TINTEN .r at .. a4 Bahn ” 5 at een er Kran) re ne 2“ Inte “ B4 R SIEEENMEN SER ibrary of the Museum OF AT HARVARD COLLEGE, CAMBRIDGE, MASS. Hounded by private subscription, in 1861. Deposited by ALEX. AGASSIZ. No. Ze a u COMPARATIVE ZOÖLOGY, DIE ZOOLOGISCHEN ERGEBNISSE DER ZWEI IN DEN JAHREN 1878 unD 79 AUSGEFUHRTEN FAHRTEN DES SCHONERS AWELEEM -BARENTS. Iapıtan Ar BDETBRUNDE, Schiffs-Lieutenant der Niederländischen Marine. Redactions-Ausschuss: Prof. P. HARTING, Prof. ©. K. HOFFMANN, Dr, R, HORSE, Dr. Ta. W. VAN LIDTH DE JEUDE, Dr. P. P. ©. HOEK, Seeretär. ee er Te) —T en LEIDEN, LEIPZIG, 2 5. BRILL. eG EWINTER: 1881—82. Niederländisches Archiv für Zoologie. ou nnan SUPPLEMENTBAND 1. NIEDERLÄNDISCHES ARCHIV FÜR ZOOLOGIE, HERAUSGEGEBEN Prof. C. K. HOFFMANN. SUPPLEMENT-BAND I, enthaltend die Zoologischen Ergebnisse der in den Jahren 1878 und 79 mit dem Schoner „Willem Barents” unternommenen arktischen Fahrten. mr Fe ——— LEIDEN, | LEIPZIG, B. 9. BRILTL | GB WINTER. 1881—82. WET Bei der Herausgabe der zoologischen Ergebnisse der zwei während der Sommermonate von den Jahren 1878 und 1879 mit dem Willen Barents ausgeführten Expeditionen dürften einige Mittheilungen über das Ziel und die Geschichte dieser Fahrten, sowie über die Geschichte der Bearbeitung der zoologischen Ausbeute nicht überflüssig genannt werden. Die Niederländische Commission für die arctische Exploration (IJs- vaart-Comite) beabsichtigt mit den’ kurzen Fahrten des kleinen Schoners sehr vielseitiges zu erreichen. Zunächst wünscht sie bei der Nation von neuem Interesse für die Eismeerfahrt wach zu rufen, damit auf nicht zu lange Zeit eine grossartige nationale Expedition ihrer Arbeit die Krone aufsetzen möge. Für eine derartige Expedition Offieiere und Mannschaften zu schulen, sie im voraus mit den Gefahren und Unbe- quemlichkeiten der Eismeerfahrt vertraut zu machen, das ist’s was sie an zweiter Stelle bezweckt. Drittens kommen die schon während der Som- merfahrten des Schoners zu erreichenden wissenschaftlichen Resultate in Be- tracht. Es sind besonders die Beobachtungen über die Beschaffenheit und die Verbreitung des Eises, über das jährliche Verrücken der Eisgrenzen undsow., welche für die Eismeerfahrt von grosser Bedeutung sind. Es reihen sich die meteorologischen , magnetischen, hydrographischen und geo- VI graphischen Beobachtungen daran, und schliesslich hat die Commission vom Anfang an auch das Interesse der zoologischen Wissenschaft ins Auge gefasst. Ein vollständiger Apparat zum Dreggen und Fischen, wie zum Conserviren der Thiere ist dem Schiftsinventar zugefügt, und eine kleine auf dem Verdecke befestigte Dampfmaschine ermöglicht auch in ansehn- licher Tiefe das Fischen mit dem Schleppnetze. Die Bemannung des kleinen nur 24 Meter langen Schoners zählte in den Jahren 1878 und 79 vierzehn Köpfe. Ausser drei Officieren der Nie- derländischen Marine, Herrn Grant dem wohlbekannten Englischen Rei- senden und Photographen, dem Arzte und acht Matrosen !), zählte man sowohl 1878, wie 1879 einen Naturhistoriker unter der Mannschaft. Im Jahre 1878 war dies Herr Dr. C. P. Sluiter, der kurz nach seiner Rückkehr aus dem Barents-Meere eine Lehrer-Stelle am Gymnasium Wil- lem III zu Batavia erhielt und desshalb schon im Januar 1879 nach Indien übersiedelte. Mit grosser Energie und seltener Hingebung hatte er gesammelt, und gewiss wäre ein noch viel reichhaltigeres Material von ihm zusammengebracht, hätte nicht eine schwere Krankheit während der zweiten Hälfte der Expedition ihn gezwungen die Kajüte, ja das Bett zu hüten. Herr Doctorandus (jetzt Dr.) Th. W. van Lidth de Jeude — dessen Name als Mitglied des Redaktions-Ausschusses auf dem Titelblatte steht — war für die zweite Expedition (1879) als Naturhisto- riker ernannt, und die Ausbeute der von ihm mitgemachten Fahrt steht in vielen Hinsichten derjenigen der ersten nicht nach. Sobald die Eis- fahrt-Commission nach seiner Rückkehr den Entschluss gefasst hatte, dass das zoologische Material der zwei ersten Fahrten zusammen unter- sucht und beschrieben werden sollte, konnte die Bearbeitung vorbereitet werden. Die Commission der Eismeerfahrt ersuchte einige Herrn, einen Redaktions-Ausschuss zu bilden, und die Niederländische Regierung er- möglichte die Herausgabe der Ergebnisse durch die Zusage einer finan- ziellen Unterstützung. Die zoologischen Resultate sollten in einem Bande zusammengefasst werden, und dieser sollte als erster Supplement-Band des von Prof. C. K. Hoffmann redigirten Niederländischen Archivs für 1) Hierunter ein Bootsmann, Zimmermann, Koch undsow. vi Zoologie erscheinen. Während der Namen des Herausgebers eine schöne Ausstattung der Publikation garantirte, gelang es für sämmtliche Grup- pen unter den vaterländischen Zoologen einen Bearbeiter zu finden. Recht bald (Mai 1880) waren alle mit der Untersuchung der arktischen Aus- beute beschäftigt. Die erste Lieferung erschien im Januar 1881, die zweite im September des nämlichen Jahres, während jetzt die dritte (Schluss-) Lieferung erscheint. Mit Ausnahme einer einzigen sind alle in den Sammlungen vertretenen Gruppen auch im Supplement-Bande vertreten. Die Ausnahme bilden die Cölenteraten, deren Bearbeiter neulich — als schon der Entschluss, den Band ab zu schliessen und fertig zu stellen, gefasst war — sich durch Um- stände genöthigt sah die Thiere zurück zu senden, ohne die gewünschte Bearbeitung vorgenommen zu haben. Leider ist hierdurch in dem zoo- logischen Berichte eine nicht unbedeutende Lücke entstanden. Sie an zu füllen war der Redaction nicht mehr möglich, ohne die Abschliessung und Herausgabe des Rapports auf geraume Zeit zu verzögern. Obgleich der Conservirungsgrad der Thiere dieser Gruppe, die gewiss zu den schwierigst zu conservirenden gehören, sich seitdem nicht ausgebessert hat, so dass jetzt schwerlich ein Specialist ersucht werden konnte, sich mit der Bear- beitung zu beschäftigen, wird doch versucht werden wo möglich auch für diese Abtheilung wissenschaftlichen Vortheil aus den ersten Willem-Barents- Expeditionen zu ziehen: es sollen die Herren Zoologen, welche sich bereit erklärt, die Thiere dieser Gruppe von der dritten und vierten Fahrt zu bearbeiten, gebeten werden, auch diejenigen der zwei ersten Fahrten in ihre Untersuchung auf zu nehmen. Dies wenige möge hier ausreichen. Die dem Bande zugefügte Karte zeigt die in den Jahren 1878 und 1879 gemachte Fahrt, während das Ver- . zeichniss der Stellen, an welchen mit dem Schleppnetze gefischt ist, die ge- wünschten Erläuterungen erthält. Für allgemeine Betrachtungen über das Vorkommen und die Verbreitung der arktischen Thiere, wäre jetzt — abgesehen von der relativen Armut der hier behandelten Sammlungen — der Augenblick übel gewählt. Denn sowohl durch die Nerwegischen Expe- ditionen mit dem Vörine 3% durch die Nordenskjöld’sche mit der Vega, wie durch die zahlreichen Kreuzfahrten kleinerer Schiffe, unter welchen die VIIE fortgesetzten Fahrten des Willem Barents eine Ehrenstelle einnehmen, hat sich in den letzten Jahren das zoologische, das arctische Meer betreffende, Material ungemein angehäuft. Der grösste Theil wartet noch der Bear- beitung oder der Veröffentlichung, doch kann mit Bestimmtheit voraus- gesagt werden, dass in wenigen Jahren den allgemeinen Folgerungen eine viel festere Basis gegeben werden kann, als jetzt der Fall ist. pP. P. CHOR LEIDEN, 23 Juni 1882. Seerelür der Redaktion. /ö 3 2 v4 F, er rn BE EN HEA:LT. . Dr. G. C. J. Vosmaer, Report on the Sponges dredged up in the arctic sea by the »Willem Barents” in the years 1878 and 1879. (48 pag. and 4 plates). Herausgegeben August 1882. . Dr. C. K. Hoffmann, Die Echinodermen, gesammelt während der Fahr- ten des »Willem Barents” in den Jahren 1878 und 1879. (20 pag. und 1 Tafel). Herausgegeben August 1882. . Dr. A. A. W. Hubrecht, Notiz über die während der zwei ersten Fahr- ten des »Willem Barents’” gesammelten Nemertinen. (2 pag. und Figuren A und B auf Taf. Echinodermen). Herausgegeben August 1882. . Dr. R. Horst, Die Gephyrea, gesammelt während der zwei ersten Fahr- ten des »Willem Barents”. Ie Hälfte: Echiurida. (12 pag. und 1 Tafel). Herausgegeben September 1881. —— — IIte Hälfte: Priapulida und Sipuneulida. (30 pag. und 2 Tafeln). Herausgegeben August 1882. . Dr. R. Horst, Die Anneliden, gesammelt während der Fahrten des » Wil- lem Barents” in den Jahren 1878 und 1879. (27 pag. und 1 Tafel). Herausgegeben Januar 1881. . Dr. W. J. Vigelius, Catalogue of the Polyzoa collected during the Dutch North-Polar cruises of the »Willem Barents”, in the years 1878 and 1879. (20 pag. and 1 plate). Herausgegeben August 1882. . Dr. P. P. C. Hoek, Die Crustaceen, gesammelt während der Fahrten des »Willem Barents” in den Jahren 1878 und 1879. (75 pag. und 3 Ta- feln). Herausgegeben August 1882, . Dr. P. P. C. Hoek, The Pycenogonids, dredged during the cruises of the »Willem Barents” in the years 1878 and 1879. (28 pag. and 2 plates). Herausgegeben Januar 1881. . Dr. A. A. W. Hubrecht, Proneomenia sluiteri gen. et sp. n. with re- marks upon the Anatomy and Histology of the Amphineura. (75 pag. and 4 plates). Herausgegeben September 1881. D. van Haren Noman, Die Lamellibranchiaten, gesammelt während der Fahrten des » Willem Barents”, 1878 und 1879. (51 pag. und 3 Ta- feln. Herausgegeben Januar 1881. 14: . Th. W. van Lidth de Jeude, List of the Mollusca collected du- ring the cruises of the » Willem Barents” in 1878 and 1879. (12 pag.). Herausgegeben August 1882. Dr. A. A. W. Hubrecht, List of Fishes collected during the two cruises of the »Willem Barents” 1878—79. (5 pag.). Herausgegeben Ja- nuar 1881. Dr. H. Schlegel, Die Vögel, gesammelt während der Fahrten des » Wil- lem Barents’” in den Jahren 1878 und 1879. Mitgetheilt von Dr. P. P. C. Hoek. (3 pag.) Herausgegeben August 1882. Dr. F. A. Jentink, On Cuniculus terquatus, Pallas. (2 pag. and 1 plate). Herausgegeben Januar 1881. Verzeichniss der Stellen, an welchen mit dem Schleppnetze gefischt ist. Uebersichts-Karte der Fahrten des »Willem Barents” in den Jahren 1878 und 1879. Niederländisches Archiv für Zoologie. u SUPPLEMENT-BAND. NIEDERLÄNDISCHES ARCHIV FÜR ZOOLOGIE. HERAUSGEGEBEN Prof. €. K. HOFFMANN. SUPPLEMENT-BAND, enthaltend die Zoologischen Ergebnisse der in den Jahren 1878 und 79 mit dem Schoner „Willem Barents” unternommenen arktischen Fahrten. m _ __- TEA III LEIDEN, LEIPZIG, E92 BRILL.: C. F. WINTER. t8sl.* DIE ZOOLOGISCHEN ERGEBNISSE DER ZWEI ın 1878 un 79 AUSGEFÜHRTEN FAHRTEN DES SCHONERS SWELLEW BARENTS”. Feapstan A, DE-BRUYNE, Schiffs-ieutenant der Niederländischen Marine. Redactions-Ausschuss: - Prof. P. HARTING, Prof. C. K. HOFFMANN, Dr RHORST, Tr. W. VAN LIDTH DE JEUDE, Dr. P. P. & HOEK, Seeretär. —— LEIDEN, | LEIPZIG, E. J. BRILL. | © FR WINTER, 1881. DIE ANNELIDEN, GESAMMELT WÄHREND DER FAHRTEN DES »WILLEM BARENTS” in den Jahren 1878 und 1879 Dr. R. HORST, Assistenten des Zootomischen Laboratoriums der Universität zu Utrecht. (Mit einer Tafel). Auf den nachfolgenden Seiten gebe ich einen Ueberblick über die verschiedenen Annelidenarten , welche von der Niederländischen Nord- Polexpedition zur physikalischen Untersuchung der Barents-See in den Jahren 1878 und 79 gesammelt wurden. Wenn man erwägt wieviele Expeditionen in den letzten Jahren das Meeresgebiet in der Nachbarschaft der Küsten von Nowaja-Semlja, Spitzbergen und Finnmarken durchforschten , soist es von vornherein zu erwarten , dass hierunter nicht viele neue Arten sind. Obgleich mir denn auch keine anderswo noch nicht gefundene Art zu Gesichte kam, so mögen doch diese Untersuchungen nicht ganz ohne Interesse sein, erstens weil sie für die Geographische Verbreitung der in Frage stehenden Thiergruppe neue Data liefern, und zweitens mir Gele- genheit bieten ungenügend oder ungenau beschriebene Formen besser HorsT, Die Anneliden. a 9) - bekannt zu machen. Noch immer, glaube ich, werden MorBıus’ Worte !) zu wenig im Auge behalten: “Die Faunisten machen sich mit verantwortlich für den Umfang der Artbegriffe, in denen sie die T'hiere ihres Gebietes unterbringen. Sie haben die Pflicht, ihre Arbeiten mit der grössten Sorgfalt aus zu führen, damit sie der Thiergeographie und der Geologie für die theoretischen Sätze, welche diese aus Localfaunen ableiten, sichere Grundlagen liefern.” Man stellt zuweilen lieber schnell und in kurzen Zügen mehrere neue Artbegriffe auf, als dass man danach trachtet durch ausführ- liche Beschreibung und genaue Albildung einiger weniger Arten es möglich zu machen diese mit an anderen Stellen gefundenen zu vergleichen. Es genügt einen Blick zu werfen auf die grosse Ver- schiedenheit der Meinungen über die Arten der Gattungen Nephthys, Polynoö u a., um zur Ueberzeugung zu gelangen, welche Schwierig- keiten hieraus entstehen. So wird z. b. Nephthys Hombergi von EHLERS für eine Lusitanisch-Germanische Form gehalten (von den Küsten des Mediterrangebietes und den südlichen Küsten der Nord- See), während durch die Betrachtungsweise TH£eLs, der N. Hom- bergi für identisch hält mit N. longisetosa Oersted, diese Art eine viele nördlichere Verbreitung bekommt. Auch sei man vorsichtig, jetzt schon zu viele theoretische Schlüsse aus unserer noch so man- gelhaften Kenntniss von der Verbreitung vieler Species machen zu wollen. Man wird sich wundern dass, obgleich die Stellen, wo bei der 1ten und bei der 2ten Expedition mit dem * Willem Barents” gedretscht wurde, beziehungsweise nicht sehr weit von einander ent- fernt sind, dennoch auf der zweiten Fahrt 15 Arten — das ist ungefähr ein Viertel der ganzen Zahl — mehr als auf der Iten Fahrt gesammelt wurden. Die Zahl der mitgebrachten Anneliden beläuft sich auf 51 Arten, zu 22 Familien gehörig, während Tu£EeL in der an der Westseite von Nowaja-Semlja liegenden Kara-See 90 Species aufgefunden hat. Es liegt auf der Hand, dass zwei Seöen, welche an mehreren 1) Jahresber. der Commission zur wissensch. Unters. der Deutschen Meere, lter Jahrg. S. 93, 3 Stellen mit einander verbunden sind, die meisten Arten gemein haben ; indessen liegen aus der Barents-See 14 Arten vor, welche nicht in der Kara-See gesammelt wurden: Eunoö nodosa , Nephthys pansa, Nephthys longosetosa, Nereis pelagica, Eunice Norwegica , Glycera capitata, Trophonia glauca, Maldane biceps, Olymene lum- bricalis, Amphictene Gunneri, Terebella zostericola, Amphitrite cir- rata, Euchone papillosa, Spirorbis nautiloides. Auf Grundlage der Angaben Tu&er’s '), wonach jetzt von Spitzbergen 95 und von Nowaja-Semlja 102 Arten bekannt sind, zweifle ich nicht, dass auch in der zwischen beiden liegenden Barents-See eine grössere Zahl Anneliden lebt, als die von mir angeführte. Auch sind durch die Expedition RosentHALs ?) an der Süd-Westküste und durch die Oesterr.-Ungarische ?) an der Nord- und Nordwestküste von No- waja-Semlja 15 Arten bekannt geworden, welche in dem mir vor- liegenden Material sich nicht vorfanden: Erarne impar, Pholoe minuta, Anaitis Wahlbergi, Eteone picta, Castalia arctica, Pista cristata, Chone Duneri, Cistenides granulata, Ampharete Goösi, Euchone tuberculosa, Spirorbis lucidus, Hyalopomatus Claparedi, Antinoe Sarsi, Euerante villosa, Phyllodoce Luetkeni. Um überflüssige Wiederholungen zu vermeiden, lasse ich ein Ver- zeichniss der weiterhin citirten Arbeiten folgen. Einer jeden derselben ist eine römische Zahl vorgesetzt, mit welcher sie weiterhin citirt werden soll. Was die geographische Lage der Fundorte anbe- langt, verweise ich auf das *Verzeichniss der Stellen, an welchen mit dem Schleppnetze gefischt ist.’ 1) Les Annelides Polychetes des Mers de la Nouvelle-Zemble (Kongl. Svenska Vetenskaps Akad. Handl. Bd. XVI S. 5). 2) Theel, loc. eit. S. 4. 3) Marenzeller, die Coelenteraten u.z. w. der K.K. Oesterr.-Ungar. Nordpol- Expedition. XIV. AR . ©. F. MÜLLER, Zoologica Danica. LITERATUR VERZEICHNISS. . H. RarHke, Beiträge zur Fauna Norwegens (Nova acta Aca- demiae Caes-Leop-Carol. Nat. curiosorum Bd. XX). . A. S. OERSTED. Annulatorum Danicorum Conspectus. Idem, Groenlands Annulata Dorsibranchiata (Kongel. Danske Videnskabernes Selskabs Naturvid. og Mathem. Af- handlinger Bd. X). . Aupovin ET MıLne EDwARDs, Classification des Annelides et Description des especes qui habitent les cötes de France (Ann. des Sc. Natur. Bd. 27, 28 en 29). . A. E. GruBE, Die Familien der Anneliden. . A. De QUATREFAGES, Histoire Natur. des Anneles. . G. Jousston, A Catalogue of the British Non-parasitical Worms. . JAHRESBERICHT der Commission zur wissenschaftlichen Unter- suchung der Deutschen Meere. . MALNMGREN , Nordiska Hafs-Annulater (Oefversigt af Kongl. Ve- tenskap-Akademiens Förhandlingar 1865). Idem, Annulata polychaeta (Oefversigt u. z. w. 1867). . Ernst EHLers, Die Borstenwürmer. Idem, Beiträge zur Kenntniss der Verticalverbrei- tung der Borstenwürmer im Meere (Zeitschr. für Wissensch. Zoölogie Bd. 25). E. Von MARENZELLER, Die Coelenteraten, Echinodermen und Würmer der K.K. Oesterreichisch—Ungarischen Nordpol- Expedition (Denkschriften der Kaiserl. Akademie der Wis- senschaften, Mathem. Naturw. Classe in Wien Bd. 35). A. S. PackArD, On the recent Invertebrate Fauna of Labra- dor (Memoirs read before the Boston Society of Nat. History 3) 5 XVI. M. Sırs, Beskrivelser og Jagttagelser. XVII. Idem, Om arktiske Dyreformer i Christianafjorden (For- handlinger i Videnskabs-Selskabet i Christiana 18065). XVII. Idem, Fauna littoralis Norvegiae. XIX. KEFERSTEIN, Beiträge zur anat. und system. Kenntniss der Sipunculiden (Zeitschrift für Wissensch. Zoologie Bd. XV). XX. W. C. Me Iytos#, On the Annelida obtained during the Cruise of H. M. S. “Valorous” to Davis Strait in 1875 (with 1 plate). (Transactions of the Linnean Society. Second Series. Zoölogy Vol I). XXI. G. ArMAURR Hansen, Annelider fra den Norske Nordhavs expedition i 1876. (Nyt Magazin for Naturvidenskaberne XXIV Bind). XXI. LAnGERHANS, Zeitschrift für wissensch. Zoologie Bd. XXXII und XXXII. XXIII. TugeL, Les Annelides Polychetes des Mers de la Nouvelle- Zemble (Kongl. Svenska Vetenskaps-Akademiens Handlingar Bd. XVI 1879). FAM. APHRODITIDAE. La&tmonice filicornis Knbg. X pag. 53. Verbreitung: West-Küste Scandinaviens, Finnmarken. Fundort: B. n®. 1, Tiefe 135 Faden. FAM. POLYNOIDAE. Polyno& ceirrata Sav. Harmotho& imbricata Mgrn. X pag. 66, VIII pag. 14, XIII pag. 32, IX. Erster Jahrg. pag. 3, 2ter und 3ter Jahrg. pag. 166, 4ter, ter, und 6ter Jahrg. An- hang pag. 12, XX pag. 500, XXI pg. 4, XXIII pag. 9. 6 Verbreitung: Nordsee, Nordl. Atlant. Ocean, Eismeer, (Grönland, Spitzbergen, Finnmarken, Nowaja-Sem]ja). Fundort: A ne. 2, no 4, n® 14, B n® 14 in Tiefen von 2 bis 220 Faden. Polyno&@ eirrosa Pall. Nichia — Mgrn. X pag. 58, XIII pg. 32, XIV pag. 395, XX pag. 500, XXIII pag. 7. Nicht sehr haüfıg. Das grösste Exemplar mass 25 Mm. Verbreitung: Nordsee, Nördl. Atl. Ocean, Eismeer. Fundort: A n 4, n® 6, B n°6, ne 12 in Tiefen von 62 bis 220 Faden. Polyno&@ badia Theel. XXIII pag. 18. Taf. 1 fig. 9—12. Von dieser Art, welche sofort kenntlich ist an der länglich birn- förmigen Gestalt ihres Kopflappens, und an dem weit nach vorn gerückten hinteren Augenpaar, lagen mir fünf Exemplare vor. Das grösste Individuum hatte eine Länge von 39 Mm. Verbreitung: Eismeer. Fundort: B n® 6, n®° 11 en n® 12 in Tiefen von 37 bis 124 Faden. Polyno& rarispina Sars. X pag. 65 Taf. 8 fig. 2, XXIII pag. 8. Mehrere Exemplare von nachstehendem Fundort. Das grösste Thier hatte eine Länge von 35 Mm. Verbreitung: Eismeer. Fundort: B n® 12, Tiefe 62 Faden. Euno&@ nodosa Sars. X pag. 64 Taf. 8 fig. -4. Zwei grosse Exemplare von 70 Mm. Verbreitung: Eismeer. Fundort: B no 12 in einer Tiefe von 62 Fadeı FAM. NEPHTHYIDAE. Nephthys ciliata Rathke. IX Erster Jahrg. pag. 113, 2ter und 3ter Jahrg. pag. 168, 4ter, öter und 6ter Jahrg. Anhang pag. 13 XII pag. 629, XX pg. 501, XXI pg. 268 XXIII pag. 25. In dem Jahresbericht der Commission zu wissen- schaftlicher Untersuchung der Deutschen Meere wird von Mögıuvs und am selben Orte späterhin auch von Lexz diese Art. für identisch gehalten mit Nephthys coeca und N. assimilis, eine Ansicht welche mir jedoch nicht richtig vorkommt, obgleich ich die beiden genannten Arten nicht aus eigener Anschauung kenne. Aus allen Beschreibungen nämlich von N. coeca und N. assi- milis geht hervor, dass deren Ruder characterisirt ist durch die An- wesenheit einer grossen hinteren Lippe (Ent) oder Ruderplatte, welche jedoch bei N. ciliata nicht vorkommt. Ohne Zweifel existirt, wie Mögıus bemerkt, ein grosser Unterschied in der Entwicklung der Ruderlippen in den verschiedenen Körperregionen desselben Thieres, und ich muss dem Wunsche Tu&ßeL's dass man hierauf mehr Acht gebe, durchaus beistimmen. Bei den verschiedenen grösseren und klei- neren Exemplaren der N. eiliata , die ich untersuchte, habe ich aber niemals eine hintere Lippe beobachtet, welche einigermassen die Firste des Ruders nach aussen überragte.e Ob auch die N. incisa zu dieser Art gerechnet worden muss, lässt sich schwer sagen, da die Beschreibungen und Abbildungen von MALM&GREN nicht hin- reichend genau sind, um die Nephthys-Arten gehörig zu erkenen. Verbreitung: Nordsee, Ostsee, Eismeer. Fundort: A no 4,n° 6, n° 9, n 10,B no 2,n0e 3, ne 4,n05, ne 6, ne 7 n®° 8, n® 10 aus Tiefen von 88 bis 220 Faden. Nephithys pansa Ehl. XII pg- 40. Diese Art, die zuerst an der Westküste von England bei der Expedition der Porcupine aufgefunden wurde, scheint in der 8 Barents-See ziemlich haüfıg zu sein. Sie ist leicht an ihrer eigen- thümlich gefalteten blattförmigen Kieme zu erkennen. Auch in ihrem übrigen Bau stimmt sie mit der Beschreibung von EHLERS ganz über- ein, mit Ausnahme der Gestalt des Kopflappens; dieser hat, bei nicht ausgestülptem Rüssel, eine regelmässig rechteckige Form, weil die Länge und die Breite ungefähr gleich gross ist. Das längste Exemplar (dem aber das Hinterende fehlte) hatte eine grösste Breite von 10 Mm. und eine Länge von 120 Mm., während die Zahl der Segmente 75 betrug. Ein unbeschädigtes kleineres Exemplar hatte 90 Segmente. Verbreitung: Nördl. Atlant. Ocean. (Englische Küste). Fundort: A n® 4, B ne 2, n° 3, n2 4, n25, no 7m aiDzanE einer Tiefe von 62 bis 220 Faden. Nephthys longosetosa Oerst. (non Malmgren). Taf. Anneliden Fig. 1. IV pag. 195. Ein vom Fundort A no i3 stammendes Thier glaube ich unter diesem Namen aufführen zu müssen. Da die Nephthys longosetosa von ÖERSTED, infolge unvollkommener Beschreibung, zu grosser Verwirrung Anlass gegeben hat, will ich das von mir unter- suchte Exemplar etwas ausführlich beschreiben. Der Körper hat eine Länge von 60 Mm., während die grösste Breite 5 Mm. beträgt; derselbe nimmt aber nach hinten zu nur ganz allmählich in Breite ab. Das Mittelfeld des Rückens erreicht seine grösste Breite am 15ten Segment, wird aber bald in der Nähe des Kopfes sehr schmal. Der Kopflappen ist abgerundet fünfeckig, nur wenig länger als breit; die vorderen Fühler sind kleine kegelförmige Fortsätze von seinen vorderen Ecken. Ihre Länge beträgt ein Viertel von der des Vorderrandes des Kopfes. Die hinteren Fühler sind nur wenig län- ger und dicker als die vorderen, und ragen etwas weiter nach hin- ten von der Unterseite des Kopflappens hervor. Am ersten Seg- mente übertreffen die Fühlereirren die Kopfeirren ein wenig an Länge, sind aber dünner. Der ausgestülpte Rüssel trägt am Vor- derende einen Kranz .von 22 gabelig gespaltenen Papillen, deren I äusserer Ast den inneren an Länge überagt. Es giebt ungefähr 22 Längsreihen von 4 bis 5 Papillen, die nach hinten kürzer wer- den, sodass die vorderen kegelförmige Fäden, die hinteren kleine Knöpfehen sind. Auf der Rückseite vor der mittleren Reihe steht eine schmale Papille, viel länger als die übrigen; der grössere hintere Theil des Rüssels ist nackt. Der untere der beiden Aeste des Ruders ist ein wenig länger als der obere, sie sind um einen Abstand von einander entfernt, der ungefähr der Dicke eines Astes gleich kommt. Die Firste des oberen Astes ist leicht convex, ohne jeden Einschnitt an der Stelle, wo die Spitze der Acicula liegt. Die vordere Lippe ist wenig ausgebildet, aber die hintere ragt wie ein rundes Blatt über den medianen Theil des Astes hinaus. Die sichelförmige Kieme, welche den Raum zwischen den Aes- ten nur theilweise ausfüllt, trägt an ihrer Basis einen kurzen dün- nen Cirrus. Die Firste des unteren Astes ist abgerundet rechteckig ohne jeden Einschnitt, gleich wie die des oberen. Es ist eine deut- liche vordere Lippe vorhanden. Die hintere Lippe ist viel grösser als die des oberen Ästes und ragt wie ein langes ovales Blatt nach auswärts über die Firste hinaus. Ein ziemlich langer Baucheirrus entspringt an ‘der Unterseite. Die Borsten des hinteren Borstenbün- dels sind ausserordentlich lang, sie überragen den unteren Ast an dessen äusserem Rande um das Doppelte der Länge desselben, sind leicht gebogen und wie bei Nepthys coeca über einen Theil ihrer Länge mit queren schuppenförmigen Blättchen besetzt. Die Borsten des vorderen Bündels- sind quergerippt. Dieser Wurm stimmt in der Gestalt des Kopflappens und der Ruder ziemlich mit den Ab- bildungen überein , die ÜERSTED von seiner N. longosetosa gegeben hat, obgleich diese Abbildungen eben so wie seine Beschreibung ungenügend sind. Das Euters !) und Tu£er ?) die Abbildungen auf N. Hombergi, so leicht kenntlich an dem characteristischen Bau ihrer Ruder, beziehen, ist mir unbegreiflich. Die von JoHNSToNX 3) be- 1) XII pag. 623 2) XXIII pe. 26. 3) VIII pag. 172. 10 schriebene N. longosetosa ist von EHLERS !) mit einer von ihm N. Johnstoni genannten Art identifieirt worden. Verbreitung: Nordsee ?), Grönland. Fundort: A n° 13 aus einer Tiefe van 120 Faden. Nephthys Malmgreni Theel. N. longisetosa Mgrn. Taf. Anneliden Fig. 2. X pg. 106 Taf. 12 Fig. 20, XXIII pg. 26 Taf 1 und 2er Es lagen von fünf Fundorten Exemplare von dieser Nephthys vor, welche sich durch ihre langen glänzenden braunen Borsten sofort von den anderen Nephthys-Arten unterscheiden lässt. Leider war keins dieser Individuen unbeschädigt, sondern allen fehlte das Hinterende. Das grösste Exemplar, welches 55 Segmente zählte, hatte eine Breite von 12 Mm. (die Borsten mitgerechnet) und eine Länge von 68 Mm. Das Mittelfeld erreicht seine grösste Aus- dehnung ungefähr am 10ten Segment, und nimmt in der Richtung nach vorne nur wenig in Breite ab. sodass dessen Breite am 1ten Segment fast dieselbe ist wie die des Kopflappens. Uebrigens habe ich der vor kurzem gegebenen Beschreibung TH£ELS nichts hinzu zu fügen. Dennoch schien es mir nicht über- flüssig hier eine Abbildung des Ruders folgen zu lassen, weil auch die von TH&EL gegebene Figur, eben so wenig wie die des Herrn MALMGREN — dessen N. longisetosa zweifelsohne mit N. Malmgreni identisch ist — die characteristische Gestalt des Ruders dieser Art nicht gehörig wiedergiebt. Es muss vermuthlich auch die N. at- lantica von Hansen °) zu dieser Art gerechnet worden. Verbreitung: Spitzbergen, Finnmarken, Kara-See. Fundort: A n® 4, ne 6, B m» 6, n® 8, n° 9 aus Tiefen von 140 bis 220 Faden. 1) XIII pag. 38. 2) 2ter Jahresber. der zoolog. Station an der Niederl. Küste. pag 41. 3) XXI pag. 4 Taf. 3 Fig. 1 en 2. 11 FAM. PHYLLODOCIDAE. Phyliodoce groenlandiea Oerst. IV pag. 192 fig. 19—32, X pag. 96, XI pag. 143 Taf. 3 fig. 9, XIV pag. 395, XV pag. 294, XX pag. 502. Verbreitung: Eismeer. Fundort: A ne 3, no 40, ne 6, Bm 7, ne 8 no 9 aus Tiefen von 25 bis 220 Faden. A FAM SYLLIDAE. Eusylliis monilicornis Mgrn. XI pag. 160 Taf. 7 fig. 44, XXII pg. 551 Taf. 32 fig 13. Mit diesem Namen bezeichne ich zwei kleine Sylliden, von wel- chen die eine bei Nowaja-Semlja, die andere in der Nähe der Bäreninsel aus einer Tiefe von 25 Faden gedretscht wurde. Sie stimmen in der Stellung der Augen, den Längeverhältnissen der Cirren des Kopflappens und des ersten Segmentes, wie in der Ge- stalt der Borstea so sehr mit der obengenannten, von MALMGREN bei Spitzbergen gefundenen, Art überein, dass ich sie für identisch hal- ten muss. Verbreitung: Spitzbergen, Madera (LAnGERHANS). Syllis fasciata Mgrn. Typosyllis — Legh. XI pag. 161 Taf. 8 und 9 Fig. 47 und 52, XII pg. 534, XXIII pg. 39. Verbreitung: Nowaja-Semlja, Spitzbergen, Fundort: A n® 2 aus einer Tiefe von 25 Faden. FAM. NEREIDAE. Nereis zonata Mgrn. XI pag. 164 Taf. 6 fig. 34, XII pag. 510, XIV pag. 396, XX pag. 503. Das grösste der ziemlich zahlreichen Exemplare hatte eine Länge von 92 Mm. Wie MALMGREN schon bemerkt, fehlt zuweilen der Zahn auf dem oberen maxillaren Mittelfeld (I Ehl.) 12 Verbreitung: Spitzbergen, Grönland. Fundort: A no 3, n° 6, no 9, no 10, B no 5, no 7 aus Tiefen von 25 bis 160 Faden. Nereis pelagica L. XII pg. 511 Taf. 20 fig. 11—20. Nur zwei winzige Exemplare von dieser Art lagen vor. Verbreitung: Nördliche Küste von Europa und Amerika. Fundort: A ne 2, B no 1 auseiner Tiefe von 25 bis 135 Faden. FAM. EUNICIDAE. Lumbriconereis fragilis Müll. Taf. Anneliden Fig. 3 a und b. IX, Zweiter und 3ter Jahrg. pg. 167, XII pg. 395, XIII pg. 53, XX pg, 503, XXI pg. 5, XXIII pg. 44. Ich glaube alle vorliegenden Lumbriconereiden unter diesem Na- men aufführen zu müssen; denn obgleich sie in Körpergrösse be- trächtlich variiren, stimmen sie im Bau der Rüssel bewaffnung vollkommen überein. Die Zahnplatte (Fig. 3 a) trägt an der me- dianen Seite immer 4 deutliche Zähne (wie auch EHLERS und Lan- GERHANS angeben), welche an Grösse nach hinten abnehmen. Aus- serdem ist diese Platte mit einem schmalen nach unten gerichte- ten Fortsatz ausgestattet. Die Spitzen der Zähne sind bei den grössten Individuen hell weiss, wegen der Anwesenheit einer be- kleidenden Schicht von kohlensaurem Kalk, und bilden dadurch einen scharfen Gegensatz zum dunkeln und chitinösen Theil der Zahnplatte. Von den beiden Reibeplatten is die zweite (die vor- dere) am grössten, und mit einer auffallend scharfen Zahnspitze ver- sehen. Die concave Endfläche des Unterkiefers (Fig. 3 b) hat eine seicht eingeschnittenen welligen Saum, und ist mit 4 concentrischen Linien versehen; seine beiden Hälften laufen unterwärts divergirend aus einander. Die Borsten sind alle einfache Haarborsten; zusam- mengesetzte, wie EutLers beschreibt, habe ich niemals gefunden. Auch scheint mir die Verbreitung der gewöhnlichen Haarborsten 13 und deren mit gezahnter überdachter Spitze bestimmten Gesetzen nicht zu folgen. Bald treten diese gezahnten Borsten am 18ten, bald wieder am 32ten oder 36ten Segmente auf; bei den kleinsten Individuen finden sich so gar schon in den vorderen Segmenten allerlei Uebergänge von einfachen Haarborsten in solche mit fein- gezahnter Spitze vor. Die Länge der Exemplare variirte von 3 bis 18 Ctm. Verbreitung: Von Madera bis in die aretische Zone. Dieser grossen horizontalen Verbreitung scheint (wie zu erwarten war) eine nicht minder grosse verticale zu entsprechen, wie daraus ent- nommen werden kann, dass nach den Mittheilungen von MAc-IntosH diese Art in der Davis-Strasse in Tiefen von 5 bis 1785 Faden ge- dretscht wurde. Fundort: A. ne 2, no 4, B. ne 2, n, 3, ne5,n° 6, no 7 aus Tiefen von 25 bis 220 Faden. Eunice Nor wegica Ir XII pag. 347. Zwei Exemplare, von welchen nur das eine unverletzt war, glaube ich unter diese Art unterbringen zu müssen. Die Länge des vollkommenen Exemplars betrug 45 Mm. und die Zahl der Seg- mente ungefähr 75. Die zwei kurzen Analeirren hatten nur !/; der Länge des anderen Pares. Die mittleren Antennen des Kopflap- pens reichen bis auf das zehnte Segment, die äusseren sind ein wenig kürzer; alle sind gegliedert. Die Tentaculareirren sind un- gegliedert ebenso wie die Rückencirren. An der Unterseite der Palpen findet sich eine ringförmige Einschnürung. Wie auch EHuLers angiebt, treten die Kiemen an dem 3ten bors- tentragenden (öten) Segment auf, in Gestalt eines einfachen Rücken- eirrus, der am 9tem Ringe sich gabelig theilt, dann nach und nach zusammengesetzter wird, bis er sieben Kiemenfäden erhält, um hin- ter dem 38ten (40ten) Segment pötzlich auf zu hören. Der Bau des Zahnapparates weicht einigermassen von den darüber von EH- LERS gema«hten Angaben ab; die Zahl der Zähne an der Zahnplatte (Zahn Ent) betrug links und rechts 7 (nach EntLers 8 rechts und 14 links !), oder 6 links und 7 rechts ?), an der unpaaren Sägeplatte S (nach EutLers 8 oder 10), an der paarigen rechts 10, links 8 (nach “EHLERS 3). Es erhellt hieraus von neuem, dass diese Theile nicht wenig variiren können. Verbreitung: Nordsee, Finnmarken, Spitzbergen. Fundort: B n® 1 aus einer Tiefe von 135 Faden. Onuphis cenchylega Sars. — Eschrichti Oerst. ? — hyperborea Hans. Taf. Anneliden Fig. 4 a, b, e und d. IV pg. 172 fig. 23—41 und 45, XVI pg. 61 Taf. 10 fig. 28, XX pg. 503, XXI pg. 5, XXIII pg. 44. Es standen mir von dieser Art eine grosse Menge zu Gebote, meistens noch in ihrer platten, aus Steincher und Muscheln zu- sammengesetzten höhre verborgen. Die von OERSTED von dieser Art gegebene Beschreibung und Abbildung, wie ausgezeichnet übrigens dieselbe auch sein möge, bedarf wohl bezüglich einiger Puncte einer Verbesserung und "Vervollständigung. Was zunächst den Kopflappen angeht, so hat er die Stellung der Augen nicht ganz genau wiedergegeben ; die- selben stehen nämlich nicht auf der Oberseite, sondern an den Sei- ten des Kopfes, zwischen den äusseren und inneren paarigen Füh- lern, von GRUBE ist dies auch als eines der Kennzeichen der Gattung Onuphis angegeben in dem Sinne wie sie von ihm aufgefasst wird (Die Familie Eunicea, 2öter Jahresber. der Schles. Ge- sellsch. für Vaterl. Cultur). An der Unterseite des Kopflap- pens sitzen zwei kurze mächtige cylindrische Palpen, welche auf ihrem Gipfel mit einer Querfurche ausgestattet sind. Hinter diesen liegt die Mundspalte,, aus welcher die Unterkiefer Fig. 4 b, wie ein Paar dreieckige Stücke hervorragen. Die Unterkiefer haben eine matt- weisse Farbe, und bestehen aus einem Paar leichtgebogener Stiele, welche nach dem freien Ende zu breiter werden, und in eine schräg 1) XII pg. 348. 2) XIII pg. 53. 15 abgestutzte meisselförmige Schneidefläche übergehen. Die Ober- kiefer (Fig. 4a) dagegen sind dunkelbraun gefärbt. Sie sind zusammen- gesetzt aus den ziemlich langen Basalstücken (Träger), auf welchen die wie Kuhhörner gebogenen Zangen (Ehl.) angebracht sind; diese Zangen haben in der Nähe der Basis an der Innenseite eine seichte Einbiegung, in welche die paarige Zahnplatte mit ihrer inneren Wurzel eingreift, während die äussere Wurzel unter dem Zahne liegt. Die rechte paarige Zahnplatte hat 10 bis 11 Zähne, von welchen der erste hakenförmig ist; die der linken Seite hat nur 7 Zähne. An der Innenseite dieser letzteren liegt die linke un- paarige Zahnplatte mit 8 Einschnitten. Ueber das Oberende der Zangen und Zahnplatten beider Seiten biegt sich eine Sägeplatte (Ehl.) hin, welche aus einer 3 Zähne tragenden Leiste besteht, die durch einen ungefärbten Streifen von dem gleichfalls braun- gefärbten dreieckigen oberen Theil getrennt ist. An der Aussen- seite jeder Sägeplatte liegt dann noch ein dünnes durchsichtiges Plättchen, das die Gestalt einer Haliotismuschel hat. Die beiden vorderen Ruder (Fig. 4 c) unterscheiden sich nicht allein durch ihre- bedeutendere Grösse, sondern auch durch ihren Bau von den folgen- den. Sie haben eine ungefähr cylindrische Gestalt und sind an der Spitze mit 3 dicken hakenförmigen Borsten ausgestattet, welche zwischen zwei Lippen eingeschlossen sind. Die vordere Lippe ist breit blattförmig, und biegt sich um die Borsten einigermassen her- um. Die hintere Lippe hat mehr die Gestalt eines Cirrus, obgleich sie wenig länger ist als die vordere; von der Mitte des Ruders ent- springt ein dünner Rückeneirrus, welcher nicht an der Firste des Ruders vorüber reicht. Der mächtigere, kürzere Bauchecirrus er- strekt sich ungefähr bis an den Ursprung der Lippen. Dieser Bauch- cirrus nun wird an dem folgenden Segmente, anfänglich durch einen kurzen kegelförmigen Stummel, weiterhin durch eine polster- arlige Warze vertreten. Der Rückencirrus im Gegentheil wird länger , sodass er mit seiner Spitze an der Firste des Ruders vorbeiragt. Auch die Lippen ändern einigermassen ihre Form, indem die vor- dere Lippe kürzer und schmaler wird, während die Hinter-Lippe noch mehr das Ansehen eines fadenförmigen Uirrus bekommt. Am 16 12ten oder 13ten Segment (nicht am 10ten wie OERSTED meint) treten zum ersten Mal die Kiemen auf (fig. 4a) in Gestalt eines ziemlich dicken walzenförmigen Fortsatzes mit ringförmigen Einschnürungen. Er entspringt an der Basis der Innenseite des Rückencirrus und hat ungefähr die halbe Länge desselben. Wie OERSTED richtig angibt, haben die Borsten dreierlei Form, die eines Hakens mit einfacher oder doppelter Spitze, die eines Messers mit breitem Saum, und die eines hohlen Meissels mit gezahnter Schneide; in jedem Bors- tenbündel liegen zwei Aciculae, deren distales Ende plötzlich in eine dünne Spitze übergeht. Ohne Zweifel müssen Onuphis conchylega Sars und — Eschrichti Öerst. als synonim betrachtet werden, wie übrigens schon von SARS selbst (XVII pg. 199) und MALMGREN (XI pg. 180) geschehen ist, obgleich der Erstgenannte die beiden Fühlereirren des ersten Seg- mentes, die doch von EHLERS als ein Gattungscharacter betrachtet werden, gar nicht erwähnt. Im Gegentheil sagt SARs von den paari- gen Antennen: *Som egentlig ere at betragte som cirri tentaculares”. Auch die Onuphis hyperborea von Hansen scheint mir mit dieser Art identisch zu sein. Verbreitung: Eismeer, Westküste Scandinaviens. Fundort: A. ne 4, ne 6, Bn°2,n? 3, n2.5, ne 7,no 12 in Tiefen von 62 bis 220 Faden. FAM. GLYCERIDAE. Glycera capitata Oerst. XII pg. 648, XIII pg. 22, XIV pg. 396, XX pg. 503. Verbreitung: Nördl. Atlant. Ocean, Eismeer. Fundort: Nur einzelne Exemplare von A n° 10, Bn°4,n°5, no 11 aus Tiefen von 37 bis 166 Faden. FAM. OPHELIIDAE Ammotrypane limacina Rathke. Ophelia _ Sars. IX, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 159, XI pg. 185, XIII pg. 23, XX pg. 505, XXIII pg. 48. 17 Nur von OERSTED ist die Zahl der Segmente dieser Art richtig angegeben. Verbreitung: Nördl. Atlant. Ocean, Nordsee, Eismeer. Fundort: Mehrere Exemplare von A n> 13 nnd B n° 11 aus Tiefen von 37 bis 120 Faden. FAM. SCALIBREGMIDAE. Scalibregma inflatum Rathke. Oligobranchus roseus Sars. II pg. 184 Taf. IX fig. 15—21, XI pg. 188, XXI pg. 6, AXIlI pag. 51. Nur ein Exemplar gedretscht an der Nordküste Spitzbergen’s in einer Tiefe von 25 Faden. Verbreitung: Nordsee, Eismeer. Eumenia longisetosa Theel. Ds ? Scalibregma parvum Hansen. Taf. Anneliden Fig. 5. XXIII pg. 49 Taf. 3 en 4 fig. 45—48. Von dieser Art, welche bisher nur von Tu&£eL in der Karasee angetroffen wurde, lag auch ein kleines Exemplar aus der Barents- see vor. Es stimmt ganz mit der von ihm gegebenen Beschreibung überein, und lässt sich an den wie Porzellan glänzenden Bors- ten sofort erkennen. In dem vorderen aufgetriebenen Theil des Kör- pers findet man nur einfache Haarborsten, aber hinterwärts er- scheinen dazwischen gegabelte Borsten,, welche allmählich die Stelle der Haarborsten einnehmen und diese am Ende ganz vertreten. Die beiden Aeste des gespaltenen Endes dieser Borsten sind an der In- nenseite über ihre ganze Länge feingesägt (Fig. 5). THERL sagt, dass derartige Borsten wohl bei Eumenia erassa, aber nicht bei Scalibregma inflatum sich vorfinden; dies ist jedoch unrichtig, da Hansen auch bei dieser letzten Art die Anwesenheit von solchen Borsten nach- gewiesen hat (XXI pag. 8 Taf. 5 fig. 15). Unter dem Namen RST, Anneliden. b 18 Scalibregma parvum hat Hansen !) eine Form beschrieben, welche mit Humenia longisetosa in vieler Hinsicht übereinstimmt, auch in dem Mangel von Kiemen, sodass ich nicht zu glauben anstehe, dass er dieselbe Art untersucht hat. Er erwähnt aber nicht die ausserordentlich langen Borsten, deren Länge am Hintertheil des Körpers der Breite desselben gleichkommt. Verbreitung: Karasee. Fundort: B. n° 9 in einer Tiefe von 198 Faden. FAM. CHLORAEMIDAE. Trophonia plumosa Müll. Siphonostoma — Rathke. IX, Iter Jahrg. pg. 109 und 152, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 162, 6ter Jahrg. Anhang pg. 11, XI pg. 192. Verbreitung: Nordsee, Eismeer. Fundort: A. n® 6, B n? 5, n? 7 in Tiefen von 88 bis 140 Faden. Trophonia glauca Mgrn. IX, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 162, XI pg. 192, XIII pg. 24. Verbreitung: Nordsee, Nördl. Atlant. Ocean. Fundort: A n’ 4, B n’ 12 aus Tiefen von 62 bis 220 Faden. Brada villosa Mgrn. Siphonostoma — Rathke. IX, iter Jahrg. pg. 152, XI,pg. 193, XIV pg. 391, XXIII pg. 53. Verbreitung: Nordsee, Eismeer. Fundort: A m 6, n 1I0,Bn°5, n 6, n’ 7 aus Tiefen von 88 bis 160 Faden. | Brada granulata Mgrn. XI pg. 194 Taf. 13 fig. 71, XXIII pg. 52. Verbreitung: Eismeer. Fundort: An’ 6, Bn° 2,n’ 5,n° 12 aus Tiefen von 62 bis 140 Faden. 1) Loc. eit. pg. 7 Taf. V. Fig. 7—14, ‘ et) FAM CHAETOPTERIDAE. Spiochaetopterus typicus Sars. Taf. Anneliden Fig. 6. XI pg. 198, XIII pg. 24, XVIII Lief. 2. pg, 1 Taf. 1 fig. s—21. XXIII pg. 53. Von dieser merkwürdigen Uebergangsform zwischen Chaetopteriden und Spioniden, kenntlich an ihren langen durchsichtigen Röhren , verfügte ich über eine grosse Zahl von Exemplaren. Sars erwähnt in seiner ausführlichen Beschreibung von dieser Art, dass die Un- cini fehlen an den unteren Ruderästen des Abdominaltheiles des Körpers. Da aber bei den übrigen Chaetopteriden diese Uneini wohl vorhanden sind, vermuthete ich dass Sars sie vielleicht übersehen hätte. Es zeigte sich denn auch, dass Uneini hier wirklich sich vorfinden, in der Gestalt von äusserst durchsichtigen Blättchen, welche in jedem Bündel in mehreren Reihen über einander lie- gen; sie stimmen so wohl in ihrer Form, als auch in ihrer Anord- nung ganz mit den von OLAPAREDE für Phyllochaetopterus beschrie- benen Uncini überein. Verbreitung: Nördl. Atlant. Ocean, Nordsee, Eismeer. Bimdsr: B n’ 2,n.3,n 6,7 7,2 8,n° 9, n’ 10 aus Tiefen von 88 bis 198 Faden. FAM. SPIONIDAE. Scolecolepis cirrata Mgrn. Nerine — Sars. IX, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 161, XI pg. 199 Taf. 10 fig. 54 XIII pg. 62, XX pg. 506, XXIII pg. 53. Nur bei einem der vorliegenden Exemplare von dieser Art war der linke Fühler am Kopfe erhalten geblieben, doch war auch bei den anderen Individuen die Stelle ihrer Anheitungspunkte deut- lich sichtbar; mit Recht wird deshalb Morsrus Behauptung, dass die Fühler nicht existiren, von Tu£eL in Abrede gestellt, 20 Verbreitung: Nördl. Atlant. Ocean, Nordsee, Eismeer. Fundort: B nn? 3, n? 6, n? 8 aus Tiefen von 124 bis 192 Faden. FAM. CIRRATULIDAE Cirratulus borealis Lam. — cirratus Müll. II pg. 180 Taf. 8 fig. 16 und 17, IV pag. 206 fig. 98 und 102, XXI pg. 270, XXIII pg. 54. Verbreitung: Nordsee, Nowaja-Semlja , Grönland. Fundort: B n’ 7 in einer Tiefe von 88 Faden. FAM HALELMINTHIDAE. Notomastus latericeus Sars. Taf. Anneliden Fig. 7. IX, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 159, XI pg. 207, XIII, pg. 62, XVIII Lief. 2 pg. 9. Taf. 2 fig. 8-17, XXI pg. 11, XXIII pg. 56. Zur Untersuchung kam ein grosses Exemplar von dieser Species, dessen Breite nicht weniger als 7 Mm. mass; leider war der hin- tere Theil abgebrochen, sodass die Pars abdominalis nur 14 Ringe zählte. Der genauen Beschreibung, die Sars zum ersten Mal von diesem Wurme gegeben hat, kann ich nachfolgendes hinzufügen. Längs der Seite des Körpers, über die ganze Länge des Thieres hin, von dem 2ten Segmente (1ten borstentragenden) an, erstreckt sich eine deutliche Furche; sie liegt grade zwischen den beiden Borsten- oder Hakenbündeln, und enthält die merkwürdigen papillen- förmigen Warzen , welche Eısıc !) von Notomastus lineatus so genau un- tersucht und beschrieben hat. Sars erwähnt diese Seiten-Organe (Fig. 7 o. 1.) bloss von den vorderen Ringen des Hinterleibes; wie weit sie nach hinten sich erstrecken, kann ich wegen der Unvoll- kommenheit des mir vorliegenden Exemplares nicht angeben, doch kann ich von den Segmenten des thoracalen Theiles aussagen , dass l) Mittheil. Zoölog-Station Neapel Bd. I pg. 278 Taf. VII. 21 ad die Seitenorgane diesen eben so wenig wie bei Notom. lineatus feh- len, nur sind sie in diesem Körpertheil kleiner und leicht zu über- sehen. Ausserdem bemerkt man an den vorderen 11 Abdominalseg- menten, genau unter der Seitenfurche, vorn an jedem Ringe, eine kleine ovale Papille mit spaltförmiger Oeffnung, ohne Zweifel die Ausmündung des Segmentalorganes (Fig. 7 0. .). Sars glaubt diese “slande muqueuse”, wie er es nennt, an 20 Segmenten ge- sehen zu hahen; vielleicht findet sich bei Notomastus latericeus eine gleich grosse Unbeständigkeit in der Zahl der Segmentalorgane des Abdomens wie bei Notom. lineatus. Verbreitung: Nordsee, Nördl. Atl. Ocean, Nowaja-Semlja, Grön- land. Fundort: B n? 3 aus einer Tiefe von 192 Faden. FAM. MALDANIDAE. Maldane biceps Mgrn. Olymene — Bars. X pg. 188, Xl p. 208 - Taf. 11 fig. 58, XX pg. 507, XXIpg. 270. Verbreitung: Grönland, Island, Westl. und Arct. Küsten Scan- dinaviens. Fundort: A n° 4, Tiefe 220 Faden. Maldane Sarsi Mgrn. X pg. 188, XI pg. 208 Taf. 11 fig. 57, XII pg. 26, XXIII pg. 56. Verbreitung: Westküste Scandinaviens, Eismeer, Nördl. Atlant. Ocean. Fundort: A n? 9, B. n° 3, n° 7 aus Tiefen von 88 bis 192 Faden Clymene lumbricalis Sars. Nicomache — Mgrn. X pg. 190, XI pg. 209, XVIII Lief. 2 pg. 16 Taf. 2 fig. 23— 26, XXIII pg. 56. Verbreitung: Eismeer, Süd-Westküste Schwedens. HORST, Anneliden. 22 Fundort: A n® 2, n°6, B n° 7, n° 10 aus Tiefen von 25 bis 145 Faden. FAM. AMMOCHARIDAE Ammochares assimilis Sars. IX, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 160, XI pag. 210 Taf. 12 fig. 65, XI pg. 27, XX1ll pg. 59. Verbreitung: Nordsee, Nördl. Atlant. Ocean, Eismeer. Fundort: A n? 4, B n? 3 aus Tiefen von 192 bis 220 Faden. FAM. AMPHICTENIDAE. Cystenides hyperborea Mgrn. X pg. 360 Taf. 18 fig. 40, XI pg. 213, XX pg. 508, XXIII pg. 59. Es wurde eine grosse Zahl Exemplare von dieser Art an 10 Fundorten gesammelt. Ihre Unecini stimmen in der Gestalt völlig mit der von MALMGREN gegebenen Abbildung überein, und sind so- fort von denen der Pectinaria belgica zu unterscheiden, weshalb Mögıus Behauptung (IX, lter Jahrg. pg. 110) dass diese letztge- nannte Art mit Oystenides hyperborea identisch sein soll, mir ganz unbegreiflich erscheint. Nur ist die Gestalt der Borsten im Grunde des Postabdomen von MALMGREN weniger genau wiedergegeben ; bei den von mir un- tersuchten Exemplaren fand ich das hakenförmige Ende dieser Bors- ten immer S-förmig gebogen, und nicht bloss knieförmig wie bei Pect. belgica. Auch sind die Rohre dieser letztgenannten Art, wie Mac-Intos# richtig bemerkt, gar nicht so dunkel gefärbt, und nicht von so massivem Bau wie jene der Cystenides hyper- borea. Verbreitung: Eismeer, Karasee. Fundort: -A n° 6,98, n%9,, B’n° 2; nA, ne Dun n° 9, n° 10 aus Tiefen von 88 bis 198 Faden; eine sehr grosse Zahl von Exemplaren, 23 FAM AMPHARETIDAE. Ampharete arctica Mgrn. X pg. 364 Taf. 26 fig. 77, Xl pg. 214, XXIII pg. 61. Verbreitung: Spitzbergen, Karasee. Fundort: Eine grosse Zahl von Exemplaren von A. n° 6, n° 8, ael0ePBın 2,n3,m5,n6,n (,n 8,n. 9 aus Tiefen von 88 bis 198 Faden. Amphicteis Gunneri Mgrn. Amphitrite — ars. IX, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 164, X pg. 365, Taf. 19 fig. 46, XIV pg. 391, XVI pg. 50, Taf. 11 fig. 30, XXI pg. 12, XXI pg- 61. Sowohl in der Zahl der Uneini-tragenden Segmente des Hinter- leibes, wie in der Form der Uncini selbst, stimmen die Exem- plare vollkommen mit der von MALmGREN gegebenen Beschreibung überein. Dass Mögıus diese Art mit Amphicteis Sundevalli, de- ren unterscheidende Merkmale mir nicht so geringfügig (u. a. 19 uneinitragenden Segmente) vorkommen, vereinigt, scheint mir ziem- lich willkürlich. Verbreitung: Westküste Scandinaviens, Eismeer. Fundort: B n? 3, n° 8 aus Tiefen von 150 bis 192 Faden. Melinna cristata Sars. X pg. 371 Taf. 20 fig. 50, XIII pg. 27, XIV pg. 35, XXI pg. 63. Verbreitung: Nordsee, Nördl. Atlant. Ocean, Eismeer. Fundort: B n’ 3, n’° 5 aus Tiefen von 128 bis 192 Faden. FAM TEREBELLIDAE. Terebella zostericola Oerst. ‚Nicolea — Mgrn. IX, ter Jahrg. pg. 109, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 163, 4ter — 6ter Jahrg. Anhang pg. 11, X pg. 381 Taf. 26 fig. 76, Xl pg. 217. 24 Verbreitung: Nordsee, Grönland. Fundort: A n? 2, Tiefe 25 Faden. Scione lobata Mgrn. X pg. 383 Taf. 23 fig. 62, XI pg. 218, XIII pg. 28, XIV pg. 391, XXIII pg. 63. Verbreitung: Nördl. Atlant. Ocean. Fundort: Mehrere Exemplare wurden gedretscht A n® 2, n’ 6, B n° 5, n® 12 aus Tiefen von 25 bis 140 Faden. Thelepus circinnatus Mgrn. IX, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 163, N pg. 387 Taf. 22 fig. 58, XI pag. 219, XIV pg. 392, XX pg. 508, XXI pg. 12, XXIII pg. 64. Verbreitung, Nordsee, Eismeer. Fundort: Sehr häufig A. n’ 2, n°’ 4, Bn’ 6 n’ 7 aus Tiefen von 25 bis 220 Faden. Terebellides Stroemii Sars. IX, ter Jahrg. pg. 109, 2ter und 3ter Jahrg. pg. 164, XI pag. 221, XIII pag. 28, XVI pg. 48 Taf. 13 fig. 31, XX pag. 508, XXIII pg- 64. Verbreitung: Nordsee, Nördl. Atlant. Ocean, Eismeer. Fundort: A n° 9, B n? 6, n° 8 aus Tiefen von 124 bis 160 Faden. Leucariste albicans Mgrn. X pg. 390 Taf. 23 fig. 61, XXIII pg. 64. Verbreitung: Eismeer. Fundort: B n? 7 aus einer Tiefe von 88 Faden. Ereutho Smitti Mgrn. X pg. 391 Taf. 23, fig. 63, XXIII pg. 64. Verbreitung: Spitzbergen, Grönland, Karasee. Fundort: A n® 2, B n° 5, n? 7 aus Tiefen von 25 bis 128 Faden, 25 Amphitrite cirrata Müll. IX, 1ter Jahrg. pg. 152, X pg. 375 Taf. 21 fig. 53, XIII pg. 28, XIV pg. 391, XX pg. 508, XXI pg. 12. Verbreitung; Nordsee, Nördl. Atlant. Ocean, Eismeer. Fundort: B n? 5 aus einer Tiefe von 128 Faden, zwei Exemplare. Amphitrite groenlandica Mgrn. X pg. 376 Taf. 21 fig. 52, XXI pg. 271, XXIII pg. 63. Verbreitung: Grönland, Skärstad-fjorden (Hansen), Karasee (TH£eL). Fundort: B n° 6, in einer Tiefe von 124 Faden, zwei Exem- plare. FAM. SABELLIDAE. \ Euchone analis Mgrn. Sabella — Kr. X pg. 406 Taf. 28 fig. 88, XI pg. 223, Taf. 14 fig. 80, XX pg. 508, XXIII pg. 65. Verbreitung: Spitzbergen, Grönland. Fundort: A n? 2, B. n? 9 aus Tiefen von 25 bis 198 Faden. Euchone papillosa. Sars. X pg. 407 Taf. 29 fig. 94. Verbreitung: Finnmarken, Süd-Westküste Schwedens, Fundort: B n° 9 aus einer Tiefe von 198 Faden. Chone infundibuliformis Kr. X pg. 404 Taf. 28 fig 87, XI pg. 224 Taf. 14 fig. 79, XIV pg. 392, XX pg. 508, XXIII pg. 66. Verbreitung: Eismeer. Fundort: A n® 2, B n? 5 aus Tiefen von 25 bis 128 Faden. 26 Dasychone infarcta Sars. X pg. 403 Taf. 28 fig. 86, XI pg. 223, XXIII pg. 65. Verbreitung: Spitzbergen und Grönland. Fundort: A n° 9, Bn’ 9, n’ 12 aus Tiefen von 62 bis 198 Faden. FAM. SERPULIDAE. Spirorbis nautiloldes Lam. I Taf. 86, XI pg. 230. Verbreitung: Nordsee, Eismeer. Fundort: A n? 2 aus einer Tiefe von 25 Faden. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Io yt$ oo r—nD - ERKLARUNG DER TAFEL. . Nephthys longosetosa, 50tes Ruder. . Nephthys Malmgreni, 25tes Ruder. . Lumbriconereis fragilis, a Oberkiefer, b Unterkiefer. . Onuphis conchylega, a Oberkiefer b Unterkiefer. . Eumenia longisetosa, gegabelte Borste. . Spiochaetopterus,typicus, Uncini des Abdominaltheiles. . Notomastus latericeus, vorderer Theil des Körpers von der Seite ge- sehen, o. 1. Seitenorgane, o. s. Segmentalorgane. THE PYCNOGONIDS, DREDGED DURING THE CRUISES OF THE “WILLEM BARENTS” in the years 1878 and 1879. BY Dr. PR. P£C HORK. (With two plates). During the two cruises of the “Willem Barents ,” which sailed from Amsterdam in 1878 and 79 to visit higher Northern latitudes during the summer-months, with the special charge to study the conditions of the ice, to take meteorological observations, to make soundings ete., numerous dredgings were executed and a rich col- lection of Pyenogonids was one of the results of these operations. I gladly undertook to draw up a report on them. Our knowledge of the animals of this group, which inhabit higher Northern latitudes is greater than could be expected, seeing the care- lessness, with which these animals in general have hitherto been treated. Mentioning only the more important publications, the list we are obliged to make is yet a rather lenghty one. It begins with Otho Fabrieius'), who in his Greenland-Fauna enumerates the 1) Othonis Fabrieii, Fauna Groenlandica. Hafriae et Lipsiae, 1780. Hozk, Pyenogonids. a 9) ai species Pyenogonum grossipes and littorale. Next we have Sabine !) who in 1824 deseribes some species (Nymphon grossipes and hirsutus Phoxichilus proboseideus) collected during Captain Parry’s voyage in arctic North-America. Kröyer ?) (1845) gives a comparatively long list with clear descriptions of Pyenogonids, which nearly all of them were taken in the neighbourhood of the Norwegian and Green- land Coasts. He enumerates six species of Nymphon, one of Ze- tes, three of Pallene, two of Phoxichilidium, one of Phoxichilus and one of Pycnogonum. Bell?) (1855) describes two new Nym- phon-species collected during Capt. Sir Edw. Belcher’s Last of the Arctic Voyages. Jarzynsky *) (1870) gives a list of the species in- habiting the Coasts of Russian Lapland and the White Sea. For these regions he enumerates seven species of Nymphon, one of Ze- tes, two of Pallene, one Phoxichilidium, one Phoxichilus, one Pyc- nogonum and one Oolossendeis. Buchholz °) (1874) mentions three Nymphon-species as inhabitants of the East-Coast of Greenland. Heller 6) (1875) deseribes the Nymphon-species (two in all) collected during the Austrian-Ungarian North-Polar expedition; he thinks them both new and proposes new names for them, but they were known already. Miers ”) (1877) mentions two Nymphons as inha- 1) A Supplement to the Appendix of Captain Parry’s Voyage for the Dis- covery of a North-West Passage in the years 1819—20. Containing the Zoo- log. and Botan. Notices. London 1824. Marine Invertebrate Animals, by Cap- tain Edward Sabine. 2) Kröyer, (Henrik), Bidrag il Kundskab om Pyknogoniderne eller Sos- pindlerne; in: Naturh. Tidskr. N. R. I. 1845. 3) The Last of the Arctic Voyages, being a Narrative of the Expedition in H. M. S. Assistance nnder the Command of Captain Sir E. Belcher C. B. etc. Bell, Account of the Crustacea. Vol. II. p. 400. London, 1855. 4) Jarzynsky, (Th.), Praemissus Catalogus Pycnogonidarum inventarum in mari glaciali ad oras Lapponiae rossicae et in mari albo, anno 1869 et 70. Annales de la Soc. des Natur. de St. Petersb. 1870. 5) Buchholz, (R.), Crustaceen der Zweiten Deutschen Nordpolarfahrt. An- hang Pyenogonida. Die Zweite Deutsche Nordpolarfahrt. II. 1874. 8. 396. 6) Heller, Camil, Die Crustaceen, Pycnogoniden und Tunicaten der K. K. Oester. Ungar. Nordpol-Expedition. Mit fünf Taf. S. 25—46. Denkschr. d. Math. Naturw. Classe der Kais. Akad. d. Wiss. Bd. XXXV. Wien, 1875. 7) Miers, (E. J.), On Spitzbergen Crustacea, Ann. and Mag. of Nat. Hist. IV Series. XIX. 1877. 3 bitants of Spitzbergen and!) (1877) treats of the species observed during the last English arctic expedition in the Allert and the Discovery. Finally I wish to draw special attention to the publi- cations of Prof. G. O. Sars *) (1877 and 79), in which no less than 13 species are enumerated. These are the species collected during the Norwegian North-atlantic expeditions of 1876, 77 and 78; the number of new species is seven (four of Nymphon, one of Colos- sendeis, one of Ascorhynchus and one of Pallene). During these expeditions no less than 375 Stations have been explored by sound- ing, dredging and trawling and for every branch of Zoology a vast amount of material was procured. During the cruises of the “Willem Barents”” the total number of dredgings organised was about 30, and 14 of these procured Pyc- nogonids. With exception of N®. 3 (off Bear Island) of the first cruise (1878) all the Stations from which Pyenogonids were obtained are situated in that part of the North-Arctie Ocean, which is called Barents-Sea and which has Spitzbergen and Franz Joseph Land to the North and Novaja Semlja to the Rast. The Pyenogonids obtained from these dredgings are more remarkable for quantity than great variety: only eight species are represented and of these only one — as far as I could ascertain — is new to science. Hardly any of these species has been hitherto thoroughly described; so I believe it will not be considered superfluous, when I try to supply this want. To study the geographical distribution of a group of ma- rine animals the first ihing we want is a thorough knowledge of the species in question, the amount of variation they show etc. Before passing to the detailed description of the species dredged in 1) Miers, (E. J.), Report on the Crustacea Collected by the Naturalists of the Arct. Exped. of 1875/76. Ann. und Mag. of Nat. Hist. IV Series. XX. 1877. 2) Sars (G. O.), Prodromus descriptionis Crustaceorum et Pycnogonidarum, quae in expeditione Norvegica anno 1876 observavit. Arch. f. Math. of Natur- vid. 11. 1877. Sars, (G. O.), Crustacea et Pycenogonida nova in itinere 2do et 3tio expedi- tionis Norvegicae, Anno 1877 & 78 collecta. Arch. f. Math. of Naturvid. IV. 1879. 4 Barents Sea, I wish to give a list of all the species, which as far as I could ascertain are recorded as inhabiting northern latitudes up- wards of Lat. 60° N. Those collected during the cruises of the “Willem Barents’” are marked with an asterisk, those species, which I believe uncertain with a note of interrogation. LIST OF THE SPECIES OF PYCNOGONIDA AT PRESENT KNOWN, AS INHABITING HIGHER NORTHERN LATITUDES. te Pe ae som I'M IN 03 Bumpaoooy (7 +|+| + +) + + + | + + + + + + + | + +| + + ö 4- + + + + | + En + + Pe elle + ++) + - + | + +, +|+| + + | + +1 +| + Eu + + + | + + + - +++ + + - + ++ + + "0870 « «& -Te2ogpt] "647 —I6L 080 «& "Terogp] "Llr "0r9—011 "rexopar] "SEST—I80L & Or9—Fal "O8I—9PL "0r9— gr "119668 ‘(1 TeXogpt] N! "091 "9I7—91 SE1y &$ "06-08 "Tetogft] "668 —58 ‚aoded s Aysuizıep wor} oweu 9147004 J "punor aq 04 SI sorods sy} Fo uorydızosop s,Btogefi] exroyMm mo puy 04 ojqe weog You oary I (8 ‘Yq3tı st Sıgg TOygoyM Iqnop T 'swonyer g9 70 yydop © 9% wog syuoregg ur poßpeap ofloeıd "N © suorguom (088T 12I0PO FE 'oN ‘IH "EN JO 'zeöen pur 'uuy) wegan,p "am (1 -mgıag ‘ofeıogıp wnuodousAg (’oods) n3eyuom ‘susourds snjtyorxoyg -ı9Kgay ‘wnyejorod wnıpIptyorxoyg (‘9ods) 9yygey ‘wnyerowaz wnıprtyorXoyg sıeg ’O 9 "eyejoojfem ouofeg 19401 "wOpıoasıp Hua]Ted ıofoıy ‘erpauntsyur ouoleg ("9ods) “ıqeg ‘sodrurds ouojed sıeg 'O ‘9 "e4sndur BIOPU9SSOLON) (‘dods) gurgeg ‘BOprosogoad sTHPU9sS0J0N -ı94gıy ‘snprdsty 899497 sıes 'O 9 ‘Isskqe snyauÄy1oasy (g “aaftıT ‘oreroe]2 'ppg ‘wmgsngqor sıeg ’Q ‘9 ‘Tunyenos sıegs 'O 9 ‘XLuomewm sıeg 'Q 9 ‘sdopesout "gowar] ‘oTLoe.Ld "ı9Lgıy ‘Os1ey1LSuo] "7004 ‘rMoymis ("9eds) snwtigeT "yo ‘sodısso1s "ı94gay ‘wgags sızg 'O 9 ‘soprouaijed »(19Kgay) 'aqgeg ‘wunyarg uoydwAN uoydwAN uoydwAN uoydw£N uoydut£N uoydwiN uoydw/iN uoyduAN uoydwAN uoydwiN uoydw£iN uoydw/iN [m SL Ze Ze Ze > ‘og ‘sodıyug uoyduAN % Arctic North-America. Barents Sea. Aretie Ocean. North Atlantic Ocean Russian Lapland. Norway. Spitzbergen. Iceland Greenland. Europe south of 60°. North-America south of 60°. "SWOUyJeF ur gydoq 6 Nymphon hirtipes, Bell, Belcher’s Last of the Arctic Voyages Vol. I. p. 408. 1855. Nymphon hirtum, Fabr., Sars, Prodromus Crustaceorum et Pyc- nogonidarun ete. Arch. for Math. og Naturvid. II. 1877 P. 265. Nymphon hirtipes, Bell, Wilson, Pyenogonida of New England, Transactions Connect. Academy of Arts and Sciences Vol. V. p. 22. 1880. Plate. I. fig. 1—8. In his Entomologia Systematica Joh. Chr. Fabrieius in 1794 published the following description of his Nymphon hirtum. „Nym- phon corpore filiformi hirto. habitat in oceano Norwagico. Statura et magnitudine praecedenti (grossipedi) simillimum. Corpus omnino lineare undique hirtum. Pedes elongati, hirti attamen breviores quam in praecedente.” In 1845 Kröyer deseribed under the same name a Nymphon-spe- cies, which he believes identical with the species observed by Fa- brieius. A careful diagnosis of this species is given: it is almost impossible to confound this form with any other. In 1855 Bell described a species under the name of N.hirtipes, which he believes to be distinet from the N. hirtum, Fabr. This same species was enumerated in 1877 by G. O. Sars, but as he believes this species identical with the N. hirtum Fabr., he gives it that name and not the name proposed by Bell, adding for this species “vix Nymphon hirtum, Kröyer.’ I quite agree with G. O. Sars, that the present species and the one described by Kröyer are two different ones. Yet I believe, that when this is the case, there can be no doubt but the species of Kröyer must bear the name of Fabricius, the other one that of Bell; the definition of Fabricius is applicable to both species, perhaps also to a third and fourth species ; therefore I retain it for the first species described recognizable under that name, which is without question the species described by Kröyer. Nymphon hirtum, Fabr., (Kröyer) differs from N. hirtipes, Bell in the length of the movable claw of the mandibles; but taking the latter species so as it has been recently described by Wilson, the er 7 following differences may be pointed out. Wilson’s species has the first tarsal joint half as long as the second, the claw about two- thirds the second tarsal joint, the auxiliary elaws one fifth the claw “the oculiferous tuberele much elevated’” ; whereas Kröyers N. hirtum has the first tarsal joint shorter than half the second, the second tarsal joint longer than twice the claw, the auxiliary claws two thirds the elaw, finally the oculiferous tubercle * humilis.” As the species dredged during the two cruises of the W. Barents shows in all details a great likeness with the species of Bell (after Wilson), the only difference being the length of the first tarsal joint, which in my specimens is shorter than half the length of the second tarsal joint, and as it is by no means identical with that of Kröyer, I think it is evident, that it must be regarded as N. hirtipes, Bell. In the figure and in the deseription of Bell it has emphatically been pointed out, that the movable claw of the mandible is much longer than the immovable; yet this has not been observed by Wil- son, neither is this the case with the numerous specimens I studied. So .I think it an error caused by. the eircumstance that Bell used a very feeble magnifying glass when studying his specimens. Feebly enlarged or seen with the naked eye the point ofthe claw which falls quite backwards is easily overlooked. I figured the two claws in fig. 1 (Plate I ); @ is the immovable, b the movable one, armed with almost quite straight spines, whereas those of the immovable claw are slightly curved. | - The difference between the ovigerous legs of the two sexes has been described by Wilson. Yet he calls the male female and vice- versa. The ovigerous leg of the female I figured in Fig. 2; that ofthe male is much longer and strongly curved, figured in fig. 3. Especially the fifth joint is very stout and considerably swollen at the extrem- ity; it is “furnished on each side with a dense tuft of long hairs’ (Wilson); when the male bears eggs at ihe ovigerous leg, the foreside of the egg-mass is firmly pressed against the swollen part at the ex- tremity of the fifth joint. The so called denticulated spines I figured in fig. 4. The claw with the series of spines of a male in 8 fig. 5. The denticulated spines and the claw are almost alike in both sexes (See also Wilson 1. c.) The legs are comparatively stout; the second and the fourth joint of the leg of the female is strongly distended: the second shows at the ventral side in the middle of the distention near the articulation with the third joint a very large genital (Fig. 7) opening. The fourth joint is distended with the ovary.. The first tarsal joint is not half the second, but shorter (Fig. 6); the auxiliary claws are very short: their length being as already stated by Wil- son about one fifth the dactylus. The genital openings of the males are very small and present only at the third and fourth pair of legs (Fig. 8). The hairiness of the body and the legs varies greatly for the diffe- rent speeimens. In general the males are more hairy than the females. Among the latter there are some, which appear almost entirely naked, as they are furnished with small hairs on the surface, whereas larger ones are found only at the border of the different joints of the legs. Yet there are female speeimens, which like the males are covered with coarse hairs on all the joints of the legs, the body being — even in that case — only slightly hairy. During the eruises of the W. Barents some forty speeimens of this species were collected. Of these 18 are females, 18 males of which three furnished with egg-masses at the accessory legs, the other specimens being young ones, the sex of which I am not able to ascertain. The species seems to be common throughout the whole Barents Sea, which will be celearly shown when comparing the list of stations where it was collected. Station N°. 6 (first eruise: 1878). Lat. 72°5' N; long. 37°57 E. July 25, 1878. Depth of the sea 160 fathoms. Two female, five male, three young specimens. Station N°. 8. (idem). Lat. 74° 9' N; long. 45° 2'E. July 29, 1878. Depth of the sea 160 fathoms. Six female, three male, one young specimen. Station N°. 9 (idem). Lat. 75°16'N; long. 45° 19'E. Depth of the sea 160 fathoms. July 30, 1878. Five female, two male specimens. 2) . ai a ARTE use Me ee 9 Station N°. 13 (idem). Lat. 73° N.; long. 43° E. Depth of the sea 120 fathoms. August 13, 1878. One young specimen. Station N°. 5 (Second cruise: 1879). Lat. 72° 32’, 3 N; long. 36° 39'5 E. July 14, 1879. Depth of the sea 128 fathoms. Temperature of the bottom 1°2C. Four female, two male, one young specimen. Station N°. 7 (idem). Lat. 75° 23,5 N.; long. 38° 39,5 E. July 29, 1879. Depth of the sea 88 fathoms. 'Temperature of the bot- tom — 1°,1C. One female and one male specimen. Station N°. 8 (idem). Lat. 76° 5’, 3 N. ; long. 42° 8’ E. July 21, 1879. Depth of the sea 150 fathoms. Temperature of the bottom — 1°. Two male specimens. Station N°. 10 (idem). Lat. 73°42',5N.; long. 43° 38',5 BE. July 24, 1879. Depth of the sea 145 fathoms. Temperature of the bottom 0°, 6C. Three male specimens. Station N°. 12 (idem). Lat. 71° 6' N; long. 50° 20’ E. July 30, 1879. Depth of the sea 62 fathoms. Temperature of the bottom — 0°, 1 C. One male specimen. Station N°. 13 (idem). Lat. 71° 23’ N.; long. 49° 38’ E. July 31, 1879. Depth of the sea 67 fathoms. Tiemperature of the bottom 1°, ©. Two female specimens. _ Observations. The range of this species is about the same as that of N. strömii. It oceurs in the Norwegian Ocean and in general in the Nor- thern part of the Atlantic Ocean though in the latter perhaps not very common, as it was only once observed by G. O. Sars (Lat. 64° 36 N., long. 10° 21,5 W.); it is common in the Barents Sea; it is stated by Miers (Arctie Örustacea, Ann. and Mag. of Nat. History 4th Ser. XX p. 108, 1877) as occurring in different places on the Coast of Green- land and finally was taken in great numbers off Halifax by the United States Fish Commission. Having received from the U. S. Fish Commission a specimen of those brought up “off Halifax”, I ascer- tained that this form is really identical with that ofthe Barents Sea. Nymphon strömii , Kr., Bidrag til Kundskab om Pyknogoniderne,, Naturh. Tidskrift, Ny Raekke I. 1845. p. 111. Nymphon gracilipes, Heller, Crustaceen, Pyenogoniden und Tuni- 10 caty der K.K. Oest- Ung. Nordpol-Expedition. Denkschr. der Math. naturw. Classe der Kaiserl. Akad. der Wissensch. XXXV.p. 40. 1875. Nymphon strömii, Kr., Miers, Ann. and Mag. 4th Series Vol. XX. p. 109. 1877. Nymphon graeilipes, Heller, G. O. Sars, Prodromus descriptionis Crustaceorum et Pyenogonidarum, quae in expeditione Norvegica anno 1876 observavit. Arch. for Math. og Naturvid. II. p. 265. 1877. Nymphon strömii, Kr., Wilson, Pyenogonida of New England, Transact. Connecticut Academy Vol. V. p. 17. Plate VI. Fig. 1La— 1h. 1880. Plate I. fig. 9—16. A large quantity of this very interesting Pyenogonid has been dredged in different places of the Barents Sea. No doubt this spe- cies is one of the better known of the genus Nymphon; already in 1845 Kröyer published a good description of it; Heller did the same in 1875, thinking the animal he described as N. gracilipes to be a new species. Wilson recently published (March 1880) again a description of this species, illustrated with numerous figures. It is the last author, who points out the identity of the N. gracilipes, Heller with the N. strömii, Kr. Heller himself says (l.c. p. 41) that his N. gracilipes is closely allied to the N. strömii of Kröyer; the only difference he mentions being that the claw of N. strömii is (after Kröyer) only one third the length of the second tarsal joint, whereas the length. of this claw in his N. gracilipes is at least half the length of that joint. Now this is, I believe, not a very important difference. I have before me about 40 specimens of this species, and between these a considerable variety in the length of the claw is to be observed. To illustrate this I figured in Fig. 9 Plate 1. of one and the same specimen in a the tarsal-joints of the first leg of the right- side, in b those of the same leg of the left-side: the former showing the claw not half as long as the second tarsal joint, in the latter it being almost as long as that tarsal joint. In his diagnosis of this species Heller says “unguiculi auxilia- res nulli,” and this would be a difference of a much greater value. 11 Yet I don’t believe Heller is right, when he says so; for on his figure small — but very distinet — auxiliary claws are to be ob- served. His figures are on the other hand so very much resembling my specimens, that I think it safest to consider this assertion as a “Japsus plumae.” No considerable differences are to be seen in the structure of the ovigerous legs of the two sexes. Hitherto none of my prede- cessors has distinguished the sexes rightly. The females show small genital pores at the second joint of every leg (Fig. 16), those of the males are still much smaller (Fig. 15) and do not occur at the second joint of the first pair of legs. The egg-masses are very large; when there is only one at the ovigerous legs of the male the mass surrounds the fifth joint; when there are two at the leg the first is placed round the fourth, the second round the fifth joint, with an interval between them. In Fig. 11 of Plate I. I figured the ovigerous leg of a female, in Fig. 12 that of a male with an egg-mass round the fifth joint. Perhaps the ovigerous leg of a male is not so slender as that of a female, and as a rule a slight diffe- rence is also to be remarked in the number of denticulated spines of the four last joints. So I observed 24 on the 8th joint of the ovigerous leg of a female Fig. 13) and only 21 on the same joint of a male specimen. The claw at the end of the ovigerous leg is pectinate; that of the male (Fig. 14) does not show teeth so nume- rous as that of the female. For the rest I think the descriptions of Kröyer, Heller and Wil- son quite suflicient; in Fig. 10 I figured the end of the claws of the mandibles, showing the movable claw with many more and smaller spines than the immovable. The dimensions of my specimens are larger than those given by Wilson. His largest specimen is 15 millimeters, whereas I measured specimens of 17 m.m.: this agrees very well with the length as stated by Heller: Longitudo 18-Mm. The extent (after Wilson is 140 Mm., with the Barents-specimens it is 160 Mm. This species seems to be abundant in the places where it oc- curs: of one Station there are 20, of another 10 specimens, 12 Station N°. 8. (first cruise: 1878). Lat. 74° 9’ N.; long. 45°?2’E.; July 29, 1878. Depth of the sea 160 fathoms. 10 specimens. Station N®. 9 (idem). Lat. 75° 16'N.; long 45° 19’E.; July 30, 1878. Depth of the Sea 160 fathoms. 3 specimens. Station N°®. 11 (idem). Lat. 77° N.; long 45° 48' E.; August 1, 1878. Depth of the Sea 110 fathoms. 20 specimens. Station N°. 8 (second eruise: 1879). Lat. 76° 5’, 3 N.; long. 42° 8'; July 21, 1879. Depth of the sea 150 fathoms. Temperature of the bottom — 1°, ©. 1 specimen. Observations. The range of this species is a very wide one: it has been found by Kröyer in the neighbourhood of the Coast of Norway; it isa very common representative of the fauna of the Barents Sea; it oceurs on the East Coast of Greenland (Heller, l.c. and Miers l.c. who describes specimens from Floeberg Beach at Lat. 82° 27’ N); Sars observed it at different stations between Iceland and Norway; Wil- son in the neighbourhood of the North American coast. The greatest depth from which Wilson took it is 90 fathoms, Miers mentions specimens from 10 to 80 fathoms, Sars from 299 and 417 fathoms. In the Barents Sea the species seems to be common at a depth of from 110 to 160 fathoms. Nymphon grossipes, Oth. Fabr. (sp.) Pyenogonum grossipes, Oth. Fabr. Fauna Groenlandica, Hafniae et Lipsiae, 1780, p. 229. Nymphon grossipes, Oth. Fabr., Kröyer, Bidrag til Kundskab, Nat. Tidskr. Ny Raekke I. 1845, p. 108. Nymphon grossipes, Oth. Fabr., Wilson, Pyenogonida of New England; Trans. Connect. Acad. of Arts and Sc. V. 1880. p. 20. Plate I fig. 17—21. The near relation of N. mixtum Kröyer and N. brevitarse Kr. with the N. grossipes, Oth. Fabr. has been pointed out by Wilson (l.c. p. 21). He calls Nymphon grossipes a species “in most of its characters, extremely variable.” Especially the tarsus varies consid- erably and as this is the case with specimens of the same collec- tion and dredged at the same or nearly the same locality, and as these specimens in other regards, in habitus etc. agree well with 13 one another, I think there can be no question but Wilson is right. Among the species dredged during the two cruises ofthe W. Ba- rents I found three specimens in almost every respect agreeing with the deseriptions and figures of Kröyer and Wilson of Nymphon gros- sipes. Yet there are small differences, which I think important enough to mention here. Of the three specimens one is yet very young and small; the length of the body is only 4; mm. that of the legs 35 times the length of the body. The rostrum is abbreviated, the neck short, the la- teral processes scarcely separated. The oculiferous tuberele is yet very small and not prominent at all. The length of the two tarsal joints is nearly the same, yet the first is a little shorter than the second. That the specimen is however a true N. grossipes is shown first by the length of the joints of the palpi, of which the second is considerably shorter than the third; in the second place by the form of the denticulated spines of the ovigerous legs, which show near the base a stronger tooth and numerous small teeth at both sides (Fig. 18); thirdly by the row of strong spines on the inner margin of the second tarsal joint; finally by the length of the aux- iliary claws which are about half as long as the claw. The second specimen — dredged in the Maiotschkin-Shar — is 7; mm. long. The legs are more than four times as long as the body. The rostrum and the neck show the same relative length as in the adult specimens. The oculiferous tubercle is very prominent, conical and acute. The length of the two tarsal joints is nearly the same, the first is quite straight, the second slightly curved and furnished with the typical spines. The auxiliary claws are little shorter than half the claw. Of the palpi the third joint is conside- rably longer than the second. In all other respects it quite cor- responds with the description of Wilson. The animal is a young male; the genital openings are very small and situated not quite at the end of the second joint of tke leg — which is considerably long — but at a certain distance from it. The openings are not found at the first and secoud pair of legs. 14 The third and largest specimen measures about 8 mm., the legs a little more than 40 m.m. The form of the oculiferous tuber- cle of this speeimen is different from the form as is generally ob- served, being very short and blunt (Fig. 19). In Fig. 21 I figured the palp, with the third joint longer than the second , and the fourth and fifth considerably swollen and furnished with very small hairs. In Fig. 20 a drawing is given of the two last joints of the leg; the first tarsal joint is’ distinetly, though not very considerably, longer than the second; the second joint is furnished with very strong spines on the inner margin and shows auxiliary claws half as long as the claw. This speeimen is also a male. In Fig. 17 I figured the mandi- bles with the very short claws; forming — as is mentioned above — one of the most characteristie features of this species. The following list gives the stations, where this species was dredged. Station N°.3 (first eruise: 1878). Lat. 74° 20' N; long. 18° 30’ E.; July 15, 1878. Depth of the sea 25 fathoms. One young speeimen. Station N’. 14 (first eruise: 1878). Lat. 73° 25’ N.; long. # 55° E. (Matotschkin-Shar); Aug. 23, 1878. Depth of the sea 2—12 fathoms. One male, not quite adult specimen. . Station N°. 13 (second ceruise: 1879). Lat. 71°23'N.; long. 49° 38' E.; July 31, 1879. Depth of the sea 67 fathoms; temperature of the bottom — 1°C. One male specimen. Observations. The range of this species seems to be the following. North Sea (Böhm , Pyenogoniden des Museums zu Berlin , 1879), Coast of Norway (Kröyer), Barents Sea, Novaja-Semlja, Bear-Island, East- Coast of Greenland (Fabrieius, Buchholz), North-Georgian Islands (Sabine, Suppl. to the Appendix etc. p. CCXXV, 1824), Coast of North-America from the Gulf of St. Lawrence as far south as Long- Island-Sound (Wilson, Pyenogonida of New-England, Trans. Connect. Acad. Vol. V. p. 21. 1880). As to its occurrence in the North Sea I feel not quite certain, because the N. grossipes has hitherto always been confused with the Nymphon gracile, Leach (Johnston). As the latter is a common species in the North Sea, on the Dutch and the 15 French coast !, and the differences between the two species, although distinet, are easily overlooked, it would be possible, that the species mentioned by Böhm as N. grossipes was indeed a Nymphon gra- eile, Leach. In the Barents Sea, on the Coast of Greenland etc. this species does not seem to be very common, whereas Wilson says of it for the Fauna of New England, that it is perhaps the commonest species of the group. Nymphon Iongitarse, Kröyer, Bitrag til Kundskab etc., Nat. Tidsk. Ny Raekke. I. 1845. p. 112. Nymphon longitarse, Kröyer, Wilson, Pyenogonida of New England. Trans. Oonnect. Acad. of Arts and Sciences. Vol. V. 1880. p. 19. Plate I. fig. 22—23. I was long uncertain whether this form is really a distinct spe- cies; in many regards it corresponds with N. grossipes and espe- cially with the varietas miwtum of that species. Wilson believes it a good species readily distinguished by its extremely attenuated appearance and as I do not know whether there are or are not forms passing from this form to one of the true N. grossipes-forms I also think it safest to consider it as a true species. Two specimens, the onea male, were dredged during the second cruise ofthe W. Barents. The male is a full grown animal furnished with egg- masses, one packet at the one, three packets at the other ovigerous leg. Of this specimen I figured in Fig. 22 the two last joints of one of the legs, showing the first tarsal joint much longer than the second, the claw longer than half the length of the second tarsal joint, the auxiliary claws about '/; the length of the claw. In Fig. 23 the relative length of the joints of the palpi is shown: the second joint is a little longer than the third, the two last joints 1) The Nymphon grossipes occurs at a depth of 20—100 fathoms, the N. gracile is very abundant in the immediate neighbourhood of the shore, where the depth is at best a few fathoms. 16 are not considerably swollen as is the case with the N. grossipes. In other regards the difference of this species with the N. gros- sipes seems not very large. The oculiferous tubercle is blunt, but this is also the case with the tuberele of the full grown male of N. grossipes dredged at the same locality as this specimen of N. longitarse. The denticulated spines of- the four last joints of the ovigerous legs show exactly the same form as those of N. grossipes. Only the claw of the ovigerous leg is somewhat different, for it is not fur- nished with slender hairs, but with short and blunt teeth. The length of the legs is also almost the same as with N. grossipes, being about 5 times the length of the body. The long slender neck is indeed characteristic of this species, but as is known, the length of that part of the body varies greatly with age both in this’ species and in N. grossipes. The stations where this species was dredged are: Station N®. 13 (second cruise: 1879). Lat. N. 71° 23’; long. 49° 38’ E.; July 31, 1879. Depth of the sea 67 fathoms. Tempera- ture of the bottom — 1°C. Station N°. 14 (idem). Lat. 73° 10N.; long. 57°E.; August 13, 1879. Depth of the sea 2—11 fathoms. Temperature of the bottom 0°C. One speceimen. Observations. Nymphon longitarse was observed by Kröyer in the neighbourhood of the coast of Norway and of Greenland, by Sars in the northern part of the North. Sea, occurs in the Barents Sea, and is finally ıecorded by Wilson as found off Halifax and on St. Geor- ge’s Banks. The depth at which it was dredged varies from 10— 200 fathoms. Nymphen serratum ,G. O0. Sars. Crustacea et Pycnogonida nova, Arch. for Math. og Naturvid. IV. 1879. p. 471. h Plate I fig. 24—28. Plate II fig. 24. Of this interesting species only a single specimen was dredged. I long considered it as a new species of the genus Nymphon. But while engaged in drawing up the description, Vol. IV of the Archiv for Math. og Naturvid. came into my hand, in which I found El latin deseriptions of new species of ÖOrustaceans and Pyenogonids dredged in the North-Atlantic. The same species one specimen of which was collected during the first cruise of the “Willem Barents” was dredged at two different stations by the Norwegian expedition. As the latin diagnosis of Prof. G. O. Sars is a very short one and is not accompanied by any illustration, a full description and figures of the animal itself and some details are given here. All the species of Nymphon described before show the back quite smooth or furnished (N. breyicaudatum, Miers e. g.) with a grea- ter or smaller quantity of small spines, whereas this species is furnished with one large spine on the three hinder thoracical seg- ments, quite in the same way as is the case with species of the genus Ascorhynchus, G. O. Sars. In other regards the species is nearly related to the Nymphon megalops of G. O. Sars., which is perhaps more slender. The body of this species is not very slender, however the lateral processes of the thoracical segments are rather widely separated. The proboscis is nearly one third the length of the body and cilin- drical with a small mouth. The first segment is longer than the proboscis and furnished with a large but blunt oculiferous tubercle. The abdomen is small. The basal joint of the mandibles is as long as the proboscis, the second joint short and furnished with small claws, the mov- able one being a little longer and a bit more stongly curved than the immovable one. The teeth on these elaws are best seen from the drawing (Fig. 24). The palpi are very small (Fig. 25) and nearly smooth, only the ‚last joints showing very minute hairs. The second joint is a bit longer than the third. The last joint is ovate. The ovigerous legs of the male (the only specimen dredged is a male) are comparatively short and stout. The egg-mass is very large and solid and covers partly the fourth and partly the fifth joint; the four last joints are short and furnished with short and blunt spines (Fig. 26 and 27), which seem to be broken and can not be called denticulate. HOEK, Pycnogonids b 18 The legs are robust, and four times as long as the body. The second joint is more than twice as long as the third, the sixth joint is the longest. The joints are almost entirely smooth, minute hairs are observed only at the extremity of the joints. Of the two tarsal joints the second is a little shorter than the first. The claw is more than half as long as the second tarsal joint, the auxiliary claws are small but distinct. Distinet genital pores oceur at the end of the second joint (ven- tral side) of the third and fourth leg. The specimen was dredged at: Station N®. 9 (first eruise: 1878). Lat. 75° 16' N.; long. 45° 1’ E.; July 80, 1878. Depth of the sea 160 fathoms. Observations. Prof. @. O. Sars collected this speeies at Station 315 (Lat. 74° 53’ N.; long. 15° 55’ E.; depth of the sea 180 fathoms; tem- perature of the bottom 2.5 C.) and at Station 337 (Lat. 76° 22'N; long. 17°13' E.; depth of the sea 146 fathoms; temperature of the bottom — 1.1.) At Station 315 two, and at Station 837 only one specimen was trawled. The species seems to live — to judge from these dates — rather solitary. Nymphon sluiterii, nov. spec. Ber Plate. II fig: 30—34. Diagnosis. Corpus gracile, glabrum. Proboscis quartam corporis lon- gitudinis partem naule superan», eylindrica, apice paulg dilatata. Pro- cessus laterales trunci corporis longitudine longiores lato sejuncti. Abdomen parvum. Protuberantia ocularis non valde exaltata apice truncato. Articulus basalis mandibularum longitudinem proboscidis aequans, chela non longa. Palpi angusti, artieulo secundo tertio breviori. Pedes oviferi corpore multo longiores. Pedes elongati corpore fere quintuplo longiores, leviter pilosi, articulo sexto lon- gissimo, septimo octavo paulo longiore, ungue terminali longissimo , articulo ultimo non breviori, unguiculis auxiliaribus minimis sed distinctis. Corpus pellucidum prasino tinctum. Longitudo corpo- ris. 8m. malt. Only a single specimen of this species was dredged. It is of a 19 fine yellowish-olive green colour and very slender. The proboseis is slightly swollen at the extremity, its length about one fourth the total length of the body. The first segment of the body behind the proboscis is longer than this; the abdomen is short, the intervals between the lateral processes are large. The oculiferous tuberele is not very elevate and rounded at the apex. The four eyes are compara- tively small. The mandibles (Fig. 31) are furnished with a basal joint a little longer than the proboseis and furnished with distinct hairs ; of the second joint the claws are longer than those of N. grossipes: the movable one is strongly curved and overreaches the immovable at the tip. The second joint is densely hairy. The spines of the claws are very small and placed close to one another. The palpi are very small and short (Fig. 32), the third joint is longer than the second, the two last joints are rather broader than the foregoing. The ovigerous legs are rather long, their length being 1!/, times as long as the body. The fourth joint is considerably curved, the fifth, which is longer than the fourth, is swollen at the extremity, the sixth is small, the four last joints are still smaller. The spines on the four last joints are figured in Fig. 33: they are finely serrated but not denticulate. The claw of the ovigerous leg is not very strong and furnished at the extremity with a row of small teeth. The hairs on the first six joints of the ovigerous legs are so small as only to be seen with the microscope. The legs are long and slender, the second joint more than twice as long as the first, the fourth and fifth very long, the sixth still longer; the two tarsal joints are figured in Fig. 34, the first a little longer than the second, both almost quite smooth; the claw is very long and slender, about as long as the second tarsal joint; the auxiliary claws are extremely small (one eighth the length of the claw), yet distinct. The hairs on the joints of the legs are very small, larger ones being observed only on the third joint and at the distal extremity of the joints. The state of preservation of this specimen was not quite satis- factory; so I was unable to determine the sex. Yet to judge from 20 the ovigerous leg there is only little doubt but the specimen is a male. It was dredged during the first eruise of 1878 at: Station N®. 9. Lat. 75°16' N.; long. 45°19' E.; July 30, 1878. Depth of the sea 160 fathoms ; temperature of the bottom — 1°. 3C. Observations. This species is a nearly related to N. grossipes, Fabr. Yet it is easily distinguished by the form of the oculiferous tuber- cle, of the denticulated spines of the ovigerous leg, by the smooth- ness of the second tarsal joint, the great dimension of the claw of the leg and the smallness of the auxiliary claws. The length of the elaw corresponds with that observed by G. O. Sars in his N. macronyx; but then the latter species has an elevate and conical oculiferous tuberele, comparatively long palps, legs measuring only three times the length of the body and no auxiliary claws. I named the species after my friend Dr. C. P. Sluiter, the na- turalist of the “Willem Barents’” during the first cruise. Nymphon robustum, Bell, Belcher’s Last of the Arctic Voyages Vol. II. p. 409. 1855 Tab. XXXV Fig. 4. Nymphon hians, Heller, Urustaceen, Pyenogoniden und Tunica- ten der K. K. Oester. Ungar. Nordpol-Exped. Denkschr. d. Wie- ner Academie XXXV. p. 41. 1875. Nymphon abyssorum, Norman, Wyville Thomson, Depth of the Sea p. 129. 1873. Nymphon robustum, Bell, G.O.Sars, Prodromus Crustaceorum et Pyenogonidarum, Arch. for Math. og Naturvid. II. p. 265. 1877. Plate II. fig. 35—40. Of this large and beautiful species a good figure and recognizable description has been given by Bell; a very characteristie woodeut of it has been published by Sir Wyville Thomson in his Depth of the Sea, and again Heller published a description with figures of parts of the body, but the last author not knowing the description of Bell gives it the name of N. hians. Yet there can be no doubt that G. O. Sars is right, when he considers this N. hians of Heller as a synonym of the N. robustum, Bell. As none of these authors however paid special attention to the ovige- 21 rous legs, I have in Fig. 36—38 given drawings of parts of this pair of extremities. In Fig. 36 the $th joint of the ovigerous leg of a male is figured, showing the row of short spines, which in this spe- cies on the Tth to 10th joint take the place of the denticulated spines. Save this row of spines the whole joint — and the other joints also — is covered by numerous spines placed irregularly and being in the females stronger and more numerous than in the males. The claw of the same leg is figured in Fig. 37: the elaw is not pectinate but shows often — and especially in male specimens — a row of small knobs at the inside. This claw is in the females as a rule much shorter: for comparison I give a drawing of it in Fig. 38, which has been magnified as strongly as Fig. 37. The length of the ovigerous leg is not very considerable, being with males and females about as long as the body. The genital opening of the female is very large and found at the second joint of every leg. In Fig. 39 I give a drawing of it. The genital pores of the males are very small (Fig. 40) and occur only, at the third and fourth leg. Yet in numerous specimens I looked in vain for the- se pores; but as some of the latter specimens were furnished with young ones firmly attached to the ovigerous leg, and as they were by no means females, the large genital openings of these being very easily observed, I believe to be quite right in supposing that these specimens without distinet genital pores were males. A male specimen with young ones I figured in Fig. 35. The young ones remain for a very long time with their parent, till they form a very large mass of bodies and legs covering the whole ventral side of the animal. Of the rostrum, the palpi and the ovigerous legs nothing is to be observed: a large clew of larval bodies forms the central mass, from which four pair of legs and the two mandibles, bent over to the ventral side, seem to escape. The following is a complete list of the Stations where this species was collected during the cruises of the W. Barents Station N’ 8 (first ceruise: 1878). Lat. 74° 9’ N.; long. 45° 2’ E.; July 29, 1878. Depth of the sea 160 fathoms. Numerous young and 12 adult specimens. HOEK, Pycenogonids. 