
p- 180—181.) 

Simone, F. P. Hylobius abietis und seine Bekämpfung nach Beobachtungen in der 
Provinz Orel in Rußland. (Liesnoj Journal [Forstwirtsch. Rundschau] XLV 
[Petersburg 1915], p. 1080-1085.) — Nach Intern. Agrar. Techn. Rundschau VII 
[1916], p. 191—192. 

Simpson, $. and Small, W. Coffee leaf disease (Hemileia vastatrix) in Uganda. (Pro- 
ceed. Internat. Congr. Trop. Agric. III [1914], p. 365—366.) 

Small, W. Annual Report of the Government Botanist for 1914—15. ae Rept. 

Dept. Agric. Uganda 1915, p. 57—70.) 

Smith, C. 0. Cottony rot of lemons in California. (Fhytopathclogy VI [1916), 
p- 268—278, Fig. 1—5.) Re 

—— Cottony rot of lemons in California. (Calif. Agric. rag Stat. Bull. No. 265 em 
'p- 237—258, 11 Figs.) 


— Preliminary studies on the resistance of Prunus to ariical imoculation with 


Smith, Erwin F. Further evidence as to the relation between crown-gall and canker. 
; ee een wi 


' Bacterium tumefaciens. (Phytopathology VI [1916], p. 186—19, Pl. VI) 


(.60) 


Smith, Erwin F. Further evidence that crown-gall of plants is canker. (Science, 
"N. S. XLIII [1916], p. 871—889.) 

— Studies on the crown gall of plants; its relation to human canker. (Journ. Cancer 
Research I [1916], p. 231—309, Pl. I-XXV.) 

— Crown-gall studies showing changes in plant structure due to a changed stimulus. - 
(Journ. Agric. Research, Washington VI [1916], p- 179—182, Pl. XVIII— XXIII.) 

Sorauer, Paul. Eine eigenartige Krankheit der Roßkastanien im Humboldthain 
zu Berlin. (Die Gartenwelt XX [1916], p. 361—363, 1 Textbild.) 

Spaulding, P. The blister rust disease of white pine. (Am. Forestry XXII [1916], 
p- 97—98, Fig. A—D.) 

— The white-pine blister rust. (U. S. Departm. Agric. Farmer’s Bull. No. 742 [1916], 
p- 1-15, Pl. I, Fig. 1—4.) 

—- Foresters have a vital interest in the white pine blister rust. (Proceed. Soc. Amer. 
Foresters II [1916], p. 40—47.) 

— The recent outbreaks of white pine blister rust. (Journ. Washington Acad. VI 
1916], p. 102-103.) 

Stahel, Gerold. Over de Bestrijding der Zuid-Amerikaansche Hevea-Bladziekte. 
(Mededeeling van het Departement van den Landbouw in Suriname No. 6, Para- 
maribo 1916.) 

Stakman, E.C. and Piemeisel, F, J. Infection of Timothy by Puccinia graminis. (Journ. 
Agric. Research-Washington Vol. VI [1916], p. 813—-816.) 

Stakman, E. C. and Tolaas, A. G. Fruit and vegetable diseases and their control. 
(Minnesota Stat. Bull. 153 [1916], p. 3—67, 32 Figs.) 

— — Potato diseases and their control. (Minnesota Agric. Exp. Stat. Bull. No. 158 
[1916], p. 7-47, Fig. 1—28.) 

Stevens, H. E. Report of plant pathologist. (Ann. Rept. Florida Agric. Expt. Stat. 
[1914], 1915, p. LVII—LXXIV.) 

— Recovery of a tree from a lightning stroke. (Phytopathology VI [1916), 
p- 204—206.) 

Stevens, Neil E. Pathological Histology of Strawberries affected by species of Botrytis 
and Rhizopus. (Journ. Agric. Research, Washington VI [1916], p. 361-—366, 
Plates XLIX—L.) 

‚Stevens, F. L. and Peterson, A. Some new strawberry fungi. (Phytopathology VI 
[1916}, p- 258—266, Fig. 1—26.) 

Stewart, F.C. Potato-spraying experiments at Rush in 1914. (Bull. New York Agric. 
Exp. Stat. Geneva No. 405 [1915], p. 335—339.) 

Stewart, V. B. The leaf blotch of horse-chestnut. (New York Cornell Stat. Bull. 
No. 371 [1916], p. 411—419, 1 Pl. 8 Figs.) 

Stewart, V. B. and Leonard, M. D. Further studies in the röle of insects in the dissemi- 
nation of fire blight bacteria. (Phytopathology VI [1916], p. 152—158.) 

Stift, A. Über im Jahre 1915 veröffentlichte bemerkenswerte Arbeiten und Mit- 
teilungen auf dem Gebiete der tierischen und pflanzlichen Feinde der Zucker- 

- rübe. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt. Bd. XLVI [1916], p. 515-540.) 

Stockdale, F. A. Report on plant diseases. [In Summary of Investigations made 
during the Period re a lto June 30, 1915.] Bepk: Agric. Mauritius 1915, 
p- 12.) 

Strattford, G. T ests of spraying Soripgunda: Lime sulphur. (Journ. Agric. New Zeal. 
XI [1915], p: 243—247.) f i 

 Swingle, D. B. Fruit diseases in Montana. (Montana Agric. Exp. Stat. Circ. XXXVII Rt 

.. 1914], p. 263—329, Fig. 1—21.) 


(61) 


Taubenhaus, J. J. A wilt disease of the columbine. (Phytopathology VI [1916], 
p- 254—257, Fig. 1—2.) 

Tehon, L. R. Fire blight. (Bienn. Rept. Wyoming Bd. Hort. V [1913/14], p. 59-64, 
3 Figs.) 

Temple, C. E. Diseases and insect pests of the potato. (Idaho Agric. Expt. Stat. 
Bull. No. 79 [1914], p. 40--67, Fig. 1—14.) 

Thom, C. and Ayers, S. H. Effect of pasteurization on mold spores. (Journ. Agric. 
Research Washington VI [1916], p. 153—166, Fig. 1-3.) 

Thornton, T. Flower-bud and boll shedding of cotton in the Ilorin Province, Nigeria. 
(Proceed. Internat. Congr. Trop. Agric. III [1914], p. 331—335.) 

Tonndorf, Theodor. Chilisalpeter zur Bekämptung der Schnecke. (Möller’s Deutsche 
Gärtnerztg. XRXI [1916], p. 316.) x’ 

Topf, Karl. Aufklärung über die Knäuälkrankheit der Kohlgewächse. (Möller’s 

, ‘ Deutsche Gärtnerztg. XXXI [1916], p. 281—282.) 

Travelbee, H. C. Correlation of certain long-cycled and short-cycled rusts. (Proceed. 
Indiana Acad. Sci. [1914], p.. 231—234.) ; 

' Trotter, A. Der Eichenmehltau auf dem Kastanienbaum in Italien. . (L’Alpe 3. Folge III 
[1916], p. 49—53.) Nach Agrar. Techn. Rundschau VII [1916], Nr. 5. 
Tubeuf, Elisabeth von. Die Weißpunktkrankheit und ihre Erreger. (Naturwiss. 
Zeitschr. f. Forst- und Landwirtsch.‘ XIV [1916], p. 436—446, 5 Figuren.) 
Tullgren, A. Trädgärdsväxternas Fiender och Vänner bland de lägre Djuren. (Stock- 
holm 1916. 8°. IV, 174 pp. 98 Fig.) 

Vasters, Jos. Eine ‚neue‘‘ Blattfleckenkrankheit der Kohlgewächse. (Deutsche 
landw. Presse [1916], p. 308. Mit Abb.) 

Vermorel, V.’‘and Dantony, E. A convenient casein spray. (Rev. Vitic. XLII 11915], 
p- 448.) 

Vincent, C. C. The use of lime sulphur as a summer spray for apple scab. (Idaho 
Stat. Bull. LXXXIV [1915], p. 26-27.) 

— The use of lime-sulphur as a summer spray for apple scab. (Idaho Stat. Bull. 
LXXXV [1916], 16 pp. 5 Figs.) 

Wahl, Bruno. Die Bekämpfung der Wühlmäuse mit Bakterien. (Mitteil. k. k. landw. 
bakteriol. p. Pflanzenschutzst. Wien 1916.) 

Wanner, A. Die Bekämpfung der Reblaus in Elsaß-Lothringen im Takısı 1913. 
(Verhandl. Landwirtschaftsrats v. Elsaß-Lothringen, 30. Tagung [Straßburg 1915], 
P- 263—289.) i : 

Wehmer, C. Einige Holzansteckungsversuche mit Hausschwammsporen durch 
natürlichen Befall im Keller. (Berichte Deutsch. Bot. Ges. XXXIV [1916], 
p- 82—-87, 2 Fig.) 

Weippl, Theodor. Das plötzliche Verschwinden der Biutlänse. (Prakt. Ratgeb. im 
‚ Obst- u. Gartenb. XXXI [1916], p. 121—122.) 

Weir, J. R. and Hubert, E. E. Inoculation experiments with Peridermium montanum. 
(Phytopathology VI [1916], p. 68—70.) 

Weir, James R. Mistletoe Injury to Conifers in. the Northwest. (U. S. Departm. 
Agric. Washington Bull. No. 360 [1916], ,p. 1—38, Plates I—IV and 27 Text- 

; figures. — Contrib. from the Bureau of Plant Industry.) Bee 

'—— Pathological observations on the chestnut in Southern Indiana. (Ann. Rept. nz 

Indiana State Board Forestry [1915}, p. 140—163, Fig. 26—32.) 

Wells, B. W. A survey of the zoocecidia on species of Hicoria caused by parasites ar 

belonging. to the Eriophyidea and the Itoididae ne (Ohio Jour. 

ISch.; xXVI ee p- BE Pl. a se 


(62) 


Wells, B. W. The comparative morphology of the Zoocecidia of Celtis occiden- 
talis. (Ohio Journ. Sci. XVI [1916], p. 249-290, Pls. XII—XIX.) 

Wester, P. J. Notes on the Citrus Canker. (The Philippine Agricultural Review 
Vol. IX [1916], p. 155—157.) 

Westerdijk, J. en van Oyen-Goethals, M. Beschadiging van ooftboomen door hout- 
zwammen. (Vlugblad phytopathol. Labor. „Willie Commelin Scholten‘‘ Amster- 
dam 1916, 4pp. 2 Fig.) 

Wierenga, O0. M. Waarschuwing tegen de ang-grang (roode mier). (Mededeelingen 
van het Proefstation Malang No. 13 [1916], p. 15—16.) 

Wildermuth, V. L. California Green Lacewing Fly. (Journ. Agricult. Research, 
Washington Vol. VI [1916], p. 515—525, 7 Textfig.) 

Wisker, A. L. Blight-resistant roots. — The first step toward ear blight control. 
(Mo.' Bull..Com. Hort. Cal. V [1916], p. 48—53, 1 Fig.) 

Witte, Hernfried. Apamea testacea, ein den Futtergräsern in Schweden und Dänemark 
schädlicher Schmetterling. (Sveriges Utsädesförenings Tidskr. XXV [1915], 
p- 249—251, Fig. 1-4.) — (Nach Intern. Agrar. Techn. Rundschau VII [1916), 
p- 189— 190.) 

Wittkowskij, N. Mehl- und Getreideschädlinge in der Provinz Jekaterinoslaw (Süd- 
rußland), Beobachtungen im Jahre 1915. (Khosiaistwo [Die landwirtsch. Be- 
triebsführung] XI [1916], p. 51-59.) Nach Agrar. Techn. Rundschau VII [1916], 
Heft 5. 

Wolt, F. A. Sclerotium Rolfsii on Citrus. (Phytopathology VI [1916], p. 302.) 

— Neocosmospora vasinfecta Erw. Sm. on potato and adzuki bean. (Ibidem p. 301.) 

— Dissemination of bur clover leaf spot. (Ibidem p. 301.) 

— Citrus canker. (Alabama Agric. Experim. Stat. Bull. CXC [1916], p. 91—100, 
Pl. I, I. Fig. 1-6.) 

Zacher, Friedrich. Die Grundlagen der Schädlingsbekämpfung im Gartenbau. (Garten- 
flora LXV [1916], p. 271—277.) 

Zimmermann, H. Innenspaltung von Kartoffelknollen. (Zeitschr. f. Pflanzen- 
krankh. XXVI [1916], p. 280—285.) 3 

— Eine Wurzelerkrankung des Roggens infolge Frostes. (Zeitschr. f. Pflanzen- 
krankh. XXVI [1916], p. 321-323.) 

Zschokke. Die Beschaffung von Kupfervitriol und Weinbergschwefel. (Der Weinbau 
XV [1916], p. 24—25.) 


C. Sammlungen. 


Die mit einem * bezeich lungen können außer von dem Herausgeber aueh durch den 
Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden. 


*Bauer, E. Musci Europaei exsiccati. Die Laubmoose Eorohe: Serie 24-27 (Nr. 
1151—1350. Prag 1915. In Mappen je M. 21.50. 

Malme, Gust. O. Lichenes suecici exsiccati. Fasc. XIX—XXII. (Svensk. Bot. Tid- 
skr. X [1916], p. 77—80.) 

Sen Phycomyceten und Protomyceten. Fac. IX (Nr. 351—400) 1916. M. 10.— 
— Uredineen. Fasc. LIV—LV (Nr. 2651-2750) 1916, je M. 1&—. 

Anker E. Herbarium pathologicum. Lieferg. I und II (Nr. 1-50) 1916, jeM. 15.—- 

*Zmuda, A. Bryotheca polonica. Lief. III (Nr. 101—150) 1916. In Mappe. M. 16. 


gi (63) 


D. Personalnotizen. 


Aufdem Felde der Ehre gefallen: 

Alfred Stanley Marsh, Demonstrator an der Universität Cam- 
bridge, England, 24 Jahre alt, in Frankreich am 5. Januar 1916. — 
Dr. Otto Sehubert, Assistent am Botanischen Institut zu Geisen- 
heim a. Rh., starb am 19. September an den Folgen einer schweren 
Verwundung. 


Gestorben: 

Thomas Jonathan Burrill, früher Professor der Botanik, Natur- 
geschichte und Gartenbau an der University of Illinois, Urbana, 
am 14. April 1916 im 78. Lebensjahre. — Professor Ladislaus 
Celakowsky an der tschechischen Technischen Hochschule zu Prag 
hat wegen unheilbaren Leidens seinem Leben durch Ertränken ein 
Ende gemacht. (Voss. Zeitg. 6. Dezbr. 1916.) — Frederiek Hamilton 
Davey in Perrangwell, Cornwall, im Alter von 47 Jahren am 23. Sep- 
tember 1915. — Max Goldsehmidt, Lehrer in Geisa (Rhön), bekannter 
Botaniker der Rhön, am 7. September 1916. — Haradie, Ambroz, 
Professor an der Nautischen Schule in Lussin Piccolo, bekannter 
Florist der südistrischen Inseln, am 2. Oktober 1916. — Dr. E. W. 
Hilgard, bekannt als Bodenforscher, Geologe und Chemiker, der 
sich auch mit Botanik befaßte, fast 83 Jahre alt, in Berkeley, Cali- 
fornien. — Am -ll. März 1916 der Florist Wilh. Laekowitz, Heraus- 
geber einer Flora von Berlin, im Alter von 80 Jahren. — Ende des 
Jahres 1915 August Friedrich Schwarz, Konservator des Natur- 
historischen Museums in Nürnberg und Verfasser der ‚Flora von 
Nürnberg‘. — William Serugham Lyon, früher in New York, am 
20. Juli 1916 im St. Pauls-Hospital zu Manila. — Hofrat Dr. Julius 
von Wiesner, der bekannte und bedeutende Anatom und Physiologe, 
früherer ordentlicher Professor der Botanik an der Universität Wien, 
am 10. Oktober in Wien im 79. Lebensjahre. — Professor Dr. Otto 
Zacharias, Begründer und Leiter der Biologischen Station zu Plön, 
im Alter von 70 Jahren in Kiel. 


Berufen: 
: Professor Dr. Hugo Miehe in Leipzig, als Nachfolger von Pro- 
fessor W. Beneeke auf den Lehrstuhl für Botanik an der Landwirt- 
schaftlichen Hochschule zu Berlin. 


(64) 


Brnannt; 


Professor Dr. F. S. Harris zum Direktor der Experiment Station 
of the Utah Agricultural College. — Professor der Botanik und 
. Pflanzenpathologie Dr. G. R. Hill zum Direktor of the School of 
Agriculture des Utah Agricultural College. 


Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten 
Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der 


„Hedwisia“ 


abgeben können. 


(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.) 
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51899-218938 (#2 KXXE-XXRM... Ra 
„184-1896 ( „ XRXIIEXXNXV) ae 
5.2 1897-1002. (5: REXRVESXTH. 0 
= DD REIN. er 

Bane RUN SEVHEM N 9 er ea, 20% 
DRESDEN-N. Verlagsbuchhanölung ©. einrich. 


Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin. 
Verlag und Druck von C. Heinrieh ia Dresden, 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 33 


zum Teil lahmgelegt wird. Kommt dazu noch kräftige Sonnen- 
bestrahlung, wie auf freien Sumpfflächen, welche das Chlorophyll 
weiter ausbleicht und zerstört, die Zellmembranen aber verdickt 
und bräunt, so sind alle Bedingungen für Entstehung der eigen- 
tümlichen gelblichen bis gebräunten Farben der Kalksumpfmoose 
gegeben, hinter denen die normale grüne Farbe oft völlig zurücktritt. 


Die Wasserleitung in der Moospflanze. 

Als Organe für die Wasserleitung fungieren bei den Laubmoosen 

1. für die innere Leitung: Zentralstrang und Blattrippe; 

2. für die äußere Leitung: Wurzel- und Stengelfilz aus Rhi- 
zoiden, Paraphyllien, herablaufende Blattflügel, Blattscheiden 
und dachförmige Blattlagerung. Diese äußere Leitung ist 
fast wichtiger als die innere, da sie wirksamer ist und den 
kapillaren Aufstieg des Grundwassers rasch vermittelt. 

Die Beobachtung in der Natur läßt erkennen, daß beide Formen 
der Wasserleitung am vollendetsten bei den semiaquatischen Laub- 
moosen auftreten, und zwar beide zugleich nur bei den sumpf- 
bewohnenden aufrechten, akrokarpischen Moosen der Mnia- 
ceen, Bryaceen, Meeseaceen, bei Philonotis, Breutelia usw., bei denen 
also ein ständiger Strom von Grundwasser nach oben aufsteigen 
muß, um die zarte, Wind und Sonne preisgegebene Moospflanze 
vor Vertrocknung zu schützen. Zum Ausgleich von „Naß“ und 
„Irocken“ muß sich ‚naturgemäß hier der Wasserleitungsapparat 
am schärfsten ausbilden. 

Bei den Pleurocarpen, welche meist niederliegen und eine gute 
kapillare Blattleitung besitzen, ist Zentralstrang und Wurzelfilz 
weit weniger entwickelt, auch wenn die fraglichen Moose hydrophil 
sind. Bei den untergetauchten Wassermoosen fehlen beide ganz. 

Bei der großen Zahl der Erdmoose ist Zentralstrang und Wurzel- 
filz in der Anlage fast immer vorhanden, aber sehr verschieden ent- 
wickelt, je nach Bedarf, erblicher Fixierung, und je nach der stän- 
digen Feuchtigkeit des gewohnten Substrates. 

Bei den Baummoosen findet man nur einen ganz ver- 
kümmerten Wasserleitungsapparat, dagegen ein ausgezeichnetes 
Wasserhaltungsvermögen, das in zweckmäßiger Blattlagerung, Polster 
‚und Rasenbildung begründet ist, ebenso wie auch bei den Moosen 
des trocknen Waldbodens. Ähnlich verhalten sich die Fels- und‘ 
Steinmoose. — Eine Musterung der xerophytisch gebauten Moose läßt 
. erkennen, daß bei ihnen der Zentralstrang zurücktritt, der Wurzelfilz 
aber an Bedeutung zunimmt und häufig sogar zu einer vortreff- 
 Hedwigia Band LIX. en 3 


34 C. Grebe. 


lichen Trockenschutzhülle sich entwickelt (Encalyptaceen, Campy- 
lopodeae, Dieranum spurium, Bergeri, undulatum). 

Paraphyllien treten längs des Hauptstengels nur bei solchen 
Moosen auf, denen der Zentralstrang fehlt, und nur bei Pleurocarpen, 
bei Euhylocomium, bei Cratoneuron und Thuidium; also bei vorzugs- 
weise hygrophytischen Moosen auf feuchter Unterlage. Sie fungieren 
also teils als kapilläre Wassersauger, teils als Wasserspeicher 
bieten somit einen Ersatz für den fehlenden Zentralstrang. 


_ Der Zentralstrang. 

Derselbe verläuft inmitten des Stengels in dessen parenchyma- 
tischem Grundgewebe als ein Bündel langgestreckter, dünnwandiger 
Zellen; er erscheint also als ein Analogon zu den Gefäßbündeln der 
höheren Pflanzen, welches die Saftleitung erleichtert. Experimentell 
ist er aber erst von H. Haberlandt, Oltmanns, Stahl 
auf seine Leitungsfähigkeit untersucht worden. Diese stellten fest, 
daß er fähig ist, Wasser aus dem Substrat nach oben zu leiten und 
auch Wasser in geringer Menge aufzuspeichern, daß er nach seinem 
zeitweiligen Gehalt von Öltröpfchen, Stärke und Plasma zu urteilen, 
wahrscheinlich auch fähig ist, Assimilationsprodukte und Baustoffe 
in der Moospflanze leichter wandern zu lassen. Seine wesentliche 
Bedeutung dürfte jedoch in der Zufuhr von Grundwasser und Nähr- 
salzen liegen, in der Versorgung der Kapsel und des Vegetations- 
punktes und in der Verlängerung der Vegetationsdauer. Diese Auf- 
fassung der Funktionen des Zentralstranges wird vertreten und 
zum Teil experimentell nachgewiesen in der Inauguraldissertation 

‚von R. Rostock (1902): „Über Aufnahme und Leitung des 
Wassers in der Laubmoospflanze.‘‘ 

Diese Arbeit enthält weiter eine Bestätigung der Stahlschen 
Angaben über den Einfluß des Zentralstrangs auf die Stärkebildung. 
Danach bilden Laubmoose mit Zentralstrang leichter und reichlich 
Stärke, diejenigen ohne Strang wenig oder keine Stärke, abgesehen 
von der Stärkeablagerung in der Stengelrinde fast aller Laub- 
moose. Die Stärke ist ein Produkt der Stoffumwandlung und 
Wanderung, und es ist klar, daß gut gesträngte Moose mit ihrer 
besseren Wasserdurchströmung die Stoffwanderung und Stärke- 
bildung befördern müssen. Dagegen setzen ungesträngte Moose 
ohne erhebliche innere Leitung beides herab und verbleiben länger 
im Stadium der Zuckerbildung; sie hemmen infolgedessen die Ver- 
_ trocknung und Wasserverdunstung aus der Moospflanze, da ihr Zell- 
saft konzentrierter bleibt, und lösliche, die Wasserabgabe hemmende 

Kohlenhydrate anhäuft. Solche Zuckermoose besitzen nach 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 35 


R. Rostock meist kleine Zellen wie Barbula, Andreaea, Raco- 
mitrium oder langgestreckte enge Zellen, wie die Hypnaceen, während 
Laubmoose mit hoher Stärkespeicherung, also die typischen Stärke- 
moose mit guter innerer Leitung, wie Bryum, Mnium, Funaria, 
Splachnum, Hookeria, große parenchymatische Zellen aufweisen. 

H. Haberlandt hält in seinen „Beiträgen zur Anatomie 
und Physiologie der Laubmoose‘‘ 1886, Pringsheims Jahrbücher, 
den Zentralstrang für ein ‚„Anpassungsmerkmal‘“, und dies mit Recht, 
weil Formen mit gut ausgebildetem Strang an feuchten Orten oder 
auf nasser Unterlage auftreten. Er stellte daher 3 biologische Gruppen 
auf: Wasserbewohnende Moose ohne Zentralstrang, Bewohner 
feuchter Standorte mit Zentralstrang, und Bewohner trockner 
Substrate ohne oder mit reduziertem Strang. 

Diese Einteilung ist theoretisch und an sich richtig, trifft für 
viele Gattungen und Arten auch zu, erleidet aber soviel Ausnahmen 
und Abweichungen, daß sie sich in dieser Form nicht aufrecht halten 
läßt. Außerdem wird die innere Wasserleitung: durch Strang so stark 
durch die äußere: durch Paraphyllien, Rhizoiden, Wuchsform in 
Rasen und Polster modifiziert, teils verstärkt, teils aber auch ab- 
geschwächt oder ganz aufgehoben, daß sie ihre Bedeutung für das 
Moosleben verlieren kann. Eingehende Artkenntnis und vergleichende 
Beobachtung in der freien Natur ergibt deshalb ein wesentlich 
anderes Bild von den Organen der Wasserleitung und ihrer Funktionen 
in ihren Beziehungen zum Standort und inneren Bau der Moospflanze, 
wie die nachfolgende Übersicht veranschaulicht: 


a) Laubmoose mit Zentralstrang. 
1. Zentralstrang groß, vollendet AUSESDLANE Stengel mit 
starkem Rhizoidentilz. 
Hierzu gehören die schiagwatischen Moose 
der Akrocarpen, die sich auch meist durch ein großes 
parenchymatisches Zellnetz auszeichnen: die Meeseaceen, 
Aulacomniaceen, Philonotis, Breutelia, Catascopium, Cinch- 
re dium, die sumpfbewohnenden Mnia und Brya, Catharinaea, 
Polytrichium. 

‚2. Strang deutlich, aber kleiner wievor, Wurzel- 

und Stengelfilz stark entwickelt: 
Diese Gruppe ist beiden xerophytisch ebänleh 


.» torfiger Unterlagen noch reichlich vertreten und gehört 
gleichfalls noch durchweg den Akrocarpen an. Das Zellnetz 
ist eng und klein, nur bei den Dieranaceen gestreckt. ‘ 


Erdmoosen des trockneren, zeitweise feuchten Bodens und E a 


36 C. Grebe. 


Beispiele: Alle Campylopus-Arten, Eudicranum, 
Oreoweisia, Rhabdoweisia, Polytrichum juniperinum und 
strictum, Barbula-Arten, B. muralis, laevipila, Distichium, 
Fissidens adiantoides und osmundoides. 

3 Zentralstrang. vorhanden, aber.meist arm- 
zellig und klein, Wurzelfilz fehlend. 

Hierzu gehört die Mehrzahl der Laubmoose, alle ein- 
jährigen und zum Teil auch mehrjährigen Erdmoose auf 
frischer Unterlage in den verschiedensten systematischen 
Familien und Gattungen, aufrecht wachsende Akrocarpen, 
aber auch niederliegende mesophytische Pleurocarpen; unter 
diesen haben alle Brachythecien und Eurynchien, Stereodon, 
Ptilium, einen deutlichen, dagegen die Plagiothecien und 
Isothecien und einige Amblystegien einen verkümmerten 
Zentralstrang. 

Unter den hydrophytischen Moosen sind zu dieser Gruppe ohne 
Wurzel- und Stengelfilz zu rechnen: die semiaquatischen Gattungen 
Drepanocladus, Thamnium, Hygrohypnum, Hylocomium squarrosum, 
Calliergon cordifolium, giganteum, cuspidatum, also lauter Pleuro- 
carpen;, unter den Akrocarpen nur die Grimmia mollis und Schistidium 
rivulare, Didymodon tophaceus und wenige andre. 

Unter den Xerophyten gehören hierher Piychodium, Hetero- 
cladium squarrosulum, Leskea polycarpa, Hylocomium triquetrum, 
Schreberi, alle Grimmia-Arten, Schistidium, aber nicht das nahe 
verwandte Racomitrium und Dryptodon. 


b) Laubmoose ohne (oder fast ohne) Zentralstrang. 
1.Mit dichtem Stengelfilz aus Paraphyllien und 
Rhizoiden. 

Hierzugehören die hygrophytischen, pleurokarpischen Gat- 
tungen Cratoneuron inkl. 7. filicinum, Thuidium, Climacium, 
Pseudoleskea, Heterocladium heteropterum, Hylocomium um- 
bratum, splendens, brevirostre, ferner einige xerophytisch 
gebaute Akrocarpen: die Encalyptaceen, Georgiaceen, Tortula 

i montana USW. £ 
2.Ohne solchen Stengeltilz: r 
Die echten untergetauchten Hydrophyten: Fontinala- 
ceen, Cinclidotus, Päachyfissidens, Octodiceras, die semi- 
aquatischen Amblystegien: Chrysohypnum, Drepanocladus 
vernicosus, Scorpidium, und schließlich eine lange Reihe 
’  _ xerophytischer Gattungen: Felsmoose: Racomitrium, Dryp- 


‘ 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 37 


todon, Zygodon; Erdmoose: Tortella, Aloina und besonders 
zahlreich die Baummoose: Neckeracen, Homalia, Anti- 
trichia, Leucodon, Anomodon, Cryphaea, Leskea nervosa und 
unter den Akrocarpen die Orthotrichaceen exkl. Zygodon aber 
mit Ulota. 


Aus vorstehender Gruppierung geht deutlich hervor, daß der 
Zentralstrang in seiner Bedeutung für die innere Wasserleitung 
der Moospflanze sehr überschätzt wird. Bei einer großen Anzahl 
von Laubmoosen fehlt er überhaupt, und bei der Mehrzahl der 
Pleurocarpen ist er klein und undeutlich, um bei den Baummoosen 
und einigen Gattungen der Felsbewohner Racomitrium ganz zu ver- 
schwinden. Die äußere Wasserleitung überragt den Zentralstrang 
an Bedeutung; sie bietet außerdem den Vorteil, als Wasserspeicher 
und Trockenschutzapparat vorzügliche Dienste zu leisten. Fast 
alle Moose sind fähig, mit ihrer ganzen Oberfläche Wasser auf- 
zunehmen, eine Zeitlang festzuhalten, dann in einen Trockenzustand 
überzugehen, ohne abzusterben, und erst nach Eintritt feuchter 
Witterung wieder aufzuleben. Wurzelfilz und Zentralstrang allein 
können den Wasserbedarf nicht decken. Bei vielen xerophytischen 
Fels- und Baummoosen ist der Zentralstrang sogar zurückgebildet 
oder fehlend. 

Wichtiger und schärfer ausgebildet erweist sich der Zentral- 
strang beidenhygrophilenErdmoosen, deren Wasserver- 
sorgung ihm neben der Taubildung obliegt; dabei zeigt sich, daß die 
aufrechten Akrocarpen und besonders die zart gebauten, einjährigen 
Erdmoose feuchter Standorte die relativ stärkste Entwickelung des 
Zentralstranges angenommen haben, wie die Funariaceen, Bryaceen, 
Mniaceen, Ditrichaceen. 


Die höchste Ausbildung erfährt jedoch der Zentralstrang bei den 
semiaquatischen Akrocarpen, wie oben unter a, 1. aufgeführt; 
diese tragen auch alle einen dichten Wurzel- und Stengelfilz über 
der Wasserlinie, und steigern damit die Strangleistung und auf- 
steigenden Wasserstrom so hoch, daß der hohe Wasserbedarf dieser 
Sumpfmoose sogar bei Wind und Sonne befriedigt werden kann, 
wie daraus zu ersehen, daß aufgehobene Rasen dieser zarten Sumpf- 
moose schon bald zu welken anfangen; auch kann man aus Stengel- 
querschnitten etwas Wasser austreten sehen, wenn die oben ab- 
geschnittenen Stengel in ein Wasserglas gestellt werden. 

. Der Zentralstrang erweist sich also nach Bau und Funktion als 
eine Anpassungs- und Zweckmäßigkeitserscheinung, dessen Aus- 
bildung genau nach Bedarf der Wasserversorgung verstärkt oder 


38 C. Grebe. 


abgeschwächt ist. Es ist schwerlich eine andre Annahme erlaubt 
und zulässig, als die innere Ursache der zweckmäßigen Anpassung 
in der Pflanze selbst zu erblicken, welche den äußeren Faktoren sich 
fügt und danach ihre Lebensfunktionen einrichtet. 


Die umgestaltende Wirkung des Wassers auf äußere 
Form und inneren Bau der Wassermoose. 


Das Wasser ist ein überall gleichartiges Medium und deshalb 
imstande, seiner Vegetation einen gleichartigen Stempel aufzu- 
drücken. Es gleicht Gegensätze aus, verleiht seinen Bewohnern eine 
gleichartige Tracht und beeinflußt äußeren und inneren Bau in der- 
selben Richtung. Auch die Laubmoose, die ihren Wohnort an und 
ins Wasser verlegen, müssen sich diesem Medium anpassen und 
können den hierdurch bedingten gemeinsamen Zug nicht verleugnen. 
Es werden z.B. im sprühenden Staub der Wasserfälle alle Moose 
üppiger, höher und lockrer, mit größeren zurückgeschlagenen Blättern, 
im Stromstrich selbst aber variieren sie sämtlich zu langen, dünnen, 
_ festen Strähnen. Die hierdurch erlangte äußere Ähnlichkeit von 
verschiedenen Arten und Formen wird häufig eine so große, daß sie 
sogar erfahrene Bryologen getäuscht hat und noch täuscht. Und 
weil man oft nur die fertige Form beachtet und untersucht hat, 
mußte ihr Artwert verkannt werden. Man hat dann zwar noch 
‘zahllose Zwischenformen und Abarten beschrieben und zu klassifi- 
zieren versucht, die Verwirrung aber damit nur noch größer gemacht, 
weil Ungleichartiges auf Grund äußerer Ähnlichkeiten zusammen- 
gebracht wurde. Erst im letzten Dezennium schenkte man der 
Beobachtung in der freien Natur, dem Werden und Entstehen von 
Zwischenformen unter veränderten Standortsverhältnissen mehr Auf- 
merksamkeit und kam dabei in der Artbegrenzung leichter und 
sicherer zu besseren Resultaten, als alle umfangreichen Herbar- 
studien und mikroskopischen aan ask bisher ermöglicht 


hatten. 


Untersucht man die Wirkungen des Wassers auf den Bau und 
_ die Gestalt der Laubmoose, so ergeben sich folgende Abänderungen 
für die einzelnen Organe, wie vergleichende Beobachtungen in der 
Natur erkennen lassen. 

1. Verzweigung. Sie wird im Wasser länger und Be. 
die Seitenzweige dem Hauptstengel gleichartiger; die fiedrige An- 
ordnung der Äste verschwindet oft bis zur Unkenntlichkeit. In 
fließenden Gewässern werden die Äste mit der Stromstärke dünner 
und fester, parallel zum Hauptstengel gerichtet, und verlieren öfters 
' vom Grund an bis nahe zur Stengelspitze ihre Blätter, wie z. B. die 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 39 


Amblystegium fallax und Fontinalis-Arten. — In stehenden Ge- 
wässern behalten dagegen die Zweige ihre Beblätterung bis zum 
Grunde bei, schweifen regellos umher, die Blätter selbst werden 
größer und weicher, stehen entfernter und locker ab, stellen sich häufig 
verflacht und scheinbar zweiteilig, während sie im heftigen Strom- 
strich fest und dicht an den Stengel sich anlehnen und Schutz gegen 
die reißende Strömung suchen und gleichwohl öfters zerrissen und 
gespalten sind. 

2. Die Blätter werden ihrer Form nach im fließenden 
Wasser schmäler und länger als bei der Normalform, im stehenden 
Wasser dagegen meist größer und breiter. Die Ufermoose und die. 
hygrophytischen Landformen zeichnen sich durch lang herablaufende 
Blattflügel aus, was den kapillaren Wasseraufstieg befördert (Mnsum 
insigne, Plag. Ruthei, Brachythecium rivulare, H.exannulatum und seine 
Landformen im Vergleich zu H. fluitans, H. flagellare, Eur. Stockesii). 

Die Blattsichelung ist über der Wasserlinie stets am deutlichsten, 
darunter wird sie schwächer und verschwindet oft ganz, besonders 
im stehenden Wasser. Das sparrige Blatt bildetsichnurin stehen- 
den Sümpfen über der Wasserlinie aus. 

Die Blattspitze hat die Neigung, im fließenden Wasser sich zu 
verlängern oder auch zu einer dünnen, langen Pfrieme auszuwachsen, 
besonders bei periodischem Mangel und Überfluß an Wasser (capilli- 
folium-Formen), dagegen stumpft sie sich gern ab in kalten Klimaten 
und in höheren Gebirgslagen, wie bei den Hygrohypna und der tundrae- 
Form der Harpidien. Das hohle, stumpfe Blatt ist dann als An- 
Passung an eine verkürzte Vegetationszeit und wohl auch als Trocken- 
schutz aufzufassen, gleichsam ein stehengebliebener Jugendzustand, 


wie er sich in der Gattung Calliergon fixiert hat. Die Calliergon- ES 


Arten sind meist Ufermoose kleiner Sumpfstellen, mit zeitweiligem 


Wassermangel; gegen diesen schützen sie sich durch ihre hohlen, 


stumpfen, hohl aufeinander liegenden Blätter mit geschlossener 
Stumpfer Stengelspitze. Das gleiche gilt von der pungens-Form der 
Harpidien an Teichrändern. 

Die Hygrohypna mit ihren ee rundlichen Blättern, und 
die Fontinalis-Arten mit ihren hohlen,. kieligen, abgestumpften 
Blättern begegnen mit der hohlen Blattlagerung und Schaffung von 
hohlen und kapillaren Wasserspeichern dem zeitweiligen Wasser- 
mangel der Gebirgsbäche. Die charakteristische rinnige Zuspitzung des 


ovalen, eilänglichen Blattes bei einigen derselben (Z. palustre) ist als 
weitere AnpassunganWasserhaltungundzeitweilige Trockniszudeuten. 


3. Die Blattrippe wird in stehenden Gewässern schwächer 
als bei der Normalform; sie kann ohne Nachteil für das Blatt sich 


40 C. Grebe. 


zurückbilden, weil das Wasser als tragendes Agens für das schwebende 
Blatt fungiert und die Blattrippe als festigendes und wasserleitendes 
Organ gleichsam überflüssig macht. Deshalb fehlt die Blattrippe 
bei vielen Wassermoosen. — Umgekehrt kann man allgemein 
beobachten, daß die Blattrippe der Halbwassermoose in fließen- 
den Gewässern sich versteift; je stärker die Strömung, um so 
kräftiger die Rippe! Man vergleiche in dieser Beziehung Hypnum 
Kneiffii und H. fluitans mit ihren fast rippenlosen untergetauchten, 
stagnanten Varietäten mit dem stärker rippigen H. examulatum 
der fließenden Bäche und Gräben bis zu dessen äußerster, langrippig 
borstiger Varietät Rotae. Als beweiskräftige Beispiele mögen noch 
die äußerst dicke Rippe des starren und seltenen Rhynchostegium 
rusciforme var. rigens De Not. angeführt werden, die ich in einem 
Sturzbach des Meißners auffand, und die gleichdicke und lange 
Rippe des Isothecium myosuroides var. rivularis auf überfluteten 
Felsblöcken der Bode und Ilse im Harz. Schon der Entdecker dieser 
Form (L.Loeske) deutete die dicke Rippe ganz richtig als festigende 
Einrichtung gegen den reißenden Zug des Wassers, später glaubte er 
in dieser auffällig dicken Rippe mehr ein Wasserspeicherorgan gegen 
Trockenperioden zu erkennen, was indessen nach sonstigen ver- 
gleichenden Beobachtungen höchstens in zweiter Linie in Frage 
kommt; so zeichnen sich z. B. die Oinclidotus-Arten und Hypnum 
filicinum var. fallaz, die ständig im Wasser fluten, gleichfalls durch 
starke Rippen aus, öhne in die Lage zu kommen, sie als Wasser- 
speicher benutzen zu können. 

Bei den Fontinalis-Arten fehlt die Blattrippe, ihre versteifende 
Wirkung wird hier je nach Art ersetzt durch den medianen Blatt- 
kiel oder durch ihre rinnig-hohle, rundrückige Blattform. 

4. Blattrand.. Ganzrandigkeit herrscht bei den Hydro- 
phyten weitaus vor. Eine Blattserratur, schon von L. Loeske 
als xerophyles Merkmal erkannt, ist bei ihnen überflüssig und zweck- 
los; wo sie verblieben ist, läßt sie sich als erbliche Anlage deuten. 
Cratoneuron commutatum verliert sie ganz in seinen Wasserformen 
Cr. fallax, irrigatum, pachyneuron. Bei den semiaquatischen Moosen 
kommt Serratur öfters vor, ist aber dann meist schwach entwickelt. 
Dasselbe gilt vom Blattsaum. Beide, Serratur und Blattsaum, 
erreichen ihre höchste Ausbildung bei den schutzbedürftigen, xero- 
phytisch gebauten Landformen unter den Mniaceen, Fissidentaceen, 
bei den Timmiaceen, Catharinea-Arten und Polytrichaceen, und ver- 
schwinden bei den echten Wassermoosen ganz. 

Umgerollte Blattränder fehlen bei allen Hydro- und Hygro- 
phyten. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 41 


5. Blattfalten fehlen bei den Ganzwassermoosen, sind aber bei 
Hygrophyten öfters entwickelt, so besonders bei Cratoneuron, eine 
merkwürdige Gattung, die eine hygrophytische Lebensweise führt, 
also ihren Wasserbedarf aus dem Grundwasser aufsaugt, dabei aber 
des wasserleitenden Zentralstranges entbehrt und statt dessen mit 
einem dichten Stengelfilz von Rhizoiden und Paraphyllien versehen 
ist. Diese Organe dienen sowohl zur Wasserleitung als auch zur 
Wasserhaltung, wie ohne weiteres aus Vorkommen und Lebensweise 
geschlossen werden kann. 


Denselben Zweck als Wasserspeicher erfüllen offen- 
sichtlich auch die tiefen Blattfalten des Blattgrundes und die aus- 
gehöhlten großzelligen Blattflügel dieses zeitweise austrocknenden 
Ufermooses. Alle diese Merkmale bei Cratoneuron weisen auf das 
nahverwandte Thuidium, als der Urform, aus der H. commutatum 
hervorgegangen ist. Die äußersten Wasserformen von Cratoneuron 
(H. falcatum und H. irrigatum) haben die Blattfalten verloren und 
unter dem Einfluß des Wassers sich so verändert, daß sie diesen 
Ursprung nicht mehr erkennen lassen. 


Wellige Blätter kommen bei den echten Hydrophyten 
nicht vor, wohl aber bei den Hygrophyten, z. B. bei Dieranum palustre, 
undulatum, Schraderi, Plagiothecium wundulatum und succulentum 
und ist mit der Welligkeit der Blätter stets ein langgestrecktes 
Zellnetz verbunden. Bei Hypnum stellatum beobachtete ich stark 
wellige Blattspitzen in einem nassen Eisenbahnausstich, dessen 
periodisch schwächerer und höherer Wasserstand die Wellung ver- 
ursacht zu haben schien. 


6. Blattflügelzellen. Große, hyaline Alarzellen sind eine Eigen- 
tümlichkeit der hygrophytischen Laubmoose, die sich sofort bei den 
verwandten Wasserformen zurückbilden. Sowohl die hohlen Blatt- 
ohren wie die großen aufgeblasenen Flügelzellen werden unter Wasser 
kleiner, derber und den Laminazellen ähnlicher, wie besonders. in 
der Gattung Cratoneuron und Hygrohypnum, Drepanocladus aduneus, 
Kneifii und deren Umwandlungsformen leicht und fast regelmäßig 
zu sehen ist. Hyaline, weitmaschige Blattflügelzellen kommen nur 
bei semiaquatischen Laubmoosen vor und erreichen ihre höchste 
Ausbildung bei den hygrophytischen Pleurocarpen bei Calliergon, 
H. Lindbergii, Hyocomium, Eurynchium, Stokesii, während sie bei 
den Xerophyten und echten Hydrophyten im allgemeinen fehlen. 

Sehr deutlich ist die Umwandlung der Alarzellen bei den nahe 
verwandten Arten H. Lindbergi und H. pratense zu verfolgen. Ersteres 
ist hygrophytische Landform und hat große, aufgeblasene, hyalinc 


42 C. Grebe. 


Alarzellen, letzteres ist hydrophytische Sumpfform, bei der die 
Blattflügel zu kleinen, derben, quadratischen Zellen verkümmern, 
auch das hohle Blattohr verlieren. 

Die großen, leeren Alarzellen haben offenbar den Zweck, als 
Gelenke für die leichtere Blattbewegung zu dienen, damit das Moos- 
blatt sich leichter und schneller für den ausgebreiteten Feuchtigkeits- 
zustand und die anliegende Trockenlage einstellen kann. Die Schwel- 

lung und Einschrumpfung der Blattflügel dürfte diesen Bewegungs- 
vorgang jedenfalls erleichtern und die Reibung am Blattgrund ver- 
mindern. Die in den Blattflügeln selbst liegende Wasserspeicherung 
halte ich für nebensächlich, denn einmal ist sie gering und wird von 
der kapillaren Wasserhaltung zwischen Stengel und Blatt weit über- 
troffen, und dann sind die hyalinen Zellwände der Flügelzellen für 
längere Wasserhaltung ungeeignet und zu zart. 

Bei den untergetauchten Moosen und Wasserformen wird dieser 
Zweck hinfällig; das schwimmende Moosblatt bedarf weder eines 
Trockenschutzes noch der Lageveränderung, und so ist es natürlich, 
daß die Blattflügel wegen Nichtgebrauches verkümmern müssen. 
Die Unkenntnis bezw. Nichtbeachtung der Veränderlichkeit der 
Blattflügel bei Wasserformen semiaquatischer Moose hat in. der 
Systematik viel Verwirrung gestiftet, besonders in der Gruppe der 
Harpidien, und hat zur Aufstellung vieler neuer Arten geführt, die 
sich nicht halten lassen. Daß die Blattrippe und Blattform unter 
dem Einfluß des Wassers gleichfalls abändert, und zwar verschieden 
je nach Höhe, Fluß und Wechsel des Wasserstandes, wurde schon 
gezeigt, und ergibt sich daraus die dringende Notwendigkeit, Arten, 
Varietäten und Formen nicht nur mit dem Mikroskop und nach 
dem Herbar zu studieren und zu klassifizieren, sondern hauptsächlich 
in der Natur unter Beachtung der jeweiligen Standortseinflüsse. 

7. Das Zellnetz der Blattlamina erweist sich viel konstanter als 
Blattflügel und Blattrippe; es behält seinen Grundtypus bei. Obwohl 
die Länge und Breite der Blattzellen keine strickte Größe ist und 

etwas schwanken kann, so bietet sich doch unter dem Mikroskop 
stets dasselbe Bild des für eine jede Art charakteristischen Zell- 
' netzes. Nur dicht unter der Blattspitze kann es sich verkürzen, 
wenn diese abgestumpft ist, und verlängern, wenn die Blattspitze 
länger ausgezogen ist. Auch können bei sehr schmalen Blättern die 
Blattzellen länger und enger werden, wenn das Blatt sich verlängert 
und verschmälert. Dem Größenverhältnis der Blattzellen haftet über- 
haupt etwas Relatives an, es geht aber zu weit, darin geradezu 
eine Funktion der Blattlänge zu erblicken, wie dies neuerdings 
. mehrfach geschehen ist. Mindestens wäre diese Funktion eine ganz 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 43 


unsichere und unzuverlässige, und trifft nicht einmal für den Formen- 
kreis einer Art zu, soweit meine umfangreichen Beobachtungen 
reichen. Auffällige Differenzen in der Zellänge müssen zunächst 
für eine Art abgelehnt werden, soweit sie gut und fixiert ist, und 
soweit nicht etwa vielfache Beobachtungen an Übergängen vor- 
liegen, welche einen weiten Formenkreis rechtfertigen. Hypnum 
filicinum und H. fallax gehören wahrscheinlich in denselben Formen- 
kreis; beide sind sehr unähnlich, und letzteres hat bedeutend längere 
und schmälere Blätter, aber gleichwohl habe ich im maßgebenden 
mittleren Blatteil keinen Unterschied in der Zellgröße und Länge 
feststellen können, ebensowenig bei Hurynchium striatum, obwohl es 
in einer langblättrigen Varietät longifolium und in einer fast rund- 
blättrigen Varietät brevifolium mit dickgeschwollenen, stielrunden 
Ästen, beide gleich häufig, im hiesigen Bergland vorkommt. Hypnum 
exannulatum kommt zwar in einer lang- und einer kurzblättrigen 
Varietät vor, var. pinnatum Boul. und var. brachydieiyon Ren., 
und soll letzteres durchweg ein kürzeres Zellnetz haben, doch dürfte 
das Urteil über den Artwert bezw. Rassenwert beider Varietäten 
noch nicht abgeschlossen sein. 

Mehr als die Form kann die Zellgröße vom Wasserstand beein- 
flußt werden, so bei den laxa- und mollis-Formen von Philonotis 
mit ihrem ungewöhnlich großen Zellnetz. Diese finden sich als 
seltene Abänderungen bisweilen in ruhigen und beschatteten Ge- 
wässern und sind mit ihrem großen, weitmaschigen und zarten 
Zellnetz wahrscheinlich als luxuriante, lichthungrige Wasserformen 
zu deuten. 


8. Papillen und Mamillen fehlen den echten (untergetauchten) 


Wassermoosen ganz; unter semiaquatischen Pleurocarpen ist nur de 


Thuidium Blandowii und Cratoneuron decipiens damit versehen, 
aber auch bei Or. commutatum und commutato-falcatum konnte ich 


mehrfach Mamillen feststellen. Die Papillen sind an denselben u 


mamillös umgewandelt und treten an beiden Moosen nur spärlich 
am Grunde des Blattrückens auf und sind vermutlich als Vererbungs- 
rückschläge auf die Thuidia zu deuten. 


Unter den Akrocarpen. hat nur das halbxerophytisch gebaute 
Sumpfmoos: Aulacomnium palustre Papillen aufzuweisen; sonst 
herrschen bei den akrocarpen Sumpfmoosen nur Mamillen, wie in 
der Gattung Philonotis, Breutelia, Paludella und Dichodontium pellu- 
cidum, das auch hierdurch auf die Herkunft aus Cynodontium hinweist. 


h Mamillen haben augenscheinlich die gegenteilige Funktion wie 
 Papillen; sie verdicken und schützen nicht die Blattoberfläche, 


44 C. Grebe, 


sondern vergrößern sie als Ausstülpungen der Zellwand und be- 
fördern damit die Verdunstung. Mamillöse Moose finden sich deshalb 
hauptsächlich im Sprühregen der Uferränder von Gebirgsbächen und 
längs der taubehangenen, grasigen Wiesengräben. 


9. Zentralstrang. Derselbe fehlt den Ganzwassermoosen (Fon- 
tinalis, Cinclidotus, Pachyfissidens, Octodiceras), weil er als wasser- 
leitendes Organ für sie überflüssig ist; bei den Halbwassermoosen 
ist er zur Wasseraufsaugung aus dem Grundwasser nötig und meist 
gut entwickelt, soweit er nicht durch Paraphyllien ersetzt wird. 
Bei Hygrohypnum, Chrysohypnum und Drepanoecladus ist er klein 
und armzellig und öfters verkümmert, da die Blattform und Blattlage 
den Zentralstrang ersetzt und gleichsam als Steigleiter für das Grund- 
wasser dient und den kapillaren Aufstieg vermittelt. Bei dem dicht- 
blättrigen und blattfaltigen Dr. vernicosus fehlt er ganz und bei dem 
schwimmenden Dr. fluitans und seiner Uferform pseudostramineum 
ist er auf einen Strang von wenigen dünnwandigen Zellen reduziert. 


‘ 10. Kuppelperistom. Als Merkwürdigkeit der Sumpfmoose ist 
festzustellen, daß das sogenannte kuppelförmige Peristom, bei dem 
die langen Äste des inneren Peristoms an der Spitze zu einer Kuppel 
verwachsen sind, nur bei ihnen vorkommt, am prachtvollsten bei 
dem nordischen Cinclidium. Bei Fontinalis sind die fadenförmigen 
Peristomäste durch zahlreiche QOuerriegel verbunden und zu einem 
Gitterkegel verwachsen. Auch bei Oinelidotus, Meesea triquetra und 
Albertini sind die Peristomäste mehr oder minder gitterig zusammen- 
hängend. Die Kuppel- und Gitterperistome der Wassermoose lassen 
bei untergetauchtem Zustand zahlreiche kleine Luftblasen zwischen 
den Gittermaschen entstehen, verhindern so das Eindringen von 
Wasser in die Urne und schützen so deren Inhalt, die Sporen vor 
Nässe und Fortspülen, bis sich das Hochwasser wieder verlaufen hat. 


11. Rhizoiden. Dieselben fehlen bei den Tauch- und Schwimm- 
formen ganz, da sie als Saug- und Haftorgane überflüssig sind; bei 
den flutenden Formen sind sie nur am Stengelgrund entwickelt, 
dicht miteinander verschlungen und bilden so ein dunkelbraunes 
Haftpolster. Sie nehmen hier eine außergewöhnliche Zugfestigkeit 
an. H. Paul (Englers botan. Jahrb. 1903) fand bei solchen stark- 
entwickelten Haftbüscheln, daß die Verdickung der Außenwände 
bisweilen den Durchmesser des Lumens erreicht oder sogar über- 
trifft; er glaubt auch bemerkt zu haben, daß die Wandstärke mit 
der Schnelligkeit des fließenden Wassers zunehme. Die stärksten 
Rhizoiden fand er bei den Cinchidotus-Arten, 3- bis 4mal so stark, 
wie bei den sonstigen Flutmoosen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 45 


Bei semiaquatischen Sumpfmoosen treten Rhizoiden häufiger 
auf, dann nämlich, wenn es sich darum handelt, für empfindliche 
zarte Moose ein Zuströmen des Wassers von unten nach oben zu 
ermöglichen. Es bilden sich dann über der Wasserlinie zahlreiche 
Rhizoiden mit vielfacher, rechtwinkeliger Gabelung und Verzweigung 
und schaffen so einen dichten Stengelfilz, als kapillare Steigleiter 
für aufsteigendes Wasser, wodurch ein Verwelken des oberen Stengels 
verhindert wird (Philonotis, Aulacomnium, Paludella, Meesea, Tricho- 
colea, Cratoneuron). 


Beispiele von Form-Veränderungen. 
Ambiystegium-Formen. 

Die hydrophytischen Moose können sich unter dem Einfluß des 
Wassers so auffällig abändern, daß selbst der Kenner beim ersten 
Anblick veränderter Formen verschiedene Arten vor sich zu haben 
glaubt. Das allgemein verbreitete Amblystegium riparium kommt 
in seiner Normalform nur in stehendem Gewässer und Uferschlamm 
der Ebene und des Hügellandes vor; im westfälischen Bergland aber 
nur in der var. elongatum, Br. eur. (distichum Boul.) und zwar unter- 
getaucht in voll fließenden Bergflüssen, z. B. Diemel, Ruhr, Lenne, 
Hönne, während es den kleinen Gebirgsbächen fehlt und auch in 
seiner Normalform darin nicht vorkommt. Diese flutende Pflanze 
ist länger und kräftiger geworden, die Blätter größer, zweizeilig 
gestellt, glänzend, haarförmig zugespitzt. Das gleichmäßig und tief 
fließende Wasser gibt also der Pflanze vollere Ernährung und größere 
Form, horizontal ausgebreitete, schwebende, zweizeilige Blätter, die 
gleichsam vom Wasser getragen werden und deshalb keiner stärkeren, 
versteifenden Rippe bedürfen, statt deren aber eine längere, haar- 
förmige Blattspitze annehmen, welche gleichsam als Steuer die 
flach schwebende Schwimmlage des Blattes zu regulieren hat. Daß 
äußere Einflüsse des Mediums die Ursache der Umwandlung sind, 
erhellt daraus, daß Hypnum ochraceum ebenda dieselbe täuschend 
ähnliche Form angenommen hat. In den schnellen Gebirgsbächen 
Thüringens wandelt sich Ambl. riparium in die Varietät longifolium 
Br. eur. um; das heftiger fallende, flache und steinige Bergwasser 
bewirkt hier eine gedrungenere, derbere Gestalt von dichter, büsche- 
liger Beastung mit derben bräunlichen Blättern und dicker, langer 
Rippe, wodurch es dem Ambl. fluviatile und noterophilum ähnlich 
wird. Die verschiedenartige Zugwirkung des Wassers in Verbindung 
mit periodischem Wassermangel ist deutlich ersichtlich; daß es sich 
bei diesen beiden Varietäten nicht um eine rasch und jederzeit ein- 


46 C. Grebe. 


tretende Formveränderung handelt, sondern um eine allmähliche 
und gefestigte Umwandlung, also Ausbildung beständiger Rassen, 
folgt daraus, daß sie nicht nebeneinander und in Übergängen vor- 
kommen, vielmehr geographisch getrennt in verschiedenen Land- 
strichen. Das Ambl. riparium v..elongatum läßt sich als die unter- 
'getauchte, ganz aquatische Form tieferer Bergflüsse bezeichnen, die 
var. longifolium als semiaquatische Form auf Bachsteinen von kleinen, 
periodisch wasserarmen Gebirgsbächen. 

Ambiystegium fallax Milde wird von vielen Bryologen als Varietät 
von A. filieinum betrachtet, und ist tatsächlich mitunter durch 
Übergänge mit ihm verbunden; ich selbst fand solche in einem 
kalkhaltigen Ouellbach bei Liebenau (Hessen), die sich dem typischen 
4A. fallax sehr näherten, mit allen charakteristischen Veränderungen 
der Wasserformen: der flutende Stengel wird starrer, länger und 
dessen Zentralstrang kleiner, die Blätter schmäler, derber mit dicker, 
stielrunder, austretender Rippe; die Astblätter werden den Stengel- 
blättern gleich, ihre Serration verschwindet, und die Blattöhrchen 
und Blattflügelzellen werden kleiner, undeutlich und dickwandig; 
es fruchtet wie alle untergetauchten Moose niemals. 4A. fallax 
ist unter dem Einfluß des fließenden kalkhaltigen Wassers so voll- 
ständig verändert, daß zunächst nichts an die Stammform 4. fili- 
cinum erinnert, und daß sogar Limpricht getäuscht wurde, 
nach dessen Ansicht es nicht zu A. filieinum gerechnet werden 
konnte, sondern in die Verwandtschaft von A. irriguum und fluviatile 
verwiesen wurde. (Neuerdings wird A. filic. wegen der zahlreichen 
Paraphyllien und großen Blattflügelzellen von Mönkemeyer zu 
Cratoneuron gezogen.) Übrigens bildet auch A. irriguum_ fallax- 
Formen; eine solche lag mir aus Pommern. vor, von Herrn Hintz 
als A. fallax gesammelt. Diese fallax-Form ist bedeutend schwächer, 
lange nicht so ausgeprägt, und seine Zugehörigkeit zu A. irriguum 
noch deutlich erkennbar. Die Zugehörigkeit vom echten 4. fallax 
zu A. filicimum ist nach den Untersuchungen von Herrn W.Mönke- 
meyer wahrscheinlich, cfr. dessen Untersuchungen über COrato- 
neuron und Hygroamblystegia, Hedwigia, Band’ 50; ob aber jede 
der angeblich vielgestaltigen jallax-Formen von einer dazu 
gehörigen Landform sich ableiten läßt, mag dahingestellt bleiben. 
Ich habe 4A. fallax in Gebirgsbächen des Sauerlandes öfters, 
aber jedesmal ziemlich konstant gefunden, auch weiter keine 
Übergänge außer dem obigen beobachtet, halte es also bis auf 
weiteres für keine einfache, jederzeit nach Belieben auftretende 
.  Wasserform, sondern für eine FEGERIE Bnguge bezw. konstante, 
a TE Varietät. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 47 


Cratoneura. 

Ein Analogon zu den fallax-Formen von Amblystegium bildet 
Hypnum (Cratoneuron) eommutatum in seinen irrigatum-Formen. 
Schon von Lorentz, Molendo und später von Loeske 
und Mönkemeyer werden H. commutatum, falcatum, sulcatum, 
subsulcatum und irrigatum „als eine einzige, durch Übergänge ver- 
bundene Art im alten Sinne‘ betrachtet. HZ. irrigatum Zett. gilt 
als Form schnellfließender Gebirgswässer und kann direkt als Parallel- 
form zu A. fallax betrachtet werden. 

Verfolgen wir die Veränderungen, welche das Bergwasser bei 
Hypnum irrigatum hervorgebracht hat, so finden wir, daß im Ver- 
gleich mit der Stammform (4. commutatum) die Paraphyllien fast 
verschwunden sind, ebenso wie bei Z. jallax, der flutende lange 
Stengel eine büschelige, parallele Beastung angenommen hat, daß 
die Stengelblätter schmäler, steifer, orthophyller geworden sind, und 
ihre Blattfaltung und Serratur fast eingebüßt oder nur noch am 
Blattgrund erhalten haben, daß die Blattflügelzellen stark reduziert, 
verschmälert und verdickt sind, die Blattrippe außerordentlich ver- 
dickt ist und bis zu 9 Zellschichten aufweist. Die Schimpersche 
Varietät H. commutatum var. pachyneuron dürfte eine der extremsten 
Formen von H. irrigatum sein; sie bewohnt reißende Gebirgsbäche 
und hat eine die ganze Blattspitze ausfüllende und austretende 
Rippe, aber die Sichelung, Serratur und Faltung des Blattes fast 
ganz verloren. 

Ganz anders verhält sich die nur.untergetauchte Form des 
stehenden Wassers f. inundata von H. commutato-falcatum. 
Obwohl sje der irrigatum-Form des fließenden Wassers äußerlich 
ähnelt, fehlt ihr doch die innere Umwandlung: die Rippe ist schwach 


eine luxuriante Form, gleichsam eine Cossoni-Form, wie sie bei 
untergetauchtem ZH. revolvens und intermedium häufig ist. 
Hypnum sulecatum und subsulcatum sind als Trockenformen von 

H. commautatum in feuchten Gebirgslagen an Felsen aufzufassen 
und in allen Merkmalen gegenteilig beschaffen wie H. irrigatum, 
können deshalb auch nicht von ihm abgeleitet werden; sie zeichnen 
sich aus durch starke, schneckenförmige Sichelung der Blätter, 
starke Längsfalten, große Blattohren und goldgelbe, große Blatt- 
flügelzellen und schließlich durch eine kurze, schwache, zurück- 
gebildete Rippe; also in allem gegenteilig wie bei H. irrigatum ; sie 
stehen deshalb dem typischen H. commutatum viel näher, als dem 
H. falcatum und irrigatum und können deshalb auch nicht, wie von 
den Herren Mönkemeyer und Loeske angenommen wird, 


geblieben, Blattserratur und Faltung wenig verändert; sie ist nur 


48 C. Grebe. 


als Endglieder einer Formreihe angesehen werden, die über H. fal- 
catum führt, sondern der Schluß liegt nahe, daß diese Sulcatum- 
Formen direkt vom Artzentrum (H. commutatum) ausgingen und 
eine eigne selbständige Entwickelung genommen haben. Hypnum 
sulcatum und subsulcatum sind als Trockenformen zu betrachten, 
haben ihre Umwandlung auf periodisch trocknen Standorten erfahren 
und bilden somit eine selbständige xerophytische Parallelreihe zu 
den Wasserformen des 7. commutato-falcatum-irrigatum. 

Wenn die Stammart H. commutatum als Ufermoos und als eine 
Pflanze schwach berieselter Orte zu betrachten ist, so geht H.faleatum 
schon tiefer in das Wasser und zwar in quelliges Wasser, da H. fal- 
catum fast nur im Bergland vorkommt. Es muß also als fließende 
Wasserform in derselben Richtung abändern, wie dies für H. irrigatum 
angegeben ist, nur nicht so stark, und ist dies tatsächlich der Fall. 
Da es aber nur zum Teil untergetaucht ist und zum Teil über der 
Wasserlinie bleibt, so bildet es sich wieder hygro-xerophytischzurück, 
wie besonders an den langen, pfriemenförmigen Blättern, deren 
starker Sichelung und am Stengelfilz zu erkennen ist; dagegen behält 
es die hydrophytischen Merkmale, speziell schmäleres Blatt und 
geringere Blattserratur auch über der Wasserlinie danernd bei. 

‚Ä. commutatum liebt den Schatten, H. falcatum Licht und Freilage 
und folgt auch hieraus dessen derbere, robuste Struktur und gelb- 
braune Farbe. Jede der beiden Formen hat ihre eigne Tracht und 
präsentiert sich soweit als selbständige Art nach Habitus, Form und 
Vorkommen, sind auch mindestens als besondere fixierte Rassen 
anzusehen, obwohl sie durch zahlreiche Übergangsformen, die sich 
mit.Loeske als commutato-falcatum-Formen bezeichnen lassen, 
verbunden sind. An demselben Standort (Bachlauf usw.) habe ich 
stets nur dieselbe Rasse, entweder H. commutatum oder H. commu- 
tato-falcatum angetroffen, oder das reinrassige H. falcatum, welches 
mehr im tieferen Wasser und in-Tümpeln vorkommt, die verschie- 
denen Rassen aber meist örtlich getrennt. 

Callierga. 

Vergleicht man die zur Gruppe Calliergon gehörenden beiden 
Sumpfmoose, H. cordifolium und H. giganteum, so wird man schon 
in ihrem Bau unschwer erkennen, daß ersteres die flachen meist 
stehenden Waldsümpfe bewohnt und Schattenpflanze ist, letzteres 
offene, frei gelegene und meist fließende Hypnum- und Kalksümpfe 
liebt und Lichtpflanze ist. 

Daher zeichnet sich Hypnum cordifolium durch die Weichheit 
und Lockerheit aller Teile aus, durch dünne 1- bis 2schichtige Stengel- 
rinde, dünnwandiges, fast hexagonal-rhombisches Zellnetz, während 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 49 


H. giganteum weit ausgeprägtere, teils xerophytische, teils hygro- 
phytische Merkmale besitzt, nämlich: Derbheit und Festigkeit aller 
Teile, gelblichen Glanz, zweizeilige Fiederung, mehrschichtige, feste 
Stengelrinde, stärkere Rippe, hohlere, fast kappenförmige, dach- 
ziegelige Stengel- und zungenförmig-rinnige Astblätter, enges, wurm- 
förmiges Zellnetz und große, hohle Blattflügel mit aufgeblasenen, 
wasserhellen Zellen, also lauter Eigenschaften, die auf starken 
Lichtreiz und einen zeitweiligen Wechsel von naß und trocken 
abgestimmt sind; durch die großen Alarzellen wird die Einstellung 
des Blattes auf den jeweiligen Feuchtigkeitszustand erleichtert. 
Den vollendetsten Typus der Anpassung an schroffen Standorts- 
wechsel zeigt das ähnlich gebaute, hygrophile, ubiquistische Acro- 
cladium cuspidatum. Der Stengel zeigt noch hyaline, hygroskopische 
Außenwände und ist durch hohle, enganliegende Blätter geschützt; 
welche die Stengel- und Astspitzen fest umwickeln und versteifen; 
‚die großen Blattflügelzellen geben dem Blatt eine gewisse Bewegungs- 
fähigkeit, je nachdem sie aufquellen oder einschrumpfen, und das 
hautartige, derbe Blatt selbst ist gegen die Unbilden der Witterung 
durchaus widerstandsfähig. Aypnum cuspidatum gehört offenbar 
schon einem alten fixierten Typus an, der nicht mehr abänderungs- 
fähig ist und deshalb auch keine auffälligen Varietäten bildet. 


Harpidien. 

Ganz das Gegenteil ist der Fall bei der großen Gruppe der so- 
genannten Harpidien, beim Subgenus Drepanocladus C. Müll. Diese 
Gruppe von Wassermoosen bildet anscheinend eine fluktuierende 
Masse, deren einzelne Glieder ohne feste Grenzen ineinander über- 
gehen, mannigfache, wechselnde Formreihen bilden, und so außer- 
ordentlich variieren, daß die Zwischenformen zur Aufstellung zahl- 
reicher, neuer Arten Anlaß gaben, die in ihrer Unbeständigkeit nach 
und nach als Anpassungen an das umgebende Medium und zum Teil 
sogar als bloße Saisonformen erkannt wurden. 

Es ist das Verdienst des Herrn W.Mönkemeyer, Leipzig, 
neben Capt. F. Renauld als einer der ersten dies ‘erkannt zu 
haben. Beide suchten die Varietäten nur von Arten erster Ordnung 
abzuleiten und erblickten den Grund der Abänderung in veränderter 
Lebensweise. Herr Mönkemeyer glaubt deshalb in den so- 
genannten Kollektivspezies die richtige Artabgrenzung zu erblicken, 
d.h. er sucht alle durch Übergänge miteinander verbundene Formen- 
reihen zu einer Hauptart zu vereinigen. In seinen Abhandlungen: 
„Bryologisches aus der Umgebung von Leipzig (Naturforsch. Gesell- 
schaft daselbst, 1906), in seinen „Kritischen een ie 
Hedwigia Band LIX, 4 


50 C. Grebe. 


europäische Drepanocladen“ und in seinen „Jundrae-Formen von 
Hypnum exannulatum‘ (Hedwigia 1908 und 1909) hat er das Er- 
gebnis seiner Untersuchungen veröffentlicht. 

So fand er in einem Wiesentümpel bei Leipzig-Schönefeld alle 
Übergänge vom typischen H. aduncum bis zu pseudofluitans-Formen, 
wobei es zweifelhaft blieb, ob gewisse Typen zu H. Kneiffii oder 
zu polycarpon zu rechnen seien. Je nach dem geringeren oder höheren 
Wasserstand entwickelte sich HZ. aduncum zu Formen mit nicht 
falkaten, geraden Blättern, zum sogenannten H. pseudofluitans, das 
sich nur als eine kräftigere Form von H. aduncum aquaticum erwies. 

Vom orthophyllen Hypnum simplieissimum Warnst. konnte er 
ebenda beobachten, wie es sich direkt aus dem sichelförmigen 4. 
aduncum-Kneiffii entwickelte, wenn nach Regenperioden der Standort 
unter Wasser tauchte. 

Das H. capillifolium Warnst., charakterisiert durch mehr oder 
minder austretende, oft verdickte Blattrippen, hält er für eine 
Sammelart, die sich teils von H. aduncum, teils von H. Sendtneri, 
-Wilsoni und anderen ableiten lasse. 

Das Hypnum Rotae und H. purpurascens, gleichfalls schmal- 
und sichelblätterig, mit langer Pfrieme, aber mit verschwindender 
Blattrippe, betrachtet Mönkemeyer für eine dem H. capilli- 
folium parallele Formreihe, die sich von H. exannulatum ableitet. 
Das H. exannulatum kann sich aber auch nach einer anderen gegen- 
teiligen Richtung ausbilden, nämlich seine Blätter verkürzen und 
abstumpfen, und wird dann zum nordischen Hypnum tundrae, das 
in Sibirien und in den Polarländern heimisch ist. 

Das häufige Hypnum fluitans bildet zwei ähnliche parallele 
Formreihen, eine solche mit kürzeren, stumpflichen, geraden Blättern, 
das H. pseudostramineum C. Müll. der Ebene in Moortümpeln und 
Wasserlöchern, und das stark falkate Hypnum Schulzei Limpr. des 
Gebirges mit pfriemenförmigen Stengelblättern. Das H. Schulzei 
heimatet in subalpinen Hochlagen und dürfte als Trockenform hoch- 
gelegener Torfmoore aufzufassen sein, das H. pseudostramineum aber 
als Ufer- und Wasserform der Niederungen. Beide sind jedoch nicht 
ohne weiteres, wie Herr Mönkemeyer glaubt, als gleichwertige 
parallele Formreihen zu den Tundrae- und Rotae-Formen des H. 
exannulatum zu betrachten. Es sind meines Erachtens vielmehr ganz 
verschiedenartige Anpassungsformen, wie noch gezeigt werden soll. 
Hypnum Cossoni ist neuerdings als eine untergetauchte Wasser 
form erkannt worden, die sowohl aus Hypnum revolvens, als auch 
aus H..intermedium entstehen kann, und habe ich selbst dies in zahl 
reichen Fällen bestätigt gefunden.. In den sumpfigen Hochlagen 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. öl 


des westfälischen Sauerlandes wächst H. revolvens in großer Menge 
und wandelt sich jedesmal in die Cossoni-Form mit großen kahn- 
törmigen Blättern um, wenn es längere Zeit in die Moor- und Wiesen- 
tümpel untertaucht. Weniger oder kaum fiel mir dies auf bei Hypnum 
intermedium und H. vernicosum, die gleichfalls auf den Sumpfwiesen 
des Berglandes eine häufige Massenvegetation bilden. Dagegen 
waren von H. exannulatum Übergänge zu H. Rotae festzustellen, 
sowohl im westfälischen als im hessischen Bergland. 

Hypnum revolvens und H. intermedium sind neuerdings von 
Mönkemeyer in eine Kollektivspezies zusammengezogen, nach 
meinen Erfahrungen mit zweifelhaftem Recht, da beide stets getrennt 
in örtlich weit entlegenen Gegenden vorkommen, und habituell 
stark abweichen. Das seltenere H. revolvens habe ich nur in weichen, 
huminhaltigen, fast stagnierenden Gewässern angetroffen, und be- 
trachte es mindestens als konstante, zweihäusige, dunkle Rasse der 
Moorwässer. 

Hypnum Sendtneri, in dessen Formenkreis neuerdings auch 
H. Wilsoni und H. hamifolium von Warnstorf und Mönke- 
meyer gezogen wird, konnte ich auf der Insel Borkum in mannig- 
faltigen Formen beobachten. In der trockenen Randzone der nassen 
Brücher und Sumpfwiesen waren seine Rasen sehr klein, dicht und 
kraus (= forma gracilescens und tenue), wurden in der folgenden 
feuchteren Zone normal, allmählich immer größer und dem H. Wilsoni 
ähnlicher, je tiefer der Wasserstand wurde, so daß die Ansicht be- 
gründet erscheint, in 7. Wilsoni nur die Cossoni-Form von H. Sendtneri 
zu erblicken. Die eigentliche schwimmende Wasserform Hypnum 
Wilsoni 8. hamatum Ren. füllt in Borkum massenhaft die tiefen 
Sümpfe der Wasserdellen. Sie ist in ihrer Form so ausgeprägt und 
konstant, daß in ihrer Tracht nichts mehr an H. Sendtneri oder 
Wilsoni erinnert, und daß auch Übergänge nicht zu beobachten 
waren. Der Anspruch auf eine beständige Rasse wird ihr zuerkannt 
werden können. 

Hypnum fluitans zeigt eine weit größere, deutlich sichtbare 
Anpassungsfähigkeit. In den Brockenmooren des Harzes und im 
Großen Moor bei Hille nördlich der Porta westphalica konnte ich 
direkt beobachten, wie es in zweierlei Gestalt mit heterophyllen 
Blättern auftrat, und daß beide Formen ineinander übergingen. 
Die schwimmende Simplex-Form der Moortümpel zeigte lockere, 
gerade und kürzere Blätter mit schlaffer, regelloser Verzweigung 
von der Tracht des H. pseudofluitans, wandelte sich aber sofort 
in eine dichte, gedrungene, falkate Landform überall da um, wo sie 
an den Wänden der Gräben und Moorlöcher in die Höhe kletterte. 

4er, 


592 C. Grebe. 


Unter den Harpidien durchläuft Hypnum aduneum Hedw. in 
weiterem Sinne den größten Formenkreis und wird deshalb von 
Renauld und Mönkemeyer alseine vielgestaltige Kollektiv- 
spezies betrachtet, welche die von Limpricht als Art auf- 
gefaßten Typen: H. Kneiffii Schpr., H. polycarpon Bland. und 
H. pseudofluitans Sanis umfaßt, ferner de Warnstorfschen 
Arten H. simplieissimum, H. capillifolium und H. subaduncum. 
Wie weit dies berechtigt ist, mag dahingestellt bleiben. Trotz einzelner 
beobachteter Übergänge braucht es in dieser Formreihe nicht aus- 
geschlossen zu sein, daß einzelne Glieder sich so fixiert haben, daß 
sie nach Form, Tracht und Verbreitung selbständig auftreten und 
so gleichsam Artwert erlangt haben. 

Ich selbst habe bezüglich der Kollektivspezies H. aduncum 
Kneiffii-polycarpum folgendes feststellen können. Im westfälischen 
Schiefergebirge mit fließenden Bergwässern fchlt sie fast ga 
vereinzelt wenige Kneiffii-Standorte in Tümpeln und Gräb ne mit 
stehendem Wasser waren zu beobachten. Im mitteldeutschen Hügel- 
land und Ebene wurde H. Kneiffii häufig und in der ostdeutschen 
Ebene, Provinz Westpreußen, bildete es die gewöhnliche Massen- 
vegetation der Niederungssümpfe. Das derbere 7. aduncum war 
in allen Fällen selten, meist fehlend. 

Im sanften Hügelland der Oberweser und bei Cassel-Hofgeismar 
waren als Abarten zu beobachten H. polycarpum, H. pseudofluitans. 
H. pungens und H. simplicissimum; letzteres als Schwimmform in 
Fischteichen und nur dieses zeigte auf dem Uferschlamm kriechende 
Übergangsformen mit falkaten Blättern (als var. diversifolium). 
Auch H. Kneifii v. pungens zeigte sich nicht immer beständig und 
präsentierte sich als zarte Kriechform vom Habitus des Burynchium 
piliferum mit hohlen, cucullaten Blättern auf feuchtem, grasigen 
Uferrand von Fischteichen. Von H. pseudofluitans habe ich keine 
Übergänge beobachten können, ebensowenig von H. polycarpum. 
Dieses trat in 2 Formen auf: kletternd im Uferschilf in losen Gir- 
landen und mit filicinumartigen Blättern, und als winzige, schön 
gefiederte Varietät gracilescens auf quelligen Sumpfwiesen zwischen 
Grasbüscheln; beide Formen treten auf der Insel Borkum ganz 
ebenso auf, ohne daß Übergänge oder andere Stammformen zu 
bemerken waren. 

Wer die vielgestaltigen Formen dieser Gruppe überblickt, die _ 
submersen Cossoni-Formen von H. aduncum, die Ufer-, Tauch- und 
Schwimmformen von H. Kneifii, das filicinumähnliche HZ. poly- 
carpum mit breiten Blättern und großen hyalinen Alarzellen, das 
A. ripariumartige H. pseudofluitans mit schmalen Blättern und fast 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose, 53 


ohne Alarzellen, wird unwillkürlich zu der Anschauung gedrängt, 
daß es sich dabei nicht um einfache mechanische Umwandlungen 
infolge des Wasserstandes handeln kann, sondern daß die verschieden- 
artige Hydrometamorphose durch verschiedene Stämme bedingt wird, 
die im einzelnen noch nicht klargelegt sind, in ihren Wurzeln aber 
unverkennbar auf Urformen des Genus Amblystegium hinweisen. 

Schon L. Loeske hat in einer Studie über ‚„Drepanocladus, 
eine biologische Mischgattung‘ in Hedwigia, 1907, Band 46, nach- 
gewiesen, daß diese Gattung nur eine biologische, sonst aber 
heterogene ist, und ihrer genetischen Herkunft nach auf verschiedene 
Gegenden des großen Hypneen-Stammes zurückgeht; er glaubt den 
Ursprung von Dr. uncinatus, und der Gruppen vernicosus-inter- 
medius und wahrscheinlich auch der exannulatus-Gruppe in Urformen 
von Stereodon zu finden, dagegen für die aduncum-Gruppe in Ur- 
formen, die mit Amblystegium verwandt sind; er ist auch der Ansicht, 
daß Übergangsformen mit verwaschenen Merkmalen keineswegs den 
typischen Artunterschied zu verwischen brauchen, sondern auch als 
Anpassungsformen gedeutet werden dürfen. Man vergleiche auch 
L. Loeske: Studien zur vergleichenden Morphologie und phylo- 
genetischen Systematik der Laubmoose, Abschnitt 33 bis 37. Berlin, 
Max Lande, 1910. 

Eine Sammelart (Kollektivspezies) aufzustellen ist bequem, 
befördert auch einen schnellen Überblick über die Mannigfaltigkeit 
der Formen, hat aber nur dann richtigen Wert, wenn sie erschöpfend 
nach Herkunft, Rasse und Beständigkeit ihrer Formen behandelt 
wird, und wenn die konstanten Formen genügend scharf bezeichnet 
werden. Sonst wird sie nicht nur den Neuling täuschen und irre- 
führen und dazu zwingen, schon gemachte Erfahrungen immer von 
neuem zu wiederholen. Die Diagnose einer Spezialart ist leicht, die- 
jenige einer Sammelart schwer, weil die typischen Merkmale zu weit 
auseinander gehen und sich oft ganz verwischen. Darin liegt die 
Schwierigkeit, aus dem Fluß des abänderungsfähigen Formenkreises 
das Einheitliche und Typische zu finden und festzustellen. Deshalb 
hat auch die sogenannte kleine Art ihre Berechtigung, wenn sie 
fixiert und beständig ist. 

Schon H. von Klinggraeff sprach aus, daß nicht ein- 
zusehen sei, worin der Unterschied von konstanter Varietät und Art 
bestehen solle. In das Gebiet der konstanten Rassen und Unterarten 
werden besonders die geographischen Formen zu rechnen sein, wie 
z.B. das in Sibirien Massenvegetation bildende Hypnum tundrae 
als polare Form von H, exannulatum. Andere geographische Formen 
sind Isothecium myosuroides var. rivularis Holt (=Is. vallis Ilsae), 


54 C. Grebe. 


das nur in Gebirgsbächen Englands und des Harzes vorkommt, 
ferner Hygrohypnum eugyrium var. Makayi Mönkem. Hypnum 
aduncum var. pungens als Uferform im mittleren Deutschland, 
Hypnum Rotae und Schukei. 

Nicht durch Herbarstudien und nicht durch anatomische Ver- 
gleiche im Zimmer läßt sich die Frage des Artbegriffes lösen, ob 
Kollektiv- oder Einzelspezies vorliegt, sondern nur in der freien 
Natur durch Beobachtung der Konstanz und aller abändernden 
Einflüsse der Umwelt. Übergangsformen sind an sich noch kein 
Beweis für Begründung einer Sammelart, denn auch zwischen guten 
Arten können Übergänge vorkommen. Es kommt eben darauf an, 
ob sie im Variationszyklus verbleiben, gegebenenfalls in die Stamm- 
form zurückschlagen, oder ob sie konstant bleiben, auch wenn die 
äußeren Wachstumsfaktoren sich ändern. Nur fixierte, stete Formen 
können den Wert einer Art oder Unterart beanspruchen ; abänderungs- 
fähige Formen fallen in den Begriff der Varietät, ganz abgesehen 
von den sogenannten Saisonformen, die je nach Jahreszeit, Wasser- 
stand, Belichtung ihre Tracht ändern. 

In der anatomischen Periode der Bryologie, die mit G. P. 
Lorentz undK.G. Limpricht begann, stieg der Wert der 
Einzelart; die jetzt beginnende biologische Periode führt mehr zur 
Sammelart. Diesen biologischen Weg hat bezüglich der Wasser- 
moose Herr’W. Mönkemeyer schon beschritten. In seiner 
neuesten, schönen und illustrierten Arbeit: Bryales, Heft XIV der 
Süßwasserflora Deutschlands, herausgegeben von Dr. A. Pascher, 
Jena 1914, in welcher er eine systematische Übersicht und Be- 
schreibung der Wassermoose gibt, scheidet er eine Reihe älterer und 
neuerer, nicht ausreichend begründeter Arten aus, und vereinigt sie 
wieder zu Sammelarten, so namentlich in den Gattungen Drepano- 
cladus, Leptodictyum, Cratoneuron, Scorpidium und Fontinalis. Bei 
voller Anerkennung dieser verdienstlichen Arbeit ist darin die Fest- 
legung der Begriffe: „Unterart und Rasse“ noch zu vermissen; es 
ist nur von Varietäten, Formen und Subformen die Rede, was den 
Anschein erweckt, als ob es sich um eine bewegliche, beliebig ineinander 
übergehende Masse handele, was in Wirklichkeit durchaus nicht 
der Fall ist, wie zum Teil aus dem bisher Gesagten hervorgeht. 

Es ist hier nicht angezeigt, auf die systematische Seite der 
Speziesfrage näher einzugehen; sie kann nur allmählich und biologisch 
gelöst werden durch Beobachtung der Standortsfaktoren, wie auch 
von den Herren Mönkemeyer und Loeske betont wird. 
Dabei liegt die Gefahr nahe, aus der Periode einer übertriebenen 
Artzersplitterung in das gegenteilige Bestreben zu verfallen, Arten 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 55 


einzuziehen, die in der Natur ihre Berechtigung finden und welche 
die Kollektivspezies überlasten. In dieser Beziehung steht der Einzel- 
forschung noch ein ausgiebiges Feld der Betätigung offen. 


Parallelformen. 


Die ausgleichende Wirkung des Wassers als Medium bringt es 
mit sich, daß Wassermoose verschiedener Art äußerlich eine gewisse 
Ähnlichkeit annehmen. Die Gleichartigkeit des Mediums, in dem 
sie leben, wirkt ausgleichend, uniformierend auf die äußere Gestalt 
und verleiht oft sogar Arten entfernter Verwandtschaft einen ein- 
heitlichen gemeinsamen Zug. Man nennt solche äußerlich ähnliche 
Arten, die sonst in gar keiner verwandtschaftlichen Beziehung zu 
stehen brauchen, Parallelformen, eine Bezeichnung, die zuerst von 
Limpricht gebraucht wurde, und neuerdings öfters angewendet 
wird. Die Formen selbst können wechseln, je nach Standort und 
äußeren Umständen. Nachstehend soll versucht werden, diese 
Parallelformen nach großen Gruppen zu ordnen und ihre Ausbildung 
zu erklären, jedoch bemerke ich, daß mit der Einordnung der ver- 
schiedenen Arten und Formen kein Urteil über den Artwert der- 
selben abgegeben werden soll. Im übrigen hoffe ich, daß der nach- 
stehende Entwurf zur Klassifikation der Parallelformen den natür- 
lichen Verhältnissen ziemlich entsprechen wird, da er langjähriger 
Beobachtung in der Natur entwachsen ist. 


1. Cossoni-Formen (cymbifoliae), Tauchformen falkater Moose. 

Es sind untergetauchte Wasserformen semiaquatischer Moose, 
speziell der stark gesichelten Haspidien, in stehenden Wasserlachen;; 
sie entwickeln sich kräftiger und robuster als die Normalform: 
die Blätter werden größer, rundrückig hohl, mit rinniger Spitze, 
oft kahnförmig, und sind durch. Huminsäuren meist braun bis schwarz 
gefärbt. Die Schimpersche Art H. Cossoni ist schon von 
Sanio, Renauld, Mönkemeyer und gewissermaßen 
auch von Limpricht als Varietät von H. intermedium bezw. 
revolvens erkannt worden als deren robuste untergetauchte Form. 
Als Cossoni-Formen sind zu nennen: 


[>] 


yp intermedii var. Cossoni Sanio; 

revolvens var. Cossoni Ren.; 

Sendineri var. Wilson Schimp.; r 
lycopodioides var. permagnum Limpr.; 

vernicosum var. turgidum Jur., wozu auch die nordischen luxuriösen 
Formen lapponicum und gigas Lindb. gehören dürften; 
commutatum bildet als fs. inundata in Wiesentümpeln eine schöne 
Cossoni-Form. ; h 


N RUBH 


56 C. Grebe. 


2. Tenues, BERRNeHe Zwerg-Harpidien grasiger Stellen in tiefen 
Brüchern. 

Sie sind gleichsam das Gegenteil der vorigen: winzige Formen 
zwischen Grasbüscheln in tiefen, nassen Brüchern. Sie weichen von 
der Normalform wenig ab und sind keineswegs mit Kriech- und 
Kümmerformen zu verwechseln; sie bleiben nur in der Größenent- 
wickelung erheblich zurück, sind darin aber, d.h. in ihren winzigen 
Dimensionen, sehr beständig. Vielleicht als Kampf- und Schatten- 
form zwischen höherem Graswuchs zu deuten. Als solche Demunitiv- 
formen habe ich beobachtet: 

Hypnum Sendineri var. gracilescens Sanio auf Borkum; 
H. exannulatum var. tenue Mnkm., neben vergrasten alten Fischteichen; 
H. polycarpum var. gracilescens und tenue Limpr., auf quelligen Sumpf- 
wiesen bei Hofgeismar. 
3. Simpliees, s. stagnantes, Schwimmformen der stehenden Tümpel 
s und. ‚Eeiches. 

Es sind gleichfalls, wie bei Nr. 1, Hypna luzuriantia submersa 
in stagnantıbus, nur mit dem Unterschied, daß es richtige Schwimm- 
formen sind und daß die Blattsichelung ganz verschwindet. Die 
schwimmenden Rasen sind von einfacher, lockerer Verzweigung, mit 
großen, weitständigen, flach ausgebreiteten, länglich-lanzettlichen, 
geraden Blättern besetzt, und wie Stengel und Äste ohne alle Siche- 
lung. Hierzu gehört: 

Hypnum vernü f.i data Schp.; 
H. fluitans f. submersum Schpr.; 
H. exannulatum f. submersum; 


Chrysohyr polyg v. stagnata Wils. und v. submersa Mnkm.; 
Amblystegium riparium f. inundata; 
Hyp dofluii H. v. Klinggr. (H. aduncun P. pseudofluitans Sanio); 


H- RENTEN Warnst., als Schwimmform von H. Kneiffü; 
H. cordifolium f. fontinaloides Lge.; ; 
H. giganteum f. immersa Ruthe; 
H. cuspidatum f. laca Mönkem.; \ 
Sphagnum in vielen Abarten und Formen, die zumeist als larifoliae be- 
zeichnet werden. 

Die simplices sind als täuschende laxe, luxuriante Schwimm- 
formen zu betrachten und sind deshalb fast nur steril bekannt, 
weil die Blütenknospen unter Wasser teils verkümmern, teils sich 
nicht befruchten können; ihre Vermehrung erfolgt nur durch Bruch- 
triebe und abfallende Knospen, wie Mönkemeyer beobachtethat. 
4. Capillifolii sive fluitantes, haarblätterige Formen bei wechselndem 

Wasserstand. 

Diese auffälligen Formen mit schmalen, grannenartig ver- 

längerten, gesichelten Blättern und langer, oft austretender Blatt- 


Studien zur Biologie und Geogrdphie der Laubmoose. 57 
u 


rippe habe ich stets nur in fließenden Wassergräben und 
Sümpfen beobachtet, die zeitweise ihren Wasserstand senken, und 
ist hierin der Grund ihrer Ausbildung zu suchen. Die langen, pfriemen- 
förmigen Blattspitzen sind ein xerophytisches Merkmal, hygroskopisch 
und zugleich verdunstunghemmend. Diese Formen treten nur auf 
in Abflußgräben von Wiesen, Sümpfen, Mooren, in quelligen Gräben 
der Bergregion, weniger in stehenden Sümpfen und Gräben der 
Ebene. Die Beobachtung in der Natur zeigt, daB bewegtes Wasser, 
speziell fließendes Wasser die Blattrippe zur Erhöhung der Zug- 
festigkeit verstärkt und im allgemeinen das Blatt auch schmäler 
und langspitziger werden läßt, soweit nicht die folia compressa und 
carinata wie bei Hygrohypnum, Cinclidotus usw. eine andere Aus- 
bildung bedingen. Die grannenartige Verlängerung und Verstärkung 
der Blattrippe scheint durch periodische Hebung und Senkung des 
Wasserstandes befördert zu werden, gleichsam als Trockenschutz zu 
fungieren. Ich fand die Capillifolium-Form am ausgeprägtesten in 
solchen Gräben, die periodisch austrocknen oder wasserärmer werden; 
auch kann man beobachten, daß die Blattpfriemenspitze am unteren 
geschützten Stengelteil kleiner ist und gegen dessen oberen Ende 
länger haarförmig wird, wenn die oberen Blätter dem zehrenden 
Luftzug und der Trocknis mehr ausgesetzt sind. Im flutenden, 
tieferen Wasser dient die lange, grannenartige Blattspitze auch zur 
Regulierung der richtigen Schwimmlage. Im gleichmäßigen, ruhigen 
Wassermedium bleibt die Rippe schwächer, Stengel und Blätter 
gleichmäßiger, wie bei dem stets untergetauchten, voll flutenden 
Amblystegium riparium ß. subsecundum. 


Zu den Capillifoliis sind zu rechnen: 

Hypnum exannulatum var. Rotae Pfeff. in der Bergregion; 

H. exannulatum var. purpurascens Milde in der subalpinen Region; 

H. fluitans var. setiforme Ren., sehr charakteristisch, von Professor 
Brockhausen in Westfalen bei Rheine und Münster aufgefunden; 

H. Wilsoni. . hamatum Ren.; 

H. capillifolium Warnst., dasnach Mönkemeyers Ansicht als Form, 
teils von H. aduncum, teils von H. Sendineri usw. sich ableiten läßt; 

H. hamifolium Schimp. als Form von H. Wilsoni; 

H. Sendt Ü var. arist tum Kindb.; 

H. flui var.» fescens (Warnst.) Mönkem.; 

EERERT riparium v. capillifolium Mönkem. 


5. Fallaces, starkrippige Flutformen der Bergwässer. 

Die Fallax-Formen, deren Name von Amöbl. fallax abgeleitet 
ist, können als untergetauchte Flutformen kleiner Gebirgsbäche be- 
trachtet werden. Sie stehen ganz unter dem Zug und Einfluß des 
fließenden Wassers und haben die relativ stärkste, oft fast voll- 


58 C. Grebe. 


ständige Umwandlung erfahren; sie zeichnen sich durch eine stark 
verdickte, meist als Endstachel austretende Rippe aus, durch lanzett- 
liche, steife, gerade Blätter, und entbehren der langen Blattpfriemen. 
Sie treten nicht bei den Harpydien auf, sondern hauptsächlich beim 
Genus Amblystegium und Cratoneuron. Ihr Hauptmerkmal ist die 
unter dem Zug des strömenden Wassers sich verstärkende, dicke 
Blattrippe und das steife, eilanzettliche Blatt. 


Als Fallax-Formen sind aufzuführen: !) 


Amblystegium fallax Milde mit seinen ähnlichen bezw. identischen Neben- 
formen: 

Ambl. Vallis-clausse Husn. und 

Ambl. Formianum Fiori, die alle durch Übergänge dem H. filicinum 
nahe stehen. 

Ambl. irriguum var. fallax als ähnliche aber kleinere und schlaffere Parallel- 
form. Es bildet ebenso wie Ambl. filicinum var. fallax eine extreme 
Form spinifolium, bei der die Blattrippe als längerer Endstachel austritt; 

Ambl. fluviatile var. elongat Ther., fast identisch mit Ambl. notero- 
philoides Roth nebst den von Mönkemeyer neu unterschiedenen 
Var. spinifolium mit breiterem Blattschnitt und verbogener Rippe; 

Ambl. riparium var. longifolium Br. eur.; 

Brachythecium rivulare var. cataractarum Saut.; 

Hypnum irrigatum Zett. = Cratoneuron var. irrigat zu 
der auch die Varietät pachyneuron gehört, die beide steifblätterig und 
starkrippig sind, und in stark fließenden Gebirgsbächen vorkommen, 
während H. C. commutatum var. fluct an triefende Kalkfelsen 
und var. ptychoides Roth an Moorwässer gebunden sind; 

H. irrigatum wurde schon von Limpricht als Parallelform zu Ambl. 
fluviatile bezeichnet; 

Isothecium myosuroides var. rivulare Holt. der Harzbäche; 

Cinchdotus aquaticus als Gebirgsform; 

Hygrohypnum subsphaericarpum var. cataractarım Lske. mit derben, voll- 
ständigen Rippen, von Loeske im Stuibenfall, Allgäu, entdeckt 
(cfr. Allg. Botan. Zeitschrift, 1907, Heft 7: Über Parallelformen und 
Zellenlänge bei Laubmoosen von L. Loeske). 


6. Tundrae-Formen oder Cucullatae. 

Der Name leitet sich ab von Hypnum tundrae Jörg., welches 
im subarktischen Sibirien und in den Polarländern heimatet; aber 
schon Limpricht glaubte dasselbe mit H. exannulatum v. ortho- 
phyllum Milde aus den subalpinen Lagen des Riesengebirges ver- 
einigen zu können. Auf diesen Standpunkt stellte sich später auch 
Warnstorf und Mönkemeyer, und letzterer wies nach, 
daß es sogar in 2 Formenreihen vorkommt, deren eine von H. exannu- 


1) Man vergleiche hierüber die Untersuchungen von W. Mönkemeyer 
über die Oraioneurs und Hygroambiysiegis in Hedwigia 1910. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 59 


latum pinnatum Boul. und deren andere von H. exannulatum brachy- 
dyction Ren. sich ableiten läßt. 

Die Tundrae-Formen sind durch kürzere und stumpfere, etwas 
hohle Blätter ausgezeichnet, die sich gegen die Triebspitzen dach- 
ziegelig und gerade anlegen und diese spitzig erscheinen lassen. 
Sie sind nur in den arktischen, seltener in alpinen Lagen verbreitet 
und meines Erachtens als eine Anpassung an das nordische Klima 
zu erklären. Die Vegetationszeit ist hier kürzer und öfters durch 
Kälterückfälle und vielleicht auch durch kalte, trockne Winde unter- 
brochen, welche die Vegetation zum Stillstand bringen. Die Tundrae- 
Form wäre dann als eine zurückgehaltene Entwickelungsform auf- 
zufassen, als stehengebliebene jugendliche Triebe, quasi als eine 
Schutzform der jungen Sprossen, die sich allmählich fixiert und 
vererbt hat. Dafür spricht, daß Tundrae-Formen auch bei anderen 
nordischen Moosen sich ausbilden, z. B. bei 4. fluitans f. elata Ren. 
u. Arn., ferner H. fluitans f. obtusa Mönkem., sodann im höchsten 
Norden bei Hypnum filieinum und H. curvicaule, und zwar so täu- 
schend, daß sie nach Mönkemeyer von manchen Bryologen 
für H. tundrae gehalten wurden. 

Dagegen halte ich die Ansicht Mönkemeyers, daß 
Hypnum pseudostramineum C. M. eine dem H. tundrae gleichwertige 
Parallelform sei, für mehr als zweifelhaft. Meines Erachtens ist sie 
natürlicher alseine Pungens-Form, oder besser als einekombinierte Sim- 
plex-Pungens-Form zu erklären, die sich aus ihrer Stammart HZ. fluitans 
herausgebildet hat. Es wird also H. pseudostramineum zu den Pungens- 
Formen zu setzen sein, dagegen ist H. fluitans f. obtusa Mönkem. 
in höheren Gebirgslagen eine unzweifelhafte Tundrae-Form, die mit 
der pungens-Form der Ebene nichts zu tun hat. 

Die Tundrae-Form hat eine gewisse Ähnlichkeit mit der von 
Loeske nachgewiesenen Cucullifolia vieler Alpenmoose, wie sie 
bei Webera Ludwigii und besonders schön bei den hochschwellenden 
goldgelben Polstern von Bryum Schleicheri und dessen Varietät 
latifolium, bei Aulacomnium turgidum und bei Aul. palustre var. 
imbricatum Bryol. eur. hervortritt. Die Entstehungsursache dürfte 
die gleiche sein, eine Schutzform gegen das rauhe und lufttrockne 
Klima der Hochalpen. 

Das nordische Scorpidium scorpioides var. turgescens Mönkem. 
nähertsich durch seine kappenförmigen Blätter gleichfalls den Tundrae- 
Formen, dagegen dessen f. julacea Mönkem. der Pungens-Formen. 

7. Pungentes oder Stechformen. “ 

Es sind liegende Uferformen nasser, grasiger Teich- und en : 

ränder, eine auffällige Wachstumsform, die der vorigen nahesteht, 


60 C. Grebe. 


aber der Ebene und milden Klimaten angehört. Typische Beispiele 
dafür sind Acrocladium cuspidatum, Scorpidium scorpioides und fast 
alle Arten der Gattung Calliergon. Sie sind charakterisiert durch 
eilängliche, obtuse, hohle, oft kappenförmige Blätter, die sich dach- 
ziegelig aufeinanderlegen, gegen die Stengelspitze dichter schließen, 
oft eine stechende Spitze bilden und meist mit großen Blattflügel- 
zellen versehen sind. 

Schon ihr Bau verrät, daßes Ufer- und Randmoose 
an bald nassen, bald trocknen Sumpfstellen sein müssen, und so ist 
es tatsächlich; sie lieben Nässe, können aber auch mit wenig Boden- 
feuchtigkeit sich begnügen und sogar zeitweise Trocknis vertragen, 
wozu sie besonders der kriechende Wuchs, große, die Blattstellung 
regulierende Blattflügelzellen und die ziegeldachartige Blattlagerung 
befähigt. Die Pungens-Form ist als eine Anpassung an feuchte, 
nebelreiche Sumpfstellen zu betrachten, als eine halb hygrophytische, 
halb xerophytische Wuchsform. 


Auch bei anderen Sumpf- und Ufermoosen kann die Pungens- 
Form wiederkehren, sehr deutlich bei Hygrohypnum palustre f. julacea 
Br. eur., Hypnum Kneiffii var. pungens H. Müll., Fontinalis hyp- 
noides var. pungens v. Klinggr., Hypnum fluitans var. pseudo- 
stramineum (C. Müll.) Milde. 


8. ‘Adpressa-Formen, cucullate Bergformen der Philonoten. 

Bei den akrokarpen Laubmoosen sind die Parallelformen nicht 
so häufig als bei den pleurokarpen, doch spielen sie in einzelnen 
Gattungen eine große Rolle, so besonders bei Philonotis. Hier kehren 
in modifizierter Form alle ähnlichen Umwandlungen wieder, wie 
wir sie eben bei den Harpidien kennen gelernt haben. Es sind bei 
Philonotis falcate und orthophylle, capillare und tenuis-Formen, 
adpressa-, laxa-, mollis-, borealis-, dubia-Formen und andere unter- 
schieden und zum Teil als eigne Arten behandelt worden, von denen 
hier nur die adpressa- und laxa-Formen kurz charakterisiert werden 
sollen. Um die Erkenntnis aller dieser Formen hat sich L. Loeske 
höchst verdient gemacht und wird im Näheren auf dessen „Kritische 
Übersicht über die europäischen Philonoten‘“, 2 Abhandlungen in 
Hedwigia von 1905 und 1906, verwiesen. 

Die Adpressa-Formen fallen auf durch ihre verkürzten und ver- 
breiterten, hohlen Blätter, welche ziemlich entfernt stehen und mit 
ihrer oft kappenförmigen Spitze gegen den Stengel angedrückt sind. 
Dabei sind die Rasen durch Wurzelfilz kaum verwebt und zerfallen 
deshalb leicht. Die Adpressa-Formen finden sich nur im höheren 
Gebirge und im hohen Norden, und sind wohl auf klimatische Ein- 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 61 


wirkungen zurückzuführen. Sie haben augenscheinlich dieselbe Ent- 
stehungsursache wie die Cucullifolie der Alpenmoose und die T’undra- 
Form des hohen Nordens, sind also als parallele, ziemlich gleich- 
wertige Bildungen aufzufassen. 

Diese Wuchsform kommt deshalb auch bei verschiedenen 
Philonotis-Arten vor und kann an sich kein Artrecht begründen. 
Loeske unterscheidet zwei Formen von verschiedener Abstam- 
mung: 

Philonotis fontana var. adpressa Lske. et Mönkem., 

Philonotis seriata var. adpressa Lske. et Mönkem. 

Bei letzteren sind die Blätter hohler, reihenständig, und’ am 
Grunde mit kürzerem, rundlichem Zellnetz. 

Als dritte Form läßt sich noch die Philonotis borealis (Hag.) 
Lpr. beifügen, die von Loeske zu Ph. tomentella gestellt und für 
dessen hochalpine Glazialform gehalten wird. 

Die nordischen Exemplare dieser seltenen PR. tomentella haben 
verkürzte, eiförmige, hohle, lockerzellige Blätter, also mit Cuculli- 
folie, an den Alpen-Exemplaren dagegen fand Loeske an Rasen 
und Stengeln zonenweise (wechselnd) verkürzte, breite Blätter 
mit eingebogener cucullater Spitze, und wechselnd mit Zonen von 
schmalen, engerzelligen, langbegrannten Blättern von xerophiler Aus- 
bildung. Loeske erklärte diesen verschiedenartigen Wechsel in 
der Sproß- und Blattfolge richtig durch den Standort und Wechsel 
der Jahreszeiten im Hochgebirge. Er meint, daß die dicht gedrängten 
alpinen Räschen alljährlich durch eine nasse Sandschicht am Schmelz- 
wasserrand sich durcharbeiten müssen und solange unter Licht- und 
Luftmangel nur hygrophile Blätter vom borealis-Typus erzeugen. 
Meines Erachtens können aber diese kürzeren Blätter vom borealis- 
Typus ebensogut als eine Hemmungserscheinung, als zurückgebliebene 
Niederblätter junger Triebe infolge von gestörter Vegetations- 
tätigkeit und als Folge von Kälte- oder Trocknisrückschlägen ge- 
deutet werden; sie wären dann als eine der Tundrae-Form ganz 
gleiche Parallelbildung aufzufassen und zu erklären. 

Laxa-Formen, lazxifoliae, lockerzellige Tauchformen mit weiten 

Zellmaschen. 

Echte Wasserformen, ähnlich wie die stagnantes; sie treten aber 
nicht schwimmend, sondern untergetaucht auf und meist im Halb- 
schatten, speziell in der Gattung Pilonotis und Sphagnum, und 
können eine so völlige Umwandlung erfahren, daß sie über den 
Artwert erfahrene Bryologen getäuscht haben. Sie zeichnen sich 
aus durch schlaffe Verzweigung und Beblätterung, äußerst weit- 
maschiges chlorophyllarmes Zellnetz, dünne Rippe, kürzere, 


62 C. Grebe. 


weit abstehende Blätter mit verschwindender Serratur und ver- 
kümmerten Mamillen. Überfluß an Wasser, dem diese sonst semi- 
aquatischen Laubmoose unterliegen, und Lichtmangel scheinen die 
Bildungsursachen zu sein; sie finden sich meist im Schatten einer 
höheren Vegetation oder im Seitenschatten hoher Ufer. 
Laxa-Formen entwickeln sich bei vielen Wassermoosen, speziell 
bei den Philonotis-Arten. Dazu sind zu rechnen: 
Philonotis marchica v. laxa Lske. et Wtf. 
= Phil. laxa Limpr.; 
Phil. fontana fr. laxifolia Mönkem.; 
Phil. caespitosa var. laxa Lske. et Wtf. 
= Phil. laxa Warnst., 
= Phil. pseudolaxa Lske.; 
Phil. glabriuscula Kindb. (nach Loeske wahrscheinlich Wasserform 
der fontana) ; : 
Phil. seriata var. mollis (Schpr.) Loeske; 
Phil. calcarea var. mollis Vent.; 
Grimmia mollis; 
Sphagnum-Formen in stehenden Tümpeln, formae laxifoliae; 
Fontinalis antipyretica fo. laxa Milde; 
Pissidens crassipes ß. curtus als Parallelform zu F. pusillus ß. irrigans. 


Sonstige auffällige Wasserformen. 

Nicht als eigentliche Parallelformen, aber doch als eigentümliche 
 Wasserformen, die innerhalb ihres Formenkreises sehr ähnlich. sein 
können, sind hervorzuheben: 
..1. Carinatae, kielblätterige, flutende Wassermoose mit gekielten 
Blättern in der Gattung Fontinalis mit dreireihig gestellten, zu- 
sammengefalteten, kieligen Blättern und daher 3 kantigen Stengeln 
und Ästen; der Kiel gibt dem Blatt mehr Zugfestigkeit an Stelle 
der fehlenden Rippe, die aber in der gleichfalls kielblättrigen Gattung 
Cinclidotus zu besonders kräftiger Ausbildung gelangt. 
2. Squamosae, schuppige, mit lang flutenden, drehrunden Ästen, 

die mit hohlen, länglichen, schuppenförmigen Blättern dicht besetzt 
sind und den Stromstrich glatt vorbeilassen, wie verschiedene Fon- 
tinalis-Arten, F. squamosa, F. dalecarlica, F. antipyretica var. gracilis, 
Rhamchostegium rusciforme var. prolixum, H. ochraceum v. filiforme 
Limpr., Grimmia mollis. 
Sowohl die carinaten als squamosen Fontinalis-Arten haben zu 
Täuschungen Anlaß gegeben, und wegen allzu ähnlicher Form zu 
Verwechselungen untereinander geführt. 
3. Compressae, mit flach zusammengedrückten Zweigen und 
Blättern. Solche flachen, scheinbar zweizeiligen Formen treten als 


DEE TEEN TEE 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 63 


Regel im Genus Hygrohypnum auf, also bei Arten, die sich mit 
flachem Wasserstand in schattigen Bergwässern begnügen und zeit- 
weiser Austrocknung ausgesetzt sind. Die verflachten Rasen und 
Zweige sind hier offenbar als Schutzform und Schattenform auf- 
zufassen, einmal um den Stromstrich unschädlich überzuleiten, 
das spärliche Licht der Bergschluchten mit breiter Blattfläche aus- 
zunutzen, und sodann um bei Trocknis die verdunstende Oberfläche 
zu verkleinern und die kapillare Wasserhaltung zwischen den flach 
und dachziegelig sich deckenden Blattscheiben zu vergrößern. Ganz 
analoge Zweig- und Blattbildungen finden sich bei den bachbewohnen- 
den Rhynchostegien, Rh. rusciforme var. atlanticum und var. com- 
planatum, bei Amblystegium riparium v. subsecundum. Beim flach- 
blätterigen Genus Hygrohypnum ist die Rippe bei fast allen Arten 
verkümmert; sie hat sich anscheinend zurückgebildet, weil ihre 
Funktion für Wasserleitung und Versteifung des Blattes durch die 
zweizeilige flache Blattstellung ersetzt werden. Von anderen zwei- 
zeiligen Laubmoosen (Plagiothecium, Neckera) gilt bezüglich Rück- 
bildung der Blattrippe dasselbe. 


4. Squarrosae. Die sparrigen Formen sind nur den semiaqua- 
tischen Sumpfmoosen eigentümlich; sie sind so gebaut, daß sie mit 
ihrem stets scheidigen Blatt den kapillaren Wasseraufstieg be- 
günstigen und mit ihrer zurückgebogenen Blattspitze den Wasser- 
überschuß abtropfen lassen. In tiefen Sümpfen und bei ständigem 
Wasserüberfluß findet diese Form ihre vollkommenste Ausbildung 
bei der schönen, fünfstrahligen, meergrünen Paludella, bei der Meesea 
triquetra, bei der Dicranella squarrosa und Schreberi, Dichodontium 
pellucidum, Hypnum stellatum, Hylocomium squarrosum. Bei den 
Kalkmoosen kehrt die sparrige Blattform mehrfach wieder, wie im 
ganzen Genus Chrysohypnum mit 8 Arten, am schönsten bei Hypnum 
Halleri, was auf die ursprüngliche Herkunft aus Kalksümpfen hin- 
weist. 


Ersatzformen. 

Als solche lassen sich fixierte Standortsiormen bezeichnen, die 
stellvertretend unter veränderten Standortsverhältnissen auftreten. 
Sie sind gleichsam das Gegenteil der Parallelformen; bei diesen 
gleiche äußere Form von verschiedenen Arten, bei den Ersatzformen 
verschiedene Form. bei derselben Art. 


Es sollen hier einige Formen von gleicher Art gegenübergestellt 
werden, je nachdem sie im harten, kalkhaltigen Wasser oder in 
weichem bezw. moorhaltigen Wasser auftreten. 


64 C. Grebe. 


Form der harten Gewässer: Form der weichen Gewässer: 
Hypnum intermedium, H. revolvens, 
H. turgescens, H. scorpioides, 


SH. fluitans und 
\H. exannulatum v. sphagnetorum, 

H.aduncum, Normalform, KH. polycarpum, 

H. commutato-falcatum, H. commutatum v. ptychodioides, 

Sphagnum recurvum. Sph. pulchrum. 

Die Formen der harten Wasser sind durchweg starrer und fester 
gelbgrün, die der weichen Wasser schlaffer, weicher und meist dunkler 
gefärbt. 

Als geographische Ersatzformen lassen sich die T’undrae-Formen 
von H. exannulatum betrachten, ferner die adpressa-Formen der 
Gebirgs-Philonoton, die montanen fallax-Formen, das cucullate Aula- 
comnium palustre v. imbricatum und die alpinen Amblystegium 
curvicaule und Eurynchium cirrosum. 


H, exannulatum v. calcarium, 


Montane Formen. 


Die Standortsverhältnisse des Berglandes bringen es mit sich, 
daß unter den Wassermoosen besondere Facies vorherrschen. Die- 
selben sind in erster Linie durch den schnelleren Stromstrich der 
Gebirgsbäche bedingt, und erst in zweiter Linie durch das kältere 
Klima. Unter dem Einfluß dieser Faktoren werden folgende Formen 
geprägt: 

Die Compressa-Form bei untergetaucht wachsenden Moosen, 
dem Bachgrund und Gestein dicht anliegend. Diese nehmen unter 
dem Druck der aufliegenden Wasserschicht und des Stromstrichs 
eine flache, zweizeilige Wuchsform an, wobei auch die schwächere 
einseitige Belichtung des Bachbettes mitwirken mag. Diese Form 
findet sich bei fast allen Gebirgsarten von Hygrohypnum (H. dila- 
tatum, Makayi, molle, alpestre, ochraceum usw.), bei Gebirgsformen 
von Rhynchostegium rusciforme und bei zahlreichen Lebermoosen 
(Chiloscyphus, Scapania usw.); sie hat den Vorteil des besseren 
Schutzes gegen Fortspülung und einer besseren kapillaren Wasser- 
haltung auf trockneren Stellen des Bachbettes. Auffallend ist die 
fast stets zu beobachtende Verkümmerung der Blattrippe bei der 
Compressa-Form; die Rippe ist offenbar in ihren Funktionen für 
Blattversteifung und Wasserleitung überflüssig geworden, da sie 
infolge der dachartigen Blattlage dem Zug des Wassers entzogen ist. 

Die Fallax-Form bildet sich bei solchen Laubmoosen aus, die 
freier im Stromstrich schweben und zur Erhöhung der Zugfestigkeit 


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Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 65 


eine außerordentlich starke Rippe annehmen. Dies ist der Fall bei 
Oratoneuron falcatum, Cr. Jallax, Amblystegium noterophiloides, 
Isothecium myosuroides var. rivulare, bei Kataraktenformen von 
Amblystegien und H. subsphaericarpum, Cinclidotus aquaticus. 


‘Die Squamosa-Form bei den frei flutenden, lang und stielrund 
verzweigten Strähnen von Fontinalis gracilis, squamosa und den 
prolixa-Formen anderer Flutmoose (Eur. rusciforme). Sie entspricht 
den Flutformen von Ranunculus und Potamogeton und bietet möglichst 
geringe Reibungsflächen für den Stromstrich. 


Die Cueullifolie der Alpenmoose, hohle, gegen die Stengelspitze 
kuppenförmig abgewölbte Blätter, zuerst von Loeske erkannt, 
ist klimatisch bedingt und jedenfalls als Schutzform gegen Luft- 
trocknis und häufige Temperaturextreme aufzufassen. Sie zeigt sich 
schon in der montanen Region bei der T’undrae-Form von H. exannu- 
latum var. orthophyllum, am ausgeprägtesten aber bei Bryum Schlei- 
cheri und Br. Ludwigii, bei Aulacomnium turgidum und Aul. palustre 
var. imbricatum als dessen Parallelform. 


Die adpressa- und seriata-Formen der Philonotis-Arten der 
oberen Bergregion sind gleichfalls als eine Art von Oueullifolie auf- 
zufassen, vielleicht auch das kätzchenförmige Amblystegium curvicaule 
als cucullate Alpenform des Ambl. filicinum. 


Überhaupt steigern sich in der Alpenregion die montanen Merk- 
male der Formausprägungen; die vielfachen Varietäten des cucullaten 
Eurynchium cirrosum können als ebensoviele schärfere Ausbildungen 
des Eur. -Tommasinii betrachtet werden. Desgleichen erreicht die 


Jallax-Form ihre höchste Ausbildung in den Kataraktenformen ver- 


schiedener Hygrohypna und Amblystegien der Alpenregion, sodann 
in Oratoneuron irrigatum und Cinclidotus aquaticus der Alpenbäche. 
Dagegen verschwindet die capillifolium-Form wieder in der Alpen- 
region, obwohl sie in der subalpinen Region noch einige ausgezeichnete 
Vertreter in H. purpurascens, H. Rotae und H. fluitans var. Schulzei 
aufzuweisen hat. 


Die Moossümpfe. 

Die Moossümpfe, die in der sibirischen Tundra und im borealen 
Amerika eine ungeheure Verbreitung finden, weichen vor der Kultur 
zwar immer mehr zurück, haben sich aber auch in Deutschland in 
einzelnen Resten noch so reichlich erhalten, daß sie im Vegetations- 
bild mancher Gegenden eine gewisse Rolle spielen. Außerdem sind 
sie floristisch und biologisch so bedeutungsvoll, daß es lohnt, sie 
einer eingehenden Behandlung zu unterziehen. = 
Hedwigia Band LIX. 3 ; > 


66 C. Grebe. 


Die Moossümpfe fallen zum Teil mit den Mooren und Brüchern 
zusammen, die uns in zweierlei Gestalt entgegentreten als Hoch- 
moore und als Wiesenmoore. Es sind dies natürliche Humusboden- 
und Vegetationsformationen, die bezüglich der höheren Vegetation 
floristisch schon gut durchforscht, bezüglich der niederen Vegetation 
noch vernachlässigt sind; außerdem werden beide Formationen nicht 
immer genügend auseinander gehalten und mehr oder minder ver- 
wechselt. Dies gilt auch von den Standortsansprüchen der Moos- 
sumpfflora, deren Vielgestaltigkeit aus den Sammelbegriffen Moor 
und Sumpf nur unvollständig erkannt werden kann. 

Bezeichnender ist schon die Unterscheidung von Sphagnum- 
und Hypnum-Sümpfen, die sinnfälliger entgegentritt und je nach 
demVorherrschen einzelner Florenelemente ganz bestimmte Standorts- 
qualitäten zum Ausdruck bringt. Diese Benennung von Sumpf- 
formen wurde zuerst von Professor Milde gebraucht (Botan. 
Zeitung 1860, und Bryologia silesiaca), kam aber nicht zur Geltung, 
doch verdient sie wieder aufgenommen zu werden, weil sie natür- 
liche Vegetationszustände kurz und treffend bezeichnet. 

Professor Milde fand die Hypnum-Sümpfe hauptsächlich in 
der schlesischen Ebene, die Sphagnum-Sümpfe in den schlesischen 
Gebirgen vor, und glaubte diesen Gegensatz aus den größeren Nieder- 
schlägen und Nebeln des Gebirges erklären zu können. Aber schon 
Dr.Herm.Müller- Lippstadt erkannte das Unzureichende dieser 
Erklärung und kam auf Grund seiner westfälischen Beobachtungen 
zum Schluß, daß die Ursache der verschiedenen Sumpfformen im 
Gehalte des Sumpfwassers an Kalk und an Huminsäuren liege, 
und traf damit im ganzen das Richtige. In seiner Geographie der 
in Westfalen beobachteten Laubmoose (1864) teilt er die Sumpf- 
moose ein in 

1. saure, für welche die Anwesenheit von nur aus organischen 

Verwesungsstoffen entstehenden Humussäuren Lebens- 
bedingung ist, und welche deshalb nie auf Kalk vorkommen, 
weil kohlensaurer Kalk diese Säuren bindet; hierzu rechnet 
H. Müller alle RE Hypnum fluitans, exannulatum, 
stramineum,; 


2% kalkvertragende Sumpfmoose, die in sauren und 
in Kalksümpfen vorkommen können (Hypnum stellatum, 
polyganum, vernicosum scorpioides, cuspidatum, Sendtneri, 
elodes, nitens) ; 


3. kalkfordernde Sumpfmoose, die nur in kalkhaltigen, 
niemals in sauren Gewässern vorkommen: Hypnum commu- 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 67 


tatum, falcatum, H. giganteum, Iycopodioides, filicinum, 
Brachythecium Mildeanum, Philonotis calcarea, Bryum pseudo- 
triquetrum. 

Die Müllersche Einteilung resultiert aus dessen Beobach- 
tungen in Westfalen, speziell bei Lippstadt, beansprucht also keine 
allgemeine Gültigkeit; Müller kennt auch noch nicht den Ein- 
fluß des fließenden und stehenden Wassers; sodann sind ihm offen- 
sichtlich Täuschungen über den Kalkgehalt des Sumpfwassers unter- 
laufen, z.B. ist nach meinen zahllosen Beobachtungen Hypnum 
polygamum, Sendtneri, elodes eher zu den kalkfordernden Sumpf- 
moosen zu rechnen, während sich Aypnum giganteum, Brachy- 
thecium Mildeanum, Bryum »pseudotriquetrum und Brachythecium 
Mildeanum auch mit fließendem, mit nur Spuren von Kalk ent- 
haltendem Wasser begnügen können. 

Im großen ganzen ist aber de Müllersche Einteilung noch 
heute zutreffend, nur dürfte vielleicht die Bezeichnung „saures 
Wasser“ durch ‚arm‘, und das Wort ‚„kalkreich‘“ durch reich an 
alkalischen Erden und Alkalien überhaupt zu ergänzen sein; prak- 
tisch fällt aber beides zusammen. 

Die Gegenwart von dünnen Huminlösungen scheint zwar nicht 
immer notwendig, aber doch für manche Sumpfmoose von Vorteil 
zu sein, teils direkt durch Endosmose, teils indirekt durch ihre 
Zersetzungsprodukte vonKohlensäure und Ammoniak. Viele Sphagna, 
Hypnum fluitans, meist auch H. stramineum, Jungermannia inflata 
habe ich fast nur in solchem huminhaltigen Wasser gefunden. 

a) De Hypnum-Sümpfe erfordern einen höheren Grad 
von mineralischer Ernährung und bilden sich im Bergland haupt- 

 sächlich auf mineralisch kräftigem Grundgestein, das nahrungs- 
haltige Quellen spendet. Ihre bestandsbildenden Laubmoose sind 
wesentlich nur Hypnaceen. Sie umfassen auch die Kalksümpfe, und 
zwar sowohl die Oratoneuron-Sümpfe des Berglandes, als die stagnieren- 
den Kalksümpfe der Ebene, deren Bestandsbildner aus Ohrysohypna 
und gewissen Harpidien und Callierga sich zusammensetzen, und durch 
ihre Starrheit und bekannte gelbbraune Farbe sich auszeichnen. 

b) Die Sphagnum-Sümpfe, äußerlich kenntlich durch 
das Vorherrschen der Sphagna und ihre hell- bis weiß-grün schim- 
mernde Farbe, oft mit purpurrotem Anhauch, seltener bräunliche 
Farbentöne zeigend. 


speziell kalkfreiem Boden, auf Diluvialsanden und Sandstein 

formationen, Graniten usw. Auf Hochmooren bilden sie meist die 

ausschließliche Vegetation, auf Wiesenmooren fehlen sie fast ganz. 
= 

- 


Die Sphagnum-Sümpfe finden ihre Verbreitung nur auf aftmeren, 


68 C. Grebe. 


Die Verbreitung der Sphagna steht in einiger Beziehung zum 
Gehalt des Sumpfwassers an humosen Lösungen. Die Huminsäuren 
‘verraten sich öfters schon durch die gelbliche Farbe des Sumpf- 
wassers. Es ist aber nicht nötig, daß diese dunkle Farbe hervortritt, 
da sie in verdünnten Lösungen verschwindet. Trotzdem gibt es 
wohl kaum Ouell- und Sumpfwässer, die nicht freie Huminsäuren 
enthalten, wenn sie kalkfrei sind, da sie aus den Sickerwassern des 
_ humosen Wald- und Wiesenbodens ständig zugeführt und auch aus 
den faulenden, abgestorbenen Pflanzenteilen immer neu gebildet 
werden. Dabei geht der Gehalt des Boden- und Sumpfwassers an 
Huminsäuren parallel mit dessen Armut an Kalk. Beide schließen 
sich gegenseitig aus. Alle Humussäuren werden von kohlensaurem 
Kalk niedergeschlagen, gebunden oder zersetzt, von Alkalien aber 
gelöst. Das humose Sumpfwasser muß also der Regel nach kalkfrei 
sein, kann aber reich sein an Alkalien. Die in ihm enthal- 
tenen Huminlösungen, frei oder zum Teil an Alkalien gebunden, 
können nicht ohne Einfluß auf das Wachstum der Wasser- 
pflanzen und Sumpfmoose bleiben, doch ist diese Huminbeziehung 
noch ganz unerforscht. 

Besser erforscht sind die Sphagna hinsichtlich ihrer Kalk- 
feindlichkeit, die neuerdings angezweifelt wurde. Schon 1854 hatte 
der Bryologe OÖ. Sendtner (Vegetationsverhältnisse Südbayerns) 
durch Kulturversuche in kalkreichem Wasser die Kalkfeindlichkeit 
der Sphagn« erwiesen. Die Richtigkeit wurde aber neuerdings auf 
Grund unrichtiger Kulturversuche wieder bestritten; man glaubte 
Sphagna in kalkhaltige Wasser gezüchtet zu haben, wenn man den 
Kulturzylindern Kalkpulver zusetze, vergaß aber dabei, daß einfach 
kohlensaurer Kalk nur in minimaler Weise sich auflöst, und daß 
er erst als doppelkohlensaurer Kalk im Verhältnis von 1: 10000 
. Teilen Wasser löslich wird. Dr. H. Paul berichtigte wieder diesen 
offenbaren, allen unmittelbaren Naturbeobachtungen Hohn sprechen- 
den Irrtum durch seine Untersuchungen „Zur Kalkfeindlichkeits- 
frage der Torfmoose‘“ (Deutsche Botan. Gesellschaft, Jahresbericht 
1906, Heft 3). Durch exakte Versuche stellte er zweifellos die große 
"Empfindlichkeit der Torfmoose fest, und zwar schon gegen sehr 
dünne Lösungen von kohlensaurem Kalk; er wies nach, daß Sphagnum 
rubellum Sph. papillosum und molluscum (aus Hochmooren) schon 
bei einem Gehalt von 77 bis 89 mg kohlensaurem Kalk im Liter 
abstarben, Sphagnum medium und Dusenii (vom Rand des Torf- 
moores) erkrankten bei 134 bis 178 mg, und schließlich Sphagnum 
acutifolium, platyphyllum und reeurvum der Wald- und Grünlands- 
moore bei 223 bis 312 mg. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 69 


Diese festgestellten Kalkmengen im Lösungswasser sind an sich 
schon sehr niedrig, obwohl sie Höchstwerte von kohlensaurem Kalk 
sind, welche die betreffenden Sphagna vertragen. Das gedeih- 
liche Wachstum derselben muß naturgemäß bei viel niedrigeren 
Lösungen von kohlensaurem Kalk liegen. Sogar das relativ un- 
empfindliche Sphagnum recurvum entwickelte sich nach Paul am 
besten bei einem Gehalt von weniger als 50 mg kohlensaurem Kalk 
im Liter, und blieb auffällig im Wuchs zurück, je mehr der Kalk- 
gehalt der Lösung sich steigerte, bei 200 mg hörte das Wachstum 
ziemlich auf. 

Wenn jedoch Kalk in Form von schwefelsaurem Kalk als Gips 
vorhanden ist, ist er nach Paul vollkommen unschädlich, selbst 
bei fast gesättigten Lösungen von 2000 mg im Liter. Auch einige 
Kalisalze werden im Verhältnis zu Kalk in gewaltiger Menge ver- 
tragen, so daß ein Absterben von Sphagnum medium erst bei einer 
30mal so großen Konzentration von Paul beobachtet wurde. 
Es ist also nicht der Reichtum an Nährsalzen allgemein, der die 
Sphagna schädigt, wie neuerdings von verschiedenen Botanikern 
und Pflanzengeographen behauptet worden ist, sondern in erster 
Linie der kohlensaure Kalk und zwar schon in geringer Menge. 

Übrigens werden gerade die wichtigeren Pflanzennährsalze, die 
Kali- und Phosphorverbindungen nach den Lehren der Bodenkunde 
so energisch vom Boden absorbiert, daß sie nur in minimaler Menge 
in Lösungen der Bodenwässer übergehen; löslicher sind schon die 
Natronsalze, am leichtesten aber die Kalk- und Magnesiasalze, welche 
in den natürlichen Gewässern deren Charakter in erster Linie be- 
stimmen. Praktisch muß also der Reichtum der Gewässer an mine- 
ralischen Nährsalzen in der Regel mit änem größeren Kalkgehalt 
zusammenfallen, so daß auch hierdurch die neuerliche Theorie hin- 
fällig wird, daß nicht der Kalk, sondern der Reichtum an minera- 
lischen Nährsalzen die angebliche Kalkfeindlichkeit der Sphagna und 
andrer kalkscheuer Pflanzen bedinge. 

Der Bryologe L. Loeske zu Berlin führte in einer seiner 
bryologischen Notizen als Beweis dafür, daß die Sphagnen nicht mehr 
als schlechthin kalkfeindliche Moose zu betrachten seien, die Sphag- 
num-Oasen an, welche sich nach Dr. Holler (Moosflora von 
Memmingen, 1883) im Memminger Ried auf der süddeutschen Hoch- 
ebene, mitten im kalkreichsten Wiesenmoor befinden. Es handelt 
sich aber bei diesen Sphagnum-Oasen jedenfalls nur um partielle 
Hochmoorbildungen, deren emporgewachsene Stellen der Aus- 
waschung von Kalk unterlegen sind. Die von Holler erwähnte 
isolierende Lehmschicht, welche jedesmal unter solchen Hochmoor- 


70 E C. Grebe. 


stellen innerhalb des Wiesenmoores vorkommt, ist Beweis und Folge 
der Auswaschung. Aus den überliegenden Pflanzenresten werden 
durch Regen und Schnee Kalk und erdige Teile ausgespült und 
unterhalb abgelagert; die Hochmoorstellen wachsen um so kräftiger 
in die Höhe, und werden schließlich völlig kalkfrei. Es entstehen an 
solchen Stellen auch freie Humussäuren, welche etwaige Kalkreste 
besonders stark angreifen, binden oder in die Tiefe abfließen lassen. 


Es können also recht wohl saure Torfstellen, kalkfreie Hochmoor- 
oasen entstehen, sogar inmitten des Memminger Riedes, das auch von 
Sendtner als Typus eines echten kalkreichen Wiesenmoores 
geschildert wird, und kann es nicht wundern, an solchen Stellen 
Sphagnen anzutreffen, nach Holler Sphagnum cymbifolwum, 
medium, acutifolium, Warnstorffii, und neben diesen an anderen 
sauren Sumpfpflanzen noch Comarum, Sweertia, Calluna und Vac- 
cinium oxycoccus. Das hohe Alter der oberbayrischen Moore, das. 
solche partielle Umwandlung von Wiesen- in Hochmoore voraus- 
setzt, geht übrigens schon aus ihren vielfachen Relikten aus der 
Eiszeit hervor: wie Betula nana und B. humulis, Armeria purpurea, 
Cinclidium, Catascopium, Tortella fragilis, Didymodon giganteus. 
Die scheinbare Ausnahme von der Regel, deren Vorkommen innerhalb 
der Kalkwiesenmoore der jurassischen süddeutschen Hochebene, 
bestätigt also eigentlich den kalkfeindlichen Charakter der Torfmoose. 

Übrigens sind nicht alle Sphagna gleich empfindlich gegen 
mineralische und kalkhaltige Lösungen, wie schon aus den mit- 
. geteilten Versuchsergebnissen von H. Paul hervorgeht, die sich 
in auffälliger Übereinstimmung mit dem natürlichen Vorkommen 
der benannten Sphagna befinden. Der aufmerksame Florist kann 
dasselbe schon in der Natur beobachten, und wird auch ohne che- 
mische Untersuchungen behaupten können, daß neben Sphagnum 
recurvum und acutifolium auch die Sphagna an Rieselwässern der 
Erlenbrüche und an Waldbächen wie Sphagnum fimbriatum, Girgen- 
sohni, squarrosum und riparium unempfindlicher. gegen Kalk und 
anspruchsvoller an mineralischen Nährsalzen sein müssen, als die 
offenbar anspruchslosesten Sphagna der stehenden Heidetümpel und 
Moorwässer. 


Gruppierung der Sumpfmoose nach ihren natürlichen 
Ä Standorten. ; 
Versucht man die Sumpfmoose nach ihren Standortsansprüchen 

zu ordnen, so ergibt sich aus langjähriger Erfahrung etwa folgendes 
summarische Florenbild für das mittlere Deutschland: 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 71 


1. Eine Sumpfrandzone, die den Übergang zum eigent- 
lichen Sumpf bezeichnet und deren Glieder auch auf nassen Wiesen 
die gewöhnliche Moosflora bildet; sie setzt sich aus folgenden Arten 
_ zusammen, die natürlich nicht alle gleichzeitig, sondern in der Regel 
nur in wenigen Arten vertreten sind: 

Climacium dendroides, Philonotis fontana, Mnium insigne, affine, 
Fissidens adiantoides, Dieranum palustre, Aulacomnium ypalustre, 
Thuidien, H. squarrosum, H. cuspidatum, cordifolium. 


2. Sumpfwiesen und Brücher, gewöhnliche Zyp- 
num-Sümpfe, mittelreich, etwas Kalk vertragend. Darin werden die 
vorgenannten Arten an den tieferen und nassen Stellen verdrängt von: 

Camptothecium nitens und stellatum, Mnium insigne und affine, 

Hypnum exannulatum, H. intermedium, vernicosum, pratense. 
Hypnum Kneifii, polycarpum, aduncum fehlen im Bergland fast 
ganz, und werden erst im Hügelland und in der Ebene häufig. 
Hypnum fluitans und H.revolvens zeigen Torf- und Moorsümpfe 
an, fehlen in der Regel und sind überhaupt im allgemeinen seltener 
als 7. exannulatum und intermedium, wenigstens im Bergland. 
Hypnum giganteum, H. scorpioides und H. filicenum suchen 
quellige Stellen und nahrungsreichere Gewässer. 
Sphagna mischen sich überall um so massenhafter ein, je nasser, 
ärmer und mooriger der Standort ist. Dabei sind die Sphagneta des 
Gebirges im allgemeinen heller und lebhafter gefärbt wie in der 
Ebene. 


3. Die Torfsümpfe, kalkfrei, überreich an Humussäuren, 
arm an Nährsalzen, daher massige, aber artarme Vegetation, meist 
mit dunklem Moorwasser. Der Grund ihrer Artenarmut liegt wahr- 
scheinlich in der Sättigung des Moorwassers mit Huminsäuren, die 
von nur wenigen Moosen in solcher Menge vertragen wird. Dunkles, 
humingesättigtes Moorwasser ist überhaupt frei von Laubmoosen 
und die heller gefärbten Wasserlöcher und Gräben weisen nur Hypnum 
fluitans und Schwimmformen der Hochmoor-Sphagnen auf. 

Die erhöhten, aber noch nassen Torfplätze zwischen den Sphag- 
num-Polstern tragen gleichfalls eine höchst dürftige Laubmoosflora: 
Es sind dies Dieranum Bergeri, palustre, Polytrichum strietum, Aula- 
comnium und spärliches H. stramineum. Die Moosflora des trock- 
nen Torfbodens, besonders die Campylopus-Arten, sind streng 
xerophytisch gebaut, schon an andrer Stelle behandelt, und gehören 
_ nicht zur eigentlichen Sumpfflora. : 


4. Die Wiesenmoore ohne sauren Torf, sondern mit 
neutralem, alkalireicheren, noch zersetzungsfähigen Moorboden, deren 


12 C. Grebe. 


Bodenwasser noch hell und klar ist, sind meist der Kultur anheim- 
gefallen und daher moosarm. Wo sich nasse Stellen auf ihnen er- 
halten haben, zeigen sie wenig Sphagna, sondern schon anspruchs- 
vollere, meist kalkholde Arten, besonders unter den Harpydien. 


Eine besondere bryologische Wichtigkeit erlangen sie dadurch, 
daß sie die Standorte für manche Seltenheiten abgeben, besonders 
in den nordöstlichen Provinzen Preußens, wo sich noch zahlreiche 
grasige Moorbrücher erhalten haben. Hier bilden sie den ausschließ- 
lichen Standort der nordischen Paludella squarrosa, von Thuidium 
Blandowii, von Cinclidium stygium, der Meesea tristicha, M. longiseta 
und Albertinii, ferner von Bryum longisetum, Bryum eyclophyllum 
und uliginosum. Besonders sind es die schaukelnden, halb schwim- 
menden, verwachsenen Uferränder der kleinen Waldseen und Moos- 
brücher, auf denen sich genannte Seltenheiten in unvergleichlicher 
Pracht und Üppigkeit entwickeln. 


5. Kalkhaltige Hypnum-Sümpfe der Niede-, 
rungen. Dieselben sind im ganzen nicht häufig und fast nur in 
der Ebene in der Nähe von Kreide- und Mergelschichten oder auf 
alten Wiesenmooren und nahe der Seeküste anzutreffen. Deren 
Wasser ist immer ruhig, stehend und klar. Dunkle Huminsäuren 
halten sich nicht darin, weil sie von Kalklösungen gefällt werden; 
auf dem Grund der sumpfigen Wasserflächen wird häufig kohlen- 
saurer Kalk als sogenannter Wiesenkalk niedergeschlagen und ab- 
gelagert. 

Bezeichnend für diese Kalksümpfe ist das vollständige Fehlen 
aller Sphagna und die Alleinherrschaft kalkholder Harpidien, be- 
sonders der kalksteten Hypna. H. helodes, H. polygamum, H. lyco- 
podioides, H. Sendineri und Wilsoni bilden eine üppige Massen- 
vegetation und füllen kleinere Tümpel oft vollständig aus, öfters 
in riesigen Schwimmformen, besonders das glänzende, großblätterige 
H. Wilsoni 8. hamatum. Akzessorisch mischen sich noch ein: Hypnum 
scorpioides, intermedium, H. giganteum und stellatum. Diese Kalk- 
sumpfflora findet sich in typischer Ausbildung nur in der Ebene 
besonders schön auf den Inseln Borkum und Röm zwischen Dünen- 
tälern auf Wiesenmooren. Hypnum turgescens und H. trifarium sind 
zwar auch Bewohner der kalkhaltigen Sümpfe, in Deutschland aber 
nur seltene Gäste. 


6. Die Kalksümpfe im Bergland. Sie haben einen 
vollständig anderen Charakter als die Niederungssümpfe. Es sind 
in der Regel nur kleine Cratoneuron-Sümpfe an Wasserstauungen 
und erhalten ihren eigentümlichen Zug durch den Fluß des Wassers 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 73 


nach unten, auf den die Harpydien nicht abgestimmt, die Cratoneura 
aber eingerichtet sind. Diese fehlen deshalb den Sümpfen der Ebene 
gänzlich, beherrschen aber diejenigen der Bergregion. Cratoneuron . 
commutatum verlangt kriechende, sickernde, spärliche Bewässerung, 
Or. falcatum reichliches und tieferes Wasser und hat viele Übergänge 
zu commutatum und zu extremen Formen bis zur irrigata-Form auf- 
zuweisen. H. molluscum und filicinum gesellen sich häufig hinzu, 
desgleichen Bryum pseudotriquetrum und Philonotis calcarea. 

Eucladium und Didymodon tophaceus besiedeln nur Kalktuff- 
quellen, an denen noch als alpine Relikte vereinzelt beobachtet 
sind: Barbula paludosa, Catascopium nigritum. 

Die kalksteten Harpydien fehlen den beweglichen Bergwässern, 
da sie an stehendes Sumpfwasser angepaßt sind; dagegen ist das 
kalkholde Scorpidium scorpioides und Calliergon giganteum bisweilen 
an quelligen Bergwassern zu finden. 


7. De montanen Quellbäche und quellige Berg- 
wiesen bilden eine besondere eigenartige Formation, die sich durch 
eine Reihe echter Bergmoose auszeichnet: Es sind dies das seltene 
Mnium cinclidioides und Mn. subglobosum, das rosarote Bryum 
Dwvalii, mitunter alle 3 gemeinschaftlich, ferner Dieranella squarrosa 
als montanes Charaktermoos, das lange verkannte Cratoneuron 
decipiens, Philonotis seriata und adpressa-Formen, die Bergformen 
_ alpestris und montana von Fontinalis antipyretica, Dichodontium 
pellucidum v. flavescens, Plagiothecium sylvaticum var. ass 
H. exannulatum var. Rotae. 

Inder subalpinen Region geht letzteres in das auffällige 
H.purpurascens über; sodann stellen sich als neue Zierde die gold- 
gelben Kuppelpolster des alpinen Bryum Schleicheri latifolium ein. 
Die beiden nordischen Moose Mnium rugicum und Webera sphagnicola 
entdeckte Geheeb an den quelligen Rändern des Schwarzen 
Moores in der Rhön. Beide sind als nordische Relikte aus der Eiszeit 
aufzufassen, ebenso wie die spärlichen Standorte der Meesea tristicha, 
Paludella und der Thuidium Blandowii im mitteldeutschen Bergland. 
Alle 5 finden sich stets nur auf quelligen Sumpfwiesen mit moorigem 
Boden (nicht saurem Torfboden), welche bodenkundlich den Wiesen- 
mooren entsprechen. 


8 Sphagnum-Sümpfe. Das Heer der Sphagnen, erst 
neuerdings systematisch gründlicher bearbeitet, ist biologisch und 
nach ihren Standortsansprüchen noch wenig bekannt. Daß auch 
hier erhebliche Unterschiede bestehen, zeigt nicht nur das oben mit- 
geteilte Analysen-Ergebnis der starken Empfindlichkeit der Sphagna 


74 C. Grebe. 


gegen kalkhaltige Lösungen, sondern auch das Verhalten in der 
Natur. Sphagnum fimbriatum, Girgensohni, inundatum, squarrosum 
in nahrungsreichen Waldbrüchern sind offenbar ziemlich unempfind- 
lich. Eine Mittelstellung nehmen die zahlreichen Sphagna der Wiesen- 
und Bergsümpfe ein, denen immer wieder frische Wasser mit auf- 
gelösten, wenn auch oft minimalen Nährsalzen zufließen, und am 
empfindlichsten sind die Bewohner der sauren, armen Torf- und 
Hochmoore, unter denen Sphagnum pulchrum, molle, compactum, 
molluscum, papillosum, cuspidatum, imbricatum, brevifelium, fuscum 
in erster Linie zu nennen sind. 

Das eigentliche Gebiet der Sphagnum-Sümpfe sind im Berg- 
land quellige Bergwiesen und lichte Waldbrüchen ; in der Ebene 
sind es mehr die nassen Vertiefungen am Rande der Wiesen und 
Moore. Die echten Torf- und Hochmoore sind meist schon aus der 
Sumpfzone herausgewachsen, zeitweilig vollkommen trocken, und 
dann von den ebengenannten Hochmoor-Sphagnen überzogen. 

' Vorstehende Gruppierung der Hauptsumpfformen soll nur in 
großen Zügen die Standortsansprüche seiner Bewohner zum Aus- 
druck bringen; im einzelnen wechseln die Florenbilder sehr je nach 
Gegend und Standort, und muß deren spezielle Behandlung dem 

geographischen Teil vorbehalten bleiben. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 75 


Der xerophytische Bau der xerophilen 
Laubmoose. 


Die xerophytischen Beziehungen der Laubmoose sind bisher 
noch "gänzlich vernachlässigt. Insbesondere fehlt es an Einzel- 
beobachtungen aus der Natur und Praxis, sowie an einer zusammen- 
fassenden Darstellung von dem, was bekannt ist. Untersuchungen 
mancherlei Art liegen zwar vor, speziell über Organographie, Wachs- 
- tum, Wasserleitung, doch finden sich diese und sonstige gelegent- 
liche Beobachtungen zerstreut hier und da in der Literatur verteilt, 
wie namentlich in den Werken von K. G. Limpricht, C. 
Warnstorf, K. Goebel, K. Haberlandt A von 
Kerner, P.G. Lorentz, Stahl und andere. Neuerdings 
hat L. Loeske (Studien zur vergleichenden Morphologie und 
phylogenetischen Systematik der Laubmoose, Berlin 1910 bei 
M. Lande) wertvolle Untersuchungen geliefert, worin mehrfach 
xerophytische Einrichtungen gestreift werden. 

Die nachfolgende Studie, als erste ihrer Art, will einen Über- 
blick über die xerophytischen Anpassungen der Laubmoose geben 
und diese möglichst aus Bau und Lebensweise zu erklären ver- 
suchen; sie benutzt zwar die in der Literatur zerstreuten wenigen 
Angaben, gründet sich aber hauptsächlich auf die eigenen Be- 
obachtungen und das Eindringen in die anatomische Struktur der 
einheimischen Laubmoose, deren genaue Kenntnis nur durch lang- = 
jähriges Studium der Systematik und durch Beschäftigung mit der 
Floristik erlangt werden kann. Seit Lorentz und Limpricht 
ist die anatomische Kenntnis der Laubmoose so vertieft worden, 
. daß schon die Diagnose eines Laubmooses für den Kenner meist 
auch dessen physiologisches und biologisches Verhalten andeutet. 


Allgemeines. 

Als xerophile Laubmoose kann man die Bewohner trockner 
und dürrer Standorte bezeichnen, die sich mit nur zeitweise vor- 
handener Feuchtigkeit begnügen, ihre Lebenstätigkeit periodisch 
einstellen können und zugleich xerophytisch gebaut sind. Charakte- 


76 C. Grebe. 


ristisch ist für dieselben, daß sie längere Dürreperioden ohne Nachteil 
überstehen können; sie haben die Fähigkeit, nach jedem Regenfall 
aufzuleben und sofort weiter zu wachsen, mit eintretender Dürre 
aber ihre Vegetationstätigkeit zeitweise einzustellen, bis sie von 
neuem vom belebenden Naß benetzt werden. Desgleichen sind sie 
frosthart; sie können ohne Schaden einfrieren und an der Sonne 
auftauen. 

Im Gegensatz zu den Hydrophyten sind die xerophilen Moose 
fast unabhängig vom Bodenwasser und ganz auf die periodischen 
Niederschläge und Luftfeuchtigkeit angewiesen. Die Abhängigkeit 
von der atmosphärischen Feuchtigkeit wird von C. Warnstorf 
in seiner Moosflora der Mark Brandenburg, Seite 20, als Haupt- 
kriterium für die Xerophyten betrachtet, doch ist sie nicht das 
eigentliche oder einzige Merkmal, denn viele Waldschattenmoose 
an Baumwurzeln und Rinde, Yypnaceen und Dicranaceen, sind auf 
atmosphärische Feuchtigkeit angewiesen, ohne Xerophyten zu sein, 
da sie durch Schatten und feuchte Waldluft genügend feucht erhalten 
und vor Dürreperioden bewahrt werden. Auch die Beschattung 
allein ist nicht bestimmend, obwohl manche xerophytischen Moose, 
wie die Ulota-Arten, Dryptodon Hartmanni, Dieranum longifolium, 
nur im Waldschatten leben. Diese Waldmoose suchen dann stets 
solche Stellen an den Bäumen auf, die durch Träufelung des Regen- 
wassers feucht erhalten werden, und bevorzugen deshalb lichtkronige 
Bäume (Eiche, Aspe), welche auch die leichten Sommerregen durch- 
lassen und zugleich wohltätigen Halbschatten spenden. 

Herr C. Warnstorf zieht in seiner Kryptogamenflora den 
Begriff der Xerophyten noch weiter wie oben angegeben, indem 
er neben den wahren Xerophyten noch Hemizxerophyten unter- 
scheidet, welche zum Teil mit einer geringen Bodenfeuchtig- 
keit fürliebnehmen. Hierzu rechnet er unter anderen die Mehrzahl 
der Waldmoose. Diese werden aber besser zu seinen Mesophyten 
gezogen, denn der Waldboden ist immer mehr oder minder frisch. 

Zu den Xerophyten rechnet man am besten nur solche Moose, die 
längere Dürreperioden ohne Störung ihrer Lebenstätigkeit über- 
stehen und der Bodenfrische entbehren können, und zugleich in 
ihrer Organisation die Merkmale der xerophytischen 
Lebensweise erkennen lassen. Diese läuft auf eine gründliche und 
rasche Wasserversorgunghinaus. Diexerophilen Moosesind so gebaut, 
daß sie die Niederschläge rasch und ergiebig auffangen können, sie 
nachhaltig festhalten und haushälterisch damit umgehen. Außerdem 
.. „scheinen sie die hygroskopische Eigenschaft der meisten Moose in 
‚erhöhtem Grade zu besitzen, d.h. sie sind befähigt in dampf- 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 77T 


gesättigter Luft, z. B. morgens früh, wenn der Taupunkt erreicht 
ist, mit ihrer ganzen Oberfläche Feuchtigkeit zu absorbieren. 

Die Mannigfaltigkeit des Xerophyten ist eine sehr große; teils 
sind sie Felsbewohner, wie die Grimmien, Crossidium, Tortella, 
Encalypta, Brachysteleum, Andreaea, Hedwigia, Weissia, teils siedeln 
sie sich an Baumrinden an, auf der Wetterseite von Feld- und Wald- 
bäumen, wie Orthotrichum, Ulota, Leucodon, Homalothecium, Neckera, 
Oryphaea, Dieranum montanum, viride und andere, teils zieren sie 
dürre Abhänge, steinige Halden und sonnige Triften mit ihrem 
bunten Mooskleid, wie z. B. Barbula, Tortula, Pottia, Aloina, einige 
Arten von Politrichum und Racomitrium, Thuidium, Camptothecium, 
Trichostomum, Dieranum spurium und eine große Reihe von Brachy- 
theciaceen und Hypnaceen. 

Die Xerophyten sind an ein bestimmtes allgemeines Klima 
nicht gebunden, sondern vom örtlichen Klima ihres speziellen Stand- 
ortes abhängig. Sie finden sich von den dürren, wenn auch luft- 
feuchten Dünen der Küste bis hinauf zu den Hochalpen, an deren 
Felsgraten einige Grimmien und Andreaeen zu den letzten und 
höchsten Ausläufern der niederen Vegetation gehören. Das trockene 
Kontinentalklima scheint seine Wirkung mehr in einer allgemeinen 
Moosarmut zu äußern, als in einem Vorherrschen der xerophilen 
Moose. Dagegen ist nach Süden hin, in den Mittelmeerländern 
deren relativ reichliches Vorkommen zu bemerken; es treten hier 
sogar neue xerophile Gattungen auf, die nördlich der Alpen fehlen 
oder ganz zurücktreten, z.B. Crossidium, Leptobarbula, Timiella, 
Dialytrichia, Cryphaea, Braunia, Leptodon. 

Die xerophilen Moose sind dem Wechsel von Wind und Wetter 
in so wunderbarer Weise angepaßt, daß es sich verlohnt, deren 
Bauart näher zu betrachten, durch die sie befähigt werden, alle 
schroffen Witterungsextreme und Dürreperioden zu überstehen. 
Nachstehend soll versucht werden, die Schutzvorrichtungen auf- 
zufinden und übersichtlich vorzuführen. Bei den Xerophyten laufen 
sie auf möglichst lange Erhaltung der spärlich oder regellos zugehenden 
Feuchtigkeit hinaus, während es sich bei den Hydrophyten mehr 
um raschen Ersatz derselben und reichliche Zuleitung des Grund- 
wassers handelt. 

Viele Moose entziehen sich dem Kampfe mit der Trockenheit 
dadurch, daß sie ihre Lebenstätigkeit in das feuchtere Winterhalbjahr 
verlegen, und die trockene Jahreszeit als Spore oder unterirdisches 


Protonema überstehen. Es sind dies die kleinen Erdmoose und die 


einjährigen Arten. Sie zerfallen in der sommerlichen Dürre undleben 
im Herbst neu auh, a die ersten Regenwinde einsetzen. Ser 


78 ; C. Grebe. 


Spezielle Schutzeinrichtungen. 

Die speziellen Anpassungen an Dürreperioden und Trocken- 
zustände sind teils morphologischer, teils anatomischer Art und 
erstrecken sich auf die ganze Moospflanze. Hauptsächlich ist es 
aber der Gametophyt, der des Trockenschutzes bedarf, weil er zarter 
gebaut und meist auch perennierend ist, und sind dessen Schutz- 
einrichtungen ebenso zahlreich wie vielseitig; spärlicher sind sie am 

kurzlebigen Sporogon. 


Das Sporogon. 

Dasselbe bedarf im ganzen keiner speziellen Schutzeinrichtungen, 
weil es an und für sich schon derb und fest gebaut ist und als voll- 
endete Anpassung an Trockenzustände betrachtet werden kann. 
Die Urne ist mit einer Oberhaut umgeben, dem sogenannten 
Exothecium, das im Reifezustand aus lufthaltigen Zellen besteht, 
deren Wandungen kutikularisiert und für die Wasseraufnahme und 
Abgabe ungeeignet sind. Außerdem ist die Urne bis zur Reife mit 
Haube und Deckel versehen, welche bis dahin die Kapsel gegen 
Trocknis schützen, und der Sporensack ist von einem lufthaltigen 
Interzellularraum umgeben. Das Peristom dient weniger 
dem Trockenschutz, weil die Urne ihre Aufgabe der Sporenerzeugung 
nahezu erfüllt hat, wenn das Peristom in Tätigkeit tritt. Neuer- 
dings wird immer mehr erkannt, daß das Peristom als ein die Sporen- 
aussaat regulierendes Organ anzusehen ist. Der Urnenstiel, 
die Seta, besteht gleichfalls aus kutikularisierten, langgestreckten 
derben und sehr festen Zellen, und bedarf nur in der Jugend des 
Schutzes, ist dann aber noch in das langblättrige Perichätium ein- 
gesenkt. 

Es ist deshalb erklärlich, daß die speziellen Schutzeinrichtungen 
des Sporogons nicht umfangreich zu sein brauchen. Als solche 
sind hervorzuheben: 


1. Die ungestielte Urne. Sie genießt den Schutz des Peri- 
 chätiums, in das sie eingesenkt ist, und ist nur bei ausgesprochenen 
Xerophyten zu finden, so bei fast allen Arten der Gattungen Ortho- 
trichum, Schistidium, Coscinodon, Cryphaea, Hedwigia, der Ephe- 
meraceen und Phascaceen, bei Stylostegium, bei vielen Arten der 
Gattungen Grimmia, Neckera, Pterygoneurum. Sehr kurz ist der 
Kapselstiel bei der xerophytischen Andreaea. ; 

2. Der gekrümmte Fruchistiel der xerophytisch gebauten Gat- 
tungen Campylopus, Dieranodontium, von Grimmia pulvinata, arena- 
ria, trichophylla, decipiens, orbicularis bewirkt, daß die Kapsel, 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 79 


< solange sie noch unreif ist und des Schutzes bedarf, in den Moos- 
rasen niedergesenkt wird und so Schutz gegen Dürre und schroffe 
Temperaturwechsel findet. Später richtet sich der Fruchtstiel meist 
wieder gerade, sobald die Sporenreife erreicht ist. 

3. Der warzige Fruchtstiel scheint einen gewissen Trockenschutz 
zu geben. Dafür spricht, daß er sich wesentlich nur bei allgemein 
verbreiteten, widerstandsfähigen Laubmoosen findet. Übrigens 
beschränkt sich sein Vorkommen nur auf die große Familie der 
Brachytheciaceen und wenige andere Familien, wie Buxbaumia. 

; 4. Die glockenförmige Haube von Encalypta, Brachysteleum, 
Pyramidula, Entosthodon umhüllt die Urne so vollständig, daß diese 
bis zur Reife vollkommenen Trockenschutz genießt. 

5. Die behaarte Haube von Polytrichum, Pogonatıtm und vielen 
Orthotrichaceen, besonders OÖ. saxatile und anomalum erfüllt denselben 
Zweck. Bei ersteren ist die Haube selbst zwar nur klein und haib- 
seitig, aber mit einem so starken Behang von langen, dicht ineinander 
verschlungenen derben Haaren versehen, daß die Urne unter dem 
glockenförmigen rotbraunen Haarfilz völlig verschwindet. 

6. Die Lage der Spaltöffnungen, soweit sie an der Urne auf- 
treten, ist immer so, daß sie sich an geschützter Stelle befinden. 
Bei glatten Urnen beschränken sie sich auf den Kapselhals und 
unteren Urnenteil, bei gefurchten Urnen ziehen sie sich stets in die 
Riefen zurück, wie beim Genus Orthotrichum. Bei Polytrichum 
finden sich die Spaltöffnungen nur im tief eingeschnürten Halsteil, 
wo dieser von der Urne abgeschnürt ist; dies ist bei der Sektion 
Porotheca der Fall, welche in ihrem gesamten Bau einen der voll- 
endetsten Typen von Anpassung an xerophile Lebensweise darstellt. 


Der Gametophyt. 

Derselbe ist nicht nur langlebiger wie der Sporogon, sondern 
auch weniger widerstandsfähig; er bedarf deshalb eines ausgiebigen 
Trockenschutzes und findet ihn in der äußeren Wuchsform, Blatt- 
gestalt und inneren Bauart. 

‚Als wirksame Schutzeinrichtungen sind\zu nennen: 

1. Troekenstarre, d. h. die Fähigkeit vieler Laubmoose, ihren 
Wassergehalt in Dürreperioden völlig verlieren zu können, ohne 
abzusterben, aber wieder aufzuleben und freudig weiter zu wachsen, 
sobald feuchte Witterung eintritt. Die Moose können zur Über- 
windung von Dürreschäden in Scheintod verfallen, eine Eigen- 
tümlichkeit, die in der Konstitution des Protoplasmas begründet 
sein muß, und eine Eigenschaft, die den höheren Pflanzen iehlt 
und ein Analogon nur in deren Samenkorn findet. 


80 C. Grebe. 


In voller Weise ist die Trockenstarre nur ausgeprägten Xero- 
zhyten eigen, den Andreaeaceen, vielen Grimmiaceen, Barbulaceen, 
Weissiaceen. Diese können in der Sonne und Sommerdürre so völlig 
austrocknen, daß sie beim Anfassen in der Hand zerbröckeln, aber 
gleichwohl nach dem ersten Regen aus dem Todesschlaf erwachen, 
auch wenn dieser Wochen und Monate lang gedauert hat. C. 
Schroeder (Pflanzenleben der Algen, S. 658) konnte Barbula 
muralis und Bryum caespiticium 20 Wochen lang unter dem Schwefel- 
säure-Exsikkator scharf austrocknen, ohne daß sie getötet wurden. 

Aber nicht alle Moose haben diese Fähigkeit in solchem Grade. 
Schon H. von Klinggraef stellte fest, daß ältere Herbar- 
moose gänzlich tot sind. Er erprobte auch bei gewöhnlichen Erd- 
moosen deren Lebensfähigkeit, stach sie mit Erdballen aus, be- 
wahrte sie längere Zeit an einem trocknen Ort auf, konnte sie aber 
hinterher durch Angießen und Pflege nicht wieder zum Leben er- 
wecken (Leber- und Laubmoose West- und Östpreußens 1892). 
Noch weniger gilt dies von Wassermoosen (Fontinalis, Harpidien, 
‚Sphagnen); wenn solche nach Sinken des Wasserstandes am Ufer- 
gebüsch in der Luft hängen bleiben und absterben, leben sie nicht 
wieder auf, auch wenn sie ins Wasser zurückgebracht werden. 
= Die Austrocknung und Lebensfähigkeit der Moose ist also eine 
sehr verschiedene und beschränkte. Sie findet je nach Anpassung 
und Gewohnheit ihre Grenze in der Fähigkeit des Protoplasmas 
Wasser möglichst vollständig auszuscheiden und in Dauerzustände 
. überzugehen. Wird diese Grenze in der Austrocknung überschritten, 

ohne daß Dauerzustand erreicht ist, so muß der Tod des Mooses 
eintreten. : 

2. Polsterförmiger Wuchs. Er ist das sicherste Mittel, der 
schwachen Moospflanze Standhaftigkeit zu geben, nach dem Grund- 
satz: „Einigkeit macht stark.“ Die einzelnen Stengel schließen 
sich entweder zu eigentlichen kleinen runden Polstern und Kissen 
zusammen, wie bei den Grimmien und Orthotrichen, oder zu nied- 
rigen dichten Rasen, wie z.B. bei den Barbula- und Dieranum- 
Arten. Es ist klar, daß ein Polster imstande ist, rasch und gierig 
wie ein Schwamm das Regenwasser aufzusaugen und geraume Zeit 
festzuhalten, was die Einzelpflanze nicht kann. Es fungiert gleichsam 
als Wasserbehälter und setzt nur die Gipfelblätter der 
Verdunstung aus, worauf schon Dr. Quelle in seiner Moos- 
vegetation von Göttingen hingewiesen hat. Aber wichtiger noch 
ist dr Windschutz, den das Polster ermöglicht, und es ist 

das Verdienst von Dr. L.Spilger, Hansen und Warns 
torf, dies nachdrücklich hervorgehoben zu haben. Das Polster 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 81 


schafft eine Windstetigkeit, die dem einzigen Pflänzchen durchaus 
fehlt, und man beobachtet deshalb an exponierten Felsen und 
Bäumen fast nur polsterförmige Wuchsformen, und werden diese 
um so niedriger, dichter und fester, je mehr sie Wind und Wetter 
ausgesetzt sind. An den geschützten Seiten, an schattigen Wänden 
und im Überwind sind die Polster immer höher und lockerer. Die 
einzelne Moospflanze würde am kahlen Fels nicht genügend fest- 
haften und schutzlos vom Winde ausgetrocknet, beschädigt und 
verweht werden; die zum Polster vereinigte Moosgenossenschaft 
. aber, die man auch als ‚‚Windpolster‘‘ bezeichnen kann, wird windstet 
und sturmfest (anemostat) und befähigt, sogar den Stürmen der 
Freilagen und des Hochgebirges zu widerstehen. Die Polsterform 
nimmt deshalb mit der Höhe des Gebirges auffallend zu und findet 
sich nur auf harter trockner Unterlage, auf Gestein, Fels und 
Baumrinde. 


3. Glashaare. Die Schutzwirkung des Polsters wird verstärkt 
durch die sogenannten Glashaare, welche den meisten Polstern 
eigentümlich sind und schon von Professor K. Goebel als Schutz- 
vorrichtung gegen Vertrocknung des Mooses bezeichnet werden: 
Organographie, Bryophyten, Seite 368. Sie finden sich aber nur 
bei xerophytischen Moosen, bei den Grimmiaceen, Pottien und Bar- 
bulaceen, einigen Campylopus- und Polytrichum-Arten; dagegen 
fehlen sie den gleichfalls xerophytischen Orthotrichaceen, Andreaeaceen 
und allen krausen Moosen (Tortella, Weissia usw.), weil bei diesen 
Moosen der derbere Zellbau und die mit der Verwelkung eintretende 
Blattkräuselung den Zweck des Glashaares ersetzt. 


Das Glashaar vergrößert den Radius und Umfang des Polsters, 
fängt den darüber ziehenden Wind und schafft darunter eine wind- 
stille Zone. Der Moosrasen befindet sich unter den Glashaaren, 
gleichsam im Überwind. Die Glashaare geben also gründlichen 
Schutz gegen zehrenden Wind und zugleich als Sonnenschirm gegen 
übermäßige Beleuchtung und Erwärmung. Die Glashaare sind auch 
imstande, Regen und Tautropfen aufzufangen, indem sie die Tropfen 
kapillar festhalten und in den Moosrasen hineinleiten, sie wirken 
gleichsam als Greif- und Fangstangen; dagegen sind sie nicht im- 
stande, Wasserdampf aus der Luft hygroskopisch aufzusaugen, da 
ihre Zellen tot und leer, also nicht mehr benetzbar sind. W.Lorch 
stellte dies durch Eintauchen von Glashaaren und Blattspitzen in 
Eosinlösung fest. Es zeigte sich, daß Glashaare die farbige Lösung 
weder aufsaugten noch weiterleiteten, was bei noch lebenden grünen, 
chlorophylihaltigen Blattspitzen stets der Fall war. 

Aedwigia Band LIS. 6 


82 C. Grebe. 


|Die greisen Moose mit langen Glashaaren heimaten wesentlich 
nur im Hügelland und in warmen sonnigen Landstrichen, im Berg- 
land werden sie seltener und im Hochgebirge fehlen sie ganz, ww 
dichte kompakte Rasen, derber Wuchs und Zellwandverdickungen 
an Stelle des Haarschutzes treten. Diese Zurückbildung der Blatt- 
haare im Gebirge ist eine Parallelerscheinung zu dem Mangel an 
Dorn- und Stachelbildung bei den höheren Pflanzen in den Alpen 
und in der Arktis. Die Entstehung der Glashaare ist physiologisch 
aus dem Absterben der Zelltätigkeit in der Blattspitze und in der 
auslaufenden Blattrippe zu erklären. Wo deshalb der Zweck der 
Glashaare überflüssig wird, verschwinden sie mehr oder minder, 
wie z. B. bei der nur im feuchten Gebirgsland auftretenden Varietät 
epilosum und prolizum zu Racomitrium camescens (var. ericoides) 
und der Schattenform von Hedwigia albicans var. viridis. Ferner 
verschwinden die Glashaare bei Racomitrium sudeticum var. validius, 
bei Racomitrium affine var. obtusum, bei Schistidium alpicola nebst 
Varietät rivulare, Tortula aestiva, welche feuchten schattigen Standort 
lieben. Kein Sumpf- und Wassermoos trägt Blatthaare, selbst nicht 
aus behaarten Gattungen, wie Grimmia mollis, Cinclidotus, Raco- 
mitrium aciculare, patens, protensum. Umgekehrt entwickeln manche 
Moose, denen die greise Färbung durch Glashaare gewöhnlich fehlt, 
an sonnigen, dürren Stellen besonders lange greise Haare, wie Ptery- 
goneurum cavifolium var. incanum, Grimmia pulvinata var. longipila, 
Racomitrium canescens var. ericoides, Mildula bryoides var. pilifer«. 

4. Blattspitzen. Die noch grünen, langen, pfriemen- 
förmigen Blattspitzen sind zwar auch eine xerophytische 
Anpassung, spielen im Moosleben aber eine ganz andere Rolle als 
die toten Glashaare, da sie noch lebend und plasmahaltig sind, daher 
hygroskopisch, benetzbar und wasserleitungsfähig. Dies stellte 
R.Rostock durch einen Versuch mit Dier. scoparium fest (Inaug.- 
Diss. über Wasseraufnahme, 1902), indem er Dieranum-Räschen ver- 
mittelst Ätherlösung einfettete und alsdann dem nächtlichen Tau 
aussetzte. Es ergab sich, daß an den gefetteten Pflänzchen der Tau 
in kleinen Tröpfchen an den gekrümmten, abwärts gerichteten 
Blättchen hängen blieb, ohne aufgesaugt zu werden, wie an den 
natürlichen, nicht gefetteten Pflanzen. Die langen, borstenförmigen 
Blattspitzen sind also hygroskopisch, wie die ganze noch lebende 
grüne Moospflanze, im Gegensatz zu den abgestorbenen Zellen der 
Blatthaare. Die Blattgrannen schränken außerdem die Verdunstung 
ein, weil sie die Lamina verschmälern, die widerstandsfähige Rippe 
aber verdicken und versteifen, und auch die Luftzirkulation über 
dem Moosrasen hemmen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 83 


Das borstenförmige Blatt ist nur xerophytischen Gattungen 


eigen, um so mehr, je xerophytischer die Art ist, so besonders den 
Dieranaceen, Hypneen, Ditrichaceen, Seligeriaceen. 


