Revista del Museo de Historia Natural
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
ARNALDOA Tomo 12, Números 1 y 2 ISSN 1815-8242 Junio Diciembre, 2005
ARNALDOA es una publicación de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, editada semestralmente por el Museo de Historia Natural. Es norma de la revista que los artículos que se publican sean juzgados previamente por árbitros que di inen sobre sus merecimientos.
ARNALDOA acepta manuscritos originales que deben seguir los lineamientos establecidos en Instrucciones a los autores, las que aparecen al final de cada volumen. Se envía en canje con publicaciones similares en botánica, sistemática y evolución, ecología, diversidad biológica y cultural, o temas afines a la historia natural.
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Revista ARNALDOA Museo de Historia Natural Universidad Privada Antenor Orrego Casilla Postal 1075 Trujillo PERÚ Telef: (+051) 044 - 604462 museo0upao.edu.pe
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Revista del Museo de Historia Natural
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
El Museo de Historia Natural, es la unidad que conserva, educa, investiga y difunde los conocimientos que generan sus colecciones científicas para impulsar la valoración y comprensión de la diversidad biológica y cultural de nuestro país, a favor del desarrollo de la
comunidad.
ISSN : 1815-8242 12 (123) TRUJILLO 2005
REPÚBLICA DEL PERÚ
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
Dr. Guillermo Guerra Cruz Rector
Dr. Víctor Raúl Lozano Ibáñez M.Sc. Julio Chang Lam Vicerrector Académico Vicerrector Administrativo
Impreso en Perú Printed in Peru Registro de la Propiedad Intelectual O 2005. Universidad Privada Antenor Orrego
MUSEO DE HISTORIA NATURAL
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Secretario Asistente técnico
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Segundo Leiva González Director Mario Zapata Cruz Guillermo Gayoso Bazán Editor Asociado Editor Asistente
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Eric Rodríguez Rodríguez Herbarium Truxillense (HUT), Universidad Nacional de Trujillo, Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ, efrrOunitru.edu.pe Pedro Lezama Asencio Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. lezama_aQhotmail.com Pablo Chuna Mogollón Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. pchunamOupao.edu.pe Jorge Vidal Fernández Departamento Académico de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. jvidalf0upao.edu.pe José González Cabeza Departamento de Ciencias, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo, PERÚ. gonzalezbiotecAhotmail.com Víctor Quipuscoa Silvestre Herbario HUSA, Universidad Nacional de San Agustín, Av. Daniel A. Carrión s/n, La Pampilla Arequipa, PERÚ. vquipuscoasGhotmail.com Hamilton Beltrán Santiago Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesús María, Lima, Apartado 14-0434, Lima 14, PERU. wilmersantiagoUhotmail.com Mario Benavente Palacios Museo de Historia Natural Javier Prado, Av. Arenales 1256, Jesús María, Lima, Apartado 14-0434, Lima 14, PERU. mjibenaventepOyahoo.com
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ARNALDOA
Volumen 12 (1-2) 2005 Contenido / Contents Morfología y Anatomía floral de Tagetes minuta L. (Asteraceae) / Flower morphology and anatomy of Tagetes minuta L. (Asteraceae) A. VISINTIN £ G. BERNARDELLO
Las Gesneriáceas de Perú /The Gesneriaceae of Peru L. KVIST. L. SKOG, M. AMAYA 4: 1. SALINAS
Ribes amazonica (Gr lariaceae), la primera especie nueva de Ribes
para el Perú con inflorescencias erguidas / Ribes amazonica
(Grossulariaceae), first new species from Peru with erectinflorescences M. WEIGEND « E. RODRIGUEZ
El cariotipo de Ennealophus fimbriatus (Iridaceae) / The karyotype of Ennealophus fimbriatus (Iridaceae) F. E. CHIARINI
El Género Brachionidium (Orchidaceae) en el Perú. Tres especies nuevas para la selva central peruana / The genus Brachionidium (Orchidaceae) in Peru. Three new species from the peruvian central amazon
E. BECERRA
Primera especie de Deprea Rafinesque (Solanaceae: Solaneae) en Perú / First species of Deprea Rafinesque (Solanaceae: Solaneae) in Peru S. LEIVA, P LEZAMA $ M. ZAPATA
Recuento cromosómico y estado actual de Dunalia spathulata (R. £P.) Braun «€ Bouché (Solanaceae: Solaneae) endémica de Perú / Cromosomic count and status of Dunalia spathulata (R. K£P.) Braun «€ Bouché (Solanaceae: Solaneae) endemic from Peru
S. SMITH « S. LEIVA
Tochroma albianthum e Tochroma ayabacense (Solanaceae : Solaneae) dos nuevas especies del Departamento de Piura- Perú / Jochroma albianthum and lochroma ayabacense (Solanaceae : Solaneae) two new species of Piura Department - Peru
S. LEIVA £ P LEZAMA
Continúa en el interior de la cubierta/ Continued on inside back cover
Pág.
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Vochysia kosñipatae (Vochysiaceae), una nueva especie endémica en el Pongo de Qoñec, Valle de Kosñipata, Cusco - Perú / Vochysia kosñipatae (Vochysiaceae), a endemic new species from Pongo of Qoñec, Kosñipata valley, Cusco Peru
1. HUAMANTUPA
Clasificación fitosociológica | de la Nai de la región del Caribe y América del Sur / Phyt of the vegetation ofthe Caribbean region and South America
A. GALAN DE MERA
Flora Vascular de la selva central del Perú: Una aproximación de la composición florística de tres Áreas Naturales Protegidas / Vascular flora of the central forest of Peru: An approximation of the floristic
composition in three Natural Protected Areas R. VASQUEZ, R. ROJAS, A. MONTEAGUDO, K. MEZA, H.VAN DER WERFF $ D. CATHPOLE
Flora de la Cordillera del Vilcanota / Flora of Cordillera lo Vilcanota . TUPAYACHI
El proyecto BEISA, una oportunidad para investigación y capacitación en los Andes tropicales / The BEISA Project, an opportunity for research
and qualification in the tropical Andes M. MORAES, H. BASLEV, L. KVIST, F BORCHSENIUS, H. NAVARRETE «: Z. AGUIRRE
Estudio de una muestra de Cerámica Chimú Temprano del Sistema de Museos de la Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo-Perú / Study of a prehispanic ceramic collection sample at Antenor Orrego University Museum, Trujillo Peru
G. GAYOSO £ D. VARGAS
ARNALDOA 12 (1-2): 08 - 15 2005
Morfología y Anatomía floral de Tagetes minuta L. (Asteraceae) Andrés M. Visintin £ Gabriel Bernardello
Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal, (CONICET-Universidad Nacional de Córdoba), Av. Vélez Sarsfield 299 Córdoba (5000). ARGENTINA. t Í imbi d
,
Resumen
Se estudió la estructura del capítulo y de las flores, del nectario y la vasculatura floral de Tagetes minuta (Asteraceae). Las flores se disponen en capítulos de tipo pleomórfico, los que se reagrupan en inflorescencias más complejas (sinflorescencias y conflorescencias). Las flores son perfectas o pistiladas, epíginas, gamopétalas y pentámeras. El nectario es de tipo estilar. El análisis de la vasculatura floral sugiere que el hipanto es apendicular y permite determinar el sistema de irrigación de los distintos verticilos florales, encontrándose diferencias con respecto a otras tribus de la familia, con lo que este carácter tendría importancia taxonómica.
Palabras clave: Tagetes minuta, Asteraceae, capítulo, nectario, vasculatura floral. Abstract
The structure of the capitula, florets, nectary, and floral vasculature of Tagetes minuta (Asteraceae) were studied. Florets are arranged in pleomorphic style capitulum, which are organized in more complex capitulescences (synflorescences). The florets are either perfect or pistillate, epyginous, gamopetalous, and 5-merous. The nectary is of the stylar type. The analysis of the floral vasculature suggests that the hypanthium is appendicular and determines the vascularization system of the different floral whorls. There are some differences with other tribes of the family and this feature might have taxonomic
importance.
Key Words: Tagetes minuta, Asteraceae, capitulum, nectary, flower vasculature.
Introducción
Tagetes minuta L. (Tribu Helenieae, Subtribu Pectinidae) es una hierba anual que cumple su ciclo en el verano, siendo conocida con los nombres vulgares de “chinchilla”, “chinchilho” o “Mexican marigold”. Se trata de una especie nativa del sur de Sudamérica donde vegeta en pastizales templados regiones montañosas desde Perú, Bolivia, Paraguay, Chile a la Argentina, extendiéndose en la actualidad desde el Sur de los Estados Unidos de América hasta la Patagonia (Ariza Espinar, 1997). Su afinidad por áreas disturbadas le permitió colonizar muchas áreas de la Tierra, como Europa, Asia, Africa, Madagascar, India, Australia y Hawai (Soulé, 1993), pudiéndose convertir en una maleza de consideración, principalmente en ecosistemas de explotación agrícolo-ganadera (Cabrera, 1974, 1978; Strother, 1977).
Estos vegetales son típicos por sus estructuras secretoras de aceites en todos sus órganos, las cuales son de tres tipos: cavidades, conductos y tricomas glandulares (Del Fueyo, 1986; Simon et al., 2002). Por sus aceites esenciales con propiedades agroquímicas y farmacológicas de interés, es una especie de importancia económica. En efecto, es una potencial fuente de aceites
conocida como “aceite de Tagetes” (Craveiro etal., 1988).
A pesar de su importancia, no hay estudios sobre la anatomía y la vasculatura florales, no sólo en esta especie en particular sino para Tagetes en general, pudiendo citarse a Small (1916) y a Manilal (1971), quienes dentro de trabajos abarcativos de la familia
09 Visintin £ Bernardello :Morfología y Anatomía de Tagetes minuta
tratan algunas entidades. Por ello, en el presente trabajo se analizó la fenología floral, la morfología y la anatomía de sus diferentes verticilos florales, con especial énfasis en la estructura del nectario y la latura floral
Estos datos son de valor para caracterizar a la especie y para determinar el valor sistemático de los caracteres analizados.
Material y Métodos
Se trabajó con flores provenientes de especímenes de una población ubicada en la localidad de Villa del Totoral (30* 49' S/63* 43' W) a los 233 m.s.n.m. (Argentina, Provincia de Córdoba, Dpto. Totoral, Visintin s/n, depositado en CORD).
Se realizaron observaciones macro y microscópicas de las inflorescencias y de las flores. Para su estudio histológico se utilizó el método de deshidratación en alcohol etílico- xilol e inclusión en parafina para microscopía óptica (Conn et al., 1960). Se realizaron cortes seriados longitudinales y transversales con micrótomo a un espesor de 10-13 um, los cuales fueron teñidos con la técnica de doble coloración de safranina y azul astral (Maacs £ Vagas, 1961). La vasculatura floral se estudió en flores perfectas. Los dibujos se realizaron con la ayuda de una cámara clara. Para la obtención de las fotomicrografías se empleó un fotomicroscopio Zeiss II con película AGFA de 35 mm de ISO 100. Para visualizar y contar los estomas en el nectario, se diafanizaron las flores con solución de hipoclorito de sodio comercial sin diluir y posteriormente se tiñeron con solución de Lugol (Johansen, 1940).
Resultados y Discusión
Fenología
Se trata de una hierba anual que, en la región estudiada, germina en primavera y el desarrollo de las plantas acontece en verano. La floración ocurre principalmente a fines de Enero y principios de Febrero, pudiéndose extender este período hasta Abril o incluso Mayo, dependiendo de las heladas.
Morfología floral
Se observó la existencia de numerosos capítulos por planta (188,75 + 173,09) (Fig. 1A-B), los cuales se agrupan según un patrón pseudántico definido, formando sinflorescencias. De esta forma, se ve considerablemente aumentada la complejidad de los capítulos. Las sinflorescencias pueden, a su vez, estar reunidas en conflorescencias más laxas en forma de corimbos (Fig. 1 C).
Los pedúnculos de los capítulos son cortos (0= 2,6 + 0,99 mm), con el involucro cilíndrico, amarillento-verdoso, de 10-12,5 mm long. x 2-3 mm lat., provisto de glándulas oleíferas lineales (0=20,36 + 14,03 glándulas por capítulo) (Fig. 2 A). Las brácteas involucrales son cuatro (a veces tres), están soldadas entre sí y tienen ápice triangular el cual, con frecuencia, presenta bordes ligeramente tomentosos. Las flores son sésiles, amarillentas, externamente pilosas y dimorfas. Las flores periféricas (2 Ó 3) son pistiladas y liguladas, siendo la lígula pequeña y 2- ó 3-lobada (Fig. 2 D). Las 3-5 flores centrales son perfectas, tubulosas y pentadentadas, externamente pilosas (Fig. 2 B-C). Las flores son epíginas, de ovario unilocular con un único óvulo de placentación basal. El cáliz está representado por un papus de aproximadamente diez brácteas escamiformes pequeñas (Fig.2 B-D). La corola es amarilla, gamopétala y pentámera. El androceo está compuesto por cinco estambres insertos en el tubo corolino; sus anteras se unen formando un tubo que rodea al estilo (Fig. 3D, 4 N-O). Las anteras son ditécicas, con dehiscencia longitudinal. El estilo es cilíndrico, levemente exerto, terminando en dos ramas estigmáticas truncadas en el ápice. En su superficie externa presenta numerosos pelos colectores (Fig. 2 C-D), mientras que la superficie interna es glandulosa y constituye el área receptiva del polen.
Estructura del nectario
Rodeando la base del estilo se encuentra un nectario estilar según la terminología de Fahn (1979), el cual se encuentra bien documentado para la familia en general, aunque son escasos los trabajos sobre su
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 10
anatomía (e.g., Leppik, 1970; Galetto, 1995). Coincidimos, sin embargo, con Galetto (1995) en el sentido que esta glándula está más relacionada con la parte superior del ovario que con el estilo. Por ello, es preferible clasificarla según Smets (1988) como persistente tipo “gynoecialia”, es decir asociada al gineceo (Smets, 1986). El nectario tiene forma de disco anular con su superficie levemente ondulada (Figs. 3 A y H). Hay entre 16 y 18 estomas en su superficie, ubicados casi exclusivamente en la zona apical que rodea al estilo, siendo las células oclusivas de aspecto reniforme típico (Fig. 3 B). El tejido secretor es uniforme, formado por varias capas de células estrechamente unidas, de paredes delgadas que ocupan todo su volumen (Fig. 3 C).
Vasculatura floral
La base de la flor está recorrida por dos grupos de hacecillos concéntricos (Fig. 4 B). El grupo más interno consta de cuatro rastros que se distribuyen en forma circular alrededor del tejido parenquimático. Se observan entre ellos espacios aeríferos los cuales, más arriba de este nivel, se unen para constituir el lóculo (Fig. 4 B, C). Este grupo de hacecillos se fusiona por debajo del único óvulo (Fig. 4 C), para luego dar origen a tres rastros más voluminosos que los del grupo externo (Fig. 4 D). De estos tres rastros, el central irriga al óvulo, mientras que los dos restantes recorren el ovario muy próximos a su pared interna, sobre la luz del lóculo (Fig. 4 E). Esta distribución permanece invariable a lo largo de la pared del ovario, hasta que en su porción apical, estos haces se aproximan a medida que se cierra el lóculo (Fig. 4 E G). Se
Literatura citada
Ariza Espinar, L. 1997, Tagetes, en: Flora anerogámica Argentina, Fasc. 45: 24-30. Proflora, (CONICET), Museo Botánico,
Córdoba.
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s. As.
Cabrera, A. L. 1978. Compositae,en: A. Burkart (ed.), Flora Ilustrada de la Provincia de Jujuy. Parte X. Col. Cient. LN.TA., Bs. As.
produce luego una segunda fusión (Fig. 4 H), la cual origina un único hacecillo central que recorre el estilo (Fig. 4 H-L). Este rastro se divide nuevamente para irrigar ambas ramas estigmáticas (Fig. 4 M-O). El grupo de hacecillos externos ubicados en la base de la flor consta de cinco rastros que recorren las paredes del hipanto (Fig. 4 A-H). A la altura del nectario, se originan otros cinco rastros de posición interna (Fig. 4 l, J), que luego van a irrigar los estambres (Fig. 4 K-0). Los cinco rastros anteriores continúan su recorrido hacia el ápice de la corola dividiéndose antes de que los pétalos se separen, por lo que quedan con un hacecillo en cada extremo (Fig. 4 O). Los hacecillos marginales de un pétalo se unen en su ápice formando un arco.
El hipanto está formado por los verticilos florales externos al gineceo. La ausencia de haces vasculares invertidos, con un trayecto ascendente primero y descendente después para irrigar el ovario, indica que el tejido extracarpelar es de naturaleza apendicular, de acuerdo a Fahn (1990).
Existen antecedentes de estudios sobre la vascularización de la corola en Asteraceae (Manilal, 1971) y de la vasculatura floral para cuatro especies de Senecioneae y Cichorieae (Small, 1916). Este último autor, analizó previamente una única especie de Tagetes (T. erecta L.), siendo sus resultados comparables con los obtenidos en este trabajo. La principal discordancia radica en que dicho autor. observa que los cinco hacecillos s que irrigan las distintas piezas florales se bifurcan en la porción correspondiente al ovario. Serían necesarios estudios similares en otras especies del género para dilucidar su posible interés
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Craveiro, C. C., EJ. ya Matos, M. Il.
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ARNALDOA 12 (1-2) 2005 12
Fig. 1. Tagetes minuta. A: Vista de la E, estudiada; B: Sinflorescencias en un individuo (se observa un gran número de capítulos agregados que dan una idea de las numerosas flores por planta); C: Sinflorescencia con una abeja europea (Apis mellifera L.) libando néctar.
Visintin £ Bernardello Morfología v Anatomía de Tagetes minuta
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Fig. 2. Capítulo y flores de Tagetes minuta. A: Capítulo; B: Vista externa de una flor perfecta; C: corola desplegada mostrando anteras soldadas y posición relativa del estilo; D: Vista externa de una flor ligulada; E: Distintas t d imi de estilo y estigmas. Aumentos: La escala de 2 mm vale para A, B y D, la de 0,7 mm para
Cy la de 0,5 mm para E.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
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15 Visintin 8 Bernardello : Morfología y Anatomía de Tagetes minuta
Fig. 4. Vasculatura floral en Zagetes minuta. A: Corte lon ¿Contes transversales s por fl en A;
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gitudinal por una ses petecta según el plano señalado en G;
, tal como se indica
Aumentos: s: La escala de 1 mm vale para A y la de 0,2 mm ,
para el resto. Simboli grisado: tejid Sd
ARNALDOA 12 (1-2): 16 - 40 2005
Las Gesneriáceas de Perú
Lars Institute of Rios Sciences, bso y pap Building 540, Ny Munkegade, K-8000, Aarhus C., Denmark, lars.kvisttdbiology.au.dk aurence E. Skog Department of Systematic Biology-Botany, MRC-166, Smithsonian Institution, Washington DC 20560-0166, USA, Skog.LarrvaNMNH.SI. EDU
M 1 ez Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia, Apartado Aéreo 7495, Bogotá, Colombia, dssic=a rama u.co Irayda Sal
Laboratorio de Florística, Museo de eioril ali UNMSM, Av. des 1256, Apartado 14-0434, Limal4-Perú, i_sa_hi(Ayahoo.co
Resumen Se reconocen para Perú 28 géneros y 150 especies de Gesneriaceae. Se presenta una clave para los
donde cada especie es conocida. La mayor parte de las especies han sido coleccionadas en los departamentos de Huánuco (79), Loreto (73), Cuzco (69), San Martín (69) v Amazonas (66). La más alta diversidad se encuentra en los flancos varian: de la cordillera Andina, en bosques montañosos de 0-1000 m) y alta humedad especialmente ricos en
ellas. Se encuentra una menor diversidad en las di bajas de la cuenca Amazónica y en los bosques secos en la costa Pacífica en el norte, donde sólo se registran 7 especies; de igual manera hay pocas O ninguna especie de Gesneriaceae en las partes secas de la Sierra. Unas 50 especies peruanas son epifitas s trepadores, y las demás son hierbas, arbustos, y subarbustos terrestres. Los
an más grandes en Perú son Besleria, É olumnea, Drymonia y Alloplectus con 3 21, 17 y 12 especies.
mbargo, existe una inquietud con respecto al
a la falta de t modernos de Drymonia y Besleria. Lo mismo ocurre con varios de
ls | A variación Bl
Palabras claves: Gesneriaceae, Perú, clave de géneros, diversidad, tipos de vegetación, distribución. Abstract
A key to the genera of the family Gesneriaceae found in Peru is presented along with a discussion A each genus and the distribution of all species. The 28 genera and 150 species of Gesneriaceae foun Peru comprises shrubs, subshrubs, lianas, or herbs, terrestrial or epiphytic, and most species have bes collected in the departments of Huánuco (79), Loreto (73), Cuzco (69), San Martín (69) and Amazonas (66), while none species occur in the extremely dry south-western Peru. This reflects that nearly all species are found in forests with most of them in wet montane rainforests or cloud forests, and that they are particularly abundant i in low-elevation cloud forests. The most species-rich areas thus are the eastern
pin rd 75% of the Peruvian Gesneriaceae be ongs to genera with no modern treatments, and new studies may change the numbers of species recognized, particularly for larger genera such as Drymonia and Besleria; it is also likely that additional collections will result in the discovery of some hitherto unknown specie
Key words: Peru, Gesneriaceae, kev to the genera, diversity, distribution, vegetation formations.
17 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
Introducción
La familia Gesneriaceae está conformada por 126 géneros y aproximadamente 2500 especies distribuidas en los trópicos del mundo, unas pocas especies alcanzan regiones templadas en el sur de Chile, Europa y Asia (Skog, 1979; Burtt,1995).Las gesneriáceas del nuevo mundo pertenecen en su mayor parte a la subfamilia Gesnerioideae, mientras que las del viejo mundo hacen parte de la subfamilia Cyrtandroideae. Estas dos subfamilias se diferencian por el patrón de desarrollo embrionario: en Cyrtandroideae las plántulas presentan cotiledones de diferente tamaño, por alargamiento de uno de ellos y reducción del otro, mientras que en Gesnerioideae los cotiledones son del mismo tamaño
Se caracterizan por ser hierbas y arbustos, terrestres O epífitas, aunque también hay pequeños árboles; presentan tubérculos o rizomas escamosos o estolones. Usualmente tienen indumento de pelos simples, multicelulares y algunas veces glandulares. Hojas simples, alternas, verticiladas o más comúnmente opuestas, usualmente anisófilas en cada nudo; margen entero, serrado o serrulado; membranáceas a coriáceas; peciolo usualmente presente. Inflorescencias axilares o terminales, flores solitarias o en cimas modificadas o racimos, ocasionalmente fasciculadas. Flores perfectas, usualmente zigomorfas, algunas veces subactinomorfas; cáliz de 5 sépalos libres o connatos; corola tubular formada por 5 pétalos, algunas veces oblícua en el cáliz, usualmente gibosa en la base, cilíndrica, ventricosa O ampliada, lóbulos de la corola imbricados o en arreglo valvar; cuatro estambres adnatos a la base de la corola, anteras usualmente coherentes por pares o todas, dehiscencia longitudinal o poricida; granos de polen usualmente tricolporados, nectario ausente O presente en forma de anillo o formado por 2-5 glándulas separadas o unidas; ovario de súpero a ínfero, placentación parietal, estilo simple, estigma bilobulado o estomatomórfico. Fruto una baya o cápsula seca o carnosa dehiscente por | -4 aperturas.
Las plantas de la familia Gesneriaceae representan un componente importante y a menudo conspicuo de los bosques neotropicales móntanos lluviosos y de neblina; su distribución se extiende desde México y el Caribe hasta Brasil, Argentina, Chile y las Guayanas, pero particularmente desde Costa Rica hasta el Perú (Skog, 1979; Wiehler, 1983). El presente trabajo proporciona una clave genérica a los 28 géneros de Gesneriaceae que se encuentran en Perú, se discuten brevemente las características, variación y ecología de cada una de éstos. Además se discuten algunas especies comunes y/o raras, y se presenta el listado de las 150 especies de Gesneriaceae conocidas del país, junto con la distribución de cada una por departamento.
Casi todas las Gesneriaceae crecen en áreas boscosas, y la familia es abundante en bosques húmedos, pero escasa e incluso ausente en bosques secos. En el Perú, más de un tercio de las especies son epífitas, frecuentemente con vástagos trepadores; las demás son terrestres, y en su gran mayoría, hierbas y subarbustos, aunque algunas especies en los géneros Besleria y Drymonia crecen como pequeños arbustos y lianas, respectivamente. Muchas especies terrestres ocupan hondonadas sombreadas y permanentemente húmedas, o crecen a lo largo de riachuelos o cerca de caídas de agua. Las Gesneriaceae son particularmente abundantes en bosques muy húmedos entre 500 y 1000 metros de elevación sobre el nivel del mar, que en el Perú corresponden a las faldas andinas orientales. Allí, especies que en áreas más secas estarían limitadas a hondonadas húmedas, a menudo son comunes en el sotobosque.
En el Perú los mayores géneros de Gesneriaceae son Besleria, Columnea y Drymonia con 35, 21 y 17 especies en el país, respectivamente. El primero comprende subarbustos y arbustos, mientras que los otros dos comprenden, en su mayoría plantas epífitas, trepadoras arbóreas herbáceas o leñosas. A continuación están Alloplectus, Nautilocalyx, Diastema y Pearcea
n 12, 10, 6 y 6 especies respectivamente;
ARNALDOA 1L. (1-2) 2005 18
todas son terrestres, excepto por 5 especies de Alloplectus que son trepadoras. De los 7 géneros mencionados sólo existen revisiones modernas de Pearcea (Kvist £ Skog, 1996) y de las secciones Pentadenia y Stygnanthe de Columnea (Smith, 1994); existe además la monografía de las especies de Columnea en Ecuador (Kvist £ Skog, 1993). El 75 % de las especies peruanas pertenece a géneros sin tratamientos taxonómicos modernos, y por eso existe inquietud con respecto al verdadero número de especies de varios géneros para el país; es probable que algunas especies daví a no hayan sido coleccionadas. En este trabajo se reconocen un total de 28 géneros y 150 especies de Gesneriaceae en el Perú (Apéndice 1).
El número de géneros y especies de
Tabla 1. En ocho departamentos localizados en la parte central y sur de la costa del Perú, y dominados por desiertos, sólo se registra una especie (Sinningia warmingii para Lima, La Libertad y Lambayeque) o ninguna especie (Ancash, Arequipa, Ica, Moquegua y Tacna). En contraste los departamentos con mayor número de especies de Gesneriaceae, Huánuco (79), Loreto (73), Cuzco (69), San Martín (69) y Amazonas (66), bosques muy húmedos en las laderas orientales de los Andes. En los extensos bosques amazónicos más alejados de las faldas andinas se encuentran relativamente pocas Gesneriaceae, así por ejemplo dos años de trabajo de campo cerca de Jenaro Herrera en el bajo Río Ucayali, en el departamento de Loreto, dieron por resultado colecciones de siete especies de Gesneriaceae (Kvist, inf. personal). Muchas de las 73 especies registradas en el departamento de Loreto están limitadas a la provincia de Alto Amazonas cercana a las faldas andinas y fronterizas con el Departamento amazonas de Perú y Ecuador. De la costa Pacífica sólo se conocen siete especies de Gesneriaceae, restringidas a los departamentos de Piura (5) y Tumbes (3). En las zonas secas de la sierra también se encuentran pocas especies, un total de seis em los departamentos de Apurimac (3) y Huancavelica (3). El
departamento de Ayacucho, ubicado entre los dos anteriores, tiene 18 especies debido a que incluye la húmeda ceja de montaña.
Al sur del Perú, en Bolivia, se encuentran unas 65 especies de Gesneriaceae, mientras al norte del país, en Ecuador se encuentran 210 especies y en Colombia 400 especies (Skog £ Kvist, 1994; Kvist et al., 1998). En vista de que la diversidad de Gesneriaceae es mucho más alta en Ecuador que en Bolivia, se podría esperar muchas más gesneriáceas en el norte del Perú. Sin embargo, ese gradiente en riqueza de especies no fue completamente obvio con base en la información existente. La variación en número de especies entre departamentos localizados de Norte a Sur, empezando desde el departamento Amazonas (66), fronterizo con Ecuador, y siguiendo hacia el sur, vía los departamentos San Martín (69), Huánuco (79), Pasco (50), Junín (46) hasta Cuzco 69) no es consistente y puede reflejar diferentes intensidades de exploración botánica. Aunque fue notable la disminución de especies en los departamentos fronterizos con Bolivia: Puno (21) y Madre de Dios (32). En el occidente de Ecuador, por debajo de los 1000 m de elevación, han sido coleccionadas 104 especies de Gesneriaceae, de las cuales la destrucción del hábitat ya ha causado la extinción o ha puesto en peligro de extinción a 36 especies incluyendo 23 especies endémicas de la costa (Kvist et al., 2004). La familia Gesneriaceae cuenta con unas pocas especies con distribuciones muy amplias, y numerosas especies con distribuciones restringidas (Kvist S Skog, 1996), estas últimas son las más vulnerables a la destrucción del hábitat. Sin embargo, comparado con el Ecuador en Perú relativamente pocas Gesneriaceae están amenazadas de extinción. Aunque la deforestación es grave en las faldas orientales de Perú, el proceso no es tan avanzado como en la costa Pacifica de Ecuador. Algunos ejemplos de especies que podrían estar amenazadas son Pearcea fuscicalyx y P. grandifolia sólo conocidas de pocas colecciones y de áreas pequeñas cercanas al Río Huallaga en los departamentos de Huánuco y San Martín, respectivamente
19 Kvist et al. :
Gecmneriáceas de Perú
(Kvist £ Skog, 1996), y Columnea isernii y Neomortonia nummularia limitadas a los O
restringen su distribución a una estrecha
franja de bosques montanos lluviosos, a lo largo de las estribaciones orientales de los Andes. Este patrón de distribución es lo que hace potencialmente vulnerables de extinción a muchas especies de Gesneriaceae.
Clave para los géneros de Gesneriáceas en Perú
1 Hojasalternas; plantas terrestr 2 1% Hojas opuesta il tadas; pl ífit 3 y
o vYL1L ticilada (1) Inflorescencias con biA tea escamosas; “base de la hoja oblícua; flores tubulares. de. limbo zigomorfo, corolas azulado-púrpura, erectas en el cáliz (Fig
2 Inflorescencias sin brácteas; base de la hoja cuneada; dis blancas o amarillas oblícuas en nel cáliz (Fig.2) eldia
3 ( el ) Inflorescencias sin brácteas, plantas terrestres; nunca presentan tubérculos o rizomas escamosos 4
+ Inflorescencias normalmente con “brácteas; - plantas terrestres o epífitas; algunas presentan 7
X: o 4 (3) El fruto es una cápsu 1la fl , racemosas sosteniendo de varias a numerosas CE corolas s pequeñas (< 2. 3 cm) de leve a fuertemente oras lóbulos del cáliz connatos en lo 5
4" El nod es una cápsula carnosa (en su madurez) o una qe inflorescencias variables; corolas de diversos tipos, cuando bilabiadas usualmente > de 2 cm; lóbulos del cáliz casi libres; hierbas, ..6
5 (4) Semillas discoides, aplanadas, aladas; cápsulas bivalvas con dehiscencia septicida; cáliz nunca con h
diez costillas Anetanthus
Te Semillas estrechas, -ipucas o fusiformes, nunca aladas; frutos cápsulas con dehiscencia deflacianas o (Fig Cremosperma
6(4* , Anta r e la bivalva un n lóbulo dorsal algo irregular Q O al menos más grueso y
X OE de las as hojas; flores con un conspicuo espolón (Fig. 5) thus
6 El fruto es una baya; los nectarios usualmente son anulares; hojas en la superficie inferior con 6) esleria
Cc
7(3' ei rio súpero; nectario normalmente lucido a una glándula dorsal bilobulada (excepto en Corytoplectus y dos secciones de Columnea que tienen hasta cinco glándulas separadas); plantas terrestres o epífitas, nunca creciendo a partir de rizomas escamosos subterráneos; brácteas de la inflorescencia y lóbulos del cáliz Frecuentemente - grandes, coloridos y persistentes, pueden de
7' Ovario ínfero o semiínfero, nectario variable pero nunca reducido a una Daria dorsal pra plantas terrestres (excepto Capanea affinis), frecuentemente crecen de rizomas escamosos; brácte de la ¡inflorescencia y lóbulos del cáliz normalmente poco conspicuos, espotialmente en la fase de
18
8 m Frutos cápsulas secas; corolas Cortas, blancas, subactinomorfas; nectario ausente; brácteas verdes; adp reca< al suelo
y ) y t LAUICLAS
nt 8” Frutos cápsulas carnosas o bayas; corolas de pequeñas a grandes (hasta 7 cm), eo nectarios
presentes; brácteas verdes y/o rojizas, púrpuras; hojas p r entrenudos, si se
2 (8 ) Anteras rias A dehiscentes por poros basales; plantas usualmente del tipo hierbas epífitas O lianas, O ee 3 UA plantas terrestres (Drymonia turrialvae); inflorescencias a menudo con brácteas conspicuas (F Drvmonia
ry Y" Anteras ni Eagradas ni dehiscentes por poros basales (poros apicales en Codonanthe); a l
10 (9 y Plantas mr me que crecen desde nidos de hormigas; hojas normalmente extremadamente xeromórficas y n la superficies
superior y/o stos de las hojas, y en los nudos, así como en los lóbulos del cáliz; brácteas
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 20
11
10” Plantas Pe pi tota que no crecen desde nidos de hormigas; hojas mormalmente no xeromórficas y con indumento, usualmente tuotalalas nectarios extraflorales ausentes pero brácteas presentes (excepto en Neomortonia), alguna 12
11 (10) e iguales o subiguales en un par: anteras dehiscentes por poros apicales; fruto en baya (Fig Codonanthe
11 Haas ¡reia ems desiguales en un par, la hoja más pequeña en forma de estípula o muy reducida; cero con dehiscencia longitudinal; fruto una cápsula carnosa grasas a una (Figs.10y 10
12 (1 pe ) Frutos en ce nectario varia de una glándula dorsal bilobulada hasta 5 eos pei
12 Frutos en cápsulas carnosas; nectario siempre reducido a una glándula dorsal bilobulado; plantas predominantemente terestres 13 13 (127) Hojas peo desiguales en un par, si las especies son terrestres sus hojas se agrupan en osetaspor acortamiento de los rad si son lianas las hojas se encuentran separadas por ¡Alargamiento de los entrenudos (Fig. 1
Y
1 4 7 + g y plar tas Usualmente terrestres
1 14(13* 'YHier l das hacia la base, urceoladas o gibosas, sin
valeria estigma extotnateribefico base de la hoja cuneada; nunca presentan estolones (Fig. 1 Alloplectus
14” Hierbas terrestres; corolas infundibuliformes generalmente con espolón; estigma bilobulado; base de la a hoja oblícua, redondeada, cordiforme oc cuneada, pero entonces formando alas alrededor del
l 15(14" ) Vástagos nos GUESS estolones, pero nunca tubérculos; lámina foliar asimétrica, ovada o elíptica, 39 cm (Fi Episcia 15” Vástagos nunca RIA SDE pero ocasionalmente presentan tubérculos; lámina foliar oblanceolada 10-45 cm (Fig. 14 16 pete Hierbas terrestres; sales normalmente con pedúnculos; nectario con cinco glándulas adas; b (Fig.15 oryt oplectu 1S 16” Epífitas y ocasionalmente hierbas terrestres; inflorescencias sin pedúnculo; nectario normalmente tiene menos de 5 glándulas separadas; bayas no translúcidas 17 (167) Hierbas colgantes de tallos delgados; hojas pactar (menos de 2 cm de largo) rad en cada foto inflorescencias sin brácteas; bayas anaranjadas (Fig. | 6) mortonia E tre padoras y ¡135 restres; tallos r Lata del d pre O erectos; hojas mayores de 2 cm (hasta 30 cm ), desde iguales hasta extremadamente desiguales en Ea nudo; inflorescencias con o sin brácteas; bayas blancas, rosadas, rojas, 1 O lavanda (Fig. ea 18 (7 Ñ, Plant pífit / dentes ( ) y col Igar 1OS, > O ode verde pálido a x blanco con manchas púrpuras a marrón en los lóbulos ( ea a 8 NIN one 18* pet terrestres; corolas tubulares de MADO DILSAAS Sia o estrecho, nfindibillfomnes v , bl 19
ran
ancas
19 ( 1 ge de Plantas usualmente arrosetadas, a veces se desarrollan de tubérculos 20 19 "Pla 22 20 (19) Plantas con do Jóuios del cáliz connatos. en casi la mitad de su longitud; corola tubular roja con limbo bilabiado, los do largos que los otros tres, Dupae: una gálea(Fig.19) Sinningia 20 O“Blantas sin Pi lóbulos del cáliz libres o casi libres en la base; corolas tubulares nunca con una gálea formada lancas, a veces con manchas rojizas ....... 21 21 (207) Hojas vetciónidas y subiguales e: en cada nudo, con manchas plateadas o blancas; bla terminal racemosa; 'corolas tubulares de limbo bilabiado, los lóbulos inferiores de la corola blancos y ojizos (Fig.20) Koellikeria Z2l Made opuestas, subiguales a desiguales en “cada nudo, sin manchas; prats axilares segplias brácteas reducidas o ausentes; corolas partes rr y de tubo aro ea 1 dal aca 22 (197) rai campanuladas, generalmente blancas a blanco azuladas, y a menudo con fc más Oscuras; nectario ausente; lámina foliar glabrescente a glabra por ambas caras; frutos en gps con 22"Corolas tubulares o infundibuliformes, normalmente rojas, pero a veces blancas; nectario a aer
21 Kvist et al.
: Gesneriáceas de Perú
lámina foliar con indumento cea ambas caras; frutos normalmente en cápsulas con dos dehiscencias 25
pot RR pero a veces con u
ZE fi y no mucronadas. ....... 24 L3 pes inundibuliomnes: estigma bilobulado; ovario paris anteras mucronadas (Figs.22 a) Anodiscus
4 (23) Hoja ee desiguales; lámina foliar ovada asimétrica; estaminodio presente Eos E 23a,
23by23
nopyle
24" Hejós ca iguales o subiguales; lámina foliar ovada o elíptica; estaminodio ausente (Figs. 24 24 Gl
oxinia
25 2) Corolas cilíndricas O infundibuliformes etitre 1-2. 5 cm de longitud, normalmente blancas; ] ¡ast
libres (Fig. 25 ema
lorescencias con b
nf 25 orales tubulares, urceoladas, bilabiadas O SPEED, aten entre 1-7 c
de Hi rojas;
inflorescencias con brácteas frondosas O con una transición do eS frondosas a brácteas libre 2
reducidas ACUC ALLA
ZO (45) Nectario de cinco glándulas libres o gunas unidas pero nunca mita plantas a menudo sin 2
rizomas escamosas; anteras siempre coheren
26” Nectario anular; planta
ras lib h
ntes 28
27 (26) Estigma capitado pen a corolas oblicuas en el cáliz, 0.9-2.7 cm de longitud; fruto en a, carnosa, bivalva que se abre del ápice a la base, y las valvas se hacen totalmente reflexas; P
zomas escamosos ausentes (F ig 26
earcea
27 = Batigini bilobulado; corolas erectas en el cáliz, 1.26 cm de longitud; frecuentemente con rizomas Kohleria
escamosos (Fig.
7). 28 (26') Corolas tubulares o infundibuliformes, 2-6 cm de longitud, a veces con glándulas conspicua en el limbo; anteras coherentes y los filamentos de los estambres se enrollan hacia la base después de Glo
xinia
soltar el polen (Figs. 24 y 24a)
28” Corolas tubulares de limbo estrecho, 1.5 2.2 cm de longitud; anteras et y los ria de los
estambres no se enrollan hacia la base después de soltar el polen (Fig.28
Resumen de los géneros y Pr e de Gesneriaceae de Per
Alloplectus Fig. 12. Especies terrestres y trepadoras y/o epífitas sin rizomas. Las inflorescencias son epedunculadas, generalmente con numerosas flores aglomeradas en las axilas de las hojas y los frutos son cápsulas carnosas bivalvas. Existen aproximadamente 40 especies de Alloplectus distribuidas desde América Central hasta Bolivia, con la mayor diversidad en Colombia y Ecuador. Alloplectus se presenta desde el nivel del mar hasta arriba de los 3000 metros de elevación. Las especies de gesneriáceas más abundantes
n los bosques de neblina de alta montaña (2500-3000 m) corresponden a especies de Alloplectus, el cual es un elemento característico de estos bosques. En Perú se encuentran 12 especies de Alloplectus, de los cuales 7 son hierbas Oo pequeños arbustos terrestres y erectos, con hojas grandes; y 5 son trepadoras y/o epífitas con hojas más pequeñas, algo parecidas en sus vástagos a
Heppiella
Columnea pero distinguibles por los frutos en cápsulas en lugar de bayas
Anetanthus Fig. 3. Especies herbáceas sin rizomas. Tiene tallos delgados y los frutos son cápsulas secas, presenta semillas aladas y algo aplanadas. Anetanthus ha sido poco coleccionado pero tiene una amplia distribución en Perú, Ecuador, Colombia y Brasil. Comprende dos especies y ambas se conocen para el Perú. Anetanthus rubra Cs endémico de Perú y sólo se conoce el departamento de Amazonas. Sus corolas rojas mayores de 1 cm de longitud, son más grandes que las flores amarillas de A. gracilis. Esta última especie es conocida de varios departamentos pero con una distribución restringida a bosques montanos 4€ elevaciones medianas y bajas.
Anodiscus Figs. 22 y 22a. Subarbustos siempre con rizomas, y con inflorescencias paniculadas con muchas flores blancas SiN nectarios. El género sólo comprende Anodiscus xanthophyllus distribuido desde el
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 22
sur de Ecuador hasta Bolivia. Es escaso en los últimos dos países pero común en las faldas Andinas orientales de Perú, principalmente entre 1500 y 2500 metros de altura.
Besleria Fig. 6. Arbustos o subarbustos no rizomatosos, terrestres, con inflorescencias sin brácteas, las corolas son generalmente anaranjadas o amarillas y los frutos son bayas. Con tal vez 150 especies distribuidas desde México hasta Brasil, Besleria es el segundo género más grande de Gesneriaceae en los Neotrópicos, aunque esa estimación es tentativa debido a que las revisiones de Morton (1939, 1968) no han sido actualizadas. Sin embargo, el centro de diversidad de Besleria se encuentra hacia el oriente, en las zonas más húmeda del Perú, particularmente en la parte occidental de la cuenca Amazónica, donde las especies de Besleria son comunes en el sotobosque de las selvas bajas y de los bosques de montaña; el color anaranjado de las flores polinizadas por colibríes sobresale en el ambiente sombrío del sotobosque. Con 35 especies reconocidas en el Perú, Besleria es el género más diverso en el país, y las especies terrestres de este género son también las representantes más comunes de la familia Gesneriaceae en las selvas peruanas.
Capanea Figs. 18 y 18a. Comprende generalmente trepadoras y a veces epífitas. Presenta flores colgantes normalmente rosadas con manchas oscuras en los lóbulos de la corola, y frutos capsulares secos. Capanea tiene tres especies distribuidos desde el norte de Perú hasta Guatemala (incluyendo una especie nueva de Ecuador).
n Perú se encuentra Capanea affinis, distribuida en los bosques de neblina en los departamentos de Amazonas y Cajamarca, en general por encima de 2000 metros de altura. Los flores de C. affinis aparentemente son polinizadas por colibríes.
Codonanthe Fig. 9. Comprende epífitas que crecen asociadas a nidos de hormigas. Sus hojas son fuertemente xeromórficas y no presentan la pubescencia característica de Gesneriaceae pero tienen nectarios. Las flores son pequeñas y blancas y los frutos son
cápsulas carnosas o bayas. Las 15 especies del género tienen una amplia distribución desde México hasta Brasil y Bolivia, especialmente en bosques húmedos en tierras bajas calientes. Tres especies se conocen en Perú, dos de las cuales, Codonanthe crassifolia y C. uleana, son comunes os bosques Amazónicos del Perú; especialmente la primera especie crece sobre árboles aislados en plazas, huertos, etc. Las plantas de Codonanthe son sembrados por hormigas que transportan las semillas a sus nidos, donde forman asociaciones de jardines colgantes, junto con Araceae y helechos. Las hormigas se alimentan de nectarios extraflorales, y a cambio protegen a las plantas de Codonanthe contra plagas.
Codonanthopsis Figs. 10 y 10a. Este género también comprende epífitas asociadas con hormigas y esta relacionado con Codonanthe. La diferencia principal se encuentra en que Codonanthe presenta pares de hojas aproximadamente iguales en cada nudo, mientras que éstas Ss fuertemente desiguales en Codonanthopsis, donde la hoja pequeña en un par esta reducida a una escama caduca. El fruto de Codonanthopsis es una cápsula carnosa, y las brácteas florales son pequeñas y caducas. Existen 4 especies de Codonanthopsis en las selvas Amazónicas calientes y húmedas, dos de las cuales Codonanthopsis dissimulata y C. ulei se presentan en Perú.
