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Mono ‚graphie der Schwedischen Sösswasser- Asttecoden 


BAND IV 
INVERTEBRATE 


\ Z00LOGY 


 Crustacea 


ZOOLOGISKA BIDRAG 


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(ZOOLOGISCHE BEITRÄGE AUS UPPSALA) 


MED UNDERSTÖD AF R. BÜNSOWS ZOOLOGISKA FOND 


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UPPSALA & STOCKHOLM BERLIN 
ALMQVIST & WIKSELLS BOKTRYCKERI-A.-B, R. FRIEDLÄNDER & SOHN 


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(ZOOLOGISCHE BEITRÄGE AUS UPPSALA) 
BAND IV 


MED UNDERSTÖD AF R. BÜNSOWS ZOOLOGISKA FOND 


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A. WIREN 


UPPSALA & STOCKHOLM BERLIN 


ALMQVIST & WIKSELLS BOKTRYCKERI-A.-B. R. FRIEDLÄNDER & SOHN 
(I DISTRIBUTION) (IN KOMMISSION) 


QL 
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O2A+6 
716° 
INVZ 


UPPSALA 1916 
ALMQVIST & WIKSELLS BOKTRYCKERI-A.-B. 


INNEHÄLL. 
(Inhalt.) 


Gunnar Arm: Monographie der Schwedischen Süsswasser-Ostracoden nebst 
systematischen Besprechungen der Tribus Podocopa. Taf. I. . 


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I.70 


RI 


Monographie der Schwedischen Süsswasser-Ostracoden 


nebst 


systematischen Besprechungen der Tribus Podocopa 
von 


GUNNAR ALM 


y.r 


(Upsala). 


Mit 95 Textfiguren und einer Tafel. 


Einleitung. 


Unter den in Süsswasser vorkommenden Tiergruppen gibt es einige, 
welche im allgemeinen, und besonders in dem für süsswasserbiologische 
Forschungen sehr geeigneten Schweden ganz stiefmütterlich behandelt 
worden sind. Eine solche Gruppe sind die Östracoden. Während diese in 
unseren Nachbarländern relativ genau untersucht sind, haben wir in 
Schweden nur spärliche Mitteilungen darüber. 

Die wichtigsten diesbezüglichen Arbeiten sind von LiLLJeBorg 1853 
und 1883 und von Exman 1908 und in neuester Zeit 1914 geliefert, 
während die Ostracoden von anderen Forschern nur so beiläufig be- 
sprochen sind. 

Es war daher eine grosser Freude für mich, als ich den Vorschlag 
meines hochverehrten Lehrers Herrn Professors A. Wır£x mich mit dieser 
Tiergruppe zu beschäftigen entgegennahm, und es ist mir hier eine teure 
Pflicht Herrn Professor Wır£n für das mir während meiner Arbeit in 
der Institution stets bewiesene grosse Interesse herzlich zu danken. 

Das im hiesigen Museum befindliche, von LILLJEBORG gesammelte, 
sehr grosse Material von Süsswasserostracoden wurde mir von Herrn 
Professor Wır&£x freundlichst zur Bearbeitung überlassen. Ausser dieser, 
vorwiegend aus der Nähe von Upsala stammenden Sammlung habe ich 
die Sammlungen im Reichsmuseum zu Stockholm und im Museum zu 

Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. 1 


2 GUNNAR ALM 

Gothenburg dank der Güte der Herren Professoren Hs. TureL und L. A. 
JÄGERSKJÖLD zur Untersuchung erhalten. Weiter sind mir kleinere Samm- 
lungen von Herrn Dozent Dr. N. v. Horstex und Herrn Kand. O. Luxp- 
BLAD überlassen worden, wozu ich zuvorkommend Vergleichungsmaterial 
von den Herren Professoren @. OÖ. Sars und G. W. MÜLLER und von 
Herrn Lektor Dr. S. Exman erhalten habe. Allen diesen Herren, die 
mir in einer oder der anderen Weise behülflich gewesen sind, bringe 
ich hier meinen ergebensten Dank dar. 

Um eigene Sammlungen zuwegezubringen habe ich mit Beihülfe der 
Kön. Akad. d. Wiss. zu Stockholm mehrere Reisen in Dalarne, Härje- 
dalen, Gästrikland und Hälsingland unternommen, und ferner habe ich 
im Sarekgebiet dank der Zuvorkommenheit des Herrn Professors A. 
Haugere sechs Wochen zugebracht. Im südlichen Schweden habe ich 
Gotland, Öland und Smäland bereist, und mich u. a. an der biologischen 
Station Aneboda zwecks Östracoden-Untersuchungen einen Monat auf- 
gehalten. Dem Amanuensen, Herrn Magister G. SıLEn, der‘ mir auf 
mehreren meiner Reisen hülfreiche Hand geleistet hat, erlaube ich mir 
an dieser Stelle meinen herzlichen Dank auszusprechen. 

Das zusammengebrachte Ostracoden-Material ist demnach ziemlich 
reichhaltig und anwendbar sowohl in systematischer als auch in tier- 
geographischer Hinsicht. Was die biologischen und Fortpflanzungsver- 
hältnisse anbelangt, so habe ich, um mit denselben vertraut zu werden, 
während mehr als eines Jahres in der Nähe von Upsala regelmässige 
Untersuchungen in der freien Natur gemacht. 

Da demnach die Behandlung dieser Tiergruppe sehr verschiedene 
Dinge umfasst, sowohl systematische Besprechungen als auch biologische 
und tiergeographische Erörterungen, habe ich es gewagt das Wort Mono- 
graphie zu benutzen, in der Hoffnung, dass die Zukunft in viele hier 
noch nicht aufgeklärte Tatsachen Licht bringen wird. Da die syste- 
matischen Verhältnisse der Östracoden ziemlich verwickelt sind, waren 
auch hierüber einige Besprechungen erforderlich. 

Ich werde nach einer historischen Einleitung zunächst einige morpho- 
logische Verhältnisse bezüglich der Extremitäten und ihrer biologischen 
Funktion berücksichtigen um nachher einige allgemeine systematische 
Erörterungen und ein Verzeichnis der schwedischen Arten zu bringen. 
In den späteren Abteilungen werde ich die Entwicklungs- und Fort- 
pflanzungsverhältnisse sowie das biologische Auftreten besprechen und 
schliesslich einige tiergeographische Fragen, zu deren Lösung das Ma- 
terial möglicherweise beitagen kann, erörtern. Da dieselbe Art in ver- 
schiedenen Kapiteln unter sehr verschiedenen Gesichtspunkten besprochen 
wird, war es leider nicht zu vermeiden, dass zuweilen Wiederholungen 
vorkommen. 


KAPITEL 1. 


Einführung und allgemeine systematische 
Besprechungen. 


1. Historische Übersicht. 


Der Erste, welcher wissenschaftlich eine Ostracode benannte, war 
Lins£ im seiner Systema Nature 1748, wo er sie als Monoculus concha 
pedata beschrieb. Schon vorher waren aber Östracoden von mehreren 
Ferschern erwähnt, ohne dass sie sich mit diesen Tierchen näher be- 
schäftigten, und es war zuerst der dänische Forscher OÖ. F. MüLLer der 
eine eingehende systematische Untersuchung der Ostracoden unternahm. 
In seiner grossen Arbeit, Entomostraca sive Insecta testacea 1785 brachte 
er die Diagnosen nebst kurzen morphologisch-biologischen Besprechungen 
und Abbildungen von 19 Östracoden-Arten und stellte auch zwei Gat- 
tungen auf, Cypris mit 11 in Süsswasser lebenden Arten und COythere 
mit 8 marinen Arten. Dies ist demnach die erste systematische Ein- 
teilung der Ostracoden und sie bietet noch heute gute Anhaltspunkte 
für die Aufstellung der zwei Familien Cyprid@ und Oytherid. 

In den folgenden Jahrzehnten sind kleinere Arbeiten von RAMmDoHR 
1805 und 1808 zu erwähnen, bis Jurme 1820 eine grössere, nicht nur 
systematischen, sondern auch morphologischen und biologischen Fragen 
gewidmete Abhandlung über die in der Umgegend von Geneve vorkom- 
menden Entomostracen, oder, wie JURINE sie nennt, Monoclen herausgab. 
Er beschrieb hierin 18 Süsswasserostracoden und brachte auch einige 
wichtige Angaben über die Fortpflanzung. 

In den folgenden Jahren befassten sich mit den hierhergehörenden 
Tieren Strauss 1821, Koch 1837 und ZapvacH 1844. Mit dem Anfang 
der zweiten Hälfte des Jahrhunderts trat aber die Ostracodenforschung 
in eine neue Epoche ein, durch mehrere grosse und kleine Arbeiten von 
ZENKER 1850 und 1854, Baırp 1850, Fıscuer 1853 und 1855 und LiLLsE- 
BoRG 1853. Mit Ausnahme von ZENKER, der sich besonders mit den 
Geschlechtsorganen befasste, waren alle diese Forscher hauptsächlich 


4 GUNNAR ALM 

Systematiker und behandelten die morphologischen und biologischen 
Fragen nur nebenbei. Doch hat Fıscuer und in noch höherem Grade 
LiwLsEBorG viele Angaben über die Morphologie und Anatomie gebracht. 
LitLJEBoRG Ss sehr schöne und instructive Arbeit Ostracoda et Copepoda 
in Scania occurentibus war die erste schwedische Abhandlung über die 
Östracoden, wurde aber, da sie zum grössten Teil in schwedischer Sprache 
geschrieben war, nicht genügend berücksichtigt. _ 

Jetzt war aber das Interesse für die Ostracoden geweckt, und von 
diesem Zeitpunkt an nehmen die Abhandlungen, welche verschiedenen 
diesbezüglichen Fragen gewidmet sind, stetig zu. 

Was die Systematik betrifft, so befassten sich damit ausser den 
obenerwähnten Forschern, besonders @. O. Sars, der in einer Abhandlung 
Oversikt af Norges marine Ostracoder 1865 die erste ausführliche syste- 
matische Gruppierung brachte, BrApy, der erst allein, später zusammen 
mit RoBERTSON und NorMAN, mehrere grosse Monographien über die Ostra- 
coden von England und Nordwesteuropa brachte, &. W. Mürter, der in 
seiner hübschen Arbeit Ostracoden des Golfes von Neapel 1894 der ganzen 
Östracodenwelt eine kritische Untersuchung widmete und auch später 
1900 und 1912 grössere Publikationen über die Ostracoden herausgegeben 
hat, und VavrA 1891 in einer Monographie der Ostracoden Böhmens. In 
den späteren Jahrzehnten sind zu erwähnen Kaurmann 1898 und 1900 ın 
Abhandlungen über die Schweizer-Östracoden, v. Dapay in einer Mono- 
graphie über die Ostracoden Ungarns, JENSEN 1894, Dan 1898, HArTwıG 
1898—1900, Ması 1905, 1906, Exman 1908, 1914 u. A. 

Die morphologischen und anatomischen Verhältnisse wurden in 
mehreren der systematischen Arbeiten besprochen, so z. B. bei @. W. 
MÜLLER, VAavRA, KAUFMANN und JENSEN, wurden aber auch von anderen 
Forschern untersucht. So brachte Craus in einigen sehr guten Ab- 
handlungen 1890 und 1892 eine Übersicht von den Extremitäten und dem 
inneren Bau der Süsswasserostracoden, und die Anatomie und Schalen- 
verhältnisse sind in jüngster Zeit von BerGHoLp 1909, BERNECKER 1909 
und FassBInDer 1912 untersucht worden. 

Die Geschlechtsorgane und die Fortpflanzung besprechen ausser 
ZENKER auch G. W. MüLtLer 1880 und 1889, WeısmAann 1880, NoRDQUIST 
1885, STUHLMANN 1886, Schwarz 1888, WOoLTEREcK 1898 und ScHLEIP 
1909, und die Entwicklung der Eier und Jungen untersuchen CLAus 
1865 und 1868, G. W. Müuser 1880, MüLtLer-CALE 1913 und WonL- 
GEMUTH 1914. 

In biologischer und tiergeographischer Hinsicht sind endlich die 
Östracoden in den letzten Jahren von den grossen Süsswasserforschern, 
wie FoREL, ZSCHOKKE, WESENBERG-LUND, v. Horsten und ExMman berück- 
sichtigt worden, und weiter haben sich auch Norpquist, Montez, G. W. 
MÜLLER, WOHLGEMUTH und VERFASSER damit beschäftigt. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN > 


2. Morphologie und Biologie der Extremitäten. 


Die Östracoden besitzen ursprünglich 7 Beinpaare, wozu noch die 
sogenannten borstenförmigen Organe kommen, welche bei einigen Formen 
zu finden sind, und gewöhnlich als 8. Beinpaar angesehen werden. Zu 
den Beinpaaren kommen noch 2 den Körper nach hinten abschliessende 
Furkalglieder. Bei den in Süsswasser vorkommenden Familien, Oypride, 
Darwinulide und Cytheride, sind alle Beinpaare typisch einästig, und 
zwar ist es der Endopodit, der erhalten geblieben ist, während der 
Exopodit nur zuweilen als Atemplatte oder Spinnborste vorhanden, ge- 
wöhnlich vollständig rudimentär ist. Bei allen Beinpaaren können wir 
ein Stammglied, Protopodit, das aus 2 Gliedern besteht, und einen dasselbe 
direkt fortsetzenden Endopodit unterscheiden. Ich werde in dieser kurzen 


ki. 
Erste Antenne. a. Eucypris, b. Darwinula, e. Limnicythere. 


Besprechung der Beinpaare zuerst die Verhältnisse bei den Cypriden 
berühren um alsdann die Darwinuliden und Cytheriden zu besprechen. 
Neben der Öberlippe oder Epistom und etwas oberhalb derselben 
sitzen die beiden Antennenpaare. Die 1. Antennen sind 5—6-gliedrig, bei 
geschickten Schwimmern mit langen gefiederten, bei kletternden und 
grabenden Formen mit kurzen und steifen Haaren oder Borsten ver- 
sehen. Am letzten Glied befindet sich eine kleine Sinnesborste. Diese 
Antenne ist Spür- oder Schwimmorgan. Beim Schwimmen werden diese 
Antennen abwechselnd nach oben und hinten geklappt, wodurch das Tier 
nach vorne und unten getrieben wird; gewöhnlich werden sie nur auf dieser 
Weise beim Schwimmen und beim Gehen als das Gleichgewicht stützendes 
Organ benutzt. Doch habe ich auch zuweilen gesehen, wie das Tier beim 
Kriechen im Schlamm mit denselben Hindernisse aus dem Wege schaffte. 
Bei den Darwinuliden (Fig. 1 b) sind die 1. Antennen sehr kurz und 
gedrungen und mit starken klauenartigen Borsten besetzt. Sie werden 
hier wahrscheinlich ausschliesslich. als Grab- und Spürorgane benutzt. 


6 GUNNAR ALM 

Bei den Oytheriden (Fig. 1 c) sind sie ziemlich langgestreckt, im übrigen 
aber von sehr verschiedenem Bau. Bei den Süsswasserformen sind die 
Borsten ziemlich kräftig, und besonders zu erwähnen ist eine lange Sinnes- 
borste am letzten Glied, welche immer an einer gewöhnlichen Borste 
befestigt ist. Die Tiere gebrauchen nach MÜLLER diese Antennen als 
Spürorgane und zum Wegräumen von Hindernissen. 

Die 2. Antennen haben einen grossen, aus 2 winkelig gebogenen 
Teilen zusammengesetzten Stamm und einen 3- oder 4-gliedrigen Endo- 
podit, wozu noch ein verkümmerter, nur aus einer Schuppe mit 2 oder 
3 Borsten bestehender Exopodit kommt. Am ersten Endopoditglied findet 
sich eine dicke, gedrungene Sinnesborste, bei den Macrocypriden eine 
Gruppe von solchen, und an der Innenseite, nahe der Spitze desselben 


/ b 


Fig. 2. 
Zweite Antenne. a. Eucypris, b. Darwinula, e. Limnicythere. 


Gliedes bei den meisten Formen eine Gruppe von 5 oft gefiederten 
Schwimmborsten. Die beiden letzten Glieder haben zusammen 5 Klauen 
und am Endglied befindet sich eine Sinnesborste, an der Basis mit einer 
gewöhnlichen Borste vereinigt. Dieser Zusammenhang ist von mehreren 
Verfassern übersehen worden, ein Umstand, auf den ich schon früher 
(1 p. 670) aufmerksam gemacht habe. 

Dieses Beinpaar ist das eigentliche Fortbewegungsorgan, teils, und 
zwar allein, wenn es, der Schwimmborsten entbehrend, als Gangbein 
dient, teils im entgegensetzten Falle auch beim Schwimmen, wo es 
zusammen mit den 1. Antennen wirkt. Im letzteren Falle werden sie 
wechselweise nach unten und hinten geklappt, wobei das Tier nach oben 
und vorwärts getrieben wird. Die kombinierte Wirkung der beiden 
Antennenpaare hat demnach zur Folge, dass das Tier sich beim Schwimmen 
gerade nach vorne bewegen kann (Fig. 3), und diese Bewegung geht im 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 7 


Gegensatz zu der der Copepoden und Cladoceren und gewisser mariner 
Ostracoden ohne jegliches Stossen und Knicken 
vor sich. 

Bei den Darwinuliden (Fig. 2 b) sind 
die 2. Antennen kurz und kräftig und mit 
starken Klauen und einer Gruppe von Sinnes- 
borsten am ersten Endopoditglied versehen. 
Sie dienen ausschliesslich als Gang- und Grab- 
beine. Bei den Cytheriden (Fig. 2 c) sind 
sie mit einem als Spinnborste fungierenden Fig. 3 
Exopodit versehen, im übrigen ziemlich stark Bewegungen durch die 1. und 2. 
und mit kräftigen Klauen ausgestattet. Sie Be le: 
werden sowohl beim Gehen und Klettern zeigen die Bewegungsriehtungen des 
als auch beim Graben gebraucht, und dank ee a 
des aus der Spinnborstendrüse abgesonderten der kombinierten Wirkung. 
Sekretes sind die Tiere im Stande sich auch 
an vollkommen glatten Flächen, wie z. B. Glas, fortzubewegen. 

Neben der Mundöffnung sitzen die Mandibeln (Fig. 4 a), welche bei 


den 3 Familien in den Hauptzügen ziemlich übereinstimmend gebaut sind.. 


Mandibel a und Maxille b von Eucypris. 


Sie bestehen aus einem mit kräftigen gezahnten Kauladen versehenen 
Stamm, einem 3-gliedrigen Endopodit oder Palp und einem bisweilen 
ganz rudimentären, als Atemplatte fungierenden Exopodit. 

Hinter den Mandibeln folgen die Maxillen (Fig. 4 b), die auch inner- 
halb der 3 Familien übereinstimmend gebaut sind. Sie haben einen grossen 
mit 3 distalen Kauladen besetzten Stamm, einen 2- oder ausnahmsweise 
3-gliedrigen Endopodit und eine grosse Atemplatte (Exopodit). Die 3 hier 
von mir als Kauladen gedeuteten Stammfortsätze sind auch anders auf- 
gefasst worden. ZENKER, v. Dapay, Craus und Kaurmann haben nämlich 


6) GUNNAR ALM 

behauptet, dass diese Fortsätze wirkliche Glieder sind, und zusammen 
mit dem kleinen, soeben als Endopodit aufgefassten Teil den eigentlichen 
und dann aus 5 oder 4 Gliedern bestehenden Endopodit bilden. Als 
Stützpunkt für diese Auffassung gilt hauptsächlich das Vorhandensein 
kräftiger Chitinbalken zwischen den Basalteilen der Kauladen, auch haben 
einige Forscher geglaubt besondere Muskeln für die verschiedenen Kau- 
laden gefunden zu haben. Diese Muskeln dienen aber, wie JENSEN gezeigt 
hat, zur Bewegung der Atemplatte. In den Kauladen finden sich keine 
Muskeln, was dagegen in den Endopoditen der Fall ist, und dies be- 
kundet ohne weiteres die Verschiedenheit zwischen den Endopoditen und 
den Kauladen. Auch sind die Chitinbalken nur im distalen Teil des 
Stammes vorhanden, und sind natürlich nur als Stützorgane der Kauladen 
aufzufassen. Ich schliesse mich darum der von VAvRA, JENSEN und MÜLLER 
vertretenen Auffassung an, welche die Kauladen als zum Stamm gehörend 
ansehen. 

Auch spricht für diese Auffassung der Bau der Maxille bei der 
niedrig stehenden Familie Cytherellide. Hier hat nämlich die Maxille 
einen langen, nach vorwärts gerichteten 3-glied- 
rigen Endopodit und einen grossen Stamm, der 
3, einander beinahe überdeckende Kauladen hat. 
(Fig. 5). Es scheint klar, dass diese nicht dem 
Endopodit angehören, sondern selbständige Bil- 

Fig. 5. dungen am Stamm sind. 
Maxille von Cytherella Die Mandibeln und Maxillen sind die eigent- 

(nach MÜLLER). : £ E E c 

lichen Mundwerkzeuge, und hierbei spielen jene 
mit ihren kräftigen Kauzähnchen die Hauptrolle. Die Funktion der 
Maxillen ist wahrscheinlich die Nahrungsbestandteile gegen und in die 
Mundöffnung zu schieben. Die Atemplatten, besonders die der Maxillen, 
sind in ständiger Bewegung, und hierdurch kommt eine regelmässige 
Wasserströmung zwischen Körper und Schalen von vorne nach hinten 
zustande. Dies ist von grosser Bedeutung für die Atmung, hat aber auch 
beim Wegführen der nicht in die Mundöffnung eingeführten Nahrungsteile 
eine nicht zu unterschätzende Bedeutung. 

Das nächste 5. Beinpaar wird von den Ostracodenforschern auf ver- 
schiedene Art gedeutet. Während viele, u. A. Lane in seinen jüngsten 
Handbuch der Morphologie, die Auffassung vertreten, dass es dem bei 
anderen Crustaceen vorkommenden 2. Maxillenpaar entspricht, obgleich 
es oft eine ganz andere Funktion hat, sind andere Forscher, wie MÜLLER, 
geneigt dieses Beinpaar als das erste thoracale aufzufassen. Ich schliesse 
mich dieser Deutung an, und zwar besonders einiger Verhältnisse wegen, 
wovon das eine schon von MÜLLER hervorgehoben ist. In der Embryonal- 
entwicklung tritt nämlich dieses Beinpaar nicht unmittelbar nach den 
vorigen auf, wie es mit den anderen Beinpaaren der Fall ist, und wie 
man es ja erwarten sollte, sondern das Tier erhält, trotzdem es einen 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 9 


Hautwechsel und ein Vergrösserungstadium durchmacht, kein neues Bein- 
paar, das der zweiten Maxille entsprechen würde. Erst, wenn das Tier 
einen neuen Hautwechsel durchgemacht hat, tritt das fünfte Beinpaar 
hervor. 

Ein anderes Verhältnis, das für Mürzer’s Auffassung spricht, ist das 
Aussehen dieses Beinpaares im ersten und zweiten Stadium seiner Ent- 
wicklung. Während nämlich die eigentlichen Mundextremitäten beim 
ersten Hervortreten nach vorne gerichtet sind, ist dieses Beinpaar wie die 
folgenden nach hinten gerichtet, und ist diesen dann auch fast vollständig 
ähnlich, und bildet sich auch in derselben Weise wie diese weiter aus. 
Erst später erhält es bei einigen Formen eine Streckung nach vorne und 
Ausbildung von Kauborsten an dieser Stelle. Da es demnach beim ersten 
Auftreten und während der ganzen frühesten Embryonalentwicklung mit 
den folgenden Beinpaaren übereinstimmt, und erst später — und zwar: 
wohl zu bemerken nur bei gewissen Formen — in Beziehung zur 
Nahrungsaufnahme tritt, glaube ich, dass man es nicht mit einer zweiten 
Maxille sondern mit dem ersten thoracalen Beinpaar zu tun hat. Nicht 
ganz in Übereinstimmung hiermit scheint das Verhältnis zu stehen, 
dass bei den Cytherelliden (Fig. 15 b) und der niederen C'ypriden-Unter- 
familie, Macroceyprin®e (Fig. 15 c), dieses Beinpaar eine abgegrenzte, 
nach vorne gerichtete Bildung hat, welche wohl als Kaulade anzusehen 
ist. Von diesen Dingen bei den COytherelliden wissen wir allzu wenig 
um hieraus irgendwelche Schlüsse ziehen zu können. Bei den Macro- 
cyprinen aber findet der Fuss Anwendung als Bein, was dagegen bei 
den höheren Cypriden nicht der Fall ist. Meine Auffassung von der 
Deutung derselben als erster Thoracalfuss steht also hierzu in keinem 
Widerspruch, denn die Freibeweglichkeit der Kaulade ist nicht, wie ich 
glaube, eine ursprüngliche Eigenschaft, sondern beruht auf ihrer Abhän- 
gigkeit von dem übrigen Beine. 

Auch wenn man, wie es MüÜrrer tut, das erste beinförmige Aussehen 
dieses Beinpaares in der Embryonalentwicklung der höheren Cypriden 
nur als eine Anpassung an das Larvenleben auffasst und nicht als eine 
phylogenetische Rekapitulation der ursprünglichen Form, dürfte doch das 
späte Hervortreten des Beinpaares gegen eine Deutung desselben als 
zweite Maxille sprechen. Ich nenne darum das in Frage stehende Bein- 
paar das erste thoracale. 

Dasselbe hat bei den Cypriden (Fig. 6 a) einen grossen, besonders 
nach vorne mächtig entwickelten Stamm, einen, bei den niederen Formen, 
beinförmigen Endopodit oder Palp und eine m. o. w. rudimentäre Atem- 
platte, die auch vollständig entbehrt werden kann. Diese wird gewöhn- 
lich als Exopodit angesehen. Mürter aber deutet als solche eine an der 
Vorderseite des Beines befindliche, bei einigen Formen abgegliederte 
Ausbuchtung, die, mit Borsten bewehrt, bei der Nahrungsaufnahme An- 
wendung findet. Diese Bildung entspricht doch was Form und Lage 


10 GUNNAR ALM 


anbelangt den Kauladen am Mandibel und der Maxille, zumal sie auch 
an der Innenseite des Beines sitzt, was nicht für den Exopodit gelten 
dürfte, und weiter vermisst man vollkommen etwaige Muskeln in der- 
selben, was alles gegen die Deutung als Exopodit sprechen muss. Dass 
diese Bildung bei den niederen Formen Macrocyprine frei und weit 


Fig. 6. 
Erster Thoracalfuss; a. Eucypris, b. Darwinula, ce. Limnicythere. 


nach vorwärts gezogen ist, hängt, wie ich oben bemerkte, wahrscheinlich 
damit zusammen, dass die Extremität hier auch als Bein, Anklammerungs- 
organ, Verwendung findet, demzufolge sie nicht so nach vorne verschoben 
werden kann, wie es bei den höheren Cypriden, wo der Endopodit keine 
Bedeutung hat, der Fall ist. Statt dessen muss alsdann der bei der 
Nahrungsaufnahme zu verwendende Teil verlängert werden, auch ist ihre 


m 
Fig. 7. b 


Erster Thoracalfuss; a. Eucypris in 5. Stadium, b. Ilyoceypris, e. Macrocypris 
? “ ’ « « j\ ’ ’ 
d. Pontoeypris, alle in voll entwiekeltem Stadium. 


Beweglichkeit von Nutzen, um nicht von den Bewegungen des übrigen 
Beines abhängig zu sein. 

In Übereinstimmung mit den meisten Ostracodenforschern betrachte 
ich demnach die Atemplatte als Exopodit, zumal sie ja an der Aussen- 
seite des Stammes sitzt und ungefähr in demselben Verhältniss zum 
Endopodit steht, wie es bei den vorigen Beinen der Fall ist. 

Bei ausgebildeten Individuen der höheren Cypriden dürfte das 1. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 11 


thoracale Beinpaar nur zur Nahrungsaufnahme dienen, bei den jungen 
und den niederen Formen aber kann der Endopodit als Bein, Kletter- 
und Anklammerungsorgan, von Bedeutung sein. Bei den Männchen aber 
haben die Endopoditen eine andere Aufgabe erhalten, da sie nämlich in 
kräftige Greifhäkchen umgewandelt sind. 
Ein solches Greifhäkchen wird dadurch 
gebildet, dass die 3 letzten, ursprünglichen 
Glieder zusammenschmelzen und eine gegen 
das 1 Glied umzuklappende Klaue bilden. 
In der Gruppe Candonine sind doch alle 
Glieder verschmolzen, und es entsteht eine a h 
in der Form sehr variierende Bildung, die 
als Spur einer Gliederung nahe der Spitze Ze et 

e Greifhäkchen von a. Candona, b. Cyelo- 
2 Borsten trägt. eypris und ce. Notodromas. ; 

Die Bedeutung dieser Greifhäkchen 
liegt nach meinem Dafürhalten darin, dass sie bei der Copulation zwischen 
den Körper und die Schalenhälften des Weibchens hineingeschoben werden, 
die Beine des letzteren umgreifen und bei Seite schieben um dem grossen 
Copulationsorgan den Zutritt zu den weiblichen Genitalhöcker zu er- 
möglichen. Wahrscheinlich sind sie auch beim Öffnen der Schalen des 
Weibchens behilflich, dagegen sind sie zum Festhalten des Weibchens 
während oder vor der Copulation, wie es einige Forscher behauptet 
haben, nicht geeignet. Das geschieht nämlich, soweit ich gefunden habe, 
mit Hülfe der 2. Antennen. 

Bei den Damwinuliden (Fig. 6b) zeigt das 1 thoracale Beinpaar 
Ähnlichkeit mit denjenigen bei den niederen Cypriden und den Jungen 
der höheren Formen. Bei den Cytheriden (Fig. 6 c) wiederum ist es 
vollständig beinförmig, indem der Endopodit sehr entwickelt ist und eine 
direkte Fortsetzung des Stammes bildet. Das Endglied ist hier mit dem 
proximalen Teil der kräftigen Endklaue verschmolzen. Der Stamm ist 

gegen den Körper frei beweglich im 

(Gegensatz zu den Cypriden und 

Darwinuliden, und trägt an seiner 

a vorderen Seite anstatt der Kaulade 

einer oder mehrere Borsten. Der 
Atemplatte entsprechend findet sich 
bei einigen Formen eine dicke 
gerunzelte, nach hinten gerichtete 
Borste, welche auch am nächsten 

Fig. 9. Beinpaar auftreten kann. 

Zweiter Thoracalfuss, a. Eueypris, b. Darwinula. Dieses, das 6. Beinpaar, das 2. 
thoracale, ist bei den drei Familien 

ziemlich gleichförmig und besteht aus einem Stamm, der sich in einem 
freigliedrigen, nach hinten gerichteten Endopodit fortsetzt. Die Funktion 


€ 


12 GUNNAR ALM 


dieses Beinpaares ist ganz verschiedenen Deutungen unterworfen. Die 
älteren Forscher glaubten, dass es beim Gehen Anwendung fände, was 
aber von anderen bezweifelt wurde, da es seiner Form und Stellung 
nach nicht so wirken könnte. Die beiden Auffassungen lassen sich doch 
meiner Meinung nach vereinigen. Doch ist die Erklärung, die der im 
übrigen sehr genaue Ostracodenforscher JENSEN von diesem Beinpaar 
gibt, unrichtig. JENSEN beschreibt (p. 32) sehr genau, wie es beim Gehen 
wirkt und die grosse Bedeutung desselben beim Vorwärtsschieben des 
Tieres, aber Jexsen’s Deutung ist durchaus fehlerhaft, da er wie es 
scheint die Stellung des Beines falsch aufgefasst hat. Würde das Bein- 
paar so arbeiten, wie JENsEn meint, so müsste das Tier nicht vorwärts, 
sondern rückwärts verschoben werden; diese Wirkung hat es aber nicht. 

Um dies näher zu untersuchen, habe ich grosse Formen, wie 
Euceypris strigata und E. virens, zwischen dünnen Gläschen einge- 


.b 


Fig. 10. 


Bewegungen durch das 2. thoracale Beinpaar; a. beim Beginnen 
einer Vorwärtsbewegung; b. beim Klettern. 


schlossen und sie von der Seite her mit der Lupe studiert. Man kann 
dann leicht sehen, wie die verschiedenen Beinpaare wirken. Wenn das 
Tier stillsteht und im Begriff ist sich zu bewegen, drückt das 6. Beinpaar 
mit den langen Klauen nach unten und hinten auf den Untergrund, wo- 
durch das Tier etwas gehoben und nach vorne und oben verschoben wird. 
Es ist dann für die 2. Antennen leichter an vorwärts liegenden Gegen- 
ständen Anhaltspunkte zu erhalten, und in dieser Weise mag das Bein- 
paar dem Tier zu Anfang der Bewegung von Nutzen sein. Seine grösste 
Bedeutung hat aber das 6. Beinpaar beim Klettern. Es wirkt alsdann 
als Anklammerungsorgan, womit sich das Tier sehr geschickt an Pflanzen 
und schlammbedeckten vertikalen Flächen festhält. Man sieht, wie das 
Tier bei solchen Gelegenheiten buchstäblich an den Beinen hängt. Wenn 
das Tier auf der Seite liegt, schlagen die 2. Antennen und die 2. Thoracal- 
füssen gegen einander und sind alsdann, wie KAurmAnn erwähnt, bei der 
Nahrungsaufnahme von Bedeutung. 

Das nächstfolgende, letzte, 7. Beinpaar wird bei den Cypriden 
hauptsächlich als Putzfuss verwendet. Es besteht aus einem Stamm und 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 13 


einem nach hinten und oben gebogenen Endopodit. Doch ist bei den 
niederen Cypriden, in der Unterfamilien Ponto- und Macrocyprine, dieses 
Beinpaar wahrscheinlich auch beim Gehen oder Klettern anwendbar. 
So beschreibt z. B. Müuzer (1894, p. 16), dass er eine Pontocypris 
gesehen habe, welche, auf der Seite liegend, “sich mit dem 7. Beinpaare 


& 


Fig. 11. 
Dritter Thoracalfuss; a. Cyelocypris, b. Eucypris, e. Pontocypris, d. Darwinula. 


aus der unbequemen Lage zu befreien suchte, um auf die Beine zu 
kommen“. Bei den höheren Cypriden ıst es aber ausschliesslich der 
Putzfunktion angepasst. Seine Endklaue oder Borste ist nach vorne und 
unten gebogen, und mit dieser Borste können die Körperseiten und die 
inneren Schalenlamellen sehr bequem gesäubert werden. Auch kann 


(& 


Fig. 12. 
Endglieder des 3. Thoraxbeines. a. Eucypris; b. Candona; c. Pontocypris (nach MÜLLER). 


das Tier hiermit Schmutz und Parasiten an der Schalenoberfläche be- 
seitigen. In der Unterfamilie Cyprin® ist an diesem Beinpaar ein 
Greifapparat zustandegekommen. Das nächstletzte Glied hat nämlich 
eine zapfenartige Verlängerung, gegen welche das kurze, schnabelartige 
Endglied wie eine Zange umgeklappt werden kann (Fig. 12 a). Dieser 
Zangenapparat wird oft beim Reinigen der Strahlen der Atemplatte be- 


14 GUNNAR ALM 


» 


nutzt, wie es wahrscheinlich auch mit den kammförmig gezähnelten 
Klauen bei den Pontocyprinen (Fig. 12 c) der Fall ist. Überhaupt ist die 
spezielle Anwendung des Putzfusses und die hiermit zusammenhängende 
verschiedene Ausbildung desselben noch nicht aufgeklärt. 

Die älteren Ostracodenforscher, ausser REHBERG, der es als Sinnes- 
(Gehör)organ auffasste, deuteten dieses Beinpaar als ein Stützorgan für 
die Eier oder die in dem Brutraum sich entwickelnden Jungen. Im Jahre 
1870 suchte F. MÜLLER in einer Abhandlung über der Cypridiniden zu 
beweisen, dass es als Reinigungs- oder Putzfuss Verwendung fand, und 
dieselbe Vermutung war schon 1854 von ZENKER betreffs der Oypriden 
ausgesprochen. Die Behauptungen dieser Forscher haben später Aner- 
kennung gefunden, und ich habe auch selbst ein wenig die Verhältnisse 
studiert. Ich bin dabei zu der Überzeugung gekommen, dass der Putz- 
fuss hauptsächlich das Reinigen der Körperseiten und der Innerlamellen 
der Schalen ausführt und zwar besonders beim Fressen, wo er in unge- 
wöhnlich lebhafter Bewegung ist. Ich habe die Tiere in verschiedenen 
Zuständen untersucht; da aber der Putzfuss ziemlich klein und fast immer 
innerhalb der Schalen gelegen ist, wird es nur in einzelnen Fällen und 
mit Tieren, die ziemlich durchsichtige Schalen haben, möglich die Wir- 
kungen dieses Beinpaares näher zu erkennen. Als ich ein oder einige 
Tiere in eine kleine Schale setzte, wo z. B. ein toter Wurm lag, stürzten 
sie fast sogleich auf denselben los. Auch noch lebende Tiere werden, 
wie ich gesehen habe, nicht von diesen kleinen Räubern verschont. Unter 
dem Mikroskop konnte ich jetzt, z. B. bei jungen Candona-Arten, welche 
ziemlich durchsichtig sind, das Fressen studieren und die Funktionen der 
Extremitäten hierbei beobachten. In beständiger Bewegung waren da 
die Mandibeln und Maxillen, auch die ersten Thoracalbeine, und die 2. 
Antennen und 2. Thoracalbeine, mit welchen sich das Tier an seiner 
Beute festklammerte. Ab und zu konnte ich dann auch sehen, wie der 
Putzfuss nach hinten ausser der Schale schlug um sogleich wieder zu 
verschwinden. Wenn ich bei günstiger Gelegenheit das Tier von unten 
betrachtete, sah ich, wie der Putzfuss die Körperseiten sehr energisch 
bestrich und auch oft nach vorne zur Mundgegend und Atemplatte sich 
bewegte. Ich war, als ich dies zum ersten Mal beobachtete, erstaunt 
über dıe grosse Beweglichkeit dieses Beinpaares, indem es nicht nur nach 
vorne und hinten, sondern auch nach den Seiten sehr gewandt beinahe 
wurmartig bewegt wurde. Die Funktion besteht, glaube ich, darin, dass 
es, nach vorne schlängelnd, die beim Fressen umhergeworfenen Nahrungs- 
teilchen nach hinten mit sich führt um sie nachher aus den Schalenraum 
nach aussen zu schieben, und es scheint dieser Anwendung sehr gut 
angepasst zu sein. Auch sei bemerkt, dass die Cypriden, wenigstens 
die Süsswasserformen, besonders von‘ toten, oft in Fäulnis begriffenen 
Tieren und verwesten Pflanzen zu leben scheinen, weshalb es beim Fressen 
natürlich schwer zu vermeiden ist, dass Teile der Nahrung zwischen den 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 15 


Beinen und am Körper hängen bleiben. In dem Fortschaffen solcher 
fremder Dinge liegt meiner Meinung nach die Funktion des 7. Beinpaares 
bei den höheren Cypriden. 

Bei den Darwinuliden (Fig. 11 d) hat dieses Beinpaar ein mehr 
dem 2. Thoracalfuss ähnliches Aussehen, indem es nach hinten gebogen 
und mit gewöhnlichen Klauen und Borsten versehen ist. Möglicherweise 
kann es auch als Putzfuss Verwendung finden, doch dürfte dies von unter- 
geordneter Bedeutung sein. 

Bei den Cytheriden ist das letzte Beinpaar vollkommen den beiden 
vorigen ähnlich, nur ist es mit etwas längeren Klauen bewaffnet. Seine 
Aufgabe liegt wohl da ausschliesslich im Anklammern beim Klettern, 
und die Cytheriden haben also nicht weniger als 3 solche Beinpaare, 
da ja alle Thoracalbeine, wie wir gesehen haben, einander ähnlich sind. 
Bei den Männchen können eines oder mehrere 
dieser Beine umgeformt sein und als Greiforgane 
in derselben Weise wie bei den Cypriden be- 
nutzt werden. 

Ausser den Beinpaaren gibt es, wie ich 
schon oben bemerkt habe, am Ende des Körpers 
2 Furcaläste, welche bei den meisten Cypriden 
gut ausgebildet sind, bei den Darmwinuliden 
und den Cytheriden aber, wie auch bei einigen 
Cypriden, verkümmert oder vollkommen ver- 
schwunden sind. Sie werden durch kräftige 
Muskeln bewegt und dienen zum Nachschieben # WR 
und zum Fortschaffen von Hindernissen. Die als ee, A 
8. Beinpaar aufgefassten borstenartigen Organe 
sind am Bauch sitzende härchenbesetzte, zapfenartige Bildungen, welche 
bei den Männchen der Macrocyprinen und der Cytheriden vorhanden sind 
und nach MürtLer Sinnesorgane bilden sollen. 


Fig. 13. 


2. Besprechung der systematischen Verhältnisse 
der Podocopa. 


Die erste auf genauen Untersuchungen basierte Einteilung der 
Ostracoden wurde von SAars in seiner grossen Arbeit über Norges 
marine Ostracoder ausgeführt. Sars stellt hier 4 Abteilungen auf, Podo- 
copa (Cypride und Oytheride@), Myodocopa (Uypridinide und Conchoeciade), 
Oladocopa (Polycopid@) und Platycopa (Oytherellide). Von diesen Abtei- 
lungen können aber zwei, nämlich Cladocopa und Platycopa, möglicher- 
weise den beiden übrigen einverleibt werden, was G. W. MÜLLER im 


16 GUNNAR ALM 


Jahre 1894 in seiner Arbeit über die Ostracoden des Golfes von Neapel 
hervorgehoben hat. Mürser hat in dieser Abhandlung sehr genau und 
kritisch die Gründe dieser Umgruppierung motiviert, und stellt also zwei 
grosse Abteilungen oder Tribus auf, nämlich Myodocopa, die Familien 
Cypridinide, Halocgpride (Conchoeciad®) und Polycopid® umfassend, und 
Podocopa, die Familien Cypride, Darwinulide, Cytheride, Nesideide (Bair- 
diide) und Cytherellide umfassend. 

Die Verschiedenheiten dieser beiden Tribus liegen vornehmlich in 
der bei den meisten Myodocopa vorhandenen Kostralineisur der Schalen, 
verursacht durch das Vorkommen eines gut entwickelten Exopodit der 
zweiten Antenne, und breiten, lamellösen Furcalästen. Die Podocopa 
aber entbehren Rostralincisur, haben den Exopodit der zweiten Antenne 
m. 0. w. verkümmert, mit Ausnahme der kleinen, niedrig stehenden 
Familie Cytherellide, wo er zweigliedrig ist. Die Furcaläste sind von 
wechselnder Gestalt, zuweilen gut ausgebildet, lang und mit mehreren 
Borsten, zuweilen aber teilweise oder ganz verkümmert. 

Ich beabsichtige hier nur die Podocopa zu berücksichtigen um nur 
in einzelnen Fällen die Myodocopa zum Vergleich erwähnen. 

Wie soeben erörtert wurde, gehört zu den Podocopa auch die 
von Sars als selbständiger Tribus aufgestellte Familie Oytherellid. 
Während die übrigen hierher gehörenden Familien ziemlich stark von 
dem ursprünglichen hypothetischen Typus abweichen, steht Oytherellide 
auf einer niedrigen Stufe. Sie hat z. B. einen gut ausgebildeten, zwei- 
gliedrigen Exopodit an der zweiten Antenne. Weiter hat die Maxille 
einen gut ausgebildeten, dreigliedrigen Endopodit oder Palp, und das 
erste thoracale Beinpaar hat auch einen drei- oder viergliedrigen Endo- 
podit, das heisst das eigentliche Bein, welches als Greifhäkchen ausge- 
bildet ist. Das nächste Beinpaar weist das gleiche Verhältniss auf, ist 
aber beim Weibchen verschwunden mit Ausnahme der Atemplatte, was 
auch für das vorhergehende Beinpaar gilt. Das letzte, siebente Beinpaar 
fehlt vollständig, wogegen die Furcaläste gut ausgebildet mit breiten 
aufgeblasenen Distalteilen und mit vielen klauenähnlichen Borsten besetzt 
sind. Auch finden sich borstenförmige Organe beim Männchen. Die 
Familie Cytherellide wurde also bald nach der Teilung der beiden Tribus 
von den übrigen Podocopa abgespaltet. 

Die vier übrigen Familien der Podocopa sind nachher in zwei 
verschiedenen Richtungen weiter entwickelt und spezialisiert worden, auf 
der einen Seite Darwinulide und Cypride, auf der anderen Nesideide 
und Cytheride. So glaube ich wenigstens, dass man die Verwandt- 
schaftsbeziehungen der Familien deuten muss und kann in Überein- 
stimmung hiermit Mürzer’s Auffassung nicht beipflichten. MÜLLER sagt 
nämlich (1894, p. 189) man dürfe annehmen, dass die Nesideiden, und 
von diesen wieder die Cytheriden, von den Cypriden abstammen, und 
dass die letzteren der Stammform am nächsten stehen. Die zweite Auf- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 17 


fassung, dass die Nesideiden der Stammform am nächsten stehen und 
dass die Cytheriden und die Cypriden von ihnen sich als gesonderte 
Zweige entwickelt haben, hält er nicht für wahrscheinlich. Weiter äussert 
er, dass andere Alternativen nicht in Frage zu kommen scheinen. Und 
doch glaube ich, dass eben dies der Fall ist. Meiner Meinung nach 
haben nämlich, wie ich soeben geäussert habe, die vier Familien beinahe 
gleichzeitig zwei verschiedene Entwickelungswege eingeschlagen. In 
Übereinstimmung mit dieser Auffassung halte ich es für wahrschein- 
lich, dass diese zwei Haupttypen sich ziemlich parallel, wenngleich in 
entgegengesetzter Richtung. entwickelt haben, und nicht, dass der eine 
oder der andere Typus von dem zweiten abstammt. Welcher Typus der 
Stammform am nächsten steht, ob die Nesideiden oder die Oypriden, 
ist schwer zu entscheiden und ist bei meiner Auffassung nicht von grös- 
serer Bedeutung. 

Ich werde jetzt auf Mürter's Theorien näher eingehen um sodann 
meinen eigenen Standpunkt zu motivieren. Mürter behauptet also, dass 
die Cypriden der Stammform der Ostracoden am nächsten stehen, und 
dass sich aus diesen die Nesideiden entwickelt haben. MürLer ist zu 
dieser Auffassung durch den Bau der Beinpaare und Furcaläste ge- 
kommen. Zuerst sagt er von den Beinpaaren: “ihr Stamm ist bei den 
Uypriden in grossem Umfang mit dem Körper verschmolzen, bei den 
Bairdien viel freier abgegliedert, am freisten beweglich bei den Cythe- 
riden“. Man dürfte also in dieser Entwickelungsserie eine Tendenz 
zur freien Beweglichkeit der Stammglieder finden, und dass dies bei 
den Nesideiden-C'ytheriden zutrifft, ist ohne weiteres ersichtlich. Bei 
den Cypriden aber ıst das Verhältniss eher umgekehrt. Hier ist näm- 
lich der Stamm ungefähr gleich bei den niederen wie bei den höheren 
Formen und sollte die Beweglichkeit verschieden sein, so wären es die 
niederen Formen, die Unterfamilien Pontocyprin® und Macrocyprine, 
wo man die grössere Beweglichkeit finden sollte. Noch mehr ist dies 
der Fall bei der den Cypriden nahestehenden, aber vielleicht nicht so 
weit wie diese vorgeschrittenen Familie Dariwinulide, wo der Stamm 
beinahe so frei ist wie bei den Nesideiden. Wenn nun die Nesideiden 
von den niederen Üypriden abstammten, wo eher eine Tendenz zu kleiner 
Beweglichkeit des Stammes als das Gegenteil vorliegt, so wäre ja auch 
eine solche Tendenz bei den Nesideiden-Cytheriden am wahrschein- 
lichsten. Dies trifft aber nicht zu, sondern gerade das umgekehrte 
Verhältnis, und dies macht es wahrscheinlicher, dass die Nesideiden- 
Cytheriden nicht von den Cypriden abstammen, sondern dass die zwei 
Gruppen jede für sich verschiedenen Entwicklungsbahnen angehören. 

Möürter’s nächster Punkt ist die Reduktion des letzten Gliedes 
der Beinpaare und das Verschwinden der Börstchen daselbst bei den 
Nesideiden-Cytheriden. Das letztere Verhältnis ist ähnlich innerhalb der 
beiden Typen und zeigt also nur, dass es eine Tendenz zum Verschwinden 


Zool. Bidrag, Uppsala. Bd 4. 2 


18 GUNNAR ALM 


der Börstchen bei den Podocopa gıbt. Das erstere aber hat nur für die 
Nesideiden-C'ytheriden Geltung und deutet nicht auf eine Abstammung 
von den Uypriden. 

Den verschiedenen Bau des ersten Beinpaares! sieht Müter als dritten 
Grund seiner Auffassung an. Während dieses Beinpaar bei den niederen Üy- 
priden sowohl als Fressorgan wie als Bein fungiert, hat es bei den höheren 
Oypriden nur die erstere Aufgabe. Bei den Nesideiden und Cytheriden 
wieder ist es vollständig als Bein ausgebildet, hat aber bei den Nesideiden 
mehrere Borsten an der vorderen Seite, obgleich das Beinpaar wahrschein- 
lich nicht mehr zur Nahrungsaufnahme dient. Hier haben wir also wieder 
entgegengesetzte Tendenzen, was meiner Meinung nach für gesonderte 
Entwiekelungsbahnen spricht. Ein weiteres Verhältnis, das auch für 
diese Auffassung spricht, ist das Vorkommen einer grossen Atemplatte 
an diesem Beinpaar bei den Nesideiden, von welchen bei den Oythe- 
riden nur einige Borsten zurückbleiben. Bei den niedersten Uypriden, 
Pontocyprin® aber findet sich keine Atemplatte, wovon doch ein kleiner 
Überrest bei vielen höheren Cypriden fortbesteht. Alle Organe aber, 
welche bei den Nesideiden-C'ytheriden eine Tendenz zu Reduktion haben, 
müssen ja bei den Ausgangsformen wenigstens eben so gut entwickelt 
sein wie bei den hierin am besten ausgebildeten Nesideiden. Nun findet 
sich ja aber keine oder nur eine kleine Atemplatte bei den den Aus- 
gangsformen am nächsten stehenden niederen Oypriden, was es wahr- 
scheinlich macht, dass die Nesideiden von, den Cypriden ziemlich fernste- 
henden, Formen abstammen. 

Mürter’s letztes Argument ist auf die verschiedene Ausbildung der 
Furca basiert. Diese ist in beiden Typen bei den niederen Formen, d.h. 
den Pontocyprinen und Nesideiden, besser ausgebildet als bei den höheren 
Oypriden und den Oytheriden. Der Furca ist aber, wie ihre verschiedene 
Ausbildung bei nahestehenden Formen lehrt, keine allzu grosse Bedeutung 
beizulegen. Sie hat auch bei den Nesideiden mehr Borsten als bei den 
Pontocyprinen, was auf eine frühere Abgliederung hinweist. 

Ein weiteres Verhältnis, welches für meine Auffassung spricht, scheint 
mir in dem Bau des letzten Beinpaares zu liegen. Mürter glaubt, dass 
dieses Beinpaar bei der ursprünglichen Stammform der Ostracoden be- 
reits ein Putzfuss, “etwa von der Form und Gliederung wie heute bei 
den Cypriden“ (p. 197), gewesen ist. Eine etwaige sichere Auffassung 
hiervon ist schwer zu erhalten, da das 3. Beinpaar bei den ursprüng- 
lichen Oytherelliden fehlt. Ich kann doch Mürrver’s Auffassung nicht 
beipflichten. Bei den Nesideiden-Cytheriden ist dieses Beinpaar nur als 
Bein zu verwerten, nach hinten und unten gestreckt und von einem 
ähnlichen Aussehen wie die vorderen Beinpaare. Bei den Darwinuliden 
ist es mehr nach hinten und oben gerichtet und findet möglicherweise 
auch Verwendung als Putzfuss. Doch dürfte dies wahrscheinlich nur als 


! Es handelt sich hier nur um die drei thoracalen Beinpaare. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 19 


eine Nebenfunktion aufzufassen sein. Bei den Oypriden ist es bei den 
niederen Unterfamilien nach ıhrer Lage zu urteilen sowohl als Bein wie 
als Putzfuss anwendbar, und bei den höheren Formen endlich ist es aus- 
schliesslich ein gut ausgebildeter Putzfuss. 

Wenn wir uns zum Vergleich die Verhältnisse bei den Myodocopa 
etwas näher ansehen, vermissen wir das Beinpaar bei den Polycopiden. 
Bei den Cypridiniden ist es ein wurmähnlicher gerunzelter, hoch oben 
befestigter Anhang, der seiner Funktion sehr gut angepasst sein dürfte. 
Bei den Halocypriden ist es ein ziemlich hoch befestigter, an der 
Spitze mit zwei Borsten, deren eine sehr lang und biegsam, versehenes 
einziges Glied. Dieses Bein ist nach MÜLLER vorher besser entwickelt 
gewesen, später aber zum Teil rudimentär geworden. Doch ist es in 


Fig. 14. 


Erstes Thoraxbein (<-) bei Jungen von a. Cypris, b. Nesidea, e. Loxoconcha, 
d. Conchoeecia (nach MÜLLER). 


der Embryonalentwickelung bei den Halocypriden mehr mit den vor- 
hergehenden Beinen übereinstimmend als es bei den Oypridiniden der 
Fall ist. Stehen nun, wie MÜLLER meint, die O'ypridiniden entwicke- 
lungsgeschichtlich auf einer höheren Stufe als die Halocypriden, so würde 
dies in Bezug auf den Putzfuss bedeuten, dass dieser bei den höheren 
Formen mehr verändert und seiner Funktion besser angepasst ist als bei 
den niederen. 

Wenn wir jetzt die Verhältnisse in beiden Tribus, Podocopa und 
Myodocopa, vergleichen, finden wir, dass die Entwickelung in gleicher 
Riehtung geht, nämlich zur Ausbildung eines guten Putzfusses, wobei 
die Funktion als Bein aufhört. Eine Ausnahme hiervon machen nur 
die ziemlich kleine Formen umfassenden Familien Nesideide und Oythe- 
ride. Wie diese Gruppen den Putzfuss entbehren können, ist schwer zu 
verstehen; ich werde aber hierauf an anderer Stelle zurückkommen. 


30 GUNNAR ALM 

Berücksichtigen wir die embryonalen Verhältnisse, so kommen wir 
zu denselben Schlussfolgerungen. Wie aus der Figur 14 hervorgeht, ist 
die Übereinstimmung dieses Beinpaares in seinem ersten Auftreten bei 
verschiedenen Ostracodengruppen sehr gross: Sowohl bei höheren und 
niederen Uypriden als auch bei den Nesideiden, Cytheriden und Halo- 
cypriden ist es ein nach unten und hinten gerichteter stummelförmiger 
Anhang. Doch ist es bei den Halocypriden etwas abweichend, und noch 
mehr gilt dies von den Cypridiniden, wo es zuerst als ein nach oben 
gerichteter Anhang auftritt. 

Bei den Podocopa aber verhält es sich während seiner ersten Aus- 
bildung ungefähr gleich, indem es gegliedert wird, ohne seine Stellung 
zu verändern. Erst in den späteren Entwickelungsstadien wird es mehr 
nach hinten und schliesslich nach oben gerichtet, nämlich bei den Formen, 
wo es als Putzfuss dienen soll. Auch ist es den beiden vorhergehenden 
Beinpaaren gleich, sowohl in seinem ersten Auftreten wie auch in der 
Streckung und Gliederung, und das alles trotz der später eintretenden 
Spezialisierung und des verschiedenen Aussehens. 

Die wichtigsten Punkte dieser Besprechungen können also fol- 
gendermassen zusammengefasst werden. 1) Das letzte, siebente, Beinpaar 
ist bei den am höchsten stehenden Formen am meisten verändert und 
am besten als Putzfuss ausgebildet. Eine Ausnahme macht doch die 
Gruppe Nesideide-Cytheride. 2) Nur bei den niederen Formen ist dieses 
Beinpaar auch als Bein anwendbar. Bei den C'ytherelliden und Polycopiden 
fehlt es vollständig. 3) In der Embryonalentwickelung tritt es bei allen 
in den ersten Stadien untersuchten Ostracoden, mit Ausnahme der Familie 
Oypridinide, als eine beinförmige, mit den vorderen Beinpaaren mehr 
oder weniger übereinstimmende Bildung auf. 

Die Auffassung Mürrter’s von diesem Beinpaare bei den Stamm- 
formen als einem Putzfuss von Cypriden-Typus, dürfte also wahrschein- 
lich nicht aufrecht erhalten werden können. 

Meines Erachtens kann man also nicht, wie es MÜLLER tut, sagen, 
dass die Ausbildung des Beinpaares bei den Nesideiden-Cytheriden 
ein Aufgeben der ursprünglichen Funktion, nämlich als Putzfuss, ist, 
sondern sie haben niemals eine solche Entwickelungsbahn betreten, sich 
vielmehr statt dessen in der gewöhnlichen Beinform so viel als möglich 
vervollkommnet. Die Übereinstimmungen dieses Beinpaares bei den Po- 
docopa und den Myodocopa sehe ich also nicht als alte, ererbte Er- 
kentnisse an, sondern als Konvergenzerscheinungen, hervorgerufen durch 
Veränderung der biologischen Funktion des Beines. 

Nach dieser Abschweifung zur Erläuterung der Phylogenie des 
letzten Beinpaares kehre ich zur Hauptfrage zurück und werde nun zu- 
nächst die verschiedenen Punkte rekapitulieren. Doch möchte ich zuvor 
noch eine weitere Eigentümlichkeit besprechen, nämlich das Copulations- 
organ bezw. das Vas deferens. Auch hierin zeigen die Typen ganz ent- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 2] 


gegengesetzte Modifikationen. Während nämlich bei den CUypriden ein 
sehr complizierter Ducetus ejaculatorius ausgebildet wird, und das Copula- 
tionsorgan schliesslich (bei den höheren Formen) einer Muskulatur völlig 
entbehrt, wird letzteres bei den Nesideiden-Oytheriden immer muskel- 
reicher, und kein Ductus ejaculatorius entwickelt. Betreffs der übrigen 
Anatomie sind die Nesideiden hierin in dem Grade unbekannt, dass man 
sie nicht mit den übrigen Gruppen vergleichen kann. 

Wie ich demnach gezeigt habe, geht die Entwiekelung mehrerer 
Organe in zwei einander ganz entgegengesetzten Richtungen. So ist 
es mit der Beweglichkeit der Stammglieder der Beinpaare, wo bei 
den Darwinuliden-Cypriden die Beweglichkeit verringert wird, während 
bei den Nesideiden-Uytheriden das Gegenteil der Fall ist. Weiter gilt 
dasselbe Verhältnis für das erste thoracale Beinpaar, welches bei den 
Cypriden zur Nahrungsaufnahme in Beziehung tritt unter Verkümmerung 
des Endopodits, d. h. des eigentlichen Beines, bei den Nesideiden- 
O'ytheriden aber ausschliesslich die Funktion eines Beines übernimmt. 
Ebenso treffen wir dasselbe auch in dem letzten Beinpaar, welches ja 
bei den Uypriden ein Putzfuss, bei den Nesideiden-C'ytheriden ein gewöhn- 
liches Bein wird. 

Was die Reduktion der Endglieder der Beine und der Borsten an- 
belangt, so zeigen die beiden Entwickelungstypen zum Teil, in Bezug auf 
die Verkümmerung der Furca aber ganz dieselbe Tendenz, doch ist hier- 
bei zu bemerken, dass die hierin am wenigsten veränderten Formen unter 
den Üypriden, nämlich die Pontocyprinen in der Verkümmerung und 
Borstenreduktion der Furca schon weiter vorgeschritten sind als die 
Nesideiden. Das heisst mit anderen Worten, dass die Nesideiden von ın 
dieser Hinsicht niedrigeren Formen ausgegangen sind als die gegenwär- 
tigen Uypriden. 

Ich halte es daher für unmöglich MürLer beizustimmen, wenn er 
die Nesideiden-ÜUytheriden als von den Cypriden abstammend auffasst, 
denn kaum ein einziges Organ, das sich in der einen oder anderen 
Richtung verändert, gestaltet sich in den beiden Gruppen gleich, viel- 
mehr sieht man überall, wie es ganz entgegengesetzte Entwicklungs- 
bahnen für ein und dasselbe Organ gibt. Sollten aber die Nesideiden 
von den COypriden, wenngleich natürlich nicht den gegenwärtigen Formen 
vollkommen ähnlich, abstammen, so dürften sie ja wenigstens in einzelnen 
bedeutenderen Organen in derselben Weise verändert worden sein. Dies 
ist aber, wie wir gesehen haben, nicht der Fall, und das dürfte, soweit 
ich sehe, deutlich machen, dass die Nesideiden einer anderen Entwick- 
lungsbahn angehören als die Uypriden. 

Sırs rechnete freilich auch die Nesideiden als Uypriden, war aber 
durch Missverständnisse dazu veranlasst. Von seinen vier Bairdia-Arten 
sind nämlich nur zwei tatsächlich solche; diese lagen ihm aber nur in 
leeren Schalen vor. Die übrigen zwei, B. Minna und DB. Angusta, haben 


DD 
[69] 


GUNNAR ALM 
sich nachträglich als wahre Üypriden, zu der Familie Macrocyprine® ge- 
hörend, erwiesen. 

Kaurmann scheint eine der Münter’schen entgegengesetzte Auffassung 
zu haben. Er betont nämlich (1900, p. 244), obgleich nur beiläufig und 
vermutungsweise und ohne es näher zu motivieren, dass sich möglicher- 
weise die Cypriden aus den marinen Üytheriden entwickelt haben. Dass 
eine solche Auffassung falsch ist, geht ohne weiteres aus dem oben 
Gesagten hervor. 

Das verschiedene Aussehen von MÜLLER's und meinem Stammbaum 
liegt also darin, dass nach ihm die Gruppe Nesideide-COytheride ziemlich 
hoch oben am Cypriden-Stamm ihre Abstammung hat, während nach 
meiner Auffassung diese beiden Gruppen, einerseits Uypride mit der 
kleinen Familie Darwinulide, andererseits Nesideide-ÜUytheride, ziemlich 
bald nach der Abgrenzung von Myodocopa, sich von einander getrennt 
und nachher vollkommen selbständig entwickelt haben. 

Bevor ich in der Systematik fortfahre, werde ich einige Verhält- 
nisse besprechen, die ganz eigentümlich und schwerverständlich sind, ich 
meine das Auftreten des Putzfusses. Die Ausbildung desselben verdient 
nämlich besondere Aufmerksamkeit, weil fast gleichzeitig das erste 
thoracale Beinpaar immer mehr zur Nahrungsaufnahme in Beziehung 
tritt, während seine Anwendung als Bein aufhört. So ist dieses Bein- 
paar bei den Oypriden und Cypridiniden, welche beiden Familien jede für 
sich die höchste Vervollkomnung des Putzfusses aufweisen, auch am 
meisten verändert und nur bei der Nahrungsaufnahme beteiligt unter 
vollständiger Verkümmerung des Endopodites, das heisst des Teiles, der 
bei ursprünglicheren Formen und in der ganzen Gruppe Nesideide- 
Oytheride das eigentliche Bein ist, und wo die Funktion der Nahrungs- 
aufnahme schwach ausgebildet ist, resp. ganz fehlt. 

Das ursprüngliche Aussehen dieses Beinpaares dürfte eine Kom- 
bination von Bein und Mundextremität sein, obgleich wahrscheinlich 
vorwiegend das Bein und seine Funktion ausgebildet war. In Überein- 
stimmung mit dieser Auffassung kann ich Mütter nicht beistimmen in 
seiner Deutung des Aussehens dieses Beinpaares während der Embryonal- 
entwickelung. 

Zuerst (p. 186) erwägt er die Sache ziemlich fragend, später aber 
(p. 196) äussert er, dass das beinähnliche Aussehen dieses Beinpaares 
während der früheren Larvenstadien “unzweifelhaft“ eine Anpassung an 
das Larvenleben ist. Dieses Beinpaar hat aber alsdann ein Aussehen, 
wie man es bei dem fertigentwickelten Bein der niederen Oypriden, Dar- 
winuliden, Cytherelliden und Halocypriden findet. (Fig. 15). Bei seinem 
ersten Auftreten ist es auch den folgenden Beinen vollkommen ähnlich. 
Ich glaube darum, dass das beinähnliche Aussehen dieses Beinpaares in 
den Larvenstadien als eine geerbte Eigenschaft zu erklären ist. Besonders 
spricht hierfür das Vorkommen eines drei- oder viergliedrigen Endopodits 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 23 


bei den niederen Cypriden, Pontocyprin® und Macrocyprine, auch im fertig 
ausgebildeten Stadium. Man vergleiche hier die Abbildungen dieses 
Beines von einer Pontocypris und einer Larve der Eucypris. (Fig. 7 
a und d.) 

Wie ich zuvor bemerkt habe, deutet Mütter den freien nach vorne 
gewendeten Teil des ersten Thoraxbeines bei gewissen niederen Cypriden 
und bei den Cytherelliden als Exopodit. Er äussert weiter (p. 196): “fast 
durchgängig schwand da, wo die Beziehung zur Nahrungsaufnahme über- 


Fig. 15. 


1. Thoraxbein; a. Conchoecia; b. Cytherella; ec. Nesidea; d. Darwinula,; e. Maerocypris, 
f. Junge Eucypris (a—e und e nach MÜLLER). 


wog, der Aussenast, die vordere Ecke des Stammes wurde zum Kau- 
fortsatz“. Dies ist wohl doch nicht zutreffend, denn, wenn man die 
Ansicht hat, dass das Bein ursprünglich, sowohl beim Fressen als beim 
Klettern Anwendung fand, muss man wohl annehmen, dass eben jene 
Funktion durch der “Aussenast“ MürLer’s ausgeführt wurde. Alsdann 
ist es aber der freie Fortsatz, welcher, mit dem Stamm zusammen- 
geschmolzen (was auch Mürzer für möglich hält), auch ferner und in 
höherem Grade als vorher als Kaufortsatz dient, und dies ist nur durch 
das Aufhören der Klammerfunktion des Beines möglich, wonach man also 
nicht mit Mürter sagen kann: “mit dem Schwinden des Aussenastes 


24 GUNNAR ALM 
war notwendig eine Verschiebung des Beines nach vorn verbunden“. 
Denn eher ist gerade das Umgekehrte der Fall. 

Was die. soeben bemerkte Eigentümlichkeit der 1. und 3. Bein- 
paare betrifft, so ist zu bemerken, dass augenscheinlich eine gewisse 
Korrelation zwischen diesen beiden Extremitätenpaaren vorliegt. Ich 
halte es nicht für unmöglich, dass wir die Erklärung derselben in der 
Lebensweise und Nahrungsaufnahme der verschiedenen Gruppen zu suchen 
haben. Wenn man den Putzfuss als ein Reinigungsorgan betrachtet, 
was mir ganz sicher erscheint, darf man wohl annehmen, dass das Tier 
da. wo ein solches Bein auftritt, mehr dem Beschmutzen ausgesetzt ist, 
als in dem Falle, wo das 3. Bein keine Putzfunktion hat. Es ist da be- 
merkenswert, dass gerade bei den Cypriden das 1. Bein in Bezug zur 
Nahrungsaufnahme tritt, und da diese Formen gerne von kleinen toten 
Tieren und in Verwesung begriffenen Tieren und Pflanzen ihre Nahrung 
entnehmen, ist es leicht denkbar, dass bei der Nahrungsaufnahme kleine 
Teilchen der Beute umhergestreut werden und an den Körperseiten und 
Innenlamellen haften bleiben. Zu bemerken ist, dass ich eben während 
des Fressens das 3. Bein in beständiger Bewegung gefunden und auch 
gesehen habe, wie es sich bisweilen nach hinten und unten streckte, als 
wollte es die fremden Gegenstände nach hinten abwerfen. 

Bei den Cytheriden, welche sich wahrscheinlich mehr von Pflanzen, 
besonders Algen ernähren, kommt eine Beschmutzung nicht so leicht vor, 
zumal ja auch hier die bei der Nahrungseimführung beteiligte Gegend auf 
ein kürzeres vorderes Gebiet beschränkt ist, da hierbei das 1. Bein nicht 
beteiligt ist. 

Doch werde ich nicht länger bei diesen Spekulationen verweilen, 
da ja nur Experimente unter natürlichen und aussergewöhnlichen Be- 
dingungen hierüber Aufschluss gewähren können. Wie wir zuvor sahen, 
weichen aber die beiden Typen gerade im Bau dieser Beine am meisten 
von einander ab, und ausser in der Nahrungsweise sind sie ja auch in 
den Bewegungen sehr verschieden, indem die Nesideiden-Cytheriden lang- 
sam kletternde oder grabende Formen sind, während die Cypriden ge- 
wöhnlich grosse Lebhaftigkeit in ihren Bewegungen, sei es dass sie 
schwimmen, klettern oder im Schlamm wühlen, aufweisen. 

Gehen wir jetzt zu dem Cypriden-Stamm über, so haben wir zu- 
erst eine kleine isolierte Familie zu besprechen, die Darwinulde. 
Diese stimmt in den Extremitäten am ersten mit den niederen Üy- 
priden überein, so im 1. Bein, zum Teil auch im 3. Bein, zeigt aber 
abweichende Verhältnisse in den Antennen, der Furca und wahrscheinlich 
auch in den Geschlechtsorganen. Dass sie doch zum Oypriden-Stamm ge- 
führt werden muss, ist sicher. Auch ist eine fossile Ostracode, Palwo- 
eypris Edwardsi, welche merkwürdigerweise auch die Extremitäten be- 
halten hat, in den Carbonformation in Frankreich gefunden worden, 
welche vielleicht hierher zu führen wäre. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN > 


[eb | 


4. Besprechung der Systematik der Familie Cyprid. 


Die Familie Cypride wurde von Baırp 1850 neben den Familien 
Oytheride und Cypridinide aufgestellt. Während ursprünglich nur die 
beiden Süsswassergattungen Cypris und Candona zu den Uypriden ge- 
führt wurden, zeigte Sars 1865, dass einige Gattungen, zuvor als ('y- 
theriden betrachtet, eigentlich unter den echten C’ypriden zu Hause waren. 
Dies gilt von den Gattungen Pontocypris, Paracypris, Aglaja und Ar- 
gilloecia, zu welchen Brapy die Gattung Macrocypris aufstellte. In dem- 
selben Jahre 1868 erwähnt Brapy ausser diesen marinen Gattungen 
vier Süsswassergattungen, Uypris OÖ. MÜLLER, Uypridopsis Brapy, Noto- 
dromas LILLIEBORG und Candona Baırnd. Die von ZENkER aufgestellten 
Gattungen C'yprois und Uypria wurden in Uypris wieder eingezogen. In 
der grossen Monographie 1889 werden aber mehrere neue Gattungen 
aufgestellt, Scoftia, Erpetocypris, Potamocypris, Ilyocypris, Cyclocypris und 
Anchistrocheles, wozu die ZENKER schen Cyprois und Cypria kommen. 
Alle diese Gattungen, sowohl die marinen, als auch die Süsswasser- 
gattungen werden hierbei als gleichwertig angesehen, und das gleiche 
findet man auch bei Sars 1890. 

Erst @. W. Mürter hat 1894 eine phylogenetische Einteilung der 
Familie Cypride versucht und die zwei Gruppen Pontocyprin®@ und Üy- 
prin® aufgestellt. Die erste umfasst die Gattungen Pontocypris, Ponto- 
cypria, Erythrocupris und Argilloeeia, die zweite wird in zwei Tribus 
eingeteilt, 1) Macrocypris und 2) Paracypris, Aglaja und Phlyctenophora 
(Süsswassercypriden). Laut Mürrer sind die beiden Gruppen haupt- 
sächlich durch die Geschlechtsorgane und das 3. Beinpaar von einander 
verschieden, Abweichungen, welche aber keine scharfe Trennung in der 
Weise Mürter’s erlauben, und Mürrer hat auch später diese Anschauung 
aufgegeben. 

Im Jahre 1898 wurde von Kaurmann eine Übersicht der Systematik 
der Cypriden gegeben, in der er nicht weniger als 7 Unterfamilien 
aufstellt, unter welchen Pontocyprin®e keine Sonderstellung einnimmt. 
Die marinen Gattungen Maerocypris, Paracypris und Aglaja betrachtet 
er als “von so abweichendem Bau, dass sie nicht mit Sicherheit zu den 
Oypriden geführt werden können“. Die 7 Unterfamilien sind ausser 
Pontocyprine, die früheren Gattungen, welche jetzt als von einander 
mehr gesondert angesehen werden, nämlich Notodromadin®, Uypridine, 
Herpetocypridin®, Oypridopsine®, Uyelocypridin@, Ilyocypridin®e und Can- 
donin®e. Dieselbe Einteilung hat auch KAurmann 1900 in seiner Mono- 
graphie über die Uypriden und Dariwinuliden der Schweiz. 

In demselben Jahre erschienen weiter zwei grosse Monographien 
über Süsswasserostracoden, von G. W. MÜLLER und E. v. Dapay. MÜLLER, 
der nur die deutschen Formen bespricht, führt 3 Unterfamilien auf, Can- 


26 GUNNAR ALM 

donin® (Candona, nebst Untergattungen, Uyclocypris und Cypria), Oyprine® 
(Notodromas, Cyprois und Cypris nebst Untergattungen) und Ilyocyprin« 
(Ilyocypris). v. Dapay hat mit Rücksicht auch auf marine Formen eine 
vollständig neue Einteilung der Uypriden durchgeführt, die ihm aber nicht 
gut gelungen ist. Überhaupt ist die Systematik v. Dapar's nur eine 
künstliche und nicht auf den natürlichen Verwandtschaftsbeziehungen 
basiert. So teilt er die Cypride in drei Unterfamilien, Pontocyprine, 
Cyprine und Candonin® nur auf Grund von Verschiedenheiten im 3. Bein. 
Da dieses bei seiner Gruppe CGandonin® ähnlich gebaut ist, nämlich ohne 
Vorsprünge und Härchenkämme am vorletzten Glied und mit drei ver- 
schieden langen Borsten am KEndglied, werden hier so verschieden 
gebaute Formen wie Notodromas, Macrocypris, Ilyocypris und die mit 
einander mehr übereinstimmenden Candona, Cypria und Oyelocypris etc. 
zusammengeführt. Dieselbe systematische Einteilung behält v. Danpay 
auch 1905 in seiner Abhandlung über die Süsswasserfauna Para- 
guays bei. 

Vavra behält 1909 dıe Kaurmann sche Systematik bei und teilt die 
Uypriden ın viele Unterfamilien, während Mürter 1912 dieselbe Ein- 
teilung wie 1900 hat, das heisst die drei Unterfamilien Candonine, Ilyo- 
cyprine und Cyprine aufführt, welchen er jetzt die Unterfamilien Ponto- 
cyprin@ und Macrocyprin® zur Seite stellt. 

Ausser den bisher erörterten Verfassern ist nur Ması zu erwähnen, 
der 1905 eine Abhandlung über die Ostracoden Italiens gebracht hat und 
hier auch die systematischen Verhältnisse ein wenig besprochen hat. 
Er stellt darin vier Unterfamilien, Cyprine, Ilyocyprine, Cyelocyprin® 
und Candonine, auf. 

Nach dieser einleitenden Übersicht werde ich die Verwandtschafts- 
beziehungen der Cypriden unter einander etwas besprechen um zu 
sehen, wie die Formen gruppiert werden sollen. Es scheint, als ob 
man bei den früheren systematischen Einteilungen der Familie nicht 
vollkommen einheitliche Gesichtspunkte gebraucht hat, und ich will 
darum hier versuchen, die Einteilungsgründe in verschiedene Gruppen, 
bezüglich der verschiedenen grösseren und kleineren systematischen Ein- 
heiten, zu verteilen. Die Eigenschaften, die man als erste Einteilungs- 
gründe verwenden kann, zerfallen in zwei Gruppen, alte, ursprüngliche, 
primäre und neue, sekundäre. Letztere betreffen besonders die Geschlechts- 
organe, bei welchen die Hoden und Eierstöcke in den Schalenraum hin- 
einragen, ein gut ausgebildeter Ductus ejaculatorius auftritt und das 
Copulationsorgan sich sehr kompliziert gestaltet mit mehreren Greif- 
häkchen und Klammerorganen, während es seine Muskeln verliert. 
Weiter sind auch die vollkommene Ausbildung des 1. Beines als Nah- 
rungsbein und des 3. Beines als Putzfuss als neue Eigenschaften auf- 
zufassen. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 27 


Zu den älteren, mehr ursprünglichen Eigenschaften sind folgende 
Verhältnisse zu rechnen; Hoden und Eierstöcke innerhalb des Kör- 
pers liegend, Copulationsorgan sehr muskelreich, zwei Kanäle zum Re- 
ceptaculum seminis, borstenförmige Organe beim d, 1. und 3. Bein 
dem 2. ähnelnd und Furca mit vielen Klauen und Borsten. 

Von diesen Eigenschaften als Einteilungsgründen ausgehend können 
wir in der Familie Cypride zuerst drei grosse Abteilungen oder Gruppen 
unterscheiden, Pontocypride, Maeroeypride und Eueypride. 


I. Gruppe Pontoeyprid». 


Die zu dieser Gruppe gehörenden, die Unterfamilie Pontocyprin« 
bildenden, Formen stehen in mehreren Organen ziemlich ursprünglich da. 


Fig. 16. 
Ductus ejaeulatorius. a. Pontoeypris, b. Ilyocypris, ec. Cyprois, d. Candona 
(nach MÜLLER). 


Sie haben am 1. Bein einen 3-gliedrigen beinartigen Endopodit, ein wahr- 
scheinlich auch als Bein brauchbares 3. Fusspaar und eine gut ausgebil- 
dete Furca mit vielen Klauen und Borsten. Weiter ist das Copulations- 
organ (Fig. 17 a) sehr muskelreich, und nur ein äusserst primitiver 
Ductus ejaculatorıus vorhanden (Fig. 16a). Während sie also diese ur- 
sprünglichen Eigenschaften beibehalten haben, sind die borstenförmigen 
Organe und der Zuleitungskanal des Receptaculum seminis verloren ge- 
gangen. Als neue Merkmale sind ein gut ausgebildeter, in spezieller 


38 GUNNAR ALM 


Richtung entwickelter Putzfuss (Fig. 12 c) und im Schalenraum liegende 
Hoden und Eierstöcke anzusehen. 