5. Die Blattgestalt der xerophilen Moose zeigt vielfache Formen, 


die sich nur als Anpassung an trockene: Standorte deuten lassen. 


a) 


b 


— 


Das röhrenförmige Blatt, bei dem die obere 
schmale Blatthälfte rinnenförmig eingebogen ist; dies muß die 
Verdunstung herabsetzen, ähnlich wie bei den drahtförmigen 
eingerollten Blattspreiten mancher Festuca-Arten und sonstiger 
Gramineen (Dieranum flagellare, Ditrichum vaginans und 
Ditrichum julifiliforme m., Dieranum Mühlenbeckii, Weissia 
viridula und crispata, Dicranodontium longirostre und aristatum). 
Das kappenförmige Blatt, dessen Spitze leicht ein- 
gebogen und kielig hohl ist, z B. bei Tortella inclinata, Tricho- 
stomum cerispulum, Weissia Wimmeriana, allen Aloina-Arten, 
vermindert gleichfalls die verdunstende Oberfläche. 

Das hohle, kahnförmige Blatt schafft einen ge- 
schützten, die Feuchtigkeit haltenden Hohlraum. Da die 
Blätter dicht gegeneinander neigen, verstärken sie ihre wasser- 
haltende Kraft. Äußerlich erhalten solche Moose ein knospen- 
förmiges Aussehen, wie die Phascum-Arten, Funaria, Entho- 
stodon, Dissodon, Bryum Funki, Bryum elegans, oder sie 
bilden mit ihren hohlen Blättern kätzchenartige Stengel und 
Zweige, wie Bryum Blindii und Bryum argenteum, alle Anomo- 
brya, beide Scleropodien, Isothecium myurum, Eurynchium 
murale var. julaceum, Eurynchium Tomassinii, crassinervium, 
piliferum, circinatum und besonders das hochalpine Burynchium 
eirrosum. 

Mitunter schließen sich die hohlen Blätter erst an der 
Stengelspitze gegeneinander, wie bei Dieranum spurium und 
Dieranum Schraderi. Hierher gehört auch die von Loeske, 
Studien, Seite 24, zuerst erkannte Kukullifolie mancher 
Alpenmoose, z.B. bei Webera cucullata und Ludwigi; ferner 
die abgerundeten stumpfen Stengelspitzen bei Trockenformen 
mancher Sumpfmoose, wie bei Hypnum ezannulatum var. 
tundrae, Hypnum Kneiffii var. pungens, Hypnum cuspidatum ; 
ersteres wurde von Mönkemeyer als boreale Tundra- 
form von Hypnum exannulatum nachgewiesen, Hedwigia, 
Bd. 47, Seite 300. 

Das sichelförmige Blatt zahlreicher. Dieranaceen 
und Hypnaceen ist gleichfalls vorzüglich für die Wasser- 
E 6* 


54 


C. Grebe. 


haltung geeignet, da jedes Blatt einen Hohlraum bildet, mit 
dem nächst oberen sich berührt und deckt, also das Wasser 
sammelt und zugleich mit Kapillarkraft weiterleitet. Auch 
sind solche Blätter befähigt, die dem Boden entsteigenden 
Wasserdämpfe mit ihrer hohlen Wölbung besser aufzufangen. 
Zugleich bildet jedes Blatt einen von oben her schützenden 
Helm. 


Das scheidige Blatt ist eine weitere Eigentümlichkeit 
vieler xerophilen Moose und kommt in höchster Ausbildung 
bei den Bartramiaceen und Polytrichaceen vor. Die von Blatt 
zu Blatt lang herablaufenden röhrenförmigen Blattscheiden 
bilden gleichsam einen Hohlzylinder rings um den Stengel, 
der vortreffliche Dienste für die Wasserhaltung und Leitung 
leisten muß, zumal der Scheidenteil des Blattes meist aus 
festen, häutigen, langgestreckten leeren Zellen gewebt ist. 

In guter aber schwächerer Ausbildung findet sich das 
scheidige Blatt bei den sparrblättrigen Moosen. Dassparrige 
Blatt findet sich aber wesentlich nur bei halbxerophytischen 
Moosen, z.B. Brachythecium reflexum, Eurynchium Stochesü, 
Hypnum stellatum-protensum, Hypnum chrysophyllum, Meesea 
triquetra, Paludelle, Dichodontium, Barbula reflexa, Tortula 
ruralis, pulvinata und caleicola m. 


Das sparrige Blatt der Akrokarpen gleicht in seinem ana- 
tomischen Bau ganz dem krausen Blatt, unten große hyaline 
gestreckte Zellen, oben engmaschige Lamina, hat aber stets 
eine breitere Lamina als das krause Blatt und etwas anderen 
Bau der Blattrippe. Bei beiden befördern die hyalinen Streck- 
zellen den Turgor und rasche Ausbreitung des Blattes. 


6. Der anatomische Bau des Blattes der xerophilen Moose 


_ erweist sich durchweg als eine vollendete Anpassung an die spärliche 
Wassermenge trockener Standorte. 


a) Die wichtigste Anpassung ist das Auftreten von Pa pillen, 


welche die Blattoberfläche wie ein Überzug bedecken. Es sind 
zahllose kleine Wärzchen auf der äußeren Zellhaut und aus 
einer lokalen Verdickung derselben entstanden. Die Papillen 
sind oft so zahlreich, daß sie die Umrisse der einzelnen Zellen 
verdecken und kaum noch erkennen lassen, wie namentlich 
bei Encalypta. Die Papillen sind bei den xerophilen Moosen 
allgemein verbreitet und fehlen kaum einer Art aus den großen 
Familien der Pottiaceen, Leskeaceen mit ihren zahlreichen 
Gattungen und Arten, ferner nicht bei den Weissiaceen, Ortho- 


b) 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 85 


trichaceen, Encalyptaceen und anderen. Dagegen treten die 
Papillen "bei den Grimmiaceen, obwohl xerophil, fast ganz 
zurück, da sie hier durch andere Einrichtungen ersetzt werden 
(Blatthaar, verdickte Zellwände, doppelschichtige Lamina usw.). 

Die Papillen bringen für die damit besetzten Blätter 
den Vorteil, daß sie zwar das Licht durchlassen und die Feuchtig- 
keit haltende rauhe Blattoberfläche vergrößern, aber gleich- 
zeitig dieselbe derber, fester und widerstandsfähiger gegen 
Austrocknung machen. In der Regel sind sie mit einer ge- 
ringen Zellengröße verbunden. 

Den Papillen nahe stehen die Mamillen, welche aber 
nicht aus Zellverdickungen bestehen, sondern hohle Auf- 
treibungen der äußeren Zellwand darstellen. Die damit be- 
hafteten Moose: Rhabdoweissiaceen, Dichodontium, Philonotis, 
Cratoneuron, am schönsten bei O'ynodontium gracilescens, ge- 
hören schon nicht mehr zu den Xerophyten; sie sind in der 
feuchteren Luft der Gebirge und an Bachrändern heimisch 
und cher den samtartigen Blättern der höheren Pflanzen 
(Begonien und Gloxinien) zu vergleichen, die sich gleichfalls 
nur in dunstgesättigter Luft ausbilden. 
Wasserspeicherzellen. Am Grunde vieler papillöser 
Blätter findet sich eine hyaline Zellgruppe, die neben ihrer 
Bedeutung für die Streckung und Schwellung des Blattes 
auch für die Wasserhaltung von Wichtigkeit sind. Bei En- 
calypta und Tortula liegt sie im Mittelfeld der unteren Blatt- 
lamina, bei Trichostomum, einigen Weissiaceen nnd Rhabdo- 
weissien füllt sie den ganzen unteren Blattgrund aus, und bei 
Tortella, Ulota verschmälert sie sich nach oben als hyaliner 
Randsaum. In allen Fällen ist dies zartwandige, inhaltsleere 
Gewebe von hexagonalen und rektangularen, großen Zellen 
scharf nach oben gegen die chlorophyllführenden kleineren, 
assimilatorischen Zellen abgegrenzt. Dr. W. Lorch hat in 
seinem „Beitrag zur Anatomie und Biologie der Laubmoose‘ 
Flora 1901, die Bedeutung der unteren großen leeren Zellen 
als Wasserspeicherungssystem gedeutet und für Zncalypta und 
Tortula an instruktiven mikroskopischen Abbildungen erläutert. 
Er zeigte, daß das hyaline Gewebe seitliche Durchbo en 
erleidet, daß die trennenden Zellwände zum Teil resorbiert 
werden, und daß die Perforationen häufig über mehrere seit- 
lich aneinander grenzende Zellreihen sich erstrecken. Dabei 
werden die verbleibenden Zellwände spröder und härter und 
übernehmen die Funktion von Trägern und Stützen gegen 


86 


c 


d 


— 


C. Grebe. 


das Zusammenfallen der Gewebe. Die Perforationen verlaufen 
deshalb stets schräg über die Blattfläche und stets nur in 
einem Zellenzuge, niemals in zwei aneinander grenzenden 
Zügen. ’ 

Daß die hyalinen Blattzellen aber in erster Linie Organe 
für den Turgor und Blattversteifung sind, wird noch gezeigt 
werden. 
Vverdickung des‘ Zellwmetzes,.-d. .hi.der inneren 
Zellwandungen und damit eine größere Widerstandsfähigkeit 
ist bei vielen xerophilen Moosen zu beobachten, sehr deutlich 
bei Andreaea, Didymodon, Racomitrium, Orthotrichum, vielen 
Grimmien, Dicranum spurium und anderen. Die Wandver- 
dickung lagert sich meist buchtig an und läßt oft nur ein 
kleines sternförmiges Lumen frei. Bei älteren Pflanzen ist das 
innere Zell-Lumen häufig fast ganz mit verdickter Zellwandung 
ausgefüllt. 

Außerdem neigen fast alle Xerophyten zur Bildung kleiner 
derber Zellen, bei denen das Zell-Lumen relativ zurücktritt, 
während bei den hygrophilen Moosen das weitmaschige lockere 


'Zellnetz vorherrscht. Treten innerhalb derselben Gattung 


 weitmaschige und engzellige Arten auf, so sind letztere immer 
‘ die xerophileren, z.B. Mnium hornum und orthorynchum 1 im 


— 


Gegensatz zu Mn. affine. 


Verdoppelung der Lamina befördert die Stand- 
haftigkeit des Blattes und ist ein Schutzmittel gegen Ein- 
schrumpfen, doch tritt sie im ganzen nur selten auf; in der 
Gattung Grimmia ist sie aber so häufig, daß sie fast zur Regel 
wird. Bei einigen Grimmia-Arten (Grimmia montana, caespi- 
ticia), bei Schistidium und Coscinodon ist nur die Blattspitze 
zweischichtig, und es ziehen sich doppelschichtige Lamina- 
streifen in der Längsrichtung durch das Blatt herab. 


2 e) Die Verstärkung des Blattrandes Rule doppei 
schichtigen Rand der Lamina, durch eingerollten Blattrand 
' und schmalen langzelligen Randsaum ist eine ungemein häufige 


Vorrichtung, die Standhaftigkeit des Blattes zu erhöhen und 
DR: Verdunstung am Blattrand herabzusetzen. Abgesehen von 
der eben erwähnten doppelschichtigen Randzellreihe des 


Blattes, die auch noch bei C’ynodontium, Didymodon rigidulus, 
Bartramia vorkommt, findet man ganz allgemein in den großen 


Familien der Weissiaceen, Pottiaceen, Grimmiaceen, Ortho- 


trichaceen und auch bei vielen ee ein Vauoles und Ein- 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 87 


biegen des Blattrandes, oft so stark, daß derselbe röhren- 
förmig wird, und dann ausgezeichnete Dienste für die Wasser- 
haltung und Festigkeit des Blattes leistet. Die Ursache der 
Umrollung ist in einer ungleichen Verdickung und Gewebe- 
spannung der Randzellreihen zu suchen. 


Mitunter ist der Randsaum des Blattes nur ein schein- 
barer, und kommt dadurch zu Stande, daß die Membranen 
der Randzellen sich verdicken und stark lichtbrechend werden. 
Diese Wandverdickungen verleihen alsdann den Randzellen 
ein licht getuschtes, helles Aussehen und sind zweifellos als 
Trockenschutz zu betrachten, wofür Fissidens decipiens als 
xeromorphe Felsform von Fiss. adiandoides zum Beweis dienen 
kann, ferner die xerophytische Tortula marginata und T. 
muralis, deren Schattenform T. aestiva wieder einen schwächern 
undeutlichen Saum aufweist. 


Ein Blattsaum im eigentlichen Sinne, d.h. aus 
schmalen langgestreckten Zellen fehlt den 
echten Xerophyten, speziell allen papillösen kleinzelligen Moosen. 
Er ist nur zartgebauten, lockerzelligen Laubmoosen eigen, und 
kommt fast nur bei den Mniaceen, Bryaceen und einigen 
hygrophilen Fissidens-Arten vor. Dies spricht dafür, daß 
solche langzellige Randzellen, welche das Moosblatt wie ein 
Ring umfassen, auch als Schutzrand dient, um der zarten 
Lamina Halt und Festigkeit zu verleihen, vielleicht auch als 
Wasserzubringer fungiert. Daß aber hierdurch zugleich ein 
wirksamer Trockenschutz erreicht wird, erhellt aus der Ver- 
stärkungsform des Randsaumes bei den Mniaceen. Je xero- 
philer, d.h. je kleinzelliger und derber diese gebaut sind, 


desto mehr verstärkt sich der langzellige Randsaum, wie in 


f) 


der ganzen Gruppe der Bisseratae. Der Saum wird wulstig, 
wächst zu einem Bündel langer Stereiden aus, und bewehrt 
sich mit Doppelzähnen. Der wulstige Blattsaum befördert 
außerdem als versteifendes mechanisches Zellsystem ein drehen- 
des Einbiegen der Blätter in eine schützende Trockenlage. 
Man vergleiche hierüber auch die Ausführungen von Loeske 
(in seinen Studien, Seite 132 bis 134), welcher zuerst den Blatt- 
saum als xerophytisches Merkmal erkannt hat. 

Die Längslamellen auf der Oberseite des Blattes von 
Pogonatum und Polytrichum, von Pterygoneurum und das 
Polster von verzweigten Zellfäden auf dem Blatt von Aloina 
dienen dazu, die assimilatorische Kraft der Blätter, nicht aber 


38 


g) 


C. Grebe. 


deren Umfang zu vergrößern und damit die Verdunstung des 
Blattes herabzusetzen. Dazu kommt als weiterer Trockenschutz, 
daß mit beginnender Eintrocknung die Lamina beiderseits 
der Rippe sich einbiegt und einen fast geschlossenen Hohl- 
raum bildet, welcher die innere hohle Lamina gegen die Luft 
abschließt. 

Hautartige Schutzdecken an den Blatträndern. 
Bei den lichtbedürftigen Polytrichen (P. piliferum, strietum, 
juniperinum) ist die grüne Blattspreite nebst Lamellen durch 
übergelegte häutige breite Blattränder mit einer vollkom- 
menen Schutzdecke versehen, so daß nur eine schmale Spalte 


für den Gasaustausch freibleibt. Die hautartigen weißlichen 


h) 


Blattränder sind übrigens nicht nur bei trocknem, sondern 
auch bei nassem Wetter über die Lamina übergebogen, wie 
Dr. Quelle in Berichtigung der A. Kernerschen Dar- 
stellung in dessen Pflanzenleben gezeigt hat (Mitteil. d. Thüring. 
Bot. Vereins 1904). Es ergibt die weitere Beobachtung in der 
Natur, daß gerade diese Polytricha, Sectio Porotheca, Be- 
wohner trockner Standorte sind, und die offene Freilage auf 
Heiden, Triften usw. bevorzugen, während die sonstigen 
Polytricha 8. Aporotheca Schattenpflanzen sind, sich gern in 
den Schutz des Waldes zurückziehen, und daher der schützenden 
häutigen Blattränder entbehren können. 

Die Dorsalflügel am Grunde der Blätter von Fissidens 
gestalten den unteren, den Stengel halbumfassenden, scheidigen 
Blatteil der Fissidentaceen zu ‚regelrechten Wassersäcken“ 
um, wie Loeske auf Seite 92 und 93 seiner Studien ein- 
gehend nachgewiesen hat. Es entstehen dadurch Höhlungen 
für die Wasserhaltung, welche im Verein mit.der Verflachung, 
Zweizeiligkeit und dichten Pressung der Fissidens-Zweige 
ihren Rasen die Eigenschaft eines Schwammes verleiht, welcher 
die Feuchtigkeit in hervorragendem Grade aufzusaugen und 
zu halten vermag. 


‚Die zu einem Blattbecher ausgeformte Stengelspitze 


der Encalyptaceae ist gleichfalls eine Einrichtung, die der 
besseren Wasserhaltung zugute kommt. Bei feuchtem Wetter 
öffnet sich der Blattbecher, fängt Tau und Regentropfen 
auf, mit beginnender Eintrocknung schließt er sich und schützt 
die unteren im. dichten Stengelfilz lagernden Blätter vor 
weiterer Austrocknung. Diese biologische Bedeutung der Blatt- 
becher hat Dr. W. Lorch zuerst erkannt und in der „Flora“ 
1901 darauf hingewiesen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 89 


In den Gattungen Georgia und Aulacomnium finden sich 
zwar auch Blattbecher auf der Stengelspitze, diese dienen aber 
mehr der vegetativen Vermehrung durch Entwicklung von 
Brutknöllchen. 


Schließlich ist auch noch des welligen Blattes als 
Schutz gegen Trocknis zu gedenken, auf welche schon Olt- 
manns hinwies (Über die Wasserbewegung der Moospflanze, 
1884). Die Wellenform vergrößert zwar die Blattoberfläche, 
schafft aber eine Menge kleiner Hohlräume, die dadurch zu- 
stande kommen, daß sich die gewellten Blätter zweizeilig und 
dicht aufeinanderlegen und befähigt werden, das Wasser in 
zahllosen kapillaren Zwischenräumen zu leiten und zu halten. 
Sehr schön ist dies zu sehen an den welligen Neckeraceen: 
N. crispa, pennata, pumila, turgida und auch bei Plagiothecium 
undulatum, Hypmum rugosum, Dieranum undulatum und 
Dieranum spurium; letztere beiden finden weiteren Trocken- 
schutz in ihrem dichten Stengelfilz und helmförmig gebogenen 
dichten Blattschopf. 

Das faltige Blatt scheint gleichfalls die Funktion des 
Trockenschutzes zu haben. Es findet sich wenigstens fast nur 
bei xerophytischen Laubmoosen, z.B. bei Leucodon, Homalo- 
thecium sericeum, Camptothecium lutescens, Hylocomium brew- 
rostre, triguetrum, loreum, Brachythecium laetum, glareosum, 
salebrosum, Geheebii, Eurynchium strigosum und striatum, 
ferner bei solchen HZygrophyten, die periodische Austrocknung 
zeitweise oder stellenweise vertragen können, z.B. Hypnum 
uncinatum, Hypnum commutatum, Hypnum molluscum var. 
subplumifer, Amblystegium filicinum var. elatum, Olimacium 
und anderen. 

Bemerkenswert ist dabei, daß diesen faltenblättrigen 
Xerophyten andere Schutzeinrichtungen fehlen, und daß ihr 
Blattzellnetz ebenso wie bei den welligen Blättern eine be- 
sonders feste, zähe, hautartige, chlorophyllarme Beschaffen- 
‘heit hat. 

7. Paraphyllien und Stengelfilz. Beide sind nach der ganzen 
Art ihres Vorkommens als Apparate zur Wasserversorgung des 
Moosrasens aufzufassen und dienen neben der kapillaren Wasser- 
leitung auch als Trockenschutz. Der Stengelfilz ist besonders schön 
entwickelt in den Gattungen Bartramia, Encalypta, Distichium, 
Campylopus, Dieranum undulatum, Bryum, Polytrichum, Barbula. 
Er setzt sich aus einem dichten Geflecht von Rhizoiden zusammen 


k 


— 


Der 
De 


 Trockenschutz. Bei fast allen xerophytischen Moosen läßt sich 


90 C. Grebe. 


und verwebt die Moosrasen im Verein mit einem dichten Wuchs zu 
einem festen Ganzen, zu einem wassersaugenden Schwamm, der 
die Feuchtigkeit nicht nur kapillar zuleitet, sondern auch festhält. 

Die Nebenblätter oder Paraphyllien finden sich weniger bei den 
eigentlichen Xerophyten, als bei solchen Hygrophyten, die perio- 
discher Austrocknung ausgesetzt sind, oder doch solche vertragen, 
speziell bei allen Thuidien, einigen Hylocomien und in der Sektion 
Cratoneuron mit Hypnum commutatum, decipiens und Hypnum fili- 
cinum. Die Nebenblätter bilden gleichsam eine kapillare Steigleiter 
für das Bodenwasser und haben offenbar die Funktion, das Grund. 
wasser aufwärts in die höheren trockneren Stengelpartien zu leiten 
Nach Professor Goebel sind sie als stengelbürtige Protonema 
Äste zu betrachten, die sich zu Zellflächen und zu Zellfäden ent- 
wickelt haben. 


8. Zentralstrang. Er ist kein xerophytisches Merkmal, denn 
es zeigt sich, daß er bei den meisten Xerophyten verkümmert, kleiner S 
und engzelliger wird, bei den Baummoosen sogar meist fehlt. Bei 
den xerophilen Moosen wird der Zentralstrang mehr oder minder 
entbehrlich, weil sie in der Regel auf trockner Unterlage wachsen, 
mit ihrer ganzen Oberfläche Wasser aufnehmen können und eines 
besonderen Wasserzufuhrorgans nicht bedürfen. Gleichwohl ist der 
Zentralstrang bei gewissen xerophilen Gattungen, wie den Grimmien, 
stets vorhanden. Wie bei den Wassermoosen gezeigt, erreicht der 
Zentralstrang seine vollendetste Ausformung nur bei Akrocarpen auf 
feuchter Unterlage und auf nassen Standorten, auf denen er aus- 
giebig als Wasserleitungsorgan für das Bodenwasser in Wirksamkeit 
treten kann. 


Lage und Formveränderung des Moosblattes in der 
Trockenstellung. 
Tickeips ist eines der wichtigsten Mittel für Gewährung von 


beobachten, daß sie in trockenem Zustand die Blättchen an den 
Stengel anlegen oder einkrümmen, einrollen oder kräuseln, abe 
rasch wieder ausbreiten, wenn sie benetzt werden. Dieser Vorgang 
des scheinbaren Verwelkens und Wiederauflebens kann sich in 
beliebiger Weise wiederholen, ohne daß die. Lebensfähigkeit des 
Mooses dadurch vernichtet würde, und wiederholt sich regelmäßig 
auch bei alten Herbarpflanzen. Er tritt nach der Benetzung oft 
mit überraschender Plötzlichkeit ein und verändert häufig auch die 
Tracht eines Mooses so vollständig, daß man glaubt, je nach dem 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 91 


trocknen oder nassen Zustand, verschiedene Arten vor sich zu haben, 
z. B. bei Zeucodon, Barbula fallax, Tortula rurulis, Tortella tortuosa, 
bei den Weissien und Cynodontien. 

Die Ursache dieser großen Biegungsfähig- 
keit vom Moosblatt kann nur in einer unglei- 
chen und wechselnden Gewebespannung er- 
blickt werden. Man kann dabei zweierlei Typen unterscheiden: 


Typus I. Das Moosblatt legt sich aufrecht an den Stengel 
an, wenn es austrocknet, und breitet sich aus, wenn es 
feucht wird. 


Typus II. Das Moosblatt macht dieselben Bewegungen, 
vollzieht aber außerdem noch eine rückläufige 
Bewegung nach hinten in feuchtem Zustand und 
wird dann sparrig, oder es vollzieht im trocknen 
Zustand noch eine Krümmung nach einwärts und das 
Moosblatt wird in diesem Fall stark eingebogen bis 
schneckenförmig eingerollt oder auch kraus. 

Beim ersten Typus liegt die Ursache der Blattbewegung in 
besonderen Streckzellen am Grunde des Blattes, 
die vielgestaltig auftreten können, teils prosenchymatisch, oft am 
Stengel herablaufend und in doppelter Schicht, teils in Querreihen 
von kleinen quadratischen Zellen, gleichfalls oft doppelt, oder es 
treten noch besondere Blattflügelzellen auf, oder auch subkostale 
Zellreihen unter der Blattrippe an ihrem Stengelansatz. Die Funk- 
tionen dieser Beuge- und Streckzellen entziehen sich im einzelnen 
noch der. Beurteilung und mag ihre genauere Untersuchung einer 
späteren Zeit vorbehalten bleiben. Als sicher aber ist anzunehmen, 
daß ungleiche Aufquellung und Einschrumpfung dieser Zellen ‚die 
Blattbewegungen hervorbringen. 

Bezüglich der Blattflügelzellen en 
ihre Bedeutung nicht immer in dieser Richtung liegt, wenigstens 
dann nicht, wenn sie groß, hyalin und blasig sind und in mehreren 
Stockwerken auftreten. Sie befördern wohl auch dann die leichtere 
Bewegungsfähigkeit des Moosblattes, dem sie als Gelenke dienen, 
haben aber ihre Hauptaufgabe als Wasserspeicherzellen, denn sie 
‚finden sich in schärfster Ausbildung gerade an Moosen mit steifen, 
fast unbeweglichen Blättern wie in den Gattungen Dicranum, 
 Campylopus, Calliergon und bei den Harpydien. Dagegen ist an- 
' zunehmen, daß der hyaline Blattgrund mit ebensolchem Randsaum, 
wie er an den Blättern von Ulota, Tortella, Trichostomum nitidum, 
flavovirens und Bambergeri auftritt, neben seiner Funktion als Wasser- 


93 C. Grebe. 


speicher von großer Bedeutung für die Biegung und ebenso für die 
Streckung und Versteifung des Blattgrundes dieser Moose sein muß, 
desgleichen das von langen Streckzellen umfaßte hyaline Mittelfeld 
im Blattgrund von Tortula. 

Bisher sind nur de Beugungserscheinungen im 
Blatt von Polytrichum Gegenstand eingehender Unter- 
suchungen gewesen und gebührt Herrn Dr. W. Lorch das Ver- 
dienst, hier Aufklärung geschaffen zu haben, zunächst in seiner 
Monographie über die Polytrichaceen (1908) und ausführlicher in 
einer Abhandlung über ‚Den feineren Bau und die Wirkungsweise 
des Schwellgewebes der Polytrichaceen‘ (Flora 1910). Lorch hebt 
darin hervor, daß schon Fritsch 1883 bei Polytrichum juni- 
perinum die Ursache für dessen Blattbewegung in der Feucht- und 
Trockenstellung im verschiedenen OQuellungs- und Schrumpfungs- 
vermögen der beiden Scleremchymplatten erblickt hat, daß aber der 
wahre Grund für die gelenkartige Blattbewegung erst von dem 
jungen Bryologen Friedrich Stoltz zu Innsbruck, der leider 
so früh und noch während seiner Studienjahre in den Tiroler Alpen 
abstürzte und verunglückte, gefunden ist. Stoltz wies die Existenz 
eines Schwellgewebes an der Übergangsstelle von Scheide zu Spreite 
als Ursache der Blattbewegung von Polytrichum nach. Dr. Lorch 
hat dies durch vielerlei Versuche weiter begründet und nachgewiesen, 
daß das aus mehreren Zellschichten bestehende Schwellgewebe an 
seiner Ober- und Unterseite erheblich voneinander abweicht und 
vermutlich also auch verschiedene Kontraktionen ausübt, spricht 
seinerseits aber schließlich doch die Vermutung aus, daß auch im 
angrenzenden Rippenteil eine rein mechanische Überbiegung anzu- 
nehmen sei, ohne indes weiter auf den inneren Bau und die Funk- 
tionen der Blattrippe einzugehen. 

Auch der sonst so findige und geschulte Biologe L. Loeske 
macht in seinen Spekulationen hiervor noch Halt. In seinen Studien, 
Abschnitt XXVI auf Seite 160 bis 164 bezeichnet er allgemein die 
Rippe als ein „‚mechanisches und wasserhaltendes Organ‘, deren 
stärkere Ausbildung wesentlich zur Herabsetzung der Verdunstung 
dient. Er hält die derbere nnd dickere Rippe für eine Art Wasser- 
speicher, die viel Wasser aufnehmen und festhalten und daher 
empfindliche Moose vor Austrocknung länger schützen kann. Er 
erkennt richtig, daß die mächtigen Rippenstereome von Tortula 
montana und ruralis weit „über die Inanspruchnahme von Festigungs- 
einrichtungen hinausgehen, in dieser Hinsicht nur zum kleinsten 
Teil beansprucht werden und in erster Linie als Trockenschutz 
funktionieren“. Diese Auffassung ist an sich richtig, nur muß sie 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 93 


dahin abgeändert werden, daß dieser Trockenschutz nicht sowohl 
direkt durch die Rippe als Wasserspeicher erfolgt, als indirekt durch 
ihren Einfluß auf die Bewegungen und Form des Moosblattes, 
welchem sie die schützende Lage in der Trockenstellung geben hilft. 

Tatsächlich ist de Rippe der mechanische Teil, 
welcher die Bewegungen des Moosblattes dirigiert, dasselbe streckt 
und flach ausbreitet, wenn es feucht ist und assimiliert, aber auch 
einkrümmt, von der Blattspitze her einrollt und an den Stengel 
anlegt, wenn es eintrocknet und seine Lebensfunktionen stillstehen. 
Dieser eingeschrumpfte und krause Trocken- 
zustand vermindert das Volumen der Moospflanze, 
schafft eine Menge kleiner Hohlräume, verzögert das völlige Ein- 
trocknen und schützt die zarten brüchigen Blätter vor Beschädi- 
gungen, gibt mithin einen ausgezeichneten Trockenschutz gegen 
Dürreperioden. 

Die Bewegungen des Moosblattes funktionieren genau nach 
dem jeweiligen Feuchtigkeitszustand, und die regelmäßige, immer 
gleichartige Wiederholung der Formveränderung weist schon auf 
einen komplizierten, aber doch gesetzmäßigen und einheitlichen 
inneren Bau des krausen Moosblattes hin. Daß diese Bewegungs- 
vorgänge tatsächlich aus dem’ anatomischen Blattbau folgen, wird 
die nachfolgende Untersuchung über die mechanischen Einrichtungen 
und Wirkungen der sparrigen und krausen Moosblätter ergeben. 


Die Mechanik der Blatteinbiegung und Blattkräuselung. 

Dieselbe ist bisher noch unerklärt, untersucht man aber die 
Struktur der krausblättrigen Moose, so findet man bei allen einen 
einheitlichen Grundbau des Blattes, und zwar sowohl der_ Lamina 
selbst als auch der Blattrippe. ee 

1. Die Lamina, Sie zeigt bei den krausen Blättern in der oberen 
Blatthälfte stets ein enges Zellnetz aus kleinen, rundlich 
quadratischen Zellen, das stets einschichtig, mit Chlorophyll gefüllt 
und fast immer auch papillös ist; der Blattgrund da- 
gegen ist aus länglich rektangulären, fast 
inhaltsleeren Zellen gewebt, die neben ihrer Funktion 
als Wasserbehälter den Blattgrund versteifen und angefeuchtet die 
rasche Streckung und Ausbreitung des Blattes befördern. Die 
wechselweise Blattstreckung und Kräuselung vollzieht sich am voll- 
kommensten, wenn die kleinen quadratischen Zellen der Lamina 
beiderseits und längs der Rippe tief bis zum Blattgrund herabgehen, 
die gestreckten leeren Zellen des Blattgrundes aber als hyaliner 


94 C. Grebe. 


Randsaum nach oben verlaufen wie bei Tortella, -Trichostomum 

nitidum, viridiflavum, Bambergeri und in ganz ähnlicher Weise auch 
bei Ulota. Ist der Blattgrund in ganzer Breite hyalin oder langzellig, 

so ist die Versteifung weniger stark und das Moosblatt rollt sich 

trocken nur soweit ein, als die kleinzellige Lamina reicht. 


2. Die Blattrippe. Dieselbe ist mit ihrem mechanischen Zell- 
system der eigentliche und Hauptträger der Blatt- 
kräuselung. Sie besteht hauptsächlich aus langgestreckten 
prosenchymatischen Zellen, welche die Wasserleitung vermitteln, 
und dem Blatt die nötige Zug- und Biegungsfestigkeit verleihen. 
Es lassen sich nun bei den krausen Moosblättern zwei verschiedene 
Typen der Blattrippe unterscheiden. 


Typus A. Die Rippe ist homogen und besteht 
aus schmalen, langen, leeren Zellen, die aber starke 
Wandverdickungen aufweisen. Diese sind meist 
ungleich und mit longitudinal oder mit linksschief ver- 
laufenden Tüpfeln versehen, wie in der Gattung Ulota. 


Typus B. Darin setztsichdie Rippe aus ungleich- 
artigen Zellen zusammen. Es treten große, 
weitlumige, leere Parenchymzellen, de 
sogenannten Deuter, auf, welche in einzelliger Schicht 
die Blattrippe von unten nach oben und von rechts nach 
links durchziehen und den prosenchymatischen Zellen- 
strang der Rippe, die Stereiden, in zwei Teile zerlegen, in 
ein stärkeres Rückenband und in ein schwächeres Band 
an der oberen oder Bauchseite. Als Isolierschicht 
zwischen den beiden Stereidenbändern 
ermöglichen die Deuter deren verschie- 
dene Ausdehnung, Einbiegung und Streckung und 
geben damit dem Moosblatt Lage und Form, je nachdem 
es trocken und gekrümmt, oder feucht und gequollen ist. 
Die „Deuter“, d.h. die Zwischenschicht von großen 
leeren Parenchymzellen, sind beiderseits der Rippe von 
leeren Zellsträngen eingefaßt, besonders 
an der Rückenseite und hier außerdem noch mit einem 
‚oder mehreren Zügen außergewöhnlich enger, dünnwandiger 
Zellbündel versehen, welche von P. G. Lorentz als 
„Begleiter“ - Gruppen bezeichnet wurden. Diese Be- 
gleiterstränge legen sich dicht an die Deutern an, 
im Stereom des breiten, dicken, se. Rücken- 
bandes der SER en ee 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 95 


Dieser zweite Typus ist für die Kräuselung des Moosblattes 
weit verbreitet und noch wirkungsvoller als Typus I, und findet sich 
unter anderen bei fast allen Arten von Trichostomum und Tortella, 
ÖOynodontium, Oncophorus, Weissia viridula, Hymenostomum miero- 
stomum, Didymodon rubellus, spadiceus, giganteus, Dieranum fucescens, 
montanum, Crassidieranum strictum, fulvum, Dieranum spurium. 

Im angegebenen anatomischen Bau des krausen Moosblattes, 
der im einzelnen sehr abändert, in seinen Grundzügen aber bei 
allen krausen Moosen wiederkehrt, liegt zugleich die Erklärung für 
den mechanischen Vorgang der Kräuselung. Im einzelnen ist der 
Vorgang zu begründen, wie folgt: 


Die Blattrippe ist hygroskopisch wie die ganze 
Moospflanze und biegt sich ähnlich wie die Seta verschiedener 
Grimmien, die Seta von Funaria wie die Granne mancher Gräser, 
. von Geranium usw. Bei feuchtem Wetter saugen sich nun deren 
Gewebe voll Feuchtigkeit und schwellen an. In diesem Sta- 
dium der Turgeszenz streckt sich die Rippe 
und bringt das Blatt zum Aufrollen und zur Streckung; trocknet 
das Blatt wieder aus, so verliert die Rippe 
ihre Spannung und krümmt sich nach innen 
ein. Die Krümmung muß einwärts erfolgen, weil das große konvexe 
Stereidenband am Rücken der Blattrippe viel mächtiger und dicker 
entwickelt ist als das schwache und dünne Stereidenband der Bauch- 
seite. Dieses letztere schrumpft mit der Austrocknung stärker zu- 
sammen und vermag dem Gegendruck des stärkeren, elastischen 
Stereidenbandes der Rückenseite nicht mehr das Gleichgewicht zu 
halten. Da die flache Innenseite der Rippe meist noch mit kleinen 
quadratischen Zellen überzogen ist und diese wie die kleinen rundlich- 
quadratischen Zellen der Lamina gleichfalls rasch einschrumpfen, 
so muß diese Volumverringerung die Bauchseite der Blattrippe 
verkürzen, näch innen einbiegen und das stärkere, widerstandsfähige 
Stereidenband des Blattrückens, welches eine stärkere Spannung 
beibehält, nach sich ziehen. 


Die „Deuter“, d. h. die Schicht großer Parenchymzellen, 
welche die Rippe in Rücken- und Bauchseite trennt, erfüllen ver- 
mutlich den Zweck, die Reibung zwischen den sich biegenden 
 Stereidenbändern zu vermindern, gewissermaßen als Ge- 
lenke zu dienen und der Rippe eine größere Biegungsbeweg- 
lichkeit zu geben. 

Der ganze Zellapparat der Blattrippe ist ebenso kompliziert 
wie zweckmäßig und wirkt wie eine gespannte Feder, deren Span- 


96 C. Grebe. 


nungsgrad durch die Feuchtigkeit und Turgeszenz bedingt wird. 
Daß auch die rundlich-quadratischen Blattzellen der Lamina für die 
Kräuselung notwendig sind, ist einmal daraus ersichtlich, daß diese 
kleinen Zellen bei allen krausen Moosen „vorhanden sind, und daß 
die Kräuselung des Blattes sofort fehlt, wenn alle Laminazellen 
lang gestreckt sind, wie z. B. bei Dieranum scoparium und Dieranum 
undulatum, obwohl diese den typischen Bau der Rippe, Stereiden- 
bänder und Deuterzellen aufweisen. 

Ebenso ist eine bikonvexe Blattrippe der Ein- 
krümmung hinderlich, da sich in ihr beide Stereiden- 
stränge das Gleichgewicht im Gegendruck halten, wie bei den Mnia- 
ceen, und werden dann die Stereidenbänder auch undeutlicher. 
Die, krausen Blätterghäben stets’ eine plans 
konvexe, auf dem Blattrücken als Leiste vortretende Rippe 
und ungleiche Stereidenbänder, und zwar ist das bauchseitige Band 
immer schwächer. 

Sind die Blätter mit einem Randsaum versehen, der bis zur 
Blattspitze verläuft und aus langen mechanischen Zellen besteht, 
oder auch durch einen umgerollten Blattrand gebildet wird, und 
sind zugleich die Blätter sehr breit, so hemmt auch dies die Blatt- 
kräuselung im Trockenzustand; die Moosblätter nehmen in diesem 
Fall nur eine verbogene und gedrehte Lage ein, wie bei vielen 
Barbula-, Tortula- und Bryum-Arten. 

- Wer die Richtigkeit der vorstehenden Ausführungen über die 
Mechanik der Blattkräuselung prüfen will, wird sie im anatomischen 
Bau der xerophilen Laubmoose durchweg bestätigt finden; zur 
Veranschaulichung werden ihm schon die von Limpricht in 
der Rabenhorstschen Kryptogamenflora gegebenen Abbil- 
dungen von Blattquerschnitten und vom inneren Bau der Blatt- 
rippe genügen, welche in allen Fällen, obwohl Limpricht an 
derartige Wechselbeziehungen noch nicht dachte, die merkwürdige 
Übereinstimmung von innerer Struktur nnd biologischem Ver 
halten der Laubmoose bestätigen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 97 


Das Verhalten der Laubmoose gegen 
Licht und Schatten. 


Obwohl keine Lichtpflanzen, sind die Laubmoose mehr als 
irgend eine Pflanzengruppe von dem Grade der Beleuchtung ab- 
hängig, der natürlich je nach Art und Familie sehr wechseln kann, 
im allgemeinen aber ein schwacher sein muß. Direktes Sonnenlicht 
vertragen nur wenige Moose, die meisten sind auf Schatten ab- 
gestimmt. Sonnige Landstriche sind höchst arm an Moosen, reicher 
werden sie in feuchten Lagen; der größte Reichtum einer Moosflora 
aber entfaltet sich da, wo ein gedämpftes, diffuses Licht hinzu- 
kommt, wie in der Wolken- und Nebelregion des Berglandes, im 
Schutz der Waldformationen und Bergschluchten, oder auch in den 
kühlen, luftfeuchten nordischen Breiten. 


Das Lichtklima, das örtliche wie das allgemeine, reguliert also 
ganz wesentlich die Verbreitung der Moose neben Feuchtigkeit, 
Wärme und Bodenwechsel, und man kann nach ihrem Verhalten 
gegen das Licht die Moose in zwei große Gruppen einteilen, in licht- 
bedürftige und in schattenverlangende. Die Schattenmoose über- 
wiegen bei weitem! Nach der Artenzahl sind es schätzungsweise 
70 bis 80 Prozent, und noch größer ist ihr Übergewicht, wenn man 
die Massenhaftigkeit der Moosvegetation in Betracht zieht. Natür- 
lich gibt es auch verschiedene Abstufungen im Schattenerträgnis 
von den strikten, sonnengierigen Lichtmoosen über die Schatten 
ertragenden und die Moose des Halb- und Seitenschattens bis zu 
denen des überschirmten, dunklen Waldbodens und bis zu den 
Höhlenbewohnern, denen ein spärliches, gebrochenes Seitenlicht zur 
Verfügung steht. 

Es würde hier zu weit führen, alle Moose nach den ihnen zu- 
sagenden Beleuchtungsabstufungen aufzuzählen, zumal viele Arten 
als mesophytisch und polyklinisch in ihrem Verhalten zu Licht und 
Schatten zu betrachten sind. 

Es sollen nur die Hauptvertreter der beiden extremsten Rich- 
tungen angegeben werden: 

Hedwigia Band LIX. 7 


98 C. Grebe. } 


Ausgeprägte Schattenmoose sind: 


Leucobryaceen . » » 2... 2.2.2. 1 | Mniaceae, besonders Mnium stellare, 
SIORRBTORIEGGCBEN. = nee riparium, serratum, rostratum, affine, 
DERGertabeen: eu ed Grihorhuynchüen = an 
Georgiacen » 2. 2 zusammen akrocarpe Arten: 61 
Polytrichum formosum 0 : % 
Polyinchum..deoipiens , 9 Neckeraceen . . . re 
Diphysciaceen i 1 Pterygophyllum cher ae re 
ne 2 Leskea nervosa, RER RN 
Oynodonium: "in an 3 Anomodonta 
Brachydonteae . . .. . EI Aegerosiadne x 
RE Thuidium, tarnariscinum, " Phitiberti ; 
urn 3 Orthotheeium intricatum und rufescens 
He Ka ng 6 Braehythecium reflexum, curtum, 
Drihonichinn: atramı RR ; Starkii, Geheebü, densum. .... 5 
Bere, Sk 3 ER SmehONtegteli tenella, Jaguinü . . 2 
Fissid: dioides, FRE TOR Rhynchosteg rotundifolium . . l 
pusillus, ewilis . . . Een, Eurynchium crassinervium, Schlei- 
Dicranum majus, fulvum, esefohu. at or een, ® 
 flagellare viride, montanum, longi- rg ‚desen, us 
Bu . 7 Alle Plagiotheeien (12). 
Campylopus flezuosus.. . . . en Amblystegium Sprucei, ee 
Trichostomum eylindricum, erlaien D subtile, varium . . . Pe ; 
: Tortella tortuosa; Barbula. sinu Br Hylocomium umbratum, brevironte, 
Be een 3 squarrosum ..... RE. 
Dryptodon Hartmanni, patens. Beh Hypnum crista-castrensis, ER 
"Racomitrium,: die haarlosen Arten, : uneinatum und andere, mindestens 10 
R. affine Rn 4 zusammen: 124 


Die vorstehende Zusammenstellung ergibt also mindestens 
124 strikte, ausgeprägte Schattenmoose, wenn man die Sphagna 
außer acht läßt. 

Über das gewöhnliche Maß hinaus geht das Sebeifteherirägne bei 
den höhlenbewohnenden Arten: so haben nur in kluftigen unter- 
‚höhlten Kalkfelsen ihren Stand das seltene Brachythecium densum, 
Amblystegium Sprucei, Orthothecium intricatum und O. rufescens, 
Rhynchostegium tenellum; auch Gymnostomum. calcareum, Rhyncho- 
. stegium depressum, Anodus Donianus und die Seligerien ziehen sich 

. regelmäßig in Kalksteinklüfte und Spalten zurück. Nur an kluftigen, 
dunklen Kieselgesteinen ist zu finden Heterocladium heteropterum, 
Plagiothecium elegans var. nanum, Rhynchostegium rusciforme var. 
 nanum, Rhynchostegium Jaquinü und Teesdalii, Tetrodontium Browni- 
_ anum und das bekannte Leuchtmoos Schistostega osmundacea. Das 
 Plagiothecium latebricola beschränkt seinen Stand lediglich auf unter- 
höhlte, finstere Orte an Erlen-Wurzelstöcke, wie sein Name andeutet. 
Auffallend ist, daß diese höhlenbewohnenden Moose nicht aus- 

2 et sind, sondern ihre schöne lebhaft u Farbe im u 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose, 99 


der. Höhlen beibehalten. Es sind also nicht Bleichformen, die unter 
Lichtmangel kümmern, sondern normale Schattenformen, die sich 
dem Höhlenleben mit ihrem dürftigen Lichteinfall vollkommen an- 
gepaßt haben. Wie sehr hierin, in der Anpassung an Lichtmangel 
und Schattenleben die Laubmoose andern Pflanzentypen überlegen 
sind, zeigt sich deutlich aus den Untersuchungen des Höhlenforschers 
Professor Dr. L. Lämmermayer in Graz in seiner neuesten 
Schrift: Die Höhle, Leipzig, Thomas-Verlag, 1915. Er hat aus 
Höhlen im ganzen neben verschiedenen Algen an Pflanzen zutage 
gefördert: 6 Arten von Flechten, 9 Arten Lebermoose, 72 Arten von 
Laubmoosen, 11 Farne, 3 Arten Einkeimblättrige und 90 Arten 
Zweikeimblättrige. Diese trocknen Zahlen lassen deutlich die Licht- 
bedürftigkeit der Flechten und Monokotylen erkennen, und die alles 
überragende Genügsamkeit der Mooswelt und Farne an Lichtgenuß 
sowie deren Anpassung an das Schattenleben. Dr. Lämmer- 
mayer hat auch ziffernmäßig die Lichtintensität in Höhlen mit 
dem Wiesnerschen Lichtmesser, Handinsolator, festzustellen ver- 
sucht. In der Drachenhöhle bei Mixnitz in Steiermark mit 
gewaltigem Toreingang von 8 m Höhe und 15 m Breite und 
mit einer geraden Länge von 120 m stellten bei 27 m Tiefe 
die Blütenpflanze Lactura muralis als letzte ihren Vormarsch 
ein und sank die Lichtabschwächung, wie auf dem pflanzen- 
leeren Waldboden, auf !/,, herab. Bei 41 m Tiefe verschwanden 
die letzten Farne (Lichtstärke nur noch !/,.,) und bei 56 m 
Tiefe das letzte Laubmoos (Rhynchostegium depressum), als die 
chemische Lichtintensität auf Y/j33, des vollen Tageslichtes herab- 
gesunken war. Dahinter im dunkeln Dämmerschein, an der 


Schwelle ewiger Nacht, vermochten nur noch die spärlichen dünnen 
Krustenüberzüge von Blaualgen (Oyanophyceen) ei ein dass Leben we 


zu fristen. 


In den von mir durchsuchten Kalkhöhlen mit Sf. far Ba 


artigem Eingang: Roesenbecker Höhle und Bettenhöhle bei Bredelar, 
Veledahöhle bei Bestwig, Schleifensteiner Höhle bei Attendorn, 
sämtlich in Westfalen, Lippoldshöhle am Ith bei Alsfeld, Hannover, 
Kämmerbachhöhle am Meißner in Hessen, deren Eingang allerdings 
zum Teil von Bäumen überschattet war, fand ich die höhere 
Flora schon wenige Schritte hinter dem Eingang, und die letzten 
Anflüge und Kümmerformen der Moosflora nach 5 bis 10 m 
verschwinden. Dagegen konnte ich im ewigen Dunkel der Dechen- 
höhle bei Iserlohn unter dem Schein einer elektrischen Lampe noch 
ein gut entwickeltes Räschen von re nen ge 


feststellen. 


oe 


100 C. Grebe. 


Strikte Lichtmoose. 


Als solche sind alle diejenigen zu betrachten, welche volle Frei- 
lage verlangen, mindestens aber direktes Sonnenlicht vertragen, bei 


dauernder Beschattung aber absterben. Abgesehen von den kleinen 


meist einjährigen Erdmoosen, welche ihre Vegetationszeit in den 
Winter verlegen und mit beginnendem Sommer zerfallen und nur 
als Wurzelfilz oder Spore weiter vegetieren, sind es im Gebiet folgende: 


Hy ti mier var. brachy- | Grimmia commutata, 
carpum, FR ovata, 
H. tortile, Racomitrium heterostichum, 
Dicranoweisia cirrata, 3% canescens, 
Dieranum Mühlenbeckii, x lanuginosum, 
Campylopus subulatus, E microcarpum, 
2 brevipilus, Coscinodon cribrosus, 
Pterygoneurum cavifolium, Brachysteleum polyphyllum, 
Ceratodon purpureus, Andreaea petrophila, 
Aloina rigida, Sphagna, fast alle, 
” ambigus, 4 Orthotrichum cupulatum, 
en 4 or BR : AR sazxatile, 
Tori BEREER en Encalypta URN: 
& ER Bryum RER ON, 
> Ic ta: 5 inclinatum, 
z TRNENEENS. ; ” ee 
Barbula revoluta, 1 Busen; 
Tortella inchinata, ART IORETON 
5 squarrosa, Polytrichum piliferum, 
Schistidium apocarpum, PR juniperinum, x 
= confertum, Thuidium abietinum, 
B pulvinatum, Camptothecium lutı B 
Grimmia anodon, Brachyth Ibicans, 
5 crinita, % campestre, 
= arenaria, Hypnum rugosum, ; 
» plagiopodia, „.  eupressijorme, dessen Varietäten 
3 pulvinata, lacunosum, : 
r trichophylla, ericetorum, 
or leucophaea, tectorum, 


im ganzen 53 Arten exklusive Sphagna. 
Die Sphagna, ein Moostypus für sich und Bewohner der freien 
Sümpfe und Moore, sind vorwiegend ausgeprägte Lichtpflanzen. 
Sie verbergen ihre kleinen, chlorophylihaltigen Zellen zwischen 
großen hyalinen, luft- und wasserhaltigen Zellen, und schützen sich 
so gegen intensive Beleuchtung und Chlorophyll-Zerstörung neben 
‚dem hierdurch bewirkten Trockenschutz. Ich habe an anderer Stelle 
dieses Abschnittes unter 5f gezeigt, daß die Größe bzw. Kleinheit 

_ der Chlorophylizellen und ihre mehr oder minder vollständige Um- 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose, 101 


hüllung durch leere hyaline Zellen ganz in geradem Verhältnis zum 
Licht- und Schattenbedarf der Sphagna steht. Bei den schatten- 
suchenden Sphagna (Wald-Sphagna) treten die kleinen Chlorophyli- 
zellen mehr hervor und sind weniger von Luftzellen umhüllt. Hieraus 
erklärt sich deren grünschimmernde matte Färbung, während die 
Licht-Sphagna, bei denen dieChlorophylizellen zwischen den an Größe 
weit überragenden Hyalinzellen fast verschwinden, durch ihre bleiche 
weißliche Farbe sich auszeichnen. 

Von den 39 deutschen Sphagnum-Arten sind nur etwa 8 Arten 
als schattenvertragend anzusprechen. Es sind dies die schatten- 
suchenden Wald-Sphagna, zu denen ich 5 Arten in folgender Ab- 
stufung rechne, nämlich Sphagnum fimbriatum, Girgensohni, quinque- 
farium, subnitens, riparium und die polyklinischen Arten Sph. eymbi- 
folium, squarrosum und acutifolium. 

Die vorstehende Übersicht läßt erkennen, daß den Schatten- 
moosen mit etwa 124 Arten nur etwa 53 Lichtmoose entgegenstehen, 
daß also die Zahl der Lichtmoose exklusive Sphagna nur etwa halb 
so groß ist wie die der strikten Schattenmoose. Auf die Gesamtzahl 
der im Florengebiet vertretenen Laubmoose von etwa 500 Arten 
berechnet, sind dies nur etwa 11 Prozent Lichtmoose. Diese Über- 
sicht erhebt indes keinen Anspruch auf absolute Genauigkeit; sie 
kann dies auch nicht, weil die Lichtbedürftigkeit je nach den Stand- 
ortsverhältnissen wechseln kann; diese ist in kühlen Klimaten und 
in feuchten Lagen größer. 

Die Anzahl der Schattenmoose läßt sich leicht vergrößern, wenn 
man diejenigen des Halbschattens und die polyklinischen, anpassungs- 
fähigen Arten mit einbezieht; dagegen dürften die strikten Licht- 
moose in vorstehender Übersicht für das Hügelland und die untere 
Bergregion ziemlich erschöpfend angegeben sein. Im höheren Berg- 
Jand nimmt ihre Anzahl etwas zu, weil einerseits die Moosvegetation 
überhaupt sich hier üppiger und massenhafter entfaltet und sogar 
noch in Freilagen übergeht, die von den Moosen im trockneren und 
wärmeren Hügelland gemieden werden, und weil noch verschiedene 
montane Arten hinzutreten. Als solche lichtgierigen Bergmoose sind 
zu nennen: Andreaea Rothii und A. Huntii, Dieranum Blytii und 
D. Mühlenbeckii, Grimmia montana, Gr. Doniana und elatior und 
verschiedene Hypna des felsigen Hochgebirges (H. Vaucheri Lesqu., 
H. revolutum Lindb., H. dolomiticum, fastigiatum). 

Eine besondere Stellung zum Licht nehmen die Sumpfmoose ein. 
Sie vertragen ungehinderte Belichtung, wenn sie durch ausreichenden 
hohen Wasserstand und aufsteigenden kapillaren Wasserstrom stets 
naß gehalten werden. Dies gilt namentlich für die Harpidien, Hyp- 


. Hartmanni ist gleichfalls ein Charaktermoos trockner, aber b>- 


wohl es Schatten sucht. Pterogonium gracile und die Leskea catenulata 


102 5 i €. Grebe. 


num stellatum, H. nitens und H. stramineum, Aulacomnium usw. 
Sie zeigen in ihrer Blattbildung alle Neigung zur xerophytischen 
Bauart. 

Sehr auffällig ist es, daß in obiger Zusammenstellung die Licht- 
moose mit nur 6 Pleurocarpen, die Akrocarpen aber mit 48 Arten 
erscheinen und läßt dies Verhältnis von 1:8 deutlich erkennen, in 
wie hohem Grade die Lichtwirkung die Akrocarpen und deren auf- 
rechte Wuchsform begünstigt: Sie sind hierin den lichtbedürftigen 
und aufrecht wachsenden Gräsern vergleichbar. Die Schattenmoose 
bestehen dagegen zur Hälfte aus Pleurocarpen nach ihrer Artenzahl, 
und noch weit mehr nach der Zahl der Individuen, wenn man die 
massenhafte Ausbreitung der Moosdecke in Betracht zieht. 

Anderwärts im Großherzogtum Baden hat schon Dr. Th. Herzog 
eine Zusammenstellung der Licht- und Schattenmoose gegeben und 
fand darin auf 167 schattensuchende (skiophile) und 60 schatten- 
meidende (photophile) Arten, unter letzteren 9 Pleurocarpen oder 
16 Prozent. Die Gesamtzahl seiner skiophilen Arten ist daher fast 
 3mal so groß wie seiner skiophoben Arten. Auch hieraus geht deut- 
lich hervor, um wieviel günstiger gebrochenes, gedämpftes Licht 
. auf die Moosvegetation einzuwirken vermag, als direkte Belichtung. 
Herzogs skiophoben Arten oder Lichtmoose (60) in Baden b>- 

ziffern sich ebenso hoch wie in Mitteldeutschland, nämlich auf 60 Arten 
also ebenfalls auf 12 Prozent des Florengebietes. 
Man sollte erwarten, daß die Lichtmoose ziemlich identisch 
‚seien mit den xerophilen, d. h. mit den Trocknis vertragenden Laub- 
moosen. Dies ist aber durchaus nicht der Fall. Die Zahl der xero- 
philen Arten ist weit größer, etwa doppelt so hoch. Sämtliche 
Campylopus-Arten haben xerophytische Bauart; lichtbedürftig sind 
aber nur zwei. Alle Ulota- und Zygodon-Arten sind xerophytisch 
gebaut, aber alle ziehen sich in- den Schatten des Waldes zurück. 
Das gleiche gilt von den Anomodon-Arten. Die Gattungen Weisia, 
Tortula, Barbula zeigen starke xerophytische Merkmale, aber nur 
. wenige ihrer Glieder suchen direkte Belichtung. Dieranum longi- 
Jolium, montanum und viride haben ihren bekannten charakte ristischen 
A Standort an Rinde und Steinen im Waldschatten und sind durchaus 
 lichtscheu, gleichwohl aber sind sie xerophytisch gebaut. Dryptodon 


_ schatteter Klippen in Bergwäldern, also xerophytisch gebaut, ob- 


"lieben warme und trockne Südlagen, die aber stets beschattet sein 
müssen. In diesem Zusammenhang sei auch der Kalkfelsflora gedacht, 
pi ten er und sich mit Trockenheit Be 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 103 


chrysophyllum, Sommerfeldii, incurvatum, Bhynchostegiella tenella, 
Amblystegium confervoides, Hypnum molluscum var. gracile, Barbula 
sinuosa USW.). 

Die natürliche und systematische Verwandtschaft ist nicht 
maßgebend für das Lichtbedürfnis der Laubmoose; Tortella inclinata 
ist strikte Lichtpflanze, die gleichfalls xerophile 7". tortuosa dagegen 
Schattenpflanze, beide an trocknen Kalkklippen; letztere die T. 
tortuosa, kann aber wieder eine Lichtform ausbilden als var. sub- 
nitida Grebe u. Loeske mit kürzeren, brüchigen Blättern. Die licht- 
gierige Barbula muralis hat eine lichtscheue, fast haarlose Schatten- 
form in Gestalt der Barbula aestiva hervorgebracht, die ich nament- 
lich in den Sandsteinformationen an schattigem, feuchtem Gestein 
antraf. Die Racomitrien teilen sich in eine haarlose Schattengruppe 
und in eine langbehaarte Lichtgruppe, beide sind aber nach ihrem 
Zellnetz xerophytisch. Desgleichen zerfallen die Polytrichen in eine 
Lichtgruppe (Porotheca) und in eine Schattengruppe (Aporotheca), 
die, beide scharf markierte biologische Sektionen darstellen und 
bestätigen, daß die systematische Gruppierung das richtige in der 
Einteilung getroffen hat, aber auch beweisen, daß ein eingehendes 
systematisches und floristisches Studium für die biologische Be- 
trachtung des Pflanzenlebens nicht entbehrt werden kann. 


Lichtwirkungen. 

Vergleicht man die Lichtmoose mit den Schattenmoosen, so 
ergibt schon die Beobachtung in der Natur auffällige äußere Unter- “ 
schiede, die sich bei mikroskopischer Untersuchung bis auf den . 


inneren anatomischen Bau im Zellnetz verfolgen lassen. Der nach 


stehende kurze Überblick wird dies bestätigen und ergibt als s 
wirkung folgende Eigentümlichkeiten: NE 
1. Aufrechte, akrocarpische Wuchsform, Die obige Aufzählung - 
der strikten Lichtmoose ergab, daß darunter nur 7 pleurocarpische 
Laubmoose gegenüber 46 akrocarpischen sich befinden. Darin zeigt 
sich der eminente Einfluß einer direkten Belichtung auf die gerade 
senkrechte Wuchsform der letzteren, während die schattensuchenden 
Pleurocarpen in die Breite wachsen, flach und horizontal sich ver- 
zweigen, und gleichsam auf dem Erdboden hinkriechen. = 
Die akrocarpischen Laubmoose gleichen hinsichtlich ihrer 
Wuchsform den Wiesengräsern und folgen deren Wachstumsgesetzen. 
Beide suchen das Licht und wachsen massenhaft in geschlossenen 
Rasen aufrecht in der Vertikalaxe, damit die Lichtstrahlen mög- 
Behst seitlich neben ihnen BE RU. Durch den aufrechten Wuchs 


Wi Re 


104 & C. Grebe. 


ist die Möglichkeit gegeben, daß sich die akrocarpen Lichtmoose 
zu dichten Rasen zusammenschließen können, ohne auf den nötigen 
Lichtgenuß verzichten zu müssen. Die Blätter legen sich dicht an 
den Stengel an, sobald sie trocken werden, und bleiben nur solange 
ausgebreitet, als sie naß sind und die volle Sonnenbestrahlung ver- 
tragen. 2 

Die Rasenform: bildet sich nur auf Erdboden aus, wo Protonema 
und Wurzelfilz sich ausbreiten, Ausläufer und neue Triebe bilden 
können; dagegen entsteht auf Stein und Fels die Polsterform, die 
nur an einem Punkt festhaftet und von da strahlenförmig im Radius 
weiterwächst. Dieselbe kann als beste Schutzform gegen Trocknis 
und Belichtung gelten, und namentlich auch gegen Winde, gegen 
welche der einzelne Stengel schutzlos erliegen müßte. Die Polster- 
form ist deshalb nur in Freilagen auf Gestein vertreten und für 
solche exponierte Lagen äußerst wichtig. Die Polsterform nimmt 
an Verbreitung um so mehr zu, je höher das Gelände ansteigt, je 
mehr also Licht und Windstärke zunehmen, so daß die Polsterfgrm 
fast als Hochgebirgsform zu betrachten ist. Die Grimmien und 
Andreaeen stellen deren Hauptvertreter, aber auch die Weisiaceen, 
Dicranaceen und Pottiaceen sind reichlich darunter vertreten. 

In exponierten Freilagen der Hochgebirge mit starker Inso- 
lation nehmen sogar die Pleurocarpen häufig polsterförmigen Wuchs 
‚an, wie an den hochalpinen Hypna zu sehen ist. In den Niederungen 
dagegen zeigt ihn wesentlich nur Hypnum cupressiforme var. eri- 
. cetorum und var. lacunosum mit ihren dichtgepreßten, steilen Haupt- 
stengeln und verkümmerten Zweigen. Im unteren Bergland be- 
'obachtete ich noch bei Eurynchium strigosum var. praecox schönen 
Polsterwuchs, der zugleich das xerophytische Bedürfnis dieser 
Varietät bekundet. > 

2. Die gerade Urnenform der Akrocarpen ist zwar nicht durch 
das Licht verursacht, da sie ursprünglich ist, hat sich aber unter 
der allseitigen Lichteinwirkung der Freilandmoose besser erhalten 
und ist soweit für diese charakteristisch und als Lichtform anzu- 
sprechen. Die Urne ist entweder aufrecht (bei den meisten Akro- 
carpen) oder hängend (bei den Bryaceen und Mniaceen), niemals 
aber gekrümmt, wie es bei den lichtflüchtigen Pleurocarpen die 
Regel ist. 

_ Schiefe Urnenstellung zeigen unter den Lichtmoosen Tortella 
inclinata und Distichium inchinatum; beide wachsen gern auf den 
Schutthalden am Fuße von Kalkwänden und mögen durch diese 
einseitige Beleuchtung auch ihre einseitige, schiefe Urnenstellung 
erworben haben. Dieselbe kehrt bei den Polytricha der Waldränder 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 105 


wieder; man beobachtet sic aber bei Polytrichum perigoniale, commune 
und juniperinum nur im Stadium der Unreife. Deren Seta ist oben 
bandartig verbreitert und wendet die unreife Kapsel seitlich dem 
Licht entgegen, um sie erst später zur Reifezeit wieder aufzurichten. 
Die Spaltöffnungen dieser Lichtgruppe ziehen sich in den tief ein- 
geschnürten Halsteil der Urne zurück. 

Eine scheinbare Ausnahme von der geraden Urnenstellung 
der Lichtmoose machen die Sumpfmoose, speziell die Harpidien 
und Meeseaceen. Die gekrümmte Frucht der ersteren, von Drepano- 
cladus, ist aber wohl als eine früher erworbene, im Seitenschatten 
angenommene und vererbte Eigenschaft zu deuten, während die 
schief keulenförmige, buckelige Frucht von Paludella und Meesea 
durch hypertrophische Ernährungsreize zu erklären ist, wie bei den 
Torf- und Humusbewohnern näher ausgeführt ist. 

3. Die Blattsichelform kommt unter Mitwirkung von periodischer 
Trocknis, Seitenlicht und Halbschatten zustande. 

Die natürlichen Wachstumsbedingungen der sichelblättrigen 
Laubmoose lassen erkennen, daß zur Ausbildung von Blattsicheln 
starker Wechsel von Trocknis und Feuchtigkeit, besonders aber 
Seitenlicht und Grundfeuchtigkeit gehört. Die Dieranaceen am Wald- 
rand und auf lichten Waldstellen und die Zarpidien der Wald- und 
Moorsümpfe liefern hierfür anschauliche Beispiele. Dieranum scopa- 
rium und majus am lichten Waldrand dreht seine Stengel und Blatt- 
spitzen gern nach der Lichtseite und bildet lange Blattpfriemen, 
um allzu grelle Belichtung zu vermeiden. Dieranum majus verlangt 
schon mehr Feuchtigkeit und Schatten, und hat noch längere und 
stärker gebogene Blätter. Hypnum crista castrensis auf tiefschattigem, 
frischem Waldboden bildet Blätter aus, die fast schneckenförmig ein- 
gerollt sind. Ganz dasselbe gilt vom Hypnum uneinatum und H. 
commautatum am feuchten, lichten Ufer der Wald- und Gebirgsbäche. 

Bekannt ist die Sichelblättrigkeit vieler Hypna des Kalkbodens 
(H. molluscum, H. Halleri, fastigiatum dolomiticum, Sauteri usw.) 
und ihre Ursache nicht ohne weiteres ersichtlich. Einseitige Be- 
lichtung und feuchter Stand im Wechsel mit zeitweiliger Trocknis 
dürften aber auch hier als formbildend anzunehmen sein, zumal 
* mancherlei Gründe darauf hinweisen, daß die Laubmoose des trocknen 
Kalkbodens (Chrysohypna, H. molluscum usw.) ursprünglich Be 
phytisch an nassen Stellen entstanden. 

Ausgezeichnete Vertreter der Sichelblätter haben die Sumpf- 
moose aufzuweisen, die sogenannten Harpidien, deren Name von 
der gekrümmten Raubvogelkralle abgeleitet ist. Sie wachsen teils 
in offenen Sümpfen, besonders gern aber im Schutz einer höheren 


”% 


 Zellenbau als die Schattenmoose. Dies tritt deutlich hervor, wenn 


 gieriger als die Stammart; ihre Blattzellen sind aber beständig 


groß, während diejenigen der schattenvertragenden 7. ruralis 
0,012 bis 0,016 mm im Durchmesser haben. Dasselbe gilt vom 


nämlich 0,006 mm gegen 0,009 mm. Ebenso hat die südliche Tortula 


0,012 bis 0,016 mm groß statt 0,018 bis 0,024 mm (normal). Beide 


.106 C.. Grebe. 


naß, oben trockener gehalten werden, und so ihre einseitige Blatt- 
'krümmung erwarben. Die Blattsichelung nimmt nach oben gegen 


‘verschieden verhalten. Die Tortula montana, früher für eine Abart 


Gras- und Ufervegetation, wo sie einseitige Belichtung finden, unten 


die Stengelspitze zu, in demselben Grade als die Austrocknung und 
Belichtung stärker wird. 

Philonotis fontana bildet seine falcaten Formen gern an stark 
berieselten, quelligen Abhängen aus, wo einseitiger Lichteinfall ist. 
An einschüssigen, freien Felsklippen mit halber Belichtung wachsen 
die falcaten Formen der schattenliebenden Nechera crispa und N. 
complanata als Schutzformen gegen Austrocknung und zu starke 
Belichtung, während die Formen des tiefen Schattens immer flach 
und in eine Blattebene eingestellt sind. 

An Waldrändern läßt sich allgemein und deutlich beobachten, 
daß falcate Moose, wie die Dieranaceen, ihre langen Piriemenspitzen 
gegen das Freie, den hellen Außenrand des Waldes richten. Dies 
erscheint durchaus vorteilhaft, weil die gesichelten schmalen Blatt- 
spitzen, welche kraus ineinander übergreifen, eine Schutzhülle gegen 
rasches Austrocknen bilden und diffuses, wohltätiges Licht für den 
Moosrasen unter ihrer Schutzhülle erzeugen. 


4. Kleineres Zellnetz. Alle Lichtmoose zeigen einen viel kleineren 


man das winzige Zellnetz strikter Lichtmoose (Mehrzahl der @rim- 
miaceen und Pottiaceen) mit dem weitmaschigen Zellnetz der schatten- 
suchenden Mniaceen, Plagiothecien usw. vergleicht. Trocknis hat 
aber dieselbe Wirkung und es ist schwer zu beurteilen, wieviel auf 
Kosten des einen oder andern zu setzen ist; immerhin scheint aber 
ein beachtenswertes Konto für die Lichtwirkung zu verbleiben. 
Der Beweis ergibt sich, wenn man nahe verwandte Arten mit- 
einander vergleicht, die beide xerophil sind, zum Licht sich aber 


der T. ruralis gehalten, ist striktes Lichtmoos und weit sonnen- 


kleiner, so konstant klein und winzig, daß sie als systematisches 
Unterscheidungsmerkmal benutzt wurden, nämlich nur 0,009 mm 


sonnengierigen Schistidium confertum, welches viel kleinere Blatt- 
zellen hat, als das auch Schatten vertragende Schistidium apocarpum, 


inermis an sonnigen Schieferhängen des Rheintals kleinere Blatt- 
zellen als ihre Stammart subulata, von der sie abgezweigt wurde: 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 10%» 


sind xerophil, letztere aber schattensuchend und hat größere Blatt- 
zellen. Umgekehrt hat die Schattenform der gemeinen Tortula 
muralis, d.h. die T. aestiva, größere Zellen als die Stammart, nämlich 
0,012 bis 0,016 mm statt 0,09 bis 0,12 mm. Die Rhabdoweisia fugax 
‚ hat merklich kleinere Zellen als die Rh. denticulata (erstere 0,010 
bis 0,014, letztere 0,014 bis 0,017 mm groß) und zeigte an allen meinen 
Fundorten einen lichteren und allerdings auch trockneren Standort 
als die denticulata. 

An den Bruchhäuser Steinen in Westfalen fiel mir auf, daß 
die Andreaea Rothii nur an den sonnigen Südseiten der Porphyr- 
_felsen wächst, die häufigere A. petrophila aber massenhaft mehr an 
Nordlagen, im übrigen beide frei und exponiert; in Übereinstimmung 
hiermit beträgt die Zellengröße der A. Rothii an der lichteren Süd- 
seite = 0,009 mm, der A. petrophila aber an der schwächer belichteten 
Nordseite = 0,014 mm. Racomitrium affine bewohnt an den Bruch- 
häuser Steinen trockne aber beschattete Porphyrklippen und trägt 
im oberen Blatt größere Zellen (0,010 mm [7]) als ihre lichtbedürftige 
Stammart Rh. heterostichum (0,007 bis 0,009 mm ()). 

Diese Beispiele mögen genügen, um ersehen zu lassen, daß ein 
Einfluß des Lichtes auf die Zellgröße unter sonst gleichen Ver- 
hältnissen tatsächlich besteht, wenngleich es unmöglich ist, daraus 
feste Regeln für die Licht- und Schattenmoose abzuleiten. Größere 
Feuchtigkeit wird z.B. die Lichtwirkung aufheben können, und 
umgekehrt können die Zellen von Schattenmoosen klein bleiben, 
wenn. ihre Standorte trocken sind, wie bei Anomodon und fast allen 
Gliedern der Leskeaceen. Deren entwickelungsgeschichtliche Ver- 


gangenheit und Vererbung dürfte mitsprechen. Das kleine, enge 


Zellnetz der Leskeaceen mag durch Vererbung in diesem papillösen 


Stamm der Pleurocarpen fixiert worden sein und deutet auf eine | 


gegen Licht unempfindliche Vergangenheit in ihrer Stammes 
geschichte, worauf auch die aufrechte sone Urne von Anomodon 
und Leskea hinweisen. 
‚Eine charakteristisch Zellform läßt sich für die Licht- 
moose ebensowenig feststellen als eine solche Blattform. Wenn die 
eine rundliche Zellform vorherrscht, so ist dies auf Konto der 
Akrocarpen zu setzen, die unter den Lichtmoosen weitaus über- 
wiegen; die langgestreckte, 'prosenchymatische Zellform tritt bei 
ihnen zurück; sie ist mehr den schattensuchenden Pleurocarpen 
'  eigentümlich, die das Zellnetz ihrem lang hingestreckten Br 
Wuchs angepaßt haben. 
Daß übrigens auch trockner Standort die Kleinzelligkeit be- 
_ fördert, ergibt sich allgemein aus dem Vorherrschen kleiner, enger 


108 C. Grebe. 


Zellen, bei den Xerophyten und aus dem weitmaschigen, lockeren 
Zellnetz vieler Hydrophyten. Sogar in derselben Gattung kann sich 
dies bemerklich machen, bei Mnium in der Gruppe der Biserratae, 
deren kleines Zellnetz absticht gegen die Gruppe der großzelligen, 
hydrophilen Serratae; der Grund ist im trockneren Standort der 
Biserratae zu suchen, welche dies schon durch ihren derberen Bau 
und wulstigen, dicken Blattrand verraten. In den meisten Fällen 
allerdings läuft die Lichtwirkung parallel mit der Trockenwirkung. 
Beide Faktoren verstärken dann ihren Einfluß auf die Ausbildung 
enger, kleiner Zellen, durch welche sich die oben genannten strikten 
Lichtmoose fast ausnahmslos auszeichnen. 


5. Sehutzmittel gegen intensive Belichtung. Dieselben fallen 
mit denjenigen für Trockenschutz zum Teil überein, wie sie im 
vorigen Abschnitt behandelt sind, und sollen deshalb nur solche 
Schutzmittel kurz aufgeführt werden, welche vorwiegend dem Licht- 
schutz zugute kommen. 

Als solche sind zu betrachten: : 

a) Die Wandverdickungen der Zellen, welche 
entweder nach außen als Papillen hervortreten und 
in dieser Form auch bei zahlreichen Lichtmoosen vorkommen, ob- 
wohl sie in erster Linie dem Trockenschutz dienen und deshalb 
auch an Schattenmoosen sehr verbreitetsind, odernachinnen 
als Wandverdickungen an der inneren Zellseite, oft so stark, daB 
das Lumen der Zelle ausgefüllt wird und fast verschwindet. Die 
Gänge zu den Zellporen bleiben frei, so daß das innere freie Zell- 
lumen sternförmig oder gezackt erscheint. 


Diese letztere zackige Form scheint mehr dem Lichtschutz zu 
dienen, denn ich fand sie besonders im Hochgebirge mit seiner 
starken Insolation verbreitet. Ein Exemplar von Racomitrium 
sudeticum im Val Piora (bei ca. 2000 m) hatte durch Wandverdickung 
ein so unkenntliches Zellnetz angenommen, daß ich anfangs eine 
neue Art darin vermutete (var. validius). Auch andere Hochgebirgs- 
moose weisen solch ungemein starke, innere Zellverdickungen auf, 
' so besonders Grimmia elongata, apiculata, andreaeoides, torquata, 
unicolor und ineurva, Dieranum Mühlenbeckii und Andreaea. Im 
unteren Bergland und in der Ebene fand ich die Zellwände niemals 
in so starkem Grade verdickt, wie im Hochgebirge, relativ stark "nur 
bei Dicranoweisia cirrata var. saxicola, Andreaea petrophila, Grimmia 
Mühlenbeckü, Brachysteleum polyphyllum und bei Racomitrium. 
Höchst merkwürdig ist eine Erscheinung, die mir schon im 
Oberharz und noch mehr in den Alpen auffiel, daß die genannten 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 109 


Grimmien der Hochalpen haarlos oder fast haarlos sind, statt dessen 
gleichsam als Ersatz eine gewaltige Verdickung des Blattzellnetzes 
annehmen. Bei den Grimmien des niederen Berglandes ist es um- 
gekehrt: lange Blatthaare und keine Zellverdickung, und dies tritt 
gerade bei den langbehaarten, fast greisen Grimmien der sonnigen, 
heißen Lagen am meisten hervor: bei Grimmia crinita, arenaria, 
leucophaea, pulvinata und orbicularis. Daraus können zweierlei 
Schlüsse gezogen werden, erstens, daß die Blatthaare für das rauhe, 
stürmische Hochgebirge eine unzweckmäß'ge Einrichtung sind (auch 
die alpinen Tortula-Arten sind fast haarlos oder tragen nur eine 
kurze Granne) und zweitens, daß an deren Stelle starke Verdickungen 
der Zellwände treten, welche statt der Haare den Lichtschutz gegen 
die größere Insolation der Hochlagen übernehmen. Schon auf dem 
Hochrücken des westfälischen Sauerlands, auf offenem Heideland 
in 700 bis 800 m Höhe, findet sich öfters eine Abart des gemeinen 
Racomitrium canescens var. epilosum, welche ihr Haar zurückbildet, 
aber ihr Zellnetz etwas verdickt, ähnlich wie es beim alpinen Rac. 
sudeticum var. validius noch stärker in Erscheinung tritt. 

b) Schutzfärbungen. Die eben behandelten Zellwand- 
verdickungen sind häufig brgleitet von Zellfärbungen, die meist 
dunkel sind, braun bis schwarz, und nicht and:rs als Lichtschutz- 
farben zu deuten. Man findet solche dunkel gefärbte Moosrasen nur 
an sonnigen Klippen mit starker Insolation und nehme ich keinen 
‘ Anstand, sie direkt als Schutzformen mit Lichtfilter zu deuten. 
Dies geht klar daraus hervor, daß die dunklen Farben nur an der 
sonnenbestrahlten Oberfläche der Moosrasen auftreten, nach innen 
aber matter werden oder ganz verschwinden, wo sie g°gen Belich- 
tung verdeckt sind. Schistidium apocarpum sah ich in einer solchen 
Schutzfarbe als var. atratum mihi ganze Geröll- und Felshänge 
auf Muschelkalk-Dolomit und Basalt b>decken. Dunkle Schutz- 
farben sind ferner zu beobachten bei Grimmia unicolor, elongata, 
commutata, Dryptodon atratus, Grimmia incurva und andreaeoides, 
Schistidium gracile var. nigricans Mol., bei allen Aloina-Arten und 
sämtlichen Mohrenmoosen der Andreaeaceen. 

Die dunklen Schutzfarben sind stets von Verdickungsn der 
äußern Zellwände begleitet, in d’nen sich der Farbstoff ablagert. 
Beide wirken offensichtlich in gleicher Richtung als Lichtfilter in 
der Weise, daß sie die Sonnenstrahlen brechen, verteilen und ab- 
schwächen, und nur diffuses, schwächeres Licht in das Zellinnere 
gelangen lassen. Für diese Deutung spricht mit aller Sicherheit 
noch der Umstand, daß an genannten Arten mit farb'g>m Licht- 
filter und Zellwandverdickung die Blatthaare entweder fehlen und 


110 C. Grebe. 


zwar vollständig, oder daß sie sich zurückbilden, wie an der völlig 
haarlosen atrata-Form von Schistidium apocarpum. Blatthaar und 
Schutzfarbe stehen hier also’ in direkter Wechselwirkung als gegen- 
seitiger Lichtschirm-Ersatz. 

Fehlen diese Lichtfilter oder sonstige Schutzvorrichtungen, wie 

ei den Astmoosen, so bilden sich bei strikten Lichtmoosen Bleich- 
farben und gelbliche Farbentöne aus, welche starke Zerstörung 
‚von Chlorophyll andeuten (Brachythecium albicans, campestre, Brach. 
rutubulum var. flavescens, Camptothecium lutescens). 

Daß bei den Sumpfmoosen und bei Moosen feuchter, kühler 
Standorte rötliche Farben vorherrschen, wurd: schon bai den Wasser- 
moosen behandelt. Diese roten Pigmente scheinen andere Funktionen 
zu haben, neben einer Temperaturerhöhung bei nassen Moosen auch 
als Atmungsenzyme zu dienen. 


c) Blatthaare. Daß die langen Blatthaare, die sogenannten 
Glashaare, tatsächlich in erster Linie als Lichtschutz funktionieren 
und erst in zweiter Linie als Trockenschutz, geht schon daraus 
hervor, daß sie nur bei strikten Lichtmoosen vor 
kommen. Als typische Beispiele seien genannt: Crossidium squamt- 
gerum, Tortula muralis, canescens, montana und calcicola, die zahl- 
reichen langhaarigen Grimmien und Racomitrien. 


Man kann auch deutlich beobachten, daß sich das Blatthaar 
je nach der Sonnenlage verlängert oder verkürzt. So bilden Tortula 
muralis und Pterygoneurum cavifolium in heißen, sonnigen Lagen 
incana-Formen mit grauschimmernden Polstern, die als Varietäten 
unterschied>n wurd:n, ebenso bildet die Grimmia pulvinata eine 
Varietät longipila auf Massenkalk in Westfalen, die Hedwigia albi- 
cans auf sonnigem- Schiefer und Basalt die Varietät leucophaea. 

Gehen langhaarige Lichtmoose ausnahmsweise in schattige Lagen 
. über, so verkümmert das Haar mehr od:r mind r, unabhäng'g davon, 
ob dr Standort feucht od:r trocken ist, und bild:n sich dann die 
sogenannten viridis und epilosa-Formen aus. So fand ich die Hed- 
 wigia albicans fo. viridis in Westfalen auf trocknen von Bäumen 
E überschatteten Grünsteinklippen, desgleich°n die Grimmia montana 
fo. viridis an den Bruchhäuser Steinen, Racomitrium canescens m 
‚grüner fast haarloser Form im oberen Sau‘rland als var. prolizum, 
und ebenda die haarlose Form von Rac. affine var. obtusum, alle 
stets im Seitenschatten. 


Die Tortula aestiva ist nichts weiter als die kurzhaari ige Schatten- 


‚form der T. muralis, und ebenso die Tortula calva die haarlose Form 
‚der T,; montana ; ‚ich beobachtete diese s Itene Form in Westfalen 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 111 


ur im Schatten hoher, trockner Schiefer- und Kalkklippen. Die 
ampylopideae sind alle xerophil gebaut, schattensuchend und ge- 
_ wöhnlich haarlos; der Camp. brevipilus aber auf sonnigem Heideland 
er westfälischen Ebene ist behaart. 


Coseinodon eribosus tritt bei Marsberg in Westfalen auf Schiefer 
zweierlei Formen auf: in einer greisen Sonnenform (f. incana) 
und in einer grünen Schattenform (f. epilosa), in derselben Weise, 
wie es bei der Hedwigia und der Grimmia leucophaea zu beobachten ist. 


Man wird also schließen dürfen, daß die Blatthaare gleichsam 
eine Funktion der Lichtwirkung sind und den Zweck haben, die 
ichtstrahlen in einer für die Zerstörung des Chlorophylis unschäd- 
en Weise abzuschwächen; dieser Zweck wird erreicht, indm 
sich die langen Glashaare plöichtam wie ein Sonnenschirm über d:m 
_Moospolster ausbreiten, das auffallende Licht auffangen und zer- 
streuen, reflektieren und dämpfen. Hierin ist die Erklärung dafür 
zu suchen, daß die behaarten Polstermoose eine Zellwand- 
 verdickung als Lichtschutz nicht nötig haben und (in der Regel) 
‚auch nicht besitzen. Wo die Blatthaare aber fehlen, ist diese Ver- 
 dickung bei Lichtmoosen fast regelmäßig vorhanden, so bei Brachy- 
‚steleum, Andreaea, Aloina, den haarlosen Berg-Grimmien, Barbula 
 revoluta, Orthotrichum saxatile, oder die Blattoberfläche hüllt sich 


setum, Orthotrichum cupulatum und anomalum. 


‚häufiger und stärker zu finden als bei Schattenmoosen. Sie hilft 


Pflanze ist stärker behaart als die nahe verwandten weniger licht- 
gierigen Arten: O. saxatile und anomalım. Bei den Polytrichaceen 


bedürftigkeit ab. Am stärksten ist der Haubenfilz bei der Licht- 
‚gruppe Porotheca mit Polytrichum piliferum, P. juniperinum, peri- 
goniale, schwächer bei der Schattengruppe Sectis Aporotheca mit 
‚Pol. jormosum, decipiens, gracile und alpinum. Auch bei Pogonatum 
nanım als Halbschattenmoos an Waldwegen ist der Haubenfilz 
chwach entwickelt, sehr spärlich und kurz beim montanen Olgo- 


schatten lichter Wälder sich am wohlsten fühlt. 


einen dichten Überzug von Papillen ein, wie die Tortella inelinata, 
Fragilis, squarrosa, Tortula inermis, atrovirens, Trichostomum palhidi- 


die grüne assimilationsfähige Urne und Kapselhals gegen starke 


Belichtung schützen. Orthotrichum cupulatum als strikte Licht- 


trichum hercynicum der Wolkenregion, und ganz fehlend bei Atri- 
chum (Catharinaea), dessen Hauptvertreter ©. undulata im Voll- ” 


’ 


d) Haubenbehaarung. Dieselbe ist im allgemeinen 
‚seltener als die Blatt behaarung, aber doch bei. Lichtmoosen 


stuft sich die Dichtigkeit des Haubenfilzes ganz nach der Licht- 


112 C. Grebe. 


e) Die breit umgelegten, die Lamina deckenden 
Blattränder bei einigen Arten von Polytrichum und der 
Gattung Aloina sind in erster Linie als Lichtschutz und nur sekundär 
als Trockenschutz zu deuten, da sie nur bei strikten Lichtmoosen 
zu beobachten sind. Bei den lichtbedürftigen Polytricha juni- 
perinum, piliferum und strictum legen sich die hautartigen Ränder der 
Lamina breit über die Innenseite der Lamina und über deren Lamellen. 
Daß diese seitlichen Hautklappen über der lamellenbedeckten 
Blattspreite tatsächlich als Lichtschirm fungieren, daß 
wenigstens ihre Hauptfunktion in dieser Richtung zu suchen ist, 
erhellt mit Bestimmtheit aus folgenden beiden Tatsachen: erstens 
daß diese Schutzdecken nur bei den sonnengierigen Freiland-Poly- 
tricha auftreten, den Polytrichen des Waldschattens aber fehlen, 
und zweitens daraus, daß diese Schutzklappen auch bei Regen- 
wetter und feuchter Witterung in ihrer Schutzlage über der Lamina 
verbleiben, ohne sich zu öffnen und auszubreiten. Ihre Bedeutung 
als Trockenschutz kann also erst in zweiter Linie in Frage kommen. 

- Ähnliche Schutzränder finden sich noch bei den derben und. 
hohlen Blättern von Aloina, Crossidium und Pterygoneurum der 
sonnigen Kalkhänge. Die umgeschlagenen, die Lamina deckenden 
Blattspreiten erfüllen auch hier die Aufgabe, das Assimilations- 
gewebe im Innern des hohlen Blattes, speziell die zahlreichen chloro- 
phyllführenden Lamellen und Zellfäden vor greller Belichtung zu 
schützen. Umgeschlagene Blattränder kommen überhaupt nur bei 


lamellenführenden Blättern von Lichtmoosen vor, doch nicht bei 


den den Schatten suchenden Polytricha und nicht bei Pogonatum, 
obwohl auch diese xerophil gebaut sind. — Die bloß eingebogenen 
Blattränder dagegen von Tortella inclinata, Hymenostomum, Weisia, 
Trichostomum crispulum ohne Lamellen, aber mit Papillen und 
Zellverdickungen erfüllen mehr den Zweck des Trockenschutzes, 
und noch deutlicher ist diese Funktion ersichtlich bei den rückwärts 
umgerollten Blättern von Barbula revoluta. Daß überhaupt ein 
nach außen umgerollter Blattrand als Trockenschutz fungiert und 
‚als solcher aufzufassen ist, wurde bereits im vorigen Abschnitt 
gezeigt, während nach innen eingeschlagene Ränder der Blatt- 
spreite mehr dem Lichtschutz dienen. 

2; Hautartige, zähe Blattspreiten ersetzen den 
Lichtschutz bei einigen Hypnaceen. Die Hypneen sind im allgemeinen 
Schattenpflanzen und besitzen außer dem Sichelblatt keine Abwehr 
gegen starke Belichtung. Die wenigen Hypneen aber, die einen 

freien, sonnigen Stand auf Triften, Wegrändern und Abhängen 
er ee Br durch schmale, lange Zellen und uch 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 113 


zähe, feste, häutige, glänzende Blätter aus. Diese sind bleich und 
sehr arm an Chlorophyll, dessen spärliche Körnchen sich dicht an 
die seitlichen Zellwände anlegen und da Schutz suchen; außerdem 
reflektieren diese Blätter mit ihrer glatten, glänzenden Oberfläche 
einen Teil der auffallenden Lichtstrahlen und machen sie unschäd- 
lich. Beispiele: Brachythecium albicans, campestre und glareosum, 
Br. Rutabulum var. flavescens, Camptothecium lutescens, Hypnum 
cupressiforme var. ericetorum und var. lacunosum, H. Schreberi. 


Die Hypna der freien, lichten Sümpfe verhalten sich ganz ähnlich: 
Hypnum stramineum, H.nitens, H. pratense, exannulatum, alle bleich- 
grün, hell von Farbe und von hautartiger Konsistenz. 


g) Dieleeren.hyalinen Zellen der Sphagnum- 
Blätter, welche nur Luft oder Wasser führen und die schmalen, 
engen Chlorophylizellen der Sphagna umhüllen, dienen nicht nur 
der Wasserhaltung und Aufsaugung, sondern wesentlich auch dem 
Lichtschutz, wie schon Warnstorf (und Russow) an- 
gedeutet haben: Kryptogamenflora der Mark Brandenburg, Bd. I, 
S. 309. Der komplizierte Bau der Sphagnum-Blätter, die viel- 
gestaltigen Form- und Lagerungsverhältnisse der hyalinen und 
Chlorophylizellen bestätigen dies durchaus. — Um die Richtigkeit 
dieser Lichtschutztheorie zu erproben, habe ich einige Schatten 
vertragende Torfmoose anatomisch untersucht und mit lichtsuchenden 
Arten verglichen. Es ergab sich ein ganz auffälliger Unterschied. 
Bei Sphagnum, fimbriatum, dem ausgesprochenen Schattenmoos der 


Wald- und Erlenbrüche, zeigten sich die Chlorophylizellen 


relativ am größten, durchsetzten die ganze Blattfläche, 
. derart, daß sie beiderseits freilagen und sowohl an der Oberseite 
als Unterseite der Lamina hervortreten, dagegen waren die Luft- 
zellen dieser Schatten-Sphagna relativ klein, ihre Wände 


stark resorbiert und mit auffallend wenig Verdickungsfasern ver- 


‚sehen. Ein ähnlicher, wenn auch schwächer ausgeprägter Befund 
ergab sich bei Sphagnum riparium, cuspidatum, imbricatum und 
subnitens, welche gleichfalls Schatten vertragen und gern in Wald- 
sümpfen heimaten. — Davon weichen die lichtsuchenden Torf- 
moose der freien Sümpfe weit ab;sie zeigten kleinere Chlorophyll- 
zellen, welche die Blattoberfläche baiderseits gar nicht oder nur auf 
einer Seite berührten und in großen Luftzellen mehr oder minder ein- 
gebettet lagen: Sphagnum molle, Lindbergi, medium, papillosum, 
also gerade so wie es die Theorie verlangt, und kann damit der 
 Lichteinfluß auf den komplizierten Zellbau der Torfmoose als er- 


wiesen gelten. Die Licht - Bphagne haben also kleine 


Hedwigia Band LIX. rl Er e 


PR 


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-114 C. Grebe. 


Chlorophyllzellen, die in großen Luftzellen eingebettet 
liegen, die Schatten-sSphagna umgekehrt größere 
grüne Blattzellen neben relativ kleinen Luftzellen. 

Die Sphagna der Waldsümpfe und Erlenbrüche (SpA. fimbriatum, 
Girgensohni, squarrosum) sind meist matt- und meergrün und in 
ihren Farbentönen matt. Die bekannten roten, braunen und violetten 
Farben treten erst in den freien Wiesen- und Moorsümpfen voll 
hervor, wechseln vom hellen Weiß- zu Gelbgrün, Braun, Rot 
bis zu Violett und verraten dem Kenner zum Teil schon durch ihren 
Farbenton das Schattenbedürfnis der Art. Ob diese Farbstoffe 
gleichfalls als „‚Lichtschirm‘“ zu deuten sind, we Warnstor f 
meint, will ich dahingestellt sein lassen; näher liegt die Erklärung, 
daß sie zur Erwärmung der nassen Torfmoospolster beitragen, 
welche in den kalten Wiesen- und Moorgründen für eine regere Vege- 
tationstätigkeit willkommen sein muß. Wichtiger für den 
Lichtschutz erscheinen die verdickten Ring-, 
Spiral- und Kammfasern der Luftzellen und deren 
Papillen, welche gerade den Freiland-Sphagna eigen sind, da sie 
die Lichtstrahlen brechen, zerstreuen und vom Zellinnern ableiten 
müssen, obwohl ihre Hauptaufgabe darin bestehen mag, Zellnetz 
und Blatt zu versteifen, vor rascher Einschrumpfung zu schützen 
und damit die kapillare Wasserleitung aufrecht zu erhalten. 


Schatten-Wirkungen. 

Während die Freilandmoose bestrebt sind, das im Übermaß 
ihnen zur Verfügung stehende Licht abzuwehren, indem sie teils 
ihre Vegetationszeit in die kältere und feuchtere Jahreszeit verlegen, 
teils besondere Schutzvorrichtungen annehmen, ‘läuft umgekehrt 
die Lebenstätigkeit der Schattenmoose darauf hinaus, das spär- 
liche Licht, welches die höhere Vegetation für sie übrig läßt, voll 
auszunutzen. Sie müssen sich dem Kronenschirm der Bäume und 
Sträucher, dem Dunkel des Waldbodens oder mindestens dem ge- 
dämpften Seitenlicht anpassen, können aber anderseits als zarte 
Zellpflanzen den Schutz der höheren Vegetation nicht entbehren 
und müssen deren Schattendruck ertragen. Die Anpassung an das 
Leben im Schatten vollzieht sich, soweit die praktische Beobachtung 
erkennen läßt, nach folgenden Richtungen hin: 

1. Kriechende Wuchsform. Der ursprünglich aufrechte Haupt- 
stengel nimmt unter Schattendruck bei ganzen Familien und Gat- 
tungen eine niederliegende Wuchsform an, nämlich im ganzen Tribus 
der Pleurocarpeen, die fast alle zu den Schattenmoosen gehören. 
Stengel und Zweige legen sich flach auf den Erdboden oder auf 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 115 


ihre sonstige Unterlage, wurzeln darauf und kriechen horizontal 
weiter, um ihre Belichtungsfläche zu vergrößern. Das Längen- 
wachstum wird nicht mit Blüte und Frucht abgeschlossen, sondern 
geht horizontal weiter, indem die Blüten- und Sporogonsprosse 
seitlich in den Hauptstengel abgeschoben werden. Dadurch ent- 
steht die lockere, reich verzweigte, flache Wuchsform der sogenannten 
Astmoose, und es ist klar, daß sie für das Auffangen des spärlichen 
diffusen Lichtes im Waldschatten die günstigste Form ist. Die auf- 
recht stehenden Akrocarpen treten deshalb fast ganz auf dem Wald- 
boden zurück; die wenigen Arten aber, die auf dem dunklen Wald- 
boden vorkommen, ahmen zum Teil die Wuchsform der Pleuro- 
carpen nach, wie die Mniaceen, die mit zahlreichen Ausläufern, 
Ranken und großen, flachen Blättern den Waldboden überspinnen, 
so besonders schön Mnium affine auf Fichtennadelstreu. 


2. Die gekrümmte Kapselform. Die krumme, hochrückige, 
horizotal geneigte Sporenkapsel der Astmoose ist ein weiteres Re- 
sultat der Schattenwirkung. Diese Urnenform kommt nur bsi 
Schattenmoosen vor, und daß sie tatsächlich durch einseitige oder 
schwache Belichtung erworben ist, läßt sich an den Fruchtrasen von 
Brachythecium curtum, velutinum und andren Hypnaceen deutlich 
beobachten; die gekrümmten Urnen zeigen zwar regellose Stellung, 
doch kehren sie längs der Waldränder und Lichtungen ihre buckelige 
Rückenseite vorwiegend der Lichtseite zu, desgleichen die Sporogone 
von Dicranum scoparium und Atrichum undulatum. Am deutlichsten 
läßt sich bei der Dieranella heteromalla beobachten, wie sie mit Seta 
und Urne sich windet und verbiegt, tastend umhersucht, um sich 
auf das spärliche Licht im Waldschatten einzustellen; die Seta 
dreht sich je nach Feuchtigkeit und Seitenlicht solange, bis die 
richtige Lichtstellung der Kapsel gefunden ist. Die Drehung der 
Seta geht hin und her; dadurch ändert sich die Kapsellage fort- 
während, so daß bald die Rückenseite, bald die Bauchseite der 
Kapsel dem einseitigen Lichteinfall sich zuwendet, um es besser 
auszunutzen. Die Zweckmäßigkeit leuchtet ein, wenn man erwägt, 
daß die unreife Kapsel chlorophylihaltig und assimilationsfähig ist, 
und muß es bei spärlichem Licht von Vorteil sein, demselben alle 
Urnenteile, besonders aber die gewölbte konvexe größere Rücken- 
fläche entgegen zu halten. 


Eine leicht ie Kapsel findet sich bei den milden 


Schatten liebenden Dicranaceen, C'ynodontien, Leucobryaceen und 
Fissidentaceen; stärker gekrümmt und meist horizontal geneigt 


Ei sie bei den Se ke den tiefsten Waldschatten auf- 


Br { 


116 C. Grebe. 


suchen; und so läßt sich konstatieren, daß-alle diese Moose nach 
Wuchs- und Kapselform ein direktes Züchtungsprodukt des Wald- 
schattens geworden sind. 
Entwickelungsgeschichtlich geht daraus aber auch hervor, daß 
die Lichtformen der Hypnaceen mit gekrümmter Urne später ent- 
standen und jünger sein müssen, als die Schattenformen, bei denen 
die Krümmung erst erworben ist, daß also z. B. im Genus Drepano- 
cladus die einzige noch im Waldschatten lebende Art Hypnum 
uncinatum auch als älteste Art zu betrachten ist, alle übrigen Arten 
aber, die sich mehr oder minder in Sumpf- und .Lichtmoose um- 
gewandelt haben, jünger sein müssen. Denn die krumme Kapsel- 
form der Harpidien offener Sümpfe weist darauf hin, daß sie früher 
einmal in demselben Schattenleben erworben sein muß, wie es gegen- 
wärtig H. uncinatum noch führt. 
3. Die Fiederung der Astmoose kommt gleichfalls durch die 
Einflüsse des Waldschattens zustande, denn sie kommt in vollendeter 
Ausbildung nur bei Schattenmoosen vor, und sei in dieser Be- 
ziehung nur auf die elegante Fiederung von Thuidium, Otenidium, 
Ptilium und Cratoneuron hingewiesen. Das schließt nicht aus, daß 
die Fiederung bei diesen Gattungen und gewissen andern Arten 
durch Anpassung, Gewöhnung“ und Vererbung konstant geworden 
ist, und dann nicht immer an schattige Standorte gebunden 
erscheint, aber erworben muß sie ursprünglich auf dem Waldboden 
sein, weil hier alle Bedingungen ihrer Entstehung gegeben sind. 
Beobachtet man irgend ein fiederartiges Moos auf dem Wald- 
grund, so findet man, daß es im Nachsommer seine Vegetation ein- 
stellt, im Herbst vom Laubabfall, Tannennadeln und später von 
Schnee bedeckt wird. Wenn die Vegetation im Nachwinter zu neuem 
Leben erwacht, erhebt sich der Hauptsproß unter der Laubdecke im 
Dunklen zunächst aufrecht, bis er die Decke durchbrochen hat, 
biegt sich erst dann, wenn er vom Licht berührt wird, wagrecht um 
und wächst horizontal weiter. 
= Der Geotropismus allein bewirkt also ein vertikales Aufwärts- 
wachsen. Sobald sich aber die Sproßspitze über die dunkle Streu- 
decke erhoben hat, wächst sie nicht mehr senkrecht, sondern wag- 
recht zum einfallenden Licht, ebenso wie die Seitenzweige erster 
und zweiter Ordnung, speziell bei den Fiedermoosen in regelmäßiger 
zweizeiliger Anordnung. Dieser Vorgang wiederholt sich alle Jahre 
und entsteht dadurch der sogenannte Etagenbau der Hypnaceen 
auf dem Waldboden, der sich meist auf 2 bis 4 Jahre zurückverfolgen 
läßt, bisder unterste abgestorbene Jahressproß der Verwesung anheim- 
‚gefallen ist. ee 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 117 


Der Vorgang der wagrechten Verzweigung, wie er schon in der 
Natur unter dem Waldschatten zu beobachten ist, ist auch durch 
künstliche Versuche des Dr. R. Coesfeld bestätigt worden, in 
dessen Inaugural-Dissertation: Beiträge zur Anatomie und Physio- 
logie der Laubmoose, Rostock 1892. Derselbe kultivierte Hypnum 
splendens in dunklen, später belichteten Kästen und fand, daß 
dessen Zweige, obwohl dorsiventral angelegt, solange am Grunde 
sich drehen, bis sie alle in eine Ebene wagrecht zum einfallenden 
Licht gestellt sind. Die zweizeilige Anordnung der Fiederzweige ist 
also lediglich auf die Einwirkung von konstant einseitiger Be- 
leuchtung zurückzuführen und nicht in anatomischer Anlage zu 
suchen. 

Das Licht an sich ist es natürlich nicht, das diesen geheimnis- 
vollen Vorgang bewirkt, sondern das innere Leben derPflanze, die 
in dieser Weise auf den Lichtreiz reagiert, um den spärlichen Licht- 
einfall in voller, breiter Fläche aufzufangen und für sich auszunutzen. 


Der schönsten Fiederbildung begegnen wir auf dunklem und 
zugleich feuchtem Waldgrund (Zurynchium Stokesii, Hyocomium, 
Hypnum commutatum, H. Crista castrensis) ,; aber auch auf trocknerem 
Waldgrund kommt sie vor (Brachythecium reflexum, curtum, Hylo- 
comium umbratum, H. molluscum). Zur regelmäßigen Fiederbildung 
erforderlich ist jedoch stets noch ein gleichmäßiger Feuchtigkeits- 
zustand, da anderenfalls die Sproßbildung unterbrochen und regellos 
wird. So hat Thuidium tamariscinum die vollendetste Fiederbildung 
in Erlenbrüchen, eine verkümmerte in trocknen Eichenwäldern; 
beim xerophilen Th. delicatulum, das schon einen starken Wechsel 
von Naß und Trocknis verträgt, ist die Fiederung überhaupt un- 
vollständig. Unerreicht an Eleganz und Ebenmaß sind die dichotom 
geteilten zarten Fiederzweige von H. commutatum var. elegantulum 
an tief schattigen Waldquellen. ; 

Der gefiederte Mooszweig wiederholt gewissermaßen den Typus 
der Waldfarne im Kleinen. Beide Typen heimaten im Dunkel des 
Waldes, wo sie nach gleichen Gesetzen ihre äußere Gestalt formen, 
obwohl sie verwandtschaftlich weit voneinander entfernt sind. 


4. Die zweizeilige flache Blattstellung. Sie hat dieselbe Ent- 
stehungsursache wie das Fiederblatt, also Anpassung an das Halb- 
_ dunkel ihres Standortes. Indem die Blätter an ihrem Grunde sich 
drehen und flach in eine horizontale :Ebene ausbreiten, gewinnen 
sie eine günstigere Lage für ihre dürftige Belichtung. Da sie eine 
regelmäßige Lage und Form einhalten und zum Teil ziegeldachartig 
sich decken, so entsteht meist eine prächtige Blattmosaik, wie sie 


118 C. Grebe. 


in den ebenmäßigen Rasen von Homalia, Neckera, Schistostega, 
Pierygophyllum oft formvollendet uns entgegentritt. Noch reicher 
und vielseitiger findet sich diese Blattmosaik bei den Lebermoosen. 
Die Zweizeiligkeit ist in der Regel eine vererbte und fixierte, sie 
kann aber auch eine vom Individuum angenommene sein, wie bei 
Eurynchium atrovirens var. distichum an beschatteten Kalkklippen 
und bei Mnium affine in Fichtenwäldern zu beobachten. 


Die zweizeilige Blattstellung ist nur eine scheinbare, denn sie 
ist im anatomischen Bau der Laubmoose nicht begründet. Nur bei 
Fissidens und Distichium ist die Divergenz !/,, sonst aber in der” 

. Regel ?/, und ®/,, die natürliche Blattstellung also mehrzeilig. Das 
Moosblatt dreht sich aber solange an seinem Grunde, bis es die 
wagrechte Stellung zum einfallenden Licht gefunden hat. Diese 
Drehung läßt sich am Grunde der zweizeiligen Blätter deutlich be- 
obachten und gibt dem Blatt eine. unsymmetrische Form. Die 
Lamina wächst dann, wie fast immer bei Plagiotheeium zu sehen, 
an ihrem Außenrand breiter und im Bogen aus, und verkürzt sich 
an der Innenseite, wodurch eine schiefe, ungleiche Blattform ent- 
steht und die Blattmosaik wirksam verstärkt wird. 


Bei flutenden Wassermoosen kann die Zweizeiligkeit der Blätter 
sich ebenso ausbilden wie bei Luftmoosen; Beispiele: Amblystegium 
riparium var. distichum (longifolium), Hygrohypnum ochraceum und 
Rhynchostegium rusciforme var. complanatum an schattigen Ufern. 
Bei den Hygrohypna in Gebirgsbächen, die meist flach dem Bach- 
grund angepreßt sind, wird die EWEREIIBE Blattlagerung durch 
Wasser- und Stromdruck verstärkt. 


5. Zellnetz. Dasselbe kann auch bei tief beschatteten Moosen 
sehr klein sein, wenn diese xerophytisch sind, wie bei @ymnostomum, 
Amphidium, Anomodon, bei hygrophytischen Moosen aber ist es 
stets größer. Bei Lichtmoosen kommt ein so weitmaschiges, lockeres 
Zellnetz, wie bei dem schattensuchenden Pierygophyllum, Rhyncho- 
stegium rotundifolium, Schistostega osmundacea niemals vor. 

Daß auch der Feuchtigkeitsgrad für die Zellgröße von großem 
Belang ist, zeigen sehr deutlich die Mniaceen, wie schon erwähnt. 
Ihr Zellnetz bleibt großmaschig, auch wenn sie im nassen Sumpf Be- 
 lichtung zu ertragen haben, wird aber kleiner und enger in der 
Gruppe der Biserratae, obwohl diese stets Schatten suchen, aber 
„eigentliche Nässe vermeiden. Die Entstehung der lara-Formen mit 
ihrem großen, lockeren Zellnetz bei verschiedenen Philonotis-Arten 


ist dagegen auf einen zugleich nassen und een randert 
zurückzuführen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 119 


6. Konvexe liehtbrechende Zellen sind schon von dem be- 
rühmten Biologen A. Kerner von Marilaun bei Pierygo- 
 phyllum lucens beobachtet worden; er schreibt ihnen die Fähigkeit 
zu, das schwache Licht ihrer dunklen Standorte zu sammeln und 
zu verstärken (Pflanzenleben S. 359). Nach Kerner sind dessen 
große und zarte Zellen beiderseits nach oben und unten vorgewölbt 
und wirken wie Glaslinsen, die das schwache Licht konzentrieren 
und auf die untere, dem Dunkeln zugewendete Zellwand werfen, 
auf die sich tatsächlich die Chlorophylikörner anhäufen, während die 
obere -Zellwand, welche gegen das Licht vorgewölbt ist, von einem 
Chlorophylibelag frei ist. 

Vorgewölbte Zellwände konnte ich auch auf dem Blatt von 
Mnium punctatum, affine und stellare sowie bei den großmaschigen, 
hexagonalen Zellen von Rhynchostegium rotundifolium beobachten. 
Es sind dies Formen des tiefen Schattens und dürfte Zweck und 
Wirkung die gleiche sein, wie bei Pterygophyllum. Sammetartig 
leuchten die konvexen Blattzellen bei der Fegatella conica in dunklen 
Kalkfelsspalten, wo ihre hellgrünen Rasen mit vorgewölbten großen 
Zellen smaragdgrün schimmern. 

Geradezu kugelig sind die traubenförmig angeordneten Leucht- 
zellen am Vorkeim des Leuchtmooses, der Schistostega osmundacea ; 
sie wirken wie Sammellinsen, die das spärliche Licht ihres Standortes 
in dunklen Höhlen auffangen, brechen und zurückwerfen. Der 
wunderbare Smaragdschimmer des Leuchtmooses hat schon früh die 
Aufmerksamkeit des Botanikers erregt und zuerst den Botaniker 
Noll veranlaßt, die geheimnisvolle Ursache des Leuchtens klar- 
zustellen. Der Vorgang ist von Noll und alsdann von Kerner 
und auch von France so ausführlich dargestellt, daß er hier 
nur gestreift zu werden braucht. Es ist nicht das Moospflänzchen 
selbst, sondern dessen Protonema, von welchem das Leuchten aus- 
geht. Der Vorkeim trägt auf einem dünnen Stiel zweilappige, ein- 
schichtige Zellplatten, die aus kugeligen Zellen bestehen und die 
mit ihrer Ebene senkrecht zum einfallenden Licht sich stellen. Die 
 perlförmigen Zellen brechen nun die in die Höhle parallel ein- 
fallenden Lichtstrahlen so, daß sie einen Lichtkegel bilden, dessen 
Spitze als kleine, helle Scheibe auf die hintere Zellwand geworfen 
wird, wo sich die spärlichen Chlorophylikörner der Zelle sammeln 
und genau so weit reichen wie der Lichtkegel reicht. So weiß sich 
das Leuchtmoos noch das spärliche Höhlenlicht dienstbar zu machen 
‘in dem Grade, als für seinen Bedarf ausreichend ist. Die nicht ab- 
sorbierten Lichtstrahlen werden von der hinteren Zellwand wie 
von einem Hohlspiegel zurückgeworfen und zwar in derselben Rich- 


120 rege 


tung wie die einfallenden Strahlen, und erzeugen dann das ge- 
heimnisvolle Aufleuchten der Höhle, das den Beschauer beim Eintritt 
überrascht. 

7. Depauperation und Nanismus. Mangel an Licht bringt im 
Leben der Laubmoose Hemmungserscheinungen mit sich, die sich 
nach verschiedenen Richtungen hin äußern; es lassen sich hiernach 
folgende Formen unterscheiden: 


a) Die Capillaris-Formen der Phrlonoten in dunklen 
Hohlwegen und Felsspalten, besonders bei Philonotis fontana 
und marchica beobachtet. Es sind äußerst schmächtige, haar- 
dünne, zum Teil kriechende Sprossen mit entfernt gestellten 
kleinen, schmalen Blättchen, die stets steril bleiben und früher 
für eigene Arten gehalten wurden. Auch Hypnaceen bilden 
"mitunter solche schmächtige und täuschende Haarformen aus, 
die in die folgende Stolonenform übergehen. 


b) Die Stolonenform der Pleurocarpen, d.h. lange faden- 
förmige Ausläufer mit sehr entfernt stehenden kleinen Blätt- 
chen. Man findet sie zwischen kluftigen Felspartien oder an 
sonst dunklen Orten, in denen sie gleichsam nach Licht und 
Luft umhertasten. Sie sind als unentwickelte Kümmerformen 
zu betrachten, die ich in Westfalen und Thüringen an Hypnum 
filieinum als var. trichodes, ferner an I/sothecium myosuroides, 
Blagiotheeium elegans, Anomodon longifolius var. pumilum und 
Heterocladium heteropterum. häufig beobachtete, letzteres als 
var. fallax oder flaccidum. 

Höhlenformen sind ganz ähnlich, die Ausläufer nur 
kürzer und dichter verschlungen; sie sind als var. cavernarum 
unterschieden bei Eurynchium striatum und striatulum, Isoth. 
myosuroides, Pterogonium gracile; bei Amblystegium Sprucei b>- 
obachtete ich diese Form als var. serratum mihi in Westfalen. 
Das höhlenbewohnende Brachythecium densum zeigt dieselbe 
Wuchsform als normalen Zustand. 

Die Stolonerfform wird zur kurzsprossigen Flagellen- 

. form unter schattigen Waldbäumen, so bei Neckera compla- 
 nata, ‚Plagiotheeium Roeseanum var. gracile und Plag. elegans; bei 

letzterem zeigen sie oft eine hirschgeweihartige Form. 


i En, Zwergformen. Sie sind von der Normalart weniger durch 
äußere Form, sondern nur durch ihre Kleinheit verschieden. 
Es sind Diminutivformen, die nach ihrem Standort als extreme 
Schattenformen aufzufassen sind, so das Plagiothecium elegans 
var. nanım in Siege Belsspalten, das BEE gehen 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 121 


var. tenellum auf beschattetem Kalkstein und Schiefer, Ryncho- 
stegium rusciforme var. nanum mihi, eine winzige Abart, die 
ich in dunklen Brunnenschächten, unter Waldbrücken und an 
beschattetem Schiefer auffand, nicht größer wie etwa Fissidens 
pusillus, und die in ihrer Kleinheit merkwürdig gegen die oft 
riesenhaften Varietäten desselben Mooses, var. atlanticum, 
absticht. — Als zierliche Zwergformen dunkelster Orte bilden 
sich aus A. filicinum die haarförmige Varietät trichoides, 
H. commutatum var. elegantulum, H. molluscum var. gracile. 
Überhaupt finden sich an tiefschattigen Stellen die winzigsten 
der perennierenden Laubmoose, die es überhaupt gibt, z. B. alle 
Rhynchostegiella und Amblystegiella, alle Seligerien, Fissidens 
exilis und pusillus, Plagiothecium latebricola. 


8. Brutkörper. Schattendruck begünstigt die vegetative Ver- 
mehrung, wenigstens ist dies daraus zu.schließen, daß sie bei Schatten- 
moosen weitaus am häufigsten zu beobachten ist. 


So fand ich Dieranodontium löngirostre gerade an den schattigsten 
Orten öfters in ein Haufwerk abfallender Blättchen 
‚aufgelöst, welche vom Wind verweht oder von Regenwasser fort- 
gespült zu neuen Pflänzchen auswachsen. Campylopus turfacens, 
sonst Lichtpflanze auf Torfmoosen, sah ich nur auf beschattetem, 
trocknem Waldtorf in eine Form mit abfallenden Blättern sich um- 
wandeln, die als var. Mülleri unterschieden wird. Dieranum longi- 
folium nimmt als var. subalpinum kleine Polsterform und starre, 
brüchige Blätter an, deren Spitzen abfallen und neue Stengel er- 
zeugen (beschattete Klippe im Sauerland). Dieranum strictum und 
viride haben gleichfalls brüchige Blätter und kommen nur im Wald- 
schatten vor. 

Lange, dünne, abfällige Brutäste bilden im Waldschatten 
Dicranum flagellare und D. montanum var. truncicola, Platygyrium 
 repens var. gemmiclada an Eichenrinde und PAilonotis alpicola 


var.gemmielada Grebe und Loeske an schattigem Porphyr beiDietharz, 


Plagiothecium elegans in dunklen’ Waldschluchten. 


Der Formen mit Brutzellen gibt es ungezählte; viele 

fast nur steril bekannte Arten pflanzen sich nur durch Brutzellen 
fort und sind immer Schattenpflanzen, z.B. Tortula papillosa, 
'pagorum und pulvinata, Barbula sinuosa, reflexa und B. eylindrica, 
: Trichostomum eylindricum, Dryptodon Hartmanni ‚Orthotrichum Lyellii, 
die Aulacomnium- und Anomodon-Arten und andere. Leucodon und 
Platygyrium entwickeln nur in schattigen Orten ihre massenhaften 


_ Brutzellen, die dann wie ein gelbgrünes Pulver die Zweige bedecken. 


“ 


12 | = C. Grebe. 


Die Mannigfaltigkeit und Konstanz der Brutzellenformen bei 
- den sterilen Webera-Arten hat Professor Correns entdeckt und 
ist es kein Zufall, daß gerade diese Brutformen Schatten suchen, 
und ihre Brutzellen um so reichlicher ausbilden, je schattiger der 
Standort ist. eS 
Bei der vegetativen Vermehrung spielen sicher auch die Feuch- 
tigkeitsverhältnisse eine große Rolle, aber sicher ist sie zum großen. 
Teil auch auf Schattenwirkungen zurückzuführen. Als Beweis dafür, 
daß lediglich Schattendruck allein die Ursache der Brutbildung sein 
kann, sei noch ein Beispiel angeführt: Dichodontium pellucidum 
bewohnt nasse Ufersteine der Gebirgsbäche und fruchtet daselbst 
häufig; mit Brutkörpern fand ich es nur einmal, und zwar in einer 
dunklen Waldschlucht unter Buchen an Steinen eines halbtrocknen 
Bachbettes, alle Räschen sehr klein und massenhaft mit blattbürtigen 
Brutzellen bedeckt. Die Pflänzchen kümmerten offenbar unter 
Schattendruck und waren in Gefahr, ganz erdrückt zu werden. 
Die einzelnen Individuen waren in ihrem Leben bedrängt; um aber 
wenigstens die Existenz der Art sicher zu stellen, trieben sie noch 
' rasch zahlreiche Brutzellen, gleich den oben genannten schatten- 
bedrängten Dicranum- und Campylopus-Arten, ehe der Lichtmangel 
sie zum Absterben brachte. . f 
' Die vorstehende Untersuchung über Licht- und Schatten- 
wirkungen erstreckt sich nur auf die Moospflanze selbst und auf 
deren Form. Anders werden die Wirkungen im Gesamtbild des 
Mooskleides von Wald und Flur. Hier bilden sich je nach Holzart, 
und Kronenschirm besondere Moosgenossenschaften und Standorts 
formen aus, deren Beziehungen eigentümlich genug sind, in einem 
besonderen Abschnitt behandelt zu werden. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 123 


Die Moos-Vegetation der Waldformationen. 


Der Wald ist ein Schutzfaktor ersten Ranges für die Mooswelt, 
der ihr Schatten, Frische und Windschutz spendet, aber auch um- 
gekehrt hält der Moosteppich den Waldboden frisch und 
kühl, schützt ihn vor Austrocknung und Abspülung seiner Erd- 
krume, saugt sich nach jedem Regenfall wie ein Schwamm voll 
Wasser und speichert es zum allmählichen Verbrauch für die Baum- 
wurzeln auf. So tritt uns der Wald und seine Möosflora als eine 
Pflanzengenossenschaft von großartiger Ausdehnung entgegen. . Beide 
sind aufeinander angewiesen und ergänzen sich zu gegenseitigem 
Schutz auf das vorteilhafteste. Speziell ist der lichte Nadelwald 
und Bergwald ohne die schützende Moosdecke kaum denkbar, da 
er erst durch sie zu voller Lebenstätigkeit befähigt wird. Gerwig 
hat durch Versuche festgestellt, daß gewöhnliches waldtrocknes Moos 
mehr als das Sechsfache seines Gewichts an Wasser in kürzester Frist 
aufnehmen kann. Wenn die Moosdecke eines Gebirgswaldes nur 
eine Wasserschicht von 2 bis 3 cm Höhe auffängt und festhält, so 
würde eine Quadratmeile Wald bis 1!/, Millionen Kubikmeter Wasser 
zurückhalten und damit imstande sein, einer Hochwassergefahr 
wirksam zu begegnen. Nach Professor Bühler in Tübingen ist 
die wasserhaltende Kraft einer Moosdecke auf dem Waldboden etwa 
4mal so groß als die einer Buchenlaubdecke. 

Auf den unschätzbaren Nutzen, den die Waldmoosdecke auf 
die Wasserhaltung und Humusbildung des Bodens gewährt, auf 
Quellenspeisung und Steigerung der Fruchtbarkeit kann hier nicht 
näher eingegangen werden, da nur die biologischen and floristischen 
Beziehungen betrachtet werden sollen. 


Die geringe Licht-Intensität unter Kronenschirm. 

Die Moosflora des Waldes steht in erster Linie unter dem Ein- 
fluß von Licht und Schatten. Ein ununterbrochenes Spiel von Licht 
und Schatten findet auf dem Erdboden statt; bald dringt der Licht- 
strahl durch Zweige und Blätter hindurch und spiegelt in kleinen, 
hellen Kreisen, welche über den Boden hinwegziehen, den Stand 
der Sonne wider, bald wird er durch ein dichtes Blätterdach der 


- 


134 C. Grebe. 


Baumkronen so vollständig absorbiert und reflektiert, daß nur noch 
ein gedämpftes diffuses Licht das Waldinnere dürftig zu erhellen 
vermag. Im düsteren Dämmerschein unter dichten, dunklen Baum- 
kronen und unter geschlossenen Beständen von Schattenhölzern 
(Buche, Fichte) ist kein Pflanzenwuchs mehr möglich; die Boden- 
flora stirbt ab und auch die spärlich Moosflora, die sich hier und da 
erhält, ist hauptsächlich auf den Lichtgenuß in den Wintermonaten 
angewiesen, wenn die lichtentziehende Belaubung abgefallen ist. 

So befindet sich das Leben der Waldmoose in einem steten 
Kampf um das nötige Licht und um ihre Existenz. 

Den Lichtbedarf der Pflanzen hat bekanntlich neuerdings Pro- 
fessor Dr. Wiesner in Wien festzustellen versucht. Er bediente 
sich zu seinen photometrischen Untersuchungen eines Lichtmeß- 
apparates, der wesentlich auf der Lichtempfindlichkeit photographi- 
scher Papiere beruht. Leider ist aber die Wiesnersche Methode 
für Forst- und Waldzwecke völlig unbrauchbar, weil sie zu ungenau 
ist und unfähig, die Farbenwerte zu bestimmen; nur die roten Licht- 
strahlen kommen für die Absorption und Assimilation durch das 
Chlorophyll in erster Linie in Betracht. In den Wiesnerschen 
Zahlen erscheint dagegen nicht der rote Strahlenwert, sondern die 
volle chem'sche Wirkung aller Lichtstrahlen, auch der für die Pflanze 
gleichgültigen und schädlichen Strahlen; so haben die blauvioletten 
Strahlen nach experimentellen Beweisen eher eine wachstums- 
hemmende als eine energetische Bedeutung. 

Die Wiesnerschen Ziffern über den Lichtbedarf der Wald- 
bäume stehen auch in grellem Widerspruch mit allen forstlichen 
Erfahrungen. So erscheint inder Wiesnerschen Skala der Holz- 
arten nach Lichtgenuß die Fichte mit !/,,, des Vollichtes als Minimum, 
die Eiche mit !/,,, die Esche mit !/,, die Lärche mit Y/,; die forst- 
liche Praxis kennt aber eine ganz andere Reihenfolge im Verhalten 
der Waldbäums gegen Licht und Schatten. Imm:rhin haben die 
Wiesnerschen Untersuchungen ergeben, daß einmal die Licht- 
empfindlichkeit der Pflanzen viel größer ist, als man vermutete, 
und zweitens, daß auch die Abschwächung des Lichtes unter Bäumen 
viel bedeutender ist, als man ahnen konnte. Die chemische Licht- _ 
intensität sinkt z.-B. unter dicht b>laubten Schattenbäumen wie die 
Buche auf nur !/,, des vollen freien. Tageslichtes herab, und im 
Winter, wenn sie unbelaubt sind, auf fast !/,. 

Die Wirkung eines ungleichen Beschirmungsgrades in gelichteten 


Waldbsständ:n hat ein Forstmann, Professor Dr. Ad. Cieslar 


an der Wiener Hochschule für Bodenkultur, untersucht und fand, 
daß noch in sölchen stark Beständen eine ben 


= 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. : 125 


' große Menge von chemisch wirksamen Lichtstrahlen zurückgehalten 
_ werden, verschieden je nach Holzart und Lichtungsgrad, z.B. in 
stark gelichteten Buchen immer noch 80 bis 90 Prozent vom vollen 
Tageslicht, unter lichten Tannen 80 Prozent und unter gelichteten 
Kiefern 60 Prozent. 

Eine gründliche und vorzügliche Lichtstudie hat kürzlich der 
Königliche Forstmeister Max Wagner in Jakobshagen, Pommern, 


- geliefert (Allg. Forst- und Jagdzeitung, Oktober 1913) unter dem 


Titel: ‚‚Die Sonnen-Energie im Walde.‘ Auf die langen, darin ent- 
wickelten, wissenschaftlich-theoretischen Erörterungen kann hier 
nicht eingegangen werden; nur wenige Bemerkungen mögen Platz 
finden. Wagner bediente sich nicht der photographischen Platte, 
sondern des Farbenspektrums zur Messung der wirksamen 
Lichtstrahlen und erzielte damit bessere und naturgemäße Resultate. 
Wagner weist mit Recht darauf hin, daß der Spektralphotometer 
im Walde entbehrlich ist, denn die beste Lichtausnutzung wird durch 


 . die Bodenflora angezeigt; eine leichte Vegetation von Sauerklee und 


Waldmeister ist z. B. in einem Buchen-Licht- und Besonnungsschlag 
der sicherste Indikator für einen reifen humosen Bodenzustand; 
beide Schlagkräuter sind aber nach Wagner auch die empfind- 
lichsten und zuverlässigsten Leitpflanzen für die beste Licht- 
ausnutzung; dagegen deuten Gräser an, daß zu hell gehauen und im 
Lichtgrad vorgegriffen ist. Wagner vertritt auch mit Recht 
den Standpunkt, daß die beste Lichtausnutzung nicht durch ein 
gleichmäßig geschlossenes Kronendach, sondern durch tiefer an- 
gesetzte, lockere Kronen erreicht wird, denen auch unterständige 
Stämme nicht fehlen dürfen. Denn dies ungleiche Kronendach 
ermöglicht vielfache Reflexionen des Lichtes, bis schließlich durch 
die auslesend absorbierenden grünen Blätter eine fast völlige Aus- 
sonderung‘ der roten und blauvioletten Strahlen erreicht wird, wobei 
die roten Strahlen absorbiert, die violetten nach vorn reflektiert 
werden. Auf andere Weise ist es auch nicht möglich, daß Licht- 
' hölzer, wie die Kiefer und Lärche, trotz ihrer spärlichen Benadelung 
und ungünstigen Stellung der, Nadeln zum Licht noch. so große 
Mengen roter Strahlen absorbieren können. Die Eiche mit ihrer 
peripherischen Belaubung von wenigen, breiten, glänzenden Blättern 
bietet dagegen im Spektrum ein traurigesBild von Energievergeudung;; 
noch mitten im Absorbtionsstreifen des Spektrums wird die Hälfte 
des roten Lichtes unter Eichenschirm durchgelassen, und sinkt ihr 
; Lichtausnutzungsfaktor auf 48 Prozent; außerdem gehen alle Licht- 
' strahlen für die Assimilation verloren, die von den Ben 
ren nach außen reflektiert werden. 


126 C. Grebe. 


Weitere Beobachtungen über Lichtwirkungen im Walde finden 
sich in den ‚Mitteilungen der schweizerischen Zentralanstalt für 
das forstliche Versuchswesen‘“, Zürich 1914, herausgegeben von 
Professor A. Engler. Darin bestätigt Dr. W.Knuchel den großen 
Einfluß der Qualität des Lichtes auf den Lebensprozeß der Pflanzen. 
Nach ihm und nach dem heutigen Beobachtungsstand herrscht 
Übereinstimmung, daß zwar alle Strahlengattungen des sichtbaren 
Spektrums fähig sind, Assimilation hervorzurufen, daß aber hierin 
die Strahlen mittlerer Brechbarkeit (gelb, grün, hellblau) eine ge- 
ringere Bedeutung haben. Nach demselben erleidet das Tageslicht 
beim Durchgang durch belaubte Baumkronen eine Abschwächung 
bis auf wenige Prozent seiner Helligkeit, und ist diese Abschwächung 
im Grün und Gelb geringer als in den übrigen Spektrumteilen. Die 
Menge des vertikal durch Kronen von Fichten und Tannen hindurch- 
gehenden Lichtes beträgt nach Knuchel meist nur Bruchteile 
eines Prozentes der Hell’gkeit. Diese starke Auslöschung des Tages- 
lichtes durch die Baumkronen erkläre sich aus der geringen Durch- 
lässigkeit und großen Oberfläche aller Blätter des Baumes, denn diese 
‘sind in einem gelichteten 100jährigen Buchenbestand 2—-3 mal 
größer als die Bestandsfläche selbst, in geschlossenen, mittelalten 
Fichtenbeständen sogar 5—10mal so groß. Dabei ist zu bemerken, 
daß bei Laubblättern die chlorophyllhaltigen Zellpartien fast undurch- 
lässig für chemisch wirksame Strahlen sich verhalten, während die 
Blattnerven noch ziemlich lichtdurchlässig sind. 


Der Kampf der Waldbodenflora um Licht und Platz. 
Es sind also nur wenige Prozente des vollen Tageslichtes und 
im geschlossenen Fichtenwald nur Bruchteile von Prozenten, welche 
auf den Grund des Waldes gelangen und der niederen Vegetation 
zur Verfügung stehen. Es herrscht hier ein gebrochenes, mattes, 
diffuses Licht; aber gerade dieses ist es, was die Schattenflora des 
Waldes gebraucht, deren Lichtoptimum im zerstreuten, abgeschwäch- 
ten Tageslicht beruht. Die Erstlinge der Vegetation sind die Laub- 
und Lebermoose, deren minimales Lichtbedürfnis gerade hieraus 
. erhellt. Zunächst besiedeln sie vereinzelte Stellen am Stammgrund 
und auf dem Waldboden, erst in spärlichen Kümmerformen, all- 
mählich reichlicher an kleinen Lücken des Kronendachs, bis der 
Moosteppich auf Lichtungen zur Herrschaft gelangt, soweit diese 
nicht durch Schlag- und Beerkräuter streitig gemacht werden. 
Der Kampf um das spärliche Licht beherrscht also in erster 
Linie die lebende Waldbodendecke, aber es bestehen noch andere 
‚Hindernisse, welche deren Existenzkampf erschweren; es ist dies. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 127 


das Ringen um den Standraum, der Kampf um den Platz, welcher 
sich hinzugesellt. Dies örtliche Ringen der Waldmoose besteht in 
der Konkurrenz untereinander gegen andere lebenskräftigere oder 
genügsamere Arten, gegen wuchernde Schlagkräuter und Schatten- 
gräser, und besonders im Kampf mit der jährlich niederfallend°n 
Laub- und Nadeldecke. 


Diesen Kampf mit der frischen Laubschicht hat Dr. F. Quelle 
als Kampf um den Platz schon richtig geschildert (cfr. Göttinger 
Moosvegetation 1902) und angegeben, wie sich die Laubmoose dem 
angepaßt haben. Sie schützen sich durch 


a) Erhöhten Wuchs in halbkugeligen Pol- 
stern, wie bei Leucobryum, Dieranum, Polytrichum. Daß 
auch das Aufquellen der Moosrasen bei nassem Wetter für die 
Durchbrechung der Laubdecke von Nutzen sein kann, hat 
L. Loeske in seiner Abhandlung über die „‚Moosvereine 
der Umgebung von Berlin‘ (1900 in den Verhandlungen des 
Botan. Vereins der Prov. Brandenburg) hervorgehoben. 


b) Der Etagenwuchs mancher Hypnoideen ist‘ nach 
Dr. Quelle eine andere Form des Angepaßtseins an den 
Kampf mit der Laub- und Nadeldecke. Wie bekannt, erheben 
sich die Fiederwedel von Hypnum tamariscinum und splendens 
etagenförmig übereinander und schützen sich dadurch vor 
dem Begrabenwerden unter dem Laubabfall, indem die jungen 
Sprossen alljährlich zunächst: senkrecht in die Höhe wachsen, 
die leichte und dünne Laub- und Nadeldecke durchdringen 
und dann seitlich und horizontal über derselben sich aus- 
breiten, sobald sie in Fühlung mit dem Licht kommen, welches 
die horizontale Wachstumsrichtung senkrecht um einfallenden 
Lichtstrahl bestimmt, wie schon gezeigt wurde. 


c) Die weit ausstreichenden Ausläufer der 
Brachythecien, Eurynchien und Mniaceen sind eine weitere 
Wachstumserscheinung zur Erhaltung dieser Moose auf dem 
Waldboden. Sie klettern mit ihren verlängerten Sprossen und 
Rankenspitzen gewissermaßen über die Laubdecke hinweg 
dem Lichte zu, und halten außerdem die losen Blätter mit 
ihrem Wurzelfilz so fest unter sich, daß diese nicht mehr vom 
Winde verweht werden können, die neuen Moossprossen aber 
in ihrer oberen herrschenden Lage verbleiben. 


Öfters entziehen sich die Erdmoose dem Kampf mit der. 
feindlichen Laubdecke auch dadurch, daß sie erhöhte Wald- 


128 €. Grebe. 


bodenstellen aufsuchen: kleine Erdhügel und Steine und 
besonders gern die humosen Wurzelanläufe alter Bäume. 
. 


Die Anpassung der Rindenmoose an das Baumleben. 


Die eigentlichen Baummoose, deren Leben sich ganz auf der 
Rinde der Waldbäume abspielt, sind sämtlich hochgradige Schatten- 
pflanzen, die in ihren Ansprüchen an das spärliche, diffuse Wald- 
licht noch genügsamer sind, als die Erdmoose des Waldbodens, 
nächstdem aber an periodischer Trocknis leiden, welche wieder ihrer- 
seits bedeutsame Wirkungen in der Organisation der Rindenmoose 
auslöst. 

Die leichten Sommerregen werden von den Baumkronen auf- 
gefangen und gelangen nicht an Stamm und Äste. Auf den Wald- 
boden gelangen überhaupt nur 75 Prozent der jährlichen Nieder- 
schläge (nach den Messungen der forstlichen Versuchsstationen), 
an die Baumrinde noch weniger. Diese bildet eine der trockensten 
Substrate für die Moosvegetation, und die Folgen äußern sich in 
einer durchgreifenden Umgestaltung des inneren und auch äußeren 
Baues. 


1. Die Wasserleitungsorgane sind bei sämtlichen spezifischen 
_ Rindenmoosen zurückgebildet, oft so vollständig, daß sie völlig 

verschwinden. Stengelfilz und Paraphyllien sucht man bei ihnen ver- 
gebens, von wenigen Ausnahmen abgesehen (Leptodon zeigt einige 
Paraphyllien). 

Ebenso fehlt bei allen typischen Baummoosen der Zentral- 
strang, und bei den Pleurocarpen meist auch die Blattrippe. Es ist 
dies natürlich, denn von der trocknen Rinde gibt es kein Wasser 
in die Moospflanze zu leiten, und muß der Zentralstrang verkümmern. 

Hält man unter den Baummoosen Umschau, so findet man 
ohne Zentralstrang und ohne Blattrippe: die 
Neckeraceen und Plagiothecien, die Fabroniaceen, die Pylaisiaceen, 
Leucodon, Leptodon, Amblystegium subtile, die alle zu den typischen 
Baummoosen gehören; bei anderen pleurokarpischen Rindenmoosen 
hat sich die Blattrippe nur noch als angedeuteter Mittelstreifen, 
als kurzer Ansatz oder als verkümmerte Doppelrippe erhalten, 
während der Zentralstrang auch hier stets verkümmert ist (Pteri- 


gynandrum, Üryphaea, Antitrichia, Hypnum incurvatum, cupressi- 


/or me, reptile, pallescens, Homalia). 

Von den .akrocarpischen Rindenmoosen sind die Gattungen 
Orthotrichum, Ulota, Zygodon ganz auf das Baumleben abgestimmt. 
Auch fehlt der Zentralstrang stets, doch hat sich die 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 129 


Rippe in kräftiger Ausbildung erhalten; sie funktioniert 
aber auch hier nicht als Wasserleitungsorgan, sondern als mecha- 
nischer Apparat für die Regulierung der Blattstellung bei feuchtem 
oder trocknem Wetter, wie an andrer Stelle im Abschnitt über 
Xerophyten gezeigt ist. Bei Ulota wird diese Funktion der Blatt- . 
rippe für Streckung und Kräuselung des Blattes noch durch ein 
stark differenziertes Zellnetz der Blattlamina und hierdurch - be- 
wirkte ungleiche Gewebespannung unterstützt. 


Aus dem Verhalten der Blattrippe bei den pleurocar- 
pischen Baummoosen geht deutlich hervor, daß sie nicht zur Wasser- 
speicherung dient, denn sonst müßte sie bei Rindenmoosen be- 
sonders kräftig entwickelt sein, sondern daß ihre Hauptfunktion 
in der Richtung der Wasserleitung zu suchen ist; die Blattrippe 
verkümmert, weil auf der Baumrinde keine Wasserzufuhr und 
Zirkulation stattfindet. Es ergibt sich aber auch aus ihrem Verhalten 
bei den akrocarpischen Xerophyten, daß die Blattrippe ihre Funktion 
wechseln kann, indem sie ihren inneren Bau ändert, sich verdickt 
und versteift, und dann als Streck- und Trockenschutzapparat 
fungiert. 


2. Wuchsform und Wasserspeicherung. Als Ersatz für die 
fehlenden und entbehrlichen Wasserleitungsorgane haben sich bei den 
Baummoosen Wuchsformen ausgebildet, welche einer aus- 
giebigen Wasserspeicherung Raum lassen. Essinddiesdie Kriech- 
polster und der dem Baumstamm sich anschmiegende Tep- 
pichwuchs der Hypnaceen, die eine Menge wasserhaltender 
Hohlräume zwischen sich lassen, ferner die Polsterkissen 
gewisser hohlblättriger Arten, die mit ihren eingekrümmten kätzchen- 


förmigen Zweigen zur Unterlage sich hinneigen und erhöhte Polster = = 


bilden (Pterygynandrum, Isothecium, Platygyrium). Dazu kommen 
sekundär, die kapillare Wasserhaltung verstärkend: Blatt- 
falten (Zeucodon, Homalothecium), zweizeilige flache Blatt- 

lage (Homalia, Neckera), dachziegeligeBlattsichelung, 
hohle Blätter, und bei den Orthotrichaceen das eigent- 
liche zentrisch a halbkugelige Polster mit allen seinen 
Vorzügen für intensive Wasserhaltung und Trockenschutz. Letztere 
sind auch mit Papillen für Trockenschutz behaftet, doch ist be- 
merkenswert, daß die typischen Wald- und Rindenmoose davon 
frei sind. Wo sich Papillen an Baummoosen finden, sind es immer 

solche, die auch auf Gestein und in freiere Lagen übergehen (Ano- = 
modon, Pterigynandrum, Leskea). Der ee und feuchte Wald 

 züchtet keine Papillen. \ n I 
 Hedwigia Band LiX ii Be ° Be N a 


130 C. Grebe. 


Dagegen züchtet das Baumleben auf trockner Rinde eine Reihe 
von Zwergformen, die als Hemmungserscheinungen aus zeit- 
weisem Licht- und Wassermangel zu deuten sind: das winzige 
Hypnum reptile und Ambl. subtile, zahlreiche tenella-Formen von 
H. cupressiforme, Plag. denticulatum, Homalothecium sericeum, 
Diceranum montanum, die Berg- und Baumformen von Hypnum 
uneinnatum, die als var. contiguum und plumulosum unterschieden 
werden. Eine Ausnahme machen nur die Regenstreifen in den 
Furchungen alter Buchen, die mit schwarzem Humus ausgefüllt sind. 
Hier wachsen üppigere Formen, speziell eine lockerzellige Abart von 
Bryum capillare mit hohlen, breiten Blättern und reduziertem Blatt- 
saum und Rippe, welche täuschend an Bryum elegans erinnert. 
An solchen Stellen, in becherförmigen, feuchten Vertiefungen zwischen 
Astquirlen sind auch die Bedingungen gegeben, wo Anacamptodon 
splachnoides als weitmaschige, zarte und eigenartige Schattenform 
des Waldes sich hat ausbilden können. 


3. Umwandlung des Peristoms an Rindenmoosen. Noch eine 
andere wichtige Veränderung bereitet sich durch das Baumleben 


an der Moospflanze vor und zwar am Sporogon. Es entstehen hier n 


zuerst die Ansätze zu einem inneren Peristom in Gestalt von Grund- 
haut und Zilien. Die Urne, an sich gerade und aufrecht, gerät durch 
den Wuchs am senkrechten Baumschaft in eine horizontale Lage, 
oder doch in schräge Stellung, und dies bringt die Gefahr mit sich, 
daß ihr Inhalt, die Sporen, zu rasch und leicht herausfallen können, 
wenn die Außenzähne bei trocknem Wetter sich öffnen und aus- 
breiten. Es stellt sich also das Bedürfnis ein, dem vorzubeugen; 
und diesem Bedürfnis wird durch Ausbildung von Anfängen des 
inneren Peristoms, Grundhaut, dünnen Fortsätzen und Zilien ab- 
geholfen, welche die Sporenmasse wie ein Sieb aufhalten und ver- 
teilen. Die Beweise für diese Auffassung ergeben sich ohne weiteres 
aus den Peristomgestalten der spezifischen Baummoose, der Ortho- 
trichaceen, der Oryphaeaceen, Fabroniaceen, Neckeraceen, Leskeaceen, 

welche alle schon die Anfänge eines doppelten Peristomes aufweisen, 
als dessen Vorläufer die ersten Ansätze zu einem inneren Peristom, 


dessen weitere Ausbildung erst bei den Hypmaceen seinen Abschluß 
erreicht. 


Die verschiedenen Waldformen. 

Die Waldflora ändert je nach Standort und Bestand ihren 
Charakter. Jede Waldform hat ihren besonderen Typus, in dem 
sich auch das Moosbild spiegelt, dessen verschiedene Fazies ver- 
dienen rs vorgeführt zu werden. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 157 


Der Buchen-Hochwald. 

Der schattenspendende, Körper und Geist erfrischende Buchen- 
hochwald ist das Entzücken des Touristen und Naturfreundes, der 
Stolz des Forstmannes, aber beide werden in ihm den schwellenden, 
grünen Moosteppich vermissen. Der geschlossene Buchenhochwald 
mit seiner einförmigen Waldbodendecke duldet unter sich keine 
Vegetation und ist unergiebig für den Floristen und Bryologen. 
Dies erklärt sich auf natürliche Weise durch den tiefen Schatten, 
den die Buche wirft; diese Holzart hält sich dicht belaubt bis ins 
Innere der Baumkrone und läßt als ausgeprägtes Schattenholz 
keine Lichtstrahlen durchgehen. Nach photometrischen Unter- 
suchungen werden durch den Buchen-Kronenschirm 80 bis 90 Prozent 
der chemisch wirksamen Strahlen und 95 Prozent der für das Chloro- 
phyll allein in Betracht kommenden roten Lichtstrahlen absorbiert. 
So kann es nicht wundern, daß unter dem Buchenschirm nur ein 

° gedämpftes, diffuses Licht herrscht, das nur einer bescheidenen 
"Vegetation die Existenz ermöglicht. Späht man sich nach Repräsen- 
tanten derselben um, so entdeckt man neben der saprophytischen 
Neottia im Buchenlaub nur solche Laubmoose am Stammgrund 
und Wurzelnischen, die mit einem Minimum an Licht sich be- 
gnügen, die Omalia trichomanoides, Plagiothecien, die Metzgeria 
fureata, Lophocolea heterophylla usw. An der glatten Stammrinde 
sieht man nur hier und da einige flach herabwachsende Teppiche 
von Hypnaceen und Neckeraceen sich ausbreiten. Darunter wird 
Homalothecium sericeum im Schattendruck oft so feinstengelig, weich 
und federlaubig, daß es sogar erfahrene Kenner täuschen kann, 
Die Lebenstätigkeit dieser Waldmoose spielt sich übsrdies zumeist 
im Winter und Frühjahr ab, solange die Baumkronen noch un- 
belaubt sind. : 

Zweierlei fällt an vielen dieser Schattenmoose des Buchen- 
waldes auf: 


1. die flache, zweizeilige Beblätterung, die den meisten 
eigen ist; 

2. die abgeflachten teppichartigen Rasen, welche sich an der 
glatten Buchenrinde herabziehen. 

Die zweizeilige, flache Blattstellung, in ihrer Regelmäßigkeit 
oft von prächtiger Mosaik, ist als Anpassung an den düsteren Schatten 
des Buchenwaldes zu betrachten, indem die Moosblätter bestrebt 

. sind, dem spärlichen Licht eine möglichst breite Blattfläche entgegen- 
‚zuhalten und die leeren Zwischenräume durch flache, dicht aneinander 
gereihte Lagerung auszunutzen. Sie findet sich besonders schön 


139: C. Grebe. 


bei allen Neckeraceen und Plagiothecien des Buchenwaldes, bei der 
dunkel glänzenden Omalia, bei der Radula complanata, Madotheca 
platyphylla und Metzgeria furcata. 


Die flachen Teppichrasen leuchten uns an der glatten Buchen- 
rinde weithin entgegen in den hellgrünen, fadenstengeligen, stets 
abwärts wachsenden Bezügen von Hypnum cupresiforme var. fili- 
forme, das im Buchenwald gemein, stereotyp und überhaupt ihm 
eigentümlich ist. In der montanen Region zeigt Pterigynandrum 
fikforme häufig ganz dieselbe Wuchsform und in der subalpinen 
Region Hypnum uncinatum var. plumulosum. -Die dünnen Stengel 
dieser Teppichrasen legen sich dicht an die Buchenrinde an, um das 
spärliche diffuse Licht gleichmäßig aufzufangen, wachsen immer 
senkrecht nach abwärts und schaffen durch ihren dicht geflochtenen 
Wuchs eine Menge hohler Zwischenräume, die das spärliche Regen- 
wasser festhalten, welches unter der dichten Baumkrone die senk- 
rechte Stammrinde schwer erreichen kann und rasch wieder abfließt._ 
' Mit dem Regenwasser fangen diese Teppichrasen auch die am Stamm 
herabsickernden humosen Lösungen auf, die zu ihrer Ernährung 
. nützlich sind. 


' Merkwürdig ist, daß die senkrecht nach unten wachsenden 
 Teppichrasen der Buchenrinde stets steril bleiben. Wahrscheinlich 
ist die Ursache in ihrem trocknen Stand zu suchen. Mit der häufigen 
"und langen Trocknis verkümmern die Blütenansätze und wird deshalb 
eine Befruchtung dieser zweihäusigen Moose unmöglich. 


Der Buchenwald ist überhaupt nicht so feucht, wie man an- 
zunehmen geneigt ist, trotz seiner Kühle und scheinbaren Frische, 
. denn mit dem Regenmesser ist festgestellt, daß 25 Prozent der Nieder- 

schläge durch die Baumkrone zurückgehalten werden, und daß 
' mancher leichte Sommerregen den Waldboden überhaupt nicht 
erreicht. 


 Eigentümlich sind dem Buchenwald folgende Laubmoose: 
7 Orthotrichum stramineum, sowohl im niederen als im höheren 
Bergland; ich fand stets nur dieses und kaum ein anderes 
7 Orthotrichum im Buchenwald. 
Burynchium germanicum Grebe an alten Buchen des west- 
chen Sauerlandes. 
Ansewegiden splachnoides, an faulen Astgabelungen von 
alten Buchen im Schwarzwald. 
tee beiden. sind mit dem fortschreitenden Abtrieb Pe 
„ieh en Ramabesläne ‚dem Aesterhen VER 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 133 


Weitere Buchenbegleiter sind: & 
Zygodon viridissimus, an alten Buchen, 
Amblystegium subtile, am Stammgrund, 
Mnium riparium, unter parkartigen alten Buchen, 
Barbula sinuosa, stets nur im Halbschatten von Bestands- 
rändern auf Kalksteinen, 
Dryptodon Hartmanni, in der montanen Region, 
Dieranum longifolium, allgemein im Buchenwald an Rinde und 
Gestein verbreitet, desgleichen das seltenere D. montanum. 
Für die beschatteten Waldwegeränder mit dunkler, weicher 
Humuserde ist das dem Boden dicht anliegende, flache Plagio- 
thecium elegans var. Schimperi und das halbsaprophytische Ds- 
physcium sessile charakteristisch. 


Der Eichenwald. 

Ist der Buchenwald dunkel und frisch, so ist der Eichenwald 
licht und trocken. Die Eiche gehört zu den lichtbedürftigen Holz- 
arten und hat deshalb eine lichte, lockere Krone; ihr Blattwerk 
und Zweige sind besonders im Inneren der Baumkrone dünn und 
spärlich und mehr peripherisch angeordnet. Dazwischen bleiben 
noch genügend Spalten und Lücken, um einzelnen Sonnenstrahlen 
ungehinderten Zugang auf den Waldboden zu lassen. Ihr Licht- 
ausnutzungsfaktor ist deshalb sehr gering, und sinkt, wie erwähnt, 
sogar bei den roten Strahlen, die vom Blattgrün absorbiert werden, 


auf 48 Prozent herab. Da auch Luftzug und Wind im Eichenwald 


freieren Durchgang haben, so kann es nicht wundern, wenn die 


Schattenmoose des Buchenwaldes den Eichenwald fliehen, und statt 


deren eine rein xerophytische Flora sich einstellt, wenigstens unter 


den Laubmoosen. Ist der Standort frisch, so ist unter Eichenschirm 
noch ein geschlossener Graswuchs möglich, in dem allerlei Weide 20° 


gräser einen grünen Teppich bilden können; je trockner aber Boden 
und Lage ist, um so mehr breitet sich ein den Waldboden schützender 
Moosteppich aus. 

Schon ein flüchtiger Blick auf densiben: zeigt, daß Kerephylen 
aller Art herrschen und daß die ganze "Schar der Hylocomien und 
Freiland-Polytrichen vertreten ist, unter letzteren namentlich Poly- 
trichum juniperinum und ‚Pol. perigoniale. Am Grund der Stämme 
und an der Rinde alter Eichen begegnen uns öfters massenhafte 
Antitrichia, Leucodon, Anomodon viticulosus, Hypnum cupressiforme, 
Homalothecium und Camptothecium, Tortula ruralis, T. pulvinata und 
subulata, jedoch nur dann, wenn die Lage geschützt ist, sonst sind 
die N eniie frei‘ von einem Mooskleid. 


134 C. Grebe. 


In frischeren Lagen gesellen sich 2 Rindenmoose hinzu: die 
Pylaisia polyantha und das ähnliche Platygyrium repens. Zwei andere 
Rindenmoose waren früher an alten Eichen häufiger anzutreffen, 
verschwinden aber mit deren Abtrieb immer mehr. Es sind dies 
Zygodon viridissimus und Dicranum flagellare, letzteres an faulenden 
Baumstümpfen. Das südliche Pierogonium gracile wurde vor etwa 
50 Jahren von Beckhaus noch öfters am Fuße alter Eichen 
im Solling und im Teutoburger Walde gefunden, ist da aber bereits 
verschwunden. : 


Schließlich ist für den Eichenwald noch eine besondere Gruppe 
von Rindenmoosen zu nennen, die in ihm eine häufige Verbreitung 
findet, die Familie der Orthotrichaceen. Dies ist namentlich dann 
der Fall, wenn der Eichenbestand mit Unterholz und schatten- 
spendenden Zwischenhölzern durchstanden ist. Dabei ist zweierlei 
festzustellen: 


1. Daß die Orthotrichen nur in jüngeren Eichenbeständen, in 
Frostlagen und bei dürftigem Wuchs häufiger auftreten, 
im Altholz aber verschwinden. 


2. Daß sie im hessischen Hügel- und Bergland viel spärlicher 
auftreten wie im westfälischen Bergland, und daß sie über- 
haupt in der Richtung nach der Nordseeküste an Häufig- 
keit zunehmen. 


Der Grund für die erste Erscheinung ist teils in veränderter 
Belichtung, wahrscheinlicher aber in der besseren Zugänglichkeit 
der Stangenhölzer für leichtere Sprüh- und Sommerregen zu ver- 
muten; die Ursache der letzteren Erscheinung in den feuchten See- 
winden, die von der Küste bis zum Binnenland ihre Feuchtigkeit 
allmählich verlieren. | 

Schon bei Bredelar, Kreis Brilon, in Westfalen konnte ich an 
einem verkrüppelten älteren Eichenbestand einer Waldschlucht eine E 
solche Fülle von Ulota- und Orthotrichum-Arten beobachten, wie 
sonst nirgends; kaum ein Stämmchen war vorhanden, das nicht 
über und über von üppigen Ulota-Kissen bedeckt gewesen wäre, 
und zwar der Häufigkeit nach in folgender Reihenfolge: Ulota 
erispula, cerispa, Ludwigii und Bruchii, einmal sogar ein Räschen 
vom seltenen subalpinen Ulota Drummondii. Vom eigentlichen Genus 
Orthotrichum war in den westfälischen Eichenbeständen O. Lyellü 
gemein, O. speciosum häufig, O. affine, leiocarpum, obtusifolium nicht 
selten, dagegen fehlte O. stramineum des se im Eichen- 
wald ganz. ; 


& 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 135 


Im Teutoburger Wald fiel mir massenhafte Dieranoweisia eirrata 
und Platygyrium auf; von Ostfriesland (Aurich) erwähnt schon 
Dr. C. Müller Hallensis die Menge und Üppigkeit der Ortho- 
trichum-Polster an alten Straßenbäumen, die jedoch nur an wind- 
geschützten Stellen zu finden sind. 

Die dem Walde öfters beigemischten Gruppen von Aspen und 
Vogelbeeren beherbergen ganz dieselben Orthotricha- und Ulota- 
Arten wie die genannten, in der Rhön bei Wüstensachsen noch den 
einzigen im Herzynischen Gebiet bekannten Standort von O. gymno- 
stomum. 


\ Die Erlenbrüche. 

Die Erlenbrüche, früher überall verbreitet, weichen immer 
mehr vor der Förstkultur und Wiesenmeliorationen zurück. Außer- 
halb des Waldes sind sie meist in Kunstwiesen umgewandelt, und 
auch innerhalb des Waldes haben sie durch Wasserableitung und 
Trockenlegung ihren ursprünglichen Florencharakter mehr oder 
minder eingebüßt. Im waldigen Bergland füllen sie gegenwärtig nur 
noch einzelne bachdurchflossene und quellige Gründe aus. 

In ihrer typischen Ausbildung zeigen sie moorigen und morastigen 
Boden, der mit unverwesten Laubabfällen oder Sumpfgräsern be- 
deckt ist, außerdem aber zahlreiche halbverfaulte Wurzelstöcke und 
‘ Baumstümpfe trägt, und sind hierdurch als Standorte für hygro- 
phytische und humuszehrende Moose charakterisiert. 

Den Erlenbrüchen eigentümlich, d.h. wesentlich nur in ihnen 
vorkommend, sind zwei Seltenheiten: Plagiothecium latebricola und 
Ruthei. Daneben gibt es eine Reihe charakteristischer Erlenbegleiter, 
die sich nach der Unterlage in 3 Gruppen einteilen lassen: 


1. Auf Moorerde bildet Mnium hornum eine ständige Massen- 
vegetation und fruktifiziert nirgends üppiger; die Calipogaea 
Trichomanis hat hier ihren spezifischen Stand. Polytrichum 
'gracile wandert vom Torfboden öfters zu, während Fissidens 
osmundioides und Amblyodon dealbatus zwar auch hier heimaten, 
aber seltener smd und weichere, EIREEEr Erdunterlage 
beanspruchen. 


2. Am faulen Holz der Wurzelstöcke ist + Tetraphis pellucida 
und Aulacomnium androgynum regelmäßig zu finden. Mit 
ihren Rhizoiden durchdringen sie so innig den faulen, schwam- 
migen Holzkörper, daß sie nur mit Holzteilen abgebrochen 
werden können, was schon ihre saprophytische Ernährung an- 
deutet. Dasselbe gilt von dem hier häufigen Dieranodontium 
longirostre, das sich hier durch abfallende, brüchige Brut- 


136 $ C. Grebe. 


blätter massenhaft vermehrt, und von dem die dunkelsten 
Baumunterhöhlungen aufsuchenden Plagiothecium latebricola. 
Plag. denticulatum var. tenellum sieht ihm ganz ähnlich und 
— ist gleichfalls hier öfters zu finden. Das alpine Plag. striatellum 
fand ich nur einmal in Westfalen in einem Erlenstock. An 
morschem Holz findet sich öfters Dieranum flagellare und 
montanum, und als breites Polster auf alten Wurzelstöcken 
bisweilen Isothecium myosuroides und H. brevirostre. 
3. Quellige und berieselte Stellen sind neben der Trichoeolea® 
Tomentella ausgezeichnet durch Sphagnum fimbriatum, squar- 
rosum, Girgensohni und Sph. inundatum;, 8. fimbriatum ist im 
Bergland nur in berieselten Waldbrüchen anzutreffen und nach 
Loeske auch in der Mark Brandenburg häufiger Erlen- 
begleiter. — Amblystegium varium liebt überspülte Erlen- 
wurzeln. 
Als letzter Erlenbegleiter ist schließlich das montane Hypnum 
 decipiens zu nennen, das-in Waldeck und der Rhön hochgelegene, 
erlenumrandete Ouellstellen bewohnt. N 


Die Nadelwälder. 
Sie verhalten sich außerordentlich verschieden, je nachdem der 


= Waldbestand von der Kiefer oder von der Fichte gebildet wird. 


Die Kiefer ist ein Lichtbaum, xerophytisch und genügsam, die 
Fichte ein Schattenbaum des Gebirges, der Bodenfrische verlangt, 
und wie die Holzart so verhalten sich auch die auf deren Schutz 
angewiesenen Laubmoose. Der Stamm selbst und seine Rinde ist 
für Ansiedelung von Moosen nicht geeignet, die gesamte Moos- 
vegetation spielt sich deshalb fast nur auf dem Waldboden ab. 

Dem Kiefernwald sind im Bergland in der Regel nur die 
armen, trocknen und sonnigen Hänge zugefallen, die aber im 


Bereich der Buntsandstein-Formation oft so überwiegen, daß gegen- 
. wärtig ganze Bergzüge von der Kiefer besetzt sind. 


Die Kiefer bietet mit ihrer lockeren, dünnbenadelten Baum- 
'krone den Sonnenstrahlen noch so viel Einlaß auf den Waldboden, 


daß er einem fortwährendem Spiel gebrochener Lichtstrahlen aus 


gesetzt ist und noch eine mannigfaltige Bodenflora des hellen Halb- 

“ schattens® von xerophytischem Einschlag entfalten kann. 
I  Gleichmäßig und einförmig wie die Belichtung ist auch a 

; je bende Bodendecke des typischen Kiefernwaldes, und Massen- 
 vegetation auf weiten Strecken vorherrschend. 
Unter den höheren Pflanzen ist die Heidelbeere und Melampyrum- 
 pratense mit eingesprengten Gruppenharter, drahtblättriger Schwingel 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose., 137 


arten typisch für den Kiefernwald. Diese Pflanzen sind aber immer 
von einem ebenso einförmigen Moosteppich durchwebt, der häufig 
zur Alleinherrschaft gelangt, wie namentlich in jüngeren Beständen, 
die noch nicht vergrast sind. 

Der Moosteppich setzt sich konstant aus folgenden Arten zu- 
sammen: Hypnum Schreberi, H. purum, H. splendens, Dieranum 
scoparium und undulatum. Es sind nur 5 Arten, aber sie bestimmen 
fast allein den Charakter der Kiefern-Moosflora, da sie immer massen- 
haft auftreten, soweit sie nicht selbst dem Graswuchs, wie auf 
besserem Boden, weichen müssen. Sie überziehen die Bodennadel- 
‚streu und durchweben überall das Geflecht der Beerkräuter, zwar 
in wechselndem Mengeverhältnis, aber doch ziemlich gleichartig in 
allen Kiefernwäldern von Westfalen und Hessen bis nach Ostpreußen 
hin. Auch in der Umgebung von Berlin fand L. Loeske in seiner 
Arbeit über die dortigen Moosvereine (Bericht des Brandenburger 
Botanischen Vereins, 1900) dieselbe Moosdecke im Schutze der 
Kiefern, die er richtigerweise als eine Symbiose-Erscheinung, als 
eine Versicherung auf Gegenseitigkeit deutet, denn sie wird in solchem 
innigen Zusammenhang höchstens noch unter der Fichte im Ge- 
birge, sonst aber unter keiner andern Baumart als nur der Kiefer 
gefunden. Aber auch kein anderer Baum bedarf so sehr einer Boden- 
schutzdecke, wie die Kiefer, da sie selbst mit ihrer lichten Krone den 
Boden nicht gegen Austrocknung zu schützen vermag. Und so 
übernimmt der Moosteppich als Gegenleistung für den wohltätigen 
Kronenschirm die Wasserhaltung im Boden, den er wie ein wasser- 
saugender Schwamm bedeckt und gegen die Verdunstung abschließt. 

Das typische Moos im Kiefernwald ist das xerophile #. Schreberi 
mit seinen derben, häutigen, gewölbten, widerstandsfähigen Blätt- 
chen, und erst nach ihm das ähnliche Scleropodium purum, das zwar 
auch stellenweise weite Strecken, rein oder in Mischung, überzieht, 
aber doch mehr die frischeren Lagen bevorzugt, während H. splen- 
dens fast nur in Mischung an feuchteren Stellen sich verbreitet, 
ganz ähnlich wie Dier. undulatum, wogegen Dicranum scoparium 
die Vorherrschaft an den lichten,  ausgehagerten Bestandsrändern 
der Wetterseite behauptet. 

Nicht das häufigste, aber typischste ee ist Dieranum 
spurium; im Bergland ist es an sonnigen, dürren Hängen unter 
lichten Kiefern eine regelmäßige Erscheinung, in der Ebene ein Kenn- 
zeichen für die ärmsten Kiefern-Bodenklassen. Nach Loeske 
_ charakterisiert es in der Mark Brandenburg die trocknen, stark ver- 
'heideten und mit Cladonien bewachsenen Diluvialhügel, und an 
eben solchen Standorten fand ich seinen Ööstlichsten Stand nahe 


138 C. Grebe. 


‘der Weichsel. Östlich der Elbe selten, ist es westlich derselben 
in der westfälischen Ebene gemein und stets nur in Kiefernheiden 
zu finden. it 

Häufige fast nie fehlende Begleitmoose, und stets an Roh- 
humus haftend, sind im Kiefernwald die Webera nutans, Leuco- 
bryum vulgare und unter den Polytrichen: P. juniperinum. Als 
Randmoose fallen hauptsächlich auf: die hoch- und dichtstengelige 
Webera nutans var. strangulata, Hypnum cupressiforme var. erice- 
torum, Ceratodon, Tortula ruralis, Racomitrium canescens, Brachy- 
thecium albicans. 

Auf verwesender Nadelstreu nahe den lichten Bestandsrändern 
ist das humuszehrende Plagiothecium curvifolium im Bergland 
häufig, aber in der Ebene selten. H. crista castrensis, Mastigobryum 
verirren sich nur bisweilen auf feuchten Stellen in den Kiefernwald. 
Dagegen kann die seltene saprophytische Buzbaugia aphylla fast 
als Charakterpflanze der verwesenden Kiefernnadeln an Waldwegen 
betrachtet werden. Ex 

An Rindenmoosen ist der Kiefernwald außerordentlich 
arm. Im Bergland sind solche überhaupt nicht zu verzeichnen, 
in der Ebene bisweilen Dieranum montanum und Dicranoweisia 
cirrata neben dem unvermeidlichen H. eupressiforme. Um so auf- 
fallender ist es, daß Kiefernrinde (bei Düben in Sachsen) den einzigen 
in Europa bekannten Standort von Olasmatodon parvulus abgegeben 
hat, wo diese Seltenheit aber nach seiner Entdeckung (1851) nie 
wieder gefunden werden konnte. 


Der Fichtenwald. 

Ganz gegenteilig wie die Kiefer verhält sich die Fichte. Sie ist 
nicht nur ein dichtbenadelter, schattenreicher Baum, sondern hält 
sich auch viel stammreicher und geschlossener. Infolgedessen herrscht 
ein düsteres Dunkel auf dem Boden des Fichtenwaldes, das ihn 
während der ersten Dezennien zur vegetationsfeindlichsten aller 
Waldarten macht. Erst mit der beginnenden natürlichen Licht- 

' stellung des Bestandes, etwa vom 70. Jahre ab, stellt sich auf kleinen 
Lichtungen eine merkliche Moosflora ein. Dies ist eine ausgeprägte 
Schattenflora, die ihre weitere Ausgestaltung durch die abweichende 

 Humifizierung der Waldabfälle erhält, denn diese vollzieht sich im 

Fichtenwald ganz anders wie im Kiefernwald, da die Verwesungs- 

faktoren in einem anderen Verhältnis wirken. Die Kühle und Nässe 
der fichtenbestandenen Höhenlagen bringt die Verwesung zum Still- 
stand und erzeugt rohe, torfige Modermassen, die jedesmal einen 

Wechsel der Vegetation nach sich ziehen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 139 


So steht die Moosflora des Fichtenwaldes einmal unter der 
Signatur des Schattens und zweitens unter dem Einflusse der Humus- 
form. \ 

Es begegnen uns im Fichtenwald 3 Florentypen, die mit der 
Humusform parallel gehen: 


I. Typus in Fichtenbeständen mit normaler voll- 
kommener Verwesung der Nadeldecke ohne saure Humus- 
reaktion. Er tritt nur in erstklassigen Beständen der besten Boden- 
güte auf kräftigem, frischen Boden auf. Der Bodenzustand ist schon 
äußerlich durch ein zum Teil‘ massenhaftes Auftreten von Ver- 
wesungspflanzen charakterisiert wie von Ozalis acetosella und wird 
unter den Moosen durch Mnium affine bezeichnet, welches hier 
niemals fehlt und die verwesende Nadeldecke mit langen ranken- 
artigen Ausläufern überspinnt, oft in Gemenge mit Mnium undulatum. 

Nächstdem breitet sich auch Brachythecium eurtum in lockeren, 
zarten, üppig fruchtenden Rasen über der Nadeldecke aus, und die 
aufschwellenden Rasen von Burynchium striatum, und zwar öfters 
‚in der breit- und rundblättrigen Varietät brevifolium mit wurm- 
förmigen Ästen. Brachythecium Starkii stellt sich nur bisweilen ein 
und breitet wie B. curtum seine Fiederwedel flach aus. Plagiothecium 
eurvifolium überzieht die Nadelstreu an den lichteren, trockneren 
Bestandsrändern und weit spärlicher als im Kiefernwald. 

Die beiden östlichen Mnia, Mn. spinosum und spinulosum, die 
erst in den Gebirgswäldern des Harzes und der Rhön auftreten, 
gehören noch zu diesem Typus des Fichtenwaldhumus, der nur auf 
besserem, mineralisch kräftigen Boden auftritt. 


I. Typus: Rohhumus in braunfilziger, fingerdicker 
Schicht und höher, mit reichlichen, beigemengten, noch unverwesten 
Pflanzenteilen, nach oben in die Nadelstreu und Moosdecke über- 
gehend. Er bildet sich auf Boden von geringerer Güte und mine- 
ralischer Kraft oder in ungeschützter Lage und in verlichteten Be- 
ständen, wo die Humifizierung öfters unterbrochen wird. Dieser 
Rohhumus steht dem des Kiefernwaldes ziemlich nahe und hat 
auf lichten Stellen Anklänge an dessen Flora. Er reagiert schon 
sauer und bedeckt sich sehr rasch mit den gewöhnlichen Dieranaceen 
und Hylocomien, darunter besonders H. splendens und loreum, mit 
Polytrichum formosum, Thuidium tamariscinum, Mnium hornum 
und anderen Waldmoosen. Sporadisch treten hinzu: H. erista 
castrensis, Plagiothecium wndulatum und Mastigobryum in hell 
' schimmernden Rasen, doch im feuchten Bergland häufiger als in 
. der Ebene. 


140 C. Grebe. 


Da aber, wo der Fichten-Rohhumus in torfigen Zustand über- 
geht, siedeln sich Leueobryum glaucum und Polytrichum commune an, 
oft massenhaft in hohen, dicht verwachsenen Polstern, und damit 
bereitet sich schon der Übergang in den nächsten Typus vor. 


