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Wg aN ed \ #3 \ U ‘ ei ta ’ Wie QE ste Peay op a \ 4 A ou 1 Foi at A > ue CLEMENT CUT METAL THE trating eo detithe pecdemads, 3 at ee Ve Fun EIN EI FT DER Er Fe zur MA iad a ieee cae Ka EL EL es ae Hufen) rie ar shsrgetqut via En MATE CRIME i HAL ee para r' (0 x € à AU eee En ae nat YUMA DTA Pete e Rae AGE age fina FS Py tae ght tenes Zan WEP BOHEME TEE EEE fa 4 H At a Bye tobe ty ACC ICE re) WATT CO Pee » dou hes) Te, ont CENTRE fet’: Bebe’ Tiare eat) ee ate IE RG 4 aah ROULE PRE TE AM AM, Dey aha ET Dar IDE Gite 1 Pie ate AUR AS CRETE LR FARA GRIN Ree TS TR ed Me EINE weten eee Fahne a BEREIT Degen où dar Hes 342 Parte BEER ET EEE AT Sr a batts . ya att fey its VEN Secret nur ® iss PTE ara eye ay er) Mar 4 k MA LEA Va ky * + OMAR heh, HAUTE VEhskan ag ESRI E , cod ight teh VER 4) D € bi Ne ema unre il s \, 52 AN NE Se Be FEAT OR LI > ait ; ER ‘ : 2 ia mh fe LAS ere ayn be reenact ge pur nes GM \ ! 5 APPLE PC 14 u NSE AS MERE Fall Tse ken vere 1 . d INNS we Be Ne Q N . B ayia EEE EFT Re + . : ELLE EUER eh: N En et ea : AE . Par ible te 2 ns ge “tie Ag 1 en PARENT ay “ Pt Phat NT - var ad ‘ Ay tut Fae ‘ = 7 Bere FRE BER IUT Sa PER EB 4 es pu dus ta RER CR AN CR : LES in tee à pobsreete : arse Pee So eee iron ne us et Air vu \, Ge Were ta ET MENT ferred ” sé tog 17 Ekin Para Que . 45h or um AG enter eit. mit BE vie oa wege NT D'OR in TREE 1: : nie a , £ 14: ANT UN 24 Yu a Ryde dh weg eas ‘ CORTE TAC TE “iris AI de CU EUR, SM meta ten À DU sales ‘ seas A ‘ Er CHOC FAN Cone DRM Le Por a Tr Fi psi var Gens, kent à Sede! Xe a so . Stace D'UN Lying” fs J era Re Oe eat Lane Dark, MUR a alien + u FE POLE ï var ACER . ats nee Big aM ER gs TA LE he Grete Ane a ree rac ce Penn an . ar CON CCE PSE ET | AT SE FAT ae an ta aed os “Lifes NT LL TEEN N sta aye ees , A ’ Phe 3 PF Po SL en ear Se EMS PA A 4 ha ENTER EPP singin: À Gp su en: or , à oS VEGF Base net grrr ee kr . PORC ra Ver be Fo .. +4 iu vs ee £ | SE Me ‘ + ies? % am ROY ey à wi aves Z LATEST be be 2 Nr h Je: Ft dr = # . En weht A 4 © ii he D er ys este TRES | RE TUT GET DER ‘ "se PA Sun Nut, 7 : 2.25 tr ‘ BM x i LE RE D LEA es wus . . 3 A Aare a wird NAS ET ~ Aw EAU & regt re gir of wre DPETETEL toad pene ne x DELETE) ut ery PAM Badin Oy leaned a Ge tebe! UNSS AV TRENT: warnend où CEE she Ue AO ae DUO EPL ELLES sas peas stand USE Wee CE AY Bie A dee at werte Mare eye PACE RE PONS: te ae, te fees Fe LTE Lee tp Ware Bak phar gti SEL A7 JR PA LUE BO AY AE ae se eur wie CUM ew ETES Wyte re oak hoe ees SRE DRAC ELA tite a, rigen 2 rt ge DATE EEE EIER eres % Se CP ORS Prey CEA PRESSE gt ee PE As Sipteyt FT 2 nt ae ¥ Bee, {ee Os aes - in AE Bass DS Td GEES © 2 wart dan DAS AL SET OS DE ENT PE ga ER A KERTH OME EEE AD ss aay x RR AT EEE TE LAVAL BEATS ER. (RON REC hl aaah En aye ddr een at) Rie get saps a ay ere. Oe Bar ORs QUES ur Br ws € TIL = Wap = \ iF 7 SN .® + A u a a = Tor Be 7 pi rosy 5 DNS m = x2 On 0 — me Ph, 7 — rn er an | LILSNIT NVINOSHLINS S31UVY811 LIBRARIES SMITHSONIAN NOILNLILS] wo À Zu w — LD wo | | cS 7 WWE E AS à ei = N Fe = = ce An NS = \N N n - ne = un Nr un = un = Begs. =. ARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI _ NVINOSHLIWS ‘LIBR un rath ” eae un ZN. = =a = D, = = z 5 8 SNAG Whe 2 5 bo ie Z = | EN > À / FE ft = | Z = ; 8 > = N > u De = = ” ER a N z aa _NVINOSHLINS S31HV#&1T_LIBRARI ES, SMITHSONIAN _INSTITUTION AE 5 ee 5 “ty, a ky u À en. x = x by, À a« fF = jen << | at < y 4 x iG = x (a = x = [0.4 IS Bis Ewa A = > z ad | N in ay Z | QU SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S314vVu811 LIBRARI = oO ° oo © En Le = pol = pe} = D ts ae > = | > = > =, = = S = 2 ax NLILSNI_ NVINOSHLINS, SI1UVWAIT_LIBR „„SMITHSONIAN_ INSTITUTION „, OILN .T = , | x : = N = x ty = a 5 # = 1 1 JY 5 = & = z RW A, Aa > / O ZA SL oO N x EN LL KH NIET D = 2 44 = \ 2 = | a ee ae 5 Se RAR | ES SMITHSONIAN _ INSTITUTION, NOILOLILSNI NVINOSHLINS Saluvudi7_LIBR | = zZ won Bu u uJ VS Lu = = (Ez 2 NN = = < ? = < 4% NN = 4 L C = \ < es me en res 4 N a er S = ö = oe er z ar = DEA" IE CORNE S3IuVUg11 LIBRARIES SMITHSONIAN_INSTITUTION _ NOILNLI- = Z 7 iz is a ne. wo = wo O se) = Ane = I a a (,, a > a > be > ra . > Ee x 3 - Ai =, Ss > Ca RARIES, SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS „53 luvudIT_LIBRAR = ee = 2 oa = ni = = s Wy? = + un D er, LAD w 0 e) 1 oO DI = O En Z = zu an z = > = N Do = > Ne 1 2 ” eae = neh reg | z | a _NVINOSHLIWS S31HV#811_ LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION, MOSS n ur on tu D. non = cars a . — < "Gr = < = me S Oe. jr’ 5 oc à o N 3 a 5 = = - = N 2 a q RARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI” NVINOSHLIWS S31uVa417 LIBRAR | = | ER = | ZU m an AC = Ym © Le 7 &. SS KD © Kee 7 ST, O Ne (AD DACH nase > © ANS INSTITUTION _ NOILNLILSNI LIBF IN SMITHSONIAN @ NVINOSH NOIL NOSHLINS Salavudil LIBRARIES INSTITUTION NOIL SMITHS S314VY917 INSTITUTION NOIL| S3IUVUSIT LIBF INSTITUTION INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S31IUVYYAI1_LIBRARIES = N SS “ NVINOSHLIWS NVINOSHLIWS SMITHSONIAN LIBRARIES INSTITUTION NOILNLILSNI NI °NVINOSHLINS S31YVY911 LIBR NVINOSH à S ES SMITHSONIAN SJ rv IBRARIES SMITHSONIAN NOILNLILSNI L THSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI Saiuvuai7 LIBRARIES SMITHSC NVINOSHLIWS AS IN INSTITUTION NOILNLILSNI INSTITUTION NOILNLILS saluvagit INSTITUTION NVINOSHLINS S3IYVYSIT LIBRARIES NVINOSHLINS S314V4411 LIBRARI S314VH917 NOIINLILSNI NYINOSH = < < .< = = = Ne. 6 . 5 = 8° = 2 L Bo = 5 LIBRARIES” ONIAN_ INSTITUTION NOILALILSNI_NVINOSHLIWS _ paw i alse fay” =| = — = = a. LÉ — &£ = [0 a LA D a < = < = LE = = = x = = “Ly 5: m = cm a ao Gf : 2 a 9 04 ei = a = ~ NOILNLILSNIT NVINOSH z dE z = wi; > a =) | = > a — = = ” En an oO z RR. = Ay ee NIAN_ INSTITUTION NYINOSHLINS „LIBRARIES, 2 = . in Ze an x z _£ N = 4) = = z 4 =..8 = ji fy, = =. D9 NI ZI LD: a = D ay n N N wa 7 | Da *s T O am O IR ze & N = 8 Sr > a = = Rn SS zn “6 = >" =: > f = ae = ; = = 7) = LINS S31HVH9171 LIBRARIES SMITHSONIAN | 4 = ; n > ne EU se Z % 2 = Pa = “a = N Vo 3 m. = Bye as Her 2 = Re ne € ONIAN_ INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS SIlavalgı 7 LIBRARIES SMITHS ee EN ee lees | pee © #] TI RR hee à FAR AV RS HR plus P & P/plus Portal po ae en plus RSS, a Entrance fee/ Aufnahmegebühr] droit d’e entrée {in Europe/in Europa/en Europe ae s/außerhalb Europas/outre-mer _ es copy/Einzelheft/prix du numéro i, plus Pa &P/pius Forie/port en plus cf. p. 3 "De P. Sigbert Wagener Dee Weg ES De eon den Sc Schrifleier/äireceur de la publication ees Universa sm c Ome Hoenderstraat ER Nota lepidopterologica Vol. 8 No. 1 Karlsruhe, 31.111.1985 ISSN 0342-7536 Editor : Emmanuel Bros de Puechredon, alias de Bros, lic. iur., Rebgasse 28, CH-4102 Binningen BL, Schweiz. Editorial Committee: R. Leestmans (B), G.-C. Luquet (F), H. Steiniger (D), S. E. Whitebread (GB). Board of Referees : One Editorial Referee per country. See provisional list in Nota lepid. 3, 109 (1980). Contents — Inhalt - Sommaire Lepip. RESEARCH FOUND. : Pre-Publication Notice ................... 2 H.-E. Back & R. RACHUBA : Schmetterlinge : Sammlung, Zucht und Handel MmeRınklang mit dem Gesetzen ....... u... un 4 0. Et ae 3 J. G. Coursis : Notes concerning the taxonomic status of Agrodiaetus tankeri DE Lesse (Lepidoptera : Lycaenidae) ..................... 8 I. Fazekas: Agriphila tolli pelsonius ssp. nova aus Ungarn (Lepidoptera : Fruces, Caen 15 J. J. DE FREINA & Th. J. Witt: Arctia weigerti Sp. n., eine neue Bären- spinnerart aus dem Karakorum (Lepidoptera : Arctiidae) ........... 21 Editor : Corrigendum Dennis, PORTER & WILLIAMS .................. 24 P. HATTENSCHWILER : Zwei neue Psychiden aus dem West-Himalaya (Lepi- Bemicrameusvemidaeartogty."}. 1 ts t vel aidewole’ dD. m seriaibe DS K. Mags: In memoriam Prof. S. G. KIRIAKOFF ..................... 29 C. M. Naumann : Zur Okologie und Biologie von Zygaena (Zygaena) christa Re de SOEUR ana. N eher ante 42 A. MoKu tes : Sondage éclair dans le Haut Atlas Marocain. Fin juillet 1984 51 J. Razowskı : On the Generic Groups Saphenista and Cochylis (Tortricidae) 55 J. Razowsk1 : Description of Mimcochylis gen. n. with four new species ant eidee). 40448 ee eee am 61 J. Razowskı : Changes in the Lepidopterous Fauna of Krakow, Poland . 65 L. Ronkay & H. HACKER : Episema gozmanyi sp. n. from Crete (Lepidop- ane 2 Nocttioee) KL Es KORE ache hho ots sates Ro RR IRL 69 Pre-Publication Notice The Lepidoptera Research Foundation has two supplements to the JRL ready for press. Publication of either or both depends on indications from advance orders. Supplement I. Symposium on Neotropical Lepidoptera. About 100 pages and 3 color plates. Papers include : Ecology and Biogeography of Butterflies from the Himalaya, by M. S. Mani. Primitive (non-ditrysian) Lepidoptera of the Andes : diversity, distribu- tion, biology and phylogenetic relationships, by Ebbe S. Nielsen. Systematics of Neotropical Sterrhinae (Geometridae), by Charles V. Covell, Jr. The genetics of polyphenism and its role in the phylogenetic interpretation of the sterodice group of Tatochila (Lepidoptera : Pieridae) in the Andean-Antartic Region, by Arthur M. Shapiro. Speciation in the Pronophiline Butterflies (Satyridae) of the Northern Andes, by Michael J. Adams. Distribution patterns in the Andean genus Perisama (Nymphalidae), by Henri Descimon. Notes on the Zoogeographic Distribution of Butterflies of the Subfamily Riodininae in Colombia, by Curtis J. Callaghan. Price : $ 6.50 to members prior to April 1, 1985). Then $ 10.-. Faunal Supplement. I about 60 pages. Papers include : Butterflies of Mauritius (3 color plates showing the entire fauna); Butterflies and Skippers of Mt. Revelstoke and Glacier National Parks, B.C. ; Butterflies of Cedros Island ; Butterfly Census of Appleton-Whittell Research Ranch, Elgin, Arizona. Price : $ 7.00 (pre-publication price $ 4.90 to members prior to April 1, 1985). Send check or money order to Lepidoptera Research Foundation (c/o Lorraine Rothman, 128 So. Kings Road, Los Angeles, CA 90048). Funds will be returned in event advance orders do not justify publication. Nota lepid. 8 (1): 3-7 ; 31.11.1985 ISSN 0342-7536 Schmetterlinge : Sammlung, Zucht und Handel im Einklang mit den Gesetzen H.-E. Back & R. RACHUBA Mühlenweg 32, D-5308 Rheinbach ; Fockenkamp 18, D-4352 Herten. Teil II : Ornithoptera spp. (sensu D’ABRERA), Trogonoptera spp. (sensu D'ABRERA), Troides spp. (sensu D’ABrErA) und Parnassius apollo (') Die Verordnung (EWG) Nr. 3626/82 des Rates vom 3. Dezember 1982 zur Anwendung des Übereinkommens über den internationalen Handel mit gefährdeten Arten freilebender Tiere und Pflanzen in der Gemeinschaft in Verbindung mit dem (Bundes-) Gesetz zur Durchführung der Verordnung (EWG) Nr. 3626/82 vom 22. Dezember 1983 und der Verordnung (EWG) Nr. 3418/83 der Kommission vom 28. November 1983 mit Bestimmungen für eine einheitliche Erteilung und Verwendung der bei der Anwendung des Ubereinkommens über den internationalen Handel mit gefähr- deten Arten freilebender Tiere und Pflanzen in der Gemein- schaft erforderlichen Dokumente («Formularverordnung»). Die Verordnung Nr. 3626/82 beinhaltet das Washingtoner Artenschutz- übereinkommen (WA oder CITES) (). Sie setzt die Regelungen des Übereinkommens in innerstaatlich und für die EG-Staaten (auch unterein- ander) verbindliches Recht um, wobei sie diese Regelungen zum Teil sogar noch verschärft. Die Verordnung findet Anwendung auf den Im- und Export in ein Land der EG sowie beim Handel und Transport innerhalb der Länder der EG (!) Schreibweise in den Anhängen der EG-Verordnung. «spp.» wird zur Bezeichnung aller Arten eines höheren Taxons verwendet. (2) CITES = Convention on international trade in endangered species of wild fauna and flora. mit Exemplaren von geschützten lebenden oder toten Tieren und Pflan- zen, ihren Teilen oder aus ihnen gewonnenen Erzeugnissen. Welche Tiere und Pflanzen geschützt sind, ist in der Verordnung selbst festgelegt, wobei auf die Anhänge I bis III des WA zurückgegriffen wird. Geschützte Schmetterlinge sind hiernach alle Arten von Ornithoptera, Trogonoptera, Troides und der Parnassius apollo. Obwohl sie im WA nicht als hoch- gradig gefährdet eingestuft sind (dort im Anhang II), werden diese Arten aufgrund besonderer Zuordnungsvorschriften - namlich Anhang C 1 der Verordnung - in dieser EG-Verordnung rechtlich behandelt wie WA- Anhang-I-Arten, von der Ausrottung bedrohte Arten, die durch den Handel beeintrachtigt werden oder beeinträchtigt werden können. Um das Überleben dieser Arten nicht oder weiter zu gefährden, wird der Handel mit Exemplaren dieser Arten besonders strengen Regelungen unterworfen und nur in Ausnahmefällen zugelassen. Dies hat zur Folge, daß jeder — sowohl private Sammler als auch wissen- schaftliche Einrichtungen — der lebende oder tote Falter der vorgenannten Arten ein- oder ausführt, mit ihnen handelt oder sie auch nur innerhalb der EG transportiert, zum Nachweis der Rechtmäßigkeit bestimmte vorgeschriebene Dokumente aufweisen muß, mit denen die verschie- denen Ausnahmefälle bestätigt werden. Bei der Einfuhr von Exemplaren dieser Schmetterlingsarten in die EG ist grundsätzlich sowohl eine Einfuhrgenehmigung (für die BRD erteilt durch das Bundesamt für Ernährung und Forstwirtschaft — BEF) als auch eine Ausfuhrgenehmigung des Exportlandes vorzulegen. Letztere wird gemäß Art. III Abs. 2 a-d WA erteilt a) wenn eine wissenschaftliche Behörde des Ausfuhrstaates mitgeteilt hat, daß diese Ausfuhr dem Überleben dieser Art nicht abträglich ist ; b) wenn eine Vollzugsbehörde des Ausfuhrstaates sich vergewissert - hat, daß das Exemplar nicht unter Verletzung der von diesem Staat zum Schutz von Pflanzen und Tieren erlassenen Rechtsvorschriften be- schaff wurde ; c) wenn eine Vollzugsbehörde des Ausfuhrstaates sich vergewissert hat, daß jedes lebende Exemplar so für den Transport vorbereitet und versandt worden ist, daß die Gefahr der Verletzung, Gesundheitsschä- digung oder Tierquälerei soweit wie möglich ausgeschaltet wird ; wenn eine Vollzugsbehörde des Ausfuhrstaates sich vergewissert hat, daß eine Einfuhrgenehmigung für das Exemplar erteilt worden ist. d — Die Einfuhrgenehmigung wiederum wird nur erteilt wenn folgende Bedingungen erfüllt sind (Art. III Abs. 3 a-c WA): 4 a) Die Einfuhr erfolgt zu einem Zweck, der dem Uberleben der betreffenden Art nicht abträglich ist ; b) im Falle eines lebenden Exemplares verfügt der Empfänger über die geeigneten Einrichtungen für Unterbringung und Pflege ; c) das Exemplar wird nicht für hauptsächlich kommerzielle Zwecke verwandt. Umgekehrt bedarf es bei der Ausfuhr von Exemplaren dieser Schmet- terlingsarten in ein Nicht-EG-Land grundsätzlich der Ausfuhrgenehmi- gung durch das EG-Land (für die BRD auch hier durch das BEF erteilt) sowie der Einfuhrgenehmigung des Importstaates. Von diesen Erfordernissen gibt es jedoch Ausnahmen, die den Im- und Export erleichtern : Wurden Exemplare erworben, bevor das WA hierauf Anwendung fand oder wurden sie speziell zu Handelszwecken in der Gefangenschaft gezüchtet, was für die genannten Arten zutreffen kann, so ist entweder eine Einfuhrgenehmigung (wie oben) oder eine von einer Zolldienststelle erteilte Einfuhrbescheinigung vorzulegen, die mit einem Vermerk ver- sehen ist, aus dem hervorgeht, daß die nach dem WA erforderlichen For- malitäten erfüllt wurden. Zu Handelszwecken gezüchtete Exemplare müssen dann aber aus an- erkannten, von den WA-Mitgliedstaaten dem Sekretariat (UN-Büro mit WA-Aufgabenbereich) gemeldeten Betrieben stammen ; sie dürfen dann aus dem Exportland mit einer Ausfuhrgenehmigung exportiert werden, die dort ohne vorherige Vorlage einer Einfuhrgenehmigung des Import- landes erteilt wird. Beide Ausnahmeregelungen führen dazu, dal} bei Vorliegen der vorge- nannten Voraussetzungen das Verfahren der vorherigen Beantragung einer Einfuhrgenehmigung nicht in Anspruch genommen werden muß. Hier genügt es vielmehr, der zuständigen Zolldienststelle entweder eine sog. Vorerwerbsbescheinigung (ausgestellt in der Regel durch eine für den jeweiligen Wohnsitz des Besitzers zuständige Behörde) oder allein eine Ausfuhrgenehmigung des Ausfuhrstaates vorzulegen, um eine Einfuhr- bescheinigung zu erhalten. (Man beachte den Unterschied zwischen Einfuhrgenehmigung und Einfuhrbescheinigung.) An dieser Stelle sei noch darauf hingewiesen, daß bei der Einfuhr aus einem Staat oder bei der Ausfuhr in einen Staat, der nicht Vertragspartei des WA ist, vergleichbare Dokumente angenommen werden (können). Für den Fall, daß Exemplare der vorgenannten Arten innerhalb der EG im- oder exportiert werden ( = grenzüberschreitender Transport innerhalb 5 der EG), bedarf es der oben erlauterten Ein- oder Ausfuhrgenehmigungen nicht unbedingt. An ihre Stelle kann dann eine Bescheinigung treten, mit der der Lepidopterologe den rechtmäßigen Besitz der Exemplare nachweist. Diese Bescheinigung ist unter Vorlage entsprechender Nach- weise bei der für den Wohnsitz des Abgebenden zuständigen Behörde (in der Regel die Verwaltungsbehörde des Kreises oder der kreisfreien Stadt) zu beantragen. Sie wird erteilt, wenn die betreffenden Exemplare 1. vor Inkrafttreten der Verordnung (EWG) Nr. 3626/82, aber gemäß den Bestimmungen des Übereinkommens in den Geltungsbereich der genannten Verordnung verbracht wurden ; 2. gemäß der Verordnung (EWG) Nr. 3626/82 in die Gemeinschaft verbracht wurden ; 3. erworben wurden, ehe das Übereinkommen darauf in dem Mitglieds- taat anwenbar war. (Für die BRD vor dem 20. Juni 1976) : 4. in Gefangenschaft geboren und aufgezogen wurden oder Teile solcher Tiere sind oder daraus erzeugt wurden ; 5. aufgrund des geltenden Rechts der Natur entnommen wurden ; 6. mit Zustimmung der zuständigen Behörden der Natur entnommen wurden. Eine Bescheinigung benötigt auch der Lepidopterologe, der die genannten Arten aus seiner Sammlung zu kommerziellen Zwecken zur Schau stellen oder verkaufen will, zum Verkauf vorrätig halt und anbietet oder zum Verkauf befördert. Ebenso derjenige, der innerhalb der EG Exemplare seiner Sammlung abgibt, auch zu nicht kommerziellen Zwecken ver- schenkt, tauscht oder ausleiht, da dann zwangsläufig ein innergemein- schaftlicher Transport (auch allein innerhalb eines EG-Landes !) statt- findet (Art. 29 der Formularverordnung). Erleichterungen für den rein wissenschaftlichen Verkehr sind in Artikel 12 der Verordnung 3626/82 geregelt : Im Verkehr zwischen Wissenschaftlern und wissenschaftlichen Einrich- tungen, die bei einer Vollzugsbehörde ihres Staates registriert sind, ist (abweichend von Artikel 5) die Vorlage der Im- oder Exportdokumente (im Sinne von Artikel 10) in der Regel nicht erforderlich, wenn es sich um nichtkommerzielles Verleihen, Verschenken oder Tauschen von Herba- riumsexemplaren, sonstigen haltbargemachten, getrockneten oder fest- umschlossenen Museumsexemplaren und lebendem Pflanzenmateriaal handelt, sofern diese Exemplare und dieses Material mit dem Etikett, dessen Muster nach dem Verfahren des Artikels 21 festgelegt wird, oder einem damit vergleichbaren, von einer Vollzugsbehörde eines Drittlandes 6 ausgegebenen oder genehmigten Etikett versehen sind. Die Erteilung des Etiketts führen die nach Landesrecht zuständigen Behörden durch. Die Schmetterlingsexemplare sind in diesem Sinne haltbargemachte und/ oder getrocknete Museumsexemplare. Auch die ersten Stande in einem Konservierungsmittel, mikroskopische Praparate von Teilen dieser Arten und getrocknete Puppen fallen unter diese Bestimmung. Aus den vorangestellten Ausführungen wird deutlich, daß letzlich jeder Lepidopterologe, der Exemplare der genannten Arten in Besitz nimmt oder aus seinem Besitz abgibt, sie zumindest innergemeinschaftlich trans- portiert, seine Besitzberechtigung mittels dieser Formulare nachweisen muß. Geschieht dies nicht, so setzt er sich nicht nur einem Bußgeld- verfahren aus, sondern er muß damit rechnen, daß die betreffenden Exemplare eingezogen werden. Eine reine Besitzausübung unterliegt nicht diesem Formularzwang, jedoch ist auch hierbei zu beachten, daß eine Besitzberechtigung nachgewiesen werden muß (Teil I der Veröffent- lichung). Auch die Buchführungspflicht gemäß $ 4 der Bundesarten- schutzverordnung ist zusätzlich zu beachten. Es muß daher im Interesse eines jeden Lepidopterologen liegen, sich bei der Inbesitznahme von Ornithoptera, Trogonoptera, Troides und Parnassius apollo der Rechtmäßigkeit seines Tuns zu vergewissern und zu hinterfragen, ob einer der oben erwähnten, zum Besitz berechtigenden Ausnahmetatbestände vorliegt und wie, ggf. durch den Vorbesitzer, der erforderliche Nachweis erbracht werden kann, um die geforderten Dokumente beantragen zu können. Sowohl die CITES-Ein- und Ausfuhrgenehmigung als auch die letztge- nannte CITES-Bescheinigung und das Etikett werden auf für alle EG-Mit- gliedstaaten einheitlichen Formularsätzen erteilt. Nota lepid. 8 (1): 8-14 ; 31.11.1985 ISSN 0342-7536 Notes concerning the taxonomic status of Agrodiaetus tankeri DE LESSE (Lepidoptera : Lycaenidae) John G. CoutTsis 4 Glykonos Street, Athens 10675, Greece. Agrodiaetus tankeri DE Lesse (1960), so far recorded only from N. E. Turkey, is superficially so similar to Agrodiaetus iphigenia HERRICH- SCHAFFER (1847), that it is practically impossible to tell these butterflies apart with any degree of certainty. The two taxa were Separated at species level by DE LESsE, solely on the basis of their respective chromosome numbers (n= 20-21 for tankeri, n= 12-15 for iphigenia). It can now be stated that these two butterflies also present differences in their respective male genital armatures and that, in view of the homo- geneity of the male genitalia in the genus Agrodiaetus, it would appear that these differences are of considerable taxonomic value. The male genitalia of tankeri (Fig. 1) differ from those of iphigenia (Figs. 2, 3 & 4) by the shorter Valvae and by the more slender labides, when viewed laterally. It may also be said that the labides of iphigenia tend to have a better defined dorsal extension. The male genitalia of tankeri appear closer to those of the superficially distinct Agrodiaetus turcicus Kocak (1977) (Fig. 5). The extent of the differences in the male genitalia between tankeri and iphigenia supports DE LEssE’s decision to separate the two at species level, but as the male genitalia of tankeri appear to be closer to those of turcicus than they are to those of iphigenia, his view that tankeri and iphigenia are sibling species may be erroneous. It is also interesting to note the stability exhibited in the characters of the male genitalia of the various subspecies of iphigenia, despite the fact that at least one of them, the Grecian subspecies, has been geographically totally isolated from its Asiatic counterparts for a considerable length of time. 8 P= 080mm (Vesica partly everted) imm | re LV = 2.13 mm WL = 0.16 mm LL = 043mm LP = 0.82mm (Vesica partly everted) Preparation No.1033 cae | RER Fic. 1.— Male genitalia of Agrodiaetus tankeri DE Lesse (1960). Preparations Nos. 1032 and 1033 : Turkey, Erzurum Province, Mt. Palandöken, Ski Station, 2200-2500 m, 15-29.V11.1983. . Lateral view of exterior face of right Valva. . Lateral view of Genitalia ; Valvae and Penis removed. . Ventral view of Labides, Falces and Tegumen. . Ventral view of Penis. Q © © Q LP = 080mm (Vesica fully everted) Preparation No. 1030 ae 1 7.4.C 7.084 LV = 2.50mm WL = 0.22mm LL = 0.38mm LP = 0.78mm (Vesica partly everted) Preparation No. 1549 | imm à Fic. 2.- Male genitalia of Agrodiaetus iphigenia iphigenia HERRICH-SCHAFFER (1 847). Preparation No. 1030 : Turkey, Konya Province, Sultandaglari, 15 kms South of Aksehir, 1500 m, 16-19.VII.1980. Preparation No. 1549: Turkey, Antalya Province, Irmesan Gedigi, 1500- 1600 m, 24-27.V11.1981. . Lateral view of exterior face of right Valva. . Lateral view of Genitalia ; Valvae and Penis removed. Ventral view of Labides, Falces and Tegumen. . Ventral view of Penis. SC. ei 10 LV 2.57mm WL = O20mm LL = 038mm LP = 084mm (Vesica fully everted) imm LV = 262mm WL = 0.22mm LL = 041mm LP = 0.80mm Preparation No.1029 imm | Fic. 3.— Male genitalia of Agrodiaetus iphigenia araratensis DE LEssE (1957). © ae €: Preparations Nos. 1027 and 1029 : Turkey, Kars Province, 8 kms West of Kazi- koporan, 2200-2500 m, 16-21.VII.1977. . Lateral view of exterior face of right Valva. . Lateral view of Genitalia ; Valvae and Penis removed. Ventral view of Labides, Falces and Tegumen. . Ventral view of Penis. 11 LV WL LP =0O77mm Preparation No. 1548 1mm | Fic. 4.— Male genitalia of Agrodiaetus iphigenia nonacriensis BROWN (1977). Preparation No. 1031: Greece, Mts of North Peloponnissos, 1600 m, 14.V11.1978. Preparation No. 1548: Greece, Mts of North Peloponnissos, 1600 m, 3.VII.1984. | . Lateral view of exterior face of right Valva. . Lateral view of Genitalia ; Valvae and Penis removed. . Ventral view of Labides, Falces and Tegumen. . Ventral view of Penis. adap 12 = 0.75mm_ (Vesica partly everted) Preparation No. 1543 l imm LV = 200mm WL = 0.16 mm LL = 042 mm LP = 0.74mm Preparation No.1544 1mm | Fic. 5. — Male genitalia of Agrodiaetus turcicus Kocak (1977). Preparation No. 1543 : Turkey, Erzurum Province, S.W. Palandöken, 2200 m, 25-26.V11.1981. Preparation No. 1544 : Turkey, Kars Province, 8 kms West of Kazikoporan, 2200-2500 m, 16-21.VII.1977. . Lateral view of exterior face of right Valva. . Lateral view of Genitalia ; Valvae and Penis removed. Ventral view of Labides, Falces and Tegumen. . Ventral view of Penis. aoc 13 References Brown, J., 1977. On the status of a recently discovered Grecian A grodiaetus HUBNER (Lep., Lycaenidae). Entomologist’s Gazette, 28 : 3-8. HERRICH-SCHAFFER, 1847. Systematische Bearbeitung der Schmetterlinge von Europa. I: f. 354. Kocak, A. O., 1977. Studies on the family Lycaenidae (Lepidoptera). Atalanta, 8 : 41-62. Lesse, H. DE, 1957. Description de deux nouvelles espèces d’Agrodiaetus (Lep. Lycaenidae) separees a la suite de la decouverte de leurs formules chromosomiques. Lambillionea, 57 : 65-71. LessE, H. DE, 1959. Nouvelle étude chorologique conduisant a changer l’appli- cation du nom d’Agrodiaetus iphigenia H.S. Lambillionea, 59 : 56-61. LESSE, H. DE, 1960. Agrodiaetus iphigenia H.S. et son espèce jumelle A. tankeri n. sp. séparée d’aprés sa formule chromosomique (Lepid. Lycaenidae). Bull. Soc. ent. Mulhouse, Octobre 1960 : 75-78. 14 Nota lepid. 8 (1): 15-20 ; 31.1I1.1985 ISSN 0342-7536 Agriphila tolli pelsonius ssp. nova aus Ungarn (Lepidoptera : Pyralidae, Crambinae) Imre FAZEKAS Furst u. 3. H-7300 Komlo, Ungarn. Komloer Naturwissenschaftliche Sammlung, Furst u. 1. H-7300 Komlo. Abstract The author describes a new Pyralidae (Crambinae) subspecies from Hungary, using the term A griphila tolli pelsonius ssp. nova. This ssp. pelsonius differs from Agriphila tolli tolli BLESzyNsk1, 1952 in the habit of wings and structure of genitalia. Aus Ungarn wurden bisher folgende Arten der Gattung Agriphila HUBNER nachgewiesen (SZENT-IVANY & UHRIK-MEsZARoSs, 1942 ; BLESZYNSKI, 1957 ; Gozmany, 1963): Agriphila deliella HÜBNER, 1813 ; A. selasella HÜBNER, 1813 ; À. culmella Linnaeus, 1758 ; A. tristella DENIS & SCHIFFERMÜLLER, 1775 ; À. inquinatella DENIS & SCHIFFERMULLER 1775 und ab. amaculella SZENT-IVANY & UHRIK-MÉSZAROS, 1942; A. hungarica SCHMIDT, 1910 (wahrscheinlich eine Subspecies von Agriphila tersella LEDERER, 1855) ; A. geniculea HAWORTH, 1811. Während einer Revision der Agriphila geniculea HAWORTH Exemplare aus dem Karpatenbecken stellte es sich heraus, dass jene «geniculea»- Exemplare, die aus der Umgebung des Pattensees stammen sowohl in morphologischer als auch ökologischer Hinsicht in zwei Gruppen geteilt werden können. Die typischen geniculea-Merkmale aufweisenden Exem- plare sind verhältnismässig selten und stammen vor allem von nässrigen Fundorten, während von den mehr trockenen, wärmeren Hügelland- schaften und Berghängen eine bisher aus der ungarischen Fauna nicht bekannt gewesene Form der Art Agriphila tolli BLEszynski, 1952 (Crambus tolli BLeszynskı, 1952, Zeitschr. d. Wr. Ent. Ges., 37 : 148-151, Terra typica : Ragusa, Dalmatien) aufgefunden werden konnte. Die un- garische Population dieses xerothermen, pontomediterranen Faunen- elementes unterscheidet sich von der Nominatform sowohl morpholo- gisch als auch ökologisch, und eben deshalb möchte ich sie als eine neue Unterart beschreiben. | 15 10 mm ABB. 1-2.- Geäder (1) und Habitus (2) von Agriphila tolli pelsonius ssp. nova, ©, Holotypus. Fundort : Ungarn, Plattensee, Szigliget, 3. VIII.1972. leg. SzaBoxy, in coll. Ungarisches Nat. Mus., Budapest. ABB. 3-4.— G-Genitalia: Agriphila tolli pelsonius ssp. nova, Holotypus, Gen.-präp. Fazekas, Nr. 1765. (3). G -Genitalia (Valva und Aedoeagus) : Agriphila geniculea HAWOERTH, Un- garn, Bakony-Gebirge, Szeki-erdö, 10.1X.1977. leg. SzaBöky, Gen.-prap. Fazekas, Nr. 1793. (4). 16 ABB. 5.— Q -Genitalien : Agriphila tolli pelsonius ssp. nova, Paratypus, Fundort : Ungarn, Kaposvar, 24.VIII.1967. leg. NATTAN, Gen.-prap. Fazekas, Nr. 1805. in coll. Janus Pannonius Mus., H-Pecs. BESCHREIBUNG Agriphila tolli pelsonius ssp. nova Name : Pelso lacus = Plattensee. Holotypus : 6, Ungarn, Plattensee, Szigliget, 3.VIII.1972. leg. SZABOKY, Gen.-präp. Fazekas, Nr. 1765., coll. Ungarisches Nat. Mus., Budapest. Paratypus : ©, Kaposvär, 24.VIII.1967. leg. NATTAN, Gen.-prap. FAZEKAS, Nr. 1805. coll. Janus Pannonius Mus., H-Pécs; 2 GG, Kaposvar, 20.VI11.1950. leg. NATTAN, Gen.-präp. Fazekas, Nr. 1803. und 1806., coll. Janus Pannonius Mus., H-Pécs; GO, Plattensee, Fonyod, 19. VIII.1952. leg. NATTAN, gen.-prap. Fazekas, Nr. 1804., coll. Janus 17 N Br. RES AN A Ben mean sf aval au Do Se Se DL CTI enr AH Ass. 6. — Die Verbreitung der Agriphila tolli pelsonius ssp. nova in Ungarn. Oben : Terra typica bei Oskü (Bakony-Gebirge). 18 Pannonius Mus., H-Pecs ; ©, Kaposvär, 9.IX.1968. leg. NATTAN, gen.- prap. Fazekas, Nr. 1802., coll. Janus Pannonius Mus., H-Pécs; ©, Herend, Szoliman-Gebirge, 12.VIII.1976. leg. DiETzEL, Gen.-präp. Fazekas, Nr. 1791., coll. Bakonyer Nat. Mus., H-Zirc; G6, Goganfa, 5.1X.1976. Lichtfalle, Gen.-präp. Fazekas, Nr. 1794., coll. Bakonyer Nat. Mus., H-Zirc ; ©, Herend, Szoliman-Gebirge, 6.VIII.1978. leg. DIETZEL, Gen.-prap. Fazekas, Nr. 1786., coll. Komloer Nat. Samml., H-Komlo ; ©, Oskü, steppe, 15.VIII.1980. leg. Fazekas, Gen.-prap. Fazekas, Nr. 1792., coll. Komloer Nat. Samml., H-Komlö ; ©, Plattensee, Salföld, Abrahamgebirge, 19.VIII.1981. leg. SzaBoky, Gen.-präp. Fazekas, Nr. 1795., coll. Bakonyer Nat. Mus., H-Zirc. ©0- Kopf seidenartig weiss glanzend, Frons sich hervorwölbend. Auge meistens stark gefleckt. Palpus labialis lang, seine Grundfarbe der des Kopfes ähnlich, aber mit vielen braunen Schuppen gemustert. Fühler hellbraun, gefiedert. Farbe des Kragens und der Flügeldecken der des Palpus labialis ähnlich. Hinterleib weiss mit graubraunem Ton. Füsse weisslich grau. Vorderflügellänge 9-10,5 mm. Grundfarbe bräunlich weiss, auf dem inneren und äusseren Rande kräftiger braun gesprenkelt. Die Grundfarbe des Flügels zieht sich — die Zelle überquerend — in Form eines hellen Streifens von der Flügelbasis bis zum äusseren Rand. Querbänder von dunkelbrauner Farbe und unterbrochen. Unter der Ader cu, besitzt das innere Querband die Form einer Pfeilspitze, jedoch in der Richtung auf die Costa allmählich verschwindend. Das äussere Querband in seiner ganzen Länge gut wahrnehmbar, in seinem unteren Drittel neben den Adern zahnartig und unter Umständen mit dem pfeilspitzartigen Fleck zusammenfliessend. Ende der Flügeladern mit einem kleinen dunkelbrau- nen Schuppenfleck bedeckt. Die Franse an ihrer Grunde metallglänzend. Unterseite der Flügel hell graubraun. Apex des Hinterflügels ein wenig ausgezogen und von einer mehr dunkleren bräunlichgrauen Farbe als der Basisraum. Genitalien : Valva längs ausgezogen, Apex aufwarts gebogen. Pars basalis lang, an ihrem Ende zugespitzt, abgerundet oder trommelschlegelartig ausgebreitet. Juxta breit V-förmig. Zahl der Stacheln auf dem Aedoeagus zwischen 10 und 13 variierend, sämtliche spitz endend und von verschie- dener Grösse. OQOQ— Habitus dem der Männchen ähnlich. Genitalien : Bursa copulatrix abgerundet, mit einem Signum. Ductus bursae sich medialwärts ausbreitend, unter dem Ostium bursae sich medialwärts ausbreitend, unter dem Ostium bursae sich dagegen halsartig 19 verschmälernd. Ductus seminalis entspringt aus der Mitte des Ductus bursae. FLuGzeir : Von Anfang August bis Mitte September. Die Futterpflanze der Raupe ist unbekannt. LEBENSRAUM: Alle bisher bekanntgewordenen Fundorte der Unterart pelsonius spp. nova liegen innerhalb des Gebietes der geschlossenen Eichenwälder und zwar in jenem der klimazonalen Zerreichenwälder (Quercetum petraeae cerris pannonicum), der xerothermen Flaumeichen- Hochwälder (Orno-Quercetum subpannonicum) sowie der intrazonalen karstigen Flaumeichen-Buschwälder (Cotino-Quercetum pubescenti bala- tonicum). Jährliche Niederschlagsmenge 650-700 mm, Dauer des Sonnen- scheines 1900-2000 Stunden, Jahresmitteltemperatur zwischen + 10 und WEE, Voraussichtlich wird die neue Unterart Agriphila tolli pelsonius spp. nova auch an anderen Stellen der kalksteinigen, südlichen Hängen der ungari- schen Mittelgebirge aufgefunden werden, die als «Aufstapelungsgebiete» der xerothermen Elemente gelten. Das inselartige Vorkommen der neuen Unterart lasst sich aller Wahrscheinlichkeit nach als Ergebnis einer nach dem glazialen Klimaoptimum stattgefundenen ausgedehnten Regression deuten. Literatur BLESZYNSKI, S. (1957): Studies on the Crambidae Part XIV. Revision of the European species of the Generic Group Crambus F. s.l. Acta zool. cracov., 1: 161-621. GozMany, L. (1963): Microlepidoptera VI. Fauna Hung., 65 : 140-144. Popescu-Gors, A. (1983): Agriphila tolli BLesz. Espèce rare et peu connue. Linneana belg., 9 : 163-168. | SZENT-IVANY, J. & Unrik-MeszAros, T. (1942): Die Verbreitung der Pyralididen im Karpatenbecken. Ann. Hist.-nat. Mus. Nat. Hung., Pars zool., 35 : 105- 196. 20 Nota lepid. 8 (1): 21-24 ; 31.11.1985 ISSN 0342-7536 Arctia weigerti Sp. n., eine neue Barenspinnerart aus dem Karakorum (Lepidoptera, Arctiidae) Josef J. DE FREINA & Thomas J. Witt Eduard Schmid-Straße 10, D-8000 München 90. Tengstraße 33, D-8000 München 40. Abstract A new Arctiidae-species, Arctia weigerti sp. n., from Karakorum is introduced into literature. The new species is dedicated to Ludwig WEIGERT, Griesbach, who took the first and unique specimen on his first excursion to Northern Pakistan. Zusammenfassung In dieser Arbeit wird eine neue Arctiidae-Art, Arctia weigerti sp. n. aus dem Karakorum in die Literatur eingeführt. Die neue Art ist Herrn Ludwig WEIGERT, Griesbach, gewidmet, der das erste und einzige Exemplar auf seiner ersten Exkursion nach Nord-Pakistan erbeutet hat. Die im Jahre 1983 von Ludwig WEIGERT, Griesbach/Rottal, vorgenom- mene Exkursion nach Nordpakistan erbrachte als herausragendes Ergeb- nis den Nachweis zweier neuer Lepidopteren-Arten aus dem paläarkti- schen Faunengebiet, nämlich einer Lycaenidae-Art sowie einer Arctiidae- Art. Letztere wird in dieser Arbeit beschrieben und in die Literatur eingeführt. Von dieser neuen Spezies, die den Namen ihres Entdeckers tragen wird, liegt lediglich ein weibliches Exemplar vor. Es steht jedoch außer Zweifel, daß es sich um den Vertreter einer bisher unbekannten Art handelt. Arctia weigerti sp. n. Holotypus © : Nordpakistan, Karakorum, Naltar, 3600-4000 m, 15.- 18.7.1983, leg. et coll. WEIGERT, Griesbach. Spannweite : 37 mm, Vorderflügellänge Wurzel bis Apex 18 mm. Flügelform : Vorderflügel deutlich länger als Hinterflügel, gestreckt, Vorderrand deutlich konvex, Apex relativ spitz, Außenrand nahezu gleichmäßig in einem Bogen in den Innenrand übergehend, Hinterilugel elliptisch mit etwas spitz abgesetztem Analwinkel. 21 Abb. 1.—Arctia weigerti sp. n., Holotypus © (M 1,5: 1) Nordpakistan, Karakorum (Hunza), Naltar, 3600-4000 m. Vorderflügeloberseite : Grundfarbe tief ruBigschwarz, vom Vorderrand (2/5 Vorderrandlange) ausgehend eine in Richtung Innenwinkel wei- sende, jedoch vor der Flügelmitte abrupt endende zackenartig ausge- franste rahmfarbene Querbinde ; eine weitere ebenso gestaltete und ge- färbte Querbinde, die zudem in ihrer Mitte eine fleckenartige Erweiterung aufweist, verläuft vom postdiskalen Vorderrand schräg durch den gesamten Flügel bis zum Außenwinkel, ohne jedoch weder Vorderrand noch Außenrand zu berühren. Auch knapp unter der Flügelspitze liegt schräg zum Apex ein feiner, rahmfarbener Querwisch, der ebenfalls die Flügelränder nicht tangiert. Hinterflügeloberseite : Grundfarbe tief ockergelb, die Fleckenzeichnung schwarz. Postbasal liegt eine kleine gewinkelte vorderrandnahe Makel ; postmedian verläuft eine weiteres, vom Vorderrand ausgehendes stark gewinkeltes Band, das in der unteren Winkelhalfte etwas kräftiger angelegt ist, jedoch an der Medianader endet. Das sehr breite Außenband ist in zwei kräftige Flecken aufgeteilt, wovon der obere den gesamten Apex in ziemlicher Breite einnimmt, während der untere, vom oberen deutlich getrennt, an der äußeren Marginale sitzt, den Innenwinkel jedoch nicht erreicht. Fransen bis kurz vor den Analwinkel schwarz, an- schließend über den Analwinkel bis zur Basis gelb. Vorderflügelunterseite : Analog der Oberseite, jedoch matter schwarz. Lediglich die innere Querbinde ist geringfügig über die Flügelmitte ver- längert. Hinterflügelunterseite : Wie oberseitig, mit kräftiger angelegtem Postba- salfleck. 22 Korper : Fuhler schwarz, fadenformig, jedes Fuhlerglied in der Mitte mit einer borstenartigen Wimper bestuckt. Kopf und Thorax vollig schwarz, Abdomen schwarz mit zwei deutlichen subdorsalen ockergelben Langs- streifen, Beine schwarz, Schenkel rotlichorange. Stellung im System Die Zuordnung des neuen Taxon in die Gattung Arctia SCHRANK, 1802 erscheint zunächst solange vernünftig, bis männliche Exemplare eine diesbezüglich genauere Diagnose erlauben. Die Zuordnung zur Gat- tung Arctia SCHRANK, 1802 erfolgt nicht zuletzt aufgrund des © -Fühler- baus. Die Zuordnug zur Gattung Carcinopyga C. & R. FELDER, 1874 (= Euarctia STAUDINGER, 1887) erscheint aufgrund der Zeichnungsanlage nicht sinnvoll. Danksagung Die Verfasser danken Herrn Allan Watson, British Museum (Nat. Hist.), London, für seine Recherchen in der Sammlung dieser Institution. Unseren Freund Ludwig WEIGERT beglückwünschen wir zu seiner spektakulären Entdeckung und bedanken uns für die Überlassung des Tieres zur Bearbeitung. Literatur Cortes, E. & C. SwınHo£, 1887. Cat. Moths India II : Bombyces, p. 121. - Calcutta, Trustees of the Indian Museum. Draupt, M., 1933. Teil Arctiidae in Seitz, A., Die GroBschmetterlinge der Erde, Band 2, Die palaearktischen Spinner und Schwärmer, Supplement. — Alfred Kernen Verlag, Stuttgart. Hampson, G. F., 1894. The Fauna of British India, including Ceylon and Burma, Vol. II. - Taylor & Francis, London, ed. Friedländer & Sohn, Berlin. —, 1896. The Fauna of British India, including Ceylon and Burma, Vol. IV. — First reprint edition, 1976, Today & Tomorrow s Printers and Publishers, New Delhi. —, 1901. Catalogue of the Arctiidae and Agaristidae in the collection of the British Museum, 3. — London. Kirsy, W., 1892. A synonymic catalogue of Lep. Het. I : Sphinges and Bombyces. — London. ROTHSCHILD, W., 1914. Arctiidae in Seitz, A. (ed.) : Die Großschmetterlinge der Erde, Bd. 10 : Die Spinner und Schwarmer des indo-australischen Faunen- gebiets. — Stuttgart, Kernen. Seitz, A., 1910. Arctiidae. In Seitz (ed.): Die Großschmetterlinge der Erde, Bd. 2 : Die palaearktischen Spinner und Schwarmer. — Stuttgart, Kernen. 23 Tams, W. H. T., 1935. In Visser, Ph. C. & Visser-Hoort, J. (Hsg.) : Wissenschaft- liche Ergebnisse der Niederlandischen Expedition in den Karakorum und die angrenzenden Gebiete in den Jahren 1922, 1925 und 1929/30. Turarı, E., 1933. — Lepidotteri della spedizione di S.A.R. il Duca di Spoleto al Caracorum nel 1929. — Atti Soc. Ital. Scienze Naturali, 72 : 198. Corrigendum Dennis, R. L. H., PORTER, K. & Wituiams, W. R., 1984. Nota Lepid., 7 (3) : 199-219. Ocellation in Coenonympha tullia (MULLER) (Lepidoptera : Satyridae) I. Structures in correlation matrices. Figure 1 — Legend — Page 203 À “Example illustrated: 412345;1234567 8” Figure 6 — Legend — Page 210 “(a) size factor and factors for forewing spots a, 2 and 3, and 5 respective- lyst 1.e., spot “a” NOT “1”. 24 Nota lepid. 8 (1): 25-28 ; 31.111.1985 ISSN 0342-7536 Zwei neue Psychiden aus dem West-Himalaya (Lepidoptera, Psychidae) P. HATTENSCHWILER Seeblickstrasse 4, CH-8610 Ulster. Im Herbst 1983 erhielt ich von Hr. Dr. DELLA Bruna aus Mailand 2 Psychiden, die er wahrend einer Reise im West-Himalya gefangen hatte. Diese 2 Falterchen wurden beide in grossen Hohen, in 3600 beziehungs- weise 4500 m ü/M. gefangen. Die Untersuchung dieser Tiere zeigte bald, dass beide Exemplare neue Arten darstellen, verschiedenen Gattungen angehören und sich in beiden Fällen auch nicht eindeutig in bestehende Gattungen einordnen lassen. Mit nur je einem Exempler, ohne die Varia- tionsbreite zu kennen, erscheint es verfrüht neue Gattungen aufzustellen. So will ich mich darauf beschränken die beiden Arten zu beschreiben und sie provisorisch in die Gattungen einzuteilen, denen sie am nächsten stehen. Zu Ehren des aufmerksamen und engagierten Entomologen Herr Dr. DELLA BRUNA nenne ich die erste Art Standfussia dellabrunai spec. nov. Die Flügelspannweite dieses Männchens beträgt 14,5 mm, Flügel stark gerundet, Membran dunkelbraun, spärlich mit feinen Haaren besetzt (Abb. 1b, 2b). Im Vorderflügel sind r3 und r4 gestielt, im Vorderflügel entspringen 9, im Hinterflügel 5 Adern aus der Discoidalzelle, Subcosta und rr im Hinterflügel durch Querader verbunden. ABB. 1.-a. Leptopterix himalayalta spec. nov. ; b. Standfussia dellabrunai spec. nov. Der Kopf ist schwarz behaart, Augenabstand ca. 1,5 mal Augenhöhe. Labialpalpen reduziert, mit Haarbusch, Ocellen fehlen. Die Antennen sind 25 sehr buschig, die langsten Kammzahne erreichen die Lange von 4-6 Geisselgliedern, total 16 Glieder, davon 13 mit beschuppten Kammzah- nen, die am basalen Ende der Glieder ansetzen (Abb. 3b). A if Yi | N li) ABB. 2.— Geäder, Beschuppung und Schuppenformen bei a. L. himalayalta spec. nov. und b. St. dellabrunai spec. nov. ABB. 3.— Bau der Fühler bei a. L. himalayalta spec. nov. und b. St. dellabrunai spec. nov. Alle Beine ohne Epiphysen und Sporne, schwarz behaart. Das mannliche Genital (Abb. 4b) mit relativ schmalem Tegumen, langem feinem Saccus und einer hakenahnlichen Verdickung am distalen Ende des Aedeagus. Die Sklerite des Abdomens sind ebenfalls in Abb. 4b dargestellt. Auffal- lend ist, dass die Sternite 1 und 2 verwachsen sind. 26 ABB. 4. — Sternite und Tergite des Abdomens und männlicher Genitalapparat mit Aedea- gus. a. L. himalayalta spec. nov. ; b. St. dellabrunai spec. nov. Das Weibchen, die esten Stande, der Sack sowie die Biologie dieser Art sind unbekannt. Holotypus : 1 Männchen. Der Fundort ist : West Himalaya, Himachal-Pradesh, Marhi-Rotang Pass, 3600 m ü/M, leg. C. DELLA Bruna, 12. August 1983, in meiner Samm- lung. Die Gattung Standfussia Tutr 1900 kann nur etwas gezwungen für die neue Art verwendet werden. Sie unterscheidet sich vor allem durch das Geäder (je 1 Ader weniger auf dem Vorder- und Hinterflügel), die Fühler, die mehr Glieder aufweisen und deren Kammzähne distal an den Gliedern entspringen, und dem männlichen Genital, bei dem der Saccus etwas kürzer und das Tegumen stumpfer als bei dellabrunai ist. Der Habitus sowie die Mehrheit der Merkmale stimmen recht gut überein. Diese Gattungszugehörigkeit muss überprüft werden, sobald mehr Material der neuen Art zur Verfügung steht. Die zweite Art hat Herr Dr. DELLA Bruna auf grosser Höhe gefangen und so will ich sie Leptopterix himalayalta spec. nov. nennen. 2" Dieses Männchen hat eine Flugelspannweite von 17 mm, Flügel schlank, gestreckt, Membran milchig, fein behaart (Abb. la und 2a). Die Be- haarung ist etwas dichter entlang den Adern, wodurch diese deutlicher hervortreten. Im Vorderflügel entspringen 8 Adern aus der Discoidalzelle, r3 und r4 aus einem Punkt, ml und m2 kurz gestielt. Im Hinterflügel 5 Adern aus der Zelle, Subcosta und rr verschmolzen. Augenabstand etwa 2 mal Augenhöhe, Labialpalpen stark reduziert, mit Haarbusch, Ocellen fehlen. Die Antennen erscheinen buschig, mit langen Kammzähnen, die Längsten 8-10 Geisselglieder lang, total 23 Glieder wovon 20 mit beschuppten Kammzähnen. Der Ansatz der Kammzähne liegt basal an den Gliedern (Abb. 3a). Alle Beine ohne Epiphysen oder Sporne. Beim männlichen Genital (Abb. 4a) fällt besonders der stark gebogene Aedeagus und das verdickte distale Ende auf. Bei den Skleriten des Abdomens ist bemerkenswert, dass dorsal und ventral je die beiden ersten Segmente verwachsen sind. Das Weibchen, der Sack, die ersten Stände und die Biologie sind noch unbekannt. Holotypus : Das einzige Exemplar wurde am 20. Juli 1983 durch Herrn Dr. DELLA Bruna in Lahul, Ramjak — Shingo La, 4500 m ü/M, West Himalaya gefangen und befindet sich in meiner Sammlung. Die Einordnung in die Gattung Leptopterix Hp. 1827 ist nicht ganz ungezwungen. Auffallend sind die folgenden Unterschiede : Im Hinterflü- gel entspringen bei Leptopterix nur 4, bei himalayalta 5 Adern aus der Zelle. An den Antennen sitzen bei himalayalta die Kammzähne basal, bei Leptopterix distal an den Gliedern. Weiter ist bei dieser Gattung weder ein distal verdickter Aedeagus noch verwachsene Platten der ersten Abdomi- nalsegmente bekannt. Der Habitus und andere Merkmale stimmen gut überein. Auch hier muss die Sache beim Vorliegen von mehr Material überprüft werden. Zum Schluss möchte ich Herrn Dr. C. DELLA BRUNA nochmals herzlich danken für die beiden interessanten Falterchen und meinem lieben Freund Prof. Dr. W. SAUTER danke ich ganz besonders für seine Hilfe und die Durchsicht des Manuskriptes. 28 Nota lepid. 8 (1): 29-41 ; 31.111.1985 ISSN 0342-7536 In memoriam Prof. S. G. Kiriakoff On the 15th January 1984 Prof. S. G. KırıaKoFF passed away at Ghent. He was known as a famous zoologist with his greatest interest in systematics, mainly of Lepidoptera. S. G. KiRIAKOFF was born at the family estate Horoddga close to Chisinau (Rumania) on the 10th May 1898. He studied Latin and Greek at Chisinau and later he went to the university of Odessa where he was a student at 29 the faculty of Physics, Natural Sciences and Mathematics. After the first World War his family sent him to Belgium. At the “Ecole des Hautes Etudes” of Ghent he studied economy. Later, in 1956, he graduated at the University of Rijsel as a doctor of science (zoology). He entered the State University of Ghent in 1946 as a curator of the Zoology Museum. Apart from his work as curator he continued his research on Lepidoptera and in 1959 he started his courses on entomology and general systematics. He became professor on the first of January 1964. In 1968 he retired, but he continued to give his course of entomology tili 1982. Until a month before his death he visited the university twice a week and followed the scientific world with never ceasing interest. Despite the late start of his scientific career, he was well known in his field all over the world. This is explained by the number and importance of his papers. The main subject in his publications is zoology, but several other fields are also covered. In his papers on general systematics he comes forward as a strong advocate of phylogenetic systematics or cladism. As a personal friend of W. Hennig he acquired his knowledge at first hand. His papers on the systematics of Lepidoptera are mainly based on his own research. His views are followed in several works on Lepidoptera e.g. Taschenbuch der Zoologie by W. HENNIG, Die Schmetterlinge Mitteleuro- pas by FORSTER and WOHLFAHRT, Fortschritte der Zoologie e.o. His research was focused on the tympanal organs of Lepidoptera and their Significance in systematics. He studied all the groups with thoracal tympanal organs and as he expected these structures proved to be of diagnostic importance. During these studies more than 600 new taxa were described. He worked on material from the most important museums e.g. London, Paris, Berlin, Washington, Stockholm, München, Bonn, Tervuren and Brussels. In his field he was most of all known as a specialist of the Notodontidae and Thyretidae. It is not surprising then that he combined all this information in a series of papers on biogeography. In the five years I was able to work with him, he came to me as a sharp- minded, well-read and very intelligent man. He was always willing to listen to a younger person’s hypotheses and to test them against his knowledge. It then resulted in a flow of information, new views to 30 consider or new methods to use. And although five years is quite a time to know somebody, it is still not enough for a person of his calibre. All those who have known him either from his papers or personally, no doubt will remember him as a critical researcher and a great mind. K. Mags Laboratorium voor Morfologie en Systematiek der Dieren Ledeganckstraat 35 B-9000 Gent (België) Bibliography 1945. L’Espéce et ses subdivisions. Lambillionea, 45 : 6-10. 1946. Categories systematiques superieures a l’espece. Lambillionea, 46 : 3-7. 1946. Position systématique de l'Ordre des Lépidoptères. Lambillionea, 46 : 3-7. 1946. Les classifications récentes des Lepidopteres. Lambillionea, 46 : 11-12. 1946. 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Die ab ovo Zucht mißlang sodaß lediglich das 3., 4. und 5. Larvalstadium beschrieben und abgebildet werden können. Das weibliche Genital der Art wird erstmals abgebildet. Summary The biotope, life habits and ethology of Z. christa, which is endemic to the NW- Iran, are shortly described. Because the author failed to breed the species ab ovo, only the third, fourth and fifth larval instars can be described and figured. The female genitalia are figured here for the first time. Im Jahre 1967 beschrieben Reiss & SCHULTE eine neue Zygaenen-Art, die im Jahr zuvor von Colin Wyatr im nordwestlichen Iran (Prov. Azerbaidjan) gesammelt worden war : Zygaena (Agrumenia) christa Reıss & SCHULTE, 1967. Die Autoren begrundeten die Zuordnung dieser neuen Art zur Untergattung Agrumenia HÜBNER, [1819] mit der deutlich aus- geprägten weißen Fleckenumrandung, die sich sonst in größerem Um- fang nur bei dieser Untergattung vorfindet. Zugleich erkannten sie jedoch bereits anhand von Strukturen des männlichen Genital-Apparates auf- fällige morphologische Ubereinstimmungen mit Zygaena loti (DENIS & SCHIFFERMÜLLER], 1775). Nähere Angaben zur Ökologie und Biologie von Zygaena christa sind bisher nicht bekannt geworden. Die nachfolgenden Angaben sind zwar nicht imstande, diese Lücke unserer Kenntnisse ganz auszufüllen, da die ab ovo-Zucht von Z. christa mißlang. Dennoch scheint es wichtig, einige (*) 40. Beitrag zur Kenntnis der Gattung Zygaena F. und ihrer Vorstufen (Lepidoptera, Zygaenidae) (39. : Cell and Tissue, im Druck). 42 Beobachtungen bekanntzugeben, die während zweier Aufenthalte im Fluggebiet von Z. christa gesammelt wurden. Im Jahre 1979 hatte ich, gemeinsam mit Chr. Häuser (Kronberg/Freiburg) und K. SCHURIAN (Sulzbach/Ts.) erstmals Gelegenheit, den Typen-Fundort von Z. christa vom 24.-29. Juli zu besuchen (vgl. ScHURIAN, 1980). Vermutlich wegen der bereits fortgeschrittenen Jahreszeit gelang es uns lediglich drei Exem- plare der Art festzustellen und erstmals eine Eiablage zu erzielen. Im nachfolgenden Jahr 1980, das für große Teile des Nord-Iran, so besonders in der Provinz Mazandaran, eine verheerende Trockenheit mit sich brachte, konnte ich die bereits bekannte Lokalität nochmals am 19. und 20. Juli gemeinsam mit meinem Mitarbeiter A. EDELMANN aufsuchen. Diesmal gelang es, Z. christa in Anzahl zu erbeuten, das Flugverhalten und die Lebensweise der Imagines eingehender zu beobachten und auch mehrere Eiablagen zu erzielen. l. Der Lebensraum : Das Fluggebiet von Z. christa liegt, wie bereits in der Urbeschreibung angegeben, ca. 40 km nordwestlich von Täbriz (Prov. Azerbaidjan). Dieses Berggebiet ist auf neueren Karten als Jala-dagh (ca. 2900 m) ausgewiesen. So wird es auch von der einheimischen Bevölkerung bezeichnet. Es liegt zwischen dem Grenzfluß zur Sowjet- Union, dem Aras (Araxes) im Norden und dem abgelegenen Bergdorf Dugijan auf der Südseite. Dugijan war 1979 und 1980 nur unter Schwie- rigkeiten über eine Jeep-Piste mit Geländefahrzeugen zu erreichen. Der Flugplatz selbst liegt im flach geneigten Gipfelbereich des Jala-dagh in einer Höhe von ca. 2800-2900 m und zählt zum Übergangsbereich von Eremial und Eremotundral. Sowohl der eigentliche Lebensraum von Z. christa als auch die Talhänge dieses Gebietes sind daher waldlos. Ledig- lich auf der Talsohle kommt es dort, wo autochthone Wasserversorgung gegeben ist, also an kleinen Quellsümpfen oder entlang der Bachläufe und Talauen zu einer Busch- oder Auenvegetation. Die Talhänge zwischen 2500 und 2900 m sind waldlos, vereinzelt finden sich in den tieferen Lagen allerdings noch Juniperus-Überhälter, die anzeigen, daß die Ent- waldung hier anthropogen gefördert wurde. Der Lebensraum von Z. christa zeigt alle Anzeichen eines Hochgebirgs- Lebensraumes : Igelpolster-Vegetation, sommerliche Nachtfröste bzw. extrem niedere Tagesminima, starken Windgang, kurze sommerliche Vegetationsperiode mit noch im Juli blühenden Frühjahrsblumen, z.B. Pulsatilla-Arten und Asphodelus spec. Die auffallend niedrigen Tages- minima und -maxima (im Juli geschätzte Maxima nicht über + 18°, aller- dings hohe Bodentemperaturen an windgeschützten Expositionen) scheint zum Teil durch regelmäßig von Osten, d.h. vom Kaspischen Wlan her- überreichende Wolkengebiete gefördert zu werden. 43 ABB. |.— Lebensraum von Zygaena christa Reiss & SCHULTE, 1967 im Gipfelbereich des Jala-Dagh (Azerbaidjan, NW-Iran) in ca. 2900 m Hohe (25.7.1979). Ass. 2.—Freiland-@ von Zygaena christa Reiss & SCHULTE, 1967 auf der natürlichen Futterpflanze, Onobrychis cornuta (Fabaceae). — Vic. Dugijan (Azerbaidjan, NW-Iran, 26.7.1979). | ABB. 3.- Freiland-Kopula von Zygaena christa Reiss & SCHULTE, 1967 im natürlichen Biotop (20.7.1980). 44 — \o ON — a) Fr — >) 5 3 2 S = on SZ oS 8 re SoS) Ÿ = 8 = Sones! oF à à ren NEC) MO) De Riel cern ces et an a 5358 qo) 9 Boe a ~~ — ei a: ni Se BE > = N =) em cv Lost Sa En u SEN) ao 4 ABB. 4: SE 6: 45 1 mm 0,25 mm A . Ga Ass. 7.— Weiblicher Genitalapparat von Zygaena christa Reiss & SCHULTE, 1967 (Prapa- rat 1048, coll. NAUMANN). ABB. 8. - Desgleichen, Ausschnitt : Ostium bursae. Rasenartige Gebirgsmatten wurden in diesem Bereich nicht beobachtet, vielmehr zeichnet sich das gesamte Gebirgsgebiet (in Höhen über 2700 m, darunter nur vereinzelt) durch gelegentlich kilometerweite Igelpolsterflu- ren mit eingestreuten Artemisia-Horsten aus. Zwischen den Polstern ist der Boden oft kahl oder von einzelnen Kalkplatten bedeckt. Der Unter- grund ist kalkhaltig, obwohl in der Gebirgsregion nur vereinzelt anstehen- des Gestein (meist nur in der Nähe von erodierenden Bacheinschnitten) festzustellen ist. Der Boden selbst ist relativ leicht, krümelig, hell- bis dunkelbraun. Solifluktionserscheinungen, wie sie in den Hochgebirgen Zentral- und Südwestasiens regelmäßig zu beobachten sind, wurden nicht beobachtet. Sie wären wohl auch erst in wesentlich größeren Höhen zu beobachten. Die beiden dominierenden Vertreter dieser Igelpolster sind ein gelb-blühender Astragalus und Onobrychis cornuta. Das Verbreitungs- gebiet dieser rot-violett blühenden — vom übrigen Habitusbild der Gattung Onobrychis erheblich abweichenden Art - reicht von der östlichen Türkei über den Iran bis nach Afghanistan und Pakistan. In etwas feuchteren 46 Senken der Berglehnen finden sich auch dichtere Bestande von Vicia spec. und einer auffallenden rotbluhenden Klatschmohn-Art (Papaveraceae). Zu den wesentlichen Begleitfaltern von Z. christa zahlen Parnassius mnemosyne SSp., Colias chlorocoma wyatti HAUSER & SCHURIAN, 1978, Colias aurorina HERRICH-SCHAFFER, 1850, Colias thisoa MENETRIES, 1832 ssp., Agrodiaetus baytopi DE Lesse, 1959, A. phyllis CuristopH, 1877. 2. Flugverhalten : Zygaena christa zeigt das charakteristische Flugverhal- ten der meisten Hochgebirgs-Zygaenen : der Flug ist schwirrend, meist nicht sehr schnell, verläuft niedrig über dem Boden, wodurch bei unver- hofften und im Gebirge häufigen Wind- oder Sturmböen sofort geeignete Ruheplätze am Boden aufgesucht werden können und die Gefahr der Windverdriftung herabgesetzt wird. Die Tiere fliegen nur bei Sonnen- schein, lassen sich auch bei kurzen, vor die Sonne ziehenden Wolken- feldern sofort auf dem Boden nieder und verkriechen sich bei länger an- haltenden Bedeckungsphasen sofort in der niederen Vegetation. 3. Die Futterpflanze : Es kann kein Zweifel bestehen, daß die natürliche Futterpflanze Onobrychis cornuta ist. An den Igelpolstern dieser Pflanze, oder an vereinzelten Grashalmen, die im Schutze solcher Polstern wachsen, wurden die frisch geschlüpften Weibchen (auch in Kopula) gefunden. Eine solche Beziehung zu den noch in Frage kommenden Astragalus-Polstern oder zu den in weiterer Entfernung wachsenden Vicia-Pflanzen wurde nicht festgestellt. Ferner konnte die Eiablage jüngerer und älterer Weibchen durch Zugaben von frischen Onobrychis- cornuta Stücken stimuliert werden. Schließlich akzeptierten die später in Bielefeld weiter gezüchteten christa-Junglarven ausschließlich Onobrychis spec. als Futter. Schließlich wurden im Jahre 1980 einige frisch kopulierte christa- QQ im Fahrzeug mitgenommen. Da zunächst bei großer Hitze trotz Fütterung keine Eiablagen erzielt wurden, wurden einige von Mähwiesen stammende Onobrychis-Blätter (vermutlich von Onobrychis arenaria, aus der Umgebung von Zanjan) beigegeben. Hieran wurde die Eiablage binnen Minuten vollzogen : die meisten Eier wurden auch aus- schließlich an die Onobrychis-Blätter gelegt. Aus diesen Beobachtungen kann mit größter Wahrscheinlichkeit geschlossen werden, daß die Futter- pflanze der Raupe von Z. christa im Freiland ausschließlich Onobrychis cornuta ist. Andere weichblättrige Onobrychis-Arten wachsen im Biotop von Z. christa nicht. 4. Die Eiablage : Die Eiablage erfolgte an Onobrychis cornuta stets auf der Unterseite der einzelnen Fiederblättchen, die maximal 3-4 mm breit sind. In diesen Fällen wurden die Eier nahezu stets in Reihen angeordnet, die meist nicht länger als 5-6 Eier waren. Auf Onobrychis cf. arenaria (s.o.) wurden allerdings auch größere, aus einer einzelnen Schicht regelmäßig 47 angeordneter Eier bestehende Gelege angelegt. Ein solches Eiablage- Verhalten gehört offensichtlich bereits zum Grundplan der Gattung Zygaena und darüber hinaus sogar bereits zu dem der Zygaenini (vgl. NAUMANN & EDELMANN, 1984). Es stellt demzufolge für Z. christa ein sehr altes, aus zahlreichen Vorfahren-Situationen unverändert übernommenes Merkmal dar. In ganz ähnlicher Weise legt übrigens auch Z. armena EVERSMANN, 1851 ihre Eier ab (NAUMANN, unveröffentlicht). Es kommt also nicht — wie bei stärker spezialisierten Arten der Untergattung Zy- gaena, etwa denen der Z. filipendulae-transalpina-Gruppe — zu haufen — oder gar pyramidenförmigen Eigelegen. Das Ei selbst ist für Zygaenen außerordentlich groß, etwa 0,8 mm lang und nur wenig schmaler. Es ist milchig-weiß und trübe. Wie bei anderen Zygaena-Arten verfärbt es sich vor dem Schlupf. 5. Larvalentwicklung : Wie bereits in der Einleitung berichtet wurde, ist es trotz zweier — z.T. mit umfangreichem Material durchgeführter — Versuche nicht gelungen, die Zucht bis zur Imago durchzuführen. Dies kann an den gegenüber den Freilandverhältnissen stark abweichenden Zuchtbedingungen, möglicherweise aber auch daran gelegen haben, daß die im natürlichen Biotop auftretenden langen und tiefen Frostperioden nicht geboten werden konnten. Die Raupen machen — wie dies auch für die meisten anderen Zygaena- Arten gilt - vor der Überwinterung drei freßaktive Stadien (L1-L3) durch. Mit Eintritt in die Winter-Diapause häutet sich die Larve, um dann im L- 4-Stadium die gesamte Überwinterung bis zum Verlassen der Winterhaut zu absolvieren. Aus der Zucht des Jahres 1979 lebten im Frühjahr 1980 noch 3 Larven, die am 21.3.1980 die L4/L5-Häutung durchmachten, nach der Nahrungsaufnahme dann am 9.4. (2 ex.) bzw. am 13.4. die L5/ L6-Häutung absolvierten und am 30.4., 1.5. bzw. 6.5. erneut in Diapause gingen. Diese Larven waren dann also bereits im 7. Stadium, obwohl sie erst eine Länge von 5-6 mm erreicht hatten. Eine dieser drei Raupen verließ im August die Diapause erneut, nahm einige Tage lang im 8. Stadium Nahrung auf und ging nach 10 Tagen wieder in Diapause, somit im 9. Stadium. Keine dieser Larven überlebte die zweite Überwinterung. — Aus der Zucht des Jahres 1980 überlebte keine der Larven die erste Diapause. 6. Beschreibung der bekannten Larvenstadien : Die ersten beiden Larven- stadien konnten mangels geeigneter optischer Hilfsmittel während der Ex- kursionen nicht näher beschrieben werden. Das erste Stadium war, wie bei Zygaena üblich, blaßgelblich, ohne deutliche Fleckenzeichnung. Im zweiten und dritten Stadium trat eine zunehmende Dunkelfärbung ein, 48 und wahrend der ersten Diapause war die Larve bereits fast ganz schwarz, mit einem etwas helleren Mittel- und einem ebensolchen lateralen Zeich- nungsstreifen. Die nachfolgenden Beschreibungen beziehen sich auf die Stadien L3, L4 (D4) und LS. L3 : Hellgrau mit gelblicher Tonung, auf jedem Segment ein dorsolatera- ler gelber Pigmentfleck, außerdem je Segment ein dorsaler, schwar- zer Pigmentfleck am Segmentvorderrand. Die Dorsallinie gegenüber der übrigen Körperfärbung etwas aufgehellt. Die Bauchfüße und die Ventralseite graugelb. Die Setae sind hellgrau bis weiß. L4 (D4): grauschwarz, die gelblichen Pigmentflecken erheblich trüber als in freßaktiven Stadien. Je Segment ein kräftiger vorderer und ein wesentlich kleinerer hinterer dorsaler Pigmentfleck. Der Bereich zwischen diesen Flecken und die Dorsalseite erscheint etwas dunkler als die Flanke. Die Setae dunkelbraun bis schwarz. LS : Grundfarbe grauschwarz mit leichtem violettem Schimmer. Die lateralen Pigmentflecke hellgelb ; wie im vorhergehenden Stadium ein großer vorderer und ein kleinerer hinterer dorsaler Pigment- fleck. Die Grundfärbung ist auf der Dorsalseite im Bereich der Basis der großen Setae-Bündel aufgehellt, Bauchfüße und Ventralseite grauschwarz. Kopfkapsel schwarz. 7. Genitalmorphologie : Die männlichen Genitalarmaturen von Z. christa wurden bereits bei der Urbeschreibung von Reiss & SCHULTE (1967), später erneut von ALBERTI (1971) abgebildet. Die weibliche Genitalarma- tur wurde bisher noch nicht abgebildet, allerdings wurde auf deren morphologische Übereinstimmung mit Z. Joti bereits an anderer Stelle hingewiesen (NAUMANN & TREMEWAN, 1984). In Abb. 7 ist das weibliche Genital erstmals abgebildet. Es entspricht hinsichtlich der kugelförmigen Gestalt des Ostiums bursae und der Sklerotisierung des Antrum voll- kommen den übrigen Arten der engeren loti-Gruppe (oti) [DENIS & ScHIF- FERMÜLLER], 1775 ; armena, EvERSMANN, 1851 ; ecki, CHRISTOPH, 1882 und ignifera; Kors, 1897), während die von ALBERTI in engere Bezie- hungen mit diesen Arten gebrachte Z. anthyllidis Boıspuvar [1828] mor- phologisch hiervon etwas abweicht (vgl. die Abbildungen bei ALBERTI, 1958/59 : Tafel 52, Abb. 51-54). 8. Verwandtschaftliche Beziehungen : Die Übereinstimmung abgeleiteter Merkmale von Z. christa mit den übrigen Arten der loti-Gruppe läßt keinen Zweifel daran, daß Z. christa mit diesen Arten eine monophyleti- sche Teilgruppe bildet. Zu diesen Merkmalen zahlen vor allem die lange, extrem schmale Form der Lamina ventralis, die zunehmende Reduktion 49 der Lamina ventralis, die spezialisierte, kugelformige Auspragung des Ostium bursae. Diese Ubereinstimmungen mit der loti-Gruppe hatten bereits die Autoren bei der Erstbeschreibung der Art erkannt. ALBERTI (1971) bestätigte sie, einem brieflichen Hinweis des Verfassers folgend, lehnte aber die von Reiss & SCHULTE vorgeschlagene Überführung der loti- Gruppe in die Untergattung Agrumenia ab. Er vertrat die Auffassung, daß es sich bei den charakteristischen weißlichen Fleckenumrandungen der Z. christa um ein konvergent (oder evtl. als Basishomoiologie) aufgetretenes Merkmal handele. Über diese Frage bestehen nach wie vor unterschied- liche Auffassungen (ALBERTI, 1981, NAUMANN, 1977, 1984). Ich vertrete weiterhin die Auffassung, daß es sich bei den Fleckenrandungen von Z. christa (die im übrigen ja auch bei Z. armena und bei einigen zu Z. loti gestellten Populationen auftritt) um ein stammesgeschichtlich altes Merk- mal handelt, das in der loti-Gruppe noch beibehalten wurde und daher mit den Fleckenrandungen der Untergattung Agrumenia homolog ist (vgl. NAUMANN, 1984). Literatur ALBERTI, B. (1971): Zur systematischen Stellung von Zygaena christa Reiss & SCHULTE (Lep., Zygaenidae). — Ent. Z., Frankf. a.M., 81: 137-141. — (1981) : Über Wesen und Aussagegrenzen der «Phylogenetischen Systematik» von HENNIG, untersucht am Beispiel der Zygaenidae. — Mitt. münch. ent. Ges., 71: 1-31 ; München. Hauser, Ch. & ScHURIAN, K. G. (1978): Eine neue Subspecies von Colias chlorocoma CHRISTOPH, 1888 aus dem Iran. — Atalanta, Würzburg, 9 : 240- 244. NAUMANN, C. M. (1977): Zygaena (Mesembrynus) halima n. sp. und einige Be- merkungen zur stammesgeschichtlichen Gliederung der Gattung Zygaena F. (Lepidoptera : Zygaenidae). — Z. Arb. gem. österr. Ent., 29 : 35-40. Naumann, C. M. (1984) : Phylogenetische Systematik und klassisch-typologische Systematik mit einigen Anmerkungen zu stammesgeschichtlichen Fragen bei den Zygaenidae (Lepidoptera). — Mitt. miinchn. ent. Ges., 74 : im Druck. Naumann, C. M. & TREMEWAN, W. G. (1984) : Das Biospecies-Konzept in seiner Anwendung auf die Gattung Zygaena Fasricius, 1775 (Insecta, Lepidop- tera, Zygaenidae). — Spixiana, 7: 161-193. Reiss, H. SCHULTE, A. (1967) : Zygaena (Agrumenia) christa n. sp. (Lep., Zygae- nidae). — Ent. Z., Frankf. a.M., 77: 129-134. SCHURIAN, K. G. (1980) : Auf Colias-Fang in den Bergen Aserbaidschans. — Nachr. ent. Ver. Apollo, N.F. 1: 15-18. 50 Nota lepid. 