Columnea Fig. 17. Con cerca de 200 especies, Columnea es el género de Gesneriaceae más grande en el neotrópico. Comprende epífitas frecuentemente subleñosas y trepadoras y además unas pocas especies pueden ser terrestres; siempre tiene frutos en baya. Su centro de diversidad se encuentra en Ecuador (Kvist £ Skog, 1993; Skog « Kvist, 1997), Colombia (IKvist £ Skog, 1994; Kvist et al., 1998) y Panamá (Skog, 1979) con aproximadamente 60, 80 y 50 especies, respectivamente. En Perú se encuentran 2] especies correspondientes al segundo género más grande de Gesneriaceae. Kvist £ Skog (1993) y Smith (1994) reconocieron seis secciones dentro de Columnea, y las especies peruanas tienen representantes de las
ZA Kvist et al. :
Gesneriáceas de Perú
secciones pticet Ortholoma, Pentadenia y tvgmanthe ¿5 Y 6 especies; respectivamente (en el apéndice l via la sección de cada especie: C, O, p y Las especies de Columnea ido características para atraer a los colibríes, tales como corolas tubulares de colores llamativos y/o patrones de coloración con manchas rojas en las hojas (Jones £ Rich, 1972; Wiehler, 1983). Las especies de la sección Collandra presentan vástagos dorsiventrales con pares de hojas extremadamente desiguales y en su mayoría con manchas rojas conspicuas en la cara abaxial de las hojas y en las brácteas florales, y algunas especies han sufrido acortamiento de los entrenudos y ubicación ventral de las inflorescencias, características que funcionan como señales de llamamiento para colibríes de sotobosque (Amaya, 1996). Dos especies peruanas de la sección Pentadenia, Columnea isernii y C. lophophora, son terrestres, y crecen en bosques relativamente secos aparentemente perdiendo sus hojas durante la estación seca y rebrotando cuando comienzan las lluvias
Corytoplectus Fig. 15. Son hierbas erectas no
rizomatosas, similares a Alloplectus, pero criba: or tener inflorescencias pedunculadas las cuales son frecuentemente terminales sobre las ramas, y por tener bayas translúcidas con semillas negras. En los países andinos han sido reconocidas 8 especies de Corytoplectus desde Venezuela hasta Bolivia, pero la mayoría podrían representar la especie más variable y común Corytoplectus speciosus, registrada en 12 departamentos peruanos, mientras que C. ricianus es conocido de sólo dos departamentos.
Cremosperma Fig. 4. Comprende hierbas pequeñas del sotobosque húmedo, raras veces sobrepasan los 50 cm de altura, y normalmente son de más bajo crecimiento. Las inflorescencias no tienen brácteas; los sépalos están unidos hasta la mitad de su longitud, los corolas normalmente tiene menos de 1 cm de longitud; generalmente son blancas, menos frecuentemente amarillas, el fruto es un cápsula
membranácea. Es un género de tal vez 25 especies (varias aún sin describir) concentrado en la muy húmeda costa Pacífica de Colombia; Kvist € Skog (1988) reconocieron 10 especies de Cremosperma en Ecuador. De Perú sólo se conoce Cremosperma peruvianum que es endémica del país y esta limitada a los departamentos Huánuco y Amazonas. Sin embargo, puede haber más especies de Cremosperma especialmente en el norte de Perú cerca de Ecuador.
Diastema Fig. 25. Corresponde a hierbas normalmente de sotobosque húmedo frecuentemente creciendo cerca de pequeñas cascadas. Á pesar de crecer en dichos hábitats las especies de Diastema normalmente tienen rizomas. Los flores son pequeñas (hasta 2 cm de largo) y normalmente blancuzcas (ocasionalmente rojas). Los frutos varían desde cápsulas secas bivalvas hasta cápsulas más carnosas abriéndose por dehiscencia longitudinal, como en Diastema scabrum. Diastema es un género poco conocido, consta de 22 especies descritas, de las cuales se cree que sólo aproximadamente 10 son buenas especies. En Perú se han registrado 6 especies, incluyendo tres especies con distribuciones amplias que alcanzan países al norte del Perú y tres especies endémicas del país. Diastema aparentemente tiene su centro de diversidad en Perú.
Drymonia Fig. 8. Las especies de Drymonia presentan anteras sagitadas con por basales, carácter que facilita la distinción entre especies de Alloplectus y Columnea a veces algo parecidas a Drymonia. Las flores a menudo son grandes y blancas con manchas o líneas más oscuras en el interior de la corola, los frutos normalmente son cápsulas carnosas bivalvas, de valvas coloridas que abren exponiendo masas de semillas muy atractivas para las aves frugívoras; unas pocas especies presentan frutos en baya. Drymonía comprende trepadoras herbáceas, subleñosas y lianas, distribuidas desde México hasta Bolivia y Brasil, aunque algunas pocas especies son terrestres, en Perú se registra una hierba terrestre representada por Drymonia urceolata, cuyas plantas son de hojas bastante grandes y frecuentemente purpúreas,
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encontradas en sitios extremadamente húmedos, a menudo cerca de cascadas. El total de especies pueden estar cerca de 60, y en Perú se han registrado 17 especies de Drymonia, en particular D. coccinea, D. pendula y D. serrulata, se encuentran entre las esneriáceas más comunes y más frecuentemente coleccionadas en Perú.
Episcia Fig. 13. Es un género de hierbas terrestres cercanamente relacionado con Nautilocalyx, pero difiere de éste, por tener estolones que le permiten crecer, a menudo, en poblaciones extendidas y desparramadas. Comprende 13 especies de las tierras bajas del neotrópico, en Perú se presentan tres especies de Episcia. La especie más ampliamente distribuida es Episcia fimbriata de flores blancas, mientras que las otras dos
pre temente cultivada y está representada en muchos cultivares.
Gasteranthus Fig. 5. Este género se relaciona con Besleria, cuyas inflorescencias también carecen de brácteas. En contraste con Besleria, la mayoría de especies de Gasteranthus tienen inflorescencias con largos pedúnculos, flores con conspicuos espolones, nectarios reducidos a una glándula dorsal, los frutos son cápsulas carnosas lateralmente comprimidas, que pueden abrirse en dos o cuatro valvas. Las hojas de Gasteranthus usualmente presentan
gesneriáceas. Las 35 especies de Gasteranthus se extienden de México a Bolivia, y el centro de diversidad es Ecuador con 25 especies, 24 de las cuales se distribuyen en la parte occidental de dicho país (Skog £ Kvist, 2000). En Ecuador las especies de Gasteranthus frecuentemente crecen en sitios muy sombreados, y son particularmente comunes y conspicuas en bosques de neblina. Sin embargo, en el Perú sólo se registran Gasteranthus pansamalanus y wendlandianus distribuida en los bosques de montaña, y G. calcaratus y G. corallinus en los bosques bajos de la Amazonía.
Gloxinia Figs. 24 y 24a. Son hierbas terrestres y rizomatosas distribuidas en Sudamérica tropical y subtropical. La mayoría de las aproximadamente 20 especies tienen cápsulas secas bivalvas, pero una especie peruana, Gloxinia reflexa igual que algunas especies de Ecuador y Colombia, tienen cápsulas carnosas que abren por una dehiscencia longitudinal (como en Monopyle). En Perú se encuentran 5 especies de Gloxinia, las cuales parecen representar una mezcla de dos o tres géneros, así se registra un grupo de especies ornitófilas G.
en hábitats con vegetación relativamente abierta. El otro grupo de especies no- ornitófilas está conformado por G. reflexa y G. perennis, esta última presenta grandes corolas azuladas y se encuentra dispersa por toda la Amazonia peruana, aunque su distribución original es incierta, pues es frecuentemente cultivada. Las diferencias morfológicas y ecológicas entre los dos grupos de especies en Gloxinia apuntan hacia la posibilidad de reestablecer el género Seemannia.
Heppiella Fig. 28. Comprende especies de plantas, a veces algo escandentes, normalmente con rizomas terrestres, con flores rojas y cápsulas secas. Difiere de Kohleria en que tiene anteras libres no coherentes, filamentos que no se enrollan después de la antesis, y una corola no
glandular. Heppiella tiene cuatro especies (Kvist, 1990) distribuidas de Pe Venezu E ú se encuentra Heppiella
frecuencia a los lados de las carreteras. Se distribuye en la Sierra hasta por arriba de 2000 metros, incluyendo zonas relativamente secas.
Koellikeria Fig. 27. Puede reconocerse por presentar hojas en una roseta basal, con manchas blancas o plateadas en la superficie adaxial de las hojas, y por las corolas cortas, con la parte superior roja y la parte inferior blanca. Los pequeños frutos son cápsulas
25 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
secas. La única especie Koellikeria erinoides, es de bajo crecimiento y crece en lugares expuestos a la luz y húmedos durante los meses lluviosos del año, si hay una estación seca sobreviven un tiempo como rizomas. Tiene una distribución amplia de Costa Rica a Bolivia pero no es común, aunque a veces, localmente abundante. De Perú se conocen pocas colecciones, la mayoría de las faldas Andinas occidentales y es conocida de los departamentos de Madre de Dios, Cuzco y Piura este último en el norte de la Costa.
Kohleria Fig. 20. Son plantas terrestres y en su mayoría rizomatosas, con frutos capsulares secos, aunque algunas especies, limitadas al sotobosque, tienen cápsulas carnosas que se abren por dehiscencia longitudinal. Las 17 especies de Kohleria se distribuyen desde Perú hasta México pero su centro de diversidad se encuentra en Colombia y Ecuador en donde se presentan 12 y 5 especies, respectivamente; las especies con cápsulas carnosas se restringen a los dos últimos países (Kvist £ Skog, 1992). De Perú se conocen dos especies que crecen en hábitats expuestos a la luz, Kohleria peruviana y K. spicata, con corolas de 5 cm y 2 cm de longitud, respectivamente. K. peruviana es endémica de Perú pero tiene una distribución relativamente amplia a lo largo de las faldas andinas occidentales. K. spicata sólo se conoce de una colección peruana de Cajamarca, pero es común desde el sur de Ecuador hasta México, esa especie es algo parecida a Gloxinia sylvatica y Heppiella ulmifolia. Además híbridos de (especies colombianas) de Kohleria son frecuentemente cultivados y algunas veces escapan de cultivo también en el Perú.
AL1V
Monopyle Figs. 23, 23a, 23b y 23c. Son plantas rizomatosas terrestres, caracte- rizadas por tener láminas foliares de base oblícua y pares de hojas desiguales en cada nudo, inflorescencias complejas con pedúnculos largos, corolas blancas hasta azules o amarillas, ovario ínfero y cápsulas carnosas con dehiscencia longitudinal. Las especies de Monopyle se encuentran en el sotobosque húmedo, desde Guatemala hasta Bolivia. Se han descrito 17 especies, pero el
género es poco conocido, y es probable que después de una revisión taxonómica, las especies queden reducidas a menos de la mitad. En Perú la vasta mayoría de las colecciones corresponden a la común, variable y muy dispersa Macrocarpa macrocarpa. Además se conocen por lo menos otras dos especies menos comunes, M. subdimiata y M. flava con flores amarillas, a diferencia de las flores azules de M macrocarpa.
Napeanthus Fig. 7. Las plantas de Napeanthus no parecen gesneriáceas. Son hierbas arrosetadas de bajo crecimiento, con corolas subactinomorfas pequeñas y blancas 0 azuladas que duran pocas horas, y frutos capsulares secos. Napeanthus se distribuye desde Guatemala hasta Bolivia y las Guyanas, usualmente en hondonadas de bosques húmedos y sombreados hasta a 1000 m de altura. Napeanthus ha sido poco coleccionado y es poco conocido a pesar de la revisión de Leewenberg (1958). Se conocen 17 especies pero el número puede ser exagerado. Las dos especies de Perú se encuentran en las partes bajas de la Amazonia.
Nautilocalyx Fig. 14. Comprende plantas terrestres, rara vez con tubérculos; los tallos usualmente son erectos y suculentos; las corolas frecuentemente blancas, amarillentas O, raramente, rojizas, y los frutos son cápsulas carnosas relativamente pequeñas y poco conspicuas en estado abierto (en contraste con las cápsulas de Alloplectus y Drymonia). Nautilocalyx es semejante a Episcia Y
carecer de estolones, y de la segunda por carecer de láminas foliares con la largamente decurrente en el peciolo. Es un género distribuido desde Costa Rica hasta Brasil con su centro de diversidad en la cuenca Amazónica, pero poco conocido y el verdadero número de especies probable: mente sea menor al de las aproximadamente 50 especies descritas. Varias especies de Nautilocalyx son relativamente comunes en las partes bajas de la Amazonia peruana, donde se registran 10 especies, aunque esta cifra también es tentativa.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 26
Neomortonia Fig. 16. Comprende dos especies epífitas de tallos delgados, hojas pequeñas y bayas anaranjadas, distribuidas desde Costa Rica hasta el norte de Perú, donde se hallan, una especie en la costa y otra en la Amazonia. Neomortonia nummularia tiene corolas rojas y urceoladas, y es conocida de bosques en parte relativamente secos en Amazonas, Cajamarca, y Piura y; N. rosea tiene corolas en forma de embudo, con tonalidades de blancuzcas a rosadas con puntos púrpura, y crece en bosques muy húmedos en el departamento de Amazonas.
Paradrymonia Fig. 11. Todas las especies de Paradrymonia son hierbas suculentas, con hojas fuertemente desiguales y frecuente- mente oblanceoladas. Las especies terrestres usualmente tienen hojas e inflorescencias densamente aglomeradas, mientras que las especies epífitas tienen las hojas esparcidas a lo largo de los tallos adheridos a los árboles. Las corolas son en su mayoría de color crema pálidas, blancas o amarillas y, ocasional- mente azuladas. Los frutos son cápsulas carnosas. Es un género poco conocido tal vez con unas 30 especies distribuidos de México a Brasil, y aparentemente con el centro de diversidad en Panamá con ocho especies (Skog, 1979) y en el adyacente depar- tamento colombiano de Chocó, con un mayor numero de especies incluyendo varias nuevas. En Perú se encuentran por lo menos 4 especies restringidas a los bosques Amazónicos.
Pearcea Fig. 26. La mayoría de las especies tienen corolas en forma de embudo algo similares a las de Kohleria spicata, pero Pearcea difiere por sus cápsulas carnosas bivalvas. Es un género de 17 especies terrestres, distribuidas sobre las vertientes orientales de los Andes desde Bolivia hasta Colombia (Kvist £ Skog, 1996); el centro de diversidad es la Amazonía de Ecuador que tiene 10 especies. En Perú se encuentran 6 especies, incluyendo 4 endémicas, todas limitadas a la parte oriental del país, y el número más grande de especies (4) se encuentra en la zona del “alto Huallaga”. La especie mas común en todo el rango de distribución del genero es P. sprucei,.
Phinaea Fig. 21. Comprende pequeñas hierbas de tallos delgados frecuentemente con hojas densamente agrupadas hacia la base de la planta, corolas subactinomorfas blancas, y cápsulas secas; crece usualmente en sitios bastante húmedos cerca de caídas de agua. Phinaea es conocido desde México hasta Perú pero ha sido escasamente coleccionado y es poco conocido; es probable que el verdadero número de especies sea menor de las 10 especies descritas. En Perú se encuentra Phinaea divaricata conocida de pocas localidades a lo largo de la parte central de las faldas andinas orientales (“Selva Central”).
Reldia Fig. 2. Las plantas de Reldia son hierbas o sufrútices terrestres, de hojas alternas dispuestas en espiral, corolas pequeñas, tubulares y blancas, y de frutos pequeños en cápsulas secas bivalvas. Su hábitat es a sotobosque muy húmedo y oscuro, p.
hondonadas y quebradas sombrías. Reldia tiene cinco especies, distribuidas desde Costa Rica hasta Perú, en este último país se encuentra Reldia ibcusiflora (Kvist £ Skog, l ido poco coleccionado
plantas se encuentran en lugares poco accesibles.
Rhynchoglossum Fig. 1. Las flores azul- púrpura o blancas se disponen en una cima escorpoide, y la planta tiene un tallo suculento, hojas alternas y cápsulas secas, crecen en lugares muy húmedas p. ej. cerca de cascadas en bosques de montaña. El género cuenta con aproximadamente 10 especies en Asia, y además la especie Rhynchoglossum azureum distribuida en los neotrópicos desde México hasta Perú, se convierte en la única representante neotropical de la subfamilia
yrtandroideae que comprende casi todas Gesneriaceae del viejo mundo. R. azureum es escaso en Perú donde se presenta en las faldas andinas aproximadamente a elevaciones de 1800 metros.
Sinningia Fig. 19. Difiere de las demás gesneriáceas peruanas por tener tubérculos en combinación con flores epiginas, corolas rojas tubulares de limbo subactinomorfo o
2] Kvist et al. :
Gesneriáceas de Perú
bilabiado, y cápsulas secas bivalvas. Es un género grande ariable, con aproximadamente 75 especia. distribuidas de Argentina a México palo: Cenitracios: en Brasil. ba Perú s Ex armingii iia normalm
seca, o expuestas al sol p. ej. alos lados de las carreteras. S. warmingii es la única Gesneriaceae registrada en los departamentos de Lima, La Libertad y Lambayeque de la costa seca Pacífica.
con flores pe ia Am
Literatura citada
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Agradecimientos
Agradecemos a Juan Carlos Pinzón por la elaboración de las ilustraciones. A partir de Noviembre 2003 el proyecto de BEISA (Biodiversity and Economically Important Species in the Tropical Andes) financiado por la Agencia de Desarrollo de Dinamarca (DANIDA) ha apoyado la contribución del primer autor.
Kvist, L.P., L.E. Skog S M. Amaya Márquez.
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ARNALDOA 12 (1-2) 2005 28
Tabla 1. Número de especies y de géneros de la familia Gesneriaceae registrados en los departamentos de Perú. Se presentan ordenados de acuerdo con el mayor número de especies.
Departamento No. de Géneros No. de Especies Huánuco ZA 192 Loreto O 73 Cuzco 18 69 San Martín 18 69 Amazonas 21 66 Pasco 16 50 Junín 18 46 Madre de Dios 15 de Ucayali 10 2 Cajamarca 12 25 Puno 10 21 Ayacucho - 10 18 Piura 5 5 Apurímac 2 3 Huancavelica 2 E Tumbes 2 3 Lima l l La Libertad l l Lambayeque l l Ancash 0 0 Arequipa 0 0 Ica 0 0 Moquegua 0 0 Tacna 0 0 Total 28 150
Apéndice 1. Especies de Gesneriaceae en los departamentos peruanos de los cuales son registradas (para autores de especies ver Brako £ Zurucchi, 1993). La tabla muestra la relación por géneros y especies, estando a la derecha el número total de especies para cada departamento. Sólo en 19 de los 24 departamentos han sido registradas especies de Gesneriaceae. Para el caso de Columnea, las letras que aparecen después del epíteto de la especie indican la Sección a la cual cada especie pertenece (ver discusión de Columnea).
29 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
4 ses Fr y vé Ñ
R va
A UCPinzen
Figuras 1-5. 1. Rhynchoglossum azureum, 2. Reldia minutiflora, 3. Anetanthus gracilis, 4. Cremosperma peruvianum, 5. Gasteranthus calcaratus var. calcaratus .
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
ia serrulata, 9. Codonanthe
bustus, 8. Drymon
6-9. 6. Besleria barbata, 7. Napeanthus ro ras,
Figuras
31 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
10,111,123 —_—_ +1
DOM pacos
OC Pinzen
Figuras 10-13. 10. Codonanthopsis ulei. 10a. Detalle de raíces asociados con hormigas. 11. Paradrymonia ciliosa, 12. Alloplectus schultzei, 13. Episcia cupreata
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 32
Ny
Oe «an WEBS
Figuras 14-17. 14. Nautilocalyx pallidus, 15. Corytoplectus speciosus, 16. Neomortonia nummularia, 17.Columnea ericae (las flores aparecen ilustradas en botón, cuando abiertas son claramente bilabiadas).
pS] Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
E A A
pio: e
UC Finzen
Figuras 18-21. 18. Capanea affinis, 18a. Detalle flor, 19. Sinningia elatior, 20. Kohleria peruviana, 21. Phinaea divaricata.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 34
Y Finten
Figuras 22-23. 22. Anodiscus xanthophyllus, 22a. Detalle estigma, 23. Monopyle macrocarpa, 23a. Detalle flor, 23b. Detalle androceo, 23c. Detalle ruto.
35 Kvist et al. : Gesneriáceas de Perú
24, 25,20, 21, 28 2
e PS A
DC Pinzen
Figuras 24-28. 24. Gloxinia perennis, 24a. Detalle fruto, 25. Diastema scabrum, 26. Pearcea sprucei, 27. Koellikeria erinoides, 28. Heppiella ulmifolia.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
Especi 3 specie a 3 pa Ó $2] re pe . y O Q uv 3 3 $ A 3 $ e o A SS ios idetast - E A E 20% 0. A A O ls he e E = Departamento | TIT 3 ] Y Xi .o oa ero: ER
=ú aja == w=w-==0w-=w- | =/Total
AAA A A AA | xamhophylius | Xx [x|x[x|xl!x]x]x[x[ [ [x!I [II TI | Bestia E... TITO :
aggregata XX RA A XA EX TX Ada XA
9 angusta Xx l usta Xx l barbata XI AA 5 capitata XXX EX Sd bi lle: bd itrina Xx l comosa pS 1 compta X Midi 3 concolor Xx X 2 divaricata XENA px Xx XxX 9 emendata Xx: Xx X 3 Jerreyrae ls X X 4 Havo-virens X LA urva pd 1 gracilenta XxX Xx ER XxX 5 hutchisonii X Nx Nx 3 imberbis Xx 1 immitis > dl X Xx A ida EEXER ER XxX Xx + membranacea XX X 3 minutiflora X l moorei Xx e y 3 orosa X l pallidiflora Xx Xx 2 pauciflora A 4 peruviana CRTR X 4 placita Xx 7 o e 4 XX LAA A AAA XxX 10 solanoides X IZ 3 sprucei EX xX|X 4 stevermarkiorum >: l
Kvist et al.
: Gesneriáceas de Perú
Especie
Departamento
Huánuco Loreto Cuzco Amazonas
|San Martín
Pasco Madre Dios Ucayali
Junín | Cajamarca
Puno
Ayacucho
Piura
Apurimac Huancavelica
Tumbes Total
Besleria (35)
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tetrangularis trichiata vargasil variabilis
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Columnea (21)
anisophylla, o ciliata, o dictyophylla, o ericae, € fuscihirta, c guttata, € inaequilatera, c isernit, p katzensteinii, s lophophora, p microsepala, s moesta, s oblongifolia, p orientandina, s purpureovittata, o spathulata, s
villosissima, € xiphoidea, s
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ARNALDOA 12 (1-2) 2005
Especie id D 3 2 yy A 3 9 ga Z g 8 > S oe P ñ E E a A 2 2 — dsb $39.408 E 3 5 Soo Departamento | Ez 3. .O3 ALL. 3 NO Ode ZE Y Diastema O) 2. E MA A O hispidum X 5 maculatumn X Xx 3 racemiferum X 4 scabrum XX PX EX 8 weberbaueri X sd Drymonia (17) 12 affinis X |X Xx 3 anisophylla X l candida Da le 7. e O, de es, A O, de e, 7 coccinea A A O O dE AU Xx 9 ace EE Xx 3 doratostyla X X 2 ervthroloma XIX FXILX 4 a Xx LX X E O XxX T XX YA. laciniosa X l macrophylla Mixx] xix Xd LX 4 oxysepala 0 Xx Xx 4 pendula ix ExiXx XIX ZA Xx a semicordata XKAX ARM MOLA] Ad al 11 serrulata A O O XX X 9 urceolata X A O XpX X 8 Czi MX ERA a 6 Espiscia (3) cupreata Xx fimbriata X|X|X X X reptans Xx Xx Gasteranthus (4) A calcaratus Xx corallinus Xx XTX pansamalanus wendlandianus EL A oxinia (5) o. gymnostoma XxX perennis XTIXAPXAPAT]A LX AL purpurascens Xx reflexa Xx X Sylvatica O _Heppiella (1) — a io IIA E O ECOS Koellikeria (1) 7 0 : E e pad AAA 7 Kohleria (2) a de o peruviana [ | | | X | | Xx | Xx | X | | | | x | | 5
Kvist et al. . Gesneriáceas de Perú
7]
2 Q Especie soe 8 S p o 3 2 Eg (3.3 8 E ES
0 9-8 pe g 10 10
00 ACTA. ll al de Ear O dl dl 0 ML A Departamento| TI 3D %3 Dragó a o O a a e ir mi
flava KA Xx ].X macrocarpa AA AA X| X X subdimidiata
loretensis robustus
Nautilocalyx (10)
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rosea AS _Paradrymonia (4) —
ciliosa X |X X Xx Xx
longifolia ATA TA Xd AX
metamorphophylla Xx E o A Xx
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fuscicalyx X
grandifolia X
purpurea XxX 4 o EN E
sprucei ATA LA PX AAA dx TeX Xx. XxX
strigosa X X Xx
divaricata [x| | Rhynchoglossum (1)
azureum Xx Xx
Total
— —
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
40
Especie e n 3 o E-4 Ñ 3 o y E 3) - [=] 3d Y E a Mm 5.4.2. Dd g Y E 2. 00) Stig? 21521t121N0 Departamento 11 3044.44 2>=>>0O056EL<50N elatior XxX Xx XxX Xx 7 warmingii* X Xx Xx X|X 10* Número de especies 79173 |69 |69|66|50|46|32|25|25/|21|18| 5/3 |3 | 3 | 150 Número de géneros 21|17/18/18/21|16/18/|15|10/|12/|10/10|5/|2|2| 1 | 28
*También conocido como la única especie de los Dptos. de Lima, La Libertad y Lambayeque
ARNALDOA 12 (1-2): 42 - 47 2005
Ribes amazonica (Grossulariaceae), la primera especie nueva de Ribes para el Perú con inflorescencias erguidas
Maximilian Weigend Institut fir Biologie Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universitát Berlin, D- repo Berlin ob
Eric Rodríguez Ro Rodrígue Herbarium Truxillense (HUT), de Nacional de Trujillo. Jr. San Martín 392, Trujillo, PERÚ
Resumen
Se describe e ilustra una nueva especie de Ribes L. (Grossulariaceae) procedente del Departamento de Amazonas, denominada Ribes amazonica Weigend £ E. Rodr.. Aparentemente representa a uno de los
muchos elementos florísticos coc se encuentran en Si extremo norte del país,
de la zona Amotape-Huancabamba en su parte peruana. La nuev estrechamente relacionada a las Sa de Ecuador: R. erectum Freire- po y R. Rep Pr: Fierro K L. Endara.
Las tres aracterizan por presentar inflorescencias largas y erguidas, y se diferencian tanto en caracteres de las. hojas como en el indumento de la flor. Se discute críticamente con sus afines y se adicionan datos sobre distribución geográfica y ecología.
Palabras clave: Ribes amazonica, epartamento Amazonas, Perú
Grossulariaceae, nueva especie, inflorescencias erguidas,
Abstract
Ribes amazonica Weigend £ E. Rodr. is described and ESoTRS: as a new species of Ribes L. (Grossulariaceae) from the Departament Amazonas, Peru. It appears to represent one of many Northandear/Ecuadorean Pri elements in the extreme north of Peru in the Peruvian part of the Amotape-Huancabamba zone. The new species is closely allied to Ecuadorean Apeies e erectum Freire- Fierro and R. nanophyllum Pro Fierro S.L. Endara. All thr
lano and
but differ i in characters of the leaf and in the indument of the flower. Their br sarta are critically d
discusse
Li he ecology
Key words: Ribes amazonica, Grossulariaceae,
Amazonas, Peru.
new species,
re viven o
erect inflorescences, Departament
Introducción
La última revisión del género Ribes L. en vista global, fue efectuada hace casi 100 años Recientemente se
otros países latinoamericanas (Weigend € Binder, 2002). El género Ribes (Grossulariaceae) comprende alrededor de 16 especies en el Perú, mucho más que los países vecinos. Ecuador tiene nueve especies (Freire Fierro, 1998, 2004) y Bolivia solamente siete (Weigend £ Binder, 2001a). Sin embargo, mientras que el género recientemente ha sido revisado para estos dos países, las ultimas especies de Perú fueron descritas hace más de 60 años
(Macbride, 1941; Brako «£ Zarucchi, 1993). La diversidad real de Ribes en el Perú es probablemente mucho mas alta de lo reportado hasta ahora y la importancia ecológica del género (Weigend £ Binder, 2001b) hace de los estudios taxonómicos una prioridad.
En este trabajo se describe una especie nueva de Ribes, nombrada como R. amazonica
relacionada a dos especies recién descritas de Ecuador: R. erectum Freire-Fierro y R. nanophyllum Freire-Fierro £ L. Endara. Las tres especies se caracterizan por presentar inflorescencias largas y erguidas, mientras las
43 Weigend £ Rodríguez: Ribes A
demás especies de Ribes en Sudamérica tienen inflorescencias o muy cortas (ca. 10 mm, R. pentlandii, R. cuneifolium) o largas y péndulas (la mayoría de las especies).
Ribes amazonica Weigend £ E. Rodr., sp. nov. Figuras 1 y 2 A-C
TIPO: PERÚ, Dpto. Amazonas. Prov. Chachapoyas, road Balsas to Chachapoyas, lower eastern Callacalla slopes, 2800-3000 m, 4.V1.1998, M. Weigend, Th. Franke, J. Skrabal S M. Gonzales 98/355 (holótipo: USM; isótipos: CPUN, E M).
Ribes fruticosa, usque ad 1.5 m alta, dioica; Jolia magna, triloba, supra glabrescentes, infra pilosi in venis et sparse glandulosi; racemis erectis, Jloribus vineis, pubescentibus, sparsissime glandulosibus.
Arbusto erguido, dioico, 1-1.5 m de alto, esparcidamente ramificado, ramas bien espaciadas, ramitas floríferas ( 20- )100 - 240 mm largo, corteza marrón mate en el primer año, esparcidamente pubescente, cerdas internodales ausentes. Escamas de las yemas dorsalmente sin glándulas sésiles, marginalmente con glándulas pediceladas, muy cortamente pubescente (< 0.2 mm). Hojas semi-persistentes, peciolo 10-25mm largo, verde pálido, uniforme, densa cortamente pubescente, aglandular. Estípulas unidas con el pecíolo ca. 5mm, región estipulada 4-Smm ancho, ápice libre de las estípulas diferenciado, triangular, marrón, margen distal densamente ciliolado con numerosos pelos con glándulas apicales
=$ ab] pd pao] N = 3 3 [05] O Nr 2 ul Y, e) nm n = O [97] Z wm 5 a e) un
sobre tricomas glandulares, estipulas posteriores pubescentes o glabrescentes. Lámina triangular - ovada, 35 x 25 - 50 x 55 mm; lobada, con 1 lobo a cada lado, porción entera de la lámina ca. 1/2 de diámetro, lobos ampliamente ovados a triangular-ovados, porción libre del lobo central hasta 35 mm largo y 20 mm ancho, margen lobulado, lóbulos hasta 4 x 13 mm, margen del lóbulo 3-7 dentado, dientes prolongados dentro de pelos glandulosos exertos, base de la hoja cordada, cavidad
basal ca. 4 mm de profundidad; superficie adaxial glabra y lustrosa, superficie abaxiai glabra, pero con glándulas pediceladas las venas principales. Inflorescencias terminales en racimos erguidos (40-)60-260 mm largo con (20-) 40-60 (-100) flores, pedúnculo (10- )15-20(-35) mm, aglandular pero corto y densamente pubescentes; pedicelos 1-1.5 mm largo, 1-10 mm en antesis, brácteas angostamente ovadas, ca. 4-8 mm largo (proximal), ápice acuminado, pubescente y marginalmente con pocas glándulas pediceladas rojas, brácteas ca. Ya a 1 X tan largas como la flor correspondiente, bractéolas angostamente ovadas, acuminadas, persistentes, 2-3 mm largo, esparcidamente pubescentes, marginal- mente glandular. Flores campanuladas, ca. 6- 10 x 3-4 mm, rojo oscuro, hipantio 3.5-4.5 (-8) mm largo, densamente corto pubescentes y con pocas glándulas lóbulos del cáliz oblongo- acuminados, ca. 2-3 x 1.5 mm; pétalos obovados, ca.0.5-1.5x 0.25-0,5 mm, glabros; estambres 5, estériles en las flores femeninas, ca. 0.6-1 mm de largo en las flores masculinas, anteras ovoides, ca. 0.3 X 0. mm; estilo dividido casi hasta la base, ca. l mm de largo, estigmas papilosos y engrosados. Baya globosa ca. 8-10 mm de diámetro, verde rojiza, erguida, finamente pubescente, con muy pocas y dispersas glándulas pediceladas.
Material adicional examinado:
PERU. Dpto. Piura. Pron Huancabamba: Road Huancabamba to Tabaconas, 2600-2700 m, 18.V.1998,
Weigend S Dostert 98/211 (M). - Dpto. Amazonas. Prov. Chachapoyas: Road Balsas to Chachapoyas, 2800-3000 m, 4.V1.1998, Weigend et al. 98/335 (M), Path Leymebamba to Laguna de los Condores, 3400 m, S 06 48” 15", W77* 44" 55,3", 25.V.2001,1. Henning S Ch. Schneider 301 (M, BSB, HUT, USM). Same locality, Pampas Cajabamba, 3000 m, 17.V.2004, Ch. Schwarzer 08 (B, USM). Summit of Puma-Urcu SE 0 Chachapoyas, 2900-3150 m, 7.V1.1962,J. Wurdack 798 (NY, US). Dito, Ochoa 1699 (US).
ARNALDOA 12 (4-2) 205 44
Comparación con las especies afines: Tabla 1.
La nueva especie R. amazonica se diferencia de las dos especies de Ecuador tanto en caracteres de las hojas como en el indumento de la flor. Actualmente, es la única especie de Ribes del Perú con inflores- cencias largas, erguidas y aparentemente representa uno de los muchos elementos florísticos norandinos/ecuadorianos que se encuentran en el extremo norte del país (Weigend 2002, 2004).
Distribución y ecología: Hasta ahora solamente tenemos material bien preservado de la especie del Departamento Amazonas, Prov. Chachapoyas. El espécimen de Piura es algo aberrante y necesitaremos más material de esta zona. En Amazonas la especie abunda en el sotobosque de los bosques montanos de altura y se encuentra, por ejemplo, a lo largo de la Carretera (Balsas) Calla Calla-Leymebamba en la misma zona donde habita Desfontainia spinosa Ruiz S Pav. (Loganiaceae), Hedyosmum (Chloran- thaceae), Weinmannia (Cunoniaceae), entre otras.
Con los ejemplares adicionales de la zona sur pertenecientes a La Laguna de los Cóndores parece verosímil que abunda en toda la región y especialmente en la parte alta del bosque montano en la vertiente oriental. Sin embargo, de las localidades conocidas más al sur y más al norte hasta ahora existe muy poco material preservado en los herbarios.
Etimología: El epíteto específico refiere al departamento de azonas, de donde proviene el tipo de esta ie nueva.
Agradecimientos
A los colaboradores de campo Harald Fórther (Ludwig-Maximilians-Unviversitát Múnchen), Manuel Gonzáles (Cajamarca),
Thassilo Franke € Júrgen Skrabal (Múnchen), Nicolas Dostert (botconsult GmbH, Berlin), Christian Schwarzer, Tilo Henning y Christof Schneider (Freie Universitát Berlin). Nuestra gratitud a los directores y curadores de los herbarios NY, US, UC y M por facilitar material para el estudio. También a H. Lúnser por la magnífica ilustración de la especie. Finalmente, agradecemos a DAAD y la DFG
la empresa botconsult por facilitar fondos para los trabajos.
Literatura citada
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Weigend £ Rodríguez: Ribes A
ds PE
Tabla 1. Comparación de l
de R. erectum y R. nanophyllum de Frei Fierro, 2004)
Características
R. nanophyllum
R. erectum
R. amazonica
Parte del pecíolo libre de
Ausente (estípulas
confluentes casi
Ausente o con el
pecíolo libre
Largo (5-10 mm, >60%)
las estipulas muy corto
con lámina) (<5 mm, <50%) Tamaño (mm) de lámina |7-11 x 4-6 14-55 x 10-25 35-50 x 25-55 Base de la lámina foliar Cuneada Cuneada Cordada
Forma de la lámina foliar
Elíptica ovada
Elíptica ovada
Triangular ovada
Lobos de la lámina foliar
Poco desarollados
Poco desarollados
Bien desarollados
Pubescencia en el ovario |Pubescente Pubescente Pubescente Tricomas glánduliferos Numerosos, Sésiles Muy pocos, en el ovario pedicelados
pedicelados
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
46
Fig. 1. A SE. Rodr.: A. Tall infl
e la hoja, envés; D. Flor femenina; E. Bráctea; E Profilo; H. Hip e de Weigend et al. 98/335 por H. Lúnser)
47 Weigend £ Rodríguez: Ribes Amazonica una nueva especie
j A , igend Fig. 2. Ribes amazonica Weigend £ E. Rodr.: A. Planta en su habitat natural; B. Inflorescencia; C. Frutos. (Weige et al. 98/335)
ARNALDOA 12 (1-2): 48 - 52 2005
El cariotipo de Ennealophus fimbriatus (lridaceae)
o E. Chiar
Instituto Multidisciplinario de Biología Vega (CONICET. uneÍ C.C. 495, 5000 Córdoba, ARGENTINA. chiarini(Qimbiv.unc.edu.ar
Resumen
Los cromosomas somáticos de Ennealophus fimbriatus Ravenna fueron examinados por primera vez
14 y la fórmula cariotípica
mediante técnicas clásicas. El número esporofítico. hallado" fue 2n = m
resultante fue 6 m +
sun
El largo total del genoma haploide. fue de: 21,23 + 2, 19 jm, en tanto que los índices de asimetría fueron
Al=0,221yA2=0,717.
Abstract
a TS A
D
The somatic chromosomes
d by classical staining for
the first time. The number 2n=14 was found Da y the resulting karyotype formula was 6 m + 1 sm* Macrosatellites were detected attached to the short arm, at the sm pair. The total genome length was
21.23 + 2.19 ym, while the asymmetry indices were Al
karyotype is bimodal.
= 0,221 and A2 = 0.717, and indicates that the
El género Ennealophus N. E. Brown, ha sido circunscripto, dentro de Iridaceae, a la tribu Tigridieae, y se halla emparentado con Eleutherine Herb., Cardenanthus R.C. Foster, Mastigostyla 1.M. Johnst., Cypella Herb. y lucma Ravenna. Todos estos géneros son comunes en las montañas de Perú, Bolivia y Norte de Argentina. Ennealophus habita pastizales húmedos y pendientes cercanas a bosques, e incluye 5 especies (Goldblatt, 1990), de las cuales 2 habitan Argentina: Ennealophus euryandrus (Griseb.) Ravenna y Ennealophus fimbriatus Ravenna, siendo esta última endémica de las provincias de Salta y Jujuy. Se trata de una geófita que crece en selvas nubladas, y que al igual que otras especies del género, posee anteras con el conectivo ensanchado en forma de triángulo, además de tépalos internos trilobados, lo que la separa de especies de géneros afines (Ravenna, 1973, 1983).
Por tratarse E. fimbriatus de un endemismo del noroeste argentino, resulta interesante disponer de información cariotípica, para poder especular acerca de su origen y modo de especiación. Los datos citológicos poseen gran valor en una familia de marcada diversidad cariotípica como
Iridaceae (Goldblatt, 1976, 1979a, 1979b, 1982, 1990, Goldblatt € Takei, 1997; Kenton £ Heywood, 1984; Kenton et al., 1986, 1990), donde se han estudiado diversos patrones de evolución cromosómica. Dado que existen estudios cromosómicos para 3 de las 5 especies del énero (incluyendo a E. euryandrus), el objetivo del presente trabajo es analizar los
La procedencia del material estudiado es:
ARGENTINA. Prov. Salta: Dpto. Santa Victoria, camino de Los Toldos a Lipeo, 1800 m.s.m., 22% 21' 53” S, 64” 43' 20” O, Barboza et al. 1093, 29-11-2004 (CORD). - Prov. Jujuy: Dpto. Ledesma, Parque Nacional Calilegua, Abra de Las Cañas, 1750 m.s.n.m., 23% 40' 52” S, 64 54'05” O, Barboza et al. 1093bis, 29-11-2004 (CORD).
Se cultivaron bulbos en macetas con vermiculita, de los que se extrajeron raicillas. Los cromosomas mitóticos se estudiaron en
49
aplastados de ápices radicales, los cuales fueron pretratados con para-diclorobenceno, fijados en una mezcla de 3:1 alcohol etílico : ácido acético y teñidos con carmín alcohólico-clorhídrico. Los preparados se hicieron permanentes mediante congela- miento con dióxido de carbono (Bowen, 1956) y fueron montados con Euparal. El cariotipo se realizó a partir de 15 fotomicrografías de placas metafásicas (correspondientes al material proveniente de Salta), tomadas en microscopio Zeiss con contraste de fase, empleándose la terminología sugerida por Levan et al. (1964). Los cromosomas fueron organizados en grupos de acuerdo a su índice braquial (m, sm), ordenándolos luego por largo decreciente dentro cada categoría y enumerándolos consecutivamente usando este mismo esquema. Los índices de asimetría se calcularon según Romero Zarco (1986). Asimismo, se calculó el largo total del genoma haploide.
De acuerdo al tamaño de los cromoso- mas, el cariotipo obtenido puede dividirse en dos grupos de pares cromosómicos: por un lado, un par relativamente grande, y por el otro los 6 restantes, que son respecto del primero, relativamente pequeños (Fig. 1, Tabla 1). Las dimensiones de ambos grupos están dentro de lo observado en otros representantes de la tribu Tigridieae (Kenton £ Heywood, 1984; Kenton et al., 1990). El número somático hallado (2n = 14, en individuos de las dos poblaciones) constituye el primer recuento para esta especie. En la Fig. 2 se muestra el idiograma calculado a partir de los valores medios, presentándose los detalles en la Tabla 1. Se hallaron macrosatélites en el brazo corto del par submetacéntrico y la fórmula cariotípica obtenida fue: 6 m + 1 sm*. El largo total del genoma haploide fue de 21,23 + 2,19 um, mientras que los índices de asimetría obtenidos fueron: Al = 0,221 y A2=0,717. Se trata porlo tanto de un cariotipo bimodal, ubicándose en la categoría 2C, de acuerdo a la clasificación de Stebbins (1971).
El número 2n = 14 de E. fimbriatus implicaría un x = 7, característica que esta especie comparte con las demás Tigridieae estudiadas hasta el momento y que identifica
claramente a la tribu. Aunque el número básico de la familia Iridaceae es discutido, varios autores (Goldblatt, 1979, 1982; Kenton S£ Heywood, 1984) coinciden en afirmar que este sería x = 10 y porlo tanto, se habría producido en la tribu Tigridieae una reducción del número básico por disploidía. El cariotipo de E. fimbriatus es bimodal; posee un par que es alrededor de cuatro veces más largo que los restantes seis, y cuyos cromosomas representan el 38 % del largo total del genoma. Con respecto a la asimetría intracromosómica, cada uno de los pares tiene brazos de extensión similar, con excepción del par siete, ligeramente asimétrico. Todo esto lo hace muy semejante a los cariotipos de las otras tres especies del énero ya estudiadas (Kenton £ Heywood, 1984; Goldblatt « Takei, 1997) y también a los de especies del género Hesperoxiphion Baker (Kenton et al., 1990). Teniendo en
involucrado grandes cambios estructurales en el cariotipo, aunque otra es la situación por encima del nivel de género.
La bimodalidad cariotípica, ya sea en distintos grados, es frecuente en la tribu Tigridieae, y en particular en el género Tigridia, en donde, al igual que en Ennealophus, la proporción de cromosomas pequeños y grandes es también 6:l. Aparentemente, los géneros con cariotipos de marcada bimodalidad se habrían originado a partir de otros con cariotipos más simétricos, como los de Trifurcia. Existen distintas hipótesis acerca de cómo se forman los cariotipos bimodales (Stebbins, 1971), aunque en el caso de Ennealophus es posible pensar en un clásico fenómeno robertsoniano (John £ Freeman, 1975), en el que se produce una translocación recíproca entre dos cromosomas acrocéntricos (=subtelocéntricos) dando por resultado un gran cromosoma metacéntrico, con la pérdida asociada de un cromosoma. Tal parece ser caso en otros géneros de Iridaceae, como Galaxia (Goldblatt, 1979b). Aparentemente, los cariotipos bimodales se conservan independientemente del aumento 0 disminución del contenido de ADN (Kenton
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 S0
et al., 1990), aunque se desconoce cual es la ventaja que aporta esta arquitectura genómica.
Agradecimientos
Agradezco a la Agencia Córdoba Ciencia S.E. y al Ctfisejo Naciottal de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) por el apoyo financiero proveniente de subsidios; al Ing. A , Roitman (Facultad de Agronomía- UBA) por la identificación del material.
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Tr. ¡AS PO O
Chiarini: Careotipo de
Tabla 1. Características cariotípicas de Ennealophus fimbriatus. Abreviaturas: s = longitud del brazo corto, | = longitud del brazo largo, c = longitud total del cromosoma, r = índice braquial.
Largos cromosómicos promedio + error estándar
Par Ss l c r 1 3,95 +0,02 4,15 +0,02 8,10 +0,04 1,05 2 0,98 +0,02 1,46 +0,01 2,44 +0,03 1,49 3 0,93 +0,02 1,13 +0,01 2,05 +0,03 EZ3 E 0,89 +0,01 1,16 +0,02 2,05 +0,03 1,34 5 0,89 +0,02 1,13 +0,02 2,02 +0,03 Lar 6 0,84 +0,02 1,10 +0,02 1,94 +0,04 1,30
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 52
Fig 1. Fotomicrografía de una metafase mitótica de Ennealophus fimbriatus, 2n = 14 (Barboza et al. 1093). La escala vale 4 um, las flechas indican macrosatélites
EM
Fig. 2. Idiog; de Ennealophus fimbriatus, 2n = 14. La escala vale 4 um
S nt,
ARNALDOA 12 (1-2): 54 - 61 2005
El Género Brachionidium (Orchidaceae) en el Perú. Tres especies nuevas pea la selva central peruana
gags et
Jardín aa: de Missouri- Perú Pro
si, E- pen pi Pasco-PERÚ.
Tel/Fax : 51-(0)- osa. poderes sp
Resumen
Se E una revisión del qero? Brachionidium rta jad aa el Perú, y describen 3 nuevas al pe
la ciencia hasta el mome
ruana: Brachionidium gonzalesii
ST R
Becerra, B g Becerra y
1 Becer la,
Palabras clave: Orchidaceae, Brachionidium, Perú, selva central, especies nuevas.
Abstract
This paper presents a revision of the genus Brachionidium (Orchidaceae) in Peru. It describes three news LA: to science that are endemic to e humid forests of central Peru: Brachionidium gonzalesii nd B
Becerr
Becer la
Key words: Orchidaceae, Brachionidium, Perú, selva central, new species.