(& 


Fig. 17. 


Copulationsorgane von a. Pontoeypris; b. Macroeypris; e. Eueypris. (a und b nach MÜLLER). 


Die zu dieser Gruppe gehörende Unterfamilie Pontocyprin® umfasst 
nur die marinen Gattungen Argilloecia, Pontocypria, Erythrocypris und 
Pontocypris. 


II. Gruppe Macrocyprid. 


Diese Gruppe hat im Gegensatz zu Pontocyprid@ die ursprünglichen 
Eigenschaften, borstenförmige Organe, zwei Kanäle zum Receptaculum semi- 
nis, sowie Hoden und Eierstöcke im Körper liegend, und gleich jener auch 
einen beinartigen 3—4-gliedrigen Endopodit am 1. Bein sowie Muskulatur 
im Copulationsorgan beibehalten. Von den übrigen ursprünglichen Cha- 
rakteren hat sie nur die Furca zum Teil verloren, indem diese gewöhn- 
lich rudimentär mit wenigen Borsten versehen ist. Als neue Merkmale 
finden wir einen gut ausgebildeteten Ductus ejaculatorius (etwa wie bei 
Ilyocypris) und desgleichen einen Putzfuss.. Wie man das Auftreten 
mehrerer Sinnesborsten an der 2. Antenne wie auch die freie Kaulade 
am 1. Bein auffassen soll, kann ich nicht entscheiden. 

Zu dieser Gruppe gehört auch nur eine Unterfamilie, Macroeyprine 
mit der Gattung Maerocypris. 


III. Gruppe Eueyprid. 


Die ursprünglicheren Eigenschaften sind in dieser Gruppe zum 
grössten Teil verloren gegangen, und nur der Endopodit des 1. Beines 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACGODEN 29 


weist bisweilen eine Gliederung auf, die mit dem Aussehen desselben 
bei der vorigen Gruppe übereinstimmt. Doch hat in der Embryonalent- 
wicklung das 1. Bein einen gut ausgebildeten 3-gliedrigen Endopodit. 
Auch sind oft die männlichen Greiftaster denen der vorigen Gruppe ähnlich, 
d. h. zweigliedrig. Die Furca ist von sehr wechselnder Gestalt, bisweilen 
ziemlich gut entwickelt, sogar mit 5 Klauen und Borsten, bisweilen ganz 
verkümmert. Die übrigen ursprünglichen Merkmale, wie borstenförmige 
Organe, zwei Kanäle zum Receptaculum seminis, ein muskelreiches Copu- 
lationsorgan sind vollständig verschwunden. Statt dessen haben sie Hoden 
und Eierstöcke im Schalenraum liegend, einen gut ausgebildeten Duetus 
ejaculatorius und ein kompliziertes Copulationsorgan. Weiter ist das 1. 
Bein wahrscheinlich nur bei der Nahrungsaufnahme tätig und das 3. 
Bein nur als Putzfuss verwendbar. 

Dass diese drei «ruppen scharf von einander getrennt sind, dürfte 
ohne weiteres aus dem vorstehenden hervorgehen, und somit können 
nicht die beiden ersten als Unterfamilien mit den jetzt zu besprechenden 
Unterfamilien der dritten Gruppe gleichgestellt werden, wie es bisher 
immer geschehen ist. Denn diese stimmen in den wichtigen soeben 
erörterten, als Grund der Gruppeneinteilung geltenden Eigenschaften mit 
einander überein. 

Die Gruppe KEnuecypride umfasst drei Unterfamilien, Ilyocyprine, 
Oyprine und Candocyprin®. Die Charaktere, die dieser Einteilung zu 
Grunde liegen, sind unwesentlichere Eigenschaften, wie z. B. der spezielle 
Bau des Ductus ejaculatorius und des Copulationsorganes, die verschiedene 
Ausbildung des 1. Beines und des Putzfusses, ete. 


1. Unterfamilie Ilyocyprin. 


Durch das Vorhandensein eines 2—3-gliedrigen beinartigen, wenn- 
gleich rudimentären Endopodits am 1. Bein (Fig. 7 b) weicht diese Unter- 
familie von den beiden folgenden ab. So auch in dem Ductus ejacula- 
torius (Fig. 16 b), der hier sehr viele dicht stehende Chitinkränzchen hat, 
wie dies auch bei den Oyprinen der Fall ist, aber mit blasenförmig auf- 
getriebenen Mündungen versehen ist. Das 3. Bein hat am Endglied 3 
Borsten, von welchen eine gewöhnlich nach vorne gerichtet ist, bisweilen 
aber in der Längsrichtung des Beines getragen wird. Sowohl in den 
Extremitäten als auch in der Schalenform ist diese Unterfamilie ziemlich 
scharf von den übrigen getrennt, und bezüglich der letzteren weist sie 
eine grosse Einheitlichkeit auf. Hierher gehört nur die Gattung Ilyocypris. 


30 GUNNAR ALM 


2. Unterfamilie Cyprine. 


In den Geschlechtsorganen ähnelt sie zum Teil der vorigen Gruppe, 
indem der Duetus ejaculatorius (Fig. 16 c) viele, dicht stehende Chitin- 
kränzchen hat; doch sind die Mündungen desselben einfach zylindrisch, 
ohne auf die eine oder andere Weise umgebildet zu sein. Diese Unter- 
familie ist aber besonders in dem 3. Bein (Fig. 12 a) gekennzeichnet. 
Dieses ist nämlich durch eine zapfenförmige Verlängerung am vorletzten 
Glied als Greifzange entwickelt, was wir nur innerhalb dieser Gruppe 
finden. Die zu dieser Unterfamilie beschriebenen Gattungen und Unter- 
gattungen sind ungemein zahlreich, lassen sich aber, was die schwedi- 
schen Formen betrifft, ziemlich gut in einigen, wahrscheinlich 5 Gat- 
tungen vereinigen. Diese sind Notodromas, Cyprois, Oypris, Oypridopsis 
und Secottia. 

Die beiden ersten, Notodromas und C'yprois, sind gewöhnlich als sehr 
nahe verwandt angesehen worden, was aber sicherlich falsch ist. Freilich 
stimmen sie in den sehr langen Antennen sowie zum Teil in der Körper- 
form mit einander überein. Betrachten wir aber die feineren Bauver- 
hältnisse, so finden wir, dass die 2. Antennen bei Notodromas 6-, bei 
Oyprois 5-gliedrig sind; auch im Greiftaster und Gopulationsorgan sind 
sie sehr verschieden gebaut. Dies gilt auch für das 3. Bein, das bei 
jener noch nicht den typischen Cypriden-Typus angenommen hat. Eine 
weitere merkwürdige Bildung bei jener ist das Vorhandensein einer 
dicken, behaarten Borste am 1. Gliede des 1. Beines (Fig. 21 c). Wozu 
diese Borste gebraucht wird, wissen wir nicht. Möglicherweise kann sie 
zu der bei Notodromas eigentümlichen Schwimmweise in Beziehung ge- 
bracht werden. Diese Gattung schwimmt nämlich auf dem Rücken, mit 
dem Bauch an der Wasseroberfläche hängend. Der Bauch des Tieres ist 
hierfür abgeplattet und mit scharfen Konturen versehen, und kommt, an der 
Oberfläche des Wassers hängend, mit der Luft in Berührung. Möglicher- 
weise dient die erwähnte Borste dazu die Schalenfläche zu reinigen 
oder in irgend einer anderen Weise für ihre Funktion zu bereiten. Die 
Gattung Notodromas steht demnach ziemlich isoliert innerhalb der Cy- 
prinen und umfasst die zwei Untergattungen Notodromas s. str. und 
Newnhamnia. 

Die nur eine Art umfassende Gattung Cyprois weist, wie ich be- 
merkt habe, einige mit Notodromas gemeinsame Eigenschaften auf, steht 
aber dessenungeachtet auch ziemlich isoliert, sowohl in Bezug auf den 
Extremitätenbau als auf das Copulationsorgan. 

Als dritte Gattung stelle ich Oypris auf und führe hier als Unter- 
gattungen einige als Gattungen beschriebene Cyprinen auf. Sie sind 
nämlich, wie aus der späteren Übersicht hervorgeht, nahe mit einan- 
der verwandt und weichen besonders in den Schalenverhältnissen und 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN a! 


in ziemlich unwichtigen Details in den Extremitäten, besonders der 
Furca, von einander ab. Diese Untergattungen sind Oypris s. str., Eu- 
cypris, Herpetocypris, Dolerocypris, Stenocypria und Cyprinotus, welche 
alle in Geschlechtsorganen, Putzfuss und Furca ziemlich einheitlich ge- 
baut sind. 

Die vierte Gattung, Oypridopsis, weicht von den vorigen durch die 
m. 0. w. vollständige Verkümmerung der Furca ab, ist aber auch in 
dem Putzfuss einfacher als Cypris gebaut. Zu dieser Gattung gehören die 
Untergattungen Cypretta, Oypridopsis und Potamocypris. Die Aufstellung 
der Untergattungen werde ich in der späteren Übersicht eingehender 
besprechen. 

Als fünfte Gattung können wir zuletzt die Scottia betrachten, die 
durch 2 Klauen am 2. Bein und eigentümliche Schalenform sowie durch 
einfach gebauten Putzfuss und etwas abweichende Copulationsorgane von 
den vorigen Gattungen verschieden ist. 

Wie aus dieser Gattungseinteilung hervorgeht, habe ich haupt- 
sächlich Abweichungen im 3. Bein, Furca und Copulationsorgan benutzt, 
während dagegen die Untergattungen durch mehr untergeordnete Charak- 
tere in der Schalenform etc. von einander abweichen. Mürrer stellt 1912 
auch die von mir als Untergattungen des Genus Cypris aufgeführten 
Formen als Gattungen auf, und betrachtet sie alle als mit einander und 
mit meinen Gattungen Nofodromas, Cyprois und den nicht so sehr von 
diesen abweichenden Cypridopsis und Seottia gleichwertig. Aus der 
obigen Besprechung sowie aus den späteren systematischen Erörte- 
rungen geht doch hervor, dass eine solche Auffassung keine Berechti- 
gung hat. 


3. Unterfamilie Candocyprine. 


Diesen neuen Namen habe ich eingeführt, weil er mir besser scheint 
als der Name Candonin®e. Denn Candonin® wird ja auch von mehreren 
Forschern als Name einer besonderen, von COyelocyprin® gesonderten 
Unterfamilie gebraucht, während bei MüÜrLLEer und mir sowohl die Can- 
donen als auch die Uyelocyprinen hierher gehören. 

Die gemeinsamen, von den vorigen Unterfamilien abweichenden 
Charaktere der Candoeyprin® sind ein mit 5, oder selten 6, gesonderten 
Chitinkränzchen versehener Ductus ejaculatorius (Fig. 16 d), der auch in 
einer oder der anderen Weise modifizierte Mündungen hat, und das Vor- 
handensein von Spürborsten an den 2. Antennen der Männchen, die bei 
den Ilyoeyprinen und Oyprinen fehlen, sowie ein den Ilyocyprine ähnlicher 
mit drei einfachen Borsten versehener Putzfuss ohne vorspringenden 
Zapfen am vorletzten Glied. 

Indessen zerfallen die Candocyprinen in zwei, ziemlich deutlich von 


GUNNAR ALM 


> 
| 


einander gesonderte Typen, Uyclocyprin® und Candonine. Bei den Uyclo- 
cyprinen sind die Mündungen des Ductus ejaculatorius blasenförmig, 
während sie bei Candonine trichterförmig aufgetrieben sind. Die Greif- 
taster sind bei den COyelocyprinen 2-, bei den Candoninen 1-gliedrig, und 
weiter fehlen bei diesen die Schwimmborsten der 2. Antennen, welche bei 
jenen gewöhnlich vorhanden sind. Obschon demnach die beiden Typen von 
einander in mehreren Merkmalen abweichen, können sie doch nicht als 
Unterfamilien angesehen werden, da sie viel besser mit einander über- 
einstimmen, in Ductus ejaculatorius, Spürborsten, Putzfuss u. s. w., als 
es bei den Unterfamilien unter einander der Fall ist. 

/u den Üyeloceyprin® gehören einige marine Gattungen, Paracypris 
und Pontoparta, sowie die häufigen Süsswassergattungen Üyelocypris und 
O'ypria mit der Untergattung Physocypria. Die letztere wird gewöhnlich 
als eigene Gattung aufgefasst, soll aber nur in der Zähnelung des Schalen- 
randes von Cypria abweichen, was wohl nicht als Gattungscharakter 
gelten kann. 

Zu den Candonine gehören schliesslich die ziemlich einheitlich ge- 
bauten Gattungen Candona, Paracandona, Nannocandona und Candonopsis. 


Nach dieser allgemeinen Besprechung der systematischen Verhält- 
nisse, besonders der Cypriden, gehe ich zu der eigentlichen Übersicht 
von den schwedischen Formen über. Ausführliche Beschreibungen habe 
ich dabei nicht mitgenommen, da die meisten Arten in den späteren 
Arbeiten von Mürter (1910 und 1912), Kaurmann (1900), VAavrA (1909) 
u. A. gut und distinkt beschrieben worden sind. Auf die mehr strittigen 
und zweifelhaften Formen aber bin ich näher eingegangen und habe dabeı 
die Synonyme und früheren Beschreibungen kritisch zu behandeln ver- 
sucht. Betreffs der Synonymenlisten möchte ich hervorheben, dass ich 
nur die wichtigsten, in den grösseren oder kleineren Ostracodenabhand- 
lungen, wo die Arten beschrieben oder in anderer Weise eingehender 
erwähnt werden, gebrauchten Namen anführe. Bei jeder Art habe ich 
ausser einer kurzen Diagnose und Hinweis auf den Ort der Beschreibung 
auch kurze Angaben betreffs der Lebensweise und des Auftretens sowie 
ein ausführliches Verzeichnis aller schwedischen Fundorte! mitaufge- 
nommen. Wo bei diesen nichts Näheres angegeben wird, sind die Funde 
von LILLIEBORG in seinen Sammlungen in Upsala vorhanden. Von anderen 
Forschern entnommene, in den Sammlungen in Upsala aufbewahrte Funde 
sind mit U. bezeichnet. In derselben Weise bezeichnet S. oder @., dass 
die Sammlungen in den Museen in Stockholm oder Gothenburg zu finden 
sind. Meine eigenen Sammlungen befinden sich in Upsala. Ich habe alle 
hier erwähnten Arten mit Ausnahme einiger der Exman’schen Formen, 
der fossilen und einiger von TryBom entnommenen, jedoch von LiLLse- 


! Die römischen Ziffer bezeichnen die Monate, in welchen die Art gefunden ist. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 33 


BORG bestimmten Arten, selbst gesehen und untersucht. Zum Schluss 
habe ich ein Examinationsschema der schwedischen Arten aufgestellt, 
und bei den Beschreibungen sind auch Figuren von Schalen und sonstigen 
charakteristischen Merkmalen mitaufgenommen. Die Schalenfiguren sind 
nach Weibchen gezeichnet. Wenn nichts bemerkt ist, sind die Männ- 
chen den Weibchen ähnlich. Auf einem beiliegenden Tafel habe ich 
Junge der wichtigeren Arten abgebildet, da solche noch nicht in der 
Literatur eingehender berücksichtigt sind. 


Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. 3 


34 GUNNAR ALM 


KAPITEL IL. 


Verzeichnis der Schwedischen Süsswasser- 
Ostracoden. 


1. Fam. Cyprid. 
3. Gruppe Eucyprid&. 
1. Subf. Ilyocyprin. 


Schale ziemlich fest, immer mit Grübchen und Randtuberkeln ver- 
sehen. Schwimmborsten der 2. Antenne immer vorhanden, aber oft ver- 
kürzt. Spürborste nicht vorhanden. Endopodit des 1. Thoraxbeines beim 
Weibchen schwach und verkümmert, aber deutlich 2—3-gliedrig, bein- 
förmig, beim Männchen langer, 2-gliedriger Greiftaster. Die Atemplatte 
gut entwickelt. Letztes Glied des 3. Thoraxbeines zylindrisch mit drei 
Borsten. Vorletztes Glied ohne Fortsätze und hervorragende Borsten- 
reihen. Hoden und Eierstöcke sind im Hinterteil der Schale aufgerollt. 
Ductus ejaculatorius mit zahlreichen dicht stehenden Chitinstrahlen, und 
kugelförmig aufgeblasenen Ein- und Ausgängen. Copulationsorgan mit 
sehr geschlängeltem Vas deferens. 


Genus Ilyocypris BR. & NORMAN 1889. 


Die Kennzeichen der Unterfamilie. Die der Gattung Ilyocypris an- 
gehörenden Arten sind seit den ältesten Beschreibungen derselben viel 
besprochen und discutiert worden und nur Ması hat eine kritische 
Untersuchung aller hierhergehörigen Formen gemacht. 

Zum ersten Mal wurde eine Ilyocypris von RAMDoHR 1808 unter dem 
Namen Cypris gibba beschrieben und abgebildet. Dass es sich wirklich 
um eine I/yocypris handelt, geht mit Sicherheit aus den Figuren (Tab. 
UI, Fig. 13, 14 u. 17) hervor, und wahrscheinlich entspricht sie der 
heutigen Art I!. gibba. Von JurmE wird eine Form 1820 als Monoculus 
bistrigatus erwähnt, welche nach den kurzen Schwimmborsten beider An- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 35 


tennen zu urteilen mit Il. Dradyi identisch ist. Diese Art hat wahr- 
scheinlich auch LirLLseBorG 1853 vorgelegen, wenn er sagt, dass die 
Bewegungen träge waren, was schliessen lässt, dass sie nicht schwimmen 
konnte, oder mit anderen Worten, dass die Schwimmborsten verkümmert 
waren. 

In den grossen Monographien von Brapy 1868 und Brapy and NorMAN 
18589 wird eine Form Cypris, oder 1889 den neuen Gattungsnamen Ilyo- 
cypris annehmend, gibba besprochen, die aber möglicherweise den beiden 
Arten Il. gibba und Il. Bradyi entspricht. Doch hebt Brapy ausdrücklich 
hervor, dass die Schwimmborsten der Antennen lang sind, und da es 
von Il. gibba sowohl Formen mit, als ohne Tuberkeln gibt, mag vielleicht 
nur die eine Art Il. gibba den Verfassern vorgelegen haben. Dies ist 
aber gegenwärtig unmöglich zu entscheiden, und spielt im übrigen keine 
so bedeutende Rolle, da sogar G. W. MÜLLER in seiner grossen Mono- 
graphie 1900 sich die Arten nicht klar gemacht hat. 

Im Jahre 1890 wird die Art Il. bradyi von Sars aufgestellt, und 
von Il. gibba hauptsächlich durch die kurzen Schwimmborsten unter- 
schieden. 1891 stellt Vavra dieselbe, ohne von Sars’ Art gewusst zu 
haben, als Varietät repens von Il. gibba auf und legt wiederum das Haupt- 
gewicht auf die kurzen Schwimmborsten beider Antennenpaare. Eine 
sehr wichtige Verschiedenheit zwischen diesen beiden Formen besteht 
nun in dem zweiten Bein, das bei Il. gibba 4-, bei Il. Bradyi (Il. gibba 
var. repens VAvra) 5-gliedrig ist. Dies hat zuerst Kaurmann 1900 be- 
wiesen, während Sars schon 1889 behauptet hatte, dass alle Ilyocypris- 
Arten in Übereinstimmung mit der von ihm neubeschriebenen Il. austra- 
liensis (1890 p. 50) ein 4-gliedriges zweites Bein hatten. Kaurmann hat in 
seiner Monographie nicht weniger als 5 Arten, wovon 3 neu sind, während 
G@. W. Müıter in derselben Zeit, wahrscheinlich ohne allzu genaue 
Untersuchungen zu machen, sägt, dass es “schwer oder überhaupt kaum 
zu entscheiden ist, ob diese verschiedenen Formen als Arten oder Varie- 
täten zu bezeichnen sind“. Doch stellt er “nach dem Vorgang von 
Sars“ zwei Alten ZI. gibba und Il. Bradyi auf, und nach den Figuren 
zu urteilen hat er die beiden Arten gefunden und von einander gesondert 
gehalten. Doch müssen MÜLLER auch andere Arten vorgelegen haben, 
denn sonst wäre es schwer zu verstehen, wie MÜLLER beide (seine) 
Arten zuweilen mit langen, und zuweilen mit kurzen Schwimmborsten 
angetroffen hat. Ein solches Verhältnis nimmt auch WOoHLGENUTH an. 
Nachdem er (p. 11) auf das Fehlen oder Vorhandensein der Höcker 
als Artcharactere hingewiesen hat, sagt er nämlich: “ebenso wenig 
eignen sich die Schwimmborsten der II. Antenne zur Unterscheidung der 
beiden Arten“ usw. Er stellt nach diesen Besprechungen eine Art, I. 
gibba auf, und betrachtet Il. Bradyi als eine Varietät repens der ersteren. 
Er scheint nicht die ausgezeichnete Abhandlung von Ması 1906 gekannt 
zu haben, denn hier hat dieser Verfasser sehr genau alle beschriebenen 


36 GUNNAR ALM 


Ilyocypris-Formen untersucht und ihre Beziehungen untereinander näher 
studiert. Am Schluss dieser Abhandlung hat Ması ein gutes Examinations- 
schema, wo nicht weniger als 3 europäische Arten aufrechterhalten wer- 
den. Von diesen sind 2, Il. lacustris Kaurm. und Il. gotica Ması, von den 
übrigen durch das Vorhandensein von 3 Borsten am nächstletzten Glied 
des 3. Fusspaares gekennzeichnet. Von den übrigen haben zwei, Il. 
gibba und Il. iners Kaurm., ein 4-gliedriges zweites Bein, während dieses 
bei den Arten Dradyi Sars, decipiens Ması, inermis Kaurn. und tubereulata 
Lıen. 5-gliedrig ist. Innerhalb dieser verschiedenen Artengruppen bilden 
nun, ausser der Form und Grösse der Schalen, besonders die Länge der 
Schwimmborsten der beiden Antennen die Kennzeichen der Arten, und 
ich glaube, dass man mit dieser Einteilung Masıs zufrieden sein kann. 

Ich selbst habe auch ein sehr grosses Material von Il. gibba und 
Il. Bradyi aus verschiedenen Gegenden und in allen Jahreszeiten unter- 
sucht, wodurch ich also mit dem Aussehen vertraut und von der Selb- 
ständigkeit dieser beiden Formen überzeugt worden bin. Oft aber wer- 
den sie an denselben Lokalitäten gefunden, weshalb es ohne genaue 
Untersuchung manchmal schwierig ist, sich hierüber klar zu werden. 
Ausser diesen beiden Arten ist auch Zl. decipiens Ması in Schweden an- 
getroffen worden, und im Gegensatz zu den vorigen auch in beiden 
Gechlechtern. 


Ilyocypris gibba (Ranuvonr). 


Cypris gibba RamDoHr 1808. 
»  bistrigata LILLIEBORG 1853. 
»  gibba v. tuberceulata Brapy 1868. 
Ilyocypris gibba Br. & Norn. 1880. 
3 »  Sars 1890. 
Vavra 1891. 
» » (part.) Mürner 1900. 
>  KaAurmann 1900. 
> » v. bicornis KAUFMANN 1900. 
Ması 1906- 
» »  v. bicornis Ması 1906. 
» » JENSEN 1904. 
VavrA 1909. 
(part.) Münter 1912. 


> 


Diagnose: Höhe wenig grösser als '/s der Länge, am höchsten 
nahe dem vorderen Körperende. Hier bildet der Schalenrand einen 
stumpfen Winkel. Der Dorsalrand geht fast gerade nach hinten und 
geht mit einer schwach ausgeprägten Ecke in den rundlichen Hinterrand 
über. Der Ventralrand ist ziemlich tief konkav, und der Vorderrand 
sehr breit gerundet. Schalen mit rundlichen @rübchen bedeckt, ausser- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN a 
dem mit einer tiefen, in der oberen Mitte liegenden Furche, und ge- 
wöhnlich auch mit grösseren oder kleineren Tuberkeln versehen. Von oben 
breit lanzettenförmig, die Tuberkeln, wenn vorhanden, als seitliche Spitze 
bemerkbar. Die Farbe ist hellbraun. Länge 0,s—0,95 mm. Schwimm- 
borsten beider Antennen gut entwickelt, reichen an der 2. Antenne mit 
wenigstens '/s3 ihrer Länge an den Spitzen der Endklauen vorbei. Vor- 
letztes Glied des 2. Thoraxbeines ungegliedert. 

Beschreibung bei Vavra 1891, Kaurmann und MÜLLER 1900, und 
Ması 1906. 

Bemerkungen: Von dieser Art stellten Kaurmann und Ması eine 
Varietät bicornis auf, durch die grossen Tuberkeln der Schalen gekenn- 
zeichnet, während diese bei der Hauptart fehlen sollten. Dies stimmt 


AN 
a 
zZ 


\Y ld 


ae 


b 


Ilyoeypris gibba (RAmv.) a und ce, typische, tuberkeltragende Form, 
49 X und 27 X; b, und ..e, den Tuberkeln entbehrend, 49 X und 
27 X; d, tuberkeltragende Form von der Ende gesehen, 27 X. 


indessen mit meinen Befunden nicht überein. Fast immer habe ich 
die Art mit in der Grösse ziemlich variierenden Tuberkeln versehen 
gefunden und nur sehr selten Formen, bei denen solche Tuberkeln ganz 
fehlten. Diese wurden aber gewöhnlich zusammen mit den tuberkel- 
tragenden Individuen angetroffen, und augenscheinlich kann man oft eine 
markante Übergangsserie von solchen Formen mit grossen Tuberkeln in 
Formen ohne solche gleichzeitig und am gleichen Ort finden. Dies scheint 
mir dafür sprechen, dass wir es nicht mit ausgeprägten Varietäten zu 
tun haben, dass vielmehr die Art selbst in Bezug auf diese Tuberkeln 
sehr variabel ist. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art findet sich, zuweilen 
in grossen Mengen, in allerlei Wasseransammlungen mit Lehmgrund oder 
Schlamm und tritt im ganzen Jahr mit Ausnahme des I—V. Monats des 
Jahres auf. Sie vermag gut frei umherzuschwimmen. 


> 
[0 2] 


GUNNAR ALM 

Fundorte: Skäne: Araslöfsjön VIII Lirzseg. — Gotland: Roma 
VI Arm. — Södermanland: Eskilstuna VIL Arm. — Upland: Upsala VI— 
XII LitLJes. u. Arm; Skokloster VI LunpeLanp; Ekoln VI LiLusee.; 
Örbyhus Exman. — Dalarne: Borlänge VII Arm. — Hälsingland: Boll- 
näs VII Aım. 

Fossil in Skäne Alnarp, NArnorst 1872? 

Geogr. Verbreitung: Europa, Nordafrika, Nordamerika. 


Ilyocypris decipiens Ması. 


Ilyoeypris decipiens Ması 1906. 
» tuberculata v. Dapay 1900? 
» decipiens MÜLLER 1912. 


Fig. 19. 


Ilyocypris decipiens Ması. a und b 9, 49 X; e, Greiftaster, 220 X; 
d, Copulationsorgan 133 X. 


Diagnose: Schale der von Il. gibba ähnlich, doch sind alle Schalen- 
ränder sanfter gerundet. Mehr langgestreckt und mit nicht so hohem Vor- 
derteil wie bei Z/. gibba. Von oben schmäler als jene, mit mehreren ab- 
gestumpften — nicht spitzigen wie bei /!. gibba — Tuberkeln, welche 
über den Seitenlinien deutlich bemerkbar sind. Schale des Männchens 
der weiblichen ähnlich. Farbe dunkelbraun. Länge 1,10—1,15 mm. Die 
Schwimmborsten beider Antennen sind mittellang, die längsten der 2. 
Antenne reichen bis zu den Spitzen der Endklauen. 2. Thoraxbein 
5-gliedrig. Greiftaster beinahe symmetrisch, langgestreckt mit langem, 
schwach gebogenem, auf die Spitze zu verjüngtem Finger, welcher in 
einer gefiederten Borste endist. 

Beschreibung bei Masr 1906. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACADEN 39 


Lebensweise und Vorkommen: Diese Art, bei der auch Männ- 
chen gefunden sind, ist nur einmal von LiwwseBore in Helgaä gesammelt. 
Die Zahl der Männchen war ungefär gleich der der Weibchen. 

Neu für Schweden. 

Fundort: Skäne: Helgaä bei Kristianstad, LiLLsegore. 

Geogr. Verbreitung: Italien, Deutschland, Schweden. 


Ilyocypris Bradyi Sans. 


Monoeulus bistrigatus Jurınk 1820. 
Öypris gibba? Brapv 1868. 
Ilyocypris Bradyi Sars 1890. 


» gibba v. repens Vavra 1891. 
» Bradyi (part.) MüLter 1900. 
» » KAaurmann 1900. 

» » JENSEN 1904. 

» » Vavra 1909. 

» » Ması 1906. 


» » (part.) MürLter 1912. 


Diagnose: Schale der von Il. gibba ähnlich, etwas mehr gestreckt, 
und entbehrt vollkommen Tuberkeln. Von oben etwas schmäler als 71. 
gibba. Farbe dunkelbraun. Länge 0,90-- 
1,oo mm. Schwimmborsten beider An- 
tennen sehr kurz, die der 1. Antenne klau- 
enartig, die der 2. reichen nicht bis zum 
Ende des nächsten Gliedes. 2. Thoraxbein 
5-gliedrig. 

Beschreibung bei Sars 1890, KAur- 
MANN 1900 und Ması 1906. 

Bemerkungen: Dass diese Art, wie 
MÜLLER angibt, auch mit langen Schwimmborsten auftreten sollte, habe 
ich nicht gefunden und kann es nur so erklären, dass MÜLLER mehrere 
Arten vorgelegen haben, die mit einander vermischt worden sind. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird an denselben 
Lokalitäten wie Il. gibba gefunden, weicht aber von jenen sogleich durch 
ihre trägen Bewegungen ab, indem sie nur im Schlamm kriecht. Dass 
sie, wie Vavra sagt, besonders in kleinen Gewässern lebt, wo “das Schwim- 
men dem Tiere nicht nötig oder nicht von Vorteil“ ist, kann ich nicht 
bestätigen. 

Fundorte: Skäne: Maltesholm LitLseg. — Upland: Upsala, an 
mehreren Lokalitäten II-—XI Liswseg. u. Arm; Ekoln, Skarholmen 6 m. 
VH Linusee. Jämtland: Östersund LitLseB. 

Fossil in Skäne, MuntHr 1897? 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, Turkestan, Nord- 
amerika. 


Fig. 20. 
Ilyoceypris Bradyi Sars 9, 49 X. 


+0 GUNNAR ALM 


» 


2. Subf. Cyprin®. 


Schale stets pigmentiert, gewöhnlich mit grünen oder braunen Far- 
ben; bisweilen Zähnelung oder Tuberkeln vorhanden. Die Schwimm- 
borsten der 2. Antenne sind immer vorhanden, oft aber sehr verkürzt. 
Spürborste nicht vorhanden. Endopodit des 1. Thoraxbeines beim Weib- 
chen verkümmert, ungegliedert, oder mit Andeutung einer Gliederung, 
beim Männchen ein zweigliedriger Greiftaster. Die Atemplatte schwach, 
bisweilen vollständig verkümmert. Letztes Glied des 3. Thoraxbeines 
kurz, schnabelartig verlängert, zum Teil zwischen Fortsätzen des vor- 
letzten Gliedes verborgen, mit diesem einen Zangenapparat bildend. Aus- 
nahmsweise ist das Endglied zylindrisch, und finden sich keine Fortsätze 
am vorletzten Glied. Hoden und Eierstöcke sind gewöhnlich im Hinter- 
teil der Schale aufgerollt, bisweilen sind aber die Hoden im der vorderen 
Schalenhälfte spiralförmig aufgerollt. Ductus ejaculatorius mit zahl- 
reichen, dicht stehenden Chitinstrahlen, gewöhnlich in Kränzen geord- 
net, und mit zylindrischen, nicht erweiterten Ein- und Ausgängen. Das 
Copulationsorgan mit geschlängeltem Vas deferens und zwei äusseren 
Fortsätzen. 


Genus Notodromas LiLLJEBORG 1853. 


Schale kurz und hoch mit ventraler Abflachung. Auge geteilt. 2. An- 
tennen in beiden Geschlechtern 6-gliedrig mit sehr langen und schmalen 
Gliedern und langen Schwimmborsten. 3. Kaufortsatz der Maxille mit 
6 starken Dornen. 1. Thoraxbein ohne Atemplatte; der Endopodit mit 
Andeutung einer Zweigliederung, beim Männchen ein sehr langer, häk- 
chenförmiger Greiftaster. Endglied des 3. Thoraxbeines kurz, zylindrisch 
mit 3 gut entwickelten Borsten; am vorletzten Glied keine Fortsätze, 
nur eine härchentragende Leiste. Furca kräftig, ohne vordere Borste. 
Ductus ejaculatorius kurz und dick, etwas gebogen. Das Copulationsorgan 
von sehr abweichender Gestaltung. / vorhanden. 


Notodromas monacha (O0. F. Mün..). 


Cypris monacha OÖ. F. Min. 1776 u. 1785. 

Cypris bimuricata Koch 1857. 

Oypris monacha ZapvvacHh 1844. 

Notodromas monacha LIWLIEBORG 1853. 

Oyprois monacha ZENKER 1854. 

Notodromas monacha BR. & Norm. 1889. 
Sars 1890. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 41 


Notodromas monacha Vavra 1891. 
» G. W. Münt. 1900. 
v. Davar 1900. 
» > KAaurMmanN 1900. 
JENSEN 1904. 
> VAavrA 1909. 
G.. WE Mürt. 1912: 
ExMAN 1914. 


Diagnose: Kurz und hoch mit beim Weibchen einer am Übergang 
des Ventralrandes in den Hinterrand vortretenden scharfen Spitze. Ober- 


=“ 


nn. 
N/A / 


(& 


Notodromas monacha (O0. F. MÜLL.) a und b, 9, 27x; «2. 
Thoraxbein, 73 X; d, 3. Thoraxbein, 133 X; e, Furca 5, 73 X; 
f, Greiftaster, 73 X; g, Copulationsorgan, 73 X. 


fläche glatt. Die Farbe schwarz-gräulich mit gelben Makeln. Länge d 
u. @ 1,1-1,2 mm. Der Stamm des rechten Greiftasters viel länger als 
der des linken, beiderseits der Finger sehr lang und schmal. Furca 
beim d stark gebogen, beim 2 fast gerade; beide Äste mit einander 
verklebt. 

Beschreibung bei LizLLJEeBore 18553, VavrA 1891, G. W. Müur. 
1900 und Kaurm. 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Die Art ist in Moortümpeln, 
Gräben, Teichen mit freiem Wasser und reicher Vegetation und an den 


42 GUNNAR ALM 
tändern der grösseren Gewässer gewöhnlich und tritt nur während des 
Sommers auf. Sie gehört zu den wahren litoralen Planktontieren und 
schwimmt oft auf dem Rücken an der Wasseroberfläche, mit der Bauch- 
seite an der Oberfläche hängend. 

Fundorte: Skäne: Lyngsjön VIII LiwLseg. — Smäland: Nömmen 
Vll Trysom; Visingsö VII Exman. — Gotland: Roma VII Aım; Mäster- 
myr VII u. VIII v. Horsrex. — Södermanland: Eskilstuna VI u. VII 
Arm. — Upland: Upsala VI—-X LirwseB. u. Arm; Ekoln VI LicLyee.; 
Skokloster, Mälaren VI LunpeLan. — Dalarne: Hillensjön VIII Arm. — 
Jämtland: Lillsjön bei Östersund VII Liwnseg. — Ruskola, Öfre Torneä 
VIII LiwLsee. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, Zentralasien und 
Nordamerika. 


Genus Cyprois ZENKER 1854. 


Schale kurz und hoch. 2. Antennen 5-gliedrig mit langen und 
schmalen Gliedern und langen Schwimmborsten. 3. Kaufortsatz der 
Maxille mit 6 starken, gefiederten Dornen. 1. Thoraxbein mit deutlicher 
Atemplatte. Furca kräftig mit langen Klauen und Borsten. Das Copu- 
lationsorgan von abweichender Gestaltung mit sehr kräftigen, haken- 
förmig gebogenem, äusseren Fortsatz. d vorhanden. 


Cyprois marginata (Strauss). 


Oypris marginata Strauss 1821. 
Alava Zanvach 1844. 
» dispar Fischer 1851. 
Oyprois dispar ZEnker 1854. 
» flava Br. & Norm. 1889. 
marginata Sars 1891. 
» KAurmanNn 1900. 
flava G. W. Mir. 1900. 
» v. Davay 1900. 
» marginata JENSEN 1904. 
flava Vavrıa 1909. 
marginata G. W. Müur. 1912. 


Diagnose: Kurz und hoch mit ausgezogenem Hinterende. Von 
oben schmal eiförmig mit zugespitzten Enden. Die Farbe gelbweiss. Länge 
d 1,55, 2 16,—1,7 mm. Die Greiftaster mit schmalen, etwas gebogenen 
Fingern, an beiden Seiten ziemlich gleichförmig gebaut. Furea beim d 
stark, beim 2 schwach gebogen. 

Beschreibung bei G. W. Mürter 1900, KAurMmann 1900. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 45 


Lebensweise und Vorkommen: Die Art tritt während des 
Frühlings und Vorsommers in kleinen Gräben und Teichen mit reinem 
Wasser auf und schwimmt sehr gut umher. 


Cyprois marginata (STRAUSS) a und 
rm 
7 


b, 2, 27 X; e, Copulations- 
organ, 73 X; d, Greiftaster, 73 X; e, Furca 9, 73 X. 
Fundorte: Upland: Upsala V—VII u. X—XI Lizusee. u. Aım. — 
Lule Lappmark: Qvikkjokk P. M. Luxpert. — Torne Träsk-Gegend VII 
Exman, VIII v. Horsten. 


Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, Nordamerika. 


Genus Cypris OÖ. F. Mürr. 1776. 


Schale verschiedenartig gestaltet, stets ziemlich langgestreckt. 2. An- 
tennen 5-gliedrig mit bald gut entwickelten, langen, bald verkümmerten 
Sehwimmborsten. 3. Kaufortsatz der Maxille mit wenigstens 2 starken, 
oft gezähnelten Dornen. Furca gut entwickelt mit 2 Klauen und 2, 
ausnahmsweise 3 Borsten. d fehlen bei den meisten Arten. 

Diese erste, ursprünglich alle Süsswasser-Ostracoden umfassende 
Gattung wurde von O. F. Mürter im Jahre 1776 mit 10 Arten auf- 
gestellt, wovon 5 wahrscheinlich identifizierbar sind. Dieselben Arten 
sind wieder in seiner grossen Arbeit Entomostraca sive Insecta testacea 
1785 beschrieben und hier etwas ausführlicher erörtert und abgebildet. 
Hier kann man jetzt mit ziemlicher Sicherheit 6 Arten identifizieren, 
nämlich Oypris ornata, faseiata, vidua, pubera, monacha und crassa. Die 


44 GUNNAR ALM 

vierte Art soll nach MürLLer Linne's Monoculus conchoecus entsprechen, 
obschon LinnE dieselbe als “testa cinerea, impura“ beschreibt. Dass 
MÜLLERS CUypris pubera der unter demselben Namen überall erwähnten 
Form entspricht, ist aus der Grösse, Farbe-und Form der abgebildeten 
Art zu ersehen, und vielleicht hat MüLLer Linn&E’s Monoculus conchoecus 
gesehen und dieselbe alsdann mit seiner eigenen Art identifiziert. Da 
aber die erste gute Beschreibung von MÜLLER gebracht ist, muss man 
den Namen pubera wählen. 

Hieraus folgt natürlich, dass diese Art den alten Gattungsnamen 
('ypris behält, wie es auch @. W. Mütter in seiner letzten Arbeit getan 
hat. Da aber die grosse Gattung Üypris recht verschiedenartige Formen 
umfasst, ist es notwendig dieselbe in mehrere Untergattungen einzuteilen, 
wie es auch in den späteren Jahrzehnten geschehen ist. Das Subgenus 
Uypris oder genus Cypris sens. str. wird also für Cypris pubera vorbe- 
halten, während der von VAvraA eingeführte Name Eucypris das grösste 
Subgenus wird, da es die meisten typischen und mit einander überein- 
stimmenden Arten umfasst. 

In seiner letzten Arbeit 1912 hat @. W. Mürter dieselben Namen 
gebraucht, sie aber als Gattungen aufgestellt und somit diese mit den 
Gattungen Notodromas, Cyprois usw. ebenbürtig angesehen. Dem kann 
ich aber nicht beistimmen; denn die Verschiedenheiten und Abweichungen 
innerhalb der echten Cypris-Arten, — d. h. der von mir zur Gattung 
Uypris geführten — sind im Verhältniss zu den sehr eigentümlich ge- 
bauten Notodromas, CUyprois, Cypridopsis und Scotia sehr gering, und 
meiner Meinung nach nirgends als Gattungscharactere zureichend. Mür- 
LER ist In seiner grossen Monographie 1900 auch so verfahren, hat aber 
die Namen der Subgattungen etwas unrichtig gewählt, indem er für die 
alte Typenform Cypris pubera den Namen Euryeypris, für die meisten 
Arten Üypris gebraucht hat. 

v. Dapay hat 1900 dieselben Namen wie MÜLLER 1912 gebraucht 
und sie als Gattungen angesehen, hat aber die Grenzen derselben ein 
wenig falsch gezogen. 


Subgenus Cypris s. str. ©. F. Mürr. 1776. 


Schale sehr breit, ventral abgeflacht; die Saumlinie entspringt 
proximal von der Verschmelzungslinie. 2. und 3. Glied des 2. Thorax- 
beines verschmolzen. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 45 


Cypris pubera ©. F. Mün:. 


kur is pubera OÖ. F. Münr. 1776. 
O0. F. Müur. 1785. 
ans ovatus JURINE 1820. 
ie cuneata Baırn 150. 
»  pubera FıscHer 1851. 
» LiwLseB. 1853. 
punctata Brapy 1866. 
pubera Br. & Norm. 1889. 
» Vavra 1891. 
. Davay 1900. 
Be ypris en G. W. Mürr. 1900. 
Cypris pubera Jessen 1904. 
Euryeypris pubera Vavra 1909. 
Üypris pubera G. W. Mürr. 1912. 


Diagnose: Die grösste Höhe liegt vor der Mitte, wo der Dorsalrand 
einen stumpfen Winkel bildet. Vorderrand und hintere, ventrale Ecke 
grob gezähnelt. Von oben eiförmig, beide Enden ähnlich gestaltet, un- 
deutlich zugespitzt. Länge 2,00—2,6 mm. Die Dornen am 3. Kaufortsatz 
der Maxille grob gezähnelt. Das Endglied des Maxillartasters lang- 
gestreckt. Furca schlank mit mässig langen, fast geraden Klauen. 


b 


Cypris pubera O. F. MüLr. a und b, 9, 19 X 


Fig. 23 


Beschreibung bei VAvrA 1891, G. W. Mürı. 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Die Art ist in grösseren und 
kleineren Wasseransammlungen, wie Gräben und Teiche, auch solche die 
gewöhnlich austrocknen, häufig, kommt aber auch an den Ufern der Seen 
wie auch bisweilen in sehr kleinen Gräben vor. Sie tritt besonders 
während des Vorsommers auf, ist aber auch im Herbst mehrmals ge- 
sammelt worden. 


46 GUNNAR ALM 


Fundorte: Skäne: mehrere Lokalitäten IV’— VII LirLseg. — Smä- 
land: Ljungby VII Jonsson G.; Visingsö VI Exman. — Bohuslän: Göte- 
borg V Dursgere G.; Skaftölandet VIII Lirıseg. — Gotland: Sandebrya 
V Jonsson @.; Ekeby Lipsrrön U. -— Östergötland: Bräviken VIII 
LitLseB.; Vettern, Omberg WipEsREN S. — Södermanland: VI u. VI 
Exman; Eskilstuna VI Arm. — Upland: Upsala IV—IX LiLusee. u. Arm. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Sibirien, Zentralasien, Nordamerika. 


Subgenus Eucypris VAvrA 1891. 


Schale ventral gerundet; die grösste Höhe niemals (mit Ausnahme 
E. oblongata Sars) kleiner als '/g der Länge; die Saumlinie entspringt, 
wenigstens zum grössten Teil, distal von der Verschmelzungslinie. 
Schwimmborsten der 2. Antenne gewöhnlich gut ausgebildet. Die vor- 
dere Borste der Furca kürzer oder eben so lang wie die Hinterrandborste; 
Endklaue stets länger als '/s des Stammes. 


Eucypris ornata (0. F. Mürır..). 


(Cypris ornata OÖ. F. Mürr. 1776. 

» » O. FE. Müut. 1785. 
Monoculus ornatus Jurıne 1820. 
Cypris ornata LıLwes. 1853. 

» ) Br. & Norm. 1889. 

G. W. Münr. 1900. 
» KAUFMANN 1900. 
» JENSEN 1904. 
» VAavra 1909. 
Enueypris ornata G. W. Mürr. 1912. 


Diagnose: Die grösste Höhe in der vorderen Hälfte, wovon der 
Dorsalrand nach hinten abfällt. Vorderrand breit, Hinterrand schmal 
gerundet. Von oben eiförmig mit etwas zugespitzten Enden, besonders 
das vordere, welches ein wenig schnabelförmig ist. Die Farbe gelbweiss 
mit lebhaft blaugrünen Bändern. Länge 1,s>—2 mm. Dornen am >. 
Kaufortsatz der Maxille ungezähnt. Endklaue der Furca beinahe so lang 
wie der Stamm. 

Beschreibung bei LiwsLJeBore 1853, G. W. MÜLLER 1900, Kaur- 
MANN 1900. 

Bemerkungen: Dass die von LinLIJEBoRG 1853 unter diesen Namen 
beschriebene Art der ursprünglichen Cypris ornata und der hier vorlie- 
genden Form entspricht, geht aus der Diagnose LiLLJeBorg’s hervor, 
obgleich die Abbildung der Furca fehlerhaft ist. Er sagt nämlich, dass 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 47 


die Farbe: “flavido-albida, parte antica et postica, marginibus superio- 
ribus, et vitta arcuata, elliptica, laterali coeruleo-viridibus“ ist und 
weiter von der Furca: “rami abdominales breves, magnibus longis“, 
was deutlich auf die vorliegende Art hinweist. 

Lebensweise und Vorkommen: Die Art wird in kleinen gras- 


Fig. 24. 
Eueypris ornata (O. F. MüÜrı.) ar undabs HOT c, Hurca, 130 


bewachsenen Wasseransammlungen, welche im Sommer austrocknen, ım 
Frühling und Vorsommer gefunden. Sie gehört aber zu den selteneren 
Arten. Die Tiere schwimmen über dem Untergrund hingleitend, ge- 
wöhnlich aber nicht frei im Wasser. 

Fundorte: Skäne: Lund IV— VI Lirzses. — Upland: Upsala Vu. 
VI LiiwseB. u. Aım. 

Geogr. Verbreitung: Europa. 


Eucypris virens (Jurix»). 


Monoceulus vwirens Jurınz 1820? 
Oypris tristiata Baırn 1849. 
ornata Fischer 1851. 
virens LiLLseB. 1853. 
» » Brapy 1566. 
» Br. & Norm. 1889. 
Vavra 1891. 
) 2 G. W. Mürt. 1900. 
» » v. Dapar 1900. 
Jensen 1904. 
) Vıvra 1909. 
Eucypris virens G. W. Mürr. 1912. 


485 GUNNAR ALM 


Diagnose: Die grösste Höhe liegt in oder ein wenig hinter der 
Mitte, wo der Dorsalrand einen stumpfen Winkel bildet. Ventralrand 
in der Mundgegend schwach vorgewölbt. Von oben eiförmig, das 
Vorderende mehr zugespitzt und mit deutlichen Wärzchen versehen. 
Die Farbe ist ein schmutziges grün. Länge 1,6—2,3. Dornen des >. 
Kaufortsatzes der Maxille ungezähnelt. Endklaue der Furca — °/s des 
Stammes. ; 

Beschreibung bei LiwLJEBore 1853, VavrA 1891 und G. W. MÜLLER 
1900. 

Bemerkungen: Von dieser, sehr variablen Art hat Münzer 1900 
2, oder mit der Hauptform 3 Varietäten obtusa, media ‚u. acuminata auf- 
gestellt, dieselben 1912 Unterarten genannt. Dies scheint mir aber ein 
wenig fehlerhaft zu sein, denn als Unterarten können die, freilich von 


es 


Fig. 25. 


Eucypris virens (JURINE.) a und b, 9, 27 X; ce, Furca, 73 X. 


einander ziemlich abweichenden, aber durch allerlei Übergänge mit einan- 
der verbundenen Formen nicht angesehen werden. Als Varietäten kann 
man sie ja möglicherweise ansehen, und ich habe selbst eine neue Va- 
rietät latissima aufgestellt, halte es aber jetzt für besser, solche nicht zu 
unterscheiden, da alle Übergänge ziemlich zahlreich sind und sie darum 
wahrscheinlicher nur als sehr abweichende Fluktuationen Geltung haben. 

Ob Jurine'’s Monoculus virens wirklich diese Art ist, ist nicht mög- 
lich sicher zu entscheiden. Von der Seite gesehen (Pl. 18. F. 16) sind 
beide Enden in Jurıne’s Abbildung ziemlich schmal gerundet, worin sie 
Mürrer's Form acıminata entsprechen sollte. Diese ist aber ziemlich 
lang und von oben gesehen, nach hinten zugespitzt, was aber nicht mit 
Jurine's Figur (Pl. 18. F. 15) der Fall ist. Bei der nahestehenden Art 
Eueypris Lilljeborgi sind aber beide Enden schmal gerundet, von oben 
aber das Hinterende sowohl wie das Vorderende ziemlich abgestumpft. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 49 


Jurıse’s Form würde daher auch Eucypris lilljeborgi sein können. Es 
ist aber ein anderes Verhältnis, welches es wahrscheinlich macht, dass 
JURINE Eucypris virens wirklich vorgelegen hat. LiLLseBore identifiziert 
nämlich 1853 Jurme’s Form mit seiner Oypris virens, und die Abbil- 
dungen der beiden Formen (Jurme Pl. 18, F. 15, 16 und LiLLsEBoRG 
Tab. X, F. 23, 24) sind ganz übereinstimmend. Es ist daher sehr eigen- 
tümlich, dass MÜLLER Jurine als Autor der Art Eucypris virens aufstellt, 
LıuLLseBore s Form aber als eine andere Art anführt, welche er mit einer 
neuen, von ihm gefundenen und beschriebenen Art, der oben genannten 
Euceypris lilljeborgi, identifiziert. Obschon freilich LirLLsesore's Figuren 
24 und 25 mehr mit der letztgenannten Art übereinstimmen, sind die 
Figuren von der Seite (Tab. X, F. 23 und besonders Tab. XIX, F. 8) sehr 
rahrscheinlich Eueypris virens, was auch aus der Beschreibung — Farbe 
“virescens vel albido-virescens“ und Länge “circ. 2 mm.“ - hervorgeht. 
Auch sind alle, später von LiLLJEBORG gesammelten und in seinen Samm- 
lungen vorkommenden, von ihm selbst als Cypris virens etikettierten 
Formen verschiedene Typen von Eueypris virens, weshalb man wohl an- 
nehmen darf, dass auch seine frühere Cypris virens diese Art war.! 

Eueypris lilljeborgi ist freilich auch von LiLLJEBORG gesammelt, aber 
nur an 3 Lokalitäten bei Upsala und in seinen Sammlungen zusammen mit 
Eueypris affinis hirsuta als Oypris affinis und Cypris hirsuta bestimmt. 

Ich glaube also, dass es am wahrscheinlichsten ist, sowohl Jurıne’s 
als auch LivnseBorg’s Formen als mit Eucypris virens identisch anzusehen. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist im Frühling und 
Vorsommer eine in allerlei kleineren, besonders mit Grasboden versehenen 
Wasseransammlungen überaus häufige Art, die sehr oft im Wasser frei 
umherschwimmt. 

Fundorte: Skäne: Lund, im ganzen Jahr, LıirLJeg. — Smäland: VI 
Erman; — Öland: VI Lirzs.‘ — Bohuslän: Skaftölandet VIII Avrıwır- 
rıus, U.; Flatholmen VII Sveperus, U.; Bonden VI LuxnpgeLap; Hisingen 
VII Maım, G.; Gäsö VII Marm, G. — Södermanland: Eskilstuna VI 
Arm. — Upland: Upsala IV—IX LirLses., Erman, Aım; Ekoln VI 
LiLLseB.; Skokloster V LuNnDBı.AD. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Nordafrika, Azoren, Nordamerika, 
Grönland. 


Eucypris lilljeborgi (G. W. Mürr.) 


Cypris Lilljeborgi G. W. Mürr. 1900. 
» » Vawra 1909. 
Eueypris >» G. W. Min. 1912. 

! Die Typen der in Lirısepgore's Abhandlung 1853 erwähnten Arten sind wahr- 
scheinlich verkommen, da sie weder in Upsala, noch in Lund, Stockholm oder 
Gothenburg zu finden sind. Lir1LJswBorg's Sammlungen in Upsala sind in den späteren 
Jahren gemacht. 


Zool. bidrag, Uppsala. Bad 4. 4 


50 GUNNAR ALM 


Diagnose: Die grösste Höhe liegt ver der Mitte, wo der Dorsal- 
rand einen gewöhnlich scharf markierten Winkel bildet. Hinterende 
schmal, Vorderende breit gerundet. Ventralrand in der Mundgegend 


Fig. 26. 
Eucypris lilljeborgi (G. W. MürLer.) a und b, 9, 27 X; ce, Furca, 73 X. 


sanft ausgebuchtet. Von oben ziemlich gleichbreit mit schnabelartigem 
Vorderende und abgestumpftem Hinterende. Die Farbe schmutzig tief- 
grün. Länge 1,4—1,5 mm. Furca ziemlich gebogen; die Endklaue etwa 
!/, so lang wie der Stamm. 

Beschreibung bei MüLrer 1910. 

Bemerkungen: Die Behauptung Mürter’s, dass diese Art mit 
Cypris virens LiuLsegore 1853 identisch wäre, habe ich oben ein- 
gehend besprochen und hervorgehoben, dass dies wahrscheinlich nicht 
zutreffend ist. Mürzer's Form weicht insofern von der meinigen ab, 
als sie die grösste Höhe näher der Mitte hat und somit nach hinten 
nicht so ausgezogen ist, wie es bei der meinigen der Fall ist. Im übrigen 
aber stimmt sie gut mit der Typenform MÜLLER’s überein. 

Lebensweise und Vorkommen: Nach MüLtLEer vermag sie nicht 
frei zu schwimmen, obgleich sie lange Schwimmborsten hat. Ich selbst 
habe die Art nicht lebend gesehen; sie ist aber von LILLIEBORE in 
kleinen Tümpeln und Wiesengräben gesammelt. 

Fundorte: Upland: Upsala VI u. VII Liwtsegore. 

Neu für Schweden. 


Geogr. Verbreitung: Nur bei Greifswald und Upsala gefunden. 


Eucypris elliptica (G. W. Müni:..) 


Oypris elliptica G. W. Mürr. 1900. 
» » VavrA 1909. 
Enueypris elliptica G. W. Müı.r. 1912. 


Diagnose: Die grösste Höhe liegt etwas vor der Mitte, wo der 
Dorsalrand ziemlich sanft gerundet ist. Vorderende breit, Hinterende 
schmal gerundet. Ventralrand in der Mundgegend deutlich vorgewölbt, 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 


[bl 
— 


im übrigen gerade verlaufend. Von oben eiförmig mit zugespitztem, 
schnabelartigem Vorderende mit deutlich sichtbaren kleinen Höckern und 
abgerundetem Hinterende. Die Farbe ist graugrün mit helleren Makeln. 


rn 


Fig. 27. 
Eueypris elliptica (@. W. MÜLLER.) a und b, 9, 27 X; e. Furca, 73 X. 


Länge 1,5>—1,9 mm. Endklaue der Furca schlank, fast so lang wie der 
Stamm. 

Beschreibung bei G. W. Mürrter 1900. 

Bemerkungen: Wie aus der Synonymenliste hervorgeht, habe ich 
nicht Baırn, sondern G. W. Mürter als Autor dieser Art aufgenommen. 
Es wäre ja möglicherweise besser einen neuen Namen für die Art ein- 
zuführen; da aber, wie ich sogleich zeigen werde, Baırn’s Üypris 
elliptica möglich der alten Eucypris affinis hirsuta entspricht, und somit 
ihr Name ellipfica nicht beibehalten werden kann, scheint es mir 
ebensogut diesen Namen für die. von Mürzer 1900 neubeschriebene und 
gut charakterisierte Art zu benutzen. 

Wie MürsLer diese Form mit Baırp’s Uypris elliptica era 
kann, verstehe ich nicht. Sowohl Baıkp’s Abbildung (Tab. XIX, 12) als 
auch Brapy und Norman s Beschreibung und Abbildungen (Pl. IX, F. 5, 6) 
deuten eher auf Eucypris affins hirsuta Fischer hin, und eine solche 
Identifizierung haben diese Ostracodenforscher 1889 auch gemacht, sowohl 
mit Fıscher's Oypris hirsuta als auch mit LiLLsegore’s ©. hirsuta. Auch 
die von Sars 1890 erwähnte Cypris elliptiea ist, wie ich mich an von 
ihm erhaltenem Material überzeugt habe, mit Eueypris affinis hirsuta 
FıscHer identisch. Vielleicht wäre es in diesem Fall besser und mit den 
Nomenclaturregeln mehr übereinstimmend den Namen elliptica für die 
Fischer sche Form zu benutzen; ich habe dies aber aus zwei Gründen 
nicht getan. Erstens ist die Originalbeschreibung Baıkp s ziemlich 
mangelhaft, und zweitens sollte man, meiner Ansicht nach, nicht einen neuen 
Namen, der für eine jetzt gut charakterisierte Form Geltung haben kann, 
für eine alte unter anderem Namen allgemein bekannte Art einführen. 
Es ist natürlich schwer zu entscheiden, was hier das richtige ist, aber 
gerade der Umstand, dass die Art FıscHer’s so allgemein ist und unter 


52 GUNNAR ALM 


den überall wohl bekannten Namen affinis, hirsuta, reliculata erwähnt 
wird, scheint mir für die Beibehaltung dieser Namen zu sprechen. Der 
alte Baıkp’sche Name elliptica wird also für seine Art gestrichen und 
nur für MürLter’s Art 1900 gebraucht, MÜLLER also als Autor dieses 
Namens und der hiermit benannten Art angesehen. 

Die hier aufgenommene Form scheint nicht ganz ausgewachsen zu 
sein, ist aber ohne Zweifel MÜLLERs Eueypris ellipfica, was aus der 
Schalenform und der langen Endklaue der Furca hervorgeht. 

Lebensweise und Vorkommen: Nach Mürrer gleiten die Tiere 
über den Boden hin, können aber auch ein wenig umherschwimmen. Die 
Art ist in kleinen Teichen im Juli genommen, wo sowohl kleine Junge 
als auch nahezu ausgewachsene Individuen erbeutet wurden. 

Neu für Schweden. 

Fundorte: Hallands Väderö VII F. Trysom, U. 

Geogr. Verbreitung: Norddeutschland u. Südschweden. 


Euceypris fuscata (JurınE). 


Monoeculus fuscatus Jurıne 1820. 


Cypris fuscata LıLıJseB. 1853. 
» » Brapy 1866. 
» » Br. & NORM. 1859. 
» » Sars 1890. 
» » Vavra 1891 (z. Theil). 
» » Kaurmann 1900. 
Mürver 1900 (z. Theil). 
» » JENSEN 1900. 
» » Vavrı 1909. 
» » ScHARPE 1909. 


Eueypris » major Münuer 1912. 


Fig. 28. 
Eucypris fuscata (JURINE.) a und b, 9, 27 X; e, Furca, 73 X. 


Diagnose: Die grösste Höhe liegt vor der Mitte, wo der Dorsal- 
rand über dem Auge einen stumpfen Winkel bildet, von hier nach beiden 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 53 


Enden abfällt, nach vorne nicht so stark, und hier oft etwas konkav 
laufend. Vorder- und Hinterränder sanft gerundet, Ventralrand ein wenig 
konvex, im Vorderteil schwach S-förmig. Von oben eiförmig mit ab- 
gerundeten Enden. Die Farbe ist bräunlich mit einem breiten, dunkel- 
violetten Fleck in der Augengegend. Die Behaarung ist reich, und die 
bisweilen klauenähnlichen Haare sitzen an wärzchenförmig ausgebildeten 
Porenkanälchen. Länge 1,4—-1,5 mm. Dornen des 3. Kaufortsatzes der 
Maxille stark gezähnelt. Furca sehr schlank; die Hinterrandborste reicht 
nicht über den Stamm hinaus. 

Beschreibung bei LizLLseBore 1853, Vavra 1891, MüLLer 1900 
und KAurmann 1900. { 

Lebensweise und Vorkommen: Die Art tritt während des 
Frühlings und Vorsommers, bisweilen auch im Herbst, in kleinen Tümpeln 
mit Grasboden und verwestem Laube etc. auf und schwimmt gut. 

Fundorte: Skäne: an mehreren Lokalitäten in Frühling und Herbst, 
LiwtseB.; Furuhult V Jonsson, @.; Önnestad V Jonsson, @. — Öland: 
Färjestaden LiuLseg. — Halland: Lygnern VII Trysom, U.; Skrabboän 
XI Trysom, U. — Smäland: Aneboda VI Arm. — Bohuslän: Skaftölan- 
det V u. VIII Avurıwiztivs, U.; Göteborg IX Maım, G. — Söder- 
manland: Eskilstuna VII Anm. — Upland: Upsala IV u. X Liuwsee.; V 
LUNDBLAD. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Nordamerika und Mexico. 


Eucypris affinis hirsuta (Fısc#er). 


Oypris reticulata Zapvach 1844? 
» elliptica Baırn 1846? 
» tesselata Fischer 1851. 
hirsuta Fischer 1851. 
» affinis Fıscher 1851. 
» » LILLIEBORG 1859. 
» elliptica Brapy 1866. 
» tesselata Brapy 1566. 
» elliptica Br. & Noru. 1889. 
» reticulata Br. & Norm. 1889. 
» elliptica Sars 18%. 
»  affinis Sars 1890. 
»  reticulata Vavra 1891. 
fuscata minor Münner 1900. 
» affinis Kaurmann 1900. 
» Jessen 1904. 
» fuscata minor ExMman 1908. 
»  retieulata Vavra 1909. 
Eueypris fuscata affinis MünLer 1912. 
» affinis hirsuta Arm 1914. 


54 GUNNAR ALM 


Diagnose: Etwas nierenförmig, die grösste Höhe vor oder bisweilen 
nahe der Mitte, wo der Dorsalrand einen sanft gerundeten Winkel bildet. 
Ventralrand fast gerade, gewöhnlich in der Mundgegend ein wenig 
ausgebuchtet. Von oben oval mit beiden Enden sanft gerundet; doch 
wird die linke Schale als eine scharfe, wenn auch bisweilen sehr kleine 
Leiste vor der rechten bemerkbar. Die Farbe sehr variierend, immer 
in grünem Farbenton, bald dunkel braun- oder blaugrün, bald hell gelb- 
grün, die dunkleren Farben als Flecke und Bänder auftretend. Die 
Schalen sind dicht mit steifen Haaren bedeckt. Länge 1-1,3 mm. 
Dornen des 3. Kaufortsatzes der Maxille schwach oder bisweilen kaum 
merkbar gezähnelt. Die Klauen und die Hinterrandborste der Furca länger 


Fig. 29. 
Eucypris affinis hirsuta (FıscHer). a und b, typische Form, 9, 27 X; e, fuscata-ähnliche 
Form, 27 X: d, Lappländische Form, 27 X; ce, Furca, 73X. 


als bei E. fuscata. Grössere Endklaue: Hinterrandborste: Vorderrand 
des Stammes bei E. affinis hirsuta 11:3:18, bei E. fuscata 13:2,5:25. 

Beschreibung bei Mürzer und Kaurmann 1900. 

Bemerkungen: Wie aus dem aus sehr verschiedenen Namen zu- 
sammengestellten Synonymenverzeichnis hervorgeht, ist diese Form wie- 
derholt als neue Art beschrieben worden, und dies dürfte leicht seine 
Erklärung finden, da es sich hier sicherlich um die variabelste Süss- 
wasser-Ostracoden-Form handelt. Zum ersten Mal wird sie wahrschein- 
lich 1844 von ZapvacH als Uypris reticulata erwähnt, und 2 Jahre später 
wird eine Art von Baıko als ©. elliptica beschrieben, welche wohl auch 
hierher gehört. Baırn’s Form habe ich schon zuvor bei Eueypris elliptica 
besprochen, und sowohl dieser als auch Zanvach’s C. retienlata liegen 
keine ausreichenden Beschreibungen zu Grunde, weshalb man sie nicht 
mit voller Sicherheit identifizieren kann. 

Die erste ausführliche Beschreibung gibt Fischer 1851, wo er 3 
Arten Cypris tesselata, ©. hirsuta und C. affinis beschreibt, welche alle 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 55 


wahrscheinlich nur verschiedene Formen oder Varietäten einer und der- 
selben Art sind. Da also dieser Forscher die erste, identifizierbare Be- 
schreibung gebracht hat, muss er ja auch als Autor der Art angesehen 
werden und es bleibt sich da ziemlich gleich, welchen dieser drei Namen 
die Art erhält. Man findet dann, dass die Namen Zesselata und hirsuta 
in den grösseren Ostracoden-Arbeiten ausser von FıscHer beide nur 
einmal gebraucht sind, nämlich von resp. Brapy 1866 und LiLLse- 
BORG 1883, während dagegen der Name affinis nicht weniger als 
fünfmal in der Literatur vorkommt, LitLLJEBoRG 1853, Sars 1890, KAur- 
MANN 1900. Jensen 1904 und Mütter 1912. Es scheint mir darum am 
besten den Namen affinis zu gebrauchen und somit Fischer als Autor 
der Art anzusehen. 

Der Alte ZappacH sche Name reticulata ist von Branpy & NORMAN 
1889 und Vavra 1891 und 1909 aufgenommen, während dagegen Baıkp's 
Name elliptica von Brapy 1866, Brapy and Norman 1889 und Sars 1890 
für eine, nach der Meinung dieser Forscher nahestehende Art benutzt wird. 
Ich habe aber die Sars’schen elliptica-Typen gesehen und kann daher ihre 
Zusammengehörigkeit mit Euecypris affinis bestätigen. Dass später der 
Name elliptica aufgenommen worden ist, und für eine neue von MÜLLER 
1900 beschriebene Art angewendet wird, habe ich schon oben besprochen 
und dabei vorgeschlagen diesen Namen für die neue gute Art MÜLLERr’s 
zu gebrauchen. | 

Genaue Beschreibungen haben 1900 KAurmans und MÜLLER gebracht. 
Kaurmann stellt hier die Art Cypris affinis auf, die er als Typus ansieht, 
unterscheidet aber daneben eine andere Form, die er Cypris affinis reti- 
eulata nennt. Diese Art (©. affinis mit der Form affinis retieulata stellt 
er also als eine eigene Art der Uypris fuscala JurınE gegenüber. 

Mürter dagegen hat eine Art Oypris reticulata, die KAUFMAnN’s 
Oypris affinis reticulata entspricht. Die andere Form, KAurmann's Cypris 
affinis, führt er aber als eine Varietät unter Oypris fuscata auf und nennt 
sie (©. fuscata minor und die gewöhnliche ©. fuscata—C. fuscata major. 
1912 erhebt er aber diese beiden Varietäten zu Unterarten unter den Namen 
Eueypris fuscata major und E. fuscata affinis. Diesen Anschauungen 
Mürrer’s kann ich aber nicht beistimmen. Will man innerhalb des 
Formenkreises Eueypris fuscata—E. affinis reliculata zwei gesonderte Arten 
unterscheiden — und ich kann nicht einsehen, warum man dies nıcht 
tun soll — so kann, meines Erachtens, die Einteilung nicht in Über- 
einstimmung mit Mürver erfolgen. Wie ich in einem früheren Aufsatz 
hervorgehoben habe, sind die Verschiedenheiten zwischen MürLer's E. 
fuscata major und E. fuscata affinis (minor 1900) bedeutend grösser als 
zwischen der Unterart oder Varietät affinis (minor) und E. reticuluta. 

Auch kann ich Exman nicht beistimmen, wenn er (1914) die beiden 
Arten E. fuscata und E. retieulata als identisch ansieht. 

Ausser LILLJEBORG'S und meinem eigenen grossen, aus verschiedenen 


56 GUNNAR ALM 

Teilen Schwedens herstammenden Material habe ich auch solches von 
den Herren Professoren G@. W. Mürter in Greifswald, G. O. Sars in 
Christiania und von Herrn Dr. S. Erman in Jönköping zuvorkommend 
erhalten. 

Ich bin also überzeugt, dass wir zwei gute Arten unterscheiden 
können, E. fuscata und E. affinis. Die erste ist durch die Grösse 1,37— 
1,5 mm., den konvexen Ventralrand, die Wärzchen an den Enden, das 
violette Pigment und die Kürze der Endklauen und Hinterrandborste 
der Furca ausgezeichnet, während dagegen diese durch geringere Grösse 
1,1—1,3 mm., fast geraden Ventralrand, grünes Pigment und längere 
Endklauen und Hinterrandborste der Furca gekennzeichnet wird. Ob 
alsdann E. affinis in zwei konstante Varietäten zerfällt, will ich nicht 
als sicher entscheiden. Da aber MÜLLER sie als zu verschiedenen Arten 
gehörig ansieht, darf man wohl annehmen, dass es sich wirklich so 
verhält. Ich habe auch diese beiden Formen MÜLLER's gesehen und 
allerdings gefunden, dass sie deutlich von einander abweichen; bei dieser 
im höchsten Grade variablen Form ist es aber wohl nicht sicher, ob 
man es in diesem Fall nicht lediglich mit Lokalrassen oder dergl. zu tun 
hat. Was mich aber dazu geführt hat, zwei Formen oder Varietäten 
aufzustellen, ist das Verhältnis, dass ich in Schweden nicht die typische 
E. retieulata MüıLuer's gefunden habe, sondern nur eine Menge ver- 
schiedener Formen von der typischen E. affinis (E. fuscata affinis MÜLLER 
1912). Ich stelle daher bis auf weiteres zwei Formen E affinis hirsuta 
und E. affinis reticulata auf. Dass ich den Namen hirsuta für die erstere, 
grössere Form anwende, beruht auf dem der grösseren Behaarung halber 
sehr passenden Namen. Für die zweite Form habe ich MüLLer’s Namen 
reticulata bei behalten, da er die einzige gute Beschreibung dieser Form 
gebracht hat. Diese ist durch den am Übergang in den Hinterrand einen 
stumpfen Winkel bildenden Dorsalrand (bei E. affinis hirsuta ein ge- 
rundeter Übergang ohne Grenzen), durch etwas geringere Grösse und 
durch die sehr schwache, bei der einen undeutliche, Zähnelung der Dornen 
an dem 3. Kaufortsatz der Maxille von der Hauptform E. affinis hirsuta 
gekennzeichnet. Eine biologische Verschiedenheit soll auch nach MÜLLER 
(1900, p. 67 u. 69) die beiden Formen kennzeichnen, indem E. af. hirsuta 
umherzuschwimmen pflegt, was mit E. af. reticulata nicht der Fall ist. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art gehört zu den häu- 
figsten aller Süsswasser-Ostracoden und wird während des Frühlings und 
Vorsommers in Gräben und Tümpeln, welche im Sommer. austrocknen, 
getroffen. Die Tiere schwimmen geschickt, halten sich aber gewöhnlich 
am Boden und an Pflanzen auf. Von dieser Art sind Männchen in Nord- 
amerika und Sibirien an mehreren Lokalitäten gefunden worden (SHARPE 
1909, Arm 1914). 

Fundorte: Skäne: Wram VII LiLiJeB.; Önnestad V Jonsson, G.; 
Njurasjön V Jonsson, @. — Blekinge: Jemsjö VI Jonssos, G. — Smä- 


MONÖGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN B) 


| 


Östergötland: Kudby VII Anzerz, U. — Gotland: Mästermyr VI v. Hor- 
STE. — Södermanland: Eskilstuna VI Arm. — Upland: Upsala IV- VII 
an vielen Lokalitäten LıLLJeg., EkmAn, Aınm; Dalarö LitwseB.; Furusund 
VI in brackisches Wasser LirLLseg. — Dalarne: Ludvika u. Smedjebacken 
VII Arm. — Gestrikland: Ockelbo VI Arm. — Hälsingland: Bollnäs VI 
Arm; Ljusdal VII Arm; Hennan VII Arm; Delsbo VII Arm. — Jämt- 
land: Ostersund VIII LitLseg.; Snasahögarna VII Avrıwiruıvs, U.; Ena- 
fors LitLJyesB.; Areskutan VIII Schört, U. — Torne Lappmark: Palkijokki 
und Ruskola VI u. VII Lirısee.; Torne Träsk-Gegend VII u. VIII Ekman, 
v. Horsten. — Lule Lappmark: Sarekgebirge, vielen Lokalitäten VII 
u. VIII v. Horsten u. Aım. 

Geogr. Verbreitung: Nordeuropa, Sibirien, Grönland, Nord- 
amerika. 


land: VI u. VII Exman. — Bohuslän: Skaftölandet V Aurıwiruıus, U. — 


Eucypris clavata (Baırp). 


Cypris elavata Baırn 1838. 


» » Baırn 1850. 

» » LILLJEBORG 1853. 

» » Br. & Norm. 1889? 
» » VıavrA 1891. 


D Lienenklausii var. levis MÜLLER 1900. 
» clavata JENSEN 1904. 
Eucypris elavata levis Mürver 1912. 


Fig. 30. 


Eucypris elavata (BaırD). a, 9, 27 X; b, Vorderende der rechten Schale von 
innen, 49 X; ce, Furca, 73 X. 


Diagnose: Die grösste Höhe vor der Mitte, über dem Auge; der 
Dorsalrand macht hier einen sehr abgerundeten Winkel, geht gerade nach 
hinten und bildet am Hinterende wieder einen sehr stumpfen Winkel. 
Vorderende breit, Hinterende schmal gerundet. Ventralrand gerade. Die 


58 GUNNAR ALM 


Saumlinie entfernt sich an der rechten Schale vorne und, obgleich nicht 
so weit, hinten vom Schalenrand; die verschmolzene Zone schmal. Von 
oben breit elliptisch; die rechte Schale umgreift die linke. Die Farbe 
ist ein schmutziges braungrün, die Schalen glänzend. Länge 2,1— 2,3 mm. 
Dornen des 3. Kaufortsatzes der Maxille ungezähnelt. Endklaue der 
Furca = '/s des Vorderrandes des Stammes. 

Beschreibung bei LiLLJeBorG 1853, VavrA 1891 und Mürnter 1900. 

Bemerkungen: Diese alte, von Baıkn aufgestellte Art ist, trotz- 
dem die Beschreibungen bei LiLLJsEBoRG und VAvRA ganz gut sind, von 
Mürzer 1900 als eine neue Art, Oypris Lienenklausii beschrieben worden. 
MüÜLteEr stellt hier zwei Varietäten /®vis und serrata auf, welche er 1912 
als Unterarten von Eucyyris clavata ansieht. Soweit ich sehe, müssen 
sie aber als verschiedene Arten angesehen werden, und ich werde dies 
nachstehend näher motivieren. 

Lebensweise und Vorkommen: Die Art hält sich in kleinen, 
austrocknenden Gräben mit Lehmboden auf, wo sie oft im Boden wuchert, 
und kommt im Sommer vor. 

Fundorte: Skäne: Nöbbelöf bei Lund VI LirsseB. — Gotland, 
Vesterhejde VII Jonsson, @G. — Upland: Upsala VI Aım. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa. 


Eucypris serrata (G. W. Mürı:..). 


Cypris clavata Br. & Norm. 1889? 
» Lienenklausii var. serrata MüLvwer 1900. 
» elavata Vavra 1909? 

Eueypris >» serrata MüLLer 1912. 


Diagnose: Die grösste Höhe liegt vor der Mitte, und die Schale 
ist im allgemeinen der FE. c/avıta ähnlich, im Vorderteil aber höher. Der 
Hinterrand ist mit scharfen, mehr oder weniger hervortretenden, nach hin- 
ten und oben gerichteten Zähnchen versehen. Die Saumlinie läuft an der 
rechten Schale in unmittelbarer Nähe des Schalenrandes. Verwachsungs- 
linie ungewöhnlich breit. Von oben breit elliptisch; die linke Schale 
überragt vorne die rechte. Länge 1,9—-2,1 mm. Die Farbe ist grün, 
oft in grau- oder blaugrün übergehend. Dornen der Maxille ungezähnelt. 
Endklaue der Furca länger als '/; des Vorderrandes des Stammes. Längere 
Endklaue: Vorderrand: Hinterrand bei E. serrata — 22:37-39:44, bei 
E. clavıta = 25 : 47—48 : 54. 

Beschreibung bei MüLrEer 1900. 

Bemerkungen: Wie ich oben hervorgehoben habe, betrachte ich 
diese, von Mürrter als Varietät oder Unterart von E. clavatı aufgefasste 
Form als eine eigene Art und brauche dafür den von MÜLLER gegebenen 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN = 


Namen serrata. Man darf also hiermit nicht die Eueypris Zenkeri MÜLLER 
1912, welche oft unter den Namen Cypris oder Prionocypris serrata er- 
wähnt wird, verwechseln. 