8 (1): 51-54 ; 31.11.1985 ISSN 0342-7536 Sondage éclair dans le Haut Atlas Marocain Fin juillet 1984 A. MOKHLES 32, Zankat Assafi, Rabat - Maroc. Evidemment la fin du mois de juillet n’est pas la période la plus favorable pour réaliser de belles captures de Rhopaloceres dans les montagnes du Haut Atlas Marocain, surtout après les trois années de sécheresse consécutives qua subi ce pays. Celles-ci ont eu des conséquences facheuses non seulement sur la flore, mais également sur la faune: rarefaction des espèces, décalage des périodes de vol, et un nanisme preponderant chez les Rhopaloceres rescapés d’insuffisance hydrique. Le résultat d'un tel déplacement a donc été ce que j'avais prévu au départ : un fiasco presque complet sur le plan des captures pour collection, mais très intéressant pour la connaissance faunistique. Il a fallu beaucoup de persévérance et de patience à mon ami TEOBALDELLI, qui m'avait demandé de l'accompagner et de le guider sur les meilleurs biotopes a Rhopaloceres dans les montagnes du Sud, en moffrant une place dans son auto- caravane de luxe. Je n'ai pu naturellement refuser, habitué que je suis a prospecter dans des conditions beaucoup plus modestes, et même quelquefois empiriques !, malgré la certitude que non seulement nous ne trouverions rien, mais allions rôtir aux ardeurs du soleil du Sud. Finalement, nous avons cependant pu réunir une petite série a peu pres presentable des principaux endémiques des regions visitees. Je ne m’etendrai pas sur le récit du voyage, laissant ce privilège à mon ami Teobaldelli qui doit publier tres prochainement ses impressions et Souvenirs de son premier contact avec le Maroc, les indigenes, la flore et la faune lépidoptérologique pendant la période la plus chaude de l’année : il a été enregistré cet été officiellement, à Ouarzazate précisément, jusqu à 48 degrés à l'ombre ! que mon ami a supportés sans se plaindre. Je me contenterai donc de présenter ici un relevé des Rhopalocères observés dans les deux principales stations valables. Bien qu'ayant effectué un circuit très intéressant et assez long, débutant à Rabat, puis suivant toute la côte atlantique jusqu'à Agadir, et revenant par le Haut Atlas à Meknes, via Beni Mellal et Ifrane, nous n avons enregistré ainsi que des apparitions sporadiques d'exemplaires très «fatigués» dont je ne ferai pas 51 mention, tant a cause de la banalite des especes que de leur dispersion dans la nature. Liste des Rhopalocéres observés l. Tizi n'test ... (2.100 m) — Pontia daplidice L. Quelques-uns. — Colotis evagore nouna Luc. Tres commun, mais seulement autour des plants de capriers toujours verts malgré l’aridité des lieux et le manque total d’eau ; bien que la grande majorité des exemplaires soient tres frais, la plupart de ces papillons ont les ailes dechirees. A noter également de très petits exemplaires, parfois même minuscules. — C'est la seule Piéride commune que nous avons rencontrée. — Lampides boeticus L. et Syntarucus pirithous L. ; quelquesNordmannia esculi mauretanica STGR., Lycaena phlaeas L. et Polyommatus icarus celina Aust. ; tres communs mais tous abimes (passes) se réunissant en nombre à l'ombre des jeunes chênes. — Melitaea didyma interposita ROTHSCH. Quelques-uns, parfois mêlés aux Colotis, le plus souvent réunis autour des rares points d'eau suintant de la montagne. — Hyponephele lupina mauretanica OBBTHR. Assez commun sur les éboulis rocheux où il aime à se poser ; nombreux exemplaires passés. — Coenonympha fettigii inframaculata OBTHR. Quelques rares exemplaires entre les rochers à l'ombre des jeunes chênes rabougris, tous très abimes. — Pararge aegeria L. Ca et là sur les bords mêmes de la route, recher- chant également l'ombre et une fraicheur toute relative entre les rochers brülants. — A noter, une grande abondance d’un Heterocere (Catocala nymphaea Esp.) dans la forét de chéne, se posant partout, méme sur les rochers en bordure de la route. 2. Oukaimeden (de 2.450 m a 2.700 m) — Artogeia rapae mauretanica VTy : tres commun. — Colias croceus Fourcr. : quelques-uns. — Pontia daplidice L. : quelques-uns. — Gonepteryx cleopatra L. : très commun. D — Lampides boeticus L., Syntarucus pirithous L., Pseudophilotes abencer- ragus PIERR., Lysandra punctifera OBTHR. et Lycaena phlaeas L. : tous communs, sans étre abondants. — Aricia cramera Escu. et Celastrina argiolus mauretanica ROTHSCH. : pas communs ; vu deux exemplaires seulement. — Polyommatus icarus celina Aust. : quelques-uns. — Melitaea didyma interposita ROTHSCH. : vu deux exemplaires. — Melanargia galathea meadewaldoi ROTHSCH. : commun à 2.450 m. — Satyrus ferula atlantea VTy : pas commun mais très frais. — Berberia abdelkader lambessanus STGR. : quelques-uns. — Pseudochazara atlantis atlantis Aust. : quelques rares exemplaires sur pentes raides vers 2.700 m, tres farouches, comme les Berberia. — Hyponephele maroccana maroccana BLACH. : commun. — Maniola jurtina L.: pas commun cette année ; cette espece a été tres affectée par la sécheresse, même sur le littoral atlantique où habituelle- ment elle n'est pas rare. — Pyronia cecilia VALL. : mêmes observations que pour la précédente. — Coenonympha vaucheri vaucheri BLACH. : rare ; vu deux exemplaires. — Coenonympha lyllus Esp. : pas commun, deux exemplaires. — Coenonympha pamphilus VTY, latevittata assez commun. — Coenonympha fettigii inframaculata OBTHR. : assez Communs mais frot- tes (passes). Une mention encore, cependant, pour Azrou (Moyen Atlas), où nous avons trouve dans une forêt de cèdres a 1.900 m, une abondance de Pandoriana pandora seitzi FRÜHST. sur fleurs de Chardons. Etaient égale- ment communs, mais non abondants : Gonepteryx cleopatra L., Coeno- nympha pamphilus latevittata VTy et Hipparchia alcyone SCHIFF. ; vu quelques Chazara briseis major OBTHR., Aricia cramera ESCH. Corrigendum Dans mon «Calendrier des périodes de vol des Rhopaloceres du Maroc» (Nota lepid., 7, 3, pp. 257-263, 30.1X.84). A la p. 258, biffer C. flocciferus habiba KAurrm. (erreur de determination). Noter Syrichtus à la place de Muschampia (pour suivre la Liste LERAUT (1980 et non plus Hiccins & Ritey, 1978, 2° edit. all.). Allonger le trait de présence pour les espèces ci-après comme suit : Spialia doris daphne (Evans) ajouter la présence en IX et X S. (Ateleomorpha) armoricanus maroccanus (Pic) IX et X . Papilio machaon mauretanicus (VTy) XI 53 Gonepteryx cleopatra cleopatra (L.) Syntarucus pirithous (L.) Pseudophilotes bavius fatima (OBTHR.) Eurodryas aurinia ellisoni (RG.) Pseudochazara atlantis atlantis (Aust.) Satyrus ferula atlantea (Vty) Hyponephele lupina mauretanica (OBTHR.) Coenonympha pamphilus (L.) Coenonympha fettigii inframaculata (OBTHR.) (données d’un document inexploite). 54 VII et IX IX VI, VII & IX VII et IX Nota lepid. 8 (1) : 55-60 ; 31.11.1985 ISSN 0342-7536 On the Generic Groups Saphenista and Cochylis (Tortricidae) Jozef RAZOWSKI Institute of Systematic and Experimental Zoology, Polish Academy of Sciences Stawkowska 17, 31-016 Krakow, Poland. In the Palaearctic Region the genera Phalonidia Le Marcu. and Cochylis TREIT. distinctly differ from one another (cf. Razowsk1, 1970) especially in the form of the socii. A study of the Neotropical fauna, however, shows that the shape of the “socii” is insufficient to distinguish these genera. A too general description of Saphenista Wats. has led to the inclusion of some valid genera, e.g. Phalonidia, and to confusion with Cochylis. In this paper the previously synonymized genera are treated as valid and their probable autapomorphies are discussed. The most important problem is the interpretation of the so called socii. In Cochylis we named as such a flattened, hairy sclerite situated above the anal tube. Actually it represents a distal, more or less distinctly separated portion of the tegumen. The most apical portions of that plate provided with delicate hairs are really the socii. In the Saphenista group that plate is separated from the main part of the tegumen to various degrees. The process of this separation can be observed in some groups of Cochylidii and most probably is also well advanced in the Cochylis group forming a parallel transformation Series. Thus the differences between the two groups of genera are only in the Shape of the sterigma which in the Saphenista group is always simple, characterized with a band shaped distal sclerite connecting the anterior apophyses or is entirely membranous being more or less convex laterally. In the representatives of the Cochylis group, the sterigma is complex, partially membranous, with a depression around the ostium, strengthened with various sclerites. The proximal part of the sterigma is pocket-shaped. The males differ in the structures of the vesica : in Saphenista and its allies there is a simple, capitate cornutus (rarely two), whilst in the Cochylis group, apart of numerous cornuti without capitulum, there is a cone- Shaped or bristled structure in the vesica. It is Supposed that the elaborate sterigma and the cone-shaped sclerites of the vesica of the Cochylis group are progressive characters. The cornuti without heads are found also in some Neotropical species of Aethes BILL- 55 BERG and cannot be treated as autapomorphies until we accept that Cochylis and Aethes belong to two Separate phylogenetic branches. REVIEW OF THE GENERA Saphenista group Saphenista WALSINGHAM, 1914, Biologia cent.-am. Zool., Lepid.-Hetero- cera, 4: 296. Type species: Conchylis lacteipalpis WALSINGHAM, 1891 — by orig. designation. Socius large, directed distally, from top of tegumen ; distal portion of tegumen weakly differentiated. Supposed autapomorphies : internal wall of valva forming rather well sclerotized pocket (however, reduced in several species) ; vinculum with tooth-shaped prominence extending from its proximal portion. Synapomorphies with the following genus : base of socius extending laterally, connected with tegumen by means of a thin, more strongly sclerotized band; end of transtilla with large lateral prominences (occasionnaly secondarily altered). Other characters : top of tegumen more or less extended apically (? remainder of uncus) ; valva elongate, simple ; sacculus simple or basal portion produced ventrally ; caulis small, or elongate, coalescent with ventral wall of aedeagus. Female genitalia with weakly sclerotized bursa copulatrix and small, dorsal accessory bursa. In one group of species (S. praefasciata (MEYRICK)) the sclerotization is stronger. Presence of weak prominence of distal edge of 6th and 7th sternites in some species is of uncertain importance. In some genera these prominences have developed into various processes and may be a synapomorphy of the Saphenista group. WALSINGHAM, when describing this genus, mentioned his Thyralia as its objective synonym. This synonymy is, however, incorrect as the type of the latter is Conchylis bunteana Rosınson (by original designation, original spelling of generic name was Thyraylia). The systematic position of bunteana is doubtful, thus Thyraylia is not discussed in this paper. About 10 Neotropical species belong to Saphenista. For figures see RAZOWSKI — BECKER (1983, figs. 1-4, 75). Piercea FıLırıev, 1940, Trudy zool. Inst. Leningr., 6 : 71. Type species : Tortrix permixtana [DENIS & SCHIFFERMULLER] 1775. Socius directed distally, long ; vinculum arm slender; distal part of tegumen differentiated. Supposed autapomorphies : rather well sclerotized fold between upper portions of socii; costal part of valva strongly protruding at base dorsally ; teeth of apical portion of transtilla in a row. 56 Known from the Holarctic, Oriental and Australian Regions. About 15 Species exhibiting slight differences from each another. This genus was treated as a synonym of Phalonidia LE Marcu. in latter years, cf. Razowskı (1970, figs. 133-139, on pls. 64 and 134). Phalonidia LE MARCHAND, 1933, Amat. Papill., 6: 242. Type species : Cochylis affinitana DouGıas, 1846, by original designation. Breviso- ciaris OBRAZTSOV, 1943, Mitt. munch. ent. Ges., 33: 96. Type Species : Cochylis gilvicomana ZELLER, 1847, by original designation. Socius directed distally, rather short; distal portion of tegumen well differentiated ; vinculum slender. Supposed autapomorphy : ? minute teeth on top of median part of transtilla. Other characters : sacculus simple or with rounded, rarely pointed distal portion ; base of costa hardly erect ; cornutus capitate ; caulis small, exceptionally broad, embracing aedeagus. Distribution : Holarctic and Neotropical Regions. About 30 species. For illustrations see Razowskı (1970, figs. 119-129 on pls. 61-63 and 132- 133). Amallectis Meyrick, 1917, Trans. ent. Soc. London, 1917: 1. Type species : Amallectis devincta Meyrick, 1917, by original designation. Supposed autapomorphy : end of median part of transtilla large laterally. Insufficiently known (the only genitalia slide difficult to interpret, cf. CLARKE, 1963, pl. 2, pl. 1). Very similar to Phalonidia, but with long vinculum, extending ventrally. Systematic position doubtful. Known from Neotropical Region ; single species. Marylinka Razowski & BECKER, 1983, Acta zool. cracov., 26 : 438. Type species : M. mimera Razowski & BECKER, 1983, by original desig- nation. Socius as in Phalonidia. Supposed autapomorphies : tegumen very broad ; median part of transtilla short, very broad. Other characters : base of costal portion of valva slightly erect, broad (different from Piercea) ; basal portion of valva expanded ventrally ; spines on end of sacculus present. Single species known from S. America. For illustrations see RAZOWSKI & BECKER (1983, figs. 55-58). Lasiothyris Meyrick, 1917, Trans. ent. Soc. London, 1917: 4. Type species : Lasiothyris limatula Meyrick, 1917 — designated by mono- typy. Distal portion of tegumen and socii directed ventro-distally. Supposed autapomorphies : aedeagus with extremely long cornutus (reduced, how- 77 ever, in some species); vinculum arms expanded ventro-terminally, fusing to form an apical prominence resembling saccus ; abdominal organ in form of large, bifid process of 6th sternite. Other characters : caulis posterior ; coecum penis large ; cornutus curved ; sacculus without free termination ; base of socius long, bristled dorso-laterally ; distal part of socius usually long. Neotropical Region ; about 10 species. For illustrations see RAZOwskI & BECKER (1983, figs. 15-22). Platphalonidia gen. n. Type species : Phalonia felix WALSINGHAM, 1895. Distal part of tegumen almost completely separated from the basal portion ; socius rudimentary, in form of a pair of lateral hairy promi- nences of tegumen. Supposed autapomorphies : group of scent scales on outer part of valva ventrally ; end of transtilla incised apically. Other characters : valva slender ; sacculus without free end, short ; small median prominence of distal portion of tegumen resembling rudimentary uncus ; atrophy of socius in several species; antrum cup-shaped, distinctly sclerotized. Distributed in Neotropical Region and southern part of Nearctic Subregion. Over 10 species known. Illustrations in Razowsk1 & BECKER (1983, figs. 29-34 and 96-102). Mourecochylis RazowsKı & BECKER, 1983, Acta zool. cracov., 26: 440. Type species : M. ramosa RAazowskKı & BECKER, 1983 — by original designation. Distal part of tegumen long, less distinctly separated from basal portion than in the preceding genus. Position of Mourecochylis remains uncertain. Supposed autapomorphies : distal portion of tegumen tapering apically to form an uncus like process incised at apex, concave along middle dorsally ; sacculus long, arm-shaped, provided with terminal bristles. Other characters : median part of transtilla broad basally, tapering apically in distal third, without apical teeth ; caulis anterior, large ; juxta strong. Neotropical ; single species. Illustrated by Razowskı & BECKER (1983, figs. 63-65). Mielkeana Razowski & BECKER, 1983, Acta zool. cracov., 26 : 439. Type species : M. gelasima RazowsKı — BECKER, 1983 — by original desig- nation. Distal part of tegumen resembling somewhat that in Mourecochylis. Supposed autapomorphies: two rigid, sharp processes on apex of tegumen ; bases of processes folded ventrally, hairy. Other characters : 5th 58 sternite in male with small, 6th with large distal prominence ; median part of transtilla stout, minutely spined dorso-apically ; sacculus strongly sclerotized, angulate distally ; additional sack (Second accessory bursa) developed. Two Neotropical species belong in this genus. Illustrations : RAazowskI & BECKER (1983, figs. 59-61 and 115, 116). Banhadoa Razowski & BECKER, 1983, Acta zool. cracov., 26 : 432. Type species: B. luculenta Razowski & BECKER, 1983 — by original designation. Distal part of tegumen strongly tapering basally. Supposed autapomor- phies : Cornutus very large, with broad asymmetric base ; vinculum very broad, rounded ventrally ; basal part of sacculus strongly extending ventrally. Other characters: sacculus with free termination situated beyond middle of valva ; top of median part of transtilla bifurcate ; socius fairly large. Monotypical genus known from S. America only. Its position is doubtful. However, the complete vinculum is a plesiomorphic character and its shape is of apomorphic importance. Illustrations : RAZowsk1 & BECKER (1983, figs. 35-37). Spinipogon Razowski, 1967, Acta zool. cracov., 12 : 199. Type species : S. trivius Razowskı, 1967 — by original designation. Tegumen with distinctly separated distal part and rudimentary socii. Supposed autapomorphies : vinculum broad, distinctly sclerotized, with flattened ventro-proximal prominence. Other characters : internal surface of valva provided with setae or spines ; aedeagus long, bent, slender ; cornutus absent. Neotropical in distribution ; 4 species known. Systematic position un- certain ; distal portion of tegumen resembling that in Platphalonidia. Figured in Razowski (1967, figs. 71-76) and Razowski & BECKER (1983, figs. 50-54). Cochylis group Cochylis TREITSCHKE, 1829, Schmett. Eur., 7 : 233. Type species : [Tortrix] rubellana Hüpner [1823] = Tortrix roseana Hawortu [1811] — by subsequent designation (Curtis, 1834). For synonymy see Ra- ZOWSKI, 1977 : 229. Distal part of tegumen almost completely separate from the basal portion ; socius rudimentary ; uncus resembling prominence between socii. Sup- 59 posed autapomorphies: elaborate sterigma ; cone-shaped structure in vesical (wanting in many species). Other characters : cornuti numerous, without capituli, often with fused bases ; caulis often expanding distally ; vinculum arms separate, often ill-defined. Distribution : Holarctic, Neotropical and Oriental Regions. The genus was divided into several subgenera (Razowskı, 1962), then (Razowskı, 1970) synonymized. The type species of Cochylis differs in genitalia from the remaining species. Almost all subgenera require re-examination and probably some of them shall be treated as valid genera. For illustration see Razowkı (1970, figs. 260-283 on pls. 104-109 and 157-160). Falseuncaria OBRAZTSOV & SWATSCHEK, 1959 [in]: SWATSCHEK, Abh. Larvalsyst. Insekten, 3: 232. Type species: Tortrix ruficiliana HaworrH [1811] — by original designation. Supposed autapomorphies : distal portion of tegumen not separated from the basal portion, but strongly elongate ; socius rudimentary, single ; valva fused with transtilla ; cone-shaped structure of vesica thin, very long. Other characters: apical portion of tegumen variably shaped, broadening ; vinculum arms separate from one another ; sacculus well sclerotized ; distal part of aedeagus slender ; bunch of strong cornuti in vesica ; sterigma elaborate ; antrum simple. Distributed in Palaearctic Subregion ; 4 species. Illustrations in RAZOwskKI (1970, pls. 116 and 161). References CLARKE, J. F. Gates, 1963. Catalogue of the type specimens of Microlepidoptera in the British Museum (Natural History) described by Edward Meyrick, 4. British Museum Trustees, London, [521]. RazowskI, J., 1962. Studies on Cochylidae (Lepidoptera). Part II. The genera of the Palaeractic Cochylidae. Polskie Pismo ent., Wroctaw, 30 (17) : 281-356. Razowski, J., 1967. South American Cochylidae (Lepidoptera) from the collection of the British Museum (Natural History). Acta zool. cracov., Krakow, 12 (18): 163-210, pls. 15, 16. RazowskI, J., 1970. [in :] AMsEL, GREGOR, REISSER. Microlepidoptera Palaearctica, 3. Verlag G. Fromme & Co. Wien. Razowski, J., 1977. Catalogue of the generic names used in Tortricidae (Lepi- doptera). Acta zool. cracov., 22 (6) : 207-296. Razowski, J., BECKER, V. O., 1983. Brazilian Cochylidii (Lepidoptera, Tortricidae). Ibid., 26 (3) : 421-464. 60 Nota lepid. 8 (1): 61-64 ; 31.111.1985 ISSN 0342-7536 Description of Mimcochylis gen. n. with four new species (Tortricidae) Jozef RAZOWSKI Institute of Systematic and Experimental Zoology, Polish Academy of Sciences Stawkowska 17, 31-016 Krakow, Poland. À new Neotropical Cochylidii genus and its four species are described from Mexico. The holotypes of all species are deposited in the collection of the University of California, Berkeley. The author expresses his thanks to Prof. Dr. Jerry A. Powe Lt of that university for providing the material for study. Mimcochylis gen. n. Type species : M. planola sp. n. The new genus is described on the basis of the following supposed autapomorphies : top of tegumen with three small prominences ; median prominence on dorsal surface of tegumen, subapically ; accessory bursa ventrally at base of ductus bursae, directed distally. Other characters are as follows : tegumen broad, membranous laterally except for base and apical third ; vinculum divided into two arms; transtilla with simple median process ; juxta short, expanding laterally; valva broad, short, with differentiated, slender costal portion ; caulis anterior ; ovipositor elongate, Semitelescopical ; apophyses long ; ductus seminalis from membranous corpus bursae, subdorsally ; anterior edge of sterigma concave or deeply incised medially. Mimcochylis belongs to the Cochylis TREIT. group of genera, as one can judge from the position of the accessory bursa extending dorsally from the antrum area, setose lateral bands in distal portion of sterigma and sack- Shaped membrane proximally. Externally the species of Mimcochylis resemble those of Cochylis TREIT. and Falseuncaria OBR. & SWATSCH. The new genus is known from the northern part of the Neotropical Region to this date, and probably is Sonoran in distribution. Mimcochylis planola sp. n. Alar expanse, 13 mm. Labial palpus 1, pale brownish grey, remaining parts of head and thorax ash grey except for the middle of the latter, 61 which is blackish-grey. Forewing slightly broader terminally ; costa straight ; apex short, pointed ; termen oblique, straight. Ground colour greyish, costa delicately spotted darker ; distal part of wing beyond disc pale ochreous, darker at apex; indistinct elongate ferruginous fascia extending from mid-dorsum. Fringes grey. Hindwing grey with paler fringes. Male genitalia (Figs. 1-4) as described for the genus. Base of transtilla broad, ventral edge concave in middle; socius atrophied, represented probably by some hairs in apical part of tegumen , sacculus broad, rounded terminally with subterminal fold above ventral edge ; costal portion of valva slender ; aedeagus slender, long ; no cornuti in vesica. Holotype, male : “Mex : Baja Cal.[ifornia] Norte, Arroyo Catavina, 35 mi. S. El Progreso, 2-IV-76, J. Doyen” ; G. S. 111786. Mimcochylis plagiusa sp. n. Alar expanse, 11 mm. Labial palpus as in preceding species, brownish laterally, frons and vertex cream grey, thorax concolorous, with brownish base of tegula. Forewing hardly broadening terminally ; costs weakly convex ; apex delicately rounded; termen oblique, almost straight. Ground colour dirty cream with weak ochreous hue, suffused with grey along costa and somewhat so along dorsum to middle; distal area yellowish pink with more ochreous suffusion medially and with scattered grey scales ; median fascia ferruginous interrupted subcostally. Fringes yellowish mixed with grey towards tornus, with tips dark grey. Hindwing grey, paler basally ; fringes pale grey with weak greyish median line. Female genitalia (Figs. 5, 6) : proximal portion of sterigma deeply incised medially ; small dorsally slightly concave beyond ostium ; ductus bursae slender, expanding in anterior half. Holotype, female : “Mex : 30 mi. W. Durango, 8400’ el. [evation], Dgo., VIII-7-72, At light, J. PoweLz & D. Veirs” ; G.S. 11762. Mimcochylis plasmodia sp. n. Alar expanse, 11 mm. Head greyish, thorax cinnamon brown, greyish medially. Forewing as in preceding species ; ground colour cream-grey with pink hue, in distal third ochreous pink. Wing base suffused with yellowish brown ; dorsal elongate blotch darker. Base of fringes dark yellow, otherwise yellowish tipped grey. Hindwing whitish grey, grey on peripheries ; fringes concolorous with wing base, grey at apex. 62 Fics. 1-10.— Male and female genitalia of Mimcochylis gen. n. : 1-4 —- M. planola sp. n., holotype ; 5-6-M. plagiusa sp. n., holotype; 7-9—M. plasmodia sp. n., holotype ; 10 — M. ochroplasta sp. n., holotype. 63 Female genitalia (Figs. 7-9) as in preceding species but proximal incisure of sterigma much smaller and lateral parts shorter, more rounded ; sclerite of antrum longer. Holotype, female : “Mex : Sin[aloa] 8 mi. W. El Palmito, VIII-8-12-72 ; J. Power, D. VERS & C. D. MACNEILL, bl{ack] & white lights” ; G.S. 11760. Mimcochylis ochroplasta sp. n. Alar expanse, 9 mm. Head greyish, thorax dark grey. Forewing slender ; costa straight, termen strongly oblique. Ground colour brownish grey, distal portion of wing suffused with ferruginous, less so at base ; dorsal blotch ferruginous ; fringes rather concolorous with ground colour (damaged), mixed with grey at tornus. Hindwing whitish grey with paler fringes. Female genitalia (Fig. 10) : Proximal incisure of sterigma very shallow ; ductus bursa somewhat shorter and broader than in preceding two Species. Holotype, female : “Mex : Sinaloa, 8 mi. W El Palmito, 6000° X-12-1975 at light; J. POWELL, J. CHEMSAK, T. EICHLIN & T. FRIEDLANDER” ; GS. 6080. 64 Nota lepid. 8 (1) : 65-68 ; 31.11.1985 ISSN 0342-7536 Changes in the Lepidopterous Fauna of Cracow, Poland Jozef RAZOWSKI Institute of Systematic and Experimental Zoology, Polish Academy of Sciences Stawkowska 17, 31-016 Krakow, Poland. Cracow, and its vicinity, is probably one of few localities whose fauna can be historically compared over a period of more than one century. Thanks to ZEBRAWSKI (1860), we have fairly comprehensive data on the Lepi- doptera found around the middle of the last century. This work was followed over the years by numerous publications which were finally Summarized by Razowski & Parık (1969). One chapter of the latter work was devoted to a discussion on the changes in the lepidopterous fauna of the area in question. The present paper contains a discussion and Classification of the noted changes. It is thought that analogous situations may be found in many other local faunas. Changes in the landscape over the years 1860-1900 were very slow, thus alterations in the fauna have been difficult to observe. We can, however, See some retrogressive Changes, as three species became extinct during that period. The most interesing is the disappearence of Parnassius mnemosyne (L.) after 1867. It had been coilected up to then almost in the town (Bielany), where its foodplant grows to this date. It is thought that mnemosyne became extinct as a result of natural plant succession when rather dense woodland covered its breeding grounds. ZEBRAWSKI recorded Pericallia matronula (L.) in Las Wolski and Schistostege decussata (DEN. & SCHIFF.) in Lagiewniki (suburbs of Cracow). These easily recognised Species have never been found since then, even though suitable localities still exist. The cause of their extinction remains obscure. The population densities of individual species were in ZEBRAWSKI'S time much higher than later on, as one can judge from the literature of the 1930's, but an abrupt decrease was first noticed in the 1960 s and then again over the last few years. Observations of the changes in the lepidopterous fauna of the Studied area within the last 30 years were sufficiently complete to be able to present the following review. 1. Negative changes 1.1. Natural changes. Natural changes are difficult to pinpoint, but certainly plant succession has caused the decline of many species. 65 However, such changes are usually the indirect result of an alteration in the balance of the ecosystem by man. These changes are more visible in dry, rather than in humid biotopes, especially sunny, limestone terrain. Several formerly abundant species such as Syntomis phegea (L.), Zygaena carniolica (Scop.), Z. ephialtes (L.), Minois dryas (Scor.), Chazara briseis (L.) and Philotes baton (BERGSTR.) became extinct at various periods depending on their ecological plasticity. 1.2. Changes caused by human activity. The expansion of the town since the times of ZEBRAWSKI or even since 1969, the date of publication of the Lepidoptera of Cracow and its vicinity, caused the extinction of numerous colonies of species cited in the lepidopterological literature. By 1960, the old river beds of the Vistula had practically been swallowed up by the town. The illumination of the town also plays a negative role, being an enormous light-trap in which large numbers of specimens expire. Agriculture is also an important factor. Many meadows have been brought under cultivation, changing also the neighbouring remnants of rich habitats, mainly because of the lowering of the ground water level. Also, much land has been turned over to pasture. Some limestone quarries established in faunistically important areas have caused changes in dry biotopes (e.g. in colonies of carniolica and baton). It is noteworthy that /phiclides podalirius (L.), occurring up to 1960 even in the suburbs of Cracow, became extinct mainly because of grass and shrub burning on wasteland and boundary strips. Colias palaeno europomene (Esp.) and Vacciniina optilete (KNocH.) were rather common in some five localities up to 1940. Then their populations abruptly diminished about 1960 (e.g. in Dulowa, a locality c. 60 km W of Cracow) or became extinct. This was caused first by pasturing and then radically by drainage. Similar negative changes have been observed in the case of Maculinea alcon (DEN. & SCHIFF.) Which became extinct in Dulowa approximately at the same time as palaeno and optilete, whilst the populations of some other species, e.g., Lycaena helle Den. & SCHIFF.), Maculinea teleius (BERGSTR.), Carteroce- phalus sylvius (KNoCH.), C. palaemon (PALL.), Coenonympha hero (L.) and C. tullia (MÜLLER) decreased dramatically. Increased tourism is also an important factor having a direct and indirect adverse influence on natural habitats. Chemical agents (insecticides, herbicides, fertilizers and pollution emitted by industry and combustion engines) have evidently caused a decrease in the population density of numerous species. The problem is, however, insufficiently studied statistically. The Zygaenidae are a group of Lepi- doptera which are weakly resistant to chemicals. Populations of almost all species of burnets known from this area greatly decreased in the years 66 1945-1950, colonies close to the town becoming extinct e.g. Z. carniolica (and P. baton) in Mydlniki at Cracow over the years 1960-1965 at localities which had apparently otherwise not changed. In the meadows near Podgorki (7 km SW of Cracow) the populations of Crambidae are c. 50% smaller now than in the 1950’s. A similar decrease was observed in some Rhopalocera populations, especially in their colonies close to roads (most probably because of herbicides and pollutants from car exhausts). 1.3. Unexplained changes. A cause for the general decline in population levels of several species cannot be accurately defined. It is thought that chemical pollution is the most probable agent, acting in a complex manner. It may influence indirectly by destroying the ecological balance. New, altered conditions may prove beneficial to pathogens or insect parasites. Lymantria dispar (L.) a one-time pest being now almost extinct in the area in question is one example. General climatic changes are little Studied, but are of minor importance in the southern part of Poland. 2. Positive changes and adaptation to new environmental conditions Populations of those species of Pyralidae, Tortricidae, Noctuidae, Geometridae, etc. which have a wide spectrum of foodplants, have not changed and they are often abundant in parks and gardens. The same concerns various synanthropic species. The species whose larvae are trunk- or root-borers (Zeuzera pyrina (L.), Cossus cossus (L.) and occasionally Aegeria apiformis (C1.)) are to be found in the town, the larvae infesting trees lining the streets. Biston betularia (L.), a well adapted Species, is observed in the town exclusively as the melanic form. Other well adapted species are Acronicta rumicis (L.), A. aceris (L.) and Carcharodus altheae (HBN.). The latter was abundant in 1956 and its larvae were feeding everywhere on hollyhocks. Some other species, with rather specific habitat requirements, still survive in very few isolated localities : Maculinea teleius (Bergstr.), Lycaena helle (DEN. & SCHIFF.), Eupizeuxis calvaria (L.) and Anthocharis cardamines (L.). Up to the 1970's, the two species of Apatura still occurred, very locally, in the town. On the extremely small remnants of their reed-bed habitats, species such as Nonagria typhae (THNBG.) and Archanara sparganii (Esp.) still occur. 3. Conclusions The retrogressive changes clearly predominate, although some species have proved resistant and have adapted to their altered environment. Some are still able to exist, even on the small remnants of their specific habitats. The population densities of numerous species are distinctly 67 lower. The strongest acceleration of the negative changes has been seen over the last 30 years. The majority of the discussed causes for the decline cannot be eliminated, because of the ever increasing need for efficient agriculture and industry. The protection of a particular species is at present useless, as the main problem is the preservation of their unchanged habitats. Nature preserves (there are several in the vicinity of Cracow) should include practical protective boundaries. Some species (e.g. Zygaenidae), sensitive even to small microclimatic or environmental changes, might be treated as indicators. The registration of such faunistic changes, especially around larger towns, is of great importance as a basis for further research. Literature Razowskı, J., PALIK, E., 1969. Fauna motyli okolic Krakowa, Acta zool. cracov., 14 (11): 217-310. ZEBRAWSKI, T., 1860. Owady tuskoskrzydie czyli motylowate z okolic Krakowa zebrane i wediug wlasnego ukladu spisane. Krakow. 68 Nota lepid. 8 (1) : 69-76 ; 31.III.1985 ISSN 0342-7536 Episema gozmanyi sp. n. from Crete (Lepidoptera : Noctuidae) L. Ronkay & H. HACKER Hungarian Natural History Museum, Zoological Department, Baross u. 13, H-1088 Budapest, Hungary ; Kilianstr. 10, D-8623 Staffelstein, West Germany. Zusammenfassung Episema gozmanyi sp. n. aus Kreta wird beschrieben. Die neue Art steht habituell den kleinen, graulichen und fast zeichnungslosen Populationen von Episema tersa (Denis & SCHIFFERMULLER], 1775) aus Anatolien am nachsten. Die Genitalunter- schiede sind betrachtlich. Insbesondere das mannliche Genital unterscheidet sich stärker von E. tersa D. & S. als dies bei den am nächsten verwandten Arten der Gattung, Episema glaucina (Esper, 1789) und Episema gruneri BoispuvaL, 1832 der Fall ist. Die neue Art bleibt zunächst auf Kreta beschränkt. Ähnlich wie bei einem anderen «Endemiten» dieser Insel, Ammoconia reisseri RONKAY & VARGA, 1984, ist allerdings das Vorkommen auf dem Süd-Peloponnes nicht ausgeschlossen. * xx On 8th September 1980, Dr. L. Gozmany and his wife, on a visit to Crete, collected moths on the Omalos plateau in the foothills of the White Mountains using a powerful flashlight, bought locally, and a white sheet taken from their hotel room in Chania. Amongst this material were two specimens which approached very closely Episema tersa (Denis & SCHIFFERMULLER], 1775), a species recorded from Crete by Reısser (1962), but which nevertheless appeared sufficiently different to warrant a check of the genitalia. It should be remembered that the study of the Cretan fauna has occasionally revealed some interesting endemic races or species, very similar to their mainland counterparts. In this case also, the dissection of the male specimen revealed significant differences in the genitalia when compared with the other species of the genus. Instigated by this preliminary result, the authors decided to investigate all the available material from Crete, collected mainly by REISSER and HACKER, and to compare these with Episema material from several countries of southern Europe and Asia Minor. We have found 69 that the entire Cretan material represented a single undescribed species, while the other specimens studied proved assignable to either tersa or glaucina. The new species, differed significantly from the related species in the structure of the genitalia of both sexes. As well as the description of the new species, the species-group to which it belongs within Episema is also characterized. Episema gozmanyi sp. n. (Plate I, Figs. 1-8) Holotype : Male, “Hellas, Criti, Omalos, 8.X.1982, leg. GozmAny” Slide No. 1072 Ronkay, in coll. Hungarian Natural History Museum, Budapest. Paratypes: More than two hundred specimens, from the following localities : Assites, Pevkos, Topolia, Pyrgos, Piskokephalon, Mallaes, Psychro, Askyphou, Apesanes, Vai, Vrysses, Knossos, Pantanassos, Ano Archanes, Hagia Galini, Melidoni Epi Mylop., Vasiliakon, Schinokapsala, Prines, Kalamafka, Palaeokastron, Elounda, Kritsa, Spili, Vorisia, Varvara, Vaion and Maronia from the beginning of September to the second half of October. Slide Nos. : 1120, 2381, 2739 (Hacker), 1358, 1359, 1360, 1361, 1369, 1372 (Ronkay). (Deposited in coll. Landessamm- lungen fur Naturkunde Karlsruhe, Zoologische Staatssammlung, Munich, HNHM Budapest, coll. HACKER, coll. DERRA, Naturhistorisches Museum, Wien and coll. VARTIAN). Description : Alar expanse 27-38 mm, length of fore wing 12-18 mm. Antennae strongly bipectinate. Labial palpi relatively short with long, dark hairs on basal joint. Forewing comparatively narrow, elongate, apex pointed. Basic colour of head, thorax and forewing very variable, usually pale ochreous grey or ochreous red, in Some cases brown or pure light grey. Wing pattern also very variable, but transverse lines usually more or less indistinct or absent, orbicular large, rounded, reniform similarly large, its margins pale or absent. The dark triangular patch between them small, narrow, usually pointed ; the small dark point on antemedial line at orbicular usually well discernible. In some cases transverse lines strong and dark with lighter margin. Abdomen and hindwing greyish brown with a yellowish shade and some pearl grey reflexion at base. Cilia ochreous or reddish grey with a fine sub-basal line. Underside uniform ochreous or reddish grey, hind wing paler or much paler. Male genitalia (Figs. 1-3): Uncus relatively short and narrow, wider at apex. Valvae more or less elongate, costa strongly sclerotized. Cucullus 70 PLATE I Fics. 1-8.—Episema gozmanyi sp. n. Paratypes, variability of the wing pattern. 71 “AVUNOY [OCT ‘6SE] ‘SON ‘sodAyesedg : €-7 ‘AVANOY ZLOI ON ‘odAQOTOH : [ "u ‘ds 1Kupwzos pwasıd7 — '£-]| ‘SOM 112 "AVMNON Z6EI ‘ON ‘UIOBLIEQIY ‘uledg "IvAnasıog Maunı4s pwosıd7 — 9 ‘OM "AVMNOX 89EI ON “ApIOIS ‘USA DUI2ND]S pwasidy —'6 ‘OM AVANOY 7661 ‘ON ‘AIRIS ‘‘HHIHOS @ NAC PS421 pwosıd7 — ‘ÿ ‘OM 73 wide, short, less pointed. Harpe very long and strong, incurved, sacculus wide, fultura inferior wide and rounded. Aedeagus short and thick, less arcuate, with two bundles of spiniform cornuti and two strong, basally widened cornuti at distal end ; vesica short, turned backward just at apex of aedeagus. Female genitalia (Fig. 8): Ovipositor short, ductus bursae short and wide, heavily sclerotized. Bursa copulatrix relatively short, oval with a sclerotized superior part at ductus bursae. Fic. 7.—Episema glaucina Esper, Hungary, No. 1371 Ronkay. Fic. 8.—Episema gozmanyi sp. n., Paratype, No. 1372 Ronkay. Comparative description : The new species is very similar in appearence to Episema tersa (DENIS & SCHIFFERMULLER], 1775); it has all the forms tersa displays in colouration and wing pattern (plate I) except the dark 74 Fic. 9.—Episema tersa DEN. & ScuiFF., Hungary, No. 1370 Ronkay. grey pattern of f. trimacula. The structure of the genitalia is very characteristic, the male genitalia of gozmanyi differs from tersa or glaucina (Esper, 1789) more widely than do any other two European Episema species belonging to this group. These species, tersa (Fig. 4), glaucina (Fig. 5) and gruneri BoispuvAL, 1832 (Fig. 6) have a strongly porrected, long cucullus, which is short and wide in gozmanyi. The new species has the strongest costa, longest harpe and widest fultura inferior ; the valvae are less wide at the base than in fersa and glaucina. In the 1S aedeagi of the related species, besides the two bundles of spiniform cornuti, there is a basally narrow and sharply pointed cornutus at the distal end ; this does not originate from the strongly chitinized part of the aedeagus except in the case of gruneri. In gozmanyi the same cornutus is basally wide and less elongate and does originate from the strongly chitinized part of the distal end. In the female genitalia of gozmanyi a small part of the heavily sclerotized apex of the bursa is smooth, this character is absent in glaucina (Fig. 7), while it is very extensive in tersa (Fig. 9), displaying also a swollen portion on the left side. The new species is related to tersa, displaying the greatest similarity with the pale Anatolian forms, but the differences found in the genitalia indicate the strong distinction between them. This pair of species, according to the available data, has an allopatric distribution, but it is not impossible that the new species occurs not only in Crete, but — similar to Ammoconia reisseri RONKAY et VARGA, 1984 — on the southern part of the Peloponnesus, also. We dedicate the new species to Dr. L. A. GozMAny, previous Keeper of the Lepidoptera Collection of the HNHM, Budapest, and one of the organizers of a recent exploration of the lepidopterous fauna of Greece, who collected the original specimens which led to this thorough study. Acknowledgements. We would like to express our gratitude to Dr. W. DiERL (Munich), Dr. L. GozmAny (Budapest) and H. FALKNER (Karlsruhe) for their kind help. References Boursin, Ch. (1951) : Eine seit 175 Jahren verkannte europäische Derthisa-Art. — Z. wien. ent. Ges., 36 : 44-51. Boursin, Ch. (1955): Description de nouvelles espèces et formes du bassin méditerranéen (Lep. Phal.). — Bull. Mens. Soc. Linn., Lyon, 1955 : 252-255. Hacker, H. und J. Lukascu (1984) : Geometriden und Noctuiden aus der Samm- lung J. Lukascu — ein Beitrag zur Fauna von Griechenland. — SPIXIANA , 7 : 51-61. Hacker, H. (1985): Dritter Beitrag zur Lepidopterenfauna Griechenlands — weitere interessante Noctuidenfunde der Jahre 1979-1983. — Nachr. Blatt. Münchn. Ent. Ges., 34: 6-11. REISSER, H. (1962) : Weitere neue Heteroceren aus Kreta. — Z. wien. ent. Ges., 47: 193-216. Ronkay, L. und Z. VarGa (1984, in press) : Neue Arten und Unterarten aus der Gattung Ammoconia LEDERER, 1857 (Lepidoptera : Noctuidae). — Acta zool. hung., 30 (3-4). 76 A bis bi ~ Rüksmuseum van Nani tke Historie pee 1) L230) pe ie | a © _ Landessammlungen für. Naturkunde, . D-7500 ae ‚BRD | 1 Wee 19, D290 Bo Bocholt (West), BR p Secretary | Wu DE fan 176. B _ Torre de dant 5-1 2 Madrid 1 Poca DE ‘CHa ; een I WE NE = Museum se a Cromwell a Chairman 5 Miss Pas ute Mus CHU ‘Cromwell SW75BD, England. I Chairman : M.G L - Morris. ee Warner | nee _ Hemdener Weg 19. a Bi a Bocholt (Westt) | | © . SEL Fate Europaea Lepidopteroogicn Hemdener Weg 19 D-4290 Bo holt (Westf vi 1e! oid Koln ae Stadtspark BES fe A (BLZ 428 500 35) Konto SE 130 500 | or: Bank (Transmittance from outside of the a mue Me Bas, Konto no. 130 050 g “ae denn er Be Landessammlungen für Naturkunde Age: sn Postfach 4045, D-7500 Karlsruhe IS | Telefon 0721-21931, by . Ay 3 na Lr un s 1338 an tO Sires ss io A ASE So SSS ten 27) Prov 28) Prov 29) Prov 30) Prov . Isparta, Umg. Isparta (Gen. Prap., 1984/20). . Içel, Camliyayla, Ost-Taurus (Gen. Präp., 1984/22). . Izmir, Umg. Izmir (Gen. Präp., 1984/18). . Amasia, Umg. Amasia (Gen. Prap., 1984/23). 31 31) Prov. Hakkari, Tanin Tanin-PaB (Gen. Prap., 1984/25). 32) Prov. Mardin, Umg. Idil (Gen. Prap., 1984/26). 33) Prov. Mus Umg. Varto (Gen. Prap., 1984/29). 32 Die Raupe beider Arten hautet sich viermal, ihre Entwicklungsdauer betragt etwa 3 Wochen. Zum Verhalten der Raupen beider Arten bleibt zu bemerken, daß sie sich bei Störung asselformig zusammenrollen und sich in dieser Haltung auch zu Boden fallen lassen, falls sie sich nicht in ihrer Blatt-Tute befinden. Die Blatt-Tuten sind sehr bestandig. Oft stoBt man noch im Juni oder Juli auf sie, zu einem Zeitpunkt, zu dem die Futterpflanze schon sehr abgewelkt ist und die Blatt-Tute langst von der inzwischen verpuppten Raupe verlassen worden ist. Doch wird dadurch noch mancher faunisti- sche Nachweis für diese jahreszeitlich sehr früh fliegende Art möglich. 8.2. Die TRACHT DER RAUPE Die Raupen von A. apollinus und A. apollinaris weisen deutliche, konstant auftretende Unterschiede zueinander auf, was mit als ein wichtiger Beweis fur das Artrecht von A. apollinaris gelten mag. Durch Unter- suchung mehrerer Generationen konnte belegt werden, daß die nach- folgend beschriebene Tracht der apollinaris-Raupe ein artspezifisches Merkmal darstellt. 8.2.1. Die Raupe von A. apollinus (Abb. 2) Charakteristisch für diese Raupe ist ihre schwarze bzw. grauschwarze Grundfarbe. Die Kopfkapsel ist ebenfalls schwarz. Pro Segment lassen sich folgende Zeichnungselemente erkennen : a) auf der vorderen Segmenthälfte befinden sich 6 weiße Flecken; 2 davon liegen dorsal eng beieinander, sie sind rund und ebenso prominent wie die beiden subdorsalen, etwas schräg abgesetzten ; unter diesem Subdorsalfleck liegt auf jeder Seite ein weiterer, jedoch wesentlich kleinerer runder Fleck. b) auf der hinteren Segmenthälfte zeigen sich größere, runde, kardinal- rote Flecken, 2 davon weit auseinanderliegend seitlich des Dorsus und 2 weitere lateral unterhalb der Stigmen. Dazwischen ist oberhalb der Stigmen ein kleinerer senkrecht stehender länglicher weißer Fleck einge- streut. Die Behaarung ist borstenartig kurz und nicht sehr dicht. Variabilität : Bei jüngeren Raupen ist der Kontrast zwischen der roten bzw. weißen Fleckung und der schwarzen Grundfarbe auffälliger, ältere bis erwachsene Raupen wirken in den Farben meist blasser. Bei einigen apollinus-Populationen ist aber auch in der Raupentracht eine Variabilität feststellbar. Allgemein läßt sich sagen, daß Raupen aus niederen Lagen kräftiger gefärbt sind als solche aus höher gelegenen Habitaten. Bei 110 Abb. 2 Abb. 3 Abb. 2.—A. apollinus. Erwachsene Raupen. Rechts Raupe in typischer Tracht, links Raupe in verdüsterter Tracht. Abb. 3.—-A. apollinaris. Erwachsene Raupen. letzteren ist die schwarze Grundfarbe häufig durch ein glasig wirkendes Grauschwarz ersetzt, die weißen und roten Flecken wirken blasser, die Rotfärbung ist mehr als dunkelrosa zu bezeichnen. 111 Selten finden sich in manchen Landschaftsbereichen Raupenkolonien, deren Tracht jegliche weiße Fleckung vermissen läßt. Diese Larven sind tief samtschwarz, sie zeigen nur noch die kardinalrote Fleckenanordnung. Solche Raupen fand der Verfasser am Irmesan-Paß und bei Termessos (beide Provinz Antalya). Allerdings kann dieser Raupentypus auch bei Raupenkolonien mit normaler Färbung, wenn auch zu einem geringeren Prozentsatz, auftreten. So gehörten etwa ein Drittel der Raupen, die der Verfasser bei Akseki und Cevizli (beide Provinz Antalya) untersuchen konnte, diesem Raupentypus an. 8.2.2. Die Raupe von A. apollinaris (Abb. 3) Deutlich von apollinus-Raupen verschieden repräsentiert sich dagegen die Raupe dieser Art. Zunächst fällt auf, daß sie auch im erwachsenen Stadium wesentlich kleiner und zierlicher ist als jene von apollinus. Ihre Grundfarbe ist grünlichgelb, die Kopfkapsel orangegelb bis ocker- gelb, die Behaarung weißlich und dichter als bei apollinus. Auf dem Rücken finden sich pro Segment in der vorderen Hälfte desselben 3 parallel liegende, scharfe runde schwarze Flecken. Lateral finden sich auf jeder Seite oberhalb der fast schwarzen Stigmen nochmals 2 schwärzliche, nahe beieinanderliegende Flecken, von denen deren oberer massiver ausfällt. Die Flecken der hinteren Segmenthälfte, die bei apollinus kar- dinalrot gefärbt sind, zeigen hier eine kräftige, aber gegenüber der Grund- farbe nicht streng abgegrenzte hell orangegelbe bis orange Färbung. Ober- halb der Beine einfingen verläuft eine hellgelbe Subdorsallinie. Eine weiße Fleckung fehlt völlig. A. apollinaris-Raupen variieren weit weniger als jene von apollinus. Lediglich die Grundfarbe schwankt manchmal mehr ins grünlich- gelbe. Auch die Prominenz der gelborangen Flecken ist einer geringen Schwankung unterworfen. 9. Die Puppe Erwachsene Raupen von apollinus erreichen bis zu 4 cm Länge, jene von apollinaris nicht mehr als höchstens 3,5 cm. Die verpuppungsreife Raupe beider Arten verwandelt sich in der Erde, seltener unter Steinen oder in Erdspalten. Nachdem sie ein loses Faden- gewirr angefertigt hat, verliert sie alle grellen Farben, verfärbt sich schmutzigschwarz, verkürzt sich gedrungen ellipsenförmig, um sich schließlich zur Puppe zu häuten. Die lindgrüne Puppe verfärbt sich nach dem Erhärten dunkel- bis schwarzbraun. 112 Analog den Raupen sind auch die Puppen von apollinaris deutlich kleiner als jene von apollinus. Ihre Lange betragt nach Messungen des Verfassers 1,1-1,3 cm (Koçak, 1982 gibt bis zu 1,5 cm an), während apollinus- Puppen bis zu 1,7 cm erreichen konnen. Die erhartete Puppe, bei der die «Hinterleibssegmente tief ineinanderge- trieben sind» (STICHEL in Seitz, 1909 : 18) ist unbeweglich. Gelegentlich kommt es bei apollinus zum Überliegen einzelner Puppen, was auch bei apollinaris der Fall sein dürfte. 10. Die phänotypische Variabilität von A. apollinus Archon apollinus zeigt sich ebenso wie die nächsten Verwandten aus dem Tribus Parnassiini phänotypisch außerordentlich plastisch. Dies hat zur Ausprägung einer Reihe von unterschiedlichsten Formen geführt. Leider haben auch bei dieser Art teilweise dieseiben unsinnigen taxonomischen Praktiken, wie sie bei der Beurteilung von Populationen der Gattung Parnassius LATREILLE, 1804 immer noch üblich sind, Anwendung ge- funden. Dies führte zur Benennung einer Anzahl von «Unterarten», wobei alle 11 auf das Gebiet der heutigen Türkei entfallen. Zugegebenermaßen ist die Beurteilung mancher dieser in gewissen Regionen mit unterschiedlichem Häufigkeitsgrad auftretenden Formen nicht einfach, zumal einige regional überwiegen können. Frühere Zuchtversuche haben aber gezeigt, daß die Ausbildung habi- tueller Formen nicht genetisch verankert sein kann, wenn sich die Falter der nächsten Generation bereits deutlich ändern. Darauf hat schon von ROSEN (in Seitz, Supplement, 1932 : 20) hingewiesen, als er schrieb : «Ahnlich Parnassius apollo verändert sich auch apollinus sehr bei der Zucht, so daß sich gezogene Stücke für die Beurteilung der geographi- schen Formen wenig eignen. Unter anderem nimmt bei der Zucht die rote Färbung oft stark zu, wie dies eine Serie von Aleppo zeigt, die Max Kors erzog. Von Rosen schreibt weiter : «Die geographischen Formen lassen sich in drei Gruppen teilen : 1. die Stücke aus Thrazien und dem eigent- lichen Kleinasien (thracica BURESCH, apolinus (sic !, Anm. d. Verf.) Hssr., amasina STGR.); 2. die bunteren Formen mit breitem Hflgl.-Rand aus Syrien und Palaestina (bellargus STGR.) ; 3. die meist aus größeren Höhen stammenden Stücke von Armenien und Kurdistan (apollinaris STGR., mardina STICH., armeniaca SHELJ.). Der für amasina charakteristische Zellendfleck kommt außer in Amasia nur als seltene Abweichung vor». Diese Gliederung entspricht nicht der Realität und ist zu korrigieren. Sie wird durch die Auswertung von umfangreichem Belegmaterial der 113 eigenen Sammlung, dem der Zoologischen Staatssammlung Munchen sowie Tieren der Sammlung Witt, Munchen klar widerlegt. Im Folgenden wird auf charakteristische phanotypische Eigenheiten der Art eingegangen und deren taxonomischer Wert beurteilt. 10.1. Der Zellendfleck im Hinterflügel (Diskoidalfleck) Der schwarze Zellendfleck im Hinterflügel ist ein sehr auffälliges Merkmal. Er kann unterschiedlich kräftig entwickelt sein, aber auch völlig fehlen. Dies hat dazu geführt, daß die verschiedene Ausprägung des Zellendflecks als rassenanalytisches Merkmal Verwendung fand. Bei 2 e.l.-Zuchten des Verfassers stimmen zwar die gezogenen Exemplare in Bezug auf das Fehlen des Diskoidalfleckens mit den Tieren ihrer Heimat überein, was auf eine gewisse Stabilität dieses Merkmals schließen läßt. Dennoch lassen sich diese regionalen Phänotypi, die teilweise als Variationen oder Formen beschrieben wurden, aber derzeit als Unterarten geführt werden, nicht als Subspezies halten. Von Rosen’s Bemerkung (1932), daß der Zellendfleck außer bei den Populationen von Amasia nur als seltene Abweichung vorkommen würde, ist nicht zutreffend. Nach heutigen Erkenntnissen ist vielmehr erwiesen, a) daß es sowohl Populationen mit fast ausschließlich fleckenlosen Individuen gibt, als auch solche, deren Imagines fast nur mit Zellschluß- fleck auftreten ; b) daß aber bei vielen Fortpflanzungsgemeinschaften beide Entwick- lungsrichtungen in unterschiedlicher Häufigkeit gemeinsam auftreten ; c) daß zwar bei den nordanatolischen Populationen der Mittelfleck in einem sehr hohen Maße auftritt, sich dieses Merkmal auch und nicht gerade selten bei den dem Verfasser vorliegenden Populationen aus der Provinz Balikesir, dem östlichen Taurus oder Gaziantep in demselben Ausmaß finden. Bei Populationen des westlichen Mittelanatoliens und des westlichen Taurus (Provinz Kütahya, Prov. Isparta, Prov. Antalya aus der Umgebung von Cevizli) ist der Zellendfleck dagegen kaum entwickelt (Material mehrerer Generationen liegt vor). Wie aus Abbildung 4 ersichtlich wird, lassen sich die Populationen mit Zellschlußfleck geographisch ebensowenig klar abtrennen wie jene ohne Diskoidalflecken. Deshalb ist dieser als Unterartenmerkmal nicht brauch- bar. Das Taxon amasinus STAUDINGER, 1901 wird daher als Synonym zur Nominatunterart gestellt (syn. nov. ; subjektives jüngeres Synonym), soll 114 aber als Formenbezeichnung (infrasubspezifisch) für Exemplare mit deutlichem Diskoidalflecken Anwendung finden. Im Gegensatz zu apollinus scheint bei apollinaris der ZellschluBfleck immer zu fehlen. Jedenfalls weisen die untersuchten Tiere dieser Art keinen solchen auf. LT LU a = Q Ss, mui ese eecasieee unse Neun em Abb. 4.- Zur Ausbildung des Hinterflügel — Diskoidalfleckes bei A. apollinus. Darstel- lung der regionalen Verteilung von Populationen, @ bei denen mindestens 95% der Individuen ohne Zellschlußfleck auftreten ; A bei denen mindestens 95% der Individuen einen Zellschlußfleck aufweisen ; M bei denen sich beide Formen gleichzeitig in wechselnder Häufigkeit finden. 10.2. DIE AUSPRÄGUNG DER ROTEN FÄRBUNG Bei der namenstypischen apollinus aus der Umgebung von Izmir zeichnet sich die kardinalrote Beschuppung im Vorderflügel des © als ein Post- diskalband ab, welches vor allem im oberen Drittel sehr kräftig entwickelt ist, während es im Mittelabschnitt nur sehr seicht angedeutet ist, sich dafür aber wieder zum Innenrand hin verstärkt, ohne jedoch den Innenrand zu erreichen. Im Hinterflügel beschränkt sich die rote Färbung auf einzelstehende Mondflecke, welche die blauen Augenflecke zum Flügelinnern hin begrenzen. Sie sind kräftig karminrot und recht promi- nent. Beim © ist die rote Beschuppung deutlich verstärkt. Häufig findet sich eine durchgehende Postdiskalbinde, die Hinterflügelflecken zeigen eine mehr rechteckige Form, sie sind in der Regel massiver als beim ©. 115 Zusätzlich deutet sich bei den 99 eine von der Wurzel ausgehende seichte rote Beschuppung um das Hinterflügelmittelfeld an. Variabilität: Die Ausprägung der roten Farbpigmentierung ist eine von Temperaturen gesteuerte Entwicklungsrichtung. Durch Zuchtversuche fand der Verfasser bestätigt, was sich schon an Hand der Untersuchung am Freilandmaterial abzeichnete : Warmes feuchtes Klima begünstigt und vermehrt die rote Farbpigmentierung, längere Kälteperioden mit strengem Frost führen zur Reduktion bis zum fast Fehlen der roten Farbanteile. Vor allem im mediterranen Küstenbereich oder sonstigen von mediterranem Klima beeinflußten Regionen finden sich die Populationen mit den stärksten Rotanteilen. So ist die f. rubra STAUDINGER [1892] 1891 (= pretiosa ScHAWERDA, 1925), bei der die Hinterflügel mehr oder weniger über den gesamten Diskus hinaus kräftig rot übergossen sind, im ägäischen und levantinischen Küstenbereich weitaus häufiger anzutreffen als in Zentralanatolien. Meist tritt diese markante Form allerdings als Zuchtprodukt auf. Andererseits zeigen die zentralanatolischen Populationen, welche extremen Kontinen- talklima ausgesetzt sind, eine überdeutliche Reduktion der roten Farb- anteile. Bei ihnen wirkt das Rot zumeist deutlich blasser, da die Tiere zudem auch weniger dicht beschuppt sind. Man könnte deren Farbe als fleischrosa ansprechen. Häufig wird sie aber auch durch gelborange ersetzt. Die Ausbildung der roten Farbanteile ist nicht genetisch gefestigt und Ausdruck einer individuellen, ökologisch bedingten phänologischen Ausprägung. Daher ist auch sie als rassenanalytisches Merkmal nicht brauchbar. Vergleicht man die Anteile der roten Farbpigmente von apollinus mit jener bei apollinaris, so ist bei letzterer eine analoge Entwicklung zu erkennen. Tiere aus niedrigeren Lagen zeigen etwas mehr Rotanteile als solche, welche aus höheren Lagen stammen. Insgesamt gesehen ist aber bei apollinaris die rote Färbung weitaus geringer ausgedehnt als bei apollinus. Zumeist beschränkt sie sich auf die Mondflecke im Hinterflügel, während sich die Rotfärbung im Vorderflügel nur noch schemenhaft abzeichnet. 10.3. DIE AUSPRÄGUNG DER SCHWARZEN ZEICHNUNGSELEMENTE In der Anordnung und Ausprägung der schwarzen Zeichnungselemente (Zellflecke im Vorderflügel, marginale und subkostale Querbänder des Vorderflügels) läßt sich keine konstante Variabilität feststellen. Klammern wir den Hinterflügelzellschlußfleck aus, so trifft dies auch auf die dunkle Zeichnung im Hinterflügel zu. 116 Eine auffallende Erscheinung bildet lediglich die als ssp. forsteri Kocak, 1977 beschriebene Population aus der Provinz Kastamonu. Diese zeichnet sich durch eine enorme Vergrößerung der schwarzen Hinterflugelmargi- nalflecken aus, die sich bis zum Saum erstrecken. Dieser wirkt durch die dunklen Fransen sehr verdüstert. Obwohl sich dieser Phänotypus auch, allerdings nur selten, bei anderen Populationen findet (so etwa bei QQ aus der Umgebung von Gaziantep oder dem östlichen Taurus), ist dem Taxon forsteri Kocak, 1977 aufgrund dieses beständigen und von der Nominatunterart konstant abweichenden Habitus Unterartrecht zuzubilligen. Nicht selten treten in höheren oder klimatisch ungünstigen Nischen stark verdunkelte OO auf, bei denen beide Flügelpaare kräftig mit schwarzen Schuppenfeldern übersät sind. Sie wirken daher stark verdüstert und überrußt. Durch Kälteexperimente wurden fast völlig schwarze Indivi- duen erzielt, welche als f. nocturna SCHAWERDA, 1925 bekannt wurden. Zieht man zum Vergleich A. apollinaris heran, so ist bei dieser eine im wesentlichen konstant auftretende diffuse dunklere Beschuppung im Diskus beider Flügelpaare festzustellen. Die Tiere wirken dadurch ver- düsterter. Dieser Eindruck wird noch durch die Kleinwüchsigkeit ver- stärkt. 10.4. Dit AUSPRÄGUNG DER GELBEN GRUNDFARBUNG Auch hier gilt, was bereits bei der Besprechung der roten Farbanteile gesagt wurde : Die Intensität der gelben Grundfarbe ist ebenfalls durch Ökologische Faktoren gesteuert. Populationen aus klimatisch günstigen Landschaftsbereichen zeigen einen kräftigeren Gelbton als ihre Verwand- ten aus Gegenden mit strengem Kontinentalklima. Vor allem die Vorder- flügel besitzen dann einen satten Gelbton, der letztenendes jedoch in der dichteren Beschuppung der mediterranen Populationen begründet ist. Die f. krystallina ScHiLpe, 1884, welche Individuen mit schwach be- stäubten transparenten Vorderflugeln und matter Zeichnung beschreibt, findet sich weitaus häufiger im kontinentalklimatisch beeinflußten Bereich. Häufig wird bei den 99 der zentralanatolischen Populationen der gelbliche Grundton durch einen glasig grauen Grundton ersetzt, bei den levantinischen Individuen findet sich dagegen auch ein relativ hoher Anteil an QQ mit rahmfarbener Grundfarbe. Der Grad der Beschuppung ist allerdings nur bei frisch geschlüpften Individuen zu beurteilen. Schon nach einem Tag Flug oder nach Regengüssen verliert sich diese sehr schnell, die Flügel der Tiere werden wesentlich hyaliner. 117 10.5. KORPERGROSSE In niederen Lagen lebende apollinus-Populationen zeigen im Durchschnitt größere Körpermaße als jene aus höheren Lagen. Doch können sich innerhalb der Populationen sowohl bei den OO als auch den OQ deutliche Größenunterschiede abzeichnen. Dies ist besonders bei den zum Luxurieren neigenden Populationen des östlichen Taurus der Fall. Größenunterschiede bis zu + 1/3 Flügelspannweite sind bei ihnen keine Seltenheit. Vergleicht man apollinus-Exemplare mit jenen von apollinaris, so fallt besonders die einheitliche Zwergwüchsigkeit der apollinaris-Individuen auf. Dieses Merkmal scheint genetisch stabil zu sein. Darauf weisen bereits die ermittelten Daten bei den Präimaginalstadien hin. Vom Verfasser gezogene apollinaris nahmen ebenfalls nicht an Körpergröße gegenüber Freilandindividuen zu. Zieht man Vergleiche mit westanatoli- schen apollinus Exemplaren aus Lagen um 1400 m (Prov. Isparta) oder solchen aus dem zentralanatolischen Hochland (1500 m), so sind diese immer noch bedeutend stattlicher als SE-türkische apollinaris um 1200- 1400 m aus den Provinzen Mardin und Hakkari. Zusammenfassend läßt sich über die phänotypische Variabilität von Archon apollinus folgendes aussagen : Die einzelnen Populationen zeigen deutliche Umweltlabilitat. Sowohl regional als auch interregional sind zwar weitgehend konstante, jedoch bis auf eine Ausnahme bei der ssp. forsteri nicht ausschließlich auf bestimmte Regionen beschränkte Phänotypi vorhanden. Soweit bei Populationen der Diskoidalfleck im Hinterflügel weitgehend fehlt bzw. überwiegend vorhanden ist, scheint dieses Merkmal genetisch gefestigt. Dieses Merkmal ist jedoch polytopisch. Es ist richtig, daß im nördlichen Klein- asien überwiegend Populationen mit deutlich entwickeltem Diskoidal- fleck beheimatet sind, während in küstennahen Regionen bzw. in mediterran beeinflußten Gebieten überwiegend Populationen ohne Zell- schlußfleck auftreten. Es findet sind aber eine Reihe von Fortpflanzungs- gemeinschaften, die in dieses geographische Unterartenkonzept nicht passen. Eine hinlänglich gut definierbare Unterartgrenze läßt sich anhand des Verbreitungsbildes (Abbildung 4) nicht erarbeiten. Der Verfasser ist daher der Ansicht, daß sich Archon apollinus (HERBST, 1798) aufgrund des Merkmals Diskoidalfleck nicht in Unterarten auf- gliedern läßt. Er folgt in dieser Hinsicht Mayr (1975 : 177), der schreibt : «Unterscheiden sich Unterarten einer Art in einem einzelnen diagnostis- chen Merkmal, etwa Farbe, Größe, Zeichnungsmuster, dann kann es vorkommen, daß mehrere Populationen, die nicht direkt miteinander verwandt und noch dazu + weit voneinander separiert sind, unabhängig 118 voneinander einen identischen Phanotyp hervorbringen. Der Evolutions- forscher weiß, daß solche Populationen genetisch miteinander nicht über- einstimmen ; da die Subspezies jedoch kein evolutionistisches Konzept ist, fassen Taxonomen manchmal solche äußerlich identischen Populationen zu einem einzigen Taxon subspezifischen Ranges zusammen. Eine derart geographisch heterogene Unterart wird als «polytopische Subspecies» bezeichnet. Die einzige Alternative zu der Anerkennung einer solchen Unterart besteht darin, bei der betreffenden Spezies überhaupt keine Unterarten zu unterscheiden. Es ist ungerechtfertigt, eine polytopische Subspezies — bei fehlenden diagnostischen Unterschieden — alleine auf- grund ihres Auftretens an verschiedenen Lokalitäten in Unterarten zu gliedern. Zu beachten ist, daß jede Subspezies ohnedies eine heterogene Zusammenfassung darstellt, selbst wenn sie aus kontinuierlich-zusam- menhängenden Populationen besteht». Das Taxon forsteri Kocak, 1977 stellt somit die einzige berechtigte Unter- art von apollinus dar. Der Unterartstatus begründet sich allerdings in der Ausprägung der Hinterflügelmarginalflecken. Der Phänotypus von Archon apollinaris STAUDINGER, 1892 zeigt sich dagegen nach bisher vorliegendem und überprüftem Material als weit- gehend konstant. An auffallenden phänotypischen Kriterien dieser Art sind zu nennen: Konstante Kleinwüchsigkeit, Vorderflügelzeichnung mit feiner, + deut- lich vorhandener maserierter Zeichnung ; Hinterflügel mit fehlendem bzw. nur punktartig angedeutetem Diskoidalfleck, magerer Bindenzeich- nung und seichtem Innenfeld (©) bzw. maseriertem Diskus (9); rote Pigmentfärbung meist durch gelborange ersetzt und wenig hervortretend. Tiere aus niederen Lagen sind etwas kräftiger gelb gefärbt als solche aus höheren Lagen. ll. Genitalmorphologische Untersuchungen Folgende Tiere wurden genitalmorphologisch untersucht : Anzahl Geschlecht Prap. Nr. Patria Apollinus 1 ©) 1984/7 Türkei, Umg. Izmir, e.o., 29.1.70 | Q 1984/18 Türkei, Izmir, Marz 1969, leg. RuByk, Frank- furt/M. l © 1984/8 Kleinasien, Prov. Canakkale, vic. Kügükuyu, 460 m, e.l. 29.1.79, leg. DE FREINA | © 1984/19 dto., e.l. 27.1.79, leg. DE FREINA 3 (ele 1984/9 Kleinasien, Prov. Antalya, 15 km N Cevizli, 1984/38 1150 m, W-Taurus, 29.