Introducción
En 1859 John Lindley, crea el género Brachionidium a partir de la especie Restrepia parviflora (Lindl.)Lindl. El nombre se refiere al par de pequeños procesos en forma de brazos presentes en el estigma a cada lado de la antera. Los primeros reportes sobre el número de polinios fueron hechos por Rolfe cuando describió la especie Brachionidium sherringii Rolfe, la cuarta especie atribuida a este género. En 1919 Hoehne, encuentra 8 polinios en una especie distribuida en Brasil y la describe como el nuevo género Yolanda, basándose en que Brachionidium sólo tiene 6 polinios
Recientes revisiones hechas en material fresco por Luer, Brachionidium parviflorum, es el Tipo del género, procedente de varias localidades de Ecuador y Colombia, muestran que en realidad esta especie tiene 8 y no 6 polinios de las que se mencionaba; por lo tanto Luer acepta el número entre 6 ú 8 polinios para Brachionidium. De las 24 especies con 8 polinios la mayoría esta restringida para Suramérica. Según Luer (1995), el género consta de 64 especies.
En el año 2002, se registraron 2 especies nuevas en la Cordillera del Cóndor (Ecuador): Brachionidium deflexum L. J. Jost y Brachionidium condorens E... JOSÉ:
machupicchuense Christenson; con lo cual el número de especies asciende a 67.
El género en el Perú
En 1911 Schletter, reporta la primera especie para el Perú: Brachionidium serratum Schltr., Schweinfurth (1959); en los datos para esta especie no se menciona el lugar de colecta, ni el nombre del colector, sólo se conoce por la descripción Tipo la cual se encontraba en Berlín y que posteriormente fue destruida. Más tarde en 1956, se
n nuevo registro: Brachionidium phalangiferum Garay, Schweinfurth (1970), de la localidad de Paucartambo en Cuzco; hasta el momento la especie no ha vuelto ha ser reconfirmada. En 1995 en un estudio sistemático del género realizado por Luer, se registra 7 especies para el Perú (incluidas las anteriormente mencionadas). En el año 2000, se reporta para el Perú la especie Brachionidium muscosum Luer « Hirtz, y deja
55 Becerra: Brachionidium en el Perú
de ser endémica para Bolivia. El año 2002, se reporta Brachionidium machupichuensis Christenson, endémica del departamento de
Cuzco. El autor del presente estudio en colectas realizadas en el departamento de Pasco da a a nueva especie para el Perú: Brachionidium ecuadorense Garay, hasta este nto considerada endémica de Ecuador
(Fig. 7 Especies reportadas para el Perú
Brachionidium arethusa Luer, Monogr. Syst. Bot. 7:16. 1995.
TIPO: PERÚ: Dpto. San Martín: Dist. Huallaga, Valle del Río Apisoncho, 30 Km cerca de Jucusbamba, terrestre en nata grueso cerca de la ribera, a 2800 3.VI11.1965, A. C. Hamilton < P. M. Holligan 1095 (Holótipo: K) Rango Geográfico: Endémica.
ep sgeoa dalstroemii Luer, Lindleyana 1: 70,1986.
TIPO: ECUADOR: Prov. de Loja, epífita en bosque frío entre Loja v Saraguro, a 3150 m, 17.11.1984, C. Luer, S. Dalstróm, T. Hóijer £ J. Kuijt 9553(Holótipo: MO).
Rango Geográfico: Ecuador y Perú. REGISTROS EN PERÚ: Dpto. San Martín: Huallaga, río Apisoncho, 30 Km cerca de Jucusbamba, 3100 3 27.V111.1965, A. C. Hamilton £ P. M. Holligan 1283 (AMES, K).
Brachionidium diaphanum Luer S£ Vásquez, Phytología 55: 175, 1984. TIPO: BOLIVIA: Dpto. Cochabamba: Prov. de Chapare, epífita en musgo en bosque frío cerca de Pampa Tambo, 2700m, 28.X.1979, R. Vásquez 197 (Holótipo: SEL, Isótipo: Herb,
Vásquezianum). ango Geográfico: Bolivia y Perú REGISTROS PERÚ: Dpto. de
uzco: Paucartambo, postrado en humus, Pillahuata, Pasco del Águila, a 2800 m, 4.X1.1965,C. Vargas 16772 (AMES)
E ce eg ecuadorense Garay, Canad. J. Bot. 34:731, 6. Tipo: ECUADOR: Prov. de Morona- Santiago (No Azuay): en roca húmeda cerca de Churrucos, en la vertiente occidental de los des, 2800-3200m, VIIL 1 as Lehmann 7057 (Holótipo: NY, Isótipo: K).
da Cesa Ecuador A Perú: REGISTROS EN PERU; . DO Pasco. Prov. ISO: Huancabamba. Parque Nacional Yanachaga-Chemillén, Abra Yanachaga, 2900-3100 m, 23.X1.2004, E. Becerra, A. Monteagudo, e Perea, A. Peña, J. Mateo <-R. Francis 289 (USM). Brachionidium elegans Luer S« Hirtz, Die Orchidee 37: 23, 1986. DOR: Prov. De Zamora Chinchipe, epífito en bosque frío achaparrado al este de Loja, 2750 m, 21.111.1985, C. Luer, J. Luer, A. Hirtz £ W. Flores 10704 (Holótipo: MO). Rango Geográfico: Ecuador y Perú. ino : Dpto. de Amazonas: Bagua, Cor dillera Colán, 8000 pies, 25, Xx 1978, P Barbour 3561 (MO).
Tipo:
Brachionidium furfuraceum Luer, Monogr. Syst. B 7d
Tipo: PERÚ: Dpto. Amazonas: Prov. de Bagua, Cordillera e al sudeste de la Peca, 8000 pies, terrestre en pequeños pantanos, 25.1X.1978, P po 3561 (Holótipo: MO) Rango Geográfico: Endémica.
Brachionidium machupicchuense Christenson, Orchids. Mag. Amer. Orchid Soc. 71 (8): 717-718.2002. TIPO: Protólogo: PERÚ: Cuzco. Santuario Histórico de Manchú Picchu, Yananti, Salinas 91 (Holótipo: CUZ). Rango Geográfico:Endémica.
Brachionidiwn muscosum Luer £« R. Vásquez, tologia: 55: 177, 1984. TIPO: BOLIVIA , Ppto. Cochabamba: Prov de Chapare, epífita en PAY en bosque frío al noreste de Cocha 1850 m, 29 .1.1984, C. Luer, J. Luer £ R. Vs 9452 (Holótipo: SEL).
Rango Geográfico: Bolivia y Perú
REGISTROS EN PERÚ: da 2400 m, 04.59,.238 78.54.14W, 14.X.2000, G: Calatayud, M. Huamán £ M. Calatayud 714 (CUZ
Brachionidium phalangiferum Garay, Canad. ), B 5
Tipo: VENEZUELA: Edo. Mérida: Entre Santa Cruz de Mora y El Molino, 2400 m, 12,X1.1949,]. Renz 6106 (Holótipo: Herb.
enz). Rango Geográfico: Venezuela y Colombia.
REGISTROS Cuzco: Prov. Paucartambo, Pillawata, Paso del Agúilla,
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 56
2300 m, postrado en musgo de humus a la sombra de los árboles, Vargas 16772. No Reconfirmado para Perú.
Brachionidium serratum is Nov. Regni Veg. 9: 164,191 Tipo: “PERU: cerca a bi 1907, Dr. Filomenos. n. ia destruido).
No reconfirmado para Perú
Repert. Spec.
h. lo oros re gonzalesii Becerra, sp. nov. (Fig. 1 y 4)
TIPO: PERÚ: ne Pasco. Prov. Oxapampa. Huancabamba: Parque Nacional Yanachaga- Chemillén, Abra Yanachaga, 2900 m, 22.X1.2004, E. Becerra, A. Monteagudo, J. Perea, A. Peña, J. Mateo £ R. Francis 272 (holótipo: USM).
Brachionidium fornicatum Luer et Hirtz similis, sed foliis brevioribus, synsepalo breviter caudato, sepalis petalisque fuchsinis, venis luteis, labello columnaque lutea recedit.
Terrestre, a veces epífita. Rizoma erguido, cubierto por vainas tubulares escabrosas. Ramas cauloides unifoliadas, hasta 5 mm de longitud, cubiertas por 2 vainas tubulares, distanciadas entre sí, 1.8-2 cm. Hoja subcarnosa, terminal; pecíolo acanalado, hasta 2 mm de largo; lámina oblongo-lanceolada, 1.7-2 x 0.5-0.6 cm. Inflorescencia terminal, erguida, biflorada, la segunda flor se degenera; pedúnculo floral 2.7-3.2 cm de largo; bráctea floral suelta, en forma de embudo, 3 x 9 mm. Flor no resupinada, ligeramente abierta; sinsépalo arqueado hacia abajo, pétalos sobrepuestos en el sépalo dorsal, la mitad distal de estos últimos revolutos; piezas florales rosado claro a fucsias con las venas amarillas, el labelo y la columna amarilla. Sépalo dorsal
Sépalos laterales unidos en un sinsépalo, subredondo, profundamente cóncavo, cortamente caudado, márgenes ciliados, 2.1xlcm. Pétalos asimétricamente lanceolados, márgenes ciliados 1.9 x 0.6 cm. Labelo subdeltoideo, carnoso, apiculado,
4.1x7.5 mm; lóbulos laterales subcuadrados, erguidos; callo obcordado, ligeramente dividido, cortamente
pubescente. Columna recta, 4.3 mm de
longitud. Ovario recto, 4 mm de largo, cubierto parcialmente por la bráctea floral.
Brachionidium arena es similar a B. fornicatum Luer rtz; diferenciándose en las hojas de menor dci el sinsépalo cortamente unicaudado, los sépalos y pétalos rosado-fucsia con venas amarillas, el labelo y la columna amarillos.
Es la única especie para esta localidad con una marcada diferencia entre las piezas del perianto, además de su pigmentación irregular.
Distribución y ecología: Se distribuye en
erú: Pasco. En Bosque montano muy húmedo con abundancia de briófitos. Época de floración: Noviembre
Etimología: Nombrada en honor a la familia materna del Autor.
2. Brachionidium ypanachagaensis Becerra,
sp. nov. (Fig. 2 y PERU: Dpto. Pasco. Prov. Oxapampa. Huancabamba: Parque
Nacional Yanachaga-Chemillén, Abra Yanachaga, 2900 m, 23.X1.2004, E. Becerra, A. Monteagudo, J. Perea, A. Peña, J. Mateo < R. Francis 293 (holótipo: USM).
Planta parva longirepens, flore luteo vel rubro, sepalis petalisque longicaudatis, labello
trapeziformi et lobis lateralibus acutis.
Terrestre. Rizoma largamente repente,
postrado; cubierto parcialmente por las vainas tubulares. Ramas cauloides erguidas, unifoliadas, hasta 3 mm de
longitud, cubiertas por 2 vainas tubulares, distanciadas entre sí, 1-1.7 cm. Hoja , Subcarnosa; pecíolo acanalado, mm de largo; lámina oblongo- lanceolada, 2.1-2.5x0.5-0.6 ? Inflorescencia terminal, erguida, biflorada, la segunda flor se degenera; pedúnculo floral hasta 2.5 cm de largo; bráctea floral suelta, en forma de embudo, 2.5 x 4 mm. Flor amarilla o rojo-brilloso, no resupinada, extendida; perianto largamente caudado, las caudas acanaladas conforman las dos
57 Becerra: Brachi
ed.
en el Perú
terceras partes del largo de cada pieza floral. Sépalo dorsal ovado en la base, márgenes ciliados, 2.2 x 0.7 cm. Sépalos laterales unidos en un sinsépalo ampliamente ovado, márgenes ciliados, 2.2 x 0.9 cm. Pétalos asimétricamente ovados en la base, márgenes ciliados, 2 x 0.45 cm. Labelo subcuadrado en posición natural, apiculado, carnoso, 2.6 X 3.8 mm; lóbulos laterales acutados, en forma de gancho orientados hacia delante; callo cordado, ligeramente surcado, cortamente pubescente. Columna recta, ensanchada en el ápice, 2.3 mm de largo. Ovario recto, 2.5 mm de longitud, cubierto parcialmente por la bráctea floral.
Brachionidium yanachagaensis se caracteriza por las flores amarillas o rojo-brillosas, las piezas del perianto largamente caudadas y el labelo en forma de trapecio con los lóbulos laterales acutados.
Distribución y Ecología: Se distribuye en .
Perú: Pasco. En Bosque montano mu húmedo con abundancia de briófitos. Epoca de floración: Noviembre.
Etimología: Nombre derivado del lugar de colecta.
3. Brachionidium quatuor Becerra, sp. nov. (HIROy O) TIPO: PERU: Dpto. Pasco. Prov. Oxapampa. Huancabamba: Parque Nacional Yanachaga-Chemillén, Quebrada Yanachaga, Bosque primario, 2500 m, 22.1X.2004, E. Becerra, J. Perea, FE Mellado K£ J. Mateo 108 (holótipo: USM).
Species haec Brachionidium loxense Luer similis, sed longirepens, lobis lateralibus erectis, caudis perianthii valde evolutis.
Terrestre. Rizoma cortamente repente, postrado; cubierto totalmente por vainas tubulares papiráceas. Ramas cauloides erguidas, unifoliadas, cubiertas por 2 vainas tubulares, hasta 5 mm de longitud, distanciadas entre sí, 0.8-1.5 cm. Hoja terminal, carnosa; pecíolo acanalado, 35 mm de longitud; lámina subredonda, apiculada,
márgenes serrados, 1.1-1.5 x 0.7-0.9 cm. nflorescencia terminal, erguida, biflorada, la segunda flor degenera; pedúnculo floral hasta 1.5 cm de largo; bráctea floral suelta, en forma de embudo, 4 x 5 mm. Flor no resupinada, extendida, caudas del perianto acanaladas conforman más de las dos terceras partes del largo de cada pieza; sépalos, pétalos y ápice del labelo morados; columna y las caudas de las piezas florales amarillas. Sépalo dorsal ovado-lanceolado en la base, márgenes ciliados, 3.1 x 0.6-0.5 cm. Sépalos laterales unidos en un sinsépalo, ovado-lanceolado en la base,
márgenes ciliados, 3.1 x 0.4 cm. Labelo subrectangular, carnoso, 2.6 Xx 3.7 mm; lóbulos laterales subredondos, erguidos; callo obdeltoideo, surcado, pubescente. Columna recta, ensanchada en el ápice, 2.4 mm de largo. Ovario recto, 4 mm de longitud, cubierto parcialmente por la bráctea floral.
Brachionidium quatuor es similar a B. loxense Luer; pero se diferencia en el rizoma largamente repente, los lóbulos laterales del labelo erguidos y las caudas del perianto más desarrolladas.
Distribución y Ecología: Se distribuye en Perú: Oxapampa-Pasco. En Bosque montano muy húmedo con abundancia de briófitos. Epoca de floración: Noviembre.
Etimología: El nombre se le atribuye por sel la cuarta especie de este género descrita para la localidad de procedencia.
Agradecimientos
Expreso mi agradecimiento al Jardín Botánico de Missouri, Perú, por el apoyo eN la elaboración de este estudio y al Dr. Henk Van der Werf por la traducción al latín de las diagnosis.
Literatura citada
Luer, C. A. 1995. Systematics of Brachionidium
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 58
(Orchidaceae). Icones Pleurothallidinarum Fieldiana: di as 261-531. II. Arcade Lithographing Corp., Sarasota, A SA , a or Pera. Fieldiana: ri En O.
FL. Schweinfurth, C. 1959. Orchids of Perú.
2.1 mm
3.8 mm
Fig. 1. O pai gonzalesii Becerra: A. Sinsépalo; ss Pétalo; C. Sépalo dorsal; D. Labelo en posición normal; n vista transversal y anterior; F. Labelo en vista transversal y posterior; G. Flor en posición natu- ral; H. Fenaind en floración.(Voucher: E. Becerra 272 USM, por E. Becerra G.).
59 Becerra: Brachionidi | Perú
Fig. 2. tooo yanachagaensis mena A. Sépalo dorsal; B. Pétalo; C. Sinsépalo; D. Labelo en posa rmal. E. Labelo en posición tranversal y anterior; F. Labelo en posición transversal y posterior; G. Plan en iodi: H. Flor en posición iieid (Voucher: E. Becerra 293: USM, por E. Becerra G).
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 60
Fig. 3. Brachionidium quatuor Becerra: A. Sépalo dorsal; B. Pétalo. C. Sinsépalo. D. Labelo en posición normal; E o en vista transversal y anterior; F. Labelo en vista transversal y posterior. G. Flor en posición nor- mal no resupinada; H. Planta en floración. (Voucher: E. Becerra 108: USM, por E. Becerra G.)
Becerra: Brachionidium en el Perú
Figs 4-7: Fig. 4: Flor de Brachionidium no Becerra (Foto: E. Becerra G.); Fig. 5. Flor de Brachionidium yana- Pron Becerra (Foto: E. a G.); Fig. 6; Flor de eye quatuor Becerra (Foto: asquez ; Fig. 7: Flor de Doviddlds merci ed Garay (Foto: E. Becerra G.).
ARNALDOA 12 (1-2): 62 - 66 2005
Primera especie de Deprea Rafinesque (Solanaceae: Solaneae) en Perú
Segundo Leiva González, Pedro Lezama Asencio, £ Mario Zapata Cru Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, Casilla Postal 1075, Trujillo PERÚ, segundo leiva(ghotmail.com, lezama_a(Ahotmail.com, mzapatacidupao.edu.pe
Resumen
DAL ULLOA LY
Se describ ie de Deprea Rafinesque (Solanaceae . Solancac), como primer reporte de
la presencia de éste género en nel Perú, en q ica especie:
Sawyer £ S. Leiva (Novon 11
(4): 462, 2001) que habita en la región andina de Ayabaca, Departamento Piura, en el norte del Perú, bajo el epíteto: Deprea cuyacensis (NW. Sawyer Se >: Leiva) de Leiva 5 Lezama comb. nov.. Se
acompaña la descripción de la especie, fotografías y
Palabras Clave: Deprea, Solanaceae, Perú
Abstract
We describe a new species of Deprea Rafinesque (Solanaceae, Solaneae) as the first report of this genus in Peru, bases upon lhe species, Latunt epoca N.W. Sawyer £ S. Leiva (Novon 11 (4): 462,
2001), thatinhabi
Awahara
, Department of Piura, in northern Peru, The species
xk
is therefore transfered to Deprea cuyacensis (Sawyer £ S. Leiva) S. Leiva € Lezama, illustrated, and its
relationships is discussed too.
Key Words: Deprea, Solanaceae, Perú
Introducción
El género Deprea fue fundado por Rafinesque en 1838 en base a dos especies nuevas de Physalis en la obra de Humbold, Bonpland £ Kunth (1818). Miers (1849) las transfirió a Larnax al fundar este taxón para otras especies de Physalis. Dunal (1852) complicó aún más el problema al incluirlas en el género Withania. De allí en adelante muchos autores confundieron estas dos especies con las de Athenaea Sendt. D'Arcy (1973) rehabilitó con mucho acierto este género Deprea creado por Rafinesque, pero no lo diferenció exitosamente de Physalis. Hunziker (1977) publica la especie: Deprea cardenasiana Hunz. endémica de Cochabamba, Bolivia y realiza varios cambios nomenclaturales a saber: Deprea orinocensis (Kunth) Raf. (tipo), Deprea sylvarum (Standley et Morton) Hunz. y Deprea glabra (standley) Hunz. Darcy (1979)
al ocuparse de la afinidad existente entre Larnax y Deprea afirmó que: “ambos géneros son congéneres”. Barboza SK Hunziker (1989) realizan un cambio nomenclatural: Deprea granulosa (Miers) Hunz. « Barboza. Benitez € Martinez (1992) publican la especie Deprea paneroi Benitez £ Martínez; Posteriormente, Sawyer £ Benitez (1998) realizan un cambio nomenclatural con la especie: Deprea bitteriana (Werderm.) Sawyer « Benitez. D'Arcy al estudiar las Solanáceas de Perú (in Brako «£ Zarucchi, 1993) considera erróneamente la especie Larnax subtriflora (Ruiz £ Pav.) Miers como Deprea subtriflora (Ruiz £ Pav.) D'Arcy. El siguiente año Barboza S£ Hunziker publican su trabajo: Estudios sobre Solanaceae XXXVII. Sinopsis Taxonómica de Deprea, donde hacen la revisión del género el cual consta de 6 especies. En adición a las especies ya descritas Barboza £ Hunziker (1996) reportan una nueva especie: Deprea
63 ARNALDOA 12 (1-2) 2005
ecuatoriana Hunz. « Barboza endémica de Ecuador, haciendo un total de 7 especies. En estos últimos años Sawyer (2001) publica la
especie Larnax cuyacensis N. W Sawyer € $. Leiva de Ayabaca, Perú; pero con los estudios mucho más frecuentes de poblaciones in situ
Características
Larnax
Deprea
Forma de la corola y pubescencia interna
Inserción de los filamentos estaminales en el tubo corolino
Relación longitud de los lóbulos con el tubo corolina
Longitud de los filamentos
estaminales
Relación longitud de los filamentos con longitud de las
Corola cortamente tubular, rotada o estrellada y en el interior a veces un anillo de tricomas.
Inserción basal de los filamentos estaminales generalmente en un petalostemo.
Lóbulos siempre menores que la longitud del tubo corolino.
Filamentos estaminales generalmente heterodinamos.
Filamentos estaminales usualmente más cortos
Corola tubular a infundibuliforme y en el interior usualmente un anillo de tricomas.
Inserción basal de los filamentos estaminales normalmente carecen de petalostemo.
Lóbulos generalmente siempre mayores que la longitud del tubo corolino.
Filamento estaminales usualmente homodiínamos.
Filamentos estaminales siempre más largos que las
anteras
Ausencia o presencia de esclerosomas en las bayas.
Presencia o ausencia de mucrón apical en las anteras
oa veces de igua longitud que las anteras.
Bayas sin esclerosomas.
Generalmente mucrón apical incipiente en las anteras.
anteras excepcionalmente pueden ser iguales.
Bayas generalmente con esclerosomas.
Normalmente sin mucrón apical en las anteras.
Deprea cuyacensis (N. W Sawyer « S. Leiva) S. Leiva £ Lezama, comb nov.
Basiónimo: Larnax cuyacensis N. W. Sawyer € S. Leiva, publ. Novon 1 1(4): 462, 2001. TIPO: PERÚ. Dpto. Piura: Prov. Ayabaca, Yacupampa, 8 Km al NE de Ayabaca Arriba Bosque Cuyas 2600, 437'5, 7942' w, 6-VI- 1997. N. W Sawyer 797 (holótipo: MO; isótipos: CONN, HAO, NY).
Arbustos o pequeños árboles de 1,20
1,80 (-5) m de alto, ampliamente ramificados. Tallos viejos marrones, cilíndricos, compactos, lenticelas blancas, glabros, de 2,5-4(-6) cm de diámetro en la base. Tallos jóvenes verdes, a veces morado en la cara adaxial, verde en la cara abaxial, nudos morados, 4-5 angulosos, compactos, lenticelas blancas, glabros, a veces algunos pelos seríceos, simples. Hojas alternas, 2 veces verticiladas u opuestas, en la dicotomil de las ramas, peciolos rojiso-vinosos morados, semicilíndricos, glabros, a veces
Leiva et. al.: Deprea en Perú 64
algunos pelos dispersos, de 2,3 - 3,2 (-3,7) cm de longitud; láminas lanceoladas, ligeramente suculentas, a veces membranáceas, verde oscuro la cara adaxial, verde claro a veces morado la cara abaxal, nervadura principal lila en el área basal, disminuyendo hacia el área distal, acuminados en el ápice, oblicuas en la base, enteras y ligeramente repandas, glabrescentes en ambas superficies, a veces glabras, bordes pilosos, pelos seríceos simples, de 11,3 - 13,3 (-17,5) cm de largo por 4,6 -5,5(-8,3) cm de ancho. Flores 4 - 6(- 12) por nudo, antésis no sincronizada; pedúnculos filiformes, verde en el área basal, ligeramente morado en el área distal, oblicuos, pilosos, pelos sericeos simples, a veces glabros, de 9 - 13(-15) mm de longitud. Cáliz tubular campanulado, morado en el área adaxial, verde el área abaxial, nervaduras moradas, glabras, externa e interiormente, limbo de 5-5,1 mm de diámetro en la antésis; 5 dentado, dientes cortos, deltoideos, piloso, pelos seríceos, simples, externamente glabro, interiormente piloso en los bordes, de 0,1 - 0,2 mm de-largo por 0,2 0,3 mm de ancho; tubo de 3 - 4 mm de largo por 3,5 - 4 mm de diámetro. Corola tubular, ampliándose hacia el área distal, violácea externa e interiormente el área distal, disminuyendo hacia el área basal, glabra externamente, anillo de pelos morados simples en el interior, a 5 - 6 mm desde la base del tubo corolino, limbo de (6-) 10 - 11 mm de diámetro en la antésis; 5 lobulado, lóbulos deltoideos, ligeramente reflexos, morados externa e interiormente, glabros externa e interiormente, pilosos en los bordes, pelos sericeos simples, de (4-) 5 -6 mm de largo por 3 3,1 mm de ancho; tubo de 9 - 10 mm de largo por 4,5 - 5,1 mm de diámetro. Estambres 5, homodínamos, ligeramente excertos, insertos a 0,5 - 1 mm del borde del tubo corolino, petalostemos incipentes, lila, glabros, filamentos morado, disminuyendo hacia el área basal, piloso hasta cerca de la mitad basal, pelos seríceos,
simples, de 8 - 9 mm de longitud; anteras morado intenso el área ventral, lila el área dorsal, suturas blanquecinas, oblongas, sin mucrón apical, glabros, dorsifijos de 2,5 - 2,7 (-3) mm de largo por 1-1,3 mm de diámetro. Ovario piriforme, amarillento, glabro, anguloso, 10 costado, con un disco nectarífero amarillento, que ocupa el 30 40% de la longitud basal del ovario, de 1,5 1,6 mm de largo por 1,1 - 1,2 mm de diámetro; estilo ligeramente exerto, filiforme, verdoso el área distal y va disminuyendo hacia el área basal, glabro, de 9,5 - 12 mm de longitud; estigma clavado, bilobado, verde oscuro, de 0,7 - 0,8 mm de diámetro. Baya globosa, amarillo anaranjado a la madurez, péndula, glabra, de 6 - 7 mm de largo por 7 - 7,5 mm de diámetro, cubierta por el cáliz fruticoso, persistente, coniforme, amarillento, que envuelve flojamente a la baya, 10 costado, 5 costilla grandes, lilas y 5 incipientes lilas intermedias, anguladas dando la apariencia de cáliz rugoso, de 11 - 12 mm de largo por 13 - 14 mm de diámetro. Semillas 26 - 30 por baya, compresas, reniformes, coriáceas, amarillento verdosas, episperma ornamentado, de 2,5 - 3 mm de largo por 2 - 2,1 de diámetro.
Material examinado
PERÚ, Dpto. Piura, Prov. Ayabaca, Bosque Cuyas, 2557 m de elevación, 4”601'67LS 79%711'91 LO, 15-1-2004, S. Leiva, S. Smith £ S. Hall 2736 (F!, HAO!, WIS!); al oeste de Ayabaca, 2700 m, 20-1-2004 S. Leiva, $S. Smith S S. Hall 2794 (E, HAO, MO, WIS); al oeste de Ayabaca, 2700, 7-11-2005, S. Leiva G. 2965 (HAO); Bosque Cuyas 2450 m, 8- 11-2005, S. Leiva G. 2969 (F!, HAO!, MO!, WIS!) Yacupamapa, 8 Km al NE de Ayabaca, cerca al Bosque Cuyas, 2600 m, 4*37'S, 79%42'W, 6-V1-1997. N. W. Sawyer 797 (CONN!, HAO!, NY!)
Distribución y ecología: hasta la fecha sólo ha sido colectado en ésta área
65 ARNALDOA 12 (1-2) 2005
geográfica, Bosque Cuyas y Oeste de la ciudad de Ayabaca, Prov. Ayabaca, Dpto. Piura, Perú, entre los 2450 2700 m de elevación, y 4%601'67" LS y 79*711'91LO, habitando en los riachuelos, borde de carretera y en el interior del bosque entre plantas de Eucalyptus globulus (Myrtaceae); lochroma squamosum S. Leiva, Quipuscoa S. Sawyer, Solanum sp (Solanaceae); Verbesina sp, Smallanthus sp (Asteraceae); Monnina sp. (Polygalaceae); Miconia sp (Melastoma- taceae); Carex sp. (Cyperaceae); Otholobiun mexicanum (L.) Grimes (Fabaceae); Rubus sp. (Rosaceae); Fucsia ayabacense (Onagraceae).
Etimología: El nombre de la especie está referida al Bosque Cuyas (Ayabaca) el cual tiene el privilegio de poseer una gran diversidad biológica debido a múltiples factores, los que determinan una gran complejidad de hábitats donde se refugian plantas y animales de las más variadas familias de la escala biológica.
Agradecimientos
Los autores expresan su gratitud a las autoridades de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo por las facilidades brindadas para efectuar las exploraciones botánicas en la provincia de Ayabaca, pita das ble mismo nuestro
<incera tak
Dr. Michael O. Dillon del ds o de Chicago, USA por la revisión del manuscrito inicial y original.
po] LLAV
Literatura citada
Barboza, G.E. A.T. Hunziker, 1994. Estudios sobre Solanaceae XXXVII. Sinopsis taxonómica de Deprea, Kurtziana 23: 101- 124.
1996. Estudio sobre Solanaceae XLII. Una nueva especie de Deprea del Ecuador. Daewiniana 34(1-4):109-111.
Benitez, C. £ M. Martinez, 1992. A new species of Deprea (Solanaceae) from Venezuela. Phytologia 73(4):270.
D'Arcy, W. G. 1973 a. New names for neotropical plants. Phvtología 25(3): 116.
1991. The Solanaceae since 1976, witha Review of ist biogeography. pp 75-137 In]. G. Hawkes, R. N. Lester, M. Nee £ N. Estrada (Eds.), Solanaceae II. Taxonomy, Chemistry, Evolution, Royal Botanic Garden Kew and Linnaen Society of London.
1993 b. Solanaceae In: Brako, L. £ ]. L. Zarucchi (eds.) Catálogo de las Angiospermas y Gimnospermas del Perú. Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden 45:1098-1137.
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Humbold, A., A. Bonpland K£ C. $. Kunth. 1818. Nov. Gen. Sp. 3 Solaneae: 1- 64. ]. Lutetia Parisiorum.
Hunziker, A. T. 1977. Estudios sobre Solanaceae, VIII Novedades varias sobre tribus, géneros, secciones y especies de Sud América. Kurtziana 10:7-5
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Miers, J. 1849. Contributions to the botany of South America. Ann. Mag. Nat. Hist. Ser 1, 4(19):31-39.
Rafinesque, C. S. 1838. Sylva Telluriana: l- 184.Philadelphia.
Sawyer, N. W. S C.E. Benitez. 199. Morphological analysis of three equivocal sibling species of Deprea (Solanaceac). Brittonia 50(4).
2001. New Species and Combinations in
Larnax (Solanaceae). Novon 11:460-471.
Leiva et. al.: Deprea en Perú
Fig. 1. ctas ss papa] (Sawyer « S. Leiva) S.Leiva € Lezama. A. Rama florífera; B. Flor en antésis; s; D. Baya madura con el cáliz desplegado. (S. Leiva G. 2969: HAO).
ARNALDOA 12 (1-2): 68 - 71 2005
Recuento cromosómico y estado actual de Dunalia spathulata (Ruiz £ Pav.) Braun £ Bouché (Solanaceae: Solaneae) endémica de Perú
Stacey D. Smith Department of Botany, 430 Lincoln Drive, University of Wisconsin, Madison, WI 53706-1381, USA, sdsmith4(Wwisc.edu
eiva Museo de Historia Natural, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo PERÚ, segundo _leiva(hotmail.com
Resumen
Dunalia spathulata (Ruiz £ Pav.) Braun £ Bouché (Solanaceae: Solaneae) es un arbusto dioico o 10) émi Chullqui, Provincia Huánuco, Dpto. Huánuco, Perú. Por su pequeña área de
los estudios cromosómicos revelan que ésta especie tiene n=12 (2n=24), igual que las otras especies de Dunalia Kunth que han sido estudiadas.
t óámico, Dunalia, Solanaceae, endémica
Palabras clave: R Abstract
Dunalia spathulata (Ruiz S Pav.) Braun £ Bouche (Solanaceae : Solaneae) is a dioecios or gynodioecious shrub, en ic to the Chullqui, Prov. Huánuco, Department of Huánuco, Due its small geographic range and its rarity, it has been collected only a few times. Here we describe the current status of this species, and we complete a chromosome count for it. We found that the geographic range of D. spathulata is very reduced, with apparently only a single remaining population. The chromosome count revealed that this species is n 12 (2n 24), as are the other species of Dunalia Kunth that have been
studied.
Key words: Cl
t Dunalia. Solanaceae, endemic
Introducción
Dunalia Kunth, es un género con unas cinco especies de arbustos andinos (Hunziker, 2001). A pesar de encontrarse unidas las extensiones laterales de los filamentos (Hunziker, 1960), varían bastante en su morfología floral vegetativa. Las flores tubulares pueden ser amarillas o violáceas y las plantas pueden ser arbustos pubescentes del bosque nublado, e.g. D. solanaceae Kunth o plantas xerofíticas y a veces espinosas, e.g. D. spinosa (Meyen) Dammer. Además, en éste género se encuentran dos casos de la condición dioica: D. solanaceae y D. spathulata, algo muy infrecuente en las solanáceas. En ambos casos, las dos formas de plantas (masculinas y femeninas) han recibido nombres científicos. En la segunda especie, la planta con anteras estériles lleva el
nombre de D. cyanea Dunal (Fig. 1) y la
lanta con anteras fértiles tiene el nombre de D. spathulata (Fig. 2) (Hunziker, 2001). D. spathulata tiene prioridad porque fue publicada antes que D. cyanea.
Dunalia spathulata ha sido colectada muy pocas veces y antes de éste trabajo, la última colección parece ser la de Sandeman en 1945 en Huánuco. Como ésta especie endémica habita solamente en una pequeña región geográfica y como no había sido vista por tantos años, nos interesaba colectarla y caracterizarla. También, teníamos la necesidad de documentar el número de los
la especie. cromosómicos han sido realizados en otras dos especies: D. obovata (Ruiz. SK Pav.) Dammer y D. brachyacantha Miers, y ambas
69 Smith «£ Leiva: Recuento cromosómico en Dunalia spathulata
oseen n = 12 (Dillon £ Turner, 1980: Moscone, 1992).
Materiales y métodos
Para estimar el área de distribución actual de D. spathulata, se recorrió el valle de Huánuco entre el 6 y 7 de marzo del 2004. Todas las colecciones anteriores proceden de la ciudad de Huánuco y el pueblo de Chullqui, que se ubica a unos 20 kilómetros al este de la capital, carretera hacia Tingo María, concentrando las exploraciones en estos dos sitios y en el área entre ellos.
Las observaciones de la meiosis y recuento de cromosomas, se realizaron en células madres de polen. Fijamos botones jóvenes en solución Carnoy's (3:2:1:, Cloroformo: 95%, etanol absoluto y ácido acético glacial) por 12 a 24 horas, y después a 70% etanol. Aplastamos y coloreamos el material meiótico de las anteras siguiendo el método de Beeks (1995). Visualizamos los cromosomas con un microscopio Carl Zeiss de contraste de fases, usando el objetivo 100x bajo aceite. Fotografiamos las células meióticas usando una cámara digital Nikon 995 a través del ocular.
Material estudiado
PERU. Dpto. Huánuco, Prov. Huánuco. Chullqui (ruta Huánuco - Tingo María. 6- 111-2004, 1820 m. S. Leiva, S. Smith S S. Hall 2852(E, HAO, WIS); S. Smith, S. Leiva « S. Hall 452, 455 (HAO, WIS)
Resultados
Después de realizar nuestras exploraciones en ésta área geográfica solamente encontramos D. spathulata en el pueblo de Chulqui, Prov. Huánuco. Dpto. Huánuco, Perú; no existiendo ninguna población en la ciudad de Huánuco o sus alrededores. En Chulqui, habita en los bordes de caminos, huertas, compartiendo su hábitats con plantas de: Agave americana L. (Agavaceae), Acnistus arborescens (L) Schlech. (Solanaceae), Annona cherimola Miller (Annonaceae), Opuntia ficus-indica, (L) Millar (Cactaceae), Mangifera indica L. (Anacardiaceae), Inga fenillei DC. (Fabaceae)
entre otras. En esta única población que encontramos, contabilizamos aproxima- damente unos 10 individuos. Notamos que la población fue ginodioica (en vez de dioica como menciona la literatura, (Hunziker, 2001). Es decir, observamos algunas plantas con pequeñas flores, anteras estériles y bayas; así mismo algunas plantas con flores grandes, anteras con polen y con bayas. Este hecho no es tan sorprendente como indica la primera autora (SDS), pues ha notado que ha veces se encuentra poblaciones ginodioicas de D. solanaceae. Estas observaciones sugieren que el sistema sexual es algo flexible, que puede variar entre poblaciones.
El estudio cromosómico confirmó que D. spathulata, así como las otras especies de Dunalia, son n=12 (2n=24). En nuestras preparaciones motamos dos ocurrencias: primero que las fases de división de las células madres no son completamente sincronizadas. En las anteras de un botón, se puede observar células iniciando meiosis Í, otras células terminando meiosis II. Esto puede relacionarse con el desarrollo desigual de las anteras, es decir algunas maduran un poco antes que otras. Segundo, los procesos entre profase 1 y anafase II ocurren rápido, pues para el conteo sólo hemos encontrado suficientes células en anafase II y telofase ll. Logramos hacer recuentos de unas 15 células en telofase II (Fig.3) y todas tienen 12 cromosomas.
Conclusiones
D. spathulata puede estar en peligro de extinción porque su área de distribución €5 muy reducida. El estado sexual ginodioico de esta especie aumenta su peligro de extinción; como la mitad de las plantas no pueden generar bayas, la especie depende de tener suficientes plantas femeninas o hermaílro- ditas para reproducirse. Es decir, al morir las pocas plantas con flores hermafroditas en Chullqui, desaparece la población entera. Aunque ésta especie no tiene valo! económico en este momento, constituyt parte de la biodiversidad del Perú. Si nos interesáramos en conservarla, tendríamos que hacerlo pronto.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 70
Agradecimientos
La primera autora agradece al Dr. Robert Kowal (WIS) por su ayuda en la preparación del material meiótico y visualizar los cromosomas. De igual forma mi agradecimiento al NSF (Beca: 0309310 al Dr. David A. Baum) por financiar mi viaje al Perú. Así mismo, a las autoridades de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, por todas las facilidades brindadas para realizar nuestras colecciones botánicas. También nuestro reconocimiento a Steven Hall (USA) por acompañarnos durante las
exploraciones Botánicas hacia Huánuco. Literatura citada
Beeks, R. M. 1995. Improvements in A, technique for plant chromosomes. Alis 131-133.
Dillon, M. £ B. L. Turner. 1980. Dunalia obovata R. P.) Dammer. E 9:534.
Ars: Md Genera of Solanaceae.
R.G. Gamer Veras K.G., Konigstein,
dla rman ep E 1992. Estudios de cromosomas eiótic en Solanaceae de Argentina. Derminiana Bl. 261-297.
AS ARANA
METRIC 11
Fig. 1 Flor feminina de D. spathulata (= D. cyanea)
Fig. 2 Flor de D. spathulata
Fig. 3 Uno de los cuatro productos de meiosis, donde se ve los 12 cromosomas. Los dos cromosomas a la derecha están parcialmente sobrepuestos.
ARNALDOA 12 (1-2): 72 - 80 2005
lochroma albianthum e lochroma ayabacense (Solanaceae: Solaneae) dos nuevas especies del os Y de Piura, Perú
undn Il er E $1, XL Poden Tor Museo de Historia Nan, Universidad Privada Antenor o, Casilla hd Trujillo PERÚ, do_leiva(Whotmail.com, lezama_a(M)hotmail.co
Resumen
Se describen e ilustran dos nuevas especies de lochroma (Solanaceae:Solaneae), procedentes del Departamento de Piura, Perú: lochroma albianthum S. Leiva, con flores blancas, de 3 - 6 (-10) por nudo, cáliz tubular ligeramente urceolado y suculento, limbo 10-lobulado y de (12-) 14 - 16 mm de diámetro en la antésis; anteras amarillentas con un mucrón apical OS ovario piriforme, glauco, nectario blanquecino-verdoso e lochroma CA" S. Leiva, con flores lilas a rosado en el área distal disminuyendo hacia la base, de 3 - 6 (-8) flores por nudA, ha 5-lobulada y de 8 - 10 (-21) mm de diámetro en la antésis, anteras adi blarmitcna o lila-marrón con un mucrón apical incipiente,
estilo blanquecino, bayas cónicas, glaucas con 71 - 73 semillas por ovario y 36 - 45 esclerosomas blancos ya.
por baya
Palabras Clave: lochroma Solanaceae, especies nuevas
Abstract
We here describe and illustrate two new species of lochroma (Solanaceae: Solaneae) from the Department of Piura, Peru: lochroma albianthum S. Leiva and lochroma ayabacense S. Leiva
Kev words: lochroma Solanaceae, new species
Introducción
lochroma Bentham es predominante sudamericano, comprende 22 especies, arbustivas, sufrutescentes o pequeños árboles, flores con la corola recta o ligeramente curvada hacia la cara adaxial, moradas, verdosas, lilas, rojas, anaranjadas, amarillas, limbo 5 ó 10 lobulado, anteras con o sin mucrón apical, ovario piriform glauco, con disco nectarífero load verdoso, blaquecino-amarillento, baya cónica, glauca, amarilla-anaranjada, roja a la madurez, envuelta ajustadamente por el cáliz fruticoso. Se distribuyen al oeste de Sudamérica desde Colombia hasta Bolivia y Nor-oeste de Argentina (Hunziker, 1977, 1979, 2001). Para Perú se reportan unas 14 especies (Leiva, 1995, 1998, 2003), todas ellas se encuentran en la región andina del Norte de Perú, desde los 1500 m hasta los 3500 m de elevación.
Las permanentes exploraciones botánicas a la región andina del norte del Perú, y ahora en especial el Dpto. de Piura,
nos ha permitido hallar entre las colecciones dos especies de lochroma con caracteres diferentes a las descritas hasta a y que
an pata la ciencia, pa los cuales se cian a24 las especies que integran éste género.
1. lochroma albianthum S. Leiva sp. nov. (Fig 1)
TIPO: PERÚ. Dpto. Piura, Prov. Ayabaca, alrededores de Ayabaca (abajo del cementerio), 2600 m, 23-1-2004, S. Leiva, S. D. Smith S£ S. Hall 2746 (holótipo: HAO; isótipos: CCSU, CORD, E, HAO, HUSA, M, MO, NY, USM, WIS)
Arbor 4-5 m altus, ramosus, caulibus brunescentibus, ramis juvenillis virido- pubescentibus. Folia alterna; petioli pubescente, (0,4-) 0,7-13 (-15) longi, lanceolada, membranacea, integra, breviter remanda, apice
acuta, basi cuneata, utrinque glabrescentia (5,6-) 7-10,5 cm longa, 3,5- 6 cm lata. Flores in quoque nodo 3-6 (- 10); pedunculi filiformes, pilosis, 15 -
de lochroma
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B. Antera en vista lateral; C. Flor eN
E 1. lochroma albianthum S. Leiva: A. Antera en vista ventral;
2951.
da mostrando los estambres; H. Baya; I. Esclerosoma; J. Semilla; K. Gineceo. (dibujado de S. Leiva G.
antésis; D. Cáliz; E. Rama florífera; E. Antera en vista dorsal; G. Corola desplega HAO)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 74
19 mm longi. Calyx tubulosa, breviter urceolati, viridi, 5 - lobulato; lobulus deltoideus; tubo 5-6 (-
tubulosa, alba, limbo 10- deltoideis, ad apicem revolutis, 3-3,5 mm longis et 5-6 mm latis; tubo 31-33 mm longo et 6-9 mm crasso. Stamina 5, excerta, ceciter ad tertium partem tubo corollae affxa; filamentos staminalis subaequalibus; anterae teretes, breviter, mucronatae. Ovarium piriforme, glabrum, cum nectarium breves, 5-5, 1 mm longum et 3-3, 1 mm crassum; stylus filiformes, excertus, (23-) 29-31 mm longis; stigma capitata, subbilobulata, 1-1, 1 mm crassa. Bacca coniformes, 14-19 mm longa et 9,5-12 mm crassa. Semina numerosa, reniformes, compresa.