IH. Typus auf Waldtrockentorf. Dieser Typus 
bildet sich häufig im höheren Bergland aus, wo Nässe und Kälte 
oder auch zeitweilige Trocknis die Verwesung der Waldabfälle be- 
hindern. Es sind deshalb viele Hochlagen mit einer .mehr oder 
minder hohen Torfschicht bedeckt, im Walde meist nur wenige 
Zentimeter stark, in den Mooren oft meterhoch und höher. Die 
Fichte befördert mit ihrer Beschattung, Kühle und Nadelabfall bis 
zu einem gewissem Grade die Vertorfung, wenigstens auf armem 
Boden und in Hochlagen. Im Oberharz, auf dem Kamm des Thüringer 
Waldes und sogar in geringeren Höhenlagen des westfälischen 
‚Schiefergebirges kann man zahlreiche solcher vertorfter Stellen im 
Fichtenwald finden, die ihren torfigen Zustand jedesmal mit Sicher- 
heit durch ihre Moosdecke verraten, durch massenhaftes Auftreten 
von Campylopus flexuosus in seidenglänzenden dichtfilzigen, breiten 
Rasen, von Dicranum fucescens, sonst ein Felsmoos, das hier auf 
den Waldboden übergeht, hohe Polster von Leucobryum glaucum, 
Polytrichum commune, zu denen sich, wenn die Vertorfung und 
Vernässung des Fichtenwaldes fortschreitet, noch breite, schwammige 
und vielfach hochgewölbte Polster von Sphagnum ZWRZUEITEUN: 
acutifolium, subnitens und Gürgensohnii hinzugesellen. 


Schon L. Loeske, dem gründlichen Erforscher der Harzer 
Moosflora, fiel der tiefgreifende Unterschied in der Moosdecke des. 
Fichtenwaldes im Oberharz auf: einerseits Mnium affine, spinosum 
und spinulosum, undulatum, Brachythecium curtum — und räumlich 

streng von diesen geschieden in anderen Fichtenwäldern: Diera- 
num fucescens, Campylopus flexuosus und Leucobryum ohne merk- 
lichen Bodenunterschied, sagt aber selbst, daß ihm die Bedingungen 
unklar seien, die bei gleicher Höhe zwei so verschiedene Formationen 


a des Fichtenwaldbodens hervortreten lassen (Bryologisches aus dem 
Harz, ‚1905 bei Mnium affine). Die Ursache ist aber, wie di 


Beobachtung überall bestätigt, lediglich im verschiedenen Zustand 
des Waldhumus zu suchen, im ersteren Fall: vollkommene normale 
Verwesung wie bei Typus I, im zweiten Falle Vertorfung wie 
Typus II. 


Ganz dieselbe Moosgenossenschaft von Campylopus lezuoous, 
 Dier. fucescens und Leucobryum tritt auch in Westfalen auf ärmeren 
Tonschiefer und Kohlensandstein auf, bei Bredelar schon in einer 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 14T: 


Höhenlage von 450 m, wo Fichtenbestände an feuchten Nordhängen 
der Vertorfung unterlegen sind. Die Flächen sind sehr groß und 
zeigen mannigfachen Wechsel im Mooskleid, der sich durch ein- 
gewachsenes Plagiothecium undulatum, Mastigobryum, Polytrichum 
commune, Dieranum majus und undulatum, D. scoparium var. recur- 
vatum, Dieranodontium longirostre und nahe den Baumwurzeln durch 
D. montanum charakterisiert, auf weiten Flächen aber in ein mäch- 
tiges, schwammiges Sphagnetum übergegangen ist, eine beginnende 
Hochmoorbildung im Kleinen, das aus den eben genannten Sphagna 
besteht, die man zweckmäßig als Wald-Sphagna bezeichnen kann. 
Dieselben beanspruchen Halbschatten oder seitlichen Lichteinfall, 
feuchte Luft und torfigen Rohhumus als Unterlage, und haben eine 
große Verbreitung in solchen lichten Fichtenbsständen der mon- 
tanen Region Thüringens, des Harzes und anderer Mittelgebirge. 
Auf den Sandsteinformationen gehen diese Sphagneta ins Hügelland 
herab, z.B. auf den armen Buntsandstein-Hängen und auf den 
ärmeren Quadersandsteinen des Teutoburger Walds, der Weserberge 
usw. Durch die moderne Forstkultur werden die Wald-Sphagna 
immer mehr auf die Nebel- und Frostlagen nasser und kalter Boden- 
stellen zurückgedrängt. 

In der subalpinen Region geht der Fichtenwaldtorf öfters in 
einen moorigen Brei und braunschwarzen Torfschlamm über, wo 
das Regen- und Schneewasser in kleinen Lachen sich ansammelt 
und stagniert, z. B. auf dem Kamm des Thüringer Waldes. Hier 
stellen sich außer den bereits genannten Arten noch Campylopus 
turfaceus, Polytrichum gracile und Pol. alpinum ein, doch sind auch 
Dier. fucescens und D. longirostre reichlich beigemischt. 

Wird die Decke von torfigem Rohhumus im Fichtenwald stärker 


als etwa 10 bis 20 cm, so wird der Waldwuchs unmöglich und stirbt 


nesterweise ab. An vertieften Stellen ohne Wasserabfluß aber bilden 


sich kleine Moore und Torfsümpfe, in denen die echten Hochmoor- 


Sphagnen, Dicranum Schraderi, Polytrichum striectum, P. commune 
var. uliginosum, Aulacomnium palustre Platz greifen und mit Woll- 
gräsern und Sumpf-Vaccinien auf das versumpfte Gebirgsmoor sich 
verteilen, wie auf dem Kamme des Tee und im Oberharz. 


Sonstige Moos- Genossenschaften im Schutze von 
Bäumen. 

Von diesen fallen durch ihre Beständigkeit auf: 

1l.An alten Weiden und Uferbäumen der fast 

ausschließliche Standort von Leskea polycarpa und Tortula latifolia. 


142 €. Grebe. 


Wahrscheinlich ist die ständige relativ große Feuchtigkeit dieser 
Standorte die’ bestimmende Ursache. Beide Arten treten nur im 
Hügelland auf und meiden die montane Region. Öfters sind sie 
begleitet von der Pylaisia, Amblystegium Juratzkanum, Orthotrichum 
diaphanum und gehen mit diesen bisweilen an sonstiges angefaultes 
Holzwerk von Brücken und Pfählen über, wo auch Dicranoweisia 
cirrata als gelegentlicher Gast sich einstellt. Die hygrophile Leskea 
polycarpa steht in direktem Standortsgegensatz zur xerophilen süd- 
‚lichen: Leskea tectorum auf Dächern, die im Gebiet jedoch selten ist. 
In der montanen Region tritt Leskea nervosa an deren Stelle. 
Lediglich auf die subalpine Region Thüringens und des Ober- 
harzes beschränkt sind 2 alpine Rindenmoose an Fichtenzweigen: 


Hypnum reptile und H. pallescens oft mit Kümmerformen von H. 


uncinatum var. contiguum vermischt. Ebenda ist für Fichtenbaum- 
leichen die saprophytische Buxbaumia indusiata charakteristisch. 


2. Alleebäume beherbergen gern an ihrem Grunde die 
Tortula laevipila, pulvinata, ruralis und subulata, Orthotrichum 
Schimperi, pumilum und tenellum, Amblystegium serpens nebst var. 
tenellum, Hypnum incurvatum und mancherlei Ubiquisten. Freie 
Feldbäume haben hauptsächlich Orthotricha aufzuweisen, darunter 
speziell O. affine, fastigiatum, leiocarpum, patens und pallens, im 
luftfeuchteren Westfalen und in der Wesergegend artenreicher und 
massenhafter als in Hessen und Thüringen. Das gleiche gilt von der 
Tortula papillosa an Dorflinden. Die südliche und westliche Oryphaea 
heteromalla hat in Westfalen noch einige Standorte. Sie verlangt 
"weniger einen warmen als einen feuchten Stand, wie ihr Vorkommen 
im westfälischen Sauerland noch bei ca. 600 m Seehöhe in einer 
feuchten Waldschlucht an einer durch Frost verkrüppelten Buche 
vermuten läßt. Der Beckhaussche Standort von Orthotrichum 
pulchellum an Weißdornen bei Dryburg ist bisher der einzige im 
Bergland geblieben. 


3. Im Schutz dr Waldstraßen entwickelt sich auf den 
gegen Sonne und Wind geschützten Seitenrändern oft eine be- 
achtenswerte Moosgenossenschaft, besonders wenn eine reiche, aus 
Basalt oder Kalksteinen hergestellte Steindecke einen mineralisch 
kräftigen Straßenschlamm auf die Seitenränder abfließen läßt. 
Hier finden sich neben gewöhnlichen Brachythecien, Eurynchium 
Stokesii, atrovirens und praelongum, Hypnum  filicinum, chryso- 
phyllum öfters noch ein: Hypnum Lindbergi, Thuidium Philiberti, 
Oylindrothecium coneinnum, Hygrohypnum palıstre, Barbula reflexa 
und andere, mitunter in einer solchen Reichhaltigkeit und gleich- 


# 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. _ 143 


zeitigen Vereinigung vieler Arten, wie sie sonst dem Waldboden 
fremd ist. Der seltene und meist verkannte, Dicranella-ähnliche 
Campylopus brevifolius findet sich an Waldstraßenrändern und 
Triften immer nur.da ein, wo sie mit Humuserde und tierischem 
Dünger durchsetzt und davon dunkel gefärbt sind. 

Die typischen Moosgenossenschaften unter Schutz der Baum- 
kronen ist hiermit nicht erschöpft, wechseln nach Gegend und 
Bodenart und können hier nur im allgemeinen angedeutet werden; 
doch muß es bei diesem Hinweis auf einige der typischen Formen 
verbleiben. 


2 


144 C. Grebe. 


Die Kalkmoose und ihr Verhalten 


zum Standort. 


Obwohl es nur wenige Moose gibt, die absolut kalkstet sind, 
hat der Kalkboden doch einen ganz hervorragenden Einfluß auf 
den Florencharakter. Die Grenzen des Kalkbodens verraten sich 
in der Regel sofort durch einen Wechsel der Vegetation, und jede 
Kalkader, die einen kalkfreien Fels- oder Erdboden durchzieht, ist 
schon am besseren Baumwuchs und Florenwechsel leicht kenntlich. 
Demgegenüber ist die Streitfrage nebensächlich, ob es durchaus 
kalkstete Pflanzen gibt oder nicht, und ob die Ursache des Floren- 
wechsels mehr in den chemischen oder in den physikalischen Eigen- 
schaften des Kalkbodens zu suchen ist. Für den Floristen genügt 
die Tatsache, daß dieser Einfluß vorhanden ist, und daß der Kalk- 
boden unter den in einem Florengebiet überhaupt vorkommenden 
Arten seine Auswahl trifft und deren Häufigkeit bezw. Massen- 
 haftigkeit und Verbreitung bestimmt. Wie bei den Phanerogamen 
haben auch bei den Moosen viele Arten auf dem Kalkboden ihre 


eigentliche Heimat, wenn sie in beschränkter Weise auch auf andern 


Bodenarten mehr oder minder ihre Existenzmöglichkeit finden 
können, und wenn auch ohne scharfe Grenze eine weite Stufenfolge 
von den strikten Kalkpflanzen bis zu den nur kalkholden besteht. 

Daß der Kalk mehr als Reizmittel fungiert, und als direkter 
Pflanzen-Nährstoff nicht einen so gewaltigen Einfluß auf die Vege- 
tation und Moosflora haben kann, folgt schon daraus, daß die Moose 
nur minimale Mengen von Aschenbestandteilen aufweisen, auch die 
sogenannten Kalkmoose, und daß diese ihren geringen Kalkbedarf 


- schon auf jedem Boden beziehen können, der nur wenige Prozent 


Kalk enthält, wie ja tatsächlich viele sonst kalkstete Moose auch 
auf solche Bodenarten gelegentlich übergehen, die fast als kalkarm 
‚gelten können. Es müssen also noch andere Wirkungen des Kalkes. 
vorhanden sein, und diese sind indirekter Natur. 

Die indirekten Wirkungen des Kalkes be 
stehen nun darin, daß sie einen starken Einfluß auf den Boden- 
zustand ausüben und damit auch mittelbar auf die Pflanzenwelt 
; 1. Auf gründigem, frischen, besseren Boden befördert Kalk 

die‘ ne des Mineralbodens und die Verwesung der be 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. -— 145 


gemischten Humusstoffe und bewirkt damit eine kräftige, reichliche 
Ernährung der aufstehenden Pflanzen. Die Tätigkeit des Bodens 
wird dadurch ebenso angeregt wie die Lebenstätigkeit der Gewächse 
selbst, namentlich diejenige der höheren Vegetation. Der Kalk, 
neutralisiert aber auch als starke Basis die überschüssigen freien 
Humussäuren im Boden und bevorzugt damit einseitig eine große 
Anzahl von Pflanzen, welche die Gegenwart freier Humussäuren 
im Boden nicht vertragen; andere Pflanzen dagegen und namentlich 
auch viele Moose schließt der Kalk aus, weil diese die Anwesenheit 
von Humussäuren lieben oder vertragen, und hierauf beruht zum 
Teil die Kalkscheu der sogenannten kalkfeindlichen Moose, z.B. 
sämtlicher Torfbewohner und Sphagna, aller Campylopideen und 
vieler Humusbewohner, deren Lebenstätigkeit und Ernährung an 
noch halbverweste, saure Humusstoffe gebunden und darauf ab- 
gestimmt ist, z.B. die Rhabdoweisien, Oynodontium strumiferum, 
Dicranella cerviculata, fast alle Polytricha und viele Saprophyten 
oder Verwesungspflanzer, wie sie im Abschnitt über die Humus- 
bewohner genannt sind. 

2. Ist der Boden troekner und zur Austrocknung geneigt, so 
nimmt der Kalkboden neben den eben erwähnten Eigenschaften 
schädliche Formen und Zustände an, die vielen Pflanzen zuwider 
sind, den kalkholden Pflanzen aber gerade zusagen oder doch erträg- 
lich sind. Er bewegt sich dann in extremen Zuständen, ist bald 
steinhart und trocken, bald breiartig weich, wenn er naß ist, und 
wechselt in diesen Zuständen sehr rasch, da der Kalkboden nicht - 
fähig ist, die Feuchtigkeit lange zu halten, und nach jedem Regen 
rasch wieder austrocknet. Ist der Kalkboden mit Steinen, Steingrus 
und Sand gemischt, so verschärft sich noch seine Dürre, und er wird 
immer lockerer und hitziger. Die beigemischten Humusstoffe aber 
verkohlen statt zu verwesen, wenn der lose poröse Kalkboden un- 
beschattet ist, werden filzig oder staubartig und verstärken dann 
seine ungünstigen, extremen Wirkungen. _ 

Es ist klar, daß diese Wirkungen nicht ohne Einfluß auf die 
Vegetation bleiben können, und gerade in diesen besonderen physi- 
kalischen Zuständen beruht eine Haupteigentümlichkeit des Kalk- 
bodens. Sie äußern ihre Wirkung speziell in der Richtung, daß 
auf dem freiliegenden, exponierten Kalkboden der xerophile Vege- 
tationstypus überwiegt und zwar mehr wie auf jeder anderen Boden- 
art, wie sich bei den Phanerogamen verfolgen läßt, und nicht zum 
_ wenigsten auch bei den Moosen. Es erklärt sich auch hieraus, d.h. 
' aus ähnlichen physikalischen Bodenzuständen, daß viele kalkholde 

Pflanzen und sogar manche en ee Briegentlch, 
ag Band LIX. er ee 10 


146 €. Grebe. 


auf andere Bodenarten übergehen, die ähnliche Bodenzustände bei 
nur geringem Kalkgehalt aufweisen. Die örtliche Anpassung an 
gegebene Bodenformationen und Wuchsgebiete und die Gewöhnung 
spielt hierbei gleichfalls eine nicht zu übersehende Rolle, denn es 
zeigt sich, daß viele Phanerogamen und Moose zwar für kleinere 
Gebiete als kalkstet sich erweisen, nicht aber für größere. Die An- 
zahl der kalksteten Pflanzen nimmt bekanntlich in dem Grade ab, 
als man größere Florengebiete miteinander vergleicht und auf die 
Kalkstetigkeit ihrer Bewohner untersucht. Zum Beispiel wird 
Eurhynchium velutinoides vn Amann für die Schweiz als kiesel- 
stet angegeben, während es in Westfalen kalkstet ist, und Ähnliches, 
d.h. ihr Vorkommen auf Silikaten läßt sich öfters an anderen Kalk- 
moosen, wie Burhynchium tenellum, Barbula tortuosa und revoluta, 
Amblystegium confervoides usw., in solchen Gegenden beobachten, 
in denen die Kalkformationen zurücktreten. Daß übrigens hierbei 
leicht Täuschungen unterlaufen, werden wir später noch sehen. 
In allen Fällen aber verlangen die Kalkmoose eine neutrale 
Bodenreaktion, also Bodenarten und Bodenwasser, die keine freien 
Humussäuren enthalten. Man sieht dies deutlich am Vorkommen 
von Kalkmoosen, wie Hypnum molluscum, commutatum, falcatumn, 
filicinum usw., auf quelligen Sumpfwiesen im kalkarmen Schiefer- 
und Sandsteingebiet, die zwar nur Spuren von Kalk (oder nur mini- 
male Lösungen) enthalten, aber von reinem, humusfreiem Quell- 
wasser gespeist werden; und ähnlich verhalten sich Didymodon 
spadiceus und tophaceus am Ufer klarer Ouellbäche. Wo die obigen 
Barbula-Arten des Kalkbodens oder Anomodon attenuatus und 
longifolius, ferner Didymodon. rigidulus, rubellus und cordatus auf 
Silikatgesteine übergehen, wie mitunter der Fall, kann man sicher 
sein entweder, daß Spuren von Kalk vorhanden sind, wie an Mauern 
und Straßenrändern, oder daß sie eine Unterlage von humoser Erde 
oder Baumrinde mit kohligem, hitzigem oder staubigem, braun- 
grauem Humus haben, der fast unlöslich ist, den Eigenschaften 
des Kalkbodens aber hinsichtlich Porosität und leichter Austrock- 
nungsfähigkeit nahe kommt. Die humosen, kohligen Beimischungen 
sind oft unscheinbar, nur an einer graubraunen Erdfarbe kenntlich, 
aber in allen Fällen reich an Aschenbestandteilen, die zwar schwer 
löslich sind, aber doch eine ausreichende Ernährung mit Kalksalzen 
gewährleisten können. 

Wahrscheinlich erklärt sich hieraus die auffällige Erscheinung, 
daß manche Kalkmoose oft unmittelbar auf Torfboden übergehen, 
' wenn dieser ziemlich trocken und unlöslich geworden ist. So fand 
ich er aa tortuosa auf Trockentorf eines Kienmoores in 


er 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 147 


Ostpreußen, das mediterrane Trichostomum flavovirens Dalmatiens 
in einem moorigen Dünental der Inscl Borkum, zwei andere alpine 
Kalkmoose Tortella fragilis und Distichium inclinatum wurden von 
Warnstorf auf Torfboden der Mark Brandenburg gefunden, 
und ebenso von Fleischer das seltenere Trichostomum Bam- 
bergeri auf Torfwiesen bei Alt-Aussee in Steiermark. 


Die Wirkungen des Kalkbodens auf die Vegetation 
und Moosflora. 

Diese Wirkungen können teils direkte, chemische sein, indem 
der Kalk das Nährsalz oder Reizmittel fungiert, oder auch mittel- 
bare, indem er die freien Humussäuren bindet und neutralisiert, 
oder endlich indirekte, lediglich physikalische, indem er den bekannten 
lockeren, trocknen, hitzigen Bodenzustand des dürren Kalkbodens 
schafft, der jedoch in ähnlicher Weise auch auf anderen kräftigen, 
hitzigen Bodenarten auftreten kann, wie z. B. auf grusigem, lockerem 
Schiefer, Basalt, Röt. Vielfach sind es nur die physikalischen Wir- 
kungen des Kalkbodens, welche die Eigentümlichkeiten des Kalk- 
bodens bedingen, und diese äußern ihre Rückwirkung speziell auf 
die nur kalkholden Pflanzen. Dieselben sind wohl weniger auf den 
Kalk selbst als Nährstoff, als auf einen bsstimmten Bodenzustand ab- 
gestimmt, der namentlich durch eine neutrale Bodenreaktion, 
Bindung der Humussäuren durch Alkalien und alkalische Erden 
charakterisiert ist. Häufig scheint das Kriterium der kalkholden 
Pflanzen auch nur ein nahrungsreicher, lockerer, warmer, gut durch- 
lüfteter Standort zu sein, der zu leichter Austrocknung und über- 
haupt zu extremen Zuständen neigt, deshalb auf mancherlei Boden- 
arten vorkommen kann, obwohl er nur auf dem reinen Kalkboden 
sonniger, trockner, flachgründiger Freilagen zur schärfsten Aus- 
bildung gelangt. Der Begriff Kalkpflanze ist deshalb floristisch 
weiter zu fassen, als es gewöhnlich geschieht. Wie aber auch die 
Wirkungen des Kalkes auf Boden und Pflanzen sein mögen, für den 
Floristen und Pflanzengeographen genügt die Tatsache, daß sie vor- 
handen sind, und jenen oft großartigen Wechsel im Florenkleid der 
Erde und ihrer geologischen Formationen hervorrufen. Die Boden- 
nährsalze allein können die Kalkwirkung nicht ersetzen. Für die 
diluvialen sandigen, lehmigen und Mergel-Böden mag es vielleicht 
genügen, einfach nur zwischen nahrungsreichem und nahrungs- 
armem Boden zu unterscheiden, wie es vielfach neuerdings geschieht, 
im Bergland mit seinem reicheren Gesteins- und Bodenwechsel und 
im Bereich der Kalkformationen kommt man damit nicht aus. Jede 

10* 


148 C. Grebe. 


Gebirgsart ist der Ausdruck einer bestimmten Bodenqualität, der 
Inbegriff einer Reihe von Standortsfaktoren, deren vereinigte Wir- 
kung der aufstehenden Flora ihren Stempel aufdrückt, und der auf 
jeder Gesteinart anders zur Erscheinung kommt. Was speziell die 
Wirkung des Kalkbodens auf die Moosvegetation betrifft, so gilt 
auch für sie, daß er eigenartige Standorte und neue Existenzbedin- 
gungen schafft, die Abänderungsfähigkeit der Moose befördert, und 
schließlich die sogenannte Kalkflora hervorbringt.s Jeder Kalkboden 
trifft sofort seine Auswahl unter den im Gebiet überhaupt vor- 
kommenden Arten und bestimmt mindestens deren Häufigkeit und 
Massenverbreitung. 


‘Als besondere Eigentümlichkeiten der Kalk- 
moose aber sind folgende zu nennen: 


1. Der xerophytische Typus, der bei den Kalkmoosen vor- 
herrscht und nirgends so scharf ausgebildet ist, als auf Gestein 
und in Freilagen des Kalkbodens. Die Blatthaare erreichen 
hier den höchsten Grad ihrer Eritwickelung, z. B. bei den gemeinen 

Arten Barbula muralis, Grimmia pulvinata, Racomitrium lanuginosum 
auf Kalksandgeröll, und auch seltenere Arten überraschen durch 
die greise Färbung, die sie ihren langen Blatthaaren verdanken, 
z.B. Grimmia orbicularis und @r. crinita, Crossidium squamigerum, 
Encalypta spathulata. Ferner findet man gerade auf sonnigem 
Kalkfels ausgeprägt langhaarige Varietäten, z. B. das den Eindruck 
einer eigenen Art machende Pterygoneurum cavifolium PB. incanum, 
Barbula muralis var. „_incana, Grimmia pulvinata var. longipila, 
Bryum argenteum var. lanatum. Eine Ausnahme macht nur das 
braunschwarze Schistidium apocarpum var. atratum, das seine Blatt- 
haare verliert, aber in seinen verdichteten derben, papillösen Zellen 
ausreichenden Schutz gegen Sonnenbrand findet. Andere xero- 
phytische Anpassungen begegnen uns gerade auf trockenem Kalk- 
boden besonders häufig, z.B. die krausen Blätter aller 
Tortella und einiger Trichostomum-Arten, de hohlen Blätter 
von Bryum Funckii, Br. elegans und Br. Kunzei, Tortula Fiorii, 
und endlich die sogenannten Blattbecher von Encalypta, die 
sich bei Trocknis einkrümmen und schließen. Fast nur auf kalk- 
haltigem Boden findet man auch die hohlen, bei Trocknis sich 
schließenden Blätter der Aloina-Arten und der kätzchenartig runden 
Stengel von C'ylindrothecium concinnum, islselh Sahne circinatum, 
cirrhosum, crassinervium. 


Schließlich sind Papillen nirgends bäufiger als bei den 
Kalkmoosen, speziell bei den Leskeaceen und Pottiaceen, und auch 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 149 


diese haben den Zweck, die Zellwandung gegen Witterungsextreme 
ünd Austrocknung zu schützen. 

2. Die bekannte Sterilität der meisten Kalkmoose ist weniger 
als eine Folge der Zweihäusigkeit aufzufassen, als der schroffen 
Witterungsextreme, denen der Kalkboden in allen Freilagen aus- 
gesetzt ist. Diese lassen, wie bereits an anderer Stelle bemerkt, 
die Fruchtansätze verkümmern und behindern überhaupt den 
Befruchtungsvorgang. 

3. Die amphibische Lebensweise mancher Kalkmoose ist eine’ 
weitere auffällige Eigentümlichkeit. Man kann nämlich beobachten, 
daß eine Anzahl von Kalkmoosen zugleich Sumpf- und Wasser- 
moose sein können, z. B. Hypnum molluscum geht auf nasse Wiesen 
und berieselte kalkfreie Klippen über, obwohl es sonst auf trocknem 
Kalkboden heimisch ist, und ähnlich H. commutatum. Hygrohypnum 
palustre ist an berieselten Kiesel- und Bachsteinen ebenso zu Hause 
als an trockenen, beschatteten Kalksteinen, in letzterem Fall als 
Varietät # hamulosum. Eurhynchium atrovirens ist für gewöhnlich 
Kalkpflanze, findet sich aber auch am Holzwerk von Wassermühlen 
und an Waldbächen. Bryum pallens und pseudotriquetrum, beide 
Nässe liebend, vertragen an schattigen Kalklehnen einen ziemlichen 
Grad von Trockenheit. Trichostomum tophaceum, Didymodon spa- 
diceus, Fissidens adiantoides und Hypnum filieinum durchlaufen 
einen weiten Standortskreis, aber immer derart, daß sie durch Kalk 
befähigt werden, einen höheren Grad von Trockenheit zu ertragen; 
Didymodon tophaceus noch an trockenen Massenkalkfelsen im Buchen- 
wald bei Alme in Westfalen, beide allerdings in kleiner winziger 
Form. Eucladium verticillatum wächst bei Marsberg noch am Ein- 
gang trockener Kalkhöhlen, sonst aber, wie an den Diemel- und 
Weserbergen, in Kalktuffquellen. Amphibisch, d.h. teils als Kalk- 
pflanze, teils als Wasserpflanze treten sonst noch auf: Brachy- 


thecium Mildeanum, Eurhynchium murale, Hypnum protensum, 


Didymodon spadiceus, Dicranella Schreberi. 

4. Auffällig und wichtig ist noch die Ausbildung von Parallel- 
formen und Arten, die sich auf Kalkboden vollzieht; so entspricht 
das Hypnum protensum des Kalkbodens dem H. stellatum des Sumpf- 
bodens, das H. giganteum des härteren Kalkwassers dem H. cordi- 
folium des weichen Wassers, das kalkholde Eurhynchium atrovirens 
dem kalkscheuen Eur. praelongum, das Orthotrichum nudum der kalk- 
freien Ufer und nasser Steine dem Orth. cupulatum trockener Kalk- 
felsen; die Dieranella Schreberi var. lenta an nassen moorigen Wiesen- 
gräben der kleineren fruchtenden Normalform von D. reg auf 

ae trockenem en : \ 


150 2 C. Grebe. 


Alle die genannten amphibischen Kalkmoose verhalten sich 
somit ganz ähnlich wie gewisse höhere Pflanzen, wie die Parnassia 
palustris, Valeriana dioica und palustris, Fraxinus excelsior und ver- 
schiedene Orchideen, die auf Sumpfboden ebensogut gedeihen wie 
stellenweise an Kalkhügeln und Abhängen. Dieser auffälligen und 
überall in gleicher Weise sich wiederholenden Erscheinung liegt 
offenbar eine gleiche Ursache zugrunde, und sie ist vermutlich darin 
zu suchen, daß der Kalkgehalt des Bodens einen gewissen Ersatz 
für die mangelnde Bodenfeuchtigkeit bietet. Der Kalk dient nicht 
nur als Reizmittel und erhöht die Lebenstätigkeit der Pflanze, sondern 
er schafft auch einen gleichartigen Bodenzustand von neutraler 

_ Reaktion, indem er die überschüssigen freien Humussäuren bindet 
und abstumpft. Damit stimmt überein, daß die genannten amphi- 
bischen Moose und Phanerogamen niemals in saure Sümpfe und 
Torfsümpfe übergehen, sondern stets nur in die sogenannten Grün- 
landsmoore, Kalksümpfe und sonstigen Sumpfstellen, Quellsämpfe 
mit klarem, fließenden Sickerwasser, das die schädliche Humussäure 
entführt. Das gleichartige, gemeinsame Moment dürfte wesentlich 
im entsäuerten Bodenzustand liegen; die Humussäuren werden 
durch bewegliches Sickerwasser ebenso entführt, als sie im Kalk- 
boden abgestumpft und neutralisiert werden. 

Dagegen sind die historisch-geologischen Erklärungsversuche, 
welche Geheimrat Drude in seinem hercynischen Florenbezirk 
gibt, noch unsicher. Das abweichende Verhalten der Parnassia 
palustris als trockenste Triftpflanze auf den Gipsbergen des Harzes 
erklärt Geheimrat Drude ‚aus der hier stattgefundenen prä- 
alpinen Florenbesiedelung, aus welcher sich nur solche Arten auf 
dem Zechsteingips erhalten‘ konnten, welche unter dem Schutze 
dieses Gesteines in ein viel trockeneres Klima übergingen“. Dem 
ist aber entgegenzuhalten, daß die Parnassia ihr abweichendes Ver- 
halten mit einer Reihe anderer Pflanzen und Moose der Quellsümpfe 
teilt und dasselbe nicht nur in den Vorbergen des Harzes, sondern 

' auch anderwärts und überall zeigt, z. B. nach meinen Beobachtungen 

vielfach auf den westfälischen Massenkalken und hessischen Muschel- 
 kalken, wenn nur die sterilen Kalktriften ein wenig feucht oder 
nach Norden geneigt sind. 

5. Eine andere Eigentümlichkeit, welche die vielen Kalkmoose 
mit den Sumpfmoosen teilen, sind die sparrig zurückgekrümmten 
Blätter. Das sparrige Blatt ist zunächst eine Besonderheit vieler 
Sumpfmoose und kommt nirgends zur schöneren Ausbildung als hier, 
zB. ‚bei der Paludella squarrosa, Dieranella squarrosa und Schreberi, 

; bei Meesea triquetra, Dichodontium, Hymenostomum squarrosum, 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 151 


H yocomium flagellare, H ypnum squarrosum, polyg und stellat 
Eurhynchium Stokesii. Es findet sich aber auch als ilher Parallel- 
erscheinung bei manchen Kalkmoosen, so bei Tortella squarrosa, 
Barbula reflexa, Didymodon spadiceus, giganteus, Hypnum Sommer- 
feltii und Halleri, Hypnum. protensum und chrysophyllum. Daß 
deren unten scheidige, oben zurückgebogene Blätter für die bessere 
Wasserhaltung von Bedeutung sind, wurde schon bei den Sumpf- 
moosen erwähnt. 


6. Auf den bunten Farbenwechsel vieler Kalkmoose machte 
schon Professor Rocll aufmerksam. Es begegnen uns an ihnen 
außer Grün in dunkeln und hellen Schattierungen noch zahlreiche 
andere Farbentöne. In ein glänzendes Rot spielen sie über bei 
Orthothecium rufescens und intricatum, in ein mattes Rot bei Didy- 
modon rubellus und ruber, Bryum pallens, Trichostomum cuspidatum. 
Gold- und gelbglänzend sind Oylindrothecium coneinnum, 
Orthothecium chryseum, Hypnum chrysophyllum, molluscum, die kalk- 
stete var. flavescens von Brachythecium Rutabulum, Camptotheeium 
lutescens und andere. Ockergelb ist Hypnum rugosum, grün- 
gelb Tortella inclinata, saftgrün Ditrichum flexicaule, span- 
grün Buciadium, Seligeria und Gymnostomum calcareum, braun 
bis schwarz Schistidium apocarpum var. atratum, Tortula mon- 
tana, sinuosa, Didymodon spadiceus usw. 


"Während das Grün der beschatteten Kalkmoose meist gesättigt 
und dunkel ist, zeigen belichtete Kalkmoose in Freilage zunächst 
und im Jugendstadium gelbgrüne Färbungen (Tortella, Barbula 
convoluta, revoluta usw.), später gelbbraune Farben und derben 
starren Wuchs, besonders bei den pleurokarpischen Kalkmoosen. 
Die Ursache ist augenscheinlich in Zellwandverdickungen zu suchen, 
in denen sich etwas Kalk ablagert, was die Versteifung der Pflanze 
herbeiführt. 


7. Südliche Arten dringen auf Kalkboden weiter nach Norden 
‘ vor als auf anderen Bodenarten. Es wiederholt sich bei den Kalk- 
moosen dieselbe Erscheinung wie bei den höheren Kalkpflanzen. 
Dies folgt aus der leicht austrocknenden, hitzigen und chemisch 
tätigen Natur des Kalkbodens. 

Th. Herzog nennt für das südliche Deutschland 10 Kalk- 
moose mit südlichem Zug, für Mitteldeutschland, besonders aber für 
Westfalen ist deren Zahl noch größer, weil anscheinend ein west- 
licher Zug unter dem EHEN der warmen und feuchten Westwinde 
een 


152 C. Grebe. 


Als südliche und zugleich kalkholde Arten 
sind in Mitteldeutschland zu betrachten: 


Encalypta spathulata, Bryum torquescens, 

Weisia muralis, Bryum badium, 

Weisia erispata, Gumnostomum calcareum, 
Tortella squarrosa, Trichostomum caespitosum, 
Tortella caespitosa, Trichostomum mutabile, 
Crossidium squamigerum, Grimmia crinita, 

Pottia mutica, Grimmia orbicularis, 
Tortula Fiorii, Eurhynchium tenellum, 

H ymenostomum tortile, Eurkhynchium striatulum, 
Funaria dentata, Cylindrothecium concinnum. 


Einige davon sind nur von vereinzelten Standorten bekannt 
und können als versprengte nördliche Ausläufer oder nach Norden 
vorgeschobene Posten angesehen werden. 

Im Gegensatz zu den südlichen Arten sind vonnördlichen 
und alpinen Kalkmoosen nur wenige im mitteldeutschen Hügel- 
und Bergland zu finden, wie Hymenostylium, Barbula obtusifolia, _ 
paludosa, Bryum elegans, Amblystegium Sprucei. 


Die bodenkundliche und floristische Bedeutung 


der Kalkformationen. 

Die geologischen Formationen haben für die Bodenkunde nur 
einen bedingten Wert, keinen feststehenden absoluten, und man 
muß sich an den Gedanken gewöhnen, daß nicht auch jeder Kalk- 
boden im geologischen Sinne ein solcher im floristischen und boden- 
kundlichen Sinne ist, wie schon der verstorbene Geologe Professor 
Senft in Eisenach sagte. Sogar ein echter, ursprünglicher Kalk- 
boden kann durch Auswaschung des kohlensauren Kalkes aus seiner 
‚oberen Bodenkrume allmählich in einen lehmigen Boden übergeführt 
werden. Es sind mir Fälle bekannt, daß sogar die kalkscheue Heide 
‚auf ursprünglichem Kalkboden sich eingenistet hat, z. B. auf einigen 
Stellen der Zechsteinschiefer bei Marsberg in Westfalen und in 
größter Ausdehnung auf den Kreidemergeln der westfälischen Ebene 
bei Coesfeld. Beide Bodenarten haben aber durch Auslaugung und 
Verwitterung ihren Kalkgehalt verloren, sind also sozusagen ent- 
kalkt worden und haben damit ihre Bedeutung als Kalkboden in 
floristischem Sinne verloren. Bodenproben aus der Oberschicht 
brausten mit Salzsäure nicht mehr auf. Auf der westfälischen Pläner- 
kalkformation finden sich stellenweise Sandpflanzen und unter den 
Moosen häufig das kalkscheue Ditrichum tortile, aber, wie die Unte: 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 153 


suchung lehrt, immer auf sandigen Mergelschichten, die oberfläch- 
lich ausgelaugt sind und ihren Kalk fast ganz verloren haben. Die 
scheinbare Ausnahme bestätigt also die Regel und die kalkfeindliche 
Natur von der Calluna und von Ditrichum tortile. Da, wo Leuco- 
bryum, Dieranum, Polytrichum und andere kalkscheue Moose auf 
Kalkboden vorkommen, kann man sicher sein, daß er entweder ent- 
kalkt oder stark mit Rohhumus bedeckt ist. 

Umgekehrt sind nicht alle Silikatgesteine so kalkfrei, wie in 
der Regel angenommen wird. So führen im westfälischen Schiefer- 
gebirge einzelne Zwischenschichten deutliche Spuren von Kalk, und 
diese verraten sich in der Moosvegetation in der Regel durch das 
Auftreten von kalkholden Arten, wie Tortella tortuosa, Encalypta 
contorta, Gymnostomum rupestre, Didymodon rigidulus, Ditrichum 
flexicaule, auch wohl Barbula reflexa und andere, namentlich an 
freigelegten klippigen Straßenrändern. Auf anstehendem Kulm- 
schiefer, der mineralisch stets reicher ist als der gewöhnliche Ton-, 
Faul- und Dachschiefer, finden sich mitunter sogar ausgesprochene 
Kalkmoose, wie Trichostomum pallidisetum, nitidum, mutabile und 
. erispulum, Orthothecium intricatum an sonnigem, trockenem Kulm- 
schiefer bei Padberg-Bredelar. Die berühmten H. Müllerschen 
Standorte am Wasserfall (mit Orthothecium rufescens, Bartramia 
Oederi) und in der „Hölle“ (mit Anodus) gehören gleichfalls den 
kalkhaltigen Schichten des Lenneschiefers an. Allgemein trifft man 
im ganzen westfälischen Schiefergebiet an triefenden Stellen und 
Sickerquellen hier und da kalkholde Moose an, wie namentlich 4 yp- 
num commutatum und molluscum, Philonotis calcarea, seltener Hypnum 
fallax und giganteum, Didymodon tophaceus, rigidulus und spadiceus, 
augenscheinlich aus dem Grunde, weil das Rieselwasser zwar spär- 
lich, aber ständig Kalksalze und Alkalien zuführt, welche dem Be- 
dürfnis dieser Moose genügen und zugleich die etwa mitgeführten 
Huminsäuren neutralisieren. Letztere finden sich fast stets in jedem 
Quellwasser, wie schon Kerner von -Marilaun nach- 
gewiesen hat. ® >. : 

Diese Vorkommnisse von Kalkmoosen im Schiefergebiet, die 
Loeske z.T.auch im Harz, Bodetal, beobachtet hat, bilden ein er- 
 gänzendes Gegenstück zum isolierten Auftreten von Kalkmoosen 
an Gneisfelsen im Schwarzwald, Höllental (Laubmoose Badens von 
Dr. Th. Herzog, 196). Herzog hebt richtig hervor, daB 
die Elemente der Kalkflora mitten im Silikatgestein des Schwarz- 
 waldes nur da anzutreffen sind, wo Wasser, aus dem Innern des 
Berges kommend, die Felsen benetzt. Zu vermuten ist, daß in _ 
solchen Fällen die Wirkung des triefenden Bergdruckwassers durch | 


154 x ER C. Grebe. 


gelöste Alkalien verstärkt wird, welche die spärlichen Kalksalze, 
wenn sie in minimalen Mengen beigemischt sind, unterstützen und 
mehr oder minder ersetzen und vertreten. Also teilweiser Ersatz 
der Kalksalze durch Alkalien. 

Die Silikatgesteine sind oft kalkhaltiger, als man vermutet, 
und ihr Kalkgehalt verrät sich durch die Vegetation oft sicherer 
und rascher als durch die chemische Analyse. Einmal können ihre 
Grundbestandteile etwas. schwanken, dann aber können sie auch 
Änderungen unterliegen, z. B. im Kontakt mit anderen Formationen, 
oder wenn sie von Kalkformationen überlagert werden. Die Bunt- 
sandsteine in Hessen zeigen hier und da eine überlagernde Decke 
von Muschelkalk, das Rotliegende in Thüringen von Zechstein- 
dolomit,-die Kulmschiefer in Westfalen von devonischem Massen- 
kalk; sie unterliegen dann einer zwar langsamen, aber stetigen In- 
filtration durch kalkhaltige Lösungen und Sickerwasser und reichern 
sich längs der Wasseradern mit deutlichen, merklichen Kalkspuren 
an, die oft sogar als weißer Überzug und’ Kalksinter erkennbar 
sind. Diese Kalkinfiltratien kann noch bestehen und fortdauern, 
wenn die überlagernden Kalkschollen längst abgetragen und ver- 

‚schwunden sind. Das Vorkommen vereinzelter Kalkmoose auf sonst 
kalkfreien Silikatgesteinen wie von T’hamnium und Gyroweisia tenuis 
auf Buntsandstein erklärt sich hieraus und ist direkt nachzuweisen, 
wie später bei einigen ee Formationen noch gezeigt wer- 
den soll. 

Daß sogar kalkfreie Gesteine wie Granit lediglich durch Ver- 
mittelung der aufstehenden Vegetation und deren sich immer wieder- 
holender Verwesung im Laufe vieler Generationen ihre oberste Erd- 
schicht an Nährsalzen und Kalk—.an letzterem bis 10 und 20 Prozent 
— anreichern können, zeigte Kerner in seinem „Pflanzenleben“, 

Band I, Seite 238, Auch aus diesem Grunde sind alle floristischen 
Standortsangaben über Kalkscheu und -stetigkeit “mit Vorsicht 
aufzunehmen. 

Die diluvialen und tertiären. Sande der Ebene, die gemeinhin 
als kalkfrei gelten, überraschen mitunter durch isoliertes, unver- 
mitteltes Auftreten von Kalkpflanzen und Kalksümpfen mit aus- 
gesprochener Kalkflora und Kalk anzeigenden Hypnum-Arten. Die 
. kalkstete Tortella inclinata tritt merkwürdigerweise vereinzelt in der 
westfälischen Ebene und in der Rheinebene auf; man darf aber. 
hierbei nicht vergessen, daß diese Sande entweder Kalk- oder Mergel- 
sande sind, oder auch ursprünglich 2 bis 3 Prozent Kalk in Form 
von zerriebenen Muschelschalen enthalten und ihn nur nachträglich 
durch Auswaschung zum Teil wieder verloren haben, stellenweise 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 155 


aber wie in Vertiefungen wieder ansammeln. Ganz in Überein- 
stimmung hiermit findet man denn auch die Tortella und andere 
Kalkmoose auf dem Sande der Ebene nur ausnahmsweise und dann 
stets nur an frischen, noch kalkhaltigen Erdanschnitten, Uferwänden 
oder auch auf einem an Kalk angereicherten, alten Humusboden und 
niemals auf ausgewittertem alten Sandboden. 

Übrigens dürfte das Verhalten vieler Kalkmoose — speziell der 
kalkholden — zur Bodenunterlage innerhalb gewisser Grenzen 
wechseln, und es ist dabei der Ersatz durch Alkalien und gleich- 
artigen physikalischen Bodenzustand nicht ausgeschlossen. Ein ab- 
. weichendes Verhalten ist namentlich innerhalb größerer oder örtlich 
getrennter Florenbezirke beobachtet worden — ob überall mit Recht, 
bleibe dahingestellt. Ein vereinzeltes und spärliches Vorkommen 
außerhalb der eigentlichen Kalkgebiete hat wenig zu bedeuten, 
und aus manchen Florenbezirken resultiert nur deshalb ein falsches 
oder getrübtes Bild der Art-Verbreitung, weil es darin an Kalk- 
formationen fehlt, und deshalb scheinbar auch die Kalkmoose. 

Einzelne Moose haben ein so starkes Anpassungsvermögen, daß 
sie je nach Substrat und Gegend verschiedene Rassen und Wuchs- 
formen ausbilden. Eurhynchium velutinoides ist nch Amann 
in der Schweiz und nach Th. Herzog in Baden kieselhold, 
während es in Westfalen, Hessen und Thüringen kalkhold ist. Dabei 
zeigt es hier je nach dem Kalkgehalt des Bodens eine sehr ver- 
schiedene Tracht: am kleinsten und zartesten, täuschend wie kleines 
Brachythecium populeum, ist es auf Kalksilikaten (Basalt, Diabas) 
und hier auch relativ häufig, derber und kräftiger ist es auf reinem 
Kalkstein und hier schon seltener, und am größten und zugleich 
in lockerem flatterigem Rasen wächst es auf reinem Silikatgestein; 
auf solchem fand ich es aber nur einmal, auf humosem Quarzporphyr 
bei Altenhundem. Welche als die Normalform zu gelten hat, möge 
vorläufig unentschieden bleiben. re 

Nach ihrem allgemeinen Verhalten teilt man bekanntlich die 
Moose in kalkfeindliche und kalkstete ein, und bezeichnet sie ın 
stufenmäßiger Steigerung mit folgenden Attributen: kalkscheu, kalk- 
vertragend, kalkliebend, kalkfordernd oder kalkstet. Auf die kalk- 
scheuen Moose wirkt der Kalk als Gift, indem er ihre Lebensfunk- 
tionen stört und aufhebt, auf die kalksteten Moose wirkt er an- 
regend und förderlich. Die Zwischenstufen haben sich dem Kalk- 
boden so angepaßt, daß sie ihn entweder nicht zu meiden brauchen 
 (bodenvag), oder daß sie ihn bevorzugen (kalkhold). Als Kalkboden 
gilt nach bekannter neuerer Annahme ein solcher, der mindestens 
2—3 Prozent kohlensauren Kalk enthält. 


156 C. Grebe. 


Als strikte Kalkmoose, 


als kalkstet und zwar fast 


immer auf Kalkstein selbst und kalkhaltigem Gestein sind in Mittel- 
deutschland nach meinen Beobachtungen folgende Laubmoose zu 


betrachten: 
Hymenostomum tortile, 
Gymnostomum calcareum, 
Eucladium verticillatum, 
Weisia erispata, 
Weisia muralis, 
Phascum curvicollum, 
Ephemerella recurvifolia, 
Didymodon tophaceus, 
Trichostomum crispulum, 
Trichostomum gallidisetum, 
Trichostomum caespitosum, 
Trichostomum mutabile, 
Barbula reflexa, 
Barbula fallax var. breusfolia, 
Barbula sinuosa, 
Anodus Donianus, 


Alle Seligerien excl. recurvata, 


Distichrum capillaceum, 
Pottia mutica, 

Pottia Starkii, 

Pottia minutula, 
Tortula. montana, 
Tortella inclinata, 
Tortella squarrosa, 


Tortella caespitosa, 
Crossidium squamigerum, 
Grimmia orbicularis, 
Grimmia crinita, 
Orthotrichum cupulatum, 
Orthotrichum saxatile, 
Aloina rigida, 

Funaria dentata, 
Bartramia Oederi, 
Mnium orthorhynchium, 
Bryum elegans, 

Bryum Funckii, 

Bryum badium, 
Encalpyta streptocarpa, 
Encalypta spathulata, 
Leskea catenulata, 
Oylindrothecium concinnum, 
Orthothecium intricatum, 


. Amblystegium Sprucei, 


Eurhynchium Tommassinit, 
Eurhynchium striatulum, 
Rhynchostegiella tenella. 


Der Zahl nach sind die kalksteten Moose kaum 50, sie ver- 


doppeln und verdreifachen sich aber, wenn man die kalkholden 

‚hinzurechnet, die für den Kalkboden typisch sind und an dessen 

Massenvegetation teilnehmen. Dieselben sind bei den einzelnen 

' Kalkformationen näher aufzuführen, doch mögen die haupt 

lichsten hier benannt werden. 

Balkkeld sind: 
ame molluscum, commutatum, falcatum, protensum, 
. ehrysophyllum, Sommerfeltü, rugosum, incurvatum, Hal- 
 Ieri und die schon anderweit benannten Hypna der 
Kalksümpfe, einschließlich H. elodes und polygamum. 
Brachythecium, glareosum, laetum und salebrosum. 
Eurhynchium Swartzii, Schleicheri, murale, crassinervium, 
ar RE a velutinoides.. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 157 


Plagiothecium depressum. 

Amblystegium filicinum, fallax, confervoides. 
Camptothecium lutescens, Thamnium alopecurum. 
Thuidium abietinum und recognitum. 

Die Anomodonten, Neckera crispa. 

Ditrichum flexicaule. 

Fissidens taxifolius, exilis, pusillus. 

Didymodon luridus, spadiceus, cordatus, rigidulus. 
Barbula revoluta convoluta, gracilis. 

Aloina sämtlich, Pottia lanceolata. 
Trichostomum nitidum, viridulum. 

Tortella tortuosa, caespitosa, squarrosa. 

Tortula caleicola. Encalypta vulgaris. 

Mnium rostratum, serratum, stellare, riparium.. 
Bryum caespiticium, badium, Kunzei. 

Die 3 Cinclidotus-Arten. 

Philonotis calcarea. 

Gymnostomum rupestre. 

Hymenostomum microstomum. 

Die Gattungen Mildeella, Pterygoneurum, Gyroweisia. 
Phascum piliferum, rectum, curvicollum. 
Astomum cerispum. 

Alle diese kalkholden Moose, einige 80 Arten, die noch durch 
weitere häufigere Glieder und viele Seltenheiten vermehrt werden 
könnten, reagieren mehr oder minder auf Kalk und erreichen das 
Maximum ihrer Verbreitung und Häufigkeit nur auf kalkhaltiger 
Unterlage. Es gibt noch weitere Zwischenstufen, wie überhaupt 
die Laubmoose äußerst empfindliche Bodenreagentien sind. Manche 
lieben den Kalk gleichsam nur in homöopathischer Verdünnung, 
wie ihn die Kalksilikate, d.h. die kalkhaltigen, chemisch reichen 
vulkanischen Gesteine in Form von dünnen Lösungen von Mineral- 
salzen darzubieten vermögen, z.B. Basalt, Diabas nnd Melaphyr. 
Andere Moose fordern überhaupt eine nahrungsreiche, chemisch 
vielseitige Unterlage, wie bessere Brachäcker, fette Gartenerde, 
Teichschlamm, und es gehören hierher die meisten kleineren Erd- 
.moose aus den Gattungen Ephemerum, Phascum, Physcomitrella, 
Pottia Discelium, Entosthodon, Pyramidula, Physcomitrium, Mnio- 
 bryum carneum, Atrichum angustatum und andere. = 
Hierauf und an die Besprechung der bodenvagen Moose näher 
2 einzugehen, würde zu weit abführen, der kalkscheuen Moose 
möge indes noch kurz gedacht werden. Sie fliehen jeden Boden 
. mit merklichem Kalkgehalt, weil dieser auf sie wie ein Gift einwirkt. 


158 C. Grebe. 


Zu ihnen gehören fast alle Bewohner des Torfbodens, die Halb- 
saprophyten auf Humus, die weitaus meisten Sumpf- und Wasser- 
moose und schließlich eine Anzahl sogenannter kieselsteter Moose. 
Im großen und ganzen sind als kalkscheu zu betrachten die Gat- 
tungen: Sphagnum, Andreaea, Rhabdoweisia, Cynodontium, Dieranum, 
Dicranella, Campylopus, Grimmia, Racomitrium, Georgiaceen, Splach- 
naceen, Paludella, Aulacomnium, Polytrichaceen, Buxbaumiaceen, 
Fontinalaceen, Plagiothecien. 

Die Anzahl der kalkscheuen Moose ist sehr groß, weit größer 
als die der Kalkmoose, die Zahl der kieselsteten Moose aber relativ 
klein. Der Kollektivbegriff Kieselmoose, der unterschiedslos alles 
zusammenfaßt, was kalkscheu war, muß fallen gelassen werden. 
Als kieselstet im engeren Sinn verbleiben nur wenige Erd- und Feld- 
moose, wie sie hauptsächlich unter den Moosen der Sandsteinforma- 
tionen zu finden sind. 

Als kieselstet im engeren Sinn können gelten: 

Brachysteleum polyphyllum, Grimmia Doniana, 


Pterygophyllum lucens, Grimmia incurva, 

Brachyodus trichodes, Schistidium pulvinatum, 
Schistostega osmundacea, - Racomitrium fasciculare, 
Campylosteleum sazxicola, Racomitrium protensum, 
Dicranum fulvum, Racomitrium microcarpum, _ 
Dicranella subulata, Brachythecium albicans, 

. Dieranella crispa, Brachythecium plumosum, 
Pleuridium nitidum, Rhynchostegiella Jaquinii, 
Tetrodontium repandum, Hyocomium flagellare, 
Ditrichum tortile, nivale, Eurhynchium confertum, 
Die Pogonatum-Arten, Die Heterocladien. 


Man kann diese kieselsteten Moose auch als die Bewohner der 
alkalireichen, im ganzen aber ärmerer und speziell kalkfreier Silikat- 
Gesteine und deren Detritus bezeichnen. Kiesel oder Quarz ist 
zwar unlöslich, für die Pflanzenernährung indifferent, bezeichnet 
aber vortrefflich den armen, chemisch einseitigen Zustand der nach 
ihnen benannten Gesteine, und es kann deshalb der Ausdruck ‚„‚kiesel- 
stet“ immerhin mit einigem Recht zur Veranschaulichung des Vor- 


kommens einer gewissen Klasse kalkscheuer Moose Verwendung 
finden. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 159 


Der frische Mineralboden und seine 
Einflüsse. 


Es wird jedem Bryologen schon aufgefallen sein, daß frische 
Erdanschnitte an Gräben und neu gebauten Wegen alsbald mit 
einem grünen Anflug von niedrigen Erdmoosen sich bedecken, daß 
diese im zweiten und dritten Jahre üppig sich.entwickeln, die Erd- 
wand dicht überziehen, reichlich fruktifizieren und dann wieder 
verschwinden. Nach einigen Jahren findet man nur noch sterile 
Räschen und gemeine Arten. Es sind hauptsächlich Vertreter der 
Gattungen Dicranella, Ditrichum, Barbula, Webera, Pogonatum, 
Fissidens, Ephemerum usw. 

Ist der Boden kalkfrei, wie fast immer in den Sandsteinforma- 
tionen, so ist die Erdflora besonders arm und einförmig und besteht 
fast nur aus Phascum cuspidatum, Pottia truncata, Dieranella-Arten, 
gewöhnlichen Brachythecien, Eurynchium praelongum usw.; reicher 
wird die Erdflora erst dann, wenn Kalk hinzutritt, wie auf kalkig- 
. tonigen Abänderungen, auf Mergelboden, Keuper und den eigent- 

lichen Kalkformationen. Es bringen dann die kalkliebenden Ephe- 
meraceen, Phascaceen, Pottien, Enthostodon usw. mehr Abwechse- 
lung, und erweist sich auch hier der Kalk als das treibende Element 
für vielseitige Ausgestaltung des Mooskleides. Alle diese Erdmoose 
sind flüchtig und vergänglich, ein- und zweijährige Arten, deren 
kurze Vegetationszeit sich nur im Winter und Frühjahr abspielt. 
Ihre Standorte wechseln ständig und sind bei seltenen Arten tın- 
zuverlässig, da sie in unberechenbarer Weise auftauchen und wieder 
verschwinden; ihr Wiederauffinden nach Standortsangaben ist daher 
immer mißlich und zweifelhaft. Diese Erdmoose sind in ihrer Ver- 
gänglichkeit das Gegenteil der Felsbewohner, die alle perennierend 
sind und den einmal okkupierten Standort dauernd behaupten. 
Die harten Silikatgesteine sind das Prinzip der Seßhaftigkeit, und 
geht deren urwüchsige Flora oft sicher in die Jahrtausende zurück, 
wenn sie dieselbe nicht durch menschliche Eingriffe verloren haben, 
wie dies leider vielfach der Fall ist, z.B. durch Entwaldung, Abbruch 
und Bloßlegung beschatteter Felspartien. 


160 . €. Grebe. 


Die Vergänglichkeit der Erdmoose hat jedenfalls ihren Grund 
in der Auslaugung der obersten Bodenkrume. Der frisch zutage 
geförderte Mineralboden ist relativ reich an aufgeschlossenen lös- 
lichen Nährsalzen und dann zur Ernährung der anspruchsvollen 
kleinen Erdmoose noch geeignet. In dem Grade aber, als er durch 
Regen- und Schneewasser oberflächlich ausgelaugt und entkräftet 
wird, verliert er diese Fähigkeit, und daraus erklärt es sich, daß 
der Anflug von vielen kleinen Erdmoosen, der sich auf frischer Erd- 
krume oft massenhaft einstellt, in der Regel schon nach wenigen 
Jahren spurlos wieder verschwindet, um irgend wo anders wieder 
aufzutauchen. Das sporadische Auftreten von Dieranella rufescens, 
D. crispa, Bryum carneum, atropurpureum, Webera annotina, W. 
Rothii, Ditrichum tortile, homomallum, pallidum, Ephemerum serratum 
und der meisten Pottien auf frisch bearbeiteten Bodenstellen ist 
besonders charakteristisch. Je seltener ein Moos ist, um so fein- 
fühliger ist es in der Auswahl seines Standortes (z. B. Dieranella 
humilis, Bryum luridum, fallax, Discelium nudum) und dürfte sich 
gerade\hieraus die Seltenheit dieser Moose erklären. Das höchst 
seltene Discelium nudum, 1902 von dem früh verstorbenen Lehrer 
J. Conze in der Umgebung von Witten auf lehmigen Äckern 
massenhaft beobachtet, sucht sich nach dessen Angabe zur Besiedelung 
“immer frische Abbruchstellen neben Hohlwegen, frisch ausgeflossene 
Rinnen und Mulden der Äcker aus, während es ausgewitterten alten 
Ackerboden vollständig vermeidet. 

Die angeschwemmten Kies- und Sandbänke De Flußufern 
und Gebirgsbächen haben ihre eigenartige Flora: Bryum versicolor, 
pallens, turbinatum, eirrhatum, Webera Rothii, der stetigen Erneuerung 
und Wechsel des Ufersandes zu verdanken. Der stets sich erneuernde 
Detritus von Sand und Kies, den die Gletscherbäche der Alpen 
anhäufen, ist das ausschließliche Bereich von Bryum Blindii, Webera 
Ludwigii, eucullata, gracilis, Angstroemia longipes, Ditrichum nivale. 

. In der Ebene erweisen sich Erdausstiche mit feuchtem Unter- 
grund als Sammelpunkte von allerlei seltenen Arten, die oft durch 
die Fülle und Reichhaltigkeit ihrer Moose in Erstaunen versetzen. 
So fand c. Warnstorf in den Kiesgruben am Neuruppiner Sce 

: ne Laubmoose, worunter 18 ‚Brya nebst verschiedenen 

„Dusch 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 161 


Sumpfmoosen 27 verschiedene Bryum-Arten, worunter 4 von 
Dr. Hagen in Drontheim neu aufgestellte Formen (cfr. Mönke- 
meyer: Bryologisches aus der Umgebung von Leipzig, 1906, im 
Bericht der dortigen Naturforsch. Gesellschaft). 

Aus der westfälischen Ebene sind von Dr. H. Müller- 
Lippstadt allerlei seltene Brya-Funde bekannt. Er fand sie aber 
nur auf dem frischen Anschnitt der Eisenbahnausstiche; z. B. Bryum 
Warneum, lacustre, pendulum, intermedium, turbinatum, uliginosum, 


'  bimum, Br. fallax, eirrhatum und erythrocarpum. Diese reiche und 


seltene Moosgenossenschaft verschwand aber bald wieder und hielt 
sich nur da länger, wo anstehendes und aufsteigendes Grundwasser 
die Ausstichsohle feucht hielt. Später (1892) fand ich nur noch 
Spuren dieser Bryum-Flora, als Verarmung und Vergrasung der 
frischen Erdnarbe eingetreten war. 

Im Bergland fehlen die interessanfen und seltenen Brya dir 
Ebene ziemlich völlig, weil das Grundwasser fehlt und weil der 
Verwitterungslehm im Gebirge gröber, rauher und auch wohl ärmer 
ist als der feine Alluvial-Lehm der Ebene und als die frischen Kies- 
lager derselben. Ins Gebirge versteigen sich diese Brya aus der 
Ebene nur selten (nur Bryum fallax, uliginosum, bimum, cuspidatum), 
gleichsam als Irrläufer, und bleiben dann auch stets dürftig. Dagegen 
finden sich im Gebirge solche Brya häufiger, die Quell- und Riesel- 
wasser verlangen; solche echte Gebirgs-Brya sind: Bryum inch- 
natum, pallens, Br. pallescens, caespiticcum, Mildeanum, Duvalii, 

Webera albicans, W. Rothii und proligera. 


Halophyten. 

Eine besondere Gruppe der Erdmoose bilden die Salz ver- 
tragenden Laubmoose, denn auch unter den Laubmoosen gibt es 
echte Salzpflanzen, d. h. solche Laubmoose, die einen gewissen Salz- 
gehalt des Erdbodens nicht nur vertragen, sondern sogar verlangen, 
_ und die nur auf salzhaltigem Boden gefunden werden. Lange Zeit 
galt die schöne Pottia Heimii, zeitweiliger Begleiter der Salinen, 
als einziger Repräsentant dieser Gruppe im Gebiet, bis der ver- 
dienstvolle Bryologe Ad. Geheeb 1870 ein zweites Salzmoos 
in der Pottia erinita an der Saline Salzungen nachwies; es waren 
zwar nur Spuren dieses an der englischen Küste heimatenden Mooses, 
die längere Zeit zweifelhaft blieben, doch aber von Limpricht 
als richtig bestätigt wurden. In größter Menge konnte ich dann 
beide an den Salinen Bad Oeynhausen (1906) und Bad Soden 
an der Werra (1912) nachweisen: die Pottia crinita, stets steril, 
immer dicht an den Gradierwerken auf ea humosen Boden, 

eig Band LIX. h ö 11 


162 C. Grebe. 


soweit er von sa zhaltigem, sprühendem Wasserstaub benetzt wird; 
sie verrät sich durch ihr langes, hyalines Blatthaar und durch ihre 
überaus dichten Blattpapillen als die xerophilere Art. 

Die binnenländischen Salinenmoose beschränken sich auf die 
genannten beiden Pottien, zu denen sich meist noch Didymodon topha- 
ceus hinzugesellt; etwas zahlreicher sind die Seestrandsmoose. Die 
Meeresküste muß als die eigentliche Heimat der salzfordernden Laub- 
moose betrachtet werden, obwohl diese auch hier nur sporadisch 
vorkommen. Echte Küstenmoose und Strandformen 
sind folgende: 

Ulota phyllantha, 
Schistidium maritimum, 
 Bryum calophyllum, 
„ .. Marattiüi, 
B litorum, 
5 Friederici-Mülleri, 
Pottia Heimii. 

Außer diesen gehören zu den salzholden Arten wahrscheinlich 
noch das im Nordseegebiet heimatende Archidium phascoides, und 
Amblystegium compactum (Insel Juist und Kieler Bucht), ferner 
Bryum.ammophilum Ruthe am Seestrande von Swinemünde, viel- 
leicht auch einige der nordischen Seestrandsmoose, wie die auf den 
Aalands-Inseln entdeckten neuen Brya: orarium, brachycarpum, 
insularum Romanson, und Bryum subtumidum Limpr. 

Die oben aufgeführten 6 ersten Arten exkl. Pottia Heimii kommen 
stets nur in der Küstenzone vor, innerhalb weniger Kilometer Ent- 
fernung vom Meeresstrand; für Ulota phyllantha, Baummoos, genügt 
der spärliche Salzgehalt der Luft und Seewinde. Ziemlich vollständig 
(exkl. Schist. maritimum) sind die Meerstrandsformen auf der Insel 
Borkum vertreten; davon kommen Bryum litorum und Friederici- 
Müilleri nur auf den zeitweilig bei Sturm und Hochflut von Meer- 
wasser überspülten Außenweiden vor, wo sie Fr. Müller ent- 

. deckte, doch habe ich sie später zu verschiedenen Jahren und Jahres- 
zeiten niemals wieder auffinden können, die Pottia Heimii und. 
Didymodon tophaceus waren aber hier ständige Gäste. Die anderen 
Strandmoose meiden das von Brack- und Seewasser benetzte Ge- 
"lände; ihnen genügt schon die feuchte, salzhaltige Luft und auf- 
steigendes® Grundwasser. Letzteres ist besonders für das seltene 
 Bryum calophyllum notwendig; ich fand es nur in geschützten, 
_ tiefen Dünentälern mit Überwind auf schwitzendem, feuchten Grund 
in unmittelbarer Seenähe, und meist begleitet von Bryum Warneum, 
‚kriechenden Formen von Hypnum polygamum und helodes, und von. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 163 


einer auffallenden Strandform des Bryum intermedium, die nach 
ihren gesäumten Blättern zu dessen Abart, Bryum fuscum Lindb. 
gehören dürfte. Die Sphagna fehlen nahe dem Seestrande fast ganz, 
weil sie ebenso salzfeindlich sind als kalkscheu. 


Bessere Sporogon-Entwicklung auf frischem Detritus. 

Die Wichtigkeit des frischen Detritus von Sand, Kies, Lehm, 
Ton an Bachläufen, Äckern, Grabenböschungen, Ertsicef für 
die erste Ansiedelung und Verbreitung der Erdmoose wurde b£reits 
hervorgehoben; seine Bedeutung aber liegt noch in einer anderen 
Richtung, nämlich in der Richtung besserer Ernährung durch Nähr- 
salze. Der umgearbeitete Erdboden bringt immer wieder frische 
Teile mit angereicherten mineralischen Nährsalzen an die Boden- 
oberfläche, und wird dadurch befähigt, die niedere Vegetation von 
Erdmoosen besser zu ernähren, zur Blütenbildung anzuregen und 
reichliche Sporogone zu erzeugen. Die Sporogone brauchen für die 
Sporenbildung reichlich Mineralsalze, sind selbst aber unfähig, solche 
aufzunehmen, vielmehr ganz auf den Mooskörper angewiesen, dem 
sie aufsitzen und auf dem sie ganz wie Parasiten leben. 

Schon die Assimilationsorgane der Mooskapsel sind beschränkt, 
und noch mehr gilt dies von der mineralischen Ernährung, die nur 
durch Vermittelung der beblätterten Moospflanze geschehen kann. 
Diese nimmt die Nährsalze mit Hilfe der Rhizoiden aus dem Erdboden 
auf, und kannes nur dareichlich, wo die Verwitterungssalze noch nicht 
ausgewaschen sind, also an frischen Erdanschnitten und Anspülungen. 

Frischer Detritus ist also eine der Vorbedingungen zur reichlichen 
Entwickelung von Sporogonen, und es ist deshalb nicht zu verwun- 
dern, wenn bei fast allen kleinen, kurzlebigen Erdmoosen Sporogone 
fast unzertrennlich von frischen Erdanschnitten anzutreffen sind. 

Durch die Beobachtung wird dies überall bestätigt. Ein Blick 
auf frisch gebaute Waldwege zeigt alsbald zahlreichen Moosanflug. 
Derselbe bildet in den ersten Jahren reichliche Fruchtrasen, geht 
aber schon nach wenigen Jahren wieder in den sterilen Zustand 
zurück, nachdem die freien, löslichen Verwitterungssalze der Boden- 
oberfläche verbraucht sind. Schließlich findet man nur noch alte 
sterile Rasen, welche anscheinend die Fähigkeit verloren haben, 
Früchte zu treiben, so besonders bei den Pogonatum-, Fissidens-, 
Webera-, Ditrichum-Arten und Bartramien. Als flüchtige Gäste 
zieren auch Dieranellen, Pleuridien und Pottien die Wege und Graben- 
böschungen. Da sie meist einjährig, sind sie unstet und verschwinden 
oft ganz, während die mehrjährigen Moose nach wenigen Sporen- 
Generationen noch lange in sterilen Rasen sich erhalten. 

un 2 11* 


164 C. Grebe. 


Beim subalpinen Oligotrichum hercynicum fiel es schon Dr. 
J. Roell auf dem Kamme des Thüringer Waldes auf, daB es 
nur da Früchte trug, wo es sich an frischen Wagengleisen und Ab- 
rutschungen angesiedelt hatte, und ich selbst konnte das gleiche 
in vielen Fällen, sowohl bei diesem Moos, als beim montanen Ditri- 
chum vaginans in fast allen deutschen Mittelgebirgen beobachten. 
Dasselbe Verhalten tritt auffällig bei zahlreichen Brya hervor. Die 
Webera cucullata fand ich Ende August 1904 am Gipfel des Brockens 
auf alter Humusunterlage steril, nachdem sie kurz zuvor L.Loeske 
mit Früchten auf frischem, kiesigen Detritus der Brockenstraße ent- 
deckt hatte. 

Dasselbe Moos fruchtet in der Schweiz auf den Sand- und Kies- 
bänken längs der Gletscherbäche oft in unsäglicher Menge, während 
es auf altem Humus- und Torfschlamm, den die abschmelzenden 
Schneefelder der Hochlagen hinterlassen, zwar auch massenhaft 
auftritt, aber immer nur spärlich fruchtet. _ 

Als die Eisenbahn von Warburg nach Altenbeken gebaut wurde, 
(etwa 1850) und die Keupermergel des Eggegebirges bei Willebadessen 
durchschnitt, tauchten alsbald eine große Anzahl seltener Brya auf 
und gelangten zur Fruktifikation, z. B. Bryum Warneum, cirrhatum, 
bimum, turbinatum, uliginosum und andere; stellten dann aber ihre 
Fruktifikation ein und verschwanden von selbst wieder, als die 
frischen Erdanschnitte an Nährsalzen ausgelaugt waren. Dr. Herm. 
Müller, Lippstadt, hatte diese Brya nach dem Bahnbau etwa 1860 
üppig fruchtend entdeckt, aber 30 Jahre später (1892) konnte ich 
nur noch gewöhnliche Brya des westfälischen Berglandes, wie my 
pallens, inclinatum intermedium, pendulum feststellen. 

Das Vorkommen so zahlreicher seltener und massenhaft fruch- 
tender Brya, wie in den schon erwähnten Lehmgruben bei Gautzsch- 
Leipzig, bestätigt den eminenten Einfluß des frischen Erdbodens auch 
auf die Fruktifikation der Laubmoose, desgleichen die von C. Warns- 
torf und C. Osterwald in den Sand- und Kiesgruben bei 
Neu-Ruppin und Berlin nachgewiesenen reichen Moosstandorten. 
Sie wären nicht möglich gewesen, ohne daß der dortige Moosanflug 
in den frischen Ausstichen immer wieder Neuland und fertige freie 

' Nährsalze für ihre Entwickelung und Fruchtbildung gefunden hätte. 
Das eigentümliche, schon gezeigte Auftreten von Discelium nudum, 
das fruchtend immer nur an frischen Abbruchstellen lehmiger Äcker 
und Hänge angetroffen wird, kann sich wohl nur auf dieselbe Weise 
erklären. 

Manche Brya haben sich sicher nur deshalb solange der Be- 
obachtung entzogen, weil sie in der Regel steril vorkommen und 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 165 


dadurch der Aufmerksamkeit entgehen, z.B. die erst 1892 von 
Limpricht neu publizierte Webera lutescens, die von mir noch 
in demselben Jahre bei Bredelar gefunden und alsdann auch bei 
Göttingen und Eisenach nachgewiesen wurde. Obwohl noch wenig 
beobachtet, scheint sie doch zu den verbreiteten Moosen zu gehören. 
Weil ihre sterilen Rasen aber wenig auffallen und anderen Webera- 
Arten sehr gleichen, wurde sie übersehen. Sie fruchtet nur an der 
erdigen Böschung frisch gebauter Waldwege. Sterile kleine Räschen 
fand ich im Sauerland jedoch mehrfach und erkannte sie schon an 
dem hellen Schimmer, wie ihn die W. albicans besitzt. Weil frische 
Erdanschnitte meist fehlen, bleibt sie steril und entzieht sich der 
Beobachtung. 


Fels-, Sumpf- und Humusbewohner in ihrem 
Verhalten zur Sporogonentwickelung. 

Bei diesen ist gleichfalls eine günstige Wirkung gesteigerter 
Nahrungszufuhr auf die Fruktifikation zu beobachten, sie geschieht 
aber in anderer Form. Von Vorteil für Felsbewohner sind poröse 
. Gesteine, wenn sie mineralisch kräftig sind. Das Druckwasser- von 

oben und das sonst kapillarisch aufgenommene Wasser sättigt sich 
im Gestein mit mineralischen Nährsalzen und tritt an den sogenannten 
schwitzenden Stellen wieder aus. Dies ist öfters in Felsklüften und 
an senkrechten Felswänden der Fall, und solche Sickerstellen be- 
fördern die Fruchtbildung und sind fast immer die Ansiedelungs- 
stätte einer reichen und meist auch fruktifizierenden Moosvegetation, 
aber doch mit einigem Unterschied. So sah ich Dieranodontium 
longirostre auf den armen Quadersandsteinen der Sächsischen Schweiz, 
wo es massenhaft feuchte Felsen überzieht, nur steril, dagegen in 
Menge fruchtend auf den nahrungsreichen Hilssandsteinblöcken des 
Teutoburger Waldes bei Willebadessen. Der Hilssandstein verrät 
aber seinen größeren Gehalt an Kali, Kalk usw. sofort durch seinen 
vorzüglichen Buchenwuchs, während der arme Elbsandstein der 
Sächsischen Schweiz nur genügsame Nadelhölzer (Kiefern) ernähren 
kann. Campylopus flexuosus tritt an beiden Orten gesellig mit 
Dieranodontium auf und verhält sich in bezug auf Sporogonbildung 
ganz ebenso, desgleichen Plagiothecium silesiacum, also reichlich 
fruchtend auf humosen Hilssandsteinblöcken im Teutoburger Wald, 
fast gar nicht in der Sächsischen Schweiz. 

Trichostomum cylindricum, fast nur steril und auf torfiger 
Humusunterlage auftretend, treibt schöne Früchte an schwitzenden 
Buntsandsteinwänden an Bachufern im Solling a. Weser und bei 
Zweibrücken in der Pfalz, wo es Bruch entdeckte. 


166 : Ci Grebe: 


Bei Sumpfmoosen fällt es auf, daß sie um so häufiger 
steril bleiben, je ärmer und stagnierender das Wasser und ihr Stand- 
ort ist; in diesem Fall bildet Sterilität die Regel. Früchte stellen 
sich aber da häufig ein, wo die Rasen von Sicker- und Rieselwässern 
benetzt werden. So fand ich Mnium subglobosum in stagnierenden 
Waldsümpfen des Sauerlandes und Thüringens immer steril, und 
nur da fruchtend, wo Quellwasser auf Sumpfwiesen zu- oder abfloß. 
Damit stimmt überein, daß Ad. Geheeb dasselbe Moos nie- 
mals im stehenden Wasser, sondern nur im Ausflußwasser des Roten 
Moores in der Rhön mit Früchten antraf, hier aber in ungeheurer 
Menge., Die nordische und meist steril bleibende Paludella squarrosa 
sah ich in den Wiesensümpfen und Torfbrüchen der Provinz Preußen 
stets nur im Stromstrich der Zu- und Abflüsse Sporogone entwickeln, 
desgleichen unter den Astmoosen die sogenannten Harpydien. Hyp- 
num lycopodioides und H. Wilsoni, Meesea triguetra fand ich ebenda 
mit Früchten nur am Rande solcher Brücher und Seeufer, welche 
den Regenzufluß von schwerem Lehmboden aufnahmen und Wiesen- 
kalk ablagerten. 

Die montane Dicranella squarrosa fruchtet BRRA immer 
nur dann, wenn sie Mineralgrund unter Füßen hat. Im Sauerland 
sah ich Fruchtexemplare stets nur an den lehmigen Uferwänden 
der Bergwässer und Wiesengräben; sie bleiben niedrig und ver- 
einzelt und stechen auffällig gegen die hohen, sterilen Rasen.ab, 
die gerade im hohen Wasserstand sich üppig entwickeln. Die Di- 
cranella Schreberi verhält sich ganz ähnlich; die kleinere fruchtende 
Form bewohnt kalkig-tonigen Boden in lichten Wäldern, die höhere, 
sterile Form aber Wiesengräben mit torfigem Boden; letztere weicht 
von der Fruchtform durch höheren Wuchs und größeres, breiteres 
Blatt so auffällig ab, daß sie eine Zeitlang für eine besondere Art 
gehalten wurde (D. lenta). — In diesem Zusammenhang sei noch 
erwähnt, daß auch die Sumpf-Hypnaceen aus den Gattungen Dre- 
panocladus und Cratoneuron besonders gern dann fruchten, wenn 
sie an kiesigen oder lehmigen Uferwänden stehen und von Sicker- 
wässern benetzt werden. 

‚Schließlich sei noch gewisser Humusformen und der 
Fichtennadelstreu als einer der Ursachen gedacht, welche zur Frucht- 
bildung anregen können. Die unvollkommen verwesten torfigen 
Humusstoffe, die in lichten Wäldern und Heiden so häufig vorkommen, 
enthalten die Nährsalze in fest gebundener, unlöslicher Form; sie 

begünstigen als schwammige Unterlage wohl die vegetative Ent- 
 wickelung, nicht aber die Fruktifikation. Die Campylopus- und 
manche en lieben SER ae Hass, Hleiben 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 167 


auf ihm aber der Regel nach steril. In Menge fruktifizierendsah 
ich sie aber in geschützten feuchten Fichtenwäldern im Bergland, wenn 
sie von reichlichen Fichtennadelabfällen eingebettet wurden, so be- 
sonders Dieranum undulatum, majus, spurium, Campylopus flexuosus 
und Zurfaceus. Durch die verwesenden Fichtennadeln werden sie 
gleichmäßiger feucht gehalten und besser ernährt. Dasselbe, d.h. 
Fruchtbildung, konnte ich bei Mnium undulatum und Thuidium 
tamariscinum in. nassen Bergschluchten beobachten, wenn sie in 
feuchter Lage von abfallenden Fichtennadeln überschüttet wurden; 
sonst bleiben sie immer steril. Man kann deshalb aus der Beobachtung 
in der Natur folgern, daß die Blüten- und Sporogonbildung durch 
trockne und torfige Humusunterlage behindert, durch vollkommene, 
restlose Verwesung der Waldabfälle aber befördert wird. Daß aber 
für den ungestörten Vollzug der Befruchtungsvorgänge auch eine 
stete den Rasen gleichmäßig deckende Feuchtigkeit eine große Rolle 
spielt, werden wir im folgenden Abschnitt sehen. 


168 C. Grebe. 


Blüten-Biologisches. 


Zahlreiche Laubmoose kommen nur steril vor, andere fruchten 
höchst selten. Diese Tatsache ist hinreichend bekannt, weniger die 
Ursachen, welche die Sterilität bedingen, und lohnt es, den Gründen 
derselben nachzugehen. Man weiß, daß die Diozie dabei eine Haupt- 
rolle spielt; es sprechen aber auch noch andere Ursachen mit, welche 
die Befruchtung teils behindern, teils begünstigen. 


Begünstigende Umstände. 

1. Stetige, gleichmäßige Feuchtigkeit des 
blühenden Moosrasens ist eine unentbehrlich Vorbedingung 
zum glatten Vollzug des Befruchtungsvorganges. Denn 
die Spermatozoiden schwärmen nicht durch die Luft aus, sind sehr 
kurzlebig und werden durch Austrocknung abgetötet. Sie müssen 
unter allen Umständen des Wasserweges sich bedienen, um zum be- 
fruchtungsfähigen Archegonium zu gelangen, und können dies nur in 
einem Moosrasen, der von Wasser durchtränkt oder wenigstens von 
einer dünnen Wasserschicht überzogen ist, Während ihrer kurzen 
Reifezeit und Lebensdauer müssen die schwärmenden Spermatozoiden 
einen ständig feuchten Moosrasen antreffen, in dem sie ihre Wanderung 
zum Archegonium antreten können. Der Weg wird ihnen gezeigt 
durch Zuckerausscheidung der Archegonien, deren Lösungen. nach 
Pfeffer zwar sehr verdünnt sind, aber doch genügen dürften, 
die beweglichen männlichen Samenzellen anzulocken und solange 
' lebensfähig zu erhalten. 

Es ist das Verdienst des befreundeten Dr. A. Grimme, zur 
Zeit in®Kiel, die Befruchtungsvorgänge in den Moosrasen näher 
untersucht zu haben, mitgeteilt in dessen ausführlicher Abhand- 
lung über die Blütezeit deutscher Laubmoose, Hedwigia, Jahr- 
gang 193, S. 1-75. Grimme fanddie Lebensdauer der 
Spermatozoiden so kurz, daß deren flimmernde Be- 
- wegungen im Regenwasser schon nach einer Stunde vollständig 
aufhörten. Deren aktive Bewegungen reichen also für weitere Ent- 
fernungen nicht aus und vermutete deshalb schon Grimme, 
daß an deren Weiterbeförderung auch die niedere Tierwelt beteiligt 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 169 


ist, Würmer, Larven, Insekten, welche über den Moosrasen hin- 
kriechen, ferner anschlagende und umherspritzende Regentropfen, 
Riesel- und Sickerwässer, die den Moosrasen durchziehen und so 
weiter; auch die Spermatozoid-Mutterzellen, die nach der Entleerung 
aus dem Antheridium noch eine Zeitlang die Spermatozoiden ein- 
schließen, können so fortbewegt werden. Es ist somit erklärlich, 
daß ein feuchter Standort die Blüten- und Fruchtbildung der Laub- 
moose begünstigen muß, und daß nirgends üppigere Fruchtrasen’ 
anzutreffen sind als in feuchten, geschützten Fels- und Wald- 
schluchten. Da hier auch die vegetative Entwickelung am üppigsten 
ist, ist das allgemeine biologische Grundgesetz, daß üppige vegetative 
Entwickelung infolge von Feuchtigkeit meist im umgekehrten Ver- 
hältnis zur Fruktifikation stehe, auf die Mooswelt, nur mit Ein- 
schränkung und Vorsicht anzuwenden. Es gehört im Gegenteil 
ständige mäßige Feuchtigkeit zum gehörigen Vollzug der Blüten- 
und Befruchtungsvorgänge. 

2. Daß ein armer Boden die Sterilität, und besserer Boden und 
überhaupt der Zufluß löslicher Nährsalze die Sporogonbildung be- 
günstigt, wurde bereits im vorigen Abschnitt nachgewiesen. 


3. Der zwittrige und einhäusige Blütenstand ist für das 
Zustandekommen der Befruchtung naturgemäß der vorteilhafteste 
und bei den häufiger fruchtenden Arten die Regel. 


Behinderung der Befruchtungsvorgänge. 

1. Die Diözie, d. h. das gesonderte Auftreten der weiblichen und 
männlichen Blüten auf räumlich getrennten Pflanzen und Rasen ist 
als Hauptgrund für die Sterilität zahlreicher Laubmoose zu betrachten, 
wie schon W. P. Schimper und Limpricht angeben. 
Dr. A. Grimme hat auch zahlenmäßig festgestellt, daß von 220 
in Deutschland seltener fruchtenden Laubmoosen nicht weniger als 
200 Arten zweihäusig sind. H. von Klinggraef (Die Leber- 
und Laubmoose West- und Ostpreußens 1893, $. 24) konnte digekt 
durch ein Experiment den hinderlichen Einfluß der Zweihäusigkeit 
beweisen; er verpflanzte nämlich männliche Rasen von Hypnum 
giganteum zwischen weibliche und bis dahin sterile Rasen und er- 
zielte Sporogone. — Die Verteilung der Geschlechter ist räumlich 
oft weit getrennt und scheint bei den zweihäusigen Arten je nach 
der Gegend schr zu wechseln; so ist Paludella nach Kerner in 
Nordtirol nur mit Antheridien, in Böhmen nur mit Archegonien 
gefunden, Dryptodon Hartmanni in den Alpen nur mit männlichen, 
in den Karpathen mit weiblichen Blüten. 


170 C. Grebe. 


2. Dürrer, trockner Standort bewirkt leicht ein Vertrocknen 
junger Fruchtansätze, besonders da, wo sie der Sonne sehr ausgesetzt 
sind. Dies konnte schon P. E. Lorentz in seinen Beiträgen 
zur Biologie und Geographie der Laubmoose (1860) beobachten, 
und wird weiter bestätigt durch die fast regelmäßige Sterilität der 
für sonnige Hänge charakteristischen Arten. In dieser Beziehung 
sei nur auf die Gattungen Tortula, Tortella, Trichostomum, Thuidium, 
Racomitrium hingewiesen, deren Arten sich durch fast ständige 
Sterilität auszeichnen und gern steinige, dürre, sonnige Hänge be- 
wohnen. An solchen Orten bringt es der rasche Wechsel von naß 
und trocken, warm und kalt mit sich, daß leicht eine periodische 
Austrocknung eintritt, wodurch nicht nur Blüte und Befruchtung 
gestört wird, sondern auch die jungen, zarten Sporogone Gefahr 
laufen zu vertrocknen und abzusterben. Die bekannte häufige 
Sterilität der Kalkmoose erklärt sich (neben der Diözie) zum Teil 
hieraus, und in Einklang damit konnte ich jedesmal und nur nach 
nassen, regnerischen Jahren eine reichliche Sporogonbildung an 
Kalkmoosen beobachten, so 1893 und 1905 und 1911 bei Tortula 
montana und caleicola, Barbula revoluta, Tortella inclinata, welche 
sonst nur steril vorkommen, und stets nach trocknen Jahren. 

Als Gegensätze seien noch erwähnt, daß Ufermoose an Graben- 
rändern (Hypnum cuspidatum, H. filieinum, Amblystegium) nur an 
solchen Stellen häufiger fruchten, anderswo aber niemals, und daß 
ganz gegentellig Rindenbewohner in trocknen Wäldern 
immer steril bleiben (Leucodon, Anomodon, Camptothecium, Platy- 
gyrium, H. cupressiforme var. filiforme, Neckera), deren Standort 
unter den Baumkronen von Tau, Nebel, Sprühregen nicht oder 
kaum benetzt wird. Die Wasserableitung geht in der Baumkrone 


zentrifugal vor sich; das Regenwasser träufelt von Blatt zu Blatt 


nach unten und nach außen, während am Stamm selbst wenig oder 
‚kein Wasser herabfließt, welches die Rindenmoose ständig feucht- 
‚ halten und den Befruchtungsprozeß vermitteln könnte. 
9 Sehattendruck ist eine Hemmungserscheinung andrer 
Art, welche häufig Sterilität begründet. Lichtmangel und Schatten be- 
günstigt die vegetative Entwickelung, wenn er über das normale 
Maß hinausgeht. Waldsümpfe leiden häufig unter Schattendruck 
und tragen dann eine zwar üppige, aber hochstengliche, schlanke, 
‚sterile Moosflora, ebenso stark beschatteter Waldboden und Fels- 
blöcke mit ihrem oft verkümmerten Anflug von Racomitrium und 
Dicranaceen. Als Ersatz für Blüten und Sporogone tritt in solchen 
Fällen die vegetative Vermehrung ein in Gestalt von Brutkörpern 


a bei Kane aneen ‚Solche, Kiste: ich im tiefen Schatten- 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 171 


druck sogar bei solchen Moosen beobachten, die sonst und normal 
keine Brutkörper ausbilden, z.B. bei Dichodontium pellucidum in 
einer Sandsteinschlucht bei Arolsen, zwerghaft klein, aber die Blätt- 
chen fast ganz in lose -Brutzellen aufgelöst. Andere Schattenmoose, 
wie Dryptodon Hartmanni, typisch für beschattete Felsblöcke der 
montanen Region, bleiben stets steril und vermehren sich nur durch 
blattbürtige Brutkörper aus der Blattspitze, und ähnlich Dieranum 
longifolium, ein Charaktermoos des schattigen Buchenwaldes auf 
Rinde und Steinblöcken, welches stets Waldschatten verlangt, dabei 
aber xerophil gebaut ist und nur höchst selten fruchtet. 

4. Brutkörper. Die Neigung gewisser Moose zur Brutbildung 
läßt die Blüten- und Sporogonbildung zurücktreten, wie die 
Beobachtung in der Natur allgemein lehrt. Durch Vererbung hat 
sich diese Neigung bei vielen Arten fixiert, am meisten bei T'ortula 
papillosa und T.. pagorum, Baum- und Schattenmoose, an denen 
überhaupt noch kein Bryologe Sporogone gesehen hat. Eine große 
Anzahl Laubmoose vermehrt sich fast ausschließlich durch Brut- 
körper, wie die folgenden, an denen nur wenige Forscher das Glück 
hatten, Früchte zu entdecken: Orthotrichum Lyellii, Dryptodon Hart- 
manni, Grimmia torquata, Zygodon viridissimus, Amphidium Mou- 
geottii und lapponicum, Webera proligera, Pterogonium gracile, 
Eurynchium germanicum, Thuidium abietinum, Hypnum rugosum, 
Plagiothecium elegans und wenige andere. 

Eine Reihe anderer Moose ist imstande, nach Belieben je nach 
den Standortsverhältnissen und Bedarf entweder Blüten und Früchte 
hervorzubringen oder Brutkörper zu treiben, wie z.B. Tetraphis, 
mit Brutbechern, Aulacomnium androgynum und Aul. palustre mit 
Brutköpfchen, Webera annotina, Rothii und bulbifera, Grimmia 
Mühlenbeckii und trichophylla. Zu beachten ist hierbei, daß die Brut- 
träger meist Schattenmoose sind und daß ich an ihnen fast stets 
eine bessere Belichtung und kräftigere Bodenunterlage in solchen 
Fällen feststellen konnte, wenn sie zur Fruktifizierung übergingen. 
5. Klima und Höhenlage. An den Grenzen ihrer natürlichen 
“ Verbreitung fruchten alle empfindlichen und auf bestimmte Standorts- 
verhältnisse zugeschnittenen Arten immer seltener und schließlich 
gar nicht mehr. Im mitteldeutschen Gebiet treten fast alle nor- 
dischen Arten nur steril auf: Paludella squarrosa, Cinclidium 
 stygium, Mnium rugicum, Grimmia unicolor und Gr. torguata, und 
. ebenso die südlichen Arten, welche bis hierher vordringen, aber nicht 
mehr ihr Optimum von Licht, Wärme usw. finden: Pterogonium 
gracile, Scleropodium illecebrum, Cylindrothecium coneinnum, Eu- 
rynchium en | Ari u Fiorit, Tortella er IRRE 


172 C. Grebe. 


mutabile. Auch de Höhenlage ist von Einfluß auf die Blüten- 
und Sporogonbildung. So fand ich das subalpine Oligotrichum 
hercynicum und die Leskea nervosa an solchen Stellen nicht mehr 
fruchtend, wo sie versprengt in die untere‘ montane Region nieder- 
steigen; es ist auch klar, daß das über der Wolkenregion gelegene 
alpine Klima, weil es nicht nur kälter, sondern auch trockner ist, 
einen ganz anderen Einfluß auf die Mooswelt und ihre Befruchtungs- 
vorgänge ausüben muß, als die tiefere, feuchtere Bergregion mit 
ihrem regen- und nebelreichen Wolkengürtel. Die sogenannten Eis- 
zeitrelikte der mitteldeutschen Bergregion (Blindia, Grimmia torguata, ' 
Bryum Schleicheri, Philonotis alpicola, Orthotheeium rufescens) bleiben 
immer steril. Umgekehrt fruktifizieren manche sonst häufige Nie- 
derungsmoose nicht mehr in höheren Lagen. Sosollnach A.Grimm 
Hypnum molluscum in Höhen über 1000 m und Camptothecium 
lutescens über 600 m nur noch steril vorkommen. Auch er hält den 
jähen Witterungswechsel der Hochalpen für das Hindernis der Be- 
fruchtung und Weiterentwickelung des Embryo. 

6. Untergetauchte Moose fruchten höchst selten; man kann aber 
häufig beobachten, daß sie jedesmal dann Sporogone ansetzen, 
wenn sie periodisch trocken liegen. Das Hindernis der Befruchtung 
liegt hier offenbar darin, daß die Spermatozoiden vom flutenden 
Wasser fortgespült werden und rasch darin absterben. Außerdem 
befördert der Wasserüberfluß die vegetative Entwickelung und läßt 
den Blütenansatz zurücktreten. Bei Hypnum Kneiffii und H. 
exannulatum fiel mir öfters der massenhafte Blütenansatz über der 
Wasserlinie und oberhalb der Uferränder auf, und das Fehlen der- 
selben unter dem Wasserspiegel. 

Nur Conomitrium Julianum scheint die Fähigkeit zu haben, 
im stehenden Wasser von Brunnenbchältern reichlich Früchte hervor- 
zubringen; fast alle andern Wassermoose bleiben unter Wasser 
der Regel nach steril. So fand ich Fontinalis antipyretica und Font. 
Kindbergi nur in wasserarmen oder periodisch austrocknenden 
Bächen und Wiesentümpeln fruktifizierend, desgleichen Cinclidotus 
. Jontinaloides auf Flußwehren, und ähnlich Amblystegium irriguum, 
Rhynchostegium ruseiforme, H. palustre auf Bachsteinen nur dann 
fruktifizierend, wenn sie zeitweise überspült wurden, während sie 
bei ständiger Überspülung nicht fruchten. Amblystegium riparium, 
das unter Wasser schwimmend stets steril bleibt, fruchtet sofort 
reichlich auf Schlammboden und Uferwänden, wenn seine Tümpel 
austrocknen. Thamnium alopecurum fruchtet bekanntlich sehr selten 
und fiel es schon Herrn Dr: L. Spilger, Gießen, auf, daß es 
(wie Amblystegium flutiatile) nur in solchen Bächen des Vogelsberges 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 173 


Sporogone zeitigte, die periodisch trocken lagen, d.h. fast nur von 
schmelzendem Schneewasser gespeist wurden. Er glaubte, diese ab- 
normen Fruchtansätze durch das bekannte Gesetz genügend erklären 
zu können, daß (wie bei den höheren Pflanzen) die Bildung von 
Sexualorganen durch Feuchtigkeit gehemmt und durch Trockenheit 
befördert’ wird. Bei den Moosen trifft dies aber nicht allgemein zu, 
eher verhalten sie sich umgekehrt; bei den Erdmoosen wird die 
Befruchtung durch Trockenheit unmöglich gemacht, und bei den 
Wassermoosen durch zu hohen Wasserstand, weil in beiden Fällen 
die Spermatozoiden nicht zu den Archegonien gelangen können oder 
fortgespült werden. Es ist also klar, daß Thamnium und Ambly- 
stegium und andere Wassermoose bei ständigem Wasserüber- 
fluß unter Wasser nicht blühen und fruchten können, viel- 
mehr bei nur mäßiger Feuchtigkeit an den Uferrändern besser 
dazu gelangen. 


Die Blütezeit deutscher Laubmoose und die Entwick- 


lungsdauer ihrer Sporogone. 

Diesen noch wenig beachteten Gegenstand hat vor einem Jahr- 
zehnt der befreundete Dr. A. Grimme, damals in Melsungen, 
zur Zeit Veterinärrat in Kiel, einem längeren Studium unterzogen 
und die Ergebnisse seiner Studien in einer umfangreichen Arbeit 
veröffentlicht (Hedwigia, Band 52, 1903, S. 1—75). In diesem noch 
fremden Gebiet hatte er nur den schwedischen Bryologen Professor 
Arnell in Upsala als Vorgänger, dessen Arbeit: De Skandina- 
viska Löfmossornas Kalendarium Upsala 1875, Gelegenheit zu Ver- 
gleichen darbot. Die Ergebnisse der Grimmeschen Unter- 
suchungen sind für den praktischen Floristen. und Bryogeographen 
von großem Wert und sollen deshalb in ihren Hauptzügen mit- 
geteilt werden. 

Dr. Grimme untersuchte 207 Laubmoose und fand zunächst, 
daßdie Entwickelungsdauer der Sporogone außer- 
ordentlich lang ist und in weiten Grenzen sich bewegt. Die kürzeste 
Dauer beträgt für Deutschland 4 und die längste 24 Monate, und 
zwar sind Catharinaea tenella und Grimmia ovata die beiden Moose, 
welche eine solche kurze bzw. lange Zeit beanspruchen. Nach den 
Angaben Arnells gebrauchen jedoch beide Moose auf der skandi- 
navischen Halbinsel je 1 Monat weniger Zeit, also 3 und 23 Monate 
bis zur vollständigen Entwickelung des Sporogons. Nach Arnell 
gebrauchen viele Arten 1 Jahr und darüber, die meisten Polytrichen 
13, die Dieranum-Arten bis 17 Monate. 


174 C. Grebe. 


Zum Abwerfen des Deckels noch in demselben Jahre, in welchem 
die Befruchtung stattfand, kommen nur wenige Moose (die Sphagna, 
Catharinaea tenella und angustata), in-warmen, schneefreien Wintern 
mituntef auch noch (im Dezember) Dichodontium pellucidum, Ho- 
malia und Pottia truncatula. Die meisten Moose aber bringen ihre 
im Vorjahre angelegten Sporogone erst nach der Überwinterung 
im nächsten Jahre zur Reife. Bei einer geringen Anzahl von Moosen 
hat das junge Sporogon sogar zwei Winter bis zur Sporenreife zu 
überdauern. Hierher gehören die Andreaea, einige Dicranella, 
Campylopus-, Didymodon-Arten, ferner Grimmia, Ulota, Orthotrichum, 
Ditrichum homomallum, Coscinodon ceribrosus und Neckera erispa. 

Zur Sporogonentwickelung beanspruchte die Mehrzahl der 
deutschen Arten eine längere Zeit als die nordischen. Letztere reifen 
etwas rascher, weil nach Grimmes Ansicht die kürzere Vege- 
tationszeit eine Beschleunigung des Wachstums eintreten läßt. 
Bei anderen Moosen jedoch wird auch in Skandinavien ‘die Ent- 
wickelungsdauer in die Länge gezogen, nämlich bei solchen, die in 
nördlichen Breiten durch späteres Auftauen des Schnees veranlaßt 
werden, auch ihren Deckel um einige Monate. später abzuwerfen 
(etwa 36 Arten). 

_ Die Blütezeit selbst fällt vorwiegend in den Frühling; in Deutsch- 
' land blühen etwa 52 Prozent im 2. Vierteljahr, und etwa 20 Prozent 
konstant nur im Mai; 25 Prozent blühen im 3. Vierteljahr, etwa 
8 Prozent im 4. und 15 Prozent im 1. Quartal des Kalendsrjahres. 

Die Blütezeit, worunterstetsnurdie Befruchtungs- 
zeit zu verstehen ist, dauert nach Arnell und Grimme 
bei fast allen Moosen nur kurz und soll sich durchschnittlich auf 
eine Zeit von 1 bis 2 Wochen beschränken. Daß sie aber auch mit- 
unter länger sein kann, beweist die oft ungleiche Sporenreife in ein 
und demselben Rasen. Schon H. von Klinggraef weist 
darauf hin, daß einzelne Brya, wie Br. intermedium und Br. lacustre 
den ganzen Sommer über reife und noch junge Kapseln zeigen 
können und deshalb auch zu verschiedenen Zeiten blühen müssen, 
was ich auch anderwärts bestätigt fand. Bryum Warneum und 
Br. intermedium sah ich auf Borkum mit reifen Kapseln vom Früh- 
jahr und auch vom Herbst, was zweimalige Blütezeit voraussetzt. 
Was die einzelnen Blüten anlangt, so sind die männlichen. 
in der Regel leichter zu finden, wie Grimme speziell hervorhebt, 
da sie auffälliger sind, gehäufter auftreten und längere Zeit zu ihrer 
Entwickelung brauchen, wie die Archegonien, daher auch während 

längerer Zeit im Jahre gefunden werden können. Die Arche- 
e ER, sind ig NEE rteiest, ee die Anthe- 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 175 


ridien und erst ihr Auftreten in reifer Form 
bezeichnet den Beginn der Blütezeit. Die Anthe- 
ridien können schon mehrere Monate vor ihrer Reife fast völlig aus- 
gewachsen sein, z. B. im Spätherbst bei Moosen, die zeitig im Früh- 
jahr blühen. Auch nach der Blütezeit treten bei einer Reihe von 
Moosen noch mehrere Monate lang Antheridien auf, bei einzelnen 
Arten sogar während des ganzen Jahres, so besonders in den Gat- 
tungen Grimmia, Ulota und Orthotrichum. Dies erschwert nicht nur 
die Bestimmung der Blütezeit, sondern führt auch leicht zu Täu- 
schungen über den Blütenstand. In Zwitterblüten kann das spätere 
Auftreten von Archegonien den Anschein erwecken, als ob es sich 
um eine rein männliche Pflanze handele. 

Die Proterogynie und Dichogamie, die bei den 
Phanerogamen eine so hohe Bedeutung hat, spielt im übrigen bei 
den Laubmoosen nur eine untergeordnete Rolle, wie die Unter- 
suchungen von Dr. A. Grimme ergaben, dessen Ausführungen 
ich hinsichtlich der Moosblütenverhältnisse gefolgt bin. Die Laub- 
moose sindauf Wechselbefruchtung nichtangewiesen, 
obwohl diese neben der Selbstbefruchtung öfters genug im Moosrasen 
vorkommen mag, da das als Agens für die Spermatozoiden dienende 
Wasser den ganzen Moosrasen durchtränkt. In Zwitterblüten 
reifen die Antheridien und Archegonien gewöhnlich gleichzeitig, wie 
schon Arnell angibt, und auch an einhäusigen Laubmoosen hat 
Grimme keine Fälle von vorzeitiger Befruchtung der Arche- 
gonien feststellen können, wenn es auch öfters vorkommt, daß 
Archegonien schon zu einer Zeit reifen und sich öffnen, in der die 
Antheridien noch unreif sind, wie z.B. nach Arnell bei Bryum 
inclinatum und bimum und nach Grimme bei Dicranella hetero- 
malla, Grimmia pulvinata. A 

Schließlich sei noch einiger Besonderheiten der Mooswelt ge- 
dacht, die mit der Vermehrung zusammenhängen: 

Bei diözischen Arten hat L. Loeske beobachtet laut brief- 
licher Mitteilung, daß die weibliche Pflanze größer 
ist als die männliche Pflanze; er findet dies natürlich, weil die weib- 
liche Pflanze das Sporogon zu ernähren hat. Diese Erklärung er- 
scheint annehmbar, weil das Sporogon gleichsam als Parasit auf 
Kosten der Mutterpflanze lebt und lebenslänglich mit ihr im Ver- 

_ bande bleibt. Vollständiger Parasit ist das Sporogon bei den Sphag- 
naceen und Andreaeaceen, nur teilweiser bei den echten Bryinen, 
da diese schon einige Vorrichtungen zur Selbsternährung des Sporo- 
gons angenommen haben: Chlorophylizellen im Innern der Kapsel 

' und im Kapselhals, und Spaltöffnungen an deren Wandung, am 


176 C. Grebe. 


vollständigsten bei den Funariaceen, Polytrichaceen, Bartramiaceen, 
Orthotrichaceen, Splachnaceen, die alle ein gut entwickeltes Assimi- 
lationsgewebe aufweisen. 

Eine andere Eigentümlichkeit vieler Laubmoose ist das Vor- 
kommen von sogenannten „Zwergmännchen“. H.von. 
Klinggraeff will sie nur bei Laubmoosen beobachtet haben 
und sagt darüber in seiner Moosflora (Danzig 1893): Es sind 
kleine Knöspchen mit nur wenigen kleinen Blättchen, in deren Mitte 
einige Antheridien stehen, und welche am Stengelfilz oder seltener 
auf den Blättern wurzeln; sie kommen sowohl bei solchen Moosen 
vor, welche außerdem normale männliche Blüten zeigen (Dieranum, 
Thuidien und andere), als auch bei solchen, bei denen normale männ- 
liche Blüten noch nicht gefunden wurden, wie Dieranum undulatum, 
D. Bergeri, D. palustre, Camptothecium lutescens, Hypnum pratense 
und andere. 

Diese ‚„Zwergmännchen“ sind zum Teil vermutlich mit jenen 
Antheridien identisch, die Dr. Grimme außer der Blütezeit bei 
einer Reihe von Moosen angetroffen hat. 

Als Ersatz für die ungemein häufige Sterilität der Laubmoose 
tritt de vegetative Vermehrung ein und zwar in so 
großartiger Ausdehnung, daß die meisten Laubmoose auch ohne 
Generationswechsel bestehen könnten. Viele Gattungen und Arten 
neigen überhaupt nur zur vegetativen Vermehrung, wie jedem 
Floristen bekannt ist; von manchen Arten sind Früchte noch ganz 
unbekannt, wie von Campylopus brevipilus und ©. Schwarzii, Barbula 
sinuosa und papillosa, Dieranodontium aristatum, Bryum coneinnatum. 
Alle diese sterilen Arten können sich durch Ableger aus fast allen 
Teilen des Mooskörpers vermehren, wie unterirdisches Protonema, 
Wurzelbrut und Wurzelknollen, Ausläufer, Stolonen, blattbürtige 
und stengelbürtige Brutzellen und Brutknospen, Brutästchen, Brut- 
becher usw. 

Es erübrigt sich, hier näher darauf einzugehen, da schon ein 
Besserer, Professor C.Correns, den Gegenstand gründlich unter- 
sucht hat. Auf dessen ausführliches Werk: ‚Über die Vermehrung 
der Laubmoose durch Brutorgane und Stecklinge,“ Jena 1899, 
sei hiermit hingewiesen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. SLFr 


Das Peristom der Laubmoose und seine 


Funktionen. 


Über die Ausstreuung der Moossporen und ihre Abhängigkeit 
vom Bau der Kapsel und Zahnmundbesatz des Urnenrandes sind 
schon von den Vätern der Bryologie und älteren Autoren vereinzelte 
auffällige Vorgänge beobachtet worden. Sie finden sich aber sehr 
zerstreut in der Literatur, ohne Zusammenhang und blieben deshalb 
unbeachtet. Erst in jüngster Zeit (1904) hat sich Herr Dr. Albert 
Pfaehler, Apotheker in Solothurn, das “Verdienst erworben, 
die wenigen in der Literatur bekannten Tatsachen zu sammeln, mit 
zahlreichen neuen Beobachtungen zu bereichern und hiernach die 
verschiedenen Peristomformen in Beziehung zur natürlichen Sporen- 
aussaat zu bringen.!) Im Anschluß an die Pfaehlerschen Unter- 
suchungen hat dann auch Dr. R. Timm das Material vergleichend 
betrachtet und die Methoden der Sporenausstreuung anschaulich 
geschildert (Verhandlungen des Naturw. Vereins in Hamburg, 1909). 

Es kann hier nicht auf interessante Einzelheitender Pfaehler- 
schen Untersuchungen, auf die vielgestaltige anatomische Struktur 
der Mooskapsel und den komplizierten Bau des Peristomes, d.h. des 
Zahnbesatzes am Urnenrand, eingegangen werden, vielmehr wird 
auf die genannten Originalabhandlungen verwiesen. Es soll hier 
nur in teilweiser Anlehnung an diese Angaben eine kurze Übersicht 
über die verschiedenen Methoden und zum Teil raffinierten Ein- 
richtungen gegeben werden, deren sich die Natur bedient, um eine 
zweckmäßige Sporenaussaat zu erreichen. Dabei sollen noch andere 
und weitere Peristomformen in den Kreis der Untersuchung gezogen 
und deren Zweckmäßigkeit für die Naturvorgänge erörtert werden. 
Im ganzen laufen die Einrichtungen darauf hinaus, haushälterisch 
mit der reifen Sporenmasse umzugehen, daß sie sparsam verteilt, 
nur allmählich in kleinen Portionen aus der Urne entlassen, daß 
hierzu eine günstige Witterung benutzt und daß sie möglichst weit 
ausgestreut wird. Diesem Zweck dienen mannigfache Anpassungen: 


1) Etude biologique et morphologique sur la disseminatim des sporus chez 
les mousses par le Dr. Alb. Pfaehler, pharmacien. Lausanne, Imprimerie 
Cobarz & Cie. 1904. 

Hedwigia Band LIA. 12 


178 €. Grebe. 


1. Schon der Fruchtstiel oder die Seta ist von Bedeutung für 
die Ausstreuung der Sporen. Ist die Seta nur kurz oder die Kapsel 
gar eingesenkt, so kann sie vom Wind nicht so geschüttelt werden. 
Die Sporen liegen in der Senkurne geschützter, zum Teil sogar im 
Schutz der Perichätialblätter und unterliegen nicht so leicht der 
Freigabe und Entführung durch den Wind bei ungünstigem Wetter. 
Man wird finden, daß in diesem Fall das Peristom häufig ver- 
kümmert ist oder ganz fehlt (Physcomitrium, Pterygoneurum, Phas- 
caceen, Ephemeraceen, Schistidium pulvinatum) oder daß es ein- 
fach gebaut ist (andere Schistidien, Amphidium, Grimmiaceen). 

Ist die Seta lang, so ist sie den Erschütterungen durch Wind 
und den Anstößen durch wandernde Insekten mehr ausgesetzt. 
Die Sporen können dann leichter aus der Urne herausfallen und weit 
verbreitet werden, aber auch der Verschwendung in nächster Nähe 
unterliegen. Um dies zu verhüten, muß ein gut ausgebildetes Peristom 
von Vorteil sein, welches die Sporen nach Abfall des Deckels schützt 
und eine Zeitlang zurückhält, und tatsächlich sehen wir ein solches 
bei fast allen Moosen mit hohem Fruchtstiel wie bei den meisten 
Akrocarpen. Auf diese Wechselbeziehung zwischen Peristom und 
Länge der Seta soll hiermit ausdrücklich hingewiesen werden. Daß 
im übrigen ein langer, den Moosrasen hoch überragender Fruchtstiel 
für die Verbreitung der Art von Vorteil ist, ergibt sich daraus, daß 
er, wie schon Timm hervorhebt, den Aktionsradius der Sporen- 
ausstreuung vergrößert, und damit eine weitere Entführung der 
Sporen durch den Wind ermöglicht. Ein langer Fruchtstiel bildet 
deshalb die Regel und wird fast regelmäßig durch ein Peristom 
am Urnenrand ergänzt, durch einen mehr oder minder ausgebildeten 
Zahnbesatz, welcher die Sporenaussaat reguliert. 

2. Die Wasserempfindlichkeit der Seta bewirkt bei manchen 
' Moosen ein fortwährendes Niederbiegen und Aufrichten der Kapsel. 

Das bekannteste Beispiel hierfür ist das Regen- oder Drehmoos, 
die Funaria hygrometrica, deren Seta nicht stielrund, sondern ab- 
geflacht ist und beim Austrocknen bandförmig wird. Je nach der 
Sättigung mit Wasser und ungleichem Spannungszustand dreht 
sich die Seta spiralig auf und nieder und führt damit eine kreisende 
Bewegung der Kapsel und Urnenöffnung herbei, so daß die Sporen- 
aussaat nach allen Seiten hin erfolgen kann. _ 

Einige xerophile Moose, welche mit schwanenhalsartiger Seta 
die junge noch unreife Kapsel im Laube versenken, um sie vor Trocken- 
heit zu schützen, richten sie zur Reifezeit wieder in die Höhe, damit 
die Sporen nicht auf einmal heraus und-nutzlos in den Moosrasen 

fallen, sondern aus der aufrechten Urne herausgeblasen und weithin 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 179 


vom Wind entführt werden können ;Campylopus, Grimmia pulvinata, 
orbiceularis, plagiopodia, Diceranodontium sind solche Moose mit 
gebogener Seta, die sic# später aufrichtet. 

3. Die Urne schrumpft bei vielen Moosen nach der Reife durch 
Austrocknung ein, vermindert ihr inneres Volumen und schiebt 
damit die Sporenmasse nach und nach an den Urnenrand und an 
die Peristomzähne, welche für Weiterverbreitung der Sporen durch 
die Luft sorgen. 

Bei den Gattungen Bartramia, Philonotis, Ulota, Orthotrichum, 
Encalypta erfolgt die Urnenschrumpfung durch regelmäßige Längs- 
 furchen, die durch ungleiche Zellenverdickung der Kapselwand 

(des Exotheciums) vorgebildet sind. Dabei bleibt die Urnenöffnung 
selbst immer erweitert in ursprünglicher Größe, und somit offen 
für den freien Sporenaustritt. Der Urnenrand ist zu diesem Zweck 
aus einem festen, panzerartigen Kranz von verdickten, kleinen ab- 
geplatteten Zellen gebildet, welche die Urnenöffnung in ringförmiger 
Spannung halten. Dieser Kranz abgeplatteter, fester Gerüstzellen 
rings um die Urnenmündung findet sich zur Offenhaltung derselben 
auch bei zahlreichen anderen Laubmoosen und ist namentlich bei 
den Bryaceen (sehr deutlich bei Bryum turbinatum, caespiticium), 
Amblystegiaceen, Plagiothecien in der Regel vorhanden und deutlich 
zu beobachten. 

4. Originell ist die Mitwirkung der Kapsel zur Sporenentleerung 
bei den Sphagnaceen und Buxbaumiaceen. 

' Beiden Sphagnaceen erfolgt die Sporenentleerung durch Ex- 
plosion. Die dicke, kugelige Kapsel von Sphagnum verliert nämlich 
ihre Luftdurchlässigkeit, wenn sie eintrocknet und einschrumpfen 
will. Die Luft wird daher in ihr komprimiert, bis der Deckel dem 
Druck nicht „ehr Stand hält und gleich dem Kork einer Sektflasche 
in die Höhe fliegt. Die Kontraktion der Kapselwand und die innere 
Luftpressung jagt auch die Sporenmasse aus der Urne und wird 
dadurch verursacht, daß alle Schließzellen der Epidermis ohne 
Öffnung sind, wie früher schon Haberlandt gefunden hatte 
(Untersuchungen von Nawaschin). 

5. Beiden Buxbaumiaceen werden die ai blasebalgartig 
durch Luftpressung herausgetrieben, wie von Professor K. Goebel 
bei Diphyseium foliosum entdeckt wurde. Dieses hat eine dicke, 
.bauchartig angeschwollene, sitzende Kapsel mit elastischer Wandung 
und mit großem inneren Luftraum und winziger Mundöffnung. 
Sie wächst an Waldwegerändern. Wird sie hier vom Fußtritt kleiner 

Tiere, Vögel, Menschen oder auch durch andere mechanische An- 
 stöße (rollende Steine, Holzstücke, Regentropfen) berührt, so wird 
Be = DS, 12* 


180 ; C. Grebe. 


die elastische Kapselwand eingedrückt und mit der gepreßten Luft 
die Sporen herausgeblasen. Goebel hat mit Recht diese Kapsel 
mit einem Blasebalg verglichen, nicht nur, weil sie dessen Form und 
Wirkung hat, sondern auch weil das schmale röhrenförmige Peristom 
dabei die Spitze des Blasebalgs ersetzt. 

6. Kapseldeckel und Kolumella. Der Deckel kann zur ökono- 
mischen Sporenausstreuung dienen, wenn er, wie dies bei peristom- 
losen Moosen öfters vorkommt, einseitig von der Urne sich abhebt 
und einen schmalen Spalt für den Sporenaustritt freiläßt. 

Wirksamer wird er, wenn er auf der Kolumella haften bleibt, 
wie bei sStylostegium, Hymenostylium, Pottia Heimii, Dissodon 
Hornschuchii, Physcomitrium eurystomum; es entsteht dann ein 
schmaler, ringförmiger Spalt um den Urnenrand, aus dem die Sporen 
allmählich entlassen werden können. Da der Deckel gleichzeitig 
als Regenschirm dient und die verkürzte, eingeschrumpfte Urnen- 
wand im Regenwasser wieder aufquillt und in die Höhe schiebt 
und dann Spalt und Urne wieder schließt, so wird der Sporenschutz 
und Austritt in doppelter Weise reguliert, wie Dr. Timm durch 
ein Kapselbild der Pottia Heimii schön veranschaulicht hat. 

7. Das Diaphragma der Polytrichaceen. In dieser Familie wird 

die Mundöffnung der Kapsel gleich einem Trommelfell durch eine 
dünne Haut, das sogenannte Diaphragma oder Hymenium ver- 
schlossen; es haftet an der Spitze der kurzen, breiten’ Peristomzähne, 
16 bis 64 der Zahl nach, welche sich kranzförmig aneinander reihen 
und fast berühren. Wenn nun bei trocknem Wetter Urne und Dia- 
phragma etwas einschrumpfen, behalten die Zähne ihre Spannung bei, 
wölben sich bogenförmig nach außen vor und lassen Spalten zwischen 
sich frei, durch welche die Sporen entweichen können. Wird die 
Kapsel, die zur Reifezeit eine geneigte Stellung annimmt, vom 
Wind geschüttelt, so entweichen aus ihr die Sporen durch die Peristom- 
spalten, gleich wie aus einer Streubüchse; einer solchen gleicht die 
Kapsel von Polytrichum nach Form und Funktion, wie Dr. Ouelle 
treffend bemerkt hat. Die bald aufrechte, bald geneigte schiefe Lage 
' der Streubüchse (Kapsel) wird durch Torsionen der nach oben ver- 
: Beeiterten, bandförmigen Seta befördert. 

hs 8. Das einfache Peristom. Das Peristom ist das bedeutungs- 
ES a Organ des Sporogoniums für die Sporenaussaat und hat, 


Be prakisch ‚betrachtet, die Funktion und den Zweck, nach dem 


 Abwerfen des Deckels den Schutz der Sporen zu übernehmen und 
deren Aussaat zu regulieren. Das einfache und äußere Peristom 
besteht aus einer Reihe von 4 bis 32 Zähnen, die kranzartig dem 
3: inneren Urnenrand anhaften. Von lanzettlicher Gestalt und hy- 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 181 


groskopisch sind sie befähigt, bei Regenwetter über der Mund- 
öffnung sich zusammenzuschließen und gleichsam als Dach oder 
Regenschirm für die Urne und darin liegende Sporenmassen zu 
dienen; bei trocknem Wetter biegen sich die Zähne nach außen 
zurück und lassen die Mundöffnung für den Sporenaustritt frei. 
Die Zähne sind so wasserempfindlich, daß sie dies wunderbare Hin- 
und Widerspiel der Bewegungen bei jeder Änderung der Luftfeuchtig- 
keit wiederholen und schon beim Anhauchen deutlich wiedergeben. 
Dabei tauchen sie beim Einwärtsbiegen oft mit ihren Spitzen in die 
Urne und in die Sporenmasse hinein, fassen einzelne Sporen durch 
Adhäsion und bieten sie nach ihrer Rückwärtsbiegung dem Winde 
zur Weiterführung an. Dies gelingt fast immer, da sowohl die Zähne 
als die Sporen der Regel nach papillös und rauh sind, und 
deshalb leicht aneinander haften bleiben. 


Die leichte Beweglichkeit der Zähne ist in einer ungleichen 
Spannung ihrer Außen- und Innenseite begründet. Ihrer Ent- 
stehung nach bestehen sie aus zwei Lagen verdickter Zellwände, von 
denen die äußere Wand eine der inneren Wand entgegengesetzte 
Spannung hat. Die Richtung der Spannung erkennt man unter 
dem Mikroskop in der Regel leicht an der Streifung der Zähne, die 
in der Längsrichtung oder quer verlaufen kann. Die Außen- und 

_ Innenseite der Zähne haben eine gegenläufige Spannung, stehen also 
in ständigem Widerstreit zueinander; bei trocknem Wetter über- 
wiegt der Zug nach außen und das Peristom öffnet sich. Am deut- 
 lichsten und klarsten kommt dieser Bau und Bewegungsfähigkeit 
der Peristomzähne allerdings nur am äußeren Zahnbesatz der Ayp- 
naceen und Bryaceen zur Erscheinung. 


Mitunter verläuft die Streifung der Zähne schräg, ai bei Ortho- 
trichum cupulatum, bei Distichium inclinatum, Fissidens bryoides usw. 


‘und bei der von Pfaehler eingehend studierten T’ayloria splach- 


noides; bei dieser verlaufen die äußeren Streifen stark schräg und 
diagonal zur wagrechten inneren Streifung, infolgedessen müssen 
sich auch die papillösen Zähne schräg und korkzieherartig bewegen, 
wie Fangarme in die Sporenmasse en und sie nach und nach 
herausziehen. 


Das Suilache, Peristom ist, ar vielgestaltig Re findet sich 


durchaus nicht bei allen Moosen in der beschriebenen Weise aus > 


; gebildet: oft ist es verkümmert oder ganz fehlend. Es würde zu S 
weit führen, die vielen Formen desselben auf ihre Mithilfe zur Sporen- 
 aussaat zu untersuchen. Doch sollen noch einige T ypen angegeben 
en ee für een von Er sind. 


182 C. Grebe. 


a) Das spiralig gewundene, schraubenförmige Peri- 
stom von Barbula, Tortella, Crossidium, Aloina und 
Timmiella. Bei ihnen drehen sich die 32 linksgewundenen, 
fadenförmigen Peristomäste bei trocknem Wetter fester 
umeinander; bei feuchtem Wetter aber lockern sie sich. 
In Übereinstimmung hiermit stellte Pfaelrler durch 
Beobachtung für Barbula und Tortula fest, daß. sie bei 
trocknem Wetter, wenn das Peristom sich schließt, spärlich, 
bei Regenwetter dagegen reichlich stäuben. 

Das röhrenförmige Peristom von Tortula und 
Syntrichia mit schraubenförmig aufgesetzten Peristomästen 
verhält sich ganz ebenso und bildet mit seinem den Urnen- 
rand zunächst umhüllenden Tubus ein noch wirksameres 
Hindernis für zu rasches Verstäuben der Sporenmasse. 
Das gitterförmige Peristom. Bei ihm spalten. 
sich die Zähne in lange, dünne Schenkel und bilden ein auf- 
recht stehendes Stabgitter, durch welches die Sporen nur 
allmählich hindurchtreten und ausfliegen können: Raco- 
 mitrium, Trichostomum, Dialytrichia, Cinelidotus. 

d) Siebförmige Peristomzähne finden sich bei 

 Ooscinodon, Schistidium und einigen Grimmia-Arten. Die 

Sieblöcher sind aber klein und spärlich ; sie dürften für Sporen- 
austritt nur eine geringe Bedeutung haben. 

Von Wichtigkeit ist es, festzustellen, daß ein einfaches 
Peristom mit wenigen Ausnahmen (Encalypta, Orthotrichaceen) 
nur bei akrokarpischen Laubmoosen auftritt 
und nur, wenn diese eine aufrechte Urne 
tragen. Daß dies kein Zufall ist, werden wir aus der nach- 
folgenden Betrachtung des inneren Peristoms ersehen. 


9. Das doppelte Peristom mit innerem Mundbesatz (Entostom). 

Das innere Peristom steht in einer merkwürdigen Beziehung zur 
Form und Stellung der Kapsel; diese bisher nicht beachtete bzw. ver- 

kannte Wechselbeziehung muß zuerst hervorgehoben werden. (A. 
J- Grout soll im Novemberheft des „Bryologist‘‘ 1908 die Ver- 

mutung ausgesprochen haben, daß das doppelte Peristom dazu diene, 
_ die Sporenaussaat zu verzögern; cfr. Loeske: Studien, S. 117.) 

 Keinakrokarpisches Laubmoosmitaufrechter 

Urne hat ein Doppelperistom, bei den Pleurocarpen 
aber fehlt es nur wenigen, und zwar solchen, die eine aufrechte 
Kapsel tragen (Fabronia, Habrodon, Clasmatodon), und nur an 
solchen aufrechten Urnen verkümmert das innere Peristom (Ana- 
ea Bean Leucodon). oder ist auf kurze Zilien u 


er 


& 


De 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 183 


(Anomodon, Pterigynandrum, Platygyrium, Lescuraea). Dagegen ist 
bei allen Laubmoosen mit schief stehender und gekrümmter Kapsel 
das Entostom ausgezeichnet entwickelt. Den höchsten Grad 
seiner Ausbildungerlangt dasinnere Peristom 
beiderhängenden, äbwärtsgerichteten Urne, 
so besonders in der Gattung Bryum; aber auch hier mit Unter- 
schied, denn man kann verfolgen, daß es stufenweise in denjenigen 
Untergattungen schwächer entwickelt ist, die vorwiegend eine 
wagrechte Fruchtstellung besitzen. 

Plagiobryum hat noch eine schiefe Kapselstellung und sind die 
Wimpern des inneren Peristoms noch rudimentär. Die Gattung 
Webera trägt vorwiegend schon wagrecht& Kapseln, an der 
auch die Wimpern schon gut entwickelt sind, doch der Anhängsel 
noch entbehren; aber erst die Gattung Zubryum mit einer senkrecht 
nach unten hängenden Kapsel trägt ein vollständig ent- 
 wickeltes inneres Peristom mit breiter, faltiger Grundhaut, ge- 
fensterten oder klaffenden Fortsätzen, langen Wimpern und deut- 
lichen Anhängseln. Die Untergattung Oladodium nimmt eine Mittel- 
stellung ein; deren Sporenkapseln sind dicker, schief oder geneigt, 
und übereinstimmend hiermit der innere Mundbesatz dürftiger ent- 
wickelt: die Wimpern rudimentär und stets ohne seitliche Anhängsel. 

Schon aus diesem Tatbestand erhellt eine deutliche 
Wechselwirkung zwischen Kapselstellung und 
innerem Mundbesatz; sie bestätigt sich aber im großen 
ganzen bei der Betrachtung aller anderen Laubmoose mit schiefer 
oder gekrümmter Urnenstellung. 

Bei den aufrechten Urnen der Akrocarpen fehlt das innere Peri- 
stom der Regel nach gänzlich, wie schon erwähnt. Wird aber der 
Moosstengel und "die Urne durch den Standort gezwungen, mehr 
oder minder eine horizontale Stellung anzunehmen, wie in den Moos- 
polstern von Ulota und Orthotrichum an Bäumen, oder von Encalypta 
an Felsen, so stellen sich auch schon die ersten Ansätze eines 
inneren Peristomes in Gestalt von einzelnen Wimpern und Zilien ein. 

Einen Sprung weiter in der Fortbildung des doppelten Peristoms 
sehen wir in der geneigt und schief gestellten, hochrückigen, etwas 
gekrümmten Kapsel der Meeseaceen und Bartramiaceen. Das innere 
erreicht schon fast die Größe und ähnliche Formen wie das äußere 
Peristom. Die Funariaceen zeigen deutlich die Entwickelungsstufen 
in der Ausbildung des inneren Peristoms von der peristomfreien, 
aufrechten Urne bis zur schief-birnförmigen, fast hängenden Frucht- 
kapsel mit doppeltem Peristom in der Gattung Funaria. Bei den 
Funariaceen. fehlt das Peristom noch ganz bei den Gattungen mit 


184 €. Grebe. 


aufrechter Kapsel (Physcomitrium, Pyramidula), es ist schon 
angedeutet bei Entosthodon fascicularis, das eine schwach ge-. 
neigte Urne hat; hier ist das Peristom rudimentär und vermut- 
lich zurückgebildet, da es der Anlage nach doppelt vorhanden ist. 
In der Hauptgattung Funaria endlich mit stark geneigter Urne ist 
das Peristom vollständig und doppelt. 

Beiden Bryaceen und Mniaceen mit hängender Kapsel und bei den 
Hypnaceen mit eingekrümmter, abwärts gerichteter Kapsel erreicht 
das innere Peristom seinen vollendetsten Typus. Bei allen 
3 Familien ist der Grundbau sehr ähnlich und fast der gleiche. Bei 
den Hypnaceen und auch bei den Mniaceen ist das Peristom ziem- 
lich stereotyp geworden und so fixiert, daß es fast bei allen Gat- 
tungen und Arten fast gleichartig geworden ist, den höchstmöglichen 
Zweckmäßigkeitsgrad erreicht hat und offenbar weiter keiner Ent- 
wickelung mehr fähig ist. Die Art- und Gattungsunterschiede der 
Hypnaceen und Mniaceen liegen daher kaum noch im Peristom, 
sondern im Bau des beblätterten Moosrasens, der anscheinend allein 
noch seine Gestaltungskraft bewahrt hat. (Man vergleiche auch 
L. Loeske: Studien zur vergleichenden Morphologie.) 

Bei den Bryaceen dagegen tritt nun umgekehrt die größte 
Vielseitigkeit der Peristombildung entgegen, vom einfachen 
bis zum kompliziertesten Bau, den es überhaupt gibt, und so viel- 
gestaltig, daß dem gegenüber Blatt- und Stengelform weit zurücktritt. 
Man könnte fast sagen, daß die Entwickelung der Bryaceen ganz in der 
Richtung des Peristoms gelegen hat. Aber alle die verschiedenen 
_ Peristomformen bestehen gleichberechtigt nebeneinander, eine jede 
ist an ihrem Platz und für ihre Aufgabe ausreichend, da ja die Peri- 
stomform ein Produkt von Standort, Urnenlage und der Pflanze 
selbst ist, und darin nur die Anpassung an die bestehenden Ver- 
 hältnisse zum Vorschein kommt. 

Indem ich den Bau des normalen Bryum- und Hypnum-Peri- 
 stoms als bekannt voraussetze, sollen hier nur dessen Funktionen 
näher betrachtet werden, speziell beim Genus Eubryum. Da die 
Kapsel am Stiel herabhängt, mit der Mundöffnung nach unten; so 
ist klar, daß eine neue Aufgabe zu erfüllen ist, um die Sporenmasse 
. vor dem raschen und zwecklosen Herabfallen in den Moosrasen selbst 
zu behüten. Diesen Zweck erfüllt aber vortrefflich das innere Peri- 

' stom, das für aufrechte Urnen nicht nötig ist. Betrachtet man eine 
reife, entdeckelte Bryum-Kapsel bei trocknem Wetter, so sieht man 
die Zähne des äußeren Mundbesatzes geöffnet und zurückgeschlagen 
‚und zwar infolge ihres hygroskopischen Verhaltens und ihrer inneren 
- HER; wie beim einfachen Peristom schon beschrieb >n; das i innere 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose., 185 


Peristom aber bildet ein kuppelförmiges Gewölbe, das die Mund- 
öffnung noch netzförmig abschließt. Die Sporenmasse kann also 
aus der senkrecht herabhängenden Kapsel nicht herausfallen, viel- 
mehr kann dies nur allmählich geschehen. Die herabfallenden reifen 
Sporen stauen sich zunächst in den Randfalten der Grundhaut und 
- dringen zwar an das netzartige Gewirre des inneren Peristoms heran, 
werden aber von ihm zunächst festgehalten, da die klaffenden und 
fensterartig durchbrochenen, hautartigen Endostomzähne, die zahl- 
reichen Zwischenwimpern mit ihren Anhängseln gleichsam ein 
flimmerndes, in steter Bewegung begriffenes Sieb bilden, durch 
welches immer nur einzelne Sporen sich hindurchschieben und an 
die freie Luft treten können. Da die Wimpern und Zähne hier meist 
'papillös und rauh sind, so haften die Sporen auch hier noch eine 
Zeitlang, bis sie von Windstößen gefaßt und weitergeführt werden. 
Hiermit stimmt überein, daß J. Hagen in Drontheim nach 
L. Loeske beobachtet haben will, daß die Sporen um so kleiner 
sind, je vollkommener die Zilien und Wimpern ausgebildet sind. 


Das innere Peristom verrichtet also an der hängenden Kapsel 
eine Schutzfunktion nach unten gegen voreiliges Herabfallen der 
Sporenmasse, hat nur eine geringe Hygroskopizität und behält seine 
kuppelförmige Gestalt bei, die äußeren Zähne dagegen sind sehr 
hygroskopisch, decken in öfterem Wechsel das innere Peristom, 
beladen sich dabei mit den anhaftenden Sporen und befördern sie 
sozusagen an die freie Luft; bei Regenwetter aber schützen sie durch 
Verschluß der Mundöffnung die Urne mit ihrem Inhalt, so daß er 
nicht durch Nässe und Fäulnis verderben kann. © 


Ein besserer Schutz und eine sparsamere und vorteilhaftere 


Verteilung der Sporenaussaat als an der hängenden Bryum-Kapsel = 


kann nicht ersonnen werden, und ist in ihr das Ideal eines voll- 
endeten Peristoms verwirklicht. 


10. Gitterperistom der Wassermoose. In wunderbater Weise ist 
das innere Peristom auch dem Wasserleben angepaßt, am Gitter- 
netz der Fontinalaceen, am Stabgitter von Cinclidotus und am gitter- 
förmigen Kuppelgewölbe der Meesea triguetra und von Oinclidium 
stygium. Die gitterförmige Umwandlung und Ausformung des 
inneren Peristoms bei diesen Wassermoosen bietet den Vorteil, daß 


ein vollkommener Wasserabfluß gegen die lufthaltige Urne erreicht _ 


wird, so daß diese im Innern immer trocken bleibt. Das Wasser 
kann durch die kleinen Gittermaschen nicht eindringen, da es sie 
_ nur benetzt, aber nicht durchdringt, gleichsam als Häutchen ab- 
schließt, wieschon Pfaehler bei Fontinalis antipyretica beobachtete. 


186 C. Grebe. 


Das Peristomgitter kommt in den Gattungen Fontinalis und 
Dichelyma so zustande, daß die fadenförmigen Fortsätze des inneren 
Peristoms durch zahlreiche schmale Querleisten zu einem Gitter- 
kegel vereinigt werden. Durch die Gittermaschen können die Sporen 
zwar ins Freie gelangen, sind aber solange und bis zu ihrer Reife 
gegen eindringendes Wasser geschützt. Früchteerscheinen inderRegel 
nur am trocknen Uferrand, wo sie zeitweilig überflutet werden, undmuß 
hier ein Gitterperistom für den Sporenschutz von größtem Wert sein. 

Bei Cinclidium und Meesea triquetra mit halb aufrechter Urne 
wird das Peristomgewölbe (halbkugelige Kuppel) vom äußeren und 
inneren Peristom gemeinsam aufgebaut; es dient bei diesen Sumpf- 
bewohnern zum Schutz von Sporen und Urne gegen triefende Nebel 
und hohen Wasserstand. Es leitet die Nässe ab, verschließt die 
in der Peristomkuppe verbliebenen kleinen Öffnungen und schmalen 
Zwischenspalten bei feuchtem, nebeligen Wetter durch Wasser- 
‚ häutchen und Luftperlen, läßt sie aber bei trocknem Wetter für 
den Sporenaustritt offen und frei. Das gitterförmige Kuppelperistom 
von Meesea und Cinclidium erweist sich also für diese Sumpfbewohner 
als die richtige Peristomform. 

11. Die Sporenübertragung der Sphlachnaceen durch Dungfliegen. 
Die Sporen der Laubmoose sind staubartig fein und trocken, die- 
jenigen der meisten Splachnaceen aber groß pollenartig und kleberig. 
Schon dies läßt eine abweichende Verbreitungsart vermuten, und 
tatsächlich erfolgt dieselbe mit Hilfe von Insekten. 

Dem vortrefflichen Bryologen Ruthe fiel schon 1867 ein 
durchdringender himbeerartiger Geruch auf, den Splachnum ampulla- 
ceum zur Zeit der Sporenreife annimmt und vermutete darin eine 
Vorrichtung zur Anlockung von Insekten. Der Norweger Bryhn 
verfolgte diese Beziehung weiter und stellte die Sporenübertragung 
durch Insekten für die Genera Sphlachnum und Tetraplodon fest. 

(Biolog. Centralblatt 1897. Vergl. auch France: Leben der 
Pflanze, Bd. III, S. 503.) Im prächtigen, angeschwollenen Kapsel- 
‚hals derselben, in der sogenannten Apophyse, erblickte er einen 
'Schauapparat; er verglich denjenigen von Splachnum luteum und 
‚rubrum (auf Renntiermist des nördlichen Skandinaviens) nach 
"Farbenpracht und Massenwirkung direkt mit den leuchtend gefärbten 
_ Hochgebirgsblumen. Es ist aber fraglich, ob die farbenprächtige 
' Apophyse wirklich als ein Zugmittel für Anlockung der Insekten 
betrachtet werden darf, da nach neueren Versuchen, mitgeteilt in 
der „Umschau“ 1913, die Insekten meist farbenblind sind, speziell 
auch für Blumenfarben, und nur durch die Intensität und den Leucht- 
reiz dieser Farben angelockt werden. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 187 


Wahrscheinlicher ist es, daß diese Insektenanlockung haupt- 
sächlich durch die erwähnten penetranten Gerüche erfolgt, obwohl 
die große teller- bzw. schirmförmige Apophyse der nordischen Splachna 
vortreffliche Dienste als Anflugplatte für Niederlassung der Insekten 
leisten kann. — Daß diese Apophyse als Folge einer saprophytischen 
Ernährung und einer Art von Hypertrophie zu deuten ist, habe ich 
an andrer Stelle gezeigt. 

Meine Erfahrungen bestätigen, daß es nicht die Farbe der 
Apophysen ist, welche die Insekten anlockt, auch nicht der Geruch 
des Substrates, also der tierischen Exkremente, sondern der spezi- 
fische Geruch der lebenden Pflanze selbst, den diese Splachnaceen 
entwickeln. Die bei Splachnum ampullaceum angetroffenen Unter- 
lagen von altem Kuhdünger fand ich bei Fruchtexemplaren stets 
schon verhärtet und ziemlich verwest, daher an sich geruchlos, aber 
gleichwohl war ein intensiver Geruch von Fäkalien bemerkbar, der 
sich aus den aufsitzenden Splachnum-Rasen (von den Lipper Teichen 
und im Regierungsbezirk Marienwerder) entwickelte. 

Ein frischer, noch unreifer, großer Rasen von Tetraplodon 
mnioides, den ich im Sommer 1904-von Professor Brocıkhausen 
aus der Umgebung von Rheine in Westfalen erhielt, war anfangs 
völlig geruchlos. Als ich ihm aber 8 bis 14 Tage später der Schreib- 
tischschublade entnahm, entströmte dem Moosrasen ein penetranter 
Geruch von Himbeeren und Fäkalien, der sich erst nach weiteren 
14 Tagen verlor, als die Sporenkapseln nach und nach ausgereift 
waren und eintrockneten. Dieser widerliche Geruch hatte sich offen- 
sichtlich im Moosrasen selbst nachträglich und gleichzeitig mit der 
Sporenreife entwickelt und ist natürlich geeignet, Aasfliegen heran- 
zulocken. Kriechen diese über den dichten Wald aufrecht stehender 
Seten und Urnen hinweg, so beladen sie sich mit den kleberigen 
Sporen und übertragen dieselben weithin und mit Sicherheit gerade 
auf solche Unterlagen, auf denen allein sie zur Entwickelung kommen 
können. Wie mir Professor Brockhausen schrieb, fand er 
die Tetraplodon-Rasen nur auf Knochen und verwesten Leichen 
kleiner Tiere, auf alten Hasenköpfen und tierischen und mensch- 
lichen Exkrementen aller Art in lichten Kiefernheiden bei Rheine 
und im Uppler Moor, und in Tausenden von Exemplaren am Wald- 
 fahrweg Lingen-Spelen. 

Das alpine Tetraplodon urceolatus Br. eur. wächst Re grasigen 
 Viehtriften der Hochalpen in der Nähe der Sennhütten und zwar 
immer an solchen Stellen, welche mit tierischen Exkrementen durch- 
tränkt sind. Von diesem saprophytischen Moos bemerkt 
H.von Handel-Mazetti bezüglich seiner in Tirol 1903 am 


ee 


B keit ihrer Verbreitung, so kommt man zu dem auffälligen Ergebnis, 


‚solche ohne jedes Peristom, wie die Pottia truncatula, Hymenostomum 


188 €. Grebe. 


. Muttererjoch gefundenen Exemplare, „daß die „Früchte“ (nicht etwa 
das Substrat) intensiv nach faulem Käse riechen“ ; cfr. Serie 5 der 
Musci europaei exsiccati von Dr. E. Bauer. Nichts liegt näher als 
die Annahme, daß auch hier der faule Geruch zur Anlockung von 
Insekten dient, d. h. in diesem Falle von Fliegen aus den Sennhütten 
und Käsereien, welche durch den Geruch der Sporogone verleitet, 
diese anfliegen und so die Sporen weiter verbreiten. Naturgemäß 
müssen die Sporen von den Fliegen wieder auf übelriechende, von 
Kot und Rinderharn durchsetzte Stellen der Vichtriften abgesetzt 
werden, also gerade auf Standorten, welche diese halbsaprophy- 
tischen Laubmoose zu ihrer Entwickelung benötigen und welche 
auch von den sporenbeladenen Aasfliegen aufgesucht werden. Zwi- 
schen Dungfliegen und Splachnaceen hat sich hierdurch eine für 
beide vorteilhafte Wechselbeziehung ausgebildet. Ohne die Dung- 
fliegen würden die großen, kleberigen Sporen der Splachnaceen ihre 
Übertragung auf die richtigen Keimstellen gar nicht finden können; 
und diesem Bedürfnis kommen die Glieder dieser Familie durch 
Ausbildung von SuBeen Anflugplatten und von Aasgerüchen 
entgegen. 


Rückblick auf die Peristombildung der Laubmoose und 
deren Zweckmäßigkeit für die Moos-Verbreitung. 


Überblicken wir die Mannigfaltigkeit der Sporenaussaat, SO 
erregt sie unsere Bewunderung. Sie wechselt von Familie zu Familie, 
von Gattung zu Gattung und oft auch von Art zu Art. Mit verhältnis 
mäßig einfachen Mitteln wird dies erreicht, denn Urne und Peristom 
zeigen überall einen gemeinsamen Grundbau und sogar dieselbe 
Grundzahl 4 des Zahnbesatzes, auf deren Vielfaches sich auch die 

 kompliziertesten Peristome zurückführen lassen. 


Vergleicht man die Peristome der Laubmoose mit der Häufig- 


daß sich für beides keine bestimmte Beziehung nachweisen läßt. 
_ Laubmoose mit doppeltem und kompliziertem Peristom sind im 
een durchaus nicht häufiger als solche mit einfachem Peristom. 
. Den Rekord in der Verbreitung aller Moose schlägt z. B. der gemeine 
_ kosmopolitische Ceratodon. purpureus, obwohl er nur ein einfaches 
Peristom hat; und zu den häufigen Laubmoosen gehören sogar 2 


_ mierostomum, Physcomitrium pyriforme, und unter den Cleistocarpen!: 
. die Pleuridien, Astomum erispum, Phascum cuspidatum. Es sind dies 
allerdings kleine Erdmoose, die ihre VeRiBEHeR in u Wint 


Mare ge 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 189 


verlegen und deren unterirdisches Protonema für Weiterverbreitung 
sorgt. Doch gibt es in jeder Gattung häufige und seltene Arten, 
und ist es der Regel nach unmöglich, den Häufigkeitsgrad in Be- 
ziehung zum Peristom zu bringen. So ist unter den Encalyptaceen 
gerade die häufigste Art ohne Peristom (Encalypta vulgaris), ebenso 
auch die seltenste Art (E. spathulata) ohne Peristom. Desgleichen 
sind in der Gattung Pottia die gemeinste Art (P. truncatula) und 
zugleich die seltenste Art (P. mutica), beide ohne Peristom, während 
die mittelhäufigen Arten damit versehen sind. In der Gattung 
- Pterygoneurum ist kein Unterschied zwischen peristomlosen und 
peristomhaltigen Arten in bezug auf Seltenheit zu finden und die 
peristomlose Gattung Physcomitrium umfaßt seltene wie gemeine 
Arten in gleicher Weise. 

Nur in wenigen Fällen läßt sich die Seltenheit der Art aus dem 
völligen Fehlen des Peristoms und der damit verbundenen un- 
rationellen Sporenaussaat direkt erklären, bei den nacktmündigen 
Arten: Orthotrichum gymnostomum, Seligeria (Anodus) Doniana, 
Grimmia anodon, Schistidium pulvinatum und atrofuscum, Weissia 
erispata und muralis. Alle diese Arten sind peristomlos und überaus 
selten und gehören Gattungen an, bei denen sonst ein Mundbesatz 
die Regel bildet. Dagegen sind andere seltene Arten, wie Poly- 
trichum decipiens und Cratoneuron decipiens wieder völlig unab- 
hängig vom Peristom, trotz komplizierten Peristoms selten, 
vermutlich deshalb, weil es sich um aussterbende Zwischenglieder 
handelt. 

Der Grund für den relativ und scheinbar oft geringen Einfluß 
des Peristoms als eines die Sporenaussaat regulierenden Organes auf 
die Moosverbreitung ist darin zu suchen, daß dies nur zum Teile 
von der erleichterten Sporenaussaat abhängig ist, sondern wesent- 
lich noch von anderen Ursachen, z. B. von den äußeren. Standorts- 
verhältnissen, die das betreffende Moos beansprucht, und auch von 
dessen innerer Fähigkeit, dem jeweiligen Standortswechsel sich 
anzupassen. Die sogenannten polyklinischen, lebenszähen Arten 
‘müssen dabei immer im Vorteil sein, da sie nicht auf bestimmte 
Unterlagen und sonst enggezogene Grenzen beschränkt sind. Daß 
außerdem die Fortpflanzung der Moose in hohem Grade vegetativ 
stattfindet und von der Spore nicht allein und vielleicht nicht einmal 
in erster Linie abhängig ist, beweist deutlich der Umstand, daß etwa 


ein Viertel aller Laubmoose, darunter viele gemeine Arten, in der 


Regel nur steril vorkommt und auf vegetativem Wege durch Brut- 
zellen, Brutknospen, Sees et Blatt- und un 


190 C. Grebe. 


Das Peristom und der durch dasselbe regulierte Sporenausflug 
ist eben nur ein Faktor für die Moosverbreitung unter vielen, 
dessen Mitwirkung selten rein hervortritt oder sich wenigstens der 
Beurteilung entzieht. Trotzdem läßt sich seine große Bedeutung 
an folgenden Tatsachen ermessen: 


1. Alle Laubmoosgattungen mit fehlendem Peristom sind 
arm an Arten, wofür die Genera G@ymnostomum, 
Physcomitrium, Hymenostomum, Anocetangium, Molendoa, 
Hymenostytium, Stylostegium und der große Tribus der 
kleistokarpen Moose mit Astomum, Acaulon, Ephemerum, 
Bruchia usw. als Beweise dienen können. 

2. Jeeinfacher und verkümmerter das Peristom ist, um 
so artenarmer ist die Gattung. Beweis: Tetraphis, 
Pterygoneurum, Weissia mit Gyroweissia und Pleuroweissia, 
Brachydontium, Leucodon, Leptodon, Fabronia, Discelvum. 

3. Die Gattungen mit normal entwickeltem, einfachen 
‘ Peristom verfügen der Regel nach über eine größere, ziem- 
lich reiche Artenzahl (Dieranum, Fissidens, Grimmia). 
Wird das Peristom komplizierter, wie bei den Barbulaceen 
durch schraubenförmige Windungen der Peristomzähne und 
verwachsene Grundhaut, so steigt die Artenzahl weiter 
und gruppiert sich in mehrere Untergattungen. 

. Zur Massenvegetation gelangen nur perennierende 
Gattungen und Arten mit hochentwickeltem Peristom, wenn 
man von den Sphagna absieht, während die nacktmünd gen 
Laubmoose im Florenbild nur eine untergeordnete Bedeu- 
tung haben, meist einjährige Frühjahrs- und Wintermoose, 
welche vereinzelt und zerstreut nur offenen frischen Erd- 
boden oder Felsspalten spärlich besiedeln. 

. Das doppelte Peristom führt zur größten. 
Artenzahl, besonders in den Gattungen Bryum und 
Hypnum. Die Gattung Bryum ist die artenreichste, die 
es gibt und hat zugleich das vielgestaltigste Peristom auf- 
zuweisen. In keiner Gattung gibt es auch so viel seltene 
Arten, und weisen diese Umstände auf einen inneren 
Zusammenhang hin. Sicher werden manche Seltenheiten 
in ihrem Artbestand gerade dadurch gehalten, daß ihr 
kompliziertes Peristom eine vorteilhafte, sichere und spar- 
same Sporenaussaat und Verbreitung ermöglicht. 


Bei Hypnum und überhaupt bei den Pleurocarpen mit ge 
krümmter Frucht hat das doppelte Peristom einen so hohen und 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 191 


zweckmäßigen Grad der Vollendung erreicht, daß seine Entwickelung 
zum Abschluß gekommen ist. Es ist stereotyp geworden und bei 
allen Arten fast gleichartig. Die einzelnen Arten unterscheiden sich 
deshalb kaum noch durch das Peristom, sondern finden in der Rich- 
tung des vegetativen Mooskörpers, des sogenannten Gametophyten, 
ihre Unterschiede und Weiterentwickelung, wie schon L. Loeske 
in seinen „Studien zur Mofphologie und phyllogenetischen Syste- 
matik der Laubmoose‘, Berlin 1910, hervorhob. Gleichwohl um- 
fassen die Zypnaceen sehr artenreiche Gattungen; artenarm sind 
nur die /sothecieae, also Gattungen, die sich durch aufrechte regel- 
mäßige Kapseln und einfacheres Peristom (rudimentäre Wimpern 
und kürzere Grundhaut des inneren Peristoms) auszeichnen. Arten- 
arm sind unter den Pleurocarpen auch die Oryphaeaceen, eine noch 
primitive Übergangsfamilie mit Antitrichia, Leucodon, ferner die 
Neckeraceen und die Leskeaceen, welche zwar viele Gattungen, aber 
relativ wenige Arten enthalten. Auch diese unterscheiden sich von 
den artenreichen, gekrümmtfrüchtigen Hypnaceen durch aufrechte 
Urne und vereinfachten Bau .des inneren Peristoms, wodurch sie zu 
den akrokarpen Moosen wieder näher gerückt werden und ihren 
Charakter als Übergangsstufen bekunden. 


Im ganzen betrachtet ergibt sich also, daß das Peristom der 
Laubmoose ein Ausdruck der Entwickelungsstufe ist. Gattungen 
mit fehlendem oder sehr einfachem, primitivem Peristom sind die 
‚ursprünglichsten und ältesten; Gattungen mit hochent- 
wickeltem Peristom sind die jüngsten und voll- 
endetsten. Die größte Verbreitungsfähigkeit, die sich in Massen- 
vegetation kundgibt, erlangen nur solche Moostypen, die neben 
einem widerstandsfähigen, vegetativen Bau einen zweckmäßigen, 
gefestigten Bau ihres Urnenmundbesatzes erworben haben, so 
namentlich die Dieranaceen, Pottiaceen, Grimmiaceen, Bryaceen und 
' vor allem die Hypnaceen, welche letztere nach allen Richtungen 
hin, in beiden Generationen, in der geschlechtlichen und in der 
 Sporengeneration, den vollendetsten Moostypus repräsentieren. 


Eine isolierte Stellung nehmen die Sphagna ein; sie haben kein 
Peristom, obwohl diese Gattung wahrscheinlich rezenten Ursprungs 
ist; darauf deutet ihre außerordentliche Variationsfähigkeit, Arten- 
zahl und komplizierter Zellenbau. Bei dieser ganz an das Wasser- 
leben angepaßten Gattung wird die Funktion des Peristoms ersetzt 
durch die schon erwähnte explosionsartige Herausschleuderung der 
Sporen aus der bei sonnigem Wetter schrumpfenden, den Deckel 
_ plötzlich absprengenden Urne. Außerdem ist die Sporenverbreitung 


192 Ä C. Grebe. 


neben Wind und Luftzug noch durch das Schwimmen auf dem 
Sumpfwasser, Fortfluten und Übertragung durch Wasservögel ge- 
sichert. Es erübrigt sich also für die Sphagna die Ausbildung eines 
die Sporenaussaat regulierenden Peristoms; sie können auch ohne 
ein solches zu allgemeiner Verbreitung gelangen. 


Anders liegt die Sache bei den Andreaeaceen. Sie entbehren 
gleichfalls des Peristoms und sind auf trockne Felsen beschränkt, 
ihre Kapsel öffnet sich nach der Reife durch seitliche Risse, durch 
welche die Sporen entweichen. Dieser primitive Bau ist ein Zeichen 
alter Herkunft und eines noch unentwickelten Stadiums dieses ur- 
alten Moostypus. Im Gegensatz zu den jugendlichen und allgemein 
verbreiteten Sphagnaceen sind die Andreaeaceen als eine altertüm- 
liche Moosgruppe zu betrachten, deren spärliche Verbreitung mit 
ihrer Peristomlosigkeit und ihrer dürftigen Sporenaussaat in Über- 
einstimmung geblieben ist. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 193 


Die Zweckmäßigkeit in der Organ-Bildung 


bei den Laubmoosen. 


Ständiger Stoffwechsel und Erhaltungstrieb, Organisation und 
Selbststeuerung der Lebensprozesse sind die Grundphänomene des 
Lebens. Sie müssen stets zum Vorteil des Organismus verlaufen, 
weil er sonst zugrunde ginge. Daß die hierbei hervortretende 
Zweckmäßigkeit nicht bloß eine mechanistische und zufällige ist, 
wird neuerdings immer mehrerkannt, und damit wird die Frage nach 
deren Ursache zugleich die Grundfrage des Lebensproblems über- 
haupt, die zu beantworten in einer besonderen Abhandlung noch 
versucht werden soll. Hier soll zunächst nur kurz der Frage näher- 
getreten werden, inwieweit auch in der Mooswelt eine Zweckmäßig- 
keit zu erkennen ist. 

Im Prinzip kann die Lebenstätigkeit der Moose von den höheren 
Pflanzen nicht verschieden sein, da es chlorophyllführende Proto- 
plasma-Organismen sind wie diese. Alle wesentlichen Lebens- 
erscheinungen sind deshalb bei beiden in auffallender Überein- 
stimmung, soweit es sich nicht um typische Unterschiede handelt. 

Überblicken wir die Mooswelt im ganzen, so bietet sie ein Bild 
von wunderbarem Ebenmaß. Schon der Moostypus steht in der 
ganzen Pflanzenwelt fremdartig da, eigenartig und in sich voll- 
endet. Er wiederholt sich in viel Tausenden von Arten und Formen, 
aber alle sind in ihrer Weise von zweckmäßigem Bau und oft von 
unvergleichlicher Eleganz. Die Moosrasen schmücken Baum und 
Stein, halten den Waldboden frisch und fruchtbar, bieten der niederen 
Tierwelt Zuflucht und Schutz, speisen die Quellen und spielen im 
Haushalt der Natur eine unersetzliche Rolle. Schon ihre Existenz 
erweist sich als allgemein zweckmäßig; dabei ist der Moostypus 
noch jung, obwohl man entwickelungsgeschichtlich das Gegenteil 
erwarten sollte. Erst mit dem Eintreten gemäßigter und kalter 
Klimazonen hat er sich auf dem Erdball ausgebreitet, wenigstens 
hat die Palaeontologie keine älteren Spuren von Laubmoosen über 
die Tertiärzeit hinaus feststellen können. 

Das Hauptmerkmal des Moostypus, den Generationswechsel, 
d.h. abwechselnde Folge von Ve belaubten Sprossen 

u Band LIX. 13 


194 C. Grebe. 


und von ungeschlechtlichen, Sporen erzeugenden Sporogonen nach 
seiner treibenden Ursache festzustellen, ist der Wissenschaft bisher 
versagt geblieben, ebenso wie den ersten Anstoß zu den Befruchtungs- 
vorgängen, verschiedenartigen Blütenständen, Zweihäusigkeit usw. 
zu ergründen. Dieser Dualismus, der im geschlechtlichen Gegensatz 
hervortritt, ist als eine Parallelerscheinung andrer Naturvorgänge 
und als das Mittel zu betrachten, durch welches die Vielgestaltigkeit 
der organischen Welt, deren ständige Verjüngung und immer höhere 
Entwickelung erreicht wird. 

Nicht weniger rätselhaft liegen die Dinge bei der gewöhnlichen 
Organbildung der Pflanze, die uns so natürlich erscheint und deren 
Tatsachen scheinbar so einfach vorliegen. In Wirklichkeit sind 
diese geheimnisvollen Vorgänge sehr kompliziert, und die Wissen- 
schaft vermag nichts als fertige Tatsachen und äußere Anstöße fest- 
zustellen. Die inneren treibenden Kräfte entziehen sich ihrer direkten 
Beobachtung. Die Ergebnisse der Naturbeobachtung aber lehren, 
daß die Pflanze immer in einer für sie vorteilhaften Weise auf äußere 
Reize antwortet, und man wird sich immer mehr nolens volens zu 
dieser Auffassung bequemen müssen, je tiefer man in die noch völlig 
geheimnisvollen inneren Lebensvorgänge eindringt. 

In dieser Beziehung sollen einige Besonderheiten der Mooswelt 
betrachtet werden, welche ausnahmslos das Vorhandensein einer 
organischen Zwecktätigkeit bestätigen. Um jedoch Mißverständnissen 
vorzubeugen, soll im voraus bemerkt werden, daß es sich bei dieser 
Art von Zwecktätigkeit nicht um Absicht oder vorausgeschaute 
Zwecke handeln kann, sondern um eine unbewußte vegetative Lebens- 
tätigkeit, welche der Reiz- und Empfindlichkeitssphäre angehört 
und dem Erhaltungstrieb entsprießt, und stets zum Vorteil des 
Organismus sich wenden muß, wenn er weiter bestehen und trotz 
widriger Einflüsse sich erhalten soll. Diese Frage der Zweck- 
tätigkeit spielt schon in das naturphilosophische Gebiet der 
Pflanzenbeseeltheit, die erst später behandelt werden soll. 

Was die inneren Fähigkeiten der Laubmoose anlangt, ist zunächst 
deren vollkommene Anpassung an das Luftleben hervor- 
zuheben. Sie haben die Fähigkeit, ihre Lebenstätigkeit zeitweise 
einzustellen, vollkommen auszutrocknen, derart, daß sie brüchig 
werden und zu Staub zerrieben werden können, also scheinbar ab- 
zusterben, nach den ersten Regenfällen aber wieder aufzuleben. 
Es ist dies eine Art Selbstschutz, um Dürreperioden besser über- 
stehen zu können; er wird dadurch erreicht, daß das Protoplasma 
als der lebenstätige Kern des Mooses die Fähigkeit annimmt, durch 
vollständige Wasserabgabe in einen Dauerzustand überzugehen, der 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 195 


es unempfindlich macht gegen alle Witterungsextreme. Das Moos- 
protoplasma trägt also das Korrektiv zu seiner Erhaltung in sich, 
indem es seine innere Struktur ändert und in einen Scheintod ver- 
fällt. Dies ist nötig, weil das Moos als zarte Zell- und Luftpflanze 
sonst zugrunde ginge, zwar fähig, mit seiner ganzen Oberfläche 
Tau und Wasser rasch aufzusaugen, aber nicht fähig ist, es länger 
festzuhalten. 

Diese merkwürdige Fähigkeit des Scheintodes durch Wasser- 
verlust teilt das Moosprotoplasma nur noch mit den Samenkörnern 
der höheren Pflanzen und mit den Sporen der niederen Pflanzen. 
In beiden Fällen ist der Zweck derselbe, aus dem Erhaltungstrieb 
geboren und offensichtlich der: die Existenz der Pflanze sicher- 
zustellen und ihr über ungünstige, verderbliche Zeitperioden hinweg- 
zuhelfen. 

Die Entstehung akcessorischer Schutz- und Zweckeinrich- 
tungen ist gleichfalls auf bessere Lebenssicherung zurückzuführen. 

Blatthaare. Dieselben erfüllen bei den Laubmoosen die 
doppelte Funktion als Lichtschirm und als Trockenschutz ; sie finden 
sich deshalb nur bei strikten Lichtmoosen und einigen Xerophyten ; 
am schärfsten sind sie ausgebildet bei den pilosa-Formen sonniger, 
dürrer Hänge, denen sie dann ein greises Aussehen verleihen; gene- 
tisch entstehen sie aus abgestorbenen Zellen der verlängerten Blatt- 
rippe oder aus der Laminaspitze. — Man könnte nun denken, daß 
ihre Entstehungsursache direkt in starker Sonnenbestrahlung zu 
suchen wäre. Das wäre aber ein Trugschluß, denn einmal bilden 
sich Blatthaare durchaus nicht an allen sonnengierigen Laubmoosen 
und sodann ist ein direkter kausaler Zusammenhang zwischen Licht, 
Moosblatt und Haar nicht ersichtlich. Die Sache liegt vielmehr so, 
daß das Protoplasma durch grelles Sonnenlicht einen störenden 
Erregungszustand erleidet, diesen Reiz umschaltet und weiter leitet 
und so die Lebenstätigkeit in eine andere Richtung drängt, von der 
Blattspitze sich zurückzieht, und schließlich ein langes Blatthaar aus 
toten Zellen zurückläßt. Die wohltätige Rückwirkung der Blatt- 
haare auf die Pflanze kann aber nicht ausbleiben, denn sie breiten 
sich wie ein Sonnenschirm über dem Moospolster aus, fangen die 
Lichtstrahlen auf, zerstreuen und schwächen sie ab. Die Ursache 
der Haarbildung liegt also in der Reaktion des Mooses selbst, in 
ihrem Innenleben, während das Sonnenlicht nur den äußeren Anstoß 
dazu abgibt. Dabei paßt sich die Moospflanze genau dem Bedürfnis 
an; die Behaarung wird länger oder kürzer je nach Standort und 
Belichtung und kann sich unter Umständen wieder ganz verlieren, 
wie bei den zahlreichen epilosa-Formen vieler haartragender Laub- 

13* 


196 C. Grebe. 


moose, die besonders in nebelreichen Gebirgslagen zu finden sind. 
Diese Auffassung wird auch direkt dadurch bestätigt, daß in diesen 
Fällen Veränderungen im protoplasmatischen Zellnetz zu beobachten 
sind; es wird enger und dichter in trocknen, sonnigen Lagen, oder 
lockerer, weitmaschig, mitunter sogar hyalin und chlorophyllarm 
im Schatten oder in feuchten Gebirgslagen. Das Sonnenlicht an sich 
ist es also nicht, welches diese Wirkungen hervorruft, sondern das 
Verhalten der Pflanze selbst. Insoweit als grelles Licht die Pflanze 
überreizt, löst es in derselben Gegenwirkungen aus, um die Reize 
unschädlich zu machen. Das Protoplasma flieht an den exponierten 
gefährdeten Stellen das allzu grelle Licht und zieht sich von der 
Blattspitze zurück. Daraus ergibt sich von selbst die Entstehung 
einer plasmafreien Haarspitze mit leeren Zellen, die ihrerseits wieder 
als Lichtschirm für die Pflanze fungiert, also zweckmäßig ohne Ab- 
sicht, aber in natürlicher Weise. 

Merkwürdig ist dabei, daß eine Haarbildung unterbleibt, wenn 
schon anderweitiger Lichtschutz da ist, wie derbe Kutikula, Zell- 
wandverdickungen, farbige Pigmente, wie im Abschnitt über die 
Lichtmoose nachgewiesen. Derartige Ablagerungen brechen und 
zerstreuen das Licht genügend, um seine Wirkungen abzustumpfen, 
und erübrigt sich dann eine Haarbildung. Dies wird nur erklärlich, 
wenn man ein Innenleben der Moospflanze, ein Bedürfnis und Streben 
nach Lichtschutz und eine Wechselbeziehung der plasmatischen 
Substanz in getrennten Zellen annimmt. 

Die Organe der Wasserleitung werden bei den 
Laubmoosen genau nach Bedürfnis ausgebildet; die 
Leitung findet meist kapillar statt und wird durch Stengelfilz, herab- 
laufende Blattflügel, dachartig sich überlagernde Blätter, Zentral- 
strang im Hauptstengel vermittelt. Es zeigt sich nun, daß der 
Wasserleitungsapparat am stärksten nur bei Hygrophyten und semi- 
aquatischen Laubmoosen entwickelt ist (z.B. bei Hypnum commu- 
tatum, H. filicinum, Mnium insigne, Dieranum palustre, Aula- 
comnium), also bei solchen Moosen, bei denen eine ständige Wasser- 
aufsaugung von unten nach oben erforderlich ist, und diesem Be- 
dürfnis kommt die Moospflanze durch Ausbildung zahlreicher Hilfs- 
mittel für die kapillare Wassersteigung entgegen, während sonst 
diese Nebenorgane fehlen, verkümmern oder sich anders ausformen. 

Die Rhizoiden der Laubmoose, ursprünglich nur Haft- 
und Saugorgane von ähnlichen Funktionen wie die Wurzeln der 
höheren Pflanzen, sind ein sinnfälliges Beispiel dafür, wie die Pflanze 
je nach Bedarf Organe bildet, umwandelt und anderweitig verwendet 
und ausnutzt. Die Rhizoiden bilden sich aus den Epidermiszellen 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 197 


der Moosstengel und häufig auch aus denen der Blätter und der 
Blattrippe, aber nicht regel- und gleichmäßig, sondern, wie die 
Beobachtung zeigt, lediglich nach den Gesetzen des Bedarfs und der 
ererbten Gewohnheit. Sie können ganz verschiedene Funktionen 
haben, teils als Haftorgane, teils als Stengelfilz zum Trockenschutz 
gegen Verdunstung, oder auch als kapillare Steigleiter für aufwärts 
strömendes Wasser bei hygrophilen Moosen. Dementsprechend kann 
ihre Entwickelung ganz unterbleiben oder sich gewaltig steigern. 

Bei einigen xerophilen Laubmoosen, wie bei Campylopus, bei 
Encalyptaceen trockner Felsklippen, bei Dieranum undulatum, 
spurium, Bonjeani, Mnium hornum des trocknen Waldbodens bilden 
die Rhizoiden durch immer wiederholte rechtwinkelige Verzweigung 
einen so dichten Stengelfilz, daß er einen ausgezeichneten Wasser- 
speicher abgibt. Dagegen ist der Stengelfilz da weniger entwickelt, 
wo er weniger nötig ist, wie bei solchen xerophytisch gebauten 
Moosen, die über anderweitigen Trockenschutz verfügen, wie die 
krausen und rollblätterigen Gattungen der Pottiaceen und Weissia- 
ceen oder wie die Polsterformen und dichten Rasenformen der Grim- 
miaceen und Orthotrichaceen. Hier läßt sich auch beobachten, daß 
die Rhizoiden in dem Grade sich zurückbilden oder ganz verschwinden, 
als die Polster dichter und geschlossener werden und schon durch 
ihre Wuchsform eine Art wasserhaltenden Schwammes bilden. 
Ältere Moospolster werden deshalb frei von Rhizoiden in dem Grade, 
als sie überflüssig werden. 

Die Gattungen Sphagnum und Leucobryum haben überhaupt 
keinenWurzel- und Stengeltilz, da sie als Ersatz über dichte Schwamm- 
polster verfügen und außerdem über lufthaltige, hyaline Spiral- 
faserzellen, welche als Wasserspeicher fungieren. 

Rhizoiden fehlen auch an allen flutenden Moosen, weil an diesen 
ihre Funktionen überflüssig sind. Hier haben sie sich nur am Stengel- 
grund als Haftorgane erhalten, dann aber von außergewöhnlicher 
Dicke und Zugfestigkeit, besonders bei Cinclidotus und Fontinalis 
der reißenden Gebirgsbäche, also für ihren Zweck umgewandelt und 
verstärkt. 