-30.4.83, leg. DE 1984/39 FREINA 119 Anzahl Geschlecht Prap. Nr. Patria 3 GO 1984/10 Kleinasien, SW-Anatolien, Edegol Dagh, 1984/11 Aksu/Egridir, 1200-1400 m, 19.-26.5.76, leg. 1984/12 DE FREINA 1 1984/20 Kleinasien, SW-Anatolien, Umg. Isparta, 1000 m, 5.5.77, leg. DE FREINA 2 GO 1984/13 Kleinasien, Prov. Içel, ostl. Taurus, 10 km SE 1984/14 Camliyayla, vic. Belçinar, 750 m, 25.-29.4.83, leg. DE FREINA 3 QQ 1984/21 dto. 1984/22 1984/40 © 1984/15 Kleinasien, Prov. Amasia, vic. Amasia, 400- 1100, e.l. 27.1.79, leg. DE FREINA ©) 1984/23 dto., e.l. 27.1.79 l 6) 1984/16 Kleinasien, Prov. Gaziantep, 20 km W Ga- ziantep, 1100 m, 26.4.83, leg. DE FREINA 1 © 1984/24 dto. Apollinaris 1 (©) 1984/17 Kleinasien, Prov. Hakkari, Suvarihalil-Paß-W - Seite, 2000 m, 4.6.81, leg. DE FREINA | Q 1984/25 Kleinasien, Prov. Hakkari, Tanin Tanin-Paß, 1750-2000 m, 3.-5.6.82, leg. DE FREINA | O 1984/26 Ost-Turkei, bei Mardin, 1200 m, 9.4.73, leg. FLAUGER 2 oc 1984/27 Kleinasien, Prov. Mus, 3 km E Varto, 1350 m, 1984/28 e.l. 22.3.84, leg. DE FREINA 3 OQ 1984/29 dto. 1984/30 1984/31 Alle Exemplare und Präparate in coll. DE FREINA, Munchen. Wie die Auswertung der Präparate zeigt, weichen die Genitalstrukturen von A. apollinus und A. apollinaris konstant voneinander ab. Die geringen Unterschiede im Bau der männlichen Kopulationsapparate alleine würden allerdings die artliche Trennung der beiden Taxa kaum rechtfertigen. Eine wichtige Bedeutung kommt den gravierenden Unterschieden im Bau des weiblichen Genitalapparates beider Taxa zu, aufgrund derer Konspezifitat völlig auszuschließen ist. Der männliche Genitalapparat der Gattung Archon Hen. ist im Grundbau- plan zwischen dem der Gattungen Allancastria Bryk, 1934 und Parnas- sius LATREILLE, 1804 einzuordnen, steht aber ersterem näher. Der gespal- tene Uncus ist relativ schmal, das kräftige Tegumen geht breit in das Vin- culum über und verlängert sich zu einem massiven langen Saccus ; die stark behaarten, seitlich abgeplatteten Valven sind verhältnismäßig schlank, der an der Spitze gebogene, sehr lange Penis schlank. 120 Abb. 5.— © - Genitalarmatur von Archon apollinus (Hersst, 1798) in Ventralansicht (Gen. Prap. Nr. 1984/38). Die vorliegenden OO -Praparate zeigen folgende Unterschiede zwischen beiden Taxa auf: apollinus Uncus innerhalb der Art geringfügige Variabilität in Länge und Höhe, die Krümmung des schnabelartig geformten Uncus ist jedoch stets sanft und gleichmäßig Valve langgezogen, sich zur stumpfen Spitze gleichmäßig verjüngend Aedoeagus sehr lang, massiv, mit kurzer ge- bogener Spitze apollinaris schlanker, die Krümmung verstärkt bis zu einem Knick wesentlich breiter, dafür kürzer an- gelegt, Valvenspitze breit abgerun- det proportional geringfügig kürzer und schlanker 121 Abb. 6-16.- Vergleichende Darstellung der © - Genitalarmatur (lateral) von A. apollinus (Abb. 6-13) und A. apollinaris (Abb. 14-16). 6) Prov. Canakkale, Kügükuyu (Gen. Präp., 1984/8). 7) Prov. Antalya, Cevizli, West-Taurus (Gen. Prap., 1984/9). 8) Prov. Isparta, Aksu/Egridir (Gen. Prap., 1984/11). 9) Dito (Gen. Prap., 1984/12). 10) Prov. Igel, Camliyayla, Ost-Taurus (Gen. Präp., 1984/13). 11) Dito (Gen. Präp., 1984/14). 12) Prov. Amasia, Umg. Amasia (Gen. Prap., 1984/15). 13) Prov. Gaziantep, Umg. Gaziantep (Gen. Prap., 1984/16). 14) Prov. Hakkari, Suvarihalil-Paß (Gen. Präp., 1984/17). 15) Prov. Mus, Umg. Varto (Gen. Präp., 1984/27). 16) Dito (Gen. Prap., 1984/28). vc CC OC 8] (LI/v861 “deid ue) ged-ITeyLieAng 'TLIeNYeH “AOI “AOId (PZ (91 /p861 “deid ued) dojuvizey ‘Sun ‘daqueize) “AOId (£7 (PI/p86l “ded ‘U99) Od (7Z (€1/p86l “ded ue) sn.IneL-ISO ‘ekeAtjwe/) ‘JO “AOI (IT (ZI/r861I “deid ‘U99) ONG (07 “(Il/r861I “deid ued) pussy /nsyy ‘eyreds] ‘AOï (61 (6/861 ‘‘dEId ‘U99) SnINEL-ISS MA TIZIAIT ‘eATAUY “AOId (8I ‘(8/+86I “deid U°H) nknynsny ‘oexxeur”) 'AOld (LI ‘(#7 “aq v) SMDunodo ‘y pun (£7-L] ‘QQW) SAUIJOdD uoy94y UOA stuag sep BUNIIAISIEG epusysie|31eA — ‘pT-LI ‘AQV DAT 4/4 86H €C IT 61 LI Das weibliche Genital von apollinus zeigt gegenuber jenem von apol- linaris auffallende Unterschiede im Bau der letzten Abdominalsegmente. Wie in Abb. 25 schematisch dargestellt, weist die Bauchplatte, welche sich aus den verwachsenen Sterniten 8 mit 11 gebildet hat, bei beiden Taxa einen stark voneinander abweichenden Bauplan und unterschied- liche Grundform auf. So sitzt etwa an der hinteren Offnung der in einem spitzen Dorn auslaufenden Bauchplatte von apollinus ein viergezacktes, stark sklerotisiertes Schild, welches der stumpf endenden Bauchplatte von apollinaris vollig fehlt. Wie aus den Abbildungen 26-30 (apollinus) und 31-33 (apollinaris) zu ersehen ist, handelt es sich beim Bau der Ventralplatte um ein konstantes, artspezifisches Merkmal, welches deutlich das Artrecht von A. apollinaris (stat. nov.) herausstellt. 12. Festlegung des Neotypus von Archon apollinus (Hersst, 1798) Nach Angaben bei Horn & KAHLE (1936) ging die Sammlung Hersst in den Besitz des Zoologischen Museums Berlin über. Nachforschungen des Verfassers über den Verbleib des Typenmaterials von Papilio apollinus HERBST, 1798 verliefen jedoch ergebnislos, so daß dieses als verschollen angesehen werden muß. ABB. 34. — Neotypus © von Archon apollinus. Daher ist die Festlegung eines Neotypus für dieses Taxon erforderlich. Als solcher wird ein männliches Exemplar aus der Umgebung von Izmir 125 gewählt. Locus typicus von apollinus HERBST, 1798 ist «Ourlac am Eingang des Meerbusens von Smyrna». Nach Mitteilung von WAGENER handelt es sich dabei um das heutige Urla. Patria des Neotypus : Izmir, Türkei, März 1969, leg. Rusyk, Frankfurt/ Main, coll. DE FREINA. Besondere Kennzeichen : Als typisches apollinus apollinus- © wählte der Verfasser ein Exemplar mit winzigem bzw. angedeutetem Hinterflügel- zellschlußfleck. Das Exemplar befindet sich in hervorrangendem Zustand. Rotes Postmedianband des Vorderflügels in Zellen 2 und 3 unterbrochen, Zellschlußfleck im Vorderflügel mit kleinem runden Anhangfleck im Diskoidaladerbereich der Zelle 4. Spannweite 50 mm. 13. Die Systematik in der Gattung Archon HBN. Archon HÜBNER, 1822. System.-alphab. Verzeichnis 2, 6, 8, 9. syn. Dorarchon ROTHSCHILD, 1918. Novit. Zool., 25 : 219. _ Doritis Fabricius, 1807 ; wegen der Typusart Parnassius apollo L. nicht verwendbar. Archon apollinus apollinus (Hersst, 1798). Papilio apollinus Herbst, in Jablonsky : Natursystem aller bekannten in- und ausländ. Ins., Schmetterlinge 9 : 156, tafel 250, figs. 5-8. syn. pythius Esper, 1805. Papilio pythius Esper, 1805 ; Die Schmett., 1 (2), Supplement : 1-5, Tafel 117, figs. 1-4. thia HUEBNER, 1806. Papilio thia Hübner, 1806 ; Samml. Europ. Schmett., I : 60, figs. 635, 636 [1806], 686, 687 [1813]. bellargus STAUDINGER [1892] 1891 syn. nov. Doritis apollinus Herbst var. bellargus Staudinger ; Dt. ent. Z. Iris, 4 (2) [1892] 1891 : 226. amasinus STAUDINGER, 1901, syn. nov. et stat. nov. als forma. Doritis apollinus var. amasinus Staudinger ; in Staudinger & Rebel : Cat. Lep. palaearkt. Faunengebiet, I : 4. Das Taxon soll als infrasubspezifische Formenbezeichnung fur Exemplare mit deutlichem Diskoidalfleck im Hinterflügel gelten. thracicus BURESCH, 1915 syn. nov. Doritis apollinus var. thracica Buresch ; Z. Bulg. Akad. Wiss., 12 : 39. | 126 armeniacus SHELJUZHKO, 1925 syn. nov. Archon apollinus Hbst. armeniaca (subsp. nova) Sheljuzhko ; Z. Ost. ent. Ver., 10 : 85. wageneri Kocak, 1976 syn. nov. Archon apollinus wageneri Koçak ; Atalanta, 7 (1): 43, figs. wyatti Kocak, 1976 syn. nov. Archon apollinus wyatti Koçak ; Atalanta, 7 (1) : 42, figs. annii ONDRIAS, KOUTSAFTIKIS & DOUMA-PETRIDOU, 1979 syn. nov. Archon apollinus annii Ondrias et al., Linn. Belg. 7 (10): 361. lichyi CARBONELL & BREVIGNON, 1983 syn. nov. Archon apollinus lichyi Carbonell & Brevignon ; Alexanor, 12 (8): 339, figs. Archon apollinus forsteri Kocak, 1977. Archon apollinus forsteri Kogak, Nach. Bl. Bayer. Ent. 26 (3): 55. Archon apollinaris apollinaris (STAUDINGER [1892] 1891) stat. nov. Doritis apollinus Herbst var. apollinaris Staudinger ; Dt. Ent. Z. Iris, 4 (2) [1892] 1891 : 225. syn. pallidior SPULER, 1892, syn. nov. Doritis apollinus pallidior Spuler ; Zool. Jb., Syst., 6 : 484, 497, fig. Danksagung Der Dank des Verfassers gilt Herrn Dr. P. S. WAGENER, Bocholt, für die Uberlas- sung von Diapositiven und fur seine Bereitschaft zu reger und informativer Diskussion, Herrn Prof. Dr. H. J. HANNEMANN, Museum fur Naturkunde der Humboldt Universitat Berlin fur die Auskunft uber den Typenverbleib von Papilio apollinus HERBST, Herrn B. Aussem, Großhelfendorf für die Anfertigung verschiedener Präparate, Herrn H. Hacker, Ebensfeld für das Fotografieren von Präparaten, sowie nicht zuletzt meinem Freund Th. Witt, München für die Überlassung von Literatur und Archon-Material zur Bearbeitung. 14. Literaturverzeichnis Bryk, F. (1934). — Lepidoptera : Baroniidae, Teinopalpidae, Parnassiidae, Pars I. — Das Tierreich, 64. Lieferung, de Gruyter & Co., Berlin und Leipzig. Burescu, J. (1915). — Uber die Biologie von Doritis apollinus und seiner Verbreitung auf der Balkanhalbinsel. - Z. Bulg. Akad. Wiss., 12 : 15-36. Burescu, J. (1915). — Beitrag zur Lepidopterenfauna von Thrakien und Maze- donien. — Z. Bulg. Akad. Wiss., 12 : 39. CARBONELL, F. & C. BREVIGNON (1983). — Une nouvelle sous-espèce d’Archon apollinus de Turquie. — Alexanor, 12 (8) : 339-343. Davis, P. H. & M. S. Kuan (1961). — Aristolochia in the Near East. — Notes R. bot. Gdn. Edinb., 23 : 515-546. 127 EIsNer, C. (1954). — Parnassiana Nova 2. Archon apollinus HERBST. — Zoolog. Mededelingen, 33 (7) : 49-53. Eisner, C. (1974). — Parnassiana Nova 49. Die Arten und Unterarten der Baro- niidae, Teinopalpidae und Parnassiidae (Erster Teil) (Lepidoptera). — Zoolog. Verhandelingen, E. J. Brill, Leiden : 3-96. FREINA, J. 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Die Ergebnisse der Untersuchung haben gezeigt, dass die Färbung der Vorderflügel in gewissen Grenzen (dunkler oder heller) variiert, und zwar lässt sich dies bei Exemplaren einer Lokalität feststellen. Bei einer eingehende Untersuchung der Vorderflügel der Typus-Exem- plare wurde festgestellt, dass hier kein Unterschied zu den Exemplaren aus Österreich wie auch zum restlichen Material besteht. Die Unterseite der Flügel weist kaum einen Unterschied auf. Die Länge der Vorderflügel bei den verschiedenen Exemplaren aus Öster- reich und anderen Ländern variiert um 1 bis 2 mm. Die Untersuchungen der Genitalapparate haben gezeigt, dass zwischen den österreichischen und den Typus-Exemplaren keine Unterschiede fest- zustellen sind. Bei der Beschreibung der Unterart jordanovi TuL. ist man wohl von einem Vergleich mit Exemplaren vom Alibotusch Gebirge anstatt mit solchen aus Österreich oder Mitteleuropa ausgegangen. Aus diesen Gründen stelle ich die von TULESCHKoW beschriebene Unterart in Synonymie-Chersotis cuprea jordanovi TUL. — syn. n. rte Bei der Neubestimmung des Materials vom Naturwissenschaftlichen Museum in Sofia wurde unter den Exemplaren der Gattung Conistra ein männliches Exemplar von Conistra ragusae Fair. TER. festgestellt. 129 Der Genitalapparat dieses Exemplares entspricht genau der mir von Ing. R. PINKER zugesandten Abbildung von ragusae. Das Exemplar wurde am 23.3.1910 von TsCHORBADJIEV in Burgas gefangen. Dadurch beläuft sich nun die Gesamtanzahl der Noctuidae in Bulgarien auf 613. Literatur GANEV, J., 1982. Systematic and synonymic list of Bulgarian Noctuidae. Phegea, 10 (3), 145-160. TOULECHKOFF, Kr., 1951. Etudes faunistiques d’Olympe de la Grece (Insecta, Lepidoptera). Bull. Inst. Zool., Tome I, 305-328. 130 Nota lepid. 8 (2): 131-144 ; 30.VI.1985 ISSN 0342-7536 Bemerkungen zur Faunistik, Biologie und Okologie einiger an Rosaceae minierender Nepticulidae (Lepidoptera) in Vorarlberg (Austria occ.) (*) Peter HUEMER Bahnhofstrasse 33, A-6800 Feldkirch, Osterreich. Summary Twenty-one Rosaceae-mining Nepticulidae are recorded for the Austrian county of Vorarlberg, twenty of them for the first time. The life-history of each species is discussed briefly. Special regard to the vertical distribution is given. Einleitung Das westösterreichische Bundesland wurde in Bezug auf blattminierende Lepidopteren noch kaum untersucht. Dies zeigen auch bisherige fau- nistische Arbeiten aus diesem Gebiet, in denen lediglich 2 Nepticuliden- Arten verzeichnet werden (BURMANN, 1954 und BURMANN & HUEMER, 1984). Die vom Autor in den Jahren 1979-1984 gemachten Untersuchungen erbrachten den Nachweis von 21 hier zu besprechenden Zwergmottenar- ten, davon 20 Erstfunde für Vorarlberg. Es werden Angaben zur Lebens- weise der einzelnen Arten im Untersuchungsgebiet (= UG), sowie beson- ders zur vertikalen Verbreitung gemacht. Die Fundorte beschränken sich beinahe ausschließlich auf das Gebiet um Feldkirch und weiters die Tal- schaften Walgau und Brandnertal. Belege an Imagines und Blattminen be- finden sich in coll. des Verfassers. Einige weitere Arten an Sanguisorba, Crataegus und Pyrus communis L. werden nach Vorliegen von umfangreicherem Material gesondert bear- beitet. Trotz intensiver Nachforschungen wurden mehrere in benachbar- ten Gebieten teils häufige Nepticulidae wie Ectoedemia agrimoniae (FREy), E. atricollis (STAINTON), E. spinosella (DE Joannis) und Stigmella bollii (Frey) noch nicht gefunden, sind aber vielleicht noch zu erwarten. (*) 1. Beitrag zur Kenntnis der Microlepidopterenfauna Vorarlbergs. Si An Sorbus aria wurden nur verlassene Minen beobachtet, sodass auch hier noch keine gesicherten Aussagen gemacht werden konnen. Dank Mein besonderer Dank gebührt Herrn Dr. Josef KLımsscH (Linz) für seine wertvolle Hilfe bei der Determination des Materials, sowie für die Durch- sicht des Manuskriptes. Für Beschaffung von Literaturnachweisen und hilfreiche Anregungen danke ich den Herren Dr. Erik J. Van NIEUKERKEN (Amsterdam) und Steven WHITEBREAD (Magden) herzlich. Liste der behandelten Arten Die systematische Reihung der Arten richtet sich nach Kumescu (in litt.) und NIEUKERKEN (1982). Bohemannia STAINTON, 1859 B. pulverosella (Stainton, 1849) Ectoedemia Busck, 1907 E. arcuatella (HERRICH-SCHÄFFER, 1855) E. rubivora (Wocke, 1860) E. angulifasciella (STAINTON, 1849) Stigmella SCHRANK, 1802 . aurella (Fasricius, 1775) . splendidissimella (HERRICH-SCHÄFFER, 1855) . aeneofasciella (HERRICH-SCHÄFFER, 1855) . dryadella (HoFMANN, 1868) . pretiosa (HEINEMANN, 1862) . plagicolella (STAINTON, 1854) . sorbi (STAINTON, 1861) . anomalella (GoEzE, 1783) . malella (STAINTON, 1854) S. mespilicola (Frey, 1856) . crataegella (KLımEscH, 1936) . oxyacanthella (STAINTON, 1854) . nylandriella (TENGSTRÖM, 1848) = aucupariae (Frey, 1857) . magdalenae (Kumescu, 1950) = nylandriella auct. . desperatella (Frey, 1856) . paradoxa (Frey, 1858) = nitidella (HEINEMANN, 1862) S. prunetorum (STAINTON, 1855) 132 Co) ANN 2 a Ra La nm LU LR RU nu. Systematischer Teil Bohemannia pulverosella (STAINTON, 1849) Biologie : Eiablage beidseitig meist in Blattrandnahe, gelegentlich auch zentral (Emmet, 1971), an Malus domestica BorkH. An der Ubergangs- stelle der kurzen, haufig am Blattrand verlaufenden Gangmine in den grossen Platzteil erfolgt eine charakteristische dichte Ablagerung des schwarzlichen Kotes. Die gelbe Larve mit hellbrauner Kopfkapsel ist in einer Generation von Mitte Juni-Mitte Juli in Obstanlagen, sowie an verwilderten Apfelbaumen zu finden. Treibzucht ergibt die Imagines bereits im Februar. Vertikalverbreitung : 450-1000 m. Fundorte : Feldkirch-Gisingen, Feldkirch Ardetzenberg 580 m, Bludesch Ried, Burs Schaß 750 m, Burserberg-Tschappina 1000 m. Ectoedemia arcuatella (HERRICH-SCHÄFFER, 1855) Biologie : Die Art wird nach WILKINSON et al. (1983) normalerweise an Fragaria vesca L. und F. moschata DucHESNE gefunden, weiters aber auch an Potentilla sterilis (L.) GARCKE und P. erecta (L.) RAUSCHL. HERING (1957) verzeichnet als weitere Futterpflanze noch Agrimonia. Die Larven erzeugen eine charakteristische Gangplatzmine, deren Anfangsgang meist stark gewunden ist, nach Borkowskı (1969) aber auch gerade verlaufen kann. E. arcuatella ist im UG univoltin, wobei die Larven Ende September-Anfang Oktober bisher lediglich an Fragaria vesca L. be- obachtet wurden. Bevcrzugter Lebensraum sind feuchte und schattige Laubmischwälder. Die Artverschiedenheit zur morphologisch sehr ähn- lichen E. rubivora wird von WILKINSON et al. (1983) eindeutig belegt. Vertikalverbreitung : 470-1000 m. Fundorte : Göfis Stein, Brand Daleuwald 1000 m. Ectoedemia rubivora (Wocke, 1860) Biologie : Eiablage an Rubus spp. Das Blatt verfärbt sich im Bereich des stark gewundenen Anfangsganges durch Anthocyan einwirkung rötlich. Die Gangmine wird im weiteren Verlauf breiter und weniger gewunden und geht schliesslich in einen Platz mit unregelmässig zerstreuter Kotablagerung über. Die Larven der univoltinen E. rubivora minieren von Mitte September-Mitte Oktober, in höheren Lagen von Anfang August-Mitte September. Bevorzugte Habitate sind schattige Waldränder, seltener Flachmoore. Lokal sind die Tiere ausserordentlich zahlreich, so konnten in einer Blattfieder 35 Minen gezählt werden. Im Gebirge lebt E. 133 rubivora an Rubus saxatilis L., besonders an jenen Pflanzen, die im Schatten von Pinus mugo TURRA stehen. Vertikalverbreitung : 440-1800 m Borkowski (1969) stellte die Art in den polnischen Studeten nur in der unteren Bergstufe bis 900 m fest. Fundorte : Feldkirch-Bangs Unterried, Feldkirch-Gisingen Illau, Feldkirch- Gisingen Ardetzenberg, Frastanz Ried, Satteins Ried, Sarotlatal 1400 m, Sonnen- lagant Alpe 1350-1500 m, Böser Tritt Steig 1650-1800 m. Ectoedemia angulifasciella (STAINTON, 1849) Biologie : Eiablage an Rosa spp. Die stark gewundene Anfangsmine ist von dunklen Kotkörnern gefüllt und geht später in einen großen Platz mit unregelmäßig zerstreuter Kotablage über. Die Larven sind von Mitte September-Ende Oktober lokal oft sehr häufig. Imagines schlüpften im geheizten Zimmer erst Ende April. Die Artverschiedenheit zur nahe verwandten E. atricollis (H.-S.) wurde durch WILKINSON et al. (1983) eindeutig nachgewiesen. Vertikalverbreitung : 440-1200 m. Bisher erst an einer höhergelegenen, allerdings südexponierten Stelle gefunden. Fundorte : Feldkirch-Gisingen Illau, Feldkirch-Gisingen Ardetzenberg 450 m, Feldkirch Schloß Amberg 530 m, Göfis Gasserplatz 550 m, Frastanz Ried 500 m, Satteins Gulmalpe 1200 m. Stigmella aurella (Fasricius, 1775) Biologie : Die Art ist durch mehrere Nahrungsrassen, die an Rubus fruticosus agg., Fragaria vesca L., Agrimonia eupatoria L. und Geum urbanum L. leben, charakterisiert. Aus dem UG konnen nur die ersten zwei Substrate bestätigt werden. KrimEscH (1980) fand die Rasse an Fragaria in Oberösterreich seit mehreren Dezennien nicht mehr. Besetzte Minen wurden bisher von Mitte August-Ende September festgestellt. Eine erste Generation ist jedoch anzunehmen, da im Spätsommer bereits ausgewaschene Minen vorhanden waren. Bevorzugte Biotope sind je nach Nahrungswahl entweder sonnige, trockene Hecken, oder schattige und feuchte Mischwälder (var. biol. fragariella). Vertikalverbreitung : 450-1400 m. Die Art geht hier also deutlich höher als in Oberösterreich, wo ihre Verbreitungsgrenze bei 1100 m liegt (KLimEscH, 1980). Fundorte : Umgebung Feldkirch, var. biol. fragariella auct. (nec HEYDEN) : Feldkirch-Ardetzenberg 600 m, Bürserschlucht (Ostseite) 750-850 m, Kloster Maiensäß (Brandnertal) 900 m, Brand Daleuwald 1000 m, Sonnenlagant Alpe 1300-1400 m. 134 Stigmella splendidissimella (HERRICH-SCHAFFER, 1855) Biologie : Eine der haufigsten Arten, die feucht-schattige Stellen liebt. Die Gangmine ist durch eine fast immer unterbrochene punkt- oder strichförmige Kotlinie charakterisiert und wird in Rubus spp. angelegt. In Nordeuropa wurden auch Fragaria und Geum rivale L. als Futterpflan- zen registriert (KLımesch, 1980). In den polnischen Sudeten wurden mutmaßliche splendi dissimella-Minen an Agrimonia eupatoria L. festge- stellt (Borkowskı, 1969), es scheint sich dabei aber um eine Form von Xenophagie zu handeln. In tieferen Lagen (unter 1300 m) ist die Art zweibrütig mit Larvenfunden von Ende Juni-Anfang Juli, sowie Mitte September-Ende Oktober. An höhergelegenen Stellen kommt nur eine Generation mit Larven von Anfang August-Anfang September zur Entwicklung. Eine 3. Generation wie sie Borkowskı (1969) anführt wurde im UG noch nicht beobachtet. Vertikalverbreitung : 450-1750 m. Im Gebirge an Rubus saxatilis L. lebend. Auch in Oberösterreich kommt splendidissimella noch bis über 1700 m vor (Kuimescu, 1980). Fundorte : Eine genauere Aufzählung erübrigt sich. Überall verbreitet im Gebiet von Feldkirch, dem Walgau, Brandnertal und Großen Walsertal. Stigmella aeneofasciella (HERRICH-SCHÄFFER, 1855) Biologie : Die Larven leben in den Blättern von Agrimonia, Fragaria und Potentilla erecta (L.) RAEuscH., im UG wurden sie an Agrimonia eupatoria L. gefunden. Besetzte Minen wurden 1984 von Ende September-Mitte Oktober auf einer südostexponierten ungenutzten Wiese beobachtet. Die Art, die früher im UG sicher weiter verbreitet war, ist durch eine zunehmende landwirtschaftliche Nutzung ungedüngter Wiesen und damit Ausrottung der Nahrungspflanze in ihrem Bestand sehr gefährdet. Vertikalverbreitung : 950 m. Vielleicht noch im Flachland zu finden. Fundort : Bürserberg-Tschappina. Stigmella dryadella (Hormann, 1868) Biologie : Eiablage erfolgt unterseits an Dryas octopetala L. Die Larven überwintern entweder in der Mine und fressen nach der Schneeschmelze wieder, oder die Überwinterung erfolgt als Raupe (Puppe) im Kokon (Borkowskı, 1970). Besetzte Minen wurden im UG ab Mitte August und nach der Ausaperung bisEnde Juni gefunden. Imagines entwickelten sich von Ende Juli-Mitte August. Das Männliche Genitale ist besonders durch die Cornuti des Aedeagus charakterisiert (Abb. 1). Die arktoalpine drya- 135 della ist mit der Futterpflanze besonders an trockenen schuttreichen Stellen weit verbreitet. Vertikalverbreitung : 1100-2450 m. Kiimescu (1980) verzeichnet für die Ostalpen lediglich Stigmella stelviana (Wocke, 1870) noch oberhalb von 2400 m. Fundorte : Bisher erst im Brandnertal (Rätikon) gesucht, dort aber fast überall vorhanden. Brand Innertal 1100 m, Untere Zalimalpe 1400 m, Obere Zalimalpe 1950 m, Leiberweg 2450 m, Sonnenlagant Alpe 1300-1400 m, Schattenlagant 1400 m, Böser Tritt Steig 1600-1700 m, Lünersee-Lünerkrinne 2000-2150 m, Süd Schafgafall 2250-2410 m. Stigmella pretiosa (HEINEMANN, 1862) Biologie : Eiablage ober- oder unterseitig an Geum rivale L. Aus der westlichen Tatra ist die Art auch von Geum montanum L. gemeldet (var. tatrensis Borkowski). In Vorarlberg konnten Imagines von beiden Fraßpflanzen gezogen werden. Die stark gewundene Gangmine weist eine schmale aufgelockerte bis kompakte Kotlinie auf, die oft unterbrochen ist und so strichförmig erscheint (Abb. 2 und 3). Besetzte Minen der alpinen Population an Geum montanum L. konnten erst ab Mitte September festgestellt werden, die Minen aus tiefer gelegenen Habitaten an Geum rivale L. kommen etwas früher zur Entwicklung (ab Ende August). Die ineressanten phänologischen Beobachtungen von Borkowskı (1970) können für das UG bestätigt werden. Ein Teil der Larven überwintert voll entwickelt im Kokon, der andere verpuppt sich bereits im Herbst und die Imagines schlüpfen im Oktober. Eine zumindest teilweise Überwinterung als minierende Larve erscheint bedingt durch die Höhenlage des Lebensraumes in ungünstigen Jahren sehr wahrscheinlich. Imago : Ähnlich wie bei Tieren des Stigmella aurella Komplexes zeigt auch pretiosa eine Variabilität der Kopfhaare, die von ockergelb bis schwarz reicht. Das männliche Genitale ist durch 7-8 goße Cornuti im oralen und durch eine Gruppe kleinerer Cornuti im basalen Teil des Aedeagus charakterisiert (Abb. 4 und 5). Vertikalverbreitung : 1300-2100 m. In Oberösterreich wurde die Art bei 1200 m gefunden (KiimEscH, 1980), in Polen von 1400-1800 m (Borkowskı, 1970). Fundorte : Minen im Brandnertal teilweise sehr häufig (bis zu 12 Larven/Blatt). Sonnenlagant Alpe 1300 m, Lünersee-Lünerkrinne 2050-2100 m. Stigmella plagicolella (STAINTON, 1854) Biologie : Eine weit verbreitete Art, die an Prunus spinosa L. und 136 Abb. 1. Stigmella dryadella (HOFMANN), männl. Kopulationsapparat, Prap. Nr. 84/235/ Hue., Brand Innertal 1100 m, ex 1. Dryas octopetala L., 10.8.1984 (Z 315). — Abb. 2: Stigmella pretiosa (HEINEMANN), Minen an Geum rivale L., Brandnertal, Sonnenlagant Alpe 1300-1350 m, 14.9.1984 (Z 679). — Abb. 3: detto, stärker vergrößert. Skala reprasentiert 0,1 mm. 137 À AWC NS EUR hy | Mm ENS ive 2 SE Abb. 4. Stigmella pretiosa (HEINEMANN), männl. Kopulationsapparat, Präp. Nr. 84/108/ Hue., Brandnertal, Lünerkrinne 2100 m, ex 1. Geum montanum L., 27. 2.1984 (Z 129). — Abb. 5 : Stigmella pretiosa (HEINEMANN), männl. Kopulationsapparat, Präp. Nr. 84/104/ Hue., Brandnertal, Sonnenlagant Alpe 1350 m, ex 1. Geum rivale L., 4.10.1984 (Z 652). — Abb. 6: Stigmella crataegella KLımescH, Mine an Crataegus oxyacantha L. em. JAacQ., Brandnertal, Bürserberg Tschappina 900-950 m, M.8.1984 (Z 611). — Abb. 7 : Stigmella oxyacanthella (STAINTON), Mine an Crataegus oxyacantha L. em. Jaca., Feldkirch- Gisingen Ardetzenberg 450 m, E.9.1984 (Z 737). Skala repräsentiert 0,1 mm. 138 domestica L. ziemlich haufig ist. Die var. biol. avianella SKALA von Prunus avium wurde im UG noch nicht gefunden. Die Mine beginnt als feiner Gang mit schmaler Kotlinie und geht in einen Platzteil mit je nach Substrat dichter bis zerstreuter Kotablagerung über. Die Larven der zweibrütigen plagicolella wurden von Mitte Juni-Anfang August, sowie von Mitte September-Anfang Oktober gefunden. Imagines der Sommerge- neration schlüpften im Juli. Vertikalverbreitung : Bisher nur in den Tallagen beobachtet. Fundorte : Hohenems (BURMANN, 1954), Umgebung Feldkirch überall häufig an Prunus spp., Göfis Gasserplatz 550 m, Frastanz-Fellengatter, Satteins Ried, Umgebung Bludesch, Bürs 600 m. Stigmella sorbi (STAINTON, 1861) Biologie : Die Art lebt gewohnlich an Sorbus aucuparia L., die var. biol. cotoneastrella WEBER an Cotoneaster spp. Die besetzten Gangplatzminen treten je nach Hohenlage und Witterung von Mitte Mai-Ende Juli in einer Generation auf. Imagines wurden im Freiland Anfang Mai gefangen. St. sorbi bevorzugt etwas feuchtere Waldränder und geht im Gebirge bis an die Höhengrenze von Sorbus aucuparia L. Vertikalverbreitung : 450-1800 m. In der östlichen Tatra noch in 1600 m an der Grenze von montaner zu subalpiner Stufe (Borkowski, 1970). Fundorte : Umgebung Feldkirch weit verbreitet, Göfis Gasserplatz 550 m, Brand Daleuwald 950-1000 m, Sarotlatal 1600 m, Oberzalimalpe 1800 m, Sonnenlagant Alpe 1300-1450 m, Böser Tritt Steig 1650-1800 m, var. biol. cotoneastrella WEBER : Feldkirch Hohes Känzele 580 m Minen an Cotoneaster tomentosa (AıT.) LoL;, Sonnenlagant Alpe 1550-1650 m Minen an Cotoneaster integerrima MED. Stigmella anomalella (GoEzeE, 1783) Biologie : Die Art erzeugt in den Blättern von Rosa spp. mehr oder weniger stark gewundene Gangminen, deren Beginn von Kot ganz gefüllt ist. Später bildet dieser eine breite Mittellinie meist im Form von zickzack Bögen (HERING, 1957). Die Larven treten in der Ebene in zwei Generationen von Ende Juni-Ende Juli und von Mitte September-Mitte Oktober auf. Im Gebirge von ca. 1200 m an lebt die wahrscheinlich einbrütige und im Gegensatz zur Nominatrasse schwarzköpfige var. fletcheri (KLIMESCH in litt.). Vertikalverbreitung : 440-2100 m. In den zentralen Ötztaler Alpen wurden Minen noch bei 2300 m gefunden (HUEMER, 1982). Fundorte: Umgebung Feldkirch überall häufig, Göfis Gasserplatz 550 m, Frastanz Ried 500 m, Dünserberg 1000 m, Bürs 600 m, Bürserberg-Tschappina 139 950 m, Gulm Alpe 1200 m, Sarotlatal 950-1000 m, Sonnenlagant Alpe 1400 m, (Rosa pendulina L.), Böser Tritt Steig 1650-1800 m (Rosa pendulina L.), Lünersee 2000-2100 m (Rosa pendulina L.). Stigmella malella (Stainton, 1854) Biologie : Die gelbe Larve erzeugt eine meist stark gewundene Gangmine an Malus domestica BorRKH., die kaum von jener der Stigmella desperatella Frey zu unterscheiden ist. Die Raupen letzterer sind allerdings grün ! Nach Schütze (1931) tritt Sr. malella in zwei Gene- rationen auf. Da in Vorarlberg erst zwei Larvenfunde getätigt wurden, können noch keine phänologischen Aussagen gemacht werden. Vertikalverbreitung : Auf Obstgärten der Tailagen beschränkt. Fundorte : Feldkirch-Gisingen 12.9.1984 besetzte Mine, Frastanz-Fellengatter 550 m 18.9.1984 besetzte Mine. ? Stigmella mespilicola (Frey, 1856) Nach neueren Untersuchungen durch VAn NIEUKERKEN Und JOHANNSSON soll es sich bei der von KLIMESCH als St. mespilicola Frey angesehenen Art um St. hybnerella (HB.) handeln (KLIMESCH in litt.). Ob die Tiere des UG ebenso zu hybnerella gerechnet werden müssen kann erst nach Vorliegen einer größeren Serie an Imagines beurteilt werden. KıımescH (1948) weist die Unterschiede von mespilicola (= hybnerella ?) zur nahe verwandten St. ariella (H.-S.) an Sorbus aria (L.) Cr. nach. Biologie : Die Gangminen mit je nach Substrat wechselnd starker Kotlinie werden in den Blättern von Amelanchier ovalis Mep. angelegt. Die Larven der 1. Generation entwickeln sich von Ende Juni-Anfang August, jene der 2. Generation von Ende September-Mitte Oktober. Das Biotop ist ein warmer und trockener südostexponierter Schneeheide-Föhrenwald. Vertikalverbreitung : 950-1000 m. An der ligurischen Küste bevorzugt in 200-300 m (KLımsscH, 1948). Fundort : Brandnertal Daleuwald 950-1000 m. Stigmella crataegella (KLımescH, 1936) Biologie : Futterpflanzen sind Crataegus spp. Es seien hier kurz einige Bemerkungen von Kuimssch (in litt.) zitiert : “St. crataegella Raupen fand ich nur von Mitte Juni bis Anfang August, meist an trockenen Stellen in sonnigen Lagen. Die Mine ist kürzer als die ähnliche Mine von oxyacanthella, auch läßt die Kotspur meist etwas breitere Ränder frei als 140 bei oxyacanthella”. Ergänzend zu bemerken ist noch die etwas spätere Entwicklung in höheren Lagen bis Mitte August. Mine (Abb. 6). Vertikalverbreitung : 430-950 m. Fundorte : Feldkirch-Gisingen Ilmündung, Feldkirch-Nofels Illau, Feldkirch- Gisingen, Feldkirch Ardetzenberg 500-600 m, Feldkirch Hohes Känzele 600 m, Göfis Gasserplatz 550 m, Umgebung Bludesch, Bürs 650 m, Bürserberg-Tschap- pina 900-950 m. Stigmella oxyacanthella (STAINTON, 1854) Biologie : Nach Scuoort et al. (1985) lebt die Art oligophag an Rosaceen der Unterfamilie Maloideae, gelegentlich auch an Prunus avium L. Im UG wurde sie bisher an Crataegus spp. und Malus domestica L. be- obachtet. Die Mine beginnt als feiner Gang mit schwarzer Kotlinie, die später in Querbögen von rotbraunen Kotkörnern aufgelöst ist. Die Minen an Crataegus (Abb. 7) sind wesentlich länger als bei S. crataegella und werden bevorzugt an feucht-kühlen Mischwaldrändern gefunden. Die grünen Larven entwickeln sich univoltin von Ende September-Mitte Oktober. Vertikalverbreitung : Nur in Tallagen festgestellt. Fundorte : Feldkirch-Bangs Unterried, Feldkirch-Gisingen Illmündung 430 m, Feldkirch-Gisingen Ardetzenberg 450 m, Feldkirch Schloß Amberg 550 m, Bludenz. Stigmella nylandriella (TENGSTRÖM, 1848) (= aucupariae (Frey, 1857)) Biologie : Larven bilden in Sorbus aucuparia L. Blättern Gangminen mit wechselnd breiter Kotlinie. In tieferen Lagen bis ca. 1000 m kommen vielleicht 2 Generationen zur Entwicklung (Larven Mitte Juni-Anfang Juli und Mitte August-Ende September), im Gebirge ist die Art einbrütig von Ende Juli-Anfang September. Vertikalverbreitung : 450-1750 m. In den polnischen Sudeten am häufigsten in der subalpinen Stufe von 1200-1400 m (Borkowskı, 1969). Fundorte : Feldkirch-Tosters Ildamm, Feldkirch Ardetzenberg 600 m, Feldkirch Hohes Känzele 600 m, Göfis Gasserplatz 550 m, Bürs Schaß 750 m, Bürser Schlucht (Ostseite) 750-850 m, Brand Daleuwald 1000 m, Ronaalpe 1300 m, Untere Brüggelealpe 1500 m, Sonnenlagant Alpe 1300-1700 m, Schattenlagant 1400 m, Böser Tritt Steig 1650-1750 m, Dünserberg 1150 m. 141 Stigmella magdalenae (Kumescu, 1950) (=nylandriella auct.) Biologie : S. magdalenae erzeugt in den Blättern von Sorbus aucuparia L. kurze, stark gewundene Gangminen mit gewöhnlich zarter Kotlinie. Weiters leben die grünen Larven im UG noch an Cotoneaster integerrima Mep. und bilden an diesem Substrat Gangminen mit wechselnd breiter Kotablagerung, die entweder gerade am Blattrand, oder gewunden in der Blattspreite verlaufen. Die Generationenfolge ist noch nicht sicher geklärt, eine Zweibrütigkeit scheint möglich zu sein, da bereits Anfang Juli verlassene Minen gefunden wurden und erst ab Mitte August wieder besetzte. In höhergelegenen Biotopen ab ca. 1000 m ist die Art sicher nur univoltin (Larvenfunde von Ende Juli-Ende August). Vertikalverbreitung : 600-1750 m. Besonders in der montanen und subalpinen Stufe verbreitet. Fundorte : Feldkirch Hohes Känzele 600 m, Dünserberg 1150 m, Bürs-Schaß 750 m, Bürser Schlucht (Ostseite) 750-850 m, Ronaalpe 1300 m, Sarotlatal 1500 m, Brand Innertal 1150 m, Untere Brüggelealpe 1500 m, Sonnenlagant Alpe 1550-1700 m (Minen an Sorbus aucuparia L. und Cotoneaster integerrima Mep.), Schattenlagant 1400 m, Böser Tritt Steig 1750 m. Stigmella desperatella (Frey, 1856) Biologie: Futterpflanzen sind Malus domestica BorkH. (bevorzugt verwilderte), Malus sylvestris (L.) Mırı., Pyrus communis L. und nach Haase (1942) angeblich auch Prunus spinosa L. Die grünen Larven treten oft zahlreich in einem Blatt auf und erzeugen Gangminen mit stark variierenden Kotlinien. S. desperatella ist im UG bivoltin, Imagines der ersten Generation wurden im Freiland Ende Mai gefangen, die der zweiten Generation schlüpften von Juli-Anfang August. Tiere aus Herbst- larven entwickelten sich teilweise noch im Oktober-November. Die Rau- pen wurden im UG von Mitte Juni-Mitte Juli, sowie Ende September- Anfang Oktober beobachtet. Vertikalverbreitung : 400-1000 m. Fundorte : Umgebung Feldkirch überall verbreitet und häufig, Göfis Gaserplatz 550 m, Satteins 500 m, Bludesch, Bürserberg-Tschappina 950 m, Sarotlatal 950- 1000 m. Stigmella paradoxa (Frey, 1858) (= nitidella (HEINEMANN, 1862)) Biologie : Die wärmeliebende Art bildet unverwechselbare Platzminen an Crataegus monogyna Jacq. und C. oxyacantha L. Bevorzugte Biotope sind 142 sonnige Waldrander mit alteren Crataegus Bestanden. An derartigen Stellen wurden die Larven der einbrutigen paradoxa von Ende Juni- Anfang Juli gefunden. Vertikalverbreitung : Geht nur bis ca. 600 m. Fundorte : Feldkirch-Bangs Unterried 440 m, Feldkirch-Nofels Illdamm, Feld- kirch-Gisingen Illau, Feldkirch Hohes Kanzele 620 m, Göfis Gasserplatz 550 m, Frastanz Au 500 m, Umgebung Bludesch. Stigmella prunetorum (Stainton, 1855) Biologie : Eiablage gewöhnlich an Prunus spinosa L., seltener an Prunus avium L. (var. biol. avianella SKALA). Die Mine ist entweder spiralformig, oder durch dicht aneinanderliegende Windungen charakterisiert. Die Art ist in schattigen Auwäldern des UG nicht selten, die Rasse an Prunus avium L. bevorzugt sonnige Orte (Sara, 1933). Larven in zwei Genera- tionen im Juli und Oktober. Vertikalverbreitung : Bisher nur in der Talebene festgestellt. Fundorte : Feldkirch-Nofels Illau, Feldkirch-Gisingen Illau, Feldkirch-Gisingen (var. biol. avianella SKALA), Bludesch. Literaturverzeichnis Borkowski, A. (1969): Studien an Stigmelliden (Lepidoptera) Teil I. Zur Verbreitung, Biologie und Ökologie der Stigmelliden in den polnischen Sudeten. 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Celles-ci constituent les Athetis sensu stricto (type : furvula Hen). Les autres sont distribuées en Stygiodrina Boursin (type maurella Star. Pseudathetis Boursin (type : Fixseni CHRISTOPHE), Hoplodrina Boursin (type : alsines BRAHM), Stenodrina Boursin (type : paupera CHRISTOPHE) et Elaphria HuEBKER (type : morpheus HUFNAGEL). Enfin, il divise ce dernier genre en quatre sous-genres : Elaphria sensu stricto : Hymenodrina Boursin (type : terrea FREYER), Paradrina BOURSIN (type : selini BoispuvAL) et Eremodrina Boursin (type : vicina STGR.). Ulterieurement, du fait de regroupements effectues et de la mise en application des regles de la nomenclature, trois des noms ci-dessus durent étre remplaces Pseudathetis Brsn par Epipsamia STGR, Hymenodrina Brsn par Platyperigea SMITH Elaphria Brsn par Caradrina O. (nec auct) Il existe une parenté évidente entre les Platyperigea, les Eremodrina et les Paradrina. Is se caractérisent notamment par les trois ou quatre points noirs de la côte. 145 Nous nous sommes beaucoup interesse aux Caradrina et avons publie dans le Revue SHILAP de Madrid une série de sept articles sur ce sujet. Monsieur Knud Larsen de Brenshej, Danemark, connaissant l’interét que je porte a ce groupe de Noctuidae, m'a donné une série de Caradrina capturés en Tunisie, a Douz, en avril 1983. Leur aspect est celui des Paradrina de teinte jaune, de méme taille, a premiere vue tous semblables. Un examen plus attentif permettait de distinguer chez ces exemplaires deux especes différentes : certaines portant notamment une petite tache orangee (orbiculaire) et possedant des ailes inferieures blanches, aux nervures qui ressortaient nettement. La dissection allait confirmer que j'étais bien en presence de deux espèces, qui plus est : appartenant a deux genres différents. * eX L'une est un Paradrina proche de clavipalpis ScoPoLı, présentant une seule excroissance à l’une des extrémités de la valve, mais l’amorce d'une seconde a l’autre extrémité. On pouvait donc en conclure qu'il s'agissait d'une race de clavipalpis mais de teinte jaune et donc bien différente puisque clavipalpis est gris. Je n'ai jamais rencontré de clavipalpis jaune et considère qu'il s’agit d’une espèce nouvelle que je nomme Paradrina douzina sp. nov. Description Envergure 29 mm, Palpes noirs, dernier article blanc, tête jaune, thorax jaune, rares écailles noires. Aile antérieure : jaune, rares écailles noires, quatre points noirs sur la côte ; orbiculaire : un point noir ; réniforme peu distincte mais soulignée de deux points blancs. Une ligne courbe de points sombres postmédiane ; bord assombri. Une ligne claire avant les franges, qui sont sombres ; des points noirs sur les nervures. Aile postérieure : entièrement blanche. Bord : une ligne noire continue ; frange blanche. Genitalia Femelle : Les bursae sont soit transparentes (fig. 4), soit vergetées (fig. 5). Male: Dans le penis, outre l’amas d’epines indistinctes, on trouve a l'extrémité distale deux amas importants dont on peut distinguer les epines. Prép. 4881 (Fig. 3). 146 Fig. 1. Douzdrina protector © Allotype. Tunisie, Douz 4.1V.83. Prep. 4885. Fig. 2. Douzdrina protector Q Holotype. Tunisie, Douz 6.1V.83. Prep. 4888. Fig. 3. Paradrina dou- zina © Allotype. Tunisie, Douz 6.1V.83. Prép. 4881. Wii 2 Fig. 4. Paradrina dou- Fig. 5. Paradrina dou- zina Q Holotype. Tunisie, zina ©. Tunisie, Douz Douz 6.1V.83. Prép. 4891. 6.1V.83. Bursa vergetée. Bursa claire. Fig. 6. Platyperigea germaini G Duron- Fig. 7. Platyperigea germaini ©. Espa- CHEL. Espagne, El Saler 15.X.80. Prep. gne, Huelva 5.X.77. Prép. 3580. 4174 o. Holotype : Douz, Tunisie IV.1983. Allotype : idem. 9 Paratypes. Dans ma collection. Paradrina douzina sp. nov. * XX En disséquant les exemplaires de l'autre espèce, j'ai constaté que le huitième segment était protege par une quantité très considérable d’ecailles et de poils, aussi bien chez le mâle que chez la femelle. À mon éton- nement, j'ai constaté que les génitalia mâles n'avaient rien de commun avec ceux des Caradrina, ni des Paradrina, ni des Platyperigea, ni des Eremodrina. Bien que par son aspect, cette espece se confonde avec le Paradrina decrit ci-dessus, il s’agit d’une espèce nouvelle appartenant a un genre nouveau : Douzdrina. Douzdrina Gen. nov. Description Sous la protection abondante d’ecailles et de poils, l’armature mâle (Fig. 1) apparait tres mince et tres délicate ; les valves elles-mémes sont recou- vertes d'un duvet soyeux avec a leur base, de chaque côté, une mince pellicule ronde qui supporte une touffe de poils. Les valves sont arrondies, sans corona. Clasper au centre de la valve, aux trois-quarts de sa longueur. Penis d'une longueur équivalente aux deux tiers de la valve et garni de deux fortes épines. La protection anormale du huitième segment par un amas de poils et d’ecailles s'explique par la fragilité des valves, d’une structure que je n'ai rencontrée chez aucun autre genre. Les génitalia femelles (Fig. 2) sont différentes de ceux des autres genres des Caradrina ; nous figurons pour Comparaison les génitalia mâle et femelle de Platyperigea germaini DuPoNCHEL (Fig. 6 & 7). Le nouveau genre, bien que d'un aspect extérieur semblable aux Paradrina ci-dessus décrits, se caractérise par sa couleur jaune, sa tache orangee et l'aile inférieure aux nervures très apparentes. 148 Espece typique : Douzdrina protector Sp. Nov. Description Envergure 29 mm. Palpes jaunes, dernier article parseme d’ecailles noires. Tête jaune, quelques écailles noires. Thorax et abdomen jaunes. Aile anterieure : jaune, orbiculaire ronde relativement grande, de teinte orangee. Reniforme ovale avec le centre sombre, nervures distales assombries. Bord de l’aile : points noirs sur les nervures, franges sombres. Aile posterieure : blanche, soyeuse, sauf l’espace au-dessus de la nervure supérieure, qui est parsemé d’écailles noires. Les nervures sont soulignées, très visibles. Bord : une ligne noire continue, Franges blanches. Nous appelons cette espèce protector en raison de la protection vraiment exceptionnelle du dernier segment par un nombre énorme de poils et d’ecailles. Holotype, allotype et trois paratypes : Douz, Tunisie, IV.1983. Dans ma collection. Territoire du genre Douzdrina La découverte de ce nouveau genre parmi de vrais Paradrina de méme taille, de méme couleur et ne se differenciant que par les ailes inferieures aux nervures très apparentes et par de petites taches orangees a l'aile supérieure, pose évidemment le problème de sa répartition. J'avais reçu du comte HARTIG avec qui je collaborais des Hétérocères captures en Sardaigne. Je conservais la photographie des genitalia, y compris ceux d'exemplaires que je n'avais pu déterminer. Parmi ces photos, se trouvent les génitalia mâles N° 3942, identiques à ceux de Douzdrina ; il s'agit d'une capture faite a Potto Pito en Sardaigne le 13.1V.1970. Parmi les Hétérocères reçus du Docteur Julius Ganev de l'Université de Sofia, j'ai trouvé une petite Noctuelle en très mauvais état, dont les 149 genitalia sont ceux de Douzdrina. Exemplaire capture en Bulgarie, le 12.1V.84à Kozuch, Prep. N° 4940. Nous faisons figurer ici les génitalia de Tunisie, de Sardaigne et de Bulgarie. Malgré son mauvais état, l’exemplaire de Bulgarie appartient sans doute au genre DOUZDRINA ; la taille, la couleur jaune, les taches orangées confirment les génitalia. Le genre Douzdrina se rencontre donc en Algérie, en Sardaigne et en Bulgarie. |. FAzekAS mm Tunisie. Sardaigne. — Bulgarie koruch iv (84). 150 Bibliographie BoursINn, Ch., 1936. Contribution a l'étude des Agrotinae Trifinae. XV. Nouvelles Athetis (Caradrinae) paléarctiques. Bull. Soc. Entom. de France, N° 6, p. 87- 94. Boursin, Ch., 1937. Beitrage zur Kenntnis der Agrotinae Trifinae XX. Morpho- logische und systematische Studie über die Gattung Ethetin Hs (Cal adrina auct.). Entom. Rundschau 54,8. 364-368, 388-391, 419-425, 429-432, 437- 440. Boursin, Ch., 1942. Beiträge zur Kenntnis der Agrotinae Trifinae XX XI. Die Elaphria Arten der 1937/1938 Sammelreisen von Herrn Fred H. Brandt in Sud- und Nordwest Iran. Boursin, Ch., 1960. Eine neue Eremodrina Boursin aus dem Thian-Schan. Opuscula zoologica, Nr. 50, p. ı. DE LAEvER, Ed., 1981. Etude des Caradrina I & II. SHILAP 8, N° 33, p. 43; N° 34, p. 109. De Laever, Ed., 1981. Etude des Caradrina II. Le genre Paradrina Boursin. SEINESPATEN2 35, pP: 203. DE Laever, Ed., 1981. Étude des Caradrina IV. 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Later on, Prout (1915) treated Gnophos corsica Mitt. (sic !) as a Corsican form of Gnophos variegata. Finally, Wenru (1951) suggested that Gnophos corsica should be considered as a Separate species. On the basis of external morphology and the shape of the genitalia, he included it in his new subgenus Euchro- gnophos (type species : Gnophos variegata). A comparison of the two above mentioned species clearly shows such an extreme morphological similarity to each other, that they can be considered as criptical species. For this reason I thought it interesting to point out some discriminant characters with regard to their external and internal morphology, more exactly outlining, at the same time, their geographical range. Material examined Gnophos corsica Sardegna : Sassari, Ottava, 7.X.1962, 1 © ; Monte Limbara, 15.VII.1967, 1 © (Coll. Istituto Entomologia Agraria, Sassari) ; Cagliari, Solemi- nis, 6 ©O and? ©9: 20:1V 19842 170, 22 IN LOST NI SE 23.1V.1984, 1 © 27.171934, 1 CO Wes and Coll. SECOURS (*) This work was financially supported by the Italian Ministry for Education (MPI) under : “Biogeografia del Mediterraneo Occidentale” and by NRC under: “Gruppo nazionale di Biologia Naturalistica’’. 152 Glam Solemims, 12.V1.1983, 17987 30.9193, 179: 11.X1.1983, 1 © leg. Siegel C. (Coll. Campi-RAINERI) ; Nuoro, Suprammonte di Orgosolo, Funtana Bona, IV-V.1983,2 CG leg. V. Raınerı (Coll. Campt-RAINERI). Is. Montecristo : la Villa, 16.V.1983, 1 © ; 17.V.1983, 1 © leg. KR. Poca (Coll. Museo Civico St. Naturale “G. Doria” Genova, abbreviated MCSN “G. Doria” GE) ; Valle dei Lecci, 27.1X.1983, 7 GO leg. V. RaAINERI (3 given to MCSN “G. Doria” GE and 4 in Coll. Campt- Rainer!) ; la Villa, 28.1X.1983, 1 © leg. V. Raınerı (Coll. CaMPi- RAINERI). Is. Giglio: Is. Giglio, IX.1901, 1 © leg. G. Doria (Coll. MCSN “G. Doria” GE). Gnophos variegata : Abruzzo: S. Potito (AQ), 29.VII.1953, 160. 3.1X.1953, 1 © : PiVvaMetoss, 486, 171X.1956, 4°66 - 0341x1956, 1-0 - BP 56 2 OO ; 13:VIIL1957, 1 © : D2 .VHLI9S7. 1 ©: Oey ERO SS, 1°© = 27.V111.1954, 1 oO ; 23.1%.11956,-1 ©: Ga- gliano Aterno (AQ), 27.VIII.1951, 1 SG ; Castel del Monte (AQ), 20.VIIL.1947, 1 © (ex. Coll. BARBERA in MCSN “G. Doria” GE). Lazio: M.ti Simbruini, Filettino (FR), VIII.1941, 1 © ; 26.VIII.1973, POSE DIX 197311 SO 19.X.1973. 1 © (ex. Coll. BARBERA in MCSN “G. Doria” GE). Calabria: M.ti della Sila, Spezzano (CS), 12.VII.1968, 1 G (ex. Coll. BARBERA in MCSN “G. Doria” GE). External morphology The ground colour of the adults is far too variable to allow a positive identification. Specimens of Gnophos corsica that I have collected on the Supramonte di Orgosolo (NU), for example, show the same range of colours as can be observed in Gnophos variegata. Contrary to the observations of DE LAEVER (1978), the size of Gnophos corsica is not smaller than that of many other species in the same genus and in particular it does not significantly differ from that of Gnophos variegata (Gnophos corsica average wing span 22.2+.45 (S.E.M.), Gnophos variegata average wing span 22.13 + .39 (S.E.M.)). The male antennomera of Gnophos corsica have very rounded lateral teeth Whereas these are much sharper and pointed in Gnophos variegata (Figs. 1, 2). 153 Fig. 2. Antennomera of Gnophos variegata (50x) ©. 154 Genitalia : Male In the valva a long tapering spine extends from the costa of Gnophos corsica, which is always lacking in Gnophos variegata, while the apex of the sacculus is much more pointed and not bifurcate. (Some other differences can be derived from figs. 3-6). Female The main differences are to be found in the shape of the ostium bursae and ductus bursae, as can easily be seen in figs. 7, 8. In conclusion, one can assert that Gnophos corsica and Gnophos variegata are distinguishable only by an examination of the male and female genitalia and of the male’s antennomera. Distribution It is of interest that the specimen from Isola del Giglio (Tuscan Archipelago) mentioned by Roccı and Turarı (1925) as Gnophos variegata is on the contrary a © of Gnophos corsica. The same applies to the single specimen from Sardinia (Sassari, Ottava) quoted as Gnophos variegata by Prota (1973). All material from Sardinia that I was able to study up till now also proved to belong to Gnophos corsica. The presence of Gnophos variegata on this island therefore has yet to be demonstrated. The Spanish material mentioned by AGENJo (1952), 1 © from Albarracin, Pr. Teruel, and 1 © from Sepulveda, Pr. Segovia and identified by him as Gnophos variegata, also belong to Gnophos corsica, as is Clearly demonstrated by the examination of both female and male genitalia (see AGENJO, 1952 : pls 18, 19). Gnophos corsica, in conclusion, ranges from CE Spain, the Islands of Sardinia and Corsica, as far East as the Tuscan Archipelago (Is. Giglio and Montecristo). It is therefore a species with a W. Mediterranean, perhaps Palaeotyrrhenian distribution. Gnophos variegata, on the contrary, is known from N. Africa, Spain, central South Europe, E. Europe and Asia Minor. It is a species. with a Mediterranean distribution. 155 Fig. 3, 4. Valvae (3) 25 x and aedeagus (4) 50x of Gnophos corsica ©. 156 1977 Fig. 7. Bursa of Gnophos corsica 25x) ©. Fig. 8. Bursa of Gnophos variegata 25x) ©. 158 Acknowledgements The author would like to express his gratitude to Prof. S. ZANGHERI (Istituto di Entomologia Agraria, Padova) for his kind assistance, to dr. R. PoGci (Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” Genova) and Prof. R. Prorta (Istituto di Entomologia Agraria, Sassari) for making available the material of Gnophos variegata and some specimens from Sardinia and, particularly, to Prof. E. BALLETTO (Istituto di Zoologia, Genova) for his invaluable advice and constant help in preparing this paper. References AGENJO, R., 1952. — Faunula Lepidopterologica Almeriense. Consejo Superior de Investigaciones Cientificas : 1-370 + 24 Tvv. ByTINSKI-SALZ, 1934. — Ein Beitrag zur Kenntnis der Lepidopterenfauna Sardiniens. /nt. Ent. Z., Guben, 28 : 133-137, 165-169 + 1 Tf. BYTINSKI-SALZ, 1936. — Secondo contributo alla conoscenza della Lepidottero- fauna della Sardegna. Mem. Soc. ent. ital., Genova, 15 : 194-212. FORSTER, W., WOHLFAHRT, Th. A., 1981. — Die Schmetterlinge Mitteleuropas, Spanner (Geometridae). Franckh’sche verlagshandlung Stuttgart, 5: 1- 312 + 26 Tvv. HARTIG, F., AMSEL, H. G., 1951. — Lepidoptera Sardinica. Fragmenta Entomolo- gica, Roma, 1: 1-159. HERBULOT, C., 1968. — Sur quelques Geometridae de Sardaigne. Alexanor, Paris, 5: 231-232. HERBULOT, C., 1970. — Sur quelques Geometridae de Sardaigne (2° note). Alexanor, Paris, 6 : 247-248. LAEVER, E. 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Lambillionea, Bruxelles, 51 (3, 4) : 22-30. 160 Nota lepid. 8 (2): 161-171 ; 30.V1.1985 ISSN 0342-7536 Notes on Cucullia scrophulariphaga RAMBUR (Noctuidae) and on a few other interesting Sardinian Lepidoptera seen on the Costa Smeralda in mid-May 1984 (*) E. P. WILTSHIRE Wychwood, High Road, Cookham Rise, SL6935 Berks, England Summary The Sardinian larvae of Cucullia scrophulariphaga RAMBUR 1833, found on a hitherto unrecorded plant-species, Scrophularia trifoliata L., are described, illustrated and discussed : the author’s (1976) tentative key to the mature larvae of the C. verbasci group is modified. A list of 19 other Lepidoptera species and one Coleopteron observed in N. E. Sardinia in mid-May, is given with short notes on the life history of seven of these. The larvae of Apaidia mesogona GODART were found on a tree, Juniperus phoenicea, not usually mentioned in literature as harbouring this moth. Two of the 19 appear not to have been recorded from Sardinia before: — Thera cupessata (HüBN.-G.) and Eupithecia oxycedrata Rampur. The © genitalia of the latter are compared with those of E. sardoa Dietze (hitherto unillustrated). Introduction A short visit (May 13-18) to the Costa Smeralda timed to coincide with my daughter’s holiday there, could not be expected to produce very valuable entomological results. The season was early, the weather mostly stormy ; the early summer lepidoptera hardly ready to fly ; but it was perhaps a good period for larvae. This district, previously the poorest and least populated in the island, has now been developed for tourism with the accent on the conservation of the antiquities (few), and nature (flourishing). It is rocky, and its mountains do not exceed about 400 m. It is still largely covered with an intact, typical, West Mediterranean maquis. It has not been, to my knowledge, surveyed for its lepidoptera, collectors having concentrated (*) Early stages of palaearctic Lepidoptera, XVI. 161 Fig. A. Lightly-marked immature larva on Scrophularia trifoliata. Fig. B. Strongly-marked immature larva on S. trifoliata. Figs. A-E : Larvae and foodplants of Cucullia scrophulariphaga RAMBUR. 162 nodosa. . nodosa htly-marked, nearly mature larva (lateral aspect) on S 1g E D Fig. C. Lightly-marked nearly mature larva (3/4 aspect) on S 1g EB rather on the Central heights or the warmer southern cultivated plain. The most important of these records were Turati 1913, Bytinski-Satz 1934, and Hartic & Amseı (1952) ; the most recent (but Rhopalocera only) A. Riemis 1984. Though I found several of the endemic Lepidoptera flying, the chief interest, for me personally, rested rather in obtaining certain larvae, and trying with partial success, to breed them up. The following somewhat miscellaneous notes will, I hope, interest some readers. Cucullia scrophulariphaga RAMBUR 1833 Turarı (1923 : 318) was the first to record the capture of a specimen from Sardinia, of this Tyrrhenian endemic, at Aritzo (800 m) in June. It had been first recorded from Ajaccio (S.W. coast of Corsica), its larvae feeding on the coastal sand-growing herb Scrophularia ramosissima. RAMBUR (1833 : 1 ff) gave excellent coloured plates, showing its adult and larva, in that seminal article which laid the firm foundation for a study of this fascinating group of moths (summarised in WILTSHIRE 1976). The Sardinian larvae were found in mid-May, still very small, on the roadside in a mountain-pass (150 m) near S. Pantaleone in N.E. Sardinia, indicating that here the moth might well be on the wing in late April. The foodplant, Scrophularia trifoliata (L.), an upright, rather fleshy species with large flowers and fruits, grew in shady spots under large rocks or in road ditches near culverts ; on May 17th the larvae were all in their first or second instar. My return journey by air from Olbia necessitated holding them, it seems, too long in closed boxes, so that, unfortunately, a virus disease developed. On arrival in England they readily accepted two British species of Scrophularia, but the disease spread. Their growth permitted comparing them with Ramsur’s plate and photographing them ; some larvae were also preserved in alcohol, but not one reached the pupal stage. I also searched Scophularia ramosissima on the back-slopes of a sandy beach at Liscia Ruja (near Calai Volpe) but found no larvae on this. Mons. C. E. Runcs, in a personal communication, informed me that, since residing at Ajaccio, he had often searched this plant in similar situations near by, without finding the moth-species in any stage. Can the species have retreated from its maritime habitats in both islands and now only be found in the mountains, on different species ? Some few example of Scrophularia peregrina were also noted at a nuragh near Arzachena, but no larvae were found thereon. 164 Fig. E. Heavily marked nearly mature larva (3/4 aspect) on S. nodosa. The small larvae at S. Pantaleone were of two types : with, and without, dorsal x-marks, the former type having the black markings more heavily defined, the latter having them reduced to fine spots. They agreed broadly with the RAmBurR plate and text ; this stressed the comparative smallness of the caterpillar. The only difference was that while RamBur spoke of a ground-colour “blanc verdatre souvent plus ou moins teinté d’une légère couleur brunâtre”, my own description and photographs indicate, for the Sardinian larvae, a pale green ground colour without brown tinge, marked with yellow also on the segmental joints in addition to the yellow subdorsal lines and yellow-marked sublateral stripe as described by RAMBuUR. The dorsal area, moreover, and parts of the lateral area were pale blue in the lightly dotted forms, but darker blue in the immature, strongly marked larval form. These colour differences are perhaps due to the species’ adaptation, in Sardinia, to life on a more fleshy green foodplant, instead of the woody perennial S. ramosissima, a recumbent dwarf-shrub of sandy soil. RamBurR’s description of the dorsal x-marks is so worded as to suggest that this form is an alternative one to that with only spots ; however I only observed the x-markings to occur in some larvae in instars 1-3, those of the last two instars lacking the x-marks, and varying between light or heavy black spotting. 165 The head is concolorous, that is, greenish (NOT reddish, as in SEITZ 3: 109 : nor, indeed, did RAMBUR say the head was reddish). My tentative 1976 key, therefore, (which, I repeat here, applies to mature larvae) needs to be corrected as follows : Corrigendum to Wiltshire’s 1976 key Couplets 1-3, stet. 4. Black dorsal markings, separate, reduced to find dots or commas 5 — Black dorsal markings, uniting to form bars, streaks, heavy spots, etes u a se ae ee (for 10 READ) 11 5. Head, red-brown SPAIN: N-W. AFRICA...) NE Dan Re A scrophularivora GN. (Figs. 10 & 11) =: Head, not red-brown et. eres ae a ee 6 With transverse yellow bands. EUROPE, N.W. AFRICA, ASIA be cdo ssa ack. a Raa ee a De at «ae verbasci (L.) AB. — With one or more yellow Stripes’ "wen 2.2 EE 7 . With subdorsal yellow strs. SARDINIA & CORSICA ........... ee U N u D a scrophulariphaga RBr. — With dor. yellow str. running whole length ..... (for 7 READ) 8 Following couplets as in original key but for 7 READ 8, for 8 READ Etes Waluils 17. Dor. X-marks enclose large yellow subd. spots and extend lat.lly as heavy: Wemarks: SIR AING Sees, Gk we a kasyi WILTSHIRE — Dors. X-marks and lat. spots, heavy but separate, the dorsal ones uniting to form X-marks, on abd. ss. 1-6. EGYPT, IRAQ ....... MASS Bh ida N NIE NL ci Sin tS MO oA dah NE A HERE strigicosta BOURSIN. ON I (Couplets 18 and f. as in original key, which, as there stated, for C. scrophulariphaga, was based on 1833 description and plate. This species has thus been removed from couplet 17 to couplet 7 as my observations indicated that dorsal X-marks are found in instars 1-3 but not in mature larvae). The only other species in the C. verbasci group known from Sardinia appears to be Cucullia lychnitis RAMBUR, noted on Verbascum at Porto Santoru, etc., by HARTIG and AMSEL 1952 : this species is a widespread Euroriental element ranging from Britain to Iran. * ** 166 Annotated list of Lepidoptera, etc., Costa Esmeralda, mid-May 1984 (N) = apparently new for Sardinia. Fam. GELECHIIDAE Nothris verbascella (HUBNER) A larva found in a spinning on i5.v. in Verbascum foliage near Arzachena emerged in Britain on May 31. Euroriental, ranging from W. Europe to Iran. FAM. PYRALIDAE Udea ferrugalis (HUBNER) 2 exs, to light, Porto Cervo, 18.v. A widespread migrant. Pleurophyta ruralis (Scop.) Two larvae found on Parietaria 18.v. at S. Pantaleone, were bred up on Urtica in Britain, and two rather yellow examples emerged on 12 & 16.vi, several weeks before British ones. Euro-Siberian. Aphomia sociella (HÜBNER) One female to light at our hotel, Porto Cervo, 17.v. Euroriental. Acrobasis plumbeatella TURATI Flying by day in the maquis at Liscia Ruja, 2 exs., 16.v., also to light, our hotel, Porto Cervo, 17-18.v. Endemic. Fam. PAPILIONIDAE No Papilio was seen despite the conspicuous abundance of two species of Ferula in the district, F. communis, and the taller, stickier F. chiliantha, and the records of A. Riemis (1984 : 92-3) of both the Sardinian species of Papilio near Bonorva and Lenusei, further south in E. Sardinia but about the same time in May 1983. I believe that at least P. machaon L. will be found to inhabit N.E. Sardinia. Perhaps I was a week or two early for them there, although Bytinsk1-Satz (p. 60) reports from the extreme south the first brood of both P. machaon & hospiton as flying in March-April. FAM. PIERIDAE Euchloe insularis STAUDINGER A ©, on roadside wasteground at 50 m, Porto Cervo on 17.v. Two others, less certainly determined, because not captured, were seen on the 167 Monte di Mola on 14.v. at c. 300 m. The literature states that this endemic Tyrrhenian butterfly flies only at 1000 m upwards. The example captured was apparently an early 2nd generation specimen. FAM. SATYRIDAE Pararge aegeria aegeria (L.) l ex. taken, others seen, in maquis behind Liscia Ruja, 16.v. and others Seen, again, at sheltered spots in maquis at S. Pantaleone and Rocco Sardi. Euroriental. Maniola jurtina hispulla ESPER A O was taken flying at 4 p.m. on waste-ground by the road-side (50 m), Porto Cervo, on 17.v. Euroriental. Coenonympha corinna HÜBNER A © was taken flying in the maquis behind Liscia Ruja on 16.v. A Tyrrhenian endemic. Fam. GEOMETRIDAE Idaea dimidiata (HUFNAGEL) A pale ex., referable to ab. delictata Prout rather than the rosy form roseata TURATI, reported from Aritzo, was taken on 16.v. in the maquis behind Liscia Ruja. Euro-Siberian (sec. REBEL). Scopula imitaria (HUBNER) l ©, to light, Porto Cervo, 17.v. Euroriental, western Europe to Armenia. Rhodometra sacraria (L.) One seen settled on Scrophularia ramosissima 16.v. at Liscia Ruja beach. A Paleo-tropical and sub-tropical migrant. Thera cupressata (HBN.-G.) (N) A pupa was beaten from Juniperus phoenicea on the Monte di Mola (c. 300 m) and hatched 21.v. The adult also came to light at our hotel, situated in a well-preserved but narrow strip of maquis vegetation, Porto Cervo, 17-18.v. A Mediterranean element ranging from east to west, stenophagous on J. phoenicea. 168 Eupithecia oxycedrata RAMBUR (N.) Numerous small larvae, beaten from Juniperus oxycedra, 16.v. in the maquis at Liscia Ruja, s. of Calai Volpe, were green with faint whitish lines; they formed pupae under the foodplant sprays, some in frail cocoons. By 25.v. most had turned into small glossy green pupae. From 3- 24.x.84 ten adults hatched in Britain ; the first two to emerge were CZ, and no eggs could be obtained. Both sexes’ genitalia of these moths agreed with the figures of oxycedrata in PETERSEN'S 1909 revision and differ from those of E. sardoa Dietze 1913 the Sardinian endemic Eupithecia found at Sassari, N.W. Sardinia. In particular the spining of the latter’s ductus bursae and bursa copulatrix is much less (see figures F & G.). E. oxy- cedrata is a west-Mediterranean moth, monophagous on J. oxycedra ranging from Morocco to Macedonia. Fig. F. © genitalia, Eupithecia oxycedrata RAMBUR (Sardinia). | Fig. G. © genitalia, paratype, Eupithecia sardoa DIETZE (Sassari, Sardinia) (Loan of two types of the latter by dr. HANNEMANN of Berlin is gratefully acknowledged). 169 Gymnoscelis rufifasciata (HAWORTH) Several exs., Porto Cervo, 15 & 17.v., mostly attracted to light ; also bred from larvae beaten from Tamarix gallica in v. and hatching in Britain on 1 & 4.vi. Euroriental, from the Canaries and N. Africa to Central Asia. Rhoptria asperaria (HÜBNER) 2 exs., to light, Porto Cervo, 18.v. A characteristic moth of Cistus maquis : West Mediterranean. FAMILY ARCTIIDAE Apaidia mesogona GODART Several larvae of this moth were beaten from Juniperus phoenicea shady trunks, and were bred to maturity on the grey algae on the bark of this tree, and later of several kinds of English tree. The larva tapers to head and tail, and has a prismatic dorsal profile ; it is olive-green with pale greenish bristles and black dorsal V-marks, on the 7th segment. Light silken cocoons were made under the bark stripped from the original juniper branches and three moths emerged 15-22.vi. The pupa is light brown with the main sutures black-edged, and without cremaster. The cork-oak has been previously mentioned as the tree harbouring this moth, but doubtless the same or a suitable alga-species is found on various trees, if growing to sufficient size in unpolluted atmosphere and with sufficient rainfall during part of the year, so that the moth cannot be strictly attached to one or another tree genus. The multivoltine moth is known from Suitable parts of S.W. Europe, the Tyrrhenian islands and Morocco : West-Mediterranean. Fam. NOCTUIDAE Agrotis puta (HUBNER) 1 ©, to light, Porto Cervo, 18.v. Euroriental. Aporophyla nigra (HAWORTH) A small green larva, beaten from Quercus coccifera on Monte di Mola 14.v. later developed into a large green larva with white sublateral stripe and spun its cocoon in Britain on 31.v., from which a fine © emerged 26.x. The species is stated by Runcs (1977 : 183) to be common around Ajaccio, S.W. Corsica, x-xii, and by Turarı (1913) to fly in the mountains in ix. Euroriental, ranging from Britain to the Middle East. 170 COLEOPTERA FAM. CURCULIONIDAE Coniatus tamarisci (F.) Small larvae, beaten in numbers, from tamarisks at Romanizzo beach at the mouth of a stream 16.v. had white dorsal stripe and black head when full-grown ; on transfer to Britain a garden cultivar of Tamarix gallica was accepted and they constructed roomy oval iridescent semi-transparent cocoons. Three pretty beetles hatched from these 7-11.vi.84. Acknowledgements I am indebted to Messrs C. Lyatt and M. SHAFFER of the staff of the British Museum (Natural History) for help in identifying Coleoptera and Pyralidae respectively. I also thank Messrs C. E. Rungs and E. Berio for replying to enquiries about Tyrrhenian Cucullia spp. References The following is a select list on Sardinia ; asterisks denote works containing fuller bibliographies. Bytinsk1 Satz also critically summarised previous literature. The DIETZE reference is for the description of Eupithecia sardoa. * Byrinskı Satz, H. (1934). Ein Beitrag zur Kenntnis der Lepidopterenfauna Sardiniens. /nt. ent. Zeit. Guben, 28 : 41-62, 89-106. 