Arbolillo de 4-5 m de alto, ampliamente ramificado; tallos viejos marrón claro o negrusco, cilíndricos, compactos, sin lenticelas, agrietamientos longitudinales, y elabros de 15-20 cm de diámetro en la base, tallos jóvenes verdes, cilíndricos p ligeramente angulosos, compactos, lenticelas blancas, rodeados por pelos seríceos, simples. Hojas alternas a veces geminadas y opuestas; peciolos verdes, pilosos, pelos seríceos, simples, de (0,4-) 0,7 -13(-15) em ongitud; láminas lanceoladas, membranáceas, verde oscuro y lustrosas la cara adaxial, verde-claro y opacas la cara abaxial, agudas en el ápice, a veces ligeramente obtusas, cuneadas y ligeramente decurrentes en la base, enteras ligeramente repandas, glabrescentes en ambas superficies, pelos seríceos, simples, de (5,6-)7-10,5 cm de largo por 3,5- 6 cm de ancho. Flores de 3-6(-10) por nudo, no sincronizadas, pedúnculos filiformes ampliándose hacia el área distal, verdes, pilosos, pelos seríceos, simples y ramificados de 15-19 mm de longitud. Cáliz tubular, ligeramente ventricoso en la base, usualmente suculento, nervaduras principales pronunciadas, verde oscuro en la base y nervaduras verdo-amarillento el área distal, pilosa, pelos seríceos simples ramificados el área externa, glabro en el interior, de 4-4,5 mm de diámetro en la antésis, S-lobulada, lóbulos deltoideos, verdes, glabrescentes, pelos seríceos simples en el área externa, glabros en el interior, de 1-
2(-2,5) mm de largo por 1.5-2,5 mm de ancho; tubo de 5-6 (-7) mm de largo por (2,5-) 4-5 mm, de diámetro. Corola tubular ampliándose hacia el área distal, ligeramente doblada hacia el lado adaxial, blanco externa e interiormente, glabrescente solamente el área distal en la base de los lóbulos mayores, el interior glabro, de (12-) 14-16 mm de diámetro en la antésis; 10-lobulada, 5 lóbulos mayores que alternan con otros 5 menores, deltoideos, reflexos los mayores, blancos
área basal y central, bordes pilosos, glabros interiormente, de 3-3,5 mm de largo por 5- 6 mm de ancho; tubo de 31-33 mm de largo por 6-9 mm de diámetro. Estambres 5, exertos, insertos en el 4 basal del tubo corolino; filamentos estaminales sub iguales, área libre de los filamentos blancos a veces amarillento- verdoso, pelos cortísimos, seríceos, simples que ocupan un Y de su longitud basal, de 22- 24 mm de longitud ; área soldada blanco, rodeado por abundantes pelos seríceos simples y ramificados, la Y distal; anteras cilíndricas, amarillentas, ligeramente morado en los bordes a la sutura y conectivo, estos blanquecino-amarillentos, mucrón apical incipiente, de 5,5-6 mm de largo por (1,1-) 1,5-2 mm de diámetro. Ovario piriforme, glauco, glabro, nectarífero amarillento, que ocupa el 30-45% de su longitud basal, de 5-51 mm de largo por 3-3,1 mm de diámetro; estilo exerto, filiforme, blanquecino-verdoso, glabro, de (23-) 29-31 mm de longitud; estigma, clavado, bilobado, verde oscuro de 1-1,1 mm de diámetro. Baya cónica, glauca y con máculas morado intenso al costado apical, glabra, de 14-19 mm de largo por 9,5-12 mm de diámetro; cáliz fruticoso persistente, acrescente, que envuelve ajustadamente a la
aya en sus 2/3 partes, lóbulos irregularmente divididos en 2 hendiduras profundas, de 10 - 12,1 mm de diámetro. Semillas numerosas, reniformes, blandas, blanquecinas.
Material estudiado
PERU. Dpto. Piura, Prov. Ayabaca, alrededores de Ayabaca (abajo del cementerio general), 2600 m, 4%64598 S,
Leiva € Lezama: Especies nuevas de /ochroma
Fig. 2. lochroma albianthum S. Leiva. A. Rama florífera; B. Flor en antésis; C. Bayas (S. Leiva G. 2951: HAO)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 76
797178 O, 16 -1-2004, $. D. Smith, S. Hall S S. Leiva 349 (HAO, E MO, NY, USM, WIS); 6-I1-2005, S. Leiva 2951( CCSU, CORD, E HAO, HUSA, HUT, M, MO, USM, WIS).
lochroma albianthum es afín a lochroma cyaneum (Lindley) Lawrence £€ Tucker, propio de Ayabaca y sus alrededores, Prov. Ayabaca, Dpto. Piura, Perú; por el cáliz tubular ligeramente urceolada, corola tubular y ligeramente doblada hacia la cara ¿ laxial, 10-lobulada, lóbulos mayores 'eflexos, estambres con los filamentos estaminales piloso en el área basal, área soldada pilosa, ovario piriforme, glauco, bayas glaucas, con una mancha morada en uno de sus lados, hojas glabrescentes en ambas superficies, tallos jóvenes con lenticelas blancas; pero Il. albianthum se caracteriza por la corola blanca, anteras amarillentas y con mucrón apical incipiente, hojas con láminas de (5,6-) 7- 10,5 cm de largo por 3,5-6 cm de ancho, tallos viejos sin lenticelas. En cambio 1. cyaneum presenta la corola morado intenso, anteras moradas y sin mucrón apical, hojas con láminas de (4,7-) 12-14,6 cm de largo por (2-) 7,7 -8,3 cm de ancho, tallos viejos con lenticelas blancas.
Distribución y ecología: Hasta ahora sólo se ha colectado en ésta área geográfica, abajo del cementerio de Ayabaca, Prov. Ayabaca, Dpto Piura, Perú; creciendo entre Cestrum auriculatum L'Heritier, Solanum sp. (Solanaceae), Pennisetum clandestinum Hochstetler ex Chiovenda (Poaceae), Rubus roseus Poiret, Hesperomeles sp. (Rosaceae), Colignonia sp. (Nyctaginaceae), Verbesima ayabacensis Sagást. (Asteraceae), Eucalyptus globulus Labillardiere (Myrtaceae), Miconia
(Melastomataceae), Urtica sp. (Urticaceae), Phenax sp. (Bittneriacea), Clusia sp. (Clusiaceae), Fuchsia ayabacensis
unth (Onagraceae), Erythrina sp. (Fabaceae); en el borde de cerco de chacra abandonada, alrededor de las 2600 m de elevación
Es una especie escasa, por lo que
se da E. 0
Etimología: el epíteto específico hace alusión al color de las flores, las mismas que son blancas.
2.. lochroma ayabacense S. Leiva sp. nov (fig2)
TIPO: PERÚ. Dpto. Piura, Prov. Ayabaca, al oeste de la ciudad de Ayabaca, 2720 m, 7-1-2002. S. Leiva 2620
(holótipo: HAO; isótipos: CCSU, CORD,
). .
,
Frutex (2,5-) 3-4 (-6) m altus, ramosus, caulibus brunescentibus, teretibus, ramis juvenillis morado, pubescentibus. Folia alterna; petioli glabris (1,5-) 2-3,5 (-5) cm longi; lanceolada vel ovata juvenillis, membranacea, integra, breviter remanda, apice acuta, base cuneata, glabrescentia, (8-) 9-11 (-22,5) cm longa et 5-7 (-10,5) cm lata. Flores in quoque nodo 3-6 (-8), pedunculo filiformis, glabrescenti, (12-) 2-3,5 (-5) mm longi. Calyx tubuloso, breviter urceolati; viridi, 5- lobato; lobulis deltoideis, 1-2 mm longis, 2-3,2 mm latis; tubo 5-6 (-7) mm longo, 4-6 (-7) mm crasso. Corolla tubulosa, lila, alba basi, externis- pilosa, pilis sericeus, simplis, multicelulares; limbo 5- lobato, lobulis deltoideis, (2-) 3-3,8 mm longis, 4-6 mm latis; tubo 26-36 (-40) mm longo, 8-9 (- 11) mm crasso. Stamina 5, inclusus, breviter exerta, in tertio inferiore tubi corollae inserta; filamentos staminalis subaequalibus, albus; antherae teretes, lutescentes, breviter mucronatae. Ovarium piriforme, glabrum, cum nectarium breves, lutescente; stylus filiformes, inclusus et breviter exertus, (18-) 21-25 (-28)mm longis; stigma capitata subbilobulata, 1-1,5 mm crassa. Bacca coniformes, 9-11 mm longa et (8-) 10-12 mm crassa. Semina 71-73, lenticulares, luteo- brunnescentia, 2,8-3mm longa et 2,5-3mm crassa. Esclerosomas 36-45 albus et bacca.
Arbusto de (2,5-) 3-4(-6) m de alto, muy ramificado, tallos viejos marrones cilíndricos, compactos, lenticelas blancas, agrietamientos longitudinales, glabros de 4-8 (-1,20) cm de diámetro en la base; tallos jóvenes verdes, ligeramente morados en el área apical, cilíndricos, compactos, lenticelas blancas, pubescentes, pelos seríceos, dendroides. Hojas alternas; pecíolos con la cara adaxial ligeramente lila, abaxial verde;
Leiva € Lezama: E | de lochroma
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Fig. 3. lochroma ayabacense S. Leiva: A. Antera en vista ventral; B. Semilla; C. Flor en antésis; D ección transversal del ovario; E. Rama florífera; E. Antera en vista lateral; G. Corola desplegada
mostrando los estambres; H. Baya; I. Cáliz; J. Gineceo; K. Antera en vista dorsal, (dibujado de 5. Leiva G. 2620. HAO)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 78
glabros, a veces algunos pelos seríceos simples y ramificados, dispersos, curvos, de (1,5-) 2-3,5 (-5) cm de longitud; láminas romboideas o ampliamente lanceoladas las mayores, ovadas las pequeñas, membranáceas a veces papiráceas, verde oscuro y lustrosas la cara adaxial, verde claro opacas la cara abaxial, agudas en el ápice, cuneadas, ligeramente decurrentes y oblícuas en la base, enteras, glabrescentes en mbas superficies, pelos seríceos ramificados, de (8-) 9-11 (-22,5) cm de largo por 5-7 (-10.5) cm de ancho. Flores de 3-6 (-8) por nudo; pedúnculos filiformes ampliándose en el área distal, verdes, pilosos, algunos pelos seríceos ramificados, de (12-) 15-22(-28) mm de longitud. Cáliz tubular, a veces usualmente ventricoso, ligeramente suculento, verde oscuro en la base, verde amarillento el área distal, pilosa externamente, pelos seríceos ramificados, glabro interiormente, de 5-6 mm de diámetro en la antésis; 5-lobulado, lóbulos ampliamente deltoideos, glabros externa e interiormente, de 1-2 mm de largo por 2-3,2 mm de ancho; tubo de 3-6 (-7) mm de largo por 4-6 (-7) mm de diámetro. Corola tubular ligeramente doblada hacia el lado adaxial, lila a rosado el área distal disminuyendo hacia la base, senos interlobulares verdosos externamente, amarillento-verdoso las Y del área distal, y blanco el Ys basal interiormente, piloso externamente, pelos seríceos simples disminuyendo hacia la base, glabro en el interior, de 8-10 (-21) mm de diámetro en la antésis; 5- lobulado, lóbulos deltoideos, reflexos, lila-rosado el área distal, amarillo- verdoso el área basal, piloso externamente, pelos seríceos, simples, interiormente piloso el Y distal, de (2-) 3-3,8 mm de largo por 4-6 mm de ancho; tubo de 26-36 (-40) mm de largo por 8-9 (-11) mm de diámetro. Estambres 5, inclusos o ligeramente exertos, insertos en el Yi basal del tubo corolino; filamentos estaminales sub iguales, área libre de los filamentos blancos, glabros, a veces pelos cortísimos, seríceos, simples, ocupan el 3-6% de su longitud basal, de (12-) 16-18 (-22,1) mm de longitud; área soldada blanco, pilosa en toda su longitud, pelos pequeñísimos, seríceos, simples, de 3,5 -8 mm de longitud; anteras amarillento-
blanquecinas o lila-marrón, cilíndricas, mucrón apical incipiente, conectivo amarillo o blanquecino de 3,5-6 mm de largo por 1-2 mm de diámetro. Ovario piriforme, ligeramente anguloso, glauco, glabro, con disco nectarífero amarillento que ocupa el 30-40% de su longitud basal, de 3,5-5,1 mm de largo por 2,5-3,2 mm de diámetro; q incluso a veces ligeramente exerto, filiform blanquecino, glabro, de (18-) 21-25 (28) mm de longitud; estigma capitado, bilobado, verde*oscuro de 1-1,5 mm de diámetro. Baya cónica, glauca, morado en el ápice, glabra, de 9-11 mm de largo por (8-) 10-12 mm de diámetro; cáliz fruticuso persistente acrescente, que envuelve ajustadamente casi la totalidad de la baya, glabrescente, lóbulos irregularmente divididos. Semillas 71-73 por baya, lenticulares, pardo-amarillentas, blandas; episperma ornamentado, de 2,8-3 mm de largo por 2,5-3 mm de diámetro; esclerosomas 36-45 por baya, blanquecinos.
Material adicional examinado
PERÚ: Dpto. Piura, Prov. Ayabaca; alrededores de Ayabaca, 2680m, 8 -I- 2002, S. Leiva G. 2629 (HAO, WIS); alrdedores de Pingola (ruta Ayabaca - Pingola) 2350 m, 14 -I- 2004, S. Leiva, S. Smith £ S. Hall 2732 (E, HAO, MO, WIS); cruce Bosque Cuyas- Yanchalá 2670 m, 15-1-2004, S. Leiva, S. Smith 2738 (E HAO, MO, WIS), S. Smith, S. LAW <8E 5 HAN 337 (HAO, WIS); Alrededores de Ayabaca, 2670 m, 15-1- 2004, S. Leiva, S. Smith £< S. Hall 2744 (HAO, E MO, WIS); alrededores de Yacupampa 2640m, 17-1-2004 S. Leiva, S. Smith S S. Hall 2764 (CCSU, CORD, HAO, HUT, E HUSA, M, MO, NY, USM, WIS); alrededores de Pingola, 2360 m, 18 de enero del 2004, S. Leiva, S. Smith K S. Hall 2766 (HAO, HUT, E MO, WIS); 2768 (E, HAO, HUT, MO, WIS); alrededores de Ayabaca, 2700 m, 6-I1-2005, S. Leiva 2949 (HAO, S)
lochroma ayabacense es afín a lochroma stenanthum Leiva, Quipuscoa S« Sawyer, propia de La Pampa, Guzmango, Prov. Contumazá, Dpto. Cajamarca, Perú, por la corola violácea, lilacina o rosada, limbo con 5
Leiva dí Lezama: Especies nuevas de lochroma
Fig. 4. lochroma ayabacense S. Leiva. A. Rama florífera; B. Bayas; C. Rama con flores y frutos; . Comparación de flores y bayas de cuatro especies de lochroma: D, lochroma albianthum, D, lochroma sp. nov (Inéd), D, lochroma cyaneum, D, lochroma ayabacense (S. Leiva G:; HAO)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 80
lóbulos reflexos, anteras con un mucrón
insertos en el 1/3 basal del tubo corolino, filamentos estaminales con el área libre, piloso en la base, bayas glaucas a la madurez, cubierta casi en su totalidad por el cáliz fruticoso y sus lóbulos son sub iguales, las semillas 71-73 por baya y las hojas generalmente oblícuas en la base. En cambio I. stenanthum presenta los estambres exertos, e insertos cerca de la mitad del tubo corolino, filamentos estaminales con el área libre glabros, bayas amarillo-anaranjadas a la madurez, cubiertos hasta cerca de la mitad por el cáliz fruticoso, sus lóbulos irregularmente divididos, y una hendidura llega hasta cerca de la base en la mayoría de los frutos, las semillas 139-140 por baya, hojas cuneadas en la base.
En las colecciones: S. Leiva, S. Smith £ S. Hall (2744) y S. Leiva G (2949) el tallo principal mide de 1-1,20 cm de diámetro en la base, superando hasta el momento, la mayor dimensión de los tallos, que se hayan reportado hasta la actualidad en todo el género lochroma; así mismo sería el individuo más longevo.
Distribución y ecología: Hasta ahora se trata de una especie endémica, muy conocida en los alrededores de Ayabaca, Prov. Ayabaca, Dpto. Piura; creciendo entre plantas de los géneros: Cestrum, Jochroma, Jaltomata, Solanum, Rubus, Senecio, Verbesina, Mauria, Salvia, Piper Otholobium, Cortaderia, Arracacia entre otros; en los bordes de caminos, carreteras, cercos de las chacras, entre las 2350-2720 m de elevación.
Es una especie abundante en ésta área geográfica, entonces no está en peligro de extinción.
Etimología: El epíteto específico hace alusión a la Prov. de Ayabaca, Dpto. Piura, Perú, una atractiva provincia fronteriza y que entre sus cerros y riachuelos guarda una diversidad biológica y cultural y que requiere de más estudios.
Agradecimiento
A las autoridades de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo, por su constante apoyo y facilidades para la realización de las exploraciones botánicas. A la Red Latinoamericana de Botánica (RLB) por la beca otorgado a Segundo Leiva González,
Argentina, perfeccionamiento en la Familia Solanaceae, bajo la tutoría de dos destacados maestros quien fuera el Ing. Armando T. Hunziker y el Dr. Gabriel Bernardello. Al Dr. Michael O. Dillon, Field Museum de Chicago, USA, por la diagnosis latina y la revisión del manuscrito original.
Literatura citada
Hunziker, A.T. 1977. Estudios sobre Solanaceae VIII. Novedades varias sobre Tribus, secciones y especies de Sud América, dario 10:7-50.
A EOS AMEN Soanates A Synopthic Survey: 49-85
n J.G Hawkes, R. N. Lester, A. D. Still (Edit). Solanaceae Biology and Taxonomy, Academic London press. London.
2001. Genera Solanum. A.R.G. Ganther Verlag K.G. Alemania: 500 pp. Leiva, S. 1995. Una nueva especie de lochroma (Solanaceae: Solaneae) del Norte del Perú, Arnaldoa. 3(1): 41-44.
——————_V. Quipuscoa £ N. Sawyer. 1998. lochroma stenanthum (Solanaceae: Solaneae) una nueva ms del norte del Perú. Arnaldoa 5(1):77 8
il lochroma ole y 1 schjellerupii (Solanaceae: Solaneae) dos nuevas especies andinas del Norte del Perú. Arnaldoa 5(2): 171-178.
——————_,P. Lezama £ V. Quipuscoa. 2003. lochroma salpaoanum lochroma squamosum (Solanaceae: Solaneae) dos nuevas especies andinas del Norte del Perú. Arnaldoa 10(1): 95-104.
ARNALDOA 12 (1-2): 82 - 85 2005
Vochysia kosñipatae (Vochysiaceae), una nueva especie endémica en el Pongo de Qoñec, Valle de Kosñipata, Cusco - Perú.
Isau Huamantupa Chuquimaco
Jardín Botánico de Missouri, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Prolongación Av. de la Cultura, Cusco PERU, achuntaquiro(AM)yahoo.es
Resumen
Al realizar el muestreo en campo, de la tesis intitulada “Diversidad Arbórea en el Bosque del Pongo de Qoñec, Valle de Kosñipata, Reserva de Biosfera del Manú, Cusco Perú”, se descubrió una nueva especie Vochysia kosñipatae 1. Huamantupa, caracterizada por la longitud de las hojas y la presencia de aurículas en la base de la hoja, pubescencia y en las flores el cuarto lobo del cáliz presenta un estandarte totalmente revoluto en forma de “C”, pétalos pequeños casi vestigiales, fruto desarrollado, se discute con Vochysia stafleui Marc. Berti, la cual presenta más afinidad.
Palabras Clave: Vochysia kosiipatae, especie endémica, valle de Kosñipata Abstract While conducting fieldwork for my thesis entitled: “Diversity of trees in the Pongo of Qoñec Forest, Kosñipata Valley, Manú Biosphere Reserve, Cusco Perú”, l encounted a new species, Vochysia kositipatae
Huamantupa (Vochysiaceae), is characterized by length of its leaves and lobes at the leaf base and pubescent, and the flowers with the fourth lobe of caliz in the form of a “*C”; small petals; and fruits
comparable to Vochysia stafleui Marc. Berti, with which it is most similar.
Key Words: Vochysia kosfi ipatae,
demi ies, Kosñipata Valley
A
Introducción
Vochysia. Aubl. Género publicado en Historie Desplantes de la Guiane Francoise 1:18PL.1773
Distribuido en todo el Trópico Americano actualmente cuenta con 100 especies, para el Perú se tienen 19, de las cuales 2 son endémicas para la Amazonía Peruana, en el Departamento de Cusco se tiene 8 especies (Brako y Zarucchi 1993). Vochysia es un género caracterizado por presentar hojas opuestas y verticiladas, con estípulas persistentes a veces desarrolladas, nervadura secundaria penninervia, flores zigomorfitas, amarillas espolonadas, con estandarte desarrollado.
Actualmente este género no cuenta con una revisión adecuada para el Departamento del
la falta de investigaciones y el desconocimiento de muchas zonas
imposible, son donde aún se encuentran
muchas especies endémicas, prueba de ésta es la especie que a continuación describimos:
Vochysia kosiipatae 1. Huamantupa, sp nov. Figura 1,2,3.
TIPO! PERU? Cusco, Prov: Paucartambo: Pongo de Qoñec-12* 53' 53" Lat sur, 72% 22' 25" Long. W. Altitud: 750 m, Zona de Vida: Bosque muy húmedo premontano Subtropical (bmhp ST), IX 2003. Huamantupa. Ch, I £ Huamantupa. Ch, A. 3939. (holótipo: CUZ, isótipos: MO, USM, HUT)
Vochysia stafleui Marc. Berti, similis, sed peciolis brevioribus, ad 1 cm longis, basibus foliorum auriculatis, vexillis reflexis instar "C”, calcaribus ad 1 cm longis vel longioribus recedit.
Árbol hasta 45 m de alto, con presencia de mucílago, ramitas subtetrágonas , pubescentes, pelos hasta 1,5 mm de longitud, con 6 líneas notorias blancas a lo largo de las ramitas, marrón oscuro; estípulas
83 Visintin 8: Bernardello :Morfología v Anatomía de Tigetes minuta
le SS: Les Al ales E-LCOOT ATEN << UE a NS ZN
WA 2
== EA y e ñ X= (ES ¿Ve AS SNS ESS SA | Es 1.8 cm
Fig. 1. Vochysia kosñipatae 1. Huamantupa. ; A. Fruto; B. Flor, corte transversal; C. Semilla; D.Valvas del fruto; E. Rama Floral; F. Ovario; G. Estípulas y aurículas foliares; H. Flor.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 84
estrechamente deltoideas, marrón cremosas, de 0,8 - 1,2 cm de longitud, persistentes. Hojas verticiladas, 3-4 verticilo, levemente dispuestas hacia el extremo de las ramitas; láminas obovadas, espatuladas, enteras, apiculado - retuso en los ápices, auriculadas en la base( aurículas hasta 0,5 cm de longitud) cara adaxial pubescente el 1/3 basal disminuyendo hacia el área distal, nervaduras principales con abundantes pelos, lanuginoso manicado en la cara abaxial, de 16-22 (-29) x 7-8,5 (-13) cm de longitud; peciolos casi vestigiales de 0,2-0,5 cm de longitud; yemas de 30-38 pares emergentes, vena colectora pubescente marrón caneláceo. Inflorescencia en panículas axilares y/o terminales, densifloras, pubérulas, de 18-31 cm de longitud, cincinos de cerca 1 cm de longitud. Flores 2-4; eje floral pedúnculo lanuginoso-tomentoso, marrón; pedicelos de 7-12 de longitud; 2-3 bracteolas persistentes, pubescentes, de 1-1,5 mm de ongitud; bisexuales, zigomorfas, amarillo intenso, tomentosas. Cáliz con 5 sépalos, dos laterales de 25-30 mm de largo, el cuarto lobo posterior presenta un estandarte en forma de C, de 18-20 mm de longitud, revoluto, el lóbulo posterior presenta un espolón curvado,de 10-11 mm de longitud. Corola con 3 pétalos, vestigiales, glabros, deltoideos, de cerca de longitud. Estambre único, de cerca 5 mm de longitud, anteras ditécicas, con dehiscencia longitudinal. Ovario tomentoso, pelos hasta de 2 mm de longitud, anaranjado-claro, trilocular, con 4 óvulos; estilo curvado en forma de C, de 15-19 mm de longitud; estigma capitado. Cápsula trilocular, de 4-6 cm de longitud. Semillas aladas (alas papilosas hasta de 4 cm de longirud), verdes en la inmadurez, marrón oscuro a la madurez, de cerca 6 cm de longitud.
Nombre vernacular: Alco kaspi. Origen Quechua.
Distribución y Ecología: Conocida únicamente en el valle de Kosñipata, se pudo observar que su distribución varia desde los 550 m hasta los 1000 m, mayormente observada en laderas y terrazas firmes, junto
a otras especies arbóreas como Inga macrophylla, Croton sampatik, Cyathea sp, Pourouma tomentosa, Iriartea deltoidea, así mismo varias especies arbustivas de l familia Rubiaceae.
Etimología: Me llena de gran placer dedicar esta especie al valle de Kosñipata, más aun tratándose de la primera que llevará su
conservación para generaciones futuras. Discusión
Se hace la discusión con la especie Vochysia stafleui Marc.-Berti. la cual presenta mayor semejanza en cuanto a la forma de las hojas, tanto en la nervación y la pubescencia, el ápice de la hoja revoluta, pecíolo largo hasta mas de 1.5 cm, en la base no presenta aurículas (lóbulos reticulados y plicados) a diferencia de Vochysia kosñipatae que presenta pecíolo muy corto menor a 1 cm de longitud, aurículas desarrolladas, con los lóbulos bastante plicados y reticulados. En cuanto a la inflorescencia se tiene que en V stafleui se presenta hasta 35 cm de largo, laxas, cincino más junto es decir las flores presentan menos de 1cm de separación, también presentan el estandarte casi recto poco reflexa, de menor tamaño, el espolón es menor a 1 cm de longitud, a diferencia de V kosñipate donde el estandarte es totalmente reflexo en forma de “C”, espolón es igual a mayor a 1 cm de longitud. Los frutos son trivalvares, hasta 5 cm de largo, semillas hasta 4.5 cm de largo, ala de la semilla hasta 3 cm de longitud.
Agradecimientos
A Dios por darme el privilegio de estudiar su creación, a mi familia por su apoyo constante en los momentos más — difíciles. Un especial agradecimiento al Ing. Rodolfo Vásquez Martínez, por su apoyo en la identificación del espécimen y al Dr. Henk Van der Werff por la traducción al latin. Al Jardín Botánico de Missouri, por su apoyo logístico para la realización de la tesis, al Herbario Vargas CUZ dela UNSAAC.
Literatura citada
85 Visintin 8: Bernardello :Morfología y Anatomía de Tagetes minuta
Brako, L. £ J. Zarucchi. 1993. Catálogo de las Angiospermas ' v Gimnospermas del Perú. Ed. Unite tates, Missouri Botanical Garden. EZFS Pa
Spichiger, R.; J. ; PA. Loizeau «K L.
Stutz. 1990. Los Áicle: del pe de Herrera; Volumen Il. Linaceae a Palmae. Boissiera 44, 161-166 pp. Contribución a la
flora de la Amazonía Peruana. Lima - Perú.
565 pp. Candollea 51(2): 559-577
1997. Flórula de las reservas Biológicas de Iquitos, Perú. Missouri Botanical Garden. Ed. U.S.A. 1046 pp
Missouri Botanical Garden. (2005) http.: //www.mobot.org.
cd S dí ha 7 de Fig. 3. Vochysia kosñipatae 1. Huamantupa. Estípulas y partes de las hojas.
ARNALDOA 12 (1-2): 86 - 111 2005
Clasificación fitosociológica de la vegetación de la región del Caribe y América del Sur
Antonio epa de M
Laboratorio de Botánica, Departamento de Ciencias Ambien
les y ursos Naturales, Universidad San Pablo-CEU,
Rec Apartado 67, 28660- Boadilla del Monte, Madrid, ESPAÑA
Resumen
En este trabajo presentamos una síntesis E preliminar sobre la vegetación de la región
del Caribe y América del Sur hasta el nivel de a (Alnetea acuminatae,
Gaultherio -Aristotelietea, Palauo dissecti- Nolanetea gayan
anza. Como resultado, describim alamagrostio effusae- ale Arles
mos 6 nuevas clases Chiliotrichetea diffusi, y Pruno rigidae-Oreopanecetea
prin 2 órdenes (
O
lia cubensis y Cortaderietalia jubatae)
incan maritae)
alalicas) (N yw É PE
Palabras Clave: Clasificación fit eE
Abstract
his work presents a el phytosociological synthesis of the vegetation of the Caribbean
region and South America
o the alliance level. As a
result, 6 new classes are described, (Alnetea
acuminatae, e elrrda Espeletietea grandiflorae, Chiliotrichetea diffusi, Gaultherio- Aristotelietea, Palauo dissecti- Nolanetea gayanae and Pruno RN pee qe 2
2 alliances
rde UIUCIS PUS 5 (N : Dt 2 y . ...
. y»
incano- -pautae).
3 rx ¡E
A Dr Y
Key Words: Phytosociological classification, Caribbean region.
Introducción
La Fitosociología es una ciencia ecológica integradora de los aspectos climáticos, geomorfológicos, edafológicos y florísticos
las comunidades vegetales (Braun- Blanquet 1932). La necesidad de conocer la ora de un territorio en cada inventario fitosociológico, hace que sea un modelo ideal para determinar la diversidad global de unidades biogeográficas que pueden abarcar amplias regiones de un continente. La comparación entre inventarios fitosociológicos nos permite establecer asociaciones, alianzas, Órdenes y clases que, frente a patrones fisionómicos, son capaces de dar Una _ imagen 0 os de la pa
a tales.
Tras el desarrollo de la Fitosociología en Europa, Africa, Asia y América del Norte, creemos que podemos ofrecer una primera aproximación sintética sobre una parte de América Central y del Sur basándonos en los datos que tenemos hasta el momento, sobre
todo en trabajos que abarcan amplios territorios (ver 'Referencias'). Aunque éstos no son pocos y, con la seguridad de que faltan aquí las referencias a trabajos inéditos a los que no hemos tenido acceso, aún faltan por dilucidar numerosas clases fitosociológicas. Sin embargo, realizamos una primera aproximación que puede ser útil para el conocimiento de la diversidad de ecosistemas del Neotrópico y áreas templadas australes de América del Sur. Partiendo de las formaciones vegetales que podemos reconocer, hemos intentado ordenar 93
encuadramos dentro de ellas siguiendo un orden alfabético. La metodología sigue el Código Internacional de Nomenclatura Fitosociológica (Weber et al. 2000).
Compendio sintaxonómico VEGETACIÓN TROPICAL Bosques y matorrales de freatófitos
ACACIO MACRACANTHAE PROSOPIDETEA PALLIDAE Galán de
87 Galán de Mera : Fit
ía del Caribe y América del Sur.
Mera 1999
+ Acacio macracanthae-Prosopidetalia pallidae Galán de Mera 1999
- Tecomion arequipensis Galán de Mera K Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres
[Comunidades de freatófitos que se extienden desde el centro hasta el sur del Perú].
Tecomion fulvae Galán de Mera « Cáceres in Galán de Mera 1999
Vegetación de freatófitos muy empobrecida, propia de las quebradas de los departamentos de Tacna (S del Perú) y Tarapacá (N de Chile).
+ Cryptocarpo pyriformis-Prosopidetalia pallidae Galán de Mera «£ Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
- Bursero graveolentis-Prosopidion pallidae Galán de Mera < Cáceres in Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002
[Matorrales que se extienden desde el paralelo 8%S hasta la costa ecuatoriana].
CERCIDIO-PROSOPIDETEA Borhidi 1996 [Sin.: Cercidio-Prosopidetea Knapp 1964]
+ Acacio-Capparidetalia Borhidi 1996 [Sin.: Acacio-Capparidetalia Knapp 1964]
- Acacio-Caesalpinion coriariae Borhidi 1996
[Bosques y espinales de freatófitos de las zonas áridas e hiperáridas costeras y subcosteras de las Antillas y las Bahamas].
SALICI HUMBOLDTIANTI- PROSOPIDETEA ALBAE Rivas-Martínez £ Navarro in Navarro £ Maldonado 2002 + Salici humboldtiani-Prosopidetalia albae Navarro in Navarro £ Maldonado 2002 - Acacio viscoi-Salicion humboldtiani Navarro in Navarro £ Maldonado 2002 [Freatófitos de los Andes del S de Bolivia y N de Argentina].
Prosopidion albae Navarro in Navarro £ Maldonado 2002 [Freatófitos de los valles internos de los Andes de Bolivia y N de Argentina].
Bosques edafohidrófilos
ALNETEA ACUMINATAE cl. nova [Typus: Alnetalia acuminatae Galán de Mera £ Rosa in Galán
de Mera, Rosa £ Cáceres 2002]
[Alisedas andinas acompañadas de arbustos escandentes y lianas. Características: Alnus acuminata, Berberis lutea, Dioscorea stenopetala, Fuchsia denticulata, Myrica pubescens, Pasiflora tripartita var. mollissima, P. trifoliata, Polystichum montevidensis, Rubus urticifolius, Sibthorpia conspicua].
+ talia acuminatae Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002 - Myrico pubescentis-Alnion acuminatae Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002 [Alisedas del sector central de la Cordillera Andina (Perú, Bolivia)].
Pruno tucumanensis-Alnion acuminatae all. nova [Typus: Polysticho montevidensis-Alnetum acuminatae ass. nova; typus ass.: inv. 4, tab. 1, Aceñolaza (1996)]
[Bosques decíduos del S de Bolivia y N de Argentina (1500-2500 m) que se desarrollan en grandes extensiones que exceden el lecho de los ríos. Estas alisedas se instalan sobre suelos profundos, normalmente en pendientes, y van acompañadas de numerosos helechos y de especies pascícolas y nemorales, incluso de origen holártico (Axonopus compressus, Fragaria vesca, Melica sarmentosa, Panicum ovuliferum, Poa annua, Prunella vulgaris, Stellaria media, Trifolium repens), lo que hace suponer un uso frecuente para pastoreo. Características: Adiantum lorentzii, Cissus tweedianus, Cuphea mesostemon, Dioscorea stenopetala, Dryopteris paralello- gramma, Eupatorium lasiophthalmum, Oplisnemus hirtellus, Polystichum montevidensis, Prunus tucumanensis, Selaginella novat- hollandiae, Sibthorpia conspicua, Solanum grossum, Tibouchina paratropica].
CHRYSOBALANO-ANNONETEA GLABRAE Borhidi S£ Muñiz in Borhidi 1996
+ Chrysobalano-Annonetalia glabrae Borhidi £ Del Risco in Borhidi 1996 :
- Chrysobalano-Annonion glabrae Borhidi € Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques mixtos siempreverdes y decíduos del Caribe, con elementos de origen holártico, de suelos pantanosos Con inundaciones períodicas.
Topográficamente se disponen en zonas Con mal drenaje, como márgenes de lagunas].
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 88
+ Salicetalia caroliniano-humboldtianae Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
- Salicion carolinianae Del Risco in Borhidi 1996
[Bosques de micro- $e E casi e todo por sauces americanos de ista! caribeo- amazónica, cuyas raices son bañadas períodicamente por aguas eutrofizadas].
+ Tabebuio-Bucidetalia Borhidi « Del Risco in Borhidi 1996
- Tabebuio-Bucidion Borhidi £ Del Risco in Borhidi 1996
[Bosques caribeños de hasta 20 m de alto asentados sobre suelo gleyzado inundado permanentemente].
COPERNICIETEA AUSTRALIS Galán de
Mera 2001
+ Prosopido nigrae-Copernicietalia australis
pr de Mera 2001 [Sin.: EE ted Tabebuietalia nodosae Navarro K«
Maldonado 2002]
- Prosopido vinalillonis-Copernicion
australis Galán de Mera 2001 (Sin.: Cocco
albae-Tabebuion nodosae Navarro in Nava SÁ
Maldonado 2002
[Palmares del Chaco oriental paraguayo,
norargentino, y norboliviano].
SABALO-ROYSTONIETEA Borhidi « Muñiz in Borhidi « Herrera 1977
+ Paspalo-Roystonietalia Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
- Ceibo-Roystonion Borhidi £ Muñiz in Borhidi « Herrera 1977
[Sabanas caribeñas de palmera real que
significan una etapa subserial de origen
antrópico de bosques húmedos]. Samaneo-Roystonion Borhidi £ Muñiz in Borhidi « Herrera 1977
[Sabanas de palmera real que significan una
etapa subserial de origen antrópico de
bosques semidecíduos del Caribe].
+ Magnocopernicio-Sabaletalia Borhidi in Borhidi 1996
[Sabanas abiertas con palmeras que se instalan en E PRA temporalmente inundadas
- AdropofoMoSabalion Borhidi in Borhidi S Herrera 1977
[Sabanas de los suelos aluviales de los ríos y
depresiones de las provincias cubanas de Pinar del Río, Habana, Matanzas e Isla de Pinos].
- Copernicion gigasi-rigidae Borhidi in Borhidi « Herrera 1977
[Sabanas hidrófilas de los suelos aluviales de los río depresiones de las comarcas cubanas de Las Villas, Camagúey y Oriente].
2
Manglares de agua salada
RHIZOPHORO-AVICENNIETEA
GERMINANTIS Borhidi « Del Risco in Borhidi 1996 [Sin.: Rhizophoretea mangle Bolos, Cervi £« Hatschbach 1991, Rhizophoro mangle- I jet Peinado, Alcaraz « Delgadillo
1995]
+ Avicennietalia Cuatrecasas 1958
- Avicennion Pe or Cuatrecasas 1958 ae-Avicen nion germinantis
[Manglares neotropicales con inundación temporal].
+ Combretalia Cuatrecasas 1958
- Conocarpo-Laguncularion Cuatrecasas ex Borhidi 1996 [Sin.: Lagunculario racemosae Avicennion germinantis Peinado, Alcaraz £ Delgadillo 1995
[Manglares neotropicales de suelos
hipersalinos]. + Rhizophoretalia rre 1958 [Sin. Rhizophoretalia ne olos, ats ehbach
1991; Rhizophoro mangle- Lalola racemosae Peinado, Alcaraz « Delgadillo 1995]
- Rhizophorion occidentalis Cuatrecasas 1958 mangle Bolos, Cervi € Hatschbach 1991 [Sin.: Rhizophorion mangle Bolós, Cervi £ Hatschbach 1991, Lagunculario racemosae- Rhizophorion mangle Peinado, Alcaraz £ Delgadillo 199
[Manglares neotropicales permanentemente inundados
Bosques del Chaco Boreal
RUPRECHTIO TRIFLORAE- ASPIDOSPERMETEA QUEBRACHO- BLANCONIS Galán de Mera 2001 [Sin.: Ruprechtio Paba Schinopsietea lorentzii Rivas-
Martínez £ Nav rroin Navarro £ Maldonado 2002].
- Schinopsion balansae Galán de Mera 2001
89 Galán de Mera : Fit ¡ol
ía del Caribe y América del Sur
[Bosques climácicos subhúmedo-húmedos del Chaco Boreal (750-1250 mm), distribuidos por el Chaco oriental paraguayo-norargentino, margen norte del Chaco boliviano y límites occidentales preandinos del Chaco surboliviano y norargentino].
- Schinopsion quebracho-coloradonis Galán
de Mera 2001 [Sin.: Ruprechtio triflorae- Schinopsion lorentzii Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
[Bosques xerofíticos climácicos del Chaco seco boreal (450 a 750 mm) propios de los llanos del sur de Bolivia, noroeste del Paraguay y norte de Argentina
Bosques con coníferas del Caribe
BYRSONIMO-PINETEA CARIBEAE Samek £ Borhidi in Borhidi 1996 + Pinetalia tropicalis-caribeae Samek $ Borhidi in Borhidi 1996 - Acoelorrapho-Pinion tropicalis Samek in Borhidi 1996 [Pinares silicícolas que se desarrollan sobre pizarras y arenas blancas al sur de la provincia de Pinar del Río (Cuba) y área occidental y suroccidental de la Sierra de los Órganos]. - Blechno- e ara wrightii Hadad in Hadac « Hadacová 1971 [Palmares cubanos e turberas desarrolladas sobre arenas blancas - Neomazaeo-Pinion caribaeae Borhidi 1996 [Pinares cubanos que se desarrollan sobre serpentinas]. - Pachyantho poiretii- dd. caribaeae Borhidi « Capote in Borhidi 1 [Pinares que se asientan en le areniscas y esquistos de las sierras cubanas de los Órganos y del Rosario]. + Quercetalia oleoidis Borhidi 1996
- Quercion sagraeanae Borhidi £ Capote in Borhidi 1996 [Encinares lios siempreverdes de los países del Caribe].
CASEARIO-PINETEA CUBENSIS Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
+ Pinetalia cubensis Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
-Andropogono-Pinion cubensis Borhidi
1996
[Pinares mesófilos montanos instalados sobre lateritas derivadas de serpentinas, ricos en árboles siempreverdes y con un estrato herbáceo desarrollado, derivado de la acción antropozoógena (Leptocoryphio-Trachypogo- netea
- Guettardo-Pinion cubensis Borhidi 1996
[Pinares xéricos serpentinícolas de Cuba orienta un estrato arbustivo siempreverde con muchos elementos endémicos].
Bosques E matorrales esclerófilos, osques decídu y palmerales del Caribe
COCCOTHRINO-PLUMERIETEA Borhidi 1996 [Sin.: Coccothrinaceto-Plumerietea Knapp ex. Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1979] + Bombacopso-Thrinacetalia Borhidi 1996
- Spathelio-Gaussion Borhidi 1996 [Comunidades con alto porcentaje de endemismos que se desarrollan sobre calizas duras de Cuba, en la Sierra de los Órganos, Sierra de la Giira y Pan de Guajaibón].
- Thrinacion morrisii Borhidi 1996 [Comunidades que se desarrollan sobre las calizas blandas terciarias de Cuba occiden- tal].
ES Eugenio-Metopietalia toxiferi Knapp 1964
- Eugenio-Capparidion bib 1996 [Comunidades muy ricas en arbustos, palmeras y cactáceas ren iRdR de las Antillas y las Bahamas, próximas a las costas].
+ Lantano-Cordietalia Borhidi 1996
- Crotono-Lantanion Borhidi 1996 [Matorrales xerófilos que se desarrollan
arenosos]. - Lantano-Cordion Borhidi 1996 [Matorrales basófilos caribeños, costeros con escasos elementos espinosos - Pseudocarpidio- Guettardion Borhidi « Muñiz in Borhidi 1996 [Matorrales costeros basófilos con una elevada cantidad de elementos espinosos, especialmente Cactáceas]. + Tabebuio-Coccothrinacetalia Borhidi « Muñiz in Borhidi 1996 - Tabebuio-Coccothrinacion Borhidi «
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 90
Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques montanos de altura cuyos elementos aparecen entremezclados con los de pluvisilvas montanas].
GERASCANTHO GERASCANTHOIDIS - BURSERETEA SIMARUBAE Borhidi 1996 [Sin.: Tabebuio-Burseretea Knapp 1964, Tabebuio-Burseretea Knapp ex Borhidi 1991]
+ Acacio dolichostachyae-Burseretalia simarubae Barber, Tun £ Crespo 2001
- Colubrino yucatamensis-Burserion simarubae Barber, Tun £ Crespo 2001 [Bosques decíduos mesófilos de la península de Yucatán].
- Mammillario gaumeri-Prosopidion juliflorae Barber, Tun « Crespo 2001 [Bosques decíduos micro-mesófilos del N de la península de Yucatán].
+ Tabebuio-Burseretalia Borhidi 1996 [Sin.: Tabebuio-Burseretalia Knapp 1964, Oxandro- Burseretalia Borhidi in Borhidi, Muñiz «€ Del Risco 1979
- Lysilomo-Burserion simarubae Borhidi 1996
[Bosques decíduos mesófilos].
- Pithecellobion lentiscifolii Del Risco in Borhidi 1996
[Bosques decíduos micrófilos].
PHYLLANTHO-NEOBRACETEA VALENZUELANAE Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996 + Ariadno-Phyllanthetalia Borhidi S£ Muñiz in Borhidi 1996
- Ariadno-Phyllanthion Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996 [Matorrales espinosos de suelos ultrabásicos esqueléticos]. + Phyllantho-Neobracetalia valenzuelanae Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996 - Coccothrinaco-Tabebuion lepidotae Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996 [Matorrales endémicos serpentinícolas de las provincias cubanas de Habana y Matanzas]. - Guettardo-Jacarandion cowellii Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996 [Comunidades de árboles y matorrales espinosos endémicos serpentinícolas de las comarcas anas de et Santa Clara, Camagúey y Hol - Neomazaeo-Reynosion pc Borhidi
Capote in Borhidi 1996
[Matorrales de suelos profundos serpentinícolas, endémicos de las sierras cubanas de Cajalbana y del Rosario].
Bosques xerofíticos interandinos
ACACIO FEDDEANNAE- PROSOPIDETEA FEROCIS Rivas- Martínez S Navarro in Navarro «€ Maldonado 2002
+ Acacio feddeannae-Prosopidetalia ferocis Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
- Acacion feddeannae Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
[Arbustedas y pequeños bosques decíduos espinosos de la cuenca del río San Juan del Oro, Bolivia].
- Prosopidion ferocis Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
[Pequeños bosques ricos en Cactáceas de la prepuna del S de Bolivia y NO de Argentina].
Matorrales xerofíticos andinos
LOXOPTERYGIO GRISEBACHIT- SCHINOPSIETEA HAENKEANAE Rivas- Martínez £ Navarro in Navarro S£ Maldo- nado 2002 : + Loxopterygio grisebachii-Schinopsietalia haenkeanae Navarro in Navarro £ Maldo- nado 2002
- Loxopterygio grisebachii-Schinopsion haenkeanae Navarro in Navarro £ Maldo- nado 2002
[Vegetación xerofítica de los Andes centrales y meridionales de Bolivia, y septentrionales de Argentina].
Cardonales y chuscales andinos
CALAMAGROSTIO EFFUSAE- apt dr GRANDIFLORAE cl. [Typus: Arcytophyllo nitidi-Espeletietalia erica Rangel 1985] [Pastos y caméfitos rosulados espeletiformes propios de los ambientes muy húmedos de los páramos (2900-4000 m) de Venezuela, Colombia y Ecuador. Características: Arcytophyllum muticum, Calamagrostis effusa, Campylopus pittieri, Disterigma empetrifolium, Espeletia congestiflora, E. grandiflora, pycnophylla, E. schultzii,
E. Espeletiopsis
91 Galán de Mera : Fit iol
ía del Caribe y América del Sur
guacharaco, Oreobolus obtusangulus subsp. rubrovaginatus |.
+ Arcytophyllo nitidi-Espeletietalia grandi- florae Rangel 1985
- Aragoo abietinae-Diplostephion phyli- coidis Rangel £ Cleef 1985
+ Chusqueetalia tessellatae (Rangel £ Cleef 1985) Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002
- Swallenochloion tessellatae Rangel < Cleef 1985 [Sin.: Miconion salicifoliae Lauer, Rafiqpoor £ Theisen 2001]
[Chuscales andinos sobre suelos profundos (1700-4000 m)].
Chuscales de las pluvisilvas atlánticas paranenses
LANTANO CAMARAE- CHUSQUEETEA RAMOSISSIMAE Bolos, Cervi € Hatschbach 1991 [Sin.: Lantano camarae-Chusqueetea peruvianae pro nom. mut. , Myrico-Baccharidetea Knapp 1964
+ Lantano camarae-Chusqueetalia ramosissimae Bolós, Cervi € Hatschbach 1991
- Passifloro organensis-Chusqueion ramosissimae Bolos, Cervi € Hatschbach 1991
[Alianza que reune a las asociaciones de chusqueas ("bambues trepadores") que constituyen el manto marginal de las pluvisilvas atlánticas paranenses de Brasil y Paraguay].