Bei den Sumpfmoosen bleiben die Rhizoiden an solchen Moosen 
unentwickelt, welche durch ihre ziegeldachförmige Blattlage und 
Sichelblatt die kapillare Aufsaugung des Grundwassers befördern 
(Drepanocladus). Dagegen entstehen sie sofort und regelmäßig, wo 
sie nötig sind, wie bei der zarten Paludella und Meesea tristicha 
und zwar stets nur über der Wasserlinie. Diese zarten Sumpfmoose 
würden rasch verwelken, wenn nicht von der Wasseroberfläche ab 
durch Stengelfilz ein steter aufsteigender Zufluß kapillaren Wassers 


198 C. Grebe. 


zur Stengelspitze stattfände. Vom stengelfilzigen Aulacomnium 
palustre gilt dasselbe. Überhaupt tritt der Stengelfilz als kapillare 
Steigleiter für Grundwasser am meisten in Erscheinung bei den 
hygrophilen Moosen und wird in seiner Wirkung häufig verstärkt 
durch Paraphyllien und herablaufende Blätter (Cratoneuron, Thui- 
dium, Mnium, Philonotis). Tauchen diese Moose aber ins Wasser, 
so verlieren die Rhizoiden ihren Zweck und gehen wieder verloren 
(Cratoneuron falcatum). Bei den rankenden Moosen (Mnium affine, 
rostratum, Brachythecien) entwickeln sich die Rhizoiden sofort da 
stärker, wo die Ranken die feuchte Unterlage berühren. 

Also je nach Umständen und Zweck verschwinden und bilden 
sich Rhizoiden stets an der richtigen Stelle und zur rechten Zeit 
und zu ganz verschiedenen Funktionen, wie sie gerade von Nutzen 
sind, oft sogar unabhängig von äußeren Einflüssen, da sie auch durch 
Paraphyllien ersetzt werden können und dann sich zurückbilden 
oder fehlen. 

In ihrem ganzen Verhalten bestätigen auch die Rhizoiden das 
Vorhandensein eines einheitlichen, harmonischen Verlaufs der Lebens- 
vorgänge schon bei den niederen Pflanzen, deren Sitz schon in der 
Konstitution des Protoplasmas zu suchen ist, welches offenbar 
Störungen empfindet und durch Gegenreaktionen wieder ausgleicht 
und abstellt. 

Papillen und Mamillen sind genetisch gleichartige 
Bildungen, aber trotzdem ganz verschieden nach Entstehungsursache, 
Funktion und Wirkung. 

Beide entstehen aus der Oberhaut der Blattzellen, Papillen aber 
nur bei Xerophyten durch warzenförmige Verdickungen der äußeren 
Zellwandung, welche die Verdunstung einschränken und verhindern, 
Mamillen dagegen bestehen aus hyalinen, zarten Ausstülpungen der 
Zelloberhaut, kommen seltener und nur bei hygrophilen Moosen vor 
(besonders schön bei Paludella und bei Dichodontium am Ufer der 
Waldbäche) und dienen zur Ausscheidung des Wasserüberflusses. 
Also ganz gegenteilige Funktionen aus derselben, aber verschieden- 
artig umgewandelter Zelloberhaut, für deren abweichende Um- 
formung kein anderer Grund vorliegt, als das Bedürfnis der Pflanze. 

Die Blattmechanik für die jeweils vorteilhafteste Stel- 
lung des Moosblattes bei feuchtem oder trocknem Wetter habe ich 
im Abschnitt über den xerophytischen Bau der Laubmoose bereits 
ausführlich erklärt. Es ist da gezeigt worden, daß dieser so 
komplizierte und sinnreiche Apparat zur Änderung der Blattstellung 
für den Trockenschutz auf ungleicher Spannung eines verschieden- 
artig ausgebildeten Streck- und Schwell-Zellgewebes in der grannen- 


ng 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 199 


artigen Blattrippe beruht, also auf einer Erschlaffung bzw. Steigerung 
des Turgors, welcher die Rippe gelenkig, elastisch und biegsam 
macht. Die Mechanik an sich ist darin ersichtlich, erklärt aber 
nicht die Entstehungsursache. 

Der Trocknisschutz der Moospflanze kann auf verschiedene Art 
erreicht werden, und ist die Blattmechanik für Ausbreitung und 
Einrollen des Moosblattes nur ein Fall unter den vielen Arten 
des Trockenschutzes, und selbst wieder sehr verschiedenartig. Der 
äußere Anstoß zu deren Bildung ist immer derselbe, nämlich teil- 
weise Austrocknung des Zellgewebes. Weil aber die Moospflanze 
in verschiedener Weise antworten kann, um die Störung zu be- 
Seitigen, müssen sich auch die mechanischen Schutzapparate in ver- 
schiedener Weise ausbilden. Die eigentliche causa efficiens muß in 
der Pflanze selbst liegen. 

Lichtstellung. Ganz ähnlich verhält es sich mit der 
Stellung der Mooszweige und Blätter hinsichtlich ihrer vorteil- 
haftesten Lage zum einfallenden Licht. Die gefiederten und zwei- 
zeilig beblätterten Moose sind fast immer Schattenmoose. Sie be- 
dürfen auf dem dunklen Waldboden der vollen Ausnutzung der spär- 
lichen Belichtung und stellen deshalb die Ebene ihrer Fiederzweige 
und Blätter möglichst senkrecht zum einfallenden Tageslicht, wie 
schon in einem früheren Abschnitt über Licht- und Schattenmoose 
gezeigt wurde. — Das Merkwürdige bei dieser Zweig- und Blatt- 
bewegung ist nun, daß die Lichterregung des Protoplasmas in der 
Blattlamina stattfindet und empfunden wird, daß aber die Aus- 
lösung des Reizes erst im Zweig- und Blattstiel erfolgt. Der Stiel 
dreht sich solange, bis das Blatt in die richtige Lage zum Licht ge- 
bracht ist. Es muß also offenbar eine Korrespondenz zwischen beiden 
Organteilen stattfinden, eine gleichsinnige Lebensbetätigung, ein 
Einverständnis in Vollziehung der Lebensfunktionen, die auf einen 
bestimmten Zweck gerichtet sind, nämlich das Blatt durch Drehung 
seines Stieles in die beste Ausnutzungslage zum spärlichen, diffusen 
Waldlicht zu bringen, also eine Selbstregulierung der Lebensfunk- 
tionen, wie sie ohne ein gewisses Innenleben des Mooses nicht denk- 
bar ist. 

Kropf und Apophyse am Urnenhals der Laub- 
mooskapsel. Dieselben entstehen durch Anschwellen des Schwamm- 
parenchyms im Urnenhals und haben ihre Entstehungsursache wahr- 
scheinlich in einer Reizwirkung und Überernährung durch organische 
Fäulnisstoffe. Ich wies schon im ersten Abschnitt darauf hin, daß 
alle mit Kropf und Apophyse behafteten Moose nur auf feuchtem 
Torf- und Moorboden, oder auch auf tierischem Dünger vorkommen, 


300 C. Grebe. 


und deshalb eine Standortsbeziehung zu vermuten ist (Beispiele: 
Oncophorus, Trematodon, Cynodontium strumifer, Dieranella cervi- 
culata, Polytrichaceen, Splachnaceen, Meeseaceen). 

Man darf vermuten, daß die an Humin reichen Nahrungssäfte 
unvollständig verarbeitet und assimiliert werden, und hiernach im 
Schwammparenchym des Kapselhalses eine Reizung und Anschwel- 
lung verursachen, und so direkt den Anstoß zur Kropfbildung geben. 
Der Kropf ist also auch beim Laubmoos gerade wie beim Menschen 
als Mißbildung zu betrachten, für die Pflanze zwecklos und physio- 
logisch zunächst ohne Bedeutung. 

Anders ist es, wenn der Kapselhals stärker und gleichmäßiger 
anschwillt und zu einer großen Apophyse auswächst; er läßt sich 
dann als Wasserspeicher für die nachreifende Urne und Sporen 
deuten. Im weiteren zeigt sich aber, daß die zunächst zwecklose 
Apophyse vom Laubmoos aktiv ausgenutzt wird, indem entweder 
die Spaltöffnungen zu ihrem besseren Schutz in die Einschnürungen 
der Apophyse verlegt werden, wie bei Polytrichum commune, pili- 
ferum, juniperinum, oder indem die Apophyse auffallend erweitert 
und blasig aufgetrieben wird, und dann zum Anlocken von Insekten 
dient, wie bei den Schirm- und Flaschenmoosen, den saprophytischen 
Splachnaceen, die nur auf Rinderdünger lebensfähig sind. Die Apo- 
physe entwickelt sich dann zu einer bunten Anflugplatte, die von 
Dungfliegen benutzt wird und damit die Sporenübertragung auf 
andere Kuhfladen vermitteln hilft. Zu beachten ist hierbei, daß die 
Apophyse erst nach der Sporenreife sich erweitert und zur Anflug- 
platte ausbildet, wodurch ihre Zweckbeziehung noch deutlicher 
hervortritt. 

Daß die Zwecktätigkeit dieser Düngermoose noch in anderer 
Richtung sich äußert, indem sie aus der Apophyse üble Gerüche 
zur Anlockung der Dungfliegen entwickeln, wurde bereits im Ab- 
schnitt über Blütenbiologie erwähnt. Hier sei nur noch vermerkt, 
daß die Apophyse selbst und nicht etwa das Substrat die faulen 
Gerüche entwickelt, wie ich bei T'’etraplodon mnioides und Splachnum 
ampullaceum feststellen konnte, und wie auch H. v. Handel- 
Manzetti an seinem in Tirol gefundenen Tetraplodon urceolatus 
bemerkte, von dem er zur Zeit der Sporenreife faulen Käsegeruch 
feststellte, also Gerüche, wie sie dem Fliegengeschmack der Sennereien 
im Hochgebirge angepaßt sind. 

Brutzellen und Brutknospen, welche bei den 
Laubmoosen sehr häufig und vielgestaltig die vegetative Vermehrung 
vermitteln, bekunden durch ihr ganzes Auftreten, daß sie lediglich 
aus dem Prinzip der Selbst- und Arterhaltung heraus erzeugt werden, 


Fl 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 201 


also aus innerer Nötigung, und daß äußere Einflüsse nur sekundär 
d.h. anregend mitwirken. Dafür sprechen folgende Umstände: 
1. Brutzellen treten wesentlich nur bei sterilen Moosen auf, 
welche selten oder nie zur geschlechtlichen Fortpflanzung gelangen 


‚(teils weil sie zweihäusig sind und in getrennten Rasen auftreten, teils 


weil sie xerophytisch sind und ihre befruchtenden Spermatozoiden 
durch Trocknis rasch absterben). 2. Normal fruchtende 
Arten schreiten in solchen Fällen zur vegetativen Vermehrung 
durch Brutzelln, wenn ihre Existenz durch zunehmende 
Ungunst des Standortes bedroht wird. 

Typische Beispiele für den ersten Fall der Brutbildung 
(ständige Sterilität) sind: Orthotrichum Lyellü, Grimmia Hart- 
manni, Tortula papillosa, T. pagorum und latifolia, Webera proligera, 
annotina, ferner die Campylopodeae und Dicranodontien mit ab- 
fallenden Blattspitzen usw. Als Beispiele für den zweiten Fall (Ersatz- 
Brutbildung) können genannt werden: Dichodontium pellucidum, 
Aulacomnium androgynum, Webera bulbifera und Rothiüi. Sie gehen 
zur Brutbildung über, wenn sie durch großen Schattendruck oder 
Trocknis gefährdet werden. Aulacomnium bildet Brutbecher; Dicho- 
dontium löst sich im tiefsten Schatten mehr oder minder in ein 
Haufwerk winziger Brutzellen auf, die von Wind und Wasser leicht 
fortgeführt werden können; es ist, als ob vor dem Absterben die 
Fortpflanzung noch rasch sichergestellt werden sollte. 

Einen unverkennbaren Fall des Ersatzes einer unterbliebenen 
Sporogonbildung durch Brutkörper konnte ich noch kürzlich bei 
Leptobryum pyriforme an den Teufelsteichen bei Osterode a. Harz 
beobachten. Leptobryum tritt in der Regel fruchtend auf, selten 
steril und nur ausnahmsweise mit Brutkörpern. Auf dem moorigen 
Teichschlamm der Teufelsteiche trieb es aber zahllose rote Brut- 
knollen, die den Rhizoiden aufsaßen, wogegen Sporogone völlig 
fehlten. Offenbar war die Befruchtung und Sporogonbildung durch 
hohen und wechselnden Wasserstand behindert, und es stellten sich als 
Ersatz Brutknollen ein, um die Selbst- und Arterhaltung zu sichern. 
Ein Umschwung im Innern der Moospflanze muß natürlich voran- 
gehen, eine Störung des plasmatischen Gleichgewichtes, welches den 
normalen Verlauf der Lebensprozesse in andere Bahnen drängt, von 
Zelle zu Zelle überleitet, doch immer so, daß die einheitliche, auf 
Erhaltung der Art gerichtete Lebenstätigkeit bestehen bleibt, die 
nun eine andere Richtung einschlägt. 

Die Regeneration durch Ersatz verloren gegangener 
Sprossen läßt deutlich innere Trieb- und Richtkräfte der Pflanze 
erkennen. Geht man einige Zeit nach der Heumahd über eine moosige 


202 C. Grebe. 


Sumpfwiese, so sieht man an den durchschnittenen Stengeln von 
Philonotis und Aulacomnium neue Astquirle entstehen, von denen 
schließlich ein Quirlsproß an Stelle des Stengels tritt und die auf- 
rechte Führung übernimmt, wie es auch an der Fichte und anderen 
Waldbäumen zu beobachten ist, wenn der Gipfeltrieb abgebrochen 
ist. Wenn diese Selbsthilfe nicht einträte, so würde das Pflänzchen 
alsbald überwachsen werden und im Schattendruck ersticken. Zuer- 
klären ist dieser Akt der Selbsterhaltung nur so, daß nach Entfernung 
des Haupttriebes eine Erregung im Protoplasma eintritt. Infolge 
vermehrten Saftzuflusses bereitet sich eine Umstimmung im Plasma 
vor, welches zunächst eine neue Triebbildung veranlaßt und alsdann 
die gewohnte, ursprüngliche und vorteilhafte Wachstumsrichtung 
wieder herzustellen sucht; dazu stellt es die äußeren Richtkräfte 
von neuem so ein, daß einer der jungen Quirltriebe die Führung 
als Haupttrieb übernehmen kann. 

Diese harmonische Zwecktätigkeit des Protoplasmas ist das 
Rätselhafte und bewirkt nach Professor Ad. Wagner in Innsbruck 
jene unerklärliche ‚„Organkorrelation“, d.h. jene Wechselwirkung 
und Herrschaft, welche infolge Reizleitung die einen Organe über 
die Tätigkeit der anderen besitzen und ausüben. 


Entstehung und Zweckbeziehungen des 
Peristoms. 

. Die vielgestaltigen, kunstvollen Peristombildungen wurden be- 
reits im vorigen Abschnitt besprochen und gezeigt, daß ihre Bauart 
eine solche ist, daß sie in vorzüglicher Weise die Aufgabe erfüllt, 
eine vorteilhafte und sparsame Sporenaussaat sicherzustellen. Zweck 
und Funktion sind deutlich ersichtlich; eine Absicht ist nicht zu 
vermuten, es fragt sich, ob man trotzdem berechtigt ist, von einer 
Zweckbildung der Moospflanze zu reden. 

Die Frage nach der Möglichkeit einer natürlichen Selektion und 
Anpassung bzw. Auswahl der vorteilhaftesten Einrichtung scheidet 
beim Peristom aus, da es sich um ein bisher nicht dagewesenes, 
neues Organ handelt. Es kann nichts ausgelesen und verbessert 
werden, was nicht schon da ist. 

Der Entstehungsgrund des Peristoms hüllt sich in Dunkel, 
doch soll versucht werden, einer wissenschaftlichen Erklärung, soweit 
sie überhaupt möglich ist, näher zu kommen. Am wunderbarsten 
ist das zweite innere Peristom der hängenden Kapsel, und gerade 
dessen Betrachtung ist geeignet, einiges Licht auf die Lösung der 
Frage zu werfen. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 203 


Die Mehrzahl der Moose trägt aufrechte Urnen mit einfachem 
(äußeren) Peristom. Es umgibt kreisförmig den Urnenrand der 
Mundöffnung, besteht meist aus 16 dolchförmigen, lanzettlichen 
Zähnen, die sich bei nassem Wetter zusammenneigen und die Urne 
verschließen, bei trocknem Wetter aber zurückbiegen, die Urne 
öffnen und die Sporen zur Weiterverbreitung durch den Wind frei- 
geben. Nur bei der abwärts geneigten und hängenden Urne stellt 
sich noch ein zweiter Zahnbesatz ein, das sogenannte innere Peristom, 


Wie kommt dies? und woraus erklärt sich diese merkwürdige 
Beziehung und Erscheinung eines doppelten Peristoms an der 
hängenden Urne? Offenbar soll das rasche und klumpenweise Heraus- 
fallen der Sporenmasse aus der hängenden Urne verhindert werden, 
wenn der abwärts gerichtete Urnendeckel abfällt, die äußeren Peri- 
stomzähne sich zurückbiegen und die Urnenöffnung frei wird. Die 
Sporen müßten dann in nächster Umgebung auf die Erde fallen, 
nutzlos sich anhäufen und der weiteren Verbreitung entgehen. Um 
dies zu verhüten, bildet sich als Korrektiv an der hängenden Kapsel 
noch ein zweites Peristom aus, das innere; ein ganz neues Organ: 
Es stellt einen siebartigen Verschluß der Mundöffnung dar, öffnet 
sich niemals ganz, auch bei trocknem Wetter nicht, hält vielmehr 
mit seinem komplizierten Gewirre von faltiger Grundhaut, papillösen, 
rauhen Zähnen, Fortsätzen, Zwischenwimpern und Anhängseln die 
herabfallenden Sporen eine Zeitlang fest und läßt sie gleichsam 
wie durch ein Sieb und Filter allmählich austreten. Eine rationellere 
und sparsamere Sporenaussaat läßt sich nicht denken. 


Das innere Peristom ist also an der richtigen Stelle, sinnreich 
und zweckmäßig. Sucht man aber nach den treibenden Entstehungs- 
ursachen, nach den ‚‚causae efficientes‘‘, so lassen sich wissenschaft- 
lich absolut keine feststellen. Der Nutzen, den es durch bessere 
Regulierung der Sporenaussaat bietet, folgt hinterher, kommt also 
als Ursache nicht in Betracht. Nicht einmal ein direktes Bedürfnis 
der Moospflanze selbst kommt in Frage, denn die Spore dient schon 
der folgenden Generation, und hat deren längere Obhut durch das 
Peristom für die Mutterpflanze keine Bedeutung. 


Ein mechanisch-kausaler Zusammenhang zwischen den einzelnen 
Organen des Sporogons, Kapsel, Peristomteile, Deckel läßt sich 
auch nicht nachweisen. Es sind alles gleichberechtigte Glieder 
nebeneinander und unabhängig voneinander; sie haften nur lose 
zusammen. Sie haben nicht einmal einen gemeinsamen Mechanismus, 
viel weniger einen kausalen Zusammenhang und bleiben somit 
unerklärt. Dies gilt auch vom einfachen Peristom; eine Anzahl 


204 C. Grebe. 


der gemeinsten Laubmoose hat überhaupt kein Peristom und läßt 
sich eine Nötigung zur Ausbildung von Peristomen nirgends erfinden, 
soweit sie nicht etwa aus der Funktion hergeleitet werden soll. 

Wenn die Pflanzenphysiologie sagt: ‚Eine wissenschaftliche 
Erklärung von morphologischen Tatsachen liegt erst dann vor, wenn 
sie auf dem Boden des Kausalitätsprinzipes fußt‘, so läßt sich eine 
solche Erklärung für das Laubmoosperistom eben nicht erbringen, 
und dies gilt auch in vielen anderen Fällen; meist wird es sich 
nur um einen Tatsachennachweis handeln, der zwar wissen- 
schaftlich wertvoll ist, aber die letzten Erklärungsursachen nicht 
einschließt. 

Wenn also die ‚causae efficientes‘‘ versagen, so kann es sich 
nur noch um ‚‚causae finales‘‘ handeln, um Endursachen oder rich- 
tiger gesagt, um Zweckursachen. Man müßte also in der Reihenfolge 
der morphologischen Tatsachen und in der Kette der aufeinander- 
folgenden Handlungen und Lebenserscheinungen vom Endglied aus- 
gehen, sozusagen von hinten anfangen. Dies ist beim Laubmoos- 
peristom: seine Funktion zur Regulierung einer vorteilhaften Sporen- 
aussaat. Weil diese Funktion vorteilhaft ist, muß ein Organ ge- 
schaffen werden, das sie ausübt, und das ist der den Urnenrand 
umgebende Zahnbesatz oder das Peristom. Bei der aufrechten Urne 
braucht es nur einfach zu sein, bei der hängenden Urne mit nach 
unten gerichteter Mundöffnung muß ein zweites, das innere Peristom, 
hinzukommen, um die Öffnung wie ein Sieb mit Gittermaschen zu 
verschließen, ein rasches Herausfallen der Sporen und Verschwendung 
zu verhindern. Dies ist zwar die so verpönte teleologische Erklärung, 
eine Zweckhandlung, die in das Naturgeschehen hineingelegt wird, 
aber sie ist cine Forderung der Logik und zur Durchführung des 
Kausalitätsprinzipes nötig. Dies Hineinlegen des Zweckmäßigkeits- 
gedankens in die Natur kommt zwar der Anschauung des naiven 
Menschen wieder nahe, welche eine intuitive Ahnung über geheimnis- 
volle Naturvorgänge in ihm entstehen ließ, aber auch wissenschaft- 
lich läßt sich zunächst keine andere und bessere auffinden. Darüber 
kann auch der Glaube nicht hinweghelfen, wie er von der Mehrzahl 
vertreten wird, daß es gelingen werde, die letzten Erklärungsgründe 
durch Auffinden weiterer Zwischenglieder, durch Auffinden neuer 
anatomisch-mikroskopischer und chemisch-physikalischer Prozesse 
aufdecken zu können. Die erkennbaren Ursachen lassen sich damit 
nur zurückschieben; die letzten und wahren Ursachen aber werden 
sich wie bei allen imponderablen, ungreifbaren Naturkräften stets 
einer direkten Beobachtung entziehen. Dies gilt auch von den 
geheimnisvollen Vorgängen im Innenleben der Pflanze. 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 205 


Die einzige Möglichkeit, die für das Laubmoos so vorteilhafte 
Entstehung des inneren Peristoms an allen hängenden Urnen der 
Laubmoose zu erklären, dürfte in der Richtung der Brut- 
pflege zu suchen sein. Sie ist als ein Teil des Erhaltungstriebes 
aufzufassen und wird damit seelischer Natur. Wie jedes Tier seine 
Jungen schützt und hütet, wie jedes Insekt seine Eier an die richtige 
Stelle ablegt und oft in raffinierter Weise sichert, z.B. die Blatt- 
wickler, Blütenstecher, die Borkenkäfer und Pillendreher, so sucht 
auch, bildlich gesprochen, die Moosurne ihre Kinder, d.h. die Sporen, 
noch eine Zeitlang in Obhut zu behalten, bis sie zur Verteilung durch 
Luft und Wind entlassen werden können, sobald die Witterung dazu 
geeignet ist, die Peristomzähne sich öffnen und die Sporen allmäh- 
lich austreten können. Der doppelte Urnenmundbesatz erweist sich 
hinsichtlich der zweckmäßigen Sporenaussaat als ein Gegenstück 
zur Flügelfrucht vieler Waldbäume, zur leicht fortwehenden Woll- 
frucht der Pappeln und Weiden, zur Flügelfrucht der Nadel- 
hölzer, zum Pappus der Kompositen, hat denselben Zweck und 
Funktion, wie die Springfrucht der Balsaminen, alles Bildungen, die 
für das erzeugende Individuum ohne Wert sind, sondern ihren Selbst- 
zweck erst finden in der Brutpflege für das kommende Geschlecht 
und den besseren Fortbestand der Art. Sie haben ihren Zweck über 
das Individuum hinaus und sind in erweitertem Sinne als eine Be- 
tätigung und Funktion des obersten organischen Gesetzes der Selbst- 
erhaltung zu betrachten. 

So drängt auch die Kenntnis vom Peristom und seinen Funk- 
tionen wie die ganze Organbildung der Laubmoose zu der Annahme 
einer inneren Zwecktätigkeit der Pflanze, die sich immer mehr als 
Grundeigenschaft des Lebens überhaupt erweisen dürfte, obwohl sie 
mit den Methoden der exakten Naturwissenschaft direkt nicht zu 
fassen ist. Dies führt von selbst zur Frage nach der Beseeltheit der 
Pflanze, deren Beantwortung indessen so kompliziert und umfang- 
reich sich gestaltet, daß sie besser einer besonderen Abhandlung 
vorbehalten bleibt. 


206 C. Grebe. 


Inhalts-Übersicht 
des I. Teils*) (Biologie, Ökologie, Standortskunde). 


I: Kapitel 
Humusbewohner, Humuszehrer und Saprophyten. 

Allgemeines a: 
Saprophytismus der Taten: 2 BER 
Hypertrophische Bildungen an Emo : 

Kropf und Apophyse . Sr 

Langhalsige Urnen 

Luxuriante Organbildung 

Verbreiterte Blattrippe 
Die Humusformen als Moosstandorte 

Normale Humusformen . 

Anormale Humusbildungen 


I. Kapitel. 
Zur Biologie der Wasser- und Sumpfmoose. 
Vollkommene Wassermoose oder echte Hydrophyten 
Die Halbwassermoose oder eigentliche Sumpfmoose von dena scher Toksier 


Die Farbe der Wasser- und Sumpfmoose 

Ursachen der Färbung. ; 2... Bu 

Die Wasserleitung in der Moospflanze . . . . . 

Dei Zentralstrang 2 see Su 
Laubmoose mit Zonknlikhee EUER R 
Laubmoose ohne (oder fast ohne) Faeliiring . 

Die umgestaltende Wirkung des Wassers auf äußere Form und inneren Bin a 

Wassermoose . vs : - 

Beispiele von Toy ne ee 
Ambilystegium-Formen; . „........; 
Cratoneura 
kallerga. =... 
Harpidien 

ee seh 


Ersatsfome 2.0. 0 02.0.0% 
Montane Formen a nr... 0.0, a 
Die Moossümpfe und Sumpfformen . ....... 


Gruppierung der Sumpfmoose nach ihren natürlichen Standorten 


*) Der zwei geographische Teil, eine Bryogeographie des mitteldeutschen Berglandes, 


kann erst später 


Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. 207 


II. Kapitel. 
Der xerophytische Bau der xerophilen Laubmoose, 


Allgemeines . . . ee a nr ee 
Spezielle Schuiweinsichtanngee a 
RB. SPOTOBOR en nn N ARE RR I 
Die. Gametophyt vn. ra ee a N e z 
SIOcKanstargb:- u... en un unten en en mn se a irre 90 
Polsterförmiger Wuchs ee ee a re re 
WMasbasie. 3... cn. a ee “cl 
Blattspitzen 82 
Blattgestalt a 83 
Der anatomische Bau ER dien PER PAR R ae © 
Farapnyihen und stengeler en u ar 89 
Zeuttalstale 4.0 2 2 wa ln x 
Lage und Formveränderung des Honeblatten ; in de RER I) 
Die Mechanik der Blatteinbiegung und Blattkräuselung . . . 2.2.2... IE 


IV. Kapitel. 
Das Verhalten der Laubmoose gegen Lieht und Schatten. 


Allgemeines . . . ER ET EI 
Ausgeprägte Sihattinbose. er Se 08 
BB Eehimae een en ad 100 
Lichtwirkungen . . ... ren a 103 
Aufrechte, sheplkefinche: Wscheibein en 103 
Die gerade Umenform .... . ee ae ee 104 
Die Blattschetonn 3 222 2 he ne ar lest 105 
Kleineres Zelnetz u... a Ve le 106 
Schutzmittel gegen intensive Belichtung Feen a lei er 108 
Schattenwirkungen . . . ER a Me ae 114 
Fiederung der aba N TR 116 
Zweisollige-Blattstelung 7 ru N ae Fe 117 
Konvexe lichtbrechende Zellen. . .... 2.2.2.» besser 119 
Depauperation. 22. „nun eg 120 
Brutkörper. 2... 4 0....3 00 mn a 121 
VG Rapıtek 
Die Moosvegetation der Waldformationen,‘ 
Die geringe Lichtintensität unter Kronenschirm . . » : :» . 2.00 .. 123 
Der Kampf der Waldbodenflora um Licht und Platz... ... 2.2... 126 
Die Anpassung der Rindenmoose an das Baumleben . .......... 128 
Die verschiedenen Waldformen  . . .. v2... 22 cn.nun. 130 
Der Dornen Hlechwäld 22 2 0 ne en ee 131 
Der ich en ee Bene m 133 
Die Rilesbruche a. ya sine ee ei ne 135 
Die Nadelwälder (Kiefernwald). . - - -- 2.0. 136 
Der Richtenwa 2 0.0200... nen ein 138 


208 €. Grebe. 


VErKapitel 
Die Kalkmoose und ihr Verhalten zum Standort. 

Einfluß des Kalkes auf die Bodenzustände. . =»... ...... ... se 
Die Wirkungen des Kalkbodens auf die Vegetation ar Moosflöra n 
Iwentümlichkeiten der -Kalkmoose 02... ..2...2. 202.0 er wen 
Die bodenkundliche und floristische Bedeutung der Kalkformationen . . .. . 
SIERIEDE TSaRENIOGSE u. 0 ee ae 
Baukhölde Arten , . 2... Re a An 


VII Kapitel. 
Der frische Mineralboden und seine Einflüsse. 
Bessere Ernährung durch Mineralsalze . .. . . . ee rk 
FBEIDpBVEn su. en en re 
Bessere Sporogonentwicklung Salem Detritus und bei IRRE, 
Nahrungszufuhr 


VOL Kapıtel 

Blüten-Biologisches. 
Begünstigende Umstände der Befruchtung . .. ... 2.2.2... oe 
Behinderung der Befkuchinngsvorpänge - ........ N. 
Die Blütezeit deutscher Laubmoose und die Entwicklungsdauer ihrer Sporogone 


IX. Kapitel. 
Das Peristom der Laubmoose und seine Funktionen. 
Mitwirkung von Seta, Urne, Deckel zur Sporenaussaat . . ... 2... 
De Biaphraema der Kolytrichnesen >... 00.20. 20.0 ara. 
RS Bonaele EeeBloe 2. en EN. 
Das doppelte Peristom mit innerem Mundbesatz (Entostom) . ......- 
Gelber peristom: der .Wassermoose, 3 .0......2:. ne sehn 
Die Sporenübertragung der Splachnaceen durch Dungfliegen. ..... . - 
Rückblick auf die Peristombildung der Laubmoose und deren Zweckmäßigkeit 
für. die Moosverbreituug . . 0. mar sa ru. 
X. Kapitel. 

Die Zweekmäßigkeit in der Organbildung bei den Laubmoosen, 
Algemanes......,.... en Sa ae  nn 
Die Entstehung akzessorischer Schutz- und Zweckeinrichtungen .... . . - 
Entstehung und Zweckbeziehungen des Peristoms 


161 


Beiblatt zur „Hedwigia“ 
Referate und kritische Besprechungen, 
Repertorium der neuen Literatur und 

Notizen. 


Band LIX. Juli 1917. NT; 2: 


A. Referate und kritische Besprechungen. 


Czapek, Fr., von Guttenberg, H., Bauer, E. Physiologie und Ökologie I: 
Botanischer Teil unter Redaktion von G. Haberlandt. (Die 
Kultur der Gegenwart, ihre Entwicklung und ihre Ziele, heraus- 
gegeben von P. Hinneberg, 3. Teil, 4. Abteil., 3. Band. 
Gr. 8°. IV und 338 Seiten. Mit 119 Abbild. im Text. Leipzig 
u. Berlin (B. G. Teubner) 1917. Preis: geheftet M. 11.—, geb. in 
Leinwand M. 13.—, in Halbfranz M. 15.—.) 


Auf keinem botanischen Gebiete harren noch eine so große Anzahl von wich- 
tigen Problemen, die noch ungelöst sind, der Bearbeitung, als auf dem Gebiete der 
Physiologie und Ökologie der Pflanzen. Es muß daher eine gute kritische Zusammen- 
fassung der fest erworbenen Forschungsergebnisse, in welcher zugleich immer aueh 
Ausblicke auf das noch zu erforschende gegeben wird, von jedem wissenschaftlichen 
Botaniker als äußerst zeitgemäß begrüßt werden. In der Tat bringt der vorliegende 
Band, — was allerdings von demselben nach den Leistungen der drei ersten Bände 
der biologischen Gruppe der „Kultur, der Gegenwart“. erwartet wurde, — eine sehr 
gute kritische Bearbeitung der bisherigen physiologisch-Öökologischen Forschungs- 
ergebnisse, immer mit eingehenden Hinweisen auf die noch zu lösenden Probleme, 
wie sie kaum besser verfaßt werden konnte. Freilich ist das Buch unter den Auspizien 
G.Haberlandts erschienen! Wenn von diesem auch nur das Vorwort herrührt, 
so fühlt man beim Lesen jeden Teiles, daß keine Zeile ohne seine Durchsicht und 
Begutachtung gedruckt worden ist. 

Auf den ersten zehn Seiten nach dem Vorwort bringt Friedrich Czapek 
ein Kapitel „Zur Einleitung in die Pflanzenphysiologie‘“. Derselbe behandelt dann 
auf S. 11—125 die „Ernährung der Pflanze‘. Daran schließtH.von Guttenberg 
$.125—152 einen Abschnitt über „Wachstum und Entwicklung der Pflanze“ (All- 
gemeines; Meghanik des Wachstums, das Wachstum der Organe; Beeinflussung des 
Wachstums und der Entwicklung durch äußere Faktoren; Abhängigkeit der Ge- 
staltung von inneren Ursachen) und S. 153—280 einen solchen über „die Bewegungs- 
erscheinungen im Pflanzenreich‘ (Allgemeines; Richtungsbewegungen; die Nastien; 
autonome Bewegungen; Schleuderbewegungen; die Bewegungen toter Pflanzenteile). 
Diesen folgt ein Abschnitt von E. Baur über die „Fortpflanzung im Pflanzen- 
reiche‘ (Einleitung; Propagationserscheinungen; die Sexualität; die spezielle Aus- 
gestaltung von Propagationsorganen zu Organen zum Überdauern schlechter Zeiten). 

Hedwigia Band LIX. 5 


(66) 


Am Schluß jeden Abschnitts wird die hauptsächlichste Literatur, aus der weiteres 
Wissen zu schöpfen ist, angegeben. Ein Namen- und Sachregister beschließt das 
wertvolle Buch. G.H. 
Günther, Hanns. Das Mikroskop und seine Nebenapparate. (Hand- 
buch der mikroskopischen Technik, herausgegeben von der Re- 
daktion des ‚„Mikrokosmos‘ I.) 94 pp. Gr. 8°. Mit 107 Abbild. 
Stuttgart (Geschäftsstelle des ‚„Mikrokosmos“: Franckhsche Ver- 
lagshandlung) 1917. Preis geh. M. 2.25, geb. M. 3.—. 


Die Wunder der Kleinwelt zu schauen, ist ein Wunsch vieler. Haben doch 
gerade die kleinsten Lebewesen im Haushalt der Natur oft die größte Bedeutung; 
zahlreiche Berufe brauchen zur Prüfung ihrer Rohstoffe oder Erzeugnisse geradezu 
dringend die Betrachtung im Mikroskop, das für sie so zu einem unentbehrlichen 
Instrument geworden ist. Den Landwirt und Gärtner lehrt es, Pflanzenkrankheiten 
zu erkennen und zu bekämpfen. Für den Gewerbetreibenden ist die Mikroskopie 
der Nahrungs- und Genußmittel, der Faserstoffe, des Holzes usw. wertvoll. Der 
Chemiker, Arzt, Lehrer, der Naturfreund, kurz jeder, der tiefer in das Leben der 
Natur blicken will, benötigt das Mikroskop und muß sich daher mit Bau und Hand- 
habung dieses Instruments vertraut machen. Der ‚„Mikrokosmos‘‘ (Stuttgart, Pfizer- 
straße 5), eine Arbeitsgemeinschaft tätiger Mikroskopiker, hat sich somit ein Ver- 
dienst erworben, wenn er als Band I eines groß angelegten „Handbuches der mi- 
kroskopischen Technik‘ soeben ein Werk über das „Mikroskop und seine Neben- 
apparate‘‘, bearbeitet von Hanns Günther (geb. M.3.—), erscheinen läßt, das über 
die Eigenschaften des Mikroskops, seine optischen und mechanischen Teile, das 
Messen, Zählen und Zeichnen mikroskopischer Gegenstände erschöpfend Bescheid 
gibt und so ein unentbehrlicher Ratgeber für jeden Naturfreund ist. 


Steinmann, G. Die Eiszeit und der vorgeschichtliche Mensch. (Aus 
Natur und Geisteswelt. 302. Bändchen.) IV und 105pp. Mit 
24 Abbild. im Text. Zweite vermehrte und verbesserte Auflage. 
Leipzig u. Berlin (B. G. Teubner) 1917. Preis geb. M. 1.50. 


Nach dem Vorwort der ersten Auflage dieses sehr lesenswerten Bändchens 
der bekannten Sammlung wissenschaftlich-gemeinverständlicher Darstellungen 
bildete der wesentliche Inhalt desselben den Gegenstand von Vorträgen, die der 
Verfasser im September 1904 bei den Hochschulferialkursen in Salzburg gehalten 
hat und die im Jahrgang 1906 des „Wissens für Alle“ (Wien) erschienen sind. Bei 
der Darstellung eines so umfangreichen Stoffes auf knappem Raume fiel die Auswahl 
des Stoffes besonders schwer. Der Verfasser hat jedoch dasjenige herausgesucht, 
was ihm am bedeutungsvollsten für das allgemeine Wissen erschien. Das dürfte ihm 
auch sehr gut gelungen sein, zumal die Darstellung derartig ist, daß sie auch für 
einen größeren Laienkreis in leicht faßlf&her Form gegeben ist. Die.erste Auflage, 
welche Ende Juli 1909 erschien, mußte selbstverständlich entsprechend den Fort- 
schritten der Wissenschaft durchgesehen und verbessert werden. So dürfte denn 
auch die neue Auflage zahlreiche Leser und Abnehmer finden. Um den reichen 
Inhalt des Schriftchens zu kennzeichnen, geben wir im nachfolgenden die Kapitel- 
überschriften: 1. Zur Einführung; 2. Die Diluvial- oder Eiszeit; 3. Die Wirkungen 
des Eises; 4. Das Glazialrelief; 5. Die Moränen; 6. Die Wirkung der Schmelzwasser; 
7. Die Verlegung der Flußläufe; 8. Löß und Lehm; 9. Glaziale Kreisläufe; 10. Die 


x LT AS . FREE 


(6 


' Tier- und Pflanzenwelt der Diluvialzeit; 11. Der vorgeschichtliche Mensch; 12. Das 
Alter des Menschengeschlechts; 13. Der Einfluß des Menschen auf die Natur; 14. Rück- 
blick. G. H. 


Ljungquist, J. E. Bidrag till’ aegagropila-frägan. Försök till kritisk 
belysning af densamma jämte medelande af nägra nyaa aega- 
gropila-fynd. (Arkiv f. Botanik XIV, Nr. 4, pp. 1-34. Med 
3 taflor och 9 textfigurer.) 


Der Verfasser beschließt seine Abhandlung mit folgendem „Deutschen Re&- 
sume‘‘ (etwas sprachlich abgeändert): 

Im Moore Mästermyr auf der Insel Gottland wurden im Sommer 1896 zwei 
Spezies der Cyanophyceen-Gattung Scytonema, Sc. figuratum Ag. und Sc. Myo- 
chrous Ag. in bisher unbekannten Formen, welche zu dem für eine Anzahl anderer 
Algengattungen, besonders Cladophora bekannten Aegagropila-Typus gehören, 
gefunden. Diese Arten waren in folgenden besonderen Formen ausgebildet als 

1. Rasen, halbtrocken, dunkelbraun, etwa 3 mm dick zwischen den 
Polstern einer Schoenus ferrugineus-Assoziation des Moorrandes; 

2. Polster auf kalkigem Boden der Moorseen; 

3. Watten, epiphytisch in stark inkrustierter Charavegetation oder auf 
Moorseeboden lose liegend; 

4. Ballen, die eigentliche ‚„‚Aegagropila“, nur in einem der Moorseen 
entwickelt. 

Von den Formen wurden Nr. 2 bis 4 mit Zwischenstufen in ein und demselben 
See gefunden und der genetische Zusammenhang derselben festgestellt. 

Die Formen sind nach der Reihe in der Textfigur 9 und auf den Tafeln 1 und 2 
anschaulich nach photographischen Aufnahmen dargestellt. GH: 


Nienburg, W. Die Perzeption des Lichtreizes bei den Oscillarien 
und ihre Reaktionen auf Intensitätsschwankungen. (Zeitschr. 
f. Botanik VIII, 1916, pp.»161. Mit 8 Diagrammen im Text.) 


Der Verfasser bringt in dieser Abhandlung Ergänzungen der Resultate über 
neuere Forschungen R. Fechners (Zeitschr. f. Bot. VII, 1915, p. 289-362) 
und A. Piepers (Die Phototaxis der Oscillarien. Dissertation. Berlin 1915). 
Fechner hat gezeigt, daß bei den Oscillarien die Perzeption eines chemischen 
Reizes an einer Spitze des Fadens erfolgt und daß dieser Reiz dann zu dem anderen 
Ende geleitet wird, wo er eine vermehrte Schlei heidung und dadurch die 
Reizbewegung des Fadens hervorruft. Pieper, der die Be der Oscillarien 
' untersuchte und seine Arbeit schon abgeschlossen hatte, ehe de Fechnerschen 
. Beobachtungen vorlagen, hat daher nicht festgestellt, ob für den Lichtreiz die Per- 

. zeption vielleicht auch auf bestimmte Stellen des Fadens beschränkt ist, und eine 
' Leitung des Reizes zu einer der Perzeption getrennten Reaktionszone stattfinde. 
‚Der Verfasser sucht nun diese Fragen zu "beantworten, und da sich bei der Gelegen- 
heit herausstellte, daß die Oscillarien für Intensitätsschwankungen des Lichtes viel 
empfindlicher sind, als man bisher gewußt hatte, so stellte er auch hierüber eingehendere 
Versuche an. Er untersucht daher die Perzeption des Lichtreizes, die Leitung des 
"Lichtreizes, die Wirkungen leichter I itätsschwankungen und den Einfluß der 
Lichtrichtung und es am Schluß zu der .n Zusammenfassung seiner 
See 


5* 


5 ea 2r anders VRR Wapne. 34 Etsaiunz eiekecht URS TEE ER 


(68) ! 


1. Der Lichtreiz wird bei den Oscillarien nicht mit bestimmten Stellen ihres 
Körpers perzipiert, sondern der ganze Faden ist in gleicher Weise reiz- 
empfindlich. 

2. Ein Lichtreiz gleicher Intensität wird um so stärker empfunden, je größer 
die Körperoberfläche ist, die von dem Reiz getroffen wird. 

3. Die Leitung des Lichtreizes scheint wesentlich anders vor sich zu gehen, 
als die beim. chemischen Reiz. Der durch Beschattung hervorgerufene 
Reiz kann über ein beleuchtetes Stück des Fadens nicht hinweggeleitet 
werden. 

4. Auf Lichtreize wechselnder Intensität reagieren die Oscillarien durch 
Veränderung ihrer Geschwindigkeit. Bei Einwirkung schwächerer Inten- 
sität verlangsamt und bei Einwirkung -stärkerer Intensität beschleunigt 
sich die Bewegung. Ein starker Intensitätswechsel von hell in dunkel 
bewirkt Umkehr der Bewegungsrichtung. Ein Wechsel von dunkel in 

f hell dagegen hat keinen Einfluß auf die Richtung der Bewegung. 

5. Phototropische Krümmungen sind an den Oscillarien nicht zu beobachten. 
Trotzdem muß die Frage unentschieden bleiben, ob die Phototaxis nur 
durch Helligkeitsdifferenzen bedingt wird oder die Richtung des Lichtes 
bei ihrem Zustandekommen mitwirkt. G.H. 


Simon, J. Über Bakterien und andere Kleinwesen als Freunde und 
'werktätige Mitarbeiter des Gärtners. (Flora, Kgl. Sächs. Ges. 
für Bot. und Gartenb. in Dresden. Sitzber. u. Abhandl. 1913/15.) 


Verfasser schildert den Einfluß der Bakterien im Boden, soweit er sich geltend 
macht auf die Tätigkeit des Gärtners. Vor allen Dingen nimmt er Bezug auf die 
Gare des Bodens. Er beschreibt die Umwandlung der künstlichen, stickstoffhaltigen 
Düngemittel in Salpeter und geht dann auf die sogenannten Naturdünger über, 
wie Stallmist, Kompost, Ernterückstände und Gründüngung. Die Kosten und die 
Art der Naturdüngung, setzt er genauer auseinander. Er bespricht dann weiter die 
Verwertung des Luftstickstoffs durch die Hülsenfrüchte, namentlich die Azotogen- 
Impfung, und geht dann auf die Bodenmüdigkeit über. 

Es wird als dringende Aufgabe des Gärtners hervorgehoben, daß dem Boden 
eine praktische Bodenhygiene zuteil wird. Lindau (Dahlem). 


— Natürliche Impfung oder künstliche Bakterienkulturen zur 
 Hülsenfruchtimpfung? (Deutsch. landw. Presse 1915, Nr. 28.) 
— Was ist bei Ausführung einer Hülsenfrucht- -Impfung DrrondgtE 
zu beachten? (l.c. 1913, Nr. 32.) 


on. der 2: Mitteilung berichtet der Verfasser über die Feldversuche mit schwe- 
_ dischen Kulturen vonL gumi bakterien, die Sigurd Rhodin vorgenommen 
"hat. Die Versuche ergaben eine Wirksamkeit der Bakterien, wenn sie in geeigneten 
; Impfstoffen. vorgenommen wurden. Als solcher eignete sich das Azotogen ganz 
besonders. Geimpft mit diesem Bakterienstoff wurde z.B. das DISRDAM. rc 
als von ungeimpfter Erde. % 


In der 2. Mitteilung hebt Verfasser die ER ARF URED eBe Gegen- 


nt gen Berensn N Be SBIRERE are 


(69) 


Cleve-Euler, Astrid. New contributions to the Diatomaceous Flora 
of Finland. (Arkiv f. Botanik XIV, Nr. 9, 1916, p. 1-81. With 
4 plates.) 


Die Abhandlung enthält die Bearbeitung zahlreicher Diatomaceenproben aus 
Finnland, welche der Verfasser besonders von Harald Lindberg erhielt, 
und von demselben bei Hindermossen, im Kirchspiel von Karis und bei Kyrkslätt, 
im Kirchspiel von Västerkulla, beide Fundorte in Nyland gelegen, ferner bei Panelia 
in Satakunta, besonders aber bei Knjäsha und Koudajärvenpää, zwei Plätzen in 
russisch Karelen an der Bucht von Kandalaks, gesammelt wurden. Besonders das 
Knjäsha-Material ist von großem Interesse, da es nicht nur marine Arten aus der 
Litorina-Epoche, sondern auch viele Formen enthielt, die lebend in der Artischen See 
sich finden und für diese charakteristisch sind und vonP.T.Cleve, A.Grunow 
und E. Ostrup früher beschrieben worden sind. Die Reichhaltigkeit des ge- 
samten Materials ist sehr groß, da in der Aufzählung etwa 275 Arten und Varietäten, 
ohne zu rechnen noch viele Formen, genannt werden. Darunter finden sich eine 
große Anzahl von ganz neuen, die wir hier ebenso wie die mancherlei Umstellungen 
und neuen Namenskombinationen, Synonymangaben usw. übergehen können, weil 
alle Diatomeenkenner, die sich mit der Bestimmung der Arten ähnlicher Lager be- 
fassen. doch die Arbeit benützen werden müssen. Die neuen Formen werden 
kurz, aber gut beschrieben und sind sämtlich mit noch einigen älteren 
Arten und Varietäten auf den gut ausgeführten Tafeln dargestellt. Die 
wichtige Abhandlung schließt mit einer Übersicht der auf die Arbeit bezüg- 
lichen Literatur, einige Angaben über Nachträge und verbessernde Berichtigungen 
und einem Register der genannten Arten, Varietäten und Formen und der 
Synonyme. G.H. 


Hylmö, D. E. Studien über die marinen Grünalgen der Gegend von 
Malmö. (Arkiv f. Botanik XIV, Nr. 15, 1916, p.' 1-57. Mit 
3 Tafeln.) 


Die Akaiieig ergänzt in wünschenswerter Weise Kylins 1907 erschienene 
Arbeit, „Studien über die Algenflora der schwedischen Westküste‘. Diese behandelte 


die Algenflora vom Skagerak und Kattegat. Hylmö hat in seiner Abhandlung 


dagegen die der Gegend Malmös behandelt. Er hat dabei nur diejenigen Exemplare 


anderer Sammler aufgenommen, welche er selbst untersuchen konnte, um Irrtümer ; & 


zu vermeiden. Überhaupt war seine Absicht, die in neuerer Zeit publizierten Arten 
kritisch zu prüfen und nicht neue aufzustellen. Die Abhandlung enthält demnach 

nur Ergänzungen und Berichtigungen der Diagnosen und Beschreibungen schon 
bekannter Arten, besonders werden vom Verfasser die Resultate seiner zahlreichen 

Messungen der Fäden, EN: der Zellumina und Zellwände mitgeteilt, auf welchen 
ja die Unterscheidung hoden beruhen. Außer 56 Arten der eigentlichen Grün- 

algen, darunter manche mit mehreren Varietäten, werden auch 4 Characeen auf- 
gezählt. An die Aufzählung schließt der Verfasser allgemeine Bemerkungen an 
. über die Lebensbedingungen der Grünalgen von Malmö, die Algenformationen und 
das jahreszeitliche Wechseln der Grünalgenflora und zieht einen Vergleich zwischen 
der Grünalgenvegetation von Malmö und der der Nachbargebiete. Auf einer Tabelle 
gibt derselbe dabei eine Übersicht über die Verbreitung der behandelten Arten und 
beschließt seine ig mit einem Literaturverzeichnis und dem Register, 

ger { ER ER EN CH 


(70) 


Kauffmann, H. Über den Entwicklungsgang von Cylindrocystis. 
(Zeitschr. f. Botanik VI, 1914, p. 721—774. Mit Taf. 3 und 
4 Textfig.) 


Nach De Barys klassischen „Untersuchungen über die Familie der Con- 
jugaten‘‘ sind neuere Arbeiten vorhanden, so von Klebahn, der die beiden 
Desmidiaceengattungen Closterium und Cosmarium untersuchte (Jahrb. f. wissensch. 
Bot. XXJI, 1891, p. 415-445; XXIX, 1896, p. 595—654) und von G. Karsten 
(Handwb. d. Naturw. II, 1912, p. 725—729), Tröndle (Bot. Zeit. 1907, p. 187—217 
und Zeitschr. f. Bot. III, 1911, p. 593—619 und IV, 1912, p. 721—747) und Kurs- 
sanow (Flora N. F. IV, 1911, p. 65—84), von welchen die Reifungs- und Keimungs- 
vorgänge in den Zygoten von Spirogyra und Zygnema klargestellt wurde. Auch hat 
bereits Klebahn bei Cylindrocystis (Ber. d. d. bot. Ges. VI, 1888, p. 160—166) 
die Verschmelzung der Kerne in der Zygote und je einen Kern in den vier Keim- 
lingen beobachtet, aber zu abschließenden Resultaten war er nicht gelangt. Daher 
hat der Verfasser den ganzen Entwicklungsgang von Cylindrocystis festzustellen 
versucht, die Teilung der vegetativen Zelle, die Konjugation und Reifung und 
Keimung der Zygote zu verfolgen. Der leider auf dem Felde der Ehre gefallene 
Verfasser der eingehenden und mit großem Fleiß ausgearbeiteten Abhandlung 
kommt am Schluß zu der folgenden Zusammenfassung der wichtigsten Ergebnisse: 


a) Die vegetative Zelle von Cylindrocystis und ihre 
Teilung. 

1. Der Nukleolus von Cylindrocystis ist in starken Säuren und in Alkalien 
löslich. Er zeigt also Eigenschaften, die den Nukleoproteiden zukommen, 
und wir haben daher in ihm den Sitz des Chromatins zu erblicken. Diese 
Nukleoproteidnatur der Nukleolen ist nach den bis jetzt vorliegenden 
Untersuchungen für die ganze Klasse der Konjugaten charakteristisch. 

2. Die vegetative Teilung findet tags und nachts statt, wenn sie auch nachts, 
besonders um Mitternacht, weit am stärksten ist. 

3. Zu Beginn der Kernteilung scheint aus dem Nukleolus die in ihm ent- 
haltene Chromatinsubstanz langsam in Gestalt größerer und kleinerer 
kugeliger Chromati herauszutreten. Diese Chromatinmassen sind 
zunächst, vor allem, wenn erst wenige vorhanden, dem Kernkörperchen 
dicht angelagert, dann verteilen sie sich mehr im Kerne und wandeln 
sich später zu den Chromosomen um. ; 

4. Während der Prophase befinden sich ca. 20 Chromosomen (haploide Zahl) 
an der Stelle des Kerns zwischen den beiden Chromatophoren. Sie ordnen 
sich zu einer ziemlich breiten Kernplatte an, die senkrecht zur Längs- 
achse der Zelle steht und in eine protoplasmatische Grundmasse von 
ungefähr Spindelbreite eingebettet ist. An den Polen angelangt, nimmt 
die Zahl der einzelnen Tochterchromosomen, die scheinbar durch Quer- 

x teilung entstehen, ab. Eine tiefgefärbte Masse ohne scharfen Umriß und 

ohne Kernkörperchen zeigt den in Neubildung begriffenen Tochterkern an. 
In ihm wird dann erst später wieder durch irgendwelchen Entmischungs- 
vorgang die Chromatinsubstanz im Nukleolus aufgespeichert. 

5. Die Chromatophoren mit ihren Pyrenoiden teilen sich durch BinoBalmng: 
Die Tochterkerne wandern dann zwischen je zwei Tochterch 
Die Querwand tritt von der Mittelzellwand ausgehend auf. Durch all- 
mähliche Spaltung derselben trennen sich die beiden Tochterzellen. 


(71) 


b) Befruchtung bei Cylindrocystis, Reifung und Kei- 
mung der Zygoten. 

6. Die Vereinigung der beiden Gametenkerne vollzieht sich ‘gleich nach der 
Konjugation, noch bevor das Mesospor gebildet wird. 

7. Der Kern der reifen Zygoten zeigt nie einen Nukleolus. Kurz nach der 
Verschmelzung der beiden Gametenkerne oder schon vorher verschwindet 
er, um erst in den Keimlingen wieder aufzutreten. Das Chromatin dürfte 
im ganzen Zygotenkern fein verteilt sein. 


. Während der Reifung der Zygoten wird die Stromastärke und der größte 
Teil der Pyrenoidstärke in Öl verwandelt. 


© 


9. Bei Cylindrocystis bleiben die vier Chromatophoren in der Zygote erhalten, 
aber ihr Umfang nimmt deutlich ab. Auch die Pyrenoide werden mehr 
oder weniger stark rückgebildet. 


10. Die Membran der reifen Zygote besteht aus drei Häuten. Exospor und 
Endospor sind aus Zellulose aufgebaut. Das Mesospor wird von einer 
Zellulose-Grundsubstanz gebildet, die mit korkartigen Stoffen inkru- 
stiert ist. 

ll. Die Teilung des Zygotenkernes zu Beginn der Keimung findet tags und 
nachts statt. 

12. Im Anfang der ersten Teilung treten ca. 40 Chromatinkörperchen (diploide 
Zahl) im ganzen Kerne auf. Diese lagern sich dann wahrscheinlich paar- 
weise zusammen und verschmelzen. Während der Prophase befinden sich 
nur noch ca. 20 Chromosomen frei im Zentrum der Zygote. Diese haploide 
Zahl wird auf die beiden Tochterkerne übertragen. Die Spindel der ersten 
Teilung verläuft in der Längsachse der Zygote und damit quer zur Rich- 
tung der kopulierenden Mutterzellen. Es findet also eine Reduktion der 
Chromosomenzahl in der Zygote von Cylindrocystis zu Beginn der Kei- 
mung statt. - 

13. Die beiden Tochterkerne teilen sich gleich wieder und streng gleichzeitig. 
Während der Prophase der zweiten Teilung entstehen die Chromatin- 
körperchen gleich in haploider Zahl in beiden Kernen. Die beiden Spindeln 
stehen senkrecht zur Spindel der ersten Teilung. 

14. Die vier gebildeten Tochterkerne bleiben erhalten und werden auf die 
vier entstehenden Keimlinge verteilt. Sie lagern sich den vier Chromato- 
phoren auf, welche sich alsdann teilen. Je ein Tochterchromatophorenpaar 
mit dem dazu gehörenden Kern liefert einen Keimling. Erst jetzt tritt 


in den Kernen der Keimlinge wieder der Nukleolus auf. 
N G. H. 


Killian, K. Über die Entwicklung einiger Florideen. (Zeitschr. f. 

Botanik VI, 1914, p. 209—278. Mit 18 Fig. im Text.) ; 

Bei dem enorm langsamen Wachstum der Florideen ist die Kultur derselben 
bekanntlich eine sehr schwierige. Die Keimung der Sporen ist zwar meist leicht zu 
erreichen, aber die jungen Keimstadien zur Weiterentwicklung zu bringen, gelingt 
meist nicht. Durch neue Kulturmethoden in einem großen Zementbecken, in das 
Tag und Nacht ununterbrochen frisches Seewasser gepumpt wurde und in welches 
Objektträgerkulturen an für die einzelnen Arten passenden Stellen schräg geneigt 


2 


(12) 


oder an der Oberfläche schwimmend eingesetzt wurden, gelang es dem Verfasser, 
die Entwicklungsgeschichte des Aufbaus von einer Anzahl Arten aufzuklären oder 
doch wichtige Tatsachen als Beiträge zur Erforschung derselben festzustellen. So 
wurden von Ceramiaceen Callithamnion scopulorum, Antithamnion plumula, Crouania 
attenuata, Ceramium und Griffithsia setacea, von Rhodomeleen Dasya arbuscula, 
Ricardia Montagnei, Halymenia dichotoma, Dudresnaya, Peyssonellia squamaria, 
Chrysymenia microphysa, Chylocladia clavellosa, Rhodophyllis bifida, Gracilaria con- 
fervoides, Plocamium coccineum und Gelidium capillaceum mit mehr oder weniger 
Erfolg kultiviert und damit eine Reihe von Entwicklungstypen festgestellt. Der 
Verfasser beschreibt diese verschiedenen Entwicklungstypen, soweit seine Forschung 
dies ermöglichten, und faßt dann die Ergebnisse zu einer vergleichenden Übersicht, 
in welche er auch das, was von früheren Autoren über die Entwicklungsgeschichte 
der Florideen bekannt geworden ist, zum Vergleich heranzieht, um dann 
auf Grund des gesamten Tatsachenmaterials eine Verallgemeinerung der 
. Ergebnisse zu versuchen. Der Raum mangelt uns hier, auf die in diesem 
zusammenfassenden und allgemeinen Teil gegebenen Schlußfolgerungen ein- 
zugehen und müssen wir daher Interessenten auf die Abhandlung selbst ver 
weisen. Das hier Gesagte möge genügen, auf die wichtige Abhandlung aufmerk- 
sam zu machen. 6 a 


: Kylin, H. Über die Blasenzellen einiger Flörideen und ihre Beziehung 
zur Abspaltung von Jod. (Arkiv f. Botanik XIV, Nr. 5, pp. 13. 
Mit 4 Abbild. im Text.) 


Robertson beobachtete, daß Papier, auf welches die Alge Bonnemaisonia 
asparagoides gelegt worden war, sich blau färbt, Golenkin machte dieselbe 
Beobachtung und wies nach, daß die Blaufärbung nicht von dem gesamten Thallus 
ausging, sondern von besonderen, stark lichtbrechenden Zellen, die besonders die 
jüngeren Teile und die Zystokarpien bedeckten. Diese Zellen führen nach Go- 
' lemkin je eine Vakuole, die Jod oder eine stärkefärbende Jodverbindung ent- 

hält. Der Verfasser stimmt einer von Molisch ausgesprochenen Vermutung bei, 
. daß diese Zellen nicht freies Jod oder eine stärkefärbende Jodverbindung enthalten, 
sondern, daß es sich hier um eine labile, leicht Jod abspaltende Verbindung handle, 
und weist nach, daß die Blaufärbung nach Behandlung der Alge neben Salzsäure 
mit einem Tropfen Nitritlösung nicht nur von den ‚‚Blasenzellen‘‘, sondern vom 
ganzen Thallus ausgehe. Hinsichtlich der Bedeutung der Blasenzellen vermutet 
der Verfasser, daß sie irgend eine Schutzeinrichtung gegen Tiere, besonders gegen 
kleine pflanzenfressende Mollusken, darstellen. Ganz ähnliche Blasenzellen, die 
einen Jod abspaltenden Stoff enthalten, fand der Verfasser auch bei einer als Spermo- 
thamnion roseolum bezeichneten Alge, die aber nach Kuckuck (vgl. Zeitschr. 
. £. Bot. VII, 1916, p. 155) identisch mit Trailliella intricata ist. Dagegen enthalten 
die zuerst von Petersen bei Ceramium tenuissimum beobachteten Bl llen 
nur Eiweißstoffe, meist einen langgestreckten, prismatischen Eiweißkristall, ähnlich 
Er wie sie auch in den großen Zentralzellen dieser Alge sich finden. Jod in irgend einer 
_ Verbindung enthalten diese Blasenzellen nicht. Die Eiweißkristalle spielen wahr- 
 scheinlich irgend eine ernährungsphysiologische Rolle. Ebenso enthalten die von 
 Nestler bei Antithamnion ohne. gefundenen und genau studierten Blasen- 
zellen ebenfalls eiweißartige Inhaltsstoffe und sollen nach diesem’ vorherrschend der 
x Nahrungsaufnahme dienen. Nach Schußnig sollen die Blasenzellen 


(73) | 


Kylin,H. Die Entwicklungsgeschichte und die systematische Stellung 
von Bonnemaisonia asparagoides (Woodw.) Ag. nebst einigen Worten 
über den Generationswechsel der Algen. (Zeitschr. f. Botanik 
VII, 1916, p. 545—586. Mit 11 Abbildungen im Text.) 


Bonnemaisonia gehört zu denjenigen Florideen, die Svedelius unter dem 
Namen der haplobiontischen zusammengefaßt hat, da sie nicht Tetrasporen bildet. 
Der Verfasser beschreibt im ersten Kapitel der vorliegenden Abhandlung die Ent- 
wicklungsgeschichte der Art und zwar den schon von Cramer gut beschriebenen 
Sproßaufbau, die somatischen Kernteilungen, die Entwicklung der Spermatien, die 
Entwicklung der Karpogonäste, die Befruchtung und die Reduktionsteilung und 
die Entwicklung der Zystokarpien. Den Teilungsvorgängen des Eikerns hat der 
Verfasser eine besondere Aufmerksamkeit gewidmet. Beim Prophasenstadium des 
Eikerns zeigte sich, daß die Chromosomenzahl etwa 20 betrug, also die haploide 
Zahl der Chromosomenzahl. Danach würde der Gonimoblast bei Bonnemaisonia in 

_ zytologischer Hinsicht der haploiden Phase angehören, doch konnte der Verfasser 


 . dies.nicht durch direkte Beobachtungen.feststellen, Die Spermatien scheinen normal 


zu sein, und wurden Trichogynen mit angehefteten Spermatien gesehen. Doch bleibt 
die Frage, ob eine Befruchtung eintritt oder nicht, unbeantwortet. Es ist möglich, 
daß eine Reduktionsteilung vonstatten geht, es findet aber vielleicht auch keine 
2 Befruchtung statt, so daß also ein Fall von parthenogenetischer Entwicklung vorläge, 
Im zweiten Kapitel erörtert der Verfasser die systematische Stellung von Bonne- 
maisonia. Derselbe stellt die Gattung in einen ganz anderen Verwandtschaftskreis 
‘als Schmitz und Hauptfleisch, und zwar schließt er dieselbe am nächsten 
an Wrangelia und Naccaria an, mit denen sie gemeinsam hat, daß die Auxiliarzelle 
nur als Ernährungszelle, nicht aber als Ausgangspunkt des Gonimoblasten dient. 
Bonnemaisonia zeigt in vielen Beziehungen große Übereinstimmung mit Naccaria. 
An die Untersuchungen über Bonnemaisonia schließt der Verfasser ein Kapitel 
an, in welchem er die Frage des Generationswechsels der Algen behandelt und wert- 
‚ volle Erörterungen bringt, auf die wir aber hier nicht eingehen können. Ein Literatur- 
verzeichnis beschließt die interessante Abhandlung. x GH: 


Laesny, J. L. A nagyväradi patakok Kovamoszatai. (Bot. Köz- 
lemenyek XV, 1916, p. 161—168; mit Inhaltsangabe in deutscher 
Sprache in den „Mitteil. f. d. Ausland“ XV, 1916, p. [63].) 

In den drei Bächen bei Nagyvärad fand der Verfasser neun Bazillariaceen- 
Arten: Navicula Tuzsoni, Navicula trigibba, N. subradiosa n. var. tumidula, Gom- 
phonema exiguum n. var. elongatum, Hantzschia amphioxys n. var. perminuta, 
Nitzschia Brebissonii n. var. mihuta und Fragilaria Magocsyi n. sp. Es ist auf- 
fallend, daß die Flora der sehr nahe beieinander fließenden Bäche so sehr verschieden 
ist, daß nur eine Art den Bächen gemeinsam ist. Der Verfasser sieht die Ursache 
in der voneinander sehr verschiedenartigen Natur der drei Bäche. Die systematische 
Aufzählung sowie die lateinischen Diagnosen. und Abbildungen der neuen Arten 
und haripegen finden sich. im BRRAUBChER. Texte. we) GH: 


‚Pilger, R. Die Algen, II. Abteil. Die er ER 

Re für Anfänger, herausgegeben von G. Lindau. Bd. IV, 3. 

pp. IV und 125. Mit 183 Figuren im Text.) ‚Berlin (Jul. 
ot 1917. Preis a M 5. 60. 


(74) 


Die vorliegende Abteilung enthält die Bearbeitung der Braun- und Rotalgen. 
Nur in geringer Zahl sind in diesen beiden Gruppen auch Süßwasserformen aufgeführt. 
Auf der anderen Seite fehlen darin die bereits bei den Chlorophyceen aufgeführten 
Meeresalgen, so die ganzen Siphonales und die Gattungen Cladophora, Ulva usw. 
Das berücksichtigte Gebiet umfaßt die Ostsee und Nordsee, soweit die deutschen 
Küsten reichen, und den nördlichen Teil des Adriatischen Meeres. Wenn das Gebiet 
auch ein beschränktes ist, so dürfte diese Abteilung doch auch für die Anfänger in 
Algenkunde in den Niederlanden und Dänemark benützbar sein, wie ja auch 
alle die früheren Abteilungen, da ja auch hier der Charakter einer Anfängerflora 
gewahrt ist und alle wichtigeren Arten aufgeführt sind. In einem sachgemäß aus- 
gearbeiteten ‚Allgemeinen Teil‘ ist die Verbreitung der Meeresalgen, die Organisation 
‚des Algenkörpers, die Fortpflanzung der Phaeophyceen und der Rhodophyceen 
und der Generationswechsel geschildert. Außerdem enthält dieser „Allgemeine Teil‘ 
ein Kapitel über das Sammeln und Bearbeiten der Meeresalgen, eine Übersicht der 
wichtigsten Literatur und die Erörterung der Einteilung der Braun- und Rotalgen 
mit einer Bestimmungstabelle zum Auffinden der Gattungen. Zweckmäßig verfaßte 
Bestimmungstabellen sind auch an die Charakterisierung der einzelnen Familien 
angeschlossen. Gut ausgearbeitete Schlüssel führen auch bei den größeren Gattungen 
zur Bestimmung der bekannteren Arten, weniger bekannte und nach ihrem Vor- 
kommen unsichere Arten dagegen werden anhangsweise angeführt. G. H. 


Sehussnig, B. Beitrag zur Kenntnis der Süßwasseralgenflora des 
österreichischen Küstenlandes. (Österr. Botan. Zeitschr. LXV, 
1915, p. 248—252. Mit 1 Textfigur.) 


Die Meeresalgenflora des österreichischen Küstenlandes ist bekanntlich gut 
erforscht. Dagegen sind die Süßwasseralgen dieses Gebiets bisher fast unerforscht 
geblieben. Es war aber zu erwarten, daß das durch seine geographische Lage und 
seine sonstigen landschaftlichen Eigentümlichkeiten eine bemerkenswerte Sonder- - 
stellung einnehmende Land auch in dieser Hinsicht manche interessante Ergebnisse 
liefern werde. Der Verfasser hat in diesem Lande nun reichliches Material von Süß- 
wasseralgen gesammelt. Die dabei festgestellten Formationen wird der Verfasser 
später schildern und auch eine vollständige Übersicht geben. In der vorliegenden 
Mitteilung gibt er nur eine Aufzählung von 30 Formen, deren Vorkommen bisher 
für das Gebiet noch nicht festgestellt worden war. Bemerkenswert sind darunter: 
Plectonema radiosum (Schiederm.) Gomont, Chamaesiphon incrustans Grun., Gom- 
phosphaeria lacustris Chod. var. compacta Lemm., Dactylococcopsis fascicularis 
Lemm., Stigeoclonium longipilum Kütz., Chaetophora incrassata (Huds.) Haz. und 
Kirchneriella contorta (Schmidle) Kn. Bohlin. 


Baudys, Ed. Beitrag zur Kenntnis der Mikromyceten-Flora von 
Österreich-Ungarn, insbesondere von Dalmatien. (Österr. Botan. 
Zeitschrift LXIV, 1914, p. 482—486.) 


Der Verfasser erhielt von L. F. Celakovsky einige Pilze aus Dalmatien 
und Kärnten, von Ph. C. J. Obenberger solche aus Galizien und Kroatien. 
Diese zählt der Verfasser mit einigen Pilzen, die noch andere sammelten, auf und 
zwar aus Dalmatien 34, aus Galizien 1, aus Kärnten 8, aus Kroatien 5 und aus Tirol 5 
3 Arten, im ganzen 5l auf. Neu sind darunter Septoria Anthyllidis und Cercospora 
tadiata Fuck. var. dalmatica, beide aus Dalmatien. Neu für Dalmatien ist Puccinia 


(15) 


Cardui-pyenocephali Syd. an Carduus pycnocephalus Jacq., welche bisher aus Italien, 
Istrien und Rußland bekannt ist, aber auch in der Herzegowina vorkommt, und für 
Kärnten neu Puccinia Crepidis aureae Sydow an Crepis aurea Cass., die bisher aus 
(der Schweiz, Vorarlberg, Tirol und Montenegro bekannt ist. G. H. 


Brinkmann, W. Beiträge zur Kenntnis der westfälischen Pilze I. 
Die Thelephoreen Westfalens. Mit 2 Tafeln und 14 Abbildungen 
im Text. Mit einem Nachruf auf den Verfasser von Otto Koenen 
in Münster. (Sonderabdruck aus dem 44. Jahresber. d. Westf. 
Provinzial-Ver. f. Wissensch. u. Kunst 1915—16. In Kommission 
bei Th. O. Weigel in Leipzig, Königstr. 1.) 

Der leider zu früh verstorbene Verfasser, rühmlichst bekannt als Herausgeber 

‚der „Westfäl. Pilze in getrockn. Exemplaren‘, hat in der vorliegenden 54 Seiten 

umfassenden Arbeit eine ebenso kritische wie praktisch verwendbare Zusammen- 

stellung der von ihm im Laufe von vielen Jahren in Westfalen gesammelten Thele- 
phoreen gegeben, welche ganz gut als eine Thelephoreen-Flora von Deutschland 
gelten kann. Die Arbeit behandelt 21 Gattungen mit 131 Arten, also viel mehr als 

2. B.Winters Bearbeitung der Thelephoreen in der II. Aufl. von Rabenhorsts Krypt. Fl. 

von Deutschland. Nach dieser Arbeit Brinkmanns, die eine vortreffliche Grundlage 

für eine spätere Bearbeitung der Thelephoreen von ganz Deutschland ist, können 
fast sämtliche deutsche Arten leicht und sicher bestimmt werden. Der Verfasser 
beabsichtigte in ähnlicher Weise auch die Hydnaceen und Polypöreen Westfalens 
zu bearbeiten, ist aber daran, was lebhaft zu bedauern ist, durch seinen plötzlichen 

Tod verhindert worden. Brinkmann hat sich durch die vorliegende muster- 

‚gültige Arbeit ein dauerndes Gedenken von seiten seiner mykologischen Fachgenossen 

gesichert. v. Höhnel. 


Bubäk, F. Pilze von verschiedenen Standorten. (Annal. mycol. XIV, 
1916, p. 341-352.) 
ee Die Pilze stammen von Thüringen, Böhmen, Galizien, Sachsen, Dänemätk, 
Schweden. Die meisten sind neu, doch tragen eine Menge Bemerkungen von der 
Stellung in andere Gattungen. Neu ist die Melanconieengattung Titaespora und. 
‚die Chalareengattung Columnophora Bub. et Vleug. G. Lindau (Dahlem). 


Buchheim, A. Etude biologique de Melampsora lini. (Arch. des 
sci. phys. et natur. 4 per. XLI, 1916, p. 149—154.) 
Verfasser beschreibt mit Melampsora lini einige Experimente, die bei verschie- 
‚denen Arten durchgeführt das Resultat ergaben: 1. Melampsora liniperda (Körn.) 
Palm auf Linum usitatissimum, 2. M. lini f. perennis auf Linum alpinum, austriacum 
und sibiricum, 3. M. lini f. cathartici auf L. catharticum, 4. M. lini f. tenuifolii auf 
L. tenuifolium, 5. M. lini £. stricti auf Linum strietum. G. Lindau (Dahlem). 


Büren, G. von. Beitrag zur Kenntnis des Myzels der Gattung Volkartia 
R. Maire (v. Büren). (Mitt. der Naturf. Ges. in Bern 1916.) 
Heracleum sphondylium wurde ausgegraben und im botanischen Garten zu 
Bern wieder eingepflanzt. Im Frühjahre zeigten sie sich befallen von Volkartia 
 umbelliferarum. Im Blattstiel und im Rhizom ließ sich das Myzel nachweisen. Der 
Nachweis gelang durch ‘Färbung mit Chlorzinkjod, das den Pilz braunviolett färbte, 
aber die ic der Nährpflanze ungefärbt ließ. 


(76) 


Ebenso ließ sich in Crepis blattarioides das Myzel der Volkartia rhaetica nach- 
weisen. 

Mit Sicherheit geht daraus hervor, daß Volkartia in den unterirdischen Teilen 
der Wirtspflanzen perenniert und daß von hier aus die Infektion der Blätter und 
Triebe erfolgt. G. Lindau (Dahlem). 


Constantineanu, J. C. Nouvelles plantes hötesses de Roumarie pour 
le flore generale des Uredinees. (Annal. mycol. XIV, 1916, 
p. 376-382.) 


Verfasser gibt zu den Uredineen eine Menge neuer Standorte auf unbekannten 
Pflanzen meist aus der Walachei. G. Lindau (Dahlem). 


Demelius, Paula. Über einige neue Hyphomyceten und eine neue 
Varietät des Rhizopus nigricans Ehr. (Verhandl. d. k. k. zool.- 
botan. Gesellsch. in Wien LXVI, Jahrg. 1916, p. 489—494. Mit 
5 Textfiguren [ausgeg. 1917].) 


Die Verfasserin beschreibt einige teils von Bainier für Frankreich nach- 
gewiesene, für Österreich neue, teils überhaupt neue Pilze. Die neuen Arten und 
Varietäten sind: Rhizopus nigricans Ehr. var. verticillatum (wurde auf Sellerie in. 
Wien gefunden), Scopulariopsis nivea (bildet schneeweiße, samtige Räschen auf 
Pflaumengelatine, ließ sich auf gekochten Mohrrüben kultivieren, zeigte aber sehr 
langsames Wachstum), Poecilomyces albus (fand sich auf eingekochten Aprikosen), 
Sporotrichum caviari (bildete dünne, weiße Häutchen oder kleine, weiße Räschen 

‚ auf einzelnen Kaviarkörnern), Acrostalagmus ochraceus (bildet samtige, ockergelbe 
Rasen auf gekochten Möhren). Die früher schon in Frankreich aufgefundenen Pilze 
sind: Poecilomyces Varioti Bain, (bildete eine dichte Decke auf dem Safte von ein 
gekochten Cornelkirschen und Kirschen) und Chlamydomyces diffusus Bain. (bildete 
im Innern der Fruchtschale von Bertholletia excelsa in Gesellschaft einer Torula 

einen goldbraunen, samtigen DOSE): Die neuen Arten und EREIRRIEN sind in he : 
Textfiguren ahgeluklet: x G.H 


vr Konidienbildung bei Polyporus lucidus Leyss. (Ganoderma 
lucidum). (Verhandl. d. k. k. zool.-botan. Gesellsch. in Wien LXVI. 
Jahrg. 1916, p. 494—495 [ausgeg. 1917].) 

Schulzer hat bereits in der ‚Flora‘ 1878 das Vorl von Konidi 
bildung bei Polyporus applanatus, adspersus, australis und lucidus behauptet. Diese 
Angabe hat in der Literatur keine Beachtung gefunden, und weder Saccardo 
in „Sylloge fungorum‘“ noch Winter in Rabenhorsts „Kryptogamenflora“ 
erwähnen sie. Die Verfasserin hat nun bei Polyporus lucidus Konidienbildung auf-_ 
gefunden, und zwar im Wiener Walde. Die betreffenden Exemplare zeigen am Hut 
und Stiel glanzlose, gelbbraune Flecke, die sich bei mikroskopischer Untersuchung 
als Anhäufungen von Konidien erwiesen und die mit den bekannten rauhen I 
des Pilzes vollkommen gleich sind. ..G.H. 


Dittrich, G. Zur Giftwirkung der Morchel, _Gyromitra esculenta 
‚(Pers.). (Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXXV, 1917, p. 27—36.) 


en Gyromitra esculenta soll in frischem Zustande einen blutzersetzenden Saft. 
er enthalten, ‚der durch siedendes Wasser ausgezogen wird oder durch Trocknen ver- 


Bd) 


. schwindet. Dies ist die allgemeine Ansicht, die aber dadurch entkräftet wird, daß 
sowohl tödliche Fälle vorkommen, als auch solche, in denen nach keiner Richtung 
ein Schaden entsteht. Nach Versuchen, die vom Verfasser angestellt wurden, Jäßt 
sich vorläufig nur raten, daß das Morchelwasser, in dem das Gift gelöst worden ist, 

. vom Genuß ferngehalten werden muß. Ebenso.ist es zu vermeiden, in kürzerer 
Zwischenzeit noch einmal Morcheln in irgend einer Form zu genießen. 

. G. Lindau (Dahlem). 


Dittrieh, G. Mittel und Wege zur Pilzkenntnis. (93. Jahresber. 
der schles. Ges. für vaterländ. Kult. Sect. für Obst- und Garten- 
bau vom 4. Dezember 1916.) 


Verfasser versucht, die Mittel und Wege zu kennzeichnen, die für die Erkennung 
und Bestimmung der Pilze, namentlich der Basidiomyceten, maßgebend sind. Er 
geht die Bestimmungsbücher für Pilze durch und gibt für jedes eine kurze Charak- 
teristik und Schilderung der von ihm zu Grunde gelegten Tabellen. Namentlich 
gibt er auch den Preis dabei. 

So stellt er die Bücher von P. Kummer, O. Wünsche, ]J. Schroeter, G. Lindau, 
‘A. Sollmann mit kurzen Bemerkungen über ihren Gebrauch hin und wendet sich 
dann zunächst zu den Werken mit Abbildungen. Hier bringt er das Buch von G.Hahn, 
Michael und Gramberg, ferner den Pilzsammler von Macku und Kaspar, von Schwalb, 
Lenz, Lorinser und Sydow. Die kleinen Pilzbücher, die schon für 50 Pfennige zu 
erhalten sind, nennt er am Schluß, z. B. Blücher, Mück, Röll, Schnegg, Schüler 
und die Pilztafeln aus Grasers Verlag und aus dem Kaiserlichen Gesundheitsamt. 
Von größeren Abbildungswerken nennt er Rostkovius, Migula, P. Fries und Bresadola 
und erwähnt die in Rabenhorsts Kryptogamenflora und in Engler-Prantl erschienenen 
Bearbeitungen. Endlich erwähnt er Ricken, dessen Hauptwert nicht bloß auf den 
Bildern, sondern auch auf den Tabellen beruht. Die älteren Abbildungswerke von 
. ‚Schaeffer, Krombholz, Weberbauer, Rolland werden dann noch anhangsweise genannt. 
Er geht dann weiter ein auf die Auskunftsstellen und Exkursionen, indem er 
darauf hinweist, daß es das bequemste und beste Mittel ist, die Pilze kennen zu lernen. 
Am Schluß kommt er noch auf die Pilznamen zu sprechen, wobei allerdings zu berück- 
Sichtigen ist, daß die Namen der Pilze im Volke nur in einem bestimmten Gebiete 
Geltung haben. G. Lindau ‚Mablen), ; 


D. Bot. Ges. KRRIV. 1916, p. usa) 0, | 
Verfasser geht auf die Todesfälle ein, die im Jahre 1916 infolge des u & 
von schädlichen Pilzen vorgekommen sind. 89 Verstorbene finden sich, zu denen 
alle Provinzen Deutschlands ihren Beitrag gaben. Meistens ist wohl Amanita mag 
ing Ursache, GOrR erg auch andere ehem Hg + 


= Lindau (Berlin). 


nieher, E Mykologisch Beiträge 5-10, Oliteil. der Naturt. Gen 


— Ermittelungen über die as des Re: 1916. Ber. N 


(78) 


6. Zur Biologie von Coleosporium senecionis wurden die Teleutosporen auf 
“ Senecio Fuchsii benutzt, die auf Pinus montana und silvestris Aecidien ergaben. 

Infektionsversuche mit den Aecidiosporen ergaben nur auf Senecio Fuchsii Uredo, 
welche Sporenform wieder auf S. Fuchsii Uredo hervorbrachte. Daraus ergibt sich 
abermals eine Bestätigung der früheren Ansicht von der Unterscheidung von 3 Formen, 
1. f. sp. senecionis silvativi, 2. f. sp. senecionis Fuchsii, 3. f. sp. auf Senecio alpinus 
var. cordifolius. : 

7. Die Stellung von Puccinia sesleriae coeruleae E. Fisch. ad int. war von 
Treboux so festgelegt worden, daß die Teleutosporen die Berberitze infizierten. Fischer 
bestätigt das Resultat und ist der Meinung, daß die zur Sammelspezies Pucc. graminis 
zu stellende Art sich doch noch morphologisch durch die rundlicheren Uredosporen 
unterscheidet. 

8. Unter den Nachkommen des Bahanles Sorbus aria x aucuparia sind für 
Gymnosporangium tremelloides nur die Formen mit Blättern vom Aria-Typus 
und die dem gleichen Typus angehörigen, mit stark inzisen Blättern empfänglich. 
Es scheint sogar, daß die Entwicklung um so mehr verzögert wird, je stärker die 
Aucuparia-Charaktere hervortreten. Diese Resultate sind aber noch zu wenig zahl- 
reich und er will sie noch weiter ausführen. 

9. In Holland trat Anthurus australiensis in einem Garten auf. Der Pilz zeigt 
aber auch Berührunrgspunkte mit A. borealis, so daß sich die Sache nicht weiter 
verfolgen ließ. % \ 

10. Nach Juel gibt E. Fischer eine Revision der schweizerischen Exobasidien: 
1. Befallene Partien der Nährpflanzen scharf begrenzt 
undangeschwollen. 1. Die befallenen Partien bilden kuglige Gallen. Exo- 


basidium rhododendri. 2. Die befallenen Partien bilden scharf begrenzteVerdickungen 


der Blätter. Ex. vaceinii auf Vaccinium und Oxycoccus. Gloeosporium exobasidioides 
auf Arctostaphylos. IH.’ Myzel ganze 'Sprosse durchziehend, 2 
deren Blätter auf ihrer ganzen Unterseite vom weiß- 
lichen Basidienhymenium überzogen sind. 1. Sporen über 
18 „ lang, 7—12 « im Durchmesser. Ex. vaccinii uliginosi auf Vacc. vitis idaea. 
2. Sporen nur bisca. 14 „lang, Durchmesser bis ca. 4 „ dick. a) Sprosse-+ deformiert, 
Axe und Blätter verdickt. Ex. oxycocci auf Oxycoccus quadripetalus. b) Sprosse 
nicht wesentlich deformiert, aber Blätter öfter verfärbt. Ex. uvae ursi auf Arctost- 
uva ursi. Ex. vaccinii myrtilli auf Vaccinium myrtillus und Andromeda polifolia. 

5 G. Lindau (Dahlem). 


Fischer, E. Der Speziesbegriff und die Frage der Spezies-Ent- 
stehung bei den parasitischen Pilzen. (Verhandl. Schweiz. Naturf. 
Ges. 98. Jahresvers. Schuls 1916. II. Teil.) = 

In dieser Arbeit behandelt Fischer abermals den Spezialbegriff und die Spezies 
entstehung parasitischer Pilze, die er bereits in mia: 1903 und in Luzern A008 
berührt hatte. 

Für die lssitikelichkeiten, whe sich beim Studium der auf den Phanero- 
gamen parasitierenden Pilze ergeben, lassen sich die folgenden anführen: & 

. 1. Eine scharfe Grenze zwischen morphologisch abgrenzbaren nz rein bio- 
logischen Arten läßt sich nicht geben. 

2. Die biologischen Unterschiede, welche bei den RN Di Pilzen zur 

rermumegeiene Arm ga ee a ee . 


(79) 


3. Die biologischen Arten verhalten sich in bezug auf die Größe der Kreise 
ihrer Wirte ungleich. 
4. Nach welchen Gesichtspunkten wählt der Parasit seine Wirte? 

Nach genauerer Erörterung namentlich des letzteren Punktes bespricht Ver- 
fasser dann die Frage, ob nicht bei der Entstehung und gegenseitigen Abgrenzung 
der Arten dem Wirte eine entscheidende Bedeutung zukommt. Dafür kommt be- 
sonders die mögliche Empfänglichkeit der Wirtspflanzen in Betracht. Er bespricht 
die verschiedenen Fähigkeiten der einzelnen Wirte, die Parasiten anzunehmen und 
weist namentlich auf die Entstehung morphologisch verschiedener Parasiten hin. 
Jedenfalls ist die Möglichkeit, daß eine Beeinflussung der Parasiten durch den Wirt 
' stattfinden kann, gegeben. Außerdem kommen noch andere Möglichkeiten in Be- 
tracht, die bei der Bildung neuer Formen von Parasiten ins Auge gefaßt werden 
' müssen. 

Am Schluß wird ein Literaturverzeichnis gegeben, das die Arbeiten aus dem 
"botanischen Institut zu Bern und einige andere aufzählt. 

; > Lindau (Dahlem). 


Haenicke, Alexandrine. Vaakmiesshreidioeliche een hsren 
an Arten von Penicillium und Aspergillus. (Zeitschr. f. Botanik 
VIII, 1916, p. 226—343. Mit Taf. II und 11 Abbildungen.) 

Während zahlreiche Arbeiten vorliegen, die sich damit beschäftigen, auf experi- ; 
mentellem Wege erbliche Abänderungen bei Bakterien zu erzeugen, so sind auf dem 

Gebiete der Fadenpilze nur wenige solche Arbeiten vorhanden, und man wußte 

bisher noch nicht, ob diese bei experimentellen Eingriffen sich ebenso mannigfaltig 

. wie die Bakterien verhalten, mit denen sie im Stoffwechsel so weitgehende Ähnlich- 

keit besitzen, oder mehr Übereinstimmung mit den Blütenpflanzen zeigen. E. Chr. . 

Hansens Studien über asporogene Heferassen, die durch Kulturen in hohen 
Temperaturen von ihm gezüchtet wurden, veranlaßte die Verfasserin, Versuche 
anzustellen, aus denen sich ergab, daß in einer Nährlösung mit Giftzusatz 
gekeimte Sporen der genannten Fadenpilze Abänderungen lieferten, die sich durch 
mehrere Impfgenerationen in gewöhnlicher giftfreier Nährlösung konstant 
erhielten. Es wurden bei Penicillium glaucum f. H. durch Gifte, bei Aspergillus 
flavus und A. niger durch Giftzusatz erhöhte Temperatur, Änderung der Nähr- 

‚lösungskonzentration oder -zusammensetzung leicht Abänderungen erzielt, die sich 

bei Kultur unter normalen Bedingungen verschieden lange Zeit, zum Teil gar nicht, 

zum Teil aber solange wie bisher verfolgt (30 bis 40 Impfgenerationen), konstant 
halten ließen. Die Konstanz der experimentell veränderten Formen ist also sehr 
verschieden. Einmal vorhandene Konstanz zu eerschüttern, z.B. Rückschläge zu 

. erzwingen, ist im allgemeinen bei keiner der Pilzarten gelungen. Auch ließen die 

‚erhaltenen Abänderungen sich nicht schlechthin als Modifikationen und Mutationen 
bezeichnen. Manche freilich, die sofort zurückschlagenden, könnte man wohl als 

typische Modifikationen ansehen, wenn nicht merkwürdigerweise dieselben Formen 
unter gleichen oder anderen Bedingungen entstanden und andere Rassen, die in 
ihrem Auftreten ebenfalls echten Modifikationen gleichen, mehr oder weniger konstant 

: gewesen wären. Wieder andere entsprachen in ihrem Auftreten viel mehr den Muta- 

tionen, aber freilich, ohne konstant zu sein. Diebeidenhöheren Pflanzen 


‚übliche Klassifikation der Abänderungen versagt also 
hier völlig. Die Ergebnisse, die mit zahlreichen Beobachtungen über die Va- 
riation von Bakterien weitgehende auffallende Übereinstimmung besitzen, weisen 


(80) 


zusammen mit diesen darauf hin, daß die heute in der Botanik geläufigen Ansichten 
über die Entstehung von Abänderungen einer Revision oder Ergänzung dringend 
bedürfen. . G. H. 


Juel, H. 0. Berichtigung über die Gattung ‚Muciporus‘“. (Arkiv 
£. Bot. XIV, Nr. 1, p. 1-9. Mit einer Tafel.) 


Der Verfasser veröffentlichte 1897 eine kleine Abhandlung (Bihang Sv. Vet. 
Akad. Hand. XXIII, Afd. III, Stockh. 1897), in welcher er Untersuchungen vorlegte 
über die Tulasnellaceen-Basidie und die darauf gegründete Auffassung ihrer Mor- 
phologie und stellte darin eine nach seiner damaligen Ansicht eine neue, mit Tulasnella 
sehr nahe verwandte Gattung Muciporus mit zwei Arten, M. deliquescens Juel und 
M. corticola (Fr.) Juel, auf. Neuere Untersuchungen haben dem Verfasser nun gezeigt, 
daß die charakteristischen seicht grubigen Fruchtkörper beider Arten gelegentlich 
(die Gestalt eines gewöhnlichen Polyporus mit verlängerten, nach unten gerichteten 
Poren annehmen können und daß also die tiefporigen und seichtporigen Formen 
identisch sind, damit aber die Gattung Muciporus gänzlich zu streichen ist. Anhangs- 
weise gibt der Verfasser eine Liste der bisher bekannten Arten der Familie Tulas- 
nellaceae. G. H. 


Kniep, H. Beiträge zur Kenntnis der Hymenomyceten III. (Zeitschr. 
f. Botanik VII, 1915, p. 369-398. Mit Taf. II und 20 Abbild. 
im Text); IV (Zeitschr. f. Botanik VIL, 1916, p. 353—359. Mit 
Tat LEE) 


In der dritten Mitteilung gelangt der Verfasser zu den u Ergebnissen: 

00 „Die Zellen des Schnallenmyzels der Hymenomyzeten enthalten Paare sich 
 konjugiert teilender Kerne. Diej jungen Schnallen entstehen etwa in der Mitte zwischen . 
den in einiger Entfernung voneinander liegenden beiden Kernen der Endzelle als 

. kleine seitliche Ausstülpungen. Der apikal gelegene Kern wandert vor der Teilung 
zum Teil in die Schnalle ein. Die Phasen der Teilung verlaufen bei beiden Kernen 
völlig synchron. Von den vier entstehenden Tochterkernen kommen zwei in das 
spitzenwärts von der Schnallenanlage liegende Zellende, einer in das basalwärts 
liegende und einer in die Schnalle selbst zu liegen. Spitzenende und Basalteil der 
Zelle werden durch eine direkt unterhalb des Schnallenursprungs liegende Querwand ; 
voneinander getrennt. Ebenso wird die Schnalle durch eine schräg verlaufende Wand 
von dem Spitzenteil (Endzelle der Hyphe) abgegliedert. Nachdem die Schnalle 
mit der Basalzelle verschmolzen ist, wandert ihr Kern in diese über. Er ist hier noch 
einige Zeit nach dem Übertritt an seiner geringen Größe zu erkennen und wächst 
; langsam zur Größe des anderen Kernes heran.“ „Die Schnallenbildunge 
sind den Hakenbildungen in den askogenen Hypben der 
Askomyzeten homolog“ 
‚In der vierten Mitteilung sucht nun der Verfasser den Befund nach dk zyto-- 
er logischen Seite zu ergänzen. Zur Untersuchung benutzte er Armillaria mucida. Seine 
_ Ergebnisse sind auf der beigegebenen Tafel III dargestellt. Ein Vergleich der hier 
gegebenen Figuren mit denen, die der Verfasser auf der der Mitteilung III beigegebenen 
Tafel II veröffentlicht hat, und andererseits mit denen Claussens von der 
Behr von Pyronema (Zeitschr. f. Bot. IV, p. 1#f.) gibt ohne weiteres 


(81) 


Petrak, F. Beiträge zur Pilzflora von Mähren und Österr.-Schlesien. 
(Annal. mycol. XIV, 1916, p. 440-443.) 


Verfasser beschreibt die folgenden Pilze aus Mähren: Cucurbitariella (n. gen.) 
moravica, Phomopsis genistae tinctoriae, P. ampelopsidis, Myxofusicoccum genistae, 
M. ligustrinum. G. Lindau (Dahlem). 


Semadeni, O. Beiträge zur Biologie und Morphologie einiger Ure- 
dineen. (Centralbl. f. Bakt. XLVI, 1916, p. 451-468.) ; 


Verfasser beschreibt eine Anzahl von neuen Puccinien auf Polygonum viviparum 
u. bistorta: Puccinia astrantiae-vivipari Semad. auf Polygonum viviparum, die 
Aecidien auf Astrantia minor. Puccinia pimpinellae-bistortae Semad. auf Polygonum 
bistorta, die Aecidien auf Pimpinella magna. Von Puccinia polygoni vivipari Karst. 
kommt das Aecidium im Berninagebiet auf Caruma carvi vor. Sicher ist dies noch 
nicht, weil der Versuch einmal mit Carum carvi mißlang. 

Von den heteroecischen Uromyces-Formen vom Typus des Uromyces poae 
wurden Uromyces poae mit dem Aecidium auf Ranunculus bulbosus, U. ranunculi- 
festucae mit dem Aecidium auf derselben Pflanze, aber mit den Teleutosporen auf 
Festuca rubra. Uromyc. ranunculi-distichophylli Semad. hat sein Aecidium auf 
Ranunculus parnassifolius, seine Teleutosporen auf Trisetum distichophyllum. Urom. 
poae alpinae hat seine Aecidien auf Ranunculus geraniifolius, die EIERN 
auf Poa alpina. Bisher waren die Aecidien nicht bekannt. 

Puccinia versicoloris Semad. wurde in Uredo- und Teleutosporenstadium ge- 
funden auf Avena versicolor. Ein Aecidium ist wahrscheinlich, aber bisher noch 
nicht entdeckt. G. Lindau (Dahlem). 


Sydow, H. und P. Fungi papuani. Die von C. Ledermann 
in Neu-Guinea gesammelten Pilze. (In C. Lauterbach, 
Beiträge zur Flora von Papuasien V., in Englers Botan. Jahr- 
büchern LIV., p- 246—261. Mit 3 Figuren im Text.) 


Die von Ledermann 1912/13 in Deutsch-Neu-Guinea gesammelten Pilze Eee 
bestehen zum größten Teile aus Basidiomyceten, zum kleineren aus Ascomyceten va 
und Imperfecten. Die Verfasser wurden bei der Bestimmung von G. Bre sadola 
unterstützt. Dieselben zählen auf: 1] Myxomyceten, von Basidiomyceten 53 Hymeno- 
myceten, 1 Gastromyceten, 1 Phalloidee; ferner 18 Ascomyceten und 6 Fungi, imper- Zi 
 fecti. Als neu werden aufgestellt und beschrieben: von Hymenomyceten Polyporus 23 
subradiatus Bres., Ganoderma (Amauroderma) cervinum Bres., Poria Ledermannii 
. . Syd. Podoscypha alutacea Bres., Laschia (Favolaschia) Ledermannü- Syd., L. (Favo- 
laschia) grandiuscula Syd., Pterula grandis Syd., Cyphella theiacantha Syd., Septo- 
basidium granulosum Syd.; von Ascomyceten Balladyna Ledermannii Syd., Julella 
intermedia Syd., Xylaria isn are Syd. ‚Nectria conferta Syd., Hypocrella aurea 
plana Syd., Pseudothis cingulata 3 
Syd,, Phialea aurantiaca Syd., Lachnea macrothelis Sy Orbilia calochroa Syd.; 
Fungi imperfecti: die neue Gattung Sirosperma d. der Spaeropsideen mit der le 
n ; e Syd., Le die neue Hyphomyceten- 


= 4 Bis ' (882) 


Sarophorum Ledermannii. Zu den älteren Arten haben die Verfasser nur selten 
Bemerkungen gemacht, meist sind nur die Fund- und Standorte, die Sammler- 
 nummern und das Datum der Einsammlung angegeben. GH. 


Sydow, H. und P. Weitere Diagnosen neuer philippinischer Pilze. 
(Annal. mycol. XIV, 1916, p. 353—375,) 
Neu sind außer einer Menge von Arten aus allen Gruppen die Pucciniaceen- 
gattung Anthomycetella, die Perisporiaceengattung Setella, die Pyrenomyceten- 
gattung Rhabdostroma, die Stegasphaereengattung Stegasphaeria, die Trichopeltaceen- 


gattung Pycnopeltis, die Sphaerioideengattung Steganopycnis, die Leptostromataceen- 


gattung Discothecium und die Tuberculariaceengattung Xiphomyces. 
G. 1 ndau (Dahlem). 


Theissen, F. Studie über Botryosphaeria. (Annal. mycol. XIV, 
p. 297—340.) 

Verfasser bearbeitet die Gattung Botryosphaeria monographisch, indem er 
auf das Stroma mehr Rücksicht als bisher nimmt. So teilt er die Gattung folgender- 
ınaßen ein: 

I. Scleropleoidea. Gehäuse meist einzeln, derb, Scleroplea-artig. 
I. Botryosa. Gehäuse traubig vereinigt. 
1. Eumorpha. Stromata von bestimmter Gestalt. ; 
2. Amorpha. Stromata von nicht bestimmter Gestalt. j 

Zu den Scleropleoiden gehören B. tramea, melothroa, Bakeri, diploidioidea, 
zu den Botryosa B. abrupta, calycanthi, mascarensis, dasylirii, tamaricis, Hoffmanni, 
hypericorum, ambigua, sumachi, meliae, cerasi, horizontalis, castaneae, weigeliae, 

. Delilei, Bengeriana, advena, EURER viburni, araliae, inflata, pyriospora, ficus, 
s xanthocephala. & 
Dazu werden noch eine ganze Anzahl von Arten angeführt, die zu unvollständig 
Re oder nicht reif sind, um ohne ‚Schwierigkeit untergebracht werden zu können. 
G. Lindau (Dahlem). 


— Borträge zur Systematik der Ascomyesten. (Annal. mycol. XIV, 
1916, p. 401-439.) 


1. Über einige Perisporieen. Bisher wurden die Perisporiacen 
so definiert, daß es pyrenokarpe Kernpilze sind, die von den übrigen Kernpilzen 
durch oberflächlich wachsende und mündungslose Gehäuse sich unterscheiden. 
Verfasser definiert nun vorläufig, daß die ganze Gehäusegruppe einer schwarzbraunen 
. hypostromatischen Hyphenplatte aufsitzt, die sich zwischen Kutikula und Epidermis 
. ausdehnt und ihre Ausläufer auch zwischen die Epidermiszellen aussendet. Die Asken 
bilden eine Büschelrosette ohne Paraphysen. Hierhin stellt er Parodiella Speg, 
Parodiopsis Maubl., Epiphyma Theiss., Stomatogen Theiss., Maireella Syd.,Cryptopus 

Theiss., Amazonia Theiss. und Piline Theiss. r 
es 2. Weiteres über Physalospora. In einer früheren Abhandlung 
I hatte er bereits 60 Arten der Gattung besprochen. Es folgen weitere 36 Arten. Nur 

. ein Teil bleibt bei Physalospora, ein weiterer Teil wird in die Gattungen gebracht: } 

Plectosphaera, Schizostege und Heteropera. ; 
x 3. Stigmateaceaen. fam. Perithecia dimidiata, subeuticularia,, tecta, 
Pparenchymatico-radiata, ostiolo impresso. Asci basales, non fasciculati, EEE, ; 


2 Es aeg 3 Ser, hierher: Stigmatea, Coleroa, Vizella. 


(83) 


4! Verschiedenes. Halbaniella Theiss. n. gen. Microthyriacearum, 
Nitschkea Flageoletiana — Trichothyrium epimyces, Plactogene n. gen. Sphaeria- 
cearum, Hormosphaeria ist eine Gymnoascee, Haplostroma = Bagnisiopsis, Pem- 
phidium erumpens gehört zu Astrocystis-Astrosphaeriella. 

5. Über Mamiania. Diese gehört zu den Plectosphaeriaceen, deren 
Perithecienmembran weich, hell und konzentrisch-hyphig ist. 

} G. Lindau (Dahlem). 


Theissen, F. und Sydow, H. Einige nachträgliche Mitteilungen über 
Dothideen, sowie über Erikssonia und verwandte Formen. (Annal. 
mycol. XIV, 1916, p. 444—-453.) 


Verfasser geben eine Anzahl von Bemerkungen über Dothideaceen, sowie 
Erikssonia, Piraster n. gen. und Delpinoella. G. Lindau (Dahlem). 


Santha, L. Fucsk6 Mihäly zuzmögyüjtese Selmecbanya Környeken. 
(Botan. Közlemenyek XV, 1916, p. 168—175; mit Inhaltsangabe 
in deutscher Sprache in den „Mitteil. f. d. Ausland“, XV, 1916, 
p. [64].) 

Die Mitteilung enthält die Bearbeitung einer FlechtensammlungM. Fucskös, 
welche dieser in der Umgebung von Selmecbänya machte. Der auf dem Felde der 
Ehre gefallene Sammler erforschte meist die westlichen Teile der Umgebung von 
Selmecbänya. Im ganzen sammelte er 111 Arten. Dr. Cserey führt in seiner 
Arbeit „Selmecbänya videke növenytani tekintetben 1897“ (Die Umgebung von 


Selmecbänya in botanischer Beziehung) 62 Flechtenarten auf. Die Zahl der auch 


von Fucskö gefundenen beträgt 28. : GH 


Schade, A. Die Schwefelflechte der Sächsischen Schweiz. (Isis 1916, 
De 


Eine auffallende Flechtenvegetation der Sächsischen Schweiz bietet die an 


vielen Felswänden vorkommende Schwefelflechte, von der es durchaus nicht fest- 
steht, zu welcher höheren Flechte sie gehört. Vielfach bietet Biatora lucida sich 2 


dar in den Gründen. Sie vermeidet die höchsten freien Felszinnen, weil die relative 
Feuchtigkeit dort nicht genügend ist, um ihr Fortkommen zu ermöglichen. 


Gewöhnlich ist auch Coniocybe furfuracea, die aber auch an Holz, an Wurzeln 


auftritt, während Biatora fast nur an Sandstein vorkommt. Calicium chlorinum 
kommt im Elbsandsteingebiet nicht vor. Dagegen kommt Calicium corynellum 
dort vor, über die Verfasser eine Standortsangabe macht, nach der sie in Deutschland 
an einigen Orten, in Österreich, Frankreich und Skandinavien auftritt. Endlich tritt 
als letzte Form die Chaenotheca arenaria auf, die viel häufiger auftritt, als die übrigen. 
Über diese Form spricht sich Verfasser genauer aus und berichtigt die Diagnose 
. der Art. Siekommt in Deutschland vor an vielen Standorten, in Österreich, in Frank- 
reich und auf den Britischen Inseln. ; 

Sicher ist, daß die Schwefelflechte also durch Biatora Talea, ‚Chacnoibess 
arenaria, ferner seltner durch Coniocybe furfuracea und durch Calicium corynellum 
erzeugt wird, dem sich noch Lepraria chlorina als die häufigste Form zugesellt, von 
‚der aber auch nicht entschieden ne zu m. Flechte sie gehört. 

EN ERTERE Lindau (Dahlem). 


6* 


(84) 


Steiner, Jul. Adnotationes lichenographicae III. (Österr. Botan. 
Zeitschr. LXV, 1915, p. 278—292.) 

Die Mitteilung enthält verbesserte Diagnosen in lateinischer Sprache und 
Bemerkungen über Lecanora (Aspicilia) verruculosa Krplh. und Aspicilia farinosa 
(Nyl.) Hue und Bemerkungen über den Stamm der Lecanora (Asp.) microspora 
(Arld.) A. Zahlbr., zu welchem der Verfasser Lecanora (Asp.) microspora (Arld.) 
A. Zahlbr. mit Var. punctulata Stein. und Var. actinostomoides Stein., L. (Asp.) 
cheresina Müll. A. mit Var. granuligera Stein., L. (Asp.) platycarpa Stein. mit forma 
pruinosa Stein. und die Varietäten turgescens Stein. und tincta Stein., L. (Asp.) 
Mülleri Stein., L. (Asp.) circummunita Nyl., L. (Asp.) endoleuca Hue gehören: Dann 
läßt der Verfasser eine sehr genaue Beschreibung von Lecania spadicea (Flot.) A.Zahlbr. 
und Bemerkungen über diese Flechte folgen, geht dann auf die Gattungen Placolecania 
und Solenospora ein, von welchen die erstere mit der letzteren älteren vereinigt 
werden muß und daher ihre Arten in diese übertragen werden müssen als: S. Re- 
quienii (Mass.) Stein., S. Vulturiensis (Bagl.) Stein und S. candicans (E. Fr.) Stein. 
Ferner berichtet der Verfasser über das Vorkommen von „Apothecia composita“ 
in der Gattung Acarosporia und von Anhäufungen von Pykniden bei derselben 
Gattung, welche in vollständiger analoger Weise wie die „Apothecia subcomposita“ 
„voneinander genäherten bis zu solchen finden, bei denen die Halsteile der Perifulcrien 
ganz zusammenstoßen und verschmelzen. ö G. H. 


Andrews, A. Le Roy. Notes on North American Sphagnum VI. 
(Bryologist XVII, Nr. 1, 1915, p. 1-6.) 

Dieser Beitrag bildet die Fortsetzung der Sphagnumstudien des Verfassers und 
behandelt die Cuspidata-Gruppe, welcher er auch die Subsecunda-, Sericea- und 
Mucronatagruppe angliedern möchte, da dieselben von der ersteren abzuleiten und 
nicht scharf getrennt sind. Es werden die Arten S. Lindbergii, S. riparium und 
S. obtusum beschrieben und mit kritischen Bemerkungen versehen, sowie die nord- 
amerikanischen Standorte genannt und mit europäischen in Beziehung gebracht. 
Außerdem wird die Entdeckung von S. erythrocalyx aus der Inophloeagruppe in 
New-Jersey erwähnt. (Diese Art war bis jetzt nur aus Torfsümpfen bei Rio de 
Janeiro bekannt. Anm. d. Referenten.) Max Fleischer (Dahlem). 


— Bryological Notes. I. Aschisma Kansanım New Species with 
Remarks upon the Genus. (Torreya Vol. 15, Nr. 4, 1915, p. 63—67.) 


Unser europäisches A. carniolicum ist in der Literatur bisher auch für Nord- 
amerika angegeben gewesen. An den Originalen früher von Hall in Kansas gesammelt, 
weist der Verfasser nach, daß das nordamerikanische Moos eine von A. carinolicum 
ganz verschiedene Art ist, die vielleicht sogar den Charakter einer eigenen Gattung 
hat, da sie in keine der bekannten Phascaceengattungen recht paßt. Nach der 
ausführlichen Beschreibung der neuen Art werden noch Bemerkungen über die 
‚Stellung der Gattung und ihre Arten gegeben, von denen aber A. Novae-Caldoniae 
Ther. zur Gattung Astomum gehören dürfte. 

; Max Fleischer (Dahkeem: 


- — Bryological Notes. II. Two Mosses New to Iceland. (RaRteye ; 
Vol. 16, Nr. 2, 1916, p. 47—49.) 


. Verfasser sammelte im Sommer 1914 auf Island das seltenere ER Ander- 
sonii Siaeı ass mit RESEN, bir weiche ET 


(85) 
zuerst aus Lappland und außerdem aus Alaska bekannt ist. Ferner das der gemäßigten 
Zone angehörige Pleuridium alternifolium Brid. Es ist dieses der nördlichste Standort 


der Gattung und wahrscheinlich, wie viele andere Arten, als zur eingewanderten 
Flora gehörig zu erklären. Max Fleischer (Dahlem). 


Blumrich, Jos. Die Verwandtschaft zwischen Trichostomum crispulum 
und T. viridulum. (Bryolog. Zeitschr., I, Heft 4-5, p. 62-71.) 


Nachdem der Verfasser ausführlichst die Standortsverhältnisse bei Bregenz 
und das Substrat des schatten- und kalkliebenden Felsmooses T. crispulum ge- 
schildert hat, geht er zur ausführlichen Beschreibung desselben über und berichtigt 
die früher als T. Hammerschmidii Lske. et Paul von ihm publizierte Art als var. 
Hammerschmidii, welche er als eine Trockenform von T. crispulum ansieht. Ferner 
wird das reichlich fruchtende, ebenfalls dort vorkommende T. viridulum beschrieben 
und eingehend die Unterscheidungsmerkmale der beiden Arten festgestellt, verbunden 
mit dem Studium der Übergangsformen, an Ort und Stelle in der Natur. Verfasser 
kommt zu dem Resultate, daß T. crispulum als die Felsform und ’T. viridulum 
als die Erdform ein und derselben Art anzusehen sind, also T. viridulum als 
Varietät zu T. crispulum zu stellen wäre. (Diese Auffassung hat bereits Lindberg 
1879, der Braithwaite folgte, gehkbt. Auch an der Riviera, woich Anfang der neunziger 
Jahre beide Arten häufig beobachten konnte, fielen mir Über gangsformen auf, 
die weder bei der einen, noch bei der anderen Art mit Sicherheit unterzubringen 
waren. Anmerkung des Referenten.) M. Fleischer (Dahlem). 


— Übergänge zwischen Cratoneuron commutatum (Hedw.) Roth 
und C. decipiens (de Not.) Lsk. (Bryolog. Zeitschr. I, H. 6, 1917, 
p- 88—93.) 


Auch in diesem interessanten Beitrag wird zuerst eine eingehende Beschreibung. 
des Fundortes am Pfänder 900 m (Vorarlberg) der quellige Stellen liebenden Arten 
gegeben. Verfasser glaubt hier unzweifelhafte Übergänge von C. commutatum- zu 
C. decipiens aufgefunden zu haberi. Die Originale des Fundortes sind in Bauer 
M. europ. Exs. Nr. 1253 und 1255 herausgegeben. Nachdem erst in einer ver- 


gleichenden Tabelle die gemeinsamen und unterschiedlichen Merkmale gegenüber- en 


gestellt sind, werden ausführlich die Übergangsformen, insbesondere des Blattnetzes, 


geschildert und kommt Verfasser zu dem definitiven Ergebnis, daß C. decipiens ls 


var. decipiens (De Not.) Lsk. et Bl. von C. commutatum anzusehen ist, eine Auffassung, 
die auch schon Lindberg gehabt hat. Weitere Standorte, wo aber meistens Über- 

gangsformen fehlen, beweisen, daß dieC. decipiens nicht nur, wie bis jetzt angenommen, 
auf die Gebirgsregion von 800—2000 m beschränkt ist, sondern auch im Vorarlberg 
bis 400 m hinabsteigt, ja sogar bis in die Niederung, wo sie merkwürdigerweise am. 
Stienitzsee in der Mark von Loeske nachgewiesen wurde. Zum Schluß wird die auf- 


fallende Verkürzung und Papillosität des Zellnetzes der v. decipiens den feucht- 


schattigeren Standorten zugeschrieben, ‚die ja auch meist die höheren Lagen mit 
sich bringen. Übergänge zu Hygroamblystegium filicinum konnten nicht nach- 


. gewiesen werden. (Diese Art kommt zwar im Zellnetz und zuweilen auch habituell = i 


es 


der v. decipiens sehr nahe, aber das beruht auf Konverg ungen, denn 
Phylogenetisch ee H. ang zum Fo enkreis der Amblystegien. Anmerkung 
€ £ i Max Fleischer (Dahlem). Ba 


4 


| 86) 


Degen, Arpad. Ein Beitrag zur Kenntnis der Moosflora des Berges 
Bucsecs in Siebenbürgen. (Magyar Botanikai Lapok XIII, Nr. 6/9, 
1914, p. 209.) 


Die in diesem Beitrag aufgezählten Laub- und Lebermoose sind als eine Vor- 
arbeit gedacht zu einer systematischen bryologischen Durchforschung des sehr pflanzen- 
reichen, aber besonders bryologisch wenig bekannten Gebirgsstockes des Bucsecs 
(2508 m) der siebenbürgischen Karpathen. Bisher sind nur Einzelbeobachtungen 
z B. von Loitlesberger, Röll usw. aus dem Gebiet veröffentlicht worden. 
Das Material wurde zumTeil vonden Herren Loeske, Fürst, Baumgarten, 
Podpera und Schiffner bestimmt. Auf dem kahlen Gipfel fallen besonders 
die großen Polster von Dicranum albicans und Grimmia funalis auf, während die 
Hauptausbeute die tief eingerissenen Schluchten, besonders der zum Gipfel Buksoi 
(2477 m) führende Fr. Deubelweg ergaben. Unter den fast 120 Arten und Formen 
von aufgenommenen Laubmoosen sind auffallend und außerdem ng für Ungarn 
Stylostegium caespiticium Br. eur. und Barbula Kneukeri 
Leske. et Ostw. Außerdem sind 3 Timmiaarten vertreten. Unter den 42 Lebermoosen 
ist die schon vorher auf der rumänischen Seite des Gebirges entdeckte neue Gattung 
Bucegia romanica Radian besonders bemerkenswert; außerdem ist Nar- 
dia pusilla Jens. neu für Ungarn. M. Fleischer (Dahlem). 


Evans, Alexander W. A new species of Metzgeria from the Galapagos 
Islands. (Torreya Vol. 16, Nr. 3, 1916, p. 67—70.) 


Die neue Art Metzgeria grandiflora ist die erste Metzgeriaceae, welche von den 
bryologisch wenig bekannten Galapagosinseln zusammen mit 15—20 anderen Leber- 
moosen aufgenommen wurde. Verfasser gibt eine ausführliche Diagnose nebst sehr 
sachlichen Textabbildungen der neuen Art und erwähnt drei nahestehende Metzgeria- 
arten, nämlich M. comata von Neu-Caledonien, M. glaberrima aus Chile, Patagonien 
und Australien und M. sinuata aus Peru. Max Fleischer (Dahlem). 


Györffy, J. Über das „Pleurozygodon sibiricum‘‘ Arnell. (Arkiv 
f. Botanik XIV, Nr. 2, 1915, p. 1-3. Mit Taf.) 


Die Mitteilung enthält den Nachweis, daß das von Arnell (Ark. f. Bot. XIII, 
Nr. 2, 1913) aufgestellte Pleurozygodon sibiricum identisch ist mit Molendoa Sendt- 
neriana, was eine genauere Untersuchung des von Arnell erhaltenen Typus- 
exemplares ergab. : GH. 


— Beiträge zur Kenntnis der Histologie von Ephemeropsis tjibo- 
densis Goebel. c. tab. II, III. (Botanikai Muzeumi Tüzetek II, 1, 
1916 [Botanische Museumshefte, II. Band, 1. Heft].) 


Dieser in deutscher und ungarischer Sprache verfaßte Beitrag über die java- 
nische Ephemeropsis, welcher auch in Annal. Jard. bot. Buitenzorg XIV, p. 36, 1915, 
erschienen ist, ist vornehmlich der zweiten Generation, also den Sporogonen dieses 
merkwürdigen Mooses gewidmet, auf welche sich auch die 17 klar gezeichneten Ab- 
bildungen der anatomischen Einzelheiten auf den 2 Tafeln beziehen. - 

Verfasser gibt nach einer geschichtlichen Einleityng über die Entdeckung und 
Veröffentlichung und einer kurzen Beschreibung der vegetativen Organe des Mooses 
eine Übersicht seiner sehr eingehenden Beobachtungen über die Sporogone, und zwar: 


(87) 


I. Über die Form der Kapsel. Hier scheinen dem Beobachter 
nur längere Kapseln vorgelegen zu haben, aber es gibt auch zahlreiche 
kürzere Kapseln, und verweise ich auf meine Entgegnung, die in „Hedwigia“ 
in einem der nächsten Bände erscheinen wird. 

Il. Der Schnabel, bei welchem besonders auffallend ist, daß die das 
Innere des Schnabels bildenden Zellen mit ihren Achsen schräg abwärts 
gereiht sind. 

II. Epidermis der Urne, dieselbe ist bei ganz jungen Kapseln dünn- 
wandig und die Epidermiszellen emporgewölbt, während dagegen bei den 
gereiften Kapseln dieselben quergestreckt und mit verdickten, verbogenen 
Querwänden versehen sind, ein Beispiel für’ Plattencollenchym. In diesem 
Passus ist der Satz „Verdickungen zeigen nur jene Zellwandteile, welche 
horizontal laufen, während die wagerecht stehenden Wandteile 
dünn geblieben sind“, in dieser Fassung unverständlich, es muß statt 
wagerecht wohl senkrecht heißen, denn horizontal und 
wagerecht ist dasselbe Nebenbei bemerkt hat der Referent M. 
J. Skirks im Botanisch. Zentralblatt 129, Nr. 6, 1915, p. 153 denselben 
Fehler wörtlich wiederholt. { 

IV. Bau der Peristomzähne. An einem sehr instruktiven Längs- 
und Querschnitt auf t. III, fig. 2 und 3 ist der anatomische Bau, welcher 
derjenige eines typischen Diplolepidunperistoms ist, dargestellt. (Eine 
selten zu beobachtende Eigentümlichkeit des Ephemeropsisperistoms ist, 
daß sich die Dorsalplatten leicht von den dicken, ventralen Lamellen los- 
lösen. Bemerkung des Referenten.) 

V. Spaltöffnungen und durchlüftende Hügel. Verfasser 
betont mit Recht, daß die ersteren nichts weniger als uniform sind, ferner 
konnte er näur phaneropore Spaltöffnungen beobachten, auch zeigen 
die medianen Querschnitte große, innere Atemhöhlen. Außerdem sind 
dieselben emporgehobene Stomata und sitzen auf Erhöhungen, welche 
Verfasser „durchlüftende Hügel‘ nennt, die für eine hochgradige Tran- 
spiration angepaßt sind und die er nur an höher organisierten Leber- 
moosen kennt. (Spaltöffnungen auf derartigen Hügeln kommen aber 
auch bei verschiedenen tropischen Laubmoosgattungen, z.B. aus der 
Familie der Hookeriaceen und Sematophyllaceen vor, siehe meine bereits 
im Druck befindliche Entgegnung, die demnächst in „Hedwigia‘ erscheinen 
wird. Anmerkung des Referenten.) Max Fleischer (Dahlem). 


Györffy, J. Teratologia bryologica. I.—II. (Bryologische Zeit- 
schrift I, Nr. 1, 1915, p. 1-6; mit 5 Textfiguren.) 


Der Verfasser beschreibt und zeichnet zwei teratologische Fälle, welche er bei 
Funaria hygrometrica beobachtet hat. Die Exemplare sind bei Kolozsvar in Ungarn 
gefunden und zeigte eines derselben eine bei Funaria bis jetzt nicht beobachtete 
Bildung einer fast vom Grunde aus deutlichen Doppelripp-e, welche bis jetzt 
an nur 10 weiteren, mitteleuropäischen Arten beobachtet worden ist, die der Autor 
aufzählt. Zweitens fand sich an einer anderen Stelle eine sporogontragende Pflanze 
_ derselben Art, bei der die Kapsel in einen langen Schnabel, welcher fast zweimal 
länger als die Urne ist, verlängert war und welche als eine Fusion zweier entgegen- 
gesetzt h Kapseln gedeutet wird (acrosyncarpie renversee nach 

Schimper), wogegen a in diesem ‚Falle ange die normale Haube gene 


(88) \ 
welche auf der Schnabelspitze gesessen hat. Auch diese Abnormität ist bis jetzt 
nur bei wenigen europäischen Arten beobachtet worden. 

; In derselben Zeitschrift (Heft 2 und 3, p. 45—48, mit 9 Textfiguren) werden 
an Physcomitrium piriforme vom selben Standort bei Kolozsvar mehrere unregel- 
mäßig eingebuchtete, an der Spitze lappig deformierte Blätter beschrieben und 
abgebildet, sowie Rhizoidenbildung aus einer sackartigen Vertiefung des Blattes. 
Ferner ein Fall von Podosyncarpie, indem zwei Seten aus einer bis zur Mitte ver- 
wachsenen Vaginula entsprossen, der ebenfalls bei P.pyriforme beobachtet worden ist. 
Max Fleischer (Dahlem). 


Herzog, Th. Über mehrzellige Sporen bei Laubmoosen. (Flora, 
1916, p. 9799.) 


In seinem sehr anregenden Beitrag meint der Verfasser, daß bisher nur bei 
‚der Familie der Dicnemonaceae vielzellige Riesensporen bekannt geworden sind. 
Um so interessanter ist der Nachweis, daß sie sich auch bei 2 Cryphaeaarten, nämlich 
C. macrospora und C. gracillima aus den bolivianischen Anden vorfindent). Der 
"Sporendurchmesser ist in der Reife bei ersterer Art 44—48 y, bei letzterer 44—52 u, 
sie ist von einem derben Exospor umgeben, und das Merkwürdigste sind jedoch an 
ihnen deutlich ausgebildete Längs- und Querwände. Man kann sich dabei an den 
nahezu gleichen Dimensionen dieser verschieden weit in Teilung getretenen Sporen 
überzeugen, daß die Teilung erst eintritt, wenn die Spore ihre definitive Größe er- 
reicht hat. (Referent konnte die Teilungen bereits auch in ganz jugendlichen, kleinen 
. Stadien beobachten.) Die echt mehrzelligen Cryphaea-Sporen scheinen dem Ver- 
fasser besonders bemerkenswert als eine Mittelform zwischen dem gewöhnlichen 
' einzelligen und dem hochspezialisierten vielzelligen Typus der Dicnemonaceen, und 
_ er erwähnt Macromitrium macrosporum aus Bolivia mit sehr großen Sporen (60—70 #), 
Mi welche bei der Keimung vielleicht Teilwände bilden könnten und so ein den Cryphaea- 


arten entsprechendes Stadium durchlaufen würden. Auch scheint ein gewisses Licht 


' auf die Vorgänge bei der Sporenbildung die Anwesenheit von großen und kleinen 
2  Sporeni in derselben Kapsel zu werfen, welche Verfasser bei M. macrosporum "beobachtet 
hat, indem die kleinen Sporen die Rolle von Nährzellen gegenüber den großen Sporen 
spielen könnten. (Nach Beobachtungen des Referenten verlaufen die Keimstadien der 
großen Sporen, z. B. bei M. Blumii und Schlotheimia Koningsbergeri, ganz normal 
und bilden dieZwergmännchen; auffallend große und kleine Sporen kommen übrigens 
bei fast allen indischen Macromitrium- und Schlotheimiaarten vor.) Nach dem 
‚Verfasser ist die Verselbständigung der Spore durch die Mitgabe reicher Reservestoffe 
und ihre Fähigkeit, lebhaft zu assimilieren, wohl die erste Bedingung zur Entwick- 
lung der noch höher spezialisierten mehr- und vielzelligen Sporenkörper, die sich 
fast wie Brutkörper verhalten und wo man im eigentlichen Sinne des Wortes von 
 „Viviparie‘ sprechen kann. (Ob hier von eigentlicher Viviparie gesprochen werden 
"kann, ist mindestens sehr zweifelhaft, jedenfalls nicht im Sinne des Vorganges bei 
E ‚den ae z. B. den a denn die RSRE oh ist bereits 


ch Wie mir Freies mitteilen ließ, hat er meine Beobachtung über die großen, mehr- 
‚zelligen Sporen bei einer Cryphacaceae aus dem Himalaya (Sphaerotheeiella sphaerocarpa 
[Hook], welche ich bereits früher in Hedwigia 55 p- 282 (1914) p rte, i 
Auch sind mehrzellige Sporen von Cleistost bigua in Engl. u. Prantl Nat. 


. Pflz. Musci p. 719, fig. 530% bereits abgebildet worden, allerdings ist im Text nichts 
2 A a - 


a 


(89) 


ein selbständiger Körper, die bei der Keimung der Moospflanze sicher nicht mehr 
im Ernährungszusammenhang mit der Mutterpflanze steht. Anmerkung des Re- 
ferenten.) 3 Max Fleischer (Dahlem). 


Levy, Daisy J. Common Mosses according to habitat. A non technical 
Description based on macrocopical characters. (Torreya XVI, 
1916, Nr. 3, p. 55—67; Nr. 4, p. 79—102 et Nr. 5, p. 103—115.) 

Wie schon aus dem Titel ersichtlich ist, ist in dem Beitrag eine allgemein ver- 
ständliche Beschreibung der häufigsten amerikanischen Moose nach dem Habitus usw. 
versucht, welche für Anfänger und Liebhaber bestimmt ist. Die Einleitung gibt 
eine kurze Beschreibung der mit bloßem Auge erkenntlichen Organe, welche von 
mehreren Textabbildungen begleitet sind, die sich aber in ihrem „expressionistischen 

Stil‘“ auch selbst nicht für populär-wissenschaftliche Zwecke eignen. Nachdem eine 

Anleitung über den Gebrauch des Bestimmungsschlüssels gegeben ist, nach welchem 

die Moose ihren Hauptmerkmalen nach zu bestimmen sind, folgt die Bestimmungs- 

tabelle nach den Standortsbedingungen und Substraten in 5 Gruppen eingeteilt. 

Also: I. Waldmoose; II. Baummoose usw. Auch ist eine kurze Beschreibung der 

Arten beigefügt. Zum Schluß ist noch eine Liste der Reifezeiten, der Substrate 

"und ein Glossarium beigefügt. Max Fleischer (Dahlem). 


 Loeske, L. Zur Frage der Beständigkeit anatomischer Merkmale 
bei den Laubmoosen. (Bryolog. Zeitschrift I, 1916, Heft I, p. 6—12.) 
Nach einigen Vorbemerkungen über die. Unbeständigkeit, d.h. die Neigung 

zum Variieren aller Moosorgane, geht der Autor insbesondere auf die anatomischen 
Merkmale, z. B. den Rippen- und Stengelquerschnitt näher ein. Auch der Zentral- 
strang besitzt nicht die Konstanz, die ihm früher, z.B. von Limpricht, zu- 
geschrieben wurde, was auch meine Beobachtungen nur bestätigen können. An den 
Arten Ditrichum homomallum, D. vaginans, D. zonatum wird eingehend nach- 
gewiesen, daß sie trotz einer scheinbaren Diskontinuität verschiedener Merkmale 
eine einzige fortlaufende Formenreihe bilden, und kommt Verfasser, zu Ges > 
Schluß f; ng: } 


1. Wie morphologische, so ködken auch anatomische Merkmale innerhalb 
gewisser Grenzen schwanken, in einem Grade, der im Hinblick auf die in R : 
der Bryosystematik bisher üblich gewesenen a solcher Merkmale 
als erheblich zu bezeichnen ist. x 

2. Daher sind anatomische Merkmale ebenso ‚wie die vintage von. ö 

Fall zu Fall auf ihre Verwendbarkeit für systematische Zwecke zu prüfen. 
Der Nachweis eines anatomischen Merkmals und der Nachweis seiner } 

i } Beständigkeit sind zwei verschiedene Dinge. By ! 
3. Der Versuch, die Beständigkeit morphologischer und \anatomischer Une 
 scheid nerkmale zwischen Ditrichum homomallum, D. vaginans und 

Hi D.. -zonatum nachzuweisen, ist fehlgeschlagen und hat zum Nachweis des 

ee geführt. Demnach sind die genannten drei Moose ineinander 
5 nC RR Eee) ‚einer und derselben Art. i 
..Max Fleischer (Dahlem). 


nclidotus aquaticus in Westfalen. 


B Wiemeyer. Fi Zeitschr. 1, Heft. “ Sn % 


(90) 


Dieses meist südliche, subalpin bis mediterran verbreitete Wassermoos wurde 
bereits 1872 im Westerbach zu Warstein in Westfalen an diesem nördlichsten Standort 
entdeckt und von Wiemeyer nachträglich an zahlreichen Standorten auf Kalk, 
Quarzit und Holzwehren gesammelt, wo sie wahrscheinlich wegen des etwas erwärmten 
Bachwassers, das auch im Winter nie zufriert, in sehr üppigen, bis 30 cm langen 
Rasen gedeiht. Max Fleischer (Dahlem). 


Loeske, L. Zur Morphologie und Verwandtschaft des Aulacomnium 
palustre. (Bryolog. Zeitschrift, Heft I und II, 1916, p. 14—22.) 


Verfasser behandelt die Veränderlichkeit der Blattspitze von A. palustre, welche 
öfters am selben Exemplar meist zonenweise stumpf abgerundet und mehr oder 
minder lang zugespitzt sind, was bisher weniger beachtet worden ist. Exemplare 
mit lang ausgezogenen Spitzen wurden bei Goldap in Ostpreußen gesammelt und 
mit A. papillosum aus Nordamerika verglichen, da beide Arten papillös sind und alle 
Übergänge vorkommen, werden sie als f. longicuspis zu A. palustre gestellt! Den 
Gegensatz hierzu, bildet die als v. imbricatum bekannte stumpfblättrige Form von 
A. palustre, welche auch zonenweise auftritt, und kommt Verfasser zu dem Schluß, 
daß sich die stumpfblättrigen Formen im feuchteren Frühjahr und die langgespitzten 
Formen in der trockneren Jahreszeit an demselben Individuum bilden können. Das 
nordische A. (Sphaerocephalus) acuminatum mit steifen, langspitzigen Blättern ist 
vorläufig nicht mit Sicherheit als Form zu A. palustre zu ziehen, dagegen wäre es 
bei A. marginatum aus den Anden nicht ausgeschlossen. 

Max Fleischer (Dahlem). 


— Peristom- und Zentralstrang-Studien. . (Bryolog. Zeitschrift I, 
Heft 2 und 3, 1916, p. 22—30.) 


In diesem belangreichen Beitrag vergleicht der Verfasser die Arten Tortella 
tortuosa, Trichostomum Bambergeri und T. nitidum untereinander. Er kommt 
zu dem Schluß, daß eine Gattungstrennung dieser Moose wegen ihrer gemeinsamen, 

„natürlichen, vegetativen Merkmale ganz unhaltbar ist und weist nach, daß Peristom- 
unterschiede in diesem Falle ganz sekundärer Natur sind, ferner, daß die 
beiden Trichostomum-Arten mit ihren kürzeren, aufrechten Schenkeln nur Kümmer- 
formen der gedrehten Tortella-Peristome sind. Hieran knüpft er Beobachtungen über 
den fehlenden oder anwesenden Zentralstrang bei ein und derselben Art, wie z. B. 

‚ bei T. cylindricum und unserer Tortella tortuosa, deren Moorwiesenform f. uliginosa 
Fam. (Trichostomum Fleischeri Bauer olim) einen Zentralstrang besitzt, während 
er bei der Stammform fehlt. An der Hand einer vergleichenden Tabelle der oben- 
genannten drei Arten kommt der Autor zur Überzeugung, daß T. Bambergeri nichts. 
als eine Kümmerperistomform von Tortella tortuosa ist, während bezüglich T. nitidum, 
welches sicher zur Gattung Tortella gehört, noch kein sicheres Ergebnis erzielt ist, 
indem er sagt, „ob sie aber von T. tortuosa oder von T. inclinata ausstrahlt oder ob 
es, wie ich glauben möchte, eine T. tortuosa nitida und eine inclinata nitida gibt, 
ist noch eine offene Frage“. (Nach des Referenten Beobachtungen ist T. nitida im 
Mittelmeergebiet ziemlich konstant in seinen Merkmalen und wahrscheinlich von 

.T. inclinata abzuleiten.) Ferner stellt Verfasser dem Begriff des reduzierten 
Peristoms den Gegenbegriff des rudimentären (ursprünglichen, in der Ent- 
wicklung begriffenen) Peristoms gegenüber und deutet die Mehrzahl der unvoll- 
ständigen Peristome an treffenden Beispielen als reduzierte, im Verschwinden 
begriffene Trümmer-Peristome, welche Auffassung bei T. nitida auch bereits 


WR 


9) 


Philibert 1884 geäußert hat. Der Autor wendet sich mit Recht gegen die ein- 
seitige Verwertung einseitig bevorzugter Merkmale zur 
Deutung verwandtschaftlicher Beziehungen und Aufbau eines Systems, was ja 
aber auch in der neuesten systematischen Bryologie schon eine glücklicherweise 
mehr oder minder überwundene Periode ist und kann der Satz „grundsätzlich 
ist daher weder der Sporophyt noch der Gametophyt ausschlaggebend; sämtliche 
Merkmale beider Generationen sind vergleichend zu prüfen“ nur unterschrieben 
werden, und ist dieses Prinzip vom Referenten bereits vom II. Bande der Flora 
von Buitenzorg an in Anwendung gebracht. ‚Dieses einige Hauptpunkte der an- 
regenden Studie, welche noch weiteres des Interessanten bietet. 
s Max Fleischer (Dahlem). 


Loeske, L. Über die systematische Stellung von Leptobarbula. 
(Bryolog. Zeitschrift I, Heft 2 und 3, 1916, p. 31-33.) 

In diesem Beitrag wird die Gattung Leptobarbula eingezogen und deren 
einzige Art L. berica zur Untergattung Streblotrichum der Gattung Barbula ge- 
stellt, da aber der Verfasser bereits in Hedwigia 49 Streblotrichum mit den 
Arten B. convoluta B. tricolor und B. flavipes wegen dem von den eigentlichen 
Barbulaarten abweichenden Bau des Gametophyten zur Gattung erhoben hat, so 
würde nach ihm die Art als Streblotrichum berica oder S. tenue zu bezeichnen sein.’ 
(Nach der üblichen Anwendung der Prioritätsgesetze müßte die Art allerdings 
St. tenue 1838 (de Not.) heißen. Anmerkung des Referenten.) 

Max Fleischer (Dahlem). 


— Grenzen des Artbegriffes bei den Moosen. (Bryolog. Zeitschrift I, 
Heft 4, 1916, p. 49-52.) 
Hier wendet sich der Verfasser mit Recht gegen die Aufstellung ‚‚allzukleiner‘‘ 
Arten und führt als Beispiel eine durch Wasser geschwärzte Haubenform von Poly- 
trichum commune an, welche erst als Varietät und darauf von einem folgenden 
Autor als eigene Art P. nigrescens auftritt, aber eigentlich nur eine Form ist mit 
pathologischem Charakter. Er schließt mit der Forderung: „Gründlicheres Studium 
der Beziehungen zwischen Standortsbedingungen und Gestaltsverhältnissen der 
"Moose, und Ausmerzung aller als Standortsformen erkannten Arten unter Ein- 
reihung der betreffenden Form unter angemessener Bezeichnung.‘ ; 
; Max Fleischer (Dahlem). 


— Über das Vorkommen von Brutkörpern bei einigen Laubmoosen. 
(Bryolog. Zeitschrift I, Heft 4, 1916, p. 60—62.) 

Brutkörper von gleicher Gestalt wie bei Tayloria acuminata werden für 
‚ T. splachnoides in Rhizoidenfilz nachgewiesen. Ferner stengelständige Brutkörper 
bei Dissodon Hornschuchii, welcher Gattungsname prioritätsrechtlich durch Systy- 
lium Hornsch. 1818 ersetzt werden muß. Das Bryum elegans Nees, bei welchem 
Warnstorf Brutfäden und zuerst rote Wurzelknöllchen (Reservestoffbehälter) be- 
schrieben hat, betrachtet Loeske als xerophytische Form von Bryum capillare, mit 
welchem es durch Übergänge verbunden ist. Diese Wurzelknöllchen treten häufig 
bei B. erythrocarpum, z.B. um Berlin auf, auch sind sie bei Ceratodon purpureus, 
aber äußerst selten, ERREAEHIGR. Max Fleischer (Dahlem). 


— Über Polytrichum dpcipiens. nn Zeitschrift I, Heft 5, 
1916, p. mn) ee | 


®. 


(92) 


Diese von Limpricht zuerst beschriebene Art wurde von: ihm als zwischen 
P. alpinum und P. formosum stehend betrachtet und auf P. commune hinweisend, 
Nach Loeske hat die Art weder zu P. alpinum, noch zu P.commune Beziehungen, 
sondern er betrachtet P. decipiens als eine Varietät von P. formosum, die in feuchten 
Höhenlagen in P. formosum var. pallidisetum übergeht. Diesem langgeschnäbelten 
Extrem steht ein solches mit kurzem, dick konischem Deckel gegenüber, welches 
Verfasser als var. conica bezeichnet und um Finkenkrug bei Berlin entdeckt wurde. 

Max Fleischer (Dahlem). 


Loeske, L. Über Bryum Venturii. (Bryolog. Zeitschrift I, Heft 5 
1916, p. T4—17.). 
Eine von C. Müller zuerst beschriebene, seltene Art des Ortlergebietes, welche 

Venturi und Botteri zu B. elegans stellten. Das von Glowacki zu einer neuen 
" Gattung Chionobryum erhobene vermeintliche B. Venturii hat sich als eine Schnee- 

wasserform einer Pohlia erwiesen. Der Verfasser teilt nun mit, daß Podpe£&ra die 

Originalart für eine Form von Brachythecium, wahrscheinlich B. glaciale, hält, wofür 
auch die bereits von Li mpricht erwähnte homogene Rippe spricht. Ferner 
ist Bryum Lorentzii Schp. von Moenkemeyer als eine Philonotis erkannt 
und nach Loeske Br. Perwigii (C. M.) Limp. eine Form von B. argenteum. 
re Max Fleischer (Dahlem). 


— Wachstum einer Sphagnum-Decke. (Bryolog. Zeitschrift I, Heft 6, 
1916, p. 86-87.) 


Verfasser teilt mit, daß nach den Untersuchungen von K. Müller (Augusten- 

berg) der Jahreszuwachs der Sphagnumdecke des Waldseemooses sich jährlich zwischen 
9,25 mm und 1,83 cm bewegt, also das Alter einer Moosstelle mit 2,80 m Torfhöhe 
zirka 558 Jahre ist, oder rund 1000 —1100 Jahre zur größten Ablagerung von 540m 
Torf kan Anke Max Fleischer (Dahlem). 


— Beiträge zur Moosflora von Berlin. (Bryolog. Zeitschrift I, Heft: 6% 
und 7, p. 9397.) | 


Die Mitteilung enthält neue Standorte seltener Arten: 
1. Astonum crispum, bei Chorinchen vom Verfasser reg in der engeren 
Umgebung von Berlin fehlend. ” 
2. Cynodontium strumiferum, ebenfalls bei Chorinchen an erratischem Block 
vom Referenten gesammelt, bisher für die Mark nur bei Neu-Ruppin 
nachgewiesen. 
3. Campylopus flexuosus, am Tentaifenk im Grunewald. \ ; 
. 4. Fissidens adiantoides und decipiens, erstere in kalkreichen Moosen usw., 
‚letztere an kalkhaltigen Abhängen, z.B. am Gamensee. Verfasser betont, 
. daß der Hauptunterschied zwischen beiden Arten, nämlich die Zellen- 
größe, welche bei dem xerophytischen F. decipiens 7—12 u und bei F. 
‚adiantoides 13-18 y beträgt, eigentlich keinen Artunterschied bedingen 
kann. Eine Wasserform von F. adiantoides, welche er f. aquatica nennt, 

erreicht sogar bis 25 « Zellengröße. Max Fleischer (Dahlem). 


= Ber Karl. Über Anpassungen der Lebermoose” an extremen 
. Lichtgenuß (mit 5 Textabbildungen). (Berichte d. deutsch. Botar 
gr Ba. Se 1916, B N, Es 


(93) 


Verfasser schildert einige verbreitete Fälle über 


I. Anpassungen zur Lichtausnützung, welche sich bei den 
Marchantiaceen nachweisen lassen, z. B. vegetiert Fegatella conica noch bei 
einer Lichtstärke von "nur De a Der Thallus weist infolge reduzierten 
Lichtgenusses nach Kaalaas kein Luftkammergewebe und nur einzelne Atem- 
öffnungen auf, welche letztere bei Kulturen auch ganz unterdrückt werden 
können. Auch bei Cyathodium aus Ceylon fehlen in den durch niedrige 
Wände auseinandergehaltenen Zellagen die chlorophylihaltigen Zellsprossungen 
vollkömmen. Jungermanniaceen zeigen an lichtarmen Stellen stark helio- 
tropische Krümmungen, zart gebaut und schwach kufikularisiert, die Blatt- 
zellen sind uhrglasartig vorgewölbt, wodurch stärkere Lichtausnützung mög- 
lich wird. Auch Gemmenbildung, z. B. bei Calypogeia, tritt auf. 


U. Anpassungen zum Lichtschutz sind häufiger, da sie einen 
Schutz gegen zu starke Isolation bieten 
a) durch Absorption eines Teiles der Lichtstrahlen. 
Lebermoose, die an sonnigen Stellen gedeihen, sind rotbraun bis violett, 
ja in der Arktis sogar fast schwarz gefärbt, welche Färbung wahr- 
scheinlich gewissermaßen als Lichtfilter wirkt, z. B. bei Frullania 
oder den Marchantien Targionia, Grimaldia und mehreren Riccien, 
deren Thallus unterseits gefärbt, sich bei Trockenheit einrollt, so daß 
die gefärbte Unterseite nach oben zu liegen kommt; 


b) durch Reflexion des Lichtes, diffuses Licht, 
indem die chlorophyllführenden Zellen durch darüber gelagerte tote 
Zellen, deren Inneres mit Luft gefüllt ist, geschützt sind, also eine 
gewisse Totalreflexion der Lichtstrahlen eintritt, z. B. bei Hochgebirgs- 
lebermoosen oder Reflexion auf der wachsartig glänzenden Epidermis. 
mancher Marchantia- und Plagiochasma-Arten, sowie bei Riccien 
durch leere Pfeilerzellen. Verfasser rechnet zur Lichtabschwächung 
auch Einrichtungen, die bisher als xerophytische Anpassungen an- 
gesehen waren, als wie Lichtabsorption durch reiche Zilienbildung, 

‘“ durch Fensterthallus und Verengung der Fenster besonders bei 


Abbildungen im Text begleitet. 
Max Fleischer Wahlen. 


Müller, Karl. Zur geographiighen See 32 Seneihen 


_ geographie. (Vorläufige Mitteilung.) d. deutschen _ 
Gesellschaft. 34, 1916, p. 212—221.) 


Riccien und Exormotheca. Der interessante Beitrag ist durch erläuternde ; 5 ; er 


 Lebermoose und ihrer Verwertung für die allgemeine Pflanzen- 


Ih des Einleitung dieser belangreichen. a wird hervorgehoben, daß E en 


isphackien, aber sehr N 
ufig: Fegatella <o- : 


8. Girgensohnii und S. quinquefarium vertreten. Hinsichtlich der Bewohner nimmt 


(94). 


1. Das holoarktische Element. Hier ist eine große Überein- 
stimmung von europäischen und nordamerikanischen Arten, 60% und 
Gattungen 85 %, im Gegensatz zur Phanerogamenflora zu beobachten, 
was K. Müller dadurch erklärt, daß die Lebermoose infolge viel höheren 
Alters im Gegensatz zu den jüngeren Blütenpflanzen (Angiospermen) 
nicht mehr so leicht neue Arten bilden, also mehr der Eozänphanerogamen- 
flora gleichen. Es läßt sich die arktische, mediterrane und atlantische 

& Gruppe unterscheiden. Das pontische und alpine Element fehlt; letzteres 
nur durch die alpin-endemische Schisma Sendteneri vertreten, 
während dagegen bei den Laubmoosen zahlreiche Alpen-Endemismen 
bekannt sind. : 

2. Das mediterrane Element ist besonders durch Anthoceros-, Fossom- 
bronia- und Riccia-Arten charakterisiert, während das atlantische 
Element Beziehungen zum neotropischen Florenreich aufweist. _ 

- Die hier genannten 6 Arten kann man nur als Relikte der frühtertiären 
Flora auffassen. Bei Phanerogamen und Tieren kennt man eine ähnliche 
irisch-amerikanische Disjunktion. Die Lebermoose bieten also eine wichtige 
Ergänzung hierzu. Weiter u unter 

3. bemerkenswerte Disjunktionen 12 Lebermoosarten 
tabellarisch mit geographischer Verbreitung zusammengestellt, welche 

über Landteile verbreitet sind, die zweifellos seit der Tertiärzeit durch 
Meere getrennt sind. Es treten typisch holoarktische Lebermoose auch 
in der Antarktis auf (z. B. Met zgeria hamata überbrückt noch 
heute arktische und antarktische Standorte), eine den Pflanzengeographen 
schon bekannte Tatsache, die ich übrigens auch bezüglich der Laubmoose 
wie ebenso ähnliche disjunkte Verbreitung nur bestätigen kann. 

Max Fleischer (Dahlem). 


Paul, H. Beitrag zur Ökologie der Lebermoose. (Bryolog. Zeitschrift, 
Heft 4, 1916, p. 52—59.) 


Mit dem Hinweis auf die von K. Müller aufgestellte Liste der für die Leber- 

' moose in Betracht kommenden Substrate behandelt Verfasser ausschließlich die 
unter 4 genannten organischen Substrate der „Humusböden“. Esista) der Nadel- 
waldboden, b) verfaultes Holz, c) Hochmoore, welchem er ein 
weiteres Substrat, den zwischen b) und c) einzufügenden „Latschenhumus 
der nördlichen Kalkalpen‘“ in 1400 bis 2000 m Höhe angliedert. Dieser 

' Humus erinnert an Nadelwaldtorf, hat bedeutende Wasserkapazität und reagiert 
stark sauer, so daß eigentliche Kalklebermoose nie darauf wachsen. Über- 
haupt schließt dieser erhebliche edaphische Faktor von vornherein eine Menge von 
Konkurrenten aus. Als Leitlebermoose der Nordhänge des Latschenhumus sind 
besonders folgende 3 häufige Arten anzusprechen: Leptoscyphus Taylori 
Mitt, Pleuroschisma Aricrenatum Dum. und Lepidozia tricho- 
elados K.Müll. Außer diesen sind noch 10 weitere ziemlich häufige Arten mit 

. Namen angeführt und endlich noch 16 seltene Arten, von denen Geoca Iy x 
'graveoleus nur einmal gefunden wurde. Dem Hochmoore und Lat- 
schenhumus sind 8 Arten gemeinsam, für andere finden sich vikariierende 
Formen. Sphagneen sind nicht zahlreich und eigentlich nur in 3 Arten, S. acutifolium, 


also der Laeap Den eine ir me zwischen Nassıyald 


(35) 

boden und Hochmoor ein. Die geringe Assimilierbarkeit der Mineralstoffe 
des Latschenhumus macht das häufige Auftreten von Pilzhyphen in den Rhizoiden 
erklärlich, von denen sich 3 Formen unterscheiden lassen, die Verfasser den Le p- 


toscyphus-, Cephalozia- und den Lepidozia-Typus nennt. 
Max Fleischer (Dahlem). 


Persson, N. P. H. Bladmossfloran i sydvästra Jämtland och an- 
gränsande delar af Härjedalen. (Arkiv f. Botanik XIV, Nr. 3, 
1915, p. 1—70. Med 6 textfigurer.) 


: Da der Verfasser dieser schwedisch geschriebenen Abhandlung am Schluß 
ein „Deutsches Resume‘ zufügt, so wird dieses als Autorreferat hier wiedergegeben: 
1. Der Verfasser hat die alpinen Gegenden des südwestlichen Jämtlands 
und des nordwestlichen Härjedalens bryologisch untersucht und gibt hier 
ein Verzeichnis der Laubmoose, die er dort gesammelt hat. Für das Gebiet 
sind 243 von dem Verfasser nachgewiesen worden, wovon 162 akrokar- 

. -pische und 81 pleurokarpische Laubmoose. Folgende Laubmoose werden 
in dieser Publikation zum ersten Male für Schweden nachgewiesen: Andreaea . 
Thedenii, Bryum comense und Br. jemtlandicum. 

2. Bryum jemtlandicum wird neu beschrieben und steht in der Nähe 
von Br. microstegium, misandrum und sarekense. Auf Seite 32—34 
findet sich eine lateinische Diagnose und Fig. 2 und 3 zeigen Charaktere 
der neuen Art. Von Br. microstegium weicht Br. jemtlandicum durch. 
kleinere Sporen, breiter durchlöcherte innere Peristomzähne, weitere 
Blattzellen usw., von Br. sarekense durch flache Blattränder, niedrigeren 
‚Deckel usw. ab. Außerdem werden folgende neue Varietäten beschrieben: 
Grimmia apocarpa var. cucullata (Fig. 1), Oncophorus Wahlbergii var. 
alpestris (Seite 12), Pohlia cucullata var. contracta (Seite 38). Der Ver- 
fasser führt Andreaea Thedenii als besondere Art auf. 

3. Von besonderem Interesse ist die Entdeckung der bisher nicht hekanntan 
"Frucht von Astrophyllum hymenophylloides (Seite 42—43, Fig. 5 und 6). 

; Der Bau des Peristoms zeigt, daß die Art zur Gattung Astrophyllum 

a (= Mnium) und nicht zu Cinclidium gehört, wie früher vorgeschlagen 
worden ist. Der Verfasser kritisiert die Annahme des englischen Bryologen 
Dixon, daß A, hymenophylloides mit Cinclidium hymenophyllum 

' identisch sei, führt jedoch die letztere Art wie Dixon und andere zur 
Gattung Astrophyllum (= Mnium). = 

4. Am Ende teilt der Verfasser einige Tabellen mie die die Verlangen. 
der größeren Gattungen usw. in verschiedenen Regionen, die Fertilität 
der Moose, die Herkunft der Moose usw. ‚darstellen. Hi GH: 


_Schiftner, Yen Base re dalmaticae. I. Serie 
"mit 29 Keane ee hr Zeitschrift ‚66, 1916, 
DB 1—21. )e 2 
In diesem Beitrage sind die ' von T Bösshrtusr in Dalmatien he : 
Lebermoose behandelt, welche jetzt die "Anzahl von 87 Arten erreicht haben. Im 
Gegensatz zu den ca. 250 bekannten Laubmoosen hat sich das Verhältnis zwischen 
‚Laub- und Lebermoosen z zu u gunsten ger letzteren ‚verschoben, trotz des einförmigen 
; m gen für dieselben. ‚Das meer 


(96) 


Element tritt in Dalmatien, wo sich die Flora in die unterste immer grüne 
Küstenregion und de Gebirgsregion scheidet, die aber öfters in 
Kontakt sind, sehr zurück. Zwischen beiden Regionen besteht die breite Zone der 
sommergrünen Eichen mit sehr armer Lebermoosflora. Gewisse Arten der Gebirge 
finden sich auch bis zur Küste herab, ja selbst auf den vorgelagerten Inseln, z. B. 
2 Marsupellaarten, Scapania nemorosa, Lophocolea heterophylla. Andererseits gehen 
mediterrane Arten wie Riccien, besonders bemerkenswert ist Riccia Levieri und 
Cephlaloziella Baumgartneri, bis ins höhere Gebirge hinauf. Weiter gibt Verfasser 
u. a. nähere geographische Angaben über die Planinen, unter welchen man 
die höheren Gebirge des Festlandes versteht, mit starker Bewaldung von Quercus 
lanuginosa, woran sich Fagus silvatica von 1000-1500 m mit Maldotheca rivularis 
als Charaktermoos anschließt. Über 1500 m ist Hochgebirgscharakter mit Pinus 
Mughus und Juniperus nana; hier ist die Flora sehr arm, einige foliose Arten, wie 
Plagiochila asplenioides, Pedinophyllum, Lophozia Mülleri, Scapania aspera, dann 
einige Marchantiaceen und- bisweilen Riccien. Das alpine Element ist nur durch 
Clevea und Sauteria angedeutet. Endemismen fehlen ganz. Nun folgt die systema- 
tische Aufzählung der Arten mit ihren Standorten und teilweise kritischen Bemer- 
kungen. Unter den Riccien, welche teils von schematischen Zeichnungen im Text 
begleitet sind, fällt R. Latzelii Schffn., die vielleicht mit R. Bischoffii Hüb. Zusammen- 
hang hat, und R. Levieri besonders auf. Neu für die dalmatinische Flora sind: 
Grimaldia fragans, Neesiella rupestris, Aplozia riparia, A. Schiffneri, Lophozia excisa, 
L. badensis, Pedinophyllum interruptum, Lophocolea minor, Chilosciphus polyanthus, 
C. rivularis, Scapania calcicola, Madotheca rivularis. 
Max Fleischer (Dahlem). 


Torka, v. Bryotheca Fe Lief. I, II, Nr. 1—100 (1914). 


Diese Exsikkatensammlung der Prövins Posen, welche bereits eine größere 
Reihe interessanter Formen aufweist, soll einen zuverlässigen Ausschnitt aus der 
Moosbesiedelung unseres Flachlandes geben und erscheint im Kommissionsverlag 
von O. Weigel in Leipzig, sowie beim Herausgeber selbst in Nakel. 

Die I. Serie enthält: 1. Sphagnum fimbriatum v. versicolor, 2. S. fimbr. v. tenue, 
3. S. fimbr. v. subsecundum, 4. Mildeella bryoides, 5. Hymenostomum microstomum, 
6. Dicranella cerviculata, 7. Dicranum montanum, 8. D. undulatum, Leucobryum 
glaucum, 10. Fissidens bryoides, F. taxifolius, F. adianthoides, 13. Pottia intermedia, 
14.-P. lanceolata, 15. Pterygoneuron cavifolium, 16. P. subsessile, 17. Didymodon 
rubellus, 18. D. tophaceus v. lingulatus Boul., 19. Barbula Hornschuchiana, 20. B- 
unguiculata, 21. B. gracilis, 22. B. fallax, 23. Aloina longirostris, 24. A. brevirostri ” 
25. Tortula subulata, 26. T. pulvinata, 27. Schistidium apocarpum v. pumilum, 
28. Rhacomitrium canescens, 29. R. canesc. v. arenicola, 30. Encalypta vulgaris, 
31. Bryum Warneum, 32. B. inclinatum, 33. B. argenteum, 34. Rhodobryum roseum, 
. 35. Leucodon sciuroides, 36. Thuidium tamariscifolium, 37. T. Philiberti, 38. Campto- 
I. thecium kutescens, 39. Oxyrrhynchium Swartzii, 40. Chrysohypnum chrysophyllum, 
x 41. Rhytidiadelphus squarrosus, 42. R. triqueter, 43. Hylocomium splendens, 44. Ste- 
 reodon cupressiformis v. uncinatulus, 45. S. cupressif. v. elatus Br. eur., 46. Hypnum \ 

purum, 47. Calliergon Eißantenm, 48. €. cordifolium, 49. Climacium ‚dendroides, 
at Pogonatum aloides. 
. Die II. Serie enthält: Riciella Häbentriane naov. var. .natans Torka, 

“ >. Fangermankim excisa, 53. Metzgeria furcata v. ulvula, 54. Sphagnum cymbifoliu 
v. pallescens, 55. S. teres v. squarrosulum, 56. S. ‚npasioides,dT;. S. acı ıtifoli \ 


(97) 
61. P. curvicollum, 62. Dicranella heteromalla, 63. D.varia, 64. Dicranum scoparium, 
65. D. scop. v. curvulum, 66. Ditrichum tortile, 67. Funaria hygrometrica, 68. Pohlia 
nutans, 69. Mnium cuspidatum, 70. Amblyodon dealbatus, 71. Meesea triquetra, 
72. Bartramia pomiformis, 73. Philonotis calcarea, 74. P. Arnellii, 75. Homalia tricho- 
manoides, 76. Anomodon viticulosus, 77. A. attenuatus, 78. A. longifolius, 79. Pylaisia 
polyantha, 80. Homalothecium sericeum, 81. Camptothecium nitens, 82. Brachy- 
thecium robustum, 83. B. albicans v. julaceum f. tenuior, 84. B. rutabulum, 85. B. 
curtum v. attenuatum, 86. B. populeum, 87. B. velutinum, 88. Eurhynchium striatum, 
89. Ptilium crista castrensis, 90. Stereodon reptilis, 91. S. cupressiformis v. filiformis, 
92. Hypnum Schreberi, 93. Calliergon stramineum, 94. Drepanocladus vernicosus, 
95. D. intermedius, 96. D. aduncus, 97. Georgia pellucida, 98. Catharinea undulata, 
99. Polytrichum juniperinum, 100. P. strictum. 
Max Fleischer (Dahlem). 


Warnstorf, C. Bryologische Neuigkeiten. Über das Verhält- 
nis der, Pleurocilada albescoens' zur P/IsI8n- 
dica. (Bryolog. Zeitschr., Heft 2 und 3, 1916, p. 33—36.) 


Verfasser kommt nach vergleichenden En der beiden Pleuroclada- 
Arten zu dem Resultat, daß sie ein und dem n Formenkreise angehören. Das 
im Bot. Museum in Dahlem liegende Original von P. islandica ist nur eine sehr gracile, 
entfernt- und kleinblättrige Standortsform der P. albescens. Hierzu eine Sammel- 
abbildung der Blätter und Zellen im Text. 

Abnorme Blattbildung bei Mnium affine Bland, welche 
aus einem zweilappigen Blatt mit einer vom unteren Viertel der Lamina abgegabelten, 
dicken Rippe besteht und im Text abgebildet ist. 

Weitere Beobachtungen über vegetative Vermehrung 
der Sphagna: 

1. Bei S. amblyphylium Russ. aus dem Grunde eines Astbüscbels ein ca. 3 cm 
langer Sproß mit Ästchen und kleinen Endköpfchen. 
2. Bei S. molluscum Bruch entspringen x 
a) an normalen Stengeln „subcomale Sprosse 2 
b) am Stämmchen an Stelle des Astbischäi e ein RE mit End- 
köpfchen und zweiästigen Büscheln normaler Zweige, mit Text- ; 
abbildungen. 

Fontinalis antipyretica L var. ee Wst. Debzet & 
Bemerkungen über andere Formen der Gattung. Die neue 2 
Varietät aus Meran wird beschrieben. Auch wird im Anschluß an Limpricht und 
Husnot F. avernica nur als Varietät von F. antipyretica betrachtet. Ferner ist eine 

am Donauufer bei Neustadt gesammelte Fontinalis als var. Danubica (Card.) zu 

F. antipyretica gestellt und nicht wie früher von Card., zu F. fasciculata Lindb. 

Zu Fontinalis Lachenaudi Card. wird eine Diagnose gegeben, aber dieselbe nur als 

eine gracile, lockerblättrige Varietät von F. antipyretica angesehen. aa wird 

der F. antipyretica var. laxa Milde Artcharakter zuerkannt. ö 

Über die Intloreszenz von Pohlia nutans Lindb. In einem > 
= Rasen der parözischen P. nutans var. strangulata am Teltowkanal gesammelt fand 

EyeR et Infloreszenz, in welcher die früher reifenden 


& (98) 


Nematodenkolonien auf steriler Grimmia montana 
Br. eur. in der Rhön (Milseburg) gesammelt mit freien Anguillulen, ohne Nematoden- 
gallen, dagegen mit nierenförmigen Zysten unbekannter Herkunft. Das Zellnetz 
der Gipfelblätter ist am Grunde durch die Nematodenkolonien weitmaschig deformiert, 
was im Text durch Abbildung veranschaulicht ist. 
Max Fleischer (Dahlem). 


Christensen, C. New Ferns from Madagascar. (Arkiv f. Botanik XIV, 
Nr. 19, p. 1-8. With 2 plates.) 


Die hier beschriebenen neuen Arten und Unterarten stammen aus der bota- 
nischen Ausbeute, welche auf der Schwedischen Madagaskar-Expedition 1912—13 
von Afzelius und Palm zusammengebracht wurde. Es sind die folgenden: Dryop- 
teris Palmii (Lastrea), ähnlich der Dr. oligocarpa (Willd.) O. Ktze.; Dr. Afzelii (Lastrea), 
verwandt mit Dr. thelypteris und ähnlich noch mehr der mexikanischen Dr. tremula 
Christ.; Dr. blepharorachis (Ctenitis), verwandt mit Dr. Poolii C.Chr. und Dr. biformis 
(Boiv.) C. Chr.; Dr. gladiata (Cyclosorus), aus der Gruppe von Dr. pennigera (Forst.); 
Dr. parvisora, deren Stellung in der Gattung zweifelhaft ist und die auffallende 
Ähnlichkeit mit Athyrium pterorachigaufweist; Asplenium Rosendahlii (Euasplenium), 
dem Aspl. Gautieri Hook. nahestehend; Asplen. lineatum Sw. subsp. supraauritum, 
welches sich etwas dem Aspl. affine nähert in bezug auf den doppelt-gezähnten Rand 
der Fiedern und die brutknospentragende Spitze. Auf den beiden Tafeln sind Habitus- 
bilder nach Photographien der betreffenden Arten dargestellt. G.H. 


Herter, W. Die Lycopodien von Deutsch-Neu-Guinea. (In C. 
Lauterbach, Beiträge zur Flora von Papuasien V, in Englers 
Botan. Jahrbüchern LIV, p. 226—238. Mit 2 Figuren im Text.) 


Der Verfasser gibt hier eine Übersicht über die vonC.Ledermann inden 
Jahren 1912 und 1913 in Kaiser-Wilhelms-Land gesammelten Lycopodium-Arten 
im Verein mit dem sonst noch im Herbar des Königlichen Botanischen Museums 
zu Berlin-Dahlem vorhandenen, von früheren Sammlern in Deutsch-Neu-Guinea 
und auf den Inseln des Bismarck-Archipels und benachbarten Inseln zusammen- 
gebrachten Lycopodien-Materials. Im ganzen zählt der Verfasser 17 Arten mit 
noch einigen Varietäten auf. Neu sind darunter: Lycopodium verticillatum var. 
maxima, L. Dielsii, verwandt mit L. phyllanthum Hook. et Arn., L. terrae Guilelmi 
mit var. longifolia und var. minor, sehr nahe verwandt mit L. phlegmaria L., L. phleg- 
marioides var. major und var. minor, L. Ledermannii (syn. L. phlegmaria var. brachy- 
stachya Rosenst.) und L. cernuum forma ramosissima. Im Anschluß an die Aufzählung 
gibt der Verfasser dann eine Übersicht der Lycopodium-Sammlungen von Deutsch- 


Neu-Guinea mit N g der S ler, Fundorte und der Sammiernummern, wo 
solche gegeben sind, und zum Schluß eine Tabelle über die geographische Verbreitung 
‚der Lycopodien Deutsch-Neu-Guineas. G.H. 


Kümmerle, J. B. Adatok a Balkän-felsziget Pteridophytäinak 
ismeret£hez. (Bot. Közlemenyek XV, 1916, p. 143—148, 1 täbe; 
mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache in den „Mitteil. f. d. 
Ausland“ XV, 1916, p. (51)—(53.) 

Die Balkanhalbinsel ist auffallend arm an Pteridophyten. Als endemisch 
finden sich Isoätes Heldreichii Wettst., Equisetum pallidum (Bory) (syn. E. ephe 


- (99) 


droides Bory), Aspidium Taygetense Bory (syn. Cystopteris regia (L.) Desv. form.) 
x Aspidium lonchitiforme (syn. Polystichum lonchitiforme (Hal.) Kümm. — A. 
aculeatum x Lonchitis) Asplenium trichomanes L. var. pseudadulterinum Rohl,, 
Pteris aquilina L. var. Gintlii Rohl und andere. Im Küstengebiete des Balkans, 
wo ein ausgesprochen regenloser, warmer und verhältnismäßig langer Sommer und 
milder Winter herrscht, wachsen hauptsächlich Pteridophyten der Mediterran-Flora, 
im Hinterlande dagegen treten besonders die Arten von Mitteleuropa auf. Daß eine 
so geringe Anzahl von Endemismen vorhanden sind, liegt wohl an der noch ober- 
llächlichen Durchforschung des Gebietes und vielleicht auch, daß manche pterido- 
logischen Angaben aus dem Balkan nicht auf kritischer Bearbeitung beruhen. Der 
Verfasser vermutet jedoch, daß die Pteridophyten, ähnlich wie in Spanien und Frank- 
reich, auch auf dem Balkan ein interessantes Zentrum haben. 

Die im ungarischen Text gegebene Aufzählung enthält die Bearbeitung ver- 
schiedener Sammlungen, so besonders die von J. v. Frivaldszky, Gebrüder 
Sintenis, L.Birö, Jv.K. Urumov und N. Kosanin. Als neu werden 
beschrieben Dryopteris dilatata (Hoffm.) Gray var. deltoidea (Milde) f. paleacea 
Urumov et Kümm. nov. form. und Asplenium macedonicum Kümm. n. sp., welches 
auf einer Tafel im ungarischen Text nach einer Photographie dargestellt ist; dem 
Aspl. foresiacum (Le Grand) Christ. sehr nahe verwandt und nach der Ansicht des 
Referenten nur eine im Schatten gewachsene Form dieser Art ist. G.H. 


Rosendahl, H. V. Filices novae. (Arkiv f. Botanik XIV, Nr. 18, 
Pp- 1—5, cum 3 tab.) 

Der Verfasser beschreibt folgende neue Arten und Unterarten: Adiantum 
madagascariense aus der Sektion Euadiantum, nahe verwandt dem A. lunulatum 
Burm., aus Madagaskar, gesammelt von K.R. Afzelius undP.T. Palm; Adi- 

' antum curvatum Kaulf. subspecies var. acuminatum aus Brasilien, gesammelt von 
P. Dusen, das der Referent nach einem Dus&nschen im Herbar des Kgl. 
Botanischen Museum zu Berlin-Dahlem nur für eine Form von Adiantum argustatum 
Kaulf. mit etwas kürzeren Fiederblättchen hält; ferner Adiantum flagellum Fee 
subsp. schizaeoides aus Paraguay, gesammelt von H. Grosse, welches nach der 
Ansicht des Referenten nach mehreren von anderen Sammlern gesammelten, aber 
zur selben Art gehörenden Exemplaren mit Ad. delicatulum Mart. (syn. Ad. filiforme 
Gard.) identisch ist; Asplenium Afzelii aus der Sektion Darea, ähnlich dem Aspl. 
affine Sw. aus Madagaskar, gesammelt von K. R. Afzelius und B. T. Palm; 
Diplazium latisectum aus der Sektion Eudiplazium, angeblich nahe verwandt ‚mit 
D. arborescens (Bory) Sw., aus Madagaskar, gesammelt von Afzelius und 

"Palm, und Odontosoria Palmii aus der Sektion Euodontosorja, ähnlich der oO. ; 
decomposita (Bak.) C. Chr., aus Madagaskar, gesammelt von Afzelius und 
Palm. Von den sämtlichen Arten sind Habitusbilder nach Photographien auf den 


Tafeln wiedergegeben. G.H. 