133-137, 165-169 & 182-185. DiETZE, K. (1913). Biologie der Eupithecien (Jugendheim) Pt. 2: 151, Pl. 77, figs. 703, 704. HARTIG, F. & Amser, H. G. (1952). Lepidoptera Sardinica. Fragmenta Entomologica, 1 (1): 1-152. Ramsur, M. (1833). Suite du catalogue des Lépidoptères de l'Ile de Corse. Ann. Soc. ent. Fr., 2:1 ff. * Rırmıs, A. (1984). Sardinia, 14th-20th May 1983. Entom. Rec. & Journ. Var., 96 (5/6) : 92-95 (Rhopalocera only). PETERSEN, W. (1909). Ein Beitrag zur Kenntnis der Gattung Eupithecia. Iris, 29203313. TuraTi, E. (1913). Un recordo entomologico. Materiali per una faunula dei Lepidotteri della Sardegna. Atti della. Soc. Ital. di Sci. nat., 51 : 265-365. * WILTSHIRE, E. P. (1976). 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Dans ma premiere note revisant le statut taxonomique de quelques Noctuidae européens (1984), j'ai reconnu Stilbia anomala andalusiaca STAUDINGER, 1891, comme une bonne espéce, distincte de Stilbia anomala (HaworTH, 1812) et de Stilbia calberlae FatLLa-TEDALDI, 1980, de Sicile ; jai alors emis l'hypothèse que Stilbia calberlae boursini RuNGs, 1967, du Maroc, pourrait être une sous-espèce ou un synonyme de Stilbia andalusiaca STAUDINGER. L'étude de l'Holotype de ce taxon décrit par Ch. Runes (1 © de Oued Akreuch, Maroc) et de quelques autres exemplaires du Maroc et d’Algerie (Le Tarf), conservés dans la collection du Museum National d'Histoire Naturelle, m'a prouvé qu'il s’agit bien de la même espèce de Stilbia : par leur habitus et par leurs armures génitales males, ces Stilbia d'Afrique du Nord sont presque identiques aux Stilbia andalusiaca d'Espagne (même forme d’ailes ; coloration des ailes anterieures et posterieures, dessins des ailes antérieures et bosse frontale semblables). Ils présentent ainsi avec les S. calberlae de Sicile les mémes differences que ces derniers. Toutefois certains caracteres — envergure un peu plus grande, valves plus larges — () Voir 1 note: Nota lepid., 1984, 7 (2): 113-116. — Contribution à l'étude des Noctuidae, n° 62. Voir n° 61 : Nota lepid., id. 172 permettent de les considérer comme appartenant à une sous-espèce distincte de celle vivant dans la péninsule ibérique. Stilbia calberlae boursini RUNGs, 1967, n'est donc pas une sous-espèce de S. calberlae FaıLLA-TEDALDI, mais est en réalité une sous-espèce de S. andalusiaca STAUDINGER. Celui-ci est ainsi un Noctuidé atlanto-méditer- ranéen existant en Espagne et dans les Hautes-Pyrénées (Gedre) (ssp. andalusiaca STGR.) ainsi qu'en Afrique du Nord (ssp. boursini RUNGs). Toutes les citations de Stilbia calberlae faites de ces régions, soit sous le nom de S. calberlae boursini (Ch. Rues, 1981), soit sous celui de S. calberlae andalusiaca (M. Gomez BusriLLo et M. ARROYO VARELA, 1981 Jose A. CALLE, 1982) doivent être rapportées a Stilbia andalusiaca STGR., bona sp. 2. Catocala mariana Rambur, 1858 = Ephesia giuditta Schawerda, 1934, nova syn. L'étude du Type unique de Catocala mariana RAMBUR, 1858, une femelle d’Andalousie, conservée dans la collection du Museum National d'Histoire Naturelle, et l'examen de son armure génitale (prep. C. DUFAY n° 4640) démontrent l'identité de cette Catocala avec celle décrite d'Algérie (Hammam Righa, Atlas tellien) par K. ScHAWERDA en 1934, sous le nom de Ephesia giuditta, comme Ch. Rues l’a d’ailleurs déjà présumé (1981). L’armure génitale de ce Type est en effet tout à fait semblable a celle de l'Allotype de Catocala giuditta propinqua Runcs, 1973, décrit d'après une série de spécimens originaires du Prérif occidental (Aïn Bouanane, près Tetouan, Maroc). Les mâles de cette sous-espèce, ont, ainsi que le signale Ch. RuNGs, une armure génitale très voisine de celles de l Holotype et des paratypes de Catocala giuditta SCHAw. qu'il a étu- diées. D'autre part l’armure génitale mâle d’autres exemplaires d Algérie (Kaddous), correspond tout à fait à la figure publiée par R. AGENJo (1959) pour celle de Catocala mariana RAmBurR (Aranjuez, Madrid). La nomenclature de cette espèce apparemment atlanto-méditerranéenne s établit donc ainsi Catocala mariana Rambur, 1858 (Espagne) (= Ephesia giuditta Schawerda, 1934) (Algérie) ssp. propinqua Rungs, 1973, nova comb. (Maroc, Prérif occidental). Alors que la plupart des auteurs (dont R. AGenyo, 1959, M. Gomez BustıLLo et M. Arroyo VARELA, 1981 : Jose A. Cate, 1982) considerent cette Catocala comme une sous-espece de Catocala eutychea TREITSCHKE, 13 1835 (décrit de Corfou), d’autres, en particulier Ch. Runes (1973), l'élèvent au rang d'espèce distincte de celle-ci. Cette question fera l’objet d'une note ultérieure. Références bibliographiques AGENJO (R.), 1959. 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In some important traits, the taxon Bombyx herculeana RaMBuR 1866 shows a distinct difference from the species nearest to it in the system of classification. Thus, a new monotypic genus Helianthocampa gen. nov. is established for this taxon. The taxon described in 1982 as Thaumetopoea galaica PALANCA SOLER & CASTAN LanaspA & CALLE PASCUAL is reintegrated into the genus Traumatocampa WALLENGREN 1871 (comb. nov.) and attached to Traumatocampa pityocampa (Denis & SCHIFFERMÜLLER] 1775) as syn. nov. on account of the follow-up studies and examinations of the differentiating criteria presented in that description. Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit ist Teilergebnis einer Revision der palaearktischen und aethiopischen Prozessionsspinner, welche sich in der Unterfamilie Thaumetopoei- nae zusammenfassen lassen. Für das Taxon Bombyx herculeana RamsBur 1866 wird eine neue Gattung Helianthocampa gen. nov. errichtet. Dies ist notwendig, da sich die Art in wichtigen Punkten von den ubrigen Arten der Unterfamilie Thaumetopoeinae unterscheidet. (!) 30. Vorarbeit zu DE FREINA & Witt : Die Spinner und Schwarmer Europas und Nord- westafrikas (29. Vorarbeit : Entomofauna 6, 1985, im Druck). 175 Das Taxon Thaumetopoea galaica PALANCA SOLER & CASTAN LANASPA & CALLE Pascua 1982 (syn. nov.) wurde nach Überprüfung der in der Originalbeschrei- bung angegebenen Trennungskriterien durch genitalmorphologische Untersu- chungen in die Gattung Traumatocampa WALLENGREN 1871 umkombiniert und synonym zu Traumatocampa pityocampa (Denis & SCHIFFERMÜLLER] 1775) gestellt, da sich die angeführten “artsspezifischen” Merkmale von galaica als nicht stichhaltig erwiesen und innerhalb der Variabilität von 7. pityocampa liegen. Helianthocampa gen. nov. Typusart : Bombyx herculeana RAMBUR 1866. Zitat: Fauna Ent. Andal. Taf. XIV, Fig. 5, 6, c, d, e. Helianthocampa gen. nov. ist monospezifisch. Die erheblichen phanologischen Unterschiede, welche herculeana gegen- über seinen im System am nächsten stehenden Arten aufweist, konngn nur durch Errichtung einer eigenen Gattung für diese Art zum Ausdruck gebracht werden. An wichtigen Trennungskriterien sind zu nennen : a) Struktur des höckerartigen Stirnfortsatzes b) Fühlermorphologie c) Unterschiede in der 6 -Genitalmorphologie (QO nicht untersucht) d) Flügelform und Geäderverlauf e) Färbung und Flügelzeichnung f) Futterpflanze des larvalen Entwicklungsstadiums Erläuterungen zu den obig aufgelisteten Trennungskriterien : a) Struktur des höckerartigen Stirnfortsatzes H. herculeana besitzt einen “gezackten” Stirnhöcker, weshalb sie von den Verfassern zunächst in die Gattung Traumatocampa WALLENGREN 1871 gestellt wurde (DE FREINA & Witt 1982: 311). Bei genauerem Studium der Stirnhöckerpartie zeigen sich jedoch auffallende Unterschiede gegenüber dem Höcker-Grundbauplan der Gattung Traumatocampa WALLENGREN 1871 (Abb. 1-3). Wie die Untersuchungen ergeben, handelt es sich bei dem Stirnfortsatz um ein für den Systematiker außerordentlich wertvolles artspezifisches Merkmal, das zudem interessante Rückschlüsse auf die Phylogenie dieser Gruppe zuläßt. Bezüglich der Funktion des Stirnhöckergebildes braucht kein Zweifel darüber zu bestehen, daß es sich dabei um ein Schab- beziehungsweise Fräswerkzeug handelt. Es wird von der frisch geschlüpften Imago wohl dazu benutzt, eine verkrustete Erdschicht abzutragen, welche dem Falter hinderlich ist, um aus der Erdpuppe an die Erdoberfläche zu gelangen. 176 Abb. 1-3. Stirnhocker der Gattungen Helianthocampa gen. nov. und Traumatocampa WALLENGREN 1871. a) Vorderansicht b) Draufsicht c) Seitenansicht 1) Helianthocampa herculeana (RamBur, 1866) (Präp. Witt Nr. 2814 auf 2832 : Hispania mer., Sevilla, Alcala, e.l. 5.9.1931, leg. W. MARTEN) 2) Traumatocampa pityocampa (Denis & SCHIFFERMÜLLER] 1775) (Präp. Witt Nr. 2799 auf 2831 : Centr.-Spanien, Aragon/ Albarracin, 21.-24.VII.1976, leg. W. THomas) 3) Traumatocampa pinivora (TREITSCHKE 1834) (Präp. Witr Nr. 2811 auf 2832: Oberlausitz, Weisskolm, e.l. VII.1953, Koch, Franz DANIEL, München). b) Fühlermorphologie H. herculeanea zeigt einen auffallend deutlich abweichenden Fuhlerbau. Die Lamellen sind weitaus länger entwickelt als bei anderen Arten der Unterfamilie Thaumetopoeinae, vor allem jene der mittleren und basalen Fühlerpartie. Daher zeigen die Fühler eine wesentlich breitere Fächerung als jene nächstverwandter Arten. Sie erinnern sehr stark an den Fühlerbau bei ©-Saturniidae (Abb. 4-6). Die Fühlerlamellen bei Q- Exemplaren sind mindestens genauso kurz wie solche bei nächstverwand- ten Arten. c) Der Bau des © -Genitalapparates Auch bezüglich dieses Kriteriums lassen sich klar gattungsspezifische Merkmale erkennen. Auffallend ist der von der Gattung Traumatocampa abweichende Grundbauplan der Valven und die Annäherung an die Gattung Thaumetopoea. Von dieser unterscheidet sie sich aber deutlich durch die Form der Valven (Abb. 7-9). d) Flügelform und Gedderverlauf H. herculeana zeigt im Vorderflügel einen stark konkaven Vorderrand- verlauf und einen ausgeprägten fast sichelformigen Apex, während die ebenfalls mit einem betonten Apex ausgestatteten Hinterflügel eine ge- strecktere, mehr ovale Form aufweisen. Bezüglich des Geäderverlaufes zeigt sich insofern eine gattungstypische Eigenheit, als die beiden Adern m; und m, nicht direkt ineinander münden, sondern durch eine kurze Zwischenader (-steg) verbunden werden (Abb. 10-11). e) Färbung und Flügelzeichnung Diese Merkmale sind zwar in der Regel als weitaus weniger gattungsty- pisch einzustufen, sie verdienen aber dennoch hervorgehoben zu werden. Der in der Grundfärbung und Zeichnungsanlage auffallend von dem der anderen westpalaearktischen und äthiopischen Thaumetopoeinae abwei- chende Habitus von A. herculeana bestätigt in aller Deutlichkeit die Stellung der Art im System und die Notwendigkeit, daß diese Art am sinnvollsten in einer monotypischen Gattung untergebracht ist. d) Futterpflanze des larvalen Entwicklungsstadiums Die Raupen von H. herculeana leben an Zistrosengewächsen (Helianthe- mum, Cistus et al.). Darin unterscheidet sich die Art wiederum deutlich von den sich an Laubhölzern entwickelnden Arten der Gattung Thau- metopoea HÜBNER 1819 und den Arten der Gattung Traumatocampa 178 La LAL lice Ss SSS SS ile CLL LA Db “tbe IKKS 77 ex RY Abb. 4-6. Fühlermorphologie der Gattungen Helianthocampa gen. nov., Thaumetopoea HUBNER 1819 sowie Traumatocampa WALLENGREN 1871 (Typusarten) 4) Helianthocampa herculeana (RamBuR 1866) (Prap. Witt Nr. 2815 : Hispania mer., Sevilla, Alcala, e.l. 1.9.1931, leg. W. MARTEN) 5) Thaumetopoea processionea (LinNaEus 1758) (Präp. Witt Nr. 2792 : Oberitalien, Li-F, Sarche-Limaro, 350 m, 23.-25.8.1963, leg. B. Koch, W. PavLas) 6) Traumatocampa pinivora (TREITSCHKE 1834) (Prap. Witt Nr. 2811 : Oberlausitz, Weisskolm, e.l. VII.1953, leg. Kocu ; Franz DANIEL, München). 180 Abb. 7-9. O-Genitalbau der Gattungen Helianthocampa gen. nov., Thaumetopoea Hüsner 1819 und Traumatocampa WALLENGREN 1871 (Typusarten). 7) Hetianthocampa herculeana (RamBur 1866) (Gen. Prap. Witt Nr. 2814 : Hispania mer., Sevilla, Alcala, e.l. 5.9.1931, leg. W. MARTEN) 8) Thaumetopoea processionea (LiNNAEUS 1758) (Gen. Präp. Witt Nr. 2793 : Oberitalien, Garda am Gardasee, 25.-30.VIII.1964, Li-F, leg. B. Koch) 9) Traumatocampa pinivora (TREITSCHKE 1834) (Gen. Präp. Witt Nr. 2810 : Oberlausitz, Weisskolm, e.l. VII.1953, leg. KocH, Franz DANIEL, Munchen). WALLENGREN 1871, deren Raupen an Nadelhölzern fressen. Die Wahl des Gattungsnamens Helianthocampa gen. nov. setzt Bezug zur Nahrungs- pflanze der Raupen. Stellung im System Das Taxon herculeana leitet phylogenetisch von Arten der Gattung Traumatocampa WALLENGREN 1871 (Tribus Thaumetopoeini) zu einem Artenkomplex (Tribus Aethiopini) über, der sich aus äthiopischen und 181 ES SS Abb. 10-11 : Flugelform und Geäderverlauf von Helianthocampa herculeana RAMBUR ee (Abb. 10) und Traumatocampa pityocampa (Denis & SCHIFFERMULLER] 1775) Abb. 11). einem westhimalayanischen Vertreter zusammensetzt. Die Gattung He- lianthocampa gen. nov. steht jedoch dem Tribus Thaumetopoeini naher. Thaumetopoea galaica PALANCA SOLER et al. 1982 comb. nov. et syn. nov. Dieses Taxon wurde aufgrund angeblicher arttypischer Merkmale im Bau der O-Valven und wegen seiner verstärkten Resistenz gegenüber Insekti- ziden als Art beschrieben (PALANCA SOLER & CASTAN LANASPA & CALLE Pascua 1982 : 92 “Fisiologicamente, muestra una mayor resistencia a los insecticidas que el resto de las Thaumetopoea”). Da die Möglichkeit nicht auszuschließen war, daß sich auf der Iberischen Halbinsel und in Südfrankreich ein “pityocampa-Stamm” als genetisch abgenabelt herauss- tellen hätte können und diesem subspezifischer beziehungsweise spezifis- cher Status zugebilligt hätte werden müssen, wurden bezüglich des Taxon galaica PALANCA SOLER et al. 1982 Nachuntersuchungen durchgeführt. Dies war insofern notwendig, als die mangelhaften Ausführungen der — Autoren in der Originalbeschreibung keinen Aufschluß über den Umfang der vorgenommenen Untersuchungen geben, so daß man davon ausgehen muß, daß die Autoren von galaica die Berechtigung dieses Taxon auf lediglich ein © -Präparat stützen. Die Untersuchung mehrerer 182 OÖ -Genitalstrukturen von der nördlichen Iberischen Halbinsel und aus Südfrankreich (Gen. Präp. Wirr Nr. 2798, Albarracin ; 2799, Albarra- cin ; 2837, Gironde, Marsas ; 2838, Prov. Teruel ; 2834, Prov. Gerona ; 2835, Albarracin) zeigt jedoch in aller Deutlichkeit, daß die für galaica angegebene typische Valvenform lediglich ein Bestandteil der Variabilitat des T. pityocampa- © Genitals darstellt. Und aus der erhöhten Resistenz gewisser Fortpflanzungsgemeinschaften gegenüber Insektiziden eine taxonomische Konsequenz ableiten zu wollen, ist nicht vertretbar. Das Taxon Thaumetopoea galaica PALANCA SOLER et al. 1982 (comb. nov. et syn. nov.) wird daher in die Synonymie zu Traumatocampa pityocampa pityocampa (Denis & SCHIFFERMULLER] 1775) verwiesen. Danksagung Die Verfasser danken Herrn B. Aussem, Großhelfendorf, für seine Mitarbeit. Literatur FREINA, J. DE & T.J. Witt, 1982. Taxonomische Veränderungen bei den Bom- byces und Sphinges Europas und Nordwestafrikas (1. Vorarbeit). Lepi- doptera : Thaumetopoeidae, Ctenuchidae). Atalanta XIII : 309-317. KiriakorF, G. S., 1970. Lepidoptera, Familia Thaumetopoeidae. Genera Insecto- rum, P. Wytsman Hsg., Fascicule 219e : 1-54. PALANCA SOLER, A. & CASTAN Lanaspa, C. & CALLE PASCUAL, J., 1982. Thau- metopoea galaica, Nueva especie para la Ciencia (Nota Previa). Shilap Revta. lepid. 10 : 92. 183 Nota lepid. 8 (2): 184-188 ; 30.VI.1985 ISSN 0342-7536 Eine bisher unbeschriebene Cricula-Art aus China (Lepidoptera : Saturniidae) (|) Wolfgang NAssiG Zoologisches Institut der Universitat, Siesmayerstrasse 70, D-6000 Frankfurt, BR Deutschland. Summary A new species of the genus Cricula Watker, 1855 from China (Lepidoptera : Saturniidae). During the course of preparing a revision of the Saturniid genus Cricula WALKER, 1855, a short series of 6 males and | female in the collection of Zoologisches Forschungsinstitut und Museum Alexander Koenig in Bonn, Fed. Rep. Germany, and of another male in the collection of Naturhistorisches Museum der Humboldt-Universitat, Berlin, German Democr. Rep., (all collected by H. Höne in 1934/35), of this genus was determined to be new to science. It is described here as Cricula zubsiana nov. spec. The new species can be identified at once by the complete absence of the forewing falcation in both sexes, which is usual for all other known species of Cricula. The male, the female, and the male genitalia are described and figured ; all characteristics agree well with the generic description, but are distinct. The relationship with the other species will be discussed in the forthcoming revision. Regarding the distribution, only the type locality (China, northwestern Yunnan, Li-Kiang; Pinyin spelling: Lijian) is known. No information on the ecology and biology is available. The species appears to be at least bivoltine. Wahrend vorbereitender Arbeiten zu einer Revision der Saturniiden- Gattung Cricula WALKER, 1855, konnte ich in den Sammlungen des Zoologischen Forschungsinstituts und Museums Alexander Koenig in Bonn eine kleine Serie von 6 Männchen und 1 Weibchen aus dieser Gattung feststellen, die sofort als noch unbeschrieben zu identifizieren waren. Die Tiere entstammen Aufsammlungen von H. Höne in China aus den dreißiger Jahren unseres Jahrhunderts und wurden in Nord-Yünnan gefangen. Ein weiteres Männchen aus dieser Serie befindet sich im Naturhistorischen Museum der Humboldt-Universität in Berlin (DDR). () 7. Beitrag zur Kenntnis der Saturniidae. (6. Beitrag : Nachr. ent. Ver. Apollo, N.F., 3(4): 129-152, 1983). | 184 MELL, der einen großen Teil der Ausbeuten von HÔNE bearbeitete, hat die Tiere offenbar nie zu Gesicht bekommen, da er sonst kaum auf eine Beschreibung verzichtet hätte (vergl. z. B. Meıı 1938/39). Möglicher- weise bekam er auch nur das verkrüppelte Männchen aus der Berliner Sammlung zu Gesicht, nach dem er keine Beschreibung vornehmen wollte. Dieses neue Taxon soll hier im Vorgriff auf die Revision der gesamten Gattung kurz beschrieben und abgebildet werden ; eine Einordnung in die Verwandtschaftsverhältnisse innerhalb der Gruppe sowie ein detaillierter Vergleich mit den übrigen Arten seien der späteren Bearbeitung vorbehalten. Cricula zubsiana, nov. spec. Die neue Art ist in beiden Geschlechtern im Vergleich zu den anderen Arten der Gattung Cricula sofort daran zu erkennen, daB sie die bisher einzige ist ohne sichelförmig vorgezogene Vorderflügel (sicheres differen- tialdiagnostisches Merkmal). Männchen (Abb. 1) : Vorderflügel 3,2 bis 3,4 cm lang, ziemlich gerundet, Apex fast rechtwinklig, nicht falcat. Zeichnungsanlage wie in der Gattung typisch, Grundfarbe rosa- bis orange-bräunlich, Außenfelder beider Flügelpaare kaum anders gefärbt als Mittel- und Basalfelder. Die Discoidalocellen sind im Vergleich zur Flügelgröße für eine Cricula recht groß (hyalines Feld 1-2 mm Durchmesser entlang dem Queraderverlauf), innen dunkel-, dann hellgrau gerandet. Ein zweiter Fleck fehlt oder ist nur durch einige dunkle Schuppen angedeutet. Hinterflügel : Analwinkel kaum ausgezogen, abgerundet ; Färbung wie Vorderflügel. Queraderfleck gleichfalls recht groß, schwarz, schwach hyalin gekernt. Die Postdiskal- binde ist etwas variabel, mal recht deutlich gewellt, mal fast ungewellt und nur diffus. Unterseite : bei einigen Tieren hell, fast einfarbig, Binden angedeutet, nicht sehr kontrastreich, bei anderen etwas dunkler und kon- trastreicher gezeichnet (vergl. Abb. 3 a). Die Fühler sind lang quadru- pectinat, etwas länger als sonst in der Gattung üblich (längste Seitenäste der Antennen ca. 1,7 mm lang). Männliche Genitalarmatur (Abb. 4, die Benennung folgt RoepkeE 1940): vom typischen Bau der Gattung Cricula. Uncus zweispitzig, relativ lang und an der Spitze breit. Valven : Harpe verhältnismäßig kurz und klein. Scaphium breit, ventral eingebuchtet. Collare ventral rechts und links mit je einem stark sklerotisierten Dorn, Sella gestielt breit zweispitzig, recht lang. Aedoeagus mit dreizipfliger Vesica, jeweils mit einem mäßig stark ausgebildeten Spiculus (Cornutus auct.) an der Spitze ; anterio-ventral nur schwach ausgebildeter Fortsatz. 185 Abb. 1-3 : Cricula zubsiana n. sp. Abb. 1 : Holotypus ©, Oberseite. Abb. 2 : Paratypus ©, Oberseite. Abb. 3 : Unterseiten : 3a: Paratypus ©, 20. Mai 1935. 3b: Paratypus ©. Details vergleiche Text. Figs. 1-3 : Cricula zubsiana n. sp. Fig. 1 : holotype ©, upperside. Fig. 2 : paratype ©, upperside. Fig. 3, undersides : 3a, male paratype, collected 20 May 1935. 3b, female paratype. Details see text. Weibchen (Abb. 2) : Sehr ähnlich dem Männchen, fast kein Sexualdimor- phismus. Flügelform etwas breiter (größere Flügelfläche), Vorderflügel- länge 3,5 cm. Unterseite etwas differenzierter als bei den meisten Männ- chen, Außenfeld ziemlich dunkel braun, innerer Teil mit weißen Schup- pen überstreut (Abb. 3 b). Das einzige vorliegende Weibchen ist offenbar nach der Ablage des größten Teils der Eier gefangen worden, die Körperabmessungen sind kaum von denen der Männchen verschieden. Fühler angedeutet quadrupectinat ; die apikalen Fortsätze jedes einzelnen Fühlersegmentes sind allerdings nur sehr kurz ausgebildet, wodurch der Fühler nur bipectinat erscheint. Längste Seitenäste der Antenne ca. 0,3 mm lang. Geografische Verbreitung : Bisher ist Cricula zubsiana nur vom Typen- fundort bekannt. China, nordwestlicher Teil der Provinz Yünnan, Li- Kiang ; nach neuerer Pinyin-Transskription Lijian. Biologische Angaben : Die frühen Stadien sind unbekannt. Über die Ökologie der neuen Art liegen keine Informationen vor. Aus den Fund- daten ließe sich ableiten, daß Cricula zubsiana möglicherweise in (min- destens) zwei Generationen fliegt (Mai und Juli). Das im Mai gefangene Abb. 4: Männliche Genitalarmatur von Cricula zubsiana n. sp., Genitalpräparat W. NassiG Nr. 208/84. Rechts der ausgeblasene Aedoeagus mit den drei Spiculae. Fig. 4 : Male genitalia of Cricula zubsiana n. sp., genitalia slide no. 208/84, W. NAssic. On the right the aedeagus with vesica everted ; see the three spiculae. 187 Tier der Bonner Sammlung ist auch deutlich rotlicher gezeichnet als die übrigen (Saisondimorphismus ?). Typenserie und -verbleib : Holotypus Mannchen: “Li-kiang. China. Provinz Nord-Yuennan. 11.7.1934. H. Hone.”, auf der Unterseite eine Nummer : “418657”. Vfl.- Länge 3,2 cm. In coll. Museum Bonn. Paratypus Weibchen (“Allotypus”): Gleiches Etikett, nur Datum: “3.7.1934”. Nummer auf der Unterseite : “417506”. Vfl.-Länge 3,5 cm. Museum Bonn. Weitere männliche Paratypen : Gleiche Fundortangaben, nur mit Fang- daten (in Klammer Nummer auf der Unterseite des Etiketts) : 11.7.1934 (418658), Genitalpräparat Nr. 208/84 W. Nässig, Vfl. 3,4 cm 11.7.1934 (418628), Vfl. 3,3 cm 11.7.1934 (418627), Vfl. 3,4 cm 11.7.1934 (---), GP Nr. 264/85 W. Nässig, Vfl. 3,4 cm 20.5.1935 (---), Vfl. 3,3 cm 30.5.1935 (dieses Tier, die rechte Seite leicht verkrüppelt, befindet sich in der Berliner Sammlung). Ein männlicher Paratypus wird in die coll. NAssic gelangen, die übrigen Paratypen sind in Bonn bzw. Berlin. Denomination : Der Name der neuen Art erinnert an den Spitznamen eines lieben Menschen, dem ich bei meiner Arbeit mit Saturniidae viel zu verdanken habe. Dank Bei Dr. D. Stünıng, Bonn, und Dr. H. J. HANNEMANN, Berlin, bedanke ich mich herzlich für die freundliche Unterstützung beim Durcharbeiten der Sammlungen. Dr. R. S. PEIGLER, Greenville, South Carolina, gab einige hilfreiche Ratschläge. Literatur Mel, R., 1938/39: Beiträge zur Fauna sinica, XVII. Noch unbeschriebene chinesische Lepidopteren (V). Dtsch. Ent. Z. Iris, Dresden, 52 : 135-152. Roepke, W., 1940: Aanteekeningen over het geslacht Cricula Wik. (Lep., Saturniidae). Ent. Meded. Ned.-Indie, 6 (2): 23-32. 188 Nota lepid. 8 (2): 189-199 ; 30.V1.1985 ISSN 0342-7536 Mise au point taxonomique consecutive a une note intitulee «Taxonomische Veränderungen bei den Bombyces und Sphinges Europas und Nordwest-A frikas (Lepidoptera Noctuoidea : Arctiidae VI)» J. J. DE Freina et Th. Wirt. (*) Herve DE TOULGOET Laboratoire d’Entomologie du Museum, 45, rue de Buffon, F-75005 Paris. Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit bespricht einen Artikel der Herren J. DE FREINA und Th. WITT, worin beide zitierte Autoren frühere Arbeiten des Verfassers über Arctiidae ganz und gar falsch interpretieren, und daraus verblüffende Schlußfolgerungen ziehen. Deshalb wird die — vollkommen banale — Synonymie von Eilema pygmaeola sordidula (Rambur) mit Eilema pygmaeola pallifrons (ZELLER) in der vorliegenden Arbeit bestätigt und aufrecht erhalten. Außerdem zeigt der Verfasser auf, inwiefern die Benutzung eines solchen Synonyms unsinnig ist, um eine sogenannte «Unterart» zu bezeichnen, die einerseits aus nominotypischen Populationen (in Spanien) und andererseits aus mehr oder weniger verschiedenen Populationen (in Nord-Afrika, auf Sizilien und Sardinien) besteht. Ferner äußert die vorliegende Arbeit die ausdrücklichsten Bedenken über den taxonomischen Status von Eilema predotae SCHAWERDA — von J. DE FREINA und Th. Witt als Form der pallifrons betrachtet — und beläßt schließlich dieses Taxon aufgrund ernsthafter Argumente im Artrang. Zum Schluß zeigt der Verfasser, daß die Herren J. DE FREINA und Th. Witt seine Arbeit über Zilema uniola (RamBur) und Eilema interpositella STRAND vollkom- men mißdeuten, und schließlich beide Arten ganz vertauschen !... Darum beschreibt und bildet der Verfasser die Unterschiede wieder ab, die klar beide Arten von einander trennen : habituelle Merkmale, männlichen und weiblichen Genitalapparat, und dazu noch Biotop. Folglich stellt er formell die Gültigkeit der beiden Arten Eilema uniola (RamBur) und Eilema interpositella STRAND wieder auf. (*) Nota lepidopterologica 7 (4), 330-336, 31-XII-1984. 189 Les auteurs de la note sous rubrique, MM. J.-J. DE FREINA et Th. Witt, la presentent comme une mise au point taxonomique en matiere de prelude à la publication d'un livre sur les Bombycoidea palearctiques. À cette fin, ils ont déja propose un certain nombre de modifications taxonomiques, dont certaines — au moins en ce qui concerne les Arctiidae — paraissent tout a fait contestables, et appellent de ma part des mises au point d'autant plus nécessaires que nos collègues me font dire des choses que je n'ai jamais dites. J'ai déjà, dans deux notes en cours de publication au moment où j'écris ces lignes, lune dans Entomologica gallica, l'autre dans Alexanor, rétabli la validité spécifique de Coscinia bifasciata (RAMBUR) et traité la question de la variation subspécifique de Chelis maculosa (GERNING) en aboutissant à des conclusions sensiblement différentes de celles de MM. DE FREINA et Witt. La présente note sera une reponse a celle qui vient d’étre publiee par ces deux auteurs dans Nota lepidopterologica. Tout d’abord, je dirai que personnellement je n’estime pas opportun la création d’un nouveau genre pour Eïlema cereola HUBNER, mais le re- groupement des espèces en genres et en sous-genres étant une question d'ordre beaucoup plus subjectif qu'objectif, je laisserai chacun penser ce qu il voudra sur ce point. Par contre, je vais m étendre beaucoup plus longuement sur le statut de l’Eilema sordidula (RAMBUR) que MM. DE FREINA et Witt ont cru devoir ressusciter comme sous-espèce d’Eilema pygmaeola (DOUBLEDAY). Je rappellerai que je me suis donné la peine de retracer toute l’histoire d’Eilema sordidula (Bull. Soc. ent. Fr., 59 : 36-38, 1954) histoire compli- quée mais intéressante pensais-je, et surtout instructive des discussions qu avaient les entomologistes de l’époque. Tout cela en pure perte, semble- t-il! ... L'un des deux exemplaires types de sordidula captures apparem- ment en 1834 par le Dr. STAUDINGER en Andalousie, est le lectotype de cette «espèce», décrite par RAMBUR en 1866, et il a fait couler des flots d'encre ! Il est au Museum de Paris auquel je l’ai offert avec les types d’Arctiides et les Arctiides de la Collection RAMBUR que j'avais acquis aupres des heritiers de la famille OBERTHÜR. Son armature genitale a ete préparée par moi par simple acquit de conscience, car l’habitus se revelait celui d'un Zilema pallifrons (ZELLER), un peu frotté, mais tout a fait banal. J'ai donc déclaré catégoriquement en 1954 qu’Eilema sordidula (Rambur) était un synonyme de pallifrons (étant entendu que pallifrons n'est lui- même qu'une sous-espèce, au demeurant assez peu différenciée, d’Filema pygmaeola DouBLEDAY). 190 Et voila que MM. De FREINA et Witt prétendent revalider (sic !) sordidula pour en faire «une sous-espéce bien établie génétiquement (resic !) des populations méditerranéennes de pygmaeola» !! (Nota lepid. 7 (4), 333- 334). J'ignore ce qu'est une sous-espèce «bien établie génétiquement», et comme cette opinion ne s'accompagne d’aucune explication, j'avoue ne pas tres bien comprendre et être d’autant plus embarrassé quand j'apprends que la dite sous-espèce s'étend «de l'Espagne centrale, par toute l'Afrique du Nord, jusqu'à la Sicile et la Sardaigne» !! (l.c. 334). Tout cela n'est pas très sérieux. Le type de sordidula — que les auteurs n'ont pas vu — est un exemplaire banal de pallifrons typique, de même d’ailleurs que tous les pallifrons d’Andalousie. Il est rigoureusement identique à tout ce que l’on capture de cette sous-espèce en Europe occidentale : aux environs de Paris, en Normandie, en Vendée, dans les Alpes, les Pyrénées, en Corse, en Je confirme donc de façon formelle, qu'Eilema sordidula, synonyme banal d'Eilema pygmaeola pallifrons, typique, ne présente aucun carac- tère infraspécifique particulier. La sous-espèce typique peuple — à ma connaissance personnelle — la moitié orientale de l'Espagne et probablement tout le reste de la péninsule Iberique ; mais la pallifrons de Sicile, décrite par MANN sous le nom de marcida, de même que les populations côtières de l’Algérie et du Maroc qui sy rattachent étroitement, présentent une certaine diversification de l'habitus. Et puis, dans le Moyen-Atlas on assiste à une variation encore plus sensible !... En quoi tout cela doit-il être réuni sous le nom d'un Synonyme, avec la fraction iberique de pallifrons typiques ? Si l’on ne veut pas les fractionner, il faut alors tout regrouper sous le nom de pallifrons et ne plus parler de sous-espèce ! ... Je crois savoir de quoi je parle, car j'ai récolté moi-même et examiné un matériel très important. En conclusion, je me bornerai donc à confirmer qu'Eilema pygmaeola pallifrons ZELLER = Eilema pygmaeola sordidula RAMBUR. Quant à Eilema predotae SCHAWERDA, — ramené au simple rang de forme de pallifrons — je me montrerai beaucoup moins affirmatif que MM. DE FREINA et Witt. Effectivement je l'ai capturé moi-même dans la Sierra de Albarracin, avec pallifrons. Jai reçu en communication — grâce à l’ama- bilité de M. le Dr. Kasy — les types de SCHAWERDA. J'ai eu en mains un des paratypes d'Eilema ambrosiana DRAUDT, que j ai mis en synonymie avec predotae. Jai eu également en mains une serie de Burgos et a deux Ii reprises des exemplaires du Portugal. J’ai examiné six armatures génitales O , comparées a un nombre encore plus important d’armatures de palli- frons. Tout en étant proche de cette dernière, l’armature © de predotae presente des differences dans la conformation des valves. — Chez pallifrons, la valve est sub-rectangulaire, la costa concave, et le sacculus, tres développé a angle droit, arrive a couvrir la largeur de la valve. — Chez predotae, la valve est presque ovale et le sacculus, courbe et court, n'atteint pas la moitié de la largeur de la valvula, qui le dépasse nettement (voir fig. 1 et 2). Fig. 1 et 2, armatures génitales mâles d'Eilema. — 1, Eilema pygmaeola ssp. pallifrons (ZELLER), valve gauche. — 2, Eilema predotae SCHAWERDA, valve gauche. L’uncus et le penis sont semblables chez les deux taxa. E. predotae est bivoltin, de même que pallifrons, et, comme l’a fait remarquer DRAUDT, la 2° generation est nettement plus foncée que la premiere. STERNECK, en 1938, pour en faire une simple forme de pallifrons, semble s'être basé sur l'examen d'un unique exemplaire que lui avait communiqué le regretté conseiller Hans Reisser. C’est un peu court. D'autre part, la régularité de 192 capture de ce taxon, et la stabilité de habitus dans les elements recueillis ne militent guère en faveur d’une simple variation melanienne ... Le melanisme chez les Lithosiinae — si l'on peut l’appeler ainsi, car la forme extrême ne va pas au-delà du brun foncé — est relativement rare et très irrégulier. Son expression majeure semble se manifester chez les Setina, ou des aberrations brunes s’observent chez trois espèces au moins, avec des coloris transitionnels entre l’orange et le brun foncé. Chez les Eilema, le seul cas parallèle que je connaisse est celui d’Filema_ instabilis TouLGoET, de Madagascar ... Ceci n'apparaît pas jusqu'à present chez predotae. Pour tous ces motifs, je persiste a considerer Eilema predotae comme une bonne espèce, jusqu à preuve du contraire, c'est-à-dire : vérification par élevage, et j'écrirai donc : Eilema predotae (SCHAWERDA) bona sp. Le troisième point de la note de MM. DE FREINA et WITT sur lequel je suis en complet désaccord concerne l'Eilema interpositella STRAND. En 1952 et 1953 je me suis efforcé de définir de façon parfaitement précise Eilema uniola (RAMBUR), l'un des Lithosiinae les plus caractérisés d'Europe occidentale, lequel venait d'être capturé pour la première fois en France par mon ami Claude HERBULOT. J'ai profité de cette occasion pour clarifier le taxon Eilema interpositella STRAND (=interposita ROTHSCHILD) dont, soit dit en passant, l’armature genitale © n'est pas celle décrite et figurée par STERNECK (1938), cette dernière étant celle d’uniola. Tout cela en pure perte, semble-t-il, puisqu’aujourd hui MM. DE FREINA et Witt interprétant de façon tout a fait fantaisiste et fragmentaire mes notes, pourtant très précises, arrivent à cette conclusion stupéfiante qu Eilema interpositella est un synonyme d'Eilema uniola !! ... Situation a peu près aussi inexacte que le serait la cospécificité des Eilema complana L. et griseola HB ! Pour en arriver là, les auteurs se bornent à déclarer que le seul argument avancé par moi pour faire d’interpositella une espèce distincte serait que j'ai découvert, sur le matériel marocain, un «organe tympanique» qui, selon moi, «n’existe chez aucun autre representant du genre Eilema» ! Ils ajoutent que, de leur cöte, leurs investigations ont revele que tout le materiel de France, d'Espagne, du Maroc et de Tunisie qu ils ont examiné, possédait un organe tympanique et qu’en outre l'armature génitale © était tres variable. Il s'ensuit donc, selon eux, que les caractères de dif- férenciation retenus par moi sont sans objet, d'où la synonymie entre interpositella et uniola '' ... Or, tout cela ne tient pas debout. Ces messieurs me prêtent des opinions que je n'ai pas formulées, et ils ignorent réso- lument mes conclusions, mais surtout les arguments sur lesquels elles sont basées. 193 Je me vois donc obligé de reproduire ici ce que j’ai écrit au sujet du premier exemplaire d’interpositella parvenu entre mes mains (Rev. fr. Lépidopt., 11-12, 1952): «Ce sujet presentait en outre la caracteristique extraordinaire d’avoir des organes musicaux aussi apparents que ceux des Setina. Cette derniere particularité, jointe au fait qu'il possédait des genitalia différents de ceux de tous les Eilema que j avais eu sous les yeux, m'avait laissé penser qu'il s'agissait peut-être d'une espèce nouvelle. Mais dès que j'eus examiné la préparation du type d'interposita, la parfaite identité des deux armures m apparut aussitôt». Et six lignes plus loin : «Eilema interposita Roths. est donc une espèce bien distincte d’uniola. Elle sen différencie aisément par ses organes musicaux, visibles à l'œil nu, caractère tres particulier qui, jusqu'à présent, n'a jamais été signalé, à ma connaissance, chez aucun représentant du genre». — Je nai donc jamais parlé d’«organes tympaniques», à propos dE. interposita, mais d'organes musicaux, ce qui est tout autre chose. II s'agit en effet des metepisternes, dont le développement excessif chez certaines espèces d’Arctiides permet la production de sons ou d’ultra-sons (ex. : Cymbalophora pudica Esp. et Setina aurita Esp.). Les métépisternes sont peu modifiés chez les Eilema, sauf chez Eilema interpositella où ils sont hypertrophiés chez les males. — En outre, je nai jamais écrit qu'un tel organe «n'existait chez aucun autre représentant du genre Eilema», mais «qu à ma connaissance, il n avait jamais été signalé chez aucun autre etc...», ce qui est exact. — Quant aux organes tympaniques, ils n’ont rien a voir la-dedans. En conclusion : Eilema uniola Rbr. et Eilema interpositella Strand sont deux espèces bien distinctes a la fois par : l’'habitus, les armatures génitales males et femelles, et habitat. Par habitus on reconnaît instantanément des exemplaires en bon état : — Eilema uniola : ailes superieures blanc d’argent eclatant dans la moitie Supérieure, legerement ombrees de gris-perle sur la moitie inférieure, avec un reflet nacré caractéristique, d'où son nom. Ailes inférieures blanc laiteux avec une suffusion grise dans la moitié supérieure. Téte et front jaune chamois à jaune orange. Abdomen blanc laiteux avec la touffe anale jaune chamois pale. Metepisternes non developpes. — Eilema interpositella : Ailes supérieures d’un blanc jaunätre uniforme, assez brillant. Ailes postérieures uniformément d’un gris blanc terne. Tete 194 0,3 mm Fig. 3 a 8, armatures génitales mâles d'Eilema. — 3, 4, 5, Eilema uniola (RAMBUR), valve gauche, penis, uncus. — 6, 7, 8, Eilema interpositella STRAND, valve gauche, penis, uncus. Fig. 9 et 10, métépisternes d’Eilema. — 9, Eilema interpositella, male. — 10, Eilema uniola, male. et front blanc sale, abdomen gris blanchätre. Metepisternes © hypertro- phies, et visibles a l'œil nu. Les armatures genitales © des deux especes different sensiblement par : la conformation des valves, de l’uncus — cylindrique chez uniola, en «lame de couteau» chez interpositella — et la conformation du gros cornutus du penis (voir figures 3 a 8). J'ajoute que je n'ai constaté aucune variation appreciable dans les organes ainsi définis. Je fais figurer également les metepisternes, ou organes musicaux, des deux especes (voir figures 9 et 10). Ceux-ci ne sont pas hypertrophiés chez les femelles dont les arma- tures génitales des deux espéces sont bien différentes (voir figures 11 et ID) Enfin, jusqu'à present, Eilema interpositella apparaît comme peuplant exclusivement les plateaux predesertiques d’Algerie et du Maroc, plateaux situés au bas mot a 350/400 km du littoral, alors qu’Eilema uniola est présent en France, Espagne et Afrique du Nord, sur le pourtour du bassin mediterraneen, ou elle remonte jusqu’a 2000 m d’altitude dans le Moyen- Atlas et 2700 m dans le Haut-Atlas, mais dans un biotope passablement distinct et plus riche au point de vue végétal que celui d’interpositella. 196 Fig. 11 et 12, armatures génitales femelles d’Filema. — 11, Eilema uniola interpositella. . — Eilema Je me bornerai a rappeler que c’est a Guelt es Stelt, sur les Hauts plateaux algeriens, que Lord ROTHSCHILD en personne, accompagne du Dr. Karl JORDAN, récolta en avril 1912 la prestigieuse série d’interpositella qui se trouve au British Museum, avec les exemplaires récoltés encore plus au Sud pres de Geryville, par Harold PowELL, et que Charles OBERTHÜR croyait pouvoir rapporter à sordidula ! (Et. Lep. Comp. XIII : 20, 1917). C'est a Gara Midelt sur les Hauts plateaux prédésertiques du Moyen Atlas, que mon ami Charles RunGs recolta la série qui se trouve au Museum de Paris (Labor. d’Entomologie)(*), avec des exemplaires recueillis a Douirat, dans le méme type de biotope. Depuis 1952, date à laquelle j'ai défini la validité des deux espèces, un matériel plus que substantiel m'est passé sous les yeux. C'est pourquoi, j'écris de nouveau sans la moindre hésitation : — Eilema uniola (RAMBUR) bona sp. — Eilema interpositella STRAND bona sp. (=Eilema interposita ROTH- SCHILD). Mon sympathique collègue Gérard LUQUET ainsi que Gilbert HODEBERT, du Laboratoire d'Entomologie du Muséum de Paris, ont assuré: le premier, la traduction du résumé en allemand, et le second les dessins très précis qui illustrent cette note. Je les remercie très sincèrement de leur concours. Bibliographie 1. Gomez Bustitto M. R., 1979. — Mariposas de la péninsula ibérica. Hetero- ceros, II : 109-111. 2. Hampson (Sir G.), 1914. — Cat. Lep. Phal. Br. Mus. suppl. I: 821, pl. 41, fig. 38. 3. OBERTHUR (Ch.), 1917. — Faune des Lépidoptères de Barbarie, part. 3. — Et. Lep. Comp., XIII : 17-20. 4. RotrHscHitp (W.), 1914. — Nov. Zool., 21 : 354. Ip., 1917. — Nov. Zool., 24 : 401. 5. RunGs (Ch.), 1981. — Catalogue raisonné des Lépidoptères du Maroc. T. II: 415-421. 6. Seitz (Dr. A.), 1930. — Die Schmetterlinge der Erde, suppl. T. II: 66-67 (edition francaise). (*) La référence : Plaines atlantiques : Oued Korifla, Oued Cherrat, figurant au Catalogue des Lépidoptères du Maroc (Rabat 1982, p. 413) pour E. interpositella, est erronée et concerne Eilema uniola, dont les séries correspondantes (Coll. Ch. RunGs) sont au Muséum de Paris. 198 . STERNECK (J. V.), 1938. — Zur Kenntnis von Lithosia F. und Pelosia Hb. — Zeits. Österr. Ent. Ver., XXIII: 13-15, 31-36, 46-48, 54-56, 59-63, 69-74. . STRAND (E.), 1922. — In WAGNER, Lepidopterorum Catalogus, Pars 26. — Arctiidae Lithosiinae : 574-575. . THOMANN (H.), 1951. — Die Gattung Endrosa in Graubünden (Lep. Arctiidae). — Mitt. Schweiz. Entom. Gesell., XXIV, 4 : 413-437. . Toutcoét (H. DE), 1952. — Contribution a l'étude des Eilema français (Arctiidae Lithosiinae). — Rev. frang. Lep., XIII : 181-184. . Toutcoér (H. De), 1953. — Contribution à l'étude des Zilema paléarctiques. Note sur Eilema uniola (RAMBUR) (Lep. Lithosiinae). — Bull. Soc. ent. Fr., 58 : 55-57. . TouLcoër (H. pe), 1954. — Contribution à l'étude des Eilema paléarctiques. — Qu'est-ce qu’Eilema sordidula (RAMBUR) ? (Lep. Lithosiinae). — Bull. Soc. ent. Fr., 59 : 36-39. . Toutcoét (H. pe), 1954. — Arctiides nouveaux de Madagascar et de l'Ile Maurice. — Mémoires Inst. scient. Madag., E, (V) : 169-217. . TouLcoër (H. pe), 1958. — Note sur la répartition de deux Arctiidae français. — L’Entomologiste, XIV, 2-3 : 55-57. . Toutcoét (H. pe), 1965. — Pitié pour la nomenclature ! (Arctiidae). Alexanor, Vz 151-152. . TouLcoër (H. 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It comprises total 47 species, in 16 generic groups belonging to six families of the superfamily Gelechioidea, of which 41 have been reported from Poland and 6 which might possibly be found in the country. The work begins with a rewiew of the systematic position of the taxa discussed and several families are defined. In the descriptive part keys for the identification of genera and species based on external characters as well as male and female genitalia are given. Every species is briefly described, including diagnostic characters, flight period, habitat, general distribution and occurrence in Poland, host-plants for caterpillars if possible : early stages of some species are unknown. Each species is also well illustrated by good line-drawings of both external and internal features, originally prepared by the author. A selected bibliography (15 titles) and an index to the scientific names complete this issue. Although the range of this work is limited to the Polish territory it can be useful to every student of these rather poorly known lepidopterous families. A. W. SKALSKI 200 ? Societas Europaea Lepidopterologica | | À Council \ Vorstand Conseil ix à : President Sa ee Presser: hg General Secretary ese Treasurer ats Membership Secretary Meetings Secretary RIENK 1 DE ie PA Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Postbus ws 9517, ou NL-2300 RA Leiden, Nederland JoHN HEATH 104 Needingworth Road, St. Ives. Huntingdon, Cambs ¥ PE17 4JY, England GUNTER EBERT Landessammlungen fiir Recimande. Postfach 4045, ae Du D-7500 Karlsruhe 1, BRD SIGBERT WAGENER _ Hemdener Weg 19, D-4290 Bocholt (Westf. i BRD Witty DE Prins Diksmuidelaan 176, oe Berchem (Antw.), Belgique Micuet-R. Gomez Bus | | Torre de Madrid 5- 12. "Madrid ES España EMMANUEL DE Bros Rebgasse 28, CH-4102 Binningen/ BL, Schweiz 4 x x Committees. Komitees Comites ‘eae Taxonomy and. Nomenclature | en Be Habitat and Species 4 Protection “40 Le Editorial ae | ne. 2 SEL Office Application for a.) membership, — _ address’ changes, a book orders, abonnements Payment of membership fees and all other | payments: UK. admission fees € 1.00 and other payments can be made | in sterling. Cheques and bankers» . orders should be made payable to Roa _ “Societas Europaea Lepidoptero- _ logica U.K. A/c” and sent to John _ Heath, 104 Needingworth Road, St Ives. Huntingdon, Cambs. Se: PEIT. 4JY. Mure er. All other matters and annual subscriptions € 9,50 — Chairman : J. W. B. Nve_ British Museum (N. HS Cromwell Road, onen SW75 BD, England Chairman : Miss PAMELA GILBERT British Museum (N.H.), ‘Cromwell Road, London | _ SW7 5 BD, England Chairman : M. G. Morris Institute of Terrestrial Ecology, nr Research Station, Wareham, Dorset BH20 SAS, Eaeland.ın Chairman : E. DE Bros | nr 28, CH-4102 2 Binningen/ BL. Schweiz Loo Dep. a woe _ Hemdener Weg 19 Dr Bocholt ne to: SEL Societas Europaea Lepioptreogin _ Hemdener Weg 19 D-4290 Bocholt (Westf.) | | Postal Cheque Office Köln ARR Hi à = Postscheckamt Köln | 5 no. 1956 50-507 CCP. Cologne... | or : Bank RTE AE TU von innerhalb der BRD): Stadtsparkasse Bocholt (BLZ 428 500 35) Konto Nr. 130 500 or: Bank (Transmittance from outside of the FRG): pena Stadtsparkasse Bocholt, Konto no. 130 500 via Westdeutsche Landesbank Girozentrale — | Dortmund, SWIFT - adress : WELA es 3 ie e MAR E General Secretary GÜNTER EBERT Landessammlungen für Naturkunde Postfach 4045, D-7500 Karlsruhe Ay | Telefon 0721-21931. | 1e en EL ax = Schweiger & Meiser GmbH Le Co. KG. = Bittimairstrasse 4 8070 INGOLSTADT. DO. Telefon (0841) 75583 ns SPEZIA LIST FUR ENTOMOLOGIEBEDARF ia ee die Zucht: Fa eu Zuchtkasten, Puppenkasten Infrar hler, Zuchtbehälte etc. & oe Agate Far den LL. und Nachifang re | rohen ¢ etc. | Für das Präparieren: | de Raye ey ne | a Spannbretter, Präparirbestck, Koptupen, Chemika- lien etc. 2 Für mF Sammlung: fe BR Wir ‘len seit BE Jahren zu Een Preisen eine wrote Auswahl von ‘a FOR ‚Utensilien für urn Fach- und Hobbyentomologen. Re. LEA 7. ‘ © Insektenkästen in allen Größen mit ei tete Moll oder er Schaum- a à _ stoffeinlage, Insektenschranke aller Art Ae Ble Ein Beret Mane Angebot an neuer und antiquarischer Literatur ist : vorhanden Bi Schreiben Sie uns oder rufen Sie uns an, wir beraten Sie gern. Unser Katalog steht — Ihnen kostenlos zur Verfügung. Als ee erhalten Sie bei uns auf sämtliche re Artikel eae Bucher) 5% Rabatt. IR N Published by Herausgeber Editeur Editor Schriftleiter Directeur de la publication Subscription Abonnement Payments Orders to Bestellungen an Ordres au Manuscripts to Manuskripte an Manuscrits au Copyright NOTA LEPIDOPTEROLOGICA SEL Societas Europaea Lepidopterologica e.V. E. Bros de Puechredon, alias de Bros 1. to members/fur Mitglieder/pour les membres a. in Europe/ in Europa/en Europe DM 40,— £ 9,5 overseas/außerhalb Europas/outre-mer DM 48,— b. corporate members/korporative Mitglieder/ personnes morales in Europe/in Europa/en Europe DM 45,— overseas/außerhalb Europas/outre-mer DM 53,— c. extra copies/Einzelhefte/exemplaires supplementaires vol. 2-5 DM 6,— € 1,5 vol. 6 DM 8,- £ 2- plus P & P/plus Porto/port en plus d. 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Printed by Druck Imprimeur Imprimerie Universa Sprl 24, Hoenderstraat B-9200 Wetteren, Belgique ag Supplement to Nota Lepid + 1955 Vol 873 NOCTUELLES ET GEOMETRES D'EUROPE PREMIERE PARTIE Noctuelles _-- PAR JuLes CULOT | Membre de la Société Lépidoptérologique de Genève Entomologiques de France et de Suisse PE er. -—h e——— Volume I — 1909-1913 ——— 2 > 0 —— Reprint edition 1986-1987 APOLLO BOOKS Svendborg Noctuidae JS Culot lithosculps & pinx. Decembre 7971 beck & Brun, imp. W Bran, imp. Geneve Geometridae JS Culol, Iithosculps.& pinx Novembre 1918 Nous avons le plaisir de vous annoncer la publication d’une réimpression de l'oeuvre fameux “Noctuel- les et Géomètres d'Europe” par Jules Culot. L'édition originale apparaît de 1909 à 1920 dans un tirage limité de façon qu’une série complète est actuellement très rare et extrèmement coûteuse. Le “Culot” est renommé pour ses nombreuses et excellentes planches coloriées. Celles-ci forment, même aujourd'hui, le meilleur instrument de détermination des Noctuidae et Geometridae européens. Le texte (en français) et les planches en couleurs seront réproduits très soigneusement, en utilisant les techniques les plus mo- dernes, afin que la réimpression soit presque identique à l'édition originale (voir aussi les p. 1-3 de cette brochure). Les 4 volumes seront reliés séparément et joliment. Veuillez noter qu’il y a trois (et seulement trois) alternatives sur le bulletin de commande. Abbiamo il piacere di annunciare che stiamo progettando la pubblicazione di una nuova edizione del famoso “Noctuelles et Géometres d'Europe” di Jules Culot. L’edizione originale usci dal 1909 al 1920 in un numero limitato di copie; l’opera completa é ora molto rara e costosa. Il “Culot” e famoso per le sue numerose ed eccellenti illustrazioni a colori. Queste sono a tutt'oggi la migliore guida per l’identifi- cazione delle Noctuidae e Geometridae europee. Il testo (in francese) e le tavole a colori saranno ripro- dotte con estrema accuratezza usando le tecniche piü moderne in modo che la nuova edizione risulti praticamente identica all’edizione originale (vedere le pagine 1-3 di questo dépliant). 14 separati volumi saranno solidamente rilegati. Si prega di notare che ci sono tre (e soltanto tre) alternative di prenotazione. Wir haben das Vergnügen, bekanntzugeben, dass wir die Absicht haben, die berühmte Herausgabe “Noctuelles et Géomètres d'Europe” von Jules Culot neu aufdrucken zu lassen. Die ursprüngliche Her- ausgabe erschien von 1909 bis 1920 in einer sehr begrenzten Anzahl, und eine vollständige Serie ist heute eine Seltenheit und sehr teuer. Die “Culot” ist für ihre vielen und besonders guten Farbtafeln bekannt. Diese gelten selbst heute noch als die besten Identifizierungsanleitungen für europäische Noctuidae und Geometridae. Der Text (auf französisch) und die Farbtafeln werden sehr vorsichtig repro- duziert, indem die modernsten Techniken angewendet werden, so dass der Neuaufdruck praktisch mit der ursprünglichen Herausgabe identisch sein wird (siehe auch Seite 1-3 in dieser Broschüre). Die 4 Bände erscheinen getrennt und hübsch eingebunden. Wir machen Sie darauf aufmerksam, dass das Bestellungsformular drei (und nur drei) Möglichkeiten ent- hält. We have pleasure to announce that we plan to publish a reprint edition of the famous “Noctuelles et Géomètres d'Europe” by Jules Culot. The original edition appeared from 1909 to 1920 in a very limited number of copies, and a complete set is now very rare and extremely expensive. The “Culot” is renowned for its numerous and outstanding colour plates. These form even to-day the best identification guide to European Noctuidae and Geometridae. The text (in French) and colour plates will be very carefully re- produced, using the most modern techniques, so that the reprint edition will be practically identical with the original edition (see also pp. 1—3 of this brochure). The 4 volumes will be separately and nicely bound. Please notice that there are three (and only three) alternatives in the order form. Volume no. Date de publication Nombre de pages Nombre de planches No. del volume Data di pubblicazione Numero delle pagine Numero della tavole a colori Band Datum der Herausgabe Anzahl Seiten Anzahl Farbtafeln Volumeno. Publication date Number of pages Number of colour plates 1 (Noctuelle I) 1-1V21986 220 38 2 (Noctuelle Il) 1.X1.1986 243 43 3 (Géometres |) LIN e987 269 37 4 (Geomètres Il) axle QOF 167 33 APOLLO BOOKS LUNDBYVE) 36 DK-5700 SVENDBORG DENMARK Nota lepidopterologica Vol. 8 No. 3 Karlsruhe, 30.1X.1985 ISSN 0342-7536 Editor : Emmanuel Bros de Puechredon, alias de Bros, lic. iur., Rebgasse 28, CH-4102 Binningen BL, Schweiz. Editorial Committee : R. Leestmans (B), G.-C. Luquet (F), H. Steiniger (D), S. E. Whitebread (GB). Board of Referees : One Editorial Referee per country. See provisional list in Nota lepid. 3, 109 (1980). Contents — Inhalt — Sommaire SEL : Cinquieme Congrés Européen de Lepidopterologie Budapest 1986 . 202 G. BALDIZZONE : Contribution a la connaissance des Coleophoridae. XLII. Sur quelques Coleophoridae d’Espagne (Premiere partie : Description de TOUTES ECS) RM N ARE Mi 203 K. BURMANN & G. TARMANN : Kurze systematische Übersicht über die au- rita-Gruppe der Gattung Setina SCHRANCK, 1802 mit Beschreibung einer neuen Unterart, Setina aurita ssp. pfisteri subsp. n. ................ 242 A. BORDONI & P. LEO: Zygaena (Agrumenia) orana sulcitana ssp. n. du Sulcis et considerations sur la distribution de l’espece en Sardaigne (Lep. PCAC TH GAC) NN Eee. 8 RR A DRM WT 267 J. GANEV : A list of the Odontiinae (Lepidoptera, Pyraloidea) from Bulgaria 279 L. A. GOZMANY : Eine Berichtigung (in Lepidoptera : Pyralidae : Crambinae) 283 J. PAGES : Obervations de Colotis evagore nouna LUCAS en Andalousie ... 286 Z. BALINT : Plebicula escheri HUBNER 1823 in the Carpathian Basin ? (Lepi- HO CRAN CAEN) 2 ete i ee cosh à à nee ute à 289 ZAEORKONME : Autobibliographie ...........:2....... ARE à 293 Book reviews — Buchbesprechungen — Analyses ..................... 299 201 Nota lepid. 8 (3) : 202 ; 30.IX.1985 ISSN 0342-7536 Societas Europaea Lepidopterologica Fifth European Congress of Lepidopterology Budapest, Hungary — 7th to 10th April 1986 The fifth European Congress of Lepidopterology will be held in Budapest : 7th to 10th April 1986. Provisional offers of papers should be made to: Dr. A. M. VonIts Zoological Department Natural History Museum Baross utca 13 H-1088 Budapest VIII. from whom further details on the Congress can be obtained. Cinquième Congrès Européen de Lépidoptérologie Budapest, Hongrie — 7 au 10 avril 1986 Le cinquième Congrès Européen de Lépidoptérologie aura lieu à Budapest : du 7 au 10 avril 1986. Les annonces provisoires de communications sont à adresser à : voir adresse ci-dessus, qui fournira des renseignements plus détaillés aux intéressés. Fünfter Europäischer Kongress für Lepidopterologie Budapest, Ungarn, 7. bis 10. April 1986 Der fünfte Europäische Kongress fur Lepidopterologie findet in Budapest vom 7. bis 10. April statt. Die vorläufige Anmeldung eines Vortrags ist zu richten an : siehe obige Adresse, von dort können Sie auch ausführlichere Informationen uber den Kongress erhalten. | 202 Nota lepid. 8 (3) : 203-241 ; 30.IX.1985 ISSN 0342-7536 Contribution a la connaissance des Coleophoridae. XLII. Sur quelques Coleophoridae d'Espagne (Premiere partie : Description de nouvelles especes) Giorgio BALDIZZONE Corso Dante 193, I-14100 Asti. Pendant ces dernières années, j'ai eu l’occasion d’etudier beaucoup de matériel provenant d'Espagne, conservé dans différents Musées d’Europe et dans plusieurs collections privées. J’ai maintenant réuni tout ce que j'ai découvert dans un travail qui représente une petite contribution a la connais- sance des Coleophoridae de cette région, si riche en nouveautés continuelles pour les Microlépidoptéristes. Avant de commencer, je désire rappeler l’Ing. Wolfgang GLASER de Vienne, qui avait consacré la plupart de ses recherches, si intéressantes et fructueuses, aux Coleophoridae espagnoles ; je tiens à remercier vivement Madame GLASER qui m'a remis pour étude quelques exemplaires de la collection de son mari, qu’elle avait toujours assisté dans ses expéditions. Mes remerciements vont aussi à plusieurs collègues, qui avec du matériel et des renseignements, ont permis la réalisation de mon travail : l’Ing. Eberhard JAECKH de Hormanshofen (R.F.A.), le Dr. Friedrich Kasy du Naturhistorisches Museum de Vienne, le Dr. Klaus SATILER du British Museum (N. H.), le Dr. Thomas KALTENBACH des Landessammlungen fur Naturkunde de Karlsruhe, Mr. Ole KARSHOLT du Zoologisk Museum de Copenhague, le Dr. Sergiej REZNIK de l’Académie des Sciences de Lenin- grad, et M. Georg DERRA de Bamberg (R.F.A.). Un remerciement particulier a l’ami Hugo W. VAN DER WOLF de Eindhoven (Pays-Bas) qui a réuni tout le matériel recueilli en Espagne par des entomologistes de son pays, et me l’a envoyé en plusieurs expéditions ; les collègues dont il m'a donné les exemplaires, et que je tiens à remercier vivement sont: M. C. GIELIs de Lexmond, le Dr. H. KUCHLEIN de Wageningen, M. G. R. LANGOHR de Simpelveld, M. J. B. WoLSCHRIIN de Twello et le Dr. M. Hutt de Helsby. Pour terminer, mes remerciements les plus chaleureux a mon cher ami Ernst TRAUGOTT-OLSEN de Marbella, qui par tout son materiel et son hospitalite, a été déterminant pour la bonne realisation de mon travail. Comme d’habitude, M. Emmanuel DE Bros a aimablement revu le texte en langue francaise. 203 METRIOTES JAECKHI n. Sp. Localité typique : Espagne meridionale, Andalousie, Sierra Nevada, Route de la Veleta. Diagnose : Exp. alaire 7 mm. Tête (fig. 8), thorax et abdomen vert-foncé métallique, avec reflets. Antennes de la méme couleur, uniformes, avec un anneau blanc avant la pointe du flagellum. Palpes labiaux de la même couleur: le second article est a peu pres aussi long que le premier et le diamètre de l’œil. Ailes antérieures (fig. 44) étroites et allongees, de couleur vert metallique ; franges de la meme couleur. Ailes posterieures et franges de couleur moins brillante que les antérieures : vert-gris mat. Genitalia males (fig. 14 a 17): Gnathos grand, ovale. Subscaphium grand, avec deux expansions a la base. Transtilla mince et allongée, pas séparée au milieu. Valve grande et trapue. Valvula petite, bien marquée. Sacculus petit, se terminant par une pointe aigué et courbe dans l’angle ventro-caudal, et une grande dent subtriangulaire dans l’angle dorso-caudal. Edéage conique, très allonge. Un seul cornutus (fig. 17) mince et tres long, occupant toute la vesica. Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 15): Pas de barres latero-posterieures, la barre transversale est droite, avec le bord proximal plus épais. Disques tergaux ovales, hérissés d’épines longues et coniques. Genitalia femelles (fig. 18) : Papilles anales allongées. Apophyses postérieu- res a peu pres 0,5 fois plus longues que les antérieures. Plaque subgénitale subtrapezoidale : la /amina antevaginalis présente un grand enfoncement au milieu, à la base duquel se trouve l’ouverture, petite et ovale, et l’introitus vaginae ; la lamina postvaginalis plus longue et étroite que l’antevaginalis est fortement cribreuse. Ductus bursae mince et transparent à peu près 7,5 fois plus long que la plaque subgénitale ; il présente avant la bourse un court manchon plus chitinisé (fig. 19). Bourse petite, ronde, dépourvue de signum. Note: Metriotes jaeckhi n. sp. est la seconde espèce du genre Metriotes Herrich-Schaffer, 1855, connue dans la région paléarctique après M. lutarea (Haworth, 1828). De cette espèce, elle peut être aisément séparée soit par la morphologie externe, soit par celle des genitalia. Bionomie : Inconnue. Derivatio nominis : Cette espèce si belle est dédiée a mon cher ami l’Ingé- nieur Eberhard JAECKH de Hôrmanshofen (R.F.A.) qui a été mon grand maitre pour l’Entomologie. Repartition geographique : Connue seulement de la Sierra Nevada. Materiel examiné : Holotype 6 (PG Bldz 6171): «Prov. Granada, Sierra Nevada, 2 000 m, Road to Veleta, 21.VII.1969, Hispania mer. K. Sattler & D. J. Carter, B.M. 1970-26», coll. British Museum (N.H.). 204 Paratype © (PG BMNH 23445/Bldz) : idem, 1 500 m, 4.VII.1969, coll. Bri- tish Museum. COLEOPHORA DERRAI N. Sp. Localité typique : Espagne méridionale, Andalousie, Elche. Diagnose : Exp. alaire 9-10 mm. Tête (fig. 5), thorax et abdomen couleur de sable. Antennes avec l’article basal pourvu d’un petit pinceau de poils courts et bruns. Flagellum annelé de brun-clair et brun-fonce. Palpes labiaux brun clair, parsemes d’écailles foncées : le second article est aussi long que le diamètre de l’œil et le troisième article. Ailes antérieures (fig. 45) couleur sable uniforme, parsemées de taches constituées par des écailles brun-fonce. Franges des ailes antérieures, ailes postérieures et leurs franges brun-gris clair, nacre. Genitalia males (fig. 22 a 27): Gnathos presque rond. Subscaphium avec deux longs bras. Transtilla allongée, subtriangulaire. Valve petite allongée et courbe. Valvula grande, tres chitinisee. Sacculus tres caracteristique, allonge en forme de corne, fortement chitinise. Edéage court et conique. Un seul cornutus grand et allonge qui est souvent dilate a la base (fig. 23-24-25). Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 28): Pas de barres latero- posterieures ; la barre transversale est convexe. Les disques tergaux sont ovales, herisses d’epines chitinisées coniques. Genitalia femelles (fig. 29-30) : Papilles anales ovales. Apophyses posterieu- res a peu pres 3 fois plus longues que les antérieures. Plaque subgénitale tronconique, tres chitinisee, hérissée de poils sur le bord distal. /ntroitus vaginae cylindrique a peu pres aussi long que la plaque subgénitale, présente une ouverture ample, ovale. Ductus bursae : première moitié large, parsemee de petites épines (fig. 26); seconde moitié plus étroite, completement transparente. La bourse, très ample, est pourvue de deux signa très caractéris- tiques (fig. 31-32) : ils sont constitués par une plaque ovale pourvue de deux ou trois dents. Note : L'espèce appartient à un groupe ne figurant pas dans la classification de TOLL, qui renferme les espèces suivantes : C. infolliculella Chretien, C. fuscopictella Toll, C. cnossiaca Baldizzone, C. epijudaica Amsel. Bionomie : Inconnue. Derivatio nominis : L’espece est dédiée a son collecteur, l’ami Georg DERRA de Bamberg (R.F.A.), excellent chasseur de Microlépidoptères. Répartition géographique : Espèce connue seulement d’Espagne méridio- nale. 205 Materiel examiné : Holotype & (PG Bldz 6506): «Süd-Spanien, Prov. Alicante, Elche, 23.9.1981, leg. Gg. Derra», coll. DERRA, Bamberg. Paratypes : 6 GG (PG Bldz 6505) : idem, coll. DERRA et BALDIZZONE. 1 S (PG Bldz 5516): «Spanien, Almeria, 3.10.1974, leg. H. G. Amsel & R. U. Roesler», coll. Landessammlungen für Naturkunde, Karlsruhe. COLEOPHORA GIELISI n. sp. Localite typique : Espagne meridionale, Prov. de Huelva, Torre la Higuera. Diagnose : Exp. alaire 11-12 mm. Tete (fig. 1), thorax et abdomen brun-gris. Antennes dépourvues de poils à la base, avec flagellum annele de blanc et de brun. Palpes labiaux brun-fauve, avec le second article a peu pres aussi long que le premier et un peu plus long que le diamètre de l’ceil. Ailes antérieures (fig. 60) brun-fauve, parsemees de peu d’ecailles brun-fonce et d’écailles blanches le long des nervures médiane et anale ; la costa est blanche, bien delimitee jusqu’a la moitie de l’aile et nuancee de la moitie jusqu’a l’apex. Franges des ailes anterieures, ailes posterieures et leurs franges brun-gris nacre. Genitalia males (fig. 33) : Gnathos ovale. Subscaphium normal. Transtilla large et arrondie, séparée au milieu. Valve courte et trapue. Valvula très peu delimitee. Sacculus petit, avec le bord lateral tres chitinise, presentant une expansion courte et ronde dans l’angle ventro-caudal et une dent subtriangu- laire dans l’angle dorso-caudal. Edéage long et mince, plus sclerifie dorsale- ment, avec une longue épine (fig. 37) a la base. Cornuti réunis dans une longue formation, semblable a une griffe (fig. 36) qui est a peu pres aussi longue que toute la vesica. Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 34): Pas de barres latero- postérieures ; la barre transversale, convexe a un bord proximal très épais et un bord distal constitué par deux demi-lunes. Disques tergaux (3° tergite) a peu pres 5 fois plus longs que larges. Genitalia femelles (fig. 38) : papilles anales allongees. Apophyses anterieures a peu pres 2,3 fois plus longues que les anterieures. Plaque subgenitale tronconique avec le bord distal convexe, hérissé de peu de poils. L’introitus vaginae presque transparent est aussi long que la plaque subgénitale, et son ouverture, ovale se trouve en correspondence avec le bord distal de la plaque. Le ductus completement transparent est 7,5 fois plus long que la plaque subgénitale. Bourse transparente avec un petit signum en forme de feuille. Note : L’espece est tres difficile a placer dans un des groupes de TOLL a cause de ses genitalia si caracteristiques. Peut-étre doit-elle étre placee dans le groupe n° 7. | 206 Bionomie : Inconnue. Derivatio nominis : L’espece est dédiée a son collecteur, Mr. C. GIELIs de Lexmond (Pays-Bas) qui m’a remis pour étude tout son interessant materiel. Repartition geographique : Connue seulement de la region de Huelva, Espagne méridionale, pres du Portugal. Materiel examiné : Holotype 4 (PG Bldz 4763) : «Torre Higuera, Huelva, Hisp., 12.V.1981, leg. Gielis», coll. BALDIZZONE. Paratypes : 1 d(PG van der Wolf 1621) : idem, coll. Gielis. 2 SS (PG van der Wolf 2609-2617) : «Espagne, Huelva, Torre la Higuera, 22.1V.-9.1V.1983, J. B. Wolschrijn», coll. WOLSCHRIN. 1 2(PG Bldz 6437) : idem, coll. Baldizzone. COLEOPHORA HIBERICA n. Sp. Localité typique : Espagne méridionale, Andalousie, alentours de Orgiva (Prov. de Granada). Diagnose : Exp. alaire 10 mm. Tête (fig. 11), thorax et abdomen blancs, parsemes d’ecailles brun-clair. Palpes labiaux blancs revetus latéralement d’ecailles brun-fauve : le second article est a peu pres deux fois plus long que le troisième, tandis qu’il est aussi long que le diamètre de l’œil. Antennes blanches ; les articles de la base, faiblement parsemes d’écailles brunes, portent un petit pinceau de poils blancs a la base ; le flagellum est annelé de blanc et brun très clair. Ailes antérieures blanches, rayées d’ecailles brun- fauve clair le long des nervures ; franges blanches. Ailes postérieures gris nacre clair ; franges blanches. Genitalia males (fig. 41) : Gnathos grand et rond. Subscaphium subcylindri- que. Transtilla subtriangulaire separee au milieu. Valve tres courte et petite, arrondie. Valvula petite, bien delimlitee. Sacculus avec bord ventral arrondi, se terminant dans l’angle dorso-caudal par une longue pointe émoussée. Edéage conique, court et chitinisee. Deux cornuti trés petits en forme d’epine. Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 42): Pas de barres latero- posterieuses, barre transversale très épaisse et convexe, avec bord distal plus epais que le bord proximal. Disques tergaux (3° tergite) deux fois plus longs que larges. Note : L’espece, dont la femelle et la bionomie sont inconnues, est a placer peut-être dans le 6° groupe de TOLL. Repartition geographique : Connue seulement de la localite typique. 207 Matériel examiné : Holotype d(PG Bldz 6173) : «Prov. Granada, 1 000 m Valley of Rio Guadalfeo, South side E. of Orgiva, 20.VI.1968, Hispania mer. K. Sattler & D. J. Carter, B.M. 1968-363», coll. British Museum (N.H.). COLEOPHORA TRICHOPTERELLA N. SP. Localite typique : Espagne meridionale, Totana (Prov. de Alicante). Diagnose : Exp. alaire 14-15 mm. Tete (fig. 12), thorax et abdomen couleur sable uniforme. Antennes depourvues de poils a la base ; le flagellum est tres long, plus que l’aile antérieure, et est annele de blanc et brun-sable. Palpes labiaux couleur sable, revétus d’écailles brun foncé : le second article est a peu pres deux fois plus long que le troisième et que le diamètre de l’œil. Ailes antérieures (fig. 50) couleur sable, parsemees de beaucoup d’écailles brun foncé. Franges des ailes antérieures, ailes postérieures et leurs franges de couleur brun-gris clair nacré. Genitalia males (fig. 46) : Gnathos ovale. Subscaphium trapu, avec deux bras longs et arrondis. Zranstilla petite, linéaire. Valve courte, subtriangulaire. Valvula petite, bien marquée. Sacculus avec le bord ventral épais et arrondi, se terminant dans l’angle dorso-caudal par une longue dent subtriangulaire, à la base de laquelle se trouve une dent beaucoup plus petite. Édéage court, conique, plus chitinisé ventralement ; 3-4 cornuti de longueur différente, réunis en une formation semblable à une griffe (fig. 49). Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 47) : Barres latéro-antérieures à peu près 2,5 fois plus longues que les antérieures. Disques tergaux (3° tergite) à peu près 10 fois plus longs que larges. Note : L'espèce, dont la femelle et la bionomie sont inconnues, doit être placée dans le 8° groupe de TOLL,et peut être aisément distinguée des autres espèces, surtout a cause de la structure caractéristique des cornuti. Répartition géographique : Espagne méridionale. Prov. d’Alicante et d’Al- meria. Materiel examine: Holotype ¢ (PG Bldz 4031): «SO-Spanien, prov. Alicante, Totana, SO v. Murcia, Camping «Totana», 275 m, 7.-10.10.74, leg. H. G. Amsel & R. U. Roesler», coll. Landessammlungen fur Naturkunde, Karlsruhe. Paratypes : 1 6(PG Bldz 6214) : idem, coll. Baldizzone. 1 G (PG Bldz 6405): «SO-Spanien, Provinz Almeria, b. Garrucha, 5 m Camping «Las Palmera», 4.-6.10.1974, leg. H. G. Amsel & R. U. Roesler» coll. BALDIZZONE. 208 1 S(PG Glaser 2139) : «Hispania, Prov. Granada, 110 km nö. Granada, 6.-7.10.1975, leg. M. u. W. Glaser» coll. GLASER, Vienne. COLEOPHORA GREDOSELLA N. Sp. Localité typique : Espagne, Vieille Castille, Sierra de Gredos. Diagnose : Exp. alaire 11-12 mm. Tête (fig. 3), thorax et abdomen blancs, parsemes d’écailles brun-fauve. Antennes avec articles de la base blancs revetus d’ecailles fauves, pourvus a la base d’un court pinceau de poils fauves ; le flagellum est annele de blanc et brun foncé. Ailes antérieures (fig. 67) de couleur brun fauve uniforme, avec une ligne blanche le long de la costa; franges brun clair nacre. Ailes postérieures et franges relatives gris clair nacre. Genitalia males (fig. 51) : Gnathos petit, ovale. Subscaphium subcylindrique. Transtilla courte, arrondie, divisée au milieu. Valve petite, courte et mince. Valvula très chitinisée, convexe sur le bord dorsal, qui est surmonté par une longue soie courbe. Sacculus massif, très chitinisé sur le bord latéral qui est arrondi et se termine en forme subtriangulaire dans l’angle dorso-caudal. Édéage conique, plus chitinisé dorsalement. Cornuti nombreux de longueur différente, réunis en chaine. Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 52): pas de barres latéro- postérieures ; la barre transversale, très épaisse, presente un bord proximal droit et un bord distal convexe. Disques tergaux (3° tergite) à peu près deux fois plus longs que larges. Genitalia femelles (fig. 55) : Papilles anales étroites. Apophyses postérieures a peu pres 2,5 fois plus longues que les antérieures. Plaque subgénitale grande, subtrapézoïdale. /ntroitus vaginae avec ample ouverture en forme de «V» tres chitinisee. Le ductus bursae presente une ligne moyenne et un manchon d’epines chitineuses coniques, a peu pres 10 fois plus long que la plaque subge£nitale ; la partie restante du ductus est transparente. Bourse avec un grand signum en forme d’ancre. Note : C. gredosella n. sp. doit être place dans le 9° groupe de ToLL près de C. protecta Walsingham, espèce de laquelle il peut être aisément distingué par la structure des genitalia (fig. 54-57). Répartition géographique : L’espece, dont la bionomie est inconnue, a été recueillie seulement sur la Sierra de Gredos. Materiel examine: Holotype d (PG Bldz 6393): «Hispania 11.-22.7.80, Sierra de Gredos, | 800 m Garganta de las Pozas, M.u.E. Arenberger», coll. ARENBERGER, Vienne. Paratype 1 © (PG Bldz 6394) : idem, coll. BALDIZZONE. 209 COLEOPHORA TRAUGOTTI N. sp. Localité typique : Espagne, Andalousie, Sierra Nevada, Route de la Veleta. Diagnose : Exp. alaire 10-12 mm. Téte (fig. 2), thorax et abdomen blancs légèrement parsemes d’ecailles fauves. Antennes blanches, pourvues d’un court pinceau de poils brun-rougeatre à la base ; le flagellum est annelé de blanc et brun. Palpes labiaux blancs parsemés de brun-clair ; le second article, à peu près aussi long que le diamètre de l’œil, est deux fois plus long que le troisième article. Ailes antérieures (fig. 61) de couleur brun-fauve clair avec des lignes blanches très peu marquées le long de la costa, du dorsum, de la nervure moyenne et de la nervure anale. Franges de l’aile antérieure, aile postérieure et leurs franges gris clair nacré. Genitalia males (fig. 58) : Gnathos grand, ovale. Subscaphium grand, subcy- lindrique. Transtilla tres petite, linéaire, divisée au milieu. Valve plus large a l’apex qu'a la base. Valvula tres chitinisée et bien marquée. Sacculus petit, tres sclerifie, subtriangulaire, se terminant par une pointe en forme de dent. Edéage (fig. 62) avec deux bandes chitinisées en position dorsale, symétri- ques. Cornuti 7-8 (fig. 63) de longueur differente, reunis en chaine. Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 59) : Barres latero-anterieures a peu pres deux fois plus longues que les barres posterieures. Barre trans- versale tres epaisse, droite, avec le bord proximal constitue par une ligne incomplete. Disques tergaux (3° tergite) a peu pres 3,5 fois plus longs que larges. Genitalia femelles (fig. 64): Papilles anales larges et ovales. Apophyses posterieures a peu pres deux fois plus longues que les anterieures. Plaque subgénitale subtrapezoidale, très large, chitinisee seulement sur la /amina antevaginalis. Introitus vaginae avec ample ouverture en forme de coupe. Ductus bursae presentant un manchon de petites epines coniques sur un parcours a peu pres aussi long que la largeur de la plaque subgenitale ; le ductus présente encore une portion un peu chitinisee aussi longue que la premiere ; il est ensuite transparent et s’élargit jusqu’a la bourse, qui est petite, depourvue de signum. Note : C. traugotti n. sp. doit être placé dans le 9° groupe de TOLL avec C. fringilella Zeller, C. rectilineella F. R. et C. confusa Stgr., especes desquelles elle peut étre distinguée aisement soit par la morphologie externe soit par celle des genitalia. Derivatio nominis : L’espece est dediee a mon cher ami Ernst TRAUGOTT-OL- SEN, le spécialiste bien connu des Elachistidae. 210 Répartition géographique : C. traugotti n. sp., dont la bionomie est inconnue, a été recueillie en Espagne centrale (Prov. de Cuenca) et meridionale (Sierra Nevada). Matériel examiné : Holotype ¢ (PG Bldz 6540): «Hispania, Andalucia Sierra Nevada, Cam. d. veleta, 2 100 m, 2.8.1984, E. Traugott-Olsen», coll. BALDIZZONE. Paratypes : 1 GS (PG Bldz 6541) : idem, coll. TRAUGOTT-OLSEN. 1 d(PG Bldz 6539) : idem, 1.8.1984, 2 250 m, coll. BALDIZZONE. 3 92 (PG Bldz 6030-6031) idem, 1 900-2 300 m, 23.-26.VIL.1983, leg. Baldizzone & Triberti, coll. BALDIZZONE. 4 dd, même localité, 200 m, 13.7.1980, leg. Derra, coll. DERRA et BALDIZ- ZONE. 1 2(PG Bldz 6581), idem, coll. DERRA. 1 3d (PG Bidz 4556): «Spanien, Prov. Cuenca, Belmontejo, 300 m 12.7.1980, leg. Gg. Derra», coll. DERRA. 1 9 (PG Bldz 4554) idem, 14.VII.1980, coll. DERRA. 2 68 (PG BMNH 23427/Bldz) : «Prov. Granada, Sierra Nevada, 1 000 m Puerta de la Ragua, 1.VIL.1969, Hispania mer. K. Sattler & D. J. Carter, B.M. 1970-26», coll. British Museum (N.H.). 1 S(PG Bldz 7140) : «Espana, Fuente d.l.Mona, 10.VIL.1981, 1 350 m P. Stadel Bielsen», coll. Zoologisk Museum, Copenhague. COLEOPHORA NEVADELLA N. Sp. Localite typique : Espagne meridionale, Andalousie, Sierra Nevada, Route de la Veleta. Diagnose : Exp. alaire 20-23 mm. Tete (fig. 4), thorax et abdomen jaune- citron tres clair. Antennes avec les premiers articles revetus de beaucoup de poils jaunes, portent a la base une grande touffe de poils de la meme couleur ; le flagellum est blanc. Palpes labiaux completement blancs : le second article est a peu pres deux fois plus long que le troisieme et 1,5 fois plus long que le diamètre de l’œil. Ailes antérieures (fig. 107) jaune-citron uniforme, rayées par trois lignes blanc-argent, très minces. Franges des ailes antérieures, ailes postérieures et leurs franges brun-gris clair nacré. Genitalia mâles (fig. 68): Gnathos rond. Subscaphium étroit et très long. Transtilla linéaire, mince, pas divisée au milieu. Valve grande, large et trapue, peu séparée du sacculus. Valvula grande, bien marquée. Sacculus petit, peu chitinisé et peu séparé de la valve. Édéage conique, très long. Cornuti nombreux, très petits, réunis en chaîne. 211 Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 69) : Barres latero-anterieures a peu pres deux fois plus longues que les posterieures. Barre transversale epaisse et convexe: le bord proximal est incomplet. Disques tergaux (3° tergite) a peu pres 7 fois plus longs que larges. Note : L’espece, dont la femelle et la bionomie sont inconnues, doit être placée dans le 22° groupe de TOLL, près d’ornatipennella Hbn. Dans le même groupe se trouvent /ixella ZIl, malatiella Toll, et caucasica Stainton. C. nevadella n. sp. peut être aisément distinguée par la structure des genitalia : la valve trapue, le sacculus peu differencie et la valvula. Repartition geographique : Connue seulement de la Sierra Nevada. Materiel examiné : Holotype d (PG Bldz 6014). «Hispania, Andalusia, Sierra Nevada, Strada Veleta, 1 800-2000 m, 27.-28.VII.1983, leg. G. BALDIZZONE & P. Triberti», coll. BALDIZZONE. Paratypes : 2 GG (PG Bldz 6184-6822) : idem, coll. BLADIZZONE. 1 & même localité, 1 500 m, 13.VIL.1980, leg. coll. DERRA. 1 6 (PG Bldz 6162): «Prov. Granada, Sierra Nevada, 1 000 m. Puerto de la Ragua, 20.VII.1969, Hispania mer., K. Sattler & D. J. Carter, B. M. 1970-26», coll. British Museum (N.H.). 1 6(PG BMNH 23438/Bldz), idem, 2 000 m, 24.VIL.1969, coll. British Museum (N.H.). COLEOPHORA TOTANAE N. Sp. Localité typique : Espagne méridionale, prov. d’Alicante, Totana. Diagnose : Exp. alaire 7-8 mm. Tête (fig. 13), thorax et abdomen blanc-sale. Antennes blanches depouvues de poils a la base ; le flagellum est annelé de blanc et brun clair. Palpes labiaux blancs : le second article est a peu pres trois fois plus long que le troisième et deux fois plus que le diamètre de l’ceil. Ailes antérieures (fig. 78) blanc-sale uniformes, légèrement parsemees d’ecailles fauves et de taches constituées par des écailles brun foncé. Franges des ailes antérieures, ailes postérieures et leurs franges blanc-sale nacre. Genitalia males (fig. 74): Gnathos très allongé, ovale. Subscaphium avec deux bras très longs. Transtilla large, séparée au milieu, en forme de deux faux. Valve large et longue. Valvula petite et allongée, très chitinisée. Sac- culus très chitinisé, caractéristique par une longue pointe subtriangulaire dans l’angle dorso-caudal. Édéage avec deux bandes sclérifiées asymetriques, dont l’une est plus épaisse et longue que l’autre qui se termine en forme subtriangu- laire. Un seul cornutus très petit constitué par une épine qui surmonte une plaque ovale (fig. 77). 212 Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 75): Pas de barres latéro- postérieures : la barre transversale droite presente un bord proximal tres epais et un bord distal constitue par deux demi-lunes. Genitalia femelles (fig. 79): Papilles anales petites, ovales. Apophyses posterieures a peu pres deux fois plus longues que les anterieures. Plaque subgenitale subtrapezoidale avec le bord distal arrondi, herisse de poils. Introitus vaginae large, en forme d’ampoule, avec ouverture ogivale. Ductus bursae pourvu d’épines (fig. 80) sur un parcours a peu pres 10 fois plus long que la plaque subgénitale. Bourse pourvue d’un signum en forme de feuille. Note : l’espece, dont la bionomie est inconnue, doit être placée dans le 30° groupe de TOLL, pres de C. bazae Glaser, espece de laquelle elle peut étre aisement distinguee par la structure des genitalia. Repartition geographique : Connue seulement de Totana (Prov. Alicante) et de Garrucha (Prov. Almeria). Materiel examine: Holotype d (PG Bldz 6379): «SO-Spanien, Prov. Alicante Totana, SO v. Murcia, Camping «Totana», 275 m, 7.-10.10.74, leg. H. G. Amsel & R. U. Roesler», coll. Landessammlungen fur Naturkunde, Karlsruhe. Paratypes : 3 2? (PG Bldz 6381-6413-6414) : idem, coll. BALDIZZONE. 1 2(PG Bldz 6374): «SO-Spanien, Provinz Almeria, b. Garrucha 5 m, Camping «Las Palmeras», 4.-6.10.1974, leg. H. G. Amsel & R. U. Roesler», coll. Landessammlungen fur Naturkunde, Karlsruhe. COLEOPHORA VANDERWOLFI n. Sp. Localité typique : Espagne, Leon, Prov. Salamanca, Belena. Diagnose: Exp. alaire 14-15 mm. Tête (fig. 10), thorax et abdomen brun-gris foncé. Antennes dépourvues de touffe basale : flagellum annele de brun et blanc. Palpes labiaux bruns : le second article est aussi long que le troisieme et 0,5 fois plus long que le diametre de l’ceil. Ailes anterieures (fig. 87) brun clair, parsemées d’écailles brun foncé ; elles sont rayées de lignes blanches longitudinales, le long de la costa et des nervures principales. Franges des ailes anterieures, ailes posterieures et leurs franges brun-gris fonce, nacre. Genitalia males (fig. 83): Gnathos grand, ovale. Subscaphium avec deux larges bras. Transtilla large, subtriangulaire, non divisee au milieu. Valve courte et trapue. Valvula petite, tres chitinisee, herissee de poils. Sacculus avec le bord ventral très épais, présente une dent arrondie dans Tangle ventro-caudal, et une dent plus aigué dans l’angle dorso-caudal. Edeage avec 213 deux bandes chitinisées, courbes et asymetriques : l’une se termine par une dent subtriangulaire a l’apex, et l’autre, plus courte porte une dent au milieu, et une seconde dent un peu avant l’apex. Cornuti: 5-6, de differente longueur, reunis sur une ligne (fig. 86). Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 84) : Pas de barres latero-posterieures ; la barre transversale, convexe, est tres epaisse avec le bord proximal plus large que le bord distal. Disques tergaux (3° tergite) a peu pres 5 fois plus longs que larges. Note : L’espece, dont femelle et bionomie sont inconnues, doit étre placee dans le 30° groupe de TOLL, pres de C. tanaceti MUHLIG dont elle peut étre distinguée par la structure de l’édeage et des cornuti. Derivatio nominis : C. vanderwolfi n. sp. est dediee a l’ami Hugo VAN DER WoLF de Eindhoven. Répartition géographique : Espagne, alentours de Belena (Prov. de Sala- manca) et de Aldeanueva (Prov. de Caceres). Materiel examiné : Holotype & (PH Bldz 5042) : «Belena, Salamanca, Hisp. 8.V.1979» leg. GIELIS, coll. BALDIZZONE. Paratypes : 2 GG (PG VAN DER WoLF 1445-1453) : «Aldeanueva, Caceres, Hisp., 9.V.1979», leg. GIELIS, coll. GIELIS et coll. BALDIZZONE. COLEOPHORA TRIDENTIFERA Ni. Sp. Localite typique : Espagne meridionale, Prov. d’Alicante, Totana. Diagnose : Exp. alaire 1 1-12 mm. Tête (Fig. 6), thorax et abdomen brun-gris clair. Antennes avec un court pinceau de poils a la base ; flagellum annele de blanc et de noisette. Palpes labiaux brun fauve, blancs sur la partie ventrale : le second article est a peu pres deux fois plus long que le troisieme et que le diamètre de l’œil. Les ailes antérieures (fig. 102) avec costa blanche, sont rayees de brun clair et de blanc, et parsemees d’ecailles brun foncé. Franges des ailes anterieures, ailes posterieures et leurs franges gris clair nacre. Genitalia males (fig. 88) : Gnathos grand, ovale. Subscaphium avec deux bras tres larges. Transtilla longue, linéaire, faiblement reunie au milieu. Valve longue et trapue. Valvula petite, peu marquee. Sacculus tres chitinise, avec une petite dent dans l’angle ventro-caudal et un long processus courbe, subtriangulaire dans l’angle dorso-caudal ; il porte deux dents plus petites a la base. Edéage avec deux bandes, dont l’une un peu plus longue que l’autre : elles portent chacune 3 dents symetriques (fig. 92-93). Un seul cornutus tres long, en forme d’épine (fig. 91). 214 Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 89): Pas de barres latero- postérieures. Barre transversale épaisse avec le bord proximal subtriangulaire et le bord distal constitue par deux demi-lunes. Disques tergaux (3° tergite) a peu pres deux fois plus longs que larges. Note: L’espece, dont la femelle est inconnue, doit etre placee dans le 30° groupe de ToLL pres de C. argentula (STEPHENS), dont elle se distingue aisement surtout par la structure de l’edeage. Répartition géographique : C. tridentifera n. sp., dont la bionomie est inconnue, a été recueillie seulement en Espagne méridonale (Prov. d’Ali- cante et Prov. de Murcia). Materiel examine: Holotype & (PG Bldz 5758): «Hispania mer. Prov. Alicante, Totana, 30.VII.1983, leg. G. Baldizzone & P. Triberti», coll. BALDIZZONE. Paratypes : 2 dd (PG Bldz 5770-6176) : idem, coll. BALDIZZONE. 1 S(PG Bldz 6630) : «Süd-Spanien, Prov. Murcia, Los Ramos, 27.9.1981 leg. Gg. Derra», coll. DERRA. COLEOPHORA CERTHIELLA N. Sp. Localité typique : Espagne méridionale, Andalousie, Marbella. Diagnose : Exp. alaire 7 mm. Tête, thorax et abdomen brun-fauve. Antennes dépourvues de poils a la base ; le flagellum est annele de blanc et brun foncé. Palpes labiaux blancs, parsemes d’écailles brunes : le second article est a peu pres aussi long que le diamètre de l’œil et trois fois plus que le troisième article. Ailes anterieures (fig. 98-103) brun fauve, avec lignes blanches respectivement le long de la costa, du dorsum, de la nervure moyenne et de la nervure anale ; elles sont parsemees de quelques écailles brun foncé. Franges des ailes anterieures, ailes posterieures et leurs franges gris fonce, nacre. Genitalia males (fig. 94): Gnathos grand, oval. Subscaphium grand avec deux larges bras. Transtilla ovale, divisee au milieu. Valve courte et large. Valvula petite, herissee de poils. Sacculus large, avec le bord ventral presque droit, presente une petite dent subtriangulaire dans l’angle ventro-caudal et un long processus courbe et mince dans l’angle dorso-caudal, qui surmonte la valve. Edeage avec deux bandes sclérifiées symétriques, qui sont plus épaisses depuis le milieu jusqu’à la pointe. Cornuti : 4, petits, réunis en forme d’epine (fig. 97). Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 95): Pas de barres latéro- postérieures, la barre transversale, épaisse, est presque droite. Disques tergaux (3° tergite) à peu près 5 fois plus longs que larges. 215 Genitalia femelles (fig. 99): Papilles anales étroites et allongees, tres chitinisees sur le cote ventral. Apophyses posterieures a peu pres deux fois plus longues que les antérieures. Plaque subgénitale subtrapézoïdale, hérissée de poils sur le bord distal. /ntroitus vaginae transparent avec une petite ouverture ovale. Ductus bursae a peu pres 7 fois plus long que la plaque subgenitale, completement transparent et se terminant dans une petite bourse ronde, depourvue de signum. Note : L’espece, dont la bionomie est inconnue, doit être placée dans le 30° groupe de TOLL, mais il est difficile de la rapprocher de quelque espece. Les genitalia males ressemblent un peu à ceux de C. dianthi H. S. mais la 2 est tout a fait differente. Repartition geographique : Espagne meridionale, Prov. de Malaga, alentours de Marbella. Materiel examine: Holotype ¢ (PG Bldz 6982): «Hispania, Andalusia, Marbella, El Mirador, 100 m, 2.11.1984, E. Traugott-Olsen», coll. BALDIZ- ZONE. Paratypes: 1 & (PG Bldz 6984) : «Hispania, Andalusia, Marbella, Casa y Campo, ca. 100 m, 28.10.1984, E. Traugott-Olsen», coll. TRAUGOTT-OLSEN. 1 2(PG Bidz 5471): «Hispania, Andalusia, Camino de Istan, ca. 200 m 4.11.1982, E. Traugott-Olsen», coll. BALDIZZONE. COLEOPHORA PUNICA n. SP. Localité typique : Algérie, alentours de Biskra. Diagnose : Exp. alaire 6-7 mm. Tête (fig. 9), thorax et abdomen couleur noisette. Antennes brun clair, dépourvues de poils a la base ; flagellum annelé de brun clair et brun foncé. Palpes labiaux noisette : le second article est à peu près trois fois plus long que le troisième et 0,5 fois plus long que le diamètre de l’œil. Ailes antérieures (fig.108) couleur de sable, parsemées d’écailles brunes. Franges des ailes antérieures et des ailes postérieures brun-gris clair nacre. Ailes postérieures grises. Genitalia males (fig. 104) : Gnathos grand, ovale. Subscaphium trapu, avec deux bras larges. Transtilla aplatie. Valve petite et allongée. Valvula petite, hérissée de poils. Le sacculus, avec le bord ventral épais et courbe, présente une dent subtriangulaire, émoussée dans l’angle ventro-caudal et un long processus dans l’angle dorso-caudal ; ce processus, qui dépasse la valve, est pourvu d’une dent a la base. Edéage avec deux bandes chitineuses courbes et asymétriques : l’une est plus longue, sans aucune formation, tandis que 216 l’autre plus courte, est surmontée de deux dents tres fortes de grandeur differente. La vesica, legerement chitinisee, est completement depourvue de cornuli. Structure de renforcement de l’abdomen (fig. 105): Pas de barres latero- postérieures ; la barre transversale, presque linéaire, présente un bord proximal plus épais. Disques tergaux (3° tergite) à peu près 3 fois plus longs que larges ; ils varient beaucoup, selon l’exemplaire. Genitalia femelles (fig. 109): Papilles anales petites, ovales. Apophyses postérieures à peu près 2,5 fois plus longues que les antérieures. Plaque subgenitale subtrapezoidale, hérissée de poils sur le bord distal. /ntroitus vaginae tres grand et chitinisé, en forme d’ampoule, surmonté par un pli sclérifié semblable a un arc ; ouverture large et ovale. Ductus bursae pourvu d'un manchon d’epines très petites sur un parcours a peu pres 1,5 fois plus long que la plaque subgénitale. La partie restante du ductus est transparente et se termine dans une bourse ronde, pourvue d’un signum en forme de feuille. Note: C. punica n. sp. doit être placée dans le 30° groupe de ToLL. Par la structure des genitalia, elle est proche de C. repentis KLIMESCH. Bionomie : La chenille vit aux depens des graines de differentes especes des genres Atriplex et Chenopodium. Le fourreau brun-clair, subcylindrique, long de 3-4 mm, est construit avec de la soie, parsemee de grains de sable ; l’ouverture buccale forme un angle de presque 30° et l’ouverture anale est trilobe (fig. 7). Repartition geographique : Espagne meridionale, Algerie et Tunisie. Materiel examiné : Holotype 4 (PG Bldz 4205) : «Biskra, 22.5.1907» leg. CHRETIEN, ex coll. HARTIG, coll. BALDIZZONE. Paratypes : 7 dd (PG Bldz 2249-3479-3675-3684-3742-4201-5879) : même localité, avec les dates suivantes : 20.5.00, 10.6.00, 10.10.1911, 8.3.1912, leg. CHRÉTIEN, ex coll. HARTIG, coll. BALDIZZONE. 5 99 (PG Bldz 3745-3756-3759-4199-4211) : même localité, avec les dates suivantes : 19.3.00, 4.5.00, 13.5.00, 29.5.001, 19.4.1907, leg. CHRÉTIEN, ex coll. HARTIG, coll. BALDIZZONE. 1 2(PG Bldz 2489). «Tunisia, Tozeur, 30.V.1921, C. DUMONT leg.» ex coll. HARTIG, coll. BALDIZZONE. 1 S (PG Bldz 6375): «SO-Spanien, Provinz Almeria, b. Garrucha, 5 m Camping «Las Palmeras», 4.-6.10.1974, leg. H. G. AMSEL & R. U. Roes- LER», coll. Landessammlungen für Naturkunde, Karlsruhe. 217 1 © (PG Glaser 1733): «Hispania, Prov. Granada, Baza, 110 km no) Granada, e.l. 9.4.1976 Atriplex, leg. M. u. W. GLASER», coll. GLASER, Vienne. 1 d6(PG Glaser 2349) : «Hispania, Prov. Sevilla, Guadalquivir, Trebujena, e.l. 16.9.1977, Atriplex-Samen, leg. m. u. W. Glaser», coll. GLASER. 2 99 (PG Glaser 2347-2350) idem, e.l. 2.5.1977, 16.5.1977, leg. coll. GLASER. 2 2APG Glaser 2136-2138) idem, e.l. Chenopodium-Samen, 27.5.1979, 29.5.1979, leg. coll. GLASER. 218 PLANCHE I Fig. 1. Coleophora gielisi n. sp. : téte. Fig. 2. C. traugotti n. sp. : idem. Fig. 3. C. gredosella n. sp. : idem. Fig. 4. C. nevadella n. sp. : idem. Fig. 5. C. derrai n. sp. : idem. Fig. 6. C. tridentifera n. sp. : idem. 219 PLANCHE II a. So oO uo) SuSE À ‘ 0, 3 2) us) (eh a Jess. ae ER se. SS DES SAS = AR as : > o 8) _o SEN SS Ge SR SL GOT ES um aS} NESERZRENE SSEsge SSS SS85 SS Go GERS Oo — ‚eb oh ob 9 ob ob FL Fu FU FU FU EL idem. Fig. 13. C. totanae n. sp. : 220 PLANCHE III Fig. 14. Metriotes jaeckhi n. sp. : Genitalia males (Holotype PG Bldz 6171). Fig. 15. Idem : abdomen. Fig. 16. Idem : particulièrement agrandi de valva et sacculus. Fig. 17. Idem : cornutus tres agrandi. PLANCHE IV Fig. 18. Metriotes jaeckhi n. sp. : genitalia femelles (Paratype PG BMNH 23445/Bldz). Fig. 19. Idem : particulièrement agrandi du ductus bursae. Fig. 20. Idem : abdomen. Fig. 21. Idem : plaque subgénitale agrandie. PLANCHE V Fig. 22. C. derrai n. sp. : genitalia mâles (PG Bldz 6506 — Holotype). Fig. 23. Idem : cornutus très agrandi (PG Bldz 6506). Fig. 24. Idem: cornutus du PG Bldz 6505. Fig. 25. Idem: cornutus du PG Bldz 5516. Fig. 26. Idem : genitalia femelles, agrandissement particulier du ductus bursae (PG Bldz 6504). Fig. 27. Idem: genitalia males, agrandissement particulier de valve et sacculus (PG Bidz 6506). Fig. 28. Idem : abdomen (PG Bldz 6506). PLANCHE VI Fig. 29. C. derrai n. sp. : genitalia femelles (PG BLDZ 6504). Fig. 30. Idem : plaque subgénitale agrandie. Fig. 31. Idem: signa très agrandis (PG Bldz 6509). Fig. 32. Idem: signa très agrandis (PG Bldz 6504). PLANCHE VII Fig. 33. C. gielisi n. sp. : genitalia males (PG Bldz 4763 — Holotype). Fig. 34. Idem : abdomen. Fig. 35. Idem : agrandissement particulier de la valve et du sacculus. Fig. 36. Idem : cornutus très agrandi. Fig. 37. Idem : agrandissement particulier de la dent de l’edeage. PLANCHE VIII ia femelles (PG Bldz 6437) ie tale agrand ital i : gen en in. sp. plaque subg abdomen lis C. gie Idem Idem 38 39 40 Fig Fig Fig 226 PLANCHE IX 7 Ce 2 62 les (PG Bldz 6173-Holotype). : genitalia ma Fig. 41. C. hiberica n. sp. abdomen. Fig. 42. Idem “a = = = iS) iS) 8 wm — oO oO > fae} > oO LS) — > 3 2 5 à + à (= ou © fn 5 3S 8 = D © + a8 ie ORS gS PS nt +++ ‚od ob ob CE, ae, joe, PLANCHE X Fig. 46. C. trichopterella n. sp. : genitalia males (PG Bldz 6214). Fig. 47. Idem : abdomen. Fig. 48. Idem : agrandissement particulier de valve et sacculus. Fig. 49. Idem : cornuti très agrandis (PG Bldz 6405). Fig. 50. Idem : imago 3. PLANCHE XI Fig. 51. C. gredosella n. sp. : genitalia males (PG Bldz 6393 — Holotype). Fig. 52. Idem : abdomen. Fig. 53. Idem : agrandissement particulier de valve et sacculus. Fig. 54. C. protecta Walsingham: même agrandissement (PG Bldz 6821 3): «Biskra, 18.3.1912» leg. CHRETIEN, ex coll. HARTIG, coll. BALDIZZONE. PLANCHE XII Ge jee ae D fe Fig. 55. C. gredosella n. sp. : genitalia femelles (PG Bldz 6394). Fig. 56. Idem : plaque subgenitale agrandie. Fig. 57. C. protecta Walsingham : genitalia femelles (meme agrandissement) (PG Bldz 6855) : «Tunisia, Metlaoui, 5.1V.1921, C. Dumont leg.», coll. BALDIZZONE. 230 PLANCHE XIII Fig. 58. C. traugotti n. sp. : genitalia males (PG Bldz 4556). Fig. 59. Idem : abdomen. Fig. 60. C. gielisi n. sp. : imago & Fig. 61. C. traugotti n. sp. : imago d. Fig. 62. Idem : genitalia males, edeage, agrandi (PG Bldz 6539). Fig. 63. Idem : cornuti très agrandis (PG Bldz 4556). PLANCHE XIV x \ Fig. 64. C. traugotti n. sp. : genitalia femelles (PG Bldz 6030). Fig. 65. Idem : plaque subgenitale agrandie. Fig. 66. C. hiberica n. sp. : imago & Fig. 67. C. gredosella n. sp., imago © 232 PLANCHE XV a x a. re Fig. 68. C. nevadella n. sp. : genitalia males (PG Bldz 6822). Fig. 69. Idem : abdomen. Fig. 70. C. malatiella ToLL : genitalia males (PG Toll 1004-Holotype) : agrandissement particulier de valve et sacculus. Fig. 71. C. nevadella n. sp. : idem, méme agrandissement. Fig. 72. C. ornatipennella Hübner : idem, méme agrandissement (PG Bldz 6139): «FR, Villiers-sur-Marne, leg. P. Leraut», coll. BALDIZZONE. Fig. 73. C. lixella Zeller : idem, même agrandissement (PG Bldz 6185) : «Württemberg, Stuttg.-Rohr., Z. Bromus u. andere, 17.VII.1941, leg. Jäckh», coll. BALDIZZONE. PLANCHE XVI N NN : 7 N n 15 Fig. 74. C. totanae n. sp. : genitalia males (PG Bldz 6379-Holotype). Fig. 75. Idem : abdomen. Fig. 76. Idem : agrandissement particulier de valve, sacculus et édéage. Fig. 77. Idem : cornutus très agrandi. Fig. 78. Idem : imago © PLANCHE XVII Bl Fig. 79. C. totanae n. sp. : genitalia femelles (PG Bldz 6414). Fig. 80. Idem : agrandissement particulier du ductus bursae (PG Bldz 6381). Fig. 81. Idem : plaque subgenitale agrandie. Fig. 81. Idem : abdomen. PLANCHE XVIII Fig. 83. C. vanderwolfi n. sp. : genitalia males (PG Bldz 5042-Holotype). Fig. 84. Idem : abdomen. Fig. 85. Idem : agrandissement particulier de valve, sacculus et edeage. Fig. 86. Idem : cornuti très agrandis. Fig. 87. Idem : imago 3 . 89. Idem : . 90. Idem : . 91. Idem : . 92. Idem : . 93. Idem : PLANCHE XIX 66 . 88. C. tridentifera n. sp. : genitalia males (PG Bldz 5770). abdomen. agrandissement particulier de valve, sacculus et edeage (PG Bldz 5758). cornutus trés agrandi (PG Bldz 5758). edeage très agrandi (PG Bldz 6176). meme agrandissement (PG Bldz 5758). PLANCHE XX Fig. 94. Fig. 95. Fig. 96. Fig. 97. Fig. 98. C. certhiella n. sp. : genitalia males (PG Bldz 6984). Idem : abdomen. Idem : Idem Idem : . agrandissement particulier de valve, sacculus et édéage. cornuti tres agrandis. imago d. PLANCHE XXI genitalia femelles (PG Bldz 5471). abdomen. Fig. 99. C. certhiella n. sp. Fig. 100. Idem Fig. 101. Idem 1, imago 3 2 imago plaque subgenitale agrand Rig, 102, °C. tridentifera n. sp. Fig. 103. C. certhiella n. sp. PLANCHE XXII Fig. 104. C. punica n. sp. : genitalia mâles (PG Bldz 3684). Fig. 105. Idem : abdomen. Fig. 106. Idem : agrandissement particulier de valve, sacculus et édéage. Fig. 107. C. nevadella n. sp. : imago 6 Fig. 108. C. punica n. sp. : imago 2. PLANCHE XXIII 1€. femelles (PG Bldz 6375). 14 : genital enitale agrand dissement (PG Bldz 2489). . sp A plaque subg même agran Fig. 109. C. punica n. Fig. 110. Idem Fig. 111. Idem 241 Nota lepid. 8 (3) : 242-266 ; 30.1X.1985 ISSN 0342-7536 Kurze systematische Ubersicht tiber die aurita-Gruppe der Gattung Setina SCHRANCK, 1802 mit Beschreibung einer neuen Unterart, Setina aurita ssp. pfisteri subsp. n. Karl BURMANN & Gerhard TARMANN Karl Burmann, AnichstraBe 34, A-6020 Innsbruck. Dr. Gerhard Tarmann, Tiroler Landeskundliches Museum im Zeughaus, Zeughausgasse 1, A-6020 Innsbruck. Abstract The present paper is an attempt to summarize all the numerous names of taxa having been used up to this date for species, subspecies, local forms and aberrations in the aurita-group of the genus Setina SCHRANCK, 1802. The result is a checklist including not only the valid species and subspecies names but also putting all the described local forms and aberrations on the right taxonomic position and into synonymy. The present systematic is based on field studies, rearing experiments, and morphological and phenetic studies on more than 20.000 Serina specimens. One new subspecies occuring in two different local forms is described. Einleitung In der umfangreichen Literatur uber die Gattung Setina SCHRANCK, 1802 herrschen große Unstimmigkeiten und Unklarheiten in der Zuordnung von Taxa zu Arten und Unterarten, über die Artenzahl ganz generell und besonders über die Wertung von einzelnen Taxa als Aberrationen, Lokal- formen, Unterarten oder gar Arten. Die in dieser Arbeit gegebene Neueinteilung der aurita-Gruppe basiert auf jahrzehntelangen Untersuchungen und Beobachtungen vor allem in den Alpen, Sammlungsmaterial besonders aus den Sammlungen BURMANN (im Tiroler Landesmuseum Ferdinandeum Innsbruck) und Witr (Museum Witt/Munchen), die zusammen über 20 000 Exemplare aus der Gattung Setina SCHRANCK enthalten, sowie umfangreichen Genitalstudien an diesem Material und zusätzlichen Untersuchungen an weiterem Sammlungsmaterial. Die erarbeiteten Gesamtdaten sollen zu einem späteren Zeitpunkt in monographischer Form in Zusammenarbeit mit weiteren Kollegen veröffent- licht werden. Ziel der hier vorliegenden Arbeit ist es lediglich, kurz vor dem 242 Erscheinen umfangreicherer neuerer Standardwerke über die spinnerartigen Falter Europas (wie etwa das geplante Werk von Witt & DE FREINA : Die Spinner und Schwärmer Europas und Nordwestafrikas) die bei den langjäh- rigen Untersuchungen gewonnenen Daten, die zu einer Neuorientierung der bisherigen Systematik geführt haben, in stark gekürzter, zusammenfassender Form darzulegen. Den Kollegen Thomas Wirt und Josef J. DE FREINA (beide München) danken wir für die gute Zusammenarbeit und wichtige Anregungen für diese Arbeit. Nach den derzeit vorliegenden Studien ergibt sich folgende Beurteilung der Gruppe: Die Art Setina aurita (ESPER, 1787) bewohnt in mehreren gut unterscheidba- ren Unterarten endemisch den zentralen und westlichen Alpenraum. Die einzelnen Unterarten kommen meist in gestreiften Höhen- und gepunkteten Talformen vor, die wiederum vielfach als eigene Unterarten oder sogar Arten aufgefaßt wurden. Es lassen sich fünf Unterarten abgrenzen. Alpenländer Maßstab 1:3 500 000 0 20 40 60 80 100, m Westermanns Umrißkarten Karte 1 : Verbreitung von Setina aurita Esp. ssp. aurita Esp. — gepunktete Populationen O gestreifte Populationen @ ssp. imbuta HBn. — gepunktete Populationen A gestreifte Populationen A ssp. pfisteri ssp. n. — gepunktete Populationen U] gestreifte Populationen M 243 Alpenlander Maßstab 1:3 500 000 0 20 40 60 80 100 m Westermanns Umrißkarten Karte 2: Verbreitung von Setina aurita Esp. ssp. ramosa F. — @ ssp. teriolensis BURM. — @ Die in den Karten eingetragenen Punkte sind eine Summe der Funddaten aus der Sammlung des Tiroler Landesmuseum Ferdinandeum Innsbruck (Coll. K.BURMANN), des Museum Thomas Witt (Munchen) und aus der zitierten Literatur (soweit eindeutig zuordenbar). Abkurzungen : TLMI = Tiroler Landesmuseum Ferdinandeum Innsbruck. Maßstäbe der Abbildungen «a» und «b» (Abb. 1-10) jeweils identisch. 1) Setina aurita aurita (ESPER, 1787) (Abb. la, 1b, 2a, 2b). Die nominotypische Unterart besiedelt die südliche Schweiz und Teile der südlich anschließenden italienischen Alpengebiete. Die Grundfarbe der Tiere ist ein sattes dottergelb, manchmal bis orangegelb. Die schwarzen Punkte sind stets sehr deutlich ausgeprägt, besonders im Marginalbereich und auf den Hinterflügeln. Auch die gestreiften Formen sind sehr kräftig gezeichnet. In den warmen Tälern der italienischen Alpen finden sich luxurierende Formen (f. loc. sagittata — Abb. 2a, 2b). Die gestreiften Formen kommen zwar auch bei der Nominatunterart eher in höheren Lagen vor, sie sind aber nicht so eindeutig als direkte Höhenformen von im Tal lebenden Popula- tionen mit Punktzeichnung ableitbar, als dies bei den beiden folgenden Unterarten der Fall ist. Vielmehr hat es den Anschein, daß in manchen 244 Tälern der Südalpen isoliert gestreifte Formen auftreten, die dort den Charakter von echten Lokalformen aufweisen (f. loc. arterica = tecticola) (Abb. 2a rechts unten). Über die genaue Verbreitung wissen wir noch ungenügend Bescheid. Die bisher Ostlichste Population der Nominatunterart aurita aurita kennen wir aus dem obersten Vinschgau und dem Münstertal in Südtirol. In der süd- lichen Schweiz und in den Tälern der italienischen Alpen vom Val Camonica an westwärts bis in die Seealpen (Prov. Cuneo) kommen zum Teil stark isolierte Populationen vor, die alle mehr oder weniger die Merkmale der Nominatunterart aufweisen. Hier sind zweifellos noch intensivere Studien zur Verbreitung nötig. Die nominotypische Unterart aurita aurita dürfte während der letzten Eiszeit in einem Refugium im westlichen Oberitalien in den klimatisch begunstigten Tälern des Gebirgsrandes überdauert und von dort aus ihre heutigen Lebensräume besiedelt haben. 2) Setina aurita ssp. imbuta (HÜBNER, 1803) (Abb. 3a, 3b, 4a, 4b, 5a, 5b). Imbuta HBN. ist die Unterart der nordöstlichen Schweiz, der Kalkalpen Vorarlbergs, Nordtirols und von Teilen der Bayrischen Alpen. Sie kommt in einer gestreiften Höhenform (f. alt. imbuta) und einer gepunkteten Talform (f. hum. modesta) vor, die fast im gesamten Verbreitungsgebiet gut vonein- ander isoliert, unterschiedliche Lebensräume besiedeln. Die Höhenform imbuta lebt oberhalb des Waldgürtels in den mit Steinen und Felspartien durchsetzten alpinen Grasheiden und in der anschließenden Felszone, während die Talform modesta die warmen Trockenrasenhange der Täler unterhalb der Waldzone besiedelt. Im oberen Tiroler Inntal, im Gebiet des Nebelhorns in Südbayern und in Vorarlberg kommen Übergänge vor, die besonders im Raume Landeck-Zams im Tiroler Inntal den Charakter einer Lokalform annehmen (f. loc. transiens). Imbuta unterscheidet sich von der Nominatunterart durch die auffallend hellere Grundfarbe und eine schwächere Punktierung bzw. Streifung der Flügel, die nie ein so tiefes Schwarz erreicht wie bei aurita aurita. Besonders am Hinterflügel ist die schwarze Punktzeichnung im Marginalbereich deut- lich schwächer ausgebildet als bei der Nominatunterart. Über die Verbreitung der ssp. imbuta HBN. wissen wir, Dank der beiden Arbeiten von THOMANN (1951) und BURMANN (1958), gut Bescheid. Die Ostgrenze der Verbreitung liegt in den Nordtiroler Kalkalpen im Sonnwend- gebirge und im Rofan (f. alt. imbuta) und im Inntal bei Tratzberg (f. hum. 245 modesta). In den letzten Jahren konnte die Art bei Tratzberg jedoch nicht mehr aufgefunden werden und ist vielleicht dort ausgestorben. Auch in den anderen Talbiotopen des unteren und mittleren Inntales scheint die Art teilweise verschwunden zu sein. Lediglich bei Zirl (der erste Ort im Oberinntal) ist auch die Talform noch haufig anzutreffen. Die Nordgrenze der Verbreitung liegt in den Allgauer Alpen im Nebelhorngebiet und den Tannheimer Bergen, auf der Kanisfluh in Vorarlberg und am Santis in der Schweiz. Sieht man von letzterem Fund ab, scheint das Schweizer Rheintal die Westgrenze der Verbreitung von imbuta HBN. darzustellen. Im Suden erreicht die Unterart das obere Engadin im Inntal. Auch imbuta muß, wie aurita aurita, als postglazialer Einwanderer angese- hen werden. Die Einwanderungsrichtung dürfte vom Süden her durch das Rhein- und Inntal erfolgt sein. Die eiszeitlichen Refugialgebiete dieser Unterart dürften ebenfalls im südlichen Alpenbereich gelegen sein, vielleicht getrennt von jenen der Nominatunterart aurita aurita. 3. Setina aurita ssp. pfisteri subsp. nov. (Abb. 6a, 6b, 7a, 7b, 8a, 8b). Im Bereich der französischen Alpen leben Populationen, die sich erheblich, sowohl von der Nominatunterart aurita aurita, als auch von aurita imbuta unterscheiden. Sie sind deutlich kleiner, schmalflügeliger, schwächer ge- zeichnet und mit hellerer Grundfarbe als die nominotypische aurita aurita und stellen wohl auch besiedelungsgeschichtlich eine in sich abgeschlossene Gruppe dar, die die letzten Kälteperioden im französischen Refugialraum überdauert hat, also weit getrennt von aurita aurita. Schon THOMANN (1951) schreibt über die südfranzösischen Populationen folgendes : «VICOMTE H. DE TOULGOET verdanke ich die Schilderung der Verhältnisse, wie sie gegenwärtig im südlichen Frankreich anzutreffen sind, so in La Bessee sur Durance in den Hautes Alpes, wo in der nächsten Umgebung (950 m ü.M.) die aurita häufig fliege. Etwa im Verhältnis von 50 oder 60: | komme darunter eine ganz schwach gezeichnete imbuta vor (= intermedia TH.), während transiens außerst selten sei. Gegen 1.200-1.500 m treffe man immer noch, jedoch in abnehmender Frequenz, die aurita an, die mit zunehmender Höhe mehr und mehr durch eine kräftig gezeichnete imbuta ersetzt werde, mit Annäherung an ramosa. Bei 1.700 m sei die aurita vollständig verschwunden und von hier ab bis 2.500 m beherrsche ausschließlich die ramosa das Feld, im Habitus der Graubündner ramosa durchaus ähnlich. Oberhalb 2.500 m bis 2.800 m würden die Tiere etwas kleiner mit vermehrter Schwarzzeichnung. Auch trete dann die ab. pallens unter der dortigen Population auf». 246 Diese Schilderung von DE TOULGOET, die THOMANN (1951) abdruckt, beschreibt ausgezeichnet die Verhältnisse der südfranzösischen aurita Po- pulationen. Auch hier gibt es eine gestreifte Hohenform und eine gepunktete Talform, die anscheinend ziemlich nahtlos ineinander uberzugehen scheinen. Die gestreiften Hohenpopulationen haben jedoch mit der echten ramosa FABRICIUS, die eine in sich gut abgegrenzte eigene Unterart darstellt und die sich auch durch eine ganz andere Besiedlungsgeschichte auszeichnet, nichts zu tun. Vielmehr liegen die Verhaltnisse genau parallel zu jenen, wie wir sie bei aurita imbuta (f. alt. imbuta und f. hum. modesta) vorfinden. Dies erkennt auch bereits PFISTER (1982), dem wir wohl das meiste Material der Ho- henform der sudfranzosischen Populationen verdanken. Er beschreibt die Situation wie folgt : «Seit etwa 15 Jahren beobachten wir eine Endrosa-Form im Gebiet des Col du Galibier in Höhenlagen zwischen 2.300 und 2.500 m. Sie sieht aus wie kräftig gezeichnete imbuta HB. und ist, an der Vorder- flügel-Costa gemessen, um etwa ein Drittel kleiner. Die Größe variiert aber nur wenig. Die größten Exemplare sind immer erheblich kleiner als die kleinsten imbuta HB., etwa wie roscida Esp. (festgestellt an 51 Männchen und 2 Weibchen in meiner Sammlung)». Es erscheint zweckmäßig, die südfranzösischen Populationen, da sie von allen bekannten aurita-Unterarten deutlich und konstant verschieden sind, als neue Unterart zu beschreiben. Setina aurita ssp. pfisteri subsp. nov. Diagnose : Kleiner, schmalflügeliger, dünner beschuppt und blasser gelb gefärbt als die vergleichbaren Populationen der Nominatunterart aurita aurita Esp. Die schwarze Zeichnungsanlage ist besonders auf den Hinterflügeln reduziert. Pfisteri ssp. n. kommt in zwei Formen vor. Die Höhenform möge f. alt. pfisteri heißen (analog zu ssp. imbuta HBN. f. alt. imbuta) ; es ist dies die gestreifte Form. Die Talform, die gepunktet ist, benennen wir als forma humilis schwarzbecki (analog zu ssp. imbuta HBN. f. hum. modesta). Holotypus à: Gallia merid., Dep. Hautes-Alpes, Col du Galibier, 2.500 m, 10.8.1969 ; leg. H. PFHISTER (Coll. BURMANN in Coll. Tiroler Landes- museum Ferdinandeum Innsbruck) (gestreifte Hohenform f. alt. pfis- teri). Locus typicus: Gallia merid., Dep. Hautes-Alpes, Col du Galibier, 2.300-2.650 m. 247 Diagnose der f. alt. pfisteri: Kleiner, schmalflügeliger und blasser gefärbt als die ebenfalls gestreiften Höhenformen von aurita Esp. und imbuta HBN. Die Unterseite der Vorderflügel ist gelb, nicht geschwärzt. Die schwarze Aderbeschup- pung der Oberseite schimmert deutlich durch. Die Randflecken der Hinterflügel sind deutlich vorhanden, aber nie so stark ausgeprägt wie bei aurita Esp. und imbuta HBN. Die Variabilität ist gering. Unter 200 untersuchten Tieren fand sich nur 1 ® mit Punkt- statt Streifenzeich- nung. Diagnose der f. hum. schwarzbecki : Etwas kleiner als die Talformen von aurita aurita und aurita ssp. imbuta (f. hum modesta), aber deutlich größer und auch etwas breitflügeliger als die Höhenformen (f. alt. pfisteri). Gegenüber den Talformen der Vergleichsunterarten fast stets deutlich schwächer gezeichnet. Die inneren Punktreihen der Vorderflügel sind durchwegs sehr zart gepunk- tet, bisweilen fast verloschen. Die Flecken am Außenrand des Hinter- flügels sind sehr schwach entwickelt, oft fehlend. Die Variabilität ist verhältnismäßig hoch. Es treten vereinzelt stark gezeich- nete Formen und auch Tiere mit geschwärzten Adern (Streifenmuster) sowohl bei den dé als auch bei den 29 auf. Das Gesamterscheinungs- bild der Populationen scheint starken jährlichen Schwankungen unter- worfen zu sein, besonders was die Größe der Tiere anbelangt. Paratypen : f. alt. pfisteri : 1) Gallia merid., Dep. Hautes-Alpes, Col du Galibier, 2.400 m, 7.-12.8.1974 ; leg. W. SCHWARZBECK (19 dd, davon | d gepunktet !) (Coll. BURMANN in Coll. Tiroler Landesmuseum Ferdinandeum Inns- bruck = TLMI). 2) Idem, 3.-4.8.1962 (2 dd) (Coll. TLMI). 3) Idem, 17.-18.8.1973 (1 3) (Coll. TLMI). 4) Idem, A.8.1974 ; leg. H. PRÔSE (4 dd) (Coll. TLMI). 5) Idem, A.8.1969 ; leg. H. PRÔSE (2 dd) (Coll. TLMI). 6) Idem, 2.500 m, 9.8.1969 ; leg. H. PFISTER (1 à) (Coll. TLMI). 7) Idem, 2.500 m, 10.8.1969 ; leg. H. PFISTER (7 dd) (Coll. TLMI). 8) Idem, 2.500 m, A.8.1962 ; leg. H. PFISTER (1 9) (Coll. TLMI). 9) Wie 7) (19 GG, 1 9) (Coll. PrisTER/Weiden). 10) Wie 6) (13 dd (Coll. PFISTER/Weiden). 11) Idem, E.8.1970 ; leg. H. PFISTER (1 à) (Coll. Prister/Weiden). 12) Wie 8) (6 dd) (Coll. PFISTER/Weiden). 248 13) Idem, A.8.1974 ; leg. H. PFISTER (5 dd) (Coll. PFISTER/Weiden). 14) Idem, 2.400 m, 28.7.1956; leg. J. WOLFSBERGER (8 dd) (Coll. WOLFSBERGER/ Miesbach). 15) Idem (1 à) (Coll. Wirr/München). 16) Idem, 2.500 m, 10.8.1972 ; leg. DE FREINA (10 dd) (Coll. Witt/ Munchen). 17) Idem, 2.500 m, A.-M.8.1972 ; leg. W. PavLas (1 6d) (Coll. Witt/ Munchen). 18) Idem, 2.650 m, 8.8.1969 : leg. KUCHLER (45 dd, 1 9) (Coll. Ku- CHLER/München). 19) Idem, 2.650 m, 8.8.1969 ; leg. KUCHLER (16 dd) (Coll. OswALD/ München). 20) Idem, 2.650 m, 2.8.1971, leg. KUCHLER (2 dd) (Coll. OswALD/ München). 21. Gallia merid., Dep. Hautes Alpes, Pelvoux, 1.900 m, 2.8.1970 ; leg. H. PFISTER (2 66) (Coll. H. PFISTER (2 dd) (Coll. H. PrFistEr/Weiden). 22) Idem, 2.500 m, A.8.1962 ; leg. H. PFISTER (1 3) (Coll. H. PFISTER/ Weiden). 23) Gallia merid., Dep. Alpes de Hautes Provence, Col de la Cayolle, 2.400 m, M.8.1974 ; leg. H. PRÔSE (2 dd) (Coll. TLMI). 24) Idem, 26.-31.7.1975 ; leg. H. PRÔSE (1 9) (Coll. TLMI). 25) Idem, A.8.1975 ; leg. H. PFISTER (8 dd) (Coll. TLMI). 26) Idem, 2.000 m, 14.7.1975 ; leg. BEHOUNEK (4 dd) (Coll. Witt/ Munchen). 27) Idem, 2.000 m, 6.-16.6.1975 ; leg. PAvLAS (1 3) (Coll. Wirr/Mün- chen). 28) Idem, 2.000 m, E.7.1976 ; leg. PAvLAs (3 dd) (Coll. Wrrr/München). 29) Idem, 2.000 m, M.8.1976 ; leg. PAVLAS (2 dd) (Coll. Wirr/München). 30) Idem, 1.800-2.100 m, 14.-17.8.1975 ; leg. DE FREINA (2 dd) (Coll. Witt/Munchen). 31) Gallia merid., Dep. Hautes-Alpes, Col de Granon, 2.400 m, 30.7.-10.8.1977 ; leg. PavLas (1 6d) (Coll. Wrrr/München). 32) Gallia merid., Dep. Hautes-Alpes, Col d’Izoard, 2.300 m, E.7.1975 ; leg. PFISTER (18 dd) (Coll. TLMI). 33) Idem, 24.7.1975 ; leg. PRÔSE (3 dd) (Coll. TLMI). 34) Idem, 2.400 m; leg. KUCHLER (1 3) (Coll. KUCHLER/Munchen). f. hum. schwarzbecki : 35) Gallia merid., Dep. Hautes-Alpes, La Bessee, 1.000 m, 26.-27.7.1957 ; leg. BURMANN (45 dd, 7 22 gepunktet, 3 dd gestreift) (Coll. TLMI). 36) Idem, e.p.8.1957 ; leg. BURMANN (7 99) (Coll. TLMI). 249 37) Idem, 21.7.1961 ; leg. BURMANN (2 dd gestreift) (Coll. TLMI). 38) Idem, A.8.1969 ; leg. PROSE (2 dd punktiert) (Coll. TLMI). 39) Idem, E.7.1957 ; leg. WOLFSBERGER (44 dd) (Coll. WOLFSBERGER/ Miesbach). 40) Idem, 3.-10.7.1938, 4.-15.7.1939, 14.7.1951 ; leg. Ch. FISCHER (20 dé) (Coll. Wirr/München). 41) Idem, E.7.1957 ; leg. BURMANN (16 dd) (Coll. Wirr/München). 42. Idem, E.7.1957 ; leg. WOLFSBERGER (1 d) (Coll. Wirr/München). 43. Idem, 4.-6.6.1967 ; leg. LAUBMEIER (1 d) (Coll. Witr/Munchen). 44) Gallia merid., Dep. Hautes-Alpes, L’Argentiere, 1.000 m, 8.7.1951 ; leg. DANIEL (1 d) (Coll. Wirr/München). 45) Idem, 1.100 m, 13.6.1966 ; leg. SCHACHT (1 3) (Coll. Wirr/München). 46) Idem, 1.500 m, 23.7.-25.7.1970 ; leg. DE FREINA (1 dd, 2 89) (Coll. Witt/Munchen). 47) Gallia merid., Dep. Hautes-Alpes, Briançon, 1.300-1.450 m, 6.7.1951 ; leg. Ch. FISCHER (1 à) (Coll. Witr/Munchen). 48) Idem, 1.200 m, 27.7.1956 ; leg. WOLFSBERGER (1 3d) (Coll. Witt/ Munchen). 49) Gallia merid., Dep. Hautes-Alpes, Les Vigneaux, 1.100 m, 4.7.1971 ; leg. LAUBMEIER (1 3d) (Coll. Wirr/München). 50) Idem, 1.500 m, 24.7.1968 ; leg. SCHACHT (2 dd) (Coll. Wrrr/Mün- chen). 51) Gallia merid., Dep. Alpes-de-Haute-Provence, Oraison, 30.8.1965 ; leg. KUCHLER (1 3) (Coll. KUCHLER/Munchen). Denomination. Die neue Unterart ist den beiden verstorbenen Entomologen Hermann PFISTER und Walter SCHWARZBECK, die sich um die Erfor- schung der Lepidopteren des Alpenraumes besondere Verdienste erworben haben, gewidmet. Verbreitung. Trotz zahlreicher bisher bekannter Fundorte für die ssp. pfisteri n. ssp. dürften die bisher vorliegenden nur ein ganz unzureichendes Bild der tatsächlichen Verbreitung dieser Unterart vermitteln. Als Gesamtverbreitung müssen weite Teile der Departements Hautes-Alpes und Alpes-de-Haute-Provence angenommen werden. Ob die Unterart auch noch weiter nördlich vorkommt und ob sie auch die Seealpen besiedelt, ist noch ungewiß. Angaben bei WEHRLI (1924: 93) von «ramosa»-Populationen aus den Seealpen (Col. St. Martin, Col delle Rovine, Col Chiapous, Cima d’Argentera) könnten sich auf pfisteri ssp. n. beziehen. 250 4) Setina aurita ssp. ramosa (FABRICIUS, 1793) (Abb. 9a, 9b). Ramosa ist eine aurita-Unterart, die die höchsten Lagen der Zentralalpen vom Wallis in der Schweiz bis zum Wipptal in Tirol besiedelt. Das relativ zusammenhängende Verbreitungsbild, sowie die Möglichkeit, in die aller- höchsten Gebirgslagen (bis nahe 4.000 m) vorzudringen und sich dort noch zu entwickeln weisen daraufhin, daß ramosa die letzten eiszeitlichen Kälte- perioden inneralpin überdauert hat. Man wäre versucht, sie als eigene Art aufzufassen, gäbe es nicht klare Übergangszonen mit aurita ssp. imbuta HBN. (z.B. Arlberggebiet, Stubaier Alpen) (Abb. 11). Ramosa tritt nur in der gestreiften Form auf. Es gibt also keine gepunktete Talform. Die Streifen- zeichnung ist breit, tiefschwarz und vielfach ausgeflossen. Im Extremfall werden fast gänzlich schwarze Tiere gefunden. Die einzelnen, zum Teil durch die ausgeprägte Geländestruktur gut isolierten Teilpopulationen sind lokal habituell oft erheblich und konstant voneinander verschieden. Ein guter Kenner der Gruppe kann einzelne Populationen ohne Blick auf die Fundort- etikette regional zuordnen. 5. Setina aurita ssp. teriolensis BURMANN, 1955 (Abb. 10a, 10b). Die systematische Stellung von teriolensis, die BURMANN (1955) als eigene Art beschrieb, ist nach wie vor unsicher. Es gibt keinen Zweifel, daß sie in die unmittelbare Verwandtschaft von aurita gehört und wird daher nunmehr als isolierte Population mit Unterartcharakter angesehen. Wie alle aurita-Un- terarten ist auch feriolensis tagaktiv, bewohnt felsiges Gelände und wird vor allem in den Vormittagsstunden aktiv. Die Zeichnungsanlage ist meist eine Punktzeichnung mit häufigen, brückenartigen Streifenverbindungen beson- ders im Bereich des Mittelfeldes. Die marginale Punktreihe der Hinterflügel ist oft sehr kräftig entwickelt. Die basale Flügelregion ist stets etwas ge- schwärzt. Auch die Unterseite der Vorderflügel ist vielfach schwarz, was bei keiner anderen aurita-Unterart beobachtet wird (ganz selten als Aberration). Teriolensis ist bisher ausschließlich in den westlichen Zillertaler Alpen und dort nur im Bereich des Vennatales, Östlich des Brennerpasses, gefunden worden. Sie besiedelt dort Höhenlagen zwischen 1.500 m und 2.300 m. Über die Herkunft dieser isolierten Population kann man derzeit nur spekula- tive Aussagen machen. Vielleicht handelt es sich um eine früh von ramosa-ähnlichen Vorfahren abgespaltene und noch erhaltene Relikt- population, die den punktierten Habitus der ramosa-Vorfahren noch heute zeigt und die als Beleg dafür aufzufassen wäre, daß es schon in früheren Interglazialperioden montane Populationen aus der aurita-Gruppe in den Ostalpen gegeben hat, die eine wesentlich weitere Verbreitung nach Osten hin aufwiesen als heute. 251 Abb. la: Setina aurita aurita Esp. dd links oben : HELVETIA, Wallis, Brig, 700 m, 7.7.1961 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). rechts oben : idem, 29.7.1957. links unten : ITALIA, Teriolis merid., Laatsch, 1.000 m, e.l. 11.8.1974 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). rechts unten : idem, e.l. 20.8.1974. Abb. 1b: ITALIA, Teriolis merid., Laatsch, 1.000 m, e.l. 11.8.1974 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). 252 Abb. 2a: Setina aurita aurita Esp. (luxurierender Formenkreis) dd links oben : HELVETIA, Tessin, Osco, 1039 m, 2.8.1954 ; leg. KAUFFMANN (Coll. TLMI). rechts oben : idem. links unten : idem. rechts unten : HELVETIA, Soglio, 1.100 m, 20.8.1975 ; leg. A. TRAWOGER (Coll. TLMI) (f. loc. arterica). Abb. 2b: HELVETIA, Tessin, Osco, 1.039 m, 2.8.1954 ; leg. KAUFFMANN (Coll. TLMI). 253 Abb. 3a: Setina aurita ssp. imbuta Hp. (f. alt. imbuta) dd links oben : AUSTRIA, Teriolis sept., Nordkette bei Innsbruck, 2.300 m, E.7.1964 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). rechts oben : idem, 20.7.1963. links unten : idem, 30.7.1958, 2.200 m. rechts unten : idem, 31.8.1955, 2.200 m. Abb. 3b: Austria, Teriolis sept., Nordkette bei Innsbruck, 2.200 m, 30.7.1958 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). 254 Abb. 4a: Setina aurita ssp. imbuta HBn. (f. hum. modesta) dd. links oben : AUSTRIA, Teriolis sept., Zirl, 600 m, 4.8.1956 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). rechts oben : idem, 18.8.1957. links unten : idem, e.l. 19.7.1956. rechts unten : idem, 15.8.1956 (gestreifte Aberration). Abb. 4b: AUSTRIA, Teriolis sept., Zirl, 600 m, 18.8.1957 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). 255 Abb. 5a: Setina aurita ssp. imbuta Hen. (f. loc. transiens) dd links oben : AUSTRIA, Teriolis sept., Landeck, e.l. 10.6.1940 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). rechts oben: AUSTRIA, Teriolis sept., Fließ, 1.000 m, 9.7.1981 ; leg. K. BURMANN & G. TARMANN (Coll. TLMI). links unten : AUSTRIA, Teriolis sept., Zams, Steinseehüttenweg, 850 m, 31.7.1983 ; leg. K. BURMANN & G. TARMANN (Coll. TLMI). rechts unten : AUSTRIA, Teriolis sept., Zams, e.l. 25.8.1940 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). Abb. 5b: Austria, Teriolis sept., Zams, Steinseehüttenweg, 850 m, 31.7.1983 ; leg. K. BURMANN & G. TARMANN (Coll. TLMI). 256 Abb. 6a: Setina aurita ssp. pfisteri ssp. nov. (f. alt. pfisteri) dd links oben : GALLIA merid., Dep. Hautes-Alpes, Col du Galibier, 2.400 m, A.8.1969 ; leg. H. PRÔSE (Coll. TLMI). PARATYPE G. rechts oben: HoLoTypus 6. Derselbe Fundort, 2.500 m, 10.8.1969; leg. H. PFISTER (Coll. TLMI). links unten : idem, 2.400 m, 7.-12.8.1974 ; leg. W. SCHWARZBECK (Coll. TLMI). PARATYPE G. rechts unten : idem, PARATYPE Cd. Abb. 6b: HoLoTypus d von Setina aurita ssp. pfisteri ssp. nov. Daten siehe oben. 257 Abb. 7a: Setina aurita ssp. pfisteri ssp. nov. (f. alt. pfisteri) 3 links oben: GALLIA merid., Dep. Alpes-de-Haute-Provence, Col de la Cayolle, 2.400 m, A.8.1975 ; leg. H. PFISTER (Coll. TLMI). rechts oben : idem. links unten : GALLIA merid., Dep. Hautes-Alpes, Col d’Izoard, 2.300 m, E.7.1975 ; leg. H. PFISTER (Coll. TLMI). rechts unten : idem. Abb. 7b: GALLIA merid., Dep. Hautes-Alpes, Col. d’Izoard, 2.300 m, E.7.1975 ; leg. H. PHSTER (Coll. TLMI). 258 Abb. 8a: Setina aurita ssp. pfisteri ssp. nov. (f. hum. schwarzbecki) 3d links oben : GALLIA merid., Dep. Hautes-Alpes, La Bessee, 1.100 m, 26.-27.7.1957 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). (Typisches Exemplar). PARATYPE G. rechts oben : idem. links unten : idem. (Einziges Stuck der gesamten Serie mit luxurierender Zeichnung). rechts unten : idem. (154 gepunkteten Exemplaren stehen 5 gestreifte Tiere gegenuber, das ergibt 96,85% gepunktet zu 3,15% gestreift). Abb. 8b: GaLLıa Merid., Dep. Hautes-Alpes, La Bessée, 1.100 m, 26.-27.7.1957 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). 255 Abb. 9a: Setina aurita ssp. ramosa F. 88 links oben : Austria, Teriolis sept., Ötztaler Alpen, Wildgrat, 2.800 m, 20.8.1951 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). rechts oben : AUSTRIA, Teriolis sept., Otztaler Alpen, Samoarhütte, 3.000 m, 14.7.1950 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). _ links unten : AUSTRIA, Teriolis sept., Otztaler Alpen, Rotmoostal, 2.300 m, M.7.1973 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). rechts unten : idem (Dunkles Tier). Abb. 9b: Austria, Teriolis sept., Otztaler Alpen, Rotmoostal, 2.300 m, M.7.1973 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). 260 Abb. 10a: Setina aurita ssp. teriolensis BURM. dd links oben : AUSTRIA, Teriolis sept., Zillertaler Alpen, Vennatal, 1.500 m, 26.7.1954 ; leg. K BURMANN (Coll. TLMI). rechts oben : idem, 13.7.1957. PARATYPE G. links unten : idem, 21.7.1958. rechts unten : idem, 26.7.1954. Abb. 10b : Austria, Teriolis sept., Zillertaler Alpen, Vennatal, 1.500 m, 21.7.1958 ; leg. K. BURMANN (Coll. TLMI). 261 aie b-modesta\ fh I We a | | NORDKETTE a STUBAIER| |ALPEN S zz = | KALK = =SCHIEFER == KALK GNEIS = = HAT Abb. 11 : Profil durch das Tiroler Inntal westlich von Innsbruck. links des Inntales : Nordtiroler Kalkalpen. rechts des Inntales : Mittelgebirgsplateau und angrenzende Stubaier Alpen, beginnend mit den Kalkkôgeln und weiter im Süden (rechts) übergehend in die kristallinen Schiefer der Zentralalpen (Gneise). Zeichenerklarung : L = Latschenzone der Kalkalpen. Links darüber kame zuerst die alpine Grasheide und dann schroffe Kalkfelsen (in Abb. nicht mehr bezeichnet). W = Waldzone. T = Trockenrasen (südexponiert) am Fuße der Nordtiroler Kalkalpen. K = Kulturen. G = Alpine Grasheide. KF = Kalkfelsen. SF = Silikatfelsen. Senkrechter schwarzer Pfeil : Kontaktzone zwischen Setina aurita ssp. imbuta HBN. und ssp. ramosa F. mit Übergangsbildung. Checkliste der aurita-Gruppe des Genus Setina SCHRANK, 1802 Setina aurita (ESPER, 1787 : 102) (Noctua) compluta (HÜBNER, [1803] : 108) (Bombyx) irrorella sensu (SULZER, 1776 : 23) (Tinea), ungültiges Homonym 1) ssp. aurita (ESPER, 1787: 102) forma fuliginosa BLACHIER, 1912: 51 forma fumosa SEITz, 1910 : 60 forma seminigra Roccı, 1914 : 193 forma marginata Roccı, 1914 : 194 forma semipunctata Roccı, 1914 : 194 forma loc. sagittata FREY, 1882 : 365 syn. nov. et stat. rest. forma transversa VoRBRODT, 1917 : 492 262 forma artericaeformis THOMANN, 1951 : 424 forma loc. arterica TURATI, 1914 : 565 stat. nov. tecticola THOMANN, 1951 : 427 syn. nov. forma transiens THOMANN, 1951 : 429 forma brunnea HEYDEMANN, 1910: 178 forma sulphurea THOMANN, 1951 : 429 2) ssp. imbuta (HUBNER, 1803 : 109) (Bombyx) forma alta imbuta (HÜBNER, 1803 : 109) forma humilis modesta THOMANN, 1951 : 424 forma intermedia THOMANN, 1951 : 425 forma loc. transiens STAUDINGER, 1871 : 53 3) ssp. pfisteri ssp. nov. forma alta pfisteri f. nov. forma humilis schwarzbecki f. nov. 4) ssp. ramosa (FABRICIUS, 1793 : 463) (Bombyx) forma abundata DANIEL, 1953: 83 forma catherinei OBERTHUR, 1908 : 291 forma obliterata DANNEHL, 1929 : 240 forma atrophila SCHAWERDA, 1941: 15 syn. nov. forma pallens MILLIERE, 1872 : 6 5) ssp. teriolensis BURMANN, 1955 : 33 forma pseudoaurita BURMANN, 1955 : 38 forma brunneofimbriata BURMANN, 1955 : 38 forma radiata BURMANN, 1955 : 38 forma striata BURMANN, 1955 : 38 Die kursiv gedruckten Namen haben nomenklatorische Gültigkeit. Alle übrigen Bezeichnungen von Aberrationen, Lokalformen, Höhen- und Tal- formen, sowie Synonyme, werden nach der jeweiligen Unterarten entspre- chend ihrer nach der Originalbeschreibung festgelegten Position angeführt. Als infrasubspezifische Namen kommt ihnen kein nomenklatorischer Status zu und sie sind zur Gänze als Synonyme anzusehen. Die Benennung einer infrasubspezifischen Talform von ssp. pfisteri n. ssp. (forma humilis schwarzbecki f. nov.) erfolgt daher ausschließlich, um die Beschreibung übersichtlicher und mit den anderen Unterarten, bei denen ebenfalls Tal- und Höhenformen beschrieben sind, direkter vergleichbar zu machen. Ihr kommt kein nomenklatorischer Status zu. 263 Literatur BLACHIER, Ch. (1912) : Varietes et aberrations nouvelles de lepidopteres palearcti- ques. — Bull. Soc. Lép. Genève, 2 (1): 51-58, tab. 1, fig. 1. BURMANN, K. (1944) : Einige interessante Großschmetterlinge aus Nordtirol. — Z. wien. ent. Ges., 29: 391. BURMANN, K. 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MABILLE (1829) a décrit Z. orana sardoa de Sardaigne d’après des exemplaires récoltés par M. Damry (Bull. Soc. ent. Fr. : CL) probablement pres de «Gran Torre» (REISs & TREMEWAN, 1967), localité que nous croyons reconnaitre en Torregrande, plage au S. de Cabras, entre Oristano et Tharros (Fig. 1). Par la suite, cette sous-espece, souvent rattachee a tort a Z. carniolica SCOPOLI, a été citée de la côte pres d’Oristano, c’est-a-dire presque exclusivement, selon nos connaissances, de Putzu Idu et Tharros dans la péninsule du Sinis et «lungo la riva del mare ad Oristano» (TURATI, 1919). De la, on peut déduire que jusqu’à aujourd’hui, cette espèce, en Sardaigne, est connue seulement de la cote de la zone representee dans la Fig. 1. Nos recherches nous permettent d’indiquer qu’elle est aussi presente a Sa Marigosa (cote du Sinis au N. de Putzu Idu) et sur la plage d’Arborea au S. d’Oristano. Le fait, neanmoins, le plus significatif est la presence, inedite et confirmee avec les annees, de l’espece dans les regions interieures de la peninsule du Sinis, a Is Arenas. Cette localite, caracterisee par la presence de hautes dunes de sable d’origine éolienne, se trouve à presque 5 km de la mer et a presque 8 km au SW. de Narbolia (Fig. 1). Les exemplaires de nos collections (B : BORDONI, L : LEO) sont les suivants : Péninsule du Sinis : Putzu Idu, 18.V.1973, F. Strumia leg., 9 exx. (B); 11.V.1976, L. Cassulo leg., 9 exx. (B) ; Tharros, 15.V.1982, M. Binelli leg., 25 exx. (B) ; Sa Marigosa, 25.1V.1982, P. Leo leg., 4 exx. (B) ; Is Arenas, 267 \ SA HARIGOSA raga art STAG OM is DI D SC po Un w~ = n zz ie ~ ~ « ~ ~ 3 TORREGRANDE ARBOREA oT) Fig. 1. Distribution geographique connue de Zygaena orana sardoa Mas. en Sardaigne. 268 25.1V.1982, P. Leo leg., 16 exx. (B, L) ; 18.IV.1984, A. Bordoni & P. Leo leg. 159 exx. (B). Golfe de Oristano : Arborea, plage Sassu, 25.V.1982, P. Meloni leg., 3 exx. (B, L). Nos recherches ont permis surtout de repérer encore deux stations de Z. orana beaucoup plus au S. du Sinis, dans le Sulcis, et en particulier deux localités de l’Iglesiente : Fontanamare di Gonnesa (Iglesias), soit sur la plage, soit dans une zone sablonneuse presque 500 m dans l’hinterland, et Portovesme (Carbonia) sur la plage. Les populations de ces deux localites appartiennent a notre avis a une nouvelle sous-espece que nous allons decrire comme : Zygaena (Agrumenia) orana sulcitana ssp. n. Holotype d, Sardaigne, Portovesme (Carbonia), 21.1V.1984, A. BORDONI & P. LEo leg. (B) ; allotype 2 même localité (B) ; paratypes, même localité, 88 exx. (B), 10 exx. (L) ; Fontanamare di Gonnesa (Iglesias), 20.IV.1984, A. BoRDONI & P. LEo leg., 80 exx. (B), 7 exx. (Museo Zool. Firenze) ; même localité, 4.1V.1982, P. LEo leg., 27 exx. (L), 2 exx. (Ist. Zool. Anat. Comp. Univ. Cagliari), 19 exx. (B) ; meme localité, 10.1V.1983, P. Leo leg., 16 exx. (L). DIAGNOSE. — Une Zygene proche d’orana sardoa Mas. mais de taille plus grande, avec coloration plus vive et genitalia males de structure differente. DESCRIPTION. — La nouvelle sous-espece differe d’orana sardoa du Sinis par sa taille plus grande, les ailes anterieures plus larges et plus longues, par la bordure marginale des ailes posterieures plus ronde et les macules des ailes anterieures proportionnellement plus amples et par consequent, en moyenne, plus confluentes ; par la coloration plus vive, moins opaque, avec les surfaces rouges plus brillantes et éclatantes, par la macule 3 proportionnellement plus grande, par les macules | et 2 plus longues et larges ; par la bordure des ailes postérieures marquée, toujours bien large a l’apex et bien insinuée dans la surface médiane des ailes ; par la pubescence des pattes et la coloration de l’abdomen en moyenne plus sombre ; ce dernier noir bleute tres vif. Nous estimons pouvoir rapporter les deux populations a une même sous- espece dont les genitalia males ont un uncus plus court, trapu et grand que chez Z. orana sardoa, avec tegumen plus grand et de forme differente (Fig. 2 a, c) et édéage plus grand et plus long. A part quelques différences que nous ne jugeons pas significatives systematiquement, nous ne voyons pas de particularites dignes de mention au niveau des lamina dorsalis et ventralis et du complexe cornuti-vesica. 269 Les valves des exemplaires de la nouvelle sous-espece au contraire sont beaucoup plus grandes et dilatees que celles du Sinis (Z. orana sardoa) et ont une forme differente (Fig. 2 b, d). Fig. 2. Complexe uncus-tegumen et valve de Zygaena orana sardoa Mas. du Sinis (a, b) et de Z. orana sulcitana ssp. n. de Portovesme (c, d). 