Bosques lauroides andinos
PRUNO RIGIDAE-OREOPANECETEA FLORIBUNDAE cl. nova [Typus: Cestro auriculati-Prunetalia rigidae Galán de Mera « Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
[Bosques lauroides andinos (2400-4000 m) característicos de áreas con nieblas frecuentes. Hasta el momento son conocidos de Colombia, Ecuador, Perú y Bolivia. Características: Begonia urticae, Buddleia incana, Cavendishia bracteata, Cestrum auriculatum, Duranta mutisii, Myrcianthes quinqueloba, Oreopanax floribunda, O, oroyanus, Podocarpus oleifolius, Prunus rigida, Rubus nubigenus].
+ Cestro auriculati-Prunetalia rigidae Galán de Mera « Rosa in Galán de Mera, Rosa £
Cáceres 2002
- Myrcianthion quinquelobae Galán de Mera Sá Rosa in Galán de Mera, Rosa € Cáceres 2002
[Bosques lauroides del centro del Perú].
- Myrciantho leucoxylae-Miconion squamu- losae Cortés, Van der Hammen £ Rangel 1999
[Bosques lauroides con arbustos siempre- verdes del páramo colombiano].
- Oreopanaxion floribundae Lauer, Rafiqpoor S Theisen 2001, prov.
[Bosques lauroides con arbustos siempre- verdes del páramo ecuatoriano]. - Symploco nanae-Oreopanaxion rusbyi Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002, prov.
[Bosques lauroides del sur del Perú y Bolivia].
Bosques de Polylepis (quiñuales)
POLYLEPIDETEA TARAPACANO- BESSERI Rivas-Martínez S£ Navarro in Navarro £ Maldonado 2002 + Polylepidetalia racemosae Galán de Mera « Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002 [Sin.: Polylepidetalia tarap in Navarro £ Maldonado 2002] , - Polylepidion incano-besseri Navarro ¡N Navarro £ Maldonado 2002 [Sin.: Polylepidion ¡ Galán de M Rosa « Cáceres 2002, prov) [Quiñuales de la puna húmeda del Perú y Bolivia]. - Polylepidion incano-pautae all. nova [Typus Polylepidetum pautae Lauer, Rafiqpoor € Theisen; lectotypus: tab. 11, inv. 19] [Quiñuales del páramo de Venezuela, Colombia y Ecuador. Características: Buddleja pichinchensis, Gynoxys acostat, Neurolepis aristata, Polylepis pauta, p. sericea]. - Polylepidion tomentello-tarapacanaf Navarro in Navarro £ Maldonado 2002 [Sin: Polylepidion tomentellae Galán de Mera, Rosa Cáceres 2002, prov.] e [Quiñuales de la puna seca del S de Bolivia Y N de Argentina]. - Ribesido brachybotrys-Polylepidion besser! Galán de Mera $ Cáceres in Galán de Mera, Rosa «£ Cáceres 2002 Do [Quiñuales del sur del Perú, Chile y Bolivia].
DESICA
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 92
Matorrales y altifruticetas andinas
BACCHARIDETEA LATIFOLIAE Lauer, Rafigpoor £ Theisen 2001
+ Mutisio acuminatae-Baccharidetalia lanceolatae Galán de Mera € Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
- Byttnerion ovatae Lauer, Rafigpoor « Theisen 2001
[Matorrales y altifruticetas del páramo de Ecuador, Colombia y Venezuela, propios de áreas situadas entre 2400 y 3000 m].
- Mutisio acuminatae-Ophryosporion peruviani Galán de Mera « Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
[Matorrales y altifruticetas de distribución centroperuana, propia de áreas situadas entre 1000 y 4000 m de altitud].
- Saturejion bolivianae Seibert 1993 [Matorrales y altifruticetas de distribución boliviana, surperuana y chilena, de áreas situadas entre 2700 y 4000 m de altitud].
Matorrales y arbustedas decíduas andinas
LIPPIO BOLIVIANAE - DODONAEETEA VISCOSAE Rivas- Martínez € Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
+ Lippio bolivianae-Dodonaeetalia viscosae Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
- Baccharido dracunculifoliae-Dodonaeion viscosae Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
[Matorrales semidecíduos del S de Bolivia y N de Argentina].
- Lippio bolivianae-Acalyphion lycioidis Navarro in Navarro £ Maldonado 2002 [Matorrales y arbustedas decíduos de los valles interandinos del S Bolivia y N de Argentina].
Pluvisilvas montanas
CEDRELO FISSILIS-OCOTEETEA PUBERULAE Bolos, Cervi € Hatschbach 1991
+ Araucario angustifoliae-Ocoteetalia puberulae Bolós, Cervi £« Hatschbach 1991
- Araucario angustifoliae-Ocoteion
puberulae Bolós, Cervi £ Hatschbach 1991 [Pluvisilvas de los planaltos paranenses brasileños].
+ Euterpo edulis-Sloanetalia guianensis Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991
- Euterpo edulis-Sloaneion guianensis Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991
[Pluvisilvas de la vertiente marítima de la Serra do Mar (Brasil) ].
+Piptadenio rigidae-Nectandretalia megapotamicae Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991
- Piptadenio rigidae-Nectandrion megapotamicae Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991
[Bosques bordean el valle del río Paraná entre los departamentos de Misiones (Argentina) e Itapuá (Paraguay)].
CEIBETEA OCCIDENTALIS Borhidi 1996 [Sin.: Ceibetea occidentalis Knapp 1964, Swietenio-Brosimetea Knapp 1964, Swietenio- Brosimetea Knapp ex Borhidi 1991]
+ Dipholi-Calophylletalia Knapp 1964
- Alchorneo-Pseudolmedion spuriae Borhidi in Borhidi 1996
[Pluvisilvas montanas de Cuba central y occidental, Yucatán y México].
- Calophyllo-Dipholion Borhidi in Borhidi 1996
[Pluvisilvas montanas de las Antillas Mayores].
+ Lonchocarpo-Ceibetalia Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
- Guazumo-Cupanion Borhidi £ Del Risco in Borhidi 1996
[Bosques siempreverdes estacionales climatófilos con algunos elementos decíduos].
- Hibisco-Swietenion mahagoni Del Risco £ Borhidi in Borhidi 1996
[Bosques siempreverdes edafófilos de cuencas pantanosas inundadas, donde intervienen elementos micrófilos y también decíduos de América Central].
+ Oxandro-Burseretalia Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
- Oxandro-Burserion Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques basófilos semidecíduos de las Antillas].
93 Galán de Mera : Fit
ía del Caribe y América del Sur
CLUSIO-ILICETEA Borhidi £ Muñiz in
Borhidi 1996
+ Clusio-llicetalia Borhidi
Borhidi 1996 Ilici-Laplacenion moaensis Borhidi «
Muñiz in Borhidi 1996
[Matorrales siempreverdes montanos
serpentinícolas de Cuba].
MYRICO-BACCHARIDETEA Knapp
1964
+ Myrico-Lyonietalia Knapp in Borhidi
1996 [Sin.: Myrico-Lyonietalia Knapp 1964]
- Ilici-Myricion Borhidi £ Muñiz in Borhidi
1996
[Matorrales esclerófilos siempreverdes
húmedos de las cumbres más elevadas de las
Antillas Mayores].
S« Muñiz in
OCOTEO-MAGNOLIETEA Borhidi « Muñiz in Borhidi 1996
+ Calyptronomo-Cyrilletalia Borhidi « Muñiz in Borhidi 1996
- Calyptronomo-Cyrillion antillanae Borhidi in Borhidi 1996
[Bosques ribereños no serpentinícolas de Cuba oriental ("manacales")].
- Calyptronomo-Cyrillion racemiflorae Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques ribereños no serpentinícolas de Cuba central y occidental].
+ Ocoteo-Magnolietalia Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
- Magnolion cubensis Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
[Pluvisilvas montanas húmedas caracte- rísticas de los suelos ácidos de América Central].
+ Pinetalia occidentalis-maestrensis Knapp 1964
- Cyrillo-Pinion cubensis Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques ribereños serpentinícolas de Cuba oriental].
- Pinion maestrensis Borhidi 1996
[Pinares mixtos con elementos latifolios de pluvisilva, característicos de Cuba].
+ Podocarpo-Sloanetalia Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
- Podocarpo-Byrsonimion orientensis Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques de suelos con serpentinas muy pobres en nutrientes y caracterizados por
ciertas especies de Podocarpus propias de Cuba oriental].
WEINMANNIO-CYRILLETEA Knapp 1964
+ Weinmannio-Cyrilletalia Knapp 1964
- Cyrillo-Myrsinion Borhidi £ Muñiz in Borhidi 1996
[Bosques nublados de las cumbres de las Antillas].
Comunidades de Cactáceas
CERCIDIO-CEREETEA Borhidi 1996 (Sin. Cercidio-Cereetea Knapp 1964]
+ Ritterocereetalia hystricis Borhidi 1996 [Sin.: Lemairocereetalia hystricis Knapp 1964] E - Consoleo-Ritterocereion hystricis Borhidi S« Muñiz in Borhidi 1996 [Sin.: Consoleo- Lemairocerion hystricis Borhidi £ Muñiz in Borhidi, Muñiz « Del Risco 1979]
[Semidesiertos costeros y subcosteros de las Antillas Mayores y sur de las Bahamas].
OPUNTIETEA SPHAERICAE Galán de Mera « Vicente Orellana 1996
+ Oreocereo leucotrichi-Neoraimondietalia arequipensis Galán de Mera € Vicente Orellana 1996
-Ambrosio artemisioidis-Atriplicion imbricatae Luebert « Gajardo 2000
[Matorral de los desiertos andinos del N de
Chile y N de Argentina].
- Corryocaction brevistyli Galán de Mera € Vicente Orellana 1996
[Asociaciones de Cactáceas de las vertientes occidentales andinas que se extienden por € S del Perú y N de Chile].
- Espostoo melanostelis-Neoraimondion arequipensis Galán de Mera € Rosa in Galán de Mera, Rosa «£ Cáceres 2002 [Asociaciones de Cactáceas de las laderas occidentales peruano-andinas áridas de centro y N del Perú].
Comunidades terofíticas
CHONDROSOMO SIMPLICIS- MUHLENBERGIETEA PERUVIANAÉ Rivas-Martínez $ Navarro in Navarro % Maldonado 2002
+ Chondrosomo simplicis-Muhlenber gietalia peruvianae Navarro in Navarro S
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 94
Maldonado 2002 - Taraso tarapacanae-Muhlenbergion in Navarro «
[Pequeños terófitos de la puna del Perú y Bolivia].
CRASSULETEA CONNATAE Galán de Mera 1999
+ Crassuletalia connatae Galán de Mera 1999
- Peperomion hillii Galán de Mera 1999 [Vegetación terofítica y pionera de las lomas costaneras de los desiertos de Perú y Chile].
PALAUO DISSECTI-NOLANETEA GAYANAE cl. nova [Typus: Commelinetalia fasciculatae Bi po Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Các 02] Veyetacis po del Desierto Pacífico mu rica en endemismos, sobre suelos profundos areno-limosos. Características: Galinsoga caligensis, Hymenocallis limaensis, Nolana ayana, Palaua Ave Philoglossa peruviana, Stenomesson flavum, Urocarpidium peruvianum). + Commelinetalia fasciculatae Galán de Mera « Rosa in Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002 - Loasion urentis Galán de Mera « Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
Comunidades de aerófitos (tilandsiales)
TILLANDSIETEA LANDBECKII Galán de Mera £ Gómez Carrión 2000 + Tillandsietalia landbeckii Galán de Mera £ Gómez Carrión 2000 - Tillandsion latifoliae Galán de Mera « Gómez Carrión 2000 [Alianza del centro del Perú, cuyas especies se asientan sobre dunas estabilizadas e incluso en vaguadas interdunales con pendientes suaves].
- Tillandsion werdermannii Galán de Mera £ Gómez Carrión 2000 [Alianza del sur del Perú y norte de Chile, que reune a comunidades que se asientan sobre anchas mesetas arenosas].
Pastizales y matorrales del páramo e la puna
CALAMAGROSTIETEA VICUNARUM
Rivas-Martínez « Eepisor 1982
Pariiephla Io AA densae Rivas- varro in Navarro £ Maldonado 2002]
A Calamá pto stsetid vicunarum Rivas-
Martínez « Tovar 1982 [Sin.: Calamagrostietalia
vicunarum pe pr as racemosae-
Calamagrostietalia vicu m Dune cla Pycnophyllo-Festucetalia 2 Seibert K Menhofer 1993, Rebulnio- RS A Dchlzanas
Seibert £ Menhofer 1993]
- Calamagrostion antonianae Gutte 1988 [Sin.: Stipion ichu Seibert £ Menhofer 1992, prov.] [Graminales altos "pajonales de la puna" constituidos sobre todo por hemicriptófitos graminoides rígidos que caracterizan la puna húmeda de Perú y Bolivia].
- Calamagrostion minimae ds Martínez £ Tovar 1982 [Sin.: Calamagrostion vicunarum Gutte 1988, Pycnophvllo-Festucion pane Seibert SK Menhofer 1993]
[Graminales bajos "cesped de puna" constituidos principalmente por hemicrip- tófitos y pequeños caméfitos pulviniformes descritos en Perú y Bolivia
- Rebulnio richardiani-Agrostion haenkeanae Seibert £ Menhofer 1993
[Pajonales de valles interandinos y de las áreas JESPRA de los Andes de Perú y Boliv
+ AAA lepidophyllae Navarro 1993
- Azorello compactae-Festucion orthophyllae
Galán de Mera, Cáceres £ González 2003
[Pajonal-tolares oro-criorotropicales del S del
Perú y N de Chile].
- Fabianion stephanii Galán de Mera,
Cáceres «£ González 2003
[Matorrales (tolares) de las grandes llanuras
andinas del S del Perú y N de Chile, formadas
por antiguos cauces y coladas volcánicas].
- Lobivio ferocis-Fabianion densae Ruthsatz
in Ercibr id 1993 [Sin.: Fabianion densae Ruthsatz
l 4 , prov.; Festucion orthophyllae Ruthsatz 1977, prov.
[Matoivatás de la puna seca de cp cb e Argenti na
- Parastrephion lepidophyllae NVaN" 1993
[Sin.: Fabianion densae Ruthsatz 1977, prov.; Festucion orthophyllae Ruthsatz 1977, prov.] [Comunidades de matorrales (tolar y tolar- pajonal) que ocupan piedemontes y grandes llanuras en el altiplano entre Bolivia, Chile y Argentina].
95 Galán de Mera : Fit ¡ol
ía del Caribe y América del Sur
y 3950 m de altitud, y son característicos de laderas pedregosas].
FABIANO BRYOIDIS-STIPETEA FRIGIDAE Rivas-Martínez €£ Navarro in Navarro £ Maldonado 2002
+ Fabiano bryoidis-Stipetalia Navarro in Navarro £ Maldonado 2 - Urbanio pappigerae-Stipion frigidae Navarro 1993
[Pajonales con pequeños arbustos y matorrales pulviniformes que se desarrollan sobre los 1400 m de altitud, de áreas áridas con origen volcánico, en la cordillera andina occidental de Bolivia, Chile y Argentina].
frigidae 002
LARREETEA DIVARICATO- CUNEIFOLIAE Roig 1989
+ Larreetalia divaricato-cuneifoliae Roig 1989
- Larreion divaricato-cuneifoliae Roig 1989 [Matorrales formados por caméfitos resinosos de los Andes orientales argentinos].
MULINO-JUNELLIETEA SCOPARIAE Roig 1989
+ Mulino-Junellietalia scopariae Roig 1989
- Melico-Salvion gilliesii Roig £ Martínez Carretero 1998
[Vegetación arbustiva y herbácea que se desarrolla al pie de los roquedos orotro- picales de la puna mendocina argentina]. -Saturejo-Adesmion uspallatensis Roig 1989 [Matorrales siempreverdes de la zona preandina de Argentina].
STIPETEA MUCRONATAE Gutte 1986
+ Coreopsietalia fasciculatae Gutte 1986
- Festucion dichocladae Gutte 1986 [Pajonales de los suelos calizos del C del Perú con una fuerte inclinación].
- Festucion distichovaginatae Gutte 1986 [Pajonales de los suelos profundos de naturaleza caliza del C del Perú].
- Plantaginion extensae Gutte 1986 [Pajonales centroperuanos sobre conglomerados calizos terciarios de origen fluvial].
+ Stipetaliaichu Gutte 1986
STIPO-LYCIETEA FUSCI Roig € Martínez Carretero 199
+ Stipo-Lycietalia fusci Roig €. Martínez Carretero 199
- Chuquirago-Lycion fusci Roig £ Martínez Carretero 1998
[Alianza que reune asociaciones supra- orotropicales de matorrales esparcidos sobre sustratos rocosos de la puna occidental de la comarca de Mendoza (Argentina)].
- Ephedro-Stipion scirpeae Roig «£ Martínez Carretero 1998
[Matorrales y pajonales que ocupan grandes extensiones en las zonas supra-orotropicales de la sierra de Uspallata (Argentina)|].
- Glandulario-Ipomopsion gossipyferae Roig S Martínez Carretero 1998
[Asociaciones edáficas psamófilas].
Vegetación periglacial de alta montaña
ANTHOCHLOO LEPIDULAE- DIELSIOCHLOETEA FLORIBUNDAE Rivas-Martínez € Tovar 1982 [Sin. Senecionetea adenophylloidis Gutte 1986, prov.]
+ Anthochloo lepidulae-Dielsiochloetea floribundae Rivas-Martínez £ Tovar 1982
- Chaetantherion sphaeroidalis Galán de Mera, Cáceres S González 2003 [Sin: Wernerion pseudodigitatae Ruthsatz 1977, pr ov.] [Comunidades altoandinas de pedregales y suelos poligonales de la puna seca de Bolivia, Chile y Argentina].
-Nototrichion obcuneatae Galán de Mera, Cáceres K González 2003
[Comunidades altoandinas de pedregales y suelos poligonales del altiplano septentriona del oeste Bolivia y sur del Perú]. /
- Wernerio ciliolatae-Englerocari0l peruvianae Rivas-Martínez £ Tovar 198 [Vegetación quionófila de pedregales y suelos poligonales de la puna húmeda de Perú Y Bolivia].
Pastizales de zonas húmedas
ELYONURETEA MUTICI Eskuche 1992 : + Pfaffio tuberosae-Elyonuretalia muticCl Eskuche 1992 _ - Pfaffio tuberosae-Elyonurion muticl Eskuche 1992
[Pastizales de carácter montano que se desa"
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 96
rrollan junto a las sierras paranenses e de Santa Catarina, así como en áreas accidentadas del E de Paraguay y N de Uruguay. En ellos domina Elyonurus muticus sobre suelos desde arenosos (incluso dunas) hasta rojos lateríticos en la provincia argentina de Misiones].
LEPTOCORYPHIO TRACHYPOGONETEA Van Donselaar 1963 [Sin.: Curatello-Byrsonimetea Borhidi ex Bal.- Tul. £ Surli 1983 + Acoelorrapho-Colpothrinacetalia Bal.-Tul. in Bal.-Tul. £ Capote 1985 - Acoelorrapho-Colpothrinacion Borhidi £ Capote in Borhidi, Muñiz $ Del Risco 1979 [Sabanas abiertas sabulícolas con palmeras y pinos. Son endémicas del sur-occidente de Cuba y la isla de Pinos]. + Andropogono multinervosi-Eragros- tietalia cubensis ordo novo [Typus: Acaelorrapho-Colpothrinacion Borhidi £ Capote in orhidi, uñiz Il: Risco: 1979. Sin.: Parvicopernicio-Coccothrinacetalia Borhidi £ Muñiz in Borhidi £ Herrera 1977 [Graminales abiertos con palmeras sobre suelos arenosos y de origen serpentínico de Cuba. Características: Andropogon gracilis, A. hirtifolius, A. multinervosus, Á. virgatus, ragrostis cubensis, Eriochloa filifolia, Ichnanthus mayarensis, Leptocoryphium lanatum, Panicum acicu e, - chrysopsidifolium, Rhynchospora diodon, R. tenuis]. - Cassio lineatae-Aristidion neglectae Bal.- Tul. in Bal.-Tul. S£ Capote 1985 [Sin.: Parvicopernicio-Coccothrinacion Borhidi £ Muñiz in Borhidi « Herrera 1977 + Byrsonimo-Andropogonetalia teneris Bal.- Tul. in Bal.-Tul. £ Surli 1983 - Byrsonimo-Andropogonion teneris Bal.- Tul. in Bal.-Tul. £ Surli 1983 [Sabanas Secas de Cuba con pasto corto y
1in
co - Guillemineo -Aristidion refractae Bal.-Tul.
in Bal.-Tul. £ Surli 1983
[Sabanas secas de Cuba con pasto corto e
IA durante gran parte de la época
. -Roigello- -Andropog ]
Tul. in Bal.-Tul. £ Surli 1983
[Sabanas secas de Cuba con pasto corto y E 1 15 hi drenahlac]
vosi Bal.-
+ Panicetalia stenodis Van Donselaar 1965
- Axonopodion chrysitis Van Donselaar 1965
Jess de suelos muy húmedos y esa
477 AS -Hypogynion virgati Van
Donselaar 1965
[Palmerales abiertos con hierbas altas sobre
suelos que soportan una elevada edafización or humedad constante, al menos en las
capas profundas].
+ Paspaletalia pulchelli Miss io 1965
[Sin.: Paspaletalia hyalini Susach 1
- Bulbostylidion lanatae Van Donselaar l se
[C
e suelos lim:
arenosos bastante trade es].
- Imperato-Mesosetion cayennensis Van Donselaar 1965
[Alianza que reune a asociaciones de suelos profundos pesados
- Sorghastro-Sclerion setaceae Susach 1986 [Alianza que resenta a sabanas inundables por períodos largos, con aguas corrientes].
- Syngonantho-Xyridion Van Donselaar 1965
[Alianza que reune graminales asentados
sobre arenas blancas con un largo período de
inundación].
+ Trachypogonetalia plumosi Van Donselaar 965
- Cassio ramosae-Trachypogonion plumosi Van Donselaar 1965 [Sin.: Cassio diphillae- Erratas ar Susach 1986 ]
- - Curatello-Trachypogonion Van rió 1965
[Sabanas muy abiertas sobre suelos arenosos rojizos y limo-arenosos]. - Rhynchosporo barbatae-Trachypogonion 965 [Sin.: Trachypogo- Bulbostylidion coniferae Susach 1986] [Asociaciones que se asientan sobre suelos areno-arcillosos que se inundan por períodos cortos de tiempo].
PLANTAGINETEA AUSTRALIS Gutte 1986 + Marchantio-Epilobietalia Cleef 1981
Calamagrostion ligulatae Cleef 1981 [Graminales de concavidades
periódicamente inundables sobre suelos arcillosos oe altbeaaibla del páramo colombia
- Galio trianae- Gratiolion peruvianae Cleef
97 Galán de Mera : Fitosociologí
a del Caribe y América del Sur
1981
[Comunidades de Ciperáceas (40-80 cm) de las áreas inundables del páramo colom- biano]. :
Turberas
PLANTAGINI RIGIDAE- DISTICHIETEA MUSCOIDIS Rivas- Martínez « Tovar 1982 [Sin.: Plantaginetea rigidae Gutte 1980, Wernerietea Cleef 1981, prov.]
+ Calamagrostietalia nitidulae Galán de Mera, Cáceres £ González 2003
- Calamagrostion chrysanthae Rivas- Martínez « Tovar 1982
[Vegetación andina cespitosa amacollada de borde de lagunas y cursos de aguas con la que se puede iniciar la formación de turberas duras].
+ Calamagrostio jamesoni-Distichietalia muscoidis Rivas-Martínez « Tovar 1982
- Calamagrostio jamesoni-Distichion muscoidis Rivas-Martínez € Tovar 1982 [Sin.: Distichion muscoidis Gutte 1980, prov.
[ Turberas duras de fisionomía convexa de los Andes centrales peruanos].
- Hypselo reniformis-Plantaginion rigidae Rivas-Martínez « Tovar 1982
[Turberas de la puna húmeda con Plantago rigida, más secas que las anteriores y de menor profundidad].
+ Plantaginetalia tubulosae Gutte 1985
- Hypselo reniformis-Plantaginion tubulosae Galán de Mera, Cáceres « González 2003 [Turberas pulviniformes desarrolladas sobre aguas dulces de la puna seca del S del Perú, Bolivia, Chile y Argentina].
- Oxychloion andinae Ruthsatz 1995 [Sin.: Wernerion pygmaeae Ruthsatz 1977 ex Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002]
[Turberas abombadas que se desarrollan sobre aguas salobres en los bordes de lagunas o en depresiones endorreicas de la puna seca del S del Perú, Bolivia, Chile y Argentina].
+ Oritrophio-Wernerietalia Cleef 1981
- Gentiano-Oritrophion Cleef 1981 [Turberas duras de fisionomía convexa del páramo de Colombia y Venezuela].
- Wernerion crassae-pygmaeae Cleef 1981 [Turberas planas de pequeñas angiospermas y briófitos del páramo de Colombia y Venezuela].
Vegetación halófila altoandina
DISTICHLIO HUMILIS-
ANTHOBRYETEA TRIANDRI Navarro 1993
+ Anthobryetalia triandri Navarro 1993
- Lycion humilis Luebert £ Gajardo 2000, rov.
[Vegetación de las orillas salinas de las quebradas del altiplano del N de Chile y
Argentina].
- Sarcocornion pulvinatae Ruthsatz in Navarro 1993 [Sin.: Salicornio-Distichlidion humilis Ruthsatz 1977, prov.]
[Alianza que reune a asociaciones de márgenes de saladares y cuencas salobres endorreicas de la puna seca de Perú, Bolivia, Chile y Argentina].
Comunidades anfibias de pequeñas plantas
XYRIDETEA SAVANENSIS Galán de Mera 1995 [Sin.: Parvirhynchosporeto-Eriocauletea Borhidi in Bal.-Tul. £ Capote 1985]
+ Paepalantho-Eriocauletalia Knapp ex Bal.- Tull € Capote 1985 [Sin.: Paepalantho Eriocauletalia]
- Eriocaulo-Paepalanthion Borhidi in Bal.- Tul. £ Capote 1985
[Herbazales que se desarrollan sobre los suelos pobres en nutrientes, de naturaleza serpentinícola o laterítica del Caribe].
+ Rhynchosporo-Xyridetalia Borhidi in Bal.- Tul. £ Capote 1985
- Rhynchosporo-Xyridion Borhidi in Bal.-Tul. S Capote 1985
[Vegetación enana anfibia que se desarrolla sobre suelos ácidos, sobre todo constituidos por arenas blancas inundadas temporal- mente por aguas de escasa profundidad].
Vegetación fisurícola y epifítica
ADIANTETEA CAPILLI-VENERIS Br.-Bl. in Br.-Bl., Roussine £ Negre 1952
+ Adiantetalia raddiani Galán de Mera € Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002 - Adiantion poiretii Galán de Mera, Baldeón, Beltrán, Benavente £« Gómez 2004, prov. [Comunidades fisurícolas con aguas rezumantes del centro del Perú].
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 08
- Adiantion subvolubilis Galán de Mera « Rosa in Galán de Mera, Rosa «€ Cáceres 2002
[Alianza de los roquedos rezumantes de la costa nor- occidental de América del Sur (Ecuador y Perú)].
DEUTEROCOHNIO LONGIPETALAE:- PUYETEA FERRUGINEAE Rivas- Martínez SK Navarro in Navarro « Maldonado 2002 + Polypodio pyenocarpi-Puyetalia ferrugineae Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002 - Deuterocohnion strobilifero-longipetalae Navarro in Navarro £ Maldonado 2002 [Comunidades fisurícolas de ambientes áridos desde el C de Bolivia al € de Argentina]. - Peperomio galioidis-Puyion ferrugineae Galán de Mera S£ Rosa in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002 [Sin.: Notholaeno fraseri- Puyion ferrugineae Navarro in Navarro £ Maldonado 0
[Comunidades fisurícolas y de pedreras móviles andinas frecuentes en valles secos; conocidas desde el C del Perú hasta la cordillera de Cochabamba en Bolivia].
NOTHOLAENETEA NIVEAE Gutte 1986 + Salpichroetalia glandulosae Galán de Mera, Cáceres £ González 2003
- Belloo schultzii-Salpichroion glandulosae Galán de Mera, Cáceres « González 2003 [Comunidades fisurícolas silicícolas características de los roquedos basálticos del S del Perú, aunque probablemente también se extienden a las zonas adyacentes de Bolivia y Chile].
+ Saxifragetalia magellanicae Galán de Mera S Cáceres in Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002
- Saxifragion magellanicae Galán de Mera £ Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres
[Comunidades andinas de roquedos no rezumantes con materiales alcalinos].
POLYPODIO SQUAMULOSTI- TILLANDSIETEA USNEOIDIS Bolos, Cervi S£« Hatschbach 1991
+ Tillandsietalia strictae Bolos, Cervi «
Hatschbach 1991
- Polypodio squamulosi-Tillandsion strictae Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991
[Vegetación epifítica de luz muy atenuada y ambientes de gran humedad de las selvas atlántico-paranenses].
- Rhipsalido houlletianae-Tillandsion usneoidis Bolós, Cervi £ Hatschbach 1991
[Sin.: Tillandsion crocatae Bolos, Cervi £ Hatschbach ]
199
[Comunidades mesofíticas y xerofíticas de roquedos y de los estratos superiores de los árboles de las selvas atlánticas de Paraguay y Brasil].
- Selaginellion decompositae Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991
[Vegetación de umbrías de roquedos y troncos húmedos, formada por pequeños pteridófitos de hojas delicadas. Es conocida de Perú, Bolivia, Paraguay y Brasil].
RONDELETIO-GESNERIETEA —Borhidi
—
996
+ Rondeletio-Ginorietalia Borhidi 1996
- Rondeletio microphyllae-Ginorion Borhidi S£ Capote in Borhidi 1996
[Vegetación no serpentinícola ligada a los pedregales de los ríos montanos de las Antillas].
+ Rondeletio-Purdiaetalia Borhidi 1996
- Gundlachio-Bryon subinermis Borhidi 1996
[Comunidades serpentinícolas de arenas y gravas fluviales de Cuba oriental].
- Purdiaeo-Rondeletion pachyphyllae Borhidi 1996
[Vegetación serpentinícola ligada a las rocallas y pedregales de los ríos de Cuba oriental].
SESUVIO-RHACHICALLIDETEA Borhidi 1996
+ Borrichio-Rhachicallidetalia Borhidi 1996 - Rachicallido-Borrichion Samek 1973 (Sin.: Borrichio-Rhachicallidion Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco (1979)1983]
[Vegetación arbustiva rupícola cuyo centro de dispersión son las costas caribeñas].
+ Trianthemo-Sesuvietalia Borhidi 1996
- Trianthemo-Sesuvion Borhidi 1996 [Vegetación caribeo-amazónica rupícola formada por plantas rastreras suculentas que están sometidas contínuamente a las
99 Galán de Mera: Fit 101
ía del Caribe y América del Sur
salpicaduras del agua del mar].
Vegetación de arenales marítimos
CANAVALIETEA MARITIMAE Eskuche 1973 [Sin.: Canavalietea roseae pro nom. mut.,; Scacvolo-Ipomoctea Knapp , lpomoco- Tournefortietea Knapp 1964, Ipomoeo-Mallotonietea Knapp ex Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco (1979)1983] + Borrichio-Mallotonietalia Borhidi 1996 - Borrichio-Mallotonion Borhidi 1996 [Céspedes evolucionados de las playas arenosas tropicales]. Suriano-Baccharidion halimifoliae Borhidi 99
[Matorrales de las playas arenosas del Caribe].
+ Canavalio-Ipomoetalia Borhidi 1996 [Sin.: Canavalio-Ipomoetali: pp 1964]
- Ipomoeo-Canavalion maritimae Samek 1973
[Vegetación pionera de las playas arenosas tropicales].
COCCOLOBETEA UVIFERAE Del Risco in Borhidi 1996 Knapp 1980]
+ Coccolobetalia uviferae Knapp ex Samek 1973 [Sin.: Coccolobetalia uviferae Knapp 1980]
- Coccolobion uviferae Samek 1973 [Sin.: Coccolobion uviferae Knapp 1980]
[Bosquecillos sobre suelos arenosos de las costas caribeñas].
- Leucaenion leucocephalae Borhidi € Muñiz in Borhidi 1996
[Bosquecillos densos de costas arcillosas caribeñas].
[Sin.: Coccolobetea uviferae
Vegetación nitrófila ligada a la acción del hombre y los animales
NICOTIANO GLUTINOSAE- AMBROSIETEA ARBORESCENTIS Galán de Mera « Cáceres in Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002
+ Nicotianetalia paniculato-glutinosae Galán de Mera « Cáceres in Galán de Mera, Rosa £ Cáceres 2002
- Jungion axillaris Galán de Mera, Baldeón, Beltrán, Benavente « González 2004
[€ ] - Sicyo baderoae-Urticion magellanicae
Galán de Mera « Cáceres in Galán de Mera,
Rosa £« Cáceres 2002
[Vegetación terofítica de talla elevada (1-2
m) neotropical andina con irradiaciones en A 1]
pa |
las áreas templadas de Argentina y Chile].
POLYGONO-POETEA ANNUAE Rivas-
Martínez 1975 [Sin.: Ruderali-Manihotetea
pantropicalia J. Leonard in Taton 1949, p.p. ynodonto-Pennisetalia clandestinae
Knapp 1965
- Sporobolion minoris Seibert £ Menhofer
1991
[Comunidades terofíticas nitrófilas neotropicales formadas por plantas adaptadas alos suelos pisoteados].
SIDO-STACHYTARPHETAETEA INDICAE Hoff in Hoff, Brisse « Grandjouan 1983 [Sin.: Heteropogonetea contorti Knapp 1957, Abutilo-Solanetea Knapp 1965, Pennisetea purpurei Knapp 1966, Paspalo- Stenotaphretea Knapp 1980
] + Hyptido-Paspaletalia conjugati Bal.-Tul. 1987
- Hyptido-Paspalion conjugati Bal.-Tul. 1987
[Pastos vivaces caribeo-amazónicos
derivados de la acción antropozoógenal.
+ Sido-Panicetalia maximi Hoff in Hoff,
Brisse £ Grandjouan 1983 [Sin.: Stenophretalia
secundati Knapp 1980, Dichondro-Paspaletalia Knapp ¡ Knapp 12
, Merrenio-Panicetalia maxim Dichantietalia annulati Bal.-Tul. 1987] - Foeniculo-Panicion maximi Knapp 1980 [Sin.: Dichantion annulati Bal.-Tul. 1987]
[Praderas constituidas por plantas vivaces derivadas de la acción antropozoógena, especialmente con ganadería vacuna de origen africano].
SONCHO-BIDENTETEA PILOSI Hoff 1983 [Sin.: Ruderali-Manihotetea Léonard in Taton 1949, Amarantho-Emilietea Knapp 1957, Sid Euphorbietea Knapp 1980, Parthenio-Dichantietea annulati Bal.-Tul. 1987]
+ Calandrinietalia ciliatae Gutte 1995 [Sin: Capselletalia rubellae Gutte 1995 prov.]
- Aristido adscensionis-Chloridion virgatac Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa £« Cáceres 2002 , [Vegetación nitrófila viaria andina o de áreas abiertas utilizadas por el hombre, como zonas abandonadas del pastoreo 0 incendiadas].
- Calandrinion ciliatae Gutte 1995 [Sin: Brassico-Capsellion rubellae Seibert 1993]
80,
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 100
[Comunidades de malezas de los cultivos
andinos (papa, oca, isaño, quínua)|]. Siegesbeckio serratae-Commelinion
fasciculatae Galán de Mera < Rosa in Galán
de Mera, Rosa «£ Cáceres 2002
[Vegetación andina de áreas pastoreadas].
+ Parthenio-Bidentetalia pilosae Samek in
Bal.-Tul. £ García 1987
- Parthenio-Bidention pilosae Samek 197 1
[Vegetación nitrófila viaria caribeo-
amazónica].
VEGETACIÓN EXTRATROPICAL Bosques y matorrales de freatófitos
BACCHARIDETEA GRISEBACHI Roig SK Martínez Carretero 1998, prov.
+ Baccharidetalia grisebachii Roig « Martínez Carretero 1998, prov.
- Baccharidion grisebachii Roig £ Martínez Carretero 1998, prov.
[Matorrales más o menos dispersos que se situan en ramblas y cauces intermitentes de la sierra de Uspallata (Argentina) |].
Bosques y matorrales esclerófilos mediterráneos
COTIERRE IO Oberdorfer 1960, pro
ES erez Ta dia Oberdorfer 1960, prov.
- Saturejion gilliesii Oberdorfer 1960, prov. [Matorrales del centro de Chile].
LITHRAEO-CRYPTOCARYETEA Oberdorfer 1960 + Cryptocaryetalia Schmithúsen 1954
- Acacio-Cestrion parqui Oberdorfer 1960 Arge freatófilos que pera sobre todo t 11 1er jor
PR centro de Chile di
- Cryptocarion Schmithúsen 1954 [Bosques y altifruticetas mesoxerófilos del centro de Chile].
- Lithraeion Schmithúsen 1954 [Bosques y altifruticetas xerófilos montanos de 1 4:11 PR 3 ]
Comunidades terofíticas de origen mediterráneo
[HELIANTHEMETEA GUTTATI (Br.-Bl. ex Rivas Goday 1958) Rivas Goday « Rivas- Martínez 1963
- Chaetanthero-Vulpion Oberdorfer 1960,
prov. [Pastizales terofíticos cuyo origen es la Cuenca Mediterránea].
Bosques subantárticos
NOTHOFAGETEA PUMILIONIS- ANTARCTICAE Oberdorfer 1960 + Berberido darwinii-Nothofagetalia antarcticae Eskuche 1968 - Baccharido rosmarinifoliae-Discarion articulatae Eskuche 1968, prov. [Bosques de Nothofagus antarctica y Austrocedrus chilensis de la Araucanía chilena].
othofago antarcticae-Berberidion buxtfonke Eskuche 1968 [Bosques de Nothofagus antarctica y Araucaria araucana del norte de la Patagonia + Nothofagetalia pumilionis Oberdorfer ex Eskuche 1968 [Sin.: Pumilietalia Oberdorfer 1960,
Adenocaulo-Nothofagetalia pumilionis
Oberdorfe 1960 nom. mut. Luebert, Gajardo «£ Estay
3] - Natoraión dombeyi Eskuche 1999 [Alianza que reune a los bosques caducifolio- siempreverdes de la patagonia argentina con Austrocedrus chilensis, Nothofagus alpina, N. dombeyi y N. obliqua]. - Nothofagion pumilionis Oberdorfer ex Eskuche 1999 [Sin.: Pumilion Oberdorfer 1960, prov; Lagnophoro-Nothofagion pumilionis Luebert, Gajardo £ Estay 2003 [Bosques caducifolios montanos subhu- medo-humedos del NW de la Patagonia argentina y areas adyacentes de Chile]. + Violo magellanicae-Nothofagetalia pumilionis (Roig et al., 1985) Hildebrand- Vogel, Godoy « Vogel 1990 |[Sin.: Nothofagetalia pumilionis-antarcticae Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi « Mendez 1985] - Agropyro-Nothofagion antarcticae Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi Mendez in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Nirantales xéricos (Nothofagus antarctica) que sobre todo se distribuyen por el sur de la Patagonia de Argentina). - Escallonio virgatae-Nothofagion antarcticae Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi
101 Galán de Mera : Fit ¡ol
ía del Caribe y América del Sur
SK Mendez in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Bosques montano-subalpinos humedo- hiperhúmedos de ñires que llegan a alcanzar hasta 15 m de altura en la region de Magallanes y Antártica Chilena].
- Violo magellanicae-Nothofagion pumilionis Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi SK Mendez in Boelcke, Moore « Roig 1985 [Bosques de lenga que ocupan las laderas de las montañas del sur de la Patagonia chilena y argentina].
WINTHERO-NOTHOFAGETEA Oberdorfer 1960 + Berberido trigonae-Nothofagetalia dombeyi Polmann 2001 - Myrceugenio-Nothofagion dombeyi (Eskuche 1999) Pollmann 2001 [Sin:: Myrceugenio-Nothofagenion dombeyi Eskuche 1999] [Bosques de los Andes occidentales chilenos húmedo-hiperhúmedos con Nothofagus dombeyi, caracterizados por especies que transgreden de la clase Wintero-Nothofagetea, mostrando una transición entre Nothofagetea pumilionis-antarcticae y Wintero-Nothofagetea]. + Laurelietalia sempervirentis Oberdorfer 1960 [Sin.: Laureliopsietalia philippianae Oberdorfer 1960 pro nom. mut. Luebert, Gajardo £ Estay 2003] Nothofago-Eucryphion Oberdorfer 1960 [Bosques laurifolios de Chile y Argentina]. + Paludo-Mycerceugenetalia Oberdorfer 1960 Myrceugenion exsuccae Oberdorfer 1960 [Comunidades edafohidrófilas de arrayán, que se instala en las orillas de ríos y lagos]. + Winthero-Nothofagetalia Roig, Dollenz S Méndez in Boelcke, Moore « Roig 1985 - Nothofago-Winterion Oberdorfer 1960 [Sin.: Embothrio-Nothofagion betuloidis Roig, Dollenz éndez in Boelcke, Moore « Roig 1985; Nothofagenion betuloidis Oberdorfer 1960, p.p. [Bosques subantárticos perennifolios occidentales]. - Nothofagion betuloidis Roig, Dollenz € Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Bosques subantárticos perennifolios orientales].
)
Comunidades de orla de los bosques subantárticos
CHILIOTRICHETEA DIFFUSI cl. nova
[Tvpus: Chiliotrichetalia Roig, Anchorena, Dollenz,
Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985] [Matorrales heliófilos que representan la primera etapa u orla de sustitución de los lengares y ñirantales chilenos y argentinos (Violo magellanicae-Nothofagetalia pumilionis). Características: Acaena pinnatifida, Agrostis leptotricha, Calceolaria biflora, Chiliotrichum iffusum, Daucus montanus, Discaria chacaye, Lathyrus magellanicus, Senecio patagonicus, Sisyrinchium patagonicum]. Chiliotrichetalia Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985 - Stipion brevipedis Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore SK Roig 1985
GAULTHERIO PHILLYREAEFOLIAE:- ARISTOTELIETEA CHILENSIS cl. nova [Typus: Aristotelietalia chilensis Hildebrand 1983] [Clase que reune a las comunidades de altifruticetas que forman la orla de sustitución de los bosques laurifolios y caducifolios subantárticos de Chile y Argentina. Características: Aristotelia chilensis, Baccharis concava, B. elaeoides, B. racemosa, Berberis buxifolia, B. darwin, iscaria serratifolia, Escallonia rosea, Gaultheria phillyreaefolia, Greigia sphacelata, Myoschilos oblonga, Rebulnium hypocarpium, Rubus constrictus (neófito)|]. + Aristotelietalia chilensis Hildebrand 1983 Berberidion buxifoliae Oberdorfer 1960 [Asociaciones de arbustos que se comportan como etapa de sustitución de los bosques laurifolios y caducifolios (Lauretalia) colinos subantárticos que se desarrollan sobre suelos ricos en nutrientes]. - Escallonion rubrae Eskuche 1968 [Sin- Gaultherion phillyraefoliae Hildebrand 1983] [Asociaciones de arbustos que se comportan como etapa de sustitución de los bosques caducifolios montanos subantárticos (Nothofagetea pumilionis-antarctical
Oberdorfer 1960)].
[RHAMNO CATHARTICAE- PRUNETEA SPINOSAE Rivas Goday $ Borja ex Tiíxen 1962]
[Espinales y zarzales de origen europeo ad exigencias oceánicas que constituyen € manto o primera etapa de sustitución de bosques hidrofíticos o mesofíticos
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 102
caducifolios o perennifolios. Son frecuentes en el centro de Chile].
LOASETEA ACANTHIFOLIAE
Oberdorfer 1960, prov.
+ Loasetalia acanthifoliae Oberdorfer 1960, rov.
- Loasion acanthifoliae Oberdorfer 1960,
prov.
[Vegetación herbácea que constituye la orla natural sombría y humícola en los linderos y claros de los bosques basales de la clase subantártica Winthero-Nothofagetea].
Brezales y graminales subantárticos EMPETRO-PERNETTYETEA Oberdorfer 1960
+ Pernettyetalia Oberdorfer 1960, prov. Acaeno-Gunnerion Roig, Dollenz « Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Graminales-brezales presentes en Chile y Argentina, que forman mosaico con los bosques costeros de Nothofagus betuloides y con los matorrales sucesionales de éstos (Blechno-Pernettyon, Berberidion buxifoliae). Asimismo, se muestran en contacto con las turberas antárticas]. - Baccharido-Pernettyon Oberdorfer 1960 [Comunidades de brezales que se extienden por el areal del bosque laurifolio valdiviano (Nothofago-Eucryphion) de Chile y Argentina]. - Blechno-Pernettyon Oberdorfer 1960 [Comunidades de brezales que se extienden por el areal de los bosques perennifolios (Nothofago-Winterion) y caducifolios antárticos (Nothofagetea pumilionis- antarcticae) de Chile y Argentina]. - Festuco-Pernettyon Oberdorfer 1 960, prov. [Brezales-graminales altoandinos que se extienden desde el piso superior de los bosques y matorrales de Nothofagus (1700 m) hasta el piso de las nieves, en Chile y Argentina].
Tundra y pastizales de alta montaña
EMPETRO-BOLACETEA Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore « Roig 1985
+ Berberido-Empetretalia Roig, Anchorena,
Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985
- Berberido-Empetrion Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £«£ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985
[Comunidades criófilas continentales de la Patagonia austral constituidas por matorrales pulviniformes (“murtillares”)].
+ Hamadryo-Oreopoletalia Roig, Ancho- rena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Gunnero-Marsippospermion Méndez « Ambrosetti in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Matorrales pulviniformes con gramíneas que se instalan en áreas donde se acumula mayor humedad respecto al Hamadryo- Oreopolion, como zonas planas o cóncavas, poniéndose en contacto con las turberas de Sphagnum magellanicum).
- Hamadryo-Oreopolion Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985
[Comunidades de la Patagonia austral, subrupícolas o de suelos muy pedregosos causados por la acción mecánica del hielo- deshielo].