MÜLLER äussert 1900 von den beiden Varietäten, dass er sie nicht 
als zwei verschiedene Arten auffassen kann, “vielleicht nicht einmal 
als Varietäten einer Art, obwohl sie sich durch die Beschaffenheit des 
Schalenrandes deutlich genug unterscheiden“. Dies ist natürlich richtig. 
wenn man nur die Verschiedenheiten des Schalenrandes berücksichtigt. 
Sie sind aber durch mehrere andere Abweichungen gekennzeichnet, welche 
meiner Meinung nach ganz gut als Artcharaktere gelten können. So 
z. B. der Verlauf der Saumlinie, die Breite der Verwachsungslinie, die 
ungleiche Länge der Endklaue der Furca. Diese Merkmale, wenigstens 


b 


Eueypris serrata (G. W. MÜLLER). a, rechte Schale von innen, 27 X; 
DOHITERET SORULCEN DE 


die ersteren, können nicht durch Übergänge verbunden sein, da das 
Aussehen bei den beiden Arten sehr verschieden ist. Hierzu kommt die 
ungleiche Grösse, Schalenhöhe und Farbe, was alles zusammen für die 
Aufrechterhaltung einer konstanten Art ganz gut ausreicht. 

Dass Baıkn die typische E. clavata vorgelegen hat, darf man wohl 
annehmen, da er nichts von Zähneln und dergleichen äussert, was doch, 
wenn E. serrata ihm vorgelegen hätte, seine Aufmerksamkeit erregt haben 
würde. 1889 wird sie von Brapy and Norman erwähnt, und, trotzdem die 
Abbildung von oben (Pl. IX, F. 16) wegen des Übergreifens der linken 
Schale eher auf E. serrata deuten würde, darf man annehmen, dass die‘ 
vorliegende Art Baıkp’s CO. clavata ist. Denn die Verfasser sagen (p. 80): 
“the foreign specimen of this remarkably fine Cypris, from which we 
have drawn up the foregoing description, and which we have figured, 
is one of LitLseBorg’s types, and was taken by him, June 6, 1852, at 
Nöbbelöf“. Diese Typenexemplare LirLJesorg's finden sich nun aber in 


50 GUNNAR ALM 


seinen hiesigen Sammlungen, und ich habe mich also überzeugen können, 
dass es typische #E. clavata sind. Wie daher Brapy and NoRMAN eine 
solche Abbildung von oben erhalten haben können, ist mir unverständlich. 
Möglicherweise können die LitLsEeBore’schen Exemplare mit anderen 
“received examples, taken at Greifswald, in Pomerania, from Herr W. 
MÜLLER“ verwechselt worden, und somit die abgebildete Form E. ser- 
rata sein. 

Es ist ja auch möglich, dass beide Arten anderen Ostracoden- 
forschern vorgelegen haben, denn Vavra äussert (1891, p. 101), dass “an 
unentwickelten bis 1,5 mm. langen Individuen der hintere Winkel des 
Unterrandes sägeförmig gezähnt ist“, und dies deutet ja darauf hin, dass 
er auch E. serrata vor sich gehabt hat. Auch 1909 spricht er nur von 
einer Art, Oypris clavata, die in der Jugend eine hinten schwach gesägte 
Schale hat. 

Dass es sich aber hier um zwei Arten handelt, denke ich im Vor- 
stehenden gezeigt zu haben. 

Ması hat 1905 eine neue Art, Cypris onusta, beschrieben, welche 
wahrscheinlich mit einer dieser beiden Arten identisch ist. Er sagt auch 
selbst “la specie descritta ha delle analogie con la (©. clavata (BaAıkD), 
la C. Lienenklausü var. levis G. W. MÜLLER e con altre forme che si 
riferiscono al gruppo della ©. clavata istituito dal Vavra“. Die Figur 
Masrs (p. 121, Fig. 1) deutet aber nach meiner Ansicht mehr auf Eu- 
eypris serrata (©. Lienenklausıi var. serrata Müur. 1900); so z. B. wegen 
der sehr breiten Verwachsungszone, des gezähnelten Hinterrandes und 
der Furca. Die Grösse gibt Ması auf 1,75 mm. an, wonach sie also 
bedeutend kleiner sein würde als die zwei anderen Arten, und dies kann 
ja möglicherweise für die Selbständigkeit sprechen. Die Zeit des Auf- 
tretens ist bei allen Formen dieselbe, denn auch bei Uypris onusta heisst 
es “le larve raggiunzono il settimo stadio in aprile“. 

Lebensweise und Vorkommen: In diesen Hinsichten stimmt sie 
mit der vorigen Art überein. 

Fundorte: Upland: mehrere Lokalitäten bei Upsala VI—VIII 
LILLJEBORG. 

Geogr. Verbreitung: Bisher sicher nur in Norddeutschland und 
Schweden gefunden. 


Eucypris erassa (O. F. Mürı.). 


Cypris erassa OÖ. F. MüLter 1785. 
» dromedarius Fischer 1851. 
» crassa Br. & Norm. 1889. 


» » Mürnter 1900. 
y » JENSEN 1904. 
» > VAVRA 1909. 


Eueypris crassa Münner 1912. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 61 


Diagnose: Langgestreckt nierenförmig mit etwas abgesetztem, 
niedrigem Hinterende; die grösste Höhe liegt vor der Mitte. Ver- 
wachsungszone ungewöhnlich breit. Von oben ziemlich breit, beide 
Enden schnabelartig eingedrückt. Die Farbe ist ein helles grün. Länge 


v 


Eucypris crassa (O0. F. MÜLLER), a und b, 9, 27x. 


| | 
| ek 


Fig. 32. 


1,95— 2,05 mm. Dornen der Maxille ungezähnelt. Endklaue der Furca 
mehr als ?/3 des Stammes. 

Beschreibung bei Müruer 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Die Art ist im Frühjahr in 
kleinen, austrocknenden, grasbewachsenen Tümpeln nicht selten und 
schwimmt gerne. 

Fundorte: Södermanland: Eskilstuna VI Arm. — Upland: Upsala, 
mehrere Lokalitäten IV— VI LiLLsegore u. ALM. 

Geogr. Verbreitung: Nordeuropa, Sibirien. 


Euceypris pigra (FıscHer.) 


Oypris pigra FıscHer 1851. 
»  tumefacta Br. & Roserrs. 1870, 
Herpetocypris tumefacta Br. & Noru. 1889. 


» » Sars 185. 
Öypris » Mürner 1900. 
Prionocypris » Kauvrmann 1900. 
Herpetocypris » Jensen 1904, 
Prionocypris » Bravr 1910. 


Eueypris pigra Mürter 1912. 


62 GUNNAR ALM 

Diagnose: Die grösste Höhe liegt ungefähr in der Mitte, wo der 
Dorsalrand einen abgerundeten Winkel bildet. Beide Enden sanft ge- 
rundet, Hinterende gewöhnlich etwas breiter. Ventralrand gerade oder 
etwas konkav. Von oben breit eiförmig. Farbe gelbweiss. Länge 0,9— 1 
mm. Schwimmborsten der 2. Antenne verkümmert. Klauen des 3. Kau- 
fortsatzes der Maxille ungezähnelt. 

Beschreibung bei Mürzer 1900 und Kaurmann 1900. 

Bemerkungen: Dass diese Art wirklich Fıscher's Üypris pigra ist, 
scheint mir ganz sicher. Er hebt ja hervor, dass “die starken, aber 
kurzen Antennenfüsse gänzlich der Schwimmborsten der Tibia ermangeln“. 
Hierbei hat er freilich übertrieben, denn kleine Reste dieser Schwimm- 
borsten finden sich ja hier, sind aber wohl von Fischer übersehen 


b 


Fig. 53. 
Eueypris pigra FiscHer. a und b, 9, 40 X. 


worden. Von Eucypris-Arten mit kurzen Schwimmborsten gibt es nur 
zwei Arten von dieser kurzen, von oben dicken Form, E. pigra und E. 
Zenkeri CHYZER (serrata NORMAN, nicht mit der vorher besprochenen 
E. serrata MÜLLER zu verwechseln), und da FiıscHer nichts von einer 
etwaigen Zähnelung der Schale äussert, hat man nur an E. pigra (= tume- 
facta Br. & ko.) zu denken. Es ist merkwürdig, dass Brapy in seiner 
Revision 1910 dies nicht bemerkt hat, sondern die Art hier Prionocypris 
tumefacta Br. & Rog. nennt. Erst Mürter hat 1912 wieder FiscHer's 
Form identifiziert und somit FiscHer’s alten Namen pigra aufgenommen. 
Denn in diesem Fall, wo die Art deutlich kenntlich beschrieben und 
abgebildet ist, kann ınan natürlich den Namen dieses Autors nicht fallen 
lassen, trotzdem fast immer ein anderer Name gebraucht worden ist. 

Dass ich nicht diese und die nachfolgenden Arten in eine besondere 
Untergattung einreihe, hat seinen Grund darin, dass sie sich eigentlich 
nur durch die Verkümmerung der Schwimmborsten von den vorherigen 
Arten unterscheiden und diese Eigenschaft allein ist sicher nicht aus- 
reichend als Kennzeichen einer Untergattung. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist in ihren Bewe- 
gungen ziemlich träge und hält sich in lehmigen Gräben und Tümpeln 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 63 


auf. Besonders wird sie im Frühling und Vorsommer erbeutet, kommt 
aber im ganzen Jahre vor. 

Fundorte: Wettern-See, 13 m. VIII Exman. — Södermanland: 
Eskilstuna VI Arm. — Upland: Upsala III--X LitwseB. u. Arm; Ekoln 
VI Lirtseg. — Dalarne: Ludvika und Smedjebacken VIII Arm. — Häl- 
singland: Ljusdal VII Arm. — Jämtland: Östersund VIII Linuses. — 
Lappland: Torne Träsk-Gegend VII u. VIII Erman. 

Geogr. Verbreitung: Nordeuropa. 


Eucypris glacialis (Sars). 


Cypris Jurinii Sars 1866. 
Herpetocypris glacialis Sars 1890. 


» » Ekrman 1908. 
Eucypris glacialis MüLner 1912. 
» » Arm 1914. 


Diagnose: Die grösste Höhe liegt vor der Mitte und beträgt mehr 
als '/s der Länge. Beide Enden ähnlich, breit gerundet. Ventralrand 
gerade. Von oben gleichbreit mit ein wenig schnabelartigem Vorderende. 
Die Farbe grau mit einem blaugrünen Fleck. Länge 1.5 mm. Schwimm- 
borsten der 2. Antenne kurz; die längste überragt ein wenig die Spitze 
des folgenden Gliedes. 


Fig. 34. 
Eueypris glacialis (Sans). a und b, 9, 27 X; e, Furca, 73 X. 


Beschreibung bei Sars 1890 und Exman 1908. 

Bemerkungen: Wie ich in einem früheren Aufsatz (3) hervorgehoben 
habe, kann man von dieser von Sars beschriebenen Art eine gelbweisse 
Varietät aussondern, welche von Erman 1908, obgleich von ihm selbst 
als eine typische E. glaeialis betrachtet, ausführlich beschrieben wird. 
Da sie aber in den meisten Eigenschaften vollkommen mit der Hauptart 
übereinstimmt, habe ich auch auf diese Beschreibung von Erman hinge- 
wiesen. 


64 GUNNAR ALM 


Lebensweise und Vorkommen: Diese Art, die eigentlich eine 
hocharktische Form ist, wird in kleinen Teichen und auch Seen ange- 
troffen; sie bewegt sich über den Boden hingleitend. 

Fundorte: Lule Lappmark: Säkokjokk VII Aım; See Virihaure 
24—28 m. VIII v. Horsten u. Anm. 

Geogr. Verbreitung: Da die Hauptart zuvor nicht von der Va- 
rietät gesondert ist, umfasst dieses Verzeichnis die Fundorte sowohl der 
Hauptart als auch der Varietät. Nördl. Skandinavien; Jotunheimen in 
mittleren Norwegen; Grönland; Spitzbergen; Bären-Insel; Barenzinsel; 
Nowaja-Sem]ja. 


Eucypris glacialis (Sars) var. albida Aınm. 


Herpetocypris glacialis Exman 1908. 
Eueypris glacialis var. albida Aım 1914. 


Diagnose: Diese Varietät weicht von der Hauptart in folgenden 
Merkmalen ab. Die Farbe ist glänzend weiss mit einem dorsalen hell 
gelbroten Fleck. Die kleine Borste am Hinterrande der Furca länger als 
‘/s der kleineren Endklaue; bei der Hauptart ist diese Borste kürzer als 
!/s der kleineren Endklaue. 

Fundorte: Lule Lappmark: mehrere Lokalitäten VIII und See 
Virihaure 2 m. VIII v. Hofsten u. Anm. — Torne Lappmark: Torne- 
Träsk-Gegend VIII v. Horsten u. EkMaAn. 


Eueypris lutaria (Koch). 


Monoeculus ornatus Jurıne 1820? 
Cypris lutaria Koch 1837. 


» jurinii Zapnach 1844. 

» » FiıscHEr 1851. 

» lueida LıLıJEBoRG 1853. 
» Jurinii LinnJEBoRG 1853. 


Erpetocypris strigata Br. & Norm. 1889. 
Herpetocypris jurinii Sars 1890. 

Cypris strigata Vavra 1801. 
Herpetocypris peregrina ÜRONEBERG 1894. 
Cypris strigata MÜLLER 1900. 
Herpetocypris peregrina KAUFMANN 1900. 


» strigata v. Danay 1900. 
» » JENSEN 1904. 
» » Vavra 1909. 
» » Brapy 1910. 


Eueypris lutaria Mürnter 1912. 


Diagnose: Langgestreckt; die grösste Höhe etwa in der Mitte, 
= '/s der Länge. Der Dorsalrand sanft gerundet oder mit Andeutung 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 65 


eines abgestumpften Winkels, Ventralrand gerade oder etwas konkav. 
Von oben elliptisch. Die Farbe ist schmutzig blaugrün, zuweilen mit 
einem Stich ins braungelbe. Länge 2,2—2,5 mm. Schwimmborsten der 
2. Antenne verkümmert. Dornen am 3. Kaufortsatz der Maxille ge- 
zähnelt. Stamm der Furca mit einer welligen Reihe feiner Härchen. 

Beschreibung bei LiwLsesorg 1853, Vavra 1891, MÜLLER 1900. 

Bemerkungen: Diese Art ist wahrscheinlich unsere grösste Süss- 
wasser-OÖstracode, variiert aber sehr in der Länge. Doch ist es wohl ein 
Druckfehler, wenn Vavra 1909 p. 113 die Längenmasse mit 2-7 mm. 
angibt. Die grösste gemessene Länge beträgt 2,7 mm., was von VaAvRA 
1891 und Jensen 1904 angegeben wird. Meine grössten Exemplare waren 
2,5 mm, gewöhnlich aber messen sie 2,3— 2,4 mm. 


(28 
& 
ae 
Fig. 35. 


g- 
Eueypris lutaria (Koch) a und b, 9. 20 X; e, 3 Thoraxbein, 
USE LS CL, lutkedg 3 8X 


Mürrer's Wiederaufnahme des alten Namens (©. lutaria ıst gewiss 
ganz richtig, da dieser bei der ersten möglicherweise ıidentifizierbaren 
Beschreibung von KocH 1837 (21. 15) gebraucht wird. Wie die meisten 
Östracoden-Forscher, wie es tatsächlich der Fall ist, sie €. (Herpetocypris 
usw.) strigata ©. F. Mürz. nennen können, ist sehr merkwürdig. Ver- 
mutlich haben sie ©. F. Mürter’s Arbeit nıcht studiert, sondern sind nur den 
älteren Autoren gefolgt. Der erste, der Mürter's Namen aufgenommen 
hat, scheint LiwLseBore6 zu sein, welcher 1883 seine vorher als Cypris 
Jurinii beschriebene Form mit MÜLLER'S (. strigata identifiziert und einige 
Jahre später nehmen Brapy and Norman diesen Namen in ihre grosse Mono- 
graphie 1889 auf. Dass es sich aber nicht um dieselben Arten handeln kann. 
geht mit Sicherheit aus O. F. Mürrer’s Abbildungen hervor (Tab. IV, F. 
4—6 und Tab. VI, F. 3 u. 4). Freilich legt die Form des Tieres kein 
Hindernis in den Weg, umsomehr aber dıe Grösse und Farbe. MÜLLER 


Zool. Bidrag, Uppsala. Bd 4. 5) 


66 GUNNAR ALM 


hätte das Tier gewiss nicht so klein abgebildet, wenn es sich um eine 
der grössten Ostracoden-Formen handelte, da die übrigen, von ıhm 
kenntlich beschriebenen Arten alle ziemlich genau in natürlicher Grösse 
abgebildet sind. Auch ist die Farbe “fusca, fasciis tribus albis“ nicht 
mit dieser Art übereinstimmend, was noch weniger von der eigentümlich 
gefärbten Form “viridi, maculis insqualibus fulvis“, die Tab. VI, F.3 u. 
4 darstellt, gesagt werden kann. 

Welche Art MÜLLER in diesem Fall gemeint hat, können wir wahr- 
scheinlich nicht entscheiden. Juriwe hat sie mit seiner Form Monoculus 
bistrigatus (Pl. 19, F. 12—13). welche am meisten einer Ilyocypris gleicht, 
identifiziert. JURINE nimmt dagegen eine andere Form auf, die villeicht 
Eueypris strigata sein kann, nämlich Monoculus ornatus (Pl. 17, F. 1—4), 
die er mit O. F. Mürrer’s Üypris ornata indentifiziert. 

Der erste, dem mit Sicherheit diese Form vorgelegen hat, ist Koch, 
der 1837 eine Form, CUypris lutaria (21. 15), beschreibt, welche sowohl in 
der Form als auch in der Grösse mit unserer Form übereinstimmt, wes- 
halb also die Art Eueypris lutaria heissen muss. Freilich ist die Farbe 
allzu gelbbraun; die Zeichnung ist ja aber möglicherweise nach Spiritus- 
Exemplaren gemacht, was: dies vielleicht erklären kann. 

Im Jahre 1844 beschreibt Zappacn eine Art, O'ypris jurinii, die er 
mit Jurıne’s Monoculus ornatus identifiziert, aber den Namen verändert, 
da er es als unrichtig betrachtet die Formen OÖ. F. MÜLLEr’s und JuRINE'S 
zu identifizieren. “Jurıne autem hanc speciem cum Mülleri Cypris or- 
nata conjunxit, cui omnino dissimilis est (conf. spec. 7), quare nomen 
mutandum erat“. Dieser Name ist nachher von vielen Forschern aufge- 
nommen worden, ohne dass man dem Kocn’schen Namen und seiner 
Art die Aufmerksamkeit zuwandte. 

Alsdann kam die von LitLLJEBORG 1883 und Brapy and Norman 1889 
gemachte Identifizierung mit Mürzer’s Form, wodurch der Name strigata 
eingeführt wurde, worauf dieser den ZappachH' schen Namen Jurinii voll- 
ständig fallen liess. Nur Sars hat später 1890 diesen Namen gebraucht. 
Erst G@. W. Mürser hat in seiner grossen Arbeit 1912 auf die Fehler- 
haftigkeit dieser Namensveränderung hingewiesen, indem er, obgleich 
ohne nähere Motivierung, den Namen strigata fallen liess und an dessen 
Stelle den Namen KocH's ©. Iutaria aufnahm. 

Eine andere Form, die wahrscheinlich auch zu dieser Art gehört, 
ist die von ÜRONEBERG 1894 beschriebene und von KAurmann 1900 wieder- 
gefundene Herpetocypris peregrina, die sich von Eueypris strigata haupt- 
sächlich durch etwas geringere Grösse und durch einige Details in den 
Härchenreihen der Furca unterscheiden sollte. MüÜLter hat aber, wie ıch 
glaube mit Recht, diese Art als Synonym zu Eueypris lutaria aufge- 
nommen. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese hübsche Art ist besonders 
während des Frühlings, zuweilen aber auch im Sommer und Herbst, in 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 67 


flachen Wiesentümpeln und Gräben, die im Sommer austrocknen, ziemlich 
häufig. Sie ist in ihren Bewegungen ziemlich träge und gräbt sich 
gerne in den Schlamm ein. Sie vermag weder zu schwimmen, noch eilig 
über den Boden zu gleiten, sondern kann nur kriechen. 

Fundorte: Upland: Upsala IV—XI Lirısee. u. Arm; Skokloster V 
LuNDBLAD. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Asien. 


Subgenus Herpetocypris BR. & Norm. 1889. 


Schale gestreckt; grösste Höhe stets kleiner als '/sz der Länge. 
Die Saumlinie entspringt am Schalenrande. Schwimmborsten der 2. 
Antenne reichen nicht über die Spitzen der Endklauen hinaus, sind ge- 
wöhnlich verkümmert. Endklaue des 3. Thoraxbeines dreimal so lang 
wie das Endglied. Vordere Borste der Furca länger als die Hinterrand- 
borste; Endklaue stets kürzer als '/s des Stammes. 


Herpetocypris reptans (Baırn). 


Oypris reptans BaırD 185». 


Candona » JAIRD 1850. 
Uypris » LinLseB. 1859. 
» » Brapy 1866. 


Erpetocypris reptans Br. & Norum. 1889. 
Herpetocypris >» Sars 1890. 
Cypris reptans Vavra 1891. 


» » Mürrer 1900. 
Herpetoeypris reptans Kaurmann 10. 
» » v. Dapary 1900. 


JENSEN 1904. 
> Vavra 1909. 
> MÜLLER 1912. 


Diagnose: Langgestreckt, gleichbreit, mit sanft gerundeten Enden. 
Ventralrand schwach konkav. Von oben elliptisch mit zugespitzten 
Enden. Die Farbe schmutzig gelbweiss mit dunkelgrünen Flecken. Länge 
2,1—2,5 mm. Schwimmborsten der 2. Antenne kurz, reichen nur bis zur 
Basis des letzten Gliedes. Dornen des 3. Kaufortsatzes der Maxille ge- 
zähnelt. Furca mit ziemlich grob gesägten Klauen. 

Beschreibung bei Liwnsegore 1853, Vavra 1891, Mürter 1900 
und Kaurmann 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art findet sich in grösseren 
Wasserbecken und Seen und hält sich am Grunde der Ufer auf. Sie 


68 GUNNAR ALM 


gräbt sich gerne in den Schlamm ein und wird während des ganzen 
Sommers bis Oktober angetroffen. 

Fundorte: Skäne: Ringsjön VII Liwwsee.; Helgaä VIII Lirıseg. — 
Smäland: Noen- und Hvalen-Seen Trysom. ——- Gotland: APPpELLöF, U. — 


Fig. 36. 


Herpetocypris reptans (BAıkv). a und b, 9, 20 X; ce, 3 Thoraxbein, 
133: 0 HRlurca, H3rxXr 


Upland: Upsala V, X u. XI LiunseB.; Ekoln V LirıseB.; Mälaren, Ängsö 
VII LiwıseB.; Erkensjön VIII SönperLunn, U.; Dannemorasjön VII 
LiwuseB.; Själsjön VIII LiLLsee. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Nordafrika. 


Subgenus Stenocypria G. W. MÜLLER 1901. 


Schale gestreckt; grösste Höhe kleiner als '/g der Länge. Innen- 
rand mit grossen Einbuchtungen. Schwimmborsten der 2. Antenne gut 
entwickelt. Furca an beiden Seiten symmetrisch; die vordere Borste 
länger als die Hinterrandborste; Endklaue kürzer als '/s der Vorderrand 
des Stammes. 


Stenocypria fischeri (LiLLJIEBORG). 


Oypris faseiata Fischer 1851? 
» fischeri LıLıseB. 1883. 


» Br. & Norm. 1889. 
Vavra 1891. 
» MüLter 1900. 
Eueypris v. Dapay 1900. 
Oypris > JENSEN 1904. 


Stenocypria fischeri Müuner 1912. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 69 


Diagnose: Sehr langgestreckt mit sanft gerundeten Enden. Von 
oben breit elliptisch; linke Schale bedeutend grösser als die rechte. Die 
Farbe ist glänzend blaugrün. Länge 2—2,1 mm. Dornen am 3. Kau- 
fortsatz der Maxille gewöhnlich beide gezähnelt. 

Beschreibung bei VavrA 1891 und MÜLLER 1900. 

Bemerkungen: Dass diese Art FiscHer’s Oypris faseiata ist, darf 
man wohl als wahrscheinlich annehmen, sie ist aber nicht mit O. FE. 
MürrLer’s (©. fasciata identisch, die durch die sehr guten Abbildungen 
(Tab. IV, F. 1—3) leicht identifiziert werden kann, und die also den 
Namen fasciata behalten muss. 


b 


Bie. 37. 


Stenocypria fischeri (LiLLseB.) a und b, 9, 27 X: e, rechte Schale von innen, 27 X. 


Lebensweise und Vorkommen: Diese Art kommt sowohl an den 
Ufern der Seen als auch in kleineren Wasserbecken während des Som- 
mers vor, gehört aber zu den selteneren Arten. Sie hält sich gerne im 
Bodenschlamm auf, kommt aber oft hervor und schwimmt dann gut umher. 

Fundorte: Öland: Borgholm VII Arm. — Upland: Upsala V—-VOI 
LittseB.; Säbysjön VI LiLLsee. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, Algier, Sibirien. 


Subgenus Dolerocypris KAUFMANN 1900. 


Schale gestreckt; grösste Höhe kleiner als '/» der Länge. Schwimm- 
borsten der 2. Antenne gut entwickelt. Furca an beiden Seiten symme- 
trisch, mit sehr kräftig gesägten Klauen; die vordere Borste länger als 
die Hinterrandborste, Endklaue grösser als '/s des Vorderrandes des 
Stammes. 


70 GUNNAR ALM 


» 


Dolerocypris fasciata (O. F. Mürn.). 


Cypris faseiata ©. F. Münı. 1776. 

» » ©. E. Mürn. 1785. 
Monoculus fasciatus JurıNne 1820. 
Cypris ephippiata Koch 1837. 
Erpetocypris fasciala Br. & Norm. 1889. 
Stenoeypris fasciata Sars 15%. 


Cypris » Vavra 1891. 

» » Mürv. 1900. 
Dolerocypris >» Mirr. 1900. 
Euceypris N v. Davar 1900. 
Herpetocypris fasciata JENSEN 1904. 


Dolerocypris VavrA 1909. 
» » MürLer 1912. 


Diagnose: Sehr langgestreckt; beide Enden, besonders das hintere, 
schmal gerundet. Von oben ziemlich breit elliptisch; die rechte Schale 
ein wenig grösser als die linke. Die Farbe ist dunkelgrün mit einem 
querlaufenden schwarzgrünen Band hinter dem Auge. Länge 1,5—1,55 
mm. Dornen des 3. Kaufortsatzes der Maxille ungezähnelt. Klauen der 
Furca sehr kräftig, doppelreihig grob gesägt. 

Beschreibung bei VavrA 1891, Mürzer 1900 und KAaurmann 1900. 


Fig. 38. 
Dolerocypris fasciata (O. F. Mürr.). a und b, 2,27 X. 


Lebensweise und Vorkommen: Die Art ist im Sommer an den 
Ufern der Seen und in grösseren Teichen ziemlich häufig; sie vermag 
ganz gut zu schwimmen. 

Fundorte: Skäne: Helgaä VII Linıseg.; Kristianstad VI Jonsson, 
G. — Västergötland: Göteborg VIII Maırm,G. u. LiwwsegB.; Kattorp IX 
Maım G.; Hätunaholm LiwnseB. — Södermanland: Eskilstuna VI Aın. 
— Upland: Mälaren, Ängsö VII Liwwsee.; Upsala VI—IX Litvsee. u. 
Aıu; Ekoln VI LiwwseeB.; Trehörningen-See VI-VIII Arn; Witulsberg- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN ll 


See VII LiruseB.; Hederviken-See VIII LiwıLseB. — Dalarne: Leksand 
VI Lunpsrap. — Hälsingland: Ljusdal VII Arm. — Torne Lappmark: 
Ruskola VIII LiuLLsee. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, Sibirien, Sumatra. 


Subgenus Cyprinotus BRApDY 1885. 


Schale ziemlich kurz und hoch; grösste Höhe mehr als !/s der Länge 
betragend. Der eine Schalenrand — bei den schwedischen Arten der rechte — 
in grösserem oder geringerem Umfange mit rundlichen Höckern besetzt. 
Die Schwimmborsten der 2. Antenne gut entwickelt. Die vordere Borste 
der Furca kleiner als die Hinterrandborste, die gewöhnlich ziemlich lang 
ist, Endklaue grösser als '/» des Vorderrandes des Stammes. 


Cyprinotus incongruens (Raun.). 


Uypris incongruens Rampour 1808. 
Monoculus aurantius Jurıne 1820. 
» conchoecus JURINE 1820. 
ruber JuRINE 1820. 
Oypris fusca Strauss 1821. 
Cypris aurantia ZavvacH 1844. 
>»  fusca Baırp 1850. 
»  FiscHEr 1851. 
incongruens L.IL1WJEBORG 1859. 


» Brapy 1866. 
2 incongruens Br. & Noru. 1889. 
Oyprinotus » Sars 1890. 
» » Vavra 1891. 
> » Scarpn 1897. 
> Miürner 1900. 
Uypris » Kaurmann 1900. 
Eueypris » v. Dapay 1900. 
> conchoeca v. Dapay 1900. 
ÜUypris incongruens JENSEN 1904. 


Uyprinotus >» Vavra 1909. 
ö MüLner 1912. 


Diagnose: Mehr oder weniger ausgeprägt nierenförmig mit sanft 
gerundeten Enden. Von oben schmal eiförmig mit zugespitztem Vorder- 
ende und gerundetem Hinterende; die linke Schale überragt vorne be- 
deutend die rechte. Die Farbe ist sehr variierend, gewöhnlich ein schmut- 
ziges gelb, zuweilen aber hellgrau oder dunkel braunroth. Länge 1,1--1,s 
mm. Dornen am 3. Kaufortsatz der Maxille gezähnelt. Hinterrand- 
borste der Furca — ?/s der kürzeren Klaue, schwach gefiedert. 


12 GUNNAR ALM 

Beschreibung bei LinnLJEBoRG 1853, Vavra 1891, MÜLLER 1900 
und KAUFMANN 1900. 

Bemerkungen: Diese, überall sehr häufige und variable Art ist, 
wie aus der Synonymenliste hervorgeht, wiederholt beschrieben worden, 
ohne dass man alle Synonymen mit voller Sicherheit identifizieren kann. 
Dies gilt besonders von den ältesten Namen Cypris incongruens, Mono- 
culus aurantius, conchecus, ruber, Cypris fusca, die sich wahrscheinlich alle 
auf diese Art beziehen. Denn in allen Beschreibungen dieser Arten 
wird die Schale als ziemlich nierenförmig und von gelblicher Farbe erwähnt. 
Man dürfte also kaum fehlgehien, wenn man den ältesten, von RAmDoHR 
1808 gebrauchten Namen incongyruens beibehält. 

Dass auch LitLLJEBoRG diese Art 1853 vor sich gehabt hat, ist ganz 
sicher, und ich verstehe MürLer nicht, wenn er 1900 im Synonymen- 
verzeichnis LILLJEBORG nicht mit aufnimmt und 1912 “non 1853 ©. in- 


= 


G 
Fig. 39. 


Cyprinotus incongruens (Ramp.). a und b, 9, 27 X; e, rechter 
Schalenrand mit den Tuberkeln, 220 X. 


congruens LILLIEBORG*“ usw. sagt. Es kann doch keinem Zweifel unter- 
liegen, dass es die wahre Oyprinotus incongruens ist, die LILLJEBORG be- 
schreibt. Ausser aus der langen schwedischen Beschreibung geht dies 
mit Sicherheit schon aus der lateinischen Diagnose “valvula dextra — 
extus prope marginem anteriorem serie tubercolorum margini parallela 
pradita“ hervor. 

Da diese Art sowohl in der Form als auch in der Farbe sehr 
variierend ist, bin ich nicht überzeugt, dass die von KAurmann 1900 und 
Ması. 1905 aufgestellten Varietäten elongata und rosea wirklich als solche 
anzusehen sind. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist in kleinen Gräben 
und Tümpeln mit Lehmgrund überall sehr häufig und tritt während des 
srössten Teiles des Jahres auf. Walırscheinlich überwintern einzelne 
alte Individuen, ihr Optimum hat sie aber in den Sommermonaten. MÜLLER 
äussert bei dieser Art (1900 p. 79); “die Bewegung ist ein rasches Gleiten 
über den Boden; frei schwimmend können sich die Tiere anscheinend 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 7: 


u. 


nicht erheben“. Wie MÜLLER zu dieser Auffassung gekommen ist, kann 
ich nicht begreifen, denn man braucht die Art im Leben nicht allzu 
genau zu beobachten um zu sehen, dass sie ein aussergewöhnlich ge- 
schiekter Schwimmer ist. Besonders im hellen Sonnenschein pflegen die 
Tiere in meinen Aquarien in richtigen Schwärmen in den oberen Wasser- 
schichten umherzuschwimmen. 

Fundorte: Skäne: an mehreren Lokalitäten, LiwLseg. — Smäland 
VII u. VIII Exman. — Wettern WiDEGREN, S. — Göteborg VII K. A. 
AnDERSon, G.; IX Marm, G. — Bohuslän: Skaftölandet VII Arm; Flat- 
holmen VII Avrıwiırrıus, U.; Bläbärsholmen VII AvrıwizLıus, U.; Bon- 
den V Tuer, S.; Nord-Koster VIII SöperLunn, S. — Ostergötland: Insel 


in Bräviken VI Narnorst, U. — Gotland: Ekeby Linpström, S. — Söder- 
manland: Eskilstuna VI ALm; Erman. — Upland: Upsala IV — XI Liuısep. 
u. Arm; Mälaren LiuLseg. — Dalarne: Borlänge VIII Arm. — Gästrikland: 


Öckelbo VII Arm. — Härjedalen: Helagsfjället 900 m. VII LunpsLAn. — 
Lule Lappmark: Qvikkjokk P. M. Lunpeıt, U.; Sarekgebirge VIII Erman. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Nordafrika, Nördliche und mittlere 
Asien, Nordamerika, Südamerika. 


Cyprinotus salina (Brapy). 


Cypris salina Brapy 18566. 
» prasina Br. & Norm. 1889. 
Cyprinotus salina Sars 1891. 

» » Mürter 1900. 
Eueypris palermitana v. Dapar 1900. 
Uypris prasina JENSEN 1904. 
Cyprinotus salina VAavrAa 1909. 

» salinus Mürter 1912. 


EL 


Fig. 40. 
Cyprinotus salina (Brapy). a und b, 9, 27 X; ec, Furca, 73 X. 


Diagnose: Etwas triangelförmig; die grösste Höhe ungefähr in der 
Mitte. Beide Enden sanft gerundet. Ventralrand gerade oder schwach 
konvex. Von oben schmal eiförmig, beide Schalen etwa gleich lang. 


74 GUNNAR ALM 


> 


Vorderende stumpf zugespitzt. Die Farbe. ist graugelb mit braunen 
Makeln. Die Behaarung ist, besonders im Vorderteil, sehr reich. Länge 
1.2 mm. Dornen an 3. Kaufortsatz der Maxille gezähnelt. Hinterrand- 
borste der Furca beinahe so lang wie die kürzere Klaue, schwach ge- 
fiedert. 

Beschreibung bei Brapy 1866 und MürLer 1900. 

Bemerkungen: Meine Exemplare weichen von den Mürner’schen 
darın ab, dass die vordere Borste der Furca länger ist, nämlich ca. '/a 
oder mehr von der Endklaue, während sie bei Mürner’s Form nur !/ı 
dieser Länge beträgt. 

Diese Art ist wie die vorige auch ziemlich variierend; so habe ich 
eine Form, die mehr langgestreckt, nierenförmig und der C©. incongruens 
ähnlich ist, getroffen. In der Farbe und der reichlicheren Behaarung 
wie auch in der Grösse weicht sie doch deutlich von C©. incongruens ab. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist eine echte Brack- 
wasserform, welche nur in Lachen und Tümpeln an den Meeresküsten 
getroffen wird. Nach Mürzer (1900 p. 77) kommt sie nur im Sommer 
und Herbst vor und bewegt sich meist über den Boden gleitend. 

Fundorte: Skäne: Landskrona VI—VIlII Liwzwsee.; Farhult VII 
LiwLseg. — Bohuslän: Bonden V Ta£er, S.; Väderöarna, S. — Gotland: 
Slitehamn P. Creve, U. — Östergötland: Bräviken VIII Liwwser. 

Geogr. Verbreitung: Nordeuropa. 


Genus Cypridopsis Brapy 1866. 


Schale gewöhnlich ziemlich kurz und hoch. 2. Antennen 5-gliedrig 
mit gut entwickelten oder verkümmerten Schwimmborsten. 3. Kaufortsatz 
der Maxille mit zwei zahn- oder dornartigen Borsten. Furca verküm- 
mert, nur aus dem Stamm mit oft einer kleinen Hinterrandborste und 
seissel bestehend. d fehlen bei den meisten Arten. 

In diesem Genus sind die Synonymen und Verwechselungen zwischen 
neuaufgestellten Gattungen sehr gross. Zuerst wurde die Gattung (y- 
pridopsis für die 3 Arten ©. vidua, CO. aculeata und (©. villosa von BrADY 
1866 aufgestellt und hierzu kam 1889 (1870) die nur eine Art umfassende 
Gattung Potamocypris von Brapy and Norman. Die gemeinsame Abweichung 
von den übrigen Oypriden sollte in der Verkümmerung der Furca be- 
stehen, während die beiden Gattungen sich von einander in der Länge 
der Schwimmborsten der 2. Antenne unterschieden, indem C'ypridopsis 
lange, Potamocypris wieder verkümmerte solche hatte. In seiner Over- 
sikt af Norges Crustaceer 1890 hat Sars diese Arten in anderer Weise 
auf die zwei Gattungen verteilt, indem er der ersten nur Üypridopsis 
vidua zuteilt, die Arten ©. aculeata und ©. villosa aber zu Potamocypris 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 75 


rechnet. Er verweist hier (p. 65) auf eine, an anderer Stelle aufge- 
führte Motivierung (1889 p. 53), wo er sagt: “the two latter species I 
have, however, found to differ materially from the first one, in certain 
wellmarked characteristics, and more especially in the structure of the 
caudal rami“ usw. So ist es aber nicht, denn, wenn die Arten näher 
untersucht werden, sieht man ohne weiteres, dass ©. vidua und ©. acu- 
leata in den wichtigen Charakteren, der Schalensymmetrie, der Länge 
der Schwimmborsten der 2. Antenne, der Form des Endgliedes des 
Maxillartasters und der Atemplatte am ersten Thoracalfuss überein- 
stimmen, sich aber hierin von P. fulva deutlich unterscheiden. (©. villosa 
aber weist grosse Übereinstimmungen mit P. fulva auf. Die neue, von 
Sars unter COypridopsis, 1889 aufgeführte Art ©. globulus gehört nicht 
zu dieser Gattung, da sie ja eine gut entwickelte Furca hat (Pl. VII, 
BIT). 

1896 fügen Brapy and Norman eine neue Gattung zu den vorigen, 
Pionocypris und rechnen hierzu ©. vidua, obesa und pieta, also die typi- 
schen zuerst erwähnten O’ypridopsinen. Der Gattungscharakter “second 
pair of maxille without any branchial lamella“, passt aber nicht auf diese 
Formen. Die Diagnose ist freilich von Sars genommen, augenscheinlich 
ohne ihre Richtigkeit zu prüfen. Vorher, 1891, hatte Vavra alle Arten 
zur Gattung Cypridopsis geführt, sie aber in zwei Gruppen, auf der Aus- 
bildung oder Verkümmerung der Atemplatte basiert, eingeteilt. Später 
1898 nahm er diese beiden Gruppen als Gattungen, Uypridopsis und Cando- 
nella, auf. 

Mürter führt 1900 alle Arten vidua, parva, Hartwigii, villosa, New- 
toni und aculeata zu Cypridopsis, wozu er Potamocypris, die eine Art P. 
fulva umfassend, mit verkümmerten Schwimmborsten und “ohne Atem- 
platte am 1. Thoracalfuss“ aufstellt. Kaurmanns in demselben Jahre 
erschienene Arbeit hat 3 Gattungen, C'ypridopsis, Oypridopsella und Para- 
cypridopsis. Cypridopsis ist die alte, die Arten vidua und Verwandte um- 
fassende Gattung. COypridopsella ist nur ein neuer Name für VAvRA's 
Candonella und dies wäre ja ein Glück, wenn sie wirklich als eine eigene 
Gattung Berechtigung hätte, was ich aber nicht glaube. Die dritte 
Gattung, Paracypridopsis, umfasst zwei neue Arten, die eine unrichtig mit 
©. variegata Brapy and Norman identifiziert. 

Nimmt man hierzu auch die Brapy’'sche Gattung Potamoeypris, so 
haben wir also 4 verschiedene Gattungen. Zum Teil ist auch VAvrA 
1908 so verfahren, indem er zwei Gattungen, Cypridopsis und Potamo- 
cypris, aufstellte, die erste aber in drei Untergattungen C'ypridopsis s. str. 
Oypridopsella und Paracypridopsis einteilte. Dies muss ich aber als ver- 
fehlt ansehen, und nach meiner Ansicht sind C'ypridopsella und Para- 
eypridopsis nicht einmal als Untergattungen aufrecht zu halten. Denn 
Cypridopsella, ©. newtoni umfassend, weicht nur in der Verkümmerung 
der Atemplatte, die hier 2-strahlig ist, von CO'ypridopsis ab, wobei man 


16 GUNNAR ALM 

aber auch Variationen in dieser Hinsicht findet, indem sie bei ©. vidua 
5-, bei C. aculeata 4-strahlig ist. Dass also eine Verschiedenheit von 
2 Strahlen an der Atemplatte als Untergattungs-, eine solche von nur 
1 Strahl als Art-Charakter gelten sollte, ist ja ganz unstatthaft. Das 
gleiche gilt von Kaurmanns Gattung Paracypridopsis, die sich durch 
verkümmerte 2-strahlige Atemplatte und kurze Schwimmborsten kenn- 
zeichnen sollte und hierin also mit den typischen Potamocypris-Arten über- 
einstimmt. 

In Übereinstimmung mit Mürzer 1912, stelle ich also 2 Gruppen, 
die ich aber im Gegensatz zu ihm nur als Untergattungen betrachte, auf, 
nämlich Cypridopsis s. str. und Pofamocypris, wobei ich aber bemerken 
möchte, dass es innerhalb dieser beiden Untergattungen Arten gibt, die 
obgleich zu der einen gehörend, gleichwohl Charaktere haben, die für die 
andere kennzeichnend sınd. So z. B. hat ©. newtoni eine rudimentäre 
Atemplatte, gehört aber gleichwohl zu CUypridopsis s. str., und zu den im 
allgemeinen mit verkümmerten Schwimmborsten versehenen Potamocypris- 
Arten gehören auch die drei Formen P, villosa, P. maculata und FP. 
variegata. 


Subgenus Cypridopsis s. str. BRApDY 1866. 


Schalenhälften symmetrisch. Schwimmborsten der 2. Antenne gut 
entwickelt. Terminales Glied des Maxillartasters gestreckt, länger als 
breit. Atemplatte des 1. Thoraxbeines mässig entwickelt, aus mindestens 
zwei Strahlen bestehend. Stamm der Furca wenigstens — !/ı der Länge 
der Geissel. 


Cypridopsis vidua (OÖ. F. Mürr.). 


Cypris vidua O. F. Mürt. 1776. 

» » ©.E. Müu:. 1785. 
Monoeulus vidua Jurıse 1820. 
Uypris vidua Baırn 1850. 

?»  ZENKER 1854. 
» LıL1JeB. 1853. 
Cypridopsis vidua Brany 1868. 
» » Br. & Norm. 1889. 
» Sars 1890. 

» » Vavyra 1891. 
Pionoeypris » Br. & Norm. 1896. 
Cypridopsis >» _Smarpk 1897. 

) RKAaurmann 1900. 

» Mütter 1900. 
» .v. Danar 1900. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 


1] 
—T 


Cypridopsis vidua JENSEN 1904. 
» » Ması 1905. 
» ». MüÜrter 1912. 


Diagnose: Kurz und hoch mit deutlich ausgeprägtem, abge- 
stumpftem Dorsalwinkel. Ventralrand gerade mit einer schwachen Aus- 
buchtung in der Mundgegend. Von oben eiförmig mit der grössten Breite 
etwa in der Mitte, ca. °/s der Länge betragend. Die Farbe ist ziemlich 
variierend, gewöhnlich hell gelbgrün mit 3 oder 4 dunklen dorsalen 
Querbändern, welche mehr oder weniger deutlich ausgeprägt sind. Länge 


6b 


Fig. 41. 
Cypridopsis vidua (O. F. Müur.),. a und b, 9, 49 X; c, Furca, 220 X. 


0,55—0,7 mm. Atemplatte 5-strahlig. Stamm der Furca beinahe '/s der 
Länge der Geissel. 

Beschreibung bei Lirıserore 1853, Vavra 1891, Mürter 1900 
und Kaurmann 1900. 

Bemerkungen: Als Varietäten unter dieser Art oder sogar als 
eigene nahestehende Arten sind mehrere Formen aufgestellt, welche, 
wenigstens zum Teil, möglicherweise nur als abweichende Formen von 
©. vidua anzusehen sind. Dies gilt zuerst von der von Brapy and 
RoBErtson 1869 aufgestellten Art (©. ohesa, welche später abwechselnd 
als eigene Art oder Varietät von ©. vidua angesehen worden ist. Sie 
weicht hauptsächlich in dem Mangel jeglicher dunkeln Makeln auf der 
hellgrünen Schale von € vidna ab: da aber. wie oben bemerkt wurde, 
die Zeichnung der Schale bei ©. vidwı grossen Variationen unterworfen 
ist, kann man möglicherweise im Zweifel sein, ob sie als eine ausgeprägte 
Varietät anzusehen ist. Als eine eigene Art kann sie jedenfalls nicht 
aufgefasst werden, und meiner Ansicht nach auch nicht als Varietät, da 
nämlich verschiedene Übergänge nicht selten sind. Mürrer identifiziert 
hiermit eine neue, von Kaurmann 1900 aufgestellte Art, Oypridopsella 
tumida, ob mit Recht oder Unrecht. kann ich nicht entscheiden. Freilich 


18 GUNNAR ALM 
sprechen sowohl die Abbildungen als auch die Beschreibung für MürLer’s 
Ansicht, sie wird aber von Kaurmann zur Gattung Uypridopsella, durch 
nur zwei Strahlen der Atemplatte charakterisiert, geführt, und wenn dies 
zutrifft, repräsentiert sie ja möglicherweise eine eigene Art. 

Eine zweite neue Art von KAaurmann ist Oypridopsis helvetica, welche 
aber wahrscheinlich nur als Unterart oder Varietät von Ü. vida auf- 
zufassen ist, was auch Mürter 1912 getan hat. Dagegen gehört die von 
v. Dapay 1900 aufgestellte Varietät concolor von ©. vidua nicht zu dieser 
Art, sondern ist mit ©. para MÜLLER identisch. 

Weiter ist von einigen Forschern auch eine Art Uypridopsis pincta 
(pieta) Strauss hierher geführt worden. Die Strauss’sche Art Cypris 
pincta (1820, p. 51; Pl. I, F. 17-19) ist aber vermutlich auch nur eine 
etwas abweichende Form von (C. vidua, was sowohl aus der Seitenfigur 
1S als auch aus der Beschreibung “couleur verte, avec trois bandes 
grises, se terminant en pointe au dessous“ und “long de six dixiemes 
de mill“, hervorgeht. Später wird diese Art auch von PLArtEAU 1867, 
Brapy and Norman 1889 und 1896 und von Sars 1890 erwähnt. Die von 
Brapy and Norman besprochene Art, welche nach von Sars erhaltenen 
Exemplaren beschrieben ist, ist nicht mit O©. pineta Strauss (= (©. vidua 
OÖ. F. Mürr.) identisch. Dies geht sogleich aus der Besehreibung “ventral 
margin sinuated in the middle“, “length 4 mm.“ sowie aus den Figuren 
(Pl. X, F. 30 u. 31) hervor. Ich kann es auch nach Untersuchung an Exem- 
plaren, die ich von Herrn Professor Sars zuvorkommend erhalten habe, 
bestätigen. Da aber diese noch nicht vollkommen geschlechtsreif sind, 
kann ich nicht entscheiden, ob sie wirklich eine selbständige Art reprä- 
sentieren, oder einer der schon bekannten Arten oder Varietäten ein- 
verleibt werden können. Ich habe in Schweden an mehreren Orten eine 
C'ypridopsis gefunden, die mit dieser Art ziemlich übereinstimmt, glaube 
aber, dass diese nur eine abweichende (©. vidua ıst. Wahrscheinlicher 
ist, dass C. pincta Br. & Norm. und Sars zur folgenden Art gehört. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese überall sehr allgemeine 
Art wird in allerlei Wasseransammlungen, sowohl in kleinen Tümpeln 
und Gräben als auch an den Ufern und am Grunde der Seen im 
Sommer und Herbst angetroffen. Sie vermag gut zu schwimmen, was 
MÜLLER (1900, p. 81) merkwürdigerweise nicht gesehen hat, denn er 
äussert: “sie vermag sich trotz lebhafter Schwimmbewegungen nicht vom 
Grunde zu erheben“. Es wäre beinahe unglaublich, wenn ein so kleines, 
mit sehr langen Schwimmborsten an beiden Antennenpaaren ausgerüstetes 
Tier nicht schwimmen könnte, und Mürrer's Angaben sind in diesem 
Fall unerklärlich. 

Fundorte: Skäne: mehreren Lokalitäten VI VIII LiLLseg. — Smä- 
land: Aneboda VI Aınm; Ljungbyän VII Joxsson, G.; Breäs IV Jonsson, 
@.; die Seen Noen, Hvalen und Bunn, Trysom; Säbysjön WAHLBERG, S. 
— Öland: Borgholm VII Arm. — Västergötland: Göteborg Man; G.; 


’ 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 79 


Venern, Lidköping X Jonsson, G.; Venern, Gäfverö WIDEGREnN, 8. — 
Venern, Räfö WıpEsren, S. — Värmland: Fryken, S. — Södermanland: 
Eskilstuna VII, VIII Arm. — Gotland: Mästermyr v. Horsten; Roma VI 
Aum. — Upland: Upsala IV—XIl LiwtsesB. und Aım; Ekoln VI LiuLsee.; 
Erken-See VIII Söperrunp, U.; Östhammar VII LinuseB. — Dalarne: Bor- 
länge, Ludvika u. Smedjebacken VIII Arm. — Gästrikland: Ockelbo VII 
Arm. — Hälsingland: Torpsjön WipEeren, S.; Ljusdal, mehreren Lokali- 
täten VII Arm; Hennan-See VII Arm; Delsbo VII Aım; N. Dellen-See 
VII Arm. — Härjedalen: Sveg VIII Arm; Rönnsjön VIII Arm. — Jämt- 
land: Östersund VIII Liwzsep.; Bräcke VII Liwwseg. — Lappland: Kare- 
suando VII LizLseB.; Ruskola, Torneä VIII LiLLsee. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Sibirien, China, Nordamerika, Pa- 
raguay, Azoren. 


Cypridopsis elongata (Kauruann), 


Oypridopsella elongata Kaurmann 1900. 
Cypridopsis » G. W. Mürter 1912. 


Diagnose: Gestreckt nierenförmig mit sanft gerundeten Vorder-, 
Dorsal- und Hinterrändern. Ventralrand gerade oder schwach konkav, in 


Fig. 42. 
Cypridopsis elongata (Kıurm.) a und b, 9, 49 X. 


der Mundgegend bisweilen etwas vorgewölbt. Von oben eiförmig mit 
der grössten Höhe beinahe an der Mitte. Die Farbe ist ein helles Grün. 
Länge 0,60—0,62 mm. Stamm der Furca nicht deutlich vor der Geissel 
abgesetzt, etwa '/ı der Länge derselben. 

Beschreibung bei Kaurmann 1900. 

Bemerkungen: Wie ich soeben bervorgehoben habe, halte ich es 
für wahrscheinlich, dass Sars’ und Brapy and Norman ’s Oypridopsis pinela 
(pieta) mit dieser Art identisch ist. 


s0 GUNNAR ALM 


Lebensweise und Vorkommen: Ich habe diese Art in Gräben 
und Wiesentümpeln während der Sommermonate angetroffen. 

Fundorte: Upland: Upsala, an mehreren Lokalitäten V—IX Aın. 

Neu für Schweden. 

Geogr. Verbreitung: Ausser in Schweden nur in der Schweiz ge- 
funden. 


Cypridopsis parva G. W. Müurzer. 


Cypridopsis parva G. W. Mürner 1900. 
vidua var. concolor v. Dapay 1900. 
parva Vavra 1909. 
MürLzer 1912. 


Diagnose: Kurz und hoch nierenförmig mit geradem, in der Mund- 
gegend vorgewölbtem Ventralrand. Von oben breit eiförmig mit ziemlich 


hal 


a d 
(62 
Fig. 43. 


Cypridopsis parva G. W. Mürr. a und b, 9, 73x; 
ec, 3. Thoraxbein, 220 X; d, Furca, 220 X. 


zugespitzem Vorderende und sehr breit abgerundetem Hinterende. Die 
Farbe ist braungrün. Länge 0,5 mm. Stamm der Furca etwa !/s der 
Länge der Geissel. 

Beschreibung bei Mürzer 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art kommt im Sommer 
und Herbst in kleinen Tümpeln vor; sie schwimmt gut und ähnelt hierbei 
stark den C'yelocypris-Arten. 

Fundorte: Södermanland: Eskilstuna VII Arm. — Upland: Upsala 
VII—X Liwnsee. 

Neu für Schweden. 

Geogr. Verbreitung: Norddeutschland, Schweden. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN sl 


Cypridopsis aculeata (LinnIEBoRG). 


Cypris aculeata LıuwseB. 1853. 
Uypridopsis aculeata Brapy 1866. 


» » Br. & Norm. 1889. 
Potamoeypris  » Sars 1890. 
Cypridopsis » Br. & Norm. 1896. 

» » MÜLLER 1900. 

» » v. Dapar 1900. 

» JENSEN 1904. 

» » VavrA 1909. 

» » Mürter 1912. 


Diagnose: Gerundet, triangelförmig mit nach beiden Enden sanft 
abfallendem Dorsalrand. Von oben breit ovalförmig mit flachen Bogen. 
Die Farbe ist lebhaft dunkel blaugrün. Die Schalen sind mit kräftigen 


Fig. 44. 


Cypridopsis aculeata (LILLIEB.). a und b, 9, 49 X; e, Furca, 220 X. 


Dornen oder Stacheln sowie mit gewöhnlichen Härchen bedeckt. Länge 
0,65—0,75 mm. Atemplatte mit 4 Strahlen. Stamm der Furca beinahe 
!/s der Länge der Geissel. 

Beschreibung bei LirLsegore 1853 und MÜLLER 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist, wie Oyprinotus 
salina, eine echte Brackwasser-Form, die in Tümpeln und Lachen an den 
Meeresküsten im Sommer und Herbst auftritt. Sie ist aber auch von 
Mütter in Thüringen in einer Süsswasser-Ansammlung und von LiuLLyE- 
BoRG in mehreren Seen in Skäne gefunden worden. 

Fundorte: Skäne: Landskrona VI--VII Liwwsee.; Araslöfs-See 
VIII Livusee.; Farhult VIII Liwisee.; Nygärdssjön VII Lınıseg. — Bo- 
huslän: Bonden V Tu£er, S.; Väderöarna, S.; Bläbärsholmen VI Aurrıwir- 
uıus, U. — Östergötland: Lemunda Wipeeren, S.; Bräviken VI Liwusee. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Island, Afrika, Zentralasien. 

Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. 6 


82 GUNNAR ALM 


Cypridopsis hartwigi G. W. Mürrer. 


Oypridopsis Hartwigi &. W. Mürzer 1900. 
» > Vavrı 1909. 
» » Mürzer 1912. 


Diagnose: Langgestreckt, nierenförmig. Ventralrand in der Mund- 
gegend etwas vorgewölbt. Von oben schmal eiförmig; die linke Schale 
überragt die rechte, besonders nach vorn, wo sie ziemlich zugespitzt ist. 
Die Farbe ist gelbgrün. In der Nachbarschaft des Vorderrandes der 
rechten Schale finden sich halbkreisförmige, scharf konturierte Chitin- 


Fig. 45. 


Cypridopsis hartwigi G. W. Mürr. a und b, 9, 49 X; 
e, vorderer Schalenrand, 220 X. 


verdickungen (Fig. 45 c). Länge 0,5 mm. Atemplatte mit mehreren 
Strahlen. Stamm der Furca etwa '/s der Länge der Geissel. 

Beschreibung bei MürLer 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Die Art scheint ziemlich selten 
zu sein. Sie ist in kleinen Tümpeln und in einer seeartigen Erweiterung 
der Fyrisä gefunden worden. 

Fundorte: Skäne: Kristianstad VI Liwwseg. — Smäland: Kalmar 
V Jonsson, @. — Upland: Upsala V, VI und IX LirsseeB. u. An. 

Neu für Schweden. | 

Geogr. Verbreitung: Deutschland, Schweden. 


Cypridopsis newtoni Br. & ROBERTSoN. 


Oypridopsis Newtoni Br. & Roserrsox 1870. 
» » Br. & Norman 1889. 
» Vavra 1891. 
y » TuRrxer 1895. 
» » MüÜLteEer 1900. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 83 


Potamocypris Newtoni v. Dapay 1900. 


Cypridopsella » VavrA 1909. 
Cypridopsis » MüLnerR 1912. 


Diagnose: Nierenförmig mit der grössten Höhe vor der Mitte, 
wo der Dorsalrand einen deutlichen Winkel bildet. Ventralrand in 
der Mundgegend vorgewölbt. Von oben breit lancettförmig; die rechte 
Schale überragt die linke. Die Farbe ist schmutzig grün, zuweilen 
mit einem Stich ins Orange. Beide Schalen sınd mit steifen, in gleicher 
tichtung gestellten Haaren bedeckt. Länge 0,7—0,8s mm. Atemplatte 


Fig. 46. 


Cypridopsis newtoni Br. & Rop. a und b, 9, 49 X; c, Furca, 133 X. 


mit nur 2 Strahlen. Stamm der Furca sehr umfangreich und breit, 
beinahe so lang wie die Geissel. 

Beschreibung bei MürLzer 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Nach Mütter ist diese Art eine 
Sommer- und Herbst-Form und hält sich in schlammigen Gräben, wo sie 
rege umherschwimmt, auf. 

Fundorte: Upland: Erken-See VIII Söperruxp, U. 

Neu für Schweden. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Zentralasien. 


Subgenus Potamocypris BrApy 1870. 


Schalenhälften unsymmetrisch, indem die rechte höher als die linke 
ist und diese in der Rückengegend bedeutend überragt. Schwimmborsten 
der 2. Antenne gut entwickelt oder verkümmert. Terminales Glied des 
Maxillartasters kurz, breiter als lang. Atemplatte des 1. Thoraxbeines 
verkümmert, nur aus 1 oder 2 Strahlen bestehend. Stamm der Furca 
sehr kurz. 


84 GUNNAR ALM 


> 


Potamoeypris villosa (Jurıxe). 


Monoculus villosus JurısE 1820. 
Öypris westwodi Baırn 18550. 
Cypridopsis villosa Brapy 1866. 

» » Br. & Noru. 1889. 
Potamocypris »  Sars 18%. 
Cypridopsiss >» Vıvrı 1891. 


Cypridopsella » Kaurmann 1900. 
Oypridopsis » Jensen 1904. 
» dubia Ması 1905 


Potamocypris villosa Münvner 1912. 


Diagnose: Triangelförmig abgerundet; Dorsalrand der linken Schale 
sanft gerundet, der der rechten mit einem abgestumpften Dorsalwinkel 


Fig. 47. 


Potamocypris villosa (JURINE). a und b, 9, 49 X; ec, Ende des 
Maxillartasters, 220 X ;; d, Furcea, 133 X. 


etwas vor der Mitte. Vorderende breit, Hinterende schmal gerundet. 
Ventralrand schwach konkav. Von oben elliptisch mit nach den Enden 
zu abfallenden Seitenlinien. Die linke Schale überragt ein wenig die 
rechte. Die Farbe ist dunkelgrün, und die Schalen sind mit Haaren 
ziemlich reich bedeckt. Länge 0,72—0,755 mm. Schwimmborsten der 2. 
Antenne lang, überragen die Spitzen der Klauen ein wenig. Furca mit 
kleiner Hinterrandborste. 

Beschreibung bei VavrA 1891 und Kaurmann 1900. 

Bemerkungen: Ob diese Art wirklich Jurıne’s Monoculus villosus 
ist, lässt sich nicht sicher entscheiden. Da sie aber mit jener grosse 
Ähnlichkeit aufweist, sowohl in Form und Grösse als auch in der Farbe, 
und wahrscheinlich die häufigste Potamocypris-Art ist, mag es wohl be- 
rechtigt erscheinen Jurıse als Autor anzusehen. 


MONOGRAPIIIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 85 


Meine Form ist etwas höher als Kaurmann’s und speziell VavrA’s 
Formen, stimmt aber im übrigen mit diesen gut überein. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art hält sich, trotzdem 
sie auch schwimmen kann, gewöhnlich im Bodenschlamm von Tümpeln, 
Gräben und auch Seen auf, und wird im Sommer und Herbst angetroffen. 

Fundorte: Skäne: Landskrona VII u. VIII Liuusee.; Kristianstad 
LitLtseB.; Farhult VIII Livisee.; Araslöf-See VIII LiwLses. — Upland: 
Upsala IV, IX, X Lisises. u. Arm. — Härjedalen: Kolsätt VI P. M. 
LuNnDELL, U. 

Fossıl auf Gotland, Muxtn& 1911. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Turkestan, Südamerika. 


Potamocypris maculata Arm. 


Potamoeypris maculata Arm 1914. 


Diagnose: Triangelförmig mit der grössten Höhe in der Mitte, 
wo der Dorsalrand der rechten Schale einen sanft gerundeten Winkel 


Potamocypris maculata AuLm. a und b, 9, 49 X; ce, Furca, 133 X. 


bildet. Beide Enden sanft abgerundet. Ventralrand ein wenig konkav. 
Von oben elliptisch mit abgerundetem Hinterende und etwas schnabel- 
artigem Vorderende. Die Farbe ist hell gelbgrün mit einem dorsalen 
dunkelgrünen Fleck. Länge 0,6—0,65 mm. Schwimmborsten der 2. An- 
tenne lang, überragen die Spitzen der Endklauen um einen Drittel ihrer 
Länge. Furca mit kleiner Hinterrandborste. 

Beschreibung bei Arm 1914. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist in Tümpeln und 
Gräben besonders im Sommer zu finden. 

Fundorte: Bohuslän: Bonden V Tuser, S. — Södermanland: Eskils- 
tuna I u. IV Arm. — Upland: Upsala VI, IX LiuLsee. 

Geogr. Verbreitung: Bisher nur in Schweden gefunden. 


S6 : GUNNAR ALM 


> 


Potamocypris pallida Arn. 


Potamoeypris pallida Arm 1914. 


Diagnose: Langgestreckt nierenförmig mit der grössten Höhe 
etwas vor der Mitte. Dorsalränder beider Schalen sanft gerundet. 
Vorderende breit, Hinterende schmal gerundet. Ventralrand schwach 
eingebuchtet. Von oben lanzettförmig mit fast parallellen Seiten und 
ziemlich abgestumpften Enden. Die Farbe ist ein helles Grüngelb. Die 
Behaarung ist mässig reich. Länge 0,68 mm. Schwimmborsten der 2. 
Antenne verkümmert; die längste reicht bis zur Mitte des nächstfolgenden 


c 
Fig. 49. 


Potamocypris pallida Arm. a und b, 9, 49 X; 
ec, 1. Ihoraxbein, 1332%:7d, Hurca, 133%. 


Gliedes. Als Rest der Atemplatte nur eine dicke Borste. Furca mit 
kleiner Hinterrandborste. 

Beschreibung bei Arm 1914. 

Lebensweise und Vorkommen: Ich fand diese Art in einer 
Quelle mit kaltem Wasser (+ 7 C). Über die Bewegung machte ich 
leider keine Untersuchungen. 

Fundorte: Härjedalen: Ransjö VIII Arm. 


Geogr. Verbreitung: Bisher nur in Schweden gefunden. 


Potamocypris hambergi Arn. 


Potamoeypris Hambergi Aum 1914. 


Diagnose: Langgestreckt nierenförmig mit der grössten Höhe im 
vorderen Drittel. Linke Schale mit fast geradem Dorsalrand, rechte sanft 
gebogen, beide nach hinten ziemlich abfallend. Vorderende breit, Hinter- 
ende schmal gerundet. Ventralrand konkav. Von oben breit lanzett- 
förmig mit parallellen Seiten; grösste Breite in der vorderen Hälfte; 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 37 


Vorderende breit, Hinterende sehmal zugespitzt. Die Farbe ist grün- 
braun mit helleren distalen Partieen. Die Behaarung ist mässig reich. 
Länge 0,73 mm. Schwimmborsten der 2. Antenne verkümmert; die längste 
reicht etwas über die Spitze des nächstfolgenden Gliedes. Atemplatte 
mit zwei Borsten. Furca mit kleiner Hinterrandborste. 


d 


Fig. 50. 


Potamocypris hambergi AuLm. a und b, 9, 49: 
ec, 2. Antenne, 133; d, Furea, 133 X. 


Beschreibung bei Arm 1914. 

Lebensweise und Vorkommen: Ich fand diese Art in einem 
Moortümpel. Über die Bewegung habe ich keinerlei Notizen gemacht. 

Fundorte: Lule Lappmark: Sarekgebirge VIII v. Horsrex und Arm. 

Geogr. Verbreitung: Bisher nur in Schweden gefunden. 


Von dieser Art habe ich eine neue Varietät aufgestellt, welche mit 
keiner der bisher beschriebenen Arten übereinstimmt, sich aber nur in 
wenigen Merkmalen von P. hambergi unterscheidet. 


Potamocypris hambergi Arm var. rotundata n. var. 


Beschreibung: Diese neue Varietät weicht in folgenden Merkmalen 
von der Hauptart ab. Beide Schalenhälften sind etwas höher, und, be- 
sonders die linke, mehr sanft abgerundet und ohne merkbare Winkel an 
den Übergangsstellen. Von oben ist sie mehr lanzettförmig und mit 
ziemlich abgerundeten Enden. Die Farbe ist dunkelgrün. Länge 0,61— 
0,70 mm. In den Extremitäten stimmt sie mit der Hauptart überein mit 
Ausnahme der Schwimmborsten der 2. Antenne, welche kürzer sind und 
nur etwas über die Mitte des nächstfolgenden Gliedes reichen. 

Bemerkungen: Dass diese Varietät, die ja möglicherweise als eine 
selbständige Art angesehen werden sollte, mit P. hambergt am nächsten 
verwandt ist und nicht zu den Kaurmann schen Arten P. Zschokkei und 


88 GUNNAR ALM 
P. similis (variegata Kaurm. 1900), gehört, geht aus der Grösse und Form 
unzweideutig hervor. 

Lebensweise und Vorkommen: Sowohl einige geschlechtsreife 
Weibchen als auch zahlreiche Junge wurden- von LILLJEBORG in der Nähe 
von Östersund gesammelt. 

Fundort: Jämtland: Östersund VIII Lilljeb. 


Ries nl. 
Potamocypris hambergi ALM. v. rotundata n. var. a und b, 9, 49 X; e, Furca, 133 X. 


Genus Scottia BR. & NorM. 1889. 


Schale dick und kräftig, mit langen Haaren dicht bedeckt. Schwimm- 
borsten der 2. Antenne kurz, erreichen nicht das letzte Glied. 1. Thorax- 
bein mit gut entwickelter Atemplatte. 2. Thoraxbein mit 2 langen ter- 
minalen Klauen. Furca mit sehr kräftigen Klauen und klauenähnlicher 
Hinterrandborste. 


Scottia browiniana”(Joxes). 


Cypris browiniana Joxzs 1850. 
Seottia » Br. & Norn. 1889. 
» ? JENSEN 1904. 
» » MvxtHeE 1911. 


Diagnose: Die grösste Höhe liegt im hinteren Teil. Dorsalrand 
sanft gerundet, Ventralrand gerade; Vorderende schmal, Hinterende breit 
gerundet. Von oben sehr breit ovalförmig mit breit gerundeten, ab- 
gestumpften Enden. Die Farbe ist braun. Die Schalen sind reich be- 
haart. Länge 0,75—0,s mm. 

Beschreibung bei Brapy and Norman 1889. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese eigentümliche Form wurde 
lebend bisher nur in Schottland und Dänemark gefunden, während sie 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 39 


Fig. 52. 
Seottia browiniana (Joxgs),. a und b, 9, 33 X (mach Brapy). 


dagegen fossil an mehreren Orten und auch in Schweden gesammelt 
wurde. Sie ist in ihren Bewegungen sehr träge und kriecht langsam im 
Schlamm umher. 

Fundorte. Fossil: Gotland: in Ancylus- und Litorina-Schichten, 
Mvntae 1911. 

Geogr. Verbreitung: England, Dänemark. 


3. Subf. Gandoeyprin®. 


Schale stets ohne grössere Tuberkeln oder Vorsprünge, oft unpigmen- 
tiert. Schwimmborsten der 2. Antenne gut entwickelt, verkümmert oder 
vollständig fehlend. Spürborste gewöhnlich vorhanden. Endopodit des 
1. Thoraxbeines beim Weibchen : meist verkümmert, konisch, bisweilen 
aber 2-gliedrig, beim Männchen ein 2- oder 1-gliedriger Greiftaster. Die 
Atemplatte verschieden gestaltet. Letztes Glied des 3. Thoraxbeines 
zylindrisch mit 3 Borsten. Vorletztes Glied ohne Fortsätze und her- 
vorragende Borstenreihen. Hoden und Eierstöcke sind im Hinterteil der 
Schale nach oben, oder bisweilen sowohl nach oben als nach unten auf- 
gerollt. Ductus ejaculatorius mit 5, selten 6 regelmässigen Chitinstrahl- 
kränzen und trichterförmigen — oder der eine blasenförmig — Ein- 
und Ausgängen. Copulationsorgan mit wenig geschlängeltem Vas deferens. 


Typus Cyclocyprin&. 


Schwimmborsten der 2. Antenne gut entwickelt mit Ausnahme von 
Paracypris, bei der sie kurz sind, oder fehlen. 1. Thoraxbein mit gut 
entwickelter Atemplatte und beim Weibchen 1- oder bisweilen 2-gliedriger 
Endopodit, beim Männchen 2-gliedriger Greiftaster. Ductus ejaculatorius 
mit einer bläschenförmigen Mündung. 


90 GUNNAR ALM 


Genus Cyclocypris BR. & NorM. 1889. 


Schale kurz, breit und hoch, stark chitinisiert. Spürborsten fehlen. 
1. und 2. Glied des Mandibulartasters verschmolzen, kurz. Letztes Glied 
des 3. Thoraxbeines gestreckt, mindestens 2 mal so lang wie breit. 

In dieser Gattung ist die Verwirrung und Synonymie vielleicht 
grösser gewesen als in jeder anderen Gattung, was ja nicht Wunder neh- 
men kann, da es sich um die kleinsten Süsswasser-Ostracoden han- 
delt, die, was Lokalitäten und Bewegungserscheinungen anbelangt, nicht 
wesentlich von einander abweichen. 

Eine Art, nämlich C. globosa Sars, ist freilich ziemlich leicht von 
den übrigen zu unterscheiden, da sie viel grösser und kräftiger gebaut 
ist; sie ist aber erst ın neuerer Zeit beobachtet worden. Die älteren 
Angaben in der Literatur, betreffs der C'yelocypris-Arten, unter dem Na- 
men Oypris ovum, levis, Joanna usw. (siehe unten) dürften wahrscheinlich 
nicht diese Art betreffen, da sie alle von geringerer Grösse und mit an- 
deren abweichenden Merkmalen erwähnt werden. Vielleicht wird (©. 
globosa zum ersten Mal von Fischer 1851 erwähnt, der eine neue Art, 
Oypris pantherina, beschreibt, welche durch die Grösse, “'/a—'/s par. lin. 
gegen '/—'/s par. lin.“, und durch die dunkelbraune Farbe und schwächere 
Behaarung von den übrigen abweicht. 

Mit Sicherheit wird sie aber erst von: Sars 1865 erwähnt, wo er sie 
als eine neue Art aufstellt unter dem Namen CO'ypris globosa, aber ohne 
sie näher zu beschreiben. Dies tun aber Brapy and Norman 1889, 
welche gleichzeitig hierfür eine neue Gattung, Oyclocypris, aufstellen. 
Vorher ist sie möglicherweise von Brapy 1868 als eine neue Art, C'ypris 
cinerea, beschrieben. Wahrscheinlich entspricht nämlich diese einer jungen 
C. globosa, denn Brapy sagt, dass die rechte Schale grösser ist als die 
linke. Dies ist ja auch bei ©. ovum JurInE (pygm@a CroxEp.) der Fall, 
C. einerea ist aber bedeutend grösser. Weiter spricht hierfür das Ver- 
hältnis, dass die Klauen des 3. Thoraxbeines und der Furca keulenförmig 
angeschwollen sind, und dass die beiden kurzen Borsten am letzten Glied 
des 3. Thoraxbeines ungefähr gleichlang und nicht S-förmig gebogen sind, 
alles übereinstimmend mit dem, was ich bei jungen O'yelocypris globosa- 
Individuen gesehen habe. 

Später sind genaue Beschreibungen von unter Anderen VAvRA, MÜLLER 
und Kaurmann gegeben worden. 

Was die übrigen O'yelocypris-Arten anbelangt, so sind die Verhältnisse 
schwieriger. Die ersten, wahrscheinlich hierhergehörenden Arten werden 
von O. F. Mürzer 1785 als Oypris levis und C©. pilosa beschrieben. Die 
erstere ähnelt, sowohl von der Seite als auch vom Rücken gesehen, 
einer C'yelocypris, aber die Farbe ist grün, was bei der letzteren nicht 
zutrifft. Doch sagt der Verfasser in der Diagnose “testa virescens vel 
subgrisea“, was darauf hindeutet, dass ihm auch Tiere von mehr grauer 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHBN SÜSSWASSER-OSTRACODEN Sl 


Farbe vorgelegen haben. Warum nicht, sollte sie möglicherweise eine 
Oypridopsis sein können, aber die Beschreibung der Furca “cauda est 
spieulum ungve terminatum, quod animal plerumque condit“ besagt, dass 
die vorliegende Form eine gut ausgebildete Furca hatte. weshalb es sich 
also nicht um eine Ü'ypridopsis handeln kann. 

Die zweite Art, ©. pelosa (Tab. VI Fig. 5, 6), ähnelt in der Form der 
Schale nieht einer C'yelocypris, möglicherweise in dieser Beziehung einer 
C. ovum, und nach der Farbe, welche dunkel sein soll, obgleich sie in 
der Figur hellblau erscheint, lässt sich nicht entscheiden, ob wir es mit 
einer Üyelocypris oder mit einer ÜUypridopsis zu tun haben. 

Im Jahre 1820 beschreibt Jurınz 2 Arten, Monoculus punctatus und 
M. ovum, von welchen wenigstens die letztere eine wahre C'yclocypris ist. 
Die Stellung der ersteren ist ungewisser, da wahrscheinlich ein junges 
Tier vorgelegen hat. 

Was die vielen von Koch 1837—1841 beschriebenen Arten betrifft, 
so sind sie unmöglich mit Sicherheit zu identifizieren. Vielleicht zu 
O'yclocypris gehörend sind COypris punctata, ©. lepidula, O©. brunnea und 
wahrscheinlich ©. serena. 

In den Synopsis Orustaceorum Prodromus von ZAappAcH 1844 wird 
keine der zuvor beschriebenen ( yelocypris-Arten erwähnt. Zappach hat 
aber selbst eine neue Art Uypris vulgaris, wovon er in der Beschreibung 
sagt “latitudo altidudine multo major et longitudine paulo tantum minor 
est — longitudo 0,22 lın.* 

In Übereinstimmung mit Zappach hat auch Baırn 1850 zwei neue Ar- 
ten, Cypris minuta und (©. Joanna. Doch versucht er letztere mit ©. 
pilosa MÜLLER, erstere mit Monoculus ovum Jurıse zu identifizieren, be- 
trachtet sie aber als selbständige Arten. Im nächsten Jahr 1851 findet 
man wieder in der Literatur zwei neue Arten, Uypris scufigera und 
O. pantherina, beschrieben von FıscHer. Letztere ist möglicherweise 
C. glob»sa, obgleich Fischer Uypris vulgaris ZappacHn als Synonym auf- 
stellt und den Ventralrand als konkav angibt; aber wie ich oben nach- 
gewiesen habe, deuten einige Merkmale auf €. globosa. 

Hiermit dürften die bedeutenderen verschiedenen Synonyme be- 
sprochen sein, und später, d. h. seit LriuLsEBoRG, versuchte man mit grös- 
serer Genauigkeit die älteren Arten zu identifizieren und zu beschreiben, 
anstatt, wie es früher geschah, bloss seine eigenen Formen als neue Arten 
aufzustellen, ohne die zuvor beschriebenen sonderlich zu berücksichtigen. 

LitLsEBorG nimmt in seiner Abhandlung über die Ostracoden aus 
Skäne Jurine’s Monoculus ovım auf und synonymiert hiermit (ypris 
vulgaris ZADDAacH, CO. minuta Baırp und C. pantherina Fischer. Dass 
LirLsegorg’s Form wirklich der gegenwärtig als Oyelocypris ovum JURINE 
(©. pygmen Croxsgere) bezeichneten Art entspricht, geht freilich nicht 
mit Sicherheit aus der Beschreibung und'den Figuren hervor. 1883 wird 
sie aber wieder erwähnt, unter demselben Namen Üypris ovum (JURINE, 


92 GUNNAR ALM 

Brapy). und diese Form findet sich in den Sammlungen LiLLJEBoRG'S, 
weshalb ich mich demnach überzeugt habe, dass sie ('. ovum Jurıne ent- 
spricht. Diesmal erwähnt LirLLsegore auch CUypris levis MÜLLER, welche 
Form nach den Exemplaren seiner Sammlungen der heute unter dem- 
selben Namen gehenden Art entspricht. 

Exman hat indessen LiLLJEBoRG's Uypris levis als Synonym mit 
seiner Cyelocypris serena (Koch) angeführt, was nicht zutreffend ist, denn 
©. levis LiLLIEB. ist diese Art (d. h. ©. levis O. F. Müur.), darf aber 
nicht mit C©. /evis Exman synonymisiert werden, da diese wie auch Kavr- 
MANN S (. levis C. ovum JURINE (pygmea ÜRoNEB.) entspricht. 