22 Station N®. 9. (idem) Lat. 75° 16° N; long. 45° 19’E.; July 30, 1878. Depth of the sea 160 fathoms. Numerous adult specimens. Station N°. 5 (second cruise: 1879) Lat. 72° 32',3 N.; long. 36° 39 5E.; July 14, 1879. Depth of the sea 128 fathoms. Tempera- ture of the bottom 1°, 2C. 1:large male specimen,, 1 small specimen. Station N°. 6. (idem). Lat. 74° 0',5 N. ; long. 37° 31',5 E.; July 17, 1879. Depth of the sea 124 fathoms. Temperature of the bottom — 0,20. 6 adult specimens. Station N°. 10 (idem). Lat. 73° 42',5 N.; long. 43°38',5E,; July 24, 1879. Depth of the sea 145 fathoms. Temperature of the bot- tom 0°,60. 2 adult specimens. Observations. About this species Prof. G. O. Sars writes to me, that it is: “die ohne Vergleichung häufigste Pycnogonide an den grossen Tiefen der kalten Area’’ and with the material brought home with the W. Barents I am quite able to confirm this assertion. The highest latitude at which G. O. Sars dredged this species is 64° 36’ (long. 10° 21',5 W.), whereas Dr. Sluiter dredged numerous specimens at a latitude of 75° 16’ and long. 45° 19’ E. The depth from which this species hitherto has been brought up is largest for the places of smaller latitude. So Sir Wyville Thomson met with the species at a Lat. of 60°, where the depth of the sea was 480 fathoms, at 64° 36’ Lat. (Sars) the depth was 299 and at 72°—75° Lat. (Cruises W. Barents) the depth varies between 124 and 160 fathoms. Colossendeis proboseidea, Sabine (spec.) Phoxichilus proboseci- deus, Marine invertebrate animals, in: A Supplement to the Appen- dix of Captain Parry’s Voyage in the years 1319—20. London. John Murray. 1824. p. COXXVI. Colossendeis borealis, Jarzynsky, Praemissus catalogus Pycnogo- nidarum inventarum in mari glaciali ad oras Lapponiae rossicae et in mari albo, anno 1869 et 70. Annales de la Societ& des Natu- ralistes de St. Petersbourg. 1870. Colossendeis proboscidea, Sabine, G. O. Sars, Prodromus descriptio- nis Crustaceorum et Pyenogonidarum, quae in expeditione norvegica 23 anno 1876 observavit; Arch. for Math. og Naturvid. II. 1877. p. 268. Plate. II. Fig. 41—42. This beautiful Pyenogonid is the first of the genus Colossendeis, which has been described. As early as 1824 a good description of it was published by Sabine, and not until 50 years later it was again collected by Mr. Jarzynsky off the coast of Russian Lapland. That the animal collected by Sabine and that of Jarzynsky would be the same was supposed already by Mr. Jarzynsky himself. And I too think there can be no doubt but Prof G. O. Sars is right when he considers the two names proposed by these authors as synomyms. To my knowledge no figure of this interesting Pyenogonid has hitherto been published. The descriptions are also extremely insuf- fiient, so I wish to give a natural-size drawing of this species and also to describe it at some length. During the two cruises of the Willem Barents, five specimens of this Pyenogonid were collected. In the following list A is a very large female specimen of a dark orange colour; B also a female of a somewhat greater size and of a light yellowish co- lour; © a male of sligther dimensions and the same colour as B; D a young specimen of which I feel uncertain whether it isa male or a female. E, finally, the only specimen dredged in 1879, is also a female and the greatest of all. A B D_ ’E "Length of the proboseis (in mm.) 34 38 3l4 25 Length of the trunk 23 233 21 L7 Length of the abdomen 8 8 N 5, Length of the body 57 614 525 42 62 Length of the palpus a}5) 55 48 38 Length of the ovigerous leg 71 12 60 47 Length of the leg ofthetthirdpair 122 125 107 80 The form of the body is very characteristie. Between the diffe- rent segments of the thorax no distincet limits are to be seen and the lateral processes are placed close to one another: those of the first pair of legs are directed somewhat to the front, those of the 24 fourth pair a little backward. The cephalic part of the cephalo- thoracie segment shows nearly a triangular shape; in the middle it bears the oculiferous tuberele. This is a great deal more elevate and much more acutely-pointed with the young specimen than with the adult speeimens. Sabine (l.c.) says, that he observed two eyes and even supposes that there are indeed four of them — but I think this is an error, for I quite agree with Jarzynsky who says the eyes are deficient. The abdomen is long; it is a little bent over and thus it shows a curved shape, and as is the case with the other species of the genus Colossendeis it is connected with the thorax by means of an articulalion. The extremely charac- teristic shape of the proboseis is easily seen from the figure. The mouth is triangular and very large; it can be closed in some degree by the three labial-formed slips at the interior. 'The middle and dorsal part of the proboseis sligtly overhangs the mouth and the whole proboseis is a litte bent over to the ventral side. Body, proboseis and legs are almost absolutely smooth — only when using a strong magnifying glass small spines are observed on some of the joints of the leg. The palpi are long. The first two joints are extremely small, the third is the longest and considerably lon- ger than the fifth; the fourth is very short, the sixth only little longer; the seventh is about twice as long as the sixth and the three last joints are of the same length as the sixth. Small hairs are seen on the four last joints. Of the ovigerous legs the first three joints are very small, the fourth and the sixth (of which the latter is a little longer than the first) are the longest of all and of about the same length as the third joint of the palpi. The fifth joint has about one third the length of the sixth; the four last joints are nearly of the same length; a distinet but not very long claw finishes the leg. Of the so-called denticulate spines of the four last joints I have given a drawing in Fig. 42. As is the rule with the species of this genus, these spines are placed in different rows, those of the one side being a great deal longer than those of the other side. Fig. 42 shows all the spines present on the 8th joint of the leg; they are long-conical but their 25 tips are always slightly serrate and these tips show no sharp li- mits, as is the case with the basal part of the spines. The legs are robust and not very long; their length in the young specimens does not reach twice the length of the body ; with the largest (probably eldest also) specimen it slightly exceeds that length. The first three joints are short; of the following three the first is the longest and the thickest, the third the shortest and the thinnest. Of the tarsal joints the first is a little longer than the second, which bears at its extremity a strong claw, which is but little shorter than the second tarsal joint. There are no auxiliary claws and as. I have already said above the legs are almost quite smooth. Slight differences in the length of the different legs are I think not remarkable enough to mention them here. As a rule the colour is a light yellow, one of the specimens however has a dark-orange colour, whereas other specimens are slightly furnished with red lines at the ends of the joints of the legs etc. The genital pores of both sexes are found at the se- cond joint of all the legs, where they as a rule are placed at the tip of a small conical excrescence. A characteristic mark of this spe- cies is furnished by the regular windings, described by the blind excrescences of the intestine, which penetrate the legs andare easily observed with the naked eye through the chitinous covering of the leg. This species was dredged at the following Stations: Station 8 (first cruise: 1878). Lat. 74°9'N.; long. 45° 2'E,; July 29, 1878. Depth of the sea 160 fathoms. Temperature of the bottom — 1 C. One small specimen. Station 10 (idem). Lat. 76° 31’ N.; long. 45° 36’ E.; July 31, 1878. Depth of the sea 130 fathoms. Temperature of the bottom — 1C. One male and one female specimen. Station 11 (idem). Lat. 77°, N.; long. 45° 48'E.; Aug. 1, 1878. Depth of the sea 110 fathoms. Temperature of the bottom — 0, 6C. One female specimen. Station N°. 6 (Second eruise: 1879). Lat. 74° 0,5 N.; long. 37° 31,5 E.; July 17, 1879. Depth of the sea 124 fathoms. Tempera- ture of the bottom — 0°,2C. One female specimen. 26 Observations. This extremely characteristic specimen ranges as far south as 60° N. B!) and — for aught we know at present — as far north as 79°. It was collected at very different places, yet seems never to be very abundant. With the ©. angusta G. O. Sars they are the single representatives of the Genus Üolos- sendeis in higher Northern latitudes, whereas numerous forms of this same genus inhabit southern latitudes as I was able to ascertain with the rich material of the Challenger-expedition. The present species with its highly concentrated body is easily to be distinguished from any other species of the same genus. 1) Writing these lines Mr. Murray of Edinburgh sends me the Pyenogonids he recently collected between the North of Scotland and the Faröe at a La- titude of 60° 3 N. Between these there are four Colossendeis proboseidea : they are all females. Fig. 1—8. Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3. Fig. 4 Fig. 5 Fig. 6 Fig. 7 Fig. 8. EXPLANATION OF PLATES. PLATE I. Nymphon hirtipes, Bell. . Claws of the mandibles X 41. . Ovigerous leg of the female X 6. Ovigerous leg of the male X 6. . Denticulate spines of one of the four last joints of the ovigerous leg of the male X 94. . Claw of the ovigerous leg of the male X 94. . Two last joints of the leg of the third pair of the female X 6. . Genital pore of the female X 58. Genital pore of the male X 58. Fig. 9—16. Nymphon strömii, Kröyer. Fig. 9. Fig. 10. Fig. 11. Fig. 12. Fig. 13. Fig. 14. Fig. 15. Fig. 16. a. Two last joints and claw of the leg of the first pair of the right side b. of the left side X 6. Claws of the mandibles x 41. Ovigerous leg of the female x 6. Ovigerous leg of the male X 6. Denticulate spines of the eighth joint of the ovigerous leg of the female x 94. Claw of the ovigerous leg of the male x 94. Genital pore of the male X 94. Genital pore of the female X 94. Fig. 17—21. Nymphon grossipes, Oth. Fabricius. (Spec.) Fig. 17. Fig. 18. Fig. 19. Fig. 20. Fig. 21. Second joint of the mandibles with the claws x 24. Denticulate spines of the ovigerous leg X 272. Oculiferous tuberele (slightly magnified). Two last joints of the leg X 24, Palpus X 6. 28 : Fig. 22--23. Nymphon longitarse, Kröyer. Fig. 22. Two last joints of the leg X 24. Fig. 23. Palpus x41. Fig. 24--28. Nymphon serratum, G. O. Sars. (J’ specimen). Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. 24. 25. 26. 27. 28. Claws of the mandibles x 41. Palpus x 6. Last joints of the ovigerous leg x 6. Some of the denticulate spines of the ovigerous leg x 94. Two last joints of the leg x 6. PLATE U. Fig. 29. Nymphon serratum, G. O. Sars J' X 3}. Fig. 30—34. Nymphon sluiterii, N. sp. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. 30. 31. 32. 33. 54. Animal seen from above x 6. Claws of the mandibles x 41. Palpus x 6. Denticulate spines of the ovigerous leg X 272. Two last joints of the leg X 6. Fig. 35—40. Nymphon robustum, Bell. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. . Male animal seen from the ventral side with young ones. Natural size. . Spines of one of the four last joints of the ovigerous leg X 58. . Claw of the ovigerous leg of the male x 58. . Claw of the ovigerous leg of the fenale X 58. . Genital pore of the female X 39. 40. Genital pore of the male X 39. Fig. 41—42. Colossendeis proboscides, Sabine. (Spec). Fig. 41. Animal seen from above. Natural size. Fig. 42. Spines of the last joint but one of the ovigerous leg X 27. ee ee u DIE LAMELLIBRANCHIATEN GESAMMELT WÄHREND DER FAHRTEN DES »WILLEM BARENTS”, 1878 und 1879, VON D. VAN HAREN NOMAN, Med. Docts., Assistenten des pathologisch-anatomischen Laboratoriums zu Leiden. MIT DREI TAFELN. A. Systematisches. 1. Pecten groenlandicus, Sowerby (Fig. 1, Taf. I). Die grösste der gefundenen Schalen hat 26 Mm. Länge und 23 Mm. Höhe; die Breite beträgt & 5.5 Mm. Litt. Sowerby. Thes. Conch. Vol. I, pag. 57, pl. 13, fig. 14. G. O. Sars. Moll. reg. aret. Norv. pag. 23, Tab. 2, fig. 4. Fundort. im Sommer 1878. ‚Station 4, N.B. 74° 10‘, O. L. 23° 20, 220 Faden \ SEND. 7092.40,.0:.1:222 307221017, 0228. 8.5274 9%, 2057.45 2254160100, 10. N. B276.931., 0.1.4536, 150, im Sommer 1879. Station 2, N.B. 75° 13'30", ©. L. 25° 51' 30”, 100 Faden, Temp. =1°C., 2 Exemplare. NomAan, Lamellibranchiaten. 10 Exemplare. d 2 Station 3, N. B. 74° 16’, O. L. 29° 47’, 192 Faden, Temp. = 1°,7C., 3 Exemplare. | Station 5, N.B. 72° 32' 18”, O. L. 36° 39' 30, 128 Faden, Temp. —1,,2 O., 1:Exemplar. Station 6, N.B. 74° 0’ 30", O.L. 37° 31'30", 124 Faden, Temp. —= —0°,2 C., 5 Exemplare. Station 9, N.B. 73° 51'42'”, O. L. 43° 38° 30”, 198 Faden, Temp. = —0°,6 O., 6 Exemplare. Geograph. Verbreitung. Nord- und Westküste Scandin., Finn- marken, Grönland, Island, Novaja Semlja, Spitzbergen, Barents- meer, Ostküste von Nord-Amerika. In den arctischen Regionen ist er von 30 bis 300 Faden gefunden. Syn. Pecten vitreus, Gray, (non Chem.). 2. Pecten lucidus, nov. spec. (Fig. 5, 6, 7 und 8, Taf. D. Testa einerea-alba, tenuissima, planulata, hyalina, inaequivalvis, V. sin. majore, vix longior quam alta, in V. sin. striis 35 con- centrieis flexuosis, erebre squamiferis, in V. dextr. striis subtilis- simis, erebris, concentrieis; margo cardin. — °/, testae longitudinis , crebre dentata. — Auriculae striis cencentrieis, squamis minutis; Sinus profundus. Testae longitudo 18 mm. altitudo 17 mm. Die Schalen sind ungleichklappig und ungleichseitig. Der Vor- derrand ist abgerundet, geht mit einem stumpfen Winkel in den Rückenrand, und mehr gleichmässig in den Unterrand über. Der Hinterrand verhält sich wie der Vorderrand. Der Rückenrand besteht aus zwei convergirenden Linien, die unter fast rechtem Winkel in den Wirbel zusammenstossen. — Die beiden Auriculae sind vor und hinter dem Wirbel ungleich gross. Die vorderen Au- riculae sind zweimal länger als die hinteren ; die vordere der rechten oder unteren Klappe ist abgerundet, bei den drei übrigen geht der Vorder- resp. Hinterrand rechtwinklig in die Schlusslinie über. Letztere hat 10 Mm. Länge, also °/, der Schalenlänge. Die rechte Klappe ist kleiner als die linke, hat aber, wie bei Pecten groen- landiecus, Sow. ein membranartige Fortsetzung des Randes. Die beiden Klappen sind sehr dünn, hyalin, weissgrau und mit einer sehr feinen Cuticula ausgekleidet; die obere hat 35 & 40 con- i 3 centrische wellenartig gebogene Anwachsstreifen, von welchen die letzten am unteren Schalenrand dachziegelförmige Schuppen tragen, deren convexe Seiten dem Wirbel zugekehrt sind. Die untere Klappe hat nur sehr viele feine concentrische Anwachsstreifen. Die 4 Auriculae tragen feine concentrische auch mit kleineren dachziegelförmigen Dornen besetzte Linien. Der Oberrand der vorderen Auricula der rechten Klappe ist fein gezähnt. Radiäre Streifen kommen auf beiden Klappen nicht vor. Die innere Fläche ist weiss und perlmutterglänzend. Muskel- und Mantel-Eindrücke sind nicht scharf ausgesprochen. Die Man- telplatten sind dünn, durchscheinend und ungefärbt; der Mantelrand ist fleischig. Beide Mantelränder tragen feine Cirren, ungleich- mässig abwechselend grössere und kleinere. Der linke Rand hat 7 Augen, deren sechs in gleichen Entfernungen an dem Unter- und Vorderrand stehen, und das siebente isolirt oben am Hinterrand etwa in der Mitte der Ausströmungsöffnung. Die Mundlappen sind klein, die oberen sind nicht weit mit ein- ander verwachsen. Der Fuss ist klein, etwa 1 Mm. lang und finger- ıörmig. Die Leber ist fahigrün und liegt oben unter den Wirbeln. Unsere neue Art steht dem Pecten striatus Müll. (Zool. Dan. pl. 60, fig. 3—5) sehr nahe und ist leicht damit zu verwechseln. Er underscheidet sıch aber erstens durch das nicht Vorkommen von feinen gabelförmigen radiär gerichteten Striulae und durch seine geringere Augenzahl, welche bei Pecten striatus Müll. etwa 25 beträgt. Weiter sagt Jeffreys (Brit. Conch. Vol. II, p. 69), dass bei P. striatus die Kiemen auch 20 Ocelli tragen, welche wir dort bei unserer Art nicht finden. Fundort. im Sommer 1878. Station 4. N. B. 75° 10’, O.L. 23° 20', 220 Faden, 1 Exemplar. 5.-N. By 73} 404, 0.1. 22230), 210 - \,, 1 E 3. Pecten aratus, Gmell. Die grösste der gefundenen Schalen hat 12.5 Mm. Länge und 14 Mm. Höhe. - Litt G. O. Sars, Moll. reg. aret. Norv. pag. 17, Tab. 2, fig. 3. Fundort. im Sommer 1879. ” 4 Station 1. N.B 71° 12' 30, O.L. 20° 30’ 30", 135 Faden, Temp. .=5°,5C., 2 Schalen. Geograph. Verbreitung. Ostküste von Shetland, Christianiafjord,, Nord-Westküste Scandin., N. v. Hebriden, Barentsmeer, Mediterran. Er ist gefunden in den arctischen Regionen von 10 bis 530 Faden. Syn. P. sulcatus, Müll. (non Lamarck). Jeffreys meint, dass Pecten aratus Gmell. vielleicht = P. 20- sulcatus Müll., (ein Var. von Pect. suleatus Müll.) ist, und will also diesen Namen adoptirt haben. Pecten Bruei, Payrandeau. 4. Pecten islandicus, Müll. (non Lam.). Die grösste der gefundenen Schalen hat 60 Mm. Länge, 74 Mm. Höhe und 18 Mm. Breite. Litt. &. O. Sars. Moll. reg. aret. Norv. fig. 16, Tab. 2, fig. 2. Fundort. im Sommer 1879. Station 7. N.B. 75° 33'30", O.L. 38° 39' 30", 88 Faden, Temp. ——1°,1C., 2 Exemplare. Station 11. N.B. 72° 38', O.L. 44° 3024", 37 Faden, Temp. —4°,2C., 1 Exemplar. Geograph. Verbreitung. Ostküste Nord-America , Finnmarken , Lofo- den bis Bergen, Spitzbergen, Grönland, Island, Barentsmeer. In den arctischen Regionen lebt er von 10 bis 150 Faden tief. Syn. Pecten tenuis striatus, Gualt. Östrea islandica, Born. Östrea obliterata, Müll. 5. Lima elliptica, Jeffr. (Fig. 9, Taf. D). Die grösste unserer gefundenen Schalen hat 11 Mm. Länge, 18 Mm. Höhe und 11 Mm. Breite. Litt. Jeffr. Brit. Conch. Vol. II, fig: 81. Fundort. im Sommer 1878. Station 10. N. B. 76° 31’, O. L. 45° 36°, 130 Faden, 50 Exempl. Geograph. Verbreitung. Shetland, Westküste von Schotland , Nord- und Westküste Scandinav., Barentsmeer. In den arctischen Regionen gefunden von 15 bis 300 Faden tief. Syn. Limatula elliptica, Jeffr. Pecten sabauriculata, Mont. (?). 6. Modiolaria nigra, Gray. Die gefundene Schale hat 37.4 Mm. Länge, 24,5 Mm. Höhe und 15.3 Mm. Breite. Litt. Gray, Supp. to App. to Parry’s First Voy. to the North- Pole, 1824. Jeffr. Brit. Conch. Vol. II, pag. 128. Fundort. -im Sommer 1879. Station 12. N. B. 71° 6‘, O. L. 50° 20', 62 Faden, Temp. = — 0° 1C., 1 Exemplar. Geograph. Verbreitung. Ost- und Westküste von Schottland und Shetland, Northumberland, Doggerbank, Küste Scandinav., Küste Dänemarks, Kiel, Novaja-Semlja, Spitzbergen, Island, Grönland, Newfoundland, Massachusetts, Barentsmeer. In den arctischen Regionen von 7 bis 100 Faden tief gefunden. Syn. Modiolaria striatula, Beck. Modiolaria discors, Var. svecicus, Fabr. Modiolaria nexa, Gould (P). Modiola compressa, Menke. 7. Modiolaria discors, L. (Fig. 13, Taf. I). - Die grösste der gefundenen Schalen hat 27 Mm. Länge, 17 Mm. Höhe und 14 Mm. Breite. Litt. Linn. Syst. Nat. ed. XII, 1159. Jeffr. Brit. Conch. Vol. II, pag. 126. Fundort. im Sommer 1878. Station 14. Matotschkin-scharr, 2—11 Faden, 5 Exemplare. Geograph. Verbreitung. Ostsee, Küste Dänemarks, Finnmarken, Nordsee, Hebriden, Shetland, Canal, Westküste Scandinav., Novaja- Semlja, Island, Grönland, Barentsmeer, Mittelmeer, Japanisches Meer. Von 4 bis 530 Faden tief circumpolair gefunden. Heuglin hat auf seiner Reise in 1870 und 1871 im Matotschkin- scharr Modiolaria laevigata, Gray, gefunden, eine Art, welche Jef- freys für identisch mit M. discors, L., hält. Syn. Madiolaria leavis, Beck. Mytilis (Crenella) discors, L. Modiolaria discrepans, Mont. (non Lam.). Modiolaria leavigata, Gray. S. Nueula tenwis, Mont. Die Schalen haben 13 Mm. Länge, 10 Mm. Höhe und 7 Mm. Breite. Litt. Montagu, Test. Brit. Suppl. 56, pl. 29, fig.1 (Arca tenuis Mont.). Jeffreys Brit. Conch. Vol. II, pag. 151. Fundort. im Sommer 1878. Station 8. N.B. 74°9', O.L.45°2', 160 Faden EDEN ABS EO TTS TALENT E & leere Schalen. ». 10..0..B.46731.,0:1.4538, 1300 im Sommer 1879. Station 2. N.B. 75° 13’ 30", O.L. 25° 21’ 30”, 100 Faden, Temp. —1°C., 10 Exemplare. Station 9. N.B. 73° 51'42", O.L. 43° 38'30", 198 Faden, Temp. = — 0°,6C., 3 Exemplare. Geograph. Verbreitung. Nordostküste von England. Schottland, Shet- land, Doggersbank, Hebriden, Küste Dänemarks, Christianiafjor- den, Nordwestküste Scandinav., Island, Grönland, Spitzbergen, Ba- rentsmeer, Ost- und Westküste von Nord-Amerika, Nordwestküste Frankr., Mediterran. Das Thier lebt in den arcetischen Regionen von 20 bis 650 Faden tief. Syn. Arca tenuis, Mont. Nucula expansa, Beck. 9. Leda pernula, Müll. (Fig. 19 und 20, Taf. II). Die grösste der gefundenen Schalen hat 27 Mm. Länge und 13 Mm. Höhe, die Breite beträgt 8 Mm. Litt. Müll. Besch. Berl. naturf. Fr. IV, 57 (1779). G. O. Sars, Moll. regionis arct. norvegiae, p. 35, Tab. 5, fig. 1. Fundort. im Sommer 1878. Station 6. N.B. 72 5. O0: I 37.257. 140, Faden „8. N. D.742797 20518452255 21607 =; „. , 9._N.B: 75 16,20 92.452197, 1008 > „2.14: Matotschkin-scharr, 2—11 in im Sommer 1879. Station2. N.B. 75° 13'30"”, O.L. 25° 21' 30’, 100 Faden, Temp. =1°C., 16 Exemplare. 1 Exemplar. {\ Station 7. N.B. 75°23'30”, O. L. 38° 39' 30”, 88 Faden, Temp. =—1°,1C., 2 Exemplare. Station 8. N. B. 76° 5'18”, O. L. 42° 8°, 150 Faden, Temp. = — 1° C., 1 Exemplar. Geograph.Verbreitung. Nordwestküste Scandinav., Küste Dänemarks, Island, Spitzbergen, Grönland, Barentsmeer, Shetland. In den arctischen Regionen von 20 bis 358 Faden gefunden. Syn. Leda (Arca) rostrata, Lam. Leda macilenta, Möll. Nucula fluviatilis, Sow. Nuculana pernula, Müll. 10. Yoldia limatula, Say. Das grösste Exemplar ist 33 Mm. lang, 18 Mm. hoch und 9 Mm. breit. Litt. Say, Amer. Conch. pl. 12. G. OÖ. Sars, Moll. reg. arct. norveg. pag. 40, Taf. 4, fig. 12. Fundort. im Sommer 1878. Station 5. N. B.73° 40', O.L. 22° 30', 210 Faden, Nur Schalen. SEN: B. 7429, 051.45°2°,. 160 = 1 Exemplar. im Sommer 1879. Station 6. N. B. 74° 0'30", O. L. 37° 31'30", 124 Faden, Temp. = —0°,20., 4 Exemplare. 2] Geograph., Verbreitung. Nordwestküste von Scandinav., Barentsmeer, Island, Ostküste von Nord-Amerika. In den arctischen Regionen von 40 bis 100 Faden tief gefunden. Syn. Nucula (Leda) limatula, Say. Yoldia arcetica, Möll. 11. Yoldia sapotilla, Gould. Die Länge der gefundenen Schalen beträgt 11 Mm., die Höhe 6 Mm. und die Breite 4.5 Mm. Litt. Gould. Invertebr. Mass. pag. 100, fig. 61 (Nucula sapotilla). Fundort. im Sommer 1878. Station 4 N.B. 74°10’, O.L. 23° 30°, 220 Faden, Nur Schalen. im Sommer 1879, g Station 9. N. B.73°51'42', O. L. 43° 38' 30", 198 Faden, Temp. —=—0°,60., 1 Exemplar. Geograph. Verbreitung. Nordostküste von Amerika, Barentsmeer. Syn. Nucula sapotilla, Gould. 12. Arca glacialis, Gray. (Fig. 22, Taf. II). Die grössten Schalen sind 19 Mm. lang, 12 Mm. hoch und Mm. breit. Litt. Gray, Suppl. Append. Parry’s Voy. G. O. Sars, Moll. reg. arct. Norv. pag. 48, Taf. 4. | Fundort. im Sommer 1878. Station 6. N.B.72°5', O.L.37°57', 140 Faden, 2 Exemplare. DE BEN. 49 DA 2 0 ) R 210.00 B.76 231, 0.0.4556, 180, 3° 4 im Sommer 1879, Station 9. N.B. 73° 51'42”, O.L. 43° 38' 30”, 198 Faden, Temp. = —0°,6C., 11 Exemplare. Station 10. N. B. 73° 42' 30", O.L. 43° 38° 30”, 145 Faden, Temp. —0°,6C., 4 Exemplare. Geograph. Verbreitung. Nordwestküste Scandinav., Barentsmeer, Island, Grönland. In den arctischen Regionen ist das Thier gefunden van 64 bis 422 Faden tief, im Mittelmeer bis 1456 Faden. Syn. Arca raridentata, Sars (non Wood). Arca Korenii, Danielssen. Arca obliqua, Philippi. Arca lactes, Malm (non L.). Nueulana (Yoldia) glacialis, Gray. Yoldia Portlandica, Woodward. Nucula truncata, Brown. 13. Arca pectunculoides, Scacchi. Die Länge des Exemplars ist 12 Mm., die Höhe 9 Mm. und die Breite 7 Mm. Litt. Ann. Civ. d. d. Sieil. VI, pag. 82. Jeffr. Brit. Conch., Vol. IT, pag. 171. Fundort. im Sommer 1878. I Station 10. N.B. 76° 31’, O.L.45° 36‘, 130 Faden, 1 Exemplar. Geograph. Verbreitung. Hebriden, Shetland, Nordostküste Scan- dinav., Christianiafjorden, Barentsmeer, Grönland, Golfe de Gas- cogne, Mediterran. In den arctischen Regionen von 30 bis 650 Faden gefunden. Syn. Arca raridentata, Wood. Arca pusilla, Nyst. 14. Cardium eiliatum, Fabr. Die grössten Schalen sind 46,9 Mm. lang, 42 Mm. hoch und 27 Mm. breit. Litt. G. O. Sars, Moll. reg. aret. Norv. pag. 46, Taf. 5, fig. 4. Fundort. in Sommer 1878. Station 8. N.B.74°9', O.L.45°2’, 160 Faden } „9. N.B.75° 16‘, O0.L.45°19, 160 „ ‘1 Exemplar. A Matotschkin-scharr. 2—11 ,„ im Sommer 1879. Station 5. N.B. 72° 32' 18", O.L. 36° 39' 30", 128 Faden, Temp. —,2,2C.,1 Exemplar. Station 6. N.B. 74° 0'30"”, O.L. 37°31'30, 124 Faden, Temp. — —0°,2C., 13 Exemplare. Station 7. N. B. 75° 23'30", O.L. 38° 39 30", 88 Faden, Temp. = — 1°,10., 1 Exemplar. Station 12. N. B. 71° 6‘, O.L. 50° 20', 62 Faden, Temp. = —0°,1 C., 5 Exemplare. Geograph. Verbreitung. Nordostküste Scandinav., Spitzbergen , Is- land, Grönland, Barentsmeer, Novaja-Semlja, Ostküste von Nord- Amerika. Syn. Cardium pubescens, Couth. Cardium arcticum, Sow. Cardium islandicum , Chemn. ‚(L. P). 15 Cardium fragile, nov. spec. (Fig. 26, 27 und 28, Taf. II). Testa aequivalvis, ventricosa, tenuissima , alba, pellucida, obliqua, costis radiata cire. 18 tenuissimis ; umbones ante medium siti, prommuli; in valy. dextr. dens cardinalis. Testae longitudo 6.5 mm., altitudo 6 mm., cerassitudo 9 mm, 10 Die Schalen sind gleichklappig. Der Vorderrand geht mit einem scharfen Winkel in den Öber- rand über, der hintere mit einem fast rechten. Der Unterrand ist kurz und geht bogenformig in den Vorderrand und Hinterrand über. Die Klappen sind stark gewölbt. Von dem Wirbel strahlen 18 Rippen aus, wovon die mittlere am breitesten sind. Die Wirbel sind vorwärts geneigt, berühren einander nicht. Die Schlusslinie ist schwach gebogen. In der rechten Klappe findet sich ein Mittelzahn. Trockne Schalen sind sehr fein, durch- scheinend weiss. Die Innenfläche ist weiss und glänzend. Der Mandel ist durchscheinend, fein und farblos, nur am Rande verdickt und mehr gelblich tingirt. Die Ein- und Ausströmungsröhre sind durch einen cirrentra- genden Wall umstell. Um die obere Ausströmungsöffnung fin- det sich ein runder Wulst, welcher eirrenlos ist. Die untere Oeffnung ist weit grösser, oval und mit Cirren besetzt, welche etwa zweimal grösser sind als jene des genannten äusseren Walles. Eundort. im Sommer 1878. Station 5. N.B. 73° 40', O.L. 22° 30’, 210 Faden, 1 Exemplar. 16. Aphrodite groenlandica, Chemn. Die grösste der gefundenen Schalen hat 13.3 Mm. Länge und 12.5 Mm. Höhe. Litt. Chemnitz, Conch. Cab. VI, Taf. 19, fig. 198 (Cardium groenlandicum). G. O. Sars, Moll. reg. arct. Norv., pag. 49, Tab. 5, fig. 3. Fundort. im Sommer 1879. Station 14. Matotschkin-scharr, 2—11 Faden, 2 Exemplaren. Geograph. Verbreitung. Nordwestküste Scandinav., Grönland, Spitzbergen, Novaja-Semlja, Barentsmeer , Nordostküste von Nord- Amerika, Japan. | Syn. Cardium groenlandicum, Ohemn. 17. Nicania Banksii, Leach. Die grösste der gefundenen Schalen hat 19 Mm. Länge, 17 Mm. Höhe und 10 Mm. Breite. 11 Litt. Leach, Moll. Bechy. Voy. t. 44, f. 10. G. O. Sars, Moll. reg. arct. Norv. pag. 51. Fundort. im Sommer 1879. Station 5. N.B. 72° 32'158", O.L. 36° 39’ 30’, 128 Faden, Temp. =1?°,2C., 3 Exemplare. Station 7. N.B. 75°23' 30", O.L. 38° 39'30', 83 Faden, Temp. = — 1°,1C., 2 Exemplare. (reograph. Verbreitung. Küste Dänemarks, Nordwestküste Scan- dinav., Nordküste von Russland, Novaja-Sem]ja, Spitzbergen , Barents- meer, Island, Grönland, Nordostküste von Nord-Amerika, Shetland. In den arctischen Regionen von 5 bis 100 Faden tief gefunden. Syn. Astarte compressa, Mont. (non L.). Astarte (Orassina) Banksii, Leach. Astarte Montagui, Dill. Astarte multicostata, J. Smith. Astarte pulchella, Jonas. Astarte propinqua, Landsborough. Orassina obliqua, Brown. Venus Montacuti, Turt. 18. Astarte sulcata, Da Costa. Die grösste der rundenen Schalen ist 31, 5 Mm. ee 27,5 Mm. hoch und 13 Mm. breit. Litt. Da Costa, Brit. Conch. pag. 192 (Peetunculus sulcatus). Fundort. im Sommer 1878. Station 4. N.B. 74° 10', O.L. 23° 20‘, 220 Faden, 3 Exemplare. 206, N B2702 56, :0,1%137°39,,1140) 3 „ 2: Matotschkin-scharr, 2—11 im Sommer 1879. Station 1. N. B. 71° 12'830”, O0.L.20° 30° 30", 135 Faden, Temp. —=5°,5C., 8 Exemplare. Station 2. N. B. 75° 13'30”, O.L. 25° 21'830’, 100 Faden, Temp. =-1°C., 16 Exemplare. Station 4. N. B. 73° 13’ 30”, O. L. 30° 42’, 166 Faden, Temp. - = 3°,3C., 4 Exemplaren. » ”» 4 ” 12 Station 5. N.B. 72° 32'18”, O.L. 36° 39' 30", 128 Faden, Temp. —1?°,20., 8 Exemplare. Station 10. N. B. 73° 42'30", O. L. 43° 38 30", 145 Faden, Temp. —0°,6C., 4 Exemplare. Geograph. Verbreitung. Nordsee, Küste Dänemarks, Nordwest- küste Scandinav., Christianiafjorden, Hebriden, Shetland, Island, Barentsmeer, Novaja-Semlja, Golfe de Gascogne, Mediterran. Von 3 bis 300 Faden in den arctischen Regionen gefunden. Syn. Pectunculus sulcata, Da Costa. Venus Petagne, Da Costa. Crassina britannica, Leach. Crassina depressa, Brown. Crassina sulcata, Nillson und Turt. Venus danmoniensis, Mont. Astarte semisulcata, Jeffr. Astarte scotica, Mat., etc. 19. Tridonta borealis, Chemn. Die grösste der gefundenen Schalen hat 34.5 Mm. Länge , 23 Mm. Höhe und 13.5 Mm. Breite. Litt. Chemnitz, Conch. Cab. VII, Taf. 39, fig. 412. G.O.Sars, Moll. reg. arct. Norv. fig. 50. Fundort. im Sommer 1879. Station 12. N. B. 71° 6‘, O. L. 50° 20’, 62 Faden, , Temp. =— 0°,1C, 5 Exemplaren. Geograph. Verbreitung. Küste Dänemarks, Westküste Scandinav., Nordküste von Russland, Novaja-Semlja, Spitzbergen , Barentsmeer, Island, Grönland, Nordostküste von Nord-Amerika. Syn. Venus (Astarte) borealis, Chemn. Astarte (Crassina) arctica, Gray. Astarte corrugata, Brown. Astarte semisulcata, Leach. Astarte compressa, Mac Gill. Astarte cyprinoides, Duv. 13 20. Tellina lata, Gwel. (Loven.?). Die grösste der gefundenen Schalen ist 38.5 Mm. lang, 29 Mm. hoch und 12.5 Mm. breit. Litt. G. O. Sars, Moll. reg. aret. Norv. pag. 76. (Mecoma cal- caria, Chemn.). Fundort. im Sommer 1879. Station 2. N. B. 75° 13' 30”, O.L. 25° 21' 30”, 100 Faden, Temp. —=1°0(., 9 Exemplare. Geograph. Verbreitung. Küste von Dänemark, Nord- und West- küste von Scandinav., Novaja-Semlja, Spitzbergen, Barentsmeer, Grönland, Nordostküste von Nord-Amerika. Syn. Mecoma calcaria, Chemn. Tellina proxima, Brown und Smith. Tellina sabulosa, Spglr. Tellina (Psammobia) sordida, Couth. Tellina inconspicua, Broderip und Sow. Macroma tenera, Leach. 21. Scrobicularia alba, Wood. . Litt. Linn. trans. Vol. VI, pl. 18, fig. 9—12. (Mactra alba, Wood). Fundort. im Sommer 1878. N. B. 61° 52'30”, O0.1L.1°42'6”, 130 Faden, 1 Exemplar. Geograph. Verbreitung. Shetland, Finnmarken, Küste von Däne- mark, Küste Scandinav., Westfranz. Küste, Mediterran. Circumpolair von 7 bis 140 Faden tief gefunden. Syn. Maetra (Syndosmya) alba, Wood. Mactra Boysii, Mont. Amphidesma Boysiana, Leach. Amphidesma semidentata, Sacchi. Tellina pellucida, Brocchi. Tellina opalina, Renier. Erycina Reneiri, Brown. Abra fabalis, Wood. 22. Thracia fragilis, Penn. ” Die grösste der gefundenen Schalen hat 18.5 Mm. Länge, 13 Mm. Höhe und 8.5 Mm. Breite. 14 Litt. G. O. Sars, Moll. reg arct. Norv. pag. 83. (Thracia papyracea). Fundort. im Sommer 1879. Station 8. N. B. 76° 5° 18", O. L. 42° 8', 150 Faden, Temp. = — 1° C., 1 Exemplar. Geograph. Verbreitung. Nordwestküste Scandinav., Barentsmeer, Kattegat, Finnmarken, Shetland, Canal, Westfranz. Küste, Me- diterran. Von 10 bis 164 Faden tief in den aretischen Regionen gefunden. Syn. Tellina fragilis, Penn. (non L.). Thracia papyracea, Poli. Thracia (Amphidesma) phaseolina, Lam. Mya punctata, Renier. Ligula pubescens, Mont. Anatina truncata, Mae Gill. Anatina intermedia, Clark. 23. Neaera Waelü, Nyst. Die grösste der gefundenen Schalen hat 7 Mm. Länge, 4.5 Mm. Höhe und 3 Mm. Breite. Litt. Jeffr. Brit. Conch. Vol. III, pag. 49. (Neaera costellata). Fundort. im Sommer 1878. N. B. 61° 52'30”, O.L.1°42'6”, 130 Faden, 1 Exemplar. Geograph. Verbreitung. Shetland, Nordwestküste Scandinav., Christianiafjorden, Canal, Westfranz. Küste, Mediterran, Madeira, Jamaica. In den arctischen Regionen von 10 bis 664 Faden tief gefunden. Syn. Neaera (Corbula) costellata, Desh. Corbula Waelii, Nyst. Neaera sulcata, Loven. Tellina naticula, Chiereghini. 24. Neaera cuspidata, Olivi. Die grösste der gefundenen Schalen hat 11.5 Mm. Länge, 7.5 Mm. Höhe und 5 Mm. Breite. Litt. Olivi, Zool. Adr. pag. 101. (Tellina cuspidata). Fundort. im Sommer 1878. . Station 4. N. B. 74° 10, O.L. 23° 20', 220 Faden, 1 Exemplar. 15 Geograph. Verbreitung. Shetland, Hebriden, Nordwestküste Scan- dinav., Spitzbergen, Grönland, Barentsmeer,, Gibraltar, Mediterran. Von 12 bis 180 Faden tief in den aretischen Regionen gefunden. Syn. Tellina cuspidata, Olivi. Anatina (Thracia) brevirostris, Brown. Cuspidaria typica, Nardo. 25. Mya truncata, L. Die gefundene Schale ist 35 Mm. lang, 27 Mm. hoch und 12.5 Mm. breit. Litt. Linn. Syst. Nat. Ed. XII, pag. 1112. Fundort. im Sommer 1879. Station 12. N. B. 71° 6', ©. L. 50° 20°, 62 Faden, Temp. = — 0°,10. Nur eine leere Schale, woran noch die Epidermishülle des Tubus. Geograph. Verbreitung. Shetland bis Canal, Westfranz. Küste, Küste von Scandinav. Cireumpolair, Barentsmeer. Von O bis 100 Faden tief in den arctischen Regionen gefunden. Syn. Sphenia Swainsoni, Loven. und Turt. Sphenia Binghami, Turt. Mya ovalis, Turt. Mya pullus, Wood. 26. Saxicava rugosa, L. (Fig. 31a, Taf. ID. Das grösste der gefundenen Exemplare hat 21.5 Mm. Länge, 12.5 Mm. Höhe und 10,5 Mm. Breite. Litt. Linn. Syst. Nat. Ed. XII, pag. 1113 (Mytilus rugosus). Fundort. im Sommer 1878. Siaron 62 N“Be22 52, 0.%5:372.57., 140 Faden, 4 Exemplare. BES EN. 5,749395,,0:1..45°2", 160- =, 2 R Geograph. Verbreitung. Küste Dänemarks, Küste Scandinar., . Novaja-Semlja, Spitzbergen, Grönland, Island, Barentsmeer, Nord- ostküste von Amerika, von Shetland bis zum Canal, Westküste von Frankr., Mediterran. In den arctischen Regionen von 15 bis 420 Faden tief gefunden. Syn. Saxicava distorta, Say. Mytilus pholadis, L. Mytilus praecisus, Mont. 16 27T. Sawicava arctica, L. (Fig. 315, Taf. II). Die grösste der gefundenen Schalen hat 27.5 Mm. Länge, 16.5 Mm. Höhe und 12 Mm. Breite. Litt Linn. Syst. Nat. Ed. XII, pag. 1116 (Mytilus arcticus). Fundort. im Sommer 1878. Station 3. N. B. 74° 16, O.L. 29° 47’, 192 Faden, Temp. = 1°,7C., 2 Exemplare. j Station 7. N. B.75°23'30", O.L. 38°39' 30", 88 Faden, Temp. — —1%,1C.,, 1 Exemplar. Station 8. N.B.74°9', O.1.45°2', 160 Faden, 7 Exemplare. im Sommer 1879. Station 14. Matotschkin-scharr, 2—11 Faden, 4 Exemplare. Geograph. Verbreitung. Ueberall mit Saxicava rugosa, L. Syn. Glyeimeris aretica, Lam. Saxicava grönlandica. Pot. Saxicava distorta, Say. Panopaea norvegica, Spgl. Var. tenuis? Mya byssifera, Fabr. Chama aculeata, Ström. Donax rhomboides, Poli. Agina purpurea, Turt (?). B. Anatomisches. Die nachstehenden anatomischen Untersuchungen beziehen sich hauptsächtlich auf das Material, welches Dr. Sluyter im Sommer " des Jahres 1878, während seiner Fahrt mit dem „Willem Barentz” im Barentsmeer sammelte. Als ich vor einigen Monaten die Lamellibranchiaten,, von Herrn Van Lidt de Jeude im Jahre 1879 gesammelt, zur Bearbeitung empfing, war mir leider die Zeit zu kurz um nebst der syste- matischen Bestimmung der gefundenen Thierarten und meinen 17 matischen Bestimmung der gefundenen Thierarten und meinen übrigen Studien noch etwas Anatomisches zu arbeiten. Ich habe mich also auf die systematische Zusammenstellung des Materials vom Jahre 1879 beschränken müssen. Trotz den vielen Sorgen und dem guten Alcohol , welche Dr. Sluiter zur Aufbewahrung der gefundenen Thieren verwandte, waren die Lamellibranchiaten zur anatomischen Bearbeitung leider wenig ge- eignet. Vielleicht sind die grossen Quantitäten Wasser, welche diese Thiere in ihren Schalen aufnehmen und später nach dem Tode wieder frei lassen, daran Schuld, dass der Alcoholgehalt der Con- servirungsflüssigkeit bald beträchtlich sinkt und so die Erhartung nur unvollkommen gelingt. Am besten hatten sich die feineren Gebilde, wie die Kiemen, der Mantel u.s. w. erhalten, deren his- tologische Verhältnisse viel schneller durch den Alcohol fixirt wer- den als zum Beispiel die der Leber. Ich habe mich also hauptsächtlich mit der Bearbeitung eini- ger dieser feineren Gebilde beschäftigt und gebe so das Vorlie- gende als einige Capita selecta aus der Anatomie der Lamelli- branchiaten. Auf dem Mantelrand von Pecten groenlandieus, Sow , welcher sich, wie bei allen Pectinidae, nach innen umschlägt und also eine runde rinnenartige Tasche bildet, stehen an beiden Seiten viele Tentakeln von verschiedener Grösse; die grössten stehen 2 bis 4 Mm. von einander und sind 2 bis 3 Mm. lang; zwischen diesen stehen kleinere von 1 und 0.5 bis 0.1 Mm. Nur am Rande des linken oder oberen Mantels trägt das Thier fünf kleine, im Durchmesser 0.2 bis 0.3 Mm. messende Augen. Von diesen fünf Augen stehen 4 am unteren Rande # 5 Mm. aus einander, indem das fünfte oben am hinteren Rande steht, etwa in der Mitte der Ausströmungsöffnung. An einem Schnitte, welcher quer durch den Mantelrand geführt ist (Fig. 32, Taf. III), lässt sich sehen wie die Tentakeln und Augen angeordnet sind; dieselben stehen noch an der äusseren Man- ‘ telfläche, bevor diese sich zur Rinne eingeschlagen hat. Der Mantel trägt an seiner Innen- und Aussenfläche ein schönes NoMmAn, Lamellibranchiaten, ) 18 polyedrisches Epithel, welches an der inneren Oberfläche der linken Mantelhälfte braun pigmentirt ist. Dieses Pigment verbreitet sich aber nicht auf die ganze innere Manteloberfläche; man findet näm- lich an der vorderen Seite des linken Mantels eine weisse Linie von 1 bis 2 Mm. Breite, welche die braune Farbe unterbricht und grade von oben nach unten läuft (Fig. 1, Taf. I); das pigmentirte Epithel geht hier unmerkbar im ungefärbtes über. (Fig. 2, Taf. I). | Die Tentakeln sind ungefärbt, ausser bei einigen Exemplaren , wo das Pigment so reichlich vorkommt, dass es hie und da auf die Tentakeln und dann auch auf den Mantelumschlag niedergelegt ist, wodurch diese ein tleckiges und punctirtes Aussehen bekommen. (Fig. 32, Taf. III). Am Auge setzt sich das Epithel des Mantels auf den Stiel und Bulbus fort, nimmt dann aber eine braunschwärzliche Farbe an, bis an die Öornea, wo es wieder farblos und durchscheinend wird. Dieses zeigt ein Schnitt durch den Bulbus oculi (Fig. 3, Taf. I), wo man an der Cornea zwei Schichten beobachtet, von welchen die hintere, die dickere und glashell, während die vordere sehr dünn und durchscheinend ist und ihre zellige Struetur gut erken- nen lässt. Die Cornea ist die vordere Fortsetzung der Selerotica, wird aber, wo sie sich vor der Linse ausbreitet, viel dünner und durchschei- nend, was bei b, Fig. 3 (Taf. I) deutlich zu sehen ist, da die Cornea am Rande an Dicke zunimmt, und schon die Structur der Sclerotica angenommen hat, bevor das durchscheinende Epithel sich in das pigmentirte ändert, welches die hintere Bulbushälfte überzieht. Am hinteren Segment des Auges ist die Sclerotica an ihrer In- nenfläche mit einem sehr dunklen schwarzen Pigment, vielleicht eine Chorioidea, belegt, über deren Bau ich aber an den wenigen Schnitten, welche mir zur Verfügung standen, leider wenig ins Klare gekommen bin. Am hinteren Pol des Bulbus, wo der Augenstiel angeheftet ist, tritt der Nervus opticus aus dem schwarzen Pigment hervor und läuft durch das lockere Bindegewebe des Stieles zur Randnerve a 19 des Mantels. Die zweite Nerve, welche Keferstein und Krohn an den Augen von Pecten maximus beobachteten, konnte ich hier nicht auffinden. Die Nerve verliert sich im schwarzen Pigment, wo sie sich theilt und in Verbindung tritt mit der Retina, welche gerade vor diesem Pigment liegt. Der innere Bau des Auges ist ganz gleich dem, welchen Ke- ferstein ') für Peceten maximus beschrieben hat, und ich glaube mich ebenso berechtigt den gestreiften Körper (e, Fig. 3, Taf. ]), welcher hinter der Linse liegt und hart an das hintere Pigmentlager grenzt, als die Retina aufzufassen. Diese Retina füllt den ganzen “Raum des Bulbus hinter der Linse an, und besteht aus langen glashellen Stäbehen, welche sich etwa nach dem Mittelpunkt der Linse richten. Die Linse liegt zwischen der Cornea und Retina, als ein kugliges Gebilde in einer geschlossenen Kapsel, und wird rings- um am Rande der Cornea durch ein dünnes Bändchen fixirt. Dieses Bändchen inserirt sich sehr breit an der Linse und nur sehr schmal an der Selerotica, gerade an der vorderen Grenze des schwar- zen Pigmentepithels. Die Linse selbst ist glashell, zeigt aber eine feinstreifige Structur, welche vielleicht auf die Art des Wachsthums deutet, da diese Streifen concentrisch um einen Punkt gelagert sind. Dieser Punkt liegt aber nicht in der Mitte der kugligen Linse, sondern am vorderen Pol gerade hinter der Kapsel (a, Fig. 3, Taf. I), sodass der Anwachs nur an den Seiten und dem hinteren Ende statt findet. Der Mantel besteht weiter aus Bindegewebe mit radial ge- richteten Muskel- und Nervenbündeln. Die Muskelbündel setzen sich am Rande in die Tentakeln und die Augenstiele fort; die Nervenbündel vereinigen sich am Umschlagrand (n, Fig. 32, Taf. III) mit einer eireulair laufenden Randnerve, welche wieder, mit direct durchlaufenden Radialnerven vereinigt, die Tentakeln und Augen nebst dem eingeschlagenen Saum von Nerven versorgen. Diese Nerven verzweigen sich an der Oberfläche der Tentakeln und Mantelränder 1) Zeitschrift für Wiss. Zool. Bd. XII, pag. 133. 20 und versorgen da die in einiger Entfernung von einander stehenden Tasthaare. Diese Tasthaare (t. Fig. 32, Taf. III) stehen nur auf den Ten- takeln und der Innenseite des eingeschlagenen Mantelsaumes, an erstern Ort aber viel dichter auf einander als am letztern. Flimmer- epithelien kommen auf dem Mantelsaum, und -Rand und den Ten- takeln nicht vor. An der Aussenseite der Ringnerve läuft ein Ringgefäss (2, Fig. 32, Taf. III), etwa zweimal breiter als die Nerve und mit einem feinen Endothel bekleidet. Die Muskeln kommen in dem Mantel selbst nur radiär vor, im - eingeschlagenen Saum aber findet sich ein breiter Ringmuskel (rm, Fig. 32, Taf. III) an der Aussenseite der Nerven. Das Thier ist mit diesem Muskel vielleicht im Stande den Man- telrand mit seinen Tentakeln schneller und weiter in die Schalen zurück zu ziehen; die Contraction dieses Muskels wird namentlich den Kreis der Mantelränder verkleinern und natürlich dadurch auch den Radius. Das Bindegewebe des Mantels besteht aus einer structurlosen , durch- sichtigen Grundsubstanz, worin man nicht weit‘ von einander ent- fernt reich verästelte Zellen beobachtet. Die Ausläufer sind haupt- sächlich nach zwei Seiten gerichtet, nämlich nach der Innen- und Aussenseite des Mantels, wodurch sie fast alle parallel stehen. Auch sind diese Ausläufer nicht alle gleich lang, denn die, welche nach der Aussenseite gerichtet sind, sind viel kürzer als die anderen, etwa nur die Hälfte (Fig. 4, Taf. I). Diese Zellen haben einen Kern und Kernkörperchen in einem feinkörnigen Protoplasma. Neben diesen verästelten Zellen kommen noch kleinere runde mit höchstens zwei Ausläufern vor. Am Mantel von Lima elliptica, Jeffr., findet man wieder den ein- geschlagenen Saum mit der dadurch gebildeten Tasche, am äusseren Rande mit einer Reihe von Tentakeln von verschiedener Grösse besetzt (Fig. 9, Taf. I). Diese Tentakeln sind mit eigenthümlich gebildeten Ringsfalten besetzt (Fig. 10, Taf.-I). Hat man in ver- schiedenen Richtungen Schnitte durch diese Tentakeln angefertigt, 21 so beobachtet man erstens, dass die genannten Ringsfalten nicht durch Erhebungen und Vertiefungen der bindegewebigen Unterlage gebildet werden, sondern dass es nur die Epithelzellen sind, wel- che jedesmal, um eine Falte zu bilden, ausserordentlich grosz und lang werden. Jede Falte wird also gebildet durch etwa zehn län- gere Zellen, welche oberhalb der anderen prominiren, aber mit diesen auf einer graden Unierlage stehen. Weiter lehren quer durch einen Tentakel angelegte Schnitte, dass diese Falten auch nicht einen ganzen, geschlossenen Kreis bilden, sondern an einer Seite des Tentakels sich nicht oder nur sehr wenig erheben (Fig. 11, Taf. I). Man beobachtet an solchen Schnitten, dass die Epithelzellen an der einen Seite klein und an der anderen gross und lang sind, und dazwischen einen gleichmäs- sigen Uebergang bilden. Dieses wird noch klarer durch günstig an- ‚gelegte Längschnitte, welche an der einen Seite die hohen Fal- ten und an der anderen keine oder nur sehr niedrige zeigen. Zwischen den Epithelzellen dieser Tentakeln stehen eigenthüm- lich gebildete Elemente zweierlei Art, welche wahrscheinlich als Sinneselemente zu deuten sind. Die Elemente der einen Art sind stabförmige, bisweilen fadenförmige Zellen, welche zwischen den Epithelzellen stehen und an beiden Seiten ‚eine Anschwellung haben. Die äussere Anschwellung, welche viel- leicht als das Tastende aufzufassen ist, liegt im Niveau des Epithels, während die andere Anschwellung an der Grenze zwischen Epithel und Bindegewebe, oder auch in letzterem gefunden wird. Dieses Ende trägt den Zellkern und verbindet sich mittels eines feinen Fädchens mit dem übrigen Nervengewebe (a, Fig. 12, Taf. I). Diese Elemente gleichen denen, welche Flemming !) in seinen Ar- . beiten abgebildet hat, ich konnte aber auf keinem derselben Haare oder Borsten entdecken, welche bei meinen in Alcohol conservirten Exemplaren möglicherweise verloren gegangen sind. Die anderen Körper, welche zwischen den Epithelzellen zu finden sind, sieht man am besten auf Quer- oder Längsschnitten, welche 1) Arch. f. Mierose. Anat. Bd. V, 1869, pag. 415, Taf. XXV, und mehrere Arbeiten, 22 mit Picrocarmin tingirt sind. Diesen Farbstoff giebt nämlich den Epithelzellen einen rosenfarbigen Schein, während die genannten Sinneselemente sich dunkelroth tingiren, ein sicheres Zeichen ihres vom Epithelium abweichenden chemischen Baues. Sie stehen in einer Entfernung von etwa einer bis fünf Epithel- zellen aus einander (b, Fig. 11, Taf. I). Mehr isolirt und bei stär- kerer Vergrösserung (c, Fig. 12, Taf. I) zeigen sie die Form einer Keule, welche mit dem dickeren Ende nach aussen gerichtet ist. Nach innen geht die Keule mittelst eines mehr oder weniger langen stabförmigen Stieles in den inneren Zelltheil über. Der keulenförmige Theil zeigt eine sehr grobkörnige Structur, welche dieses Gebilde stark von den feinkörnigen Epithelzellen unterscheidet. Der innere Zelltheil ist mehr feinkörnig,, hat einen ziemlich grossen Zellkern mit Kernkörperchen, und zeigt einen oder mehrere Ausläufer, welche sich in dem Bindegewebe des Tentakels verlieren, um vielleicht ‚mit anderen nervösen Elementen in Verbindung und Anastomose zu treten. Wegen ihrer auffallend abweichenden Structur in Bezug auf das umringende Gewebe, und ihrer oft weit zu verfolgenden faden- förmigen Ausläufer, sind diese keulenförmigen Körperchen mit aller Wahrscheinlichkeit als Sinneselemente zu betrachten, und zwar als specifische den Tentakeln zukommende. Anderswo auf der Körperoberfläiche, wo überall die Epithelzellen viel kleiner sind, kommen diese Elemente nicht vor. Was weiter den übrigen Bau der Tentakeln anlangt, so findet man auf Querschnitten in der Mitte die Nerve mit vielen Nervenzellen umstellt (d, Fig. 11, Taf. I). Von hier aus verlaufen die radiären Nervenfasern hauptsächtlich in zwei Richtungen und verlieren sich, nachdem sie einige Male durch Nervenzellen unterbrochen sind, in ein Stratum von ganglionären und bindegewebigen Zellen, wel- ches sich unter dem Epithel ausbreitet. Zwischen diesen Nerven-. fasern findet sich ein sehr lockeres Bindegewebe mit überwiegend kleinen runden Zellen. Die Bewegungen der Tentakeln macht das Thier mit einem Mus- kelapparat, welcher aus einem centralen und mehreren am Umriss befindlichen Bündeln besteht. Der centrale Bündel (e, Fig. 11, Taf. I) 23 durchzieht den Tentakel den Hauptnerven parallel und ist ziemlich breit; die peripher gelegenen Bündel (/, Fig. I1, Taf. I) stehen isolirt, in einer Entfernung von etwa ihrer eigenen Dicke von ein- ander; welche fast die Hälfte von der des centralen Bündels misst. Sie sind vom Epithel durch das genannte Stratum von Nerven- und Bindegewebezellen getrennt. Die beiden Mantelränder von Modiolaria discors, L, sind an der Vorderseite bis eben über die Mitte des Unterrandes mit einander verwachsen. Der hinten offengebliebene Schlitz ist wieder durch eine Commissur in zwei Oeffnungen getheilt, eine vordere von etwa 6 & 7 Mm. und eine hintere von etwa 3 & 4 Mm. Länge. Diese beiden Oeffnungen sind mit einem bräunlich gefärbten und leicht gefransten Wall umstellt, welchen das Thier durch einen gleich zu beschreibenden Muskelaparat aus den Schalen hervorstreeken und wieder einziehen kann. Die vordere ÖOeffnung, welche als Einströmungsöffnung für das Kiemenwasser und zum Hervorstrecken des Fusses fungirt, ist am hinteren Umfange mittelst einer horizontal ausgespannten Membran halb verschlossen. Fig. 15 (Taf. II) ist die Abbildung eines quer durch die vordere Oeffnung gelegten Schnittes, aber am hinteren Theil, sodass die hier liegende Membran getroffen ist. Man be- obachtet bei a den Wall, welcher die Oeffnung umstellt, und hier ganz eingezogen ist. Im Inneren dieses Walles finden sich zwei Muskeln, einer derselben 5 kommt radiär verlaufend aus dem Mantel und breitet sich an der Stelle, wo der Mantel sich in eine innere und äussere Platte theilt, fächerförmig aus, um mit kleinen Fascikeln in die den Wall besetzenden Papillen zu enden. Dieser Muskel bewegt also, wenn er sich contrahirt, den Wall nach innen und aussen. Der andere Muskel des Walles ist ein Ringmuskel, welcher auch aus vielen kleinen Fascikeln besteht, die sich zwischen denjenigen des ersten Muskels theilen. In unse- rer Figur 15 ist dieser Muskel bei ce quer durchgeschnitten abgo- bildet. Die Wirkung dieses Muskels wird für die Oeffaung die eines Constrictors sein, und also derjenigen des ersten Muskels theil- weise Antagonist. 24 An der Innenseite des Walles beginnt die Membran, welche nach der anderen Seite übergeht; auch diese Membran erhält aus dem Muskelfächer des Walles einige Muskelbündel (d, Fig. 15, Taf. II), welche bei ihrer Contraction die Annäherung der seitlichen Walles- hälften bewirken müssen. An der Aussenseite der Verwachsungslinie des Mantels und des Walles, welcher die Oeffnungen umstellt, setzt sich die Mantel- platte bis an den inneren Schalenrand fort, sodass also an der Unterseite des Thieres eine Rinne gebildet wird. Am Rande dieser Fortsetzung des Mantels haftet die Cuticula, welche sich über den Schalenrand nach innen schlägt (k, i, e, Fig. 15, Taf. ID. Die Cuticula legt sich hier zwischen zwei Platten (g, h, Fig. 15, Taf. I), worin sich der Mantelrand getheilt hat, und endet, während sie all- mählig dünner wird, an der Aussenfläche der inneren Platte, wo sie wahrscheinlich auch gebildet wird. Die äussere Platte, welche an der Innenseite gerippt und mit langen Epithelzellen bekleidet ist, liegt der Cuticula nur lose auf, trägt aber auch vielleicht zu ihrem Dicken- wachsthum bei. Das Thier ist nun auch im Stande, sich an dieser Cuticula etwas nach aussen zu ziehen und so leichter die Oeffnungen mit ihren Wällen aus den Schalen hervor zu strecken. In dem Mantel finden sich an der Aussenseite des schon genann- ten Wallmuskels einige feineren Muskelbündel (/, Fig. 15, Taf. IT), welche ebenfalls radiär bis in die Mantelleiste verlaufen. Hier thei- len sie sich in zwei kleinere Fascikeln, von welchen der äussere in die äussere Platte des Mantelrandes endigt, und der innere sich an der Innenseite der Cuticula anheftet. Contractionen des Muskels ! (Fig. 15) müssen also den ganzen Mantel etwas nach aussen ziehen. Zwischen den beiden Muskeln des Walles verlaufen weiter einige lacunären Blutgefässe, welche auf dem Querschnitt, in Fig. 15 (Taf. II) abgebildet, bei c zu beobachten sind. Die Randnerve des Mantels zieht hier, in drei Bündel getheilt, ausserhalb des Fächermuskels des Walles durch das lockere Binde- gewebe, nur einer der drei Bündel verläuft noch zwischen den Muskelfascikeln (n, Fig. 15, Taf. I). 25 Uebrigens ist der Mantel hier an seinen Rändern aus fibrillärem Bindegewebe zusammengesetzt, welches sehr reich ist an stark ver- ästelten Zellen. An der Oberfläche ist der Mantel in der ganzen Rinne zwischen den unteren Mantelfortsätzen mit Flimmerepithel ausgekleidet ‚wel- ches auf dem Wällen viel längere und stärkere Haare trägt. An der Innenfläche ist das Epithel nicht so cylindrisch wie an der Aussenfläche und trägt kein Flimmerhaare. Die Epithelzellen auf den Papillen des Walles sind am grössten und sehr lang eylindrisch. Wie beim Mytilus edulis sind bei Modiolaria. discors die Ge- schlechtsorgane fast ganz in den Mantel übergetreten und haben ihre Lage grossentheils im hinteren Ende vor dem hinteren Schalen- schliesser und unter den Muskeln des Fusses. Die Drüsen sind traubenförmig und richten ihre Hauptgänge nach einem Punkt, welcher etwas oberhalb der Mitte im Mantel liegt (Fig. 13, Taf. I). Hier geht der Hauptdrüsengang in die Tiefe um an die Innenseite des Mantels unweit des Fusses zu münden. Unsere Thiere, welche etwa in der zweiten Hälfte des Monats August gefangen sind, waren fast geschlechtsreif; ich fand die Geschlechtsdrüsen (Fig. 16 und 17, Taf. II) prall mit grossen Eieren aufgefüllt, welche alle im letzten Stadium waren. Auf queren Schnitten des Mantels (Fig. 17, Taf. II) wurden die Lu- mina der Drüsen getroffen, worin nur grössere Eier sich fanden, von welchen hier und da einige in der Mitte der Drüsengänge la- gen (a, Fig. 17, Taf. II). Kleinere jüngere Zellen kamen mir nicht zu Gesichte, des gerin- gen Materiales wegen, welches mir zur Verfügung stand; über die Eibildung etwas mitzutheilen bin ich also nicht im Stande. Die Zellen haben eine grobkörnige Structur und grosse Kerne mit Kernkörperchen. Um die structurlosen Membranen der Drüsengänge findet man wieder das fibrilläre Bindegewebe mit seinem grossen Zellenreich- thum (c, Fig. 17, Taf. II). 26 An dem Mantelquerschnitt, in Fig. 17 (Taf. II) abgebildet, ist auch besonders gut das cuboide Epithel zu beobachten, welches die beiden Oberflächen des Mantels auskleidet. Der Mantel von Cardium fragile n.sp. ist durchscheinend , fein und farblos, nur am Rande verdickt und mehr gelblich tingirt. Die Ein-und Ausströmungsröhren sind mit einem eirrentragenden Wall umstellt (Fig. 28, Taf. Il). Diese Cirren sind, wie der Wall selbst, mit feinen Papillen besetzt, welche aus grossen Zellen bestehen und an ihren Spitzen braun und gelb gefärbte Pigmenthaufen tra- gen (a, Fig. 30, Taf. II). Zwischen diesen Cirren finden sich noch auf diesem Wall die kleinen Augen des Thieres (b, Fig. 29, Taf. II). Da mir nur ein Exemplar zu Dienste stand, war es mir leider nicht möglich den feineren Augenbau hinreichend zu studiren. Am äusseren Rande des genannten Walles findet sich eine feine durchsichtige chitinartige Membran (in, Fig. 28, Taf. II), welche sich nach vorne über die Aussenfläche der Schalen zurückschlägt. Am Rande wird diese membranartige Ausbreitung begrenzt durch eine Reihe von diekeren glasskarten Plättchen, welche wahrscheinlich Kieselsäuregebilde sind (k, Fig. 28, Taf. ID), Sie haben eine ‘etwa ovale Form und liegen mit ihren längeren Axen dem Rande parallel. Auch die äussere Oberfläche dieser Membran ist mit sehr eigenthümlichen Figuren ausgestattet. Es finden sich nämlich hier kleine dicht neben einander stehende kegelförmige Thürmchen, welche an ihrer Oberfläche von oben nach unten fein gefurcht sind, und am oberen Ende ein feines Rädchen mit scharfen Spitzen tra- gen (Fig. 31, Taf. Il). Wie die Randplättchen , sind sie wahrscheinlich ebenso aus Kieselsäure gebildet; in Salzsäure blieben sie unverändert. Um die obere Ausströmungsöffnung findet man einen runden Wulst, welcher eirrenlos ist (a, Fig. 28, Taf. II). Die untere Einströmungs- öffnung ist weit grösser, oval und am Rande mit Cirren besetzt, welche etwa zweimal grösser sind als jene des genannten äusseren Walles (e, Fig. 28, Taf. II). Auch auf diesen Cirren kommen feine pigmenttragende Papillen vor. Mittelst eines feinen centralen Muskels ist das Thier im Stande, seine Cirren ein zu ziehen und zu bewegen (c, Fig. 29, Taf. I). 27 Der Tractus intestinalis von Modiolaria discors L, verhält sich ana- tomisch und histologisch wie Sabatier ') es für Mytilus beschreibt. Der Darm macht oberhalb des hinteren Schalenschliessers eine Schlinge weit nach vorn, sodass auf einem durch den hinteren Schalenschliesser geführten Querschnitt drei Darmlumina zur Beob- achtung kommen (Fig. 39, Taf. III). Sie liegen in einem Dreieck; das oberste ist das bis an die obere Ausströmungsöffnung sich fort- setzende Rectum. Weiter hat der Darm an der Unterseite eine Rinne, welche ge- bildet wird durch die Vergrösserung und Verlängerung des Darm- epithels in den zwei Leisten, welche die genannte Furche begren- zen (Fig. 14, Taf. ]). An der Innenfläche ist der Darm mit einem schönen langen Cy- linderepithel ausgekleidet, welches überall lange Flimmerhaare trägt. An der Aussenseite endigen die Zellen mit vielen verästel- ten Ausläufern, zwischen welchen die Bindegewebezellen des adenoi- den submucösen Gewebes liegen (Fig. 18, Taf. II). Der Zellenin- halt besteht aus einem feinkörnigen Frotoplasma und aus einem gros- sen Zellkern mit Kernkörperchen. Der Darmtractus von Lima elliptica , Jeffr., welcher mit dem Munde an der Vorderseite des Körpers etwa in gleicher Höhe mit der Mitte des Schalenschliessers anfängt, nimmt erst eine ziemlich steile Richtung nach oben zum Magen, welcher hoch im Körper liegt. Er hat eine Retortenform mit nach hinten und unten gerichtetem Tubus, und ist ganz von der Leber umhüllt, welche mittelst vieler radiär gerichteten Ausflusskanälchen ihr Secret in den Magen ergiesst. Hinter dem Magen geht der Darm steil nach unten und steigt ziemlich tief in den Fuss herab, wo er sich umbiegt und wieder auf- zusteigen anfängt. Diese Aufsteigung setzt er fort bis etwas vor und über dem Schalenschliesser, hier biegt er langsam nach hinten um und zieht sich dann hart längs der hinteren Fläche des Schliess- muskels. Die Höhle, welche also vor und über dem Muskel ge- bildet wird, nımmt das Herz mit seinem Pericardium auf. Unter l) Suabatier, Anat. d. 1. Moule commune. Ann. des Sciences natur. Tome V, 1277, p: 1. / 98 dem Schalenschliesser biegt der Darm sich wieder etwas nach in- nen, um endlich mit einer leichten Bucht nach aussen zu enden. Das Epithel ist hier auch ein langes cylindrisches Flimmerepithel. Die Geschlechtsorgane umhüllen die Leber und dıe Darmschlingen im Fusse. Die grossen Mundplatten von Leda pernula, Müll. tragen am hinteren Ende einen eigenthümlichen Anhang (ma, Fig. 20, Taf. II) mit fein gekerbtem Rand. An der Innenseite der Mundlappen finden sich feine von oben nach unten verlaufende Falten, welche über einander lagernd mit ihren Rändern zur Mundöffnung gerichtet sind (Fig. 21, Taf. II). Das Epithel, welches die Mundplatten be- kleidet, ist sehr verschieden, je nach der Stelle wo es steht. So finden sich auf der glatten Aussenseite grosse cuboide Zellen mit Kern und Kernkörperchen, während an der Innenseite auf den beiden Flächen der Falten zwei andere verschiedene Zellformen vorkom- men. Diese Falten tragen namentlich auf den vom Munde ab- gewandten Seiten lange cylindrische Zellen, welche mit Flim- merhaaren bewaffnet sind; auf dem anderen Seiten sind die Epithel- zellen zwar auch cylindrisch, aber sehr klein (Fig. 21, Taf. II). Die Grundsubstanz der Mundlamellen besteht aus lockerem Bindegewebe mit vielen Zellen. Die Kiemen von Pecten groenlandicus, Sow., beginnen gerade am Mundwinkel und ziehen sich vorn und unten um den Schliessmuskel nach hinten. Beiderseits sind deren zwei, welche gleich gross sind. Jede Kieme besteht aus zwei Lamellen, von welchen eine am Körper befestigt ist, während die andere oben an der Aussenseite etwas niedriger frei endet. Jede dieser Lamellen besteht wieder aus Filamenten, wovon nur diejenigen, welche zu den beiden mittleren Lamellen der beiden Kiemen gehören, an ihren Oberenden mit ein- ander verbunden sind. Die Filamente einer Lamelle biegen sich am Unterrande in diejenigen der anderen Lamelle um (Fig. 33, Taf. III). An beiden Seiten der Filamente stehen lange starke Haare (a, Fig. 34, Taf. III), welche mit denen des anstoszenden Fila- ments in einander greifen, die so an einander fixirt werden. Wir finden hier also die Lamellen aufgebaut wie bei Mytilus und = 29 Arca, nur haben wir nicht bei unseren Pectenkiemen die inter- lamellären Verbindungen, welche bei den Mytilus- und Arca-Kiemen zwischen den Filamenten zweier Lamellen ausgespannt sind. Beobachtet man ein isolirtes Filamentpaar von der äusseren und inneren Lamelle einer Kieme an der Uebergangsstelle, so findet man, ausser den schon genannten Haaren, an dem unteren Ende eine kleine runde Stelle, wo die Epithelzellen starre Haare tragen (db, Fig. 34, Taf. III), welche wie die erstgenannten, zur Be- festigung am anstoszenden Filament dienen. Weiter kommen noch ausschliesslich an dieser Uebergangsstelle feinere Haare an dem Aus- senrande der Filamente vor (c, Fig. 34, Taf. III). Auf queren Schnitten durch die Filamente sieht man die ganze Oberfläche mit Epithelien ausgekleidet, von welchen beiderseits nur zwei die genannten Haare tragen. An der Aussenseite des Filaments ist die Epithelbekleidung aus zwei Schichten gebildet, während diese an der Innenseite nur aus einer besteht; die Zellen sind auch an der ersten Stelle etwas grösser als an der zweiten. Im Centrum des Fila- ments liegt das Blutgefäss, welches durch zwei Stäbchen, die soge- nannten Chitinstäbchen, umstellt ist. Das Gefäss ist durch ein Septum in zwei Hälften getheilt (s, Fig. 35, Taf. III), wodurch das Blut hier, wie Bonnet !) es für Arca noe beschreibt, auf- und abwärts strömt. Jedes Filamentpaar wird also vom Blut zwei- mal durchströmt, was auch zu erwarten war, da der Oberrand der inneren und äusseren der vier Lamellen , jederseits des Körpers , ganz frei ist, und hier auch die Filamente nur lose an einander verbunden sind, in welchen Verbindungen ich keine Spur von einem Gefässlu- men entdecken konnte (Fig. 33, Taf. III). Die Wand dieser Filament- gerässe ist mit grossen Epithelzellen ausgekleidet, welche Zellen bei einigen Individuen durch feine Pigmentkörnchen dunkelbraun ge- färbt sind (Fig. 34, Taf. III). Dieses macht natürlich ihre Wahr- nehmung sehr leicht und ihr Dasein unzweifelhaft. An dem unteren Kiemenrand (uw, Fig. 34, Taf. III) wird das Gefäss bedeutend breiter, was auch durch das pigmentirte Epithel deutlich sichtbar ist. 1) Bonnet, Morph. Jahrbuch von Gegenbaur, Bd. III, pag. 283, 30 Wenn man nun den hier beschriebenen Bau unserer Pectenart ver- gleicht mit demjenigen der einzigen anderen Art, welche in der Literatur beschrieben ist, so zeigt sich eine auffallende Abweichung. Bonnet, welcher die Kiemen der Lamellibranchiaten in vier Haupt- gruppen theilt (Faden-, Blatt-, Falten- und Coulissenkiemen), be- schreibt den Bau der Kiemen von Pecten jacobeia, und ordnet diese als einzige Art unter seine Coulissenkiemen, während die Kiemen von Pecten groenlandicus sicher unter die Fadenkiemen zu bringen sind, eine Kiemenform, welche doch am meisten ab- weicht von der der Üoulissenkiemen. Die Kiemen von Zima elliptica, Sow, von denen beiderseits zwei gleich grosse vorkommen, verlaufen bei diesen Thieren mit ihrer Längsrich- tung mehr von oben nach unten als von vorne nach hinten. Oben etwa in der Mitte gleich hinter dem Mundlappen anfangend, strecken sie sich bis zum unteren Drittel der Schalenhöhe nach hinten aus (k, Fig. 9, Taf. I). Die Filamente der beiden äusseren Kiemen sind in der Mitte geknickt, und zwar so, dass ihre erste Richtung von hinten oben nach unten vorn sich in eine horizontale ändert. Man wird weiter sehen, dass diese Umbiegungsstelle zusammenfällt mit einer Aenderung in dem feineren histologischen Bau der Kiemen. Dieser feinere Bau ist ein ziemlich eomplieirter und bildet eine Uebergangsform von dem Kiemenbau von Mytilus, Arca noe, Pecten groenlandieus zu dem von Solen vagina und anderen wahren Faltenkiemen. Sie verhält sich wie folgt: in kleinen Entfernungen von einander stehen in jeder Kiemenlamelle dickere Filamente, und zwar so, dass jedesmal eins der äusseren Lamelle gegenüber einem der inneren kommt (v, Fig. 37, Taf. III). Diese Filamente, welche die Vasa afferentia einschliessen, und also venöses Blut führen, verbinden sich am unteren Ende jeder Kieme mit einem strangförmigen Ge- rüste, welches sich hier die Kieme entlang ausstreckt. In diesem Gerüste findet sich auch ein Gefäss, welches das Blut aus den ge- nannten Vasa afferentia aufnimmt. Zwischen je zwei dieser dickeren Filamente stehen nun acht bis fünfzehn viel feinere, so neben einander, dass sie einen hal- 31 ben Cylinder bilden und auf Querschnitten einen halben Kreis zeigen (a, Fig. 36 und 37, Taf. IID). — Am Unterende verbinden sich diese feineren Filamente ebenfalls mit dem am Rande der Kieme verlaufenden Strang und führen also durch die in ihnen gelegenen Vasa efferentia das Blut wieder nach oben ab. Damit nun diese Filamente gut neben einander gehalten wer- den, finden sich in jedem Kiemenfach, in gleichen Entfernungen von einander, bindegewebige Commissuren, welche von einem dickeren Filament zu dem anderen ausgespannt sind (c, Fig. 36 und 37, Taf. III). Die feineren Filamente sind nun auch an diesen Commissuren festgeheftet und werden so auf gleiche Entfer- nungen von einander gehalten. Diese Commissuren, die interfilamentären Verbindungen, welche also jedem Kiemenfach zur Stütze dienen ‚laufen nicht vom vorderen zum hinteren Ende der ganzen Kieme, sondern diejenigen, welche einem Kıemenfach angehören, alterniren mit denen des nächstlie- senden. Auf günstig angefertigten Querschnitten beobachtet man also je am zweiten Kiemenfach eine bogenförmig ausgespannte in- terfilamentäre Verbindung. Ausser dem Strang am unteren Ende jeder Kieme werden nun noch die beiden Kiemenlamellen an einander gehalten durch inter- lamelläre Verbindungen, welche zwischen je zwei übereinander ' stehenden dickeren Filamenten als Septa ausgespannt sind (s, Fig. 37, Taf. III). Diese interlamellären Verbindungen kommen aber nicht auf der ganzen Höhe der Kieme vor, sondern nur an der unteren Hälfte und beginnen grade an der Stelle, wo die Filamente auf die schon obengenannte Weise ihre Richtung ändern. Unterhalb dieser Stelle bildet also jede Kieme eine Reihe von neben einander gestellten Köchern, worin das durch das Gitter ihrer Wände eingeströmte Wasser nach oben fortbewegt wird; oberhalb dieser Stelle dagegen einen sich von vorn nach hinten ausstreckenden interlamellären Raum mit wellenförmigen Wänden, worin das Wasser nach der Ausströmungsöffnung fortbewegt wird. Man sieht wie der obengeschilderte Bau vielfach übereinstimmt mit 32 dem, welchen Sluiter !) für Solen vagina beschreibt, nur scheinen hier die Filamente an der Innenseite durch Platten und nicht durch Commissuren verbunden zu sein. Die mieroscopische Structur der feineren Filamente ist der von Pecten groenlandicus ganz gleich, auch hier ist das Gefäss von zwei Stäbchen umfasst, und ist die Aussenfläche mit Epithel-Zellen bekleidet, von denen beiderseits einige, welche auf einer vertikalen Reihe stehen, lange Haare tragen. In den diekeren Filamenten,, welche beiderseits nach der Aussen- fläche der Kieme gekehrte flügelartige Fortsetzungen haben, stehen ebenfalls zwei Chitinstäbchen, welche das venöse Blutgefäss von den Seiten her umfassen (ch, Fig. 38, Taf. III). Das Epithel dieser Filamente trägt keine Flimmerhaare und ist den Chitinstäbchen direct aufgelagert. An der Aussenseite sind die Epithelzellen viel grösser als an der anderen Seite. Wie bei Peceten groenlandieus sind die Wände des venösen Ge- fässes mit Endothelien ausgekleidet. Wie schon oben gesagt, endigen die Mundlappen grade da, wo die Kiemen anfangen (kb, Fig. 9, Taf. I). Der obere Mundlappen ist viel grösser als der untere und schlägt sich am Unterrande nach innen zurück, wodurch er den Rand des unteren Lappens umfasst, in der Mitte grade vor dem Munde am meisten, seitlich weniger. Das Wasser mit den Nahrungsstoffen scheint also hier am hinteren Ende zwischen den Lappen und von da nach vorne zum Munde zu: strömen. Die Kiemen von Modiolaria discors, L. fangen hart neben dem Mundwinkel an und endigen am hinteren Ende des Körpers grade vor der Ausströmungsöffnung. Zu beiden Seiten sind deren zwei, welche einander gleich sind. Der Kiemenbau dieser Art ist fast 1) €. P. Sluiter, Ueber den Bau der Kiemen etc. Niederl. Archiv. f. Zoöl. Bd. IV Pag. 75. Uebrigens ist es mir nicht klar, wie der genannte Schrift- steller sich vorstellt, dass das Wasser von aussen zwischen den Kiemenlamellen in die interlamellären Räume gelangt. In seiner Beschreibung sagt er nichts davon, und seinen Abbildungen von Solen vagina zufolge soll jeder interla- melläre Raum aus einer Reihe von geschlossenen Köchern bestehen. 33 ganz gleich dem, welchen Sluiter ') für Mytilus edulis beschrieben hat. Abweichend fand ich, dass bei Modiolaria discors die äussere Lamelle der äusseren Kieme und die innere Lamelle der inne- ren Kieme an ihren Basen nicht frei sind, sondern durch eine schmale Leiste einerseits an der Mantelbasis, andererseits an dem Körper „befestigt sind. Hinter dem Fusse sind die beiden inneren Lamellen der beiden inneren Kiemen an eine Längsfalte (!, Fig. 39, Taf. III) angeheftet, welche in der Fussbasis beginnend hinten an der Commissur, zwischen den beiden Mantelöffnungen, endigt. Am Oberende jeder Kieme wird also ein Canal gebildet, der das verbrauchte Athmungswasser aus den Kiemen zur Ausströmungsöffnung leitet. Das Blut strömt wie bei Mytilus edulis durch die Kiemenfila- mente, das venöse durch die der beiden einander zu gekehrten Lamellen, das arterielle durch die der beiden anderen Lamellen. Oberhalb der beiden mittleren Lamellen und unter dem hinteren Schalenschliesser liegen (auf dem Querschnitt in Fig. 39 (Taf. III) abgebildet) die Wundernetze des Bojanus’schen Organs, welches die genannten Lamellen umhüllt, sodass das Blut sich hier direct aus diesem Organ in die Kiemen entleeren kann. Dieses ver- hält sich also bei Modiolaria discors, wie Sabatier *) es für Mytilus edulis beschrieben hat. Die feinere Structur der Filamente ist auch bei unserer Art etwas abweichend von der, welche Sluiter bei Mytilus edulis ge- funden hat. Die beiden Chitinstäbchen stehen hier nicht grade in der Mitte jedes Filaments, sondern etwas mehr nach der Innenseite, obgleich ihre Form der von Mytilus sehr ähnlich ist. An der Aus- senseite der Chitinstäbchen liegen auch hier die Epithelzellen die- _ sen nicht direct auf, sondern sind davon noch durch Bindegewebe getrennt, was also den Beobachtungen von Bonnet ?) näher komt. Dieses Bindegewebe ist nur sehr lose und enthält viele grosse Zellen mit langen Ausläufern. An dieser Aussenseite ist das Epi- thel auch nur einschichtig, während es an der anderen Seite mehr- 1) Sluiter, 1. c. 2) Sabatier, 1. c. 3) Bonnet, 1. c. Noman, Lamellibranchiaten, ce 34 schichtig, und dann auch den Öhitinstäbchen direct aufgelagert ist (Fig. 40, Taf. III). Von den Epithelzellen der Aussenseiten tragen etwa die zehn mittleren Flimmerhaare, welche in der Mitte kleiner sind als an den Seitenrändern;; diese Epithelzellen sind auch eylindrisch (ce, Fig. 40, Taf. III). An beiden Seiten werden diese Flimmer- zellen durch zwei kleine cuboide Epithelzellen von circa fünf eylin- drischen Zellen getrennt, welche ebensolche aber viel grössere Flim- merhaare tragen (b, Fig. 40, Taf. III). Die Zellen, welche nun weiter nach innen liegen , haben alle eine cuboide Form und tragen sehr feine kleine Haare, ausgenommen die, welche grade um die Innenseite liegen (e, Fig. 40, Taf. II). Die interlamellären Verbindungen werden hier gebildet durch strang- förmige Commissuren, welche in kleinen Entfernungen unter ein- ander ausgespannt sind zwischen je zwei Filamenten, welche in den beiden Kiemenlamellen über einander stehen. Jede Kieme wird also gebildet durch eine Reihe von neben ein- ander stehenden U-förmigen Stäbchen, welche unter einander nicht verbunden sind, also keine interfilamentäre Verbindungen besitzen. Wenn man aber eine Kiemenlamelle mit der Innenseite nach oben gerichtet unter das Microscop bringt, so beobachtet man doch in kleinen Entfernungen unter einander zwischen den Filamenten kleine scheibenförmige Körper, welche von vorne nach hinten nicht in einer Reihe stehen und also dem Ganzen das Ansehen eines unregelmässigen Gitters verleihen. Diese Scheiben sind durchschei- nend, fein gestreift und von sehr verschiedener Dicke; diese variirte von etwa 1 bis 15 Micromillimetern. Zieht man nun vorsichtig die Filamente aus einander, so spalten sich überall die Scheiben und ändern sich in zwei kleinen Büschel von borstenartigen Flimmerhaaren. Die Scheiben scheinen in zwei Borsten zur zefallen, deren Haare in einander steckten und auch vielleicht mit einander verklebt waren. Auf Querschnitten der Filamente, welche durch solche Scheiben oder Borsten geführt sind, beobachtet man grade neben dem Lumen des Gefässes eine kleine Erhabenheit, worauf die genannten Haare eingepflanzt sind (d, Fig. 40, Taf. IL). 35 In den Hauptzügen stimmt dieses alles nun mit dem, was Saba- tier !) bei Mytilus edulis gefunden hat. Bei unserer Modiolaria-Art sah ich aber nicht, dass die beiden Chitinstäbchen neben dem Ge- fäss in der Mitte, grade gegenüber den Scheiben so dünn und biegsam sind wie bei Mytilus; auch war das Epithel um die Aussenseite der Stäbchen nicht einschichtig, sondern überall mehrschichtig. An der Innenwand des Filamentengefässes war auch hier eine Endotheliumschicht zu beobachten. Arca glacialis, Gray, hat beiderseits zwei Kiemen, eine äussere kürzere und eine innere längere, welche von einer wulstartigen Leiste herabhangen (kw, Fig. 22, Taf. II). Der feinere Bau bildet: eine Zwischenform von Mytilus edulis und Pecten groenlandicus. Beide Kiemen bestehen nämlich aus Filamenten, welche frei neben ein- ander hangen und wie bei Pecten groenlandicus keine Commissuren haben, welche die beiden Lamellen mit einander verbinden. Mit Mytilus haben, diese Thiere gemein, dass die Filamente einer Lamelle mit einander durch kleine Büschel von Haaren verbunden sind, welche in einander greifen, und in kleinen Entfernungen unter einander auftreten. Der übrige feinere mieroscopische Bau gleicht im Ganzen dem der genannten Arten. Der Wulst (kw, Fig. 22, Taf. II), woran die innere Lamelle der äusseren Kieme und die äussere Lamelle der inneren Kieme ange- heftet ist, wird hauptsächlich aus muskulösen Elementen gebildet. Auf Querschnitten nämlich beobachtet man zwei durchschnittene Muskeln (km, Fig. 23, Taf. II), welche also die Insertionen der beiden genannten Kiemenlamellen entlang, von vorne nach hinten verlaufen. Das Thier scheint mit diesen Muskeln seine Kiemen verlängeren und verkürzen zu können, um vielleicht dadurch die Filamente in verschiedene Entfernungen von einander zu brin- gen, und so auf die Wasserströmung einen für die Respiration nö- thigen Einflusz aus zu üben. Diese Kiemenbewegungen werden dem Thier noch dadurch erleichtert, dass der genannte Wulst nicht 1) Sabatier, 1. c. * 36 mit seiner ganzen Länge am Körper angeheftet ist, sondern nur an der vorderen Hälfte, während die hintere Hälfte durch eine feine Membran (m, Fig. 22, Taf. II. getragen wird. Oberhalb dieses Wulstes liegen, vor dem hinteren Schalen- schliesser, die Bojanus’schen Organe, welche auf Querschnitten eine obere Vorhöhle und eine untere Höhle zeigen (vh und h, Fig. DS: TALK) ! In die Höhle ragen verschiedene Falten hinein, welche auf ihren Oberflächen die zelligen drüsigen Elemente tragen, wahrschein- lich zur Absonderung der Harnsecrete. Er sind mehrere Schich- ten kugeliger polyedrischer Zellen, (Fig. 24, Taf. II), welche von innen nach aussen sich vermehrend an der Oberfläche zerfallen und ihren Inhalt frei lassen. Dieser Inhalt besteht aus einem fein- körnigen Protoplosma, worin kleine dunkele Klümpchen eingebettet sind (Fig. 25, Taf. II). Die Zellen der obersten Schichten sind an ihrer freien Seite offen, wodurch die Oberfläche von einer Schicht von Protoplosma und Klümpchen bedeckt ist, welche natürlich durch Bewegungen des flüssigen Inhalts des Bojanus’schen Organs abgespült werden müssen. Von Flimmerhaaren, welche Griesbach ') auf den runden Harneoncrement-haltigen Zellen bei der Teichmuschel an- traf, konnte ich hier bei unserer Art keine Spur entdecken. Auch sah ich nur eine Zellenform , womit die Höhlenwandung ausgekleidet war (Fig. 25, Taf. II). Zwischen dem Bojanus’schen Organ und dem genannten Kiemenwulst finden sich verschiedene grössere und klei- nere Bindegewebslücken, welche sich nach unten über eine kleine Strecke an der Aussenseite des Muskels im Wulste fortsetzen (sp, Fig. 23, Taf. I). Das Gefäss, welches den Kiemen a Blut zuführt, liegt in der oberen Ecke der_beiden genannten Muskeln des lan (va, Fig. 23, Taf. ID). Das abführende Gefäss verläuft am oberen freien Rande der in- neren und äusseren der vier Kiemenlamellen (ve, Fig. 23, Taf. II). _ 1) Griesbach. Ueber den Bau des Bojanus’schen Organes der Teichmuschel. Archiv. f. Naturgesch. 1877, Heft I, pag. 68. 37 Cardium ciliatum , Fabr. trägt beiderseits zwei Kiemen,, wovon die innere länglich dreieckig ist mit nach vorne gerichteter Basis, wäh- rend die äussere viel kürzer ist und die Form eines Kreissegmen- tes hat. Die Insertionslinie fängt gerade unter dem Buckel an und verläuft von da nach hinten und unten. Die Kiemen sind dick und halten mit ihrem feineren Bau die Mitte zwischen denen, welche Sluiter für Solen vagina und Venus gallina beschrieben hat. Man findet hier wieder, wie bei Lima elliptica in kleinen Entfer- nungen von einander dickere Filamente (df, Fig. 41, Taf. III), welche venöses Blut führen. Zwischen diesen dickeren stehen etwa zwanzig feinere Filamente (ff, Fig. 41, Taf. III) neben einander und bilden so einen Cylinder. Diese feineren Filamente werden nun wieder festgehalten durch feine Commissuren, welche zwischen den diekeren ausgespannt sind (ge, Fig. 41, Taf. III). Diese Quer- commissuren oder interfilamentären Verbindungen biegen sich nicht, wie bei Lima elliptica, wie schmale Leisten halbkreisförmig zwischen den diekeren Filamenten, sondern bilden vielmehr kleine Membra- nen, welche horizontal in kleinen Entfernungen unter einander in dem halbeylindrischen Kiemenfächer einer Lamelle ausgespannt sind (ge, Fig. 43, Taf. III). In diesen interfilamentären Verbindungen be- gegnet man weiter Strängen von verdichtetem Gallertgewebe, welche sich hart an den feineren Filamenten entlang ziehen, und diesen eine Stütze verleihen. Abweichend von Lima elliptica, aber wie bei Ve- nus gallina (von Sluiter beschrieben), alterniren hier die Quercom- - missuren eines Kiemenfaches nicht mit denen des angrenzenden, sondern liegen grade hinter einander, wodurch ein regelmässi- geres Gitter entsteht. In diesen die ganzen Kiemen entlang ziehen- den Leisten ist hier auch ein Gefäss eingeschlossen, welches mit den Gefässen der Filamente communieirt und also das venöses Blut aus den diekeren in die feineren Filamente überleitet (ge, Fig. 41. Taf. II). Die interlamellären Verbindungen werden gebildet durch Septa, welche zwei über einander stehende dickere Filamente in ihrer ganzen Länge verbinden, jedoch so dass nicht jedes Paar über ein- 38 ander stehender Filamente verbunden ist, sondern dass zwischen zwei verbundenen sich jedesmal zwei freie nicht verbundene finden (iv Fig. 42 und Fig. 43, Taf. III). Hier liegt also nicht wie bei Lima elliptica, zwischen je zwei interlamellären Verbindungen ein Kiemenfach, sondern zwei. Vergleicht man nun diese Verhältnisse mit denen der Kiemen von Solen vagina und Venus gallina, so denke man sich bei $o- len vagina von je zwei interlamellären Verbindungen eine wegge- nommen, oder bei Venus gallina die beiden Leisten, welche Sluiter in der Mitte jedes Halbeylinders zwischen zwei dickeren Filamen- ten gezeichnet hat '), nach innen gebogen, wodurch aus einem Kiemenfach zwei neue gebildet werden, um den Bau von Cardium ciliatum zu erhalten. In den interlamellären Verbindungen liegen weiter noch Stränge von verdichtetem Gallertgewebe, horizontal von einer Lamelle einer Kieme zur anderen gerichtet, an beiden Seiten der Vasa afferentia (gs, Fig. 42 und 43, Taf. III). In den Filamentem sind neben den Gefässen keine Chitinstäbehen zu entdecken, nur etwas verdichtetes Gallertgewebe,, welches das Ge- fäss als eine dünne Schicht umschliesst (g, Fig. 44, Taf. III). Das Epithel ist an der Aussenseite mehrschichtig und trägt hier Flim- merhaare. Diese sind nur sehr klein, ausgenommen an zwei Stel- len jederseits des Filaments, wo sie durch lange Borsten vertreten sind. Die am meisten auch aussen stehenden gehören zu einer grössen eylindrischen Zelle, welche durch zwei kleinere ciliöntragende Zellen von der Mitte des Filaments getrennt ist (Fig. 44, Taf. III). Etwas weiter nach innen steht die zweite Gruppe von Borsten, durch drei bis vier kleinere, ebenfalls feinere Haare tragende Zellen von der ersten getrennt. Diese Borsten werden getragen durch drei Zellen, welche aber nur wenig grösser sind als die angrenzenden, also sehr viel kleiner als die äusseren borstentragenden. An der Innen- seite dieser borstentragenden Zellen kommen keine Ciliön mehr 1) Sluiter 1. c. Fig. 13, Taf. VIl. 39 vor; hier ist auch das Epithel einschichtig geworden und sitzt der genannten Platte von verdichtetem Gallertgewebe direct auf. Am Innenwande des Gefässes konnte ich hier kein Endothelium entdecken, sodass das Blut wahrscheinlich durch lacunäre Bahnen eirculirt; besonders weil durch das Lumen des Gefässes feine quer- verlaufende Fibrillen mit Bindegewebeskörperchen sich in verschie- dene Richtungen kreuzen. Die Kiemen von Astarte sulcata, da Costa haben wieder einen et- was einfacheren Bau. Jede der beiden Lamellen einer Kieme führt hier ihre eigene Blutart; durch die äussere der inneren Kieme und die innere der äusseren Kieme strömt venöses Blut, durch die beiden übrigen arterielles, grade wie bei Mytilus edulis. Jede Lamelle” besteht nur aus einer Reihe feiner Filamente, welche regelmässig neben einander stehen und so eine ebene Platte bilden. Mit einander werden sie verbunden durch schmale Quercom- missuren, welche sich in kleinen Entfernungen unter einander längs den Kiemen ziehen und so ihre paralelle Lage fixiren (ic, Fig. 45, 46 und 47, Taf. III). Durch diese interfilamentären Verbindungen ziehen sich auch hier wie bei Cardium eiliatum Stränge von verdich- tetem Gallertgewebe, (g, Fig. 47, Taf. III), wodurch die Commis- suren natürlich mehr Festigkeit erlangen; um diese Stränge, wel- che mit kleinen cuboiden Epithelzellen bekleidet sind, liegt nur losses Bindegewebe mit grossen verästelten Zellen (ie Fig. 47 , Taf. III). Die interlamellären Verbindungen werden hier gebildet durch Strän- ge, welche nicht, wie bei allen anderen oben beschriebenen Kie- men, an den Filamenten selbst, sondern an den interfilamentären Quereommissuren angeheftet sind. An diesen inserriren sie sich in kleinen Entfernungen, von etwa drei bis vier Filamenten , neben einander mit breiten Basen; zwischen diesen werden also die Ent- fernungen noch viel kleiner, etwa von zwei Filamenten. (iv , Fig. 45, 46 und 47, Taf. III). Jedes Paar über einander stehender interfilamentärer Verbindun- gen wird aber nicht durch diese Stränge verbunden, sondern zwi- schen zwei verbundenen Paaren liegen drei bis vier freie nicht ver- bundene (Fig. 45 und 46, Taf. III). 40 In den Filamenten stehen hier wieder zwei Chitinstäbchen , welche das länglich ovale Gefäss einschliessen. An beiden Seiten des Gefässes, wo die Chitinstäbchen gegen einander liegen, sind noch kleine Lumina zu beobachten, welche vielleicht zu feinen senkrecht stehenden Canälchen gehören (k, Fig. 47 und 48, Taf. III); ob sie auch als Blutgefässe aufzufassen sind, konnte ich nicht ent- decken. Da wo die Quercommissuren die Filamente verbinden, reichen die inneren Seiten der Chitinstäbchen bis in die Stränge des verdichteten Gallertgewebes (a, Fig. 47, Taf. III). Das Epithel, welches die Filamente bekleidet und den Chitin- stäbchen direct aufgelagert ist, ist an der Aussenseite, wo es am grössten und ceylinderförmig ist, mit Flimmerhaaren bewaffnet, wel- che aber, wie bei den übrigen Arten, nicht alle gleich lang sind. Am Aussenrande zieht sich eine Leiste von drei Zellen Breite hin , welche die Filamente entlang feine Haare trägt; beiderseits ist diese be- grenzt von zwei anderen von zwei Zellen Breite, welche aber lange Borsten tragen. Diese borstentragenden Zellenleisten werden noch von zwei anderen getrennt durch zwei wieder feine Haare tragende Leisten, welche drei Zellen breit sind. An der Innenseite der zwei- ten borstentragenden Zellenleisten, wo das Epithel viel niedriger und breiter wird und mehr Plattenepithel gleicht, kommen nirgendwo mehr Flimmerhaare vor (Fig. 47 und 48, Taf. III). Die Wände der Filamentgefässe tragen hier wieder ein Endothe-. lium (e, Fig. 47 und 48, Taf. III). Wie schon oben bemerkt, hat Bonnet ') die Kiemen der La- mellibranchiaten in vier Hauptgruppen eingetheilt: erstens die Fa- denkiemen, Kiemen, welche nur aus Lamellen von freien, wie Fa- den neben einander herab hängenden Filamenten bestehen , zweitens die durchbrochenen Kiemen oder Blattkiemen, bei welchen die Fi- lamente einer Lamelle durch interfilamentäre Verbindungen an einander gehalten werden und eine ebene Platte bilden, welche einem regelmässigen oder unregelmässigen Gitter gleicht, drit- ‘tens die Faltenkiemen, deren Lamellen ebenfalls aus mit einander 1) Bonnet |. «. | 41 verbundenen Filamenten gebildet werden, aber eine wellenartige oder gefaltene Oberfläche besitzen, und viertens die Ooulissenkie- men, wobei die Filamente einer Lamelle zu coulissenartigen Plat- ten verbunden sind. Diese vier Gruppen bilden also eine Scala von der einfachsten Kiemenform bis zu der complicirtesten. Zu bemerken ist es nun, dass diese Eintheilung der Lamellebran- chiaten nach ihren Kiemen mit keiner anderen Eintheilung dieser Thierklasse harmonirt. Betrachtet man die bisher in der Literatur be- schriebenen Kiemenarten nach ihrer Stelle in dem Schema von Bonnet , so findet man, dass die Arten einer Familie zu den am weitesten aus einander liegenden Gruppen, und umgekehrt, dass zu einer Kiemen- gruppe Arten von den am weitesten aus einander liegenden Familien gehören können. So gehört von der Familie der Ostraces, Anomia zu den Faden- kiemen, Ostrea hippopus zu den Faltenkiemen, und Pecten jacobaea zu den Coulissenkiemen, von der Familie der Mytilacea Mytilus edu- lis zu den Fadenkiemen, Dreissena polymorpha zu den Blattkiemen und Pinna nobilis zu den Faltenkiemen, während zum Beispiel zur Gruppe der Faltenkiemen Arten der Familien Ostracea, Veneracea , Pholadacea u. 3. w. gehören. Ja, sogar habe ich gemeint nach meinen Untersuchungen Pecten groenlandicus zur Gruppe der Fadenkiemen bringen zu müssen, während eine andere Art derselben Sippe, nam. Pecten jacobaea zur Gruppe der Coulissenkiemen gehört. _ Modiolaria discors und Arca glacialis sind neben anderen Arten ihrer Familien zu den Fadenkiemen zu bringen, Astarte sulcata zu den Blattkiemen, während die übrigen beschriebenen Arten der Veneracea zu den Faltenkiemen gehören. Lima elliptica und Cardium eiliatum haben Faltenkiemen, stehen also neben Arten ihrer Familien. Zur Erläuterung des Obengesagten füge ich hier eine Tabelle der drei und zwanzig in der Literatur und der sechs von mir be- schriebenen Arten bei. (Sieh pag. 42). Hieraus geht hervor, dass es noch weit davon ist, eine phylogene- tische Eintheilung der Lamellebrianchiaten nach ihren Kiemen zu Noman, Lamellibranchiaten. u u Bu N | FAMILIEN. | : | DURCHBROCHENE i (. VICTOR CARUS). | FADENKIEMEN. KIEMEN. | FALTENKIEMEN. | COULISSENKIEMEN. | BLATTKIEMEN. N a kon RU ee —— » . . ‚Lima elliplica. . . .„ |Pecten jacobaea gie Pecten groenlandieus MT — — —, 3 5 Ostren or E- Sa Mytilacen Ken eduhis. “ . .' |Dreissena polymorpha. |Pinna nobilis. .. . nn . Te Modiolaria discors . . — 1... — 0... ee jBireBince =... 0r — 0... un En nr ER | Arca glacidlis . . .. Ben IE a [ — er |Untorpietomme. .., — 0... — - ci Uhnionaceae. . . .. ee SE „ margaritifera . . — A St — er ANERLONtA ER ee see re Ber Lueinaceae. . . . . — u BE NS ie a — ER: SS Peer Chamacıa =... „4 | —_— ee en . ... |Chamostrea albida. . — \ .... Mstante wulcata =. . = |Nenus a TR — EURE — Rees 1,0 Zallinnseg.s sn, Nenetacee = = - ET ET edule. SG -» Dur u re llanaumaalnatum ee. ne 9 : Mactra stultorum . . |Myochama axomioides. an ER Tellinacen 2 : — Re Cochlodesma ee = — ta —-— — .. 2 \solen vaginar...% eng —— m ee Donax truneulus. . . — a z ae er. — ee Nvasarenana. e. 0. ne Myacea. . . . | — BR —_—_ FRE % WdE a cn — Pholadacea. . | ———— ... ———— . 0.0. |Pholas dacylu. . . 