FESTUCETEA GRACILLIMAE Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
+ Gamochaeto-Festucetalia Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi $ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Gamochaeto-Festucion Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi ££ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985
[Pajonales que comienzan a sustituir a los de Nardophyllo-Festucetalia en las áreas más lluviosas de la Patagonia austral, como por ejemplo en los alrededores de Puerto Natales (Chile)].
+ Nardophyllo-Festucetalia Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi S£ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Nardophyllo-Festucion Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985
[Pajonales de la Patagonia austral debidos a la fusión del permafrost durante el verano].
- Stipo-Nassauvion ulicinae Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore S£ Roig 1985
103 Galán de Mera : Fit
| ía del (* “h
y América del Sur
[Alianza que reune a graminales xéricos patagónicos muy ricos en especies de Stipa y matorrales pulviniformes que se asientan sobre materiales finos de origen eólico o de meteorización].
- Verbeno-Festucion gracillimae Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi € Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985, prov. [Comunidades de Festuca gracillima situadas en áreas muy continentales patagónicas, con una mayor influencia de la crioturbación].
Pastizales de zonas húmedas
HORDEETEA PUBIFLORI Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Sin.: Hordeetea lechleri Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985] + Hordeetalia lechleri Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985 - Hordeion lechleri Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1983 [Sin.: Pration repentis Méndez £ Ambrosetti in Boelcke, Moore £ Roig 1985] [Praderas de cobertura muy elevada que ocupan suelos cenagosos como los márgenes e los ríos, bordes de lagunas especialmente en concavidades cerradas donde el agua queda estancada y se inicia el proceso de colmatación con materiales finos]. + Hordeetalia pubiflori Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985 - Carico-Festucion pallescentis Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore « Roig 1985 [Pastizales tiernos ricos en herbáceas característicos de la Patagonia chilena y argentina]. - Poo-Hordeion pubiflori Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985 - [Praderas ricas en musgos que aparecen formando pequeñas extensiones en depresiones o en los márgenes de ríos y lagunas de la Patagonia].
HORDEETEA SANTACRUCENSIS Faggi in Boelcke, Moore £ Roig 1985
+ Plagiobothryo-Acaenetalia Faggi in Boelcke, Moore £ Roig 1985 -Plagiobothrio-Acaenion Faggi in Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Vegetación de lagunas de la Patagonia austral originadas por fusión del permafrost, con suelos limosos, areno-arcillosos y arcillosos pobres en sales].
+ Scirpo-Boopetalia Faggi in Boelcke, Moore S Roig 1985
- Scirpo-Boopion Faggi in Boelcke, Moore £ Roig 1985
[Vegetación de lagunas salobres de la Patagonia austral].
[MOLINTIO-ARRHENATHERETEA Túxen 1937] [incl. Agrostietalia capillaris San Martín, Medina, Ojeda € Ramírez 1993; Juncion procerii Oberdorfer 1960]
[Los elementos de la clase holártica Molinio- Arrhenatheretea aparecen muy bien representados en las regiones templadas de Chile y Argentina al ser introducidos por la colonización europea hasta períodos muy recientes. Muchas de las plantas de esta clase se encuentran formando parte, como diferenciales, de las comunidades de Hordeetea pubiflori, e incluso ellas mismas forman praderas de siega desarrolladas sobre suelos profundos].
Turberas
CALTHETEA Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Sin.: Caltho-Ourisietea Oberdorfer 1960, prov.] + Calthetalia Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Calthion Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi S£ Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985 [Turberas ligadas al glaciarismo en el sur de la Patagonia].
Vegetación halófila subantártica
LEPIDOPHYLLETEA CUPRESSIFORMIS Faggi in Boelcke, Moore £ Roig 1985
+ Lepidophylletalia cupressiformis Faggi in Boelcke, Moore £ Roig 1985
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 104
- Lepidophyllion cupressiformis Faggi in Boelcke, Moore K Roig 1985
[Matorrales de estuarios, rías y salinas subantárticos].
Vegetación fisurícola
SENECIETEA CHILENSIS Oberdorfer 1960, prov. + Senecietalia chilensis Oberdorfer 1960,
prov.
Senecion chilensis Oberdorfer 1960, prov. [Vegetación fisurícola montana y subalpino- alpina de gleras y bloques consolidados de lava de la Patagonia].
VERRUCARIETEA Roig, Dollenz « Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Asociaciones liquénicas y algales de grandes bloques de los litorales rocosos inundados periódicamente por agua salada, del S de Chile y Argentina].
Vegetación de graveras y arenales marítimos
DESCHAMPSIO-ASTERETEA Roig, Dollenz £ Méndez in Boelcke, Moore $ Roig 1985
+ Arenario-Senecietalia Roig, Dollenz € Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Arenario-Senecion Roig, Dollenz Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Herbazales del litoral magallánico de suelos pobres en sales].
+ Deschampsio-Asteretalia Roig, Dollenz £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985
- Deschampsio-Asterion Roig, Dollenz £ Méndez in Boelcke, Moore £ Roig 1985 [Herbazales del litoral magallánico que se encuentran directamente en contacto con el agua del mar].
Vegetación nitrófila ligada a la acción el hombre y los animales
[ARTEMISIETEA VULGARIS Lohmeyer, Preising £« Túxen ex von Rochow 1951]
[Vegetación formada por plantas nitrófilas vivaces, bienales o anuales de gran talla, que pueblan medios antropógenos de suelos alterados, en general profundos y más o
menos húmedos. Esta clase tiene su óptimo en la región Eurosiberiana, pero prospera en las áreas húmedas de Chile y Argentina].
[BIDENTETEA TRIPARTITAE] Tiúxen, Lohmeyer £ Preisingex von Rochow 1951] [Clase de origen europeo que agrupa comunidades higronitrófilas que colonizan sedimentos de cauces, acequias, albercas y en general vaguadas muy húmedas y nitrificadas pudiendo soportar, incluso, elevadas concentraciones de sales. La podemos encontrar en las áreas templadas de Chile y Argentina].
[GALIO APARINES-URTICETEA DIOICAE Passarge ex Kopecky 1969] [Comunidades escionitrófilas de origen europeo, de talla elevada, que prosperan en la semisombra de vaguadas, muros y bosques sobre suelos temporalmente frescos. Tienen su Óptimo en áreas con inviernos templados de Chile y Argentina].
VEGETACIÓN ANFIBIA, HELOFÍTICA, ACUÁTICA Y HALÓFILA CON CLASES NEOTROPICALES Y AUSTRAL- ANTÁRTICAS
Comunidades anfibias de pequeñas lantas
LIMOSELLETEA AUSTRALIS Cleef 1981 [Sin.: Nanojuncetea australis Oberdorfer 1960]
+ Tillaeetalia Cleef 1981
- Junco ecuadoriensis-Eleocharition macrostachyae Cleef 1981
[Juncales de bordes de lagunas de los Andes tropicales].
- Tillaeion paludosae Cleef 1981 [Sin.: Ditricho submersi-Isoetion Cleef 1981, Lilaeopsidion andinae Seibert £ Menhofer 1993]
[Comunidades anfibias de terófitos y pequeñas plantas vivaces de las lagunas austral-antárticas y de la alta montaña andina].
Vegetación helofítica
PHRAGMITO-MAGNOCARICETEA Klika in Klika £ Novák 1941 (Sin.: Cladietea jamaicensis Knapp 1964, Xyrido carolinianae-Typhetea domingensis Bolós, Cervi £ Hatschbach 1991, Tessario
105 Galán de Mera : Fitosociol
ía del Caribe y América del Sur
tion Decade salicifoliae. Rivas-Martínez
+ Cortaderietalia jubatae ordo novo [Typus:
Conca jubatae Galán de Mera 1995]
[Orden que reune a las comunidades de cortaderas de las vertientes occidentales andinas. Características: Cortaderia jubata]. Cortaderion jubatae Galán de Mera 1995
+ Cyperetalia eragrostis San Martín, Medina, Ojeda «£ Ramírez 1993
Cyperion eragrostis San Martín, Medina, Ojeda «£ Ramírez 1993
[Juncales subantárticos (“pantano de cortadera grande”) con inundación estacional].
+ Cypero heterophylli- -Pennisetalia purpurei Borhidi 1996
Cyperion heterophylli Borhidi 1996 [Juncales y herbazales situados sobre los márgenes pedregosos de arroyos y ríos de pluvisilvas montanas neotropicales].
+ Gynerio-Bambusetalia Borhidi 1996 erecta sagittati Borhidi 1996
- dy peine pro Galán de Mera 1995
[Pungales. caribeo-amazónicos, que se
+ Hordrolacctalia ea Bal.-Tul. in Bal.- Tul. £ Capote 1
- Hydrolacion ente Bal.-Tul. in Bal.-Tul. S£ Capote 1985
[Herbazales abiertos que se desarrollan en las depresiones de las sabanas arenosas de Cuba
+ [Nasturtio- Glycerietalia Pignatti 1954][Sin.: Hippuretalia Roig, Anchorena, Dollenz, Faggi « Méndez in Boelcke, Moore S Roig 1985] [Herbazales helofíticos de origen europeo que invaden lagunas poco profundas, arroyos y márgenes de ríos con aguas someras].
+ Oryzo grandiglumis-Hymenachnetalia amplexicaulis Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002
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[Colchones de vegetación, ricos en gramíneas, adaptados a las grandes fluctuaciones fluviales de los ríos de la cuenca amazónica y del Orinoco].
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- Rhynchosporo-Eleocharition interstinctae Samek £ Moncada 1971 [Sin.: Eleocharition interstincto-mutatae Castroviejo SK López 1985,
Ir ancepis Susach 1986 ales y herbazales de aguas dulces oligotróficas de la región del Caribe y llanos del Orinoco].
Sagittario-Eleocharion
interstinctae
[Juncales y herbazales caribeo-amazónicos bañados por aguas dulces eutrofizadas periódicas que pueblan los márgenes de lagunas arenosas o limosas].
+ Scirpetalia californici San Martín, Medina, Ojeda £ Ramírez 1993
- Scirpion californici San Martín, Medina, Ojeda £ Ramírez 1993
[Cañaverales subantárticos (“pantano de totora”) con inundación estacional].
+ Typho-Cladietalia ro Borhidi « Del Risco i in Borhidi 1
[Sin.: Pontederio- E red Knapp 1964, p-.p- Mores sporeto-Cladietalia Knapp 1964, p.p-: Equiseto pigantel -Typhetalia domingensis Bolos, Cervi S£ Hatschbach 1991]
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Aldrovando-Utricularion Borhidi 1996 [Comunidades neotropicales de grandes mesopleustófitos, cuyos órganos asimila- dores están en hojas finamente divididas en lacinias y carecen de hojas flotantes]. HALODULO WRIGHTII- THALASSIETEA TESTUDINUM Den Hartog ex Rivas-Martínez, Fernández- González « Loidi 1991 + Thalassio-Syringodietalia filiformis o Muñiz S Del Risco i in Borhidi cbc 64]
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LEMNETEA MINORIS R. Tx. ex Bolos £e Masclans 1955 [Sin.: Cabombo-Eichhornietea Knapp 1964, p.p.; Salvinio-Eichhornietea Borhidi £ Del Risco in Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1979, p.p.] + Lemnetalia aequinoctialis Schwabe-Braun SR. Tx. 1981 ex Galán de Mera $ Navarro 1992 [Sin.: Salvinio-Eichhornietalia Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1979, p. - Azollo carolinianae-Salvinion auriculatae Borhidi £ Muñiz in Borhidi, Muñiz « Del Risco (1979)1983 [Sin.: Wolffio columbianae- Lemnion obscurae Landolt 1999, prov.
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1999, prov. [Comunidades andinas tropicales y antárticas de aguas frías].
MAYACETEA FLUVIATILIS Galán de Mera £ Rosa in Galán de Mera, Rosa « Cáceres 2002
S Mayacetalia fluviatilis Borhidi, Muñiz € Del Risco in Borhidi 1996
[Sin.: Utriculario-Najadetalia Knapp 1964, p.p.;
Cabombo-Najadetalia Borhidi £ Del Risco in Borhidi, Muñiz £ Del Risco (1979)1983, p.p.]
Mayacion fluviatilis Borhidi, Muñiz £ Del Risco in Borhidi 1 sn
[Sin.: Vallisnerion americanae Borhidi £ Del Risco in Borhidi, Muñiz £ Del Risco ( l 1979) 1983]
[Céspedes sumergidos densos, caribeo- amazónicos, de aguas corrientes o lagunas de aguas someras oligótrofas].
PISTIO STRATIOTIDIS- EICHHORNIETEA CRASSIPEDIS Bolos, Cervi £« Hatschbach 1991 [Sin.: EERpO Eichhornietea Knapp 1964, p.p.; Sa Eichhornietea Borhidi £ Del Risco 1 in Borhidi, Muñiz d Del Risco (1979)1983, p. e Eichhornietea crassipedis alán de Mera £ Navarro 1992] + Pistio rica nietalia crassipedis Bolos, Cervi £ Hatschbach 1991 [Sin.: Salvinio-Eichhornietalia Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco (1979)1983, p.p.; Eichhornietalia crassipedis Galán de Mera £ Navarro 1 - Eichhornion azureae Borhidi £K Muñiz in Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1979 ex Galán de Mera £ Navarro 1992 [Fitocenosis neotropicales de pleustohe- lófitos de aguas dulces de oligótrofas a meso- oligótrofas]. - Pistio stratiotidis-Eichhornion crassipedis Bolos, Cervi € Hatschbach 1991 [Sin.: Ipcrrigaade crassipedis Galán de Mera £ Navarro 1992, non Vu Van Cuong 1974 [Comunidades de pleustohelófitos propias de aguas eutrofizadas con amplia distribución en América Central y del Sur].
1 A
POTAMETEA Klika in Klika £ Novák 1941
[Sin.: Cabombo-Eichhornietea eo “ler p.p-; Cabombo-Nymphaeetea Borhidi Risco in Borhidi, Muñiz « Del Meda ¡Foro idds
+ Nymphaeetalia amplae Knapp 1964 ex Borhidi, Muñiz £ Del Risco (1979)1983 - Ceratophyllo-Cabombion piauhyensis Samek £ Moncada 1971 [Vegetación caribeña de ninfeidos, elodeidos miriofílidos de aguas dulces estancadas eutrofizadas]. - Crino-Limnocharion flavae Borhidi 1996 [Céspedes densos de orillas de ríos y arroyos del Caribe]. - Nelumbo-Nymphaeion amplae Samek £ Moncada 1971 [Asociaciones de ninfeidos y elodeidos propias de aguas dulces oligotróficas y distróficas de América tropic - Potamion illinoensis Borhidi 1996 [Sin.: Myriophyllo quitensis-Potamion illinoensis Rangel £
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Aguirre 1983 corr. Rangel in Franco, Rangel £ Lozano pudsi Potameto-Myriophyllion elatinoidis Cleef 1981,
[Alianza neotropical de aguas eutrofizadas
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- - Victorion amazonicae Galán de Mera 1995 [Vegetación de grandes ninfeidos de las aguas someras eutrofizadas de los meandros abandonados ("cochas") de los ríos de la cuenca amazónica y del cerrado brasileño y boliviano]. + Potametalia Koch 1926 Magnopotametalia Den Hartog « Segal 1964] - Potamion (Koch 1926) Libbert 1931 (Sin.: Magnopotamion (Vollmar 1947) Den Hartog « Segal 1964, Parvopotamion Vollmar 1947 [Comunidades acuáticas natantes Td pi
Sims
rr (.) 3
RUPPIETEA J. Tx. 1960
+ Ruppietalia maritimae J. Tx. 1960
- Najo guadalupensis-Ruppion maritimae all. nova [Typus: di sedal Ari Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco 1983; Ruppion maritimae Br.-Bl. 1931 sensu Borhidi 1991] [Céspedes sumergidos de las aguas saladas someras neotropicales. Características: Halodule beaudettii, H. wrightii, Najas guadalupensis, N. wrightiana].
Vegetación halófila
BATIDO-SALICORNTIETEA Borhidi 1996 [Sin.: Batidi- Salicornietea end 64] Ba maritimae-Salicornietalia ambiguae Borhidi 1996 - Fimbristylo-Salicornion perennis Chapman 1960 [Sin.: Batidion maritimae Borhidi in Borhidi, Muñiz £ Del Risco (1979)1983; Conocaspo-Batidion Samek 1973, p. [Vegetación camefítica suculenta costera E
Salicornion pro Faggi in Boelcke, Mode £ Roig 1985 [Vegetación subantártica de estuarios, rías y salinas]. + Distichlio-Spartinetalia (Chapman 1974) Borhidi £ Del Risco in Borhidi 1996 - Distichlion spicatae (Chapman 1960) Borhidi £ Del Risco in Borhidi 1996 [Céspedes neotropicales de gramíneas y ciperáceas que se desarrollan en medios salinos].
Conclusiones
ta el el área del “Carbo y América del Sur 93 clases 1e, al igual que sus unidades inferiores, están basadas en cla composición florística de los territorios. De ellas consideramos 6 nuevas para la Ciencia: Alnetea acuminatae (alisedas andinas), Calamagrostio effusae-Espeletietea grandiflorae (cardonales y chuscales andinos), Chiliotrichetea diffusi (orla de sustitución de lengares y ñirantales), Gaultherio-Aristotelietea (orla de los bosques laurifolios caducifolios subantárticos), Palauo dissecti-Nolanetea gayanae (terófitos del desierto de neblinas de Perú y Chile) y Pruno rigidae-Oreopanecetea floribundae (bosques lauroides andinos de Colombia, Ecuador, Perú y Bolivia). Asimismo, entre las unidades inferiores, destacamos como nuevos d (Andropogono multinervosi-Eragrostietalia cubensis y Cortaderetalia jubatae) y dos alianzas (Najo guadalupensis-Ruppion maritimae y Polylepidion incano-pautae).
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Henk Van Der Werff, Rosa Orti. Missouri Botanical Garden, St. Louis, MO, USA.,, henl ] ffíAmobot.org, rtiz.gentry(Qgmobot.org Damien Catchpole Universidad de Tasmania, AUSTRALIA, dcatchpole(Qutas.edu.au Resumen
La Provincia de Oxapampa Pasco, por alguna razón fue premiada con 4 Areas Naturales Protegidas; en tres de las cuales estamos desarrollando parte del proyecto; “Diversidad Florística de la Areas Naturales Protegidas y Areas Adyacentes en el Centro y Sur del Perú”. Las Areas Naturales Protegidas y sus Zonas de A iguamiento que incluy tro Proyecto en el Centro del Perú son: El Parque Nacional Yanachaga Chemillén, (122,000 Has.), Bosque de Protección San Matías San Carlos, (145,818 Has.) y la Reserva Comunal Yanesha, (34,744.70 Has.).
La zona en estudio se localiza en una cadena montañosa aislada, abarca territorios ubicados en el flanco oriental de los Andes y forma parte de la gran cuenca del río Amazonas; comprende tres de las cinco grandes regiones fisiográficas del país: sierra, selva alta y selva baja, siendo su mayor extension selva alta. Se sitúa de acuerdo a algunos autores, dentro del Refugio Pleistocénico Pachitea-Ucayali, en su interior se han reconocido 4 tipos de climas, 4 regiones edáficas y 7 zonas de vida, que van desde el Bosque Húmedo Tropical (bh-T) a 300 m sobre el mar, hacia el este en la llanura amazónica; hasta el Bosque Pluvial Montano Tropical (bp-MT), aproximadamente a 3800 m sobre el mar, en las cumbres de la cordillera Yanachaga.
Hasta la fecha tenemos una base de datos con 16376 colecciones botánicas, de las cuales fueron examinadas 6911 que nos dan como resultado, 2701 especies, distribuidas en 882 géneros y 1 81 familias, siendo entre las Angiospermas: Fabaceae, Melastomataceae, Poaceae, Rubiaceae, Asteraceae, Orchidaceae, Solanaceae, Araceae, Piperaceae, Bignoniaceae, Moraceae, Arecaceae, Acanthaceae, Cyperaceae y Lauraceae, las 15 familias con mayor número de especies y contribuyen con el 50% de la flora actualmente conocida. Un número q t id bajo, debido a la gran diversidad de hábitat, altitudes y suelos, por nuestra experiencia Icul que en | deb istir cerca de 5000 especies de plantas vasculares.
Palabras Claves: Perú, Selva Central, Diversidad Florística. Abstract
The Province of Oxapampa Pasco has four Protected Natural Areas; in three we are developing the project "Floristic Diversity of the Natural Area Protected and Adjacent Areas in the Center and the South of Peru". The Natural Areas Protected that includes our project are: The National Park Yanachaga Chemillén National Park (122.000 hectares), Protected Forest of San Matías - San Carlos, (145.818 hectares) and the Yanesha Communal Reserve, (34.744,70 hectares).
The study is located in an isolated mountainous chain and includes territories located in the eastern slopes of the Andes and comprises of the Amazon river basin; including five physiographic regions of the country with mountains, high and low forest. According to some authors the zone is within the Pleistocene Refuge Pachitea-Ucayali. In its interior four types of climate, four edaphic regions and seven life zones of life have been recognized; that go from the Tropical Humid Forest (bh-T) to 300 m, towards the east in the Amazonian plain; until the Pluvial Forest Tropical Montano (bp-TM), to ca. 3800 ms, in summits of the Yanachaga mountain.
Our database contains 16376 botanical collections, of which, only 6911 have been examined,
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resulting in 2701 species, distributed in 882 genera and 181 families being Angiosperms. The 15 families with greatest number of species and contributing ca. 50 % of the current known flora: Fabaceae, Melastomataceae, Poaceae, Rubiaceae, Asteraceae, Orchidaceae, Solanaceae, Araceae, Piperaceae, Bignoni , Moraceae, Arecaceae, Acanth , Cyperaceae and Lauraceae. We consider this species number low due to the great diversity of habitat, altitudes and soils. The total number of species recorded may reach 5000 species of vascular plants.
Key words: Peru, Central Forest, Floristic Diversity.
Introducción peruanas, de tal modo que en conjunto adicionan aproximadamente 1400 registros Después del extenso trabajo de Brako £ nuevos de plantas vasculares a la flora Zarucchi (1993), nos preguntamos que tan peruana. completo estaba, la respuesta es simple, faltaban incluir un gran número de especies, Es notoria la necesidad de continuar no por falta de compilación, sinó por falta de documentando la flora peruana, por tal trabajo de campo; y es que nuestro país es razón, el Missouri Botanical Garden, más grande de lo que podemos cubrir durante la última década ha concentrado sus científicamente con escazos recursos esfuerzos en colectar, identificar, describir y nacionales, económicos y humanos, lo cual publicar información sobre las plantas se empeora por falta de bibliografía e peruanas, focalizando su trabajo en áreas con infraestructura adecuada. Por tal razón, una vacíos de información botánica; lo cual ha mención sin precendentes merece la laborde dado como resultado catálogos y floras Brako «€ Zarucchi, (1993) porque locales tales como: “Flórula de las Reservas escribieron su propia historia en la botánica Biológicas de Iquitos” en Loreto, “Catálogo peruana y nos sirve de punto de partida y de las Plantas Vasculares de la Reserva comparación para el “antes” y el “después”. Amazónica” en Madre de Dios, “Flora del Río Cenepa y Áreas adyacentes” en Así tenemos que después del 1993,seha Amazonas (inéd.) y mas recientemente en el continuado incrementando el número de marco del Proyecto “Diversidad Florística de especies conocidas para el Perú, e.g. Beltrán la Areas Naturales Protegidas y Areas et al. (1999), citan 35 nuevos registros; Adyacentes en el Centro y Sur del Perú” Beltrán S£ Baldeón (2001), adicionan 98 están concentrados sus esfuerzos por especies de Asteraceae; Sánchez et al. (2001) documentar la flora vascular de tres Areas en su estudio de la Flora del Dpto. San Naturales Protegidas de la Selva Central en el Martín, Perú, adicionan 37 especies; departamento de Pasco y en el Valle del Vásquez et al. (2002) adicionan 499 Vilcanota-Urubamba en el departamento de registros de Angiospermas, que Cusco. corresponden a: especies nuevas, nuevos, registros y estados taxonómicos y mas LAS AREAS NATURALES recientemente Rodríguez et. al. (datos ined.) PROTEGIDAS provee de una lista de 175 nuevos registros de Angiospermas provenientes del norte del PARQUE NACIONAL YANACHAGA- Perú; además otros autores han publicado CHEMILLEN (PNYCH) aisladamente especies nuevas para la ciencia basadas en material proveniente de plantas Abarca una superficie de 122,000 Ha. y
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se encuentra entre las coordenadas Latitud Sur: 10%33*37”- 10%17737”, Longitud Oeste: 75*30"21* 5752039" *RURNYEH se encuentra en una cordillera aislada del mismo nombre; debido a su carácter insular y sus rangos altitudinales desde los 400 m en los bosques amazónicos, hasta los 3800 m en la puna, se especula que alberga una gran diversidad florística aún desconocida para la ciencia; este aislamiento y variación altitudinal lo hace particularmente interesante para investigaciones que relacionen la variación de la diversidad con la altitud. El Parque abarca territorios ubicados en el flanco oriental de los Andes y forma parte de la gran cuenca del río Amazonas; comprende tres de las grandes regiones fisiográficas del País: Sierra, Selva Alta y Selva Baja, siendo su mayor extensión Selva Alta. Se sitúa según algunos autores, dentro del Refugio Pleistocénico Pachitea-Ucayali, en su interior se han reconocido 4 tipos de climas, 4 regiones edáficas y 7 zonas de vida. Siendo el Bosque Montano Húmedo, la zona de vida más representativa, que se caracteriza por estar situado en laderas fuertemente inclinadas, con suelos poco profundos y pedregosos; la estructura es compleja como los bosques de tierras bajas y cuentan con tres o más estratos, el dosel varia entre 15-25 m de alto; los árboles emergentes alcanzan hasta los 35 m de alto y raramente tienen aletones; estos bosques se caracterizan por la presencia constante de nubes durante la mayor parte del año, que se concentran en las laderas superiores llegando hasta las mesetas o a las denominadas localmente “abras”. En altitudes desde 700 m hasta 1250 m, se pueden observar Bosques Húmedos Pre-Montanos Tropicales, donde se producen cambios graduales en la que se comparten especies de selva baja y especies de Bosque Montano Nuboso, su gran complejidad florística en todos los estratos cuyas formas de vidas ya sean epífitas, hierbas, lianas, arbustos y árboles, lo hacen
fascinante. Mas abajo de los 700 m de altitud encontramos los Bosques Amazónicos de Selva Baja que generalmente presentan una estructura de tres (o mas estratos) con un dosel de 30 m y con árboles emergentes que llegan hasta los 45 m de alto.
BOSQUE DE PROTECCION SAN MATIAS-SAN CARLOS (BPSM-SC)
Abarca una superficie de 145,818 Ha, se encuentra entre las coordenadas: Latitud Sur: 09%50*00”-10%45“00”, Longitud Oeste: 74*30*00”-75%25“00”. El BPSM- SC con rangos altitudinales que oscilan entre 300 y 3000 m, está formado por dos cordilleras: 1. La cordillera San Matías hacia el Norte, que es una delgada franja que forma el divortium aquarum de las cuencas de los ríos Palcazú hacia el Oeste y Pichis hacia el Este, y 2. La cordillera San Carlos hacia el Sur, que es el divortium aquarum de las cuencas de los ríos Palcazú y Pichis hacia el Norte y el río Perené hacia el Sur. El Bosque de protección San Matías- San Carlos contiene una variada composición florística que incluyen bosque amazónicos en las altitudes bajas, una mixtura de bosques amazónico-andinos y bosques de Podocarpáceas en las altitudes medias y bosques andinos sobre los 2800 m.
RESERVA COMUNAL YANESHA (RCY)
Abarca una superficie de 34,744 Ha. y se encuentra entre las coordenadas geográficas Latitud Sur: 10%05*“00”- 10%35“00”, Longitud Oeste: 75%5“00” - 75%25*00”. La RCY tiene rangos altitudinales entre 300 y 800 m, forma parte del sistema de protección del valle del río Palcazú, junto con el Parque Nacional Yanachaga-Chemillén y el Bosque de protección San Matías-San Carlos; es un
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tral del Perú
área destinada a la conservación de la fauna silvestre en beneficio de las comunidades nativas aledañas a ella. En su ámbito de influencia existen 10 comunidades nativas Yaneshas y 2 anexos de pobladores mestizos. La composición florística es típicamente amazónica, con dosel sobre los 30 m de alto.
La Vegetación BOSQUES AMAZÓNICOSS. S.
De acuerdo al mapa Ecológico del Perú 1976, tiene la denominación de Bosque Húmedo Tropical (bh-T), y su altura sobre el nivel del mar es desde los 340 hasta los 700 m, la temperatura promedio es de 25 C?; alli se pueden localizar claramente cinco tipos de vegetación natural: a.) Bosques ribereños de las orillas de los ríos meandricos, b.) Terrazas aluviales altas de tierra firme, c.) Terrazas aluviales húmedas de tierra firme, d.) Terrazas con suelos de arena blanca, e.) Colinas bajas hasta 200 sobre el nivel del río, y f.) Colinas medianamente disectadas hasta los 700 m sobre el nivel del mar.
e Bosques ribereños de las orillas de los ríos meándricos. Ubicados en las orillas de los ríos: Palcazú, Iscozacin, Pichis y Pozuzo parcialmente; los cuales prácticamente han desaparecido por la actividad humana en la zona. La composición florística de estos bosques es mayormente de especies pioneras, con una sucesión de herbáceas a leñosas: Echinochloa spp., Paspalum spp. Gynerium sagittatum (Poaceae), Salix sp. (Salicaceae), Tessaria integrifolia (Astera- ceae), Acalypha spp. (Euphorbiaceae), Cecropia spp. (Cecropiaceae Urticaceae),
(Moraceae) e Inga spp.
Cuando el movimiento
meándrico se estabiliza, el bosque llega a
un estado de madurez temporal, donde
paulatinamente las especies pioneras son
reempladazas, por: Calycophyllum spruceanum (Rubiaceae), Ceiba pentandra (Malvaceae), Hura crepitans (Euphorbiaceae), Ficus spp. (Moraceae), Triplaris sp. (Polygonaceae), Virola spp. (Myristicaceae), Calathea spp. e Ischnosiphon spp. (Marantaceac), Heliconia spp. (Heliconiaceae), Costus spp. (Costaceae), Acanthaceae y Piperaceae en el estrato arbustivo y herbáceo.
e Terrazas aluviales altas de tierra
irme. Son bosques maduros que se encuentran sobre relieve relativamente plano a ligeramente ondulado, se ubican a continuación de los bosques ribereños, estos bosques junto con los bosques de colinas bajas contienen la mas alta diversidad florística de los bosques amazónicos; es muy difícil predecir qué especies se pueden encontrar; estos bosques por lo general tienen una relación de 2.2 individuos leñosos 10 cm de Dap, por especie en una Ha cuadrada; las familias de árboles de dosel más comunes que se encuentran aquí son: Fabaceae, Lauraceae, Moraceae, Myristicaceae, Malvaceae y Lecythi- daceae; en el estrato medio están: Annonaceae, Bombacaceae, Fabaceae, Melastomataceae, Moraceae, Myristica- ceae y Rubiaceae; los arbustos son gene- ralmente especies de: Melastomataceae, Piperaceae y Rubiaceae, varias especies de helechos arborescentes están presentes; las hierbas son especies de: Acanthaceae, Cyclanthaceae, Helico- niaceae, Marantaceae y algunas Poaceae; las lianas grandes son especies de: Dalbergia spp. y Machaerium spp. (Fabaceae), Doliocarpus sp. (Dilleniaceae) y Uncaria spp. (Rubiaceae); los epífitos no son abundantes.
Terrazas aluviales húmedas de tierra firme. Son pequeños parches de
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subpantamos, con abundancia de Mawritia flexuosa (Arecaceae).
Terrazas con suelos de arena blanca. Estas manchas de bosques son más frecuentes en la llanura de los valles; pero a veces se presentan en áreas con pendiente moderada y de buen drenaje, el sotobosque es abierto y el dosel de 20 a 25 m, los árboles emergentes llegan a 30 m de alto; en general la estructura diamétrica de los árboles es reducida y existe un menor número de especies y mayor número de individuos por especie. Los taxa que se observan en el hábito arbóreo, arbustivo y herbáceo en bosques de arena blanca son: Irpanthera paraensis, Virola pavonis (Myristicaceae); Neea divaricata (Nyctaginaceae); Cinchona spp., Posoqueria spp. (Rubiaceae); Dendropanax umbellatus, Schefflera spp. (Araliaceae); Dystovomita paniculata, Tovomita spp. (Clusiaceae); Abarema spp., Diplotropis purpurea, Macrolobium spp.(Fabaceae); Protium amazonicum (Burseraceae), Aspidosperma spp. (Apocynaceae); Chrysophyllum prieurei, C. sanguinolentum, Pouteria cuspidata (Sapotaceae), Tapirira guianensis (Anacardiaceae); Matayba spp., Talisia spp. (Sapindaceae); Eschweilera spp. (Lecythidaceae); Salacia impressivenia (Celastraceae); Sagotia racemosa (Euphorbiaceae); Ilex laureola (Aquifoliaceae); Minquartia guianensis (Olacaceae); Guatteria megalophylla, Unonopsis spp. (Annonaceae); Buchenavia oxycarpa (Combretaceae); Poraqueiba guianensis (Icacinaceae); Oenocarpus bataua (Arecaceae), Anthurium spp., Philodendron spp. (Araceae); Styrax spp. (Styracaceae); Besleria aggregata (Gesneriaceae); Dichaea spp. (Orchidaceae); Marcgravia spp. (Marcgraviaceae); Cybianthus spp. (Myrsinaceae). Entre los géneros de helechos comunes se pueden mencionar:
Trichomanes, Elaphoglossum, Lindsaea, Solanopteris.
Colinas bajas hasta 200 m sobre el nivel del río. Bosques sobre suelos de arcillas marrón-rojizas o amarillentas, cuyo dosel y estrato arbustivo es muy semejante a los bosques de terrazas aluviales altas, el relieve topográfico es ondulado a colinoso, que es la fisonomía dominante del llano amazónico. Estos bosques son muy diversos en el hábito arbóreo, arbustivo, lianescente, herbáceo y epífito, está representada por: Glycidendron amazonicum Nealchornea yapurensis (Euphorbiaceae); Dialium guianense, Macrolobium gracile, Swartzia spp. (Fabaceae); Dacryodes nitens, Protium divaricatum (Burseraceae); Micropholis venulosa, Pouteria spp. (Sapotaceae); Brosimum guianense, B. parinarioides (Moraceae); Osteophloeum platyspermum, Otoba parvifolia, Virola elongata, V. pavonis (Myristicaceae); Sloanea guianensis, $. pubescens (Elaeocarpaceae); Endlicheria spp.. Ocotea spp. (Lauraceae); Apeiba spp.. Huberodendron swietenioides, Matisia ochrocalyx, Theobroma subincanum (Malvaceae); Dendropanax arboreus (Araliaceae); Guarea spp. (Meliaceae); Licania spp. (Chrysobalanaceac); Cecropia sciadophylla (Urticaceae); Neea spp. (Nyctaginaceae); Geonoma spp., Socratea exorrhiza (Arecaceae); Caryocar glabrum (Caryocaraceae); Heliconia aempediana, H. chartacea, H. rostrata, H. spathocircinata, H. subulata (Heliconiaceae); Adelobotrys spp., Clidemia spp., Diolena spp., Triolena spp., Leandra spp., Maieta spp., Miconia spp., Ossaea spp. Tococa spp., Topobea spp. (Melastomataceae); Cinchona pubescens, Coussarea spp. Faramea spp., Manettia spp. Notopleura spp. Psychotria spp., Remijia paniculata, Sabicea spp. (Rubiaceae); Styrax spp. (Styracaceae); Clusia amazonica (Clusiaceae); Besleria
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Vásquez et al.: Flora de la selva central del Perú
aggregata (Gesneriaceae); Aegiphila integrifolia (Verbenaceae); Calathea spp. (Marantaceae); Anthurium spp., Dracontium Spp., Philodendron spp., Rhodospatha spp., Spathiphyllum spp. (Araceae); Tachia occidentalis, Potalia resinifera (Gentianaceae); Asplundia spp., Cyclanthus spp. (Cyclanthaceae); Mendoncia spp., Sanchezia spp. (Acanthaceae); Solanum spp., Wihteringia spp. (Solanaceae); Ilex spp., (Aquifoliaceae); Olyra spp. (Poaceae); Eschweilera spp. (Lecythidaceae); Allophylus spp., Matayba spp. (Sapinda- ceae); Eycaste spp., Dichaea spp., Pleurothallis spp.(Orchidaceae); Guatteria megalophylla, Xylopia spp. (Annonaceae); Centropogon spp. (Campanulaceae); Marcgravia spp. (Marcgraviaceae); Smilax spp., (Smilacaceae); Cybianthus spp., (Myrsinaceae); Davilla spp. (Dille- niaceae); Polygala spp. (Polygalaceae) Spigelia spp. (Loganiaceae); Ouratea spp. (Ochnaceae); Peperomia spp., Piper spp. (Piperaceae); Scleria spp. (Cyperaceae); Erythroxylum spp. (Erythroxylaceae); Bunchosia spp. (Malpighiaceae); Dicho- risandra spp., (Commelinaceae); Sipa- runa spp. (Siparunaceae). Una diver- sidad de géneros de pteridofitos tanto terrestres como epífitos como Tricho- manes, Solanopteris, Elaphoglossum, Polypodium, Microgramma.
Colinas medianamente disectadas hasta los 700 m. Bosques sobre una mezcla de arcillas y rocas expuestas, con una configuración topográfica abrupta y susceptible a la erosión, estos bosques amazónicos transicionales presentan una estructura de tres (o más estratos) con un dosel de 30 m y árboles emergentes hasta de 40 m de alto. Caracterizado por albergar a una diversidad florística relativamente alta y una estructura compleja; típicamente los arboles tienen troncos rectos y a menudo, aletones bien
formicarum,
desarrollados por la considerable estructura diamétrica; aunque los árboles son el componente principal, las lianas y las epífitas tambien se pueden observar; florística amazónica
ad
aqui la p empieza a sufrir cambios paulatinos hacia especies de bosque montano. Entre los taxa más importantes que se pueden observar tanto de hábito arbóreo, arbustivo y herbáceo son: Osteophloeum platyspermum, Virola pavonis (Myristi- caceae); Cinchona pubescens, Hillia spp., Isertia spp., Manettia spp., Notopleura spp., Palicourea spp., Pentagonia spp., Posoqueria spp., Psychotria spp., Warszewiczia schwackei (Rubiaceae); Cecropia spp., Pourouma guianensis (Urticaceae); Cedrelinga cateniformis, Inga spp... Macrolobium gracile, Tachigali Senna spp., (Fabaceae); Guarea spp., Trichilia spp. (Meliaceae); Miconia spp. (Melastomataceae); Dacryodes spp., Protium divaricatum (Burseraceae); Alchornea spp., (Euphorbiaceae); Tapirira guianensis (Anacardiaceae); Neea divaricata (Nyctaginaceae); Lacmellea peruviana (Apocynaceae); Helicostylis tomentosa, Trophis spp. (Moraceae); Eschweilera micrantha (Lecythidaceae); Mollinedia ovata (Monimiaceae); Lacistema aggregatum (Lacistemataceae); Pouteria putamen-ovi (Sapotaceae); Chrysochlamys micrantha, Dystovomita paniculata, Marila spp., Tovomita spp., (Clusiaceae); Ocotea puberula (Lauraceae); Bactris spp. Geonoma spp., Wettinia longisepala (Arecaceae); Guatteria spp., Xplopia spp. (Annonaceae); Blakea spp., Maieta spp., Miconia spp., Tococa spp., (Melastoma- taceae); Calathea spp. (Marantaceae); Heliconia spp. (Heliconiaceae); Dichorisandra spp. (Commelinaceac); Gurania spp. (Cucurbitaceae); Guzmania spp. (Bromeliaceae); Phytolacca spp. (Phytolaccaceae); Anthurium spp.» Philodendron Spp.» Spathiphyllum spp.
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(Araceae); Dicranostyles spp. (Convolvulaceae); Columnea spp., Drymonia spp., Paradrymonia spp. (Gesneriaceae); Piper spp. (Piperaceae); Cyathea spp. (Cyatheaceae); Maxillaria spp. (Orchidaceae); Citronella sp. (Icacinaceae); Markea spp., Solanum spp. (Solanaceae); Centropogon spp. (Campa- nulaceae); Tachia (Gentianaceae); Theobroma subincanum (Malvaceae). Además de una diversidad de géneros de Pteridofitos como Polypodium, Elaphoglossum, Blechnum, Trichomanes, Cnemidaria.
Cobertura del suelo: En general toda esta área esta ocupada en mayor o menor grado por poblaciones humanas y su grado de
conservación a largo plazo tiene un alto
riesgo de pérdida de la diversidad vegetal en el área. Se ubica en las cuencas de los ríos Palcazú y Pichis, siendo las poblaciones más grandes Iscozacin y Puerto Bermúdez.
Procesos Naturales importantes: -Mantenimiento de la más alta diversidad de plantas leñosas aprox. 300 especies de árboles mayores o iguales que 10 de DAP, por Ha. -Sostenimiento del ecosistema ribereño que alberga a los peces amazónicos durante su migración para desove, -Mantenimiento de los ríos de aguas lentas para albergar la ictiofauna, Mantenimiento- de nichos para la fauna amazónica, -Producción de muchas especies de valor alimenticio tanto para animales, como para humanos, -Producción de especies maderables de alto valor Comercial. -Producción de los suelos relativamente mas ricos en la zona para actividades agropecuarias.
BOSQUES DE TRANSICIÓN De acuerdo al mapa Ecológico del Perú
1976, están en la clasificación de: Bosque Muy húmedo Premontano Tropical
transición a Bosque Búmedo Tropical (bmh-PT) y Bosque Pluvial Premontano Tropical transición a bosque muy húmedo tropical(bp-PT); empiezan a manifestarse aproximadamente a los 700 m, con temperatura promedio de 22 *C, en una suave gradiente altitudinal hasta aproxima- damente los 2000 m con temperaturas promedios de 15 *C. Aquí se manifiesta una serie de cambios de la composición florística, donde la presencia de las quebradas y farallones cumplen un rol muy importante para albergar plantas especiali climas.
Resulta muy difícil caracterizar este bosque sobre la base de un grupo de especies, por que no hay una forma típica de composición y estructura, solo hemos anotado una aproximación de la compo- sición florística, así tenemos que entre las especies de árboles más representativos de esta zona están: Juglans neotropica (Juglan- daceae); Cedrela montana (Meliaceae); Nageia rospigliosii, Podocarpus magnifolius, Podocarpus oleifolius, Prumnopitys harmsiana, Prumnopitys Montana (Podocarpaceae); además se han registrado los taxa siguientes: Chrysochlamys spp., Tovomita weddelliana, Vismia spp. (Clusiaceae); Pourouma cucura (Urticaceae); Ficus spp., Helicostylis tomentosa, Perebea guianensis (Moraceae); Cordia ucayaliensis (Boraginaceae); Guatteria spp. (Annonaceae); Mabea maynensis (Euphorbia- ceae); Inga thibaudiana, Parkia spp., Swartzia myrtifolia (Fabaceae); Isertia spp., Manettia spp., Psychotria spp., Warszewiczia schwackei (Rubiaceae); Simarouba amara (Simarou- baceae); Tapirira guianensis (Anacardiaceae); Eschweilera spp. (Lecythidaceae); Virola carinata, V. pavonis (Myristicaceae); Roucheria punctata (Linaceae); Cybianthus spp. (Myrsi- naceae); Discophora guianensis (Icacinaceae); Heisteria spp. (Olacaceae); Ouratea sp. (Ochnaceae); Piper s (Piperaceae); Brunellia sp. (Brunelliaceae); Banara spp.,
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Casearia spp. (Salicaceae); Ocotea spp. (Lauraceae); Heliconia lingulata, H. robusta H. aemygdiana (Heliconiaceae); Anthurium spp., Xanthosoma spp. (Araceae); Erythroxylum spp. (Erythroxylaceae); Costus spp. (Costaceae); Macrocarpaea sp., (Gentianaceae); Bactris spp., Geonoma spp., Prestoca spp., (Areca- ceae); Cavendishia spp., (Ericaceae); Dichaea spp., Elleanthus spp., Epidendrum spp., Pleuro- thallis spp., Sobralia spp., (Orchidaceae), Columnea spp. (Gesneriaceae); Sanchezia spp. (Acanthaceae). Además de una diversidad de pteridofitos tanto terrestres como epífitos.
Cobertura del suelo: En general toda esta área esta ocupada en mayor o menor grado por poblaciones humanas y de igual modo que el caso anterior su grado de conservación a largo plazo tiene un alto riesgo de pérdida de la diversidad vegetal. Se ubica en las partes altas de la cuenca del río Palcazú, todo el valle del Huancabamba y los afluentes izquierdos del río Paucartambo hacia Villa Rica; solo la sección oriental de la cordillera Yanachaga esta intacta y algunos parches en la cordillera San Carlos.
Procesos Naturales importantes: - Es un importante colector de humedad que mantiene las cuencas mas bajas -Debido a los cambios de altitud y temperatura, aquí se producen numerables sucesos de adaptación de especies y animales pequeños que a largo plazo conducen a hibridación y especiación, - Sirve de tránsito, refugio y cotos de caza de predadores grandes.