Eriksson, J. Fortgesetzte Studien über Riten violacea De. 
(Arkiv f. Botanik XIV, Nr. 12, 1915, PP 1-31. Mit 4 ER 
im Text.) ’ 

In zwei früheren Arbeiten schloß der Verfasser aus Beobachtungen, daß die 


sterilen Rhizoctonia-Myzelien auf Möhren, Runkelrüben und Kohlrüben einer und 
derselben Pilzart angehören und die Myzelienformen nur insoweit getrennt seien, 


Vrplages »etkerk SA Dauci und einer f. sp. RE beide jedoch we 


Z 


(100) 


nicht scharf fixiert seien, daß ferner die fraglichen Myzelien ein Fortsetzungsstadium 
in einer Hymenomyceten-Spezies Hypochnus violaceus genannt, besitzen, welche 
auf anderen Nährpflanzenarten, die an den Möhren- oder Rübenfeldern als Unkraut 
wachsen, und zwar auf Sonchus arvensis, S. oleraceus, Myosotis arvensis, Galeopsis 
Tetrahit, Stellaria media, Erysimum cheiranthoides, Urtica diojca und Chenopodium 
album vorkommt, daß also der Pilz einen heterözischen Entwicklungszyklus hat 
(vgl. Centr. Bl. f. Bakt. II, 1913, Bd. 10, p. 721—738, 766—775 und Rev. gen£r. 
de Botan. t. 25, 1913, p. 14-30). In der vorliegenden Abhandlung berichtet nun 
der Verfasser über einige neue Untersuchungen und Kulturversuche zur Aufklärung 
des Rhizoctonia-Problems und .zwar speziell über die, zwei Formen Rhizoctonia 
Medicaginis DC. und Rh. Asparagi Fuck. Aus dem wiederholt konstatierten geselligen 
Vorkommen der Perithezien von Leptosphaeria circinans Sacc. glaubt der Verfasser 
. schließen zu können, daß dieser Pilz als ein Fortsetzungsstadium der Rh. Medicaginis 
zu betrachten ist und daher wohl jeder Gedanke auf eine Identität dieser mit Rh. 
violacea ausgeschlossen sei. Bei Rh. Asparagi konnte der Verfasser kein sporen- 
bildendes Hymenomyceten-Stadium nachweisen, doch ist wohl anzunehmen, daß 
auch bei dieser ein solches vorhanden ist. Infektionsversuche mit beiden Rhizoctonia- 
Arten ergaben, daß in der mit dem Luzernepilz infizierten Parzelle nur die Luzerne- 
. pflanzen und in der mit dem Spargelpilze infizierten Parzelle nur die Spargelpflanzen, 
und zwar die älteren Spargelpflanzen ziemlich schwer, die zarten Sämlinge nur 
sehr leicht, von der Rhizoctonia-Krankheit befallen waren. Alle übrigen, in den 
Parzellen gebauten Pflanzenarten hatten ihre Wurzeln ganz rein von der Krankheit. 
Es sind daher die Rhizoctoniaformen der_Luzerne und des Spargels als selbständige 
Pilzarten zu betrachten. G: H, 


Hess, R. Der Forstschutz. 4. Aufl. vonR. Beck. 2. Band. Schutz 
‚ gegen Menschen, Gewächse und atmosphärische Einwirkungen. 
Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1916. Mit 133 Abbild. und 

‚einer schwarz. Taf. geb. 14 M. N 


Zuerst bespricht Verfasser den Schutz gegen direkte oder indirekte schädliche 
Eingriffe des Menschen, indem er den Schutz der Waldbegrenzung und die schäd- 
liche Ausübung in der Haupt- und Nebenbenutzung berührt. So setzt er im ersten 
Abschnitt die Grenzarten und ihre Bezeichnung, ihre Kartierung und Anerkennung 
auseinander und kommt in den Abschnitten über die schädliche Ausübung der Haupt- 
und Nebennutzungen auf die Maßregeln zum Schutz des Holzes sowie die des Te 
des»Grases, der Beeren, der Steine usw. zu sprechen. 
Der Schutz gegen Forstfrevel bildet ein weiteres Kapitel, dem de Schutz 
gegen Waldservitute folgt. Einen wichtigen Abschnitt bilden der Schutz gegen 
'Waldbrände und Rauchschäden. Nicht bloß die Entstehung und der Schaden der 
' Waldbrände wird hier besprochen, sondern auch Vorbeugungs- und Bekämpfungs- 
‚mittel, wie sie sich aus der Praxis ergeben haben. Ähnlich behandelt er auch im 
‚folgenden Kapitel die Rauchschäden, Er setzt die Schadenmerkmale rauchkranker 
- Bäume auseinander und bespricht die physiologischen Störungen, welche bei den 
beobachteten Schäden auftreten. Dann wird auf die Diagnose der Rauchschäden 
eingegangen und endlich auf die OEOR hingewiesen, ‚welche sich aus der- 
 artigen Schäden ergibt. 
Weiter wird dann der Schutz gegen Gewächse Vengcihhe Der Schutz gegen 
Ferstunkäiniet nimmt den ersten Abschnitt davon ein, den zweiten dagegen der 
ee tzergewäch: und Pilze, Es ist hier nicht der Ort, ausei 


101) 


zu setzen, welche Pilze er behandelt, es genügt darauf hinzuweisen, daß von jeder 
Art die Entwicklung vorgeführt wird. Daraus ergibt sich meistens die Bekämpfung, 
die genauer geschildert wird. Die wichtigeren Krankheiten setzt er ausführlich 
auseinander. 

Endlich folgt der Schutz gegen atmosphärische Einflüsse, in erster Linie gegen 
Frost. Hierbei geht er nicht auf das Erfrieren ein, sondern setzt die verschiedenen 
Schäden, wie sie durch Frostrisse oder Auffrieren entstehen, auseinander. Der Schutz 
gegen Hitze ist ein zweifacher, indem einmal die Überhitzung und Dürre des Bodens, 
das andere Mal der Brand an den Pflanzen verhindert werden soll. Die Vorbeugungs- 
maßregeln werden ausführlich besprochen. 

Der Schutz gegen Winde wird ganz besonders auseinandergesetzt, indem die 
Maßregeln des Waldbaues, der Forsteinrichtung und direkte Sicherheitsmaßregein 
besprochen werden. In ähnlicher Weise wird auch der Schutz gegen Wasser hervor- 
gehoben, indem die verschiedene Art der Versumpfung eine besondere Behandlung 
erfordert. Endlich bringt der letzte Abschnitt den Schutz gegen Schnee, Eis, Hagel 
und Blitzschlag. 

Das Buch zeichnet sich nicht bloß durch die Ausführlichkeit der Behandlung, 
sondern auch durch die Art der Besprechung aus, indem einzelne schwierigere Ab- 
schnitte durch größeres Eingehen auf die einzelnen Punkte behandelt werden. Da 
die Bearbeitung die 4. Auflage des Buches ist, so braucht es keinerlei Empfehlung, 
denn ein Buch, was so oft die Korrektur des Verfassers durchläuft, wird schon durch 
die Art des Gebrauches von selbst gegen jede Art des Mißbrauches geschützt. 

Lindau (Dahlem). 


Keissler, K. von Über die Botrytis-Krankheit von Galanthus und 
über Sclerotinia galanthi Ludw. (Zeitschr. f. Gärungsphys. VI, 
117,9. 1827). 


Verfasser beobachtete an Galanthus im Garten die PRINT, und 
dann später auch auf den Donauauen an mehreren Stellen. Ebenso fanden sich 


auch die Sklerotien, wozu bei Tulle auch das Sclerotinia galanthi kam. Diese neue 


Sklerotinia beschreibt der Verfasser genauer und gibt auch eine Abbildung dazu. 
G. Lindau (Dahlem). 


Lagerheim, G. Baltiska zoocecidier II. (Mit Beschreibung neuer 
Formen in deutscher Sprache.) (Arkiv f. Botanik XIV, Dr 18, : 
1916, p. 1-45. Med en tafla) 

Der Verfasser hat bereits früher (Ark. f. Bot. IV, 1905) und mit B. Pal 23 

. (Svensk Bot. Tidskr. II, 1908) Mitteilungen über baltische und besonders schwedische 

Gallen gemacht und läßt diesen die vorliegende folgen. Es werden in derselben ” 

8 Helminthocecidien, 96 Acarocecidien, I Thy pt idium, 103 Dipterocecidien, 

49 Hymenopterocecidien, 74 Hemipterocecidien, 11 Coleopteroceeidien, 4 Lepidoptero- 

cecidien und 4 Cecidien, deren Erzeuger unsicher ist, aufgeführt. Sämtliche Cecidien 


werden kurz beschrieben und die Fundorte angeführt. Die Pflanzen sind indn Ei 


einzelnen nach den Tieren gemachten Abteilungen nach dem Alphabet geordnet, 
wie dies bei derartigen "Aufzählungen von Ceeidien meist üblich ist. Am Schluß 
der Abhandlung werden die Beschreibungen der aufgeführten neuen und wenig 
bekannten Zoocecidien von dem Küsten ‚der Ostsee in deutscher eg wiederholt. 
Im a Ted Pr wir diese Beschreibungen. wieder: \ ; 


(102) 


Atriplex hastata L. Hemipterocecidium. Gebogene oder buckelige 
Blätter an den Triebspitzen (Psyllode). Fundort: Öland, Borgholm. 

Carex arenaria L. Dipterocecidium. Kugelige, braungrüne Anschwel- 
lung des unteren Teils des kaum verlängerten Utriculus, eine ERIBRRER Cecidiomyiden- 
larve enthaltend. Fundorte Skäne, Falsterbo, Malen. 

Chenopodium rubrum L. Hemipterocecidium. Blätter gerollt und 
entfärbt (Aphis Atriplicis L.?). Fundort: Öland, Borgholm. 

Cirsium palustre Scop. Dipterocecidium. Blütenkörbchen gerundet, 
sich nicht öffnend, gelbe Cecidomyidenlarven enthaltend. Fundort: Öland, Stora Rör, 

Draba verna L. Coleopterocecidium. Schoten etwas angeschwollen. 
oft schief. Fundort: Öland, Stora Rör. 

Hypericum perforatum L.und H. quadrangulum L. Cole 
opterocecidium ? Blütenknospen etwas verhärtet, mit roten, etwas verdickten Kelch- 
blättern, eine weiße Lärve mit schwarzem Kopf enthaltend. Fundorte: Upland, 
Norrtälje, Hamnholmen. 

a Latyrus pratensis L. Dipterocecidium. Hülsen buckelig und heller 
gefärbt, zahlreiche weißgelbe, hüpfende Cecidomyidenlarven enthaltend. Fundorte: 
Öland, Stora Rör, Upland, Norrtälje. 

Lysimachia vulgaris L. Hemipterocecidium? Blätter der Trieb- 
spitzen dicht gedrängt, kraus und zurückgekrümmt. Fundorte: Södermanland, 
Dalarö. : 

Phleum pratense L. Hymenopterumcecidium ? Oberstes Internodium 
verkürzt und verdickt, die inneren Blätter unentwickelt, quer gefaltet. Im Inter- 
nodium eine gelbweiße Larve. Fundorte: Öland, Borgholm. 

Ranunculus repens L, Phytoptocecidium. Rollung ‚des Blattrandes 
nach oben. Fundort: Öland, Köping. 

i Ribesalpinum L. — ? Blätter vergilbt mit eng gerolltem Rand. Fund- 
ort: Upland, Lingslätö. er 


Moesz, G. A särgadinnye Septoriäja. (Bot. Közlemenyck XV, 
1916, p. 157—161; mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache in 
den „Mitteil. f. d. Ausland‘‘ XV, 1916, p. (61)—(63).) 


Der Verfasser beobachtete im nördlichen Teile Ungarns, in Aranyosmaröt, 
auf der Zuckermelone eine Pilzkrankheit, die bisher nur in Frankreich bekannt 
war und von Septoria cucurbitacearum Sacc. verursacht wird. Derselbe beschreibt 
eingehend das Aussehen der vom Pilze befallenen Blätter und die im Felde weißer 
Flecken meist auf der Oberseite der Blätter befindlichen Fruchtkörper. Der Pilz 
wurde im Jahre 1874 auf Kürbisblättern von Saccardo entdeckt, im Jahre 1884 
aus Norditalien, aus der Umgebung von Görz, aus Portugal und aus Nordamerika 

_ auf Blättern von Cucurbita pepo, C. maxima und Bryonia dioica erwähnt. P.Sydow 
fand den Pilz 1887 im Berliner botanischen Garten auf Kürbis und Ecballium ela- 
.terium-Blättern. Voglino erwähnt ihn 1908 aus der Umgebung von Turin, wo 
er auf Cucurbita verbreitet war, F. Straäak 1910 aus Böhmen, wo er Gurken- 
pflanzen befallen hatte. Auf den Blättern der Melone hat ihn Delacroix 1905 in 
Frankreich gefunden. Aus Ungarn war er bisher unbekannt. G. H. 


Müller, H. C. und Molz, E. Über das Auftreten des Gelbrostes (Puc- 
cinia glumarum) am Weizen in den Jahren 1914 und 1916. (Füh- 
lings landw. Ztg. LXII, 1917, p. 2255.) 


(103) 


Für den Befall des Weizens mit Gelbrost kommen für das Jahr 1916 zwei An- 
steckungsperioden in Betracht, die eine Mitte April, wodurch ein schwacher Früh- 
befall erzeugt wurde, und die andere Anfangs Mai, welcher für das heftige Auftreten 
der Krankheit maßgebend war. Für 1914 war im Mai eine ähnliche Ansteckungs- 
periode gegeben. In beiden Jahren wurde hauptsächlich der Winterweizen angesteckt, 
während für Sommerweizen sich wesentlich günstigere Verhältnisse ergaben. Es 
wird dann für den Winterweizen nach einzelnen Sorten angegeben, wie stark der 
Befall war. 

Es ergaben sich für den Winterweizen. kurz die folgenden Punkte: 

1. Die Anfälligkeit des Winterweizens wird durch Wachstumsstockungen 
hervorgerufen. Zu gleicher Zeit waren die Bedingungen für die Keimung 
der Uredosporen günstig. 

Frühe Sorten erweisen sich im allgemeinen anfälliger als späte Sorten. 
. Schwere, tiefgründige und feuchte Böden hatten bedeutend weniger unter 
Gelbrost zu leiden als flachgründige und trockene Böden. 

4. Als Vorfrüchte haben sich zur Abschwächung des Gelbrostbefalles günstig 
erwiesen die Zuckerrüben, nachteilig waren Getreidefrucht, besonders 
Hafer, häufig auch Luzernestoppel. 
Spät bestellter Weizen wurde im allgemeinen nur schwach befallen. 
Die Nähe von Wiesen und Bächen hat den Befall gefördert. 

G. Lindau (Dahlem). 


ww 


REN 


Preisseker, K. Eine Blattkrankheit des Tabaks in Rumänien. (Fachl. 
Mitteil. der österr. Tabaksregie 1916, Heft 1—3.) 


Auf der Blattfläche der kranken Tabaksblätter traten weiße oder fast weiße 
Flecken auf, die meist mit schmalem dunkelbraunen Randstreifen oder weniger 
mehr konzentrischen Ringen durchsetzt sind. Von Pilzen finden sich außer einigen 
gewöhnlichen Arten die Konidien einer Alternaria, von der auch Myzel zu finden 
ist. Nach der Art der Blätter scheint es aber nicht dieser Pilz zu sein, der die Flecken 
verursacht. Näheres läßt sich über die Krankheit nicht angeben. 5 

Verfasser nennt den Pilz Alternaria brassicae var. tabaci n. v. und gibt am 
Schlusse der Arbeit eine Beschreibung davon. G. Lindau (Dahlem). 


Sehaffnit und Lüstner. Bericht über das Auftreten von Feinden 
und Krankheiten der Kulturpflanzen in der Ban im 
Jahre 1915. Bonn 1916. 

Nach einer Schilderung des Wetters wird der Schäden Eslacht; welche durch 
Hagel, Sturm, Rauch, Dürre und Nässe den Kulturpflanzen zugefügt worden sind. 
Es folgen dann die Schäden, welche durch tierische Schädlinge hervorgebracht worden 
sind, und die durch Pilze hervorgebrachten Nachtejle an bestimmten Kulturpflanzen. 

Weiter wird dann auseinandergesetzt die Witterung im Rheingau in bezug auf 
den Verlauf der Feldarbeiten und die nichtparasitären Entwicklungsstörungen der 
Kulturpflanzen. Endlich werden die Feinde und Krankheiten der Rebe, der Obst- 
bäume, der Zierpflanzen und Waldbäume, der Gemüsepflanzen und der landwirt- 
‚schaftlichen Kulturpflanzen kurz besprochen. G. Lin dau (Dahlem). 


(104) 


B. Neue Literatur. 


Zusammengestellt von C. Schuster. 


I. Allgemeines und Vermischtes. 


Anonymus. Frederick Hamiltor Davey. (Journ. of: Bot. LIV [1916], 
p- 29-31. With Portrait.) 

Berthault, PE Edouard Prillieux. (Rev. gener. Bot. XXVIII [1916], 
p- 193—203.) 

Blackman, V. H. and Welstord, E. J. Studies in the physiology of parasitism. (Ann. 
of Botany XXX [1916], p. 389—398, 1 Pl.) 

Bonnier, 6. Ren& Zeiller. (Revue gener. Bot. XXVIL [1916], p. 354—367, 
1 Portr.) A suivre. 

Bower, F. 0. David Thomas Gwynne-Vaughan. (Proceed. Linn. 
Soc. London 1915—1916, p. 61—65.) 

Brehmer, W. von. Hans Kersten. (Verh. Bot. Ver. Prov. Brandenburg 

LVI [1914], p. 204—205.) 

Briggs, Lyman, J. and Shantz, H. L. Daily transpiration during the normal growth 
period and its correlation with the weather. (Journ. Agricult. Research-Washing- 
ton Vol. VII [1916], p. 155—212, Plates V—VI.) 

Britten, J. He nry Andrews and its „Botanists’ Repository‘. (Journ. of 
Bot. LIV [1916], p- 236—246.) 

Britten, James. John Fleming, M. D. (1747—1829). (Journ. of Bot. LIV 

s [1916], p. 301—303.) 

— James Forbes, F.R.S. (Journ. of Bot. LV [1917], p. 12—16.) 

— Frederic Stratton (1840-1916). (Journ. of Bot. LV [1917], p. 20—22.) 
With Portrait. h 

Britton, N.L. Nelson Smith. (Journ. New York Bot. Garden XVII 1916), 
p- 103—104.) 

Brown, W. Studies in the Ense of parasitism. (Ann. of Botany XXX [1916], 
p- 400—406.) ; 

Catalogue of Seientifie Papers. Volume XV. (Series IV [1884-1900], Cambridge 
1916, 4°.) 

Dafert, F. W. und Kornauth, Karl. Bericht über die Tätigkeit der k. k. landw.- 
chemischen Versuchsstation und der mit ihr vereinigten k. k. landw.-bakterio- 
logischen und Pflanzenschutzstation in Wien im Jahre 1915. (Zeitschr. f. d. 
landw. Versuchswes. in Österreich 1916, p. 161—225.) ; 

Estreicher-Kiersnowska, E. Über die Kälteresistenz und den Kältetod der Samen. 
(Dissertation, Freiburg i. d. Schweiz 1915, 82 pp.) 

Euler, H. und B. Giftwirkung auf Enzyme in der lebenden Zelle. (Fermentforschung I 

. [1916], p. 465470.) 

Fink,B. Hermann Edward Hasse — Lichenist. (Mycologia VII [1916], 
p. 243248, Pl. CXCII.) 

Forbes, $S.A. Thomas Jonathan Burrill. (Univ. Tiinois Alam Quart. I, 
Nr. 19 [1916], ‘9 pp.) 

' Goeldi, E. A. und Fiseher, Ed. Der Generationswechsel im Tier- und ee. 
mit Vorschlägen zu einer einheitlichen biologischen Auffassung und Benennungs- 
weise. (Vortrag gehalten vor der Naturf. Gesellsch. in Bern am 4. März 1916, 
mit nachträgl. Abänderungen u. Erweiterung a A ge 8°. 52 pP.) 


(105) 


Hamorak, N, Beiträge zur Physiologie des Spaltöffnungsapparates. (Sitzungsber. 
k. Akad. Wiss. Wien, Abt. I, Bd. CXXIV [1916], p. 447-481.) 

Herring-Browne, C. John Bartram: the Pioneer American Botanist. (Proceed. 
Linn. Soc. London 1915—1916, 7 pp.) 

Hiern, W.P,. Thomas Wainwright (1826-1916). (Journ. of Bot. Vol. LIV 
[1916], p. 208—210.) 

Holmes, EM. Joseph Anthony Martindale (18371914). (Journ. 
of Bot. LII [1914], p. 241—245. With Portrait.) 

Jeffrey, E.C.Octave Lignier. (Bot. Gaz. LXII [1916], p. 507—-508, I Portr.) 

Kniep, H. Gedächtnisrede auf Gregor Kraus. (Verhandl. phys.-med. Ges. 
Würzburg 1916.) Mit Bildnis. 

Loew, O. und Bokorny, Th. Nochmals: Aktives Eiweiß und Tannin in Pflanzenzellen. 
(Flora CIX [1916} 1917, p. 357—362.) 

Müller-Thurgau, H. Bericht der Sch.weizerischen Versuchsanstalt f. Obst-, Wein- 
u. Gartenbau in Wädenswil f. d. Jahr 1913 u. 1914. (Landw. Jahrb. d. Schweiz 
XXIX [1915], p- 467—610.) 

Neumann-Reichardt, EE Anatomisch-physiologische 2 RAN REE über Wasser- 
spalten. (Beiträge z. Allgem. Botan. I, 1917, p. 1-40. Mit 6 lithogr. Tafeln.) 

0.S. Frederic Manson Bailey. (Proc. Linn. Soc. London 1915—1916, 
p. 55-56.) 

— Hermann Graf zu Solms Laubach. (Ibidem p. 71—73.) 

Ramsbottom, J. Mordecai Cubitt Cooke (1825-1914). (Journ. of Bot. LIIl 
[1915], p. 58-66. With Portrait.) 

Seott,D,H. Charles Ren& Zeiller. (Proceed. Linn. Soc. London 1915—1916, 
p- 74—78.) 

Trelesse, W". Thomas Jonathan Burrill. (Bot. Gazette LXII [1916], 

, p- 153—155.) 

Wagner, Gerhard. Eine Kolleflasche für doppelseitige Benutzung (zur Züchtung 
von Massenkulturen). (München. med. Wochenschr. LXIII [1916], p. 311—312, 
1 Fig.) 

Watts, W. W. Some cryptogamic notes from the Botanic Gardens Sydney. (Proceed. 
Linn. Soc. N. S. Wales XLI [1916], p. 377—386.) 


5 U. Myxomyceten. 
Cheesman, W. N. and Lister, G. Mycetozoa of Australia and New Zealand. Part. I, 
W. N. Cheesman, Part. II, G. Lister. (Journ. of Bot. Vol. LITL[1915], p. 203—212.) 
Hadden, Norman G. Mycetozoa of North Devon. (Journ. of Bot. LIV [1916], 
p- 199— 202.) _ 

‚ Hilton, A. E. On sporangial characters of Mycetozod and factors which influence 
them. (Journ. Quekett microsc. Club 2. XIII [1916], p. 137—148, 2 Fig.) 
Pinoy, E. Nutation et coloration des aan eig Rend. Soc. Biol, Paris 

T. LXxvIm #838), is 12-174) 


un Schizophyceten. 


Anonymus. Die regelmäßigen Milchuntersuchungen und ihre Bedeutung für die 
'Molkereien. (Molkerei-Zeitg. [1916], Nr. 7, p. 101—103.) 

: Baertz, 'G. Eine Neuerung auf dem Gebiete der Abwasserreinigung, Dane Syakkın 

D. nr ee AXXIX 11916), p- 788, 3 Fig.) 


(106) 


Beauverie, J. Nouvelles experiences sur l’influence qu’exerce la pression osmotique 
sur les Bacteries. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris CLXV [1916], p. 769—772.) 

Berthold, E. Zur. Kenntnis des Verhaltens von Bakterien im Gewebe der Pflanzen. 
(Jahrb. f. wiss. Bot. LVII [1917], p. 387—459.) 

Breed, R. S, and Dotterer, W. D. The number of colonies allowable on satisfactory 
agar plates. (Techn. Bull. New York Agric. Exp. Stat. Geneva, N.Y., Nr. 53 
[1916], p. 3—11.) 

Brown, P, E. Bacterial activities and crop production. (Res. Bull. Jowa Agric. Exp. 
Stat. XXV [1915], p. 359388.) 

Christiansen, M. Bakterier af Tyfus-Coligrupper forekommende i Tarmen hos sunde 
Spaedkalve og ved disses Tarminfektioner. (Vid. Selsk. Skrift. Kjöbenhavn, 
1916, 72 pp.) 

Clark, William Mansfield. A study of:the Eye Formation of Emmental Cheese. 
(Centralbl. £. Bakt. usw. II. Abt., Bd. XLVII [1917], p. 230—244.) 

Conn, H. J. Culture media for use in the plate method of counting soil bacteria. (Techn. 
Bull. New York Agric. Exp. Stat. Geneva N. Y. XXXVIII [1914], p. 3—34.) 

— Bacteria of frozen soil. (Ibidem XXXV [1914], p. 3—20.) 

— Are spore-forming Bacteria of any significance in soil under normal conditions? 
(Techn. Bull. New York Agric. Exp. Stat. Geneva, N. Y. Nr. 511916), p. 13—15.) 

Coupin, H. Sur la resistance ä la salure des Bacteries marines. (Compt. Rend. Acad. 
Sei. Paris T. CLX [1915], p. 443—445.) 

— De l’action morphogenique de la sursalure sur les Bacteries marines. (Ibidem 
T. CLX [1915], p. 608-610.) 

— Sur le pouvoir fermentaire des bacteries marines. (Ibidem T. CLXI [1915], 
p- 597—600.) 

Doidge, E. M. On the occurrence of Bacterium campestre (Pam.) Sm., in South 

Africa. (South African. Journ. Sci. XII [1916], p. 401—409, 4 Pl., 3 Fig.) 

Doryland, €, J. T. The influence of energy material upon the relation of soil micro- 
organisms to soluble plant food. (N. Dakota Agric. Exp. Stat. Bull. Nr. 116 
[1916], p. 319-—401.) 

Duchacke, F. Studien über den Yogurth-Bazillus. (Biochem. Zeitschr. LXX 11915], 
p- 269—293.)- 

Düggeli, M. Harnstoffzersetzende und salpeterbildende Spaltpilze. (Natw. Wochen- 
schrift N. F. XIV [1915], p. 305-315.) 

Enderlein, Günther. Einige neue Bakterien aus der Verwandtschaft des Done 
Erregers. (Bakteriologische Studien I.) (Sitzungsber. Ges. natf. Freunde Berlin 
[1916], p. 395—400.) 

_ — Über polyätiologische Auffassung diphtherieartiger Erkrankungen. (Bakterio- 
logische Studien II.) (Ibidem p. 400-—403.) 

— Grundelemente der vergleichenden Morphologie und Biologie der Bakterien. 
(Bakteriologische Studien III.) (Sitzungsber. Ges. natf. Freunde Berlin [1916], 
1917, p. 403—406.) 

Fischer, Herm. Über Denitrifikation in Teichen und ihre praktische Bedeutung. 
(Zeitschr. £. Fischerei, Berlin 1916, N. F. Bd. II, p. 1-50.) 

'Fulmek, Leopold. Spritztechnik. Allerlei Wissenswertes über Geräte und Mittel. 
(Mitteil. d. k. k. landw.-bakteriol. u. Pfl hutzstation in Wien 1916. 52 pp- 
1l Fig. 8°) 

Geilinger, H. Beitrag zur Biologie der Harnstoff vergärenden Mikroorganismen, 
mit besonderer Berücksichtigung der Anaärobiose. (Centralbl. f. Bakt. usw. 
II. Abt., Bd. XLVII [1917], p. 245-301.) ° 


(107) 


Gemünd, Wilh, Über die Selbstreinigung des Wassers durch Protozoen, mit be- 
sonderer Berücksichtigung des biologischen Klärprozesses. (Hyg. Rundschau 
XXVI [1916], p. 489-496.) 

Georgeviteh, P. Dela morphologie des microbes des nodules des feuilles d’une Rubiacse, 
Pavetta coffra. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris T.LXXIX [1916], p.411—413,1 Fig.) 

Goodey, T. Investigation on protozoa in relation to the factor limiting bacterial 
activity in soil. (Proceed. R. Soc. Biol. Sci. Vol. LXXXVIII [1915], p. 437—456.) 

Goslich, Christel. Entwicklung von Schleimessigbakterien auf der Flasche. Ein 
eigenartiger Fall der Gelatinierung des Lagerbieres. (Die deutsche Essigindustrie 
XX [1916], p. 126—127.) 

— Ein eigenartiger Fall der Gelatinierung des Lagerbieres. (Wochenschr. f. Brauerei 
XXXII [1916], p. 129.) 

Halle, W. und Pribram, E. Mikrobakteriologische Differentialdiagnose im hohlen 
 Objektträger. (Wien. klin. Wochenschr. XXIX [1916], 4 pp.) 

Harder, Richard. Ernährungsphysiologische Untersuchungen an Cyanophyceen, 
hauptsächlich dem endophytischen Nostoc ne. (Zeitschr. f. Botanik IX 
[1917], p. 145—242, 71 Textabb.) 

Hering, F. Über die etwaige Bedeutung infizierter Milch für die Widerstandsfähigkeit 
der damit ernährten Individuen. (Zeitschr. f. Fleisch- u. Milchhygiene XXVI 
[1916], p. 151—152.) 

Hotson, J. W. The longevity of Bacillus amylovorus under field conditions. (Phyto- 
pathology VI [1916], p. 400—408, Fig. 1—4.) 

Hylkema, B. De Permeabiliteitsverhoudingen bij Gistcelien en Bacterien. (Utrecht 
1916, 157 pp. 8°.) 

Janke, A. und Bauer, E. Beiträge zur Ergründung des Säuerungsverlaufes in Schnell- 
essigbildnern. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt., Bd. XLVI [1916], p. 545547.) 

Kahlfeld, F. und Wahlich, A. Bakteriologische Nährbodentechnik. Leitfaden zur 
Herstellung bakteriologischer Nährböden. (Wien 1916, XII, 96 pp., 29 Fig. Mit 
Schreibpapier durchschossen.) 

Kelley, W. P. Nitrification in semiarid soils. (Journ. Agric. Research-Washington 
Vol. VII [1916], p. 417—437.) 

Kolle, W. und Hetsch, H. Die experimentelle Bakteriologie und die Infektionskrank- 
heiten, mit besonderer Berücksichtigung der Immunitätslehre. IV. erweiterte 
Aufl. Bd. II. (Wien 1917, 23 u. 611—1222, 61 kolor. Taf. 5 Kartensk. u. 170 Fig. 
Gr. 8°.) 

Lehmann, E. Über die sogenannten Bakterienmutationen. (Die Naturwiss. IV 
[1916], p. 547—551.) ; e 

Liebreich, Emil. Eine Zählkammer für zytologische und bakteriologische Zwecke. 
(Deutsche medizin. Wochenschr. XLII [1916], p. 453—455, 3 Fig.) . 

Lindner, P. Zur Kenntnis der Mikrobenflora der zuckerhaltigen Saftflüsse. I. Der 
Milchfluß der Bäume. (Wochenschr. f. Brauerei [1916], p. 193—198; p. 205—206; 
38 Fig.) 

Lipman, C. B. and others. Comparison of the nitrifying powers of some humid and 
some arid soils. (Journ. Agric. Research-Washington Vol. VII [1916], p. 47—82.) 

van Loghem, J. J. Bacterium (Proteus) anindologenes n. sp. rn microbiol. III 
1915], p. 212—219.) 

Löhnis, F. Einteilung und Benennung der Milchsäurebakterien. (Milchwirtsch. 
Centralbl. [1916], P- 49—51.) / 

Martin, Louls, Description de microbes nouveaux. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris 
T. LXXVIII [1915], p. 349-350.) 


(108) 


MelIntosh, James et Fildes, Paul. Nouvelle methode d’isolement et de culture pour 
les microbes anaerobies. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris T. LXXIX [1916], 
p- 293—295, 2 Fig.) 

Meyerhot, 0. Kohlensäure assimilierende Bakterien. (Schrift. naturw. Ver. Schleswig- 
Holstein XVI [1916], p. 345—346.) 

Minder, L. Über morphologische und tinktorielle Besonderheiten bei Tuberkelbazillen 
‚vom Typus gallinaceus, unter spezieller Berücksichtigung der Granula. (Bern 1915. 
20 pp. 8°.) 

Moler, T. Bakterierna i Jordbrukets tjäust. 3 uppl. (Stockholm 1916, 71pp. 8°.) 

Omeliansky, V. Sur la physiologie et la biologie des bacteries fixant l’azote. 
Art. II. Clostridium Pasteurianum. (Arch. Sci. biol. Petrograd XIX [1916], 
Pı 209—228.) 

Paraschtschuk, S. Milchsäurebakterien in der Milchwirtschaft. (Milchwirtsch. 
Centralbl. 1916, p. 51—52.) 

Patzschke, W. Über die Widerstandsfähigkeit von Bakterien gegen hohe Temperaturen 
und das Lobecksche Biorisirverfahren. (Leipzig 1916, 32 pp. 8°.) 

Portier, P. Resistance aux agents chimiques de certaines races du B. subtilis 
provenant des insectes. (Compt. Rend, Acad. Sci. Paris T. CLXI [1915], 

- .p. 397—399.) 

Quaddekker, E. Het pasteuriseeren en bioriseeren van melk. (Tft. vergelijkende 
geneesk. dl. I [1914—1915], p. 263—272.) 

Reiss, F. Zur Physiologie der Milchsäuregärung reiner und gewässerter Milch. (Zeitschr. 
f. Unters. d. Nahrungs- u. Genußm. XXXI [1916], p. 41-45.) 

Russell, Edward John. Soil protozoa and soil bacteria. (Proceed. R. Soc. Biol. Sci. 
Vol. LXXXIX [1915], p. 76-82.) 

Sachse, M. Untersuchungen über die Bedeutung des Coli-Nachweises im Wasser 
und der Eijkmanschen Methode. (Berlin 1915. 31pp. 8°.) 

Sehmid, G. Hormogone Cyanophyceen des mittleren Saaletals. (Hedwigia LVHL 
[1917], p. 342—357.) 

'Sehönfeld, F, und Krumhaar, H. Über das Schicksal der Monohexosen auf den.Werde- 
gang des Bieres. (Wochenschr. f. Brauerei XXXIII [1916], p. 81—84.) 

— Die Monohexosen bei der Gärung. (Ibidem XXXIII [1916], p. 145—147; 
p- 156—158.) 

Simon, J. Über Bakterien und andere Kleinwesen als Freunde und werktätige Mit- 
arbeiter des Gärtners. (Sonderabdruck aus dem Jahresbericht der ‚Flora‘, 
Königl. Sächs. Gesellsch. f. Botanik u. Gartenbau in Dresden. Sitzungsber. u. 
Abhandl. 1913/15. 10 pp.) 

— Natürliche Impferde oder künstliche Bakterienkulturen zur Hülsenfruchtimpfung ? 
(Deutsche Landwirtschaftliche Presse, Sonderabdruck .aus Nr. 28 des Jahr- 
gangs 1915. 7 pp.) ; 

Swiatopelk-Zawadzki, L. Versuche über Bakterienprotease in der Milch. (Zeitschr. 

#. Unters. d. Nahrungs- u. Genußm. sowie Gebrauchsgegenst. XXXII 11916), 
p- 161—170.) 
. Tribondeau, L., Fichet, M. et Dabrenil, J. Procede de coloration a Houides arganiguet 
; et de leurs parasites. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris T.LXXIX [1916], p- 282—287. 

Wagner, R. Über Benzol-Bakterien. (Basel 1914, 31 pp. 8°.) 

Weichardt, Wolfgang und Wolff, Maximilian. Über einige handliche u Ver- 
fahren, kleine Mengen Trinkwasser schnell zu entkeimen. (Öffentl. Gesundh« its- 
Be 1 [1916], p. 155—166; p- ee. 


(109) \ 


Wisselingh, C. van. Über die Anwendung der in der organischen Chemie gebräuch- 
lichen Reaktionen bei der phytomikrochemischen Untersuchung. (Folia micro- 
biol. III [1915], p. 165—198.) 

Zikes, Heinrich. Über abnormale Koloniebildungen bei Hefen und Bakterien. (Allg. 
Zeitschr. f. Bierbr. u. Malzfabrik. XLIV [1916], p. 296—297.) 


IV. Algen. 


‚Aceton, E. Studies on nuclear division in Desmids. (Ann. of Botany Vol. XXX [1916], 
p. 379-382, 1 Pl. 4 Fig.) 

— OnanewpenetratingAlga. (New Phytologist XV[1916], p. 97—102, 1 Pl and Figs.) 

— Onthestructure and origin of „Cladophora Balls‘. (Ibidem XV [1916], p. 1—10, ill.) 

Baker, S. M. and Bohling, M. H. On the brown seaweeds of the salt marsh. Part. II. 
Their systematic relationships, morphology and ecology. (Journ. Linn. Soc. 
London XLIII [1916], p. 325—380, 3 Pls. 18 Figs.) 

Beckmann und Bark, E, Seetang als Ergänzungsfuttermittel II. (Sitzber. Kgl. 
‚Preuß. Akad. d. Wiss. [1916], p. 1009-1033.) 

Boulger, G. S. Did Doody observe the Oogonia of Fucus. (Journ. of Bot. LIV [19161, 
p. 113.) ; 

‚Child, C. M. Axialsusceptibility gradientsin algae. (Bot. Gaz. LX11[19161, p. 89—114.) 

Clark, F. C, Diatoms. (S. Calif. Acad. Sci. Bull. XV [1916], p. 43—45. Ilustr.) 

Cotton, A.D, Ptilota plumosa Ag. in Britain. (Journ. of Bot. LIII [1915], p. 171—172.) 

Davis, B. M. Life histories in the red algae. (Am. Nat. L [1916], p. 502-512.) 

Doflein, F. Zuckerflagellaten. Untersuchungen über den Stoffwechsel farbloser 
Mastigophoren. (Biol. Centralbl. XXXVI [1916], p. 439-447.) 

Fritsch, F. E. and Takeda, H. On a species of Chlamydomonas (C. sphagnicola, F. E. 
Fritsch and Takeda — Isococcus sphagnicolus, F. E. Fritsch). (Ann. of Botany 
XXX [1916], p..373—377, 14 Fig.) 

Gran, H. H. and Yendo, K. Japanese Diatoms. 1. Chaetoceras; 2. On guet 
Pyxis. (Vid. Selsk, Skrift. Christiania [1914], 29pp. 16 Fig.) 

‘Groves, James. A new Nitella. [Nitella Dixonii HN. Groves.] (Journ. of Bot. LIT 
[1915], p. 41-43. Tab. 536.) : { 

Groves, J. On the name er Braun. (Journ. ee LIV amB, Ä 
P- 336—337.) 

i Harper, R. A, On the nature of types. in Pediastrum. (Mem. N. Y. Bot. Gardı Ydr i 

11916], p. 91-104.) = 

Hartmann, Max. Die Kernteilung von Calokegveium elongatum Dang. (Sitzungsbier 

Ges. natf. ER [1916], Nr. » Pr 37351. 8 BB: 


(Bew. Phytolögist XV [1916], p. 108-116, AL), 
Holmes, E. M. Ptilota plumosa and Henry Goode. (J 
ie: een 


(110) 


Laesny, J. L. Die Bazillariaceen der Bäche bei Nagyvärad. (Botainkai Közlemenyek 
XV [1916], p. 161—168. Ungarisch, deutsch p. [63].) 

Lindemann, E, Beiträge zur Kenntnis des Seenplanktons der Provinz Posen. (Südwest- 
posener Seengruppe.) (Zeitschr. d. Naturwiss. Abt. d. Naturwiss. Ver. Posen 
XXIII, Heft 3 [1916], p. 2—31.) 

— Zur Biologie einiger Gewässer der Umgebung von Güstrow in Mecklenburg- 
Schwerin, (Archiv d. Ver. d. Freunde d. Naturgesch. in Mecklenburg LXXI 
[1916], 1. Abt., p. 105—133.) 

Marshall, E. S. Plants of W. Sutherland and Caithness. (Journ. of Bot. LIV [1916], 
p- 169-172.) 

Narita, Seitehi. Notulae ad Algas Japoniae I. (Journ. of Bot. LII [1914], p. 324—327, 
Vol. LITT [1915], p. 212—216.) 

Naumann, Einar. Ett forsök till fenomenets biologiska tolkning. (Bot. Notiser för 
Är 1916, p. 151-—162.) 

— Einige weitere reproduktionstechnische Gesichtspunkte betreffs der photo- 
graphischen Darstellung der Planktonformationen. (Bot. Notiser för Är 1917, 
p- 83—94,) 

— Vegetationsfargningar i äldre tider II. Biologiskt-Historiska Notiser. (Mit deut- 
schem Resume). (Bot. Not. för Ar 1917, p. 115-128.) 

Oltmanns, Friedr. Über Phototaxis. (Zeitschr. f. Botanik IX [1917], p. 257—338, 
15 Abbild. im Text.) 

Ostenfeld, C. H. Contributions to West Australian Botany. Part. I. The sea-grasses 
of West-Australia. (Dansk bot. Ark. II [1916], p. 1-44, 31 Fig.) 

Osterhout, W. J. V. Specific Action of Barium. (Am. Journ. of Bot. III [1916], 
p. 481-482.) 

Pethybridge, G. H. Die ‚Kultur‘ der Meeresalgen in Irland und ihre Verwendung 
als Düngemittel. (Internat. Agrar-techn. Rundschau VI [1915], p. 1129—1130.) 

Pevalek, J. Zur Kenntnis der Biologie und der geographischen Verbreitung der 
Algen in Nordkroatien. (Bull. Trav. Acad. Sci. Slaves du Sud Zagreb V [1916], 
p- 121—132.) 

Pilger, R. Die Meeresalgen. (Kryptogamenflora f. Anfänger IV. 3. Abt. [1917), 
5 und 29 und 125 pp.) 

Playfair, G. J. Growth, development and life-history in the Desmidiaceae. (Austral. 
Ass. Adv. Sci. XIII [1911], p. 278—298.) 

Printz, H. Kristianiatrakteus Protococcöideer. (Vid. Selsk. Skrift. Christiania 1914, 
123pp. 7 Tab. 2; Fig.) 

Saller. Der Seetang als Industrierohstoff. (Prometheus XXVIII [1916], p. 726—727.) 

Salmon, C. E. Notes on Plants from Skye. (Journ. of Bot. LIV [1916], p. 165—169.) 

Sauvageau, C. Sur les plantules de quelques Laminaires. (Compt. Rend. Acad. Sci- 
Paris CLXIII [1916], p. 522-524, 1 Fig.) 

— Sur une laminaire nouvelle pour les cötes de France, Laminaria Lejolisii Sauv. 
(Ibidem CLXIII [1916], p. 714—716.) : 

— Sur les variations biologiques d’une laminaire (Saccorhiza bulbosa). (Compt. 
Rend. Acad. Sci. Paris CLXIII [1916], p. 396—398.) 

Sehiffner, V. Studien über Algen des adriatischen Meeres. (Wissensch. Meeresunters. 
Abtg. Helgoland N. F. II [1916], p. 129—198.) 

Sehlenker, G. Die Plfanzenwelt zweier oberschwäbischer Moore mit Berücksichti- 
gung der Mikroorganismen. (Jahreshefte d. Vereins f. vaterl. Naturkunde i- 
Württemberg LXXI [Stuttgart 1916], p. 37—120.) 


a1) 


Schröder, B. Melosira Roeseana Rabenh., eine „leuchtende‘‘ Bacillariacee. (Ber. 
d. deutsch. bot. Ges. XXXIV [1916], p. 796-800.) 

Seully, Reginald, W. Flora of Kerry including the Flowering Plants, Ferns, Characeae, 
etc. (Dublin 1916. 500 pp. 6 Plates. 8°.) 

Senn, G. Weitere Untersuchungen über Gestalts- und Lageveränderung der Chromato- 
phoren III. Die Chromatophoren-Verlagerung in den Palliadenzellen mariner 
Rotalgen und grüner Laubblätter. (Verhandl. naturf. Ges. Basel XXVIII [1917), 
2. Teil, p. 104-122.) \ 

Smith, G. M. Cytological studies in the Protococcales. (Ann. of Bot. XXX [1916], 
p- 459—479.) 

Staehelin, M. Zur Cytologie und Systematik von Porphyridium cruentum (Naegeli). 
(Ber. deutsch. Bot. Ges. XXXIV [1916], p. 893—901.) 

Stiasny, Gustav. Das Plankton des Meeres. (Schrift. d. Ver. Verbreitg. natw. Kenntn. 
Wien LIII [1912/13] 1913, p. 431.) 

Takeda, H. On Carteria Fritschii, sp. nov. (Ann. of Botany Vol. XXX [1916], 
p- 369—372, 10 Fig.) 

Teiling, E. En kaledonisk fytoplankton-formation. [P. M.]. (Svensk bot. Tidskr. X 
[1916], p. 506—519.) 

Thornton, H. G. and Smith, Geoffray. On the nutritive conditions determining the 
growth of certain fresh-water and soil protista. (Proceed. R. Soc. Biol. Sei. Vol. 
LXXXVIII [1914], p. 151—165, 1 Taf. 2 Fig.) 

Tilden, J. T. Index algarum universalis. Universal card-index of the Marine, 
Freshwater, Epiphytic and Parasitic Algae of the World. (Authors, genera, 
geographic areas, ‚general subjects.) (Printed on standard library cards. — 
Minneapolis, 1916.) 

Voigt-Osehatz, M. Das Winterplankton unserer Binnengewässer. Eine Anleitung 

‘ zum Fange und zum Studium des Winterplanktons. (Biologische Arbeit 1916, 
H.1. 18pp. 73 Abb.) 

West, G. S. Algological Notes. — XIV—XVII. (Journ. of Bot. LIIL[1915], p-. 73—84. 
Fig. 1—6.) — XIV. Some species of the Volvocineae, p. 73—78. XV. Observations 
on the Structure and Life-History of Maesotaenium cladariorum (Lagerh.) Hansg., 

p- 78-81. XVI. Two new species of Ulothrix, p. 8I—82. XVII. The genus Tetra- - 
ER p: 82—84. 

— Algological Notes XVIII—XXII. (Journ. of Bot. LIV [1916], p. +10, FR 1—7.) 
Neue Gattung Platymonas! 

— Algae. Vol. I. (Cambridge, Univ. Press. 1916, X and 476pp. 271 ill.) 

Yendo, K. Notes on Algae new to Japan. V. (Bot. Mag. Tokyo XXX [1916], 
P- 243—263.) 2 

Zimmermann, C. Contribuigao para o estudo das Diatomaceas dos Estados Unidos 
do Brazil. (Broteria XIII [1915], p. 37—56.) 

. Zeller, H. F. The bromine content of Puget er wel er kelp). Bin II 
Ser. XLIV [1916], p. 358—359.) : 


Ws Pilze. 


; iR Ludwig. Über die pälypentie und ami liefernden Enzyme im Malz. e 
(Allg. Ztschr. f. Bierbr. u. Malzfabrik. XLIV 109) p. 251-254.) { 
Anenymus. Atlas der eßbaren und giftigen Pilze in natürlicher Größe und Farbe, as 
mit Beschreibung unter Gegenüberstellung der leicht zu verwechselnden Bar h 

I. Aufl. 2 Teile. u 24 Taf. ehr Text. > 


(112) 


Atkinson, G. F. The development of Lepiota cristata and L. seminuda. (Mem. N. Y. 
Bot. Gard. VI [1916], p. 209—228, Pl. XXI-XXVI.) 

Barthel, C. Mikroorganismerna i Lantbrukets och Industriens tjänst. Populär fram- 
ställning. (Stockholm 1916, VIII u. 281pp. 145 Fig. 8°.) 

Bartram, H. E. A study of the brown rot fungus in northern Vermont. (Phyto- 
pathology VI [1916], p. 71—78.) 

Bau, A. Über die Haltbarkeit einiger Hefeenzyme. (Wochenschr. f. Brauerei XXXII 
[1916], p. 159—162.) 

Baudrexel. Hefe zur Herstellung von horn- und hartgummiähnlichen Massen. (Wochen- 
schrift f. Brauerei XXXIII [1916], p. 108—110.) 

Baudys, E. Ein Beitrag zur Kenntnis der Mikromyceten in Böhmen. (Lotos LXIII 
[1916], p. 103—112; LXIV [1916], p. 11—29, 42—64, 80—85. Fig. 1—8.) 

Bayliss-Elliot, J. S. and Grove, W. B. Roesleria pallida, Sacc. (Ann. of Botany XXX 
[1916], p. 406—414. 11 Fig.) 

Beijerinek, M. W. und van Hest, J. J. Lebedeff’s Hefemazerationssaft. (Folia microbiol. 
IV [1916], p. 107—118.) 

Birger, S. Kläder af fnöske. (Svensk Bot. Tidskr. X [1916], p. 100—101, 2 Fig.) 

Bisby, G. R. The Uredinales found upon the Onagraceae. (Am. Journ. of Bot. III 
[1916], p. 527—561.) 

Blakeslee, Albert Franeis. Sexual relations between hermaphroditic and dioecious 
mucors. (Biol. Bull. Marine Biol. Lab. Woods Hole XXIX [1916], p. 87—102.) 

— Lindners’s rolltube method of separation cultures. (Phytopathology V [1915], 
p- 68-70, 1 Pl.) b 

Biöch, Max. Beitrag zur Untersuchung über die Zoogloea ramigera (Itzigsohn) auf 
Grund von Reinkulturen und über ihre Bedeutung für die Abwasserreinigung. 
(Allg. Zeitschr. f. Bierbr. u. Malzfabrik. XLIV [1916], p. 301—302.) 

Boas, F. Jodbläuende stärke- und zelluloseähnliche Kohlehydrate bei Schimmel- 
pilzen als Folge der Wirkung freier Säuren. (Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. XXXIV 
[1916], p. 786—796.) Ä 

— Stärkebildung bei ARTEN (Biochem. Zeitschr. LXXVIII [1917], 
p- 308—313.) Se 

Bokorny, Th. Die Nägeli-Löwschen Versuche über Hefeernährung als Grundlage 
der heutigen Hefeproduktionsbestrebungen. (Natw. Wochenschr. N. F. XV 
[1916], p. 149—151.) 

— Organische Kohlenstoffernährung der Pflanzen. Parallele zwischen Pilzen und 
grünen Pflanzen. (Centralbl. f. Bakt. usw. II. Abt., Bd. XLVIL[1917], p. 301—375.) 

— Emulsin und Myrosin in der Münchener Brauereipreßhefe. (Biochem. Zeitschr. 
LXXV [1916], p. 376—416.) 

 — Einige Versuche über das Fett in der Bierhefe. (Ibidem LXXV [1916], p. 346—375.) 

‚Bokorny, Th. und Henneberg. Zahl und Art der Hefenenzyme. Emulsin und Myrosin 
in der Hefe, Lokalisation der Zymase. (München. med. Wochenschr. LXIH 

2916], p. 301-302) : 

Bondareev, A. S. Materialien zur Mykologie Rußlands. Lieferung IM. RYieinch 
(Petrograd 1916. 8°.) \ 

Bonzomski, J. Gibt es eine Mutation bei den Hefen? (Iswiestiia Moskowskago 
Selskochosiaj nago Instituta, Moskau XXI [1915], p. 42—136.) 

'Boyee, J. S, Spore variation in alessgareg Coulteri. rd er VI [1916), 
p. 357—359.) : 

Brenckle,, J. F. Lamprospora detonia sp. nov. SEraRe van mals, p- Aa); 


(113) 


Brinkmann, W. Beiträge zur Kenntnis der westfälischen Pilze. I. Die Telephoreen. 
(Jahresber. d. bot. Sektion d. westf. Prov. Ver. f. Wiss. u. Kunst XLIV [1916], 
p- 7—50.) 

Brown, H. B. Life History and poisonous properties of Claviceps paspali. (Journ. 
Agric. Research-Washington Vol. VII [1916], p. 401-405, Plate XXXIL) 
Bruner, S. C. A new species of Endothia. (Mycologia VIII [1916], p. 239-242, 

Plate CXCII.) ; 

Bubak, F. Die Pilze Böhmens. II. Teil. Brandpilze [Hemibasidii]. (Arch. naturw. 
Landesdurchforsch. Böhmens XV [1916]. 81pp. 24 Fig.) 

Buchs, M. und Dittrich, G. Bemerkungen zu neuen Funden schlesischer Pilze II. 
(Hedwigia LVII [1917], p. 332-341.) 

Buller, A. H. R. On spore discharge in the Uredineae and Hymenomycetes. (Rep. 85. 
Meet. Brit. Ass. Adv. Sci. Manchester 1915 [London 1916], p. 730.) 

Claussen, P. Über die Phylogenie pilzlicher Fortpflanzungsorgane. (Verh. bot. Ver. 
d. Prov. Brandenbg. LVI [1916], p. (28)—(32).) 

Clefft, W. Taschenbuch der Pilze. Beschreibung der wichtigsten eßbaren und schäd- 
lichen Arten. V. Aufl. (Eßlingen 1916. VI und 123pp. 46 Tafeln.) 

Cleland, J. B. Notes on Australian Fungi Nr. II. Phalloides and Geasters. (Journ. 
Proc. Roy. Soc. N. S. Wales XLIV [1915], p. 192—232.) 

Cleland, J. B. and Cheel, E. The Hymenomycetes of New South Wales. (Agric. Gaz. 
N. South Wales XXVII [1916],-p. 97—106.) 

Cool, Cath, Verslag van de Tentoonstelling der Ned. Mycologische Vereeniging gehouden 
in het Gebouw ‚‚Amicitia‘ te Amersfoort van 23.—26. Sept. 1916. (Mededeel. 
Ned. Mycol. Vereenig. Nr. VIII [1917], p. 10—12.) x 

— Het Paddenstoelenjaar 1915. (Ibidem p. 13—21, Fig. 1—7.) : 

— Nieuwe en zeldzame Nederlandsche Paddenstoelen gevonden in 1916. (Ibidem 
p. 22—29, Fig. 1—9.) 

— Lijst van nieuwe en zeldzame Nederlandsche Paddenstoelen, ontvangen gedurende 
het jaar 1916 door de:Conservatrice van de Ned. Mycologische Vereeniging aan 
het Rijks-Herbarium te Leiden. (Mededeel. Ned. Reto Vereenig. Nr. VIIT 
[1917], p. 30—39.) 

Conn, J. H, A possible function of Achinbenyobtes in soil. (Techn. Bull. New York. 

. Agric. Exp. Stat. Geneva N.Y. Nr. 52 [1916], p. 3—11.) 

Cronberger, B. Über den Champignon. (Die Gartenwelt XX [1916], p. 610) ; 

Cruchet, D., Mayor, E. et Cruchet, P. Herborisation mycologique en Valais. (Bull. 
Murithienne XXXIX [1916], p. 212—225.) ; 2 

Davis, J. J. Notes on parasitic fungi in Wisconsin — I. (Timäisaet: Wisconsin Acad. 

; Sci./X VII [1915], p. 78—92; II, p. 93—109; III, p. 251—271.) 2 

Deutschland, A. Untersuchungen über die Verdaulichkeit der re (Biochem. 

Zeitschr. LXXVIII [1916], p. 35838) 

Diehl, W. W. Notes on an artificial culture of Rhizoctonia erocorum. (Phytopatho- 

logy VI [1916], p: 336—340, 1 Fig) 

 Dittrieh, G. Mittel und Wege zur Pilzkenntnis. Breslau ae GA Aderhölzsche 
Buchhandlg.) : 

— Ermittelungen über die Pit des Jahres 6 (Ber. Deutsch. Bot. 
‚Ges. XXXIV [1916], p. 719-727.) t 

— Zur Giftwirkung der Morchel, denen esculenta Ban). eo deutsch. Dt. a 

Ges. XXXV [1917], p. 2737. } “= 

 Donath, Ed. Zn Ba ze ee (won: Heleciweiß aus anorganischen Stickstot- 

- (Österr. Chemiker-Ztg. xVvIn eig P- 74) 


(114) 


Dunham, E. M. Fungus-spores in a moss capsule. (Bryologist XIX [1916], p. 89—%, 
1LFig) . 

Emig, W. H. The occurrence in nature of certain yeast-like fungi with reference 
to their possible pathogenicity in the higher animals. (Ann. Missouri Bot. Gard. III 
11916], p. 243—307, 13 Figs.) 

Euler, H, und Hammarsten, H. Zur Kenntnis der Gärungsaktivatoren. (Biochem. 
Zeitschr. LXXVI [1916], p. 314-320.) 

Evans, J. B. Pole. A sketch of the rise, growth and development of mycology in 
South Africa. (South Afric. Journ. Sci. XIII [1916], p. 97—116.) 

Färber, E,. Zur Frage der Oxydationswirkung von Hefen. (Biochem. Zeitschr. LXXVIII 
[1917], p. 294—297.) 

Farwell, 0. A. The genus Hypochaete in North America, north of Mexico. (Mem. 
N.Y. Bot. Gard. VI [1916], p. 461—472.) i 

Fendler, G. und Borinski, P. Nährhefe als Nahrungsmittel. (Deutsche med. Wochenschr. 
XLIT [1916], p. 670—671.) 

Fragoso, R. G. Algunos hongos que viven sobre Muscineas de la flora espafola. (Bol. 
r. Soc. espanola Hist. nat. XVI [1916], p. 367—370, 2 Fig.) 
Franzen, H. Beiträge zur Biochemie der Mikroorganismen. X. (Zeitschr. physiol. 

Chem. XCVII [1916], p. 314—324.) 
Fromme, F. D. Facultative heterocism of Peridermium Harknessii and Cronartium 
Quercus. (Phytopathology VI [1916], p. 411—412.) . 

Fujiwara, Sh. A new root rot disease of Boehmeria nivea Bl. (Transact. Sapporo 
nat. Hist. Soc. VI [1916], p. 159—164.) ä 

Gertz, Otto. Nägra fyndorter för fossil Rhytisma salicinum (Pers.) Fr. (Bot. Notiser 
för Är 1917, p. 129-135.) 

Gilman, J. C. Cabbage yellows and the relation of temperature to its occurrence. 
(Ann. Missouri Bot. Gard. III [1916], p. 25—82, Pl. III, 21 Figs.) 

Graif, P. W. Bibliography and new species of Philippine Fungi. (Mycologia VIII 
[1916], p- 253—288.) 

Graves, A. H. Chemotropic reactions in Rhizopus nigricans. (Mem. New York Bot. 
Gard. VI [1916], p. 323—331.) 

Grose, L. R. The alternate hosts of the white pine blister rust. (Americ. Forestry 
XXII [1916], p. 469—471.) 

Grove, W. B. New or noteworthy fungi. — Part. V. (Journ. of Bot. Vol. LIV [1916], 
p- 185—193, Tab. 542 and 543; p. 217—223.) Neue Gattung: Diploöspora. 
Guyot, H. Un champignon & acide cyanhydrique et ä ald£hyde benzoique. (Bull. 

Soc. bot. Genöve 2. Ser. VII [1915], p. 22—24.) 

Haberlandt, G. Die Pilzdurchlaßzellen der Rhizoiden des Prothalliums von Lyco- 
podium Selago. (Beiträge z. Allgem. Bot. I, 1917, p. 293—300. Mit Taf. VL) 

Hadden, Norman G. Uredinales of North Devon. (Journ. of Bot. LIV 11916), 
p- 52—54.) 

Hawkins, Lon A. Growth of parasitic fungii in concentrated solutions. (Journ. Agnenit: 
Research-Washington Vol. VII [1916], p. 255—260.) 

Hedgeock, G. G. and Hunt, N. Rex. Dothichiza populea in the United States. (Myco- 
logia VIII [1916], p. 300—308, Pl. 194—195.) j 

' Hemmi, T. Kurze Mitteilung über einige parasitische Pilze Japans. (Bot. Mag. 
Tokyo XXX [1916], p. 334-344, 1 Fig.) 


Hilson, A, E. On the formation ERBerEREne Ip Se guaba Srpaaie: (Journ Quekett 


Mıcr. Club 2. Ser. XIII [1916], 6pp. 1 PL.) 
Höhnel, F. von. MIR LT: Bun: bot. Zeitschr. LXVIRRBIG).D- 112) 


"a 
in 


(115) 


Höhnel, F. von. Generalindex zu den Fragmenten der Mykologie. (1.—18. Mitteilung, 
Nr. 1—1000.) (Sitzber. d. k. Akad. d. Wiss. Wien Math.-Naturw. Kl., Abt. 1 
[1916], 69 pp.) 

— Fragmente zur Mykologie XVIII. Mitteilung Nr. 944--1000. (Sitzungsber. 
Kais. Akad. Wiss. Wien Math.-natw. Kl., Abt. I, Bd. CXXV [1916], p- 27—138.) 

Johnson, James. Host plants of Thielavia basicola. (Journ. Agric. Research-Wa- 
shington Vol. VII [1916], p. 289—300, Plates XVIII—XIX.) 

Keilich. Etwas über Pilze. (Die Gartenwelt XX [1916], p. 609-610.) 

Kern, F. D. Japanese species of Gymnosporangium. (Mem. New York bot. Gard. VI 
[1916], p. 245-252.) 

Kniep, Hans. Beiträge zur Kenntnis der Hymenomyceten V. (Zeitschr. f. Botanik IX 
[1917], p. 8SI—111, Taf. I—III u. 14 Abbildungen im Text.) 

Kossowiez, A. Die landwirtschaftliche und technische Verwertung der Mikroorga- 
nismen. (Vorträge Ver. Verbr. naturw. Kenntnisse Wien [1916], 10, 28 pp.) 
Kuöera, J. Rane zjevy hub. (Leden-kvöten). [Zeitiges Auftreten von Schwämmen: 
Jänner—Mai.] (Vereinsschr. f. Forst-, Jagd-, Natkde. [Prag 1915—1916], 

p- 175—187.) 

— Houbova ei. (Cerven-srpen.) [Schwammernte: Junz—August.] (Ibidem 
p- 201—212; 271—283.) i ; 

Lang, W. Zur Biologie von Corynespora Melonis (Cooke) Lindau. (Ber. deutsch. 
Bot. Ges. XXXV [1917], p. 40-44.) z 
Lebl, M. Die Champignonzucht. VII. Aufl. Herausgegeben von G. A. Langer. (Berlin 

1917. 8 u. 97 pp. 35 Fig. Kart. 8°.) 

Lendner, A, Leschampignonscomestiblesetveneneux. (Geneve1915. 8°. 19pp. 17 Fig.) 

Lichtenstein, Stefanie. Über die agglutinogene Substanz der Hefezelle. (Arch. f. 
Anatomie u. Physiologie [1915], Physiol. Abt., p. 189—192.) 

Lindau, G. et Sydow, P. Thesaurus litteraturae mycologicae et re VOR V; 
Pars. I, Cap. 7—8. (Lipsiis 1916, p. 1—160.) 

Lindner, P. Zur Kenntnis der Mikrobenflora der zuckerhaltigen Saftflüsse. (Wochen- 
schrift f{. Brauerei XXXIII [1916], p. 193—198; p. 204—206. 38 Fig.) 

Linton, E. F. The Fungi of East Dorset. (Journ. of Bot. LIII [1915], p- 313—321.) 

Lipschütz, A. Aus dem Leben der Hefezelle. (Natw. Wochenschr. N. F. XV [1916], 
p. 497—505.) 

Lloyd, C. G. Mycological Notes. XLII. ([1916], p. 572—588, Fig. 808—829.) 

Long, W. H. The aecial stage of Coleosporium ribicola. (Mycologia VIII [1916], 

pP. 309—311.) 

Mains, E. B. The wintering of Coleosporium llieziaie (Phytopathology VI {1916], 

p: 371—372.) 
 Maire, R. Schedae ad Mycothecam Vorsaliafah: Ser. 2. Fasc. 8-9. (Bull. 
Soc. Hist. nat. Afrique Nord VII [1916], p. 294—303, 1 PL) 

Mansfeld, R. Gefäße zum Herführen von Reinzuchthefe in der Kriegszeit. (Zeitschr. 
f. d. ges. Brauwesen N. F. 'XXXIX [1916], p. 35—36.) 

_— Brauereibiologısche Erfahrungen aus der sage (Ibidem N. F. XXXIX 
[1916], p. 60—62; p- 68—70.) 

 Matthey, J. E. L’Hygrophore de Mars, un nouveau champignon comestible. (Le 

Ramean de Sapin L [1916], p- wur 

Matz, J. A ad B0 Veen PEREBIEERR IA BEHEOGER Eokzyongherin borengetiane.. 

: Bu per NER zen.) 5 

g* 


(116) 


Maublanc, A. et Rangel, E. Algonos fungos do Brazil. Novos ou mal conhecidos. 
(La Lavoura XVIII [1914], p. 19—32, Pl. [IV—IX.) 

Mayor, E. Herborisation mycologique dans la vallee de Suas a l’occasion de la r&union 
annuelle de la Murithienne. (Bull. Murithienne XXXIX [1916], p. 192—211.) 

. — Liste de champignons trouves au printemps dans la region de Martigny. (Ibidem 
p- 187—191.) 

Melhus, J. E. Rosenbaum, J. and Schultz, E. $. Spongospora subterranea and Phoma 
tuberosa on the Irish Potato. (Journ. Agric. Research-Washington Vol. VII 
[1916], p. 213—253, Plates A and VII—XIV.) 

Meulemeester. Onze mycologische excursie te Winterswijk in 1916. (Mededeel. Ned. 
Mycol. Vereen. Nr. VIII [1917], p. 7—9.) : 

Moreau, Fernand. Sur le chondriome d’une Ustilaginee, Entyloma ranunculi (Bo- 
norden) Schroeter. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris T. LXXVIL[1914], p. 538—539.) 

— Sur la formation de cristalloides de mucorine au sein des mitochondries. (Compt. 
Rend. Soc. Biol. Paris T. LXXVIII [1915], p. 171—172.) 

Murrill, W. A. Collecting Fungi in the Catskills. (Journ. New York Botanical Garden 
Vol. XVII [1916], p. 154—155.) 

— Fungi collected at Arkville, New York. (Mycologia VIII [1916], p. 293—299.) 

— lUlustrations of Fungi XXV. (Mycologia VIII [1916], p. 231—234, Pl. CXC.) 

Mutto, Elisa and Pollacei, G. Study of Coniothyrium pirina, Phyllosticta pirina, 

‘ and Coniothyrium tirolense. (Atti R. Accad. Lincei Rend. Cl. Sci. Fis. Mat. e 
Nat. 5. Ser, XXIV [1915], II. Sem., p. 40-42.) 

Nicholson, W. A. Battarrea phalloides in Britain. (Journ. of Bot. LIV [1916], p- 145.) 

‘North American Flora. Indexes, Title-Page and Contents completing the Volume IX 
(1916). 

Nüesch, E. Die Pilze unserer Heimat. (Die Stadt St. Gallen und ihre Umgebung, 
Bd. I [1916], p. 140—147.) 

Otto, H, Untersuchungen über die Auflösung von Zellulosen und Zellwänden durch 
Pilze. (Dissertation Berlin 1916. 42 pp.) 

Overhlots, L. 0. The Polyporaceae of the middle-western United States. (Washington ; 
Univ. Studies III [1915], 98pp. 8 Pls.) 

Overholts, L, O. and Overholts, M. F. Some Kentucky fungi. (Mycologia VIIL[1916], 

pP 249252) E 

Paillot, A. Microbes nouyeaux parasites du hanneton. +(Compt. Rend. Acad. Sci. 
Paris CLXV [1916], p. 772—774.) 

Peltier, G. L. Parasitic Rhizoctonias in America. Illinois Agric. Experim. Stat. Bull. 
CLXXXIX [1916], p. 2833—390, Fig. 1—23.) 

Petrak, F. Beiträge zur Pilzflora von Mähren und Österr.-Schlesien. IV. (Ann. Mycol. 
XIV [1916], p. 440-443.) { 

"Petri, L. Der gegenwärtige Stand der Kenntnis über die physiologische Bedeutung 

. der Mycorrhizen bei den Bäumen. (Internat. agrar-techn. Rundschau VI [1915], 

p- 1236—1251.) : 

' Portier, P. et Sartory. Sur une forme du Botrytis bassiana, isolee de la chenille de 
Nonagria typhae. (Compt. Rend. Soc. Biol. LXXIX [1916], p. 702-703.) 

— Sur une variet& thermophile de Fusoma intermedia Sartory-Bainier, isolee de 

_ 1’Epeira diademata. (Ibidem p. 769-773, ill.) 

— Sur un Spicaria nouveau, isol& de la chenille de Cossus cossus. Spicaria cossus 

2. sp. (Compt. Rend. Soc. Biol. Paris LXXIX [1916], p. 700-701, 1 Fig.) 

Rahn, Otto. Der Einfluß der Temperatur und der Gifte auf Enzymwirkung, Gärung 

und Wachstum. (Biochem. Zeitschr. LXXII [1916], p. 351—377, 5 Fig.) 


(117) 


Ramsbottom, J. A list of the british species of Phycomycetes etc. with a key to the 
genera. (Transact. Brit. Mycol. Soc. V [1915], p- 304—317.) 

— Notes on the list of British Phycomycetes. (Ibidem p- 318—323.) 

— Some .notes on the history of the classification of the Pycomycetes. (Ibidem 
p. 324—350.) 

— Puceinia Hypochoeridis. (Journ. of Bot. LV [1917], p. 23.) 

— A new species of Discinella. [D. minutissima Ramsb. et Garn.] (Journ. of Bot. LIT 
1914), p. 215—216.) 

— Notes on the Nomenclature of Fungi — I. (Journ. of Bot. LIIL [1915], p. 302—-306.) 

— Battarrea phalloides in Britain. (Journ, of Botany Vol. LIV [1916], p. 198—199.) 

Rant, A. Der graue Wurzelpilz von Cinchona. (Bull. Jard. Bot. Buitenzorg 1916, 
23 pp. 3 Tab.) 

Roper, Ida M. Two Insect Fungi. (Journ. of Bot. LIV [1916], p- 145.) 

Rostrup, O. Bidrag til Danmarks Svampflora, I. (Dansk Bot. Arkiv IL[1916], p- 1-56.) 

Rothmayr, Julius. Eßbare und giftige Pilze des Waldes. 2. Bde. 8°. (Luzern 1916. 
44 Tafeln.) 

 Rytz, W. Cytologische Untersuchungen an Synchytrium taraxaci de Bary et Woronin. 

(Ber. schweiz. bot. Gesellsch. XXIV—XXV [1916], p. XXIV—XXV.) 

— Beiträge zur Kenntnis der Gattung Synchytrium. (Beih. Bot. Centralbl. 
Bd. XXXIV, 2. Abt. [1917], p. 343—372.) i 

.— Über en eine Gruppe einfachster, gallenerzeugender Pilze. (Mitt. 


natf. Ges. Bern [1916], 4 pp.) 
Saccardo, P, Notae mycologicae, Series XX. (Nuovo Giorn. Bot. Ital. XXIII [1916], 
p. 185— 234.) 


Saito, K. Über die chemischen Bedingungen der Askenbildung bei Zygosaccharo- 

>»  myces major Takahashi et Yukawa. (Vorl. Mitteilg.) (Bot. Mag. Tokyo XXX 
[1916], p. (249)—(256).) — Japanisch. 

Sartory, A, Contribution & l’etude anatomique et histologique de certains 
champignons agaricines. :(Compt. Rend. Soc. Biol. Paris LXXIX [1916], 
p- 1002—1003.) 

— Etude d’un champignon nouveau du genre EREBE N (Compt Rend. Soc. 
Biol. T. LXXIX [1916], p. 702-703.) Er 

Schmitz, H. Preliminary note on the occurrence of Peridermium balsameum Er 
Washington. (Phytopathology VI [1916], p- 369371, Fig. 3a % 

Sehnegg, H. Unsere Giftpilze und ihre eßbaren Doppeleänget. (München, Natur 

u. Kultur [1916], 52 pp. 9 Abb. 16 Tafeln.) ; 

— Merkblatt für die Giftpilze, mit Berücksichtigung der häufigsten ungerichberen 
Arten. (München, Natur u. Kultur [1916]. 4pp. 4 farb. ger 

— Die deutsche Edelpilzzucht IE Bin PIERRE. Münsben iM 9 

u. Kultur, 63 pp.) ; 

Seaver, F. J. Bermuda fungi. (Mem. N. York Bot. Gard. VI 

.— Photographs and descriptions of eup-fungi IV. iza cl: 


(118) 


Stevens, F. L. and Peterson, A. Some new strawberry fungi. (Phytopathology VI 
[1916], p 258-266, 26 Fig.) 

Suyematsu, N. On the artificial culture of Dactylaria parasitans Cav. III. (Bot. 
Mag. Tokyo XXX [1916], p. (196)— (201), illustr.) Japanisch. 

Taylor, N. A white-cedar svamp at Merrick, Long Island and its significance. (Mem. 
N. York Bot. Gard. VI [1916], p. 79—88, Plates VI—X.) 

Thaxter, R. New or critical species of Chitonomyces and Rickia. (Proceed. Amer. 
Acad. Arts and Sci. LII [1916], p. 1—54.) 

Theissen, F. Beiträge zur Systematik der Ascomyceten. (Ann. Mycol. XIV [1916], 
p- 401—439, Taf. I.) 

Theissen, F. und Sydow, H. Einige nachträgliche Mitteilungen über Dothideen sowie 
über Erikssonia und verwandte Formen. (Ibidem p. 444—453.) 

Vincens, F. Sur le developpement et la structure du p£rithece d’une Hypocreacee. 
. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris CLXIII [1916], p. 572—575.) 

Völtz, W. Über die Verwertung der Hefe als Nährmittel für Mensch und Tier. (Natur- 
wissenschaften IV [1916], p. 705—710.) 

Waksman, S. A. Do fungi live and produce mycelium in the soil? (Science II. Ser. 
XLIV [1916], p. 320—322.) 

Waterman, H. J. De stoffwisseling van Aspergillus niger. (Versi. kon. Akad. Wet. 
Amsterdam XXV [1916], p. 33—36.) 

Weir, J. R. and Hubert, E. E. Successful inoculations of Larix occidentalis and L. 
europaea with Melampsora Bigelowii. (Phytopathology VI [1916], p. 372—373.) 

— A successful inoculation of Abies lasiocarpa with Pucciniastrum pustulatum. 
(Phytopathology VI [1916], p. 373.) 

Welstord, E. J. Conjugate nuclei in the Ascomycetes. (Ann. of Botany XXX [1916], 
p- 415—417, 4 Fig.) 

Will, H. Vergleichende morphologische und physiologische Untersuchungen an vier 
Kulturen der Gattung Pseudosaccharomyces Klöcker (Saccharomyces apiculatus 
Reess.). (Zeitschr. f. d. ges. Brauwes. N. F. XXXIX [1916], p. 121—124.) 

— Neues über die Hefezelle. (Ibidem p. 131—132; p. 212—214.) 

— Beobachtungen über das Vorkommen lebens- und vermehrungsfähiger Zellen 
in sehr alten Würzekulturen von untergärigen Zellen. (Zeitschr. f. d. ges. Brauwes. 
N. F. XXXIX [1916], p. 185—186; p. 194—196.) 

Wilson, Albert and Whelden, J. A. Alpine Vegetation on Ben— Y—-Gloe, Perthshire. 
(Journ. of Bot. LII [1914, p. 227—235.) 

Wisse, J. S. A. De Geldigheid der Wet van Weber voor de phototropische Reactie 
van Phycomyces nitens. (Groningen 1916, 65 pp. 1 Taf. 8°.) 

Wröblewski, A. Einige neue parasitische Pilzarten aus Polen. (Bull. Acad. Sci. Cra- 
covie B. [1916], p. 243—247, 1 Taf.) : 

Zikes, Heinrieh. Über abnormale Koloniebildungen bei Hefen und Bakterien. (Allg- 
Zeitschr. f. Bierbrauerei u. Malzfabrik. XLIV [1916], p. 296—297.) { 

_ Wüstenfeld, H. Gärbeschleunigung durch gewisse Stoffe — bewegte Gärung — 
gefesselte Gärung. Eine kritische Betrachtung. (Wochenschr. f. Brauerei Rn 
. [1916], p. 89—90.) } 


Cheel, E. Australian and South-Sea Island Stictaceae.  (Austral. Adv. Sci. XII 
[1911], p. 254-270.) 
— Australasıan and South-Sea-Island Stictaceae. (Ibidem XIV [1913], p- 311-320.) 
Christensen, Carl. Likenindsamling i Gr@nland i BR Dage. (Botanisk Tidskr. 
XXXIV were p- 346—347.) A 


(119) 


Durfee, T. Lichens of the Mt. Monadnock region, N. H. — Nr. 7. (Bryologist XIX 
[1916], p. 65—66.) 

Eriehsen, F. Flechten des Dünengerölls beim Pelzerhaken. (Mitt. a. d. Pflanzenwelt 
d. nordwestl. Deutschland, Festschr. Bot. Ver. Hamburg 1916, p. 51-63. — 
Allg. Bot. Zeitschr. Karlruhe XXII [1916], p. 79—85.) 

Hebden, J. The Lichen flora of Harden Beck Valley. (Naturalist [1916], 
p- 159—162.) 

Lynge, B. Über einige Regnellschen Parmelien aus Matto-Grosso, Brasilien. (Arkiv 
för Bot. Bd. XV [1917], Nr. 1. 4 pp.) 

— A monograph of the norwegian Physciaceae. (Vidensk. Selsk. Skrift. Christiania 
1916, p. 1—109.) 

— Index specierum et varietatum Lichenum quae collectionibus „Lichenes exsiccati“ 
distributae sunt [Forts]. (Nyt Magazin f. Naturvidenskab. LIV [Kristiania 1916], 
p- 113—304.) : 

Paulson, R. A wandering lichen. (Journ. of Bot. LIII [1915], p. 308.) 

Santha, L. Die Flechtensammlung M. Fucskös in der Umgebung von Selmec- 
bänya. (Botanikai Közlemenyek XV [1916], p. 168—175, ungarisch, deutsch 
p- (64).) ; 

Travis, W. G. Cheshire Lichens . (Journ. of Bot. LIII [1915], p. 219.) 

Vietorin, M. Mosses, Hepaticsand Lichens ofthequartzite hills of the Kamouraska 
formation, Quebec, Canada. (Bryologist XIX [1916], p. 60-64.) 

Wheldon, J. A. and Wilson, Albert. The Lichens of Perthshire being a preliminary 
List of species found within the three Vice-Counties. (Journ. of Bot. LIII [1915], 
Supplement 73 pp.) 

Wilson, Albert and Wheldon, J. A. Alpine Vegetation on Ben— Y—-Gloe, Pertshire. 

ER (Journ. of.Bot. LII [1914], p. 227—235.) 

Yasuda, A. Eineneue Art von Polystictus. (Bot. Mag. Tokyo ei p- 2931—292, 

1 Abb) 

— Eine neue Art von Telephora. (Ibidem p. 345—346, 2 Abb.) 


VI Moose. 


Andrews, A. L. Notes on North American Sphagnum. VI. (Bryologist XVIII [1915], 
p- 1-6. | 

Armitage, I Binstead, C. H. Westmorland Mosses and Haas (Journ. 
of Bot. LII [1915], p- 282.) 

Bender, Fr. Der osmotische Druck in den Zellen der Moose. Dissertation 1916. (Hoff- 
mann & Campes Verlag.) . 

Blumrich, J. Übergänge zwischen Cratoneuron, commutatum (Hedw.) Roth. und 
Cr. decipiens (Not.) Lsk. (Bryolog. Zeitschr. I [1917], p. 8-93.) : 

Britton, E. G. Notes on Fissidens. (Bryologist XIX [1916], p. 87—89, 1 Fig) 

. Bush, B. F. Demetrio’s Missouri mosses. (Bryologist XIX [1916], p- 1-73) 

Dixon, H. N. Miscellanea bryologica IV. (Journ. of Bot. LIII [1914], p. 16-33. Be 

'— Miscellanea bryologica V. (Journ. of Bot. LIV [1916], p. 35239) 

— Tortula- atrovirens var. edentula B.: ERBE (Journal of Botany Vol. AHA 

* RAT. 

Deuin, Ch. RS RU OU RBRRRETEN (Rev. 


_ göner. Bot. XXVIIL[1916), p. 251—288, 9 Pis.; p. 300-320, Be . a 


4 suivre. 


(120) 


Eggler, Beiträge zur Laub-, Torf- und Lebermoosflora von Württemberg, näherhin 
von Rottweil, Spaichingen, Ehingen, Blaubeuren, Münsingen, Biberach a. Rh. 
und weiterer Umgebung. (Jahreshefte Ver. vaterl. Naturkunde Württemberg 
LXXII [Stuttgart 1916], p. 121—196.) 

Evans, Alex. W. Preliminary list of Colorado Hepaticae. (The Bryologist XVIII 
[1915], p- 4447.) 

Grebe, C. Studien zur Biologie und Geographie der Laubmoose. (Hedwigia LIX 
[1917], p- 1—128.) Fortsetzung folgt. 

Grout, A. J. Mosses of New York City and vicinity. (New York 1916, 135 pp; 

12 Plates. 8°.) 

Györffy, J. Beiträge zur Kenntnis der Histologie von Ephemeropsis tjibodensis 
Goeb. [Adatok az Ephemeropsis tjibodensis Goeb. szövettani ismeretehez]. (Bot. 
Müz. Füz. II [1916], p. 8—32, 2 Taf.) Magyarisch u. Deutsch. 

Hagen, J. A correction in nomenclature. (Bryologist XIX [1916], p. 70.) 

Haynes, C. C. Drepanolejeunea, a new genus to North American Hepaticae. (Bryolo- 
gist XIX [1916], p. 83—86, 1 Fig.) 

Hill, E. J. Fossombronia crispula in the dune region of Indiana. (Bryologist XIX 
[1916], p. 6768.) ° 

Hurst, C. P. County lists of mosses. (Journ. of Bot. LIV [1916], p. 262—274.) 

— East Wiltshire Mosses. (Journ. of Bot. LIV [1916], p. 17—24.) 

Jennings, O. E. Extracts from recent reports of the „Moss Exchange Club“. (Bryolo- 
gist XIX [1916], p. 0—9.) 

Kaiser, G. B. Mosses rare in Philadelphia. (Bryologist XIX [1916], p. 69.) 

Loeske, L. Wachstum einer Sphagnum-Decke. (Bryol. Zeitschr. I [1917], p- 86—87.) 

— Beiträge zur Moosflora von Berlin. (Ibidem p. 93—97.) 

Lorenz, A. Additions to the Vermont hepatic list for 1915. (Vermont Bot. and Bird. 
Club Joint Bull. II [1916], p. 13—14.) 

Mason, T. G. Preliminary notes on the Carbohydrates of the Musci. (Sci. Proc. Roy- 
Dublin Soc. XV [1916], p. 13—28.) 

Merl, Edmund M. Scheitelzellsegmentierung und Blattstellung der Laubmoose. 
(Flora CIX [1916], 1917, p. 189—212, 13 Textabbildungen.) : 

Müller, Fr. Das Vorkommen von Neckera jurassica Amman im Nahetal. (Bryolog- 
Zeitschr. I [1917], p. 85—86.) 2 

Nieholsen, W. E. Hepatics in West Cornwall. (Journ. of Bot. LV [1917], p. 10—12.) 

— Lepidozia sylvatica in Britain. (Journ. of Botany Vol. LIII [1915], p. 88—9%0.) 

Okamura, S. Contributiones novae ad floram bryophyton japonicam, Pars secunda. 
‘(Journ. Coll. Sci. imp. Univ. Tokyo XXXVIII [1916], p. 1--100, ill.) 

Olsen, Carsten. Studier over Epifyt-Mossernes Indvandringsfalge (Succession) paa 
Barken af vore forskellige Traeer. (Botanisk Tidsskr. XXXIV [1917], p. 313—339.) 
Englische Zusammenfassung, p. 340—342. — [Sukzession und Ökologie epiphy- 
tischer Moose auf der Rinde gemeiner Bäume in Dänemerk.] ; 

Robertson, Th. South african Hepaticae on Liverworts. (South Afric. Journ. Sci-XH 
[1916], p. 426-447.) 

Samuelsson, G. Ricciocarpus natans (L.) Corda i Södermanland. (Svensk bot. Tidskr- 
x [1916], p. 101—103, 1 Fig.) ö 

Sehiffner, Vietor. Die systematisch-phylogenetische Forschung in der Hepaticologie 
seit dem Erscheinen der Synopsis Hepaticarum und über die Abstammung der 
Bryophyten und Pteridophyten. (Lotsy: Progressus Rei Botanicae Bd. V, 
cn 3—4, p- Mes 


D 


(121) 


Schlenker, G, Die Pflanzenwelt zweier oberschwäbischer Moose mit Berücksichtigung 
der Mikroorganismen. (Jahreshefte d. Vereins f. vaterl. Naturkunde i. Württem- 
berg LXXI [Stuttgart 1916], p. 37—120.) 

Sim, J. M. South African Hepaticae, or Liverworts. (South African Journ. Sci. XII 
[1916], p. 426447.) 

Stephani, Franz. Species Hepaticarum Vol. VI [1917], p. 1—32. 

Stewart, Ralph Randles, The flora of Ladak, Western Tibet. I. Discussion of the 
flora. (Bull. Torrey Bot. Club Vol. XLIII [1916], p. 571—-5%, with two Text 
Figures.) ’ 

— The Flora of Ladak, Western Tibet. II. (Bull. Torrey Bot. Club XLIII [1916], 
p- 625.) 

Vietorin, M. Mosses, Hepatics and Lichens of the quartzite hills of the Kamouraska 
formation, Quebec, Canada. (Bryologist XIX [1916], p. 60-64.) 


Warnstorf, C. Die europäischen Artgruppen der Gattung Calypogeia Radeli (1820). 
(Bryol. Zeitschr. I [1917], p. 97—112, X Textfig.) 

— Pottia-Studien [Schluß]. (Hedwigia LVIII [1916], p. 8I—152, ill.) 

Wheldon, J. A. On Fissıdens: with a new variety of F. pusillus. (Journ. of Bot. LIV 
[1916], p. 317—322.) 

Wilson, Albert and Wheldon, J. A. Alpine Vegetation on Ben— Y—-Gloe, Pertbshire. 
(Journ. of Bot. LII [1914], p.. 227—235.) 


VI. Pteridophyten. 


Benediet, R.C. An Adirondack Fern List. (Amer. Fern Journ. VI [1916], p. 81—85.) 


Benediet, Ralph Curtiss. The collection of Nephrolepis varieties. at the Brooklyn 
Botanic Garden. (Brooklyn Botanic Garden Record Vol. V [1916], p. 143—148.) 

Bonaparte, Le Prince. Notes pteridologiques. Fasc. I et II. (Paris 1915, 230 et 
219 pp. 8°.) 

Bornmüller, Jos. Über Brutknospen und Gallbildung von Wedeln von Phyllitis 
hybrida (Milde) Christensen. (Mitteil. Thür. Bot. Ver. N. F. Heft XXXIII [1916], 
p- 7—10, Tafel II.) 

Burnham, S. H. The Ferns of the Lake George Flora, New York. (Amer. Fern Journ.VI 
[1916], p. 85—90.) 


Burrell, W. H, Azolla caroliniana ‘Willd. (Journ. of Bot. LII [1914), p. 269-271.) = = 
Cedergren, Gösta R. Till kännedomen om floran i Norra Härjedalen med särskild 


hänsyn till Vemdalen. (Arkiv för Botanik XIV [1916], Nr. 17, 2 pp) 
Christensen, C. Maxonia, a new genus of tropical American ferns. eraipre Mise. 
Coll. LXVI [1916], Nr. 9.) 
Diels, L. Einige Bemerkungen zur Ökologie Po Asplenium Seelosii |Leyb, Werhand j 
Bot. Ver. Proc. Brandenb. LVI [1914], p. 178—183.) ! 
Drabble, E. and H. Notes on the Flora of Asbracın IV. (Journ. of Bot. L Auch 


p- 133—139.) E 
Druce, G. Claridge. William Sherard's Jersey 1 Plants, Jon. a: Bot. Liv von, En 


(122) 


'Harper, R. M. The fern grottoes of Citrus County, Florida. (Amer. Fern Journ. VI 
[1916], p. 68—81, 5 Pls.) 
Hartley, J. W. and Wheldon, J. A. Notes on the Manx Flora. (Journ. of Bot. LII 
[1914], p. 213— 214.) 
en G. Selaginellarum species novae - non satiscognitae. (Hedwigıa LVIII 
[1917], p. 283—328.) 
Kümmerle, J. B. Beiträge zur Kenntnis der Pteridophyten der Balkanhalbinsel. 
(Botanikai Közlemenyek XV [1916], p. 143—148, ungarisch, deutsch p. (51)—(52).) 
Marshall, E. S. Notes on Somerset Plants for 1914. (Journ. of Botany Vol. LIII 
[1915], p. 122—132.) - 
— Somerset Plant-Notes for 1915. (Journ. of Bot. LIV [1916], p. 97—105.) 
Martin, H. Beiträge zur Kenntnis der Anatomie und der Inhaltsstoffe der Farne. 
(Dissert. Göttingen 1916.) 
Maxon, W.R. Notes on American ferns— X. (Amer. Fern Journ. VI rote) p- 65—68.) 
Meyer, Fritz Jürgen. Bau und Ontogenie der Wasserleitungsbahnen und der an 
diese angeschlossenen Siebteile in den vegetativen Achsen der Pteridophyten, 
Gymnospermen und Angiospermen. 
Murbeck, Sv. En hos oss änyo misstolkad ormbunkshybrid, Asplenium Ruta mura- 
ria L. x septentrionale (L.) Hoffm. (Bot. Notiser för Är 1916, p. 257—262.) _ 
— Det till Asplenium germanicum x perseptentrionale Rosendahl hörande auten- 
tiska materialet. (Bot. Notiser [1917], p. 81—82.) 
Peirson, Henry. Azolla in the Lea Valley. (Journ. of Bot. LIII [1915], p. 308—309.) : 
Poeverlein, Hermann. Floristische Beiträge.Nr. 5. Beiträge zur Flora von Senones, 
®= Departement Vosges. (Allgem. Bot. Zeitschr. XXII [1916], p. 85—86.) 
Ramsbottom, J. The British Association at Manchester. (Journ. of Bot. LIII [1915], 
P- 329—334.) 
Richter, Aladar. Eine neue Schizaea aus Borneo. (Mededeel. ’s Rijks Herb. Leiden 
Nr. 28 [1916], 383pp. Taf. I—-V.) — Schizaea Hallieri. ; 
Rosendahl, H. V. Bidrag till Norges ormbunksflora. I. (Nyt Magazin f. Naturvidensk. 
LIV [Kristiania 1916], p. 5, Pl. 1.) 
— Angäende Scolopendriums förekomst pä Stora Karlsö. (Svensk. Bot. Tidskr. X 
[1916], p. 276.) 
— 1. L. Laestadius, en föregangsman inome Eguisetum-formernas ti (Bot. 
Notiser för Är 1916, p. 273—276.) 
— Nägra ord om Swartz’ originalexemplar af Aspidium aculeatum. (Ibidem 
p- 285—288.) 
Salmon, C. E. Notes on Plants from Skye. (Journ. of Bot. LIV [1916], p. 165—169.) 
Sampson, K. Note on a sporeling of Phylloglossum attached to a prothallus. (Ann. 
of Bot. XXX [1916], p. 605-607, 2 Fig.) 
Sehönborn, G. Verschiedene Nephrolepis-Formen. (Handelsbl. f. d. deutsch. Garten- 
bau XXXII [1917], p. 240241.) 
Seully, Reginald W. Flora of Kerry including the Flowering Plants, Ferns, Chara- 
ceae, etc. Withsixplantsandamap. Dublin, Hodges, Figgis & Co. 1916, 500 pp. 8°. 
Stewart, Ralph Randles. The flora of Ladak, Western Tibet. I. Discussion of the 
flora. (Bull. Torrey Bot. Club Vol. XLIIT [1916], p. 571—5%, with two Text-Fig.) 
— The Flora of Ladak, Western Tibet. IL. (Bull. Torr. Bot. Club XLIIL[1916], p- 625.) 
Tavel, F. von. Woodsıa glabella R. Br. im Berner Dheriadı (Mitteil. d. uneisng i 
Ges. Bern 1916, 16 pp.) 
Thompson, H. Stuart. The Neetaen of Ba Combe. ae of Bot. un 
ef p. 295—297.) 


(123) 


Wherry, E. T. A chemical study of the habitat of the walking fern, Camptosorus 
rhizophyllus (L.) Link. (Journ. Washington Acad. Sci. VI [1916], p. 672-679.) 

Wilson, Albert and Wheldon, J. A. Alpine Vegetation on Ben— Y—-Gloe, Perthshire. 
(Journ. of Bot. LII [1914], p. 227—235.) 

Wolley-Dod, A. H. A Flora of Gibraltar and the Neighbourhood. — Isoeteae, Lyco- 
podieae, Filices. ——- (Journ. of Bot. LII [1914], Supplement, p. 123—124.) 

Wuist, E. D. Branched prothallia in the Polypodiaceae. (Bull. Torrey Bot. Club XLIII 
[1916], p. 365—383, Fig. 1—15.) 

Zimmermann, W. Beobachtungen an Pteridophyten aus Baden. (Allgem. Botan. 
Zeitschr. XXII [1916], p. 52-56.) 

Zsäk, Z. A Botrychium Lunaria (L.) Sw. pestvermegyei elöfordulasa. — Über das 
Vorkommen von Botrychium Lunaria im Pester Komitate. — (Ungar. Bot. 
Blätter XV [1916], p. 82—85.) 


VIII. Phytopathologie. 


Aberson, J. A. Bijdrage tot de kennis der zoogenannde physiologisch zure en alka- 
lische zouten en hun beteekenis voor de verklaring der ‚„bodenziekten‘“. (Med. 
R. h. L.-, T.- en B.-School Wageningen XI [1916], p. 1—108, 10 Pl.) Nederl. en 

; duitsch. 

Allard, H. A. The mosaic disease ae tomatoes and petunias. (Phytopathology VI 
[1916], p. 328—335, Fig. 1—2.) » : 

— A specific mosaic disease in Nicotiana viscosum distinct from the mosaic disease 
of Tobacco. (Journ. of Agricult. Research-Washington Vol. VII [1916], p. 481—486, 
Pl. XXXV—XXXVL) 

Anonymus. The use of dynamite in the improvement of heavy clay soils. (Agric. 
Experim. Stat. Manhattan, Kansas U. St. A. Bull. Nr. 209 [19151.) 

— Plant diseases in England and Wales. (Journ. Bd. Agric. London XXII [1916], 
p- 931—939.) z 

—— A new fungus on lime leaves. (Aitchia dominicana.) (Rep. Agric. Dept. Dominica 
1913—1914, p. 13—14.) 

— Gebrauchsanweisung tür die Verwendung von Ersatzmitteln für Kupfervitriol 
zur Saatgutbeizung. (Merkblatt v. d. k. k. landw. “hakteriol. u. Pflanzenschutz- 
station Wien, Wien 1916, 7 pp- 8°.) 

_ — Gebrauchsanweisung für, die Verwendung von Perocid zur Babdne der 
Peronospora der Reben. (Merkbl. k. k. Ackerbau-Minist. Wien. O. J. [1916], 4 pp.) 

— A disease of the oil palm in the Belgian Kongo. (Bull. Imp. Inst. So. Kensington 
XII [1915], p- 479—480.) 

— The cause and cure of „Witch broom“ in Cacao. ne Board Agric. ee 
Guiana IX [1915], p. 1-3.) Ei 2 

— Mosaic disease of tobacco and kg I Chron. $, Ser. LIX 1916), 
p. 172—173.) 


6,1) 
ne Mt oathology Problems. (Bull. Wironsn Stat. N. 268 [1916], p- 18-35, 6 Figs.) : 
BER 3. C. Cultures of Uredineae in 1915. (Myeologia VIII [1916], p. 125—141.) = 


— Armillaria mellea kiling Sr ee. sric. Gaz. N. S. Wales XXV 


(124) 


Baltz. Die durch Steinkohlenverbrennung am Walde entstehenden und ver- 
muteten Rauchschäden./ (Zeitschr. f. Forst- u. Jagdwes.. XLVII [1915], 
p- 449—453.) 

Barratt, K. A note on an abnormality in the stem of Helianthus annuus. (Ann. 
of Bot. XXX [1916], p. 481—484.) . 

Barrett, J. T. Apricot fruit spots. (Univ. Calif. Journ. Agric. III [1916], p. 346—:349, 
3 Figs.) 

Baudy$, Ed. Nejedovatost sn&ti obilnych. [Die Ungiftigkeit des Getreidebrandes.] 
(Zemedelskf archiv, Prag 1915.) — Tschechisch. 

— Nekolik zoocecidi z Dolnich Kakons. [Einige Zoocecidien aus Niederösterreich.] 
(Acta Societ. Entomol. Bohemiae, XII [Pragae 1915], p. 1—2.) 

Beguet. Deuxieme campagne contre les sauterelles (Stauronatus maroccanus Thun.) 
en Algerie, au moyen du Coccobacillus acridiorum d’H£relle. (Ann. Inst. Pasteur 
XXIX [1915], p- 520—-536.) 

Belgrave, W. N. C. Zignoella garciniae schädlich auf dem Mangostanbaum [Garcinia 
mangostana] im Malaiischen Staatenbund. (Internat. Agrar-techn. Rundschau VI 
[1915], p. 1503—1504.) 

Bensel, G. E. Peridroma margaritosa, schädlicher Schmetterling auf der Zucker- 
rübe in Kalifornien. (Journ. of Economic Entomology IX [1916], p. 303—306.) 

, — Nach Agrar-techn. Rundschau VII [1916], 1917, p. 724. 

Benson, A. H. Notes on the dying of citrus trees. (Queensland Agric. Journ. N. 
Ser. V [1916], p. 258—266.) 

Bernätsky, J. Über die in Ungarn gemachten Erfahrungen mit Perozid als Be- 
kämpfungsmittel der Peronospora und des Oidiums. (Prakt. Blätter f. Pflanzenbau 
u. Pflanzenschutz XV [1917], p. 19—22.) 

Berthault, P, A disease of sugar beets. (Journ. Agric. Prat. N. Ser. XXVIII f1915], 
p- 550—551, 2 Figs.) 

— Sugar beet disease. (Ibidem XXIX [1916], p. 35—36.) 

Bijl, P. A. van der. Die Back of apple trees, caused by Cytospora leucostoma (Pers.) 
Sacc. (S. Afric. Journ. Sci. XII [1916], p. 547—557, 6 Pl., 4 Fig.) 

— Notes on a few diseases of Fodder Grasses in Natal. (Agric. Journ. South Africa 
IV [1916], p. 37—39.) ; 

Blakeslee, A. F. Lindner’s roll tube method of separation cultures. (Phytopathology V 
1915], p. 68—70, Pl. VII.) 

Bogsch, S. Fasciationsfälle an Ästen von Daphne arbuscula. (Botan. Museums- 
hefte II [1916], p. 5—7.) 

Bos, J. Ritzema. De rederlandsche phytopathologische (plantenzi ktenkundige) 

.  vereeniging 1891—1916. (Pft. plantenziekten XXII [1916], p. 54-83.) 

Breidahl, H. G. and Rothera, A. C.H. Bitter pıt and sensitivity of apples to poisons. 
(Proceed. Roy. Soc. Victoria n. ser. XXVII [1914], p. 191—197.) 

Brierley, W. B, Note on a Botrytis disease of fig trees. (Kew Bull. [1916], p- 2529. 

2.2 Pl) 

Briosi, G. and Farneti, R. Black canker in young chestnut trees and nurseries. (Ati 
R. Accad. Lincei Rend. Cl. Sci. Fis., Mat. e Nat. 5 Ser. XXIV [1915], p. ur 

Britton, C. E. The Willow-Gall. . (Journ. of Bot. LIII [1915], pP.19) 

 Broek, M. van den en Schenk, P, J. Ziekten en beschadigingen der tuinbouwgewassen 

= I. Dierlijke en year. Bemisietin: (Groringen, 1915. XI u. al 

57 Fig. 8°.) 5 


(125) 


Brown, P. E. Bacterial activities and crop production. (Jowa Agric. Experim. Stat. 
Research Bull. XXV [1915], p. 359—388.) 
Bro2, Otto. Aufgesprungene Früchte. (Mitt. k. k. landw.-bakteriol. u. Pflanzen- 
schutzstat. Wien II [1916], 4pp, 4 Fig.) 
— .Das Kupferersatz-Präparat ‚Perocid‘“. (Mitt. k. k. landw.-bakt. u. Pflanzen- 
schutzstat. Wien O. J. [1916], p. 1—3.) 
Bühring. Welche Maßregeln sind zu ergreifen, um die Schäden der Dürre von 1911 
zu beseitigen? (Allgem. Forst- u. Jagdzeitg. XCI [1915], p. 254-256.) 
Burkhardt, Franz. Über auffallende Gespinstbildungen infolge Massenauftretens 
der Hyponomeuta padi Zell. (evonymellus L.). (Naturw. Zeitschr. f. Forst- u 
Landwirtsch. XV [1917], p. 161—165, 2 Abb.) 
Burtt-Davy, J. Dry-Rot of Maize — a Review. (Agric. Journ. South Africa III 
[1916], p. 116—118.) 
Butler, 0. The influence of temperature on decomposition in Bordeaux mixture. 
(Prog. Agric. et Vitic. Ed. !’Est-Centre XXXVI [1915], p. 15—18, 1 Pl.) 
Cardin, P. Report of the Department of vegetable Pathology and Entomology. (Estac. 
Expt. Agron. Cuba Informe An., II [1909-1914], p. 98—173, 5 Pls.) 
Catalano, G. A pathological alteration in the leaves of Agave sisalana. (Bol. R. 
Giard. colon. Palermo II [1916], p. 225—230.) 
Cazenave, F. Downy mildew in Aude. (Prog. Agric. et Vitic. Ed. ’Est-Centre XXXVI 
[1915], p. 188—190.) 
Chauvigne, A. Theory of temperature change in hot sprays. (Rev. Vitic. XLIII 
1915], p. 415—417, 1 Fig.) 
Christy, Miller. ‚Witches’ Brooms‘‘ on British Willows. (Journ. of Bot. LIII [1915], 
p- 97—103, Tab. 537.) 
Cieslar, A. Über beulenartige Verdickungen an Schäften und Ästen in Kroatien. 
(Centralbl. f. d. ges. Forstwesen XLI [1915], p. 308—309.) 
— Absterben von Kastanienbäumen und Eichen infolge Auftretens von Agaricus 
melleus. (Ibidem Bd. XLII [1916], p. 228-229.) 
‚Cleland, J. B. and Cheel, E. Two timber-destroying ri (Asric. Gaz. N. S. leg de 
XXVII [1916], p. 201—202, 2 PIs.) ä 
Clinton, G. P. Diseases of plants caused by nematodes. (Rep. Connecticut nenn 
Exp. Stat. New Haven, Conn. [1915], 1916, p. 452—462, il.) ; 
— Potato spraying experiments, third report. (Ibidem p. 470-487.) 
..—— Notes on plant diseases of Connecticut.  (Ibidem p- BER, ai 
. —— Powdery scab of potato. (Ibidem Di; 463469.) i 
Cockayne, A. H. Dying of young fruit trees. . (Journ. Agic. Now Zeal. xı uoıs, 
pP. 504—506.) $ 
Comes, 0. Über die Widerstandsfähigkeit des Cehreiden geben ke Pflanzen £ 


 — Sur la reapparition du mildiou (Phytophtora infestans) dans la vegetation de 


(126) 


Coons, G. H. A canker of apple caused by Plenodomus fuscomaculans. (Science 
N. S. XL1II [1916], p. 364.) 

Crabill, ©. H. Note on the white spot of alfalfa. (Phytopathology VI [1916], p. 91—93, 

2 Figs.) 

Cushman, R. A, Syntomaspis druparum, the apple-seed chalcid. (Journ. of Agric. 
Research-Washington Vol. VII [1916], p- 487—501, Pl. XXXVII—XL.) 

Cushman, R. A. und Divight, Isely. Galerucella cavicollis, Schädling der Kirsch- 
und Pfirsichbäume in den Vereinigten Staaten. (U. S. Dept. Agric. Bull. Nr. 352 
[Washington 1916], 28 pp-, Pl. I—-IV, 9 Figs.) 

Darnell-Smith, G. P. Green vitriol (ferrous sulphate) as a preventive of take-all. 
(Agric. Gaz. N. South Wales XXVII [1916], p. 134.) 

Davis, J. J. Notes on parasitic fungi in Wisconsin I, II, III. (Transact. Wisc. Acad. 
Sci. Arts and Letters XVIN [1915], p. 78—109; p. 251—271.) 

Degrully, L. Acid sprays as related to scorching. (Prog. Agric. et Vitic. [Ed. ’Est 
Centre] XXXVII [19161, p. 365—367.) 

— Treatments for downy mildew and the preparation of copper sprays. (Prog. 
Agric. et Vitic. [Ed. I’Est-Centre] XXXVII [1916], p. 317—324.) 

Doerfler. Über ein Gesetz zur Verhütung und Bekämpfung von Schäden an unseren 
landwirtschaftl. Kulturpflanzen (Pflanzenschutzgesetz). (Prakt. Blätter f. Pflanzen- 
bau und Pflanzenschutz XV [1917], p. 22—24.) 

Doidge, E. M. Notes on some Luzerne diseases. (Agric. Journal South Africa III. 
[1916], p..3—6, 1 Pl.) } 

— Common fungus pests in the flower garden. (Ibidem III [1916], p. 101—103; 
135—137; 166—168.) 
Donadieu, A. Cupro-ferric sprays for downy mildew and chlorosis. (Prog. Agric. 

et Vitic. [Ed. V’Est-Centre] XXXVII [1916], p. 224—225; p. 271—272.) 

Dorogin, G. N. Melanose of celery. (Mat. Mıkol. i er Ross. 1[1915], p. 57—76, | 
9 Figs.) 

Duesberg. Bekämpfung des Kienschorfes. (Allg. Forst- u. Jagdzeitg. XCI[1915], p-251.) 

Edgerton, C. W. and Moreland, C, C. Experiments on varietal resistance to the bean 
and cotton anthracnose diseases. (Louisiana Stat. Bull. CLV [1916],24 pp., 4 Figs.) 

Eimiler, Arthur. Schleichende Übel. Ein Beitrag zur Entstehung der Pflanzen- 
krankheiten. (Die Gartenwelt XX [1916], p. 581-583.) 

Elliott, J. E. The sweet potato „soil rot‘ or „pox“, a slime mold disease. (Bull. 
Delaware Agric. Exp. Stat. [1916], 114 pp., 5 Pl., 13 Fig.) 

— The sweet potato, „soil rot‘ or „pox“ organism. (Science N. S. XLIV [1916], 
p- 709—710). — A preliminary note. 

Eriksson, Jakob. Berichtigung. (Zeitschr. f. Pflanzenkr. XXVI [1916], p. 467—468.) 


la pomme de terre. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris T. CLXIII [1916], p. 97—100.) 
— Det primäre utbrottet af bladmögel (Phytophthora infestans) pä potatisplantan. 
(K. Landtbruksakadem. Handl. o. Tidskr. [1916], p. 537—590, 6 dubbelt., 5 textfig.) 
— Über den Ursprung des primären Ausbruches der Krautfäule, Phytophthora 
infestans (Mont.) de By., auf dem Kartoffelfelde. (Ark. för Bot. XIV ame), 
p- 1-72, 6 T, 5 Fig.) ; 
Escherich, K. Die Maikäferbekämpfung im Bienwald (Rheinpfalz) Be Muster- 
beispiel technischer Schädlingsbekämpfung. en f. angew. Entomol. IT 
[1916], p. 134—156.) 
Evans, J. B. Pole. A new smut of Sorghum halepense ne South Asric. Journ 
Sci. XII [1916], p. 543544, 1 abe 


(127) 

Evans, J. P. Pole. Maize smut and dryrot of maize. (Agric. Journ. South Africa IV 
[1916], p. 119—122.) 

Ewart, A. J. On bitter pit and the sensitivity of apples to poison. II. Proceed. Roy. 
Soc. Victoria n. ser. XXVI [1913], p. 1%-44, 3 Pls.) 

— On bitter pit and sensitivity of apples to poisons, III. (Ibidem n. ser. XXVE 
[1913], p. 228—242, 1 Pl.) 

— On bitter pit and sensitivity of apples to poissons, IV. (Ibidem n. ser. XXVII 
[1914], p. 342—349.) 

Eyre, J. V. and Salmon, E. S. A new fungicide for use against American gooseberry 
mildew. (Journ. Bd. Agric. London XXII [1916], p. 1118—1125.) 

Fallada, O0. Über den Witterungsverlauf im Jahre 1914 und über die in diesem Jahre 
beobachteten Schädiger und Krankheiten der Zuckerrübe. (Österr.-ungar. Zeitschr. 
Zuckerind. u. Landw. XLV [1916], p. 107—116.) 

Faweett, H. S. Fighting a fungus, Pythiacystis citrophthora, in the citrus orchards.. 
(Univ. Cal. Journ. Agrie. IIE [1916], p. 339—343, 356, 3 Figs.) 

Fawceett, G. L. Fungus diseases of coffee in Porto Rico. (Porto Rico Sta. Bull. XVII 
[1916], Spanish ed.,31 pp., 8 Pls.) 

Fischer, Viktor. Verhütung der Chlorose bei Primula obconica. (Möllers Deutsche 
Gärtn.-Ztg. XXXI [1916], p. 415—416.) 

Floyd, F, B. Die durch chemische Substanzen verursachte Gummikrankheit der 
Agrumen. (Internat. Agrar-techn. Rundschau VI [1915], p. 1339—1340.) 

Fonzes-Diacon, H. Copper fungicidal powders. (Prog. Agric. et Vitic. Ed. l’Est- 
Centre XXXVI [1915], p. 37—4l.) 

Fromme, F. D. Facultative herteroecism (?) of Peridermium Harknessii and Cro- 
nartium quercus. (Phytopathology VI [1916], p. 411—412.) 

Fujiwara, Sh. A new root rot disease of Boehmeria nivea Bl. (Transact. Sapporo 
nat. Hist. Soc. VI [1916], p. 159—164.) - 

Fulmek, Leopold. Die Kischblattwespe (Caliroa cerasi L.). (Mitt. d. k. k. Pflanzen- 
schutzstat. Wien II [1916], 4pp. 2 Fig. 8°.) 

— Die Birngallmücke. (Ibidem 2pp. 4 Fig.) 

— Spritztechnik. (Mitteil. d. k. k. landw.-bakt. u. Pflanzenschutzst. Wien O2: 

[1916], 52 pp. 11 Fig.) 
Gandolfi, C. The treatment of peach leaf curl. (Coltivatore LXI [1915], p. 435-437.) 
Gassner, G. Beiträge zur Frage der Überwinterung und Verbreitung der Getreideroste 

im subtropischen Klima. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. XXVI [1916], p. 329—374.) 
— Berichtigung. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. XXVI [1916], p. 68469) 
Ghofulpo, T. G. Cacao and its local diseases. (Philippine Agric. and Forester IV 

[1915], p. 162—172.) : 

' Gibson, Edmund H. Agallia sanguinolenta, schädlicher Halbflügler auf Futter- 
leguminosen in den Vereinigten Staaten. (U..S. Departm. of Agric., Farmer’s 

Bull., 737 Washington 1916, p. 1—8, re Rundschau VII 

[1916], p. 913914. ; 
 Giesenhagen, K. Über eine enleneitien Bildung an n Antrophyum ae pen Bl. 
(Ber. deutsch. bot. Ges. XXXIV [1916], p. 802-807.) Be; 
G..... M. Polyporus vaporarius (Poria vaporaria), der ee a 

_  Holzzerstörer. (Möllers Deutsche Gärtnerztg. XXXI[1916]), p. 19420) 
DeGregorio, A. Beobachtungen. "über Icerya purchasi und deren natürlichen a 
Feind Novius EAAER in Sizilien. (I Naturalista Siciliano XXI N. a 


(128) 


‘Gregory, C. T. Studies on Plasmopara viticola. (Rep. intern. Congr. Vitic. San Fran- 
eisco 1915 [1916], p. 126—150, ill.) 

Grose,L. R. The alternate hosts of the white pine blister rust. (Amer. Forestry XXII 
[1916], p. 469—471.) 

Güssow, H. T. Plant diseases and National Wealth. (Agric. Gaz. Canada III [1916], 
p- 311—313.) 

Gunn, D. Epilachna Dregei, ein schädlicher Käfer auf Kartoffeln und anderen Pflanzen 
in Südafrika. (Union of South Africa, Departm. of Agric. Division of Entomology, 
Prätoria 1916, Nr. 6, 7 pp., 1 Taf.) — Nach agrar-techn. Rundschau VII [1916], 
p- 913. 

— Dacus vertebratus, ein schädlicher Zweiflügler auf den Cucurbitaceen in Süd- 
afrika. (Ibidem Nr. 9 [1916], p. 2-6.) — Nach agrar-techn. Rundschau VII 
[1916], p. 914. 

Haack. Über den Hausschwamm. (Allg. Forst- u. Jagdztg. XC1[1915], p- 251—252.) 

Harris, J. A. A tetracotyledonous race of Phaseolus vulgaris. (Mem. N. Y. bot. 
Gard. VI 1916], p. 229—244.) 

Harvey, Edw. M. and Rose, R. C. The effects of illuminating gas on root systems. 
(The. Bot. Gazette LX [1915], p. 27—44.) 

Haseman, L. Die Widerstandsfähigkeit verschiedener Weizensorten gegen Mayetiola 
destructor in Amerika. (Journ. of Economic Entomology IX [1916], p. 291— 29.) 

 — Nach agrar-techn. Rundschau VII [1916], 1917, p. 721—722. 

Haskell, R. J. Potatowilt and tuber rot caused by Fusarium eumartii. (Phytopatho- 
logy VI [1916], p. 321—8327, 3 Fig) 

Hauder, Franz. Cemiostoma wailesellum Sts. an Genista germanica L. (Entomolog. 
Zeitschr. Frankfurt. a. M. XXX [1916], p. 29, 1 Fig.) 

Heald, F. D. Some new facts concerning fire blight. (Better Fruit X f1916], 

Hector, J.M. A plant disease survey of the county of Middlesex. (Bull. Univ. College, 
Reading XXVI [1915], p. 1—82.) 

 — Silver leaf disease, its nature and treatment. (Bull. Univ. College Reading XXIII 
and XXIV [1914).) » 

Heinrich, M. Versuche zur Verbesserung ee Getreides. (Die landw. Versuchs- 
stat. LXXX VIII [1916], p. 399-431.) 32 

Hemmi, T. On the die-back disease of Paulownia tomentosa. (Transact. Sapporo 
nat. Hist. Soc. VI [1916], p. 133—158, 4 Fig.) Japanisch. 

Henning, E. Om möjligheterna att genom skarp sortering av utsädet bekämpa sjukdo- 
mar hos sädesslagen. — Über die Möglichkeiten, durch scharfe Sortierung des 
Saatgutes Krankheiten der Getreidearten zu bekämpfen. — (K. Landtbruks 

Ak. Handl. och Tidskr. Stockholm [1916], 20 pp., ill.) 

— Das Sieben des Saatguts als Bekämpfungsmittel gegen Pilzkrankheiten. (Kungl. 
Landtsbruks-Akademiens Handlingar och Tidskrift L [1916], p. 282—300.) — 
Nach agrar-techn. Rundschau VII [1916], p. 8SI0—811. i 

Höron, G. Treatment for downy mildew in raing years. (Prog. Agric. et Mae Ed. 
VEst-Centre XXXVI [1915], p. 185—188.) E 

' Herrmann, E. Wert des Fanggürtels. (Die Gartenwelt XX [1916], p. 595.) 
 Hesler, L. R. Black rot, leaf spot and canker of pomaceous fruits. ‚as Corne 
. .. Umiv, Agric. Exp. Stat. Nr. 379 [1916], p. 53—148, ill.) 
Hess, Rieh, Der Frostschutz. Ein Lehr- und Handbuch. 4. Aufl. Bearb. oh. Beck. 
Bd. II. Schutz gegen Menschen, Gewächse u. atmosphär. Einwirkungen. a 
XI, 461 PP. 184 Abb, 1 RR: Tafel [1916], Lex. 


(129) 


Hoffmann, J. F. Nochmals das Globol als Insektenvertilgungsmittel. (Wochenscht. 
f. Brauerei XXXIII [1916], p. 69, 1 Fig.) 

Horne, A. S. The control of peach leaf curl. (Journ. Roy. Hort. Soc. XLI [1915], 
p. 110—114, 1 Fig.) 

Howard, W. L. An experimental study of the rest period in plants. II—IV. (Res. 
Bull. Missouri Agric. Exp. Stat. XV [1915], p. 3—25, XVI [1916], p. 1—27; XVII 
[1916], p. 1—58, ill.) 

Hughes, F. Fumigation of Cotton Seed by Gaseous Hydrocyanic Acid. (Agric. 
Journ. Egypt. V [1916], p. 84-90.) 

Humphrey, C. J. Laboratory tests on the durability of American woods — I. Flask 
tests on conifers. (Mycologia VIII [1916], p. 80—92, 1 Pl.) . 

Jablonowski, J. Ein Beitrag zur näheren Kenntnis der sternförmigen Schmierlaus. 
(Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. XXVII [1917], p. 1—18, 4 Textabbildungen.) 
Jaczewski, A. Report on the work of the Bureau of Mycology and Phytopathology 

for 1914. (Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross. I [1915], p. 52-57.) 

Imms, A, D. Beobachtungen über die Schmarotzerinsekten einiger Schildläuse. 
(The Quarterly Journ. Microscop. Sci. LXI [1916], p. 217—274, 5 Abb., 2 Taf.) 
— Nach agrar-techn. Rundschau VII [1916], p. 910—912. 

Johnson, J. Rootrotoftobacco. (Wisconsin Stat. Bull. Nr. 26871916], p. 17—18. 2 Figs.) 

Johnson, W. H. Root disease of Para rubber. (Repts. Agr. Depts. North and South 
Provs, — Nigeria [1914], p. 24, 31.) 

Johnston, J. R. The cause of coconut bud rot. (Estac. Expt. Agron. Cuba Bol. XXVII 
[1916], p. 3—101, 15 Pis., 6 Figs.) 

— Phytopathological work in the tropics. (Phytopathology VI [1916], p. 3831—386.) 

— Marasmius on sugar cane. (Mycologia VIII [1916], p. 115.) 

Jones, D, H. Some bacterial diseases of vegetables found in Ontario. (Ontario Dept. 
Agric. Bull. 240 [1916], 24 pp.) 

Jones, L. R., Johnson, A, G. and Reddy, C. S. Bacterial blights of barley and certain 
other cereals. (Science N. S. XLIV [1916], p. 432—433.) 

Jordi, E, Arbeiten der Auskunftsstelle für Pflanzenschutz der landwirtschaftlichen 
Schule Rütti. (Jahresber. d. landwirtsch. Schule Rütti pro 1914/15 und nase 
24 pp.) 

Joung, H. D. Studies on the relation of cement dust to Citrus vegetation I. The ; 
effect on photosynthesis. (Bioch. Bull. V [1916], p. 5—100.) x 

Kawamura, S. The hydropsy of Madake (Phyllostachys bambusoides). (Bull. Forest 
Expt. Stat. Tokyo 1915, p. 127—130, 4 Figs.) at 

— Thered plague of Sugi (Cryptomeria japonica) seedlings. ER ANOR: 131-133, e 


1 Fig.) 


_ Kazanovskü, V. On Fungus barnsitidaf cnikivahakplantn. (Khoziaistvo 1915, p- 696, es 
Keissler, Karl von. Auftreten der Cercospora-Krankheit der Kartoffel in Nieder-- 


österreich. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. XXVII enge p- u —113, 1 Textabb.) A 
n , Galan 


(130) 


Kirchner, 0. v. Über die Disposition der Pflanzen für ansteckende Krankheiten. 

' (Jahreshefte Ver. vaterl. Naturk. Württemberg LXXII [Stuttgart 1916], 
p- XXIII—-XXXI.) 

Kleine. Stärkeres Auftreten des schwarzen Aaskäfers in Pommern. (Pommernblatt 
Stettin [1916], p- 381—382.) 

Kotzel. Versuche gegen den Heu- und Sauerwurm mit nikotinhaltigen Stoffen. (Land- 
wirtsch. Zeitschr. Rheinprovinz XVII [1916], 1917, p. 264—265.) 

Krankheiten und Beschädigungen der Kulturpflanzen im Jahre 1912. Zusammen- 
gestellt in der Kais. Biologischen Anstalt für Land- u. Forstwirtschaft. (Berlin 
1916, VIII, 354 pp. 8°.) 

Krause, Fritz. Gegen den Stachelbeermehltau. (Prakt. Ratgeb. im Obst- und Garten- 
bau XXXI [1916], p- 417—418.) 

— Die Kupferkalkbrühe und Ersatzmittel dafür. (Ilustr. landw. Ztg. [1916], p. 325.) 

— Pilzkrankheiten der Veilchen. (Prakt. Ratgeb. im Obst- u. Gartenbau XXXI 
[1916], p. 405—406.) Veilchenrost, Stengelbrand. 

-Küster. Der richtige Zeitpunkt zur Bekämpfung der Pflaumen-Sägewespe. (Prakt. 
Ratgeber im Obst- u. Gartenbau XXXII [1917], p. 145.) 

— Die Bekämpfung des Frostspanners. (Ibidem p. 146.) 

Küster, E. Pathologische Pflanzenanatomie, in ihren Grundzügen dargestellt. IL. Auf- 
lage. (Jena, G. Fischer, 1916.) : 

Kunkel, L. 0. Further studies of the orange rusts of Rubus in the United States. 

. (Bull. of the Torr. Club Vol. XLIII [1916], p. 559—569, 5 Textfig.) 

KuräZ, Rudolf. Physiologische Wirkung des Insektenpulvers aus den staatlichen 
Kulturen der Arzneipflanzen zu Korneuburg b. Wien. (Archiv f. Chemie u. 
Mikroskopie Nr. 1/2 [1915], p- 1—17.) 

‚Kutin, Adolf. Die gelbbeinige Schlupfwespe (Microgastes glomeratus L.) der Ver- 
derber der Kohlraupe, alsindirekter Schädling desWeizens. (Zeitschr. f. Pflanzenkr. 
XXVI [1916], p. 452454, 1 Textbild.) 

— Telephora terrestris Ehrh. als Schädling der geschulten Kiefern. (Vereinsschr. 
Forst-, Jagd-, Natkde. [Prag 1914—1915], p. 622—625, 1 Abb.) g 

Lang, W. Das starke Auftreten des Gelbrostes. (Württemb. Wochenbl. f. Landw. : 
[1916], p- 395—396.) 

— Die Beeinflussung der Wirtspflanze durch Tilletia tritici. (Zeitschr. f. Pflanzen- 
krankh. XXVI [1917], p. 80—99.) 

Leefmans, 'S. Over Helopeltis in thectuinen. (Med. Proefstat. Thee Buitenzorg 
Nr. 46 [1916], p- 1—20.) 

Levin, E. The leaf-spot disease of tomato. (Michigan Agric. Experim. Stat. Techn. 
Bull. XXV [1916], p. 1-51, Pl. I-IX, Fig. 1-2.) 

Lewis, A. C. Cotton wilt in Georgia. (Georgia Bd. Ent. Bull. XL [1915], 18 pp. 8 Pls.) 

Lind, J. Forsög med anvendelse of Spröjtemiddler mod TERTROEIHIRKGERNGEN i aarene 

..1910—15. (Tidsskr. Planteavl [1916], 34 pp.) _ 

Lind, J., Rostrup, S.og Kölpin-Ravn, F. Oversigt over Landbrugsplanternes Sygdomme 
i 1915. (Tidsskr. Planteavl 1916, 28 pp.) : 

Lingelsheim, A. Besichtigung, (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. XXVI 11916], p- 467.) 

— Verwachsungsersch gen der Blattränder bei Arten der ae Syringa- 
(Beih. Bot. Centralbl. I. Abt. XXXIII [1916], p. 294—297. Ya 

Undbenı, 1. Einige Bemerkungen über Pflanzenschutz im Kriegsgemäseban. stern. 
Gartenzeitung XI f1917], p. 68-70.) 2 

— Schalendefekte an Walnußfrüchten. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. x&VIL 16 
Be ra 1 en : 


s 
(131) 


Linsbauer, L, Tätigkeitsbericht des botanischen Versuchslaboratoriums und des 
Laboratoriums für Pflanzenkrankheiten der k.k. höheren Lehranstalt für Wein- 
und Obstbau in Klosterneuburg für 1915/16. (Wien 1916. 8°. 14 pp.) 

Luistro, F, D. A study of native coffee production. (Philippine Agric. and Forester IV 
[1915], p. 153—161.) 

Mackie, D. B. Bekämpfungsversuche gegen Lasioderma serricorne (tobacco beetle). 
(Trop. Agricult. XLI [Peradeniya 1916], p. 170—171.) — Nach Intern. agrar- 
techn. Rundschau VII [1916], p. 539—540. 

Malpeaux, L. Fungicidal treatment of seed grains. (Journ. Agric. prat. n. ser. XXIX 
[1916], p. 98—99.) 

Martelli, Giovanni. Zelleria oleastrella und Glyphodes unionalis, schädliche Schmetter- 
linge auf dem Olivenbaum in Apulien. (Boliettino Laborat. di Zoologia generale 
e agraria R. Scuola sup. d’Agricult. Portici X [1916]. p. 89—102.) — Nach Intern. 
agrar-techn. Rundschau VII [1916], p. 540—542. 

Martens, V. On the occurrence of Coniophora cerebella in the woods. (Mat. Mikol. 
i Fitopatol. Ross. I [1915], p- 52—56, 7 Figs.) 


from abscised leaves and from potted plants. (Journ. of Agricult. Research- 
Washington Vol. VII [1916], p. 529—548.) 

Matsjka, Fr. Einige neuere Kenntnisse vonKrankheiten derWaldhölzer. (Vereinsschr. 
Forst, Jagd, Natkde. [Prag 1913—1914], p. 670—671.) 

Mattoon, W. R. Short-leaf pine; its economic importance and forest EN. 
(U. S. Dept. Agric. Bull. CCCVIII [1915], 66 pp. 10 Pls.) 

Mayor, E. Krankheiten von Gartenpflanzen in der Schweiz. (Rameau Sapin XLVIII 
[1915], p. 39—40; 44—47; XLIX [1915], p. 7—8; 12—15.) 

Maze, P. Chlorose toxique du mais, la secr&tion interne et la resistance naturelle 
des vegetaux sup6rieurs aux intoxications et aux maladies parasitaires. (Compt. 
Rend. Soc. Biol. Paris LXXIX [1916], p. 1059—1066.) 

MeClintock, J. A. A disease of cold frame parsley caused by Sclerotinia libertiana. 
(Virginia Truck Sta. Bull. XVII [1916], p. 379—384, 3 Figs.) 

‘ MeCubbin, W. A. The white pine blister rust in Canada. (Ann. Rept. Quebec Soc. 
for Protection of Plants from Insect and Fungous Diseases VIII [1916], p. 64—72.) 

MeIntosh, C, Cucurbitaria pithyophila, ein Schmarotzer der Pinus sylvestris in Schott- 
land.‘ (Internat. agrar-techn. Rundsch. VI [1915], p.- 1612—1613.) 

Meinecke, E. P. Peridermium Harknessii and Cronartium quercuum. (ERPODRIDEEE 
VI [1916], p. 225—240, 2 Fig.) 

Meissner, Richard. Der rote Brenner. (Der Weinbau xV 11916), p- 74—77. ): 

Melchers, L. E. Smuts of grain and forage crops in Kansas. ge Agric. Esperim. 
Stat. Bull. CCX [1916], 38 pp. 20 Fig) 

Melhus, J. E. Germination and infection with the fangns of the late blight of ‚potaton. 
(Phytophtora infestans.) (Agric. Exp. Stat- Univ. iin Madison Research 
Bull., Aug. 1915, 64 pp. 8 Fig. 17 Tab.) - SR 

Melhus, J. E., Rosenbaum, J. and Sehultz, E. S. Sp gosp RE 


p- 213—253, ill.) 


in the Philippines. nis Philipp. ‚Asrieulturist: an za v 1018). p- auf 
Tab. I-U) 


Pr 210—21 Ho 


Martin, William H. Influence of Bordeaux mixture on the rates of transpiration ' 


tuberosa on the Irish ‚potäto. Sara An Research, ER Ya eier a 


‚Mendiola, N. and Espino, R. ‘B. Some Phycomycetous diseases 6£ ailmnied plants 


Merryweather, J. Gonzo. Ä erilr and One doum. of Bot. Liv on, 


.. 


(132) 


Midloch, Adolf. Über einige Schädlinge der Weidengebüsche. (Vereinsschr. Forst, 
Jagd, Natkde. [Prag 1915—1916], p. 11—18, 2 Abb.) 

Milburn, Thomas. Fungoid diseases of Farm and Garden Crops. With a Prefatory 
Note by E. -A. Bessey. (London 1915, V-——X u. 118pp. 31 Textfig.) 

Misra, C. S. The Rice Leaf-Hopper. (Shalom Press, Nagpur 1915, p. 1—-8, 6 Abb.) 

Moesz, G. Septoria auf der Zucker-Melone. (Botanikai Közlemenyek XV [1915], 
p- 157—161, ungarisch, deutsch, p. (61)—(63).) 

Mokry, Theod. Padl& angrestove, Sphaerotheca mors uvae, Stachelbeermehltau. 
(Vereinsschr. Forst, Jagd, Natkde. [Prag 1915—1916], p. 98—100.) 

Molisch, H. Die Verwertung des Abnormen und Pathologischen in der Pflanzen- 
kultur. (Vortr. Ver. Verbr. naturw. Kenntn. Wien 1916. 13. 25 pp.) 

Moll, Friedrich. Holzzerstörung und Holzschutz in der alten Literatur. (Naturw. 
Zeitschr. f. Forst- u. Landw. XV [1917], p. 77—78; p. 81—108.) 

Molliard. Röle catalytique du nitrate de potassium dans la fermentation alcoolique 
produite par le Sterigmatocystis nigra. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris CLXIH » 

[1916], p. 570—572.) 

Molz, E. Blattlausbekämpfung mittels des „Landauretts‘“. (Zeitschr. f. Pflanzen- 
krankh. XXVII [1917], p. 107—110, 1 Textabb.) 

Moreillon, M. Seconde contribution au catalogue des zoocecidies de la Suisse. (Bull. 
Soc. Vaud. sci. nat. Vol. LI [1916], p. 143—171.) 

Morse, W. J. Two apple-leaf troubles new to Maine. (Maine Agric. Exp. Stat. Bull. 
CCLII [1916], p. 186—190.) 

— Further observations relative to the ability of the apple scab fungus to live over 
winter on youngtwigs. (Ibidem p. 191—192.) 

, — Spraying experiments and apple diseases in 1915. (Maine Stat. Bull. CCLII 
[1916], p. 167—192, 2 Pls) 

— Studies upon the Blacky Disease of the Potato, with special reference to the 
relationship of the causal organisms. (Journal of Agric. Research-Washington VIII 
[1917], p-. 79—126.) £ 

— Six years of experimental apple spraying at Highmoor Farm. (Maine Stat. Bull. 
Nr. 249 [1916], p. 81—96.) 

Morvillez, A. A disease of sugar beets. (Journ. Fabric. Sucr. LVI [1915], 2 pp-) 

Müller, J. Planmäßige Schädlingsbekämpfung. (Prakt. Ratgeber im Obst- u. Garten- 
bau XXXII [1917], p. 173—174.) 

Müller, H. C. und Molz, E. Über zwei seltene, aber gefährliche Schädlinge: Uro- 
cystis cepulae Frost und Galercula tanaceti Leach. (Zeitschr. £. Pflanzenkrankh. 

.XXVI [1917], p. 103—106, 4 Abb. im Text.) 

Müller, Karl. Der neue Weinbergschwefel. (Bad. Landw. Wochenbl. [1916], Nr. 20.) 

— Zur diesjährigen Rebschädlingsbekämpfung. (Ibidem Nr. 21 [1916].) 

— Beeinflußt die Nikotinbespritzung der Trauben den Geschmack des Weines? 
(Der Weinbau XV [1916], p. 85—86.) ” 

— Beeinflußt die Nikotinbespritzung der Trauben den Geschmack des Kuga 
(Bad. Landw. Wochenblatt 1916, Nr. 18.) : 

Müller-Thurgau. Zur Bekämpfung des falschen Mehltaus der Bepen, Der Wein- 
bau XV [1916], p. 50—52.) ; 

Mumme, P. Gärbottichkontrolle und Beseitigung von Gärbottichinfektio 
‘(Wochenschr, f. Brauerei XXXIII [1916], p. 129—131.) : 

Muneie, J. H, The relation of the seed stock to the control of bega anthracnose and 
ih ae N. S. XLIU Se # 2) Ri 


(133) 


Munn, M. T. Lime sulphur vs. Bordeaux mixture as a spray for potatoes III, IV. 
(Bull. New York Agric. Exp. Stat. Geneva N.Y. Nr. 397 [1915], p. 95105, 

3 Pls., Nr. 421 [1916], p. 311-313, 1 Pl.) 

Murphy, P. A. The black leg disease of potatoes caused by Bacillus Solanisaprus 
Harrison. (Canada Dept. Agric. Experim. Farms Circ. XI [1916], p. 1-8, Fig. 
A—D.) 

— Late blight and rot of potatoes. (Ibidem X [1915], p. 1—13, Fig. A—B.) 

Muth, Fr. Welche Teile des Rebenblattes sind der Infektion durch die Plasmopara 
viticola Berk. et Curt. (Peronospora viticola De By.) am meisten ausgesetzt, 
und welche Art der Bespritzung mit Kupferbrühen schützt die Rebe am sichersten 
gegen die Infektionsgefahr ? Be: f.Pflanzenkrankh. XXVI[1916], P-454—467, 

1 Textbild.) 

Näther, T. Sicheres Mittel gegen Pflaumensägewespen. (Prakt. Ratgeb. i. Obst- 
u. Gartenbau XXXII [1917], p. 124—125.) 

Nechleba. Der Halimasch. Studien, Beobachtungen und Hypothesen. (Forstwiss. 
Centralbl. XXXVII [1915], p. 384—392.) 

Neger, F. W. Beiträge zur Kenntnis des Rotfäulepilzes (Trametes radiciperda Hartig). 
(Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landw. XV [1917], p. 52—68.) 

Neuheiten auf dem Gebiete des Pflanzenschutzes. V.—VII. Mitteil. (Zeitschr. f£. 
d. landw. Versuchswesen in Österreich [1916], p. 383—386.) 

Newcomer, E. J. The Dock False-Worm: An Apple Pest. (U. S. Departm. Agric. 
Bull. Nr. 265. — Contrib. Bur. of Entomol. [Professional Paper] [1916], 40 pp., 

2 Pils, 6 Figs.) 

Nieholls, H. M. Root-rot of Fruit trees. (Agric. Gaz. Tasmania XXIII [1915], 
p- 293—298.) 

Nomura. H. A rust of Astragalus sinicus and two fungus diseases of mulberry. (Atti 
Ist. Bot. R. Univ. Pavia 2. Ser. IX [1911], p. 37—38.) 

Nongaret, R. L. and Davidson, W. M. and Neweomer, E. J. The Paar Leaf-Worm. 
(U. S. Dept. Agric. Bull: Nr. 438, Contrib. Bur. Entomol. (Prof. Paper) [1916], 

24 pp., 2 Pls,, 4 Figs.) 

Norton, J.B. Some obscure diseases of Peach. (Journ. Econ. Entomology III [1910], 
p- 228—236.) 

Norton, J. B. S. Internal action of chemicals on resistance of tomatoes to leaf a 
diseases. (Maryland Agric. Experim. Stat. Bull. CXCII [1916], p. 1780, 1 Fig) 

'Nowell, W. Disease of Lime Trees in Forest Districts. sun Imp. DERH, ER DS 
West Indies Nr. 79 [1915], p. 7—4l, 5 Taf.) a 
Oberstein. Über Flachsseide (Cuscuta Epilinum Weihe). Untersuchungen i 
; land. (Ilustr. landw. Ztg. XXXVI [1916], p- 525—526.) es 
 Obiedott, S., Baquero, J.and Pehlivanogiou, D. V.  Downy mildew on 
grapevines. (Prog. Agric. et RE Ed. et: Centre XXXVI 915] j 8288, 
u7,2 Figs.) ; \ 
0’Gara, BJ: A bacterial disease of western 


(134) 


Pammel, L. H., King, C. M. and Seal, J. L. Studies on a Fusarium disease of corn 
and sorghum. (Res. Bull. XXXII [1916], Botany Section Jowa Agric. Exp. Stat.) 

Parrott, P. J. and Fulton, B. B. Tree crickets injurious to orchard and garden fruits. 
(Bull. New York Agric. Exp. Stat. Geneva N.Y. Nr. 388 [1914], p. 417—461.) 

Pastre, J. The 1915 outbreak of downy mildew in France and Italy (Prog. Agric. 
et Vitic. (Ed. l’Est-Centre XXXVII [1916], p. 368—380.) 

Patterson, F. W. and Charles, V. K. The occurrence of bamboo smut in America. 
(Phytopathology VI [1916], p. 351—356.) 

Peglion, V. Bacterial rot of tomato. (Atti R. Accad. Lincei Rend. Cl. Sci. Fis. Mat. 
e Nat. 5 Ser. XXIV [1915], II. Sem., p. 157—160.) 

— Aplanobacter michiganense als Ursache des Verwelkens der Tomate in Italien. 
(Internat. agrar-techn. Rundschau VI [1915], p. 1610—1611.) 

Peirce, R. G. Pinus resinosa, a new host for Peridermium acicolum. (Phytopathology 
VI [1916],_p- 302—303.) 

Peltier, G. L. Parasitic Rhizoctonias in America. (Illinois Sta. Bull. CLXXXIX 
[1916], p. 2831—390, 23 Figs.) 

— A serious disease of cultivated perennials caused by Sclerotium Rolfsii. (Illinois 
Stat. Circ. CLXXXVII [1916], 4 pp. 1 Fig.) 

Perotti, R. Beitrag zur Kenntnis der Physiologie der Mycoderma vini. (Internat. 

‘ Agrar-techn. Rundschau VI [1915], p. 1478—1479.) 

Peter, Gilly. Gegen die Krankheiten der Kohlgewächse. — Torfmull gegen Kohl- 
hernie. (Prakt. Ratgeb. im Obst- u. Gartenbau XXXII [1917], p. 177—178.) 

Petherbridge, F. R. Fungoid and DER BER RR ER: University Press 1916, 
174 pp.) 

Petri, L. The reciprocal influence between mycotrophic roots of’ different plants. 
(Atti R. Accad. Lincei, Rend. Cl. er Eis. Mat. e Nat.. 5. Ser. XXIV [1915], \ 
p- 536—539, 1 Fig.) “ 

Pfeil. Wirksame Hilfsmittel im Kampf gegen die Schädlinge des Obst- und Garten- 
baues. (Arb. d. Landw.-Kamm. f. d. Prov. Brandenb. [1916], p. 85—98.) 

Phillips, W. J. Macrosiphum granarium, the English Grain Aphis. (Journ. Agricult. 
Research Washington Vol. VII[1916], p. 463—480, Plate Band XXXIII—-XXXIV. 

Pollacei, G. Brusca of olive. (Atti Ist. Bot. R. Univ. Pavia 2. Ser. IX [1911], p. 26—28:) 

Pomaskii, A. Regarding the changes in the chemical composition of rye resulting 
from the activity of certain Fusarium forms. (Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross. I 
[1915], p. 77—106.) i 

Potebnia, A. A. Fungus parasites of the higher plants in the region of Kharkov and 
adjacent provinctes. (Kharkov. Oblast. Selsk. Khoz. Opytn. Sta. Fitopatol. Old., 
Nr. 1 [1915], 120 pp. 19 Figs.) > 

Preissecker, K. Eine Blattkrankheit des Tabaks in Rumänien. (Fachl. Mitteil. 
k. k. österr. Tabakregie 1916, 15 pp., 4 Taf.) Bu 

Prell, H. Das Springen der Gallmückenlarven. (Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. XII 
[1916], p. 145—148, ill.) & 

'  Quaintance, A. L. and Wood, W. B. Laspeyresia molesta, an important new "Insect f 
‚Enemy of the Peach. (Journ. Agricult. Research, Washington Vol. VII ae 
p- 373—378, Plates XXVI—XXXL) 

Quereau, F. 6: Straight head in rice. (Louisiana Stats. Rept. 1915, 31 pp-) 

Radiberger, L. Zur Schleimbildung an der Zuckerrübe. (Österr.-ungar. Zeitschr, 
f. Zuckerind. u. Landw. XLIV [1916], p. 347—348.) 5 

12 Rangel, E. Fungos parasitos do guando Cajanus indicus Re je Lavopra xun 

Ban: p- 5-12, PL en 


(135) 


Rant, A, Der graue Wurzelpilz von Cinchona. (Bull. Jard. Bot. Buitenzorg 2, Ser. 
XII [1916], 23pp., 3 Pl.) , 

— Potato dry spot in Java. (Teysmannia XXVI [1915], p. 285—287, 2 Pls.) 

Rau, E. Schmetterlingsraupen als Obstbaumschädlinge. (Schlesw.-Holst. Zeitschr. 
f. Obst- u. Gartenbau [1916], p. 107”—111. Mit Abb.) 

Ravaz, L. Causes of success or failure of grape downy mildew. (Prog. Agric. et Vitic. 
Ed. Y’Est-Centre XXXVI [1915], p..125—130.) 

— Downy mildew, its manifestations and directions for its control. (Prog. Agric. 
et Vitic. (Ed. l’Est-Centre) XXXVII [1916], p. 341-347.) 

Reddick, D. Dead-arm disease of grapes. (Bull. Newo Yrk Agric. Exp. Stat. Nr. 389 
[1914], p. 463—490.) i 

Reddick, D. and Crosby, C. R. Protecting the home apple orchard by dusting. (Bull. 
Cornell Extension [1916], 1, 14 pp., ill.) 

Reddiek, D. and Gladvin, F. E. Powdery mildew of grapes and its control in the 
United States. (Rep. intern. Congr. Vitic. San Francisco 1915 [1916], p. 117—125.) 

Reed, G. M. The powdery mildews of Avena and Triticum (Missouri Agnic. Experim. 
Stat. Research Bull. XXIII [1916], p. 1—19.) 

— Phytopathological Survey of the Trees and Shrubs of Prospect Park and the 
Botanic Garden (Brooklyn). I. Report of the First Season’s Work. (Brooklyn 
Bot. Gard. Record Vol. VI [1917], p. 14-20.) 

— The physiological relation of the powdery mildews to their hosts. (Missouri Sta. 
Bull. 141 [1916], p. 25.) 

Reed, G. M., Mundy, Emma B. and Gibbs, N. M. Grain smut investigation and control. 
(Missouri Sta. Bull. 141 [1916], p. 26.) 

Reed, W. G. Protection from Domage by Frost. (Geogr. Review 1[1916], p. 110—122.) 

-Reed, M. George. Die physiologischen Rassen von Erysiphe graminis auf Weizen 
und Hafer. (Univ. of Missouri, College of Agric. Exp. Stat., Research Bull. XXIII 
[1916), 19 pp.) — Nach agrar.-techn. Rundschau VII [1916], p. 903—905. 

Reh, L. Mittel gegen die Pflaumen-Sägewespe. (Prakt. Ratgeb. i. Obst- u. Gartenbau 
XXXI [1917], p.125.) : 

— Unfruchtbarkeit der Obstbäume durch Schädlinge. (Prakt. Ratgeber im Obst- 
u. Gartenbau XXXII [1917], p: 172—173.) = 

— Über die PERF RTNIRENRRIRER im Sommer 1916. (Zeitschr. ee Pflanzenkei XxxVvII 
[1917], p. 65—80.) 

5 Reukauf, E. Der Rosenrost.. (Prometheus XXVII OT P- 312-844, 6 a 

Ridgway, C. S. Grain of the tobacco leaf. u urn. Agric. BEENDEN Be 
[1916], p. 269—288.) & 

Riehm, E. Die Fleckenkrankheit der Bohnen zn Erbsen. Fe (Colleto- 


trichum) Lindemuthianum Sacc. et Magn. u. Ascochyta pisi. N Ber: = 


landw. Presse [1916], p. 492—493. Mit Kunstbeilage.) 


(136) 


Rorer, J. B. Coconut bud rot. (Ibidem XIV [1915], p. 129—130.) 

Rumbold, €. Pathological anatomy of the injected trunks of chestnut trees. (Proceed. 
Amer. Philos. Soc. LV [1916], p. 485—493, Pl. XV—XVIIl.) 

Rutgers, A. A. L. Studies on the dying out of pepper vines in the Dutch East Indies. 
— I. Summary of previous investigations. (Dept. Landb. Nijv. en Handel. — 
Meded. Lab. Plantenziekten Nr. XVIII [1915], 28 pp.) 

— Bestrijdnigsmiddelen tegen plantenziekten. (Peysmannia XXVII [1916], 
p. 365— 389.) 

— The Peronospora-ziekte der mais (omo lijer). (Med. Labor. Plantenziekten Buiten- 
zorg XXII [1916], 30 pp., ill. Dutch and English.) 

Sackett, W. G. A bacterial stem blight of field and garden peas. (Colorado Sta. 
Bull. CCXVIIL [1916], p- 343, 3 Pls., 3 Figs.) 

Saillard, E. Beets attacked by Cercospora beticola. (Compt. Rend. Acad. Sci. Paris 
CLXII [1916], p. 47—49.) i 

Salmon, E.S. and Wgrmald, H. „Sooty blotch‘ of the pear. (Gard. Chron. 3. Ser. 
LIX [1916], p. 58—59, 4 Figs.) 

Sehander, R. und Fischer, W. Zur Physiologie von Phoma betae. (Landw. Jahrb. 1915.) 

Sehander, R. und Krause, F. Berichte über Pflanzenschutz der Abteilung für Pflanzen- 
krankheiten des Kaiser-Wilhelm-Instituts für Landwirtschaft in Bromberg. 
Die Vegetationsperiode 1913/14. (Berlin 1916, 163 pp., 25 Abb.) 

'Scheidter, Franz. Beiträge zur Biologie und Anatomie der Fichtengespinstblatt- 
wespe, Lyda hypotrophica Htg. (= Cephaleia abietis L.). (Zeitschr. f. angew. 
Entomologie III [1916], p. N Nach agrar-techn. Rundschau VII [1916], 
1917, p. 718—721. 

Sehmitz, H. Some SRERRENNEN on witches bromes of Kherriee. (Plant World XIX 
[1916], p. 239—242.) e 

Schneider, A. A parasitic Saccharomycete of the tomato. (Phytopathology VI 
[1916], p. 395—399, Fig. 1—4.) 

Sehönberg, F._Walnußfrüchte mit mangelhafter Schalenbildung. (Zeitschr. f. 
Pflanzenkrankh. XXVII [1917], p. 25—30, 3 Textabbildungen.) 

Sehroevers, T. A. C. Jets over de bestrijding van schadelijke insekten door zwammen 

en bakterin. (Tijdschr. over Plantenz. XXII [1916], p. 131-202.) 

Sehulze, P. Die Galle von Rhopalomyia ptarmicae Vallot. (Sitzber. Ges. natf. Freunde 
Berlin [1916], p. 381—385, 5 Textfig.) 

— Mitteilungen über märkische Gallen. (Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde, Berlin 
[1916], p. 217—240, 20 Textfig.) : 

Sehumacher, F. Auftreten einer Tamariskenzikade. (Sitzungsber. Ges. naturf. 
Freunde [1916], p. 241—244.) 

Seaver, Fred J. Borers infesting the Ash. (Journ. He York Bot. Gard. XVII o16), ee 
.p- 95—97, Plates CLXXII—CLXXIV.) ; 

Semiehon, L. Theory and practice in regard to the BRDE of hot sprays. (Rev. 

: Vitic. XLIII [1915], p. 417—419.) nr 
— Treatment of grapevines with hot water and hot sprays. wer Vitie. XL 
. 71915], p. 9-12.) ER 
 — Treatment of vines and vegetation with Dr a (Ibidem p. 413414, 1 Fig.) 
Sharples, A. Ustulina zonata," a fungus affecting Hevea brasiliensis._ ap Dept. 
 Agric. Fed. Malay States XXV [1916], p. 1-24, 10 Plates.) | 
— Bark scraping and bark affections. (Agric. Bull. Fed. Malay States im a1 
ED: 420-425.) i 
— Bordeau mixture as a spray for rubber trees. Ibidem am 


(137) 


Sharples, A, A disease of Cinnamon. (Agric. Bull. Fed. Malay States III {1915}, 
p- 381.) 

Shaw, Harry B. Control of the Sugar-Beet Nematode. (Farmer’s Bull. Nr. 772 [1916], 
19 pp., 6 Figs.) 

Shear, C. L. False Blossom of the cultivated Cranberry. (U. S. Dept. Agric.-Washington 
Bull. Nr. 444 [1916). — Contrib. Bur. Plant Industry. 6pp., Pl. I-IV.) 

Sherbakoff, C. D. Report of the assistant plant pathologist. (Florida Sta. Rept. 1915, 

p- XCIV—XCVIIL) 

Siemashko, V. Mycological flora of the region of Sukhum. (Mat. Mikol. i Fitopatol. 
Ross. I [1915], p. 23—41, 17 Figs.) 

Smith, Clayton O. Comparative resistance of Prunus to Crown Gall. (The American 
Naturalist Vol. LI [1917], p. 4760.) 

Smith, E. F. Further evidence as to the relation between crown gall and cancer. (Pro- 
ceed. nation. Acad. Sci. U. S. A. II [1916], p. 444-448.) 

Smith, L. B. Relationship between the wetting power and efficiency of nicotine- 
sulphate and fish-oil-soap sprays. (Journ. ‚Agric. Research, Washington VIE 
[1916], p. 389—399.) 

Spieckermann, A, Achtet auf den Kartoffelkäfer. Ersch. als Flugblatt. (Landw. 
Ztg. f. Westfalen [1916], Nr. 23, p. 273—275, 1 Abb.) 

Sprenger. Influences affecting cherry culture. (Cultura XXVII [1915], p. 291—295.) 

Stevens, H. E. Report of the plant Pathologist. (Florida Sta. Rept. 1915, 

p. LXXVIL-XCIII, 2 Figs.) 

Stevenson, J. A. Plant‘diseases in Porto Rico. (Rept. Bd. Comrs. Agr. P. R. IV 
[1914-1915], p. 33—44.) 

Stewart, A. Concerning certain peculiar tissue strands in a Protomyces gallon 
Ambrosia trifida. (Science N. S. XLIII [1916], p. 365-366.) 

Stewart, F. C. and Sirrine, F. A. The spindling-sprout disease of potatoes. (Bull. 
New York Agric. Exp. Stat. Geneva N.Y. Nr. 399 [1915], p. 133—143, 3 Pils.) 

Stewart, G, P. Some points on the general care of apple orchards. (Proceed. State 
Hort. Assoc. Penn. LV [1914], p. 89—95, 1 Pl.) 

Stoddard, E. M. and Moss, A. E. Cutting out chestnut blighted timber. (Rep. Connec- 
ticut Agric. Exp. Stat. New Haven Conn. [1915], 1916, p. 483496, ill.) BE 

Störmer. Große Schäden an der Gerste durch den Drahtwurm. Lebensweise und 
Bekämpfung des Drahtwurms. (Pommernblatt [Stettin 1916], p. 380381.) 

Stone, G.E. Practical suggestions regarding the fumigation of BR. u 

- New York bot. Gard. XVII [1916], p. 97—13.)) et £ 

Swanton, E. W. New British Plant Galls.. ‚(Jpten- of Bo Liv 6, p- 20) ; 


(Mat. Mikol. i Fitopatol. Ross. I 11915], 7, 
Taubenhaus, 3 J "Anthracnose en lagenarium) a serii 


(138) 


Tisdale, W. H, A Melanconium parasitic on tomato. (Ibidem p. 390-394. 
Fig. 1—3.) 

'Topi, Mario. Bekämpfung des einbindigen und des bekreuzten Traubenwicklers. 
(Polychrosis botrana und Conchylis ambiguella) mit Tabakaufguß im Piemont. 
(Rendiconti delle sedute della Reale Accademia dei Lincei, Cl. Sci. fis. mat. e 
nat. 5. Folge XXV, 1 Semestre [Rom 1916], p. 349—353.) — Nach Internat. . 
agrar-techn. Rundschau VII [1916], p. 534—536. 

'Traverso, G. B. Bacteriosis of cucumber in Italy. (Atti R. Accad. Lincei Rend. Cl. : 
Sci. Fis. Mat. e Nat. 5. Ser. XXIV [1915], I. Sem., p. 456—460.) 

Trieschmann. Der Kartoffelkrebs. a -Holst. Zeitschr. f. Obst- u. Gartenbau 
[1916], p. 140—141.) 

'Trusova, N. P. A survey of plant parasites in 1913 in the Province of Tula. (Mat. 
Mikol. Fitopatol. Ross. I [1915], p- 35—56.) 

Uzel, Heinr. Über die Blattlaus Aphis papaveris F., einen Schädling der Zucker- 
rübe. (Zeitschr. f. Zuckerind. i. Böhm. 1914.) 

— Über Wurzelkröpfe d. Zuckerrübe in Böhmen. (Ibidem 1915.) 

: Van der Bijl, Paul A. Diplodia Zeae, der Erreger der Trockenfäule des Maises. (Science 
Bull. Union of South Africa, Dept. of Agric. Div. of Bot. and Plant Pathol. Nr. 7 
[Pretoria 1916], 60 pp. Taf. 1—15.) — Nach agrar-techn. Rundschau VII [1916), 
pP. 811-813. 

Venkata, Rau, M. R. Some diseases on trees in Mysore caused by.a species of Phyto- 
tophthora. (Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. XXIV [1916], p. 615.) 

Voelcker, J. A. Die Wirkung der Bleisalze auf den Weizen. (Internat. agrar-techn. 
Rundschau VI [1915], p- 1262.) ! 

.— Die Wirkung der Kupfersalze auf den Weizen. (Ibidem p. 1261.) 

Voges, Ernst. Über Anpassungen und Schädigungen in der Landwirtschaft. (RentER 3 
landw. Presse [1916], p. 313—314.) 

. Voglino, P. Über die Biologie des einbindigen und des bekreuzten RER 
und deren Bekämpfungsmittel. Beobachtungen der Beobachtungsstation für 
Pflanzenkrankheiten in Turin im Jahre 1914. (Bollettino del Ministero di Agri- 
coltura, Industria e Commercio XIV, 2 Bd. Folge B. Rom 1915. p. 21—38.) 
— Nach Internat. agrar-technische Rundschau VII [1916], p. 532—534. : 

Wahl, Bruno, Über die Nonne in den böhmisch-mährischen Wäldern. (Schrift. d. 
Ver. Verbreitg. natw. Kenntn. Wien LIII [1912/13] 1913, p. 205-247.) 

— Bekämpfung der Spinnmilben. (Wiener landw. Ztg. [1916], p. 334—335. 1 Abb.) 

erg Bekämpfung der Erdraupen. (Mitteil. d. landw.-bakteriol. u. Pflanzenschutzstat. 
Wien [Wien 1916], 7pp. 8°.) 

Walton, W. R. Grasshopper control in relation de cereal and forage crops. (Farmer s 
Bull. Nr. 747 [1916], 20 pp., 21 Figs.) 

Wanner, A. Die Bekämpfung der Reblaus in Elsaß-Lothringen im Take 1913. (Verh. 
.d. Landwirtschaftsrats v. Elsaß-Lothr. Sess. 1914. 30. Tag. [Straßburg 1915], 
p- 263—289, 3 graph. Anl.) re 

Watt, H. Boyd. New British Galls. (Journ. of Bot. LIV [1916], p. 113) 

Weir, J. R. Pinus ponderosa and P. Jeffreyi, hosts for Razoumofskya americana. 
(Phytopathology VI [1916], p. 414.) h ; 

—— Phacidium infestans on western conifers. (Ibidem VI 11916), iD, 113414) 

 — Keithia thujina, the cause of a serious leaf disease of the western ‚Ted oodar, 
(Phytopathology VI [1916], p. 360—363, Fig. 12) : 

Weir, J. R. and Hubert, E. E. Succesful inoculations of Larix oeeidentalis- and 

ae RIODADS: with .. Bigelowii. Farin BAU 


(139) 


Weir, J. R. and Hubert, E.E. A succeful inoculation of Abies lasiocarpa with 
Pucciniastrum pustulatum. (Ibidem VI [1916], p. 373.) 

Westerdijk, J. De sklerotiön-ziekte van de tabak. (Meded. Deli Proefstat. X [1916], 
p- 30—40, 2 Pl.) 

Whetzel, H. H., Rosenbaum, J., Brann, J. W. and MeClintock, J. A, Ginseng diseases 
and their control. (U. S. Dept. Agric. Farmer’s Bull. Nr. 736 [1916], 23 pp., 26 Figs.) 

Whitten, J. C.. Treatment of apple canker disease. (Missouri Sta. Bull. CXLI [1916], 
p- 33—34.) 

Willis, M. A. A root disease of prunes. (Phytopathology VI [1916], p. 368—369.) 

Winston, J. R. and Childs, L. The spraying experiments of 1915 in the Hood River 
Valley for the control of apple scab. (Oregon Stat. Rept. Hood River Stat. [1915], 
p- 30—46, 5 Figs.) 

Wolfe, T. K. Fasciation in maize kernels. (Am. Nat. L [1916], p. 306-309.) 

Wolk, P. C. van der. Onderzoekingen over een onverwachte bacterieziekte in de 
sojaplant, in aansluiting met een onderzoek naar het wezen der wortelknolletjes 
van Glycine soja en Arachis hypogaea. (Cultura 1916, 37 pp.) 

Woronichin, N. N. Mycological’flora of Province Tersk. (Mat. Mikol. i Fitopatol. 
Ross. I [1915], p. 7—16.) 

‚Zacher, Friedrich, Notizen über Schädlinge tropischer Kulturen. (Tropenpflanzer XX 
[1917], p. 159—175, p. 207—222, 29 Abb. im Text.) 

Zelisko, F. Betrachtungen zur Frage der Spezialisierung pflanzlicher Parasiten 
auf bestimmte Organe und Entwicklungsstadien des Wirtes. (Zentralbl. f. d.- 
ges. Forstwes. XLI [Wien 1915], p- 355—361.) ; 

Zimmermann, H. Über Mycocecidien der Rostform Gymnosporangium clavariae- 

. forme (Jacqu.) Rees auf Rotdorn. (Sitzungsber. u. Abh. nat. Ges. Rostock, 
N. F. VI [1914/15] 1916, p. 1—10.) 

— Bericht der Hauptsammelstelle für Pflanzenschutz ‘in Wersieiburg- Schwerin 
und Mecklenburg-Strelitz für das Jahr 1915. se landw. Versuchsstat. Rostock 
[1916], 105 PP.) - 


0. Sammlungen. 


Die mit einem * bezeich 1 können außer von dem a auch durch den 
Verlag von Th. Osm Weigel in Pape EROR. werden. 


Schmidt, Kaas Frasstück-Herbar. Grünberg in Schlesien. Tat (Nr. 1.100). 1916. = 
— Minen-Herbar. en von 100 verschiedenen charakteristischen Blatt- 


(140) 


D. Personalnotizen. 


Gestorben: 
Professor Dr. E. W. Benecke, bedeutender Paläontologe, im 
Alter von 79 Jahren. — Lehrer Wilhelm Brinkmann, tüchtiger Pilz- 
forscher Westfalens, im Alter von 56 Jahren in Lengerich in 
Westfalen. — N. Bryhn, norwegischer Bryologe, am 21. Dezember 
1916 in Hönefos, Norwegen. — Professor der Biologie Dr. Albert 
J. Cook, bis 1911 State Horticultural Commissioner of California, 
am 29. September im Alter von 74 Jahren. — Charles Crossland,, 
Mykologe in Halifax in England, am 9. Dezember 1916. — Dr. Eugenio- 
Cuesta y Torralbas, Professor of Natural Sciences in the Institute 
of Pinas del Rio, ein Cubaforscher, im März 1916 im 60. Lebens- 
jahre. — Moritz v. Dechy, geographischer Forscher und Reisender, 
der Verfasser des dreibändigen wertvollen Werkes über den Kaukasus, 
in Budapest im Alter von 66 Jahren. — John William Ellis am 
25. August 1916 während seines Dienstes als Lieutn.-Colonel 
in Liverpool. E. war einer der besten Kenner der Flora von Lancashire. 
— Am 31. Januar 1917 der verdiente Ethnograph und Südsee- 
forscher Professor Dr. Otto Finseh, Konservator und Verwalter der 
ethnographischen Sammlungen des städtischen Museums in Braun- 
schweig, der auf seinen Reisen auch Pflanzen sammelte, im Alter 
' von 77 Jahren. — Hofrat Dr. Adolf Ritter von Guttenberg, ordent- 
licher Professor an der k. k. Hochschule für Bodenkultur, am 
22. März 1917 in Wien. — Professor Anton Hansgirg in Wien am 
15. Februar 1917. — O. Hesse, bekannter Flechtenforscher, am 
10. Februar 1917 in Feuerbach-Stuttgart. — Professor Petter Adolf 
Karsten, Mykologe, am 22. März 1917. — Professor der Botanik 
William R. Lazenby, der Begründer der Ohio : State Station 
und von 1882—1886 erster Direktor derselben, am 15. September 
1916 im Alter von 66 Jahren in Ohio. — George Massee am 
17. Februar 1917 im Alter von 67 Jahren in Sevenoaks-Eng- 
land. — Professor Dr. G. F. Otto Müller, einer der bedeutendsten 
Gelehrten auf dem Gebiete der Diatomeenkunde, dessen bedeutende 
. und schöne Diatomeenbibliothek schon vor mehreren Jahren von 
ihm im Geschenkwege der Bibliothek des Kgl. Botan. Museums 
übereignet wurde, im fast vollendeten 80. Lebensjahre am 2. April 
dieses Jahres in Charlottenburg. — Professor Daniel Oliver in 
Kew, England, am 21. Dezember 1916. — Dr. H. H. W. Pearson, 
Direktor des National Botanic Garden Kirstenbosch (Süd-Afrika) 
bei. ee am 3. November non im 47. ae 


(141) 


Professor Eugene Perrier de la Bathie in Saintes, Frankreich, am 
31. Mai 1916. — Thor, Axel Petersohn, am 17. November 1916. — 
Dr. Helmut Polakowsky, Pflanzengeograph, am 23. Januar 1917 
in Berlin-Tegel. — Professor Dr. Marian Raciborski, Direktor des 
Botanischen Gartens der Universität Krakau, Ende März 1917. — 
Professor Antoni Rehmann, bekannter und: bedeutender Botaniker 
und Forschungsreisender, besonders durch seine großen bota- 
nischen Sammlungen in Afrika bekannt, vor kurzem in Lem- 
berg. — Professor Rottenbach, bekannter Florist Thüringens, am 
4. Mai 1917 in Liebenstein b. Weimar. — Dr. Heinrich Sabransky 
am 28. Dezember 1916 in Söchau, Steiermark, im Alter von 
52 Jahren. — William Serugham aus Lyon am 20. Juli 1916 
in Manila. — J. Slaus-Kantschieder, Vorstand der K. K. land- 
wirtsch. Lehr- u. Versuchsanstalt in Spalato, am 27. November 
1915. — Am 1. März 1917 in Wertheim a. M. Oberreallehrer a. D. 
Heinrich Stoll, ein hervorragender Kenner der Flora und Fauna 
des Gebietes von Wertheim, im Alter von 85 Jahren. — Frederie 
Stratton am 5. Dezember 1916 in Newport, England. — Per 
Svensson, der Verfasser der Flora öfver Norrlands kärlväzter till 
läroverkens tjenst (1885) und Flora öfver Sveriges kulturväzter (1893). 
am 13. März 1917 in Hernösand. — Dr. Emil Torges, Oberstabs- 
arzt, am 25. März 1917 in Weimar, 86 Jahre alt, bekannt durch 
seine Calamagrostis-Forschungen. — Per Gustaf Emanuel Theorin 
am 3. November 1916. — Professor Dr. Georg Volkens, Kustos am 
Kgl. Botan. Museum zu Dahlem, plötzlich an einer Herzlähmung 
im Alter von 62 Jahren in der Nacht vom 9. zum 10. Januar 1917. 
— Lars Johan Wahlstedt am 26. April 1917 in Wittsjö in Säkne, 
Schweden. Er war speziell Forscher in Viola und Characeen. 


Beru f en: 

Professor der Forstwissenschaft Dr. ran Te in 
gleicher Eigenschaft an die Universität Gießen an die Stelle des 
in den Ruhestand getretenen Geheimrats Professor Dr. Wimmen- 
auer. — Mr. Paul C. Graff zum Instruktor in Botany an der Uni- 
versity of Montana, Missoula, Montana. — Professor Dr. G. Tisehle-- 
Braunschweig, außerordentlicher Professor an der technischen Hoch- 
schule dortselbst, als ordentlicher Professor der Botanik an die 
landwirtschaftliche Hochschule in Hohenheim, als Nachfolger ds in 
den Ruhestand tretenden Professor Dr. O.von Kirchner. EEE 
hat die Berufung angenommen und wird mit Beginn des Winter- 53 
semesters. EI die neue et er ee 


(142) 


Ernannt: 

Dr. Johannes Buder, Privatdozent an der Universität Leipzig, 
zum etatsmäßigen außerordentlichen Professor der Botanik und 
Nachfolger von Professor Dr. Hugo Miehe. — Dr. C. Fruwirt, 
außerordentlicher Professor an der k. k. technischen Hochschule 
in Wien, zum ordentlichen Professor. — Privatdozent Dr. August 
E. v. Hayek zum außerordentlichen Professor. — Professor Dr. Hugo 
Miehe-Leipzig zum ordentlichen Professor der Botanik an der land- 
wirtschaftlichen Hochschule zu Berlin. — Herr Oberlehrer Dr. J. Theel 
am grauen Kloster zu Berlin, als Forscher amerikanischer Eichen 
bekannt, zum Professor. — Fräulein Dr. Johanna Westerdijk zum 
außerordentlichen Professor für Pflanzenpathologie an der Universität 
Utrecht. 


Inden Ruhestand getreten: 

Professor Dr. von Kirehner-Hohenheim trat im Mai 1917 in 
den Ruhestand. Er siedelte nach München, Georgenstraße 82, über. 
— Albert Stutzer, ordentlicher Professor der Agrikulturchemie und 
landwirtschaftlichen Bakteriologie an der Universität Königsberg 1.Pr. 
— Professor der Forstwissenschaft an der Universität Gießen, 

- Geheimrat Dr. Wimmenauer, trat ebenfalls in den Ruhestand. 


N 


Erwählt: 

Professor Dr. @. Klebs-Heidelberg von der Kgl. Bayerischen 
Akademie der Wissenschaften zu München zum korrespondierenden 
Mitgliede. — Dr. Alban Stewart am Department of Botany bei der 
University of Wisconsin zum Professor der Botanik und Bakterio- 
logie am Florida State College for Women, Tallahassee, Florida. 


Habilitiert: 

Dr. Riehard Harder an der Universität Würzburg für Botanik. 

— Dr. Peter Stark, Assistent am Botanischen Institut und Botanischen 
Garten der Universität Leipzig, an der philosophischen Fakultät 
in Leipzig mit einer Probevorlesung „Die Flora der Eiszeit und 
ihre Spuren in der Gegenwart“. 


(143) 


Preisausschreiben aus dem Cotheniusschen Legat. 