45 entwerfen und diese mit derjenigen, welche zum Beispiel J. Victor Carus gab in Einklang zu bringen. NACHTRAG. Als der systematsche Theil dieses Aufsatzes schon abgedrnckt war, kam mir in dem Octoberhefte der Ann. a. Mag. of Nat. His- tory Vol. VI eine kleine Abhandlung zu Gesicht, verfasst von Mr. W.S. M. D’Urban, F. L. S. und betitelt: The Zoology of Barents- Sea. Es enthält diese eine Aufzählung, mit Beschreibung neuer Arten, von einigen Exemplaren von niederen Thieren, welche Mr. W.J. A. Grant, der als Photograph die beiden Niederländischen Polar- fahrten mitmachte, sammelte und welche er dem Exeter Museum schenkte. Es sollten dies blos Doubletten sein, denn nur diese wegzuschen- ken war der Zoologe berechtigt; wie aber aus einer Vergleichung hervorgeht, sind nicht weniger als 6 Arten unter den 17 La- mellebranchiaten von Herr D’Urban aufgezählt, welche in den von mir studirten Sammlungen fehlen. | Um meiner Arbeit grösstmögliche Vollständigkeit zu verleihen , lasse ich hier die Liste der Lamellibranchiaten, wie sie auf Einla- dung von Mr. D’Urban von Mr. J. G. Jeffreys verfasst wurde, im Ganzen folgen: NAMEN. Pecten groenlandicus, Sow. Pecten hoskynsi\), Forbes. Lima subovata, Jefir. Modiolaria discors, L. ; ” ” 3 L. Nueula tenuis, Leda limatula, Say. Leda pernula, Müll Leda intermedia, M. Sars. Leda abyssicola, Torell. ” ” ” Arca glacialis, Gray Arca pectunculoides, Saechi. Cardium islandieum, L. H [2 ” Astarte crenata, Gray " ” D Astarte fabulu, Reeve. Astarte borealis, Chemn Tellina calcaria, Ühemn. n [2 Saxicava rugosa, Var inflata, Hane. een nes ssenegeennenenisbsisneg: —] x —ı -ı De} 713°41'12” 715023 5” TA a0, 162. 31.18% NS60 73°41' 2" a) 132.211°127 No2937 5% 750923’ 5 150293’ -5 TOO 7130260105 739% 156% 2 78° 6 0” 73°41'12” 15023 5” 74° 6'42” 16231’ 18” 789, 6,08% 225 200% 72°. 5'830” 74° 642” 76° 31’ 18” 15023 5" 73° 41’ 12” 75023 5” 110467207 713° 41’ 12” 12° 5'30” 15°23' 5” 7150.33 5% a To IB 7I0E 72° 5'30" 12023 5” 7306. 0” 18° 6° 0” 12° 5° 6" 72° 5’ 30” 76° 31’ 18” 75°23° 5” 22° 58’ 30" 380 39° 5” 23° 0° 0" 45° 36' 30 189.50: 22° 58’ 30" 18° 5’ 0” 22° 58’ 30" 45° 1'749” 380 39° 5” 280 39° 5” 50° 0° 0” 180° 5 0” 220 58’ 30” 37° 57' 18” 45° 1742” 45° 36’ 30” 350 39° 5" 50° 0° 0” 180 55002 220 58’ 30” 380 39° 5” 45° 1’42” 45° 36’ 30” 18% 570% 370 57’ 18” 3705718” 45° 1’42” 45° 36’ 30" 38029 5” 220 58’ 30” 3803Y 5” 500 0' 0” 22° 58’ 30” 37057’ 18” 38039’ 5” 38039 5” 50° 0° 0” 50° 0° 0” 37° 57’ 18” 350 39° 5” 50° 0° 0” 18° 5’ 0” 379 57’ 18” 37° 57 18” 45° 36 3” 38° 39° 5” Sation. O.L. Greenw.|Faden | — —— 1878 Lo} [07 oO BP a 130 | ı [3 or DRUMS O - Ko) - > _ . or o oO N SRH NW SDSUuw w S SQ 1) Die eursiv gedruckten Species fehlen in der von mir bearbeiteten Sammlung. 1879 van | Ne ERKLÄRUNG DER ABBILDUNGEN. TAFEL 1. Fig. 1. Pecten groenlandicus, Sowerby. Thier mit Schale. Natürl. Grösse. Fig. 2. P. groenlandieus, Sow. Epithel der Manteloberfläche am Rande eines Pigmentfleckes. Vergr. 300. Fig. 3. P. groenlandicus, Sow. Auge des Mantelrandes. Vergr. 200. a. Cornen. b. Uebergang der Cornea in die Sclerotica. ce. Linse. d. Ringförmiges Bändchen zur Fixirung der Linse. e. Gestreifter Körper. Retina. a f. Epithel der Oberfläche des Bulbus und Stieles. g. Chorioidea. h. Nervus opticus. bg. Bindegewebe des Augenstieles. Fig. 4. P. groenlandieus, Sow. Bindegewebeszellen des Mantels. Vergr. 300. Fig. 5. Pecten lucidus, nov. spec. Schale. Natürl. Grösse. Fig. 6. P. lucidus,, n. s. Schloss. Fig. 7. P. lucidus, n. s. Zeichnung der Schalenoberfläche. Fig 5, 6 und 7 sind von Herrn Th. Frylinck nach dem Original gezeichnet. Fig. 8. P. lucidus, n. s. Das Thier ohne Schale. Die rechte Mantelhälfte und rechte Kieme sind abpraeparirt. Vergr. 3. a. Leber und Geschlechtsorgane. b. Fuss. c. Mund. d. Schliessmuskel. e. Anus. .F. Tentakeln. g. Augen. 46 h. Kieme (linke). Fig. 9. Lima elliptica, Jeffreys, Das Thier ohne Schale. Die linke Mantelhälfte ist abpraeparirt. Vergr. 4%. m. Eingeschlagener Mantelsaum. t. Tentakeln. g. Geschlechtsorgane. r. Leber. d. Darm. f. Fuss. vm. Vorderer Fussmuskel. hm. Hinterer Fussmuskel. s. Schliessmuskel. !. Mundlappen. k. Kiemen. a. Stelle wo die Kiemenfilamente ihre Richtung änderen. Fig. 10. L. elliptica, Jeffr. Tentakel. Vergr. 25. Fig. 11. L. elliptica, Jeffr. Querschnitte durch einen Tentakel. Vergr. 140. a. Cylinderepithel der Oberfläche. b. Keulenförmige Elemente der Oberfläche. d. Centrale Nerve. e. Centraler Muskel. f. Periphere Muskeln. Fig. 12. L. elliptica, Jeffr. Zellen aus der Epidermis des Tentakels. Vergr. 300. a. Stabförmige Elemente zwischen den Epithelzellen. b. Epithelzellen. c« Keulenförmige Elemente. Fig. 13. Modiolaria discors, L. Thier ohne Schale. Vergr. 2 ä& 1}. a. Hinterer Schliessmuskel. b. Vorderer Schliessmuskel. c. Geschlechtsorgane im Mantel. d. Leber. e. Hintere Fussmuskeln. f- Vorderer Fussmuskel. Fig. 14. M. discors, L. Querschnitte durch den Darm. Vergr. 55. de. Darmepithel mit Flimmerhaaren. r. Darmrinne zwischen zwei Leisten. bg. Blutgefäss. 47 TAFEL U. Fig. 15. M. discors, L. Querschnitte durch den Mantelrand einer Seite. Vergr. 25. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. a. Wall um die Mantelöffnungen. b. Muskel des Mantels, welche bei c in den fächerförmigen Muskel des Walles übergeht. d. Membran, welche in der hinteren Hälfte der vorderen Mantel- öffnung ausgespannt ist. e. Chitinhäutchen, welches bei k in die Epidermis der Schale übergeht. f. Flimmerepithel. 2 9. Aeussere Platte des Mantelrandes. h, Innere Platte. e. Blutgefässe. ‘n. Randnerven des Mantels. 16. M. discors, L. Traubenformige Geschlechtsdrüse aus dem Mantel 17. 18. 19. 20. Verg. 55. a. Isolirte im Lumen (b) liegende Zellen. c. Drüsenzellen. M. discors, L. Querschnitte durch den Mantel mit Geschlechtsdrüsen. Vergr. 100. a—c Wie in Fig. 16. d. Epithel der Manteloberfläche. .e. Bindegewebe des Mantels. M. discors, L. Epithelzellen aus dem Darmkanal. Vergr. 400. Leda pernula, Müller. Schale. Natürl. Grösse. Gezeichnet nach dem Original von Herrn Mr. J. J. Jesse. L. pernula, Müll., Thier ohne Schale. Die linke Mantelhälfte ist ab- praeparirt. Vergr. 3. mr. Mantelrand. f. Fuss. fm. Fussmuskeln. vm. Vorderer Schliessmuskel, hm. Hinterer Schliessmuskel. ig. Leber und Geschlechtsorgane. ml. Mundlappen. ma. Anhänge derselben. k. Kiemen. 48 - r. Rectum und Anus. s. Ausströmungsöffnung des Mantels. Fig. 21. ZL. pernula, Müll. Querschnitte durch einen Mundlappen. Vergr. 80. a. Aussenseite. ti. Innenseite. Fig. 22. Arca glacialis, Gray. Thier obne Schale. Die reehte Mantelhälfte ist abpraeparirt. Vergr. 5. s. Ausströmungsöffnung des Mantels. b. Byssus. vfm. Vorderer Fussmuskel. hfm. Hinterer Fussmuskel. vs. Vorderer Schliessmuskel. d. Darm. a. Anus. h. Herz. bo. Bojanus’sches Organ. k. Kiemen. kw. Wulst, an welchem die Kiemen aufgehängt sind. m. Membran, welcher die hintere Hälfte des Kiemenwulstes trägt. ml. Mundlappen. Fig. 23. A. glacialis, Gray. Querschnitte durch das Thier zur Höhe des hin- teren Fuszmuskels. Vergr. 15. hfm. Hinterer Fussmuskel. d. Darm. bg. Blutgefäss. m. Mantel. vh. Vorhöhle des Bojanus’schen Organs. h. Höhle desselben. n. Nerve. sp. Bindegewebesspalten. va. Vas afferens der Kiemen. ve. Vas efferens der Kiemen. k. Kiemen. km. Kiemenmuskel in dem Wulste. Fig 24. A. glacialis, Gray, Epithel des Bojanus’schen Organs. Vergr. 100. e. Epithel. b. Bindegewebige Unterlage. Fig. 25. Dasselbe. Vergr. 250. k. Zelikern. ec. Dunkele Klümpchen in dem Protoplasma. | 1 | 4 Fig. Fig. . 26. 2. 27. . 28. 29. au. 31. 49 Cardium fragile, nov. spec. Schale. Natürl. Grösse. €. fragile, n.s. Schloss und Wirbel der rechten Schale. Vergr. 8. C. fragile, n.s. Mantelöffnungen Vergr. 9. a. Ausströmungsöffnung mit Wulst. e. Einströmungsöffnung mit Wulst und Tentakeln. w. Aeusserer Wulst um beide Oeffnungen mit Tentakeln. m. Membran am Rande des äusseren Wulstes mit Thürmchen besetzt. k. Randkörperchen desselben. C. fragile, n.s. Aeusserer Wulst um die ÖOeffnungen. a. Papillen der Oberfläche. b. Auge. c. Tentakel mit Papillen. m. Muskel und Nerve des Tentakels. C. fragile, n. s. Papille der Tentakeln und des äusseren Wulstes. Vergr. 400. a Pigmenthaufe. C. fragile, n. s. Thürmchen der Membran um die Mantelöffnungen. Vergr. 250. . 3la. Sazicava rugosa, L Schale. Natürl. Grösse. . 3lb. Sanicava arctica L. Schale, Natürl. Grösse. . 3la und 31b sind von Herrn Mr. J. J. Jesse nach dem Original gezeichnet. TAFEL II. 32. Pecten groenlandicus, Sow. Querschnitte durch deu Mantelrand und Saum. Vergr. 55. a. Auge. t. Tentakeln. p. Pigmentflecken derselben und des Mantels. In. Radiäre Nerve des Mantels. n. Ringnerve des Mantels. b. Blutgefäss. rm. Ringmnskel des Saumes. Fig. 33. P. groenlandicus, Sow. Schema der Kiemen mit Blutumlauf. Fig. 34. P. groenlandieus, Sow. Umbiegungsstelle eines äusseren Filaments in ein inneres einer Kiemenlamelle. Vergr. 100. a. Lange borstentragende Zellen. b. Runde Gruppe von Borstenzellen an den Seiten der Umbiegungs- stellen der Filamente. 50 c, Haaretragende Zellen am Rande der Umbiegungsstellen. n. Pigmentirtes Endothelium der Gefässe. Fig. 35. P. groenlandicus, Sow. Querschnitte durch ein Filament. Vergr. 140. b. Borstentragende Zellen an der Seitenfläche. ch. Chitinstäbchen. R s. Septum im Gefäss. a. Aussenseite. i. Innenseite. Fig. 36. Lima elliptica, Jeffr. Querschnitte durch eine Kiemenlamelle. Vergr. 30. a. Feinere Filamente. c. Interfilamentäre Verbindung. v. Dickere Filamente mit venösen Gefässen. Fig. 37. L. elliptica, Jeffr. Schema einer Kieme. a. Feinere Filamente mit arteriellen Gefässen. v. Diekere Filamente mit venösen Gefässen. c. Interfilamentäre Verbindungen. s. Interlamelläre Verbindungen. Fig. 38. L. elliptica, Jefir. Querschnitte eines dickeren Filaments. Vergr. 200. e. Epithel. ch. Chitinstäbchen. v. Vena. Fig. 39. Modiolaria discors, L. Querschnitte durch das Thier zur Höhe des hin- teren Schalenschliessers. Vergr. 14. d. Darm. sm. Hinterer Schliessmuskel. ng. Hinteres Nervenganglienpaar mit Quercommissur. l. Leiste, an welche die inneren Kiemenlamellen aufgehängt sind. k. Kiemen. a. Arterielle Gefässe. v. Venöse Gefässe. Fig. 40. M. discors, L. Querschnitte durch ein Filament der Kieme. Vergr. 140. a. Chitinstäbchen. b. Längere haaretragende Zellen an beiden Seiten des Filaments. c. Dito am äusseren Rand. d. Seitliche Scheibe mit Borsten als interälamentäre Verbindung fungirend. e. Inneres Epithel ohne Haare. Fig. 41. Cardium ciliatum, Fabr. Schema einer Kiemenlamelle. df. Dickere Filamente mit venösen Gefässen. ff Feinere Filamente mit arteriellen Gefässen. Fig. Fig. Fig. Fig. 42. 43. 44. 45. . 46. Al: 5l ge. Interfilamentäre Verbindungen mit Quergefässen. C. ciliatum, Fabr. Querschnitte durch eine Kieme zwischen zwei Quer- commissuren. Vergr. 55. ff. und df. Wie in Fig. 41. iv. Interlamelläre Verbindungen. gs. Stränge von verdichtetem Gallertgewebe. C. ciliatum, Fabr. Querschnitte durch eine Kiemenlamelle zur Höhe einer interfilamentären Verbindung. Vergr. 55. Buchstaben wie in Fig. 41 und 42. C. ceiliatum , Fabr. ‘Juerschnitte durch ein Filament. ve. (Grefäss. g. Verdichtetes Gallertgewebe. a. Aeusserer Rand. i. Innerer Rand. Astarte sulcata, da Costa, Schema der Kieme. Seitenansicht. uf; Filamente mit venösen Gefässen. af. Filamente mit arterielen Gefässen. ic. Interfilamentäre Verbindungen. iv. Interlamelläre Verbindungen. A. sulcata, da Costa. Schema der Kieme; Längsschnitte. Buchstaben wie in Fig. 45. A. suleata, da Costa. Querschnitte durch eine arterielle Kiemenlamelle zur Höhe einer interfilamentären und interlamellären Verbindungen. Vergr. 140. iv. ic. af. Wie in Fig. 45. ag. Arterielles Gefäss. e. Endothelium desselben. ch. Chitinstäbchen. k. Canälchen zwischen diesen. g. Stränge von verdichtetem Gallertgewebe. a. Stelle wo die Chitinstäbchen an diese Stränge angeheftet sind. Fig. 48. A. sulcata, da Costa. Querschnitte durch ein Filament. Vergr. 140. Buchstaben wie in Fig. 47. % ME DEZ ELSERES COLLECTED DURING THE TWO CRUISES OF THE WILLEM BARENTS . 1878—79. BY Dr. A. A. W. HUBRECHT. COTTUS, ArTtepı. Cottus scorpilus. Linnaeus, Syst. Nat. I, p. 452. Bloch-Schneider, Ausl. F. p. 60. Günther, Cat. of Fishes II. 159. Cottus groenlandicus, C. & V. IV, p. 156. Günther, Cat. of Fishes II. 161. Lüthen, Vid. Medd. 1876. p. 370. Of this species five young specimens were captured: two in the Robbenbay (Spitsbergen); three others in the Barents-Sea. PHOBETOR, KröyeEr. Phobeter vwentralis. Cottus ventralis, ©. & V. Hist. Nat. des Poissons IV. p. 194. Cottus tricuspis, Reinh. Danske Vid. Selsk. Nat. og Math. Afh. V. p. 52. Günther, Catal. of Fishes, IL, p. 168. HUBRECHT, Fishes, 2 Phobetor tricuspis, Kröyer, Nat. Tidskr. 2 R. p. 236. Malmgren, Om Spetsb. Fiskfauna, p. 504. Acanthocottus patris, Storer, 1857, Boston Journal of Nat. Hist. VI, p. 250. Phobetor ventralis, Lütken, Vid. Medd., 1876, p: 363. A young specimen of this species was captured in the Barents- Sea. The confused synonymy of the species was clearly settled by Dr. Lütken (l. e.), with whom however I cannot agree in regarding Cottus intermedius Schlegel (Fauna Japonica) as indentical with Ph. ventralis. The typical specimen of C. intermedius, preserved in the Leyden Museum has the following fin-formula: D. 9/15. A. 16. P. 17, and the five antler-like processes of the upper praeopercular spine very strong. n CENTRIDERMICHTHYS, RıcHArDson. Centridermichthys uncinatus. Reinhardt, Vid. Selsk. Nat. og Math. Afh. 1833. Günther, Cat. of Fishes II. 172. Lütken, Vid. Medd. 1876, p. 379. Eight specimens, several of them comparatively large (100—112 mm.), were captured in 1878 in lat. 77° N. longit. 45°30 E. ICELUS, KRöYeEr. Icelus hamatus. Kröyer, Nat. Tidskr. 1 R. II. p. 253. Günther, Catal. of Fishes. II, p. 172. Malmgren, Om Spetsbergens Fiskfauna, p. 507. Lütken, Vid. Medd. Nat. Foren. 1876, p. 380. One adult specimen, measuring 112 millim. was captured during the second year’s cruise (1879) off the S. coast of Novaya Sem]ja. R) TRIGLOPS, ReınHARDT. Triglops Pingelii. Reinhardt, Vid. Selsk. Nat. og Math. Afh. V, p. lü. Kröyer, Nat. Hist. Tidskr. 1844, I. p. 260. Günther, Cat. of Fishes, I, p. 260. Lütken, Vid. Medd. Nat. Foren. 1876. A specimen of this species, measuring 108 mm. was captured in the Barents-Sea. Here again I find Dr. Lütken’s statement that ‚the ventral fins are not five-, but four-rayed (1, 3) and that the normal number of the branchiostegal rays is six (and not seven as Kröyer concluded from the specimen he examined) fully confirmed. AGONUS, BrocH Scan. Agonus decagonus. Bloch, Schn. p. 105, t. 27. Cuvier et Valenciennes, Hist. Nat. d. Poissons IV, 223. Günther, Cat. of Fishes, Il. 215. Lütken, Vid. Medd. 1876, p. 381. Five specimens of this species were captured, three of them in the Barents-Sea (1878), two off the S. coast of Novaja Semlja (1879). The longest specimen measures 160 millim. Genus ASPIDOPHOROIDES, Lack. Aspidophoroides Olrikii. 2 Lütken, Vid. Medd. 1876. Kjöbenb. p. 385. This species was first described by Dr. Lütken in 1875 from three specimens found in the stomach of a Pleuronectoid. His detailed description and the very good woodeut accompanying the paper have enabled me to identify beyond any doubt fifteen specimens of this species which were all captured in the Barents- Sea (between Spetsbergen and Novaja-Semlja). In length they vary from 40 to 75 millim. Both the head and the body are considerably shorter than in 4A. monopterygius Lac. 4 I must agree with Dr. Lütken’s statements concerning the vome- rine teeth and the lateral line. Moreover I find a short barbel on each side at the angle of the mouth. LIPARIS, ArTtepı. Liparis fabricii ? Kröyer, Nat. Hist. Tidskr. II. 1847. Günther, Cat. of Fishes, IH. p. 161. Three very young specimens were collected off Spitsbergen which in all probability belong to this species. GYMNELIS, REINHARDT. Gymnelis viridis. Ophidium viride, Fabricius, Fauna Groenl. p. 141. Gymnelis viridis, Reinhardt, Danske Vid. Selsk. Afh. VII, p. 116. Günther, Catal. of Fishes, IV. 323. Malmgren, Spetsb. Fiskf., p. 515. @ymnelis pietus, Günther, Catal. of Fishes IV, p- 324. Six speeimens were brought from the Barents-Sea belonging to different colour-varieties. Three are dusky with a white transverse band behind the head and a black anal fin, three others have a light coloured belly and a white anal fin. A black spot on the base of the dorsal fin is present only in two specimens of the first named variety. BOREOGADUS, GüNnTHER. Boreozadus polaris. Merlangus polaris, Sabine, Suppl. App. Parry’s Voyage. p. 211. Gadus fabrieü, Günther, Cat. of Fish. IV, 336. Boreogadus polaris, Gill, Proc. Ac. Nat. Se. Philad. 1863, p. 233. Malmgren, Spetsb. Fiskfauna, p. 531. One specimen captured in the Barents-Sea. The diameter of the eye is one third of the length of the head; the total length of the specimen 113 mm. h) Genus HIPPOGLOSSOIDES, GOETTSCHE. Hippoglossoides platessoides. Günther, Cat. of Fishes, IV, p. 405. Pleuronectes platessoides, Fabricius, Fauna groen- landica, p. 164. Citharus platessoides, Reinhardt, Vid. Selsk. Natur- vid. og Math. Afhandl., p. 130. Drepanopsetta platessoides, Gill, 1861. Catal. Fishes N. Am., p. 50. Malmgren, Om Spetsb. Fisk- fauna, p. 525. Of this fish which Günther only admits among his doubtful spe- cies and which was afterwards well characterized by Malmgren, five well preserved specimens, varying in length from 65 to 135 mm. were collected in the Barents-Sea. The number of fin-rays agrees with that of Malmgren’s specimens. In the largest specimen I count: D. 91; A. 73. Postseript. During the correction of the proofsheet of this list of fishes Mr. d’Urban’s paper on the Zoology of the Barents- Sea, in which seven species of fish are mentioned (Ann. & Magaz. of Nat. Hist., October 1880, p. 267) comes to hand. Three out of these seven species, viz. Aspidophoroides mon- opterygius, Blennius sp. and Hippoglossoides limandoides are not contained in the list above given. Might these per- haps on closer examination prove to be identical with spe- cies 7, 9 and 11 of this list? It were only duplicates that were given away by the naturalist on board the vessel. ya } En ‘ N r" * . ı pP. e Pu . \ i Zr ein u T i 2. 5 gr 2 f r 1 saw & ® e Br. Mi au f “u IR N t Y. | ir N | R f e f Pa Dur | Ai „ vl di Kr FE sit) CREMA ., * 4 j ulget. er ir r A Bi IRF idR en ® ’ t f j an j { N) ERITUR 4 neh DDHBRU PR GENE BRLE DK TIURR RUN AU N, i RT nn ER en 6 4 ; uuy v5 I er „H v k u f Kr \ Y \ ® - A RT: f \ er } La ‘ ö f vreis ‘ { \ N a ‘ ‚ i 0 } e [i » 1 - R Wh f h » u ! 2 J } 2 Er g f r e e y im VArrH N ‚ \ er han [2 2 > 1: E 1 N ; ö ? $ Mn hc, 3° Kt Mu. Kr ( en RR PB N! Fr ge 2 5 2 [M L 4 k . u \ r \ F: a - hr * ve [4% r N < j N IN I: x W u ‘ K Pi Kr = ar y k I h a ho.l ii 32 TE Mil Br Dan et Hr NIIT \ ' s 4 j \ ni N en e Sylt), ir shi z l vi " \ r)d8 vl LICH TER $ {, a 2 ’ 4 N s 1 r vo jttl } IA er vie a LS 112137, nr it3 f 4 A: » ( A L£ „In rl kl Hi tr N BA r} real u: Fi ‚/’Arl tIR ze N 4 y ' 2 RR CE f } | Lulga: ih ANA IST ’ MibBLJLEKENG I une, N Bi | J b) ıv} x 185 B- 2 } | N N tl AMMSIHEN NNEI F ZN DLE ls 4 Jiuht R \ ern j d f } T ie it I f ft cur ven IuE 9 IL Din ALTEN “ I {# i ) f/ kin m. £3 ’ earsık tb Bl Bil 1 EL3 ‚ % j we ; e j FEN FERTL DEF Lener ae) Ta \ ik ArILE 16 j Ta 6: S j . f h N ur 1 ei 07 id rl (Ep DR Ir B) A N IR, 4 F WM AER E N ale £ x r R- . u Ri je >: i | ee Aula er, aan 1 _ ei 5 j i l A f | Ka . | ON CUNICULUS TORQUATUS, PALLAS. BY Dr. A, JSENTINE. WITH ONE PLATE, To this species belongs the only Mammal which was brought home by the Dutch Expeditions to the Arctic Seas in 1878 and 1879. Mr. Th. W. van Lidth de Jeude has captured a very fine fullgrown specimen in Novaja Zemlja, in the Tsjizakinadal, on August 21, 1879. Pallas first recognized this species and described and figured it ')- sub nomine Mus torquatus. Elliot Coues ?) gives an elaborate ac- count of its synonymy and fully exposes the great differences be- tween this genus and other Arvicoline-genera. By his excellent and accurate studies the subject has indeed been exhausted. It is easily distinguished from its nearest congeners, the species of the Myodes-group: by having a border around the ear-opening instead of external ears: the claws and fingers of the fore-feet are much more developed: the dentition is quite different: finally it 1) Novae Species Quadrupedum e Glirium Ordine, 1778, pp. 77 and 206, Tab. XI 2. 2) Monographs of North-American Rodentia, by E. Coues and J. A. Allen, 1877, p: 246 et sqgq. JENTINK, Cuniculus. 2) “- turns white in winter, a phenomenon hitherto not observed in other Arvicoline-animals. For more details I refer to Coues’ above mentioned Monograph on this subject. To illustrate the details of the particular dentition and the form of the skull, as it was described by Coues, I have given figures of those parts (see the Plate, figs. 1—5), which, as far as I know, have hitherto not yet been figured. Cuniculus torquatus is distributed over the whole area of the Arctic Regions of America, Europe and Asia (Middendorff), al- though it seems to be very rare in Greenland (Brown), whereas according to Blackmore and Alston it is not found in Russian Lapland. - The latter authors !) have pointed out the distribution of this species in former Geological Periods. Fossil remains have been found as far South as England, Germany and the basin of the Loire. LEYDEN, September 1880. 1) P.Z. S. L, 1874, p. 470. Verzeiehniss der Stellen, an welchen mit dem Schleppnetze gefischt ist, A. Während der ersten Fahrt (1878), Zoologe: Dr. C. P. SLUITER ; Kurse roth. Tiefe N°.| in Datum. Fäden 1| 4—-10| 19—23 Juni. 2 3 Hl 16 Tulı. 4 220 Inu: 5 210 18 » 6 140 25 >» 7 180 2b 8 160 DO > 9 160 30 » 10 130 sl » 1 110 1 Aug 12 8 1 13 120 ae 14 | 2-11} 21—25 Aug. \ ] | Matosjkin-Shar. (Nowaja- Stelle. Norway Ins. (Gänse I. und Zeeuwsche Uitkijk). + 25[27 Juni — 3 Juli.|Smeerenburg (N. Spitzb.). Bären Insel. Barents-See. Sem]ja). N. Breite. 79° 50’ 79° 40' 74° 20’ 742.10: 13° 40' 722 5, 73° 10/ 7142 9. 1916: 162 3%. BIS. 75° 20' 790 id To an Temperatur 0. Länge des Wassers. h ge. (Greenwich) Boden. a 114021. 0 ae: sea > E25 18230. 37 23220. E22 2223302] 5 So TER ae il 5.9 » A030, | 2: ER se a il 4.9 » az 5 il 2.8 > AHSAsıı, 0:6. 1685 Seal ls AS APt sEuB° 0:3 B. Während der zweiten Fahrt (1879), Zoologe: Th. W. VAN LIDTH DE JEUDE, Phil. Cand.; Kurse blau. Datum, 2 Juli. I» de» 8 >» 14 » Er, 19 » 21 >» 24 >» 25 > 30 >» 3l >» 8—20 Aug Stelle. Oestlich v. Hammerfest. Barents-See, Matosjkin-Shar. (Nowaja- Sem]ja). N. Breite. 71°12',5 75° 13',5 74° 16’ 73°13',5 73° 32',3 714° 015 75° 297,5 76° 51,3 73° 51',7) 73° 42,'5 720 38! 71° 6 71° 23° 73° 10 O. Länge. (Greenwich) 20° 30,5 25° 211,5 299 47° 30° 42 36° 397,5 37° 317,5 38° 391,5 49° 8. 43° 381,5 48° 381,5 44° 30',4 50° 20’ 49° 38 570 Temperatur des Wassers. (Boden-Temperat.) Niederländisches Archiv für Toologie. > re r - E Supplement Band F N ur ae 1230 Mesjdusj SS | UVEBERSICHTS-KARTE Kater) DER FAHRTEN DES R 1878 und 1879. Die Zahlen ‚an-den: Kursen sind die Folgennnmern|| der Stellen, an denen mit der Dredge gefischt ist. Roth 1878 Blau 1879 = — — O0 Greenwich Niederl. Archiv £. Zoologie Supplementband. Anneliden. R.Horst del. P.W.M.Trap imp. A.J.Wendel Iith. 135 3 = = © =| © = =} ın © “0 = © = —S - a > ge ä u de Br =) = Et — - o a =) oO — =“ Se 6 a sun PRCHoek del A.J Wendel lith P.W.M.Toap impr. Pyenogonids PI.II. x Pe 4 # ’ G, N ( ar [ L = } - AAD)A) WELT = SENDER L x PP | Yen { ; IS L £ n a x 3 | / et ve —ı —— BPCHoek del g PW.N. Trap impr. A.J. Wendel lith © sderländisches Archiv für Zoologie Supplementband. { | I Lamellibranchiat » A.J.Wendel sculps Niederländisches Archiv für Zoologie Supplementband. Lamellibranchiaten Taf. IL. und ORGEL SE: [727 £ a o SEN NANSENN) m ANA RDRN N an! N N N h\ Mn > ae NT Yf/ D.van Ha Nomsn d PWM ; A.J.Wendel sculps Zu . Lamellibranchiaten !. Ai 5 Niederländisches Archiv für Zoologie Supplementband . Su rn 26} 3 =—IoE ce an I\\, 47 \ LEN = — | ZZ 51 ze x Wr “ 5 N Se 30 Al: Ag 7, See » In GT On [IM 1] N 4 I ___ IH = T ET ” SSR TRENTRTERRSEFESRRZNDTRNENSENDEIUSRTURERRRERRRNGORBETER ONE H a PWM Trap impr Niederl. Archiv £. Zool. Supplementb. Unnienlus korquafus, FA. Jentink del. P.WM Tran impr Erz N. Trap Impr. A.J.Wendel sculps. “ w \n ” de 8 ! % ‘ s . @ r . \ ‘ 5 ı 2 «d * u k 4 - ® u. r r s * BA “ u - = u, b r DIE GEPHYREA, GESAMMELT WÄHREND DER ZWEI ERSTEN FAHRTEN DES „WILLEM BARENTS” BEARBEITET VON De; ıB. HORST aus UTRECHT. I. ECHIURIDA. Hamingia glacialis n. s. Mit einer Tafel. Unsere Kenntniss von der Anatomie und Histologie der Echiuren (Gephyrea armata) wurde in der letzten Zeit durch die ausführli- chen Untersuchungen GREEFF’s ') und besonders die des Herrn SpEN- GEL ”) — obgleich beide Forscher nieht in allen Hinsichten über- einstimmen — nicht wenig gefördert. Ausserdem wurde im vorigen Jahre von DaAnıELssEn und KoRrEN ®) den schon lange bekannten drei Gattungen Echiurus, Bonellia und Thalassema eine neue Gat- tung Hamingia hinzugefügt, welche bei der letzten norwegischen 1) Die Echiuren, Nova Acta Acad. Caes. Leop. Car. Bd. XLI. 2) Beiträge zur Kenntniss der Gephyrea. I. Mittheil. aus der Zool. Stat. zu Neapel. Bd. I. 2. Zeitschr. f. Wissensch. Zool. Bd. XXXIV. 3) Fra den Norske Nordhavsexpedition, Gephyröer, Nyt. Magazin for Na- turvidenskaberne Bd. XXVI Hft. I. Gephyrea, General Report ofthe Norwegian North-Atlantie Expedition, pg. 20. Host, Gephyrea. a 5) ad Nordpolexpedition 72° N. B. 20° O. L. nördlich von Finnmark ent- deckt wurde. Diese Gattung Aamingia unterscheidet sich von den drei obengenannten hauptsächlich darin, dass sowohl der rüsselför- mige Kopflappen wie die Borsten ganz fehlen ; ungeachtet der Mängel dieser für die Echiuren charakteristischen Bildungen, stimmt Ha- mingia arctica Dan. u. Kor. im übrigen Bau so sehr mit .Bonellia und Thalassema überein, dass die beiden Gelehrten mit Recht nicht anstehen die Gattung unter die Echiuren auf zu nehmen. Es sei mir daher erlaubt ihre Beschreibung, weil sie in nordi- scher Sprache in einer vielleicht nicht überall verbreiteten Zeit- schrift publicirt ist, hier folgen zu lassen !), Char. der Gat- tung: Körper walzenförmig, Mund am vorderen Ende, der Bauchfläche zugekehrt. Die Analöffnung im Centrum des hintern Körperendes. Eine halbmond- förmige wenig hervorragende Falte umgiebt den Mund (Rudimentaire Rüssel). Auf dem vordern Theile der Bauchfläche zwei cylinderförmige lange Papillen, auf deren Gipfel eine runde Öffnung für den Ausfüh- rungsgang des Eibehälters.. Keine Borsten. Der Darmkanal bildet Windungen, jedoch keine Spi- rale, und endigt in eine CGloake, von deren beiden Seiten ein verzweigter Drüsenapparat ausgeht. ..Gentralnervensystem glatt, ohne Ganglien. Ein Eierstock, welcher in der hinteren Hälfte der Leibeshöhle den Nervenstrang entlang liegt. Zwei Uteri mit ihrem Ausführungsgange und Triehter. Das Männchen unbekannt. Char. der Art: Körper walzenförmig, glatt, 120 m.m. lang, 20 m.m. diek, nimmt unter Contractionen die verschiedenen Formen an. Die Farbe heller oder 1) Diese Abhandlung war schon druckfertig, als mir einer der Theile von »The General Report of the Norwegian North-Atlantic Expedition”, welcher die Gephyrea enthält, zu Gesichte kam; hierin findet man auch eine englische Übersetzung. >] ı) dunkler grasgrün mit weissgelber Mundscheibe. Die gekrümmten Papillen auf der Bauchfläche grünlich mit weissgelben Endspitzen. Unter den mir zur Untersuchung überlassenen Gephyreen, traf ich zwei Exemplare — ein älteres und ein jüngeres — von derselben Art an, die, obgleich sie einen kurzen Rüssel hat, sich in ihrem übrigen Bau der Hamingia arctica Dan. u. Kor. so sehr anschliesst, dass sie zweifelsohne unter dieselbe Gattung gebracht werden muss. Leider war es mir nicht erlaubt, das grosse Exemplar der Unter- suchung ganz auf zu opfern, wesshalb ich nur einige mangelhafte Angaben über seinen Bau geben kann. Aeussere Gestalt (Fig. 1) Der Körper ist walzenrörmig; der breitere Mitteltheil ist durch eine Art Hals mit dem aufgetrie- benen Vorderende verbunden, während das Hinterende eichelförmig gestaltet ist. Die Haut des vorderen und hinteren Theiles ist läng- lich und quer gerunzelt, am übrigen Körper ist sie dagegen ganz glatt. Der Kopflappen ist rinnenartig; seine beiden Ränder sind an der unteren Seite einander zugekehrt, jedoch nur so, dass sie bloss am Vorderende einander berühren, und nach hinten eine ovale Spalte bestehen bleibt, an der Stelle, wo die Mundöffnung sich be- findet. Die Länge des Kopflappens ist 4 m.m., nur wird das Vor- derende nicht von der Haut überdeckt, waraus ich schliessen darf, dass ein Stück ‘abgebrochen war, eine Erscheinung, welche nach GREEFF !) auch bei Echiurus Pallasü leicht statt findet. Die Anal- öffnung befindet sich am entgegengesetzten Ende des Körpers. Auf der untern Seite, 11 mm. von der Basis des Kopflappens, liegen zwei Papillen (g.p.) gleich neben einander und von einem gemeinschaft- lichen Walle umgeben; sie tragen auf ihren Spitzen die Ausfüh- rungsöffnungen der Eibehälter ?). 1) Loc. eit. pag. 134. 2) Diese Organe einfach Segmentalorgane zu nennen, wie Spengel thut, ‚scheint wir nicht passend; obgleich sie zweifelsohne als Homologa der Segmen- talorgane zu betrachten sind, haben sie doch wohl ihre Exkretionsthätigkeit fast völlig verloren und fungiren nur als Ausführungsorgane der Geschlechtsstofte, 4 Die Farbe des Körpers ist schwarzgrün, bronzeartig, an der Unterseite mehr bläulich. Länge 100 mm., grösste Breite 27 mm. Weeibliches Geschlecht. Fundort: N. Br. 74° 10' O. L. 23° 20' in einer Tiefe von 220 Faden. Das andere Exemplar, welches ich für ein junges Individuum halte, hat nur eine Länge von 68 mm.; die Papillen der Eier- schläuche «fehlen hier, und statt dieser findet man einfach zwei Oeffnungen, eine zur Linken, die andere zur Rechten des Bauchner- venstranges. Die Haut ist gelblichweiss gefärbt, theilweise durchsichtig. Fundort: N. Br. 74° 16° O. L. 29° 47’ in einer Tiefe von 192 Faden. Hautmuskelschlauch (Fig. 2). Von aussen nach innen wird der Hautmuskelschlauch aus folgenden Schichten zusammengesetzt: eine sehr dünne Outicula, eine Epidermis, eine mächtige Cu- tis und drei Muskelschichten. Die Epidermis, welche eine Dicke von 0,023 mm. hat, besteht aus Zellen, welche eine unre- gelmässige Form haben und schwierig zu isoliren sind; die meisten haben eine längliche Gestalt mit angeschwollenem Unterende, in wel- chem der Kern gelagert ist. Zwischen diesen Epithelzellen beobach- tet man stellenweise einige grössere Zellen, von birnförmiger Gestalt, welche theilweise in die Outis hineinragen ; offenbar müs- sen diese letzten als einzellige Drüsen betrachtet werden, obgleich ich nicht im Stande war ihren Ausführungsgang zu sehen. Sehr- deutlich und schön werden diese Drüsen durch Doppelfärbung mit Pierocarmin und Methylgrün, wodurch die grüngefärbten Drüsen gegenüber der Carminrothen Cutis scharf hervortreten. Auch in der Haut von Echiurus sind von Spengel und Greeff solche einzel- lige Drüsen nachgewiesen. In den Epidermzellen und im oberen Theile der Cutis ist eine grosse Quantität grünlichen Pigments vor- handen, zum Theil aus zerstreut liegenden Körnchen bestehend, zum Theil zu grössern Ballen zusammengehäuft. Unter der Epidermis folgt nun eine mächtige Cutisschicht, aus einer homogenen hya- 5 linen Grundsubstanz gebildet, in welcher large spindelförmige und verzweigte Zellen liegen; die meisten dieser Zellen sind durch feine Anastomosirungen mit einander verbunden, und weil sie öfters fast alle in der Querrichtung parallel neben einander verlaufen, geben sie dann der Üutis ein gesireiftes Aussehen. Innenwärts reihen sich daran drei Muskelschichten, in welchen die Fasern einer anderen Richtung. folgen; die äussere Schicht besteht aus Ringfasern,, die mittlere aus Längsfasern, die innere aus etwas schräg verlau- fenden Fasern. Während die beiden ersten Muskelschichten in Dicke ungefähr übereinstimmen, bleibt die dritte an Dicke bedeu- tend zurück und beträgt nur !/, der beiden anderen. Es stimmt also im Bau der Hautmuskelschicht unsere Hamingia mit den übri- gen Echiuren völlig überein; hingegen ist est DANIELSSEN und KorEN !) nicht gelungen bei Hamingia arctica die Anwesenheit einer Epidermisschicht nach zu weisen. Doch kömmt mir diese Angabe, nach Figur 4 zu urtheilen, welche einen Hautquerschnitt darstellt, etwas zweifelhaft vor. Darmkanal (Fig. 3). Der Verdauungsapparat der Hamingıa glacialis breitet sich mit einer grossen Zahl von Windungen vom vorderen Ende des Körpers nach den hinteren Theile aus; er ist durch zahlreiche theils den Darm entlang laufende, theils quergerichtete Mesenterialfäden an der inneren Körperwand befestigt. Die Mund- öffnung bildet eine längliche Spalte in der Basis des Kopflappens und führt in eine kugelförmige Pharynx, welche durch eine Ein- schnürung vom Oesophagus geschieden ist. Durch die mächtige Ent- wieklung der Eibehälter ist der DOesophagus etwas nach der rechten Seite gedrängt; ein wenig hinter seinem stark erweiterten Anfang biegt er sich mit einer S-förmigen Krümmung wieder nach vorne und läuft bis an die Pharynx zurück. An die- ser Stelle macht er wieder eine Biegung und geht über den rechten Eierschlauch nach der linken Seite des Körpers. Die- ser Theil des Oesophagus hat eine dickere Muskelwand, wel- che .ringförmige Falten zeigt. Jetzt wendet er sich zum zweiten 1) Loc. eit. pag. 46. 6 Male um, steigt eine kurze Strecke vorwärts, und geht dann in eine spindelförmig erweiterte Abtheilung, ein Art Kropf über, dessen durchsichtige Wand längliche Falten zeigt. An diesen Kropf schliesst sich der eigentliche Darm an, dessen vorderen Theil wir mit SPENGEL Zwischendarm nennen wollen. Dieser Zwischen- darm läuft bis über die Körpermitte hinaus, macht hier wiederum eine Schlinge. geht nach der rechten Seite über, um bis zur er- sten Schlinge wieder auf zu steigen, geht unter dieser hindurch, und verfolgt nun seinen Weg fast gerade rückwärts den Bauch- nervenstrang entlang bis beinahe zum Hinterende des Körpers. Nochmals biegt sich hier der Darm um, wendet sich wieder nach vorn bis auf die Höhe des unteren Endes des Kropfes, wo er mit einer leichten Krümmung zur linken Seite übergeht, und sich im Mitteldarm fortsetzt. welcher mit seinen zahlreichen Windungen das hintere Drittel der Korperhöhle ausfüllt. In der Nähe dieser letzten Schlinge, wo das Verbindungsgefäss zwischen Rücken- und Bauch- gefäss (siehe unten) sich findet, entspringt aus dem Darm ein Ka- nal, der sich in seinem weiteren Verlaufe schon bei oberflächlicher Betrachtung als ein vom eigentlichen Darm abgeschiedenes Rohr erkennen liess, weil es zufällig mit Luft gefüllt war. Ich konnte diesen Kanal bis zum Enddarme unweit des Anus verfolgen ; doch ist er, wie mich Querschnitte lehrten, nicht in seiner ganzen Länge vom Darmlumen gesondert, sondern geht weiter rückwärts allmälig darin über. Figur 4 zeigt einen Querschnitt der Darmwand in der Nähe des Enddarmes. Wie man sieht hat der Darm hier zwei parallele mit einem hohen Epithel bekleidete Falten, wodurch ein unvollkommener Kanal vom Darmlumen abgeschnürt wird. Von oben gesehen (Fig. 5) sind diese Falten kammartig eingeschnitten. Figur 6 zeigt einen Querschnitt aus dem vorderen Theil des Mit- teldarmes, und es erhellt daraus, wie hier eine vollkommene Ab- schnürung eines Kanales entstanden ist. Unter dieser Röhre ist in der Darmwand noch eine untiefe Rinne bemerkbar, von zwei parallelen Epithelwülsten eingeschlossen. Der Conservirungszustand des Därmes gestattete nicht, über die Natur der Epithelschicht, das Vorhandensein von Wimperhaaren etc. ge- 7 nauere Beobachtungen an zu stellen, nur in Betreff der Muskel- schicht kann ich bestimmt aussagen , dass die Ringfasern nach aussen , und die Längsfasern direct unter dem Epithel liegen; die Ringfa- sern sind kurze spindelförmige Gebilde, jedes mit einem Kern ver- sehen, während die Längsfasern lange Fibrillen darstellen, in wel- chen ich keinen Kern auf zu finden vermochte. Ohne Zweifel haben wir in diesem neben dem Darm verlaufenden Kanale das Ho- mologon des zum ersten Male von SPEnGEL bei Echiurus nachge- wiesenen Nebendarmes vor uns. Leider herrscht noch einige Unsicherheit über dieses Gebilde, da, wie bekannt, von GREEFF dieser Nebendarm bloss als eine Fortsetzung des Rückengefässes (Darmvene) betrachtet wird, die, wie eine Art Chylusgefäss, die Ernährungsflüssigkeit aus dem Darme aufnehmen und durch Ver- mittelung des Ringgefässes in das eigenliche Rückengefäss über- führen soll. Auch von DAnIELSsExn und KoREN wird behauptet, dass bei Ha- mingia arctica das Rückengefäss den ganzen Darm entlang fortlöuft. Es unterliegt keinem Zweifel, dass wenigstens für Hamingia glaeialis die Natur und der Bau des Nebendarmes mit einer derartigen Auf- fassung ganz in Wiederspruch sind, und ich glaube dagegen, ob- gleich ich selbst keine Gelegenheit hatte Echiurus zu untersuchen , in Betreff der Hamingia glacialis die Ergebnisse Spen@EL’s bestä- tigen zu können. Die Bedeutung des Nebendarmes ist ganz räth- selhaft; sollten wir nicht in der flimmerenden Rinne, die von HAT- SCHEK') und SALENSKY?) bei Echiuruslarven beschrieben, eine Vorläuferin dieses Organes haben? Analschläuche (Fig. 7). Im hinteren Abschnitt der Leibes- höhle, theilweise verborgen unter den zahlreichen von der Bauch- wand nach dem Enddarme gehenden musculösen Frenula, liegt an jeder Seite ein vielfach verzweigtes bräunliches Organ; dies sind die Gebilde, welche nach den verschiedenen Anschauungen der Untersucher mit den Namen: Analschlaüche, Terminale Nie- 1) Ueber Entw.-gesch. von Echiurus, Arbeit. Zoolog. Institut Wien. T III. 2) Ueber die Metamorphose des Echiurus, Morpholog. Jahrbuch T. II, 1) ren, Analkiemen bezeichnet sind. Sie entspringen aus: dem Enddarme mit einem sehr kurzen Stamm, welcher sich sofort wie- der in eine Anzahl ziemlich weiter Schläuche theilt, von denen einige sich wiederum spalten. Aus diesen secundären Schläuchen geht eine grosse Zahl langer dünner Tuben hervor, welche an ihren Enden eine trichterförmige Öffnung besitzen (Fig. 7); in der Nähe des Trichters messen die Tuben ungefähr 0,075 mm., jedoch nehmen sie nach unten an Breite zu. Die Analschläuche sind, gleichwie der Enddarm, an der Bauchwand mit Mesenterialfäden befestigt, welche sich am blinden Ende der obengenannten secundären Schläuche ansetzen (Fig. 6). Gleich unter diesem Anheftungspunkt entsprin- gen zahlreiche in einen Kreis gestellte Trichtertuben , während diese an der übrigen Oberfläche der Schläuche nur hie und da zerstrent auftreten. Die Wand der Analschläuche stimmt im Bau völlig mit der des Echiurus Pallasii nach SPENGEL’s Ergebnissen überein !); nach aussen wird sie gebildet durch die Peritonealmembran, dann folgt eine Schicht von gitterartig sich kreuzenden Muskelfasern , die innenwärts von einem Plattenepithel bedeckt werden, welches keine deutlichen Zellgrenzen, sondern nur Kerne zeigt. Zwischen diesen Kernen liegen, theilweise gesondert, theilweise in Gruppen, andere Zellen, welche ein dunkelbraunes Pigment enthalten, wo- durch die braune Farbe der Analschläuche bedingt wird. Auf der inneren Fläche der Schlaüche lassen sich sehr leicht die scharf contourirten Öffnungen der Trichtertuben unterscheiden. Letztere besitzen ebenso im unteren Theil ihrer Wand die dunkelen Pigmentanhäufungen, während an dem Trichterende der Inhalt der Zellen nur von Körnchen leichi gelb getrübt ist. Beim jüngeren Individuum waren die Analschläuche völlig farblos, weil das braune Pigment noch gänzlich fehlte; innerlich waren sie mit vorspringenden Leisten und Wulsten ausgestattet. Der Trich- ter (Fig. 8) wird durch eine Einschnürung vom übrigen Theil der Tuben geschieden; er besteht aus pigmentfreien, cylindrischen, ci- lientragenden Zellen, welche aussenwärts und innenwärts an Höhe 1) Loc. eit. pag. 561, S 9 abnehmen. Nach aussen gehen diese Zellen in die Zellen der Pe- ritonealmembran über, welche die äussere Seite der Tuben beklei- det und durch kerntragende Protoplasmastränge mit den Epithel- zellen verbunden ist. Nach den Untersuchungen von DANIELSSEN und KoREN, SPENGEL und LACASE-DUTHIERS bieten die Analschläuche von Hamingia arctica, Echiurus Pallasü und Bonellia viridis eine grosse Uebereinstimmung dar, und verhalten sie sich in der Hauptsache ähnlich wie die der Hamingia glacialis. Die ganz abweichenden “Ansichten GrErFF’s über Structur und Function dieser Organe kann ich mit Stillsechweigen übergehn , weil sie von SPENGEL !) eingehend besprochen sind. Gefässsystem (Fig. 3). Obgleich es mir an dem vorliegenden Exemplare nicht möglich war, das Gefässsystem im Ganzen gehörig zu untersuchen, so glaube ich doch, dass es, was die Hauptstämme anbelangt, folgende Einrichtung besitzt. Es giebt ein ventrales Gefäss (Bauchgefäss SPENGEL), das durch die ganze Länge der Leibeshöhle neben dem Bauchmark ent- lang läuft, ein dorsales Gefäss (Darmgefäss Sp.) welches sich nur über einen kurzen Theil, ungefähr !/,, der ganzen Körperlänge erstreckt, und einen Gefässbogen (Neurointestinal-Anastomose Sp.) durch welchen beide Hauptstämme mit einander communieiren. Das Rückengefäss läuft. über die Mitte der Pharynx , bis an den linken Eier- behälter, zieht sich über diesen hin, und steigt weiter neben dem Darme hinterwärts ab bis an die grosse Darmsehlinge, in deren Nähe der Nebendarm seinen Ursprung hat. Ueber eine grosse Strecke seines Verlaufes ist das Dorsalgefäss beträchtlich erweitert. An der Stelle, wo das Rückengefäss der Darmschlinge begegnet, konnte ich es nicht weiter verfolgen, es schien alsob es in die Darmwand überging. Vermuthlich existirt hier ein der Darmwand eng anliegender dünnwandiger Gefässschlauch,, wie bei Bonellia; lei- der war es mir begreiflicherweise nicht möglich mich durch Injec- tion davon zu überzeugen. Eine kurze Strecke jedoch hinter dem Punkte, wo sich das Rückengefäss in der Darınwand verliert, sieht 1) Loc. eit. pag. 506. 10 man aus dieser zwei neue ÖGefässstämme hervortreten, einen zur Linken, den anderen zur Rechten des Nebendarmes. Diese beiden Aeste vereinigen sich sofort zu einem einzigen Ge- fäss (Neuro-intestinal-Anastomose), welches über den Darm schlän- gelnd aufsteigt, an der Vorderseite der Schlinge die Darmwand verlässt und jetzt an der rechten Seite sich hinabbiegend in das Bauchgefäss mündet. Wie das Rücken- und Bauchgeräss im vorderen Theile des Kör- pers communiciren, ob sie sich im Kopflappen fortsetzen und am Vorderende desselben sich vereinigen wie bei anderen Echiuren, dieses kann ich nicht angeben; jedoch zweifle ich nicht daran, weil auf der unbedeckten vorderen Fläche des Kopflappens drei dunkle Kreise (ein medianer und zwei laterale) wahrnehmbar waren, in welchen vermuthlich die Gefässstäimme lagen. Peripherische aus Rücken- und Bauchgefäss entspringende Gefässe habe ich nicht wahr- genommen. Das Gefässsystem der Bonellia viridis und des Echiurus Pallasii nach den Beobachtungen von LACASE-DUTHIERS und SPENGEL bietet ungerähr dieselben Verhältnisse dar. Dagegen bestand nach den Untersuchungen von PANIELSSEN und KoREN bei Hamingia arctica ein Rücken- und Bauchgefäss, welche Gefässe in einiger Entfer- nung vom vorderen Körperende durch ein Bündel feiner Aeste, wie durch eine Art Wundernetz, mit einander verbunden sind, hin- ter dieser Anastome aber sich an der oberen und unteren Seite des Darmes fortsetzen, während verschiedene Aeste aus beiden Stäm- men hervorgehen. GREEFF hat, wie schon früher erwähnt, den Nebendarm der Echiuren für eine Fortsetzung des Rückengefässes gehalten. Nervensystem habe ich nicht untersuchen können. Eierschläuche: Ueber die beiden Ausführungsorgane der Ge- slechtsproducte, neben dem Oesophagus gelagert, habe ich nur we- niges mit zu theilen ; sie stimmen an Gestalt und Structur mit denen der übrigen Echiuren völlig überein. Es sind ziemlich lange dünn- wandige Schlaüche, welche am Ende einer Papille nach aussen münden. An ihrem Vorderende in der Nähe des Ausführungsgan- 11 ges liegt der in die Leibeshöhle sich öffnende Trichter, mit gefal- tetem Rande. Beide Geslechtsschläuche waren strotzend mit Eiern angefüllt, welche ihnen eine gelbe Farbe verliehen. Beim jungen Individuum waren die Organe noch wenig entwickelt und ihre Form etwas abweichend; auch fehlten hier die äusseren Papillen, statt deren man blos zwei Öffnungen findet. Keimdrüse: Gleichwie bei den übrigen Echiuren ist auch hier die weibliche Geslechtsdrüse im hinteren Theil der Leibeshöhle wie ein langer Zellenstrang an der Oberseite des Bauchgefässes ge- lagert. Sie enthält Eier in allen Stadien der Entwicklung mit fein- körnigen Dottern und grossen Keimbläschen ; ob diese sich, wie es SPENGEL für Zchiurus nachgewiesen hat, aus den Peritonealzellen differenziren, konnte ich nicht feststellen. Die eigenthümliche Zell- kappe aber, welche bei Donellia auf jedem Ei während seiner Ent- wicklung sitzt, existirt hier gewiss nicht, eben so wenig wie bei Echiurus. Wohl zeigen die im Uterus enthaltenen Eier eine ähn- liche Differenzirung des Dotters wie die Eier der Bonellia, in Ge- stalt einer peripherischen Schicht von feinkörnigem Protoplasma , und eine centrale Zone von grossen hellen Bläschen; das Keimblä- schen hatte eine braune Farbe bekommen. Ueber die Natur der männlichen Geschlechtsorgane vermag ich nichts mitzutheilen. DD TAFELERKLARUNG. . Hamingia glacialis natürliche Grösse, g.p. Genitalpapille. . Querschnitt durch die Haut, cu Cuticula, e Epidermis, c Cutis, dr Drüsen, r.m. Ringmuskelschicht, !.m. Längsmuskelschicht ‚'s.m. Schräg- muskelschicht. . Der Körper von der Jtückenseite geöffnet, v.d. Dorsalgefäss, v.v. Ven- tralgefäss v.c. Gefässbogen, ph. Pharynx, oe. Oesophagus, ig. Kropf, z.d. Zwischendarm , m.d. Mitteldarm, e.d. Enddarm, n.d. Nebendarm, a.s. Analschlauch, e.s. Eierschlauch, n.s. Bauchnervenstrang. . Theil eines Querschnittes durch die Darmwand am Unterende des Mit- teldarmes, mit Wimperrinne, r.f. Ringfaserschicht, Z.f. Längsfaser- schicht, e. Epithel. . Ein Stück der Wand des Mitteldarmes von der Innenseite, mit Wim- perrinne. . Querschnitt durch den Nebendarm am vorderen Theil des Mittel- darmes. . Stück eines Analschlauchs, {.t. Trichtertuben, m.f. Mesenterialfäden. . Triehterende von einer der Tuben der Analschläuche. PRONEOMENIA SLUITERI een. ur sp. x. WITH REMARKS UPON THE ANATOMY AND HISTOLOGY OF THE AMPHINEURA B} Dr. A. A. W. HUBRECHT. With four plates. It was only in the year 1875 that an interesting genus of inver- tebrate animals, of which up to that time only a few undescribed specimens in the Bergen Museum, carrying the manuscript label: Solenopus nitidulis Sars (26) were known, was first introduced into science by the Swedish naturalist TULLBERG (31) and bapt- ized Neomenia carinata. TULLBERG supposed it to be somewhere intermediate between Mollusks and Worms and reirained from in- dieating its nearest relations in either of these groups. In 1877 Von IHERING (10) places it (together with Chaetoderma) in the immediate vieinity of Chiton, in a uew class created for the pur- pose, to which he gives the name of the Amphineura and which he removes from the Mollusks, arranging it under the Vermes. Neomenia was since personally investigated first by L. v. Grarr HUBRECHT, Proneomenia sluiteri. a [9] '6), who gave a very thorough description of the nervous system and whose results made him agree with v. InERına in regarding Neo- menia as more or less allied to Chiton and closely to Chaeto- derma; secondly by Kor£x and DanIELssEn (16) who had numerous specimens at their disposal and distinguish no less than seven dif- ferent species. The latter authors have promised us a more extens- ive monograph on the genus: their preliminary paper is especially instructive with regard to the generative system and the eirculatory apparatus. They are opposed to the view of any close relationship existing between Neomenia and Chiton, but wish to regard the former genus as a separate order of the Opisthobranchia, to which they give the name of Telobranchiata. i Very lately KowatLewsKy (18) describes a new species of Neo- menia with remarks on the anatomy; those on the generative system being more especially worthy of note. GEGENBAUR (3) has created a separate division of Vermes: the Solenogastres, for the reception of Neomenia and Chaetoderma; our limited knowledge of these animals appears to him insufficient to form any definite judgment as to their position in the system; nevertheless he regards the ventral furrow, present in both these genera, as the foreshadowing of the plantar surface of the lower Mollusks. Ray LANKESTER (21) regards Neomenia as one of the most ar- chaic genera of Mollusks, allied to Chiton and Chitonellus but still occupying a phylum by itself which he entitles the Scoleco- morphae and which forms the first subdivision of his Mollusca eucephala. The specimens of Neomenia examined by TULLBER& and v. GRAFF measured about 25 mm., those of KorREN and DANIELSSEN were generally of the same size, only one species (Solenopus sarsii) at- taining the exceptional size of 70 millim. For this reason I was gladly surprised in obtaining two specimens of an apparently closely related genus, which our energetic naturalist Dr. ©. P. SLUITER had dredged in the Barents-Sea (see Map, red ns 9 and 11)at a depth of 110 and 160 = .) fathoms and which in comparison with the specimens of Neomenia hith- erto observed, appear to be ofa gigantic size, one measuring 105, the other 143 millim. They both belong to the same species, of which I gave a very short diagnosis in the „Zoologischen Anzeiger n° 70”, dedicating it to the enthusiastic zoologist who has since exchanged the arctic regions for the tropies. The excellent state of preserv- ation, which after two years immersion in spirit permits of delic- ate histological detail being clearly made out, is due to his care- ful treatment. The method according to which I have made the anatomy of these specimens was dietated 1) by the rarity of the specimens, 2) by the state in which one of them was when it was handed over to me. This latter specimen had been slit open from end to end along the back in a rough and unmethodical way and though this allowed me to study the situation of different parts by ma- eroscopic dissection, it seriously interfered with the accurate prepa- ration of many others. Those parts of which the minute anatomy was required were afterwards decalcified, stained with pierocarmine and cut into series of sections, which were all preserved in their order of succession and mounted in balsam. The second uninjured specimen was not dissected but similar series of microscopie sections, made after treatment with MAYkRr’s mixture of pierie and hydrochlorie acid (22) and imbedding in parrafin were obtained through those portions of the body where the first set required further elucidation and controlling. In this wav no appreciable part of the specimens has been lost and all ihe anatomical facts, hereafter to be mentioned, may at any time be verified in the preparations. Finally I have to give my special thanks to Dr. SPENGEL, Prof. v. GrRAFF and Prof. Ray LANKESTER. All-the preparations which have served Prof. v. GRAFF for his paper above mentioned are at present in possession of Dr. SpEnGeL. Both gentlemen kindly ‚and readily agreed with my request to be allowed to compare these sections with my own and in consequence | obtained a much ‚more reliable basis for the comparison of v. GrArr’s account of the 4 histology of Neomenia with my own preparations of Proneomena than the perusal of the text alone could ever give. Prof. E. Ray LANKESTER, who has made a series of sections of two specimens of Neomenia, colleeted by the Revd. A. M. NoRMAN (24), and who was about to set to work at them himself, has generously sent me his sections for inspeetion, even before he exam- ined them himself and thus enabled me still further to draw the comparison between these two closely allied genera, which have hitherto been of so rare occurence. EXTERNAL APPEARANCÜE. The two spirit speeimens of Proneomenia sluiteri had the appear- ance of two light brown, stiff, eylindıical bodies, more or less bent at both rounded extremities, one extremity being somewhat thicker than the other (fig. 1 and 2). No external appendages are anywhere visible; ventrally the pre- sence of a groove (enclosing the foot) is indicated by a dark longitu- dinal line: the borders of the groove close up towards each other in the preserved specimens. In the prolongation of this groove, close to the extremities, two openings leading into the interior are visible: the mouth at the thicker end, separated from the ventral groove by an interspace of the integument (fig. 3), the anus at the other extremity, not separated from the groove, but having the appearance of a widened portion of it (fig. 4). A third opening leading into the interior may be detected (with some difficulty however) at the anterior extremity of the ventral groove. This opening is slit-like (fig. 3, f), separated from the mouth only by the intervening portion of the epidermis and leads into a gland hereafter to be mentioned. INTEGUMENT. The stiffness of both the spirit-specimens of Proneomenia sluiteri was such as to lead to the presumption that the integument must be differently constituted from that of Neomenia carinata where a single layer of short spiculae is superficially imbedded in the outer layers of the skin, and where the implantation of these spieulae is such as to leave the pointed ends of the spines protruding between more or less numerous warts or glands in the skin. A prolonged boiling of a portion of the skin of Proneomenia with caustic potash pro- ved that no separate spines were thereby set free , but that the spiculae were kept together in a way differing from that which obtains in Neo- menia carinata. The presence of such spiculae could however be easily demonstrated with weak powers, the outer surface of the skin then showing the appearance of fig. 6. Transverse sections moreover show that the layer of spiculae is not single but multiple (fig. 23), whilst chemical analysis proved the spicules to consist essen- tially of carbonate of lime. The study of thin sections stained with pierocarmine gave the following results concerning the histological constitution. Exteriorly applied to the layer of circular muscles, which all over the body is situated immediately under the integument, we find a layer of cells with distinct nuclei. This layer is generally only one or a few cells thick, it stains more conspicuously than either of the adjacent tissues, muscular as well as integumentary and must no doubt be regarded as the matrix for the latter tissue. So the integument consists of this matrix (with its radial prolon- gations to be mentioned hereafter), of the spicules and of the in- terspicular substance, by which the spicules are held together. This interspicular substance is wholly homogenous and structure- less and is uniformly light rose-coloured after treatment with pi- crocarmine. In it the calcareous spicules are imbedded and very thickly set: after decalcification the interspieular substance remains unchanged and empty spaces, which entirely preserve the original shape of the spicules permit us to study the growth and attach- ment of the latter in microscopical sections. On account of the behaviour of the interspicular substance towards acids and towards eaustic potash, by both of which it is not visibly influenced, Iam “ inclined to regard it as a chitin-like substance, a sort of chitinous 6 euticula of gigantie thickness, when compared to the subjacent layer of cells that secrete it. In addition to this transparent substance the cells forming the deep layers of the integument have to furnish the caleareous ma- terial for the spieulae. The mode of growth of the latter is explained by the preparations in the following way. The truncated hinder end of each spicule is surrounded by a kind of small bag of cells, with very distinet nuclei; this bag appears more bulky in the thinner, not yet full-grown spicules (fig. 7), whereas it more tightly fits round the base of the spieule when this is somewhat thicker and more massive (fig. 8). In this bag the secretion of carbonate of lime and thereby the growth of the spicule appears to take place. The cells constituting its walls remain in direct connexion with those of the matrix of the integument by a string of connective tissue forming a sort of funiecle upon which the bag and the spieule with it, are implanted !). All the spieules, even those of the more superficial layers, being in this way connected with the deep cellular layer the whole of these cellular connecting strings traverse the interspicular substance in a radial direction, a free path being left open for every one of them as is shown in tangential sections through the integument (fig. 30,p). The nuclei in these connecting strings are very distinet and it would often appear as if they were superficially applied to them. Towards the centre these strings have a more fibrillar aspect. The smallest and evidently youngest stages of spicules corresp- onding in size to not more than a couple of cells are found in or quite close to the deep cellular matrix of the integument and we may conclude that it is here that all of them take their origin. As gradually the first formed increase in size and the layer of chitinous interspicular substance, keeping them together, increases in bulk, new sets of spieules continually develope in the cellular. matrix. The older, more superficial spicules become separated from this cellular matrix and their growth would probably have stopped, 1) In Chitonellus (25) the connexion between the spicules and the cellular . matrix appears to be very much the same (ride Explan. of the plates). 7 did not the strings of connective tissue keep up a direct commu- nication with the layer in which all the spicules originate (fig. 23,1). Simultaneously with the‘ growth in thickness of the interspicular substance the connecting string thus increases in length. The spieules such as are found in Neomenia (TULLBERG , v. GRAFF) and the intermediate stages between these and the simpler needle forms are absent in Proneomenia sluiteri, which moreover wants the dorsal keel from which Neomenia carinata takes its name. All the spicules are elongated cones, blunily truncated at one end, pointed at the other. 'The truncated end is well visible in sec- tions; isolated spines generally appear more rounded at the poste- rior extremity. Several spicules are moreover very slightly bent. The average size is 0.2 mm., the thickness varies from 0.018 to 0.02 mm. (fig. 5). Looked at from above the spicules all along the surface of the animal are seen to be arranged in two sets, everywhere intermingling and placed at about right angles to each other (fig. 6). Neither of these sets has its spicules in the same direction as the body-axis, both of them make an angle of about 45° with the latter and have their points directed backwards, to- wards the posterior extremity of the animal. Sections show that the position of the spicules in the chitinous euticle differs according to the body region examined. Where the integument folds round into the longitudinal groove, all along the median line of the ventral surface and also on the head, the spi- cules are situated more or less strietly radially, or at least perpen- dicular to the exterior surface; here also there are generally not more than two layers of spieules, the one situated lower down, the other about half way in the chitinous cuticle (fig. 24, I), the individual spieules alternating. Proceeding more towards the sides of the body as well as all over the back we find that the spicules change their position: they no longer remain directed vertically towards the body surface but are on the contrary more or less inclined, generally even very much so, those in the deeper layers of the integument not excepted (ig. 23, DJ. At the same time the direction of their longitudinal axis wilh respect to that of the body becomes as indicated above. In consequence of the inelined position which the spieules acquire, the number of the layers of spieules increases. On the average I count from 7 to 10 of these one above the other; here also the differently directed spines are thoroughly intermixed. The above described structure of the integument affords a suflicient explanation of the extreme rigidity of the specimens preserved in spirits, the thick euticle with the multiple layers of calcareous spi- cules evidently keeping the flexibility of the body within certain rather restricted limits. To the touch the exterior surface appears somewhat coarse from the points of the outer layers of spicules projecting to the exterior. In sections I always find it beset with bits of fine sand or mud adhering to it and giving to each section the appearance which Kor£s and DANIELSSEn mention as being es- pecially characteristie for their species: Solenopus incerustatus. I en- tertain some doubt about the specifie value of this distinction. The thiekness of the integument in the two specimens examined varies from 0.212 mm., to 0.455 mm.; the thinnest portion is the bridge of tegumentary tissue separating the mouth from the ven- tral groove: it here attains only 0.142 mm. Both at the mouth and at the ventral groove the layer of spicules is continued inwards for a very insignificant distance only; this distance is somewhat more considerable in the slit leading into the anterior footgland (fig. 28, I) at the foremost extremity of the ventral groove. All ihe foregoing is considerably different from what is found in Neomenia and moreover no bloodvessels in the integument such as they are figured by TuLLBERG (31, fig. 22) and were observed by myself in Prof. Ray LANskESTERr’s specimens of Neomenia, find their way into the chitinocalcareous skin of Proneomenia. ‘The mode of forma- tion of the spieules, which in the very beginning are small calca- reous bodies in the deepest cellular layers. of the integument and are gradualliy pushed outwards, forbids us from looking upon this difference in the structure of the skin as being occasioned by a difference in age of the speeimens. It may more probably be ad- mitted among the generic differences and I should not wonder if I Kor£n and DAnIELSssEn’s: Solenopus sarsii, which attracted my at- tention by the great difference in size between it and other specimens of Neomenia and about which I wrote to Prof. DAnıELSsENn should eventually prove to belong to the genus Proneomenia. Prof. D. U. DANIELSSEN kindly informed me in answer to my inquiry that the spieules in the skin of Solenopus sarsii are disposed in a multiple layer and that moreover in this species the spicules are not all directed radially and with their free points emerging from the skin. According to a sketch kindly added by Dr. DAnıELSSEN the deeper layers contain spicules that are inclined at different angles, in the same was as it is observed in Proneomenia siuiteri. On the posterior end of the back, close to the extremity I noti- ced what appeared to be a small median opening (fig. 9) in the integument, barely visible to the naked eye and with weak powers having the appearance of fig. 10, radial folds surrounding it. Sec- tions prove this spot not to be an opening by which the whole of the integument is pierced: it only goes down half way and is here met by an upward outgrowth of the underlying tissue, in which connective tissue is especially predominant. At the top of this outgrowih and so at the bottom of the hole is a single layer of columnar epithelium (fig. 10). I cannot with certainty decide whether this is eiliated or not. As I find a very conspicuous nerve taking its course towards this integumentary prominence and ram- ifying when arrived in the connective tissue above mentioned, it appears to me very probable that this spot has some significance as a sense organ. The posterior ganglion of the lateral nerves being situated in the immediate viecinity it is very probable that the nerve directly originates from this. About the ultimate physiological function and possible homology with the olfactory organs, recently studied by SPENGEL (30), nothing can as yet be settled. The organ at all events does not appear to be subservient to any glandular secretion. Lastly I must not leave unmentioned the fact of my having de- tected in different places, more especially towards the hinder extre- mity of the body, what appear to be local ingrowths from the cel- lular integumentary layer. | can assign no special function to 10 these parts: they consist merely of a cellular capsule with spicules and interspieular substance in the interior, and their wall is the direct continuation of the cellular layer subjacent to the mus- eular coat. This coat is of course pierceed by the neck of the ingrowth, which. were it not filled up with spicules and inter- spicular substance, would certainly be looked upon as some secret- ing apparatus. Finally I must mention two symmetrically placed structures, which, judging by their size, have some important function in the economy of the animal and appear to belong naturally to this group of tegumentary formations. The organs alluded to are situated in the posterior extremity of the body and may briefly be characterized as a pair of coeca partly filled with a special secretion of an apparently cuticular nature, which is elaborately chambered more or less in the shape of a honey-comb. The coeca are in open communication with the anal cavity. Their walls are formed by a cellular layer (fig. 32, Mb, 34, bb‘), which is the direct continuation of the cellular matrix of the in- tegument and exteriorly to this by a particularly strong muscular investment. This muscle is apparently a local differentiation of the pair of ventral longitudinal muscles, and along its ventral sur- face still in connection with these. Its fibres are no not strietly longitudinal but partly radially inserted, being interwoven in various different directions. Closer investigation shows that all the constituents together are only present in the anterior portion ofthe apparatus, furthest removed from its opening to the exterior. It first appears as a local thickening and separation of the muscle extending below the ducts RR (fig. 31, 32). In following sections a cavity originates inside this longitudinal musele and attains an increased diameter in each of the consecutive sections. This is the cavity lined by the cellular layer above men- tioned and filled with the curious contents. Some twenty sections further on the muscle does not surround it any more on all. sides but on one side the cellular coating forms the limit. This dis- 11 appears next and now the contents stand out freely into the ven- tral furrow, the cellular matrix and muscular investment having disappeared on the exposed side (fig. 33). The muscular invest- ment is then lost and in the following sections a portion of the ventral groove, between the ciliated cells of the foot region and the spieulae of the integument is formed by the cuticular contents of the coeca just mentioned. Here these contents stand out more or less sieve-shaped and in their histological appearance look very much the same as the interspicular substance of the integument into which it unnoticeably merges. This layer becomes thinner gradually (fig. 34) and only disappears at a certain distance be- hind the region where the rectum and the genital organs severally open into the posterior anal cavity. When studying the secretion oft these coeca with stronger powers it becomes evident that the transparent substance inside them is trav- ersed by straight and prismatic cavities, running parallel to each other, rather strongly inclined backwards and most of them opening to the exterior in the sieve-like end plate ch (fig. 33). Moreover there is a central space cb (fig. 32) left open in the midst of the honey-comb- like secretion. This inner cavity is apparently lined with a layer in which nuclei may be here and there detected. In it another very large number of the straight cavities open. T'hese cavities alluded to are not all empty but again filled with a thread-like secretion bt of extreme delicacy, which is secreted by the epithelium. These fine thread-like bundles find their way to the exterior at the point where the cavity along which the bundle travels opens, be this in the central canal (fig. 32) or in the sieve-like plate (fig. 33 and 34). The threadlike secretion induced me to compare this organ in a preliminary notice published elsewhere (Zoologischer Anzeiger n? 70) with a byssusgland of very primitive construction and as yet I see no interpretation which would be more in accordance with the facts observed. However I do not as yet wish to express by this name any fixed opinion as to its actual homology with the true byssus-gland of other Mollusks; more especially because the 12 earlier and later investigations on the byssus-gland by A. MüLLEr (23), TULLBERG (32), CARRIERE (2) etc. others offer no direct compa- rative argument for this interpretation. Perhaps it might quite as well be compared to the anal gland described by LaAcazE DUTHIERS (19) or later observations might prove it to play some accessory func- tion subordinate to the secretion of generative materials. At all events the strong muscular investment which is specially adapted to surround and enclose it render it probable that its contents are at certain moments foreibly expelled in considerable quantities. Curiously enough the same organ, although in a much less developed condition, was found by me in all the three specimens (Prof. v. Grarr’s and Ray LANKESTER’S) of Neomenia I had occasion to examine. In only one of Prof. v. GRAFF’S sections it is shewn and this being one of the sections quite close to the anal opening I feel convinced, after comparison with the foregoing and with the follow- ing sections, that it was this one which induced Prof. v. GRAFF to believe that a bridge of spiculiferous integument separates the ven- tral groove from the anus (6, p. 559). I give an outline of this section in fig. 35. The apparent coecum ic communicating as in Proneomenia with the anal cavity, is filled with what looks like large spicules perpendieularly placed, although calcareous matter does not seem to be contained in them. The cellular layer is present too, but the surrounding muscles do not attain to such a marked development as in Proneomenia. I find the same shallow,, coecum-shaped arrangement, with similar contents in Prof. LANKESTER’S specimens. So both the histology and the situation appear to point towards the existencee of a direct homology with the organs that were above described for Proneomenia. But no new light is thrown upon the question of their significance in the animal economy by this fact, ; 15 THE MUSCULAR SYSTEM. Together with the integument, muscular layers of different thick- ness participate in the formation of the bodywall. Superfieial in- spection shows that, with the exception of a short distance right and left of the ventral furrow, the thiekness of this muscular investment is far inferior to that of the integument: generally it only measu- res one third. The muscular layers firmly adhere to the integu- ment; separation of these two is nevertheless not diffieult and in sections through a portion of the bodywall this separation has gen- erally commenced at the free border of the section. Immediately beneath the integument is a circular muscular layer which in both the specimens examined had an average thickness of 0.025 mm., whereas the body-cavity is lined by a somewhat thicker layer (0.04 mm. on the average) of longitudinal muscular fibres. Apparently these two layers fit together, but tangential sections furnish conclusive evidence that between them there is a thin layer of fibres erossing both the longitudinal and circular one at angles of about 45°. This intervening layer is built up of two sets of fibres, each of them parallel to the two sets of spicules in the in- tegument, which as described above, are in their turn placed at angles of 45° with respect to the body axis. Thus the muscular fibres in the bodywall are very regularly distributed running paralel to each other according to either of the four directions just mentioned. Both in the anterior and posterior extremity of the body as well, as on both sides of the ventral furrow this arrangement of the muscles in the bodywall becomes somewhat modified: at the ex- tremities in correspondence with the blunt termination of the body, and all along the ventral furrow because of a considerable thicken- ing of the layer of longitudinal muscular fibres (fig. 24). I need not enter into a more detailed description of these museles which were already found in Neomenia by v. Grarr and TULLBERG. v. GRAFF calls them the longitudinal muscle bands. It will also suflice to repeat that in Proneomenia the intestine is likewise suspended to the bodywall by radial fibres, which however nowhere penetrate into 14 the integument as they do in Neomenia. A ventral muscular sep- tum separating the intestine above it, from the longitudinal blood- sinus, foot and foot-gland below it, is similarly present in Proneo- menia (fig. 24, d). Important musecles are the transverse slanting bundles represent- ed in part in fig. 23, tf. They are of considerable thiekness and placed with very regular intervals between the folds of the intes- tine. They all spring from the inside of the muscular bodywall at the same height, the longitudinal line of their insertions being parallel to and situated somewhat below the longitudinal lateral nerve. They descend towards the septum, the fibres here crossing in different directions, partly interlaeing with those of the foot, partly with those of the septum etc. The regular metamerically divided aspect which these bundles give to the interior, after the intestine has been removed, when considered in connection with the division of the genital gland into transverse metamers is certainly suggestive and although for the present I cannot enter upon this any further, I cannot refrain from calling attention to it. The muscular elements which take part in the formation and suspension of the walls of different organs, such as the salivary glands, the accessory generative glands, etc, will be spoken of to- gether with these organs. An important observation of v. GrRAFF and TULLBERG upon Neomenia holds good for Proneomenia viz. that the stronger mus- cular fibres are enclosed by a delicate sheath of connective tissue, which forms curious transverse folds and thus gives to these muscles the superficial appearance of being transversely striated. The anterior portion of the digestive canal is provided with such thick muscular walls, suspended to the integument by radial muscles (fig. 14, fr) that it may fairly be termed a muscular buc- cal mass. In the walls of the reetum of Proneomenia muscles are limited to the very last portion, where they again form a sort of sphincter (fig. 34); shortly before this there is on the contrary only the thin cellular wall (fig. 32) superposed upon very sparse fibres and carrying blood between its folds, | 15 The curious proper musele (byssus-muscle?) of the organ Mb, Mb’ has been noticed in the foregoing chapter. ERTE ROOT is enelosed in the longitudinal median ventral groove above men- tioned. This groove begins a very short distance behind the mouth and merges into the posterior opening by which both the contents of the intestine and of the genital glands are evacuated. The very foremost portion of the ventral groove is externally discernable as a short longitudinal slit (fig. 3, f; fig. 28, s) of more considerable depth than all the rest of the groove, and was noti- ced above. It leads into a system of elongated slits and cavities of more or less width, very strongly eiliated and in communica- tion with each other (fig. 28, cc). These slits ramify like a tree short eiliated ducts springing from them in different directions. The whole has the appearance of a secreting gland, with an in- ternal surface for the greater part ciliated and with a delicate stroma of connective tissue supporting both the superficial and the deeper situated secreting cells. 'The cells have a transparent, granu- lar protoplasm, a distinet nucleus and very much resemble the cells hereafter to be mentioned which are figured in 25 and 26. There can be no doubt that a glandular function must be ascribed to this structure, which I would propose te designate by the name of anterior footgland. | The whole of the anterior footgland is situated under the hinder portion of the oesophagus and has already disappeared in the re- gion where the stomach commences. It appears to be more or less sloping upwards and forwards anteriorly, whereas posteriorly its constituent cells do not appear to be histologically very much differ- ent from those that are direetly contiguous with it and accompany the foot as a cushion right and left, down to the other extremity of the body. I propose to call this latter elongated symmetrical gland (fig. 24, fg) which , though composed of much the same elements can still be very well distinguished from the one just described: the posterior foot-gland. In it no ciliated cavities can be distin- 16 guished and the way in which the product of this gland must be conveyed to the exterior is necessarily between the interstices of the eiliated epithelium uf the ventral groove. The cells are gener- ally elliptical and tend with their long axis towards this groove; some of them are visibly provided with a somewhat elongated pe- diele, i.e. more or less flaskshaped. The contents are finely gran- ular and hardly stain at all with pierocarmine. The nucleus on the contrary stains well, a distinet nucleolus is also present. The average size of the cells is 0.025 mm., of the nucleus 0.007 mm. (ig. 25 & 26). This complex of cells is traversed in all direetions by muscular fibres and by bloodlacunae; there is a certain resemblance between its general aspeet and that figured by SOCHACZEWER (29) for the footgland of Lima. As the anterior portion of the footgland has to be regarded as a distinet subdivision, so the pcrtion situated at the opposite ex- tremity might give rise to still more serious doubts about its identity with the rest. 'The portion here alluded to, lies below the ducts RR and in longitudinsl sections it is not even directly continuous with our „posterior foutgland’ along its whole breadth. This part is again traversed by deep and ramifying ceiliated cavi- ties in direct continuity with the hinder portion of the ventral groove (ig. 32). Moreover it would appear from certain sections that these cavities communicate in the opposite direction with the body eavity, 1. e. with the lacunue in the mesenchym. As a curious yellow massive secretion, strongly mixed up with black pigment is contained in the greater part of the ciliated cavities just men- tioned (fig. 60), I was at first inclined (Zool. Anzeiger n’ 70) to regard this as a kind of renal organ (nephridium). The innervation from the pedal commissure as well as other eircumstances have how- ever rendered this interpretation exceedingly improbable, and I shall hereafter have occasion to discuss this question more thoroughly. For the present I must content myself with the few remarks here ‘ given, moreover notieing that the cells composing- this gland, though of the same shape as those of the posterior footgland, show a somewhat different reaction towards pierocarmine, are of smaller 17 size and provided with larger nuclei, which on this account lie much closer together. I must leave it for more complete investigations to decide whether it will indeed have to be regarded merely as the ultimate portion of the posterior foot-gland, or as something of an intrinsically different function. I shall designate it by the neu- tral name of the pre-anal gland. An anterior and posterior foot-gland similarly situaied and simi- larly shaped as the above described are equally present in Neome- nia. Here too there is a distinet longitudinal slitlike opening to the exterior, separated from the mouth by interyening integument and posteriorly continuous with the ventral groove. The cellular groundsubstance of the anterior foot-gland and the numerous cili- ated cavities penetrating into the midst of it, have quite the same appearance as in Proneomenia. TULLBERG noticed the duct (31 fig. 6,1) but both he and v. GrRAFF do not give any further details than that it dilates, divides and terminates blindly. The posterior gland can likewise be distinetly made out in both Proff. v. GRAFF’s and RAY LANKESTER’S sections; in the latter haematoxiline has strongly stained the contents, thereby perhaps offering another con- firmation for the suggestion of its having a glandular function. The further course of the ventral furrow!) offers only few points of interest. The way in which the spinous integument joins the ciliated columnar epithelium by which the furrow is coated, is illustrated in fig. 24 and needs no further explanation. Behind the slit for the anterior foot-gland numerous longitudinal eiliated ridges of which the five larger ones are of equal height, stand out on the bottom of the ventral groove; the middle one of these l) Balfour and Sedgwick (1, vol. II, p. 269) have very lately suggested that the ventral groove of Proneomenia is probably the homologue of the groove which is found in the larva of Chiton and not simply the foot. Embryology alone can decide about the value of this suggestion : the present researches do not fürnish any sound argument either pro orcontra. Kor&n and Danielssen’s observations on living specimens of Neomenia (16) have however clearly shown that the funetion of the ventral groove and delicate foot and the way in which it is expanded and made use of are closely analogous to what is known as to the foot in other Mollusks. HusrecHt, Proneomenia sluiteri. b 18 gradually incereases in size further backwards and becomes the foot proper, the lateral ones are at the same time considerably reduced. A transverse section of the f»ot has the form of a triangle, with the top turned downwards. Longitudinal sections moreover show that transverse folds are not altogether absent. Posteriorly where the ventral furrow is confluent with the anus the foot again loses its prominent position among the other longitudinal folds of the ventral groove. It gradually diminishes in size whereas its lateral neighbours increase, so that finally it again has the appearance given in fig. 34. Internally the foot is supported by connective tissue, and muscu- lar fibres, transverse as well as vertical (fig. 24), enter largely into its constitution. I find it very generally thickly filled with blood-corpuscles which may either serve towards distension and extrusion of the foot or which may here undergo & respiratory process, being separated from the surrounding seawater merely by the epithelium of the foot. This will be discussed more fully in connection with the circulatory apparatus. At the very edges of the ventral groove, where the ciliated epithelium is suddenly ex- changed for the spiniferous integument there appear to be another set of lacunae on each side: here at least a similar accumulation of blood-corpuseles directly under the epithelium may be noticed in most of my sections (ll, fig. 24). THE NERVOUS SYSTEM. The nervous system of Proneomenia is celosely analogous to that of Neomenia and perfectly fits into the type which has been estab- lished for the Amphineura and which is also found in the other representatives Chiton and Chaetoderma. However a few points of primary importance appear not to have as yet been noticed for the other genera of this class which give to the nervous system of Proneomenia a special interest in the dis- cussion about the affinities by which the archaie Mollusks (of which the Amphineura are certainly the nearest representatives) are related to other invertebrates. r9 The cephalie ganglion is single, sitwated in front of the buccal mass and comparatively very small (0.3 by 0.3 mm.). Besides numerous nerve-branches to the different tissues of the head, three pair of principal stems separately originate from it (fig. 40). The innermost pair closely surround the muscular pharynx and form a nerve-ring. (sublingual commissure) in which a pair of sublingual ganglia occur just behind the tongue and radular sac (fig. 42, c, c). In the possession of this sublingual commissure Proneomenia fully corresponds with Chiton as results from a comparison with the diagrammatie sketch given by SPRNGEL (30) of the nervous centres of this genus, the sublingual ganglia in the latter being apparently contiguous, whereas in Proneomenia a commissure running round behind the radular sac unites them. That different nerves of various sizes originate from this ring and penetrate into different parts of the lingual apparatus is further illustrated by fig. 42. The second pair of prineipal nerves originating from the cerebral ganglion (fig. 40, cpe, pe), similarly surrounds the pharynx, but at a greater distance; somewhat behind the sublingual eommissure just noticed and close to the front end of the ventral furrow each of these nerve-stems dilates into a ganglionic swelling. These are the anterior pedal ganglia, connected by a commissure and giving rise to the parallel longitudinal pedal nerves '), which have the same situation as in Neomenia and are similarly united by transverse commissures (about 0.65 mm. apart). The middle portion of these commissures (fig. 24) lies inside the ventral sinus, in the way v. GRAFF described it for Neomenia; they are present down to the posterior extremity of the pedal ner- ves. Here each of the latter dilates into another rather consider- I) In preference both to v. Ihering's and Spengel's nomenclature I propose to designate the longitudinal nerve-stems of the Amphineura by names that shall be as neutral as possible. The name pedal nerves can be retained for the inferior pair, for the superior (Spengel’s: visceral commis- sure, v. Ihering's »primary pallial”’, Brandt's »branchial” nerves), which serve towards the innervation of many different tissues, the name: lateral nerves, already used by v. Graff, should rather be chosen in these archaic forms. 20 able ganglionie swelling, and these are again connected with each other by a posterior commissure which is stronger than the inter- mediate ones (fig. 40, 32, N). Nerve-cells are everywhere present in the circumference of the pedal nerves all along the whole of their course (fig. 43 and 44). The third pair of nerves separately originating from the cerebral ganglion directly gives rise to the longitudinal lateral nerves in which a continuous coating of nerve-cells may similarly be detected and which are more closely applied against the bodywall, kept in position and attached by connective tissue. A regular series of trans- verse commissures, similar to those between the two pedal nerves, connect the two lateral with the two pedal nerves (fig. 40). The distance between two such commissures was in my specimens about 0.6 mm. The presence of the lateral commissures was positively demonstrated in an unbroken series of longitudinal sections trans- verse to these commissures !). Owing to the great tenuity of these nervous commissures and to the intricate way in which they are fixed between the muscular bodywall and the intestine and surround- ed by connective tissue I did not succeed in demonstrating them with certainty i.e. uninjured, by direct preparation ; the sections how- ever permit of a more repeated and more rigorous controlling. Numerous smaller nerve-branches diverge laterally from these com- missures; part’ of them providing the muscular tunic.. At the point of junetion between the commissures and the lateral nerves there is a very slight ganglionie swelling; close to their origin from the pedal nerves these commissures on the contrary generally appear thinner. Ganglionic swellings of the pedal nerves at the root of the pedal commissures are not decidedly absent but appear to be more strongly marked in the posterior body-region, being anteriorly often hardly l) It is with all reserve that I mention the probable existence of similar latero-pedal commissures in Neomenia. My conviction about their presence in this genus is as yet, however, only based upon two consecutive transverse sections of Prof. v. Graff, each of which shows one half of an apparently latero-pedal commissure. 