In der Monographie von Brapyr 1868 werden 4 Arten aufgestellt, 
wovon eine, Üypris cinerea, neu ist. Diese ist, wie ich schon früher ge- 
sagt habe, als eine Jugendform von €. globosa anzusehen. Cypris levis 
dürfte wahrscheinlich die später mit dem Koc#’schen Namen serena er- 
wähnte Art sein, da sie kurz, hoch und ungewöhnlich breit sein soll, 
wozu noch das 3. Thoraxbein mit langer S-förmiger Borste und die gut 
entwickelten Vorder- und Hinter-Borsten der Furca kommen. Brapry's 
Cypris ovum Jurise ist diese Form (= Üyelocypris pygma@a ÜRONEBERG). 
Sie ist nämlich nach Brapy nicht so hoch und breit wie (©. leris — 
grösste Breite — mehr als die halbe Länge, bei ©. levis — ?”/s der Länge 
— und weiter hat sie einen deutlich konkaven Ventralrand. Die An- 
gaben Brapy’s betreffs der Schwimmborsten der 2. Antenne scheinen 
meistens fehlerhaft zu sein, indem zuweilen 2, zuweilen 3 als sehr 
lang erwähnt werden, während die übrigen kurz sein sollen. Es sind 
aber stets 5 solche lange Borsten. Bei der Varietät, die auf Tab. 24 Fig. 
43 —45 abgebildet ist, sollte man nur eine solche Borste finden (p. 375). 

Die vierte Art, Oypris Joanna Baırp hat Brapy nicht selbst gesehen, 
und er behauptet, dass es eine Form von (. leris sei. “Can it bee a 
moorland form of ©. levis“ (p. 375). Warum es eine “moorland form‘ 
sein soll, versteht man nicht, da keine Fundorte der (©. levis erwähnt 
werden, und man nicht einsehen kann, warum sie beide nicht an den- 
selben Lokalitäten gelebt haben können. 

In Brapy’s späterer, unter Mitwirknng von Norman, 1889 erschienener 
Arbeit, werden die Namen jener Arten vollkommen umgeändert, indem 
C. leris Brapy 1868 jetzt C. serena Koch und Ü. ovum Br. 1868 jetzt 
C. leeis MÜLLER genannt wird. Dass ersteres richtig ist, habe ich soeben 
gezeigt. Die zweite Veränderung scheint mir aber nicht richtig zu sein. 
Diese €. ovum, welche von Brapy 1868 als mit konkavem Ventralrand 
beschrieben wurde, “ventral margin distinctly sinuated near the middle“, 
und alsdann mit (©. ovum JuRrINE synonymisiert wurde, wird jetzt, 1889, 
mit ©. /evis MÜLLER, die einen geraden oder konvexen Ventralrand hat, 
identifiziert. Wahrscheinlich hat diesmal eine andere Form vorgelegen 
als 1868, denn, wenn man die Seitenfiguren von (. ovum 1868 und €. 
ovum 1874 (= (. levis 1889, wo keine Abbildung gegeben wird) ver- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 93 


gleicht, muss man ohne weiteres annehmen, dass zwei verschiedene For- 
men vorgelegen haben. Die Form, welche 1889 C©. levis genannt wird, 
ist darum wahrscheinlich diese Art, darf aber nicht mit ©. ovum 1868 
synonymisiert werden. 

C. Joanna Baırp wird noch jetzt aufgenommen, und (. cinerea, die 
noch 1874 als eine selbständige Art betrachtet wurde, wird jetzt als 
Synonym zu (. globosa angesehen. 

In den späteren Zeiten sind diese Formen besonders von VAvRA, 
ÜRONEBERG, MÜLLER, KAUFMAnNn und Hirschmann besprochen worden; 
doch sind dadurch die Verhältnisse nirgends aufgeklärt worden. VAvrA 
nimmt 1891 nur eine Art, ©. levis OÖ. Mürr., auf und beschreibt sie sehr 
genau. Leider hat dieser hervorragende Ostracodenforscher, soweit ich 
sehen kann, hier zwei Arten zusammengewürfelt, was später zu manchen 
Irrtümern und Synonymenverwirrungen Anlass gegeben hat. Die Figuren 
des Copulationsapparates und möglicherweise auch der Schalen sind nach 
C. levis OÖ. Mürr. gezeichnet, während das 3. Thoraxbein und die Furca 
wahrscheinlich zu ©. ovum JurNE gehören. 

Im Jahre vorher, 1890, hatte Sars, Brapy and Normar folgend, C. ovum 
Jurıse und ©. levis Mürr. als identisch angesehen, und sie €. levis Mürn. 
genannt; dass dies falsch ist, habe ich schon oben bemerkt, wenigstens 
gilt es nicht von (©. ovum JuURINE-BrApDY 1868 und Ü. levis OÖ. MÜLL.- 
Br. & Norm. 1889. Die Sars’sche Art ©. levis habe ich übrigens gesehen 
und mich davon überzeugt, dass sie nicht mit €. /!evis MüÜL. identisch ist. 

1895 stellte CRroNEBERG eine neue Art, C. pygmea, auf, welche mit 
C. ovum JURINE-BRADY-LILLJEB. identisch ist. ÜCRONEBERE’S (©. serena ist, 
wie man sogleich ‘aus den Figuren (Taf. VII Fig. 8) ersieht, nicht diese 
Art oder Varietät (siehe unten) sondern ©. l@vis OÖ. Mürr.-Vavra. 1900 
suchte G. W. Mütter in seiner grossen Monographie die Arten kritisch zu 
behandeln und stellte alsdann nur zwei Arten auf, ©. levis O. MüLL.-V AVRA 
und ©. pygma@a ÜRoNEBERG. Die älteren Synonyme zog er nicht mit 
in Betracht. Kaurmann hat indessen die Sache wieder dunkel gestaltet, 
indem er 2 Arten aufstellt, ©. levis und C. serena, wovon Ü. levis C. 
ovum JURINE-CRONEB. entspricht — dies geht zweifellos aus den Figuren 
(Taf. 19 Fig. 23, 24; Taf. 23 Fig. 11 und Taf. 29 Fig. 17) hervor. Kaur- 
MANN Ss (. serena dagegen ist diese Form. 

1909 nimmt Vavra drei Arten auf, ©. pygme@a Üroxe»., (. serena Koch 
und ©. levis O. Mürr.-Vavra; die letztere entspricht aber, wie 1891, 
sowohl Ü. Zevis Müur. als wahrscheinlich auch ©. ovum Jurixe. In demselben 
Jahre kommt Hirschmann mit einer neuen Art, ©. impressopunctata, die C. 
pygmea (— Ö©. ovum) sehr nahe stehen soll. 1912 hält er noch an dieser Art 
fest, äussert aber Zweifel darüber, ob es sich nicht um eine Varietät von (. 
pygmea handelt. Nach meiner Meinung ist dies auch der Fall, d. h. ob sie 
als eine selbständige Unterart, Varietät oder nur als eine Form von €. 
ovum (—C.pygmea) anzusehen ist, bleibt nach Gutdünken zu entscheiden. 


94 GUNNAR ALM 


Der hervorragende schwedische Ostracedenforscher Erman hat 1914 
zwei Arten, (€. serena und ©. levis, aufgenommen, welche er ganz fehlerhaft 
synonymisiert. (. serena ist freilich diese Unterart von Ü. ovum, sie ist 
aber, wie oben bemerkt, nicht mit €. l/@vis LıLıseg. 1883 identisch. Die 
zweite Art, ©. levis OÖ. Müıı., betrachtet er wie KAurmann als mit ©. 
pygm@a ÜRoNEB. identisch, und EKMan s (. levis ist daher (€. ovum JURINE 
und nicht C. /evis O. MüLr. 

Mit G. W. Mürter 1912 stelle ich ausser (€. globosa, zwei gute, deut- 
lich von einander gesonderte Arten auf, ©. levis OÖ. MünL.-VAvrA-G. MüÜrn. 
und (. ovum JURINE-ÖRoNEB.-G. Mürr. Von der letzteren Art, welche (€. 
ovum und nicht (C. pyymea heissen muss, führe ich ©. serena Koch als 
Unterart an. (©. impressopunctata HırscHMmANnN ist unter (. ovum als 
Varietät oder Form einzureihen, da sie sich hauptsächlich durch Ab- 
weichungen im Copulationsorgan von (€. ovıum unterscheidet. Dem Aus- 
sehen des Copulationsorganes ist aber nicht allzu grosses Gewicht bei- 
zulegen, da es sehr von der Lage des Organes beeinflusst wird. 

Das Hauptgewicht ist auf die Form und Grösse der Schalen, das 
Übergreifen der linken bezw. rechten Schale vom Rücken gesehen, was, 
an einem sehr grossen Material untersucht, ganz konstant gewesen ist. 
das 3. Thoraxbein, die Furca und das Öopulationsorgan zu legen. 

Zum Schluss bringe ich hier in einer Tabelle die wichtigsten Synonyme, 
wodurch es leichter wird, den vorhergehenden Besprechungen zu folgen. 


| ©. kevis OÖ. Mürı.-Vavra- (Ü. ovum JURINE-ÖRoN.- | C. ovum serena 
G. MüÜLı. G. Münt. KocH-Kaurm. 


| | Fa 
O. F. Münter 1785| ©. levis n. sp. 


Jurıne 1820 ı Mon. ovum n. sp. 
LiwtseB. 1853 | C. ovum JURINE 
ZENKER 1854 | €. ovum JURINE | 
Brany 1868 | ©. ovum JuRINE | ©. levis OÖ. MÜLL. 
LiwıseB. 1883 | C. levis O. Mürı. ı 0. ovum JURINE 
Br. & Norm. 1889! C. levis O. MüLı. C. serena KocH 
Sars 1890 | C. levis OÖ. MiLı. ıC. serena Koch. 
Vavra 1891 | ©. levis O. Münr. (part.) | C. levis O. Mürı. (part.) 
CroxsBerg 1895 | ©. serena Koch 'C. pygmea n. Sp. | 
G.W.MürLer 1900) ©. levis OÖ. Mürı.-VAavRA | C. pygmea ÜRONEB. C.pygmea ÜRON 
| | | _(part.) 
Kaurmann 1900 €. levis ©. Mürr. O©. serena KocH 
Jensen 1904 | C©. ovum JuRrınE? C. serena KocH? 
Vavra 1909 | ©. levis OÖ. Münn.-Vavra| C. levis O. Münz.-Vavra| C. serena Koch 
(part.) (part.) + C. pygmea 

| URoN. 
Hırscnmann 1909 ©. levis O. Müs -Vavra- O. impressopunctata n. sp- 

| G. Mürn. 
G.W.MürLer 1912| ©. levis OÖ. MÜLL. Vavra| O. ovum JURINE 
Hirschmann 1912) C. levis O. Mürn.-Vavra- ©. pygmea Orox.+ 0. im- 

 7G7Mütr. pressopunctata HırscHm. 
Exrwan 1914 C. levis O. Mürn. C. serena Koch 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 95 


Cyelocypris globosa (Sars). 


CÖypris globosa Sars 1869. 
» cinerea Brapy 1868. 
Cyclocypris globosa Br. & Norn. 1889. 


» ) Vavra 1891. 

DJ » Sars 1890. 

» » MüÜLter 1900. 

» » Kaurmann 1900. 
> » Dapvay 1900. 

» JENSEN 1904. 

» » VıavrA 1909. 

» dispersa Mütter 1912. 


Diagnose: Höhe — °/; der Länge, am höchsten in der Mitte. Dor- 
salrand gewölbt, Vorderende schmal, Hinterende breit gerundet. Ven- 
tralrand gerade oder schwach konvex. Von oben breit eiförmig, grösste 


d a2 


Fig. 53. 


Oyelocypris globosa (Sars.) a und b, 9, 49 X; ce, 3. Thoraxbein, 220 X; ds Rurca 133%: 
e, Greiftaster, 133 X; f, Copulationsorgan, 220 X, 


Breite = ?/s der Länge, etwas hinter der Mitte gelegen. Die rechte 
Schale überragt deutlich die linke. Farbe tief dunkelbraun. Länge 0,so 
0,99 mm. Kleine Endborste des 3. Thoraxbeines einfach gebogen, nicht 
halb so lang wie das Endglied. Furca lang und kräftig mit kurzen 
Klauen, welche kleiner als '/s des Vorderrandes des Stammes sind. 
Greiftaster kräftig, der rechte mit breitem sichelförmigem Finger, der 


96 GUNNAR ALM 
linke mit gedrungenem häkchentragendem Finger. Copulationsorgan in 
der distalen Hälfte am breitesten. 

Beschreibung bei Br. & Norm. 1889, VavraA 1891 und MÜLLER 1900. 

Bemerkungen: MÜLLER hat in seiner- Arbeit 1912 den alten Art- 
namen globosa in einen neuen dispersa umgetauft, aber hierfür keine Moti- 
vierung gegeben. Ich verstehe nicht, welchen Vorteil MÜLLER hiermit 
bezweckt hat, denn (©. globosa ist ja von Anfang an eine gut charak- 
terisierte Art, weshalb der Name globosa keiner Verwechselung unter- 
liegen kann. Ich behalte daher den von Sars gegebenen Namen bei. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird in beiden Ge- 
schlechtern während des Frühlings und Vorsommers in kleinen, austrock- 
nenden Waldtümpeln, besonders in solchen, die mit verwesten Blättern 
gefüllt sind, angetroffen. Wie alle Ü'yelocypris-Arten schwimmt sie sehr gut. 

Fundorte: Smäland: Aneboda VI Arm; Kalmar VII Arm. — Bohus- 
län: Skaftölandet VII Arm. — Södermanland: Eskilstuna VII Arm. — 
Upland: Upsala IV—IX LitwseeB. u. Arm; Mälaren, Skokloster V Luxp- 
BLAD; Exman. — Värmland: Lekvattnet VIII Arm. — Dalarne: Smedje- 
backen VIII Arm. — Gästrikland: Ockelbo VII Arm. — Hälsingland: 
Ljusdal VII Arm; Delsbo VII Arm. — Härjedalen: Sveg VIII Aınm; 
Sonfjället VIII Arm. — Lappland: Torne Träsk-Gegend VIII Exnman; 
Sarekgebiet VII u. VIII v. Horsten u. Aın. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, Franz Jos. Land. 


Cyelocypris globosa (Sars) var. ovoides Aın. 
Cyclocypris globosa (Sars) v. ovoides Anm 1914. 


[2 


Fig. 54. 
Oyelocypris globosa (SAars) v. ovoides ALM. 
a und b, 9, 49 X; ce, Copulationsorgan, 133 X. 


Diagnose: Schale etwas höher als bei der Hauptart. Von oben 
überragt die rechte Schale die linke sehr wenig. Farbe hellbraun. Länge 
0,68 —0,70 mm. In den Extremitäten gleicht sie der Hauptart mit Aus- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 97 


nahme des Copulationsorganes, das hier im proximalen Teil am breitesten 
ist und auch Abweichungen in den Häkchen aufweist. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Varietät kommt an ähn- 
lichen Orten wie die Hauptart vor. 

Fundorte: Upland: Upsala V u. VII Liszseg. u. Aım. — Lule 
Lappmark: Sarekgebirge VII v. Horsten u. Aın. 

Geogr. Verbreitung: Ausser in Schweden auch in Russland und 
Sibirien gefunden. 


Cyelocypris levis (0. F. Mürr.)-Vavra-G. W. Münr, 


Cypris levis OÖ. F. Mürtner 1785. 


» »  LIELIEBORG 1883. 
Oypria » Br. & Norm. 1889. 
Cyclocypris » (part.) VavraA 1891. 

» serenad ÜRONEBERG 1895. 
» /evis Mürter 1900. 
» » (part.) Vavra 1909. 


» » MÜLLER 1912. 


> 


un )), € 
= e 


Fig. 55. 
Cyelocypris levis (O. F. Mürr.) a und b, 9, 73 X; c, 3. Thoraxbein, 220 X; 
d, Furca, 133 X; e, Copulationsorgan, 220 X. 


Diagnose: Höhe etwa °/ der Länge, am höchsten in der Mitte. 
Dorsalrand stark gewölbt; Vorder- und Hinterränder breit gerundet. 
Ventralrand konvex. Von oben sehr breit eiförmig, nach vorne etwas 
zugespitzt. Die linke Schale überragt deutlich die rechte. Farbe 
dunkelbraun. Behaarung ziemlich reich. Länge 0,4s—0,52 mm. Kleine 


Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. m 


98 GUNNAR ALM 


Endborste des 3. Thoraxbeines einfach gebogen. Furca mit sehr schwacher 
Hinterrandborste und feingesägtem Hinterrand. Greiftaster (©. globosa 
ähnelnd, doch ohne Höcker am linken Finger. Copulationsorgan mit 
grossem, hakenförmigem mittleren Fortsatz. ' 

Beschreibung bei MüLter 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist überall sehr häufig 
und kommt in beiden Geschlechtern den grössten Teil des Jahres vor. 
Wie die folgenden Arten bevorzugt sie Wasserbecken, welche nicht 
austrocknen. 

Fundorte: Skäne: Ringsjön LiLLseg. — Smäland: Vexjö Jonsson, 
@.; Aneboda VI Arm; die Seen Noen, Hvalen, Bunn und Nömmen 
Trygon. — Öland: VII Ar. — Gotland: Roma VI Arm; Mästermyr V—IX 
v. Horsten. — Södermanland: Eskilstuna VI— VII Arm. — Upland Up- 
sala I-XH Litses. u. Arm; Säbysjön IX LiztseeB.; Furusund VI 
LiLLJee. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, Sibirien, Turkestan, 
Nordamerika. 


Cyelocypris ovum (Jurıse)G. W. Mürt. 


Monoculus ovum Jurıne 1820. 
Öypris ovum Liwıser. 1853. 


» » ZENKER 1854. 
» Brapyr 1868. 
» levis Sars 1890. 


» » (part.) VavrA 1891. 
» pygm@a ÜRONEBERG 189. 


» » MÜLtER 1900. 

» leevis KAUFMANN 1900. 

» ovum JENSEN 1904? 

» pygmea Vavra 1909. 

» impressopunctata HıRscHmanN 1909. 
» ovum Mütter 1912. 

» levis ExMmAn 1914. 


Diagnose: Etwas nierenförmig. Höhe — ?/3 der Länge oder etwas 
kleiner. Der Dorsalrand bildet einen flachen Bogen. Vorder- und Hinter- 
ränder einander ähnlich, gerundet. Ventralrand gerade oder schwach 
konkav. Von oben eiförmig; die Breite aber ziemlich variierend, ge- 
wöhnlich grösser beim $. Beide Enden abgestumpft. Die rechte Schale 
umfasst die linke, besonders nach vorn, deutlich. Farbe hell- bis dunkel- 
braun. Länge 0,45—0,50 mm. Kleine Endborste des 3. Thoraxbeines 
S-förmig gebogen — !/s des Endgliedes. Furca beim 2 gewöhnlich mit 
spitzigen Dornen an der Basis. Greiftaster wie bei C. levis. Äusserer 
Fortsatz des Copulationsorganes im distalen and äusseren Teil stark 
chitinisiert. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 99 


Beschreibung bei Mürzer 1900 und Kavruann (C. levis) 1900. 

To Die Schalenform und -grösse dieser Art ist sehr 
variabel, und es ist möglich, wie Hırscumann 1912 hervorhebt, dass 
man mehrere konstante Rassen unterscheiden kann. Ich habe dies aber 
nicht gefunden, sondern alle Übergänge getroffen und kann daher nur 
die Unterart C. serena als selbständige Form unterscheiden. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist wahrscheinlich die 
häufigste aller Süsswasser-Ostracoden, denn sie findet sich das ganze Jahr, 
bisweilen in kleinen ausstrocknenden, aber meist in grösseren Wasser- 
becken und an den Ufern der Seen. Beide Geschlechter sind gewöhnlich. 


a 


Fig. 56. 


Cyelocypris ovum (JURINE.) a:und b, 9, 73 X; e, 3. Thoraxbein, 
220 X; d, Furca, 133 X; e, Copulationsorgan, 200 X. 


Fundorte: Skäne: Dagstorpsjön LizLseB.; Räbelöfsjön VI Jons- 
son, @. — Smäland: Aneboda VI Arm; See Nömmen Tryson; Folgesjön 
IX Jonsson, G.; Önnestad V Jonsson, ei Kalmar V Jonsson, 6. —601- 
land: Roma VI Arm; Mästermyr V— VIII v. Horstex. — Göteborg, Stads- 
vassen VIII Marm, G. — Venern; Hagelviken WiDEGrREnN, 5. — Bohus- 
län: Skaftölandet VII Arm. — Östergötland: Erman; Säröfjärden Wipe- 
GREN, S. — Södermanland: Eskilstuna I, IV. VI—-VII Arm, — Upland: 
Upsala I—-XII LitLseB. u. Aum; Wermdö VII Meves, S. — Wärmland: 
Fryksdalen VII u. VIII Arm. — Dalarne: Ludvika VIII Arm; Borlänge 
VHOI Arm. — Gästrikland: Ockelbo VII Arm. — Hälsingland: Ljusdal, 
Delsbo, Alfvasjön, VII Arm. — Härjedalen: Sveg VIII Arm. — Lule 
Lappmark: Qvikkjokk v. Friesen, S.; Sarekgebiet VII u. VIII v. Hor- 
STEn u. Arm; Torne Träsk-Gegend VII u. VIII Exman. 

Fossil: Skäne, NAarHorst 1872. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Zentralasien. 


100 GUNNAR ALM 


Cyclocypris ovum subsp. serena (Koch.) 


ÖOypris serena Koch 1837? 
Cypris levis Bravy 1868. 

Cypria serena Br. & Norm. 1889. 
Oycloeypris serena Sars 1890. 


» pygmea (part.) Münter 1900. 
» serena KAaurmanN 1900. 

» » JExseX 1904. 

» »  Vavra 1909. 


» »  Exman 1914. 


Diagnose: Höhe etwas grösser als ”/s der Länge. Dorsalrand 
mässig gewölbt. Vorder- und Hinterränder breit gerundet. Ventralrand 
gerade oder schwach konkav. Von oben breit eiförmig mit sehr ab- 
gestumpften Enden, zuweilen nach vorne etwas zugespitzt. Die rechte 
Schale umfasst die linke. Farbe hellbraun. Länge 0,50°—0,60 mm. 
Kleine Endborste des 3. Thoraxbeines S-förmig gebogen, mindestens ?/s 


\ 2 


ad e z 
Fig 57. 


Oyeloeypris ovum serena (KochH.) a und b, 9,49 x; c 
und d, 3. Thoraxbein, 220 X; e, Furca, 133 X; f, 
Copulationsorgan, 220 X. 


N 


so lang wie das Endglied. Furca wie bei ©. ovum. Copulationsorgan 
länger als bei ©. ovum mit dünnem, schwach chitinisiertem äusseren 
Fortsatz. 

Beschreibung bei Kaurmann 1900. 

Bemerkungen: Ob diese Form als Unterart oder wirklich als eine 
selbständige Art anzusehen ist, vermag ich nicht zu entscheiden. Wären 
beide Formen konstant und nicht in dem Grade, wie es der Fall ist, 
variabel, so sollte man sie natürlich als 2 gute Arten aufstellen. Jetzt 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 101 


ist aber, wie ich bereits hervorgehoben habe, dies nicht der Fall, sondern 
sowohl in der Schalenform als auch in der Länge der S-förmigen Borste 
und der Form des Copulationsorganes nähern sich die Variationen einan- 
der sehr, obwohl sie doch nicht vollkommen in einander übergehen. Ich 
halte es daher für das beste, die letzte Form nur als Unterart anzusehen, 
und nenne sie demnach C©. ovum serena Koch, obgleich die Beschreibung 
Kocn’s nichts von einer sicheren Identität besagt. Eine gute Beschreibung 
ist aber unter dem Namen ©. serena von KAUFMANN 1900 geliefert. 

Wie aus den Synonymenlisten hervorgeht, habe ich C©. pyymaa 
MÜrtEr part. unter C©. ovum serena Koch aufgenommen. Mürter's Ab- 
bildung des Copulationsorganes (Taf. X, Fig. 7) ist nämlich mit dieser 
Form übereinstimmend, weshalb es wahrscheinlich ist, dass beide Formen 
vorgelegen haben. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Unterart scheint ziemlich 
selten zu sein, wird aber im übrigen an ähnlichen Orten wie die vorige 
gesammelt, besonders scheint sie aber am Grunde der Seen vorzukommen. 

Fundorte: Smäland: Aneboda VII Arm; Gränna VIII, Möckeln- 
sjöon 5 m, Stensjön 8—9 m, Landsjön 4—7 m, Exman; Wettern 41—19 
m, Ekman. — Gotland: Mästermyr VIII v. Horsten. 

Geogr. Verbreitung: Nordwesteuropa, Schweiz. 


Genus Cypria ZENKER 1854. 


Schale kurz und hoch, stark komprimiert. Spürborste vorhanden. 
Letztes Glied des Mandibulartasters sehr gestreckt, dreimal so lang wie 
breit. Letztes Glied des 3. Thoraxbeines kurz. Hoden biegen teils nach 
oben, teils nach unten um. 


Cypria ophthalmiea (Jurixe). 


Monoculus ophthalmieus Jurıne 1820. 
Oypris punetata Koch 1835? 
compressa Baırn 1850. 
» Fischer 1851. 

» » LiLLJEBORG 1855. 
Oypria punctata ZENKER 1854. 

» compressa Brapy 1868. 

» ophthalmica Br. & Norm. 1889. 


» Sars 1590. 

» lacustris Sars 1890. 

» ophtalmica Vavra 1591 
» Her. & Turner 1895. 
» SCHARPE 1897. 


» Mütter 1900. 


102 GUNNAR ALM 


Cypria ophthalmica Kaurmans 1900. 
» » JENSEN 1904. 
». » VavrA 1909. 
» » MÜLLER 1912. 


Diagnose: Sehr hoch, Dorsalrand stark gewölbt, ohne Grenzen in 
die breit gerundeten Vorder- und Hinterränder übergehend. Beide Enden 
mit breitem, hyalinem Saume. Ventralrand gerade oder ein wenig kon- 
kav. Von oben sehr schmal oval—eiförmig. Farbe gewöhnlich dunkel- 
braun, bisweilen hell gelbbraun. Länge 2 0,60 —0,65, d' 0,60 m. 


b 


Fig. 58. 


Cypria ophthalmica (JuRINE). a und b. 9, 49 X. 


Beschreibung bei LirLsesore 1853, Vavra 1891, MüLLer 1900 
und Kaurmann 1900. 

Bemerkungen: Von dieser überall häufigen Form ist von Sars 
eine neue Art, ©. lacustus abgetrennt, welche nicht als eigene Art, 
nicht einmal als besondere Varietät angesehen werden kann. Nach Sars 
(1890 p. 54) ist es ©. ophthalmica *valde affinis“, weicht aber von dieser 
durch die Schalenform, “testa adhuc magis compressa et paulo humiliore“ 
und den Saum, “limbo antice et postice latiore et valde hyalino‘, ab. 
Wie ich mich an einem grossen Material habe überzeugen können, sind 
diese Verschiedenheiten nicht konstant, sondern kommen in allen Über- 
gängen vor, auch unter Individuen von derselben Lokalität. Die lichte 
Farbe, “colore pallide flavescente“, ist wohl vom Aufenthaltsort abhängig, 
da diese für die Formen bezeichnend ist, welche am Grunde der Seen 
leben. Dass es sich hier also um verschiedene Formen oder sogar Arten 
handelt, steht, soweit ich gefunden habe, mit der Wirklichkeit nicht 
in Einklang, vielmehr dürften sie als durch Standortsmodifikationen 
entstandene Lokalrassen anzusehen sein. Ich möchte daher C'ypria lacustris 
Sars fallen lassen, und sie nur als eine Form von (©. ophthalmica 
ansehen. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird in beiden Ge- 
schlechtern während aller Jahreszeiten, sowohl, wenngleich selten, in kleine- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 103 


ren, austrocknenden Gewässern aller Art, als auch in grösseren Teichen 
und besonders am Grunde der Seen gefunden. 

Fundorte: Skäne; Ifösjön VIII Liunsee.; Önnestad V Jonsson, G.; 
Wombsjön V Joxsson, @.; Finnhult V Joxsson, @. — Halland: Lygnern 
LiuvLseB. — Bohuslän: S. Bullaren VI Wipesren, S. — Smäland: Bunn- 
sjön Tryeom; Bexhedasjön TryBon; Stensjön S—9 m. VII Exrman; Ten- 
hultsjön 22 m. IX Erman; Nömmen 17—19 m. X Exman; Ljungby-ä 
VII Jonsson, G.; Folgesjön IX Jonsson, @.; Aneboda VI Arm; Vexjö VIII 
Joxsson, @.; Kalmar VII Arm. — Blekinge: Jemsjö VI Jonsson, @. — 
Vettern: 93—112 m. VII u. VIII Exman. — Östergötland: See Sommen 
WIDEGREN, S. — Göteborg: VIII Maım. G. — Gotland: Roma VI Aım; 
Mästermyr XI v. Horsrten. — Södermanland: Eskilstuna VI—-VIII Arm; 
Hjälmaren, an mehreren Orten, 10 m., 18 m., 20 m. VI Arm. — Upland: 
Upsala, an mehreren Lokalitäten I—XII Liswseg. u. Arm; Mälaren, 
30 m. LizuseeB., Ekoln 8 m. I, 20 m. VIII LiwıseB.; Erken, VIII LirLseg.; 
Trehörningen-See VI Arn; Säbysjön VII Liwuses. — Dalarne: Siljan, 
85 m. VII Exman. — Gästrikland: Ockelbo VII Arm. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Nordafrika, Sibirien, Nordamerika, 
Paraguay. 


Cypria elegantula (Fischer — LiLLsEp.). 


ER is elegantula Fischer 1851? 
» LILLIEBORG 1859. 
punctata v. striata ZENKER 1854. 
Oypria exculpta FıscHer 1859. 
» striolata Brapy 1868. 
» exculpta Br. & Norm. 1889. 
» » Sırs 1890. 
> SHarpE 1897. 
» » Turxer 1894. 
» » Mütter 1900. 
» » Kaurmann 1900. 
» » JENSEN 1904. 
» » Vavra 1909. 
» » Mütter 1912. 


Diagnose: C. ophthalmica ziemlich ähnlich, aber etwas gestreckter 
und mit konvexem Ventralrand. Beide Schalen fein längsgestreift. 
Farbe hell braun oder braungrün. Länge 0,76—0,s2 mm. 

Beschreibung: bei Liwnsesorg 1853, MÜrLer und Kaurmann 1900. 

Bemerkungen: Wie oben ersichtlich, habe ich nicht den alten von 
fast allen Verfassern gebrauchten Namen exculpta angewendet, sondern 
len ältesten Namen elegantula aufgenommen. Denn, obwohl die Be- 


104 GUNNAR ALM 

schreibung FıscHer’s 1851 von der Art Uypris elegantula nicht mit Sicher- 
heit diese Art betrifft, ist die Diagnose von LitLLJeBore 1853 (p. 206) 
“testa longitudinaliter striata“ ausreichend, um zu zeigen, dass diese Art 
vorgelegen hat. Später, 1855, hat Fıscher die Art einen neuen Namen, 
©. exculpta, gegeben; doch muss wohl der Name elegantula beibehalten 
werden, da ja unter demselben die erste gute Beschreibung, nämlich von 
LiwLJEBoR@ 1853, gebracht ist. 


eo) 
I 


Fig. 59. 
Cypria elegantula (FıscHEr). a und b, 9, 49 X; e, 3. 
Thoraxbein, 220 X. 


Lebensweise und Vorkommen: Diese Art kommt an ähnlichen 
Lokalen wie (©. ophthalmica vor, ausgenommen am Grunde der Seen. Wie 
jene ist sie gewöhnlich in beiden Geschlechtern häufig und schwimmt 
sehr geschickt. 

Fundorte: Skäne: Rönneholm VI Lirısee.; Ringsjön VII Lirı- 
JEB. — Smäland: Aneboda VII Arm; die Seen Noen und Hvalen TryBonm; 
Vexjösjön VIII Jonsson, @.; Toftasjön VIII Joxssox, G.; Asa Jonsson, 
G.; Jönköping VI Erman. — Södermanland: Eskilstuna VII Arm. — 
Upland; Upsala I- XII Livrses. u. Arm; Östhammar Lizusep. — Värm- 
land: Lekvattnet VII Arm. — Gästrikland: Ockelbo VII Arm; Yklaren- 
See VII Arm. — Hälsingland: Ljusdal VII Arm. — Jämtland: Ostersund 
VII Lriwwseg. — Lappland: Ruskola VIII Lirvses.; Muonieniska VII 
LiLLJEB. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Nordamerika. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 105 


Typus Candonine. 


Schale weiss, perlmutterartig glänzend. Schwimmborsten der 2. 
Antenne fehlen. Spürborsten fast immer vorhanden. Endopodit des 1. 
Thoraxbeines sowohl beim Weibchen als beim Männchen ungegliedert; 
Atemplatte reduziert, nur aus wenigen, gewöhnlich 2 Borsten, bestehend. 
Ductus ejaculatorius mit trichterförmigen Ein- und Ausgängen. 

Alle hierhergehörenden Formen entbehren der Fähigkeit des Schwim- 
mens und halten sich in Schlamm und Detritus auf oder klettern an 
' Pflanzen. 

Nicht weniger als 9 Gattungen sind hier aufgestellt worden, von 
welchen aber wahrscheinlich 5, oder wenigstens 3, nicht aufrechterhalten 
werden können. Dies gilt für Uryptocandona KAuUrmAann, Siphlocandona 
Brapy, Arunella Brapy, Pseudocandona Kaurmann und Thyphloeypris 
VAVRA. 

Was die erste Gattung, Cryptocandona, betrifft, so dürfte sie der 
Candona einzuverleiben sein, was ich bei Besprechung dieser Gattung 
zeigen werde. Betreffs der Gattung Thyphlocypris, die von VEJDOWSKY 
för eine blinde, aber sonst Cundona-ähnliche Form aufgestellt ist, dürfte 
es am besten sein, sie mit Candona, wie dies auch MüLtEer 1912 getan 
hat, zu vereinigen. 

Pseudocandona ıst von KAUFMANN für eine als Candona inseulpta 
von Mürrwer 1900 beschriebene Form, die mit ©. pubescens Harrwıc 1899 
identisch ist, aufgestellt, da sie in den 2. Antennen des d von den 
wahren -Candonen abwich. Diese- sind nämlich hier 5-gliedrig und ent- 
behren der Spürborsten. Da sie aber sonst vollkommen mit den Candona- 
Arten der Rostrata-pubescens-Gruppe übereinstimmt, kann man im Zweifel 
sein, ob sie als Repräsentant einer eigenen Gattung angesehen werden 
darf. Ich glaube kaum, dass dies der Fall ist, und Mürrer hat sie auch 
1912 der Cundona einverleibt. 

Die zweite Gattung, Siphlocandona, ist augenscheinlich auf mehreren 
Jugendformen von (Cundona basiert und wurde von dem eifrigen, aber 
leider nicht allzu genauen und kritischen Entomostraceen-Forscher Brapy 
in einer Revision über Candoninen 1910 aufgestellt. Schon aus der Gat- 
tungsdiagnose geht dies sogleich hervor: “posterior legs almost obsolete, 
their place being taken by an ill-developed celubshaped appendage.‘ 
Brapy scheint die jüngeren Stadien der Cypriden nicht näher studiert 
zu haben, denn sonst müsste er sofort die Übereinstimmungen in den 
Extremitäten zwischen diesen Formen und seiner eigenen Gattung gesehen 
haben. Dies gilt somit am ersten von “the posterior legs“ (Pl. XXVII, 
Fig. 8 und 13), welche vollkommen mit denselben Beinen im 6. Stadium 
übereinstimmen. Das gleiche gilt auch von der Furca (Pl. XXVH, Fig. 1 


106 GUNNAR ALM 


> 


und 14), wo die obere Klaue kleiner ist, was auch für nicht vollkom- 
men ausgewachsene Formen gilt. Die 6-Gliedrigkeit der 1. Anten- 
nen, der noch nicht 4-gliedrige Mandibulartaster (Fig. 4) und der 2- 
gliedrige Endopodit des 1. Thoraxbeines. sprechen für dieselbe Auffas- 
sung. Der einzige hiergegen sprechende Umstand würde der sein, 
dass die Schalenform vorne und hinten ungefähr gleich hoch ist, was 
bei jungen Formen im allgemeinen nicht der Fall zu sein braucht. Wahr- 
scheinlich aber gehören nicht alle Figuren derselben Art an, sondern es 
hat hier eine Zusammenwürfelung und Verwechselung vorgelegen, wie 
es so oft bei Brapy vorgekommen ist. Dass solche *Revisionen“ nicht 
reviderend wirken, dürfte ohne weiteres einleuchten. 

Aber noch schlechter ist es Brapy 1913 ergangen. Er beschreibt 
nämlich in diesem Jahre eine Ostracode, Arunella subsalsa, die eine Mit- 
telstellung zwischen den Cypriden und Cytheriden einnehmen soll. Man 
braucht nur die Gattungsdiagnose durchzulesen um einzusehen, dass das 
Tier, wenn diese richtig wäre, eine vollkommen isolierte Stellung unter 
den Entomostraceen einnehmen würde. Sie soll nämlich, im Gegensatz 
zu allen übrigen Ostracoden, 9 Paar Beine haben und ausserdem “a pair 
of setiferous appendages“. Aus den Abbildungen (Pl. XL) geht sogleich 
hervor, dass die zwei überzähligen “first and second pair of feet“ keine 
Ostracoden-Beine sind, sondern wahrscheinlich einer Insektenlarve an- 
gehören, was vielleicht auch von den “setiferous appendages* (Pl. XXXIX, 
Fig. 6) gilt. 

Brapy sagt selbst: “of this remarkable species I have only seen 
one example, a male“; “the shell was so much encumbered with muddy 
debris that it could not be distinetly seen, my attention being drawn to 
it by the remarkably strong projektion of the male organs below the 
margins of the valves“. Brapy hat augenscheinlich noch keine Candona 
bei der Paarung oder mit erektiertem Copulationsorgan gesehen, sonst 
würde er sich nicht über diese “strong projektions“ wundern. Wie man 
überhaupt eine neue Gattung nach einem beschädigten, von Schmutz in- 
fizierten Tier aufstellen kann, ist nicht zu verstehen, und zwar umsomehr, 
als das Tier in allen übrigen Extremitäten und im Copulationsorgan 
vollkommen mit einer typischen Candona, wahrscheinlich ©. angulata 
oder neglecta, übereinstimmt. 

Die merkwürdigen Beine und Härchenstäbchen sind wahrscheinlich 
in der Weise Brapy vor Augen gekommen, dass sie, von einem von 
der Ostracode gefressenen Tier losgelöst, am Körper der Ostracode 
durch Schmutz festgeklebt waren. Als das Tier (Ostracode) später 
für die Untersuchung zerstört wurde, kamen natürlich sowohl die eigent- 
lichen Östracoden-Beine als auch die Beine des andern Tieres zu Gesicht, 
und nichts hinderte da Brapy, eine Ostracode mit zwei Beinpaaren mehr 
als bei allen übrigen bekannten Formen zu beschreiben. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACGODEN 107 


Wir haben also für Candonin® nur vier deutlich gekennzeichnete 
Gattungen: Candona Baırn, Paracandona Harrwıc, Nannocandona Ex- 
MAN und Candonopsis VAVRA. 


Genus Candona BAIRD 1850. 


2. Antennen beim Weibchen 5-, beim Männchen 6-gliedrig. 3. Tho- 
raxbein oft mit geteiltem vorletzten Glied, an der Mitte desselben bis- 
weilen eine Borste. 

Diese Gattnng zerfällt in vier grosse Gruppen, innerhalb welcher die 
typischen Formen ziemlich von denen anderer Gruppen abweichen, während 
es zwischen ihnen zahlreiche und deutliche Übergänge gibt, so das sie 
nicht als Untergattungen gelten können. Die Gruppen sind: Candida, 
Fabeformis-acuminata, Rostrata-pubescens und Oryptocandona. 


1. Candida-Gruppe. 


Schale schwach behaart. Das vorletzte Glied des Mandibulartasters 
hat an der Medialseite eine dicke, gefiederte Borste. Die Furca beim 
Weibchen stark gebogen, beim Männchen fast gerade. Genitalhöcker 
des Weibchens nicht besonders kräftig ausgebildet. Greiftaster des 
Männchens langgestreckt, in der Nähe ihrer proximalen Enden etwas 
aufgetrieben, von hier aus sich gegen eine oft lange, gebogene Spitze 
verjüngend. Copulationsorgan abgerundet, ovalförmig mit ausstehendem, 
ziemlich quadratischem äusseren Fortsatz. 


2. Fab&formis-acuminata-Gruppe. 


Schale schwach behaart, entweder langgestreckt mit breit gerun- 
detem Hinterende, oder im Hinterteil schräg abgestutzt. Von oben schmal, 
gedrungen, die eine Schalenhälfte mit einer sichelförmigen Falte im 
Hinterteil. Genitalhöcker beim Weibchen sehr kräftig entwickelt, ge- 
wöhnlich mit einem grossen, nach hinten und unten hervorragenden Wulst. 
Greiftaster sehr verschiedenartig gebaut. Copulationsorgan dem Candida- 
Typus ähnlich, der äussere Fortsatz rektangulär oder schräg abgestumpft. 


3. Rostrata-pubescens-Gruppe. 


Schale dieht mit langen Haaren bedeckt, ziemlich kurz und hoch 
und von oben breit. @Genitalhöcker des Weibchens verkümmert, nur 


108 GUNNAR ALM 

ausnahmsweise mit vorspringenden Wülsten. Greiftaster der einen Seite 
helmartig aufgetrieben. Copulationsorgan kurz und breit, mit den Fort- 
sätzen einander mehr oder weniger überlagernd. 


4. Cryptocandona-Gruppe. 


Schale schwach behaart, gestreckt nierenförmig, von oben ziemlich 
schmal lanzettenförmig. Genitalhöcker des Weibchens ohne Wülste. Vor- 
letztes Glied des 3. Thoraxbeines mit einer Borste an der Mitte, wo- 
durch diese Gruppe sich von den 3 übrigen besonders kennzeichnet. 


Was diese Gruppen anbelangt, so kann man, wie ich schon oben 
hervorgehoben habe, sie nicht als scharf von einander gesonderte Formen- 
serien ansehen, sie hängen vielmehr durch viele Übergangsformen zusammen, 
während einige Arten nur schwer in einer der Gruppen ihren Platz finden 
können. Candona neglecta Sars, der Candida-Gruppe angehörend, zeigt 
in dem Greiftaster grosse Übereinstimmungen mit den Gruppen 2 und 3. 
Diese Art wird auch von Kaurmann zur Gruppe 2 geführt, was durch die 
Anzahl von 4 Borsten am vorletzten Glied des Mandibulartasters moti- 
viert wird, während die Anzahl dieser Borsten in Gruppe 1 fünf sein 
sollte. Ein Mittelstadium nimmt ©. Mülleri Harrwıc ein, welche bis- 
her immer zur Gruppe 1 geführt worden ist, was auf dem Vorkon- 
men einer gefiederten Borste des Mandibulartasters beruht. Dessen- 
ungeachtet steht sie der Gruppe 2 näher, was sowohl aus der Schalen- 
form als auch aus den Greiftastern, von denen der eine stark aufgetrieben 
und zackig gelappt ist, und dem Copulationsorgan erhellt. 

Die dritte Gruppe nimmt auch keine isolierte Stellung ein, denn, 
obwohl die meisten Arten eine ziemlich übereinstimmende Schalenform 
und auch die gleichen Extremitäten haben, gibt es doch gewisse Formen, 
vor allem ©. anceps Exman und ©. stagnalis Sars, welche in Bezug 
auf die Schalenform und den weiblichen Genitalhöcker sich den Gruppen 
l und 3 nähern. 

Am meisten isoliert steht die vierte, Oryptocandona-Gruppe, welche 
ja auch als eine eigene Gattung aufgeführt worden ist. Die Gründe, 
die der Aufrechthaltung dieser Gattung gelten sollten, sind, wie schon 
Erman (1908 p. 192) und ich (1914 p. 647) bemerkt haben, nicht aus- 
reichend. Die wichtigsten Merkmale sollten die Schwäche der 1. Anten- 
nen und das Vorhandensein der 3 Borsten der Atemplatte des 1. Thorax- 
beines sein. Was letzteres betrifft, so kann es, wie Erman bemerkt, da 
es sich um ein sehr rudimentäres Organ handelt, nicht als Gattungs- 
charakter gelten. Die Schwäche der 1. Antenne, d. h. die langen Borsten 
und Glieder derselben, ist auch nicht nur dieser Gattung oder Gruppe 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 109 


eigentümlich, sondern wird auch bei vielen anderen Candona-Arten ge- 
funden. Die grösste Verschiedenheit sollte das Vorhandensein einer 
Mittelborste des 3. Thoraxbeines sein, aber auch dies kann, soweit ich 
verstehe, nicht die Aufrechthaltung der Gattung berechtigen, sondern 
ch betrachte die hierhergehörenden Arten als echte Candonen. 

Zwischen dieser Gruppe und der vorigen finden sich auch Übergänge. 
So gehört z. B. ©. pygmwa ExmAan wegen des Vorhandenseins einer 
Mittelborste am 3. 'Thoraxbein zu dieser Gruppe, zeigt aber in der 
Schalenform, dem Genitalhöcker und der Furca weit eher Verwandtschaft 
mit den vorigen Gruppen, und das gleiche gilt auch, betreffs der Schalen- 
form und der kurzen Antennen, für C. angustissima Erman. Am meisten 
übereinstimmend sind die drei Arten (©. vavrai KAUFMANN, (. longipes 
Ekman und ©. veducta Arm, welche sowohl in der Form der Schale als 
auch in den Extremitäten grosse Übereinstimmungen aufweisen und, be- 
sonders in der mit fast verkümmerter Hinterrandborste versehenen Furca, 
zur Gattung Candonopsis überleiten. Diese Gattung ist aber, wie auch 
Exman bemerkt hat (1914 p. 18), deutlich von Candona abgesondert. 
C. pygmea und teilweise auch C. angustissima dagegen lenken die vierte 
(Gruppe und die vorigen enger zusammen, als für eine selbständige 
Gattung gelten kann. 

Ziemlich frei steht die Art €. protzi Harrwie, welche in der ge- 
streckten Schale und dem Genitalhöcker mit Gruppe 4 übereinstimmt, 
während sie in dem Greiftaster und dem Copulationsorgan zur Gruppe 2, 
besonders zu €. hyalina Br. u. Rop., hinleitet. 

Überhaupt hat diese Einteilung der Gattung Candona in vier Grup- 
pen nur für die typischen Repräsentanten einer jeden Gruppe Gültigkeit 
und kann eben nur für diese als eine wirklich phylogenetische Gruppie- 
rung angesehen werden. Die Stellung der vielen Übergangsformen aber 
ist natürlich sehr ungewiss, wenn sie auch trotzdem zu der Gruppe ge- 
führt sind, mit welcher sie durch einige augenfällige Eigenschaften über- 
einstimmen. 

Einige Versuche sind auch gemacht worden, eine andere Einteilung 
gewisser Arten zu machen. Dies gilt von den Arten ©. lapponica, 
O. laeiniata, O. pygmwa, C. longipes und Ü. groenlandica, welche von ERMAN 
und BrEHM zu einer arktischen /apponica-Gruppe zusammengeführt wur- 
den. Dies ist aber, wie ich in einem früheren Aufsatz (3, p. 661) gezeigt 
habe, nicht richtig, denn die diese Gruppe kennzeichnenden Merkmale, 
die langen Borsten und Glieder der 1. Artennen, sind nicht für diese 
Arten eigentümlich, sondern werden auch bei anderen Arten, z. B. 
©. rostrata, CO. balatonica, C. compressa, gefunden. In anderen Organen 
weichen sie aber sehr von einander ab, weshalb man sie, trotz der Über- 
einstimmung ihres ziemlich arktischen Charakters, keineswegs als mor- 
phologisch und systematisch miteinander verwandt ansehen kann. 


110 GUNNAR ALM 


1. Candida-Gruppe. 


Zu der. Candida-Gruppe gehören ca. 8 Arten, unter anderen ©. 
candida O0. F. Müın.-VavrA. Diese von MürLLer als Oypris candida, 
von JuUrRINE als Monoculus candidus beschriebene Form ist später in 
mehrere Arten zerfallen. Die erste Form, die man mit einiger Sicherheit 
identifizieren kann, ist ©. candida Zanppach 1844, welche wahrscheinlich 
CO. weltneri Harrwıc ist, da sie hinten sehr breit sein soll; “a tergo 
visa posteriore parte latior et obtusior quam anterior“. Welche Art 
LiLLseBorg 1853 vorgelegen hat, kann ich nicht entscheiden, und wahr- 
scheinlich hat er sowohl ©. candida als eine zweite Art, vielleicht ©. 
neglecta Sars, vor sich gehabt. So sind die Greiftaster (Tab. XXV, Fig. 
14) wahrscheinlich der letzteren Art angehörig, während man die übrigen 
Figuren nicht identifizieren Kann. Auch von Baıros (0. candida 1850 
muss dasselbe gesagt werden. 

Der Erste, dem C©. candida sicher vorgelegen hat, ist Brapy. Seine 
Abbildungen 1866 (Tab. 25, Fig. 1—4) sind deutlich diese Art, während 
die Figuren des Männchens (Tab. 25, Fig. 7—8) von (©. negleeta entnommen 
sind, was auch von den 1. Antennen und dem Greiftaster (Tab. 37, Fig. 1b, 
lc) gilt. ©. candida Br. u. Rog. 1873 ist diese Art, 1889 aber werden wieder 
2, wenn nicht 3 Arten in C. candida zusammengeführt. Ausser der “ty- 
pischen“ ©. candida stellen sie nicht weninger als 3 Varietäten auf, wovon 
eine sicher (©. neglecta ist (Pl. X, Fig. 18— 21), was sie auch (p. 99) bemerken. 
Eine zweite Varietät ist elaviformis (Pl.X, Fig. 1 u. 2), welche aber nicht zu 
C. candida gehört, sondern möglicherweise mit C©. mülleri HArTwıG 
identisch ist. Die Varietät /umida (Pl. X, Fig. 14 — 17) ist eine sehr typische 
C. candida, welche Art, wie ich unten zeigen werde, sehr variabel ist. 

Im Jahre 1910 brachte Brapy seine oben erwähnte Revision über 
die Candoninen und Herpetocypriden; hier scheint er aber statt dessen 
die Synonymik noch mehr verwirrt zu haben, und hat unter C©. candida 
nicht weniger als 3 Arten zusammengeführt. Die Schalen (Pl. XIX, Fig. 
l u. 2) sind ©. candida, und die Greiftaster (Fig. 7 u. 8) gehören zu ©. 
neglecta. Weiter sagt er in der Beschreibung von den 1. Antennen, dass 
“the last three joints are twice or thrice as long as broad“, was nur 
bei ©. weltneri der Fall ist. Zu dieser letztgenannten Art gehört auch 
das Copulationsorgan von C. neglecta (Pl. XXI, Fig. 8). 

Von VavrA 1890, MüÜLLer und Kaurmann 1900 ist doch ©. candida 
sehr genau untersucht und beschrieben worden. Dasselbe gilt auch für 
die nahestehenden Arten C©. neglecta, C. angulata und C. weltneri, welche 
auch von Sars und Harrwıc besprochen sind. Dass diese 4 Arten deut- 
lich von einander gesondert sind, darüber kann man nicht im Zweifel 
sein. Das gleiche gilt aber nicht für die Kaurmann’schen Arten O. de- 
vexa und ©. studeri. Früher haben sowohl Exman als auch ich selbst die 
Vermutung ausgesprochen, dass sie nicht von (©. candida artlich zu tren- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN JalaTı 


nen seien. Exman hat aber seitdem mehrere Exemplare dieser Arten 
oder Formen untersucht, und ist dadurch zu der Ansicht gekommen, dass 
sie wirklich als selbständige Arten zu betrachten sind, obwohl natürlich 
mit C. candida sehr nahe verwandt. Merkwürdig ist, dass sie bisher nur 
aus den schweizerischen Seen bekannt sind, wo sie aber nicht selten zu 
sein scheinen. Diese Arten kommen im Gegensatz zu ©. candida 
in beiden Geschlechtern vor. ©. candida Mürzer 1900 scheint sich in 
der Schalenform sehr der ©. devexa zu nähern und muss als eine mehr 
ungewöhnliche candida-Form angesehen werden. 

Am besten stimmen meine Formen mit ©. candida Kaurmanx 1900 
überein, und diese Form ist mit Brapy’s var. fumida identisch. Doch 
sagt KAurmann (p. 381): “seine (Brapy’s) Darstellung weicht so erheb- 
lich von der meinigen ab, dass ich sie einstweilen nicht identifiziere*. 
Vergleicht man aber die Figuren von Brany 1889 (Pl. X, Fig. 16 u. 17) 
und Kaurmann 1900 (Pl. 27, Fig. 11 u. 12), so hält es schwer, diese Ab- 
weichungen zu gewahren. 

Obgleich also O©. candida sehr variabel ist und in ihrem Formen- 
kreis sich sehr der C'. devexa nähert, darf man, wie gesagt, doch diese 
und auch ©. studeri als selbständige Arten auffassen, da sie nicht nur 
Verschiedenheiten in der Form und Grösse der Schalen aufweisen, sondern 
auch nach ExmAn in dem systematisch sehr wichtigen Genitalhöcker des 
Weibchens von (. candida abweichen. Kaurmann hat dies aber allzu 
schwach hervorgehoben. 

Dass neue Arten lediglich auf einer wenig abweichenden Schalen- 
form aufgestellt werden können, glaube ich nicht, denn auch wenn man 
die Art nicht als eine Sammelart mit mehreren reinen Linien (Elementar- 
arten) ansieht, muss man doch mit einer bestimmten, nicht allzu be- 
grenzten Variationsbreite rechnen. Innerhalb einer solchen Variations- 
gruppe kann natürlich eine zweite Art hervorgehen, aber, ehe man sie 
als neue Art aufführt, muss man konstante, von der Hauptform ab- 
weichende Charaktere, sowohl ın der Schalenform als auch besonders ın 
den Extremitäten und Geschlechtsorganen, fordern. 


Candona candida (OÖ. F. Mürr.)-Vavra. 


COypris candida OÖ. F. Mürt. 1185? 
Monoculus candidus Jurınk 18202 
Candona candida LinLwseBorG 1853? 
» » (part.) Brapy 1868. 
» (part.) Br. & Norm. 1889. 
» Sars 1890. 


» Vıavra 1891. 
» » MÜLLER 1900. 
» » KAurmann 1900. 


» » v. Davar 1900. 


192 GUNNAR ALM 


» 


Candona candida JEXsEX 1904. 
» » VavraA 1909. 
» » (part.) Brapy 1910. 
>» » Mürner 1912. 


Diagnose: Sehr variierend. Mehr oder weniger nierenförmig mit 
höherem Hinterteil. Der Dorsalrand flach gerundet, ohne Grenzen in den 
schmal gerundeten Vorderrand und den ziemlich steil abfallenden Hinter- 
rand übergehend. Ventralrand schwach konkav, bildet oft mit dem Hinter- 
rande eine abgestumpfte Ecke. Schale des Männchens mit breitem gerunde- 
tem Hinterende, sonst der weiblichen ähnelnd. Von oben mit flach gerunde- 
ten Seitenlinien und ziemlich apgestumpften Enden. Länge 0,90— 1,20 mm. 
Drittletztes Glied der 1. Antenne wenig länger als breit. Vorletztes 
Glied des 3. Thoraxbeines ungegliedert. Genitalhöcker des Weibchens 
rhomboidisch. Greiftaster gegen das Ende abschmälernd, in ihrem Distal- 
teil aber etwas aufgetrieben. 


hen 


6 
Fig. 60. 


Candona candida (OÖ. F. Müur.)-VavrA. a, o': b. 9, 40 X: e Genitalhöcker 
und Furca des 9, 133 X. 


Beschreibung bei Vavra 1891, MürLer und KAurmAanN 1900. 

Bemerkungen: Wie ich schon oben gesagt habe, ist diese Art 
sehr variabel, was besonders von der Schalenform gilt. So kann z. B. 
die hintere, untere Ecke sehr verschieden ausgeprägt sein, die grösste 
Höhe und der Abfall des Hinterrandes deutlich ausgeprägt oder kaum 
bemerkbar, der Dorsalrand zuweilen beinahe gerade, alles Verhältnisse, 
welche die Art in viele bisweilen ziemlich abweichende Formen zerteilt, 
zwischen welchen aber alle Übergänge zu finden sind. Konstante Varietäten 
habe ich dagegen nicht gefunden, obgleich gewöhnlich die Individuen 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSRR-OSTRACODEN 113 


derselben Lokalität mit einander ziemlich übereinstimmen. Ich habe einige 
ziemlich abweichende Formen abgebildet, die aber in den Extremitäten und 
dem Genitalhöcker mit der Hauptform und unter einander übereinstimmen. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist überall sehr häufig 
und kommt während aller Jahreszeiten (reife nur im Winter) in en 
aber nicht austrocknenden Wasseransammlungen, wie auch in grösseren 
Teichen und am Grunde der Seen vor. Die Mannchen sind sehr selten, 
in Schweden nur 4-mal gefangen. 


Du 


Candona candida (OÖ. E. MüÜLt.)-VAvRA. a, b, e und e, variierende Formen: 
d, typische Form, 27 X; f, 1. Antenne, 133 X; g, 3. Thoraxbein, 133 X; 
h, Greiftaster, 73 X; i, Copulationsorgan 73 X. 


Fundorte: Halland: Lygnern VII Liuwseg. — Smäland: Aneboda 

VI Aım; Mycklaflon-See 35—40 m. V Exman; Ören 30-35 m. VI 
Exman; Landsjön 4—7 m. VIII Exman; Nedsjön 64—67 m. VI Ekuman. 
— Bohuslän: Bonden V Tu£eı, S.; N. Bullaren-See 25 m. WiDEsrEn, 8. 
— Venern, Äräsviken V Ororsson. — Södermanland: Eskilstuna I und 
IV Arm; Hjälmaren, Läppe 15 m. VII Arm. — Upland: Upsala, an vielen 
Lokalitäten I—XII LirıseB. u. Arm; Ekoln 20 m. VIII, 30 m. X, 8 m. 
I Livwser.; Mälaren Ängsö VII Liuusee.; Welängen-See VII Lirusee : 
Furusund., im Meer 7 m. LiwıLseg. — Wärmland: Lekvattnet VIII Aın. 
Dalarne: Ludwika VIII Aım; Hillen-See VIII Arm; Borlänge VIII 
Aım. — Gästriklaud: Ockelbo VJI Arm. — Hälsingland: Ljusdal VII 
Arm; Hennan-See VII Arm; Storsjön VII Arm; S. Dellen-See VII Aın. 
— Härjedalen: Sveg VIII Arm; Rönnsjön VIII Arm; Sonfjället VIII Arm. 


Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. 8 


114 GUNNAR ALM 


— Jämtland: Östersund VIII Liwvsee.; Bräcke VIN Livwses. — Lapp- 
land: Ruskola LiwıseB.; Karesuando VII Liwwsee.; Torne Träsk VII u. 
VIII Exman;. Sarekgebirge VII u. VIII Ekman, v. Horsten u. Arm. 

Fossil: Skäne: Nartnörst 1872 und Kvurck 1904, 1910. — Got- 
land: Munrtae 1911. — Upland: Skattmansö, Narnorst 1872; Heby, 
MvuntHE 1897. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, arktische Gegenden, 
Zentralasien, Sibirien, Nordamerika. 


Candona candida (Mirr.)-Vavra var. humilis Exrman. 


OÖ. candida v. humilis Exman 1914. 


Diagnose: Von der Hauptart durch geringere Grösse, 0,36 — 0,89 
mm, und durch die niedrige Schale mit breit gerundetem Hinterende ab- 
weichend. 

Fundorte: Smäland: S. Vixen-See 15—17 m. XI Ekman. — Up- 
land: Upsala X Aın. 


Candona weltneri Harrwıc. 


Candona weltneri Harrwıc 1898. , 
» candida (part.) Br. u. Noru. 1889. 
» » (part.) Br. 1910. 
» weltneri MÜLLER 1900. 
» candida (part.) Brapy 1910. 
» neglecta (part.) Brapy 1910. 
» weltneri VavrAa 1909. 
» » MürLer 1912. 


Diagnose: (©. candida ähnelnd; der Dorsalrand hoch gerundet, mit 
sanften Rundungen in den schmal gerundeten Vorderrand und den breit 
gerundeten oder sanft abgestumpften Hinterrand übergehend. Ventral- 
rand gerade oder schwach konkav. Beim d das Hinterteil höher und 
mehr in den unteren Teil ausgezogen. Von oben eiförmig mit breit gerun- 
detem Hinterende. Länge 1,00—1,25 mm. Drittletztes Glied der 1. An- 
tenne wenigstens 2-mal so lang wie breit. Vorletztes Glied des 3. Thorax- 
beines nicht oder nur undeutlich geteilt. Hinterrandborste der Furca 
sehr kräftig. Genitalhöcker schwach ausgebildet, abgerundet. Greiftaster 
candida-ähnlich. Copulationsorgan mit dem äusseren Forsatz in eine Spitze 
auslaufend. 

Beschreibung bei Harrwıg 1898, und MÜLLER 1912. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist ziemlich selten, 
wird aber an verschiedenen Lokalen angetroffen. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 115 
Fundorte: Smäland: Asa VIII Joxsson, G. — Upland: Upsala, an 
mehreren Lokalitäten VII—X LiruseB. u. Arm; Ekoln 25 m. X Liwusee.; 
Wendelsjön X LitLLJeB.; Furusund, im Meer 8 m. VIII Lirwsee. 
Neu für Schweden. 


Geogr. Verbreitung: Nordwesteuropa. 


en 


Fig. 62. 


Candona weltneri Hartw. a und b, 9, 27 X; e, 1. Antenne, 133 X: d, 3. Thoraxbein, 133 X; 
e, Genitalhöcker und Furca des 9, 73 X; f, Greiftaster, 73 X; g Copulationsorgan, 73 X. 


Candona angulata G. W. Mürter. 


Candona angulata Mütter 1900. 


» » Brapy 1910. 
» » Vavra 1909. 


» » MüÜrLErR 1912. 


Fig. 63. 


Candona angulata G.W. Müut. a, Greiftaster, 73 X; b, Copulationsorgan, 49 X; 
es Hurca@desrgu..13 x. 


116 GUNNAR ALM 


Diagnose: Ziemlich gestreckt mit fast geradem Dorsalrand. Vor- 
der- und Hinterränder sanft gerundet, der letztere doch mit dem Ventral- 
rand einen abgestumpften Winkel bildend. Schale des d im Hinterteil 
höher mit sanft gerundetem Dorsalrand und tief ausgeschnittenem Ventral- 
rand. Von oben bilden die Seitenlinien an der Mitte deutliche Winkel: 
die Enden sind zugespitzt. Länge 1,35—1,50o mm. 1. Antennen mit sehr 
kurzen Gliedern und Borsten, drittletztes Glied fast quadratisch. Vor- 
letztes Glied des 3. Thoraxbeines geteilt. 

Beschreibung bei Mürner 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wurde nur einmal 
in Schweden gefunden. Nach Brapry (1910 p, 198) soll sie oft in Tüm- 
peln mit salzigem Wasser vorkommen. 

Fundorte: Upland: Furusund, im Meer 5 m. VII LiLLse®. 

Neu für Schweden. 

Geogr. Verbreitung: Nordwesteuropa. 


Candona neglecta Sars. 


Candona neglecta Sars 1887. 
» candida var. Br. u. Norm. 1889. 
» fabeformis (part-) Vavra 1891. 
» neglecta MüLver 1900. 


» » KAUFMANN 1900. 
» » Vıavrıa 1909. 
» > MüLLeR 1912. 


(part.) Bravy 1910. 


Diagnose: Schale gestreckt mit fast geradem Dorsalrand, der in 
dem höheren Hinterteil einen sehr abgestumpften Winkel bildet. Ventral- 
rand schwach konkav. Schale des d gestreckter und höher, Hinterende 
breit abgerundet. Von oben oval mit abgestumpften Enden. Länge 2 
1,2, d 1,4 mm. Drittletztes Glied der 1. Antenne wenig länger als breit. 
Vorletztes Glied des 3. Thoraxbeines geteilt. Genitalhöcker des Weib- 
chens schwach entwickelt, abgerundet (wie bei C. weltneri). Greiftaster 
ziemlich kurz und kräftig, etwas helmartig aufgetrieben. 

Beschreibung bei Sars 1887, MÜLLER und KAurmAann 1900. 

Bemerkungen: Auch diese Art ist ziemlich variabel, weshalb es 
erklärlich ist, dass sie oft mit den vorhergehenden, und zwar besonders 
C. candida, verwechselt worden ist. Ich habe oft eine mehr gestreckte 
und niedrige Form gefunden, kann sie aber nicht als eine gesonderte 
Varietät ansehen. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art kommt in beiden Ge- 
schlechtern an verschiedenen Lokalen, am meisten doch in grösseren, 
nicht austrocknenden Gewässern und besonders am Grunde der Seen vor, 
und scheint das ganze Jahr aufzutreten. | 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 1107 


Fundorte: Skäne: Ifösjön 40 m. VIII LiuuLseg. — Smäland: Ane- 
boda, Sträken-See VI Anm. — Vettern 120 m. VII Liwuses.; Vettern 
13—120 m. ExmAn; Vettern 80—100 m. III AvrıwirLıus, S. — Venern 


N 
EA 


d 
Fig. 64. 


Candona neglecta SARSs. a, Q, b und e, 9, d, abweichende 9, 27 x; 
e, 1. Antenne, 133 X; f, 3. Thoraxbein, 133. X; g, Greiftaster, 73 X. 


50 m. VII Exman; Venern VII Tryson, U. — Östergötland: Koppar- 
holmen WiIDEGREN, S8.; Arkö WIDEGREN, S.; Glan-See 10 m. VIII Exman. 
— Hjälmaren 15—20 m. VI Aım. — Upland: Upsala, an mehreren 
Lokalitäten I-XIIl Lisıseg. und Arm; Ekoln 10-30 m. VI LiLuJep.; 
Ekoln XI LiszJeB.; Ekoln 24 m. V Aım; Mälaren 56 m. VIII Ekman; 
Wendelsjön VI LiwuseB.; Furusund, im Meer LitLJeB.; Ornö VI LiuLsee.; 
Erken-See VIII Livuseg. — Torne Lappmark: Karesuando VII LiuLsee. 

Fossil: Gotland, Muntae 1911. 

Geogr. Verbreitung: Ganz Europa, Nordafrika. 


2. Fabsformis-acuminata-Gruppe. 


Diese Gruppe kann möglicherweise auf den ersten Anblick in zwei 
solche geteilt werden; wenn man aber auch die von anderen Gegenden 
beschriebenen Arten berücksichtigt, sieht man, dass dies nicht berech- 
tigt erscheint. Hierher scheinen besonders arktische Arten zu gehören, 
denn nicht weniger als 6 Arten sind bisher nur von solchen Gegenden 
bekannt, während die übrigen Formen dieser Gruppe bis auf eine Aus- 
nahme für Nordeuropa eigentümlich sind. 


118 GUNNAR ALM 


> 


Candona fabx&formis (Fischer). 


Cypris Jabeformis Fıscher 1851? 
Candona >» Li11LJEBORG 1853. 
» » Br. u. Norn. 1889. 
» » (part.) VavrA 1891. 
» » Sars 1890. 
» » Mürter 1900. 
» » JENSEN 1904. 
»  Bradyi Vavra 1909. 
» fabeformis MüLLer 1912. 


Diagnose: Ziemlich gestreckt; der Dorsalrand bildet in der hin- 
teren Hälfte einen stumpfen Winkel, dessen hinterer Schenkel schräg 
gegen den wie der Vorderrand sanft gerundeten Hinterrand abfällt. Ven- 


Fig. 65. 


Candona fabeformis (FıscHer). a, 0‘, b und ce, 9, 27 X; d, Genitalhöcker 
des 9, 73 X; e, Greiftaster, 73 X; f, Copulationsorgan, 73 X. 


tralrand schwach konkav. Schale des Ö hat den Hinterrand sehr breit 
gerundet, was durch den im Hinterteil tief ausgeschweiften Ventralrand 
verursacht wird. Ventralrand sehr ausgeschnitten, in der Mundgegend 
ein wenig vorgewölbt. Von oben schmal elliptisch. Länge 2 1,0—1,15, 
d 12-1,3 mm. Genitalhöcker des Weibchens mit einem grossen, durch 
eine tiefe Furche abgegrenzten hinteren Fortsatz. Greiftaster eigentüm- 
lich aufgetrieben, der eine mit fast quadratischem Finger. Copulations- 
organ mit ovalem, gerundetem äusseren Fortsatz. 
Beschreibung bei MÜLLER 1900. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 109 


Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird in beiden Ge- 
schlechtern besonders in grösseren Gewässern gefangen, ist aber nicht 
gewöhnlich. 

Fundorte: Skäne: Räbelöf-See VI Liwnser.; Ringsjön Livusee.; 
Kristianstad VIII Livuseg. — Smäland: Bexhedasjön Try»om. — Upland: 
Upsala I-VII, X Lirsser. u. Arm; Ekoln VII Livwee.; Trehörningen- 
See I-IV Aım. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Nordamerika. 


Candona balatonica v. Davay 


Candona balatonica v. Davav 1894. 
» » Mütter 1900. 

Eucandona » Dapayr 1900. 

Candona reniformis Harrwıc 1900. 
» balatonica Mütter 1912. 


Por ® 


—— TI 


Fig. 66. 


Candona balatonica v. Dap. a und c, 9, 27 X; b, rechte Schale des SE HEDZE 
d, Furca und Genitalhöcker, 73 X; e, 3. Thoraxbein, 133 X. 


Diagnose: Etwas nierenförmig; der Dorsalrand bildet im Hinter- 
teil einen abgestumpften Winkel, dessen hinterer Schenkel ziemlich ge- 
rade nach hinten abfällt und mit dem Hinter- und Ventralrand eine schmal 
gerundete Ecke bildet. Ventralrand schwach konkav. Schale des Z mit 
breit gerundetem Hinterende und tief eingebuchtetem Ventralrand. Von 
oben elliptisch-oval mit zugespitzten Enden. Länge $ 1,0—1,15, d 12— 
l,; mm. Genitalhöcker des Weibchens nach hinten in eine lange, abge- 


120 GUNNAR ALM 


rundete, bisweilen etwas aufgetriebene Spitze ausgezogen. Oft ist aber 
diese Spitze kürzer und mehr triangelförmig. Greiftaster kurz, der eine 
ziemlich aufgetrieben. Copulationsorgan mit ovalem, gerundetem, äusse- 
rem Fortsatz. 

Beschreibung bei MürLtrr 1900. 

Bemerkungen: Diese Art ist sowohl in der Schalenform als auch 
in dem weiblichen Genitalhöcker sehr variabel. So ist z. B. oft die 
Schale nach hinten und oben gerade abgestumpft, der Genitalhöcker, wie 
ich in der Beschreibung bemerkte, zuweilen ganz kurz, triangelförmig, 
wodurch er an ©. caudata erinnert. Doch glaube ich nicht, dass man 
eine konstante Varietät aufstellen kann. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wurde mehrmals bei 
Upsala im Frühling, besonders in Schmelzwasseransammlungen gefunden. 
Männchen wurden aber in Schweden nicht angetroffen. 

Fundort: Upland: Upsala, IV, V LiLLJEBore. 

Neu für Schweden. 

Geogr. Verbreitung: Ungarn, Deutschland, Schweden, Turkestan. 


Candona caudata Kaurmann. 


Candona elongata Br. u. Noru. 1889? 
» acuminata Br. u. Norm. 1889? 
Sars 1890. 
» caudata KAUFMANN 1900. 
» elongata Jessen 1904? 
caudata V avra 1909. 
» elongata MüLter 1912. 


Fig. 67. 
Candona caudata Kaurm. a, 9, 27 X; b, Genitalhöcker und Furca, 133 X. 


Diagnose: Gestreckt nierenförmig mit sanft gerundeten Rändern; 
doch bildet der Hinterrand eine vorspringende, abgerundete Ecke. Von 
oben elliptisch. Länge 1 mm. Genitalhöcker des Weibchens nach hinten 
triangelförmig ausgezogen. 

Beschreibung bei Kaurmann 1900. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN al 


Bemerkungen: Diese Art wurde zuerst von Kaurmann 1900 genau 
beschrieben und charakterisiert. Kaurmann identifizierte alsdann hiermit 
die von Brapy and Norman 1889 erwähnte CU. acuminata FiscHEr. Dass dies 
richtig ist, geht auch aus den Figuren (Pl. X Fig. 5—-6) unzweideutlig 
hervor. Trotzdem versichert Branpy 1910, dass es verschiedene Arten 
sind, und gibt der alten C'. acuminata einen neuen Namen, ©. siliqguosa, 
indem er einräumt, dass sie nicht mit FıscHer’s (©. acuminata identisch 
ist. Gleichzeitig hat auch die Figur ein anderes Aussehen erhalten (vergl. 
Pl. X, Fig. 5 — 1889 und Pl. XXI, Fig. 9 — 1910), indem der für C. 
caudata kennzeichnende hintere Fortsatz jetzt, 1910, nicht bemerkbar ist. 
Er kann daher jetzt sagen: “they do not show the characteristic back- 
ward production of the scell“. Freilich könnte die Figur von 1910 nach 
Figur 9 und 10, Pl. IX 1889 aufgenommen sein, wo Ü. acuminata ohne 
einen solchen Fortsatz abgebildet ist; die Dorsalansicht und die deutlich 
markierte Leiste in der Nähe des Hinterrandes in den Figuren 1910 
deuten aber eher auf die Tiere auf Pl. X 1889. Diese Form hatte er 
freilich von Sars bekommen, da aber die beiden Formen aus Norwegen 
und England 1889 zu derselben Art geführt werden, gilt wohl dasselbe 
auch 1910, obgleich es hier nicht besonders hervorgehoben wird. 

Durch Zuvorkommenheit des Herrn Professor Sars habe ich Material 
von seiner (©. acuminata 1890 erhalten, und mich dadurch überzeugen 
können, dass sie mit (©. caudata Kaurmann vollkommen übereinstimmt. 
Hiermit dürfte also festgestellt sein, dass es sich auch in den Mono- 
graphieen Brapy’s um dieselbe Art, d. h. ©. caudata, gehandelt hat. 

In der Monographie 1889 wird eine neue Art, €. elongata, (p. 100) 
beschrieben, welche wahrscheinlieh auch mit ©. caudata identisch ist; 
besonders gilt dies für die Figuren von dem mutmasslichen jüngeren 
Männchen (Pl. X, Fig. 24, 25). Dies wird auch später (1910, p. 200) als 
möglich ausgesprochen, aber nichtsdestoweniger wird sie als eine selb- 
ständige Art angesehen. Wenn, wie angegeben wird, das Weibchen 
wirklich keinen hinteren Fortsatz des Genitalhöckers haben sollte, müsste 
sie natürlich als eine eigene Art aufgestellt werden; da aber keine Ab- 
bildung hiervon gegeben wird, und dieser Fortsatz in der Beschreibung 
nur “seems to bee entirely absent“, können nur künftige genaue Unter- 
suchungen dies klarlegen. 

Sehr eigentümlich ist eine Äusserung von Brapy 1910, p. 201: 
“in the original description of (©. elongata it seems probable that two 
quite distinet species have been taken as representing the two sexes“, 
denn, wenn man die Originalbeschreibung von C. elongata (1889, p. 100) 
studiert, ist darin nur das Männchen, obgleich mit ? erwähnt, während 
das Weibchen “unknown“ ist. In den Angaben Brapr’s herrscht hier 
wie 1910 vollständige Verwirrung, denn von den Figuren dieser Art mit 
“female unknown“, werden doch zwei (Pl. X, Fig. 24—25) in der Er- 
klärung der Figuren als Weibchen bezeichnet. In der Beschreibung 


122 GUNNAR ALM 


werden sie aber als Männchen bezeichnet, “a form, which we take to be 
the joung male“. Überhaupt können diese Verhältnisse nicht aufgeklärt 
werden, bevor Männchen gefunden worden sind, wodurch man die charak- 
teristischen Greiftaster und Copulationsorgane kennen lernt. Dass aber 
durch solche kritiklose Untersuchungen und Abbildungen, wie BrAapy 
sowohl 1889 als auch in der Revision 1910 bringt, dıese Frage nicht 
erleichtert, sondern statt dessen viel verwickelter wird, ist ohne wei- 
teres klar. 

Mütter identifiziert auch 1912 ©. elongata Brapy and Norman und (©. 
caudata Kaurmann, nennt aber die Art (©. elongafa Herrıck. Dieser For- 
scher hat nämlich im Jahre 1870 eine Art unter dem Namen (. elongata 
beschrieben. Die Beschreibungen von Herrıck und Turner konkurrieren 
aber mit denen BrAapy’s in Unsicherheit. Ich halte es darum für besser, 
den Namen Kaurmann’s zu gebrauchen, da ja dieser Verfasser die erste 
genaue und sicher identifizierbare Beschreibung gegeben hat. 

C. elongata Vavra, welche er 1891 als mit (©. elongata Brapy 
identisch ansieht, ist, wie aus der Beschreibung der Greiftaster und des 
Copulationsorgans hervorgeht, C. protzi Harrwie. 

Ob Männchen bei dieser Art angetroffen wurden, ist ungewiss, und 
Mürver scheint nicht recht zu tun, solche nach Brapr's Angaben zu 
beschreiben. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist in grösseren Ge- 
wässern im Sommer spärlich vorkommend. Auch anderswo scheint sie 
nicht häufig zu sein. ; 

Fundorte: Smäland: Landsjön 4—7 m. VIII Exman. — Gotland: 
Mästermyr III v. Horsren. — Upland: Upsala, Föret 10 m. V LiwLses.; 
Ekoln 30 m. Liwuseg. — Hälsingland: Varpen-See VII Arm. 

Geogr. Verbreitung: Nordwesteuropa. 


Candona laciniata Ekmanx. 