Die Akademie hat in der Leibniz-Sitzung des Jahres 1914 zum 
dritten Male folgende Preisaufgabe aus dem Cotheniusschen Legat 
ausgeschrieben: 

„Der Entwicklungsgang einer oder einiger Ustilagineen soll mög- 
lichst lückenlos verfolgt und dargestellt werden, wobei besonders 
auf die Überwinterung der Sporen und Myzelien Rücksicht zu nehmen 
ist. Wenn irgend möglich, sind der Abhandlung Präparate, welche 


die Frage entscheiden, beizulegen.“ 

Bewerbungsschriften, welche bis zum 31. Dezember 1916 er- 
wartet wurden, sind auch diesmal nicht eingelaufen; da aber die 
vor dem Kriege erschienene mykologische Literatur zeigt, daß von 
verschiedenen Seiten den in der Aufgabe gestellten Fragen näher- 
getreten worden ist, hat die Akademie beschlossen, die Aufgabe 
nochmals unverändert auszuschreiben. 

Der ausgesetzte Preis beträgt zweitausend Mark. 

Die Bewerbungsschriften können in deutscher, lateinischer, ffan- 
zösischer, englischer oder italienischer Sprache abgefaßt sein. 
Schriften, die in störender Weise unleserlich geschrieben sind, können 
durch Beschluß der zuständigen Klasse von der Bewerbung ausge- 
schlossen werden. e 

Jede Bewerbungsschrift ist mit einem Spruchwort zu bezeichnen, 
und dieses auf einem beizufügenden versiegelten, innerlich den Namen 
und die Adresse des Verfassers angebenden Zettel äußerlich zu 
wiederholen. Schriften, welche den Namen des- Verfassers nennen 
oder deutlich ergeben, werden von der Bewerbung ausgeschlossen. 
Zurückziehung einer eingelieferten Preisschrift ist nicht gestattet. 

Die Bewerbungsschriften sind bis zum 31. Dezember 1920 im 
Bureau der Akademie, Berlin NW 7, Unter den Linden 38, ein- 
zuliefern. Die Verkündigung des Urteils erfolgt in der Leibniz-Sitzung‘ 
des Jahres 1921. N 

Sämtliche bei der Akademie zum Behuf der Preisbewerbung 
eingegangenen Arbeiten nebst den dazu gehörigen Zetteln werden 
ein Jahr lang von dem Tage der Urteilsverkündigung ab von der 
Akademie für die Verfasser aufbewahrt. Nach Ablauf der bezeich- 
neten Frist steht es der Akademie frei, die nicht abgeforderten 
Schriften und Zettel zu vernichten. eh 


Hierzu eine Beilage der Verlagsbuchhandlung Eduard Kummer 
in Leipzig, betr.: L. Rabenhorst, Kryptogamenflora von Deutsch- 
land, Österreich und der Schweiz, VI. Teil: Die Lebermoose von 

Dr. Karl Müller (Augustenberg). 


Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin. 
Verlag und Druck von C. Heinrich in Dresden. 


209 


Bemerkungen über 
den Beitrag von J. Györffy zur Histiologie 


von Ephemeropsis tjibodensis 


in Ann. Jard. Bot. Buitenzorg II. Ser. XIV (1915) und 
Bot. Müz. Füzetek II Köt. p. 9 (1916). 


Von Max Fleischer. 


Verfasser gibt nach einer geschichtlichen Einleitung und kurzen 
Beschreibung des Gametophyten eine Übersicht seiner sehr ein- 
gehenden Beobachtungen über den Sporophyten, welche in dankens- 
werter Weise weit über den Rahmen einer Diagnose hinausgehen. 
Er behandelt erstens die Form der Kapsel. Hier fällt dem Verfasser 
auf, daß die Form der entdeckelten Kapseln auf meiner 
Tafel etwas kürzer sind, als er sie an dem von mir ihm zugesendeten 
Spiritusmaterial beobachten konnte. Dem gegenüber muß ich be- 
tonen, daß auch bei Ephemeropsis wie übrigens bei den meisten 
Moosen die Kapsellänge nicht konstant ist, sondern auch kürzere 
Kapseln vorkommen, was sich natürlich unter zahlreichen Sporo- 
gonen eher beobachten läßt, als z. B. unter kaum 10 Sporogonen, die 
der Verfasser zur Verfügung hatte. Außerdem schrumpfen die ent- 
deckelten Kapseln bei einmaliger Austrocknung im Herbar wegen 
der dünnen Längswände mehr oder minder in der Längsrichtung 


ein und erlangen selbst beim Aufweichen nicht mehr die natürliche = 


Länge. In der Natur trocknet die Pflanze kaum jemals aus, da sie 
nur an den feuchtesten Urwaldsstellen in von Wasserdampf ge- 


sättigter Luft gedeiht. Die Zeichnung ist damals nach Herbar- ne 
exemplaren gefertigt worden, aber mit Hem Prisma, um EaNe: Pro- = = 


portionen zu gewährleisten. 

Zweitens wäre bei den Sohrakeizellen 2“ Krläde zu 
bemerken, daß die Längsstreckung der Zellen des geschnäbelten 
Teiles keine Besonderheit sondern. die, Regel, da die Natur streng 


> en aufbaut, d. h. di 


Reihe phaneroporer, auch scheinbar crypto- 
porer Spaltöffnungen“. Leider sind die mikroskopischen 


210 Max Fleischer. 


mit der äußeren Form, also im kuppelförmigen Teil des Deckels 
sind die Zellen immer kürzer und breiter als im schnabelförmigen 

- Teil, in welchem sie längsgestreckter sind. Nur wenn sich ein ab- 
weichendes Verhalten von diesem konstruktiven Gesetz zeigen 
würde, wäre Veranlassung, dasselbe in einer Diagnose zu erwähnen. 
Was drittens die Epidermiszellen der Urne betrifft, so habe 

ich wörtlich in der Diagnose geschrieben: „Epidermiszellen 
rechteckig quergestreckt, mit verdickten und 
etwas "verbogenen, Jängeren ‚Querwänden, 
schwach collenchymatısch, gegen die. Müun- 
dung mehrere Reihen sehr niedrig, querbreit.“ 
Damit ist genügend hervorgehoben, daß nur die längeren Quer- 
wände verdickt sind, was bei einem kurzen Diagnosenstil von 
selbst in sich schließt, daß eben die Längswände nicht verdickt sind. 
Dazu schreibt hier der Verfasser wörtlich, um meine obige Diagnose 
zu verbessern: „Verdickungen zeigen nur jene Zell- 
 wandteile, welche horizontallaufen, während 
die wagerecht stehenden Wandteile dünn ge- 
blieben sind.‘ Das ist das Gegenteil von einer Verbesserung, 
vielmehr eine ganz unklare Fassung; denn die vermeintlichen Gegen- 
sätze horizontal und wagerecht drücken doch dasselbe 
‚aus! (Nebenbei bemerkt, wiederholt der Referent M. J. Sirks 
[Harlem] des Botanischen Centralblattes 1915, Nr. 32, p. 153 
wörtlich dieselbe irrige Fassung.) Daß übrigens die Abplattung 
der Epidermiszellen nach der Mündung zu nicht immer deutlich 
vorhanden ist, bezeugt die Figur 164g in Flora von Buitenzorg. 
Schließlich wäre noch viertens bei den Spaltöffnungen, über 
welche der Verfasser, wie ebenso über das Peristom sehr eingehende 
anatomische Studien und instruktive Zeichnungen gemacht hat, 
zu bemerken, daß ich seit meinen ersten Untersuchungen im Jahre 
1898 später keine cryptoporen Spaltöffnungen mehr nachweisen 
konnte und daher in der letzten Diagnose in Flora von Buitenzorg, 
p- 947, schrieb: „im deutlichen Halsteil mit einer 


Präparate nicht aufbewahrt worden und es wäre nicht ausgeschlosse: 
. an eine selten vorkommende Abnormität zu denken (phaneropore 

‚und cryptopore Spaltöffnungen sind ja bereits an ein und dersel 
' Art beobachtet worden). ‚Jedenfalls sind sie bei Ephemeropsis 
der Regel phaneropor, wie es auch die guten Querschnittsbi 
des Verfassers zeigen und sitzen auf hügelförmigen Erhöhur 
was von mir. nicht IR Pa ieh, aa bei trop 


Bemerkungen über den Beitrag von J. Györffy zur Histiologie usw. 211 


Moosen nicht so selten vorkommt. Auf Hügeln oder Warzen empor- 
gehobene Spaltöffnungen sind also nicht nur unter den Laub- 
moosen allein bei E’phemeropsis anzutreffen, wie Verfasser meint, 
sondern kommen bei mehreren tropischen Gattungen vor, unter 
anderem z. B. bei der Gattung C'haetomitrium (v. Flora v. Buiten- 
zorg, p. 1041), bei den Sematophyllaceen in der Gattung T'richoste- 
leum, Sematophyllum, Warburgiella usw. 

Zum Schluß möchte ich noch bemerken, daß das Vorkommen 
von E’phemeropsis tjibodensis nicht allein auf Tjibodas beschränkt 
ist, sondern außer einem zweiten Standort auf Java am Kamodjang 
bei Garoet 1300 m, konnte ich es noch 1913 in Nordwest- 
Sumatra am Randgebirge der Battakländer bei 900 m sammeln. 
Auch sah ich Exemplare aus Nord-Neu-Guinea_ (leg. 
Ledermann 1912) und auch auf Pinang, einer kleinen Insel 
von kaum 300 m Erhebung an der Westküste von Malakka, 
soll es nach Mitteilung von E. G. Britton vorkommen. Ich selbst 
‘ habe es dort vergeblich gesucht. 


212 


Kritische Revision von Carl Müllerschen 
Laubmoosgattungen. 


Von Max Fleischer. 


EI; 


Diese Reihe enthält die Arten, wie 
sie sich im Herbar C. Müller eingeordnet 
vorfanden. 


Leptodon €. Müll. in herb. 
L. Pluvini Brid. Ost-Indien. 


var. foliis acuminulatis C. M. 

Diese Art unterscheidet sich von 
€. Pluvini besonders durch die 
kurz, etwas stumpflich zugespitzte 


L. patagonicus C.M. ined. Pata- 
. gonien. 

Die Verdickung der Zellwände bis 
zu einem engen, ovalen Lumen ent- 
steht bei dieser Art durch exogene 
Faktoren, wie z.B. Trockenheit der 
Luft. Auch europäische Exemplare 
von trockenen Standorten zeigen fast 
dieselben Zellverdickungen. 

L. Beccarii C. M. Abessinien. 

L. flexuosus (Harv.) Jaeg. Hima- 
laya. : 

procumbens Jaeg. Ost-Indien. 


australis C. M. Neu-S.-Wales. 


5 
L. Novae-Seelandiae C. M. 
' Neu-Seeland. } 


Anmerkung. Beitrag I ist in Hedwigia Band LV, p. 280, erschienen. 


Diese Reihe enthält dieselben Arten 
unter den jetzt geltenden Gattungs- 
namen oder die vom Verfasser neu auf- 
gestellten Kombinationen. 


Cryptoleptodon sp. Ren. et Card. 
Gehört zur Familie der Necke- 
raceae. 5 
Cryptoleptodon acuminatus Fleisch. nov. 
sp. 
Habitus et modus crescendi ©. 
Pluvinis similis, sed statura robustior, 
rigidior, ramis strictis, foliis com- 
pressis, patentibus, ovatis, acumina- 
tulis, non rotundatis, marginibus bie 
illic recurvis. 
Leptodon Smithii (Dicks.) Mohr. n. fo. 
australis Fisch. 
Folia valde excavata e cellulis 
| densis ellipticis, incrassatis, in medio 
folio oblongo-ellipticis areolata. 


Leptodon sp. C. Müll. 
Cryptoleptodon sp. Ren. et Card. 


Diaphanodon sp. Ren. et Card. 
Zur Familie Trachypoda 

ceae gehörig. 

L. Smithii (Dicks.)Mohr. f. australis Flsch- 

L. Smithii (Dicks.) Mohr. f.australis Fisch. 


Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen. >13 


L. abietinus (Hook.) Kindb. Cali- | Dendroalsia abietina (Hook.) E. Britt. 
fornien. 
L. Smithii (Dicks) Mohr. Süd- | L, Smithii (Dicks.) Mohr. 
Europa. Kaukasus. 


Dusenia C. Müll. in herb. 
D.coronata (Mont.) C. M. Argen- | Forstroemia sp. Lindb, 
tinien, Paraguay, Uruguay. 
D. trichomitria (Mohr) C. M. | Forstroemia sp. Lindb., 
Nord-Amerika. 


D. julacea C. M. Paraguay. Forstroemia sp. Par. 
D. Ulei C.M. Brasilien. Forstroemia sp. Par. 
D. cuspidata C. M. Paraguay. Forstroemia sp. Par. 
D. pyenothallodes C. M. Gua- | Pireella pyenothallodes (C. M.) Fleisch. 
temala. Eine zur Familie Pterobrya- 
ceae gehörige Gattung (Pirca Card. 
olim). 


D. producta (Hornsch.) C.M. Cap- | Forstroemia sp. Par. 
land. 


Bei dieser Art, wie bei F. flagellacea und F. ohioensis, ist am deutlichsten 
der phyletische Zusammenhang der Gattung Forstroemia und Cryphaea zu erkennen; 
sie kommen vegetativ der Cryphaea lasioides und Verwandten am nächsten. 


D. Boryana (Besch.) C.M. R&union. | Leptodon sp. Schimp. 
D. flagellacea C. M. Ost-Afrika. ; Forstroemia sp. Par. 
D. Borgeni C.M. Madagaskar. | Trachyphyllum sp. Broth. 


Diese Art beweist, daß die Gattung Trachyphyllum außer zu Erythrodontium 
auch zu Forstremia in näherer phyletischer Beziehung steht. Sie gehört zu den 
Entodontaceae. 


D. longiseta (Mont.) C. M.. Tene- | Leptodon sp. Montg. 


riffa. 
\ L 


Diese Art zeigt deutlich den phyletischen Zusammenhang der Gattung RP 
mit der Gattung Neckera. 


D. ohioensis (Sull.) C. M. Nord- | Forstroemia sp. Lindb. 
Amerika. : pe 


% 


Die Blattmerkmale dieser Art weisen auf die Gattung Alsia hin. 


D. indica (Mont.) C. M. Benasg; $ Forstroemia sp. Par. 
EIER: ® Diese Art nähert sich im Cemeto- : 
phyten sehr der ee re r 
A Be { ; phyllum. ; \ iz ER 
D. rugosa (Lindb.)C.M. Philippinen. Neolindbergia sp. Fleisch. er 
 Celebes. ‚Diese Gattung gehört zur  Faniie, 

Die Art ist. mit der Gattung | der Prionodontaceae 

Forsiramia gar nicht verwandt und | ’ ERS 
 mur sehr entfernt mit der agens: SR 


214 Max Fleischer. 


D. californica (H. et A.) C. M. | Alsia sp. Sullv. 
Californien. Eine mit Forstremia nächstver- 
. wandte Gattung. 
D. sinensis (Besch.) C.M. Yunnan.  Forstroemia sp. Par. 
D. subtrichomitria C.M. Japan. | F. triehomitria Lindb. 
D. japonica (Besch.) C. M. Japan. | F. japoniea sp. Par. 
Der größte Teil der Exemplare er 
sind: Boulaya Mittenii (Broth.) Card. | 
D. fruticella (Mitt) C. M. Japan. | Myabaea sp. Broth. 
Eine zur Familie der T: eskea- 
; ceen gehörige Gattung. 
D. subproducta C. M. Queensland. | Forstroemia sp. Broth. 
D. australis C.M. N.-S.-Wales. Forstroemia sp. Par. 


Bemerkung. Diese Gattungszusammenstellung Dusenia enthält 7 verschiedene 
Gattungen, welche sich auf 6 verschiedene Familien verteilen! 


Leueodoniopsis Ren. et Card. 
L. plicata R.etC. Leueodontiopsis sp. R. et Card. 


Cladomnium C. Müll. in herb. 


€. membranosum Dus.ined. Chile. Juratzkaea sp. Fleisch. 


Eine zur Familie der Fabro- 
5. niaceen gehörige Gattung, mit 
i Ischyrodon nächstverwandt. 
€. Pöppigianum C.M. Chile. Glyphotheeium graeile (Hpe.) Broth. 
/ ; Zur Familie Ptychomnia- 
ceae Flsch. gehörig. 


* 


C. gracile (Hpe.) Mitt. Chile. Glyphotheeium sp. Broth. BE, 

€. tasmanicumC.M. ined.T: i Glyphotheei sp. Fleisch. 

C. Müllerianum Hpe. Neu-See- Giyphotheeium seiuroides (Hook.) Hpe. 
land. e | fid. Mitten. 

€. trichoides (Hook.) H. f. et Wils. Cladomnium sp. Hook. f. et Wils. 
Neu-Seelland. | Ebenfalls zu den Ptycho- _ 


mniaceae Flsch. gehörig. 
C. sciuroides (Hook.) Hpe. Neu- Giyphotheeium sp. Hampe. 
Seeland. Die Exemplare in Herb. C. M. sind 
\ zumeist C. ericoides. ; 
€. sumatranum C. M. ined. Su- | Myurium rufescens (Hsch. et Rw.) Flsch. 
"matra. - Diese Gattung gehört zu den 
Myuriaceae Broth’ 
| Pierogoniadelphus Fisch. nov. gen. 


'C. montevidense C. Müll. Uruguay. 


Genus inter Forstroemia et Pterogonium collocandum. Habitus et modus 
crescendi Forstroemiae pilaceae similis. Ab hoc differt foliis enervibus, magis la- 
tiuscule-ovatis, brevissime acuminatis, e cellulis densis, rotundatis vel ellipticis, 
incrassatis, levibus, in medio folio elongatis areolata; alaribus planis, permultis, 
oblique seriatis. Perichaetialia exserta, multo longiora, convoluta, apice subito fere 
 acuminata; theca in pedunculo brevi (6 mm), spiraliter torto, erecta, ovalis, ore 
constricto; operculum conico-brevirostrum; peristomium non observatum. : 

Bemerkung. Habituell steht Ptierogoniadelph idensis den ne 
‚nahe, aber die rippenlosen Blätter weisen eher auf Pterogomium hin. Se 


Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen. 


Lepyrodon C. Müll. in herb. 
L.implexus (Kunz.) Par. Chile. 


L. Lagurus (Hook) Mitt. 
nien, Feuerland, Tasmanien. 

L. parvulus Mitt. Chile. 

BB. maursrtianns:C.M. 


Patago- 


Mauritius. 


. Regnellianus Hpe. Brasilien. 
.australis Hpe. Neu-Seeland. 
.hawaicus C.M. Hawai. 

Diese Art lag ebenfalls unter der 
Gattung Leucodon als L. sand- 
wichensis im Herb. C. Müll. 

L.suborthostichus (C.M.) Lor. 
Venezuela, Neu-Grenada, Panama. 
L. macrocarpus C.M.ined. Quito. 


ae 


Eine durch die größere Kapsel 


ausgezeichnete Form von L.tomentosus. 
"L. tomentosus (Hook.) Mitt. Ve- 
nezuela. 


Leueodon C. Müll. in herb. 
=; Bere taRerlaris €. M. ined. 
Paraguay. 


L. submersus Hpe. Mexico. 
 L.subgracilis Hpe. ined. Neu- 
Granada. er 


Habitus L. curvirostro similis, sed modus crescendi differens; folia brevissime 


acuminata, ad L. submersum accedens. 


.eryptotheca Hpe. Mexico. 

. curvirostris Hpe. Mexico. 

. sciuroides (L.) Schwgr. Nördl. 
gemäßigte Zone. 

.morensis Dee 
Kleinasien. 
canariensis Brid. Madeira. 

. Treleasii Card. Azoren. 


Südeuropa. 


Form von voriger Art mit kürzerer 
Seta und kleinerer 


assimilis (C. Müll.) Süd-Afrika. 
' Zu dieser Sektion, welche den 
De zu Pterogonium vermittelt, 
gehören noch die Arten: L. . julaceus 
(L.) Sull. und Z. capensis Schp. 


. Leueodon sp. Hamp. 


Leueodon sp. Schwaegr. ; 


Diese Art ist nur eine kleinere | 


 Leueodon sp. Jaeg er 
‚Sect.. Pseudo-Pterogonium Fleisch: 


215 


Lepyrodon sp. Par. 
Gehört zuden Lepyrodon- 
taceae Broth. 
Lepyrodon sp. Mitt. 


Lepyrodon sp. Mitt. 
Campylodontium sp. Broth. 
Zu den Entodontaceae 
gehörig. 
Campylodontium sp. Jaeg. 
Lepyrodon sp. Hampe. 
Neolindbergia sandwichensis (C. M.) Fisch. 
Syn.: Leucodon sandwichensis 
C. M. in Flora 1896, p. 465. Z. 


Lepyrodon sp. Lorentz. 


Lepyrodon tomentosus (Hook.) Mitt. 


A N. fo. macrocarpa Fleisch. 


Lepyrodon sp. Mitt. 


Papillaria sp. Fleisch. 
Gehört zu der Familie Meteo- 
riaceae Flsch. 


Leucodon sp. Hpe. et Fisch. 


Leueodon sp. Hampe. 
Leueodon sp. Hampe. 
Leueodon sp. Schwaegr. 


L. seiuroides var. morensis de Not. 


L. eanariensis var. Treleasii Fisch. 
Die breiteren | ‚und kürzer zu- 
gespitzten Blätter der var. sind durch 
Übergänge mit den lang zugespitzten 
Blättern der Hauptform ‚verbamijen. f 


- Habitu et foliis Plerogonio pers | 
milis, folia ze haud . “ 


216 


L. Schweinfurthii 
thraea. 


Diese Art ist nur eine luxuriante 
Form von L. Dracenae Vent. 


L.Beccarıi C. Müll, 


L. Penzi giiC. M. ined. Erythraea. 


Diese Art ist nur eine kleinere 
‘ 


Form von L. Dracaenae. 


L. tenax C.M. Kamerun. 


L. julaceus (Hedw.) Schwgr. Nord- 


Amerika. 


L. brachypus Brid. Nord-Amerika. 


Diese Art bildet gewissermaßen einen Übergang von der Sekt. Pseudo-Piero- 


Abessinien. 
L. laxifolius C.M.ined. Abessinien. 


Max Fleischer. 
C. M. Eıy- 


furthii (C. M.) Fisch. 


Leueodon sp. C. Müll. 
Leucodon Dracaenae Vent. 
Leucodon sp. C. Müll. et Fisch. 


cylindrica, non ovalis. 


Leucodon Dracaenae Vent. 


Leueodontiopsis Cameruniae Broth. 
Leueodon sp. Sullv. 


(Sect. 
Fleisch.) 
Leucodon sp. Brid. 


gomsum zu den Arten der Sekt. Eu-Leucodon Fleisch. 


L.sandwichensis C.M. Hawai. 


Diese Art lag 


€. Müll. 


L. caucasicus Jur. etMilde. Kau- 
kasus. 


 L.tlagellaris (Lindb.). Kaukasus. 
L. pyriformis C. M. ined. Japan. 


(L. japonieus Broth. ined.) 


Japan. 


Diese Art ist eine Form von L. 


flexisetus mit etwas kürzerer Seta. 


L. concinnus (Wils)C.M. Japan. 


L. levifolius Broth. ined. Japan. 
. Zu dieser Sektion würden noch 
H. leueodonteum (C. M.) Flsch. und 

A. leptothallum (C. M.) Fisch. aus 
China gehören, alle diese Arten stehen 
dem H. eupressiforme nahe, sind aber 
‚durch das Zellnetz, welches an Ptero- 
gonium erinnert, verschieden. 


ebenfalls unter 
Lepyrodon hawaicus C. M. im Herbar 


Beide Arten sind nur eine wenig kleinere Form von L. sapporensis. 
L. spurio-secundus C.M. ined. 


Neolindbergia sandwichensis Fleisch. 
Prionodontaceae. 
L. immersus Lindb. 


Leueodon sp. Broth. 
L. sapporensis Besch. 


L. flexisetus Besch. f. breviseta Fleisch, 
Habitus L. flexiseto persimilis, sed 
capsula breviter pedunculata. 


Myuroelada eoneinna Besch. 


Diese Art gehört in die Familie 
der Brachytheciaceae. 
Hypnum sp. Fleisch. 


Sect. Pterogoniophilum nob. ur 

Modo crescendi et foliis Pierogomio 
similis, e cellulis densis, ellipticis, in- 
crassatis areolata, alaribus nume- 


rosis, parvis, densis chlorophyllosis. 


L.Harveyanus C. M. Himalaya- 


L. seeundus (Harv.) Mitt. 


Leucodon Dracaenae Vent. var. Schwein- 


Caulis robustissimus, 10 vel 15 cm 
longus. 
L. Rutenbergii C.M. Madagaskar. 


Modo crescendi et foliis L. cana- 


riensi conformis, sed capsula oblongo- 


Pseudo-Pterogonium nob. 


Die Art gehört in die Familie 


ar HE 


Be a ” 


Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen. 217 


L. Thomsoni Mitt. Nepal. Forstroemia sp. Fleisch. 

Zu dieser Sektion, welche sich im sect. Crypto-Forstroemia nob. 
wesentlichen durch die eingesenkten Habitus Leucodontis similis; peri- 
Sporogone von Eu-Forstroemia unter- chaetialia exserta, multo longiora, 
scheidet, gehört auch F. mezxicana capsula immersa. 


Card. aus Mexico. 
L. secundus (Harv.). N.-W.-Hima- | Leueodon sp. Mitt. 
laya. 
L. strietus Mitt. N.-W.-Himalaya. | L. secundus (Harv.) Mitt. 
L. Duthiei C. Müll. ined. N.-W.- | L. seeundus (Harv.) Mitt. 


Himalaya. 
L. denticulatus Broth. China. Leueodon sp. Broth. 
L. flagelliformis C.M. China. Leucodon sp. C. Müll. 
L. lasioides C.M. China. Leueodon sp. C. Müll. 
Diese Art zeigt im Gametophyten 
deutlich den Übergang zu Forstroemia. 
L. exaltatus EC. M. China. Leueodon sp. C. Müll. 
L. Giraldii C. M.. China. Leucodon sp. C. Müll. 


Bemerkung. Von den 35 Leucodonarten in Herb. C. Müll. gehören 29 Arten 
wirklich zur Gattung Leucodon und zur Familie der Leucodontaceen, die 
übrigen 6 Arten gehören 6 verschiedenen Gattungen an, welche sich auf 4 En 
verteilen. 


Erythrodontium Hpe. | 
E. Bescherellii C. Müll. Mexico. | Erythrodontium affine Fe ) Broth. 
E.teres C.M. Mexico. Entodon sp. Mitt. 

, Diese Art ist wegen der Blattmerkmale und wegen des Peristoms natürlicher 
bei Entodon einzureihen. 


E.rupestre (Hpe.) C. M. Nen- | Erythrodontium eylindrieaule C.M. 


Granada. 3 var. rupestris (Hpe.) Par. 

E. andinum C.M. Quito. E. brasiliense (Hpe.) Par. 

E. argentinicum C. M. Subtrop. | E. brasiliense n. fo. argentiniea Fisch. 
Argentinien. E. brasiliensis conformis sed dentes 


Trotz der langen Diagnose in u vix papilloi. 
Linnaea 42ist diese Art kaum als Form a ee 
von E. brasiliense zu unterscheiden. | 

- Germainii C. M. ined. Bolivia. 

. orientale (Mitt.) C.M.Ost-Indien. 

Diese Art gehört zu den DEsree 

DEFEeeN 


E. brasiliense. ie) Par. : 


ui] 


218 


Pterygynandrum C. Müll. in herb. 


lepto-flagellare C. M. ined. 


Brasilien. 


araucariae C.M. Rio de Janeiro. 


7 


domingense (Lpr.) C.M. Panama. 
Antillen, Venezuela, Trinidad. 
peruvianum C.M.ined. Anden. 
duplicato-serratum C. M. 
Californien. \ 
Tripterocladium gehört zur Fa- 
milie Lembophyllaceae. 


= 
cristatum (Hpe.) C.M. Californien. 


Max Fleischer. 


Pseudoeryphaea flagellifera (Brid.) Britt. 
gehört zu dn Leucodonta- 
cewe. 

Leueodon araucariae (C. M.) Fisch. 
gehört zur Sect. Pseudo-Pterogonium 
Flsch. 

Pseudocryphaea flagellifera (Brid.) Britt. 


Pseudoeryphaea flagellifera cf. Triptero- 
eladium sp. Flsch. 

Lesquereux stellte diese Art als 

Varietät zu Pterogonmium gracile (Will.) 


Sw., mit welchem sie aber gar nicht 
| verwandt ist. 
, Tripterocladium sp. Flsch. 


Diese Art ist ebenfalls von Lesq. als Varietät zu Pterygynandrum filiforme 
gestellt, womit sie aber nicht verwandt ist, sondern mit Tripterocladium Brewerianum 


(Lsq.) Fisch 
austro-alpinum C. M. Argen- 
tinien (Brotherus als Heterocladium). 


decolor C. M. Sikkim-Himalaya. 
(Brotherus als Pterygynandrum.) 
diminutivum C.M. Himalaya. 


furcinervum C. M. Bengalen. 


inflexum (Harv.) C. M. Nepal, 


Birma. 
ferricolum C. M. Central-Afrika. 
fragile C. M. Nossi-Comba. 


brachypterum Mitt. Canada. 

confervulum C.M. Sikkim-Hi- 
malaya. : 

Brandisii C. M. N.-W.-Himalaya. 

vallis gratiae C.M. Capland. 


gracile Hedw. Europa, Californien. 
kilimandscharicum C.: Mi 
Afrika: Kilimandscharo. 


Leptopterigynandrum sp. C. Müll. 

Diese Gattung ist mit Trachy- 
phyllum nächstverwandt und ver- 
bindet demnach die Entodonta- 
ceae mit den Leskaceen. 

Leptopterigynandrum sp. Fisch. 


Leveriella fabroniacea C. Müll. gehört zu 
den Entodontaceae. 
Trachyphyllum sp. Fisch. gehört zu den 
Entodontaceae. 
Trachyphyllum sp. Gepp. 


Traehyphyllum sp. Gepp: 
T. fabronioides (C. M.) Gepp. 
Lindbergia sp. Kindb. gehört zur Familie 
der Leskeaceae. 
Austinia sp. Fisch. gehört zu den Fa- 
broniaceae. 
Leptopterigynandrum sp. Fisch. 
Pterogonium gracile (Dill.) Sw. 
var. eapensis C. M. 
Pterogonium sp. Sw. ; 
P. gracile v. kilimandseharica cc. 1) 


Fisch. 


Diese Art ist nur eine kräftige, lange Flagellenäste bildende Form von P. gracsle. 


; madagassum C. M. Madagaskar. | P. graeile v. madagassa (C. M.) Fisch. 


‚Ebenfalls nur eine zierlich bäumchenartige Form von P. gracile, wie ich sie 
auch ähnlich an italienischen Exemplaren beobachten konnte. 


Kritische Revision von Carl Müllerschen Laubmoosgattungen. 219 


Bemerkung. Bei der sehr künstlichen Gattung Pierygynandrum C. M. (denn 
. sie setzt sich bei 15 (20) Arten aus nicht minder als 5 verschiedenen Familien zu- 
sammen) ist unser bekanntes nach den Nomenklaturregeln zu Recht bestehendes 
Pterigynandrum Jiliforme (Tim.) Hedw., nicht inbegriffen, da C. Müll. letztere Art 
unter Leptohymenium einreiht. 


Leptohymenium C. Müll. herb. 


L. filiforme hHüb. Europa, Nord- | Pterigynandrum sp. Hedw. 
Amerika. 


L. papillatum C. M. Britisch- | P, papillosulum sp. Kindb. 
Columbia. 


220 


Pilze aus den polnischen Schützengräben. 


Von Prof. Dr. S. Killermann, Regensburg. 


Mit Tafel I und 2 Abbildungen im Text. 


Einer meiner Schüler, Herr Unteroffizier M. Hallermeier, 
stud. theol., der fast zwei Jahre als Beobachter einer Artillerie- 
Feuerstellung an der russischen Front weilte, hat mir eine Sammlung 
von Pilzen gebracht, die schon der Umstände halber weiteres Interesse 
bietet. Die Pilze wurden hauptsächlich im Sommer 1916 in dem 
Urwalde bei Lida (Polen) gesammelt; bei dem nassen Wetter und der 
schlechter? Ausrüstung eines Soldaten gingen freilich viele Exemplare 
zugrunde. Doch ist Hallermeier ein guter Zeichner und Maler 

und hat so manche Arten bestimmbar gemacht. Die Zahl der in 

Exsikkaten und Bildern vorliegenden Pilze geht über 100; die Samm- 
‚lung betrifft hauptsächlich die höheren Pilzgruppen und bietet so 
eine willkommene Ergänzung zu der von Abbate J. Bresadolal!) 
-1903 erschienenen Aufzählung der Fungi polonici, in der besonders 
die Corticieen vorwiegen. Neue unbeschriebene Arten liegen meines 
Erachtens nicht vor, wenn auch manche trotz Bild und Trocken- 
exemplar schwer in eine bekannte Art unterzubringen sind. Ich 
glaube ferner einige seltene Karstensche Typen in der Samm- 
lung wiederzufinden. 

Die hier folgende Aufzählung der Pilze erfolgt nach Saccardo 
(wenigstens bei den Hymenomyceten); die neben Sacc. stehenden 
Ziffern geben die laufenden Nummern bei dem genannten Autor an. 

Die hinter den Artnamen erscheinenden Worte und Zahlen beziehen 
sich auf die etwa existierenden farbigen Abbildungen. Wenn der Pilz 
der hier behandelten en nur in SPeHIER so ist 
das eigens bemerkt. 


s) Für. die Nekbteiiiniiiig alle zweifsihafter Arten sage ich diesem 
EN re I 


Pilze aus den polnischen Schützengräben. 221 


Literatur. 


Bresadola, ]J., Fungi polonici a cl. viro B. Eichler lecti. Annales mycologici* 
Vol. I. Nr. 1/2. Berlin 1903. Zit. mit Bres. 
Britzelmayr, M., Die Hymenomyceten Südbayerns, in vielen einzelnen Ab- 
handlungen. Augsburg 1879 u. f. Zit. mit Britz. 
Bulliard, P., Herbier de la France. Paris 1780--1812. 
Cooke, M.C., Ilustrations of British fungi. 8 Bde. London 1881—1890. Zitiert 
nach der systematischen Zusammenstellung der Tafeln. 
Demelius, P., Beiträge zur Kenntnis der Cystiden. Verhdlg. der zool. bot. G. 
in Wien. 1911 u. £. 3 
Dietrich, D., Deutschlands kryptogamische Gewächse. Mit 2 Tafelbänden. 
Jena 1848 u. 1860. 
Fries, E.M., Icones selectae. 200 Tafeln. Zit. mit Fr. 
Gillet, C. C., Les Champignons de la France, Hymenomycetes und Gastero- 
mycetes. Alengon 1877—95. Die Tafeln sind in meinem Ex. alphabetisch 
geordnet. . 
Höhnel, Frz. v., Verschiedene Arbeiten, besonders ‚‚Fragmente zur Mykologie“. 
Akad. d. Wiss. zu Wien. Sitzb. 1913 u. 14. 
Karsten, P.A,., Icones selectae Hymenomycetum Fenniae nondum delineatorum. 
3 Fasc. mit 25 Tafeln. Helsingfors 1885—89. 
Krombholz, ]J.V., Naturgetreue Abbildungen und Beschreibungen der eßbaren, 
schädlichen und verdächtigen Schwämme. Prag 1831—49. Zit. mit Krombh. 
Patouillard, N., Tabulae analyticae, 7 Fasz. Paris 1883—89. Zit. mit Pat. 
Persoon, Chr., Mycologia dies Erlangen 1822—28 u. andere Werke. Zit. 
mit Pers. 
Ricken, Ad. Die Blätterpilze mit 112 Tafeln. Leipzig 1915. 
Rostkovius in Sturms Flora von Deutschland; erschien um 1830. Zit. mit 
Rostk. 
Saccardo, P.A,., Sylloge Sep: etc. Besonders Bd. V u. VI. Padova 1887. 
Zit. mit Sacc. 
Schaeffer, J. Chr., Abbildungen bayerischer u. pfälzischer Schwämme. Mit 
‚330 Taf. Regensburg 1762—70. Zit. mit Schaeff. S 
Schroeter, J., Die Pilze Schlesiens. 2 Bde. Breslau 1889. a 
Winter, G. Die Pilze in Rabenhorsts Kryptogamen-Flora. Leipzig 1884. 
Für die Ascomyceten u. andere Diedere Pilze: 
Bresadola, Fungi tridentini. II. Bd. Tridenti 18921900. 


Cooke, M. C., Mycographia, London 1879. 
Engler-Prantl, Natürliche Pflanzenfamilien. I: Teil, Abt. % Leipzig 1897. 


RN, FE, Ascomyosien in, Rabeniiprste Kıyplögamenkirs. 2. Aufl. III. Abt. = 
ern 1896. / & = I 


222 S. Killermann. 


I. Agaricaceae. 
1. Leucosporae Fr. 
Trieholoma Fr. 
Sacc. 20. Tricholoma flavobrunneum Fr. tab. 26; nicht wie Cooke 
tab. 70. 
Rand des Hutes gestreift; Sp. fast kugelig 5/4 u. 
Vielleicht var. 


Abb. 1. 
Tricholoma aestuans Fr., nat. Gr.; links Sporen 6/4 #- 


Sacc. 32. Tricholoma aestuans Fr. Britz. Leucosp. fig. 710. 

Ich möchte den schönen goldgelben Pilz, der auf 
Holzstöcken wächst, wegen seines bitteren Geschmackes 
hierher setzen. Die Cystiden von rutilans fehlen; 
vielleicht kommt auch variegatum Scop. (Schaeff. 
tab. 21) in Frage. Sp. kugelig bis eiförmig mit kör- 
nigem Inhalt 5—6 u, oder 6--7/4—4,5 u, also viel 
kleiner als bei Britz. (Index von v. Höhnel 


FRE TR 


Sacc. 


Sace- 


Sacc. 


SAcc. 


Sacc. 


Sice: 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


33: 


56. 


31: 


92. 


109. 


181. 


186. 


144. 


89, 


21. 


Pilze aus den polnischen Schützengräben. 223 


p- 18.) Ob der von Britz. abgebildete Pilz, der nicht 
gebuckelt (umbonatus) ist, hierher gehört, halte ich 
für fraglich. (Vergl. Fig. 1.) 

Tricholoma cerinum Fr. tab. 39; Cooke tab. 101; 
Gillet; Ricken. 

Pilz gesellig am Fuße von faulen Laubstümpfen; 
Lamellen und Stiel zitronengelb. Statur wie bei Fr., 
linke und rechte Figuren. Sp. klein, rundlich 3—4/2 u, 
wie bei Ricken (I, p. 347). 


Clitoeybe Fr. 
Chitocybe pithyophila Fr.; Cooke tab. 140. 
Pilz ‚„duftend‘ ; Fichtengrund. Nur Bild. 
Clitocybe maxima (G. et M.) Fr.; Gillet tab. Nr. 131; 
Cooke tab. 15l. 
Sp. 5-7 „ mit Öltropfen. 
Olitocybe infundibuliformis Schaeff. tab. 212; Cooke 
tab. 152. 
Birkenwald; nur Bild. 
Clitocybe gilva Pers.; Cooke tab. 157. 
Stiel unten etwas gestiefelt. Sp. sehr klein, rund- 
lich 3—4 1. 
Clitocybe obsoleta Batsch; Cooke tab. 176. 
Im Erlenbruch; schwach nach Anis duftend. 
Nur Bild. 
Olitocybe ambigua Karst.-tab. IX, fig. XXV (Fasc. I,p.12). 
Pilz sehr lang (8 cm) gestielt, zart; Hut klein, 
rötlich; in modrigem Erlenwald. Sp. eiförmig, an einem. 
Ende zugespitzt, 5—6/3 u. 
Collybia Fr. ; 
Collybia dryophila Bull.;, Cooke tab. 206. 
Nur Bild. 
Collybia confluens Pers.; Cooke tab. 19. 
An modernden Föhren- und Fichtenstöcken zu 
Hunderten, schon im Mai oe V. 16). Sp. 57/4 u, 
höckerig. 


Mycena Fr. ; 
Mycena zephira Fr. tab. 78, f. 6: Cooke tab. 290. 
Der etwas fragliche Pilz. hat rötliche, dunke- 
randige Lamellen. Cystiden merkannie Di bscalda;" 
a an ee Br. 


224 


S. Killermann. 


Sacc. 38. Mycena galeropsis Fr. tab. 79, fig. 1. 


Pilz brüchig, auf Pappelästen, Galera tenera- 
ähnlich, ziemlich groß. Cyst. schief kegelförmig, unten 
bauchig, etwa wie Brennesselhaare, bis 45 « lang. 
Sp. eiförmig mit Körnchen 10/5 x. 


Zu $. 173. Mycena fuliginaria (Weinm.) v. Höhnel (Nr. 97 u. 794). 


Der bei Sacc. unter Collybia fuliginata W. 
(Nr. 186), bei Winter Nr. 2232 richtiger als fuli- 
ginaria W. beschriebene Pilz liegt hier vor; er hat 
zwar Collybia-Natur, aber die Mycena-Cyst. Diese sind 
ähnlich denen von Höhnels, flaschenförmig, bis 
35 a lang, mit harziger Masse inkrustiert. Sp. etwas 
größer 8—9/4—5 u, mit körnigem Inhalt. Der Pilz 
lebt gesellig an Baumstrünken und fällt auf durch den 
dunkelschwarzen Saft, den er beim Anbrechen von 
sich gibt. 


Sacc. 194. M ycena stylobates Pers.; Cooke 248. 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


Pilz zart weiß, auf Holzteilchen. Cyst. scheinen 
nicht vorhanden zusein; Sp.5= 3 », an einem Ende spitz. 


Omphalia. 
9. Omphalia offuciata Fr. tab. 12, fig. 3; Cooke tab. 253. 
Der schön abgebildete und in Exsikkaten vor- 
liegende Pilz wächst an faulen Erlenstümpfen, dürfte 
wohl in Übereinstimmung mit den bezüglichen Bildern 
‚hierher zu setzen sein. Er besitzt feinhaarige Cyst. 
bis 14 « lang; Sp. elliptisch, körnig 6/3 1. 
29. Omphalia sphagnicola Berk.; Cooke tab. 257. 
Der seltene, auf Sphagnum wachsende Pilz erschien 
bereits im Mai (24. V. 1916). Sp. finde ich kleiner 
als bei Sacc. angegeben, eiförmig, ca. 5/3 u. 
99. Omphalia reclinis Fr. tab. 77, fig. 2. n 
Auf abgefallenen Pappelästen. Pilz zweifelhaft s 
nur im Bilde. N, 


Pleurotus Fr. 
3 y Pe dryinus P.; Cooke ‚tab. 269; Patouıı 
lard fig. 517. 

.8p. wie bei Cooke lang mit einem Öltröpfchen 
an jedem Ende, 14/3 #; nach Cookes Handbuch 
(1871) I. Bd. p. 46 wären sie fast rund (0, 00013 x 0,00017 
in), wieauch Schaeff.tab. 233 sie gibt. Auch Kuh 

. zeichnet sie Ba abe nur. 8 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 
Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


20. 


69. 


100. 


175. 


45. 


79. 


Pilze aus den polnischen Schützengräben. 225 


Pleurotus eircinatus Fr. tab. 88, fig. 1; Cooke tab. 276. 

An Birkenstöcken im Juni. 

Pleurotus ostreatus Jacqu.; Cooke tab. 279. 

Auf lebenden Pappeln, schön groß, trompeten- 
förmig, im Juli. Nur im Bild. 

Pleurotus serotinus Schrad.; Cooke tab. 284; Ricken 
taf. 112, fig. 3. 

Auf Birken rasig. Nur im Bilde. 

Pleurotus algidus Fr., Pers. Myc. eur. tab. 23, fig. 5; 
Coo'ke tab. 2%. 

Pilz gelblich, wie bi Cooke; an Birken. Sp. 
länglich 5/2 x, manchmal etwas gekrümmt. -Bresa- 
dola (f. pol. p. 67) ist geneigt, diese Art nur als 
Jugendzustand von Pl. atrocaeruleus Fr. zu betrachten, 
dessen Sporen aber doppelt so groß sind. Ich halte 
die Artverschiedenheit für gesichert (vgl. auch 
Ricken p. 454). 


Hygrophorus Fr. 


‚fehlt. 


Laetarius Pers. 


. Lactarius turpis Fr., Krombh. taf. 69, fig. 1—6; 


Cooke tab. 925. 
Im Laubwald. Sp. wie bei Sacc. 6—8 u, rauh. 
Milch weiß, scharf. 


Russula Pers. 
Russula consobrina Fr. 173, fie. +5: Grllet; Cooke 
tab. 1012. 
Pilz klebrig, graubraufi. Nur im Bild und etwas 


unsicher. 


. Russula emetica Er; Cooke tab. 1021. 
. Russula Clusü Fr.; Cooke tab. 1022. 


Beide nur imBilde. Fleisch scharf, oft ausbleichend. 
Russula fragilis Fr. var. REDEN, an Cooke 
tab. 1029, Ä ee e 
. Sporen 7—8 a, rauh. R ‘ v 
REN aurata (With.) Fr.; Cooke tab. 04. rn 
Nur im Bild, fraglich, ee mild. 2 ee er 
vorkommend. ER ee 


226 


Date, 


acc. 


Acc. 


DACC, 


Sacc. 


Sace; 


Sacc. 


55. 


24. 


17. 


10. 


. Trogia erispa (Pers.) Fr.,; Gillet; Britz. Lentini Nr. 20; 


. Pluteus chrysophaeus Schaeff. taf. 253; Cooke tab. 314; 


. Leptonia placida Fr. tab. 97, fig. 1; Cooke tab. 352. 


S. Killermann. 


Marasmius Fr. 
Marasmius fusco-purpureus (P.) Fr.; Pers. Jc. descr. 
tab. IV, fig. 1-3; Cooke tab. 1075B. 

Pilz gesellig unter Haselnußstauden, auf faulen 
Blättern und Holz. Sp. wie bei C. klein, 4—5/3 u; 
opak mit 1 Öltröpfchen. Nach Sacc. und Ricken 
(p- 73) wären die Sporen nochmal so lang. 


Trogia Fr. 


Ricken Taf. II, Fig. 5. 

Der gut konservierte Pilz scheint hierher zu ge- 
hören. Standort an Birken- oder Pappelästen. Pilz 
wächst gesellig, dachziegelartig (fast wie Stereum hir- 
sutund). Lamellen grünlich. 

2. Rhodosporae. 
Volvaria Fr. 
Volvaria speciosa Fr.;'\Cooke tab. 297. 

Nur im Bild. Lamellen gelbrötlich; Volva groß, 
bauchig. 4 

Pluteus Fr. 


Gillet. 


Entoloma Fr. i 
Entoloma Botschianum Fr.; Cooke tab. 325. 
Sp. Seckig, 7 ». 
Clitopilus Fr. 
fehlt. 


Leptonia Fr. 


Auf Sumpfwiesen. Sp. länglich 12/8 x, mit großem 
Öltropfen. Nach Herpell ist die Sporengröße 
7—12/6—7 (Ricken p. 292). 

Nolanea, Eceilia Fr. 
fehlen. N 
3. Oehrosporae Gill. 

Pholiota Fr. 
Pholiota praecox P.;, Schaeff. taf. 217; Cooke 
tab. 381. | 

Nur im Bild, sehr gut; erschien im Juni an ı Wald- 
rändern. 


Sacc. 


Sacc. 


Saccı 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


Sacc. 


48. 


70. 


29. 


38. 


67. 


13. 


49. 


86. 


Pilze aus den polnischen Schützengräben. 227 


Pholiota squarrosa Müll.; Schaeff. taf. 61; Cooke 
tab. 391. 
Nur im Bild, ausgezeichnet. 
Pholiota curvipes Fr. tab. 104, fig. 3; Cooke tab. 39. 
Sp. eiförmig 8—10/4—5 #, wie auch Herpell 
angibt (vgl. Ricken p. 197). 


Flammula Fr. 
Flammula lenta Fr.; Cooke tab. 469. 

Auf faulem Holz; große Exemplare. Cyst. 30/15 1; 
Sp. 10/4 x. 

Flammula carbonaria Fr.; Gillet; Cooke tab. 475. 

Nur im Bild. Auf Brandstellen. 

Flammula Liquiritiae Pers.; Fr.tab. 119,fig.1; Ricken 
taf. 57, fig. 2. 

Auf Laubholzstümpfen, gesellig; riecht nach 
Heringslake oder Trimethylamin (mit KHO auf- 
geweicht); Sp. eiförmig 6/4 «. Unser Pilz wie bei Fr. 
spitzkegelig. 


Inocybe Fr. 
Inocybe (Olypeus) leucocephala Boud. ? 

Möchte den kleinen, „schopfig behaarten‘“, auf 
faulen Stöcken wachsenden Pilz hier einreihen. Er hat 
Inocybe-Cystiden, bauchig bis 45 cm hoch, und unregel- 
mäßige Sp. 7/5 «, subhyalin, von schwach gelblicher 
Färbung. 

Inocybe rimosa Bull. tab. 388; Cooke tab. 429. 

Sp. 10/5 u. 

Inocybe geophylla Sowerb.;, Cooke tab. 440; Gillet. 

Sp. 8/4 « mit Öltropfen. Exemplare auch lang- 
gestreckt und lila (v. violacea Pat.) wie bei Gillet. 


98 oder 106. Inocybe (Clypeus) scabella Fr. tab. 110, fig. 1; 


Cooke tab. 441. 

Pilz im Erlengebüsch; Fleisch weiß. Sp. warzig- 
knollig 7/5 #; ohne Cyst. Ricken (p. 106) gibt 
Cyst.’an. Der Pilz hat auch viel RES mit Inoe. 
iterata Britz. Bet fig. 142. 


Naueoria Fr. 


Zu Sacc. 67. Naucoria spec. 


Eine auf Äckern Br ee os läßt 


sich nicht zu den von Sacc. hier angegebenen Typen ; 


Der "Pilz, ist. ei ge im Habitus 3 
i BE ee. 


228 S. Killermann. 


Collybia confluens ähnlich, aber kürzer (3>— cm); 
Farbe gelblichweiß, am Stiel rötlich. Sp. gelb, eiförmig 
zugespitzt, 7/5 u. 
Galera Fr. 
Sacc. 4. Galera tenera Schaeff. tab. 70, fig. 6—8; Cooke tab. 518. 
Sp. breiteiförmig, 12/7 1. 
Sacc. 33. Galera wittiformis Fr.,;, Cooke tab. 522 oder hypnorum 
Batsch.; Cooke tab. 523. 
Im Waldmoos. Stiel unter der Lupe rauh; Sp. 
elliptisch 8—10/4—5 u. 
_ Tubaria Worth. 
Sacc. 2. Tubaria furfuraces Pers.; Cooke tab. 527. 
Auf Holzstückchen. 


} Crepidotus Fr. 

Sacc. 3. Crepidotus mollis Schaeff. tab. 213; Cooke tab. 535. 
= : An Fichten. Sp. eiförmig 8—10/4—5 1. 

SR SER., 8. Crepidotus applanatus Pers. Obs. mycol. tab. V, fig. 3; 

Ricken taf. 61, fig. 5. ! 

Pilz’ blaßgelblich, mit gerieftem Rand. Sehr hy- 
grophan, wie „morsches, weißes Papier“. An Erlen. 
Sp. gelblich, kugelig mit Öltropfen, 6 « (nicht, wie bei 
Ricken, mandelförmig); so auch bei Karsten 
und Bresadola. 


Cortinarius Fr. f 
Sacc. 84. Phlegmacium corruscans Fr.; Cooke tab. 730. 
Nur im Bild. 
Sacc. 123. Inoloma violaceus (L.) Fr.; Cooke tab. 747; Gillet. 
Im Bild, sehr schön. 
 Sacc. 140. Inoloma traganus Fr.; Cooke tab. 752. 


Ebenso. 

Sacc. 176. Dermoeybe azureus Fr.; Cooke tab. 770. 
Im Bild. 

Sack. 220. Telamonia evernius Fr.; Cooke tab. 798. 
Im Bild. 


Sacc. 239. Telamonia brunneus (P.) Fr.; Cooke tab. 810. 
Sacc. 253. Telamonia flexipes Fr.; Cooke tab. 817. 
Sp. 7—8/5 #, mit einem Öltropfen. 
- Sace. 260. Tehamsohin hemitrichus (P.) Fr. tab. 160, fig. 2; Cooke 
tab. 820. ; 
Sp. stumpf eiförmig, 8—10/4 x, mit einem Öl 


Pilze aus den polnischen Schützengräben. 229 


4. Melanosporae Gill. et Britz. 
Agarieus L. (Psalliota Fr.), Stropharia Fr. 
fehlen. 
Hypholoma Fr. 
Sacc. 43. Hypholoma appendiculatum Bull. tab. 392; Cooke 
tab. 587. 
Nur Bild. Auch bei Bresadola (l. c.) auf- 
geführt. 
. Psiloeybe Fr. 
Sacc. 1. Psilocybe sarcocephala Fr. 
tab. 135, fig.1; Cooke 
tab. 590. 
Nur Bild. Pilz 
auf Stöcken. 


Psathyra Fr. 
Sacc. 42. Psathyra subnuda Karst. 
Ein  brüchiger, 
Oopr.-artiger Pilz, auf 
faulem Holz vorkom- 
mend;Hutgelbrötlich; - 
Stielweiß,ander Basis, 
wie Karsten sagt, 
wollig behaart. Sp. 
purpurbraun 10/5 ». 
Könnte wohl die 
Karstensche Art 
sein, die ich nirgends 
abgebildetfinde. (Vgl. 
Fig. 2.) Abb. 2. Psathyra subnuda Karst., 

nat. Gr.; rechts Sporen 10/5 ». 
Bolbitius Fr. 


Sacc. 2. Bolbitius Boltonii (P.) Fr.; Cooke tab. 677. 
Der sehr vergängliche Pilz auf Pferdemist, ei 
nur in Abb., aber sehr deutlich. 


Coprinus Pers. 

Sacc. 11. Coprinus atramentarius (Bull.) Fr.; Schae f£. tab. 67, in 
68; Cooke tab..648..% ; 

In guter charakteristischer Zee RG 

Sacc. 16. Coprinus sobolifer Fr; K rombh. tab. 4 fie. 12 
Cooke tab. 649. u 

Auf Holz; Hut gelblich ae 

Abb., ae aber Be seltenen Pilz betreff: 


230 


Sacc. 


Sacc. 


Säacc; 


Sacc. 


Säacc. 


Sacc. 


S. Killermann. 


3. Coprinus fimetarius Fr.;, Cooke tab. 656. 
Auf Mist. Pilz fraglich. 
73. Coprinus lagopides Karst. tab. IX, fig. 50. 
Pilz auf Waldblößen, im Grase, 24. Juli 16; nur 
in Abb: 2 


Anellaria Karst. 
1. Anellaria separata (L.) Karst.; Cooke tab. 623. 
Pilz groß, 15 cm hoch; auf Pferdemist. Sp. pur- 
purn, mandelförmig, groß 18/9 x (wie bei Sacc.). 


Panaeolus Fr. 
6. Panaeolus retirugis Fr.,;, Cooke tab. 628. 
Pilz auf -Dung, 10 cm hoch; Hut radiär runzlig. 
Stengel violettbraun, schimmernd, später schwarz- 
grau. Pilz nur in Abb., fraglich. 


‚ II. Polyporeae Fr. . 


1. Boletus Dill. 
152. Boletus versipellis Fr. = floccopus Rostk. taf. 39. 
Der Pilz, schön abgebildet, kommt im Föhren- 
wald vor; dürfte eine Form von versipellis Fr. sein: 
Hut gelbbraun; Stiel dunkelschuppig; Fleisch hart, 
schön weiß, beim Durchschneiden schmutzigrot, im 
Stiel blau, dann dunkelrot. 


: 2. Polyporus Mich. 
105. Polyporus melanopus Fr.;, Rostk. taf. 4 und 23; 
Britz. Polypori fig. 13 und 15. 
Pilz auf Holz;ähnlich Rostk. 23 und Britz. 15. 
Nur in Abb. 


. 115. Polyporus varius Fr.;, Rostk.tab. und 24; Gillet. 


Pilz anfangs rot und braun, dann leberfarben, 
wird bis 20 cm breit ; gleicht ganz der Abb. bei Gillet. 
Porenschicht gelblich, Poren sehr klein. Sp. spindel- 

' förmig 5/2 », ähnlich auch Britz. 6&/1,5—2 u 
Aber Britz.’s Bilder (Polyp. 9 und 111) stimmen 
mit den oben angeführten und den polnischen Exem 
plaren nicht überein. 3 

197. Polyporus sulfureus (Bull) Fr.; Bull. tab. 42 
Schaeff.tab. 131 und 132; Rasse taf. 1.8 & 

Nur in Abb.; kommt aus wunden Stellen der aub- ; 

 bäume heraus. 


Pilze aus den polnischen Schützengräben. 231 


Sacc. 212. Polyporus tephroleucus Fr.; Rostk. taf. 36; Britz, 
Polypori fig. 20 und 169. 
Pilz auf faulem Fichtenholz, weich, fleischig, von 
Schnecken gerne angefressen. Myzelfäden 2—3 x dick; 
Sp. sehr klein, wurmförmig 3—5/1—2 „, ähnlich auch 
bei Brfes. f pol D 73; 
Sacc. 335. Polyporus melinus (Karst.) Sacc.; Karst. tab. X, fig. 55. 
Ein an Birken im April gesammelter Pilz könnte 
hierher zu rechnen sein; er ist 10—30 cm groß, „braun, 
lederig zäh; das Fleisch weiß“. Der Sammler bemerkt 
; noch, daß ein Buntspecht einen dieser Pilze vom 
Be Baume herunterbeförderte. 


3. Ganoderma Karst. 

Sacc. 157. Ganoderma lucidum (Leys.) Karst.; Krombh. taf. 4, 
fig. 22—24; Rostk. taf. 13. 

Ein sehr schönes, gestieltes Exemplar, wie von 

Siegellack, ähnlich der Abb. bei Krombh. fig. 23 

(Gillets Bild ist nicht gut). An Fichtenstöcken. 

Sp. ei-birnförmig, 10—12/5—6 », braun und punktiert, 

wie Schröter (I. Bd. p. 491) undP. Demelius 

(5. Beitrag, S. 115) angeben. Sacc. sagt nichts von 

der braunen Farbe der Sp.-Membran. (Vergl. Tafel I.) 


4. Fomes Fr. 
Sacc. 79. Fomes pinicola Fr.; Schaeff. tab. 262; Gillet. 
Pilz an Fichten; wie bei Gillet. Myzelfäden 
5 «dick; Sp. 7/4 a, ähnlich auch bei Oue A t, wäh- 
rend Britz. 10/4 « angibt. 
Sacc. 126. Fomes applanatus (P.) Fr.; Gillet. 
An Pappeln; Fleisch rotbraun, stark duftend. 
Sp. 6—7/4—5 u, wie Sacc. (beiv. Höhne) angibt. 
Britz. und Pat. haben größere Zahlen. : 
Sacc. 138. Fomes fomentarius (L.) Fr.; Rostk. taf. 52; Gillet. 
An Birken; nur in Abb. und fast wie bei Gillet. 
Sacc. 141. Fomes igniarius (L.) Fr.; Rostk.taf. 54; Gillet. 
Pilz an Pappeln, Knorren überwuchernd. Myzel- & 
fäden braun, 3 « dick. u fast et Be 4 AR sc 
et bei Sac ). 


232 S. Killermann. 


5. Merulius Hall. 

Sacc. 4. Merulius tremellosus Schrad.; Gillet; Britz. Polyp. 
fig. 86 und 155. 

: Sehr schön erhalten. Sp. klein, gekrümmt, 4—5/1 
(wie bei Sacc. und Britz); P. Demelius 
(5. Beitrag, p. 122) beschreibt sie etwas anders. 


II. Hydnaceae Fr. 
Hydnum L. 
Sacc. 66. Hydnum coralloides Scop.; Schaeff. tab. 142; 
Krombh. tab. 54, fig. 4-7; Gillet. 

Pilz sehr schön im Bild und Exsikkat; wie bei 
Gillet. Sp. kugelig, hyalin, mit einem Öltropfen, 
4—5 u; Cyst. 15—16/3—4 u (vgl.auchP.Demelius, 
5. Beitrag, Taf. II, Fig. 24). 

Die übrigen Gruppen fehlen. 


IV. Thelephoraceae Pers. 
Sacc. 657. Hypochnus isabellinus Fr.; Pat. Nr. 23. 

Auf faulem Holz; Sp. rund, gelblich, stachelig, 
ohne Stacheln ca. 7 »; wie bei Bres. f. pol. p. 106. 


V. Clavariaceae Corda. 
Clavaria Vail. . 
Sacc. 1. Clavaria flava Schaeff. tab. 175; Gillet. N 

Der nur in schöner Abb. vorliegende Pilz dürfte 
hier einzureihen sein. 


VI. Ascomycetes. 
Discina ancilis (P.) Rehm p. 979, evt. perlata Fr.; Cooke Myc. 
fig. 372 und 239. 
Pilz gelblich, zimtbraun, 3—4 cm breit, ausgebreitet und | 

umgebogen; Stiel kurz, dick, mit weißen Rippen. Schl. 240—300 u 
lang, 15 » breit; Sp. oval, 2628/14 u; glatt, mit einem großen 
zentralen Öltropfen. Par. farblos, bis 7 « dick. Mit J färben sich 
die Sp. und Par. blau, die Schl. nicht. Die zimtbraune Farbe 
spricht für die nicht gesicherte Art perlata Fr.;, doch wären bei 
dieser die Sp. kleiner. Vielleicht ist perlata Fr. nur eine var. von 
ancilis P. 
Diseina venosa (P.) Rehm p. 977; Gillet tab. 40. 

Der Pilz wächst gesellig auf faulem Pappelholz, ist gelblich, 
napfförmig, bis 3 cm breit, außen mehlig bestäubt. Stiel vor- 


Pilze aus den polnischen Schützengräben. 233 


handen, kurz, wurzelnd. Schl. 240/14 x; Sp. glatt, oval, ohne Öl- 
tropfen, farblos, 16/8 «; keine Jodreaktion. Der Pilz dürfte wohl 
hierher zu setzen sein; er hat äußerlich auch eine gewisse Ähn- 
lichkeit mit Otidea (Sarcoscypha) radiculata (Sow.) Boud. — abgeb. 
bei Bres. f. trid. tab. CLXXXIV. 

Gyromitra inflata (Cum.) Rehm p. 1192; Krombh. tab. XIX, 
fig. 14—17. 

Der Pilz kommt direkt in den Schützengräben vor, wächst 
im Herbst; wurde vielfach gegessen. Der Stiel ist rötlich-braun. 
Schl. 240/10 u; Sp. farblos, mit 2 Öltropfen. 20/8z. Es scheint 
nur diese etwas unsichere Art in Frage zu kommen. 

Morchella esculenta L.v. fulva Fr.,;, Rehm p. 1206; Cooke Myec. 
fig. 314. 

Der Pilz nur in Zeichnung vorhanden, stimmt ganz zu 
Cookes schöner Abb. Er tritt auf im Mai; wurde von den 
Soldaten ebenfalls gegessen. 

Helvella brevipes Gillet tab. 62. 

Diese von Rehm nicht angeführte, von Gillet gefundene 
Art kommt auch in Polen vor. Standort Föhren- und Fichten- 
humus. Nur in Abb. 

Leotia gelatinosa Hil.; Rehm p. 1165; Pers. Myc. eur. tab. IX, 
fig. 4—7; Gillet tab. 102; Cooke Myec. fig. 171. 

Der in mehreren Exemplaren vorliegende Pilz hat Schl. von 
180/10 x und spindelförmige Sp. von 15/4 «. Er hat nicht die 
grünlichgelbe Färbung, wie sie ihm Gillet gibt, sondern gleicht 
mit dem körnigen, bräunlichen Kopf ganz der Varietät, die Pers. 
in Fig. 7 (l. c.) abbildet. Die Sp. sind auch etwas kleiner, als Rehm 
angibt (18—25/5—6 1). ’ 


VI. Sphaeriales. ee 
Poronia punctata Fr.; Dietrich Bd. II, Taf. 202; Engler- 
Prant!i Bd, Abt. 1, S. 489, Fig. 288E; J. Schröter, 

Pilze Schlesiens, II. Bd., S. 466. 
Der Pilz wurde auf altem Kuh im Mai gefunden: Scht. 
sind 120 # er die Sp. 20/7, auch 15/8 ft. Mit I nicht färbbar. 


vn. Myxomycetes. 5 

Ceratiomyxa mucida (Pers.) Schröt.; Dietrich Bd. ir, Taf. Er =. 
(Ceratium hydnoides Alb. et Seh) Eagler- Prantl Bd. L 

Abt. 5: ET A Br ir 

Auf faulm Holz und Hypochnus ihn Fr 


= 


. 234 


Über einige seltene Pezizaceen aus Bayern. 
'Von Prof. Dr. S. Killermann, Regensburg. 


Der Fund von Pyronema laetissimum Schroeter am Geiersberg 
in Schlesien, den D. A. Lingelsheim kürzlich hier (Hedwigia 
Bd. LVIII, p. 153—155) beschrieben, lenkt meine Aufmerksamkeit 
auf eine ähnliche Beobachtung, die ich vor Jahren (7. März 1912) 
bei Regensburg machte. Ich habe den Pilz gleich mit Hilfe des 
Rehm schen Werkes (Ascomyceten, p. 968) als Pyronema laetissimum 
Schr. bestimmt, obwohl er in Bayern bisher nach Rehm noch 
nicht konstatiert war und der Standort einigermaßen Bedenken 
machte. 

Der Pilz wuchs Bür sonst trockenem Boden im Urgebirge am 
"Westrande des bayerischen Waldes bei Kürn. In handgroßen Fladen 
zu Dutzenden, ja wohl gegen 100 Stück beieinander verfilzte er Moos 
und Kiefernadeln und bot mit seiner lebhaften gelbroten Färbung 


in der vegetationslosen Zeit des Frühjahrs eine erfreuliche Erscheinung 
(‚„laetissimum‘‘). 


Die einzelnen Exemplare des ee sind kleine 


Näpfe von etwa '/, cm, ungestielt und durch gelbliches Hyphen- 
gewebe untereinander verbunden. Der mikroskopische Befund 
meines Exsikkates stimmt mit den Angaben Rehms und 
Lingelsheims überein. Die Schläuche sind ca. 240 u lang 
und 10 « breit und weisen mit JK keine Blaufärbung auf (also sicher 
 Pyronema). Die Paraphysen sind etwas länger, im obersten Teil 


*(30 #) ziemlich scharf gebogen, mit einem etwa 5 „ dicken Ende, 


' und reichlich mit roten Körnern gefüllt. 
Die Sporen sind 20 » lang und 10 u breit, besitzen zwei größere 
Öltropfen oder auch je drei kleinere an den Enden. Unter der Membran 
erscheinen sie (besonders bei Milchsäurebehandlung) rötlich, gleich 
den Paraphysen. Das genannte Hyphengewebe weist ER 
und ee Fäden auf bis zu 7 u Dicke. 


Über einige seltene Pezizaceen aus Bayern. 235 

Der Pilz hat meines Erachtens den Wachstumsverhältnissen 
nach Ähnlichkeit mit Peziza pluvialis Cooke (Mycographia fig. 90), 
die jetzt Pyronema domesticum (Sow.) Rehm heißt: Das Vorkommen 
des schlesischen Pilzes in der Regensburger Gegend läßt auf eine 
weitere Verbreitung schließen. Da er aber in einer Zeit wächst, wo 
der Wald von Botanikern noch wenig betreten wird, mag er über- 
sehen worden sein. 

Eine zweite seltene Art, die ich südlich von Regensburg bei 
Dünzling an einem Waldrand (1. September 1915) gesammelt habe, 
ist Barlaea sanguinaria Cooke (Mycographia p. [14], fig. 19; auch 
bei Gillet tab. 32). Die Angaben von Rehm (p. 931), der 
den Pilz nur nach dm Fuckelschen Exsikkat (F. rhen. Nr. 2482) 
beschrieben und ihn B. carbonaria Fuckel heißt, stimmen mit meinem 
Befunde im allgemeinen überein. Zur Ergänzung der Beschreibung 
diene noch folgendes: Schläuche ca. 300 « lang; Paraphysen sehr 
dünn (1 2), oben verzweigt und übergebogen. Sporen 11-12 «, 
kugelig, netzig erscheinend, mit vielen gleichgroßen Öltröpfchen oder 
einem größeren Tropfen, der von kleineren umrandet ist. Die Sporen 
färben sich mit J tiefblau, weniger oder gar nicht die Schläuche. 
Die Fundstelle war gerade nicht als Brandplatz erkenntlich; es war 
Lehmboden mit Fichtennadeln und Moos. Auch G illet (Discom. 
P-,50) gibt einfache Erde (terreau) als Standort an. Außer im Rhein- 
land (Fuckel Symb. myc., Nachtrag II, p. 64).scheint der Pilz 
bisher in Deutschland noch nicht gesammelt zu sein. 

Der größte Becherpilz Pustularia coronaria Jacqu. (Rehm 
p. 1019 u. f., Abb. bei Gillet tab. 14 und Cooke fig. 238) 
besitzt ebenfalis das bayerische Indigenat. Der Pilz, der bisher nur 
von Schlesien (Schröter 1. Bd. S. 49) und aus dem Rheinland 
(Fuckel, fungi rhen. 2196) angegeben oder gesammelt worden, 
erschien am 17. Juni in prachtvollen, faustgroßen Exemplaren im 
Geleise einer Waldstraße bei Deining (zwischen Regensburg und 
Nürnberg). Mit seiner Lilafarbe stellt dieser Pilz gleichsam die 
Herbstzeitlose unter den Discomyceten dar. Der Boden, auf dem ich 
ihn fand, ist sandig (Dogger), der Wald Kiefernholz. Es handelt sich 
um die var. macrocalyx Riess. Schläuche bei meinem Exemplar 270 u 
lang und 12 « breit; Paraphysen bräunlich, bis 5 # dick; Sporen glatt, 
_ mit 2 Öltropfen (wie bei Cooke), l4 alangund 7 adick. Rehm 
kennt diesen bayrischen Standort nicht. Sonst ist der Pilz noch | 
bekannt aus der Schweiz und Österreich, Krain, ‚ Kärnten, De 
österreich. a 
(Literatur wie in vorhergehender Arbeit: „Pilze aus den polichenS Sepöpetgräbeni! d : 


236 


Fungi imperfecti. 
Beiträge zur Kenntnis derselben. 


Von Prof. Dr. Franz v. Höhnel in Wien. 


In meinem neuen System der Fungi imperfech in Falck, 
Mycologische Untersuchungen und Berichte, p. 301—369, das dem- 
nächst erscheinen wird, habe ich eine ziemliche Anzahl von neuen 
Formgattungen angeführt und zahlreiche Tatsachen verwertet, die 
ich bisher noch nicht veröffentlicht habe. 

‚Dies soll nun hier in einer fortlaufenden Reihe von Mitteilungen 
geschehen, ähnlich wie in meinen Fragmenten zur Mykologie in den 
Sitzungsberichten der Kais. Akademie in Wien, die ich bis auf 
weiteres auf die Behandlung der Hauptfruchtformen beschränken 
werde. Die einzelnen Aufsätze, zu verschiedenen Zeiten entstanden, 
sind hier beiläufig so geordnet, wie die behandelten Gattungen in 
meinem Systeme aufeinanderfolgen. Mit der Zunahme meiner Er- 
fahrungen ergeben sich naturgemäß Verbesserungen und Ergän- 
zungen, die nachträglich in derselben Reihenfolge veröffentlicht 
werden. Bei der Mannigfaltigkeit und oft großen Schwierigkeit der 
behandelten Gegenstände sind einzelne Irrtümer, meist auf der großen 
Verwirrung in der Literatur der speziellen Mykologie beruhend, un- 
vermeidlich, ebenso wie auch wirkliche oder scheinbare Wider- 
sprüche, die nicht gleich behoben werden können. 


* 


. Über Phoma complanata Desmazieres. - ‚ 
Was RR complanata Tode ist, läßt sich nicht mehr fest- 
stellen, hingegen ist Phoma complanata Desm. in Desmaz, 
Fl. erypt. Nord France 1825, No. 37, ausgegeben und daher fest- 
stellbar. Das geprüfte Originalexemplar zeigt in großer Menge 
Pleospora herbarum, meist ganz unreif und dazwischen sehr spärlich 
‚und schlecht entwickelt die Phoma complanata. Es ist kein Ze 
daß diese die Nebenfrucht der Pleospora ist. 
.  Zweifellos dieselbe Phoma ist in verschiedenen Exsikkaten unter 
demselben az a worden. 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 237 


So in Krieger, F. sax. No. 1583 und 2088; Ellis u, 
Everh, F. Columb. No. 1247; Vill, F. bavarici No. 971; 
Sydow, Myc. march. No. 4560; Roumeg.,F. sel. exs. No. 6662 
und Rabenh. F. europ. No. 342. 

In den meisten dieser Exsikkaten kommt die Phoma complanata 
in Gesellschaft (ganz unreifer) Pleospora herbarum vor, während 
andere Pilze völlig fehlen, so wie in Desmazieres’ Original, 
Daher steht wohl fest, daß Phoma complanata der Pyknidenpilz von 
Pleospora herbarum ist. Dazu kommt noch, daß die kleineren der 
unreifen Pleospora-Perithecien von der Phoma kaum zu unterscheiden 
sind, und daß beide Pilze denselben Membranbau besitzen. Die 
Perithecien- respektive Pykniden-Membran besteht aus offenen, 
nicht zusammengepreßten, polyedrischen Parenchymzellen, die eine 
dünne, fast schwarze Mittellamelle haben und eine hyaline, dicke 
Verdickungsschichte. Diese letztere ist nur an Pykniden in bester 
Entwicklung zu sehen (sehr schön z.B. an dem Exemplar in 
Krieger,F.sax. No. 1583); alte Pykniden zeigen sie nicht mehr. 

Mehrere Exsikkaten der Phoma sind falsch bestimmt, so 
Taczewski,. Kom,’ Lr>..R» Ross. No. 97;sRabenh 
F. europ. No. 343; A. Vill, F. bavarici No. 775 und 970. 

Die Beschreibungen der Phoma complanata in den Handbüchern 
sind teilweise unrichtig. Die Pykniden sind nur bis gegen 300 « groß, 
anfangs mehr rundlich, im Alter flach, ohne oder mit sehr kleiner 
Mündungspapille. Deutliche Öltröpfchen sind in den Konidien nicht 
zu sehen. 

Diedicke (Krypt. Fl. Brand. IX, Pilze VII. 1915, p. 113) 

sagt, daß Konidienträger nicht zu erkennen sind. Dies deutet darauf 
hin, daß der Pilz eine Sclerophomee ist. In der Tat hat mir die sehr 
genaue Untersuchung desselben an nur wenige « dicken Schnitten 
gezeigt, daß Konidienträger völlig fehlen und daß die Konidien- 
bildung offenbar, so wie bei Myxofusicoecum am ganzen Querschnitte 
des Nukleus der Pykniden gleichzeitig (simultan) durch schleimige 
Histolyse stattfindet. MERBECBERIEEN werden sich noch viele Phoma- 
Arten so verhalten. \ 
Nachdem ich aus der alten Gattung ;Phoma“ e Sinne der 
‚Syll. Fung. die Gattungen Selerophoma, Plectophoma, Leptophoma, 
Myriellina, Phomopsis u. a. abgetrennt habe, kommt nun eine 
we dazu, a ich Selerophomella | nenne. 


 Sclerophomella 2.6; (Selerophomeen). 
5 Per klein, pyknidenartig wie Phoma, eingewachsen, 
od. nf em ee mit re 


238 Franz v. Höhnel. 


membranartiger Außenschichte. Konidien einzellig, hyalin, meist 
'länglich, durch simultane schleimige Histolyse des hyalinen Nukleus 
entstehend. 
Typus-Art: Sclerophomella complanata (Desm.) v. H. 
Syn.: Phoma complanata Desmaz. Exsicc. 


2. Über Phoma errabunda Desmazieres. 

Der Pilz ist in Ann. scienc. nat. Botan. 1849, III. Ser. XI. Bd., _ 
p. 282 beschrieben undin Desmazitres, Pl. crypt. France 1849 
No. 1870 ausgegeben. 

Die schwarzen, 360—450 u breiten, meist flachgepreßten Pyk- 
niden entstehen in und unter der Epidermis und stehen in dichten 
Herden und stellenweise rasig gehäuft. Sie sind 250 » dick und haben 
eine derbe, 25—44 u dicke, aus offenen, etwa 8 „ breiten Parenchym- 
zellen mit dunkler Mittellamelle und hyaliner Verdickungsschichte 
bestehende Pyknidenmembran, und oben ein etwa 28 u weites, auf 
einer niedrigen Papille befindliches Ostiolum. An die 8—10 Lagen 
offener Zellen schließen sich ihnen einige Schichten zusammen- 
gepreßter, hyaliner Zellen an. Konidienträger fehlen völlig, und 
entstehen die Konidien offenbar durch schleimige, simultane Histolyse 
des Kerngewebes. Die Konidien sind länglich, etwa 4-5 (—6) 
> 1:.6—2 u groß. Daraus ist zu ersehen, daß der Pilz von Sclero- 
phomella complanata (Desm.) v. H. kaum verschieden ist (s. obiges 
Fragm.). Ein Unterschied könnte höchstens in den vielleicht um 
1 » kürzeren Konidien gefunden werden. Ich halte indes beide Arten 
für identisch. 

Nach Allescher (in Rabenhorst, Krypt. Fl. Pilze 
VI. Abt. 1901, p. 327) ist Sphaeria verbascicola Schweinitz (1834) mit 
Phoma errabunda Desm. identisch. Nach dem, was ich an meinem 
amerikanischen Exemplare ersterer Artin Rabenh.-Winter- 
Pazschke, Fungi europ. No. 4078, das ganz überreif und 
konidienlos ist, sehe, it Alleschers Angabe wahrscheinlich 
richtig. 

Er verbascicola (Schw.) Cke. in der Mycoth. germanica _ 
No. 516 ist von Ph. errabunda und Ph. complanata Desm. nicht zu 
unterscheiden. & 

Die Phoma complanata ist zwar als Sphaeria complanata Tode 
von Desmazi&res schon 1825 ausgegeben, indessen erst 1851 
in Annal. scienc. nat. Botan. 3. Ser. XVI. Bd., p. 300, beschrieben 
worden. Da nicht mehr zu erweisen ist, was Todes Sphaeria 
 complanata (1790-91) ist, ist der älteste Name der von. Schu ei 

\ nitz en aber Bro SSROymE- 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 239 


Sclerophomella verbascicola (Schweinitz) v. H. 
Syn.: ? Sphaeria complanata Tode 1790-91. 
Sphaeria verbascicola Schweinitz 1834. 

Phoma errabunda Desmazieres 1849. 

Phoma complanata Desmazieres 1851. 


3. Über Phoma penieillatum Fuckel. 

Derin Fuckel, Symb. myc. 1869, p. 378, beschriebene Pilz 
wird vom Autor (l.c. II. Nachtr. 1873, p. 23) als Nebenfrucht von 
Pleospora Penicillus (Schmidt) Fuck. betrachtet, was aber, da die 
Borsten um das Ostiolum beider Pilze voneinander ganz verschieden 
sind, unrichtig sein wird. 

In der Sylloge Fung. III, p. 220, wird der Pilz als Pyrenochaeta 
angeführt. Derselbe ist nach dem Originalexemplare in Fuckel, 
Fung. rhen. No. 1941 eine neue Sclerophomeen-Gattung, die ich 
Sclerochaeta nenne. Die an den morschen Medicago-Stengeln zahlreich 
auftretenden Stromata sind pyknidenartig, kugelig oder kurz aufrecht- 
eiförmig, etwa 250 „ groß, unter der Epidermis eingewachsen und 
stark hervorbrechend. Oben zeigt sich ein eckiges, untypisches, 
18 „ breites Ostiolum, um welches herum etwa 20 blasse bis hell- 
braune, 4—5mal septierte, spitze oder stumpfe, unten dickwandige, 
oben fast hyaline und dünnwandige, sehr verschieden große, bis 200 x 
lange, unten 6-9 1, oben 2—3 u dicke Borsten stehen. Die Kruste 
ist. membranartig, ringsherum fast gleich und 16 « dick, dunkel- 
braun und aus etwa 4 Lagen von zusammengepreßten, aber noch 
offenen, mäßig dünnwandigen, eckigen, 10—16 » großen Parenchym- 
zellen aufgebaut. Innen schließen sich 1—2 Lagen flacher, hyaliner 
Zellen an. Konidienträger fehlen völlig. Das Innere ist dicht aus- 
‚gefüllt mit hyalinen, länglich-zylindrischen, zartwandigen, an den 
Enden stumpfen oder abgerundeten, meist ganz geraden, 12—18 
> 3—3.5 (meist 15—16 > 3) „ großen, einzelligen Konidien, die 
aus dem aufgelösten und ganz verschwundenen Binnengewebe hervor- 
gegangen sind. An der Basis der ser finden sich braune, krie- 

chende, bis 8 « dicke Hyphen. 


Sclerochaeta vB: 

Sclerophomeen. Stromata eingewachsen, hervorbrechend, pyk- 
nidenartig, klein, rundlich, oben mit untypischem, kleinem Ostiolum, 
das von gefärbten Borsten umgeben ist. Kruste dünn, parenchyma- 
tisch, membranartig. Konidien das Innere dicht ausfüllend, hyalin, 
einzellig, länglich-zylindrisch, ohne Konidienträger, aus dem auf- 
Eelisten Binnengewebe a See der gan : 


240 - Franz v. Höhnel. 


phoma v. H. (Fragm. z. Myk. 1916, XVIII. Mitt. No. 971) nahe, ist 
aber durch die Peristomialborsten verschieden. 
Typus-Art: Sclerochaeta penicillata (Fuckel) v. H. 
Syn.: Phoma penicillatum Fuckel 1869. 
Pyrenochaeta penicillata (Fuck.) Sacc. 1884. 


4. Über Aposphaeria Elymi Diedicke. 

Der in Krypt. Fl. Brandenbg. 1912, IX. Bd., p. 204, beschriebene 
Pilz ist nach dem Originalexemplar von Jaap keine Aposphaeria, 
sondern eine neue Sclerophomeen-Gattung, Sclerophomina v. H. 
Der Pilz sitzt oberflächlich auf der Sclerenchymfaserschichte der 
morschen Halme von Elymus arenarius, die keine Epidermis mehr 
zeigen; er ist flach, schwarz, etwa 25—50 x dick, rundlich oder 
länglich, oder ganz unregelmäßig gestaltet, 150—500 » lang und 
80-400 . breit. Innen und unten hyalin, ohne deutliche Basal- 
schichte, oben mit einer dünnen, etwa 4-5 „ dicken, aus 3—4 u 
großen schwarzvioletten Parenchymzellen bestehenden Decke ver- 
sehen, die in der Mitte opak, am Rande durchscheinend ist. In der 
Mitte sind die Zellen unregelmäßig angeordnet, am Rande in deut- 
lichen Radialreihen. Konidienträger fehlen völlig, der ganze Raum 
unter der Decke ist mit den hyalinen, spindelförmigen, beidendig. 
spitzen, einzelligen, geraden, 6—8 > 1-5—2 „ großen Konidien 
ausgefüllt, die offenbar aus dem hyalinen Binnengewebe entstanden 
sein müssen. Decke schließlich spaltig oder ganz unregelmäßig zer- 
reißend und zerfallend. 


Beletonkoimdais vuELeNn. 
Sclerophomeae. Fruchtkörper flach, oberflächlich, innen en 
' unten hyalin, oben mit dünner, parenchymatischer Decke, die un- 
regelmäßig zerreißt und zerfällt. Konidienträger fehlend. Konidien 
aus dem Binnengewebe entstehend, hyalin, einzellig, länglich-spindel- 

. förmig. 
Typus-Art: Sclerophomina Elymi (Died.) v.H. 
Syn.: Aposphaeria Elymi Diedicke 1912. 


5. Über die Gattung Fiorella Sacc. et D. Sacc. 

; Die Gattung ist auf die Typus-Art Fiorella vallumbrosana Sac 
et D. Sacc. in Syllog. Fung. 1906, XVIII. Bd., p. 432, gegründ 
welcheinD.Saccardo, Mycoth. ital. No. 1559 ausgegeben ist 
Be Der Pilz ist völlig falsch beschrieben und aufgefaßt. Derselbe 
ist nach dem Originalexemplare eine mit. ‚Diploplenodomus Di dicke 
vn ae 1912, # Bd., .P- ae verwandte clero 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 241 


Stromata stehen dicht zerstreut, die Ahorn-Blattstiele rings um- 
gebend. Unter der Epidermis befinden sich 4—5 Lagen von Kollen- 
chymzellen, unter welchen sich eine Lage zusammengepreßten 
Parenchyms findet, unter dem sich ein Sclerenchymfaserring be- 
findet. Die Stromate entwickeln sich nun an der Grenze zwischen 
dem Parenchym und Kollenchym und brechen schließlich kaum 
hervor. Sie sind länglich, 500—800 z lang, 250-400 „ breit und 
180—200 u» dick. Sie enthalten einen, mehr oder minder durch Fort- 
sätze, auch Säulen, gekammerten Lokulus, der öfter der Länge nach 
fast vollständig geteilt ist, daher man auf Querschnitten öfter zwei 
Stromata nebeneinander liegen sieht, die aber, wie Flächenschnitte 
zeigen, an einem Ende miteinander verschmolzen sind. Die Wandung 
der Stromata ist verschieden, öfter bis 20 „ dick, und besteht aus 
hyalinen oder blaßbräunlichen, plectenchymatisch verflochtenen, 
weichen, fast gelatinösen, zum Teile offenen, zum Teile zusammen- 
gepreßten Hyphen, wodurch eine undeutliche Struktur sich ergibt. Um 
' die Stromata herum sind die Inhalte der Parenchym- und Kollenchym- 
zellen gefärbt, unten und seitlich lebhaft gelbbraun und über den 
Stromaten schwärzlich, daher der Pilz makroskopisch in Form von 
schwarzen, länglichen Vorsprüngen erscheint. Konidienträger fehlen 
völlig. Die Konidien sind hyalin, meist gleich-zweizellig, zartwandig, 
mit reichem Plasmainhalt, meist gerade, zylindrisch-spindelförmig 
mit spitzlichen Enden und sehr gleichmäßig 15—17 > 3—4 u groß. 
Sie entstehen durch schleimige, simultane Histolyse des Nuklear- 
gewebes, weshalb sie alle gleichzeitig reif werden. Sie sind durch 
einen zähen, hyalinen Schleim miteinander verbunden, an dem man 
an dünnen Schnitten noch deutlich sehen kann, daß er aus den 
Zellwänden des hyalinen Binnengewebes entstanden ist, so daß die 
Sclerophomeen-Natur des Pilzes ganz unzweifelhaft ist. Oben reißen 
die Stromata schließlich spaltig auf. 


Der Pilz unterscheidet sich von Diploplenodomus durch das 
dünne, blasse, weiche, nicht parenchymatische Gewebe und den 
großen, gekammerten Lokulus, der spaltig aufreißt; steht übrigens 
dieser Gattung sehr nahe. 


Fiorella Saccardo et D. Sa Char. emend. v. Höhnel. 


Stromata klein, tief eingewachsen, mit dünnem, weichem, 
hyalinen oder blassem, plectenchymatischem (nicht parenchyma- 
tischem) Gewebe, und großem, einfachem oder mehr oder minder 
gekammertem oder geteiltem Lokulus, der schließlich oben spaltig 
aufreißt. Konidien hyalin, länglich, zweizellig, durch simultane, 
ie Histolyse des Binnengewebes  - 


242 Franz v. Höhnel. 


6. Über Diseella duleamarae Diedicke. 
Diese in Krypt. Flora Brandenbg. 1914, IX. Bd., p. 754, be- 
schriebene Art beruht auf einem Irrtum. Das Originalexemplar 

Jaaps enthält zweierlei dünne Zweigstücke. Die einen rühren 

von einer Weide her und sind mit Discella carbonacea (Fr.) B. et Br. 

besetzt; diesehat Diedicke als Discella dulcamarae beschrieben; 
die anderen stammen von Solanum Dulcamara und zeigen eine un- 
beschriebene Sclerophoma. 

Sclerophoma solanicola v. H. n. sp. Fruchtkörper schwarz, 
herdenweise weite Strecken der Zweige überziehend, in und unter 
der Epidermis eingewachsen, 260—370 « breit, 260 » dick, unregel- 
mäßig rundlich. Kruste hellbraun, unten und seitlich ziemlich gleich- 
mäßig 12—18 . dick, aus einigen-Lagen von polyedrischen, offenen, 
dünnwandigen, hellbraunen, meist 7—8 u großen Zellen bestehend. 
Kruste oben bis 80 x dick, aus ähnlichen, bis 15 x großen Zellen be- 
stehend, von einem halsartigen, 40 x weiten Fortsatz des hyalinen 
Binnengewebes durchsetzt, durch welchen die Entleerung der Konidien 
erfolgt. Binnengewebe isodiametrisch-klein-hyalinzellig.. Konidien 
einzellig, zartwandig, meist länglich bis fast zylindrisch, meist gerade, 
an den Enden abgerundet und mit je einem deutlichen Öltröpfchen, 
hyalin, 5—7 > 23 u. 

Auf dürren Zweigen von Solanum Dulcamara, 5. IV. 1911, 
O. Jaap, Triglitz in der Priegnitz, Brandenburg. 

 Discella dulcamarae Diedicke ist gleich Discella carbonaceu (Fr) 
B.et B. 

- 7. Über Pyrenochaeta mierosperma Sydow. 

Der in Hedwigia 1899, 38. Bd., p. (137) beschriebene und in 
Sydow, Mycoth. marchica No. 4843 ausgegebene Pilz ist eine 
typische Sclerophoma. Die parenchymatisch-kleinzelligen Stromata 
sind entweder klein und rundlich etwa 250 „ breit oder länglich 

und etwa 800 > 250 « groß. Sie liegen, wenn größer, einzeln, wenn 

‚klein, zu zwei nebeneinander unter der durch eingewachsene, braune 

 Hyphen geschwärzten Epidermis der Tellima-Stengel, die an den 
betreffenden Stellen schwarze, kurze Striche zeigen. Die beschrie 

benen schwarzen Borsten fehlen meist und gehören kaum zum Pilze. 
 Konidienträger fehlen völlig, die einzelligen,- elliptischen, 5—6 
> 2-2.5 „großen Konidien entstehen durch ‚schleimige BR 

des hyalinen Stromainnengewebes. x 

Der Pilz hat "Sclerophoma. mierosperma Sa) v. H. zu heiß 

E Über Gytosporella mendax Sacc. et Bu De 
r 19 beschrie- 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 243 


No. 2973, als Originalexemplar ausgegeben. Derselbe soll kurze, 
papillenförmige Konidienträger haben. 

Der Pilz wächst am Originalexemplare auf noch hartem Eichen- 
holz und bricht öfter in Reihen zwischen den Holzfasern hervor 
und wird scheinbar oberflächlich. Offenbar ist dies nicht sein nor- 
males Vorkommen, das in der Rinde unter dem Periderm sein wird. 
Ich vermute, daß Cytispora pisiformis Fries (1830) und C'ytospora 
sphaerosperma Westendorp (1863) derselbe Pilz sind. 

Die Stromata sind bald klein, bald bis 1-5 mm groß, unregel- 
mäßig rundlich-knollenförmig, runzelig, schwarz, hart. Sie zeigen 
eine schwarze, aus rotbraunen, nur 3—6 4 großen, mäßig dünn- 
wandigen, offenen, in etwa 8 Lagen stehenden Zellen bestehende, 
überall ziemlich gleichstarke, 16—20 u dicke, opake Kruste, an die 
innen eine 12—15 « dicke, aus vielen Lagen stark zusammen- 
gepreßter Zellen bestehende blaßbräunliche, nach innen hyalin 
werdende Schichte angelagert ist, von der zahlreiche, ebenso be- 
schaffene, unregelmäßig geteilte Kammerwände nach innen aus- 
gehen. In der Kruste sind bei den größeren Stromaten einige rund- 
liche, flache, etwa 40 „ große Ostiala vorhanden. Das Innere der 
zum Teil gewiß vollkommen abgeschlossenen Kammern ist ganz 
dicht mit den eikugeligen, einzelligen, hyalinen, 34-5 > 3—4 u 
‚großen Konidien ausgefüllt, die schleimig verbunden sind und sich 
gegenseitig polyedrisch abplatten: Die Konidien zeigen keine Öl- 
' tröpfchen. Die genaue Untersuchung hat mir gezeigt, daß Konidien- 
_ träger völlig fehlen; die Konidien entstehen durch eine sehr rasch 
verlaufende, schleimige Histolyse. Der Pilz kann als eine wenig ab- 
 weichende Sclerophoma betrachtet werden (Sclerophoma mendax 
(S- et R.) v. H.). Bei den beiden erwähnten C'ytospora-Arten werden 


Sclerophoma mendax spricht. Wenn dies in der Tat zutreffen würde, ; 
wäre der älteste Name Selerophoma Denen, en v.H. 


9. Selerophoma sambuei v. er n. sp. 
Stromata in kleinen Herden auftretend, unter. dem Periderm : 


breit, mit Be u dicker mie Basalschichte, die 


n _ mehrere beneinander = 


Konidienträger nicht erwähnt, was auch für ihre Identität mit 


244 Franz v. Höhnel. 


stehende Lokuli geteilt, außen mit einer 10—25 « dicken, aus einigen 
Lagen von 4—6 u großen Parenchymzellen bestehenden, nach innen 
allmählich in das hyaline parenchymatische Binnengewebe über- 
gehenden Wandung. Jeder Lokulus öffnet sich oben mit einem 
flachen, unregelmäßig rundlichen, 10—15 # großen Ostiolum. 
Konidienträger fehlen. Konidien in den schließlich aufgelösten 
Zellen des Binnengewebes entstehend, hyalin einzellig, ohne Öl- 
tröpfchen, ellipsoidisch, meist 5—7 > 3—3-5 u groß. 
An Zweigen von Sambucus nigra am Wienerberg im Wienerwald, 
Mai 1916, leg. v. Höhnel. 

Eine charakteristische Form, die sich durch das öftere Vor- 
kommen von mehreren mit eigenen Mündungen versehenen Lokuli, 
die auf einem dicken Basalgewebe stehen, der Gattung Botryophoma 
Karst.-v. H. (Fragm. No. 969, XVIII. Mitt. 1916) nähert, aber 
schon durch die Konidien davon verschieden ist. 

Wenig auffallende, kleine Selerophoma-Arten fand ich auch auf 
Zweigen vom Feldahorn und von Cornus alba. 


10. Über Phoma strobiligena Desmazieres. 

Da der in Annal. scienc. nat. Bot. 1849, III. Ser., 11. Bd., p. 280, 
beschriebene Pilz in Desmazieres, Pl. crypt. France 1849 
No. 1876 als Originalexemplar ausgegeben ist, konnte ich ihn näher 
prüfen. 

Derselbe wird überall als echte Phoma enge so auch von 
Diedicke (Krypt. Fl. Brandenb. IX. Bd. Pilze VII, 1915, p. 161), 
der indes über denselben nicht ins klare kam und vermutet, daB 
es eine Sclerophoma ist. 

Am Originalexemplar sitzt der Pilz zerstreut und herdenweise 
auf beiden Seiten der Schuppen unreif abgefallener Zapfen von 
Cedrus Libani. Die etwa 200-250 ı großen Stromata brechen ganz 
hervor und stehen scheinbar oberflächlich, sind schwarz, mattrauh 
und unregelmäßig rundlich. Sie bestehen aus einem kleinzelligen 
Parenchym, zeigen außen eine etwa 15—20 » dicke Kruste, die aus 
offenen, 4—6 „ großen, polyedrischen, kohligen, dickwandigen Zellen 
besteht. Konidienträger fehlen. Die durch schleimige Histolyse des 


hyalinen Binnengewebes entstehenden Konidien sind einzellig, hyalin, 


länglich-spindelförmig, gerade, scheinbar dickwandig und einen 
länglichen Hohlraum aufweisend, ohne Öltröpfchen, beidendig spitz, 
5-7.5> 22.5 u. 

Der Pilz hat Sclerophoma strobiligena (Desm.) v. H. zu heißen 
und dürfte von den bisher festgestellten Selerophoma-Arten der 
Koniferen verschieden sein. 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 245 


Von den 10 geprüften Exsikkaten des Pilzes enthalten denselben 
nur Ellis und Everhart, F. Columb. No. 957 (auf Abies 
excelsa) und No. 1340a (auf Pinus Strobus). Bei letzterem Exsikkat 
sind die Konidien bis 9> 3 „groß, also etwas größer, sonst aber ganz 
übereinstimmend. 

Die Exsikkate F. Columb. No. 1340b; Allesch. u. Schnabl 
F. bav. No. 466; Thümen, F. austriaci No. 885; Sydow, 
Mycoth. marchica No. 3870; Roumeg., F. gall. No. 2833, 3069 
und 3262 sind unbrauchbar und enthalten den Pilz nicht. 


11. Über die Gattungen Plenodomus Preuß und 
Diploplenodomus Diedicke. 

Obwohl nach den vorhandenen Angaben zu schließen niemand 
bei Plenodomus Lingam (Tode) v. H., dem Typus der Gattung, 
Konidienträger gesehen hat,wurde bisher doch allgemein angenommen, 
daß solche vorhanden sind. Dünne Schnitte durch den Pilz machen 
den Eindruck, als wenn die kleinen Konidien ohne merkliche Träger 
auf den hyalinen Zellen der Wandung aufsitzen würden, allein, 
wenn man viele Selerophomeen mikroskopisch studiert hat, gewinnt 
man alsbald die Überzeugung, daß auch Plenodomus eine Sclero- 
phomee ist, d. h., daß die Konidien aus den aufgelösten Zellen des 
hyalinen Binnengewebes entstehen, ohne Träger. 

: Bei Diploplenodomus Diedicke (Krypt. Flora v. Brandenbg., 1912, 
IX. Bd., p. 415), welche Gattung nach Diedickes Angaben 
und Jaaps Originalexemplar des Typus D. Malvae Died. sich 
von Plenodomus nur durch die Zweizelligkeit der Konidien unter- 
scheidet, ist es schon leichter, die Überzeugung zu gewinnen, daß 
auch eine Sclerophomee vorliegt. Noch zweifelloser ist das Resultat 
bei Sclerochaetella Rivini (Allesch.) v. H., welche ebensolche Konidien, 
wie Diploplenodomus besitzt, die aber viel größer sind. Hier ist es 
evident, daß dieselben nur aus den verschwundenen ERURN des 
 Binnengewebes entstanden sein können. 


12. Über Myxofusieoeeum Diedicke. 
Die Gattung wurde in Ann.- mycol. 1912, X. Bd., p. 71, auf- 
gestellt. Das Hauptmerkmal derselben sind aus parallelen Hyphen 


raum der meist flachen Fruchtkörper durchsetzen. Konidienträger 
Sclerophomeen gehört, wohin ich sie auch in meinem neuen ‚System 


der Fungi imperfectiin Falck, Mykol. ‚Unters. und Berichte 1916, 
B Er, 2 babe. OBER mir demak die er der a 


bestehende, dünne, 'senkrecht stehende Säulen, welche den Konidien- 


sind nicht zu sehen. Dies deutet daraufhin, daß die Gattung zuden 


246 Franz v. Höhnel. 


stehung der Konidien nicht klar war, schien mir doch soviel sicher, 
daß die Konidienbildung viel rascher als bei Sclerophoma stattfindet, 
weil man Übergänge zwischen noch in Zellen eingeschlossenen 
Konidien und bereits freien nicht finden kann. Es war daher anzu- 
nehmen, daß die Zellen des hyalinen Binnengewebes sehr zarthäutig 
sind und schon vor der völligen Reife der Konidien am ganzen 
Querschnitte gleichzeitig oder doch fast so aufgelöst werden. Die 
so frei gewordenen Konidien konnten dann, in Schleim eingebettet, 
weiter ausreifen. 


Diedicke führt 16 Myzofusicoccum-Arten an, die sämtlich 

von Jaap aufgefunden worden waren, der auch noch das Myzxo- 

fusicoecum fraxini Jaap (= M. sticticum (Karst.) v. H.) aufstellte. 

_ Mehrere Arten der Gattunghat Diedicke auf bereits beschriebene 

Formen zurückgeführt, wobei ihm aber einige Irrtümer unterlaufen 
sind. 


ee Die meisten dep Jaapschen Originalexemplare konnte ich 
Er nachuntersuchen. Ich fand, daß alle im wesentlichen gleichgebaut 
sind und die meisten einander so ähnlich sind, daß sie ohne Kenntnis 
der Nährpflanzen nicht voneinander zu unterscheiden sind, wie 
schon Diedicke bemerkte. Über die Zugehörigkeit der Gattung 
hat letzterer keine Ansicht geäußert. Für mich ist es nicht zweifelhaft, 
daß die Myzofusicoccum-Arten Nebenfrüchte von Phacidieen sind. 
Von Myxofusicoecum aurora (M. et Fr.) v. H.= (Oytospora aurora 
Mont. et Fr. 1834 — Naemaspora melanotricha Cast. 1845 — Discella 
> microsperma Berk. et Br. 1850) steht es fest, daß es zu Myxopha 
 eidiella microsperma (Fuck.) v. H. (= Discella microsperma B. et Br 
f. ascophora Fuckel 1869) als Nebenfrucht gehört. Diese Art ha 
Diedicke nicht in der Gattung angeführt. 


: Die Untersuchung der von J aap gesammelten M es 
 coccum-Arten ergab, daß dieselben sämtlich ganz reif sind, nirgen 
fand i ich jüngere Entwicklungszustände, die über die Art der Ko 
dienbildung hätten Aufschluß geben können. Der Umstand, dal 
die Säulen aus parallelen septierten Hyphen bestehen, legte die An 
‚nahme nahe, daß anfänglich der ganze Konidienraum mit senkrecht 
‚stehenden, parallel verwachsenen, hyalinen Hyphen ausgefüllt sein 
werde, aus deren Gliedern die Konidien entstehen werden; allein 


7 ccar & 0, Mycoth. ital. No. 133 keine 
dafür aber nur Myzofusicoccum mali Died. 
Teile unreifem Zustande. 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 247 


Die Untersuchung zeigte mir nun, daß unter dem Periderm 
hervorbrechende, flach- und oben abgestutzt-kegelige, unten flache 
und bis 1 mm breite, 260 « hohe Stromata vorhanden sind, die 
eine in der Mitte 90 x dicke, gegen den Rand allmählich ganz dünn 
werdende Basalschichte aufweisen, die aus bräunlichen, dünnwandigen 
4—6 u breiten Parenchymzellen besteht, während oben eine in der 
Mitte bis 130 « dicke, gegen den Rand schmal werdende schwarz- 
braune, parenchymatische Deckschichte vorhanden ist. Zwischen 
diesen beiden Parenchymschichten befindet sich nun der flache, 
oben konvexe, unten konkave, in der Mitte etwa 50 « dicke, am 
Rande schmale, junge Konidienraum. Derselbe ist anfänglich ganz 
mit senkrecht parallelen, hyalinen, 2 x breiten, septierten, inhalts- 
reichen, verwachsenen Hyphen ausgefüllt. Bei der weiteren Ent- 
wicklung spaltet sich dieses hyaline Gewebe in eine obere und untere 
_ Schichte. In dem entstandenen Spalt. sieht man alsbald junge, 

spindelförmige, noch unreife Konidien liegen. Obwohl es mir nun 
trotz vieler Mühe nicht gelang, über die Art ihrer Entstehung völlig 
ins klare zu kommen, gewann ich doch schließlich die Überzeugung, 
daß diese Konidien nicht durch Sprossung entstehen, sondern durch 
sukzessiven Zerfall der hyalinen Hyphen in ihre Glieder, denn deut- 
liche Träger waren nicht zu sehen. Der ganze Prozeß scheint eine 
schleimige Histolyse des hyalinen Gewebes zu sein, der vom Spalt- 
raum aus beginnt.. Aus jedem Gliede der serikrechten Hyphen ent- 
steht eine Konidie, die in noch jungem Zustande frei wird und nun 
in der umgebenden Schleimmasse allmählich zur vollen Größe heran- 
wächst. In der Tat findet man an den reifen Konidien niemals 
eine Spur einer Ansatzstelle an einen Träger. 

Darnach wäre Myxofusicoccum doch, so wie ich gleich vermutete, 

eine eigenartige Sclerophomeen-Gattung. a 

Zu den von Diedicke angeführten M eofusiccenm-Arten 

seien noch einige Bemerkungen gemacht. 

Myxofusicoccum obtusulum (Sacc. et Br.) Died. it von Phoma 
obtusula Sacc. et Briand, die viel kleiner ist und spitzendige Konidien 
hat, völlig verschieden. Letzterer Pilz ist vielleicht eine Phomopsis. 
M. deplanatum (Lib.) D. siehe Zeitschr. f. Gärungsphys. | 1915, 
"N. -Bd,;:p. 197, 
M.coryliD. = -M. Yard u etR.)v. H.1.c., p. 199. 


SA. mens (B. R. et Sacc.) D. ist von M yxosporium tumescens ; = 


 Bom. Rouss. et Sacc. —= Phomopsis tumescens (B. nn SEN. H. 
völlig verschieden und offenbar gleich M. mali D. 

M. galericulatum (Tul.) Died. hatte ich früher (Zeitschr. f, 
z rer Le,n; a a für ein en gehalten, 


248 Franz v. Höhnel. 


ist aber die Nebenfrucht von Diaporthe galericulata (Tul.), mit Myxo- 
sporium carneum Thümen 1880 identisch, hat 10—20 > 1.5—2 u 
große Konidienträger und Malacostroma carneum (Thüm.) v. H. zu 
heißen. 

Myzxofusicoccum viburni Died. siehe Ztschr. f. G. l.c., p. 205. 


13. Über Discella mierosperma Berk. et Broome. 
Der in Annals and Magaz. nat. history 1850, II. Ser., V. Bd., 
p. 378, beschriebene Pilz ist in der Syll. Fung. 1884, III. Bd., p. 675, 


als Discula aufgeführt. Es ist nicht zweifelhaft, daß der in den 
Fung. rhen. No. 1832 ausgegebene Pilz mit Discella microsperma 


identisch ist. 

Die genauere Untersuchung hat mir gezeigt, daß derselbe eine 
eigentümliche Selerophomee ist, bei welcher die durch die Auflösung 
des Binnengewebes entstehende Konidienmasse durch eine Öffnung 
in der Decke nach außen entleert wird. Genau so verhält sich auch 
die von mir beschriebene Selerophoma Tremulae (Zeitschrift für 
Gärungsphys. usw. 1915, V. Bd., p. 206). Bei den typischen Sclero- 
phoma-Arten findet eine solche Entleerung der Konidien nach außen 
nicht in so auffallender Weise statt. 

Discella microsperma entwickelt sich direkt unter dem Periderm. 
Die lebhaft braune, kleinzellige Kruste ist um das linsenförmige 
bis über millimeterbreite Stroma herum ziemlich gleichmäßig ent- 
wickelt und 12—15 « dick. Von derselben ragen besonders an der 
Basis zahlreiche zapfenartige, bis 25 « lange Vorsprünge nach innen 
vor, die manchmal zum Teile zu Säulen werden. Das hyaline Binnen- 
.. gewebe ist dünnwandig und löst sich schleimig völlig auf, so daß 
der entstehende Lokulus ganz mit den stäbchenförmigen, geraden, 
einzelligen, hyalinen, 6—9 > 1.5 « großen Konidien ausgefüllt ist. 
Träger fehlen völlig, was man an der Innenseite der Kruste leicht 
für solche halten kann, sind nur die Membranreste länglicher Zellen. 
Nicht selten sind die Konidien nur 5-6 > 1.5—8 ı groß. 

Die Stromata stehen auf der Rinde bald locker herdenweise 
und dann sind sie bis über 1 mm breit, bald ganz dicht, wo sie dann 
um so kleiner werden, je dichter sie stehen. Es ist mir nicht zweifel- 
haft, daß Naemaspora melanotricha Castagne (Catalogue plantes, 


Marseille, Aix, 1845, II, p. 57 [n.g.]) gleich Myxosporium melano- 


® 


trichum (Cast.) Sacc. (Syll. Fung. 1892, X, p. 465) mit dem Pilze 2 


identisch ist, wie schon Diedicke (Krypt. Fl. Brand. IX, Pilze 


VII, p. 801) bemerkte. 


Ebenso halte ich es für sicher, daß Oytispora aurora Montagne | 


et Fries (Ann. scienc. nat. II. Ser., I. Bd., 1834, p. 347) derselbe 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 249 


‘ Pilz ist. Hier heißt es „‚sporis oblongis rectis‘, daher der Pilz keine 
Öytospora sein kann. Auch die übrige Beschreibung stimmt ganz gut. 
Wenn die Stromata groß sind, wird die Sporenmasse in Form einer 
rotgelben, oft großen, halbkugeligen Masse ausgestoßen, die sich 
dann später ausbreitet. 


Ich vermute auch, daß Myzxosporium salicellum Sacc. et R. 
derselbe Pilz ist, weil das Exemplar desselben in F. Fautrey, 
Herb. Crypt. Cöte d’or No. 1668 bis von Discella micerosperma nicht 
verschieden ist. Ferner ist damit identisch Myzxosporium rimosum 
Fautr. f. Salicis (Revue myc. 1892, XVI. Bd., p. 109) nach dem 

-  Originalexemplare inRoumeg., F. sel. exs. No. 6048. Verschieden 
durch die Konidien und das groß- und braunschwarzzellige Stroma 
ist hingegen Selerophoma Salicis Diedicke (Krypt. Fl. v. Brand., 
IX. Bd., Pilze VII, p. 281). Darnach ist die gegenteilige Angabe 
in Zeitschr. f. Gärungsphys. 1915, V. Bd., p. 206, zu verbessern. 
Myzxofusicoccum Salicis v. microspora Diedicke (l. c., p. 320) 
ist nach dem Jaapschen Exemplar auf Salix aurita (20. X. 1912, 
Triglitz) identisch mit Discella mierosperma B. et Br. 


Myzofusicoccum Salicis Diedicke hat genau das gleiche Stroma- 
. gewebe wie Discella microsperma, ist aber durch die 8—10 > 3 .5—4 u 
großen Konidien davon verschieden. Beide Pilze haben die gleiche 
Größe und Form der Stromata. Sie stehen, wie auch Diedicke 
annimmt, im Verhältnisse von Varietäten zueinander. Die Nomen- 
klatur des Pilzes wäre darnach folgende: 
1: M yzofusicoccum aurora (Mont. et Fr.) v. H. 
Cytispora aurora Montagne et Fries 1834. 
Naemaspora melanotricha Castagne 1845. 
Discella microsperma Berk. et Broome 1850. 
Discula microsperma (B. et Br.) Sacc. 1834. 
? Myxosporium salicellum Sacc. et Roumeg. 1884. 
Myxosporium rimosum Fautrey f. Salicis 1892. 
Myxosporium melanotrichum (Cast.) Sacc. 1892. 
Myzxofusicoccum Salicis Died. v. microspora Died. 1912. 
? Sclerophoma salicella (Sacc. et R.) v. H. 1915. 
2. Myxofusicoccum aurora (Mont. et. Fr.) v. H. var. Salieis (Die- 
dicke) v. H. 
Syn.: Myzofusicoccum Salicis Diedicke 1912. 
: Nach Fuckel (Symb. myec. 1869, p- 263) ist Discella miero- 
sperma die Nebenfrucht von Pseudophacidium microspermum (Fuck.) 
Rehm (Hysteriac. und Discomyc. 1887—1897, p. 97). Fuckel 
and beide sehr seltene Pilze nebeneinander auf Zweigen von Salix 


250 Franz v. Höhnel. 


aurita. Es ist nun von Interesse, daß auf dem oben zitierten Exem- 
plare von Jaap, ebenfalls auf Salix aurita, neben der Discella 
microsperma ein unreifes Pseudophacidium auftritt, das nur Ps. 
mierospermum sein kann und das genau dieselbe Gewebebeschaffen- 
heit hat, wie die Discella. Es ist daher kein Zweifel, daß beide Pilze 
zusammengehören. Der erste sichere Fall der Zugehörigkeit eines 
Myxofusicoccum. Dieser Befund wird dadurch weiter bestätigt, daß 
auf 1904 am Sonntagsberge in Niederösterreich gesammelten Zweigen 
von Salix Capraea, die ganz dicht mit Myzofusicoceum aurora be- 
deckt sind, offenbar aus demselben Nährmyzel entstanden, das 
: Pseudophacidium microspermum (Fuckel) = Myxophacidiella mi- 
ES crospering _(Juck) v. H. gut entwickelt und reif auftritt. 
Daraus ist zuschließen, daß die einander ja schr nahe verwandten 
M yzofusicoccum-Arten sämtlich zu Myxophacidiella v. H. als 
Nebenfrüchte gehören. 


FB 14. Über Plenodomus mierosporus Berlese. 
- .. Esist kein Zweifel, daß der in der Krypt. Fl. Brandenbg. 1912, 
IX. Bd,, p. 237, unter dem obigen Namen beschriebene Pilz richtig 
bestimmt ist. Berlese hat denselben schr eingehend, wenn 
auch nicht ganz richtig in Bullet. soc. myc. France, 1889, V. Bd. 
 p. 55, beschrieben und auf Taf. VIII, Fig. 11 abgebildet. 
Fein den beiden Beschreibungen sei noch folgendes bemerkt 
= "Konidienträger fehlen völlig, der Pilz ist eine echte Sclerophomee 
Die Konidien sind fast stets zweizellig. Daher ist der Pilz ein Diplo 
plenodomus. Die 25 1 dicke Decke des Lokulus besteht aus 4 Lagen 
von dickwandigen, blassen, weichen, eckigen, offenen, etwa 6—8 # 
großen Zellen, die sich, wie auch die des dicken Basalgewebes mi 
Jodlösung intensiv purpurrot färben, was auch bei den anderen 
von mir dahin geprüften verwandten Pilzen aus den Gattungen 
Plenodomus, Diploplenodomus und Sclerochaetella der Fall ist. Von 
außen gesehen sieht man, wie die olivbraunen Zellen in gegen 
x  Mündungspapille gerichteten Reihen stehen. Der Pilz hat 
. plenodomus microsporus (Berl.) v. H. zu heißen. 


15. Über Pyrenochaeta Rivini Allescher. 

Der in Hedwigia, 1897, XXXVI. Bd., p. (161) beschriebene 

= Pilz ist nach dem Originalexemplare in Sydow, Mycoth. march, 
No. 4454 eine neue Sclerophomeen-Gattung mit zweizelligen, hyalinen 
= Konidien, die ich Sclerochaetella nenne. 
© Die Stromata sind rundlich oder etwas länglich und haben oben 
in der Mitte eine > kleine ea ‚welche durch die cn bricht 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 95 7 


und durch welche die Entleerung der Konidien erfolgt. Das Gewebe 
ist deutlich offenzellig, parenchymatisch. Die gleichmäßig rings- 
herumgehende, kohlige Kruste besteht aus 3—4 Lagen von scheinbar 
leeren, 10—15 u großen, mäßig dünnwandigen Zellen; nach innen 
werden die Zellen allmählich ganz hyalin, kleiner und zartwandig. 
Im mittleren Teile sind sie etwa 8 » groß. Alle hyalinen Zellen sind 
reich an Öltröpfchen. Durch Auflösung des Gewebes entsteht in 
der Mitte ein rundlicher Hohlraum, in dem die aus dem Inhalte 
der Zellen entstandenen Konidien liegen. Von Konidienträgern ist 
keine Spur zu sehen. Die Konidien sind hyalin, sehr zartwandig, 
zylindrisch, gerade, an beiden Enden abgerundet. Sie zeigen 4—5 
eckige, glänzende Plasmamassen und schließlich eine zarte Quer- 
wand in der Mitte. 


Allescher gibt an, daß oben steife, schwarze Borsten vor- 
handen sind, dienach Diedicke (Krypt. Fl. Brand. 1912, IX. Bd., 
p- 232) bis 200> 5 „ groß sind. Bei meinem Exemplare waren sie 
meist schon verschwunden, Nur an einem Fruchtkörper fand ich 
zwei steife, violettbraune, 70> 5 „ große Borsten. Da aber das 
untersuchte Originalexemplar ziemlich kümmerlich und alt war, ist 
anzunehmen, daß die Beborstung für den Pilz charakteristisch ist. 


Selerochaetella v. H.n.g. 
Sclerophomeen. Stromata rundlich, eingewachsen, oben etwas 
borstig, und die Epidermis mit einer Papille durchbohrend, offen- 
zellig-parenchymatisch; Kruste ringsum gut entwickelt und glech- 
mäßig dick. Durch Auflösung des Binnengewebes entsteht ein rund- | 
licher Lokulus. Konidien hyalin, I schließlich 
zweizellig. 
Typus-Art: Sclerochaetella Rivini (Allesch.) vH 
Syn.: Pyrenochaeta Rivini Allescher ‚1897. = N 
Die Gattungen Plenodomus Preuß und Diploplenodomus Diflicke, £ 
stehen nahe. Beide diese Gattungen haben unten konkave, kappen- 
förmige Lokuli und sind kahl. Plenodomus hat einzellige, Dipo- 
plenodomus zweizellige Konidien, Abe denen von Selerochaetella 
gleichen. Pseudophoma v. H. (Frag. z. ‚Myk. 1916, XVII. Mitt. 
No. 971) hat Se, Konidien und « eine ee 
dünne ee N 


16. Über Hendersonia Heraclei ie 
Von dieser in Michelia 1878, I Bd., pP 213 besc 
sah ich nur et in : Roume: ri 


252 2 Franz v. Höhnel. 


Exemplar. Dasselbe stimmt gut zur Originalbeschreibung. Da ich 
denselben Pilz 1915 bei Tullnerbach im Wienerwalde auf Heracleum 
Spondylium fand, konnte ich ihn näher untersuchen. 


Die fast kugeligen, 200—320 « breiten, 180 « dicken Pykniden 
entstehen einige Zellschichten unter der Epidermis, durchbrechen 
diese mit der warzenförmigen Mündungspapille und treten auf den 
Stengeln herdenweise auf. Das unregelmäßig rundliche Ostiolum 
ist 35 „ weit. Die schwarzbraune, 25 x dicke Pyknidenmembran 
besteht aus 4—5 Lagen von wenig abgeflachten, polygonalen, 8—12 
großen Parenchymzellen. Die etwa 7 x dicke Außenschichte ist 
dunkler, fast opak. Konidienträger fehlen völlig. Der Nukleus ist 
‚schmutzig rosa gefärbt und besteht aus einer ziemlich festen Schleim- _ 
masse mit Öltröpfchen, in der die Konidien gleich weit voneinander 
von unten aus radiär angeordnet eingebettet sind. Die Konidien 
sind meist gerade, zylindrisch oder seltener schwach keilig, mit 
abgerundeten Enden, fast stets vierzellig und meist 20—28 > 5—6 u 
groß, selten etwas größer. In jeder Zelle sind zwei Öltröpfchen. 
Selten sind die Zellen nochmals geteilt, und dann die Konidien bis 
achtzellig. Die Konidien sind hyalin, in Haufen schmutzig rosa, 
sehr selten sind einzelne blaß bräunlich gefärbt. Sie können nur 
durch simultane, schleimige Histolyse des Nukleargewebes ent- 
standen sein und treten daher beim Zerdrücken der Pykniden in 
Form einer Schleimkugel heraus. Der Pilz stellt eine neue Sclero- 
phomeen-Gattung dar, die ich Sclerostagonospora nenne. : 


Stagonospora pulchra Bubäk et Krieger (Annal. mycol. 1912, 
X. Bd., p. 51 mit Fig.) ist offenbar derselbe Pilz. Mein Original- 
exemplar desselben in Krieger, F. saxon. No. 2194 ist zwar 
schlecht entwickelt, die Pykniden sind noch blaßbraun und nicht 
ausgereift, die Konidien meist noch erst zweizellig, allein mit Rück- 
sicht auf die Angaben in der Originalbeschreibung erkennt man, 
daß es sich um denselben Pilz handelt. : 


Sclerostagonospora n. G. v. H. (Sclerophomeae). 

Pykniden eingewachsen, braunhäutig, parenchymatisch, mit 

durchbrechender Mündungspapille, rundlich. Konidien durch simul- 

'tane schleimige Histolyse des Nukleargewebes entstehend, hyalin 

oder subhyalin, länglich bis zylindrisch, mit zwei bis mehreren 
Querwänden. 

Typus-Art: Selerostagonospora Heraclei (Sacc.) v. H. 
Syn.: Hendersonia Heraclei Saccardo 1878. 
Stagonospora pulchra Bubäk et Krieger 1912. 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 253 


17. Perisporium Lentisei Durieu et Montagne. 
Derin Durieu, Flore d’Algerie, Cryptogamie I, 1846—1849, 
p. 563, und Montagne, Syll. plant. Cryptog. 1856, p. 253, be- 
schriebene Pilz, ursprünglich nur aus Algier bekannt, wurde bei 
Oran 1888 von Debeaux wiedergefunden und als Leptothyrium 
Lentisei Thümen in Roumeg., F. sel. exs. No. 5065 ausgegeben. 


Aber schon 1869 fand Heldreich den Pilz auf dem Ke- 
physsos in Griechenland; er wurde nun von Fuckel als Apio- 
sporium Lentisci (Bot. Zeit. 1871, 29. Bd., p. 28, und Hedwigia 1872, 
11. Bd., p. 181) neu beschrieben. 


Im Jahre 1875 in derselben Gegend wiedergesammelte Exemplare 
beschrieb Thümen in Herb. mycol. oeconom. No. 721 als Lepto- 
thyrium Lentisci und gab sie auch in seiner Mycoth. univ.No. 1888 aus. 

Hierauf wurde der Pilz 1903 bei Ajaccio auf Corsica gefunden 
(Bull. soc. bot. France 1901-1903, 48. Bd., p- CXCVI) und ebenda ° 
auch 1913 von Jaap. 

Die Untersuchnng von Jaaps Exemplar hat mir gezeigt, 
daß der Pilz kein Perisporium, sondern ein mit Aposphaeria ver- 
wandter Konidienpilz ist. 

Die Pykniden bedecken in großer Menge meist dicht rasig die 
Unterseite der abgefallenen Blätter von Pistacia Lentiscus. Sie sind 
schwarz, knorpelig-lederig, zähe, meist kugelig, glänzend, 50—120 x 
groß und sitzen auf den Spaltöffnungen. Unter diesen befindet sich 
ein farbloses, plectenchymatisch-faseriges Hypostroma, das durch 
die Spalte hervorbricht und die oberflächlich stehenden Pykniden 
trägt. Die Pyknidenmembran ist bei den kleineren Pykniden stellen- 
weise nur einzellschichtig, sonst in der Regel 2—3 Zellagen dick. 
Die Zellen sind 8—17 „ groß, polyedrisch, nicht abgeflacht, und sehr 
dickwandig. Die Zellwandung ist deutlich geschichtet, die äußeren 
Schichten sind olivbraun, die inneren blaß. Das kleine Lungen ist 
mit einer festen, blaßolivgrünen Masse ausgefüllt. Ein Ostiolum 
fehlt scheinbar völlig. Indessen zeigen Medianschnitte, daß das 
kugelige Lumen der Pykniden oben eine spitze Papille aufweist, 
welche sich oft auch äußerlich zeigt, daher wohl schließlich ein 
Östiolum entstehen muß. Innen ist das Lumen ringsum mit emer 
Lage von kleineren hyalinen, nicht abgeflachten Zellen, die bald £ 
verschleimen, ausgekleidet, auf welchen ohne merkliche Konidien- 
träger, die hyalinen, stabförmigen meist geraden, einzelligen, 
10—15 (—20) > 2—2.5 „ großen Konidien sitzen. Die Konidien 
sind wenig zahlreich und radial nach dem Zentrum Bern Das 
Feen der a ist. reich an Schleim. ; 


 eingewachsen, eiförmig oder rundlich, frisch schmutzig olivengrün, 


Voglino 1907—1908 (Syll. Fung. XXII, p. 933) nicht u 
: en 


254 Franz v. Höhnel. 


Vergleicht man diese Angaben mit jenen über Rhizosphaera 
Abietis Mangin et Hariot (Bull. soc. myc. France, 1907, 23. Bd., 
p. 54 ff., Fig. 3—6), so erkennt man eine gewisse Verwandtschaft 
damit, allein nach Fragm. No. 965 hat Rhizosphaera Abietis M. et H& 
die nın den Cordaschen Namen Coniothyrium Pini wieder er-. 
halten muß, schließlich gefärbte Konidien, die überdies nicht stab- 
artig geformt sind. Perisporium Lentisci stellt daher eine neue 

Gattung dar, die ich Rhizosphaerella nenne. 


Rhizosphaerella n. G. v. H. 
Pykniden kugelig, sich aus einem in der Atemhöhle der Spalt- 
öffnungen befindlichen blassen Hypostroma entwickelnd; Pykniden- 
membran knorpelig- lederig, derb, aus dickwandigen Parenchymzellen. 
bestehend. Ostiolum undeutlich. Konidienträger undeutlich. Ko- 
_ nidien hyalin, gerade, zylindrisch, mittelgroß, einzellig. 
Typus-Art: Rhizosphaerella Lentisci (Dur. et Mont.) v.H. 
Syn.: Perisporium Lentisci Durieu et Montagne. 
Apiosporium Lentisci Fuckel 1872. 
Leptothyrium Lentisci Thümen. 


18. Über Aposphaeria Salieis Diedicke. 

Der in Krypt. Fl. Brandenbg. 1912, IX. Bd., p. 208, beschriebene 

. Pilz ist das Spermogonium einer zarten, graugrünlichen Kruste 
‚Nlechte, nach Jaaps’ Originalexemplar. 

Die Spermogonien sind im Thallus unter der Oberfläche ganz 


unten blaß, oben schwärzlich, im Alter braun, 70-200 u groß. Die 
Membran ist aus kaum 2 u großen Zellen aufgebaut, unten kaum 
'4—5 u dick, oft fast fehlend, oben 8—10 ı dick. Oben ist oft eine 
Art Diskus zu sehen, der wohl ein Ostiolum haben wird. Im Alter 
' jedoch tritt ein unregelmäßiges Zerreißen ein. Die Spermatien sind 
länglich, etwa 2> 0.8 „ groß, und sitzen auf 3040 u langen, 
 dendritisch verzweigten, kurzästigen Trägern, die den größeren Teil 
des Lumens der Spermogonien ausfüllen. 
Die Art ist daher zu streichen. 


19. Über Pyrenoehaeta centaureae Diedicke. 

a Der in Krypt. Fl. Brandenb. 1912, IX. Bd., p. 231, beschri be! 
und p. 202, Fig. IX, 2 abgebildete Pilz ist wohl mit Pyrenochaeta 
 fallax Bres. (Verhandl. zool.-bot. Ges. Wien 1905, 55. Bd., p- 615) 
identisch und wahrscheinlich auch von Pyrenochaeta - Centaure 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 255 


Nach Diedicke sollen Konidienträger fehlen. Die Unter- 
suchung des Jaapschen Originalexemplares ergab folgendes: Die 
zerstreut stehenden Pykniden sind unter der Epidermis eingewachsen 
und brechen mit dem rundlichen, 20—25 „ weiten Ostiolum etwas 
hervor. Um das Ostiolum herum stehen bald nur 2-3, bald zahl- 
reiche, braune, oben stumpfliche und blasse, septierte, ziemlich 
steife, 50> 4 bis 120> 6 « große Borsten. Die Pyknidenmembran 
ist weichhäutig, braun, etwa 10 x dick und besteht aus etwa 3 Lagen 
von wenig zusammengepreßten, braunen, eckigen, etwa 6 « breiten 
Parenchymzellen. Die Pykniden sind meist etwas länglich, 230—300 u 
selten bis 450 x groß. Sie sind dicht mit länglich-stäbchenförmigen, 
an den Enden abgerundeten und daselbst mit je einem Öltröpfchen 
versehenen, 3—5 > 1—1-5 u großen, einzelligen, hyalinen Konidien 
erfüllt und erscheint der Pyknideninhalt mit der Lupe am Durch- 
schnitt graubräunlich. Innen sind die Pykniden ringsum mit einigen 
Lagen von isodiametrischen, eckigen, hyalinen, inhaltsreichen Zellen 
ausgekleidet, auf welchen sich oben kürzere, unten längere kegel- 
förmige, spitze, 26—40 » lange, unten 6—8 « breite Papillen erheben, 
die aus mehreren parallelen Reihen von viereckigen, hyalinen, inhalts- 
reichen Zellen bestehen, von welchen die endständigen (jeweils 
obersten) spitzkegelig auslaufen. An den Enden dieser Zellen und 
an den Querwänden der randständigen Zellen entstehen die Konidien. 
Diese Kegelpapillen können als verwachsene Konidienträger mit 
pleurosporer Konidienbildung aufgefaßt werden. Außen zeigen die 
 Pykniden unten ziemlich reichlich braune, kriechende, 6—8 .. breite. 
 Hyphen. 

Man sieht, daß der Pilz eigenartig gebaute Bee 
besitzt. Ob der Pilz der Gattung Pyrenochaeta de Notaris 1849 
entspricht, ist bei der Unvollständigkeit der Beschreibung des Typus 
der a pP. nobilis de N. nicht mit Sicherheit zu 


SEEr hin, daß P. ‚nobilis Konidien 
Pyrenochaeta Berberidis (Sacc.) 
eine typische Pyrenochaeta und ı 
 Formgattung aufgestellt. \ 
P. nobilis vielleicht noc 


An aber ist. 


256 : Franz v. Höhnel. 


20. Über Pyrenochaeta complanata Karsten. 

Die Art ist beschrieben in Hedwigia, 1885, 24. Bd., p. 74. Später 
(Act. Soc. Fauna et Flora fenn. 1890, VI. Bd. Sphaeropsid. p. 67) 
nannte Karsten den Pilz Vermicularia complanata. 

Vergleicht man die Beschreibung des Pilzes mit der von Herpo- 
trichiopsis callimorpha v. H. in Fragm. z. Mykol. 1914, XVI. Mitt. 
No. 854, so erkennt man, daß offenbar beide Pilze in dieselbe Gattung 
gehören. 

Nun hat Karsten 1885 l.c. erkannt, daß der Pilz nicht 
gut in die Gattung Pyrenochaeta paßt und daher für denselben die 
‚neue Gattung Pyrenochaetella vorgeschlagen, die er ganz genügend 
charakterisiert. 1890 hat er allerdings diese Gattung aufgegeben 
und unrichtigerweise den Pilz zu Vermicularia gestellt, womit der- 
selbe keine Verwandtschaft besitzt. 

Die Gattung Pyrenochaetella Karsten 1885 muß daher erhalten 
bleiben und ist identisch mit Herpotrichiopsis v. H. 1914. Sie enthält 
drei Arten, die Nebenfrüchte von Herpotrichia-Arten sind. 


Pyrenochaetella Karsten 1885. 
Syn.: Herpotrichiopsis v. Höhnel 1914. 
Arten: 1. P. complanata Karsten 1885. 
2. P. callimorpha v.H. 
Syn.: Herpotrichiopsis callimorpha v. H. 1914. 
3. P. rhenana (Sacc.) v.H. 
Syn.: Pyrenochaeta rhenana Sacc. 1884. 
Herpotrichiopsis rhenana (Sacc.) v. H. 1914. 


21. Sphaeronaema procumbens (Fuckel) Saccardo. 

Fuckel hat in Symb. mycol. 1869, p. 128, Taf. IV, Fig. 45 
einen Pilz beschrieben und abgebildet, der die Nebenfrucht einer 
noch unbekannten Ceratostoma-Art sein soll. Saccardo (Syll. 
fung. 1884, p. 190) hat denselben zu Sphaeronaema gestellt. 

Ein von P. P. Strasser im August 1915 auf demselben 
Substrat (hartes, dürres Eichenholz) gefundener Pilz mit den gleichen 
Konidien, wie sie Fuck el beschreibt, muß wohl derselbe Pilz sein. 

Derselbe bricht zwischen den vergrauten Fasern des Holzes 
meist in Reihen hervor und wird ganz oberflächlich. Die Pykniden 
sind in Form und Größe sehr verschieden, bald sehr klein, bald 
300—600 7; breit, bald kugelig mit kurzem, manchmal nur papillen- 
artigem Schnabel, bald birnförmig mit konischem, 200 langem, 
unten 120, oben 80 » dickem Schnabel. Öfter sind die Pykniden 
unregelmäßig knollenförmig. Der Schnabel wird selten bis 0.5 mm 
lang und ist dann etwas knorrig und verbogen. Die Pykniden stehen 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 257 


aufrecht oder schief, sind oft fast liegend. Nicht selten verschmelzen 
2—3 Pykniden miteinander, so daß 2—3-schnabelige Gebilde ent- 
stehen. Die Pykniden sind schwarz, etwas rauh und derbwandig. 
Die Pyknidenmembran besteht auffallenderweise aus zwei Schichten, 
die sich leicht voneinander trennen. Die äußere Schichte ist 30—40 u 
dick und besteht aus etwa 6 Lagen von wenig flachgedrückten, 
6—12 u großen Parenchymzellen, die eine dunkle Mittellamelle mit 
einer darauf gelagerten hyalinen, mäßig starken Verdickungsschichte 
haben. Die äußere, 8&—10 « dicke Schichte der Pyknidenmembran 
ist opak. Das Gewebe der Pyknidenmembran ist lederig, leicht 
schneidbar und rötlich violettschwarz gefärbt. Die innere Schichte 
der Pyknidenmembran ist etwa 25 „ dick, graubräunlich und besteht 
aus mehreren Lagen von etwas dünnerwandigen, weicheren, ver- 
bogenen, oft stark gestreckten Zellen, die nur stellenweise deutlich 
sind. Auf dieser Schichte liegt nun innen ein dünnes, hyalines 
Gewebe, auf dem die Pykniden ringsum dicht bekleidend die 12—18 u 
langen Konidienträger sitzen. Diese sind 1—1.5 « dick, an der 
Basis büschelig verzweigt oder mit kurzem, dickeren Basalstück, 
auf dem einige Zweige sitzen. Die Konidien scheinen akro- und 
pleurogen zu entstehen, sind hyalin, etwas gekrümmt, an den Enden 
stumpf, 3—5 lang und kaum 1 „ dick. Der Pyknidenschnabel ist 
nicht faserig gebaut, sondern besteht ganz aus kleinen Parenchym- 
zellen. x5 

Der Pilz stellt eine eigene Gattung dar, die der Gattung Cerato- 
phoma v. H. nahesteht, aber von ihr durch den Bau der Pykniden- 
membran und die akro-pleurogene Entstehung der kleinen allantoiden 
Konidien verschieden ist. 


Pleuronaema v. H..n. G. 
Pykniden hervorbrechend-oberflächlich, lederig-derbwandig, 
rundlich, kürzer oder länger geschnäbelt. Gewebe auch im Schnabel 
parenchymatisch. Konidienträger einfach, an der Basis büschelig 
verzweigt, ziemlich lang. Konidien hyalin, allantoid, klein, akro- 
pleurogen. ; 
Typus-Art: Pleuronaema procumbens (Fuck.) v. H. 
Syn.: Sphaeronaema procumbens (Fuck.) Sacc. 
22. Sirophoma n. G. (Phomataceae). ae, 
Pykniden tief eingewachsen, mit flachem Ostiolum. Py ; den- + 
membran dünnhäutig, parenchymatisch. Konidienträger einfach, 


langfädig, mit Öltröpfchen, sich in rundliche, hyaline, anfänglic ich ae 


Ketten stehenden einzelligen Konidien auflösend. . 


Hedwigia Band LIX. ; = n R = 


DR 


stoßen, bald durch Zwischenräume voneinander getrennt sind. Die 


258 Franz v. Höhnel. 


Sirophoma singularis v. H. n. sp. 
Pykniden zerstreut in der inneren Rinde und dem Holzkörper 
eingewachsen, rundlich oder unregelmäßig, öfter gelappt und mit 
in das Lumen vorspringenden Fortsätzen, 200—470 u groß, mit 
flachem, rundlichen, etwa 50 « breitem Ostiolum. Pyknidenmembran 
12—15 « dick, aus 5—6 Lagen von polyedrischen, wenig abgeflachten, 
dünnwandigen, 6—8 « großen, oliv- oder graubraunen Parenchym- 
zellen bestehend. Konidienträger innen ringsum auf einer 12—14 u 
dicken Basalschichte dicht parallel stehend, die aus wenig radiär 
. gestreckten, zartwandigen Zellen besteht, langfädig, einfach, bis 
_ über 50 «lang und 2—3 » dick, mit einer Reihe von ziemlich großen 
_ Öltropfen versehen; sich in eine Reihe von rundlichen oder eiförmigen, 
öfter unten kurz spitzen, 3 - 5—4 nu oder 5> 3-5 « großen, hyalinen, 
einzelligen, zartwandigen, mit einem Öltropfen versehenen Konidien 
auflösend. : 
i An dünnen, dürren Zweigen von Viburnum Opulus in Unter 
Tullnerbach im Wiener Walde, Mai 1915, leg. v. Höhnel. 

Der eigentümliche Pilz verrät sich äußerlich gar nicht, da er 
tief eingewachsen ist und ein fast flaches Ostiolum hat. 

Es ist nicht leicht über denselben ins klare zu kommen, weil 
die Konidien und ihre Träger durch eine in Wasser unlösliche Sub- 
stanz fest verklebt sind. Erst nach Behandlung dünner Schnitt 
mit kalter Kalilauge wird das Bild klarer. An sehr dünnen in Wasse 
liegenden Schnitten sieht man, daß die Konidien die Pykniden ganz 
dicht ausfüllen und sich gegenseitig abplattend eine polyedrische 
Form annehmen. Erst nach Behandlung mit Kalilauge runden sie 
sich ab und lösen sich voneinander. Die größeren, gutentwickelten 
sind eiförmig und unten kurz spitz. In den langen, etwas verbogenen 
Konidienträgern ist eine Reihe von Öltropfen vorhanden. Jeder 

. dieser Tropfen entspricht einer Konidie. Der obere Teil jedes Trägeı 
verwandelt sich in eine Reihe von Konidien, die bald dicht aneinander 


Konidien scheinen nicht durch einfaches, succedanes Auftreten von 
Querwänden zu entstehen, sondern sich um die in einer Reihe in 
den Trägern stehenden Plasmatröpfchen herum zu Buden: da sch 
' Querwände nicht zu sehen sind. 
Ob und wie weit Sirophoma mit Peekia Clinton et, 
ist aus den ungenügenden Angaben über Peckia (S. fung. III, p- 217) 
nicht zu ersehen und könnte nur durch direkten Vergleich fe: 
; gestellt werden. I 
0 Phoma Opuli Thümen (Syll. Fung. IH, p. 87) wäre mit dem 
= n beschriebenen | ee zu ee ragen 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 259 


23. Über Sphaeria Cieutae Lasch-Mspt. 

In Fragm. z. Myk. 1906, II. Mitt. Nr. 66 habe ich angegeben, 
daß dieser Pilz Placosphaeria Cicutae (Lasch) v. H. genannt werden 
muß, da ich einen ähnlichen Bau zu finden glaubte, wie bei Pla- 
cosphaeria Campanulae (DC.) Bäuml., von welcher ich seither er- 
kannte, daß es eine typische Sporonaema Desm. non Sacc. ist. 

Seither hat nun Lind (1907, siehe Rostru ps Danish 
Fungi 1913, p. 410) den Pilz Phyllostieta Cicutae (v. H.) Ld. genannt. 

Dies veranlaßte mich, den Pilz auf Grund der seit 1906 gemachten 
Erfahrungen von neuem zu studieren und ich fand nun, daß der- 
selbe eine Plectophoma ist. 

Die Pykniden treten blattunterseits herdenweise auf und sind 
kugelig, weich, olivenbraun, dünnwandig, undeutlich zellig und 
80—120 « breit. Das anfänglich kleine, flache Ostiolum öffnet sich 
schließlich weit. Die unter der Epidermis eingewachsenen Pykniden 
sind von zahlreichen, die Interzellularen des Blattparenchyms durch- 
setzenden, 2 z breiten, hyalinen Hyphen umgeben. Die Konidien- 
träger sind bis zu 20 « lang, reich verzweigt, 3—4 x dick und aus 
kurzen, häufig eiförmig angeschwollenen Zellen zusammengesetzt; 
die Endzellen sind spitz. Die stäbchenförmigen Konidien sind 
gerade oder wenig gebogen und 3—4.5> 0.5 „ groß und sitzen 
seitlich an den Trägern, eine an der Spitze. 

Der Pilz hat Plectophoma Cieutae (Lasch) v. H. zu heißen und 
schließt sich gut an die Stengel bewohnende Pleetophoma Umbelli- 
ferarum v. H. an, die ganz ähnlich ist, aber ein gutentwickeltes oliven- 


braunes Stroma besitzt, das hier nur durch die reichlichen hyalinen = 


Hyphen angedeutet ist (s. Fragm. z. Myk. 1907, IV. Mitt. Nr. 166). 


Neuere noch nicht veröffentlichte Untersuchungen von mir 


lassen es als gewiß erscheinen, daß diese beiden Umbelliferen be- 
wohnenden Plectophoma-Arten Nebenfrüchte von Phyllachoraccen 
sind. Die seither von mir aufgestellte re ‚Stietochorella en 

Plectophoma sehr nahe. 


24. Über Sphaeronaema sphaerieum Preuß. 


Der Pilz ist beschrieben in Linnaea 26. Bd. 1853. Er wächst 


auf morschem Birkenholz und wurde von Jaczewsk (Nov. 
:M&m. Soc. nat. Moseou XV. (XX.) Bd., 1898, p. 34) Phoma sphaerica 
genannt. Da das Originalexemplar a mehr existiert, a sich 
nicht sicher sagen, was der Pilz ist. => 
 Indessen halte ich einen- bei St. Fee am Sonnteiebee 5 in 
Niederösterreich auf entrindeten, worscher en Be 


fundenen Pilz für damit identisch 


t 


260 Y Franz v. Höhnel. 


Derselbe wächst normal in der Rinde, tritt aber auf den ent- 
rindeten Zweigen oberflächlich auf. Der normale Pilz ist trocken 
flach-scheibenförmig, feucht etwas niedergedrückt kugelig, schwarz, 
lederig, 260-340 « dick, meist 300—700 u, seltener bis 1 mm breit, 
rundlich, mit Mündungswarze in der Mitte. Die Pyknidenmembran 
ist je nach seiner Größe oben und seitlich 18—40 „, an der flachen 
Basis 40—110 „ dick und besteht aus hyalinen, derb- bis dick- 


. wandigen, offenen Parenchymzellen, die keine braune. Mittellamelle 
zeigen und 4—12 «groß sind. Außen ist eine dünne, braune Schichte 


in Form einer Art Kutikula vorhanden, die bei den größeren Pyk- 
niden auch zwischen den Zellen verschieden tief eindringt. An der 
dickeren Basis stehen die Zellen in senkrechten, etwas divergierenden 
Reihen. Das Ostiolum ist etwa 25 « breit. Innen ist die Membran 
mit’ einer dünnen Schichte von hyalinen oder subhyalinen, zart- 
wandigen Zellen ausgekleidet, auf denen die kurzen, undeutlichen 


‚.Konidienträger sitzen. Die Konidien sind, wenn gut entwickelt, 


länglich zylindrisch, mit abgerundeten Enden, hyalin, mit je einem 
kleinen Öltröpfchen an den Enden, meist gerade und 7—11> 2—2-5 u 
groß. Sie sind einzellig, sehr selten zweizellig. Im unteren Teile der 
Pyknidenmembran sind die Zellen etwas gestreckt und stehen in 
senkrechten Parallelreihen, oben sind sie isodiametrisch und unregel- 
mäßig angeordnet. Um das Ostiolum findet sich ein schwarzer Ring. 

In den Pykniden findet sich häufig ein Schmarotzer, der von 
Oryptophaeella Heteropatellae v. H. (= Coniothyrium Heteropatellae 
v. H. in Annal. mycol. 1903, I. Bd., p. 399) kaum verschieden ist. 
Die Pykniden dieses Schmarotzers treten oft zu mehreren in dem- 


‚selben Fruchtkörper der Phoma auf und kann so der Inhalt der- 


selben ganz von ihnen resorbiert werden. Der Schmarotzer bewirkt 
eine starke Veränderung der Phoma. Diese wird knollenförmig, 
bis über 1 mm groß, unregelmäßig, erhält oft mehrere Ostiola, die 
zum Teile auch einen kurzen, 100 # langen Schnabel zeigen. Der- 
artige stark infizierte Pykniden sehen stromatisch aus und zeigen 
eine bis über 230 „ dicke, konvex nach innen vorspringende Basis 
und eine 40-70 x dicke Pyknidenmembran. Unter jedem Ostiolum 
sitzt eine Oryptophaeella-Pyknide; diese sind eiförmig, 150—300 # 
groß. Sie zeigen oben eine kleine braune Mündungspapille und eine 
dünne, blasse oder bräunliche, aus 4-6 u großen, zarthäutigen 
Parenchymzellen bestehende Wandung. Die Konidien sind bräun- 
lich, rundlich-eiförmig, einzellig und 3—5 > 2.5—2-.8 u groß. 

Stark infizierte Phoma-Pykniden haben oft kleinere, nur 3—6 
> 1.5—2 u große Konidien und sind scheinbar gekammert. Dies 
scheint der einzige bisher bekannte Fall zu sein, daß eine Pyknide 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 261 


oder ein Perithezium durch einen eingewachsenen Schmarotzer 
wesentlich verändert wird. 


25. Über Aposphaeria gregaria Diedicke. 

Von dem in Krypt. Fl. Brandenbg. 1912, IX. Bd., p. 207 be- 
schriebenen Pilze lagen mir zwei J ap im April 1908 ge- 
sammelte Exemplare vor. Das eine vom 6. IV. entspricht sehr gut 
der Beschreibung Diedickes undmageine gute Aposphaeria sein. 

Das zweite vom 12. IV. hat normal unter dem Periderm ein- 
gewachsene Pykniden, die 500 „ breit werden, eine breite, flache 
Basis haben, und kegelig etwa 200-250 x hoch werden. Die Pyk- 
nidenmembran ist 20—30 « dick, außen braunparenchymatisch, 
opak, innen aus zusammengepreßten hyalinen Zellen bestehend, 
mit kohligen Einlagerungen im Zellumen. Ein Ostiolum ist vor- 
handen. Die Konidienträger sind einfach, 15—20> 1 „ groß und 
kleiden dicht stehend das ganze Innere aus. Die endständigen, 
hyalinen Konidien bilden eine ziemlich fest zusammenhängende 
Masse und sind unregelmäßig kugelig oder eiförmig bis länglich 
2—2.5 „ oder 2.5> 1.5 y groß. 

Am nackten Holze tritt der gleiche Pilz in ziemlich veränderter 
Form scheinbar oberflächlich auf. Die Untersuchung zeigt aber, 
daß auch diese Holzform nicht wirklich oberflächlich steht, sondern 
hervorgebrochen ist; manchmal sieht man an Medianschnitten sogar 
noch auf den Pykniden Holzgewebe sitzen, seitlich unten sind aber 
stets Gewebslappen vorhanden, die das Hervorbrechen des Pilzes 
verraten. Diese Yposphaeria-ähnliche Holzform weicht stark von 
“der Normalform ab. Die Pykniden sind knollig-rundlich, häufig zu 
2-3 verwachsen und zeigendann einen mehr oder minder gekammerten 
oder ganz geteilten Hohlraum; ihre Membran ist 30—60 „ dick. 
Das Ostiolum ist 15—20 « breit, meist länglich und eckig. Sie er- 
wecken den Eindruck von kleinen Stromaten. 

Das Auftreten von normalerweise in der Rinde eingewachsenen 
Formen als oberflächliche Pilze am Holzkörper ist eine häufige Er- 
scheinung und ist die Quelle vieler Irrtümer und Synonyme (s. Hed- 
wigia, 1903, 42. Bd., p. (185); Ann. myc. 1904, II. Bd., p. 50; Frag. 
2. Myk. 1907, III. Mitt. Nr. 141). Bei anscheinend oberflächlichen 
Formen muß stets genau geprüft werden, ob es nicht een 
sind und ob sie nicht normal eingewachsen auftreten. 

Da viele sehr kleinsporige Phoma-Arten existieren, ist die Frage, 
ob unser Pilz neu ist, ohne die betreffenden Originalexemplare nicht 
zu lösen. So weit ich gesehen habe, wird es sich um eine ERE, 
Form handeln, die ich Phoma vexans v. H. nenne. 


262 Franz v. Höhnel. 


26. Über die Gattung Leptophoma v. H. 

In dem Fragmentedel 1915, XVII. Mitt. Nr. 893 habe ich an- 
gegeben, daß bei Leptophoma die sehr dünnen Konidienträger auf 
einer dünnen, kaum sichtbaren, hyalinen Zellschichte sitzen, welche 
die Pykniden innen ringsum auskleidet. 

Seither fand ich auf demselben Substrate, dürren Urtica-Stengeln, 
eine mit Leptophoma acuta (Fuck.) v. H. offenbar nahe verwandte _ 
Form, die auch zu irgendeiner Leptosphaeria als Nebenfrucht ge- 
hören muß, die sich ganz anders verhält. 

Diese Form ist höchstwahrscheinlich die Phoma Urtieae Sacc. 
et Schulz. (Hedwigia 1884, XXIII. Bd., p. 91, und Revue mycol. 
1884, VI. Bd., p. 74), und mag daher bis auf weiteres als Leptophoma 
Urticae (Sacc. et Schulz. ?) v. H. bezeichnet werden. 

Die Pykniden dieser Form sind sehr variabel. Selten sind sie 
sehr klein und kugelig, mit flachem Ostiolum, oder wenig größer 
und oben kegelig verschmälert. Meist sind sie rundlich (trocken) 
stark flachgedrückt, scheibenförmig, mit einer Mündungspapille oder 
einem 120 u langen, 100 « breiten Schnabel und 250-520 u breit. 
So lange sie eingewachsen sind, ist die Pyknidenmembran hellbraun, 
weich und außen mit braunen Hyphen überzogen, frei geworden 
wird dieselbe aber schwarz, derber und kahl. Die Pyknidenmembran 
ist etwa 20 „ dick, um die Mündung öfter verdickt. An der Basis 
zeigt sie eine bis über 70 „ starke Verdickung, die konvex nach 
innen vorspringt und aus hyalinen, in senkrechten, etwas diver- 
gierenden Reihen stehenden, etwas gestreckten, 8—12 ı großen Zellen 
besteht. Die noch eingewachsenen Pykniden zeigen nur außen eine 
dünne, braune Zellschichte, die oberflächlich gewordenen hingegen 
mehrere geschwärzte Zellagen. Innen sind nun die Pykniden ringsum 
mit eigenartigen Konidienträgern besetzt, die an der Basis länger 
als oben sind. Diese sind bis über 70 „ lang und bestehen aus un- 
regelmäßig rundlichen oder länglichen, 6—10 „ großen, zartwandigen, 
inhaltsreichen Zellen, die zu dicken, torulösen, korallenartigen Fäden 
zusammentreten und auf denen ringsum auf sehr zarten, kurzen 
Stielen die Konidien meist seitlich sitzen. Die hyalinen Konidien 
sind stäbchenartig, gerade oder kaum gekrümmt und 4-5 > 1-15# 
groß. 

Man ersieht daraus, daß der Pilz au als Pleurophoma be- 
trachtet werden könnte und an Plectophoma erinnert. Er ist aber, 
wie der Vergleich mit Leptophoma acuta zeigt, mit dieser zunächst 
verwandt. In der Tat hat mir die nochmalige Untersuchung letzterer 

Form gezeigt, daß die Pykniden innen an der Basis kurze, breite, 
inhaltsreiche Zellen zeigen, die in kurzen Reihen stehen und an 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 263 


denen seitlich die Konidien sitzen. Ebenso sitzen auch oben einzelne 
solcher Zellen innen an der Pyknidenmembran. Im Prinzipe haben 
beide Zeptophoma-Arten die gleiche Art der Konidienbildung, nur 
sind bei Leptophoma acuta sowie auch bei L. Doliolum und L. Paeoniae 
die Konidienträger meist sehr verkümmert. 

Diesen Tatsachen entsprechend muß die Gattungsbeschreibung 
von Leptophoma geändert werden. 


27. Über Diplodina ampelina Diedicke. 

Der in Krypt. Fl. Brandenbg. 1912, IX. Bd., p. 408 beschriebene 
Pilz kommt auch in Österreich und Ungarn vor, und konnte ich 
hier gefundene Exemplare untersuchen. 

Die Pykniden sind mehrere (4—5) Zellschichten tief unter der 
Epidermis eingewachsen, bis 400 «lang, 200 « breit und 160 « dick. 
Oben zeigt sich ein ganz flaches, dunkler begrenztes, längliches, 
28> 13 « großes Ostiolum. Die Pyknidenmembran ist unten und 
seitlich etwa 20 a dick und besteht aus flachen, hyalinen Zellen, 
deren äußerste Lage außen mit einer schön tiefbraunen Kutikula 
überzogen ist, die wenig zwischen je zwei Zellen eindringt. Oben 
ist die Pyknidenmembran dicker, zeigt auch die braune Kutikula, 
aber darunter sind noch einige braune Zellreihen vorhanden, worauf 
dann die hyaline Schichte folgt. Von außen gesehen sind die Membran- 
zellen in deutlichen Reihen, die auf das Ostiolum hinzielen, an- 
geordnet und etwa 6-9 x groß. Außerdem liegen der Membran 
außen 3—4 ,. breite, braune Hyphen {est an, die auch senkrecht ver- 
laufen und locker stehen. Innen sind die Pykniden ringsum mit 
den locker stehenden Konidienträgern besetzt. Diese sind zylindrisch 
und nur 5> 1-7 x groß. Die Konidien sind hyalin gerade, zylin- 
drisch, an den Enden abgestumpft und meist 14—18 > 2—2.5 x 
groß; sie sitzen mit breiter Basis einzeln auf den Trägern. Ein _ 

. kettenförmiges Zusammenhängen derselben, das ihre Form voraus- 
setzen ließe, ist nicht zu beobachten. 

Der Pilz ist eigenartig gebaut und jedenfalls keine typische 
Diplodina, doch müßte erst festgestellt werden, was Diplaaıne: 
‚salicis West, der Typus der Gattung, ist. 

Ich zweifele nicht daran, daß der angebliche Spermogonienpilz 


von Oryptovalsa ampelina Fuckel (Symb. myc. 1869, p. 212) mit 2 


 Diplodina ampelina Died. identisch ist. Ebenso wird Oryptosporium 


ampelinum Thümen (Österr. bot. Ztschr. 1877, XXVI. Bd.,p. 27, 
und Pilze des Weinstockes, Wien, 1878, p. 159) derselbe Pilz sein. BR 
"Beide Autoren haben. offenbar die ze Re der Konidien en 


Alepschen.. 


264 Franz v. Höhnel. 


28. Über Coniothyrium insitivum Sacc. 

Der in Michelia 1878, I. Bd., p. 207 beschriebene Pilz ist be- 
treffend seiner Zugehörigkeit noch unbekannt. Traverso (Flor. 
ital. cryptog. 1906, I. Fungi, II. Bd., p. 290) stelit ihn mit Unrecht 
zu Valsaria insitiva (de Not.), denn zu dieser gehört sicher die davon 
völlig verschiedene C'ytosporella insitiva Pegl. (Syll. F. XI. Bd,, 
p- 507), die nach der Beschreibung sehr gut zu Tulasnes An 
gaben und Figuren der Nebenfrucht von Valsaria rubricosa (Fr.) 
stimmt, die der Valsaria insitiva sehr nahe steht (Sel. Fung. Carp. 
1863, II. Bd., p. 85, Taf. XI., Fig. 13—16). 

Ich fand nun im Wiener Walde auf dürren Zweigen von Rhamnus 
Frangula einen Pilz, der zweifellos das Coniothyrium insitivum ist. 
Derselbe bildet warzenförmige hervorbrechende 1—1-5 mm breite 
und 800 « hohe Stromata unter dem Periderm, die aus parenchyma- 
tischem, ziemlich weichem Gewebe bestehen und oben mit einer 
verschieden dicken Hyphenfilzschichte bedeckt sind. Die Stromata 
sind schwarz, matt, etwas höckerig und innen dunkelbraun. Sie 
enthalten nebeneinanderstehende rundliche, eiförmige oder oft un- 
regelmäßige Lokuli, die oben eine Mündungspapille zeigen, ver- 
schieden, bis 500 « breit und 360 x hoch sind und innen ringsum 
mit einfachen, bald kurzen, bald längeren Trägern ausgekleidet sind, 
die an der Spitze länglich-zylindrische, oft keilige, einzellige, tinten- 
blaugraue, 6—8> 2—3-5 « große Konidien bilden. Im Stroma- 
gewebe finden sich nun rundliche, helle, aus hyalinem Parenchym 
bestehende, gut abgegrenzte Partien, bald zwischen den Konidien- 
lokuli, bald unter ihnen, bald vereinzelt, bald in überwiegend großer 
Zahl, in denen man kleine, rundliche Perithezien-Anlagen findet. 
Der ganze Pilz ist daher ein Schlauchpilzstroma mit unreifen Peri- 
thezien und reifen Konidienfrüchten. 

Vergleicht man nun den Pilz mit der von mir in Fragm. Nr. 809 
1913, XV. Mitt. beschriebenen, Melanconiopsis Ailanthi v. H., SO 
erkennt man, daß trotz kleiner Abweichungen doch beide Pilze 
nur Formen derselben Art sind. Da nun Melanconiopsis Ailanthi 
zweifellos die Nebenfrucht von T’hyridaria Ailanthi Rehm ist, die 
von Thyridaria rubro-notata (B. et Br.) nicht verschieden ist, so muß 
auch Coniothyrium insitivum Sacc. zu Thyridaria rubronotata ge 
hören. Dies Resultat wird nun vollständig bestätigt durch das, was 
Tulasne (l.c., p. 244) über Thyridaria rubronotata sagt. Nach 
letzterem ist der Konidienpilz schon 1853 als Phoma ulmigenum Berk. 
beschrieben worden. Derselbe muß daher bis auf weiteres als Me- 
lanconiopsis ulmigena (Berk.) v. H. eingereiht werden, bis festgestellt 
werden kann, was eigentlich Melanconiopsis E. et Ev. ist. Syno- 


. 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 265 


nymie: Phoma ulmigenum Berk. 1853, Coniothyrium insitivum Sacc. 
1878, Melanconiopsis Atlanthi v. H. 1913. 


‘29. Über die Gattung Coniothyrium Corda (non Saccardo). 
Die Gattung Coniothyrium wurde von Corda (Icon. Fung. 
1840, IV. H., p. 38, Tafel VIII, Fig. 105) auf Grund der Typus-Art 
©. Pini Corda aufgestellt. 
Corda hat den Pilz ziemlich gut beschrieben und nur über- 
sehen, daß die Konidien schließlich schwärzlichbraun werden. 


Saccardo hat nun diese Typus-Art, welche sehr charak- 
teristisch ist und in keine bis 1840 bestandene Gattung paßt, in 
die Gattung Leptothyrium Kunze et Schmidt versetzt, mit der sie 
gar nichts zu tun hat, ein unstatthafter Vorgang, der rückgängig 
gemacht werden muß. Im Zusammenhang damit hat Saccardo 
(Michelia, 1880, II. Bd., p. 7) überdies die Gattung Coniothyrium Corda 
zwar aufrechterhalten, aber ihren Charakter völlig verändert, was 
ebenfalls nicht gestattet war. So kommt es, daß heute unter dem 
Namen Coniothyrium etwas ganz anderes verstanden wird, als 
Corda sagte. Da nın Cordas Gattung sehr charakteristisch 
ist, muß sie aufrecht erhalten und nur auf Grund der heutigen 
tichtigen Kenntnis der Typus-Art neu charakterisiert werden. 


Von Coniothyrium Pini Corda hat zunächst Vuillemin 
(Bull. soc. mycol. France, 1896, XII. Bd., p. 39) eine Neubeschreibung 
geliefert. Indessen sind seine Angaben, daß die Pykniden halbiert 
schildförmig und die Konidien hyalin sind, falsch. 


Mangin und Hariot (l.c. 1907, XXIU. Bd., p. 56 ff., 
Fig. 2—6) beschrieben hierauf den Pilz irrtümlich als neue Form 
unter dem Namen Rhizosphaera Abietis M. et H. n. G. et sp. Sie 
 übersahen aber, daß er stets mit Perithezien gemischt vorkommt, 
zu welcher er gewiß als Nebenfrucht gehört, und die 90—120 (—200) 1 
"groß sind, während die Rhizosphaera, wie schon Vuillemin 
ganz richtig angab, nur 60-90 « große Pykniden hat. Die Angaben 
von Mangin und Hariot, daß die Pykniden 9—120 « groß 
und schwarz sind, ferner, daß sie ein Ostiolum haben, sind falsch 
und beruhen auf der Vermengung der Perithezien mit den Pykniden. 
In Fig. 2 auf Seite 56 sind die größeren Fruchtkörper lauter Peri- 
thezien und nur einige sind Pykniden. Maublane (l.c. 1907, 
XXIII. Bd., p. 171) stellte hierauf nicht nur die Identität von Rhizo- 
 sphaera Abietis M. et H. mit Coniothyrium Pini Corda fest, sondern 
machte auch darauf aufmerksam, daß die Konidien schließlich 
braun werden und daß auch eine offenbar dazugehörige unreife 


266 Franz v. Höhnel. 


Schlauchpilzform vorhanden ist. Er übersah jedoch, daß Consothyrium _ 
Pini Corda eine Typus-Art ist, und nannte daher den Pilz Rhızo- 
sphaera Pini (Cda.) Maubl. 

Die Untersuchung einiger Exemplare des Pilzes hat mir nun 

. gezeigt, daß derselbe offenbar stets mit dem zugehörigen Schlauch- 

pilze gemengt vorkommt. Nur dieser Schlauchpilz ist mit der Lupe 
deutlich sichtbar; die zwischen den Perithezien sitzenden, etwa 
halb so großen, braunen, dünnwandigen Pykniden sind kaum sicher 
wahrzunehmen. Die Perithezien sind schwarz und haben eine kegelige 
Mündungspapille. Sie sitzen ebenso wie die gelbbraunen Pykniden 
auf den Spaltöffnungen und entwickeln sich aus Hyphen, die aus 
den letzteren heraustreten. In einzelnen Perithezien sind zahlreiche 
Asci, ohne Paraphysen zu finden, die kurzgestielt, keulig, unten 
bauchig, oben dickwandig und etwas bis 48> 14—16 « groß sind. 
Die unreifen Sporen liegen zu acht zweireihig im Askus und sind 
Jänglich-spindelförmig, etwa 10> 3 a groß. 

Die Pykniden sind unregelmäßig rundlich, öfter flach, auch 
länglich, gelbbraun. Ihre Membran zeigt nur eine Lage von braunen 
Zellen, die weiter unten locker stehen, worauf scon Maublanc 
(siehe 1. c. Fig. 6, p. 171) aufmerksam machte. Ein Ostiolum fehlt 
völlig, der Pilz reißt oben unregelmäßig auf und öffnet sich weit, 
was schon Corda wußte. Die Konidien bleiben lange hyalin, 
werden aber schließlich, oft schon innerhalb des Pykniden grau- 

braun. Nach diesen Angaben, im Vereine mit jenen der angeführten 
Autoren, muß nun die Gattung Coniothyrium neu charakterisiert 
werden. 

Coniothyrium Corda (non Saccardo) ch. emend. v. Höhnel. 
Syn : Rhizosphaera Mangin et Hariot 1907. 
Pykniden oberflächlich, aus einem durch die Spaltöffnungen 

hervortretenden blassen Hypostroma sich entwickelnd, den Spalt- 
öffnungen aufsitzend; ohne Ostiolum, oben unregelmäßig aufreißend n 
und sich weit öffnend, rundlich oder länglich; Pyknidenmembran 
einzellschichtig. Konidienträger kürzer oder länger, besonders unten 
entwickelt. Konidien einzellig, groß, länglich, lange hyalin bleibend, 
schließlich gefärbt. Dazu gehören ähnliche schlauchführende Peri- 
thezien (Capnodiaceae ?). 
Typus-Art: Coniothyrium Pini Corda 1840. 
Syn.: Sacidium Pini (Corda) Fries 1849. 
 Leptothyrium Pini (Corda) Saccardo 1884. 
Rhizosphaera Abietis Mangin et Hariot 1907. 
Rhizosphaera Pini (Corda) Maublanc 1907 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 267 


Zweite Art: Coniothyrium Abietis (Oudemans) v.H. 
Syn.: Sacidium Abietis Oudemans 1900. 
Rhizosphaera Oudemansii Maublanc 1907. 

Nachdem nun so die Gattung Coniothyrium Corda (non Sacc.) 
wieder hergestellt ist, müssen die heute in der Gattung Coniothyrium 
Saccardo (non Corda) stehenden Arten anders benannt und ein- 
gereiht werden. 

Es sind dies eingewachsene Pykniden mit kleinem Ostiolum, 
einfachen, allseitig vorhandenen Konidienträgern und kleinen, ein- 
zelligen, gefärbten Konidien von rundlicher oder länglicher Form. 
Ich stelle für diese Formen die Gattung Microsphaeropsis auf und 
betrachte als Typus dieser Gattung Coniothyrium olivaceum Bonorden 
in Fuckel, Symbol. mycol. 1869, p. 377, das nun Microsphaeropsis 
olivaceus (Bon.) v. H. genannt werden muß. 


30. Über Diplodiella quereella Diedicke (non Sacc. et Penz.). 

Der in Krypt. Fl. Brandenbg. 1914, IX. Bd., p. 644 unter dem 
Namen Diplodiella quercella Sacc. et Penz. beschriebene Pilz wächst 
nach dem Originalexemplar von Jaap (XI, 1912) nicht auf Eichen- 
holz, sondern auf Ulmenrinde. Die Pykniden stehen nicht ober- 
flächlich, sondern sind unter dem zum größten Teile bereits ab- 
gefallenen Periderm eingewachsen. Die Konidien sind bis 22 « lang. 

Der Pilz ist Diplodia melaena Lev. Die auf der Innenseite der 
Rinde eingewachsene Macrophoma ist jedenfalls M. leucorhodia Sacc., 
die mit M. Ulmi Fautr. identisch sein wird. 

Auf Ulmenrinde kommt in Europa noch eine dritte verwandte 
Form vor,.mit eikugeligen Konidien; es ist dies der als Myzxosporium 
hypodermium Sacc. (S. F. III, p. 724) beschriebene Pilz, dessen 
Konidien aber schließlich (außerhalb der Pyknide) violett werden, 
(daher ich ihn Sphaeropsis hypodermia (Sacc.) v. H. rege habe 
(Ztschr. f. Gärungsphys. 1915, V. Bd., p. 208). 


31. Botryodiplodia faginea (Fries) v. Hm . 
Pykniden in kleinen Gruppen in einem lockeren oder dehiesen 
Hyphenfilz, der aus schwarzvioletten, 3—5 « breiten, geraden Hyphen 
besteht, sitzend, unter dem Periderm eingewachsen, unregelmäßig 


rundlich, oft gelappt oder gekammert, oder miteinander teilweise | 
verschmelzend, sehr verschieden 300-800, u groß, abgeflacht, 


260-300 u dick, schwarz, mit einer unregelmäßig entwickelten, 
10-50 „ dicken Pyknidenmembran, die häufig mit dem filzigen : 
Stroma verschmilzt und aus er offenen oder wenig 

abgeflachten Yen ee bei flach, ı 


268 Franz v. Höhnel. 


mäßig rundlich, 20—25 « groß. Konidienträger allseitig stehend, 
einfach, 10—12 > 1.5—2 . Konidien hyalin, einzellig, elliptisch 
oder länglich-zylindrisch mit abgerundeten Enden, mit 1-7 z. dicker 
Membran und grobkörnigem Inhalte, als weiße Masse entleert, sich 
schließlich zum kleinen Teile außerhalb der Pyknide dunkelviolett 
färbend und zweizellig werdend, 24-32 > 11—13 1. 