21 perceptible. Nerves for the foot are given off from the pedal commissures just before their entering the ventral bloodsinus (fig. 44,n!,n?). In the posterior bodyregion I find the number of nerves that take their origin from the ventral commissure and are direct- ed towards the foot-gland ete., increased. Strong transverse stems, giving off smaller branches in different directions are given off from the lateral nerves at regular distan- ces, running dorsally: it will afterwards have to be enquired into whether possibly some of these unite the two lateral nerves across the dorsum of the animal. I could not make out with certainty whether the lateral nerves unite in the posterior extremity of the body as they do in the other Amphineura. I find a ganglioniec swelling towards the end of each lateral nerve on each side of the rectum and from each of these ganglia a nerve branch takes its course dorsally. but whether these branches unite above the rectum could, owing to the injured state of the specimen, not be made out with certainty, however probable it may appear. In Chaetoderma and Chiton it has been noticed by different observers, in Neomenia v. GRAFF speaks of a distinet branchial ganglion above the rectum formed by the coalescence of the lateral nerves. These are the outlines of the nervous system, we must now enter upon a few details. From the cerebral ganglion which is broader than it is either long or high and which is unilobate, although a faint indieation of duplieity is just visible (fig 41) a great number of nerves take their origin, as TULLBERE's figure indicates for Neomenia Among these nerves are those that go towards the lips and mouth and numerous smaller branches which traverse the connective tissue in the head. Whether there is a buccal commissure amongst these cannot however be made out with certainty from my two, specimens. In the cerebral ganglion the great mass of nerve-cells occurs near the eircumference (fig. 41), the centre being essentially fibrous: the same was noticed in the other ganglia. A very delicate sheath of connective tissue with distinet nuclei (fig. 43, 44 s) surrounds both the nerve-centres and the longitudinal nerve-stems. The innervation V,) of the heart and the reproductive apparatus can with a great de- gree of probability be traced to branches from the lateral nerves; as also can the nerve running towards the apparently sensory infun- dibulum on the posterior extremity (see p.9). The pre-anal gland on the contrary (see p. 16) in the prolongation of the foot-gland, is innervated from the pedal nerves, close to their posterior com- missure, as are also the foot, foot-gland and adjoining tissues. It especially deserves note however, that close to the posterior extrem- ity of the animal I find rather considerable nervebranches directed dorsally and apparently running to the museular investment of the rectum, which take their origin from the longitudinal pedal nerves. A rather considerable number of nerves in the posterior extremity of the animal behind the reetum and anal cavity, originating from the lateral nerves, suggest the hypothesis that they are partly remnants of a former arrangement since lost, in which they served towards the innervation of branchiae that then came to their full development in this very region, as they do in the close- ly allied genera Neomenia and Chaetoderma. The facts above described will no doubt justify the conelusion that the condition of the nervous system in Proneomenia may prove a subject for fruitful speculation. The amount of deviation from the Molluscan typical nerve-system present in the Chitonidae which induced v. IHERING to remove his Amphineura from the Mollusca and which was afterwards again studied and better interpreted by SPENGEL (30), is even greater in the other order of the Amphi- neura. The nervous system of Proneomenia presents more points of comparison with lower types than does that of the Chitons and thus the line may perhaps be followed up by which the specia- lized forms of the nerve-system in the more differentiated classes of Mollusks are linked not only to that of the archaic class ofthe Am- phineura but through these to that of more primitive ancestors, still lower down amongst the simpler types of invertebrates. Elsewhere I have described (9) what appeared to me a very primitive stage of the nervous system, in which, although a cepha- 23 . lie ganglion and longitudinal stems had developed as principal cen- tres and conductors of nervous activity, still these appeared to a certain extent mere local thickenings of a continuous layer of nerv- ous tissue, which was either present outside of or else enclosed between the muscular layers of the bodywall. From this „nervous sheath,”” which is present in the two more primitively organized suborders of the Nemertines the muscular bodywall was directly innervated and I have suggested that in this equally distributed nervous stratum the conduction of nervous energy gradually be- came localized in distinet longitudinal and transverse tracts better adapted for that purpose, differentiating out of the primitive nerve- sheaih and thus giving rise to the transverse smaller branches me- tamerically springing from the longitudinal stems in the higher differentiated suborder: the Hoplonemertini. The nervous plexus itself I looked upon as corresponding to a very primitive iype of the distribution of nervous tissue in the body of the lower inverte- brates and I compared it to similar facts which ©. and R. HERT- wıgG had made known for the Actinia. The presence of this nerve- stratum in Nemertines has since been confirmed by DEWOLETZKY (Zoologischer Anzeiger n°. 62). In the Plathelminths, which have been so carefully investigated by A. Lan@ (20), the nervous system has histologically a great resemblance to that of the less differentiated Nemertines. More- over both the primary and secondary peripherie nerve-stems in the marine Dendrocoels were proved by this naturalist to be inti- mately connected together by an intricate system of very numerous commissures, interlacing with each other in all directions. No nervous stratum was found in these animals but it cannot be denied that a network of nervebranches so dense and complicated as the one discovered by Lane (former observers appear to have seen, but never to have recognized it as nervous tissue) is only a few steps in advance from a continuous nervous layer. And so all these investigations amongst the lower groups of the Invertebrates appear to point towards an increased com- plication of the commissural connections eulminating in the direct 24 / continuity of nervous tissue throughout more or less extensive regi- ons of the body and becoming ever more apparent amongst the less differentiated groups. And now the question arises: is it not very significant that the lower we descend in the Molluscan sub- division the more a system of transverse commissures between the longitudinal conductive stems fixes our attention ? In Haliotis and Fissurella the pedal nerves are united by trans- verse commissures, in Chiton this connection is far more complete and elaborate. In Neomenia these transverse commissures were similarly found and now in Proneomenia we find in addition to the latter a very complete system of transverse commissures on both sides connecting the lateral with the pedal nerves. Is the concelusion too far fetched that here we have a valuable indication that in the primitive Mollusks the nervous system also tended towards the plexus-like arrangement, now met with in the lower worms and that by gradual centralisation the primary con- ductive stems have finally come to preponderate, whereas the com- missures disappeared? At the same time the innervation of differ- ent .organs and tissues, which in Proneomenia devolves upon numerous branches springing from the commissures is at last solely brought about by direet nerve-branches from either of the longi- tudinal stems. The separate origin in the cerebral ganglion of the sublingual, pedal and lateral nerves and the absence of any anterior ganglio- nic coalescence between them, indicates another point of difference between Proneomenia and Neomenia and points to affinities lower in the scale. It appears to me that a further confirmation of the views here developed is furnished by the histology of the nervous system of Proneomenia. Here as in Plathelminths the primary nerves are accompanied by a layer of nerve-cells (fig. 43), all along the whole of their length. Hansen (7) notices ihe same for Chaeto- derma. Even in the commissures nerve-cells are not wholly absent (fig. 44), whereas the fibrous nucleus of the principal stems and of the commissures eminently resembles the spongeous, loosely interlaced complex of nerve-fibres in the corresponding stems of the lower worms. 25 It is not here for the first time that a close aflinity between the nervesystem of Mollusks and Plathelminths is hinted at. O. and R. HERTWIG in their last paper (8, p. 113) have defended the same thesis with different arguments and have combated the more gener- ally current idea that Annelids and Brachiopods were in some way celosely allied to the Mollusks. It appears to me that Proneo- menia makes their reasoning all the more acceptable and might serve to strengthen the foundation upon which they have laid down their classification and divided the Bilateria into the two subdivi- sions of the Enterocoelia and the Pseudocoelia, in case it may prove possible to overcome the very serious objections against this distinetion which BALrour (1, vol. Il. p. 297) has lately pointed out. Finally I must notice that the presence of the latero-pedal com- missures, even in the posterior extremity of the animal, together with the fact of the pedal nerves being united in that region by a strong commissure below the rectum may perhaps serve to remove the diffieulty which SpexeeL has encountered in his ex- planation of the nervous system of Chiton, without it being requi- site to appeal to a displacement of the anus. The two longitudinal stems being originally so strongly connected along their whole length, it appears to be of secondary importance whether (in those groups which here depart from the parent stock and diverge in different directions) the infero-reetal commissure, together with one of the last latero-pedal commissures gain in importance, the pedal nerves simultaneously shortening and losing their connec- tion with this commissure and also their anterior latero-pedal com- missures (primitive Prosobranchs?), or whether the superorectal commissure predominates with posterior coalescence of the longi- tudinal stems and loss of the pedal commissures (Chaetoderma) or with retention of the pedal commissures (Neomenia) or finally with loss of all conneetion whatever between the posterior supero- rectal commissure and the pedal nerves (Chiton). This suggestion does not pretend to be the result of a careful enqguiry into the comparative morphological importance of the dif- ferent faets here noticed: it is no more than a provisional sugges- 26 tion dietated by the central position which Proneomenia appears to occupy with respect to its nervous system amongst the different genera. It moreover appears to me that any such suggestion would be more acceptable if Proneomenia were eventually found to be in the possession of a posterior commissure between the lateral nerves, which as yet I have not succeeded in demonstrating with certainty. THE DIGESTIVE SYSTEM. The digestive tract of Proneomenia occupies the greater part of the available space inside the bodywall. Its anterior and posterior openings were noticed above: both situated ventrally, the one at the thicker, the other at the thinner extremity of the body. It has moreover already been mentioned that the mouth is not continuous with the ventral furrow, but separated from it by a narrow bridge of intervening cutaneous tissue (fig. 3). According to TULLBERG (31, fig. 2) and v. GrAFF (6, p. 559) a similar discontinuity is present in Neomenia. v. GRAFF moreover notices that another bridge of the spiculated epiderm separates the anus from the ventral groove. I could convince myself by the aid of Prof. von GRAFF’s prepara- tions that this statement is due to an optical illusion and that in his specimens of Neomenia as well as in those of TULLBERG the fact holds good which I again found confirmed in Prof. LAnkESs- TER’S sections and in my own preparations of Proneomenia viz. that the ciliated ventral groove merges directly into the anal cavity (fig. 4, 13 and 34). How this optical allusion was brought about has already been noticed in a preceding chapter (p. 12). Three divisions may be separately noticed in the digestive tract of Proneomenia, in many respects corresponding with the similar arrangement noticed by former observers in Neomenia. These divi- sions are: the buccal mass, the ceiliated intestine and the reetum. Of these divisions the first is eminently muscular, the second not at all so, the third only in a slight degree. The muscular pharynx into which the mouth opens is attached to the bodywall (from which it is separated by a not inconsiderable 27 space) by very numerous radiating muscular bundles (fig. 14, 28) which were observed by v. GRAFF in Neomenia and noticed by him to be so numerous as nearly entirely to fill up this intervening space. In Proneomenia they are not quite so thiekly set. The outline of the museular pharynx when seen from above (fig. 14) shows a more or less distinet constrietion at the point where it bends backwards horizontally towards the stomach , the anterior portion being a more globular enlargement in the vertical direction above the mouth, which latter directly leads into it. One of the speecimens eaught was just in the act of swallowing a-rounded lobe of an Alcyonarian coral which in its turn was fixed upon a worm-tube. The bit of coral had just entered its mouth so that at first sight the specimen of /Proneomenia appeared asif move- ably attached to a slight stem. This eircumstan ce gave me the opportunity of studying the pharynx in a state of considerable dis- tension as well as in its more normal appearance (in the other specimen). The strongly distended pharynx is shown in fig. 15 as seen when opened from above, a portion of the wall (t) being turned asidee The mouth is shown in o and in consequence of the morsel swallowed the portion just above the mouth is distended so as to fit round this spherical object, the next portion between the small transverse slit r and the commencement of the stomach at b being considerably eneroached upon and shortened as a compa- rison with fig. 14 (the same parts in a normal condition) will show. This distension is especially instructive in two respects. First it elearly shows that internally all round the mouth the wall of the pharynx is capable of a radial folding which gives it a fringed appearance. These radial folds are all directed towards the centre of the mouth and are situated, as is shown by transverse and lon- gitudinal sections, on a circular, rather considerable duplicature (£, fig. 17) of the pharyngeal wall, which runs all round the mouth and might be compared to a cireular lipr A. supply of nerve- branches N takes its course towards this fold # (fig. 17) which is essentially constituted of muscular tissue. Moreover considerable ‚lacunae which I found filled with blood render it probable that by 28 the combined action of the muscles and the fluid distending the tissues, this lip-fold is more or less protrusible. Another argument for this supposition may perhaps be found in the numerous trans- verse wrinkles which were observed in the cellular coating of the pharynx. Between the external mouth and the fold # there is another set of folds, which are very regularly placed and must be more eir- cumstantially described. They are represented in transverse section in fig. 17, their real nature can however only be made out by combination of these with horizontal and longitudinal sections. It is then evident that only the lipfold t and the fold ?, situated di- rectly under it, are circular, and indeed surround the mouth on all sides, whereas the folds b, b' and p are semicircular or horse- shoeshaped, only encircling the anterior portion of the mouth-ca- vity. The two folds b and b’ are covered for the greater part by a strongly eiliated epithelium, muscular fibres, with blood-lacunae between them, playing a prominent part in their structure. The epithelium consists of high columnar cells with very distinct nucleus, the cilia are long. | The fold p between them is not a fold in the striet sense be- cause it is constituted by numerous tubular outgrowths of the epi- thelium of the mouth cavity. Figure 29, p, represents their ar- rangement in a horizontal section just above the mouth. These tubu- lar structures have a hollow canal inside and are comparatively so thin that only one layer of colummar epithelium cells sustained upon a delicate membrane forms the walls. Exteriorly these cells are co- vered by a thin cuticle; at all events not ciliated. "The tubercle being apparently hollow, the question arises whether blood may penetrate into them and eventually undergo a respiratory process, thanks to the easy access of fresh seawater. Their strong histolo- gical resemblance in certain respects with the branchiae of Neomenia (as a comparison with Prof. Ray LANkESTER’s and v. GRAFF’S sec- tions showed) affords another hint in this direction. An important difference however is this that the latter are situated, not just in- side of the mouth, but in the anal cavity. Moreover I could not 29 detect bloodcorpuscles inside these tubular appendages, whereas I could inside the lacunae of the ciliated folds 5b and db. It will hereafter be shown that the respiratory apparatus is probably con- siderably less developed or rather less specialized as to situation in Proneomenia than in Neomenia. Perhaps the arrangement (fig.s 17 and 29) just inside the mouth of Proneomenia may be looked upon as another argument in favour of this view, which will be developed further on, when treating of the circulatory and respirat- ory apparatus. I must here mention that in Prof. LANKESTER’s sections of Neo- menia 1 found the structure of the pharynx different from that of Proneomenia, about to be described, and on the contrary corres- ponding in all respects to TULLBERG’s figure, the pharynx in this preparation being also retracted. But in one respect these sections enable me to add to TULLBERG’s statement a point of resemblance between Neomenia and Proneomenia, which the small size of his specimens may have prevented him from noticing, although he did partially observe it, as his fig. 9 clearly shows. The fact alluded to is this that also in Neomenia there are two or three circular folds around the mouth cavity of much smaller size than the fold t (TuULLBERG’s fold 5), covered by it and situated still more closely to the exterior opening. I could not with certainty make out whether in Neomenia these accessory folds are ciliated, as they partly are in Proneomenia. A complex of tubular structures such as those just mentioned for Proneomenia, situated between the two exterior folds could not be detected in Neomenia. Passing on to the interior cavity of the pharynx we find it coated with an epithelium similar to that described by v. GRarrF for Neomenia. Here too the epithelium is externally limited by a yellowish chitinous cuticle. This cuticle reaches anteriorly down to the fold 5 (fig. 17) on which eiliation commences, posteriorly to the point where the pharynx epithelium is quite suddenly re- placed by the ciliated cells of the walls of the intestine. This point of junction is usually situated under a transverse fold of the pharyngeal coating. Longitudinal furrows are moreover visible in 30 the pharynx to the naked eye (fig. 14 and 15). They run down towards the intestine as far as the pharynx reaches and are merely interrupted in the median line by a short, transverse slit r. This slit opens out into a duct which is continued for a short distance in the muscular wall of the pharynx; it is coated by the same epithelium as the latter and finally leads into the very short me- dian cavity in which, on a muscular prominence representing the tongue a chitinous structure is again superposed upon the epithelium forming an unmistakable radula.. A radula has hitherto not been found in Neomenia, nor can I find a trace of it in the specimens I examined. In Chaetoderma v.GRAFF(Dd)and Hansen (7) have described the simple, tooth-Iike, chitinous body situated in a coecum of. the pharynx and no doubt directly homolvgous with a true radula. The presence of a radula in Proneomenia is thus of much impor- tance in so far as it definitely brings both this genus and its closest ally Neomenia amongst the Mollusks. As to the exact shape of the radula I hold it to be preferable to postpone a definite judgment till it has been possible to prepare one out of a freshly caught animal, according to the well- known method. For myself I felt no liberty to dispose of my two specimens in any other way than by making series of sections that could be indefinitely preserred. Under these eircumstances however a reconstruction out of the sections of the exact shape and dimen- sions of the different parts that compose the radula, is rather a dangerous proceeding and can never answer the purpose entirely. For that reason I will restrict myself for further reference to the three figures of sections through this organ, given in fig.’s 18—21. In one of them (fig. 19) a surface view of a portion of the radula is obtained, in the other (fig. 21, a few sections further) it is tan- gentially, in’ the third (fig. 20) transversely cut. The two latter sections show the epithelium very clearly on which the radula rests and at the same time they bring the convietion that also in Proneomenia KöLLıker’s opinion (15) about the mode of formation of the radula, which was combated by SEmPEr (28) and accepted by Kr- FERSTEIN (14) is correct. It is here evident that a basal portion b 51 carrying the teeth is seereted by the underlying epithelium , where- as the teeth themselves are secreted and deposited upon this common basis by the epithelium opposite. The radula is continued backwards and makes one turn upon itself (fig. 20, RE’). In the hinder portions it appears folded, the lumen in which it is enclosed beeoming considerably restrieted. Its greatest breadth is 0.25 mm. Tongue cartilages are not present; still in the base of the ton- gue lateral enlarged cells with small nuclei make their appearance in the midst of the muscular tissue. In some places they are somewhat accum:ılated and might perhaps well be regarded as a more indifferent or primitive stage of such cartilaginous tissue. Moreover the base of the tongue is anteriorly pierced by two canals (fig. 21, s and s‘) which unite and then communicate, as does the radular sac itself, with the short canal, opening out into the pha- rynx by the slitr. After their bifurcation these two branches still retain for a very short distance their pharyngeal epithelium (fig. 21), then they suddenly change this for a glandular epithelium ofa distinet character and we find ourselves amongst long ceylindrical ducts, oecupying about one fourth of the length of the animal (they mea- sure 25 mm. in the specimen of 105 mm.) and ending blindly. These ducts are parallel to each other and to the body axis and 3 mm. apart (fig. 16). They are generally covered from view by the folds of the intestine (fig. 14 and 23) and only visible when these are removed (fig. 15). The lumen, which in spirit specimens is always more or less triangular (fig. 23) is here and there filled by a se- eretion; and 1 do not hesitate in looking upon these organs as salivary glands. | The cells constituting the glandular epithelium are elongated and superposed in a multiple layer. ‘Their contents are more or less coarsely granular (fig. 23, s) and the strongly stained nuclei stand out very clearly. I could find no trace of ciliation. The secretion (after preservation in spirit) is very finely granular and appears to stain diffieultiy with pierocarmine. The external wall of the gland is muscular, a layer of circular fibres being situated internally with a certain number of longitudinal bundles externally. The 32 whole of the gland is situated in a spacious lacuna, which is pres- ent in the connective tissue, just beneath the walls of the intes- tine. This lacuna has a separate membranous wall without any epithelium and is to a certain extent comparable to the longi- tudinal ventral and dorsal bloodsinus. Like these it is here and there (fig. 23, be) profusely filled with bloodeorpuscles and closely fitted round the eylindrical gland: posteriorly it is not con- tinued further backward than the end of this. In fig. 16 the re- lation of the salivary glands to the radular sac and to the opening into the oesophagus, which they have in common with the latter is diagrammatically represented. | The intestine which follows upon the pharynx is uniform in a very high degree. Its walls are extremely thin, consisting of a delicate membrane upon which a single layer of cells is applied. It is suspended to the muscular tunic of the body by fibrous tis- sue, irregularly spread over. the surface and sometimes uniting into more considerable bundles before the insertion in the body- wall This thin-walled portion of the intestine is provided with a cu- rious, coecum-like appendage in front. This coecum is situated medially, and passes over the muscular pharynx, beneath the dorsal bloodsinus and the paired anterior extremity of the herma- phroditic gland (c, fig. 12 and 36). It follows the bend of the integument at the blunt anterior termination of the body and terminates blindly in the vieinity of the cerebral ganglion. The walls of the coecum are ciliated in the medio-dorsal line. The deep transverse folds which are found along the whole length of the intestine were described by 'TULLBERG and v. GRAFF for Neomenia and are present in P’roneomenia as well. The prominent lamellae from the opposite sides do not approach each other so much as to nearly obstruct the direct passage backwards as v. GRAFF describes this for Neomenia, but still they are of considerable height (fig. 14 and 48). On the sides they appear as parallel transverse -plates; in the me- dian ventral line there are often mushroom-shaped folds partly cov- ering the base of the lateral folds.. In the median dorsal line the 39 walls of the intestine are closely applied against the hermaphrodite gland, following its different curvatures (fig. 48, df). In the me- dian line a deep longitudinal fold of the intestine always penetrates into the texture of this gland and separates the inferior portion into its right and left halves. This longitudinal median fold (figs. 47 & 51, if) is always very strongly ciliated, as is also the region above the vent- ral bloodsinus. In this respect there is again similarity to Neo- menia for which v. GRAFF describes a ciliated intestinal furrow both in the mediodorsal and medioventral line. Kor£n and DAnIELssEN (16) have since expressed the opinion that in Neomenia the whole of the intestinal surface is ciliated. Proneomenia would better vorresp- ond with v. GrArr’s statements: here too I have vainly sought for cilia on the lateral portions of the laminae, whereas on the con- trary the curious cells predominate which v. GrAFF first noticed in the intestine of Chaetoderma and afterwards again in that of Neo- menia. These appear to secrete a slimy substance which , according to v. GRAFF is subservient to the digestive function. The secretion could be observed in different phases of expulsion in every section. Fig. 45 represents some of these cells in which a nucleus is gen- erally very distinetly visible. In height and dimensions they cor- respond as a rule with the ciliated cells of the dorsal and ventral median portions. The globular corpuscles seereted by them often partly fill the space between two adjacent laminae. May not these secretory cells be regarded as the most primitive form of a not yet fully differentiated liver? A separate liver has not as yet been noticed in Neomenia; in Chaetoderma Hasen is inclined to regard as such a wide coecum of the intestine stretching backwards; in Chiton the liver is built more in accordance with the type known for the higher Mollusks. v. GRAFF compares the cells above alluded to with the „Becherzellen” originally described in other animals by F. E. SCHULZE (27). It has already been noticed that the spaces behind the intestinal wall and enclosed by the duplicatures (fig. 48, sf) which form the transverse laminae are generally filled with eireulating fluid. The connective tissue is here sparingly distributed, more in the form of threads and HUpRrRECHT, Proneomenia sluiteri. ce 34 delicate membranes, leaving the lacunae exceedingly spacious. The transverse muscles (figs. 23 and 24, tf) slanting inwards and down- wards and more circumstantially described above, take their course partly between these laminae. Of the stronger bundles there occurs one on about every three or four laminae. Their course and the partial support they afford to the walls of the intestine can be very well studied by direct preparation. The chänge from the intestine to the rectum is much more grad- ual than that from the same to the pharynx. It is a gradual narrowing of the lumen, and at the same time the ventral floor of the intestine is inclined upwards, the rectum winding its way through the complex mass of the genital apparatus, passing under the pe- ricardium (P, fig. 46) enclosed between the ducts dd’ and ARA’R' and finally lying above the median terminal portion Q of all these ducts. Just about here the lumen is the smallest, it then com- municates with the anal cavity which momentarily widens out again and leads to the exterior by the opening A (fig. 13). As to the walls of the rectum they are (as are those of the anal cavity) all over covered with very long and numerous cilia, no longer restrieted to a dorsal and ventral intestinal furrow. The rectum is peculiarly folded (fig. 32, Rec) and in the wide longitudinal spaces exteriorly enclosed between these folds, the accumulation of blood-corpuseles is very considerable (vide infra). Here too the walls are merely of one cell-layer in thickness, sustained by a very delic- ate membrane. The cells of this beautifully ciliated epithelium are provided with very distinct nuclei. Posteriorly along a very short tract muscülar fibres are develo- ped in connection with its walls, which in one place become thickly set and numerous enough to form a sort of sphincter (fig. 34, spm). This is in the immediate vicinity of the opening of the reetum into the anal cavity. In this cavity I find in my longitudinal sections a clot of feces about to be expelled. Numerous diatoms are con- - tained in it, which may be regarded as the animal’s natural food, rather than the coral above mentioned. I OU THE GENERATIVE AND EXCRETORY SYSTEM. The urogenital system of Proneomenia might well excite my special interest as both in Neomenia and O'haetoderma several points in the anatomy of these organs remain doubtful and very imper- fectly known and as the size of the specimens promised that in this case more definite results respecting both anatomy and histo- logy might perhaps be obtained. Although as mentioned above, one specimen was badly injured and part of its generative organs had specially suffered, still these expectations were in many res- pects fulfilled. Before describing the facts as I find them in Proneomenia, I may be allowed to recapitulate the different statements, which the several authors, who have hitherto oceupied themselves with Neo- menia and Chaetoderma have made about the generative organs, "statements often so contradietory and divergent that if we would attempt to reconcile them it is indeed necessary first to compare them with each other. This is more especially advisable because Proneomenia furnishes the material required to bring about such a reconciliation and thereby affords another valuable proof of the close relationship of the three genera here mentioned. Whereas the nervous system, the integument, the rudimentary foot ete., have se- verally given evidence in the hands of other authors of the affinity alluded to, the generative system has as yet not been examined in this light because the isolated facts appeared not to be connected by a common link. I will further on attempt to prove that Pro- neomenia furnishes us with the elue leading out of this labyrinth. Taking the different authors chronologically we find that TuLL- BERG gives the following details about the generative system in Neomenia carinata. He describes (31, p. 7) the ovary as being situated between the upper wall of the stomach and the muscu- . lar coat of the body, and divided into compartments by transverse membranes of connective tissue. In these compartments he finds eggs in different stages of development and small cells between them, which are probably of the same character as those from which the 36 oggs have been developed. In two specimens he finds that the egg- laminae consist in their exterior portion of a granular substance, also cellular, but of an entirely different character from the cells just mentioned. To give it in his own words: „I have not been able to discover either in what relation the granular mass stands to the eggs or by what means the eggs, when mature, are discharged from the ovary. It would be natural to suppose that they come out into the stomach by breaking through the walls of the ovary, and are afterwards discharged through the anus, but this would be inconsistent with their appearing in the bag behind the rectum. This bag I found, at least in the larger specimens, filled with a number of irregular bodies exactly resem- bling the more mature eggs in the ovaries, but with their contents less transparent and without any distinet nucleus. I cannot con- jeeture what else these can be than eggs, though I cannot account for their presence in the bag. In this organ are also three singu- lar bodies, one above and two below, which in the smaller speeci- mens looked like mere elevations on the wall of the musecular coat, but in the largest specimen differ considerably, inasmuch as that throughout the greater part of their length they are free, and the upper one is longitudinally divided by a furrow. The compart- ments of the ovary nearest to this bag contain no eggs, but are filled with laminae of a yellow shining substance, the nature of which I am not at present able to explain. No external limit is visible between this part and the rest of the ovary, and the yellow shining laminae begin almost immediately where the formation of the eggs ceases. Possibly this organ may communicate with the two large lateral glands. These two glands of which I did not succeed in making entirely uninjured preparations, and to the structure of which I have not paid particular attention, I shall here only mention in a few words. They show a somewhat large lumen in which the inner membrane forms very deep folds. The mushroom-shaped organ which contains their common efferent duct is, at its free and dilated end provided with a number of conical excrescences and the widening of the rectum in which this organ 37 is enelosed has a great number of leaflike protuberances. It seems to me probable that the two glands are testes and. that the mush- room-like organ performs the office of a penis, but to make this matter clear, living speeimens are of course necessary”. He finally describes the two calcareous penes, which KorEx and DANIELSSEn were shortly after the first to interpret as such. v. GRAFF, in his paper on Neomenia (6) hardly touches on the genital system: he confirms the view enunciated by TULLBERG, in looking upon the „lateral glands” as testes. Kor£n and DAnIELSssEn (16) give the following account of the genital apparatus of Neomenia : „Along the dorsal surface of the animal, in the same direction as the keel, and between the latter and the stomach , lies the herm- aphrodite gland, which is lobate, consists of a number of acini, and has in the middle a tolerably wide efferent duct. When this has come a little way out of the gland it divides into oviduct and vas deferens. Into the oviduct open the efferent ducts of the alb- umen gland which is three-lobed and oblong. As regards the vas deferens, we have reason to think that it divides, but cannot state anything with certainty upon this point; for we have seen the con- nection between the vas deferens and the penis-sheath only on one side, without being able to observe any division. On each side of the vestibulum there opens in its lateral margin a penis-sheath which is extraordinarily muscular and is clothed inside with eylin- der epithelium. Each of these sheaths encloses a compressed horny sheath, which is open along one margin, and at the posterior ex- tremity beset with numerous small appendages; within this sheath,, again lies the true style (penis), which is likewise compressed, and terminates in a sharp point. The vestibulum is tolerably wide, with firm walls clothed with eiliated epithelium, and into it besides the two penis-sheaths already described there opens a small oblong vesicle with a short efferent duct (receptaculum seminis), as well as two iooped mucus glands with a common duct. The little oblong vesicle was filled with a cream-like fluid !) in which sperm- 1) It must here be noticed that in von Ihering’s translation of the Nor- 38 atozoids swarmed. In the hermaphrodite gland we have seen both spermatozoids and ova in different stages of development, but at different times.” KowALEWSKY (18) notices that both the ovary and two tubular glands which he regards as testes, communicate with the muscular eloacal cavity. The ovary is paired and situated above the dorsal vessel. The testes just mentioned originate as a single tube below the intestine about half way along the length of the body. It very soon divides into two, then turns upwards towards the dorsum and opens out into the cloaca. This is all that has hitherto been published on the subject of the genital apparatus of Neomenia. Concerning the same in Chae- toderma we have the facts described in a very different way by v. GRAFF and Hansen. v. GRAFF comes to the conclusion (5) - that the germinal vesicle of the ova takes its origin in the connec- tive tissue of tbe anterior part of the body, whereas the yolk is formed in the posterior body-region, also in the interstices of the connective tissue. Of the way in which the germinal vesicles and the yolk elements finally come together and travel outwards as ova v. GRAFF gives the following (hypothetical) description: The germ- inal vesieles, when set free, combine in the posterior body-region with several yolk-cells. They then pass dorsally into the uterus, which here begins as a narrow duct: they continue to grow and ac- cumulate in the enlarged part. From thence they pass when quite ripe one by one into the attenuated oviduct, which opens to the exterior in the upper wall of the pharynx, close to the chitinous tooth. In the posterior extremity of the body v. GRAFF describes two branchial sacs inwardly coated with a single layer of long cells with distinet round nuclei. We shall presently see that these sacs probably belong to the genital apparatus. wegian text into German (11, p. 148) of which an English extract has after- wards been given (12), a serious omission has occured. A line appears to have been overlooked, and as the german translation will have it, the cream- like fluid and spermatozoids are present not in the small vesicle but in the mucus-glands. 23 v. GRAFF’s account of the anatomy of Chaetoderma has since been differently interpreted and another deseription of the genital apparatus drawn up by G. A. Hansen (7). This naturalist who disposed of a far richer material, was thereby enabled to correct different statements and to give us a more complete insight into the anatomy of these animals. He shows that v. GraArr’s yolk- secreting apparatus is a widened portion of the intestine which ends blindly (liver), whereas the intestine itself, preserving its ciliated coating, proceeds backwards with a considerably reduced lumen. v. GrArr’s oviduct is shown to be a dorsal blood-vessel and the germinal vesieles of which v. GrRAFF describes the formation in the anterior connective tissue are regarded by Hansen as being ele- ments of the blood or of the connective tissue. Further Hanse describes the sexes of Chaetoderma as being separa- ted and the genital gland situated dorsally in the posterior part of the body. The dorsal bloodvessel accompanies it and it is divided into compartments by folds of the surrounding connective tissue. The ova are not provided with a membrane and are found in very different stages of development, but an epithelium from which they might take their origin, could not be detected by Hansen. The elements of the testes were equally noticed. Lastly Hansen gives a description of two glands which are iden- tical with v. GRAFF’s branchial sacs. They are situated in the posterior extremity of the body behind a vertical septum and below a cavity which Hansen designates by the name of pericardium and in which the widened portion of the dorsal blood-vessel, that may be termed the heart is suspended. The two glands communicate with the pericardial cavity by a ciliated opening and at the other extremity they open to the exterior by a ciliated duct on both sides of the branchiae. The walls of these glands are formed by a thin membrane which sends many folds into the interior cavity of the gland and by an epithelium of cylindrical cells. Small erystalline contents lead Hansen to the conclusion that these organs might perhaps be regarded as kidneys, Another very important fact which Hansen notices and figures 40 is the passage of eggs from the genital gland into the cavity of the pericardium (7, Pl.IV, fig. 3). He never found blood in the pericardium, but saw that the ova were pushed into it along a passage between the dorsal vessel and the rectum. About the significance of this phenomenon for the interpretation of different parts of the genital apparatus he makes the following remarks: „Now if the pericardium is the way by which the genital products leave the body, which supposition may be adhered to, on account of the observation recorded in the figure, then these genital products must be carried further towards the infundibulum by the ducts of the two glands alluded to, and in this case it ap- pears most probable that the glands in question are mucus-glands. Their cellular coating however gives no support to this view, nor have I ever seen mucus inside them. It is nevertheless certain that they are not branchial sacs as v. GRAFF will have it; they are in no communication with the branchiae. v. GRAFF says about the cells that their free margin is visibly badly preserved: denn das stark granulöse Protoplasma war hier diffus und die Zellen ineinander geflossen. Ich kann nicht sagen ob wir es schon hier — wie zu vermuthen ist — mit einem Flimmerepithelium zu thun haben. This might perhaps be more favourably interpreted as showing a secretion of mucus to be the normal function of these cells.” After this recapitulation of the different statements respecting the genital apparatus of Neomenia and Chaetoderma, it is time to pass on to the description of the facts as they are found to exist in Proneomenia sluiteri. The generative system of Proneomenia is wholly symmetrical. It consists of: a. the generative gland, which is situated along the whole length of the body and internally applied against the dorsal portion of the body wall, b. the cavities and canals through which the genital products are conveyed to the exterior and the accessory secreting glands. The latter are found in the posterior extremity of the animal. 41 The general prineiple upon which the genital system of these animals appears to be constructed is diagrammatically represented in figs. 46 & 47. The duplieity of the genital glaud can, here be clearly made out and is especially obvious close to the anterior extremity, which, being less thoroughly filled with ova, remains divided along the middle line (fig. 47). In other regions of the body the walls of both halves are closely applied to each other when the genital products are in full development and only sepa- rate again posteriorly into the portions hg, hg’ which are strongly ciliated. These canals lead into an unpaired median cavity P (fig. 46) from which two other paired ducts dd at the other extremity take their origin. After having for a short way followed a direct course backwards these ducts bend forwards again (d’d’), then make a second turn and finally communicate (00') with a pair of tubes AR A'R’, distinguished by the much more considerable thickness of their walls. Into the latter and about at the same point of junetion a pair of blindly ending and diversely ramified tubular glands EE' open. The thick-walled tubes AR A'R’ divided by a muscular constrietion me into an anterior (AA’) and a posterior (RR/) portion finally unite in the median line close to the exterior opening of the rectum. This short median tube (Q) then communi- cates (q) with ihe cavity into which the intestine similarly opens. Refraining for the present from any definite nomenclature of the parts mentioned we first have to consider more in detail the histo- logical characters of these different portions of the genital apparatus. When the animal has been cut open and the genital gland is exposed to view running all along the median line of the dor- sum, this gland is seen to be divided into a number of more or less regular lobes, with deep interstices between them (fig. 48). Sections show that the ciliated wall of the intestine folds itself into these interstices (fig. 51), and that it is either directly applied against the wall of the genital gland !), or that blood-lacunae sepa- 1) From a few of my sections it would appear as if the contents of the hermaphrodite gland were occasionnally discharged into the intestinal cavity, in which I now and then find eggs and portions of the albuminous substance 42 rate the two. The lobes are often more or less produced in the direction of the intestinal cavity and take a more decidedly paired and symmetrical shape towards the anterior extremity (fig. 49). Even to the naked eye, portions of these lobes appear differently coloured, these colours in the spirit specimen being a light yellow and a brownish grey. Both colours are sharply separated and the boundary line follows an irregular course along the lobes (fig. 50); rarely one of the lobes is uniformly coloured. Closer inspection reveals the difference in colour to be due to a difference in con- tents: the lishter portions contain the ova, the darker coloured the spermatozoa, or ihe accessory substance by-and-bye to be mentioned. An extremely delicate membrane internally lined by the germi- nal epithelium forms the wall of the cavity in which the genital products are coniained: inferiorly the cellular wall of the intestine is closely applied to it, superiorly it is contiguous with the me- dian dorsal bloodvessel, whereas laterally either blood-lacunae or connective tissue lie in the immediate vicinity of the genital gland (fig. 37). Only in the parts hg,hg' (fig. 46 & 47) the walls grow thicker and here the profuse coating of the internal surface with eilia forms a distinetive character. The contents of this multilobed sac (HG, fig. 47) being both ova and spermatozoa it may very appropriately be termed the hermaphroditie gland. In the specimen examined the ova are in the most different de- grees of development. They originate from the epithelial lining of the sac and in their most primitive stage the germinal vesicle is very large in comparison to the size of the egg. In all the dif- ferent stages of development of the ovum the germinal spot is dou- ble: a larger and a smaller sphere may be distinguished, which however are not connected in any way whatever (as they are in the Lamellibranchs) but perfectly free and independent of each other. alluded to. In some of these cases there is the greatest improbability that they wandered thither by accident at the moment the section was made, but still I do not feel justified in regarding this phenomenon as quite nor- mal. Normally the genital products find their way outwards along a sys- tem of ducts which will be described further on. 45 This duplieity of the germinal spot obtains even in the very lar- gest, most fully developed ova (figs. 51 & 56, gg’) and may at the same time already be detected in those very youngest stages where the ovum is hardly visibly differentiated from the neighbouring cells of the germinal epithelium. A few ova have even been observed to be provided with three germinal spots, one larger and two eq- ually small ones. As in the Gasteropods a vitelline membrane is absent in the ova of Proneomenia. It was noticed above that for- mer observers similarly failed to deteet it in C'haetoderma. When the ova augment in size a large number of them remain attached to the wall of the genital sac by means of a long pedicle into which the yolk is drawn out (fig. 51). On other occasions the full-grown ova are packed close together and take a regular polygonal shape. The spermatozoa are developed from the same germinal epithe- lium which in other places gives rise to the ova. The ova more especially make their appearance along the dorsal and median wall, the spermatozoa along the ventral and lateral wall of the herma- phrodite gland (fig. 51, sp.). The spermatozoa in a further stage of development and when once on their way outwards generally celing together in bundles, such as have been so often described for other Mollusks. I found that a certain number of them had on their way outwards penetrated into the anterior portion of the glands EE! (probably along d’ and V, fig. 52). This might give rise to the suggestion that it is perhaps to the formation of spermatopho- res that the threadlike contents of the glands E are subservient, a suggestion which in the first place requires verification in the living animal (see further down on p. 48). A third substance which is present in the hermaphroditic gland and which in the same way probably originates from its walls is a kind of albuminous matter in which a number of blood-corpuscles are often imbedded and which appears to serve either towards the formation of a special covering for the egg or as a common imbedding substance by which the eggs are strung together when they are deposited. This question can only be solved by observation of the living animals. 44 Suffice it to say that the substance alluded to may at once be dis- tinguished from the sperm-mothercells by its having a much less granular appearance with weak powers, no separate cells being det- ected with strong ones. Here and there it has moreover a cu- rious thread-like appearance, as if it had been formed out of sticky threads, twisted into a mass. Ova and bloodcorpuscles — as was noticed above — are very eften found imbedded in it. Sec- tions show that this substance principally accumulates in the inferior lobes of the germinal sacs, i. e. in those which are closest to the intestinal epithelium (fig. 51). It is very probable that this substance is the same as that which TULLBERG discovered in Neomenia (see p. 36), which he designates as “laminae ofa yel- low shining substance” and for which he offers no further explana- tion. In the specimens examined the substance was not found in sections through the anterior cephalic portions of the hermaprodite gland, where only spermatozoa and ova were present, but it at- tained a considerable development close to the posterior passage hg by wich this gland communicates with the posterior median cavity P (fig. 46). In the ducts hg this substance, ova and sperm- atozoa were indiscriminately found, however in very limited quan- tities compared to the advanced stage of development which the genital products had attained in the hermaphrodite gland along the body. The walls of these ducts (fig. 38) clothed with a colum- nar ciliated epithelium are considerably folded, so that they may be able to undergo a suflicient dilatation for the passage of a more con- siderable portion of the genital products. These two deferent ducts of the hermaphrodite gland next com- municate with ihe median cavity P (figs. 46 & 47). This cavity is dorsally applied against the bodywall and ventrally rests upon the posterior extremity of the intestine. I could only examine this bag in one of my speeimens, as it had been destroyed in the other, which had been injured as noticed above. For this reason I must make a certain reserve about its exact shape: it may in reality be more ovoid or more spherical than would appear from my figure. It is internally furnished with a columnar epithelium, 45 at least in the vieinity of both the pairs of openings of the anterior and posterior duets. Whether this epithelium really coats the whole cavity or whether its walls are partly only membranaceous I cannot with certainty decide, although I much incline to the latter view. The cavity contained a curious clot, which upon examination proved to be a number of eggs imbedded in a common matrix ‚the latter being in all probability part of the substance secreted in the hinder division of the hermaphrodite gland, and noticed above. Although sections could not be made to settle this definitely, yet the external appearance of the two substances is so similar as to leave but very little doubt as to their identity. This would prove that the latter hypothesis put forward, viz. that the substance is intended to bind the eggs together at the time of their deposi- tion is the more acceptable one. In none of the ova contained in this clot had segmentation set in; they appear to be in a normal condition and on their way to the exterior. It is a different case with a certain number of other eggs, which are separately contai- ned in the same cavity, applied against its wall. In most of these segmentation has commenced, and only a few of them have remai- ned intact. None of them are cunnected together by an interve- ning substance. In the hermaphrodite gland, close to the posterior extremity, eggs in which segmentation has commenced also appear to be of rather frequent occurrence. I] noticed a number mixed up among other ova not yet cleaving. It must either be inferred from this that normally fecundation takes place in the ovary by sperma which is derived from another individual and which ascends all the way through the genital passages (v. Inerıne (13) describes a similar fecundative arrangement for the Chitonidae) or that these cases of segmentation are only of secondary importance, and cau- sed by a chance meeting of ripe ova and sperma of the same in- dividual. ° I rather incline to the latter view although fully recogn- izing that only by numerous and accurate observations on the eycle of the reproductive functions in the living animal can the question be definitely put beyond doubt, as to whether the eggs nor- mally go through their first developmental stages inside this cavity. 46 And now as to the interpretation of this median doısal recepta- cle? For this we must needs bring to bear upon the question the results obtained by former observers as they were recapitulated at the beginning of this chapter. A similarly situated cavity also containing eggs, is mentioned by TULLBERG for Neomenia (see p- 36), by Hansen for Chaetoderma. TULLBERG calls it the egg- bag and speaks of three singular bodies partly attached to its in- ternal wall. Hansen calls it the pericardium and describes and figures how the heart is situated inside it, how the eggs enter it and how it ultimately communicates with the exterior in the op- posite direction by means of his „mucus-glands”. v. GRAFF, Ko- WALEWSKY and KorENn and DANIELSSEN make no mention of it, although the latter deseribe the heart as situated exactly in the position corresponding to that of TULLBER@’s egg-bag. My own observations on Neomenia and Proneomenia may perhaps serve towards clearing up this confusion. In Prof. Ray LAnkes- TER’S sections of the first and in my own of the latter genus I find that this cavity indeed contains, in addition to ova, as above mentioned, the heart. Also in Prof. v. GRAFF’s sections the cavity with the heart inside of it is found to be similarly situated, here however I find no eggs in the pericardial cavity. There is a gene- ral correspondence between the preparations and Dr. Hansen’s (7) figure 3, Pl. IV of Chaetoderma, and the direct homologies of the different portions of the apparatus concerned, cannot well be doubt- ed any longer. More details about the heart will be found further on in the description of the eirculatory system. Suflice it to say that ın all probability one ventriele and two auricles are present, identical with TULLBERG’s „three singular bodies”. All this affords conelusive evidence that the median cavity, pre- sent in all the three genera of the Solenogastres, into which the paired ducts of the hermaphroditic gland open out, is indeed the pericardium. In its turn the pericardium represents the much reduced body cavity, into which the genital products are thus discharged. They are further transported to the exterior by a system of duets which we are now about to describe. At the same time 47 it deserves notice that thus along another line of enquiry close affinity between the three genera C'haetoderma, Neomenia and Pro- neomenia is again demonstrated. The communication existing between the pericardium and the exterior which I found to exist both in Proneomenia and Neomenia (in which it appears to have been overlooked by former observers) was also noticed by Hansen in Chaetoderma. As to Neomenia, Prof. v. Grarr’s and Ray LANKESTER’s sections show the commu- nication to be brought about by the proximal extremity of Tuur- BERG’s „lateral gland”. I find this gland with its characteristic opening into the anal cavity (31, fig. 30) somewhat bent back upon itself and its internal cavity merging into the pericardium (eggbag) in the posterior portion of the latter. In Proneomenia the walls of the paired ducts leading out from the pericardium towards the exterior are muscular (circular mus- cular fibres predominating) whereas internally they are clothed with a strongly eiliated columnar epithelium. Moreover both of them carry a longitudinal prominent ridge of longitudinal fibres inter- woven by radial and tangential fibres with the walls of the duct (fig. 32, ve), which can be followed down to the point where the duct makes a sharp turn of 180°. Here the ridge disappears and at the same time the blood-lacunae which it has carried all along its course and which in transverse sections protrude into the lu- mina of the ducts (fig. 32). I do not exactly understand the sign- ifieance of these blood containing ridges; perhaps the suggestion which I venture to offer, may afterwards be confirmed, viz. that they are merely posterior long and thin blind prolongations of the heart. No communication with other bloodearrying tissues, situated more backwards, could in any way be demonstrated. After having made the sharp turn just mentioned, the ducts dd’ follow their course without any noticeable change in their appear- ance, up to the point where they communicate with the much more massive structures AR A’R’ upon which they rest and which answer to TULLBERG’S so called „lateral glands”’. Only it is evi- dent that the more they approach this point of junction the less 48 their width and the more considerable the eireular muscular invest- ment becomes (fig. 52 d'). Finally this sphincter-like muscular wall arrives at a thickness which on each side equals that of the lumen of the duct. In addition to these eircular museular fibres very strong radial bundles have now developed, which are im- planted into the wall of these ducts and for the greater part take their origin from the bodywall. These latter bundles might act so as to cause the enlargement of the duct, whereas the eircular investment serves for its contraction. Finally the longitudinal ducts open into the posterior portion of the tubes AR A’R’ in the way represented in figs. 46 and 52, as do also the two lateral masses EE’. These latter consist of a complex of hollow tubes of more or less lobular appearance, as the figure 46, which is a schematie reconstruction of the whole series of sections through these organs and not a direct drawing after the pre- paration, sufhiciently shows. They too have an external muscular investment and an internal epithelium which is folded and has everywhere the same character. It is essentially glandular and a stroma of connective tissue appears to support the cells. The glandular secretion entirely fills up some parts of the ducts and has the appearance of a thick bundle of finely twisted slime-threads densely interlaced into a compact mass. It stains with pierocar- mine becoming faint yellowish red. In one of the specimens I find very close to the point of junction of the tubes d’, AA’ and ER’ a small number of singular bodies. I have figured one of them in fig. 59, which measured 63 a. They are tinged light yellow with a red centre by pierocarmine treatment and have a distant resemblance to the bodies that are formed in the prostate of higher animals. The point of junetion just mentioned is widened out into a sepa- rate vestibulum V (fig. 52), applied on the top of A and A’ and internally coated by a ceiliated epithelium. Not only in EE’ where it is replaced by glandular epithelium, but also in AA’ the char- _ acter of the tissue composing the walls of the organ considerably changes. We here find a very thick cellular coating apparently having a secretory function. The secretion appears finely granular 49 and delicately rose-coloured after the pierocarmine reaction. The cells composing the walls have a decided resemblance to vegetable parenchyma, the protoplasm has retired to a small area, whereas the nucleus is applied to the wall of the cell (fig. 53). It is not a simple tube but visibly a glandular arrangement around a series of central — generally slitlike — cavities, communicating with each other and leading outwards. Fig. 52 shows the way in which these slits are distributed and intercommunicate. It shows at the same time that the simple cellular character only persists in the layer immediately coating the internal cavities, whereas connective tissue appears to play a more prominent part in the deeper layers. In addition to the nuclei of the cells which are faintly stained, more strongly coloured nuclei of such tissue, which seems also to form the supporting stroma, are found distributed amongst the cells. The epithelium clothing the internal cavity is ciliated too and the fine granular secretion evidently finds its way towards the central cavity along very minute interstices between the ciliated epithelial cells. Exteriorly there is a muscular coat in which cir- cular fibres play the primary (fig. 52, mt), longitudinal ones the secondary part. Numerous radial muscles suspend the apparatus to the body-wall.e On the whole the sections through this organ have a strong resemblance to those through the albumen-gland of other Gasteropods which I have been able to compare. The walls of this tube retain the character just described down to the spot where a strong muscular constriction mc divides the bodiess AR A’R/ into an anterior and a posterior portion. In the posterior half that now follows the parenchymatous aspect of the walls ceases. The folds are very deep still (fig. 32) but all of them more strietly longitudinal. The ciliated epithelium persists but the contents of the cells constituting it are more regularly distribu- ted throughont the cells and at the same time more granular. The nucleus is rarely visible. Under these ciliated cells a high multi- cellular epithelium is situated with elongated cells and very distinet nuclei, upon which the layer of ciliated cells just mentioned is closely applied (fig. 54). This multicellular layer rests on the mus- HUBRECHT, Proneomenia sluiteri. d 50 cular investment of the tube, which in this region is thicker, al- though of the same character as in the anterior part. The secretion of this part of the apparatus takes the form of , round transparent spheres (figs. 54 and 57). They are formed inside the cells and are again enclosed in vacuoles which some- times exceed the size of the cell in which they originated. Some- times they have the appearance of lying loose between the cells (fig. 54) and are provided with a proper membrane. In other sections I found them yet unmistakably enclosed within the cell and in others on their way to be expelled into the central cavity. The spherule is then no more enclosed in its sac, measures about 0.018 mm. and often appears to contain a few diminutive granules (fig. 57) In the sections further backwards through RR’ (figs. 32 and 55) the ciliated epithelium is no longer distinet, the cells being alto- gether filled with similar spherical globules but of much smaller dimensions. The contents of the subjacent cells nn’ are in these sections also partly transformed into the same tiny globules (fig. 55) which was not yet the case in the region where the section of fig. 54 was taken. These smaller globules, stained yellow after treatment with pierocarmine and secreted into the central cavity, now and then project like beadstrings out of the superficial layer of cells. The process of their formation appears to take place on the same plan as that of the larger corpuscles above described. This change in the character of the epithelium is wholly analo- gous with what v. GRAFF and Hansen notice in the corresponding tubes of Chaetoderma (branchial sacs, v. GRAFF; mucus glands, Han- SEN) which they characterise as a diffuseness of the protoplasm and as a loss of the cell-boundaries. At the same time it appears to indicate that the secretion is stronger, the more we approach the external opening. | Nothing of importance remains to be mentioned but that the two lateral tubes coalesce (fig. 32), the longitudinal folds persisting, that the muscular investment increases in thickness, whereas the lumen nar- rows rather considerably (fig. 34) and finally communicates with the anal cavity just below the opening of the rectum. There are 51 no conical exerescences bordering this opening as they were deseri- bed for Neomenia by TULLBERG and as I find them myself in Prof. Ray LaAnkEstEr’s sections. Inside the complex of tubes commen- eing at the pericardium, down to this exterior opening I have found only a few fragments of ova in my preparations: bundles of spermatozoa were however of more frequent oceurrence and I do not hesitate to regard the tubes as the normal passage along which the genital products are conveyed to the exterior. And in this light the descriptions by former investigators of the genital apparatus ofthe Solenogastres can all be brought to cor- respond to the same type. HANnsEN saw ova passing from the ge- nital gland into the pericardium of Chaetoderma and has shown v. Grarr’s branchial sacs to be identical with his glands, leading from the pericardium to the exterior. In Proneomenia I find dist- inet ciliated passages from the genital gland into the pericardium and similar tubulo-glandular structures bringing about the communication between the ova-laden pericardium and the exterior. TULLBERG finds ova in the pericardium of Neomenia and in Prof. Ray Lan- KESTER’s specimens I find the same and moreover again a glan- dular passage leading from the pericardium to the exterior }). So the typical genital apparatus for the Solenogastres may be thus characterized: the genital gland (either unisexual or herm- aphrodite) is double and communicates with the pericardium. From the pericardium a complex of ciliated and glandular ducts leads to- 'wards the exterior and opens out in the immediate vicinity of the anus. This is the result of direct observation. A theoretical question of the highest morphological importance is this: may the portion of these conducting tubes situated posteriorly to the museular constrietion me (fig. 46, RR’) be considered as representing the kidney? The nature of its secretion must in the first place be consulted in answering 1) Kowalewsky’s account (18), which is very short, can for the present not be sufficiently compared to those above cited, until more eircumstantial description or figures are available, 52 this question. I have attempted to describe the secretion as aceu- rately as possible, but have not been able to make a chemical ana- Iysis nor to detect any crystalline elements in it. Still these ne- gative results do not forbid any such interpretation and it must on the contrary be remarked that the strongly refracting spherical globules above mentioned, which the apparatus secretes, can hardly be looked upon as being a mucus-like substance and on the contrary resemble the renal secretion of many other Mollusks. Moreover in the similarly situated organs in C'haetoderma , which also place the pericardium in communication with the exterior — although along a foreshortened route when compared to Proneomenia — HANsEN has observed distinet erystals, and although he describes and figures them as slime glands he nevertheless suggests that these organs might perhaps be looked upon as kidneys. If we suppose for a moment for Proneomenia this hypothesis to be really definitely proved — and with a richer material of spe- cimens this might present little difieulty — the urogenital appar- atus of this genus appears to us highly suggestive and of special ‘ morphological interest. We then find in this archaie Mollusk a primitive condition which the higher Mollusks have probably pas- sed through, but which has become modified and differentiated in the most divergent directions in the different groups. This primi- tive condition can thus be briefly sketched: By a pair of ciliated ducts the genital products are discharged into the body-cavity (pe- ricardium). From thence they are conveyed by paired ciliated ducts into the interior cavity of the kidney (nephridium) which is paired in its anterior, coalesced in its posterior portion. In this way the kidney and the pericardium are in open communication. And so the genital gland, the pericardium and the kidney which in other Mollusks show different degrees of mutual connexion and in the higher developed forms are wholly independent from each other, lead one into anotherin the Solenogastres in an unbroken order of succession. In the Solenoconchae, in certain more primitive Gastero- poda (Patella, Fissurella),, and in those Lamellibranchia that RP 53 are lowest in the scale (Spondylus) there is a direet discharge of genital products into the cavity of the kidney. In the higher de- veloped forms there is a tendency for the insertion of the genital duct into the kidney to travel outwards: in the next stage the ducts open separately to the exterior, but on the same papilla (Pinna, Mytilus): finally there are separate and more distant exterior open- ings for the genital and exeretory apparatus. The communication between the excretory organs and the peri- cardium is retained in a much larger number of Mollusks and Pro- neomenia seems to prove that a still more primitive stage which preceded the direct communication between genital gland and kidney on the one hand and between kidney and pericardium on the other, is that in which the cavity of the pericardium (body-cavity) is the point of meeting between the deferent ducts of the genital gland and the excretory ducts of the renal organ. Finally I must insist upon one fact which is not without signi- fieance, viz. that in both my specimens of Proneomenia there is not the slightest trace of any calcareous penis, penis-sheath, vas deferens or any of the corresponding structures described by TuLı- BERG and Kor£y and DANIELSSEN, structures which I also found both in the sections of Proff. v. GrAFF and Ray LANKES- TER. As I have no reason to believe the sexes to be separate in Pro- neomenia and have described the aspect of the hermaphrodite gland, its histologieal constituents and its contents I must look upon this as a rather fundamental difference between Neomenia and Proneo- menia, & difference in which Chaetoderma perhaps participates on the side of the latter genus. The „looped mucus glands’” (see above p. 37) with common duct, also described by Kor£n and DANIELSSEN correspond to our organs AA’ RR. These searchers appear not to have noticed any communication with the pericar- dium. 54 CIRCULATORY AND RESPIRATORY APPARATUS. With the exception of one dorsal and one ventral sinus the eir- culatory apparatus is wholly lacunar. The heart is apparently more or less sack-shaped with radiating fibres traversing part of its ca- vity and resembles in this respect the embryonic form of the heart in many other Gasteropods, such as it is described by GEGENBAUR (4). There is however a strong development of muscular tissue in its walls. In Neomenia the heart was not noticed by TULLBER« at least not recognized in its real character. Still I am convinced that the body y z which he describes and figures as being suspended inside his so-called egg-bag and which has been alluded to in a former chapter must really be looked upon as forming part of the eirculatory apparatus. I base this conviction 1) upon the fact that I find a body shaped and situated similarly to the one noticed by TuLLser6 both in Prof. v. Grarr’s and Ray LANKESTER’S sec- tions of Neomenia and that here this body is hollow and blood-cor- puscles are contained in the cavity, 2) upon the fact that in Prone- omenia I find a similar organ, similarly situated with similar con- tents, 3) that Kor£n and DANIELSsEn (16) who were the first to mention the presence of a distinet heart in these animals describe it as being situated in the posterior extremity ofthe body, between the integument and the intestine, i.e. in the same situation which the organs here alluded to are found to occupy in Neomenia and Proneomenia. The details of the anatomical and histological structure that can be made out from the sections of Neomenia and Proneomenia which I have as yet been able to examine are in many respects very in- complete. Although in Neomenia and Chaetoderma the heart is suspended in the pericardium (which at the same time serves, as was described above, for the passage outwards of the genital pro- ducts) it is in Proneomenia for the greater part applied against the dorsal wall, and inferiorly projeets into the pericardial cavity. This inferior wall is partly muscular, the fibres erossing in different di- 55 rections. T'he presence of connective tissue in the wall of the heart is revealed by large nuclei very regularly interspersed. The in- ternal cavity of those two lateral subdivions which I hold to be the auricles is more especially traversed by radial fibres, each of them enclosed in a folded sheath of connective tissue. The lateral walls are also very thick, whereas dorsally the muscular tunie of the bodywall appears partly to replace the proper walls of the organ. In the hinder portion of the heart I noticed a curious structure which I am absolutely at a loss to explain: a hollow sac, in the median line, 0.118 mm. in diameter, without any visible contents and elosed on all sides. The wall of this sac is built up by small cubice cells, apparently applied upon a membrane; it is never more than one cell thick (fig. 58). Its significance and function will have afterwards to be enquired into, as also the way of communi- cation between the cavity of the heart and the posterior tissues. Small local projections into the pericardium are on all sides enclo- sed by thin membrane and filled with blood-corpuseles: they are present both on the inferior surface of the heart and on the surface opposite, and may perhaps originate by a kind of transsudation of the blood-Auid through the fibrous wall of the heart. The dorsal sinus which in the anal region communicates with the heart just mentioned and takes its course dorsally along the genital gland, follows the curve of the bodywall anteriorly and bends away over the muscular pharynx (figs. 12 & 36). Just in front of the cerebral ganglion it divides into two, each lateral sinus ben- ding backwards round the pharynx though closely adhering to the body-wall. I could not make out the further course of these two trunks nor whether they collect the blood and lead it to the dor- sal vessel and the heart, or the contrary. Nor can I give new information respecting the ventral sinus. It is dorsally limited (fig. 24, d) by the horizontal diaphragm (v. GRAFF), posteriorly it appears to send its contents to the right and left of the reetum into the folds of its wall which were above described (figs. 13 & 32), whereas anteriorly the blood it contains seems to be partly collec- ted from the considerable lacunar cavity of the foot. Not only is 56 the foot-cavity densely filled with blood-corpuscles, but the inter- vals between the folds of the intestine contain a very large amount of them. In some sections this may occasion the apparent pre- sence of two ventral sinuses, one above the other, and separated by the diaphragm: the illusion is due to blood penetrating between the diaphragm and the folded wall of the intestine. As the latter is not always closely applied upon the diaphragm (fig. 24) this very often happens and when in a series of sections the ventral sinus happens to be empty it might lead to confusion. Similar local dilatations, occasioned by accumulation of blood-corpuseles, are encountered in the dorsal bloodvessel; from the heart these are easily distinguished by the nature of their walls. The lacunae in all other tissues are both numerous and well filled. Such is the space between the pharynx and the body-wall, the sheath enclosing the salivary glands, the distinet longitudinal lacunae (without separate cellular elothing however) in the foot- gland, in the connective tissue (fig. 23, L) ete. In the hinder ex- tremity of the body a sort of spongy arrangement obtains around and behind the posterior opening of the generative gland and in- testine by the numerous transverse and other fibres cerossing the body-cavity from one outer wall to the other, and these spaces too are partially filled with blood-corpuscles. It is in this region that all investigators place the respiratory apparatus of Neomenia. Korkx and DanIELssen (17) describe it as follows: „At the posterior extremity, likewise towards the ven- tral surface there is also a fissure in the mantle which can expand and coniract and forms the proper entrance to the branchial cavity. This is ovate from behind forwards. ..... The branchiae are arranged in the form of an oblong eirelet consisting of thirty fili- form tubules, of which those nearest the back are the largest, and those towards the ventral surface are extremely short.” In Prof. Ray LANKESTER’s specimen I find the apparatus correspon- ding in situation and in the details of its structure to this descrip- tion. Moreover the communication between the heart and the branchial apparatus may here be distinetly observed. 57 In Proneomenia, where I expected to find that the branchial ap- paratus could be more easily studied because of the larger size of the specimens I was very much surprised to find that a similar structure is altogether absent, or at least of so very much smal- ler dimensions that it cannot possibly be as efficacious as in Neo- menia. The posterior and inferior walls of the anal cavity (into which the rectum widens out) are covered with a folded epithe- lium, but no separate branchial chamber nor an increase in size and number of these folds and projections of the epithelium, into which blood might penetrate and by which respiratory processes might be facilitated, can be detected. This is the more striking because the size to which the apparatus attains even in the small specimens of Neomenia renders any oversight in Proneomenia of similar organs quite impossible.e. An apparent arrangement of some of these folds into a shallow lateral chamber in one of my speeci- mens (and on one side only) is most’ probably due to an accidental folding of the walls. So we must come to the conclusion that respi- ration is provided for in another way, and indeed, the sur- faces all along which the blood may come into contact with more or less pure seawater are numerous and extensive. The surfaces alluded to are: 1) the whole of the intestine, where a vast mass of blood is only separated from the seawater contained in it by not more than one layer of cells, partly ciliated. This surface is considerably augmented by the deep folds of the intestinal walls, between which the blood freely and copiously eirculates, 2) the eiliated folds bb’ of figs. 17 & 29 and perhaps also the curious bundle of hollow tubes p all of them present in the mouth cavity beneath the lipfold {. In the interior lacunae of the ciliated folds blood- corpuscles were decidedly met with; 3) the whole length of the foot in which blood-corpuscles that fill it and that may serve at the same time towards its distension and extrusion are again only separated by one layer of ciliated cells from the external seawater; 4) and finally the strongly folded surface of the reetum which is beset with extremely strong eilia (two to three times the height of the cells) and the folds of which are again more thickly filled with 58 blood-corpuscles than almost any other part of the intestinal folds (fig. 32). Here again the layer intervening between the blood and the seawater (which may enter by way of the anal opening) is only one cell thick. It was above noticed how in all probability the blood from the ventral sinus finds its way towards these folds, but here especially a great deal remains to be done by careful invest-: igation of further specimens. One certain result of the present investigation is that a branchial apparatus comparable to that of Neomenia and Chaetoderma is absent in Proneomenia. The number of blood-corpuscles of comparatively large size ap- pears to be very considerable in Proneomenia. The shape by which they are generally distinguished, after having passed through the different stages of conservation and being finally preserved in canada-balsam is rather noteworthy. The cell appears oi an elliptical form, the long axis measuring 0.022 mm., the short one 0.012 mm. (ig. 27). The nucleus is closely applied to the wall and stains very well. The protoplasm appears to contract into a very quaint fusiform-shaped body, always situated in the long axis and faintly rosecoloured after application of picrocarmine. ‚lt touches the cell- wall at the extremities and is represented as seen from above in fig. 27. Nearly all the blood-corpuscles correspond in this respect and an examination of fresh specimens will alone furnish evidence whether really this curious shape is due to an abnormal contraction after preservation. The presence of a large number of apparently more spherical blood-corpuscles of the ordinary shape must however not be passed over in silence. The colour of the blood-corpuscles after preservation leads me to the assumption, on comparison with simi- larly preserved corpuscules in other classes of invertebrates which have been proved to contain haemoglobin, that it is far from im- probable, that a spectroscopice examination of them in the fresh state will prove them also to contain haemoglobin. Kor£n’s and DanıEussen’s statement (16) that the branchiae are bright red, the foot and buccal massred, render thiseven more probable, after what we have noticed about the eirculation in these organs. 59 CLASSIFICATION. In order to fix the place of Proneomenia in the system and to determine the relative affinities of the genera, that compose the class of the AmPHInEURA, the investigations recorded in the fore- going pages offer numerous data, which may here be shortly recalled to mind, without giving a more elaborate recapitulation. Proneomenia is very closely allied to the two other genera of the Solenogastres, Neomenia and Chaetoderma : 1) by its external appearance ; 2) by the calcareous spicules in its integument; 3) by its ventral groove; 4) by the general outlines of its generative apparatus and the discharge of the genital products into the pericardium and from thence outwards; 5) by the general outlines of the eirculatory apparatus; The affinity to Neomenia is more intimate yet: 1) by the presence of a double apparatus, perhaps comparable to a byssus-gland, close to the posterior extremity ; 2) by the presence of a ciliated foot inside the ventral groove; 3) by the arrangement of the nervous system and the presence of pedal commissures ; 4) by the general structure of the digestive apparatus; 5) by the shape of the genital gland; 6) by the posterior coalescence of the two tubes, that will even- tually have to be regarded as renal organs. On the contrary Proneomenia differs from Neomenia : 1) by the presence of a radula!) (also found in Ch«etoderma) ; 1) When we keep in view the close relationship which obtains between these two genera, I feel convinced that a point of difference of so primary importance can only be explained by the supposition that the direct ancest- ors of Neomenia were similarly possessed of a radula but that it has there be- come degenerate and lost. Althoush very small in Proneomenia it is far too complicated in structure to represent a first step in radular development and the diminutive size is again confirmatory of the tendency towards degenera- tion which I hold it to have in this genus. 60 2) by the multiple layer of spieules in the integument; 3) by the absence of branchiae in the posterior extremity (pre- sent in C'haetoderma); 4) by the absence of special male generative ducts, ete. (penis, penis-sheath, vas deferens, receptaculum seminis) ; Chaetoderma is finally especially distinguished: 1) by the details of its nervous system; 2) by those of its digestive apparatus, in which a special co- cum-like appendage, representing a very primitive liver, develops. The close relationship between the three genera of Soleno- gastres is sufliciently demonstrated by the comparison above given. That between the two orders of the elass of the AMPHINEURA, the Solenogastresand the Polyplacophora,is much less close. The Chitons (Chiton, Chitonellus, Cryptochiton, ete) which belong to the last named order represent a stage which is more differentiated in several directions. The following scheme may to a certain de- gree represent the affinities between the two orders. 1) In both orders calcareous spieules are developed in the integu- 2 3 4 ) ) DZ ınent: in the Polyplacophora they are specially numerous in the young stages. Their shape and mode of growth also offers points of comparison. The type of the nervous system corresponds to the same groundplan, even in detail. In both orders a very complete bilateral symmetry obtains, internally as well as externally. In both orders there is a tendency towards metamerie sub- division. In the order of the Polyplacophora this is ob- serveable in the dorsal shields, in the nervous commissures and even in the shape of the body of the larva. In the fa- mily of the Neomenindae similarly in the nervous system, in the genital gland, in the slanting transverse muscular bundles between the intestinal folds and perhaps in the intestinal folds themselves. In Chaetoderma no observations on this head are as yet on record. En 61 On the other hand the Chitons are more especially distinct from the Solenogastres: 1) by their polybranchiate apparatus; 2) by the arrangement of the intestines; 3) by the development of the liver; 4) by the separate openings of the oviducts and of the kidney. The AMPHINEURA, originally introduced by v. IHrrınG (10) as a new phylum of Vermes, but afterwards with full justice changed by SPENGEL (30) into a class of Mollusks !) must in consequence of all these considerations be regarded as a natural group of animals. They certainly have more archaic characters than either the Ack- PHALA or the SOLENOCONCHAE’ and though not the direct ancestors of the Gasteropods they are related to these in the same way as they are to Dentalium and the Lamellibranchs. Although they truly belong to the Molluscan type we find, on tracing their probable phylogenetic relation to lower invertebrates that they point by more than one structural character in the direc- tion of the Platyelminths. l) v. IuerınG appears to have accepted this modification. In the »Zoolo- gischer Jahresbericht 1879, herausgegeben von der Zool. Station zu Neapel, 1880, p. 818, this author records the new publications goncerning “anatomy, physiology aud embryology of Mollusks”, and among these the review is opened by: Class I, AMmPHINEURA. 1) 10, Dar LITERATURE REFERRED TO. . F. M. Balfour. A treatise on comparative embryology. 2 vols. London. 1881. . J. Carriere. Die Drüsen im Fusse der Lamellibranchiaten. Arbeiten a. d. Zoolog. Zootom. Institut zu Würzburg. Bd. V, 1879. p. 56. C. Gegenbaur. Grundriss der vergleichenden Anatomie. 2. Auflage. Leipzig, 1878. . —— —. Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Landgasteropoden. Zeitschrift f. wissensch. Zoologie, Bd. III, 1851, p. 371. Taf. 10—12. . L. von Graff. Anatomie des Chaetoderma nitidulum Loven. Zeitschr. f. wissensch. Zoologie. Bd. XXVI. p. 166. Taf. 11—13. ———. Neomenia und Chaetoderma. Zeitschr. f. wissenschaftl. Zoologie. Bd. XXVIIIL, p. 557. . G. A. Hansen. Anatomisk Beskrivelse af Chaetoderma nitidulum , Loven. Nyt magazin tor naturvidenskaberne. Bd. XXII. 1877. p. 354. 5 Taf. . ©. Hertwig und R. Hertwig. Die Coelomtheorie. Versuch einer Er- klärung des mittleren Keimblatts (Studien zur Blättertheorie, IV) 8°. Jena. 1881. A. A. W. Hubrecht. The peripheral nervous system in Palaeo- and Schizonemertini, one of the layers of the bodywall. Quarterly Journal of Microsc. Science, Vol. XX. 1880. H. von Ihering. Vergleichende Anatomie des Nervensystems und Phylo- genie der Mollusken. Leipzig. 1877. Mit 8 Taf. 4°. ———. Bemerkungen über Neomenia und über di» Amphineuren im Allgemeinen. Morphologisches Jahrbuch. 1878. IV. p. 147. . —— —. Neomenia and the other Amphineura. Journal of the R. Microsc. Society. Vol. II, n°. 4. p. 404. —— —. Beiträge zur Kenntniss der Anatomie von Chiton. Morphologisches Jahrbuch. IV, 1878. p. 128. 14. W. Keferstein. Bronn’s Klassen und Ordnungen des Thierreichs. III. Malacozoa, p. 948. 15. A. v. Kölliker. Untersuchungen zur vergleichenden Gewebslehre. Verhandl. der physik. med. Gesellsch. in Würzburg.. VIII. 1858, ee, 63 . J. Koren og D. C. Danielssen. Beskrivelse over nye Arter, henhörende til Slaegten Solenopus. Archiv for Mathematik og Naturvidenskab. Christiania. 1877. ———. Description of new species belonging to the genus Solenopus with some observations on their organisation (Translated by W.S. Dallas). Annals and Magazine of Natural History. Ser. 5. Vol. III. p. 321. A. Kowalewsky. Ueber den Bau und die Lebensweise von Neomenia gorgonophilus n. sp. Verhandl. d. Zool. Section der vı Versammlung russischer Naturf. und Aerzte. / Zoologischer Anzeiger. Ill. p. 190. . H. de Lacaze Duthiers. Memoire sur la Pourpre. Annales des sciences naturelles (4) Zoologie XII. 1859. p. 1—94. . A. Lang. Untersuchungen zur vergleichenden Anatomie und Histologie des Nervensystems der Plathelminthen. I. Das Nervensystem der marinen Dendrocoelen. Mittheilungen aus der Zoologischen Station zu Neapel. Bd. I. s. 459. Taf. 15—17. 2l. E. Ray Lankester. Notes on embryology and classification. 22. 23. 24. Quart. Journal of Mieroscopical Science. Vol. XVII. 1877. Paul Mayer. Ueber die in der Zoologischen Station zu Neapel ge- bräuchlichen Methoden zur mikroskopischen Untersuchung. Mittheilungen aus der Zoologischen Station zu Neapel. Bd. II, p. 1. A. Müller. Ueber die Byssus der Acephalen. Archiv für Naturgeschichte. Jahrg. III. Bd. I, Berlin 1837. A. M. Norman. On the occurrence of Neomenia (Solenopus) in the British Seas. Annals and Magazine of Natural History (5). IV, p. 164. . J. Reincke. Beiträge zur Bildungsgeschichte der Stacheln im Mantel- rande der Chitonen. Zeitschr. f. wiss. Zoologie. Bd. XVIII, p. 805. Pl. 21 en 22. 5). M. Sars. Forhandling i Videnskabs Selsk .i Christiania. Aar. 1868, p. 257. . F. E. Schulze. Epithel- und Drüsenzellen. Schultze’s Archiv für microsk. Anatomie. 1867, p. 175. . C. Semper. Zum feineren Bau der Molluskenzunge. Zeitschr. f. wissensch. Zoologie. IX. 1858, pp. 270—283. Taf. XI. . D. Sochaczewer. Das Riechorgan der Landpulmonaten. Zeitschr. f. wissensch. Zoologie. Bd. XXXV. p. 30. Taf. III. 30. J. W. Spengel. Ueber das Geruchsorgan und das Nervensystem der Mollusken. Zeitschr. f. wissensch. Zoologie. Bd. XXXV, p. 333. 3l. Tycho Tullberg. Neomenia, a new genus of invertebrate animals. Bihang til k. Svenska vet. Akad. Handlingar. Bd. 3, n°. 13. 32. ——-—. Ueber die Byssus des Mytilus edulis. Nova Acta Reg. Soc. Sc. Upsal. Ser. III. 1877. Fig. EXPLANATION OF THE PLATES. PLATE 1. Proneomenia siuiteri. Drawn from the spirit-speeimen. 