270 Pour verifier d’un point de vue statistique les differences que nous avons relevees au niveau morphologique et systematique, sur la base de nombreux exemplaires, nous avons mesuré la longueur de l’aile antérieure, en compa- rant les populations du Sinis, de Fontanamare et de Portovesme (Fig. 3). On voit que l’aile antérieure des exemplaires dd du Sinis est dans la plupart des cas longue de 9,4 a 9,6 mm, avec extremes de 8,3 et 10,2 mm (2% des exx. dans les deux cas) et en moyenne de 9,53 mm ; entre 10,4 et 10,8 mm pour ex 5 50 50 40 40 40 30 30 30 20 2 20 10 10 10 mm 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 A B C Fig. 3. Différence relative de la longueur de l’aile antérieure entre les dd de Zygaena orana sardoa Mas. du Sinis (a) et de Z. orana sulcitana ssp. n. de Fontanamare (b) et Porto- vesme (Cc). DA les exx. de Fontanamare avec extremes de 10 mm (4% des exx.) et 11,2 (2% des exx.) et en moyenne de 10,522 mm;; entre 10,4 et 10,8 mm pour les exx. de Portovesme, avec extremes de 9,5 et 11,1 mm (1% des exx. dans les deux cas) et en moyenne de 10,506 mm. Les mesures groupées de Fontana- mare et de Portovesme donnent une moyenne d’environ 10,5 mm contre 9 mm pour les exemplaires du Sinis, ce qui est, selon nous, tres interessant (Fig. 3 a, b, c). On obtient le même résultat en mesurant les ailes des 22 qui, selon la règle, sont d’habitude plus grandes que les dd (fig. 4 a,b, c). ex 15 15 15 10 10 10 5 5 5 mm 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 A B Cc Fig. 4. Différence relative de la longueur de l’aile antérieure entre les 22 de Zygaena orana sardoa Mas. du Sinis (a) et de Z. orana sulcitana ssp. n. de Fontanamare (b) et Porto- vesme (Cc). OBSERVATIONS. — Au cours de nos recherches, nous avons observé une adaptation particuliere de cette Zygene au biotope : elle volait au ras du sol, meme pendant les journees de grand soleil, a peine au-dessus des buissons de Lotus creticus L., plante stenoméditerranéenne typique des côtes, proba- blement nourriciere de l’espece en question : celle-ci vole en effet presque exclusivement autour d’elle, tant au Sinis qu’a Fontanamare et a Portovesme (voir les biotopes aux Figg. 5, 6, 7). Assez frequemment, nous avons observe de nombreux exemplaires se deplacer jusque sur le terrain aussi a Is Arenas (Fig. 8), c’est-a-dire dans des localites entre de hautes dunes tres loin de la mer. L’espece se refugie neanmoins tres tot sur les tiges (Fig. 9). Ce comportement, peut-etre courant chez d’autres especes halophiles, peut s expliquer par la presence de vents très violents dans les stations de vol 272 Fig. 6. Biotope de Zygaena orana sulcitana ssp. n. (Fontanamare di Gonnesa). 2,112) Fig. 8. Zygaena orana sardoa Mas. (Sinis, Is Arenas). 274 Fig. 9. Zygaena orana sulcitana ssp. n. (Portovesme). (celui-ci étant d’autre part très précoce). La petite taille a peut-être aussi la même origine, quoiqu elle ne soit pas en rapport avec la plus grande proximité de la cote, comme le montre la population de Z. orana sardoa d’Is Arenas, a 5 km de la mer. On sait que beaucoup de Zygenes, neanmoins, ont un vol, surtout dans la période de pleine eclosion, souvent vif et vigoureux, et qu'elles s’elevent a plusieurs metres au-dessus du sol, aussi pres de la mer dans des localites tres aerees, selon les observations, par exemple, d’un de nous (BORDONI) le long de la cote Ligure, pour Z. hilaris OCHSENHEIMER, Z. occitanica de VILLERS et Z. sarpedon HUBNER, especes qui ne sont cependant pas exclusivement halophiles. 275 et aN TS > U + \ Fig. 10. Distribution geographique de Zygaena orana sardoa Mas. (carres) et de Z. orana sulcitana ssp. n. (cercles) en Sardaigne. 276 En conclusion, la prospection de nombreuses localites cotieres de la Sar- daigne occidentale pendant un certain nombre d’annees nous permet d’affir- mer que Z. orana y est peu courante, puisqu’elle vit en colonies isolées et très éloignées les unes des autres, souvent de quelques dizaines des mètres, toujours autour de Lotus qui forment des taches parfois importantes, mais aussi assez circonscrites (Fig. 10). Dans ces zones, l’espece peut, cependant, être assez abondante. Nous désirons remercier le Dr. Emilio INsom (Dipartimento di Biologia Animale, Istituto di Zool. Comp. Univ. Camerino), compagnon de recher- ches, pour les photographies et pour l’elaboration des histogrammes, M. Mario MICHELASS! (Istituto Sperim. Zool. Agr. Firenze) pour la collabora- Fig. 11. Cocon de Zygaena orana sulcitana ssp. n. (Fontanamare di Gonnesa). DAG) tion photographique et M. Carlo Ricceri (Istituto Botanico, Firenze) pour la determination des plantes. Nos remerciements particuliers vont à M. E. DE Bros pour la révision du texte en français. Bibliographie Reiss, H. & TREMEWAN, W. G., 1967. A systematic catalogue of the Genus Zygaena FABRICIUS (Lepidoptera : Zygaenidae). Den Haag. SLABY, O., 1976. Zygaena orana in Westalgerien, mit Beschreibung der Z. orana tafnae n. ssp. (Lep. Zygaenidae). Ent. Zeit., 86 (1-2): 1-9. TURATI, E., 1919. Nuove forme di Lepidotteri. Correzioni e note critiche. JV. Nat. Sicil., 31 : 1-166. 278 Nota lepid. 8 (3) : 279-282 ; 30.IX.1985 ISSN 0342-7536 A list of the Odontiinae (Lepidoptera, Pyraloidea) from Bulgaria Julius GANEV National Natural History Museum, Boul. Russki 1, 1000 Sofia - Bulgaria. Nine species of Odontiinae have so far been recorded from Bulgaria, inclu- ding one species, Eurrhyis cacuminalis Ev., which is reported here for the first time. They are distributed both in the mountains, e.g. Metaxmeste phrygialis HBN. and M. schrankiana HocH., and in warm localities of the lowlands, e.g. Cynaeda gigantea STGR. The list is based on the collections of the National Natural History Museum, Sofia and of the author. Notes on the distribution of Odontiinae species in Bulgaria have been published by REBEL, DRENOWSKI, TCHORBADIJIEV, TU- LESCHKOV, CARADJA and others. ex À Cynaeda gigantea STGR. © Eurrhypis cacuminalis Evers. M Atralata albofascialis TR. 279 SYSTEMATIC LIST : Subfamily ODONTIINAE. Cynaeda HUBNER (1825). C. dentalis DENIS & SCHIFFERMULLER 1775. Distribution : S. W. Bulg. — Alibotush mn., Zemen gorge-Skalavitza railway station, Kiustendil, Kozuch near Petritch, Ograzden mn. — v. Ribnik, Kressna gorge, Belasitza mn. S. Bulg. — Svilengrad, Arkutino, Burgas, Strandza mn. — M. Tarnovo, Rhodopi mn. — Belovo. Stara planina mn. — Sliven, Tcherepish, Roman. N. Bulg. — Razgrad, Evksinograd, Tatnovo, Baltchik, Obraztzov tchiflik near Russe. Imago : From 5 to 10, in two generations. C. gigantea STAUDINGER V. mendicalis DE LATTIN. Distribution : S. W. Bulg. — Alibotush mn., Zemen gorge — Skakavitza, Kressna gorge, Kozuch. N. Bulg. — Baltchik. Imago : From 6 to 8. Titanio HUBNER (1825). T. normalis HUBNER 1796. Distribution : S. W. Bulg. — Sofia, Vitosha mn., Kozuch, Ograzden mn. — v. Sestrino. S. Bulg. — Svilengrad, Burgas, Rhodopi mn. — v. Popsko., Stara planina mn. — Sliven, Iskar gorge — Tcherepish. N. Bulg. — Provadija. Imago : From 3 to 8, in two generations. Eurrhypis HUBNER (1825). E. pollinalis DENIS & SCHIFFERMULLER 1775. Distribution: S. W. Bulg. Vitosha mn. (Knjazevo, Zlatnite mostove, 1 450 m), Rila mn. (Popova shapka, Kostenetz), Alibotush mn., Ossogovo mn., | 640 m. S. Bulg. — Rhodopi mn. — h. belite brezi, 1 000 m, Sredna gora mn. Stara planina mn. — Sliven, Iskar gorge. N. Bulg. — Varna. Imago : 5-7. E. cacuminalis EVERSMANN. Distribution : S. W. ns — Alibotush mn. Imago : 6-7. 280 Atralata SYLVEN, 1947. (Pyrausta SCHRANK, 1802). A. albofascialis TREITSCHKE 1829. Distribution : S. Bulg. — Burgas, nos Emine. N. Bulg. — Baltchik. Imago : not recorded. Metaxmeste HÜBNER (1825). ( Titanio HUBNER (1825)). M. phrygialis HUBNER 1796 ssp. nevadalis STAUDINGER. Distribution : S.-W. Bulg. — Pirin mn. between 2 000-2 800 m, Rila mn. between 2 000-2 900 m. Imago : in 7. M. schrankiana HOCHENWARTH 1785. Distribution : Rila mn. — between 2 200-2 500 m., Alibotush mn. Imago : in 7. Aporodes GUENEE 1854. A. floralis HUEBNER [1809]. Distribution : S. W. Bulg. — Kressna gorge, Kozuch, Zemen gorge-Skaka- vitza, Ograzden mn. — v. Lebnitza. S. Bulg. — Burgas, Nesebar, Svilengrad, Arkutino, Rhodopi mn. — (v. Podrumtche, Pestera, Krumovgrad, Trigrad). N. Bulg. — Baltchik, Silistra, Valtchedram. Imago : from 4 to 9, in two generations. Literature BURESCH, I., 1908. Beitrag zur Microlepidopteren-Fauna der Umgebung von Sofia. 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In seiner Arbeit «Agriphila tolli pelsonius ssp. nova aus Ungarn (Lepidop- tera : Pyralidae : Crambinae)» zählt FAZEKAS (1985) die aus Ungarn bisher bekannten Agriphila-Arten — aber ohne A. tolli BLEsz. — auf und fügt dann hinein «... eine bisher aus der ungarischen Fauna nicht bekannt gewesene Form der Art Agriphila tolli...». Die Art is natürlich schon längst aus Ungarn bekannt. BLESZYNSKI selbst hat das diesbezügliche Material des Ungarischen Naturwissenschaftliches Mu- seums bestimmt und fand dabei so viele Exemplare von verschiedenen Lokalitäten, dass er in seinem Band über die Crambinae (vol. I, Microlepi- doptera Palaearctica, 1965) im Absatz «Verbreitung» einfach nur «... Un- garn ...» schrieb. Bekannt war die Art damals auch noch aus «Österreich, Rumänien, aus Kreta und von der Krim» (l.c.). Dazu kommen noch — nur um das in jüngster Zeit erbeutetes Material zu erwähnen — Tiere aus dem griechischen Festland (Galaxidion und Monemvasia) und der türkischen Anatolien (die Provinzen Antalya und Bursa) ('). Die bei der Bearbeitung von palaearktischen Crambiden massgebende Arbeit BLESZYNSKI's (1965) ist also FAZEKAS unbekannt geblieben und doch wird von ihm ein neues Taxon beschrieben. Die neue Unterart soll (im englischen Abstract !) «... in the habit of wings and structure of genitalia» und weiter (im deutschen Text) «... sowohl morphologisch als auch ökologisch ...» von der Nominatform unterscheidbar sein. Ein ausgesprochener Vergleich, z.B. was Flügelfarben, Muster oder Genitalcharakteristika anbelangt, wird aber nir- gends aufgeführt. So erfährt man von der Beschreibung des neuen Taxons lediglich, dass die Grundfarbe des Vorderflügels «bräunlich weiss» und «auf (’) PopEscu-Gor) (1983) erwähnt die Art zweimal auch aus «Ofen», eine Ortschaft die er in «nord de la Pologne» und «N Pologne» vermutete ! Ofen ist jedoch der bekannte alte deutsche Name von «Buda» (-Pest). 283 dem inneren und ausseren Rande kraftiger braun gesprenkelt ist». Dazu soll man aber wissen, dass nach BLESZYNSKI (l.c., p. 258) die Art als «Ausserlich sehr ahnlich geniculea, mehr grau» beschrieben wird, wobei geniculea (p. 257) «licht braun, graubraun, oder rahmfarbig gelbgrau, mit Braun übergossen» (!) ist. Nach der Grundfarbe kann man daher nicht einmal die zwei Arten mit Sicherheit unterscheiden. Die neue Unterart soll aber durch ihre dunklere bräunliche Abtönung und Bestäubung von der «typischen» dalmatinischen Form abweichen und damit charakterisierbar sein. Die langen Serien der Vertreter der Art aus Ungarn im Besitz des Naturwissenschaftli- chen Museums sind aber keineswegs so dunkel gefärbt wie der Holotypus und wie die Schilderung der Unterart lautet : sie sind überwiegend heller gefärbt und auch die Intensität des Musters variiert stark. Ausserdem liegen z.B. genauso dunkle Stucke aus Sud-Griechenland (Monemvasia) und viel dunklere aus Anatolien (Antalya) — also selbst von Küstenländer — vor. BLESZYNSKI (l.c., p. 258) charakterisiert die Art durch die ungefähr 20 lan- gen, geraden, zugespitzten Cornuti des Aedoeagus. Sind nun die «zwi- schen 10 und 13 variierende» Stacheln das Unterscheidungsmerkmal der neuen Unterart ? Bei einem Paratypus aus Dalmatien («Ragusa») sind nur 14 vorhanden, bei allen anderen untersuchten Exemplaren nur 9-14. Auch PoPpEscu-Gorj, l.c., fand stets nur 11-14 Cornuti ; er führt diese Differenz zu den angegebenen «ungefahren 20» Cornuti auf die «très schématiques» Abbildungen von BLESZYNSKI zurück. Wir haben aber im Ductus bursae einiger Weibchen mehrere während der Kopula abgebrochene Cornuti gefunden. Es scheint daher, dass die Differenzen in der Zahl der Cornuti darauf zurückzuführen sind, ob die Männchen bereits kopuliert haben oder nicht. Bekanntlich kriegt man beim Lichtfang überwiegend Exemplare die bereits kopuliert haben. Das Verbreitungsareal der Art ist der nordöstliche Mittelmeerraum — zoogeographisch könnte sie als ein ponto-balkanisches Element bezeichnet werden — und die Biotope sind die heissen, sonnigen Steppenheiden, Œd- länder der Macchien der Tiefebenen und hügeligen Karstgebiete bis hinauf zu submontanen Waldlichtungen. Es handelt sich also um mediterrane bis submediterrane Gebiete mit mosaikartig ineinandergehenden Pflanzengesell- schaften (?). Es ist bekannt, dass das nach Süden offene Karpatenbecken in Ungarn vielfach Gebiete — im Norden bis zu unsere Mittelgebirge — aufweist die als submediterran bezeichnet werden können, mit vielen mediterrane Arten, deren Populationen z.B. von denjenigen der dalmatinischen oder von weiter entfernt liegenden adriatischen Karstgebiete subspezifisch nicht unter- schieden werden können. BLESZYNSKI war sehr «unterartbewusst» : wo er (*) Polen muss schon aus diesem Grund vom Verbreitungsgebiet ausgeschieden werden ! 284 solche vermutete, hat er sie meistens als bestehend bewiesen und beschrie- ben. Und wenn er die z.B. seit Jahrhunderttausenden isolierte Population der Art von Kreta, oder diejenige von der zoogeographisch grosstenteils abgeson- derten Krim taxonomisch nicht als von dalmatinischen Tieren scheiden konnte, so existieren auch nach dieser Uberlegung keine solche Unterschiede zwischen den ungarischen Populationen und derjenige der jugoslawischen Kustengebiet. Dass auch das zur Verfugung stehende Kreta-Material mit dem jugoslawischen vollkommen übereinstimmt, kann ich selber beweisen, da ich die Reisserschen Kreta-Ausbeuten im Karlsruher Museum studieren Konnte. Es kann festgestellt werden, dass die Variationsbreite aller angewandten morphologischen Charakteristika der Art — wie bei manchen ihrer Schwester- arten — enorm ist, und dass alle bekannte Formen in jeder beliebigen Population auftreten. Aufgrund von diesen Tatsachen und Erwägungen ist die Synonymisierung der Fazekas’schen Unterart mit der nominaten Unterart unvermeidlich : Agriphila tolli tolli (BLESZYNSKI, 1952), Z. wien, ent. Ges., 37 : 149. Synonym : Agriphila tolli pelsonius FAZEKAS, 1985, Nota lepid. 8 (1) : 15-20. Syn. nov. Bei der Beschreibung neuer Taxa sind heutzutage neben anderen Anforde- rungen — mangelfreie Kenntnisse der Literatur, ein adäquates Vergleichs- material und lange, spezielle Erfahrung in den gegebenen Gruppen — unentbehrlich ; sonst wird die Wissenschaft mit unzutreffenden Interpreta- tionen und Publikationen immer wieder durch neue Synonyme belastet. Literatur BLESZYNSKI, St., 1965. Crambinae. In : AMSEL, GREGOR, REISSER : Microlepidop- tera palaearctica I. Verlag G. Fromme et Co., Wien. FAZEKAS, I., 1985. Agriphila tolli pelsonius ssp. nova aus Ungarn (Lepidoptera : Pyralidae : Crambinae). Nota lepid., 8 (1) : 15-20. GANEV, J., 1983. Zur Systematik der Crambidae der Balkan-Halbinsel. III. (Lepi- doptera : Crambidae). Nota lepid., 6 (4) : 210-213. GANEV, J., HACKER, H., 1984. Beitrag zur Kenntnis der Microlepidopteren der Turkei. Die Crambidae (Lepidoptera, Pyraloidea) der Ausbeute H. HACKER aus dem Jahr 1983 nebst Beschreibung neuer Taxa. Nota lep., 7 (3) : 237-250. PoPESCU-GoR), A., 1983. Agriphila tolli BLESZ. (Lepidoptera, Crambinae). Espèce rare et peu connue. Linneana belg., 9: 163-168. 285 Nota lepid. 8 (3) : 286-288 ; 30.IX.1985 ISSN 0342-7536 Observations de Colotis evagore nouna LUCAS en Andalousie J. PAGES 10, rue de Sarzeau, F-35 000 Rennes. Cette Piéride est signalée d’Espagne depuis septembre 1950. Depuis lors, plusieurs captures ont été enregistrées dans diverses provinces du sud de l’Espagne. Toutefois, ces captures sont toujours réalisées en petit nombre. Cette espece etant connue comme pouvant effectuer des migrations, on s’est longtemps demandé si Colotis evagore réside réellement en Espagne ou ne s'y trouve qu’a l’issue de migrations. En 1983, F. ARREBOLA NACLE a découvert une station où l’on observe simultanément des œufs, chenilles et adultes de Colotis evagore, ce qui fournit un argument en faveur de la these selon laquelle l’espece est indigene. L’auteur indique toutefois que, malgré ses recherches actives dans un rayon de 80 kilometres autour de cette station et dans des biotopes ou le caprier abondait, il n’a pas observe d’autres colonies. En 1984, la revue lépidoptérologique espagnole SHILAP a publié trois notes concernant Colotis evagore, dont deux font état de la découverte d’un colonie assez importante de cette Pieride. Ces deux colonies sont situees dans la province de Grenade, assez loin de la cote, ce qui leur confere un caractere de nouveauté car jusqu'ici l’essentiel des captures était réalisé a proximité immédiate de la mer. C’est en partie cette localisation excentrée qui a conduit l’auteur d’une de ces notes à décrire une nouvelle sous-espèce. Au cours de chasses entomologiques en Andalousie, lors de la première quinzaine d’aout 1984, j'ai eu l’occasion d'observer de nombreuses et abondantes colonies de Colotis evagore. Ces observations complètent les précédentes en ce sens qu’elles ont été réalisées a des dates et dans des localités différentes. La carte ci-dessus donne une vue synthétique de la localisation des colonies observées. Dans presque toutes ces localités, la Piéride a été observée à proximité immédiate de la plante nourricière de la chenille (Caprier). C’est d’ailleurs en recherchant des pieds de Caprier que l’on découvre le papillon. Dans les régions prospectées, presque à chaque fois que nous avons visité une station a capriers, Colotis evagore s’y trouvait. 286 CARAVACA CS GRANADA LACALAHORA Tee Quelques localites ou Colotis evagore a été observe en aout 1984. //// Observation de nombreuses colonies. * Observation de quelques exemplaires. Nous citerons une exception, a titre anecdotique: la capture de deux exemplaires le 15 aout a 2 550 metres sur un sommet voisin du fameux Puerto del Lobo d’ou est signale A. glandon zullichi. Bien entendu, aucun caprier ne se trouve dans les environs immediats. Ces exemplaires, en parfait état, avaient un vol fougueux qui constrastait singulierement avec le vol paisible qu’affectionne cette Piéride lorsqu’elle n’est pas dérangée. On peut remarquer, sur la carte ci-dessous, que la presque totalite des biotopes signalés se situe en bord de route. Outre une facilité d’acces qui conduit a prospecter preferentiellement des biotopes ainsi places, la raison provient aussi du fait que les talus de bord de route, generalement pentus et caillouteux dans ces régions, constituent des milieux tres favorables au caprier. Des observations aussi nombreuses sont en apparence contradictoires avec ce qui était écrit jusqu’a ces toutes dernieres annees, a savoir une presence sporadique de cette espece en Espagne. Deux hypotheses principales, qui ne s’excluent pas, peuvent rendre compte de cette apparente contradiction : a) le climat exceptionnel de l’annee 1984 en Andalousie aurait favorise des eclosions abondantes en aoüt. b) une recente et rapide extension de Colotis evagore dans le sud de l’Espagne. 287 Les données publiees actuellement ne sont pas assez nombreuses pour trancher sur ce probleme. Remerciements Je remercie vivement J. L. XIMENEZ GOMEZ de Grenade qui a attire mon attention sur cette espece en m’incitant a la rechercher durant mon séjour en Andalousie et C. DUTREIX de Nantes, qui a aimablement prospecté pour moi ... la revue SHILAP. Bibliographie ARREBOLA NACLE, F. (1983). Colonia establecida de Colotis evagore nouna (LUCAS 1849) on la provincia de Malaga. SHILAP, Vol. II, n° 44, 331-333. GOMEZ BUSTILLO, M. R. et FERNANDEZ RUBIO, F. (1974). Mariposas de la Peninsula Iberica Rhopaloceros, II, 238, ICONA (Madrid). HIGGINS, L. G. et RILEY, N. D. (1975). 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Abstract The author has examined the Plebicula escheri HBN. data from the Carpathian Basin and concludes that these references are based on incorrect labelling. Aba KERTÉSZ, one of the foremost Hungarian lepidopterists of the beginning of this century, mentions two male escheri HBN. specimens from the Carpathian Basin (Kertesz 1912) (Escheri HBN. is referred to in earlier publications as well, but these data were certainly based on incorrect determinations). KERTESZ writes in his article that he caught one male “Lycaena Escheri HBn.” in the hills of Buda on 20 July 1911, and Antal BAUDISZ another male at the same spot. He theorised as to how this species could occur in the Buda hills, but came to the unlikely conclusion that the eggs were blown to the place in question by wind. The KERTESZ specimen can still be found in the lepidoptera collection of the Natural History Museum in Budapest, but the specimen collected by BAUDISZ appears to have been lost. Subsequent to this paper, no further record has been published. Later, Lajos KovAcs (1953) included escheri HBN. in his list of the Hungarian Lepidoptera on the evidence of this one existant specimen. Richard SZABO (1956) treated the species in his work (Lycaenidae of Hungary) as being already extinct and based upon this, GOZMANY (1968) also mentions it as being extinct in the serial work Fauna Hungariae. Working on the Rhopalocera material of the Museum, I found three so far unknown male escheri HBN. specimens, provided with locality data from the Carpathian Basin. Two specimens come from the collection of Baron Dr. LiprHAY (Szakul, July, leg. A. KALDOR) with a printed label filled in by Lipthay. The third one was included in the material of Polyommatus icarus ROTTEMBURG, 1775 with the label “Retyezat, Dioszeghy”, but without any further designation as to time and locality of capture. I rather doubt the authenticity of the specimens deriving from the KALDoR collection, because LipTHAY’s material contains a number of distinctly alpine 289 insects with localities like Szakul, Retyezat, Herkulesfürdd — specimens supposed to have been collected by Agoston KALDOR, and the labels written by LiprHay. I wrote a letter to Frideric KONIG to ask his opinion in this matter, and he confirmed my scepticism ; in the Museum of Temesvar (Timisoara) there are a lot of butterflies collected by KALDor bearing false labels ! Furthermore, the environs of Szakul is not an «escheri site» according to KONIG who collected there many times. The most striking thing about DIOSZEGHY’s specimen is the lack of desi- gnation of exact data: locality and date of capture. He never failed to put these down on the labels. I perused all of his works on the fauna of the Retyezat and he never mentions that he collected escheri HBN. Thus it seems that this specimen was not captured by him. Further evidence supporting my views on the unreliability of the data on the occurrence of escheri HBN. in the Carpathian Basin concerns the great geographic distance between this locality and the nearest populations of escheri HBN., namely ssp. dalmatica SPEYER, 1882. Each one of the three specimens (from the different localities Budapest, Szakul, Retyezat) is morphologically different. The one from the Buda hills resembles escheri Hen. from Southern France (there is one male escheri HBN. with the locality Courmayeur from the collection of Aba Kertész in the Palearctic material of the Hungarian Natural History Museum !). The specimens from Szakul are similar to those occurring in the Alpes Maritimes, and the one from the Retyezat reminds one of those flying in the South of Switzerland. Perhaps Herkulesftird6 (Baile Herculane) and the valley of the Nera would be a suitable habitat for escheri HBN., because a number of species with Balkan connections (Lemonia balcanica HERRICH-SCHAFFER, 1843 ; Xylena lunifera WARREN, 1913; Kirinia roxelana CRAMER, 1777 ; Coenonympha leander ESPER, 1784 ; Erebia melas HERBST, 1796, etc.) inhabit this area. However, Herkulesfürdo is one of the best explored territories of the Carpathians, visited also by many western European collectors and it is still a place favoured by Rumanian and Hungarian lepidopterists. A number of papers have been published on the environs of Herkulesfürdo, but none of them records escheri HBN. as occurring there. It seems a safe inference therefore that records concerning the occurrence of Plebicula escheri HBN. in the Carpathian Basin are based on incorrect labelling ; these data are unreliable and in consequence the species shall be deleted from the list of butterfly species of Hungary and the Carpathian Basin. 290 Plebicula escheri HBN. 1823 specimens. ssp. dalmatica SPEYER 1882 — Zara, Mai (without data) ; coll. BARTHA. Underside. Szakul, 1912. VII. ; KALDOR AGosTon. Underside. Budapest, VI.18.1911 ; Dr. KERTÉSZ ABA. Underside. Retyezat ; DIOSZEGHY. Underside. Acknowledgements I wish to express gratitude to my wife Annamaria KERTESZ for the translation of the Hungarian manuscript, to Dr. Laszlo GOZMANny for correcting the English paper, and to Dr. Andras Vosnits for his kind help and for the photos. References DIOSZEGHY, L. (1929-30). Die Lepidopterenfauna des Retezat-Gebirges. 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For the first time in the history of lepidopterology, all 176 Notodontidae species hitherto found to occur in Sumatra are described and depicted in a way which cannot but be called very precise and extremely clearly arranged. The book has been written on the basis of a comprehensive special collection of Sumatran moths which the author compiled in the course of his life, without ever evading the trouble of working on the systematics, often intricate and in need of revision, as it has been. In compiling the present work, the author focussed his attention primarily on giving a determination aid with strikingly sharp colour photographs and supplying a faunistic-zoogeogra- phical contribution to the specific fauna of the island of Sumatra. The fact that both the work of J. D. HoLLOWAY on the Notodontidae of the neighbouring island of Borneo (Malayan Nat. J., 37 (1983) : 1-107) and the volume of H. S. BARLow on the moths of Southeast Asia (Malayan Nat. Soc., 1982) have just recently been published adds to the value of R. BENDER’s book here discussed. A comparison of the Notodontidae of Borneo with those from Sumatra clearly shows the zoogeographical and the island-specific ecological differences between these two neighbouring areas. As an example, over 50 species not occurring in Borneo could, in fact, be shown to live in Sumatra. Sumatra is especially characterized by its striking abundance of endemic taxa. 35 species, i.e. approximately 20 percent of the recorded Notodontidae, are endemic in Sumatra. In the text part of the book, all 176 Species are dealt with individually both with regard to the latest systematics and literature and their distribution as known so far, including data on the type material and the material on hand. Short, concise descriptions add to the ease of using the colour pictures for determination. Both the texts and the pictures are intended to serve the primary function of illustrating that numerous genera (e.g. Quadricalcarifera, Ceira, Norraca, Suzukia, Clostera) call for extensive revisions, as, indeed, is the whole volume designed to arouse the interest of the rising generation of entomologists in this fascinating, yet rather complex family of Lepidoptera. A short glance at the amazing splendour of 299 colours and great variety of forms of the depicted moths shows at once that the Notodontidae family is by no means a “boring” subject of study. All descriptive texts are bilingual (English and German). Furthermore, eight new taxa (7 species and | subspecies) are described. The work on the “Notodontidae von Sumatra” is rounded off by supplementary contributions by HOLLOWAY and BENDER on the systematics of the Sumatran Notodontidae as well as two black-and-white plates with figures of the male genitalia of several species especially difficult to determine. Hartmut STEINIGER R. KAZLAUSKAS, Lietuvos drugiai (Macrolepidoptera of Lithuania). 190 p., paperback, 22 x 29 cm. 70 coloured plates, 36 maps. Mokslas. Vilnius 1984. (In Lithuanian). Summary in English and in Russian. The names of the species on the coloured plates and in the text are in Latin. This book is the first complete atlas of Lithuanian Macrolepidoptera. It comprises 996 species of which 934 have been reported from Lithuania and 62 might possibly be found in the country. The book begins with a review of the history of studies of the Macrolepidoptera in Lithuania, their biology, meaning and protection. The catching of the specimens and the collecting of the butterflies and moths are also described. The new zoogeographical regions of the Lithuanian SSR and the other Baltic Republics are presented. In the systematic part, every species is briefly described, including diagnostic characters, larvae food plants, flight period, density, general distribution and distribution in Lithuania. The distribution of 271 species is presented in maps. Each species is also illustrated in colour. A bibliography and an index to the generic and specific names complete the text of the book. Boris IZENBEK 300 om} and DT DE He Hemdener Weg 19, D-4290 Bocholt (West ), BRD _ Diksmuidelaan 176, B-2600 Berchem (Anm), Baie | x = MiGuEL-R. Gomez BUSTILLO RE Torre de Madrid 5- 12, Madrid 13, Espana Er NE = EMMANUEL DE BROS awe x tt ites | Komitees Comités _SW7 5 BD, England | SW75 BD, England = a Institute of Terrestrial Ecology, oe Research Si © tion, Wareham, Dor Chairman: E. DE BRos- | es et DR Binningen/BL. Schweiz a SEL ee Europaca Lenoir > or: | Bank (Transmittance from outside of the FRG) : m van Rae “Historie, Posts ws 957 NL-2300 RA Leiden, Nederland - Bees JOHN HEATH Be 1 ARLES | 104 Needingworth Road, St. ves, Hunt ir BOG, Campa. °c) PE17 4JY, England © EN NO NE: GÜNTER EBERT ; apie ode Oe Landessammlungen für ‚Naturkunde, Postfach ss. D-7500 Karlsruhe 1, BRD SIGBERT WAGENER WILLY DE PRINS | Lg ca 28, CH-4102 Biningen/BL Schweiz. Chairman: 3.W.B.NYE ; — British Museum > (NH. + Cromwell Road, ‘Lon don Chairman : Miss PAMELA GILBERT | British Museum (N.H.), Road, London Chairman : M. G. MORRIS et BH20 SAS, England to: Dr. P. See Wacenen = EN. ie en er _ Hemdener Weg EIER N re Bae et Bocholt Weit) PART CU ere _ Hemdener Weg 19 D-4290 Bocholt (West!) == we Postal Cheque Office Kôln - Postscheckamt Köln — Bien “no. 1956 50-507 C.C.P. Cologne | | or: Bank (Überweisung von dc der BRD): Stadtsp > Bocholt (BLZ 428 500 35) Konto Nr. 130 500 Stadtsparkasse Bocholt, Konto no. 130 500 x via Westdeutsche Landesbank Girozentrale Dortmund, SWIFT — adress : NPA DE ÿ ae to: nei Secretary GONE cee _ Landessammlungen für Naturkunde Postfach 4045, D-7500 Karlsruhe Be ane 0721-21931 CS ‘ WE f 1 a r 2! D a "ae fi : à À I ‘ + au à ‘ y re ‘ L + . 7 Car . à ar à { y Hordchgmeiachen Que N ei = Schweiger & Meiser GmbH & Co KG oe _ Bittlmairstrasse 4 _ N 2 RONG: INGOLSTADT/DO. | à vs ; LIST FUR ENTOMOLOGIEBEDARF! ‘ 2 “as Pe J a À st 5X | Zucht ID; kästen, | Puppenkasten, Infrarotstrahler, Zuchtbehälter etc. Dr r ; { | ae den Tage u ede Fades Präparieren: | Insektennadeln, Spannbretter, Präparierbesteck, Kopfupen, Chemika- lien ee. phe po LÉ So a a ” | Für die Sammlung: rear € A oo: a ne _ Insektenkäster nin allen Größen mit der bewährten Moll oder Schaur as | stoffeinlage, Insektenschranke aller Alt Wo We u Ein umfangreiches. er an neuer rund antiquricher Literatur i ist vorhanden. ie Me À ï i “ . + x ws ve Lx 1 i x i # y Br i er ‘ No.4 1985 ISSN 0342-7536 ers für Mail pour in Eur N in Europa/en overseas/außerhalb Europas/outre-mer b Lans a ose aha sd Mitlieder/ ER, plus P & Pfplus Porto/port en plus = d. Entrance fee/Au /droit d’entree 2. to non-members/für Nichtmitglieder/pour les non-mem _ a. in Europe/in Europa/en Europe _ s/aufiserhalb Europ s/outre-mer | b atte /Einzelheft/prix du numéro A ae OAD “& Pjplus Porto/port en plus | see back eover/sich Umschlagseite ek P. 3c nor Schrieer/ ee de la publication | an E. de Bros, lie. iur. | Fleu: e 28. Nota lepidopterologica Vol. 8 No. 4 Karlsruhe, 31.X11.1985 ISSN 0342-7536 Editor : Emmanuel Bros de Puechredon, alias de Bros, lic. iur., Rebgasse 28, CH-4102 Binningen BL, Schweiz. Editorial Committee : R. Leestmans (B), G.-C. Luquet (F), H. Steiniger (D), S. E. Whitebread (GB). Board of Referees : One Editorial Referee per country. See provisional list in Nota lepid. 3, 109 (1980). Contents — Inhalt — Sommaire A. DIAKONOFF : Tortricidae, Olethreutinae. Description of two new species 302 R. L. H. DENNIS & M. J. BRAMLEY : The influence of man and climate on dispersion patterns within a population of adult Lasiommata megera (L.) (Satyrıdae) at Brereton Heath, Cheshire (UK) ................... 309 I. FAZEKAS: Beiträge zur Kenntnis der Pterophoridae-Fauna Ungarns (1.) Stenoptilia paludicola WALLENGREN, 1859, Pterophorus obsoletus ZELLER, IPÆP(Pepidoptera: Pterophondae) oo. ac ee ee ee te ee 525 J. GANEV & H. HACKER: Weiterer Beitrag zur Kenntnis der Crambidae Greenenands und der Turket....768), 22.223.723. Mi. M 329 M. FIBIGER, A. MOBERG & J. L. YELA : Dichagyris imperator (A. BANG-HAAS, 1912) (= Ochropleura alcarriensis CALLE & AGENJO, 1981, Syn. Nov.) in Europe (Lepidoptera, Noctuidae, Noctuinae) ..................... 331 J. HEATH : New species of Micropterix HUBNER (Lepidoptera, Zeugloptera : Micropterigidae) from Greece and Cyprus ....................... 336 K. MAEs : A comparative study of the abdominal tympanal organs in Pyralidae (Lepidoptera). I. Description, terminology, preparation technique ..... 341 W. ©. DE PRINS : On a Gracillaria species from Morocco with some supple- mentary notes on the genus Gracillaria HAWORTH (Lepidoptera : Gracil- TEPC) EN sal een ER nern 351 J. PLANTE : Un genre nouveau et trois nouvelles espèces de |’Himalaya (Lepid. ES MCUMMG CEO UCINIMMIAC) mt. ce ores ests Vays eee hese ee ete ce eee oc à 363 L. RAKosy : Un nouveau genre, Euclidiana, de la faune paléarctique (Lepi- eoprera Noctuidae, Catocalinae) . 2.2... 2.2.2.2. 368 G. SCHADEWALD : Mesapamea secalis LINNE 1758 und secalella REMM 1983 erenmanineen atid Sachsen ).8.t 8 (ie ee 29.2020. Re JE 377 W. SCHMIDT-KOEHL & W. WIPKING: Revision und kritische Anmerkungen zum Vorkommen der Zwillingsarten Zygaena minos (DEN. & SCHIFF.) (= diaphana STGR. ; pimpinellae GUHN) und Zygaena purpuralis (BRÜNN. ) Saarland (Insecta, Lepidoptera)... 4... .,.....:... 380 E. DE Bros : Douzdrina protector et Paradrina douzina DE LAEVER 1985. Mise SMO, ee em, UNAM ya Eee arlene oy ars aid. Selvue dues SRE eus à Ce tee 0 à 385 Vol. 8 — 1985 : Contents — Inhalt — Sommaire ..................... 387 Neue taxa in Vol. 8 beschrieben — New taxa described in Vol. 8 — Nouveaux PAM eChitS “Gans eV VOL 180%. Pe... Bee ea 390 Bitte um Mitarbeit — Request for cooperation — Demande de collaboration 391 LS OR OM RER et A ie 392 Nota lepid. 8 (4) : 302-308 ; 31.XIL.1985 ISSN 0342-7536 Tortricidae, Olethreutinae Description of two new species A. DIAKONOFF Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, the Netherlands Abstract Here follow descriptions of two new species from the Canary Islands : Acroclita klimeschi sp. n. and Strepsicrates trimaura sp. n. The types are in the collection of Dr. J. KLIMESCH, in Linz, Austria. The drawings are by Dr. KLIMESCH, the photographs are by the author. He is obliged to the Trustees of the British Museum (Natural History) and to Mr. KEVIN R. Tuck of that Museum, for the loan of a specimen of Acroclita guanchana WALSINGHAM, for comparison. Acroclita klimeschi DIAKONOFF spec. nov. 6 17 mm. Head tufted on frons, pale grey. Antenna moderately thickened, flagellum along posterior half subserrulate ; ciliations very short, pale tawny, ringed with whitish. Palpus very long, projecting beyond face 3 1/2 times diameter of eye, porrected, median segment with a tuft along anterior half of upper side, lower edge becoming roughish towards apex, terminal segment long, slender, subobtuse ; whitish, laterally suffused with greyish. Thorax light cinereous, tegula light ochreous fulvous. Abdomen silvery white, glossy (basal tergites intact). Forewing long and narrow, broadest in middle, costa moderately curved anteriorly, little curved posteriorly, apex acutely pointed, termen sinuate, oblique. Glossy whitish ground colour almost entirely concealed by light ferruginous suffusion and visible only in cell and along veins (probably due to light rubbing) ; traces of blackish ferruginous thin lines between veins beyond cell, some slightly dilated on terminal margin ; some five roundish deep ferruginous spots, traceable on right wing : on 1/4 of costa, before 1/4 of dorsum, above middle of lower edge of cell and (most distinct in both wings), on base of vein 2. Cilia (imperfect) deep ferruginous, with a white basal streak. Hindwing creamy white with a silky gloss, posterior half suffused with pale greyish, less glossy. Cilia light grey, around tornus and along dorsum silvery white. 302 Figs. 1-3. Acroclita klimeschi spec. nov.: 1, holotype, male; 2, head of the same, more magnified, in lateral aspect ; 3, male genitalia, dorsal aspect. 303 Figs. 4-6. Strepsicrates trimaura spec. nov. : 4, holotype male ; 5, head of the same, more magnified, in lateral aspect ; 6, right antenna of the same, in lateral aspect. 304 Figs. 7-9. Strepsicrates trimaura spec. nov. : 7, antenna of the male ; more magnified basal part ; 8, male genitalia of the holotype ; 9, female genitalia of the allotype, ventral aspect. (J. KLIMESCH del.). 305 Male genitalia. Tegumen broad, almost rounded, top depressed. Uncus curving down, at the top with a pair of oblique subapical lobes, with a few bristles and hairy. Gnathos arms sclerotic, pending and sinuate rods, with naked rounded lateral lobes at their middle, above these a pair of truncate thorny tumescences ; base of uncus laterally with a bundle of long thin spines, curving down. Valva strongly angulate twice, sacculus with an angulate top and long thin hairs along margin, a bunch of flat hyaline spines in the angulation at base of sacculus which is clavate, with strong spines along basal half, top with thin sparse hairs. Aedeagus with bulbous base, straight, slightly dilated towards top. Canary Islands, La Palma, Los Sauces, 10-14.IV.1965 (J. KLIMESCH), 3, holotype, GS 4284 (In J. KLIMESCH Collection). A very distinct species by its long porrect palpi, long and narrow pointed wings, and above all, by the genitalia with complicated tegumen part. It is nearest to À. guanchana WALSINGHAM, from Tenerife, but that is smaller, with shorter, triangular and slightly down-curved palpi, while the genitalia may easily be distinguished by the shape of the gnathos arms, in guanchana acutely angulate in middle, shorter and without the median rounded lateral lobes. Strepsicrates trimaura DIAKONOFF Spec. nov. 6 17 mm. Head whitish, sides of vertex light grey, face silvery white, glossy. Antenna whitish, narrowly black-ringed, scape grey. Palpus moderate, median segment smoothly scaled, gently dilated, roughish only at apex, terminal segment less than half median, slightly drooping, subclavate, obtuse ; creamy, slightly infuscated, median segment with a basal, a median, and an incomplete narrow apical blackish ring, terminal segment tawny, pale. Thorax grey fuscous, tips of scales pale cinereous. Forewing oblong-suboval, costa slightly rounded-prominent along costal fold, a trifle concave in middle, gently curved at apex, apex obtusely pointed, termen straight, rounded below. Pale grey, suffused and coarsely spotted with blackish, posteriorly suffused with paler fuscous. Costa with a strong fold to before middle; an oblong, ill-defined patch of coarse blackish dotting, forming a blackish-suffused basal patch to 1/5 of dorsum, reaching 2/3 of costa and occupying more than upper 2/3 of disc; lower edge concave anteriorly, with a semioval prominence on middle of fold, posterior lower angle acutely prominent, posterior edge ill-defined, along end of cell, thense to 2/3 of costa, dissolved posteriorly above in coarse black dotting, men- tioned above ; costa posteriorly with some four subquadrate black spots, last of these apical ; an ill-defined, more or less triangular spot on dorsum before 306 3, (Courtesy of the Trustees of 307 ss TER lita klimeschi spec. nov., SA au S NS © x . wi (=) un — O - Kal) en he ER N ie 8 =) III SS NIS NT NS \ SASS à IN N I The genitalia of the Olethreuti GS 4284. Fig. 11. A. guanchana Wals ’ sh Museum (Natural History)) Figs. 10-11 holotype the Briti tornus, slightly oblique posterad, top to vein 4 ; dorsum strigulated and entire wing punctulated with greyish and fuscous. Cilia (imperfect), white, with a suffused submedian blackish band. Hindwing glossy isobel colour, veins distinctly infuscated. Cilia pale fuscous, with a whitish base and a fuscous subbasal line. Male genitalia. Tegumen oval, rather high. Socii naked, porrect, crescentic lobes, each with an additional short basal lobe, densely bristled. Valva oblong, gradually narrowed at 2/3, bristly throughout, sacculus small and ill-defined, cucullus transversely oval, with a naked lower edge, with two rounded prominences and three strong spines. Aedeagus straight, gradually narrowed ; cornuti, fine aciculae. © 17 mm. Head as in male, but palpus longer, pale grey with three dark grey horizontal and aquidistant streaks. Thorax more tawny tinged, with a median whitish patch over anterior half. Forewing more tawny tinged, anterior part deeper tawny, with a well defined, slightly outwards-convex edge, running from beyond middle of costa to dorsum before tornus, the last part formed by the dark, triangular spot ; the pale grey dorsal area less extended, a dark fuscous semioval patch below middle of fold well defined ; an oblong longitudinal deep brown spot on end of cell, another before upper third of termen, emitting a narrow streak to middle of termen. Hindwing less broad than in male, more glossy. Otherwise as male. Female genitalia. Sterigma sclerotic, large, transversely oval, with a broad emargination, occupying median third of upper edge, with rounded angles ; ostium sclerotic, caliciform, upper edge concave ; ductus bursae short; a small dark sclerite at end of ductus, representing cestum. Corpus bursae oval, densely aciculate. Signa absent. Canary Islands, Teneriffa, Güimar, 6, holotype, 2.11.1970 (J. KLIMEscH) GS 4279 / J. KLimEscH fec./ ; 2, allotype, XII.1958 (PINKER), GS 4282. A distinct species, with rather heteromorphous sexes ; some differences in colouring and markings must be due to the rather bad condition of the male and the almost intact one, of the female. Further the two specimens available are similar in many minor features and I believe them to be sex partners. The species is allied to S. fenestrata WALSINGHAM, but apparently is distinct by the absence of a hyaline «fenestrum» at the base of the hind wing, described by Walsingham ; to this the latter species owes its name. 308 Nota lepid. 8 (4) : 309-324 ; 31.X11.1985 ISSN 0342-7536 The influence of man and climate on dispersion patterns within a population of adult Lasiommata megera (L.) (Satyridae) at Brereton Heath, Cheshire (U.K.) Dr. Roger L. H. DENNIS and Matthew J. BRAMLEY The Manchester Grammar School, Manchester M13 OXT, U.K. Abstract Mapping of adult L. megera in a local population at Brereton Heath, Cheshire, has revealed that : (1) the adults are not distributed evenly over the heath, (ii) the sexes differ significantly in their distributions, and (iii) the distribution of sexes changes substantially during the flight period ; — the males from north to south, the females from south to north. The overall dispersion of adults has been related to resources and land use, the distribution of sexes to their specific requirements for mate location and egglaying. Changes in the male distribution result from their gradual eclosion southwards as the season progresses rather than from dispersal, whereas changes in the female distribution probably relate to their avoidance of male harrassment once they have been mated. Some general comments are made on the limit to the northern and altitudinal distributions of the butterfly in Britain and to its capacity for extending its range as in recent years. Introduction An obvious and insidious trend, since the second world war in particular, has been the extinction and systematic decline in butterfly populations in Britain and elsewhere in western Europe (THOMAS 1984 ; HEATH et al. 1984). In Britain, although climate places restraints on butterfly species (cf. DENNIS 1977, 1985), much of the decline is attributed to the surge in intensive land use and changes in land management (THomas 1976-78 ; THoMas 1983a, WARREN 1984 ; HEATH ef al. 1984). As a result, the last decade has witnessed a series of detailed local studies on individual species (vide supra ; THOMAS and Sımcox 1982 ; THomas 1983b, THOMAS 1974 ; WARREN 1985 ; DEMP- STER et al. 1976; DEMPSTER 1971; DUFFEY 1968 ; PORTER, 1981). The raison d’etre of such intensive survey is that the factors influencing the production and survival of early stadia and the dispersion of individuals within habitats provide a key to understanding the distribution of the species over a wider area. Different factors have been found to be critical in different 309 species (cf. DENNIS 1972a; 1972b; PoLLARD 1979; CourRTNEY 1980: EHRLICH et al. 1975 ; SINGER 1972 ; Douwes 1976). The present survey, investigating the dispersion pattern of adult L. megera is unusual in at least two respects. First, it is one of the few species in Britain which has actually extended its range in recent years (DUNN 1974 ; THOMSON 1980). In Cheshire, it is a common butterfly, in fact our only truly hedgerow and roadside Satyrid. Secondly, the survey at Brereton Heath shows that human interference need not always be detrimental to butterfly populations. L. megera extends its range a little further north than the southern Scottish coastline but is absent from higher ground as in the Pennines and the Lake District. The current survey developed from casual observations of discrepan- cies in the distribution of adults at a local scale on Brereton Heath. Brereton Heath Country Park has been created out of an abandoned sand quarry. It comprises a lake (400 x 150 metres) surrounded by open ground, a belt some 50 x 150 metres wide, which is enclosed by birch and oak woodland to the south and east and by a line of trees and agricultural land to the north and west (Figure 1). The entire habitat (600 x 600 metres) forms an island on a fluvio-glacial sand base, isolated from other rough ground. Its catchment for the hundreds of summer visitors extends from the Potteries to Manchester and from Sandbach to Macclesfield, who arrive to picnic, walk, wind surf, fish canoe, and ride horses. Methods Data on adult L. megera have been obtained by linking a mark, release, recapture technique (MRR; EHRLICH and Davıpson 1960) to a fixed transect around the lake, along the length of the horse run and the adjoining road. The transect was devised to cover all the open ground. The location of all individuals captured and seen was marked on a large scale map (1 : 2,500) and their behaviour recorded. Additional data on behaviour have been obtained using a portable recorder (DENNIS 1982). Oviposition sites and nectar sources have been mapped independently. L. megera is double brooded throughout Britain and most observations derive from detailed surveys on the second brood in August 1982 and 1983. Meteorological data for these periods have been obtained from Jodrell Bank. More detailed temperature and wind speed measurements have also been made. Wind speeds for different parts of the heath have been obtained by using two hand held anemometers, one standardized against a control placed at the entrance to the park. Temperatures (shade and exposed) were taken throughout one cloud-free day at two sites on the north and south lake banks, 5 cms over bare ground using identical instruments (calibrated), aluminium foil housings and 310 wood platforms. Population analysis of the MRR data has been by way of JoLLY, FISHER and FORD and the Lincoln index (BLOWER et al. 1981 ; BEGON 1979). A number of dispersal measures were used (cf. Scotr 1975 ; SHREEVE 1981) but most (di, t;, v;, D, T, V) were found to be sensitive to sampling intensity (MRR events and recaptures) and to be useful only when comparisons are made in one study. Three measures were applied : Ry, the range in metres between first and last capture ; Rs, the maximal range or direct distance between the furthest points of capture (in both cases, the straight line distance is taken) ; and BATSCHELET’s r index of directionality, r= cos (0/n), where 0 is the angle between successive vectors of movement (BATSCHELET 1965). Results 1. DISPERSION PATTERNS Negative areas: Generally both sexes of L. megera avoid shade and areas exposed to high winds. It is completely absent from the canopied woodland. In the main this comprises Betula with some Quercus including underlays of Pteridium, Deschampsia flexuosa, Calluna vulgaris and some Vaccinium myrtillus. It is also absent from dense high grass cover whether this comprises D. flexuosa or several grass species on which the larvae will normally feed ; such an area surrounding scrub to the north of the heath is frequented by M. jurtina instead. Similarly, both short mown grass areas and open plain areas of Calluna amid damp bare clay soils are avoided, the only L. megera here were seen to be crossing the area in a direct line (cf. Figure 1 with Figures 2-4). Calluna is not used as a nectar source by second brood individuals. Positive areas: L. megera prefers sheltered sunny open areas amid broken terrain, where hummocks and hollows reduce wind speed, thus allowing the insect to raise its temperature (by basking) to appropriate levels (FINDLAY and FINDLAY 1983) as well as providing perch and oviposition sites (vide infra). Favourite habitats include road verges, hedgerows, banks, lines of fencing and paths — thus most of the surrounds of the heath. The lake bank, with its patches of bare ground, shrubs and broken terrain, as well as enclaves into the woodland, — those with bare ground, nectar sources and grass clumps — are also appropriate habitats. Nevertheless, the distribution of males differs significantly in detail from the distribution of females. The males are primarily engaged in mate location and nectaring. Mate location behaviour involves both perching and patrolling, and shelter and sunlight are important for both of these activities. Thus, males typically patrol 311 { ee ER ae Way 2 a NECTAR SOURCES FLOWER HEADS 1. CH. ANGUSTIFOLIUM wvry age 2. S. JACOBAEA WOODLAND = vy He (= 3. CIRSIUM SPP. oo v fe oh = 4. HIERARCIUM SPP SCRUB AND BUSHES en 5. T. REPENS 4 Va MOWN GRASSLAND > = ns i a Hagen Q \ = = == EGGLAYING SITES a9 it > = R a MAIN RECREATION AREAS Fig. 1. Brereton Heath, illustrating vegetation zones, the main areas for recreation, egglaying sites and nectar sources (August 15, 1983). S. jacobaea and Hierarchium spp. are the most important nectar sources. The location of thermometers and anemometers for local climate measures are also shown. Wind speed is given for eight sites as a percentage of that for the maximum value recorded on the east bank (100) taken over 4 days in different wind directions. on the lee side of hedges, depending on wind direction. Furthermore, mapping the precise location (0.5 metre resolution) of perches (for territo- ries) at the north western entrance to the heath (952544) has shown that the microdistribution of adults changes from day to day in relation to wind direction. Most of the males are concentrated in the north western part of the heath (Figure 2 and 6), in the western paddock, which receives most sunlight and experiences the highest temperatures and lowest windspeeds (vide infra). Far fewer males are found on the east bank of the lake than the west. The east side is directly exposed to the prevailing westerlies, typically north westerly winds (see Figure 1). Nectar sources are ubiquitous throug- hout each brood and do not overly influence male distributions though movements occur between mate location sites and nectar sources, in parti- cular between the western paddock and the northern lake side. Patrol lines or flyways (habitat edges) and perch sites are essential ingredients in male distributions. Bare ground, stones or other upstanding objects, fences and 312 MALES 1983 AUGUST 5-13 2-4 BRERETON HEATH CHESHIRE MANS = NS Zn __ In 50 100 Fig. 2. The distribution of male L. megera for the period August 5-13, 1983. hedges all provide prominent perch sites which are not afforded by open grass (DENNIS 1982). Males are found wherever there are egglaying sites (Figure 1), but their predominance in the west paddock and sparseness on the north east lake side, where females congregate for nectaring and egglaying underlines sheltered, warm and sunlit areas as the major mate location cue. It is suggested that females seek out sunny, sheltered edge sites for courtship. Although females adhere to similar terrain as males, there are striking differences in distribution. In particular, far fewer were recorded in the western paddock and along the horse run than expected and more along the north east lake bank, although the former areas are entirely suitable (and are used) as egglaying sites. Although L. megera is a grass feeder in the larval stage, females are nevertheless very particular about egglaying sites (DENNIS 1983). Open mown grass areas and dense grass cover are ignored by them. Instead females select edge sites where the hostplants abut on some obstacle (hedge, fence, lake bank, indentations made by livestock or rabbits) or form a recess in their own right (grass clumps). Occasionally, the butterfly will lay 313 MALES 1983 AUGUST 14-19 - 4 ° 2-4 77 7) @e (77) Sas 0 & ZL A lim 4 ‘ 52 Le e QU Z BRERETON HEATH ve ; X 51 CHESHIRE eae nan yer mm x ~ ~ ET oc BE son IS : INNS N IN 50 100 Fig. 3. The distribution of male L. megera for the period August 14-19, 1983. where the hostplant is in patches amid bare sandy ground. The lack of females in the western paddock may well be due to male harrassment of females trying to lay eggs there, although some underrecording may well occur, as any unmated female will quickly receive a suitor in that area, and in cop. pairs, apparently well concealed, are rarely seen. Only some 10 pairs were recorded during the 1982 and 1983 seasons. Females are opportunists and tend to congregate around the freshest nectar sources which are also close to oviposition sites (970538) where they intermittently engage in nectaring and egglaying. 2. INTRA-BROOD CHANGES IN DISPERSION PATTERNS The most outstanding feature of L. megera dispersion of Brereton Heath is the change in adult distributions, particularly of males, during any brood. Mapping adults during the second broods of 1982 and 1983 has shown that males appear first in the north western paddock and then ‘spread’ southwards 314 FEMALES 1983 AUGUST 6-19 > => S SY, ® 14 en ae BRERETON HEATH CHESHIRE In co 40 Fig. 4. The distribution of female L. megera for the period August 6-19, 1983. as the season progresses and population increases (see Figure 2 and 3 : Table 1). Early male and late male distributions differ significantly (xs = 87.4; p < 0.001 ; see Figure 5). During the same period female distributions appear to change though less dramatically (%°4 = 12.25, p < 0.02 > 0.01, see Figure 5). However, the changes in male and female distributions appear to be in opposite directions, the female distribution becoming more northerly as the season progresses. As such, the male and female distributions differ in the early part of the flight season (x7(4) = 55.97, p < 0.001) and during the latter part of the adult flight period (X°4 = 16.52, p < 0.01 > 0.001). From casual observations, this pattern occurs also during the first brood. Several questions emerge from these observations. Why does the bias in male distribution change systematically from north to south ? Why does an identical pattern not occur in the females ; indeed, why is it that changes in the female distributions appear to be in an opposite direction ? Two fundamentally different reasons are possible for the gradual shift southwards in the male distribution. First, an increasing number of males 315 (a) MALES FEMALES AUG 5-7 Oel 0-3 AUG 6-14 0-2 > 0-1 (=) =a = S AUG 9-13 + S 0 A AUG 15-19 m 0-2 0.2 > = 0-1 0-1 < ==} ca SE) SiS? 530 Sh GaN 02 AUG 14-19 GRID NORTH 0.1 SEM NT m= MALES N @ FEMALES 5—==19 DAY IN AUGUST 1983 (b) 9/10 Fig. 5. (a) Histograms illustrating the changes in L. megera male and female distributions on Brereton Heath along a north-south axis ; (b) Centroids (mean centres) of distributions for male and female L. megera at Brereton Heath on different days for the second brood in 1983. The intersection of easting 97 and northing 54 provide both position and scale. 316 Table 1 Climatic data and population statistics for male L. megera on Brereton Heath from August 5-19, 1983. The figure for August 5 is a Lincoln index calculation. N;, the population size ; L;, the number of losses from the population between days i and i+ 1; B, the number of additions to the population between days i and i+ 1. August 8, 16 and 17 had 3.5, O and 1 sun hours respectively. MT Benno | am IS I CR IN | = D —" 6.8 6.0 8.0 33 6.0 9.0 35 0 9.5 9.0 0.0 9.0 Survival rate (6) = 0.733 ; mortality rate (m) = 0.267 ; Expectation of life (1/m) = 3.7 days ; * 1/log.(1-m) = 3.2 days. may move out as the season progresses. A variety of reasons are possible including the shift in the distribution of resources (i.e., nectar, females) or competition among males as the number flying increases. Secondly, the change in distribution may result from the gradual eclosion of males further south and their fidelity to emergence sites. This would reflect entirely on a climatic difference between the north and south parts of the heath and differences in movement between the sexes. The shift in female distribution, on the other hand, can be due only to movement and a corresponding change in resources or pressures and not to the pattern of eclosion (vide infra). The validity of these alternatives depends much on the statistics of movement and local climate. Movement. Movement statistics have been calculated almost entirely from MRR data, and this undoubtedly introduces a bias inasmuch as recaptures are made within a limited area. The maximum distance that could be recorded would be just over 600 metres. Nevertheless, the data point to very limited movement in the butterfly on the heath. The area studied is some 450 metres” yet the average movement for males is much less than this. Only five males were found to have travelled over 300 metres. Indeed, the distance travelled during the average length of stay of 3.2 days (a crude substitute for lifespan) is only some 132 + 19.1 metres (Table 2). Although the amount 317 Table 2 Movement statistics for male and female L. megera on Brereton Heath during the period August 5-10, 1983. Rx, the range between the first and last capture ; Rs, the maximal range. Figures (in metres) including means (x), standard errors (SE) and daily rates (x/Days) are quoted for increasing numbers of days insects are known to be in residence (or alive) (days). MALES Ben = Day 0 Ee se Au 335 339,2 . de 216. of movement in males increases with their life span, the rate of movement decreases and for each daily movement in life, Rs > Rr. This corresponds with a Batschelet r of - 0.351 + 0.065 (110.6° + 3.53°), indicating a high tendency to turn. All this is in agreement with their observed behaviour ; many males show fidelity to particular zones over several days and patrol back and forth over short distances. Crossmovements between nine zones on the heath demonstrate more effectively that the shift in the male distribution is not due to the movement of adults southwards (Figure 6). Not one individual captured in the north west paddock (zone 2) was recaptured in the south. A large percentage of recaptures are made in the same zone. Most movements occurred between the paddock and the adjoining lake margin and road. Many individuals entered the paddock in the early evening to roost under the fencing. There is some evidence that inter-male competition (skirmishes) is responsible for retaining much the same number in the paddock from day to day. After a short period of vacancy and within half an hour of the capture and incarceration of all males within the paddock, numbers are restored to the same level as before. Female movements are greater but apparently not significant so. However, the sample of female recaptures is totally inadequate for any firm conclusions to be made and it is suspected that this reflects losses from the population by outmovement as much as differences in behaviour. Of course, all the above does not deny the existence of long distance outmovements. The butterfly has been commonly seen in suburban gardens during the drought of 1984 ; therefore numbers of butterflies evidently leave their sites of eclosion. This is by no means the only species for which contradictory observations have been made on individual movements (see BAKER 1978, COURTNEY 1980 and DENNIs (in press) for A. 318 cardamines ; and BAKER 1978, POLLARD 1981, BRAKEFIELD 1982 and FORD 1957, 1975 for M. jurtina). Proportion of recaptures Movements between zones within each zone 0%, 50 Number of insects marked within each zone BRERETON HEATH CHESHIRE NS AUN nid ANS |" y 50 4 00 Lona Pa a JM —— Boundary between zones Fig. 6. Movement of male L. megera between nine zones on Brereton Heath, for the period August 5-19, 1983, illustrating the number of captures, the percentage of recaptures occuring within areas of prior capture and the degree of interchange between zones. 319 Climate. Distinctive climatic contrasts occur on the heath. Exposed areas, particularly the eastern bank of the lake and the opening to the car park, have the highest windspeeds, whereas the western paddock, the sheltered horse run and western enclaves in the woodland have the lowest figures. Tempe- ratures taken on August 25, 1983 demonstrate that the north bank is warmer than the south bank on average by 1.2°, despite higher wind speeds on the north bank due to an atypical southerly wind on that day. The differences is significant for exposed (ts) = 4.2, p< 0.001) and shade temperatures (to) = 4.74, p< 0.01) and for much of the day, the shade temperatures in the north are higher than exposed temperatures in the south. Conditions in the north west paddock are noticeably warmer still because of the shelter afforded by surrounding trees. These conditions evidently occur throughout the year, as snow cover in the northern part of the heath is always melted before that in the south (Ainsworth, pers. comm. ). On the whole, therefore, despite the potential for long distance dispersal, the shift in male distribution seems to relate to a gradual pattern of emergence southwards on the heath, individuals further south taking longer to pass through immature stages. Males emerge first in the north and congregate in the north west paddock. As numbers rise there is some outmovement to adjoining areas, but many individuals return to roost. There is some indica- tion that the paddock loses some of its advantage as the season progresses, probably, because more females emerge at a greater distance from it and it therefore lies beyond their sensory range but also because sufficient males by that stage are eclosing nearby anyway. The inverse pattern of movement in females seems most easily related to concentrations of males. Once females have been mated they move out of the orbit of male harassment to lay eggs. Thus in the early part of the flight period they are found further south than the male distribution and in the latter part further north. It is unlikely that the overall distribution of nectar sources controls the changing pattern of adult dispersion as these were numerous, varied and freshly available over the heath during the flight season. Only in the sandy east paddock are nectar sources likely to dessicate in a hot dry season as in 1984. 3. LONG TERM CHANGES IN DISTRIBUTIONS Much of the long term distribution of L. megera on Brereton Heath relates to land use, but by no means is all human influence negative. Positive influences : Prior to being a sand quarry the lightly wooded heathland must have been unproductive for butterflies, few of the present species occurring there. The quarry opened up the woodland, allowed a range of hostplant and nectar adventives to enter and is the reason for the variety of 320 butterflies there now. The value of the site for butterflies has increased further with the closure of the quarry and its promotion to a country park. Nectar sources and larval hosts have increased in variety with the termination of sand extraction. Maintenance of the open area by the ranger, walkers, horseriders, fishermen and rabbits have all been beneficial to L. megera; bare areas of ground are retained as perch sites for males and scrub invasion held at bay. The demarcation of the horse run and paddocks has also been valuable ; the fencing is used for roost sites ; horse tracks in the soft ground of the east paddock provide innumerable egglaying sites and the track a flyway and perch sites for males. Maintenance and addition of shrubs and trees to the heath surround give vital shelter and increase the warmth of the heath. Negative influences: Typically negative land uses are the car park, newly created in 1982 (to be extended to the south into the woodland in 1985) ; the mown grass areas (not entirely negative as some nectar is occasionally available, — hawkweeds and clover) and the main recreation zones. Several hundred visitors arrive on hot summer days, the parked vehicles extending the full length of the adjoining road, but thankfully, visitors are usually gregarious and concentrate in two areas (Figure 1). Conclusions L. megera prefers warm sunny sheltered sites, particularly edge sites and those on broken ground. The sheltered south facing west paddock and the north bank are far more favourable to the butterfly than other sections of the heath. This is evident from the total number of males in these areas compared to other parts of the heath (Figure 6). Butterflies artificially released in the south have a short ‘stay’ time and recaptures within the southern zone are fewer than anywhere else, except the exposed east bank (zone 8). These observations point to reasons for the limit to the distributions of the insect in Britain. Summer temperatures decrease with altitude and to the north. Not only are high temperatures required by males for effective mate location activity and by females for egglaying, but early stadia evidently grow slowly in lower temperature regimes and the development of the second brood probably becomes critical near the Scottish border (see HEATH et al. 1984, p. 119). Late emerging adults will not only be fewer because of the increased times over which predators and parasites have operated on them (cf. POLLARD 1979), but will have reduced success in mating and oviposition as colder autumn conditions set in. The resultings eggs and larvae may develop too slowly to survive the winter. The distribution along the coast relates to lower altitude and higher temperatures but probably also to drier summer conditions ; in this situation, higher windspeeds may benefit L. megeraas the ground will dry more rapidly and warm up as a result. 