Candona laciniata ExMman 1908. 
» » MüÜLLer 1912: 


Diagnose: Schale gestreckt mit sanft gerundeten Vorder-, Dorsal- 
und Hinterrändern und geradem Ventralrand. Von oben elliptisch. Die 
rechte Schale umfasst die linke. Länge 1 mm. Vorletztes Glied des 
3. Thoraxbeines nicht oder nur undeutlich geteilt. Genitalhöcker des 
Weibchens nach unten in einen rektangulären etwas ausgeschnittenen 
Fortsatz ausgezogen. 

Beschreibung bei EkmAan 1908. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wurde nur an zwei 
Lokalitäten im Schwedischen Lappland gefangen. Männchen unbekannt. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 123 


Fundorte: Lappland: Torne Träsk, Tümpel VII Exman; Virihaure- 
See 4—13 m. Vlll v. Horsten u. Aın. 


Geogr. Verbreitung: Bisher nur aus Schweden bekannt. 


b 
@ 


Fig. 68. Ä 
Candona laciniata Exman. a und b, 9, 49 X; e, Genitalhöcker und Furca, 73 X. 


Candona lapponica Exman. 


Candona lapponica Exman 1908. 
» » Mütter 1912. 


Diagnose: Nierenförmig mit sanft gerundetem Dorsalrand. Vor- 
derende breit, Hinterrand etwas schmäler gerundet. Von oben elliptisch 
mit zugespitzten Enden. Länge 0,75—0,s4 mm. Vorletztes Glied des 


Fig. 69. 


Candona lapponica Exman. a, 9, 49 X; b, Genitalhöcker und Furca, 73 X. 


3. Thoraxbeines geteilt. Genitalhöcker des Weibehens rhomboidisch, €. 
candida ähnelnd, oder mehr nach hinten ausgezogen, wie bei €. caudata. 
Beschreibung bei Erman 1908. 
Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wurde in mehreren 
Tümpeln und Wasserlöchern gefangen. Männchen sind nicht bekannt. 


124 GUNNAR ALM 
Fundorte: Westmanland: Baggä XI Exman. — Lappland: Torne 
Träsk VOL u. VIII Exman; Sarekgebirge VII u. VIII v. Horstex u. Aınm. 
Geogr. Verbreitung: Bisher nur aus Schweden bekannt. Var. 
arctica ALm aus Novaja-Sem]ja. 


Candona protzi Harrwıc. 


Candona elongata Vavra 1891. 
» detecta ÜRONXEBERG 1897? 
» protzi Hanrwwıc 1898. 
» Kaurmann 1900. 
» » Mürrer 1900. 
» VAavra 1909. 
detecta MürLer 1912. 


Diagnose: Schale gestreckt; der Dorsalrand bildet an der Mitte 
einen sehr abgerundeten Winkel, dessen vorderer Schenkel sanft ge- 


se 
= 


Fig. 70. 


Candona protzi Hartwic. a und b, 2, 49 X; c, 0,49 X; .d, Furca, 133; 
e, Greiftaster, 133 X; f, Copulationsorgan, 133 X. 


N 


ee 


rundet ist, der hintere fast gerade nach hinten abfällt. Ventralrand 
schwach konkav. Schale des ( der weiblichen ähnlich, aber mit ge- 
radem, in der Mundgegend vorgewölbtem Ventralrand. Von oben schmal 
elliptisch. Länge 1,0—1,2 mm. Genitalhöcker des Weibchens schwach 
entwickelt. Furca mit mässig grosser Hinterrandborste. Greiftaster kurz 
und dick. Der äussere Fortsatz des Copulationsorganes in eine Spitze 
ausgezogen. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 125 


Beschreibung bei Vavra 1891 (C. elongata), Hawrrwıc 1898, 
MÜLLER und KAaurmann 1900. 

Bemerkungen: MÜLLER hat für diese Art den alten Namen detecta 
angenommen, was mir nicht passend scheint. Denn als (€. deteeta sind 
mehrere Arten unzulänglich beschrieben, von O. F. MüLzer 1785, Brapy 
1866 und ÜronEBEre 1897, und es ist daher besser den neuen Namen 
protzi anzunehmen, umsomehr als diesmal die Art, wenngleich nur Männ- 
chen, zuerst genau beschrieben wurde. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art scheint grössere Wasser- 
becken zu bevorzugen und wird in beiden Geschlechtern im Herbst, Winter 
und Frühling gefangen. 

Fundorte: Smäland: S. Vixen-See 15—17 m. X Ekman. — Söder- 
manland: Ornö-See 15 m. VIII Liwuseg. — Upland: Upsala X Liwwsee.; 
Ekoln 30 m. VII u. X; Sm I, 20 m. V LirıseB.; Wendel-See X LiLLsee.: 
Trehörningen-See 1 m. XII—IV u. IX, X Aınm; Welängen-See 4—6 m. 
VIII Littses.; Säbysjön LiLLsee. 

Geogr. Verbreitung: Nordeuropa und der Schweiz. 


3. Rostrata-pubescens Gruppe. 


Diese Gruppe ist, wie es scheint, mehr gleichförmig als die beiden 
vorhergehenden, obschon es natürlich auch hier an abweichenden Formen 
nicht fehlt. Zuweilen ist sie in zwei Gruppen eingeteilt, rostrata und 
compressa (pubescens); doch halte ich es nicht für notwendig, eine solche 
Teilung durchzuführen, da es sich nur um ziemlich unwesentliche Ver- 
schiedenheiten in den Borsten handelt. 

Die hierher gehörenden, von älteren Forschern erwähnten Arten 
sind fast unmöglich zu identifizieren, da gewöhnlich nur die Schalen ab- 
gebildet und beschrieben sind; diese sind aber bei den meisten Arten 
einander ziemlich ähnlich. Die ersten Formen sind von Kocn als €. 
pubescens, von Brapy und Brapy and Norman als Ü. compressa und (. 
rostrata beschrieben. Ü. pubescens Koch wurde später mehrmals mit ver- 
schiedenen Formen von verschiedenen Forschern identifiziert, bis HArTwıG 
1901 einen neuen Namen (©. pratensis einführte. Dies scheint mir auch 
richtig zu sein, da eine vollständige Unsicherheit in der Synonymik dieser 
Art obwaltet. 

C. rostrata Br. & Norm. und die ältere Ü'. compressa Br. sind aber 
mit ziemlicher, wenngleich nicht absoluter Sicherheit zu erkennen. Doch 
wird unter Ü. rostrata auch eine zweite Art, Ü. marchica HArTwıs, und 
vielleicht auch ©. Hartwigi MÜLLER, geführt. An einer Zusammenführung 
der beiden ersten Arten halten sowohl Brapy 1910 als MürrLer 1912 
fest, trotzdem Harrwıe (1901, p. 240) gezeigt hat, dass sie unzweideutig 


126 GUNNAR ALM 


als 2 selbständige Arten anzusehen sind. - Dies hat auch später Exman 
(1914, p. 8 und 9) bemerkt. VavrA stellt sie auch als 2 Arten auf, 
während v. Dapvay einen Mittelweg einschlägt und C©. marchica HArTwIG 
C. rostrata Br. var. therminalis nennt. Da sie aber nicht nur in der 
Schalenform, sondern auch in den Extremitäten, Borsten und Klauen, 
differieren, sind sie meiner Meinung nach mit Sicherheit als selbständige, 
wenngleich natürlich nahe verwandte Arten anzusehen. 

Mit diesen Formen nahe verwandt sind ©. Hartwigi MüÜLLer, (. 
lobipes Harrwıe (C. brevis MÜLLER), ©. dentata MÜLLER (C. sarsi Harrwic) 
und C. stagnalis Sars (©. rara MÜLLER, ©. quadrata Am). Die Syno- 
nymen aller dieser Arten und ihre verwandtschaftlichen Beziehungen 
untereinander sind in einer Reihe kleinerer Aufsätze von MÜLLER und 
Harrwıc diskutiert worden, weshalb ich sie hier übergehe, da ich nichts 
neues hinzuzufügen habe. 

Mit ©. pratensis Harrwıc nahe verwandt sind (. compressa BrADY 
(©. pubescens Vavra 1891, C. fallae MÜLLER 1900), C. parallela MÜLLER 
und ©. sucki Hartwig, von deren Synonymen dasselbe gilt wie oben. 
Von VavraA wird auch 1908, p. 94, ©. Sarsi Harrwıe (C. dentata MÜLLER) 
zu diesen geführt. Dies beruht aber auf einer Missauffassung von Seiten 
des sonst immer sehr genauen Forschers. Werden nämlich die Figuren von 
Vavra (p. 94, f. 381) und MürLer und Hartwig verglichen, so sieht man 
ohne weiteres ein, dass die Figur Vavra’s gefälscht ist. Die kleine, 
klauenförmige Endborste des 3. Thoraxbeines, welche von Harrwıc und 
MüÜrter als kurz beschrieben und abgebildet wird, ist bei’ Vavra’s Figur 
als Kontur des Endgliedes gezeichnet, während die am vorletzten Glied 
in den Figuren von HarrwIG und MÜLLER sitzende Borste von VAvRA 
als Fortsetzung der Grenze des Endgliedes und somit als Endborste auf- 
gefasst worden ist. In Übereinstimmung hiermit sagt auch Vavra, dass 
die kleine Endborste lang, d. h. wenigstens 2-mal die Länge des End- 
gliedes betragend, ist, während sie in Wirklichkeit kurz ist. 

Weiter ist zu dieser Gruppe in neuester Zeit eine neue Art, (. 
anceps, von EKMAN geführt, welche doch ziemlich abweichend ist, und 
ausserdem gehören auch einige nicht in Schweden vorkommende Arten, 
wie (©. insculpta MÜLLer, ©. Daday MÜLLER, und Ü. erogmanniana TURNER 
hierher. 


Candona lobipes Harrwiıc. 


Candona lobipes Harrwıs 1900. 
» brevis Mütter 1900. 
» lobipes Vavra 1909. 
» brevis Bravy 1910? 
» lobipes MüLLEer 1912. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN OT 


Diagnose: Schale kurz, etwas eiförmig mit geradem oder etwas 
konvexem Ventralrand. Von oben deutlich eiförmig. Wie die meisten 
zu dieser Gruppe gehörenden Formen ist sie mit langen Haaren dicht 
bedeckt. Länge 0,s mm. Klauen der 2. Antenne ungewöhnlich lang. 
Kleme Endborste des 3. Thoraxbeines kaum so lang wie das Endglied 
selbst, hakenartig gegen das vorletzte gelappte Glied gebogen. 

Beschreibung bei Harrwıe und MÜLLER 1900. 

Bemerkungen: Ob Brapy’s C. brevis 1910 mit der hier vorliegenden 
Art identisch ist, vermag ich nicht zu entscheiden. Freilich dürfte es 
ziemlich schwer zu verstehen sein, wie man diese gut beschriebene 
Art nicht erkennen sollte, die Figur Brapy’s von dem 3. Thoraxbein 


a | | 
db 


ee 


Candona lobipes Harıwic. a und b, 9, 27 X; e, 3. Thoraxbein, 133 X; d, Furca, 133 X: 
e, Greiftaster, 133 X; f, Copulationsorgan, 133 X. 


[22 


(Pl. XXII, Fig. 10) ist aber sehr schlecht. Nach dieser zu urteilen möchte 
man vermuten, dass die kleine Endborste nicht eingezeichnet ist, und 
dass die nach unten gerichtete lange Borste zum vorletzten Gliede gehört. 
In der Beschreibung (p. 207) sagt er aber, dass das Endglied “bear three 
unequal terminal sete (fig. 10)“, was darauf hindeutet, dass auch die 
Figur diese 3 Borsten zeigen sollte, und daher kann es nicht (. brevis sein. 
Eigentümlich ist auch Brapr’s Bemerkung “the second pair of feet is 
not forcipate“, als ob dies für ©. brevis eigentümlich wäre, während es 
in Wirklichkeit innerhalb der Candoninen, oder Candocyprinen überhaupt 
niemals ein “forcipate“ 3. Thoraxbein gibt, was nur bei den echten (Ü'y- 
prinen vorkommt. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist sehr spärlich und 
bei uns nur 2-mal im Herbst gefangen. Weibchen und Männchen in 
beiden Fängen vorhanden. 

Fundorte: Upland: Welängen-See VIII Liuzsee.; Wendelsjön IX 
LILLJEB. 


123 GUNNAR ALM 


Neu für Schweden. 
Geogr. Verbreitung: Nordeuropa. 


Candona stagnalis Sans. 


Candona stagnalis Sars 1890. 
» » Br. & Noru. 159. 
» ranrd Mürter 1900. 
» quadrata Arm 1914. 


Diagnose: Gestreckt; der Dorsalrand gerade mit einem deutlichen 
Winkel auf °/ı der Länge, wo die grösste Höhe liegt. Vorder- und 
Hinterränder sanft gerundet. Ventralrand eingebuchtet. Schale des d 


[2 


Candona stagnalis Sars. a und b, 9, 49 X; ce, 3. Thoraxbein, 133 X; 
d, Genitalhöcker und Furca, 133 X. 


mit tiefem eingebuchtetem Ventralrand und etwas gebogenem Dorsal- 
rand. Von oben breit lanzettförmig. Die linke Schale überragt deutlich 
die rechte. Länge 0,82—0,99 mm. Kleine Endborste des 3. Thoraxbeines 
1,5 mal so lang wie das Endglied, nicht basalwärts gebogen. Furcal- 
klauen und Hinterrandborste kräftig. Genitalhöcker des Weibchens 
mächtig entwickelt, rektangulär oder quadratisch mit abgerundeter vor- 
derer unterer Ecke. Linker Greiftaster schmal mit gleichbreitem Finger. 

Beschreibung bei Sars 1890, MürzLer 1900 (C. rara) und Aım 
1914 (©. quadrata). 

Bemerkungen: Diese Art ist wiederholt als nova species beschrieben 
worden, was wegen der mangelhaften ersten Beschreibung nicht zu ver- 
wundern ist. Denn weder Sars, noch MüÜrrLer haben den eigentümlichen 
Genitalhöcker des Weibchens erwähnt, und das gleiche gilt für Harrwie, 
der 1900 Sars’ und MüLter's Formen mit einander identifizierte. Als 
ich dann 1914 eine Art fand, welche im Genitalhöcker von allen übrigen 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 129 


bekannten verwandten Formen sehr abwich, stellte ich sie als eine neue 
Art, ©. quadrata, auf. Später hat indessen Exman 0. stagnalis Sars 
genau abgebildet und auch den Genitalhöcker beschrieben, und ich bin 
nun überzeugt, dass meine Art mit jener identisch ist, zumal ich auch 
Material von Professor Sars erhalten habe. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist im Sommer in 
Moorlöchern zwischen den Moospolstern gefangen. 

Fundorte: Smäland: Jönköping VII Exman. — Hälsingland: Delsbo 
VII Aın. 

Geogr. Verbreitung: Nordwesteuropa. 


Jandona rostrata Brapy & Norm. 


Candona vostrata Brany & Norm. 1889. 


» » Sırs 1890? 

» » Vavra 1891. 

» » Dapvar 1900? 

» » Harrwısc 1901. 

» » JENsEn 1904. 

» » Vavra 1909. 

? marchica (part) Müntwer 1912. 


Diagnose: Schale gerundet rectangulär; der Dorsalrand gerade, mit 
abgestumpften Winkeln in den sanft gerundeten Vorder- und Hinterrand 


d 


Fig. 73. 


Candona rostrata Br. & Norm. a und b, 2, 27 X; e, 3. Thoraxbein, 133 X; d, Genital- 
höcker und Furca, 73 X; e, Greiftaster, 73 X; f, Copulationsorgan, 73 X. 


übergehend. Ventralrand schwach konkav. Von oben elliptisch oder mit 
mehr parallellen Seitenlinien, nach vorne etwas kielartig auslaufend. 


Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. 9 


130 GUNNAR ALM 


s 


Länge 1,15— 1,20 mm. Die kleine Endborste des 3. Thoraxbeines haken- 
artig gegen das vorletzte Glied gebogen. Genitalhöcker des Weibchens 
gerundet. Furca mit langen Endklauen; Vorderrand der Furca: End- 
klaue — 100: 68—70. Greiftaster mit eingebuchtetem Vorderrand. 

Beschreibung bei Vavra 1891, Harrwıc 1901 und Exman 1914. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird in beiden Ge- 
schlechtern sowohl in kleineren Wasseransammlungen wie auch in Seen 
im Sommer gefunden. 

Fundorte: Smäland: S. Vixen-See 16—17 m. X Exkman; Stensjön 
8-9 m. VII Erman; Asa VIII Jonsson, @. — Bohuslän: VI AvurıwiırLıus, 
S.; Skaftölandet VII Arm. — Värmland: Lekvattnet VIII Arm. — Up- 
land: Upsala, V, VII, IX Linzses. — Härjedalen: Sonfjället VIII Arm. 
— Lappland: Ruskola VI LiwLsee.; Sarekgebirge VII u. VIIL v. Horsten 
u. Arm. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, Sibirien. 


Candona rostrata Br. & Norm. var. latissima Arn. 


Candona rostrata var. latissima Aım 1914. 


Diagnose: Diese Varietät weicht von der Hauptart durch kleinere 
Schale 0,9—-1 mm. ab, die auch im Hinterteil höher ist; Ventralrand 


Fig. 74. 


Candona rostrata BR. & Norm. v. latissima ALm. a und b, 9, 27 X. 


nach vorne tief eingebuchtet. Von oben sehr breit elliptisch, beide 
Enden etwas schnabelartig. Länge: Höhe: Breite = 22:13:11,5, bei C. 
rostrata 26 : 15: 10,5— 11,5. 

Fundorte: Diese Varietät wurde im Sarekgebirge in beiden Ge- 
schlechtern an mehreren Lokalitäten gefunden. VII u. VIII v. Horsrten 
u. Arm. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 131 


Candona marchica Harıwıc. 


Candona marchieca Harrwic 1899. 


» » Kaurmann 1900. 

» rostrata Mürver 1900. 

» » v. therminalis Dapay 1900. 
» marchica Vavra 1909. 

» » (part) Mürner 1912. 


Diagnose: ©. rostrata ähnlich. Länge 1—1,20 mm. Die kleine 
Endborste des 3. Thoraxbeines hakenartig, nach aussen gerichtet. Furca 
mit sehr langer grosser Endklaue; — Vorderrand der Furca: Endklaue — 
100 :73—94 —; kleinere Endklaue beim Männchen verkümmert, nicht 


b 


a % 


Fig. 75. 


Candona marchica HARTWIG. a, 3. Thoraxbein, 133 X; 
b, Furca, 133 X; e, Greiftaster, 73 X. 


halb so lang wie die grössere Endklaue. Greiftaster mit geradem Vor- 
derrand. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird im Vorsommer 
in beiden Geschlechtern gefunden. 

Fundorte: Blekinge, Nätby-ä VI Jonsson, @.; Smäland, Visingsö 
VII Exwman; Eskilstuna VI Arm; Upsala VI Liwwsee. 

Geogr. Verbreitung: Nordwesteuropa. 


Jandona pratensis Harrwic. 


Candona pubescens Münner 1900. 


> compressa KAUFMANN 1900? 
» pratensis Harrwıc 1901. 

» » VavrA 1909. 

» pubescens MürLer 1912. 


Diagnose: Ziemlich kurz und hoch; der sanft gerundete Dorsalrand 
geht ohne Grenzen in Vorder- und Hinterrand über; der Ventralrand 
gerade. Schale des d nach vorn niedriger und mit schwach konkavem 
Ventralrand. Von oben sehr breit elliptisch oder eiförmig mit deutlich 


132 GUNNAR ALM 
schnabelartig zugespitztem Vorderende. Länge F—1,15 mm. Vordere 
Klaue am vorletzten Glied der 2. Antenne beim $ länger als das End- 
glied. Die kleine Endborste des 3. Thoraxbeines 3-mal so lang wie das 
Endglied. Mittlerer Fortsatz des Copulationsorganes gerundet. 


da 


Fig. 76. 


Candona pratensis Harıwic. a und b, 9, 27 X; c, J\, 27 X; d, 3. Thoraxbein, 133 X; 
e, Furca, 73 X; f, Greiftaster, 73 X; g, Copulationsorgan 73 X. 


Beschreibung bei Mürrer 1900 und Harrwıc 1901. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art kommt im Frühling 
in beiden Geschlechtern in Tümpeln und auf überschwemmten Wiesen vor. 

Fundorte: Upland: Upsala, an mehreren Lokalitäten II—IX 
LILLJEB. u. Arm. 

Fossil: Gotland, MuntHr 1911. 

Neu für Schweden. 

Geogr. Verbreitung: Nordwesteuropa, die Schweiz. 


Candona compressa (Kocn)-BrApy. 


Oypris compressa Koch 1857? 
Candona LiLLIEBORG 1853? 
» » Brapy 1868. 

pubescens Vavra 1891. 
» Jallax MüLter 1900. 
» compressa Harrwis 1901. 
» » VıAvraA 1908. 
» Jallax Mürner 1900. 


Diagnose: Dorsalrand in der Mitte fast gerade, mit abgestumpften 
Winkeln in den sanft gerundeten Vorder- und Hinterrand übergehend. 
Ventralrand gerade. Von oben schmal eiförmig mit zugespitztem, aber 
gewöhnlich nicht deutlich schnabelartigem Vorderende. Schale dicht 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 155 


haarbedeckt. Länge 0,9—1 mm. Vordere Klaue am vorletzten Glied 
der 2. Antenne beim 2 kürzer als das Endglied. Kleine Endborste des 
3. Thoraxbeines 2,5-mal so lang wie das Endglied. Mittlerer Fortsatz 
des Copulationsorganes breit S-förmig. 


Fig. 77. 


Candona compresssa (Koch). a und b, 9, 49 X; e, 3. Thoraxbein, 133 X; 
d, Copulationsorgan, 73 X. 


Beschreibung bei Mürzer 1900 und Harrwıc 1901. 

Bemerkungen: Die von LirLseBoreG 1853 unter diesem Namen 
beschriebene Form ist wahrscheinlich diese Art, denn die Schalenfiguren 
(Tab. XXVI, F. 1 u. 2) deuten sicher auf ©. compressa. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist im Frühling und 
Sommer in beiden Geschlechtern in schlammigen Gräben und Mooren 
ziemlich häufig. 

Fundorte: Skäne: Lund V LizLseB.; Landskrona VIII LiLLsee.; 
Helgaä VI LiwwsegB. — Halland: Lygnern-See Tryßom. — Smäland: Jön- 
köping VII Erman. — Östergötland: Ljusfors VIII Exman. — Gotland: 
Mästermyr VI v. Horsten. — Upland: Upsala IV—X LiLLsee. u. Arm; Tre- 
hörningen-See VI Arm; Ekoln 20 m. VIII LıuLseg. — Dalarne: Borlänge 
VIII Arm. 

Fossil: Skäne: Nathorst: 1872. 

Geogr. Verbreitung: Nordeuropa. 


Candona parallela Mürzer. 


Candona parallela Müntuer 1900. 
» » Vavra 1909. 
» » Mürer 1912. 


Diagnose: Dorsalrand gerade, mit dem schwach konkaven Ven- 
tralrand fast parallel, doch etwas höher nach hinten. Von oben schmal 
oval mit wenig zugespitzten Enden. Länge 0,s5 mm. Vordere Klaue 


134 GUNNAR ALM 


am vorletzten Gliede der 2. Antenne beim $ länger als das Endglied. 
Kleine Endborste des 3. Thoraxbeines kaum 2-mal so lang wie das 
Endglied. 

Beschreibung bei Mürzer 1900. 


LH fü 
N b 
Big. 18. 


Candona parallela G. W. MÜLLER. a und b, 9, 49 X; 
er Thoraxbeinw133:52d, Burca, 133%: 


Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist im Frühling und 
Vorsommer in kleineren, austrocknenden Wasseransamlungen wie auch 
an den Ufern grösserer Gewässer ziemlich häufig; es kommen aber nur 
Weibchen vor, was auch für andere Gegenden gilt. 

Fundorte: Bohuslän: Skaftölandet VIII Arm; Göteborg VIII MaArm, 
@. — Gotland: Roma VI Arm. — Södermanland: Eskilstuna VI Arm. — 
Upland: Upsala IV — VII Liwwseg. u. AuLm. — Dalarne: Borlänge VIII Arm. 

Neu für Schweden. 

Geogr. Verbreitung: Bisher nur in Deutschland und Schweden 
gefangen. 


won 


d 


Fig. 79. 


Candona anceps Exman. a und b, 9, 40 X; a, 3. Thoraxbein, 120 X; 
d, Furca, 120 X (nach Exkman). 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 135 


Candona anceps Exkman. 


Candona anceps ExMman 1914. 


Diagnose: Schale sehr gestreckt, in der Mitte etwas aufge- 
trieben, alle Ränder sanft gerundet. Von oben elliptisch; die linke Schale 
überragt bedeutend die rechte. Länge 1—1,ı2 mm. Kleine Endborste 
des 3. Thoraxbeines 2'/s—3-mal so lang wie das Endglied. Furca mit 
ungewöhnlich kurzen Klauen; grössere Endklaue kaum halb so lang wie 
der Vorderrand des Stammes. 

Beschreibung bei Erman 1914. 

Fundorte: Diese Art ist nur zweimal von Erman im Tenhultsjön, 
Smäland, 22 m. VI u. IX erbeutet. Jedesmal wurde nur ein Weibchen 
gefunden. 


4. Cryptocandona-Gruppe. 


Die zu dieser Gruppe gehörenden Arten, welche von KAuUrmann und 
MÜLLER wegen des Vorhandenseins einer Mittelborste am vorletzten Glied 
des 3. Thoraxbeines und einiger anderer oben erörterter Eigentümlich- 
keiten zu einer besonderen Gattung geführt wurden, bieten, dies gilt 
wenigstens für die typischen Formen, ein ziemlich einheitliches Aussehen. 
Doch fehlen, wie ich zuvor bemerkt habe, keineswegs auch mehr ab- 
weichende Formen. Bisher wurden nur Weibchen gefunden. 


Candona vavyrai (Kaurmann). 


Uryptocandona vavrai KAUFMANN 1900. 
» »  Mürzer 1912. 


Diagnose: Gestreckt nierenförmig, grösste Höhe etwas mehr als 
die halbe Länge betragend; der Dorsalrand ist in der Mitte gerade und geht 
nach beiden Enden mit kaum merkbaren Winkeln in den sanft gerundeten 
Vorder- und Hinterrand über. Ventralrand schwach konkav. Von oben 
schmal elliptisch. Länge 0,:5—0,93 mm. Die ersten Antennen mit langen 
Borsten, aber kurzen Gliedern. Die Länge der Borsten und der äusseren 
Glieder verhält sich wie 75:10:5:5:5:6,5. Das vorletzte Glied des 
3. Thoraxbeines nicht geteilt. Kleine Endborste hakenförmig zurückge- 
bogen, nicht halb so lang wie die mittellange Borste. 

Beschreibung bei KAurmAann 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist bei uns in einigen 
kleinen Moortümpeln im Sommer gefangen. Anderswo nur einmal in der 
Schweiz erbeutet. 


136 GUNNAR ALM 


Fundorte: Smäland: Aneboda VI Arm; Gränna VIII Exman. — 
Dalarne: Borlänge VIII Arm. — Härjedalen: Sonfjället VIII Arm. 
Geogr..Verbreitung: Schweden und die Schweiz. 


a 


[7 2 
Fig. 80. 


Candona vavrai (KAUFMANN) a, 9, 49 X; b, 1. Antenne, 220 X; 
e, 3. Thoraxbein, 133 X; d, Furca, 133 X. 


Candona longipes Exwan.' 


Candona longipes Exman 1908. 
Oryptocandona longipes Mürrver 1912. 


Diagnose: Gestreckt nierenförmig; grösste Höhe kleiner als die 
halbe Länge; im übrigen C. vavrai ähnelnd. Länge 1,03—1,0os mm. Die 
ersten Antennen mit langen Borsten und Gliedern. Das Verhältnis der 


= 


c 
d 


Fig. 81. 


Candona longipes Exman. a und b, 2 27 und 33 X; c, 3. Thoraxbein, 107 X; 
d, Genitalhöcker und Furca, 107 X (nach Ekman). 


Glieder ist 16:13:9:8:10. Vorletztes Glied des 3. Thoraxbeines deut- 
lich geteilt. Kleine Endborste hakenförmig zurückgebogen, nur '/s der 
Länge der Mittelborste betragend. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 137 


Beschreibung bei Erman 1908. 

Fundorte: Diese Art ist von Ekman in nassen Mooren der Torne- 
Träsk-Gegend Lappland in VII u. VIII genommen. 

Geogr. Verbreitung: Bisher nur in Schweden gefunden. 


Candona reducta Arm. 


Candona reducta Arm 1914. 


Diagnose: Den vorigen Arten ähnlich, aber mit sanft gerundetem 
Dorsalrand. Grösste Höhe — der halben Länge. Von oben schmal ellip- 
tisch mit sehr zugespitzten Enden. Länge 0,50—0,95 mm. Die ersten 


Ö& 


Fig. 82. 


Candona reducla Aum. a und b, 9, 49 X; ce, 1. Antenne, 133 X; d, Ende des Mandibular- 
tasters. 220 X; e, 3. Thoraxbein, 133 X; f, Furca, 133 X. 


Antennen mit ziemlich kurzen Borsten, aber langen Gliedern. Die Länge 
der Borsten und der äusseren Glieder der Antenne verhält sich wie 
50:11:10:7. Vorletztes Glied des 3. Thoraxbeines schwach geteilt. 
Kleine Endborste nicht hakenförmig gebogen, sondern nach oben gerich- 
tet, wenigstens halb so lang wie die Mittelborste. 

Beschreibung bei Arm 1914. 

Bemerkungen: Diese und die 2 früher erwähnten Arten sind, 
wie ich mehrmals hervorgehoben habe, sehr nahe mit einander verwandt; 
ich glaube doch, dass sie als selbständige Arten gelten müssen, da sie 


135 GUNNAR ALM 


teils in der Form und Grösse der Schale, teils auch in mehreren Extre- 
mitäten ganz konstant von einander abweichen. 

Fundorte: Diese Art wurde von mir bei Eskilstuna, Södermanland, 
in eine Quelle in I und IV gefangen. 

Neu für Schweden. 

Geogr. Verbreitung: Zuvor aus dem Norwegischen Finnmarken XI 
erbeutet. 


Candona pygmxa Exuan. 


Candona pygmea ExrMmAan 1908. 
» » MüLrer 1912. 


Diagnose: Der Dorsalrand bildet etwas hinter der Mitte einen 
stumpfen Winkel, dessen hinterer Schenkel gerade in den wie der Vorder- 
rand sanft gerundeten Hinterrand übergeht. Ventralrand gerade. Zu- 


ad b 
Fig. 83. 


Candona pygm@a EKMAN. a und b, 9, 42 und 49 X (a nach Erman); 
c, 3. Thoraxbein, 220 X; d, Genitalhöcker und Furca, 133 X. 


weilen ist der Schalenrand vorne mit kleinen Einkerbungen versehen. 
Von oben schmal elliptisch. Länge 0,73—0,73 mm. Vorletztes Glied des 
3. Thoraxbeines geteilt. Kleine Endborste nicht hakenförmig, nach oben 
gerichtet. Genitalhöcker des Weibchens mit hinteren und vorderen konischen 
Spitzen, nicht von einem Ast des Chitingerüstes gestützt. 

Beschreibung bei Exman 1908. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wurde mehrmals in 
kleinen Mooren und Tümpeln i den Hochgebirgen gefangen. 

Fundorte: Lappland: Torne Träsk-Gegend an mehreren Lokali- 
täten VII u. VIII Exmas; Sarekgebirge VIII v. Horsten u. Arn. 

Geogr. Verbreitung: Bisher nur in Schweden gefunden. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 139 
Candona angustissima Exman. 


Candona angustissima Exman 1914. 


Diagnose: C. pygmea ziemlich ähnlich. Ventralrand schwach kon- 
vex. Nach vorne 2 Einkerbungen. Von oben sehr schmal elliptisch: 
grösste Breite kaum '/s der Länge betragend. Länge 0,92 mm. Vor- 


j } 


Candona angustissima ErMman. a, 9, 42 X;b, 3. Thoraxbein, 90 X; 
e, Hinterkörper mit Furca, 90 X (nach EkmAN). 


letztes Glied des 3. Thoraxbeines undeutlich geteilt. Kleine Endborste 
fast gerade, nach oben gerichtet. Dieses Bein ähnelt sehr der ©. reducta. 
Genitalhöcker schwach ausgebildet, mit einer sehr undeutlichen Chitin- 
stützleiste versehen. 

Beschreibung bei Exman 1914. 

Fundorte: Von dieser Art ist nur ein einziges Weibchen in einer 
Quelle in Berga, Smäland, gefangen; VII Ekman. 

Geogr. Verbreitung: Bisher nur in Schweden gefunden. 


senus Paracandona HArTwIG 1899. 


Schale kurz und breit, mit einer Netzwerk von Leisten. Die 2. 
Antennen beim Männchen 5-gliedrig, ohne Spürborsten. 3. Thoraxbein 
mit einer Mittelborste am geteilten, vorletzten Glied. 


Paracandona euplectella (Br. & Norn.). 


Candona euplectella Br. & Norm. 1889. 


Paracandona » Harrwıc 1899. 
» » MÜLLER 1900. 
» » JENSEN 1904. 
» Vavra 1909. 


» » MüLter 1912. 


140 GUNNAR ALM 

Diagnose: hektangulär mit geradem, parallel zum Ventralrand 
verlaufendem Dorsalrand. Beide Enden breit gerundet. Von oben sehr 
breit mit stumpf abgerundeten Enden. Schalen mit zahlreichen Wärzchen 
bedeckt. Länge $ 0,68, d 0,75 mm. Klauen der 2. Antennen sehr lang. 
Greiftaster lang und schmal. Genitalhöcker des Weibchens schwach ent- 
wickelt. Copulationsorgan kurz und breit. 


b 


Fig. 85. 
Paracandona euplectella (BR. & Norm.). a, 9, 49 X; b. 3. Thoraxbein, 220 X. 


Beschreibung bei Brapy and Norman 1889 und MürLter 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird in beiden Ge- 
schlechtern in Mooren und Sümpfen im Sommer getroffen. 

Fundorte: Upland: Upsala, an mehreren Lokalitäten IV—VII 
LinnseBg. — Dalarne: Ludvika VIII Arm. — Lappland: Sarekgebirge VII 
v. Horsten u. An. 

Geogr. Verbreitung: Nordeuropa, Nordamerika. 


Genus Nannocandona EKMAN 1914. 


Die 1. Antennen 4-gliedrig und spärlich geborstet. Die 2. Antennen 
tragen am verkümmerten Endglied nur eine grobe Klaue. Die beiden 
Endklauen des Mandibulartasters gespalten. Vorletztes Glied des 3. 
Thoraxbeines nicht geteilt und ohne Mittelborste. 


Nannocandona faba Exman. 


Nannocandona faba Exmax 1914. 


Diagnose: Der gerade Dorsalrand und der tief eingebuchtete Ven- 
tralrand parallel; Vorder- und Hinterende gleich gewölbt. Von oben ellip- 
tisch-schmal eiförmig. Länge 0,41—0,13 mm. Furca kurz und kräftig 
mit groben Klauen. Genitalhöcker schwach entwickelt. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 141 


Beschreibung bei Erman 1914. 
Fundorte: Diese eigentümliche Form wurde von Exman in einer 
kleinen Sumpfwiese am Baggä, Westmanland, im November gefangen. Es 


Fig. 86. 


Nannocandona faba Exman. a und b, 9, 80 X; ce, 1 Antenne, 406 X; 
d, Hinterkörper mit 3. Thoraxbein und Furca, 200 X (nach Erman). 


waren nur Weibchen vorhanden. Möglicherweise ist sie auch nach ERMAN 
in Norrbotten bei Morjärv im Juli genommen. 
Geogr. Verbreitung: Bisher nur aus Schweden bekannt. 


Genus Candonopsis VavrA 1891. 


Die 2. Antennen beim Männchen 6-gliedrig, mit Spürborsten. Die 
letzten Glieder des Mandibulartasters sehr gestreckt. 3. Thoraxbein mit 
einer Mittelborste am geteilten, vorletzten Glied. Furca ohne Hinter- 


randborste. 


. 


Candonopsis kingsleii (Br. & Roserrs.). 


Candona kingsleü Br. & RoBerrsoxn 1870. 
» » Br. & Norm. 1889. 
» » Sars 1890. 
Candonopsis kingsleii Vavra 1891. 
» » MüLteR 1900. 
» » Kaurmann 1900. 
» delecta Danay 1900. 
» kingsleii Jensen 1904 
» » VavrA 1909. 
» » Münner 1912. 


142 GUNNAR ALM 

Diagnose: Schale gestreckt nierenförmig mit nach vorne abfallendem 
Dorsalrand. Vorderende schmal, Hinterende breit gerundet. Ventralrand 
schwach konkav. Von oben lanzettförmig, nach vorne schmäler werdend. 
Länge 1,ı mm. Genitalhöcker schwach entwickelt. Greiftaster nach der 
Spitze sich verjüngend. Copulationsorgan spitzig auslaufend. 


Se ö 
ce 
Fig. 87. 


Candonopsis kingsleii (Br. & Rop.). a und b, 9, 49 u. 27 x; 
CSRUrCa 3 


Beschreibung bei Brapy and Norman 1889, MÜLLER und KAUFMANN 
1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird im Sommer in 
Tümpeln und Mooren, aber auch am Grunde der Seen, in beiden Ge- 
schlechtern getroffen. 

Fundorte: Smäland: Nömmen-See TryBom. — Gotland: Mästermyr 
v. Horsten. — Upland: Upsala, an mehreren Lokalitäten VI—X Linwsep.; 
Ekoln 25 m VII LiwLsee. 

Fossil: Gotland, Muntae 1911. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa, Sibirien. 


2. Fam: Darwinulidz: 


Schale sehr gestreckt, die Schliessmuskelansätze in einer Rosette 
geordnet. Die 1. Antennen 6-gliedrig mit klauen-ähnlichen Borsten. Die 
2. Antennen mit verkümmertem Exopodit und 3-gliedrigem Endopodit, 
dessen erstes Glied eine Gruppe von Sinnesborsten trägt. Zweitletztes 
Glied des Mandibulartasters mit einer Reihe kräftiger, kammförmig ge- 
ordneter Borsten. Erstes Glied des Maxillartasters mit dem Stamm ver- 
schmolzen. 1. Thoraxbein mit nach vorne gerichtetem Kauteil, 3-glied- 
rigem, bein-ähnlichem Endopodit und grosser Atemplatte. 2. und 3. 
Thoraxbeine gestreckte Klammerbeine, das 3. etwas nach hinten und oben 
gerichtet. Furca ist nicht vorhanden, und der Abdomen endet in einer un- 
paarigen stumpfen Spitze. Die Ovarien ragen nicht in die Schalen hinein. 
Receptaculum seminis fehlt wahrscheinlich. Anatomi des Ö unbekannt. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 145 


Doch sollen nach Brany (1870 p. 25) die Copulationsorgane sehr kom- 
pliziert gebaut sein. 

Zu dieser Familie gehört nur eine Gattung mit zwei Arten. Sie 
sind Süsswasserbewohner und führen ein grabendes und wühlendes Leben 
in dem Grundschlamm grösserer Gewässer. Männchen wurden von Brapry 
gefunden, aber nicht näher beschrieben. Die Jungen werden im Schalen- 
raum des Weibchens entwickelt. Diese Jungen sind beinahe kugelrund 
und man findet deren gewöhnlich 5—7 in dem Brutraum des Weibchens. 


Genus Darwinula Br. & Norm. 1889. 


Mit den Charakteren der Familie. 


Darwinula stewensoni (Br. & Roser'rsox). 


Polychetes stewensoni Br. & Rorerıs. 1870. 
Darwinula » Br. & Norm. 1889. 

» » MÜLLER 1900. 

» Kaurmann 1900. 


» » Dapay 1900. 
» » JENSEN 1904. 
» Vıavra 1909. 
» » Mütter 1912. 


Diagnose: Schale sehr gestreckt, nach vorne schmäler werdend, 
mit starkem Perlmutterglanz. Von oben lanzett- bis schmal eiförmig. Länge 
0,7 mm. 

Beschreibung bei Brapy and Rogerrson 1870, Brapy and NoRMAN 
1889, MÜLLER und Kaurmann 1900. 


SE 


Fig. 88. 


Darwinula Stewensonii (Br. & RoBERTSoN) a und b, 9, 41 X. 


Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist im Grundschlamm 
der Seen nicht selten, wird aber wegen der trägen Bewegungen und der 
Kleinheit der Tiere leicht übersehen. 


144 GUNNAR ALM 


Fundorte: Skäne: Räbelöf See VI LirLsee.; Quesarum See VII 
Liwuseg. — Smäland: Landsjön 4—7 m. VIII Erman. — Hjälmaren Läppe 
15—20 m. VI Arm. — Mälaren, Hätunaholm VII LirLses. — Upland: 
Ekoln I u. VII Liwrsee.; Vendelsjön VI Liwısee.; Walloxen-See VI, VII 
LiLLsegB.; Säbysjön VI u. VIll LiLLsee. 

Fossil: Gotland, Munthe 1911. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Nordamerika, Kleinasien. 


3. Fam. Cytherid. 


Schale gewöhnlich fest und hart, oft mit Tuberkeln und eigentüm- 
lichen Strukturen der Schale versehen. Die 1. Antennen 5-7-gliedrig; 
die 2. Antennen mit borsten-artigem, drüsen-versehenem Exopodit und 
3 - 4-gliedrigem Endopodit ohne Schwimmborsten. Mandibel und Maxille 
vom Cypriden-Typus. Die drei Thoracalbeine einander ähnlich, mit frei 
beweglichem Basalteil und 4 Gliedern, wovon das 4. mit der Endklaue 
verschmolzen ist. Furca mehr oder weniger rudimentär. Borstenförmige 
Organe beim Männchen stets vorhanden. Ovarien und Hoden nicht in die 
Schalen hineinragend. Copulationsorgane kompliziert gebaut. 

Zu dieser Familie gehören die meisten beschriebenen Ostracoden, 
deren eigentliche Heimat das Meer ist. Doch finden sie sich auch in 
nicht geringer Zahl in Süsswasser. Alle hierhergehörenden Formen sind 
kleine Tiere, gewöhnlich nur 0,5-——1 mm lang; sie sind in ihren Be- 
wegungen sehr träge und klettern entweder an den Pflanzen umher oder 
graben im Schlamm. Bei den meisten Arten werden auch Männchen ge- 
funden. Die Eier werden gewöhnlich abgelegt, doch entwickeln sie sich 
bei einigen Formen im Schalenraum, der also als Brutraum dient. 


Genus Cytheromorpha HırscHMANnN 1901. 


Schale sehr derb, mit polygonalen Gruben sculpturiert. Die Ver- 
schmelzungslinie verläuft annähernd parallel zum Schalenrande. Rand- 
ständige Porenkanäle fadenförmig, nicht erweitert, unverzweigt, von 
einander getrennt, schwer zu erkennen. Die 1. Antennen 6-gliedrig; 
Endglied mit 2 Borsten, wovon die eine klauenartig, und einer Sinnes- 
borste, die an der Basis mit der oberen, gewöhnlichen Borste vereinigt 
ist. Atemplatte des Mandibulartasters gross mit 4 verschieden langen 
Strahlen. Beine mässig schlank, 1. und 2. Paar wenig verschieden, das 3. 
annähernd doppelt so lang wie das 1., in beiden Geschlechtern ähnlich 
gebaut. Copulationsorgan gross, schief subconisch, basal stark aufge- 
trieben. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 145 


Diese Gattung ist 1909 von Hirschmann für die damals von ihm 
neubeschriebene Art Oytheromorpha albula aufgestellt. Später 1912 hat 
er diese Art mit Cythere fuscata Brapy identifiziert, sie aber zusammen 
mit einer zweiten Art, (. elaviformis HIrscHMmAaNnN zu dieser neuen Gattung 
geführt. Sie weicht besonders in der Schale, der mit dem Schalenrande 
parallel verlaufenden Verschmelzungslinie, engen unverzweigten, rand- 
ständigen Porenkanälen, den I. Antennen und der gut ausgebildeten Atem- 
platte des Mandibels, von Uythere und Cytheridea ab. 


Cytheromorpha fuscata (Brapy) var. significans (Arm). 


Cythere fuscata v. significans Arm 1912. 


Diagnose: Schale des £ kurz, nach vorne ziemlich hoch, alle Rän- 
der sanft gerundet; der Ventralrand schwach konkav. Schale des d 
gestreckter, der gerade oder schwach konkave Dorsalrand annähernd 
parallel zu dem in der Mundgegend tief eingebuchteten Ventralrand, Vor- 


Fig. 89. 


Cytheromorpha fuscata (Brapy) v. significans (Aum). a und b, 0, 49 %; 
ce, 2, 49 X; d, 1. Antenne, 220%; e, Copulationsorgan, 133 X. 


der- und Hinterränder sanft gerundet. Von oben gleich breit mit der 
grössten Breite im hinteren Drittel; Vorderende etwas zugespitzt, Hinter- 
ende stumpfwinkelig abgestutzt. Länge $ 0,53, d 0,70 mm. 


i In der Beschreibung 1912 habe ich Lirwserors als Autor dieser Varietät 
aufeenommen, dazu veranlasst durch die Erwähnung derselben in den Verzeich- 
nissen Liwwserore's. Da aber Lir1serors keine Beschreibung im Druck herausge- 
«eben hat, muss ich selbst als Autor der Varietät gelten. 

Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. 10 


146 GUNNAR ALM 


Beschreibung bei Arm 1912. 

Bemerkungen: Diese Varietät kommt der Hauptart €. fuscata, 
wie sie von. HırschmAann 1909 und 1912 genau beschrieben worden ist, 
sehr nahe. Sie unterscheidet sich aber deutlich von derselben in der 
Schalenform, welche hier ın beiden Geschlechtern gestreckter und mit 
sanfter gerundeten Schalenrändern versehen ist. Die Figuren von Brapy 
(1889 Pl. XV, F. 7-10) und Hırscnmann (1909, 35, F. 7 und 8) stimmen 
ganz gut mit einander überein, sowohl in der nach vorne auch beim d 
höheren Schale als in der hinteren oberen Ecke. Werden meine Figuren 
hiermit verglichen, so sieht man, dass sie von diesen deutlich abweichen. 
Auch sollte nach HırscHhmann eine sehr feine Borste am Endglied der 1. 
Antenne vorkommen, welche ich bei meiner Form nicht sehen konnte. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Varietät wurde mehrmals 
ım Grundschlamm des Mälar-Sees in beiden Geschlechtern gewonnen. 

Fundorte: Upland: Mälaren, Ekoln, an mehreren Orten, 6—20 m. 
V-X LiuJeB.; Furusund, ins Meer 20 m. VII LiLnsee. 

Geogr. Verbreitung: Die Varietät significans wurde bisher nur 
in Schweden gefunden; die Hauptart im Finnischen Meerbusen und in 
Brackwasser an den Küsten von England und Holland. 


Genus Cytheridea Bosquer 1851. 


Schale sehr derb, glatt oder schwach skulpturiert. Verschmelzungszone 
sehr" schmal. Die 1. Antennen 5-gliedrig mit kurzen, klauen-ähnlichen 
Borsten. Borsten am Endglied wie bei Cytheromorpha. Atemplatte des 
Mandibels gut entwickelt. Beine mässig schlank, bei den beiden Ge- 
schlechtern verschieden gestaltet; beim d rechts die 3 letzten Glieder 
etwas zurückgebildet und zu einem Greiftaster umgebildet. Alle Extremi- 
täten stark chitinisiert. 


Cytheridea lacustris Sars. 


Cytheridea lacustris Sars 1862. 
Acanthopus resistans VERNET 1879. 
Cytheridea lacustris Brapy 1868. 


» » 3R. & Norm. 1889. 

» » Sars 1890. 
Kaurmann 1900. 

» » JEnsen 1904. 


> » Vavra 1909. 
torosa (part.) Mürter 1912. 


Diagnose: Grösste Höhe vor der Mitte. Der fast gerade Dorsal- 
rand bildet hier einen stumpfen Winkel, dessen beide Schenkel nach 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 17 


vorne unmerklich, nach hinten mit einem deutlichen Winkel in den sanft 
gerundeten de und Hinterrand übergehen. Ventralrand fast gerade. 
Von oben ziemlich breit mit parallelen Seitenlinien und winkelig ab- 
gestutzten Enden. Fast immer finden sich 1——-4 mehr oder weniger 
deutlich ausgebildete Höcker. Farbe dunkelbraun. Länge 0,35—0,95 mm. 


Fig. 90. 


Cytheridea lacustris Sars. a und b, 9, gewöhnliche Form, 27 X; 
e, 2, mit vielen Tuberkeln, 49 X; d, I. Antenne, 133 x; e, Hinter- 
körper des 9, 220 X. 


Beschreibung bei Kaurmann 1900 und Ekman 1914. 

Bemerkungen: Diese Art ist einer von Joxzs als ©. torosa be- 
schriebenen Art ziemlich ähnlich und mag vielleicht nur als eine Va- 
rietät oder Unterart anzusehen sein. Die Formen können aber in solchem 
Falle nicht durch das Fehlen oder Vorhandensein der Höcker unter- 
schieden werden, wie es Mürzer 1912, P. 326 tut, sondern die Verschie- 
denheiten beziehen sich auf die Form und Grösse der Schale. Bei ©. 
torosa ist sie nämlich fast gleichhoch und von oben eiförmig, d. h. im 
Hinterteil am breitesten, wozu noch die Länge 1—-1,24 mm gegen 0,85— 0,95 
bei ©. lacustris kommt. Ausserdem kommt diese nur im Süsswasser vor, 
während (©. torosa ein echtes Brackwassertier ist. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist am Grund der 
Seen nicht selten, kommt nur im weiblichen Geschlecht vor. 

Fundorte: Skäne: Ifösjön 45 m. VII LizLseg. — Smäland: Nöm- 
men-See 6—17 m. Exman; Landsjön 4—7 m. Exman; Tenhultsjön 18 22 
m. Exman; Säbysjön 4 m. Wantsere, S. — Östergötland: Sommen-See 
19—25 m. Exkman; Vettern 13—120 m. Ekman; Venern, Dettern 7 m. 
Trysom, U. — Upland: Mälaren, Angsö 40 m. VII LiwwseB.; Ekoln 6— 
m. VII, VIII, X LiuLseB.; Mälaren, Björkfjärden IX AvrıvinLıus u. MUNTHE, 
U.; Upsala, Läby Träsk (grosser Teich) LiLLse». Jämtland: Öster- 


148 GUNNAR ALM 


» 


sund, Storsjön 25 m. VIII LırıJeg. — Lule Lappmark: Tärna, Geauta- 
sjön VIII Trysom, U. 
Fossil: .O. torosa, Skäne: NarHorst 1872. — Gotland, Muntae 1911. 


Geogr. Verbreitung: Europa, Zentralasien, Nordafrika. 


Genus Limnicythere Brapy 1866. 


Schale dünn, zerbrechlich, mit breiter Verschmelzungszone. Ge- 
wöhnlich mit deutlichen, unverzweigten Porenkanälen. Die 1. Antennen 
6-gliedrig; Endglied mit 3 gewöhnlichen und einer Sinnesborste, die in 
der halben Länge mit einer der ersteren vereinigt ist. Taster der Man- 
dibel schwach mit gut entwickelter Atemplatte. 1.- 3. Beine ziemlich 
schlank, in beiden Geschlechtern einander ähnlich; doch sind die Klauen 
des & länger. 

Diese Gattung umfasst nur Süsswasserformen; doch wird eine Art 
auch ın Brackwasser angetroffen. Gewöhnlich sind Männchen vorhanden. 


r 
[9] 


Limnieythere inopinata (Baırn). 


Cythere inopinata Baırp 1850? 
Limnicythere inopinata Bravy 1866. 
» » Br. & Norn. 1889. 
» » Sars 1890. 
n incisa Dan 1888. 
» » Mütter 1900. 
» inopinata MÜLLER 1900. 


» Kaurmann 1900. 
» JENSEN 1904. 

» ineisa Vavra 1909. 

» inopinata Vavra 1909. 

» Mütrer 1912. 

» incisa MÜLLER 1912. 


inopinata Exwmax 1914. 


Diagnose: Rektangulär; der fast gerade Dorsalrand annähernd 
parallel zu dem konkaven Ventralrand. Über dem Auge eine un- 
deutliche Ecke. Vorder- und Hinterränder sanft gerundet, einander ähn- 
lich. Von oben oval mit schnabelartigem Vorderende. Ausserdem sind 
fast immer 1—3 Höcker vorhanden, welche mehr oder weniger aus- 
gebildet, der Schale ein sehr variierendes Aussehen verleihen. Länge 
0,5—0,62 mm. Furca nach vorne gerichtet, schmal konisch mit langer 
Endborste. 

Beschreibung bei Dan 1888, MüLzer 1900, KaurmAann 1900, 
Exman 1914. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 149 


Bemerkungen: Dass die von Dann 1888 aufgestellte L. ineisa 
auch zu dieser Art gehört, ist mehrmals behauptet worden, und zuletzt 
hat Exman durch eine genaue Untersuchung eines grossen Materiales 
gezeigt, dass die vorher als L. ineisa Danz angeführte Form offenbar in 
den Variationskreis von L. inopinata eingeführt werden kann. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird am Grunde der 
Seen wie auch bisweilen in kleineren, aber nicht austrocknenden Wasser- 
ansammlungen gefunden. Männchen sind unbekannt. 


ko} 
a 
es | | £ 5 


A 
Fig. 91. 


Limnicythere inopinata (BaırD). a und b, 9, 49 X; e, 9, mit 
grossen Tuberkeln, 43 X (nach Erman); d, Glieder der 1. An- 
tenne, 133 X; e, Hinterkörper des 2, 200 X (nach KAurm.). 


Fundorte: Skäne: Ifösjön VIII LiwLse».; Dagstorp-See VII Linuser.; 
Oppmannasjön VIII LiuLseg. — Smäland: Landsjön 4—7 m. VIII Erman. 
— 8. Öland: ins Meer VIII Korrnorr, U. — Gotland: Vestergarn, ins 
Meer VIII LitLseB.; Mästermyr III u. VII v. Horsten. — Vettern, Häst- 
holmen VII LirLıLseg. — Mälaren, Hätunaholm VII LitıLses. — Upland: 
Ekoln 6 m. VII, VIII, X LitLsee.; Upsala, Sumpf bei Lurbo VI Liwuseg.; 
Vendelsjön 2 m. VII Exman; Säbysjön IX Litsee.; Lötsjön VII LiLLseg.; 
Furusund, ins Meer VII LirLLsesB. -— Jämtland: Änn-See VIH Scuörr, U. 

Fossil: Gotland, Muntue 1911. 

Geogr. Verbreitung: Europa, Klein- und Zentralasien. 


Limniecythere sancti-patrieii Br. & Roserrs. 


Limnieythere saneti-patricii BR. & Rogerrson 1869. 
Acanthopus elongatus Versen 1579. 
Limnieythere sancti-patrieit Br. & Noru. 1889. 


» » Sırs 1890. 

» » Kaurmann 1900. 
» » VAavrA 1909. 

» » Mürter 1912. 


» Ekrman 1914. 


150 GUNNAR ALM 


Diagnose: Gestreckt rektangulär; die Ecke zwischen Dorsal- und 
Vorderrand schwer sichtbar. Im übrigen /. inopinata ähnelnd. Doch 
variiert die Schale sehr und kann ziemlich ausgezogen sein. Von oben 
rektangulär-eiförmig-mit schnabelartigem Vorderende und spitzigem oder 
abgestumpftem Hinterende. Beim Weibchen finden sich fast immer 1—3 
Höcker, ziemlich gut ausgebildet, während diese beim Männchen gewöhn- 
lich fehlen und hier nur vertiefte Rinnen in der vorderen Hälfte vor- 
handen sind. Länge 2 0,75—0,s5, d 0,s2—0,s7 mm. Furca nach unten 
gerichtet, abgeplattet keulenförmig mit 2 Borsten. 


Fig. 92. 


Limnieythere saneti-patrieii Br. & ROBERTS. a, c, d und e, 9, verschiedene Formen, 

ayxX (e A2X;D, oO, 49 X, f, 1. Antenne, 133 X; .g, Furca des 9, 220°X% Ih, 

Hinterteil des &' mit 3. Thoraxbein (1), Furea (2) und Copulationsorgan (3); 90 X 
(e und h nach Ekman). 


Beschreibung bei Brapy and Rogerrson 1869, Kaurmann 1900 
und Erman 1914. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird an ähnlichen 

Lokalen wie die vorigen Arten getroffen, kommt aber in beiden Ge- 
schlechtern vor. 
. Fundorte: Smäland: Landsjön 4-—7 m. VIII Erman. — Wenern, 
Aräsviken V Ororsson. — Vettern Exwman; Vettern, Hästholmen VI 
LirLseg. — Upland: Ekoln 6 m. V LiruseB. — Norrbotten: Väröfjärden, 
N. Kalıx VII Mvuntee, U. 

Fossil: Skäne: Muntur 1872. — Gotland, Muntue 1911. 

Geogr. Verbreitung: Nord- und Mitteleuropa. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 151 


Limnieythere relieta (Lirnsegor). 


Oythere relicta LiLLseBorG 1863. 
Liminieythere relicta Br. & Noru. 1889. 
» » MürLLvER 1900. 

» Kaurmann 1900. 
» » VavrA 1909. 
» » MÜLLER 1912. 


Diagnose: Schale dem ® der L. inopinata ähnlich, doch mit nach 
vorne sanft gebogenem Dorsalrand, welcher in den sanft gerundeten, 
nach unten etwas gebogenen Vorderrand übergeht. Von oben bilden die 


Fig. 93. 
Limnicythere relicta (LiLLseE»B.) a und b, DAIIEI CO 5 495<:7d, Hinter- 


N 


körper des 9, 200 X; e, Hinterkörper des 5 mit Furca (1.) und Copula- 
tionsorgan (2.) 200 X (d und e nach KAurmann). 


Seitenlinien starke Bogen, wodurch die Schale sehr aufgetrieben wird. 
Beide Enden, besonders die vordere, schnabelartig. Höcker fehlen, aber 
eine kleine Vertiefung in der oberen Hälfte ist gewöhnlich vorhanden. 
Schale des d gestreckter, aber sonst dem % ähnlich. Länge 2 0,75, 
d 0,58 mm. Die letzen Glieder der 1. Antennen ungewöhnlich gestreckt. 
Furca konisch, nach vorne und unten gerichtet, mit langer Endborste. 

Beschreibung bei LiLLJEBoRG 1863, MÜLLER und KAurmAann 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art ist im Gegensatz zu 
den vorher erörterten Cytheriden am häufigsten in kleineren, selbst aus- 
trocknenden Wiesentümpeln und Gräben, obgleich sie auch am Grunde 
der Seen getroffen wird. Sie kommt während des Frühlings in beiden 
Geschlechtern vor. 


152 GUNNAR ALM 


Fundorte: Bohuslän: N. Bullaren-See- 30 m. WIDEGREN, S. — Smä- 
land: Nömmen-See Trygom. — Upland: Upsala, an mehreren Lokalitäten 
V- VII LıiLseB. u. An. 

Fossil: Skäne: NAarHorst 1872. 

Geogr. Verbreitung: Schweden, Norddeutschland. 


Genus Leucocythere KAUFMANN 1900. 


Schale ähnlich gebaut wie bei Limnieythere. Die Borste am distalen 
Ende des 2. Gliedes der 1. Antenne sehr lang, beim % bis zur Basis, 
beim d bis zur Spitze des Endgliedes reichend, und hier eigentümlich 
gebogen. Atemplatte des Mandibels gut entwickelt. 3. Thoraxbein beim 
d mit langer hyaliner Borste versehen. Furca mit sehr kräftiger End- 
borste, beim d eigentümlich umgeformt. 

Diese Gattung, welche nur eine einzige Art hat, ist von KAuUrMmanN 
1900 aufgestellt. Sie weicht im weiblichen Geschlecht wenig von der 
Gattung Limnicythere ab, ist aber im männlichen so eigentümlich gebaut, 
dass sie ohne Zweifel als Typus einer Gattung aufgestellt werden kann. 


Leucocythere mirabilis Kaurmann. 


Leucoeythere mirabilis Kaurmann 1900. 
Limnieythere » Müırer 1912. 
Leucocythere » Exnman 1914. 


Fig. 94. 


Leucocythere mirabilis Kaurm. a und b, 0,35 X; ec, 9, 37 X; d, Hinterkörper des 5’ mit 
1.—3. Thoraxbeine, Furea (1) und Copulationsorgan (2), 85 X (nach ExmAan). 


Diagnose: Schale nach vorne am höchsten; der gerade Dorsalrand 
geht mit einer deutlichen Ecke in den breit gerundeten Vorderrand über. 
Auch an der Grenze zwischen Dorsal- und Hinterrand findet sich eine 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 155 


Ecke. Schale des d gestreckter; der schwach konkave Dorsalrand und 
der eingebuchtete Ventralrand parallel. Von oben breit lanzettförmig mit 
zugespitztem schnabelartigem Vorderende und mehr abgestumpftem Hinter- 
ende. Die Seitenlinien bisweilen etwas höckerartig ausgebuchtet. Länge 
2 0,78—0,81, d 0,89—0,92 mm. 

Beschreibung bei Kaurmann 1900 und Erman 1914. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wurde nur spärlich 
am Grunde einiger Schweizer-Seen und des Wettern in beiden Geschlech- 
tern gefunden. 

Fundorte: Wettern VI u. VII Exman. 

Geogr. Verbreitung: Schweden, Schweiz. 


senus Metacypris BR. & ROBERTSON 1870. 


Schale sehr kurz und breit. Die 1. Antennen 6-gliedrig mit dünnen, 
haarartigen Borsten; letztes Glied mit 3 solchen und einer Sinnesborste. 
Die 2. Antennen 4-gliedrig. 1.—3. Thoraxbeine ziemlich schlank mit 
kurzen Klauen, in beiden Geschlechtern ähnlich gebaut. Furca mit 3 
Borsten. | 

Diese Gattung umfasst nur 2 Arten. Die kleinen Tiere kriechen 
langsam am Grunde, sind nach MÜLLER nicht im Stande sich einzugraben. 
Die Eier werden im Schalenraum eine Zeitlang behalten. 


Metacypris cordata Br. & RoBERTSonN. 


Metacypris cordata Br. & Rogerrson 1870. 
» > Br. & Nornm. 1889. 
» » Mürrer 1900. 
» Junsen 1904. 
» » Vavra 1909. 
» » Mürrer 1912. 


Diagnose: Schale kurz und hoch, etwas ovalförmig. Von oben 
herzförmig, nach vorne schmäler. Farbe grau mit einem dunklen Quer- 
fleck im vorderen Drittel. Länge $ 0,:6, d 0,54 mm. 

Beschreibung bei Brapy and Rogerrson 1870 und MürLer 1900. 

Lebensweise und Vorkommen: Diese Art wird an den Ufern 
und am Grunde der Seen getroffen, und kommt in beiden Geschlechtern 
vor. 


154 GUNNAR ALM 


Fig. 95. 
Metacypris cordata Br. & Rop. a und b, 9, 73 und 49 X; e, 0, 49 X. 


Fundorte: Smäland: Noen-See VII Trygom. — Upland: Welängen- 
See VIII Liwvsee.; Wendelsjön VII Liwzsee.; Vitulsberg-See VI, VII 
LiwvseB.; Östhammar VII, VIH Livusee. 

Neu für Schweden. 

Geogr. Verbreitung: Nordwesteuropa, die Schweiz. 


no 
. 


al 


0 


10. 


Ju 


13. 


Bestimmungstabelle 


für die schwedischen Süsswasser-Ostracoden. 


Die drei Thoracalfüsse einander ähnlich ____. 2 TG 2 A HRR 1> 2 
Die zweiten und dritten Thoracalfüsse einander ähnlich, die ersten 
anders gebaut. Darwinula stewensonüi 
Alle drei Thoracalfüsse einander unähnlich ................................... ) 
Schale kurz und sehr breit. Metacypris cordata 
Schale gestreckt, nicht ungewöhnlich breit ................................. 3 


Am Endglied der 1. Antennen 2 Borsten ausser der Sinnesborste 4 
Am #ndglied der 1. Antennen 3 Borsten ausser der Sinnesborsten 5 


Der Mandibularpalp verkümmert. Oytheromorpha fuscata 
Der Mandibularpalp gut entwickelt. Cytheridea lacustris 
Schale bauchförmig aufgetrieben. Limnieythere relieta 
Schale nicht bauchförmig aufgetrieben .......................-..-.--......-...- 6 
Der Stamm der Furca gerundet. Limnicythere saneti-patricii 
Bern stamımsder Hureaszugespitzi ar rer get ar al! 


Endborste der 1. Antenne von der Länge des Endgliedes. 
Limnieythere inopinata 
Endborste der 1. Antenne länger als das Endglied. 
Leucoeythere mirabilis 


Schwammborsten der 2. Antenne’fehlen 7 U Tun 2..2....09 
Schwimmborsten der 2. Antenne vorhanden ............................-- 35 
Hinterrandborste der Furca fehlt. Candonopsis kingsleü 
Hinterrandborste der Furca vorhanden ..._....... her te Kulkien 10 
1. Antennen ziemlich verkümmert. Nannacandona faba 
I Antennensent entwickelt usa? me eu ra Palo. erh 
Schale mit Wärzchen oder Tuberkeln. Paracandona euplectella 
Schale eben, ohne Wärzchen oder Tuberkeln (Gen. Candona) ._... 12 
Mittelborste am vorletzten Gliede des 3. Beines vorhanden......... 13 
Mittelborste am vorletzten Gliede des 3. Beines fehlt ._.....____....... 17 
Kleine Endborste des 3. Beines nach oben gerichtet ._..............-.... 14 


Kleine Endborste des 3. Beines basalwärts gerichtet __________.... 16 


156 


14. 


15. 


16. 


IR. 


18. 


19. 


20. 


28. 


So. 


GUNNAR ALM 


» 


Genitalhöcker des $ mit Vorsprüngen (nur $). Candona pygmwa 
Genitalhöcker des 2 ohne Vorspr., abgerundet (nur 2)... 15 
Ventralrand konkav. C. reducta 
Ventralrand konvex. C. angustissima 
Vorletztes Glied des 3. Beines geteilt. C. longipes 
Vorletztes Glied des 3. Beines nicht geteilt. C. vavrai 
Vorletztes Glied des 3. Beines nicht geteilt ______.___................ 18 
Vorletztes Glied des 3. Beines geteilt _ ee a 
Kleine Endborste des 3. Beines kaum länger (höchstens At nn mal 
enalane)zals das Bagger er a N ER 19 
Kleine Endborste des 3. Beines wenigstens 2 mal so lang wie 
gaslindelisd 2 2 en Te en 20 
Diese Borste hakenförmig, basalwärts gerichtet. C. lobipes 
Diese Borste nach oben gerichtet. C. stagnalis 
Genitalhöcker des @ mit nach unten gerichtetem retangulärem 
Fortsatz (nur 2). ©. laciniata 


(Genitalhöcker nur mit kleinerem, nach hinten gerichtetem Fortsatz 21 
Hinterrandborste der Furca länger als die grosse Endklaue. 
C. weltneri 


Hinterrandborste kleiner als die kleine Endklaue. CO. candıida 

Mediane Borste am vorletzten Glied des Mandibularpalpes ge- 
Hedertt2 208 Naila nalzıeal, * E 34 WORRDTE INN 

Diese Bora nicht gefiedert._ BAUEIIF. BURTIRIINDEBIN TEEN 25 


Hinterrandborste der Furca länger als die grosse a 
. weltneri 


Diese Borste kleiner als die grosse Endklaue _____................ 24 
Von oben gesehen bilden die Schalen flache Bogen. ©. negleeta 


Von oben gesehen bilden die Schalen stumpfe Winkel. C. angulala 
Kleine Endborste des 3. Beines kaum länger (höchstens 1 '/s mal 


&orlane)alsdas Eindelied.- 2.70 m Se Se 26 
Diese Borste wenigstens 2 mal so lang wie Endglied ______.. 27 


Kleine Endborste des 3. Beines hakenförmig, basalwärts gebogen. 
CO. rostrata 


Diese Borste nach oben gebogen. CO. marchica 
Schaleskurz“und hoch, -reich behaart 2}. #2 wenns 28 
Schale gestreckt, spärlich’ behaart 12.1.2. 122 waeimzrergiisr 30 


Kleine Endborste des 3. Beines 2 mal so lang wie das Endglied. 
C. parallela 


Diese Borste mehr als 2 mal (gewöhnlich 2'/.) das Endglied...._. 29 
Schale von oben vorne deutlich schnabelförmig. C. pratensis 
Schale von oben vorne nicht oder nur schwach ausgeprägt 
schnabelförmig. C. compressa 
Schale hinten mit einer vorspringenden Ecke. ©. caudata 


Schale hinten ohne vorspringende Ecke .................................. a 


40. 


41. 


44. 


49. 


46. 


47. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 157 


Genitalhöcker des 2 gerundet aueh. 2.2... ren en 
Genilalhöcker des $ mit vorspringenden Wülsten zul .. 33 
Distale Furcalklaue nicht halb so lang wie der Vorderrand des 
Stammes (nur $). Ü. anceps 
Diese Klaue länger als der Vorderrand des Stammes. C. protzi 
Genitalhöcker rhomboidisch (nur 2). O. lapponica 
Genitalhöcker nach hinten in eine grosse Spitze ausgezogen ___ 34 
Genitalhöcker durch eine Furche abgegrenzt, sehr a Greif- 
häkchen monströs aufgetrieben. ©. fabeformis 
Genitalhöcker schmal, ohne Furche an der Basis; Greifhäkchen 
gedrungen. ©. balatonica 
2. Thoraxbein mit 2 Klauen. Seoltia browiniane 
Sheraxbememitz1 Klauen ame warn 2 36 
2. Antennen 6-gliedrig mit langen Gliedern, die 3 letzten 3 mal 
so lang wie breit. Notodromas monacha 
Antennen 5-gliedrig, zuweilen bei den d 6-gliedrig, dann aber 
surzensieliedern > een re art 
Bubztussemit Zansenapparab: nen. a RE 
Eitzmiss ohne Zangenapparat. 72 BSR SERIE 09.2006 
Imcasaulzentwickelt 2 ten 2 erg ne ern IL PBIITRET 
Eiireasverkümmerl ........ 2 ] 


Hinterrandborste der Furca so ne wie a de deland 
Uyprois marginata 


Hinterrandborste kleiner als die proximale Endklaue ______...._. 40 
Schwimmborsten der 2. Antennen gut entwickelt, reichen wenig- 
stens bis zu den Spitzen der Endklauen ____.______ | 
Schwimmborsten der 2. Antennen verkümmert __.__..______. 54 
5 Thoraxbein 3-gliedrig. Uypris pubera 
Bulhoraxbeinst chedrig 2... 2... um were nee 42 
: en der rechten Schale mit kleinen Tuberkeln (Subg. Cy- 
Drinotus..-_.._... EN 
Vorderrand der Fechten Schale on na nenn ER 1 
Schale nierenförmig. Be Een 
Schale triangulär gerundet. Uyprinotus salina 
Klauen der Furca grob gezähnelt. Dolerocypris fasciata 
Klauen der Furca fein gesägt oder behaart ______-_.___._..._.......... 45 


Vorderrandborste der Furca länger als die Hinterrandborste. 
Stenoeypria fischeri 
Vorderrandborste der Furca kürzer als die Hinterrandborste 


(Suba.. Bucypris) sr an a rs RER Dt ne Tall le 
Dornen der Maxsillarkaulade nicht gezähnelt _______. ra 
Diese Dornen, wenigstens der eine, gezähnelt ......................... 58 


Von oben gesehen beide Enden schnabelartig zugespitzt. E. crassa 


54. 


Io. 


or) 
DD 


69. 


64. 


GUNNAR ALM 


» 


Von oben gesehen, nur das vordere, oder kein Ende schnabelartig 


ZUgespibze., MR Mn Walter re ae en 48 
Schale im Hinterteil gezähnelt. E. serrata 
Schale im Hinterteil gerundet, ohne Zähnchen .__............. sed) 
Schale vorne mit börstchentragenden Wärzchen ____._.......... 50 
Schale’vorne ohne solche Wärzehen 22 u. s nissan 5 
Distale Klaue der Furca beinahe so lang wie der Vorderrand 

des Stammes. E. elliptica 
Diese Klaue höchstens °/s der Länge des Stammes _ 51 
Dorsalrand sanft gerundet. E. virens 
Dorsalrand winkelig gebogen. IS. lilljeborgi 


Distale Klaue der Furca so lang wie der Vorderrand des Stammes. 
E. ornata 


Diese Klaue °/3 so lang wie der Stamm. E. clavata 
Schale am Vorderende mit Wärzchen und deutlichen Porenkanäl- 
chen, mit violetten Farben. E. fuscata 
Schale ohne deutliche Wärzchen und Porenkanälchen, mit grünen 
Farben. E. affinis hirsuta 
Dornen der Maxillarkaulade nicht gezähnelt. E. pigra 
DieserDormengezahnelii!! 2. urn wer Sera 59 
Hinterrandborste der Furca länger als die vordere Borste __ 56 


Hinterrandborste kürzer als die vordere Borste. 
Herpetocypris replans 


Dunkelgrün, länger als 2 mm. E. lutaria 
Weiss oder hellgrün, kleiner als 1,7 mm. E. glacialis 
Endglied des Maxillartasters länger als breit (Subg. Oypridopsis) 58 
Endglied kürzer als breit (Subg. Potamocypris) ._..............----—-------- 63 
Schale mit spitzigen Dornen. C. aculeata 
Schale -OlnE A IOEHEN RATEN 4 ae ea ea 59 
Vorderrand der Schale mit Chitinverdickungen. C. hartwigii 
Worderrand ‘ohne solche Verliekungen "77 Des Far! My) 
Kleiner als 0,5 mm, braungrün. Ü. parca 
Grusserzale 0,6. nm, "erungelbt2 27.2.2 RE RR] 
Rechte Schale umgreift die linke. C. newtoni 
Enke. Schale umgreitt‘die’reehte .... 2.2... rn er mr 62 
Stamm der Furca '/«—'/s der Länge der Geissel. ©. elongata 
Stamm der Furca beinahe '/g der Länge der Geissel. C©. vidua 
Schwimmborsten der 2. Antennen gut entwickelt, reichen wenig- 
stens bis zu den Spitzen der Endklauen _._ x ner 64 
Schwimmborsten" yerküummertir. Nr BEER TIRENIENE: 65 


Schwimmborsten reichen bis zu den Spitzen der Endklauen. P. villosa 
Schwimmborsten reichen mit '/s ihrer Länge den Spitzen der 
Endklauen vorbei. P. maculata 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 759 


Atemplatte des 1. Beines nur aus einer dicken Borste bestehend. 
P. pallida 


Atemplatte wenigstens mit 2 Borsten. P. hambergi 
Schale gestreckt, rektangulär (Gen. Ilyocypris) __._........................ 67 
Sekileskaurz4 Serundeb na rn u nun. sw: 69 
Vorletztes Glied des 2. Thoraxbeines geteilt ...............................: 68 
Vorletztes Glied des 2. Thoraxbeines nicht geteilt. TI. gibba 
Schwimmborsten der 2. Antennen: verkümmert. I. bradyi 


Schwimmborsten reichen bis zu den Spitzen der Klauen. 


I. decipiens 
Endglied des 3. Beines so lang wie breit (Gen. C'ypria) .__........- 70 
Endglied wenigstens 2 mal so lang wie breit (Gen. Oyelocypris) 71 


Schale fein längsgestreift. C. eleganlula 
Schale ohne Streifen. C. opthalmica 
Kleine Endborste des 3. Beines S-förmig gebogen _ 72 
MiesesBorsteremfach ‚gebogen: zen 22 energie: 73 
Diese Borste nur '/s mal so lang wie das Endglied. C. ovum 
Diese Borste beinahe so lang wie das Endglied. C. ovum serena 
Linke Schale umgreift die rechte. C. levis 


Rechte Schale umgreift die linke. c'. globosa 


KAPITEL 11. 


Biologie der Süsswasser-Östracoden. 
1. Einleitung. 


Während die Systematik der Ostracoden, wie zuvor gezeigt, schon 
von Alters her die Aufmerksamkeit auf sich gelenkt hat, ist die Biologie 
dieser Tiere mehr stiefmütterlich behandelt worden. Freilich haben schon 
die ältesten Ostracodenforscher, ©. F. MÜLLER, JURINE, FiıscHEr und 
Strauss wie auch BaAırpD, ZENKER und LiLLJEBoRG, in ihren systema- 
tischen Arbeiten mehr oder weniger brauchbare Notizen über verschie- 
dene biologische Fragen, wie die Eiablage, die Fortpflanzung, Bewegung, 
Nahrung und Aufenthalt, mitgeteilt, aber mit Ausnahme der geschlecht- 
lichen Verhältnisse, die ziemlich richtig, zuerst von ZENKER und nach 
ihm von vielen hervorragenden Forschern gedeutet wurden, sind noch in 
neuester Zeit diese Dinge nicht eingehend untersucht. 

Die meisten zusammenfassenden Resultate hierüber finden sich in 
der schon mehrfach zitierten Arbeit G. W. Mürrer’s 1893; hier handelt es 
sich eigentlich nur um die marinen Formen, während die Süsswasser- 
Ostracoden nicht näher besprochen werden. Im Jahre 1900 aber finden 
wir in den beiden grossen Monographien von Mürrer und Kavr- 
MANN viele Beobachtungen über Nahrung, Bewegung und Zeitauftreten 
der Süsswasser-Ostracoden. Leider sind diese Besprechungen in allzu all- 
gemeiner Art gehalten, dies gilt besonders von den Aufgaben über die Zeit 
des Auftretens, wo wir bei Kaurwann Zeitangaben bei den Fundorten 
der verschiedenen Arten vermissen, und MÜLLER äussert selbst, dass er 
“von Anfang an diesen Fragen nicht die genügende Aufmerksamkeit 
schenkte‘. Mürters Vermutungen über die Anzahl der Generationen und 
das zeitliche Auftreten derselben sind, wie ich unten zeigen werde, darum, 
wenigstens zum Teil, ziemlich falsch. Vorher, 1891, hatte auch VAvRA 
ähnliche Besprechungen der biologischen Verhältnisse gebracht. 