0. the mouth. The same. Smaller sized specimen. In both these figures the ventral groove is partly turned towards the spectator. The anterior extremity of the body, viewed from below. o. the mouth, separated by a bridge of the integument from f. the slitlike opening of the anterior foot-gland. This slit is immediately continued into the ventral furrow. The posterior extremity of the body viewed from below. a. the exterior opening of the anal cavity, continuous with the venträl furrow. Two spieulae of the integument from the anterior body-region. Drawn with the camera. Magnified. The exterior, surface of the integument seen from above with weak powers. The intercerossing of the spicules takes place in two pre- dominating direetions, each ot which makes an angle of about 40° with the body-axis. A growing spieule from the anterior body-region. s. the base of the spicule inclosed in b. the cellular bag in which the secretion of carbonate of lime goes on and which remains in continuous connection with the cellular matrix of the integument by a partly fibrous pedicle. u. nuclei in the walls of this bag and in the pedicle. ©) or Fig. 8). A more full-grown spieule in which the bag fits more tightly round the base. s, bandn, as in fig. 7. m. cellular matrix of the integument. s. very young spicule still jmbedded in the cellular matrix. Fig. 9. Outline of the posterior extremity of the body, seen from above. s. a small opening in the integument. Fig. 10. This opening more strongly magnified. Radial folds of the integu- ment surround it. Fig. 11. Longitudinal section through this opening. S. the opening. e. the epithelium at the bottom of it. N. nerve-branch running towards this epithelium. M. muscular layer of the bodywall. I. integument. Fig. 12. Schematic longitudinal section through the anterior extremity ofthe body. OÖ. mouth. P. pharyngeal cavity. B. intestine. F. foot. t. lip-like fold inside the mouth. f. accessory folds between this and the mouth. r. common opening of the cavity for the radula and of the sali- vary glands into the pharynx. c. longitudinal coecum of the intestine bent forwards over the pharynx. a bloodsinus. vs. ventral g. anterior foot-gland. Fig. 15. The same through the posterior extremity of-the body. B, F, dsand vs, as in fig. 12. h. the heart. 1) It is indeed curious to notice how close the resemblance is between Beincke's figures of the integument and spicules of Chitonellus fasciatus (25, Pl. 22, figs. 21, 24 e.a.) and our figures 7, S and 23. There too the spicules are formed in the deeper layers, gradually and passively carried outwards by the increase in thickness of the cuticula and connected with the cellular matrix by a string-like funicle. Those that arrive at the exterior surface are often broken off. This resemblance is the more remarkable as in Neomenia, which in other respects is more closely related to Proneomenia, a different constitu- tion of the integument obtains. So along this line ‚of enquiry the connecting link between the two orders of the Amphineura is once more strengthened. Husxecut, Proneomenia sluiteri. e 66 p. the pericardial cavity. s. sense organ (cf. fig. 11). R. rectum. A. anal cavity. G. opening into this cavity of the genital apparatus and its accessories. The hermaphrodite gland (dorsally situated) is not repre- sented in figs. 12 and 13 because it is divided by a median vertical septum. Fig. 14. A horizontal section through the anterior extremity of the body. B,P,r,c and ds as in fig. 12. I. integument. fr. radial muscular bundles suspending the pharynx. tf. transverse folds of the intestinal epithelium. The spaces be- tween the folds are mostly filled with blood. Fig.15. The cavity of the pharynx opened and seen from above in another specimen. I,o,t and r the same as in figs. 12 and 14. s. one of the salivary glands after removal of the intestinal folds. pf. minute longitudinal folds in the pharyngeal epithelium. b. hinder portion of the pharyngeal epithelium forming an an- nular constrietion, of which the superior half has been re- moved in the figure and which in this specimen is considera- bly distended by blood. Fig. 16. Schematic outline of the median radular pouch with the opening r into the pharyngeal cavity, which it has in common with the paired salivary glands s. Fig. 17. Transverse vertical section through the mouth and the inferior por- tion of the pharyngeal wall. OÖ. the mouth. I. the integument. t. as in fig. 12. N. nervebranch to this fold. t’. the non-ciliated accessory fold. b and b’. the two ciliated accessory foide. p. the columnar protuberances of the pharyngeal epithelium be- tween b and b’. Fig. 18. A few isolated extremities of radular teeth. Fig. 19. Superficial aspeet of a portion of the radula in a transverse section through the anterior body-region. 67 PLATE II. Fig. 20. Another section through the radular sac. ep. epithelium continuous with that of the pharynx. R,R’. the radula (which is bent backwards) twice cut, directly applied on this epithelium. T. tongue-like prominence of the muscles in this region. The cells dispersed between the muscular tissue which might be compared to the lingual cartilage are not represented in this section. Fig. 21. A section closely behind that from which fig. 19 was taken. un en En | continuous with that of the pharynx. ep. the epithelium. | R. oblique section of the radula. b. the basal membrane, secreted by the underlying epithelium. t. the teeth formed by the epithelium opposite. s and s’. the ducts leading into the salivary glands and opening anteriorly into the pharynx by the common opening r (fig. 16). fe) Q g.22. Schematie section through the foot and right salivary gland (illustrat- ing the connection between the two following figures). B, F and vs, as in fig. 12. I. integament. s. salivary gland. N. pedal nerve. fg. foot-gland. Fig. 23. Transverse section through one of the salivary glands and the ad- joining tissues. s. the interior cavity of the salivary gland and the glandular epithelium. m. the muscular tunie of the salivary gland. sl. the lacuna in which it is enclosed. bc. blood-corpuscles in this lacuna. ie. the folds of the intestinal epithelium. C. eonnective tissue. L. another blood-lacuna. lf. bundles of transverse muscular fibres. lm. ventral longitudinal muscles. cm. circular muscular layer. ei. cellular matrix of the integument. I, N and B, as in fig. 22. Fig. 24. Transverse section through the foot region. 68 B,ie, sl, be, t, £, Im,scm.and I, as mn fig, 22, F and: vs, as in fig. 12, f.30: foot-gland. ll. lateral lacunae filled with bloodeorpuscles similarly to the central cavity of the foot. N,N’. longitudinal pedal nerve-stems, connected by c. transverse commissure partly situated inside the ventral sinus. d. horizontal museular septum (diaphragm). Fig. 25. A lobe of the foot-gland. Fig. 26. A single cell out of the same. Fig, 27. Bloodcorpuscles, two of them viewed sideways, one viewed from above. n. the nucleus. s. the spindle-shaped central axis. Fig, 23. The anterior foot-gland in horizontal section. P. pharyngeal cavity. I. integument. M. muscular tunie of the body. tm. radial muscles for the suspension of the pharynx. G. the anterior foot-gland. fg..the posterior longitudinal portion of the footgland. ce. eiliated canals, radiating into the anterior foot-gland. s. slit-]ike opening to the exterior. vs and F as in fig. 12. PLATE HI. Fie.29. A horizontal section (slanting backwards and upwards) through the anterior extremity, just above the mouth and below the lipfold (figs. 12, 15 and 17). S. the integument. m. the layer of muscles, radial and other, suspending the buc- cal mass. p- the columnar, hollow protuberances of the pharyngeal epi- thelium. bb’. the eiliated portions of the pharyngeal epithelium (cf. fig. 17). Fig. 30. A tangential section through a portion of the integument, after de- caleification. i. interspicular substance. sp. cavities in which spieulae of corresponding shape were situated, p- radial eylindrieal cavities through which the cellular strings supporting each spieule (ef. fies. 8 & 23) take their course. ee un ee ee en ee 69 Fig. 31. Schematie longitudinal section through the hinder extremity, not in but parallel to the median plane. R. the glandular tube into which the genital ducts dd’ open. Pg. the preanal gland. A. the anal cavity. B. the ceylindrical, blind-ending cavity penetrating into the organ that might be compared to a byssus-secreting apparatus. Fig. 32. Enlarged transverse section through the posterior extremity of the body, somewhat behind the spot where the schematie section re- presented in fig. 39 was taken (along the line xy in fig. 46). The superior and lateral portions are not represented in the figure. Rec. the rectum folded longitudinally. er. the strongly ciliated epithelium of the rectum. be. the bloodeorpuscles, enclosed between the folds of the rectum. dd. the medial d’d’. » lateral and the hermaphrodite gland into direct communication with the portions of the ducts that bring the pericardium glandular tubes A and R (cf. fig. 46). Genital products were observed inside these ducts. ce. the ciliated epithelium of these ducts, strongly folded and surrounded by a strong layer of circular muscles. ve. a vascular longitudinal ridge inside these ducts. RR’. the glandular tubes (nephridia) of fig. 46 just behind their point of junction into one tube. c. their internal cavity lined by a disintegrating epithelium. ge. the high, multicellular epithelium subjacent to the former, externally enclosed in m. the essentially circular muscular investment. N. the posterior (thickest) commissure between the pedal nerves. nn’. the lateral nerves. PG. the anterior portion of the pre-anal gland. I. the integument. F. the ventral slit inside of which are the ciliated folds of which the median one is the posterior continuation of the foot-fold. M. the muscular investment of the body. Mb. Mb’. the special muscular development, superposed upon the muscular investment of the body, and still in direct con- nection with it, inside of which the canal B of fig. 31 pene- 70 trates. The canal is lined by a columnar epithelium and filled by a cuticular secretion of sieve-like appearance. cb. the internal cavity in the midst of this secretion. Fig. 33. The cuticular secretion inside the last-mentioned organ more highly magnified. c. the tubular lacunae left free inside the cuticular secretion ch. bt. the fine threads appearing to be led outwards along these lacunae, originating from the ephithelial cells at the bottom probably comparable with a byssus-like secretion. Fig. 34. A transverse section as in Fig. 32, but more posterior. Rec. the rectum with the ciliated epithelium. spm. stronger development of musenlar tissue in its walls forming a sort of sphincter. (). the posterior unpaired portion of the ducts RR’ (fig. 46). m. transverse muscles between the foot and the canal Q@. T. the hindermost portion of the ventral furrow with the ci- liated folds. bb’. the terminal portion (superficially situated) of the sievelike euticular contents of the organ Mb Mb’ (fig. 32). Fig. 35. The corresponding organ in Neomenia (drawn after one of Prof v. GRAFF's preparations), situated in one of the hindermost transverse sections. I. the integument. ic. the internal cavity of the organ corresponding with the exterior. ep. epithelial cells formiag a thick lining and on all sides en- closing b. the cuticular contents. Fig. 36—39. Four diagrammatie transverse sections through different regions of the body: $ Fig. 36. through the mouth and pharynx; Fig. 37. through the trunk; Fig. 38. at the spot where the hermaphrodite gland pas- ses into the genital ducts (along the line zu in fig. 46); Fig. 39. through the rectum, the heart and the genital ducts (along the line vw in fig. 46). OÖ. mouth. P. pharynx. t. lip-like fold (cf. fig. 17). f. accessory inferior folds. c. anterior coecum of the intestine running forwards over the pharynx. u 1 hg. the right | half of the hermaphrodite gland (paired in 36, hg’. the left coalesced in the median line in 37, separated again into the two eiliated ducts in 38. ds. the dorsal bloodsinus. Cds. the heart. Per. the pericardium. vs. the ventral bloodsinus. I. the intestine. Rec. the rectum. F. the ventral furrow with foot-fold. AA’, dd’, EE’, RR’, transverse sections of the parts similarly lettered in fig. 46. Mb, Mb’. as in fig. 32. PLATE IV. Fig.40. Diagram of the nervous system. CG. cerebral ganglion. slg. sublingual ganglia. APG. anterior pedal ganglia. PPG. posterior pedal ganglia. PVG. posterior lateral (visceral) ganglia. sl. sublingual connectives. epc. cerebropedal connectives. pe. longitudinal pedal nervestems. la. » lateral > The pedal nerves are united by regular transverse commissures metamerically situated; the posterior one is considerably thicker than the others. The pedal nerves are moreover united with the lateral nerves by another set of transverse commissures. Other nerves directed dorsally originate from the lateral nerve-stems, The greater portion of special nerves originating from the cere- bral, posterior pedal and posterior lateral ganglia are not indica- ted in the figure. Whether the latiter are posteriorly united by a commissure above the rectum cannot with certainty be made out. Fig. 41. Tranverse section through the cerebral ganglion showing a faint tend- I % } ency towards division into two symmetrical lateral halves. N. the fibrous centre. cc. peripheral nerve-cells. on. nerves springing from the ganglion, 12 Fig. 42. Longitudinal section through a part of the sublingual nerve-ring. cc. the accumulation of nerve-cells forming the sublingual gang- lion. sl. the sublingual connective. else » commissure. nn‘. nerves to the tongue and radular apparatus. Fig. 45. Longitudinal section through the pedal nerve-stem close to the post- erior extremity of the body. f. fibrous centre with a superficial sheath of nerve-cells. s. nuclei of the neurilem. Fig. 44. Transverse section through a pedal nerve-stem at the point from which a pedal commissure originates. PN. the pedal nerve, internally fibrous, exteriorly cellular. cm. part of the commissure from which spring n,n!,n?. nerves towards the foot and foot-gland. s. nuclei of the neurilem. Fig. 45. Transverse section through the wall of the intestine. e. the cellular epithelium resting upon a very thin membrane of connective tissue. s. the secretion of these cells, protruding into the intestinal cavity. Fig. 46. Diagrammatic view of the glands and ducts in the posterior extre- mity of the animal. This figure is reconstructed by the aid of an uninterrupted series of sections. hg’. right | eiliated duct conveying the genital products out of hg. left ) the hermaphrodite gland into P. the pericardium. dd’. the paired eiliated ducts leading from the pericardial cavity into the tubes AR A’R’, provided with a partial muscular constrietion in me. EE‘. glandular structures superposed upon those tubes. 00’. common opening of the ducts dd’ and the glands EE’ into a ciliated vestibulum corresponding with AA’ (ef. fig. 52). Q. the posterior portion where the tubes RR’ are fused into one. q. opening of this tube into the anal cavity. xy. imaginary line through which the section of fig. 32 was taken ; vw. the same for fig. 39; tur. > » » 20388 Fig. 47. Diagrammatie view of the whole genital apparatus viewed from below. | \ \ ‚ 73 HG. the hermaphrodite gland partially divided along the ventro- median line by if. the longi'udinal fold of the intestine. hg‘, P, A’, R', Q and q, as in fig. 46 (in which however the same apparatus was seen from above). Fig. 48. Ventral aspect of a part of the hermaphrodite gland in its con- nection with the left half of the intestinal folds. I. integument. ff’. intestinal folds. sf. » » transversely cut, the space between the walls being filled with blood-corpuscles. if, the longitudinal ciliated fold of the intestine penetrating be- tween HG. the lobes of the hermaphrodite gland. df. spot where the intestinal folds of the right side have come to be detached from the hermaphrodite gland. Fig. 49. Lobes of the hermaphrodite gland in the anterior extremity of the body, showing a more regular metamerical transverse division. Fig. 50. The same seen sideways with the difference in colour, superficially visible, indicating a difference in contents. Fig. 5l. Transverse section through the chambered hermaphrodite gland in the posterior body-region. m. longitudinal musculature of the bodywall. cm. the membranous wall of the hermaphrodite gland lined by the germinal epithelium. ov. ova, some rounded, other attached by a pedicle,, very young stages (ov’) being intermixed. sp. sperm-cells. al. albuminous substance in which part of the eggs are found enclosed. if. longitudinal fold of the intestine dividing the lower portion of the gland into two halves. ds. dorsal bloodsinus. Fig.52. Longitudinal section through the point of junction of the tubes A with the duct d’ and the glands E (see fig. 46). E. the accessory gland with ge. its glandular epithelium. d’. the extremity of the duct communicating at the other end with the pericardial cavity, enclosed in strong eircular muscles. 74 V, the eiliated vestibulum into which both E and d’ open with ce. its ciliated epithelium. A. the cavity of the large duct, directly continuous with the vestibulum V. E e. its ciliated epithelium. aa. the folds in communication with the central cavity. g. the tissue on which the epithelium is applied. mt. the muscular tissue enclosing tubes, ducts and glands, and suspended by radial fibres to the body-wall. Fig. 53. One of the ciliated epithelial cells of the tube A (fig. 52). The cell is very thin-walled; the protoplasm apparently contracted to a very small space, the nucleus only faintly stained and situated in the lower half. g.54. Epithelium of the anterior portion of the ducts RR’ (fig. 46). nn. the nuclei of the multicellular epithelium superposed upon the external muscular investment (not represented in the fig.). e. the inner layer of ciliated cells by wich the cavity is lined. ss. spherules secreted. Fig. 55. The same, further backwards. n, as in fig. 54. e. the inner epithelium in which the secreted globules are smaller and much more numerous. ff. spherules secreted in the deeper layers. Fig. 56. Separate ova, more highly magnified. 09 A. Very young stage. B. Stage in which yolk spherules make their appearance. C. Furthest advanced stage, seen from above. ss. yolk spherules. v. germinal vesiele containing U "min: P » gg’. double germinal spot and moreover l. an accessory body strongly staining with piero carmine. Fig. 57. Spherules secreted in the renal organ. a. when enclosed in vacuoles. b. when set free in the inner cavity. Fig.58. The vesicular body with cellular walls in the immediate vieinity of the heart /reconstructed from longitudinal sections). Fig.59. One of the lentieular bodies found in the vestibulum V (fig. 52) more or less resembling a prostate-corpuscle of higher animals (size 6318): 75 Fig. 60. Longitudinal section through the pre-anal gland (ef. fig. 31). ce. the cells composing the gland. tt. the internal cavities with ciliated epithelium. s. the yellow secretion with black pigment. N. nerve-branch to the gland, coming from the posterior pedal ganglion. CORRIGENDA. Page 9, line 11, for was read way WO v2 De areeno „ are „ 28, » 25, „ colummar „ columnar DFR.Horst del. pP. W.M.Trap impr. A.J. Wendel Iith. ‘ = * - 6 P= . x \ “ - ” Niederländisches Archiv für Zoologie Supplementband. Proneomenia Pl.L aD Hubrecht del. ndisches Archiv für Zoologie Supplementband. 29. Hinbrecht del. W.M. Trap !Hpr. recht del. _ P W.M. Trap !üpr AJ.Wendel seulps. eu EEE 05308 0% \ int 89 [8 8 8 88 ee N ee Fig. 48 Vosmaer, cet Hubrecht del a REPORTON THE SPONGES DREDGED UP IN THE ARCTIC SEA BY THE „WILLEM BARENTS” in the years 1878 and 1879. BY Dr. G. C. J. VOSMAER. The Sponges, dredged in the year 1878 by Dr. Sluiter, and in 1879 by Mr. van Lith de Jeude, and which I hope to describe here afterwards, are all preserved in spirits. But all are done in toto in liquor, often with many other objects in the same bottle. This is the reason that they are not in a fit condition for studying many histological details. What I have seen of different tissues, I have noticed and illustrated for myself, in order to profit by it afterwards. For the moment it seemed to me too full of gaps for publication. Thus in the following lines I only give an account of the Sponges in a systematic view. Some observations must howe- ver be made before I can commence. In reading the researches of our recent Spongiolists we every time become more convinced that the idea „species” is to be taken in a very wide sense. The history of T'henea muricata Gray may serve as an example. When | observed specimens of this Sponge for the first time, I believed it to be a new species; but after researches on some more specimens I soon became convinced 1°. that there was a narrow relation between these different specimens, and 2°. that VosMAER, Sponges. a 2 they did not possess such characters as seemed to me to have a specific value. They are varying in size, colour, shape and spi- culation. But as never a correlation of this distinetive was to be observed, so I thought it without doubt the most practicable way in uniting them to one single species. Haeckel, Schmidt andF.E. - Schulze have deseribed several species that show plenty of varieties. Most of the Calcareous Sponges, our common Sponge (Kuspongia officinalis), Spongelia pallescens a. o. are instances. Observations on Thenea muricata Gray again have proved to me that in several Sponges there are to be discerned two kinds of spieules; viz. such as are characteristic for the species, and others which often occur so few in number that their presence or absence never can be a distinetion. I propose to call „specific spicules” those which are a „conditio sine qua non’ for the species: which are characteristic for it. Those spicules which form the character of the genus may be called „generic spicules’” as f. i. the well- known palmato-inequiended anchors for Esperia. Now it is to be noticed that these spicules can occur in other species or genera; but in that case the whole combination of spicules form the character. For this combination of spicules I propose the general term of „indicating spicules” („spicula indicantia”). I need not say that when this term is used in the diagnosis of a species, the specific spicules are meaned, in other cases „subspecific’”’ (subspecies = va- rietas), generic spicules etc. As for the formulas or signs, used in the following lines, I must refer to my paper on this subject !). In the spieules of Tetracti- nellidae the angle ® can be >, 90° [„attenuato-expando-ternate”]. This form is not very common; often totally absent. The form is varying rather much. The „dentes” are straight or flexuous, sharp pointed or blunt, long and slender or short and stout. Two blunt ones are to be seen on Plate II. figg. 6 and 7. The manubrium is generally long. 5°. M.ta.0 < 90° [„recurvo-ternate”’] always very frequent. They appear especially in the roots, and, having the teeth beneath, they do the function of anchors by fixing the root in the sand. They have the same size as the „attennato-expando-ternate’” spi- cules; both are much smaller than the bifurcated ones. The teeth are always sharp-pointed, but varying in length, The figg. 8, 9, 10 and 11 show different kinds of them. 6, M.ta. Between M.ta. ® > 90° and M. ta. © < 90° there are many connections. When the angle ® is nearly or wholly right, Ihave put in the formula: &® = 90°. Thus when the angle is for in- siance 100° or even more, you can either write ® = 90° or omit the whole indication (M. ta.). All ‘these forms Bowerbank na- med „patento-ternate.” Even when the angle is not quite 90°, it often makes the impression of it. In every case this is quite different from the true M.ta.® < 90° or M.ta.9 > 90°. In the Thenea muricata Gray there are plenty of spieules of this kind; the angle® varying from 90°—110° (120°). It is not impossible that all these M.ta. are rudimentary bifurcated spieules. I will call to mind that the teeth d’ often are extremely small. The manu- 12 da brium is rather long and slender (as in the M. ta. d. bif.) but in a few cases it is shorter than the teeth. I have figured this aberrant form in fig. 5 on Plate II. 7°. st. "The well-known stellates are dispersed throughout the whole body; at some places they are extremely abundant. Most of them are very small, but with stout radii (fig. 12a, b, e.). In the figures 16* and 17 I have represented two of a larger kind, forming a transition to the gigantic stars represented in the fi- gures 15, 16, 14 and 14* (to see the explanation of the plate). Perhaps there is a generic relation between these and the tetraxile spicules. 8°. st?. („elongo-stellate”). They have nearly the same size as the small stellate ones. The radii are placed in two or more circles around an axis, as the figures 13, 18, 19 and 20 show. In examining the surface of the Sponge with a low magnifying power, there is in several cases to be seen, on the top, a ramifying system of canals and cavities (Pl. I, fig. 8) and in the centrum one osculum. The membrane that covers the upper surface is provided with many small openings, that we may call the pores. In those speci- mens where the penthouse is opened (figg. 1, 5, 7) the broad split is covered with a thin membrane provided with numerous such pores. (Pl. IV, figg. 114 and 115). Sections show that under this membrane there are great subdermal cavities, from which probably the incurrent-canals take their origin. As regards the ramification of the canals ete. I hope to be able of finding it out on my further researches. Among the Sponges of the third and fourth expedition I have found a great quantity of Thenea muricata; so it may be that, when a good many sections are made at least the anatomy of the canal system will become clear to me. For the moment I think it is better to say nothing more, than is to be seen on a few specimens and only with a low power. For the moment I distinguish three varieties. 1. Thenea muricata var. « having a rather smooth surface, a light greyish colour, straight roots, often a bundle of long spieules 13 on the top of the body. The body of the largest specimen mea- sured 1.5 c.m. in diameter. Gigantic stellates, and M.ta. ® > 90°, _ rather frequent. 2. Thenea muricata var. 8. having a more hispid surface, a darker greyish colour, straight roots, no bundle of long spieules on the top of the body. The body of the largest specimen mea- sured 6 c.m. in diameter. Gigantie stellates and M. ta. & > 90°, when present, very rare. 3. Thenea muricata var. y. having a very hispid surface, a dark ‚green-greyish colour, wrinkled ramifying roots, no bundle of long spieules on the top of the body. The body of the largest speci- men measured 2 c.m. in diameter. Gigantic stellates but no M, ta. ®> 90°. Schmidt’s Tisiphonia fenestrata appears to me to belong to the first variety, Bowerbank’s Tethea muricata to the second. In the Arctic Ocean the latter (var. $.) seems to be the most common variation. All authors, Schmidt, Bowerbank, Wyville Thomson a. o. who give illustrations of our Sponge, seem to have had very mutilated specimens. Thomson’s Tisiphonia agariciformis is, I believe, only a partly macerated specimen, perhaps of a fourth variety. 6. Isops sphaeroides n. sp. [Pl. I. Figg. 10 and 11; pl. II. Figg. 27, 28, 39—49; pl. IV, fig. 116.] Diagn.: Corpus globulosum. Spieula indicantia: ac? (f) | tr. ac | M. ta. = 90° | M. ta.d < 90° | M. ta. d. bif. | gl. | st | glet. | Local: Lat. 71°12’5N.; long. 20° 30'5 E. [neighborhood of Ham- merfest]. (July 2, 1879). Depth. 135 Fathoms. Special description. a. External character. There are of the second Dutch Barents-Expedition two specimens dredged up by Mr. van Lith de Jeude. Both are globular. The greater spceimen (Pl. I Fig. 10) is hispid by the protruding spi- eula; the other one doesn’t show any protruding spiculation. In the 14 former specimen there is one osculum that is a little elevated; in the latter this elevation is to be seen also, but there are also other oscula without wall. So it seems, that a wall is not at alla eonstant distinetive character. Both specimens have a pale yellowish colour. b. Skeleton. The cortieal layer of globulates is rather thick. The other spi- cules take their origin in the centrum of the Sponge, here building a hard nucleus. The arrangement of the needles and anchors is a. radical one. The elements of this skeleton are the following spicules. 1°. ac? and ae? (f). (Acerate and sub-fusiformi-acerate). As is to be seen in the figg. 39, 40 and 41 the acerate spicules are more or less sharp pointed; the heads often resemble those of Isops pallida ; but it will soon be clear on looking at the figures, that they never grow so thick; the length being nearly the same as in J. pallida, but the shape is more slender. Frequent. 2°. tr. ac. f. (fusiformi-acuate). These are not very frequent, always longer than the tr. ac. of I. pallida. (Pl. II, fig. 27). 3°. M. ta. © = 90° (patento-ternate). The shaft (M) and the teeth (d.) are thinner than those of /. pallida. .The teeth are sharp- pointed, more or less bent. (Pl. II, fig. 42). Frequent. 4°. M. ta. © < 90° (recurvo-ternate). I have represented two dif- erent kinds of the true recurvo-ternate spicules in figg. 45 and 46 on Plate Il. In comparing them with the analogous spicules of I. pallida it will be clear that there is difference enough. The shaft is much thicker, rising to the same length. In fig. 46 the teeth are very short, rather stout. In both the angle @ is greater than in I. pallida. 5°, M. ta. &< 90°. There is however yet another kind of spieu- les, that seems to be characteristic for 2. sphaeroides viz. the elegant ones, represented in figg. 43 and 44. I can’t remember whether I have seen this eurious spicules in any other Sponge. I believe that no representation exists ofit. If Bowerbank had known them, he would probably have named them geniculated recurvo- ternate. The shaft is long and slender, the teeth not very sharp- pointed. They are varying much in length as the figures 43 and. 15 44 show, which are drawn with the camera lucida at the same power (Zeiss A). 6°. M. ta. d. bif. (fureated patento-ternate). The shaft and the teeth are yet thinner than in the M. ta.® = 90°, but thicker than in the M. ta. ®< 90°. The relation between d and d! can be: d>d', d=d! or d%° |M. ta. @<90° | st. | st. gl. | gl. | 1) siv and rs; the oscula, with their walls, being congregated at the top of the Sponge. Compare the addenda. 21 Local. Lat. 71° 12'5N.; long. 20° 30'5 E. (neighborhood of Ham- merfest) 1879. Depth. 135 Fathoms. Special description. a. External character. There are dredged up two specimens; one measures 12 c.m. in height, its greatest diameter being 10 c.m. (Pl. IV, Fig. 154.) The other specimen is more irregular in form. In both specimens the depression on the top measures about 7 c.m. in diameter but is only 1.5 c.m. deep. The oscula possess more developed walls as Isops Phlegraei Soll. and other species. The colour is pale ochreous in one specimen, more pinkish in another. On the lower parts there are little roots. b. Skeleton. The cortical layer of globates is rather thin; it is the thickest on the lower parts, where it gives off the roots. The bundles of long-shaped spieules take their origin in the centrum, as it is in nearly all Geodidae. The elements of this skeleton show much resemblance with those of Bowerbank’s Pachymatisma areolata '), but can’t be included in this species. I have found the following kinds of spicules. n 4°. ac? and ac? (f). There are at least three kinds of acerates. In the first place very slender and sharp pointed ones (fig. 53, Pl. II). The second form is represented in fig. 52. "The most curi- ous however is that of the thicker spieules, more fusiform than the slender ones, but in every case characteristice by the teat- shaped end (fig. 56, Pl. II). Between these great acerates there are also small sharp pointed spicules, as are found characteristie for the Renierinae or Chalineae (fig. 57, Pl. III). 2°, tr. We see in fig. 55 a specimen of an acerate spicule with teat-shaped head, that forms a transition to the totally blunt spi- cules, tr?. (fig. 54, Pl. III). There is another Sponge of this fa- mily, that possesses such spieules, viz. Pachymatisma areolata of 1) Bowerbank 1872. l. c. pag. 630. 22 Bowerbank '). But as this Sponge possesses the curious „short fusiformi-eylindrical ineipiently-spined retentive spicula” (Bowerbank) and these are not present in the speeimen under description, so it can’t been identified. 3°. tr°. ac. (?) In some parts of the body I have found this kind of spieules, but I think they don’t belong to the Sponge. It seems that this species (and others!) easily take in foreign objects. I have not only found plenty of Foramiferes, but also spieules of other Sponges: anchors of Desmacidinae, hexradiates of Hexactinellidae etc. I have thought a long time that I had found in these Geodidae of the Arctic Sea, transitions to the Hexactinellidae; for I rather often found hexradiate spieules, and totally complete. But now I am convinced that they don’t belong to the Isops, Geodia or any else. We learn however from these facts that even in the Arctie Seas Hexactinellidae live 4°. M. ta. = 90°. The shafts of these spicules end very often blunt, about in the same manner as the tr”. The teeth (d) are rather straight, long and not very thick. 5°. M. ta. 2> 90°. There are two kinds. 1°. with geniculated teeth, just as /. pallida (Pl. IL, fig. 22). The shaft of these ends nearly always blunt. 2°. with straight teeth; they are not so thick as those with geniculated teeth (Pl. III, figg. 58). The angle Din both is about 115°. 6°. M.. ta. @©< 90°. There are two kinds, viz. one with short teeth, another with ordinary teeth (fig. 59 and 60, Pl. I). They are not very frequent, but always present. 7°, M. ta. d. bif. of the common shape. Very rare. 8°. gl. As usual. 9°. st. The stellates are of different sizes. 'The larger ones are represented in fig. 61, Pl. III, the smaller ones in fig. 62. 10°. glst. The sphero-stellates have about the same size as the small st. (fig. 63, Pl. ID). The oscula on the top of the Sponge have at superficial exami- 1) 1. c. tab. XLVIH. 99 20 nation quite the same shape as those ofthe /sops-species. They have however 1°. always walls, 2°. are these walls much more deve- loped; the upper parts forming a kind of dome over the sphineter (ig. 155, Pl. IV), about in the same manner, but perhaps less . developed, as in Pachymatisma Soll. 9. Geodia Barretti Bwk. (char. emend. Sollas) [Pl. III, figg. 50 and 51; pl. IV, figg. 120—122]. Diagn. Corpus irregulatiter sphaeroides. Spicula indicantia: ac? (f) | ac? | M.ta.d. bif. | M.ta.@ < 90° | M. ta. ® > 90° | gl. | st. | Local. Lat. 71°12'5 N.; long. 20° 30'5 E. [neighborhood of Ham- merfest] (July 2. 1879). Geogr. distrib. Vigten Island (Bwk.); Kors-Fiord (Soll.) Depth. 135 Fathoms. Synon. and literature. 1858. Geodia Barretti Bwk. (Bowerbank, Phil. Trans. Vol. CXLVIII part. 2 pag. 279). 1867. Oydonium Barretti Gray. (Gray, Proc. Zool. Soc. pag. 548). To see also: 1862. Bowerbank, Phil. Trans. Vol. CLII, part. 2. 1864. id. Monogr. Brit. Spong. 1 pagg. 168 and 171. 1866. Schmidt, II Supplem. pag. 11. 1869. Carter, Ann. and Mag. IV. 1872. Bowerbank, Proc. Zool. Soe. 1880. Sollas, Ann. and Mag. V pagg. 247—257; tab. X— XII. 1880. Schmidt, Spong. Meerb. Mexico pag. 74. Special description. a External character. „Ihe specimen under description differs in trifling details from (Bowerbank’s) Geodia Barretti, and must necessarily be include: in that species”. These words of Sollas!) can be used again for 1) 1. e. pag. 247. 24 the speeimen from the Barents-Expedition. It is irregular subglo- bose in form, with great and small elevations on the surface; the greatest diameter is about 13.5 c.m. The oscular tube is nearly cireular and measures about 14 m.m. in diameter, and 20 m.m. deep. The colour, the specimen being preserved in spirit, is now pink, here and there rather ochreous. b. Skeleton. The elements of the ordinary Greodine skeleton are the following. 1°. ac? (f). Nearly all of the same length. Very frequent. Re- presented by Bowerbank *) in Fig. 2 on Plate XI. 2°. ac®. Much smaller than the preceding spieules. BRepresented by Sollas in Fig. 10 on Plate XI, and by Bowerbank in Fig. 3 on Plate XI. It seems to me that they are always bent as in Sollas’ figure. 3°, M. ta. d. bif. (Sollas, fig. 11, Pl. XI, Bowerbank fig. 4, Pl. XD). In the specimen from Hammerfest the secundary teeth (which I have designated by d') are nearly always shorter than the primary one’s. Compare my own representation on Pl. III, fig. 50. 4°. M. ta. & 90°. The illustration of Sollas (l. e. fig. 8, Pl. XI) shows the whole spieulum. I have for that- reason only figured the head still more magnified (Pl. III, fig. 5l). It seems to me to be characteristice for the species, that the angle ® is rather great; the points of the teeth are thus far one from another. The shaft (M) is very slender. They are not very frequent. 5°. M. ta. ©> 90°. Again these are rather rare; most of them are not peculiar forms, but modifications of the patento-ternates. 6°. gl. The globates don’t offer any thing remarkable. 7°. st. The stellates are small; only to be seen with great power. 8°. glst. "There are yet very minute stellates or perhaps sphero- stellates, the true construction of which I could not see. It seems to me thai the illustrations of Sollas are not quite so as in our specimen from the Barents-Expedition; there at least the radii are yet shorter and not ceylindrical. But this difference can’t be of value for the species. *) Proc. Zool. Soc. 1872. 25 In fig. 122, plate IV. I have given an illustration of the par- ticular oscular tube, as it is described by Sollas; but as he had only seen a very young specimen so I thought it not bad to illus- trate a very large one. Sollas says that the canals communicate directly with the chones in which are the sphincters. But it this big specimen from Hammerfest I saw that between the excurrent chones and the large excurrent canals there is yet a system of erypts, as I have figured on plate IV, fig. 121. It seems to me that these main canals which are arranged around the oscular tube have sideward communications with the crypts, and that these are sepa- rated from the oscular tube by means of the wellknown sphincters. These great canals are conspicuous for being rather, white, while the surrounded mass in which they are imbedded is more yello- wish. The walls of these canals show the same rugae as in the described Synops. 10. Tethya Iyncurium var. obtusum [Pl. IV, fisg. 123—126]. Diagn. Corpus globosum , per radicibus inhaerens. Spieula indicantia : (eneaest. | tr. fe-8. ost. | Local. Lat. 71° 12'5N.; long. 20° 30'E. (1879). Geogr. distrib. of the species: Mediterrenean; Adriatie Sea; Atlan- tie Ocean. Depth. 135 Fathoms. There were dredged up two small specimens of this Tethya, which is perhaps a distinet species; but as I have had occasion to see. a great quantity of Tethya Iyncurium from the Adriatic and Medi- terrean seas, and often had opportunity to observe that these are varying in the most extraordinary way, so I must include also the specimen under description to T. Iyncurium. I will publish my observations on Tethya lyncurium afterwards; but I will for the moment only mention the fact that this Sponge varies 1°. in colour (ochreous yellow, clear yellow, orange, red). 2°. In the appea- rance of the papillae; one time they are closed together, and end ‚broadly, so that the Sponge appears compact another time (often in the same subject) they are standing far one from another, a 26 third time they are more or less pointed. 3°. In the oceurrence of roots. I have seen at Naples specimens grown on stones without any appearance of roots, but showing that they are-really present when the stone was cleft. 4°. In the shape of the spieules. Accor- ding to these facts to it seems to me the best way of determining our Sponge again as a variety of T. Iyncurium. The spicules found in this specimen are the following. 1°. (tr°.) ac. f. [fig. 123, pl. IV] with more or less distinct head. 2°. tr. tr. f. [fig. 126] with a little constriction beneath the head, in order to form transitions to (tr°.) tr. f. The obtuse ends seem to be characteristic for this variety. These and the preceding kind are very abundant. Both are varying in length; perhaps you may distinguish three kinds. 3°. st. [fig. 124, pl. IV] The radii of the ordinary stellates are much shorter and thicker as in the type specimen of Tethya lyn- curium. But as Oscar Schmidt now considers his T. morum only as a variety of T. Iyncurium, so I think one is perfectly right in deelaring our obtusum again as a variety of T Iyncurium. They have not all the same diameter. 4°, st. [fig. 125, pl. IV} The little stars with blunt-ended short radii are very numerous. They are much smaller than the prece- ding ones, as shows a comparison between figure 124 and 125. ll. Polymastia penicillus. (Mont.) Vosm. [Pl. I, fisg. 12 and 13; pl. IV, figg. 127—132.] Diagn. Corpus uno latere planum, altero convexum; papillarum longarum multitudinem ferens. Spicula indicantia: tr°. ac. f | (tr°.)) aca (f).] Loeal. Lat. 72° HUN.; long. :37°57'E.; [Jak 25, 19782 Geegr. distrib. Atlantie and Arctic Oceans; Mediterrenean. Depth. 140 Fathoms. Synon. and literature. 1818. Spongia penicillus Mont. (acc. to Bwk.) (Montagu, Wern. Mem. pagg. 93—95; Tab. XIII, fig. 7.) 27 1862. Polymastia mam(m)illaris Bwk. (Bowerbank, Phil. Trans. CLII). 1863. Suberites appendiculatus Bals. Criv. (Balsamo Crivelli, Atti della Soc. Ital. V.) 1867. Peneillaria mammillaris Gray. (Gray , Proceed. R. Soc. pag. 502.) ? 1879. Rinalda arctica Merejk. (de Merejkowsky, M&em. Acad. St. Petersbourg, XXVI, pagg. 4—15, tabb. I, II, IM). [Non: 1806. Spongia mamillaris OÖ. F. Müller; 1842 Halichondria mammillaris Johnst.] To see also: 1866. Bowerbank, Monogr. Br. Spong. II, pag. 71. 1866. Schmidt, Zweites Suppl. Sp. Adr. M. pp. 12 and 13; Tab» LT, tee: .Il"and'12. 1870. Schmidt, Spong. Atl. Geb. pag. 51, Tab. VI, fig. 3. 1874. Bowerbank, Monogr. Brit. Spong. III, pag. 31, Tab. XII. 1877. Marenzeller, Coelent. etc. der O. U. Nordp. Exp. pp. 13 | and 14. Special description. Bowerbank, in his description of Polymastia mammillaris , (Monogt. II, pag. 73) says that he has seen original specimens of Montagu’s Spongia penicillus. For that reason I think one may accept with: sufficient security.... (if not, you may always have doubt, and never be sure!) that his Polymastia mammillaris is really identical with M’s specimen. „I have compared the specimens sent me by Mr. Hyndman, from Larne Lough, with the type of Montagu’s Spongia penicillus, in the possession of Dr. Grant, and there is no difference between the two, either in external appearance or in structural characters’. And further: „No reasonable doubt therefore remains, that the specimens dredged by Messrs Thompson and Hyndman in Strangford Lough, in 1835 and sent to Dr. Johnston and those dredged by Mr. Hyndman in Larne Lough which are sent to me, are identical with Montagu’s Spongia -penicillus,, and are therefore entitled to be considered as correct types of Johnston’s 28 Halichondria mammillaris”’. 1 have no objeetion to the fact that Bowerbank identifies his Sponge with Montagu’s; but why has he changed the name penicillus into the latter mammillaris? Probably because he identifies his Sponge also with Johnston’s Hal. mammillaris and that this author identifies his specimen with Mulier’s Spongia mammillaris. Now it seems to me 1°. that Johnston was not right in doing so, for I have Sponges from the coasts of Norway wich much more resemble the specimens of O. F. Müller and which are not identical with the Sponge under description; 2°. that Bowerbank was not right of identifying his Sponge with Johnston’s Hal. ma- millaris. Bowerbank says in his diagnosis (Mon. II, pag. 71) that the spieules are: „fusiformi-enormi-spinulate, rarely fusiformi-acuate”. And Johnston says (pag. 143) „The spieula are long and straight fusiform, sharp at both ends” and pag. 142: „spicula fusiform acute at both ends”. Thus in comparing these two facts, it will be apparent to everybody that Hal. mamillarıs Johnst. and Poly- mastia mammillaris Bwk. are not identical. As I have said I possess Sponges which resemble very much the Spongia wmamillaris of Müller (Zool. Dan. IV, pag. 44, Tab. CLVIII, figg, 3 and 4). This Sponge is probably a Polymastia too. But the tubes are much shorter and stouter, and not so fre- quent. Now, according to Oscar Schmidt, Balsamo Orivelli’s Suberites appendiculatus is identical with Bowerbank’s Polymastia mammillaris. I am by no means sure if this is really the same species. Gray has named this Sponge Pencillaria mammillarıs, but I think it is not necessary to change the generic name. With all these, de Merejkowky’s Rinalda arctica very much agrees. But why has Schmidt erected the genus Rinalda for his R. uberrima? Is this not a Polymastia? It appears to me that the generic name Rinalda is superflous, and that again R. arctica de Merejk. is a Polymastia even probably identical with the P. penieillus under description. The Sponge of the Russian investigator is described as follows: „Cette eponge, dont la forme est ordinairement spherique, legerement aplatie, atteint dans la plupart des cas 4 Ctm. de dia- 29 mötre, dans les individus jeunes il arrive qu’elle n’ait que I et 2 Ctm.; elle recouvre de petites pierres et des debris de coquilles en les enveloppant de tous cöt&es pour n’en laisser quelquefois qu’une petite partie & nu de sorie que seul un examen attentif nous permet de ne pas la considerer comme une €ponge a existence libre, non fixee a des objets &trangers” (l. c. pag. 4). I have no doubt 1°. that my Sponge is identical with that of de Merejkowsky, for the whole description and the illustrations agree one with another; and 2°. that it is identical with Bowerbank’s P. mammillarıs. There is yet a little partieularity in the notice of Mr. de Merejkowsky, viz. that he identifies with his specimens the larger flat ones. „Üepen- dant” says he pag. 4 „le cabinet Zoologique de l’Universite de St. Petersbourg possede deux enormes exemplaires de pres de 12 Ctm. de diametre provenant du Nord de la Norvege; ils ont la forme de plaques comparativement minces (pres de 1 Ctm. de gros- seur) recouvrant la surface superieur de grandes pierres’. The „Willem-Barents” has on the third voyage (1880) dredged up several ofthese great disks, which I hope to describe afterwards: and now I am convinced that these are identical with the specimens under description. I have figured two specimens of the first expedition. The grea- ter one measures about four Um. the smaller ones only two or two and a half. They are all attached with the convex side to little stones, or shells from Molluscs or Worms. The more flattened side bears the large papillae. 'This appears to be the normal shape; but there are specimens where the body is thicker or flatter. As is to be seen in a vertical section, most all tubes are hollow. These tubes, perfectly described by de Merejkowsky show the par- ticular arrangement of the bundles of spieules. I have again given an illustration of the tube in figure 127 on plate IV, observed at a low power, and in figure 128 still more magnified. The tube that I have chosen for my illustration is not opened above. The characteristic arrangement of the spicules in the body is also described by de Merejkowsky. I refer to his interesting paper. The forms of spieules I have found in the Sponge, are the following (Pl. IV, figg. 129— 132). 30 1°. tr©. ac. f. Of these spieules there are three kinds. One kind is very large (fig. 129, pl. IV) another measures only !/, of it in length (fig. 132a, b, c). Between these two extremes there are spieules about two and a half or three times the length of the small ones. A peculiarity of these is that the top (near the head) is bent or rather nicked (fig. 130). 2° (tr?) ac. (f). The spieules with indistinet heads are yet more indistincetly fusiform. It is nearly (tr°) ac. They are the longest of all and occur especially in the margin of the disk (fig. 130). They are so thin and flexuous that they are often bent in the prepara- tions, mounted in canada balsam. I have figured one in that posi- tion. First I thought it was a distinet kind of spieules, but fur- ther observations showed me that they are only accidentally cur- ved. It often happens that Sponges of this kind are dredged up, which dont show the protruding marginal spicules. But it seems to me that this has been caused the spicules having broken off. For that reason I can’t entitle these Sponges with a new specific name. The arrangement of the spieules.... more or less radiating.... the parallel bundles in the tubes, the small stout pin-shaped need- les in the rind, this forms the character of the genus. It may be that further investigations show that I am wrong in identifying the Sponge with Bowerbank’s species. But as the original specimen from the British Museum is not yet observed and compared with original specimens of Balsamo Crivelli, de Merejskowsky etc. no per- son shall to make out the question absolutely. It is a pitty that for some time the confusion and synonymy must reign. As I have stated, I have for description also the Sponges from the third and fourth „Barents-Expedition”. I am forced to publish my results hereupon in another paper. I then hope to speak about some histological details of this curious Sponge. 12. Thecophora semisuberites OÖ. S. [Pl. IV, fig. 133— 136]. Diagn. Corpus basi latissimo haerens ; subconiforme capitatum. Spi- cula indicantia: tr°. ac. f. [magnitudine variante]. — Loc. Lat. 72° 32,3 N.; long. 36° 39'.5 E. (Barentsea). 31 Geogr. distribution. Greenland (Schmidt); Atlantic between Scotland and the Faröer-Isles. (Cart.) Depth. 128 Fathoms. Literature. 1870. Schmidt. Spong. Fauna Atlant. geb. pag. 50 Tab. VI. Fig. 2. 1873. Wyville Thomson. The Depths of the Sea, pag. 147. 1874. Schmidt. Zweite Deutsche N.-P.-Fahrt II pp. 429, 430. 1875. Carter. Ann. and Mag. 1877. Marenzeller. 'Coelenteraten ete. der OÖ. U. Nordpol Expe- dition. pag. 14. Special description. Schmidt has given an illustration of the Sponge in toto, but not of the spieules. He says that these are „Stecknadeln”. As they have not all the same shape and size, I have figured them on Plate IV, figg. 133—136. Fig. 133 represents one of the smal- lest, wich are very abundant in the rind, fig. 155 on the con- trary a fragment of the greater ones. Most of them are fusiform, but the difference in diameter at the top and in the middle is not always great. There are also transitions with very indistinet head atthetop. The type however is tr°. ac. f and the varieties: (tr°.) ac. f; Birne. (f), and (tr°.) ac. (f). If Thecophora ibla Wyv. Thomson is another species that remains . dubious, for this author has not given illustrations of the spi- cules. The shape ot the Sponge, being more elongated, can never be a specific character. I have several specimens of T’hec. semisu- berites, one broad and low another tall and high. 13. Suberitus montiniger Ortr. [Pl. I fig. 26; pl. IV fig. 137—139]. Diagn. Corpus globosum vel irregulariter sphaeroideum , basi in la- pidibus vel conchiliorum testis inhaerens. Spicula indicantia: tr°. ac. (f). Local. Lat. 71° 6'N.; long 50° 20’ E.) Barents-Sea [30 July 1879]. Geogr. distrib. Arctie Sea. Depth. 62 Fathoms. Literature. 41880. Carter, Ann. and Mag. Nat. Hist. Vol. VI. pag. 256. Special description. The Sponge described by Carter (unhappily not illustrated by him), is distinguished from other Suberitides by the peculiar shape of the head of the spinulates. It is elongated, oval or more ellip- soidal, as is to be seen in the figures 137—139 on plate IV. The shaft of the spieules is subfusiform, for the diameter in the mid- dle is only a little greater than just beneath the head. I have found, but very rarely tr?. f° (sp.); it may be that they don’t belong to the Sponge. Üarter gives the following description: „Form montieular. Colour grey-black. Surface even. Vents, one large at the summit, fringed. the rest small, on the sides. Texture soft, matted.’” These words can be applied perfectly well to our specimen. 14. Suberites spec. [Pl. I figg. 22 and 23; pl. IV. figg. 140— 144]. Diagn. Corpus fiei- vel pyriforme, in lapidibus vel conchiliorum testis inhaerens. Spicula indicantia: (tr°) ac f. | tr?.£ (sp.) | ac? f° (sp.). Local. Lat. 71°6'N.; long. 50° 20° E.) Barents-sea [30 July 1879]. Geogr. distrib. Arctic. Sea. Depth. 62 Fathoms. Special description. There is much resemblance between this Sponge and Hym. (Su- berites) virgultosa of Bowerbank. The surface is corrugated nearly as in the specimen represented by Bowerbank in Pl. X\XXV (Mo- nogr. Br. Spong. III). The appearance of little spines on the in- flato-fusiform spieules [tr?. f° (sp.) and ac? f? (sp.)] brings the Sponge to another species. Again in our Suberites, the osculum, (nearly always only a single one) is fringed, as in S. montiniger. Whether these fringes are also present in the living state, or whether they 33 are the result of the contraction of the Sponge is not to be discerned any more. The skeleton consists of the following kinds of spicules. 1°. (tr°.) ac. f. [fig. 140.] The greater part of the spieules be- long to this kind, many of them forming transitions to 2°, tr. ac. f. or tr°. ac. (f) [figg. 141, 142, fragments] with distinct heads. 3°, tr?. f°. (sp.) [fig. 144]. The relation between the pinlike and sub-pinlike needles and the little spined spieules which are espe- cially to be found on the surface of the Sponge, is to be seen in the illustration. The drawings were made with the same magnifying power, and with the aid of the Camera lucida. Besides these occur 4°. ac?. f°. (sp.) [fig. 143] always larger than the preceding ones; on both the spines are very minute; a rather high power is necessary to detect them. Carter has described a Sponge from the Barents-Sea, which appears to be nearly allied to our species. The diagnosis for his Suberites montalbidus is: „Form monticular. Colour grey-white. Surface corrugated. Vents, one large on the summit, naked, the rest small, on ihe sides. Texture soft, matted. Spieules of two kinds, viz.: 1. skeleton, large, subpinlike, head variable in shape; 2. flesh-spicule, minute, shaft cylindrical, straight or curved, pointed at each end and inflated in the centre”. I have however stated that the spines on the „tHesh-spicules” are very minute; it is possible that Carter has overlooked them, and he may even have overlooked the small bluntly ended spicules [tr? £° (sp.)]. In that case I believe both Sponges to be identical. As yet I sup- pose that we have seen different individuals from one species, and I have labelled it for the collection with the name Suberites spec. (montalbidus Ortr.?) 15. Pachychalina caulifera n. sp. [Pl. I, fig. 14; pl. III, figg. 64—66]. Diagn. Corpus elongatum, compressum, quasi remiforme. Basis la- pidibus vel conchis haerens. Oscula in uno latere plurima, in altero nulla. Spicula indicantia: ac?. f. Loc. Barents-Sea ? VOSMAER, Sponges. c 34 Depth. Unknown. Literature. 1870. Schmidt, Grundz. Spong. Atl. Geb. p. 37. 1870. Mikl. Maclay, M&m. de l’Acad. d. Sc. de St. Petersbourg VII 8er: Tom. XY, N°. 3, pag. 5, Tab. Ehe 1878. Dybowski, Zool. Anz. pag. 32. 1880. Id., M&m. de l’Acad. d. Sc. de St. Petersbourg. VII Ser. Tom. XXVII, N°. 6, pagg. 37, 44 and 45. Tab. III, fig, 3. Special deseription. In Fig. 14 on Plate I I have represented one side of the Sponge, with the oscula. It is very remarkable that the Sponge has another colour in the lower part (the pedicel) as in the upper part. But again there are neither oscula nor pores in the pedicel, and it has stronger fibres, being consequently much more compact. I hope to show that our Sponge is nearly allied to Pachychalina compressa ©. 8. I will therefore call to mind what is known about that species. Unfortunately nearly all descriptions of Pachychalina compressa are very incomplete. The first of Oscar Schmidt!) can hardly be entitled a description. Schmidt’s name may hardly figure after that of Pach. compressa, for Dybowski is in fact the first who has given a short description and figured the spicules and fibres. There can be no doubt that our Sponge belongs to Schmidt’s genus Pachychalina of 1868) and 1870 °). The description of P. exelsa O0. S. is too short for determining a species. In the year 1878 Dybowski published that he had found out that the Veluspa polymorpha var. arctica of Miklucho-Maclay was a Pachychalina. He only says‘): „Es hat sich ferner herausgestellt, dass drei Veluspen-Varietäten Miklucho’s zu verschiedenen Gattun- gen gestellt werden müssen und zwar:.... var. arctica —= Pachy- chalina aretica....” This was only a preliminary account; in 1880 he published his „Studien über die Spongien des Russischen l. c. pag. 37. 1) 2) Schmidt, Spong, Küste v. Alg. pag. 8. 3) 1. c. pag. 37. 4) 1. c. pag. 32. 3 Reiches”, and said!) ihat the great geographical distribution of Schmidt’s Pachychalina made him suppose that P. compressa and Vel. polymorpha var. arctica were identical, „und zwar umsomehr, als die Abbildung Miklucho-Maclay’s und die Beschreibung O. Schmidts - fast übereinstimmen”. I think Dybowski is quite right in doing so. As Schmidt did not give a detailed description of the structure, Dybowski tried to characterise it. The horny fibres of the Sponge, are, especially in the lower parts, very conspicuous and the shape of the stout acerate spieu- les are quite the same in our Sponge, as in Dybowski’s. I have represented the Sponge in natural size un Plate I, fig. 14 and the skeleton-elements on Plate Ill, fisg. 65 and 66. Miklucho-Maclay says 1. c. pag. 6 from his var. arctica: „Diese Varietät zeigt solehe Verwachsungen der Aeste, dass sie die Gestalt eines dicken Blattes annimmt. Die Eigenthümlichkeit dieser Form drückt sich dadurch aus, dass nur die eine (untere) Seite zahl- reiche, sehr grosse, meist in Reihen angeordnete Oscula besitzt, ‘wahrend die andere (obere) Fläche keine oder nur spärliche Oscula zeigt’. In comparing this description with our P. caulifera I have no doubt that this Sponge and P. compressa are closely allied. ‘The former, however is distinguished from the latter by a less marked development of the fibre, by shorter and stronger spicula and by the differentiated shaft. Both species, on the other hand, have several characters in common. So the particular arrangement of the oscula, the compressed form, the elastic fibres and the acerate spicules. These spicules are about 14 times longer than broad, those of P. compressa are more than 25 times longer than thick. The shape is sub-fusiform and the ends of the spicules have a kind of teat- shape, as is to be seen in figg. 66 and 65 on Plate III. The network of the fibres in the pedicel is much stronger and more developed than in the upper part of the Sponge. Strong primary 1) 1. c. pag. 44. 36 fibres are present and the spicules around these are joined together by „keratode” in quadrangular groups as is characteristie for the genus Reniera; but here the substance that holds the spieules to- gether is much stronger. It is very remarkable that in the pedicel no oscules or pores are to be seen. The Sponge is not sufficiently preserved that I could ascertain this by very thin slices. But when it is true the ques- tion arises how this part is fed. Merejkowsky has made curious observations on this point. As in his Esperia stolonifera the young buds are fed by means of a kind’ of conduction through the cells, so one can suppose this to be the case here. Metschnikoffs resear- ches on the mode of nourishment in Sponges *) show that small particles of food can be transported by cells. I have repeated some of his experiments and arrived at the same result. 16. Cribrochalina variabilis n. sp. |Pl. I, figg. 16 and 17; pl. III, figg. 67—69]. Diagn-. Corpus infundibuliforme; basis per caule longiore vel bre- viore lapidibus haerens. Spicula indicantia tr. ac., (longitu- dine variante). Loc. Barents-Sea; Matosjkin-Shar. Depth. 220 Fathoms. NB. Special description. Several specimens of this fine Sponge were brought home, two varieties of which I have represented on Plate I. Although there is rather a great difference between them, as regards the external characters, the spicules show such a strong resemblance, that they must be united into one species. 16a. Cribrochalina variabılis var. crassa [Pl. I, fig. 16; pl. IV, fig. 145.] From an almost cylindrical, wrinkled stem arises the funnel- shaped sponge-body. On the external surface of the upper part *) Metschnikoff in Zeitschr. wiss. Zool. XXXII. pag. 371. 37 plenty of pores are to be seen On the stem on the contrary the pores are very few in number, they are totally absent even along a considerable tract. The colour of this pedicel is more browny, that of the body gray-yellowish. The inner surface of the body, i. e. the entrance of the funnel, shows a few oscula. These oscula are in the centrum; at the periphery there are many smaller ope- nings. Perhaps these are oscula too, but it seems to me more probable that they are pores. I must however add that I cannot prove that the large ones are osceula. But this will never be pos- sible when the Sponge is dead; we simply call the openings „os- cula”’ when they are large and pores when they are small. There are indeed many analogious cases with other Sponges! — Fig. 145 on Plate IV shows that these oscula are the openings of a few wide canals, one of which even continues itself in the stem. The walls on the upper part of the sponge-body are very thick in this variety. For that reason I have named it crassa. The skeleton of the stem consists of rather strong so called kera- tode-fibre, containing the acuate spieules. The fibre in the body is a much softer, and even not always present. The spicules are acuate , often a little constrieted at the top; these are swbspinulate. It is remarkable that they vary much in length, but not in diameter, as the figg. 68a—h, on Plate III show. 16c. Cribrochalina variabilis var. salpingoides”*) [Pl. I, fig. 17; pl. IV, figg. 146 and 147]. In this variety there is again a rather long pedicel, but here no difference in colour is to be seen between the pedicel and the body. The margin is bent outwards; hence the trumpet-like shape of the Sponge. The surfaces (external and internal) are much more smooth. Only one osculum is to be seen, and accordingly only one large canal, with which the smaller ones communicate. (Pl. IV, Fig. *) adırıys = a trumpet. 38 146). The small openings around the larg osculum are probably pores of which there a two kinds viz. macro- and mieropores (fig, 147). The colour is warm ochreous-browny. The skeleton is just as in the first variety; but the fibre of the stem is not so strong. The spicules are all acuates, they are a little stouter than in the variety crassa. But as there are all pos- sible transitions between these and those of Or. variabilis var. salpingoides, it appeared necessary to unite them into one species. There is another specimen dredged and brought home by the Willem-Barents, which has however no stem. But I think the pedicel is simply broken off, for it is not complete. There is one great opening in the middle; it is most probable that this central- opening is the end of the osculum, and that the mutilated specimen only represents the uppermost part of the Sponge. Now it may be that the pedicel was rather long as f. ex. in Fig. 17, Pl. I, but it is also possible that is was short. In com- paring this Cribrochalina with other species, described by Bower- bank a. o., we see that nearly always these Sponges are funnel- shaped or fan-shaped; thus it seems that the Oribrochalinae tend to develop especially the thinner upper part, at the same time showing but a little stem, the gastral cavity („Gastral-Höhle, Magen”) thus becoming very small, till at last there is no cavity and no osculum. So f. ex. it is in all the fanshaped specimens. Oscar Schmidt only saw such specimens and so he fixed as a ge- neric character the want of an osculum. Three specimens were dredged showing three varlations in shape, from a wide funnel with margins bent outwards down to the form of Or. variabilis var. crassa. It is remarkable that one of these is dredged (lat. 74° 10'N.; long. 23° 20’ E.) in 220 fathoms, while the other two specimens, being from Matosjkin-Shar (Nowaja-Sem]ja) are only from 2—11 fathoms. A specific difference howeyer is not to be found. Specimens as represented in fig. 17 form a transition to the variety crassa. 39 17. Cribrochalina Sluiteri n. sp. |Pl. I, fig. 18; pl. III, figg. 71—74.] Diagn. Corpus flabelliforme; basis per caule breviore lapidibus hae- rens. Spicula indicantia:: tr. ac. (duo vel tria genera) | tr”. ac. | Local. Lat. 72° 5’N.; long. 37° 57' E. (Barents-Sea) Juli 25, 1878. Depth. 140 Fathoms. Special description. This Sponge, dredged by Dr. Sluiter, after whom I have named it, represents one of the totaly fan-shaped specimens of Oribrocha- lina. As there is but one specimen I do not know if it also oceurs in the funnelshaped state. The stem is short; but, being broken off, it is possible though not probable that a part of it may have been lost. The body is of a greyish colour, is smooth to the touch and shows, as is to be seen in figure 18 (Pl. I), many undulations. The skeleton is formed by acuate spicules, held together by keratode-fibre. The spicules themselves are: 1°. tr. ac. (figg. 71—73, pl. III). They are of different shape. In some there is a constrietion beneath the top in order to form a sub-pinlike shape, in others this constrietion is so insignificant that it is hardly conspieuous. Sometimes they are subfusiform. From the type tr. ac. we see transitions to (tr°.) ac., (tr°.) ac. f. etc. They also vary very much in diameter. Compare figg. TI, 72 and 73. 2°, tr°. ac. (fig. 74, pl. III) smaller than the preceding ordinary ones; they are rather rare. 18. Chalinula spec. (robustior O. 8.?) [Pl. I, fig. 23; pl» II, 682113]. Diagn. Corpus arborescens; spicula indicantia: ac'. Local. Barents-Sea (lat. 71° 6’ N.; long. 50° 20' E.) Depth. 62 Fathoms. Literature. 1870. Schmidt, Spong. Atlant. Geb. pag. 38. 40 Oscar Schmidt has described in 1870 the species Oh robustior. From this Sponge he only says: „Eine isländische Form (Ch. robustior N. Mus. Hafn.) hebt sich durch die Grösse der Nadeln (0.23 mm.) von der britischen Ch. oculata (0.093 mm. lang) ab”. Nobody will disapprove, I hope, that I have put a ? after the name, Schmidt's diagnosis being really too short. 19. Chalinula spec. [Pl. 1V, figg. 148—151.] Diagn. Spongia inter Anthozoarum polyparia erescens. Spicula indi- cantia: tr. ac. | ac”. | Local. Matosjkin-Shar (lat. 73° 10'N.; long. 57° E.) Depth. 2—11 Fathoms. Literature. 1870. Schmidt, Spong. Atl. Geb. pag. 38. This Sponge grows between polyparia of Anthozoa, another time it covers the shells of Balanidae. The colour is greyish-white. It appears to me not impossible that it is identical with Schmidt’s Chal. ovulum, that the specimen of Schmidt was a young one, and the oval shape only accidental. Being wholly uncertain as to this point, I do not give a specific name to the Sponge, as long aa I have not yet seen original specimens of Ch. ovulum. Illustrations of the spicules are given on plate IV. I found the following kinds: 1°. tr. ac. (figg. 148, 149, 151). Very frequent, nearly always bent or curved, often two times. They are varying in length. 2°, ac?. (fig. 150). Rather rare. Perhaps not characteristic for the species. Schmidt does not mention acerates in Ch. ovulum. 20. Auletta elegans n. sp. [Pl. I, fig. 20; pl. III, fig. 70; pl. IV) He.158.] | Diagn. Corpus subeilindriforme elongatum cum caule in plantis hae- rens. Caulis corpore tenuior. Spieula indicantia: tr. ac. Local. Lat. 75° 16’ N.; long. 45° 19'E. (July 30, 1878). Depth. 160 Fathoms. Literature. 1870. Schmidt, Spong. des Atlant. Geb. pag. 45. 4] Special description. Schmidt has arranged his Genus Auletta with the Renieridae; but he states himself that this can only be preliminary. Why may it not be placed under the Chalineae? The specimen under description seems to be a true Auletta; at all events it belongs to the C'halineae. On the surface of this soft flexible Sponge, one observes the net- work of keratode-fibre; the latter being very well developed but not strong (fig. 20, pl. I). When the Sponge is cleft into two parts (ig. 158, pl. IV), the structure is to be seen very distinctly. The whole body, incl. the long pedicel is hollow. In this „gastral” cavity are the openings of the excurrent canals. The wall of the Sponge is pierced by ihe incurrent canals, which probably open out into ciliated chambers, and afterwards form the excurrent system. The oscular-opening is not quite on the top of the Sponge, but is a little beneath this, as is to be seen in the section in figure 158. In the keratode-fibres, which form the skeleton, the spicules are imbedded, which are all acuate: . tr. ac. (fig. 70, pl. III) more or less bent, but they have another shape as those of Schmidt’s Auletta sycinularia. 21. Amorphina spec. [Pl. I, fig. 26]. Diagn. Spongia incrustans ; oscula in conis obtusis; spieula indican- ba: ac2. | Local. Barents-Sea. Depth. Unknown. Description. For the moment it is better not to give new names to Renieridae , unless one is very certain that the species is a new one. Without doubt many species of Reniera, Amorphina, Pellina ete. must be united. It is even uncertain whether these genera are really distinct. Our Sponge under description belongs to Amorphina, but many characters of Pellina can be applied to it. The family of the Renie- ridae requires a revision perhaps more than any other! The specimen from the Barents-Sea has a greyish-colour; the cones are pierced by a gastral tube, terminating in an osculum. 42 The water enters the Sponge by means of thousands of pores, vi- sible over the whole outer-surface; the watercanals end all in the central gastral tube. The spicula are only of one kind viz. acerate (ac?.) 22. Tedania suctoria O. 8. [Pl. T, fig. 24; pl. III, figg. 88—88]. Diagn. Corpus basi in lapidibus haerens. Superficies cum multis papülis obtusis. Spieula indicantia: tr°. | tr. ac. | ac?|. Loc. Lat. 72° 32',3 N. ; long. 36° 39',5 E. (BarentsSea) [July 15, 1879]. Geogr. distrib. Iceland (Schmidt). Depth. 128 Fathoms. Literature. 1870. Schmidt, Spong. Atlant. Geb. pag. 43. Tab. V, fig. 11.. 1881. Ridley, Proc. Zool. Soc. pag. 125. Special description. This Sponge, represented in figure 24 Pl. I, seems to differ in shape and in the arrangement of the spieules from Schmidt’s speeimen. The curious papillae however and the characteristic Tedania-needles (tr°?.), show the close affinity. Schmidt has given no illustrations of the spicules. The forms I found in the speci- men from the Barents-Sea are: 1°. tr. (fig. 88). The heads are often elongated as f. ex. in fig. 86. Other specimens have heads as in fig. 84. This figure shows that both ends have not always equal heads (tr°. tr°.) and that the shaft can be subfusiform. The iype is very kegneul: 2°. tr. ac. (fig. 87) thin and slender. 3°. tr. ac. (fig. 85) thick and stout. Just beneath the head often a little eonstrietion is often visible, and transitions are formed to (tr°.) ac. They are about three times longer and four times thicker than the preceding ones. 4°. ac?. (fig. 83). They have about the same diameter and length as the thin tr. ac. (in fig. 87). 23. Alebion piceum n. sp. [Pl. I, fig. 19; pl. III, figg. 75—82]. Diagn. Corpus infundibuliforme, piceum. Spieula indicantia : tr. ac. sp. | (tr°.) ac. |'tr®%. sp. f. | ane. anc.'| rut. rut | DO. 'NB. | 45 Local. Barents-sea [lat. 74° 10’N.; long. 23° 20’; July 19, 1878; lat. 74° 16'N.; long. 29°47’E., July 7, 1879]. Depth. 220 Fathoms (1878); 192 fathoms (1879). Special description. Ridley, in one of his interesting papers on Sponges *) accepted Gray’s genus Alebion, which seemed to him to be „the only genus at all correctly defined, of the four in which he has placed these and the allied species”, but he adds: „the character of branching should however, be omitted from it”. From this genus Alebion Ridley has described a new species, A. proximum, from the Straits of Magellan, and included in the same genus three Halichondriae of Bowerbank, viz. H. Pattersoni, Hyndmani and Ingalli. In my paper on the Desmacidinae?) I have arranged these three under Esperia; but I now believe that it is better to separate those spe- cies which have „eylindrical” spicules with more or less distinct heads, from those in which this kind of spieules are absent. T'here are yet other Sponges belonging to Alebion, about which I hope to be able to give further details another time. The Alebion piceum n. sp. is a cup-shaped great mass of a pitchy colour (in spirit) as shown in fig. 20 on plate I. Ridley, who has seen the three Bowerbankian species above mentioned, states that they are all incrusting; he had the great kindness of compa- ring my species with his A. proximum and those of Bowerbank, and is of opinion that it is another species. The sizes of the spicules to which he, as I believe attaches too much importance, are’): „Spined acuate: 0,316 by 0,016 mm.; cylindrical bicapitated 0,28 by 0,009 mm.; inequi-anchorate 0,021 to 0,0316 mm. long; bipocillate 0.0127 mm. long”. In comparing these measurements with my figures, it will be clear that f. i. the greatest anchorates and the smallest differ so very much, that it is almost impossible to give an average size. — 1) Proceed. Zool. Soc. 1831 pag. 120. 2) Notes from the Leyden Museum, pag. 144. 3) From a letter of Mr. Ridley. 44 The spieules I found in my species are: 1°. tr. ac. sp. (fig. 75, a and b) stout, a little curved; strongly spined. we 2°. tr2. sp. (fig. 76) not frequent; the presence or absence cannot be a specifie distinetion; it can only have the value of a subspe- eific one (variety). 3°. (tr?) ae. or tr. ae. (fie. 79.) 4°. tr??. sp. f. (fig. 77 and 78.) They vary 1°.in length, 2°. in the distinctness of the spined heads and 3°. in diameter: specimens as in fig. 77 are strongly fusiform, while others as in fig. 78 can hardly be named fusiform. 5°, rut. ruft. and anc. anc. (fig. 81). The ordinary anchorates and the palmato-anchorates as those in fig. 81 a, b, are the most common ones. Between these gigantic specimens occur from time to time from which I give an illustration in fig. 80, and small ones as in fig. Sle. 6°. «D NB. (fig. 82). The minute so called bipocillate spieules are very abundant; they are probably a modification of the S shaped spicules or bihamates, that occur in most Desmacidine-Sponges. 24. Esperia Ilanx '!) n. sp. [Pl. II, figg. 89—95]. Diagn. Corpus lanciforme. Spieula indicantia: tr. ac. | A sp. | 2 | rut. rut. | anc. anc.? | Local. Barents-Sea [lat. 72° 32' 3 N.; long. 36° 39' 5 E.] (July 15, 1879). Depth. 128 Fathoms. Special description. I have not given an illustration of this Sponge because it is not complete. However it appears to have had a dish-like flattened shape, the base having a. smaller diameter than the margin. The surface is a little hispid. The Sponge possesses several kinds of spieules. They are: 1°. tr. ac. (figg. 90 and 91) showing slender and stout ones, often with an indication of head or fusiform shaft. 1) lanx — kind of flat dish, on which food was served, 45 2°, A sp. (fig. 89). Great bows with sharply pointed, spined extre- meties. They ressemble the bows of Suberites arciger O. S. and Clathria lobata Vosm. 3°. rut. rut. (fig. 94). 4°. anc. anc. (fig. 92) frequent, but very minute, often nearly anc?”. Again in this species I found gigantic anchorates (fig. 93), which are however few in number. 5°. c2 (fig. 95) The bihamates = S-shaped spicules are of the ordinary form. 25. Esperia constrieta (Bwk.) Vosm. [Pl. III, figg. 99—104; pl- IV; fie. 153]. Diagn. Corpus irregulare; superficies corrugata. Spieula indicantia : triöner Euler) ac, (1) NB. |rut./rut. | © |/ae2. | Local. Lat. 72° 32'3 N.; long. 36° 39,5 E. (July 15, 1879). Geogr. distrib. Shetland (Bowerbank). Depth. 123 Fathoms. Synon. and literature. 1866. Desmacidon constriectus Bwk. | (Bowerbank, Monogr. Brit. Spong. II, pag. 350.] Compare also: 1874. Bowerbank, Monogr. Brit. Spong. III, pag. 181, Pl. LXXI figg. 3—10. 1880. Vosmaer, Notes from the Leyden Mus. II, pag. 145. Special description. Bowerbank’s Desmacidon constrietus is without doubt an Esperia. But as this author has only had a dried fragment and does not illustrate the external appearance of the Sponge, I could not compare this with the Sponge under description. I must call atten- tion to the fact that it is probable than if he had seen more spicu- les he would have observed that in this Sponge their shape also varies. For that reason I do not hesitate to identify my Sponge with Bowerbank’s Desmacidon constrictus, which, as the anchors are inequiended must be brought under Esperia. The Sponge forms a great irregular massive body, which has not 46 much consisteney, although it contains very strong fibres; this may be the reason that Bowerbank only saw flat fragments. The sur- face is corrugated and rough by protruding spieules (fig. 153, pl. IV). The colour is (in spirit) light gray. The skeleton consists of strong main fibres which give off thinner and thinner branches. The spicules are the following: 1°. Tr, ae. I. (ne. 99): 2°. (tr°.) ac. (f) NB. (fig. 100, fragment). Bowerbank gives the following description of these curious spieules: „They are large and long, somewhat slender, and slightly fusiform; but their pecu- liarity consists in an irregular constrietion of the shaft near its basal extremity. This commences at about one diameter of the largest part of the shaft from the extreme base, and continues for from one to three diameters up the shaft, which tben gradually inereases in its diameter as in the usual form of a fusiform spieu- ’ lum”.. Misled by Bowerbanks illustration I have formulated this spieule ac. ac. NB.!) But, having now seen such curious spi- cules in nature I am convinced that it are modifications not of the acerate, but of the acuate type. My fault is that I have over- looked that Bowerbank himself held this opinion. He says: „The sudden constriction of the shaft near its base gives that portion of it the appearance of an elongo-curvato-spinulate termination; but in some of the spieula where the constrietion is absent or very slightly produced, the spinulate character is entirely obsolete”. 3°. ac?. Bowerbank observes that he has seen small spicules, „unmistakably visible, but not sufliciently so to determine accura- tely whether the form was acuate or acerate, although submitted to a linear power of 660”. As far as I could see they are acerate, lying in bundles. This kind of small spieules („trichites’’, Soll.) are observed in many Esperia’s. 4°. rut. rut. [figg. 101 and 103]. There are two kinds of pal- mato-anchorates, the shape of which does not differ enough from Bowerbank’s illustration to establish a new species. 1) 1. c. pag. 145. 47 5°. anc. anc. (anc?.) [fig. 104] These little inequiended anchora- tes, which are nearly equiended are rather rare. It is possible that they do not belong to the Sponge. So many Sponges accapa- rate foreign bodies (spieules of other Sponges, Foraminifera etc.) that this supposition is not improbable 6°. cn [fig. 102] Bihamates of the ordinary shape. Frequent. 26. Cladorhiza bihamatifera (Crtr.) Vosm. [Pl. II, figg. 105 —112]. Diagn. Corpus longe,; ex stirpe compositum tenui et ramipcationibus numerosis parvis. Spicula indicantia: tr°. ac. | (tr°.) ac. (f.) | rut. rut. | rut. rut. NB. | c2 ||. Local. Lat. 74° 40'N.; long. 23° 20' E. (Barents-Sea). Geograph. distrib. Atlant. Ocean. Depth. 220 Fathoms. Synon. and literature. 1876. Esperia cupressiformis var. bihamatifera. Ortr. (Carter, Ann. and Mag. XVIII, pag. 318). 1880. Esperia bihamatifera (Crtr.) Vosm. (Vosmaer, Notes Leyden Museum II, pag. 147). Description. Carter described in 1874 a new Sponge, which he named Zsperia cupressiformis '); in 1874 he described a Sponge which was accor- ding to him a variety of this species; in my paper on the Desma- cidinae 1 have made a new species out of it, because it seemed to me that both Sponges are very well distinguished from one another. E. cupressiformis has „bows’” and „forcipiform’” spicules; #%. biha- matifera is without these. The specimen from the Barents-Sea is a true Cladorhiza, ha- ving a long, slender main stem, with very small secundary twigs. The speeimen, not being complete, I have not illustrated it. The stem is about 15 cm. long, but measures only 3 mm. in diameter; the colour is yellowish-white (in spirit). The description and illustrations of Carter’s E. cupressiformis 1) Carter, Ann. and Mag. XIV, pag. 215. 48 var. bihamatifera, agree in all prineipal points with our arctie speci- men. There is much probability that they are identical. As regards the arrangement of the spieules I refer to Sars!). I have observed five forms of spieules: 1°. (tr?.) ac. (f.) [figg. 105 and 106]. 2°. tr®. ac. [fig. 107] nearly always bent; point never very sharp; 3°. rut. rut. [figg. 111 and 112] curious by she extreme short- ness of the shaft. Varying in size. 4°. rut. rut. NB..[figg. 109 and 110]. These spicules have a very remarkable shape. It is not easy to find out the real shape, but I now believe that they are to be considered as Esperia-anchorates, where all the teeth are fully developped, and not two with one rudimentary. The other, extremity of these anchors shows three or four teeth. I confess that further examination on this point is very necessary; but for this more material is required. 5°. cn [fig. 108] in innumerable number on the upper surface. 1) Sars, On some remarkable forms of arimal life ete. 1872. pag. 69, er ir ADDENDA ET CORRIGENDA. By an unhappy mistake the first and second sheets are printed without exact correction. The most indispensable rectifications are: Pag. 1, line 4, for in liquor, read into Liquor. Ban, 83, Monthly. ete., „2001. Ree. VII, pag: 506. 6, 10, ,„. Bowerbank, „ Bowerbank, Monogr. 111. Bel, 210, ,- on. which, „ about which. » 7, „il, „as, h „ than. met: 19, can.'8&a, „. may see. Ball. 004,3, 60N see, „ may see. Belle 89, 2: „ have. Ball, 5, 27, (m you can, „ you may. Bel2e., 21,015: such, „ suchlike. ei, ,: 9, „ radieal, En radıa). Bla, 28,.;, yet, SURSEN. ala, a, Di Ca. De, „ may be. Brlb. 88,7 ,.%02, Au TE oe a a N „ figg. 117 and 118. Beil, ... 6, 0, much; „ many. Bald, 26, ,,,. however; „ although. le 55 Ah, >... yeh, still. Bes, 18, disündt, „ distinctly. BD 6, ., Ad, nn: 19, „18, „ verlcallji, „ vertical. „ 19, „835, ,„ which end al, ,, which end. E20. 17, ;, deseribes, „ describes them. Bea, 7,28, ,,.'sharp, „ sharply. »„ 22, „12, ,„ hexradiate spicules, and totally complete, vead totally com- plete hexradiate spicules. ©2025 ..,,.17,..,. blunt; read bluntly. VOSMAER, Sponges. d 50 to add, pag. 23, at the description of Synops pyröformäs : The following points seem to me characteristic for Synops: Incurrent chones without walls, dispersed over the whole surface. Walls of the excurrent chones more or less developed; excurrent chones congregated on the depressed top of the Sponge. Main excurrent canals in direct communication with the chones, which are however provided with sphincters. Pag. 24, line 22, „ ” 24, 24, 24, 25, 25, 25, 25, 25, 26, 27, 29, 30, 30, 30, 30, 30, 30, 30, 30, 31, al, 310 32, 29, 30, 34, 10, 12, 18, for thus, great, yet, yet, sideward , rather, , surrounded , io, closed, as, R., on, yet, caused the, Merejskowski , no person shall, pitty , reign , forced, read iherefore. 2) ” „[Pl. IV, figg. 133-136 ‚, „ ” „ that remains , Suberitus , fig. 26, figg. 22 and 23, high. still. still. lateral. rather. surrounding. in. close. than. 2 during. sul. caused by the. Merejkowski. nobody is able. pity. remain. obliged. [Pl. I11, figg. 96-98; pl. IV, figg. 133—136, ramains. ‚Subertites. fig. 25. figg. 21 and. 22. EXPLANATION OF THE PLATES. PLATE L Fig. 1—8. Thenea muricata (Bwk.) Gray. (All figures natural size; figg. 1, 2, 3, 4 and 8 after var. z, figg. 5, 6 after Fig. 1. Fig. 2. Fig. 3. Fig. 4. Fig. 5. Fig. 6. Fig. 7. Fig. 8. Fig. 9. var. ß; fig. 7 after var. y.) Specimen with five straight roots and one tuft on the top. The broad split shows the membrane with the pores. Specimen with one great root in the middle and five smaller ones around it. On the top is one slender flexuous tuft. The penthouse with its long needles is on the left side. In this specimen the casque- shape is very apparently. Elongated form. Section through a specimen like n°. 2. Section of n°. 6. In the middle is to be seen the centrum from which the radii of spicules go out. Two penthouses. Specimen more rough than 1, 2 and 3. The two roots divide them- selves on the end. No tuft; two penthouse-apparatus. Very rugged specimen with strongly branched roots, in which many sand-particles are inherent. One penthouse fully developed, the other rather small. Specimen as n°. 2 seen from the top, showing one tuft and one os- culum with the radial canals under the dermis. Figg. 9 and 15. Isops pallida. n. sp. (natural size.) External of the Sponge. Fig. 15. Section ihrough the middle, 52 Figg. 10—11. Isops sphaeroides n. sp. (natural size.) Fig. 10. Specimen with smooth surface. Fig. 11. Specimen the surface of which is rugged by protruding spicula. Figg. 12—13. Polymastia penicillus (Mont.) Vosm. (natural size.) Fig. 12. External of the Sponge, attached on a Worm-Shell. Fig. 13. Section of specimen attached to a little stone. Fig. 14. Pachychalina caulifera n. sp. (natural size.) Fig. 14. View from the side on which many great osceules are visibie. Fig. 16. Cribrochalina variabilis n. sp. var. crassa. (natural size.) Fig. 17. Cribrochalina variabilis n. sp. var. salpingoides. (natural size.) Fig. 18. Cribrochalina Sluiteri n. sp. (natural size.) Fig. 19. Alebion piceum n. sp. (3 of natural size.) Fig. 20. Auletta elegans n. sp. | (natural size.) Figg. 21—22. Suberites spec. (montalbidus Crtr.?) (natural size.) Fig. 23. Chalinula spec. (rubustior O. 8.?) (natural size.) Fig. 24. Tedania suetoria O. 8. (natural size.) Fig. 25. Suberites montiniger Crtr. (natural size.) Fig. 26. Amorphina spec. (natural size.) PLATETAL Figg. 1—21. Thenea muricata (Bwk.) Gray. Fig. 1. M. ta. d. bif. (d > d’) from the side; Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 2. id. from the top. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 3. id. id. Specimen with remarkable short, blunt teeth d’. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. 53 Fig. 4. M.ta.d. bif. (d < d’) from the top; (fragment). Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 5. M. ta. (d>M), from the side. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Figg. 6, 7. M. ta. 9 > 90°. Two kinds, partly. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Figg. 8, 9, 10 and 11. M. ta. 9<90°. Showing the different forms of the top; partly. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 123, b and c. Three specimens of stars (st.) Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 13. st?. (»Doppelstern” of Schmidt) Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 14. st. Gigantic stellate Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 14*. id. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Figsg. 15 and 16. id. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Figg. 16* and 17. Young gigantic stellates? Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Figg. 18, 19 and 20. Stellates, as in fig. 13. Fig. 21. M. ta. d. bif. [9 > 90°; d>d’]. Very rare 'aberrant form. Hartn. IV, Oc. 3. proj. on the table. Figg. 22—26, 29—38. Isops pallida n. sp. (Figg. 25, 26, 29, 32, 33 and 35 are from var. z; the rest of var. £.) Fig. 22. M. ta. 9=90°. Top of one of the stout tetraxile spicules. The angle $ little more than 90°; the teeth etrongly bent, sharply poin- ted. Zeiss A, Cam. luc. Zeiss. Fig. 23. M. ta. 9< 90° (»recurvo-ternate”). The upper part. Zeiss A, Cam. luc Fig. 24. Half of ac?. Zeiss A, Cam. luc. Zeiss. Fig. 25. tr. ac. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 26. tr°. ac. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 29. Top of ac2. Very slender sharp pointed specimen. Fig. 30. Top of ac?. The end teat-shaped. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 31. Top of ac?. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 32. Top of ac?. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 33. ac?. Type of Renieridae. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 34. Fragment of M. ta. 9=90°; d sharply pointed, straight. Zeiss A, Cam. luc. Zeiss. Fig. 35. Fragment of M. ta. 990°; d bent sharply pointed. On the left side is represented the end of M. Zeiss A. Cam. luc. Zeiss. Fig. 36. Fragment of M. ta.; d blunt. Zeiss A. Cam. luc. Zeiss. Fig. 37. st. sp. Zeiss D, Cam. luc. Zeiss. Fig. 38. glst. Zeiss D, Cam. luc. Zeiss. Figg. 27, 28, 39—49. Isops sphaeroides n. sp. Fig. 27. tr. ac. f. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 28. st. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. Fig. : Fig. 4 Fig. Fig. Fig. 54 . ac2. Fragment of slender ore. Zeiss A. Cam. luc. Zeiss. . ac2. Fragment of slender one. Zeiss A, Cam. luc. Zeiss. . ac2. (f) Half of subfusifoım acerate spieule. Zeiss A, Cam. luc. Zeiss. . M. ta. $ =90°. Head of a patento-ternate. Zeiss A, Cam. luc. Zeiss. . Head of M. ta. < 90°. Curious form; $ very great; d geniculated Zeiss A. . Head, middle and shaft-point of id. Zeiss A, Cam. luc. Zeiss. Figg. 45, 46. Heads of M. ta. $< 90° ordinary kind. Zeiss A, Cam, luc. Zeiss. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. 47. 48. 49. 0. 5l. 92. 58. 54. 95. 96. 97. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. st. Zeiss D, Cam. luc, Zeiss. gl. st. Zeiss D, Cam. luc. Zeiss. Head of M. ta. d. bif. Zeiss A, Cam. luc. Zeiss. PLATE II Figg. 50 and 5l. Geodia Barreiti. Head and shaft-point of M. ta. d. bif. (d’ 90°. (modification of M. ta. = 90°) Zeiss A. Head of M. ta. 9< 90°. Specimen with long teeth. Zeiss A. Head, middle and shaft-point of M. ta. $<{ 90°. Specimen with short teeth. ö st. Largest kind. Zeiss D, Cam. luc. Zeiss. st. Smallest kind. Zeiss D, Cam. luc. Zeiss. glst. Zeiss D, Cam. luc. Zeiss. Figg. 64—66. Pachychalina caulifera n. sp. Fragment of skeleton of the upper parts. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fragment of 66, to show the teat-shape. Zeiss F, Cam. luc. Zeiss. ac?. f. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Figg. 67 and 68a—h. Cribrochalina variabilis var. crassa. (tr°.) ac. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. 55 Fig. 683—h. Different sizes of spieules, showing that they vary much in length but little in diameter. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Fig. 69, a, b and c. Cribrochalina variabilis var. salpingoides. Three tr. ac. bent. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 70. Auletta elegans n. sp. Acuate spicule (tr. ac.) Hartn. VII, Cam. lue, Zeiss. Figg. 71—74. Oribrochalina Sluiteri n. sp. Fig. 71. tr. ac. Fig. 72. (tr°.) ac. f. Fig. 73. (tr°.) ac: Fig. 74. tr°. ac. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Figg. 75—82. Alebion piceum n. Sp. Fig. 75a, b. tr. ac. sp. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 76. tr?. sp. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 77. tr°*. sp. f. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 78. tr°2%.) sp. (f.) Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 79. (tr°.) ac. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 80. anc. anc. Gigantic form. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig, 81a., e.anc. anc. Usual size. = . VII, Cam. luc. Zeiss. ce. id. Small size. Harn Te b., d. rut. rut. Hartn. VII, Cam, luc. Zeiss. Fig. 82. CD NB. »Bipocillate”. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Figg. 85—88. Tedania suctoria O. 8. Fig. 83. ac’. Fig. 84. tr°®. Fig. 85. tr. ac. Large form. Fig. 86. Head of a tr°?. Fig. 87. tr. ac. Small size. Fig. 88. tr®®. Specimen with elongated heads Hart. VII, Cam. luc. Zeiss. Figs. 89—- 95. Esperia lanz n. sp. Fig. 89. A sp. Fig. 90. Slender specimen of tr. ac. Fig. 91. Stout specimen of tr. ac. Fig. 92. anc. anc. [anc?.] Small specimens. / Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. Fig. 93. anc. anc. Gigantic specimen. Fig. 94. rut. rut. Usual size. Fig. 95. OD Fig. oO Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. . Fig. Fig. Fig. Fig. Eig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. 56 Figg. 96—98. Thecophora semisuberites O. S. [Var?] 96. tr°. ac. (f.) Slender form. 97. tr°. ac. f. Stout, bent form.\ Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. 98. tr°. ac. f. Largest size. Figg. 99—104. Esperia constricta (Bwk.) Vosm. 99, tr. ac. f. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. 100. Head of (tr°.) ac. (f.) NB. 101. rut. rut. large size. 102. CD (»bihamate” = »S-shaped”) Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. 103. rut. rut. Usual size. 104. anc. anc. (Very rare). Figg. 105—112. Cladorhiza bihamatifera. 105. Head of tr°. ae. f. 106. (tr°.) ae. (f.) 107. txr°. ac. BR Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. 108. & 109. . rut. NB. 110. rut. rut. N 111. rut. rut. Very small kind. Hartn. VIII, Cam, luc. Zeiss. 112. The same still more magnified. 1135. Chalinula spec. (robustior O. S.?) Extremity of an ac*. Hartn. VII, Cam. luc. Zeiss. LATEIN: Figg. 114 and 115. Thenea muricata (Bwk.) Gray. . 114. Fragment of the surface under the penthouse-apparatus. Small power. 4: id. still more magnified; the openings are pores, the substance is connective tissue, strengthened by spicula, especially stellates. . 116. Isops sphaeroides n. sp. Section through the upper part; a little magnified. Figg. 117 and 118. Isops pallida n. sp. . 117. Upper surface with oscule and pores, between the globulates. . 118. Slice, showing the trabecular network of the body. c. c. c. — section of canals. Hartn. VII. 119. Fragment of the innersurface of a great excurrent canal of Synops pyriformis n. sp. Hartn. IV. Du 7 Br ee Fig. 120. la. 122. . 123. 124. 125. . 126. lat: 28, . 129. . 150. 151. Fig. 57 Figg. 120—122. Geodia Barretti Bwk. Fragment of oscular tube, showing the small congregated oscula. The sphincters are partly shut, partly opened. Low power. Vertical section through the oscular tube and main excurrent canals. About natural size. Fragment of the same a little magnified. Apparently there is late- ral communication between the canals and the oscula. Figg. 123—126. Tethya lyneurium var. obtusum. (tr°.) ac.-f. st. Large stellate. Radii stout, short. st. Small stellate, ir. tr. £ Hartn. VII, Cam. luc. Fig. 127 —132. Polymastia penicillus (Mont.) Vosm. One of the papillae (»cöne”, Merejk.), showing some pores, and protruding spicules. Low power. Vertical seetion through one of the papillae. Hartn. Oc. 3. Syst. IV. tr°. ac. f. Large spicule from the interior. tr. ac. Large spicule from the margin. Hartn. IV, Cam. luc. tr°.. ac. f. Average sized spicule. n ‚ Cam. luc 1323, b, c. tr°. ac. f. Smallest spicules from the rind. . 133. . 134. . 135. . 186. Figg. 133— 136. Thecophora semisuberites O. S. tr°. ac. f. Small specimen. (ins) ac.zt. Head of tr°. ac. (f.) tr°. ac. f. Largest specimen, Hartn. IV, Cam. lue. Zeiss. Fig. 137—139. Suberites montiniger Crtr. Fig. 137. tr®. ac. Figg. 138—139. Elongated, oval heads of tr°, ac. Hartn. IV, Cam. luc. Zeiss. Figg. 140—144. Suberites spec. (montalbidus Crtr. ?) Fig. 140. (tr°.) ac. (f.). Figg. 141 and 142. Heads of tr°, ac. Fig. 143. ac?. (sp.) f°. Fig. 144. tr?. (sp.) f°. Fig. 145. Section (vertical) through Cribrochalina variabilis var. crassa. Natu- ral size. 98 Fig. 146. Vertical section through Cribrochalina variabilis var. salpingoides. Natural size. Fig. 147. Inner surface of the funnel-shaped form of the latter, showing Figg. 148, 149 and 151. Different kinds of tr. ac. Fig. 150. Fig. Fig. Fig. Fig. 152 153 154 155 macro- and micropores. Low power. Figg. 148151. Chalinula spec. Hartn. VII. ac’. . Vertical section through Auletta elegans n. sp. Natural size. . Corrugated surface of Esperia constricta. Bwk. Nat. size. . Vertical section through Synops pyriformis. Half nat. size. . Vertical section through an osculum of Synops , magnified. (schematie). BE WE I U 7 mel. EN DIE ECHINODERMEN GESAMMELT WAEHREND DER FAHRTEN DES »WILLEM BARENTS”. In den Jahren 1878 und 1879. VON C. K. HOFFMANN. (Mit einer Tafel). I. CRINOIDEA. l. Antedon Eschrichtii (Müller) Verrill. Alecto Eschrichtüi Müller. Archiv f. Naturg. Jahrg. VII. 1841. Alecto Eschrichtii Stimpson- Mar. Invertebr. Grand Manan p.12.1853. Alecto Eschrichtüü Lütken. Vid. Meddel N. Forening i Kjöben- havn. 1837. Alecto Eschrichtü D’Urban. The Zoology of the Barents Sea; in: Annal. and Magaz. of Nat. Hist. 1880. Ser. 5. Vol, VEN p.. 253. Alecto Eschrichtü P. Martin Duncan and W. Perey Sladen. A Memoir on the Echinodermata of the Arctic Sea to the West of Greenland. 1881. p. 73. Fundort. Sommer 1878. Station 1. 79°50'NB. 11° 40’ OL. 10 Faden. Temp. des Wassers. Oberfl. 1C. 2 Exempl. Station 2. 79° 40'NB. 12° 10'’OL. 20 Faden. Temp. des Wassers 1.2 C. (Oberfl.) 2 Exempl. HOFFMANN, Echinodermen, a Station 10. Station 6. Station 10. 2 76° 31’ NB. 45°36° OL. 130 Faden. Temperat. des Wassers 1°C. (Boden), 2° 8’ C. (Oberfläche). 3 Exemplar. Fundort. Sommer 1879. 74°0'5NB. 37°31'5 OL. 124 Faden. Temper. des Wassers 0°2 C. (Boden-Temp.). 2 Exempl. 72°38’NB 44° 30'4OL. 37 Faden. Temp. des Was- sers 4°2 C. (Boden-Temp.). 1 Exemp. Geographische Verbreitung. ‚Spitzbergen, Bären-Insel, Barents-See. Grönland. Il. ASTEROIDEA. A. OPHIURIDA. 2. Astrophyten euenemis Müll. & Trosch. Astrophyton Astrophyton Astrophyton Astrophyton Astrophyton Station 8. Station 10. eucnemis Müller & Troschel. Syst. der Asteriden p. 123. 1842. eucnemis Sars. Oversigt of Norges Echinodermer p. 5. 1861. eucnemis Lütken. Addit ad Hist. Ophiurid. 1858. eucnemis Lyman. Bull of the Museum of Comp. zool. at Harvard College I. p. 181. eucnemis Lyman. A Preleminary List of the known Genera and Species of living Ophiuridae and Astrophytidae p. 42. 1881. Fundort. Sommer 1878. 74° 9' NB. 45°2 OL. 160 Faden. Temperatur des Was- sers — 1°C. (Boden) 5° 9' C. (Oberfläche). 3 Exempl. 77° NB. 45° 48' OL. 110 Faden. Temperatur des Was- sers — 0.6°C. Boden. 1°8'’C. (Oberfläche). 2 Exempl. Geographische Verbreitung. Nordküst von Norwegen , Barents-See , N. E. Amerika. 2 [9] 3. Ophioscolex glacialis M. & T. Ophioscolex glacialis Müller & Troschel. Syst. der Art. p. 109. 1842. Ophioscolex glacialis Sars. Oversigt ete. p. 6. Ophioscolex glacialis Lyman. A prelimenary List of living Ophiu- ridae and Astrophytidae. p. 38. 1880. Fundort 1878. Station 11. 77° NB. 45° 48’ OL. Temperat. des Wassers —0.6 C. (Boden), 1°.8 C. (Oberfl.). 3 Exempl. Fundort 1879. Station 8. 76° 5'.3 NB. 42° 8'OL. Temperat. des Wassers —1°C. (Boden). Geographische Verbreitung. Nordeuropäische und arctische Meere. N. E. America. 4. Ophiocantha spinulosa Müller & Troschel. Ophiocantha spinulosa Müll. & Trosch. Syst. der Asteriden p. 107. Ophiocantha spinulosa Sars: Oversigt of Norges Echinod p. 13. Ophiocantha spinulosa Lütken. Additam ad Hist. nat. Ophiurid. Ophiocantha bidentata Lyman. Bull. Mus, Comp. Zool. at Hary, Coll. p. 149. 1878. Ophiocantha bidentata Lyman. A Preliminary List ete. p. 30. Ophiocantha spinulosa D’Urban. Ann. and Mag. Nat. Hist. 1878. Ophiocantha spinulosa P. Martin Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echinod. of Greenland. Fundort 1878, 1879. Von mehreren Orten zahlreiche Exemplare. Geographische Vorbreitung. Europäische und aretische Meere. N. E. Europa. 5. Ophiocten sericeum Lin. Ophiocten Kröyeri Lütken. Öfversigt over Grönl. Echinodermata. Ophiocten sericeum Ljn. Telläg Skan Oph. of Kong. Akad. p. 360. 1864. 4 Ophiocten sericeum Lyman. A primelary List ete. Ophiocten sericeum P. Martin Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echinodermata of Greenland. Ophiocten sericeum Forbes. W. 8. M. D’Urban. The Zoology of Barents Sea; in: Annals & Mag. Nat. Hist. 1880. (5) Vol. VI. Fundort 1878, 1879. Von mehreren Stellen, zahlreiche Exemplare. Geographische Verbreitung. Europäische un arctische Meere. Nord Atlant. Ocean. 6. Ophiocoma nigra Müll. & Trosch. Ophiocoma nigra Müll. & Trosch. Syst. der Ast. p. 100. 1842. Asterias nigra Müll. Zool. danica Pl. XCIL. Ophiocoma nigra Sars. Overs. of Norg. Echin, p. 13. Ophiocoma nigra Lyman. A preliminary list ete. p. 27. Ophiocoma nigra Lyman. Illustr. Catolog. M. C. J. I. p. 81. Fundort 1878. Ueberall sehr häufig. Fundort 1879. Ueberall sehr häufig. Geographische Verbreitung. Nordeuropäische und arctische Meere. 7. Ophiopleura arctica Duncan. Ophiopleura arctica Duncan. Ann. Mag. Nat. Hist. 1878. Vol. 5. Lütkenia arctica Duncan. Ann. Mag. Nat. Hist. 1878. Vol. 5. Ophiopleura arctica Duncan, P. Martin Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echinodermata of Greenland. Ophiopleura arctica Duncan. W. S. M. D’Urban. The Zoology of Barents Sea, in: Ann. & Magaz. Nat. Hist. 1878. Fundort 1878. Station 9. 74° 16°‘ NB. 45° 19 OL. Temperatur des Wassers —1°3C. (Boden), 4° C. (Oberfläche). 2 Exempl. 5 Station 10. 76° 31’ NB. 45° 36’ OL. Temperatur des Wassers — 1°C. (Boden), 2°8 C. (Oberfläche). 3 Exemplare. Geographische Verbreitung. Discovery Bay, Barents-See, Grönland (scheint ziemlich selten zu sein). 8. Ophiopholis (Ophiolepis) aculeata Gray. Ophiopholis aculeata Gray. Rad. Animals British Mus. 1848. Asterias aculeata Müller. Zool. Danica pl. XCIX. 1789. Ophiolepis scolopendrina Müll. & Troschel. Syst. der Act. p. 96. 1842. Ophiopholis (Ophiolepis) aculeata Lyman. A preliminary list of living Ophiuridae and Astrophytidae p. 14. 1880. Ophiopholis aculeata Sars. Oversigt of Norges Echinodermer p. 14. 1861. Fundort 1878. Station 4. 74°10 NB. 23°20 OL. Temp. des Wassers 6°6 C. (Oberfl.) » 5. I3240'NB. 22230 0L. ,, h 5 7.5C. 0412.56: 9057 0%... e e 5.9C. 14. 7325 NB. #550L.,,., N 5 I ren 10 17° An AS OR DAN re 1C. Ueberall sehr zahlreich. Fundort 1879. Station 1. 71° 12'5 NB. 20° 30'5 OL. Temp. d. Wass. 5°5 C. (Boden). » 3% 7416 NB. 29°47 OL. ET LO 0 TA20SNB. 32831500. „= 02C. 1 215,235, NB.389 59501... eh 1C, Be RIEONDB. .,50°20. NL. 5: 5:05 W@LE, 14, 18,10 NB.- 57 07: 0 08G, Ueberall sehr häufig. Geographische Verbreitung. Nordeuropäische und arctische Meere. N. E. America. 9. Ophioglypha robusta Ayres. Ophioglypha robusta Ayres, Proc. Bost Society Nat. Hist. IV. p. 134. 1851. 6 Ophioglypha robusta Lyman. A primelinary list ete. p. 7. Ophiura squamosa Lütken. Additam ad hist. Ophiuridarum. Ophiura squamosa Sars. Oversigt of Norges Echin. Ophioglypha robusta P. M. Duncan and W. Percy Sladen. A memoir on the Echinod. of the artic Sea to the West of Greenland. Ophiura squamosa Lütken. Öfversig over Grönl. Echinod. Fundort 1878 und 1879. Von den meisten Stellen zahlreiche Exemplare, Geographische Verbreitung. Nordeuropäische und arctische Meere. N. E. America. 10. ®phioglypha eiliata Müller & Troschel. Asterias ophiura O0. F. Müller. Zool. danica. Ophiolepis ciliata Müller & Troschel. Syst. der Ast. p. 91. Ophiura texturata Forbes. British Starf. p. 22. Ophiura textwrata Sars. Overs. of Norg. Echin. p. 22. Ophiura texturata Lütk. Additamenta ad Hist. Ophiurid. Ophioglypha ciliata Lyman. A. premilinary list ete. Fundort 1878, 1879. Von den meisten Stellen zahlreiche Exemplare. Geograph. Verbreitung. Nordeuropäische und arctische Meere. 11. Ophloglypha Sarsii Lütken. Ophioglypha Sarsii Lyman. Ill. Catal. M. C. Z. I. p. 41. Ophiolepis eiliata Stimps. Invert. Grand Manan. Ophioglypha Sarsi Lyman. A preliminary list etc. Ophiura Sarsii Lütken. Additam. ad histor. Ophiuridarum. Ophiura Sarsü Sars. Oversigt etc. Ophioglypha Sarsii P. Martin Duncan and W. Perey Sladen. A Memoir on the Echinodermata of the arctic Sea to the. West of Greenland. Fundort 1878. Station 5. 73° 40'NB. 22° 30'OL. Temper. des Wassers 7°5 C. (Oberfl.). 210 Faden. 2 Exempl. 7 Station’ 10. 76°31 NB. 45°36 OL. Temper. des Wassers 2°8 C. (Oberfl.) — 1°C. (Boden). 130 Faden. Mehrere Exempl. Fundort 1879. Station 2. 75° 13°5 NB. 25° 21'5 OL. Temperat. des Wassers 1°C. 100. Faden. Mehrere Exemplare. Geographische Verbreitung. Nordeuropäische und arctische Meere. Grönland. N. E. Amerika. B. ASTERIDA. 12. Ctenodiscus erispatus Retzius. Asterias cerispata J. Retzius. Dissert. sistens spec. cognit. aste- riarum. Lunae 1805. p. 17. Otenodiscus polaris Joh. Müller & Troschel. System der Asteri- den p. 76. p. 129. 1846. Ctenodiscus erispatus Lütken. Öfvers. over Grönl. Echinod. Kjö- benhavn 1857. p. 47. Ctenodiscus crispatus Sars Norg. Echinod. Christiania 1861. p. 26. Ötenodiscus crispatus E. von Marenzeller. Die Coelenteraten, Echi- nodermen und Würmer der K. K. Oesten- Ungar: Nordpol. Exp. 1877. p. 3. p. 29. Ctenodiscus erispatus W. S. M. D’Urban. The Zoology of Barents Sea; in: Ann. and Mag. of Natur History. Serie 5. Vol. VI. p. 253. 1880. Otenodiscus corniculatus P. H. Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echinodermata of the Arctic Sea to the West of Greenland. Fundort. Im Sommer 1878. Station 4. NB. 74° 10’, OL. 23° 20, 220 Faden. 4 Sehr kleine Exemplare. Station: 6. NB. 72°5', OL.37°57', 140 Faden; Temp. —1°C. 10 Exemplare. Station 8. NB. 74°9', OL. 45° 2‘, 160 Faden; Temp. = — 1°C. 1 Exempl. bo) Station 9. NB. 75° 16‘, OL. 45° 19', 160 Faden; Temp. — — 1.3°C. 5 Exempl. Sommer 1879. Station 3. NB. 74° 16’, OL. 29° 47’, 192 Faden; Temp. = + 1.7°C. 7 Exempl. Station 5. NB. 72° 32'5, OL. 37° 39'5, 128 Faden ; Temp. =-+1.2°C. 6 Exempl. Station 6. NB. 74° 0'5, OL. 37° 31'5, 124 Faden ; Temp. = —.0.2°C. 5 Exempl. Station 7. NB. 75° 23'5, OL. 38° 39'5, 88 Faden; Temp. = — 1°1’C. 3 Exempl. Station 10. NB. 73° 42'5, OL. 43° 38'5, 145 Faden ; Temp. =-+0°6'C. 1 Exempl. Station 12. NB. 71° 6‘, OL. 50° 20', 62 Faden; Temp. = — 0° 1’C. 6 Exempl. Geographische Verbr. Norwegen, Spitzbergen, Grönland, England, Wellington Canal, St. Lorenzbucht, Neu England, Melville Is- land, New-Foundland, Barents-See, überall wie es scheint ziem- lich gemein. 13. Astropeeten Andromeda Müll. & Trosch. Astropecten Andromeda Müll. & Trosch. Syst. der Asteriden p. 129. Astropecten Andromeda Düben & Koren. Skandin. Echinod. p. 250. Taf..2. Ries 13,19. Astropecten Andromeda Sars. Oyersigt of Norg. Echin. p. 20. Fundort. Sommer 1878. NB. 61° 52' 30°, OL. 1° 42' 62°, 130 Faden. 1 Exempl, Geogr. Verbr. Küste von Norwegen, Lofoden, Finmarken. 14. Astropecten Parelii Duben & Koren. Astropecten Parelüüi Düben & Koren. Öfversigt of Skandinaviens Echinodermer; in: Kongl. Vetenskaps-Akade- miens Handlingar för är 1844. p. 247. Taf. VII, Fig. 14—16. a 9) Archaster Parellii (Astropeeten) Sars. Oversigt of Norges Echino- dermer p. 35. Fundort. Sommer 1878. NB. 61° 52’ 30°, OL. 1°42'6’, 130 Faden. 1 Exempl. Geogr. Verbr. Küste von Norwegen. 15. Astropecten Mülleri Müll. & Trosch. Asterias aurantiaca O0. F. Müller. Zool. dan. 3 Fasc. pag. 3. F. 83. Astropecten Mülleri Müll. & Trosch. Wiegmann’s Archiv 1844. 107B7p2 18% Astropecten echinatus Müll. & Trosch. Ibiden p. 181. Astropecten Mülleri Sars. Oversigt of Norges Echinodermer 1861. p- 28. Fundort. Sommer 1878. Station 4. NB. 74° 10', OL. 23° 20‘, 220 Faden. 2 Exempl. Station 7. NB. 73° 10‘, OL. 40° 30’, 180 Faden. 2 Exempl. Station 9. NB. 75° 16’, OL. 45° 19', 160 Faden. 3 Exempl. Sommer 1879. Station 3. NB. 74° 16’, OL. 29° 47’, 192 Faden. Temp. =+ 1°7C. 2 Exempl. Station 4. NB. 73° 13'5, OL. 30° 42, 166 Faden. Temp. + 3°3C. 2 Exempl. Station 9. NB. 73° 51'7, OL. 43° 38'5, 198 Faden. Temp. — 0°6. C. 3 Exempl. Geographische Verbreitung. Küste von Norwegen, Barents-See, Shetlands-Inseln, Far-Öer-Inseln. 16. Archaster (Astropecten) tenuispinus Düben & Koren. Astropecten tenuispinus Düben & Koren. Öfversigt af Skandinaviens Echinodermes; in: Kong. Vetenskaps-Aka- demiens Handlingar för Ar 1844. p. 251. Archaster tenuispinus (Astropecten) Sars. Oversigt of Norges Echi- nodermer p. 33. 10 Fundort. Sommer 1878, NB. 61° 52' 30°, OL. 1° 42' 6°, 130 Faden. 5 Exempl. NB. 74° 10°, OL. 23° 20’, 220 Faden. 4 Exempl. NB. 72° 5’, OL. 37° 57', Temp. des Wassers — 1C. 140 Faden. 2 Exempl. NB.74° 9', OL. 45°2', Temp. des Wassers — 1C. 160 Faden. 2 Exempl. Sommer 1879. NB. 74° 16', OL. 29° 47, Temp. des Wassers 1°7C. 192 Faden. 3 Exempl. NB. 73° 13'5, OL. 30° 42’, Temp. des Wassers 3° 3' C. 166 Faden. 1 Exempl. NB. 73° 51'7, OL. 43° 38'5, Temp. des Wassers — 0°6C. 198 Fa- den. 3 Exempl. NB. 73° 42'5, OL. 43° 38'5, Temp. des Wassers — 0.6 C. 145 Fa- den. 1 Exempl. Geogr. Verbr. Barents-See, Küste von Norvegen, etc. 17. Pieraster pulvillus Sars. Pteraster pulvillus Sars. Oversigt of Norges Echinodermer p. 62. Tab. 6, fig. 14—18. Tab. 7, 8. Fundort. Sommer 1879. 73° 13'’5 NB. 30°42'OL. 166 Faden. Temperatur des Wassers 3°3C. 1 Exempl. Geographische Verbr. Nördlich von Bergen (Norwegen), Barents-See. 18. Pteraster militaris. Asterias militaris OÖ. F. Müller. Zool. dan. Asterias militaris O. F. Müller. Vol. IV, 1836. T. CXXXI. Pteraster militaris J. Müller et Troschel. System der Asteriden 1842. p. 128. Pteraster militaris Lütken. Öfvers. over Grönlands Echinod. Kjöbenh. 1857. p. 43. Pteraster militaris Sars. Overs. of Norges Echinod. Pteraster militaris Marenzeller. Die Coel. Echinod. etc. der K. K. östenr. ung. N. Exped. p. 28. 11 Pteraster militaris P. M. Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echinodermata of the Arctic Sea to the West of Greenland. Fundort. Sommer 1879. NB. 73° 13'5, OL. 30° 42', 166 Faden. Temp. 3°3.C. 1 Exemplar. Geographische Verbreitung. Norwegen (20—100 Faden), Spitzber- gen, England (Porcupine-Expedition), St. Lorenzbucht, Neu England, Grand Manan, Florida, Barents-See. 19. Corethraster hispidus Wyville Thomson. Corethraster hispidus C. Wyville Thomson. The Deaps of the Sea. 1873. p. 120. Fig. 15. Corethraster hispidus E. v. Marenzeller. Die Coelenteraten, Echi- nodermen und Würmer der K. K. oesterr- ungar. Nordpol-Exped. p. 27. Fundort. Sommer 1878. NB,. 74° 10', OL. 23° 20‘, 220 Faden. 1 sehr verstümmeltes Exempl. Geographische Verbreitung. Wyville Thomson traf diesen Seestern südlich von den Far-Öer in der kalten Zone in 632 Faden Tiefe an. E von Marenzeller auf NB. 79° 9'2, OL. 62° 3'5 in einer Tiefe von 186 Faden. 20. Solaster endeca (Asterias) L. Solaster endeca Müller & Troschel. Syst. der Asteriden p. 26. Solaster endeca Bars. Oversigt etc. p. 75. Solaster endeca Lütken. Grönlands Echinodermer p. 35. Solaster endeca Forbes. A History of british Starfishes p. 109. Solaster endeca P. M. Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echinodermata of the Arctic Sea to the West of Greenland. Fundort 1879. 74°0'5 NB. 37°31’5 OL. Temperatur des Wassers 0.2 ©. 124 Faden. 2 Exempl. Geographische Verbreitung. Nordeuropäische Meere, Grönland, New- foundland, Grand Manan, Fundy Bay, Maine. 19 id 21. $Solaster papposus (Asterias) Linn, Solaster papposus Müller & Troschel. Syst. der Asteriden p. 26. Solaster papposus Forbes. A History of british Starfishes p. 109. Solaster papposus Sars. Oversigt etc. p. 75. Solaster papposus Lütken. Grönlands Echinodermer p. 35. Crossaster papposus (Linck) P. Martin Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir of the Echinodermata of the Arctic Sea to the West of Greenland. Fundort. Sommer 1878. 77° NB. 45° 48' OL. Temperatur des Wassers — 0.6° C. 110 Faden. 4 Exempl. Sommer 1879. 74° 0'5 NB. 37° 31'5 OL. Temperatur des Wassers — 0.2° 0, 124 Faden. 4 Exempl. 71° 23° NB. 49° 38’ OL. Temperatur des Wassers — 0.1°C. 67 Faden. 5 Exempl. Geographische Verbreitung. Nordeuropäische Meere, Newfoundland, Grand Manan, Massachusetts. 22. Pedicellaster typicus Sars. Pedicellaster typicus Sars. Oversigt af Norges Echinodermer PT Tab. 9, Fig. 9—17. Tab. 10, fig. 1—10. Fundort. Sommer 1879. 75° 12,5 NB. 25° 21'5 OL. 100 Faden. Temperatur des Wassers 1°C. 1 Exempl. Geographische Verbreitung. Christiansund (50—60 Faden), östlich vom Hammerfest. 100 Faden. 23. Echinaster sanguinolentus (Asterias) OÖ. F. Müller. Echinaster sangwinolentus Sars. Fauna litt. Norv. 1 p. 47. Taf. 8. Fig. 3—6. Echinaster sanguinolentus Sars. Oversigt etc. p. 84. 2 Oribrella oculata Forbes. History of Brit Starf p. 100. Echinaster oculatus Müller & Troschel. Syst. der Asteriden p. 24. 13 Echinaster Eschrichtiüi Müller & Troschel. Ibiden p. 25. Echinaster Sarsü Müller & Troschel. Wiegm. Archiv B. 10 p. 179. Echinaster oculatus Düb. & Koren. Skand. Echin. p. 241. Cribrella sanguinolenta Lütken. Öfversigt over Grönlands Echino- dermer p. 31. Fundort. Sommer 1878. NB 79° 40’, OL. + 12° 10°, +25 Faden. 1 Exempl. NB. 74° 10’, OL. 23° 20’, 220 Faden. 1 Exempl. Sommer 1879. NB. 71° 23’, OL. 49° 38°, Temp. des Wassers -- 1°C. 67 Faden. 4 Exempl. NB. 71° 12', OL. 20° 305, Temperatur des Wassers 5°5 0. 135 Faden. 2 Exempl. | Geographische Verbreitung. Nordeuropäische Meere, Grönland, Eismeer. 24. Stichaster albulus (Stimps) Verrill. Asteracanthion roseus Müll. & Troschel. Syst. der Asterid. p. 17. 1842. Asteracanthion albulus Stimpson. Mar. Invert. Grand Manan p. 14. 1853. Stichaster roseus Sars. Oversigt of Norg. Echinod. p. 44. Stichaster albulus P. Martin Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echinodermata of Greenland p- 29. 1881. Fundort. Sommer 1878. 73° NB. 43°OL. 120 Faden. 1 Exempl. Geographische Verbreitung. Arctische Meere, Grönland, Nordküste v. Norwegen, Grand Manan. 25. Asteracanthion groenlandicus (Steenstrup) Lütken. Asteracanthion groenlandicus Lütken. Vid. Meddel N. Forening i Kjöbenhavn. 1854. Asterias groenlandica Stimpson. Proc. Acad.N.Sc.Philad. 1863. Asteracanthion groenlandicus D’Urban. The Zoology of Barents Sea, in: Ann & Mag. Nat. Hist. 14 Asteracanthion groenlandieus P. Martin Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echinodermata of Greenland p. 37. Fundort 1879. 71° 23’ NB. 49° 38’ OL. 67 Faden. Temperatur des Wassers 1°C. (Boden). 1 Exempl. Geographische Verbreituug. Aretische Meere, Barents-See, Nowaja- Semlja, Küste von Grönland, Nordküste von Amerika. 26. Asteracanthion glacialis (Asterias) Linn. Asteracanthion glacialis Müller & Troschel. Syst. der Asteriden p. 14. Asteracanthion glacialis M. & T. Sars. Oversigt etc. p. 87. Asteracanthion glaeialis Düben & Koren. Öfversigt ete. p. 240. Fundort. Sommer 1878. 73,40 NB. 22° 30° OL. Temperatur des Wassers 7.5° C. 210 Faden. 2 Exempl. Fundort. Sommer 1879. 75°23'5 NB. 38°39'5 OL. Temperatur des Wassers — 1°1C. 1 Exempl. Geographische Verbreitung. Nordeuropäische Meere. II. ECHINOIDEA. A. ECHINIDAE. 27. Strongylocentrotus BDröbachiensis O. F. Müller. Echinus Dröbachiensis O. F. Müller. Zool. danica. Echinus Dröbachiensis Lütken. Grönlands Echinodermer p- 24. Echinus. Dröbachiensis Sars. Oversigt ete. p. 95. Strongylocentrotus Dröbachiensis A. Agassiz. Revision of the Echini p- 276. Fundort. 1878, 1879. Sehr allgemein und sehr zahlreich. Geographische Verbreitung. Circumpolar. 15 28. Echinus norvegicus Düben & Koren. Echinus norvegieus Döben & Koren. Öfversigt of Skandinaviens Echi- nodermer in: Svenske Vetensk. Akad. Handl. 1844 p. 268. Tab. 9, fig. 33—39. Echinus norvegieus Sars. Oversigt af Norges Echinodermer p. 94. Echinus norvegicus Agassiz. Revision of the Echini p. 296. Fundort. Sommer 1878, 1879. Sehr allgemein, zahlreiche Exemplar. Geographische Verbreitung. Nordsee, Lofoten, Shetland-Inseln , Cape Wrath, Adventure Bank, Westküste von Norwegen, Golfstrom von Florida, Barentsee. 29. Echinus esculentus Linn. Echinus esculentus Düben & Koren. Skandin. Echinodermer p. 264. Echinus esculentus Sars. Oversigt etc. p. 93. Eehinus esculentus Agassiz. Revision etc. p. 491. Fundort. Sommer 1878, 1879. Sehr allgemein. Geographische Verbreitung. Nordische Meere. B. SPATANGIDAE. 30. $Schizaster fragilis Düben & Koren. Tripylus fragilis Duben.& Koren. Öfversigt af Skandinaviens Echi- nodermer in: Svenske Vetensk. Akad. Handl. 1844. Tab. 10, fig. 47—49. p. 280. Tripylus fragilis (Brissus) Sars. Oversigt af Norges Echinodermer p. 96. Schizaster fragilis A Agassiz. Revision of the Echini p. 157, p. 368. Pl. XXI, f. 3. 1872—1874. Fundort. Sommer: 1879. 73° 135 NB. 30° 42' OL. Temperatur des Wassers 3°3. 166 Faden. 1 Exempl. Geographische Verbreitung. Lofoten, Westküste von Norwegen, Drontheim, Nordcap, Bergen, Finmarken, Golf von St. Laurence, Florida, Barents-See. 16 HOLOTHURIOIDEA. 31. Ankyroderma Jeffreysii Danielssen og Koren. Ankyroderma HaereE D. C. Danielssen og J. Koren. Fra den norske Nordhavs-expedition; in: Nyt Maga- zin for Naturvidenskaberne 25 Bind, p. 128. Tab. 5 u. 6, Fig. 11—22. 1880. Fundort. Sommer 1879. 73° 13'8 NB. 30° 42' OL. Temperatur des Wassers 3°3C. 166 Faden. 1 Exempl. Geographische Verbreitung. Nordliches Eismeer. 32. Myriotrochus Rinkii Steenstrup. Myriotrochus Rinkii Steenstrup. Videnskabelige Meddelelser fra den natur-historiske Forening i Kjöbenhaven Pag. 55 —60. Pl. 3, Fig. 7—10. Myriotrochus Rinkii Stimpson. Synopsis Marinae Invertebrata. Arc. Exped. Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia p. 138. Myriotrochus Rinkü D. C. Danielssen og J. Koren. Fra den norske Nordhavsexpedition, in: Nyt Magazin for Natur- videnskaberne 25 Bind,, p. 107. Taf. 3 u. 4. 1880. Myriotrochus Rinkü P. M. Duncan and W. Perey Sladen. A Memoir on the Echinodermata of the Arctic Sea to the West of Greenland. Fundort. Sommer 1879. 73°51’7 NB. 43° 38°5 OL. Temp. — 0°6C. 198 Faden. 1 Exempl. 72°32'3 NB. 36° 39'5 OL. Temp. 1°2C. 128 Faden. 2 Exempl. 75°16'NB. 29° 47’OL. Temp. des Wassers 1°7 C. 192 Faden. 1 Exempl. Geographische Verbreitung. Nordische Meere, Eismeer, Spitzbergen , Nova Zembla, Grönland, Assistance Bay, Labrador. 33. Trochosoma boreale Sars. Molpadia borealis M. Sars. Fordhandl. i Vidensk, Selsk. i Christia- nia p. 173. 1858. Kr Molpadia borealis M. Sars. Oversigt of Norges Echino- dermer p. 116. Taf. 12, 13. 1861. Trochosoma (Molpadia) boreale D. C. Danielssen og J. Koren. Fra den norske Nordhavsexpedition; in: Nyt Magazin for Naturvidenskaberne p- 124. 1880. Molpadia violacea ? Studer. Th. Studer. Ueber Echino- dermen aus dem arctischen Meere in: Berl. Monatb. der Konigl. preuss. Akademie der Wissenschaften zu Ber- lin 1877. Wie auch von MARENZELLER (Die Coelenteraten, Echinodermen und Würmer der K. K. Oesterr. Ungar Nord-pol. Exp.) angiebt, ist Trochosoma boreale (Haplodactyla borealis v. Marenz.) besonders durch das Vorkommen von bräunlichen, runden, oder unregelmässig kantigen, blasigen und zelligen Kalk-Körpern charakterisirt. Fundort im Sommer 1878. Station 8. NB.74°Y', OL. 45°2', 160 Faden. Temp. =: — 1°C. 3 Exempl. Station 10. NB 76° 31’, OL. 45° 36‘, 130 Faden. Temp. = — 1°C. 2 Exempl. Station 11. NB. 77°, OL.45°48', 110 Faden. Temp. = 0°6’C. 3 Exempl. Im Sommer 1879. Station 9. NB. 73° 51’7, OL. 43° 38'5, 198 Faden. Temp. — 0° 6°C. 2 Exempl. Geographische Verbr. Barents-See, Küste von Norwegen. 34. Echinocucumis typica Sars. Echinocucumis typica Sars. Forhandl i Vidensk Selsk i Christiania 1858, p. 175. Echinocucumis typica Sars. Oversigt of Norges Echinodermer p. 102. Taf. 10, fig. 11—20. Tab. 11, fig. 1—17. Fundort. Sommer 1879. 72° 32’3NB. 36°39'5 OL. 128 Faden. Temperatur des Wassers 1°2C. 2 Exempl. 18 73°42'5 NB. 43°38'°5 OL. 145 Faden. Temperatur des Wassers 0°6C. 1 Exempl. 74° 0'5 NB. 37° 31'5 OL. Temperatur des Wassers — 0°2 0, 124 Faden. 3 Exempl. 35. Thyonidium hyalinum Forbes. Oucumaria hyalina Forb. History of British Starf. p: 221, fig. Thyonidium pellucidum Dub. & Koren. Skand. Echinod. Kongl.Vetenskaps-Akadem.Hand- lingar for 1844, p. 303. Tab. XI, f. 57. Taf. IV, Fig. 15—17. Thyonidium hyalinum (Cucumaria) M. Sars. Oversigt of Norges Echinodermer p. 111. Fundort. Sommer 1878. Station 12. NB. 75° 20°, OL. 37'30, 85 Faden. Barentsee. 4 Exempl. Geographische Verbreitung. Nordeuropäische Meere, Küste von Nor- wegen, Barentsee. Die Gattung Thyonidium wurde zuerst von DuUBEN & KoREN aufgestellt. Thyonidium pellucidum D. & K. = Cucumaria hyalina Forbes ist nicht zu verwechseln mit Holuthuria pellucida Vahl. Zool. danica 4 Fasc. p. 17. Taf. 135, Fig. 1. Letztere ist synonym mit Chiro- dota pellucida Sars. Overs. of Norges Echinodermer p. 124. N. 79, 30. Psolus phantapus Strussenfeldt. Holothuria phantapus Strussenfeldt. Act. Holm. 1765. p. 256, tab. 10. Holothuria phantapus ©. F. Müller. Zool. dan. Vol. ILI, p. 54—56. tab. 113. Psolus phantapus Forbes. History of british Starf. p. 203—205. Cuviera phantapuss Düben o. Koren. Kongl. Vetensk. Akad. Handl. 1844, tab. 4, taf. 34. Psolus phantapus Selenka. Beiträge zur Anatomie und Syste- matik der Holothurien in: Zeitschrift f. Wiss. Zool. Bd. XVIIL, 1867. Taf. XIX. Fig. 94—95. 19 Psohis phantapus (Holothuri«) Sars. Oversigt of Norges Echinoder- mer p. 112. N. 72. Psolus phantapus P. Martin Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echino- dermata of the Arctic Sea to the West of Greenland. Fundort. Sommer 1878. 72° NB. 37° 57’ OL. 140 Faden. 3 Exempl. Sommer 1879. Station 5. NB. 72° 32'3, OL. 36°39'5, 128 Faden. Temp. 1°2C. 4 Exempl. Geogr. Verbr. Nordeuropäische Meere, Irland, Grönland, Barentsee , Küste von Norwegen, Ostkuste Nord-Amerika’s, Grand Manan, Maine. 37. Psolus Fabricii Düb. et Kor. Cuviera Fabrieii Düben o. Koren. Ofvers. af Skandin. Echinod. Kongl. Vetensk. Akad. Handling. f. 1844. Stok- holm 1846. Psolus Fabrieii Lütken. Overs. over Grönl. Echin. Kjöbenhavn 1857, p- 13. Psolus Fabricii Marenzeller. Coelent. Echinod. und Würmer. ete. Psolus Fabrici P. M. Duncan and W. Percy Sladen. A Memoir on the Echinodermata of the Arctic Sea to the West of Greenland. Fundort. Sommer 1878, Station 3. NB. 74° 20', OL. 18° 30°, 25 Faden. Bären-Insel, zahl- reiche Exempl. Sommer 1879. Station 5. NB. 72° 32'3, OL. 36° 395, 128 Faden. Temp. = 1°2C. zahlr. Exempl. Station 6. NB. 74° 0'5, OL. 37° 31'5, 124 Faden. Temp. = — 0°2C. zahlr. Exempl. Geograph. Verbreitung. Grönland, Labrador, Neu-Fundland, Neu- England, Barents-See, Bäreninsel , Spitzbergen. 20 38. Holothuria tremula Gunn. Holothuria tremula Gunnerus. Act Holm 1767, pag. 119. Tab. 4. Fig. 3. Holothuria elegans O.F. Müller. Zool. dan. Fase. I, pag. 1. Tab. 1—3. Holothuria tremula Sars. Oversigt of Norges Echiuodermer. Holothuria tremula Duben & Koren. Öfversigt af Skandinaviens Echi- nodermer in: Kongl. Vetenskaps-Akademiens Handlingar p. 319. 1844—1846. Tab. IV, fig. 24—21. Holothuria tremula Selenka. Beiträge zur Anatomie und Systematik der Holothurien. Zeitschrift f. Wiss. zool. Bd. XIX. Fig. 90—93, p. 240. Fundort. Sommer 1878. 61° 52’ 30° NB. 1° 42’ 6° OL. 130 Faden. 1 Evempl. Geographische Verbreitung. Christiansund, Bergen, Kattegat, Nordl. Eismeer. ERKLARUNG DER ABBILDUNGEN. Fig. 1. Kalkkörperchen von Myriotrochus Rinkii. St. » 2-7. Kalkkörperchen von Ankyroderma Jeffreysii. D. K. NOTIZ ÜBER DIE WÄHREND DER ZWEI ERSTEN FAHRTEN DES WILLEM BARENTS GESAMMELTEN NEMERTINEN Dr. A. A. W. HUBRECHT. Mit Figuren A und B auf Taf. Echinodermen. Die bescheidene Sammlung arctischer Nemertinen, welche mir zur Untersuchung vorgelegt wurde, umfasst nicht mehr als vier Individuen, alle zu der Unterordnung der Schizonemertini gehörend. Es ist nicht ein einziges vollständiges Exemplar darunter: von zweien sind sogar nur noch die Köpfe vorhanden, sodass höchstens die Gattungsbestimmung auszuführen ist, — insofern nl. noch van Bestimmung die Rede sein kann bei Exemplare, denen es bereits im lebenden Zustande an scharf markirten Unterscheidungsmerk- malen fehlt, und welche unter dem Einflusse der Conservirungs- flüssigkeit die Form geändert und ihre Farbe eingebüsst haben. Zieht man ausserdem noch in Betracht, dass gerade unter den Nemer- tinen bei einer und derselben Art ein bedeutender Wechsel in Be- zug auf Form und Farbe bei verschiedenen Individuen angetroffen wird, so wird man es billigen, dass ich auf eine Speciesbestim- mung dieser verstümmelten und verfärbten Exemplare (über deren Farbe im lebenden Zustande zudem nichts aufgezeichnet wurde) ein für alle Mal versichie. Die vier Exemplare scheinen mir sämmtlich in die Gattung Cere- bratulus eingereiht werden zu müssen, und während ihrer drei verschiedene Altersstadien einer und derselben nicht näher zu be- stimmenden Species documentiren, gehört das vierte einer anderen Species an. Von letzterem Exemplare, welches sich durch seine relativ kurzen Kopfspalten, durch seinen vorn scheinbar flach ab- gestumpften Kopf, sowie durch den kleinen und weit nach vorn gelagerten Mund von den meisten mir bekannten Species dieser Gattung unterscheidet, habe ich in Fig. A u. B den Kopf in zwei HUBRECHT, Nemertinen. 2 Ansichten abgebildet: es ist wohl zu bemerken dass diese Zeich- nungen nach einem Spiritus-Exemplare entworfen wurden und von mir eben nur deswegen veröffentlicht werden, damit die Species nachher wieder erkannt werden möge, falls sie im frischen Zustande studirt und auf Rüssel und Farbe untersucht werden kann. Dann erst ist eine Speciesbestimmung zweckmässig. Der mir zur Verfügung stehende Kopf wurde in eine horizontale Schnittserie zerlegt und zeigte sich dabei von recht vortrefllichem Erhaltungszustande. Der Rüssel war weder ausgestülpt noch abge- brochen,, ‚sodass seine Anheftung im Kopfe in dieser Schnittserie sehr vortheilhaft untersucht werden konnte. Auch stellte.sich her- aus dass die äusseren Oeffnungen des Wassergefässsystems nicht mehr als etwa 4 mm. von der vorderen Kopfspitze entfernt waren, bei einem Körperdurchmesser von etwa 5 mm. Beiderseits ist der Canal, welcher von dieser Oeffnung ausgehend den mächtigen Haut- muskelschlauch durchbohrt und die Verbindung mit dem ‘Systeme geschlängelter Wassergefässe innerhalb dieses Schlauches, darstellt, etwas dorsalwärts gerichtet; jedenfalls nimmt er oberhalb der tudinalen. Nervenmarkstämmen seinen Verlauf. | Von der erstgenannten, in drei Exemplaren vorhandenen ‘Species war der Erhaltungszustand weniger günstig. Bei einem ‚makrosko- pischen Schnitte, wobei der Kopf in zwei ‘horizontalen Hälften ge- trennt wurde, erwiesen sich die Kopfspalten ‚als von beträchtlicher Länge. Sie reichen nämlich verhältnissmässig noch weit über die dritte Gehirnanschwellung nach hinten und: steigen dabei mit ihrem Boden ganz allmählich wieder zum Niveau der Körperseitenfläche an, indem bei anderen Arten dieser Uebergang oft ein recht schrof- fer ist. | Das kärglich zugemessene Material zwingt mich, mich auf diesen dürftigen Mittheilungen zu beschränken. ERKLAERUNG DER ABBILDUNGEN AUF TAF. »ECHINODERMEN”. Fig. A u. B. Ansichten des Kopfes: o. mund, p. Austrittsöffnung für den Rüssel, S. Seitliche Kopfspalten. II. PRIAPULIDAE. ZUR.ANATOMIE UND HISTOLOGIE voN Priapulus bicaudatus, Dan. Priapuloides typicus Kor. und Dan. (Gephyrea Taf. II und III) Priapulus bicaudatus, der sich von dem an den Nordischen Küsten allgemein verbreiteten Pr. caudatus durch den Besitz zweier Schwanzanhänge unterscheidet, wurde zum ersten Mal in Varangerfjord (Ost-Finnmarken) aufgefunden und von DANIELSEN kurz beschrieben !), Später erschien von KorEn und DANnIEL- SEN eine detaillirtere Beschreibung dieses Thieres in der Fauna littoralis Norvegiae (Part. Ill. S. 146), und wurde auch Einiges über seine Anatomie mitgetheilt; zugleich wurde aber der Name Priapulus bicaudatus durch Priapuloides typicus ersetzt, ohne dass die genannten Forscher mit einem Worte erwähnten, was sie veranlasste dies neue Genus auf zu stellen. Seitdem haben sie zwar in einer dritten Abhandlung ?) auf einige Unterschiede im Bau zwischen Priapulus und Priapuloides aufmerksam gemacht, doch beruhen diese, meinen eigenen Untersuchungen zufolge, theil- weise auf ungenauer Beobachtung, theilweise scheinen sie mir von zu untergeordneter Bedeutung, als dass sie Veranlassung geben könnten, ein neue Gattung darauf zu gründen. So wird angegeben, dass bei Priapuloides die langen Retractoren etwas weiter hinten entspringen als bei Priapulus, und dass auch im Bau der Zähne beider Gattungen einige Unterschiede sich vor- finden. KoreEx und DAanIELSEN haben aber selbst darauf aufmerk- sam gemacht 3), dass bei verschiedenen Exemplaren des Pr. caudatus 1) Forhandl. ved de Skandinav. Naturforskeres l1Ve Möde i Christianıa 1869. 2) Den Norske Nordhavs-Expedition 1876—1878, III Gephyrea 8. 13. 3) Fauna litt. Norv. 5. 150. Horst, Gephyrea. b 14 kleine Abänderungen in der Gestalt der Zähne, und dem Ursprung der langen Retractoren vorkommen, die von EHLERS irthümlich für Artunterschiede angesehen wurden. Weil nun Pr. bicaudatus, abgesehen vom Besitze zweier Schwanzanhänge statt eines, fast in jeder Beziehung hinsichtlich seiner äusseren Gestalt und inneren Struc- tur mit Pr. caudatus übereinstimmt, scheint es mir gerathen, die Namen nicht nutzlos zu vermehren und im Anschluss an Tu&eL !) den alten Namen Priapulus bicaudatus bei zu behalten. Nur zwei Exemplare, gesammelt an den Fundorten B. n®. 4 und n. 5 lagen mir zur Untersuchung vor; das eine Exemplar hatte eine Länge von 38, das andere von 45 mm. Diese Länge ist natürlich theil- weise abhängig von dem verschiedenen Contractionszustande der drei Körperabtheilungen (Rüssel, Stamm, Schwanz). Die gröberen anatomischen Verhältnisse des Körperbaues von Priapulus sind durch die ausgezeichnete Monographie von EHLERS ?) und durch die späteren Arbeiten von KOREN und DANIELSEN °) hin- reichend bekannt, wesshalb ich mich besonders mit der feineren Structur einiger Organensysteme, besonders der Haut und des Ner- vensystemes beschäftigt habe. Ich hoffe dadurch einiges bei zu tragen zur Ausfüllung einer Lücke in unserer Kenntniss vom Bau des Gephyröen-Körpers, die in der letzten Zeit in anderen Hin- sichten so bedeutend bereichert wurde. Hautmuskelschlauch. Die Körperhaut wird von drei Schichten zusammengesetzt: eine Cuticula, eine unter dieser lie- gende Matrixschicht, die Hypodermis, und eine bindegewebige Cutis. Die Cuticula bildet in den verschiedenen Körperregionen eine Schicht von ungleicher Mächtigkeit. Ihre durchschnittliche Dicke beträgt 1) Etudes sur les Gephyriens inermes (Bihang till Kongl. Svensgka Vetensk.- Acad. Handlinger. Bd. 3) 2) Zeitschr. für Wissensch. Zoologie. Bd. XI. 3) Es ist zu bedauern, dass die Arbeiten dieser, um die Kenntniss der Arc- tischen Fauna so verdienten, Forscher fast ganz unbekannt geblieben zu sein scheinen; man findet sie wenigstens in den spätern Arbeiten von GREEFF, SPENGEL, VEIDOWKY, ANDREAE gar nicht erwähnt, 15 0,013 mm., während sie am Schwanz viel dünner ist, am Hinte- rende des Stammes dagegen ihre grösste Dicke erreicht. Man muss an ihr zwei morphologisch und chemisch sehr verschiedene Schichten unterscheiden. An Quer- oder Längschnitten durch die Cuticula (Fig. 1 und 3) fällt es nämlich sofort auf, dass sie zusammengesetzt ist aus einer äusseren dünnen Schicht von gelblicher Farbe und homo- gener Structur (c), und einer innerer, dickerer, farblosen Schicht (c’) die aus mehreren über einander liegenden Lagen besteht. Noch deutlicher tritt dieser Unterschied an mit Pikrokarmin gefärbten Präparaten hervor, bei welchen die obere Schicht eine dunkelgelbe, die untere eine rosenrothe Farbe annimmt. Auch in ihrer Widerstandsfähig- keit gegen Säuren und Alkalien sind beide Schichten sehr verschie- den; bei Anwendung von Kalilauge von 36’/, oder Essigsäure von 10°), quillt die untere Schicht schon in wenigen Minuten um das zwei- bis dreifache ihres früheren Durchmessers auf, während die obere Schicht hierbei unverändert bleibt. Lässt man daher die genannten Reagentien auf ein bestimmtes Stück der Outicula, wo diese gefaltet ist, einwirken, so behält die äussere Schicht die Falten, die innere dagegen bekommt in Folge des Aufquellens eine gradlinige Grenze nnd wird von der äusseren Schicht losgerissen , so- dass beide nur durch einige Fädchen im Zusammenhang bleiben. Sogar bei längerer Einwirkung von wasserhaltigem Glycerin quillt die untere Cuticularschicht einigermassen auf. In kochender Kalilauge löst sich die Cutieula nicht, wie bereits Ehlers gefunden hat, und unterscheidet sich durch dieses Verhalten von der Cuticula bei Sipuneulus und Phascolosoma. Daher scheint es gestattet an der Meinung Ehlers’ fest zu halten, dass die Cuti- cula des Priapulus, besonders ihre äussere Schicht von chitinöser Natur sei. Die äussere Cuticularschicht ist an ihrer Oberfläche nicht glatt, sondern zeigt in den verschiedenen Regionen des Körpers Erhaben- heiten verschiedener Art. Am Rüssel sind es wellenförmige Leisten (Fig. 2,c.) die mit der Querringelung parallel verlaufen und nur an der Ansatzstelle der dornförmigen Spitzen aus einander weichen, wo sie einen ovalen, concentrisch gefalteten Raum offen lassen. Am 16 Stamme des Körpers ist die Cutieula statt mit diesen Leisten, mit unregelmässig gelagerten Knötchen besetzt (Fig. 15, c.) während sie am Schwanztheil ganz glatt ist; nur findet man sie hier von einer körnigen gelblichen Schicht bedeckt, die zahlreiche unregelmässige Körperchen enthält und wohl von fremder Herkunft sein muss. Ausserdem besitzt die Cuticula an den hinteren Ringen des Stammes und besonders am Schwanze zahlreiche einfache und verzweigte pa- pillenartige Fortsätze, die nicht mit den wahren Hautpapillen zu verwechseln sind, an deren Zusammensetzung auch die Hypodermis theilnimmt, und worüber wir später handeln werden. Wie bereits oben bemerkt, weicht die untere ÜCutieularschicht auch in ihrer Structur von der oberen Schicht ab; am besten über- zeugt man sich hiervon, wenn man die Rüsselhaut einige Zeit ma- ceriren lässt, wodurch die beiden Outieularschichten sich leicht von einander abheben lassen. Die untere Schicht (Fig. 2, c’) liefert dann ein sehr hübsches Bild von ziemlich regelmässig rautenförmigen Feldern, die durch zwei Systeme von hellen, stark lichtbrechenden Linien, welche sich unter einem Winkel von ungefähr 80° schnei- den, geschieden sind. Man nimmt diese Zeiehnung nicht bloss auf der unteren, der Matrix anliegenden Fläche der Schicht, wie EHLERS dies von Pr. caudatus beschreibt, sondern auch auf ihrer oberen Seite wahr. Mir scheint also diese Cutieularschicht eine waben- artige Structur zu ‚besitzen, die dadurch hervorgebracht wird, dass sie von zwei sich kreuzenden Systemen verticaler Lamellen in neben einander stehende Prismen vertheilt wird. Demnach sieht man auch an Querschnitten der Cuticula (Fig. 1, c’) wie die horizontalen Streifen, welche sie zufolge ihrer geschichteten Zusammensetzung besitzt, durch verticale Linien gekreuzt werden, welche wohl nichts anderes sind als die Durchschnitte der vertical gestellten La- mellen. Bei sehr starker Vergrösserung schienen sich diese verticalen etwas wellig gebogenen Linien in Puncte auf zu lösen; es wäre dies dadurch zu erklären, dass vielleicht die verticalen Lamellen eine faserige B:schafferheit haben, ähnlich wie die horizontalen. Die Cuticula des Priapulus bietet also eine merkwürdige Abweichung von der Zusammensetzung aus sich kreuzenden Fibrillen, wie man ER sie an der Cutieula von anderen Gephyreen und manchen Anneliden beobachtet hat. Obgleich die beschriebene Structur besonders an der Cuticula des Rüssels am deutlichsten wahr zu nehmen ist, fehlt sie doch auch im Stamme nicht, und ich habe auch in diesem Körpertheil oft deut- liche Spuren davon gesehen. Ehe wir die Cuticula verlassen, möchte ich noch auf eine höchst eigenthümliche Structur aufmerksam machen, die sie an einer ge- wissen Stelle des Körpers zeigt: nämlich an den Papillen, die am hinteren Rande der letzten Stammesringe sitzen. Die Cuticula dieser Papillen ist ganz glatt, und zeigt anstatt der Knötchen, welche in der Umgebung derselben auf der Oberfläche der Haut sitzen, bei starker Vergrösserung ein Netzwerk von äusserst feinen Punkten. Die wahre Ursache dieser Zeichnung liess sich nur an Längschnitten ermitteln. Wie man in Fig. 6 sieht, ist auch hier, wie am übrigen Körper, an der @uticula eine obere dünnere und untere dickere Schicht zu unterscheiden (e und c’), obgleich beide einen geringeren Durchinesser haben als in den angrenzenden Theilen. Zwischen diesen beiden Cutieularschichten liegt aber noch eine dritte (b), aus einem Balkennetz von verzweigten Fäserchen bestehende; die Fäserchen entspringen aus der unteren Cuticularschicht und heften sich mit ihrem oberen Ende an die innere Fläche der oberen Schicht an, wodurch sie die netzartige Zeichnung hervorrufen. Die Ver- muthung lag nahe, dass dieses Fasernetz vielleicht im Zusammen- hang stehe mit einem im Inneren der Papillen liegenden Protoplas- manetz, und dass hierdurch ein Organ gebildet werde, dass mit einer Sinnesfunction betraut ist. Es ist mir aber nicht gelungen in der unteren Cuticularschicht irgendwo "Porencanälchen auf zu finden, wodurch die Fäserchen mit dem im Inneren liegenden Protoplas- manetze in Verbindung treten könnten. Die Cutieula wird stets begleitet von der Hypodermis, einen äusserst dünnen, schwierig wahrnehmbaren Schicht, welche am Stamme nur eine Dicke von 0,003 mm. besitzt (Fig. 1,A). Hat man die Hypo- dermis durch Maceration in Pikrokarmin von der Cuticula getrennt, so zeigt sie sich bei Flächenansicht als eine festzusammenhängende 18 körnige Schicht mit netzartiger Zeichnung in welcher schwach roth gefärbte ovale Kerne dicht neben einander zerstreut liegen (Fig. 2, h). Am besten erkennt man ihre Structur an Quer- und Flächenschnitten des Schwanzes (Fig. 14 und 15, h). Sie wird auf- gebaut von kleinen verzweigten Zellen, welche einen ziemlich grossen Kern und nur wenig Protoplasma enthalten. Durch zahl- reiche feine Ausläufer sind die Zellenkörper netzartig mit einander verbunden; dadurch bekommen sie öfters ein faseriges Wesen. Na- mentlich zeigen die Hypodermiszellen dieses Verhalten an den Stellen, wo sie mit den Elementen des Nervensystemes zusammenhangen. In dem Verbindungsstrang zwischen der Hypodermis und dem Bauch- mark (S. weiter unten) werden ihre Zellen allmälich lang gestreckt und bekommen das Ansehen von spindelförmigen Fasern, die un- merklich in das untere Fasernetz des Nervenstranges übergehen. (Fig. 15, vb.) Es dürfte hier am Platze sein, der verschiedenen Hautgebilde zu gedenken, welche entweder als Papillen oder als Spitzen in den verschiedenen Regionen des Körpers vorkommen. Die am einfach- sten gebildeten sind die Papillen, welche an den Ringen des Stam- mes in unregelmässigen Abständen zerstreut stehen; sie bilden stumpf kegelförmige Erhabenheiten von ungefähr 0,1 mm. Länge, sind auswendig von einer dünnen Cuticula bekleidet und von innen mit einem Fortsatze der Hypodermis ausgefüllt. Die Hypodermiszellen bilden an der Innenseite der Papillenwand eine zusammenhängende Schicht, im Centrum der Papille dagegen ein Maschenwerk von kernhaltigen Fasern. Nicht bloss durch ihre grössere Länge, son- dern auch durch ihren Bau weichen die Papillen, (Fig. 6) welche am hinteren Rande der letzten Stammesringe sitzen von den vorigen etwas ab, obgleich sie ebenfalls eine Erhebung der beiden äusseren Hautschichten sind. Die eigenthümliche Structur der Cuticula dieser Papillen wurde bereits erwähnt. Was das im Inneren liegende Hypodermisgewebe angeht, so bildet dieses ein weitmaschiges Netzwerk von äusserst feinen Fädchen, in dessen Knotenpunkten runde Kerne gelagert sind. Auch die auf den Rippen des Rüssels stehenden Spitzen (Fig. 1, 19 2 und 4, 9.) müssen ohne Zweifel nur als modifieirte IHautpapillen betrachtet werden. Sie stellen kegelförmige Gebilde dar, mit schräg abgestutzter Spitze, deren zwei untere Drittel, in Folge einer Ab- spaltung der äusseren ÜOutieularschicht, von einer Art Scheide um- geben sind. Das Innere dieser Rüsselspitzen ist nicht hohl, son- dern wie das der Papillen von einem Fortsatze der Hypodermis, der aus unregelmässig verzweigten Zellen besteht, ausgefüllt. Im unteren Theile einer solchen Spitze convergiren die Ausläufer der Zellen einigermassen nach der Mitte der Basis zu, und haben ein faseriges Wesen, wodurch es den Anschein hat, als ob sie aus der unter der Hypodermis liegenden Cutis ausstrahlten. Gewöhnlich wechseln drei oder vier kleinere dieser Spitzen mit einer grös- seren ab. Unter der Hypodermis findet sich eine Bindegewebsschicht (Fig. l und 3, C), deren Dieke über den grössten Theil des Körpers hin eine sehr geringe ist. Am Stamme hat diese Cutis einen Durch- messer von 0,005 bis 0,013 mm., während sie am Rüssel kaum die Dicke der Hypodermis erreicht; nur in der Mitte der Ventral- seite des Stammes, seitlich vom Bauchstrange, ist sie bedeutend mächtiger entwickelt (Fig. 15, C.). Dadurch entsteht der auf der Bauchseite des Thieres wahrnehmbare Wulst, der schon von aussen den Verlauf des Bauchmarkes andeutet. Der Hauptbestandtheil der Cutis besteht aus Fasern, die theils in der Länge, theils von aussen nach innen verlaufen; an Quer- schnitten bekommt die Öutis dadurch das Ansehen eines Balken- netzes. Zwischen diesen Fasern liegen kleine ovale Kerne, und an den Stellen, wo die Cutis eine grössere Mächtigkeit besitzt, beobachtet man ausserdem platte, homogene, stark lichtbrechende Bindegewebszellen, mit kleinem runden Kerne. Überall gehen von der Outis Fortsätze aus, wodurch sie mit dem Bindegewebe zusam- menhängt, welches die Muskelbündel umgiebt und mit einander verbindet; namentlich dort, wo die Längsmuskeln an die Haut herantreten sind diese Bindegewebsstränge stark entwickelt (Fig. 3). Weder in der Hypodermis, noch in der Cutis findet man eine Spur von Drüsen. 30) Nach innen von der- Cutis folgt die mächtige Hautmuskelschicht , aus einer äusseren Schicht von Ringmuskeln und einer inneren von Längsmuskeln bestehend. (Fig. 1, rm und /m). Eine Diagonalmusku- latur zwischen diesen beiden Schichten, wie sie Sipunculus und Phascolosoma besitzen, scheint bei Priapulus zu fehlen. Dagegen findet man hier aber noch ein besonders dem Rüssel zugehöriges System von äusseren Längsmuskeln, welche unter den Rippen verlaufen (Fig. 1 und 5, Rm.). Die gegenseitigen Beziehungen der Muskulatur und der Haut sind nicht überall am Körper dieselben. Das einfachste Verhältniss findet man am Stamme; hier wird die ganze Innenfläche der Haut von der Ringmuskelschicht bekleidet, ausgenommen in den Inter- segmentalfurchen, wo die nach innen vorspringende Haut direct mit den Längmuskeln zusammenhängt. Demgemäss ist hier nicht bloss die Haut, sondern auch die äussere Muskelschicht deutlich segmentirt. Die Stränge der Längsmuskulatur, welche der Ring- faserschicht an der Innenseite aufliegen, sind dicht neben einander gelagert; sodass sie auf Querschnitten einen beinahe geschlossenen "Ring bilden, der nur an der Stelle, die mit dem Bauchstrang cor- respondirt, eine Lücke besitzt, worin die ventralen Retractoren verlaufen. Ganz anders verhält sich das Muskellager im Rüssel. Die Zahl der Längsmuskelstränge ist nicht nur auf die Hälfte redueirt, son- dern sie sind in regelmässigen Abständen von einander gesondert, sodass jeder Muskelstrang dem Zwischenraum zwischen zwei Rüs- selrippen entspricht (Fig. 1 und 5, Im). Obgleich am Rüssel die In- tersegmentalfurchen des Stammes nicht vorhanden sind, fehlt doch die Segmentiring nicht ganz; denn auf Längsschnitten sieht man, wie auch hier die Haut in regelmässigen Abständen nach innen vorspringende Verdiekungen besitzt, mit welchen die Längsmuskeln in Verbindung treten. (Fig. 3). Diese Verbindungsstellen entspre- chen den Lücken zwischen den Bändern oder Gürteln, worin die Ringmuskelschicht vertleilt ist. (Fig. 5, sp.) Auch diese letzte Schicht zeigt in ihrer Beziehung zur Haut ein anderes Verhältniss am Rüssel als am Siamme. Es hängt nämlich in diesem Körpertheile die Haut 21 bloss oberhalb der Längsmuskelstränge mit der Ringmuskulatur zusammen: zwischen diesen ist sie aber vollkommen frei und etwas gewölbt. (Fig. 1.) Dadurch entsteht unter jeder Rüsselrippe zwischen: der Haut und der Muskelschicht ein canalartiger Raum, welchen ich nach dem Vorgange ANDREAE’s!) „Integumentalcan al’ nennen will (I.). Jederseits neben die- sem Canale) liegt ein platter Strang von Längsmuskelbündeln zwi- schen Cutis und Ringmuskulatur eingeschoben (Fig. 1. Rm.), die wir Rippenmuskeln nennen können, weil sie ohne Zweifel zur Bewegung der mit Spitzen besetzen Rippen dienen. Betrachtet man die Leibeswand von der Innenseite (Fig. 5), so fallen dabei sofort ovale Spalte (sp) zwischen den Ringmuskelbän- dern auf, -wodurch die Integumentalcanäle mit der Leibeshöhle in Communication stehen, wesshalb man sie an Spiritus-Exemplaren meistens mit Körperchen der Leibesflüssigkeit dicht angefüllt findet. Dass die Canäle auch direct mit einander communiciren, scheint mir nicht wahrscheinlich. An der Innenseite sind sie von einer bin- degewebigen Membran ausgekleidet, während die Peritonealhaut, welche in der Leibeshöhle die Muskelfasern bedeckt, hier fehlt. Da in den Integumentalcanälen die Leibesflüssigkeit nur durch die Haut von dem umgebenden Seewasser getrennt ist, und da hierdurch gewiss eine gute Gelegenheit für den Gasaustausch gegeben ist, so darf man vermuthen, dass die hüsselrippen für die Respiration nicht ganz ohne Bedeutung sind. Was die histologische Zusammensetzung der Muskulatur betrifft, so liess sich folgendes wahrnehmen. Die Muskelstränge sind auf- gebaut aus polygonalen mehr oder weniger abgeplatteten querge- streiften Fasern von sehr verschiedenem Durchmesser, die von Bin- degewebe zusammengehalten werden. (Fig. 1, Im). Nach Anwendung von Salpetersäure von 20°%,, oder nach längerem Liegen in Picro- carmin, lassen sich die Fasern leicht isolieren. Sie zeigen dann ein deutliches Sarcolemma, mit ovalen Kernen, und einen Inhalt, 1) Beiträge zur Anatomie und Histologie des Sipunculus nudus, Zeitschr. f. Wissensch. Zoologie Bd. XXXVI, pg. 241. 22 der aus einer Rindenschicht von fibrillärer Substanz und einer Markmasse von körnigem Protoplasma besteht (Fig. 7 und 8.). An den isolirten Primitivfibrillen (Fig. 7) liessen sich die aniso- tropen und isotropen Scheiben ganz genau unterscheiden und in den letzten glaubte ich zuweilen noch eine dünne Scheibe ven anisotro- per Substanz erkennen zu können. Auf Querschnitten der Muskel- fasern (Fig. 8) zeigen die Fibrillen (p) der Rindenschicht eine ra- diäre Anordnung, wie es auch von ANDREAE !) bei Sipunculus beob- achtet wurde. In der von denselben eingeschlossenen körnigen Marksubstanz (m) finden sich helle, ziemlich grosse Kerne; von diesen liegen öfters mehrere hinter einander, weshalb sie auf Quer- schnitten von Fasern nur selten fehlen. Nach den Angaben von SCHWALBE?) und ANDREAE lassen auch die Muskelfasern von Phascolosoma und Sipunculus eine periphere Schicht von Fibrillen erkennen, die aber keine Querstreifung be- sitzen. In dieser Hinsicht sind also die Muskeln von Priapulus weiter ausgebildet, und bieten eine grosse Übereinstimmung mit den embryonalen Muskeln von Vertebraten, Triton z. B. (sieh Hertwig, die Coelomtheorie Taf. III, fig. 15). In ihrer zweiten Abhandlung über Priapulus bicaudatus ?) behan- deln Koren und DAnIELSEN die Struetur des Hautmuskelschlau- ches ausführlich. Sie finden die Cuticula auf einer Epithelschicht gelagert, die aus kurzen cylindrischen Zellen besteht; darunter liegt eine faserige Bindegewebeschicht, welche besonders in der Mitte der Ventralseite des Körpers, wo sie den Nervenstrang von allen Seiten einhüllt, stark entwickelt ist. Wie ich oben erörtert habe, ist die Hypodermis nicht aus wahren Epithelzellen zusammengesetzt, sondern bildet ein festzusammenhängendes Protoplasmanetz mit ein- gestreuten Kernen. Die starke Ausbildung der Üutis neben dem Bauchnervenstrang kommt auch nur im Stamme des Körpers vor, da im Rüssel die Bauchkette zwischen zwei Rippenmuskeln einge- fasst liegt. 1) Loc. eit. pg. 235. 2) Archiv. für Mikrosk. Anatomie. Bd. V. pg. 220. 3) Den Norske Nordshavs-Expedition. Gepbyrea. 25 Ganz irrthümlich sind die Resultate der genannten Forscher über die Structur der Rüsselrippen. Die Hautspitzen auf den Längsrippen sollen hohle Gebilde sein, auf dem Gipfel von einer kleinen Öffnung versehen, wodurch eine an der Basis liegende grosse Drüse mit- telst eines Canales, der in der Höhle des Spitze liegt, ausmünde. Die Drüse soll aus Bindegewebe, an der Innenseite mit runden Zellen bekleidet, aufgebaut sein, und eine schleimige körnige Masse enthalten. Zahlreiche Muskelfasern von der Ringfaserschicht her- rührend, sollen sich an der inneren Fläche der Spitze festsetzen. Dass die Rüsselspitzen weder einen Canal, noch eine äussere Öff- nung besitzen, hat schon EHLERS!) bei Pr. caudatus ganz richtig gesehen; aber auch die von Koren und DaAnIELSEN beschriebene Drüse existirt nicht. Wass sie dafür gehalten haben, sind quer- durchschnittene Integumentalcanäle Diese Canäle bilden auf nicht all zu dünnen Querschnitten eine ovale Höhle, welche gewöhnlich mit Zellen der Leibesflüssigkeit dicht angefüllt und dann einer Drüse nicht ganz unähnlich ist. Hätten die Untersucher die Rüsselwand nicht bloss an Querschnitten, sondern auch von der Innenseite her studiert, so hätten sie gewiss die Integumentalcanäle nicht über- sehen. Dass sie dies gethan, ist um so auffallender, da KoREN und DANIELSEN ?) ganz ähnliche Hautcanäle oder Hautgefässe bei ‘ zwei Sipunculusarten (Sip. norwegieus und Sip. priapuloides) nach- wiesen. Sie beschreiben diese als runde Canäle, die zwischen der Haut und der Muskelschicht verlaufen, und dem Raum zwischen zwei Längsmuskelbändern entsprechen. Durch ovale quergestellte Spalten in derMuskelschicht stehen die Gefässe mit der Leibes- höhle in Verbindung, sodass sie auch gewöhnlich mit Leibesflüs- sigkeit gefüllt sind. Von TEUSCHER °) und später von ANnDREARE*) wurden ähnliche Integumentalhöhlen bei Sipunculus nudus aufgefunden und ihnen eine Bedeutung für die Respiration zugesprochen. 1) Loe. eit. 2) Fauna litt. Norwegiae T. III. S. 117. 3) Jenaisch. Zeitschr. für Naturwissenschaft. Bd. VII. 4) Loe. eit. 24 Nach den Untersuchungen von Euters (loc. eit.) ist auch bei Pr. caudatus die ganze Aussenfläche des Körpers von einer dicken Outi- cula bekleidet. Dieselbe ist von deutlich geschichtetem Bau, während die Porencanäle, wie sie sonst bei Chitingebilden vorkommen , ganz fehlen; nur am warzigen Hinterende des Stammes sollen sie vorkom- men. Derselbe Forscher sah auch die regelmässigen rautenförmigen Felder auf der Unterseite der Chitinhaut, meint aber, dass diese her- vorgebracht werden durch feine leistenförmige Erhebungen, die sich unter bestimmten Winkeln schneiden. In Bezug auf das Verhalten des Chitins gegen chemische Reagentien bemerkt er, dass kalte Kali- lauge die Chitinhaut nicht angreife, was mir aber zweifelhaft vor- kommt; kochte er sie dagegen mit diesem Reagens, so blieben die äusseren Schichten intact, während die inneren, der Matrix auf- liegenden Schichten sich zu lösen schienen. Dies stimmt mit mei- nen Beobachtungen über den Unterschied der beiden Schichten ganz überein. Die Subeutieularschicht wurde von einer feinkörnigen, fest zusam- menhängenden, gelbbraunen Masse, die nur selten von einzelnen grösseren, glänzenden Körnern unterbrochen ist, gebildet. Dagegen zeigten sich an einzelnen Stellen, unmittelbar unter der Chitinhaut, auf der Subeuticularschicht rundliche, deutlich kernhaltige Zellen, denen Enters die Rolle der Chitinabscheidung zuschreiben zu dürfen glaubte. Weil die von ihm beschriebene feinkörnige Schicht gewiss die wahre Cuticulamatrix repräsentirt, ist es zu vermuthen, dass die letztgenannten von ihm erwähnten Zellen nichts anders sind als Körper der Leibesflüssigkeit, welche in Räumen unter der Haut gelagert sind, (Integumentalcanäle?). Dadurch soll es sich auch erklären dass, diese Zellen bald dicht neben einander, bald in unregelmässigen Abstän- den von einander lagen, und nur da beobachtet wurden, wo die Cuticula dünn und durchsichtig war, was allein im Rüssel der Fall ist. Die Spitzen, womit die Längsrippen des Rüssels besetzt sind, be- schreibt er als kleine Kegel, mit schräg abgestutzter Spitze, die aus einer kraterförmigen Vertiefung hervorragen. Der Kegel scheint innerlich hohl zu sein und diese Höhle mit der Körperhöhle zu 25 communiciren, während auf seiner inneren Fläche die Subeutieular- schicht lagert. Weiter beschreibt EHLERS am hinteren Ende des Stammes warzenförmige Erhabenheiten von drüsiger Natur, aus einem Maschenwerk von feinen Fäden und unregelmässig eingestreuten Kernen bestehend. Die Wand dieser Körper soll von grosse Poren- canälen durchbrochen sein. Obgleich es sich aus der Beschreibung und Abbildung schwierig erschliessen lässt, ob wir es hier nicht mit ähnlichen Papillen zu thun haben, wie sie bei Pr. bicaudatus beobachtet wurden, so kommt mir doch EHLERS’ Behauptung dass es sich hier um wirkliche Drüsen handele, sehr zweifelhaft vor. Weit hinter den sorgfältigen Untersuchungen von EHLERS blei- ben die Beobachtungen GRABER’S !) zurück, obgleich sie mit der Ab- sicht gegeben sind jene zu berichtigen. Er glaubt, wie bei vielen anderen Gephyreen, auch bei Pr. caudatus in der Cuticula des Rüssels zahlreiche Hautporen beobachtet zu haben; da es sich aber aus den Untersuchungen EHLERS’ schliessen lässt, dass auch Pr. cau- datus eine ähnliche wabenartige Structur der Cuticula besitzt, wie von mir bei Pr. bicaudatus erkannt wurde, unterliegt es keinem Zweifel, dass die Durchschnitte der verticalen Cuticularlamellen von GRABER für Porencanäle gehalten worden sind. Die aufden Rüssel- rippen stehenden Spitzen sollen nicht hohl sein, wie EHLERS be- hauptete, sondern in ihrem Innern einem kegelförmigen Fortsatz der Ringmuseularis enthalten; weiter glaubt er unter jeder Rippe ein Längsmuskelband gefunden zu haben, das in der Kreismuskelschicht eingebettet liegen soll. Auch in Betreff der von EHLERS erwähnten Drüsen am Ende des Stammes ist er zu ganz anderen Resultaten gekommen; es sollen bloss räumlich differenzirte Theile einer mäch- tig entwickelten Cutis sein, und die von EHLERS als Drüsenporen beschriebenen Gebilde nach ihm durch grosse Matrixzellen mit einem oder zwei Kernen gebildet werden. Ich muss es bedauern, dass mir keine Exemplare des Pr. cau- datus zur Verfügung standen, denn GRABER’S Beschreibung sowie 1) Sitzungsber. Mathem. Naturw. Classe der Kaiserl Akad. der Wissensch. in Wien. Bd. LXVII, p. 61, 26 seine Abbildungen geben dem Gedanken Raum, dass eine erneuerte Untersuchung sehr wünschenswerth ist. Bevor wir die Betrachtung des Hautmuskelschlauches erlkneht dürfte hier wohl noch einiges über die Structur der Schwanzanhänge, die doch nur eigenthümlich modifieirte Wortsätze der Leibeswand darstellen, mitgetheilt werden. Dass sie als den übrigen Abschnit- ten des gesammten Körpers gleichwerthig betrachtet werden müssen , wie EHLERS von dem Schwanzanhang des Pr. caudatus behauptet, scheint mir desshalb zweifelhaft, weil weder der Darm, noch das Nervensystem sich in denselben fortsetzt. Jeder Schwanzanhang stellt ein traubenförmiges Gebilde dar, aus einem centralen Stamm bestehend, dessen Oberfläche über seine ganze Länge mit Papillen dicht besetzt ist. Die Wand des Haupt- stammes stimmt in ihrem Bau mit der Leibeswand überein; die Ringmuskelschicht ist aber ausserordentlich dünn, nur aus Muskel- fibrillen bestehend, und die Längsfaserschicht ist auf 14 von einan- der gesonderte Muskelstränge reducirt. Zwischen diesen Längs- strängen sind die Öffnungen gelagert, durch welche die Höhle jeder Papille mit der Stammeshöhle communieirt. Obgleich die Papillen- wand (Fig. 9) aus denselben Elementen aufgebaut ist, wie die Wand des Hauptstammes, weicht sie darin von dieser ab, dass die Längsfaserschicht nicht aus gesonderten Strängen, sondern aus einer zusammenhängenden Schicht von Muskelfibrillen besteht. Die Längs- faserschicht (lm) liegt auch nicht gegen die Innenfläche der Ring- muskelschicht (rm) an, sondern steht nur in regelmässigen Abstän- den mit ihr in Verbindung; dadurch entsteht eine grosse Zahl ringenförmiger Blindsäcke um den centralen Theil der Papillenhöhle. Auch dieser centrale Raum ist durch eine Menge netzartig verbun- dener Faserzüge in kleine Abtheilungen vertheilt, sodass die ganze Papillenhöhle aus einem wirklichen Labyrinth von mit einander communicirenden lacunären Räumen besteht. Das ganze Lacunen- system findet man gewöhnlich von Körperchen der Leibesflüssigkeit dicht angefüllt. Wenn man dabei berücksichtigt, dass die Papillen- wand sehr dünn ist, und einen leichten Austausch von Gasen ge- stattet, dass man ferner bei /?r. caudatus beobachtet hat, dass der 27 Schwanzanhang aus dem Gang worin das Thier liegt, in das um- gebende Wasser hervorragt, dann unterliegt es wohl keinem Zwei- fel, dass die Schwanzanhänge mit einer respiratorischen Function betraut sind. Die Cuticula besitzt an ihrer Oberfläche zahlreiche papillenartige Fortsätze von unregelmässiger Form. Zwischen diesen trifft man hie und da einige, welche nicht bloss durch ihre regelmässige Ge- stalt sich sofort erkennen lassen, sondern auch dadurch, dass sie ganz durchscheinend und nicht mit der gelblichen körnigen Schicht fremder Herkunft bedeckt sind, welche hier der Cuticula an der Aussenfläche anklebt (Fig. 9, 2). Jede dieser Papillen hat die Gestalt eines Kegels, der regel- mässig von unten nach oben an Durchmesser abnimmt; dicht unter seinem oberen Ende ist er aber etwas eingeschnürt und endigt mit einem kuppelförmigen Gipfel, dem eine kurze feine Spitze aufsitzt. Dass Innere der Papille ist hohl, und mit einem Fortsatz der Hypodermis versehen, der aus einem Netz von Protoplasmasträngen besteht. Von diesem Protoplasmanetz, das in seinem unteren Ende. mehrere Kerne enthält, tritt ein feiner Faden in den oberen Theil der Papille, der sich bis zur Spitze fortsetzt. Ohne Zweifel stellen diese Gebilde eine Art Tastpapillen dar. Mit den Schwanzanhängen des Priapulus einigermassen vergleich- bar scheinen mir die Kiemenfäden, die in zwei Büscheln am hin- teren Körperende der Sternaspis scutata vorkommen !). Auch diese sind in Wirklichkeit nur Ausstülpungen der Körperwand, und ent- sprechen in ihrem Baue ganz dem Leibesmuskelschlauche. Ein be- deutender Unterschied besteht aber darin, dass, weil Sternaspis ein geschlossenes Gefässsystem besitzt, auch jeder Kiemenfaden zwei Branchialgefässe hat. KoREN UND DANIELSEN beschreiben die Schwanzanhänge als eylindrische Schläuche, deren Oberfläche mit, in regelmässigen Rei- hen stehenden, ovalen Bläschen dicht besetzt ist. Diese Bläschen 1) Vejdowsky, Untersuchungen über die Anatomie etc. von Sternaspis. Denkschr. Kais. Akad. der Wissensch. Wien. Bd. XLIII, 28 tragen an ihrer Aussenfläche kleine Papillen und sind contractions- fähig. Am Ende jedes Schlauches ist eine runde Öffnung, welche geöffnet und geschlossen werden kann. Nach EHLERS besteht bei Pr. caudatus der Schwanzanhang aus einem eylindrischen, nach der Spitze hin sich verjüngenden Grund- stock, dessen Peripherie der ganzen Länge nach mit zahlreichen Papillen dicht besetzt ist. Die Wand des Grundstockes zeigt an ihrer Oberfläche kleine kegelförmige Vortreibungen der Chitinhaut, welche einen Fortsatz der Subeuticularschicht enthalten ; ihre Mus- kelschicht besteht aus einer wenig ausgebildeten Ringmusecularis und 15 Längsmuskelbändern. Am Ende des Schwanzes findet sich ein Porus. Die spindelförmigen, abgestutzten Papillen sind hohle Körper, welehe durch Öffnungen, die in den Zwischenräumen der longitudinalen Muskelbänder liegen, mit der Höhle des Grundstockes communiciren; ihr Lumen ist mit Leibesflüssigkeit gefüllt und ent- hält zahlreiche freiliegende Blutkörper. Die Wand der Papillen stimmt mit der des Grundstockes überein; die Outicula ist gleichfalls reich an kegelförmigen Spitzen, und die Muskulatur besteht aus einer continuirlichen Schicht äusserer ringförmiger und innerer auf den- selben liegenden longitudinalen Fasern. Enters schliesst sich der zuerst von LAMARCK ausgesprochenen Ansicht an, dass dem Schwanzanhange eine Respirationsfunetion zukommt, zweifelt aber, ob nicht die ganze Körperoberfläche sich daran betheiligt. Die Abhandlung von Saenger!) über Pr. maultidentatus Moeb. (var. caudatus) und den naheverwandten Halieryptus spinulosus konnte ich leider nicht verwerthen, da sie Russisch geschrieben ist. Nach seinen Abbildungen zu urtheilen besitzen die Schwanz- papillen des ersten im Inneren ein Netz von verzweigten Protoplas- mafäden und tragen auf ihrer Oberfläche kegelförmige Warzen, ähnlich wie bei Pr. bieaudatus; derartige Erhabenheiten scheinen auch auf der Haut des hinteren Körperendes von Halieryptus vor- handen zu sein (Saenger Pl. X, fig. 6). 1) Verhandl. der Moscauer Naturf. Versammlung II. Zool. pag. 207. 29 Nervensystem. Das Nervensystem des Pr. bicaudatus besteht aus einem Bauchstrang, der vom After bis zum Vorderende des Rüssels verläuft, und hier sich in zwei Schenkel theilt, die den Eingang der Mundhöhle umfassen und durch ihre Vereinigung an der Dorsalseite den Schlundring bilden. Ein Oberschlundganglion ist nicht vorhanden und auch das Bauchmark lässt in seiner ganzen Länge keinerlei Anschwellung erkennen, ausgenommen an seinem . hinteren Ende. Vor dem After nämlich verdickt es sich zu einem kolbenförmigen Ganglion (Fig. 13), und erreicht dort einen 2 bis 3 mal so grossen Umfang als im übrigen Stamme. Auch in den vordern Körperregionen ist die Dicke des Nervensystems verschie- den, denn im Rüssel ist sein Durchmesser etwas geringer als im Stamme, während der Schlundring einen 3 bis 4 mal grösseren Durchmesser hat als der Rüsselbauchstrang. Wie durch die Untersuchungen von KOREN UND DANIELSEN !) bekannt ist, liegt der Bauchstrang des Pr. bicaudatus gleich wie bei Pr. caudatus ausserhalb der Leibeshöhle, zwischen Haut und Muskelschicht, und bietet darin ein von den übrigen Sipunculiden abweichendes Verhalten dar. Was aber den genannten Forschern entgangen zu sein scheint, ist, dass das Nervensystem ausserdem in seiner ganzen Länge mit dem Ectoderm in Zusammenhang steht. Von der Existenz dieses Zusammenhanges überzeugt man sich leicht an Querschnitten durch die Bauchwand des Stammes; bei Betrachtung derselben fällt es sofort auf, dass das Bauchmark durch einen strangartigen Fortsatz mit der Hypodermis verbunden ist. (Fig. 15). Es war aber zu erwarten, dass dieser Zusammenhang zwischen Haut und Nervensystem nicht überall in den verschiedenen Körperregionen gleichartig sein würde. Um hierüber in’s Klare zu kommen, habe ich Serien von Querschnitten von verschiedenen Thei- len des Körpers gemacht. Am schwierigsten war dies am Analende des Körpers, weil die letzten Körperringe an den conservirten Exem- plaren, in Foige gewaltiger Contraction, ganz nach innen gezogen 1) Den Norske Nordhavs-Expedition 1576 —1578. Gephyrea. HORST, Gephyrea. 1% 30 waren; es wurde desshalb der genannte Theil einige Zeit lang in verdünnte Salpetersäure gelegt, wodurch das Bindegewebe zerstört wurde, und man leicht die Muskeln entfernen konnte. Nachher wurde dann das Hautstück mit Boraxkarmin gefärbt, aufeinen Kork gespannt, in dieser Lage gehärtet und geschnitten. Auf diese Weise stellte es sich heraus, dass die Bauchmark-Anschwellung mit ihrem hinteren Ende ganz in dem Ectoderm liegt, und in ihrer ganzen Ausdehnung mit der Hypodermis zusammenhängt (Fig. 10). Betrachtet man aber Querschnitte durch einen mehr nach vorn liegenden Theil, so sieht man den Zusammenhang zwischen Ner- venstrang und Hypodermis an verschiedenen Stellen durch Binde- gewebe unterbrochen (Fig. 11). Je weiter man nach vorne kommt, desto lockerer wird die Verbindung zwischen beiden Theilen, bis sich der Bauchstrang fast ganz von der Haut abgeschnürt hat und nur an seiner ventralen Medianlinie mit dem Eetoderm verbunden bleibt (Fig. 12 und 15). Querschnitte durch den Schlundring lehren, dass auch dieser Theil des Nervensystems durch einen Zellenstreifen mit der Haut zusammenhängt (Fig. 16). Im Stammtheil liegt das Bauchmark ganz ausserhalb der Muskel- schicht und ist hier, durch die starke Ausbildung der Cutis an der Bauchseite, von allen Seiten von Bindegewebe eingehüllt (Fig. 15). Beim Übergang in den Rüssel ändert sich aber dieses Verhalten, da, wie oben bemerkt, in diesem Körpertheile die Outisverdic- kung fehlt und ausserdem zwischen die Ringmuskulatur und die Haut die Rippenmuskeln eingeschoben sind. In Folge dessen wird der Bauchstrang in dieser Körperregion eingefasst von zwei Mus- keln, die zu den Rüsselrippen gehören, und in der Mitte der Ven- tralseite dicht neben einander verlaufen. Die beiden Rippenmus- keln werden durch den Verbindungsstrang zwischen Haut und Ner- vensystem von einander geschieden. Wir wollen jetzt die feinere Structur des Nervensystems in den verschiedenen Körperregionen ins Auge fassen, und betrachten zu dem Ende zunächst einen Querschnitt durch die hintere Anschwellung des Bauchstranges. Vorher sei aber bemerkt, dass der Bauchstrang By mit seinem hinteren Ende an eine intersegmentale Hauteinstülpung grenzt (Fig. 13). Der Querschnitt Fig. 14 ist gerade durch diese Theile geführt, und hat die Hypodermis der genannten Einstülpung tangential getroffen. An der Peripherie sieht man die verzweigten Hypodermiszellen, welche durch zahlreiche Ausläufer zu einem Netz mit einander verflochten sind. Von diesem Netz gehen auch Fortsätze in das Innere des Bauchstranges hinein, welche aus einem kernhaltigen Fasergewebe bestehn, in dessen Maschen Ganglien- zellen eingeschlossen sind, die sich durch ihre Grösse auszeichnen , und einen Durchmesser von 0,023 Mm. haben. Die Zellen haben einen feinkörnigen Inhalt und sind mit einem nicht sehr grossen Kern versehen. Ihre Gestalt ist unregelmässig; ob sie aber multi- polar sind, konnte ich leider nicht sicher entscheiden; wohl glaubte ich an Längsschnitten bei sehr starker Vergrösserung öfters einen Ausläufer erkannt zu haben. Nach vorne nimmt die Bauchstrang- Anschwellung bedeutend an Dicke zu, was auf einer Vermehrung der Zahl der Ganglienzellen beruht. Dieselben erreichen aber nicht alle eine so bedeutende Grösse, denn an der Dorsalseite und im Centrum des Nervenstranges haben die meisten Zellen nur einen Durchmesser von 0,006 Mm. Diese kleinen Ganglienzellen haben einen blassen, relativ grossen Kern, während der Zellenleib wenig ausgebildet ist, und öfters so gering- fügig erscheint, dass er fast nicht wahrnehmbar ist. Auf Querschnitten durch einen mehr nach vorne gelegenen Theil des Bauchstranges sieht man an einer bestimmten Stelle zwischen diesen kleinen Ganglienzellen Nervenfasersubstanz auftreten (Fig.10, f), die allmählich sich mehr ausbildet, und die Ganglienzellen nach der lateralen und ventralen Partie des Nervenstranges zurückdrängt » bis sie endlich ganz allein dessen inneren Theil einnimmt (Fig. 11 und 12, f). Betrachten wir jetzt einen Querschnitt durch den Bauchstrang aus der mitteleren Körperregion (Fig. 15). Äusserlich wird das Bauchmark hier, ausgenommen an der unteren Seite, begrenzt von einer dünnen hellen Membran, die von dem umringenden Binde- gewebe nicht scharf zu trennen ist, und die ich als eine Art Grenz- schicht betrachten möchte. Der hypodermale Verbindungsstrang ist 32 zusammengesetzt aus langen, schmalen , spindelförmigen Zellen, die, je weiter sie von der Hypodermis entfernt sind, eine mehr faserige Gestalt bekommen, und so allmälig in ein Netz von verflochte- nen kernhaltigen Fasern übergehen, woraus die untere Hälfte des Bauchstranges gebildet wird. Diese Fasern lassen mehrere Lücken zwischen sich offen, in welchen hier und da Ganglienzellen eingebettet liegen; die grösseren von diesen Ganglienzellen bilden zwei ziem- lich regelmässige Haufen an den beiden Seiten des Nervenstranges , während die kleineren unregelmässig zerstreut sind. Zwischen den Haufen von grossen Ganglienzellen bemerkt man gewöhnlich einige dunkel gefärbte Faserkerne. Die obere Bauchmarkhälfte besteht ausschliesslich aus einem Netz von feinen Nervenfasern, das sich durch seine grössere Zart- heit und Resistenzfähigkeit gegen Tinktionsmittel von dem Faser- netz der unteren Hälfte sofort unterscheidet. Dennoch konnte ich zwischen beiden Faserarten keine scharfe Grenze wahrnehmen und schienen sie allmählich in einander über zu gehen. Die Schlundeommissuren stimmen in ihrer Structur so sehr mit dem Bauchstrang überein, dass ich zu der Abbildung eines Quer- schnittes (Fig. 16) wenig hinzuzufügen brauche. Wie man sieht, be- - steht ihr nach Innen gekehrter Theil nur aus Nervenfasersubstanz, während die nach aussen sehende Hälfte aus einem Maschenwerk von gröbern Fasern gebildet wird. Diese gehen allmählich in die Faser- . zellen des hypodermalen Verbindungsstranges über; zwischen eben diesen gröberen Fasern liegen kleine und giössere Ganglienzellen zerstreut. Anlangend den peripherischen Theil des Nervensystems muss ich leider gestehen, dass es mir weder an den zahlreichen Querschnitten, noch an dem isolirtem Nervensystem jemals ge- lungen ist, etwas von sich abzweigenden Nerven zu sehen. Es braucht wohl nicht hervor gehoben zu werden, dass ich hiermit nicht sagen will, dass nun auch bei Pr. bicaudatus die Nerven wirklich fehlen; es ist ja schwerlich denkbar, dass die stark entwickelte Muskulatur aller Innervation gänzlich entbehren sollte. Wir ımüssen daher diesem Punkt spätern Untersuchern empfehlen, denen vielleicht frisches Material zu Gebote steht. Nur dies möchte ich bemerken, dass Euters bei Pr. caudatus ebenso- wenig Nerver. hat auffinden können, und dass man auch bei eini- gen Anneliden, die gleichfalls einen Zusammenhang zwischen Eeto- derm und Nervensystem zeigen, ein ähnliches negatives Resultat erhalten hat. Nur zwei Beispiele will ich anführen. Den Untersuchungen OÖ. Hrrrwie’s!) zu Folge liegt das Nerven- system der Chaetognathen mit Ausnahme von einigen kleineren Kopf- ganglien und den von ihnen abgehenden Nerven, vollständig im Ectoderm; es gelang ihm aber nicht irgend welche Nerven auf zu finden, wodurch die ventralen und dorsalen Muskelstreifen des Rumpf- und Schwanzsegmentes innervirt würden. Bei Sacco- cirrus?), wo das Nervensystem in ähnlicher Weise direct der Hy- podermis anliegt, haben MAarıoy und BoBrETSKY auch keine peri- pherische Nerven auffinden können. Aus dem Mitgetheilten geht hervor, dass das Nervensystem des Pr. bicaudatus während seines ganzen Lebens einen embryonalen Charakter behält und auf einer Stufe stehen bleibt, welche man für die übrigen Sipuneuliden als eine vorübergehende betrachten darf. Unter den Anneliden wurde bereits bei verschiedenen Arten ein ähnliches Verhalten des Nervensystems an’s Licht gefördert, aber, soweit mir bekannt, blieb von den Gephyreen ein derartiger Zustand bisher unbekannt. Nur bei Sternaspis, die man nach den Untersuchungen VEJDOwsKY’s °) und SLUITER’S?) wohl als einen Über- gang zwischen Anneliden und Gephyreen betrachten darf, steht das knotenförmig angeschwollene Ende des Bauchstranges gleichfalls mit dem Eetoderm in Zusammenhang. Durch EntueRsS°) erhielten wir die erste genaue Kenntniss von dem Nervensystem des Pr. caudatus. Er erkannte bei demselben einen Bauchstrang, der als ein überall gleich breiter, runder Faden, zwischen Subeuticularschicht und Ringmuskulatur gelagert, vom warzigen Stammende bis zur Spitze des Rüssels verläuft. Hier 1) Die Chaetognathen (Jenaische Zeitschr. f. Naturw. Bd. XIV). 2) Annelides du golfe de Marseille (Ann. Sc. natur. 6e Ser. T. II.) 3) loc. eit. 4) Natuurk. Tijdschrift voor Nederl. Indie. Bd. XLI. 5) loe. cit. 34 spaltet er sich in zwei Schenkel , die einen Schlundring ohne Supra- oesophageal-Ganglion bilden. Ob sich der Bauchstrang auch auf den Schwanzanhang fortsetze, musste er dahingestellt sein lassen. Es scheint mir desshalb wahrscheinlich, dass dies , gleichwie bei Pr. bicaudatus, in Wirklichkeit nicht der Fall ist. Der feinere Bau des Nervensystems blieb ihm unbekannt; er konnte nur eine mem- branariige Scheide und einen Inhalt von äusserst feinkörniger Masse daran erkennen. KoRENn & DAntELSEN erkannten ganz richtig dass bei Pr. bicau- datus, ähnlich wie bei der vorhergehenden Art, der Bauchstrang ausserhalb der Ringmuskelschicht gelagert ist; ihre Angabe über die feinere Structur des Nervensystems scheint mir aber ziemlich man- gelhaft. Es soll das Bauchmark von einer dicken bindegewebigen Scheide umgeben sein, die quer durch die Nervenmasse einen Faserfortsatz schiekt, wodurch diese in eine obere und untere Hälfte getheilt wird. Der centrale Theil besteht nach ihnen aus Nerven- fibrillen, während an der Peripherie eine Schicht von Ganglien- zellen liegt. Weiter glauben sie gesehen zu haben, dass von dem Bauchstrange eine grosse Menge Seitenzweige nach der Haut und den Muskeln abgehen. Das Nervensystem des Halieryptus spinulosus stimmt nach EHLERS’ Beschreibung !) in seiner Lage und seinen anatomischen Verhält- nissen mit denen von Priapulus überein; der feinere Bau ist ihm unbekannt geblieben. Vergleichen wir das Nervensystem von Pr. bicaudatus seiner fei- neren Structur nach mit dem der Sipunculiden, so treffen wir auf nicht unbedeutende Unterschiede. Es erhellt nämlich aus den Unter- suchungen Anprkar’s ?) dass der Bauchstrang des Sipuneulus nudus sowohl ein äusseres wie ein inneres Neurilemma besitzt. Beide sind im mitteleren Körpertheil durch einen Zwischenraum getrennt, welcher von einer feinkörnigen Masse ausgefüllt wird. Die vom inneren Neurilemma eingeschlossene Masse zeigt auf Querschnitten 1) Zeitschr. Wissensch. Zoolog. Bd. XI. pg. 401. 2) loc. eit. pg. 246. 3) ein Netzwerk von bindegewebigen Fasern, in dessen Maschen an der ventralen Seite eine halbmondförmige Gruppe von Ganglien- zellen gelagert ist, während im übrigen Theil querdurchschnittene Nervenfasern liegen. Geschlechtsorgane. Nach den Untersuchungen von Ko- REN und DANnIELSEN stellen die Ovaria Gebilde von länglicher Gestalt mit blattartigen Einschnitten dar; dieselben sind in der Mitte der Ventralseite von einem breiten Mesenterium bekleidet, wodurch sie an die Innenfläche der Leibeswand festgeheftet sind. Auf der Dorsalseite jedes Eierstockes, ein wenig unter der Spitze , entspringt ein kräftiger, ziemlich dicker Ausführungsgang, der über dem cor- respondirenden Schwanzanhang nach aussen mündet. Die Wand dieses Ganges soll aus einer starken Bindegewebsschicht bestehen , auf deren Aussenseite zahlreiche Muskelfasern liegen, während die Innenseite mit einem Epithel von cylindrischen Zellen bekleidet ist. Weiter beschreiben sie den Eierstock als zusammengesetzt aus einer grossen Zahl ovaler blasenförmiger Körper, jeder mit einem Ausführungsgang versehen, der sich in den gemeinschaftlichen Gang öffnet. Die Wand dieser Ovariumbläschen besteht aus einer Binde- gewebsschicht, von innen bekleidet von einem kernhaltigen Epi- ihel, auf deren Aussenseite Muskelfasern und eine Peritonealschicht liegen. Ich glaube diese Beschreibung in einigen Punkten vervollständigen und berichtigen zu können. Betrachtet man nämlich Querschnitte durch das Ovarium, wie in Figur 17 ein Stück eines solchen abgebildet ist, so erhellt daraus, dass der Eierstock einen deutlich lamellösen Bau besitzt, und aus blatt- förmig comprimirten Drüsenschläuchen besteht, die auf verschiedene Weise gefaltet sind. Die Wand dieser Schläuche (Fig. 17 und 18) wird von einer Tunica propria gebildet, auf deren Innenseite eine kernhaltige Protoplasmaschicht liegt, die das Keimepithel darstellt. Bei Oberflächenansicht (Fig. 19) dieser Schicht sieht man, wie zwischen den ovalen Kernen einige liegen, die sich vergrössert und ‘ eine kugelförmige Gestalt angenommen haben, während zugleich sich etwas körniges Protoplasma um dieselben angesammelt hat. 36 So kommt allmählich die Bildung der Eier zu Stande. Später schwillt das Ei bedeutend auf, sodass es in das Lumen des Schlauches vor- ragt; sein Inhalt wird grobkörnig und von einer dieken Dotiter- membran umgeben, und enthält ein grosses helles Keimbläschen mit einem oder zwei stark lichtbrechenden Körpern (Keimflecke?). Ob auch Fasern an der Zusammensetzung der Schlauchwand theil- nehmen, lässt sich nicht bestimmt sagen; wohl zeigt das Keim- epithel zwischen den Kernen fasenartige Streifen, die aber auch von Falten herrühren können. Ohne Zweifel muss die Wand der Keim- schläuche bloss als eine Fortsetzung der Peritonealhaut betrachtet werden. Demnach kann auch ausserhalb des wirklichen Eierstockes das Peritoneum als ein Keimlager functionniren. An Querschnitten durch die Leibeswand in der Mitte des Stammes, beobachtete ich unter der die Längsmuskeln bekleidenden Peritonealhaut Eier in verschiedenen Stadien der Entwickelung. Der Ausführungsgang (Fig. 17,0) steht in innigem Zusammenhang mit dem Eierstock, besonders in seinem oberen Theile, wo er noch fast gänzlich in dem Ovarialgewebe eingebettet liegt; weiter nach unten zu schnürt er sich allmählich davon ab. Er wird in seinem Verlauf von einem Längsmuskel (M) begleitet, der dicht neben ihm her läuft. An der Innenseite wird dieser Gang beklei- det von einer gefalteten Protoplasmaschicht, die mit langen Wim- perhaaren ausgerüstet ist, und in welcher zahlreiche Kerne dicht neben einander liegen. Zellen konnte ich in dieser Schicht nicht er- kennen, und es schien mir eine blosse Fortsetzung des Keimepithels der Eierschläuche zu sein, welche sich nur durch den Besitz von Wimperhaaren unterscheidet. Diese innere Schicht ruht auf einem Bindegewebslager, an dessen Aussenseite eine dieke Muskelschicht liegt, grösstentheils aus Längsmuskelfasern gebildet, die von Binde- gewebe zusammengehalten werden. Von Euters wird der Eierstock des Pr. caudatus gleichfalls als ein Gebilde von lamellösem Bau beschrieben, das aus einer grossen Menge gefalteter Drüsenblätter zusammengesetzt ist. Jedes einzelne Drüsenblatt stellt einen von zwei Seiten her comprimirten Schlauch dar, dessen Wand aus einer zarten Membran, einer Art Tunica 9# ol propria, besteht, auf deren Innenfläche sich die Eier entwickeln. Die Angabe, dass der Ausführungsgang von einer inneren Chitin- haut ausgekleidet sei, möchte wohl zu bezweifeln sein. Über den Bau der männlichen Geslechtsorgane liegen von KoREN und DANIELSEN keine Untersuchungen vor. : Ich fand dieselben ‘von ähnlicher Gestalt und Grösse, und an derselben Stelle gelagert wie die Geslechtsdrüsen des weiblichen Thieres. Auch sie sind durch ein Mesenterium in der ventralen Medianlinie an der Leibeswand aufgehängt. Schon bei schwacher Vergrösserung sieht man aber, dass der Hoden statt des lamellösen Baues des Eierstockes eine traubenartige Structur besitzt, und aus kleinen 0,4 mm. grossen birnförmigen Drüsenschläuchen zusammengesetzt ist. Auch ist sein Ausführungsgang nicht wie beim Ovarium an der Oberfläche gela- gert, sondern liegt im Inneren des Hodens verborgen und tritt erst an dem unteren Ende desselben hervor. Was die feinere Structur eines Drüsenschlauches angeht (Fig. 20), so liess sich erkennen, dass die Wand von einer bindegewebigen Membran, einer Tunica propria gebildet wird, die besonders an dem unteren schmaleren Ende ein streifiges Anseben hat und mit schönen ovalen Kernen versehen ist. Der feinkörnige Inhalt ist nicht gleichartig, sondern lässt sich in eine Rindenschicht und eine innere Markmasse vertheilen. Die Rin- denschicht (sm) wird von Zellen mit runden grob granulirten Ker- nen von 0,003 mm. Durchmesser gebildet, die wahrscheinlich als Samenmutterzellen anzusehen sind. Im Verhältniss zu der Grösse der Kerne war der Zellenleib ziemlich klein und nicht immer liessen sich die Grenzen zwischen den verschiedenen Zellen deutlich wahr- nehmen. Betrachtet man die im Inneren des Schlauches gelegene Masse, so fallen dabei sofort eine grosse Zahl heller weisser Streifen ins Auge, die fächerförmig von dem unteren Ende (dem Stiel der Birne) ausstrahlen. Diese Streifen rühren von verzweigten bindege- webigen Fasern her, welche ein Art von Gerüst bilden, wodurch die Höhle des Hodenschlauches in zahllose kanalartige Räume zerlegt wird, die mit äusserst kleinen, hellglänzenden Körperchen (sp.) dicht angefüllt sind. Ohne Zweifel sind diese Kügelchen durch Theilung aus den Zellen der peripherischen Schicht hervorgegangen, 38 obgleich es mir nicht gelungen ist, den Übergang zwischen beiden Elementen mit Sicherheit fest zu stellen. Eben so wenig kann ich über die wahre Natur der betreffenden Körperchen Sicheres aussa- gen; wohl ist es wahrscheinlich, dass sie die Samenelemente dar- stellen , aber von den kurzer Schwänzchen,, die KOREN UND DANIEL- SEN erwähnen, habe ich nichts gesehen. Aus dem unteren Ende eines jeden birnförmigen Hodenfollikels geht ein Samenkanälchen (s%.) hervor, dessen bindegewebige Wand eine Fortsetzung der Follikelwand bildet und an der Innenseite mit Epithel bekleidet ist. Die Kanälchen der verschiedenen Folli- kel vereinigen sich allmählich zu grösseren Gängen, um schliess- lich sich in den gemeinsamen Ausführungsgang zu öffnen. Dieser Gang stimmt in seinem Aufbau mit dem entsprechenden Gange des Eierstockes ganz überein. Die männliche Geslechtsdrüse von Pr. caudatus bietet, nach Euters’ Beschreibung, in ihrem Bau grosse Übereinstimmung mit der von Pr. bicaudatus. Sie ist aus zahlreichen cylinderförmigen verzweigten Schläuchen zusammengesetzt, und der Ausführungsgang liegt nicht an der Oberfläche, sondern in der Mitte der Drüse. Jeder einzelne Drüsenschlauch wird von einer Anzahl Drüsenpackete gebildet, die zweizeilig einander gegenüber stehen, und sich in einen gemeinschaftlichen Centralkanal öffnen, welcher wieder mit dem grossen Ausführungsgang communieirt. Der Inhalt dieser Drü- senpackete war eine feinkörnige Masse, in der kleine Zellen und einzelne lange Fäden lagen; fertig ausgebildete Zoospermien wurden aber nicht mit Sicherheit beobachtet. Priapulus caudatus Lam. DANIELSEN 0G KOREN, Gephyrea, Den Norske Nordhavs-Expe- dition 1876—1878 8. 