BOSQUES NUBLADOS
De acuerdo al mapa Ecológico del Perú 1976, están en la clasificación de: Bosque muy Húmedo Montano Bajo Tropical (bmh- MBT), Bosque Húmedo Montano Bajo Tropical (bh-MBT) y Bosque Pluvial Montano Bajo Tropical (bp-MBT); se extienden desde aproximadamente los 2000 m sobre el nivel del mar, con temperatura
promedio de 15 *C, ascendiendo primero suave y luego abruptamente hasta aproximadamente los 3400 m, donde ocurre la “línea de arboles” aquí la temperatura es aproximadamente de 10%C; la principal característica de este bosque es la humedad permanente y la casi constante nubosidad. La fisionomía y composición florística entre 2000 y 2700 m, varia de acuerdo a las gradientes altitudinales, estos bosques se caracterizan por estar situados en laderas fuertemente inclinadas como también algunos bosques con pendientes mas suaves a los 2400 m. La estructura es compleja y se asemeja a bosques de amazonía baja, mas aún muchos géneros y especies netamente amazónicos se pueden observar hasta 2400 m, tanto en el habito arbóreo, arbustivo, lianescente y herbáceo; cuenta con tres O más estratos, el dosel varia entre los 15 y 25 m, los árboles emergentes particularmente de Ficus spp. (Moraceae); Chrysophyllum spp» Pouteria spp. (Sapotaceae); Alzatea verticillata (Cryptomeriaceae); Podocarpus spp. (Podo- carpaceae), Croton spp. (Euphorbiaceac); Juglans neotropica (Juglandaceae); Cecropia spp. (Urticaceae); Miconia spp. (Melasto- mataceae); Cedrela sp., Guarea spp- (Meliaceae); alcanzan hasta 35m de altura en áreas relativamente planas, los árboles raramente tienen aletones. Es notoria € impresionante la presencia de epifitas vasculares y musgos, por lo que se puede deducir que pueden representar el componente más diverso de estos bosques. Las familias arbóreas que predominan son: Actinidiaceae, Adoxaceae, Anacardiaceac, Annonaceae, Aquifoliaceae, Araliaceac, Arecaceae, Brunelliaceae, Celastraceat, Clethraceae, Clusiaceae, Cryptomeriaceac, Cunoniaceae, Cyatheaceae, Chloranthaceae, Euphorbiaceae, Icacinaceae, Juglandaceat, Lauraceae, Loranthaceae, Melastomataceac, Meliaceae, Moraceae, Myricaceat, Myrsinaceae, Myrtaceae, Podocarpaceac, Rosaceae, Rubiaceae, Sabiaceae, Salicaceat, Sapindaceae, Solanaceae, Staphyleaceac,
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Styracaceae, Symplocaceae, Theophras- taceae y Urticaceae. Tres tipos de vegetación natural destacan por su composición y estructura: a) Los bosques mixtos de Chusquea entre 2700 a 2900 m sobre el mar, b) Los Bosques esclerófilos de las disectaciones a 27003000 m, y c) El “ecótono de la línea de árboles”; sin embargo existen otras asociaciones aparentemente menos notables como: “Los rodales de Clusia-Weinmannia”, los “Bosques de farallones” y los “Bosques de encañadas”.
e Bosques mixtos Chusquea spp. entre 2700-2900. Son parches de bosque muy variables en tamaño, de unos pocos metros cuadrados a varias Ha, se ubican en las laderas poco empinadas de la montaña, las “Chusqueas” se levantan hasta 9 m de alto y estan entremezcladas mayormente con árboles de Weinmannia spp. (Cunoniaceae); Clusia spp. (Clusia- ceae); Hedyosmum spp. (Chlorathaceae); Podocarpus spp. (Podocar-paceae) y un número indefinido de arbusto y hierbas.
e Bosques esclerófilos a 2700-3000 m. Estos bosques están constituidos por matorrales esclerófilos de hasta 2 m de alto; ocupan las pequeñas mesetas, las laderas de poca inclinación y las disectaciones (abras) de la cordillera; el substrato es mayormente suelo de arenisca, cubierto de una gruesa capa de raíces y humus, con afloramiento irregular de rocas; la vegetación es dificilmente penetrable por la densidad de tallos y ramas que se entrelazan entre Sí, donde los hábitos se confunden de tal modo que no se pueden diferenciar los arbolitos, arbustos, ni hemiepífitos. Entre las plantas más comunes tenemos: Las hierbas son individuos de: Bomarea porrecta, Bomarea pumila, Bomarea sclerophylla, Bomarea setacea (Alstroeme- Maceae); Carex pichinchensis, Oreobolus ecuadorensis (Cyperaceae), número
indefinido de Orchidaceae y algunas Bromeliaceae; Los arbustos mas comunes son: Baccharis genistelloides, Diplostephium goodspeedii, Eupatorium sp., Hypochaeris taraxacoides, Onoseris albicans, Oritrophium spp., Pentacalia andicola, Pentacalia barbourii, Pentacalia oronocensis, Stevia mandonii, Werneria spp. (Astera- ceae); Burmeistera sp., Siphocampylus tupaeformis (Campanulaceae); Entre las especies de arbolitos tenemos: Jlex' suprema (Aquifoliaceae); Clusia spp. (Clusiaceae); Weinmannia auriculata, Weinmannia cochensis, Weinmannia micro- phylla (Cunoniaceae); Bejaria sp. Demosthenesia spectabilis, Disterigma empetrifolium, Gaultheria erecta, Gaultheria vaccinioides, Pernettya prostrata, Siphonandra elliptica (Ericaceae) y los siguientes Pteridophytos: Elaphoglossum engelii, Eriosorus accrescens, Eriosorus cheilanthoides, Grammitis andicola, Grammitis moniliformis, Huperzia brevifolia, Jamesonia imbricata, Jamesonia peruviana, Jamesonia pulchra, Lycopodium clavatunm..
El ecótono “línea de árboles” se produce aproximadamente a los 3400 m, la vegetación es achaparrada, con dosel casi uniforme entre 8 a 10 m, los árboles emergentes frecuentemente estan ausentes; los tallos y ramas de los árboles son retorcidos y están completamente cubiertos con “musgos y hepáticas” formando una vestidura esponjosa de hasta 30 cm de espezor hacia las bases de los árboles; los suelos son medianamente profundos y húmicos salpicados de rocas expuestas; los árboles y arbustos mas comunes son individuos de: /lex (Aquifoliaceae); Oreopanax spp., Schefflera spp. (Araliaceae); Hedyosmum spp. (Chloranthaceae); Clusia spp. (Clusiaceae); Weimannia spp. (Cunonia- ceae); Nectandra spp. (Lauraceae); Gaiadendron spp. (Loranthaceae); Cy- bianthus spp.. Mpyrsine spp. (Myrsina-
121 Vásquez et al.: Flora d
tral del Perú
ceae); Freziera spp.y Ternstroemia spp. (Theaceae).
Cobertura del suelo: El área permanece parcialmente intacta, la parte mas fragmentada por actividades humanas, se encuentra hacia el oeste de la cordillera Yanachaga.
¿Procesos Naturales importantes: El proceso mas importante que sucede aquí es la -Captación de la humedad de las nubes e incorporarla hacia el suelo, mediante la más increíble cantidad de “musgos y hepáticas” que forman una inmensa esponja, en todo el bosque, -Para los animales constituye un lugar muy importante para forrageo, caza y madriguera.
PRADERAS EXPUESTAS. “PAJONALES.
De acuerdo al mapa Ecológico del Perú 1976, están en la clasificación de: Bosque Pluvial Montano Tropical (bp-MT), empiezan inmediatamente después de la “línea de árboles” aproximadamente a partir de los 3400 m, aquí la temperatura promedio es de 5 *C; se pueden observar dos tipos básicos de flora: a.) Las manchas de árboles medianos en las encañadas y b.) Las planicies húmedas con hierbas rosetadas.
e Manchas de árboles medianos en las encañadas. Los árboles y arbustos son generalmente individuos de: Jlex spp. (Aquifoliaceae); Oreopanax spp., Schefflera spp. (Araliaceae); Hedyosmum spp. (Chloranthaceae); Clusia spp. (Clusiaceae); Weimannia spp. (Cunonia-
. (Lauraceae);
(Loranthaceae); Cy-
bianthus spp., Mprsine spp. (Myrsina-
ceae); Freziera spp., Ternstroemia spp.
(Theaceae); los arbustos son Asteraceae;
Ericaceae; Campanulaceae; Gentianella
spp., Macrocarpea spp., Symbolanthus spp. (Gentianaceae); Hypericum spp. (Hyperi- caceae).
Planicies húmedas con hierbas rosetadas. La vegetación es pequeña, compuesta en su mayoría de hierbas rosetadas y arbustos achaparrados y retorcidos embebidos en montículos de Sphagnum,; la monotonía de la pradera de vez en cuando se interrumpe por algunos montículos de arbustos y algunas rocas expuestas, y otras veces por pequeños lagos superficiales a medianamente profundos. Aquí son comunes las plantas rosetadas de Asteraceae, Melastoma- taceae, Polygonaceae, Ranunculaceac, Rosaceae y las siguientes especies: Puya spp. (Bromeliaceae); Carex pichinchensis (Cyperaceae); Disterigma empetrifolium, Gaultheria erecta, Gaultheria vaccinioides, Pernettya prostrata, Vaccinium corymbo- dendron (Ericaceae); Gentianella thyrsoidea, Halenia sp. (Gentianaceac); Calamagrostis macbridei, Calamagrostis macrophylla, Festuca andicola, Festuca horridula (Poaceae) y las Pteridophytas siguientes: Asplenium cladolepton, Campyloneurum angustifolium, Cheilanthes scariosa, Grammitis moniliformis, Huperzia brevifolia, Isoetes sp. y Jamesonia pulchra.
Cobertura del suelo: Dentro del Parque Yanachaga-Chemillén, el área permanece intacta; pero en otras zonas hay actividades humanas y talvez en el pasado estuvieron sujetas aincendios provocados.
Procesos Naturales importantes: -Captación de humedad para mantener las cuencas, -Mantenimiento de una flora muy particular restringida a condiciones de extrema exposición a viento y bajas temperaturas, -Para los animales constituye un lugar muy importante para forrageo y Caza.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
122
La Flora
Actualmente nuestra base de datos contiene 16376 colecciones botánicas del área, de las cuales han sido examinadas 6911 que nos dan como resultado, 2701 especies de plantas vasculares, distribuidas en 882 géneros y 181 familias, siendo entre las Angiospermas: Fabaceae, Melastomataceae,
Poaceae, Rubiaceae, Asteraceae, Orchidaceae, Solanaceae, Araceae, Piperaceae, Bignoniaceae, Moraceae, Arecaceae, Acanthaceae, Cyperaceae y Lauraceae, las 15 familias con mayor número de especies y contribuyen con el 50 % de la flora actualmente conocida, (Tabla N*. 1., Figura N?. 1.)
Tabla N* 1. Famili nú de gé y es la Selva Central
CLASE FAMIL Gén. | Esp CLASE FAMILIA Gén. | Esp. PTE_| ASPLENIACEAE l 17 ANG _| APOCYNACEAE 19 | 32 PTE_| BLECHNACEA A 10 ANG | AQUIFOLIACEAE | 8
PTE_| CYATHEACEAE 4 18 ANG | ARACEAE 10 | 133 PTE DAVALLIACEAE 1 4 ANG ARALIACEAE 3 8
PTE ] STAEDTIACEAE 7 15 ANG | ARECACEAE 19 | 48 PTE DICKSONIACEAE 1 1 ANG ARISTOLOCHIACEAE 1 3
PTE_ | DRYOPTERIDACE 16 | 70 ANG | ASTERACEAE a 1.78 PTE EQUISETACEAE 1 2 ANG ALANOPHORACEAE 3 3
PTE GLEICHNIACEAE 3 12 ANG BEGONIACEAE 1 8
PTI HYMENOPHYLLEACEAE| 2 24 ANG | BERBERIDAC AE 1 1
PTE LOPHOSORIACEAE 1 1 ANG BIGNONIACEAE 26 47 PTI LOXOMATACEAE l ANG | BIXACEAE 1 2
PTE LYCOPODIACEAE y 12 ANG | BORAGINACEAE 4 11 Ll MARATTIACE 2 5 ANG BRASSICACEAE 3 5
dl METAXYACEAE ANG BRO IACE 8 25 ¡PTE_ | OPHIOGLOSSACEAE 2 ¿ ANG | BRUNELLIACEAE 3
¡PTE_ | POLYPODIACEAE I5 | 64 ANG | BURSERACEA 4 16 ¡PTE_ | PTERIDACEAE 5 28 ANG | CACTACEAE l
¡PTE_ | SCHIZAEACEAE . , ANG | CAMPANULACEAE 2 | 14 ¡PTE_ | SELAGINELLACEAE 12 ANG ANNABACEAE l
¡PTE_| THELYPTERIDACEAE 19 J|ANG | CANNACEAE 2 |PTE_| VITTARIACEAE 4 7 ANG RYOCARA 3 [GYN_| GNETACEAE ANG | CARYOPHYLLACEAE ] 2 |¡GYN_| PODOCARPACEAE 3 | 5 |[ANG | MALPIGHIACEAE 6_| 10 ¡ANG _| ACANTHACEAE 16 | 38 || ANG LVACEAE 20 | 32 ANG | ACHARIACEAE É . ANG | MARANTACEAE ¿ 23 ANG | ACTINIDIACEAE ¿ ANG CGRAVIACE 5 ANG | AE ANG | MELASTOMATACEAE 22 | 167 ¡'ANG_| AMARANTHACEAE j ANG | MELIACEAE 6 29 ANG | AMARYLLIDACEAE 2 ANG | MEMECYLACEAE 2 ANG | ANACARDIACEAE 5 ANG | MENISPE CEAE 10 | 16 ANG | ANNONACEAE 14..b:292 ANG | MONI 4 ANG | APIACEAE 8 10 || ANG O I5 | 46
123 Vásquez et al.: Flora de la selva central del Perú
CLASE] FAMILIA Gén. | Esp. || CLASE FAMILIA Gén. | Esp. | ANG | MUNTINGIACEAE 1 | ANG | ESCALLONIACEAE l 3 ANG | MYRISTICACEAE 5 17 ANG _ | EUPHORBIACEAE 16 | 50 ANG | MYRSINACEAE 5 16 ANG | FABACEAE 34 | 150 ANG | MYRTACE 9 | 18 |LANG| GENTIANACEAE eb da ANG NYCTAGINACEAE Z 6 ANG GERANIACEAE l l ANG OC ACE 3 4 ANG GESNERIACEAE 19 47 ANG OLACACEAE 2 4 ANG GROSSULARIACEAE l 2 ANG _ | ONAGRACEAE 3 | 16 ||ANG | HAEMODORACEAE l ANG | OPILIACEAE l | ANG | HELICONIACEAE 1 | 10 ANG | ORCHIDACEAE 25 | 200 || ANG | HYDRANGEACEAE 1 | 4 ANG | OXALIDACEAE 1 | 10 |[ANG | ICACINACEA di kid ANG_| PAPAVERAC 2 |[ANG | IRIDACE CN bi ANG | PASSIFLORACEAE 11 |[ANG | JUGLANDACEAE
ANG | PHYTOLACCACEAE 2 3 || ANG CACEAFH 2
ANG | PIPERACE 2 | 47 ||ANG | LACISTEMATACEAE 2
ANG | PLANTAGINACEAE ANG | LAMIACEAE 4
ANG | POACEAE 41 | 107 || ANG | LAURACEAE 13 | 58 ANG _| POLEMONIACEAE 2 | 5 |LANG]| LECYTHIDACEAE l
ANG | POLYGALACEAE ANG | LENTIBULARIACEAE | 2 | 3 | ANG | POLYGONACEAE 5 ANG | LILIACEAE E AN PROTEACEAE ANG | LINACEAE Ps AN( PUTRANJIVACEAE ANG | LOGANIACEAE ; 10 AN QUIINACEAE 3 ANG | LORANTHACEAE 4 | 6 AN RANUNCULACEAE | 1 | t |[ANG| LYTHRACEAE Mkcctial AN RAPATEACEAE 2 || ANG | MAGNOLIACEAE $8 AN CECROPIACEAE Urticaceae |: 4 || ANG AMNACEAE CN EL A AN CELASTRACEAE 8 2 || ANG | RHIZOPHORACEAE LE AN CHLORANTHACEAE 10 || ANG | ROSACEAE 4 | AN CHRYSOBALANACEAE 13 |[ ANG UBIACEAE 51 | 138 AN CLETHRACEAE ANG | RUTACEAI + 8 AN CLUSIACEAE 24 ANG | SABIACEAE 3 AN COMBRETACEAE : ANG | SALICACEAE 8 | 15 AN COMMELINACEAE 4 ANG | SANTALACEAE - AN CONNARACEA 7 ANG | SAPINDACEAE 135 AN CONVOLVULACEAE 4 ] ANG | SAPOTACEAE 44:18 AN CORIARIACEAE ANG | SCROPHULARIACEAE 8 | 18 ANG_| CRYTERONIACEA ANG | PICRAMNIACEA 3 ANG _| CUCURBITACEAE 7 | 12 || ANG | SIMAROUBACEAE $8 ANG | CUNONIACE 16 || ANG | SIPARUNAC 5 ANG_| CYCLANTHACEAE 8 | 10 |[ANG ANACE 14 | 50] ANG | CYPERACE 16 | 45 ANG | STAPHYLEACEAE 2 - ANG | DICHAPETALACEAE 2 ANG CA 4 ANG | DILLENIACEAE L-3 | 3 |lANG | SYMPLOCACEAE ER ANG | DIOSCOREACEAE ANG | THEACEAE add ANG | DROSERACEA ANG | THEOPHRASTACEAE | ANG | ELAEOCARPACEAE 2 | 11 |[ANG | THYMELA ANG | ERICACEAE 14 | 26 || ANG | TOVARIACEAE ANG _| ERIOCAULACEAE do ANG | TROPAEOLACEAE - ANG_| ERYTHROXYLACEAE E 1-6 JANO T UEMÁCEAE — 1 111
ARNALDOA 12 (1-2) 2005
124
CLASE FAMILIA Gén. | Esp CLASE FAMILIA Gén. | Esp. ANG URTICACEAE 5 20 ANG VITACEA l 5 ANG VALERIANACEAE 2 2 ANG VOCHYSIACEAE 2 3 ANG VERBENACEAE 6 7 ANG XYRIDACEAE 1 9 ANG VIOLACE 4 6 ANG ZINGIBERACEAE 2 5 ANG | VISCACEAE 2 5 TOTAL 882 |2701 Fig. 1. Las 15 familias de Angios per mae con mayor número de especies 250 1993 200 — 3 2004 12] 3) a 150 mn lr E 100 3 Z > Mitidadd . 1] 1 > o S Ss 2 2% A 2 os o 2 S TA AR A E. AR RNA A A SES S ES ¿E e E ed Ma eS S Se E e E Se > > Ñ ñ ES > ES Pe ye q£ ES > y _4 SL Y e Familias
Al comparar las 15 familias con mayor húmero de especies reportadas por Brako £ Zarucchi (1993) y nuestros datos, observamos que la familia que más especies ha incrementado es la familia Orchidaceae, Mientras que Asteraceae, Poaceae y Solanaceae han mantenido el mismo número de especies; en resumen el total de especies
de estas 15 familias ha incrementado 1.45 veces (Fig. No.1.). Una lista detallada conteniendo las especies que se conocen hasta la fecha en la Selva Central esta disponible en la dirección electrónica siguiente:
1 7 MLLD./7 Y
Th / pda ) r o esta organizada de la forma siguiente:
y
tg htm y
1935 Vásquez et al.: Flora de |
l tral del Perú
PTERIDOPHYTA
Clase o Grupo mayor
BLECHNACEAE
Familia
Blechnum binervatum (Poir.) C.V. Morton %Lellinger
Nombre del taxón
Nativa. Epífita. 1250 m
Estado. Habitat y/o hábito. Altitudmsnm
D. N. Smith 5185
Colector y número
Agradecimientos
A las Fundaciones: TAYLOR, MELLON y CHRISTENSEN que generosamente apoyan economicamente nuestras investigaciones en el Perú; a las Intendencias de Areas Naturales Protegidas e Intendencia Forestal v de Fauna Silvestre del Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA) con quienes coordinamos nuestras investigaciones botánicas y a nuestro Director el Dr. Peter H. Raven que nos apoya constantemente.
Literatura citada
Brako, L. £ J. L. Zarucchi, 1993. Catalogue of the Flowering Plants and Gymnosperms of Peru (edit). Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 45:1 xl, 1 1286
Beltrán, H.; R. Foster SÁ A. Galán de Mera.1999. Nuevas adiciones a la flora del Perú. Candollea 54: 57-64.
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1989b. PTE of Peru. Part II. 13. Presiflaceas 15. Dennstaedtiaceac. Fieldiana, Bot. 22: 1128.
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W3Tropicos, VAST. (1995 onwards). Base de datos del Missouri Botanical Garden. http://www.mobot.org/W3T/Search/ Vast.html
ARNALDOA 12 (1-2): 126 - 144 2005
Flora de la Cordillera de Vilcanota
; : ) Alfredo Tupayachi H. Area de Biología Vegetal. Facultad de Ciencias Biológicas. UNSAAC- Cusco - PERÚ altupheDyahoo.com
Resumen
La Cordillera de Vilcanota, un segmento de los Andes peruanos, por sus variadas condiciones fisiográficas y climáticas propician una diversidad de zonas de vida natural y ecosistemas, donde la fitodiversidad se distribuye a través de la gradiente altitudinal, desde el piso de valle 2700 m, hasta los suelos crioturbados en la línea de los picos nevados a 4900 m. El estudio presenta los resultados de cerca de 10 años de exploraci botáni proximad de la Cordillera de Vilcanota; se sistematiza la información florística por zonas de vida natural y ecosistemas cuyos resultados preliminares se traducen en 145 familias, 450 géneros y 87 1 especies. i
UW AMNILIE
a E E e PA ¿ES + y E ] 5 +1
“O
Palabras clave: Cordillera de Vilcanota, Abstract
The Vilcanota Mountains, a segment from the Peruvian Andes, due to its climatic and physiographic conditions lead to a diversity of ecosystems and natural life zones, located along the slope from the valley floor at 2700m to the frozen ground in the ice zone at 4900 m. This paper presents the results obtained in 10 vears of botanical explorations in ca. 60 km area of the Vilcanota mountains where we studies the flora in several ecosystems and natural life zones which resulted in 145 families,
450 genera and 871 species.
1 + 5 y
Key words: Vilcanota Mountain e
Introducción
La presencia de la Cordillera de Vilcanota en la región Cusco, configura un espacio ecogeográfico sobresaliente no sólo por ser el escenario de la ocupación humana desde épocas prehispánicas a lo largo de la cuenca del Urubamba como: Pisac, Moray, Ollantaytambo y Machu Picchu, confirmando aquella versión valedera, que los peruanos prehispánicos se establecieron en sitios de alta diversidad, hoy el valle de Urubamba sigue siendo el eje de desarrollo más importante de ésta región.
La Cordillera de Vilcanota con una compleja geomorfología caracterizada por su verticalidad y altitud considerables, atraviesa al departamento del Cusco en sus provincias de Canchis, Quispicanchis, Calca,
Urubamba y un trecho de La Convención ejerciendo el efecto de barrera entre el lado oriental y occidental de los Andes, este efecto asociado a la variabilidad microclimática y territorio fragmentada por microvalles han generado condiciones favorables para el desarrollo de una alta diversidad biológica; dentro de este contexto, la fitodiversidad se halla distribuida desde los 2700 m hasta los 5200 m.
Los estudios botánicos en el área fueron realizadas por Weberbauer (1904), Lorena (1908), quienes se establecieron por temporadas en Yucay (Urubamba) realizando imp tes colecciones y de la Geografía Botánica del Valle de Urubamba. Herrera (1922), como parte de sus intensos trabajos botánicos en el Sur del Perú, visita con mucha frecuencia al valle de
paa
PA e US LUUILO)
127 Tupayachi: Flora del Vilcanota
Urubamba, cuyas colectas sirvió para documentar La Flora del Departamento del Cusco. Soukup (1937). como Director de la Escuela Salesiana de Yucay, incursiona botánicamente en áreas adyacentes, recopilando los nombres comunes de las especies. Vargas (1939 1963), colectó intensamente en las provincias de Quispicanchis, Calca, Urubamba, en el piso de valle y las estribaciones de la Cordillera de Vilcanota, cuyo material forma parte del Herbario Vargas (CUZ) que fundó en 1936. Gade (1975) investiga sobre la actividad agrícola, la ocupación de los suelos la composición, distribución florística y uso de las plantas en el Valle de Vilcanota. Tupayachi, Galiano y Nuñez (1985- 1990), exploran las microcuencas de la Cordillera de Vilcanota, acumulando importante número de colecciones. Galiano (1990), reporta para La Flora de Yanacocha un total de 96 familias, 270 géneros y 510 especies. Tupayachi (1990), establece 5 hectáreas destinadas a Arboretos en Bosque Montano para fines de conservación, identificando y plaqueando 755 árboles. Gentry (1993); Galiano (1991-1994) consideran a los bosques aislados de Polylepis de la Cordillera de Vilcanota, como los árboles que alcanzan el más alto límite altitudinal en el mundo y base fundamental para el ecodesarrollo. Tupayachi y Galiano (1991) estudian los forestales nativos del fondo del valle y las microcuencas altoandinas del Vilcanota, presentando relación de especies a través de la gradiente altitudinal. Mendoza (1997- 1998), establece comparaciones de la flora asociada a los bosques de Polylepis de varias microcuencas de la Cordillera de Vilcanota con la flora de otras regiones. Galiano, Tupayachi, Condori y Choquehuanca (2000), proponen como el centro de diversidad específica del género Polylepis al departamento del Cusco, considerando a los bosques altoandinos del Valle de Urubamba como promisorias y motivo de una propuesta para el establecimiento de un Area Natural
Protegida que cautele y garantice su conservación. Nuñez et al (2002) y Tupayachi (2003), para la formación del Urubamba reportan especies representativas del bosque seco.
Los ecosistemas tropicales andinos son los más vulnerables por los di antrópicos desde tiempos muy antiguos como son los incendios forestales, la agricultura, la erosión, deforestación para uso doméstico y el sobrepastoreo, trayendo como consecuencia la alteración de los volúmenes hídricos en el piso de valle, la desaparición de muchas especies vegetales y la vida silvestre animal, conduciendo hacia estados xerales y subxerales próximo a la desertización en los Andes.
impactos
Área de estudio
El estudio se realizó en la Cordillera de Vilcanota, segmento final de los Andes Orientales del Centro, comprendido entre las provincias de Canchis, Quispicanchis, Calca y Urubamba, en la margen derecha del Río Urubamba desde el piso de valle hasta la base del piso nival 4900 m, que abarca aproximadamente unos 100 Km en línea recta, concentrándose los mayores esfuerzos en el ámbito geográfico de las provincias de Calca y Urubamba en una longitud de 60 km, al NE de la ciudad del Cusco. Los picos de los nevados más importantes que sobrepasan los 5500 m son Pitusiray Sahuasiray, Sirihuani, Qolqe Cruz, Illawamán, Chicón Pumawanca, K'apaq Saya, Halancoma, Verónica y Marconi; de cuyas bases se originan numerosas quebradas que forman las microcuencas transversales al Río Urubamba con características biogeofísicas muy particulares que las diferencian unas de otras, igualmente cada microcuenca en su parte alta contienen lagunas altoandinas de origen glacial, ocupando las tazas morrénicas, rodeadas po! bolderes, talos rocosos y bosques de Polylepis.
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 128
El clima del área como en todos los Andes del Perú es variado de acuerdo a factores como la altitud, latitud, relieve, exposición; siendo la temperatura promedio para Calca y Urubamba en el piso de valle de 14.3 *C y la precipitación de 459.0 (Alarcon, 1991). De acuerdo a-la gradiente térmica calculada por De Olarte (1984, 1991), para los Andes del Sur, los climas van del templado (15*C), en el piso de valle al frío extremo de altura (0%C), este escalonamiento climático da lugar a una variedad de paisajes fitogeográficos y agrícolas. Las microcuencas mejor estudiadas son Chayñapuerto- Totorayoc, Ch'uruq y Cancha-Cancha en Calca; Yanaqiocha Wayoq'ari, San Juan Vizcachanayoc, Chicón, Sut'tuq-Phaqchag, Manthanay, Patacancha Muris, Málaga, Wayt'ampu-Miskipujyu (límite Este del Santuario Histórico de Machu Picchu), todas correspondientes a la provincia de Urubamba; el área se ubica entre los 13%11'- 1319 latitud Sur y los 72%00' 72%24' longitud Oeste (Fig. N* 1).
Material y métodos
La fase de estudio de campo está basada en las innumerables incursiones a las microcuencas transversales al Urubamba tanto en las estación seca como húmeda, las colecciones de la flora corresponden a cerca de 10 años de trabajos compartidos por Tupayachi, Galiano, Nuñez y otros investigadores, la sistemática de las especies ha sido tratada ampliamente por Galiano £ Tupayachi, (1990), además se revisó los especímenes de herbario depositados en el Herbario Vargas (CUZ) y el Herbario USM.
Durante el trabajo de campo se han realizado observaciones in situ referentes a la presión sobre los bosques para fines agrícolas y ganadera, la reducción de las áreas boscosas y la introducción de especies €xóticas.
De acuerdo al sistema de Holdridge para las microcuencas de Warán- Canchacancha,
Wayoqari-Yanacocha y San Juan Vizcachanayoq se consideran hasta 9 zonas de vida natural a través de la gradiente altitudinal, cada una caracterizado por los diversos tipos de vegetación que se integran uno dentro de otro (Galiano,1990; Tupayachi,1991; Galiano et al,1995) (Cuadro No. 1)
Las microcuencas
difieren en su
desarrollo desde el piso nival hasta su
desembocadura en el Urubamba al igual que en el volumen de los ríos, la amplitud o estrechez, la ocupación humana,entre otros. Por tanto las zonas de vida no son uniformes.
Resultados y discusión
La flora en el área de estudio se ha sistematizado en las diferentes zonas de vida mostrando en los cuadros sólo a las especies arbóreas y arbustivas a excepción de la puna en la que se compl ta con herbáceas 1.-Estepa Mont Subtropical (e-MS).
Corresponde a la vegetación de piso de valle 2700 m hasta la parte inferior de las laderas 3200 m, muchas de las especies arbóreas y arbustivas son deciduas y las herbáceas anuales abundan en la época de lluvias. Existe una tendencia a la xerofitia debido a las condiciones climáticas donde la precipitación no llega a los 460 mm y la temperatura varía de 15'C a 18"C, aquí la mayor actividad es la agrícola con el cultivo del maíz, frutales de carozo y hortalizas.
- (Cuadro No.2).
2.- Bosque seco Montano subtropical
(bs-MS)
Esta formación está ubicada en la base de las laderas entre los 3000 3400 m con una estructura vegetal espinosa que es común a la mayoría de los valles interandinos del Perú (Cuadro No. 3).
3.- El bosque húmedo Montano
Subtropical (bh-MS).
Se encuentra entre elevaciones de 3500 m a 3800 m con una precipitación anual de
129 Tupayachi: Flora del Vilcanota
580 mm, la temperatura oscila entre 12*C a 6"C; por la heterogeneidad de especies arbóreas y arbustivas se le ha venido a llamar “Bosque Mixto” (Cuadro No.4).
En esta formación es notoria la presencia de una alta densidad de árboles en las riberas de los torrentosos ríos que discurren por las microcuencas, a las que se viene en denominar “Bosques de Arroyada” (Cuadro No.5).
4.- Bosque de Polylepis.
Entre elevaciones de 3700 a 4860 m se encuentran los bosques homogéneos de “Qeuñas”, ocupando las formaciones morré- nicas, borde de las lagunas altoandinas, paredes escarpadas, valles colgantes, talos y bordes rocosos, colonizando a los suelos crioturbados generados por los efectos de la erosión glaciar. Polylepis es el género de dicotiledónea arbórea que crece natural- mente a mayor altura en el mundo (Wardle,1971, Gentry,1993; Galiano y Tupayachi,1991-1994).
La composición del bosque varía con la altitud, es dominante entre los 3700 a los 4200 m por Polylepis besseri y P .racemosa, por encima de esta altitud, hasta la línea de la nieve está poblado por Polylepis subsericans a excepción de la microcuenca de Wayt'ampu, donde Polylepis sericea se presenta asociada a Symplocos incahuasensis , Ilex elliptica y Gynoxys cuzcoensis a altitudes de 3700 m 3900 m. En la línea altitudinal mas baja de los 3600 a 3700 m, en los flancos montañosos con mayor exposición solar, las que miran al Valle del Urubamba, se encuentran pequeños núcleos boscosos de Polylepis microphylla, recluidos entre formaciones rocosas, la especie tiene formas achaparradas que no sobrepasan los 2 m.
Las especies leñosas asociadas y más representativas en el bosque de Polylepis a través de la altitud son: Escallonia myrtilloides Gynoxys aff, nitida,, Ribes brachybotrys, Baccharis jhonwurdackiana Senecio ayapatensis, S, hastatifolius, S, hohenackeri. S .praeruptorum, S. panticallensis, Berberis saxicola, Puya
herrerae. Entre las enredaderas y volubles al interior de los Polylepis se encuentran: Pentacalia sp, Passiflora trifoliata, Salpichroa hirsuta, Fuchsia apetala, Bomarea edulis, Eccremocarpus viridis. La presencia de hierbas, musgos, líquenes y helechos es sobresaliente (Cuadro N* 6).
5.- Las Formaciones Vegetales de la
Puna.
Incluyen a varios ecosistemas las que se diferencian por los biotipos y hábitats donde se desarrollan, así se tiene:
a.- El Césped de la Puna Húmeda.
Caracterizado por la presencia de plantas de porte almohadillado y arrocetado, con un mayor número de especies en la estación lluviosa, ocupan suelos húmedos de suave declive. Siguiendo a Raunkiaer (1934) se agrupan en:
e Caméfitos Pulvinados.-Plantas altoandinas que forman espalderas o cojines de naturaleza leñosa (Cuadro No. 7).
e Hemicriptófitos Arrosetados .- Altoandinas, herbáceas, hojas en roseta y con un escapo sobresaliente(Cuadro No. 8).
e Hemicriptófitos rosulados.- Herbáceos, arrosetados con escapo del mismo tamaño que las hojas(Cuadro
No.9). b.- Los Bofedales u Ocjonales.
Complejos sistemas hidromórficos que contienen diversas asociaciones vegetales que sirven de piso forrajero a las crianzas alto andinas, especialmente camélidos y otros animales introducidos, las especies adaptadas a estas condiciones son: (Ver Cuadro No. 10).
c.- Pajonales de Laderas.- Se ubican en las
“lomadas”, parte alta de las quebradas libres de árboles y arbustos donde el biotipo dominante es el graminetum asociado a herbáceas, importante para el manejo del Da y la obtención de la paja (Cuadro
o.11).
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 130
d.- Plantas Ruderales de los Altos Andes.- Especies que crecen en las proximidades de las viviendas y las “canchas” o corralones altoandinos donde se acumulan el estiércol y los desperdicios de la actividad de los pobladores (Cuadro No. 12).
e .-Flora de los Roquerios y Pedregales.- Crecen en sitios peñascosos y las repisas rocosas de poco acceso a los animales, está representado por la presencia de helechos, arbustos achaparrados, poaceas y hierbas (Cuadro No. 13).
f.- Suelos Crioturbados.- Formados por la erosión glacial en la línea de los escombros glaciares entre los 4800 a 4900 m, en estos ámbitos las especies que mejor tipifican son: (Ver Cuadro No. 14)
g.- Flora de los Sistemas Acuáticos.- En la orilla de las lagunas perennes, en las charcas formadas en la época lluviosa y riachuelos se presentan diversas especies algunas muy palatables para el ganado. (Cuadro No. 15)
De la Diversidad Florística.- Como resultado del total de la flora registrada hasta la fecha se tiene: Briophytos:
14 familias, 24 géneros, 35 especies. Pteridophytos:
9 Familias, 16 géneros, 28 especies Gymnospermas
l Familia 1 género, 2 especies. Liliopsida -
18 Familias, 76 géneros, 163 especies Magnoliopsida:
102 familias, 335 géneros, 647especies
Haciendo una sumatoria de 144 familias, 452 géneros y 875 especies.
Las 10 Familias más diversas de plantas Superiores está representado en el Gráfico No. l
l.- Asteraceae 128 especies
2.- Poaceae 72
3.- Fabaceae sq. 4.- Solanaceae 7 5.- Rosaceae Mi
6.- Orchidaceae LIRA 7.-.Scrophulariaceae 23 * 8.- Apiaceae Mi 8 9.- Lamiaceae Vina
10.-Malvaceae
La diversidad floristica de Yanacocha en relación a otras flórulas de los altos andes Galiano (1990), nos permite también comparar la flora de la Cordillera de Vilcanota con áreas equivalentes de investigación(Cuadro No. 16).
Conclusiones
La flora de la Cordillera de Vilcanota es diversa, con alto grado de endemismo y con adaptaciones a diferentes zonas de vida natural. »
Nuestros estudios hasta la fecha demuestran el conocimiento de 144 familias, con 452 géneros y 875 especies considerando plantas vasculares y no vasculares.
El bosque Montano mixto donde se encuentran las especies arbóreas de Escallonia, Hesperomeles, Myrcianthes, Weinmannia, Alnus y Citharexylum, son los más presionados para fines de la ampliación dela frontera agrícola y usos energéticos.
El bosque de Polylepis representado por Polylepis subsericans ocupa el más alto nivel altitudinal (4900 m), constituyendo los bosques más altos del mundo.
Se considera a la Cordillera del Vilcanota como el centro de diversidad específica para Polylepis con 6 especies de las 10 consideradas para el Perú.
Polylepis sericea ocupa sólo la microcuenca de Wayt'lampu en el límite Este del Santuario Histórico de Machu- picchu asociado a elementos de Ceja de Selva como son Symplocos, Boccconia, Columellia, Miconia y Oreocallis; mientras que Polylepis microphylla crece aislado de manera atípica en lugares secos de las microcuencas de San Juan y Phaqchaq.
Los bosques Alto andinos de Vilcanota
131 Tupayachi: Flora del Vilcanota
cumplen múltiples servicios ambientales y constituyen refugios de la diversidad biológica, con una alta oferta de escenarios paisajísticos para el turismo científico, místico y de aventura; razones a tomarse en cuenta para la propuesta de una Area Natural Protegida que cautele la diversidad y su conservación.
Agradecimientos
El autor agradece a los organizadores del X Congreso Nacional de Botánica en la persona de su Presidente el Dr. Elmer Alvitez, por darme la oportunidad de compartir nuestras i tigaci
A los Curadores y Directores de los herbarios CUZ y USM, por el acceso al material de herbario y bibliografía especializada.
A mi colega Washington Galiano Sánchez, compañero en numerosas exploraciones de campo en el Sur Andino Peruano, a Percy Nuñez por su entusiasmo y preocupación en las investigaciones botánicas.
Al Dr. Oscar Tovar y M.Sc. Hamilton Beltrán por su apoyo en la determinación de algunos especímenes.
A los asistentes de campo Raúl Tupayachi, Efraín Suclli por su dedicada cooperación en los trabajos de campo y de manera especial a Jim Farfán por su colaboración desinteresada en el campo, por las tomas fotográficas y su apoyo en gabinete.
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133
Tupavachi: Flora del Vilcanota
Cuadro No.1: Zonas de Vida
No | Simbología Zona de Vida Natural 1 ee-S estepa espinosa Subtropical 2 e-MS estepa Montano Subtropical 3 bs-MS bosque seco Montano Subtropical A bh-MS bosque húmedo Montano Subtropical 5 pp-SaS páramo pluvial Sub andino Subtropical 6 Bosque de Polylepis 7 tp-SaS tundra pluvial Sub andino Subtropical 8 pmh-SaS páramo muy humedo Sub andino Subtropical 9 Nival Cuadro No.2: Especies de la estepa Montano Subtropical (e-MS). Salix humboldtiana A | Ar Familias Calir humbhaldtiana x Salicaceae Ervthrina falcata Xx baceae Caesalpinia spinosa Xx J hinus molle Xx di NUS -nNonrroei > a di, hinus micronhvlla x 7 Buddeia incana x Buddlejaceae Senna birrostris Xx E Ipini n ll: , a y n '/ : 4 cnranna nentifnlin ¿qe 1 ignoniaceae Nicotiana tomentosa Xx Solanaceae l ] X Juglandaceae Nicotiana raniculata Da Solanaceae Opuntia ficus-indica xs | Cactaceae butil Y X Malvaceae Prosopis laevigara v. andicola X Mimosaceae Poutheria lucuma Xx Sapotaceae rugmansia ar XxX Solanaceae Brugmansia sanguinea x Solanaceae Dunalia spinosa Ne Solanaceae Fuchsia boliviana de nagraceae Croton , Xx FE. 1 h; Pluch Y Xx Asteraceae Luma chequen X Myrtaceae Nrhnetferia diothori x Celastraceae Zantoxvlum mantaro Xx ace Maytenus 1 XxX Celastraceae Llagunoa nitida * Sapindaceae Schoenfia flexuasa Olacaceae Phyvsalis reruviana XxX Solanaceae Cestrum | [ x | Solanaceae Sambucus peruviana X
Adoxaceae
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Cuadro N? 3: Especies del Bosque seco Montano subtropical
Especies Á Ar Familias Aloysia lonioid 4 Verbenaceae Mauria sericea Xx nacardiaceae Aloysia fiebregii X Verbenaceae Tecoma sambucifolia Xx 3ignoniaceae Pineda Xx ACOMIURCOre a Pr X AA X Sunhorbi tholobium pubescens Xx Fabaceae Kageneckia lanceolada Xx Solanum luteoalbum Xx Solanaceae Maytenus cuzcoina Xx Celastraceae Flourencia polvcephala X Asteraceae Baccharis latifolia X Asteraceae Echinopsis cuzcoensis XS Cactace Duranta armata X Verbenaceae Krameria lappacea Krameriaceae / peruviana Xx Asteraceae Furcraea andina xC Agavaceae Agave americana xC Agavace Puya longistyla xc Bromeliaceae Puya ferruginea xC Bromeliaceae Helogine tacaquirensis Xx Asteraceae Baccharis boliviensis X Asteraceae Eremocharis triradiata X piaceae Apurimacia boliviana Xx abaceae Crotalaria incana Xx abaceae Colletia spinosissima X hamnaceae | Arcytophyllum thymifolium Xx ubiaceae ¡Monnina salicifolia X onaceae 'Galadendrón punctatum xhp oranthaceae Tripodanthus ac uote xhp Loranthaceae ¡Minthostac 'hys spica X laceae alea smithii X abaceae roo b, XxX uphorbiaceae Heliotropium incanun X Boraginaceae Senecio herrerae Xx Astera Mutisia acuminat, x Asteraceae Baccharis quitensis Xx Asteraceae Aristeguietia discolor X Asteraceae Ambrosia arborescens Xx Asteraceae Coursetia fruticosa XxX ace Ageratina pentlandiana x Asteraceae Cronquistianthus urubambensis X Asteraceae |Cronquistianthus volkensii Xx Asteraceae Salvia sarmentosa A Lamiaceae Maytenus jelskii x Celastraceae ¡Dodonae viscosa XxX Sapindaceae Lepechinia floribunda X Lamiaceae Physalis peruviana X Solanaceae Iresine diffusa Xx A th lAgeratina sternbergiana Xx Asteraceae Mentzelia fendleriana Xx Loasaceae
Corryocactus squarrosus (Cactaceae)
135
Tupayachi: Flora del Vilcanota
* xhp: hemiparásito.
Cuadro No. 4: Especies del bosque húmedo Montano Subtropical (bh-MS).