3 When climatic conditions improve, L. megera is among those British butterflies best suited to extending its range. This is probably because eggs are laid under hedges thereby escaping better the frequent artificial cuts and treatment with herbicides. Not only that, but the insect also uses hedges and field corners as a mate location cue unlike many other Satyrids and is opportunistic in exploiting a wide array of nectar sources surviving grass verge control. In this way, it is one of the few species in Cheshire that can spread out from preferred habitats suchs as Brereton Heath. Acknowledgements We extend our grateful thanks to the following : to Mr. HaGais of Jodrell Bank for providing meteorological data, to Mr. DALE for permitting the survey to extend on to his land ; to Tim RICHMAN for helping with the collection of temperature data ; and to Mr. N. BARDSLEY for reducing the figures for publication. Special thanks are due to Mr. Malcolm AINSworTH, Brereton’s Ranger, who has helped in a number of ways to make the survey successful and to establish the heath as an area for butterflies. References BAKER, R. R., 1978. The Evolutionary Ecology of Animal Migration. Hodder and Stoughton, London. BATSCHELET, E., 1965. 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Entomologist s Gaz., 35 : 207-223. 324 Nota lepid. 8 (4) : 325-328 ; 31.XII.1985 ISSN 0342-7536 Beitrage zur Kenntnis der Pterophoridae-Fauna Ungarns (1.) Stenoptilia paludicola WALLENGREN, 1859, Pterophorus obsoletus ZELLER, 1841 (Lepidoptera : Pterophoridae) Imre FAZEKAS Fürst u. 3. H-7300 Komlo, Ungarn Abstract The status of two species of Pterophoridae from Hungary is discussed. Stenoptilia paludicola WALLENGREN, 1859 is reported for the first time, whereas the occurrence of Pterophorus obsoletus ZELLER, 1841 is confirmed. The distribution and descrip- tion of the two species are given together with figures of the head, forewing and d genitalia. Hungarian populations of P. obsoletus may belong to a new subspecies. In Ungarn wurde bisher uber 48 Arten aus der Familie Pterophoridae berichtet. Taxonomie, Verbreitung und Biologie dieser Arten ist jedoch nur mangelhaft bekannt. Vor allem wurde das in den Landesmuseen und Privatsammlungen aufbewahrte Pterophoriden-Material bisher nocht nicht revidiert. Es ist meine Absicht mit diesem Aufsatz unsere Kenntnisse uber die Pterophoriden unserer Fauna zu bereichern. Stenoptilia paludicola WALLENGREN, 1859 Till K. Vet. Akad. Handl., 3: 18. Verbreitung : Frankreich, Deutschland, Czechoslowakei, Rumanien, Polen, Schweden. Neu für Ungarns Fauna. Neue Fundortangaben : d, Kaposvar, 2.VIII.1948. leg. NATTAN coll. Janus Pannonius Museum, Pécs ; d, Nyirad, Birkenmischwald mit Wacholder, 29.VI.1979. leg. SzABOKY coll. Bakonyer Nat. Hist. Museum, Zirc. Der Autor beschrieb das Taxon paludicola eigentlich als eine Varietat der Art Stenoptilia pterodactylus LINNAEUS, 1761. HANNEMANN (1977) erwähnt sie als eine neue Form von pterodactylus. SCHWARZ (1953), Buszko (1979), LERAUT (1980) und andere behandeln sie als eine selbstandige Art. Nach obenerwähnten Autoren soll die Art paludicola ein monophages Taxon sein, das an Gratiola officinalis lebt, während pterodactylus auf Veronica chamae- drys gefunden wurde. 325 ) gene HUE : 3 5 ER > Is SSS As SSS LR N Abb. 1-2. Stenoptilia paludicola WALLENGREN (1) und Pterophorus obsoletus ZELLER (2) aus Ungarn ; Vorderflügel und Kopf. Abb. 3. d-Genitalia von Stenoptilia paludicola WALLENGREN, H-Nyirad, GU FAZEKAS, Nr. 1973. 326 Paludicola ist kleiner als pterodactylus. Vorderflugellange 8-10 mm. Die ungarischen Exemplare werden durch folgenden Habitus gekennzeichnet : Palpus labialis gelblichbraun, Basis und Spitze mit weissen Schuppen be- deckt. Grundfarbe der Flügel graubraun, gleich hinter dem Einschnitt befindet sich ein brauner Fleck. Die Franse am äusseren Rand des 1. Flügelpaares ist weisslich, mit einem dunklen Fleck in der äusseren Ecke. In der Franse des hinteren Flügelpaares befinden sich zwei dunkle Flecken. d-Genitalia : Valva mehr ausgezogen als bei den verwandten Taxa. Tegumen in der Nähe des Uncus tief konkav. Vinculum an seinem Grunde von der Gestalt eines verkehrten V. Pterophorus obsoletus ZELLER, 1841 ssp. ? Isis : 859-860. Verbreitung : Nahe-Osten, Kleinasien, südliche Gebiete der europäischen Teile der Sowjetunion, Balkan-Halbinsel, Sizilien und Mittel-Europa (Un- garn, Österreich, Czechoslowakei, Polen). In Rumänien fraglich. Verbreitung der Art in Ungarn : bisher war sie nur von Keszthely bekannt (GozMANY, 1963). Neue Fundortangaben : d, Oskü, steppe, 6.VII.1980. leg. FAZEKAS ; 2 6, Tihany, Naturschutzgebiet, 20.VII. et 10.VIII.1984. leg. FAZEKAS (coll. Komloer Naturwiss. Sammlung und Bakonyer Nat. Hist. Museum, Zirc) ; 2 6, Tompa und Rem (Nat. Hist. Mus. Budapest). Die Fundorte von obsoletus befinden sich auf den Halbtrockenrasen und den Steppen der Berghange sowie in den Flaumeneichenwaldern (Orno-Quer- cetum), bzw. Perückenstrauch — Eichenmischwaldern (Cotino-Quercetum) des Balaton-Hochlandes und des östlichen Bakony-Gebirges. HANNEMANN (1977) und LERAUT (1980) halten das Taxon obsoletus für keine selbständige Art, sondern zählen sie zu den Synonymen der Art Pterophorus spilodactylus Curtis, 1827. Buszko (1979) hat aber schon die beiden Arten voneinander getrennt. ARENBERGER (1980) erklärte aufgrund der Sizilia-Typen das Taxon obsoletus mit voller Entschiedenheit für eine selbständige Art. Die neueren ungarischen Belegexemplare unterscheiden sich jedoch durch mehrere ihrer Eigentümlichkeiten von der Nominatform ; wohl möglich, dass sie eine selbständige Unterart darstellen. Vorderflügellänge 9-10 mm. Costa leicht gelblichbraun, der Fleck auf ihm ist nur schwach ausgebildet, manchmal fehlt er sogar, ähnlich wie der Fleck hinter dem Einschnitt. Am inneren Rande des Vorderflügels in der Franse befinden sich zwei dunkle Flecken, die manchmal aber fehlen. Der innere Rand des Hinterflügels ähnlich. Die federähnlichen Fransen des Hinterflügels sind graubraun. 327 4 Abb. 4. d-Genitalia von Pterophorus obsoletus ZELLER, H-Tihany, GU Fazekas, Nr. 1931. d-Genitalia : Valva an ihrem Grunde breit. Bogen der Costa kräftiger als derjenige der Nominatform. Apex abgerundet. Harpa auf der linken Seite bogenformig zuruckgebogen, sich allmahlich verschmalernd. Harpa auf der rechten Seite stachelformig. Vinculum an seinem Grunde einer Greifzange ahnlich. Anellus ausgezogen. Literatur ARENBERGER, E. (1980): Die Prerophorus-Arten West- und Zentralasiens, 1. Beitrag. — Zeit. d. Arb. Osterr. Entom., 32 : 97-110. Buszko, J. (1979) : Klucze do oznaczania owadow Polski. Czesc XXVII. Thyridi- dae, Pterophoridae. — Panstwowe Wyd. Nauk., Warszawa, pp. 1-140. GOZMANY, L. (1963) : Microlepidoptera VI. — Fauna Hung., 65 : 2-34. SCHWARZ, R. 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Ein grofer Teil des türkischen Materials stammt dabei aus Hochlagen der Osttürkei (1700-2750 in), also Gegenden, die bisher nur sehr wenig erforscht wurden. Eine Art, Euchromius gartheellus DERRA, 1985, wurde vor kurzem als neu fur die Wissenschaft beschrieben. Catoptria gozmanyi casperella GANEV, bisher nur aus den Hochgebirgen Sud- und Südwest-Bulgariens bekannt, wird als neu fur die griechische Fauna gemeldet. Weiterhin werden Angaben uber die Verbreitung der folgenden, als selten einzustufenden Arten gemacht : Catoptria colchicella LED., Catoptria laeviga- tella LED., Catoptria ciliciella REB., Pediasia persella ToLL und Euchromius bleszynskiellus P. GORV. Fur die Unterstutzung der Arbeit danken wir Herrn G. DERRA, Bamberg, und Herrn Doz. Dr. A. PopEscU GorjJ, Bucarest sehr herzlich. * * * CRAMBIDAE AUS GRIECHENLAND UND DER TURKEI Euchromius bellus (HÜBNER, /796) — Griechenland, Lagunen bei Lagos 40°58’N 25°08’E, 16 km sw Komotini, 5.8.1984, 2 do. Euchromius superbellus (ZELLER, 1849) — Türkei, Prov. Ankara, 39°10’N 33°20’E, Tuz Gölu N-Ufer, 900 m, 3.8.1984, 1 G. Euchromius rayatellus (AMSEL, 1949) — Griechenland, Lagunen bei Lagos, 16 km sw Komotini, 5.8.1984, 1 ©. Euchromius bleszynskiellus PoPEscu-GorI, 1964 — Türkei, Prov. Ankara, Tuz Gölu N-Ufer, 900 m, 3.8.1984, 1 dund 2 9°. Euchromius gartheellus DERRA, 1985 — Türkei, Prov. Ankara, Tuz Gölu N-Ufer, 900 m, 3.8.1984, 40 32. 329 Chilo luteellus (MOTSCHULSKY, 1866) — Griechenland, Lagunen bei Lagos, 16 km sw Komotini, 5.8.1984, 2 GG. Chrysoteuchia culmella (LINNAEUS, 1758) — Türkei, Prov. Bolu, 40°51’N 31°45’E, 13 km no Bolu, 19.7.1984, 1 2. Crambus perlellus (ScoPoLı, 1763) — Türkei, Prov. Gümüshane, 40°32’N 40°13’E, Soganli Daglari N-Seite, Soganli Gecidi, 2400 m., 30 km n. Bayburt, 30.7.1984, 1 3; Prov. Sivas, 38°43’N 37°12’E, 5 km w Gürun, 1700 m, 22.7.1984, 1 dund 1 ©. Catoptria gozmanyi casperella GANEY, 1983 — Griechenland, 41°18’N 24°04’E, Phalakron Oros, Chionotrypa, 1700 m, 6 km sö Volas 16.7.1984, 4 dd und 4 29. Catoptria colchicella (LEDERER, /870) — Türkei, Prov. Bingol, 39°27’N 40°58’E, Paß Baskoy, 2200 m., 23 km nw Karliova, 24.7.1984, 3 dd. Catoptria laevigatella (LEDERER, 1870) — Türkei, Prov. Agri, 39°52’N 42°31’E, Tahir Gecidi, 2750 m, 28.7.1984, 2 dé und 1 ©; Prov. Agri 39°57’N 43°14’E, Asguneyi Daglari, 2500 m, 5 km n Cumacay, 27.7.1984, Il & 3 Catoptria ciliciella (REBEL, 1893) — Türkei, Prov. Gumushane, Soganli Daglari N-Seite, Soganli Gecidi, 2400 m, 30 km n Bayburt, 30.7.1984, 3 Sd und 2 92. Chrysocrambus linetellus (FABRICIUS, 1781) — Turkei, Prov. Sivas, 5 km. w Gürun, 1700 m, 22.7.1984, 1 ©; Prov. Nevsehir, 38°41°N 34°54’E, Göreme-Tal, 1200 m, 10 km w Ürgüp, 20.7.1984, 1 ; Prov. Agri, 39°57’N 43°14’E, Asgüneyi Daglari, 2000 m, 3 km nö Cumacay 26/27.7.1984, 1 G. Chrysocrambus craterellus (ScoPoLi, 1763) — Griechenland, Phalakron Oros, Chionotrypa, 1200 m, 5 km sö Volas, 17.7.1984, 1 2. Pediasia luteella (DENIS & SCHIFFERMÜLLER, 1775) — Griechenland, Phala- kron Oros, Chinotrypa, 1200 m, 5 km s6 Volas, 17.7.1984, 3 do. Pediasia persella (ToLL, 1947) — Türkei, Prov. Sivas, 5 km w Gürün, 22.7.1984, 1 © ; Prov. Agri, Asgüneyi Daglari, 2000 m, 3 km nö Cumacay, 20/2771.1984, 1G. Platytes cerusella (DENIS & SCHIFFERMÜLLER, /775) — Griechenland, Phala- kron Oros, Chionotrypa, 1700 m, 6 km sö Volas, 16.7.1984, 1 &. Literatur BLESZYNSKI, St. 1965. Crambinae. In : AMSEL, GREGOR, REISSER : Microlepidoptera Palaearctica I. — Verlag G. Fromme & Co., Wien. BLESZYNSKI, St. 1969. Crambinae aus Türkei und aus Griechenland (Lepidoptera, Pyralidae). — Ent. Z. 79, 25-27. DERRA, G. 1985. Euchromius gartheellus n. sp., eine neue Crambidae aus der Türkei (Lep.). — Ent. Z. 95, 237-240. 330 Nota lepid. 8 (4) : 331-335 ; 31.X11.1985 ISSN 0342-7536 Dichagyris imperator (A. BANG-HAAS, 1912) (= Ochropleura alcarriensis CALLE & AGENJO, 1981, SYN. Nov.) in Europe (Lepidoptera, Noctuidae, Noctuinae) Michael FIBIGER, Arne MoBERG & Jose Luis YELA. M. Fibiger, Molbechsalle 49, 4180 Sora, Denmark A. Moberg, Tussmotevagen 128, 12241 Enskede, Sweden. J. L. Yela, c/Vegafria 1, L-3, Madrid 35, Spain. Abstract Ochropleura alcarriensis CALLE & AGENJO, 1981 described from Spain is synonymi- zed with Dichagyris imperator (A. BANG-HAAS, 1912). The mentioned records represent the first specimens of D. imperator (A. B.-H) in Europe — and in Libya. An imago and genitalia of both sexes are figured. The European genera in the former genus Ochropleura HUBNER, [1821] are stated. Zusammenfassung Ochropleura alcarriensis CALLE & AGENJO, 1981, von Spanien beschrieben ist Synonym von Dichagyris imperator (A. BANG-HAAS, 1912). Die hier gennanten Funde von D. imperator (A.B.-H.) sind der erste Nachweis fur Europa — und Libya. Ein Imago und die Genitalien von beiden Geschlechter sind abgebildet. Die europaische Gattungen in der fruheren Gattung Ochropleura HUBNER, [1821] sind dargestellt. The noctuid moth Ochropleura alcarriensis CALLE & AGENJO, 1981 was described on the basis of two, somewhat worn specimens collected in Trillo, Guadalajara, 732 m. by J. L. YELA: & (holotype) 2.IX.1972, © (paratype) 29.VIIL.1972. In the original description, comparisons were made with Dichagyris melanura (KOLLAR, 1846), but not with other members of Ochro- pleura s. lat. from the Mediterranean subregion. We have now examined a photograph of the genitalia of the male holotype of O. alcarriensis (the preparation in question, unfortunately, is somewhat damaged) as well as the genitalia (fig. 1-4) of additional specimens of both sexes recently collected in Spain by J. L. YELA. This examination has confirmed the initial suspicion of M. FiBIGER and A. MoßBERG, that O. alcarriensis is a junior synonym of Dichagyris imperator (A. BANG-HAAS, 1912), type locality : Biskra, Algeria, Syn. Nov. We believe the identity of the BANG-HAAS taxon is perfectly clear from his original description, and we 333) Fig. 1. Male genitalia of the holotype of Ochropleura alcarriensis CALLE & AGENJO, 1981 from Spain, Guadalajara, Trillo, 732 m, 2.IX.1972 leg. J. L. Yela, coll. J. A. CALLE (H. HACKER phot.). ph cut, er Co fe < ur 777 yr 277 WR C0 7 MÈTRES So Fig. 2. Male genitalia of Dichagyris imperator (A. BANG-HAASs, 1912) Marocco mer. Tinerkir, 1350 m., 6.-8.v. 1973 leg. BENDER, coll. Zool. Staatssamml. München. Prep. HACKER N. 2087 (H. HACKER phot.). sy GE 2 m u Fig. 3. Male and female genitalia of Dichagyris imperator (A. B.-H.) from Spain, Guadalajara (J. L. YELA del.). d : Boquilla de Gualda/Gualda, Guadalajara, 698 m., 12.VIII.1980. leg. & coll. J. L. YELA. 2: Gargoles de Abajo, Guadalajara, 817 m., 15.VIII.1982. leg. J. L. YELA. Fig. 4. Everted vesica of D. imperator (A. B.-H.) from Libya (A. Moserc del.). , 6.V.1983 leg. U. Wadi EI Hira Fig. 5. Dichagyris imperator (A. B.-H.) Libya, Gharian, SENECA, coll. M. Fibiger (D. WiLsoN phot.). 333 have at our disposal a series of North African specimens (Fig. 5) conforming with this description. Distribution D. imperaior is distributed in SW Asia (WILTSHIRE, 1948) and North Africa : Marocco (RunGs, 1981), Algeria, Egypt (Sinai) (Corti & DRAUDT, 1933), Libya (first record : Gharian, Wadi El Hira, 5 specimens, May 1983, U. SENECA, Denmark leg.). The species has not previously been recorded from Europe, but in addition to the above mentioned C-Spanish ones, we have been informed of a record from SE Spain, Sierra Nevada, 1100 m, 11.VH.1973 (Z. VARGA, pers. comm.), and CALLE & DEL Saz (1981) records the species from Tragacete (Cuenca) 13.VIII.1978, leg. & coll. A. DEL SAZ. The spanish populations are not sufficiently different for regarding as a subspecies ; they belong to the nominate subspecies. Biology The flight period of D. imperator is long, it has been found from April to July and again in August and September. Whether it has two generations, or (like several other noctuids) has a summerdiapause remains unknown. The caterpillar hibernates and has been found on Zygophyllum sp. ( Zygo- phyllaceae) in April (CorTI & DRAUDT, 1933). Taxonomy The European members of the genus Ochropleura HUBNER, [1821] sensu HARTIG & HEINICKE (1973) are now segregated into three genera, Ochro- pleura, Actebia STEPHENS, 1829 and Dichagyris LEDERER, 1857 (including Yigoga NYE, 1975 (= Ogygia HUBNER, [1821]) and Stenosomides STRAND, 1942 as subgenera) in accordance with results of recent studies on this complex by J. D. LAFONTAINE (FIBIGER & SVENDSEN, 1984). Acknowledgments The authors wish to express their gratitude to Dr. J. CALLE, Spain, to E. P. WILTSHIRE, England and Dr. N. P. KRISTENSEN, Denmark for discussions, to H. HACKER, BRD and D. WILSON, England for photographs, to P. SVENDSEN, Denmark and Dr. Z. VARGA, Hungary for information and to U. SENECA, Denmark for the beautiful D. imperator (A. B.-H.) photographed here. 334 References BANG-HAAS, A., 1912 : Neue oder wenig bekannte palaearktische Makrolepidopte- ren V. Deutsche Ent. Zeitschrift Iris. 26 : 139-162 + Taf. 6 fig. 6. BANG-Haas, A., 1922 : Neue oder wenig bekannte palaearktische Makrolepidopte- ren. Deutsche Ent. Zeitschrift Iris. 36 : 31-39 + Taf. 26 fig. 13. CALLE, J. A., 1981 : Contribucion a los Noctuidae (Lep.) espanoles, N° 24. Una nueva especie, cuatro nuevas subspecies y una nueva cita para Espana. — Bol. Asoc. esp. Entom. 4: 79-84. CALLE, J. A., 1983 : Noctuidos Espanoles. Boletin del Servicio contra Plagas e Inspeccion Fitopatalogica. Fuera de Serie N° 1, 1982, 430 pp. Madrid. CALLE, J. A. & DEL SAZ, A., 1981 : Algunos Noctuidos de la coleccion Alberto DEL SAZ (Controbucion a los Noctuidae espanoles N° 32) — SHILAP., Revta Lepid. IX, 35 : 213-216. Corti, A. & DRAUDT, M., 1933: Agrotis pp. 50-63. in SEITZ, A. (ed.): Die Grossschmetterlinge der Erde. 3. Die palaearktischen eulenartigen Nacht- falter. Supplement (1931-38) Stuttgart. FIBIGER, M. & SVENDSEN, P., 1984 : Navneforandring hos to noctuider : Caradrina cinerascens (TENGSTROM, 1869) og Actebia fennica (TAUSCHER, 1806). Lepidoptera Kbh., IV : 267-268. HARTIG, F. & HEINICKE, W., 1973: Elenco sistematico dei Nottuidi europei. — Entomologica IX : 187-214. KOZHANTSHIKOV, I. : Uebersicht der Gattung Dichagyris Lp. (Lep. Noctuidae). Rev. Russ. d’Entom. 24: 1-30. OBERTHUR, C., 1918 : Ent. Lep. Comp. 16: 100. Runcs, C., 1981: Catalogue Raisonne des Lépidoptères du Maroc. Tome II: 222-588 Rabat. WILTSHIRE, E. P., 1948 : The Lepidoptera of the Kingdom of Egypt. Part 1. Bull. Soc. Fouad 1” Entom. XXXII: 203-294. YELA, J. L., 1981 : Nuevas adiciones a los Noctuidae de Trillo (Guadalajara), y algunas consideraciones respecto a las caracteristicas de dicha localidad. — SHILAP, Revta Lepid. IX, 33 : 35-40. 335 Nota lepid. 8 (4) : 336-340 ; 31.XII.1985 ISSN 0342-7536 New species of Micropterix HUBNER (Lepidoptera, Zeugloptera : Micropterigidae) from Greece and Cyprus J. HEATH 104 Needingworth Road, St Ives, Huntingdon, Cambs., PE17 4JY, England Abstract Micropterix lakoniensis sp. nov. is described from Monemvasia, Greece, and M. cypriensis sp. nov. from Limassol, Cyprus. Micropterix material collected in southern Greece by G. CHRISTENSEN, M. Horak and B. SKULE and in Cyprus by B. GUSTAFFSON contained two new species which are described below. Micropterix lakoniensis sp. nov. Description Forewing length: 6 2.7-3.0 mm; 2 2.7-4.0 mm; wing expanse: d 5.7-6.5 mm; © 5.8-8.7 mm. Head golden yellow ; antenna golden fuscous. Thorax golden, tegulae purple. Forewing (fig. 1) bronzy purple variably suffused bronzy golden ; a fascia at one-third not quite reaching dorsum, a slightly curved fascia at one-half and a large costal blotch at two-thirds almost reaching dorsum, pale golden yellow ; cilia bronzy fuscous. Hindwing bronzy fuscous, apically purplish tinged ; cilia bronzy fuscous. Abdomen golden fuscous. Male genitalia (fig. 2). Uncus long and slender, partially fused with tegumen and with a median row of about ten short, stout setae ; accessory clasper slender, straight with two rows of long, stout setae on inner surface, a pedunculate seta and a median lobe. Valva long and slender with a long row of rather short, stout setae and a shorter row of long, stout setae on inner surface. This species is most closely related to Micropterix sicanella ZELLER from which it differs in the presence of setae on the uncus and the shape of the accessory clasper of the male genitalia and the presence on the forewing of a broad fascia at one-third. 336 | 0:25 mm | Micropterix lakoniensis sp. nov. 1 wing pattern ; 2 d genitalia, lateral view Jon Material examined Holotype male : Hellas, Lakonia, 7 km SW Monemvasia (UTM grid ref. 34S FF75), 9.IV.1981, leg. B. SKULE. (Genitalia prep. J. HEATH No. 464). In collection UZM Copenhagen. Paratypes five males : Hellas, Lakonia, 7 km SW Monemvasia, 2.IV.1980, leg. G. CHRISTENSEN and 9.IV.1981, leg. B. SKULE. (Genitalia prep. J. HEATH No. 459). In collections UZM Copenhagen and J. HEATH. 11 males ; 14 females : Hellas, Lakonia, 5 km S Monemvasia, 6/7.IV.1981, on Cistus, leg. B. SKULE and G. CHRISTENSEN. (Genitalia preps J. HEATH Nos 460, 465). In collections UZM Copenhagen and J. HEATH. One male: Hellas, Lakonia, Mt. Taygetos, 1000 m, 11.IV.1980, leg. G. CHRISTENSEN. (Genitalia prep. J. HEATH No. 463). In collection J. HEATH. Micropterix cypriensis sp. nov. Description Forewing length: & 2.5-2.8 mm; @ 2.8-3.0 mm: wing expanse: d 5.2-5.9 mm; 9 6.0-6.5 mm. Head golden yellow, antenna golden fuscous. Thorax golden fuscous, tegulae bronzy golden. Forewing (fig. 3) bronzy golden with scattered silver scales, costa edged purple at apex ; a narrow, almost straight, fascia at one-third, a curved fascia at one-half broader costally and dorsally than medially, a large curved costal spot and a small dorsal spot at two-thirds ; a very small apical costal spot and a larger subapical dorsal spot, silver ; cilia golden fuscous. Hindwing bronzy fuscous, apically purplish tinged ; cilia golden fuscous. Abdomen golden fuscous. Male genitalia (fig. 4). Uncus long and slender ; accessory clasper long and curved with six long, very fine, spatulate setae on inner surface of posterior edge ; a convoluted, long, tapering lobe between accessory clasper and valva ; valva stout and slightly spatulated with a group of long, stout setae on inner surface of distal end and two long, thin, basal setae. This species is most closely related to Micropterix elegans STAINTON from which it differs in having the forewing with complete fasciae and apical spots. The male genitalia differs in the number and thickness of the setae on the accessory Clasper and the form of the lobe between the accessory clasper and the valva. 338 | 1:0 mm | Micropterix cypriensis sp. nov. 3 wing pattern ; 4 d genitalia, lateral view. 339 Material examined Holotype male : Cyprus, Limassol, Yermasoyle (UTM grid ref. 36S WD04), 11.3.1979, leg. B. GUSTAFFSON. (Genitalia prep. J. HEATH No. 446). In collection NR Stockholm. Paratypes six males ; four females : Cyprus, Limassol, Yermassol, 11.3.1979, leg. B. GUSTAFFSON. (Genitalia prep. J. HEATH No. 448). In collections NR Stockholm and J. Heath. This would appear to be the first species of Micropterix to have been recorded from the island of Cyprus. Acknowledgement The work on which this paper is based was aided, in part, by a Leverhulme Research Award. 340 Nota lepid. 8 (4) : 341-350 ; 31.XII.1985 ISSN 0342-7536 A comparative study of the abdominal tympanal organs in Pyralidae (Lepidoptera) I. Description, terminology, preparation technique K. MAEs Laboratorium voor Morfologie en Systematiek der Dieren Ledeganckstraat 35, B-9000 Gent (Belgié) Keywords : Pyralidae, tympanal organs, comparative anatomy, terminology Abstract Our present knowledge on abdominal tympanal organs is briefly reviewed. A latinized nomenclature is proposed for those sclerotized parts that are useful in taxonomy. A preparation technique that preserves and allows display of the tym- panal organs is described. A standardisation is suggested. Introduction Although abdominal tympanal organs were noticed quite early by various authors (SHARP, 1889 ; PETERSEN, 1904a, 1904b ; KENNEL, 1912 ; JORDAN, 1905 ; ELTRINGHAM, 1924) and even used in systematic works (BORNER, 1925 ; HANDLIRSCH, 1925) no complete morphological study was available until the work of KENNEL & EGGERS (1923) was published. They studied these organs in the Geometridae, Pyralidae, Cymatophoridae and Urantidae. Later, starting in the fifties, numerous papers on tympanal organs were published, emphasizing ethological and physiological aspects (TREAT, 1955 ; BELTON & KEMPSTER, 1962 ; BELTON, 1962 ; HERTVELDT, MOERMAN, GIL- LARD, 1969 ; AGEE, 1969 ; a.o.). Only a few papers on the morphology of abdominal tympanal organs were published (MULLEN & Tsao, 1971a, 1971b ; Coro, 1972). BERGER (1957) described abdominal tympanal organs in the genus Dud- geonea HAMPSON, a former representative of the Cossidae, for which he erected the family Dudgeonidae. Tympanal organs as a diagnostic feature in the Pyralidae were only used by Marion (1954) and Munroe (1972, 1976). But their views on the value of these structures do not reach further than those of GUENEE (1854) and BORNER (1925). 341 Minet (1981, 1983) further elaborated KENNEL & EGGERs (1933) paper on the basis of modern techniques and literature published since then. His phylogenetic approach, starting from the higher levels of the taxonomic hierarchy and working downwards leads to speculative generalisations. Description General The paired tympanal organs of the Pyralidae are located on the anterior part of the first (second according to BORNER, 1925 and Brock, 1971) abdominal sternite. Principally they are composed of a thin cuticular membrane, the tympanum, associated with an air sac and chordotonal sensilla. The air sac of each organ is on the inside limited by tracheal epithelium and lodged in a cavity formed by an invagination of its segment. The air sacs touch anteriorly the median thoraco-abdominal air sac. The latter is not associated with chordotonal sensilla but is thought to delimit the contra-tympana of the metathorax (KENNEL & EGGERS, 1933 ; MINET, 1983). The tympanum itself is very thin in its transparent zone. It seems to be formed by a flattened layer of epidermis that becomes very irregular in some parts. It is connected medially with the conjunctivum which is white and Opaque when dry. Histologically it consists of a thin chitinous layer lined inside by a thin epidermal layer (Coro, 1972). According to the tympanum-conjunctivum connection in the transversal plane two major groups can be recognized in the Pyralidae (nomenclature according to FLETCHER & NYE (1984)). 1) tympanum and conjunctivum are in the same plane: type ‘Pyralidae’ (BORNER, 1925 ; HANNEMANN, 1964; MINET, 1981): Galleriinae, Epipa- schinae, Chrysauginae, Pyralinae, Phycitinae and Peoriinae. 2) tympanum and conjunctivum make an angle : type ‘Crambidae’ (BORNER, 1925 ; HANNEMANN, 1964 ; MINET, 1981) : Crambinae, Midilinae, Nymphu- linae, Scopariinae, Schoenobiinae, Cybalomiinae, Linostinae, Evergestinae, Odontiinae, Glaphyriinae and Pyraustinae. This subdivision seems to coincide with two types of tympanal organs (KENNEL & EGGERs, 1933). MINET (1981, 1984) includes also the Dudgeo- nidae. But due to the presence of abdominal tympanal organs in some tineids (G. S. ROBINSON, pers. comm.) it seems more probable that these organs evolved separately in different groups. The purpose of this paper is to give a brief description of the structure of the abdominal tympanal organs of the Pyralidae s.s. in order to achieve a uniform 342 latinized nomenclature. Only the integumental structures of the abdomen are considered here since these give the most useful systematic characters at the lower taxonomic levels. For the detailed histological structures of these organs see KENNEL & EGGERS (1933), Coro (1972) and MIneT (1983). Terminology (Pl. 1 & 2) The names between brackets are the french alternatives proposed by MINET (1981). bulla tympani, pl: bullae tympani (caisse tympanique) : formed by an invagination of the first-sternite ; usually bean-shaped, the longitudinal axis parallel with the body axis. Two forms are recognized : 1) open : the tracheal membrane is not completely surrounded by the bullae tympani, restricted to the ‘Crambidae’ type. 2) closed : the tracheal membrane is completely surrounded, restricted to the ‘Pyralidae’ type. conjunctivum (conjonctivum) : membrane immediately connected with the tympanum, opaque when dry. fornix tympani (cadre tympanique) : framework which supports the tympa- num. intersegmental thoraco-abdominal membrane : intersegmental membrane between the metathorax and the first abdominal sclerites. In the ventral region it can be expanded forming a torulus tympani or a praecinctorium. ligna tympani (ligne tympanique) : an imaginative line between the con- junctivum and the tympanum. Comparing the fornix tympani with a bow then the ligna tympani is the string. paraspina (paraspina) : needle-like sclerification of the posterior part of the ligna tympani. Common in the organs of the ‘Pyralidae’ type. pons tympani: the median zone of the first sternite forming a connection between the praecinctorium or torulus tympani with that sternite. This zone is constricted to the vertical part of the connection, the horizontal bars are the rami tympani (sing.: ramus tympani). The alae tympani (sing. : ala tympani) connect the pons tympani with the posterior end of the fornix tympani. praecinctorium (praecinctorium) : median expansion of the intersegmental thoraco-abdominal membrane. In the ‘Pyralidae’ type it is usually very simple : torulus tympani (bourrelet ventral). 343 Se À "AN N \ N IS . N WS SS & N >. NN RON 8 N cr > 2 LEE = § oo > 5 a = ‘ee. FX SHesEs E4> soe is! 0g dais sy f& DZEE835 RASS S oS aA. GF i ae a ST TI — E 2 CL $S ŸS & os à SENSSS DIASS,S Fat à © à ° SS 8 aS Sos es SSeS 2 SSSE EISSSE SOSSSs SS ISSN Faser . ° ° . . . D ° ° Pl A B C D E 4 PI. 2. Tympanal organs in Pyralidae. A, B: ‘Pyralidae’ type, C, D: ‘Crambidae’ type, A: lateral view, C : lateral view, ABBREVIATIONS a.ty. ala tympani b.ty. bulla tympani con. conjunctivum f.ty. fornix tympani ita. intersegmental thoraco-abdominal membrane Lty. ligna tympani pa. paraspina po.ty. pons tympani prae. praecinctorium pro.sp. processus spiniforme pro. ty. processus tympani put.ty. ra.ty. ru.od. sac.ty. SCO. Spi. t.st. to.ty. tym. ven. z.gl.ty. B: ventral view, D : ventral view. puteolus tympani ramus tympani rugae odontoidae saccus tympani scoloparium spinula tergo-sternal sclerite torulus tympani tympanum venula zona glabra tympani 345 It is more developed in the ‘Crambidae’ type were it is found as a larger simple or bilobed sac : praecinctorium. processus spiniforme (processus spiniforme) : small protuberance on the anterior part of the bullae tympani (closed forms). processus tympani (saillie tympanique) : invagination of the bulla tympani beneath or even in the fornix tympani. When present it is the attachment place for the scoloparium. rugae odontoidae (stries odontoides) : small wrinkles on the margin tympa- num-fornix tympani, restricted to the ‘Pyralidae’ type. saccus tympani (poche tympanique and fossette tympanique) : In certain ‘Crambidae’ the fornix tympani is strongly invaginated in the sternite, forming a cavity. This cavity can be strongly developed posterior to the fornix tympani, thus forming the saccus tympani. scoloparium (scoloparium) : the chordotonal nerve consisting of four scolo- pale cells and connected between the tympanum and the dorsal or dorso- lateral side of the bulla tympani. When the organs are dry it can be seen through the transparent tympanum. spinula (spinula) : small sclerite on the inside of the tympanum marking the attachment place of the scoloparium, usually conical, sometimes plate-like. tergo-sternal sclerite (tergite tergo-sternal) : small sclerite anterior to the fornix tympani and between the tergite and sclerite. tympanum (tympanum) : very thin membrane, transparent when dry, of the auditory organ. The chordotonal sensilla are directly or indirectly, through a spinula, attached to it. venula, pl. venulae (venula) : medio-lateral sclerotized bar in the inside of the sternite. Two forms are recognized : 1) venula prima, pl. : venulae primae : lateral to the fornix tympani, usually only a fold in the pleural membrane 2) venula secunda, pl. : venulae secundae : posterior to the fornix tympani, usually starting as an extension of the venula prima at the ramus tympani. More strongly sclerotized as the venula prima. zona glabra tympani (dépression tympanique) : zone posterior to the pons tympani and the rami tympani devoid of scales, sometimes sloping and then forming a puteolus tympani (pl. puteoli tympani). 346 Methodology Slides should be made in such a way that all characters are preserved and displayed, suitable for drawing or photography. The slides must be perma- nent and in such a form that they may be examined repetitively without damage. These standards, as put forward by ROBINSON (1976), are also valid for tympanal organs. The preparation technique proposed here is principally an adaptation of the methods proposed by ROBINSON (l.c.). Only here, the abdomen is mounted under a separate cover slip beside the genitalia. Two plastic rods are used to prevent flattening and distortion of the tympanal organs (the plastic must be tested to ensure it will not dissolve in Euparal Essence ; use f.i. Teflon). Contrary to MinET (1983), the praecinctorium, when present, is left on the metathorax. When left on the pons tympani, the praecinctorium is difficult to clean and gets easily distorted, resulting in the loss of a character. Also it covers major parts of the zona glabra tympani and obscures details which offer more important characters as the praecincto- rium. For the preparation of these structures a dissection microscope is necessary. For studying them, a mono- or binocular microscope is strongly advised. A flattened needle with a sharpened side is used to make a small cut posterior to the praecinctorium, anterior to the pons tympani. The abdomen is then easily broken off by a small pressure on the ventral side. Once broken off the abdomen is boiled in 10% KOH. Afterwards it is dissected in 50% ethanol using bent micropins and/or snipe feathers. By using the latter, ruptures in the abdomen are avoided. They are very useful to brush off the scales. Before extracting the genitalia, staining in Chlorazol Black E (1% solution in 70% ethanol) is necessary to make the intersegmental membranes more visible. The abdomen should be left only a few seconds in Chlorazol Black. During the dissection several stainings are preferred to just one since overstaining is very difficult to reduce. At this point a small syringe (1 ml) with a blunt needle can be used. Holding the abdomen, tergites ventrally, with the snipe feather on sternite one, the syringe is placed just in front of the anterior end of the abdomen and ethanol is squirted into it. This way most of the chitinous membranes leave the abdomen and distorted bullae tympani are restored to the correct shape. What remains can be extracted with the bent micropins. During the dissec- tion great care should be taken to keep the tympanum, eventually the spinula, and the conjunctivum intact. Once the staining is satisfactory, it is fixed in ethanol 96%. After complete dehydration the structures are transferred to Euparal essence. The genitalia 347 are then mounted in Euparal in the middle of a slide (d: valva spread ; aedoeagus horizontal, under the genitalia, apical end to the left; © : orien- tated along the ventral axis of the slide, papillae anales to the top) and covered with a cover slip of appropriate size. The abdomen is mounted parallel to the genitalia ventral side uppermost and tympanals to the top. Longer abdomens are orientated along the horizontal axis of the slide. PI. 3. Labelling and slide arrangement for Pyralidae As already mentioned small plastic strips are used to support the cover slip. Plastic with a thickness of 0,5 mm was found most suitable since it can be used for most Pyralidae, except Siginae, Midilinae and some others. For these groups the abdomen itself is sclerotized enough to support the cover slip. The plastic strips merely prevent a strong inclination of the cover slip. An oblique cover slip distorts the image under the microscope. To develop a standard method, 0,5 mm is strongly advised. After mounting and labelling, the slides are kept flat and preferably trans- ferred to an oven at 45° C. Air bubbles disappear easily but also the Euparal essence evaporates. The slides have to be checked regularly and Euparal added. The first time after a few hours, followed by once a day the following week. Afterwards they can be stored in a slide cabinet although a last check after a few months is advisable. Acknowledgements This study was supported by a fund of the Instituut tot Aanmoediging van het Wetenschappelijk Onderzoek in Nijverheid en Landbouw. 348 The author likes to extend his profound gratitude to the late Prof. S. G. KIRIAKOFF for introducing him to the subject. He also likes to thank Dr. G. S. ROBINSON and Mr. M. SHAFFER (British Museum, Natural History) for their advice on the preparation technique and their support during several visits to the BMNH. Finally, he likes to thank Prof. Dr. A. COOMANS for providing the necessary facilities for this study and the critical reading of the manuscript. References AGEE, H. R., 1969. Acoustic sensitivity of the European Corn Borer Moth Ostrinia nubilalis. Ann. ent. Soc. Amer., 62 (6) : 1364-1367. BELTON, P., 1962. Responses to sound in Pyralid Moths. Nature, London, 1962 : 1188-1189. BELTON, P. & KEMPSTER, R. H., 1962. A field test on the use of sound to repel the European Corn Borer. Ent. Exp. et Applic, 5. BERGER, L. A. 1957. Clé pour la determination des Familles de Macrolépidoptères et des groupes superieurs de Microlepidopteres. Lambillionea, 57 (9-10): 72-84. BÖRNER, C., 1925. Lepidoptera in Fauna von Deutschland, ein Bestimmungsbuch unserer heimischen Tierwelt, herausgegeben von Paul BROHNER, Leipzig. Brock, J. P., 1971. 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Resume L’auteur decrit une nouvelle espece de Gracillariidae provenant du Maroc : Gracilla- ria toubkalella n. sp. Il désigne le lectotype de Coriscium norvegiellum WOCKE, 1893 et etablit la synonymie de cette espece avec Gracillaria loriolella FREY, 1881. Introduction In April 1983 I was able to breed some specimens of a Gracillariid species of which I found full grown larvae in twisted Fraxinus leaves in the garden of the Grand Hotel du Toubkal at Asni (Morocco, High Atlas). Almost immediately after their capture the larvae began to construct a pure white silken cocoon between the leaves, against the lid of the box in which they were contained or in the edges of that box. The first imago emerged on 20th April 1983. A total of 19 males and 20 females emerged between that date and 29th April. The specimens remained undetermined for about two years, in spite of thoroughly searching the series of Gracillariidae in the museums of Amsterdam, Brussels, Leyden and London and a heavy correspondance with several European specialists on the matter. It became clear that the Moroccan species was new to science and I would like to describe it in this paper as Gracillaria toubkalella n. sp. Male: head ochreous, mixed with brown scales, front brown with scattered ochreous scales. Labial palpi upturned, mixed ochreous and brown, with 351 distinctive ochreous tips. Maxillary palpi short, upturned or porrected, same colour as labial palpi. Antennae dark brown, each segment somewhat lighter towards base. Tegulae and thorax ochreous, with scattered brown scales in front. Forewing groundcolour dark brown, almost black, each scale with grey base and dark brown tip. A very small ochreous spot near base and some scattered ochreous scales near base of inner margin. An oblique white fascia at about 1/3, gradually getting obscure towards costa, and preceeded by a small area of ochreous scales above the wings half. Another white fascia towards middle of wing, curved outwards and connected on the inner margin with the first fascia forming the letter U. The second fascia only reaching to middle of wing. Some black tipped scales at inner margin on the white U, forming some small but very contrasting dots. Space in white U filled with ochreous scales to make a uniform ochreous area which extends above second white fascia along costa to well beyond half the wings length. Two smaller ochreous dots on costa towards apex. Some scattered ochreous scales between white U and outher margin. Apical cilia dark brown forming three longitudinal dark lines. Cilia along dorsum grey. Hindwing grey without markings, cilia grey. Fore and mid legs dark brown, with some whitish scales, tibia white with each segment brown tipped. Hindlegs lighter brown with scattered brown and greyish scales, tips of tibia somewhat darker. (see fig. 1) Male genitalia: tegumen with parallel sides, rounded apically. Tuba analis and subscaphium protruded beyond tegumen. Valva widened apically, ventral margin straight, ventro-apical corner round, outer margin slightly concave, dorso-apical corner rather acute. A distinct heavy chitinised hook at base of costa. Ventro-apical and terminal margins with numerous long setae pointed towards base and costa. Saccus somewhat shorter than valva with two heavy sclerotised ridges towards middle. Aedoeagus straight, shorter than valva, pointed apically and somewhat widened basally. Vesica without cornuti. (see fig. 5) Female: as male, there is no sexual dimorphism. Female genitalia : Papillae anales rather short, setose ; apophyses posteriores very slender, apophyses anteriores of same shape and length as apophyses posteriores. Lamella postvaginalis very weekly sclerotised. Ductus bursae membraneous, very long and slender ; corpus bursae membraneous, almost round, a large sickle-shaped signum, pointing towards middle of bursa and widened at its base. (see fig. 7) Holotype: male, Morocco, High Atlas, Asni, 1150 m, el. Fraxinus sp. 26-IV-1983, leg. W. O. DE Prins, in coll. British Museum (Natural History). Allotype: female, same data, e.l. 28-IV-1983, in coll. British Museum (Natural History). 352 Figure 1: Gracillaria toubkalella n. sp.: top, Holotype 6, Morocco, High Atlas, Asni, 1150 m, e.l. Fraxinus sp., 26-IV-1983, leg. W. ©. DE PRINS ; bottom, Allotype ©, same data, e.l. 28-IV-1983, both in coll. British Museum (Nat. Hist.). 353 e | < SÈ — ~ Figure 2 : Gracillaria ussuriella (ERMOLAEV, 1977) ; top d, Japan, Hokkaido, Fujinosawa, e.l. Fraxinus mandshurica 3-VI-1967, leg. S. UMEZAWA, det. T. KUMATA, 1979 ; bottom 9, Japan, Hokkaido, Sapporo, e.l. Fraxinus mandshurica 24-IX-1966, leg. & det. T. KUMATA. 354 Paratypes: 18 males and 19 females, same data, e.l. between 20 and 29-IV-1983, in my collection. Paratypes have been placed in the collections of the museums of Amsterdam, Leyden, London and Vienna. The name “toubkalella’ refers to the highest peak of the Moroccan moun- tains, Jebel Toubkal (4167 m). When I revisited the same spot in July 1984, I noticed that the Fraxinus tree in the hotel garden on which I found the larvae had been cut down. However, I spotted other trees of the same species in the whole area, especially in the private gardens in the small villages along the main road to Oukaimeden. Since I only found larvae of the latest instars, I have no information on the mines of the first instars. The mines which I found were occupied by one larva each, except for some cases where two larvae inhabited the same mine. This could always be seen from the outside, because the leaf was then rolled completely, cigarette-formed. The mines usually occupied one side of the leaf, the larva having rolled it longitudinally and spun it to the mid vein. Occasionally, the top of the leaf was rolled towards the base, but this happened mostly with small leaves. Most larvae left their mine for pupation, though I found some cocoons in the mines. The cocoons are spindle-shaped, silvery white. Gracillaria toubkalella n. sp. is very closely related to G. ussuriella ERMO- LAEV, specimens of which I have studied from Japan (Hokkaido). Both species are of the same size and the overall pattern of the forewings is very much alike. However, ussuriella shows much more contrast in its colouring due to the almost black scales, contrasting with the pure white and golden-brown scales. The white U is more complete in ussuriella, the distal fascia being only interrupted in the middle by some darker scales. The basal fascia of the white U is much broader than in toubkalella n. sp. In ussuriella the space in the white U is filled with golden-brown scales and there are some pure white strigulae along both wing margins, whereas in toubkalella n. sp. there are no white markings except for the white U. Gracillaria toubkalella n. sp. can be readily distinguished from its two European relatives by its wing pattern and colour. G. syringella FABRICIUS has white strigulae both on costal and dorsal wing margins. G. loriolella FREY has not the ochreous colouring and shows also white strigulae on both wing margins. The most conspicuous difference in the genitalia lies in the female genitalia : the signum of Gracillaria toubkalella n. sp. is widened at its base without forming the two characteristic lobes which are present in syringella and Joriolella. The genitalia of the species in Gracillaria are very much alike and KUMATA “failed to separate them (i.e. the four Japanese species) clearly by these 335 47777, 4 Figure 3 : Gracillaria loriolella FREY, 1881 ; top 6, Austria inf. Z., Klosterneuburg, Kuhau, 31-VIII-1932, leg. I. PREISSECKER, det. E. JACKH, 1972 ; bottom 9, Austria inf., Klosterneu- burg, Kuhau, 27-IX-1933, leg. I. PREISSECKER, both in coll. Naturhistorische Museum Wien. 356 organs.” (KUMATA 1982: 8). However, G. toubkalella n. sp. can be distin- guished from its relatives by the following characters : valva with concave outer margin, thus making the apex look more pointed than in the other species. Corpus bursae round, signum broader on its base but without the usual pair of elongated lobes. Additional notes on the genus Gracillaria HAWORTH, 1828 VARI treated Gracillaria HAWORTH, 1828 as a subgenus under the genus Caloptilia HUBNER, 1825. However, representatives of both groups show important and constant differences in the larval chaetotaxy, the pregenital segments of the male, the female genitalia and the wing venation, as stated by T. KUMATA (1982). I follow this author in considering Gracillaria as a valid genus. As far as is yet known only three west palearctic species belong to Gracillaria, i.e. G. syringella (FABRICIUS, 1794), G. loriolella Frey, 1881 and G. toubkalella n. sp., whereas most of the European species originally described in Gracillaria (mostly spelled as Gracilaria) actually belong to Caloptilia. V. I. KUZNETSOV stated that G. loriolella Frey could either be a junior synonym of G. syringella FABRICIUS or a senior synonym of G. norvegiella WOCKE (KUZNETSOV 1981 : 182). I obtained a pair of G. loriolella FREY on loan from the Natural History museum in Vienna (see fig. 3) and a photograph of a syntype of Coriscium norvegiellum WockE (see fig. 4), contained in the Zoological Museum of Oslo. There is only one other syntype of C. norvegiellum in the Oslo museum, and both specimens are obviously the only representants of this species in Norway, since L. AARVIK could not (yet) find other specimens in Norwegian collections (in litt.). The two specimens unfortunately lack their abdomen, but they match perfectly with the original description. WOCKE writes about only two males which were caught by W. M. SCH@YEN at Toien on 17th and 28th August 1885. The photographed specimen bares a label “Type” and another “Toien, 17.8.85”. It is clear that this is the specimen that WockE had before him when he described Coriscium norvegiellum WockE, 1893. I hereby designate this specimen as the lectotype of Coriscium norvegiellum WockE (ISZN, Rules, Art. 74). L. AARVIK has labelled this specimen accordingly. I do not agree with M. OPHEIM who writes that “the type specimen of Coriscium norvegiellum proved to be a form of Caloptilia syringella, taken 17-VIII-1885 at Oslo, Toyen by A. Moe” (OPHEIM 1977: 11). In fact norvegiellum shows a quite different pattern on its forewing which is identical with that of Gracillaria loriolella FREY and therefore Coriscium norvegiellum Wocke should be considered as a junior synonym of Gracillaria loriolella FREY. 355i Figure 4: Coriscium norvegiellum WockE, 1893, Lectotype (designated in this paper), Norway, Toien, 17-VIII-1885, leg. W. M. SCHOYEN, in coll. Zool. Museum Oslo. It is noteworthy that all the species currently included in Gracillaria feed on members of the Oleaceae (i.e. Fraxinus, Ligustrum and Syringa). Only G. syringella is mentioned to feed very occasionally on Symphoricarpos which belongs to the Caprifoliaceae. On the other hand there are only very few true Caloptilia species living on Oleaceae : T. KUMATA only mentions G. cuculi- pennella HUBNER (on Fraxinus, Jasminum and Syringa) in his list (1982 : 32), and this is “a rather peculiar species among the members of the subgenus Caloptilia” (KUMATA, 1982: 32). Untill now it was possible to identify seven “true” Gracillaria species. The genus as a whole can best be regarded as Palearctic, though one species (G. syringella F.) also occurs in North America. I am listing the species currently placed in Gracillaria in alphabetical order since their phylogenetic affinities have not been studied yet. Provisional check list of species currently placed in Gracillaria HAWORTH, 1828 Gracillaria HAWORTH, 1828 (type species: Gracillaria anastomosis HA- WORTH, 1828 = Tinea syringella FABRICIUS, 1794) Gracilaria ZELLER, 1839 (unjustified emendation) 358 AYO AZ Figure 5 : Gracillaria toubkalella n. sp. : A. Male genitalia (WDP-2222, Morocco, High Atlas, Asni, 1150 m, e.l. Fraxinus sp., 26-IV-1983) — B. Aedoeagus (ditto). Figure 6 : Gracillaria loriolella FREY, 1881 ; A. Male genitalia (E. Jäckh-7162, Mus. Vind. 1004, Austria, Klosterneuburg, Kuhau, 31-VIII-1932) — B. Aedoeagus (ditto). 359 (Ontp) eesing sndioD ‘4 (omtp) eesinq sndi09 “g — (€861-AI-8Z — (€€61-XI-LZ meyny “Bingnaussısopy “eMIsNY ‘S09 “PULA ‘SNIN) “ds snuxva7 Ve w OSIT Tusy ‘sepVy YBIH ‘ODOION ‘ETTZ-dAM) Bleu JEU “VW : [Rl ‘AMI 2//2/010] DUDI[I0D4N) : g 2MSIA eıpejyıua3 ofewoyg ‘V : ds ‘U DyJoppygnoy DUDI[I2DAD) : | VINBI{ Xanthospilapteryx SPULER, 1910 (type species : Tinea syringella FABRICIUS, 1794) Gracillaria albicapitata Issıxı, 1930 = jezonella (MATSUMURA, 1931) Japan (Hokkaido, Honsyu) (Fraxinus, Syringa) Gracillaria arsenievi (ERMOLAEV, 1977) East-USSR (Primorskij Kraj), Japan (Hokkaido) (Fraxinus, Syringa) Gracillaria japonica KUMATA, 1982 = syringella sensu Issıkı, 1957 Japan (Honsyu) ( Ligustrum) Gracillaria loriolella FREY, 1881 = norvegiella (WOCKE, 1893) NOV. SYN. = rebeli KLEMENSIEWICZ, 1896 Central-Europe (South Norway, Germany, Austria, Hungary, Switzer- land, USSR), Central-Asia (Turkestan, Tadzjikistan) ( Fraxinus) Gracillaria syringella (FABRICIUS, 1794) = anastomosis HAWORTH, 1828 ardeaepennella (TREITSCHKE, 1833) = ligustri VALLOT, 1850 Europe, Asia minor, Canada (Fraxinus, Syringa, Ligustrum, very occasionally on Symphoricarpos) Gracillaria toubkalella n. sp. Africa, Morocco (High Atlas) ( Fraxinus) Gracillaria ussuriella (ERMOLAEV, 1977) East-USSR (Primorskij Kraj), Japan (Hokkaido, Honsyu, Kyusyu) ( Fraxinus) Acknowledgements I would like to express my gratitude to the following persons who kindly helped me when I was preparing this paper: B. A. BENGTSSON (Löttorp, Sweden), O. KARSHOLT (Kopenhagen), Dr. J. KLIMESCH (Linz/Donau) and Dr. P. TRIBERTI (Verona) for answering my various letters, L. AARVIK (As, Norway) for his help in locating the type specimens of Coriscium norvegiellum WOCKE, photographing one of them and labeling it as the lectotype, Dr. F. Kasy (Wien) for the loan of specimens from the Naturhistorisches Museum Wien, Dr. T. KUMATA (Sapporo, Japan) for the gift of some Japanese specimens of Gracillariidae, Miss P. GILBERT (London) for providing me with the necessary literature and H. HENDERICKX (Mol, Belgium) for the photographs of the adults ; I also wish to thank the Directors of the Natural History museums in Amsterdam, Brussels, Leyden and London for giving me permission to study their collections. 361 Literature ERMOLAEV, V. P., 1977. A review of the fauna and ecology of miner-moths (Lepidoptera: Gracillariidae) of the Primorye Territory. Proc. Zool. Inst. Acad. Sci. USSR 70 : 98-116 (in Russian). Frey, H., 1881. Gracilaria loriolella nov. spec. Mitt. Schweiz. Ent. Ges. 6: 146. HAWORTH, 1828. Lepidopterae Britannicae, Pars 4. London. HERING, E. M., 1957. 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Revision of Microlepidoptera in the collections of Zoological Museum, Oslo, I. Atalanta norv. 3: 5-15. REBEL, H., 1901, in STAUDINGER, O. & REBEL, H., Catalog der Lepidopteren des palaearctischen Faunengebietes. II. Theil, Famil. Pyralidae-Micropterygidae. Verlag R. Friedlander & Sohn, Berling, 368 p. SPULER, A., 1910. Die Schmetterlinge Europas, 2. Band. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart, 523 p. RAZowsKI, J. & T. KUMATA, 1985. Typenkatalog der von S. MATSUMURA beschrie- benen Microlepidopteren. Neue Ent. Nachr. 17: 1-28. TREITSCHKE, F., 1833. Die Schmetterlinge von Europa, 9. Band, 2. Abtheilung. Verlag E. Fleischer, Leipzig, 294 p. VARI, L., 1961. South African Lepidoptera 1, Lithocolletidae. Transv. Mus. Mem. 12: 1-238, 112 pl. WockE, M. F., 1893. Coriscium norvegiellum. Forh. Vidensk. Selsk. Krist. 13: 52-54. 362 Nota lepid. 8 (4) : 363-367 ; 31.X11.1985 ISSN 0342-7536 Un genre nouveau et trois nouvelles espèces de l’Himalaya (Lepid. Noctuidae Cuculliinae) Jacques PLANTE 25, route de Fully, 1920 Martigny, Suisse Altipolia gen. n. Trompe normalement developpee. Palpes dresses, les deux premiers articles recouverts de longs poils. Front depourvu de protubérance. Yeux normaux, pas très grands, entourés d’une couronne de cils foncés. Antennes d bipectinées, formées d'articles subconiques portant chacun deux touffes de cils serrés à leur base et s’epanouissant distalement. Antennes 9 filiformes, revêtues de cils très courts. Thorax disparaissant sous une forte pilosite. Abdomen montrant une crête peu saillante sur le premier segment. Nervu- lation typique des Noctuelles Trifides, sans particularité. Pattes couvertes de longs poils disposés postérieurement sur les fémurs, plus courts et situés antérieurement sur la moitié proximale des tibias. Ce sont surtout les genitalia mâles qui constituent l’élément caractéristique du nouveau genre. De structure générale assez proche de ceux de certains Bryopolia BOURSIN à harpe monolobée, tel B. orophasma BOURSIN, ils s’en distinguent nettement par la présence d’une poche sclérifée saillante attenant a la fultura inférieure, et par la configuration du pénis, dépourvu de tout cornutus, et scindé transversalement par une dilatation en forme d’anneau médian. Les valves sont épaisses, à bords parallèles, dépourvues de corona. La harpe se présente sous la forme d’un lobe unique, arrondi ou faiblement digitiforme, l’uncus est plus ou moins lancéolé, et la fultura inférieure est en écusson, avec une échancrure plus ou moins prononcée à sa partie supérieure médiane. Tous ces caractères, si on les considère séparément, n'ont rien de singulier. En particulier, on constate la présence d’une poche cornée semblable, sclérifiée et saillante, à la fultura inférieure, chez des espèces appartenant à d’autres genres, et même à d’autres sous-familles, comme, par exemple, chez les Noctuinae, Xestia baja STAUDINGER et certaines Hermonassa, ou, chez les Amphipyrinae, les Anamecia. C’est leur présence simultanée chez les Cuculliinae qui confere au nouveau genre sa particularite. Générotype : Altipolia mosaica sp. n. 363 Altipolia mosaica sp. n. (figs 1 et 2) 6: Env. 33/38 mm. Aspect general assez voisin de celui de certains exemplaires sombres de Bryopolia centralasiae STAUDINGER, quand ils ap- partiennent a la forme typique, c’est-a-dire quand ils ne présentent pas les éclaircies basale et subterminale faisant ressortir en sombre l’espace median, caractere de la forme transversa Moore. B. centralasiae et la nouvelle espéce volent d’ailleurs au même endroit. Rappelle également un peu Blepharosis bryocharis BOURSIN, qui est aussi une espece himalayenne. Couleur de fond des ailes anterieures gris ardoise fonce, parseme d’ecailles jaune orange sur le pourtour de la reniforme et de l’orbiculaire, ainsi que le long de la claviforme et du trait basilaire. Tête, collier et thorax de même teinte, avec des poils clairs. Contours de l’orbiculaire et de la reniforme bien nets, le centre de ces deux taches étant gris. Lignes antemediane, extrame- diane et subterminale plus ou moins bien marquees sur toute leur longueur, sinueuses, assez epaisses. Franges grises, entrecoupees de traits clairs. Sept points costaux clairs. Espace entre l’antemediane et la subterminale presen- tant une éclaircie blanchätre. Au revers, les ailes anterieures sont d’un gris sombre argente, avec les points costaux et la frange seuls nettement apparents. Ailes posterieures gris fonce, sans éclaircie ni point discocellulaire, mais, au revers, la tache discocellulaire apparait de façon diffuse, et l’extramediane, doublement incurvée, est bien marquée. Quelques segments de l’abdomen portent également des traces d’ecailles jaune orangé. Pattes grises, parsemees d’ecailles blanches. Les poils dont sont revêtus les tibias et les femurs sont gris, mêlé de blanc à la partie antérieure. L’extremite distale des femurs, des tibias et des tarses est entourée d’un anneau d’ecailles blanches. 2: Env. 39/40 mm Identique au mâle, avec peut-être les éclailles jaune orangé un peu plus nombreuses. Genitalia ¢: (fig. 7) Ainsi qu'il a été dit ci-dessus dans la diagnose du nouveau genre, les genitalia de cette nouvelle espèce présentent une structure générale assez voisine de celle de certains Bryopolia. On remarquera l’uncus lancéolé, les valves à bords parallèles, sans corona, la forme de la fultura inférieure, et, plus particulièrement, la harpe légèrement digitiforme, la poche sclérifiée saillante de taille relativement grande, ainsi que le pénis, court et trappu, avec son anneau médian caractéristique. 364 Holotype &: Nepal, Langtang, Kyangjin Gompa, 3900 m, 6/9-X-1983, J. PLANTE leg. (ma coll.) Allotype 2: id. (ma coll.) Paratypes : 19 det 9 © id. (ma coll. et coll. du British Museum, Natural History, Londres). Altipolia sonamargensis sp. n. (figs 3 et 4) 6: Env. 33/35 mm. Ressemble beaucoup à la précédente, et l’on pourrait penser, au premier abord, qu’elle n’en est qu’une race géographique. Mais les differences que l’on constate dans les genitalia appellent sa séparation specifique. De taille plus petite que A. mosaica, de teinte plus claire, sans trace d’écailles orangees aux ailes antérieures et sur l’abdomen, elle présente également des dessins plus contrastes, avec notamment l’eclaircie subterminale plus tran- chee. 2: Env. 35 mm. Identique au G. Genitalia à : (fig. 8). De même type que l’espèce précédente, s’en distinguent par les valves moins longues, plus ramassées, par les harpes plus courtes, arrondies et non digitiformes, la fultura inférieure davantage en forme de cœur, l’echancrure supérieure médiane étant réduite à une simple fente, et par la poche sclérifiée encore plus grande, proportionnellement, que chez A. mosaica. Holotype & : Kashmir, Sonamarg, alt. 2500 m env. 5/6-X-1977, J. PLANTE leg (ma coll.) Allotype 2: id. (ma coll.) Paratypes : 5 d, id. (ma coll.) Altipolia purpurea sp. n. (figs 5 et 6) 6: Env. 30/33 mm. Teinte generale de fond brun chocolat légèrement pourpre. Poils du front, du collier et du thorax meles de brun plus clair, ceux des palpes pourpre violace. Pterygodes portant lateralement deux bandes brun chocolat. Touffe anale egalement avec des poils pourpres. Longs poils dresses lateralement a la jointure des ailes anterieures et du thorax. Ailes anterieures bien dessinees, a reflets soyeux, presentant comme parties claires, gris violacé : une bande étroite, parallèle et antérieure au trait basilaire, une orbiculaire très ovale et inclinée sur l’axe longitudinal de l’aile, une réniforme grande, reliée à l’orbiculaire, à sa partie postérieure interne, par une pointe conférant à l’ensemble de ces deux taches une forme en V. 365 Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. 7 8 1. Altipolia mosaica sp. n. Holotype 3. 2. id. Allotype ©. 3. Altipolia sonamargensis sp. n. Holotype d. 4. id. Allotype ©. 5. Altipolia purpurea sp. n. Holotype cd. 6. id. Allotype ©. Genitalia : Fig. Fig. Fig. 7. Altipolia mosaica sp. n., paratype, prép. PL. 896. 8. Altipolia sonamargensis, sp. n., paratype, prep. PL. 460. 9. Altipolia purpurea sp. n., paratype, prep. PL. 874. Au surplus, tout l’espace basal est également plus clair que le reste de l’aile. Cet espace est delimite distalement par l’antemediane qui présente un angle vif a hauteur de son tiers inférieur. Également plus clairs que le reste de l’aile, les espaces subterminal et terminal, separes par une antemediane peu nette. Pour les parties foncées, d’un brun chocolat légèrement pourpré : un trait basilaire bien marqué, une ombre médiane en forme d’Y, étroite à sa partie postérieure et dont les branches antérieures enlacent et cernent l’orbiculaire et la réniforme. Au revers, la teinte est gris violet, à reflets brillants et pourprés. La côte est parsemée de nombreuses écailles pourpres. Quatre points costaux blancs près de l’apex. Deux étroites bandes claires, l’une, d’un blanc jaunatre, le long de la côte, l’autre d’un blanc brillant et argenté, a l’angle anal. Ligne terminale formée de fins traits foncés, bien espaces. Frange concolore. Ailes postérieures : plus claires que les antérieures, avec une trace de point discocellulaire, peu visible. Une étroite éclaircie à la côte. Frange uniforme- ment claire. Au revers, une ligne postmédiane nette et une tache discocel- lulaire assez diffuse. Côte également parsemée de nombreuses écailles pourpres, comme aux antérieures. Abdomen concolore aux ailes postérieures. Pattes gris-brun, les longs poils des fémurs et des tibias mêlés de clair. Tarses annelés de brun et de blanc. 2: Env. 31/37 mm. Identique au d. Genitalia à : (fig. 9) De structure analogue à celle des deux espèces décrites ci-dessus, mais plus proche de À. mosaica par l’aspect digitiforme des harpes, qui sont toutefois un peu plus ramassées. Se distinguent, par contre, des genitalia de cette dernière par la taille plus réduite de la poche cornée attenant à la fultura inférieure, par l’uncus, plus large à sa partie médiane, par les valves plus épaisses, par la forme différente de la fultura inférieure, et par le pénis, plus mince et plus long. Cette similitude d’aspect entre les genitalia de cette espèce et ceux des deux espèces qui viennent d’être ci-dessus décrites est particulièrement remar- quable quand on constate combien elle en est différente par le dessin des ailes. Holotype d: Népal, Langtang, Kyangjin Gompa, 3900 m, 6/9-X-1983, J. PLANTE leg. (ma coll.) Allotype 2: id. (ma coll.) Paratypes: 19 det 5 @ id. (ma coll. et coll. du British Museum, Natural History, Londres). 30m Nota lepid. 8 (4) : 368-376 ; 31.XIL.1985 ISSN 0342-7536 Un nouveau genre, Euclidiana, de la faune palearctique (Lepidoptera, Noctuidae, Catocalinae) Laszlo RAKosY str. G. Cosbuc 23, RO-3050 Sighisoara, Romania Abstract On the basis of a comparative study of the genitalia and of the exoskeleton chest, the author separates Euclidia glyphica L. from E. triquetra DEN. & SCHIFF., creating a new genus for the latter: Euclidiana gen. n. En preparant les genitalia des Noctuelles pour un grand travail sous presse : «Familia Noctuidae in Romania», nous avons constate que les especes Euclidia triquetra DEN. et SCHIFF. et E. glyphica ı., ne peuvent être consi- derees comme congénériques, le plan de structure de l’armature genitale de triquetra étant totalement different de celui de glyphica, d’où la nécessité d’eriger un nouveau genre — Euclidiana — dont l’espece type est E. triquetra. Cette conclusion taxonomique a été corroborée par l’examen de l’exosque- lette qui a confirmé l’idée juste de E. V. NICULESCU, à savoir la correspon- dance taxonomique parfaite entre l’exosquelette et les genitalia. Ainsi, en examinant l’exosquelette thoracique chez ces deux espèces, nous avons constaté que /riquetra diffère de glyphica au niveau générique, ce qui a aussi été confirmé par le Prof. E. V. NICULESCU. GENUS Euclidiana, nov GENEROTYPE : Euclidia triquetra DEN. et SCHIFF. Uncus long, aplati dorso-ventralement, spatulé a l’extremite distale. Les valves sont larges dans la moitié distale, pourvues d’un cucullus recouvert de longs poils. Près de l’apex, il y a une ampulla, bien sclérifiée, ayant la forme d'un bec d’oiseau. Les valves sont faiblement dissymetriques. Le penis, cylindrique, est plus long que les valves ; a son extremite distale, il y a une «crete de coq» bien sclerifiee. Le saccus a la forme de la lettre U et depasse fortement le bord anterieur de la valve. Les pattes de la chenille sont au nombre de 12. Pour mieux mettre en evidence les caracteres du nouveau genre, nous le presentons aussi comparativement a Euclidia, dans le tableau synoptique ci-contre. 