In seiner, dem Ostracoden-Ei gewidmeten Abhandlung 1898 hat 
WOLTERECK einige biologische Notizen, und das gleiche gilt für einige 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 161 


spätere Forscher wie FAssBInDErR, Scott, THıEBEAUD und Favre, welche 
bei ihren Untersuchungen über die niederen Süsswasser-Organismen auch 
einige Östracoden besprochen haben. Besonders sind auch SHArPE und 
Harrwıg auf diese Fragen eingegangen. 

Auch verdienen hier die umfassenden Untersuchungen über die par- 
thenogenetische Fortpflanzung vieler Süsswasser-Ostracoden von WEISMANN 
erwähnt zu werden. 

Aber noch bis voriges Jahr fand sich keine zusammenfassende, ein- 
gehende Untersuchung der Biologie der Süsswasser-Ostracoden. In dieser 
Zeit, 1914, wurde nämlich eine, speziell den biologischen Verhältnissen 
gewidmete Abhandlung von dem deutschen Verfasser R. WoHLGEMUTH 
geliefert. Neben einem systematischen Teil, wo die gefundenen Arten 
kurz besprochen werden, findet sich hier eine grosse sehr ausführ- 
liche Abteilung über die Lebensweise und die Fortpflanzung der Süss- 
wasser-Östracoden. Durch diese schönen Untersuchungen sind unsere 
Kenntnisse hierüber sehr bereichert worden. Besonders gilt dies von den 
sorgfältig durchgeführten Studien der Fortpflanzungsverhältnisse der Art 
Cyprinotus incongruens KauD., bei welcher Art es dem Verfasser gelang 
einen deutlichen Generationswechsel (oder besser Übergang) partheno- 
genetischer und amphigoner Generationen nachzuweisen. Was die Lebens- 
weise, d. h. den Aufenthalt und das zeitweilige Vorkommen, anbetrifft, so hat 
der Verfasser regelmässige Untersuchungen verschiedener Gewässer vor- 
genommen um sich auf solche Art hierüber Klarheit zu verschaffen. Leider 
sind diese Untersuchungen in einer Tabelle, welche hierüber allzu wenig 
besagt, zusammengeführt, und die Besprechungen bei den einzelnen Arten 
in demselben Zusammenhang sind allzu allgemeingültig gehalten und zu- 
dem bisweilen nur auf einigen isolierten Funden begründet. Auch hat 
der Verfasser die systematischen Fragen nicht genügend berücksichtigt, 
was für einige Arten die biologischen Resultate schwebend macht. 

Diesen Verhältnissen zum Trotz muss aber der Arbeit eine bedeu- 
tende Rolle zugesprochen werden und sie muss, besonders in den Unter- 
suchungen über Cyprinotus, als Grundlage künftiger Forschungen dieser 
Art gelten. 

Schon vor mehreren Jahren hatte ich mir die Aufgabe gestellt, be- 
sonders die Fortpflanzungsverhältnisse und das zeitweilige Auftreten durch 
regelmässige, jährliche Untersuchungen verschiedener Gewässer aufzu- 
klären zu suchen, also in derselben Weise, wie es WoHLGEMUTH tat, und 
welche als der einzig richtige Weg hierfür angesehen werden muss. Denn 
in Kulturen können die Verhältnisse sehr leicht von Ursachen fremder 
Art beeinflusst werden. Im Frühjahr des Jahres 1913 hatte ich daher 
solche Untersuchungen in ca. 20 Süsswasseransammlungen verschiedener 
Art in der Nähe von Upsala begonnen, und diese Untersuchungen wur- 
den bis in den Sommer 1914 fortgesetzt. Im Sommer untersuchte ich 
die Gewässer alle 14-20 Tage, im Winter einmal im Monat, und ich 


Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. al 


162 GUNNAR ALM 

dürfte also hierbei, wenigstens an mehreren Lokalen, einen ziemlich guten 
Einblick in die zu untersuchenden Verhältnisse erhalten haben. Es 
handelt sich hierbei um 22 Arten, welche ziemlich allgemein sind, und 
ich habe die Resultate für jede Art in Tabellen zusammengestellt, und 
an gleicher Stelle die in Frage stehende Art näher besprochen. In 
einem späteren Teil findet der Leser die Zusammenstellungen der Resul- 
tate und die Einteilung in verschiedene gesonderte biologische Typen 
oder Klassen, soweit dies berechtigt ist. Darauf werden noch einige 
tiergeographische Fragen und die sexuellen Erscheinungen erörtert. 


2. Besondere Besprechungen der biologisch näher 
untersuchten Arten. 


Ehe ıch auf diese Besprechungen eingehe, muss ich einige Vorbe- 
merkungen einfügen. Zuerst möchte ich ausdrücklich hervorheben, dass 
die meisten Ostracodenarten sehr vereinzelt und sporadisch auftreten, 
ja selbst nach den häufigeren Arten sucht man an geeigneten Lokalen 
oft vergeblich. Diese Verhältnisse bewirken, dass man selbst durch sorg- 
fältige Untersuchungen eines Gewässers nicht immer die in demselben 
vorkommenden Ostracoden herausfindet. Dies wird aus mehreren der 
nachfolgenden Tabellen hervorgehen, wo das eine Mal die Art in grosser 
Menge gefunden wird, ein paar Wochen später total verschwunden scheint, 
während sie bei der nächsten Untersuchung wieder in grosser Menge 
zu finden ist. Bei dem mittleren Fang muss sie daher, das kann man 
aus den verschiedenen Entwicklungsstadien des ersten und dritten Fanges 
schliessen, auch vorhanden gewesen sein. 

Dies kann auf verschiedenen Ursache beruhen. So sind die Ostra- 
coden gegen Licht, Sonnenschein, Wellenbewegung usw. sehr empfind- 
lich, und während sie das eine Mal zahlreich umherschwimmen oder 
-kriechen, sieht man ein anderes Mal kein einziges Tier oder nur ganz 
vereinzelte Individuen. Auch spielen hierbei die Nahrungsverhältnisse 
eine grosse Rolle. Da die meisten Cypriden eifrige Aasfresser sind, 
können sie sich, wenn ein totes kleines Tier in Wasser liegt, in unge- 
heuren Scharen um dasselbe versammeln, und es nahezu mit ihren Kör- 
perchen bedecken. Die Witterung der Ostracoden ist auch nach den 
Beobachtungen von WOoLTEREcK und WOHLGEMUTH, und wie ich auch 
selbst gesehen habe, sehr scharf, so dass die Tiere von vielleicht relativ 
ziemlich grossen Abständen her sich um ihre Beute versammeln. Wie sehr 
wohl einzusehen. kann dadurch an anderen Stellen leicht der Eindruck 
vorgetäuscht werden, als wären keine Ostracoden vorhanden. Genaue, 
quantitative Bestimmungen können daher. wie auch WOoHLGEMUTH be- 
merkt, bei den Ostracoden kaum ausgeführt werden, jedenfalls nicht ohne 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 163 


enorme Schwierigkeiten und mit vielen Fehlern, die den Wert solcher 
Untersuchungen in hohem Grade beeinträchtigen würden. 

Die Fragen, denen ich bei meinen Untersuchungen in der Natur 
besonders zu begegnen wünschte, waren folgende: In welcher Jahreszeit 
tritt die Art auf, wann finden sich die Nauplien und wann geschlechts- 
reife Individuen? Hat die Art nur eine oder zwei bezw. mehrere 
Generationen im Jahre, und wie schnell entwickeln sich diese Genera- 
tionen? Wie verhält sich die Fortpflanzung, ist sie dauernd parthe- 
nogenetisch, dauernd amphigon, und in letzerem Falle, wie verhält sich 
die Relation zwischen den Geschlechtern; oder findet ein regelmässiger 
Wechsel zwischen Generationen mit den beiden, verschiedenen Fortpflan- 
zungsmethoden statt? 

Natürlich erheben die nachstehenden Untersuchungsresultate keinen 
Anspruch darauf alle diese Fragen zu lösen, aber ich hoffe doch, dass sie 
in etwas dazu beitragen können. Jedenfalls dürften sie zusammen mit 
künftigen, nach ähnlichen Methoden ausgeführten Untersuchungen der- 
selben Arten von Wert sein, weshalb ich sie hier, auch in den Fällen, 
wo ich keine sichere Schlussfolgerungen habe ziehen können, mitgenom- 
men habe. 

In den Tabellen habe ich verschiedene Rubriken für Nauplien, Junge 
verschiedener Grösse und geschlechtsreife Individuen, d. h. solche, die 
reife Eier oder Spermien haben, angewendet. Links findet sich die Zeit‘ 
nebst Angaben über Temperatur, Wasser usw. in der die in der gleichen 
Horizontalreihe aufgeführten Funde gemacht wurden. Ein, zwei oder drei 
Kreuze bedeuten, dass die Art vereinzelt in 1—3, spärlich in 4—15, oder 
zahlreich in mehr als 15 Individuen erbeutet wurde, d. h. für jede Grössen- 
klasse für sich. Die römischen Zahlen I—XII bedeuten die 12 Monate 
des Jahres. 

Um in den Tabellen allzu viele Wiederholungen zu vermeiden — 
viele Arten sind natürlich bisweilen am gleichen Lokal vorhanden — 
führe ich hier zu Anfang erst die Lokale an, deren Nummern auf die 
in den Tabellen hinweisen. 

1. — Ziemlich kalte Quelle, in eine Holzkammer eingebaut. Schlamm- 
boden und sehr spärliche Vegetation, eigentlich nur Fadenalgen. Ca. 
5 dm. tief. Niemals austrocknend. Upsala-Näs, Lörsta. 

4. — Kleiner Teich, teils mit Steinufern, teils mit Gras- oder Sand. 
Ziemlich reiche Vegetation, besonders von Algen. Boden sehr steinig. 
Ca. 5 dm. tief. Gewöhnlich nicht austrocknend, aber die Wassermenge 
im heissen Sommer sehr spärlich. Upsala, Lassby backar. 

5. — Kleiner Lehmgraben, gewöhnlich mit strömendem Wasser. Im 
Sommer gewöhnlich periodisch austrocknend und alsdann von Gras beinahe 
zugewachsen. Oft doch etwas Wasser übrig in kleinen Grübchen. Upsala, 
Sommarro. 

6. — Sehr kleiner Teich, mit vermoderten Blättern und Ästen ge- 


164 i GUNNAR ALM 

füllt. Reiche Vegetation von Sumpfpflanzen und Algen. Vollständig be- 
schattet. Ca. 5 dm. tief. Gewöhnlich nicht austrocknend. Upsala, Lassby 
Backar. 

7. — Langer Lehmgraben mit spärlicher Vegetation, doch Lemna 
in grosser Menge. Im Frühling viel Wasser, 4-5 dm. tief, in gewöhn- 
lichen Sommern beinahe, in sehr heissen, regenlosen Sommern vollständig 
austrocknend. Upsala, Börjevägen. 

8. — Sehr grosser Wiesentümpel, im Frühling von Schmelzwasser 
gespeist. Trocknet im Vorsommer vellständig aus und ist mit Gras be- 
wachsen, füllt sich aber bei heftigem Regen wieder mit Wasser. Im 
Winter zugefroren. Upsala, Börjevägen. 

9. — Kleiner Wiesentümpel, nur von Schmelz- (im Frühling) oder 
Regenwasser (im Sommer) gespeist. Trocknet im Sommer vollständig 
aus und ist dann mit Gras bewachsen. Upsala, Rickomberga. 

10. — Graben, nur von Schmelz- oder Regenwasser gespeist, sonst 
vollständig ausgetrocknet und mit Gras bewachsen. Schlammgrund. Up- 
sala, Sommarro. 

11. — Grosser und tiefer (ca. 1 m.) Tümpel mit Lehmboden und 
ziemlich reicher Vegetation, besonders Lemna und Algen. Wahrscheinlich 
niemals austrocknend. Upsala, Kungsängen. 

12. — Mittelgrosser Tümpel mit Schlammboden und sehr reicher 
Fanerogamenvegetation, wahrscheinlich von einer Quellader gespeist, da 
er ziemlich kalt ist und niemals austrocknet. Upsala, Kungsängen. 

13. — Mittelgrosser Bach mit Schlamm-(Lehm-)boden und spär- 
licher Vegetation. Im Frühling und im Sommer nach heftigem Regen 
sehr starker Strom, sonst ruhig fliessend und ab und zu mit nahezu ste- 
hendem Wasser. Upsala-Näs. 

15. — Mittelgrosser Teich, von einem Strom durchflossen, mit “dy‘- 
boden und sehr reicher Vegetation. Niemals austrocknend. Ca. 3—4 dm. 
tief. Marielund. 


16. — Kleiner Lehmgraben, von einer Quelle gespeist mit reicher 
Vegetation. Niemals austrocknend. Fundbo. 
17. — Kleiner Teich mit Moorboden und reicher Vegetation. Im 


heissen Sommer austrocknend, sonst aber stets wassergefüllt. Upsala, 
Gottsunda. 

18. — See Trehörningen. Die Fänge wurden bei der Eisenbahn- 
station Marielund in der Nähe des seichten Ufers in ca. 0,5—1,5 m. 
Tiefe gemacht. Reiche Vegetation von Sumpfpflanzen, und im Wasser 
besonders Elodea und Lemna trisulca. Schlamm- und Detritus-Boden. 


19. — Fluss Fundboän, am Ufer zwischen reicher Vegetation und 
Schlammgrund, in der Nähe des Fundbo-Sees. 
26. — Kleiner Waldtümpel, mit vermoderten Blättern u. dergl. ge- 


füllt, mit reicher Carexvegetation. Im Sommer austrocknend. Upsala, 
Stabylund. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 165 


27. — Kleine Quelle mit Lehmgrund und reicher Vegetation. Nie- 
mals austrocknend, Upsala-Näs. ; 

28. — Kleiner Lehmgraben, mit Lemna und Veronica beccabunga 
fast gefüllt. Nur im Frühling wassergefüllt, Upsala-Näs, Wängelsta. 

29. — Sehr kleiner Waldtümpel, mit vermoderten Blättern gefüllt. 
Nur von Schmelz- oder Regenwasser gespeist, sehr bald und wiederholt 
austrocknend. Upsala, Lassby Backar. 


Ilyocypris gibba (RAMmDoHR). 


Diese Art ist an 2 Lokalitäten untersucht. Wie aus den Tabellen 
hervorgeht, hat sie 2 Generationen im Jahr, da Junge im VI— VIII 


Tab. 1. Ilyoeypris gibba. 


Lokal | h |Mittel-| Grosse, | 
13 Temperatur, Vegetation usw. | aus Kleine | „nosse| nicht Reife A | 
>% plien Junge zum ee ga Weibchen | Männchen | 
Datum | | 8 | e1 8 | 
11.vL1B + 15° ET WEREEN La ee I 
Be 2 je GuWenie, Wasser, 20. TR Ixx 
I 11. VII. |+17°C. Viel. Wasser u. schnel- | | | | | 
| ler Strom. Je 2.02% 2 I XS 1X x IB 
3, VI See Pe BEN RR IR 
9. VIIL.| + 17°C. Wenig. Wasser. . . : |... .|XXx|xxX|xxx(80) IX x x(03) I | 
Bes 2 19°C... Weil | 
BB 11°C. . Ent BANN Lanka x ee 
Bee Dinnes Eis a. X KREKLRERRT . 1XX | 
GERT | + 1,2C. » 323schn®Stkomu sr er | oe I wer Een | ; 
13. XIT | 306€. Dickes Eis; > » ER REEL 5 RER ei 
1.1.14 | | 
ER ee ee 
a rn I KKRIÜK KARIN KK RX IX I 


und IX-—X allgemein sind. In Tab. 1 müssen sie natürlich auch im 
V 1914 vorhanden gewesen sein, da schon den 4. VI zahlreiche Nauplien 
bis grosse Junge und einzelne Weibchen gewonnen wurden. Die erste 
Generation entwickelt sich im Frühling und Vorsommer, und die zweite, 
aus den Eiern derselben herstammende Generation tritt im Spätsom- 
mer und Herbst auf. Wahrscheinlich überwintern einzelne Weibchen, 
trotzdem keine im IV gefunden wurden. Die Zeit der Entwickelung 
beträgt ca. 6—8 Wochen. Ich habe auch diese Art in Kultur gehabt, 
welche aus eingetrocknetem Schlamm von Lokal 5 d. 18. VIII her- 
gestellt wurde. 6. IX fanden sich Nauplien, 26. IX nahezu geschlechts- 


166 


GUNNAR ALM 


Tab. 2. Ilyoeypris gibba. 


| Lokal 


| | | . | Mittel-| Grosse, | F x 
| 3 Temperatur, Vegetation usw. | Dar ee grosse| nicht | .. 
TE | plien we Junge reife Junge Weibchen | Männchen 
IIV-VL13| . Air | 
| 26. VII | Beinahe ausgetrocknet x | 
23. VIIL.| Viel. Wasser .. | x | 
\ ee Wenig. Wasser ER NEE | 
22. IX. xx |IXXXIXXX xxXX 
a xx | 
22.X.. | + 7°C. Wenig. Wasser Rx 
235. XI. | +3°C. Viel. Wasser; schnel- | 
ler Strom . IX B 
10. NII— Eis. Viel. Wasser; sehr | 
15. V. 14 schneller Strom . | | 
4.VI. |+14°C. Wenig. Wasser. .|...|x |. ; 
Tab. 3. Ilyocypris gibba (Zimmerkultur). 
| | Mittel- Grosse, | 
| Datum | Temperatur, Vegetation usw. SuSE grosse! nicht Se = 
plien | Junge Junge |reife ones) Weibchen | Männchen 
| 
‚11.VIIL 13) ll - e > | 
ı GE ı Rs » | 
18.IX. | : x 
26.1X. x 
3 En A an a RN Our 
| 31.X. x 
8.81. > x X . 
IE RT x x 
29: IE RR: X | 
ZI ST, 3,128 1x em 
00 a Di 
| IIEIEIER x x x 
14. 1.14. | ae SET. x 
| 23.1. x x X | 
| SOME VLLaE are 
15.112 x x | 
|. 8. IX x 
Wenn asallk 
| 16.1V. |. eier ah 
| 24.1V. | zE FR UMERE 
8.V. |. BE 1x 
2.v. |. RR A 
8.vI. | R Be 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 167 


reife 2, 31. X wieder Nauplien, 22. XI Junge verschiedener Altersstadien, 
6. XI geschlechtsreife 2. Die Nauplien am 31. X stammten wahrschein- 
lich aus Eiern von $ am 11. X gelegt, trotzdem hier keine reite 2 
wahrgenommen wurden. Siehe übrigens Tabelle 3. 

Nur $ sind gefunden. G. W. Mürzer gibt freilich an, dass er auch 
d getroffen hat, da aber die Artcharaktere Mürtver’s ziemlich ungewiss 
sind, weiss man nicht, ob die d wirklich zu dieser Art gehören, oder ob 
sie vielleicht mit /. deeipiens identisch sind, wovon Ö von mehreren Lo- 
kalen, auch in Schweden, bekaunt sind. 

I. gibba ıst also eine Dauerform, d. h. sie kommt den grössten 
Teil des Jahres vor, und fehlt nur bisweilen oder meistens im Winter, 
mit 2 Generationen, und dem Maximum im Spätsommer. In Überein- 
stimmung hiermit bevorzugt sie nicht austrocknende Gewässer. 


Ilyocypris bradyi Sars. 


Diese Art stimmt, wie ja zu erwarten war, mit der vorigen überein, 
und ist auch eine Dauerform mit 2 Generationen im Jahr, Maximum im 
Sommer und Bevorzugung nicht austrocknender Lokale. Besonders schön 
sieht man die beiden Generationen in Tab. 4, V, VI und VII, VIII, aber 


Tab. 4. Ilyocypris bradyi. 


Lokal | Mittel-'- Grosse, | | 


1 | Temperatur, Vegetation usw. Sau Kleine grosse nicht | a | ie 
ae | | plien | Junge Junge |reife Junge Weibchen |-Mönnehen 
NEIN SE Es Vera ae sr Kane EX 
BISHER Or eek RN all rel ein = 1X 1x | 

NE 1x I 
SULINLE SER OB Re er Se MR EEE Be er XXX 
AB To ee re a xxx 
DL NVEIR er Re 
ESSN IL 1570, KK KK IEIK IR |xX 
FOREN 8°C N | ER Be |R xxx 
D3SN.1UTE | = 7,52. ©. Reiche Alsenveget. 7° 2 xx KK XXX IXXX 
Ge Me a N 
X. EN OR ee le 

FREIEN) RE Le RR LT BR: 
XI I. | | | | 

14. Be ee BERN | | 
DO LE ER ETONEI ER ATI ER 1% 1X | 

BEayrOR ind Trek, RS Be A Da br | IX IX Pr 


168 GUNNAR ALM 


auch Tab. 6 zeigt dies recht gut. Hier haben wir nämlich eine erste 
(Generation, die am 14. VI reif ist, worauf eine zweite folgt mit Nauplien 
und Jungen im VII, VIII, zu der wohl auch die Jungen vom 20. XI ge- 
hören. heife Individuen dieser Generation. wurden freilich nicht gefun- 
den, sind aber trotzdem sicher im X und XII vorhanden gewesen, da eine 


Tab. 5. JIlyocypris bradyi. 


Lokal h er? | Mittel-| Grosse, ? | D 
Pan Temperatur, Vegetation usw. gem RIED grosse nicht Ba _. 
Br | plien Junge Junge |reife Junge Weibchen | Männchen 
11.VL.13) + 15°C. Zieml. viel. Wasser HEIRELRIR a DIE an IX 
26. VI.  +18°C. Kein Strom; wenig 
Wassers 1% 2 la re 5 le X EX 
DIVE FO VIelS Wasser cha: lt: le X 
25. VII. | +195°C. » » ee IR IX 
INWERL. I EEG: Wenis,: Wasser ac. IV Ra ae 
IR a. EN Mo EUREN 
22.1X. | +11°C. Schwacher Strom - |. . . !xX RRIRIR XXX 
7.X. |+4°C. Dünnes Eis . KRIKRARIKER xx 
6. IN.—A. 
V.14. BE a RECHTEN EN ST ERTA 
EI ERE  Z x 
Tab. 6. Ilyoeypris bradyi. 
Lokal | Mittel- Grosse, | 
16 Temperatur, Vegetation usw. Mau ‘| Bleine| grosse nicht Se | mei 
z erg plien | Junge Junge |reife Junge Weibchen | Männchen 
a el ER 2 BEL: 
14. VI. |+13°C. Reiche Veget. © .122.% |x%X XXX 60|xxxamm). 
ER N ET Eee U 5 < x xx XXX 
EVER ET EI ER x xx xxx(105)| . 
DIEB TE ER a. RR TEN , 100 xxxX(8)|.. 


ISLESVEEBE. HS OR ECKE IE 7 ER IRRRANNE 


125. VIII) + 12°C. Viel. Wasser. Algen. X X ES 
BEREICH EEE ek x 


DIR | EEE RU ER AR 

DR HN BG EN har ee ER TER Er Re 
16. RE | 

BERN NA ee 1 a EEE RE 
AR VE | HL. ne x Beer 
[LIVE DER a re RR 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 169 


neue (3.) Generation im nächsten Jahr im V u. VI auftritt. Die 2 im 
VI Tab. 5 und II, III Tab. 4 haben den Winter überdauert, was also 
wahrscheinlich geschieht, wenn das Lokal dies ermöglicht. Auch von 
dieser Art sind ausschliesslich $ gefunden, was auch für andere Gegen- 
den gilt. 


Notodromas monacha (0. F. Mürr.) 


Von dieser Art habe ich keine Tabellen mitgenommen, da sie nur 
wenig über die biologischen Verhältnisse besagen. Aus den zahlreichen an 
verschiedenen Orten und Zeiten gemachten Fängen geht aber hervor, dass 
sie eine echte Sommerform, die vom V—X auftritt, ist. Wahrscheinlich 
lösen sich während dieser Zeit 2—mehrere Generationen ab, denn ich habe 
15. VI geschlechtsreife 2 u. d neben Nauplien und im X kleine und 
mittelgrosse Junge bekommen. Als dauernde Sommerform findet sie sich 
nur in nicht austrocknenden Gewässern mit reicher Vegetation und führt 
hier ein litoral, pelagisches Leben, indem sie am Wasserspiegel umher- 
schwimmt, um nur selten an den Pflanzen zu ruhen. Die Verteilung 
der Geschlechter habe ich an einigen Lokalen untersucht, und eine ziem- 
lich übereinstimmende Anzahl £ und d gefunden. Möglicherweise über- 
wiegen aber im Anfang der Vegetationsperiode die $, während später 
das Verhältnis das entgegengesetzte ist. 5. VI-32 $ und 44 d; 15. 
a DO und 29. 2295. VIE 4; Sound Ir. v7 und16,e; 
Te 12, 92 nd. 10 &: VII 88:8, und273rk. 

Von MÜLLER, VAvrA und WOoHLGEMUTH wurde die Art im V—X ge- 
troffen, und verhält sich auch im übrigen ähnlich. 


Cypris pubera O. F. Mür. 


Diese Art ist eine typische Frühlingsform. In den beiden Tabellen 
7 und 8 findet sich nur eine, deutlich ausgeprägte Generation im V—VH. 
Ihr Maximum hat sie im VI, wonach die Tiere spärlicher werden um 
im VIII ganz zu verschwinden. Die Entwickelungsverspätung in Tab..7, 
welche in beiden Jahren sehr deutlich ausgeprägt ist, dürfte den etwas 
niedrigen Temperaturen des hier erwähnten Lokals zuzuschreiben sein. 
Der diesbezügliche Unterschied beträgt ca. 3° C. im Sommer und ca. 
8-—-9° C. im Frühjahr. Die Entwickelungsdauer beträgt 5—7 Wochen, 
und die reifen Tiere scheinen 4—5 Wochen zu leben. Nachher sterben 
sie, wie es scheint, aus inneren Ursachen ab, und ihre Eier ruhen, d. h. 
eine neue Generation tritt erst im nächsten Jahre auf. In derselben 
Weise verhält sich die Art in Tab. 9, obgleich diese nur einen Frühling 


GUNNAR ALM 


Tab. 7. COypris pubera. 


Lokal 


| | | |Mittel- ‘ Grosse, 

12 | Temperatur, Vegetation usw, | Den IR rosse) nicht en ie 
ER: | | plien "PE® | Junge reife Junge Weibehen | Männchen 
EL N ae ENT BORN LE 
10. VI. | EA | 
ER KEEP 
DI SVAL 3) FR x XXX 
15. VIL |+18°C.. RR 
DES TIRNE TOr, | X | 
11. VIIL.| + 16°C. . | . X (leere 

| Schalen) 

SSR N ar Aare ine h: | 
ol ae 4 ‚ullgrk | 

RL A ige: xx IX% 

nt beige: x 

IIVERIELITNGON RER ITIK 

Tab. 8. Cypris pubera. 

Lokal | Mittel-, Grosse, | 

11 Temperatur, Vegetation usw. 2 Ser en nicht u | nn 
REN plien | Junge | Junge reife Tanee) Weibchen | Männchen 
Sys. xx |XXXSHO). . .. 

VE RR Te RE ie 

19. VI. |+14°C.. | - |XXX(100) . 

29. VI |+18°0. Viel Lemna IK X (30) 
15. VII. | + 21° ©. Viel Lemna 1X X 1% 
I VIE BORN Te .|x | 
LBS ee mn a le ee | | 
22. IV.14| . 3 | | 

11.V. |+15°C. Spärl. Veget.. . .| A 

ES Bl a ae ee N Leer u ee 

9.vL. |+20°C.. | .|x IX 

umfasst. Den ganzen vorigen Spät-Sommer und Herbst waren aber keine 


Tiere dort zu finden, trotzdem das Lokal mehrmals untersucht wurde. 


Hier beginnt aber die 
In verschiedenen 


Generation etwas früher. 
Jahreszeiten habe ich die Art in Aquarien gehabt 


und auch hier eine Entwickelungsdauer von 5-6 Wochen gefunden. 
Bisweilen scheint eine neue Generation im Herbst zur Entwickelung zu 


kommen, da nämlich 


kleine und mittelgrosse Junge im IX und X von 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN at 


Tab. 9. Cypris pubera. 


Tokar®ı] 2; Zi IE | 


| Mittel- Grosse, 
26 | Temperatur, Vegetation usw. | nz Ilse grosse nicht De NARBE 
Dabum! | | plien Kanage | Junge reife Junge Weibchen | Männchen 
24. IV.14 + 13°C Viel. Wasser . ...|xxx|xx 
6.V. | + 192 0. Carex usw... 2 2.1 XXICXX > 
aa SER a N REN 12°, AEX NSS X ä 
a +.132.C. Wenig. Wasser .....\.....1......1XX .|xXxXXx IX x 


LirLseBorG gefunden wurden; so z. B. im Fluss Fyrisä und in einem Teich 
bei Las-by Backar. Wie man dies erklären soll, weiss ich nicht; mög- 
licherweise könnte ein sehr warmer Herbst nach einem kalten Sommer 
die Verhältnisse des Frühlings vortäuschen und so die Eier zur Entwicke- 
lung bringen. Eine solche Generation wird doch wahrscheinlich keine 
@eschlechtsreife erreichen. Dass die im IX und X gefundenen Jungen einer 
verspäteten Frühlingsgeneration angehören können, glaube ich nicht, denn 
auch wenn diese infolge ungünstiger äusserer Verhältnisse erst im VI 
oder vielleicht VII zur Entwickelung kommt, dürfte man schwerlich 
kleine Junge so spät wie im IX finden. Die erstere Deutung scheint 
mir daher die einzig plausible zu sein. 

Zuweilen können auch alte Tiere noch bis in den Herbst hinein 
fortleben, da solche mehrmals im VIII und IX angetroffen wurden. 

Von MüÜıLter, Vavra und WOoHLGEMUTH wird sie auch als eine 
Frühlingsform angesehen, und von ihnen im IV—VI, von Mürzter auch 
spärlich im VII, gefangen. 

Cypris pubera ist also gew öhnlich eine Frühlingsform mit nur einer 
Generation im Jahre und ziemlich rascher Entwickelung. Im Sommer 
stirbt die Kolonie aus, ungeachtet dass die Gewässer, wo sie leben, oft 
nicht austrocknen: vereinzelte Individuen werden doch bisweilen auch 
bis in den Herbst hinein gefunden. Wie auch bei den übrigen nach- 
folgenden Frühlingsarten, dürfte wohl diese kurze Zeit des Auftretens 
in einem möglichen Entweichen der Jungen nicht allzu warmes Wassers 
zu suchen sein. Hiermit steht auch im Einklang, dass sie im mitt- 
leren Europa im IV—VI ihr Maximum hat, bei Upsala im V—Vil 
und im nördlichen Sibirien (4, p. 2) im V— VII sehr gewöhnlich ist, und 
daselbst auch Junge in verschiedenen Entwickelungsstadien im VII und 
VIII häufig sind. Die Generation dürfte demnach in dieser Gegend im 
Hochsommer ihr Maximum haben. 

Doch hat WonrsenutH bei seinen Kulturen gefunden, dass sie “ohne 
Unterbrechung Jahrelang gedeiht“, was ja mit der früheren Auffassung 
nicht völligt harmoniert. Nur 2 sind von dieser Art gefunden. 


| 
| 


GUNNAR ALM 


Eucypris virens (JURINE). 


Diese Art ist auch eine echte Frühlingsform, die in austrocknenden 
Wiesentümpeln am meisten vorkommt. Sie hat eine Generation im IV, 
V, deren Entwickelung ca. 5 Wochen dauert und die Mitte oder Ende 
V reif wird. Die reifen 2 leben im V, VI und vereinzelt bis in den VI. 
Ein derartiges typisches Verhältnis zeigt die Tab. 10. Hier finden wir 


Tab. 10. Eueypris virens. 


Lokal Mittel- Grosse, 

7 Temperatur, Vegetation usw. a pa grosse | nicht Beife Beüs 
ee plien | Junge Junge |reife Junge Weibehen | Männchen’ 
21. IV.13.| Viel. Wasser XXXXXX. 

29. IV. KIRISKKIR Hr 
8.V. KK ER 
21. y.; BD 5° xxx. |xxx 
2:41. IR - IX xX 
13-VE | + 18°C. Wenig. Wasser . 41% 

10. VII. MW, LP HRRT PERL. JRR | 

24. VII. | Viel. Wasser, Lemna u. Al- 

| gen. 1x (1) 

9. VIII— | 

1. IV.14.| a a er 

16. IV. | +4°C. EtwasEis, vielLemna X > 

TE ea Re ae te aaa an Sa RE 
6.V. |+10°C.. RR 1X Fe 
1 a a a Re DEREN RAN) 
7. VI. |+12°C. Wenig. Wasser . RRRNLON| 


in beiden Jahren Nauplien und Junge im IV nnd V, und resp. 21. V 
und 19. V treten die reifen 2 in grosser Menge auf. Ungeachtet dass 
das Gewässer nicht austrocknet, stirbt die Kolonie bald ab, und eine neue 
Generation wird in demselben Jahre nicht entwickelt. Die Tabelle 11 ist 
etwas komplizierter. Auch hier finden wir 1913 im IV und V die erste 
Generation mit reifen 2 am 21. V. Am 2. VI ist aber der Tümpel schon 
wasserleer obgleich noch feucht, wird aber später im VI und VII voll- 
ständig trocken und von Gras und Carex bedeckt. 9. VII ist er nach 
heftigem Regen wieder wassergefüllt, und wir finden hier spärliche 
mittelgrosse Junge, die sich jetzt weiter entwickeln und am 21. VIII 
und 5. IX reif werden. Dass diese Individuen zur Frühlingsgeneration 
gehören, ist ziemlich sicher, da ja keine Nauplien oder kleine Junge im 
VIII zu finden sind, und überhaupt in der kurzen Zeit nach der Wasser- 
füllung sich nicht entwickelt haben können. Auch sind am 21. V, vor 
dem Austrocknen kleine Junge vorhanden. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 173 


Tab. 11. Eueypris virens. 


Lokal 


| | . |Mittel-' Grosse, | 
8 Temperatur, Vegetation usw. u Naue eine grosse nieht | Reis | a 
| | plien Junge Junge reife Junge Weibchen | Männchen 
SV 10ZG. Viel. Wasser : ©. | RES Baht Re 
N NE 
Ta ol ee re Are Be) 
EST ed Me RER. EISEN (oo) 
al lussetrrocknet, aber, feucht |. + . |. vie sn... 0xXxXX (gel. 
| | | storbene) 
WERL Wollst ausgetrocknet” . 27 2 NDW DEE RS E, u | 
OMNSPRIMWAIder»wassergetülltt.’.. a rl RX | 
DA ERNATRTRT EA RE EEE IN, : | N | 
N Owen "Wacker Ye ar IX 
19. IN— | Ausgetrocknet, aber feucht. 2% 
7. III. 14.) Wieder wassergef. und Eis | 
1.IV. |+1°C. Teilweise Eisbed. . |X x | 
16. III. | # 13° €. Spärl. Veget. . 2. |. ...\xx |xx| 
BEL STCRNFORIIE Brnha| Dernr dB 
GN 19590, Zieml: reiche Veget. | I END IN EIER IX 
IN IIEHODF CH Wenig Wasser... CN AAO ERIK 
7. VI. ‚ Ausgetrocknet, aber feucht. 


Die am 9. VIII vorhandenen Ostracoden müssen also das Austrocken 
überdauert haben, und ähnliche Verhältnisse trıfft man überall bei den 
Ostracoden. Wahrscheinlich graben sie sich in den Schlamm ein, wo 
sie von einer harten Kapsel umgeben werden, die sie vor vollständigem 
Austrocknen schützt. Denn, wenn sie frei auf der Unterlage, ohne irgend 
welche schützende Bedeckung, liegen, dann können sie einer Austrock- 
nung nicht widerstehen. Dies habe ich mehrfach sowohl in der Natur 
als auch bei Versuchen konstatieren können. Solange aber noch etwas 
Feuchtigkeit übrig ist, bleiben sie am Leben, und fangen beim Begiessen 
mit Wasser sogleich an sich zu bewegen. Ihre grosse Widerstandsfähigkeit 
in der Natur ist demnach nicht so überraschend, wie man auf den ersten 
Anblick meinen könnte. Denn gerade in den Wiesentümpeln wird eine 
Austrocknung, wenigstens in mässig heissen Sommern, nicht so effektiv, 
dass die Bodenfeuchtigkeit verschwindet. Ehe der Tümpel trockengelegt 
wird, ist ja gewöhnlich eine reiche Vegetation von Carex und Gras auf- 
gewachsen, an deren Stengelbasis der die Ostracoden einhüllende Schlamm 
sich absetzt. Während der Nacht wird derselbe vom Tau immer wieder 
befeuchtet, sodass ein sehr heisser und regenloser Sommer nötig ist um 
einen solchen Tümpel vollständig in Grund und Boden auszutrocknen. 

Schon seit mehreren Jahrzehnten wissen wir, dass Copepoden, Rota- 


174 GUNNAR ALM 

torien, Turdigraden und Angwilluliden ziemlich gut einer Anstrocknung 
widerstehen können, nicht nur als Eier sondern auch in ausgebildetem Zu- 
stand. So hat CUrauss reife Uyclopiden aus 10 Jahre altem Schlamm her- 
vorkommen sehen, und Anguilluliden sind noch nach 15-jähriger Austrock- 
nung bei Wasserbegiessung wieder zum Leben erwacht. 

Eine so erstaunliche Widerstandsfähigkeit gilt aber nicht für die 
Östracoden. Doch haben mehrere Forscher, wie Strauss, LILLJIEBORG, 
JENSEN und WOoHLGEMUTH bemerkt, dass sie ein nicht allzu langes Trocken- 
legen der Tümpel vertragen können, und ich habe dies durch mehrere 
Experimente und Beobachtungen in der Natur bestätigt gefunden. So 
konnte ich aus, zwischen den Pflanzen ausgetrockneter, Ostracoden- 
bewohnter Tümpel gesammelter Erde beim Begiessen mit Wasser mehrmals 
reife Ostracoden hervorkommen sehen. Diese Widerstandsfähigkeit 
dürfte für die Ostracoden, die eine relativ lange Entwickelungszeit haben, 
von grossem Nutzen sein. Wenn, z. B., der Tümpel austrocknet, bevor 
die Tiere reif geworden sind, wird doch ein bald eintreffender Regen, 
der den Tümpel wieder mit Wasser füllt, den Entwickelungsgang auf- 
rechthalten und das Aussterben der Kolonie verhindern. 

Wie lange aber die reifen Tiere eine solche Austrocknung vertragen 
können, hängt natürlich von den verschiedenen äusseren Bedingungen 
ab. Werden die Hitze und die Sonnenbestrahlung allzu stark und lang- 
wierig, sodass keine Bodenfeuchtigkeit mehr vorhanden ist, so sterben sie, 
und nur ihre Eier sind im Stande einer vollständigen Trockenheit sehr 
gut zu widerstehen, was man schon seit lange kannte. In zwei Kulturen, 
von Cyprinotus incongruens, welche 10 Tage getrocknet wurden, waren bei 
Wasserbegiessen noch einige Individuen am Leben. Hier war aber sehr 
viel Schlamm und Detritus worhanden, was wohl eine solche Wider- 
standsfähigkeit ermöglichte. 

Man darf sich wohl den Zustand der eintrocknenden Ostracoden als 
eine Art latenten Lebens vorstellen. Ich habe die sehr durchsichtigen Cypria- 
Arten während der Eintrocknung unter dem Mikroskop untersucht. Hier 
sieht man, wie die Bewegungen der Extremitäten und besonders der 
Atemplatten immer mehr an Kraft abnehmen und spärlicher werden. 
Noch nach ca. 24 Stunden waren die Tiere, obschon keine Feuchtigkeit 
vorhanden war, am Leben, was man an einer, doch nur selten eintreten- 
den Bewegung der Augen oder der Atemplatte sehen konnte. Auch sind, 
solange die Tiere am Leben sind, die beiden Schalenklappen fest gegen 
einander gedrückt und nahezu hermetisch geschlossen, wobei Leisten und 
Furchen in einander eingreifen, wie FAssBInDErR durch seine Untersu- 
chungen sehr hübsch gezeigt hat. Sobald aber das Leben erloschen ist, 
was ich bei den erwähnten Cypria-Arten nach zwei Tagen fand, sieht 
man, dass die Extremitäten und der Körper zu schrumpfen anfangen, und 
gewöhnlich klaffen dann auch die Schalen ein wenig aus einander. Wir be- 
greifen nun, wie das Tier im Freien, von einer schützenden Schlamm- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 75 


schicht umgeben, leicht die Schalen geschlossen halten kann, und somit 
vor Austrocknung recht gut geschützt ist. 

Es steht also mit Sicherheit fest, dass die Ostracoden eine in der 
Natur eintretende Austrocknung der von ihnen bewohnten Tümpel ver- 
tragen können, wenigstens wenn dieselbe (die Austrocknung) nicht allzu 
stark und lange andauernd ist. Denn in solchem Fall, zumal wenn der 
Boden nicht von Vegetation mehr oder weniger beschattet ist, gehen sie 
wahrscheinlich alle zu Grunde, und nur die Eier können hier fortleben. 

In diesem Zusammenhang dürfte es angemessen sein, ein paar Worte 
über die Verhältnisse im Winter zu sagen. Wie ich mehrmals gefunden 
habe, leben einzelne alte Tiere von sonst im Herbst aussterbenden Formen 
den Winter über, wahrscheinlich im Schlamm vergraben, da es mir nie 
gelungen ist, sie in den Wintermonaten zu finden. Sobald das Wasser 
aber wärmer wird, kommen sie hervor und werden gleichzeitig mit den 
aus den überwinternden Eiern sich entwickelnden Nauplien angetroffen. 
Andere Arten kommen unter dem Eise beständig vor und sind auch da 
in ihren Bewegungen sehr lebhaft. 

Im Wasser frei eingefroren, können die Tiere aber nicht leben, was 
aus den folgenden Gefrierexperimenten hervorgeht. 19. I wurde ein Aqua- 
rıum in den Keller gestellt, wo die Temperatur einige Grade unter 
Null (Celsius) war. Es fanden sich darin reife Tiere und Junge aller 
Entwickelungsstadien. 20. I war das Wasser zum grössten "Teil gefroren. 
Doch war etwas Wasser noch flüssig mit einer Temperatur von ca. + 0° C.; 
die darin vorhandenen Tiere waren sehr träge und bewegten sich nur 
langsam. 21. I war es vollständig zugefroren und wurde nun im Wohn- 
zimmer untergebracht, wo das Eis bald in Schmelzung überging. Jetzt 
waren aber alle Tiere gestorben, und nur die Eier hatten die Gefrierung 
überstanden und lieferten 23. 1 Nauplien. 

Ein anderes Mal wurde das Aquarium während längerer Zeit, ein 
paar Wochen, zugefroren gehalten. Der 24. I wurde es in das Wohn- 
zimmer aufgenommen. 28. I fanden sich Nauplien, 15. II sehr zahlreiche 
mittelgrosse Junge, aber erst 2. IV traten reife $ auf. 

Nach diesen Abschweifungen kehren wir wieder zu den Unter- 
suchungen der Eucypris virens zurück und werden zunächst einen Blick 
auf die Tabelle 12 werfen, wo wir mehr abweichende Verhältnisse als 
in den früheren Tabellen finden. Auch hier entwickelt sich im IV und 
V 1913 eine Generation, die 10. V reif ist. Schon jetzt ist aber der 
Tümpel ausgetrocknet, wenngleich sehr feucht, und unter den am Boden 
liegenden Ostracoden verschiedenen Alters gibt es sowohl tote als auch 
lebendige Individuen, welche, in Wasser gesetzt, sich sogleich bewegen 
und umherschwimmen. Später trocknete der Tümpel vollständig aus — 
d. h. in den Bodenschichten dürfte, wie ich hervorgehoben habe, noch 
Feuchtigkeit vorhanden gewesen sein — bis er Anfang Juli nach hef- 
tigem Regen wieder wassergefüllt wurde. Am 11. VII, als ich ıhn unter- 


176 GUNNAR ALM 


> 


Tab. 12. Eueypris virens. 


Lokal | | a | 48 |Mittel- Grosse, ih Bed 

| I Temperatur, Vegetation usw. Sk 175 eme| Srosse nicht Sn = 7 ee 

z= plien | Junge : I Weibchen | Männchen 
| Junge reife Junge | 


ulls.t 
Datum | 


22. IV.13| + 14°C. Viel Wasser, Gras., 


Baresteten VIELEN AR IER | X AHL.E | 
SIEH EEUTFORAETTN EU ARE ETREIEH KICK 2 0 ER gA 
10. V. | Ausgetrockn., aber feucht . . . BREI NT > -|XX RR 


21.V. | Vollständig ausgetrocknet . 
11. VII | Wassergefüllt . IRRE RR BERN 
24. VIL | + 24°C. Spärl. Wasser X XXX) XXX (70). 
ENTER RER OR REDEN ILTSER BE K ON BEER (EB 


2. VIIL.| Viel Wasser, schlammig. .|xx |xxx|Ixxx|ixxx ka |. 
BEREMERBEGEN WE RER TEE ES EIER FTATON ER RNADNI 
SDONTKENNAUusgetrocknet, "aber feucht] „FIT I. ZEUNIX x | 
Ve RN u DE ARE | 
16. III. 14 EIER RR | 

LED Viel Wasser Into Kt ml aaa 

16.1V. | + 11°C. Wenig Wasser - .|X ER XXX X 

233IV: 139° GC. 2 » EL RI BPLENEE N en: 2 

4.V. | Vollständig ausgetrocknet . 


suchte, fanden sich keine Ostracoden, aın 24. VII aber waren grosse 
Junge und besonders reife X in grosser Menge vorhanden. Alle diese 
hatten sicher die Austrocknung vertragen, denn sonst müsste man am 
11. VII Nauplien oder Junge gefunden haben, da die Individuen in so 
grosser Zahl am 24. VII auftraten. Übrigens wäre auch die Zeit zu 
kurz um eine neue Generation nach der Austrocknung zu entwickeln. 
Dass sich am 11. VII keine Östracoden fanden, kann man, meines Er- 
achtens, dadurch erklären, dass eine gewisse Zeit erforderlich ist, bis der 
Schlamm mit den darin eingekapselten Ostracoden gelöst wird. 

Hier hat also die Austrocknung die Entwickelung der Generation 
stark verzögert, sodass sie ihr Maximum im VII und VIII erreicht 
hat. Das ist aber nicht das am meisten bemerkenswerte; dies ist 
vielmehr das Auftreten einer zweiten Generation. Wie die Tabelle 
zeigt, wird nämlich eine neue Generation im VIII und IX entwickelt, 
welche zahlreiche reife 2 am 6. IX aufweist. Durch die hiernach 
wieder eintretende Austrocknung wird diese Generation unterbrochen, 
bevor sich alle Jungen entwickelt haben. Später lag der Tümpel den 
ganzen Herbst trocken; beim Eintritt des Winters aber war er wasser- 
gefüllt und im Winter zugefroren. Im nächsten Jahr wurden 1. IV 
Nauplien und kleine Junge gefunden, und diese Generation entwickelte 
sich rasch, so dass man 24. IV zahlreiche grosse, aber noch nicht reife 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 17 


I 


Individuen findet. Anfang Mai trocknete er aus, und die Entwickelung der 
Kolonie wurde somit unterbrochen, nahm aber wahrscheinlich ihren Fort- 
gang, sobald es auf Grund der Wasserfüllung des Tümpels möglich wurde. 

Woher die im VIII und IX auftretende Generation kommt, ist 
ungewiss, aber ich glaube, dass sie aus Eiern, von den reifen @ der 
Frühlingsgeneration vor der Austrocknung gelest, herstammt. Die von 
den 2 am 24. VII gelegten Eier hätten sich nicht so schnell entwickeln 
können, dass man schon 9. VIII zahlreiche kleine bis mittelgrosse Junge 
antreffen konnte, weshalb es wahrscheinlich die vor der Austrocknung 
gelegten Eier sind, aus welchen die neue Generation stammt. Vielleicht 
ist gerade hierin die Ursache der Entwickelung einer zweiten Generation 
zu suchen, ich meine, dass eine Austrocknung die Entwickelung der Eier 
beschleunigt, oder gar nötig ist um sie zur Entwickelung kommen zu 
lassen. Augenscheinlich brauchen auch die Eier eine gewisse Zeit, ehe 
sie nach der Wiederfüllung des Tümpels sich zu entwickeln beginnen; 
dies scheint wenigstens in Tabelle 12 der Fall zu sein. Hiernach wird 
es auch verständlich, weshalb in Tabelle 11, an einem Lokal, das auch 
austrocknet, eine zweite Generation desselben Jahres fehlt. Hier wird 
nämlich der Tümpel schon nach 4 Wochen nach der Wiederfüllung wie- 
derum trocken gelegt, während er in Tab. 12 ca. S Wochen im Spät- 
sommer wassergefüllt ist. 

Von VAvRrAa ist ©. virens ım IV und V, von MÜLLER ım III VI und: 
von WoHLGENmUTH im IV gefangen. 

Sie ist also eine Frühlingsform mit gewöhnlich nur einer Genera- 
tion im Jahre und einer kurzen Entwickelungszeit von ca. 5 Wochen. 
Die Art hat eine grosse Verbreitung, indem sie in ganz Europa, dem nord- 
westlichen Sibirien, Algier, auf den Azoren, in Nordamerika und Grön- 
land gefunden wurde. In Algier wurden merkwürdigerweise auch Männ- 
chen angetroffen, was anderswo nicht der Fall war. Das seltene Auftreten 
beider Geschlechter bei sonst immer parthenogenetischen Arten werde ich 
später näher besprechen, weshalb ich es hier nur beiläufig erwähne. 

In Kulturen hat sowohl WortseenurnH als auch ich selbst dieselben 
Verhältnisse wie in der Natur gefunden, d. h. die Kolonie stirbt ab nach 
einer Generation, was auch darauf hindeutet. dass die Eier sich nicht 
sofort entwickeln können, sondern vielleicht eine Trockenheits- oder we- 
nigstens Ruhe-periode durchmachen müssen. Auch kann man ja an die 
Möglichkeit einer Bevorzugung nicht allzu warmen Wassers denken, 
was aber nicht vollkommen mit ihrem Vorkommen in Algier und auf den 
Azoren im Einklang steht. 


Eucypris affinis hirsuta (FıscHer). 


Diese Art ist eine sehr ausgeprägte Frühlingsform, die stets nur 
eine Generation im Jahr hat und im Sommer bald abstirbt. Dies geht 


Zool. bidrag, Uppsala. Bd. 4. 12 


178 GUNNAR ALM 


» 


deutlich aus den beigefügten drei Tabellen hervor. Weder in den Ta- 
bellen 14 und 15, welche auf stets wassergefüllte Lokale Bezug haben, 
noch in der Tabelle 13, die einen austrocknenden Tümpel bezeichnet, 
kommt eine zweite Generation zur Entwickelung. Die Entwickelungs- 
dauer beträgt ca. 6 Wochen, und das Maximum wird Ende V und im VI 
erreicht. 

Zum Vergleich des Auftretens dieser Art in verschiedenen Gegenden 
möge die Tabelle 16 dienen. Die Ziffern geben die Anzahl der Fänge 
der Art in jedem Monat an. S. bezeichnet dass die Fänge in Skäne oder 
dem südlichen Schweden, M. in der Nähe von Upsala oder benachbarten 
Gegenden, N. im südlichen Norrland und A., dass sie im Skandinavischen 


Tab. 13. Eueypris affinis hirsuta. 


Lokal 


Mittel- Grosse, 
8 | Temperatur, Vegetation usw. ehr ne rüsge nicht Be ne 
Re plien | Junge | Junge reife Junge Weibehen | Männchen 
21. 1V.13| + 10° C. Viel Wasser .|x x 
2I-1V.A 20 C, . xx |IXX 
RN EST RE EEE ne 
21.V. | Wenig Wasser xx (14) 
2. VI— | Ausgetrocknet, wieder was- 
7.III. 14) sergefüllt; Eis = lee 
Ivy str © Ebwar Bis. » « - MIR .2: 1% 7 
16. IV. | +5°C. Viel Wasser . X 
24.IV. | +13°C. Spärl. Veget. . >: ARE Tara 
5 Kara 5 ER reg I nen 
19. V. |+22°C. Wenig Wasser . | : 1x x 
7. VI. | Ausgetrockn., aber feucht . x 
Tab. 14. Eneypris affinis hirsuta. 
Lokal | Mittel-, Grosse, 
12 | Temperatur, Vegetation usw. a nn grosse nicht a | Se 
a plien | Junge Junge \teite unse Weibcheu | Männchen 
Be a ee 2 er | 
10. VI. | | . |x% 
19-VT- 125.412, 0% | 1% 
SB VE | 13.058 .|x 
15. VII— | 
10: 1V.:14| > | | 
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Na: oo Ba ee a ER SS EX 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSE R-OSTRACODEN 179 


Tab. 15. Euecypris affinis hirsuta. 


| 


—— 


Sen © | 

Lokal Ri BR |Mittel- Grosse, | } 
| 6 Bi Temperatur, Vegetation usw. | Se ee En grosse| nicht | un ale 
men plien | Junge | Junge |reife Junge Weibchen | Männchen 
126. 1V.13 x 


Bay 9207 Spärliche Vezrer mı..221%x ee re er 


24.V. ee Rene | Se 
ale 19.C. Reiche Ver: Alcen: |. „ul... . Wear. |ICX 13% 
"16. VI. ‚Wenig Wasser, von Algen | 
| | erfüllte „u So LA xx 
| 28. VI. | + 13°C. Wenig Wasser, von | 
Alsenterküllti. 3. 1 Ra lH | La |- 


OS 17° OAnelbWasserie: ua |liselaen | See rel a 


Tab. 16. Eucypris affinis hirsuta. 


| | N Bern 
vu |VIIT| IX| x |) xI|xı 


| 
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—— — 
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s 2 ne 
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| Reife Tiere 5] t Ä | | PrrTF 
| N | 2 20) 4 
— ———— ze Dun Tr | 
A | | 26 | 13.) | 


Hochgebirge gemacht wurden. Freilich sind ja Fänge in den letztge- 
nannten Gegenden nur in den Sommarmonaten gemacht, aber dies trifft 
ja meistens auch für die anderen Gegenden zu. Wenn also eine Art bei 
Upsala im VII und VIII nur selten gefunden wird, muss das auch ihr 
spärliches Vorkommen während dieser Zeit bezeichnen. 

Betrachten wir jetzt die Tabelle 16. Die Ziffern aus dem südlichen 
Schweden können wir übergehen, da die Fänge hier sehr spärlich sind, 
trotzdem doch die Art wohl auch da häufig ist. Bei Upsala ist sie 
als Junge im IV, V und VI resp. 6, 28 und 14 mal gefangen, und 
reife 2? im V und VI resp. 18 und 47 mal. Auch sind im VII und VIII 
2 Fänge zu bemerken. Hier hat sie also ein sehr ausgeprägtes Maximum 
im V und VI und wird später sehr selten. Im südlichen Norrland wird 
dieses Maximum im VII erreicht, wozu noch 4 Funde im VIII hinzu- 


180 GUNNAR ALM 


kommen, und im Hochgebirge ist sie im VII und VIII als Junge und 
reife 2 in resp. 8, 12 und 11, 13 Exemplaren erbeutet. 

Vıavra hat die Art im IV und V und Mürrer im Frühling, “besonders 
in den Monaten April und Mai“ gefunden. Sie scheint demnach die mehr 
oder weniger kalten Frühjahrsmonate zu bevorzugen, und hiermit hängt 
auch ihre geographische Ausbreitung zusammen, indem sie im nördlichen 
Europa sehr gewöhnlich ist, und weiter in Böhmen, der Schweiz, Ungarn?, 
Nordwestsibirien, Nordamerika (Illinois) und Grönland erbeutet wurde. 
Im schwedischen Hochgebirge ist sie sehr häufig, ist auch 3-mal auf 
Grönland, auf Newfoundland, der Kolahalbinsel und wie gesagt in Sibirien 
meistens im VII und VIII gefunden. 

Was das Vorkommen der Männchen anbelangt, so wurden solche 
in Europa nicht gefunden. In Nordamerika und Sibirien sind aber solche 
mehrmals gefangen, und zwar die Weibchen befruchtet (4, p. 3 u. 4). 

Ein ähnliches biologisches Verhältnis wie E. affinis hirsuta hat auch 
E. fuscata, welche oft mit jener zusammengeworfen und verwechselt wird. 
Auch sie tritt nur im Frühling auf, ist aber viel seltener als die erstere. 


Eucypris crassa (OÖ. F. MÜLLER). 


Auch diese Art stimmt mit den vorigen Formen darin überein, dass 
sie eine typische Frühlingsform mit nur einer, sich schnell entwickelnden 
Generation im Jahr ist, deren Maximum im IV und V liegt. Merkwürd'ger- 
weise zeigt die Tabelle 17 keine Funde von reifen 2. Wahrscheinlich 
sind aber einzelne $, bevor der Tümpel austrocknete, geschlechtsreif 
geworden und haben ihre Eier abgelegt. Es ist doch erwähnenswert, dass 
keine Individuen dieser Art im Hochsommer, wo der Tümpel wieder 


Tab. 17. Eueypris crassa. 
Lokal | |Mittel-| Grosse, 

9 Temperatur, Vegetation usw. | In grosse nicht ie ei: 
ee plien | Junge Junge [reife Junge Weibehen | Männchen | 
22. 1V.13| + 14° C. Viel Wasser xxXX e | B e | 

ae: ea | 
10.V. | Ausgetr., aber feucht xx | 
21. V— | Ausgetr., wieder wasserge- | | 
'7. III.14.| füllt und ausgetr.,usw. Eis |. | : | 
1.1V. |+2°C. Viel Wasser . 1X x we | \ 
IV TO D< IX X XIXXXIXX .| 
24. IV. | + 15°C. Wenig Wasser . |: . .|!..|xx |xxx «| 
4.V. | Vollst. ausgetrocknet | i | | 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 181 


wassergefüllt wurde, angetroffen sind. Wie wir in Tabelle 12 sahen, 
traten hier zahlreiche, überlebende E. virens in die Erscheinung. Auch 
im nächsten Jahr trocknete der Tümpel aus, bevor die Generation völlig 
entwickelt war. 

Diese Art wurde nur in Nordeuropa und im westlichen Sibirien in 
den Monaten April und Mai gefangen. Männchen sind nicht bekannt. 
Von einer sehr nahestehenden Art, Eieypris crassoides AuLm, wurden aber 
beide Geschlechter in Sibirien gefangen (4. p. 4--7). 


Eucypris pigra (FıscHeEr). 


Diese Art, welche lehmige Gräben und Bäche bevorzugt, ist in 
ihren biologischen Verhältnissen ziemlich variabel. Meistens dürfte sie 
nur eine Generation im Frühling haben, welche sich ziemlich rasch, 
in ca. 5—6 Wochen, im V und VI entwickelt, was die Tabelle 18 zeigt. 


Tab. 18. Eueypris pigra. 


Lokal | Mittel-'- Grosse, 

16 Temperatur, Vegetation usw. aus eine grosse nicht Bei) ei 
| ai: | plien unse Junge [reife Junge Weibehen | Männchen | 

| | | 

| | 
1. VL.13 |+16°C. Reiche Vegetation |. . HN 1% IX X it. 
an kna: Or.n2,. We le ae el 
| 2 17E ee Ixx | 
Eevime 25° Gi Wenn Wasser". Mall 0 RT 
28. VII— Viel Wasser; reiche Algen- | 
Frey Ta veget. Eis im Winter. Be Re a HIN 

EL SO En Set ee | RR 


Ebenso muss es sich natürlich in allen austrocknenden Gewässern, wo 
sie häufig vorkommt, verhalten. In der Tabelle 19 sehen wir aber, dass 
eine Sommergeneration im VI und VII zur Ausbildung gelangt, obgleich 
sie hier wegen der Austrocknung nicht geschlechtsreif wird. Auf eine 
Sommergeneration deuten auch Funde anderswo von Jungen im VII und 
VIII und reifen 2 im X, III und IV; diese im III und IV gefundenen 
Individuen müssen überwintert haben. Im Wetter-See sowie in Dalarne 
und auf dem Sarekgebirge sind reife $ im VIII gefangen, wahrscheinlich 
der Frühlingsgeneration angehörend. 

Mürrter hat diese Art nur im III—V gefunden. Sie dürfte demnach 
eigentlich eine Frühlingsform sein, die aber in Schweden oft als Dauer- 
form auftritt, indem sie eine Sommergeneration hat, deren reife $ bis- 
weilen den Winter überdauern. Nur 2 sind bekannt. 


182 GUNNAR ALM 


Tab. 19. Euceypris pigra. 


Lokal | | Mittel-| 


E | 4 \ Grosse, 
5 Nau- Kleine 


Reife Reife 


N . 
grosse nicht ü h | 
Weibchen | Männchen 


Temperatur, Vegetation usw. 


plien | Junge 
Datum | 


Junge reife Junge 


SAH FINNerE WaRSeR re A LTRIEN 
RUN Er CERE .ee eR RER. RR 


16. VI. | Ausgetr., aber feucht. - - "|... I en EX 
BERN I 08. BI Vael Versen" 0 X RR er z 
12. VIL |+18°C. >» » aA DR RL PURE EN 2 


Prasale 
t. VILI— Ausgetr. und asserserulie | 
24.IV.14| mehrmals. Eis im Winter |. - . |. . - |... = 
4.V. +15°C. Wenig Wasser . . Ixx?|xx?|. ER ST u 
a RE Tr m rer Ra ke wollangnlad uk: 
A un. ol, ulztam,. „Node allen; eine 


NBErsnahe amspetrocknet nl] Seele en male u elX 


Eucypris lutaria (Koch). 


Aus allen näher untersuchten Gegenden, besonders Deutschland und 
Böhmen, wird diese Art als eine typische Frühlingsform, die nur im 
Schmelzwasser lebt und beim Eintritt des Sommers alsbald verschwindet, 
erwähnt. Sie wurde nämlich von VAvrA, MÜLLER und WOHLGEMUTH nur 
im III— V gefangen. 

Meistens dürfte sich die Art auch in Schweden in derselben Weise 
verhalten, wie in der Tabelle 20 zu sehen ist. Hier finden wir sowohl 


Tab. 20. Enueypris lu’arin. 
Y 


Lokal |Mittel- Grosse, Er ee 
n : Nau- ‘Kleine : Reife | eife 
10 | Temperatur, Vegetation usw. i grosse | nicht BE: 2 
ee | plien | Junge Te Weibehen | Männchen 
Datum | | Junge jreife Junge 


26. IV. 13) SCHMEIAWASSer - . ig. an ee Ser | Ar 
7.V. |Wenig Wasser - .- |. -.1xX |xxx|xx 
1a.v.| » Ve 
24. V— | Ausgetr., wieder wasserge- 

7. VI.14| füllt und eisbedeckt. a: 
la DI EN IR ERST DIE A a ER a nr 
16. IV. | +5°C. Viel Wasser Oele nelr | RR U ERT SUSEIENENE 
Ze a a a u a UA BT Re re ee IXxX a 
ARE | Wenig Wasser mt 0 3a IE .|x XXX ER: a: dep? 
15. V. | + 20°C. Regenwassergefüllt | - : 1x IKXXEIXXX (20) | ie 

4 Vil: =.Vollst. ausgetrockm: HH MR ER 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 183 


im Jahre 1913 als 1914 eine Frühlingsgeneration im IV und V mit einer 
Entwickelungszeit von 5—6 Wochen. Nicht allzu selten ist aber in 
Schweden diese Art auch im Sommer und Herbst gefangen, Funde, welche 
auf eine Sommergeneration oder in anderen Fällen auf eine sehr ver- 
spätete Frühlingsgeneration deuten. So wurden kleine und mittelgrosse 
Junge im X und XI gefangen, und ein Blick auf die Tabelle 21 bestätigt 


Tab. 21. Eueypris lutaria. 


Lokal 


| | | Mittel-| Grosse, | 
5 5 re, Temperatur, Vegetation usw, | nes uBleine Tasse nicht | | I | 
ER | | plien | TUE | Junge reife Junge Weibchen | Männchen | 
| 
26.1IV. 13 Leise strömendes Wasser . sulee Kar 020: | > IW. 
Es a Be EIERN | 2 x I 
14.V. | Wenmie Wasser, ven. v2 she a X x | EX | 
24. V— | Ausgetr., aber wieder was- | | | | | | 
DE unseren ge et Selen va ea rer Pe ee | 
DREI Wenig, Wasser) fiyjelyaası| ziel 32 Kvn. Bene 
8. VIIL | Beinahe zugewachsen . . |: ....|..../X xx In ©. © 8 ’e - 
232V TE: | Schneller Strom. u. sel lage geile | 
Bee | Wenis Wasser I ..u tie ex 
92.IX— | | | | | | | 
VI.14 | | | | 


dies. Hier finden sich nämlich 26. VII, 8. VII und 6. IX mittelgrosse 
und grosse Junge, welche einer Sommergeneration angehören können 
und eine Fortsetzung der durch Austrocknung unterbrochen:n Generation 
mit kleinen und mittelgrossen Jungen am 14. V bilden dürften. Da nämlich 
reife 2 schon am 26. IV vorhanden waren, ist eine solche Deutung sehr 
annehmbar. 
Man muss aber auch mit einer zweiten Deutung rechnen, nämlich 
dass die in dieser Tabelle vorhandenen Jungen die eigentliche Frühlungs- 
generation darstellen, und dass die im IV und V gefundenen 2 über- 
wintert haben. was ja von ® einer späten Sommergeneration denkbar 
ist. Bei dieser nicht allzu gewöhnlichen Art ist es sehr schwer sich über 
ihre biologischen Verhältnisse eine sichere Auffassung zu bilden. In 
Kulturen sind die Tiere bald eingegangen, was sowohl von WOHLGEMUTH S 
Versuchen als auch von den meinigen gilt. 

Die Art darf doch diesen Abweichungen zum Trotz als eine Frühlings- 
form angesehen werden. 


Dolerocypris fasciata (FISCHER). 


Diese Art ist im Gegensatz zu den zuvor erörterten Arten eine 
Sommerform mit wahrscheinlich 2 Generationen im Jahr. Sie ıst in 


184 GUNNAR ALM 


Schweden im VI-—IX gefunden, die ganze Zeit über reife $. In der 
Tabelle 22 ist deutlich zu sehen wie die 14. VI beinahe vollendete erste 


Tab. 22. Dolerocypris. fasciata. 


Lokal Mittel- 


Grosse, | 
18 Temperatur, Vegetation usw. Nau ee grosse | nicht Bere Besp 
RT Bu unze Junge reife Junge Weibchen | Männchen 
| l 
NE a ee Bee xx In. 
San 1 AD ES CR EL ER PPRRRNE ) L-dle dag | Ener Ba ET PEARL IX X 
eek JB) Depp Reid WER ER ZEDEEN 
BRLSNE NY Sa BAER ee a ae Warn 2. "Ar nr 
BESTEN FE RL DLR 
ERBEN nr ER: 0 Taler wa. a 


(reneration von einer zweiten im VII und VIII abgelöst wird, während 
die reifen $ noch fortleben, so dass man eine ununterbrochene Folge 
von reifen Individuen den ganzen Sommer über trifft. Von VavrA, MÜLLER 
und WoHLsEenuru im V—IX gefangen, weshalb sie eine ausgeprägte 
Sommerform ist, und vielleicht eine stenotherme Warmwasserform reprä- 
sentiert. Hiermit steht auch in Übereinstimmung, dass sie in den Tro- 
pen, nämlich auf Sumatra, gefunden wurde. Nur % sind bekannt. 


Cyprinotus incongruens (RAMDOHR). 


Diese, besonders in lehmigen Tümpeln und Gräben häufige Art ist 
eine vom IV bis XI allgemein vorkommende Dauerform, und tritt in 
mehreren Generationen im Jahre auf. Gewöhnlich überwintern einzelne 
reife 2. So in der Tabelle 23 am 21. und 29. IV. Erst 13. VI kommen 
Junge verschiedener Grösse vor, welche zu einer Frühlingsgeneration 
gehören. Warum keine Junge im V gefunden wurden weiss ich nicht, 
verweise aber auf das, was ich zuvor über die Unberechenbarkeit des 
Auftretens der Ostracoden geäussert habe. Am 10. VII finden wir die 
nächste Generation, welche, ehe sie zur Reife gelangt ist, von einer 
dritten, der kräftigsten Generation im VII—IX fortgesetzt wird. Da 
diese letzte Generation so lange fortbesteht, liegt es nahe zu glauben, dass 
hier wieder und wieder Eier gelegt und entwickelt werden. Das Maximum 
liegt hier im IX und X. Im nächsten Jahr sehen wir überwinternde reife 
Q am 16. IV und 6. V, und 19. V tritt die neue Frühlingsgeneration in 
Erscheinung. 

In der Tabelle 24 habe ich diese Art nur im Spätsommer und Herbst 
gefangen, wo sie aber in ungeheuren Mengen auftrat. Wann sich die 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 


Tab. 23 


Tokal 


185 


Uyprinotus en 


| | FE Mittel- [i Grosse, 
"a 7 Temperatur, Vegetation usw. | Deus Krise grosse | nicht Reit nn | 
Daran | plien unse, Junge reife Junge Weibchen Männchen! 
2 
21. IV. 13 Viel Wasser xx) | 
29V. » » | x (1) 
8.V. » » | | 
ZN | RER | le | 
13. VI. |+18°C. Wenig Wasser . .|.. .|. er x xx x | 
97. VI. | Viel Wasser EN xx | 
SOSY IE. . > » IX .1XXX|XxX xx x | 
| 24. VII. |Lemna und Algen . | 1X ERLEUN EDDIE ED.ST x(2)) ‘ 
SSVLIT: | +.416°,C.: XXX xxx |xxx(50) Ro x (30) 
Zi. VID Se SE ER ax IxxX xx x(a0) |x% x (50) xxx (i 50) | 
| 5.IX. |+13°C. Viel Lemna I NIX 0% nn (50) x x X(180)| . 
DIN. | +12°C.. 1XR |XXX XXX MO |KRXAM) . 
6.X. | +3,5° C. Dünnes Eis; reiche | | | 
Vegetation 1x X XXX (MIXxXXI0) . 
DIR | + 7°C. 1X x IRA). 
&.XT. +6°C. Viel Wasser X 1X xx (6) 
ı 22. XI- | 
nv. 14. Bis .. | 
16.IV.  +4°C. Etwas Eis; viel | 
| Lemna x) 
24.1IV. |+8°C. : IB PM 
6.V. | + 10°C. Spärl. Veget. ’ x 
Lay. et Br ERDE ER NBESIR N ARE DAL 
7.VI |+ er C. Wenig. Wasser ER KIER ODAEHUELDSO) 
Tab. 24. Cyprinotus incongruens. 
| Lokal | |Mittel-. Grosse, | 
10 Temperatur, Vegetation usw. | San ER] | grosse | nicht | Reis ua 
7 plien | Junge i „. Weibehen | Männchen 
Dam | | | Junge reife Junge | 
126. 1V.13-| Wassergef.,ausgetrockn.und | | | 
26. VII wieder wassergef. . 3 |AFIEeN 
‚8. VIII. |Kaum etwas Wasser IX X X 
123. VIIL.| + 15,5°C. Viel Wasser xXXXXXX |XXXB00) . 
BEBR + 13%C.. Eee 
92.1IX. | Ausgetr., aber feucht SEI N DL BIIXIZIEB) 
22. X— | Wieder Wasser, Eis im Win- | 
Vak er, Wasser u. ausgetr. 


186 GUNNAR ALM 


reifen @ vom 8. VIII entwickelt hatten, weiss ich nicht, denn im Frühling, 
bevor der Tümpel austrocknete, fanden sich keine Cyprinotus, und das 
gleiche gilt für den Frühling 1914. Das gewaltige Maximum im VIH 
und IX steht aber auch hier fest. 

Was die Entwickelungszeit dieser Art anbelangt, so darf man sie 
als sehr kurz, ca. 5 Wochen ansehen; dagegen leben, wie es scheint, die 
reifen 2 ziemlich lange, oft mehrere Monate. 

Ich habe mit dieser Forn zahlreiche Kulturversuche gemacht um 
die Entwickelungsdauer, die Austrocknungs- und Gefrier-Fähigkeit und 
die geschlechtlichen Verhältnisse zu untersuchen. Hier gebe ich die 
Resultate einiger Austrocknungs- und Entwickelungsexperimente wieder, 
wozu ich bemerken möchte, dass ich nur die Zeiten, wo Nauplien zu 
finden sind, aufnehme. Da nämlich die Nauplien sehr schnell weiter 
wachsen, die reifen $ dagegen lange leben, sieht man aus dem Vorkom- 
men der Nauplien am besten wie viele Generationen zur Entwiekelung 
gelangen. 

a. Getrocknet vom 8. bis 18. VIII. 1913—Nauplien 6. IX, 31. X, 
15.20 723:1.1914, 35.5: 

b. Getrocknet 8. bis 18. VII. 1913—Nauplien 6. IX, 6.X, 24.X, 
BARTH X 11.314. 1.719145.15.11,2, IV. 

c. , Getrocknet 7. bis 26. IX. 1913—Nauplien 17:X, 22. XI, 6. XII, 
147 7.21914, 7.1,.2,.IV. 

d. Getrocknet 7. bis 26. IX. 1913—Nauplien 11. X — wieder ge- 
trocknet 18. XI bis 6. XII—Nauplien 15. XII, 14.1. 1914, 23.1, 5. II, 
2: IV. 22.1V, 8. V,.8 VI. 

Die Nauplien scheinen daher 2—3 Wochen nach dem - Wasser- 
begiessen hervorzukommen, und in den Fällen, wo sich dies mit einiger 
Sicherheit konstatieren lässt, treten die reifen @ ca. 5 Wochen nach 
dem Erscheinen der Nauplien auf. Die Gefrierexperimente habe ich be- 
reits an anderer Stelle erörtert. 

In meinen zahlreichen Kulturen dieser Art konnte ich die Genera- 
tionen in ununterbrochener Reihenfolge auf einander folgen sehen, was 
auch für die Versuche von Wontsrmurn gilt, während MÜLLER-CALE 
(1914, p. 116) sagt, dass er “zyklische Vorgänge“ wahrgenommen hat, 
indem die Kolonieen 1-2 Monate lebten und dann abstarben, um nach 
etwa 1 Monat wieder zum Vorschein zu kommen. Nur einmal habe ich 
ein solches Verschwinden konstatieren können. In einem im September 
1912 aufgestellten Aquarium lösten sich die Generationen fort und fort 
ab. bis die Individuen im Juli 1913 an Anzahl abnahmen und Ende Angust 
vollständig verschwanden Im November desselben Jahres konnte ich 
wieder ‚Junge sehen, und von da ab ist das Aquarium wahrscheinlich 
beständig. bis zu diesem Augenblick, Februar 1915, bevölkert gewesen. 
Freilich hatte ich keine Gelegenheit das Aquarium vom 15. VI—15. VII 
zu beobachten, wonach also nicht bewiesen ist, dass während dieses 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 157 


Zeitraumes ein Rückgang und vielleicht eine vollständige Pause in den 
Generationen eingetreten ist. Doch glaube ich nicht, dass dem so ist, 
denn sowohl nach wie vor dieser Zeit waren reife Tiere und Junge 
aller Entwickelungsstadien zahlreich vorhanden. 

Unter den Östracoden nimmt Cyprinotus incongruens eine recht 
eigentümliche Stellung ein, indem es nämlich hier gelungen ist, einen 
Ubergang von parthenogenetischen zu amphigonen Generationen und vice 
versa nachzuweisen. Es ist das grosse Verdienst WOoHLGEMUTH’s, dies 
durch seine eingehenden, sowohl in der Natur als an Kulturen ausge- 
führten Untersuchungen gezeigt zu haben. Es ist aber hier nicht wie 
bei den Cladoceren und anderen zyklischen Tierchen, dass die beiden 
(renerationsarten in demselben Jahre einander ablösen, sondern bei Cypri- 
notus incongruens lösen Perioden von mehreren Jahren, während welcher 
man nur 2 trifft, solche, wo stets beide Geschlechter vorhanden sind, 
ab. Mehrmals ist es Wonteenuru gelungen, den Übergang von dem 
einen zum anderen Fortpflanzungsmodus zu beobachten, und er fand, dass 
dies stets plötzlich, gewöhnlich in der ersten Generation eines Jahres 
erfolgte. Durch seine Versuche wurde gezeigt, dass die amphigonen 
Kulturen auch plötzlich, ohne äussere Ursachen, zur parthenogene- 
tischen Fortpflanzung übergingen. Nur zweimal gelang es ihm “bei 
minimaler Fütterung mit kleinen Stückchen Kartoffelschale“ die Kolo- 
nien etwas länger als die übrigen in Amphigonie zu erhalten. Die. 
eine dieser beiden Kulturen ging später zugrunde, während die zweite 
noch nach mehreren Monaten amphigon war. Auch fand er bei einem 
Versuch in niedriger Temperatur einen verzögerten Eintritt der Par- 
thenogenese. WOoHLGEMUTH schliesst aus diesen Versuchen, dass äussere, 
günstige Lebensbedingungen den Übergang zur Parthenogenese hervor- 
rufen und folgert naturgemäss hieraus, dass man durch minimale Nahrung 
und niedrige Temperatur eine amphigone Fortpflanzung hervorrufen 
könne. Dass ihm aber dies nicht gelungen ist, schreibt er “rein tech- 
nischen Schwierigkeiten“ zu. Er glaubt nämlich nicht, dass man eine 
wirklich minimale Nahrung für die genügsamen Ostracoden herstellen 
kann, und äussert weiter, dass “die zweigeschlechtliche als die ursprüng- 
liche Vermehrungsart mehr die vorübergehende und labil gewordene, die 
eingeschlechtliche dagegen als die neuerworbene mehr gefestigt und die 
stabilere* sei. “Dementsprechend wird eine längere Einwirkung der 
ungünstigen Lebensbedingungen bei der eingeschlechtlichen Form nötig 
sein, um die herrschende Tendenz zur Parthenogenesis zu überwinden 
und den zweigeschlechtlichen Zustand herbeizuführen‘. 