47, Tusen, Les Gephyriens inermes des Mers de la Scandinavie ete. Bihang til Svenska Vetensk-Akad. Handlinger. Bd. III. N°, 6. 1875. Nur ein kleines Exemplar, 23 Mm. lang. Fundort: A n°. 9 in einer Tiefe von 160 Faden. 39 III. SIPUNCULIDA. Phascolion $Strombi Mont. var. Spitzbergense Phascolion Spitzbergense Theel. THu£&eL. Les Gephyriens inermes ete., S. 16. KoREN 0G DANIEL- SEN, Fauna littoralis Norvegiae Hft. 3. S. 154. Ipem, Gephyrea ete. 8. 45. Viele Exemplare, die meisten in den Röhren der Cystenides hyperborea. Kmdores; An ...2,.n026, 00%. 95 Bar. 2,0%. 4,00%. 5,0°6, n°, 8, n’. 9, n°. 10 aus Tiefen von 25 bis 198 Faden. Phascolosoma Oerstedii Keferst. KErERSTEIN, Peitr. zur anat. und system. Kenntn. der Sipuneu- liden. Zeitschr. f. Wissensch. Zool. Bd. XV. 8. 436. THEEL. op. et, 3.9. Ein verstümmeltes Exemplar. Fundort: A n°. 6 in einer Tiefe von 140 Faden. Phascolosoma boreale Keferst. KEFERSTEIN op. eit. S. 437. Tu&geu op. eit. S. 10. Ein kleines Exemplar, 18 Mm. lang. Fundort: B n°. 9 in einer Tiefe von 198 Faden. Stephanostoma Barentsii n. s. Unter den Sipunculiden der ersten Expedition traf ich ein aus- serordentlich grosses Exemplar an, das mit keiner der bekannten Phascolosoma-arten identisch zu sein scheint, und sich der von DANIELSENn und KorEN!) aufgestellten Gattung Stephanostoma am nächsten anschliesst. Mundöffnung in der Mitte einer Scheibe, die strahlförmig ge- furcht und von einem wellenartig gebogenen Kranze von zahlreichen kurzen Tentakeln umgeben ist. Körper walzenförmig, am Hinte- rende conisch zugespitzt, etwa neunmal so lang wie diek; Rüssel 1) Der Norske Nordhavs-Expedition 1376 —1378, Gephyrea 8. 9. 40 eylindrisch, von halber Körperlänge. Haut lederartig, fein querge- streift, ganz glatt, ohne Papillen. Analöffnung auf einer kurzen Papille, an der Basis des Rüssels; Öffnungen der Segmentalorgane ungefähr in gleicher Höhe gelegen wie der Anus, ein wenig mehr nach vorne als der letztere. Museulatur gleichförmig ; ventrale Retractoren in der Mitte des Körpers, dorsale auf dem vorderen Drittel des Körpers entspringend, Contractiler Schlauch einfach. Segmentalorgane eylindrische Schläuche, 15 Mm. lang, in der Mitte blasenförmig aufgetrieben. Darm mit vielen Windungen, mit einem vor dem After sich anheftenden Spindelmuskel, der aber hinten die Darmspira verlässt. Enddarm sehr kurz. Rings um die Ansatzstelle der venträlen Retractoren ein gekräuseltes Band, welches junge Eier enthält. Weibliches Ge- slecht. Farbe des Körpers olivengrün; Mundscheibe weiss. Körper 105 Mm., Rüssel 51 Mm. lang. Fundort: A n°. 6 in einer Tiefe von 140 Faden. ERKLÄRUNG VON TAFELN: GEPHYREA II & IH. Buchstaben, die mehrfach angewandt wurden: c äussere Schicht der Quti- cula, € innere Schicht derselben, C cutis, / Nervenfasersubstanz, g Gan- glienzellen, % Hypodermis, / Integumentalcanal, ln Längsmuskulatur, rm Ringmuskulatur, Rm Rippenmuskeln, $S Spitze. Fig. 1. Querschnitt durch den Hautmuskelschlauch des Rüssels im Bereich Fig. 2. Fig. 8. Fig. 4 Fig. 5. Fig. 6. Fig Fig. Rie..g. Fig Fig. 13 einer Längsrippe. Der Integumentalcanal / theilweise mit Körpern der Leibesflüssigkeit bl angefüllt. Stück der Rüsselhaut, nach Maceration, von der Oberfläche be- trachtet. Längsschnitt durch den Hautmuskelschlauch des Rüssels, zwischen zwei Längsrippen. Längsschnitt durch die Haut einer Rüsselrippe. Der Hautmuskelschlauch des Rüssels von der Innenfläche gesehen ; in der unteren Hälfte ist die Längs- und Ringmuskulatur entfernt: sp Spalten zwischen den Bändern der Ringmuskelschicht, wodurch die Integumentalcanäle mit der Leibeshöhle communiciren. Eine Papille vom hinteren Rande des letzten Stammesringes: b Bal- kennetz der Cuticula. Stück einer Längsmuskelfaser: s Sarcolemma, m Marksubstanz. Querschnitt einer Längsmuskelfaser: p fibrilläre Rindenschicht, m Marksubstanz. Längsschnitt einer Papille der Schwanzanhänge: i Tastpapille. . 10-12. Querschnitte durch den Bauchstrang in den hinteren Segmen- ten des Stammes, um die Absehnürung des Nervensystems von der Hypodermis zu zeigen. . Schematische Darstellung eines Längsschnittes durch die ventrale Hautwand: des hinteren Stammesendes, um die Lage der Endan- schwellung des Bauchstranges zu veranschaulichen. 42 Querschnitt durch die hintere Anschwellung des Bauchstranges. Querschnitt durch die Bauchwand des Stammes: vb Verbindungs- strang zwischen dem Nervensystem und der Hypodermis. Querschnitt durch die Haut und die Schlundeommissur: vb Bezeich- nung wie oben. Stück eines Querschnittes durch das obere Ende des Eierstockes o Ausführungsgang, M Muskel. und 19. Die Wandung eines Eierstockschlauches auf einem Längs- schnitt und in Flächenansicht gesehen, um die Bildung der Eier zu veranschaulichen. Hodenfollikel: tp Tunica propria, sm Samenmutterzellen (?), sp Samenkörper (?), sk Samenkanälchen. CATALOGUE OF THE POLYZOA COLLECTED DURING THE DUTCH NORTH-POLAR CRUISES OF THE “WILLEM BARENTS” in the years 1878 and 1879. BY Dr. W. J. VIGELIUS or DORDRECHT (HOLLAND). About a year ago I was engaged by the then acting Zoological committee of the Dutch north-polar Expeditions to study and deter- mine the Polyzoa, collected by the zoologists Dr. Sluiter (at present at Batavia) and Mr. van Lidth de Jeude Doct. philos. (of Utrecht) during the expeditions of the “Willem Barents’’ in the years 1878 and 1879. It was with great pleasure that I accepted this honourable task, expecting to be able to publish afterward a biological memoir on the arctie forms of this interesting group of animals and to com- plete in this manner the splendid writings of Smitt, Hincks, Busk and other able observers. However on examining the materials, I was much disappointed in this regard, as in the first place the species found appeared to be not very considerable in number and in the second place as only a few interesting forms among them could be discovered. Besides I was obliged in consequence of the bad state of con- servation to desist from my plan of studying exactly the anatomical and histological structure of the polypide in the marine forms and of investigating speeially those points in the anatomy of the Poly- zoa, that are still doubtful and disputed (details of the nervous system, colonial nervous system of Fritz Müller, the brown-body &e.). VIGELIUS, Polyzoa. [7 9) f] The present paper therefore contains only the enumeration of the species collected and, so far as necessary, the description of their most striking peculiarities. This list may be considered as an addition to the paper publis- hed by Thomas Hincks on the Polyzoa of Barents-Sea that were collected by Mr. Grant(!) and offered to Mr. W. D’Urban (Ann. a. Magaz. of Nat. History N°. 34 Oct. 1880). The greater part of the species described by Hincks in his list, are also found and noticed by me; nevertheless his results differ in many respects from mine. For my determinations I have made use chiefly of the works of G. Johnston (History of British Zoophytes 2nd ed. 1849) G. Busk (Catalogue of the Marine Polyzoa in the Brit. Mus.) F. A. Smitt (Bryozoa marina in regionibus arcticis et borealibus viventia 1867, and: Kritisk Förtecekning öfver Skandinaviens Hafs-Bryozoer) and Th. Hincks (a History ofthe British marine Polyzoa, 2 volumes 1880). It is especially the latter invaluable work of the laborious and able English naturalist, which has rendered me important services; and as this monograph is the most recent and extensive publica- tion on the Polyzoa, I have adopted in the following list its clas- sification and nomenclature. Before being able to commence my task, I was obliged to separate the Polyzoa from a large collection of other invertebrate forms, with which they were mixed. This preliminary work of assorting has required much time and has caused a considerable delay in the publication of my paper. FOLYZOA IV. TEHOMESON. Subelass I. ECTOPROCTA, Nitsche. Order: @ymnolaemata , Allman. Suborder I. CYCLOSTOMATA, Busk. Group I. Radicellata, d’Orbigny. Family 1. CRISIIDAE. Genus: Crisia, Lamouroux. l. Crisia eburnea, Linnaeus. Var, produeta Smitt. SYNONYMS: Cellularia eburnea. Pallas. Elench. 75. Crisia aculeata. Johnston. Brit. Zooph. ed. 2; Hassall. Ann. N. H. (1841) 170. Orisia eburnea. Lamx. Hist. nat. des pol. corall. flex. 138; Johnst. Brit. Zooph. ed. 2, 283; Milne Edw. Ann. d, Sc. Nat. Il. Zoologie 198; Reid. Ann. N. H. XVI 385; Smitt. Oefv. k. Vet. Ak. Förh. 1864, 117 & 132. Cellaria eburnea. Ellis & Sol. Zooph. 24; Lamarck. Syst. d. Anim. s. Vert. ed. 2, II 184. Tufted Ivory Coralline. Ellis. Corall. 39 n°, 6. Sertularia eburnea. Linn. ed. 2, 1316. Sertolario d’avorio. Cavolini. Mem. dei Polipi marini 240. The spine on the outer side of the zooecia is wanting; zooecia prettily elongated; joints very clear, almost quadrangular, corneous, horn-coloured. Height about } inch. _ Loeality. Barents Sea. 72° 5’ N. lat.; 37° 57’ E. long. 140 fathoms. Habitat. On Ascidians and Zoophytes (chiefly Sertularians along with other Polyzoa as Cellularia Peachii, Menipea ternata &e, 2. Crisia denticulata, Lamark. SYNONYMS: Cellaria denticulata. Lamk. S. Anım. s. Vert. ed. 2, II 182. Crisia luxata. Blainv. Man. d’Actinol. 1834, 460. Couch. Cornish Fauna 1844. Crisia dentieulata. Johnst. Brit. Zooph. ed 2 284. Busk. Monogr. of the (rag Polyzoa, 93. Milne Edw. Ann. d. sc. nat. ser. 2, Zool. IX, 201. Smitt. Öfv. af. k. Vetensk. Akad. Förhandl. 1864 117 segq. 2) In the present specimen of this species the branches are slender and delicate; the zooecia are relatively long and generally straight. In these respects the specimens correspond closely with the unnamed 4 variety of Crisia dent. described by Hincks in his monograph of the British Polyzoa. I propose to indicate this variety by the name „tenuis’. Height 3 inch. Not abundant. Locality. Barents-Sea. 77° N. lat., 45°48' E. long. 110 fathoms. Habitat. On Ascidians. 3. Crisia eburneo-denticulata. Smitt. Zoarium stout and erect, showing the habit of Crisia denticu- lata var. tenuis. The ooecia resemble most strikingly those of Crisia eburnea; they are pyriform and thickly punctate. Height ? inch; rare. Locality. Barents-Sea. 76° 5',3 N. lat., 42° 8’ E. long; 150 fathoms. Habitat. On zoophytes. Group Il. Inerustata, d’Orbigny. Family TUBULIPORIDAE. Genus: Idmonea, Lamouroux. 4. Idmonea atlantica. E. Forbes. SYNONYMS: Idmonea atlantica. Johnst. Brit. Zooph. ed. 2. 278. Gosse. Marine Zoology. Gray. Br. M. Rad. 141. Smitt. loc. eit. 398; 434. Busk. Ann. N. H. Ser. 2. XVIIl 34. Idem. Quart. Journ. Mier. sc. VI. 128. Idmonea radians. v. Beneden. Bryoz. de la Mer du Nord. Bull. Brux. XV]. pt. 2. 646. By reason of the delicate habit of the zoarium, the present spe- cimen may perhaps be considered as a form of transition to the variety „tenuis’ from the North Atlantic described by Busk. Lines and points on the dorsal surface very distinct. Number of zooecia in each series generally 3. Height about half an inch. One specimen only. 5 Locality. Barents-Sea. 74° 10’ N. lat., 23° 20’ E. long. 220 fathoms. Habitat ? Genus: Diastopora (part.) Lamouroux. 5. Diastopora obelia. Johnston (Br. Zooph. ed. II). Synonyls: Tubulipora obelia. Johnst. B. Z. ed. I. 269. Diastopora hyalina a. obelia. Smitt. Öfv. af. kongl. Vet. Ak. Förh. 1866, p. 396 seq. Zoarium irregularly shaped with an undulating outline. The free portion of the zooecia is very short; orifice of the latter rather elliptical than subeireular. The numerous tubules interspersed be- tween the zooecia are larger than in the usual case. Closed zooecia could not be found. Not abundant. Locality. Matotschkin-scharr. 73° 10' N. lat; 57° E. long. 2—11 fathoms. Habitat: On stones. Family HORNERIDAE. Genus: Hornera, Lamouroux. 6. Hornera lichenoides. Linnaeus. SYNONYMS: Hornera frondiculata. Sars. Z. Reise i Lof. og Finm., Nyt Mag. f. Nat. Vid. VI 146. Busk. Ann. Nat. Hist. ser. 2. 18. 34. Millepora lichenoides. Linn. Syst. ed. XII. 1283. Hornera borealis. Busk. Monogr. of Crag Polyzoa. 95, 103. Alder. Quart. Journ. Micr. Sc. n. ser. IV (1864) 108. Corallium. Pontopiddan. Norges Naturl. Hist. 1, 258. Hornera lichenoides. Smitt. Öfv. af. kongl. Vet. Akad. Förh. 1866. p. 404. Busk. Br. M. Cat. IL, 17. The arctic specimens of this interesting form seem to be charac- 6 terised by their large dimensions, as the greater part of them measure 14 to 2 inches in height. The habit of the white and shiny zoarium is very variable. In some the breadth is about the same as the height, in others the spreading branches are short and few in number so as to form a more slender colony. It occurs also that the stem is rather long. At first I supposed that some of the present specimens might belong to an other undescribed species; however the fibro-reticulate front- side and the undulating ridges on the dorsal surface convinced me that they present only the characters of varieties. Oeccasionally the branches are somewhat irregularly divided. It may also be noticed that the quincuncial arrangement of the ori- fices is not always evident. Ooecia on the dorsal surface few in number, large, ovate, punctate. Locality. Barents-Sea. 71° 23’ N. lat., 49° 38° E. long. 67 fathoms. Habitat. On shells and stones. Family LICHENOPORIDAE. Genus: Lichenopora , Defrance. 7. Lichenopora verrucaria. Fabr. SYNONYMS: Madrepora verrucaria. Fabr. Fauna Groenlandica 430. Discoporella verrucaria. Smitt. Öfv. af. k. Vet. Akad. Förh. 1866, 405 seq. Busk. B:’ M.'\Öat./ TEE 31. Lichenopora verrucaria. Smitt. Bryoz. Nova Zembla. Öfv. af. k. Vet. Akad. Förh. 1878 n°. 3, 15. Zoarium rather subconical than convex; the central part of the colony, destitute of zooecia, is very small; zooecia of different dimensions; the pointed processes well developed. Not abundant. Locality. Barents-Sea 72°5' N.lat., 37°57'E. long. 140 fathoms. 72° 32,3 N. lat., 36° 39,5 E.long. 128 fathoms. Habitat. On the stems of Hydroids and on Ascidians. Suborder II. CGHEILOSTOMATA. Busk. Family EUCRATIIDAE. Genus: Gemellaria, Savigny. 8. &Gemellaria loricata. Linnaeus. SYNONYMS: Gemicellaria loriculata. Loricula loricata. Gemellaria loriculata. Gemellaria loricata. Sertularia loricata. Cellularia loriculata. Coat-of-mail Coralline. Cellaria loriculata. Seruparia loricata. Notamia loriculata. Crisia loriculata. Gemellaria Willisii. The zoarium of this Blainv. Diet. Se. nat. LX 425. Man. d’Acti- nologie, 461. Öuvier. Regne Anim. ed. 2 III. 303. Johnst. Br. Z. ed. 2, 293 & 477. v. Bened. Recherches. 1845. 33. Alder. Cat. Zooph. of Northumberland and Durham (sep) 47. Busk. Br. Mus. Cat. 1. 34. Smitt. Oefv. K. Vet. Akad. Förh. 1867, 286 & 324. Linnaeus. Syst. ed. 10, 815. Pallas. Elench. zoophyt. 64. Dalyell. Remark. Anim. 1. 233. Ellis. N. H. of Corall. 40. n°. 7. Ell. & Sol. Zooph. 24. Lamarck. S. d. Anim. s. Vertebres. ed. 2. 11,179. Oken. Lehrb. Naturg. 90. Farre. Phil. Trans. 1837. 413. Lamx. Hist. Nat. des polyp. flex. 1816. 140. Dawson. Proc. & Trans. Nova-Scot. Inst. Nat. Se. I pt. 3. (1864—1865) Proceed. p. 3. simple structured tree-like form attains rela- tively large dimensions. Height several inches, generally 4 to 7. In consequence of the ascent of the stem between the branches given I found, as did Sars, that the ordi- nary number of tentacles of the polypide is 12. In many cases the off, triplets are often formed. stemss of Gemellaria loricata are invested with other Polyzoa (chiefly Menipea ternata, occasionally Bugula Murrayana). 3 Very abundant. The colour varies from yellowish to brownish. Localities. Matotschkin-scharr. 73° 25’ N. lat.,#55° E.long.2—11 fathoms. Barents-Sea 76° 31’ N. lat., 45° 36’ E. long, 130 fathoms; 74° 10' N. lat., 23° 20’ E. long, 220 fathoms; 73° 40'N. lat., 22° 30' E. long, 210 fathoms. Family CELLULARIIDAE. Genus: Cellularia, Pallas. 9. Cellularia Peachii. Busk. SYNONYMS: Cellularia neritina var. Johnst. Brit. Zooph. 340. Bugula neritina var. b,c,d,e. Gray. Catal. of Brit. Mus. 114. Cellularia Peachiü. Busk. Ann. N.H. (2nd ser.) VII. 82. Smitt. Krit. Förteckn. Oefv. af. k. Vet. Akad. Förh. 1867 n°. 5, 285 seg. The small spines on the upper and outer angles of the zovecia generally present. Aperture of the zooeeia frequently elongated ; the perforations on the dorsal surface of the cells generally unequal in shape and dimensions 4—5 in number, occasionally 3, sometimes wanting. Height about 1 inch. Not very abundant. Locality. Barents-Sea. 72° 5’ N. lat., 37° 57’ E. long. 140 fathoms. Habitat. On Hydroids and on Alcyonidium gelatinosum. Genus: Menipea, Lamouroux. 10. Menipea ternata. Ellis and Solander. SYNONYMS: Cellularia ternata. Johnst. Brit. Zooph. (ed. 2) 1, 335. Smitt. Krit. Forteckn. öfver Skand. Hafs Bryoz. 1867. 282. 305 seq. Menipea ternata. Busk. Cat. of the Mar. Polyzoa. Brit. Mus. 1, 21. Orisia ternata. Lamouroux. Polyp. corall. flex. 61. Cellaria ternata. El & Sol. Zooph. 30. Tricellaria ternata. Gray. Cat. of Rad. Brit. Mus. 113. 9 The number of the spines at the upper margin of the aperture of the zooecia generally varies between 2 and 3. Sometimes they are enormously developed (especially the two at the top ofthe aper- ture), sometimes they are short and rudimentary. The operculum is generally present; when so, it is small, spine- shaped at the base, expanding in a broad round or elliptical lamina frequently directed downwards. Lateral avieularia commonly present on the two lower zooecia in each triplet, anterior avicularia generally present only on the front of the terminal zooecium of the triplet, occasionally on the front of each cell. Oovecia often ovate. Claspers long, usually present on the whole surface of the colony. Height variable, frequently about $ inch. Very abundant. Localities. Barents-Sea. 72° 5’ N.lat., 37°57 E. long. 140 fathoms. 77 N.lat., 45° 48’ E. long. 110 fathoms. Habitat. On various Sertularians, Membranipora arctica, Aleyo- nidium gelatinosum and Gemellaria loricata (on which the climbing state is most evident). 10a. Menipea ternata var. graecilis. Smitt. Besides the normal form of Menipea ternata I found several specimens, in which the ordinary triplets of cells are wanting; in stead of these the internodes consist of a relatively large number of cells (frequently 7) placed in two alternating rows (fig. 1 and 2). This form may be considered as the variety gracılis described by Smitt (Kritisk Förteckn. öfver Skand. Hafs Bryozoer 1864). In consequence of the elongation of the internodes the zoarium assumes a more slender appearance. T'he zooecia are of various shape. Either they are shorter and less attenuated downwards than in the normal form, or they are elongated and narrowed towards the base. Opercula are sometimes wanting; when present they are small but of the usual form. Lateral avicularia generally minute, occasionally large and ofthe normal dimensions. Spines on the cells frequently reduced to one, 10 sparingly developed. Shape of the aperture, distribution of the claspers, dorsal surface of the zooecia, ramification of the branches &e. as usual. Locality. Barents-Sea. 73° 42',5 N. lat., 43° 38'.5 E. long. 145 fathoms. Habitat. On Hydroids, tubes of Annelids &e. Family BICELLARIIDAE. Genus: Bugula, Oken. ll. Bugula Murrayana. Johnst. (Bean). SYNONYMS: Bugula Murrayana. Busk. Cat. Brit. Mus. 1, 46. Smitt. Krit. Forteckn. öfver Skand.-Hafs-Bryoz. Oefv. af. Vet. Akad. Förh. 1867 (forma 2. qua- dridentata. 291. 349 seq.). Menipea fruticosa. Packard. List of An. South Labrador 9. Flabellaria spiralis. Gray. Cat. of Rad. Brit. Mus. 106. Flustra Murrayana. Johnst. Brit. Zooph. ed. 2, 347. The present specimens of Bugula Murrayana vary in shape and dimensions. Some of them are much divided into large spreading branches, others are more slender and elongated. The zooecia are long and frequently reetangular above; in habit they resemble more the zooecia of Bugula flabellata J. V. Thompson than the usual boat-shaped form of Bugula Murrayana. However the morpholo- gical character of the spines and avicularia, the distribution of the latter and the habit of the dorsal surface correspond elosely with the specific characters of Bugula Murrayana. The marginal spines are sparingly developed, usually 2—3 on the outer and inner edges of the zooecia. The aperture of the latter is very elongated and reaches to the bottom. Marginal avicularia much larger than the frontal ones; beak much bent. Radical fibres in great profusion. Not very abundant. Height from } to 1% inch. Loeality: Barents-Sea. 74° 0',5 N. lat., 37° 31’,5 E. long. 124 fathoms. Habitat. On shells, on Gemellaria. 11 1la. Bugula Murrayana. var. fruticosa. Packard. Chiefly characterised by its narrow segments. Spines at the upper angles of the zooecia very short. Here and there (but rarely) a marginal avicularium, not so dis- tinetly bird’s-head shaped as in the normal form. Height } to 1 inch. Locality ? Habitat? Family FLUSTRIDAE. Genus: Flustra, Linnaeus. 12. Flustra membranaceo-truncata. Smitt. SYNONYMS: (?) Flustra papyracea. Sol., auett. (?) Flustra chartacea. Gmel. auctt. Zooecia for the most part rectangular ; spines are generally wan- ting. The membranous processes originating from the back of the cells are present. One minute specimen only. Locality ? Habitat: On Sertularians. Family MEMBRANIPORIDAE. Genus: Membranipora, Blainville. 43. Membranipora arctica. a’Orb. SYNoNnYMS: Semiflustrellaria arctica. d’Orb. mserpt. Zoarium generally creeping, occasionally erect forming irregular The aperture of the large zooecia usually rather ovate expansions. Spines are wanting. Avicularia large on the frontside than oval. of the ooecia. Abundant. Locality: Barents-Sea. 72° 5’ N. lat., 37°57' E.long, 140 fathoms. 74° 0',5 N. lat., 37° 31',5 E. long, 124 fathoms. Matotschkin-scharr. 73° 25’ N. lat., # 55° E. long, 10 fath. Habitat: On Aseidians, Campanularidae, shells and stones. 12 14. Membranipora spinifera. Johnston. SYNONYMS: Membranipora spinifera. Alder. North. Cat. Trans. Tynes Field Club III. 143. Flustra spinifera. Johnst. Newc. N.H.S. Trans. II. 266. (?) Flustra lineata (part.) Johnst. Brit. Zooph. ed. 2, 349. Only two minute specimens. In one I found on the side of almost every cell a slender pedicellate avicularium, in the other the avi- cularia were relatively few in number. Sometimes they seemed to be developed on the margin of the cells. The pair of spines placed under the top of the zooecium is ge- nerally large in proportion to the others (about 10 in number). Rare. Locality: Barents-Sea. 72° 5’ N. lat., 37° 57’ E. long, 140 fathoms. Habitat: On Hydroids. 15. Mempbranipora unicornis. Fleming. SYNONYMS: Membranipora lineata. 5 forma. unicornis, ßß. Smitt. Öfr. k. Vet. Akad. Förh. 1867. 365, 399. Membranipora membranacea. Johnst. Brit. Zooph. ed. 2, 328. Flustra unicornis. Flem. Br. An. 536. Membranipora unicornis. Alder. North. Cat. Trans. Tynes F. C. III. 146. Zooecia bearing two avicularia at their bottom could not be de- monstrated. Rare. Locality: Barents-Sea. 75° 13',5 N. lat., 25° 21',5 E. long, 100 fath, Habitat: On Aseidians. 16. Membranipora lineata. Linnaeus. SYNONYMS: Callopora lineata. d’Orb. Paleont. Frangaise Terr. Cretaces. 1850. 334. Membranipora lineata. Busk. Br. Mus. Cat. II, 58. Alder. North. Cat. Trans. Tynes Field Club III. 143. 13 Smitt. form. 2. Öfv. k. Vet. Akad. Förh. 1867. 364 seq. Idem. Floridan Bryozoa. kongl. Svenska Ve- tenskaps-Akad. Handl. 1872—73. pt. II, 7. Flustra lineata. Linn. Syst. ed. 12. 1301. Johnst. Brit. Zooph. ed. 2. 349. Fabrieius. Fauna Groenlandica. 437. The generally rounded spines vary in number and size. Either there are 8, or the number may reach to 12. In the first case all the spines are about equal in size, in the other case they bend inwards and are not as elongated as those placed at the top of the zooecium. The rib on the frontside of the ooecia is very distinc- tive. Disposition of the avicularia as usual. Rare. Locality: Barents-Sea. 77° N. lat., 45° 48'E. long, 110 fathoms. Habitat: On Aseidians. Family CRIBRILINIDAE. Genus: Cribrilina, Gray. 17. Cribrilina annulata. Fabr. SYNONYMS: Bscharipora annulata. Smitt. Öfv. k. Vet. Akad. Förh. 1867. Bihang IV. 4, 53. Lepralia annulata. Johnston. Brit. Zooph. ed. 2, 312. Busk. Br. M. Cat. II, 76. Cellepora annulata. Fabrieius. Fauna Groenlandica 436. Zoarium forming an almost eircular crust. Zooecia generally elon- gated and narrowed towards the base. Three marginal spines, of which the two lateral are longer than the middle one. Ridges on the zooecia quite pronounced. Rare; only one single specimen. Locality: Smeerenburg. # 79° 40' N. lat., & 12° 10' E. long. # 25 fathoms. Habitat: On marine plants probably Confervae, 14 Family MYRIOZOIDAE. Genus: Schizoporella, Hincks. 18. Schizoporella hyalina. Linn. SYNONYMS: Celleporella hyalina. Gray. Cat. of Rad. Brit. M. 128. Lepralia hyalina. Johnston. Brit. Zooph. ed. 2, 301. Busk. B. M. Cat. II, 84. Cellepora hyalina. Linn. Syst. ed. 12, 1286. Fabricius. Fauna Groenl. 435. Cellepora nitida. Idem. Fauna Groenl. 435. Berenicea hyalina. Hassal. Ann. N.H. 7, 367. Lepralia cylindrica. Idem. Ann. N.H. VII, 368. Cellepora personata. Delle Chiaje An. s. Vert. III, 39. Zooecia transparent, furrowed transversely in radiatingrows. The sinus in front is either minute or wanting. Locality: Barents-Sea. 72° 5’ N. lat., 37° 57’ E. long, 140 fathoms,. Matotschkin-scharr. 73° 10' N. lat., 57° E. long, about 9 fathoms. Habitat: On Ascidians & Sertularians. Family ESCHARIDAE. Genus: Porella, Gray. 19. Porella struma. Norman. SYNONYMS: Hemeschara struma. Norman. Quart. Journ. Mier. Se. VIII, 221. The wedge-shaped areolae on the margin of the zooecia and the central ridges are very distinet. Referring to Hincks the specimens may represent in this regard the adult form of the species, since when young the surface of the cells is less roughened. Orifice broad. Zoarium incrusting. Rare. Locality: Barents-Sea. 73° 40’ N. lat., 22° 30' E..long, 210 fathoms. Habitat: On the stem of a Hydroid. 15 Genus: Mucronella, Hincks. 20. Mucronella laqueata. Norman. SYNONYMS: Lepralia laqueata. Norman. Ann. N.H. Jan. 1864. 85. Discopora coceinea form. ovalis (part.) Smitt. (?) The marginal spines are short, occasionally two in number. The punctures forming a row around the base of the zooecia are not large and very distinet. Denticle of remarkable breadth. Zoarium inerusting with lateral irregular expansions. Rare. Locality: Barents-Sea. 74° 9' N. lat., 45° 2’ E. long, 160 fathoms. Habitat: On tubes of Annelids. 21. Mucronella simplex. Hincks. The characters of the present form correspond so completely with those of Mucronella simplex recently described by Hincks (Ann. a. Magaz. of Nat. History), that I do not hesitate to range it under this species. Apertures of the zooecia for the most part orbicular. Avicularia are wanting. Rare. Locality: Barents-Sea. 74° 9' N. lat., 45° 2’ E. long, 160 fathoms. Habitat: Incrusting on stones and Alcyonarians. Genus: Eschara, auctt. 22. Eschara (Flustra) solida. Stimpson. SYNONYNS: Eschara palmata. Sars. Escharella palmota. Smitt. This interesting form, characterised specially by its peculiar fibres, seems to be rather common in the Arctic seas. The erect zoarium consisting of more or less numerous broad laminar branches (gene- rally arranged in one plane) varies much in shape and size. Fre- quently the branches are long and erect so as to form a slender zoarium (Fig. 3a), frequently they are short and spreading forming a more compressed zoarium. Öccasionally the colony is composed of only one single lamina (fig. 3b). Generally the branches expand 16 upwards and are bifid and rounded at the extremities. They are connected by numerous tubular fibres, originating on both sides of the zoarium from membranous rather pear-shaped envelopes, which cover certain zooecia (fig. 2). In this regard my observations cor- respond closely with those of Hincks (Ann. a Mag. of Nat. Hist. 34. Oct. 80). The fibres are distributed over the whole breadth of the branches and not merely along the margin as in other Polyzoa. (Flustra marginata Krauss &c.). Usually they have a rather thick wall. Stem of the colony made up of the appressed fibres, as usual. The elongated zooecia are distinctly separated and arranged in nu- merous regularly alternating rows. Orifice quadrangular or suborbi- cular; frequently there are two minute lateral denticles on the lower margin. Avicularia distinet on the front of the cells. Ooecia ge- nerally globose, in large number. According to the characters of this species, the more usual generic name Flustra may be quite rejected. Eschara solida must, I think, be ranked in the family of the Escharidae. Perhaps it may be placed in the neighborhood of Lepralia and Umbonella (simple primary orifice &c.). From the mucronated genera Mucronella, Palmicellaria, Rhynchopora it differs in several points; it also appears not to be related with Porella, Phyloctella, Smittia &e., which are especially characterised by the development of a secundary orifice. The existence of a generic name Flustramorpha has already been disputed by Hincks. Locality: Barents-Sea. 75° 16' N. lat., 45° 19’ E. long, 160 fathoms; 76° 31’ N. lat., 45° 36’ E. long, 130 fathoms. Habitat: On tubes of Annelids, on shells &e. Suborder III. CTENOSTOMATA. Busk. Family ALCYONIDIIDAE. Genus: Alcyonidium , Lamouroux. 23. Alcyonidium gelatinosum. Linnaeus. SYNONYMS: Aleyonidium gelatinosum. Johnst. Brit. Zooph. ed. 2, 358. 17 Halodactylus diaphanus. v. Beneden. Recherches 60. (Mem. Brux. 18, 1845). Farre. Min. Struct. Polypi. Phil. Trans. 1837. 405. Ulva diaphana. Sowerby. Engl. Bot. Alcyonium gelatinosum. Linn. Syst. ed. 12. 1295. Ell. & Sol. Zooph. 176. Lamouroux. H. Polyp. coralligenes flex. 350. Pallas. Elench. 353. Blainville. Man. d’Actinol. 525. Epipetrum gelatinosum. Oken. Lehrb. Naturg. Zool. Abth. 2. 80. Sea ragged Staff. Ellis. Corall. 87. Zoarium either simple, much elongated , almost subeylindrical, nar- rowed at the base, or relatively short and irregularly- multi-lobed and branched (fingerlike growth). Colour varies from yellowish to brownish, Height from 3 to 9 inches. Opereular setae generally 10—12. Quite abundant. Locality: Barents-Sea. 72° 5’ N. lat.. 37° 57’ E. long, 140 fathoms. Matotschkin-scharr. 73° 10’ N. lat., 57° E.long, 2—11 fathoms. (The fingerlike specimen). Habitat: On stones. 24, Alcyonidium hirsutum. Fleming. SYNoNYMS: Aleyonidium hirsutum. Johnst. Brit. Zooph. ed. 2, 360. Couch. Cornish Fauna III, 133. Alder. Nortbumb. Cat. 53. v. Bened. Recherches M&m. Brux. 18, 37. Hincks. Dev. Cat. Ann. N. H. ser. 3, IX, 470. Oycloum papillosum. Hassal. Ann. N.H. VII, 483. Aleyonium hirsutum. Flem. B. A. 517. Zoarium erect, much divided, brownish; branches generally long, for the most part finger-like, expanding; conical papillae in large 18 number scattered over the whole surface of the colony. Ehe ten- tacles of the polypide vary in number. Height 4 to 5 inches. Locality: Beereneiland. 74° 20' N. lat., 18° 30’ E. long, 25 fathoms. Habitat ? Subelass II. ENTOPROCTA, Nitsche. Order: Pedicellinea. Family PEDICELLINIDAE. Genus: Pedicellina , Bars. 25. Pedicellina cernua. Pallas. SYNONYMS: Pedicellina echinata. Johnst. Brit. Zooph. ed. 2, 382. Smitt. Öfv. Vet. Akad. Förh. 1867. 458. Nitsche. Z. f. w. Zool. 20, 13. Sars. Beskr. og. Jakttag. &c. (1835) 5. Joliet. Bryoz. c. Fr. 103. Smitt. (forma nutans) Öfv. Vet. Akad. Förh. 1871. 1132. Hydra coronata. Flem. B. A. 554. Brachionus cernuus. Pallas. Nat. merkw. Thiere (1771). Samml. 10, 57. Pedicellina belgica. Hincks. Ann. N.H. ser. 2. VIII, 360. Gosse. Devonshire Coast. 210. The peduncle is destitute of spines; tentacles 16; body gibbous on one side; diaphragm very distinct. Rare. Locality: Barents-Sea. 71° 23’ N. lat., 49° 38’ E. long, 67 fathoms. Habitat: On Hydroids. . Pedicellina cernua. 26. Pedicellina graecilis. Sars. SYNONYMS: Pedicellina gracilis. Johnst. Brit. Zooph. ed. 2, 385. Gosse. Devonsh. Coast 217. Hincks. Ann. N.H. ser. 2. VIII, 360. Smitt. Öfv. Vet. Akad. Förh. 1871. 1183. Joliet. Bryoz. c. France. 104 seq. 19 The pedunele shows two distinet parts; the upper one is slender while the under one is thickened forming a short eylinder. Mus- cular fibres only present in the basal portion of the peduncle. Stem of the colony articulated. Rare. Locality: Barents-Sea. 72° 5’ N. lat., 37° 57’ E. long, 140 fathoms. Habitat: On Menipea ternata. | Family LOXOSOMIDAE. Genus: Loxosoma, Keferstein. 27. Loxosoma Nitschei, nov. spec. (fig. 4, 5). On a little specimen of Menipea ternata I found a small number of interesting solitary organisms, which at first sight appeared to be representatives of the Genus Loxosoma. This interpretation is founded only on the habit and the external characters of the body; unfortunately the animals were so badly preserved, that it was impossible to study at all thoroughly the anatomical and histological structure. There are eight conical ten- tacles forming a crown, surrounding a central opening, probably communicating with the intratentacular space. In some specimens I found on the polypide one or two lateral buds of different size. According to the number of the tentacles this form corresponds with the Loxosoma cochlear which was first observed by Oscar Schmidt at Naples, and afterward briefly described by him. (Archiv f. mi- krosk. Anatomie. 12). However on comparing the habit of the body of both these forms, there is, I believe, a great difference between them. The body of the Arctic form is not slender („schmal’”’ Osc. Schmidt) as in Loxo- soma cochlear, but distinctly short and compact. The polypide is broad, shield-like and distinetly separated from the short peduncle. All the specimens exhibit the same morphological characters. Since, so far as I know, literature contains no account of still other Loxosoma-species with eight tentacles, I am inclined to regard the present form provisionally as a new species, hoping to complete and to verify afterward these preliminary observations. 20 I give it the name of Loxosoma Nitschei after the able German student of the Genus Loxosoma, Professor Nitsche of Leipsic. Of the internal organs I could only distinguish the ovaries and the under portion of the digestive apparatus (gizzard ?). Height about 0,15 mm. Locality ? Habitat: On Menipea ternata. Dordrecht, November 24%, 1881. EXPLANATION OF THE FIGURES. Fig. 1. Zooecia of Menipea ternata var. gracilis Smitt. a. ventral surface. b. dorsal » @. aperture. o. operculum. ß. lateral avicularia. Fig. 2. Zooecia of Eschara solida, showing the origin of a tubular fibre (a) from the membranous covering of a cell (b). Fig. 3. Two different forms of the zoarium of Eschara solida. Fig. 4. Loxosoma Nitschei. a. frontside, tentacular crown visible. b. dorsal surface. Fig. 5. The same. Specimen bearing a lateral bud. ee - DIE CRUSTACEEN, GESAMMELT WAEHREND DER FAHRTEN DES „WILLEM BARENTS” in den Jahren 1878 und 1879, BEARBEITET VON DR Br. HOBK, Mit drei Tafeln. Unter dem während der zwei ersten Fahrten des Schoners „Willem Barents’”’ gesammelten zoologischen Material gehören die Crustaceen unzweifelhaft zu den am reichsten vertretenen Thierklassen. Bei einer in etwa eingehenderen Untersuchung stellte sich aber recht bald heraus, dass gegenüber der grossen Menge schon bekannter in dem nördlichen Theile der Nordsee und des Atlantischen Oceans vorkommenden Kruster-Arten, die Zahl der während der kurzen Sommerfahrten des Niederländischen Schiffes erbeuteten Species eine nicht besonders beträchtliche war. Die ganze Zahl beläuft sich nur auf 73 Arten, von welchen 17 auf die T'horacostraken, 53 auf die Arthrostraken und 3 auf die Cirripedien kommen. Vergleichen wir mit diesen Zahlen diejenigen der von G. O. Sars (30) neuerdings veröffentlichten Liste (Arch. f. Math. og Naturv. IV, 1880. S. 475) in welcher die während der Norwegischen Expedition von 1877 und 78 gesammelten Crustaceen aufgezählt werden !), so stellt sich die 1) Nicht weniger als 326 Arten, von welchen 92 auf die Thoracostraken , 191 auf die Arthrostraken und 43 auf die übrigen Crustaceen-Ordnungen kommen.. HOEK , Crustacea. 7 2 Ausbeute des W. Barents als eine ziemlich dürftige heraus. Man verliere aber nicht aus dem Auge, dass die grossartige Norwe- gische Expedition sich über einen sehr grossen Theil des nördli- chen Atlantischen Oceans ausgedehnt hat, während mit dem „Willem Barents” fast ausschliesslich nur in dem Theile des arctischen Meeres gesammelt ward, das sich östlich von Hammerfest, Bären-Insel und Spitzbergen bis nach Novaja Semlja erstreckt und als Barents-See be- zeichnet wird (sieh die Übersichtskarte). In der Hinsicht lässt sich die Ausbeute viel besser mit denjenigen vergleichen, welche gele- gentlich von aretischen Expeditionen gemacht wurden. So beschreibt Buchholz (7) in den Ergebnissen der Zweiten Deutschen Nordpolar- fahrt 55 Crustaceen, von Dr. Pansch in der Nähe der Ostgrönländi- schen Küste oder im Eismeere gesammelt. So beträgt die Zahl der während der Oesterreichisch-Ungarischen Nordpol-Expedition (12) ge- sammelten Crustaceen-Arten , nach Heller, 22. Die Englische Arctische Expedition von 1875—-76 sammelte zwischen 78° und 82° N. Br. im Ganzen 31 Ürustaceen, wie uns Miers in seinem Report (20) mit- theilt. Die geringe Zahl der letzten Sammlung schreibt Miers den hohen Breitegraden zu, wird aber gewiss auch — wenigstens zum Theil — ihre Ursache in dem beschränkten Gebiete haben, das während dieser Expedition durchforscht werden konnte. Für den südlichen Theil der West-Grönländischen Küste, speciell für die Davisstrasse sind nach Norman (25) nicht weniger als 249 Arten von Crustaceen bekannt. Für die Fauna der Barents-See ist unsere Kenntniss in Ganzen noch sehr dürftig und ganz besonders gilt dies für den centralen Theil. Sobald wir uns der Lappländischen und Sibirischen Küste nähern, verfügen wir über genauere Berichte und auch für den nördlichen Theil ist dies seit wenigen Jahren — in Folge der Untersuchungen von Heller (12) und Miers (19 und 22) — der Fall. In diesem nördlichen Theile — in der Nähe von Spitzbergen und Franz Joseph’s Land — scheint aber die Zahl der Crustaceen eine viel geringere zu sein als in dem südlicheren mehr offenen vom W. Barents durchforschten Gebiete. Auch glaube ich nicht, dass diesem ganz nördlichen Theile Arten zukommen sollten, die z. B. in 3 der Barents See fehlten: ein gewiss für die geographische Ver- breitung der Thiere nicht unwichtiger Fund. In wie weit dies gleichfalls für die Barents-See-Crustaceen im Allgemeinen, denjenigen des nördlichen Theiles des Atlantischen Oce- ans gegenüber gilt, ist, glaube ich, mit dem vorliegenden Material nicht zu entscheiden. Bei weitem die Mehrzahl der Arten hat eine weite geographische Verbreitung und kommt sowohl in dem nörd- lichen Theile der Nordsee als in dem Atlantischen Meere oft bis an die Küsten Nord-Amerika’s vor. Freilich sind auch welche dar- unter, welche, so weit mir bekannt , noch nicht in südlicheren Meeren beobachtet wurden; unsere Kentniss von den Nord-Atlantischen Crustaceen ist aber noch wohl nicht so gross, dass diese nicht noch später aufgefunden werden könnten. Ich gehe jetzt zur Beschreibung der gesammelten Arten über. A. THORACOSTRACA. I. DECAPODA BRACHYURA. l. Hyas coarctatus, Leach, Var. Hierzu Taf. I. Fig. 1. Sämmtliche vom W. Barents gesammelten der Gattung Hyas zugehörigen Specimina sehen einander sehr ähnlich und gehören unzweifelhaft der nämlichen Art oder Spielart an. Die einschlägigen Schriften Brandt’s (16), Metzger’s (18), G. O. Sars’ (29), Bell’s (2), Norman’s (24) und Smith’s (31) stimmen in so weit überein, dass nur zwei Arten der Gattung Hyas als dem Nord-Atlantischen und Eis-Meere zukommend beschrieben werden. Es sind dies die Arten Hyas araneus, Linn. (spec.) und Hyas coarc- tatus, Leach. Ausserdem ward von Brandt eine Varietät des Hyas coarctatus, Leach (variet. alutacea) von der in der Nähe der Schan- ai tarinseln (Ochotskisches Meer) gelegenen Bäreninsel mitgebracht, und deutet Stimpson (32) eine dritte Art (A. latifrons,, Stimpson) als in der Berings-See häufig (vulgaris) an. Die von Brandt beschrie- bene Varietät ist von der meinigen grundverschieden: denn während die erstere vom ächten Hyas coarctatus durch den etwas breiteren Hintertheil des Körpers und durch etwas breitere Scheeren abweicht, unterscheidet sich die in 78 und 79 in der Barents-See gesammelte Art eben durch einen schmäleren Hintertheil und breiteren Vorder- theil des Körpers. In dieser Hinsicht ähnelt sie unzweifelhaft dem von Stimpson nur sehr kurz beschriebenen Hyas latifrons (l. c. p. 217). Von dieser Art, welche (nach Smith) anfänglich von Stimpson als H. coaretatus determinirt war, sagt Stimpson nur: H. coarctato affinis, sed corpore crassiore, antice latiore, supra ' minus tuberculato, angulis obtusis. Rostrum brevius, minus acutum. Fissura superior orbitae clausa. In Mari Beringiano, vulgaris. Leider lässt uns diese Beschreibung ganz im Ungewissen über die Länge der Brustfüsse des ersten Paares, und es ist eben diese Länge, die ein sehr wichtiges Merkmal für die Unterscheidung des Hyas coarctatus, Variet. aus der Barents-See von der Art, wie sie von Leach beschrieben ist, anbietet. Denn während die Leach’sche Art, wie ich sie aus der Beschreibung Bell’s kenne, diese Füsse bei den Männchen anderthalb Mal so lang als den Körper zeigt, hat das grösste männliche Exemplar aus der Barents-See diese Füsse nur ein und ein achtel Mal so lang als den Körper. Der kurze Seitenfortsatz hinter den Augen, der sich bei H. coarctatus verweitert und fast schuppenförmig ist, hat bei der Varietät mehr die Form des nämlichen Theiles bei H. araneus; nur ist bei letztgenannter Art die Breite dieses Theiles gegen die Breite des hinteren Theiles des Cephalothorax eine weit geringere. Ich unterlasse es, eine ausführliche Beschreibung unserer in der Barents-See gewiss nicht seltenen Form zu geben, eben weil mir kein hinreichendes Material zur Vergleichung zu Gebot steht. Ich verfüge blos über (freilich sehr typische) Exemplare des Hyas araneus aus der Nordsee, über zwei sehr kleine wahrscheinlich nicht aus- gewachsene Speeimina von Hyas coaretatus aus dem Maine-Busen 5, (N. Amerika) und über eine ziemlich grosse Zahl Exemplare einer Hyasform, die von H. araneus sehr verschieden ist und wahrschein- lich. gleichfalls als Varietät des H. coaretatus gedeutet werden muss. Unter diesen giebt es sowohl jüngere als ältere Exemplare, aber keine zeigen die von Bell abgebildete und in den Amerikani- schen Exemplaren gleich auffallende Form des vorderen Theiles des Rückenpanzers. In wie weit es sich hier um locale oder Alters- Varietäten handelt ist nicht ausgemacht; auch ist es a priori nicht als unmöglich zu bezeichnen, dass noch eine dritte Art den nörd- lichen Meeren zukäme. Um die Wiedererkennung der Barents-See-Form zu ermöglichen erwähne ich, dass die Unebenheiten der Oberfläche sämmtlicher Exemplare, nicht so stark ausgesprochen sind, wie bei ausge- wachsenen Exemplaren von Hyas araneus, dass zweitens diese Oberfläche sehr reich ist an kleineren Warzen, und dass diese oft mit mehreren gekrümmten chitinösen Haaren von gelblicher Farbe besetzt sind. Der Rückenpanzer der Spiritus-Exemplare hat eine schwach röthliche Farbe, mit Ausnahme eines eben gehäuteten weib- lichen Exemplars, das weisslich grau gefärbt ist. Die Grösse der Exemplare, sowie einiger der mir am wichtigsten scheinenden Dimensionen möge aus folgender Tabelle erhellen: Dane de Länge der N°. | Geschlecht. Fundort. 5 °| Breite A. | Breite B. | Füsse deser- Panzers. ses sten Paares. 1 ei Matotschk. 1879.|56 M.m.|25 M.m.|42 M.m. | 62 M.m. 2 QO Station 13. 1879. | 51 AA DOR> 50 » 3 d Matotschk. 1879. | 50 >» 112 1297 3% \tabasr> 54 » 4 Q » 1878.182:3.\.3% ‚Los = Ba 2 30.5 5 oh Station 6. 1878.|30 3. nld.bi> 20. > 30 » NB. Die Breite A wird zwischen den hinter den Augen befindlichen Fortsätzen des Seitenrandes, die Breite B, hinten, wo der Rückenpanzer am breitesten ist, gemessen. Keins der weib- lichen Exemplare war mit Eiern versehen, 6 Es ward diese Art an den folgenden Stationen gesammelt: Station N°. 6 (Erste Fahrt: 1878) Breite 72° 5’ N.; Länge 37° 57’ O.; 25 Juli 1878. Tiefe des Wassers 140 Faden. Drei mittelgrosse Exemplare. Matosjkin-Shar (idem) 21—25 August 1878. Tiefe des Wassers 2—11 Faden. Zahlreiche kleinere Exemplare. Station N°. 13 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 71° 23' N.; Länge 49° 38'0.; 31 Juli 1879. Tiefe des Wassers 67 Faden. Ein grösseres weibliches Exemplar. Matosjkin-Shar (idem) Tiefe des Wassers 2—11 Faden. 8—20 August 1879. Drei grössere Exemplare. I. DECAPODA ANOMURA. 2. Pagurus pubescens, Kröyer. Pagurus pubesceens, Kröyer, Conspectus Crustaceorum Groenlan- diae. Naturh. Tidsskr. II. 1839. p. 251. Pagurus Thompsoni, Bell, British stalk-eyed Crustacea. 1853. p- 372. Eupagurus pubescens, Brandt ex Kröyer, Smith, Crustaceans of the Atlantic Coast, Trans. Connect. Academy V..1880. Diese Art ist durch sehr zahlreiche Exemplare in den W. Ba- rents’ Sammlungen von 1878 und 79 vertreten. Sie gehören alle unzweifelhaft der von Kröyer beschriebenen Art an. In wie weit die neuerdings von Smith (l. ce.) geäusserte Meinung, dass viele der als zu dieser Art gehörig beschriebenen Specimina dem nahverwandten Pagurus (Eupagurus) kröyerii zukommen sollten, begründet sei, wage ich nicht zu entscheiden: so viel steht aber fest, dass sämmtliche in der Barents-See gesammelte Exemplare (einmal durch ihre Behaarung (pubescence), und dann durch die Form und Bewaffnung der Füsse des ersten Paares) als Pagurus pubescens Kröyer, bezeichnet werden müssen. Die Exemplare sind sehr verschiedenen Alters und desshalb von sehr verschiedener Grösse. 7 Die eigenthümliche Behaarung fehlt keinem der Exemplare, ist aber keinenfalls bei allen gleich stark. Im Allgemeinen sind die älteren Exemplare haariger als die jüngeren und kleineren, doch lassen sich auch unter den ausgewachsenen stark und wenig behaarte unterscheiden. Unter den stärker behaarten sind so wohl männliche als weibliche Exemplare. Die von dieser Art bewohnten Schaalen gehören sehr zahlreichen Arten von Gasteropoden an. Sie wurden an den folgenden Stationen gesammelt: Station N°. 2 (Erste Fahrt: 1878) Smeerenburg (N. Spitzbergen) Breite # 79° 40’ N.; Länge # 12° 10'O.; 27 Juni 1878. Tiefe des Wassers #18 Faden. Ein grösseres und zwei kleinere Exemplare. Station N°. 6 (idem) Breite 72°5'N.; Länge 37° 57'0.; 25 Juli 1878. Tiefe des Wassers 140 Faden. Zahlreiche sehr grosse Exem- plare. Station N°. 14 (idem) Matosjkin-Shar (Nowaja-Sem]ja). 21—25 Aug. 1878. Tiefe des Wassers 2—1i Faden. Zahlreiche kleinere Exemplare. Station N®.2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° | 21',5 0.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Ein grösse- res und ein kleineres Exemplar. Station N°. 5 (idem) Breite 72° 32',3 N.; Länge 36° 39'5 O.; 14 Juli 1879. Tiefe des Wassers 128 Faden. Zwei kleine Exemplare. Station N°. 10 (idem) Breite 73° 42'5 N.; Länge 43° 38',5 O.; 24 Juli 1879. Tiefe des Wassers 145 Faden. Ein grösseres Exemplar. Station N°. 11 (idem) Breite 72° 38' N.; Länge 44° 30',4 O.; 25 Juli 1879. Tiefe des Wassers 37 Faden. Zwei kleinere Exemplare. Station N°. 12 (idem) Breite 71°6’N.; Länge 50° 20'0.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden Zahlreiche kleinere und grössere Exemplare. Ein mittelgrosses ist mit Peltogaster besetzt. Station N°. 14 (idem) Matotsjkin-Shar. 12 Aug. 1879. Zahlreiche grössere Exemplare. Ein kleineres Exemplar dieser Pagurus-Art ward von Herrn van Lidth de Jeude unweit Vardö gesammelt. 3. Munida, spec. Hierzu Taf. I, Fig. 2. Zwei kleinere Exemplare — leider beide unvollständig — einer Art, die zur Gattung Munida, aber zu keiner der zwei für die nörd- lichen Meere beschriebenen Arten, gehört, wurden in 1878 von Dr. Sluiter erbeutet. Ich würde mir gewiss das Vergnügen, eine neue Species in die Welt zu schicken , erlauben, wenn ich über mehrere vollständige und unzweifelhaft erwachsene Exemplare verfügen könnte. Denn nach der sehr geringen Grösse der zwei vorliegenden Exem- plare (Länge blos 10 m.m.) zu urtheilen, glaube ich berechtigt zu. sein an diesem Erwachsensein zu zweifeln. Somit wäre es möglich, dass die grossäugige Form, die ich unten kurz beschreibe, blos die Jugendform der M. rugosa, Auct. ‘darstellte. Von der von G. 0, Sars (28) im Jahre 1871 beschriebenen M. tenuimana unterscheidet sie sich gleich durch die sehr starke Behaarung der Augen. Die Länge des Thierchens (mit Inbegriff des Stirnfortsatzes) ist blos 10 M.m. Die Länge des Kopfbruststückes ist 73, die des Stirn- fortsatzes 21 M.m. Die neben dem centralen Stachel befindlichen Stacheln sind ungefähr halb so lang als dieser. Ausser den grösse- ren Stacheln an der Ecke des Vorder- und Seitenrandes des Kopf- brustpanzers, finden sich jederseits sechs nach hinten allmählich kleiner werdende Stacheln an dem Seitenrande vor. Die Rücken- fläche des Panzers ist mit drei Paaren von kleineren Stacheln (sieh die Abbildung: Taf. I, Fig. 2), ausserdem aber mit sechs sehr klei- nen Stacheln an dem Hinterrande versehen. Der Vorderrand des zweiten und dritten Hinterleibsegmentes ist, wie bei den anderen Arten dieser Gattung, mit einer Reihe kleinerer Stacheln besetzt. Die Behaarung der Augen ist noch stärker ausgeprägt als dies bei der typischen M. rugosa (wie ich sie von Exemplaren aus dem Mittelmeere und aus der Nordsee kenne) der Fall ist. Die äusseren Fühler fehlen beiden Exemplaren. Die inneren Fühler zeigen die höchst eigenthümliche Form der nämlichen Anhänge von Munida rugosa. Das Basalglied ist mit dem Gehörorgane stark aufgeblasen und zeigt die charakteristische längliche Gehörspalte. Die Geisseln 9 des letzten Gliedes sind aber nicht so deutlich gegliedert wie bei 'M. rugosa: es bildet dies vielleicht einen Beweis für die Richtigkeit der Meinung, dass es sich hier um jugendliche Exemplare handle. Die Länge der Beine des vordersten Paares beträgt 17 M.m. Die Hände mit den Scheeren sind sehr langgestreckt und fast voll- kommen lineär, die Scheeren-Finger sind kürzer als der Palmartheil der Hand. In wie weit sich diese Merkmale mit dem Alter des 'Thieres — angenommen dass die zwei von mir untersuchten Thiere jugendliche Exemplare sind — ändern werden, wage ich nicht zu entscheiden. Scheint es mir auch nicht unmöglich, dass ausser der Gliederzahl der Fühlergeissel auch die reiative Länge des Stirnfortsatzes eine grössere werden kann (bei M. rugosa beträgt die Länge des Stirn- fortsatzes mehr als die halbe Länge des Kopfbruststückes), so ist es mir dagegen im höchsten Grade unwahrscheinlich, dass beim aus- gewachsenen Thiere die Bewaffnung des hinteren Randes des Kopf- bruststückes verloren gehen, während die Zahl der auf dem Rücken- panzer befindlichen Stacheln eine grössere werden sollte. Nur von der Untersuchung eines viel reichhaltigeren Materiales als das mir vorliegende lässt sich hierin eine Entscheidung er- warten. Die zwei Exemplare wurden am 24 Mai 1878 in einer Tiefe von 130 Faden nord-östlich von den Shetland-Inseln gefischt (61° 52'NB. und 1° 42’ OL.). ill. DECAPODA MACROURA. 4. Cheraphilus ferox, G. O. Sars. Hierzu Taf. I. Fig. 3. Cheraphilus ferox, &. O. Sars, Prodromus descriptionis Crustaceo- rum et Pycenogonidarum, quae in expeditione Norvegica anno 1876 observavit. Archiv f. Math. og Naturvid. IL. 1877. p. 239. Zahlreiche (15) Exemplare dieser neuerdings von G. O. Sars be- 10 schriebenen arktischen Örangon- (Cheraphilus-) Art wurden sowohl 1878 als 1879 erbeutet. Sie sieht im Allgemeinen dem Chera- philus boreas, Phipps, spec. ähnlich, lässt sich aber sehr leicht von diesem, einmal durch die Form des Rostrums, die viel stärkeren Stacheln des Rückenpanzers und den deutlichen Kiel der vordersten Hinterleibs-Segmente, dann durch die Zähnchen an den Rändern der Seitenplatten des Hinterleibes, unterscheiden. Ohne Zweifel wird demnächst eine ausführliche Beschreibung dieser schönen Art von der Hand des Prof. G. O. Sars in der grossartigen Publikation der Nordhavets-Expedition das Licht sehen. Somit be- gnüge ich mich hier eine Abbildung eines weiblichen Exemplares dieser Art bei zu fügen (Taf. I. Fig. 3). Sie ward nach einem der grössten Exemplare angefertigt und hat eine wenig mehr als die natürliche Grösse. Von den weiblichen Exemplaren sind einige der grösseren mit weit in Entwicklung vorgeschrittenen Eiern versehen. Von Prof. G.O.Sars ward diese Crangon-Art auf einer Tiefe von 417 Faden (63° 10',2 NB. und 4° 59',6 OL.) gefischt. Die mir vor- liegenden Exemplare stammen von den folgenden Stationen: Station N°. 8 (Erste Fahrt: 1878) Breite 74° 9' N.; Länge 45° 2' O.; 29 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Neun grössere und kleinere Exemplare. Station N°. 9 (idem) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19' O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Ein kleineres Exemplar. Station N°. 10 (idem) Breite 76° 31'N.; Länge 45° 36'0.; 31 Juli 1878. Tiefe des Wassers 130 Faden. Zwei Exemplare. Station N°. 2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13'5 N.; Länge 25° 21',50.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Zwei Exem- plare. Station N°. 12 (idem) Breite 71° 6' N.; Länge 50° 20’ O.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Ein Exemplar. 5. Cheraphilus boreas, Phipps, Spec. Cancer boreas, Phipps, Voyage towards the North Pole. p. 190 Tab. XII, fig. 1. 11 Crangon boreas , Phipps, Sabine, Supplement to the Appendix of Oapt. Parry’s Second Voyage in the years 1819—20. London, John Murray, 1824. p. CCXXXV. Crangon boreas, Phipps, Kröyer , Nordiske Krangon-Arter. Natur- hist. Tidsskr. IV. 1843. p. 218. Tab. IV, fig. 1—14. Cheraphilus boreas, Phipps, Spec. G. O. Sars {?) Ein grösseres und zahlreiche kleinere Exemplare dieser in’s be- sondere durch Kröyer’s Beschreibung genau bekannten Art befinden sich in den W. Barents-Sammlungen von 1878 und 1879. Nicht weniger als 34 Exemplare wurden gesammelt; von diesen hat die Mehrzahl eine nur sehr unbedeutende Grösse, einige sind jedoch grösser, obgleich nur ein Exemplar der Grösse nach als ganz aus- gewachsen zu betrachten ist. Es hat diese Art eine sehr weite geographische Verbreitung. Weil sie aber an den nämlichen Fundorten wie der Cheraphilus ferox , G. O0. Sars beobachtet ward und letztere Art blos neuerdings von dem Ch. boreas, Phipps, spec. unterschieden ist, so lässt sich ver- muthen, dass wenigstens in einigen Fälien die Fundorte sich auf den Cheraphilus ferox, G. O. Sars beziehen. Nach Smith (31) findet sich diese Art an der östlichen Küste von Nord-Amerika von Massachusetts Bay bis Grinnell Land; an der Grönländischen Küste nach Buchholz (7) und Miers (21); an der Küste Islands nach Kröyer. Nach Stimpson (fide Smith: 31) kommt sie an der Westküste Nord-Amerika’s bis in die Berings- strasse vor; nach Brandt (6) an der Ostküste Sibirien’s (Ajan-Busen). Goös (9) erwähnt dieser Art für die Küste Spitzbergens, Miers (22) für Franz-Joseph Land, M. Sars für die Küste Finnmarkens, G. O. Sars für die Lofoten und für die Norwegische Küste. Somit hat sie eine bestimmt circumpolare Verbreitung. Nach Smith hält sie sich in einer Tiefe von 0—33 Faden auf; dass sie auch in grösseren Tiefen vorkommt zeigt das hier folgende Verzeichnis: 12 Station N®.2 (Erste Fahrt: 1878) Breite # 79° 40' N.; Länge # 12° 10’ O.; Smeerenburg (N. Spitzbergen); 27 Juni 1878. Tiefe des Wassers #25 Faden. Dreizehn meist kleinere Exemplare. Station N°. 6 (Idem) Breite 72°5’ N.; Länge 37°57’O; 25 Juli 1878. Tiefe des Wassers 140 Faden. Drei kleinere Exemplare. Station N°. 12 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 71°6'N.; Länge 50° 20' O.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Ein ausge- wachsenes Exemplar. Station N°. 14 (Idem) Matotsjkin-Shar (Nowaja-Semlja). 8—20 Aug. 1879. Zahlreiche kleinere Exemplare. 6. Sabinea septemcarinata, Sabine, spec. Crangon septemcarinatum, Sabine, Supplement to the Appendix of Captain Parry’s second Arctic Voyage in the years 1819—20. London, John Murray, 1824. p. COXXXVI. Pl. DL, fig. 11—13. Sabinea septemcarinata , Sabine, Spec. J. C. Ross in J. Ross, Appendix to the Narrative of a second Voyage in search of a northwest Passage 1835. p. LXXXII. Von dieser schon von Sabine genau abgebildeten Art wurden einige vierzig Exemplare erbeutet. Sie sind sehr verschieden an Alter und Grösse; einige der grösseren Weibchen sind mit Eiern versehen. Neuerdings hat Smith (31) vorgeschlagen, diese Art in zwei Arten zu spalten. In wie weit er zu diesem Versuche berechtigt ist, wage ich nicht zu entscheiden. Nur muss ich hervorheben, dass mir die Form des Rostrums kaum ein für die Artunterscheidung sehr wich- tiges Merkmal zu gewähren zuscheint, zumal da sich unter den mir vorliegenden Exemplaren einzelne vorfinden , welche die mitilere Leiste des Rostrums als ein kurzes Stächelchen über den vorderen Rand des Rostrums ausgezogen zeigen; und was zweitens die hin- tere Bewaffnung des Telsons angeht, so habe ich allerdings einzelne- Male beobachtet, dass sämmtliche Stacheln, mit Ausnahme nur der 13 zwei grösseren und seitlichen, fehlten — aber in den von mir beo- bachteten Fällen nur, weil sie abgebrochen waren. Nach Sabine kommt diese Art in der Davisstrasse vor, nach Smith an zahlreichen Stellen der Nordamerikanischen Küste; nach Daniellsen und Sars an der Norwegischen Küste südlich bis Bergen ; sie ward weiter in der Nähe Spitzbergens und Grönlands und an den Küsten Sibiriens beobachtet. Nach Norman (24) ward 1861 ein einziges Exemplar dieser Art sechsig Meilen östlich von Shetland gefischt. Die von dieser Art bevorzugte Tiefe beträgt nach Smith 26—68 Faden; unter den Barents-See Exemplaren gibt es solche, deren Tiefe bis zu 160 Faden hinabreicht. Station N®. 8 (Erste Fahrt: 1878) Breite 74° Y' N.; Länge 45° 2' O.; 29 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Fünf Exemplare. Station N°.9 (Idem) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19’ O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Ein kleineres Exemplar. Station N®.2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° 21',5 0.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Vier Exemplare. Station N°. 6 (Idem) Breite 74° 0',5 N.; Länge 37° 31,5 0.; 25 Juli 1879. Tiefe des Wassers 37 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 11 (Idem) Breite 72° 38’ N.; Länge 44° 30',4 O.; 25 Juli 1879. Tiefe des Wassers 37 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 12 (Idem) Breite 71° 6' N.; Länge 50° 20°0.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Siebenundzwanzig Exemplare. 7. Hippolyte gaimardii, Milne Edw. Hippolyte gaimardü, M. Edwards, Histoire naturelle des Crustaces. IT. 1837. p. 318. Die nordischen Arten der Gattung Hippolyte lassen sich mit Berücksichtigung der von Kröyer (15 und 16) hervorgehobenen Merkmale sehr scharf unterscheiden. Die Hippolyte gaimardii hat einen Taster und Geisselfaden an den Maxillarfüssen und einen Geisselfaden an den zwei vorderen Fusspaaren, und tbeilt diese Merkmale mit H. gibba, Kröyer und H. mutila, Kr., dann mit H. incerta, Buchholz. Letztgenannte Art unterscheidet sich nach Buch- 14 holz (7) durch den starken Supraorbitalstachel, der bei H. gaimardii und gibba fehlt; H. mutila, Kr. durch das sehr kurze Rostrum und durch das Fehlen des Stachels am Vereinigungswinkel des vor- deren und unteren Seitenrandes. H. gainardii und gijbba lassen sich dagegen gar nicht von einander unterscheiden, denn der für die _ Gibba-Form charakteristische Stachel auf dem dritten Hinterleib- segmente kann für sich kaum hinreichen diese Form von der ohne Stachel zu spalten. Ich muss aber hervorheben, dass keinenfalls blos jüngere Exemplare mit dem Stachel versehen sind, und zwei- tens, dass auch von keiner localen Varietät die Rede sein kann, insoweit als sehr zahlreiche Exemplare sowohl der Gibba- als der typischen Gaimardii-Form an dem nämlichen Fundorte (Smeerenburg N. Spitzbergen) gesammelt wurden. Dessenungeachtet schliesse ich mich vorläufig der Vermuthung Go&s’ (9) und Smith’s (31) an, dass die H. gibba eine Synonyme der H. gaimardii darstelle. Unter den mir vorliegenden Exemplaren gibt es ein ausgewachsenes weibliches mit Eiern versehenes Exemplar, mit dem für H. gibba charakteristischen,, freilich nicht sehr stark ausgebildeten Kiel auf dem dritten Hinterleibsegmente; in allen möglichen sonstigen Merkmalen schliesst sich das Thier ganz den anderen Exemplaren an, wesshalb ich nicht umhin kann, die Anwesenheit des auch bei einigen anderen Arten vorkommenden Kiels als eine individuelle Variation zu betrachten. f Die Hippolyte belcheri, Bell (3) sieht der Gibba-Form sehr ähn- lich; mit der H. pandaliformis, Bell (2) gehört sie gewiss auch zu dieser Art. Die Art bewohnt die Ostküste N. Amerika’s von Massachusetts Bay bis Grinnell Land (Smith, Miers u.a.); Bering-Strasse und Arcti- sches Meer (Stimpson), Grönland, Island, Spitzbergen (Kröyer, Milne Edw., Sars), die Norwegische Küste (Kröyer, Sars u.a.), Kattegat (Kröyer), den südlichen Theil der Ostsee (Kiel nach Möbius und Metzger), die Küste Schottlands und die Shetland Inseln nach Nor- man. Die Zahl der in 1878 und 79 gesammelten Exemplare be- trägt ungefähr 50. Sie sind von den folgenden Stationen: 15 Station N°.2 (Erste Fahrt: 1878) Sineerenburg (N, Spitzbergen) 27 Juni 1878. Tiefe des Wassers #25 Faden. Zahlreiche grössere und kleinere Exemplare. Station N°. 9 (Idem) Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19’ O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Ein grösseres Exemplar. Station N®. 12 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 71° 6 N.; Länge 50° 20 O.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Zwei Exemplare. Station N°. 14 (Idem) Matosjkin-Shar (Nowaja Semlja) 23 Aug. 1879. Tiefe des Wassers 2—11 Faden. Einige kleinere Exemplare. 8. Hippolyte spinus, Sowerby , Spec. Hierzu Taf. I. Fig. 4—17. Cancer spinus , Sowerby,, British Miscellany. p. 47, pl. XXIL. 1805. Hippolyte Sowerbaei, Leach, Malacostr. Podophth. Britt. pl. XXXIX. 1817. Hippolyte Sowerbe, lLeach, Kröyer, Monografisk Fremstilling af Slaegten Hippolyte. Vid. Selsk. Afh. IX. 1842. P. 298. Tab. II, fig. 45—54. Von dieser gedrungenen jedoch sehr schönen Hippolyte-Art wur- den zehn Exemplare erbeutet. Sie gehört zu den Arten mit Taster und Geisselfäden an den Maxillarfüssen und mit Geisselfäden an den drei vorderen Fusspaaren und zeichnet sich durch die sehr eigenthümliche Form des Rostrums ‘(Taf. I, Fig. 4), durch die vier Stacheln am Vorderrande des Rückenschildes und schliesslich durch den starken nach hinten gerichteten Stachel des dritten Hinterleib- segmentes aus. Es ist dies die häufigste Art der Gattung oe an der Küste von Neu-England. Sie findet sich weiter in dem St. Lorenz-Busen , an der Küste Labrador’s (Packard), Grönlands (Kröyer u. a.) Grinnell-Lands (Miers), in der Bering Strasse (Stimpson), an der Küste Spitzbergens (Kröyer), Norwegens (G.O. Sars) und Schottlands (So- werby, Leach etc.). 16 Unter den im Juli in der Barents-See gesammelten Exemplaren ') sind einige Weibchen welche mit Eiern versehen sind. Station N°. 2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° 21',5 O.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Zwei Exemplare. Station N°. 6 (Idem) Breite 74° 0',5 N.; Länge 37° 31'5 O.; 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Sechs Exemplare. Station N°. 12 (Idem) Breite 71° 6' N ; Länge 50° 20’ O.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Zwei Exemplare. Station N°. 13 (Idem) Breite 71° 23’ N.; Länge 49° 38’ O.; 31 Juli 1879. Tiefe des Wassers 67 Faden. Ein Exemplar. Von der nämlichen Station N°. 6 (1879) stammt ein Exemplar, das mit fünf kleineren Exemplaren von Station N°. 5 (14 Juli 1879; Breite 72° 32',3 N.; Länge 36° 39,5 O.; Tiefe 128 Faden) her- rührend, gewiss auch zu der H. spinus gerechnet werden muss. In allen wesentlichen Merkmalen zeigen sie nur mit H. spinus Ueber- einstimmendes. Dagegen ist die Form des Rostrums eine abwei- chende, wie dies am besten aus der Betrachtung der Figur 5 auf Taf. I hervorgeht. Der Kiel des Rückenpanzers ist fast ganz gerade gestreckt, die Zähne sind nur auf dem hinteren Theile anwesend und fehlen nach vorn fast ganz. Der freie Rostral-Theil ist weniger hoch und schlanker als dies bei der typischen H. spinus der Fall ist. Eine Zwischenform bildet das in Fig. 6 abgebildete gleichfalls von Station 5. 1879 herrührende Exemplar. Es zeigt der Rücken- panzer an der rechten Seite eine sehr grosse von Gyge bewohnte Anschwellung; besonders merkwürdig ist aber die Form des Ros- trums, weil diese den Uebergang zwischen der typischen in Fig. 4 und der am meisten abweichenden in Fig. 5 abgebildeten Form ver- mittelt. 1) D’Urban (Zoology of Barents Sea, Ann. and Mag. of Nat. Hist. (5) VI 1880. p. 262) erwähnt Hippolyte macilenta, Kröyer als 1878 in der Barents- See gesammelt. Wahrscheinlich ist es nicht diese Art sondern H. spinus, Sowerby spec. 17 9. Mippolyte phippsii, Kröyer. Hippolyte phippsü, Kröyer, Udsigt over de Nordiske Arter af Slaeg- ten Hippolyte. Naturh. Tidskr. III. p. 575, 1841. Monografisk Fremstilling, Vid. Selsk. naturv. og mathem. Afh. IX. 1842. p. 314. Hippolyte turgida, Kröyer, Udsigt etc. p. 575; Monografisk Fremst. etc. p. 308. | Hippolyte phippsi, Kröyer, Go&s, CUrustacea decapoda ete. Ofvers. af K. Vet. Akad. Forh. 1863. N°. 3. p. 169. Hippolyte phippsü, Kröyer, Smith, Crustaceans of the Atlantic Coast. Trans. Conn. Acad. Vol. V. 1879. p. 73. Es gehört diese Art zu den Hippolyten mit Taster und Geissel- fäden an den Maxillarfüssen und mit einem Geisselfaden an den drei vorderen Fusspaaren. Die Art zeichnet sich weiter durch ‚den Besitz von vier Stacheln an dem vorderen Seitenrande des Rückenschildes aus; von den zwei oberhalb des Auges ist der vordere ganz klein. Nur ein männliches und ein weibliches Exemplar dieser Art ward unweit Spitzbergens erbeutet. Das Weibchen ist mit Eiern versehen und zeigt die turgida-, das Männchen dagegen die phippsii-Form wie sie von Kröyer beschrieben sind. Buchholz (7) beobachtete ein einzelnes Weibchen von der phippsii- Form, und fand auch Männchen (obgleich sehr selten) unter den zur turgida-Form gehörigen. Er kann desshalb Go&s’ Annahme nicht für richtig ansehen, glaubt dagegen, dass beide Arten nur Abarten derselben Form darstellen. Es will mir scheinen, dass es sich hier um die Bedeutung der Worte Art, Abart und Form dreht, welche zu erörtern hier nicht die Stelle ist. Dass ich die zwei Formen als zur nämlichen Art gehörig betrachte, geschieht, weil es nach meiner Meinung misslich ist, zwei Formen, die ganz übereinstimmen, als verschieden zu betrachten, nur weil die Breite und Länge des Rostrums verschieden ist. Diese Art bewohnt die Ostküste Nord-Amerika’s von Massachu- setts-Bai bis in den St. Lorenz-Busen; sie ward weiter in der Nähe Labradors beobachtet, unweit Grinnell Land, an der Küste HOEK , Crustacea. b 18 Grönlands, in dem Eis-Meere und in der Berings-Strasse, an der Küste Spitzbergens und Norwegens (Kröyer, Sars, Stimpson , Miers, Packard, Smith). Miers erwähnt diese Art gleichfalls für die Fauna von Franz-Joseph-Land. Station N°. 2 (Erste Fahrt: 1878) Smeerenburg (N. Spitzbergen); 29 Juni 1878. Tiefe des Wassers 2—-8S Faden. Ein Weibchen mit Eiern und ein Männchen. 10. Hippolyte polaris, Sabine, Spec. Alpheus polaris, Sabine, Suppl. to the Append. of Capt. Parry’s Voyage. p. 238. Taf. II, fig. 5—8. 1824. Hippolyte polaris, Sabine, M. Edw. Hist. nat. des Crust. II. p. 376. 1837. Es gehört diese Art mit der H. borealis, Owen zu der Gruppe, die sich unterscheidet durch den Besitz von Maxillarfüssen ohne Taster, und von Geisselfäden an den Maxillarfüssen und an den zwei vorderen Fusspaaren. Diese zwei Arten sind aber nur durch die Form des Rostrums verschieden, was nach Smith (31) auf Rech- nung einer sexuellen Abänderung gestellt werden muss. Nach ihm ist die borealis-Form die der älteren Männchen, die polaris-Form die der Weibchen und der jüngeren Männchen. In wie weit dies richtig ist, kann ich mit dem mir zu Gebote stehenden Material nicht entscheiden, weil sämmtliche ausgewachsene Exemplare weib- lichen Geschlechts sind: nur will ieh mittheilen, dass das grösste männliche Exemplar, was die Form des Rostrums betrifft, sich unzweifelhaft der borealis-Form mehr als der polaris-Form an- schliesst. Die Verbreitung dieser Art stimmt fast ganz mit der der vorigen überein. Sie findet sich an der Ost-Küste Nord-Amerika’s von Mas- sachusetts-Bai bis Halifax, in dem St. Lorenz-Busen und nörd- lich bis Grinnell-Land (Miers); in der Nähe von Labrador (Packard) und Grönland (Kröyer, Buchholz, Miers); in dem Eis-Meere nörd- lich von der Berings-Strasse (Stimpson) ; an der Küste Spitzbergens (Kröyer und Miers) ; in der Nähe von Franz-Joseph-Land (Miers) ; an 19 der Westküste Norwegens (G. OÖ. Sars), in der Nordsee (Metzger) und bei den Shetland-Inseln (Norman). An der Küste von Grönland kommt sie nach Buchholz in einer Tiefe von 2, von 5, von 20— 100 Faden vor. An der Amerikanischen Küste variirt die Tiefe, nach Smith, von 10—100 Faden. Diese Art ward während der beiden ersten W. Barents-Fahrten ge- sammelt. Station N°. 2 (Erste Fahrt: 1878) Smeerenburg (Nord-Spitzbergen); 27 Juni 1878. Tiefe des Wassers 2—8 Faden. Zahlreiche Exem- plare. Station N°.3 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 74° 16’ N.; Länge 29° 47' O.; 7 Juli 1879. Tiefe des Wassers 192 Faden. Ein kleineres Exemplar. Station N°. 5 (Idem) Breite 72° 32,3 N.; Länge 36° 39,5 O.; 14 Juli 1879. Tiefe des Wassers 128 Faden. Vier Exemplare. Station N°. 6 (Idem) Breite 74° 0',5 N.; Länge 37° 31',5 O.; 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Zwei Exemplare. Station N°. 11 (Idem) Breite 72° 38° N.; Länge 44° 30,4 O.; 25 Juli 1879. Tiefe des Wassers 37 Faden. Drei Exemplare. 1l. Bythocaris payeri, Heller, Spec. Hierzu Taf. I. Fig. 8—9. Hippolyte payerü, Heller, Crustaceen, Pyenogonoiden und Tunica- ten der K. K. Oesterr. Ungar. Nordpolexped. Denkschr. der Math. Naturw. Cl. d. K. Ak. d. Wiss. Wien. 1875. p. 2. Tab. I, fig. 1—4. Bythocaris payerü, Heller, G. O. Sars, Prodromus descriptionis Crus- taceorum et Pyenogonid. Arch. f. Math. og Na- turvid. II. 1877. p. 240. Die von C. Heller beschriebene H. payeri gehört unzweifelhaft zu der in 1870 von G. O. Sars in die Wissenschaft eingeführten Gattung Bythocaris (27). Wie schon von G. O. Sars hervorgehoben ward, unterscheidet sich die B. payerii von der B. simplicirostris , 20 durch das Fehlen eines Kieles auf dem dritten Hinterleibs-Segmente, und durch das Rostrum, das nicht länger als die zwei supra- orbitalen Stacheln ist; dann durch kürzere Augen und den abge- stumpften mit nur sechs Zähnchen versehenen Telson. Von dieser Art habe ich in Fig. 8, Taf. I den vorderen Theil des Kopfbruststückes abgebildet. Im Ganzen wurden nur zwei Exem- plare gesammelt; sie sind leider beide unvollständig, so dass ich die Beschreibung Heller’s nur, was die Mundtheile und das Vor- kommen von Geisselfäden an den Füssen betrifft, anfüllen kann. Die Mundtheile zeigen im Allgemeinen mit den Hippolyte-Arten Uebereinstimmendes; nur was die Mandibeln betrifft (wie dies rich- tig von G. O. Sars hervorgehoben ward) sind sie verschieden. Ich habe in Fig. 9 den Mandibel von Bythocaris payeri abgebildet und in Fig. 7 den nämlichen Theil von Hippolyte spinus: der Mandibel erstgenannter Art ist länger und ihm fehlen durchaus die zwei Geisselfäden (a und 5), die bei den Hippolyte-Arten gleich ins Auge fallen. | Von den vorderen Füssen ist keiner mit einem Geisselfaden versehen; nur die Maxillarfüsse haben einen Taster. In dieser Hinsicht stimmt die Art ganz mit der von Buchholz (7) (p. 277) beschriebenen Hippolyte panschii überein. Es kommt mir sehr wahrscheinlich vor, dass auch diese zu der Gattung Bythocaris gerechnet werden müsste; Buchholz berücksichtigt aber den Bau - der Mandibeln nicht und muss ich somit die Entscheidung dieser Frage dahingestellt bleiben lassen. Diese Art ist durch zwei Exemplare in den W. Barents-Samm- lungen vertreten; von diesen hat die grössere eine Länge von 41 m.m. Sie wurden gefischt auf: Station N°. 9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19' O,; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Heller sagt nur, dass die von ihm beschriebenen Exemplare am 3 Juni 1873 aus einer Tiefe von 182 Meter erbeutet wurden; G. O. Sars sammelte ein einziges Exemplar dieser Art N. Breite 63°,7', W. Länge 1° 26. Tiefe des Wassers 1081 Faden. 12. Pandalus borealis, Kröyer. Pandalus borealis, Kröyer, Nat. Hist. Tidskr. Ny Raekke I. 1844. p- 469. Von dieser Art wurden sehr zahlreiche Exemplare erbeutet. Go&s (9) p. 168 erwähnt einer Varietät von geringerer Grösse und län- gerem Rostrum, bei welcher die Stacheln des dritten und vierten Hin- terleibssegmentes fehlen oder nur sehr klein sind. Unter den unzweifelhaft zur typischen P. borealis gehörigen Exemplaren aus der Barents-See sind einige, denen der Stachel am Hinterrande des vierten Hinterleibssegmentes durchaus fehlt. Es hat auch diese Art eine sehr weite Verbreitung. Nach Smith bewohnt sie die Nordamerikanische Küste von Massachusetts-Bai bis Nova Scotia. Nach Kröyer gehört sie zur Grönländischen Fauna, nach Brandt trifft man sie im Berings-Meer, nach Sars an der Küste von Norwegen, nach Goös auch südlicher bis in das Kattegat. In der Barents-See ist sie ziemlich häufig wie aus dem hier folgenden Verzeichnisse hervorgeht. Station N°. 6 (Erste Fahrt: 1878) Breite 72° 5’ N.; Länge 37° 57 O.; 25 Juli 1878. Tiefe des Wassers 140 Faden. Ein einziges Exemplar. Station N°. 8 (Idem) Breite 74° 9’ N.; Länge 45° 2' O.; 29 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Zehn Exemplare. Station N°, 9 (Idem) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19' O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Zwei Exemplare. Station N°. 4 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 73° 13',5 N.; Länge 30° 42'0.: 8 Juli 1879. Tiefe des Wassers 166 Faden. Ein einziges Exemplar. Station N°. 6 (Idem) Breite 74° 0'5 N.; Länge 37° 317,5 O.; 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Sechs kleinere, vier grosse Exemplare. Station N°. 10 (Idem) Breite 73° 42',5 N.; Länge 43° 38',5 O.; 24 Juli 1879. Tiefe des Wassers 145 Faden. Sechs Exemplare. 22 13. Pandalus brevirostris, Rathke. Hierzu Taf. I. Fig. 10. Pandalus brevirostris, Rathke, Beiträge zur Fauna Norwegens. Nova Acta Ac. Caes. Leop.-Car. Nat. Curios. T. XH. 1843. p. 17. Pandalus Jeffreysü, Sp. Bate, Zool. and Bot. Soc. Proceed. Vol. I. (1851?). p. 151. Hippolyte Thompsoni, Bell, British Stalk-eyed Crustacea. 1853.p. 29. Wenn ich die mir vorliegenden Exemplare mit den Abbildungen Spence Bate’s und Bell’s vergleiche , scheint es mir kaum zweifelhaft, dass sie zu der von Rathke kurz diagnostieirten (leider nicht abgebil- deten) Art gehören. Es stimmt aber die Zahl der Rostrum-Zähnchen (Siehe Fig. 10, Taf. I) weder genau mit der Beschreibung Rathke’s noch mit der Abbildung Spence Bate’s überein, in so weit als die mir vorliegenden Exemplare neun Zähnchen an der Oberseite und drei an der Unterseite zeigen. Dagegen hat die von Bell abgebil- dete Art deren auch drei an der Unterseite. Die Beine des ersten Paares müssen nach Rathke nicht bis an das Ende der hinteren Kieferfüsse reichen; bei den mir vorliegenden Exemplaren ist dies aber bestimmt der Fall. Was die von Rathke angegebene Differenz zwischen beiden Beinen des zweiten Paares angeht , so kann ich dies an den mir vorliegenden Exemplaren nicht nachsehen, weil sie kei- nem Exemplare beide zukommen. Von Kinahan ward in 1858 eine nahverwandte Pandalus-Art (P. leptorhynehus) beschrieben , die er als von P. Jeffreysii = P. brevirostris verschieden betrachtet, und diese Art ward 1876 von G. OÖ. Sars an der Norwegischen Küste in dem Sognefjord-Busen in einer Tiefe von 100—150 Faden zurückgefunden (29). Leider steht die von Kinahan veröffentlichte Beschreibung (Nat. Hist Re- view. Vol. V. 1858) mir nicht zur Verfügung, und kann ich es dess- halb nicht als unmöglich betrachten, dass die gegenwärtigen Exem- plare wirklich zu dieser Art (falls sie in der That von der von Rathke beschriebenen verschieden ist) gehört. 23 An der Ost-Küste von Nord-Amerika scheint keine Pandalus-Art mit kurzem Rostrum vorzukommen; in dem nördlichen Theile des Nordatlantischen Oceans scheint dagegen diese Form nicht selten zu sein, obgleich immer nur in einzelnen Exemplaren vertreten. Während der Fahrt von 1878 ward sie am 24 Mai gefischt, Breite 61° 52’ N.; Länge 1° 42' O.; Tiefe des Wassers 130 Faden. Während der zweiten Fahrt auf: Station N°. 3. Breite 74° 16' N.; Länge 29° 47’ O ; 7 Juli 1879. Tiefe des Wassers 192 Faden. Ein kleineres Exemplar. | Ausser den zwei oben erwähnten Arten der Gattung Pandalus scheint auch der Pandalus annulicornis, Leach während der ersten Fahrt der W. Barents erbeutet zu sein. D’Urban (Zoology of Barents Sea, Ann. and Mag. of Nat. Hist. (5) VI. 1880. p. 262) erwähnt diese Art für Station N°. 11. Tiefe des Wassers 110 Faden; Breite 76° 58’ N.; Länge 45° 40'.O.; 1 Aug. 1878. IV. SCHIZOPODA. 14. Mysis oculata, Fabricius, spec. Cancer oculatus, Fabrieii(Othonis) Fauna Groenlandica. p. 222. 1780. Mysis oculata , Fabr., Kröyer, Naturhist. Tidskr. II. p. 255. a = Kröyer, Voyage en Scandinavie. Crust. Tab. VIII fig. 2. a-r. = a Kröyer, Et Bidrag til Kundskab om Krebsdyr- familien Mysidae. Naturh. Tidskr. I. 1861. p. 13—21. Kröyer gibt in Schiödte’s Naturh. Tidskr. eine ausführliche Beschreibung dieser Art. Leider wird sie von keinen Abbil- dungen begleitet, so dass man für diese die Gaimard’sche Reise- Beschreibung zur Hand nehmen muss. Eins der mir vorliegenden Exemplare ist ein wenig grösser als die anderen; es ist dies ein Weibehen mit grossem Brutbehälter. Ein zweites Weibchen zeigt die Brutblätter in erster Anlage. Unter den 12 in 1878 gesam- melten Exemplaren sind nicht weniger als fünf mit dem schon von 24 Buchholz (7) beobachteten parasitischen Isopoden versehen (Lepto- phryxus mysidis, Buchholz). Die Mysis oculata ward an der Ost- und West-Küste Grönlands, an der Küste von Labrador (Packard) und Grinnell-Land (Miers), schliesslich an der Küste Islands (G. O. Sars) beobachtet. Die mir vorliegenden Exemplare wurden in 1878 in einer Tiefe von 2—8 Faden in der Nähe Smeerenburgs (N. Spitzbergen) gesammelt. Eine 30 Juli 1878 in einer Tiefe von 160 Faden in der Barents- See gesammelte Schizopode (Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19’ O.) ist dermassen incomplet, dass mir die Determination nicht gelingen wollte. V. CUMACEA. 15. Diastylis rathkii , Kröyer ‚. Spee. Cuma rathkü, Kröyer, Naturh. Tidskr. III. 1841. p. 513. Tab- V & VI. Ibidem. Nye Raekke. II. 1846. p. 144. Tab. 1. Diastylis rathkii, Kröyer, G. O. Sars. Om Cumaceer fra de store Dybder i Nordishafvet. Vetensk. Akad. Handling. Stockholm. XI. 1873. p. 7. Taf. III, fig. 8—9. Ein einziges Exemplar dieser schon von Kröyer genau beschrie- benen Art ward im August 1878 erbeutet. Die Art gehört dem nördlichen Theile des Atlantischen Oceans, sowohl an der Ostküste Nord-Amerika’s (Halifax, St. Lorenz-Busen , Labrador) als an den westlichen Europäischen Küsten (Norwegen , Ostsee (Möbius), Nordsee unweit Helgoland, Brittische Inseln und- sow.) an. Sie ward von Kröyer für Grönland constatirt und von G. O. Sars auf einer Tiefe von 450 Faden (Breite 81° N. und Länge 1° 0.) aufgefunden. Das während der ersten W. Barents-Fahrt gesammelte Exemplar stammt von: Station N°®. 13 (Erste Fahrt: 1878). Breite 73° N.; Länge 43° O.; Tiefe des Wassers 120 Faden. 13 August 1878. 25 16. Biastylis spinulosa, Heller. Diastylis spinulosa,, Heller, Die Urustaceen, Pycenogoniden und Tu- | nicaten der K.K. Oesterr.-Ungar. Nordpolexped. Wien. 1875. (Denkschr. d. Math. Naturw. Classe der Kaiserl. Akad. der Wiss. XXXV. p. 28. Taf. I. fig. 5. Von dieser sehr schönen Diastylis-Art wurden acht Exemplare erbeutet. Die Schwierigkeit, die Arten der Gattung Diastylis ohne hinreichendes Vergleichsmaterial zu determiniren, hat mich lange zweifelhaft gemacht ob die von Heller als neu beschriebene Art wohl wirklich als eine selbständige Art auf zu fassen wäre. G. O. Sars, unstreitig der beste Kenner der Thiere dieser Gruppe, scheint die Art aber an zu erkennen !), und so habe ich mich von weite- rem Zweifel entschlagen. Heller theilt nicht mit an welcher Stelle des Arctischen Meeres das einzige von ihm beschriebene Exemplar gefischt ward. Die mir vorliegenden sind von den folgenden Stationen: Station N°. 4 (Erste Fahrt: 1878). Breite 74° 10' N.; Lange 23° 20’ O.: 17 Juli 1878. Tiefe des Wassers 220 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 5 (Idem). Breite 73° 40' N.; Länge 22° 30'0.; 18 Juli 1878. Tiefe des Wassers 210 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 9 (Idem) Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19’ O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 13 (Idem). Breite 73° N.; Länge 43° O.; 13 Aug. 1878. Tiefe des Wassers 120 Faden. Vier Exemplare. Station N°®. 6 (Zweite Fahrt: 1879). Breite 74° 0,5’ N.; Länge 37° 81,5 O.; 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Ein Exemplar. - 1) In seinen Crustacea et Pyenogonida nova (Arch. f. Math. og Naturw. IV. 1879) sagt G. O. Sars auf Seite 473 von seiner Diastylis nodosa, dass sie der »D. spinulosa, Heller valde affinis’” ist. 26 17. MDiastylis goodsiri, Bell, Spec. Alauna Goodsiri, Bell in Belcher’s last of the Arctic Voyages. Vol. II. 1855. p. 403. Pl. XAXIV, fig. 2. Mehr als zwanzig Exemplare dieser schönen arctischen Form wurden während der zwei ersten Fahrten des W. Barents gesammelt. Die Art is die grösste unter den bekannten Cumaceen (G. O. Sars, Mid- delhavets Cumaceer, Arch. f. Math. og Naturvid. IV. 1879. S. 45 nennt sie: Kjämpen for alle Cumaceer). Obgleich gewiss unter höheren Breiten nicht selten, ward sie bisher nur selten beobachtet , denn weder Buch- holz, noch Miers, Heller oder Brandt thun ihrer Erwähnung. Auch fehlt die Art in dem Verzeichnisse Smith’s, in welchem er die Tho- racostraken-Orustaceen der Atlantischen Küste Nord-America’s auf- zählt (31). Wahrscheinlich haben wir desshalb in dieser Art eine bestimmt Arctische Form. Mir ist keine auch nur einigermaassen ausführliche Beschreibung dieser Art bekannt. Die während. der Belcher’schen Fahrt gesammelten -Exemplare (ein einziges grösseres und einige kleinere) wurden im Wellington- Channel aus einer Tiefe von 30—50 Faden gefischt. Die W. Barents- Exemplare sind von den folgenden Stationen: Station N°.3 (Erste Fahrt: 1878) Breite 74° 20’ N.; Länge 18° 30' O.; 15 Juli 1878. Tiefe des Wassers 40 Faden. (In der Nähe von Bären Insel). Ein kleineres Exemplar. Station N°. 9 (Idem) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19’ 0.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Sechs Exemplare. Station N°. 13 (Idem) Breite 73° N.; Länge 43° O.; 13 Aug. 1878. Tiefe des Wassers 120 Faden. Ein Exemplar. Station N®. 2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13,5 N.; Länge 25° 21,50.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Ein Exem- plar. Station N°. 5 (Idem) Breite 72° 32',3 N.; Länge 36° 39,5 O.; 14 Juli 1879. Tiefe des Wassers 128 Faden. Ein Exemplar. 27 Station N°. 6 (Idem) Breite 74° 0',5 N.; Länge 37° 31',5 O.; 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Fünf Exemplare. Station N°. 8 (Idem) Breite 76° 5',3 N.; Länge 42° 8’ O.; 21 Juli 1879. Tiefe des Wassers 150 Faden. Drei Exemplare. Station N°. 9 (Idem) Breite 73° 51',7 N.; Länge 43° 38:,5 O.; 22 Juli 1879. Tiefe des Wassers 198 Faden. Vier Exemplare. Br AREBROSTRARA,; I. ISOPODA. 18. Paranthura arectica, Heller. Paranthura arctica, Heller, Crustaceen, Pyenogoniden und Tuni- caten der K.K. Oester. Ungar. Nordpol Exped. Denkschr. d. Math. Naturw. Classe d. K. Akad. der Wissensch. Wien. XXXV. 1875. p. 38. Taf. IV, fig. 9—12. Diese von Heller beschriebene und abgebildete Art, 1873 in einer Tiefe von 220 Meter gesammelt, ward gleichfalls in 1876 von G.O.Sars gefunden. Dieser Autor sammelte drei Exemplare (Breite 64° 36’ N.; Länge 10° 21',5 W.) in einer Tiefe von 299 Faden. Die mir vorliegenden Exemplare stammen von zwei Stationen in der Barents See, nl. von: Station N®. 9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19' O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Zwei Exem- plare. Station N’. 4 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 73° 13,5 N.; Länge 30° 42'0.; 8 Juli 1879. Tiefe des Wassers 166 Faden. Ein Exem- plar. 19. Cirolana borealis, Lilljeb. Cirolana borealis, Lilljeborg, Norges Crustaceer, Öfversigt af Kong]. Vetensk. Akad. Förhandl. Arg. 8. 1851. N°. 1. p- 23. 28 Wie ich aus den langen Fühlern und gleichartigeren Thoracal- füssen ersehe, gehören die mir vorliegenden Exemplare zur Gattung Cirolana. Die Art-Charaktere stimmen genau mit den von Lilljeborg für C. borealis angegebenen: nur sind meine Exemplare viel kleiner, indem das grösste statt 32, wie Liljeborg angibt, nur 21 Millimeter Länge hat. Lilljeborg sammelte diese Art in der Nähe von Bergen und COhris- tiansund, G. O. Sars auf 64°48’N.B. und 6°35’O.L. in einer Tiefe von 155 Faden. Südlicher in der Nordsee scheint das Thier nicht vor zu kommen. Die vier von dem W. Barents erbeuteten Exemplare sind am 24 Mai 1878 aus einer Tiefe von 130 Faden, auf 61° 52'30” N.B. und 1° 42'6” O. Länge gesammelt. Der Grund war feiner Schlick. 20. Cirolana microphthalma, n. sp. Taf. II, Fig. 13—17. Diese Art sieht der vorigen sehr ähnlich, darf aber mit dieser nicht verwechselt werden: die viel kürzeren Fühler bilden das Haupt- merkmal, dann die kleineren Augen, die weit nach hinten gerich- teten aber nicht scharf zugespitzten Epimeren der zwei hinteren Thoracalsegmente, das fünfgliedrige Abdomen, schliesslich die Form der Uropoden. Im übrigen sieht sie der Cirolana borealis, Lilljeb. sehr ähnlich, . wesshalb es mich nicht wunderen würde, wenn die Art schon früher beobachtet und mit der C. borealis verwechselt wäre. Die Art bildet den Uebergang von der Gattung Psora zu Cirolana; denn so wohl die viel kürzeren Fühler als die Form der Füsse, von denen die vier hinteren sich mehr zum Schreiten, die vorderen zum Klammeren eignen, sind für Psora caracteristisch. Der ganze Habitus hat aber so viel mit Cirolana borealis über- einstimmendes, dass ich nicht anstehe die neue Art mit dieser der nämlichen Gattung einzuverleiben. Nach den Merkmalen, wie sie von Spence Bate und Westwood (1) angegeben werden, gehört diese Art aber eben so wenig zu der einen als zu der anderen Gattung. Denn für beide Gattungen ist 29 ein sechsgliedriges Abdomen nothwendig. Eine neue Gattung für ein einzelnes (wahrscheinlich männliches aber nicht ganz ausge- wachsenes) Exemplar auf zu stellen, kommt mir aber nicht in den Sinn, um so weniger weil ich nicht ganz gewiss bin eine vollstän- dige Uebersicht der einschlägigen Literatur zu besitzen. Auf Taf. II Fig. 13—17 gebe ich vier Figuren zur Illustrirung des mir vorliegenden Exemplars. Sie werden, wie ich hoffe, für spätere Forscher ausreichen, die von mir untersuchte Form wie- der zu erkennen. Die Länge dieser Isopode beträgt 23, die Breite 9 M.m. Das Exemplar stammt von: Station N°. 4 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 73° 13’,5 N.; Länge 30° 42'0.; 8 Juli 1879. Tiefe des Wassers 166 Faden. Ein Exemplar. 21. Glyptonotus sabinii, Kröyer, Speec. Taf. II, Fig. 11—12. Jdothea sabini , Kröyer, Nat.. Tidskr. N. R. II. s. 394. (1847). Glyptonotus sabini, Miers, Revision of the Idoteidae, Journal Lin- | nean Society XVI. 1881. p. 15. Pl. 1. fig. 3—-5. Es wurden ungefähr 25 Exemplare von dieser Art gesammelt. Wenn ich dieser Gattung den oben angeführten von Eights vorgeschlagenen Namen verleihe, geschieht dies nach dem Vorgang von Miers. Chiridothea, G. O. Sars (30) und Saussureana, Haller !) sind un- zweifelhaft Synonyme für den Gattungsnamen (Idotaega, Locking- ton wahrscheinlich auch — nur bin ich nicht in der Lage die Lockington’sche Beschreibung zu vergleichen). In wie weit Miers Recht hat, dieser Gattung den Namen Glyptonotus zu geben, thut eigentlich nicht viel zur Sache; dagegen ist es in hohem Grade wichtig, die Art festzustellen. Man hat zwischen G. entomon ‚Linn. und G. sabinii, Kröyer zu entscheiden, denn zu dem viel kleine- ren G. caecus, Say oder G. tuftsii, Stimp. gehören die mir vorlie- genden Exemplare ebenso wenig, als zu G. antarcticus, Eights. 1) Haller, G., Vorläufige Mittheilung über Saussureana. Mitth. Schweiz. entom. Gesellsch. V, 1879. p. 575. 30 Dagegen kommt eine, dritte neuerdings von G. O. Sars beschriebene Art (Chiridotea megalura, G. O. Sars) in Betracht. Die Entscheidung zwischen G. entomon, Lin. und G. sabinii, Kröyer ist nicht schwer: die stark erweiterten Schaft-Glieder der unteren Fühler, der 7—8 gliedrige Geissel !), der wenig vorsprin- gende Seitenrand des Kopfes lassen die Thiere bald als G. sabinii erkennen. Eine Verwechslung mit der von G.O. Sars beschriebenen G. megalura ist auch kaum möglich, wenn man die Form und die Grösse des letzten Abdominal-Segmentes betrachtet: das Abdomen hat bei dieser Art eine dem Thorax ohne den Kopf gleichkommende Länge, besteht nur aus vier Segmenten, von welchen die drei ersteren kurz sind, während das vierte sehr gross und breit ist, indem die grösste Breite die halbe Länge übertrifft; nach hinten ist das Abdomen zugespitzt und nur wenig zurückgebogen,, während die Seitenränder in der Mitte gleichmässig gebogen sind °). Ohne zweifel — und dies erklärt die Verwirrung in der Unterschei- dung der Arten — variirt diese Art nicht unwesentlich was ihre Dimen- sionen anbetrifft; ich lasse desshalb hier von einigen der mir vor- liegenden Exemplare die wichtigsten Maasse folgen: Länge des ae Grösste | Zahl der letztenAb-|„,_ .,_ Breitedes | Hinter- - Breite des > dominal- Abdo- |leibs-Seg- & Thorax. Segmentes. mens. mente. LLL—————————————————— elle Länge | Länge Länge N? des des des Ab- Körpers. | Thorax. | domens. 1. 167% m.m.| 30 m.m.| 33. m.m. |28 m.m. 16: m.m. | 1 mom, 5 2 523. 3 | 23222-241255, (a NalD 135 >» go >» b) > 81.9,2.7118,5.2° 10 » 14 » 8,5. > 6 » h) 4.4, OA 8 OF Ae RO Ar NOCH > 6,5 >» 4,5 >» 4 1) Ich glaube kaum, dass die Zahl der Geissel-Glieder ein sehr verlässliches Merkmal für die Art-Unterscheidung gewährt. So hat z.B. das grösste mir vorliegende Exemplar an der linken Seite 8 und an der rechten 9 Geissel-Glie- der. Auch ist ein Exemplar da, dessen Geissel zehngliedrig ist. 2) Miers bezweifelt ob die von G. O. Sars für G. megalura aufgezählten Merkmale wichtig genug sind, um diese als von der G. sabinii specifisch ver- schieden zu betrachten. 