368 Genitalia os Uncus Valves Processus superior Processus inferior Ampulla Cucullus Editum Clasper Pierce Penis Saccus Ors Ductus bursae Lamella antevaginalis Lamella postvaginalis Bursa copulatrix Exosquelette (') Cervicalia Proscutum Proscutellum Propleura Prosternum Mesoclidium Parasternum Suture parasternale Anteprotomerum Protomerum Subprotomerum Suture subprotomerale Mesepimerum TABLEAU SYNOPTIQUE Euclidiana Spatule à l’extremite distale sans aucun processus (fig. 6 A.). Larges dans la moitie distale, faiblement dissymetriques (fig. 5) Absent Absent Presente Present Absent Absent Plus long que les valves, est muni a l’extremite distale d’une «crete de coq» (fig. 2) Long, en forme d’U Court (fig. 7 B) De petites dimensions De petites dimensions Plus grande que chez Euclidia Pointus a l’extremite anterieure (fig. 8A) En forme de (fig. 8A) Plus réduit que chez Euclidia demi-cercle Non divisées Très développé Plus elance (fig. 10) Avec les bords droits Droite et tres oblique Present Divise Present Presente Reduit Euclidia L’extremite distale se ter- mine par un court proces- sus (fig. 6 B.). Allongées, fortement dissy- métriques (fig. 4) Présent (sur la valve droite) Présent (sur la valve droite) Absente Absent Présent Présent (sur la valve gau- che) Plus court que les valves, dépourvu de «crête de coq» (fig. 1) Court Plus long (fig. 7A) Bien développée Bien développée Plus petite que chez Eucli- diana Élargis à l'extrémité ante- rieure (fig. 8B) Presque droit (fig. 8B) Plus grand que chez Eucli- diana Divisés en proepisternum et proepimerum Réduit Moins elance (fig. 9) Avec les bords arrondis Courbe et moins oblique Absent Non divisé Absent Absente Plus développé (') Terminologie d’après K. JoRDAN, N. Kusnezov, E. V. NICULESCU. Comme on le voit, les deux genres different l’un de l’autre dans tous les «compartiments». Un troisième genre voisin — Callistege (fig. 3) — nous montre que chaque genre a son «plan de structure» (NICULESCU), totalement différent de tous les autres genres. 369 Fig. 2. L’armature genitale d chez Euclidiana triquetra DEN. et SCHIFF. Fig. 3. L’armature genitale d chez Callistege mi CLERCK 37] Fig. 5. Euclidiana triquetra : la valve gauche (A) et la valve droite (B) 312 Fig. 7. L’armature genitale © chez E. glyphica (A) et E. triquetra (B) 373 Fig. 8. Le prothorax, en vue ventrale, chez E. triquetra (A) et E. glyphica (B). p = proscutellum ; ps = proscutum ; co = collum; c = cervicalia ; pp = propleura ; prs = prosternum. Daf pm . /pim ere SC Fig. 9. La région sternale et mésopleurale chez E. glyphica, en vue latero-ventrale. m = mesoclidium ; md = mesodiscrimen ; ms = mesosternum ; p = peristernum ; mp = mesepisternum ; par = parasternum; pm = paramerum; ptm = protomerum; mme membrane mesopleurale ; mep = mesepimerum, tr = trochantinus ; mc = mesocoxae ; sc supercoxae ; mm = mesomerum. md MS “a mr ee ee —— —— 9 Fig. 10. La region sternale et mésopleurale chez E. triquetra, en vue lateroventrale. ap = anteprotomerum ; sp = subprotomerum. Remerciements Pour l’aide precieuse et competente prétee avec beaucoup d’amabilite par le Prof. E. V. NICULESCU, nous le remercions vivement, ayant largement beneficie de ses connaissances en morphologie et en taxonomie. Bibliographie JORDAN, K. 1902 : Das Mesosternit der Tagfalter. Verh. V. Intern. Zool. Congr., 816-829, 3 tt. KUSNEZOV, N. J. 1915 : Fauna Rossii i sopredilinih stran. Nasecomie cesuecrilie. Petrograd, T. I, fasc. 1, 336 pp., 204 fig. NICULESCU, E. V. 1968 : L’importance de l’exosquelette pour la systematique des Lepidopteres. Boll. A.R.D.E., XXIII, 2, 32-40, 7 fig. 35 NICULESCU, E. V. 1972 : Sur la delimitation des genres. Rev. Vervietoise Hist. Nat. 29, (4-9) 3-12. NICULESCU, E. V. 1975: L’exosquelette prothoracique et mesothoracique des Riodinidae. Bull. Ann. Soc. r. belge Ent., 111, 152-162, 5 fig. NICULESCU, E. V. 1978 : L’exosquelette thoracique chez les Hesperiidae. Dtsch. Ent., Z., N. F. 25 Heft I-III, 205-210, 9 fig. NICULESCU, E. V. 1985: L’exosquelette chez les Noctuidae — in STANOIU I., RAKosy L., FLITAN E. Familia Noctuidae in Romania. 400 p. 100 pl. Scrisul Romanesc — Craiova (sous presse) 376 Nota lepid. 8 (4) : 377-379 ; 31.X11.1985 ISSN 0342-7536 Mesapamea secalis LINNE 1758 und secalella REMM 1983 in Thuringen und Sachsen Gerhard SCHADEWALD Schillbachstrasse 15, DDR-6900 Jena Thur. FIBIGER et al. (1984) berichten über die Verbreitung der von REMM 1983 neu erkannten Mesapamea secalella in Nord- und Westeuropa. In meiner Sammlung befinden sich insgesamt 66 Falter von Mesapamea, die in den letzten 4 Jahrzehnten gefangen wurden. Die genaue Untersuchung ergab, daß es sich dabei um 23 secalis und 43 secalella handelt. Um eine mögliche Abhängigkeit der Verbreitung vom Untergrund, der Temperatur und Feuchtigkeit zu erkennen, wurden die Fundorte getrennt bearbeitet. Auch aus dem geringen Datenmaterial glaube ich zu erkennen, daß secalella wärmeliebender als secalis ist. Die Flugzeit von secalella beginnt früher, die Mehrzahl der Funde liegt im Juli. Etwas später erscheint secalis, die Mehrzahl der Falter wurde im August gefangen. Die Größe der beiden Arten überschneidet sich. Im Durchschnitt ist die Spannweite von secalis etwas größer. Die Verteilung auf die verschiedenen Fundorte zeigt Tabelle 1. Tabelle 1 CN msn ins La Talc secalis Jena Landgraf Laasdorf Loberschutz Beersdorf Guttau secalella Jena Landgraf Laasdorf Beersdorf Guttau 1. Jena, Landgraf. Hier liegt meine jetzige Wohnung. Es ist ein nach Suden offener Kalkhang. Ehemaliges Weinberggelande, heute verbuscht, mit kleinen offenen Stellen und Garten, die teilweise verwildert sind. 2111 2. Laasdorf. Das Dorf liegt in dem von Ost nach West verlaufenden Tal der Roda, nahe der Südostgrenze von Jena. Die Talsohle zu beiden Seiten des Baches ist feucht und kühl. Nach Süden zu steigt das Gelände stark an, hier steht auf Sandboden Nadelwald. Nach Norden zu sanft ansteigend, teilweise trockene Hänge auf Röt. Gärtnerisch und landwirtschaftlich genutzt. 3. Löberschütz liegt zwischen Kalkbergen im Tal der Gleise nordöstlich von Jena. Hier beobachtete ich «secalis» sehr häufig am Köder, versäumte es leider eine Serie zu sammeln. 4. Beersdorf, mein Geburtsort im Tal der Weißen Elster. Das Dorf liegt im südlichen Zipfel der Leipziger Tieflandsbucht, 10 km nördlich von Zeitz. Westlich davon fruchtbare Felder auf Löß, östlich damals noch Fettwiesen. Dieses bei Beersdorf etwa 5 km breite Tal ist sehr wärmebegünstigt. Die Flugzeiten vieler Arten liegen bis zu 14 Tagen früher als in Jena. 5. Guttau in der Oberlausitz, etwa 12 km nördlich von Bautzen. Das Klima ist schon kontinental beeinflußt, deshalb mehr Sonnenschein im Sommer, die Falterfauna noch verhältnismäßig reich. Gefangen wurde an der Grenze zwischen einem Teichgebiet und sehr sandigen Feldern in der Spreeaue. Nur gelegentlich auf Exkursionen besammelt. FIBIGER et al. behandeln nur die d genauer. Diese Angaben kann ich nach meinem Material bestätigen. Aber auch die © lassen sich nach Merkmalen im Genitale sicher trennen. Die starke Erweiterung des Ostium bursae liegt im Hinterleib bauchwärts, fällt aber nach der Präparation bei secalis meist nach rechts und bei secalella nach links. Es verjüngt sich bei secalis allmäh- lich zum Ductus bursae [ist bei secalis deutlich länger als bei secalella (Abb. 1a)]. Die Bursa selbst ist nur schwer zu beurteilen, da die Spermato- phore die Form stark verändert. An äußeren Merkmalen konnte ich keines finden, das allein eine sichere Erkennung zuläßt. Zeichnung und Färbung variieren bei beiden Arten stark, und wie es scheint, in gleicher Richtung. Die Grundfarbe erscheint mir bei secalis mehr gelbbraun, bei secalella mehr rötlichbraun getönt. Die große Veränderung der Grundfarbe könnte durch Temperatur und Feuchtigkeit bedingt sein. Die in dem sehr naßkalten Jahr 1984 gefangenen Falter beider Arten sehen fast alle schwarz aus. Aus den warmen Jahren 1953 und 1955 besitze ich aus Beersdorf 13 secalella, die einheitlich einfarbig braun aus- sehen. Auch die wenigen Falter von secalis aus dieser Zeit sind von gleicher Farbe. Die Flügelform von secalis erscheint bei meinem Material schmaler, der Apex spitzer. Der Saum der Vorderflügel von secalella ist etwas ausge- baucht, die Flügel erscheinen breiter. Ein brauchbares Merkmal fand ich bei den ©. Pinselt man die beiden letzten Sternite vorsichtig ab, so ist das Chitin beider bei secalis von gleicher Farbe. 378 mm mm 4 Secalis Secalella Abb. 1. Ostium bursae (a) und Bauchplatten des letzten Sternits (b) von Mesapamea secalis (links) und M. secalella REMM (rechts). Nur der Hinterrand des letzten Sternitis ist deutlich dunkler. Bei secalella ist das Chitin des letzten Sternits mehr oder weniger verdunkelt. Die fast quadratische Form des sklerotisierten Teiles des letzten Sternits und die flache Ausbuchtung des Hinterrandes bei secalis ist erst nach der Präparation deutlich sichtbar. Bei secalella ist er rechteckig und tiefer ausgebuchtet (Abb. 1b). Die Merkmale zusammen erlaubten mir nach einiger Übung eine ziemlich sichere Vorsortierung. Endgültige Klarheit brachte aber nur die Präparation der Genitalien. Alle Merkmale sollten an größeren Material auf ihre Brauchbarkeit überprüft werden. Literatur FIBIGER et al. (1984) Mesapamea secalella REMM, 1983, a new species found in Western Europe. Nota lepid., 7/2, S. 121-131. 379 Nota lepid. 8 (4) : 380-384 ; 31.XIL.1985 ISSN 0342-7536 Revision und kritische Anmerkungen zum Vorkommen der Zwillingsarten Zygaena minos (DEN. & SCHIFF.) (= diaphana STGR. ; pimpinellae GUHN) und Zygaena purpuralis (BRUNN.) im Saarland (Insecta, Lepidoptera) Werner Schmidt-Koehl und Wolfgang Wipking a ee im Königsfeld 6 ; D-6604 Saarbrücken-Güdingen ; Bundesrepublik eutschlan Wolfgang Wipking, Universität zu Köln, Zoologisches Institut (Lehrstuhl f. Physiologische Ökologie), Weyertal 119 ; D-5000 Köln 41 ; Bundesrepublik Deutschland Abstract All specimens of the twin-species complex Zygaena purpuralis (BRÜNNICH, 1763) and Z. minos ([DENIS & SCHIFFERMULLER], 1775) from the Saarland (W.-Ger- many), which were examinated by H. REIss through unreliable criteria were rein- vestigated. Using parameters of genital morphology only three specimens (26d, 1 9) of Z. minos could be recorded from the Saarland (Perl, Hammelsberg). Kurzfassung Alle von H. Reıss anhand unzulänglicher Kriterien bestimmten und aus dem Saarland stammenden Individuen von Zygaena purpuralis (BRÜNNICH, 1763) und Z. minos (|DENIS & SCHIFFERMÜLLER], 1775) wurden erneut überprüft. Nach Auswertung der genitalmorphologischen Befunde liegen nur drei Individuen (2 dd, 1 ©) von Z. minos aus dem Saarland vor (Perl, Hammelsberg). In einer kürzlich erschienenen Arbeit überprüften NAUMANN et al. (1983) anhand genitalmorphologisch-systematischer Untersuchungen das gesamte, ihnen vorliegende Material der Zwillingsarten Zygaena purpuralis (BRÜN- NICH, 1763) und Zygaena minos (| DENIS & SCHIFFERMULLER], 1775) (= diaphana STGR. ; pimpinellae GUHN). Sie konnten in weiten Teilen Europas, so auch in der Bundesrepublik Deutschland, konstante Unterschiede im dd- und ©9-Genital bestätigen (Uncus, Lamina dorsalis ; Sterigma, Ostium bursae). Saarländisches Material lag hierfür leider nicht vor. 380 H. Reiss (1940a) wies erstmals darauf hin, daß es sich bei Z. purpuralis und Z. minos um zwei eigenständige Arten handelt, aber es ist das große Verdienst von ALBERTI, in mehreren ausführlichen Arbeiten (1957a ; 1957b ; 1958 ; 1968) die biologische Eigenständigkeit beider Species in Mitteleu- ropa erfaßt und beschrieben zu haben. Dagegen mußte er (1958/59), ebenso wie NAUMANN (1982a ; 1982 b; et al. 1983), diese Frage für einige asiatische Populationen offen lassen. Die von H. Reıss (1940b) angeführten artspezi- fischen Unterschiede in der Länge der Behaarung der Antennenpaare korrelieren nicht mit den übrigen Befunden und wurden zudem an nicht homologen Antennenabschnitten gefunden. Da die von H. Reıss durchge- führten Determinationen ohne weitere Genitalprüfung vorgenommen wur- den, sind alle ausschließlich aufgrund der Antennenbehaarung durchgeführ- ten Bestimmungen wissenschaftlich wertlos und auch für faunistische Zwecke unbrauchbar. Die Bestimmung einer größeren Zahl Zygaenen vom Hammelsberg (354 m NN.) bei Perl im westlichen Saarland (Abb. 1) aus den 1960er Jahren (leg. et in coll. W. SCHMIDT-KoEHL) erfolgte seinerzeit in dankenswerter Weise durch H. Reıss (+), der alle ihm vorgelegten Exemplare nach Prüfung der habituellen Merkmale (s.o.) «Zygaena diaphana STAUDINGER, 1887 nahe ssp. varior REıss, 1940» (REIss in litt., 21.2.1969) zuordnete (locus typicus : Denzerheide bei Montabaur, Westerwald : REIss & TREMEWAN, 1967). Diese Angaben fanden Eingang in Band 1 der Monographie der Großschmetter- linge des Saarlandes (SCHMIDT-KOEHL, 1977), wo unter Nr. 173 und Nr. 174 beide Zygaenenarten von verschiedenen Fundorten aus dem Saarland mitgeteilt werden. Im Fundortkataster der Bundesrepublik Deutschland 3: Macrolepidopteren des Saarlandes (SCHMIDT-KoEHL, 1976) sind die insge- samt neun Fundorte auf den Verbreitungskärtchen Nr. 169 (Z. diaphana varior REiıss) und Nr. 170 (Z. purpuralis pythia FABRICIUS) entsprechend eingetragen. Wie sich aufgrund einer neuerlichen Revision in den Jahren 1983 und 1984 durch den Zweitautor dieses Artikels auf der Grundlage genauer, genital- morphologischer Untersuchungen ergab, müssen bis auf drei Falter alle bisher aus dem Saarland als «Z. diaphana» publizierten Exemplare zu Z. purpuralis purpuralis gestellt werden, infolge Synonymisierung der ssp. pythia durch NAUMANN et al. (1983). Während Z. purpuralis bisher nur von Ballweiler, Walsheim (beide Orte liegen im saarländischen Bliesgau) und Friedrichsthal bekannt war, kommen nunmehr auch die übrigen sechs Fundorte hinzu, die von SCHMIDT-KoEHL (1977) unter Nr. 173 als Nach- weise für Z. diaphana vermerkt sind sowie zusätzlich Niedergailbach im Bliesgau (SCHMIDT-KoEHL, 1983). 381 techy aba \ DOLLBERG 695 \ 95m Nonnmeiler ae g IR ¥ e Weiskirchen PRE D Wadern ® FÜSSELBERG 595 = Oberthal >=, Vy HAUMBER AX. = eh j Ne WEISELBERG = TN € 7m XX = Tholey c = St Werd, | ( Ot wl YW 2 eae A 0 r gers ; GÖTTELBORNER HOHE Jag burg 4 Dillingen KOR bb nfi\ Neunkirche DSasrlours 5 as a Kirkel © Homburg U) 4 < [sf Sf. Ingbert 8 lies? @ Ballweiler ® Saargemünd CH Abb. 1. Vereinfachte topographische Orientierungs- und Übersichtskarte des Saarlandes. Die Flugzeit von Z. purpuralis erstreckt sich im Saarland auf den Zeitraum zwischen dem 29. Juni und 10. August. An ihren Flugstellen war die Art in früheren Jahren (an den irrtümlicherweise unter Z. diaphana genannten Orten) häufig, während sie in Ballweiler, Walsheim, Friedrichsthal und Niedergailbach immer nur in wenigen Exemplaren anzutreffen war. Seit Mitte der siebziger Jahre konnte sie der Erstautor auf dem Hammelsberg in Perl überhaupt nicht mehr feststellen. In der Roten Liste der Macrolepi- dopteren des Saarlandes erscheint sie daher zusammen mit Z. minos unter A.3 — gefährdete Arten (SCHMIDT-KOEHL & SCHREIBER, 1984). Da sich unter den 40 untersuchten saarländischen Exemplaren des Z. minos-purpuralis-Komplexes nur zwei dé und ein ? Z. minos ssp. pimpi- nellae GUHN befinden (1 ¢ 13.7.1967 leg. W. Schmidt-Koehl, Gu 3515 det. C. Naumann/W. Wipking, in coll. Prof. Dr. C. Naumann, Universität Bielefeld, 27.3.1984 ; 1 9 10.7.1966 leg. et in coll. W. Schmidt-Koehl, Gu 11/30.8.1984 det. W. Wipking, 30.8.1984 und 1 2 23.7.1970 leg. et in coll. W. Schmidt-Koehl, Gu 16/27.12.1983 det. W. Wipking, 27.12.1983/C. Naumann 27.3.1984), ist davon auszugehen, daß diese Zygaenide im 382 Saarland äußerst selten vorkommt und daher in der Roten Liste bei den stark gefährdeten Arten unter A.2 aufzunehmen ist. Wie für Z. minos ist auch für Procris geryon (HBN.) (Zygaenidae) als derzeit einziger Fundort im Saarland nur das Xerothermgebiet des Hammelsberges bei Perl bekannt, das unmittelbar im Dreiländereck zwischen der Bundesre- publik Deutschland, dem Großherzogtum Luxemburg und der Republik Frankreich liegt. Eine diesbezügliche Berichtigung zu den Fundort — und Verbreitungsanga- ben beider Arten ist in der Lepidopterenmonographie des Saarlandes (1977) auf den Seiten 149 und 150 entsprechend vorzunehmen. Der Hammelsberg ist naturräumlich dem südlichen Saar-Mosel-Gau zuzu- rechnen, an dem das Saarland nur randlich Anteil hat. Früher Frühlingsan- fang und relativ hohe Sommerwärme sind phänologisch und klimatisch hervorstechende Merkmale dieses an floristischen und faunistischen Kost- barkeiten reichen Gebietes, das sein heutiges Aussehen im wesentlichen dem Menschen verdankt. Die nächsten sicheren Fundorte der pontomediterranen Art Z. minos liegen im Rheinland (MAIXNER & WIPKING, 1985 ; STAMM, 1970). Die Art erreicht dort den äußersten nordwestlichen Rand ihrer Verbreitung, während die eurosibirische Z. purpuralis in Deutschland erheblich weiter nach Norden vorstößt (NAUMANN et al., 1984). Herrn Prof. Dr. C. NAUMANN (Fakultät für Biologie der Universität Bielefeld) danken wir für seine Hilfsbereitschaft sowie die Bestätigung einiger Determi- nationen. Literatur ALBERTI, B. (1957a) : Über Zygaena purpuralis BRUNN. und pimpinellae GUHN bei Berlin. — Dtsch. Ent. Z. N.F. 4, 1-7. — (1957b) : Untersuchung bayerischer Populationen der Zygaena purpuralis Brünn. — Gruppe. — Nachr. bl. Bayer. Ent. 6, 49-54. — (1958) : Zur Artrecht-Frage von Zygaena pimpinellae GUHN. — Ent. Z. 68, 4-8. — (1958/59) : Über den stammesgeschichtlichen Aufbau der Gattung Zygaena F. und ihrer Vorstufen. — Mitt. Zool. Mus. Berlin 34, 245-396 ; 35, 203-242. — (1968) : Schlußbemerkung zum Problem von Zygaena pimpinellae GUHN. — Ent. Ber. Berlin (DDR) (1968) : 132. MAIXNER, B. und WIPKING, W. (1985) : Zygaenidae Fabr. (1775). — In : KINKLER et al. (Hrsg.). Die geographische Verbreitung der Großschmetterlinge in Nordrhein-Westfalen, Westhessen und im nördlichen Teil von Rheinland — Pfalz — Fundortlisten und Verbreitungskarten —. Mitt. Arbeitsgem. rhein. — westf. Lepidopterol. 4, 103-211. 383 NAUMANN, C. (1982a) : Zur Kenntnis der von Manfred Koch beschriebenen Taxa des Zygaena purpuralis-Komplexes. — Entomofauna 3, 225-241. — (1982b) Zur Kenntnis der von Hans Burgeff beschriebenen Taxa des Zygaena purpuralis-Komplexes. — Entomofauna 3, 411-437. NAUMANN, C., FEIST, R., RICHTER, G. und WEBER, U. (1984) : Verbreitungsatlas der Gattung Zygaena Fabricius, 1775. — Theses Zool. 5, 45 pp., 97 pl. (Braun- schweig). NAUMANN, C., RICHTER, G. und WEBER, U. (1983) : Spezifität und Variabilität im Zygaena purpuralis-Komplex. — Theses Zool. 2, 263 pp., 2 pl. (Braun- schweig). Reıss, H. (1940a) : Die endgültige Lösung der alten Zygaena «purpuralis» — und «heringi»-Frage.-Stett. Ent. Ztg. 103, 1-22, 3 pl. — (1940b) : Eine in Württemberg neuentdeckte Schmetterlingsart : Zygaena pimpi- nellae Guhn ssp. renneri Reiß. — Jh. Ver. Vaterl. Naturk. Württ. 96, 92-96. Reiss, H. und TREMEWAN, W. G. (1967): A systematic catalogue of the Genus Zygaena Fabricius. — Ser. Entomol. 2, 329 pp. (Den Haag). SCHMIDT-KOEHL, W. (1976): Macrolepidopteren des Saarlandes. Familien Noli- dae... Zygaenidae... — In: MULLER, P. (Hrsg.). Erfassung der westpalaarkti- schen Tiergruppen, Fundortkataster der Bundesrepublik Deutschland 3, 62 pp., 103 pl. (Saarbrücken). — (1977) : Die Großschmetterlinge des Saarlandes. — Abh. Arbeitsgem. tier- und pflanzengeogr. Heimatforsch. Saarland 7, 234 pp. (Saarbrücken). — (1983) : Erster Nachtrag zum Monographischen Katalog der Großschmetterlinge des Saarlandes. — Faun.-flor. Notizen Saarland 14, 151-187. SCHMIDT-KOEHL, W. und SCHREIBER, H. (1984): Rote Liste der Nachtfalter (Spinner, Schwärmer, Eulen und Spanner) des Saarlandes in erster Fassung.- Faun.-flor. Notizen Saarland 15, 227-238. STAMM, K. (1970) : Zygaena diaphana pimpinellae im Rheinland (Lep., Zygaeni- dae). — Ent. Z. 80, 21-24. 384 Nota lepid. 8 (4) : 385-386 ; 31.XIL.1985 ISSN 0342-7536 Douzdrina protector et Paradrina douzina DE LAEVER 1985 Mise au point Emmanuel DE Bros CH-4102 Binningen BL Rebgasse 28 Aux lecteurs avertis de Nota lepid., a mes co-redacteurs et a mon vieil ami DE LAEVER, je présente mes excuses : Rédacteur soucieux en premier lieu de la presentation des articles dans notre revue, considerant, ainsi que je l’ai écrit dans mon Editorial de 1980, les auteurs comme seuls et entierement responsables de ce qu’ils écrivent, je n’ai en second lieu pas étudié quant au fond l’article de M. De Laever que j'ai publié dans Nota lepid. 8, No 2, p. 145 (30.V1.1985). Or, n’etant pas spécialiste, j’aurais dû le soumettre a mon comite de lecture. Dont acte. Resultat: Alarme par notre ami commun E. P. WILTSHIRE, M. DE LAEVER m’a envoye le 9 septembre une mise au point dont voici la premiere partie : «Douzdrina n’est pas un genre valable. Les Noctuelles que je rattachais à ce genre appartiennent en realite au genre Spodoptera GUENEE. Ces Noctuelles jaunes, melees a des Paradrina de méme taille et de méme couleur, se confondaient». Tres peu apres, M. J. L. YELA publiait dans SHILAP Vol. 13, No 51 (1985), p. 212 une «Note synonymique» en espagnol dont je me permets de citer ici (traduction) ce qui nous interesse : ... «Laissant de cote ce qu’on peut penser de la nouvelle Paradrina, étrangère à la faune ibérique, il convient pour tous ceux qui s'intéressent aux Noctuidae espagnoles de savoir que Douzdrina protector est un synonyme de Spodoptera exigua HB, 1808, espèce d’origine tropicale et subtropicale, mais qui vu son caractère migrateur ... peut être considérée comme cosmopolite. ... C’est ainsi que, en voyant les photogra- phies au microscope des armatures génitales mâle et femelle publiées dans le travail de De Laever, j'ai du établir les synonymies citées, ce qui se traduit comme suit : Spodoptera GUENEE, 1852 (in BOISDUVAL & GUENEE, Hist, nat. Ins. Lep. 5 : 153) = Douzdrina DE LAEVER, 1985 (Nota lepid. 8 (2): 148) Spo- doptera exigua (HUEBNER, [1808]) (Samml. eur. Schmett., Noct. : pl. LXXVIII, fig. 362) = Douzdrina protector DE LAEVER, 1985 (Nota lepid. 8 (2): 149 figs 1 & 2, et autres).» 385 Quant a Paradrina douzina, «laissee de cote» par YELA parce qu’etrangere a la faune ibérique, mes excellents mentors C. DuFAy, G. LUQUET & E. P. WILTSHIRE sont tres affirmatifs pour dire qu’il s’agit de Paradrina clavipalpis. Cette synonymie est encore contestee par DE LAEVER dans sa mise au point, deuxieme partie : «Paradrina douzina par contre est valable : si les valves sont semblables a celles de clavipalpis, le pénis contient a l’extremite deux amas d’epines importants et dont on peut voir les pointes ; chez clavipalpis, ces deux amas sont nettement plus petits, et les épines sont indistinctes». Attendons pour trancher qu’un arbitre complaisant puisse examiner le type et la preparation de l’armature pour trancher ce probleme délicat ! 386 Nota lepid. 8 (4) : 387-390 ; 31.XII.1985 ISSN 0342-7536 Vol. 8 — 1985 Dates of publication — Publikationsdaten — Dates de publication No. 1. 31.11.85 No. 2. 30.V1.85 No. 3. 30.IX.85 No. 4. 31.XIL85 Contents — Inhalt — Sommaire Author’s Communications — Autoren — Arbeiten — Travaux d’auteurs BAcK, H. E. & R. RACHUBA Schmetterlinge : Sammlung, Zucht und Handel im Einklang mit den Gesetzen. Teil II ............. BALDIZZONE, G. Contribution a la connaissance des Coleophoridae XLII. Sur quelques Coleophoridae d’Espagne (Premiere partie : Description de nouvelles espèces)... ... 0... BALINT, Z. Plebicula escheri HUEBNER 1823 in the Carpathian Basin ? BORDONI, A. & P. LEO. Zygaena (Agrumenia) orana sulcitana ssp. n. du Sulcis et considerations sur la distribution de l’espece en AC PIMC Me wad Beyer eat. nis pe acs BOURGOGNE, J. Autobiographie et autobibliographie ............. BRAMLEY, J. Cf. DENNIS, R. L. H. DE Bros, E. Douzdrina protector et Paradrina douzina DE LAEVER. ESS an OOO NIR i NER BURMANN, K. & G. TARMANN. Kurze systematische Uebersicht uber die aurita-Gruppe der Gattung Setina SCHRANCK, 1802, mit Beschrei- bung einer neuen Unterart, Setina aurita ssp. pfisteri subsp. n. Coursis, J. G. Notes concerning the taxonomic status of Agrodiaetus karalzer). DIN BER N = DENNIS, KR. L. H. & M. J. BRAMLEY. The influence of man and climate on dispersion patterns within a population of adult Lasiommata megera L. at Brereton Heath, Cheshire (U.K.) ............ DIAKONOFF, A. Tortricidae, Olethreutinae Description of two new SIDE CLES x ngip italien er oat ae ees DurAy, Cl. Revision du statut taxonomique de quelques Noctuidae palearctiques (Seconde note preliminaire) ................ EDITOR Corrigendum DENNIS, PORTER & WILLIAM .............. FAZEKAS, I. Agriphila tolli pelsonius ssp. nova aus Ungarn ......... FAZEKAS, I. Beitrage zur Kenntnis der Pterophoridae-Fauna Ungarns (1) Stenoptilia paludicola WALLENGREEN, 1859, Pterophorus OOSOITUS LEIUERS LS Ada er. Kirmes. pren Saar Ale FIBIGER, M., A. MOBERG & J. L. YELA Dichagyris imperator (A. BANG-HAAS, 1912) (=Ochropleura alcarriensis CALLE & AGENJO, 1981: syn: nova ine Europe a ae ae DE FREINA, J. J. Revision der Gattung Archon HUEBNER 1822 mit Angaben zur Biologie, Verbreitung, Morphologie und Systematik von Archon apollinus (HERBST 1789) und Archon apollinaris STAUDINGER. (1892) 1891" (stat. mova), 22 2.0.0.2 2 2a DE FREINA, J. J. & Th. J. WITT. Arctia weigerti sp. n., eine neue Bärenspinnerart aus dem Karakorum .................... DE FREINA, J. J. & Th. J. Witt. Taxonomische Veränderungen bei den Bombyces und Sphinges Europas und Nordwestafrikas. Helian- thocampa gen. nov. ; Traumatocampa galaica (PALANCA SOLER et al. 1982) comb: nove et syn nova. er GANEV, J. Ein Beitrag zur Noctuidenfauna auf der Balkanhalbinsel Chersotis cuprea jordanovi TULESCHKOW syn. n. und Conistra ragusae FAILLA TETALDI eine neue Art für die Bulgarische Fauna GANEV, J. A list of the Odontiinae from Bulgaria ............... GANEV, J. & H. HACKER. Weiterer Beitrag zur Kenntnis der Crambidae Griechenlandstund’der Türkei rare. u Era GOZMANY, L. A. Eine Berichtigung (in Lepidoptera: Pyralidae : Eramb.» (eo ture ost ar ee Oe ee DR NE HACKER, H. Cf. RONKAY, L. HACKER, H. Cf. GANEV, J. HAETTENSCHWILER, P. Zwei neue Psychiden aus dem West-Himalaya HEATH, J. New species of Micropterix HUEBNER from Greece and CYPTUS or ho en RO EEE NETTE HUEMER, P. Bemerkungen zur Faunistik, Biologie und Oekologie einiger an Rosaceae minierender Nepticulidae in Vorarlberg (Austria O6CId.) rire ER re ee DE LAEVER, E. Etude des Caradrina OCHSENHEIMER. Un Paradrina nouveau ! Paradrina douzina. Un nouveau genre, voisin des Ere- modrina BOURSIN : Douzdrina, et une espece nouvelle : Douzdrina protector Pre: 9 BER, TEE EU) EA Ran EN EEMPKE; B., J.sAutobiographie: *e 0 vas rar ER eee LEO, P. Cf. BORDONI, A. LorKovic, ZP’AUtobIbliographier rem BU Ee nee eae Mags, K. In Memoriam Prof. S. G. Kiriakoff .................. Maes, K. A comparative study of the abdominal tympanal organs in Pyralidae. I. Description, terminology, preparation technique MOBERG, A. Cf. FIBIGER, M. MOKHLES, A. Sondage éclair dans le Haut Atlas Marocain, fin juillet 1984 sine MARNE NEES AFTER SE See NAEsSIG, W. Eine bisher unbeschriebene Cricula-Art aus China .... NAUMANN, C. M. Zur Oekologie une Biologie von Zygaena (Zygaena) christa REISSY&"SCHULTE,. 196707 | SRE, Be PAGES, J. Observations de Colotis evagore nouna LUCAS en Andalousie 388 4 331 2,0, ra DITS 2 “109 3.979 3 329 Bh 283 ps 4 336 A Bi 2 145 2} 89 3 293 M 29 4 341 110054 2 184 1) 42 3 286 PLANTE, J. Un genre nouveau et trois espèces nouvelles de |’ Himalaya (onen) ASE AR oe ne Rad Ome era HAITI. 4 363 DE Prins, W. O. On a Gracillaria species from Morocco with some supplementary notes on the genus Gracillaria HAWORTH ..... 4 351 RACHUBA, R. Cf. BACK, H.-E. RAZowskI, J. On the generic groups Saphenista and Cochylis ...... a) RAZowskI, J. Description of Mimcochylis gen. n. with four new species 1 61 RAZowskKI, J. Changes in the lepidopterous fauna of Krakow, Poland 14265 RAINERI, V. Taxonomy and distribution of Gnophos corsica OBERTHUER DE rein NE eier leihen 25.152 RAKOSY, L. Un nouveau genre, Euclidiana, de la faune paléarctique . 4 368 RONKAY, L. & HACKER, H. Episema gozmanyi sp. n. from Crete ... 1 69 SCHADEWALD, G. Mesapamea secalis LINNE 1758 und secalella Remm (OSes Thüringen und Sachsen... mr re 49771 SCHMIDT-KOEHL, W. & WIPKING, W. Revision und kritische Anmer- kungen zum Vorkommen der Zwillingsarten Zygaena minos (DEN. & SCHIFF.) (= diaphana STGR. : pimpinellae GUHN) und Zygaena purpuralis (BRUENN.) im Saarland ............... 4 380 SEL. Cinquième Congrès Européen de Lépidoptérologie Budapest 1986 52202 SLABY, O. Autobiographie und Autobibliographie ............... 29] TARMANN, G. Cf. BURMANN, K. DE TOULGOET, H. Mise au point taxonomique consécutive a une note intitulee «Taxonomische Veranderungen bei den Bombyces und Sphinges Europas und Nordwest-Afrikas, Arctiidae VI» ...... 2 189 SVIEMERS, M. Bitte um Mitarbeit ........... : ur... una. 4 391 WILTSHIRE, E. P. Notes on Cucullia scrophulariphaga RAMBUR and on a few other interesting Sardinian Lepidoptera seen on the Costa Smeralda in mid-May 1984 ....:.......,..........., 0% 2 161 WIPKING, W. Cf. SCHMIDT-KOEHL, W. WITT, Th. J. Cf. DE FREINA, J. J. YELA, J. L. Cf. FIBIGER, M. Book Review — Buchbesprechungen — Analyses ............... 2 200 3. 299 New Taxa described in Volume 8 Neue Taxa in Vol. 8 beschrieben Nouveaux taxa decrits dans le Vol. 8 MICROPTERIGIDAE Wicnoprenmolaconicnsis HEATH 243.2 2:42... Bl ER 336 icropiennacypriensis HEATH. : :.,: 225228010044 MR ER 336 ZYGAENIDAE Zygaena (Agrumenia) orana sulcitana BORDONI & LEO ............... 267 PSYCHIDAE | Leptopterix hymalayalta HAETTENSCHWILER ......................... 25 Standfussia dellabrunai HAETTENSCHWILER ......................... 25 GRACILLARIIDAE Gracillaria toubkalella DEYPRINS HE tee. ee ee ee 351 COLEOPHORIDAE Coleophora jaeckei BALDIZZONE LUE ee ee ee 203 Coleophora derrai BAUDIZZONE yh me AMONT aie ee ee 203 Coleophora’ gielisi BAEDIZZONEN 4.2% AP OR AREA EEE 203 Coleophora hiberica BALDIZZONE” "U EN DIET NE RE 203 Coleophoratrichopterella BALDIZZONE* NAME EME NL BOD. ee ee 203 Coleophora gredosella BALDIZZONE M al. 2 ee 203 Coleophora traugottr. BAEDIZZONE. i es EPP ee RER 203 Coleophora nevadella BALDIZZONE ..........0 00000000 cee eee cue e ees 203 Coleophora totanae@ BAUDIZZONE I... EL ee, Sa ee, ee 203 Coleophora vanderwolfi BALDIZZONE ...................... EM RARE 203 Coleophora “tridentifera- BAUDIZZONE MM eas ee os ee 203 Coleophora certhiella BALDIZZONE 3. 2 ee POP 203 Coleophora piinicad BALDIZZONE RT. Oe Oe, MORE ee 203 TORTRICIDAE Acroclita klimeschvDIAKONOFE EN Oe Oe ee ee 302 Sirepsicrates-trimaura DIAKONOFE® 0. i a ee ee ee 302 Mimcochylis RAZOWSKE Lu 5-6 Wan. nn 2 2 AN ER I ee 61 Mimcochylis planola RAZOWSKI. . PN I 2 SE Se ae 61 Mimeochylis plagiusa RAZOWSskKI. N en EEE 61 Mimcochylis plasmodia RAZOWSKY ER MMM EME PER RRRE 61 Mimcochylis ochroplasta RAZOWSKT .. 2... 2 MERE oe ee 61 PYRALIDAE (CRAMBINAE) Agriphila tollipelsonius*FAZEKAS I DR Se ee ee 15 SATURNIIDAE Cricula‘zubsiana*NAESSIG: , 0354644 2.2... Oe eee 184 THAUMETOPOEIDAE Helian‘tocampa DE FREINA*& WITT ee en So 175 ARCTIIDAE Setina aurita pfisteri BURMANN & TARMANN ........................ 242 Arctia weigerti DEUFRENA&EIWIT 332... 01 2 ne ee 21 NOCTUIDAE E pisema-2ozmanyiRONKAY@ ER. wu aus. ec ee ee ee 69 Altipolia PEANTEFST MES TER A RAR as Lee ee ee 363 Altipolia:mosaicalBEANTE 2.20... uam alarm ene, Un 363 Altipolia: sonamargensis BICANUE MER 4 Ie ee. eas eee 363 Altipolia. purpurea PUANTE S000 oe oie ke 000 ne os OR eee 363 Paradrina douzina DE ÉAEVER 16, 2. PACE MR RE A REP ee 145 Döuzdrina DE, LAEVER: :: .2 22.55 24: 65244824552 NTM PR RE 145 Douzdrina: protéctor DE LAEVER EME. REMERCIER 145 Euclidiana RAKOSY 2 PP REE PIO. IE AR ARR EE 368 Contents — Inhalt — Sommaire ................................. 387 390 Bitte um mitarbeit Request for cooperation Demande de collaboration Fur eine wissenschaftliche Studie über Callophrys avis CHAPM. suche ich dringend Daten uber fruhere und rezente Vorkommen, Lebensraum, lokale Futterpflanzen und Biologie aus dem gesamten Verbreitungsgebiet der Art. (Auch Hinweise auf weniger bekannte Literatur sind sehr willkommen). I am preparing a scientific study on Callophrys avis CHAPM. Therefore I am looking for data about former and recent occurrence, habitats, local foodplants and biology out of the entire distribution area of this species. (I would also be grateful for hints on less known litterature). Je suis en train de préparer une étude scientifique sur Callophrys avis (CHAPM., et je cherche pour cela des renseignements sur sa presence (ancienne et actuelle), sur les biotopes, sur les plantes nourricieres locales et sur la biologie de cette espece dans tout son territoire. (Je serais tres reconnaissant de recevoir des references de publications moins connues). Bitte schreiben Sie an: Martin WIEMERS, Please contact : Kleikamp 13 Ecrire s.v.p. a: D-4400 Miinster 39] Memento Please, don’t forget to pay your subscription for 1986 ! Bitte, denken Sie an die Entrichtung Ihres Mitgliederbeitrages für 1986 ! SVP : Pensez a payer votre cotisation pour 1986 ! In the United Kingdom : Payments can be made in sterling. Cheques and bankers orders should be made payable to “Societas Europaea Lepidopterologica U.K. A/c” and send to John Heath, 104 Nedingworth Road, St. Ives, Huntingdon, Cambs. PE17 4JY. 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Die Mitgliederkarte dient in der Bundes- republik Deutschland gleichzeitig als Spendenquittung zur Vorlage beim Finanzamt. Pour tous les paiements de cotisation effectués jusqu’au 31 mars 1986, le Trésorier accusera réception en envoyant la carte de membre 1986. 392 lungen 7500 Karlsruhe 1, BRD | SIGBERT WAGENER à _ Hemdener Weg 19, D-4290 Bocholt (Wes | Membership Secretary _ WILLY DE De re | laan 176, B-2600 Berchem (Antw . GOMEZ BustiLLo | rere vl Madrid 5-12, ER 13, Espana EMMANUEL DE BROS. Rebgasse 28, CH-4102 1 LA Con mittees Komitees Comités ue 7 BD, were na big à LU. to: Dr. P. SIGBERT Hemdener Weg 19° . D-4290 Bocholt West) done Weg 19.2 _ D-4290 Boch a _ Postal Cheque Office Köln” Postscheckamt Köln | (Obertesung von inehäb der BRD) + ‚Stadtsparkasse Bocholt == wise he (BLZ 428 500 35) Konto Nr. 130 500 Des f. or: Bank a re from en of the FRG): kasse Bocholt, Konto no. 130 Re via Miche Landesbank Girozentrale Dortmund, SWIFT — adress : WELA DE 3 D are Handelsgesellschaft «2 b 5 ofo rim Schweiger & Meiser GmbH & Co. KG Bittimairstrasse 4 8070 INGOLSTADT/DO. Telefon (0841) 75583 IHR SPEZIALIST FÜRENTOMOLOGIEBEDARF! Wir liefern seit vielen Jahren zu günstigen Preisen eine große Auswahl von Utensilien für den Fach- und Hobbyentomologen. 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Bound. ............ DKK 198,00 Part 4. Hesperiinae and Megathyminae. 1955. v + 499 pp. 35 plates. Bound. DKK 228,00 Fibiger, M. & N.P.Kristensen: The Sesiidae (Lepidoptera) of Fennoscandia and Denmark. 1974. A-5. 91 pp. 144 figs. (26 in colour). (Fauna Entomologica Scandinavica, 2.) DKK 66,00 Fibiger, M, & P.Svendsen: Danske natsommerfugle. 1981. 25 x 17 cm. 272 pp. 278 text- figs. 6 colour-plates. (Dansk Faunistisk bibliotek, 1.) Bound. .......... DKK 200,00 A very useful book containing changes in the Danish Heterocera-fauna 1966-1980; with many distribution-maps, geniatlia drawings etc. Forster, W. & T.A.Wohlfahrt: Die Schmetterlinge Mitteleuropas. 26 x 18 cm. Bound. Vol. 1: Biologie der Schmetterlinge. 2. Auflage. 1977. 202 pp. 147 figs. DKK 210,00 Vol. 2: Tagfalter. 2. Aufl. 1976. 126 pp. 28 colour plates. 41 text-figs. DKK 450,00 Vol. 3 Spinner & Schwärmer. 1960. 239 pp. 28 colour plts. 92 text-figs. DKK 580,00 Vol.. 4: Noctuidae. 197}. 329 pp. 32 colour plates. 175 text-figs. „zn DKK 580,00 Vol. 5: Geometridae. 1981. 321 pp. 26 colour plates. 265 text-figs. ..... DKK 715,00 VOLS. MNSS, together .(A.saving.of DKK LOO OO). ctc2 states wets ctcle oo EEE DKK 2.435,00 Gates Clarke, J.F.: Catalogue of the type species of Microlepidoptera in the British Museum (Natural History) described by Edward Meyrick. Bound. Vol. 1: Introduction and Catalogue of Species. 1955. vii+332 pp. 4 plts. DKK 240,00 Vol. 2: Stenomidae, Xyloryctidae, Copromorphidae. 1955. 531 pp. 263 plts. DKK 400,00 Vol. 3: Tortricidae, Olethreutidae, Noctuidae. 1958. 600 pp. 298 plates. DKK 460,00 Vol. 4: Phaloniidae, Carposinidae, Chlidanotidae, Oecophoridae, Blastobasidae, Momphidae, Expermeniidae, Strepsimanidae, Physoptilidae. 1963.521pp.252pl.DKK 460,00 Vol. 5: Timyridae, Hypomeutidae, Ethmiidae, Metachandidae, Cosmopterigidae, Walshiidae, Blastodacnidae, Scythridae. 1965. 581 pp. 283 plates. ....... DKK 496,00 Vol. 6: Glyphipterigidae, Gelechiidae (A-C). 1969. 537 pp. 267 plates. .. DKK 460,00 Volk‘ 7:1Gelechiidee, (D=Z)... 1969... 531- pp.» 265» platesı.- ..\ 52.8. oo eee DKK 425,00 Vol. 8: Tineidae, Adelidae, Incurvariidae, Olethreutidae, Elachistidae, Hypono- meutidaez: 1970% 261.:pp-460hplatesss «thermes eee eee ee ee = © ele ee See DKK 235,00 The Generic names of Moths of the World. Bound. Vol. 1: Nye, I.W.B.: Noctuoidea: Noctuidae, Agaristidae and Nolidae. 1975. SCI pp. 24 RL PEN RER SR es ge a sons nn Eee COCO RS DKK 530,00 Vol. 2: Watson, A., D.S.Fletscher & I.W.B.Nye: Noctuoidea: Arctiidae, Cocytii- dae, Cteneuchidae, Dilobidae, Dioptidae, Lymantridae, Notodontidae, Thaumatopoe- idae andThyretidae. 198°. A-?.XIV +-228.pp..4-8S5< -=e5eee Che CEE - kee DKK 370,00 Vol. 3: Fletscher, D.S.: Geometroidea: Apoprogonidae, Axiidae, Callidulidae, Cyclidiidae, Drepanidae, Epicopeiidae, Epiplemidae, Geometridae, Pterothysanidae, Samaturidae, Thyatiridae and Uraniidae. 1979. A-4. xx + 243 pp. ......... DKK 370,00 - 5 - Goater, B.: The Butterflies & Moths of Hampshire and the Isle of Wright. 1975. Pn 239 (pple BOUNd © MS EL MINES be eek DKK 122700 Goater, B. et al.: British Pyralidae - an Identification Guide. Publication late End (EYL CePA OTe Xm ER ele Lie cleds erw ile elsiote © stalsiede » cle mie erelenw we «ioe pie cvelcr DKK 270,00 Haggett, G.M.: Larvae of the British Lepidoptera not Figured by Buckler. 1981. Peso TSI colour PLACES, .ilicas sie spose sue bbs spec eieles eseseess see DKK 225,00 Haugum, J. & A.M.Low: A Monograph of the birdwing butterflies. The systematics of Ornithoptera, Troides and related genera. 33 x 22 cm. Bound. Vol. 1: The genus Ornithoptera. 1978-79. 308 pp. 277 figs. 12 colour pits DKK 630,00 Vol. 2: Troides and related genera. To be finished 1985. ................ DKK 850,00 Heath, J., E. Pollard & J.A.Thomas: Atlas of Butterflies in Britain and Ireland. hese 7716 em. 60. pp). 162, texte £igs'., BOUNG. sj. 2.22. 0 000g © colo eye ern 2 wre) DKK 2€5,00 Contains distribution-maps of all British species. DE Sen the Den alle granne. 1975. A-5. 30 pp." ne. OR eee eee DKK 25,00 A list indication larva- and flight-period, hostplants etc. for the Danish species of Pyralidae, Pterophoridae and Tortricoidea. Henriksen H.J. & I.Kreutzer: The Butterflies of Scandinavia in Nature. 1982. Pesos nel; 1702 colour plates. Bound.. :.5:...... cece caine cee soc DKK 275,00 The colour plates shows in beautiful photos eggs, larvae, pupae, imagines and habi- tats. for all species known from Denmark, Norway and Sweden. In the text distributi- on-maps for all species. Henriksen, H.J. & I.Kreutzer: Skandinaviens dagsommerfugle i naturen. 1982. pp mer 102 colour plates. Bound. 62s. cee ct ee cee cesse see DKK 275,00 The same as above, but in Danish lanquage. Herbulot, C.: Atlas des Lépidopteres de France. Heteroceres. 2 vols. (Lep. 2 MPA Ent...) 29 colour plates. 1978... scene sinn ame wine area alee ave ecaus love DKK 210,00 Hering, E.M.: Bestimmungstabellen der Blattminen von Europa (einschliesslich der Mittelmeerbeckens und der Kanarischen Inseln). 1957. Vols. 1-2. 1185 pp. Vol. 3. BEE RER RER EAWIingS MEBOUNA: "22 ER ae DE dr anne DKK 915,00 Higgins, L.G.: Classification of European Butterflies. With 700 line drawings by ne 12762320, BD: Beund. UE Er sce else ssh ec nee sees see cece es ee » es DKK 126,00 Howarth, G.: Colour Identification Guide to the Butterflies of the British Isles. See set ewer. 11> 2 pp. 48) colour. plates) Bound..ur so. ~ see ee senken en DKK 220,00 Kaaber, S.: De danske svermere og spindere. Geografisk udbredelse og fluktuatio- ner 1850-1980. 1982. 25 x 17 cm. 144 pp. (Dansk Faunistisk Bibliotek, 3.) DKK 160,00 Geographical distribution and fluctuations for the Danish species of Heterocera minus Noctuidae and Geometridae 1850-1980. Detailled distribution-maps for all species. English summary. Knudsen, K.: Status over Nordjyllands storsommerfugle 1970-1979. 1981. A-5. eme er low le Ne hate cruel terra © leva tevanmece ah he DRK 5 UD A Danish local fauna of the macro-lepidoptera of the Northern Jutland. Koch, M.: Wir bestimmen Schmetterlinge. 1983. 22 x 13 cm. 792 pp. 84 colour plates. D a whe lesa wes acu ate CMe Wd ie. create te aie ‘eee seh are. wie tee ee sfr ob ied’ DKK 210,00 A new one-volume editon of this well-known work, which earlier was published in four volumes. Includes all macro-lepidoptera known from Germany. Koponen, S., E.M.Laasonen & E.T.Linnaluoto: Lepidoptera of Inari Lapland, Finland. (Kevo notes, 6. 1982.) A-5. 31 pp. 7 figs + 545 distribution-maps. ...... DKK 30,00 Kudrna, O.: A Revision of the Gunes Hipparchia. 330 pp. 353 illustr.Bound.DKK 300,00 Lempke, B.J.: Naamlijst van de Nederlandse Lepidoptera. 1976. 23 x 16 cm. RE FRONT, ASIA MS QU OR ae ANA N ER DKK 60,00 Leraut, P.: Liste systématique et svnonymiaue des Lépidopteres de France, Belgique EZB EB Bir LÉ cm TN en «aus ern am sue wien ea nn nenn. DKK 360,00 Systematic and Synonymic List of the Lepdioptera of France, Belgium and Corsica containing 4794 species. Text in French, Flemish, German and English. + = Linnaluoto, E.T. & S.Koponen: Lepidoptera of Utsjoki, northernmost Finland. (Kevor notes?” 5.119807), "A=S 6S pp: 17 EGS PEER EC ECECEC CERN EE LEBE DKK 30,00 Microlepidoptera Palaearctica. Edited by H.G.Amsel. 26 x 19 cm. Bound. Vol. 1: Bleszynski: Crambidae. 1965. 602 pp. 135 plates (31 in colour). DKK 1.230,00 Vol. 2:5 SattLerc, Fthmijidae,.)201 pp, 106, plates, (9. in, colour) (6 oo ee DKK 1.010,00 Vol. 3:4 Razowski: Cochylidae. 542 pp. 161 plates (27 im, colour) 7... ee ‘DKK 1.970,00 Vol. 4: Roesier: Phycitinae. 768 pp. 169 plates (38 mm coteue) = 72223 DKK 3.200,00 Vol. 5: Gozmany: Lecithoceridae. 334 pp. 93 plates (15 in colour). .... DKK 1.990,00 Vol. 6: Razowski:) Tortriceimt 71355, MERE A SRS c bie e ee eee Oe EEE DKK 1.740,00 Mikkola, K., I.Jalas & O.Peltonen: Suomen Perhoset. Mittarit 1. 1985. 25 x 17 cm. 260 ‘pp. 13. colour/plates. Numerous text fige.-, Bound... 0. eee DKK 350,00 Lepidoptera of Finland, Geometridae, vol. 1 (vol. 2 will be published in 2 or 3 years). Colour plates are the same as in "Skou: The Geometroid Moths of North Euro- pe" (plate 1-12) and in "Skou: Nordens malere" (plate 1-12). Besides this the book contains a colour plate showing the Geometroid Moths occuring in the Baltic Coun- tries, but not in Fennoskandia and Denmark. In the text male genitalia-drawings and distribution maps showing the distribution and abbundance in Finland for all species. Also black and white drawings of wings by most species. Text in Finnish with a short introduction in English and Swedish. Mikkola, K. & I.Jalas: Suomen Perhoset. Yökköset 2. 1979. 25 x 17 cm. 304 pp. 17,.blacksand white, plates, BOUMG psi. zuerst rs éepinmets me een DKK 250,00 Lepidoptera of Finland, Noctuidae, vol. 2 (vol. 1 is out of print). In the text nume- rous genitalia- and wing-drawings and distribution-maps for all species. Text in Finnish with a short introduction in English and Swedish. The Moths and Butterflies of Great Britain and Ireland. Edited by J.Heath. 26 x 21 cm. Bound. Vol. 1: Micropterigidae - Heliozelidae. Introduction. Bibliography. 1976. 344:ppi 13" ‘plates: (4: in “GOMSUr) 1.) Me eS Se Sie of ences Sater ere ee eee DKK 545,00 Vol.. 2: Cossidae - Heliodinidde..1985,.., 340. pp; 14 colour,plates. z2,25.5% DKK 690,00 Vol. 9: Sphingidae - Noctuidae (-Hadeninae). 1979. 320 pp. 16 colour plts DKK 580,00 Vol. 10: Noctuidae (Cucullinae - Hypeninae) and Agaristidae. 1983. 459 pp. 13.colour,plates.. . te „nung © epeiayes> esq auane. sla lm à et 2e = Eee Si miele) ote et DKK 655,00 Opheim, M.: Catalogue of the Lepidoptera of Norway. Part I: Rhopalocera, Grypocera, Sphinges and Bombyces. 1958. A-5. 26 pp. DKK 18,00 Part IT: Nettuidaen' 1962 MAIN II DD He ere cle Petre CREER DKK 36,00 Part III: Geometrae, Arctiina, Zygaenina, Psychina, Cossina and Juggatae. BS ee 25.4867 PR sestetses. seen ee eee DKK 27,00 Opheim, M.: The Lepidoptera of Norway. Check-List. Part I: Pyralidae, Pterophoroidea, Alucitoidea and Tortricoidea (first part). 1975. ASS HGH BB RS € SET SEELEN Shee eee NEE. N DKK 18,00 Part II: Tortricoidea (second part). 1976. A-5. 31 pp.Only fewcopies :leftDKK 18,00 Owen, D.F.: Tropical Butterflies. The ecology and behaviour of butterflies in the tropics with special reference to African species. 40 plates. Bound. DKK 310,00 Palm, E.: Atlas over viklernes udbredelse i Danmark (Tortricidae & Cochylidae). 1982. 25 x 17 cm. 110 pp. 5 figs. 359 distribution-maps. (Dansk Faunistisk Bibliotek, 2s)“ Bounds ssw RO à OU DO WE Rs Ss RE DKK 100,00 Atlas showing the distribution of all Danish species of Tortricidae and Cochylidae. Palm, E.: De danske Oecophoridae. 1978. A-5. 100 pp. 16 plates. ......... DKK 100,00 Despriptions, habitats, flight-pariod, distribution etc. The plates contains black and white photos of imagines and genitalia. Also distribution maps. Text in Danish. Palm, E.: Nordeuropas pyralider. 1985. 25 x 17 cm. Approx. 300 pp 264 text figs. 8 colour plates. (Danmarks dyreliv, 3.) Bound. Publication November 1985. DKK 400,00 The Pyralidae of North Europe. Numerous line drawings of genitalia and wings. The colour plates will be of a very high standard. Text in Danish with an English summary. - 7 - Palm, E.: Nordvestsjællands sommerfugle. 1982. A-5. 83 pp. Numerous figs. DKK 60,00 A Danish local-fauna on the Macro-lepidoptera, Pyralidae, Pterophoridae and Oeco- phoridae in Northwest-Zeeland. Distribution-maps for all species. Pierce, F.N. et al.: The Genitalia of the British Lepidoptera. Reprint editions. DIET! EM. NEE Bonn 2 mile ann ale cine ohne one ne nes = DKK 162,00 ECC r neonates 1978. 62 pp. 15 plates. LL... whee nese secs enee DKK 120,00 Geometridae. Males and Females. 1976. 84 pp. 48 plates. Bound. .......... DKK 162,00 Rhopalocera & Larger Moths. Males and Females. Bound. ................... DKK 150,00 Pyrales, Deltoides & Plumes. Males and Females. 1984. Bound. ............ DKK 162,00 Tineidae. Males and Females. Publication late 1985. Bound. ..... Approx.. DKK 225,00 Tortricidae. Males and Females. Publication late 1985. Bound. Approx. DKK 225,00 Russwurm, A.D.A.: Aberrations of British Butterflies. 1978. 151 pp. incl. 40 fine Seien Bes, 6m 19 CMP IBOUNG sert Jen See Eee leerer à DKK 205,00 Schmidt Nielsen, E. & G.S.Robinson: Ghost moths of southern South America (Lepi- doptera: Hepialidae). With a summary in Spanish by P.Gentili. 1983. 25 x 17 cm. 192 pp. 431 figs. incl. 8 colour plates. (Entomonograph, 4.) Bound. ..... DKK 288,00 With summary in Spanish: Mariposas Fantasmas del sud del Sudamerica (Lepidoptera: -Hepialidae) by P.Gentili. Skinner, B.: Colour Identification Guide to the Moths of the British Isles. 1984. BES Den. 60, text fias. 42 colour plates. 267 pp. Bound. .......e.s see DKK 290,00 Probably the best colour plates ever produced on European Heterocera, showing more than 1600 specimens. Skou, P.: The Geometroid Moths of North Europe. (Lepidoptera: Drepanidae and Geo- metridae.) Publication early 1986. 25 x 17 cm. 320 pp. 358 text figs. 24 colour EEE SA EMEOMONOgraph ,» ©.) IBOUNGs. LM . see Ne MR tale e o's le ee eee es Approx. DKK 550,00 This magnificent handbook treats the 359 species of the families Drepanidae and Geometridae known to occur in North Europe, i.e. Denmark, Norway, Sweden and Finland. All species are illustrated, usually in several specimens, on the 24 colour plates, which also are used in "Skou: Nordens malere" and in"Mikkola et al.: Suomen Perhoset. Mittarit, 1". The text is disposed as follows: Diagnosis, distribution, habitat, flying period and biology. The sections on distribution first lists the total range, then gives detailed information on the occurence in Denmark, Norway, Sweden and Finland. At the end of the book is a table which over 22 pages shows distribution of all species. The text is combined with numerous original drawings of wings in 4 times the natural size, drawings of male and female genitalia of many species (incl. all Eupithecia), and photographs of habi- tats and larvae. Ask for colour prospect. Skou, P.: Nordens malere. 1984. 25 x 17 cm. 330 pp. 358 text figs. 24 colour Pen ae KS Py ee LV pee? 2) FBOUNG sy 2.2 un netten selle à à late) siete DKK 400,00 The original Danish edition of the above mentioned "Skou: The Geometroid Moths of North Europe". Colour plates and text figs are the same. Ask for colour prospect. Skou, P.: Storsommerfugle pa den fynske garuppe 1967-1976. 1977. A-5.62pp.DKK 45,00 A Dansih local-fauna on Macro-lepidoptera on the Funen Island group. South, R.: The Moths of the British Isles. Vol. 1-2. 4th revised edition. 289 EN COM Gi AZT ct 379 ppie Boudin eat een DKK 290,00 Spuler, A.: Die Schmetterlinge Europas. Kleinschmetterlinge. 1983. 30 x 21 cm. ei colour plates Hornig it. I mass Die All en re de sie de Ds a oe DKK 460,00 A reprint of Spuler's famous books of the pages 188-523 (vol. 2) and the plates 81-91 (vol. 3). With af foreword by Dr. H.G.Amsel, Karlsruhe. Thurner, J.: Die Schmetterlinge Karntens und Osttirols. 1948. 23 x 15 cm. 200 ECTS Sperren era teva A nee ee ee Dems DKK 50,00 Traugott-Olsen, E. & E.Schmidt Nielsen: The Elichistidae (Lepidoptera) of Fenno- scandia and Denmark. 1977. A-5. 299 pp. 45 text figs. 536 plate fias. (of which Mn Colour). "(Fauna Entomologicda Scandinavica, 6.) 20... LUS, DKK 225,00 - 8 - Vilhelmsen, F.'& B.Skule: "Den lille gra". 1980. A=5 "80 pp. . n una DKK 35,00 A list of Danish macro-lepidoptera indicating larva- and flight-period, host- plants etc. Whalley, P.E.S.: Tropical leaf moths: A monograph of the subfamily Strigilinae (Lepidoptera: Thyrididae). 1976. 194 pp. 68 plates, 2 in colour. 8 maps. Bound. either lalate hatte te*sHatets tot tete tt tte Tee Ne tefet area tete CORRE DKK 475,00 Wiltshire, E.P.: A revision of the Armadini (Lep., Noctuidae). 1979. 25 x 17 cm. 109. pp20 text figs. 198 plate figs. (Entomonograph, 2.) Bowne: — peewee DKK 168,00 Wolfsberger, J.: Die Macrolepidopteren-Fauna des Monte Baldo in Oberitalien. 1971. 259x217 cm! 335 pp. 20 plates. 32° distribution maps. IDEE DKK 240,00 The plates shows 24 typical habitats + many characteristic species and sub- species from the Monte Baldo area. Zoölogische Verhandelingen. Selected volumes on lepidoptera. All vols. 24 x 16 cm. Arita, Y. & A.Diakonoff: A survey of the Japanese species of Anthophila Haworth and Eutromula Froelich and their early stages (Lepidoptera: Choreu- tidae), with an appendix... 1979. 42 pp...71 figs. (ZV,166).. .. «is 222 DKK 65,00 Diakonoff, A.: On a collection of some families of microlepidoptera from Sri Lanka (Ceylon). 1982. 124 pp. 18 plates. 65 Figs. (ZW, as, Zr DKK 188,00 Diakonoff, A.: Descriptions of new genera and species of the so-called Gly- phipterygidae sensu Meyrick, 1913 (Lepidoptera). 1978. 63pp. 49 figs. CAV REDEN EDEN FE NS APS PAR AREA BI | Al am DKK 69,00 Diakonoff, A.: Rearrangements of certain Glyphipterygidae sensu Meyrick, 1913, with descriptions of new taxa (Lepidoptera). 1977. 55 pp. 45 figs. CA in EDS =). persan mlaute none auheanane Te» © Same nee. SOS Aeris” sitet el le DKK 65,00 Diakonoff, A.: The South Asiatic Polyorthini with notes on species of Polyor- tha Dognin (Lepidoptera, Tortricidae). 1974. 86 pp. 86 figs. (ZV, 131.)DKK 83,00 Diakonoff, A.: Tortricidae from Nepal, 2. 1976. 145 pp. 110 figs. (AN » BLAU.) bastion t sn her MR as ogame cei hia ol A DKK 158,00 Eisner, C.: Parnassiana nova XLIX. Die Arten und Unterarten der Baroniidae, Teinopalpidae und Parnassiidae (Erster Teil) (Lepidoptera). 1974. 96 pp. CAN Sp, 1854) «Ae Letieis: 01h tt ana arena een eh re ciaipok Aisha sea DKK 83,00 Eisner, C.: Parnassiana nova XLIX. Die Arten und Unterarten der Parnassiidae (Zweiter Teil) (Lepidoptera). 1976. 266 pp. 2 plates. (ZV, 146.) ..... DKK 153,00 Eisner, C. & C.M.Naumann: Parnassiana nova LVII. Beitrag zur Okologie und Taxonomie der Afghanischen Parnassiidae (Lepidoptera). 1980. 35 pp. 9 “plates. AZV pl (Se site sucre Nine SE al NE cot asta eee ie nen DKK 65,00 (0) aus ay ast OsRED SE RES Aspöck, H. et al.: Die Neuropteren Europas. 2 vols. 850 pp. 1420 figs. 15 co- Lour ‚plates 2 1980 Bound”, MAT DEMI ANT, ONO Re MIEL. Ss UPA SS eee DKK 2.310,00 The standard work on European Neuroptera. Bangsholt, F.: Sandspringernes og lgbebillernes udbredelse og forekomst i Danmark ca. 1830-1981. (Coleoptera: Cinindelia & Carabidae). 1983. 25 x 17 cm. 271 pp. (Dansk Faunistisk Bibl totek, 4))"Bound. Mr IE eae een, ee ae DKK 240,00 Distribution maps (Denmark + Europe) for all Danish species. Summary in English. Bily, S.: The Buprestidae (Coleoptera) of Fennoscandia and Denmark. 1982. A-5. 110 pp. 108 figs. 2 colour plates. (Fauna Fntomologica Scandinavica, 10.) DKK 113,00 Birket-Smith, S.J.R.: Prolegs, Legs and Wings of Insects. 1984. 25 x 17 cm. 128 pp. 37 figs. 4 photographs. (Entomonograph, 6.) Bound. .............. DKK 192,00 Catalogue of Palaearctic Diptera. Edited by A. Sods and L. Papp. vol. 9:"1984. Approx. 360) pp. PAO elo OI. BETTS BOSS a eee DKK 880,00 Vol. 101984. Approx. 400 app a ers o 1 ee DKK 880,00 This multi-volume work catalogues the main taxonomic, nomenclatorial and distri- bution data of 25.000 fly species described from the Palaearctic Region. The complete series will comprise 14 volumes, 13 of which will list some 132 Diptera families while the 14th will contain the cumulative index. Each fly family will be accompanied by a concise introduction which describes the family, briefly - 9 — characterizes the imago and (if known) larva, the lifecycle, distribution and the number of species. All volumes will also contain extensive references to the litterature. Volume 9 contains 322 valid genera, 72 subcenera, 2759 species and 72 subspecies assigned to 28 families. Volume 10 contains 254 valid genera, 90 subgenera, 2222 species and 20 subspecies assigned to 26 families. Chväla, M.: The Empioidea (Diptera) of Fennoscandia and Denmark. II. General part. The families Hybotidae, Atelestidae and Microphoridae. 1983. 81 pp. 639 figs. (Fauna Entomologica Scandinavica, 12.) .................sessmesorrse.s.e DKK 272,00 Chväla, M.: The Tachydromiidae (Dipt. Empididae) of Fennoscandica and Denmark. 1975. A-5. 336 pp. 790 figs. (Fauna Entomologica Scandinavica, 3.) ...... DKK 136,00 Chväla, M., L.Lyneborg & J.Moucha: The Horse Flies of Europe (Diptera: Tabani- dae). 1972. 25 x 17 cm. 500 pp. 164 figs. 8 plates (5 in colour). Bound. DKK 320,00 Collingwood, C.A.: The Formicidae (Hymenoptera) of Fennoscandica and Denmark. 1979. A-5. 174 pp. 269 figs. (Fauna Entomologica Scnadinavica, 8.) Bound. DKK 155,00 Foelix, R.F.: Biology of the spiders. 1982. 320 pp. Well illustrated. ... DKK 395,00 Freude, H., K.W.Harde & G.A.Lohse: Die Kafer Mitteleuropas. Each volume contains .500-1000 figs. fae sineuneung in di Kaferkunde. 1965. 214 Pp........2..2e2.eunrnenear.0 DKK 210,00 raie 219716. 302 PP. >. nern dno ese ewe mceemmeceancessce DKK 330,00 Ber -HEvrobiidae - 'Seaphidiidae. 1971. 365 Pp. .........e. sen esse 0,0 DKK 252,00 Beeren Tanidae 7.211964. 264 pp} Le... ee nes meee nc ee ene me ee DKK 210,00 Ders Seaphylinidae IT = Pselaphidae. 1974. 381 pp. ...2.-.-ceecccccvcs DKK 290,00 Pe more miventeaae.— Byrrhidae. 197927367 Pp. 2. ceieccecccescceccercrccncees DKK 359,00 oat: eOstonmudae neisidae 251967... jSbOopp den Air imss) Banned se à DKK 210,00 Wena huetidac 7 Lucanidae | 1969: 388 pps... nn een DKK 250,00 You. 9. Cerambycidae - Chrysomelidae. 1966. 299 pp. .....-....ccerce unse. DKK 210,00 Peo. Pruchidae — Curculionidae TI. 1981. 310 pp: ,............e. eee DKK 420,00 Re Cteeulionidae TT. 1983 342 pp. .... cece cece est renecccssasees DKK 475,00 Die Kafer Mitteleuropas. Vols. 1-11. (A saving of DKK 157,00) ......... DKK 3.090,00 Geijskes, D.C. & J. van Tol: De libellen van Nederland (Odonata). 1983. 25 x 17 BE O0 pp Me enlour Yplatese539 (Pigs ae. arm Ne ee se sers een aces L DKK 220,00 Linedrawings of wings and genitalia. Distribution maps to all species. An exelent work on dragonflies. Hammond, C.O.: The Dragonflies of Great Britain and Ireland. 2nd edition revised Dy R2Nerrsre. 1983. 11T6éMpp: Colourplates.. Bound.ı. ese cee 2, 10 SCHNEE = DKK 250,00 The colour plates are of a very high standard. Harz, K.: Di Orthopteren Europas. The Orthoptera of Europe. Vol. 1-3. 1969-1976. Zot pp. More than 7000 figs. Text in German and English. ...........<-. DKK 2.500,00 Heie, O.: The Aphidoidea (Hemiptera) of Fennoscandia and Denmark. (Fauna Entomo- logica Scandinavica, 9 & 11.) Vol. 1: General part. The families Mindaridae, Hormaphididae, Thelaxidae, Anoe- ciidae and Pemphigidae. 1980. A-5. 236 pp. 247 figs. 2 colour plates. ... DKK 176,00 Vol. 2: The family Drepanosiphidae. 1982. A-5. 176 pp. 325 figs.4 colourplDKK 167,00 Hering, E.M.: Bestimmungstabellen der Blattminen von Europa (einschliesslich der Mittelmeerbeckens und der Kanarischen Inseln). 1957. Vols. 1-2. 1185 pp. Pesce pp with line drawings.,Bound. wu. anne nennen DKK 915,00 Imms, A.D.: General textbook to Entomology. 10th revised edition edited by O.W.Richards and R.G.Davies. 1977. Vol. 1: Structure, Physiology and Development. 426 pp. Illustr. .......... DKK 155,00 mec lLassification and Biology. 923 pp. Illustr. ........ soso. DKK 320,00 Larsson, S.G.: Baltic Amber. A palaeobiological study. 1978. 25 x 17 cm. 192 D Ex Figs. 12 plates. (Entomonograph, I.) Bound. ..........esecse- DKK 192,00 | Lindroth, C.F.: The Carabidae (Coleoptera) of Fennoscandica and Denmark. Part 1. | 1985. A-5. 225 pp. 246 text figs. 8 colour plates. (Fauna Entomologica Scan- | DOM SM aici nee toe ble cama CRS ene e son o sn oo cms vie se os DKK 195,00 nenn - 10 - Lomholt, O.: The Sphecidae (Hymenoptera) of Fennoscandica and Denmark. 2nd edition. 1984. A-5. 452 pp. 464 figs. (Fauna Entomologica Scandinavica, 4.) BOUNG ace MES. se eve Sudgaeibs etc locale ce ce lea ht 2 aaa ole Notte co) eaten os 02 2 D 2e EEE ess DEK.255,.00 Malicky, H.: Atlas of European Trichoptera. 1983. xii + 298 pp. Numerous Fi9S. eos a. dd ee et Aa ae range. BE. Dan AIDES DKK 560,00 This atlas is the first book which enables the identification of the entire European caddisflv fauna since McLachlan's Revision and Synopsis of 1874-80. Möller Andersen, N.: The semiaquatic bugs (Hemiptera, Gerromorpha). Phylogeny, adaptions, biogeography and classification. 1982. 25 x 17 cm. 455 pp. 638 text figs .16platesr (Entomoenograph, 3.) BOURG: "2... 22 eur «> 0 sine DKK 465,00 Ossiannilsson, F.: The Auchenorrhyncha (Homoptera) of Fennoscandia and Denmark. (Fauna Entomologica Scandinavica, 7.) Vol. 1: Introduction, infraorder Fulgoromorpha. 1978. A-5. 222 pp. 733 text figs. 36 platettigss! (Somercol-)seBound. 70. II en MOT TI OO 2 2 DKK 167,09 Vol. 2: The families Cicadidae, Cercopidae. Membracidae and Cicacellidae (excl. Deltocephalinae). 1981. A-5. 223-593 pp. 1203 text figs. 120 plate figs. DKK 222,00 Vol. 3: The family Cicacellidae: Deltocephalinae. Catalogue, literature and index. 1983. A-5. 594-908 pp. 1063 text figs. 65 plate figs. (some col.). Bound. DKK 352,00 Roberts, M.: The Spiders of Great Britain and Ireland. 29 x 21 cm. Bound. Vol. 1: Atypidae - Theridiosomatidae. 1985. 224 pp. Vol. 3: 237 colour plates (FO vols i vand' 2). 1985. vols. 1 and 3 together «oc «= u on sun See DKK 1.220,00 Vol. 2: Linyphiidae. Publication 1986/87. Pages approx. the same as vol. 1. Orders can’ be placed in advance...PriGe approx. sc. aie DKK 670,00 A superb work on spider. Ask for free colour prospect. Rozkosny, R.: The Sciomyzidae (Diptera of Fennoscandia and Denmark. 1984. A-5. 224 pp. 639 figs. (Fauna Entomologica Scandinavica, 14.) Bound. ........ DKK 213,00 Rozkosny, R.: The Stratiomyioidea (Diptera) of Fennoscandia and Denmark. 1973. A-5. 151 pp. 456 figs. (Fauna Entomologica Scandinavica, 1). DKK 93,00 Spencer, K.A.: The Agromyzidae (Diptera) of Fennoscandica and Denmark. 2 parts. 1976. A-5. 606 pp. 922 figs. (Fauna Entomologica Scandinavica, 5.) ..... DKK 225,00 Torp, E.: De danske svirrefluer (Diptera: Syrphidae). 1984. 25 x 17 cm. 300 pp. 4 colour plates. 381 text figs. English summary. (Danmarks dyreliv, 1.) BOUNG Nee. RE on De EC EE De CID mio DE De D Dir ee : DKK - 250,00 An exelent work on the Danish Syrphidae. Ask for free colour prospect. Tuxen, S.L.: Taxonomist's glossary of genitalia in insects. 2nd revised and enlarged edition. 1970. 359 pp. 248 figsiacBound. foc. yaae 3. 30 Se eee DKK 430,00 me JULES Cultot Noctuelles et Géométres d'Europe APOLLO BOOKS will in 1986 and 1987 publish a reprint edition of the famous "Noctuelles et Géométres d'Europe" by Jules Culot. The original edition appeared from 1909 to 1920 in a very limited number of copies, and a complete set is now very rare and extremely expensive. The "Culot" is renowned for its numerous and outstanding colour plates. These form even to-day the best identification guide to European Noctuidae and Geometridae. The text (in French) and colour plates will be very carefully revrodused, using the most modern techniques, so that the reprint edition will be practically identical with the original edition. The 4 volumes will be separa- tely and nicely bound. Volume no. Publication date Pages Plates 1 (Noctuelles I) 1.IV.1986 220 38 2 (Noctuelles IT) E.XE, 1985 243 43 3 (Géométres I) Lofty. ESB 269 37 4 (Géométres IT) 1..X%7.1987 167 33 Volume 1 + 2: Danish kroner 1.380,00 (per volume Danish kroner 690) Volume 3 + 4: Danish kroner 1.380,00 (per volume Danish kroner 690) Volume 1 - 4: Danish kroner 2.550,00 (per volume Danish kroner 637) ORDERS RECEIVED BEFORE THE END OF 1985 WILL RECEIVE A 10% DISCOUNT. Write for a free colour prospect on "Noctuelles et Géométres d'Europe" containing two colour plates and text in French, English, German and Italian. APOLLO sooxs Lundryvej 36 DK-5700 Svendborg Denmark Se. cigar OC GRRE eS RR Er ab i AGS AN. PAU DFE ES eae \ tobi aa oe al ee 9 4 ut ‘Bs PR Ser. 5} 75.8 Pol welter“, en 1962, a8 u 17 che ee : i F3 { J abit! 18 ati tbe 2 aH 1440 An tag” Fer Bas 0e at er oF | ER le meee Ed persue ph patty RR Soest ter ho teint whee win: OSES Ss COCs MONS A he 235010 Phi Be ke ol ie vie em ev. Wan, BER PIA yo: & mr PET sai TERR Bit Kran seen, 231 Sox: Or re er RE ni Et ab aa 1019 eh pin à ads 5 BL PTE MO 2 area? Vs Le dater 1. AS See tees? RP ERÈME von: CE sir) fe ote ae 2 M eee mers Set LE Ur cle ads 222 5 r EU ioe u LA 52: . hath A Les Eden ed | ME OR tbe shag hes ose? Yen OB ius ed Ba Ser Cig aioe ZU; 0 SER TH farsp 226 ons aia ies | M Gi rê pa ryspect. | | F 240; RT TER y ‘ ai . a o wm “RE f a a Kf er 2 ru | MOT HE RR CEE £ tn Pee fm bas De. du: à + 5 7768 WERE Fe ee No €, OPA eee. nr Le “14 | EU D ee à 7 ++. ae Viel ‘44 | REA Wet gi mts g gue, | Us Le st | EL 0 Let LU Ar | (ea, tenortde fast eau Jon Fon) 00,08 - A terete ARTE ie tas i ahi? asst OP 198m) ,0 90 1en0ix- ese Cres kann dekneG saulov aq) 00,082.% zuramf aaa Wee TO #OL A BVIRONe Gate 2801 GO Gas ANT ROSE aeithmoso. 35 agtlemusoov” no Jaageorg woles atti 5 | deiload. \donex? oh des bee estelq wolo> owe paletegme # | tant RAT ete | eat u | ie Me ENOOR OO! IA | kavvibaiit a LR TES | east o0Té-19 Pa - deemed) 5 we : Fr ia, Qs DD LL 2 NE HG N ù S à ÿ 4 te Oh mE NS Er 177) Fe SHLINS S314V4#917 LIBRARIES ete à Ÿ SONIAN ¢ SHLINS S3IMVUGIT LIBRARIE NOILNLILSNI Sa1uvuagin LIBRARIES INSTITUTION NVINOSHLIWS SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI SMITHSO LIBRARIES S SONIAN INSTITUTION. NOILNLILSNI NOILNLILSNI LIBRARIES SHLIWS sS314Vygi1 LIBRARIES INSTITUTION S314vV4817 SONIAN PAR NOILNLILSNI NVINOSHLIWS SHLIWS Ÿ ISONIAN JSHLIWS NOILNLILSNI 0 INSTITUTION S314vVY#411 LIBRARIE NVINOSHLINS S319VYY811 LIBRARIES SMITHSONIAN 4 | 5 ~~ a SMITHSONIAN SMITHSONIAN gga vital DE NOILNLILSNI S NVINOSHLINS S314vV3811 INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S31UVY817 LIBRAR IES NOILNLILSNI NVINOSHLINS S314vVYg11 LIBRARIES. INSTITUTION SMITHSONIAN NVINOSHLIWS N N NN LIBRARIES SMITHSONIAN SMITHSONIAN NVINOSHLINS saiuvualn LIBRARIES hie NOILMLILSNI Si INSTITUTION SMITHSONIAN SMITHSONIAN NVINOSH INSTITUTION NOILALILSNI NVINOSHLINS S31UVYS17 SMITHSO LIBRARIES S314vV4911 deh tepals NOILNLILSNI NVINOSHLIWS S31HVUS1T LIBRARIES" NOILNLILSNI INSTITUTION NOLLALILSNIZ INSTITUTION S314vV#917 1. ı B RE SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI LIBRARIES saiuvugi LIBRARIES S314vV4917 FAST RER ENS NOILNLILSNI NVINOSHLIWS NVINOSH “INSTITUTION | NOILNLILSNI ARIES NVINOSHLINS S31#VH811 LIBR INSTITUTION NOILNLILSNI SMITHSONIAN : À 1 " z J à nn. — N‘ = DA D » 4 2 > be _SMITHSON "NVINOSHA SM ITHSONIAN SMITHSON NVI INOSHE SMITHSON NVINOSHL SMITHSON 'ugıı LIBRARIES SMITHSONIAN _INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLIINS S318V = S = 6 u 5 = E Gs = is Pr > Es > > > : > = E n 5 = r mr 1m Z D 2 p _ 2 HUTION, NOILOLILSNI_NVINOSHLINS S31SVYEIT LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITL m: < LED Ss ae ar N WS iy Fr Vars 2 Lg SA od Ÿ Z = Z (1 = On DC. > ; s > = on = a = in éaiuvus 7 LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S: SMITHSONIAN NOILNLILSNI NOILNLILSNI LIBRARIES INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLIWS Ss314Vy9117 PIB RARTES IN SSIYVYUEIT LIBRARIES INSTITUTION INSTITUTION SJIMVUSIT LIBRARIES INSTITUTION NOILNLILSNI S314vVu811 sab lied SMITHSONIAN oo NOILNLILSNI NVINOSHLIWS S: un n 2 = < < < = e a 7 N = = a é ; 3 Ye - ig 2 rs 8 oO "RR, SN N u = = {| ung Z = WN N a , = Er RN ur > 3 = BARRE MESNI | NVINOSHLINS S314VY9171 LIBRARIES EIERN IN a my 2 zZ er z = A on 7) ul n = = œ = x 3 | < c a : = < > = œ a = 4 = im oO = ° “À ° I z — = KE z LIBRARIES SMITHSONIAN. INSTITUTION NOILNLILSNI ei 5. Ri = ae = N = = See : : = pe) ro vr rand I un er F4 “ ee in Z = z 5 2 NSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S 3 1#VY#911 LIB RAR | ES „SMITHSONIAN IN = = _ 3 odie pm = wo w Oo: O PS =z > > =z ae NVINOSHLIWS SMITHSONIAN SMITHSONIAN SMITHSONIAN Siuvaait LIBRARIES SMITHSONIAN INSTITUTION NOILNLILSNI NVINOSHLINS S ie Ww) per 04 w es n >” uw 2 WwW = \ 7. ul 5 & “3 = ZN = S . = m EA : O = le O = O = z asl z oall z È al INSTITUTION _ NOILNLILSNI_NVINOSHLIWS S3 Ivvyg EM LIBRARIES SMITHSONIAN_ IN ath z ai É ok = = œ w = Do > sg = = x = = m = m n° = hag wi Lee Bad ep ah wn eine sip Cit beret irn Seah nieder 57 WR ort ee Mtr sh hw eh Fs ty Bra é nen Siné Late ARLES TER TE EN Le fh Fe RE APTE Prt gh ee if J : DA Lt PUTAIN re CPR EEE DET ae re Ten LL etl ican de SP Mn a ont ag OPEN cr Hz NE Zaren de [LER Zr Dee Ze vw Yee Een urn “ Sas Peru JR age Se en DEN LP ey yea TER Ka UT tata best u LS DOS TEE ENS ra enn! 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