Dies kann ja vielleicht etwas Wahres enthalten, lässt sich aber 
wahrscheinlich nicht auf die Kolonien anderer Gegenden übertragen. 
Wenigstens habe ich durch zahlreiche Versuche sowohl mit bei niedriger 
Temperatur gehaltenen Kulturen als auch bei minimaler Fütterung, 
oder richtiger gesagt, ohne den Tieren irgend welche Nahrung zu 


188 GUNNAR ALM 


geben, keine Veränderungen in der beständig andauernden partheno- 
genetischen Vermehrungsart hervorrufen können. In solchem Falle 
müsste man auch in der Natur im Frühling eines jeden Jahres eine 
amphigone Generation erwarten, denn sie stammt ja aus bei niedriger 
Temperatur und unter schlechten Nahrungsbedingungen gelegten und 
sich entwickelnden Eiern. Dies ist aber gewöhnlich nicht der Fall, 
obeleich es WontsemurH einigemal gelungen ist einen Generations- 
wechsel zur Amphigonie, der von einem Jahre zum andern erfolgte, zu 
beobachten. Dies war im Frühling 1912. Das ganze Jahr 1912 und im 
Frühling 1913 fand er die Kolonie in amphigoner Vermehrung, was 
man nicht hätte erwarten sollen, denn den im Hochsommer zur Ent- 
wickelung gelangenden Generationen stehen ja alle günstigen äusseren 
Bedingungen zu Gebote, weshalb sich hier die Parthenogenese hätte ent- 
wickeln müssen. 

Dass äussere Ursachen bei den Cladoceren, die ihren Generations- 
wechsel innerhalb eines Jahres durchmachen, eine Verfrühung oder Ver- 
spätung den Übergang der Parthenogenese zur Amphigonie, wie dies 
WOLTERECK, PAPANIKOLAU und andere bewiesen haben, bewirken können, 
braucht nichts für die Verhältnisse bei den Ostracoden zu besagen, denn 
die Vermehrungsarten der letzteren sind ja von denen der ersteren ganz 
verschieden. Ich werde später in dem Kapitel über die geschlechtlichen 
Verhältnisse hierauf zurückkommen. Was nun die hier vorliegende 
Art anbelangt, so wurden Männchen derselben in Algier, Böhmen, bei 
Leipzig, Weimar und Greifswald (in den Sammlungen LitLLJEBoRG's) ge- 
funden. Im ganzen nordwestlichen Europa, d. h. England, Dänemark, 
Norweg-n und Schweden, wurde sie aber nur in parthenogenetischer 
Fortpflanzung gefunden, und dies trifft auch für meine Versuche in Kul- 
turen und die Untersuchungen in der Natur zu. 

In ihrer geographischen Verbreitung ist sie ziemlich kosmopolitisch, 
indem sie in ganz Europa, Nordafrika, Sibirien, Turkestan, Nordamerika 
und Grönland gefunden wurde. 


Cypridopsis vidua (0. F. Mürr.). 


Diese Art betrachte ich als eine Sommer- und Herbstform. >’e 
ist in Schweden von IV bis XII gefangen und scheint 2 Generationen 
im Jahr zu haben, im V—-VII und VIII-X. In der Tabelle 26, die im 
Herbst 1913 beginnt, hat die Spätsommergeneration noch nicht ihre 
Entwickelung vollendet, obgleich doch zahlreiche reife 2 zu finden sind. 
Im nächsten Frühling begegnen wir im V und VI der Vorsonmergenera- 
tion. In der Tabelle 25 ist diese Generation den 14. VI—29. VII in 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 189 


Tab. 25. Oypridopsis vidua. 


m | > m 
Lokal | | a ne Mittel- Grosse, 
> : s .. | Nau- |Kleine ‚eltern | teife 
15 Temperatur, Vegetation usw. grosse nicht a a 


£ plien | Junge | Weibech Ama 
erden I 8 eibehen | Männchen 


| Junge reife June:| 

| | | 

| | | | | | 
a=y1215,7 1620. Reiche Uleryeset.|. ..|..:.|0. 21% NEE Lee ER ER ERBE | 

RT... 2... a | 

ı 29. VIL. | + 17°C. Viel Wasser Sch ie | SM: | X x | 

T | | | | | 

DISNELL.|  .» De een Se 22: 20:8 X | 


DSANIIE ned. Viel Wasser 


| Schlammkune Aleenes ee re | RX 


Tab. 26. Cypridopsis vidıa. 


Lokal | Mittel-]| Grosse, | | 
26 Temperatur, Vegetation usw. Nr Klemme nusse, nicht | END: He: 
Se | plien | Junge anae reife ass Weibehen | Männchen 
| 
P9.X1.13) + 420. Verwest. Blätt. ..|....|...x% |xxx x | 
Se IE 20,50 Dickes Bis... 22.2 Bl. 20.20&x, 1% X xxx | 
LI-6. V.14 » NE BRuree 02 Bi OR Ale | er See 
00: © viel Wasser 1 Kl 
7. VI. ‚+13°C. Wenig Wass. Spärl. | | | | 


Meets er... a | T x 


Tab. 27. Oypridopsis vidua. 


= | | | ! 
Monate | I | IM | III | IV | NE At | VILIVII] IX) X | XI |XH 


= | | l l | | | | 
ee IA a ce 
| I} r | 
M a ER EZ NE ie 
Nauplien und Junge IE = z — | 
N. > N) 
- SER Se 
R | o|ı aM 
| os | A 17 SHINE 
| x > be ee A A al 
| | 
| M | el 3 19, ers ale a ee 
Reife Tiere | ern Ka a ee TERRA er 
N | RE I Be la a 
en an canon a 


Entwickelung begriffen, und 11. VIII erscheint die zweite Generation. 
In der Tabelle 27 (Erklärung siehe p. 178) kommen auch 2. Maxima zum 
Ausdruck, im VI und VIII, und sowohl Junge als auch reife 2 sind oft 
im IX, spärlicher im X und vereinzelt im XI und XII gefangen. 


190 GUNNAR ALM 


Von Vavra, MürLer, Hartwıs und WOoHLGEMUTH wurde sie im 
V--IX gefunden und auch als eine Sommerform aufgefasst. Nur 2 sind 
bekannt. 

In derselben Weise wie Cypridopsis vidua verhalten sich wahr- 
scheinlich auch die übrigen Cypridopsis (and Potamocypris)-Arten, welche 
alle sowohl in Schweden als in Deutschland und Böhmen im Sommer 
getroffen wurden. Sie sind aber ziemlich selten, weshalb man keine 
sichere Schlussfolgerungen über ihre Biologie ziehen kann. Ich habe eine 
Tabelle von ©. elongata mit aufgenommen, welche auch deutlich 2 Ge- 
nerationen ziegt. 


Tab. 28. Oypridopsis elongata. 


Lokal Mittel- Grosse, 
7 Temperatur, Vegetation usw. Nan- ‚Bleina grosse| nicht | Beife Bere 
Datum Pins Junge reife Junge Weibehen | Männchen 
| 
OSVIE1S | Mens Wawpr ser. urn SEE ER FEN, 
13. VI. | + 18°C. Wenig Wasser Keine | 
Mega. east 2 he al te let 
21. VI: a leer heire al ER XXX 
94. VII. | Viel Wasser. Lemnau-Algen|- - . |. 2 .|2 2 .|2..2..|X 
VI. ei IR 
5.1X:; | 3132.G. Bemnarreichlichsen..2., 1% >4 | ee RSG 
a a a las | Aa 
6.X— | Vıel/ Wassers: 2 2er 
6.V 14 | Dickes Eis. 
19.V. | +15°C. Lemna reichlich . |X X 


RI e12> GC, Wenig" Wassers: a 731% 


Hinsichtlich der Potamocypris- Arten muss man noch vorsichtiger sein, 
da sie nur sehr sporadisch und auch nur spärlich auftreten. Doch kann man 
sicherlich sagen, dass P. villosa (Jurıxe) auch eine Sommerform mit 2. 
Generationen im Jahre ist, da sie von VI-—-X gefunden wurde; auch die 
übrigen hierher gehörenden Arten wurden im Sommer und Herbst ge- 
fangen, mit Ausnahme von P. maculata Aım, die ich im I und IV ın 
einem von einer Quelle gespeisten Tümpel antraf. Ausserdem wurde sie 
aber auch im Sommer angetroffen. 

Von allen diesen Arten, sowohl Cypridopsis als auch Potamocypris, 
wurden nur @ gefunden mit Ausnahme für ©. neıtoni und P. villosa, 
bei welcher Art es Montez gelungen ist, beide Geschlechter in Salzlachen 
im nördlichen Afrika nachzuweisen. 


Cyclocypris globosa (Sars). 


Diese Art ist im Gegensatz zu den übrigen Mitgliedern der Gattung 
eine Frühlingsform, was wohl damit zusammenhängt, das sie kleine, bald 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN ol! 


austrocknende Tümpel bevorzugt. In solchen kann man sie in den Monaten 
IV— VI zuweilen in grosser Menge finden. In nicht austrocknenden Ge- 
wässern wurde sie doch noch im IX gefangen und kann vielleicht darum 
in solchen Fällen als eine Dauerform gelten. In der Tabelle 29 folgen, 


Tab. 29. Cyelocypris globosa. 


Lokal | _ | . |Mittel-) Grosse, | 
m.» £ | Temperatur, Vegetation usw. | NL | Kleine | „„osse nicht zn. R sie 
a | | plien | Junge | Junge [reife Junge Weibchen | Männchen | 
124. IV.14 +18° 0. Verwest. Blätt. . |. . . | SE | a u xX (18) IX (8) | 
4.V. ı Ausgetr., abersteucht: „sie. | DEREN ER Rn ls< Ix x (6) 1xx (5) | 
15.V. | + 22°C. Etw. Wass. (Regen) xXX|xX |2..1XXX. IXXXB)XXX 25) 
4. VI. |+ 13°C. Wenig Wasser . . xxx|xxx|. ..|xxx  |xxx(n|x x) 


wie es scheint, 2 Generationen dicht auf einander. Auch kann es mög- 
lich sein, dass reife 2 und grosse Junge überwintert haben. We!che 
Deutung am wahrscheinlichsten ist, ist natürlich unmöglich zu entschei- 
den. Hätten sie überwintert, so müssten sie ja einer im vorhergehenden 
Spätsommer und Herbst entwickelten Generation angehören, anderen 
Falles müsste die Entwickelung sehr rasch vor sich gehen, da ja die 
Generation mit reifen $ schon am 24. IV sich in demselben Monat und. 
im III entwickelt haben müsste um nachher sogleich zu einer nächsten 
Generation im V und VI Anlass zu geben. 

Von WOoHLGENUTH wird sie auch als eine Frühlingsform aufgefasst, 
und kommt besonders im III und IV vor, obwohl sie auch im VIII zwei- 
mal getroffen wurde. Sie kommt in beiden Geschlechtern vor; die 2 
scheinen den d an Anzahl etwas überlegen. 


Cyclocypris ovum (JURINE). 


Wie die nachher zu besprechenden Cyelocypris leris und die Oypria- 
Arten ist Cyelocypris ovum eine deutliche Dauerform. Dies ıst auch sowohl 
von Mürter als von Wontsemur# behauptet worden. Diese beiden 
Forscher glauben aber, was ohne eingehende Untersuchungen in der Natur 
leicht möglich ist, dass sie mehrere Generationen im Jahre bılden, was 
von WOoHLGEMmUTH für alle Dauerformen als ein Charakteristicum ange- 
geben wird. Dies ist, wie ich gefunden habe, durchaus falsch, und 
das Vorkommen reifer Tiere und Jungen in einem grossen Teil des Jahres 
hängt nicht mit einer Aufeinanderfolge mehrerer Generationen, wie es bei 
den zuvor erörterten Sommerformen der Fall war, zusammen, sondern 
beruht auf einer sehr langsamen Entwickelung vom Ei bis zum reifen 
Tier. Während diese Entwickelung bei allen bisher näher besprochenen 


192 


GUNNAR 


> 


ALM 


Formen ca. 5-7 Wochen beträgt, dauert dieselbe bei den Oyclocyprinen, 
und erst recht bei einigen Candoninen, 3—4 Monate. 
sogleich in den beigefügten Tabellen sehen. 

Hieraus geht nämlich deutlich hervor, dass die Art nur eine Ge- 


neration im Jahre hat. 


Wir werden dies 


In der Tabelle 30 finden wir spärliciie Nauplien 


Tab. 30. Cyelocypris ovum. 
| Lokal | LE Mittel-| Grosse, | j h 
6 | Temperatur, Vegetation usw. Sul Ferse grosse, nicht a | ms 
er | plien | Junge | Junge IHayFz Tunes Weibehen | Männchen 
| | | 
| | | | 
16. IV. 13) Keine Veget. Verwest. Blätt. | RE | | XXX (UH)IXX (8) 
BERNER xxx (30)|x (2) 
5.V. |+ 9°C, Spärl. Veget. . IKRXAIK 
24.N. SIOR Br x xx 
3.VI. |+15°C. Reiche Veg. Algen |xx EEE 
16. VI. | Wenig Wasser CE SEC IRRE 186) 
BEREITETE jo Depp ee ee x.) 
12. VII. | + 17°C. Vie) Wasser SERIES x(1) x (3) 
26. VII. |+16°C.. le, 317% RI HRS 2 
EA er 1% a x 
BEN x oe rs 
ae ee 1x xxX(8) IXxXX (6) 
7.X. |+6°C. Reichlich Algen u. | 
verweste Blätter . | IS) Re 
22.X. |+8°C. Wenig Wasser IK TER (EDDIE) 
IR 2°C. Dies Bis». 221. xx6) |xM 
| 28: XI.) 2°C. 1x) x) 
10.20] | | 
7. III. 14 | Dickes Eis u. wenig Wasser | he: ER ER 
1.IV. |+0,2C. Zieml. dickes Eis. . KU) | 
16.IV. |+4°C. Viel Wasser, keine | 
Veget. 1X xx (28)|X (2) 
DARLVE EIG. SERIEN. KISS A) I RA) 
AN‘ Spärl. Veget. - - .|. EDEN 2) 
15:77 138/C4: .|x 2 RKXR AI (6) 
4.VI. |+9°C. Wenig Wasser x IE DIESE) 


am 24. V; eine reichere Entwickelung beginnt aber erst im VI und 
dauert bis in den IX fort, wo die ersten reifen Tiere auftreten. Diese 
finden sich nachher den ganzen Herbst, Winter, Frühling und Vorsom- 
mer, wobei man also im V—VII 2. Generationen gleichzeitig findet, indem 
dann die neue Generation sich zu entwickeln begonnen hat. Im Winter wur- 
den freilich keine Individuen gefunden, was aber hier nichts zu bedeuten hat. 


|  . |Mittel-- Grosse, | 

| 11 Temperatur, Vegetation usw. | Nr IE er nicht | . Reife 
Fee plien | Junge Ines Ireife Tansel Weibchen | Männchen 
2T-N.18,Spärliche Veget. . ... . . . IxXxx|xx | .'x@) x) 
BEI emnall.e. nr KK 

1E), VIE BE TO ee A le D< 31:22 

SMILE. ! + 18°C: Eemnasehr.reichl.| .. - .|XxxX.|XxxXxX|xxX 

DNA. 211° 0. .: | Ne N 
EIER SHE a ln. | I ER Ix (2) 1x (3) 
EEE 1ER el. Wasser. a] elle. Keil eiln lan ua) 
IE Vin a le Re le en BES EM RESSELE 
Dar 1er 19°C. AlgeninVerwesung|.n.. 4... . |. Wale a eDeA0) 32) 

IL BR a re en ER ne DaB | u a ale Pe TE) 
EEE 9 ER EI ER a PEST SCH) 
are Dünnes Bist. ne lee. re 
XII. und | | | 

Ten Dickes ABrs.: 3.2.0 Me le ee Bu 1 Kan Nah 2 ER 2 2 
I6TE | 71°. €. Etwas Biss a a Al | x 0) x a) 

6. III. | + 0,5° C. Doppeltes Eis. | | : Dex MrEr<e) 

SR ET, EN ART ORT TEEN FREENET 5 Tl 

22. IV. |+ 19°C. Spärliche Veget. . xxx xxx|x |.....xx@ 

BR IE 15rOn El. ROTES | 3 yele en IRRE 

LVE #160. 02200022. |XX |RRKIRK XIX 1x (1) 1x 

9.VI. |+20°C.. IX PR FBER Bl) 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 195 


In der Tabelle 31 werden die Tiere etwas früher reif, so dass man solche 
spärlich schon im VIII findet. Dieses Lokal weist aber höhere Tempe- 
raturen auf, was wohl daselbst die Entwickelung beschleunigt. Ähn- 
liche Verhältnisse finden wir auch in den Tabellen 32 und 33. 


Tab. 31. COyelocypris ovum. 


Lokal 


Die Entwickelung dieser Art wird demnach folgendes Aussehen er- 
halten. Bei einer Temperatur von ca. 15° C. fangen die Eier an sich zu 
entwickeln. Dies trifft gewöhnlich im IV oder V ein, und die Entwicke- 
lung dauert von da ab mehrere Monate, da die Jungen trotz der grossen 
Wärme im Sommer nur langsam heranwachsen. Im VIII kommen ein- 
zelne reife Tiere zum Vorschein, und solche werden im IX und X sehr 
allgemein und sind später bis in den VI und VII des nächsten Jahres zu 
finten. Sie dürften demnach ein Alter von ca. einem Jahre erreichen. In 
diesem Alter sterben sie ab, werden aber bald durch die reifen Tiere der 
nächsten Generation ersetzt. 

Ich möchte hier bemerken, dass die Männchen im allgemeinen den 
Weibchen in der Entwickelung etwas voraus sind, so dass man im Spät- 


Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. 13 


194 GUNNAR ALM 


Tab. 32. Oyelocypris ovum. 


Lokal Mittel-, Grosse, | 
15 Temperatur, Vegetation usw. Ah a grosse nicht Be ee 
plien | Junge ToneR mare Funge Weibehen | Männchen 
Datum g g 
Sirene BER U PET? VE SERBIEN FE Far Pe 
ELVIS ARE: N RE RR RACE Co) EN) 
14. VI. |+ 16° C. Reiche Uferveget. |. . - |X SEITE: x @) xx) | 
SER ET ER RER 1 
14. VII. | Wenig. Wasser. Algen... |. . |... .|X ESTER nr 
29. VII. | + 17°C. Viel. Wasser . . be ie DOT ER: 1 mer ara u 
IV Se ER EEE ICEKTEON ET TEDSLU) 
125. VIIIL.| + 15°C. Schlamm u. Algen : ; | 6) x) 
Sn 16S E0 E aa I er I DESIER N | 
33. IX. |+11°C. Viel. Wasser . IE XXX) XX (8) 
TUEE.80R 272.2 OR ee re A ee x (3) x (2 
Der eek ar le RREEIN KRG) 
20. XI. | Wenig. Wasser. DünnesEis.|. . . |... |... .|. 2... xx() IX) 
een. ee IE ARTE a KERSAIERRTEN 
94.1. 14|+1°C. Dickes Eis. offene | | 
| Sirpmader er... sla..% pen a a Re a a Sl ER 
NE WETTE en AT RER Er ER REN, NE ER ln | 


TRITT Denner Eis fa 2... | 


DH Er ING. Viel: Wasser ..- | E | RS IMRLT xX(9) RR 
I 4 A rt a! x er Mare Be SS): x() 
1.VL |+14°C. Wenig. Wasser . .|'xxX |xxx|xxx|xx@AQ)l.. - |... 


sommer oft befruchtete, aber noch nicht eiertragende ® findet. Die Fort- 
pflanzungszeit fällt in die kältere Jahreszeit, von X—VI, und die fol- 
gende Generation dürfte sowohl aus im vorhergehenden Herbst als auch 
von in demselben Frühling gelegten Eiern herstammen. Die Eier fangen 
augenscheinlich nicht an sich zu entwickeln, bevor eine bestimmte Tem- 
peratur erreicht ist, was zur Folge hat, dass die Jungen der Eier sehr 
verschiedenen Alters ungefähr zur selben Zeit erscheinen. 

Dass auch die im Frühling gelegten Eier sich sofort zu entwickeln 
beginnen, d. h., dass sie keine Ruheperioden nötig haben, geht aus Kultur- 
versuchen, die ich mit dieser Art vorgenommen habe, hervor. Die im 
Herbst gelegten Eier sind natürlich im allgemeinen allzu niedrigen Tem- 
peraturen ausgesetzt, um sich entwickeln zu können. Vereinzelte Funde 
kleiner Jungen im Spätherbst deuten aber darauf hin, dass zuweilen eine 
neue Generation im Herbst zur Entwickelung gelangt. Dies ist wahr- 
-scheinlich in der Tabelle 34 der Fall Hier sind im XI und 5. XII zahl- 
reiche Junge verschiedener Entwickelungsstadien wie auch einzelne reife 
Tiere vorhanden. Es ist, soweit ich verstehe, naheliegend anzunehmen, 
dass diese Funde einer zweiten Herbstgeneration entsprechen, und ich 


e Tea le 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 


Tah993: 


Cyclocypris ovum. 


mm ln 


195 


Lokal Mittel- Grosse, | 
18 Temperatur, Vegetation usw. u grosse nicht un Reife | 
Dee plien | Junge Junge reife Junge Weibchen Männchen | 
U all u 2 2 N BER IERR FE 02 27 7 97 ed Br 5 1] 5 een A PER EBEN TERN BEREITEN HERREN BER: BGE VE CL DEREN 
EI EEE Tr ia OR La er SEIZEL SELL on du l| S x(Ü) ie 
DIV FF TONCHOR. N ee DS RSS A a) 
JAVA B-FOFOR. m. ee EX xx (9) xx (10) 
ZISV EI II TOn te ee x EEE ae ee > 
DIN DEREN 10 Or EA. 3. RS ee ee: B 
SUR IDOL. . 1X ESERDS PR OSDI ce Kor x (0) 
LEERE TI ICHRE DI Te XXX en ee | 
RAT I RX BLZ) 1888) | 
A ee er xx x (8) x (2) | 
20087. 221.97 CiDünnes Eis am Uter| Sy ee. co... xxun |x6@) | 
SH Ä ELNEN OS Bir g act Dich _ er ba ne | ee) ee ur re x(1) | 
ZERPEIA REN CH- Schr’ dickes Bra sa be Eee. 
16. II. |+1,5°C. Eis am Ufer ver- | 
schmolzensssck: a Se ee ge ee ER A ER 
6. 11T. |+08°C. Wieder Eis... . x (2) x (1) | 
Salze 151526: » en la ler ee re >< Al) N | 
O0: Mae | SS ae a sales IR | re, a IE xx) Ix@ . | 
THESE Ein Shen a ae A ch ; €; xXM) |x0) | 
NASVAIF I IDOL. en x xX (4) xx (5) | 
Tab. 34. Cyeclocypris ovum. 
Lokal Mittel- Grosse, 
26 Temperatur, Vegetation usw. a grosse nicht Bee ann 
. plien | Junge FE Weibchen | Männchen | 
Datum Junge |reife Junge | 
92.XTI. 13) + 4°C. Verweste Blätter X DR ILL XD 1x (1) x (I) 
5.XIl. |+0,5°C. Dickes Eis. -|X XXI XXX xx (6) x (2) 
OS 4) iO. Grundeisr. Ar. 2 | oe | XS (O) ET(S) 
1.IV. |+1,5C. Etwas Eis EX IST) xx (4) 
16. IV. | + 8°C. Viel. Wasser xXXXIXXX se xXXX(100) XXX (30) | 
NE re un nilin XXX | IE) 
6.V. |+ 15°C. Spärl. Veget. XXX IX X (9) RU) 
TORE 100°. 0 ae Re ESS | Lo RM) 
TaNyA.= 6.13: C.Wienig. Wasserspiele). x Er ER 


glaube dies umsomehr, als die Vorsommer-Generation, wie im nächsten 
Jahre ersichtlich ist, sehr früh auftritt. 


ist 


im Geeensatz zu 


Das in Frage stehende Lokal 
austrocknender 
Tümpel. Möglicherweise hat die Austrocknung das Auftreten einer zweiten 
Generation verursacht. 


den vorhergehenden ein 


kleiner 


196 GUNNAR ALM 


» 


Vielleicht könnte man auch an ein Überstehen der Austrocknung 
und somit eine Fortsetzung der schon einmal begonnenen ersten Gene- 
ration im Herbst denken, was aber meines Erachtens nicht anzunehmen 
ist; denn in solchem Falle würden die mittelgrossen Jungen im XI und 
XII nicht so allgemein sein, wie sie es hier sind, und vermutlich würde 
auch die Austrocknung zu langwierig und effektiv sein um eine so grosse 
Menge Tierchen den ganzen Sommer über am Leben zu erhalten. Leider 
hatte ich keine Gelegenheit dieses Lokal im Sommer zu untersuchen, 
weshalb hier keine sichere Schlüsse gezogen werden können. 

Aus der zusammengestellten Tabelle 35 geht mit grosserDeutlichkeit 
hervor, dass die Zahl der reifen Tiere im Hochsommer VII im mittleren 


Tab. 35. Cyelocypris ovum. 


Monate | I | Ir | z| ıv | v | va) ver|va oe ed su 
S. a a ee | en | 
u re = 2 = 8 „ — A : Bi} 
m. | |ulalsjalı N 
Nauplien und Junge | a er [= Aal; | I = 
N. | > | | 
A| #43 | 
S., |“ | 
:mlılelı/jsslaole/lwiis)em|e6|>5| 
Reife, Tiere | men 
I N. a) | 
\ Ira 


Schweden spärlich ist, was aber gerade mit dem Übergang der beiden 
Generationen in einander zusammenhängt. Auch sind die grossen Zahlen 
Junge im V, VII und besonders VI zu beachten. 

Diese Art wurde stets in amphigoner Vermehrung angetroffen, und 
WontseemurH hat bei seinen Experimenten gefunden, dass ein nicht 
befruchtetes Weibchen niemals Eier legt, sondern stets steril bleibt 
(p- 45). Betreffs der Zahlenverteilung der beiden Geschlechter finden 
sich bei WoHLGEmUTH keine Angaben, und der einzige Forscher, der 
hierüber etwas geäussert hat, ist G. W. Mütter in seiner Disputations- 
abhandlung 1880, wo er unter anderen biologischen Notizen auch einige 
Untersuchungen über das numerische Verhältnis der Männchen zu den 
Weibchen gemacht hat. Er hat an 4 Fundorten mehrmals im Jahre ca. 
100 Individuen untersucht und dabei gefunden, dass im Frühjahr die 
Weibchen, im Spätsommer und Herbst die Männchen an Zahl überwiegen. 
Er sagt selbst (p. 7), dass “die Zahl der Männchen während der Frühjahrs- 
und Sommermonate, wo die Existenzbedingungen immer günstigere wer- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 197 


den, wächst, mit Eintritt der kälteren Jahreszeit abnimmt“. Es dürfte 
doch sehr fraglich sein, ob die Verhältnisse in dieser Weise zu deuten 
sind, da, wie ich gezeigt habe, sich nur eine Generation im Jahre ent- 
wickelt. Wie ich soeben bei dieser Art bemerkte, und wie auch Harrwie 
bei Candoninen gefunden hat, sind die Männchen zu Anfang des Auf- 
tretens reifer Tiere an Zahl den Weibchen überlegen, während sie gegen 
den Schluss der Vegetationsperiode spärlicher werden und an Zahl hinter 
den Weibchen zurückstehen. 

In dieser Erscheinung liegt aber nun die Erklärung der MÜLLer’schen 
Befunde. Denn gerade im Hoch- und Spätsommer fand er. dass die Männchen 
plötzlich zahlreicher wurden, und dies ist, wie wir zuvor gesehen haben, 
die Zeit, wo eine neue Generation reif wird und die vorhergehende ablöst. 
MÜLLER, dem die Generationszeit und -dauer nicht bekannt war, konnte 
natürlich die ungleichen Geschlechtszahlen nur äusseren Bedingungen zu- 
schreiben. Merkwürdig ist aber, dass bei der Summierung der von ihm gefun- 
denen Zahlen, die Zahl der Männchen diejenige der Weibchen erheblich 
übersteigt. Die Ziffern sind hier im II, III und IV resp. 316 d—194 9, 
264 d-236 9, 236 d--164 P, wogegen ich stets das entgegensetzte habe 
wahrnehmen können, nämlich dass die Weibchen die Männchen an An- 
zahl bedeutend überragen. So ist z. B. in den Fällen, wo die grössten 
Fänge untersucht wurden, das Verhältnis zwischen d und 9; 20-85; 
14—44; 4—18; 8S—41; 2—30; 5—29; 9—29; 4—18; 30-100; 11—48 
usw. Ausserdem habe ich keine Beeinflussung durch die Jahreszeiten ge- 
funden, sondern die spärlichen Funde, in welchen die Männchen an An- 
zahl überwiegen, sind in verschiedenen Teilen des Jahres vorhanden. 
Freilich sind, wie ich oben bemerkte, die Männchen etwas früher als die 
Weibchen geschlechtsreif, sodass man am Anfang der Vegetationszeit 
neben den Männchen befruchtete aber noch nicht eiertragende Weibchen 
antrifft; diese Eigentümlichkeit wird aber sehr bald aufgehoben, so dass 
man nirgends von einem grossen Überwiegen der Männchen, wie es 
MüÜrLEer erwähnt, sprechen kann. 

Ähnliche Verhältnisse habe ich auch bei den übrigen nahestehenden 
Arten gefunden, d. h. eine in allen Jahreszeiten absolute überwiegende 
Anzahl der Weibchen, wogegen MürtLer äussert: “ähnliche Resultate 
lieferten einzelne an Spezies anderer Gattungen und Familien angestellte 
Beobachtungen“. 


Cyclocypris levis (JURINE). 


Bei dieser Art finden wir dieselben Verhältnisse wie bei Ü. ovum, 
d. h. nur eine Generation im Jahre, die sich im Sommer entwickelt, 
während die reifen Tiere vom Spätsommer bis in den nächsten Vorsom- 
mer allgemein vorkommen. So liegt die Sache ziemlich klar in Tabelle 


| 
| 


} 


} 


198 


GUNNAR ALM 


> 


Tab. 36. Oyelocypris levis. 
Lokal - Mittel-, Grosse, | | 
15 Temperatur, Vegetation usw. I KIInE] Znosse nicht nn nn 
re plien | Junge Junge |reife Junge Weibchen Mn 
a Be re -|XX |XX IXX xx) none 
14. VI. | + 16° C. ReicheVeg. am. Ufer ERBEN 1X OHR 
SIENA HE SE. . . ... 1X 2 IX (1) x 8) 
dA. VI1. | Weonie Wasser. 2... ... RE x 2) X) 
| 29. VII. | + 17°C. Viel. Wasser .. . . le ER (0) x (2) 
VER AB I ehe A ee Pd ee u) x 4) 
| 25. VIIl.| +15°C. Schlamm u. Algen j x (1) x (2) 
RESTE N N EL RE EN = IX 8) El ob 
N 3. Shah E13, eng Greg AA er A a de ae 0b) x) 
AUT Werne Wasser: dünnes Eis. 1. . 01. 2... 272 mehr 2m BR! x) sb) 
I Kae. 5 | a ee ee a TER XS) x) 
| 24.11.14 |+1°C. Dickes Eis.; offene | | 
Stromaderis ern zieie & [RO EA Te RE EN 
ICE WE BITCHI BE a IE. th ae xX(4) |xxX (6) 
IIu.3IV| Viel. Wasser . . 2... . | „Eh er lee | ae 
20.1V. |+ 11°C. Viel. Wasser... . el lea eh ee x (2) xD) 
BEN EEHTERIC: I EHE FEN IX or a ER XXX (M)|XX (8) 
1.VI. |+14°C. Wenig Wasser. . .|XX x KRUSE XXX) xx) 
Tab. 37. COyelocypris levis. 
Lokal | | Mittel- Grosse, | | 
18 Temperatur, Vegetation usw. Bus en grosse nicht Be, ver | 
ra plien Ka Junge 'reife Junge Weibchen | Männchen 
ER N 1 1817 0 ERAHNEN FR Arlex lc .xx6) |xx(4 
| RN EREEN: ..  N IK RERIKTEOR RER EX) 
1er. weile . |X x xx (10) |xx (5) 
STNETRUETIIRE BEiar  e | 4% x x KING) 
(SSNEELNERTIE HE x RS IEREETR TE x (8) xx (6) 
IK |HO.. en onn. Ass RR en TEE 
ZEIR Me DIESER ir ar I U - DW er 
IR EEE EG | | X PR MEET 
DURINER BI CHE [6 Kl OMAN ER 
20. XI. |+2°C. Dünnes Eisam Ufer RAUCH FEIERN: AMEE 
16. XII— | 
16-19214| Dickes; Bis, 2.22. 2 222% or. Re | FRE Re Mar ee da aa be 
GABTTI. 1 £,0:85:6. Bis. le: l  ln x) 
Sy ee Erle 4 le A N 
IE Aa 149 Oi no nis al ae TER IE ER ORDER ET ENTE = x (2) 
VIE EETDE OR a Re MR ee gene RUF). N ee 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 199 


36 und auch in Tabelle 37, obgleich hier die Entwickelung ungemein rasch vor 
sich gegangen ist, so dass im ganzen Jahr reife Individuen vorkommen. 
In der Tabelle 38 sind, durch Austrocknung verspätet, noch im VIII und 
IX zahlreiche Nauplien und kleine Junge vorhanden. Dass diese zu 
einer zweiten Generation gehören glaube ich nicht, dies ist aber in 
der Tabelle 39, wo die Jungen im XI und sogar XII häufig sind, das 
wahrscheinlichste. Man vergleiche die Tabelle 34 und die Erklärung 
derselben. 

Auch von anderen Forschern, wie MÜLLER und WOoHLGENMUTH, ist 
diese Art als eine Dauerform, obgleich mit mehreren Generationen im 
Jahre, aufgefasst worden. Dass letzteres aber im allgemeinen unrichtig 
ist und dass gewöhnlich nur eine Generation im Jahre auftritt, hoffe ich 
sowohl bei dieser Art als auch bei C. ovum gezeigt zu haben. 

Betreffs der geschlechtlichen Verhältnisse gilt hier dasselbe wie 
bei jener Art, nämlich dass die Weibchen stets die Männchen an Anzahl 
überwiegen. 


Tab. 38. Cyelocypris levis. 


Lokal "Ir o|o.. ‚|Mitter-| Grosse, | SREn t 
5 Temperatur, Vegetation usw. ons Kleine | grosse nieht se | Zee 
FRE „r | plien | Junge anne Weibchen | Männchen 
Datum | | | Sa Es | 
| | | | | 
ER 10°C. Viel AWansen ne MER | RE 5 Sa IS) 
20 N EEE  rl ee e eee Ereele Ix 1) 
8.V. |-+17°C. Wenig. Wasser . . |X IE RARN: | ERNUN BEIDE ER LEN GN 
ZN » » xXAKXIXXX 
2. VIL— | | | 
0 EI Vollständige: ausgetrocknet 7 "RA REN RE RS RI REN ARE: 
9. VIII. | Teilweise Wassergefüllt . ln RUE) ASS) 
21.-VELL. | Viel. Wasser. . , 2.8 18x. .IxX(10) |Xx@ 
55 1 a er Be BP SE ae | 
TIMES EI NWVienIE. Wasser ti ram en xxx. lx > 
22. X.— | Ausgetrocknet, aber feucht | | | | 
HAN WWiassergef. Bis’ım WWintert- ie 1. ua nal RZ ER, Nee. 
16H: ARSCH IR ENRE TREE 2 0 EBENEN IX) x(3) 
Nat Neeatwas His DR I NRBELIT PEST EZ IH BSG) 
ae 1 HR Wiel! Wanser UND RAID Ik an Bea 
HUBVLESSHOH Spar Vega ER Em it N IRRE SE) 
BEN. ANENESENT Ra RN Has III 2 RX) X) 
19. V. | + 22°C. Wenig. Wasser; | | 
reiche Weget. -. -. -» ...1|XXX|IxxXX| 
7. VI. | Ausgetrocknet, aber feucht KEAX|IXX IE: 


200 GUNNAR ALM 


» 


Tab. 39. Oyeloeypris levis.' 


Lokal | | | _ .,..|Mittel-| Grosse, f } 
| 26 Temperatur, Vegetation usw. Sur Kleine grosse | nicht Reife Bein | 
a plien bt Jünge.|reife Junge Weibehen | Männchen | 
ODFRLT. 13) + 4°C. Verweste Blätter x xXXX|IXXX x.B) xx(ß$) | 
5.XIL. |+ 0,5°C. Dickes Eis. Ix x “ 
15. II. 14 | + 1° C. Grundeis. XXX (BO) |KXX (28) 
7.III. '+0°C. Doppeltes Eis... PB) 2) | 
EDV 1 SC Bean BiR. .. xx |XX KRXX(HIIKKX (70) 
16. IV. |+ 8°C. Viel. Wasser . RRRIKKNI XXX ONIXxXX (57) 
2 BE ER XXX .\Xxx (98) |X xx (a9)! 
6.V. |-+15°C. Spärl. Veget. RR XX XXX (EIKXX (90) 
nA EI I es IK X X (46) IK x X (65) 
7.VI. |+13°C. Wenig. Wasser . XXX "N 
Cypria ophtalmica (JURINE). 
Diese Art ist mir nur an einer Lokalität sehr allgemein begeenet, 
und ihr Vorkommen daselbst wird in der Tabelle 40 veranschaulicht. 


Hier sind zwei scharf getrennte Generationen im Jahre, eine im IV— VIII 
und eine im IX-— XII. Hier finden wir also das ganze Jahr hindurch 
reife Tiere und Junge neben einander, doch mit Ausnahme der ersten 
Fıühjahrsmonate. Ob sie überall zwei Generationen hat, kann ich aus 
meinen Befunden nicht mit Sicherheit entscheiden, glaube aber, ‚dass 
dem so ist, denn anderenfalls würde es an dem in der Tabelie be- 
zweckten Lokal, das ja stets wassergefüllt ist, nicht der Fall sein. 

Die Entwickelung dauert aber bei dieser Art beinahe so lange wie 
bei den Cyelocypris-Arten, d. h. ca. 10—16 Wochen, und auch hier sind 
die Weibchen in überwiegender Anzahl vorhanden. 

Welche äusseren Verhältnisse das Auftreten einer Herbstgeneration 
bei dieser Art hervorrufen, ist schwer zu verstehen. Möglicherweise 
fangen die Eier bei einer niedrigeren Temperatur an sich zu entwickeln 
als es bei den Oyelocypris-Formen der Fall war. Das hat aber zur Folge, 
dass auch die reifen Tiere etwas früher erscheinen. Die von diesen schon 
im Spätsommer gelegten Eier werden somitim Herbst denselben Wärme- 
verhältnissen begegnen, die sie für ihre Entwickelung bevorzugen, und 
sehr möglich ist ja, dass hierdurch eine Entwickelung dieser Eier her- 
vorgerufen wird. In solchem Falle wäre es sehr wahrscheinlich, dass 


! Da Nauplien und kleine Junge der Arten C©. lsevis und ©. ovum nicht von 
einander zu unterscheiden sind, sind die Bezeichnungen für IV—VI nicht absolut 
sicher. Dass doch Junge beider Arten vorhanden sind, ist ja aus den Tabellen im 
übrigen zu ersehen. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 201 


Tab. 40. COypria ophtalmica. 
Lokal h | Mittel-) Grosse | 
11 Temperatur, Vegetation usw. | u [Kleine „osse | Dei Ber 
mer ‚ plien "ÜRS® | Junge [reife Junge Weibchen | Männchen 
| | | I 
5. IS 912.0: x XXXIKKXX Sr Welle 2 
1. meer 905 .. x XXX 0X xx BOX xx (IT)! 
1925. VIIL|+18°C.. | IX X XKKKAIKKK (TE) 
8IX. |+16°C.. RR VER ae LESER a | 
23.IX. | + 12° C. Algenin Verwesung |XxxxX|xXxXx|. SIDL BEDIENT SSZEED) | 
ee |xx xxx]. RX COX RX a3] 
DIR HC. IR I SERR XXX XX (4) 
20 XI. | +2°C. Dünnes Eis. . NR oe x X X(126) x X X(108) 
18.XII. |+1,5°C. Dickes Eis. | x x) | 
Tu. 11.14 Sat Arne | er 
6.117. + 0,5°C. Döppeltes Eis. . | a ne SSL | 
3.1. 05°C Bis. Keine Veget. |. . .|....1.. .|. XXX (18) X (3) | 
22. IV. | + 19°C. Spärl. Veget.. . . XXX |XxXX xxx. IRKKXBXK (3 
TR xx |xxxixxx| Nee 
ENT. 14 16°€\. DIS RS RS .|x.(3) x (1) 
ES ne meelbe Pilesschexx 


die jetzt sich entwickelnden Jungen nicht auswachsen, sondern wegen der 
ba!d einsetzenden niedrigen Temperaturgrade zu Grunde gehen. Man 
kann demnach nicht wissen, ob die im nächsten Frühling zahlreich vor- 
handenen reifen Tiere zur ersten oder zweiten Generation des vorigen 
Jahres gehören. Die Jungen können den Winter überlebt haben, wahr- 
scheinlicher ist aber, dass sie ım Winter absterben, und diese zweite 
Generation würde in solchem Falle der Art keinen Nutzen gewähren, 
sondern eher das Gegenteil, und nur durch die äusseren Verhältnisse, 
welche jene des Frühlings vortäuschen, verursacht sein. 

Dass eine zweite Generation bei den O'yelocypris-Arten und der nächst- 
folgenden Cypria elegantula nicht zur Entwickelung kommt, dürfte ım 
Vergleich mit dem zuvor gesagten so zu verstehen sein, dass die Eier 
hier so spät im Sommer oder Vorherbst zur Ablegung gelangen, dass die 
zu ihrer Entwickelung erforderliche Temperatur bereits vorüber ist, wo- 
durch sie bis zum nächsten Frühling in Ruhezustand verbleiben. 

Wenigstens scheint mir, dass wir in diesen Umständen einen Fingerzeig 
besitzen um das Auftreten der Generationen zu verstehen. 

Wie ich später zeigen werde, kann man aber das Vorkommen zweier 
Generationen im Jahre einer anderen Ursache zuschreiben, nämlich einer 
Anpassung an Verhältnisse anderer Art als an diesem Lokal. €. ophtal- 
mica ist meist am Grunde der Seen zu finden, wo natürlich nichts im 


202 


GUNNAR ALM 


> 


Wege ist, dass mehrere Generationen einander ablösen, und, wenn 
dies das primäre ist, behält sie diese Gewohnheit auch an anderen 
Orten bei. 


Cypria elegantula (FISCHER). 


Diese Art stimmt in ihrer Biologie mit den Oyelocypris-Arten überein, 
und ist somit eine Dauerform mit nur einer Generation im Jahre in den 


Tab. 41. Cypria elegantula. 
Lokal |Mittel- Grosse, | | 
6 Temperatur, Vegetation usw. a Kleine| „Tosse| nicht a u 
Dani , plien | Junge Junge reife Junge Weibchen | Männchen | 
| | | 
| | | 
‚16. IV. 13| Keine Veget. Verw. Blättern Te | ar ee 1x x (6) x (2) | 
DR LY. DE N ran] wear RAD) x.(2) 
5.V. |+9°C. Spärl. Veget. |. XD ie 
SE |! en PEN EEE IX (2) x (2) 
3. VI |+15°C. Reiche Veget. und | 
Alsan . te. RE Nasen Zinn El Er Ixx (4) x (1) 
16. VI. | Wenig. Wasser XXXXXNX. ade) xx (5) 
DEREN. IE yE ar | | X XXX x(2 
12. VII. | + 17°C. Viel. Wasser . x uhren x(1) 
26. VIL|+16°C.. .. xx kanssgegnie har 
FRSNIDHT TO 5 Er che Ara Has, Sell, ine ea 
0 Be en De RX x(2) x() 
SERIE Re | x (1) x() | 
1.X. | + 6°C. Reichl. Algen u. ver- | | 
Werte, Blathorz.n „1 a keine Ei En ee EEE N > 
22.X. |+8°C. Wenig. Wasser x x aa) x41) 
IST 022258, Dinnes. Bas. 225 Sul) nl en A en ae a x (1) 
25.XI. |+ 9°C BE XXX (20) X X (4) 
10. XIL | + 0,5° C. Dickes Eis. 0) | 
15.1.14.|+0.2°C. » » wenig | | 
Wasser Ba ee na ee ıx.() x (1) 
 VERER B e B 61515 ro ale ge ee a ae IS 13) SEE ENHRER. 
7a | -502GDunneswEisr.. : oa ls) rege 
1.IV. | + 0,2° C. Ziemlich dickes Eis.| . 11) 
16. IV. | + 4°C. Viel. Wasser; keine | | 
| DET Fe he a A eu degree DELETE BESTE) 
re Be x a er xXX22)x B) 
4.V. | + 9°C. Spärl. Veget. IX er a a ERIK SHINE 
N I a: xx) XXX xx 6 
4. VI. I 9°C. Wenig. Wasser 2 2 IX @&) | 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 203 
Monaten VI—IX, während die reifen Tiere vom Spätsommer an den 
ganzen Winter über bis in den nächsten Hochsommer leben. So liegen 
die Sachen in der Tabelle 41 klar vor Augen. Schwer zu verstehen ist 
aber das Vorkommen der grossen Jungen am 15. V, 1914, die wohl nicht zu der 
Generation desselben Jahres gehören können. Bei dieser Art sind auch, 
wie in der Taballe 42 zu sehen ist, Junge besonders im VI und VII all- 


Tab. 42. COypria ophtalmica und Uypria elegantula. 
Monate | I u lu ıv | Kleve) VIL VIII IX | XAIKT su 
| l | | | | 
Junge) | | eo a 1 | 
= & N | | 
Cypria ophtalmica 5 ———— eye 
Alte | 1 BEI EI ET SE Er 
| Junge | "4 | 470.70 | a | | 
Cypria elegantula le —— I Fee ag ze 1 
(Are la fe jılsjuli)aje)s]al|e|s 
wo Ale | 2 er R Br | RE iM © al 


gemein, während dagegen im IX nur ein einziges und im X—III keine 
solche gefunden wurden. Bei C. ophtalmica dagegen sind Junge von 
IV—XI gefunden, und allgemein im VIII—X, was ja auf eine Herbst- 
generation dieser Art deutet. 


Oypria elegantula ist von KAUFMANN (1900, p. 245) als eine Frühlings-- 


form aufgefasst, von WonzgenurH (p. 31) an den Übergang zwischen den 
Frühlings- und Sommerformen gestellt. Dass sie aber in Schweden eine 
ausgeprägte Dauerform ist, glaube ich gezeigt zu haben. Möglicherweise 
ist sie in den dortigen Gegenden, d. h. in der Schweiz und in Sachsen- 
Böhmen eine Saisonform. Doch sagt KAurmann p. 335, dass er sie auch 
im Herbst “in verschiedenen Entwickelungsstadien, die sich durch die 
langgestreckte Form von dem: ausgebildeten Tier unterscheiden‘, ge- 
funden habe, weshalb sie eigentlich auch in der Schweiz als eine Dauer- 
form angesehen werden muss, denn die im Frühling häufig vorkommenden 


reifen Tiere sind natürlich die schon im Herbst vorhandenen, im Winter 


herangewachsenen Jungen, wonach die Art demnach im ganzen Jahr vor- 
kommt. 

Auch bei dieser Art habe ich stets die Weibchen in überwiegender 
Anzahl angetroffen. 


Candona candida (0. F. MüörL.) VAVRA. 


Von den Literaturangaben über die Biologie dieser Art können wir 
nur diejenigen jüngsten Datums in Betracht ziehen, da die älteren An- 
gaben auch auf die nahestehenden Arten zu beziehen sind. Sie laufen 
aber alle darauf hinaus, das ©. candida eine im Herbst und Winter auf- 


204 GUNNAR ALM 

tretende Art ist, die im Sommer fehlt oder nur sehr spärlich vor- 
kommt. Mürter hat sie von IX—IV getroffen und äussert, dass sie wahr- 
scheinlich nur eine Generation im Jahre hat. Harrwıc hat sie von 
IX—V mit einem Maximum im XI und.XII gefunden; doch waren sie 
erst von Anfang Oktober an geschlechtsreif, wogegen er im September 
nur Larven fand. Bei Kauruann finden sich keine Angaben über Fund- 
zeiten, während WOoHLGEMUTH sie zu den Herbstformen rechnet. obgleich 
sie den ganzen Herbst und Winter über “in nahezu gleicher Menge vor- 
handen“ waren. 

Aus diesen Angaben der hervorragendsten Ostracoden-Forscher geht 
also sicher hervor, dass Ü. candida eine in der kälteren Jahreszeit auf- 
tretende Form ist, die im Sommer fehlen soll. Über die Fortpflanzungs- 
zeit und die Entwickelung aber wird nichts berichtet. Doch hat Wonr- 
GEMUTH Larven im VIII gefund n, und bei der Besprechung der Eiablage 
und anderer dahin gehörender Fragen sagt er (p. 43): “nur die Candoninen 
und Oytheriden scheinen sich durch eine erheblich langsamere Entwickelung 
auszuzeichnen, jedoch fehlen mir spezielle Beobachtungen hierüber“. 

Eine solche langsame Entwickelung wird nun durch meine Unter- 
suchungen bestätigt. Ich erstaunte selbst als ich über diese Verhältnisse, 
nicht nur bei (©. candida, sondern auch bei andern Candona-Arten Gewissheit 
erlangte, denn eine den ganzen Sommer dauernde Entwickelung dürfte 
doch auf den ersten Anblick recht eigentümlich erscheinen. Es kann je- 
doch kein Zweifel darüber obwalten, denn an einigen Lokalen ist nur 
©. candida vorhanden, weshalb ja die hier vorkommenden Jungen zu 
dieser Art gehören müssen. 

Ich werde sogleich ihre Entwickelungs- und Vegetationsperiode 
erörtern, um alsdann auf einige andere Fragen, die hiermit zusammen- 
hängen einzugehen. 

Am deutlichsten tritt die Entwickelung beim Anblick der Tabelle 
43 hervor. Hier beginnt im V eine sehr langsam heranwachsende Ge- 
neration, die besonders lange in den mittleren und grössten Entwicke- 
lungsstadien verharrt. Derartige Junge trifft man also in den Sommer- . 
monaten und noch bis in den X und sogar XI hinein, später aber sind sie 
verschwunden. Von Anfang IX spärlich, später aber schnell an Anzahl zu- 
nehmend, treten die reifen Tiere auf und kommen den ganzen Herbst, 
Winter und Frühling zahlreich vor, bis sie Ende V spärlicher werden um im 
VI ganz zu verschwinden. Jetzt hat schon am 24. IV eine neue Gene- 
retion angefangen sich zu entwickeln. Ähnliche Verhältnisse finden wir 
in Tabelle 44 und 45. obgleich sie hier nicht so deutlich zu Tage treten 
wie in der vorhergehenden Tabelle. Der Entwickelungsgang wird also 
folxender sein. Die im Winter und Frühling abgelegten Eier fangen ge- 
wöhnlich bei ca. 10—12° C. an sich zu entwickeln. Zuerst wachsen sie 
recht schnell, aber in den grösseren Stadien tritt ein Stillstand ein und 
vollkommen geschlechtsreif werden sie erst im IX, im allgemeinen aber 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 205 


Tab. 43. Candona candida. 


Lokal | ? | Mittel- Grosse, ; ; 
STERN Temperatur, Vegetation usw. Sur ONE grosse nicht | Be NEE 
Sana plien "8° Junge reife Junge, Weibchen | Männchen 
J4.V.13 }Spärl. Veget. Algen  .... IX x u h | ER EN REDE IC) 
EL et A. IIKKKIKKN. a 
tn A EDEN . ua. kl 
16. VL. | +20°C. Wenig. Wasser . x  |xx |xxxl. x 
28. VI. een Re RR Rtlailh, 
| 12. VII | + 23,5°C. Viel. Wass.u.Aleen|. . . x. DCR elrae IE 
DEN DD ee... NER N xx + IXX | | 
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IO.X. |+9°C.Dün. Bis. Reichl. Algen] . : : + . . MRS Ixx XXX (84) |. ar 
DDR. EFTSO >» > » » IR NE REN Ni WE xxx (9. Be 
USER 02. Dickes Bis..t Su 2 ala 2a EN N 
120. Grunde: 242. lee "le uenle Ae X x. 
1.IV. |+ 0°C. Dickes Eis. (1,2 dm.) |. . | | x a 
16.IV. |+6°C. Viel. Wasser. Keine | | | 
Veget. | -|- TR = | 
24. IV. | + 11,5°C. Algen . x | XXX (19)| a 
AV. 1: 14,5°C. | ex h 
5, We | VE Be a ER ET 
Ba AO. IR RER | 


erst im X und XI. Die Entwickelung hat somit eine Zeit von ca. 4 Mo- 
naten gedauert. Die reifen Tiere werden von jetzt ab die ganze kältere 
Jahreszeit über mit reifen Eiern angetroffen, bis sie am Ende des nächsten 
Frühlings oder im Vorsommer eingehen. 
Aus der Tabelle 46 ersehen wir auch, dass sie im Sommer nur spär- 
lich erbeutet wurde, ım Herbst und Frühling aber in grosser Menge 
vorkommt. Im Sommer sind die Jungen häufig, fehlen aber im Winter 
ganz. Auch ist ersichtlich, dass sie vielmehr in nicht austrocknen- 
den Gewässern, wie grössere Teiche und Gräben und am Grunde der 
Seen, vorkommt als in kleinen austrocknenden Wasseransammlungen. 
Das hängt natürlich mit ihrer langen Entwickelungsdauer zusammen, die, 
wenn die Lokale austrocknen, unterbrochen und verspätet oder vielleicht 
ganz unmöglichgemacht wird. 

Ob sie auch in Deutschland eine gleiche Entwickelungsdauer hat, 


206 


GUNNAR ALM 


» 


Tab. 44. COandona candıda. 
Lokal Mittel-| Grosse, | 
6 Temperatur, Vegetation usw. Na Klee grosse nicht | nn a 
| AuREERN, plien | Junge ee iR anze Weibchen | Männchen | 
| | | 
116. IV.13| Keine Veget. Verwest. Blätt. IRIER | 
| DV EB le en DS ei 1A > | 
5. V. + 9° C. Spärl. Veget u a ee x 
N ee. ii, KKKIRKX|. 2% 
ILS SSyZE, FOReiche Vep.u. Bleu KK KK le ES EEE: DRM 
16. VI. B Wasser a RKOR  R e eler  rereall eee] 
SENT E30... SUP TI RE E. BE | 
| 12. VII. | + 17°C. Viel. Wasser... . | LK 
KEN ee € 
NDS ERL I PO IX 
Ra ee 2 BA Ss ES Sa Me 5 ne 
DIR ANNO ME. sn ale : 1% ROT DEFENDER 
71.X. |+ 6°C. Verwest. Blätt. Algen|. . 1% XXX XXX 
u Es er » Wenig) 
Wasser Zr xx XXI EHE 
10. XI. | + 2°C. Verwest. Blätt. Dünne | 
| Bis. - in SE 
| 35.XI. |+2°C. Mehr. Wasser. cr 
ER 05G DiekessElsn cn ala 2 ea lese x 
Saar 02 > » ‚sehr we- 
nig Wasser 
16.11. | +2.5°C. Eis z. Teil ge | | 
| schmolzen .. . EX 
alle ER . | X 
I IV. |+0,°C. Zieml. dickes Eis. |. . | xx 
16.1V. |+4°C. Viel. Wasser Ir: Ale: XXX 
BA IND eu ee ne Shen nn leg xx 
| 4.V. |+9°C. Spärl. Veget. Ix | EEE T, 
IE ME 2000 xx .|x 
4.VI. |+9°C. Wenig. Wasser Te ln 


wissen wir nicht; 


doch geben sowohl Mürrer als auch Hartwig an, dass 


sie in austrocknenden Gewässern gleich häufig ist wie in nicht austrock- 


nenden, 


wozu MÜLLER noch bemerkt, dass sie in ersteren später erscheint 


als in letzteren, was ja gut mit meinen soeben geäusserten Behauptungen 
hat sie demnach auch in den dortigen 
Gegenden eine ähnliche Entwickelungs- und Vegetationszeit wie bei Up- 
sala. Doch möchte ich sogleich bemerken, dass hier reife Tiere von IX— VI 
und im ganzen Jahre in nicht austrock- 


übereinstimmt. 


Wahrscheinlich 


in austrocknenden Gewässern, 


nenden Gewässern, obwohl im Sommer nur spärlich, angetroffen wurden, 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 207 
Tab. 45. Candona candida. 
Lokal Mittel-- Grosse, 
15 Temperatur, Vegetation usw. ES BE grosse nicht une DE 
Peer plien | Junge seen Weibchen | Männchen | 
| 
ee KERKX|. u 
29. VI. |+ 17°C. Reiche Uferveget. | ZEN 
SIT Te.“ | xx |xx 
AK N BR | Ixx | 
25. VIIL.| + 15° C. Viel. Wasser. Algen |. . .| xx 
ae le Are. SU Ixx 1x | 
0x rc Kaekteik: | x | 
ZI a EN | Bali EI | 
20. XI. | Wenig. Wasser. Dün. Eis. . |... . |. 2 | 
VE EEE % 2% | 
24.1.14 | +1°C. Dickes Eis., aber | | | 
offene Stroinader |. : | a x 
16.1I. |+3°C. EtwasEis . . rer MIR n 
BREI EA EI | 1x .| 
3.1V. |+4°C. Viel. Wasser x | 
DOARY 3 11°C, | | | | | 
Heyası19°0n RER | | 
EINE |#14°C. Wenig. Wasser. |. . 2x 
Tab. 46. Candona candida. 
Monate I | En, IT ZRV V VI | VII vau IDEEN 


Junge 


Upsala. 


Austrocknende Gewässer | Alld. 5D 


o 


Upsala. 


Nicht austrocknende 
Gewaässer 


Junge 1l 20 1 7 


Junge | 


Hochgebirge. 


I 
|| Ate | 7 ae TR en 15 
2 
| 


Alte IE ME») a En | | 


wogegen sie in Deutschland nur von IX—-IV (Mürter und Harrwic) 
oder von VIII -IV (WontgEmurn) erbeutet sind. 

Bei den Kulturversuchen habe ich ähnliche Resultate wie in der 
Natur erhalten. In ein Aquarium wurden reife Weibchen 11. X. 13 ge- 
setzt und 14. XI fanden sich die ersten Nauplien. 6. XII waren die reifen 
Tiere sehr spärlich, indem die meisten gestorben waren; kleine Junge waren 
aber zahlreich vorhanden. 23. I. 1914 waren Junge verschiedener Ent- 


208 GUNNAR ALM 
wickelungsstadien, zumeist mittelgrosse, ‚vorhanden, aber erst 16. IV. 
wurden die ersten reifen Tiere gefunden, die schon 8. V. starben. Nach- 
her kam eine neue Generation mit Nauplien und kleinen Jungen am 8. VI. 
zum Vorschein. 

Ich werde nun auf die Verbreitung der Art und die biologischen 
Befunde in arktischen Gegenden etwas näher eingehen um darauf nach- 
zusehen, welche Schlussfolgerungen sich hieraus ziehen lassen. Canıdona 
candıda wurde, wie ich in einem früheren Aufsatz bemerkt habe, in allen 
arktischen Gegenden gefunden, so z. B. sehr zahlreich in den Skandina- 
vischen Hochgebirgen, auf der Kolahalbinsel, im nördlicher Sibirien und auf 
den Neusibirischen Inseln, Spitzbergen, auf der Bäreninsel und Grönland. 
Ausserdem wurde sie in ganz Europa, in Zentralasien an mehreren Orten 
und in Nordamerika (Massachusetts) gesammelt. Sie kann demnach so ziem- 
lich als ein kosmopolitisches Tier angesehen werden, was auch von ZscHoKkKE 
(1905), Sreınmann (1908) und v. Horsten (1911) bemerkt wird. Während auf 
allen aussereuropäischen, mehr oder weniger schnell durchmusterten Ge- 
bieten, die Art nur sporadisch angetroffen wurde, so dass man hieraus 
keine Schlüsse betreffs der Biologie ziehen kann, wird diese durch meine 
Befunde in den Skandinavischen Hochgebirgen etwas aufgeklärt. 

Wie in der Tabelle 46 ersichtlich, ist sie nämlich hier, wenn auch 
die Exman’schen Funde mitgenommen werden, nicht weniger als 27- 
mal im VII und VIII gesammelt, in welchen Monaten auch Junge zu 
finden waren. Auch war sie hier in kleinen, vielleicht nicht austrock- 
nenden, aber ganz sicher im Winter zufrierenden Tümpeln am häufigsten 
anzutreffen, wogegen sie grössere Gewässer, sowohl die Ufer als den 
Boden derselben, zu vermeiden schien. Die von ihr bewohnten Tümpel 
oder Seichtgewässer dürften höchstens 4 Monate, gewöhnlich weniger, 
eisfrei sein und eine Durchschnitts-Temperatur von 12—14° C. ın der 
wärmsten Jahreszeit erreichen. Es wird also sogleich verständlich, dass 
die Entwickelung und Vegetationszeit unter diesen äusseren Bedingungen 
etwas verändert sein muss. Die Entwickelung setzt wohl wahrscheinlich, 
bald nachdem das Eis geschmolzen ist, ein und geht dann rasch von 
statten, da man schon im VII spärliche, im VIII aber zahlreiche reife 
Tiere antrifft. Diese leben wohl später bis zum Herbst und sterben 
dann, wenn die Tümpel ganz zufrieren. Es ist ja sehr eigentümlich, 
dass eine Art, die bei uns eine Entwickelung von ca. 4 Monaten hat, 
worauf die reifen Tiere 7—9 Monate leben, in den dortigen Gegenden 
diese Entwickelung in ca. 2 Monaten beendigt, und dass hier die reifen 
Tiere oft nur 1—2 Monate leben. 

Man erhält hierdurch den Eindruck, als wäre die Art eigentlich in 
solchen kleinen Wasseransammlungen zuhause, wo sie sich in der zu 
Gebote stehenden Zeit entwickeln und vermehren kann. In anderen, 
noch mehr arktischen Gegenden, wie Grönland, Spitzbergen und die 
Neusibirischen Inseln, sind die äusseren Verhältnisse, was die eisfreie 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 209 


Zeit und die Temperatur anbelangt, noch schlechter. Dass die Art trotzdem 
in allen diesen Gegenden vorkommt, und auch, wie ja aus den Befunden 
in den Skandinavischen Hochgebirgen hervorgeht, sehr häufig ist, kann 
meines Erachtens nur so zu erklären sein, dass sie hier unter den ur- 
sprünglichen Bedingungen, weichen sie angepasst ist, lebt. Hiervon aus- 
gehend, wird die Biologie der Art in Gegenden der gemässigten Zone 
nicht allzu schwer verständlich. 

Vergleichen wir die Biologie der Art in arktischen und gemässigten 
Gegenden, so sehen wir, dass sie sich, besonders in der Dauer der Ent- 
wickelung der Jungen und in der Lebenslänge der reifen Tiere, sehr ver- 
schieden gestaltet. Was letztere anbelangt, so ist es ziemlich natürlich, 
dass die Tiere, wenn die äusseren Verhältnisse es gestatten, den ganzen 
Winter leben und erst beim Eintritt der höheren Temperaturen des näch- 
sten Sommers zu Grunde gehen. Dass sie in arktischen Gewässern ge- 
wöhnlich eine viel kürzere Lebensdauer besitzen, hängt davon ab, dass 
die dortigen Gewässer im Herbst zufrieren, was sie wohl nicht vertragen 
können. 

Die lange dauernde Entwickelung der Jungen in Gewässern in der 
gemässigten Zone spricht meiner Ansicht nach deutlich dafür, dass es 
die hohen Sommertemperaturen sind, die die Entwickelung, besonders den 
Eintritt der Geschlechtsreife, verzögern. Es sind nämlich die mittel- 
grossen und grössten Stadien, die den ganzen Sommer über angetroffen 
werden, während die Entwickelung im Anfang der Vegetationsperiode, 
d. h., wo die Temperatur noch nicht so hoch ist, ziemlich rasch vor sich 
geht. Möglich ist ja, dass am Boden grösserer Seen die Entwickelung 
rascher von statten geht, mir fehlen aber jegliche Angaben hierüber. 

Aus alledem geht doch mit Sicherheit hervor, dass die Fortpflanzungs- 
periode für Ü. candida in die kältere Jahreszeit fällt, und dass die Tiere 
nur bei einer bestimmten, nicht allzu hohen Temperatur geschlechtsreif 
werden. Ob aber die kürzere oder längere Entwickelung die ursprüng- 
lichere ist, lässt sich natürlich nicht sicher entscheiden, doch scheint es 
mir, als dürften die bisher bekannten Tatsachen zu Gunsten der zuvor 
geäusserten Auffassung sprechen. 

Es wäre nämlich schwerer zu verstehen, wie eine ursprünglich lange 
Entwickelung sich um mehr als die Hälfte ihrer Dauer verkürzen könnte 
und zwar sogar, ohne dass eine Notwendigkeit dafür vorläge. Denn die 
arktischen Gewässer frieren gewöhnlich nicht vor Mitte oder Ende Sep- 
tember zu, wonach also die Entwickelung ganz gut bis Ende August 
würde andauern können. Dies ist aber gewöhnlich nicht der Fall, sondern 
schon Ende Juli und besonders im August treten die reifen Tiere überall 
häufig auf und tragen dann auch reife Eier. 

Weit eher ist da die lange Dauer der Entwickelung in gemässigten 
Gegenden zu verstehen, und zwar so, dass sie durch die hohen Sommer- 
temperaturen verzögert wird, d. h. die Eier fangen im Frühling bei 


Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. 14 


210 GUNNAR ALM 


einer bestimmten Temperatur — nach meinen Befunden ca. 10— 12° 0. — 
an sich zu entwickeln und würden ihre 'Entwickelung wahrscheinlich 
ziemlich rasch vollenden, wenn nicht die bald eintretenden höheren Tem- 
peraturen dem ein Hindernis entgegensetzten, indem die Geschlechtsreife 
erst beim Eintreffen kälteren Wassers eintritt. 

Hierüber kann man jedoch verschiedener Ansicht sein, eines scheint 
mir jedenfalls unzweideutig aus allen bekannten Tatsachen hervorzugehen, 
nämlich dass die ©. candida in gewissem Grade eine stenotherme Kalt- 
wasserform ist. Dies habe ich schon in einem früheren Aufsatz bemerkt, 
und es ist auch zuvor von u. A. ZSCHOKKE und STEINMANN hervorgehoben 
worden, weshalb die Art zuweilen auch als ein glaziales Relikt angesehen 
worden ist. Als solches kann sie aber nicht aufgefasst werden, denn 
sie ist in den gemässigten Gegenden ebenso häufig wie in den arktischen 
und alpinen Gegenden, und dies kann natürlich bei einem wirklichen Relikt 
nicht der Fall sein, denn ein Relikt soll nach ZscnokkeE in “der Ebene 
fehlen oder dort nur vereinzelte Inseln bevölkern, die ihnen die nötigen 
glazialen Bedingungen, vor allem kaltes Wasser, bieten“. Es scheint, 
— nebenbei bemerkt — als stimmte eine solche Forderung des Relikten- 
begriffes auch mit der Auffassung v. Horsten's und seiner Anhänger 
ziemlich gut überein. 

Es scheint mir übrigens, als ob die Forscher sich allzu viel Mühe 
machten über den Ursprung und die Herkunft der Fauna zu diskutieren, 
oft genug bevor noch die Biologie und die Ausbreitung der betreffenden 
Tiere hinreichend bekannt sind. Besonders gilt dies von den beständig 
diskutierten glazialen Relikten, von anderen Formen, die auf eine “nor- 
dische Heimat“ (ZscHhokke) hinweisen oder zum Tiefenleben, als “torrenticol- 
profunde Elemente“ (StEısmann) hinneigen u. s. w. Ich meine hiermit 
keineswegs, dass man von diesen Dingen nicht reden oder Erklärungen 
dafür suchen soll, sondern nur, dass wir erstens die Biologie und die 
Verbreitung der Tiere sehr genau kennen müssen, bevor wir auf ihre 
Herkunft, ursprüngliche Heimat, Einwanderungswege etc. näher eingehen 
können. Auch muss hierbei den geologischen Befunden, nicht nur den 
glazialen und postglazialen, sondern namentlich auch den tertiären, soweit 
sie uns bekannt und sicher bestimmbar sind, grosses Gewicht beigelegt 
werden. 

Schon im vorigen Jahre lenkte ich die Aufmerksamkeit hierauf und 
benutzte bei den tiergeographischen Erörterungen zwei Begriffe zusammen, 
von denen der eine sich auf die geographische Verbreitung, der andere 
auf die Biologie bezog. 

Für die hier in Frage stehende Art, C. candida, schlug ich damals 
den Namen kosmopolitische stenotherme Kaltwasserform vor und 
habe nach wie vor diese Auffassung beibehalten, obgleich ich für die 
Gruppe anstatt Form das Wort Fauna einsetzen möchte. Soweit ich 
verstehe, kann die ©. candida nicht zu den eurythermen Tieren gerechnet 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 211 


werden, da sie in gewissem Grade eine stenotherme Kaltwasserform ist. 
Da sie aber dabei in den gemässigten Gegenden nicht spärlicher als in 
den arktischen vorkommt, und übrigens eine sehr weite, obschon in be- 
schränktem Grade, kosmopolitische Verbreitung hat, dürfte ihre Einreihung 
in eine Faunengruppe mit obiger Bezeichnung berechtigt sein. Über den 
Ursprung der hierhergehörigen Formen — denn auch einige andere Arten 
können wahrscheinlich hier einrangiert werden — besagt das Wort nichts 
und soll auch nichts besagen, da die zu Gunsten der einen oder anderen 
Auffassung bekannten Tatsachen ganz unzureichend sind um eine sichere 
Entscheidung zu gewähren. 

Bei C. candida habe ich freilich oben die Behauptung aufgestellt, 
dass ihre Entwickelung möglicherweise für eine nordische Herkunft spreche, 
und die bei uns gemachten fossilen Befunde lassen vielleicht auf eine 
solche schliessen. Sie ist nämlich die am häufigsten gefundene fossile 
Östracode, die sowohl in Litorina-Schichten (MuntHr) als auch in Ancylus- 
Schichten (MuntHE und NArTHorst) und wahrscheinlich auch in spät- oder 
postglazialen Ablagerungen in Skäne zusammen mit Apus glacialis und 
Limnea peregra, aber auch mit mehr wärmeliebenden Formen von Kurck 
gefunden wurde. 

Doch deuten weitere in England, Deutschland und Ungarn gemachte 
fossile Funde, die sich wahrscheinlich auf diese Art beziehen, darauf, 
dass sie während der ganzen Quartär- und vielleicht auch in der Tertiär- 
zeit daselbst lebte und somit keine ausgeprägt arktisch-glaziale Form 
sein kann; wenigstens muss man nach den tertiären Befunden dies be- 
haupten. 

Bezüglich des Vorkommens der beiden Geschlechter bei dieser ge- 
wöhnlich parthenogenetischen Art, verweise ich auf das Kapitel über die 
geschlechtlichen Verhältnisse. Hier möchte ich nur bemerken, dass die 
Männchen äusserst sporadisch auftreten und dass von mehreren Ostracoden- 
forschern keine solche gefunden wurden. In Schweden sind Männchen 
4-mal angetroffen worden, einmal bei Östersund (in meinem Aufsatz 1914, 
p. 659 fälschlich bei Upsala angegeben) von LiLL)JEBoRG und dreimal in 
den Hochgebirgen von v. Horsten und mir selbst. Anderswo fehlen sie 
aber überall, auch bei den Untersuchungen während des ganzen Jahres. 


Candona neglecta Sars. 


Diese Art ist eine Dauerform mit 2 Generationen im Jahre, im 
IV—VII und im VII—X. So präsentieren sich die Dinge in der Ta- 
belle 47, wo wir eine schwächere Generation im V-—VII mit reifen 
Tieren im VII und VIII und eine kräftige Sommer- und Herbstgeneration 
vom VII ab finden, deren reife Tiere von IX und den ganzen Winter 


GUNNAR ALM 


> 


Tab. 47. Candona neglecta. 
Lokal  Mittel- Grosse, | 
ı Temperatur, Vegetation usw. ne ne] grosse nicht nr a. 
een plien | Junge Feneelceife Junge Weibehen Männchen 
| I 1 
129. V.13 | + 7°C 1884 Per xxx (84) |X (8) 
Ey ze X XXX (4) xx (8) 
Day ren en... 1X Su,® XXX (20) 1% (2) 
TR AS a ee ee x (1) x (1) DENE 
25. VII. | + 7,5° C REKICHKT xx (6) x (3) | 
9. VII. | +8°C SESISPIESSIERS xx 0,31%) 
123. VIEL | +1,50 RE TEER x (2) x) 
Hi el ee ee er 
| | 11 0) 

u RER RR ER NEE KRAFT) 
Sa re: KK IKKKKKKBOKNKXE) |xX (MB) 
| | u.28g) | 
6..&TE# 16° © IR DEE NER xx ($) x (3) 
13-12) 66 1X xx KRKIRKICD) 
Ssehenhenidasiud „Kell x xx (11) |xx 66) 
TEEN. Fe, Amen talclwiiebsda ame xx(22) ıx() 

| IRRE FG | x xxX(10) |x (83) 
Werne XX x X XXX (52))x x Xx(16) 
a EG .|x x xXx(15) IX) 

aa ETC. rl Anden xx (15) 
4.VI. |+7C IKEA K RER RA) 
über bis in den nächsten Frühling getroffen werden. Hier finden sich 


also reife Tiere beinahe das ganze Jahr hindurch. Wahrscheinlich verhält 
sich die Art an anderen Lokalen ähnlich, denn Junge sind sowohl im IV 
und V als im VII und X oft gefunden, und Harrwıc hat dieselben 
Erfahrungen gemacht, indem er am 27. V sowohl Junge als reife Tiere 
und am 26. VIII “leere Schalen und reichlich Larven, in den verschieden- 
sten Entwicklungsstadien“ fand. 

Eigentümlich ist in der Tabelle das Vorkommen mittelgrosser und 
grosser Jungen im ganzen Winter; sie sind wohl als verspätete Ab- 
kömmlinge der Sommer- oder Herbstgeneration des vorhergehenden Jahres 
zu betrachten. Auf das Vorkommen zweier Generationen dieser Art werde 
ich unten näher eingehen. Ich stelle es mit den Verhältnissen bei C'ypria 
ophtalmica in Zusammenhang, d. h. fasse es als eine Anpassung an das 
Leben am Grunde der Seen auf. 

Immer ist die Zahl der Männchen derjenigen der Weibchen be- 
deutend unterlegen, und eine grössere Anzahl der ersteren zu Anfang 
der Vegetationsperiode, wie sie bei vielen Candona-Arten von HArTWIG 
u. a. wahrgenommen wurde, habe ich nicht entdecken können. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 


Candona pratensis HArTwIG, C. compressa BRApDYy und 
C. parallela G. W. MüLr. 


Diese Arten müssen als Frühlingsformen aufgefasst werden, weichen 
aber von den Frühlingsformen der Cyprinen in ihrer Beer. be- 
deutend ab. Während dieselbe bei den Uyprinen sehr rasch von statten ging 
und in demselben kurzen Frühling durchgemacht wurde, dauert sie bei den 
Candona-Frühlingsformen das ganze Jahr hindurch. Ich werde, bevor ich 
hierauf näher eingehe, die Tabellen der drei Arten etwas besprechen. Was 
zunächst die Tabelle 48 für ©. pratensis anbelangt, so sehen wir hier, zumal 


Tab. 48. Candona pratensis. 
Lokal | Mittel- Grosse, | 
8 | Temperatur, Vegetation usw. Den: Kleine | osse nicht | Reife Reis 
re | | plien |Junee | Junge |reife Junge Weibehen | Männchen 
21. 1V.13 + 10°C. Viel. Wasser . u l > 
29. IV. |+20°C.. | x (2) xx (4) 
8.V. |+17°C. Wenig. Wasser | 1x x(@) ne 
DIV. | Beinahe ausgetrocknet | x xx (14) |\xx (8) 
2. VI- |Vollst. ausgetrocknet und | 
10. VII. wieder Wassergefüllt | | | a 
9. VIII. | Viel. Wasser . Free | XXX (24)|x x (13) 
PAIR NALHT 10.00) ..\: | x Bae<0) 
Er. 150). x x (3 
| 19. IX— | Ausgetr. — Wasser — Eis — | 
5,-XIl. | Viel. Wasser Rees | 
KIA 12 Ce eo 1x | 
7. III. | +0°C. Eis. Reichl. Algen . I I 
1.Iv. |+1°C. Etwas Eis . | | xx |x 
| 16.1V. |+5°C. Viel. Wasser I IX x Sn u enge 
24. IV. | + 13° C. Spärl. Veget. . | | | XXX (IS) XXX (22) 
a le zn OST ESSTEN) 
19.V. |+22°C. Wenig. Wasser . | | x le 
7. VI. | Ausgetrocknet, aber feucht. | : | RN AR SL) 


im Jahre 1914, ein sehr ausgeprägtes Frühlingsmaximum im IV und V, 


während dasselbe im Jahre 1913 infolge der Austrocknung sowohl im V 
als im VIII bemerkbar wird. Im Winter und Frühjahr findet man be- 
sonders mittelgrosse Junge, die augenscheinlich schon im Vorsommer 
des Jahres vorher sich zu entwickeln angefangen haben. 