Especies A | Ar Familias
Escallonia resinosa Xx Escalloniaceae Vallea stipularis x Elaeocarpaceae Alnus acuminata xXx Betulaceae Duranta mandoni xXx Verbenaceae Citharexylum herrerae x Verbenaceae Citharexylum pachiphyllum X Verbenaceae Citharexylum argutedentatum X Verbenaceae Citharexylum quercifolium x Verbenaceae Hesperomeles lanuginosa X Rosaceae Cithareylum dentatum xX Verbenaceae Berberis carinata x | Berberidaceae Berberis humbertiana x | Berberidaceae Satureja boliviana x | Lamiaceae Columellia obovata x | Columelliaceae Brachyotum naudinii x | Melastomataceae Escallonia myrtilloides x Escalloniaceae Weinmannia pinnata X Cunoniaceae Myrcianthes oreophylla x Myrtaceae Myrica pubescens x Myricaceae Aegiphyla mortonii x Verbenaceae Aristeguietia discol Xx | Asteraceae Passiflora pinnatistipula xt | Passifloraceae Passiflora trifoliata var. trifoliata xt | Passifloraceae Passiflora tripartita var. mollissima xt | Passifloraceae Passiflora X rosea x1 | Passifloraceae Baccharis chillco x | Asteraceae Vaccinium floribundum x | Ericaceae
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Especies A | Ar Familias Gaultheria gl t Xx Ericaceae Pernett) t x Ericaceae Senecio peruensis x Asteraceae Polylepis besseri x Rosaceae Symplocos incahuasensis Xx Symplocaceae Miconia alpina x Mel t Mutisia venusta xt | Asteraceae Monni, / x Polygalaceae 0) t hyll x Araliaceae Siphocampylus actinotrys Xx Campanulaceae Sip hi j hi . Campanulaceae Oreopanax cuspidatus Araliaceae lex elliptica Aquifoliaceae H | | Xx Rosaceae Hesperomeles heterophyll Xx Rosaceae S h x Solanaceae Randia boliviana x Rubiaceae Piper y Y Piperaceae B x Papaveraceae Solanum nitidur y Solanaceae Oreopanax ischnolobus x Araliaceae Ve bore: x Asteraceae Hesperomeles latifolia x Rosaceae Myrcianthes indefferens x Myrtaceae
a tomentosa Santalaceae Myrsi llucid Myrsinaceae Myrsine andina x Myrsinaceae Piper elongatun var. moccomocco| X Piperaceae 10) li di x Proteaceae Xx Buxaceae
Siyloceras laurifolia
Styloceras laurifolia 9 (Buxaceae)
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Tupayachi: Flora del Vilcanota
Cuadro No. 5: Especies del bosques de Arroyada
Especies Familias Especies Familias ÁAlnus acuminata Betulaceae Myrcianthes oreophylla Myrtaceae Myrsine pellucida Myrcinaceae Piper ollantaitamb Piperaceae Vallea stipularis El Piper elongatum Piperaceae Oreopanax ichnolobus Araliaceae Bocconia pearcei Papaveraceae Weinmannia pentaphylla Cunoniaceae Fuchsia boliviana Onagraceae Styloceras taurifolia Buxaceae Myrcianthes indifferens Myrtaceae Hesperomeles lanuginosa Rosaceae Oreopanax cuspidatus Araliaceae egiphila mortonii Verbenaceae Barnadesia berberoides Asteraceae Solanum X oc! ll Solanaceae Duranta mandonii Verbenaceae Myrica pubescens Myricaceae Senecio fortunatus Asteraceae Baccharis buxifolia Asteraceae e stenophyllus Araliaceae mannia pinnata Cunoniaceae lus giganteus Campanulaceae
Cuadro No. 6: Bosque de Polylepis
Especies Familias Polylepis besseri Rosaceae Polylepis racemosa Rosaceae Polylepis subsericans Rosaceae Polylepis sericea Rosaceae Polylepis microphylla Rosaceae Symplocos i. S | llex elliptica Celastraceae Gynoxys cuzcoensis' Asteraceae Escallonia myrtilloides G | Gynoxys aff. nitida Asteraceae Ribes b Escall Baccharis ¡) lacki, Asteraceae Senecio ayapatensis Asteraceae Senecio hastatifolius Asteraceae Senecio A Asteraceae Senecio panti Asteraceae Berberis saxicola id Puva herrerae B li Passiflora trifoliata Passifl Salpichroa hirsuta Solanaceae Fuchsia apetala Onagraceae Rnmnanren erhilio dd , E viridis Bi
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Cuadro No. 7: Especies Pulvinadas
Especies Familias Pycnophyllum molle A hyll Azorella multifida Apiaceae Aciachne pulvinata Poaceae Plantago tubulosa Pl Saxifrazga magellanica Saxifi Paronychia andina E” hv!l Ephed; tri Ephedraceae Mniodes andina Asteraceae Azorella biloba Apiaceae Hedeoma mandoniana Lamiaceae Acaena ovalifolia Rosaceae Ourisia chamaedrifolia var. Scrophulariaceae chamaedryfolia Luciliocline piptolepis Asteraceae
Cuadro No 8: Especies Arrosetadas Escaposos
Antennaria linearifolia Asteraceae Hypochoeris echegarayi Asteraceae Perezia virens Asteraceae Chersedoma ovopedata Asteraceae Calceolaria scapiflora Scrophulari Valeriana aff. pinnatifida Valerianaceae Valeriana herrerae Valerianaceae Aa. weberbaueri Orchidaceae Viola pygmaea Violaceae Gentianella rima Gentianaceae Valeriana micropterina Valerianaceae Valeriana nivalis Valerianaceae Valeriana pygenantha Valerianaceae Senecio serratifolium Asteraceae Werneria villosa Asteraceae Gamochaeta spicata Asteraceae Gamochaeta purpurea Asteraceae
A : nmlorrens
Asteraceae
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Tupayachi: Flora del Vilcanota
Cuadro No. 9: Especies de Hemicriptófitos rosulados
Especies Familias Werneria pygmaea Asteraceae Lysipomia laciniata subsp. laciniata | Novenia acaulis Asteraceae Senecio bolivarianus Asteraceae Nototriche condensata Malvaceae Nototriche flabellata Malvaceae Nototriche longirostris Malvaceae Nototriche sulphurea Malvaceae Calandrinia acaulis var. acaulis Portulacaceae Perezia pungens Asteraceae Werneria nubigena Asteraceae Werneria orbignyana Asteraceae Werneria pectinata Asteraceae Acaulimalva engleriana Malvaceae a helius uniflorus Asteraceae Paranephelius ovatus Asteraceae Perezia virens Asteraceae
Cuadro No. 10: Especies de Bofedales u Ocjonales
Especies Familias Distichia muscoides Juncaceae [soetes sp. Isoetaceae Valeriana radicata Valerianaceae Alchemilla pinnata Rosaceae Alchemilla diplophylla Rosaceae Oxycloe andina Juncaceae Hipochoeris taraxacoides Asteraceae Hipochoeris echegarayi Asteraceae Epilobium nivale Onagraceae Geranium sessilifloum Geraniaceae Agrostis breviculmis Poaceae Bromus lanatus Poaceae Myrosmodes sp Orchidaceae Festuca dolicophylla Poaceae Azorella biloba Apiaceae Bougeria nubicola Plantaginaceae Calamagrostis vicunarum Poaceae Calandrinia acaulis Portulacaceae Luzula racemosa Juncaceae
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Cuadro No. 11: Especies de Pajonales de Laderas
Especies Familias Agrostis gelida Poaceae Agrostis tolucensis Poaceae Calamagrostis amoena Poaceae Calamagrostis antoniana Poaceae Calamagrostis breviaristata Poaceae Calamagrostis furcata Poaceae Calamagrostis heterophylla Poaceae Calamagrostis minima Poaceae Calamagrostis rigescens Poaceae Calamagrostis rigida Poaceae Calamogrostis tricohylla Poaceae Festuca casapaltensis Poaceae Festuca dichoclada Poaceae Festuca orthophylla Poaceae Hordeum muticum Poaceae Poa gilgiana Poaceae Stipa breviculmis Poaceae Stipa obtusa Poaceae Acaulimalva engleriana Malvaceae Paranephelius uniflorus Asteraceae Werneria nubigena Asteraceae Werneria villosa Asteraceae Senecio t ittat Asteraceae novenia acaulis Asteraceae Baccharis incarum Asteraceae Baccharis caespitosa Asteraceae Antennaria linealifolia Asteraceae Alchemilla pinnata Rosaceae Ourisia chamaedryfolia Scrophulariaceae Solanum acaule Solanaceae Valeriana micropterina Valerianaceae Viola pvemaea Violaceae Luzula racemosa Juncaceae Carex pichinchense Cyperaceae Cerastium peruvianum Caryophyllaceae
Lysipomia laciniata
Campanulaceae
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Cuadro No. 13: Especies de Roquerios y Pedregales
Especies Familias
Azorella multifida Apiaceae Achyrocline ramosissima Asteraceae Baccharis caespitosa Asteraceae Baccharis incarum Asteraceae Chersedoma ovopedata Asteraceae Loricaria ferruginea Asteraceae Loricaria thuyoides Asteraceae Senecio flaccidifolius Asteraceae Senecio hohenackeri Asteraceae Senesio hyoseridifolius Asteraceae Baccharis jo) lacki Asteraceae
ip) lus actinothrix Cc | Calamagrostis antoniana Poaceae Calamagrostis hererophylla Poaceae Festuca orthophylla Poaceae Carex pichinchensi Cyperaceae Luzula racemosa Juncaceae Perezia coerulescens Asteraceae Senecio bolivarianus Asteraceae Senecio comosus Asteraceae Senecio rhizomathus Asteraceae Werneria caulescens Asteraceae Paronichva andina didl Caiophora pentlandii Loasaceae Bartsia canescens S hulari Bartsia inaequalis S hul Valeriana herrerae Val Valeriana pvenantha Val Mi crysolepis P li Polypodium buchtienii Polypodi
Jamesonia goudetii
Pteridaceae
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Cuadro N” 14: Especies de los Suelos Crioturbados
Especies Familias Ephedra rupestris Ephedraceae Mniodes aretioides Asteraceae Xenophyllum dactylophyll Asteraceae X. Asteraceae Xenophyllum rosenii Asteraceae Senecio canescens Asteraceae Draba cryptantha Brassicaceae Caiophora pentlandii Loasaceae Nototriche flabellata Malvaceae Nototriche sulphurea Malvaceae Calamagrostis ovata Poaceae Anthochloa lepidula Poaceae Ranunculus macropetalus Ranunculaceae Saxifraga magellanica Saxifrageceas Valeriana coarctata Valerianaceae Valeriana nivalis Valerianaceae Valeriana pennellii Valerianaceac Chersodoma sp nova | Asteraceae_____]
¿PEA PES N Saxifraga magellanica (Saxifragaceae)
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Cuadro No. 15: Especies de los Sistemas Acuáticos
Especies
Familias 1 O
Elodea potamogeton
e AE
Myriophyllum acuaticum
Er
Myriophyllum quitense
¿4
Potamoge fon Daramoanus
Ranunculus limoselloides
D 1
Ranunculus flagiliformes
Alchemilla diplophylla
Rosaceae
Rorippa nana
Brassicaceae
Isoetes sp
Isoetaceae
Grafico No. 1: Familias más Diversas del Área de Estudio
No. Spp
140
120
Familias
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Cuadro No. 16: Cuadro comparativo de la diversidad de florulas en los altos andes
Cordillera de | Parque Nacional Puna Argentina Paramos i cano a Huascarán Ruthsatz, 1977 Colombianos Tupayachi, 2004 | Smith, 1998 Cleef, 1981 Familias 144 104 69 78 Géneros 452 339 288 214 Especies 875 799 630 485
Figura N* 1 Microcuencas transversales al Urubamba
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api E | ob arrollo! a O 200. idos
ARNALDOA 12 (1-2): 146 - 151 2005
El proyecto BEISA, una oportunidad para investigación y capacitación en los Andes tropicales
Mónica Moraes R. Herbario Nacional de Bolivia, Instituto de Ecología, Universidad Mayor de San Andrés, Casilla 10077 Correo Central, La Paz, BOLIVIA, monicamoraes(Qacelerate.com Henrik Balslev, Lars Peter Kvist, Finn Borchsenius Departamento de Botánica, Universidad de Aarhus, Aarhus, DINAMARCA
ugo Navarrete Herbario Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Quito, ECUADOR ofre Aguirre Herbario Universidad Nacional de Loja, Loja, ECUADOR
Resumen
En los trópicos en general y en los Andes tropicales en particular, el desarrollo regional de países megadiversos depende de recursos y de una diversidad biológica que no están totalmente investigados. Los esfuerzos aplicados para el conocimiento de usos y aprovechamiento de especies nativas vegetales
stán det inado ji icul t por la dedicación de un reducid grup de científi y ur a todaví incipiente sistematización de la información disponible frente a una elevada riqueza botánica. En compromiso con un impacto regional, el proyecto “Biodiversidad de especies económicamente importantes de los Andes tropicales (BEISA)” financiado por DANIDA ha perfilado el cumplimiento de dos metas para jóvenes profesionales en botánica: investigación y capacitación. Basado en la cooperación científica de Bolivia, Ecuador y Dinamarca, se tomará ventaja del estudio de especies y comunidades de plantas para document iencias de valoración económica, cultural y biológica en e Y: . . a . . 24 . e
e A E A derivados al
> $ = > ul [] m Q pa p z = el po =— ya po] = po] Bn] 9 n ya] E Q po) La] co o yal lo] »e pas [=] E. a po] a po e] pu [a Mr Z e p O o pa] 2, =y > Q o a po] = 4) 3 er [e] ¡[A o [=] p. po Ln ] la] a
informática instalada en las instituciones participantes, se consolidará el intercambio de datos para respaldar esos emergentes vacíos de referencias regionales. Finalmente, también se ha planificado la realización de cursos, talleres y publicaciones generadas por el proyecto y actividades de nexo con otras instituciones, proyectos y otras iniciativas.
Palabras clave: Investigación, capacitación, plantas económicamente importantes, Andes tropicales, Bolivia, Ecuador.
Abstract
In the tropical region and along Andean ecosystems, the regional development of megadiverse countries is based on a still poorly known biological diversity and its natural resQuIces. Efforts applied for enhancing the current l ledge of plant native species' uses and harvest are main! carried out bya small group of dedicated scientists. An obstacle for access to data on this high plant diversity is insufficient systematization of data in the region. The project “Biodiversity of economically importan
ange. The BEISA project seeks to establish contact with other ls for research and training.
WILL O
project partners and consolidate data exch institutions, pr j t dinitiati 4
Key words: Research, training icallvimportant plant ies, tropical Andes, Bolivia, Ecuador , tal 4 F F F ,
147 Moraes et al.: El Proyecto BEISA
Introducción
De acuerdo a perfiles de la relación entre las capacidades técnico-científicas instaladas destinadas para la investigación de la diversidad biológica en la región neotropical, se conoce que se refleja una profunda diferencia entre el número de botánicos capacitados para la investigación y la elevada riqueza florística. Las recomendaciones de foros mundiales así como regionales han planteado que las medidas para consolidar las capacidades locales actuales, deberían ser orientadas a resolver problemas como la capacitación, la infraestructura y la colaboración internacional. Por ejemplo,
para un total estimado de especies de plantas.
vasculares en Sudamérica de hasta 100.000, sólo se cuenta con 800 taxónomos (no necesariamente residentes en el continente), unas 270 colecciones de referencia y un deficiente acceso a la información; mientras que para Europa son 1200 taxónomos que estudian 12000 especies de plantas vasculares (UNEP/CBD/SBSTTA, 2000). Sin embargo, y pese a estas limitaciones, es importante también considerar las tendencias generales en las inversiones financieras relacionadas con la diversidad biológica en la región neotropical. Para Latinoamérica y el Caribe entre 1990-1997 según categorías de proyectos, el 4,3% del financiamiento regional ha sido destinado para consolidar las capacidades locales (asumiendo que se incluye en capacitación, becas académicas, infraestructrura y equipamiento), mientras que el 5,4% fue destinado a la investigación seguramente estando al menos parcialmente también involucrada en las categorías de manejo de recursos naturales con 35,9% y de áreas protegidas con 32% (Castro et al., 2000).
Consecuentemente, las posibilidades de proyectar escenarios más favorables,
programas de intercambio, de cooperación y consolidación de las capacidades instaladas en nuestros países para resolver los desafíos en completar inventarios y la respectiva evaluación de la flora representada. Bajo este contexto, la Estrategia Regional
(Andina) para la Conservación de la Biodiversidad considera de importancia fundamental el desarrollo de la investigación científica, a través de programas de investigación y de capacitación con impacto a nivel regional por ejemplo en ecosistemas transfronterizos, especies amenazadas y otros casos como perspectivas regionales de áreas naturales sometidas a megaproyectos de desarrollo (CAN, 2002).
En la región neotropical se concentra una importante diversidad biológica que ha sido destacada fundamentalmente en base a determinados grupos más conocidos que otros. Si se comparan esas riquezas con indicadores derivados de la investigación y capacitación, así como de accesibilidad a la información, la definición de las prioridades tiene una lectura más o menos obvia: se deben realizar esfuerzos que busquen solucionar esas tres mayores limitaciones a nivel regional (Tabla 1). Los Andes tropicales simbolizan un área de especial tratamiento por la elevada biodiversidad, que oscila entre 15-17% a nivel mundial y está representada en gradientes altitudinales de 1000 m hasta más de 4000 m (Mittermeier et al., 1999, ver tabla 2). Varios trabajos han documentado la necesidad de profundizar estudios científicos y de realizar relevamientos biológicos a lo largo de este complejo sistema montañoso con diversas historias pasadas y diversos eventos dinámicos ecológicos (Churchill et al., 1995; Olson et al., 1996; Kappelle £ Brown, 2001).
Proyecto BEISA A partir del 2000, se inició la elaboración de un proyecto de investigación y académico entre Bolivia y Dinamarca, en principio lanteado con el fin de comparar la biodiversidad entre formaciones boscosas montanas húmedas y xéricas de Bolivia. Posteriormente y en base a escenarios consolidados de cooperación científica, las universidades de Bolivia (Universidad Mayor de San Andrés, en La Paz), Ecuador (Pontificia Universidad Católica del Ecuador en Quito y Universidad Nacional de Loja) y Dinamarca (Universidad de Aarhus)
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 148
presentaron una propuesta delimitada en las oportunidades de investigación biológica y capacitación académica para adelantar trabajos relacionados con especies de importancia económica en los Andes tropicales (Balslev, 2003). Por otro lado y ya en niveles de nexos Sur-Sur, los requerimientos en mejorar las capacidades locales instaladas incorporaron elementos de desafío para este proyecto como los recursos humanos con importantes potenciales profesionales y el equipamiento actual. A comienzos de 2003, el proyecto “Biodiversidad de especies económicamente importantes de los Andes tropicales (BEISA)” fue enviado a DANIDA en búsqueda de financiamiento. Pese a un recorte presupuestario, inició sus actividades en octubre del año pasado en lo que hemos enmarcado como la primera fase durante tres años.
Alcance y objetivos del proyecto BEISA
El alcance del proyecto BEISA se fundamenta en facilitar la conservación biológica y respaldar la disminución de los impactos negativos en áreas montañosas andinas, a través de los adelantos en la investigación y el conocimiento científico de a flora, en función a sus potencialidades económicas que ase a mejora en la calidad de vida de los habitantes locales. Este alcance está profundamente determinado por dos mayores elementos: 1) Se asume que el contexto político respaldará a la investigación y la educación, así como en la de los recursos naturales en forma sostenible. 2) La investigación y continuidad de la primera ase generarán posiciones u otras posibilidades para adquirir ventaja basada en los recursos humanos capacitados con el fin de seguir trabajando en temas de investigación de la biodiversidad y su manejo.
El objetivo global del proyecto es el de mejorar las capacidades bolivianas y ecuatorianas en desarrollar ib e y niveles académicos (a nivel M.Sc. y Ph.D.) relacionados a la diversidad, uso y manejo de
la flora nativa para fines de aprovechamiento y preservación de los recursos naturales a favor de la calidad de vida local y regional. Los objetivos específicos son: 1) Mejorar las condiciones académicas de las instituciones participantes y desarrollar su capacidad independiente en desarrollar investigación del uso y manejo de la flora, mediante la consolidación de colecciones de referencia. 2) Documentar y difundir la información producida sobre especies nativas a usuarios
a la comunidad científica internacional, facilitando su acceso a través de red informática de datos. 3) Aplicar investiga- ción en el campo en relación a comunidades locales y documentación de los conoci- mientos para fines de aprovechamiento y conservación de la biodiversidad.
Estructura del proyecto
La dinámica de funcionamiento del proyecto responde al marco de la investigación y capacitación académica a favor de las instituciones participantes que reflejen también la solución de las limitaciones y condicionantes identificadas previamente. El liderazgo está a cargo de la Universidad de Aarhus con la Dirección del proyecto, junto a las tres instituciones parti- cipantes que para efectos de facilitación, operatividad y comunicación permanente están representadas por cuatro coordina- dores: uno de Dinamarca, uno de Bolivia y dos de Ecuador (Quito y Loja). Además y en términos oficiales, el seguimiento del proyecto y la aprobación de los avances está asignado a un comité ejecutivo con la representación de autoridades respectivas en las cuatro instituciones del proyecto.
Componentes del proyecto
El proyecto BEISA en su primera fase de ejecución incluye dos componentes principales determinados para atender a la
capacitación académica para incorporar a profesionales candidatos en la Universidad de Aarhus (Dinamarca). Ambos se detallan en las siguientes actividades:
149 Moraes et al.:
El Proyecto BEISA
- Inventarios y estudios de plantas económicamente importantes
- Estudios sobre productos forestales no maderables
- Desarrollo de metodologías para investigar las interacciones humanas con las plantas
También se considera la oferta de oportunidades de cursos de postgrado y en aportar a la definición de planes curriculares de carreras de biología, a nivel de las universidades andinas.
Con el fin de respaldar a estos compo- nentes, se ha contemplado el equipamiento informático que consolide un adecuado nexo de intercambio y comunicación con la meta de expandir su accesibilidad hacia contextos mucho más amplios y desplegados en la región andina. Asimismo y como apoyo a que nuestros pares de investigación en zoología se beneficien del impacto del proyecto BEISA, se apoyará en fortalecer en equipamiento destinado a la conservación de especímenes zoológicos, como por ejemplo en la Colección Boliviana de Fauna en La Paz.
La diseminación de los resultados no solo será basada en la generación de publicaciones derivadas de los proyectos de maestría, sino de otros esfuerzos como investigaciones a cargo de los coordinadores. Un ejemplo importante es la publicación de un libro sobre la temática de las especies de plantas económicamente importantes en los Andes tropicales, que no sólo convocará a las instituciones e investigadores participantes, sino a los países de esta región, tanto a nivel científico como a nivel de los tomadores de decisión de nuestros países.
Planificación de actividades
En esta fase, se ha seleccionado a cinco postulantes a maestría quienes han iniciado sus cursos desde enero de este año. El plan de trabajo académico contempla que participen en varios cursos dictados durante la gestión 2004, así como la elaboración final del perfil de proyecto de maestría. Posteriormente en el siguiente año 2004, los
maestrantes aplicarán el plan sein e ampo e investigación, así elaboración de publicaciones par de cada proyecto de investigación. Finalmente y a comienzos 006 (tercer año), prepararán la versión de la memoria de tesis que será defendida en Dinamarca. La idea es que al beneficiarse del grado académico a nivel de maestría, sean habilitados o lira como postulantes para una siguiente fase del proyecto es decir, en los siguientes tres años después que finalice la primera fase - para empalmar con oportunidades similares y así lograr el nivel de doctorado.
Como parte de las actividades planifi- cadas, también se incluye la realización de talleres que permitan medir y evaluar el grado de avance generado al interior del proyecto, así como la organización de cursos de postgrado con temáticas diversas como botánica económica, química de productos naturales, manejo de recursos naturales, entre otros a ser convocados regionalmente.
Resultados esperados
— *
Mejoras en las instituciones partici- pantes, tanto en lo académico como en la investigación científica
Capacitación académica en biodiver- sidad y manejo de recursos naturales a nivel de M.Sc. y Ph.D. en la Universidad de Aarhus
Consolidación de colecciones de refe- rencia en historia natural Fortalecimiento en facilidades y capacidades informáticas como parte integral de las actividades de investiga- ción divulgación de los resultados (usuarios locales e instituciones guberna- mentales no gubernamentales, comunidad internacional)
Generación de conocimientos básicos importantes relacionados con la diversidad biológica andina de los países involucrados, particularmente sobre el uso local y manejo de especies económicamente importantes Proyección de cursos de capacitación (botánica económica, productos
2
>
>>
e
>
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 150
naturales) convocados a nivel regional
Conclusiones
AMV acta rom
5 síntesis, en el proyecto BEISA se
procesos de multiplicación y expansión hacia instituciones e iniciativas similares aplicadas en los Andes tropicales. Un efecto sinérgico positivo es la convocatoria a nivel de la región de los cursos de postgrado planificados, así como en la concentración de conocimientos actuales en un libro dedicado a los esfuerzos desarrollados por botánicos de la región andina para documen- tar los adelantos generados en relación a las especies de plantas económicamente impor- tantes para nuestra comunidad.
Agradecimientos
Los autores agradecen a la cooperación danesa que financia el proyecto 91136 (ENRECA-DNIDA), Journalnummer 104.DAN.8.L.206 y que también posibilitó nuestra participación en el ongreso Peruano de Botánica, realizado en mayo de 2004 en Trujillo (Perú
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151 Moraes et al.: El P to RETSA
Tabla 1.-Relación de la riqueza de especies vegetales en Sudamérica con el número de taxónomos(+% taxónomos), colecciones de referencia (+ colecci f.), accesibilidad a la inf ión (acces. Inform.) y nivel de conocimiento (nivel conoc.
(basado en UNEP/CBD/SBSTTA, 2000)
Grupos % taxónomos | % colecciones ref. | acces. inform. | nivel conoc. Algae 80 270 desconocido 20% Fungi 50 75 muy pobre 5% Bryophyta 30 s.d. pobre s.d. Vasculares 800 270 pobre 85%
s.d. = sin datos
Tabla 2.- Características físicas y ecológicas de los And picales (según Mitt ieretal., 1999; CAN, 2002) Extensión: desde Venezuela hasta Bolivia 1.258.000 km Cobertura vegetal remanente 314.500 km? Superficie en áreas protegidas 79.687 km? Especies de vertebrados terrestres 3.389 Endémicas 1.567 Especies de plantas descritas 45.000* Endémicas 20.000 Bosque húmedo tropical 500-1.500 m Bosque nublado 800-3.500 m Pastizales y matorrales 3.000-4.800 m
* Países del trópico andino incluye a Bolivia con 14.000 (-18.000) especies de plantas; Colombia con 45.000; Ecuador con 15.000; Perú con 18.500; Venezuela con 15.000.
ARNALDOA 12 (12): 152 - 158 2005
Estudio de una muestra de cerámica Chimú Temprano del Sistema de Museos de la Universidad Privada Antenor Orrego. Trujillo-Perú
Guillermo Gayoso Bazán , Sistema de Museos, Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo - PERÚ. ggayosobaWhotmail.com Denis alvador Inventario y Catalogación del Museo de Antropología, Arqueología e Historia, Universidad Nacional de Trujillo - PERU. arisalvhotmail.com
Resumen
El presente trabajo es un análisis descriptivo - comparativo de una muestra de la colección de cerámica prehispánica del Sistema de Museos de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo-Perú a través del cual se determinaron algunos elementos característicos que influenciaron en el inicial estilo alfarero Chimú como resultado de un sincretismo cultural entre las tradiciones Moche, Wari, Lambayeque, y
otros. Cabe mencionar que el principal limitante en nuestro estudio fue el desconocer los contextos de 1 . Me | AGA A JEANS
47 A E +
procedencia de la muestra, condición fr
Abstract
A descriptive and comparative analysis of prehispanic ceramics was conducted at the Natural History Museum of the Universidad Antenor Orrego, Trujillo, Peru. It appears that some characteristic elements of initial Chimu pottery style were results of a cultural syncretism among Moche, Wari, Lambayeque and other cultural traditions. One of the major restrictions in our study was the lack of information on the true origin of the collections that come from donations.
...Nosotros escribimos y hablamos de vasos, platos, collares y armas, cuya antigiúiedad se remonta a tres y cuatro
mil años antes de nuestra era, y el profano se maravilla de la edad de estos objetos y ancia de nuestro material arqueológico reside en que éste proyecta luz sobre la
de que son antiguos...La import
historia de unos hombres muy semejantes a nosotros y so
s admira por el solo hecho
bre una civilización que tiene mucho en común con la que
estamos viviendo....
Introducción
La cultura Chimú representa el desenlace
Estados Regionales (Lumbreras, 1983) y
cuyo centro de irradiación cultural y capital
PD fue la metrópoli de Chan an
Su influencia abarcó un extenso ámbito geográfico todavía no completamente delimitado pero que habría alcanzado la región de Tumbes en el extremo septentrional del actual territorio nacional y Carabayllo (valle de Chillón) por la parte sureña.
A través de las crónicas se ha obtenido
Sir Leonard Wooley (Citado por Ravines, 1 989:209)
información de los aspectos míticos, sociales y lingúísticos de los Chimús. Pedro Cieza de León, llegado al Perú en 1548, a través de su obra Crónica del Perú, manifiesta la existencia de un señorío norteño que mediante batallas conquistó, edificó ciudades y mandó construir grandes aposentos. Y anota:
“ Los caciques naturales de este valle fueron siempre estimados y tenidos por ricos. Y se ha conocido ser verdad, pues en las sepulturas de sus mayores se ha hallado cantidad de oro y plata” (Pedro Cieza de León, 1950; 215).
Las primeras referencias arqueológicas de esta cultura fueron proporcionadas por el investigador alemán Uhle (1899- 1900) quien con sus excavaciones en las Huacas Del Sol y de La Luna registró vasijas bícromas, tricolor, moldeadas a presión y en
153 Gayoso « Vargas: Cerámica Chimú
menor cantidad ceramios de color negro. Dicho material fue analizado posterior- mente por Alfred Kroeber (1925:206) quien las dividió en tres unidades estilísticas: Chimú temprano, Tiahuanaco y Chimú Según él, estos estilos cubren un largo periodo desde la extinción de la civilización mochica hasta el periodo colomal (dem 1923:31= 34). Desde entonces el vocablo Chimú ha sido utilizado por los Arqueólogos para referirse fundamentalmente a la cerámica negra que se difundió en la costa norte entre los siglos IX - XV.
En este sentido, los inicios de la expresión Chimú se ubicarían a finales del Horizonte Medio y su estilo ceramográfico constituiría la resultante de un sincretismo de formas y estilos anteriores, el mismo que pudo deberse a diversos fenómenos tales como el proselitismo religioso (Menzel, 1968), lo militar (Lumbreras, 1969), el intercambio comercial (Shady, 1988) o la interacción regional (Vásquez, 1990), entre otros. A nivel del presente trabajo estamos limitándonos a describir los rasgos visibles y diagnósticos de nuestra muestra.
La metodología utilizada
El conjunto de piezas cerámicas materia de este estudio forma parte de la colección ceramográfica prehispánica del Sistema de Museos de la Universidad Privada Antenor Orrego de Trujillo-Perú. La muestra seleccionada consta de 15 ejemplares completos en diversos estados de conservación. La procedencia original de dichas piezas es desconocida debido a que fueron incorporadas a la citada colección a partir de donaciones.
El método analítico aplicado compromete a la descripción de sus atributos más perceptibles como resulta su morfología y la decoración no pudiendo determinarse su entorno social en ausencia del registro estratigráfico a causa de lo ya expuesto.
Las formas han sido definidas según la clasificación propuesta por Lumbreras (1983), en vasijas cerradas y vasijas abiertas. En el estudio de la decoración, se ha establecido una lista de atributos estilísticos presentes en nuestra muestra, tales como:
incisión, aplicación, moldeado a presión, escultura, pintura, entre Otras técnicas mixtas.
En lo concerniente a la terminología y periodificación se ha empleado el termino Chimú temprano (Donnan y Mackey, 1978); y para la diferenciación cronológica, una clasificación basada en las relaciones de forma y decoración con las secuencias investigadas para la cerámica Chimú.
La determinación de las técnicas de manufactura ha inferido la utilización del molde (Donnan y Mackey, 1978) deducido por las huellas de unión en la superficie, las mismas que se trataron de disimular al pulir el ceramio.
Del análisis :
La presencia tanto de formas como de decoración del estilo mochano que aparecen entre los antecedentes se aprecia en lo siguiente:
- La aplicación horadada se halla a nivel
del cuello, como en el hombro (Fig
04), según lo reporta Donan (1973:
foto1 10). :
El cántaro de cuello efigie con una
larga tradición iniciada en la fase
Moche II (Donnan, 1973: Lám. 01 y
02; Shimada, 1976: 196-281. En
Mackey, 1985) (Fig. 09).
- Los cántaros de forma de balón o forma alargada, como se presenta en la fig. 10, corresponde también al estilo mochica (Donnan, 1973: Lám. 01-07; Shimada, 1976: Fig. 94: En Mackey, 1985).
- Igualmente se presenta en nuestra muestra el plato trípode, que Alfred Kroeber (1925; 1926) lo sugiere como influencia ecuatoriana, aunque, en uná influencia regional más cercana podría vincularse con el estilo Cajamarca Fig. 14a y 14b (Mackey, 1985).
Muchos de los motivos de diseño €N nuestra muestra pueden rastrearse en la tradición alfarera Moche o en los estilos tempranos de la costa norte. Estos diseños podrían estar referidos a:
Las denominadas volutas (Fig. 15) que se reportan en el Muestrario de
ARNALDOA 12 (1-2) 2005 154
] ds
Arte Preé (1934) también lo hizo Donnan en 1973. El motivo escalón (Fig. 11 y 13), señalado por Zevallos Quiñones (1971).
El motivo de la serpiente, apreciable en la Fig...0%). como alude Donnan (1973): Fig, 224,228, 255,262, 272, y 285.
como
- Los signos escalonados con un triángulo adentro fueron reportados por Donnan en 1978,f. 13.
- El ojo alado en los cara gollete (Lumbreras, 1969) de las formas botelliformes (Fig. 05) tienen
igualmente rasgos iniciados en la cultura mochica (Zevallos, 1971; y Vergara 1991).
Entre los motivos y/o formas del Chimú temprano presentados en nuestra muestra ceramográfica que podemos asociar a expresiones Wari o elementos sureños, tenemos:
- Los. cántaros. de egollete. corto, proporcionados, con pequeñas orejitas
a los costados (Fig. 04 y 10), que
refiere Larco, 1948.
Generalmente la decoración se
presenta en el gollete o en la parte
superior del cuerpo del ceramio (Figs.
02,03,04,06,08, 10,11, 12 y 13).
Los círculos blancos con punto negro al
centro (Larco, 1948; Menzel, 1968:
Lám. 11: Mackey, 1985), nosotros los
presentamos en la Fig. 1
El denominado damero que
especialmente se aplica en los golletes
(Larco, 1948; Menzel, 1968; Mackey
1985) como se puede observar en las
Fig. 04 y 06.
- Otros motivos serían las llamadas líneas onduladas y temas septen- trionales (Larco, 1948 y Menzel, 1968) observable en la Fig. 02.
- Líneas quebradas o en zigzag (Larco,
1948; ON 1985) apreciables en las
Fig. 06 y
Los cil concéntricos (Larco,
1948) vease Fig. 1
l denominado cheurón (tig. 13)
reportado como un elemento decorativo Wari por Lumbreras (1960), Menzel (1968) y Mackey (1985).
Respecto a los colores usados en la decoración pictórica como son el rojo, blanco y negro, fueron utilizados en la alfarería de la costa y sierra norte como en otras culturas de la costa central y del sur durante las últimas fases del Horizonte Medio (Larco, 1948; Mackey, 1982 Lumbreras, 1990); no obstante, el vínculo con Moche y Virú sobreviene en que ambos usaron en sus decoraciones pintadas el mismo negro post cocción (negro fugitivo) (Mackey, 1985).
Se adjunta fotografías de la muestra en análisis.
Conclusiones
- La cerámica Chimú temprano es la resultante de un sincretismo cultural al que convergieron tradiciones y estilos surgidos en el área central andina, tales como: a Wari, Lambayeque, entre O
- dana Wari aparecen en el estilo ceramográfico correspondiente al Chimú Temprano evidenciándose en algunos diseños y formas de las piezas analizadas
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ARNALDOA 12 (1-2) 2005
Gayoso é: Vargas: Cerámica Chimú
Fig. 08
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INSTRUCCIONES A LOS AUTORES
PERFIL EDITORIAL
En Arnaldoa blicación abierta a trabajos científicos clado y revisiones de botánica pura o aplicada en sus diversas áreas: Sistemática y taxonomía de plantas avasculares y vasculares, morfología, citología y ecología, etnobotánica, biología reproductiva, estructura y desarrollo. Así mismo, se consideran trabajos en antropología, arqueología, geología y Misceláneas que incluyan obituarios de personalidades botánicas importantes, avances, notas científicas o noticias pertenecientes al museo de Historia Natural, entre otros.
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Los autores de los taxones deben ser abreviados de acuerdo con “Authors of Plant Names” (Brummit « Powell, 1992) o en la
http://cms.huh.harvard.edu/databases/botan respecta a sus caracteres diagnósticos y en lo
ist_index.htm posible un mapa de distribución v claves - Los libros se abrevian de acuerdo con taxonómicas. “Taxonomic Literature”, 2da Edición; las publicaciones periódicas según B-P-H (*Bo- - Especies ya descritas: tanico-Periodicum - Huntianum”, 1969) y P- Se consignará el nombre de la especie (en P-H/S (“Botanico-Peridicum-Huntianum/ negrita y cursiva) seguido por el nombre o Suplementum”, 1991), ambas en laweb: sigla del autor(es) y la cita bibliográfica; a http://cms.huh.harvard.edu/databases/public continuación se colocará el basiónimo si ation_index.html correspondiera. Seguirán inmediatamente - Los herbarios se abrevian según “Index los datos del material TIPO, empleando Herbariorum” cda et al., 1990), Sva signos de admiración si el material fue visto O edición o en la w revisado (Ej. NY !). Luego se citará la figura hatp: 11207. 156. 243. Sremnlialindez. php (Fig). En párrafo aparte se indicarán los y debe estar ord sinónimos. > AS caes de medida, los acrónimos y los Ejemplo: p llevarán punto Nasa carunculata (Urb. £ Gilg) Weigend, comb. nov., Arnaldoa 5(2), 1998. Basiónimo: 5. Tratamientos taxonómicos Loasa carunculata Urb. £ Gilg, Nova Acta Caes. Leop. Carol. German. Nat. Cur. 76: - — Lasclaves serán dicotómicas. 243-1900. -- Descripción de especies nuevas: TIPO: PERU: [Prov. Desconocida] Lobb 358 Previa a la descripción, se colocará el nombre, + (holótipo: K!, fotografía F!, neg. nr. 495). en negrita y cursiva, seguido por el nombre o = Loasa vestita Killip, Journ. Wash. Acad. sigla del autor; a continuación se indicará el Science 19: 194, 1929. TIPO: PERU. Dpto. tipo de novedad que se própone (Sp. Tíov., “Ayacucho, Prov. Húanta, al Norte de comb. nov., entre otras). Al final se deberá Huanta, cerca de Huayllay, 3500-3600 m, hacer referencia a la ilustración, si existiera Weberbauer 7591 (holótipo: US!; isótopos: (ver ejemplo). Luego, se comenzará K1, F!, NY!, BM! S!, MO!). indicando el material tipo, y entre paréntesis En párrafo aparte, se escribirá la descripción la sigla (o siglas) del herbario (s) donde se detallada en idioma vernáculo, seguido en halla (n) depositado (s). párrafos aparte: nombre vulgar, especimenes Ejemplo: adicionales examinados, comparación con Larnax macrocalyx S. Leiva, E. Rodr. £ Campos las especies afines, distribución y ecología, sp.nov. Fig.2 fenología y usos. Etimología es solo para TIPO: PERU. Dpto. Cajamarca. Prov. San especies nuevas. Ignacio: Distrito Tabaconas, caserío La Ber- meja, bosque de neblina La Bermeja, La 6. Especí dicional inad Bermeja Huaquillo, 1700-1940 m, 20-XI- - Si el material examinado es abundante, se 1997, E. Rodríguez K£ R. Cruz 2052 (holótipo: citaran solamente los ejemplares más repre- HUT, isótipos: AMAZ, CONN, CORD, E sentativos (por su fenología, distribución, HAO, HUT, M, MO, MOL, NY, USM). entre otros) en el texto. A continuación, se comenzará en párrafo - Enel texto, los especimenes se citarán luego aparte, la diagnosis latina en cursiva. de la descripción, de acuerdo al siguiente En párrafo aparte, se escribirá la descripción orden: PAÍS (en mavúsculas). Departamen- detallada en idioma vernáculo, seguido en to/ Estado (Dpto./Edo. en negrita), párrafos aparte: nombre vulgar, especimenes provincia, localidad, altitud (m), fecha (el d l on las mes en números romanos: 10 XII 2005), especies afines, distribución y ecología, colector y número de colección (en cursiva). fenología, etimología, usos. Seguidamente se indicará entre paréntesis la Nota: Los taxones nuevos para la ciencia sigla del los herbarios donde se h
, Lo] deben estar ilustrados, sobre todo en lo que ejemplares. Finalmente y entre comillas se
anotaran y am id del colector. se separarán |
punto y guión. Lis grandes unidades geográficas tales como continentes 0 subcontinentes serán separadas; dentro de ellas, los países se ordenarán de norte a sur y de oeste a este, constituyendo cada uno un párrafo independiente.
Los estados, departamentos y provincias de un mismo país se ordenarán alfabéticamente y se agruparán en párrafos.
Ejem mplo: PERÚ. Ebo Amazonas, Prov. Chachapovas:
me
eymebamba, alrededores de Laguna de los Cóndores, 2500-2700 m, 16-VIII-1998, V Quipuscoa et al. 1241 “abundante”, (CONN, CORD, E HAO, HUT, MO).
Literatura citada
Se incluirán sólo las publicaciones de los trabajos mencionados en el text
Los autores se escribirán en negrita y se ordenarán alfabéticamente; si existiera varios trabajos del mismo autor, se citarán en orden cronológico, adjuntando las letras a, b, c, cuando corresponda.
Si el número de autores es mavor de dos, agregar et al. al primero de ellos cuando sean citados en el texto; sin embargo, todos los autores deberán figurar en la bibliografía general.
Las citas en el texto se efectuarán según los siguientes modelos: Weigend (1998); según Weigend (1998); Weigend (1998:162); (Weigend, 1998); Weigend (1998, 2002);
(Weigend et al., autores. Ejemplos:
1998) cuando son 3 o más
D'Arcy, W. G. 1986. The genera of solanaceae
and their types. Solanaceae Newsletter 2(4): 10-33.
Hunziker, A. T. 1979. Estudio sobre parara
se AP P
> Skelding, editors. Solanaceae Biology and Taxonomv Academic London Press. London.
Mione, T. £ E G. Coe. 1992. Two new combina-
tions in peruvian Jaltomata (Solanaceae). Novon 2: 383-384.
Weigend, M. £ E. Rodriguez. 1998. Una nueva
'
especie de Mentzelía (Loasaceae) procedente del Valle Marañón en el Norte del Perú. Arnaldoa 5(1): 51-56.
Ilustraciones
Las fotografías, dibujos, mapas, gráficos, entre otros, individuales o agrupados se tratarán como figuras (abreviatura: Fig.).
Se enumerarán consecutivamente con números arábigos, siguiendo el orden con
elementos será mayúsculas de izquierda a derecha y de arriba hacia abajo; seleccionar el tamaño de las letras de modo que, reducidas al formato (caja) del ista, midan 3mm Las dimensiones se indicarán mediante escalas; se recomienda que todas las escalas de una ilustración se ubiquen en la misma posición preferentemente a la derecha (vertical u horizontal). Todas las ilustraciones deben ser de calidad; las fotografías deben ser a color o en blanco y negro, en papel liso (brillante) o digitalizados en alta resolución (mayor a 300 dpi o ppp, archivos TIF o JPG), y buen contraste; si varias fotografías componen una figura, se las separará mediante un filete blanco que, reducido al tamaño de la caja, no supere de lmm de ancho. Presentar dibujos y mapas en tinta china o impresos en laser; los mapas tendrán el norte (N) hacia arriba, con al menos dos marcas de latitud v de longitud y una escala en kilóme- tros. Se recomienda especialmente para abajos anatómicos y
sólo en casos conflictivos podrá existir esta doble documentación. Así mismo, los esque- mas diagramáticos deberán respetar estricta- mente el plano del corte.
No se deberá reunir en una misma figura fotografías v dibujos.
El tamaño máximo de las ilustraciones (incluidas las levendas) es el del formato del texto (caja), o sea 20 cm, (alto) x 14 cm (ancho); de ser mayores, para reducirlas, se A a E + 1 . .z
1 1 r ambién se aceptan medias láminas transversales y/o verticales, las que deberán
respetar el ancho del formato (caja). Indicar las medidas mediante escalas.
Las leyendas de las ilustraciones se anotarán en hoja aparte, indicando el nombre del material ilustrado y
Las figuras deberán ser montadas sobre cartón (apenas adheridas, para que puedan despegarse) y prptagias con np! sapo:
Ootar.
se el número de la figura, el nombre del autor y el título abreviado del trabajo.
Las ilustraciones originales deberán ser enviadas junto con la versión definitiva del manuscrito.
Enfasis en la tablas, Cuadros, los mismos que debe ser realizados en Excel o afines.
No)
Separados Cada autor recibirá gratuitamente 50 rides agemás: a splicitar a a su cargo
1inNnime
so que se le hará pr unto con la acepta- ción del trabajo. Dirigir correspondencia a:
irección Revista ARANALDOA Museo de Historia Natural Universidad Privada Antenor Orrego Casilla Postal 1075 Av. América Sur N*3145 Urb. Monserrate, Trujillo PERÚ Telf. +51(044) /604432 email: museo(Qupao.edu.pe
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Vochysia kosñipatae (Vochysiaceae), una nueva especie endémica en el Pongo de Qoñec, Valle de Kosñipata, Cusco - Perú / Vochysia kosñipatae (Vochysiaceae), a endemic new species from Pongo of Qoñec, Kosñipata
valley, Cusco Peru 1. HUAMANTUPA
Clasificación fitosociológica de la vegetación de la región del Caribe y
América del Sur / Phyt g tion of the vegetation of the Caribbean region and South America
A. GALAN DE MERA
Flora Vascular de la selva central del Perú: Una aproximación de la composición florística de tres Áreas Naturales Protegidas / Vascular flora of the central forest of Peru: An approximation of the floristic composition in three Natural Protected Areas
R. VASQUEZ, R. ROJAS, A. MONTEAGUDO, K. MEZA, H.VAN DER WERFF «€ D. CATHPOLE
Flora de la Cordillera del Vilcanota / Flora of Cordillera del Vilcanota A. TUPAYACHI
El proyecto BEISA, una oportunidad para investigación y capacitación en los Andes tropicales / The BEISA Project, an opportunity for research and qualification in the tropical Andes
M. MORAES, H. BASLEV L. KVIST, E BORCHSENIUS, H. NAVARRETE «€ Z. AGUIRRE :
Estudio de una muestra de Cerámica Chimú Temprano del Sistema de Museos de la Universidad Privada Antenor Orrego, Trujillo-Perú / Study of a prehispanic ceramic collection sample at Antenor Orrego
University Museum, Trujillo Peru G. GAYOSO « D. VARGAS
08
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Á Revista del Museo de Historia Natural: Á
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
Volumen 12 (1-2) 2005 Contenido / Contents
Morfología y Anatomía floral de Tagetes minuta L. tears) / Flower morphology and anatomy of cOn minutaL. (Asteraceae) A. VISINTIN £ G. BERNARDELLO
Las Gesneriáceas de Perú / The Gesnerfaceae of Peru L. KVIST, L. SKOG, M. AMAYA « 1. SALINAS
Ribes amazonica (Grossulariaceae), la primera especie nueva de Ribes
para el Perú con inflorescencias erguidas / Ribes amazonica
(Grossulariaceae), first new species from Peru with erect inflorescences M. WEIGEND € E. RODRÍGUEZ
- El cariotipo de Ennealophus fimbriatus (Yrid. ) / The karyotype of
species of Piura Department- Peru
a +- hi uy Xx ed
| | ' E E. CHIARINI El Género Brachionidium (Orchidaceae) en el Perú. Tres especies nuevas para la selva central peruana / The genus Brachionidium ns rg in Peru. Three new species from the peruvian central miazon
E. BECERRA
- Primera especie de Deprea Rafinc 6 Solaneae) en Perú / E mE y b4 £ Ds. va
Solaneae) in Peru S. LEIVA, P. LEZAMA «£ M. ZAPATA |
- -
Recuento cromosómico y estado actual de Dunalia spathulata (R. «P. ) ! Braun € Bouché (Solanaceae: Solaneae) endémica de Perú / Cromosomic count and status of Dunalia spathulata (R. £P.) Braun € al
.
CHECA e) from Peru
5 SMITH Ss LEIVA |
lochroma albianthum e pS ayabacense (Solanaceae : Solaneae) . dos nuevas. especies del Departamento de Piura- Perú / lochroma
albianthum and lochroma ( : Sol aneac) two new £ LEIVA d P LEZA MA
Continúa en el interior de la cubierta/ Continued on inside backcover
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