Auf dickerer, noch glatter Rinde von Fagus silvatica am Sattel- 
berg bei Presbaum im Wiener Walde, X, 1901 leg. v. Höhne : 

Ich halte den beschriebenen Pilz für eine Form von Diplodia 
faginea Fries (Summ. Veg. scand. 1849, p. 417). Fries sagt, daß 
die Pykniden hervorbrechen, einzeln stehen oder zu mehreren zu- 
sammenfließen und einen weißen Nukleus haben. Ein eigentliches 
Hervorbrechen wird wohl nicht stattfinden, wenn aber das Periderm 
dünn ist, werden die Pykniden wohl bloßgelegt werden, wie dies 
bei dem Exemplare in Fuckel, F.rhen. Nr. 2135 hie und da 
der Fall ist. Fuckels Pilz wächst an ganz dünnen Zweigen 
und hat nur 18-20 > 8--9.5 „ große, ganz ausgereifte Diplodia- 
Konidien. Ich halte ihn trotzdem für richtig bestimmt, die Kleinheit 
der Sporen hängt wahrscheinlich mit der Magerkeit des Substrates 
zusammen. Fries’ Pilz hat ebenso wie der meinige einen weißen 
Nukleus, aber hyaline, zweizellige Konidien. Offenbar kommt 
Botryodiplodia faginea auch als Macrophoma, Sphaeropsis, Diplodina 
und Diplodia vor. Diplodiella faginea Bäumler (Hedwigia, 25. Bd. 
1885, p. 76) ist gewiß derselbe Pilz, die oberflächlich gewordene 
Holzform desselben. 


32. Über einige Nebenfruchtförmen auf Evonymus-Zweigen. 

Einige Nebenfruchtformen auf dünnen, dürren Zweigen von 
Evonymus europaeus sind der Gegenstand einer bemerkenswerten 
Verwirrung, die im folgenden aufgeklärt wird. 

Nitschke (Pyrenomyc. germanici 1870, p. 292) gab für 
Diaporthe Laschii Nke. keine Nebenfruchtform an. Hingegen hat 
Futkel (Symb. mycol. 1869, p. 208) als Nebenfrucht dieser 
Diaporthe die Sphaeropsis foveolaris Fries (Summa veg. scand. 1849, 
p. 419) angeführt und in den F. rhen. Nr. 559 ausgegeben. Die 
Untersuchung dieses Exsikkates hat mir nun gezeigt, daß dasselbe 
nur jenen Pilz enthält, der in der Sylloge Fung.sowie bei Allescher 
und Diedicke als Diplodia ramulicola Desm. beschrieben wird. 
Es ist klar, daß diese Diplodia keine Nebenfrucht der Diaporthe 
Laschii sein kann. 

Diese Diplodia- ramulicola der Autoren ist aber gänzlich ver- 
schieden von der Artt Desmaziäres’, wie aus dessen Beschrei- 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 269 


bung in Ann. scienc. natur. Botan. III, Ser. XIV. Bd., 1850, p. 118, 
und dem Originalexemplare in Desmazieres, FI. crypt. 
France 1849, Nr. 1879, hervorgeht. 

Diplodia ramulicola Desm. hat bis 320 „ breite, ziemlich locker 
herdenweise stehende Pykniden mit derbwandigen, hyalinen, 18—32 
> 12—14 „ großen einzelligen Konidien, ist daher eine Macrophoma, 
die M. ramulicola (Desm.) v. H. genannt werden muß, während 
die Diplodia ramulicola der Autoren etwas kleinere, dicht, fast krusten- 
förmig stehende Pykniden mit 20—24> 8—10 z großen, echten 
Diplodia-Konidien hat. 


Hingegen ist diese Diplodia identisch mit Diplodia Evonymi 
Fuckel (Symb. mycol. 1869, p. 395). Da aber schon eine Diplodia 
Evonymi West. (in Kickx, Flore Crypt. Flandre I. Bd., 1867, 
P- 395) existiert, muß sie neu benannt werden. Ich nenne sie Di- 
plodia commutata v.H. 

Sphaeropsis evonymella Trav. et Migliardi 1911 (Syll. F. XXII, 
P- 980) ist möglicherweise die Sphaeropsis-Form von M acrophoma 
ramulicola (Desm.) v. H. 

Die Sphaeropsis foveolaris Fries (non Fuckel, F. rhen. 
Nr. 559) ist in Fries, Systema mycol. 1823, II. Bd., p. 499 ganz 
gut kenntlich beschrieben worden. Es ist ein an dürren, dünnen 

 Evonymus-Zweigen häufiger Pilz, der äußerlich der Diplodia com- 
 mutata v. H. recht ähnlich ist und daher vielleicht von Fuckel 
"bei der Ausgabe nur damit durch Unachtsamkeit verwechselt wurde, 
‘denn Fuckel hat gewiß nicht angenommen, daß eine Diplodia 
die Nebenfrucht einer Diaporthe sein werde. 


Die Sphaeropsis foveolaris Fries ist nun eine kleine, sich in 
und ‘unter der Epidermis entwickelnde, 200 » breite, rundliche, 
oben etwas abgeflachte und mit der Epidermis verwachsene, in 
dichten Herden, oft rasig, fast krustenförmig auf Evonymus-Zweigen 

auftretende Sclerophoma, mit länglichen, 6—8> 2—3 "a großen 
 Konidien, ohne deutliche Öltröpfchen. Wenn die Stromata, die 
durch die Epidermis einen kurzen, zylindrischen Fortsatz treiben, 
entleert und alt sind, sind sie oben weit geöffnet und stellen tiefe 
 Grübchen in der Epidermis dar, genau so, wie dies Fries ‚schildert = 
_ und wonach er den Speziesnamen „foveolaris“ gewählt. hat. Esist .. | 
i gewiß, daß diese häufige Form der Pilz ist, = F ries ae as 
Diese Selerophoma foveolaris (Fries) v. H. ist nun genau er 
S gleiche Pilz, a als Phoma vamealis beschrieben 1 
 (Annal. sc. nat. Bot. III. Ser., XIV. Bd., 1850, pl) ee a 
a ea 1849, ‚Nr. 1878 ausgegeben hat. Sr 


270 Franz v. Höhnel._ 


Dieses Originalexemplar zeigt drei Pilze: Phoma ramealis Desm., 
Diplodia ramulicola Desm. und eine Phomopsis mit relativ lang- 
gestreckten, locker zerstreuten Stromaten. Diese Phomopsis hat 
Desmazitres gewiß nicht unter seiner Phoma ramealis ver- 
standen, der er kugelige, zahlreich dicht einander genäherte ‚Peri- 
thezien‘“ zuschreibt. 

Da nach Bubäk und Kabät (Hedwigia 1912, 52. Bd., 
p. 357) die Phoma foveolaris Sacc. = Phomopsis foveolarıs Traverso 
Konidienträger besitzt, so ist dieser Pilz von dem Friesschen, 
der eine Sclerophoma ist, völlig verschieden. 

Hingegen ist Dothichiza Evonymi Bubäk et Kabät (l.c.) mit 
der Sclerophoma foveolaris (Fries) v. H. völlig identisch, wie das 
Originalexemplar in Kab. et Bub., F. imp. exs. Nr. 771 lehrt 

Da auf Evonymus nur eine einzige Diaporthe wächst, kann 
darauf auch nur eine Phomopsis vorkommen. 

Es ist das die unrichtigerweise als Phomopsis ramealis (Desm.) 
Died. bezeichnete Form. Wahrscheinlich ist Phoma lirelliformis Sacc 

forma Evonymi P. Brun. derselbe Pilz. Be 
- Auch die Phoma foveolaris Sacc. (non Fries) = Phomopsis 
foveolaris (Sacc. non Fries) Traverso (Michelia 1880, II. Bd., p. 94, 
und Flora ital. cryptog. Fungi, 1906, II. Bd., p. 257) ist möglicher 
_ weise derselbe Pilz. 
Ich nenne die zu Dieportke Laschii Nke. gehörige Form Pho- 

 mopsis Laschii v. H. (Beschreibung in Diedicke, Krypt. Fl. 
Brand. IX, Pilze VII., 1915, p. 254). Aus dem Gesagten ergibt sich - 
folgende Synonymie der erwähnten Pilze: 

1. Diplodia commutata v. H. = Sphaeropsis foveolaris Fuckel, 

f. rhen. Nr. 559 (non Fries) = Diplodia Evonymi Fuckel 
1869 — Diplodia ramulicola Sacc., Allescher, Die 
dicke (non Desmazieres). 

2. Macrophoma ramulicola (Desm.) v. H. = Diplodia ramulicola 

Desm. (non Sacc., Allescher, Diedicke). 
3. Sclerophoma foveolaris (Fries) v. H. = Sphaeria foveol: 
Fries 1823 — Sphaeropsis foveolaris Fries 1849 = Phoma 
ramealis Desmazieres 1850 — Dothichiza Evonymi Bub et 

. Kabät. 3 

e: Phomobas N BE Phomopsis ramealis Diedick' 

(non Desmazietres) = ?Phoma lirelliformis Sacc. forma 
Evonymi P. Brunaud. — ?Phoma foveolaris Sacc. ( 
Fries) = ?Phomopsis foveolaris (Sacc. non Fries) Tra, 
verso. 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 271 


Die oben erwähnte Diplodia Evonymi Westendorp wächst auff 
den Blättern von. Evonymus japonica und ist nach dem wohl zweifellos 
richtigen Exemplare in Rabenhorst, F. europ. 2244 von 
Diplodia commutata v. H. sicher verschieden. 

Da die Beschreibungen der D. Evonymi West. in Kickx, 
Fl. crypt. Flandre, 1867, I. Bd., p. 395; Syll. Fung. 1884, III. Bd., 
p- 360, falsch und irreführend sind, gebe ich im folgenden eine neue 
' Beschreibung nach dem zitierten Exemplar, da mir das Original 
(Westendorp, Exs. Nr. 930) nicht zur Verfügung steht. 

Der Pilz tritt in dichten Herden auf beiden Blattseiten auf, 
doch vornehmlich blattunterseits. Die Pykniden sind schwarz, derb, 
kugelig, 300—500 „ groß, entwickeln sich in und unter der Epi- 
dermis und ragen weit ins Mesophyll hinein. Außen sind sie von der 
Außenwand der Epidermiszellen bedeckt und mit ihr verwachsen. 
Sie ragen kalottenförmig weit vor. In vollster Reife löst sich die 
Epidermisaußenwand um die warzenförmige, 50 x hohe und 70 « 
breite, sie durchbrechende Mündungspapille, die ein unregelmäßig. 
rundliches, 35—40 .ı breites Ostiolum zeigt, in Form eines weißlichen 
Krönchens ab. Die derbe, kohlige Perithezienmembran ist 30—60 x 
dick und besteht außen aus vielen Lagen von braunschwarzen, 
offenen oder wenig abgeflachten, innen aus flachen, hyalinen Zellen. 
Die ziemlich locker stehenden, einfachen Konidienträger sind 14—16 

> 1.5—2.5 « groß und bilden dunkelviolettbraune,” etwas durch- 
 scheinende, zweizellige, meist zylindrisch-längliche, oben abgerundete, 
. unten keilig verschmälerte, an der schmalen Basis abgestutzte, an 
der Querwand nicht eingeschnürte, 15—25> 7.5—9.5 (meist 
22—25> 9) # große Konidien. Die obere Zelle ist etwas kürzer 
als die untere und beide zeigen in der Mitte eine längliche Vakuole. _ 
Der Pilz tritt auch in der Een orm auf (Görz, IN 


33. Über a irregulare Fautrey. 
Der Pilz ist beschrieben und abgebildet in Revue yeal. 1895, 
' XVI. Bd., p. 170, Taf. 157, Fig. 5. Da der Speziesname schon 
verbraucht war, wurde der Pilz später ‚St. Fautreyi Sacc. et Syd. a 
genannt (Syll. Fung. 1899, XIV. Bd., p. 1035). Auch Diedicke 
(Krypt. FI. Brandbg., IX. Bd., Pilze VII, p. 889) behandelt den 
Pilz und bildet eine Konidie desselben ab (l.c., p. 870, Fig. 19). | 
Der Pilz ist in Roumeg. F: sel. exs. . Nr. er ee 


dieses Askomyaeten. Massaria Niessliana Rehm ist. aber Eee 


272 Franz v. Höhnel. 


Massaria Argus (B. et Br.) und nach Tulasne gehört zu dieser 
als Nebenfrucht Hendersonia polycystis B. et Br. (= Myxocyelus 
confluens Riess). Daher wird Steganosporium irregulare Fautr. = 
Myzocyclus polyeystis (B. et Br.) Sacc. sein. 

Obwohl nun infolge mangelhafter Untersuchung sowohl Fau- 
trey alsauch Diedicke den Pilz als gehäuselose Melanconiee 
beschreiben, zeigt schon die Figur der Konidie bei letzterem, daß 
- beiden Autoren Myzxocycelus polyeystis vorlag, also ein Pilz, der ein 
Gehäuse besitzt. 

Da die Beschreibung von Coryneum irregulare B. et C. (Syll. 
Fung. III, p. 804) auch ganz gut stimmt, dieser Pilz auf Birken- 
zweigen in Nordamerika wächst und Massaria Argus auch aus 
Nordamerika bekannt ist, so vermute ich, daß auch Coryneum 
irregulare B. et C. gleich Myzxocyclus polyeystis ist. 

Die vollständige Synonymie dieses Pilzes ist: 

Myxocyclus polycystis (Berk. et Broome) Sacc. 1908. 

Syn.: Hendersonia polycystis Berk. et Broome 1850. 

Steganosporium muricatum Bonorden 1851. 
Myzxocyclus confluens Rieß 1852. 

?Coryneum ürregulare Berk. et C. 
?Steganosporium irregulare (B. et C.) Sacc. 1884. 
Steganosporium irregulare Fautrey 1895. 
Steganosporium Fautreyi Sacc. et Sydow. 1899. 
Steganosporium Betulae Bresadola 1903. 


34. Über die Gattung Sphaeronaema Fries. _ : 
Diese Gattung wurde aufgestellt in Fries, Observat. Mycolog. 
1815, I. Bd., p. 187. Maßgebend für die Beurteilung der Gattung 
ist jedoch die Neubearbeitung derselben in Fries, System. 
mycol. II. Bd., 1823, p. 535. Der Typus der Gattung ist hiernach 
Sphaeronaema subulatum (Tode) Fries, welche von den weiteren 14 
von Fries hier noch angeführten Arten, die in mehrere andere 
Gattungen gehören, schon durch die Form der Konidien generisch 
verschieden ist. 

Von Sphaeronaema subulatum gibt schon Tulasne (Select. 
Fung. Carpol. III. Bd. 1865, p. 56) an, daß es ein Pyknidenpilz ist 
mit an beiden Enden geschwänzten Konidien. 

Fuckel indes (Symb. mycol. 1869, p. 183) glaubte Schläuche: 5 

. gesehen zu haben und stellte daher für den Pilz die Hypocreaceen- 
Gattung Eleutheromyces auf, in welcher heute der Pilz bei Winter, 
Schröter. Saccardo, Seaver, Karsten, Ellis 
und Everhart noch immer figuriert. 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 273 


Ich habe indes schon 1902 gefunden (Fragm. z. Myk. I. Mitt. 
Nr. 32), daß auch in Fuckels Originalexemplar von Kleuthero- 
myces subulatus keine Spur von Asci zu finden ist. Auch Winter, 
Jaczewski, Schröter u. a. haben solche nicht gesehen, 
sondern sich offenbar nur auf Fuckels Angaben verlassen. 
Die wiederholte Untersuchung zahlreicher Fruchtkörper des Eleu- 
 theromyces hat mir weiter gezeigt, daß meine Angabe vom Jahre 1902 
ganz richtig ist. Dazu kommt noch der Umstand, daß Perithezien 
von langkegeliger oder pfriemenförmiger Form niemals andere als 
langzylindrische oder fadenförmige Schlauchsporen haben. 

In der Tat ist ein Pilz bekannt, dessen Perithezien ganz so 
geformt und genau ebenso mikroskopisch be- 
. schaffen sind, wie die Pykniden von Bleutheromyces und der 
Asci enthält, die aber lang und schmal zylindrisch sind (600—800 
> 3—5 .) nd fadenförmige Sporen enthalten müssen. Es ist dies 
die Barya agaricicola (Berk.) v. H., die ich in Fragm. 728 (1912, 
XIV. Mitt.) beschrieben habe. Dieser Pilz lebt auch auf faulenden 
Agaricineen sowie Eleutheromyces subulatus und macht es sehr wahr- 
scheinlich, daß der Schlauchpilz des letzteren auch eine bisher noch 
nicht beobachtete Barya sein wird. 

Fuckels und Saccardos (Michelia I. Bd. 1877, p. 51) 
Angaben über die Asci bei Hleutheromyces müssen daher falsch sein. 
Dasselbe gilt natürlich auch von der gleichen Angabe Seavers 
(Mycologia, 1909, I. Bd., p. 47), ferner von Karsten (Mycologia 
Fennica II. Bd., 1873, p. 218) und Ellis and Everhart 
' North. Americ. Pyrenomyc. 1892, p. 93). Letztere geben zylindrische 
Asci mit monostischen Sporen an, zeichnen aber (Taf. XIV, Fig. 9) 
keulige Schläuche mit zweireihigen Sporen, haben sie also offenbar 
nicht gesehen. 

Wenn die Angaben der Autoren Hichtig wären, wäre Hleuthero- 
myces subulatus ein Pilz, bei dem die Schlauchsporen und die Konidien 
einander vollkommen gleichen, was niemals sonst der Fall ist. Auch 
hätten die a eine Form, wie sie bei solchen niemals 
. vorkommt. 

Die in England aefandeit Siphaeronaema oxysporum Berkeley ist 
_ von Karsten auch in Finnland gefunden worden. Aus seiner 
Beschreibung des Pilzes in Hedwigia 1892, 31. Bd., p. 294 geht 
hervor, daß dieser Pilz nichts anderes als Sphaeronaema subulatum 
ist. Es haben daher auch Berkeley und Karsten keine 
Schläuche in dem Pilze gefunden, und Karstens Angabe in der 
 Mycologia fennica 1.c. beruht offenbar auf, Fuckel und nicht 
auf eigener Beobachtung. en 

ER  Hedwigia Band LIX. ERS ® se ee = : es = : HE 


274 Franz v. Höhnel. 


Nach dem Gesagten ist Bleutheromyces Fuck. 1869 = Sphaero- 
naema Fries 1823 (non 1815). 

Sphaeronaema Fries 1823 ist daher bisher eine monotypische 
Gattung, die zu den Nectrioideen zu stellen ist und die durch leb- 
haft gefärbte, fleischige, aufrechte, langgestreckt-kegelige, ober- 
flächliche Pykniden und lange Konidienträger, die akro-und pleurogen, 
längliche, einzellige, hyaline, oben mit einer Zilie, unten mit einem 
dünnen Stiel versehene Konidien tragen, zu charakterisieren ist. 

Sphaeronema in der Sylloge Fungorum ist eine Mischgattung, 
die noch kritisch geprüft werden muß. Schon jetzt ist es mir be- 
kannt, daß in ihr Arten der Gattungen @lutinium (= Malacodermis), 
Micropera, Naemosphaera, C'hondropodium, Plectonaemella, Ramphoria, 
Cytonaema, Psilospora, Sclerophoma, Pleurophomella, Leptophoma, 
Antennularia (= Coleroa) enthalten sind. 

Sphaeronaema polymorphum Auersw. ist nach Fragment Nr. 945 
(1916, XVIII. Mitt.) Glutinium laevatum. 

Micropera-Arten sind Sph. brunneo-viride Awd., ventricosum Fr., 
spurium (Fr.) Sacc., Sorbi Sacc., pallidum Peck. Siehe Fragm. zur 

 Mykol. XVIII. Mitt. 

Sph. conforme Peck ist wahrscheinlich eine Micropera. 

Sph. rubicolum Bresadola ist nach Fragm. 938 (1915, XVII. Mitt.) 
Microdiscula rubicola (Bres.) v.H. n. G. 

_ Sph. caespitosum Fuckel ist nach Fragm. Nr. 943 (1915, XV. 
Mitt.) Xenostroma caespitosum (Fuck.) v. H.n. G. 

Sph. acerinum Peck ist nach Fragm. 959 (1916, XVII. Mitt.) 
eine Naemosphaera v. H. (non Sacc.). 

Sph. pithyum Sacc. ist nach Fragm. Nr. 858 (1915, XVI. Mitt.) 
gleich Pleurophomella eumorpha (Penz. et Sacc.) v. H. 

Sphaeronaema capillare Ell. et Harkn. und Sph. Microperae 
 Cooke könnten zur Gattung Subulariella v. H. gehören; in Fragm. 
Nr. 921, 1915, XVII. Mitt. 

8ph. Fuckelianum Sacc. ist nach Fragm. Nr. 898 (1915, XVII. 
Mitt.) eine Plectonaemella v. H. n. G. 
Sph. Lonicerae Fuck. ist der Typus der Gattung Sphaerographium 
Sacc. (Fragm. Nr. 912, XVII. Mitt., 1915). 
Sphaeronaema cylindricum (Tode) Fries habe ich in Fragm 
Nr. 897 (1915, XVII. Mitt.) behandelt. Der Pilz stellt eine se 
Br Gattung dar. % 

20.0.0 Sphaeronaemina v.H.n.G. 
ya - Pykniden oberflächlich, mehr weniger zylindrisch, feischig, helle 

ar dunkler. Gewebe unten sehr kleinzellig, ganz oben prosenchy- 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 275 


matisch. Innen weit hinauf mit kurzen, einfachen Trägern aus- 
gekleidet. Konidien klein, länglich-zylindrisch, hyalin, einzellig. 
Östiolum vorhanden. | 

Typus-Art: Sphaeronaemina ceylindrica (Tode) v. H. 

Sphaeronaema cladoniscum (Ach.) Fries (Syst. mycol. 1823, 

II. Bd., p. 537) ist nach Fries schr nahe mit Sph. eylindricum 
verwandt. Nach dem wohl richtigen Exemplare in Mougeot 
et Nestler, Stirp. crypt. Vogeso-rhenanae Nr. 977 stimmen 
beide Arten ee miteinander vollkommen überein. Sie 
werden wohl identisch sein, womit auch Diedickes Beschrei- 
bung derselben stimmt (Krypt. Fl. Brandbg. IX. Bd., Pilze VII, 
Pr 291): 

Sphaeronaema fasciculatum Allescher non Mont. et Fr. ist nach 
Fragm. Nr. 947 (1916, XVII. Mitt.) gleich Pleurophomella saligna 
SHE 

Sphaeronaema colliculosum Fries (Syst. myc. II. Bd., 1823, 

p- 540) wird von Saccardo (Syll. Fung. 1884, III. Bd., p. 314) 
zu Coniothyrium Sacc. (non Corda) gestellt. Jaczewski 
(l.c., p. 362) stimmt dem zu. Das Originalexemplar in Fries, 
Sel. sueciae Nr. 103 konnte ich nicht prüfen. Die beiden von Jac- 
zewski zitierten Exemplare in Mougeot et Nestler, 
 Stirp. crypt. Voges.-rhen. Nr. 978 und Roumegutre, F. sel. 
gall. Nr. 308, die einander ganz ähnlich sehen und beide gut zu 
Fries’ wenig sagenden Angaben stimmen, zeigen aber, daß Sac- 
 <ardos und Jaczewskis Angaben falsch sind. Beide 
Exemplare zeigen das verwitterte Tannenholz mit einem dünnen, 
völlig verbleichten und nur an dünnen Querschnitten nachzuweisenden a 
Flechtenthallus überzogen, der bei der Nr. 978 zerstreute schwarze 
Spermogonien mit 4-6> 1-5—2 „ großen, hyalinen, länglichen S 
Spermatien zeigt, während bei der Nr. 308 der Thallus hier und da 
mit Spilomium-Sporodochien besetzt ist, mit 4-6 x großen, violett- S 
braunen, rundlichen Konidien. Dieses Spilomium wurde offenbar 
on den Genannten infolge unzureichender Untersuchung für Comio- 
thyrium Sacc. gehalten. 
Sphaeronaema rostratum Fat (Symb. Asa 1869, p- 39) E 
wächst nach dem Originalexemplar auf Holz und Rinde © eines Feet : 
holzbaumes (Saliz 2): -x-: ae 
Die Pykniden sind eingesenkt ı se en mit dem zy 
kegeligen, schwarzen, etwas rauhen, stumpfen, etwa 150 a hohen und 


dieser Art sind unbrauchbar oder ganz überreif. Die Untersuchung 
des Exemplares in Thümen, Mycoth. univ. Nr. 1976, sowie 


276 Franz v. Höhnel. 


an der Spitze meist eine gelbliche Kugel, die aus den ausgestoßenen, 
durch einen sehr zähen Schleim verbundenen Konidien besteht. 
Die Pyknidenmembran ist an der Basis dünn und blaß oder hyalin, 
seitlich 40 x» und oben, sowie im Schnabel etwa 30 » dick, lederartig 
zähe und leicht schneidbar. Sie besteht aus vielen Lagen gewundener 
Zellen und Hyphen mit blasser Membran und dunklem Inhalte, 
ist also nicht rein parenchymatisch aufgebaut. Ebenso ist die 
Schnabelmembran gebaut, nur daß hier die Elemente noch dunkler 
werden. Innen sind die Pykniden ringsum und bis in den unteren 
Teil des Halskanales dicht parallel mit einfachen, 15—20>1 u 
‚großen Trägern ausgekleidet. Die hyalinen, einzelligen Konidien sind 
länglich-elliptisch, 2-5—4-5> 1-5—2 z groß und durch zähen 
Schleim verbunden. In der Mitte erscheinen die Konidien leer, da 
sich das Plasma an die verschmälerten Enden zurückgezogen hat. 
Außen zeigen die Pykniden namentlich unten 2—3 y breite, braune 
Hyphen, die eine gewisse Rauhigkeit derselben verursachen. Die 
Pykniden sind an der Basis mehr minder gekammert und gelappt. 
Der Pilz stellt eine eigene Formgattung dar. 


Ceratophoma v. H.n.G. 

Pykniden eingewachsen, mit dem ganzen Schnabel hervor- 
brechend; Membran derbwandig, lederig, schwarz, auch im Schnabel 
plektenchymatisch-kleinzellig; Schnabel etwa von Perithezienlänge. 
Konidienträger ringsum vorhanden, einfach. Konidien hyalin, ein- 

 zellig, länglich. 
Typus-Art: Ceratophoma rostrata (Fuck.) v. H. 
Syn.: Sphaeronaema rostratum Fuckel 1869. 
Sphaeronaema conicum Fuckel (non Tode, Fries) 
1869. 

Sphaeronaema piliferum Sacc. 1881 (Michelia, II. Bd., p. 342). 
Diese angebliche Sphaeronaema ist mehrfach ausgegeben und wird 
auch von Diedicke (Krypt. Fl. Brandbg. IX., Pilze VII, p. 287, 

Fig. 13 auf p. 240) beschrieben und abgebildet. Er gibt allerdings an, 
Konidienträger nicht gesehen zu haben. Die meisten Exsikkaten 


zweier sehr reichlicher Exemplare von Kabät und Bub ä K. 

F. imp. exs. Nr. 456, und selbstgesammelter Exemplare zeigte mir, 
- daß diese Sphaeronaema offenbar gar nicht existiert. Ich fand stets 
_ nur mehr minder reife Ceratostomella-Perithezien. Die Schläuche der 
Ceratostomella pilifera (Fries) sind in den Perithezien in großer Menge 
Ä waere a, reifen sehr Bere zesflicßen ‚aber a er 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 277 


Reife alsbald, so daß man stets nur die kleinen, meist 4> 1.5 ft 
großen Sporen frei findet. Schon die ganze Beschaffenheit der 
Fruchtkörper zeigt, daß es sich hier um einen Pyrenomyceten handelt. 
Diese Art muß ganz gestrichen werden. 

Mit diesem Ergebnisse steht nun im besten Einklange die Tat- 
sache, daß Münch (Naturwissensch. Zeitschrift f. Forst- u. Land- 
wirtsch. 1907—-1908) bei seinen Kulturen von fünf die Blaufäule 
des Nadelholzes bedingenden Ceratostomella-Arten niemals Pykniden 
erhielt. 

Sphaeronaema minimum Diedicke (Ann. mycol. 1914, XII. Bd., 
p- 537) ist in Sydow, Mycoth. germ. Nr. 1257 ausgegeben. Von 
_ dieser Art gilt genau dasselbe wie von der vorigen. Diedicke 
gibt an, daß die Gehäuse halbkugelig und 50—60 « groß sind und 
spricht von 10—15> 1—1-5 » großen Konidienträgern. Die Ge 
häuse werden aber über 80 „ groß, sind kugelig und Konidienträger 
fehlen völlig. Der Pilz ist gewiß eine der 4 von Münch (l.c.) 
beschriebenen Ceratostomella-Arten oder eine neue Art dieser Gattung 
mit kleineren Perithezien und kürzerem Schnabel. 

Sphaeronaema grandisporum v. H. (Fragm. z. Myk. 1909, VI. Mitt. 
Nr. 266) ist offenbar eine auf dem noch harten Holze oberflächlich 
gewordene Macrophoma, die M. grandispora v. H. zu heißen hat und 
auch ohne Schnabel vorkommt. 

Sphaeronaema minutulum Dom. Sacc. (Syll. Fung. XVII. Bd., 
P- 282) ist nach dem Originalexemplar inD. Saccardo, Mycoth. 
ital. Nr. ‘1538 eine Zythia, wahrscheinlich von Zythia elegans Fries 
(Summa Veget. Scand.,.1849, p. 408) nicht verschieden nach der 

. Beschreibung in der Syll. Fung. III, p. 615, da ich das Original- 
exemplar dieser Art in Fries, Scleromyc. suec. Nr. 460 nicht 
kenne. Die Beschreibung von Sphaeronaema minutulum ist falsch. 
Die Pykniden stehen auf den Blattstielen in Reihen und schmalen 
Herden. Unter der Epidermis befindet sich eine aus 3—4 Lagen 
bestehende Kollenchymschichte, unter welcher sich die Pykniden 
entwickeln, die mit der äußeren Hälfte des zylindrischen, abge- 
Stutzten, 160 « breiten und höhen Schnabels vorstehen. Die Pyk- 
niden sind 250—520 u lang, 220—250 x breit und 200—220 « dick. 
Mit dem Schnabel sind sie 300-360 » hoch. Manchmal verschmelzen 
zwei Pykniden zu einem zweischnäbeligen Fruchtkörper. Durch die 
Pykniden wird die Kollenchymschichte etwas abgehoben und in 
dem so entstandenen Raume befinden sich blaßgraubräunliche, zart- | 
wandige, 2—6 „ breite Hyphen, die von den Pykniden ausgehen 
und stellenweise plektenchymatische Gewebsmassen bilden. Die 
Pyknidenmembran ist SUHWEREIERUN, jedoch em fleischig. Sie 


# SH homopsis ist mit halbiert linsenförmigen Stromaten und Konidien 


278 £ " Franz v. Höhnel. 


ist unten und seitlich etwa 12—20 „ dick und undeutlich gepreßt 
kleinzellig, aus subhyalinen, dunkel inkrustierten Hyphen bestehend. 
Der schwarze Schnabel zeigt einen meist seitlich etwas zusammen- 
gedrückten, 40> 30 « großen Kanal und eine 60—70 x dicke Wan- 
dung, die aus etwas gestreckten, gelatinös stark verdickten, an 
dünnen Schnitten rauchgrauen, etwa 8&—10 u großen Zellen besteht. 
Innen zeigen die Pykniden einzelne kurze, kegelige Vorsprünge, die 
wie der ganze Innenraum sowie auch der untere Teil des Schnabel- 
kanales, dicht mit den hyalinen, einfachen oder an der Basis büschelig 
verzweigten, 20—25> 1 großen Trägern bekleidet sind. Die in 
Menge entwickelten Konidien sind meist gerade, hyalin, einzellig, 
stäbchenförmig, mit meist stumpflichen Enden und 4-6 > 1—15 u 
groß. 

Der Pilz müßte Zythia minutula (D. Sacc.) v. H. genannt werden, 
wenn er nicht mit Zythia elegans Fries identisch ist. 

Sphaeronaema Cucurbitae Rolland et Fautrey (Revue myc. 1894, 
16. Bd., p. 74) wäre nach Jaczewski (l. c., p. 342) eine Phoma. 
Allein die Untersuchung des Originalexemplares in Roume- 
guere, F. sel. exs. Nr. 6593 a: mir gezeigt, daß dieselbe eine 
' Selerophoma ist. 

Die in Herden stehenden Ge entwickeln sich in und 
unter der Epidermis und brechen einzeln oder zu wenigen verwachsen 
hervor. Sie sind unregelmäßig rundlich, 200—400 « breit, unten oft 
flach. Unten ist ein blasses oder bräunliches Basalstroma vorhanden, 
das etwa 50 « dick ist und aus 4-5 „ breiten Parenchymzellen 
besteht. Die Kruste ist seitlich unten etwa 12 « dick, oben dicker, 
und besteht aus mehreren Lagen von braunen Parenchymzellen, 
deren innere kleiner, während die äußeren 10—15 « breit sind und 
oft in senkrechten Reihen stehen. Oben zeigen sich 1—2 rundliche 
oder längliche, etwa 12—15 a breite Öffnungen. Das Innere ist 
hyalin kleinzellig-parenchymatisch und manchmal unvollständig ge 
kammert. Die etwa 5>1.5-2 z großen, hyalinen, länglich- 
spindeligen Konidien entstehen ohne Träger in den Zellen. _ 5 

Der Pilz hat Sclerophoma Cucurbitae (Roll. et Fautr.) v. H. zu 
heißen. 

Davon ist völlig verschieden Phoma Cucurbitacearum (Fr.) Sal, 
f. Trichosanthes Sacc. (Ann. mycol. 1904, II. Bd., p. 16), die nach 
dem Original inD. Saccardo, Mycoth. italic. Nr. 1526 eine 


_ mit zweiteiligem Plasma. 
Sphaeronaema hyalinum Lambotte et Fautrey (Revue mycol. 1892 
14. Be ‚P- 177) wird von Jaczewski (l.c., p. 365) als Rhabdo- 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 279 


spora erklärt. Seine Angaben über den Bau der Pykniden und die 
Konidien sind falsch. Die Pykniden sind pseudopyknidial-zart- 
wandig-parenchymatisch gebaut und die Konidien werden bis 
50> 1 „groß; sie zerfallen leicht in 7—8 u lange Stücke. Der Pilz 
ist eine stengelbewohnende Septoria, die der Septoria Senecionis- 
silvatiei Syd. (Hedwigia, 1899, 38. Bd., p. (139)) nahesteht, aber 
durch das olivengrüne Gehäuse und die kaum F « breiten, zerbrech- 
lichen Konidien davon verschieden scheint. Der Pilz hat Septoria 
hyalina (Lamb. et F.) v. H. zu heißen und bricht schließlich zylindrisch 
hervor, eine Excipulee vortäuschend. sSeptoria Senecionis-silvatiei 
hat gelbbraune Pykniden und etwa 1.3 x» breite Konidien. 
Sphaeronaema Fuckelii Sacc. (Syll. Fung. III. Bd., p. 193) 
beruht auf einem Irrtum Fuckels. Dieser glaubte nämlich, daß 
der von ihm in F. rhen. Nr. 771 ausgegebene Pilz, den er in Symb. 
myc. 1869, p. 129, Sphaeronaema eylindrieum- (Tode) Fries nannte, 
davon verschieden ist (l. c., I. Nachtr. 1871, p. 12 (300)). Ich fand 
jedoch (Fragm. z. Myk. 1915, XVII. Mitt. Nr. 897), daß er damit 
identisch ist. Saccardo nannte nun Fuckels Irrtum Folge 
leistend den Pilz der F. rhen. Nr. 771 Sphaeronaema Fuckelii. Diese 
ist daher gleich Sph. eylindricum (Tode) Fries, was schon Jac- 
zewski (Nouv. M&m. soc. nat. Moscou, 1898, Tome XV (XX), 
P- 331) bemerkte. Der hierauf von Fuckel in den Fung. rhen. 
ohne Nummer als angeblich echte Sph. cylindricum ausgegebene Pilz 
(der auch nicht auf Pinus-, sondern auf Fagus-Holz wächst) ist 
ein ganz anderer Pilz, die Cornucopiella mirabilis v. H. (siehe 1915, 
XVII. Mitt. Fragm. Nr. 922). e 
Sphaeronaema subtile Bonorden (non Fries) in Abhandl. 
nat. Ges. Halle, VIII. Bd., 1864, p. 143 ist offenbar, wie schon 
Jaczewski (l.c.,p. 343) bemerkte, Phoma acuta Fuckel = Lepto- 
phoma acuta (Fuck.) v. H.in Fragm. z. Myk. 1915, XVII. Mitt. Nr.893. 
Sphaeronaema subtile Fries (Syst. myc. 1823, II. Bd., p. 539). 
Von dieser Form, die in der Syll. Fung. III. Bd., 1884, p. 171 als 
Aposphaeria aufgeführt wird, kenne ich nicht das Originalexemplar 
in Fries, Scler. suec. Nr. 160, sondern nur das Exsikkat in 
Rabenhorst, F. europ. Nr. 162, das von Auerswald 
1859 gesammelt ist. Dieses zeigt nur eine schlecht entwickelte 
' Krustenflechte. Jaczewski (l.c., p. 354), der, wie es scheint, 
auch nur Auerswaldsche Exemplare gesehen hat, wider- 
spricht sich, indem er erst auf denselben nur eine Flechte, dann 
aber den Pilz gut gesehen haben will. Er macht übrigens keine 
näheren Angaben. Daher kann nur Fries De! zeigen, was 
Sphaeronaema subtile ist. 


280 Franz v. Höhnel. f; 


Sphaeronaema amenticolum Cesati (Bot. Zeitung 1857, XV. Bd., 
p. 173) ist nach dem von Fuckel (Symb. myc. 1869, p. 440) 
mit dem Originalexemplare in Rabenhorst, Klotzschii herb. 
viv. Nr. 440 verglichenen Exsikkate in den F. rhen. Nr. 770 nichts 
anderes als unreife Gnomonia setacea (F.). 

. Sphaeronaema conicum (Tode) Fries (Sphaeria conica Tode) in 
Fries, Syst. myc. II. Bd., 1823, p..538. Von dieser Art existiert 
kein Exemplar. Sie wird daher zu streichen sein. Sphaeronaema 
conicum Fries in Sclerom. suec. Nr. 106 ist nach Fries (l.c.) 
davon verschieden. Die Nummer 106 hat Jaczewski (l.c., 
p. 347) untersucht und als Phoma erklärt, allein da die Pykniden 
offenbar oberflächlich stehen, kann es keine Phoma sein. Jac- 
zewski fandelliptisch-spindelförmige, hyaline, einzellige, 12 > 3.5 u 
große Konidien. Darnach wird es auch keine Aposphaeria sein, 
denn die typischen Arten dieser Gattung haben sehr kleine, meist 
stäbchenförmige Konidien. Da mir dieser Pilz nicht zur Verfügung 
steht, kann ich nicht entscheiden, was Sphaeronaema conicum Fries 
(non Tode) ist. 

Sphaeronaema conicum in Fuckel, F. rhen. Nr. 2148 ist ein 
ganz anderer Pilz, der mikroskopisch vollkommen mit Siphaeronaema 
rostratum Fuck@l übereinstimmt. Er ist nur etwas weniger üppig 
entwickelt, die Pykniden sind ein wenig kleiner und mehr konisch. 
Jaczewski klassifizierte diesen Pilz daher einmal als Sphaero- 
naema und dann als Aposphaeria. 

-Sphaeronaema subpilosum Sacc. (Syll. Fung. 1884, III. Bd., 
‚p- #90) ist der angebliche Spermogonienpilz von Ceratostoma sub- 
pilosum Fuckel (Symb. myc. 1869, p. 128). Winter (Pilze Deutsch- 
lands, II, 1887, p. 251) und Jaczewski (l.c., p. 325) unter- 
suchten den Pilz auch und bemerkten, daß die Sporen etwas gefärbt 
sind. Sie sind einzeln hyalin, in Haufen blaß rötlich-violett. Schon 
Fuckel bemerkt, daß der angebliche Spermogonienpilz genau 
dieselben Gehäuse hat, wie die Ceratostoma. Ich fand am Original- 
exemplar in F. rhen. Nr. 2251, daß der Spermogonienpilz nichts 
anderes als der ganz alte Schlauchpilz mit aufgelösten Aseci ist. 
Die Sporen stehen noch öfter in Reihen, den zylindrischen Schläuchen 
entsprechend und gleichen den Schlauchsporen in Form und Größe. 
Daß hyaline Sporen im Alter eine blasse Färbung annehmen, ist eine 
häufige Erscheinung. Die Sphaeronaema subpilosum Sacc. existiert 
daher gar nicht und ist zu streichen. 

-Sphaeronaema clethrincolum Ellis (Bull. Torrey bot. Club 1876, 
VI. Bd., p. 107) hat Fruchtkörper, die sich unter dem Periderm 
entwickeln und hervorbrechen. Sie sind von knorpeliger Konsistenz, 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 281 


' schwarz, kegelig oder zylindrisch, oder etwas bauchig. Das Basal- 
stroma ist schwach entwickelt, die 330 u breite Basis ist eben; sie 
sind bis 780 a hoch, oben abgestutzt und 100 „ breit, in der Mitte 
etwa 240 « dick. Das Basalgewebe ist kaum 10 «dick. Die Wandung 
ist unten seitlich 80 « dick und wird nach oben allmählich dünner. 
Der Konidien führende Hohlraum ist lang kegelig, unten flach, 
und etwa 110 „ breit, nach oben allmählich in den 50 « weiten Mün-. 
dungskanal übergehend, der mit einer wenig kleineren Mündung 
endigt. Das Gewebe ist innen und unten hyalin und besteht aus 
plektenchymatisch verwebten, 3—5 . breiten, knorpelig verdickten 
Hyphen. Nach oben hin wird das Gewebe bräunlich und fast parallel- 
faserig. Außen ist, vom Basalteile abgesehen, eine etwa 15—20 
dicke Schichte schwarzbraun gefärbt. Die Konidienträger sitzen 
vornehmlich an der Längswand des Hohlraumes, sind bis über 80 
lang, werden durch Verschleimung undeutlich, sind meist strangartig 
verbunden und wohl auch kurz verzweigt. Die hyalinen, einzelligen, 
länglichen, geraden Konidien sind 3—4-5 > 1-6 « groß und dürften 
' akrogen entstehen. 
Der Pilz muß als ein stromatischer aufgefaßt werden und ist 

- mit C'hondropodium v. H. (Fragm. z. Myk. 1916, XVIII. Mitt. Nr. 958) 

und C'ytonaema zunächst verwandt, von welchen er sich durch die 
' Konidien und das wenig entwickelte Basalgewebe unterscheidet. 


Chondropodiella v. H.n. G. 

'Fruchtkörper einzeln oder seltener zu wenigen gebüschelt auf 
_ einem wenig entwickelten Basalstroma sitzend, knorpelig, lang- 
 kegelig bis zylindrisch, außen schwarz, oben stumpf, mit Ostiolum. 
Gewebe hyalin bis blaß, knorpelig-plektenchymatisch, oben fast 
parallelfaserig. Basalgewebe dünn. Konidienraum lang-schmal- 
kegelig. Konidienträger lang, büschelig verwachsen, verzweigt, ver- 

schleimend. Konidien hyalin, einzellig, klein, länglich. 

Typus-Art: Chondropodiella elethrincola (Ellis) v. H. 

Syn.: Sphaeronaema clethrincolum Ellis 1876. 

Ellis fand den Pilz zusammen mit Cenangium urceolatum 
Ellis, der als Cenangella urceolata (Ellis) Sacc. (Syll. Fung. VIIL, 
-P. 591) in Ellis and Everhart, F. Columb. Nr. 742 (N. A. 
F. Nr. 990) ausgegeben ist. Auch ich fand beide Pilze untermischt 
aus demselben eingewachsenen Nährhyphengewebe entspringend, 
so daß an der Zusammengehörigkeit der beiden Pilze kein Zweifel sein 
kann. Da es mir aber ganz unwahrscheinlich schien, daß der Pilz zu 
einer Oenangella gehört, untersuchte ich die Cenangella urceolata Ellis 
und fand, wie ich erwartete, daß es eine typische Godronia mit lang- 


282 Franz v. Höhnel. 


fädigen Sporen ist, die Godronia urceolata (Ellis) v. H. genannt 
werden muß. Der Vergleich zeigte mir, daß sie von @. Urceolus 
(A. u. S.) und @. Ericae (Fr.) verschieden ist, doch konnte ich nicht 
prüfen, ob sie von !den übrigen auf Ericaceen beschriebenen Go- 
dronia-Arten auch abweicht. Sie ist dadurch sehr auffallend, daß der 
Rand der etwa 700 « breiten und 600 x hohen Apothezien bis 140 # 
stark verdickt ist, während die beiden verglichenen Arten einen 
dünnen, scharfen Rand haben. Die Apothezien sind im wesent- 
lichen parallelfaserig aufgebaut, unten 80 «, seitlich 40 » und am 
Rand 140 x» dick. Das Excipulum ist dreischichtig, da auf der äußeren, 
hellen Schichte innen eine 15 « dicke opake Schichte ringsum auf- 
liegt, auf der noch eine 20 x dicke, hyaline Schichte sitzt, die die 
Acsi trägt. Die Asci sind zylindrisch, 100-160 > 7—8 u groß. 
Die zahlreichen steifen Paraphysen sind 1 » dick. Die fadenförmigen 
Sporen sind wahrscheinlich von Ascus-Länge und etwa 1 x dick. 


Die typische, für mehrere Arten der Gattung Godronia bekannte 
Nebenfruchtgattung ist C'hondropodium v. H. Indessen geht schon 
aus Brefelds Untersuchungen hervor, daß Godronia Urceolus 
zweierlei Nebenfruchtformen hat, die eine mit kleinen, einzelligen, 
länglichen, hyalinen Konidien, die andere mit langen, spitzendig- 
spindeligen, septierten Konidien. Letztere Form entspricht der 
Gattung Chondropodium v. H., erstere der Gattung C'hondropodiella 
v. H. Weitere Studien müssen zeigen, ob allen Goaront SE 
beide Nebenfruchtformgattungen zukommen. 


:  Sphaeronaema columnare Wallroth (Fl. Crypt. Germ. 1833, II. B 
p. q 63). Von dieser Art existiert kein Originalexemplar. Indes gi 
Fries (Summ. Veget. Scand. 1849, p. 400) an, daß dieselbe m 
Tympanis Fraxini (Schw.) Fr, identisch ist. Das ist jedoch 
Irrtum, weil Tympanis Fraxini (Schw.) in Europa gar nicht vo 
kommt und Sphaeronaema columnare W. in Deutschland gefunden 
wurde. Fries hat zwei auf Eschenrinde auftretende Pilze, 

‚sich äußerlich sehr ähnlich sind, miteinander verwechselt. D 

echte Tympanis Fraxini (Schw.) Fries hat (s. Fragm. Nr. 914, 191 

XVII. Mitt.) lang nadelförmige Sporen und Chondropodium Spir 

(B. et Rav.) v. H. (s. Fragm. Nr. 958, 1916, XVIII. Mitt.) als Nebe: 

= _ fruchtform, ist daher eine Godronia (G. Fraxini [B. et Rav.] v. B 
die bisher nur aus Nordamerika bekannt ist. Auch die Nebentren) 

rm ei bisher aur in Amerika gefunden worden. 


Fries mit der amerikanischen. Schv 


Fungi imperfecti. Beiträge zur Kenntnis derselben. 283 


nitzschen Art verwechselt hat, während Tulasne wieder sein 
Cenangium Fraxini (= Dermatea [Dermatella] Fraxini [Tul] v. H.) 
damit verwechselt hat. 
Das Exsikkat Rehm, Ascomyc. Nr. 20297, das T’'ympanis 
- Fraxini (Schw.) Fries genannt ist, ist zwar unreif, aber es enthält 
neben dem Schlauchpilz das Chondropodium Spina (B. et R)V.H;; 
muß daher die Godronia Fraxini {B. et Rav.) v. H. sein.! 
Fuckel fand (Symb. mycol. 1869, p. 271) auf Eschenrinde 
einen Pilz, den er Cenangium Fraxini Tul. nennt. Er hat den Pilz 
offenbar nicht untersucht, denn sonst hätte er wie Rehm (Hysteriac. 
u. Discomyc. 1896, p. 266) finden müssen, daß es eine T’ympanis ist. 
Diese T’ympanis columnaris (W.) v. H. zu nennende Art ist es 
nun allein, de Wallroth unter seiner Sphaeronaema columnare 
verstanden haben kann, wenn Fries’ Synonymie in Summa Veg. 
 Scand. 1849, p. 400 richtig ist, woran nicht zu zweifeln ist. 
Diese T’ympanis columnaris (W.) v. H. muß nach Fragm. Nr. 858 
(1914, XIV. Mitt.) eine Pleurophomella als Nebenfrucht haben. 
Diese ist nun in der Tat von P. P. Strasser am Sonntags- 
berge in Niederösterreich auf der Innenseite abgelöster Eschenrinde, 
also nicht auf dem normalen Standorte gefunden worden. Das 1907 
gefundene Exemplar wurde von Bresadola als Sphaeronaema 
parabolicum (Tode), das 1909 gefundene von demselben als Sphaero- 
naema acrospermum (Tode) bestimmt (Zool.-bot. Ges. Wien, 1910, 
60. Bd., p. 3llf). Bresadola erklärte jedoch beide Funde 
nur für Formen derselben Art. Was diese zwei Arten Todes sind, 
läßt sich nicht mehr feststellen. Nach seinen Angaben sind es aber 
Sicher andere Pilze. Be 
Die Untersuchung der beiden Funde vom Sonntagsberge zeigte > 
mir nun, daß dieselben nur verschieden üppig entwickelte Formen 
derselben Pleurophomella-Art sind. Bei der einen Form (1909) sind Fre 
‚die kegeligen Stromata sehr derbwandig und ART bei der 
Jahre 1907 kleiner und dünnwandiger. 
Der Pilz hat Pleurophomella columnaris vH zu heißen. 
Basalstroma wenig entwickelt, eingewachsen, ‚meist nur ein 
bauchig-kegeliges, schwarzes, an der Basis meist verschmälertes, 
A 900 „ hohes, 270-360 „ breites, ‚knorpelig-zäh 5 hervor- 
'gebrochen-obertlächliches Konidienstroma tragend, dessen. Basal- 
gewebe bis 400 „ hoch ist. Gewebe rotbraun, überall leicha 


284 Fe Franz v. Höhnel. 


des Kanals 30—40 « dick. Lokulus innen ringsum mit den einfachen, 
unten oft büschelig verzweigten, geraden, septierten, 40—80 > 1—1-5 
großen, dicht stehenden Trägern ausgekleidet. Konidien hyalin, 
gerade, stäbchenartig, 2—4> 0-5—1 x groß und an den Trägern 
seitlich sitzend. 
Zusammenfassend wiederhole ich zur Hintanhaltung weiterer 
Verwirrung, daß auf Fraxinus drei Dermateaceen auftreten. 
1. Dermatea (Dermatella) Fraxini (Tul.) v. H. (Syn.: Cenangium 
Fraxini Tul.) mit der Nebenfrucht Micropera turgida (B. et Br.) 
v. H. = Oryptosporium turgidum Berk. et Br. 1881 = Fusi- 
coccum eryptosporioides B. R. S.= Micropera Fraxini EN. 
et Pv. 1893 = Cryptosporium Fraxini Rostrup 1904 — Zythia 
occultata Bresadola 1910. In Europa (und Nordamerika?). 
2. Godronia Fraxini (Schwein.) v. H. (Syn.: Peziza Frazxini 
Schwein. = T’ympanis Fraxini [Schw.] Fries) mit der Neben- 
. frucht C'hondropodium Spina (Berk. et Rav.) v. H. (Syn.:! 
Sphaeronaema Spina B. et R. = Cornularia Spina [B. et R.] 
Sacc. = Sphaeronuema Fraxini Peck — Sphaerographium 
 Fraxini [Peck) Sacc.] in Nordamerika. 
3. Tympanis columnaris (Wallroth) v. H. (Syn.: Sphaeronaema 
columnare Wallroth = Tympanis Fraxini Rehm [non 
Schwein.-Fries]) mit der Nebenfrucht Pleurophomella 
columnaris v. H. in Europa. . 


Dritter Beitrag 
zur Moosflora des Erzgebirges. 


Von Julius Röll. 


1. Einleitung. 
Während der Vorbereitungen zu dieser Arbeit war es mir ver- 
$Önnt, längeren Aufenthalt in Dresden zu nehmen, dort das geist- 
volle, belehrende und anregende Buch von Drude: „Der Hercy- 
nische Florenbezirk“ und besonders die von Schorler be- 
arbeiteten Teile über die Verbreitung der Moose zu studieren. Die 
beiden Herren waren so freundlich, mir ihre Pflanzenzusammen- 
stellungen der erzgebirgischen Vegetationsformationen zu erläutern 
und mir eine ausführliche pflanzengeographische Darstellung der 
Erzgebirgsmoose nach Vegetationsformationen zu empfehlen. So 
verlockend nun auch eine solche Ausarbeitung eines Formations- 
bildes erscheint, um so mehr, als die unterdessen 1916 in der ‚‚Isis“ 
erschienenen ‚Beiträge zur Flora Saxonica‘“ der beiden Herren von 
neuem dazu ermuntern, so mußte ich doch die Arbeit verschieben 
und mich mit einer statistischen Zusammenstellung der Moose eines 
kleineren Bezirks begnügen. 
Der folgende dritte Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges bezieht 
sich auf den mittleren Teil desselben, auf die Umgebung des säch- 
sischen Städtchens Reitzenhain und des böhmischen "Städtchens 
Sebastiansberg, das von jenem etwa 5 km entfernt sich auf einer 
Hochebene ausbreitet. Beide Orte liegen fast am Kamm des 
Gebirges und sind von großen Hochmooren umgeben, die sich von 
den Triften bis an den Waldrand ziehen und ihre Ausläufer in 
Waldwiesen und Waldgräben finden. x 
Bereits in meinem ersten Beitrag vom Februar 1907 habe. > 
einige Moose angeführt, die ich in dem nördlich von Reitzenhain | 
elegenen Pockautal bei Zöblitz in etwa 700 m Höhe. gesammelt 
hatte, und zwar Amphoridium Mougeotü,  Racomitrium. affine, 
"ilonotis fontana, Heterocladium heteropterum und H ae ehr: 


i ‚außerdem in den Schriften von Schreiber: Das Moorwesen 


286 Julius Röl. 


Wüsoni, quinquefarium, robustum, Girgensohnii, squarrosum, sub- 
secundum, contortum und turgidum (obesum). Im zweiten Beitrag, 
der im Juli 1911 erschien, sind ferner bereits eine Anzahl Moose 
angeführt, die ich schon früher um Reitzenhain, Sebastiansberg, 
Sonnenberg, am Hassenstein bei Platz und im Assigbachtal und 
Höllental zwischen Komotau und Reitzenhain gesammelt hatte. 
Es sind dies Dicranella subulata, D. squarrosa, Ditrichum homo- 
mallum, D.vaginans, Schistidium confertum, Bryum pallens, Philonotis 
caespitosa, Ph. fontana, Plagiothecium denticulatum, Hypnum arcuatum, 
Drepanocladus uncinatus, Dr. serratus, Dr. fluitans und verschiedene 
Varietäten aus den Formenreihen Sphagnum quinquefarium, recurvum, 
pseudorecurvum, Roellii, Schliephackei, cuspidatum, inundatum, 
contortum, turgidum. 

Zwei weitere Besuche der Umgebung von Reitzenhain und 
Sebastiansberg führte ich am 16. und 17. September 1911 und vom 
24. August bis 2. September 1912 aus. 

Im Jahre 1911 waren meine Führer und Begleiter die Herren 
Oberförsster Püschel in Reitzenhain (jetzt Forstmeister in 
Reinhardtsdorf in der Sächsischen Schweiz), der mich nicht nur 
‚gastlich aufnahm, sondern mich auch in seinem Wagen in die Moore 
von Kühnheide, Natschung und der Mothhäuser Heide fuhr, Revier- 
förster Haas von Böhmisch-Reitzenhain, der mich in die Secheide 
führte, Studiosus Lang aus Sebastiansberg, der mit mir die 
Neudorfer, Sebastiansberger und die Polackenheide durchwanderte. 
Auch dessen Vater, Dr. Lang, sowie Bürgermeister Groß und 
Apotheker Groß in Sebastiansberg interessierten sich für meine 

Sammlungen und förderten sie auf manche Weise. 

Im Jahre 1912 traf ich am 22. August mit dem Direktor Er 
Deutsch-Österreichischen Moorvereins und Herausgeber der in Staab 
in Böhmen erscheinenden Österreichischen Moorzeitschrift, Herrn 
Hans Schreiber, in Weipert im Böhmischen Erzgebirge 
zusammen und besuchte mit ihm an den beiden folgenden Tagen 
das Moor bei Gottesgab und das Spitzbergsmoor, worauf ich vom 
25. August bis 1. September an dem von ihm geleiteten 7. Moorkurs 
in Sebastiansberg teilnahm. Sowohl seine lehrreichen Vorträge und 
die praktischen Arbeiten, die er und seine Gehilfen, die Herren 
Fachlehrer L. Blechinger, Wiesenbaumeister W. v. Esch- 
wege und Ingenieur J. Dittrich, leiteten, wie auch das Moor- 
museum und der Moorgarten boten mir außerordentlich viel Inter- 
'essantes. Wer sich für Moore und Moorkultur interessiert, findet 


en enden Moore Salzburgs, Die Moore ve 


Dritter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 287 


Hebung der Moorkultur in Österreich, Förderung der Moorkultur in 
Norddeutschland, sowie in den 15 Jahrgängen der von ihm heraus- 
_ gegebenen Österreichischen Moorzeitschrift viel Belehrendes und 
Anregendes. Es sei noch bemerkt, daß Schreiber nicht etwa 
der rücksichtslosen und fanatischen Kultur der Moore das Wort 
redet, sondern im Gegenteil schöne und charakteristische Moorland- 
schaften erhalten wissen will, einzelne unter Heimatschutz zu stellen 
vorschlägt und nur solche Torfmoore zu kultivieren empfiehlt, die 
die Arbeit auch lohnen. Eine Menge großer, schöner Abbildungen 
von Moorlandschaften ziert die von ihm veröffentlichten Schriften. 
Immerhin geht durch die Sebastiansberger Moorkultur eine große 
Anzahl von Torfmoosen verloren. Es schien mir daher wichtig, den 
gegenwärtigen Bestand derselben festzustellen, ehe es zu spät ist. 
Wenn auch die theoretischen und praktischen Arbeiten, die 
die Zubereitung von Moorflächen für den Anbau von Wiesen und 
Feldern bezwecken, einen Teil der Zeit meines achttägigen Aufent- 
halts in Sebastiansberg in Anspruch nahmen, so konnte ich doch 
_ Manches beobachten, was bei gelegentlichem Besuch dem forschend«n 
Blick entgeht. Insbesondere konnte ich meine schon früher mit- 
geteilte Erfahrung bestätigen, daß die Bezeichnung der Torfmoos- 
‚arten als Hygrophyten und Hydrophyten falsch ist, daß sich diese 
vielmehr in allen Formenreihen finden und daß sich diese Bezeich- 
nungen daher nur auf bestimmte Varietäten anwenden lassen. 


2. Grenzen, oro-hydrographische, Klimatische 
und geologische Verhältnisse des Gebietes. 
Der Umfang des Gebietes deckt sich ungefähr mit dem Blatt 140 
der Geologischen Spezialkarte des Königreichs Sachsen, das die 
Sektion Kühnheide-Sebastiansberg darstellt und sich von 30° 50° 
bis 31° östlicher Länge und von 50° 30‘ bis 50° 36° nördlicher Breite 
erstreckt. Nur im Norden und Süden sind die Grenzen um ein 
_ weniges überschritten. Im Gebiet liegen folgende Hochmoore: 
1. die Mothhäuser Heide im Nordwesten zwischen einen rs 
und Marienberg in 750—760 m Höhe, = x 
2. das Kühnheider Moor nördlich von Reitzenhain gegen ı das. “2 
Dorf Kühnheide in 745—755 m Höhe, er 
3. das Moor nordöstlich von Reitzenhain nahe Böhmisch 2 
Natschung in 780—810 m, 
4. die Seeheide östlich und südöstlich \ von \ Reitzenhain. von 
760-830 m, ee 


288 Julius Röll. 


5. die Polackenheide, 2 km nördlich von Sebastiansberg bei 
800—820 m, 

6. die Sebastiansberger Heide, !/, km nordwestlich von Se- 
bastiansberg, zur Linken der Straße nach Reitzenhain bei 
825—840 m, 

7. die Glasbergsheide, 1!/), km westlich und südwestlich von 
Sebastiansberg bei 850—880 m. \ 

Reitzenhain liegt 770 m, Sebastiansberg 840 m hoch. Zwischen 
beiden Orten verläuft die Wasserscheide des Erzgebirges. 

Die Sebastiansberger Heide gehört zu den umfangreichsten 
Mooren Österreichs. Sie ist 97!/, ha, und mit Hinzurechnung der 
von ihr durch den Balidreraben, getrennten Schreiberheide 160 ha 
groß. Die ebenfalls auf österreichischem Boden gelegene Secheide 
steht ihm kaum an Größe nach, vorzüglich wenn man zu ihr noch 

_ die nahe an Reitzenhain- gelegene Keilheide und Ochsenstaller Heide 
als nordwestlichen Teil rechnet. Die Polackenheide ist 70 ha groß. 
Die Hochmoore am Glasberg umfassen ebenfalls 70 ha. Die außer- 
halb des Blattes 140 der Geologischen Karte 3!/, km südwestlich 
von Sebastiansberg bei Sonnenberg gelegene 42 ha große Torfheide 
oder Kieferheide, die zum Teil abgetorft ist und als Viehweide dient, 
zum Teil aufgeforstet wird, wurde nicht begangen. Fast ebenso 
umfangreich wie diese österreichischen Hochmoore sind die auf der 
sächsischen Seite bei Reitzenhain, Natschung, Kühnheide und 
Marienberg gelegenen Moorstrecken, von denen die Mothhäuser Heide 

zum Teil die Nordgrenze des Blattes 140 überschreitet. 

Außer den angeführten Hochmooren (auch Moosmoore oder 3 
Heiden genannt), von denen die meisten Kammoore, manche teil- 
weise auch sogenannte Gehängemoore darstellen, umfaßt das Gebiet 
noch sogenannte Bruchmoore, die, aus Waldresten zusammen- 
gesetzt, sich meist am Rande der Hochmoore bilden und oft große 
Flächen überziehen. So umfaßt das Bruchmoor, das sich nach Westen 

an die Polackenheide anschließt, etwa 17 ha, das Bruchmoor am 

' Nordrand des Glasbergmoores bei Ulmbach 6 ha, am Südrand an 
der Goldzechheide noch mehr. Auch die nur 1 ha große, ®/, Stunde 
östlich von Sebastiansberg gelegene Fasselheide ist ein Bruchmoor. 
Dagegen sind im Gebiete sogenannte Riedmoore, die als schmale 
Streifen an Teichrändern, Bachufern und Moorabflüssen aus Ried- 

 gräsern gebildet sind, selten. 

. Im Gebiete haben 3 Bäche ihren Ursprung: 
-1. zwischen Reitzenhain und Natschung der nach Norden 

in die Huserz mündende ee 


Dritter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 289 


2. die westlich von Sebastiansberg entspringende schwarze 
Pockau, die ebenfalls nach Norden fließt und sich in die 
Flöha ergießt, und 


3. der nahe an der Quelle der schwarzen Pockau entspringende 
große Assigbach, der zunächst nach Nordost fließt und, 
nachdem er den kleinen Assigbach und den Floßbach auf- 
genommen und die malerische Schlucht am bösen Loch 
durchflossen hat, sich südöstlich als Komotau in die Eger 
ergießt. 


Einige unbedeutende Bäche entspringen im Westen, um der 


Zschopau zuzufließen; der. im Osten entspringende Bielabach 
' mündet in die Elbe. 


Auch einige Teiche hat das Gebiet aufzuweisen: im Gebiet der 
Natschung den roten Teich und den Thomasteich, im Gebiet der 
schwarzen Pockau den Ulmbacher Gemeindeteich und den Kühn- 

heider Teich, und im Gebiet des Assigbachs westlich von Sebastians- 
berg den Satzunger und den Assigbachsteich, nördlich den Reinitzer, 
den Balzerteich und den alten Floßbachsteich sowie den neuen und 
alten Neuhauser Teich. Der künstlich angelegte Balzergraben windet 


sich vom Satzunger Teich im oberen Assigbachtal nach Norden durch 


die Sebastiansberger Heide und dann östlich durch die Polacken- 
_ heide in den Balzerteich und durch den Floßgraben, um sich wieder 
in den Assigbach zu ergießen. 


Das Klima des Gebietes ist, seiner Höhenlage entsprechend, 
_ ein rauhes. Die mittlere Jahrestemperatur beträgt 5° C. Der Frost 
beginnt Mitte Oktober und hält bis Mitte April an; doch gibt es oft 
_ auch in den übrigen Monaten einzelne Fröste. Der Schnee bleibt 
144 Tage des Jahres liegen und erscheint zuweilen schon Mitte Sep-. 
' tember, oft bis Mitte Mai, ausnahmsweise auch einmal im Juni. Die 
niederste Temperatur erreicht im Januar — 20°, die höchste im Juni 
23,5 C. Die jährliche Niederschlagsmenge beträgt 910 mm bei 192 
Niederschlagstagen; darunter sind 82 Schneefälle. Außerdem hat das Ä 
Gebiet 150N ebeltage. Eine Temperatur unter 0° mittl. Wärme haben 

5 Monate. Die regenbringenden Winde kommen aus Westen, Nord- 
westen und Südwesten. Etwa an 120 Tagen herrscht Nordwest-, 
und nur an 14 Tagen Ostwind. Die Windstärke beträgt durch- 
schnittlich 3,2 der 10teiligen Skala, der mittlere Luftdruck 690 mm. 
Die geringe Wärme, verbunden mit verhältnismäßig großen ‚Nieder- 
„ schlägen, erlaubt keinen Ackerbau, sondern nur Wald- und Wiesen- 
kultur. Für das Wachstum der Moose, insbesondere der Torfmoose, 
ist dagegen das Klima günstig. x a 


Hedwpia Band LIY. m 


2; 
290 Julius Röll. 


Die Hauptformation des Gebietes ist der Gneis. Er wird hie und 
da von Granit- und Syenitgängen durchsetzt, die an ihrer Ober- 
fläche meist verwittert sind. Auf dem flachen Gebirgskamm sowie 
an den Hängen des Gebirges, vorzüglich an den sanft nach Norden 
abfallenden, breiten sich die alluvialen Gebilde des Torfs und des 
Wiesenlehms aus. Während die Torfmoore große Strecken über- 
ziehen, beschränkt sich der Wiesenlehm, aus tonigem Lehm bestehend, 
auf die oberen Flußtäler und geht in den tiefergelegenen Teilen- 
der Flußtäler in herabgeschwemmten, lehmigen Sand über. Die 
Hochmoore finden sich nur auf der Hochfläche des Gebirges, 
wo sie auf lehmigem, schwerdurchlässigem Boden lagern, der 
durch Verwitterung der Silikate des Gneises entstanden ist. 
An ihren Rändern gehen sie in Niedermoore (Bruchmoore, Tal- 
moore) über. 


3. Die Moose des Gebietes. 


Von Laubmoosen finden sich auf den Mooren des Gebietes: 
Polytrichum gracile Menz. mit var. squarrosulum Rl., 
P. strictum Menz. häufig, 
P. commune L., 
Dicranella cervieulata Hdw. sehr häufig, auch cfr., 
D. varia Hdw., 
D. squarrosa Starke selten, 
Dicranum Bonjeani Not., 
Pohlia nutans Schreb., 
Bryum Dwvalii Voit, 
Mnium affine Bland., i 
Aulacomnium palustre L. sehr häufig, 
Philonotis fontana L. mit var. falcata Brid., 
Ph. caespitosa Wils. var. laxiretis Loeske, von Loeske bestimmt 
Plagiothecium Ruthei Lpr., 
Drepanocladus aduncus Hdw. in mehreren Formen, 
Dr. Kneiffii Br. eur., 
Dr. exannulatus Guemb., 
Dr. purpurascens Lpr., 
Dr. fluitans Hdw. in mehreren Formen, 
Dr. hercynicus W. selten, 
‘ Dr. serratus Ldb. selten, 
. Calliergon cordifolium Hdw., 
 Hypnum stramineum Dicks. sehr häufig, 
H. pratense Koch. 


Dritter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 291 


Viel reichhaltiger und interessanter als die Laubmoosflora ist 


die Torfmoosflora des Gebietes. 


#: 


Auf der Mothhäuser Heide finden sich hauptsächlich viele Varie- 
täten von Sphagnum recurvum und brevifolium. Sie bilden oft 
Massenvegetation. An feuchteren Stellen und in Gräben sind 
Varietäten von Sph. pseudorecurvum und fallax nicht selten. 
In Wassertümpeln wachsen zahlreiche Formen von Sph. cuspi- 
datum und an den Rändern des Moores ER von Sph. palustre, 
Schimperi und acutifolium. 


. Auf den Mooren bei Kühnheide finden sich außerdem noch 


Sphagnum robustum, Rothü, riparium und tenellum (molluscum). 


. Im Moor bei Natschung treten vorzüglich die zahlreichen Varie- 


täten von Sphagnum robustum und Rothii in den Vordergrund, 
Sph. cuspidatum und fallax sind seltener, Sph. riparium habe ich 
da nicht gefunden. 


. In der Seeheide scheint Sph. riparium ebenfalls zu fehlen. Da- 
' gegen ist besonders Sph. Roellii häufig und formenreich, ebenso 


Sph. recurvum, weniger Sph. cuspidatum, fallax, Rothii und 
pseudorecurvum. Außerdem findet sich Sph. Torreyanum in 
mehreren Formen, und neben vielgestaltigen Sph. robustum 
auch das ähnliche Sph. pseudopatulum. Sph. acutifolium und 
palustre breiten sich an weniger nassen Stellen aus. 


. Die Polackenheide ist ausgezeichnet durch Formen von Sphagnum 


fimbriatum, pulchrum, compactum, contortum, turgidum und 
imbricatum, die meist weniger nasse Stellen und das ans Hoch- 
moor anschließende Niedermoor lieben. Auf dem Hochmoor 
der Polackenheide wachsen zahlreiche Varietäten von Sph. 
Wilsoni (rubellum), acutifolium, robustum, brevifolium, reeurvum, 
Rothiü, Roellü, fallax, cuspidatum, Torreyanum, riparium und 


. tenellum. 
. In dem das Moor durchziehenden Balrenieien finden sich Formen 


von Sph. Wilsoni, robustum, Girgensohnü, recurvum, pseudo- 


recurvum, Rothü, Eat RERTER: tenellum, esege Se 


und teres. 


. Die Sebastiansberger Heide zeigt als Figentünnlichkeit. ee 


von Sphagnum molle, pseudomolluscum, ligulatum, balticum, 
Schliephackei und Klinggräffüi. Außerdem finden sich: Sph. 
Wilsoni, robustum, Girgensohmii, fimbriatum, .brevifolium, recur- 


vum, pseudorecurvum, Rothii, Roellii, fallax, cuspidatum, com 
pactum, contortum, turgidum, palustre. Im westlichen Teil wächst 


in einigen Stöcken der Sumpfporst (Ledum palustre). ne 


293 Julius Röll. 


8. Auf der Glasbergsheide finden sich viele Formen von Sphagnum 
Wilsoni, acutifolium, robustum, Girgensohnüi, fimbriatum, tenellum, 
brevifolium, recurvum, balticum, Schliephackei, pseudorecurvum, 
Rothii, Roelli, fallax, cuspidatum, riparium, tenellum, com- b 

ö 


pactum, imbricatum. Im östlichen Teil, der Neudorfer Heide, 
findet sich die Zwergbirke (Betula nana) und die Krähenbeere 
(Empetrum nigrum). 


9. Im Assigbachtal wachsen Formen von Sphagnum quinquefarium, 
recurvum, pseudorecurvum, Roellii, cuspidatum, inundatum, con- 
tortum, turgidum. 

_ In der folgenden Übersicht der Torfmoore sind die Fundorte 
derselben mit Abkürzungen angegeben. Es bedeutet: 

Mo. = Mothhäuser Heide. 

Kü. = Kühnheide. 

Na. = Moor bei Natschung. 

See. = Secheide. 

Pol. = Polackenheide. 

Ba. = Balzergraben. 

Seb. — Sebastiansberger Heide. 

Gl. = Glasbergsheide (Neudorfer Heide). 

A. = Assigbachtal. 


1. Acutifolia Schl. 

Sphagnum molle Sull. 

var. compaetum Grav. * pallescens Seb. 
var. tenerum Braith. * pallens Seb. 


Sphagnum Schimperi RI. 
var. gracile * pallescens Mo. 
var. flagellare Ri. * wirescens Mo. 


Sphagnum aecutifolium Ehrh. 
var. congestum Grav. * pallens Seb. * pallescens Mo. 
var. densum W. * glaucovirens Mo. 
f. flagelliforme Rl. * purpureum See. 
var. eapitatum Ang. * fuscovirens Mo. 
var. deflexum Sch. * purpureum Mo. 
var. pulehrum RI. * purpureum Pol. Seb. Gl. 
f. graeile Ri. * purpureum Mo. 
var. elegans Braith. * roseum Gl. 


Sphagnum quinquefarium W. 
findet sich an einigen Stellen im Assigbachtal und im Pockautal 
bei Zöblitz. Een 


Dritter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 293 


Sphagnum Wilsoni RI. 
(Sph. rubellum Wils.) 
var. compaetum RI. * pallens Pol. Seb. * flavescens Pol. * roseum 
Seb. * purpurascens Seb. 
var. densum W. * purpuroscens Gl. 
var. tenellum Sch. *roseum Pol. Ba. Seb. * fuscoflavescens Pol. 
* violaceum Pol. * pallens Seb. Gl. 
var. deflexum RI. * purpurascens Ba. 
var. molluseum -Rl. * fusco-purpureum Pol. 
var. contortum RI. * pallescens See. 


Sphagnum fuseum Kling. 
habe ich nicht aufgenommen und nur an wenigen Stellen des Ge- 
bietes gesehen, während es in anderen Mooren des Erzgebirges nicht 
so Selten und sonst in Hochmooren meist verbreitet ist. 


Sphagnum robustum RI. 

var. ecompaetum RI. *roseum See. Pol. * purpureum Pol. 

var. densum RI. * pallens Pol. See. Seb. * flavescens Kü. Pol. 
* versicolor Seb. 
‘ var. tenellum RI. * roseum See. 

var. tenue RI. * pallens Kü. Seb. 

var. graeile Rl. * pallens Kü. * pallescens Na. * roseum Na. 

var. mierocephalum RI. schlank, wie var. gracile, ed 

* pallens Kü. *roseum See. 

var. eapitatum RI. * purpureum See. 

var. brachyeladum RI. * fuscovirens Na. 

var. deflexum RI. * pallens See. Pol. * purpurascens Na. 

var. rigidum RI. starr, zerbrechlich, * fusco-purpurascens Na. 

var. strietiforme RI. * pallens Po. Gla. * versicolor Pol. 

var. squarrosulum RI. * pallescens Seb. * violaceum Pol. * fusco- 
purpureum Pol. 

var. elegans RI. * pallescens Na. * flavovirens Pol. * roseum Pol. 

var. molle Rl. * pallens Ba. * flavovirens Na. * glaucovirens See. 
 *roseum Ba. * pallens Pol. Gl. 

var. flagellare Rl. * flavescens Na. * fusco-flavescens Na. * pur- 
Pureum See. Gl. *roseum Pol. Gl. * glaucovirens Pol. 

var. giganteum RI. * versicolor Pol. 

Sphagnum pseudopatulum RI. 
var. pulchrum RI. * purpureum See. 
Sphagnum Girgensohnii Ruß. 
var. ecompaetum RI. * pallens Seb. Gl. 
var. strietitorme RI. * fuscovirens Gl. 


294 Julius Röll. 


var. graeile Grav. * pallens Gl. Seb. 

f. rigidum RI. * pallescens Seb. 

var. molle Grav. * pallens, Talsperre im Assigbachtal. 
var. patulum RI. * pallens Gl. 

var. flagellare Schl. * pallens Gl. 


Sphagnum fimbriatum Wils. 

var. densum RI. * pallens Pol. * fuscescens Pol. * fusco-pallens 
Gl. * fusco-flavescens Pol. 

var. tenue RI. * flavovirens Gl. * viride Pol. 

var. triehodes Ruß. * fuscovirens Gl. 

f. limosum RI. * fusco-glaucescens Pol. 

var. gracile Rl. * pallens Pol. Seb. * flavovirens Seb. cir. Pol. 
* viride Pol. cfr. Gl. * fuscovirens Gl. 

var. intrieatum RI. Äste allseitig abstehend, verworren. * flavo- 
virens Gl. 

var. flagellatum Schl. * pallescens Gl. * fuscovirens Gl. 

var. submersum RI. * fuscovirens Gl. 


N. Cuspidata Ldb. 

Sphagnum tenellum Ehrh. 

(Sph. molluscum Bruch.) 
var. ecompaectum W. * flavescens Pol. * flavovirens Gl. 
var. eonfertulum Card. * flavovirens Pol. 
var. graeile Breut. * pallens Gl. * glaucovirens Seb. 
var. brachyeladum RI. * flavescens Ba. Kü. * glaueowirens Pol. 
var. teres W. * flavovirens Gl. * pallens Pol. 
var. laxifolium RI. * flavescens Pol. 


Sphagnum pseudomolluseum RI. 

var. compactum RI. * pallens Seb. 

var. tenellum RI. * pallens Seb. * flavescens Seb. 
var. graeile Rl. * pallens Seb. 

var. laxum RI. * pallens Seb. * flavescens Seb. 
- var. patulum RI. mit bogig abstehenden Ästen. * pallens Seb.. 
var. laxum RI. * glauco-flavescens Seb. 

var. flagellare RI. * pallens Seb. = 


Sphagnum Sehliephackei RI. 
var. densum RI. * flavescens Gl. 
var. reeurvum R]. * flavescens Seb. 
var. laxum RI. * flavovirens Seb. 


Dritter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 295 


Sphagnum balticum Ruß. 
var. congestum RI. * pallens Seb, 
var. macrophyllum RI. Stengelblätter und Astblätter größer. 
* flavescens G!. 
var. submersum RI. * pallens Seb. 


Sphagnum ligulatum RI. 
var. molle Rl. * pallens Seb. 


Sphagnum brevifolium RI. 
var. humile Schl. et Ri. * pallescens Pol. 
var. densum RI. * griseum Mo. * fuscoflavum See. 
var. tenue Kling. * pallens Seb. * fusco-flavescens Gl. 
var. gracile Grav. * fusco-flavescens Ma. Gl. 
var. eapitatum Grav. * RR See. * fusco-pallens Mo. * fusco- 
virens Kü. 
var. fragile Rl. * fuscopallens Pol. 
var. squarrosulum RI. * aureum Pol. 
var. erassicaule RI. * flavescens See. Pol. Seb. 
var. Roellii Schl. * aureum Gl. : 
var. molle Rl. * ochraceum Pol. Seb. Gl. 
‚var. patulum RI. * flavescens Kü. 
var. macrophyllum RI. * flavescens See. Pol. 


Sphagnum recurvum Pal. 

var. densum RI. * pallens G]. * flavescens See. 

var. tenellum RI. * pallens Seb. Gl. * flavescens Pol. Seb. * flavo- 
virens Pol. 

var. gracile Jens. * pallescens Seb. * flavescens Ma. Pol. * fusco- 
flavescens Mo. Gl. * fuscovirens Mo. 

f. amblyphyllum Ruß. * flavescens Mo. 

f. capitatum Grav. * fusco-flavescens Mo. 

var. eapitatum Grav. * pallescens Kü. * griseum See. * flavescens 
 Kü. See. Gl. * fuscopallens Mo. Kü. See. * flavo-virens A. eerinigee 
Gl. * fusco-virens Gl. * fuscum Na. 
: = strietiforme an Äste zum Teil aufwärts gerichtet. * palles- 
cens See. Gl. * flavescens Pol. 

var. homoeladum RI. Äste regelmäßig bogig abstehend. er 
cens See. f. molle RI. See. 


var. patens Ang. * pallens Gl. 
var. deflexum Grav. * pallens Seb. * + flavescens Na. $ jumo- 


pallescens See. f. capitatum Grav. ar Kü. we 


cens See. 


296 Julius Röll. 


var. teres Rl. * pallens Gl. * bicolor Seb. (leg. Schreiber). * flaves- 
cens Mo. * flavowirens A. * glauco-flavescens Seb. * fusco-flavescens 
See. Na : 

var. squarrosulum RI. *pallens Seb. * flavescens Mo. Seb. 
* Hlavovirens Pol. * viride Pol. 

var. molle Rl. * pallens, Wiese bei Seb. Pol. * flavum Mo. Kü. 
See. * flavescens A. 

var. rigidulum RI. * fusco-pallens See. * flavescens See. * fusco- 
flavescens See. Gl. * viride See. 

var. majus Ang. * fusco-flavescens See. * fuscum Pol. 

var. macrocephalum RI. Schopf und Astblätter groß. * pallens 
See. 

var. Limpriehtii Schl. * flavovirens Na. 

var. flagellare Rl. * pallens Gl. * fuscopallens Gl. Mo. * glauco- 
flavescens Seb. * viride A. * flavovirens Na. * fuscovirens A. 

var. submersum RI. * pallescens Pol. Übergangsform zu Sph. 
pseudorecurvum. 


Sphagnum pulchrum W. 
var. compaetum RI]. * ochraceum Pol. 
var. homoeladum W. * ochraceum Pol. 


Sphagnum pseudoreeurvum RI. 

var. tenellum RI. * flavescens Seb. 

var. graeile RI. * pallescens Seb. * glauco-pallens Be * virens 
Seb. * flavovirens Seb. * fuscomirens Seb. 

var. deflexum RI. * fusco-flavescens Kü. 

var. teres RI. * flavescens Seb. 

var. Jaxum RI. * pallescens Scb. 

var. molle Rl. * pallescens Seb., Wiese bei Seb. * flavovirens Seb. 

var. patulum RI. * pallescens Pol. Seb. * flavescens Mo. * viride Mo. 

var. flagellare RI. * pallescens See. * fuscopallens Gl. * fusco- 
virens Pol. * flavovirens Mo. * viride A. * fuscoflavescens See. 

var. submersum RI. *glaucopallens Seb. * fuscopallens See. 
* fusco-flavescens Seb. Gl. * glauco-fuscum Seb. * viride Pol. Gl. cfr. 
* fusco-virens Seb. Pol. 

var. immersum Roth *fuscoviride Seb. *atro-fuscum Seb. 
* dtratum Pol. u 

Sphagnum Rothii RI. 

var. en RI., Rasen ziemlich dicht. * pallescens Ba. * flavo- 
virens See. 

var. ne Rl., sehr zart. * pallens Seb. * flavescens Gl. 

var. gracile Rl., schlank, hoch. * pallescens Na. * viride Na. 


Dritter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 297 


var. falcatum RI., Äste an der Spitze sichelförmig gebogen. 
* fusco-flavescens Pol. * flavovirens Pol. Seb. * glauco-virens Pol. 

var. deflexum. RI. *pallescens Seb. Gl. *flavescens Na. Gl. 
* flavovirens Pol. Gl. * viride Kü. 

var. eapitatum RI. * pallescens Gl. * fusco-pallens Na. * fusco- 
virens Na. cfr. * fuscescens Kü. cfr. 

var. molle RI. * fuscovirens Ba. 

var. flagellare RI. * flavescens Na. * flavovirens Kü. cfr. 

var. submersum RI. * flavovirens Na. * viride Na. 

var. immersum RI. *viride Na. 


Sphagnum Roellii Roth. 

var. compactum RI. * pallens Seb. 

var. reeurvum RI. * flavescens See. 

var. eapitatum RI. * flavescens Gl. * fuscoflavescens Pol. 

var. deflexum RI. *fusco-pallens Gl. * fusco-flavescens Gl. 
* Hlavovirens Gl. 
" var. flagellare RI. * fuscopallens Gl. * flavovirens See. 

var. faleatum RI. * flavovirens Pol. * fusco-flavescens Gl. 

var. graeile Rl. f. submersum Roth. * fusco-flavescens Gl. 

var. molle Rl. * pallens Seb. * flavescens A. 

var. robustum RI. * fusco-pallens Gl. * flavovirens Gl. * glauco- 
virens Pol. 

var. maerocephalum RI., mit großem Schopf. * flavescens Gl. 
* pallescens See. * fusco-virens Gl. 

var. submersum Roth * pallescens Pol. * flavovirens See. * fusco- 
virens See. Gl. * fusco-glaucum Gl. * fuscum Gl. 

var. immersum RI., bis 30 cm lang, schwimmend und unter- 
getaucht. * griseum See. 


Sphagnum fallax Kling. ü 
var. eompaetum RI. * pallens Gl. * flavovirens See. 
var. gracile Rl. * fwscoviride Mo. 
var. deflexum RI. * fusco-pallens Kü. Gl. 
var. capitatum Rl. * fusco-pallens See. 
var. faleatum RI. * pallens Pol. Seb. * fla 

virens Pol. = 
Yat. Ri. * atrovirens Seb. 
“ ee * fusco-avescens See. * fusco-virene See. Gl. 
var. flagellare Ri. * fusco-lavescens Mo. * flavovirens Na. Pol. 
* fuscovirens Pol. 


vovirens See. * glauco- 


Bd. XLVI, Heft 3/4). 


298 Julius Röll. 


var. submersum RI. * fusco-flavescens Pol. Gl. * glauco-virens 
Mo. Pol. * fusco-virens Na. Kü. *viride Gl. 


Sphagnum ceuspidatum Ehrh. 

var. compaetum RI. * pallens Seb. Pol. * fusco-virens Pol. 

var. stellare Rl. * flavo-virens See. 

var. faleatum Ruß. * pallens Pol. Seb. flavum Seb. cfr. * fusco- 
virens Seb. 

var. aeutifolium RI. * pallescens Ma. * flavescens Mo. * fusco- 

flavescens See. * flavovirens Mo. 

var. robustum Hpe. * viride Gl. 

var. submersum Sch. * pallens Kü. * flavescens Pol. * fusco- 
virens Seb. Na. * viride A. 

var. plumosum Bry. germ. * pallens Pol. * flavovirens Pol. Seb. 
* fuscovirens Ba. A. * atrofuscum Ba. * atro-viride Na. Kü..See. Gl. 

f. strictiforme R1. * fuscovirens Seb. 

f. macrocephalum R]., mit großem Schopf. * flavo-virens Ba. Seb. 


Sphagnum Torreyanum Sul. 
var. submersum RI., zum größten Teil untergetaucht. * palles- 
cens See. ” x 
var. plumosum RI. * atrovirens Pol. 


Sphagnum riparium Ang. 

var. graeile Rl. * glauco-virens Pol. 
Z var. eapitatum RI., mit dichtem, heller gefärbtem Schopf * bi- 
. .eolor Ba. (leg. Schreiber) Gl. 
var. areuatum Ruß. * atro-glaucum Pol. 

var. squarrosulum Jens. * atro-virens Pol. 

var. patulum RI. * virescens Kü. Pol. 

var. flagellare Rl. * pallescens Pol. * virescens Pol. 

var. coryphacum Ruß. f. macrocephalum Rl. * Hlavo-viride Gl. 
* bicolor Pol. Gl. 

var. fluitans Ruß. f. squarrosulum C. Jens. * fusco-virens Ba. 


II. Squarrosa Schl. ; 


Sphagnum squarrosum Pers, 
findet sich in mehreren Varietäten im Pockautal bei Zöblitz ve 
Röll, Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. Hedwigia 1907, 


 Sphagnum teres Ang., zunächst am Fichtelberg. 


Dritter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. ER 296 :.2°- 


IV. Rigida Lab. 


Sphagnum eompaetum DC. 
var. congestum RI. * pallens Pol. Seb. Gl. *flavescens Ba. 
 * fusco-flavescens Seb. * virens Gl. 
var. densum Schl. * pallens Pol. 
var. sqarrosum Ruß. * pallescens Gl. * flavescens Gl. * jusco- 
flavescens Gl. f. strictum W. * pallescens Gl. 


V. Subsecunda Schl. 
Sphagnum subseeundum Nees., 
in den Wiesenmooren des Erzgebirges verbreitet, wird vielleicht auch 
noch in denen des Gebietes gefunden. 


Sphagnum inundatum Ruß. 
var. majus Rl. * versicolor A. 


Sphagnum eontortum Schltz. 
var. compaetum W. * fusco-pallens Seb. 
var. brachyeladum W. * pallens Seb. 
var. Jaxum RI. * glauco-pallens Pol. Seb. 
var. teretiuseulum RI. * auro-flavescens A. 
var. rigidum Schl. f. squarrosulum Rl. * bicolor A. * sanguineum A. 


PN 


Sphagnum turgidum RI. 
var. eymbifolium RI. * fusco-albescens Seb. f. densum RI. * Pie 
albescens Seb. f. limosum Rl. * fusco-pallens Pol. * glauco-pallens Pol. 
var. submersum W. *flavo-fuscum Seb. * atrofuscum Seb. 
* viride A. i 
var. fluitans Al. Br. * fusco-pallene Pol. *flavo-virens Seb. 
* atro-fuscum Seb. * fusco-virens A. = 


VI. Cymbifolia Ldbg. 
Sphagnum magellanieum Brid. 
(Sph. medium Lpr.) 
zerstreut und einzeln zwischen geniae Torfmoosen auf den Hoch- 

mooren im Gebiet. 

Same ang ii, 
(Siph. cymbijolium 
var. compaetum er et W. Eh See: .. ie 

bei Seb. ; : R 
var. densum RI. * griseum Mo. 
var. brachyeladum W. er Seb. 


oa Klinggräftii Rl. 
. * glaucescens Seb. 


Sphagnum imbrieatum Hsch. 
3%. söngeehuin W. * fusco-virens Gl. 
var. brachyeladum Grav. * griseum Pol. * flavovirens Gl. 
2 var. teres RI. * flavo-fuscum al. 
Sphagnum papillosum 


habe ich ar Gebiet nicht aufgenommen; es ist aber ohne Zweitel 


301 


Flechtensystematische Studien. 
I, 
Die Flechtengattung Rhabdopsora Müll. Arg. 


Von Dr. A. Zahlbruckner. 


(Mit 1 Abbildung im Text.) 


Im 71. Bande der Regensburger ‚Flora‘ beschreibt Müller 
Arg. auf Seite 543 eine in Brasilien heimische neue Flechtengattung 
in folgender Weise: \ 

Rhabdopsora Müll. Arg. 

„Ihallus crustaceus adnatus, supra non corticatus, e maxima 
. parte filamentis verticalibus rectis parallelis late baculiformibus 
articulatis viridibus (subconfervaceis) et paucis tenuioribus hyalinis 
 formatus; apothecia gymnocarpica, immersa, margine destituta vel 
_ demum circa discum emergentia thallina spurie marginata; hymenium 

i ‚Paraphysibus irregularibus praeditum; sporae (in ascis 8—20) sim- 
plices, hyalinae. — Genus tribum propriam, Rhabdopsoreas, 

. format, jucta Biatorinopsideas locandum, ‚bucusque De 
 unica cognitum est.“ 
Gelegentlich der Bearbeitung der Fleck für Bag 
 Prantis „Natürliche Pflanzenfamilien“!) konnte ich mir auf 
Grund dieser Beschreibung kein klares Bild über den anatomischen 
Bau des Lagers und über die Gestalt des Algenkomponenten bilden, 
‚und gelangte zu keinem abschließenden Urteil über die systematische 
"Stellung der neuen Flechtengattung. Seither gelang es mir, aus 
dem Herbare Puiggaris einige "Originalstücke, zu erhalten, 
und es war mir mithin (die Pflanze ae zu unter- 
suchen. 
Um klare Bilder zu Eee war es , notwendig, sehr dünne 
'hnitte herzustellen. Ich legte die Flechte zunächst in Wasser 


3) Intolge’eines Versehens wird die Flechte dort unter dem Namen „ Rhabdospor a“ 


302- A. Zahlbruckner. 


- und löste, nachdem sie gut durchfeuchtet war, kleinere Partien 
mit dem Spatel von der Unterlage ab und bettete diese in ein Ge- 
misch von Gummi arabicum und Glyzerin (Methode Steiners). 
Sobald die Einbettungssubstanz die richtige Konsistenz annahm, 
ließen sich unter dem Präpariermikroskop sehr feine Schnitte durch 
den Thallus und mediane Querschnitte durch die Apothezien her- 
stellen. Die Schnitte wurden 
entweder im Wasser liegend 
untersucht oder sie wurden zu- 
nächst in Alkohol gelegt und 
dann nach Hinzufügung von 
Chlorzinkjod oder Salzsäure unter 
das Mikroskop gebracht. 

Der Thallus bildet eine ein- 
förmige, dünne, 0,14—0,18 (—2) « 
hohe, ergossene, zusammenhän 
gende undendlich rissige, braun 
Kruste, welche habituell an di 
jenige der Verrucaria margacea 
Wahlbg. erinnert. Längs- und 
Querschnitte durch das Lager 
geben dasselbe anatomische Bild. 
Bei schwächerer Vergrößerung 
erscheinen die Schnitte wie ge 
streift, indem farblose und grüne 
vertikal orientierte, schmale 
Streifen abwechselnd den Thallus 
durchziehen. Die grünen Partien 
sind die Gonidien, die farblosen 
Partien das rein hyphöse Gewebe 


1. Schnitt durch gen Thallus, schwach 


. vergrößert. — 2. Schnitt durch Thallus 
und Pyknide, stark vergrößert. 

% (a) Rindenartige Außenschichte; b) obere 

Enden der Hyphen; c) Gonidien.) 


> außen = “= übrige Teil des Thallus ist homeomer. 
 Hyphen des Lagers verlaufen palisadenartig senkrecht zur Oberfläch 
‚sie sind 1,5—1,8 » breit, verklebt und von einer nicht zu dicken 
Membran umgeben. Die Verklebung der Hyphen ist eine vollständige, 
eine scharfe Trennungslinie zwischen zwei Nachbarhyphen ist nicht 
erkennbar. Jede Hyphe ist septiert, die Lumina sind mehr v 
we Br und erreichen eine Aapee- bis 20 a. 


Eine schmale, 4—5 „ hohe, farb- 
lose oder hell gelbliche, amorphe 
Schichte, wahrscheinlich aus ab- 
gestorbenen Hyphen hervorg 
gangen, schließt die Lagerobsei 


Flechtensystematische PER 1. Die Flechtengattung Rhabdopsora Müll. Arg. 303 


Hyphen bilden demnach ein n kleinzelliges Paraplektenchym, welches 
in allen Teilen des Lagers denselben Bau aufweist. Die von Gonidien 
‚freien Teile dieses Paraplektenchyms sind die ‚filamenta tenuioria 
hyalinae“ Müllers. Der Paraplektenchym ist glatt, d.h. es fehlon 
Einlagerungen von Körnchen oder pulverigen Körperchen, es dürfte 
daher keine Flechtensäure ausgeschieden werden: diese Annahme 
wird dadurch bestätigt, daß die in’ der Lichenologie verwendeten 
Reagentien (Kalilauge und Chlorkalk) keine Färbung hervorrufen. 
Jod ruft ebenfalls keine Bläuung der Lagerhyphen hervor. 

Die Gonidien bilden, wie schon gesagt, im Lager ebenfalls 
schmale und vertikale Streifen. Die Einzelzelle der Gonidien ist 
 kugelig, breit ellipsoidisch bis fast eiförmig, 4—9 « lang, die Membran 
ist sehr dünn und der Farbstoff im Inneren der Zelle gleichmäßig 
verteilt. Um die Apothezien und in jüngeren Partien des Lagers ist 
die Farbe der Gonidien ein ausgesprochenes Blaugrün, welches in 
älteren Thallusteilen einen Stich ins Gelbliche oder Olivenbraune 
aufweist. Diese Zellen sind ferner zu Ketten angeordnet, die etwa 
die Länge der Thallusdicke besitzen. Drei bis vier Gonidienketten 
bilden je einen grünen, senkrechten Streifen des Lagers. Die Ketten 
sind nicht streng parallel aneinander gelagert, sie sind mehr weniger 
gewunden, leicht ineinander gewickelt und umschlingen sich gegen- 
seitig. Dadurch gewinnt man zunächst den Eindruck, als ob Einzel- 
konidien von rundlicher Gestalt zu in die Länge gezogenen Häufchen 
angeordnet wären. Aber an dünnen Schnitten treten bei schwachem 
Druck auf das Deckgläschen die Gonidien leicht aus dem Para- 
plektenchym heraus, und die kettenförmige Anordnung wird dann 
' offenbar. Die Gonidienketten liegen in den Lücken des Paraplekt- 

_ enchyms, welches auch dort, wo es Gonidien einschließt, den bereits 
‚geschilderten anatomischen Bau besitzt. Die Gonidienstreifen durch- 
laufen das Lager vom Grunde bis zur amorphen Deckschicht und 
besitzen die gleiche Breite als die gonidienfreien Hyphenpartien. 
Über die Farbe der Gonidien kann man sich leicht einer Täuschung 
_ hingeben, wenn man nur sterile Lagerteile geschnitten hat, da sie 
in diesen oft so gelbgrünlich erscheinen als bei manchen Pannariaceen; 
an jüngeren Lagerpartien fällt das Blaugrün sofort in die Augen. 
Müller Ar g. bezeichnet die Konidien als „confervenähnliche 
Stäbchen‘ und hält dieses Merkmal, welches auch im Gattungs- 
namen Ausdruck findet, ausreichend zur Aufstellung einer eigenen 
Familie. Die Darstellung Müllers ist aber unrichtig und dürfte 
dadurch entstanden sein, daß die Verhältnisse an nicht hinreichend 
dünnen Schnitten und bei zu schwacher Vergrößerung studiert 
wurden. Die lege zen aller Teile erfordert eben sehr dünne seen ke 


= ließen sich nicht feststellen. Das Vorhandensein der letzteren ist 


® das Schicksal mancher der mit blaugrünen Konidien versehenen 


304 A. Zahlbruckner. 


und Anwendung stärkerer Vergrößerungen. Der Algenkomponent 
der Gattung Rhabdopsora gehört zweifellos einer Blaualge an; Farbe 
und Zellinhalt der Einzelzellen, ihre kettenförmige Anordnung 
lassen darüber keinen Zweifel aufkommen. Äußerlich entsprechen 
sie am meisten jenen Gonidien, welche Schwenderer!) auf 
Tafel I, Fig. 10 für Thamnidium gibt oder wie ich?) die Gonidien 
der Gattung Steinera (nur daß dort die Ketten einzeln liegen) ab- 
bildete. Ein ähnliches Bild bringt auch Bor net?) für Coccocarpia 
molybdaea Pers., aber nur so, wie er die Gonidien in Figur 5 dar- 
stellt; verzweigte Fäden mit mehr scheibenartigen Zellen (Fig. 4) 
sah ich nie. Eine Gallertscheide, in welche die Ketten eingebettet 
wären, konnte ich nicht beobachten, auch Grenz- oder Basalzellen 


nicht ausgeschlossen und wird an jungen Thalluspartien vielleicht 
nachweisbar sein. Es ist schwierig und ohne Kulturversuche unmög- 
lich endgültig festzustellen, welcher Algengattung die Gonidien 
zuzuzählen seien; die Gattung Rhabdopsora teilt in dieser Beziehung 


_ Flechtengattung. Nostoc ist ausgeschlossen; Scytonema wird auch 
nicht in Betracht kommen, denn obgleich Bornet in der an- 
geführten Abbildung mit Figur 5 eine Gonidienform abbildet, welche En 
dem Algenkomponenten unserer Gattung nahekommt, so fehlen 
‚doch jene typischen Scytonemafäden mit ihrer eigenartigen Ver- 
zweigung (Bornets Fig. 10) und mit den verhältnismäßig flachen, 
mehr weniger scheibenförmigen Einzelzellen, an welche wir bei 
einer Identifizierung mit Scytonema festhalten müssen. Unter Be- 
. rücksichtigung der von Schwendener gebrachten Darstellung 
der Verhältnisse bei T’hamnidium, welches nur ein Jugendzustand 
einer Lichina ist, bin ich geneigt anzunehmen, daß der Algenkompo- 
nent der Gattung Rhabdopsora zu Calothrix gehört, betone aber 
neuerlich, daß nur Kulturversuche eine Klarlegung des Tatbestandes 
herbeiführen können. 
Einen analogen anatomischen Bau des Lagers fand ich bei 
mehreren europäischen Wasserflechten mit krustigem Lager, die ich 
in der letzten Zeit eingehend zu studieren Gelegenheit hatte; die- 
sclbe streng vertikale Anordnung verklebter und septierter Hyphen, 
welche ein kleinzelliges Paraplektenchym bilden, und die senkrecht 
ch die Oberfläche des Thallus eingelagerten streifenförmigen Goni 


” Die N der Flechtengonidien (Basel, 1869). . 
*) Engler-Prantl, Natürliche Pflanzenfamilien, I. Teil, Abt. 1*, p 166. 
12-80. 
. ®) Annal sciences natur., Botan., ser. 5, vol. XVII, tab. XI. 


Hedwigia Bd. LIX. 


Tafel 1. 


"uajog sne (UN 'yeu) SIE) 
(SNasAajuf)) 


4 


(sd97) 


wmpıan] (sswoJ]) puapoudn) 


ENISIIIO ) 


Verlag von C. Heinrich, Dresden-N. 


S.tKillermann. 


ER N, Studien. I. Die Diechtongdieunt Ruabdopsora Mil. AR 305 


dienhäufchen. Dieser anatomische Bau ist für eine Reihe auf Ur- 
gestein lebender hydrophiler Flechten charakteristisch. Ich zweifle 
nicht, daß Rhabdopsora eine echte Wasserflechte ist, obgleich Müller 
sagt: „ad flumen Iporanga“. Es sei hier bemerkt, daß der ge- 
schilderte anatomische Bau der Lager, obwohl für viele Wasser- 
flechten charakteristisch und meines Wissens .bei auf trockenen 
"Felsen und Rinden lebenden Flechten bisher nicht beobachtet, nicht 
für alle Wasserflechten gilt. ä 
Auch der Bau der Apothezien, welche Müller als diskokarp 
beschreibt, bot mir eine Überraschung. Eine Reihe medianer Quer- 
schnitte schloß jeden Zweifel darüber aus, daß die Apothezien der 
Gattung Rhabdopsora als typisch pyrenokarp anzusprechen 
seien. Sie sind in das Lager versenkt und reichen fast bis an den 
Grund desselben hinab. Der Nukleus (4 ymenium) ist kugelig oder 
fast kugelig und wird nach außen von einem schmalen, farblosen 
Gehäuse begrenzt. Dieses Excipulum wird aus tangential verlaufen- 
den, zarten, nicht septierten und dicht aneinander liegenden Hyphen 
gebildet. Der oberen Hälfte dieses Gehäuses liegt ein dickes, kohliges 
 Involucrellum auf, welches an der Basis mehr weniger abgestutzt 
und mit ihrem konvexen, in der Mitte etwas eingedrückten und fein & 
 durchbohrten Scheitel über den Thallus hinausreicht. Mit der Lupe 
oberflächlich betrachtet, kann man allerdings den Eindruck eines 
kleinen, sehr engscheibigen, lezideinischen Apotheziums gewinnen; 
aber die Entscheidung der Frage, wie die Apothezien gebaut Seh 
können nur median geführte Schnitte durch dieselben herbeiführen. 
‚Der Porus ist eng, kreisförmig, endständig, der Hals gerade; Peri- 
_ physen um denselben fand ich nicht. Der Nukleus (Hymenium) wird 
‚durch Jod gelblich gefärbt; Aymenialgonidien oder. ‚Öltröpfchen 
fehlen. Die Paraphysen sind sehr zart, 0,5—0,8 (selten I) x dick, 
dicht verzweigt und unseptiert. Die noch jungen Schläuche sind 
länglich, fast spindelförmig, im oberen Teile etwas verschmälert, der x 
‚Scheitel selbst abgerundet-abgestutzt ; die Membran ist im allgemeinen 
dünn, nur gegen den Scheitel zu mützenförmig verdickt. In den 
Jungen Sirenen meines en konnte ich die Anlage: von 


20 ei soweit ws mir über diesen Punkt im 
dürfte. ‚ diese aa den tatsäch hen ie 


*  _krustige Lager mit Cyanophyceenkonidien, die einzelstehenden und 


306 Ka A. Zahlbruckner. 


nur am Scheitel etwas gebräunten, weichen Perifulkrium umkleidet. 
Die Fulkren sind exobasidial, die Basidien fädlich, unver- 
zweigt, dicht aneinänder gestellt, 24—26 . lang und etwa 1 x dick; 
die Pyknokonidien länglich, beiderseits etwas abgesetzt, 2—3 u lang 
und 1 x breit. 
Aus dieser Schilderung des Baues der einzigen bisher bekannten 

Art der Gattung Bactropsora sind zwei Punkte hervorzuheben: 

1. daß der Algenkomponent einer Cyanophycee angehört und 

2. daß die Apothezien pyrenokarp sind. 
Diese zwei Momente sind wichtig für die Bearbeitung der systema- 
tischen Stellung unserer Flechte. Wir müssen sie in der Familie 
der Pyrenidiaceen unterbringen, und sie steht hier, mit keiner der 
beschriebenen Gattungen dieser Familie zusammenfallend, der Gat- 
tung Hassea A. Zahlbr. zunächst. Die Familie der Pyrenidiaceen 
ist in der Fassung, wie ichsiein Engler-Prantls ‚Natürliche 
Pflanzenfamilien‘ gab, nicht ganz einheitlich; zwei der hierher ge- 
zogenen Gattungen (Eolichen Zuk. und Pyrenidium Nyl.) sind über- 
haupt zweifelhafter Stellung und bedürfen einer gründlichen Nach- 
untersuchung, eine dritte Gattung, Coriscium Wainio, scheint thallo- 
disch schon einem höher stehenden Typus anzugehören. Wenn wir 
als die charakteristischen Merkmale der Pyrenidiaceen das einfach 


aufrechten pyrenokarpen Cyothezien als maßgebend annehmen, dann 
ist Bactropsora ein richtiger, ja geradezu typischer ‚Vertreter der 
' Familie und ihr primitivster Typus. . 

Ich gebe nunmehr eine Diagnose der Gattung auf a 
meiner Untersuchungen. 


Bactropsora. 

Thallus crustaceus, uniformis, hyphis thalli substrato arcte. 
adnatus, homeomericus, non gelatinosus, gonidiis aeruginosis vel fere 
coeruleis, subglobosis, moniliformiter non conjunctis. Apothecia 
‚Pyrenocarpica, dispersa (stromate nullo), recta, poro terminali, 
perithecio in parte superiore involucrello cincto; paraplıyses fili 
formes, ramosae; asci 8—(20) spori; sporae simplices, decolores, 
membrana tenui cinctae. Fulcra exobasidialia; pyrenoconidia obla 
brevia et recta. 
Zum Schlusse sei es mir Ber. Herrn Dozenten E. Sein! 
für die Beistellung der Zeichnung den verbindlichsten Dank u 
man 


307 


Mykologische Mitteilungen. 
Serie I. Ascomyceten. 
Erstes Stück. 
Über das Vorkommen von Carotinkristallen 
in zwei neuen Pezizaarten. 


Von K. Boedyn und C. van Overeem, 


(Mit Tafel 11.) 


Bisher ist das Vorkommen von Carotin in Form von Kristallen 
bei Pilzen noch nicht beobachtet worden. Zwar ist es einigen For- 
schern gelungen, auf indirektem Wege das gelöste Carotin zur Kristal- 
lisation zu bringen und ist somit das Vorkommen von Carotin bei 
Pilzen nachgewiesen. Freie und schöne Kristalle wurden aber nie- 
mals gesehen. Das Carotin schien bei ihnen nicht häufig vorzu- 
kommen, und wo es beobachtet wurde, fand es sich im ne 
Zustande und in geringen Quantitäten. : 

. Etwa Mitte September des Jahres 1916 Keiden wir. aaf eine 
iese beim Fort Uitermeer unweit Weesp eine mennigrote Peziza 
‚großer Zahl auf Kuhkot. Bei der folgenden Untersuchung | 
en wir, en nicht eine, sondern zwei Arten gesammelt worden 


K Bocdyn Sind © van Wk 


z. o ‚p 4 y- war der erste Forscher, der Carotinoiden bei eher 
% aa nachwies. Näheres über diese Verbindungen verdanken wir 
besonders den Untersuchungen von Van Wisselingh?. 
ieser prüfte eine ganze Reihe von Fungi, und es ist ihm gelungen 
zehn Arten das Carotin nachzuweisen. In keinem dieser Fäll 
r war es im kristallisierten Zustande anwesend, sogar nicht bei 
rten wie COalocera und Nectria, deren rote Farbe ‚das Vorkomme: 
von vielem Carötin vermuten läßt. Immer war die Kalimethodk 
von Molis che) für das Erscheinen der Carotinkriställchen 
notwendig, und -mit diesen konnten dann die mikrochemischen 
Reaktionen ausgeführt werden. Diese Methode nannte man ‚die, 
ire 


"dab Carotinoide verhältnismäßig selten bei Fungi vor- 
‚ denn von den 34 ‚untersuchten gelben, orangenen und 


Über das Vorkommen von Carotinkristallen in zwei neuen Pezizaarten. 309 
; a4 
ins Rötliche hineinspielend, aber dieses hähgt mit der Größe und 
Dicke zusammen. Einige hatten eine Länge von mindestens 50 k- 

Die Anwendung der mikrochemischen Reaktionen fand in 
unseren Versuchen nach den Beschreibungen von Van Wisse- 
lingh statt, und wir haben seinen Angaben nichts hinzuzufügen. 
Fast ohne Ausnahme gelangen sie ganz gut, und wir können die 
Angaben von Van Wisselingh vollständig bestätigen. Fürs 
Kristallisieren benutzten wir mit gutem Erfolg 'Chloralhydrat: die 
"Paraphysen wurden ganz klar, während die Zahl der Kristalle größer 
wurde. Auch von den mikrochemischen Farbreaktionen haben wir 
mit gutem Resultate einige angewandt. «Das Bromwasser färbt die 
Kristalle grünlichblau, indem die Reaktion allmählich stattfindet. 
Mit Jod (Jodjodkaliumlösung) war die Farbe violettblau; das gelöste 
Carotin erscheint in violettfarbigen Flocken. Nach vorhergehender 
Einwirkung des Chloralhydrats bis zur totalen Kristallisation war 
die Farbe der Kristalle nach Zufügung des Jods bläulichschwarz. 
Die Einwirkung der Schwefelsäure hat allmähliche Himmelsblau- 
' färbung zur Folge. Hier sei bemerkt, daß Austrocknen der. Prä- 
parate vor dem Eintreten der Reaktion unnötig war, wie Van 
Wisselingh schon angegeben hat (siehe v. W. L.c., S. 398 
‚und die dort zitierte Literatur). Das gelöste Carotin zeigte sich als 
schwachgefärbte blaue Wolken. Zum Schluß benutzten wir noch 
eine der neuen Carotinreaktionen von Van Wisselingh, 
Zinkchlorid,: aufgelöst in 25prozentiger Salzsäure. Die Kristalle 
wurden violettfarbig, das nicht kristallisierte Carotin färbte sich hell- 
grünlich. Nach Abwaschen mit verdünnter Salzsäure und darauf 
mit Wasser taucht das Orange, aber heller, durch grün und gelb 
hervor, eh 
Alle die oben genannten Reaktionen zeigen, daß wir es auch 
in diesen Fällen mit einem Carotinoide zu tun haben. , Wie diese 
weisen sie einige kleine Abweichungen auf und sie bestätigen also 
‚die Ansichten, die Van Wisselingh in seiner Publikation 
geäußert hat. 

Wir wollen nun. die systematische Beschreibung beider ‘Arten 
folgen lassen. 


Humaria carota n. sp. 

Apothecien gesellig oder zerstreut, mennigrot, mit hell be- 
. randeter Fruchtscheibe, bis 5 mm groß, sitzend, zuerst kuglig ge- 
schlossen, rundlich sich öffnend und die flach ausgebreitete Frucht- 
scheibe entblößend, zuletzt gewölbt und unberandet, glatt, meist 
; rundlich, a bisweilen ee und a, Außenwand 


RER 


* 


2 310 K. Boedyn und C. van Overeem. 


rosafarbig, wenig filzig. Asci 170—220 a lang, 12—19 „ breit, stumpf 
"abgerundet, 8sporig, keulig. Sporen elliptisch, abgerundet, stumpf, 
einreihig liegend, ohne Öltröpfchen, 15—20 u lang, 8—10 „a breit. 
Paraphysen ganz abweichend gestaltet, unten septiert und 8—10 a 
breit, bisweilen gespalten, nach oben stark angeschwollen, 11—20 y 
breit, oft gabelig geteilt oder unregelmäßig geschwollen, durch 
aufgelöstes Carotin im oberen Teil schwach orangerot gefärbt und 
dort mit zahlreichen schönen, nadelförmigen Carotinkristallen, 
© welche bis 50 „ lang werden können. Die Schlauchspitze zeigt keine 
 Jodreaktion. Die Außenwand des gutentwickelten Hypotheciums ist 
aus groben, blasigen und unregelmäßigen, faserig gereihten Zellen 
zusammengesetzt, manchmal am Ende knotenförmig angeschwollen 
und durch aufgelöstes Carotin schwach orange gefärbt. 


‘Im Zentrum der Unterlage sind die Zellen weniger groß und 

dort entspringen zahlreiche, farblose, kurze Hyphen. Das an die 
Schlauchlage grenzende Gewebe ist ebenfalls farblos und klein- 
 zellig parenchymatisch. 
ee Gefunden auf Kuhkot beim Fort Uitermeer (bei Weesp) auf 
einer Wiese. 
Wohl am meisten fallen die Harn bei der Untersuchung 
in die Augen; ihre Breite kann bis zu 20 „ steigen. Im Falle unvoll- 
kommener Verzweigung kann die Spitze bisweilen eine Breite von 
‚30 g erreichen. Die Schläuche sinken also ganz zurück und in : 
' auf den ersten Blick spärlich. Die grobe Zellstruktur des ’Hypo- 
theciums stimmt gut überein mit dem Bau anderer kotbewohnender 
2 Fasten von Humaria. 


Aseophanus fimieola n. sp. \ 

Apothecien mennigrot, bis 2 mm groß, zuerst kuglig geschlossen, 
rundlich sich öffnend und die runde oder etwas elliptische, zart 
berandete Fruchtscheibe entblößend, zuletzt stark hervorgewölbt 
und unberandet, ganz glatt, in dieser Lage äußerlich nicht von den 
kleinen Exemplaren von Humaria carota unterschieden. Außenw: 
dunkel rosafarbig. Der ‘Rand ist zart gezähnelt und MER, vi 
schwindet aber bald. 


4... Ascf 180200 lang (wie bei Humaria carota), aber wohl 20-30 
_ breit, Ssporig, ‚keulig, stumpf abgerundet. Sporen elliptisch, stump 
.24—25 u lang, 14—15 u breit, mit 3—4 u breiter Schleimhülle, Ri 


* 
. 


Über das Vorkommen von Carotinkristallen in. zwei neuen Pezizaarten. "313 


ohne Jodreaktion. In der Sporenzahl tritt bisweilen eine Reduktion 
auf, indem zum Beispiel nur 5 Sporen zur vollständigen Entwick- 
lung gelangen. Der Kern ist in den Sporen oft deutlich zu unter- 
scheiden. Die Paraphysen sind so lang wie die Schläuche, septiert, 
oben knotenförmig angeschwollen und orangefarbig durch auf- 
gelöstes Carotin, außerdem enthalten sie Carotinkristalle. Das 
Hypothecium ist gut entwickelt, fleischig, aber bald zugrunde 
gehend, regelmäßig kleinzellig parenchymatishh am Rande 
durch nadel- und tafelförmige Kriställchen von nen schwach 
gefärbt. 

Auf Kuhkot, gesellig wachsend mit Humaria carota und von 
dieser Art äußerlich kaum verschieden. ‘Manchmal werden diese 
‚Pilze stark zerfressen von im Mist lebenden Anguillulen. 

Obschon es ganz und gar nicht unser Zweck ist, Hypothesen 
aufzustellen, sei die auffällige Übereinstimmung in den Merkmalen 
beider Arten etwas ausführlicher hervorgehoben. 

\ Das Genus Ascophanus, dessen Arten fast ausnahmslos auf Mist 
gefunden werden, schließt sich bekanntlich ganz der Humaria an, 
besonders den mistbewohnenden Arten dieser Gattung. Eine scharfe 
Grenze ist gar nicht nachzuweisen, und die Übereinstimmung von 
Ascophanus mit den mistbewohnenden Humaria-Arten ist viel größer, 
als mit den übrigen Ascoboleen. Man kann Ascophanus als eine 
weiter differenzierte Form von Humaria ansehen, und die gröberen 
Merkmale bestätigen diese Meinung vollständig. 
Die roten und gelben Farbtöne entsprechen sich bei beiden » 
‚Gruppen, die Farben rühren von gelösten und kristallisierten Stoffen 
oder von farbigen Öltröpfchen in den Paraphysen und oft auch im 
‚Hypotheciumgewebe her, in letzteren sind sie aber in geringerem 
Maße angehäuft. Das Hypotheciumgewebe ist gut entwickelt, aber 
weich und leicht vergänglich, mit gröberer Zellstruktui ‚(Humaria) 


Pa 


K. Boedyn und C. van Overcem. 


— Erklärung der Tafel. ——— 
Re Fig. 1. Humaria carota und Ascophanus fimicola auf Kuhket natürliche 
i Größe. 
Fig. 2—4. Humaria carota. 
Fig. 2. Apothecien, 4/I; 
Fig. 3. Asci und Paraphysen, 500,1. 
Fig. 4.  Hypotheciumzellen mit zentralen Grundhyphen. 


% 


v2 Baer „Fig. 5—7. Ascophanus fimiceola. 
"Fig. 5. Apothecium, 15/1. . 
Fig. 6. Asci und Paraphysen, 500/I. 

Fig. 7. Hypotheciumzellen mit Carotinkristallen. 


\ 


Neuer Fund von Sarcosoma globosum 


(Schmidel) Rehm bei Ene 
/ 


Von Prof. Dr. S. Killermann. 


(Mit Tafel III und 2 Abbildungen im Text.) NEE 


Zu den seltensten Pilzen gehört das erstmals von Schmidel 
im Jahre 1755 auf der „Waldhütte“ bei Erlangen gefundene Sarco- 
soma. Schmidel nannte den Pilz Burkardia globosa und schilderte 
ihn sehr gut mit Abbildungen auf tab. 69, fig. 1—13 in den Annal. 
plant. III, p. 261. Rehm führt den Pilz mit Bezug auf diese Quelle 
in Rabenhorsts Kryptogamenflora (III. Abt. Ascom., p. 497 
u.f.) an, muß aber bemerken: „Niemand hat bisher mit Sicherheit 
‚diese, besonders in den Abbildungen Schmidels so: wunder- 
schön gekennzeichnete Art wiedergefunden, und bei der gänzlichen 
"Unbekanntheit- mit der Beschaffenheit der Fruchtschicht ist die 
Stellung des Pilzes eine schwierige. nBeten wird er zu den Bul- 
gariaceen gezogen werden müssen.‘ Später ht Rehm (Mit- 
 teilnngen der bayer. bot. Ges. in München 1904, Nr. 31, S. 356 u. 
NL.32, 5. 392) die Frage von dem Vorkommen des Pilzes in Bayern | 
_ wieder aufgegriffen. In Erlangen war von den Schmid'elschen 
Exemplaren, soweit sie aufbewahrt wurden, keine Spur vorhanden. 
5 Durch Herrn Lyzealprofessor Dr. Singer in Regensburg wurde 
ihm dann ein ganz eingetrockneter Pilz dieser Art überwiesen. ge 
‚war Ostern 1884 von dem bekannten Moosforscher Herrn Pfarrer 
‚Dr. 1 gFamiller bei Mengkofen in Niederbayern in einem jetzt 
gerodeten Fichtenwald gefunden worden. Das Exemplar wurde von = 
Rehm zur näheren ee wen „bi. nach England“ {R 
esendet. En 
Unterdessen waren andere Fönderte a Pilzes bekannt ne 
Y Schönberg im Vogtland, Riesengebirge, ‚Ostpreußen, Wolenic im 
Kreis Pilsen in Böhmen (vgl. Hedwigia Bd. 32 u. 37, Rehm le), 
Besonders häufig scheint Sarcosoma noch im südlichen Schweden zu 
er DasR rhei, m ‚hat. IR daräber einen Ken 


314 S. Killermann. 


Bericht erstattet (Botaniska Notiser för är 1903, S. 249—267 cum 
tab.). Der in Ostpreußen zuerst von Caspary bei Königsberg 
gefundene Pilz ist als eigene Varietät erkannt worden: Sarcosoma 
globosum Schmidel var. platydiscus Caspary. Die genaue Beschreibung 
siehe bei Rehm I. c., p. 498 u. 499. In der Naturwiss. Wochen- 
schrift VII. Bd. (1892), S. 56 u. 124 berichten Fr. Seydler 
.und Dr. Abromeit, daß sie Bulgaria globosa Fr. (Sarcosoma 
 globosum Schmidel) für verschiedene Orte in Ostpreußen (bei Fehlau, 
Gutstadt, Allenstein, Potarsee usw.) feststellen konnten. 


Der Pilz ist also in nördlichen Gebieten, wie es scheint, immer : 


noch ziemlich häufig. In Bayern dagegen, wo er zum ersten Male 
als eigene Art erkannt und beschrieben worden, war er so gut wie 
. verschollen. Rehm meint, daß es sich hier um eine aussterbende, 
der Waldverheerung unterliegende Gattung handle. 

Meine Fundstelle ist ein junger, etwa 20—30jähriger, durth- 
holzter und daher ziemlich lichter und moosiger Fichtenbestand. 
Der Ort befindet sich in den Ausläufern des bayerischen Waldes 
. auf Granitboden bei. Wenzenbach, 2!/, Stunden nordöstlich von 
Regensburg. Besitzer des Waldes ist Herr Graf L.von Walder- 
dorff auf Hauzenstein. Ich kam über die Pilze am 13. Mai 1917, 
einem sonnigen, herrlichen Maientag, dem einige regnerische Tage 
und Nächte und das bekannte kalte Frühjahr vorausgegangen waren. 

"Die Pilze steckten ‚bis zum Halse‘“‘ im Moos (Hypnum) und 
zwischen Fichtennadeln (Picea excelsa). Vgl.Taf.IIIA; die Pilze sind 


x ‚hier aus photographischen Zwecken näher zusammengestellt. In 


Wirklichkeit waren sie bis zu !/, m regellos auf einer größeren Fläche 
verteilt. In Hexenringen oder Zickzacklinien wuchsen sie nicht. 
Die se bildeten Fichtennaden. Schmidel sagt: „in 
pinastretis . . in folia s. acus Pinorum“ und bildet Fichtennadeln ab. 
Die Ki Linnes „in fagetis‘‘ (Systema Vegetabilium ed. 14, 
p. 981, Göttingen 1784) muß sich auf einen ganz anderen Pilz (Lyco- 
perdon) beziehen. Wenn Rehm (I. c.) undmitihm auch Lindau 
(Engler-Prantl, natürl. Pflzfam., I. Teil, Abt. 1, S, 239) Kiefern- 
nadeln als Standort bezeichnen, so kann das nicht stimmen, wie 
auch Lagerheim (a.a.O., S. 256) findet. 

Die einzelnen Pilze wiesen verschiedene Größen auf nach ihrem 
Alter; die kleinsten waren etwa walnußgroß, die größten hatten 
jast den Umfang einer Faust, waren aber an der Kuppe schon ziem- 
lich von Schnecken zusammengefressen. Ganz junge Exemplare 
konnte ich nicht mehr entdecken; die Zeit ihrer Entwicklung schien _ 
gerade den Höhepunkt erreicht zu haben. Als ich einige Tage her- 
‚nach. (17. Mai) den Standort wieder besuchte, waren zwar noch 


‘ Neuer Fund von Sarcosoma globosum (Schmidel) Rehm bei Regensburg. 315 


einige Stücke zu sehen, dieselben aber bereits sehr gealtert, wässerig 
und von Schnecken zerfressen. Die Pilze hatten je nach ihrer Größe 
verschiedenes (rewicht von 20 bis 120 Gramm; der in Abb. I im 
schematischen Durchschnitt vorgeführte besaß 5 cm im Durchmesser 
und 80 Gramm Gewicht. In der Gestalt waren einige fast kugelig 
. bis auf die flache Fruchtscheibe, andere mehr ei- oder kreiselförmig. 
Wir unterscheiden bei Sarcosoma den gallertigen, mit einer Außen- 
‚ schicht (Rinde) bekleideten Sack (Apothecium) und die schüsselförmige 
Fruchtscheibe (Hymenium); vgl. Taf. IIB und Abb. 1 und 2. 

Das Apothecium steckt’ fast ganz im Moos; die ziemlich dicke 
Rinde fühlt sich weichsamtig an, infolge von kurzen, gegliederten 


Abb. 1. Sarcosoma globosum Schmidel. . 
°) Längsschnitt durch ein Apothecium (nat. Gr.): a Gallerte, 8 Hymenium, 7 Außenschicht (Rinde), 
o ee 6) Fichtennadel vom Myzel durchwachsen; c) Fäden aus dem Myzel ca. 6 P- dick. 
“ (Vergr. 03 


Haargebilden (s. Abb. 29). Alles an ihr ist bean; gefiehn. 
Die Rinde ist ferner gefaltet, als wollte sie dem Druck der Innen- 
masse nachgeben. In den Falten werden Fichtennadeln festgehalten; 


‚aus ihnen kommen auch längere Haare heraus, die ganz schwarz 
r 
wie Pferdehaare, aussehen und in ihrem weiteren Verlaufe Nadeln 


nd Moos umspinnen (s. Abb. 1b). Diese Haare gleichen einiger- _ 


maßen dem bekannten Dauermyzel (Rhizomorpha) des Hallimasches. 


Ob die einzelnen, ziemlich weit voneinander stehenden Pilze durch ; 
iese Stränge zusammenhängen, konnte ich nicht feststellen; in 
eiterer Entfernung vom Pilz waren ‚dieselben nicht mehr zu finden; 

ch vermute, daß sie nur zur Ernährung und Wasserversorgung dienen. 


e Zellen, wi elche das M zel bilden, sind gegliedert, etwa 6 a dick, 
Abb. z dineinander, gle h Drähten, verflochte 


S. Killermann. 


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Abb. 2. Sarcosoma globosum Schmidel. Mikroskopie. 
a) Zwei Schläuche 300/14 u; 5) oberer Teil eines Schlauches 120/14 y mit 8 Sporen; zwei 
Sporen 22/8 „; d) Paraphysen bis 4 ıı dick; ) Zellfäden aus der Gallerte; /) Haare von der Rinde. 
(Vergr. ca. 500, bei c 1000.) i x 2 


Sn BES BER DRE = FE “ u, 2 er 


Neuer Fund von Sarcosoma globosum (Schmidel) Rehm bei Regensburg. 317 


- Das Gallertgewebe ist ziemlich wasserreich; beim Schnitt rinnt 

die Flüssigkeit besonders aus der Mitte klar ab. Die Gallerte er- 

. scheint in der Aufsicht hellgrau und ist etwas lichtdurchlässig; die 
Innenseite der Rinde mit ihren Falten läßt sich gut durch dieses 
Gewebe erkennen. Die Zellen, welche die Gallerte bilden, sind lang- 
‚gestreckt, manchmal flaschen- oder retortenartig gestaltet, mit 
Schnallenbildungen versehen und ineinander verschlungen (s. Abb. 2e). 

Der Geschmack der Gallerte ist nichtssagend, gleicht etwa dem von 
'Sulze. In reinem Alkohol fällt dieses Gewebe nicht zusammen und  - 
behält wochenlang, soweit ich bis jetzt beobachtet habe, die wässerige 
Konsistenz und die ganze Form und Farbe bei. In Alkohol läßt 
sich der Pilz anscheinend sehr gut konservieren, ohne auch die 
Farbe zu verlieren. Der Sonne ausgesetzt oder an einem trockenen 
Standort aufbewahrt, schwindet die Gallerte ganz. Der Sack legt 
sich immer mehr in Falten und bildet die untere Seite des Hyme- 
niums. In diesem Zustande ähnelt das Gebilde fast der Aurioularıa 
mesenterica. 

Das Hymenium ist dunkelbraun,. lackartig glänzend, etwa wie a 
eine Brotkrume oder Kastanie. Seine Dicke beträgt durchschnitt- 
lich 1 mm. Es ist nicht ganz eben, wellig verbogen, anfangs konkav. 
Schüsselförmig, später konvex. Der Rand ist bei jungen Exemplaren 
bis zu 1 cm in die Höhe gebogen, bei älteren nach unten gekrempelt 3 
(.Taf.IIIB u. Abb. 1a). Vielleicht dient diese Einrichtung zum Auf- 
fangen von Regenwasser; da der Tag, an dem ich die Pilze fand, 
schön und trocken war, kann ich nichts Näheres über diese ‚Sache : 
mitteilen. Das Hymenium ist auch etwas klebrig, und Fichtennadeln S8 
leben an ihm. Wie Lagerheim (s. a.a.O,) festgestellt hat, 
besitzt es einen Gehalt von Dextrin (das auch bei der Brotkrume 
einen wesentlichen Bestandteil bildet) ; das ist wohl auch der Grund, 
warum die Pilze von Schnecken so gerne angefressen werden. . 
Die untere Schicht des Hymeniums ist ein dichtes Gefüge von 
Zellfäden; darin erscheinen einige gelbe, viereckige oder. eiförmige © 
Gebilde von etwa 10 . Durchmesser, meiner Deutung nach Öldrüsen. 
Mit einer gelblichen Zellage geht dieses Gewebe nach oben zu über 
in die Schichte der Schläuche und Paraphysen (s. Abb. 2a—d). 
Erstere haben ‚nach meinen Messungen 240—-300/14 # Länge und 
Dicke; sie enthalten 8 Sporen in der oberen Abteilung, die etwa 
120 u beträgt. Die Paraphysen sind feine Zellfäden, gegliedert, oben 
gegabelt, am Ende etwas dicker (bis 4 „). Sie greifen nicht (wie bei 
Bulgaria) über die Schläuche hinüber. Als Inhalt besitzen sie bräun-. 
liche Körperchen, VER dem rn er die ee 
erleihen. Ze 


318 - 8, Killermann. 


Die Sporen zeigen in jüngeren Schläuchen elliptische Gestalt 
und verschwinden fast unter dem körnigen Inhalt (s. Abb. 2a). 
Ganz reif und ausgestoßen erscheinen sie mehr oder minder ellip- 
soidisch, von 20/7, 22/8, 28/10 » Länge und Dicke.‘ Ihr Protoplasma 
ist körnerreich, an den beiden Enden sitzen zwei helle Öltropfen. 
Mit JK werden weder ‘die Sporen noch die Schläuche gebläut. Es 
scheint auch Konidienbildung oder etwas Ähnliches vorzukommen. | 
Die genannten Haare an der Rinde, besonders an der Außenseite 
des Hymeniums, zeigen kleinere eiförmige Gebilde an ihrem Ver- 


laufe. Die Größe derselben beträgt ca. 7 u. 


Ein Exemplar des Pilzes, das ich zwei Wochen lang nach dem 
Funde trocken im Zimmer auf Moos hielt, verlor allmählich den 
Wassergehalt; das Apothecium schrumpfte zusammen. Das Hy- 
menium blieb noch ziemlich feucht, verflachte sich allmählich, 
indem sich der Außeurand umlegte. Die obere Seite erschien dann 
weißbereift von ausgestoßenen Sporen. Diese zeigten im vollreifen 
Zustand cine Größe von 28/10 x, wie angegeben. 

Sarcosoma globosum Schmidel ist meines Erachtens eine gute 
Gattung und Art. Von Bulgaria polymorpha Flor. dan., dem be- 
kannten und häufigen Holzbewohner, ist es doch sehr unterschieden. 
Der merkwürdige Pilz vereinigt, wenn ich so sagen darf, die Charaktere 
der Ascomyceten, der Lycoperdaceen und der T'remellaceen in sich. 

' Der hier beschriebene Schwamm ist heute noch nicht bei uns 
ausgestorben und wird es wohl auch nicht. Die „Waldverwüstung‘, 
' von der Rehm spricht, ist in Bayern wenigstens nicht. so arg 
"und macht dem Fortkommen dieses Pilzes sicherlich keinen Eintrag. 
Wenn derselbe so selten gefunden wurde, so liegt das in der frühen 
Zeit seines Erscheinens, wo der Wald von Botanikern noch wenig. 
betreten wird, ferner in seiner Verborgenheit und in der Vorliebe 
der Schnecken für diesen Pilz begründet. Ich kann mich jetzt er- 
innern, daß ich das Apothecium schon öfters auf meinen Wald- 
 wanderungen beobachtet habe, aber dasselbe nicht recht deuten. 
konnte. Herr Graf L. v. Walderdorff hatte den Pilz, als ich 
ihm denselben vorlegte, auch schon da und dort auf seinen Besitzungen 
gesehen, aber für einen vom vorigen Winter stehengebliebenen ver- 
faulten Bovist gehalten. Erst als ich den Pilz in ganz intaktem, 
nicht zerfressenem Zustande fand, war mir auf Grund der Literatur 
= ar Natur desselben sofort klar. 


319 


Kleine Mitteilungen über Pteridophyten I. 


1. Athyrium mengtzeense Hieron. nom. nov.; syn. Ath. thely- 
pleroides var. Henryi Christ, Bull. de !’Herb. Boiss. VI, 1898, p: 921; 
Asplenium (Athyrium) sinense Baker in Kew Bull. 1906, p. 9; Ath. 
sinense (Bak.) C. Chr. Ind. Suppl. 15 (1913), non Rupr. Distr. 
Crypt. vasc. Ross., p. 41 (1845). 


Der Name Ath. sinense für diese Art mußte wegen des gleich- 
lautenden RUPRECHTschen älteren Namens fallen und hat daher 
die Pflanze von mir einen neuen Namen erhalten. Für die Art liegt 
mir ein Cotypenexemplar Nr. 10 101 der HENRYschen Sammlung 
vor. Die Pflanze ähnelt in der Tat dem Ath. acrostichoides (Sw.) Diels 
(syn. Ath. thelypteroides Michx.) sehr, doch ist sie durchaus nicht 
‚dieser Art nahe verwandt, sondern dem Ath. roseum Christ. Die- 
selbe gehört wie letzteres in die Untergattung oder Reihe Buathyrium 
Hier., deren Repräsentanten sich durch kammlose und der anastomo- 
sierenden Leisten auf dem Exosporium entbehrende und entweder 
glatte oder nur mit punktförmigen, länglichen oder unregelmäßigen 
"Wärzchen meist dicht besetzte Sporen auszeichnet. CHRIST und 
BAKER zitieren zu ihren Beschreibungen dieselbe Nr. 10 101 der 
HENRYschen Sammlung, und die kurzen Beschreibungen stimmen 
auf das mir aus dem Herbar des Königlichen Berlin-Dahlemer bota- 
nischen Museums vorliegende Cotypenexemplar. Von Ath. roseum 
‚Christ, von dem mir ebenfalls ein Cotypenexemplar: HENRYNr. 9918 
vorliegt und zu dem auch die Nr. 13 313 der HENRyschen Sammlung. 
gehört, unterscheidet sich Ath. mengtzeense durch breiter ansitzende 
‘an der vorderen Basis anscheinend nie eingeschnittene und nicht 
Öhrchenartig vorgezogene und am stumpfen Ende weniger spitz ge- 
zähnte Lappen der Fiedern, nur selten gabelig geteilte Seitennerven 
der Fiederlappen, von den Mittelnerven dieser weiter entfernt befind- 
n Sori und die u ee ee 
en der Fiedern. 4 ee 


320 ; G. Hieronymus. 


2. Athyrium angustum (Willd.) Presl Rel. Haenkeanae I, 
p. 39 (1825); syn. Aspidium angustum Willd. Spec. V, p. 277 
- (1810). 

Unter dem Namen Aspidium angustum ist eine Pflanze aus 
Canada von WILLDENOW beschrieben worden, welche er mit der 
_ von MICHAUX Flora Boreali-americana II, p. 268 (1803) als Nephrodium 
Filin foemina aus Canada angeführten Pflanze identifiziert hat. 
Am Schluß der Beschreibung sagt WILLDENOW: „A praecedente 
(nämlich Athyrium filix femina) satis distincta, circumscriptione 
- frondis oblonga multa angustiore, pinnis magis acuminatis, serratura 
infima superiore pinnulae majore, soris non rectis sed leviter 
lunatis.‘“ : 

In der Tat liegt in dieser Pflanze eine von Athyrium filix femina 
. verschiedene Art vor, die sich besonders durch die Beschaffenheit 
. ‚der Sporen unterscheidet in ganz ähnlicher Weise wie die O’ystopteris 
atrovirescens Presl (syn. ©. Baenitzii Dörfler) von C'ystopteris fragilis 
(L.) Bernh. Die Sporen zeigen nämlich einen zwar niedrigen, etwas 
höckerigen medianen Kamm und an den Seiten wellig hin und her- 
gebogene, oft anastomosierende und dann buchstabenförmige, bis- 
weilen auch netzig verbundene, meist sehr dünne Lateralleisten, 
während bei allen anderen vorhandenen Formen und Varietäten 
von Ath. filix femina (L.) Roth die Sporen nie einen Mediankamm 
und nie anastomosierende Lateralleisten zeigen, sondern nur ein 
- fein punktiertes oder punktiert-gestricheltes Exospor besitzen, auf 
dem sehr winzige, nur bei starker Mikroskopvergrößerung sichtbare, 
unregelmäßig gestaltete, warzenförmige Hervorragungen vorhanden 
sind und daher von manchen Autoren die Sporen als ‚glatt‘ be- 
schrieben werden. Die von WILLDENOW angegebenen Unterschiede 
sind übrigens nicht für alle Formen von Ath. angustum stichhaltig- 
Bei den meisten Formen ist die Blattspreite zwar schmäler als bei 


vielen Formen oder Varietäten von Ath. filix femina, aber es gibt 


auch eine breite Form. Die Fiedern sind nicht bei allen Formen 
stärker so zugespitzt, wie bei der von WILLDENOW beschriebenen 
typischen, und es sind auch Formen vorhanden, bei denen der vordere 
 basiläre Lappen der Fiedern nicht größer als die benachbarten ist, 
und krummgebogene Sori finden sich ja bekannterweise auch bei 
Formen von Ath. filix jemina. Im allgemeinen kann man sagen, 
daß die Art in ganz ähnlicher Weise variiert, wie Ath. filix femina. 
‚So kann man eine Varietas oder forma dentata, fissidens, multidentata 
und obtusiloba unterscheiden, letztere entsprechend der Ath. filix 
1  femina var. latifolia (Bab.) Moore Nat. Pr. Brit. Ferns, p. 9, tab. LIV A 
 (Folioformat tab. XXXIB) und vielleicht der unter dem Namen Asple- 


Kleine Mitteilungen über Pteridc Ren, 


ınium filix femina var. table Hook. von D. c. EAToN in Ferns 
of North America II, p. 227 und Ferns of the South-West, p. 330 
beschriebenen Form. ; 
Das im Herbar WILLDENOWs unter Nr. 19 817 fol. 2 vorhandene 
'Typusexemplar, welches aus Canada und dem Herbar RICHARD 
"stammt, könnte man als eine ‚Übergangsform zwischen dentata und 
fissidens bezeichnen. 

Die Art scheint in Canada und in den Vereinigten Staaten in 
‚ähnlicher Weise wie Ath. filix femina verbreitet zu sein. Unter dem 
Namen Asplemium Michauzii Spr. ist eine Form mit bis 2 dm breiten 
und 4 dm langen Blattspreiten früher im Leipziger botanischen 
‚Garten kultiviert worden, die der Var. multidentata Döll von Ath. 
{  Flix femina recht gut entspricht. 

3. Athyrium eognatum (Mett.) Hieron. n. sp. syn. Diplazium 
und assimile Bedd. Ferns of British India, p. 294, tab. CEXCIV (1868) 
und 


‘4. Athyrium assimile (Endl.) Presl Tent., p. 98 (1836); 
splenium Endl. Prodr. Flor. Moe .P- 10 (1833) non Di 
assimile Bedd. | 
Das Asplenium assimile Endl. ist auf eine Pflanze von der Insel 
Norfolk aufgestellt worden. Mit dieser wurde von BEDDOME eine 
von THWAITES (n. 1347) auf Ceylon gesammelte Pflanze identifiziert 
und unter dem Namen Diplazium assimile beschrieben, zu welcher 5 
BAKER auch die ceylonsche und noch eine australische Pflanze zu- 
z08, und der Aspl. assimile nur als Varietät von Asplenium (Athyrium) e 
umbrosum J. Sm. (vel. Hook. et area, en ed. 2, p. 489n. er 5 
betrachtete. 0 ” 
' Die norfolksche Pflanze jat Med. von 3a he Art ver- 
hieden, was bereits METTENIUS erkannte, welcher i in seinem Herbar 
ie ceylonsche Art als Asplenium cognatum Mett. bezeichnete, aber 
n ne nicht veröffentlichte Ich nehme’selbstverständlich den 


322) G.FHieronymus. 
die größten derselben tragen mehr Fiedern, als entsprechende Fiedern 
zweiter Ordnung von Ath. assimile. Außerdem sind die Sporen beider 
Arten verschieden. Bei Ath. assimile zeigen die Sporen eine mediane, 
ziemlich ganzrandige oder am Rande wellige, bisweilen auch höckerig 
unterbrochene Kammleiste, bei, Ath. cognatum sind dagegen die 
Sporen mit kleinen kegelförmigen  Höckern oder Stacheln überall 
bedeckt. Ath. assimile steht, nach der Beschaffenheit der Sporen 
zu schließen, dem Ath. umbrosum (Ait.) Presl verwandtschaftlich 
näher. Von Ath. assimile befindet sich außer einem ENDLICHERschen 
Typusexemplar ein ebenfalls auf der Insel Norfolk von BACKHOUS 
 gesammeltes Exemplar. Außerdem gehört zu derselben Art zweifellos 
ein Fragment einer von LEICHARDT 1842 in Australien und eine 
von HOOKER in Van Diemensland gesammelte Pflanze. 
Zwischen dem Ath. cognatum und dem Ath. assimile scheint 
Ath. pseudosetigerum Christ (Bull. Geogr. Bot. Le Mans. 1907, p. 146) 
aus China zustehen. Dem Ath. cognatum steht es durch die Beschaffen- 
‚heit der Sporen nahe, während es durch die weniger zerteilte Blatt- 
 spreite dem Ath. assimile ähnlicher ist. 


4 ::%8 Athyrium umbrosum (Ait.) Presl, Tent. 98 (1836); syn. Aspi- 
dium expansum Willd.- Spec. V. 284 (1810); Athyrium expansum 
(Willd.) Moore Ind. 91, 181 (1860). , : 
 .. Nach einer Zettelnotiz, welche METTENIUS einem auf Teneriffavon 
 _ BOURGEAU gesammelten Exemplar zufügte, hat schon dieser er- 
kannt, daß das von FLÜGGE an WILLDENOW gesendete und im 
Herbar WILLDENOWs unter Nr. 19 829 aufbewahrte Typusexemplar 
von Aspidium expansum Willd. zu Ath. umbrosum (Ait.) Presl gehört, 
was ich bestätigen kann. Die Angabe des Vaterlandes ‚America 
meridionalis“ auf dem Umschlage des betreffenden Typusexemplars 
von Aspidium expansum und in Spec. V, p. 284 beruht sicher auf 
einem Irrtum. Als Sammler ist auf dem Zettel ARURE und 
die Jahreszahl 1802 und Nr. 68 angegeben. 


6. Diplazium vera-pax (Donn. Sm.) Hieron. comb. nov.; syn. 
Asplenium vera-pax Donn.-Sm. Bot. Gaz. XI, 1888, p. 77, t.2. 

' Der Name Asplenium vera-pax ist nach der Publikation a. a. 

.. vom Autor. J. DONNELL SMITH auf dem Zettel Nr. 850 der voni 
. herausgegebenen H. VON TÜRCKHEIMschen Guatemala-Pflanzen 
Synonym zu Asplenium Riedelianum Bong. — Diplazium Riedeli 
 anım (Bong.) Kze. Linn. XXXVI, 1869, p. 103 zugezogen worden, 
und CHRISTENSEN folgt ihm im Index filicum. 
 Diplazium ‚Riedelianum. ist bekanntlich in der brasilianische 
Provinz Santa Catharina ‚heimisch, Dr erapuz dagegen 


Kleine Mitteilungen über Pteridophyten 1.: 323. 


im Departement Alta Verapaz von Guatemala auf- 
gefunden worden. Da die Fundorte soweit auseinander liegen und 
Zwischenstationen nicht bekannt sind, so lag die Vermutung sehr 
nahe, daß zwei verschiedene, allerdings sehr ähnliche Arten vor- 
liegen. In der Tat sieht man beim ersten Blick, daß die erstere Art 
hygrophytisch, die zweite ziemlich ausgeprägt xerophytisch ist. 
Die Blattkonsistenz von D. Riedelianum ist dünnhäutig, die von 
D. vera-pax dick papierartig, fast lederig, Die Seitennerven der 
Fiederlappen und Fiederblättchen sind bei D, Riedelianum bei durch- 
fallendem Licht deutlich sichtbar und am Ende nicht verdickt, die 
von D. vera-pax sind bei durchfallendem Lichte weniger sichtbar und 
sind am Ende deutlich verdickt, enden also in eine auf der Blatt- 
oberseite deutlich sichtbare Hydathode. Ferner ist D. Riedelianum 
in der Furche an der Oberseite der Mittelrippe glatt, D. vera-pax 
aber deutlich rauh, mit kleinen Protuberanzen versehen. Die Fieder- 
lappen und Fiederblättchen bei D. Riedelianum sind stumpf oder: 
nur wenig zugespitzt, die von D. vera-pax dagegen fast stets kurz, 
aber deutlich zugespitzt. Vermutlich sind auch noch weitere Unter- 
schiede beider Arten vorhanden. 


7. Diplazium vaeillans (Kze.) C. Chr. Ind. 241; syn. Asplenium 
vacillans Kze. Bot. Zeit. 1848, p. 172; A. glaberrimum Mett. Fil. 
Lips, p. 75,t. 11, f. 1, 2 (1856) ; D. glaberrimum Moore Ind. 135 (1859). 

Diese dem D. pallidum (Bl.) Moore sehr nahestehende und nicht 
von diesem spezifisch zu unterscheidende Art ist identisch mit 
A. glaberrimum Mett., nach den aus dem Herbar METTENIUS stam- 
menden, jetzt im Herbar des Kgl. Botan. Museums atıfbewahrten 
Typenexemplaren. Die Zuziehung des letzteren Namens als Syasayıı 
zu D. erenalo-serratum (Bl.) Moore ist also nicht richtig. 


8. Diplazium Weinlandii Christ, Bull. Boissier I, 3, IP. 45 
(1901); syn. D. Bamlerianum Rosenstock i in Fedde Repertorium 
p- 329 (1919. 

Nach Mitteilung von Herrn Professor BE: E. ROSENST 
_ welcher zugleich mir sein Typusexemplar zur. Ansicht: ‚sendete ‚ist 
_ sein D. Bamlerianum identisch mit .D. Weinlandü Christ Der N: 
D. Bamlerianum muß daher ee. Sn Ye 


i 324 G. nie 


HOOKER führt “in Spec. fil. III, p. 249 die angeblichen älteren 
Synonyme an, von welchen mit Recht C. CHRISTENSEN im Index 
filicum die Namen Asplenium marginatum Wall. Cat. 2204 und 2209 
nach MOORE und METTENIUS und D. Lasiopteris Kze. nach METTE- 
NIUS von HOOKER angeführt, ausgeschieden hat, aber als Synonym 
Asplenium argutans Fee Gen. fil. 194 (1850—52), 7. mem. 53, t. 24, 

|. 2 (bei HOOKER steht infolge eines Schreib- oder Druckfchlers 
„argutum‘‘) beibehält. Diese Art ist von FEE auf ein von SIEBER 
in der „Flora mixta‘“ unter Nr. 246 und dem falschen Namen ‚„Asple- 
nium formosum Willd.‘“ mit der Vaterlandsangabe ‚‚India occidentaiıs‘ 
ausgegebenem Exemplar und auf ein ebenfalls in Ostindien gesam- 
meltes Exemplar aus dem Herbar GRIFFITHs aufgestellt. Die Ab- 
' bildung FEEs stellt das SIEBERsche Exemplar dar. FEE nimmt an, 
daß dieses SYEBERsche Exemplar aber nicht aus Ostindien stamme, 
‚ sondern aus’ Bourbon oder Ile-de-France (Mauritius), da SIEBER 
' keine indischen Pflanzen verteilt habe. , 
3 Diese Annahme Fts scheint mir unberechtigt. Es ist wohl an- 
zunehmen, daß die Vaterlandsangabe SIEBERs auf dem Zettel 
richtig ist. Vielleicht haben die von SIEBER ausgesendeten Sammler 
 C. TH. HILSENBERG und W. BOJER auf ihren Reisen einen ost- 
indischen Hafen berührt und die Pflanze dort gesammelt. Jedenfalls 
ist die, Angabe Bourbon oder Mauritius als Vaterland für D. tomen-. 
tosum sehr zweifelhaft, um so mehr, als es mir auch nicht sicher- 
gestellt zu sein scheint, daß Asplemium argutans FEE mit diesem 
synonym ist. Nicht nur die Blätter — besonders sterile — jüngerer 
Pflanzen von D. tomentosum, sondern auch solche von D. crenato- 
erratum (Bl.) Moore sind nicht selten der FEEschen Abbildung. sehr 
Ähnlich und auch das Asplenium Gedeanum Racib. und noch eine 
Kr demselben nahestehende Art, die von Aspl. Gedeanum durch di 
Beschaffenheit der Spreuschuppen-an der Basis der Blattstiele un: 
an dem Rhizome zu unterscheiden ist und von A. MEEBOLD 
sammelt und unter Nr. 9253 und der falschen Bestimmung „Asplenium 
a drepanophyllum‘“ mit der Ortsangabe „Kalhutty Bababoodaus 5000° 
Dipl worden ist, stimmen recht gut mit der Abbildung. 
Eine nahe verwandte Art von D. tomentosum ist das bisher nur 


: Nach dem im Herbar des Kgl. Botanischen Museums zu. ir 
‚Dahlem kommt D. tomentosum auf der Halbinsel Mala kka 
n Java, Sumatra und Borneo vor. 
»lEB er mir vor en. aus M ä i akka (Cumuns Nr. 


Kleine Mitteilungen über Pteridophyten 1. 325 


porrectum resp. also D. erenato-serratum (Bl.) Moore ausgegeben) ; 
bei Gunong Augsi bei $S. Gadut (HUB. WINKLER Nr. 1780, 1. April 
1908; von C. LAUTERBACH als D. crenato-serratum (Bl.) Moore 
fälschlich bestimmt) ; Pulo-Pinang (GAUDICHAUD März 1837); als 
aus Ostindien angegeben, aber vermutlich auch aus Malakka stam- 
mende Exemplare (WIGHT); ohne genaueren Fündort aus Malakka 
(W. NORRIS); aus dem Malayischen Archipel, ohne ‘genauere Fund- 
ortsangabe (H. KUNSTLER Nr. 164, im Jahre 1880 gesammelt) ; 
aus Java auf höheren Bergen (BLUME, Typusexemplar zu D. 
tomentosum und aus dem Herbar Lugd. Batav. Nr. 252); aus Suma- 
tra; in Wäldern am Fluß Lalah bei Indragiri (W. BURCHARD in 
E. ROSENSTOCK, Fil. sumatranae exsicc. n. 22, Typus zu D. Burchardi 
Rosenst.); von nicht genauer angegebenem Orte in Sumatra 
(Herb. Lugd. Batav. Nr. 110 und 253); aus Borneo, dem Ur- 
walde bei Hayoep im südöstlichen Teile der Insel (HUB, WINKLER 
Nr. 2319, 7. Juni 1908). an 


10. Diplazium Sprucei (Bak.) C. Chr. Ind. 239 (1905); syn. 

D. pastazense Hieron. Hedwigia XLVII, p. 212, tab. I, fig. 2 (1908). 
Von Dipl. Sprucei liegt mir zwar nicht ein Typusexemplar 
(SPRUCE Nr. 5346 und JAMESON) vor, wohl aber die von W. KAL- 
BREYER in Columbien, Dep. Antioquia bei Cinegeta am 24. Juni 1880 
gesammelte Nr. 1843, welche BAKER als sein Asplenium Sprucei 
bestimmte. Da ich keinen Grund habe, anzunehmen, daß BAKER 
seine eigene Spezies nicht wiedererkannt hat, ich selbst aber schon 
früher vermutete, daß meine Art D. pastazense sehr nahe verwandt 
mit D. Spruzei sei, so nehme ich jetztkeinen Anstand, beide Arten 
zu identifizieren. Die Exemplare STUEBELS aus Ecuador stimmen 
mit den KALBREYERschen aus Columbien. recht gut übe ein 


Ä 


11. Diplazium Sammatii (Kuhn) €. Chr. Ind. 2: 
Asplenium (Diplazium) erenato-serratum. Las 
Boiss. IV (1896), p. 662, non ea, a: ‚Bommeri Christ 
Ind. 228 (1905). | De 
Das Asplenium erenato-s atu 


326 G. Hieronymus. 


bung und eine vorzügliche Abbildung von der BOMMERschen Art 
herausgegeben wurde, so kann jetzt kein Zweifel sein, daß die beiden 
Arten identisch sind. Das dort dargestellte Blatt zeigt an den 
vorderen Basen der unteren Fiedern Öhrchenbildung, diese wird 
aber auch von KUHN erwähnt und findet sich auch bei von PREUSS 
gesammelten Exemplaren und auch einem von SOYAUX gesammelten 
Exemplare, wenn auch allen übrigen die Fiederöhrchen fehlen. 
Man kann solche öhrchentragende Basalfiedern zeigende Blätter kaum 
als zu einer besonderen Varietät gehörig betrachten. Auffallender 
sind von SOYAUx bei Moyambe mit normalen gesammelte Blatt- 
 exemplare, bei denen die Fiedern ganz stumpf und an der Spitze 
"stets mehr oder weniger ausgerandet sind. Diese Form ist sehr wahr- 
scheinlicherweise auf die Verletzung der wachsenden Fiederspitzen 
durch Tiere zurückzuführen und kann daher auch nicht als besondere 
Varietät aufgestellt werden. Die Art variiert sonst noch, so mit 
längeren und kürzeren Sori, ferner mit Sori nur an den vorderen, 
basalen Ästen der Seitennerven und auch an den hinteren bAasalen 
Ästen und sogar an den beiden oberen Ästen der Seitennerven, die 
‚dann aber stets kürzer sind, ferner in bezug auf die Breite der Fiedern, 
ohne daß auch bei diesen Variationen besondere Varietäten auf- 
gestellt werden können. 
i Um das Verbreitungsgebiet zu kennzeichnen, seien hier die. 
Fundortangaben der mir vorliegenden Exemplare angeführt: in 
Kamerun an nicht genauer angegebenem Orte (JOH. BRAUN 
Nr. 24); bei Barombi-Station am Wege zwischen Kumba-Hinga und 
Mambanda im Urwalde beim Übergang über den großen Bach 
 (PREUSS Nr. 134a, 22. April 1889 oder 1890) und am Kribi-Fluß 
südöstlich ven der Station (PREUSS Nr. 250; 22. April 1890 vielleicht 
derselbe Standort); beim Tibatisee in sumpfigem, teilweise bucht 
(„creek“-Jähnlichem Galleriewalde 890 m ü.M. (C. LEDERMANN 
Nr. 2424, 29. Januar 1909: Form mit Sori außer am vorderen basi 
lären Aste auch oft an den übrigen Ästen der ‚Seitennerven); im. 
 Congogebiet unter 6!/,° südl. Br. im Gebüsch am Bach in der 
Nähe des Quango (Kuango) bei der Residenz des Muene Putu Kas- 
songo (BÜTTNER Nr. 585, 12. Aug. 1885); im Walde bei Moyambe 
Loango (H. Sovaux Nr. 134, 15. September 1874 oder 1875) 
ebendaselbst (EM, LAURENT im September 1896); in Cen- 
» tralafrıka: im Niam-Niamlande am Chor Diagbe \ 2 
Uando’s Dorf (SCHWEINFURTH .n. 3117, 3. März 1870), am 
Bach bei Bongua’s Dorf im Lande der Mombuttu am Mala | 


a. 


| 14. Aral a 


Kleine Mitteilüngen über Pteridophyten I. 3. 


12. Diplazium novoguineense (Rosenst.) Hieron. nom. nov.; 
syn. D. silvaticum var. novoguineensis Rosenst. in Hedwigia LVI, 
p- 351 (1915). 

Die von E. ROSENSTOCK als Varietät von D. silvaticum (Bory) 
Sw. aufgestellte Pflanze ist recht wert als Art betrachtet zu werden 
wegen der viel breiteren, an der Basis mehr abgerundeten, nicht 
deutlich abgestutzten, am Rande mehr sägig und nicht kerbig ge- 
zähnten (die Sägezähne des sterilen Blattes sind dabei mehr oder 
weniger deutlich wieder kerbig gezähnt) Fiedern und wegen der 
fiederähnlichen, lang vorgezogenen Spreitenspitze, wegen der mehr 
bogig verlaufenden und meist nicht gegenständigen untersten Äste 
der Seitennerven der Fiedern und der viel längeren Sori. Die Art 
steht dem D. Sammatii (Kuhn) C. Chr. nahe und ist diesem ähnlich, 
aber unterscheidet sich dadurch, daß-die Seitennerven der. Fiedern 
mehr Äste, jederseits bis 3 und 4, zeigen, während b:i D. Sammatii 
nur 1 und 2 Äste vorhanden sind, und dadurch,. daß die Kerbzähne 
des Randes der Fiedern nicht so deutlich und so spitz wie bei diesem 
gezähnt sind. 


13. Diplazium silvatieum (Bory) Sw. Syn. 92 (1806); syn. 
Asplenium sorbifolium Willd. Spec. V, p. 312 (1810); D. er 
(Willd.) Presl Tent. (1836), p. 113. 

Das von KLEIN (Nr. 861 mit der Bestimmung Asplenium saliei-. 
folium) in Ostindien gesammelte, im Herbar WILLDENOWS 
unter Nr. 19 879 aufbewahrte Typusexemplar von Asplenium sorbi- 
folium gehört zu einer Form von D. silvaticum, bei welcher der erste 
Fiederlappen an der vorderen Basis vieler Fiedern etwas größer ist 
als die übrigen, und oft öhrchenartig vorgezogen ist. Solche Formen 
kommen auch in Mauritius und anderwärts vor und sind 
Exemplare davon z.B. in der SIEBERschen „Synopsis Filicum“ 
teilweise unter Nr. 29 ausgegeben worden., Die‘ in CHRISTENSENS 
Index $. 133 und 239 als einer zweifelhaften Art angehörigen Namen 
Asplenium sorbifolium, resp. Diplazium sorbifolium müssen also 
‚gestrichen werden und. als bloße en Be D. silvatieum a 
gefügt werden. en 


ee Blei hastile ea € C 
rag hastile i in BE Bot. Jahrb. X 


FR EREE ar 


328 en G. Hieronymus. 


Übergangsformen. Dahin gehört ein bei ‚Monte Verde“ im östlichen 
Teile Cubas von C. WRIGHT (n. 1036, Jan.— Juli 1859) gesammeltes 
Blattindividuum, das sich mit einem dem Typus von D. hastile 
gut entsprechendem vollständigen Blattexemplar und einer den 
Typen des D. Urbani entsprechenden Fieder eines Blattes unter 
demselben Zettel und im selben Umschlagbogen befand, auf welchem 
METTENIUS den Manuskriptnamen ‚„Asplenium eminens‘‘ aufge- 
schrieben hatte. Auffallender ist eine Form, ‘von welcher ein eben- 
y falls von METTENTUS aus seinem Herbar stammendes und in Santo 
EN Domingo von einem unbekannten Sammler gesammeltes Blatt- 
'exemplar vorliegt, bei welchem die Fiedern bei ungefähr gleicher 
‚Breite an der Basis nur halb so lang sind und in bezug auf die Rand- _ 
' beschaffenheit auch in der Mitte zwischen den als D. hastile und 
 D. Urbani bezeichneten Pflanzen stehen. Die Art ist außerin Santo 
‚Domingo also noch in Cuba heimisch. 


15. Diplazium stelakum (L.) Presl Tent. 114 (1836 ?) var. trun- 
eata (Presl) Hieron:; syn. D. truncatum Presl Tent..114; SR Asple- 
nium truncatum wild. herb. n. 19 920. ; 
Der Name D. truncatum‘ Presl wird wohl zuerst von MOORE 
‚ (Index p. 328 und 340) als Synonym zu D. expansum Willd. zitiert, 
. und C. CHRISTENSEN folgt demselben (Index p. 240). Nach dem 
Typusexemplar im Herbar WILLDENOWs unter Nr. 19 920 ‚gehört 
jedoch die von der Insel Grenada stammende, von DESFONTAINES 
an WILLDENOW gesendete Pflanze in die nächste Verwandtschaft 
von D. striatum (L.) Presl. Dieselbe unterscheidet sich von dem 
in ı Martinique heimischen Typus von D. striatum durch im allgemeinen 
schmälere Fiedern, von welchen auch die basilären nie an der Basis 
.  gefiedert, sondern nur fiederig geteilt sind, durch verhältnismäß 
kürzere, an der Spitze ein wenig,aber deutlich nach vorn übergebogene 
und abgestutzte Fiederlappen, durch ungeteilte oder doch nur 
fach, stets oberhalb der Mitte geteilte Seitennerven der Fiede 
 lappen und durch im allgemeinen etwas kürzere Sori. Von di 
Varietät oder Subspezies truncata liegen mir Exemplare vor au 
Cuba (C. WRIGHT Nr. 847 und 39B]), Jamaica (J. SmitH; N.‘ 


Ri a Fe \ g 
Kleine Mitteilungen über Pteridophyten I. 29 


Varietät auch noch auf dem südamerikanischen Festlande vorkommt, 
besonders in Venezuela. Auch scheinen mir die von METTENIUS 
(Aspl. in Abh. d. Senckenb. Naturf. Gesellsch. III, 1859, p. 230 
separat. 186]) unter seine ‚var. Nervi tertiarii infimi ad sinus laci- 
niarum conniventes indivisi vel furcati‘ gestellten Pflanzen hierher 
zu gehören und mithin die Varietät iruncata ‘auch in Mexiko vorzu- 
kommen. Auf Santo Domingo kommt eine weitere Unterart von 
D. striatum vor, das D. Tussaci FEE (Gen. fil., p. 216, 1850—1852; 
Mem. 11. Hist. Foug. Antill., p. 42), eine Form mit kurzen Sori, 
die aber dem D. striatum doch noch näher zu stehen scheint. Ferner 
. gehört zur Gruppe von D. striatum eine Pflanze aus Cuba (C. WRIGHT 
Nr. 1044; LINDEN Nr. 1744), welche METTENIUS in seinem Herbar 
als Asplenium Plumieri bezeichnete und die meist einfache, seltener 
gegabelte Seitennerven der Fiederlappen zeigt und daher vielleicht der 
‚unter Tafel 19 bei PLUMIER dargestellten Pflanze entspricht, und das 
D. erenulatum Liebmann, welches in etwas voneinander verschiedenen 
Formen von Mexiko bis Ecuador verbreitet zu sein scheint und sich 
‚durch stets einfache Seitennerven der Fiederlappen auszeichnet. 
' 16. Diplazium Tussaei FEE, Gen. fil., p. 216 (1850—1852); 
Me&m. 112me Fil. Antill., p. 42. / N 
Dieser Name wird in C. CHRISTENSENS Index p. 240 als Synonym 
zitiert zu D. costale auf FEEs Angabe in Fil. Antill. p. 42 hin, welcher 
seine Art identifizierte mit der von SIEBER unter Nr. 362 aus Mar- 
tinique mit dem Namen Asplenium costale herausgegebenen Pflanze. 
Nun hat aber bereits METTENIUS in Asplen. in Abhandl. d. Senckenb. 


Naturf. Gesell. HI, 1859, p. 230 (Sep. 186) unter Nr. 214 die SIEBER- 


sche Pflanze meines Erachtens wohl mit Recht zu Diplazium striatum 
(L.) Presl (Aspl. striatum L.) gestellt. Es hätte also von CHRISTENSEN 


im Index zitiert werden 'müssen: D. Tussaci FEE = D. striatum (E)> 
Presl. Nun scheint mir aber auch die Angabe FEEs, daß sein D 
'ussaci mit D. costale Sieb. identisch sei, nicht richtig. Mir liegt 


zwar kein Typusexemplar von D. Tussaci FEE vor, wohl aber eine ä 


n H. VoN TÜRCKHEIM bei Constanza in Santo Domingo ge- 


sammelte und unter Nr. 3046 ausgegebene Pflanze, auf welche die 
eschreibung FEEs recht gut stimmt. und die große Ähnlichkeit mit 

rt SIEBERschen Pflanze zeigt, die sich aber doch unterscheiden 
durch schmälere Fiederlappen, nur unge- 

und gegabelte, nicht fiederig geteilte Seitennerven 
Beppen, durch viel BRErete Sori und durch HABE 


330 BR ,.G. Hieronymus. 


Nicht zu verwechseln ist das Athyrium Tussaci FEE 11. Mem. 

Fil. Antill., p. 32, t. IX, f. 1, syn. Hypochlamys Tussaci FEE Gen. fil., 
p. 201 (1850—1852), das nach CHRISTENSEN unter Athyrium costale 
 (Desv.)-C. Chr. gehört oder doch demselben nahe zu stehen scheint. 


17. Diplazium eostale (Sw.) Pr. Tent. 114 (1830); syn. Asplenium 

costale Sw. Schrad. Journ. 1800 2. 55 ae Synop. fil., p. 82 et 
276 (1806) und 
18. Diplazium maerophyllum Desv. Prod. in:M&m. de la Societe 
Linn. VI, p. 280 (1827); syn. Asplenium Desvauzxii Mett. Aspl. in. 
Abh. d. Senckenb. Naturf. Gesellsch. III, p. 225 (Sep. p. 181), n. 205. 


Von der ersteren Art liegt mir eine Bleistiftzeichnung eines 
' SWARTZschen Typusexemplars unter Nr. 1320 aus dem Herbar 
 KAULFUSS vor, welche aus dem Herbar METTENIUS stammt und 
' mit der folgenden Zettelnotiz von METTENIUS’ Hand: „exacte 

congruit cum spec. Swartzii h. acad. Holm.‘ versehen ist; und 
außerdem von WILSON (Herbarium of the Royal Garden Nr. 641) 
gesammelte, von J. H. HART 1886 gesendete (unter Nr. 397) und 

von Baron von EGGERS gesammelte (unter Nr. 3635 ausgegebene) 5 

' Teile von Blättern, welche sämtlich aus Jamaica stammen und recht 

gut mit der erwähnten Zeichnung übereinstimmen. 