In der Tabelle 49, ©. compressa, sind die Verhältnisse ähnlich. Auch 
hier werden die reifen Tiere besamikne im V gefunden, obgleich sie auch 
in den Sommermonaten spärlich vorhanden sind. Mittelgrosse Junge im 


214 


GUNNAR 


» 


ALM 


Tab. 49. Candona compressa. 
Lokal | : s Mittel- Grosse, s | / | 
17 | Temperatur, Vegetation usw. Nau- > grosse nicht nn se | 
Si | plien nen Junge [reife Junge Weibchen | Männchen | 
| 
.yaasıl a | 3 Id) | 
| var A EB E x) : | 
| 25. VL. |+20°C.. . | 5x AAO] 
| 2. vi. | “drrie.\e | x ir hi |N. 
| Sean 2 . 1x (8) HR 
ee 
| 17.11.14  Eis., niemals vollst. ausgetr. Se En. 
20.IV. |+12°C.. ee RRR-A2 
| | | | u.12 9) 
4.V. er. 3 le PR En XXXÖN XXX 2) 
ı8s.v. | z2eC. Ve xx) |xX (A) 
4.VI. Wenig. Wasser | | | | 
Tab. 50. Candona parallela. 
Lokal | Mittel- Grosse, | 
4 Temperatur, Vegetation usw. ne Dr: grosse nicht u oe | 
Be | plien | Junge Junge reife Junge Weibehen | Männchen | 
| | 
14. V.13 | Spärl. Veget., Algen. XXX | 1X SC(I6) | 2. Fir Fr | 
24.V. |Reichl. Algen . x 2° 1 | Seel E. 
3. y. yt 3 x. 18%%xX 1X 
| 16.-.V. 14.20°C. Wenig. Wasser. . |X 1X x IX 
28. VI. |+18°C... 2 A He | 
12. VII. | + 23,5° C. Viel. Wasser 1&ul, el 1x 
126. VII— Niemals ausgetr., im Winter | | 
4.V.14 | dickes Eis. - | Ali: 
| 15.v. |+22°C. Viel. Wasser . 1x 
4.VI. \+13°C. Wenige. Wasser . ® . 


VII und VII und grosse solche im IV und V deuten auf eine lange 


Entwickelung hin. 


Deutlicher geht dies aus der Tabelle 50, C. parallela, hervor, wo 
das Maximum auch im V liegt, und gleichzeitig die Eier anfangen sich 
zu entwickeln, wodurch man den ganzen Sommer Junge in verschiedenen 
Entwickelungsstadien antrifft, die aber erst im nächsten Frühling ge- 


schlechtsreif werden. 
weder Nauplien noch kleine J 


unge gefunden wurden. 


In Tabelle 51 ist das gleiche ersichtlich, obgleich 


Von anderen Forschern wurden die drei hier erwähnten Formen 
auch besonders im Frühling, ©. pratensis und Ü. parallela, sogar aus- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 213 


-_ 


Tab. 51. Candona parallela. 


Lokal Mittel- Grosse, j 
10 Temperatur, Vegetation usw. Na > grosse | nicht Bi Be 
Du plien | Junge | Junge [reife Junge Weibchen | Männchen 
ZAY. 13. ,Wen ist Wasser.4.H owsdar ker ae ee Te A 
14.V: » » ; | WERL) | 
24.V. | Vollst. ausgetrocknet ... ch lang “2 En 
SOENALIE | ha mE a A ee Er ER | 
8. VIII | Wenig. Wasser; reiche Veg.|. . .|. - - Be TE | ee) 
233 III. 3: 15,55.0, Viel) Wasser... alias 2X 
IX.u.\X.| Ausgetr., aber feucht. . thema Fage 
DER RE. n 585 ©: Viel! Wasser go ejlier A sehr X 
10x | 
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HESyZe %y 52:0 vaeln Wasser Sera re |... |. 
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AV 25 |nVW\ienuo: Wasser. a, X IX xx(110) ER 
SEN je 20°C: Viel, Wasser: Sa Hl | SEX BSDAUEN) a a 


4.VI. | Ausgetrocknet . 


schliesslich in dieser Jahreszeit gefunden, während dagegen U. compressa_ 


sowohl von MÜLLER als von Harrwıc auch im Sommer angetroffen wurde. 
Wahrscheinlich beruht dies zum grössten Teil auf dem Aufenthaltsort. 
Da sie nämlich — dies gilt in besonderem Grade für ©. pratensis und C. 
parallela — im Frühling wassergefüllte Wiesentümpel und überschwemmte 
Wiesen, welche später austrocknen, bevorzugen, gehen sie, wenigstens 
wenn diese Austrocknung sehr langwierig wird, zu Grunde. Sie scheinen 
also alle ein deutliches Maximum im Frühling zu haben um später zum 
grössten Teil abzusterben. 

Die aus den Tabellen hervorgehende unglaublich langsame Ent- 
wickelung ist schwer zu verstehen und kann eben nur konstatiert werden. 
In den im Sommer austrocknenden Gewässern wird gleichfalls die eigentliche 
Entwickelung viel kürzer sein, was ja zeigt, dass keineswegs ein ganzes 
Jahr hierfür nötig ist. 

Was die Fortpflanzung anbelangt, so ist diese bei ©. parallela par- 
thenogenetisch, indem es bisher keinem gelungen ist Männchen aus- 
findig zu machen. Die beiden übrigen Arten werden aber stets in am- 
phigoner Vermehrung gefunden, und in meinen Befunden überwiegen 
stets die Weibchen. Doch kommen die Männchen etwas früher als die 
Weibchen zum Vorschein, sodass man am Ende der Vegetationsperiode 
bisweilen nur Weibchen erhält. 


216 GUNNAR ALM 


3. Allgemeine Besprechungen der zuvor erörterten Arten, 
ihre biologischen und tiergeographischen Stellung. 


Nachdem nun die biologischen Befunde der von mir untersuchten 
Arten ziemlich detailliert behandelt sind, folgt hier eine allgemeine Über- 
sicht über die dadurch gewonnenen Resultate, die ich ausserdem in der 
nebenstehenden Tabelle zusammengeführt habe, dabei nur die typischen 
Gewohnheiten der Arten berücksichtigend. Ich teile sodann die Ostra- 
coden — ich spreche jetzt von den von mir untersuchten Arten, welche 
aber die überall am häufigsten vorkommenden sind — nach ihren biolo- 
gischen Verhältnisse in drei Gruppen, Frühlings-, Sommer- und Dauer- 
formen. Diese Namen wurden eigentlich von HarrwIe eingeführt und 
später auch von WOoHLGEMUTH gebraucht; diese Verfasser haben aber bei 
solchen Einteilungen nur das zeitliche Auftreten der reifen Tiere der Art 
berücksichtigt, ohne den Zusammenhang mit anderen Verhältnissen näher 
zu untersuchen. Das ist, wie ich glaube, ein Fehler, denn ohne dies zu 
tun können wir in den einzelnen Fällen die Biologie der Art nicht sicher 
auffassen. 


Frühlingsformen. 


Die zu dieser Gruppe gehörenden Arten werden meistens in kleinen, 
temporären, im Sommer stets austrocknenden (aber vielleicht von neuem 
sich füllenden) Tümpeln und Gräben verschiedener Art, besonders aber 
solchen, die von Schmelzwasser gefüllt und auf überschwemmten Wiesen 
gelegen sind, gefunden. Sie schwimmen oder kriechen hier zwischen und 
an den Moos- und Graspolstern umher und sind als Vegetationsformen 
anzusehen. Wir können unter diesen Formen 2 Gruppen unterscheiden. 
Die erste umfasst die Arten, Uypris pubera, Eueypris virens, E. affinis 
hirsuta, E. crassa und E. lutaria. Sie sind durch folgende gemeinsame 
Charaktere gekennzeichnet. Im Frühling, gewöhnlich im IV oder V 
fangen die überwinternden Eier an sich zu entwickeln. Die Entwickelung 
geht ziemlich rasch vor sich und ist im V oder VI nach ca. 5—7 Wochen 
beendet, worauf die reifen Tiere ca. 1 Monat leben. Bisweilen trocknet 
der Tümpel aus, bevor die Entwickelung beendet ist, jene wird aber, 
wenn sich der Tümpel durch Regen im Sommer wieder mit Wasser 
füllt, zu Ende geführt, und in diesem Fall trifft man natürlich auch im 
Sommer sowohl Junge als auch speziell reife Tiere. Wenn aber das 
Lokal nicht austrocknet, gehen die alten Tiere trotzdem zu Grunde, was 
beweist, dass sie nur ein kurzes Dasein haben, und eine neue Genera- 
tion kommt meistens nicht vor dem nächsten Frühling zum Vorschein. 

Möglicherweise haben die Jungen einige Vorliebe für kaltes Wasser; 
doch lässt sich dies nicht aus den jetzigen Gewohnheiten der Arten be- 
weisen, denn diese sind, wie man leicht einsieht, nur eine Anpassung an 


)STRACODEN 


SÜSSWASSER-( 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN 


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R 


218 GUNNAR ALM 

ihre Vorliebe für Gewässer einer ganz speziellen Art. Jedenfalls können 
sie sehr gut sowohl in arktischen Gegenden wie auch auf gemässigten 
und bei einer Art sogar subtropischen Gebieten gedeihen. Ihre Spärlich- 
keit in arktischen Gewässern ist leicht aus der Beschaffenheit derselben 
zu verstehen, denn gewöhnlich sind solche Lokale, die besonders bevor- 
zugt werden, in arktischen Gebieten recht selten. Doch wurde Oypris 
pubera sehr häufig im nördlichen Sibirien und auf Island, Eucypris virens 
in nordwestlichen Sibirien und auf Grönland, E. affinis hirsuta in Sibirien, 
auf der Kolahalbinsel, in den skandinavischen Hochgebirgen, auf Grönland 
und im arktischen Nordamerika, E. crassa und E. lutaria im nördlichen 
Sibirien gefunden. Im Süden reicht die Verbreitung bis in das südliche 
Europa, für E. virens auch nach Algier und den Azoren. Fast alle sind 
sie ferner in Nord-Amerika (Illinois, Ohio), ©. pubera auch in Zentral- 
asien, angetroffen, weshalb sie also eine beinahe kosmopolitische oder 
wenigstens eine sehr weite boreale Verbreitung haben, was ja im allge- 
meinen für die eurythermen Tiere zutrifft. Dass sie nicht stenotherme 
Kaltwassertiere sind, trotz ihres Auftretens im Frühling, geht daraus 
hervor, dass sie oftmals auch im Sommer und bis in den Herbst hinein 
angetroffen wurden und somit die hohen Sommertemperaturen gut haben ver- 
tragen können, und während z. B. E.virens und E.crassa in Zimmerkul- 
turen nach der ersten Generation sterben, gedeiht (©. pubera hier sehr 
gut und pflanzt sich in mehreren Generationen fort. Das beweist aber 
nur, dass die Anpassung an die bald austrocknenden Gewässer bei er- 
steren stärker ist als bei der letzteren. 

Alle diese Arten, E. lutaria ausgenommen, schwimmen sehr gut und 
können sich in freiem Wasser lange schwebend erhalten. In ihrer Ver- 
mehrung sind sie fast immer parthenogenetisch. 

In diese Gruppe sind auch folgende, nur selten vorkommenden Arten 
einzureihen, nämlich die parthenogenetischen Kueypris ornata, E. lillje- 
borgi, E. elliptica und E. fuscata, sowie die amphigone C'yprois marginata, 
die alle gewöhnlich nur eine kurze Zeit im Frühling angetroffen werden. 

Eine isolierte Stellung nimmt Cyeloeypris globosa ein, über deren Bio- 
logie ich aber keine sichere Resultate erhalten habe. Sie bevorzugt kleine 
Tümpel, die im Walde liegend, mit vermoderten Blättern und Ästen ge- 
füllt sind, und tritt in grosser Menge im April bis Juni auf. Ob sie 
aber zwei kurze Generationen oder nur eine, sich langsam entwickelnde 
solche hat, weiss ich nicht. Auch diese Art schwimmt sehr gut, über- 
trifft sogar hierin die vorhergehenden. Sie hat eine beschränktere Ver- 
breitung, indem sie nur aus Mittel- und Nordeuropa und aus Franz 
Josephs Land bekannt ist. Sie ist immer amphigon. 

Die zweite Gruppe bilden die beiden Cundona-Arten, O. pratensis und 
C. parallela, zu welchen möglicherweise auch (©. compressa gehören dürfte. 
In dem zeitlichen Auftreten reifer Tiere stimmen diese Arten mit den 
Cyprinen überein, indem nämlich solche hauptsächlich im Frühling, in den 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN AR) 


Monaten Mai und Juni, zu finden sind, obgleich sie zuweilen auch im 
Sommer vorkommen. Dies beruht alsdann auf denselben Ursachen, die 
bei den Formen der ersten Gruppe bestimmend waren, d. h., die Entwicke- 
lung ist durch Austrocknung verspätet worden, was ein Maximum im 
Hochsommer vortäuschen kann. In der Wahl der Lokale stimmen sie 
mit den Formen der ersten Gruppe überein, und wühlen hier teils 
im Schlamm, teils klettern sie aber auch an den Halmen und Moosen 
schnell umher. 

Eine grosse Abweichung gegen die übrigen Frühlingsformen zeigt 
sich aber in der Entwickelung. Diese geht nämlich hier sehr langsam 
vor sich und erfordert, wenn man die Zeit von dem Erscheinen der 
Nauplien bis die Jungen geschlechtsreif werden, bezweckt, beinahe ein 
ganzes Jahr. Doch sind im Sommer gewöhnlich die Lokale ausgetrock- 
net, weshalb natürlich die Entwickelung in dieser Zeit pausiert und zu- 
weilen trifft dies vielleicht auch im Winter ein, so dass die Zeit der 
aktiven (wenn ich diesen Ausdruck hier gebrauchen darf) Entwickelung 
nicht so lang wird. Aber auch, wenn das Lokal nicht austrocknet und 
im Winter, was ja auch für die im Sommer austrocknenden Gewässer oft 
zutrifft, nicht zufriert, werden die im Frühling aus den soeben gelegten 
Eiern ausschlüpfenden Jungen nicht vor dem nächsten Frühling geschlechts- 
reif. Wahrscheinlich haben alle Candona-Arten eine mehr oder weniger 
lange Entwickelung, was für die von mir untersuchten Candonen wie auch 
Oyclocyprinen gilt, und die Jungen der nächsten Generation sind am Ende 
der gegenwärtigen bereits vorhanden. Es wird daher von der Lebens- 
länge der reifen Tiere abhängen, wie lange die Entwickelungszeit dauert. 
Hiervon ausgehend ist es leicht den Vorgang bei den hier erörterten 
Formen zu verstehen, denn sie sind dem Leben in den kleinen, austrock- 
nenden Gewässern angepasst, was, da sie augenscheinlich einer nicht allzu 
niedrigen Temperatur als Optimum für die Geschlechtsreife bedürfen, eine 
sehr kurze Lebenslänge der reifen Tiere veranlasst. Wenn gegenwärtig 
die Entwickelung, auch wenn es nicht notwendig wäre, gegen Ende der 
gewöhnlichen Zeit des Abschlusses der Generation eintritt, deutet dies 
darauf hin, dass die biologische Anpassung jener Arten sehr alt 
sein muss. 

Bei €. parallela wurden Männchen noch nicht gefunden, während sie 
bei den anderen Arten stets, obgleich nicht in derselben Zahl wie die 
Weibehen vorhanden sind. 

Zu dieser Gruppe gehört auch Candona balatonica. 

Als echte Frühlingsform ist ferner eine, in ihrer Biologie freilich 
nicht näher bekannte Art anzusehen, nämlich Limnieythera relieta. Diese 
ist fast immer im Frühling in kleineren, austrocknenden Gewässern zu 
finden, wurde aber auch zuweilen in Seen angetroffen. Ich selbst habe 
sie, sowohl Junge als reife Tiere, im V an dem Lokal 9 zwei Jahre nach 
einander gefunden, und LiwLJEBoRG erwähnt sie von ähnlichen Lokalen. 


220 GUNNAR ALM 


> 


Sommerformen. 


Zu dieser Kategorie ist in erster Linie Notodromas monacha zu füh- 
ren, die durch ihre Schwimmweise eine gesonderte Stellung unter den 
Östracoden einnimmt. Sie liebt vegetationsreiche Gräben und Teiche wie 
auch die Ufer der Seen und führt hier ein beinahe pelagisches Leben, 
indem sie, zuweilen in grossen Scharen, an der Oberfläche des Wassers 
wie die Gyrinus-Arten dahintreibt, doch mit dem Unterschied, dass sie 
auf dem Rücken schwimmt, mit dem Bauch an der Oberfläche hängend. 
Sie wird den ganzen Sommer und frühen Herbst geschlechtsreif gefunden 
und hat mehrere, oder wenigstens zwei Generationen im Sommer. Auch 
kommt sie stets in beiden Geschlechtern vor. 

Eine zweite typische Sommerform ist Dolerocypris faseiata, die jedoch 
kein so geschickter Schwimmer ist wie Notodromas. Auch sie bevorzugt 
vegetationsreiche Gewässer aller Art, in denen sie teils an den Wasser- 
pflanzen umherklettert, teils, und zwar nach meinen Befunden vorwie- 
gend, zwischen denselben schwimmt. Sie wird auch den ganzen Sommer 
angetroffen und hat zwei oder vielleicht mehrere Generationen im Jahre. 
Im Gegensatz zu Notodromas findet man aber ausschliesslich Weibchen. 

Drittens gehören zu dieser Gruppe die Mitglieder der Gattung O'ypri- 
dopsis, welche alle hauptsächlich im Sommer und Herbst angetroffen 
werden und nach meinen Befunden zwei Generationen im Jahre haben. 
Sie sind, ausser einigen sehr sporadisch und spärlich vorkommenden 
Potamocypris-Arten, tüchtige Schwimmer, klettern aber auch gerne an 
den Wasserpflanzen. Auch finden sich nur Weibchen, obgleich Männchen 
bei P. villosa in Algier angetroffen wurden. 

Sowohl diesen als den beiden zuvor erörterten Arten, d. h. allen 
Sommerformen, ist es gemeinsam, dass sie in vegetationsreichen, am 
liebsten nicht austrocknenden Gewässern leben, wo sie im ganzen Som- 
mer, bisweilen auch spät im Herbst, angetroffen werden und zwei oder 
mehrere, sich sehr schnell, in ca. 4—6 Wochen, entwickelnde Genera- 
tionen haben. 

Möglicherweise sind sie in beschränktem Grade stenotherme Warmwas- 
sertiere, wofür auch ihre geographische Verbreitung spricht. Keine der Som- 
merformen wurde nämlich in hocharktischen Gegenden gefunden. Ich nehme 
doch hier die Potamocyprinen aus, von welchen mehrere gerade aus kälteren 
Gebieten, wie das Sarekgebirge, Sonfjället in Härjedalen und die Kolahalb- 
insel, bekannt sind. Auch wurden Oypridopsis vidua in Sibirien (Jenissejsk), 
C. parva auf der Kolahalbinsel und C. acıleata auf Island angetroffen. 
Immerhin deuten die Funde eher auf eine südliche Verbreitung hin, indem 
Notodromas monacha in Zentralasien, Dolerocypris fasciata auf Sumatra, 
Cypridopsis vidua in China (Puching), auf den Azoren, in Nord- und Süd- 
amerika, Ü. acıleataıin Südafrika und Zentralasien, Ü. newtoni in Nordamerika 
(Minnesota), Zentralasien und auf Madagaskar, Potamocypris villosa in 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN Dal 


Algier, Turkestan, Südpatagonien und vielleicht auch in China gefunden 
wurden. Auch sind von den tropischen und subtropischen Gewässern 
zahlreiche neue Cypridopsis-Arten, mehrere von ihnen der (. vidua sehr 
nahestehend, wie auch Notodromas (Newnhamnia) und Dolerocypris be- 
kannt, während keine zu diesen Gattungen gehörende Art in hochark- 
tischen Gebieten angetroffen wurde. Aus diesen Erörterungen scheint 
hervorzugehen, dass die meisten schwedischen Sommerformen zur kosmo- 
politischen, stenothermen Warmwasserfauna zu rechnen sind. 
Weitere Sommerformen sind Stenocypria fisceri, welche in ihrer Bio- 
logie mit Dol. fasciata übereinstimmt, sowie die in lehmigen Gräben 
und Tümpeln vorkommenden Eucypris clavata und E. serrata, welche auch 
nur im Sommer angetroffen werden. 


Dauerformen. 


Nach der Vorliebe für verschiedene Arten von Gewässern kann man 
die Dauerformen in drei Gruppen einteilen. Die erste Gruppe umfasst 
solche Arten, die sich besonders gerne in lehmigen Gräben, Teichen wie 
auch Bächen aufhalten, zumeist in solchen, die nicht austrocknen. Wäh- 
rend es zwischen den beiden, soeben besprochenen Frühlings- und Som- 
merformen an deutlichen Übergängen fehlt, sind die Arten dieser Gruppe 
bisweilen schwer von jenen zu unterscheiden, nämlich in dem Falle, wo 
die Austrocknung einen Stillstand oder Unterbrechung in den Generatio- 
nen verursacht. Zu dieser Gruppe führe ich die I/yocypris-Arten, Eueypris 
pigra und Cyprinofus incongruens. Von allen trifft man die reifen Tiere 
im ganzen Sommer und Herbst, wozu noch zahlreiche Funde im Frühling 
kommen, die auf eine Überwinterung deuten. Die Ilyocyprinen und 
E. pigra haben zwei Generationen im Jahre, eine im IV—V und eine 
zweite im VII— VIII beide mit einer kurzen Entwickelungsdauer von 6—8 
Wochen. In austrocknenden Gewässern wird doch bei E. pigra nur eine 
Generation im Frühling entwickelt, so dass sie also hier mit den 
Frühlingsformen vollkommen übereinstimmt. Während E. pigra und 
Il. bradyi der Schwimmfähigkeit entbehren, ist diese Fähigkeit bei 
It. gibba hoch entwickelt; doch habe ich keine Verschiedenheiten in den 
Wohnorten der Ilyocypris-Arten, wie es Vavra angibt, gefunden. 

Oyprinotus incongruens hat mindestens zwei, gewöhnlich mehrere 
Generationen im Sommer und Herbst, welche in ca. 5 Wochen ihre Ent- 
wickelung durchmachen. Am kräftigsten scheint die Spätsommergenera- 
tion zu sein. Wie Il. gibba ist sie ein geschickter Schwimmer. 

Was die Verbreitung dieser Arten betrifft, so ist sie für Ü. incon- 
gruens ziemlich gross, indem diese Art in ganz Europa, Nordafrika, Tur- 
kestan, Sibirien, Nordamerika (Illinois) und auf Grönland gefunden wurde. 


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22 GUNNAR ALM 


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> 


Die Ilyocypris-Arten sind aus Europa und Nordamerika, Il. Bradyi auch aus 
Turkestan bekannt, während E. pigra nur in Nordeuropa gefunden wurde. 

Die zweite Gruppe der Dauerformen umfasst solche Arten, die am 
liebsten in nicht austrocknenden, pflanzenreichen oder moorigen Gewäs- 
sern leben. Teils gehören zu ihnen die schwimmenden Cyelocypris ovum, 
C. levis und Cypria elegantula, teils die kriechende Candona candida. 
Die drei ersten Formen haben nur eine Generation im Jahre, welche sich 
langsam entwickelt und hierzu den grössten Teil des Sommers, d. h. 2,5— 3,5 
Monate, gebraucht. Die reifen Tiere kommen den grössten Teil des 
Jahres häufig vor, nur im Spätsommer sind sie sehr spärlich oder fehlen 
dann vollständig. Dies trifft jedoch an verschiedenen Lokalen zu ver- 
schiedenen Zeiten ein, davon abhängig, ob die Jungen bald oder spät im 
Sommer reif werden und ob die reifen Tiere der vorhergehenden Gene- 
ration lange leben oder schon im Vorsommer absterben. Bisweilen haben 
sie auch zwei Generationen, wie es scheint besonders an austrocknenden 
Lokalen. Sie werden immer in amphigoner Vermehrung gefunden, und 
die Zahl der Weibchen ıst grösser als diejenige der Männchen. 

In ihrer geographischen Verbreitung sind sie vorwiegend nördlich, 
indem C. ovum in Europa (in den skandinavischen Hochgebirgen sehr 
häufig), Sibirien, auf der Kolahalbinsel und Spitzbergen, (©. levis in 
Europa, Sibirien, Nordamerika und freilich auch auf den Azoren, und 
Cypria elegantula in Nordeuropa, der Schweiz, und Nordamerika (u. A. 
Newfoundland) gefunden. wurden. Sie dürften demnach an der Grenze 
der stenothermen Kaltwassertiere stehen, wenn sie nicht durch ihr Vor- 
kommen im Sommer ziemlich eurytherme Eigenschaften zeigten. 

Die Biologie der Candona candida habe ich schon zuvor so eingehend 
erörtert, dass ich sie hier nicht zu wiederholen brauche. Sie ist als eine in be- 
schränktem Masse stenotherme Kaltwasserform aufzufassen, da geschlechts- 
reife Tiere nur vom Herbst bis in den nächsten Frühling vorhanden sind, 
wozu noch kommt, dass sie in arktischen und sogar hocharktischen Ge- 
genden gewöhnlich ist. Die Entwickelung ihrer einzigen Generation.geht 
in diesen Gegenden ziemlich rasch von statten, beträgt ca. 2 Monate, 
während sie in gemässigten Gegenden 4—5 Monate dauert. Die Ver- 
längerung der Entwickelungsdauer ist von den äusseren klimatischen 
Bedingungen, insbesondere dem warmen Wasser, abhängig, und die 
kürzere Entwickelung darf wahrscheinlich als die ursprünglichere ange- 
sehen werden. 

Was die Vermehrung betrifft, so ist diese fast immer parthenogene- 
tisch, was auch für mehrere andere Arten der Gattung Candona gilt. 

In derselben Weise wie Ü. candida verhalten sich auch ©. well- 
neri, C. fubeformis und C. protzi, welche alle nur in den kälteren 
Jahreszeiten angetroffen werden. Man kann natürlich, wie dies auch 
früher Harrwıc und WoHLGENUTH getan haben, solche Arten auch Herbst- 
oder Winterformen nennen; doch scheint mir kein prinzipieller Unter- 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 22,3 


schied zwischen diesen Arten und den von WoHLGENUTH als Dauerformen 
bezeichneten Ilyocypris, Cyclocypris levis, Oyprinotus incongruens und 
Harpetocypris reptans zu bestehen. Denn mehrere der letzteren sind eigent- 
lich nur im Sommer und Herbst allgemein und werden in den kälteren 
Jahreszeiten sehr spärlich oder sind oft garnicht vorhanden, demzufolge 
sie mit demselben Recht wie die winterlichen Candoninen Sommerformen 
genannt werden könnten. 

Ich halte es aber für das beste dies nicht zu tun, sondern betrachte 
als Frühlings- und Sommer-, d. h. Saisonformen nach WOoHLGENUTH, 
nur solche Arten, die in den übrigen Jahreszeiten eigentlich nicht vor- 
handen sind. Sie haben somit sowohl ihre Entwickelung als auch ihre 
Geschlechtsreife in der im Frühling oder Sommer vorhandenen Vegeta- 
tionszeit. Eine Ausnahme hiervon bilden freilich die Frühlings-Candonen, 
C. pratensis und C. parallela, die ja eine oft über das ganze Jahr aus- 
gedehnte Entwickelung haben. Da aber diese Arten, im Gegensatz zu 
allen Dauerformen, nur eine sehr kurze Reifeperiode (im Frühling) haben, 
und später, auch wenn die Lokale wassergefüllt sind, meistens ausster- 
ben, halte ich es für besser sie als Frühlingsformen zu betrachten. Auch 
sind ja ihre eigentlichen Wohnorte austrocknende Gewässer, und in sol- 
chem Falle müssen sie natürlich Saison- und nicht Dauerformen sein, 
da sie im Sommer nur ein latentes Leben führen, wenn sie dann als 
Nauplien oder kleine Junge im Schlamm die Austrocknung überdauern. 

Einige andere Candona-Arten, ©. caudata, C. rostrata, wie auch Paracan- 
dona euplectella und Candonopsis Kingsleii sind den ganzen Sommer vorhan- 
den und gehören vielleicht zu den echten Sommerformen. Dies ist der Fall, 
wenn ihre Entwickelung auch im Sommer vor sich geht, worauf viele 
Befunde sowohl von mir selbst, als besonders von Harrwıc deuten. 
Doch ist es im Vergleich mit den übrigen Candonen, welche eine ziem- 
lich lange Entwickelungsdauer haben, nicht ohne eingehende Unter- 
suchungen möglich anzunehmen, dass sie eine kurze, mit der Reifezeit 
zusammenfallende Generation haben und somit echte Saisonformen sind. 
Da sie den ganzen Sommer als reife Tiere vorhanden sind, ist es wohl 
plausibler anzunehmen, dass sie eigentlich ihre Entwickelung im Winter 
und Frühling haben, und demnach als Dauerformen anzusehen sind. 

Eine zu dieser Gruppe, d. h. zu den nicht schwimmenden, in vegeta- 
tionsreichen, nicht austrocknenden Gewässern lebenden Dauerformen, ge- 
hörende Art ist Her petocypris reptans, welche, wenngleich vorwiegend im 
Sommer und Herbst, doch im ganzen Jahre vorkommt. Sie hat, wie aus 
den Befunden ersichtlich, zwei ziemlich kurze Generationen, im Frühling- 
Vorsommer und Spätsommer oder Herbst. 

Als dritte, obgleich von den vorhergehenden nicht scharf abgeson- 
derte Gruppe kann man, meiner Meinung nach, die Formen rechnen, 
welche sich am liebsten am Grunde der Seen aufhalten, wie besonders 
Darıwinula Stewensoni und die Oytheriden, mit Ausnahme von Limniceythere 


224 GUNNAR ALM 
relicta, wozu noch die beiden auch in Kleingewässern ziemlich häufigen 
Oypria ophtalmica und Candona neglecta kommen. 

Die beiden letzteren sind zuvor näher besprochen worden, aber, da 
es sich dort um ihre Biologie in Kleingewässern, obschon konstanten 
solchen, handelte, darf man nicht ohne weiteres annehmen, dass die bio- 
logischen Verhältnisse am Grunde der Seen dieselben sind. Doch glaube 
ich, dass es tatsächlich so ist, dazu veranlasst durch die Abweichungen 
dieser beiden Arten von anderen nahestehenden Formen. Wie: wir bei 
der Besprechung der Tabellen fanden, hatten nämlich sowohl Cypria 
ophtalmica als auch Candona neglecta zwei Generationen im Jahre, und 
ihre Entwickelung schien auch etwas rascher vor sich zu gehen als es 
z. B. bei Oypria elegantula, Cyclocypris ovum und levis und Candona 
candida der Fall war. Ob diese Abweichungen mit dem Tiefenleben ın 
Zusammenhang zu bringen sind, ist natürlich nicht möglich sicher zu 
beantworten, scheint aber, da es sich gerade um diejenigen Arten, welche 
besonders zum Tiefenleben neigen, handelt, plausibel zu sein. Wie wir 
zuvor sahen, finden sich die reifen Tiere beinahe das ganze Jahr hindurch. Die 
Generationen sind in den untersuchten Tabellen im Sommer und Herbst 
zu finden. Möglicherweise ist das Auftreten zweier Generationen durch 
das Tiefenleben zuerst hervorgerufen, da ja die Art ohne von der 'Tempe- 
ratur allzu sehr abhängig zu sein im ganzen Jahre vegetieren und sich 
vermehren konnte, so dass anstatt wie bei den anderen Arten zwei Ge- 
nerationen nach einander in demselben Jahre zur Entwickelung kamen. 
Später hat sich diese Gewohnheit überall eingebürgert und kommt dann, 
auch wenn die Tiere ın kleinen Gewässern leben, zum Ausdruck. An 
solchen Lokalen wurde (©. neglecta nur in den kälteren Jahreszeiten, be- 
sonders im Frühjahr, gefunden, und das von mir untersuchte Lokal der 
Ü. neglecta ist eine Quelle, die in den thermischen Verhältnissen eher 
mit dem Seeboden vergleichbar ist. 

Dass sowohl Cypria ophtalmica als auch Candona neglecta sich am lieb- 
sten am Grunde der Seen aufhalten, geht ohne weiteres bei einem Blick 
auf die Fundortlisten dieser Arten hervor, in denen sie von sehr vielen 
grossen und kleinen Seen angegeben sind. Auch in der Schweiz wur- 
den sie in der Tiefe der Seen (siehe v. Horstex 1911 p. 33 und 34) sehr 
oft gefunden; z. B. C©. neglecla ist im Vierwaldstädter-See in Tiefen von 
27—214 m. nicht weniger als 49-mal erbeutet worden. In Schweden 
wurden sie auch in grossen Tiefen gefunden (Wettern-See 120 m. EKMAn). 
Wahrscheinlich ist Candona neglecta eine in gewissem Grade stenotherme 
Kaltwasserform, was aber bei Oypria ophtalmica vielleicht nicht der Fall 
ist, denn diese wurde in kleinen warmen Gewässern auch im Sommer 
gefunden und ist ausserdem in Nordafrika und Paraguay erbeutet, wäh- 
rend jene in kleinen Gewässern nur in den kälteren Jahreszeiten vor- 
kommt, wie es für ©. candida der Fall ist. Obgleich C. neglecta bisher 
nur aus verschiedenen Gebieten von Europa bekannt ist, darf sie doch 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 235 


vielleicht als ein Mitglied der kosmopolitischen oder jedenfalls borealen 
stenothermen Kaltwasserfauna angesehen werden. 

Wie ich im systematischen Teil hervorgehoben habe, sind die klei- 
nen, vielleicht nicht immer vorhandenen Abweichungen zwischen den 
Tiefen- und Kleingewässerformen von Cypria ophtalmica nur als Stand- 
ortsmodifikationen aufzufassen, was nicht dazu berechtigt sie als besondere 
Varietäten oder gar Arten zu betrachten. 

Zu diesen Tiefenformen ist am besten auch Oyelocypris ovum serena 
zu führen, da sie hauptsächlich in Seen, am Grunde derselben gefun- 
den wurde. 

Weiter führe ich zu dieser Gruppe Darwinula stewensoni und die 
Süssırassercytheriden mit Ausnahme von Limnicythere relicta, die eine 
typische Frühlingsform ist. Freilich ist die Biologie aller dieser Arten 
gar zu wenig bekannt, als dass man sie mit Sicherheit als Dauerformen 
bezeichnen könnte. Für Darwinula trifft dies doch nicht zu, denn sie muss 
auf Grund ihrer viviparen Vermehrungweise unbedingt das ganze Jahr 
hindurch vorkommen. Ohne über das zeitliche Auftreten der Öytheriden 
sicher unterrichtet zu sein, unterliegt es aber keinen Zweifel, dass wir 
sie als Tiefentiere ansehen können, obgleich sie auch zuweilen an 
den Ufern und sogar in kleineren Teichen gefunden wurden. Fälschlich 
gibt v. Horsten (1911 p. 76) an, dass die Zimmnicythere-Arten “meist 
sogar in kleinen Tümpeln und Gräben beobachtet sind“. Sehen wir näm- 
lich in den Arbeiten der von v. Horsten hier zitierten Verfasser nach. 
so finden wir, dass beinahe alle Funde in Seen gemacht wurden, und nur 
Mürter gibt an, dass er Limnicythere inopinata “wiederholt in kleinen 
Gräben mit sandigem Grund und fliessendem Wasser“ gefunden hat. In 
Schweden wurden die Oy’heriden meistens am Grunde der Seen aber auch 
bisweilen an den Ufern derselben angetroffen. Die einzigen Fundlokale, 
die nicht Seen sind, sind Läby Träsk (ein grosser, niemals austrocknen- 
der Sumpf), wo Cytheridea lacustris und Limnieythere inopinata, je einmal 
gefunden wurden, sowie Mästermyr auf Gotland (ein ähnliches Lokal 
wie das vorige), wo L. inopinıta erbeutet wurde. 

Da die Süsswasser-Öytheriden in der Arbeit v. Horsrten’s sehr ein- 
sehend besprochen worden sind, werde ich hier nicht näher darauf ein- 
gehen, und zwar umsomehr als bisher keine neue Tatsachen unsere 
Kenntnis erweitert haben, und ich die Hoffnung hege mich durch experimen- 
telle Untersuchungen der Biologie der Süsswasser-Cytheriden künftighin 
mit den diesbezüglichen Fragen eingehender beschäftigen zu können. 

Ich enthalte mich daher jetzt jeglicher Behauptungen, namentlich 
ob sie stenotherme oder eurytherme Tiere sind, und kann nur die Be- 
hauptung äussern, dass sie zu den seebodenbewohnenden Dauerformen 
gehören. Vielleicht hängt die Verbreitung, wie v. Horsten (p. 88) be- 
merkt, mit nicht thermischen Faktoren, wie Bodenbeschaffenheit, Was- 
serbewegung, Nahrung, zusammen. Möglicherweise spielen dieselben auch 


Zool. bidrag, Uppsala. Bd 4. 15 


226 GUNNAR ALM 


für Candona neglecta eine Rolle, denn -diese Art scheint besonders 
Schlamm- und Detritusanhäufungen zu bevorzugen, indem sie sich hierin 
wühlend bewegt. Auch Cypria ophtalmica scheint die Vegetation zu 
meiden, und bewegt sich schwimmend über dem Schlammgrund. 

Ausser den bisher besprochenen, in verschiedene Formen-Gruppen 
eingereihten Arten, gibt es aber viele, deren biologische Stellung unge- 
wisser ist. Dies gilt besonders für die nur mehr sporadisch anzutreffen- 
den Hochgebirgsformen. So wurden Candona longipes, C. pygmwa, ©. 
laciniata und Potamocypris hambergi bisher nur in den skandinavischen 
Hochgebirgen gefunden, weshalb es aber natürlich nicht unbedingt sicher 
ist, dass sie an anderen Orten fehlen. Candona lapponica, die bisher nur 
aus Lappland bekannt war, wurde von Exman auch in Westmanland 
gefunden, und ich habe eine Varietät derselben Art von Nowaja-Semlja 
beschrieben. Die Arten, Candona anceps, Ü. angustissima, ©. reducta, 
C. vavrai und Nannocanıdona faba sind alle nur je einmal, ©. vavrai doch 
4-mal, erbeutet, welch letzteres auch für Potamocypris pallida und P. 
hambergi var. rotundata gilt. 

Von allen diesen Arten wissen wir also, was die Biologie und die 
Verbreitung anbelangt, gar nichts. Sie sind alle mit Ausnahme von 
C. vavrai, die auch in der Schweiz gefunden wurde, nur aus Schweden 
bekannt, was aber natürlich nicht ohne weiteres berechtigt sie als ende- 
mische Arten anzusehen. Die Ostracoden, insb: sondere die Dauerformen, 
sind ja nicht in demselben Grade wie die Cladoceren und verschiedene 
andere Entomostraceen für eine passive Verschleppung geeignet, was für 
das Verständnis der geograpischen Verbreitung eine grosse Rolle spielt. 

Eine besondere Vorliebe für Brackwasser haben Uyprinotus salina, 
Cypridopsis aculeata und Candona angulata; auch wurden, wie aus den 
Fundortsangaben hervorgeht, gelegentlich viele echte Süsswasserformen 
an den Meeresküsten der Ostsee und des Bottnischen Meerbusens ange- 
troffen. 

Eine isolierte Stellung nimmt die Art Eueypris glacialis mit ihrer 
Varietät allıda ein, indem sie nur in den Hochgebirgen, in Norwegen 
sogar in Jotunheimen (70) gefangen wurde. Ferner hat sie aber eine 
grosse arktische Verbreitung, indem sie von Grönland im Westen bis 
zum Franz Josephs-Land und Nowaja-Semlja im Osten häufig ist. Der 
Fundort in Jotunheimen ist aber die südlichste Gegend, in der sie ge- 
funden wurde. | | 

Eucypris glacialis kann daher sicher als zur arktisch-zireumpo- 
Ban stenothermen Kaltw asserfauna (siehe Arm 1914 p. 655 und 

659) gehörig angesehen werden. 

Ich betrachte diese Faunengruppe, zu der die glazialen Relikte ge- 
hören, als eine der zuvor besprochenen, kosmopolitischen stenothermen 
Kaltwasserfauna gegenüberstehende Gruppe, zwischen denen es meines 
Erachtens nicht schwer ist eine Grenze zu ziehen. Die erste Gruppe ist 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 


[59) 
[&6) 
1 


nämlich auf die arktischen Gegenden beschränkt, und die auf anderen 
(Gebieten vorkommenden hierhergehörenden Arten sind an diesen Orten als 
Relikte, die seit der Eiszeit bezw. späteren Epochen zurückgeblieben 
sind, zu betrachten, weshalb sie auch nur mehr sporadisch und nur in 
den einst eisbedeckten Gegenden vorkommen. Alle zu dieser grossen 
Faunengruppe gehörenden Arten sind als ziemlich scharf ausgeprägte 
stenotherme Kaltwassertiere aufzufassen. 

Dies gilt aber nicht für die zweite Gruppe, die kosmopolitische 
stenotherme Kaltwasserfauna. Die hierhergehörenden Arten haben eine 
mehr oder weniger weite Verbreitung, sind aber in arktischen und gemäs- 
sigten Gegenden gleich ‚gewöhnlich, weshalb sie als Kosmopoliten ge- 
deutet werden können. Eine Kältestenothermie ist natürlich nicht in 
dem Grade vorhanden, wie bei den Mitgliedern der vorhergehenden 
Gruppe, tritt aber in Ort oder Zeit des Vorkommens zu Tage. Es muss 
demnach hervorgehoben werden, dass sowohl die Stenothermie als der 
Kosmopolitismus nur in beschränktem Grade zur Geltung kommen, was 
aber, soweit ich verstehe, nicht hindert diese Gruppe aufrecht zu erhalten. 


Wenn wir zum Schluss die in den vorhergehenden Besprechungen 
gewonnenen tiergeographischen Folgerungen zusammenstellen, erhalten wir 
folgende Verteilung der schwedischen Süsswasser-Ostracoden. 


Kosmopolitische stenotherme Warmwasserfauna. 


Zu dieser Faunengruppe gehören die Sommerformen Notodromas 
monacha, Dolerocypris fasciata Stenocypria fischeri und die Mehrzahl der 
Cypridopsinen. Sie kommen im Sommer und Herbst vor, haben zwei bis 
mehrere kurze Generationen im Jahre, leben meist in vegetationsreichen, 
konstanten Gewässern und sind gewöhnlich geschickte Schwimmer. In 
Schweden sind diese Formen nur in den gemässigten Gegenden gefunden. 


Kosmopolitische eurytherme Fauna. 


Zu dieser Fauna sind verschiedene biologische Gruppen zu führen. 
Erstens die Frühlingsformen, die nur eine kurze (die meisten Exeyprinen) 
oder eine sehr lange (einige Candonen) Generation im Jahre haben, eine 
kurze Zeit im Frühling, wenn die später austrocknenden vegetationsreichen 
Gewässer oder Wiesentümpel vom Schmelz- oder Regenwasser gefüllt 
sind, vorkommen und gewöhnlich geschickte Schwimmer sind. Weiter 
sind hierher die in lehmigen Gewässern lebenden Dauerformen, welche 
im ganzen Jahre, aber vorwiegend im Frühling bis zum Herbst vorhan- 


228 GUNNAR ALM 
den sind, und zuweilen nur eine, gewöhnlich aber zwei bis mehrere kurze 
Generationen im Jahre haben, zu rechnen. 

Eine mehr nördliche Verbreitung weisen die schwimmenden, in ve- 
getationsreichen kleinen Gewässern und an den Ufern der grösseren le- 
benden Dauerformen Cyclocypris und Cypria elegantula auf, sind aber 
doch am besten auch zu dieser Gruppe zu führen. Das gleiche gılt für 
gewisse, hauptsächlich im Sommer vorhandene Candonen, also nicht 
schwimmende Dauerformen. Alle diese haben meistens eine, sich lang- 
sam entwickelnde Generation im Jahre und werden in grossen Teilen des 
Jahres reif gefunden. Sie kommen in Schweden sowohl in den wärmeren 
als auch in den kälteren Gebieten vor. 


Kosmopolitische stenotherme Kaltwasserfauna. 


Diese Gruppe umfasst mehrere Candonen, nämlich einige in vegeta- 
tionsreichen Kleingewässern und an den Ufern der Seen vorkommende 
Arten, zuerst C. candida, wie auch einige in ihrer Biologie übereinstim- 
mende Formen, ©. weltneri, ©. fabeformis, ©. prolzi. Weiter gehören 
vielleicht auch hierher die Mehrzahl der grundbewohnenden Dauer- 
formen; wenigstens trifft dies mit C. neglecta zu. Die übrigen Arten, 
d. h. die Oytheriden und Darwinula. stewenson! müssen in ihrer Biologie 
näher untersucht werden, bevor sie mit Sicherheit in diese oder eine 
andere Gruppe eingereiht werden können. Die Mitglieder dieser Faunen- 
gruppe sind, gleichwie die der vorigen Gruppe, auch im ganzen Schwe- 
den gefunden, kommen aber in den wärmeren Gebieten als reife Tiere 
mehr allgemein nur am Grund der Seen und in Kleingewässern nur im 
Winter vor. 


Arktisch zircumpolare stenotherme Kaltwasserfauna. 


Unter den schwedischen Ostracoden sind mit Sicherheit nur Ereypris 
glacialis und ihre Varietät albida hier anzuführen, die eine weite ark- 
tische Verbreitung haben, und in Schweden nur in den Hochgebirgen 
gefunden sind. 


4. Fortpflanzung und geschlechtliche Verhältnisse. 


Bezüglich der Eiablage der Süsswasser-Ostracoden habe ich den 
Untersuchungen WoHLGENUTH's eigentlich nichts neues hinzuzufügen. Er 
hat mit Sicherheit konstatieren können, dass bei den Ostracoden nur eine 
Art von Eiern vorkommt, ‘welche keine Unterchiede als Subitan- oder 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 22) 


Dauereier haben, eigentlich aber den letzteren entsprechen. Durch die 
Untersuchungen von besonders WOLTERECK wissen wir, dass das Ei eine 
doppelwandige Kalkschale, deren zwei Schichten durch Lamellen verbunden 
sind, besitzt. Die beiden Schichten sind, ehe das Ri abgelegt ist, dicht 
an einander geschmiegt, trennen sich aber im Wasser, wobei sich die 
/Zwischenräume mit Wasser füllen. Sie dürften demnach eine sehr gute 
schützende Hülle abgeben und die Eier in den Stand setzen mancherlei 
ungünstigen Bedingungen zu widerstehen. 

FAssBInDErR, der unter Anderem auch die Eiablage der Ostracoden 
untersuchte, glaubte gefunden zu haben, dass die Eier einer Trocken- 
periode bedürften, bevor sie sich entwickeln könnten‘ Dies trifft doch 
meistens nicht zu, denn viele Arten leben in der Natur auf niemals aus- 
trocknenden Lokalen, andere pflanzen sich in Kulturen ohne Austrocknung 
fort (vielleicht nicht E, virens), und zudem konnte Wontsenurn bei C. incon- 
gruens zeigen, dass die Eier in Sauerstoff-reichen Aquarien am Boden, in 
Sauerstoff-ärmeren Aquarien dagegen über dem Wasserspiegel, auf Pflan- 
zen oder an den Wänden des Aquariums abgesetzt wurden. "Durch 
mehrere ähnliche Versuche wurde er überzeugt, dass die Ablage der Eier 
über dem Wasserspiegel, was vorher als ein Versuch der Tiere die Eier 
in Austrocknungslage zu bringen gedeutet wurde, in sauerstoffarmem 
Wasser erfolgte, während in anderem Falle die Eier stets unter Wasser, 
am Boden oder an den Wasserpflanzen abgesetzt wurden. 

Dass aber alle Ostracoden-Eier (namentlich die der Süsswasserfor- 
men) eine kürzere oder längere Austrocknung vertragen können, steht 
mit Sicherheit fest, denn die Eier scheinen überall nach derselben Methode 
gebaut zu sein, und für viele Arten ist es durch experimentelle Unter- 
suchungen erwiesen, dass sie im Stande sind einer mehrere Jahre langen 
Austrocknung zu widerstehen. Auch das Einfrieren vertragen sie, wie ich 
gefunden habe, recht gut. 

Ob solche äussere Bedingungen wie Austrocknung, Einfrieren ete. 
die Entwickelung der Eier beschleunigen oder verspäten können, wissen 
wir nicht; ich glaube aber, dass man im allgemeinen diesem Umstande 
nicht grösseres Gewicht beilegen kann, vielmehr dürfte die Entwickelung 
von inneren Ursachen und von der Temperatur abhängig sein. 

Die Eiablage der Ostracoden erfolgt bei den meisten Arten an 
Wasserpflanzen oder anderen Gegenständen, und die Eier werden dabei 
in Reihen, Flächen oder Klümpchen durch ein klebriges Sekret an einan- 
der und an der Unterlage festgesponnen. Ich habe dies mehrfach bei 
Cypris pnbera, und Cyprinotus incongruens wahrgenommen, wobei die Bier 
an den Lemna-Blättern, und zwar an der Oberfläche derselben, abgesetzt 
wurden. Die Eier der meisten Encyprinen sind von orange-gelber Farbe, 
während sie bei Cypridopsis vidua grün sind. Bei den Candonen und 
auch bei den COyelocyprinen sind die Eier grauweiss und werden einzeln 
am Boden abgelegt. Vielleicht werden sie alsdann zuweilen im hinteren 


230 GUNNAR ALM 
Schalenraum herumgetragen, ehe sie abgelegt werden, denn ich habe 
eine (andona pygmea in dieser Weise ausgestattet gefunden. 

WOoHLGEMUTH ist von der Auffassung, dass jedes Tier nur einmal 
Eier ablegt und danach stirbt. Dies hat er nämlich bei seinen Kulturen 
gefunden, und schliesst hieraus dass es Regel sei. Ich kann mich aber 
nirgends dieser Auffassung anschliessen, und zwar aus mehreren Gründen. 
Übrigens haben schon ältere Forscher eine wiederholte Eiablage desselben 
Tieres beobachtet. So erwähnt Jurme (1820, p. 167) drei Eiablagen, 12. 
IV, 27. V und 30. V, eines Weibchens, und MÜLLER sagt (1880, p. 9), 
“so legt eine Oypris ornata einen um den andern Tag ungefähr 20 Eier 
ab, und schätze ich die Nachkommenschaft eines Individuums af 200--300*. 
Auch Fassginper (1902, p. 569) äussert, dass er “bei einem Tier (C. 
pubera) 76 Tage nach der letzten Häutung noch zahlreiche Eier in ver- 
schiedenen Entwickelungsstadien fand“. 

Ich habe nun in Kulturen dasselbe gefunden, nämlich, dass ein und 
dasselbe Weibchen mehrmals Eier absetzte. Es wäre auch nicht möglich 
etwas ‘anderes zu glauben, wenn man bedenkt, dass die reifen Tiere bei 
vielen Arten mehrere Monate leben, und während dieser Vegetationszeit, 
sowohl am Anfang als am Schluss derselben, stets mit Eiern in ver- 
schiedenen Stadien, bisweilen bis an die Vaginalmündung liegenden, 
bisweilen aber nicht vollständig reifen angetroffen werden. Da — wenig- 
stens ist es bei den meisten Formen so — in dieser Zeit Junge nicht 
vorhanden sind, müssen ja alle die am Schluss der Vegetationszeit 
lebenden Tiere dieselben sein, die schon am Anfang jener Zeit mit reifen, 
ablegbaren Eiern angetroffen wurden, und da sie noch, bis sie sterben, 
reife Eier tragen, kann dies nicht auf andere Weise gedeutet werden, 
als dass sie mehrmals, wahrscheinlich ziemlich oft, an die Eiablage 
gehen. Mürter hat bei COyprinotus incongruens bei zwei untersuchten 
Tieren, resp. 20 und 19 Eiablagen mit insgesamt 100 bezw. 61 Eiern 
beobachtet. 

Es kann ‘daher mit Bestimmtheit angenommen werden, dass die 
Östracoden während der ganzen Vegetationszeit Eier ablegen, und die 
Untersuchungen und Behauptungen WOoHLGEMUTH's sind schwer mit den 
wirklichen Verhältnissen in Einklang zu bringen. 

Die somit abgelegten Eier machen natürlich bei den lange lebenden 
Formen mit nur einer Generation im Jahre, wie Candona, Cyeloeypris, 
Cypria, eine Ruheperiode von sehr verschiedener Länge durch. Wenn 
wir z. B. Candona candida nehmen, sind bei dieser Art die ersten eier- 
tragenden Weibchen im September zu finden, und kommen später bis 
in den nächsten Vorsommer zahlreich vor. Alle in dieser langen Zeit 
abgelegten Eier fangen erst im Frühling an sich zu entwickeln und 
die dann ausschlüpfenden Nauplien kommen somit teils aus überwintern- 
den, mehrere Monate alten. teils aus eben erst gelegten, vielleicht nur 
einige Wochen alten Eiern hervor. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 231 


In ähnlicher Weise verhält es sich wahrscheinlich bei allen Arten, 
obgleich es bei den kurzlebigen Formen keine grössere Verschieden- 
heiten im Alter der Eier gibt. Bei den Frühlingsformen sind sie alle 
sehr alt, bei den Sommerformen und den Sommergenerationen der Dauer- 
formen der ersten Gruppe wiederum alle sehr jung, und bei diesen schlüpfen 
die Nauplien wahrscheinlich unmittelbar, d. h. sobald die embryonalen 
Prozesse beendigt sind, aus, was zur Folge hat, dass hier reife Tiere und 
Junge verschiedener Entwickelungsstadien fast immer neben einander zu 
finden sind. 

Nach den Untersuchungen von Öravs und G. W. MürLter kann man 
bei den Cypriden 8 verschiedene Entwickelungsstadien unterscheiden, zu 
welchen noch das reife 9. Stadium kommt. Ich kann dies, soweit es die 
S ersten Stadien gilt, bestätigen. Zwischen dem 8. Stadium und der reifen 
ausgebildeten Form finden sich indessen bisweilen eine oder mehrere 
Häutungen, denn bei einigen Arten sind die Tiere, obgleich in den Extre- 
miteten und Geschlechtsorganen vollständig ausgebildet, noch nicht zur 
völligen Grösse ausgewachsen, was am besten an den grossen Eueypris- 
Arten zu sehen ist. Es ıst da das wahrscheinlichste, dass Hautwechse- 
iungen nötig sind, um die grösseren Stadien zu erreichen. Leider bin ich 
nicht in der Lage gewesen, diese Häutungen experimentell konstatieren 
zu können, da ich erst im vorigen Herbst hierauf die Aufmerksamkeit 
richtete, und also keine der grösseren Eucyprinen (Frühlingsformen!). 
in dieser Hinsicht habe untersuchen können. Doch ist die Zahl der Nach- 
häutungen, wenn ich dieses Wort gebrauchen darf, wahrscheinlich nicht 
bei allen Arten gleich. 

Die Zeit der Entwickelung ist, obschon von äusseren Umständen, 
insbesondere der Temperatur, abhängig, bei den verschiedenen Arten, 
wie wir in den vorhergehenden Kapiteln gesehen haben, sehr ungleich, 
für jede Art aber eine ganz bestimmte. Die Nauplien und Jungen 
führen gewöhnlich dasselbe Leben wie die reifen Tiere, schwimmen, 
klettern oder kriechen; nur WESsENnBERG-LunD (247, p. 445) gibt an, dass 
“Ostracoden-Nauplien nicht selten in Teichen in grösseren Mengen pela- 
gisch vorkommen können“, Dies habe ich aber nicht wahrgenommen, 
und vielleicht sind es nur Notodromas-Junge, die WESENBERG-LuND ge- 
funden hat, welche Art ja ein wirklich pelagisches Leben in kleineren 
Gewässern führt. 

Was die Copulation, sowie den Bau und die Wirkung des Copulations- 
organes anbelangt so hatte ich anfänglich die Absicht, diese Fragen in 
der vorliegenden Abhandlung zu erörtern. Da aber jene Verhältnisse 
eigentlich, und jedenfalls am besten, nur im Frühling zu untersuchen 
sind, werde ich sie noch etwas mehr in der Natur studieren, weshalb 
ich sie hier übergehe. 

Auf das Vorkommen der Männchen und die Vermehrung im allge- 
meinen werde ich jedoch etwas näher eingehen, muss aber ausdrücklich 


232 GUNNAR ALM 
hervorheben, dass es nur Spekulationen sind, die aus den bisher bekannten 
Tatsachen gezogen werden können. | 

Während die Süsswasser-Ostracoden in den älteren Zeiten als Her- 
maphroditen angesehen wurden, gelang es ZEnkEr und BaAırp die Männchen 
ausfindig zu machen und die Copulation zu beobachten. Jetzt wurde 
natürlich die Ansicht geltend gemacht, dass sie stets in beiden Ge- 
schlechtern vorkämen, und dass sie nicht befähigt seien Eier ohne Be- 
fruchtung abzulegen. Erst 1880 wurde gleichzeitig von WeEıssmann und 
G. W. Mürser bei vielen Arten eine parthenogenetische Fortpflanzung 
nachgewiesen, und somit wurden jetzt die zwei Gruppen, mit und ohne 
Männchen, einander gegenübergestellt. Doch hatte sowohl WEISSMAnN 
als auch Mürter die Aufmerksamkeit auf eigentümliche Übergänge hin- 
gelenkt, wo nämlich eine Abwechslung von amphigoner und partheno- 
genetischer Vermehrung wahrgenommen wurde. So sollte es sich bei 
Candona candida, und nach Weıssmann auch bei Cypridopsis vidua, Ver- 
halten. Bei dieser Art hat man später niemals Männchen gefunden, 
weshalb es ziemlich sicher ist, dass die Beobachtung WEıssmann s auf- 
einem Irrtum beruht. Betreffs Candona candida stehen die Sachen etwas 
anders. Bei dieser Art wurden nämlich zuweilen Männchen angetroffen, 
obschon sich die Art gewöhnlich parthenogenetisch vermehrt. Die An- 
gaben Weıssmanns und Mürrver’s, dass im Frühling und Sommer beide 
Geschlechter, im Herbst nur Weibchen vorkommen sollten, machen es 
aber wahrscheinlicher, dass hier mehrere Arten zusammengewürfelt sind, 
denn ©. candida kommt nur äusserst selten im Sommer vor. Ist aber 
eine Sommerform, z. B. der amphigonen rostrata-pubescens-Gruppe ange- 
hörend, mit der parthenogenetischen, im Herbst und Winter auftretenden 
©. candida zusammengeführt, so erhalten wir eine Abwechselung der 
Vermehrungsart, wie sie Weıssmann und MÜLLER angenommen haben. 

Auf den Angaben dieser Forscher fussend, stellte WoLTERECK 1898 
nicht weniger als 4 verschiedene Vermehrungstypen der Süsswasser- 
Ostracoden auf, nämlich 1) S’efe Amphigonie, 2) Temporäre Parthenogenese, 
3) Lokale Parthenogenese und 4) Stete Parthenogenese. Zur zweiten Gruppe 
sollten Candona candida und Cypridopsis vidua gehören; wie wir aber 
gesehen haben, sind hier wahrscheinlich mehrere Arten zusammenge- 
worfen. Die zur dritten Gruppe gehörende Oyprinotus incongruens wurde 
in einigen Gegenden rein parthenogenetisch, in anderen dagegen (nach 
Monızz in Afrika, Vavra in Böhmen) in beiden Geschlechtern gefunden, 
weshalb die Fortpflanzung dieser Art lokale Parthenogenese genannt wurde. 

Doch ist es meines Erachtens besser nur zwei verschiedene Typen 
der Vermehrungsart aufzustellen, und die Süsswasser-Ostracoden hiernach 
in zwei Gruppen, solche mit rein amphigenetischer und solche mit rein 
parthenogenetischer Vermehrung einzuteilen. Wie wir später sehen wer- 
den, sind aber diese Gruppen nicht scharf von einander gesondert, indem 


bei den letzteren zuweilen auch Männchen vorkommen. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 235 


Ich werde nun die schwedischen Arten bezw. deren Vermehrungs- 
weise besprechen um nachher nachzusehen, ob man hieraus einige theore- 
tische Schlussfolgerungen ziehen kann. 

Bei den Ilyocypris-Arten wurden Männchen in Schweden nur bei /. 
decipiens gefunden. Anderswo sınd sie bei /. gibba und I. bradyi auch 
nicht mit Sicherheit angetroffen worden, da man nämlich wegen der 
Verwechselungen der Arten sich den Angaben von gefundenen Männchen 
gegenüber skeptisch verhalten muss. Nach den eingehenden Unter- 
suchungen der hervorragenden Ilyocypris-Forscher Ması kommen Männ- 
chen bei den europäischen Arten mit Sicherheit nur bei 7. lacustris und 
I. decipiens vor. Bei aussereuropäischen, besonders tropischen Formen 
sind aber, wie es auch für die meisten nachfolgenden Gattungen eilt, 
beide Geschlechter gewöhnlich. 

Notodromas monacha und Cyprois marginata sind immer in bestän- 
diger Amphigonie gefunden worden. 

Cypris pubera wurde immer nur parthenogenetisch gefunden, sowohl 
in Schweden als auch in anderen Gegenden. 

Die Arten der Untergattung Eueypris sind ın Schweden alle aus- 
schliesslich parthenogenetisch. Doch wurden einige Arten anderswo in 
amphigoner Vermehrung getroffen. E. virens wurde in salzhaltigen Tüm- 
peln in Algier von Montez in beiden Geschlechtern, wo die Männchen 
“aussi nombreux que les femelles“ waren, erbeutet. Möglicherweise . 
sind auch in Nordamerika Männchen gefunden, denn Herrıck (1895, p. 
322) schreibt, dass “Mr. Drumine claims to have found the male of ©. 
virens“, fügt aber hinzu, “I have reason, however, for supposing that 
he has confounded the males of some other species (perhaps Ü. erena) 
with 0. virens“. 

Von E. affinis hirsuta sind Männchen sowohl aus dem nordwestlichen 
Sibirien wie aus Nordamerika bekannt; sie waren nach meinen Befunden 
an Anzahl den Weibchen bedeutend unterlegen. SHArPE hat sie aber 
zahlreich in Nordamerika angetroffen. Die der E. erassa sehr nahestehende 
Art E. crassoides habe ich aus dem nordwestlichen Sibirien in beiden 
Geschlechtern beschrieben, während die übrigen Eueypris-Arten auch in 
anderen Gegenden nur im weiblichen Geschlecht bekannt sind. 

Dolerocypris fasciata, Herpetocypris reptans und Stenoeypria fisceri 
wurden sowohl in Schweden als auch in anderen Gegenden nur in partheno- 
genetischer Vermehrung gefunden. 

Oyprinotus salina wurde überall parthenogenetisch getroffen, während 
C. incongruens zu den Übergangstypen gerechnet werden, sogar den ersten 
Platz unter denselben einnehmen muss. Während nämlich diese Art in 
Schweden nur als Weibchen getroffen wurde, sind Männchen aus mehre- 
ren Orten, Nordafrika, Pommern, Böhmen und vor allem Sachsen vorhanden, 
und es ist WortLsemurH mehrmals gelungen den Übergang zwischen der 
parthenogenetischen und amphigonen Vermehrungsweise und vice versa 


234 GUNNAR ALM 

zu beobachten. Es ist dies somit eine Art auf mehrere Jahre ausge- 
dehnter Generationswechsel; es muss aber hervorgehoben werden, dass 
WOoHLGENUTH niemals einen zweimaligen Wechsel der Vermehrungsweise 
wahrgenommen hat, weshalb es nicht bekannt ist, wie lange die neu 
eingetretene Amphigonie oder Parthenogenese dauert, bevor sie wieder 
in die frühere übergeht, und ob 'sie dies tatsächlich immer tut. 

Von den in Schweden ausschliesslich parthenogenetischen C'ypri- 
dopsis- und Potamocypris- Arten wurden C'. newtoni in Ungarn (v. Dapay) 
und P. villosa in Algier in Salzlachen (Moxızz) in amphigoner Vermehrung 
angetroffen. 

Im allgemeinen kann man also von den nordischen Arten der Unter- 
familien Ilyoeyprine und Cyprine sagen, dass sie fast immer nur im 
weiblichen Geschlecht vorkommen, also sich dauernd parthenogenetisch 
vermehren. Bei der dritten grossen Unterfamilie Candocypıine trifft das 
Gegenteil zu, indem hier in den meisten Fällen beide Geschlechter vor- 
handen sind. Dies ist für alle C'yelocypris- und C'ypria-Arten der Fall, 
wo aber die Männchen in meinen Funden den Weibchen stets an Anzahl 
unterliegen, was nach den Untersuchungen MüLLer's in Deutschland 
nicht zutrifft. 

Was die gewöhnlich amphigonen Candona-Arten anbelangt, so sind 
in Schweden Männchen nicht gefunden bei den Mitgliedern der Orypto- 
candona-Gruppe, bei ©. parallela, ©. candata, C. lapponica, O. laciniata, ©. 
anceps und CO. balatonica. Die letzte wurde aber anderswo in beiden 
Geschlechtern angetroffen. Zu diesen Formen muss mit gewisser Be- 
schränkung auch C. candida geführt werden, da sie, wie ich mehrfach 
bemerkt habe, fast immer parthenogenetisch gefunden wird. In Schweden 
wurden Männchen dreimal in den Hochgebirgen und einmal bei Öster- 
sund gefunden, immer in beschränkter Zahl. In Deutschland sind Männ- 
chen nur zweimal von MÜLLER, niemals von Harrwıe und WOHLGEMUTH 
gefunden worden, in Böhmen von Vavra einmal, in der Schweiz von KAur- 
man einmal. Nach den Angaben von Brapy und Brapy and Norman sollen 
sie in England häufig sein, was man aber wegen der Unzuverlässigkeit der 
Angaben dieser Forscher nicht glauben kann, umsomehr als der hervorra- 
gende, englische Entomostracenforscher Scorr (202, p. 163) bemerkt, 
dass in den untersuchten Gebieten keine Männchen gefunden wurden. 
In Bezug auf Frankreich gibt Monxtez (135, p. 36) an, dass auch Männ- 
chen häufig vorkommen; doch kann es Zweifel unterliegen, ob nicht 
hiermit auch ‘andere Arten, wie (©. weltneri und (©. neglecta, beide zu 
jener Zeit noch unbeschrieben, zusammengeworfen sind. Jedenfalls steht 
fest, dass die Männchen bei dieser überall sehr gewöhnlichen Art sehr 
selten sind und nur ganz zufällig auftreten. 

Von Darwinula Stewensoni sind in Schweden und in den meisten Ge- 
genden überhaupt nur Weibchen vorhanden, während dagegen in Eng- 
land laut Brapy and Norman auch Männchen vorkommen sollen. 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN 235 


Bei den Süsswasser-Cylheriden kommen in Schweden beide Ge- 
schlechter vor, mit Ausnahme von Limnicythere inopinata und Cytheridea 
lacustris, bei welchen nur Weibchen gefunden wurden. Das gleiche trifft 
auch für andere Gebiete zu. 

Wie wir gesehen haben, sind demnach unter den Oypriden die Ilyocy- 
prinen und Cyprinen vorwiegend parthenogenetisch, die (andocyprinen 
dagegen vorwiegend amphigon. Da dies aber nur für die nordeuropäischen 
Arten, nicht aber für tropische und südliche temperierte Formen, gilt, 
können darin nicht irgendwie systematische Charaktere gesehen werden, was 
zuweilen geschehen ist. Es liegt dann nahe nachzusehen, ob es mit der 
Biologie im übrigen bei den verschiedenen Arten zusammenhängt. Aber 
auch eine solche Untersuchung gibt keine positive Resultate. Freilich 
sind im allgemeinen die Arten, welche sich schnell entwickelnde Gene- 
rationen haben, parthenogenetisch, die Dauerformen mit langsam heran- 
wachsenden Generationen aber amphigon. Die verschiedene Ruhezeit 
und Alter der Eier sowie die eine Ausnahmestellung einnehmenden Arten 
innerhalb beider Gruppen widerlegen jedoch, dass die ungleiche Vermeh- 
rungsweise von den biologischen Gewohnheiten direkt abhängig ist. 

Es steht also nur fest, dass viele Arten in den näher untersuchten Gebie- 
ten eine ausschliesslich parthenogenetische Vermehrung haben, während 
andere sich dauernd amphigon vermehren. Auch bei den Arten, von wel- 
chen Männchen zuweilen gefunden wurden, wie vor allem Cyprinotus incon- 
gruens und Candona candida, kann man nicht von einem Generationswechsel 
im gewöhnlichen Sinne reden, sondern das Auftreten der Männchen und 
die damit zusammenhängende amphigone Vermehrung bei gewöhnlich 
parthenogenetischen Arten, welche hier mehr eine Ausnahme ist, kann 
als ein Rückschlag zu den ursprünglicheren Verhältnissen angesehen wer- 
den. Es scheint, als ob die Parthenogenese bei diesen und einigen anderen 
Formen nicht so alt und gefestigt worden ist, wie es bei den meisten 
übrigen parthenogenetischen Arten der Fall ist, und ich werde kurz das 
Auftreten der Männchen bei den parthenogenetischen Arten besprechen. 

Was erstens CUyprinotus incongruens betrifft, so sind, wie zuvor be- 
merkt wurde, Männchen an sehr vielen Orten gefunden, und zwar ohne dass 
man besondere äussere Bedingungen dafür verantwortlich machen könnte, 
und Wontsemuru kann daher sagen: “die Frage nach den Gründen des 
Generationswechsels, der in der Natur absolut keine Abhängigkeit von 
besonderen äusseren Lebensbedingungen zeigt, kann meines Erachtens 
als eine Folge innerer bestimmender Faktoren beantwortet werden“. 
Dies ist aber meiner Ansicht nach nur in dem Falle richtig, dass wir 
es nicht mit den Verhältnissen unter den Oladoceren homologisieren kön- 
nen. Denn von bestimmten, durch die äusseren Bedingungen hervor- 
gerufenen und später mehr oder weniger erblich fixierten Generations- 
zyklen, wie sie bei den COladoceren zu finden sind, kann man natürlich 
bei den ÖOstracoden nicht sprechen. 


236 GUNNAR ALM 


Nichtsdestoweniger ist es aber möglich, dass die Amphigonie bei den 
parthenogenetischen Arten durch äussere Bedingungen hervorgerufen wird. 
Es wurden nämlich die Männchen oft unter extremen Verhältnissen ge- 
funden. So z. B. bei Eueypris virens und Cypridopsis villosa in salzhal- 
tigen Tümpeln in Algier, bei Eueypris affinis hirsuta nur in den kältesten 
Gegenden, in denen sie lebt, bei Cyprinotus incongruens stets in den 
Salzlachen in Algier, freilich aber auch oft in für sie normalen Gebieten, 
bei Candona candida sehr vereinzelt in temperierten Gegenden, in den 
schwedischen Hochgebirgen aber in nur 14 Einsammlungen nicht weniger 
als dreimal. 

Obschon diese Befunde freilich sehr vereinzelt dastehen, erhält man 
doch den Eindruck, als wäre die Vermehrungsweise von abweichenden 
äusseren Bedingungen, wie grosse Hitze oder Kälte, sowie Salzgehalt 
abhängig, sofern nämlich solche Verhältnisse die amphigone Vermeh- 
rung hervorrufen sollten. Dass in WoHLGEMUTHS und meinen, unter anor- 
malen Bedingungen gehaltenen Kulturen keine Männchen aufgetreten sind, 
kann ja aus der unzureichenden Zeit erklärt werden. In der Natur muss 
man auch damit rechnen, dass eine Art in den Grenzgebieten ihrer Ver- 
breitung auf Grund der ungünstigen äusseren Bedingungen die Amphi- 
gonie dauernd beibehalten hat. 

Einen Fingerzeig, wie wir uns den Übergang zur Parthenogenese 
bei ursprünglich amphigonen Arten denken können, haben wir meines 
Erachtens in den Geschlechtszahlen zu suchen. Wie ich bei mehreren 
Arten hervorgehoben habe, sind die Weibchen den Männchen an Anzahl 
bedeutend überlegen. Dazu kommt, dass letztere besonders zu Anfang der 
Vegetationsperiode vorhanden sind, während sie dagegen gegen den Schluss 
derselben an Anzahl stark abnehmen, vielleicht sogar vollständig ver- 
schwinden. Zu dieser Zeit sind aber die Weibchen zahlreich und wenn 
auch noch keine Männchen vorkommen, doch befruchtet, weshalb sie 
natürlich vor dem Absterben der Männchen geschlechtsreif, wenigstens 
copulationsfähig gewesen sein müssen. 

Dieses frühe Auftreten und Absterben der Männchen muss nun leicht 
dazu führen, dass einzelne, spät auswachsende Weibchen unmöglich be- 
fruchtet werden können, was zur Folge hat, entweder dass sie sich nicht 
vermehren können, oder was wahrscheinlicher ist, dass sie fakultativ 
parthenogenetisch werden, d. h. ihre Eier auch ohne Befruchtung zur 
Entwickelung bringen, wie es bei vielen Insekten der Fall ist. Sollte 
sich nun auch die Anzahl der Männchen durch die eine oder andere Ur- 
sache bedeutend dezimieren, so müsste dies eine ausschliesslich partheno- 
genetische Vermehrung erzwingen, welche, aus denselben Ursachen wie 
bei anderen parthenogenetischen Tieren in den Vordergrund treten würde 
und zuletzt, wenn sie auf die Entwickelung und Widerstandsfähigkeit 
der Eier keinen Einfluss ausübte, die einzige Vermehrungsart würde. 

Doch, mit dergleichen theoretischen Spekulationen kommen wir 


MONOGRAPHIE DER SCHWEDISCHEN SÜSSWASSER-OSTRACODEN DT 


nicht weiter, und es muss hier der Zytologe eintreten und durch experi- 
mentelle Untersuchungen den schwierigen Fragen auf die Spur zu kom- 
men suchen. 

Jedenfalls ist es recht wahrscheinlich, dass wir die Amphigonie bei 
fast immer parthenogenethischen ÖOstracodenarten nur als eine vorüber- 
gehende Erscheinung ansehen müssen, und dass wir also demnach nicht 
von einem regelmässigen Generationswechsel reden können. Die Ostraco- 
den stimmen hierin nicht mit den (ladoceren, sondern vielmehr mit den 
Phyllopoden überein. Bei diesen treffen wir nämlich ähnliche Verhält- 
nisse. So sind alle Ostracoden-Eier Dauereier in dem Sinne, dass sie 
recht gut sehr lange ungünstige äussere Bedingungen überdauern kön- 
nen, und Subitaneier, insofern als sie sich, wenigstens bei den meisten 
Arten, ohne eine längere Ruheperiode oder ohne Austrocknung sogleich 
entwickeln können. Die Befruchtung spielt hierbei keine Rolle, wie dies 
auch für Artemia, Apus und Limnadia gilt. 

Eine Geschlechtsperiode am Schluss der Vegetationszeit war also 
bei den Ostracoden nicht erforderlich, und hierin stehen sie den UOladoceren 
weit voran, wozu auch noch die grosse Widerstandsfähigkeit der Jungen 
und der entwickelten Tiere kommt. Auch spielen, wie ich zuvor bemerkt 
habe, innere Ursachen bei der huhezeit der Eier eine Rolle: man 
braucht nur die sogleich sich entwickelnden Eier der Sommerformen 
mit den den ganzen Sommer über, auch wenn dies nicht erforderlich ist, 
ruhenden Eiern der Frühlingsformen zu vergleichen. Unter diesen fin- 
den wir ja auch in den Kulturen verschiedene Verhältnisse, indem bei 
Cypris. pubera mehrere Generationen einander ablösen, ohne dass es zu 
einer Ruheperiode der Eier kommt, während KEneypris virens nach der 
einzigen ersten Generation stirbt, in welchem Fall es demnach wahr- 
scheinlich ist, dass die Eier eine Ruheperiode durchmachen müssen, bevor 
sie sich entwickeln können. 

Die Verhältnisse sind jedenfalls viel komplizierter, als man beim 
ersten Anblick meint, und es wird künftigen Forschern vorbehalten sein, 
die Biologie und die eigentümlichen Vermehrungsarten der Ostracoden 
weiter zu entschleiern. 


19. 


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Örtey, Über die Entomostraeenfauna von Buda-Pest. 1886. 


Tafelerklärung. 


Fast alle Figuren, sowohl die der Tafel, als auch. die Textfiguren, sind 
von mir selbst mit Abbes Zeichenapparat entworfen, nachher von Fräulein Amy 
WästreLt in Tusche gezeichnet. Die Tafelfiguren sind hier zusammengestellt um 
einige Jugendformen mit einander vergleichen zu können. 


Tafel I. 


1. Ilyocypris bradyi Sars, 3 Stad. 73X. 
3. Notodromas monacha (OÖ. F. MirL.), 5 Stad. 49 x. 
3. Cypris pubera, O. F. MüLı., 6 Stad. 49 X. 
4. Eucypris virens (Jurine), 4 Stad. 49 X. 
» 5. Eucypris virens (Jurine), 5 Stad. 49 X. 
3. KEucypris lutaria (Koca), 6 Stad. 49 X. 
Oyprinotus incongruens (Rauv.), 5 Stad. 49 X. 
» 8. Oyprinotus incongruens (RamD.), 7 Stad. 40 X. 
» 9. Cypridopsis vidua (0. F. Müın.), 4 Stad. 73x. 
» 10. Cyelocypris levis (0. F. Mürr.), 3 Stade. 49 X. 
» 11. Cyelocypris ovum (JurInE), 5 Stad. 49 X. 
» 12. COypria elegantula (Fischer), 7 Stad. 49 X. 
» 13. (Candona candida (O0. F. MüuL.)-Vavra, 4 Stad. 112 X. 
» 14. Candona candida (0. F. MüuL.)-Vavra, 6 Stad. 73 X. 
» 15. Candona candida (O. F. MürL.)-Vavra, 8 Stad. 49 X. 


Corrigenda. 


P. 108 unten statt »1] und 3» lies »1 und 2». 
» 171 » » »Entweichen der Jungen nicht allzu warmes Wassers» lies »Ent- 
weichen der Jungen allzu warmes Wassers». 
182, Tab. 20 statt »7. VI. 14» lies »7. III. 14». 
189,0, 258 9251325: V II. 0215525. VIII > 
Gedruckt °°/s 1915. 


Zool. Bidr. Uppsala Bd. IV Taf. T. 


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088 00863 9627 


INNEHÄLL. 
(Inhalt.) 


Gunnar Am: Monographie der Schwedischen Süsswasser-Ostracoden nebst u 
systematischen Besprechungen der Tribus Podocopa. Taf. 1. . 1 

O. LunpseLan: Om ett fynd av Limnadia lenticularis (L.) i Sverige, jämte 
nägra iakttagelser över artens biologi -. . - - » 2 22.2. . 249 

Erık BErGsTtrRöm: Die Polynoiden der schwedischen Südrahıterpaailin 1901 
—1903. Taf. I—V. .. 269 


Pris Kr. 9: —. 


Uppsala 1916. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. 


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