31 Es geht aus diesen Zahlen hervor, dass die Totallänge des Ab- domens immer grösser ist als diejenige der sämmtlichen Thoracal- Segmente und dass die Breite bei unserer Art weit hinter der halben Länge des letzten und grössten Abdominal-Segments zurück- bleibt. Bei Miers heisst es: „the greatest width of the terminal postabdominal segment slightly exceeds half its length”, nur scheint unter seinen Exemplaren auch eine andere Proportion vor zu kom- men, denn er sagt: „in most ofthe specimens I refer to G. sabini.”” Bei Kröyer finden wir: Abdomen annulis junctis brevius, quatuor compositum annulis distinctis liberisque, subquinque angulatum. Heller sagt (12), dass die riesige Asselform, die er als Idothea Sa- bini, Kröyer determinirte, sich durch... „einen 4 gliedrigen kurzen Hinterleib unterscheidet.” Haller spricht für seine Gattung Saussureana nicht von dieser Proportion: „Abdomen fünfgliedrig, die zwei letzten ringartigen Segmente am schmälsten. Letztes Segment fünfeckig mit nach hinten gerichteter Spitze, stark gefir- stet.”” Die von ihm beschriebene Form unterscheidet sich aber durch eine ansehnliche Breite: „Körperform...... etwa 3 ınal so lang wie breit.’ Bei den grösseren W. Barents-Exemplaren beträgt die grösste Breite kein viertel der Länge, bei den kleineren ist sie ungefähr ein viertel: somit stellt sich die W. Barents-Form als eine bei weitem schlankere heraus !). Die von G. O0. Sars für Chiridothea megalura veröffentlichten Maass-Verhältnisse habe ich oben schon mitgetheilt ?). Ich wage nicht zu entscheiden, in wie weit es sich mit diesen Verschiedenheiten um Variationen der nämlichen Art oder um ver- schiedene Spezies handelt: nur derjenige kann in dieser Sache mit Erfolg arbeiten, der nicht blos die Beschreibungen sondern , auch die Thiere selbst vergleichen kann. 1) Ich kann mir kaum vorstellen, dass bei den mir vorliegenden Exem- plaren die Zusammenziehung unter Einfluss der Spiritus eine sehr beträchtliche sein sollte; die meisten Autoren werden obendrein gleichfalls bl»s über Spi- ritusmaterial verfügt haben. 2) Die Chiridothea megalura, G. O. Sars ward ausschliesslich aus einer Tiefe von 1081 —1710 Faden gesammelt. 32 Ueber die Verbreitung dieser Art lässt sich denn auch nur recht wenig mit Gewissheit sagen. Vielleicht ist sie oft mit G. entomon verwechselt, vielleicht müssen ausser diesen zwei noch eine oder zwei andere arctische Arten angenommen werden. Gewiss gehört sie im nördlichen Theile des Oceans und in dem Arctischen Meere (Barents- See und sow.) zu den nicht seltenen Thierformen ; gleichfalls scheint ihr Vorkommen in der Nähe der Nordamerikanischen Küste und in der Davisstrasse sichergestellt. Während der zwei ersten Fahrten des W. Barents ward diese Art an den folgenden Stationen erbeutet: Station N°.9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19' O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. 18 meist kleinere Exemplare. Station N°. 11 (Idem) Breite 77° N.; Länge 45° 48'O.; 1 Aug. 1878. Tiefe des Wassers 110 Faden. 6 grössere Exemplare. Station N°®. 10 (Zweite Fahrt 1879) Breite 73° 42',5 N.; Länge 43° 38,5 0.; 24 Juli 1879. Tiefe des Wassers 145 Faden. 3 mittel- grosse Exemplare. 22. Idetea marina, Linn. spec. Oniscus marinus, Linn., Systema Naturae. Ed. XII. 1766. p. 1060. Idotea tricuspidata, Desmarest, Diction. d. Sc. natur. XXVIIL. p. 373..pl. XLVI fig. 11: 1823. Für die Synonymie und die geographische Verbreitung dieser Art verweise ich nach der neuerdings von E. J. Miers veröffentlichten Revision of the Idoteidae (Journal Linnean Society. Zoology. XVI. 1881. p. 25). Die Art scheint über die ganze Welt verbreitet vorzu- kommen. Ein kleineres nicht ganz ausgewachsenes Exemplar ward 1879 in der Nähe von Vardö erbeutet. 23. Edotia bicuspida, Owen, spec. Idotea bicuspida, Owen, Crustacea in Zoology of Capt. Beechey’s Voyage. p. 92. Pl. XXVIL. fig. 6. 1839. 33 Idotea rugulosa, Buchholz, Crustaceen in: Zweite Deutsche Nord- polar-Fahrt II. p. 285. Note. 1874. Synidothea incisa, &. O. Sars, Orustacea et Pyenogonida nova. Arch. f. Math. og Naturvid. IV. 1830. p. 433. Edotia bieuspida, Owen, E. J. Miers, Revision of the Idoteidae, Journal Linn. Soc. Zoology. XVI. 1881. p. 66. Wie mir scheint hat Miers vollkommen Recht, wenn er die Synidotea ineisa, @. O. Sars und die Idotea rugulosa, Buchholz als Synonymen dieser Art betrachtet. Ueber letztgenannte Art schei- nen ihm noch einige Zweifel geblieben zu sein, wie aus dem vor -den Namen gestellten Fragezeichen hervorgeht. Die kurze Beschrei- bung der Körperoberfläche, wie sie Buchholz gibt (ubique granu- losa, segmentis dorsi quatuor anterioribus lima impressa trans- versa semilunari, segmentis omnibus linea prominente transversa margini posteriori parallela) ist aber so genau in Uebereinstimmung mit der Seulptur der mir vorliegenden Exemplare, dass mir gar kein Zweifel geblieben ist. Das grösste der W. las misst 23 Millim. gegen eine Breite von 11 Millim. Ueber die Verbreitung dieser Art sagt Miers: E. bicuspida is a widely distributed inhabitant of the Boreal and Arctie regions; its ascertained range is from Spitzbergen to Behring’s Straits and south- ward along the eastern coast of North-America to the gulf of St. Lawrence.” Sie ist häufig in der Nähe Spitzbergens (Buchholz und G. O. Sars), doch auch in der Nähe von Nowaja-Semlja wie aus dem hier folgenden Verzeichnisse hervorgeht. Station N°. 14 (Erste Fahrt: 1878) Matosjkin-Shar (Nowaja Sem]ja) 24 Aug. 1878. Tiefe des Wassers 2—11 Faden. Sechs kleinere Exemplare. Station N°. 12 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 71° 6' N.; Länge 50° 20° O,; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Sechs grosse Exem- plare. Station N°. 14 (Idem) Matosjkin-Shar (Nowaja-Sem]ja). 17 Aug. 1879. Tiefe des Wassers 2—11 Faden. Ein kleineres Exemplar. HOEK , Crustacea, ce 34 N.B. In wie weit Miers in seiner oben erwähnten neuerdings er- schienenen Monographie Recht hat, die Spaltung der Gattungen Edotia und Idotea aufrecht zu halten, wage ich nicht zu ent- scheiden. Aus einer genauen Vergleichung der Gattungsmerk- male geht hervor, dass diese Spaltung genau genommen bloss auf das bei Idotea bestimmt und bei Edotia nicht. deutlich Gteschiedensein der Epimera beruht. 24, Munnopsis typica, Sars. Munnopsis typica, Sars, Christiania, Vidensk. Selsk. Forh. 1860. p-. 84. Sars, Bidrag til Kundskab om Christianiafjordens | Fauna. 1868. p. 70. Taf. VI und VI. Von dieser unter höheren Breiten nicht seltenen Isopode wurden während der ersten W. Barents-Fahrt zahlreiche (# 35) Exemplare erbeutet. Einige der Weibehen sind mit Embryonen in der Brut- n ” tasche versehen. Was die geographische Verbreitung dieser Art anbetrifft, so ist mir nur bekannt, dass sie an den Küsten Norwegens (in freto Dro- bachiensi, im (Christianiafjord, in der Nähe der Lofoten) nicht selten ist; dass sehr zahlreiche Exemplare während der Fahrt des Knight Errant (1880: Station N°. 8; Breite 60° 3' N.; Länge 5° 51' W.; 540 Faden) erbeutet wurden; dass mit der Fahrt des Vöringen 1877 mehrere Exemplare aus einer Tiefe von 220—417 Faden auf einer Breite 61°—63° N. und einer Länge 1°—5° O. gefischt wurden. Die W. Barents-Exemplare sind von zwei Stationen: Station N°. 9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19’ O,; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Zahlreiche Exemplare. Station N°. 13 (Idem) Breite 73° N.; Länge 43 O.; 13 Aug. 1878. Tiefe des Wassers 120 Faden. Sechs Exemplare. 25. Eurycope gigantea, G. O. Sars. Taf. II. Fig. 18—19. Burycope gigantea, &. O. Sars, Prodromus descriptionis ete. Arch. f. Math. og Natury. II. 1877. p, 253. 35 Zwei sehr incomplete Exemplare einer Eurycope-Art wurden in der Nähe der Bären-Insel gedrechst. Das grösste hat eine Länge von 26 Millimetern. Es scheint mir kaum zweifelhaft, dass diese zur neuerdings von G. OÖ. Sars beschriebenen E. gigantea gehören. Es fehlen aber den Exemplaren sowohl die Füsse wie die Fühler, was die Bestimmung der Art sehr erschwert, wie auch ganz besonders noch weil ich nicht über Exemplare der sonstigen in den nördlichen Meeren vorkommenden Arten verfüge. Einen der Maxillarfüsse und einen der Ruderfüsse habe ich auf Taf. II, Fig. 183—19 abgebildet: die Figuren werden hoffentlich zur Entscheidung der Frage, ob die mir vorliegenden Exemplare wirklich zu der obengenannten Art gehören, mithelfen können. Die Beschreibung der Körperform , wie G. O. Sars sie gibt (l. c. p. 253), stimmt im Ganzen gut zu den W. Barents-Exemplaren; nur ist das vordere Thoracalsegment nicht ein wenig breiter, son- dern eher ein wenig schmäler als das Kopfsegment. G. 0. Sars fand einige mehr oder weniger vollständige Exemplarein einer Tiefe von 525 Faden (63° 5’ N.B.; 3° O.L.). Seine Exemplare haben eine Länge von 33 Millim., wesshalb er diese Art die grösste „inter congeneres’” nennt. Meine zwei Exemplare wurden am 15 Juli 1878 aus einer Tiefe von 40 Faden unweit Bären-Insel gesammelt. 26. Gyge hippolytes, Kröyer, Spec. Taf. II. Fig. 20—22. Bopyrus hippolytes , Kröyer, Grönlands Amphipoder, Vidensk. Selsk. naturvid. og math. Afhandl. VII. 1838. p. 306. Tab. IV, fig. 22. Gyge hippolytes, Kröyer, Spence Base & Westwood, British Sessile- eyed Crustacea II. 1868. p. 230. Mit diesem Namen ward von Kröyer eine auf Hippolyte polaris, Sabine, spec. schmarotzende Bopyride beschrieben, die später von Sp. Bate und Westwood (1) als zur Gattung Gyge, Cornalia & Pan- 36 ceri gehörig bezeichnet ward. Letztere Autoren kennen die Art nur von H. polaris und auch Buchholz (7) sagt nachdrücklich, dass der Parasit niemals bei einer der übrigen Hippolyte-Arten beobachtet ward. Dennoch halte ich es für sehr wahrscheinlich, dass diese Bo- pyride auch anderen Arten von Hippolyte zukommt. Ich fand nämlich ein Exemplar einer Gyge-Art unterhalb des Rückenpan- zers einer Hippolyte spinus, Sowerby, an der Stelle wo der Hin- terrand sich mit dem Unterrande vereinigt (Taf. I. Fig. 6), und ich halte mich nicht für berechtigt diese als von G. hippolytes speci- . fisch verschieden zu betrachten. Ich muss aber gleich zugestehen, dass die Möglichkeit einer Verwechslung mit einer anderen Art hiermit nicht ausgeschlossen ist, nur reichen die vorliegenden Be- schreibungen und Abbildungen der G. hippolytes nicht aus, in diesem Falle zu entscheiden. Dazu stand mir kein an H. polaris, Sab. spec. aufgefundenes Exemplar zu Gebot, um selbst die Vergleichung vor zu nehmen. ‘Von den Figuren der Taf. II stellt Fig. 20 das Weib- chen von der Bauchseite, Fig. 21 von der Rückenseite dar, Fig. 22 ist das Männchen von der Rückenseite bei der nämlichen Ver- grösserung wie das Weibchen gezeichnet. Das Weibchen hat eine Länge von 10 Millim., das Männchen von 2.3 Millim. (Buchholz sagt, dass ein grösseres weibliches Thier 11 Millim., das sich darauf vorfindende Männchen 3 Millim. lang war). In einer Hinsicht stimmt aber das von mir beobachtete Thierchen nicht mit den Abbildungen Kröyer’s überein. Kröyer bildet das Weibchen als ganz symmetrisch ab, was bei meinem Exemplar durch- aus nicht der Fall ist, ebensowenig wie bei dem von Spence Bate u. Westwood abgebildeten von Mr. Loughrin unweit Polperro erbeuteten Exemplar. Wahrscheinlich aber stellt die von Kröyer veröffent- lichte Figur ein nicht ganz ausgewachsenes Thier vor. Kiemen kommen dem Thiere nicht zu, wie dies richtig von Kröyer hervor- gehoben ist; was Buchholz hintere Kiemenanhänge nennt sind die hinteren der dem Weibchen zukommenden Brutblätter. Von diesen sind fünf Paare da, von welchen die zwei vorderen den Mund und die Unterlippe bedecken. 37 Der Hippolyte spinus, Sowerby, an welcher die Gyge befindlich war, ward gefischt auf: Station N°. 5 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 72° 32,3 N.; Länge 36° 39,5 0.; 14 Juli 1879. Tiefe des Wassers 128 Faden. 27. Leptophryxus mysidis, Buchholz. Taf. Il. Fig. 23—28. Leptophryzus mysidis, Buchholz, Crustaceen der zweiten Deutschen Nordpolarfahrt. II. Wissensch. Ergeb. p. 287. 1874. | Buchholz beschreibt eine Bopyride,, von der ein einziges Exemplar von Dr. Pansch auf Mysis oculata,; Fabr. spec. an der Sabine-Insel gesammelt war. Ueber die Art der Befestigung an dem Wohnthiere vermag er nichts anzugeben, denn, als er das Exemplar erhielt, war es seinem Wohnthiere entnommen. Das Weibchen war aus- gewachsen und trug sowohl reife Brut als ein Männchen bei sich. So weit mir bekannt, ist das Thier seitdem nicht zurückgefunden ; nur gibt G. O. Sars eine kurze lateinische Diagnose einer anderen Leptophryxus-Art (L. clypeatus), die er auf dem Rücken von Pseu- domma rosea antraf und die er anfänglich als Dajus mysidis be- zeichnet hatte. Ich glaube die Art von Buchholz zurückgefunden zu haben und seine Beschreibung nicht unwesentlich anfüllen zu können. Auf 12 Stück Mysis oculata waren sechs mit einem sehr kleinen Parasiten besetzt. Das ungefähr 1.8 M.m. grosse Thierchen sass an der Bauch- seite zwischen den Thoracalfüssen des letzten Paäres befestigt. Es hat sich hier mit dem Munde angeheftet, der dem Hintertheile des Wohnthieres zugekehrt ist, während der Hintertheil des Para- siten nach vorne gewendet ist. Das Thierchen liegt mit der Bauch- seite gegen die Bauchfläche des Wohnthieres. Die sechs Exemplare haben ungefähr die nämliche Grösse. Eins von ihnen trägt an der Bauchfläche ein viel kleineres Thierchen bei sich. Während die 1.8 M.m. grossen Thierchen unausgewachsene Weibchen sind, ist 38 das noch kleinere an der Bauchseite eines dieser Weibchen (somit zwischen Parasit und Wohnthier) befestigte Thierchen ein noch jüngeres Männchen. Ich habe eins der Weibchen in Fig. 24 von der Bauchseite ge- sehen abgebildet, während Fig. 23 ein Bild von der Seitenansicht des Weibchens gewährt, welches das sehr junge Männchen bei sich trägt. Das ausgewachsene Weibchen wird von Buchholz ausführlich be- schrieben. In dem von mir beobachteten Stadium sind sowohl der Stirnrand (st) als die‘ beiden Paare Antennen (A! und AIT) nebst der Unterlippe (Un) deutlich zu unterscheiden. Die fünf Paare Brustfüsse (BI—-BV) nehmen von vorne nach hinten ein wenig an Grösse zu, sind aber sonst ganz gleichartig gebaut. Statt der Brust- füsse des sechsten und siebenten Paares sind schon die Brutblätter da, die aber noch nicht die von Buchholz für das ausgewachsene Thier beschriebene Form angenommen haben. Sie zeigen sich immer gleichsam mit einander verwachsen, nur ragt der hintere Theil des dem siebenten Segmente zukommenden Blattes als gesondertes Stück hervor. Es gelang mir nicht, an den Hinterleibssegmenten Anhänge von irgend welcher Form oder Beschaffenheit zu beo- bachten. Ich zählte fünf deutliche Ringe und einen kürzeren sech- sten, der in der Mitte eingeschnitten und jederseits mit einem läng- lichen Zipfel (dem letzten Abdominalfusspaare: Uropodenpaare) ver- sehen war. Das Männchen ist kaum 1 Millim. lang. Der Kopf wird durch die hinteren Zipfel der Brutblätter des Weibchens umfasst und festgehalten, der Hintertheil des Körpers ragt frei über die letzten Abdominalsegmente des Weibehens hervor. Die Befestigung des Männchens an der Bauchseite des Weibchens ist aber nicht eine seitens des Männchens ganz passive, denn das Männchen saugt sich in diesem Stadium mittels einer Saugscheibe an den Körper des Weibchens fest. Fig. 25—28 illustriren den Bau des Männchens. Das Thier ist seitlich zusammengedrückt und hat dem zufolge ein amphipodenartiges Aussehen. Der dem Kopf zukommende Theil des Rückenpanzers zeigt keine Augen und hat die Form einer Haube; unter ihr liegen sowohl die Fühler als die eigenthümlich 39 modifieirten Mundtheile. Auf den Kopf folgen sieben freie Brust- segmente und hinter diesen fünf Abdominalsegmente und eine un- paare Schwanzplatte. Die Antennen des ersten Paares (AT) haben eine sehr eigenthümliche Form und zeigen eine fast ganz rudimen- täre Geissel; sowohl diese als die Basalglieder sind mit sehr langen Tasthaaren besetzt. Die Antennen des zweiten Paares haben einen vier (fünf) gliedrigen Schaft und eine mehr (sechs—sieben) gliedrige Geissel. Die Struktur der Mundtheile liess sich an dem einzigen Exemplar kaum genau verfolgen; sie bilden zusammen einen Saug- rüssel, in dessen Bildung stilettförmige Theile aufgenommen sind, und der an seinem freien Ende von einer runden Saugscheibe ge- krönt wird. Die Brustfüsse zeigen kaum etwas der Erwähnung werthes; nur muss ich auf die Länge und Form der Krallen auf- merksam machen: diese sind nämlich an den Füssen des ersten Paares sehr kurz und blos gekrümmt, an denen des zweiten Paares viel länger und zweispitzig, an denen des letzten Paares (Fig. 26) gleichfalls zweispitzig, aber so lang, dass sie das Handglied an Länge übertreffen. Sehr eigenthümlich scheinen mir auch die handförmigen Borsten an dem der zugeschlagenen Kralle zugekehr- ten Rande der Hand. Von den fünf Paaren der zweiästigen Hinter- leibsfüsse (Schwimmfüsse) habe ich eins in Fig. 27 abgebildet. Das Telson mit den Uropoden habe ich in Fig. 28 dargestellt. Es möge diese kurze Beschreibung genügen um dem Leser die Bedeutung des von mir gemachten Fundes klar zu legen. Ueber die Verwandlung und die Larvenformen der Bopyriden ward neuerdings (1878) eine ausführliche Arbeit von Fraisse veröffentlicht !). In der Metamorphose unterscheidet er eine erste und eine zweite Larven- form; während die erste ziemlich genau bekannt ist, ist die zweite wenigstens für die echten Bopyriden nur ungenügend bekannt. Die von ihm für diese zweite Larvenform gegebene Beschreibung lautet: „Die Gestalt ist mindestens doppelt so lang als breit, nach hinten verschmälert. Die sieben Thoracalsegmente tragen gleich 1) Fraisse, Paul, Entoniscus cavolinii n. sp. Nebst Bemerkungen über die Umwandlung und Systematik der Bopyriden. Arbeiten Zool. Zoot. Inst. Würz- burg. IV, 1879. S. 382—440. Taf. XX—XXlI. 40 gebildete Klammerfüsse, die fünf Abdominalsegmente besitzen fünf Paar gleiche lamellöse Kiemenfüsse, welche näher nach der Mitte des Körpers zu stehen, wie bei den Larven der ersten Form; die Schwanzfüsse sind mehr zusammengedrückt.” Unzweifelhaft befindet sich das von mir beobachtete Männchen in dieser Larvenform und es hat sich in dieser Form an den Kör- per des Weibchens angesetzt ! Es ist hiermit der Beweis geliefert, dass bei den echten Bopyriden wenigstens nicht in allen Fällen die Männchen ihre vollständige Metamorphose im freischwimmenden Stadium durchmachen: ein halb umgewandeltes Männchen, in allen möglichen Hinsichten die Charak- tere der freischwimmenden Larve zeigend, setzt sich an den Körper des Weibchens, das gleichfalls noch nicht ganz ausgewachsen ist, an. Es setzt sich aber das Männchen nicht an die Stelle, an wel- cher es sich später beim ausgewachsenen Weibchen vorfindet, an: in dem Zwischenstadium saugt es sich als wahrer Parasit an die Bauchseite des Weibchens fest, um wahrscheinlich erst nachdem die letzte Häutung durchstanden ist, die für die Bopyrus-Männchen eigenthümliche Stelle hinten am Körper des Weibchens ein zu nehmen. Gegenüber der von keinen direeten Beobachtungen gestützten Behauptung Fraisse’s, dass die Männchen ihre vollständige Meta- morphose im freischwimmenden Stadium durchmachen , ist hierdurch für einen bestimmten Fall der Gegentheil bewiesen. Auch ist es mir kaum wahrscheinlich, dass der von mir beobachtete Fall als eine Ausnahme betrachtet zu werden verdient. Denn im Allgemei- nen kann ich mir von einem freischwimmenden Männchen viel besser als von solchen, die ihre Metamorphose schon durch gemacht haben, vorstellen, dass sie die Weibchen mit gutem Erfolg suchen. Ist nach Fraisse, der die einschlägige Literatur einer genauen Prü- fung unterworfen hat, bisher niemals ein halbumgewandeltes Männ- chen an einem Weibchen aufgefunden, so scheint mir dies nicht so besonders wichtig, weil doch im Ganzen die Zahl der durchaus verlässlichen Beobachtungen nicht sehr gross ist. Es ist hier nicht der Ort, ausführlich auf die biologischen Ver- 41 hältnisse der parasitischen Isopoden einzugehen. In dem von mir studirten (vermuthlichen) Männchen liess sich noch keine Spur von Generationsorganen beobachten; diese werden sich also erst später entwickeln, und eben desshalb scheint es mir kaum zweifel- haft, dass das junge Thier als wahrer Parasit auf dem Weibchen lebt. Sind aber einmal die Generationsorgane angelegt und die Producte reif, so kann der Parasitismus einer gewissen Art von Commensalismus — wie sie für die Bopyriden-Männchen angenom- men wird — Platz machen. Die Mysis oculata, auf welcher der Leptophryxus mysidis aufge- funden ward, ist 1878 in der Nähe von Smeerenburg (N. Spitzber- gen) gesammelt. I... AMPHIPODA. Während ich mit der Bearbeitung der Amphipoden der zwei ersten Fahrten des W. Barents beschäfligt war, ward mir eine viel reichhaltigere Sammlung nordischer Amphipoden zur Untersuchung zugeschickt. Es waren dies die zu dieser Gruppe gehörigen Ürus- taceen, während der dritten und vierten Fahrt des kleinen hollän- dischen Schoners gesammelt, und unter diesen unterscheiden sich ganz besonders diejenigen der vierten Expedition durch ihre Anzahl und gute Conservirung. Mir eine doppelte Mühe zu sparen, habe ich dann meine ursprüngliche Absicht, die Amphipoden der zwei ersten Expeditionen einer eingehenden Beschreibung zu unterwerfen, in so weit aufgegeben, als ich in dem hier folgenden Verzeich- nisse von den bekannten Arten blos der geographischen Verbreitung erwähne, und die wenigen neuen Arten mit einer kurzen lateinischen Diagnose andeute. Später hoffe ich eine ausführliche Bearbeitung der Thiere dieser Gruppe vor zu nehmen. Für die Nomenclatur habe ich mich ganz derjenigen Boeck’s (5) bedient, obgleich es mir nicht immer gelingen wollte, die Gründe 42 zu würdigen, welche diesen Autor zu der Spaltung vieler Gattungen veranlasst haben. A. CREVETTINA. 28. $Socarnes ovalis, n. sp. Taf. III. Fig. 29—29 r. Öculi magni elongati curvatique, nigri. Angulus capitis lateralis productus, acutus. Angulus inferior posticus segmenti postabdomi- nis tertii acutus, margo posterior paulum sursum productus, hama- tus. Antennae superiores articulo pedunculi secundo et tertio non valde brevibus, flagello elongato 18-articulato, fagello appendicu- lari 8-articulato. Antennae inferiores articulo quarto longiore quam quinto, flagello paulum elongato 14-articulato. Pedes primi paris carpo apicem versus non valde dilatato; manu parum longiore et apicem versus angustiore. Pedes quinti paris artieculo tertio magis dilatato quam apud pedes sexti et septimi paris. Pedes salta- torii penultimi paris ramo interiore diverso ab exteriore, in margine interiore paulum gibboso, in gibbere illo seta parva affixa. Longitudo 26 Millim. Öetera ut apud Socarnem vahlii, Kröyer. Diese von mir vorläufig zur Gattung Socarnes, Boeck gerechnete Art bildet den Uebergang von dieser zu der von Costa herrührenden Gattung Ichnopus. Denn während die jetzt vorliegende Art in der Bildung der Mundtheile und der vorderen Fusspaare sich sowohl der einen als der anderen Gattung anschliesst, hat sie die kurzen Fühler und den Habitus von Socarnes, dagegen den vorletzten Spring- fuss von Ichnopus. Bekanntlich hat Lilljeborg (17) die Lysianassa vahlii (Socarnes) von der Lysianassa spinicornis (Ichnopus) mit Zu- hülfenahme der Kiemen von einander zu trennen versucht: die L. spinicornis hat kammförmig gefaltete, die L. vahlii nicht gefal- tete Kiemen. In dieser Hinsicht wäre es vielleicht besser, diese Art der Gattung Ichnopus zu zu zählen, denn wenigstens einige der Kiemenblätter sind auch deutlich kammförmig. Die kammför- 45 migen Falten gehen aber nicht. wie Lilljeborg und Boeck (5) es für Ichnopus angeben (und wie Letztgenannter es abbildet), von einem in der Mitte befindlichen Schaft aus, sondern beiderseits von den Sei- tenflächen des ursprünglichen Kiemenblattes. Vielleicht liefert dieser Fund den Beweis, dass die von Boeck herrührende Spaltung der Gattung Ichnopus in zwei Gattungen nicht stichhaltig ist. Mit den auf Taf. III gegebenen Abbildungen wird die kurze lateinische Diagnose ausreichen, die Art wieder zu erkennen. Wenn ich demnächst in die Lage komme ein viel reichhaltigeres von der Barents-See herrührendes Material an Amphipoden zu untersuchen werde ich auch diese Art ausführlich beschreiben. Die Exemplare sind von den folgenden Stationen: Station N°.9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19’ O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Vier Exemplare. Station N°. 6 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 74° 0'.5 N.; Länge 37° 31,5; 17 Juli 1878. Tiefe des Wassers 124 Faden. Sechs Exem- plare. 22. Anonyx lagena, (Reinhardt) Kröyer, Spec. Cancer ampulla, Phipps, Voyage towards the North Pole, 1713. pag 191. Tab. AT, fe. 2: Lysianassa lagena , Kröyer, Grönl. Amphipoder Danske Vi- densk. Afh. VII. 1838. p. 237 t. I fig. 1 @). Lysianassa appendiculosa, Kröyer, Grönl. Amphipoder. Dansk. Vi- densk. Afh. VII. 1838. p. 240. t. I. NE 2. (oO): Phipps’ Voyage towards the North Pole, steht mir nicht zur Verfügung. Sämmtliche Autoren (Norman, Boeck u. a.) stimmen darin überein, dass von Phipps unter dem Namen Cancer ampulla zwei Arten zusammengestellt sind, von welchen selbstverständlich nur eine den Namen „ampulla” tragen soll. Herbst, Milne Edwards, und unter den jüngeren Autoren Boeck geben diesen Namen nicht der jetzigen sondern der später von mir zu erwähnenden Stegocephalus- 44 Art. Für die gegenwärtige Art haben wir dann selbstverständlich den zweiten für sie vorgeschlagenen Namen Kröyers. Von dieser Art liegen ungefähr 20 Exemplare vor. Sie gehört zu den am besten bekannten der arktischen Amphipoden. Die Art hat eine eircumpolare Verbreitung. Nach Miers (22) kommt sie bis in die Nähe von Franz-Joseph-Land vor. Südlich ver- breitet sie sich sowohl der Amerikanischen als der Europäischen (Norwegischen) Küste entlang. In 1861 ward sie [Norman , (24)] in der Nähe der Shetland Inseln (Out Skerries Middle Haaf) gesam- melt. In der Nordsee scheint sie aber nicht vorzukommen. Der „Willem Barents’’ sammelte sie an den folgenden Stationen: Station N°. 2 (Erste Fahrt: 1878). Smeerenburg (N. Spitzbergen); 27 Juni 1878. Tiefe des Wassers = 25 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 13 (Idem) Breite 73° N.; Länge 43 O.; 13 August 1878. Tiefe des Wassers 120 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° 21',5 O.; 5 Juli 1879. Tlefe des Wassers 100 Faden. Zwei Exem- plare. Station N°®. 11 (Idem) Breite 72° 38’ N.; Länge 44° 30',4 O.; 25 Juli 1879. Tiefe des Wassers 37 Faden. Elf Exemplare. Station N°. 12 (Idem) Breite 71° 6° N.; Länge 50° 20’ O.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Vier Exemplare. Wahrscheinlich gehört ein sehr defectes Exemplar, 1879 an Station 7 (Breite 75° 23',5 N.; Länge 38° 39',5 O.; 19 Juli 1879. Tiefe des Wassers 88 Faden) erbeutet, zu der nämlichen Art. 30. Anonyx debruynii, n. sp. Taf. III. Fig. 30—30 x. Angulus lateralis capitis sat productus, rotundatus. Angulus in- ferior posticus segmenti postabdominis tertii valde productus et sursum acutus. Segmentum postabdominis quartum transverso pro- funde depressum. Oculi magni ampullacei, rubri. Antennae supe- 45 riores artieulo peduneuli primo pluribus partibus longiore quam duobus caeteris junctis; articulo flagelli # 18-articulati primo longo, longitudinem 5 articulorum sequentium junctorum aequanti. Anten- nae inferiores articulo pedunculi quinto paulum breviore quam 4t0 et duplo longiore quam lato; flagello plus quam 20-articulato. Pedes primi paris articulo 2d0 et 3tio brevi, carpo triangulari; manu api- cem versus angustiore longitudinem carpi aequanti. Pedes secundi paris articulo 4° manu triangulari paulum longiore. Pedes trium parium ultimorum articulo tertio breviore quam quarto , eodem dti et 6ti paris paulum modo dilatato. Pedes saltatorii, appendixque caudalis ut apud Anonychem ampullam. Longitudo corporis 20 M.m. Die Art hat sehr viel mit A. ampulla übereinstimmendes und gehört unzweifelhaft zur Gattung Anonyx, auch wenn wir diese wie Boeck in sehr engem Sinne auffassen. Nach der Beschaffenheit der Fühler und der zwei vorderen Fusspaare unterscheidet sie sich sehr scharf von allen anderen Anonyx-Arten. Mit den Figuren der Tafel III und mit der oben gegebenen lateinischen Diagnose wird es — wie ich hoffe — möglich sein die Art wieder zu erkennen. Ich benenne sie nach Herrn A. de Bruyne, Schiffslieutenant der Niederländischen Marine, der den Willem-Barents während der zwei ersten Fahrten commandirt hat. Ein einziges Exemplar ward erbeutet an: Station N°. 5 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 72° 32/3 N.; Länge 36° 39,5 O.; 14 Juli 1879. Tiefe des Wassers 128 Faden. 3l. Onesimus leucopis, G. OÖ. Sars, Spec. Anonyz (Onesimus) leucopis, &. O. Sars, Crustacea et Pyenogonida nova, Arch. f. Math. og. Naturv. IV. 1880. 8. 438. Ein einziges Exemplar einer Onesimus-Art (die Gattung Onesimus im Sinne Boeck’s genommen) scheint mir in fast allen Hinsichten mit der A. leucopis, G. O. Sars übereinzustimmen. Sars sammelte bloss ein eiziges weibliches Exemplar, und auch mir liegt nur ein — 46 dazu wahrscheinlich nicht ausgewachsenes — Exemplar vor. Wo mein Exemplar von der Diagnose von Sars abweicht, ist wahr- scheinlich Alter und Geschlecht Schuld daran. So sind die Fühler des ersten Paares an dem mir vorliegenden Exemplare nicht un- beträchtlich kürzer als diejenigen des zweiten Paares, während G. O. Sars die unteren kaum (vix) länger nennt. Die Nebengeissel der oberen Fühler ist an meinem Exemplare 5-, an dem von @. 0. Sars 4-gliedrig. In Bezug auf die Form der Füsse des zweiten Paares lässt G. O. Sars’ Beschreibung uns im Stich. Die Beine sind sehr schlank, das fünfte Glied hat genau die halbe Länge des vierten Gliedes, ist von vier- eckiger Form, doppelt so lang als breit, und mit einer ungemein kleinen Kralle bewaffnet. Das Exemplar hat eine Länge von ungefähr 9 M.m. und ward im Juni 1878 in der Nähe von Smeerenburg (N. Spitzbergen) aus einer Tiefe von circa 8 Faden erbeutet. Dagegen stammte das von G. O. Sars beschriebene Exemplar von 66° 8',5 N. Breite, 3°O. Länge und aus einer Tiefe von 805 Faden. 32. Onesimus litoralis, Kröyer, Spec. Anonya litoralis, Kröyer, Naturhist. Tidskr. 2 R. I. 1844. 8. 621. Von dieser hübschen Art wurden zwei Exemplare in der Robben- Bai auf Spitzbergen gesammelt. Die Art ward in der Nähe von Grönland, Spitzbergen, Finnmarken und Skandinavien beobachtet und kommt wahrscheinlich nur in geringer Tiefe in der Nähe der Küste vor. Station N°. 2 (Erste Fahrt: 1878) 27 Juni, 2—8 Faden. Smeeren- burg. Robben-Bai (N. Spitzbergen). 33. Onesimus plautus, Kröyer, Spec. Anonyx plautus, Kröyer, Naturh. Tidskr. 2 R. I. 1844. S. 629. Ein einziges Exemplar dieser Art ward in 1878 in der Nähe der 47 Bären-Insel gesammelt. Die Augen dieses Exemplars sind ganz pig- mentlos; vielleicht verdanken sie dies der Wirkung des Weingeistes. Die Art is von Grönland, Spitzbergen und Scandinavien bekannt. Vielleicht ward sie auch in der Nähe der Shetland-Inseln beobach- tet (Norman, 24). Station N°. 3 (Erste Fahrt: 1878). Bären-Insel. 15 Juli 1878. 25 Faden. 34. Tryphosa höringli, Boeck. Tryphosa höringü, A. Boeck, Crust. Amphipod. borealia et arct. 1810. 8:..38 Zu dieser Art bringe ich — freilich einigermaassen zögernd — ein Exemplar, das ich anfangs als zur Gattung Orchomene gehörig auffasste, später aber als eine 'Tryphosa-Art erkannte. Das mir vorliegende Exemplar gehört unzweifelhaft zur Gattung Tryposa, wie sie von Boeck beschrieben ist; und nach der Form und Beschaffenheit der Fühler und der Mundtheile ist es T. höringii. Dagegen sind die Füsse des ersten Paares nicht ganz so lang ge- streckt wie sie von Boeck abgebildet werden [(5) Taf. IV. fig. 4. :.]. Nach Boeck kommt diese Art in der Nähe von Haugesund, nach Packard in der Nähe von Labrador vor. Das mir vorliegende Exemplar ist im Juni 1878 in der Nähe von Smeerenburg (Nord-Spitzbergen) aus einer Tiefe von 2—8 Faden gefischt. 35. Pontoporeia femorata, Kröyer. Pontoporeia femorata, Kröyer, Naturh. Tidskr. 1 R. IV. 1844. S. 153. Diese sehr charakteristische Art hat folgende geographische Ver- breitung: Grönland, Spitzbergen, Finnmarken , Norwegen südlich bis Christiansund, Labrador. | Während der zweiten Fahrt des W. Barents (August 1879) wur- 48 den zwei Exemplare in der Matotschkin-Shar (Nowaja Semlja) aus einer Tiefe von 2—11 Faden gesammelt. 36. Acanthozone cuspidata, Lepechin, Spec. Oniscus cuspidatus , Lepechin, Acta Petropol. 1778. p. 247. T. NEL gs. Acanthozone cuspidata, Boeck, Crust. Amphip. borealia & arctica. 1870. p. 104. Von dieser Art hat Buchholz [(7) Taf. XI] eine Abbildung ver- öffentlicht, die aber nicht in allen Hinsichten genau ist. So fehlt der lange Dorn des ersten Schaftgliedes der oberen Antenne und entspringt der mittlere Stachel des ersten Brustringes dem Kopf- segment. Ganz besonders „schematisch” gehalten sind die ersten Glieder der drei hinteren Brustfüsspaare, deren Hinterrand nicht, wie Buchholz ihn abbildet, sägenformig eingeschnitten, sondern — wie Boeck richtig beschreibt — bogenförmig ausgeschnitten und von unten und von oben mit einem Stachel versehen ist. Boeck kennt nur kleinere Exemplare (Grösse 7 Millim.). Das grösste von Buchholz untersuchte hatte eine Länge von 22.5 Mil- lim., das grösste mir vorliegende von 30 Millim. Die Art, die unzweifelhaft zu den „bezeichnendsten Formen” (Buchholz) gehört, ward in arktischem Nord-Amerika, in Grönland, Spitzbergen , Finnmarken, Scandinavien (Hammerfest undsow.) beo- bachtet. Nach Boeck ist die von ihr bevorzugte Tiefe von 7—60 Faden. Der W. Barents sammelte sie an den folgenden Stationen: Station N°. 9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19 O,; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Sechs Exemplare. Station N°.6 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 74° 0',5 N.; Länge 37° 31',5 O.; 31 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 13 (Idem) Breite 71° 23'N.; Länge 49° 38'0.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 67 Faden. Zwei Exemplare. 49 37. Epimeria cornigera, Fabricius, Speec. Gammarus corniger, Fabricius, Reise nach Norwegen , 1779, p. 383. Epimeria cornigera, Boeck, Crust. Amphip. boreal. & arctica, 1870, p- 105. Boeck [(5) Taf. XX, fig. 2] gibt von dieser Art eine sehr gute Abbildung. Die Art ward an verschiedenen Stellen der Norwegi- schen Küste, von Norman in der Nähe Shetlands gesammelt. Nach Spence Bate u. Westwood (1) kommt sie überdiess an zahlreichen Punkten der Englischen Küste, nach Costa in der Nähe Neapel’s vor. Die Art ward nur in einer beträchtlichen Tiefe (50—80—100—150 Faden) gesammelt. Station N°. 4 (Erste Fahrt: 1878) Breite 74° 10’ N.; Länge 23° 20'0.; 17 Juli 1878. Tiefe des Wassers 220 Faden. Ein‘ Exemplar. Station N°. 4 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 73° 13,5 N.; Länge 30° 42'0.; 8 Juli 1879. Tiefe des Wassers 166 Faden. Ein Exemplar. 38. Acanthonotozoma !) eristatum, Owen, Spec. Acanthonotus cristatus , Owen, Appendix to the second voyage of Capt. Ross. 1834. p. 90. Tab. XIII, fig. 8—12. Vertumnus cristatus , Goös, Crust. Amphip. maris Spitsb. 1865. p- 6. Acanthonotozoma cristatum, Boeck, De Skandinaviske og Arktiske Amphipoder. Christiania. 1873—76. S. 238. Diese Art bewohnt Arctisches Nord-Amerika, Finnmarken, Spitz- bergen und ward während der Fahrten des W. Barents an den folgenden Stationen gesammelt: Station N°. 4 (Erste Fahrt: 1878) Breite 74° 10’ N.; Länge 23° 20' O.; 17 Juli 1878. Tiefe des Wassers 220 Faden. Ein Exemplar. 1) Acanthonotus ist eine Fisch-Gattung, Vertumnus ein Turbellarier. HOEK, Crustacea, d 50 Station N°. 2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13’,5 N.; Länge 25° 21,50. 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Ein Exem- plar. Station N°. 3 (Idem) Breite 74° 16’ N.; Länge 29° 47’ O.; 7 Juli 1879. Tiefe des Wassers 192 Faden. Ein Exemplar. 39. Acanthonotozoma serratum, Fabr., Speec. Oniscus serratus , Fabricius, Fauna Groenlandiae, 1780,,p. 262. Acanthonotozoma serratum, Boeck, De Skandinaviske og Arktiske Amphipoder. Christiania. 1873—76. 8. | 240, Von dieser von Grönland, Island und Spitzbergen bekannten Art ward im Juni 1878 ein Exemplar in der Robben-Bai, Smeeren- burg, Nord-Spitzbergen in einer Tiefe von 2—8 Faden erbeutet. Die Art kommt auch an der Norwegischen Küste von Tromsö und Vadsö bis Bohuslän vor. Miers (22) erwähnt für die Fauna von Franz-Joseph-Land einer anderen Art der nämlichen Gattung, nl. Acanthonotozoma inflatum,, Kröyer. Diese Art soll nach d’Urban (l.e.) auch während der ersten Fahrt des W. Barents gesammelt sein. 40. Oediceros saginatus, Kröyer. Oediceros saginatus, Kröyer, Naturh. Tidskr. IV. 1842. S. 156. Ein einziges Exemplar dieser Art ward in 1879 in der Nähe Vardö’s gefischt. Kröyer sammelte sie an der Küste Grönland’s, Lovön’s an der von Spitzbergen und Finnmarken, Torell an der Küste Islands, Daniellsen in der Nähe Tromsö’s, von Düben un- weit Christiansund. Als mittlere von dieser Art bevorzugte Tiefe wird 25 Faden genannt. 41. ®ediceros lynceus. ars. Oediceros Iynceus, M. Sars, Oversigt over norsk.-arct.-Krebsdyr. For- handl. i Vidensk. Selsk. i Christiania. 1858. p. 143. 5l Diese hübsche Art ist durch 13 Exemplare in den W. Barents- Sammlungen vertreten. Ihre geographische Verbreitung ist eine ziemlich weite, stimmt aber genau mit derjenigen der vorigen Art überein (Spitzbergen, Grönland, Island, Vadsö, Langenaes). Die mir vorliegenden Exemplare sind von den folgenden Stationen: Station N°. 2 (Erste Fahrt: 1878) Smeerenburg (N. Spitzbergen) Juni 1878. 2—8 Faden. Sechs Exemplare. Station N°. 9 (Idem) Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19’ O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Fünf Exemplare. Station N°. 13 (Idem) Breite 73° N.; Länge 43° O.; 13 August 1878. Tiefe des Wassers 120 Faden. Ein Exemplar. Station N°.2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° 21',5 O.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Ein Exemplar. 42. Acanthostepheia malmgreni, Goös, Spec. Amphitonotus malmgreni, Goes, Crust. Amphip. maris Spitsb. al- luentis 8. 10. fig. 17. 1869. Acanthostepheia malmgreni, Boeck, Crust. Amphip. borealia & arc- tica, 1870. 8. 83. Diese Art ward von Goes zu der Gattung Amphitonotus gerech- net, bildet aber nach Boeck den Typus einer mit Oediceros ver- wandten von ihm Acantostepheia getauften Gattung. Bis vor kurzem war die Art blos von Spitzbergen bekannt; Heller (12) erwähnt aber, dass Payer einzelne Exemplare sammelte, ohne aber mit zu theilen wo er sie fand. Sie scheint in Barents-See nicht selten zu sein, wie aus dem Folgenden hervorgeht. Station N°. 9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19' O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Zwei Exemplare. Station N°. 3 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 74° 16' N.; Länge 29° 47'0.; 7 Juli 1879. Tiefe des Wassers 192 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 12 (Idem) Breite 71° 6'N.; Länge 50° 20’ 0.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Ein Exemplar. Für die Fauna von Franz-Joseph-Land ward von Miers (22) das Vor- 2 kommen einer anderen gewiss sehr nah verwandten Art dieser Gat- tung constatirt, welche er Acantostepheia pulchra nennt. 45. Aceros phyllionyx, Sars, Spec. Leucothoö phyllonyx, Sars, Oversigt over Norsk.-Arct. Krebsdyr. Forhandl. i Vidensk. Selsk. i Christiania. 1858. p- 148. Aceros phyllonyz , A. Boeck, Crust. Amph. borealia & arct. 1870. p. 92. Man kennt diese Art von Spitzbergen und von verschiedenen Stellen der Norwegischen Küste. Die mir vorliegenden Exemplare sind von den folgenden Fundorten: . Station N°®. 9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19’ O,; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Drei Exemplare. Station N°. 13 (Idem) Breite 73° N.; Länge 43° O.; 13 Aug. 1878. Tiefe des Wassers 120 Faden. Ein Exemplar. Station N?.8 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 76° 5',3 N.; Länge 42° 8' O,; 21 Juli 1879. Tiefe des Wassers 150 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 10 (idem) Breite 73° 42',5 N.; Länge 43° 38',5 O.; 24 Juli 1879. Tiefe des Wassers 145 Faden. Ein Exemplar. 44. Pleustes panoplus, Kröyer, Spec. Amphito& panopla, Kröyer, Grönlands Amphipoder. Kgl. Danske Vidensk. Selsk. Afhandl. 1838. p. 270. Tab. II fig. 9. Pleustes panoplus, Spence Bate, Ann. & Magaz. Nat. Hist. (3) I. 1858. p. 36. Von dieser niedlichen Art wurden 10 Exemplare in der Nähe Spitzbergens erbeutet. Sie findet sich in Wasser von einer Tiefe von 3—830 Faden und ward von Kröyer in der Nähe Grönlands beobachtet, von Sars und Daniellsen in der Nähe Vardö’s, von Collett am Nordcap, von Loven und Malmgren an der Küste Finnmarkens, von Sars unweit Grötö, von Boeck unweit Bergen. 53 Die W. Barents-Exemplare wurden im Juni 1878 in einer Tiefe von 2—8 Faden in der Robben-Bai, Smeerenburg, Spitzbergen gesammelt. Eine gute Abbildung dieser Art gibt Buchholz |[(7) Taf. VI]. 45. Pleustes bicuspis, Kröyer, Spec.- Amphitoe bicuspis, Kröyer, Grönlands Amphip. Kgl. Dansk. Vidensk. Selsk. Afhandl. 1838. p. 273. Tab. II, fig. 10. Pleustes bicuspis, Boeck, Skandinaviske og Arkt. Amphip. Chris- tiania. 1873—76. S. 308. Von dieser Art, die an verschiedenen Stellen der Norwegischen und von Spence Bate u. Westwood (1) an der Küste Englands und Irlands beobachtet ward, ist ein Exemplar gesammelt an: Station N°®. 3 (Erste Fahrt: 1878) Unweit Bären-Insel. Tiefe des Wassers 40 Faden. 46. Atylus carinatus, Fabr., Spec. Gammarus carinatus, Fabriecius, Entom. System. 1793. II. S. 515. Atylus carinatus , Leach, Trans. Linnean Soc. 1815. XI. p. 357. Diese Amphipode ist von Spitzbergen und von Grönland bekannt, und ward von Lilljeborg unweit Molde in einer Tiefe von 40—50 Faden aufgefunden. Ein einziges Exemplar ward im Juni 1878 in der Robben-Bai, Smeerenburg, N.-Spitzbergen aus einer Tiefe von 2—8 Faden erbeutet. 47. Atylus smitti, Goes, Spec. Paramphitoe Smitti, Goes, Crustacea Amphip. maris Spitsbergiam alluentis. 1865. p. 524, fig. 14. Atylus smitti, A. Boeck, Crust. Amphip. bor. & aret. 1370. Sa LLO. | Diese von Spitzbergen (Goes) und Grönland (Torell) und auch von Finnmarken (Boeck) bekannte Art kommt durch die ganze 54 Barents-See verbreitet vor, wie aus der folgenden Liste hervorgeht: Station N°. 2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° 21',5 O.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Ein Exemplar. Station N°®. 5 (Idem) Breite 72° 32',3 N.; Länge 36° 39',5 O.; 14 Juli 1879. Tiefe des Wassers 128 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 6 (Idem) Breite 74° 0',5 N.; Länge 37° 31',5 O.; 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 7 (Idem) Breite 75° 23',5 N.; Länge 38° 39,5 O.; 19 Juli 1879. Tiefe des Wassers 83 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 12 (Idem) Breite 71°6’N.; Länge 50° 20'0.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Fünf Exemplare. Station N°. 13 (Idem) Breite 71° 23’ N.; Länge 49° 38'0.; 31 Juli 1879. Tiefe des Wassers 67 Faden. Ein Exemplar. 48. Malirages fulvocinctus, Sars, Spec. Amphitoe fulvocineta, Sars, Overs. over Norsk. Arkt. Krebsdyr. 1858. 8. 22. Halirages fulvocinctus, Boeck, Crust. Amph. borealia et arctica, 1870. p. 116. Diese sehr typische Art ist durch sieben Exemplare in den W. Barents-Sammlungen vertreten. Sie ward an verschiedenen Stellen der Norwegischen Küste, in der Nähe Spitzbergens und Grönlands und an der Nordamerikanischen Küste beobachtet. Nach Miers (22) kommt sie auch in der Nähe von Franz-Joseph-Land vor. Station N®. 2 (Erste Fahrt: 1878) Smeerenburg (N. Spitzbergen). Juni 1878. Tiefe des Wassers 2—8 Faden. Sechs Exemplare. Station N”. 3 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 74° 16’ N.; Länge 29° 47’ O,; 7 Juli 1879. Tiefe des Wassers 192 Faden. Ein Exemplar. 49. Gammarus locusta, Linn., Spec. Cancer locusta, Linn., Syst. Naturae. Ed. XII. 1767. 8. 1055. Ganmarus locusta, Fabrieius, Syst. Entom. 1775. 55 Diese Art hat bekanntlich eine sehr weite geographische Ver- breitung. Cireumpolar findet man sie fast an allen Orten und süd- lich breitet sie sich aus bis in das Mittelmeer und an die Nord- Amerikanische Küste. Die Spitzbergen’schen Exemplare zeichnen sich durch ihre ansehn- liche Grösse (bis 36 M.m.) aus. Von Station N’. 9 (1878) liegt ein Exemplar vor, das nach der schwächeren Bewaffnung der hin- teren Abdominalsegmente und der schmäleren Form der letzten Hinterleibsfüsse als eine Zwischenform zwischen dieser Art und dem Gammarus marinus aufgefasst werden konnte. Station N°. 2 (Erste Fahrt: 1878) Robben-Bai, Smeerenburg, N. Spitzbergen. Juni 1878. 2—8 Faden. Zahlreiche Exemplare, Station N°. 9 (Idem) Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19 O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Zwei Exemplare. 50. Melita dentata, Kröyer, Spec. Gammarus dentatus, Kröyer, Nat. Tidskr. IV. 1842. p. 159. Melita dentata, A. Boeck, Crust. Amphipoda boreal. & arctica 1870232. 131. Von diesem durch seine purpurne Farbe gleich in die Augen fallenden Thierchen wurden drei Exemplare in der Matotschkin-Shar gesammelt. Die Verbreitung dieser Art ist eine ziemlich weite: Man kennt sie von Spitzbergen, Island, Grönland, Nord-Amerika [Labrador (Packard), Grand-Manan (Stimpson)], Finnmarken , Tromsö, Vadsö und anderen Stellen der Norwegischen Küste bis Bohuslän. Ausser den drei im Aug. 1879 in einer Tiefe von 2—11 Faden in der Matotskin-Shar gesammelten Exemplaren ward auch ein Exem- plar erbeutet an: Station N°. 9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19 O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. 5l. Melita palmata, Montagu, Spec. Cancer palmatus, Montagu, Trans. Linn. Soc. 1806. VII, S. 69. B.VI.Gg. 2. 56 Melita palmata, Leach, Edinb. Eneyel. Crust. 1813. VII. 8. 403. Das einzige erbeutete Exemplar ist ein Weibchen, was eben für diese Art die Sicherstellung nicht unbeträchtlich erschwerte. An der Norwegischen Küste ward diese Art blos unweit Bohuslän beobachtet; dagegen scheint sie südlicher nicht selten zu sein, so im Sund, an der Küste Englands, Frankreichs (Bretagne) und im Adriatischen Meere. Station N°. 2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° 21',50.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Ein Exem- plar. 52. Amathilla sabinii, Leach,, Spec. Gammarus sabini, Leach, Append. to Ross’ first voyage. 1819. Edit. 1.9.1178. Amathilla sabini, Spence Bate & Westwood, Brit. Sessile, eyed Crust. 1863. p. 361. Von. dieser durch die Beschreibungen Kröyers, Boecks, und Buchholz’ hinlänglich bekannten sehr schönen arktischen Form wur- den 24 Exemplare erbeutet. Sie sind alle von Spitzbergen. Ausserdem ward aber diese Art an der Ostküste Nord-Amerika’s beobachtet, ferner in Grönland und an verschiedenen Punkten der Norwegischen Küste. Auch gehört sie zu der Fauna der Shetland Inseln (Norman). Juni 1878. Smeerenburg, Robben-Bai, Nord-Spitzbergen. 53. Amathilla angulosa, Rathke, Spec, tammarus amgulosus, Rathke, Acta Acad. Leopold. XX. p. 72. DYIV.che. 3. Amathilla angulosa, DBoeck, Crust. Amph. bor. et aret. 1870. p. 137. In der Nähe Vardö’s wurden 1879 vier Exemplare dieser Art gesammelt. So weit mir bekannt, ist diese Art nur in der Nähe der Norwegischen Küste einheimisch. Sie hält sich in einer Tiefe von 10—20, nach G. O. Sars aber auch von 180 Faden, auf. 57 54. Amathilla pinguis, Kröyer, Spec. Gammarus pinguis, Kröyer, Grönlands Amphip. D. Vid. Selsk. Afhandl. 1838. S. 252. Taf. I. Fig. 5. Amathilla pinguis, Boeck, Crust. Amph. bor. et aret. 1870.8.138. Diese niedliche von Grönland und Spitzbergen bekannte Art ist durch 11 Stück in den W. Barents-Sammlungen vertreten. Sie wur- den im Juni 1878 in der Robben-Bai, Smeerenburg, N. Spitz- bergen in einer Tiefe von 2—8 Faden gesammelt. 55. $Stegocephalus ampulla, Phipps, Spec. Cancer ampulla , Phipps, Voyage towards the North Pole 1772: n.0191. Tab. XII, he, 2. Stegocephalus inflatus, Kröyer, Nat. Tidskr. IV. 1842. S. 150. Stegocephalus ampulla, Bell in Belcher’s last of the Arct. Voyages (App.) 1855. 8. 406. T. XXXV. fie. 1. Sechs Exemplare dieser seit Phipps’ Reisebeschreibung bekannten Art wurden !879 erbeutet. Die Art kommt in Grönland, arct. Nord-Amerika, Spitzbergen, Finnmarken, an der Küste Norwegens, an der von Northumberland und in $t. Magnus Bay (Shetland- Ins.) vor. Der W. Barents sammelte sie an den folgenden Punkten: Station N°. 2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° 21',5 O.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 6 (Idem) Breite 74° 0',5 N.; Länge 37° 31',5 O.; 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Vier Exemplare. Station N°. 12 (Idem) Breite 71° 6' N.; Länge 50° 20’ O.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Ein Exemplar. 56. Eusirus cuspidatus, Kröyer. Eusirus cuspidatus, Kröyer, Nat. Tidskr. 1845. 2. R. I. p. 501. T.. VII ng. % | Diese sehr schöne Art mit merkwürdig gestalteten Händen der vorderen Thoracalfüsse ist durch die Beschreibungen Kröyer’s, Bru- 58 zelius’ und Boeck’s genau bekannt. Sie ward an den Küsten Grön- lands beobachtet, ist selten an den Küsten Scandinaviens und im Kattegat. Malmgren fand die Art (aber selten) in der Nähe Spitz- bergens, Miers constatirte sie für die Fauna von Franz-Joseph-Land. Der W. Barents sammelte diese Art an: Station N°. 11 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 72° 38' N.; Länge 44° 30',4 O.; 25 Juli 1879. Tiefe des Wassers 37 Faden. Drei Exemplare. 57. Tritropis aculeata, Lepech., Spec. Oniscus aculeatus, Lepechin, Acta Petropolit., 1778. t. 247. T. VII nes: Tritropis aculeata. Boeck, Crust. Amphip. borealia et arct. 1870. p- 78. Das grösste Exemplar hat 25 M.m. Länge. Die Art findet sich bei Finnmarken,, Spitzbergen, Grönland, in arktischem Nord-Amerika, in der Nähe Labrador’s, in der Davisstrasse. Heller (12) erwähnt eines Exemplars, das auf 76° 14' N. Breite und 58° 54' O. Länge ge- fischt ward, Miers nennt die Art für die Fauna von Franz-Joseph-Land. Station N®. 4 (Erste Fahrt: 1878) Breite 74° 10'N.; Länge 23° 20' O.; 17 Juli 1878. Tiefe des Wassers 220 Faden. Drei Exem- plare. Station N®. 5 (Idem) Breite 73° 40’ N.; Länge 22° 30' O.; 18 Juli 1878. Tiefe des Wassers 210 Faden. Ein Exemplar. 58. Tritropis helleri, Boeck. Tritropis helleri, A. Boeck, Crust. Amph. boreal. & arct. 1870. 8. 79. Diese Gammaride wird von Boeck genau beschrieben und in seiner 4° Publikation gut abgebildet [(5) T. \X. fig. 6]. Für die Verbreitung dieser Art werden von Boeck blos Punkte der Norwegischen Küste erwähnt. Der W. Barents sammelte sie an: Station N°.13 (Erste Fahrt: 1878) Breite 73° N.; Länge 43° O.; 13 August 1878. Tiefe des Wassers 120 Faden. Drei Exemplare. 59 Station N°.3 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 74° 16' N.; Länge 29° 47° O.; 7 Juli 1879. Tiefe des Wassers 192 Faden. Ein Exemplar. 59. Tritropis fragilis, Goes, Spec. Paramphito& fragilis, Goes, Orust. Amph. maris Spitzb. all. 1865. S. 524. Fig. 16. Tritropis fragilis, Boeck,, Crust. Amphipod. borealia & arct. 1870. S. 80. Von dieser nur von Spitzbergen und Grönland bekannten Art wurden in der Barents-See einige Exemplare gesammelt an den folgenden Fundorten: Station N°. 9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16' N.; Länge 45° 19’ O.; 30 Juni 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Drei Exemplare. Station N°. 9 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 73°51',7 N.; Länge 43° 38',5 O.; 22 Juli 1879. Tiefe des Wassers 198 Faden. Ein Exemplar. 60. Ampelisca eschrichti , Kröyer. Ampelisca Eschrichti, Kröyer, Nat. Tidsskr. 1842. IV. S. 155. Kröyer’s Beschreibung zählt nur wenige Zeilen. Die von Boeck [4) & (5)] ist viel ausführlicher, aber nicht immer genau, wie be- stimmt daraus hervorgeht, dass seine Angaben nicht überall mit seinen Zeichnungen harmoniren. Buchholz (7) hat abermals eine Beschreibung veröffentlicht, die aber wieder in anderen Hinsichten von dem, was meine Exemplare aufweisen, abweicht. Dazu sind meine Exemplare nicht alle unter sich übereinstimmend, obgleich die Verschiedenheiten nicht bedeutend genug sind, eine Spaltung in zwei Arten nöthig zu machen. Einzelne der Verschiedenheiten weisen auf eine nahe Verwandschaft mit A. macrocephala, Lilljeb. hin, wie solche auch schon von Buchholz vermuthet ward. Für die Feststellung der geographischen Verbreitung ist die Sicherstellung der Art nothwendig: bis mir ein grösseres Material zu Gebote steht, sehe ich aber von einer eingehenderen Besprechung der Art ab. 60 Station N°. 4 (Erste Fahrt: 1878). Breite 74° 10' N.; Länge 23° 20’ O.: 17 Juli 1878. Tiefe des Wassers 220 Faden. Zwei Exemplare. Station N°. 8 (Idem) Breite 74° 9' N.; Länge 45° 2'O.; 29 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 2 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° 21',50.; 5 Juli 1379. Tiefe des Wassers 100 Faden. Zwei Exem- plare. Station N®. 3 (Idem) Breite 74° 16' N.; Länge 29° 47' O.; 7 Juli 1879. Tiefe des Wassers 192 Faden. Sechs Exemplare. Station N°. 4 (Idem) Breite 73° 13,5 N.; Länge 30° 42'0.; 8 Juli 1879. Tiefe des Wassers 166 Faden. Acht Exemplare. Station N°. 6 (Idem) Breite 74° 0',5 N.; Länge 87° 31',5 O.; 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 7 (Idem) Breite 75° 23',5 N.; Länge 38° 39',5 O.; 19 Juli 1879. Tiefe des Wassers 88 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 8 (Idem) Breite 76° 5',3 N.; Länge 42° 8’ O.; 21 Juli 1879. Tiefe des Wassers 150 Faden. Ein Exemplar. N.B. Das grösste Exemplar hat eine Länge von über 30 M.m. In der Robben-Bai, Smeerenburg, N. Spitzbergen, ward ein kleines Exemplar einer Ampelisca-Art erbeutet, die wahr- scheinlich von der A. eschrichti nicht verschieden ist. Nur ist das Thier noch sehr jung und sind desshalb die Art-Charaktere nicht hinlänglich entwickelt. 61. Haploops setosa, Boeck. Haploops setosa, Boeck, Crustac. Amphip. boreal. & arct. 1870. S. 148. Von dieser Art liegen drei Exemplare vor. Bisher scheint sie nur in der Nähe der Skandinavischen Küste gefischt zu sein. Der W. Barents sammelte sie an: Station N°. 4 (Erste Fahrt: 1878) Breite 74° 10'N.; Länge 23° 20' O.; 17 Juli 1878. Tiefe des Wassers 220 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 5 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 72° 32',3 N.; Länge 36° 61 39,5 O.: 14 Juli 1879. Tiefe des Wassers 128 Faden. Zwei Exem- plare. 62. Haploops tubicola, Lilljeb. Haploops tubicola , Lilljeb., Ofvers. af Kongl. Vet. Akad. Förh. 1855. p. 135. Diese von Labrador, Engeland, Grönland, Spitzbergen, Island und von verschiedenen Punkten der Norwegischen Küste bekannte Art ist durch vier Stück in den W. Barents-Sammlungen vertreten. Sie wurden erbeutet an: Station N°. 10 (Erste Fahrt: 1878) Breite 76° 31’ N.; Länge 45° 36’ O,; 31 Juli 1878. Tiefe des Wassers 130 Faden. Drei Exemplare. Station N°. 9 (Zweite Fahrt: 1879). Breite 73° 51’,7 N.; Länge 43° 38,5 O.; 22 Juli 1879. Tiefe des Wassers 198 Faden. Ein Exemplar. 63. Haploops laevis, n. Sp. Taf. III Fig. 31. Corpus lateraliter valde compressum, dorsum non carinatum. Seg- mentum postabdominis 4tum et 5tum Jaeve, sine ullis tubereulis. Antennae superiores inferioribus breviores. Antennae inferiores ar- ticulo pedunculi 4t0 et 5to longitudine fere aequali. Pedes 5ti et 6ti paris articulo 4t0 non valde angusto, postice dilatato, in angulo inferiore posteriore paulum producto et spinis armato. Pedes 7mi pa- ris articulo primo ferme duplo longiore quam lato; articulo quarto eadem fere longitudine ac tertio in margine posteriore et anteriore spinis armato, in margine inferiore pro articulo 5t0 perbrevi et tenui inciso. Pedes saltatorii ultimi paris ramis lanceolatis; ramus interior et exterior longitudine fere aequales, uterque setis paucis instructus. Appendix caudalis ultra medium fissa. Longitudo 10—16 Milli- meter. Die Haploops-Arten sehen einander sehr ähnlich und lassen sich 62 am besten nach der Form der Füsse des siebenten Paares unter- scheiden. Die oben kurz diagnostieirte Art lässt sich dazu gleich wiedererkennen durch einen orangerothen Streifen, der sich der Länge des Thieres nach über die Mitte des Rückens hinzieht. Ein zweites sehr charakteristisches Merkmal wird durch die sehr grossen Epimeren des vordersten Brustsegmentes geliefert. Von dieser Art wurden sechs Exemplare gesammelt an: Station N°®. 6 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 74° 0',5 N.; Länge 37° 31',5 O.; 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. 64. Byblis gaimardi, Kröyer, Spec. Ampelisca gaimardi, Kröyer, Voyage en Scand. Pl. XXIII, fig. 1. Byblis gaimardi, Boeck, Crust. Amph. boreal. & arct. 1870. p- 148. Diese Art hat eine sehr weite Verbreitung. Sie ward aber oft mit Arten der Gattung Ampelisca verwechselt, was z. B. wahrscheinlich von Costa und Heller geschehen ist. Packard beobachtete diese Art in der Nähe Labradors, Torell in der Nähe Grönlands und Islands; ferner kommt sie in der Nähe Spitzbergens vor und an ver- schiedenen Stellen der Norwegischen Küste. Unweit der Englischen Küste ward sie blos einmal — so weit mir bekannt — gesam- melt, und zwar N. von Skagen durch die Commission zur Unter- suchung der Deutschen Meere. Der W. Barents sammelte zwei Exemplare. Station N°.9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19' O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 2 (Zweite Fahrt 1879) Breite 75° 13',5 N.; Länge 25° 21',50.; 5 Juli 1879. Tiefe des Wassers 100 Faden. Ein Exem- plar. 65. Pedocerus latipes, Kröyer, Spec. Ischyrocerus latipes, Kröyer, Nat. Tidsskr. IV. 1842 S. 162. 63 Podocerus latipes, Spence Bate, Catal. Amph. Crust. Brit. Mus. 1862. 8. 257. Zu dieser Art bringe ich — freilich etwas zögernd — ein junges in 1878 erbeutetes Exemplar eines Podocerus. Nach der Form der Füsse des ersten und zweiten Paares, des letzten Paares der Hinter- leibsfüsse und der Schwanzplatte zu urtheilen, gehört sie aber unzweifelhaft zu dem Podocerus latipes. Die Art scheint nur von Grönland bekannt zu sein; das einzige mir vorliegende Exemplar ward erbeutet an: Station N°. 9 (Erste Fahrt: 1878) Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19’ O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. 66. Podocerus anguipes, Kröyer, Spec. Ischyrocerus anguipes, Kröyer, Grönl. Amph. Dansk. Vid. Selskab. Afh. VII. 1838. 8. 283. T. Ill. fig. 14. Podocerus anguipes, DBruzelius, Skand. Amph. Gamm. 1839. 8. 21. Von dieser Art gibt Buchholz [(7) T. XIV] eine genaue Abbil- dung. Sie gehört zu der Fauna Grönlands, Islands, Spitzbergens und Norwegens bis Bohuslän. Der W. Barents sammelte sechs Exemplare in der Robben-Bai, Smeerenburg, N. Spitzbergen im Juni 1878 in einer Tiefe von 2—8 Faden. 67. Podocerus brevicornis, G. O. Sars. Podocerus brevicornis, G. O. Sars, Crustacea et Pycnogonida nova in itinere 2do et 3tio expeditionis norvegicae Anno 1877 & 78 collecta. Arch. f Math. og Naturvidensk. IV. 1880. S. 460. Die mir vorliegenden Exemplare stimmen im Ganzen gut mit der von G. O. Sars gegebenen Beschreibung. Nur sind sie ein wenig grösser (bis 9 M.m.) und die Fühler ein wenig länger. Die Geissel des vorderen Fühlers zählt nicht sieben (G. O. Sars), sondern 8 Glieder, die des zweiten Paares nicht 5 (G. O. Sars), sondern 7 Glieder. 64 Der W. Barents sammelte diese Art an: Station N°. 8 (Erste Fahrt: 1878) Breite 74° 9’ N.; Länge 45° 2' O.; 29 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Vier Exemplare. 68. Podvcerus tuberculatus, n. sp. Taf. IH. Fig. 32. Corpus sat elongatum, dorso rotundato, compressum. Caput seg- mentis 2 prioribus junctis aequale, angulo laterali non valde acuto. Epimera 4 anteriora cörpore minime altiora. Oculi nulli. Antennae breves; superiores articulo pedunculi primo capite breviore, tertio quam penultimo breviore, flagello 6-articulato ultimo articulo pedun- euli paulum longiore, flagello appendiculari parvo, dimidiam artieuli primi flagelli longitudinem aequante. Pedes 2di paris apud marem iisdem lmi paris robustiores; manu lata, ovata, acie flexuosa et tuberceulis multis, inferne aculeis duobus instructa. Uropoda ramo exteriore in acie dentibus plurimis, ramo interiore aculea laterali singulari armato. Telson triangulare, rotundatum, setis parvis in- structum. Color uniformiter albidus. Longitudo 5 M.m. Nur ein einziges männliches Exemplar ward mit dem Schlepp- netze an Station N°. 13 (1879) erbeutet. Das kleine blinde Thier- chen gehört unzweifelhaft zu keiner der beschriebenen Podocerus- Arten, wie am leichtesten aus der Form der Brustfüsse des zweiten Paares hervorgeht. Eine ausführliche Beschreibung wünsche ich an dieser Stelle nicht zu geben ; erstens, weil dazu mehrere Exemplare verschiedenen Geschlechts und verschiedenen Alters nothwendig sind, und zweitens, weil ich die detaillirte Behandlung der von G. O. Sars nur sehr kurz diagnostieirten neuen arktischen Podecerus-Arten ab zu warten gedenke. Station N°. 13 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 71° 23’ N.; Länge 49° 38° O.; 31 Juli 1879. Tiefe des Wassers 67 Faden. 65 69. Glauconome leucopis, Kröyer. Glauconome leucopis, Kröyer, Nat. Tidskr. 2 R. 1845. I. 8. 491, Tafı VII, fig, 2. Diese Art kommt in Spitzbergen, Grönland, Finnmarken und an der Norwegischen Küste unweit Vadsö vor. Ein einziges Mal ward sie auch in der Nähe der Englischen Küste [Spence Bate & Westwood (1) II. 8. 518] beobachtet (off Holy Island, Coast of Northumberland and Durham). Sie scheint durch die ganze Barents-See verbreitet vorzukommen: Station N°®. 9 (Erste Fahrt: 1878). Breite 75° 16’ N.; Länge 45° 19’ O.; 30 Juli 1878. Tiefe des Wassers 160 Faden. Sechs Exemplare, Station N°. 13 (Idem) Breite 73° N.; Länge 43° O.; 13 Aug. 1878, Tiefe des Wassers 120 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 4 (Zweite Fahrt: 1879) Breite 73° 13',5 N.; Länge 30° 42'0.; 8 Juli 1879. Tiefe des Wassers 166 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 6 (Idem) Breite 74° 0',5 N.; Länge 37° 31',5 0, 17 Juli 1879. Tiefe des Wassers 124 Faden. Ein Exemplar. Station N°. 8 (Idem) Breite 76° 5',3 N.; Länge 42° 8' O.; 21 Juli 1879, Tiefe des Wassers 150 Faden. Ein Exemplar. B. LAEMODIPODA. 70, Caprella septentrionalis, Kröyer. Caprella septentrionalis, Kröyer, Nat. Tidsskr. IV. 1842. S. 596. Taf. VIII, fig. 10—19. Von dieser Art wurden sehr zahlreiche Exemplare unweit Smee- renburg, in der Robben-Bai, Spitzbergen in einer Tiefe von 2—8 Faden gesammelt. Einzelne Exemplare sind wahre Riesen: bis 36 M.m. lang. Die Art kommt an der Küste Finnmarkens vor; an der Küste Norwegens vom Nordkap bis Bohuslän; sie gehört weiter zur Fauna Grönlands, Spitzbergens und der Baffins-Bai. Unweit Vardö ward 1879 ein einziges kleineres Weibchen gesammelt. HOEK , ‚Ürustacea, e 66 C. GCIRRIPEDIA. 7l. Balanus porcatus, Da Costa. Balanus porcatus, E. da Costa, Hist. Nat. Test. Brit. S. 249. 1778. Die Art hat eine weite Verbreitung und ist auch im hohen Norden wiederholt beobachtet. Der W. Barents sammelte sie an: Station N°, 6 (Erste Fahrt: 1878). Breite 72° 5’ N.; Länge 37° 30' O.; 25 Juli 1878. Tiefe des Wassers 140 Faden. Station N°. 14 (Idem) Matosjkin-Shar (Nowaja Semlja). 21—25 Aug. 1878. Tiefe des Wassers 2—11 Faden. Station N°. 13 (Zweite Fahrt: 1879). Breite 71° 23° N.; Länge 49° 38’O.; 31 Juli 1879. Tiefe des Wassers 67 Faden. 72. Balanus balanoides, Linn., Spec. Lepas balanoides, Linn. Fauna Suecica, 1746. Balanus balanoides, Darwin, Monograph on the Subelass Cirripedia. Vol. II. 8. 267. Taf. VII, fig 2a—2d. Die lang-eylindrische Form der W. Barents-Exemplare macht es schwer diese Art von dem nah verwandten Balanus crenatus, Brug. zu unterscheiden. Nach dem Fehlen der kalkigen Basis, nach der Struktur der Mundtheile und dem Fehlen des kleinen Dorns an der Basis des Penis zu urtheilen, gehören die mir vorliegenden Exemplare zu B. balanoides, Linn. Spee. ; Die Exemplare wurden vom 21—25 Augustus 1878 in der Ma- tosjkin-Shar (Nowaja-Semlja) in einer Tiefe von 2—11 Faden gesam- melt. Auch diese Art hat eine sehr weite geographische Verbreitung. Sie ward aber bisher — wenigstens so weit mir bekannt — nicht in der Matotsjkin-Shar beobachtet. 73. Peltogaster paguri, Rathke. Peltogaster paguri, Rathke, Beiträge zur Fauna Norwegens. Noya Acta Acad. Caes. Leop. Carol. Nat. Cur. XX. 1843. 8. 247. Taf. XII. fig. 17. 67 Rathke beobachtete das Thier an Pagurus bernhardus; das mir vorliegende Exemplar sitzt auf dem Hinterleibe von P. pubescens, Kröyer. Sie soll aber auch auf dem Hinterleibe zahlreicher anderer Arten vorkommen. Das Thierchen ward von dem W. Barents gesammelt an: Station N®. 12 (Zweite Fahrt 1879) Breite 71° 6' N.; Länge 50° 20’ O.; 30 Juli 1879. Tiefe des Wassers 62 Faden. Leiden, Februar 1882. NACHTRAG. Die neuerdings erschienene Arbeit Stuxberg’s !) — mir vom Verfasser freundlichst zugeschickt — kam mir zu spät in die Hände um sie bei der Besprechung der geographischen Verbreitung der Barents See-Crustaceen zu benutzen. Diesem Mangel so viel wie möglich ab zu helften, lasse ich hier eine Liste der von mir beobachteten Arten folgen; sie enthält eine Aufgabe, wie oft jede Art in der Barents-See beobachtet ward (gestattet somit ein freilich blos approximatives Urtheil über die Häufigkeit jeder Art in die- sem Meere), und zeigt gleichfalls an, ob die Art von Stuxberg in der Sibirischen See gesammelt ward. Die grosse Uebereinstimmung der Fauna der Barents- und der Sibirischen See fällt gleich in die Augen: von den 73 von mir aufgezählten Krustern gehören 55 un- zweifelhaft zur Fauna der Barents-See, und von diesen sind nach Stuxberg’s Angaben mehr als 30 als auch in der Sibirischen See vorkommend zu betrachten. Von vielen der übrigen — sowohl 1) Stuxberg, Anton, Evertebratfaunan i Sibiriens Ishaf. Förelöpande Medde- landen. (Ur » Vega-Expeditionens Vetenskapliga Jakttagelser"”. Bd. I. Stockholm, 1882). S. 679—812. Mit einer Karte. 68 wie von vielen der von Stuxberg jenseits der Karischen Pforte ge- sammelten Arten, wird sich bei genauerer Erforschung der Fauna vielleicht gleichfalls heraus stellen, dass sie beiden Meeren zukom- men. Dagegen werden gewiss auch einzelne Arten blos auf ein Meer beschränkt sein, wie dies z. B. mit Idothea entomon, Linn., Spec. der Fall ist. Sie scheint eine der häufigsten Arten der Sibirischen See zu sein, und ward bisher nicht in der Barents- See 1) gesammelt. Dass es hier ganz auf die Genauigkeit der Determination ankommt, und dass diese ohne Vergleichsmaterial nicht immer leicht, ich glaube sagen zu können: nicht immer möglich ist, muss jeder zugestehen, der sich mit faunistischen Studien be- schäftigt hat. Die Arbeit Stuxberg’s hat einen vorläufigen Charakter; _ nur für die Amphipoden gibt er eine ausführliche Liste der von ihm beobachteten Arten. Die von der schwedischen Vega-Expedition gesammelten Thiere wurden grösstentheils aus nicht sehr ansehn- licher Tiefe unweit der Sibirischen Küste bezogen. Die 102 Stati- onen erstrecken sich bis in die Berings-Strasse. Leider wird die ungenügende Kenntniss der Fauna jenseits der Berings-Strasse (der Berings-See und des nördlichen Theiles des Stillen Oceans) kaum gestatten ihren Einfluss auf die Fauna der Sibirischen See mit dem- jenigen, der von der Fauna des westlich von der Karischen Pforte liegenden Meeres ausgeübt ward, zu vergleichen. 1) Sie fehlt auch in dem Material der dritten und vierten Fahrt des W. B. Leiden, 25 März 1882. Seite | WievielMal In der 5 dieser in der Ba- | Sibirischen n a Abhand-| rents-See | See beob- lung. | beobachtet. | achtet. 1. |Ayas coarctatus, Leach, Var. ..... 3. 4. 2. | Pagurus pubescens , Kröyer .... ... de 9. + BE Uumman SSBEc. «den eleiele m nae 8. _ 4. | Cheraphilus ferox,G.0.Sars ...... SR 5. 5. | Cheraphilus boreas , Phipps, Spec. ...| 10. 3. + 6. | Sabinea septemcarinata , Sabine, Spec. . 12. 5. + 7. | Hippolyte gaimardi, MilneEdw. ....| 13. 3. + 8. | Hippolyte spinus , Sowerby , Spec. 15. 4. 9. | Hippolyte phippsü, Kröyer. .......| 17. — 10. | Hippolyte polaris, Sabine, Spec. ....| 18. 4. 11. | Bythocaris payeri, Heller, Spec. ....| 19. 1. 12. | Pandalus borealis, Kröyer...... . . 21. 6. 13. | Pandalus brevirostris, Rathke....... . 208 is 14. | Mysis oculata , Fabric., Spec. ... . . » Zar — -r- 15. | Diastylis rathkü , Kröyer , Spec. 24. 1: + 16. | Diastylis spinulosa , Heller... .... . 25. 4. + 17. | Diastylis goodsiri, Bell, Spec. . . . . . 26. 8. Ar 18. | Paranthura arctica, Heller... ..... 27. 2. + 19. | Cirolana borealis, Lilljeb .... .. . . 27. — 20. | Cirolana microphthalma, Hoek ..... .. 28. 1: 21. | @lyptonotus sabini, Kröyer, Spec. ...| 29. 3% + 22. |Idothea marina , Linn. Spec. ...... 32. _ 23. | Edotia bicuspida, Owen, Spec. ... . . 32. 2. + 24. | Munnopsis typica, Sars. ... 2... 34. 2. ar 25. | Eurycope gigantea, G.O.Sars. ..... 34. = En 26. | Gyge hippolytes,, Kröyer, Spec.. .. . . 35. k 27. | Leptophryzus mysidis, Buchholz .....| 37. 28. |Socarnes ovalis, Hoek .......... 42. 2. 29. | Anonyx lagena , Kröyer, Spec. ... . . 43. 4, E 30. | Anonyw debruynü,Hoek......... 44. 1a 31. | Onesimus leucopis,, G.O.Sars, Spec. ...| 45. —_ 32. | Onesimus litoralis, Kröyer, Spec. .... .| 46. — + 3. | Onesimus plautus, Kröyer, Spec. . . » . 46. le + 34. |Tryphosa höringü, Boeck......... 47. _ 35. | Pontoporeia femorata, Kröyer.... . . 47. l: + 36. | Acanthozone cuspidata, Lepech., Spec. .| 48. 3% — 37. | Epimeria cornigera , Fabr , Spec. ... . . 49. 2. 38. | Acanthonotozoma cristatum, Owen, Spece.| 49. 3. 39. | Acanthonotozoma serratum, Fabr. Spec. 50. — 40. | Oediceros saginatus, Kröyer..... . . 50. _ = 41. | Oediceros lynceus, Sarse .........» 50. 3% + 42, | Acanthostepheia malmgreni, Goes, Spec.| 51. 3. + 43. | Aceros phyllonyx , Sars, Spec...... » 52. 4. + 44. | Pleustes panoplus , Kröyer, Spec. .. . . 52. = + 45. | Pleustes bicuspis , Kröyer , Spec. 93. 1. 46. | Atylus carinatus , Fabric., Spec. 93. _ + 47. | Alylus smitti, Göes, Spec.. .. .. .» 53. 6. = 48. | Halirages fulvocinetus, Sars, Spec. . . .| 54. IE + 70 Seite | Wieviel Mal 5 dieser in der Ba- N®, | NAMEN. Abhand-| rents-See | lung. | beobachtet. In der Sibirischen See beob- achtet. BEE EEE RER ER EB a Er En EN De Fr a Free en BEE BEER 49. |Gammarus locusta, Linn., Spec. : : : :| 54. l: + 59. | Melita dentata , Kröyer, Spec. .... 55. r. 51. | Melita palmata, Montagu, Spec. .. : . 59. 1% 52. | Amathilla sabinü , Leach, Spec.. .. . . 56. -- 53. | Amathilla angulosa, Rathke, Spec.. ...| 56. = 54. | Amathilla pinguis , Kröyer, Spec.. .. .| 957. _ > 55. | Stegocephalus ampulla, Phipps, Spec. .| 57. 3. + 56. | Eusirus cuspidatus, Kröyer. ....:.. 57. ı: 57. | Tritropis aculeata , Lepech., Spec. . ...| 58. 2. + 98. | Tritropis helleri, Boeck . =... .... 98. 2: + 59. | Tritropis fragilis, Goes, Spec. ..... 59. 2. + 60. | Ampelisca eschrichti, Kröyer. .... : . 59. 8. + 61. | Haploops setosa, Beck ........: 60. 2. = 62. | Heploops tubicola, Lilljeb. ..... . . 61. 2. T 65. | Maplodps laevis, Hoek.........::. 61. IE 64. | Byblis gaimardi, Kröyer, Spec.... .. 62. 2. + 65. | Pudocerus latipes, Kröyer, Spec. .....| 62. i: 66. | Podocerus anguipes, Kröyer, Spec. . . .| 69. = 35 67. | Podocerus brevicornis,G.O.Sars . .. .| 63. 1b 68. | Podocerus tuberculatus, Hoek ...... 64. }: 69. | Glauconome leucopis, Kıöyer .... -. 65. 5. + 70. | Caprella septentrivnalis, Kröyer. ... » : 69. _ 71. |Balanus porcatus, da Costa .....:. 66. 3. 72. | Balanus balanoides , Linn., Spec. : . : .| 66. ı: 73. | Peltogaster paguri, Rathke ....... 66. | r 10. 27: LITERATUR VERZEICHNISS. . Bate, C. Spence, and Westwood, J. ©. History of the British Sessile- eyed Crustacea. Two Vol. London. 1861—1868. 8vo. . Bell, Th., A History of the British Stalk-eyed Crustacea. London. 1853. . Bell, (Thomas), Account of the Crustacea of the Last of the Arctic voya- ges, being a narrative of tlie expedition in H. M. S. Assistance under the Command of Captain Sir E. Belcher C. B. etc. in 2 Volumes. London, Lovell Reeve, 1855. 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Hippolyte spinus mit seitlicher Anschwellung von Gyge. x 2. Hippolyte spinus. Mandibel x 8. Bythocaris payeri, Heller, Spec. Kopftheil von oben x 5. Bythocaris payeri. Mandibel x 10. Pandalus brevirostris, Rathke. Rostrum von der Seite. x 5. TAFEL Il. Glyptonotus sabinii, Kröyer, Spec. Von oben. Nat. Grösse, Glyptonotus sabinii, Kröyer, Spec. Seitenansicht. Nat. Grösse. 13—17. Cirolana microphthalma, N. sp. 18 — Fig. 13. Von oben x 2. Fig. 14. Kopf von oben x 6. Fig. 15. Schwanzplatte von oben x 6. Fig. 16. Erster Brustfuss x 6. Fig. 17. Sechster Brustfuss x 6. 19. Eurycope gigantea, G. O. Sars. Fig. 18. Maxillarfuss x 6. Fig. 19. Abdominalfuss x 6. 75 Fig. 20—22. Gyge hippolytes, Kröyer, Spec. Fig. 23—28. Fig. 29. Fig. 30. Fig. 31. Fig. 32. Fig . 20. Weibchen von unten X 6. Fig. 21. Weibchen von oben X 6. Fig. 22. Männchen von oben X 6. Leptophryxus mysidis, Buchholz. Fig. 23. Weibchen mit dem daran gehefteten Männchen x 41. Fig. 24. Weibchen von der Bauchseite X 41. Fig. 25. Vorderer Theil des Männchens von der Bauchseite x 272. Fig. 26. Letzter Brustfuss des Männchens X 575. Fig. 27. Abdominalfüsse des letzten Paares des Männchens x 272. Fig. 28. Schwanzplatte des Männchens X 94. TAEBL TI1 Socarnes ovalis, n. sp. Anonyx debruynii, n. sp. Haploops laevis, n. ep. Podocerus tuberculatus, n. sp. NB. In Fig. 29—32 bedeutet: a. Oberer Fühler. b. a Unterer Fühler. Oberkiefer. f. Unterkiefer des ersten Paares. Unterkiefer des zweiten Paares. h. Maxillarfüsse. Brustfuss des ersten Paares. Brustfuss des sechsten Paares. Brustfuss des siebenten Paares. Abdominalfuss des zweiten Paares. Abdominalfuss des dritten Paares. Schwanzplatte. LIST OF THE MOLLUSCA )) COLLECTED DURING THE CRUISES OF THE WILLEM BARENTS in 1878 and 1879. BY Tu. W. VAN LIDTH DE JEUDE, zoöl. and bot. doct®., zoologist of the 2nd expedition. I. BRANCHIOPODA. Khynchonella psittacea. Chemn. dredged at: in 1879. Station n°. 2. 75° 13',5 NL. 25° 21',5 EL., 100 Fath. Temp. 1°C. Only one specimen. G. O. Sars. Moll. reg. aret. Norv. 1878. p. 9. Terebratulina caput-serpentis. L. dredged at: in 1879. Station n°. 2, 75° 13',5 NL. 25° 21',5 EL., 100 Fath. Temp. 1° C. „ n°. 3, 73° 13',5 NL. 30° 42' EL., 166 Fath. Temp. 3°,3C. 11 specimens. G2.08 Bars. lc. p. 9. 1) Except the Lamellibranchiata. VAN LIDTH DE JEUDE, Mollusca. 6 3. 2 Waldheimia eranium. Müll. dredged ad: in 1879. Station n°. 1, 71° 12,5 NL. 20° 30',5 EL., 135 Fath. Temp. 5°,5 C. „ n°. 2, 75° 13',5 NL. 25° 21,5 EL., 100 Fath. Temp. 1° C. „.n°.4, 73° 13',5 NL. 30° 42’ EL., 166 Fath. Temp. 3°,3 C. 16 specimens. @G.70. Bars. 1-c..p. 10. I. SOLENOCONCHIA. Antalis striolata. Stimps. dredged at: in 1879. Station n°. 1, 71° 12',5 NL. 20° 30,5 EL. 135 Fath. Temp. 5°,5 C. -2 empty shells. G.20.:8ars 1.:6..p.. 101. Siphonodentalium vitreum. M. Sars. dredged at: in 1878. Station n°. 5, 73° 40' NL. 22° 30'’EL. 220 Fath. in 1879. Station n®. 3, 74°16’NL. 29°47' EL. 192 Fath. Temp. 1°,7C. „. n°.4,73° 13',5 NL. 30° 42’ EL. 166 Fath. Temp. 3°,3 C. „2°. 9, 73° 51',7 NL. 43° 38',5 EL. 198 Fath. Temp. 0°,6 C. many specimens. G. O. Sars l.c. p. 103. II. GASTEROPODA. Lepidopleurus arcticus. G. O. Sars. dredged at: in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. only one specimen. GAONBars Nic p: 112; Lophyrus albus. L. dredged at: in 1879, Station n®.2, 75° 13',5 NL. 25° 21',5 EL. 100 Fath. Temp. 1°C. „ n°.11,72°38' NL. 44° 30',4 EL. 37 Fath. Temp. 4°,2 C. 6 specimens. 020. Bars. 1.c. p. 114. Borcochiton marmoreus. Fabr. dredged at: in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. 2 specimens. 020: Sarsl.c. p: 116. .. Lepeta caeca. Müll. dredged at: in 1878. Station n®.6, 72°5' NL. 37° 57’ EL. 140 Fath. Temp. — 1°C. in 1879. „ nm°.2, 75° 13’,5 NL. 25° 21',5 EL. 100 Fath. Temp. 1°C. 5, 72° 32',3 NL. 36° 39',5 EL. 128 Fath. Temp. 1°,2C. „ m°.6, 74° 0',5 NL. 37° 31',5 EL. 124 Fath. Temp. 0',2C. . 7, 75° 23,5 NL. 38° 39,5 EL. 88 Fath. Temp. 1°,1C. 8, 76° 5',3NL.42°8’EL. 150 Fath. Temp. 1°C. a great many specimens. 62.0. Sars l.e. p. 128. Syn. Patella cerea. Möll. Margarita helicina, Fabr. dredged at: in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. 12 specimens. G. O. Sars l.c. p. 132. Margarita grönlandica. Chemn. dredged at: 4 in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. d specimens. G. O. Sars l.c. p. 133. Syn. Margarita undulata. Sowb. Margarita einerea. Couth. dredged at: in 1878. Station n°. 13, 73°NL. 43 EL. in 1879. Station n°.2, 75° 13',5 NL. 25° 21',5 EL. 100 Fath. Temp. 1°C. „ n°.4, 73° 13',5 NL. 30°42'’EL. 166 Fath. Temp. 3°,3C. »„ n°.11,72° 38’ NL. 44° 30,4EL. 37Fath. Temp. 4°,2C. Margarita cinerea. var. grandis. dredged at: in 1879. Stationn®.4, 73° 13',5 NL. 30°42’EL. 166 Fath. Temp. 3°,3 C. „ n°.12,71°6’NL. 50°20'EL. 62 Fath. Temp. — 0°,1C. The typical form in great quantity; the variety represented by 8 shells, some with-, others without the animal. The latter often oceipied by Pagurus pubescens. The size of the shells differs very much, from 6 mm. till 15 mm. G. ©. Sars 1. c. p. 134. Machaeroplax varicosa. Migh. dredged at: in 1879. Station n°. 11, 72° 38’ NL. 44° 30',4 EL. 37 Fath. Temp. 4°,2 C. 3 specimens. GG: 8arsll.esp: 139. Syn. Margarita elegantissima. Bean. Margarita plicata. M. Sars. Velutina laevigata. Penn. dredged at: 10. er. 12. 5 in 1879. Station n°. 12, 71° 6' NL. 50° 20’ EL, 62 Fath. Temp. — 0°,1C. 1 specimen. G. O. Sars l.c. p. 146. Syn. Velutina haliotoidea. Fabr. Morvillia undata. Brown. var. eXpansa. dredged at: in 1878. Station n°. 8, 76° 5',3 NL. 42° 8’ EL. 150 Fath. Temp. — 1° C. 1 specimen. @ 102 Sars.l..e.p. 147. Syn. Velutina zonata. Gould. Velutella eryptospira. Middend. dredged at: in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. l speeimen. 62.02 Sarsıl.c. p. 149. Lunatia grönlandica. Beck. dredged at: in 1878. Station n®. 4, 74° 10° NL. 23° 20' EL. 220 Fath. „.n°%.8, 74°9'NL. 45°2'EL. 160 Fath. Temp. — 1°C. „ ..n°.9. 75° 16’ NL. 45° 19' EL. 160 Fath. Temp. — 1°,3C. „ n°.14, in the Matotschkin-shar. in 1879. Station n°.4, 71° 12,5 NL. 20° 30',5 EL. 135 Fath. Temp. 5°,5 0. 0,2, 75° 485 NL. 25° 21',5 EL. 100 Fath. Temp. 1°C. „ m°.5, 72° 32',3 NL. 36° 39',5 EL. 128 Fath. Temp. 1°,2C. n°.6, 74°0',5 NL. 37° 31,5 EL. 124 Fath. Tp. — 0°,2C. „ m°.7, 75° 235 NL. 38° 39,5 EL. 88 Fath. Tp. —1°,10. n°.8, 76°5’,3NL. 42°8'EL. 150Fath. Tp.— 1°C. „ n°.9, 73° 51',7 NL. 43° 38',5 EL. 198 Fath. Tp. — 0°,6C. n°. 40. 73° 42',5 NL. 43° 38',5 EL. 145 Fath. Temp. 0,6 C. 13. 14. 15. 16. 17: 6 The most common species in the collection. G. O. Sars l.c. p. 158. Natica clausa. Brod. & Sowb. var. elatior. Middend. dredged at: in 1879. Station n°. 12, 71° 6‘ NL. 50° 20’ EL. 62 Fath. Temp. — 0°,1C. 1 specimen. GO. Bars. l.c. p. 159. Littorina rudis. Maton. dredged at: in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. 6 empty shells. G. O. Bars 1. c. p. 165. Laeocochlis granosa. Wood. dredged at: in 1879. Station n°. 1, 71°, 12',5 NL. 20° 30',5 EL. 135 Fath. Temp. 5°,5 C. The 3 shells were empty and perforated. G. O. Sars 1. ce. p. 190. Syn. Triforis macandreae. H. Adams. „ nivea. M. Sars. Laeocochlis pommeraniae. Dunk. & Metzg. Scalaria grönlandica. Chemn. var. crebricostata. dredged at: ; in 1879. Station n°. 2, 75° 13',5 NL. 25° 21',5 EL. 100 Fath. Temp. 1°C. 3 shells without snail. G. ©. Sars 1. c. p. 194. Bela pyramidalis. Ström. dredged at: 18. 19. 20. 21. 7 in 1879. Station n°. 2, 75° 13°,5 NL. 25° 21',5 EL. 100 Fath. Temp. 1° C. 3 specimens. G./07 Bars c: p.. 222. Syn. Fusus pleurotomarius. Couth. Defrancia Vahlii. Beck. Bela angulosa. G. O. Sars. dredged at: in 1879. Station n°. 4, 73° 13,5 NL. 30° 42’ EL. 166 Fath. Temp. 3°,3 C. 1 specimen. G2. 02, Sarszl. ce: p., 227. Bela nobilis. Möller. dredged in: in 1878. Matotschkin-shar. 1 specimen. G. O. Sars 1. ce. p. 228. Bela scalaris. Möller. var. ecarinata. dredged in: in 1878, Matotschkin-shar. | 3 specimens. G. O. Sars 1. c. p. 229. Bela simplex. Middendorff. dredged at: in 1878, Smeerenburg in the Robbenbay. 1 speeimen. 6.02 Sansıl. cp. 289. Syn. Bela laevigata. Dall. „ gigas. Verkrüzen. 22. Meyeria pusilla. M. Sars. dredged at: in 1879. Station n°. 1, 71° 12',5 NL. 20° 30,5 EL. 135 Fath. Temp. 5°,5 C. Only one empty and perforated shell. G. O. Sars 1. c. p. 245. Syn. Tritonium pusillum. M. Sars. Latirus albus. Jeffr. Lathyrus albellus. Dunker & Metzger. 23. Trophon truncatus. Ström. dredget at: in 1879. Station n°. 6, 74° 0',5 NL. 37° 31'5 EL. 124 Fath. Temp. — 0°,2C. One shell without snail. G. O. Bars 1. c. p. 246. Syn. Tritonium clathratum. Fabr. 24. Polytropa lapillus. L. var. imbricata. Captured at the shore of the Matotschkin-shar in 1879. G. 0. 'Sars 1. e.’p. 250. 25. Pyrene rosacea. Gould. dredged in: in 1879, Matotschkin-shar. l empty shell. G. O. Bars 1. ec. p. 251. 26. Buceinum undatum. L. var. pelagica. dredged at: in 1879. Station n°. 12, 71° 6' NL. 50° 20' EL. 62 Fath. Temp. — 0°,10. l specimen. GO Bars 1.00.'p. 259. 27. Bucceinum fragile. Verkr. 28. 29. dredged at: in 1879. Station n°. 12, 71° 6' NL. 50° 20’ EL. 62 Fath. Temp. — 0°,1C. 4 specimens. GN Bars 1% C.'p2 287. Buccinum grönlandicum. Chemn. dredged at: in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. Station n°. 4, 74° 10’ NL. 23° 20' EL. 220 Fath. »„ .n°.8,74°9'NL. 45°2'EL. 160 Fath. Temp. — 1°C. Novaja-Semlja in the Matotschkin-shar. in 1879. Station n®.2, 75° 13',5 NL. 25° 21',5 EL. 100 Fath. Temp. 1°C. „ n°.4, 73°13',5 NL. 30° 42’ EL. 166 Fath. Temp. 3°,3C. 12, 1126 NT. -1509720%BE. 62/Fath, Ip. — 0%1C. Novaja-Semlja in the Matotschkin-shar. A great many specimen were captured. Buccinum grönlandicum. Chemn. . var. tenebrosa. dredged at: in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. 3 specimens. G. 0. Sars I. c. p. 259 et 260. Buccinum finmarchianum. Verkr. var. scalaris. dredged at: in 1878. Station n°. 9. 75° 16' NL. 45° 19’ EL. 160 Fath. Temp. — 1°,3 0. in 1879. Station n°. 12. 71°6’NL. 50° 20’ EL. 62 Fath. Temp. — 0°,1 0. 6 specimens. G. O. Sars 1. c. p. 262. 30. 31. 32. 38. 34, 10 Neptunea despecta. L. var. carinata. dredged at: in 1879. Station n°. 11. 72° 38° NL. 44° 30',4 EL. 37 Fath. Temp. 4°,2 C. The only specimen, an empty shell, resembles very much the figure, Sars gives of this variety (l. ce. t. 14 fig. 4c). It is however somewhat smaller, only measuring 15 mm. G.-0.Sara 1. 6. p:7267. Chrysodomus Turtoni. Bean. dredged at: in 1878. Station n°. 9, 75° 16’ NL. 45° 19 EL. 160 Fath. Temp. — 1°,3 C. one young specimen. in 1879. Station n°. 2, 75° 13,5 NL. 25° 21',5 EL. 100 Fath. Temp. 1°C. a fullgrown specimen. Station n°. 5, 72° 32',3 NL. 36° 39,5 EL. 128 Ball Temp. 1°, 20. a young specimen. G. O0. Sara. 62 p. 269. Sipho islandicus. Chemn. dredged at: in 1879. Station n°. 12, 71° 6° NL. 50°. 20' EL. 62 Fath. Temp. — 0°,1 C. two specimens. Some empty shells were captured at the shore of the Matotsch- kin-shar. G. O.-Barsı cp 270. Sipho glaber. Verkrüzen. dredged at: in 1879. Station n°, 6, 74° 0',5 NL. 37° 31',5 EL. 124 Fath. Temp. — 0°,2C. 4 specimens. G:: 0. Bars. 2.p. 271. Sipho lachesis, Mörch. dredged at: 15 in 1879. Station n°. 9, 73° 51’,7 NL. 43° 38',5 EL. 198 Fath. Tp. — 0°,6 C. one empty shell. G. O. Sars 1. c. p. 274. 35. Sipho latericeus. Möll. dredged at: in 1879. Station n°. 7, 75° 23',5 NL. 38° 39',5 EL. 88 Fath. Tp. — 1°,1C. 2 specimens. G. ©. Sars 1. c. p. 276. Syn. Tritonium incarnatum. M. Sars. 36. Cylichna alba. Brown. dredged at: in 1878. Station n°. 4, 74° 10' NL. 23° 20’ EL. 220 Fath. „ n°%.8,7#° 9 NL. 45°2'EL. 160 Fath. Temp. — 1°C. in 1879. Station n°. 2, 75° 13',5. NL. 25° 21',5 EL. 100 Fath. Temp. 1° C. „ n°. 4, 73° 13',5 NL. 30° 42'’EL. 166 Fath. Temp. 3°,3 C. n°. 6, 74°0,5 NL. 37° 31,5 EL. 124 Fath. Tp. — 0°,2 C. „ 2°. 7, 75° 28',5 NL. 38° 39',5 EL. 88 Fath. Tp. — 1°,10. n°. 8, 76°5”,3 NL. 42°8’EL. 150 Fath. Temp. — 1°C. many specimens. 67:05. Bars hc, p. 288. 37. Scaphander puncto-striatus. Migh. dredged at: in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. 2 very fine specimens. G2 0: Bars 1. .c. p. 292. Syn. Scaphander librarius. Lov. 38. Philine finmarchica. M. Sars. dredged at: in 1879. Station n°, 4, 73° 13,5 NL. 30° 42’ EL. 166 Fath. Temp. 3°,3 C. 39. 40. 12 Station n°. 9, 73° 51',7 NL. 43° 38',5 EL. 198 Fath. Tp. —0°,6 C. 4 specimens. G. O. Sars 1. c. p. 296. Dendronotus arborescens. Müll. dredged in: in 1878 and 1879. Matotschkin-shar. a great many specimens. G.20 Bars L.Ro..p. SIE. Aeolis papillosa. L. dredged at: in 1878. Smeerenburg in the Robbenbay. many specimens. G.20.Barsıl2.e.. pr 388: IV S2PIDROPODA Limacina helicina. Phipps. Was found on the most different places of the Polar-sea. 6.0. Bares. 22p: 328: Syn. Argonautica aretica. Fabr. Clione Himacina. Phipps. Is also one of the commonest animals of the Polar-sea. G.20: Bars 1.20.2392. Syn. Olione papilionacea. Pallas. Clio borealis. Brug. V. CEPHALOPODA. Rossia glaucopis. Lov. dredged at: in 1878. Station n°. ‚73° NL. 25° EL. 220 Fath. 4 specimens. G. ©. Bars 1. c. p. 337. DIE VÖGEL, GESAMMELT WÄHREND DER FAHRTEN DES »WILLEM BARENTS” in den Jahren 1878 und 1879. DETERMINIRT VON Professor H. SCHLEGEL. Mitgetheilt von pr P. P. C. HOEK. Herr Professor Dr. H. Schlegel, Director des Naturhistorischen Museums in Leiden, hatte die Güte, die Determination der leider nicht sehr zahlreichen während der Fahrten des W. Barents ge- sammelten Vögel auf sich zu nehmen. Ich lasse hier das von ihm eingesandte Verzeichniss folgen, mit Hinzüfugung kurzer nicht sehr vollständiger Notizen über das Vorkommen und die Häufigkeit der Arten. Diese entnehme ich der vorläufigen von Herrn Dr. Sluiter über die erste Fahrt veröffentlichten Mittheilung, und für die zweite Fahrt einem briefliehen mir von Herrn Dr. Lidth de Jeude zugesandten Bericht. Emberiza nivalis, Linne. Schneeammer. 1879. Nowaja-Sem]ja. Hirundo rustica, Linne. Rauchschwalbe. 1878. ? Tringa einelus, Linne. Alpenstrandläufer. 1879. Nowaja-Sem]ja. Strepsilas interpres, Illiger. Steinwälzer. 1878. ? SCHLEGEL, Vögel. Fuligula mollissima, Linne. !) Larus glaucus, Brünnich. Larus eburneus, Gmelin. Larus tridactylus, Linne. ?) Stercorarius pomarinus, Temminck. Stercorarius cephus, Brünnich. Eiderente. 1878. Brutplätze auf den Norway-Inseln (Gänze I. und Zeeuwsche Uitkijk) nicht auf . Spitzbergen aus Furcht vor den Füchsen (Sluiter). 15 Juli 1879 ward ein Männchen im offenen Meere zwischen Stat. N°. 5 und 6 geschossen. Eismöve. 1878. Ziemlich häufig auf Spitzbergen und Bären-Insel, Im Jahre 1879 gesehen, aber nicht geschossen. klfenbeinmöve. 1878. Rothe Bucht Spitzbergen. Im Jahre 1879 be- obachtet, aber nicht geschossen. Stummelmöve. 1878 und 79., Ueberall. Häufiger in der Nähe von Spitzbergen als in der Ba- rents-See. . Spatelraubmöve 1879. Barents- See und Nowaja-Sem]ja. Kreischraubmöve. 1879. Zahl- reiche Exemplare. Westliche Küste von Spitzbergen, Barents- See und Nowaja-Sem]ja. 1) Sterna hirundo, Küstenseeschwalbe ist (Sluiter) häufig auf Amsterdam- Insel (in der Nähe Spitzbergens). Tringa maritima, ‚Seestrandläufer ward (1878) in zahlreichen, Tringa minuta, Zwergstrandläufer in wenigen Exempla- ren, an den Küsten von Spitzbergen und Nowaja-Semlja beobachtet. 2) Sluiter erwähnt ausserdem des Stercorarius parasiticus, der Schmarot- zerraubmöve, welche er an der Küste Spitzbergens beobachtete. !) Alca arra, Pallas. (Alca brunnichii, Sabine). Polarlumme. Im Jahre Alca grylle, Linne. Alca alle, Linne. Lunda glacialis, Leach. . Colymbus septentrionalis, Linne. 1879 überall im Eismeere. Grillumme. Im Jahre 1878 war dies die einzige Alke, welche in der Barents-See in der Nähe des Eises beobachtet ward. Im Jahre 1879 ward sie in der Nähe von Nowaja-Semlja geschossen. Krabbentaucher. 1878. Zahlreich in der Nähe von Jan Mayen und von Spitzbergen. Lund.1878. Niemals grosse Ansie- delungen, zu zweien unter denLum- men und Alken (Sluiter). Im Jahre 1879 oft gesehen, nicht geschossen. Rothkehltaucher. Im Jahre 1879 ward ein Weibchen und ein Jun- ges mit Dunenfedern beobachtet. 1) Alca troile (Uria troile) Trottellumme ward im Jahre 1878 massenhaft auf Spitzbergen und Bären-Insel beobachtet. Ein anderer Vogel, der, obgleich oft beobachtet, in der Sammlung nicht vertreten ist, ist der Eissturmvogel (Procel- laria glacialis). Auf Bären-Insel traf Dr. Sluiter einen Brutplatz dieser Vögel. Von den Enten wurden noch Truppen von Oidemia nigra von ihm beobachtet. Aal I Te. ‚als 176 R ' 5 ATE Br Ar s = TNRLCNUN NSS. HESTTTALE- SIR ac N n a DEE TOT Keh > SERIEN f “2 “ er « p ia oNLär Daisila, ar un Polvzoa. B .W.J.Vigelius del. BW.M.Tcap impr. A.J.Wendel sculps. Niederländisches Archiv für Zoologie Supplementband. Sponges BER G.C.J Vosmaer del P W.M.Trap impr A.J.Wendel lith A.J.Wendel lith. Ir 5} 5 8 5 = = ws P1. II. By. A.J.Wendel lith. - Sponges | >) Dre pen % rn en ET En a a = EEE ESENEBESCER Ki Y > 7 Dans h 10 NN en ) PWAM.Trap ang. Niederländisches Archiv für Zoologie Supplementband. G.C.J.Vosmaer del. ke 140. Sponges Pl _Niederländisches Archiv für Zoologie Supplementband. a 134.135 136. 137. 133. A.J.Wendel lith. P Wlan impr. G.6.J. Vosmaer del. Niederländisches Archiv für Zoologie Supplementband. Echmodermen. Hubrecht del. Fig.1.de Graaff. Fig. 2-7 Hoffmann. del, PWM.Trap impr. AJ.Wendel lith. un pr % 18222592 ) ee | 9-2 Q Ir = > SIR & s Di > Ha rg Eee =, le “m kuttnı Aa er [ — v HEN Hl [TELIEHREL TEL ER geretenmen ehren cc et, ? F 0 “ ei zarmzpanse „2. AJ.Wendel sculps, Gephyrea Tatil. AJ Wendel seulps. „R.Horst del. P.W.M.Trap impr Niederländisches Archiv für Zoologie Supplementband. Crustaceen Taf. 1. ap: a R a a GETTE: a CH d en ze j 3 r r sch. Fi5.1A G. Drechsler, cet. PP C.Hoek del P.W.MTrap Onpn NE Niederländisches Archiv Bir Zoologie Supplementband. Crustaceen Taf. II. _ rar ® A 4 Wendel heh Ppntm.t del P.W.&.iFap impr | DRCHoek del ® j A B % u 2 Pi ° v HN ae A stlyaibnsisbar?. B. ee, Parey 37. CMEHGar1 Be: 2.0 Zn De Puma mu _ ne nn nn (UIID m nn ia | | NIEDERLÄNDISCHES ARCHIV FÜR ZOOLOGIE HERAUSGEGEBEN VON €. K. HOFFMANN, PROFESSOR UND DIRECTOR DES ZOOTOMISCHEN LABORATORIUMS ZU LEIDEN. SUPPLEMENTBAND 1. ERSTE LIEFERUNG. LEIDEN, LEIPZIG, C. F. WINTER. E. J. BRILL. a INHALT DER ERSTEN LIEFERUNG. 5 Dr. R. Hoxsr. Anneliden, mit einer Tafel. DiSE2B Hosx. Pyenogonids , with two plates. D. van Haren Noman. Lamellibranchiaten, mit drei Tafeln, EN Dr. A. A. W. Huseecur. Fishes. Dr. F. A. JENTINK. Ounieulus torquatus, with one plate, Verzeichniss der Stellen an welchen mit dem Schleppuetze ge 4 fischt ist, mit einer Karte. NIEDERLÄNDISCHES ARCHIV FÜR ZOOLOGIE HE EB C. K. HOFFMANN, PROFESSOR UND DIRECTOR DES ZOOTOMISCHEN LABORATORIUMS ZU LEIDEN. -SUPPLEMENTBAND 1 ZWEITE LIEFERUNG, LEIDEN, LEIPZIG, E. J. BRILL. NG WENTER: INHALT DER ZWEITEN LinrERUNG. NIEDERLÄNDISCHEN ARCHIV FÜR ZOOLOGIE I HERAUSGEGEBEN . VON € K. HOFFMANN, 1 | PROFESSOR USD DIRECTOR DNS ZOOTOMISCHEN LABORATORIUMS ZU LEIDEN. SUPPLEMENTBAND 1. ' DRITTE LIEFERUNG. ann... Ba re wa 2° LEIDEN; ...2,2 Deiezie, = SEE BRILL. C. PWINTER. Bes: e 1882. | INHALT DER DRITTEN LIEFERUNG. Dr. 6. €. J. Vosm aer, Report on the Sponges, with 4 plates. a Dr. ©. K. Hoffmann, Die Echinodermen, mit 1 Tafel —° Dr. A. A. W: Hubrecht, en mit Fig. A und B auf = Taf. Echinodermen. Dr. R. Horst, Die denken. IIte Hälfte: Priapulida und Sipun- ee culida, mit 2 Tafeln. | Dr. W. J. Vigelius, Catalogue of the Polyzoa, with one plate, Dr. P. P. C. Hoek, Die Crustaceen, mit 3 Tafeln. Th. W. van Lidth de Jeude, List of the Mollusea. in Dr. H. Schlegel, Die Vögel. Mitgetheilt von Dr. P.P.C.Hock, 4 3 2044 072 239 981 Date Due JAN 31 " Ines 23 5 en een ar hen nr 0 Base tms T PETE En rn er Here