Von der zweiten Art liegt mir besonders ein Blatteil aus der 
Sammlung. von W. LECHLER unter Nr. 2158 vor, welcher aus dem 
 Herbar METTENIUS stammt und von diesem auf besonderem Zettel 
= mit der folgenden Notiz von ihm versehen ist: „Dipl. macrophyllum 
- Desv. VI. 280, t. sp. exacte quadrat‘. Aus den Notizen von 
_ METTENTUS’ Hand bei den erwähnten Exemplaren geht hervor, daß 

METTENIUS Typenexemplare beider Arten gesehen und mit den 
erwähnten Exemplaren verglichen hat. Obgleich ich nun selbst 
keine solchen bisher geschen habe, so sind doch durch METTENIUS 
Zettelangaben für mich die Arten genügend festgelegt, da man deı 
Genauigkeit METTENIUS’ völlig vertrauen kann. Derselbe erwä 
auch in seiner zitierten Arbeit über Asplenium beide Namen für 
besondere Arten und trennt diese also spezifisch, meines Bra 
nach mit Recht. 
Das D. costale ist bisher anscheinend nur auf Jamaica setup 
worden, das D. macrophyllum nur auf dem Kontinent, und zw: 
liegen mir sicher zu letzterem gehörende Exemplare aus Peru, Ecuad 

_ Bolivien und Columbien vor, die fast sämtlich als D. costale 1 
stimmt worden sind. Darunter auch die in der Hedwigia, Bd. XLV 
(1908), p. 215 unter Nr. 13 von mir erwähnten, von A STUEB 
aan bern, sag Fi 


Kleine Mitteilungen über Pteridophyten I. 331 


Was nun die Unterschiede beider Arten anbetrifft, so ist D. costale 
. eine mehr xerophytische Art, D. macrophyllum dagegen ausgesprochen 
hygrophytisch. Die Blattsubstanz ist bei ersterer Art härter, die 
“ Enden der Seitennerven in den deutlichen Sägezähnen der Fieder- 

lappen sind stets verdickt, d.h. sie tragen am Ende eine deutliche 
. Hydathode, während bei D. macrophyllum die Blätter mehr membran- 
artig weich, die Enden der Seitennerven nicht oder doch nicht deut- 
' lich am Ende verdickt sind, nur schwach ausgebildete Hydathoden 
tragen und am ganzrandigen Rande oder doch nur gegen die Fieder- 
' lappen in deutlichen Sägezähnen enden. Ein weiterer Unterschied 
besteht darin, daß die untersten Arme der untersten Seitennerven 
zweier benachbarter Fiederlappen bei D. costale stets deutlich ober- 
hälb der Bucht an den Rand treten, während diese bei D. macro- 

phyllum fast stets schon unterhalb der Bucht sich sehr nähern und 
_ an diese selbst oder doch nur von der Bucht kurze Strecken dicht am 
Rande der Fiederlappen kurz verlaufen. .D. costale scheint niedriger 
zu sein. SWARTZ gibt an, daß der Farn 4—5’ hoch sei, während 
- W. KALBREYER in seinem Kataloge für seine Nr. 623, welche zu 
 D. macrophyllum gehört, angibt, daß der Farn 4—6' hoch werde. 
. Auch scheinen die Fiedern, besonders die steriler Blätter, größere 
3 Breite zu erreichen. Bei einem der KALBREYERschen Exemplare 
sind dieselben bis 18 cm etwa in der MS breit. 


19. Diplazium ” Herminieri FEE mscr. in sched.; syn. D. nigrum 
 L’Herm. mscr. in sched.; D. grammatoides FEE, Hist. d. Foug. et 
.d. Lycop. d. Antilles (M&m. XI), p. 43, t. XI (1866) (non D. gram- 
mitoides Presl Epim. 1849, p. 84). 
= Die von F£E unter dem Namen D. grammatoides beschriebene 
und gut abgebildete Art wird in CHRISTENSENs Index fil., p. 233 
als D. striatum (L.) Presil var. aufgeführt, ist aber von diesem, 
abgesehen von anderen Kennzeichen, recht gut schon durch die 
' Dimensionen aller Teile und durch das Vorhandensein von aus- 
‚gesprochener Doppelfiederung im unteren Teile der: Spreiten größerer 
Blätter verschieden. Die unteren Fiedern erster Ordnung sind hier 
cht selten im unteren Teile wieder und nicht nur nn = 
eteilt. R 
Der Mae D. ee ka wege des älteren PreSLschen 
famens nicht beibehalten werden. L’HERMINIER hat auf Zetteln 
ie Art als D. nigrum bezeichnet, FEE dieselbe ebenfalls auf Zetteln 
als 2. L’Herminieri und dürften Bet diesen Namen v von RER. ver 


"3393 o ' 2 er Hieronymus. 


Näher als dem D. striatum steht die Art anscheinend dem bisher 

nur aus Jamaica bekannten D. conchatum (FEE) J. Sm. (syn. 
Athyrium costale [Desv.] C. Chr.), welches ähnliche, aber stets nur 
einfach gefiederte Blätter mit nur tief fiederig geteilten Fiedern 
besitzt und — was nebenbei bemerkt sei — meines Erachtens auch ein 
richtiges Diplazium ist, da an der Basis der uhteren Fiederlappen der 
Basis der Fiedern erster Ordnung sich deutliche diplazioide Sori finden. 

Dası D. L’Herminieri liegt mir vor: aus Guadeloupe 
(L’HERMINIER Nr. 8 und Nr. 100, im Jahre 1862 gesammelt); 
aus dem östlichen Teile von Cuba (C. WRIGHT Nr. 1045, Sept. 
1859 — Jan. 1860: Exemplare von METTENIUS als Asplenium squa- 
mulosum [FEE] Mett. fälschlich bestimmt) und aus Portorico 
‘von der Sierra de Luquillo, aus dem Urwald der Sabanetta des 
Monte Hymene (P. SINTENIS Nr. 1396, 14. Juli 1885, von M. KUHN 
fälschlich als D. conchatum [FRE] J. Sm. resp. D. costale [Sw.] Presl 
bestimmt) und aus dem Urwald der oberen Region des Monte Junque 
in der Sierra de Luquillo (P. SINTENIS Nr. ande 14. Juli 1885, 
ebenso von M. KUHN bestimmt). : 


20. Diplazium arboreum (Willd.) Presl, Tent. 114 (1836); syn. 
ED: intercalatum Christ in Schwacke, Pl. Nov. Mineiras II, 29 (1900); 
Bull. Boiss. II, 2, p. 558 (1902). S 

EineVe ergleichung der Originalexemplare vonD. ERSEUH im Herb. 
Wine Nr. 19892 und dem von E. ULE erhaltenen Cotyp 
Nr. 178 von DD intercalatum ergab völlige Identität der beiden Arten. 


Br 21. Diplazium Guildingii (Jenman) Hieron. comb. nov.; syn. 
Asplenium Guildingii Jenman Gard. Chron. III, 15, 1894, p. 7 

4. Vincentis Christ in Engl. Bot. Jahrb. XXIV, 1897, p. 427 (sep. 109); 
Diplazium Vincentis (Christ) C. Chr. Ind. 1905, p. 241; A. arboreum 
Baker in Ann. of Bot. V, 1891, p. 166, non Willd. Aspl. Guilding® 
und Aspl. Vincentis Christ sind auf ein und dieselbe Nummer der 
Sammlung von H. H. und G. W. SMITH (Nr. 1346, von BAKER 
 fälschlich als Aspl. arboreum bestimmt) begründet. Da der N 
Aspl. Guildingii Jenm. älter ist, so muß dieser vorgezogen wert 
und da die Art ein typisches Diplazium (aus der Verwandtsch 
von D. Shepherdi (Spr.) Link. ist, so muß dieselbe als D. Guildi 
 eriibuet werden. Die Art ist anscheinend bisher noch nicht wie« 
gesammelt worden. 


22. Diplazium unilobum (Poir.) una nov. eh syn. A 
mium unilobum Poir. Enc. Suppl. II, p. 505 (sıl); syn. Asple 
eek Kze.; Mett. Aspl. Abh. Beuckenle Ges. \IIL- 
2 ichs EP. #2: Taf, IV Ar. 


Kleine Mitteilungen über Pteridophyten T. 333 


Nach einer Zettelnotiz in seinem Herbar hat METTENIUS 
_ Fragmente eines Originalexemplars von Asplenium unilobum Poir. 
im Herbar DESVAUx geschen und hielt diese Art für identisch mit 
dem Aspl. semihastatum Kunze. Die Zettelaufschrift lautet: „Asple- 
nium semihastatum = A. unilobum Poir. Enc. suppl. II, 505, t. h. Dsv. 
‚3 schmale Fiedern (keinesfalls verwandt mit auritum)“. Ich habe 
bei der großen Genauigkeit, mit der METTENIUS bei seinen Unter- 
suchungen stets arbeitete, keinen Grund, diese Angabe zu bezweifeln, 
um so weniger, als die Beschreibung POIRETs am angegebenen Orte 
auch mit den Originalexemplaren von Asplenium semihastatum und 
anderen mir vorliegenden Exemplaren recht gut übereinstimmt. 

‘ M. KUHN hat die Art als Varietät von Diplazium arboreum 
‚betrachtet (vgl. Eng. Bot. Jahrb. XXIV, 1897, p. 109 [sep. 427], 
doch ist dieselbe wohl wert, als Art beibehalten zu werden. Die 
schmäleren Blätter, die kürzeren, nur fiederteiligen Enden der 
Blätter, die größere Anzahl der meist kürzeren Fiedern, welche bei 
voll erwachsenen Pflanzen erreicht wird, die weniger breiten und 
weniger steifen, bräunlichen und nicht, wie oft bei D. arboreum 
schwarzen Spreuschuppen an der Basis der Blattstiele und an den 
_ Rhizomen und noch andere die Art charakterisierende Merkmale 
berechtigen sie von D. arboreum spezifisch zu trennen. Auch die 
von KUHN a.a.O. aufgestellte Var. angustatum von D. arboreum 
gehört zu D. ünilobum und ist nur eine Form mit schmalen Blatt- 
fiedern. Ebenso ist die Var. obtusum, welche METTENIUS a.a. 0. 
aufstellte, kaum als chärakterisierte Varietät zu betrachten, da 
zwischen den Formen mit stumpfen und spitzen Fiederblättern 
alle Übergänge vorkommen und spitzere und stumpfere Fieder- _ 
blättchen sich bisweilen an demselben Blatte finden. Ferner gehört 
zur selben Art zweifellos das: Asplenium hymenodes (METTENIUS, 
Abhandl. d. Senckenb. Naturf. Gesellsch. III [1859], p. 207 [sep. 163]), 
die eine Form oder Varietät darstellt, bei welcher, das Öhrchen an 
der oberen Basis der untersten und bisweilen auch der mittleren 
Fiedern als eirundes oder verkehrt eirundes Blättchen zweiter Ord- 
8 losgelöst ist und. bisweilen kurz gestielt ist. Sicher gehört 
hierher auch das Asplenium eubense Hook. spec. III, p. 253, tab. CCVII 
860), auf welcher Tafel HOOKER zwei ‚extreme Formen ab- 
t, von welcher die eine ein Blatt darstellt, bei dem die:3; 
tersten Fiedern in, ähnlicher ‚Weise losgelöste | Öhrchen an der 
en Basis zeigen und i im unteren Teil sonst noch re a: 


madagascariense (Bak.) syn. Asplenium madagascariense Bak. Jou 


334 G. Hieronymus. 


worden. Angaben, daß die Art (unter dem Namen D. semihas- 
tatum) auch in Guatemala vorkomme, scheinen mir noch unsicher 
zu sein. 


23. Diplazium Franconis Liebm. Vid. Selsk. Skr. V, 1, p. 256 
(seors. impr. p. 104) (1849) ; syn. Asplenium Shepherdi var. bipinnatum 
H. Christ. var. nov. ined. in schedula Nr. 4680 ex plantis guatemalen- 
sibus etc. quas edidit JOHN DONNELL SMITH. Nach dem unter 
Nr. 4680 der genannten Sammlung im Herbar des Kgl. Botanischen 
Museums zu Berlin-Dahlem befindlichen Exemplar habe ich keinen 
Zweifel, daß die Pflanze zu D. Franconis Liebm. gehört, von dem 

 ebendaselbst Typen vorhanden sind, mit welchen ich sie vergleichen 
konnte. Dagegen ist Nr. 636 der von J. D. SMITH herausgegebenen 
Sammlung aus Guatemala, die auch nach MAxON (Contrib. U. St. 
' Nat. Herb. X, 7, p. 488) zu D. Franconis Liebm. gehört, eine etwas 
abweichende Form oder Varietät, die sich durch stumpfere Fieder- 
lappen und Fiedern zweiter Ordnung an der Basis der unteren Fiedern ; 
erster Ordnung auszeichnet. ER : ve 


24. Diplazium arborescens (Bory) Sw. Syn., p. 92 (1806); syn. 
Asplenium amplum Willd.; Kuhn Fil. afric. 1868, p. 96 (nomen). 
Das von C. CHRISTENSEN im Index, p. 100 als zweifelhafte Art 
aufgeführte Asplenium amplum Willd. ist nach dem im Herbar 
_ WILLDENOWs unter Nr. 19930 liegenden Typusexemplar siche 
‚mit D. arborescens (Bory) Sw., von welchem unter Nr. 19 950 
selben Herbar ein Typusexemplar aufbewahrt wird, identisch. D: 
Typusexemplar von Asplenium amplum besteht aus einer Fiede 
erster Ordnung mit kurzem Bruchstück der Spindel, das Typus- 
‚ exemplar von D. arborescens aus einem oberen Teil einer Fieder erst 
Ordnung. Die beiden sehen auf den ersten Blick ziemlich verschieden 
aus, besonders, weil das erstere viel schmälere Fiedern zweiter Ordnung 
zeigt. Das erklärt sich daraus, daß das erstere eine Fieder erste 
Ordnung aus dem oberen Teil eines Blattes ist, das andere aber ei 
Fragment einer Fieder erster Ordnung aus dem unteren oder doch 
mittleren Teil eines Blattes. Ganz ähnlich aber ist das Typusexempl: 
von A. amplum den Fragmenten des Typusexemplars von D. serru- 
latum Desv., welche mir aus dem Herbar METTENIUS’ vorliegen 
Man wird daher ohne weiteres D. serrulatum Desv. als Synonym 
zu D. arborescens zitieren können. Dagegen scheint das Di 


Linn. Soc. XV, 1876, p. 417 mir nach einem Bruchstück eines Wedels, 


welches das Kgl. Betapicie Museum in Berlin-Dahlem 


_ Kleine Mitteilungen über Pienidophyten ee 335 


mit der Bestimmung als A. madagascariense Baker (gesammelt von 
Rev. R. BARON in Madagaskar, ausgegeben unter Nr. 4451) erhielt, 
von D. arborescens verschieden zu sein. 

Erwähnt sei hier noch, daß in CHRISTENSENs Index, p:.4139 
ein „Athyrium amplum Milde, Bot. Zeit. 1870, p. 350 — Diplazium 
striatum‘“ angeführt wird. ‘An dem betreffenden Orte erwähnt MILDE 
aber kein Athyrium amplum, wohl aber auf $. 353 das Diplazium 
amplum Liebm., welches wohl sicher gleich D. striatum ist. 


25. Diplazium venulosum (Bak.) Diels in Engler u. Prantl, 
' Pilanzenfamilien I, 4 (1899), p. 226; syn. Asplenium macropterum 
 Sodiro, Crypt. Vasc. Quit., p. 367 (1893), Diplazium macropterum 
(Sod.) C. Chr. Ind. 235 (1905). 

Nachdem ich Gelegenheit gehabt habe, ein Typusexemplar von 
D. venulosum (R. SPRUCE Nr. 5343) und Fragmente eines Typus- 
exemplares von Asplenium macropterum zu vergleichen, so muß ich 
beide Arten für identisch halten. Die Art zeichnet sich vor den 
_ verwandten Arten D. nervosum (Mett.) Diels und D. caryaefolium 
'(Bak.) C. Chr. durch die verhältnismäßig dicken, beim Trocknen 
schwarz werdenden Schleier aus. ; 
Zu dieser Art gehört auch das in Hedwigia, Bd. XLVII (1908), 
_P. 215 unter der falschen Bestimmung als D. caryaefolium (Bak.) 
€. Chr., mit D. macropterum Sod. als Synonym erwähnte und von 
 STUEBEL, wie ich nachträglich feststellen konnte, am Cerro Pelado 
n Ecuador gesammelte Exemplar Nr. 1257. Daß dieses Exemplar . 
icht zu D. caryaefolium gehört, ergab sich durch Vergleich mit 
inem Typusexemplar von dieser Art aus dem KALBREYERschen 
Herbar (Nr. 985). 


26. Diplazium Kaulfussii' Hieron. n. nov.; syn. D. RES, 
aulf.; Link, Hort. Berol. II, 73 (1833); Link, Enum. fil. Sp., p. 85, 
eye (1827); D. expansum Moore Ind. 327 pro parte, non 
illd. Spec. Pl. V, 345 nec Herb.; Asplenium dubium Mett., Aspl. 
Abhandl. d. Senckenb. Naturf. Gesellsch. II, 1859, p. 231 (sep. 187), 

R 216 pro parte, quoad specimina Sellowiana; D. ambiguum var. e 
ıbescens Rosenst., Hedwigia XLVI, p. 109 (1906). e 
Die Art ist meines Erachtens nach von 9: expansum gut zu 


Sind bis oder sogar über die Mitte fast stets gleichbreit, während die : 
site der Fiedern von. D. expansum meist von der Basis an nach . 


336 DE 2% G. Hieronymus. 


weilen an der Basis gefiederten Fiedern erster Ordnung und die 

der Fiedern zweiter Ordnung der mittleren und unteren Fiedern 
‚erster Ordnung sind ziemlich gerade und meist nicht in eine deut- 
liche Spitze nach vorn vorgezogen. Die Lappen sind dabei meist 
stumpf oder abgestutzt, seltener zugespitzt, aber nur kurz und meist 
durch tiefere Einschnitte getrennt. Die Indusien sind bei D. Kaul- 

-  fussiö schmäler und am Rande deutlich fransig zerrissen, und die 
 Sori sind etwas weniger steil gestellt. Die erreichbare. Anzahl der 
 Seitennerven und Sori der Fiederlappen ist höher. Im. übrigen ist. 
die Behaarung der Blattunterseiten sehr ähnlich. 
' Die Art scheint auf das südliche Brasilien beschränkt zu sein. 


N 27. Diplazium alienum (Mett.) Hieron. comb. nov. syn. Asple- 
. *  mium alienum Mett. Filices Lechlerianae Fasc. II, p. 18 (1859). 
| Der Name Asplenium alienum Mett. wird wohl zuerst von BAKER 
in HOOKER et BAKERs Synopsis fil., p. 242, als Synonym zu Asple- 
nium sandwichianum (Presl) Hook. = Athyrium sandwichianum Presl 
zitiert. Es liegen mir von ersterem die beiden von LECHLER am 
‚Ostabhang der Cordillere bei San Gavan in Peru gesammelten Typen- 
_ exemplare Nr. 2173 und 2320, von letzterem Fragmente (3 Fiederche 
dritter Ordnung) einer Pflanze vor, welche, W. J. HOOKER vo, 
; LAMBERT erhielt und von der er sagt: „be the same or not. SEE 
‚agrees in one particular: „Ab Poiretiano, quod quoque in ins 
Sandwichensibus provenit, distinctissima‘ Pr. METTENIUS hie 
nach einer Zettelnotiz, in welcher er der betreffenden Pflanze de: 
Namen Athyrium sandwichianum Presl gibt, dieselbe für identis 
mit diesem, doch konnte auch er es von seinem alienum nicht unte: 
scheiden. Ich möchte diese LAMBERTsche Pflanze mit METTENT 
auch nach der Beschreibung PRESLs für Athyrium sandwichianum 
halten, aber als verschieden von Dipl. alienum. Die Fiedern vierte 
Ordnung sind nach vorn mehr gefördert und an der Basis etwas 
; / .  öhrchenartig vorgezogen, was bei .D. alienum nicht der Fall is 
Auch stehen die Fiedern vierter Ordnung weiter auseinander ün 
sind von dickerer Textur und weniger durchsichtig, als bei D. alien: 
und die Rhachis der Fiedern dritter Ordnung ist bei Ath. sandwit 
'anum kahl, bei D. alienum aber unterhalb kurz behaart. 
Diplazioide Sori sind bei D. alienum sehr selten. Das hi 
‚ aber nicht, die Art unter Diplazium zu stellen. Die’Art zeigt 
. habituelle Ähnlichkeit mit D. gracilescens Moore und den verwan! 
2 Arten: D. Wüsoni (Bak.) Diels, ‘D. brunneo-viride (Jenm.) ( 
 „D. Lehmanni Hieron. und D. dividissimum (Bak.) Christ Dipla 
: ‚Sori, sind auch bei allen ar Arten selten. Auch die Is 


Kleine Mitteilungen über Pteridophyten T: 337 


Dich Presl beschriebene und von DIELS unter Diplazium ge- 
stellte Pflanze dürfte in die gleiche Verwandtschaft gehören, doch sind 
. an den mangelhaften Fragmenten keine diplazioide Sori vorhanden. 
’ Wahrscheinlich gehören zu D. alienum die von BAKER (in Hook. 
et Bak. Syn. fil. ed. 2, p. 242) erwähnten und von SPRUCE in Peru 


gesammelten Nrn. 4759 und 5416a, die mir zur Zeit nicht vorliegen. 


28. Diplazium Meyenianum Presi, Tent., p. 108 (1836); Epi- 
meliae, p. 88 (1849); syn. Asplenium aspidioides Goldmann, Nova 
Acta XIX, Suppl. I, p. 461 (1843) et D. patens Presl et Asplen. 
patens Goldm. l.c., non Kaulf.; Dipl. Arnottii Brack. U. St. Expl. 
Exped. XVI. Bot. Crypt. Fil., p. 144 (1854); A. diplazioides Hook. 
et Arn. Bot. Beech voy. 107. 


Mir liegt von dieser Art ein Fragment einer Fieder zweiter 
Ordnung von dem Typusexemplar aus dem Herbär MEYEN vor, 
das METTENIUS in seinem Herbar aufbewahrte und die Zettel- 
aufschrift von METTENIUS’ Hand ‚„Diplazium Meyenianum Pr. 
t. 114. Manila. MEYEN“ hat. Ferner liegt mir aus dem Herbar 
‚MEyEN das Typusexemplar von Asplenium aspidioides Goldmann 
vor, das jetzt im Berlin-Dahlemer Herbar aufbewahrt wird. Beide 
Typen gehören zweifellos ein und derselben Art an, was ja auch 
' METTENIUS erkannte, der zuerst den Namen Asplenium aspidioides 
_ Goldmann als Synonym zu Dipl. Meyenianum zitierte. Da die Zettel / u 
‚beider Typenexemplare mit der Fundortsängabe ‚Manila‘ bezeichnet 5 
sind, so haben sowohl PRESL in den Epimeliae, wie auch METTENIUS 
‚in Abhandl. d. Senckenb. Naturf. Gesellschaft III, p. 233 (sep. 189) 
„Manila“ als Fundort für die Pflanze angeführt. Daß der Fundort 
„Manila“ irrtümlich ist, hat aber anscheinend schon METTENIUS 5) 
erkannt, da das genannte Fragment des Typus von D. Heyenianum RE 
‚in dem Bogen von Dipl. Arnotti Brack. in seinem Herbar mit von 
ANDERSSON und GAUDICHAUD gesammelten Exemplaren von den 
‚Sandwichsinseln lag und geht auch daraus hervor, daß im Herbar 
des Berlin-Dahlemer Museums sich zwei Exemplare derselben Pflanze 
‚befinden, die MEYEN auf Oahu sammelte und von denen das eine 
von PRESL mit der falschen Bestimmung „Diplazium patens Presl“, : 
bezeichnet und in Nova Acta XIX, Suppl. I, p. 461 (1843) aufgeführt 
t, der aber das richtige Asplenium patens Kaulf. Enum. 175, wie 
üs einer Bemerkung in Epimeliae, p.88, hervorgeht, nicht gekannt 
hat. Die Angabe COPELANDs, daß D. caudatum J. Sm. synonym 
D. Meyenianum Presl sei, ist nicht richtig und gehört diese 
yon CUMING auf Luzon gesammelte Art in die rer des 
Suineensischen D. apa a Presl. Sa 


338 I G. Hieronymus. 


29. Diplazium Mearnsii Hieron. nom. nov.; syn. Athyrium 
platyphyllum Copeland Phil. Journ. Sci.. Bot. III, p. 292 (1908). 
Von dieser Art liegt mir ein Cotypexemplar aus der Provinz ; 
Benguet auf Luzon, gesammelt von E. A. MEARNS, Nr. 4187, vor, 
und zwei aus dem Herbar des ‚‚Bureau of Science‘, von E.D.MERRILL 
. gesendete und von diesem oder von E. B. COPELAND bestimmte 
Exemplare, von denen das eine bei Pauai in der Provinz Benguet 
‚auf Luzon in einer Höhe von 2100 m ü.M. (also an dem Orte, bei 
welchem auch die Typenexemplare Nr. 4185, 4186 und 4187 von 
MEARNS gesammelt wurden) von R. C. MC GREGOR im Juni 1969 
gesammelt und unter Nr. 8474 ausgegeben worden ist, das andere 
am Canlaon Volcano auf der Insel Negros von E. D. MERRILL 
1910 gesammelt und unter Nr. 8030 ausgegeben worden ist. COPE- 
LAND stellt die Art in die Gruppe des Athyrium nigripes (Bl.) Moore. 
Mir scheint die Art in die Verwandtschaft von D. polypodioides Bl. 
zu gehören und muß, wenn man die Gattungen Athyrium und 
Diplazium getrennt halten will, unter letztere gestellt werden. Da 
bereits eine chinesische Pflanze von CHRIST als D. platyphyllum 
(Bull. Geogr. Bot. Le Mans 1906, p. 148) bezeichnet worden ist, 
so mußte die vorliegende Art umgetauft werden, 
en 30. Diplazium eyatheaefolium (Rich.) Presl Epim., p. 88 (nicht 8 
(1849), syn. Asplenium cyatheaefolium Richard in Voy. de l’Astrolabie 
Bot., p. XIX (1834); Mettenius, Aspl. in Abh. d. Senckenb. Naturf. 
Ges. III, 1859, p. 233 (Sep. 189) p. p.; Athyrium cyatheaefoium 
- (Rich.) Milde Bot. Zeit. 1870, p. 353. 
a CHRISTENSEN hatte im Index, METTENIUS folgend, als Sub 
nym zu dieser Art D. caudatum J. Sm. in Journ. of Bot. III, 1841 
'p. 408, n. 139 (nomen!) angeführt. COPELAND zitiert diesen Namen 
jedoch (im Philipp. Journ. III, 1908, p. 295) zu D. Meyenianum. Presl 
und CHRISTENSEN folgt ihm im Suppl. Ind. Fil., p. 102. Dagege: 
zitiert COPELAND (a. a.O., p. 293) den Namen D. ebenum J. Sm. 
(a. a. ©. n. 136) zu horn resp. Diplazium eyatheaefolium. Meine: 
Erachtens nach ist weder die eine noch die andere Art identisch 
mit Dipl. cyatheaefolium (Rich.) Presl, von dessen Typus mir 
. Fragment vorliegt. Dieses Fragment ist bei ‚Port Dorei‘‘ (Dor« 
im ‘Nordosten der Halbinsel Berou gelegen, gesammelt wordei 
stammt also au Neu-Guinea. In NeuGuinea i 
e Pflanze nun auch neuerdings wieder gesammelt worden. Es m 
. also. als Vaterland daher nur Neu-Guinea angegeben w. 
an Stelle von „Luzon, Polynesien“, wie in CHRISTENS 
Index steht, wobei die Angabe , rer wohl auf Verwi 
a mit re beruht. 


Kleine Mitteilungen ge! Pt NR ER 339 


es seien hier noch die Fardoe der meines En sicher 

zu D. cyatheaefolium gehörenden Exemplare aufgeführt: Port Dorei { 
(Doreh) im Nordosten der Halbinsel Berou (LESSON); auf dem Wege 008 
von Ramu zur Küste (R. SCHLECHTER Nr. 14 193, Februar 1902); 
aiser-Wilhelms-Land, an nicht, genauer angegebenem Orte (F. 
HELWwIG Nr. 600, 10. April 1889). Die von METTENIUS als Aspl. 
cyatheaefolium Bory bestimmten und mit diesem Namen von ihm 
in seinem Herbar bezeichneten Exemplare aus Luzon (CUMING n. 159) 
gehören meines Erachtens nach zu .D. deltoideum Presl und sind 
auch noch nach der Nummer als D. ebeneum .J. Sm. bezeichnet, 
wenn es mir auch zweifelhaft ist, ob dieser Name als Synonym zu 
D. deltoideum Presl gehört, zumal die Spindeln der betreffenden 
Blattexemplare nicht schwarz, sondern sc hm utzigocker- 
er lb gefärbt sind. & 


340 


Zur Kenntnis der physiologischen 
Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra 
und einiger anderer Algen. Vergleich 

mit Pilzen. | 


Die Schranken, welche Algen und Pilze trennen, sind schon 
mehrfach durchbrochen worden. 

In morphologischer Hinsicht braucht nur an die Algenpilze 
(Phycomyceten) erinnert zu werden, um das zu beweisen. 

Physiologisch nähern sie sich durch eine oft weitgehende Ähn- 
lichkeit inder Ernährung, die bei vielen Algen (wie auch bei \ 
höheren grünen Pflanzen) in viel höherem Maße organisch 

ist als man gewöhnlich vermutet. 

Da über Spirogyra eine Reihe von zerstreuten Notizen vor- 
liegen und auch in allerletzter Zeit wieder experimentelle Unter 
suchungen vom Verfasser gemacht wurden, so dürfte eine zusammen 
hängende Darstellung am Platze sein und zur genaueren Kenntnis 
jener merkwürdigen Algengattung (wie auch einiger anderer) bei- 
tragen. 

Auch zu leicht ausführbaren Versuchen im Praktikum dürften * 
diese Mitteilungen vielleicht willkommenen Anlaß geben, 

Da die Spirogyren sich gerne in stehenden Wasseransammlungen 
mit aufgelösten organischen Stoffen vorfinden, so weist uns die 
Natur damit selbst auf eine organische Ernährung dieser Pflanzen hin 

Doch bedarf es des beweisenden Experimentes, um sicher zu 

‚sein. Wachsen doch auch grüne Kulturpflanzen am besten auf 
humösem Boden, obwohl sie nach bisheriger Anschauung reine 
Kohlensäurenahrung verwenden zur Bildung ihrer organischen Bau 
stoffe und Atemstoffe. Die alte Humustheorie ist abgedankt worden, 
Kohlensäureernährung soll nach heutiger Anschauung bei allen 
' grünen Pflanzen stattfinden, keine organische Ernährung. _ 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 341 


Das letztere ist allerdings, wie durch verschiedene Forschungen 
gezeigt wurde, unrichtig. Die durch Fäulnis entstehenden orga- 
nischen Zersetzungsstoffe z. B. sind Nährstoffe für grüne Pflanzen. 


Über die angewandten Methoden. 

WaS zunächst die Versuche mit Algen betrifft, so ist es 
von Wichtigkeit, daß überall die gleiche Versuchsweise eingehalten 
wird, um vergleichbare Resultate zu bekommen: 

Das am meisten von mir verwendete Objekt waren Spirogyren. 

Dieselben werden meist stärkehaltig in der Natur vorgefunden. 

Um sie zu entstärken, werden sie einige Tage mit 0,1 % Kalzium- 
nitrat ins Dunkle gestellt. Man kann auch durch Zusatz von 0,02 %, 
Magnesiumsulfat und 0,05% Monokaliumphosphat für rasches 

Wachstum und Zellteilung Sorge tragen; dann geht die Entstärkung 
' um so rascher und sicherer vor sich. 

Um nun auch die Kohlensäure beim Entscheidungsversuch aus- 
‚zuschließen, die natürlich zu Täuschungen oder Unklarheiten führen 
' könnte, wenn, wie gewöhnlich, um. rasch zu Ende zu kommen, 
Lichtversuche aufgestellt werden, bringt man die entstärkten Algen 
(von deren Entstärkung man sich mikrospopisch mit Jodlösung 
_ überzeugt hat) in kleine Gläschen mit gut schließendem Kork- 
stöpsel, etwa 20 cc fassend. Das zur Nährlösung angewendete Wasser 


 kochend heiß in die Versuchsgläschen (vor dem Einbringen der Algen) 
% gegossen, etwa zu 10 cc; die Gläschen werden sofort geschlossen 
und nach dem Abkühlen nur noch einmal rasch geöffnet, um die 
Algen in kleiner Menge einzusetzen, dann dem Lichte ausgesetzt. 

Meist stellt sich schon nach 12 Stunden Lichteinwirkung Stärke- 
_ ansatz in den Chlorophyllapparaten ein, wenn der ee orga- 

nische Nährstoff eine Kohlenstoffquelle ist. 

Kontrollversuche (ohne organische Substanz) müssen natürlich 
_ Immer nebenher gehen, um volle Sicherheit zu haben. 


auszudehnen, wenn die erste ER ana kein ash nn 
sultat ergibt. 
Hinsichtlich des Stälkehnsatzes. a von 5 Bö ö do Beach 5 
ungen publiziert worden, welche zeigen, daß auch ohne Assimi-_ 
lation und Zufuhr organischer Substanz von außen Stärke angesetzt 
werden kann, nämlich durch Umwandlung des in der Zelle selbst 
vorhandenen Reservezuckers er Böhm j rer ee in Sedum 


wird gründlich ausgekocht, um die Kohlensäure zu entfernen, und 


Weil manche Kohlenstoffquellen nur schlecht und langsam a r 
verwertet werden, ist es ratsam, den Versuch auf mehrere Tage a 


9 Th. Bokorny. 


y 


; Diese Umwandlung tritt ein, wenn durch Einwirkung starker 
Salzlösungen oder durch sonstige wasserentziehende Mittel die Zell- 
flüssigkeit Konzentriert wird, also zuckerreicher wird. 
Ein Teil des vorher gelösten Zuckers schlägt sich dann als Stärke 
in den Chlorophyllapparaten nieder. 
Doch treten solche Erscheinungen nun bei w Ener an Reserve- 
zucker reichen Pflanzenzellen ein, wozu Spirogyra nicht gehört. 
Außerdem sind die-von mir gewählten Konzentrationen, schon 
nit Rücksicht auf die sonst schädliche Wirkung des Stoffes, fast 
immer so gewählt worden, daß eine Wasserentziehung ausgeschlossen 
erscheint. x 
a Der Stärkeansatz ist also bei richtiger Vorsicht als ein sicheres 
Zeichen für Ernährung der chlorophyliführenden Pflanzen von außen. 
Hingegen darf aus dem Ausbleiben des Stärkeansatzes nicht 
auf den Mangel einer Ernährung geschlossen werden, da ja der 
Stärkeansatz nur die Bildung eines Überschusses von Kohlehydrat 
- bedeutet. 
Tatsächlich kann man bei manchen Versuchen hinreichende 
"Ernährung beobachten, ohne daß eine Spur von Stärkeansatz er- 
folgt. Es wird eben eg entstandene Kohlehydrat durch Wachstum 
verbraucht. 
‚Der Stärkeansatz findet bei Spirogyren zunächst immer, in der. 
_ Umgebung der Pyrenoide statt. f 
Später können aber — bei sehr Hlichlicher Ernährung — auch. 
” außerhalbderselben Stärkekörnchen auftreten, wie ich oft beobachtete. 
E _ Vermutlich wurden dieselben von ihrem ursprünglichen Ent- 
 stehungsorte durch die neuen Stärkekörner abgedrängt. N 
Die Nährlösungen müssen so gewählt werden, daß sie nicht 
schädlich, aber auch nicht wirkungslos sind. 
Entsteht bei der Zersetzung einer Nährsubstanz ‚ein schädlicher 
Stoff (intermediär oder durch Nebenwirkungen), so muß für Un- 
schädlichmachung derselben gesorgt werden (siehe Oxymariyl 
sulforsaures Natron). 
Bei organischen Stoffen, welche auch Stickstoff enthalten, ist 
zu unterscheiden, ob sie als C- oder als N-Quelle dienen, oder 
beides: zugleich. e 
Alle Nährstoffe werden in der Regel in Wasser vor dem‘ Ver 
"suche aufgelöst. 
© 2. 3Dfe Lösung dient entweder zum völligen Einlegen von Pflanze 
(Algen) oder zum Eintauchen der Wurzeln bei Wasserkulturen 
2  Blütenpflanzen oder zum Begießen bei Topfpflanzen. 


ER: 
x 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 343 


Auch in ersteren beiden Fällen ist manchmal wegen Pilzwachs- 
'tums eine Erneuerung der Lösung am Platze. 

Bei Blütenpflanzen ist auf die gerne sich einstellenden Schäd- 
 linge zu achten, die, wie der ae bei Kohl, den ee 
Versuch zunichte machen können. 

Die Versuche mit Algen nehmen meist nicht mehr als 8—14 Tage 
in Anspruch. 

Bei Blütenpflanzen freilich ist die Versuchszeit meist 
wesentlich länger zu nehmen. i 

Ich begoß beispielsweise Kohlpflanzen 3 Monate lang mit 
Lösungen von Methylalkohol, Methylal, Glyzerin usw., um recht 
. große Ausschläge zu erhalten (Biochem. Zeitschr. 1915). 

Es gibt eine organische Ernährung grüner Pflanzen in so großem 
Umfang, daß man dieselbe fortan nicht mehr ignorieren darf. 
Groß ist die Zahl der organischen Stoffe, die als ernährungs- 
fähig bei grünen Pflanzen erkannt wurden, fast so groß, wie bei 
Pilzen (siehe die unten gegebene Zusammenstellung) ; sie läßt sich 
zweifellos noch erhöhen. = ö 

Ebenso kann die Reihe der organisch ernährbaren, grünen 
Pflanzen noch erweitert werden; ja, es gibt wahrscheinlich keine 
grüne Pflanze, die nicht mit organischen Kohlenstoff- und Stickstoff- 
Quellen ernährt werden kann. Es fehlt nur an Forschern, die sich 
mit solchen Untersuchungen befassen. 
Man kann bezüglich der organischen Piianzenkähnd eHeh 
‘wie in so vielen anderen Fällen sagen: „Das war Ja vorauszusehen.‘““ 
Denn die organische Ernährung. durch lösliche und wanderungs- 
fähige C- und N-Verbindungen kommt in den grünen Pflanzen von 
Zelle zu Zelle normalerweise in größtem Umfange vor. 

Wenn eine Wurzel hervorbricht und wächst, muß ihr von den 
Reservestoffbehältern und von den Blättern eine ausreichende Menge 
von Asparagin, Tyrosin, Louzin, Zucker, organischer Säure usw. 
zufließen, damit die Eiweiß- und Zellulose- -Moleküle für den Aufbau. = 
der neuen Zellen entstehen können. 
Daß diese innere organische Ernährung. auch: in eine Bub 
twandelt werden könne, wenn man die organischen Nährstoffe 
on außen, durch die Wurzeln oder durch Schnittflächen, zuführt, 
‚ist von botanischen Forschern bewiesen worden. Böhm hat 
mit Zucker gezeigt, ebenso A. F. WW Schimper,. Arthur 
Meyer, ferner Klebs, O.Loew, Cremer, er a 


344 ; Th. Bokorny. 


So ist die Einwirkung des Sauerstoffes auf die Assi- 
milation von großer Wichtigkeit; auch bei der Kohlensäure-Assi- 
milation ist die Sauerstoff-Gegenwart nicht gleichgültig. 

Bezüglich der Pilze brauche ich hier keine Worte zu verlieren, 
da er»zu bekannt ist und oft studiert wurde. Er ist hier wie bi den 
allermeisten Organismen von ausschlaggebender Bedeutung, da er 
die Verbrennungsvorgänge im Innern der Zellen bewirkt und damit 
Energie erzeugen hilft. Selten kann diese Energie auf anderem Wege 
gewonnen werden. k 

Wie weit er zu den einzelnen Lebensleistungen SRHE ist, kann 
freilich nicht immer gesagt werden. 

Aber doch ist die Anwesenheit von Sauerstoff für das Gesamt- 
leben der Zellen meist unentbehrlich, wenn wir es nicht mit Anaero- 
bionten zu tun haben. 

Statt der Sauerstoffatmung treten dann Gärungsvorgänge ein. 

NM. Gremer und Verfasser haben durch Versuche an Spirogyren 
j AuR,, Erfahrung machen müssen, daß nicht einmal die besten Nähr- 
stoffe, wie Zucker, leicht ers werden, wenn keine Sauerstoff- ; 
 zufuhr da ist. 
Erst bei langer Versuchsdauer bildet sich etwas Stärke. 
Bei sauerstoffarmen Nährstoffen ist der Sauerstoff schon des 
wegen nötig, weil sonst eine Umw andlung derselben in Kohlehydrat 
und Eiweiß ausgeschlossen ist (siehe früher). 
Die Nährsalze dürfen bei allen Versuchen über Assimilatio: 
nscher C-Quellen nicht vergessen werden, außer es handelt sicl 
um die Feststellung geringer Anfänge von Neubildung, zu denen‘ 
die vorhandenen Salze in der Zelle schon ausreichen. 
‘Ich erhielt, wenn ich Hefe mit Rohrzucker allein ernährte, 
selbst bei Anwendung von 20prozentiger Rohrzuckerlosung keine 
Trockensubstanzvermehrung (B. in Br.- u. H.-Ztg. 14. Aug. 1902) 

Milchzucker und Glyzerin, jedes für sich ohne jeden sonst 
Zusatz angewendet, ergaben nur geringe Trockensubstanzvermehrung. 
Der nötige Stickstoff wurde vermutlich aus der Verunzeiigunß‘ 

 Zuckers usw. entnommen. : 
Bi Bei grünen Pflanzen wirkt das Eat. wie V 
fasser fand, auf die Assimilation der organisch, 
Nährstoffe vorteilhaft. ! | 
Es ist das eine recht bemerkenswerte Sache. RN 
Zunächst möchte der Gedanke aufkommen, daß die or; 
Stoffe vielleicht durch rent in Kohlensäure rwand 
Be Na assimiliert sad; 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 345° 


Denn in der Kohlensäureassimilation sind die grünen Pflanzen 
Meister und auf diese hat das Licht einen FREIE NER positiven 
Einfluß. 

Doch trifft das zweifellos auf jeme Fälle nicht völlig zu, in welchen 
eine Ernährung mit demselben Stoffe auch im Dunkeln beobachtet 
wird. 

Ferner würde das in vielen Fällen doch einen beträchtlichen 
und unnützen Umweg bedeuten, den die Natur kaum einschlägt. 

Wie wir uns die Verwandlung der organischen Stoffe (auf dem 
Wege über CHOH) denken 'können, darüber mögen die später an- 
geführten Äußerungen O. Loews nachgesehen werden. 

Dä:. bei grünen Pflanzen..allein das Licht 
günstig wirkt, nicht auch bei Pilzen, so darf 
wohl angenommen werden, daß die Verwandlung der 
aufgenommenen organischen Substanzen bei 

‚grünen Pflanzen vorwiegend innerhalb der 
Chlorophyllapparate vor sich geht. Nur die 
Chlorophyllapparate können das Licht ausnützen. 

Daß die Konzentration des organischen 
Nährstoffes wie auch anderer beigefügter Stoffe einen ent- 
scheidenden Einfluß hat, mag aus den angegebenen Versuchen 
entnommen werden. ; 

Man kann in diesem Punkte nicht vorsichtig genug sein. 

Viele negative Resultate hängen jedenfalls mit der zu hohen 
Konzentration zusammen. es, 

Bei nicht giftigen Stoffen ist ja im er eine höhere = 
Konzentration günstiger. 

Man kann dort ruhig 1—2, ja 5% anwenden: 

Nur darf die Lösung dann nicht wasserentziehend und eis 
molytisch wirken, sonst werden anomale Zellverhältnisse geschaffen. = 

Je mehr Nährstoff zur Verfügung steht, desto ausgiebiger _ E 
wird, wenn die Zellverhältnisse nicht er sind, die Assimilation = 
ausfallen. 
Als Nährstoffe können bei N wie ah 
bei anderen Algen, sowie bei Pilzen, die BEN ER, 
Stoffe dienen. 

Welche verwendet werden, RR nicht, klingt von ihrer Kon- 
itution und ihrer Molekülgröße ab. ER 
Die großen Moleküle dringen nicht ein, wenn sie nicht vorher 
regt ae as ernährt, Albumose ernährt nicht. ee 


346. "Th. Bokorny. 


Aber auch sonst hängt viel von der Größe der Moleküle ab, 
noch mehr aber von ihrer geringeren oder größeren 
Festigkeit. 

Jedenfalls kann auf diese Weise die Verwendung oder Nicht- 
verwendung großer Moleküle verstanden werden. 

Sie müssen ja alle zuerst zerlegt werden, um Verwendung zu 
Ernährungszwecken finden zu können. 

Dazu gehören nun z. B. die Kohlehydrate. Benzolverbindungen 
können meist nicht zerlegt werden. 

Bei Stoffen von kleinem Molekül ist diese Erklärung nicht 
anwendbar. 

Warum kann z.B. Ameisensäure (als oe) von einigen 
Pilzen zur Kohlenstoffernährung gebraucht werden, von der großen 
- Mehrzahl aber nicht ? N 

Dafür dürften andere Gründe maßgebend sein, z. B. die ver- 
schiedene Giftigkeit der Ameisensäure und ihrer Salze (die ja doch 
in wässeriger Lösung eine teilweise Dissoziation erleiden) gegen ver- 

schiedene Organismen, das verschieden starke Reduktionsvermögen 
der Pilze, die verschieden starke Fähigkeit, eine Atomverschiebung 
im Sinne der bei Ameisensäure (später) angegebenen Gleichung 
nach Königs usw. 
Alles in allem kann man sagen, daß die Kohlehydrate treffliche 
Kohlenstoffquellen für Pilze sind, wie auch oft für Algen. 
a Nicht leicht findet mit anderen Stoffen eine so ausgiebige, 
rasche Vermehrung und Substanzneubildung statt, wie wenn Kohle- 
hydrate als Kohlenstoffquelle geboten werden. 
Wohl können wir hier als Gradmesser für Verwertbaibeike zur 
Ernährung die Bierhefe gebrauchen, welche in der Auswahl der 
Kohlenstoffquellen ziemlich heikel zu sein pflegt. 
Von allen geprüften Kohlehydraten fand ich keines zur Kohlen“ 
stoffernährung der Hefe untauglich. 
Eine Ausnahme machen nur die unlöslichen, wie Zellulose. 
Was die Pentosen anlangt, so wurden vom Verfasser 
schon früher zwei aufgeführt, von denen bei Pilzen positive Resultate 
' zu verzeichnen sind; nämlich die Xylose und die Arabinose. 

Beide werden sogar von Hefe assimiliert. 

Xylose ergab bei Spirogyra bisher negatives Resultat. 
Wenn die Pentosen auch unvergärbar sind, so können sie doch‘ 
zur Ernährung von Hefe dienen. 3 
= Auch H. vanLaerundCrossundBevan erhielten bei 
Hefe unter gewissen Bedingungen positives BeeoltaN ma Lafar 

Techn. u en 4, p. 9). 


TEN 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 347 


Ein direkter Zusammenhangzwischen Gärfähig- 
keit und Ernährungsfähigkeit der Zuckerarten, wie 
sie von manchem vermutet wurde, scheint. nicht zu bestehen. 

Derselbe ist auch kaum wahrscheinlich. 

Denn was hat die Gärung mit der Ernährung zu tun? 

Die Gärung läuft auf eine Zerstörung (Zertrümmerung) orga- 
nischer Moleküle oder auf eine sonstige Energie liefernde Veränderung 
derselben hinaus. ı Dazu gibt es bestimmte Enzyme, welche die 
organischen Moleküle in einer spezifischen Weise anfassen und dem 
angegebenen Zwecke zuführen. Die Gärprodukte bleiben liegen. - 

Bei der Ernährung aber müssen die zerstörten oder veränderten 
organischen Moleküle zur Synthese dienen. Sie werden von ganz 
anderer Natur sein, als die Gärprodukte. Die Nichtvergärbar- 
keit eines Kohlehydrates beweist also nichts für seine Assimilier- 
barkeit. 

Von dem Spirogyren- Protopknia wird nach früheren Ver- 
suchen des Verfassers Methylalkohol, formaldehydschwefligsaures 
Natron, Methylal, Glykol, Glyzerin, Zucker, Essigsäure, Milchsäure, 
Asparaginsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Harnstoff, 
Glykokoll, Leucin, Kreatin, Urethan, Tyrosin, Pepton, Phenol usw. 
verarbeitet, und zwar immer zu denselben für die Zelle als Bausteine 
tauglichen Stoffen. 

Die grünen Pflanzen sind fast so vielseitig in diesem Punkte 
wie die Pilze. - 

Einige neue Resultate (Verfasser in Pflüg. Arch. 1915, Bd. . 
seien hier tabellarisch angegeben: 


Chemische Formel Ernährungsversuchs- | Bemerkungen 
Ergebnis { > 
C,H, COH Keine Stärkebildung an|Ist nach Kitasato | 


. Spirogyren bei Lichtzu-| und Weyl en | 

tritt und Kohlensäure-| starkes Gift für an- 

ausschluß. ae ' aerobe Spaltpilze. 

: 2 Das negative Resul- 

tigkeit des Stoffes. 
je 7 EN 


GHOH)-COH | Dito. 


348 


Th. Bokorny. 
Dame Chemische Formel Ernährungsversuchs* Bemerkungen 

der Substanz Ergebnis 

o-Nitrobenz- C,H ,(NO,) : COH Keine Stärkebildung an|In 0,1 %iger Lösung 

aldehyd Spirogyren bei Lichtzu-| dieses Stoffes ster- 
tritt und Kohlensäure-| ben tierische und 
ausschluß. pflanzliche Organis- 
men des Schlammes 
ab, auch in 0,02 %, 
ja sogar 0,01% 
wirkt noch schäd- 
lich. 
Aceton CH,:CO-CH, Kein Stärkeansatz in Spiro- | Zur C-Ernährung von 
; gyren, selbst nicht bei Spaltpilzen ist ves 
mehrstündiger direkter tauglich (0.Loew). 
Sonnenbeleuchtung (Sep- 
tember). 
Schwefel- CH, O=CiH, Lichtversuche (bei Kohlen- 
äther säureausschluß) haben ein 
negatives Resultat ergeben ER 
(Verdünnung 0,05 %) an 
Spirogyren und Zygnemen. 
 Essigäther GH,0:0-CHH, Spirogyren-Versuche ergaben | Vermutlich schadet die 

s ; ein negatives Resultat, bei der Spaltung 

BE, wenn kein Dialkaliphos-| werdende Essig 
phat zugesetzt wurde. Bei | säure, wenn sie nicht 
Zusatz von 0,025%, Di-| durch Dialkaliphos- 
kaliphosphat zur 0,05 %-| phat abgestumpft 
igen Essigätherlösung wird. DER 
zeigte sich bei den Licht- 
versuchen unter Kohlen- 
säureausschluß Stärke- 
ansatz. 

Milehzucker N Der Lichtversuch beiKohlen- | Bekanntlich von eini- 
säureausschluß ergab po- gen fen vergärbar- 
sitives Resultat an Spiro- ‘ en 

S gyra. 
 Raffinose CH30, +5 H,O Dieselbe erzeugt als 1 %ige|Ist vergärbar du 


Lösung im Licht (bei 
Kohlensäureausschluß) in 
Spirogyren-Zellen Stärke. 


kräftige Bierhefe, 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 349 


Chemische Formel 


Ernährungsversuchs- . 
Ergebnis 


Bemerkungen 


OH OH OH H 
CHOR:.C C!G:C COH 


Ein Ernährungsversuch an 
Spirogyra minimaund Zyg- 


Vergärt unter günsti- 
gen Bedingungen 


aus. Es wurde im Licht 
(bei Kohlensäureausschluß) 
keine Stärke angesetzt. 


H.B9-H:0H nema cruciatum fiel positiv! mit kräftiger Bier- 
aus. hefe. 
l-Arabingse RES GF Meine Versuche über die|Mit Hefe gärt die 
OHOH H Verwendbarkeit der Ara-} Arabinose nicht. 
CH,0H C C C COH| binose zur Ernährung von 
H H OH Spirogyren fielen negativ 


Rhamnose 
(Isodulcit) 


C,H,,0, + H,O 
eine Methylpentose, 


Keine Stärkebildung konnte 
an Spirogyra beobachtet 


Nicht gärungsfähig. 


OHOHH werden. 
CH,CHOH C CC COH 
HHOH 
‘ Erythrit E10, Kein Stärkeansatz in Spiro-| Auch Blütenpflanzen 
{eine Tetrose)| CH,OH - CHOH - gyren. setzen mit Erythrit- 


- CHOH - CH,OH 


lösung keine Stärke 


an. 


Pentose 


Ernährungsversuche mit Xy- 
lose an Spirogyren ergaben 
ein entschieden negatives 
Resultat. 


Xylose vergärt mit = 
Hefe nicht. j 


H,OHC - (CHOH), 


Der Spirogyren-Versuch fiel 


"eine Ketonsäure mit 


‚5 C-Atomen 


- CO - CH,OH, negativ aus. ai 
eine Ketose 
OH HHOH Trotz direkten Sonnenlichtes 

COOA:C CC CE COOR ergab sich in Spirogyra ; 
H OH OH H keine Stärkebildung bei = 
Darbietung 1 %iger 
CH,-CO-CH,-CH,+ | Resultat negativ. 
-CO,H, y = = 


350 Th. Bokorny. : 
Feen, Chemische Formel ER ADEDE N EICHE Bemerkungen 
der Substanz { Ergebnis 
Malonsäure CO,H » CH, + CO,H Der Ernährungsversuch an 
Spirogyra ergab positives 
Resultat. 
. Trauben- Rechtsweinsäure + Der Versuch ergab ein nega- 
säure Linksweinsäure tives Resultat an Spiro- — 
gyra. 
Lävulose HH OH Meine Ernährungsversuche | An höheren grünen 
® CH0H C 6 6 .C0 CH,0H an Spirogyren ergaben ein Pflanzen erzielten 
OH OH H negatives Resultat. A. Meyer und 
E. Laurent po 
sitives Resultat. 
Hydrochinon C,H,(OH), 1,4 Negatives Resultat an Spiro- 
gyren. SE 
Benz- C,H (OH), 1,2 Dito. 
Resorein C,H,(OH), 1, 3 Dito, — 
Pyrogallol C,H,(OH), 1, 2, 3 Dito. 
säure) _ > 


Eines dermerkwürdigsten Resultateist der 


negative Ausfall 


bei Lävulose, 


des 


. keiten der Pflanzenzellen verschieden sind. 


Man mußsichalso vorzu weitgehendenVerallgemeinerungenhüten. 
Versuche in dieser Richtung würden BER: des Interesses nicht 


entbehren. 


Eine andere Zusammenstellung speziell über Konlet 
hydrate, wobeidie Hefeernährung vorangestellt 
wurde, die der Algen und anderer grüner Pflanzen vergleichsweise 


angeführt ist, möge in folgendem gegeben werden: 


Die Ernährbarkeit grüner und nicht grüner Pflanzen mit Kohle- 
 hydraten ist von vornherein wahrscheinlich, da eine solche im nor- 
malen inneren Ernährungsvorgang der Pflanze immer. vorkomm 


Spirogyren-Versuches 
dem ein mehrfacher positiver 
bei höheren grünen Pflanzen gegenübersteht 

Es ist das ein neuer Beweis dafür, daß die chemischen Fähig- "S 


be Fri. 7 E 


1 


‚ Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 351 


Stärke, Glykogen, werden gelöst, in Zucker verwandelt, dieser wandert 
und wirkt an geeigneter Stelle ernährend. 

Es mußte freilich festgestellt werden, welche Kcohlehydrate 
ernähren, welche nicht. : 


Name 
der Substanz. 
Chemische Formel 


Nährkraft bei Pilzen 


Nährkraft bei Algen 


und höheren 
grünen Pflanzen 


Bemerkungen 


Kohlehydrate 
und einige ver- 
wandte Stoffe. 
Rohrzucker 
E£;H„O,, 


t 


# 


Hefe kann sich in Lö- 
sungen, welche Rohr- 
zucker als einzige Koh- 
lenstoffquelle enthalten, 
binnen 4 Tagen auf das 


4fache vermehren 
(Naegeli, a.a. O;, 
p- 323). 


Schimmel kanndurch 
Rohrzucker als einzige 
Kohlenstoffquelle gut er- 
nährt werden (Nae- 
gelr, 2.2.0, 9.427): 

Spaltpilze ernähren 
sich von Rohrzucker (N., 
a. a. O., p. 308) sehr gut. 

Rohrzucker ist für Pilze 
eine C-Quelle ersten 
Ranges. 


‚S'pirogyren bilden aus 


Zygnemen bleiben in 
10 %iger Rohrzuk- 
kerlösung 6 Mönate 
lang im Dunkeln 
lebendig (Klebs, 
Ber. d. d. bot. Ges. 
1886). 

Vaucherien bilden‘ 
Stärke. 


Rofßrzucker Stärke 
(B.). 

Blattabschnitte von 
Blütenpflan- 
zen (z..B.: Feuer- 
bohnen) bilden aus 
10—20%iger Rohr- 
zuckerlösung Stär- 
ke (J, Böhm, 
Bot. Zitg. 1883). 
Ebenso alle von A. 
Meyer geprüften 
Blütenpflanzen. 

Im Dunkeln erhielt 

- ich binnen 48Stun- 
den auf 1 %iger Lö- 
sung keine Stärke 
mit Spirogyra ma- 
xima (B. Pflüg. 
Arch, Bd. 125). 


Der Rohrzucker kann 


offenbar von Pilzen 
und grünen Pflanzen 
recht gut zur Er- 
nährung gebraucht 
werden. 


Guter Nährstoff auch 


für Ustilago Hodei 
und U. Tritici, we- 
niger gut für U. 
Jenseni, perennans, 
avenae. (Herz- 
berg, Zopfs Bei- 
träge 1895.) 


Mittlerer Nährstoff für 


Monilia sitophila (F. 
E:,Went, Ber. d. 
bot. Ges. 1896). 


Sr 


Wird von Hefe stark assi- 
miliert unter Glykogen- 
bildung (E.Laurent, 


ques sur les levures, An- 
nales de la societe, Belge 
de microsc., T. XIV). 


| Gute Kohlenstoffnahrung | 


für Bakterien (0.Loew 


| Centralbl. f. Bakt. 1892). | 


recherches- physiologi-| 


Spirogyra mazxima er- 
gibt im Dunkeln 
auf1l% keine Stärke 
binnen 48 Stunden. 
Fast‘ alle von A. 
Meyer geprüften 


"Blätter ergaben | 


Stärkebildung, Kar- 


SH 
Mittlere Nahrung für 


‘Monilia sitophila 
(Went). i 


ee 


352 


Th. Bokorny. 


Name 
der Substanz. 
Chemische Formel 


Nährkraft bei Pilzen 


Nährkraft bei Algen 
und höheren 
grünen Pflanzen 


Bemerkungen 


wächst darauf (Purie- 
witsch). 


Lävulose Spurhefe entwickelt sich | Fast alle Blätter bil-| Mittlere Nahrung für 
(Fructose) in 2 %iger Lösung bin-| den Stärke (A. Monilia sitophila 
CH,OH-(CHOH), | nen4 Tagen zu beträcht-| Meyer), ebenso] (Wen!t). Ss 
CO - CH,0OH lichem Bodensatz (B. Kartoffelsprosse (E. | Die Stärkebildung in 
Dingl. polyt. Journ., Laurent). Blättern sollausLä- 
Bd. 303). vulose noch reich- 
Gute C-Nahrung f. Bak- licher geschehen wie 
kerien (0. 'L., 22.0.) aus Dextrose. 
Galaktose Dient der Hefe als Kohlen- | Wenige Blätter er-| Für Ustilago Hordei, 
 CH,OH- (CHOH),-] stoff-Nahrung (B. Dingl. | ‘zeugen aus Galak- U. Tritiei, U. den 
COH + H,O polyt. J. 303). tose Stärke (A. seni, U. perennans, 
Glykogen wird daraus ge-| Meyer). U. avenae soll Ga- 
bildet (Cremer, Zeit- | Kartoffeltriebe bilden laktose als Nahrung 
schrift Biol, Bd. 3l).| Stärke (E. Lau-| untauglich sen 
Gute C-Nahrung für Bak-| rent). (Herzberg,Zops 
terien (0. L.). Beitr. 1895, H. 5, 
p- 3). ; 
'Milehzueker, Ernährt Hefe (B., a. a. O.).| Aus Milchzucker bil- | Monilia javanensis soll 
Laktose (Dextrose Nach E. Laurent den Kartoffeltriebe sich von Laktose 
—+- Galaktose) Glykogenbildner; nach Stärke (E. Lau- nicht ernähren (F. 
1H20,ı + H,O M.Cremer abernicht.| rent). C. Went), 
. Bakterien können sich da- aber Monilia 
von ernähren (B. in Pfl. phila! Erstere 
Arch., Bd. 66). anderen Kohle- 
Aspergillus pseudoclavatus hydraten. 


Rhamnose Wird von Hefe ziemlich 
CH, (CHOH), leicht assimiliert (B., a. 
COH + H,0| a. O.) in 0,2 %iger Lö- — ne 
sung. 
Für Bakterien geringe C- 
Quelle. 
Sorbin, Sorbose Hefe wächst, aber nicht 
CH,OH - (CHOR), -) viel (B., a. a. O.) in 0,2%. —_— FE 
CO-CH,OH | Bakterien gedeihen. 
Arabinose Hefe ernährt sich davon 
COH» (CHOH), (02%) (B., a..a. O.). _ en 
CH,0OH 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 


emische Formel 


grünen Pflanzen 


353 
Name Nährkraft bei Algen 
der Substanz. Nährkraft bei Pilzen und höheren Bemerkungen 


Maltose (Dex- 
ose + Dextrose) 
13H20,, + H,O 


Wird unter starker Gly- 
kogenbildung von Hefe 
assimiliert (E. Lau- 
rent). 

Ist für Spaltpilze eine gute 
Kohlenstoffnahrung. 


Dahlia variabilis bil- 
det reichlich Stärke 
(A.Meyer), des- 
gleichen Kartoffel- 

(E. 


triebe Lau- 


rent). 


Maltose gute Nahrung 
Monilia  sito- 
phila, ferner für Usti- 
lago Hordei, U. tri- 
tiei, weniger gut für 
U. Jenseni, U. pe- 
rennans und U. ave- 
nae (F. C. Went, 
Went u. Prin- 
sen, Herz- 
berg). 


für 


- CH,OH 


Wird von Hefe (in 1 bis 
2 %) schwach assimiliert 
ohne Glykogenbildung 
(E. Laurent). 


Ergab bei A. Meyers 
"Untersuchungen an 
Blättern negatives 
. Resultat. 


 Mannose 
1OH - (CHOR), 
coH 


Wird von Hefe assimiliert 
(B., a.’ a. O.) in 0,2%. 

In 0,2% Mannose wächst 
kräftige Be 
tation. 


Nach E. Fischer 


(Ber. d. dtsch.chem. 
Ges. 18%, Bd. 23). 
greift Bierhefe vor- 
wiegend d-Mannose | 
an, läßt I-Mannose 
ziemlich intakt. 


Das ist nun allerdings | 
in erster Linie ein 


Spaltungs- und Gä- 
rungsvorgang, keine 
Verwendung zu Bau- Na 


 stoffeE -Erzeugung. 


Xylose 
‚OH - (CHOH,) - 


| Brauchbär zur Bakterien- 


Wird von Hefe assimiliert 
(B., &..a. OÖ), 


ernährung HB. au 0. 
xp 135). 


‚Spirog yra mazimabil-| 


det in 1 %iger Lö- 
sung im Dunkeln 


binnen 48 Stunden| 
| keine Stärke (B., 
er Priüg. Arch Ba. kai 


Wird von Hefe assimiliert | 


(E. LEnEaBH 


unter Siykögenbildung| h 


leiter: 
| rent, A.Meyer). 


354 


Th. Bokorny. 


Name Nährkraft bei Algen 
der Substanz. Nährkraft bei Pilzen und höheren Bemerkungen 
Chemische Formel grünen Pflanzen 
Erythrit Wird von Hefe in l%iger! Bei Blütenpflanzen 
CH,OH - (CHOH),-| Lösung schwach assimi- nicht verwendbar 
CH,0H, liert unter Glykogen- zur Stärkebildung, — 
ein Alkohol auch Spirogyren ge- 


(s. auch Alkohole) 


bildung (E. Laurent). 


ben. keine Stärke 
(in 0,2 %)- 


Erythrodextrin 


Wird von Hefe unter Gly-: 
kogenbildung assimiliert 
(Er Eährend. 


Saliein (Glykosid) 
CH,OH - C,H, 0: 


Wird von Hefe unter Gly- 
kogenbildung assimiliert 


G,H,10, (E. Laurent). 
Amygdalin Wird von Hefe assimiliert 
(Glykosid) unter Glykogenbildung - BER 
CsH,NO; (E. Laurent). 
Zellulose Vorzügliche Nahrung für Die Unlöslichkeit 
G,H,0; Monilia sitophila F.C. steht der Verwen- 
Went. (Kann natürlich dung als Nährstoff 
nur zur Nahrung dienen, entgegen. Doch ver 
wenn sie vorher durch _ mag M.s. davon als 
Fermente gelöst wurde.) Kohlenstoffquelle 
. Gebrauchzumachen, 
indem sie jeden“ 
falls fermentative 
Lösung bewirkt. 
Ratfinose Vorzügliche Nahrung für|A. ‘Meyer erhielt 
Monilia sitophila (F.C.| an Blättern damit —_ 
Went). negatives Resultat. 
BEBEWEROEERFE U... 
Dextrin Vortreffliche Nahrung für | Versuche bei grünen | Die kolloidale Pe 
GH.0; Monilia sitophila (F. C. Pflanzen fehlen. schaffenheit des 


Went). 

Wohl auch sonst guter 
Nährstoff, wenn er ein- 
dringt. 


Stoffes ist dem Ei 
dringen in die Z a 


iu 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 355 


2 Nährkraft bei Algen 
Nährkraft bei Pilzen ‚ und höheren Bemerkungen 
grünen Pflanzen 


Geringerer Nährstoff für 
Monilia sitophila (F. C. ER Sa ei 


Went). 

Während Zellulose von ge- ! Schießwolle unterliegt 
wöhnlichen Pilzen nicht i der Pilzzerstörung 
angegriffen wird, unter- N viel leichter als 
liegt die Schießwolle, Baumwolle (B. in 
wenn sie in nährsalz-| dieser Abhandlung). 


\ 


haltiges Wasser gelegt — 
wird, den Angriffen von 
gewöhnlichen Wasser- 
pilzen wie Beggiatoa, 
welche sie befallen, um- 
spinnen, kornodieren und 
offenbar als Nährstoff 
benutzen. 


Einige spezielle Versuche mit Zucker mögen im Anschluß an 
diese Zusammenstellung Platz finden. 

‚Meine eigenen Versuche ergaben, daß Spirogyren in 0,2prozen- 
tiger Rohrzuckerlösung (bei Lichtzutritt und Kohlensäure- 
ausschluß) vorzüglich gedeihen, während die Kontrollalgen — ohne 
‚die organische Substanz — bald Hungererscheinungen zeigen und 
‚zugrunde gehen. ee \ SER: 

Bei einem früheren Versuche wurde eine vollständig entstärkte 
Portion Sp. majuscula in 2 Portionen geteilt ; die eine kam in kalium- 
freie bloß mineralische Nährlösung, die eine in kaliumfreie Nähr- 
lösung, welcher 0,5%, Rohrzucker zugesetzt war. Nach 2 Tagen 
‚hatten die Algen der ersten Portion keine Stärke, die der anderen 

eichlich Stärke. aeg 

Das Kalium wurde in beiden Fällen weggelassen, weil ich or 
‚her gefunden hatte, daß die Stärkebildung aus Kohlensäure mit dem. ar 
aliumgehalt der Nährlösung zusammenhängt. = 


-J. Böhm (Bot. Ztg. 1883, über Stärkebildung aus Zucker) > 
ilte schon im Jahre 1883 mit, daß Blattabschnitte gewisser B | üten- 
lanzen (z. B. Feuerbohnen), wenn sie entstärkt auf ee 
zentige Zuckerlösung gelegt werden, - innerhalb ER, Tagen 
m Dunkeln) reichlich Stärkegehalt in den Chlorophylikörnen er 
nnen lassen, und: sprach zugleich den Gedanken aus, d: 


356 Th. Bokorny. 


normalen Stärkebildung in den Blättern — aus Kohlensäure ber 
Lichtzutritt — die Zuckerbildung vorausgehe, daß also die Stärke s 
ein Umbildungsprodukt des durch Kohlensäureassimilation erzengten 
Zuckers sei. Sowohl Rohrzucker als Traubenzucker 
erwiesen sich als tauglich zur Stärkeerzeugung. 

Die gebildete Stärkemenge war abhängig von der Konzentration 
der Zuckerlösung; 1 bis 5prozentige Zuckerlösung wirkte viel schwä- 
cher als 20 prozentige. 

Bohm machte auch darauf aufmerksam, daß manche Blätter. 
(von Allium, Asphodelus) normalerweise niemals Stärke bilden und 
‘ sogar durch vieltägiges Einlegen in 20prozentige Zuckerlösung nicht \ 
dazu gezwungen werden können. 

. Jedenfalls ist der Zucker ein Material, aus dem eventuell Stärke 

gebildet werden kann in den Chlorophyllapparaten. 
Außer dem Rohrzucker wurden auch zahlreiche andere Zucker- 
arten und Kohlehydrate als zur künstlichen Ernährung srungg e; 
Pflanzen tauglich erkannt. 
Ja, die letzteren scheinen sogar noch mehrerlei organische Stoff 
zur Kohlenstoffernährung benützen zu können als die Hefezellen. 
& Freilich, de Kohlensäure ist bei grünen Pflanzen die 
erste und wichtigste Kohlenstoffquelle ; sie gilt als unorganis che 
 Kohlenstoffnahrung. 
Aufdie Luftkohlensäure ist Zuch das Erträgnis unsere: 
Felder an organischer Substanz in erster Linie zurückzuführen. 
Das ist seit geraumer Zeit ein Fundamentalsatz der Physiologie 
und Landwirtschaft geworden. 
ne Wie weit noch de im Boden enthaltene Kohlen 
säure mitwirkt, ist nicht festgestellt. va 

Es kann ja wohl angenommen werden, daß sie mit dem Wasse 
in die Pflanze gelangt und dort verwendet wird. 

Ob diese Mitwirkung soweit geht, daß damit die eminent vorte 
hafte Wirkung guter Gartenerde ausreichend erklärt werden kann, 
wie in neuester Zeit behauptet wurde, möchte ich bezweifeln. # 
soll nach dieser Meinung die reichliche Entwicklung von Kohlensäur 
durch die in der humusreichen Gartenerde massenhaft vorhander 
Mikroorganismen an der üppigen Entwicklung der Kuna 
zn, Re Schuld sein. 
 Experimentell ist das kaum zu beweisen. 
Es Für Kohlensäure konnte bei Hefe niemals eine Ernä 

. festgestellt werden. r 4 
5 Ja nicht einmal der nach der Kohlensäure zinächs: in Be 
kommende Stoff, der ER den man bei Ser Ko 


4 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 357 , 


-assimilation der grünen Pflanzen als Zwischenglied annimmt, konnte 
jemals als C-Nahrung, für Hefe brauchbar, erkannt werden. 


Anmerkung über mutmaßliche Zerspaltung und Atomverschiebung 
in Kohlehydraten beim Ernährungsprozeß. 

Es unterliegt keinem Zweifel, daß manche Köhlehydrate einer 
bedeutenden Umwandlung bedürfen, um zum Aufbau von Stärke 
dienen zu können. Denn zwei so heterogene Zuckerarten wie Dextrose 
(Aldose) und Lacoulose (Ketose) können vermutlich nicht jedes für 
sich direkt zum Stärkeaufbau dienen; sie würden in einer Pflanzen- 
zelle ganz verschiedenartige Stärkemoleküle liefern. Man muß ent- 
weder Atomverschiebung oder Zerspaltung in CHOH-Gruppen und 
Wiederzusammenfügung der letzteren annehmen. 

Was die möglichen Atomverschiebungen innerhalb des Zucker- 
moleküles anlangt, so sind solche für den Gärungsvorgang von 
berufenster chemischer Seite (A. v. Baeyer) angedeutet worden. 


r' u Er: Bes ESEV 
CH, OH CH,-OH. CH. c H, SCH, 
Eu oH bonn CH OH C H(OH) : & H; 
CH oH EoH—H C (OH), co 74 
l /- 
CH OH bon-u c (OH)s 7% 3 
E OH C OH—H C (OR), a; 5 R 
N 4 = [®} 
‘H H=(OH CH 
5 (OB c (OH) - u, ee OH ® 
ra CH, 
[% Hs L H 
04 : 


„Die erste Formel ist die des unveränderten Zuckers. 

In der zweiten sind die austretenden Wasserelemente ‚durch 
vorgesetzte horizontale Striche angedeutet, in der dritten ist schon 
soviel Wasser hinzuaddiert, als ausgetreten ist, aber die OH und H 


In der driden Formel der sich” nun aller steh a0:% 
nem Punkte des Moleküls a ie eine „Exöchenung,, die man 


Die Folge der ka ee een ist ‚die ne ee 
der Kohlenstoffkette, die bei der Mi lehsäur egärung einmal, u 
der Alkoholgärung dreimal stattfinde 


Die Formeln IV Bi u} stellen das Produkt der Gärung als - 
als Anhydrid der ne 


Hier kommt als en G y 


358. EE -... Th. Bokorny. 


Hingegen stellte Wohl auf Grund von Bcobachtungen der 
rein chemischen Umwandlung der Hexosen und ihrer Spaltprodukte 
ein Gärungsschema auf, in welchem Glyzerinaldehyd, 

- Methylglyoxal, Milchsäure auftreten: 
Methylglyoxal Milchsäure 


an CHO €HO CcHoO C 00H 
Con _ Hu, CoH co co C non 
C non CH u le SCH CH, 
"CHOH | LnoHu ** kuon cHo CHO cHO, 
CHOH CHOH  CHOH CHoH oH Con "Zy | 0 
Bon, bon cmon con N cm op 
e ‘ . Glyzerin- „ Methyl- 
En Aldehyd " glyoxal 
00 Das Methylglyoxal. Es wurde zuerst von Nef 1904 
„als Produkt bei der Ne unE von Hexosen in Milchsäure an- 
gesprochen. 


Von Wohl wurde es als Zwischenprodukt der kahl 
Gärung in Betracht gezogen. 
Das Methylglyoxal entsteht ferner ‘bei der Einwirkung von 
Alkalien auf gärfähige Hexosen (Windaus und Knop). 
Aufgefunden ist es scheinbar i in Gärlösungen noch nicht Be 
Auch ist die Vergärung des Methylglyoxals, wenn es mit lebender 
. Hefe oder mit Preßsaft zusammengebracht wird, nicht gelungen. 
Glyzerinaldehyd. Er ist nach Wohl eine Vorstufe 
des Methylglyoxals. 
 Aufgefunden wurde er in gärenden Flüssigkeiten nicht. 
Wohl und Emmerling haben auch keine Vergärung d 
künstlich zugesetzten Glyzerinaldehydes beobachten können. 
Dagegen wird er nach Buchner und Meisenheime 
durch lebende Hefe ae und durch ee ‚Bsaft sehr langsam 
vergoren. © 
Lebedew gibt sogar an, mit Glyzerinaldehyd und Extrakt 
von Trockenhefe eine gute Vergärung erzielt zu haben. 
Festzustehen scheint, daß der Glyzerinaldehyd ein Ber Mi ( 
säurebildner ist (Euler, a. a.O., p. 153). 
=  Indes ist die Milchsäure als Zwischenprodukt bei der al 2 
-  lischen Gärung nun aufgegeben. Se 
5 Die vorstehend bezeichneten Atomverschiebungen in Zuc 
BER bei der Gärung sind hier angegeben worden, um zu ze 
welche Veränderungen i im Molekül von chemischer Beite für m( 
gehalten, BEERRL: es sollte, ‚Samit: von den Webeberh ‚der erw A 


‚ Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 359 


Hypothesen der Gärungsvorgang dem Verständnisse näher gerückt 
werden. Wir kommen auf diese Weise auch der Erfassung ernährungs- 
‚physiologischer Vorgänge näher. 

Nach gewissen Beobachtungen der Chemie ist es sogar möglich, 
daß differente Zuckerarten in Lösung sich ineinander umwandeln. 
Nach Lobry de Bruyns und Alberda van Ekenstein können 
die drei Hexosen 


CHO C H,OH C HO 
H L OH & =0O HO t H 
HO 16 OH HO t H HO t H 
HEOH HCOH HCOH 
HCOH HCoH HCOH 
EHOoH EC m,0H ct m,0H 
d-Glucose d-Fructose d-Mannose 


in schwach alkalischer Lösung bis zum Eintritte 
eines Gleichgewichtszustandes ineinander übergehen. 
Das sind in gewisser Hinsicht verwandte Zuckerarten; sie zeigen 
bezüglich der unteren zwei Drittel ihrer Kohlenstoffkette eine voll- 
ständige Übereinstimmung (an 3 asymmetrischen Kohlenstoffatomen 
sind die H- und OH-Gruppen gleich angeordnet). Hingegen ist im 
oberen Dritte! die Verschiedenheit zwischen. d-Fructose einerseits 
und den beiden anderen Hexosen andererseits eine recht erhebliche, 
‚so daß man über die Umwandlung in schwach alkalischer Lösung 
tstaunt sein muß. 

Von rein chemischen es iuseen der Zucker- 
m oleküle ist die zuerst von Duclaux (Ann. de Finstitut 
 Pasteur 7, 751) beobachtete Zersetzung der Glukose durch Sonnen- ; 
licht in Gegenwart von Kalilauge unter Bildung von Kohlensäure “ 
‚und Alkohol interessant; sie erinnert an die von der Zymase be- ' 
wirkten Spaltung der genannten Hexosen. Eee 
Buchner und Meisenheimer "haben dann noch. 
Chem. Ztg. 1905) gezeigt, daß sich aus Zucker auch ohne. Belichtung 
Alkohol erhalten läßt, nämlich aus ee durch ‚Kochen mit - 
arker Kalilauge. 

Bei Anwendung. Sprozentiger. een Ener Er Bildung 
on Milchsäure (ebenfalls ohne Sonngnlicht) statt. Schon Nencki 
und Sieber haben noch früher (Journ. pr. Ch. 1881) festgestellt, 
aß bei etwas erhöhter Temperatur (85—40° €.) der Traubenzucker. 
| einer Lösung mit 0,3 %iger Kalilauge binnen 10 A ver-. 
windet, mit: 1 % Kali as 6 BR ge 


360. { : Th. Bokorny. 


Mit verdünntem Alkalium (ultravioletten Licht) treten in einer 
Traubenzuckerlösung charakteristische Veränderungen auf, wobei 
' flüchtige Säuren und Aldehyde als Nebenprodukte entstehen. Ohne 
Katalysator, bloß durch ultraviolette Strahlen gibt die Trauben- 
zuckerlösung zunächst Milchsäure (woraus dann Alkohol und Kohlen- 
säure entstehen). 
Man sieht, daß die Chemie der Annahme einer Zerspaltung des SS 
Zuckermoleküles in der Zelle kein Hindernis in den Weg legt. Aus 
den Spaltprodukten könnte synthetisch Stärke entstehen. 
Weiterhin mögen einige Versuche über ‚stickstoffhal- 
tige organische Stoffe und Algen sowie Pilze 
hier Erwähnung finden. 
03. Aus den Versuchen geht hervor, daß der Harnstoff sowohl 
für Hefe wie auch für Schimmel als Stickstoffnah- 
rung dienen kann. : & 
0 Vermutlich ist das auch bei Bakterien der Fall. Die obigen 
„Lösungen waren zu sauer für Bakterienwachstum. 
; Faktisch finde ich unter Naegelis Versuchen auch solche, 
welche Bakterienvegetation ergaben. NE 
2 S. 432: Harnstoff 0,5 %, + Äthylalkohol 2,3% + mineralische 
. Nährsalze (Luftzutritt). — Ein Glas im Brutkasten zeigte mäßige 
Spaltpilzbild ung mit saurer Reaktion, nachher eine dicke 
Schimmeldecke. 
8,44: Harnstoff 1% + Zucker 9% + Phosphorsäure 0,2 %, 
neutralisierte Erbsenasche, ohne Luftzutritt. Reichliche Sproßpilze 
und Spaltpilze. 
0. Der Harnstoff dientalsoauchBakterie na Stich 
u stoffquelle. 
ee Alles in allem kann man sagen, daß der Harnstoff den 
Pilzennur schwierig als Kohle nstoffnahrung, 
leicht als Stickstoffnahrung dient. 
Ein Versuch mit Algen ergab mir, daß der Harnstoff 
wahrscheinlich auch für diese eine Stickstoffnahrung &ei. 
2 In einer Nährlösung, welche 0,02% Harnstoff, außer- 
. dem etwas Monokaliumphosphat, Kalziumsulfat, Chlorkalzium und 
_ Magnesiumsulfat enthielt, blieben Spirogyren 4 Wochen lang durchat 
gesund und zeigten kräftiges ee, reichen Stärkevorrat: 
Da ein anderer stickstoffhaltiger Stoff als Harnstoff nich 
anwesend war, scheint die NH, Gruppe des Harnstoffs verwendet 
: worden zu sein (B. Chem.-Ztg. 1894. Nr. 5: 
I EIIEARRLL CH,.NB,. CO. 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung RER: usw. 361 


In 0,1 %iger mit Kalkwasser neutralisierter Lösung von Gly- 
kokoll, der etwas Monokaliumphosphat zugesetzt war, bildeten 
Bpirogyren bei Lichtzutritt und Kohlensäureausschluß binnen 3 Tagen 
Stärke in allen Fäden (B.a.a.0.). Glykokoll ist also 
C-Nahrung für Spirogyren. 
Was die Pilze anlangt, so ist, soweit meine Untersuchungen 
reichen, dass Glykokoll eine Kohlenstoffnahrung 
für Schimmelpilze (Chem.-Ztg. 1896. Nr. .9). 
Als Stickstoffnahrung habe ich das Glykokoll bei 
Spirogyramitida versucht (Chem.-Ztg. 1896. Nr. 7). 
In einer Nährlösung, welche keine weitere Stickstoffquelle als 
Glykokoll 0,1 %, enthielt, blieb Sp. nitida 3 Wochen lang kräftig und 
wuchs sichtlich, während dieselbe Spirogyren-Art mit 0,1 % schwefel- 
saurem Ammon keine Massenzunahme zeigte. 
Bei einem zweiten Versuch ergab sich ein ähnliches Resultat. 
i Ein weiteres Experiment ergab, daß in der glykokollhaltigen, 
sonst stickstofffreien Nährlösung binnen 18 lagen eine beträcht- 
liche Zunahme an aktivem Aloumin erfolgte. Mit Coffeinlösung 
. zeigte sich starke Proteosomenausscheidung in Plasma und Zellsaft. 
2 Ein vierter Versuch bei Ausschluß des elementaren Stickstoffes, 
zu welchem das Lösungswasser ausgekocht und dann von Luft 
abgeschlossen wurde, hatte ein ganz ähnliches Ergebnis. 
Daß Glykokoll auch für Hefe eine Stickstoff- 
 mahrung sei, wurde durch folgenden Versuch konstatiert: 


WASSER 2, Co ee 400 g 
GIVvEokoller Hs en: 1g (0,25 %) 
Rohrzucker 2m se 04 ....208 (5%) 
Monkaliphosphat . . . . - ur m BE 
Bittersäle 4... oa ee 0,4 g (0,1%) 


Hefe von 33,5 % Trockensubäiähl Br 
Nach 2tägigem Stehen bei 25° war die Hefe bereits Yale, 
"während vorher starke Trübung der he am durch die suspen- 
dierte Hefe stattgefunden hatte. 

Die Trockensubstanz der Hefe betrug nun 0,40 rs 
Die Zunahme der Trockensubstanz betrug 19,4% (B., Allg. 
Brau- und Hopf.-Ztg.).. Wenn nicht N NahrasE, geht die are 
'bstanz zurück, siehe Albumose-Versuch. = 
 Asparagin isteine Kohlenstoffquelle für grüne 
flanzen, was schon aus der so häufigen Verwendung desselben 
ei den Neubildungen im Pflanzenkörper hervorgeht, wobei jeden 
falls neben dem C-Gehalt er kg Amid- ‚Stickstoff desselben ee 


versuche zu sein. 


mir ein FERIEN Resultat. 


362 Th. Bokorny. 


Außerdem hat Bäßler (Landw. Vers.-St. 33, 23) gezeigt, 
daß Maispflanzen besser gedeihen, wenn der Stickstoff als Asparagin 
statt als Kalisalpeter dargeboten wird. Der Mehransatz von Stick- 
stoff betrug 15,7 %, unter der Voraussetzung, daß der Stickstoff- 
gehalt der Pflanzen bei Beginn des Versuches gleich war. 

Daß Asparaginsäure eine Kohlenstoffquelle 
für Algen sei, wurde zuerst von OÖ. Loew erkannt (Journ. f. 
pr. Ch., 1887). 

Meine eigenen Versuche bestätigten dies (Chem. 28. 1894, 
Nr. 2). 

Spirogyren ergeben in 0,1 %iger mit Kalkwasser ea 
Lösung von Asparaginsäure binnen 2 Tagen erheblichen Stärke- 
ansatz. 

Mit Leucin eıhielt ich an Algen ebenfalls positives 
Resultat. Sie setzen in einer 0,2 %,igen Lösung von Leucin bei 
Lichtzutritt und Kohlensäureausschluß Stärke an. 

Daß Tyrosin der Alge Spirogyra als Kohlenstoffquelle 
dienen könne, zeigte mir ein Lichtversuch unter Koblensäure- 
ausschluß. Schon nach 2 Tagen erfolgte Stärkeansatz. 


Mit aromatischen Amidokörpern wurden an grünen Fflanzen 
keine Versuche angestellt. Bei Hefe und anderen Pilzen scheiterten 
sie meist an der Giftigkeit der Stoffe. 

So führten Hefeversuche mit Anilin zu einem BeSarNn 
Resultat (E. Laurent). 

Ebenso endigten meine eigenen Versuche mit Hefe u. O. sowie P. 
Toluidin mit keinem deutlichen positiven Ergebnis. 

O. Toluidin ist weniger giftig als P. Toluidin. 

Ich versuchte es mit ersterem. 

Doch kann auch dieses von Hefe nur schwer als 
gar nicht als C-Quelle verwendet werden. 

Dagegen scheinen Schimmelpilze (Aspergillus) dasselbe gut als 
N-Quelle verwenden zu können, weniger, aber doch ein wenig auch 
als C-Ouelle. 

P. Anisidin ist nach meinen Versuchen eine N- Quelle für 
Hefe, aber keine C-Quelle. Ein Schimmelpilz schien dasselbe in 
schwachem Maße als C-Quelle verwenden zu können. 

O. Anisidin ist zu giftig. 

Ebenso schien mir Dimethykolaidin zu giftig für Ernährungs“ 


Versuche mit Hefe und Amidobonzo&säure ergaben 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der EHERUS Spirogyra usw. 363 


Nitranilin kann nicht als C-Ouelle für Hefe dienen, aber 
anscheinend auch nicht für andere Pilze; denn es zeigte sich bei 
diesem Versuch keinerlei Pilzvegetation, wiewohl andere Pilze auch 

. Zutritt haben. 

Hingegen ist dasselbe für Hefe wie auch für Schimmelpilze eine 
gut brauchbare Stickstoffquelle. 

\ Bei einem 0,1%, Nitranilin enthaltenden Versuch, dem keine 

. andere Stickstoffquelle beigegeben war, stellte sich eine mächtige 
 Pilzvegetation binnen drei Wochen ein. 

Über grüne Pflanzen liegen bei Nitranilin keine Versuche vor. 

Aus Cyan- Verbindungen vermögen nach Naegeli und 
Loew Pilze den Kohlenstoff nicht zu assimilieren. 5 

Blausäure ist zu giftig. 

Aber auch das C und N aus Ferrocyankalium können nicht 
assimiliert werden. 

Auch das schwach giftige Rhodankalium sowie das 

eyansaure Kalium dienen den Pilzen nicht als Kohlenstoff- 
nahrung. 

Dicyan ist Fb: Erle. 

Weder für Pilze noch für grüne Pflanzen ist es ein Nährstoff. 

Die Fleischbase Kreatin kann nach O.Loew von Bak- 
terien als Kohlenstoffquelle verwendet werden. 

An Spirogyren erhält man mit Kreatin Stärkebildung. 

Ebenso mit Hydantoin und Spirogyra. 

Ferner mit Urethan und Spirogyra. ” 

Auch mit Trimethylamin erhielt ich Stärkebildung an Spirogyra. 
Folgende Formeln weisen die Molckalleshatfenhet der genannten 
Stoffe auf: 


Ei NE -oNBSCD BE re 
ug C=0 Lo | a SS er 
nn Rn | CH,—C > 
NH, OCH NH-CH, NICH, nn imethy- 
Harnstoff. Urethan, Hydantoin Kreatin. 3 ie; 


O.Loew bringt die Shysinlagische: Wirkung dieser Stoffe Fa 
ihrer chemischen Natur in: Verbindung. = 
„Ireten in die Moleküle des Harnstoffes iuregruppen 
ein, die den alkalischen Charakter a 3 u 
schwindet auch die schädliche WRERIE, wie Versuch 
Hydantoin und Kreatin Bee en 


364 ; Th. Bokorny. 


Setzt man Algenfäden in 0,1%, ige Lösungen dieser Stoffe 
in Quellwasser, so nehmen sie bei Urethan auch nach Wochen 
nicht den geringsten Schaden, bei Harnstoff kränkeln sie nach 
einigen Tagen (bei Guanidin sterben sie unter Granulations- 
erscheinungen schon nach einigen Stunden ab). (J. pr. Ch., 
Bd. 36.) 

y Es ist das einer der ersten Versuche gewesen, die Ernährungs- 
tüchtigkeit der Stoffe aus der chemischen Konstitution abzu- 
leiten. 

Weitere Versuche der Art sind später gemacht worden, ja 
man ist soweit gekommen, Gesetze auszusprechen über diesen Zu- 
sammenhang. 

Dieselben sind meist aus den Erfahrungen mit Pi abgeleitet 
worden. 

Einige derselben elle nachher erwähnt werden. 

Überblicken wir die mit Amidokörpern erhaltenen Result 
so fällt zunächst die große Zahl der verwendbaren Stoffe auf. 

Viele können als C-Nahrung gebraucht werden, fast alle als 
Stickstoffnahrung; bei aromatischen Amidokörpern ist öfters die 

. giftige Beschaffenheit ein Hindernis für jegliche Art von Ver- 
wendung. A, 

3 Die Verwendung als C-Quelle ist bei aromatischen Amido- 
körpern schwierig, weil der Benzolkern für Ernährungszwecke un- 
günstig ist. 
Aller Ernährung A, vermutlich eine chemische Zerlegung der 
en ernährenden Moleküle vorausgehen. Sie ist beim Benzolkern schwerer, 
als bei den Kohlenstoffketten der Fettreihe zu erreichen. . 
Die Amidogruppe wird immer verhältnismäßig leicht abgespalten e 

' und kann dann zum Eiweißaufbau gebraucht werden. 
Darum sind manche Amidokörper ganz wohl als Stickstoff- 
nahrung brauchbar, nicht oder schlecht als Kohlenstoffnahrung. 
Was in letzterem Falle mit dem Kohlenstoffkomplex geschieht, 

welcher nach Wegnahme der Amidogruppen übrig bleibt, ist bei den 
einzelnen Stoffen erst noch festzustellen. 
Die organischen Stickstoltverbinden m 
Yerdidsen doppeltes Interesse als Nährsubstanzen. Darum möge 

_ noch ein paar weitere Bemerkungen Platz finden, welche auf Amido 

_ körper Bezug nehmen. E. 

0 Hier müssen zweierlei Dinge ins Auge gefaßt werden: 

0 Die Nährkraft als ee und die als Stickstoff- 

- quelle. 


stoffquellen) : 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 365 


Als Kohlenstoffquellen wurden erkannt (bzw. Stick- 


' Harnstoff, schlechte C-Quelle für 
Pilze. 


‚Giykokoll, C-Quelle für Schim- 
mel. 

_ Methylamin, C-Quelle für manche 
; Bakterien. 

 Trimethylamin, keine oder schr 
schlechte C-Quelle für Bak- 
k terien. 

 Propylamin, schlechte C-Quelle 
für Bakterien, keine für Hefe. 
Aethylamin, keine C-Quelle für 
‚Bakterien. 

Asparagin, ausgezeichnete Koh- 
\ lenstoff-Nahrung für Pilze. 

. Asparaginsäure, gute C-Nahrung 
für Pilze. 

Leuein, gute C-Quelle für Bak- 
terien und. Hefe. 

Tyrosin, gute C-Quelle für Hefe, 
‚aber doch weniger als Leucin. 
Toluidin, schlechte C-Nahrung 
für Schimmel. 


Anisidin, C-Quelle für manche 
 Schimmelpilze. 

Nitroanilin, keine C-Quelle für 
. Hefe, 

; Kreatin, C-Quelle für Bakterien. 


Hydantoin, C-Quelle für Bak- 
. terien, 

Allantoin, C-Quelle für Bak- 
 terien. 
Stryehnin, 
Quelle für Schimmelpilze. 


Bakterien, nicht für Hefe. 


sehr schlechte C-| 


Acetamis, gute C-Quelle für| 


Bei den eben angeführten anganischen 

iert besonders die ÜnereiAsEamEIE zwiscl 

soweit letztere geprüft wurden. N) 
Nach den bisherigen Ergel 

Positives Resultat bei Pilzen erzielt: ee en 

Vi suchen mit Algen sich ergeben würde 


Stärkebildend bei Algen. | Stickstoff-Nahrung 


C-Quelle für Algen. 


Versuche mit Algen lie- 
gen nicht vor. 
C-Quelle für Spirogyren. 


Versuche mit Algen wur- 
den nicht gemacht. 
Sipirogyren setzen reich- 

lich Stärke an. 
C-Nahrung für Spiro- 

gyren. 
C-Nahrung 

gyren. 


für Spiro- 


| 


für 
Hefe, Schimmel, Bak- 
terien, Algen. 

N- Quelle für Hefe,Spiro- 
gyren. 

N-Quelle für Pilze. 


N-Quelle für Pilze. 


N-Quelle für Bakterien. 


N-Quelle für Bakterien 
und Hefe. 

N-Nahrung für Pilze und 
grüne Pflanzen. 


Schlechte N-Quelle für 
Hefe, bessere für 
Schimmel. 

N-Quelle für Hefe. 


Gute N-Quelle für Hefe 


und Schimmel. 
C-Nahrung für Spiro- ER 
gyren. 
C-Quelle für Spirogyren. = 
"Grüne Pflanzen wurden 3 
nicht geprüft. : S 
A OER, Intehes- = 


hen Narr und u, 


366 Th. Bokorny. 


Bemerkenswert ist noch, daß der Harnstoff, der bei 
Pilzen nur schwierig als C-Quelle verwendet 
wird, von Algen ohne weiteres als solche ge- 
braucht werden kann. 

Was die Stickstoffquellen anlangt, so kommen als solche fast 
durchweg die Amido-Verbindungen, welche die Atomgruppe NH, 
enthalten, in Betracht. 

Doch ist zu bemerken, daß auch manche Nitro-Verbindungen, 
wie Nitromidin, N-Quellen sind. 

Die stickstoffhaltigen organischen Stoffe, welche bis jetzt er- 
wähnt wurden, führen uns hinüber zu den dem Protoplasma am 
nächsten stehenden Nährstoffen, den Proteinstoffen. 


Sie sind naturgemäß die besten Nährstoffe, soweit sie in die 
Zellen eindringen, was freilich bei vielen nicht der Fall ist. 

Es muß bei den gemeinen Proteinstoffen stets eine Umwand- 
lung in diffundierbare Stoffe vorausgehen, damit sie zur Ernährung + 
tauglich sind. 

Solche Stoffe entstehen sowohl bei der ee als auch bei 
der tryptischen Eiweißspaltung. 

Es fragt sich also immer, ob entsprechende Fermente vorhanden 
sind. 

Pentosen als Algen- und Pilznahrung, Glykogen- und SL 
Stärkebildung daraus. 
Stärke wird meist aus Pentosen nicht an 
bildet; ebenso kein Glykogen. 

Man darf aber nicht glauben, daß die Hefe oder andere Pie R 
mit den Pentosen gar nichts anzufangen wissen. Bei Algen lauten 
die bisherigen Angaben meist durchaus negativ. x 

Verfasser hat, wie schon erwähnt, verschiedene Stoffe auf ihre 
Ernährungsfähigkeit, d.h. ihre Verwendbarkeit als Kohlenstoff- 
quelle geprüft, indem er reine Präparate der zu untersuchenden Stoffe 
zu einer Nährlösung als einzige Kohlenstoffquelle hinzusetzte. Die 
Hefe wurde spurenweise zu einer mit den reinsten Materialien her- 
' gestellten Nährlösung gebracht, worin die zu BE Zückeräft : 
die einzige Kohlenstoffquelle war. 

Von Zeit zu Zeit wurde Aabbgeselen, ob ich Trübung und R 

' Bodensatz zeigten. 
4 Wenn ja, dann wurde zur ee Untersuchung ge 
 schritten. 
‚Meist wurde 0,2 %ige Lösung Bee a 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 367 


Binnen vier bis sieben Tagen konnte in positiven Fällen Trübung 
und dann Bodensatz wahrgenommen werden. 

Arabinose und Xylose, zwei Pentosen, ergaben auf diese Weise 
. positives Resultat, sie dienten der Hefe als Kohlenstoffquelle. 

Man muß also wohl unterscheiden zwischen Glykogenbildnern 
und Kohlenstoffquellen. 

Etwas ähnliches darf man wohl auch bezüglich der Stärke- 
bildung sagen. 

Denn es kommt vor, daß organische Kohlenstoffquellen er- 
nährend wirken, aber doch keinen Stärkeansatz hervorrufen. 
Wenn man bedenkt, daß die Kohlehydrate eine spezifische 
Konfiguration im Molekül besitzen, wird der Unterschied zwischen 
bloß ernährenden und Glykogen bildenden Substanzen wohl be- 
greiflich. 
Wenn auch kein Glykogen gebildet wird, so können doch andere 
 Kohlehydrate, ferner Eiweißstoffe als Bausteine der lebenden Zellen ar 
entstehen. 
Wie verhält sich nun die Hefezelle, wenn man ihr Glykogen 
selbst zuführt ? 

- — E. Laurent machte die Angabe, daß die "Heiezellen fähig 
seien, das in einer Nährlösung enthaltene Glykogen dieser zu ent-- 
nehmen und anzusammeln. 

Doch ist diese Behauptung von M. Cremer, ferner von 
Koch und Hosaeus als unrichtig erklärt worden. 

An einer obergärigen, wie auch an zwei untergärigen Hefen 
konnten die letzteren feststellen, daß das dem Nährboden (Würze 
bzw. Fleischextraktlösung mit und ohne Traubenzuckerzusatz) zu- 
gefügte Glykogen, und zwar ebensowohl solches aus Tierleber, wie 
auch das aus Hefe, ohne nachweisliche Verwertung am ARTEN. 
blieb. ; 
Ja, es wirkte fiirabieiienmnenil auf die Zeilvermehrung und die. 
Gärkraft. 
Die Hefeernte und der Alkoholgehalt in den mit Glykogen 
 versetzten Zuchten fiel geringer aus als in den davon freien. Er 
Sie schlossen daraus auf das Unvermögen der Hefezellen zur 
Ausscheidung eines hydrolysierenden Enzymes, durch welches das 
Glykogen der Nährlösung it in HeBathoren Zucker hätte übergeführt ö 
werden können. 
Im Innern der Hefezellen kann die Hydrolyse vollzogen werden, en 
wie schon aus der Sure par enter ‚des en in der 2 
Zelle Degen, FE = SE es 


RE 


368 Th. Bokorny. : 


Daß die Hydrolyse durch ein besonderes Ferment, die Glyko- 
genase, bewirkt wird, nicht durch das Hefeplasma selbst, geht schon 
aus der Beobachtung Cremers hervor, wonach Hefe, in Chloro- 
formwasser gelegt, ihr Glykogen hydrolysiert. 

Auch die Tatsache, daß das Glykogen durch Hefepreßsaft 
vergoren wird, spricht hierfür. 

Rapp hat dies beobachtet. 

Da nun das Glykogen keinesfalls direkt vergoren wird, sondern 
erst nach vorausgegangener Spaltung, da ferner in dem Hefepreßsaft 
wahrscheinlich kein lebendes Plasma mehr vorhanden ist, so muß 


diese Erscheinung auf das Wirken eines Fermentes, der noch hypo- 


thetischen, weil noch nicht isolierten Glykogenase, geschoben 


werden. 


Dasselbe durchdringt die Zellmembran nicht, sondern wirkt nur 
im Innern der Zellen. 

Bis jetzt wurde von folgenden Nichtzuckern und Nicht-Eiweiß- 
stoffen nachgewiesen, daß sie Anlaß zur Glykogenspeicherung 


geben können: 


Milchsäure, Bernsteinsäure, Apfelsäure, Asparagin, Glutamin, 
Mannit. 
Es ist natürlich ausgeschlossen, daß diese Stoffe alle direkt 
zum Aufbau des Glykogens dienen; ‚sie müssen zuerst zerlegt, redu- 
ziert, oxydiert usw. rn 


Glyzerinernährung der Spirogyra. 
Das Glyzerin hat die chemische Formel C,H,COR;. 
= Es ist also ein dreiwertiger Alkohol und Kar a Beispiel für 
w die Verwertbarkeit der Alkohole zur Ernährung gelten. 

Ähnlich wie das Glyzerin wurde vom Verfasser auch der Methyl- 
alkohol, ein einwertiger Alkohol, ferner das Glykol, ein zweiwertiger 
Alkohol, bei Spirogyra geprüft, -und zwar mit positivem Ertolee 
(Verfasser Habil. Erlangen 1887). 

Das Glyzerin ist noch aussichtsvoller als einwertige Alkohole, 
da es als dreiwertiger Alkohol und nach seinen ganzen Atomverhält- 
nissen den Kohlehydraten näher steht. 

Schon vor geraumer Zeit ist die Möglichkeit einer Glyzerin- 
. ernährung grüner Pflanzen nachgewiesen worden. 

Quantitative Versuche mit Glyzerin hat Verfasser im Arch. 
..d. ges. Physiol. Bd. 89, S. 467 veröffentlicht. 
 Dieselben seien hier etwas ausführlicher erwähnt, weil die 
früher bekannt gewordenen Versuche mit Glyzerin und grünen 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 369 
Pflanzen meist sich mit dem qualitativen Nachweis, nämlich mit 

der Beobachtung eines Stärkeansatzes in den Chlorophyllapparaten 
begnügten und dieser Beweis einer Anfechtung ausgesetzt ist. 

. Es wurde eine Lösung hergestellt, die 5 Tropfen reines Glyzerin 

auf 250 ccm Wasser enthielt und außerdem 0,05 %, Monokaliphosphat 

und 0,05 % Chlorkalium. 

Die Lösung‘ wurde mit 10 g Spirogyra nitida versetzt und 

24 Stunden stehen gelassen. 

Hierauf wurde mit Permanganat titriert, a. h. an einem kleinen Br 
Teil der Flüssigkeit der Reduktionswert festgestellt. 
Die Algen gediehen sehr gut in der Lösung und häuften Stärke 

in den Chlorophylibändern an. EN u 
Nach 10 Tagen wurde das Reduktionsvermögen der Nähr- 
flüssigkeit gegen Kaliumpermanganat abermals festgestellt; es hatte 
bedeutend abgenommen, nämlich um 66,2 %. 

Die Algen hatten also ungefähr zwei Drittei 
des Glyzerins, etwa 0,16g (wenn 5 Tropfen Glyzerin abe 
. gerechnet werden) binnen 10 Tagen verbraucht. 

Bei einem zweiten ähnlichen Versuch ging der Gehalt an redu- 
zıerender Substanz (Glyzerin) binnen 5 Tagen um 25,4% zurück. 8 
Ohne Algen (im Kontrollversuch) fand ei Abnahme der ; 
organischen Substanz nicht statt. er 
+. Die Rechnung ergab, daß 10 g Spirogyra nitida (feucht ge- 
wogen!)) in a re Falle binnen 10 Tagen 168 mg Glyzerin, in 
letzterem binnen 5 5 Tagen 66,4 mg desselben verbrauchten. ; 
2. Auch Trockensubstanzvermehrung konnte an 
den Algen festgestellt werden. 2: 

Die betreffenden Versuche mögen in der zitierten Abhandlung 
nachgesehen werden. ‚ 

Erwähnenswert dürfte noch sein, daß der Saverstolientriit zur 
Assimilation des Glyzerins durch Spirogyren nicht unbedingt nötig 
ist; sie setzen auch in einer Wasserstoffatmosphäre | Stärke an, frei- 
ich erst nach längerer Zeit als sonst (nicht nach 6 Stunden, wohl 
ber nach 3 Tagen). Siehe Verfasser im Arch. f. d. ges. Physiol. 
25, 480, und Th. B. und Cremer, Chem.-Ztg. 1896, Nr. 101. 
Andere quantitative Versuche wurden vom Verfasser auch an 
Wirsingpflanzen mit Glyzerin angestellt und hatten Be Ip 
Biochem. Zeitschr. 1915, 71.Bd) 5 s 
Aldehydernährung bei Spirogyra. en 
 Aldehyde sind organische Stoffe, et zur : Polymererung 


Etwa 1 g Trockensubstanz 


‚370 . Th. Bokorny. 


Schon dadurch reizen sie zu Ernährungsversuchen an. 

Denn alle kleineren organischen Moleküle müssen, um zur Er- 
nährung zu dienen, synthetisiert werden, damit sie Baustoffe für 
die Zelle geben. 

Freilich sind sie auch mehr oder weniger giftig. 

Formaldehyd: Die Ernährung von Algen mit freiem 

Formaldehyd mißlang früher immer wegen der starken Giftigkeit 
dieses Stoffes. 

Endlich gelang diese Ernährung doch, als ich Spirogyren gas- 
 förmigen Formaldehyd in ganz kleiner Menge stetig zuführte, dann 
auch noch auf andere Weise (siehe unten). 

Es wurde aus reinem arsenfreien Zink und 1 Liter verdünnter 
Schwefelsäure, die durch Auskochen luftfrei gemacht worden war, 
unter Zusatz einiger Kubikzentimeter 40 %,igen Formaldehyds, 
Wasserstoffgas entwickelt, das dann natürlich immer kleinere Ouan- 
 titäten Formaldehyd in Gasform mit sich führte. In der vorgelegten 
\ Waschflasche, die ebenfalls ausgekochtes Wasser enthielt, wurde 
.  selbstverständlich ein beträchtlicher Teil des Formaldehyddampfes 
absorbiert, so daß nur minimale Quantitäten Formaldehyd mit jeder 
Gasblase in das die Spirogyren enthaltende Glasfläschchen gelangten. 
e Auf diese Weise gelang es, binnen 3 Tagen bei abwechselnd guter 
‚und schlechter Beleuchtung eine beträchtliche Anhäufung von Stärke 
in den zuerst entstärkt gewesenen Spirogyren zu erzielen. Die 
Zellen machten dabei den Eindruck völliger Gesundheit, der Zell- 
kern zeigte keine Störung, das Chlorophyllband war reich gezackt 
und von rein grüner Farbe. Mit Jodlösung ergab sich an den Stärke- 
herden eine beträchtliche Blauschwarzfärbung; die Stärkekörnchen in 
denselben hatten schon eine ziemliche Größe erreicht. Also können 
Syirogyren aus freiem Formaldehyd Stärke. bilden. 
Übrigens konnte ich mich bei weiteren Versuchen davon über- 
zeugen, daß selbst ruhiges Liegen in einer sehr 
verdünnten Formaldehydlösung, wenn es nur lange 
genug dauert, doch zu einem reichlichen Stärke, 
ansatz in Spirogyren führt. 
Spirogyren, die im Herbst gesammelt worden waren, und den 
Winter über in einem Raume mit 3—10° C. am Fenster in eine 
sehr verdünnten Mineralsalzlösung verweilt hatten, wurden zunäch 
durch Zusatz von 0,1%, Kalziumnitrat und Dunkelstellen entstär 
dann zu den Formaldehydversuchen verwendet. In einer Lösuı 
von 0,001% Formaldehyd 0,02% Monokaliumphosphat 
+ 0,01% Kalziumnitrat + 0,005 %, Magnesiumsulfat setzten die 
entstärkien Spirogyren binnen 9 Tagen sehr reichlich St 


Zur Kenntnis der physiologischen F ähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 371 


_ an. Mit Jodlösung färbte sich das Plasma so intensiv blauschwarz, 
daß eine Unterscheidung nicht blauer Stellen häufig nicht mehr 
möglich war. Bei einem gleichzeitig und unter denselben Bedin- 
gungen aufgestellten Kontrollversuch ohne Formal- 
 dehyd zeigten sich Hungererscheinungen. Die Spirogyren hatten 
sich zu parallelen Bündeln vereinigt; unter dem Mikroskop erwiesen 
sich die Zellen als vollkommen stärkefrei; auch die Jodprobe ließ 
nirgends Stärke erkennen. Der Gegensatz war also so stark wie 
nur möglich. 

Macht man denselben Versuch bei Lichtzutritt, so ergibt sich, 
trotzdem nun Kohlensäureassimilation möglich ist, doch ein deut- 
licher Unterschied zugunsten der Formaldehyd-Algen. Letztere er- 
weisen sich nach 9 Tagen als überreich an Stärke, die des Kontroll- 
versuchs als mäßig stärkeführend. 

Die genannten Algen (Spirogyren) geben also, mit 0,001 % 
Formaldehyd ernährt, einen sehr kräftigen positiven Erfolg; es 
tritt sehr reichliche Stärkebildung ein (Verfasser im Arch. f. d. ges. 
Physiol. 128, 568). 

Die Formaldehydernährung grüner Blütenpflanzen 
wurde vom Verfasser in letzter Zeit noch mittels formaldehyd- 
abspaltender Substanzen durchgeführt (Biochem. Zeitschr. 71. Bd., 
1915). Es ergab sich, daß Kohl mit Methylallösung begossen 
fast das doppelte Gewicht 7 von der Kontrollpflanze (ohne Methylal) 
erreichte. 

Erwähnt sei noch, daß bei ehe Versuchsanstellung mit 
Methylalko hol an Kohl ein starker positiver Ausschlag er- 
halten wurde, ebenso an der Feuerbohne. 


Ernährung der Spirogyren (und anderer) mit organischen Säuren. 
Um kurz zu sein, will ich die Hauptresultate in einer Tabelle 


zusammenfassen. 


Nährkraft bei andern 


Name der Substanz Nährkraft bei Algen Phanken 
Ameisensäure Keine, soweit bis jetzt|Auf Lösungen von e 
H-CO-OH bekannt. ameisensaurem Natron 

; wächst nach O. Loew 
ein eigenartiger Bazillus 
(Centralbl. Bakt. 1892, 


; ee Nr. 14). 
E Penicillium und Asper- 
 gülus verwenden die 
Ameisensäure als C- 
Quelle. Ss 


PrEs 


372 .s 


Th. Bokorny. 


Name der Substanz 


Nährkraft bei Algen 


Nährkraft bei andern 
flanzen 


Essigsäure 


Bei Algen-Versuchen. er- 


Schimmel- und Spaltpilze 


CH, - COOH wies sich die Essigsäure| vermögen sie als C- 
als C-Quelle. Nahrung zu benützen 
(Naegeli). 

Oxalsäure Soll grüne Pflanzen in-| Vermag Bakterien zu er- 
COOH - COOH direkt, d. h. nach Ver- nähren (O0. Loew, 
atmung zu CO, er- Giftwirkungen, p. 123. 

nähren. 
Propionsäure Kann von Spirogyren unter | Für Hefe keine Nahrung, 


CH,-CH,- CO,H 


Stärkeansatz assimiliert 
werden. 


wohl aber für Spaltpilze. 


Milehsäure 
. CH, - CHOH - CO,H 


Spirogyra setzt Stärke an. 


Gute C-Nahrung für Pilze. 


Bernsteinsäure 
CO,H - CH, CH. CH, CO,H 


Spirogyra bildet daraus 


Stärke. 


Jedenfalls sehr schlechte 
Nahrung für Hefe, wenn 
überhaupt eine, mittlere 
C-Nahrung für Spalt- 
pilze. 


Buttersäure (n-) 
CH, CH,- CH, -CO;H 


Spirogyren bilden Stärke 
auf 0,1 %iger (mit Kalk- 
wasser 
Lösung. 


neutralisierter) 


Ernährt Spalt-und Schim- 
melpilze. ; 


P 


Baldriansäure (n-) 
CH, -CH,- CH,- CH, CO,H 


Spirogyren bilden Stärke. 


Positive ResultatemitPi- 
zen liegen nicht vor. 


Zitronensäure 
C,H,(OH) (CO;H), 


Spirogyren setzen Stärke 
an, Diatomeen Fett. 


C-Quelle dritten Ranges er 
für Pilze. = 


Asparaginsäure 
CO,H - CH, CH - NH,-CO,H 


Spirogyren ergeben in 
0,2%iger Auflösung von 
Asparaginsäure Stärke- 
ansatz 
und Kohlensäure-Aus- 
schluß. Diatomeen bil- 
den Fett. 


bei Licht-} 


Gute C-Nahrung für Pilze. 


Glyoxalsäure 
COH - CO,H 


Nährstoff für Spirogyra, 
sie bildet Stärke. 


Nährstoff für Bakterien. 


n 


Bau ox, RE 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 373 


Nährkraft bei andern 


Name der Substanz Nährkraft bei Algen 


flanzen 
\ / 
Giyoxal — Ganz untauglich zur Er- 
CHO - CHO nährung. 
Brenztraubensäure Ist nach OÖ. Loew eine 
CH,.C0*CO,H - gute Kohlenstoff-Nah- 


rung für Spaltpilze. 


Lävulinsäure — dito 
Citraconsäure Keine  Kohlenstoff-Nah- 
G,H,(C0,H); — rung für Pilze (B. 
; \ Meyer). 
Mesaconsäure Br Keine C-Nahrung für Pilze 
G,H,* (CO;H}, (B. Meyer). 


Wir sehen, daß viele organische Säuren Nährstoffe für Spirogyra 
wie auch für Pilze sind. 

Von besonderem Interesse ist das positive Resultat mit Essig- 
säure und grünen Pflanzen, weil die Essigsäure ein Hauptprodukt 
der Fäulnis ist und somit grüne Pflanzen Fäulnisprodukte sich zunutze 
machen. > 


‚Allgemeine Bemerkungen zur organischen Ernährung von Algen 
und anderen Pflanzen. 

Bei der Ernährung grüner Pflanzen tritt die Kohlensäure- 
assimilation so sehr in den Vordergrund, daß man seit der Entdeckung 
dieses fundamentalen Vorganges auf die organische Er- 
nährung grüner Pflanzen fast völlig vergessen hat 

Und doch ist dieselbe zweifellos normalerweise vorhanden, wie 
die einfachste Überlegung lehrt, wenigstens als innerer von 
Fflanzenteil zu Pflanzenteil wirkender Vorgang. 

Denn die Assimilate müssen doch von den wachsenden Teilen 

‘ des Pflanzenkörpers wie Knospen, Wurzelspitzen ver 
wendet werden. Sie werden ihnen als Zuckerlösungen, 
Asparaginlösungen usw. zugeleitet, die in Wachstum und 
Zellteilung begriffenen Zellen nehmen die Lösung auf und verwandeln 
sie in Zellhaut, Protoplasma-Eiweiß usw. 

Inden Reservenakrungsbehältern, wie Samen, 

Knollen, werden die zugeleiteten Lösungen von Nährstoff in Ab 
 lagerungsstärke, Proteinkörner usw. verwandelt. Be 


374 | Th. Bokorny. 


Freilich sind das nur wenige Stoffe, um deren Zuleitung und 
Assimilation es sich innerhalb der Pflanze handelt. Eine Ernährung 
von Zelle zu Zelle bedient sich meist immer wieder derselben Stoffe, 
wie Zucker und Amidokörper. Pepton, das auch diffusibel ist, scheint 
in Pflanzen wenig aufzutreten. Ich konnte bei meinen Untersuch- 
ungen über vegetative Pflanzenteile (Pflüg. Arch., Bd. 80) niemals 
Pepton feststellen. 2 

Auch Schulze fand in den Extrakten von Keimpflanzen, 
jungem Gras, Kartoffel- und Rübensaft Peptone nur in sehr geringer 
Menge vor. 

Dagegen kommen Peptone in Pilzen vor, in der Preßhefe nach 
I. LOEW. 2%: 

Verfasser fand in derselben 2,5 %, Pepton. 

Da die Peptone im Pflanzenreich nur sehr wenig auftreten, 

ausgenommen die Pilze und allenfalls die fleischfressenden Pflanzen, 
so scheint bei den meisten grünen Pflanzen der Eiweißumsatz einen 
‚plötzlichen Verlauf zu nehmen. 

Nach Schulze und Barbieri sindin Keimlingen 
‚als Spaltungsprodukte die einfachen Amidokörper Sparen, Tyrosin, 
Louzin usw. nachzuweisen. 


Albumosen scheinen im Pflanzenreich ebenso selten zu sein, 
‚wie Peptone. x 
” Eine organische Ernährung von außen is 
5 bisher fast als ausschließliche Pilzgewohnheit betrachtet worden. 
Die Pilze sind an organische Nährsubstrate angepaßt. i 
Die grünen Pen sind an kohlensäurehaltige Luft akkom- 
‚modiert. 

Das ist die landläufige Vorstellung. 
Doch trifft das nicht ganz zu. 
Wir müssen auch bei grünen Pflanzen stark mit organischer 
Ernährung von außen rechnen. 
Denn organische Zerfallsprodukte, welche von abgestorbenen 
Tieren und Wurzeln, abgefallenen Blättern und dergleichen he 
rühren, sind fast stets im Boden vorhanden, der Vegetation trägt; 
ebenso in dem Wasser, das Pflanzen und Tiere produziert. 
en Sie werden, wie aus vorausgehenden Notizen at 
verwendet. 
Die Zahl der organischen Stoffe, welche bei grünen DER 
zur Ernährung verwendet werden können, ist viel größer, als m: 
Amber: möchte. | 
Ja, sie grenzt an die der Pilze. 


= 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 375 se 


Wenn auch bei vielen Stoffen das Ernährungsvermögen gegen 
grüne Pflanzen noch nicht feststeht, so läßt sich doch nach den 
bisherigen Ergebnissen annehmen, daß sie auch grünen Pflanzen 
zur Nahrung dienen können. 

Denn die, wirklich bei Chlorophylipflanzen geprüften Stoffe 
sind fast alle Nährstoffe für Pilze und für grüne Pflanzen zugleich. 

Es liegt sicherlich nur an der geringeren Zahl der Untersuchungen 
bei grünen Pflanzen, daß sie den Pilzen noch nachstehen. 

Bisher sind folgende Substanzen als ernährungskräftig erkannt 
worden (die gemeinsamen Nährstoffe sind gesperrt gedruckt): 

Für Pilze: Methylalkohol, Äthylalkohol, Propyl- 
alkohol, Phenol, Glyzerin, Äthylenglykol, Eıy- 
thrit (?), Mannit, Dulcit, Hydrochinon, Tannin, Ameisen- 
säure, Essigsäure, Oxalsäure, Propionsäure, Milch- 
Säure, Bernsteinsäure,. Weinsäure, Butter- 
Baure;, Zitronensäure, Asparaginsäure, Gly- 
oxalsäure, Brenztraubensäure, Lävulinsäure, Salizylsäure, 
Chinasöure, Benzo&säure, Fumarsäure, Merlonsäure, Äpfelsäure, 
Rohrzucker, Traubenzucker, Lävulose,.Ga- 
laktose, Milchzucker, Rhamnose, Sorbin, Arabinose, 
Maltose, Inosit, Manose, Xylose, Erythrodextrin, Salizin, 
Amygdalin, Raffinose, . Dextrin, Inulin, Nitrozellulose, Zellulose, 
(Para-)Oxybenzoldehyd, formaldehydschwefligsaures 
Natron, Methylal, Harnstoff, Giykokoll, 
 Trimethylamin (?), Methylamin, Propylamin, Asparagin, 
 Asparaginsäure,Leucin,Tyrosin, Toluidin, Anisidin, 
Kreatin, Hydantoin, Allantoin, Pepton, Acet- 
 essigester, Azeton, Formaldehyd als Methylal oder 
selten als formaldehydschwefligsaures Natron (aber immer schwerer 
als bei grünen Pflanzen), Äthylaldehyd, Oxybenzoldehyd. “ 


Für Algen.und‘“andere ‘grüne Bflanzen; 
Methylalkohol, Äthylalkohol (?), Phenol, Glyzerin, 
Äthylenglykol, Mannit, Dulcit, Essigsäure, 
Oxalsäure, Propionsäure, Milchsäure, Bern- 
steinsäure, Weinsäure, Buttersäure, Baldrian- 
 säure, Zitronensäure, Asparaginsäure,Glyoxal 
säure, Äpfelsäure, Rohrzucker, Trauben- 
zucker, Lävulose, Galaktose, Milchzucke 
Maltose, Formaldehyd, formaldehydschweflig- 
saures Natron, Methylal, Harnstoff, Glyko- 
Bo Ra mau Aeperseinskure, Lencın 


: 376 a ey Bokormy. 


Tyrosin, Kreatin, Hydantoin, Formaldehyd 
(frei und als Methylal oder formaldehydschwefligsaures Natron), 
Pepton, Acetelissigester. 
Es gibt somit eine beträchtliche Anzahl von orgänischen Pilz- 
nährstoffen, welche auch C-Ouelleu für Algen und andere grüne E 
Pflanzen sind. 4 
Verhältnismäßig wenig C Once der Pilze sind bei den grünen 

_ Pflanzen nicht verzeichnet ; es liegt a! dann RE an dem Mangel 
an Versuchen bei grünen Pflanzen. 


2 


& Wenn noch mehr mit grünen Pflanzen experimentiert sein wir 
en wird auch die Übereinstimmung ee Reihen noch größer 
werden. ; 
Manchmal kann eine C-Quelle, welche von n Algen verwendet wird, 
bei Pilzen nicht gebraucht werden; bisweilen aber beträchtlich 
= schwerer. 
. Freier Formaldehyd und Methylal, ferner formaldchydschweilig- 
 saures Natron werden von grünen Pflanzen bei geeigneter Ver- 
' dünnung gut als C-Quelle verwendet, bei Pilzen schwierig oder 
- (freier Formaldehyd) gar nicht. 
. Das Trennende zwischen Pilzen und grünen Pflanzen liegt also 
" hauptsächlich in der Kohlensäureassimilation. 
Doch ist auch hierin schon eine Brücke gefunden worden 
Man hat Bakterien aufgefunden, welche Kohlensäure assimilieren 
‚können. oc 
Hierher gehört die von Wino gradsky zuerst bear 
Bakterienart Nitromonas; sie wurde schon vorher von Hue ppe 
"beobachtet, welcher auch die nitrifizierende Eigenschaft derselben 
i erkannte (Biol. C.-Bl. VII, 702). 


Darüber, wieder Pilz aus der Kohlensäure des kohlensauren 
Ammoniaks sich organische Stoffe bereitet, haben sowohl H ue PR) e 
als Winogradsky Ansichten geäußert. 


: Wino grads k y “meint, e 5 entstehe zuerst Harıciar 
'Hueppe dagegen, Formaldehyd resp. ein Bye sei das 
erste Assimilationsprodukt. 4 


Br 
% 


O.Loew (Centralbl. f. Bakt., Bd. IX, 1891) schließt sich e 
Ansicht Hueppes an, mit dem Unterschied jedoch, daß er « 
 Nitrifikation nicht als Bolge s der Kohlensäurezersetzung betrachtet, 
© sondern umgekehrt. 

„Würde nämlich die Kohkikaeesehanahien unabhängig Y 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der. Algengattung Spirogyra usw. 377 


Form von Nitraten geboten wäre; denn Nitrate zu reduzieren ist ja 
eine viel leichtere Arbeit, als Kohlensäure zu assimilieren nach Art 
des Chlorophylikörpers.‘“ 

„Man kann sich den Vorgang am plausibelsten so denken, daß 
bei unvollständiger Oxydation des Ammoniaks Wasserstoff disponibel 
wird, der zur Reduktion der Kohlensäure dient“: 

I. 2 NH, + 20, = 2NO,H + 4H, 
II. CO, +4H=H,0 +CH;0, 
III. 6CH,O = GH,.0;. 


Die Assimilationsenergie der Algen und der Pilze. 

Es ist bekannt, daß die Assimilationsenergie schon der grünen 
Pflanzen recht verschieden ist. Die Blätter der einen Pflanzenart 
zerlegen mehr Kohlensäure, die andern weniger. 

Besonders groß erscheint die Verschiedenheit der Assimilations- 
energie, wenn man grüne Pflanzen und Pilze vergleicht. Eine Ver- 
dreifachung ist bei Hefe in wenigen Tagen zu erreichen, wie folgender 
Versuch von Naegeli zeigt: 

. xRohrzucker 382 >52 225100, 


Ammentartrat 2%. 0... 0,9% 
Dikaliumphosphat . . . . . . » 0,035 Y; 
Magnesiumsulfat . . 2... + - 0,006 %, 
Kalziumchlorid . : - - . =: . 0,0015 %, / 
Ammonsulfät . .. 2. 2.0... .00061 %. 


Flasche a und c im Brutkasten (28—32° C), 

b und d Zimmertemperatur (15—19°), 
es a und b mit kontinuierlichem Luftstrom. 

Nach Verschwinden des Zuckers wurde immer wieder neue Nähr- , 

lösung aufgegeben. ” 

Die saure Reaktion wurde immer durch Ammoniak beseitigt. 


„ 


Nach 10 Tagen zeigte ae 
5 Ernte in Vieffachem 
der Aussaat 
ar 29 


Luft und Wärme ch angewandt begünstigen also das 
achstum ungemein. 
Mangeihatter Luftzutritt wirkt ungünstig. 


x 


anue 


_ Hefe jener der grünen Pflanzen ist: Dabei arbeitet die Hefe ohne 


nur den Diatomeen zu, welche Fett als Assimilationsprodukt zu 


_ dieses Öl als Assimilationsprodukt, Schimper als Reserve- 


. 


 gischer Zustand zu sein. Ich fand selbst dann und wann solche 


nicht zur Fettansammlung zu neigen. 


BIB : Th. Bokorny. 


Bei a war die Hefe binnen 10 Tagen verdreifacht 
worden. 

Das ist noch nicht einmal die höchste Leistung. 

Man kann noch wesentlich stärkeres Wachstum und größere 
Trockensubstanzvermehrung erzielen, wenn man andere Mischungen 
nimmt. 

Immerhin kann man schon aus dm Naegeli-Loew schen 
Versuch entnehmen, wie schr überlegen die Assimilationsenergie der 


Licht. Freilich bewältigt sie nur organische Nährstoffe, niemals 
Kohlensäure. N 

Ein Teil der Überlegenheit von Hefe (und Bakterien) mag darin 
liegen, daß die Hefezelle immer nur wiederum assimilationsfähige _ 
und vermehrungsfähige Zellen erzeugt, während bei grünen Pflanzen 
häufig eine große Anzahl der Zellen des Pflanzenkörpers keine Ver- 
mehrungsfähigkeit und kein Assimilationsvermögen mehr besitzt. 


Anhang über Fettbildung bei Algen und Pilzen. 
Größere Mengen von Fett kommen unter den Algen wohl 


haben scheinen. Sie vermehren ihren Fettgehalt, wenn die Assimi- 
lation stärker wird, und vermindern ihn, wenn sie abnimmt. Außer- 
dem finde ich Angaben über Öltropfen-Auftreten in den Chloro- 
plasten von Vaucheria und anderer Siphoneen; Borodin faßte 


stoff auf. 

Sonst kommt das Fett in kleineren Mengen und unsichtha 
verteilt in den Algenzellen verteilt. Nach Loew und Verfasser 
enthalten Spirogyren und andere Süßwasser-Fadenalgen 6—9 % 5 
Trockensubstanz an Fett (Journ. prakt. Ch. 1887). 

Marine Algen scheinen noch weniger oder ähnliche Mengen Fett 
zu haben (0,2—3 %, Fett in der nicht ganz trocknen, ca. 20 % Wasset, 
enthaltenden Gewebemasse). 

Nur selten kommen bei Spirogyren größere Fette 
in Gestalt zahlreicher Öltropfen vor. Es scheint das ein patholo- 


ölreiche Spirogyren-Fäden im Freien vor. 
Sonst scheinen, wenigstens die vegetativen Zellen dei Alge 


Im übrigen liegen hier nur spärliche Beobachtungen vor. 
‚Mehr wissen wir von den Pilzen. 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 379 


Hefe, Schimmel und Bakterien sind darauf untersucht worden. 

Ebenso regelmäßig wie Glykogen bildet die Hefe auch Fett, 
aber in geringerer Menge. 

Das Fett der in lebhafter Entwicklung begriffenen Hefe beträgt 
2—5 %, der Trockensubstanz. Man findet es in der Hefenzelle in 
Form zahlreicher, meist kleiner Tröpfchen. 

Über die Umstände, welche den Fettgehalt der Hefe bestimmen, 
wollen wir noch die Darlegungen in dem neuesten Buch über Hefe: 
„Euler und Lindner, Chemie der Hefe“, p. 69 hören, ehe eigene 
Versuche angeführt werden. 

„Die Umstände, welche den Fettgehalt der Hefezellen 
bestimmen, sind einerseits das Alter der Hefe, andrerseits 
der Zugang an Nahrung und an Sauerstoff. 

Bei Nahrungsmangel kann der Fettgehalt weit unter \ 
das normale Maß heruntergehen, bei reichlicher Zufuhr von 
Kohlehydraten und Stickstoff kann der Fettgehalt auf 10 
und sogar 20 %, steigen. 

Besonders sind es die alten Hefen, welche bisweilen 
abnorm hohen Fettgehalt aufweisen. 

Der Sauerstoff befördert im allgemeinen die Fettbildung. 

Wird die Luft vollständig abgeschlossen, so bleibt die 
Fettbildung überhaupt vollkommen aus. 

’ Andrerseits sind es gerade die Rahmhefen an der Ober- 

fläche gärender Lösungen, welche besonders fettreich sind. 

Die Rolle des Fettes in der Hefe entspricht wohl durchaus 
derjenigen dieser wichtigen Stoffgruppe in den Samen der 
höheren Pflanzen; es ist ein Reservestoff, welcher durch 
seinen hohen Verbrennungswert zur Erzeugung der Atmungs- 
energie von großem Nutzen ist. Durch den relativen Reichtum 
an Kohlenstoff stellt das Fett ein außerordentlich gutes und 
konzentriertes Brennmaterial dar, sofern nur die übrigen 
Bedingungen zu einer raschen Verbrennung gegeben sind. 

Von wesentlichem Einfluß ist ferner die Temperatur. 

Bierhefen euer unter 15° zur de überhaupt 
nicht fähig zu sein.‘ = 

Das sind im wesentlichen die ‚schon von Naegeli auf 
gefundenen Bedingungen der Fettbildung. = 
Trotz dieser Vorarbeiten gelang es dem Verfasser bei seinen 
Versuchen mit Hefe meist nicht, einen erheblichen Prozentgehalt 
an Fett in den Hefezellen zu erzielen. 

Einige dieser Versuche seien kurz angegeben. 


380 Th. Bokorny. 


Da die Sauerstoffzufuhr als sehr wesentlich für die Fettbildung 
in den Pilzzellen angesehen wird, stellte ich folgende Versuche auf. 

Es ist bekannt, daß Wasserstoffsuperoxyd in Be- 
rührung mit Hefe sofort in Wasser und Sauerstoff zerfällt; man 
bemerkt sogleich eine lebhafte Gasentwicklung, die nach dem neuesten 
Standpunkt der Katalase in der Hefe zugeschrieben werden muß. 

Der entwickelte Sauerstoff kann der Hefe zugute kommen, so daß 
sie auch bei Zuckernahrung und trotz der hierbei eintretenden 
Kohlensäureentwicklung noch mit Sauerstoff versehen wird. 

‘Man hat nur Sorge zu tragen, daß das Wasserstoffsuperoxyd 
langsam tropfenweise zufließt; eine gut regulierbare Bürette kann 
- dazu gebraucht werden. Als Nährflüssigkeit wurde Harn verwendet. 
Durch allmählichen Zuckerzusatz wurde Versuchszeit verlängert. 


Versuch A (Kontrollversuch). 


Hefe (aus Getreide)... .. 2... 1’g {mit 0,30 g Tr, S,), 
Harn, aufs 10fache verdünnt 350 cc, 
Zucker (Rohr-). . . . . . 5 g (in Portionen von je 1g alle 5 Tage). 


Als nach 5 Tagen der Zucker völlig zugesetzt war, wurde der 
Versuch nach dem Absitzen der Hefe beendigt. 

Die mikroskopische Untersuchung lehrte, daß > 
neben der noch lebenden, vielfach sprossenden Hefe zahlreiche 
Bakterien gewachsen waren. Schwacher Fäulnisgeruch. Keine mikro- 
chemische Fettreaktion mit Überosmiumsäure. - 

Die Trockensubstanzbestimmung ergab 0,42 g, also eine mäßige 
Vermehrung. 

Mit Äther extrahiert ergab die Tr.-S. 1,2 %.Fett, ene Bes : 
ringe Menge. 


Versuch B. 
Hefe (aus Getreide). . . . 1.g (mit 0,30 g Tr. S.), 
Harn, aufs 10fache verdünnt 350 cc 
Rohrzucker . . . . . . ... 5.g (in Portionen je 1 g alle Ye = 
H,O, .... 0... zirka 1,5 g (wasserfrei gerechnet) (tropfenweise 


als „medinale‘ W.-Superoxydlösung aus 

einer Bürette zugesetzt binnen 5 Tagen). 

Nach 5 Tagen wurde der Versuch beendigt. 

Sproßverbände und frische Sprossungen da. Neben der Hefe 

zahlreiche Bakterien, E: 

Mit OsO, war mikrochemisch nur sehr wenig Fett nachzuweisen. 

Die Trockensubstanzbestimmung ergab 0,52 g, also eine erheb- 
liche Vermehrung. 

3 In dieser war 1,5% Fett enthalten. 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 381 


Wiederum war die Fettmenge gering, der Zusatz von Wasserstoff- 
superoxyd (Sauerstoffzufuhr) hatte also keine nennenswerte Steige- 
rung des Fettansatzes bewirkt. 


Vetsuch'&: 
Hefe (aus Getreide). . . . 1.g (mit 0,30 g Tr. S.), 
Harn, aufs 10 fache ‚verdünnt 350 cc, 
Rohrzucker .. ... . ....  5g (in Portionen je 1 g alle 5 Tage), 
beide als Lösung langsam aus Bürette 
H,O .... 0.0. zirka 1,5g ) binnen 5 Tagen zutropfen gelassen, 
Phosphorsäure. . . . . . 07g}Hz, O, als 2-39, Phosphors. Als 


0,35 0/,ige Konzentration. 

Nach 5 Tagen ergab die mikroskopische Untersuchung an dem 
nunmehr beendigten Versuch, daß die Hefe lebend war, sproßte 
und nicht mit Bakterien ersichtlich vermengt war. Fäulnis war 
nicht eingetreten. 

Mit Überosmiumsäure erhielt ich eine schwache Fettreaktion. 

Die Trockensubstanzbestimmung ergab 0,40 g, also eine recht 
mäßige Vermehrung. 

Die Fett bestimmung ergab 1,3 g, wiederum eine geringe Menge. 

Man sieht, daß mit Getreidepreßhefe bei Harn-Zucker-Ernährung 
nichts in bezug auf Fettbildung zu erreichen ist, auch nicht bei 
Zusatz von Wasserstoffsuperoxyd. 

Auch die Trockensubstanzvermehrung befriedigte nicht, was 
wohl zum Teil vielleicht auf die starke (10fache) Verdünnung des 
Harns zurückzuführen ist; zum Teil auch auf die große Hefeaussaat. 

Da bei den Naegeli-Loewschen Versuchen an Pilzen von 
ungünstiger Lage (Involution) eine bedeutende Fettanhäufung 
beobachtet wurde, so machte ich mit Hefe auch Versuche in dieser 
Richtung. 

N. und L. hatten den zuvor gut ernährten Schimmel nachher 
in 1%ige Phosphorsäurelösung auf 4 Wochen verbracht, als sie 
_ dann die große Fettansammlung konstatierten. 


 Phosphorsäure abstirbt, wie mir folgende Spezialversuche zeigten: 
Gär- u. Nährlösung Phosphorsäure (frei) _Prefßhefe (von 30°, Tr.-S.) 


a) 100.cc 01g 1g 
’b) 100 „ 0,5 „ Es 
3m. 1% 1% 
' 9) 100 „ 02, iu 


Se 48 Stunden war die Hefe in allen 4 Proben a 


Das läßt sich bei Hefe nicht gut anwenden, da sie durch 1% ige ns 


382 Th. Bokorny. 


Die mikroskopische Untersuchung ergab bei 
a) kräftig sprossende Hefe, 
b) selten sprossende Hefe, 
c) keine Sprossung, die Zellen hatten körnigen Inhalt, 
d) sprossende Hefe, aber keine größeren Sproßverbände. 


Die Trockensubstanzbestimmung ergab bei 

a) 0,48 g, also 60 %, Zunahme, 

"b) 0,15 g, also 50% Abnahme, 

c) 0,15 g, also 50% Abnahme, 

d) 0,39 g, also 30 %, Zunahme. 
Somit ist 1% Phosphorsäure für Hefe tödlich. 
Es könnte also nur mit geringeren a Be 
. arbeitet werden. 
Dieselben reichen dann vermutlich wieder nicht aus, um die 
Bakterien von der Hefe abzuhalten. % 
Immerhin wurden zwei Phosphorsäurekonzentrationen aus- 
_ probiert, nämlich 0,5 % bei 10 g, wobei die Säuremenge in einer 
sonst zur Tötung der Hefe ausreichenden Gesamtmenge genommen 
wurde.!) 
Außerdem wurden Versuche mit Ameisensäure, Chloroform usw. 
gemacht. Dieselben töten ja auch (zählen zu den Kontaktgiften 
oder BER AHERED Giften). 
Da aber eine chemische Bindung dieser Gifte nicht stattfindet 
(bei Ameisensäure ist dies nachgewiesen [B. in Pfl.-Arch., Bd. 156]), 
‚so kann man den Versuch so einrichten, daß eine große Hefemenge 
mit einer kleinen Quantität Giftlösung von ausreichender Konzen- 
tration gemischt wird; die Bakterien werden dann ae die 
Hefe bleibt wenigstens zum Teil am Leben. 
Alle nun zu beschreibenden Versuche sind so RAT worden, 
daß die Hefe zunächst in einer schr guten Nähr- und Gärlösung 
(50 g Hefe auf 1 Liter) 


BEROR nee ee 
(in Portionen von 
Rohrzucker . 50 8 Ir 10 g pro Tag 
zugesetzt), 
Monokaliphosphat . ...... 058g, 
‚Magnessumsullst u... Dig 
Kalönmmchlarnd: 2.2.5.0. 2.0. Du 


einige (5) Tage bis zum Absitzen Tele wurde. 


x 


e: ı) Natürlich dürfte die Ableitung: nicht wirklich sogleich eintreten; 
0,2% Phosphorsäure tritt sie auch nachgew ß nicht ein age 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 383 


Dann wurde die Lösung abgegossen, die noch stark feuchte 
Hefe in 17 gleiche Portionen geteilt, von einer die Trockensubstanz- 
und Fettbsstimmung gemacht, die übrigen Portionen wurden zu den 
Versuchen mit katalytischen Giften verwendet. Tr.-S. = 2,1%. 

Die katalytischen Gifte, die hier hauptsächlich zur 
Verwendung gelangten, um eine Fettbildung in den gut ernährten, 
dann in Hungerzustand versetzten, auf 0 g Nährstoffzufuhr gesetzten 
Hefezellen zu erzielen, sind Stoffe, die weder durch saure, noch 
basische Beschaffenheit, noch durch besondere chemische Energie 
ausgezeichnet sind, aber doch intensive Giftwirkung auf alle lebenden 
Zellen äußern. 

Hierher gehören die Anästhetika, wie Äthyläther, Chloroform, 
Chloral, Kohlenstofftetrachlorid, Methylal, ferner viele Kohlen- 
wasserstoffe, Alkohole, ‚Schwefelkohlenstoff usw. 

. Sie sind meist wenig löslich; nur der Äther löst sich bei 17° 

zu 8,3 % in Wasser auf, das Chloroform zu 1: 200 bei 61°, Schwefel- 
kohlenstoff zu 0,18 % bei 15°. Es wurden bei den wenig löslichen 
gesättigten Giftlösungen die Gifte in noch über den Sättigungs- 
a" ' punkt etwas hinausgehender Menge gebraucht. 
Durch Anwendung solcher ungewöhnlicher Mittel, wodurch die 
Hefe zwar nicht getötet, aber doch betäubt wurde, gelang es, größere 
Fettansammlungen in der Hefe zu erreichen. Die Hefe lebte in der 
Nährlösung weiter, ohne sich zu vermehren, und bildete Fett. 

Die Fettmengen, die ich erhielt, betrugen 12—20 % der ee 
substanz. 

Die Hefe war aber bedeutend eingeschrumpft, dem Tode nahe. 

Praktisch kann das natürlich keine Bedeutung haben. 

‘Viel leichter als das Fett in der Hefe ist der Girkögengchält 
abzuändern. 

; Nimmt während der Gärung der Zuckergehalt bis zu einem 

gewissen Grade ab, so geht auch der Glykogengehalt herunter 
(Euler, Chemie d. Hefe, S. 89), er steigt auf neuen Zuckerzusatz 
' wieder an. 

Bei höherer Temperatur tritt das Glykogen schneller je als 

bei niederer. 

Durch Luftzutritt wird de Glykogenbildung gefördert. 

Je weniger sauer die Lösung ist, desto bet geht die Glykogen- 
bildung vor sich (Duclaux). 
Wird die Hefe gelagert, so verliert sie Glykogen, besonders bei 
höherer Temperatur (bei 37° am meisten). 

Nach der Natur der Hefe und der Zusammensetzung der Nähr- 
wechselt der een der Ir stark. 


384 Th. Bokorny. 


Schönfeld und Krampf fanden in der obergärigen 
Hefe A der V.L.B. in Berlin 39% Glykogen! 

Dagegen enthalten nach Lindner und Henncberg 
gewisse Heferassen überhaupt kein Glykogen! 

Das sind Dinge, die auch bezüglich des Fettgehaltes der Hefe 
möglicherweise gelten können und jedenfalls bei Untersuchungen 
über Fett in der Hefe ins Auge gefaßt werden müssen. 

Ferner wird angegeben, daß Glykogen- und Eiweißgehalt der 
Hefe in umgekehrtem Verhältnis stehen. 

Das erinnert einigermaßen an den Naege ‚li-Loewschen 
Befund, wonach das Eiweiß bei der „Involution‘ von Pilzen schwindet, 
während das Fett angehäuft wird. 

Man kann in diesem Falle von dem Fett dasselbe behaupten, 
was von dem Glykogen behauptet wurde, nämlich, daß das Eiweiß 
abnimmt, wenn das Fett zunimmt. 

Ob durch Fäulnis Fett gebildet werden 
kann, ist auch eine Frage, die hier einschlägt. 

Denn die Hefe- und andere Pilzmassen geraten leicht in Fäulnis. 

Es könnte also ein Teil der Fettbildung hierauf zurückzuführen 
sein, wenn das nachgewiesen wäre. > 

Schon Naegeli hat diesen Punkt ins Auge gefaßt. 

: Er erwähnt zunächst (a. a. O., p. 288), daß unter den Fäulnis- 
produkten des Fleisches Palmitinsäure und Ölsäure angegeben werden. a 

Es ist jedoch nicht nachgewiesen worden, daß diese Stoffe 
wirklich Erzeugnisse eines Gärungsvorganges seien (nur niedere 
Fettsäuren bis hinauf zur Capronsäure befinden sich unter den 
.  Fäulnisprodukten). | 
/ Das Fleisch war zwar bei den betreffenden Versuchen so gut 
als möglich entfettet worden. 

Da aber Bierhefe auf diesem Wege nicht fettfrei gemacht werden 
kann, so wäre es möglich, daß die ganze Menge der gefundenen 
Fettsäuren (etwa 3%, der trocknen Eiweißsubstanz) oder doch ein 
Teil derselben erst bei der Zersetzung des Fleisches durch die Fäulnis- 
physikalisch freigemacht und damit dem Äther zugänglich een, 
wäre. 

Ein anderer, bei obiger Angabe, wie es scheint, unbetücksichtigt 
gebliebener Punkt ist der, daß die faulende Flüssigkeit nicht bloß 
die Fäulnisprodukte, sondern auch Fäulnispilze, und zwar in. sehr 
großer Menge enthält, daß beide sich mechanisch nicht trennen 
lassen, und daß man sich daher immer die Frage vorzulegen hat 
ob eine gefundene Verbindung aus dem Gärmaterial oder aus ; dem 
. Gärpilze komme. 


F und unt Bünltigen Bedingungen für die Fettbildung sogar die 
ganze, Menge der Fettsäuren in den Fäulnispilzen enthalten sein. 


„Wollte man alle in einer faulenden Flüssigkeit \vor- 
handenen Verbindungen als Produkte des Fäulnisprozesses 
betrachten, so müßte man Albuminate und Zellulose zu den 
Fäulnisprodukten rechnen. 

Daß höhere Fettsäuren durch faulige Gärung entstehen, 
ist zwar an sich nicht unmöglich, aber schon aus dem Grunde 
sehr unwahrscheinlich, weil alle bis jetzt bekannten Gär- 
produkte entweder flüchtig oder in se Flüssigkeit, in der sie 
sich bilden, löslich sind. 

Die Bildung einer unlöslichen Verbindung und noch dazu 
von so zusammengesetzter Konstitution durch die Bewegung 
des Gärvorganges dürfte in mechanischer Beziehung schwer 

‚zu erklären sein. . ‚ > 
A Wein: IN dem Bönuelori-Räse wirklich, wie behauptet 
au Sr, beim Reifen das Kasein sich vermindert und das Fett 
sich vermehrt, so kann dieser Vorgang nicht von einer Gär- 
tätigkeit abgeleitet werden, welche in diesem Stadium auf- 
gehört hat, sondern nur von der jetzt reichlichen Schimmel- 
vegetation, welche das Kasein als Nahrung. verwendet.“ 


geli ‚lehnt, also die Möglichkeit der Bildung von Fett 
n produkte ‚ab, ‚gibt aber zu, daß die in faulenden Sub- 
straten angesiedelten Pilze i in ihren Zellen Fett aus der vorhandenen 
Nahrung bidea 

Tatsächlich gelten bis : zum Meitiue Tage von den Fettsäuren 
als Fäulnisprodukte nur niedere Fettsäuren, wie Essigsäure, Milch- _ 
säure, Buttersäure, Bernsteinsäure, Baldriansäure (sonstige Fäulnis-. 
produkte sind Louzin, Tyrosin, Glykokoll, Indol, Skatol, Skatol- 
‚karbonsäure, Hydrozimtsäure, Phenylessigsäure, Phenol usw.). 
BR: Immerhin ist durch das Aufkommen von Bakterien und Schimmel- 
= pilzen in Hefeversuchen die Gefahr gegeben, BE 
zum Teil auf dies, beigemengten Pilze entfällt. ar 

Man wird also durch. mikroskopische und BE RERR Prüfung at 
solche Beimengungen fahnden müssen, um nicht getäuscht zu werden. 
Das ist auch. in den, ‚vorher beschriebenen. Versuchen immer 


‚voraus, wie sie in der Loew schen Hypothese über Eiweißbildung 


“ 


° 


386 Th. Bokorny. 


‚eines Giftes nicht mehr wächst und in einer 
Art. Betäubungszustand sich befindet, :vor 
sich gehen kann. 
Ist das Protoplasma- oder Fermenttätigkeit ? 
Wenn die Zellen alle abgestorben sind, kann natürlich von einer 
'Protoplasmatätigkeit keine Rede mehr sein. 
Indes vergeht bis dahin doch einige Zeit, und kann bis zu diesem 
Zeitpunkte einiges Fett aus dem Plasmaeiweiß gebildet werden. 
Daß ein Enzym bei dem Vorgange beteiligt sei, ist bis jetzt 
durch nichts erwiesen. 
’ Es gibt zwar fettbildende Enzyme in der Hefe, wie jetzt an- 
genommen wird. Euler sagt hierüber (a. a.O., p. 131): 
„Man findet in den Hefezellen immer Fett, und zwar 
in Slürk und schnell wechselnden Mengen. 
Am Verbrauch undan der Speicherung Aieger 
energieliefernden Stoffgruppe müssen Lipasen beteiligt sein. 
Dieselben sind von Laxa in Hefen nachgewiesen worden. 
Über ihre Wirksamkeit in den Hefezellen ist indessen 
noch nichts Näheres bekannt. 
Im Hefepreßsaft scheinen die Lipasen ii Girwirking 
dadurch ungünstig zu beeinflussen, daß sie das Co-Enzym 
spalten und dadurch unwirksam machen.“ i 
Indes vermag ein solches Ferment wohl kaum aus Eiweiß 
Fett zu bilden. 
Seine Tätigkeit wird sich darauf beschränken, Fettsäure und 
 Glyzerin zu Fett zu verbinden, ebenso wie es Fett in eg und, 
Fettsäure spalten kann. x en 
Für die Fettbildung in den von mir beschriebenen Versuchen 
(Hefe mit 10—50 %,igem Alkohol, Schwefelkohlenstoff usw.) bleibt . 
wohl keine andere Annahme übrig, als daß aus dem Plasmaprotein 
der Hefe Fett abgespalten wird. { 
Wie dies chemisch zu denken ist, darüber sind die früheren Be-_ 
merkungen in dieser Abhandlung nachzusehen. Es setzt das eine 
bestimmte Vorstellung über die Konstitution des Plasmaproteins 


gegeben ist. 
Ba Da die ER in der Hefe gegenwärtig großes praktisches 
Interesse erregt, Rene a an ige weitere age hier 
‘am Platze sein. N, 
es a eisen “ist ein eeiigs Wort senerie “ 


® 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Al gengattung Spirogyra usw. 387 


.. Da die Hefe durchaus nicht zu den Ölpflanzen gehört, vielmehr 
durch ihren hohen Glykogen- und Eiweißgehalt unter den Physio- 
logen bekannt ist, erregt diese Bezeichnung einigermaßen das Staunen 
der Hefeforscher. 
Kann eine Pflanze, die normalerweise nur wenig Fett produziert, 
zur Fettpflanze werden? 
Nach dem, was wir bei Bar Pflanzen sehen, ist das ent- 
‚schieden zu verneinen. Keine Einwirkung, keine Lebensbedingung 
dürfte den Ölbaum dahin bringen, stärkehaltige, reife Samen zu 
erzeugen; keine Aufzucht wird aus der Kartoffel eine ölhaltige 
Knolle machen. 
Bei niederen Pflanzen ist das gleiche freilich nicht ohne weiteres 
anzunehmen. i 
Es ist schon oben an der Hand von Analysen hervorgehoben 
worden, daß Pilze je nach den Ernährungsbedingungen große 
Schwankungen im Fettgehalt aufweisen. 
"Auch bei Algen ist das der Fall. 
0. Loew und Verfasser fanden den Fettgehalt 
der Spirogyren meist zwischen 6—9%, der Trockensubstanz 
wechselnd. : 
Ausnahmsweise kommt aber auch ein höherer Fettgehalt vor. 
- Verfasser fand im Freien einmal eine Spirogyren-Art vor, welche 
mit Fetttröpfchen erfüllt war. 
‚Sonst ist die Spirogyre eine stärkebildende Pflanze, die man 
leicht zur Anhäufung großer. Stärkemengen künstlich veranlassen 
kann; auch in der Natur findet man oft Spirogyren vor, die mit 

Stärke sehr reichlich versehen sind. 

Jener seltene Fall von nn scheint nun auch bei 
der Hefe vorzukommen. 

Es muß ‚also Bedingungen geben, unter denen die Hefe ge- 
wissermaßen zur Fettpflanze wird. 

Möglicherweise spielt auch die Varietät eine Rolle in der Weise, 
daß manche Varietäten mehr zur Fettbildung geneigt sind, als andere. 

Doch ist hierüber bis jetzt nichts in die Öffentlichkeit gedrungen. 

Es besteht nur die Gewißheit, daß auch gewöhnliche Handels- 
' hefen (Bier- und Getreidehefen) durch geeignete Bedingungen zu 
einer mäßig gesteigerten Fettbildung veranlaßt werden können. 
Schwankungen. des Fettgehaltes mit der Er 
nährung sind auch bei anderen Pilzen festgestellt worden. 

Cramer (Archiv Hyg., Bd. xv) ‚hat bei verschiedener Er- 
ah von RE ee Werte für Ätherextrakt erhalten: 


Be 388 Th. Bokorny. 


auf 1%), Pepton 5°, Pepton 5°, Traubenzucker 


Pfeiffers Bazillus .. 17,7% 14,63% 24,0% 
Wasserbazillus Nr. 28. 16,9% 17,83 % 18,4%, 
Pneumoniebazillus ... 103% 11,28% 22,7% 
Rhinosklorombazillus . 11,1% 9,06 % 20,0% 


Man sieht, daß die Kohlehydraternährung recht günstig für die 
Fettbildung ist. 
Er Das dürfte vielleicht ein Fingerzeig sein auch für 
@ die Erzielung höherer Fettgehalte bei Hefen. 
Für Rotzbazillen wird von Schweinitz und Dorset 
(Journ. Americ. chem. Soc. Vol. XVII) ein Fettgehalt von 39,29% 
‚angegeben, für Tuberkelbazillen in Bouillon gezüchtet 37,57 %. 
..  Lyons fand (Arch. Hyg., Bd. XXVIII), daß bei steigendem 
Traubenzuckergehalt des Substrates eine Vermehrung des Fett- 
gehaltes eintritt. 
a Das Maximum wird aber schon bei 5 %, Glykose erzeugt. 
a Der Fettgehalt der Bakterien ist manchmal ziemlich bedeutend. 
Die großen Schwankungen je nach der Ernährungsweise sind 
‚gegenüber den Beobachtungen bei Hefe, wo die Ernährung, d. h.di 
Art. der Nährmischung are ‚keinen en uwiee recht 
bemerkenswert. 
es Vielleicht läßt sich ah bei Hefe: eh ein I emgsmodus 
finden, bei welchem die gebotenen Nährstoffe Einfluß haben auf die 


Weit übertroffen Werden die Pilze und wohl die Kryptogamen _ 
überhaupt i in bezug auf Fettgehalt von den Samen vieler Phanero- 
BAdih, Nach König, Nähr- u. Gen.-M., enthalten Esch 
0, Rohfett © 9, Rohfett 
& ee (Brassica napus) . . . 35—50 im Mittel 42,23 
 Rübsamen (Brass. rapa oleifera) . 24 „ „3353 
Ölrettich (Raph. sat. oleiferus). . . 30-46 = 
Mohn (Papaver sommiferum) . . . 2355 „ „40,70 


= ‚Hanf (Oannabis sativa) ... „81088 2, 2... 92,08 
Madie (Madia sativa, Ölmadie) ..  — 00. 38,44 
% Leindotter (Camelina sativa) . . ; ra : 229,86 
Sonnenblumen (Helianthus Wa _ when. SUR 
 Walnußkerne (Inglans regia) . A EL HER 


Haselnußkerne (Corylus irollana). a 
Süße MEER: re comm.). Hui srl BR 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 389 


%/, Rohfett %, Rohfett 


Kandelnuß (Aleurites triloba) . . . 31-33 im Mittel 61,74 
.  Rizinussamen (Rieinus communis) . en NEN 1° Fl 
Palmkerne (Elaiis guineensis) . . ei RE ARTE 
Erdnuß (Arachis hypogaen) .».  — BR RER N 
Baumwollsamen, nicht entschält . er 35 BESSER HR 
Baumwollsamen, entschält . . . . x = 72:22433 
Kokosnuß (Cocos nucifera, Samen- 
Re N an Ben 2.200 0E00 
Paranüsse (Bertholletia excelsa) . . — 2 0 05,08 
Roßkastanien (Aeseulus Hippocast.) — a 5 5,14 


Wir sehen aus dieser Zusammenstellung, daß die Samen der 
genannten Pflanzen den Pilzen und besonders der Hefe meist weit 
im Fettgehalt überlegen sind. 
Es kommt bei dieser Sache offenbar sehr viel auf die natürliche 
Veranlagung der Pflanze zur Fettbildung an. : 
Andere Pflanzen lagern kein Fett in den Samen ab, sondern 
Stärke. E 
Fett sowohl wie Stärke der Samen werden vermutlich aus dem 
anfänglichen Eiweißgehalt der Samen gebildet. Entstehung von 
Fett und Kohlehydraten aus Eiweiß möglich (0. Loew). 
00 Nach Russow kommt auch in den meisten Holzpflanzen 
während der Winterruhe eine mehr oder weniger reichliche Bildung 
von Fett auf Kosten des Stärkevorrates zustande (Dorpat, 
Naturf. Ges., Bd. VD). Mi 4 
Die Linde (ein weichholziger Berkbausr, ‘im a 
zu dem hartholzigen ‚Stärkebaum“ Eiche) soll nach A. Fischer 
(Jahrb. wiss. Bot., Bd. XXII) während des Winters 9—10 % Fett 
- imihrem Holze haben. In der Stamm- und Wurzelrinde von Juglans 
 einerea sogar 50%, Fett (Truman). ER 


Chemischer Zellursprung des Fettes, 
Wenn man L einsamen aufquellen läßt und dann zerquetscht, 2 
so kann man unter dem Mikroskop bei Zusatz von alkoholischer 
' Sudan-Lösung stark ee durchsichtige Fetttropfen in. ‚East, 
allen Zellen finden. = 
Solche die Zelle fast erfüllende Öltropfenvorkommnisse habe 
ich bei Hefe niemals beobachtet. Man merkt sofort, daß man Nas 5 
_ Lein es mit einer Ölpflanze zu tun hat. ; 
‚Mit Überosmiumsäure nehmen dieselben Oltropten. rasch eine N 


390 Th. Bokorny. 


Weiße Bohnen ergeben nach dem Aufquellen an Durch- F 
schnitten durch dicke Keimblätter fast sofort eine gelbbraune Farbe 
der Zellen mit Überosmiumsäure. 


Bei näherer Betrachtung zeigt sich, daß die Zellhaut und die 
Stärkeköruchen völlig weiß geblieben sind, während die Eiweiß- 
körnchen bräunliche Farbe aufweisen, also offenbar mit Fett ge- 
mischt sind. 

Behandelt man neue Schnitte durch Bohnen-Keimblätter mit 
alkoholischer Sudanlösung, so erweisen sich auch Stärkekörner und 
Zellhäute ungefärbt, während die Eiweiß-Zwischenmasse eine rote 
Farbe annimmt, freilich nicht so rein, wie bei Linum. Es handelt 
sich eben hier um eine Mischung von Eiweiß mit Öl. 


Wenn man Kürbissamen keimen läßt, so hat man an den 
Cotyledonen gute Studienobjekte für Fettstudien. 

Man beobachtet am 4. bis 5. Keimungstage deutliche Ver- 
_ änderungen im Zellinhalte des fettführenden Gewebes. 

Das Plasma ist grobschaumig geworden, und in seinen Strängen 
und Platten sind zahlreiche Öltropfen sichtbar, . 

Es macht den Eindruck, als ob das Fett anfänglich i in ‚kol joidale 
Lösung im nicht vakuolisierten Plasma vorhanden gewesen wäre 

und bei Erreichung eines bestimmten Quellungszustandes des Proto- 

_ plasten eine Entmischung erfolgen würde. 

Die Öltropfen nehmen nun an Zahl allmählich deutlich ab, 
je weiter die Keimung fortschreitet. 


Es nimmt also das Fett im keimenden Samen die Form einer 
Emulsion an (Saths). 


In folgendem seien einige chemische Analysen über 2 
das Verschwinden ‚des Fettes bei der Keimung der Ölsamen 
angeführt: 

Nach Hellriegel enthält!) 


Rapssamen. 
ungekeimt in Keimperiode K.-P. K-P. K.-P. K.-P. 


I I SER Iy.- SV 
47,09%), Fett 47,76 3,7 10 Sc oa der Ir Ss 
N 
Nach Peters enthält ne 
Kürbissamen \ a 
ungekeimt “an Periode 2 SER KH 
| u we 
49,51%, Fett. 51,67 33,43 12,71% der Tr.-S. 


= 1) Aus Czapek Biochemie 1905, p. 127 und 128, 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 391 


Nach M untz enthalten 


E 5g Rettichsamen 
 ungekeimt nach 2 Tagen nach 3 Tagen nach 4 Tagen 


1,750 g Fett 1,635 1,535 0,790 g Fett. 
20g Mohnsamen 
ungekeimt nach 2. Tagen nach 4 Tagen 
8,915 g Fett 6,815 3,900 g Fett. 
20g Rapssamen 
ungekeimt nach 3 Tagen nach 5 Tagen 
8,540 g Fett 5,235 3,700 g Fett. 


Nach Detmer enthalten 
100. g trockner Hanfsamen 
ungekeimt nach 7 Tagen nach 10 Tagen 
32,62 g Fett 17,09 15,20 g Fett. 


Nach Maquenne enthalten ' 


Erdnußsamen 
a ger nach 6 Tag. 10 Tag. 12 Tag. 18 Tag. 28 Tag. 


51,390), Fett 4981 36,19 29,0 20,45 12,16%), Fett d. Tr.-S. 
f j Rizinussamen i 
* ungekeimt nach 6 Tagen 10 Tagen 12 Tagen 18 Tagen 
: A 51,40%), Fett 33,71 5,74 6,48 3,08 %/, Fett in d. Tr.-S. 


‚Die Abnahme schreitet also verschieden rasch vor, ist aber in 
allen Fällen recht beträchtlich. Der Keimungsvorgang verbraucht 
Fett. 

Umgekehrt wurde auch der E) ettansatz Bi der Reifung 
der Samen verfolgt. : 

Kohlehydrate scheinen‘ dort die Vorläufer zu sein. 

Unreife Ölsamen enthalten reichlich Stärke. 

So auch andere Fettsamen; in ihnen findet man bei unreifem Er 
Zustande verschiedene Kohlehydrate,; Zucker und gergleiehten, aber 
kein Fett vor. 


Nach A. Roupsille enthalten 

reifende Oliven: 
eo) zuerst nach 1 Monat 2 Mon. 3 Mon. 4 Mon. 5 Mon. 2 
1,397 90 Rohfett 5490. 25,19 62,304 67,213 68,573 %, Rohfett, \ 
Man sieht, wie mächtig der Fettbildungsprozeß von einer ge- 
wissen Zeit ab einsetzt. Der Samen wird fester, die Tısta färbt sich. 
a _ Während des Reifens wird allmählich der respiratorische Koeffi- 


s Sa 
gereift, ER wen kbitencak > (erben ä 
Man erkennt, wie der Sulewehinel. in andere Bahnen gelenkt 


392 ar Th. Bokorny. 

Daß eine Zeitlang mehr Sauerstoff verbraucht als Kohlensäure 
ausgegeben, ist von hohem Interesse. 

- Es stimmt das einigermaßen überein mit dem, was man bei der 
Hefe und anderen Pilzen als Vorbedingung zur Fettbildung in den 


Zellen annimmt, nämlich daß reichlich Sauerstoff hinzutritt und 
verbraucht wird; ohne dies gelingt die Fettbildung nicht. 


Die Angaben über die geringere Kohlensäureausgabe in heran- ; 


reifenden Olivensamen weisen uns noch darauf hin, daß ein Teil 
. des Sauerstoffes in der Zelle gebunden verbleibt. 
Wie das geschieht, ist ebenso dunkel, wie der ganze Fettbildungs- 
vorgang, der nun auf einmal einsetzt, sobald die Samen sich zur 
Reife anschicken. 


„Selbst in anatomischer Beziehung“, sagt CHape k 
(a. a. O., p. 134), „sind noch manche Punkte hinsichtlich der 
Fettbildung aufzuklären, insbesondere wird noch der Ent- 
stehungsort der Fetttröpfchen und die Möglichkeit einer 
Wanderung des Fettes von Zelle zu Zelle näher zu studieren 
sein. Derzeit geht die Meinung der Autoren dahin, daß das 


Fett in den Zellen des Nährgewebes selbst entstehe und das 
Rohmaterial in Form von Zucker in das Nährgewebe ein- 
_ ströme. Über die Entstehung der Fetttropfen im Plasma 


sind sichere Tatsachen noch nicht bekannt.‘ 


Der chemische Fettbildungsvorgang aus Kohlehydrat ist eben- 
falls unaufgeklärt. 


Daß der reifende Same in einem gewissen Stadium viel freie 


 Fettsäure enthält, macht die Sache nicht klarer. 


Denn gerade um die Entstehung der Fettsäure handelt es sich, 
das Glyzerin als anderer Bestandteil des Fettes bietet der chemischen 
Erklärung weniger Schwierigkeiten dar. Aber dieses Fettsäure- 
Molekül ‚mit 16 bis 18 C-Atomen, die kettenförmig aneinander 


gereiht und fast alle nur mit Wasserstoff verbunden sind! Wie kann B: 


es entstehen? 
O. Loew hat einen chemischen Ayee gewiesen (L. u. B., 


Chem. Kraftqu., p. 31ff.), auf dem das Fettsäuremolekül 


von dem Plasmaproteinmolekül entspringen könnte. 


Schon Pflüger hatte bei’Besprechung der intramolekularen ” 


Atmung darauf hingewiesen, daß eine Eiweißzersetzung unter Bildung 
von Fett, Kohlensäure und Ammoniak anzunehmen sei. 


--Q, Loew zeigte nun an seiner prismatischen. Eiweißformel, 


daß durch Spaltung des Prismas parallel zur Längsachse Leuzin 3 


Zur Kenntnis der physiologischen Fähigkeiten der Algengattung Spirogyra usw. 393 


neben Ammoniak und Kohlensäure entstehen könne, ersteres (eine 
Amidesäure der Fettreihe) könne als Vorläufer von Fett gelten: 


a) CHOH — COOH ICH 
| ! 

b} CH— NH CH —NH, 

9 ©—-CHoH 0 CH, €? 300, 
l \ u 

d)CH ° Tr MO Enge 
J H,O L. 

e) CH NH CH, NEL 

| 

) C- CHOH CH, BED, 

il K 
Leucin. 


‚Eine direkte Verwandlung von Kohlehydrat in Fett ist kaum 
denkbar. Man muß also annehmen, daß das Kohlehydrat (unter 
Zutritt von Ammoniak) zuerst zu Eiweiß: wird, welches dann Fett 
abspaltet. 

Möglicherweise ist das Protoplasmaeiweiß überhaupt das primäre 
Produkt, woraus dann nicht nur Fett, sondern auch andere Stoffe 
der Zelle en werden. 


Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin. 
Verlag und Druck von C, Heinrich in Dresden. 


\ 


Tafel I. 


Hedwigia Band LIX. 


Hedwigia Band LIX. Tafel IH. 


A. Sarcosoma globosum Schmidel. 
Auf natürlichem Standort zwischen Moos und Fichtennadeln bei Wenzenbach 13. V. 1917. 
(Nach Phot. des Verf.) 


B. Sarcosoma globosum Schmidel. 
Links Exemplare von der Seite und von oben (mit Spuren von Schneckenfraß) ; 
in der Mitte durchschnitten (mit Gallerte) ; rechts mit dem Myzel. Gr. nat. 
(Nach Phot. des Verf.) 


S. Killermann. Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.